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I

ZOOLOGISCHE JAHRBÜCHER.

ABTHEILÜNG

FÜR

SYSTEMATIK, GEOGRAPHIE UND BIOLOGIE
DER THIERE.

HERAUSGEGEBEN

yoN

PROF. DR. J. IST, SPENGBIi

IN GIESSEN.

ZEHNTER BAND.

MIT 38 TAFELN UND 9 ABBILDUNGEN IM TEXT.

JENA,
VERLAG VON GUSTAV FISCHER.

1898.

Alle Rechte vorbehalten.

I 6 5' S

Inhalt

Heft I

(ausgegeben am 25. März 1897).

Seite

MoNTGOMEKY, Thos. H., Descriptions of new Metanemerteans, with

Notes on other species. Withe Plate 1 1

DöDBRLEiN, L., Ueber die Lithonina, eine neue Gi'nppe von Kalk-

schwämmen. Mit Tafel 2 — 6 15

Langkavel, B., Die wilden Einhufer Asiens 33

Zacharias, H. C. E., Die Phylogenese der Kopfschilder bei den

Beiden. Mit Tafel 7—10 und 3 Abbildungen im Text . 56

Heft II

(ausgegeben am 31. Mai 1897).

V. Daday, Eugen, Die freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns.

Mit Tafel 11—14 ' 91

Webek, Max, Beiträge zur Kenntniss der Fauna von Süd-Afrika.
Ergebnisse einer Reise von Prof. Max Weber im Jahre 1894
I. Zur Kenntniss der Süsswasser-Eauna von Süd-Afrika.
Mit Tafel 15 und 2 Abbildungen im Text 135

Ortmajtn, Arnold E., Die geographische Verbreitung der Decapoden-

Familie Trapeziidae 201

Ortmann, Arnold E., Marine Organismen und ihre Existenz-
bedingungen 217

Heft III

(ausgegeben am 20. Juli 1897).
TiiiLENius, G., Herpetologische Notizen aus Süd-Tunis. Mit Tafel 16 219
Ziegler, Heinrich Ernst, Die Geschwindigkeit der Brieftauben.

Mit 1 Textfigur 238

Ortmann, Arnold E., Carcinologische Studien. Mit Tafel 17 . . 258

IV Inhalt.

Heft IV

' (ausgegeben am 15. September 18971

Seite

Genthe, K. W., Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. Mit

Tafel 18—20 372

Schneider, Karl Camillo, Hydropolypen von Rovigno, nebst üeber-

sicht über das System der Hydropolypen im Allgemeinen.

Mit 2 Textfiguren 472

GoELDi, Emil A.^ Ein erstes authentisches Exemplar eines echten

Wiesels aus Brasilien. Mit Tafel 21 556

Heft V

(ausgegeben am 26. November 1897).

GoELDi, Emil A., Merkwürdiger Mimetismus bei einer brasilianischen

Kreuzspinne aus der Gattung Cyclosa. Mit Tafel 22 . 563

LöNNBERG, EiNAR, Ucber eine melanistische Varietät vom Serval
* nebst Bemerkungen über andere melanistische Säugethiere 569

Mazzarelli, G., Contributo alla conoscenza delle Tylodinidae, nuova
famiglia del gruppo dei Molluschi Tectibranchi. Con
Tav. 23 e 24 596

Bidenkap, Olaf, Bryozoen von Ost-Spitzbergen. Zoologische Er-
gebnisse der im Jahre 1889 auf Kosten der Bremer Geo-
graphischen Gesellschaft von Dr. Willy Kükenthal und
Dr. Alfred Walter ausgeführten Expedition nach Ost-Spitz-
bergen. Mit Tafel 25 609

GoELDi, Emil A., Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien, nebst
Bemerkungen über Lebens- und Fortpflanzungsweise
letzterer. Beobachtungen aus den Jahren 1884 — 1897.
Mit Tafel 26 und 27 und 1 Abbildung im Text ... 640

Heft VI

(ausgegeben am 1. Februar 1898).
DE Man, J. G., Bericht über die von Herrn Schiffscapitän Storm
zu Atjeh, an den westlichen Küsten von Malakka, Borneo
und Celebes sowie in der Java-See gesammelten Decapoden
und Stomatopoden. Sechster (Schluss-) Theil. Hierzu
Tafel 28—38 677

Nachdruck verboten,
üebersetitungirecht vorbehalten.

Descriptions of new Metanemerteans, with Notes on

other species.

By
Thos. H. Montgomery jr., Ph. D.

With Plate 1.

In his paper "The marine Nemerteans of New England" (in :
Trans. Connect. Acad., V. 8, 1892), Verrill has described a con-
siderable number of new species, frora various points along the eastern
coast of N. A. ; but this author had treated to very little extent the
internal anatomy of these species. It is my purpose here to give
brief anatomical notes on certain forms already described, with de-
scriptions of two new genera and three new species of Metanemerteans.

The species treated of I collected at Newport, R.-L, and Wood's
Holl, Mass., during the summer of 1895 ; and at Sea Isle, N.-J., during
June of the present year. All these species are found on sea-weeds
and stones at low water mark, or at the same tide level on the
wooden piers of bridges, etc. I had no opportunity for dredging at
^reater depths, which accounts for the small number of forms an-
notated in this paper.

To Dr. Alex. Agassiz, for the use of a table at his Newport
laboratory; to the gentlemen in Charge of the U. S. Fish Commission
laboratory at Wood's Holl, and of the University of Pennsylvania
laboratory at Sea Isle, I would express my thanks, for the oppor-
tunities for collecting, ofifered me at these institutions.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Sj»!.

2 THÜS. H. MONTGOMEEY,

1. Zygonemertes virescens (Verr.) n, g,

= Ämphiporus virescens Verb. (1892).

I liave separated this species from the genus Ämphiporus and
placed it as the type and only known representative of a new genus,
Zygonemertes, on account of the following peculiarities in its Or-
ganisation :

1) The rhynchocoel extends to the posterior end of the body,
while the thickened proboscis (with the exclusion of its retractor
muscle) does not extend quite half the length of the rhynchocoel
(Fig. 28). The basis of the central stilet (Fig. 24) is very large,
considerably elongated, flattened or slightly concave posteriorly; the
basis is constricted near its posterior end. The central stilet is
straight, massive, not half the length of its basis.
*' 2) Longitudinal nerves of the proboscis either 10 or 11 in number.

3) A few elongated subepithelial gland cells ("Cutisdrüsen"), which
stain with haematoxylin, are situated in the head region.

4) Shape of body resembling an Ämphiporus, not as elongate as
in Eunemertes; also contractile as in the former genus.

5) Ocelli numerous, small, extending behind the brain on the
dorsal and lateral aspects of the lateral nerve chords (Figs. 14, 15).

These five points give the diagnosis of the new genus ; the follow-
ing anatomical structures may also be noted:

Sensory hairs and pigment are wanting in the body epithelium.

The posterior commissure of the lateral nerve chords, is situated
at the end of the body, above the intestine.

In the body epithehum, between its constituent cells, He peculiar,
curved bodies (Fig. 23), larger at one end than at the other, refrac-
tive, hard, brittle, of a yellowish-green color, and which do not stain
with the reagents used, They have a close resemblance to the bodies
found in Eunemertes echinoderma (Marion), from which they difler
only slightly in form ; they are always present, and being easily re-
cognized with low powers of the microscope, present a good charac-
teristic for determining the species. I conclude that these peculiar
bodies are of extraneous origin, since there are no special cells in
the epithelium for producing them, nor do they present dififerences in
dimensions and form — differences which we would expect to find,
were they developed within the epithelium.

The central stilet of the proboscis has been already noticed;

Descriptions of new Metaiieinerteau». 3

the lateral stilets are contained in the two lateral pockets, usually
two stilets in each. In only 1 case (out of at least 100 individuals
examined) were 4 lateral pockets present.

The Oesophagus empties into the rhynchodaeum. The anterior
portion of the latter is ciliated, and opens ventrally at the anterior
end of the head.

The two intestinal coeca extend to the dorsal brain lobe.

The cerebral sense organs are voluminous, and extend to the
brain; the ciliated cleft does not extend to the dorsal side of the head.

A large cephalic gland surrounds the rhynchodaeum, extending
posteriorly to the brain. It empties by a considerable number of
ducts on the anterior end of the head.

Sexes separate; the ovaries situated above the nerve chords, 1
to 10 ova present in each ovary; the testicles are placed both above
and below the nerve chords.

The ocelli (Figs. 14, 15), as noted above, extend along the nerve
chords behind the brain, in the oesophageal region; in very large
individuals there may be as many as 12 or 15 in a Single row on
each side of the body, behind the brain. These posterior ocelli are
absent in very young individuals, and are always smaller than those
of the head. There is a considerable number of eyes on the dorsal
side of the head, varying, however, not only with age, but also in
different individuals of the same size. They are as a rule situated
on the margins of the head, as in Fig. 14, about 1 to 3 rows deep
on each side; sometimes there is a tendency to the formation of
transverse rows of ocelli, as in Fig. 15.

The color varies from a milky-white or yellowish (as at Wood's
Holl) to a pure green (Sea Isle). This species attains a length of
40 or 50 mm. In füll extension the head is rounded, considerably
wider than the neck; the body becoming very elongated. The body
is not flattened, but cylindrical in shape,

I have found this species at Wood's Holl aud at Sea Isle, on
sea-weeds and wooden piers, at about ^ low tide level. At Sea Isle
it is more abundant, and reaches a greater length, than at Wood's
Holl.

This new genus Zygonemertes unites characters of Eunemertes
and Ämphiporus, whence the application of the name I have given it,
which signifies literally "Yoke-Nemertean". It approaches Eunemertes
1) in the abbreviation of the proboscis, and in the shape of the basis
of the central stilet ; in no other Nemertean does the stilet basis have

1*

4 THOS. H. MONTGOMERT,

this elongated form, with posterior truncation, except in Prosorhoch-
mus claparedii (cf. the figure in M'Intosh's "Monograph") ; 2) in tlie
large number of the ocelli; 3) in the presence of subepithelial gland
cells in the head. In regard to the other points in its structure, it
resembles ÄmpMporus. In one point it diflers sharply from all other
Metanemertean genera: the shortness of the proboscis, in connection
with the length of the rhynchocoel. Verrill, who first described
this species, assigned it to ÄmpMporus ; the notes on its 'anatomy,
which I have given, demonstrate that it should be placed in a new
genus.

Not only is Zygonemertes intermediate between Eunemertes and
AmpMporus, but also between Bürger's ("Monographie", 1895) groups
of the Holo- and ProrJiynchocoelia, since it unites a very short pro-
boscis, with a long rhynchocoel ^).

■*^

3. JProneurotes multioculatus n. g, n, sp,

The lateral nerve chords unite posteriorly below the intestine,
about 1 mm anterior to the posterior end of the body ; both rhyncho-
coel and blood vessels are continued for some distance behind this
nerve commissure (Fig. 27). In no other Metanemertean do the
rhynchocoel and blood vessels extend posteriorly as far as this com-
missure ; and in probably all others of this group, the commissure lies
above the intestine. Anteriorly, the lateral chords lie at the latero-
ventral sides of the body.

The rhynchocoel is voluminous, and extends to the posterior end
of the body. Characteristic for this new genus are the unpaired
diverticula, 5 in number, which are evaginations of the ventral side
of the rhynchocoel, and terminate as culs-de-sac. Two of them (the
2i'i and ?>'^^ ) course posteriorly, the remaining three, anteriorly ; and
3 of the 5 lie in the posterior quarter of the body. The 4 anterior
evaginations have a length of from ^i^r to ^Jo of an inch, the ö*-''
(most posterior) is more than four times as long as any of the others,
with a length of about -^^ of an inch. The cavity of the 5'^ attains
a diameter of about one fourth that of the rhynchocoel, while the re-
maining four have only about ^2 to Vs the diameter of the 5th.
The latter differs from the preceding four, also, in that, while it
arises from the ventral side of the rhynchocoel, as the others do, it

1) The structure of the Nephridia is explained in the postscript
on page 12.

DescriptioDS of new Metanemerteans. g

does not remain below the rhynchocoel, but passes to the right of it
(Fig. 27 B.D). All these evaginations are very thin-walled, in cora-
parison with the rliynchocoel, their musculature consistiug (without)
of a Single layer of circular, and (within) of a Single layer of longi-
tudinal muscle fibres. There is no outer mantle of parenehyra cells
encircling them , as is present around the rhynchocoel. The only
other Nemertean with rhyuchocoelic diverticula is Drepanophorus, as
described by Hubrecht and Bürger; but in that genus the diverti-
cula are paired, do not arise from the ventral side of the rhyncho-
coel, and are more numerous.

The proboscis and its armature is as in ÄmpMporus : the stilet
basis (Fig. 20) is rounded posteriorly, without medial constriction
there are two lateral stilet pockets. Longitudinal nerves of the pro-
boscis, 11 in number.

No sensory hairs in the body epithelium.

The longitudinal musculature of the body wall is ventrally about
twice as thick as the body epithelium; dorsally it is about one half
as thick as ventrally.

The dorsal blood vessel is very small in diameter (Fig. 27), as
are the lateral vessels; in no other Metanemertean which I have
examined, are they of such small diameter.

Short nephridia, of the ÄmpMporus type, present in the cerebral
region.

Body cavity large, containing mesenchym cells.

The cephalic gland extends posteriorly to the brain.

Dioecish. The only individual which I found of this species was
a female, with numerous ovaries, the latter extending on each side
from the ventral median line dorsally to the side of the rhynchocoel,
so that on a given"; frontal section there were as many as 8 ova on
each side (a Single ovum matures in each ovary).

The length of the Single individual which I found was about
20 mm. The head scarcely wider than the body, rounded terminally.
Width of the body about 2 to 3 mm when fully extended, largest
posteriorly, not flattened. Contracts to about V4 its extended length,
as an ÄmpMporus. Color, deep yellowish-brown, becoming orange
anteriorly.

Ocelli (Fig. 12) medium sized, arranged in two groups on each
side of the head, 17 ocelli on the right, 19 on the left. The anterior
group of each side forms a Single curved line, the anterior ocelli ot
which foUow the lateral margin of the head, while the posterior 4

6 THOS. H. MONTGOMERY,

or 5 ocelli form a straight line, deflected medially ; the anterior group
of ocelli is placed anterior to the cephalic cleft. The posterior group
of each side, situatcd behind this cleft, consists of two nearly parallel
rows of ocelli, the posterior ends of which are directed inward ; the
anterior row on each side consists of 5 ocelli, placed in a straight
line, and these ocelli are larger than those of the posterior row.

This new species being unique in having the lateral chord com-
missure situated ventrally anterior to the posterior terminatiou of the
rhynchocoel and blood vessels, and in having 5 unpaired, ventral
diverticula of the rhynchocoel, has occasioned me to consider it as
representative of a new genus, Proneurotes (the name having reference
to the anterior position of the nerve commissure). Proneurotes is
otherwise, except in the very small size of its blood vessels, related
to Ämphiporus.

The Single specimen of this species I found among Hydroids on
a wtjoden railroad pier, about low tide level, at Sea Isle.

3. Ämphiporus greenmani n. sp,

The arrangement of the ocelli (Figs. 1 — 11) is characteristic for
this species, though, as the figures show, there is considerable Variation
in their number and distribution, irrespective of age. The ocelli are
rather large, usually 8 — 10 in number on each side of the head,
rarely 12 on one side (Fig. 3) ; posteriorly they do not extend to the
brain. In mature individuals two rows of eyes may usually be dis-
tinguished on each side of the head. Each anterior row is margin-
ally situated, extending from the tip of the snout, to a little behind
the cephalic cleft; the row is curved, sometimes more or less in
zigzag, and posteriorly curves inward. In general, the ocelli of each
anterior row may be said to be placed in a Single curved line, which
is posteriorly directed inwards; but quite frequently ocelli may be
present outside of this line, and at the posterior end of the latter
there is a tendency to the production of a little buuch of ocelli, or
of a transverse row of two or three ocelli (Figs. 1, 3, 6, 7, 10). The
posterior group of ocelli on each side lies behind the cephalic cleft,
and is usually separated by a short distance from the anterior group ;
it generally consists of an oblique row of from 2 to 4 ocelli, directed
backwards and inwards (Figs. 1, 2, 5, 6, 7, 9). Seidom are the
anterior and posterior rows coufluent (Fig. 2). In young individuals
the ocelli are fewer in number, and arranged in an irregulär line
along each side of the head (Figs. 8, 10, 11). Sometimes the arrange-

Descriptions of new Metanemerteans. 7

meut of the ocelli resenibles that of Proneumtes muUioculatus (cf.
Fig. 6 with Fig. 12); biit tlie ocelli of Ä. greenmani aro larger and
little over half as numcrous as those of Proneurotes.

The lateral nerve chords comraissure at the end of the body,
above the intestine.

The Oesophagus opens into the rhj'nchodaeum.

The 2 intestinal coeca reach to the dorsal portion of the dorsal
brain lobe.

Sensory hairs are present in the body epithelium, in the anal
region; pigment is absent.

Cephalic sense organs reach the brain. The cephalic gland is
not very voluminous, not extending behind the brain.

The rhynchocoel extends to the posterior end of the body. 11
lougitudinal nerves in the proboscis. Stilet about as long as its
basis; the latter (Fig. 17) rounded basally, constricted in its middle
portion. Two lateral stilet pockets present.

Sexes separate. One or two ova in each ovary ; the ovaries
numerous, placed both above and below the nerve chords, 2 to 4 in
uuniber on each side of the body, in a given frontal plane.

Length about 30 mm. Head scarcely wider than neck, truncated
anteriorly. Width, when extended, about 1 mm. Very contractile,
lively in its motions, seeking (in captivity at least) the surface of the
water. Color creamy-white or pinkish, quite transparent. Does not
secrete large quantities of viscid mucus, as does Ä. glutinosus.

Ä. greenmani differs from Ä. ochraceus Verr. in its smaller size,
different color, and fewer ocelli. Thus, to quote Verrill's description
of the latter species: "Ocelli numerous, but varying somewhat in
number; the anterior ones form a submarginal curved row along each
side of the head, anteriorly, but curve inward farther back ; just back
of these, on each side, there are usually four distinct posterior ocelli ;
Standing two by two, obliquely. Color dull yellowish, or yellowish-
white, offen tinged with deeper yellow or orange anteriorly, with the
median line lighter. . . . Length 50 mm to 70 mm; breadth 2,5 mm
to 3 mm."

It also differs from the related Ämphiporus {Polina) griseus
(Stimps,), as is seen from Stimpson's (in : Proc. Acad. Nat. Sc. Phila-
delphia, V. 9, 1857, p. 164) description of this species: ^^ Ocelli in
acervos quatuor aggregati. . . . Ocellorum acervi anteriores majores,
elongaü, in parte antero-laterali capitis suhmarginales dispositi; ocelli

8 THOS. H. MONTGOMEKY,

decem in utroque acervo. Äcervi posteriores cervicales, parvi, lineares;
utroque quatuor ocelli. . . . Corpus . . . colore pallide griseum'\

To this species I have applied the name greenmani, in honor of
my friend Milton J. Greenman, M. D., Assistant Director of the
Wistar Institute of Anatomy and Biology, whose hospitality I enjoyed
during my collecting trip at Sea Isle.

Ämphiporus greenmani was abundant in Ludlam Bay, Sea Isle,
living with Zygonemertes and Tetrastemma in the sea-weeds with
which this inlet of the ocean abounds.

4. Ämphiporus glutinosus (Verr.).

The brief description given by Verrill of this species, may be
supplemented by the following anatomical notes:

The lateral nerve chords commissure at the posterior end of the
body, above the intestine.

The Oesophagus empties into the rhynchodaeum.

No sensory hairs are present in the body epithelium. Large,
rounded gland cells, which stain with haematoxylin, are very abundant
in the epithelium, producing the viscid slime which this species pro-
duces in such abundance, and which is very characteristic of it.

Rhynchocoel extends posteriorly as far as the commissure of the
blood vessels. There are 11 longitudinal nerves in the proboscis.
The central stilet is larger than its basis; the latter is rounded and
most swollen posteriorly, constricted medially ; Fig. 18 shows the usual
form, while in Fig 19 is to be seen an abnormal stilet basis. There
are always two lateral stilet pockets.

The paired intestinal coeca extend to the dorsal brain com-
missure.

Nephridia not more than one-third the length of the oesophageal
region.

The cerebral sense organs reach the brain.

The cerebral gland is voluminous, but does not extend behind
the brain.

One or two ova are found in each ovary. The ovaries are
numerous, as many as 4 or 6 being found on each side, on a given
frontal section ; while in the malesj as many as 12 testicles may occur
on each side. Both ovaries and testicles are placed above and below
the nerve chords.

Color white, or pale yellowish, not translucent, Head scarcely

Descriptions of new Metanemerteans. 9

wider than neck, rounded anteriorly (Fig. 13). I have seen indivi-
duals of about 20 mm in length, but this species probably grows to
a still greater size, since I obtained no fully mature specimens;
width 1,5 to 2 mm: this species must accordingly be classed in the
category of the relatively short and stocky Ämphiporus-sipecies. It
is of greater diameter posteriorly. Very contractile. In its appearance,
it reminds one of a leech, rather than a Nemertean.

Ocelli, about 10 or 12 on each side of the head, of large size
(Fig. 13), though the ocelli may vary in dimensions in the same in-
dividual. They are arranged in an irregulär row along the margin
of the head, on each side, but do not reach the brain. The three
posterior ocelli, behind the cephalic cleft, often form an oblique row
on each side, directed backwards and inwards ; but these oblique lines
are not as marked as in Ä. greenmani.

I found this species abundant at Wood's Holl, in the so-called
"Eel Pond", a small inlet of the sea, which has a depth of water of
only 2 or 3 feet at low tide, and in which sea-weeds and eel-grass
is abundant.

5. TetrasteTnma clegans Verr.

The Oesophagus opens into the rhynchodaeum. The intestinal
coeca reach to the dorsal surface of the dorsal brain lobe.

The lateral nerve chords commissure posteriorly above the in-
testine.

Sensory hairs are absent in the snout, but present on the posterior
end of the body. There is a yellowish-brown pigment in the inter-
stitial tissue, but none in the supporting cells of the body epithelium.

The rhynchocoel does not extend quite to the posterior end of
the body, but terminates about y^jj in anterior to it. There are 10
proboscideal nerves. The central stilet is about equal in length to
its basis, the latter is rounded posteriorly, without a medial con-
striction.

Sexes separate. The gonads are situated both above and below
the nerve chords; there are from 1 to 4 ova in each ovary.

Length to about 15 mm. Distance between the anterior and
posterior eyes about equal to that separating two eyes of one side;
the anterior eyes nearer, together, than the posterior. Head rounded,
noticeably wider than the neck.

The characteristic coloration of this species is due to the pre-
sence ot ^wo reddish-brown pigment bands, parallel in position, each

10 THOS. H. MONTGOMERT,

of which connects the two eyes of a side, and passes posteriorly to
the end of the body. Each of these bands is frequently of such
width aud intensity of coloration, as to be easily seen with the naked
eye. But quite often, more especially in young individuals, the pig-
ment bands are more or less indistinct and not continuous, with the
pigment of a less intense color and amount; which bring us to in-
dividuals in which almost no evidences of these markings are to be
found. The position of the eyes and shape of the head, which Verrill
has described, are, however, always good criteria for determining the
species.

I found this species to be quite numerous among sea-weeds in
Ludlam Bay, Sea Isle, though not as abundant as T. flagellatum.

6. Tetrastemma vermictilum (Quatr.).

The commissure of the lateral nerve chords lies above the in-
testine, at the posterior end of the body,

The Oesophagus opens into the rhyuchodaeum. The intestinal
coeca extend to the dorsal brain lobes.

Sensory hairs are absent in the body epithelium; the pigment
of the head region is contained in the supporting cells (cf. T. elegans
and T. catenulatum).

The cephalic gland is not very voluminous, and extends only to
the brain.

The rhynchocoel extends to the posterior end of the body. The
central stilet of the proboscis is rounded basally, and slightly con-
stricted medially, though the medial constriction is not infrequently
absent (as in Fig. 25, which represents an abuormally large stilet
basis, Figs. 17—22, 24, 25 being drawn under the same scale of
magnification). The stilet basis apparently increases with the age of
the individual; but since in very large individuals, the size of the
stilet basis is not infrequently very small relatively, it would seem to
be not unusual for it to be cast off, and for a new one to be pro-
duced. A very abnormal accessory stilet from one of the lateral
pockets is reproduced in Fig. 26. There are two of these lateral
pockets, each of them usually containing three stilets. I have noticed
the followiug variations in the number of the stilets in both pockets:
2 — 1, 3 — 3 (average number), 5 — 5,

2-2, 4-4, !5- 6,

2—3, 4-5, 4- 8,

2—4, 4-6, 5-11.

Descriptions of new Metanemerteans. 11

T. vermiculum reaches about 15 mm in length. The distance
between the anterior and posterior ocelli is but little greater than
that between the two eyes of a pair. A stripe of reddish-brown pig-
ment, which is sometimes abscnt, encloses on eaeh side of the head
the anterior eye, but seldom extends to the posterior one; there are
no pigment markings behind the head, but the whole body is of a
yellowish or orange color.

The sexes are separate; the number of ova in each ovary varies
from one to three.

This species I found very abundant at Newport, on sea-weeds
and Bryozoa, between tides.

7. Tetrastemtna catenulattim (Verr.)-
= T. vermiculum catenulatum Verr.

In a previous contribution ("On the Connective Tissue and Body
Cavities of the Nemerteans, with Notes on Classification", in: Zool.
Jahrb., V. 10, Anat., 1896) I have shown that this form must be
separated from T. vermiculum, for the following reasons : 1) the inter-
stitial tissue, and not the supporting cells of the body epithelium is
the seat of the pigment; and 2) there is not only a pigment mass
between the eyes, but irregulär pigment mottliugs are present on
each side of the dorsal surface of the body (Fig. 16). Otherwise
T. catenulatum closely resembles T. vermiculum.

Abundant at Wood's Holl, on sea-weeds below low tide, on piers
and stones.

8. Tetrastenima fiagellatum n, sp,

This new species differs from the preceding two forms, in the
following points:

The eyes occupy the corners of an elongated rectangle; the
distance between the two eyes of the anterior pair, equals that be-
tween those of the posterior pair ; but the distance between the two
eyes of a pair, is scarcely more than half the distance between the
anterior and posterior eyes.

The head is not wider than the neck, truncated anteriorly.

Sense hairs occur at both ends of the body.

The central stilet of the proboscis is noticeably larger than its
basis.

Streaked masses of reddish-brown pigment occur between the two
eyes of each pair, this pigment sometimes nearly fillingjthe whole

12 THOS. H. MONTGOMERT,

Space on the dorsal surface of the head. Pigment is also found along
the whole upper surface of the body, though it does not produce
large blotches or patches as in T. catenulatum, but is always finely
sprinkled or scattered along the body.

Length never exceeding 10 mm. Proportionately more slender
than the preceding species of this genus.

Abundant in Ludlam Bay, Sea Isle, on sea-weeds.

The specific name "'flagellatunC\ which 1 have given to this form,
refers to the flagella, or vibratile hairs, which are found in its epi-
thelium.

In conclusion, I would draw attention to the fact, that none of
the Metanemerteans which I found at Wood's Holl and Newport
possessed sensory (tactile ?) hairs in the body epithelium ; while three
of the five species collecting at Sea Isle possessed them — these
being Ämphiporus greenmani, Tetr. elegans and T. flagellatum. Is
this to be explained on the ground of there being some subtile dif-
ference of environment at Sea Isle, which should occasion their
presence?

Postscript on the anatomyof Zygonemertes virescens.

There is one pair of nephridia present, of the type characteristic
for Ämphiporus. Each nephridium extends from the head region, on
the other side of the corresponding ventral lobe of the brain, to the
posterior portion of the oesophageal region. The excretory pores,
one to each nephridium, lie at the anterior ends of the latter, and
open on the latero-ventral sides of the body. The main duct does
not form loops, but takes a nearly straight course from before back-
wards; it is situated on the dorsal side of the lateral nerve
chord, at the side of the intestinal coecum, though at occasional points
it passes to the ventral side of the chord. From it, at occasional
intervals, side branches (ductules) are given off; these are of short
length, and either pass upwards along the sides of the intestinal
coeca, or embrace the nerve chord ventrally. I have been unable to
determine the structure of the terminal bulbs ("Endkölbchen").

Descriptions of new Metanemerteans. ^3

Explanatiou of Plate.

Plate 1.

Figs. 1 — 11. Ämphiporus greenmani. Arrangement of ocelli on
the head, the outlines of the brain given. Figs. 8, 10, 11, from young
individuals. From life, X about 15.

Fig. 12. Proneurotes multioculatus. Position of ocelli on the head.
From life, X about 15.

Fig. 13. Ämphiporus glutinosus. Arrangement of ocelli on the
head. From life, X about 15.

Figs. 14, 15. Zygonemertes virescens. Arrangement of ocelli in
the head and oesophageal regions. From life, X about 15.

Fig. 16. Tetrastemma catenulatum. (Wood's Hell.) Dorsal sur-
face of the head and anterior portion of the body. The natural color
of the eyes, pigmented mottlings, and brain reproduced. From life,
X about 22.

Fig. 17. Ämphiporus greenmani. Section of the central stilet and
basis. Zeiss, camera lucida, oc. 4, obj, C.

Fig. 18. Ämphiporus glutinosus. Section of central stilet and its
basis. Camera lucida Zeiss, oc. 4, obj. C.

Fig. 19. The same. Section of an abnormal stilet basis.

Fig. 20. Proneurotes multioculatus. Section of stilet basis.
Camei'a lucida, Zeiss, oc. 4, obj. C.

Figs. 21, 22. Tetrastemma catenulatum. Stilet and stilet basis.
Camera lucida, Zeiss, oc. 4, obj. C.

Fig. 23. Zygonemertes virescens. A curved body out of the body
epithelium. Camera lucida, Zeiss, oc. 4, homog. immers. ^jy^^ ^^^^
extended.

Fig. 24. The same. Central stilet and basis, from an immature
individual of 4 mm length. Camera lucida, Zeiss, oc. 4, obj. C.

Fig. 25. Tetrastemma vermiculum. An unusually large stilet basis.
Camera lucida, oc 4, obj. C.

Fig. 26. The same. An abnormal stilet from a lateral pocket.
Free hand drawing, considerably magnified.

Fig. 27. Proneurotes multioculatus. Transverse section through
the body, near the posterior end, the section cutting the commissure of

14 TH. MONTGOMERY, Descriptions of new Metanemerteans.

the nerve chords (N.Comm), and tlie most posterior rliynchocoelic
diverticulum (R.D). R rhyncliocoel ; R.S sheath of the latter ; Int m-
testine, Int.D metameric diverticulum of the intestine ("Darmtasche");
Ep.M epithelial muscular wall; Ov ovum. Beneath the rhynchocoelic
sheath {R.S) is seen the dorsal blood vessel, the lateral vessels being
placed at the latero-ventral corners of the body. Camera lucida, Zeiss,
oc. 2, obj. A.

Fig. 28. Zygonemertes virescens. Outline of the body, within
which, in the rhynchocoel (R), lies the proboscis : A.P papillary por-
tion, Si.R stilet region, P.P posterior region, R.M retractor muscle of
the proboscis. R.S sheath of the rhynchocoel. Ä anterior end (head),
P posterior end of the body, X about 10, from a section.'

Nachdruck verboten.
Uebersetzungsrecht vorbehalten.

TJel)er die Lithonina,

eine neue Gruppe von Kalkschwämmen.

Von

Prof. Dr. L. Döderlein in Strassburg i. E.

Hierzu Tafel 2—6.

In den „Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft
vom Jahre 1892 p. 143" machte ich Mittheilungen über den Bau eines
merkwürdigen neuen Kalkschwamms aus Japan, dem ich den Namen
Fetrostroma schulzei beilegte und der wegen seiner zu einem festen
Stützskelet verschmolzenen Kalknadeln als Vertreter einer neuen, allen
übrigen bekannten Kalkschwämmen gegenüber zu stellenden Gruppe
(Lithones) angesehen werden musste. Rauff hat in seiner Paläo-
spongiologie (Palaeontographica Bd. 40, p. 203 und 204) die Kalk-
schwämme auf Grund meiner Angaben in zwei Ordnungen zerlegt, die
Dialytina mit freien Spicula und die Lithonina mit verwachsenen
Spicula. Die von mir gegebene erste Darstellung hat sich nunmehr
in einem wichtigen Punkte als irrthümlich erwiesen, in so fern die
Spicula des Stützskelets nicht wie bei den Lithistiden durch Zygose
verwachsen sind, sondern thatsächlich wie bei den Dictyonineu durch
Verschmelzung zu einem festen Gerüste verbunden sind. An der
Stellung gegenüber den übrigen Kalkschwämmen ändert diese Be-
richtigung jedoch nichts.

Im Folgenden habe ich versucht, den Bau dieser interessanten
Spongienform an der Hand von Abbildungen genauer zu erläutern.

Aeussere Gestalt.
Die äussere Gestalt des Schwammkörpers erinnert in auffallender
Weise an kleine Stöckchen von Millepora oder von gewissen Bryozoen

16 L. DÖDERLEIN,

(Eeferopora). Auf einer gemeinsamen Basis erheben sich eine An-
zahl dichotomisch verzweigter, zapfenförmiger Aestchen von rundlichem
bis elliptischem Querschnitt (Taf. 4, Fig. A u. B). Die einzelnen Gabe-
lungen der Aestchen sind sehr ungleich ausgebildet; wo solche auf-
treten, wird der Querschnitt der Aestchen stark elUptisch; wo sich
keine Gabelung anlegt, verjüngt sich die Spitze der Aeste und bleibt
cylindrisch.

Der ganze Schwammkörper ist entstanden zu denken aus einem
ursprünglich einfachen, zapfenförmigen Gebilde, das mit verbreiterter
Basis einem festen Substrat aufsass. Durch sehr zahlreiche, in kurzen
Abständen sich wiederholende Gabelungen entsteht schliesslich ein
vielästiges Stöckchen ; dadurch , dass die Gabelungen sehr unregel-
mässig auftreten, die untern Theile sich stark verdicken und überall,
wo zwei ursprünglich getrennte Aestchen sich berührt haben, Anasto-
mosen sich ausbildeten, erscheint die Verästelung älterer Stöcke ausser-
ordentlich complicirt.

Ein Stöckchen mit nahezu 50 freien Enden hat eine Höhe von
ca. 40 mm und einen Durchmesser von ca. 45 mm ; ein anderes mit
etwa 40 freien Enden zeigt eine Höhe und einen Durchmesser von
ca. 50 mm; auch zwei andere mir vorliegende Stöckchen haben ähnliche
Grösse ; ein junges Stöckchen liegt noch vor mit 12 freien Enden von
20 mm Höhe und 29 mm Breite. Die letzten freien Enden zeigen
einen Durchmesser von 3 — 4 mm, dicht unter der letzten Gabelung
misst der grosse Durchmesser schon mindestens 6 mm.

Die Basis des Stöckchens breitet sich plattenförmig aus und sitzt
einem festen Fremdkörper auf, einem Stein oder einem andern Schwamm,
dem sich die Fussplatte innig anschmiegt.

Das jüngste mir vorliegende Exemplar ist von weisslicher Farbe ;
grössere Stöcke, die nicht abgestorben und ausgelaugt waren, als sie
aus dem Wasser kamen, zeigen eine ledergelbe Färbung; die Bruch-
flächen sind kalkig-weiss.

Vorkommen.
Ich erhielt mehrere dieser Schwämme in trockenem Zustand auf
der bekannten japanischen Insel Enoshima in der Sagamibai;
nach einem Exemplar, welches auf einer Lithistide {Discodermia
japonica) aufsitzt, lässt sich die Tiefe, aus der diese Form stammt,
auf etwa 200 — 400 m angeben. In diesen Tiefen wird von den japa-
nischen Fischern im Winter mit Angeln gefischt und bei dieser
Gelegenheit neben einer Reihe geschätzter Tiefseefische eine Menge

Ueber die Litlinniiin. '\^'J

anderer interessanter Thierformen, wie Hyalonema sieboldi u. a., durch
die Asgelhaken heraufbefördert.

Grober Bau des Schwammkörpers.
Die jungen Stöckchen von Petrostroma, welche allem Anschein
nach noch lebend waren, als sie aus dem Wasser genommen wurden,
zeigen eine lockere, hier und da durch Schrumpfung etwas gefaltete
Deckschicht, welche sich sehr leicht abreibt. An solchen Stücken,
welche offenbar schon längere Zeit abgestorben waren, als sie erbeutet
wurden, fehlt jede Spur dieser Deckschicht; hier ist nur das Innen-
skelet vorhanden, welches eine korallenharte, dichte ßeschaöenheit
zeigt. An den zahlreichen Bruchstellen, welche die spröden Stöckchen
aufweisen, sind mit blossem Auge wahrnehmbare Canäle, welche das
Innere des Schwaramkörpers durchziehen, nicht nachzuweisen ; ebenso
wenig lassen sich irgendwelche als Oscula zu deutende Oeffnungen
auf der Oberfläche mit unbewaffnetem Auge erkennen. Nur hier und
da zeigen besonders abgestorbene Aestchen ganz vereinzelt einmal
ein kreisrundes Loch, das aber ofienbar auf die Thätigkeit irgend eines
andern Thieres zurückzuführen ist, welches in den dichten Kalkkörper
sich einbohrte.

Bestandtheile des Skelets.
In der Deckschicht finden sich zahlreiche freie Kalkspicula, und
zwar in grosser Menge regelmässige, schlanke Vierstrahler und
einige Dreistrahler, wie sie für eine grosse Menge von recenten
Kalkschwämmen charakteristisch sind, und neben ihnen dichte Bündel
von eigenthümlichen gabelförmigen Spicula (Taf. 6, Fig. 1). In den
tiefern Partien kommen vielfach freie Vier strahl er mit auffallend
plumpen Armen zur Beobachtung, die den Schlüssel bieten zur Er-
kenntniss von dem Aufbau des festen Stützskelets. Dies erscheint
als ein aus netzartig verbundenen Kalkfasern bestehendes Gewebe,
das im Innern der Aestchen etwas weitere, rundliche Maschenräume
(Taf. 6, Fig. 5), in den äussern Partien der Aestchen und an der
Basis des Stöckchens sehr schmale Maschenräume aufweist ; in diesen
besonders dichten Partien des Stützskelets zeichnen sich eine grosse
Anzahl radiär verlaufender Fasern durch ihre auffallende Dicke aus
und bilden ein System parallel laufender Balken, die mit einander
durch eine verwirrende Menge schlanker, dorniger Querfasern ver-
bunden sind (Taf. 6, Fig. 3 u. 4). Die Oberfläche des Stützskelets
ist dicht besät mit aufrecht stehenden , spitzen Pfählen, die palis-

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. O

18 L. DÖDERLEIN,

sadenartig beisammen stehen (Taf. 6, Fig. 3) und zwischen und über sich
die Deckschicht tragen.

Dieses ganze Stützskelet besteht nun aus plumpen Vierstrahlern
der verschiedensten Grössen , welche mit einander in sehr unregel-
mässiger Weise verschmolzen sind und im Innern des ganzen Ge-
webes nur selten noch freie Enden ihrer Spicula erkennen lassen.

Die freien Vierstrahler mit plumpen Armen in der Deckschicht
sind als jugendliche Spicula anzusehen, durch deren Verschmel-
zung das innere Stützskelet zu Stande kommt. Sämmtliche Elemente
des Stützskelets sind auf solche ursprünglich freie Vierstrahler zurück-
zuführen; bei den kleinern von ihnen ist aber noch nicht zu ent-
scheiden, ob sie bestimmt sind, am Stützskelet sich zu betheiligen,
oder ob sie zu den schlanken Vierstrahlern der Deckschicht werden
sollen. Auch die Dreistrahler und die Gabeln der Deckschicht lassen
sich ars ihnen herleiten unter der Annahme, dass einer ihrer Arme
verkümmert ist.

Die Untersuchung des Stützskelets bot erhebliche Schwierigkeiten.
Dünnschliffe sind, wenn sie noch eine gewisse, den Durch-
messer der radiären Balken nur wenig übertreffende Dicke haben,
geradezu unentwirrbar; werden sie aber dünner hergestellt, als der
Durchmesser dieser Balken beträgt, so zerbrechen die äusserst spröden
Kalkfasern zu kleinen Stückchen, die zwar noch ihre natürliche gegen-
seitige Lage bewahren, aber keinen genügenden Aufschluss mehr über
ihren ursprünglichen Zusammenhang geben. Nur mit grösster Vor-
sicht gelingt es, die richtige Mitte einzuhalten.

Zur Isolirung der freien Spicula in der Deckschicht erwies
sich verdünnte Kalilauge als unbrauchbar ; alle Nadeln, auch die des
Stützskelets, werden in ihr sehr stark angegriff"en, verlieren ihre
Durchsichtigkeit und erhalten eine ganz corrodirte Oberfläche, was
auf einen hohen Gehalt an organischer Substanz schliessen lässt. Die
besten Resultate erhielt ich bei Verwendung von Chlorwasser, das
jedoch häufig einen körnigen Niederschlag giebt, der sich gern auf
der Oberfläche der Spicula festsetzt. Während sich aber damit alle
Spicula der Deckschicht ziemlich leicht isoliren Hessen, versagte dieses
Reagens öfters gegenüber den Bündeln von gabelförmigen Spicula, die
ausserordentlich innig zu Faserzügen mit einander verklebt sind.

Axencanäle Hessen sich an den erwachsenen Spicula der Deck-
schicht gar nicht, an den jungen Spicula des Stützskelets nur in einigen
Fällen nachweisen, und zwar am besten bei schräger Beleuchtung. Sie

Ueber die Lithonina. 29

erschienen dann als äusserst feine Linien, die gegen die Spitze der
Arme verschwanden ; vielleicht sind dies aber nur optische Er-
scheinun}^en, und es existiren überhaupt keine Axencanäle, wie dies
ja von verschiedenen Autoren für die Kalkschwämnie angenommen wird.

Deckschicht.

Betrachtet man losgelöste, dünne Stückchen von der Oberfläche
der gelblichen Deckschicht unter dem Mikroskop, so gewahrt man
eine wirre Masse von freien Kalkspicula, die von dem eingetrockneten
^Yeichkörper zusammengehalten werden, und in diesem eine Anzahl
von rundlichen, scharf umrandeten Dermalporen von etwa 0,05 mm
Durchmesser (Taf. 4, Fig. C). Der getrocknete Weichkörper ist der
Träger der charakteristischen ledergelben Farbe des Schwammes.

Die vor allem in die Augen fallenden Spicula der Deckschicht
sind Vierstrahler mit langen, schlanken, geraden und spitz aus-
laufenden Armen und mehr oder weniger regelmässiger Ausbil-
dung. Zwischen ihnen lässt sich eine geringere Anzahl von D r e i -
Strahlern feststellen, die sich nur durch das Fehlen des vierten
Armes von den Vierstrahlern unterscheiden lassen. Beides sind Spicula-
formen, wie sie in ähnlicher Ausbildung das Skelet zahlreicher recenter
Kalkschwämme zusammensetzen, so dass ich, so lange mir der Bau
des Innenskelets noch nicht klar war, die Deckschicht für einen
fremden, krustenförmig ausgebildeten, zu den Leucones zu zählenden
Kalkschwamm ansah, der das Innenskelet nur als Substrat benutzte.
Die Vier- und Dreistrahler liegen regellos in mehreren Schichten über
und durch einander und sind in der Ausbildung ihrer Arme durchaus
nicht von einander zu unterscheiden. Die Länge der Arme schwankt
zwischen 0,1 und 0,4 mm, ihre Dicke beträgt durchschnitthch 0,01 mm;
die einzelnen Arme sind gleich lang oder von sehr verschiedener
Länge an demselben Spiculum ; häufig ist einer oder mehrere der
Arme etwas gebogen; auch abnorme Formen mit goknickten oder
eigenthümlich gekrümmten Armen kommen nicht selten vor (Taf. 2,
Fig. 1-9).

Zwischen diesen wirr, jedoch locker durch einander liegenden,
die eigentliche Dermalschicht bildenden Vier- und Dreistrahlern sind
in der Deckschicht ferner Züge von eigenthümlichen, gabelförmigen
Spicula sichtbar, Dreistrahlern, bei welchen zwei Arme parallel zu
einander und dicht bei einander verlaufen, der dritte Arm in gerade
entgegengesetzter Richtung; die Arme sind etwas kürzer als die der
andern Spicula, bis 0,25 mm lang, dabei aber viel schlanker, etwa

20 L. DÖDERLEIN,

0,005 mm dick, die beiden parallel laufenden Arme durchschnittlich
0,01 mm von einander entfernt. Ihre Arme enden spitz ; Stiel und
Zinken der Gabel sind etwa gleich lang und dick. Im Gegensatz zu
den übrigen Spicula sind diese Gabeln zu Bündeln vereinigt, in
welchen sie ungefähr parallel zu einander dicht gedrängt liegen, zu-
sammenhängende, sich vielfach kreuzende Faserzüge von 0,025 bis
0,05 mm Dicke bildend, deren ausschliessliche Zusammensetzung aus
solchen Gabeln nicht leicht zu erkennen ist. In diesen Faserzügen
scheinen die Gabeln wenigstens grössten Theils in gleicher Richtung
orientirt zu sein, die Zinken nach der einen, die Stiele nach der andern
Richtung; Ausnahmen von dieser Regel lassen sich vielleicht dadurch
erklären, dass zwei verschieden gerichtete Faserzüge auf einander zu
liegen kommen. Es ist etwas schwierig, diese Gabeln zu isoUren.
Durch Kalilauge werden sie, wie auch die übrigen Spicula, so stark
corrodirt, dass dieses Mittel zu ihrer Isolirung nicht anzuwenden ist.
Viel besser bewährt sich Chlorwasser, das die Spicula nicht angreift;
wenn aber die übrigen Spicula der Deckschicht lange dadurch isolirt
sind, hängen die Gabeln noch in dicken Bündeln fest an einander, und
nur vereinzelt reissen sich etliche aus dem innigen Verband los, meist
mit abgebrochenen Enden (Taf. 2, Fig. 10—12). Selten finden sich
abnorm ausgebildete Gabeln; Taf. 2, Fig. 13 zeigt eine solche mit
4 Strahlen, bei der nach beiden Richtungen je 2 zu einander parallele
Arme verlaufen.

Diese aus Gabelnadeln bestehenden Faserzüge kommen nicht ganz
an die Oberfläche der Deckschicht, die von den dermalen Drei- und
Vierstrahlern allein gebildet wird. Vermuthlich bilden sie allein
die tiefern Lagen der lockern Deckschicht, in denen (nicht aber im
eigentlichen Stützskelet) ich auch den Sitz der Geisseikammern an-
nehmen möchte, doch ist zur sichern Entscheidung dieser Fragen das
vorliegende Material nicht geeignet.

Derartige gabelförmige Spicula finden sich nur selten bei recenten
Kalkschwämmen, wie z. B. bei Leucetta pandora; in überraschender
Weise ähneln sie aber in Gestalt und Anordnung zu Faserzügen den
von Dendy bei Lelapia australis Carter (in: Quart. Jouro. Micr. Sc,
1894, V. 136, p. 127—142, tab. 13) beobachteten und abgebildeten
Gabelnadeln. Viel verbreiteter scheinen solche bei den fossilen Phare-
trones gewesen zu sein, bei denen sie Hinde (A monograph of the
British fossil Sponges) als Bestandtheile der Skeletfasern von ver-
schiedenen Gattungen {Peronidella, Corynella, Lymnorella) beobachtete.

Ueber die Liilioninn. 21

Wenn die oberflächlichen Theile der Deckschicht sorgfältig ohne
Verletzung der äussern Partien des festen Innenskelets abgehoben
werden, finden sich ausschliesslich die erwähnten Formen von Spicula
darin. Werden aber die tiefsten Schichten der lockern Rinde mit-
genoninieu, indem die äussersten Theile des Innenskelets dabei ab-
gebrochen werden, dann zeigen sich ausserdem noch neben den Bruch-
stücken des Stützskelets eine Reihe anderer Nadelformen, zum Theil
von winziger Grösse, welche grösstentheils als junge Spicula an-
zusehen sind ; diese kommen an manchen Stellen der Rinde besonders
zahlreich vor, so an der Spitze der Aeste, wo eine Gabelung sich
anlegt, sowie an der Oberfläche junger Exemplare. Die jungen Spicula
sind zum grössten Theil Vierstrahler, und zwar stellen sie meist das
Caltrop oder Abkömmlinge desselben dar.

An einzelnen Stellen der Deckschicht Hessen sich ausserdem noch
«igeuthümliche faden artige Kalkgebilde in grösserer Menge
beobachten ; sie sind ungemein dünn und stellen lang gestreckte, et'vas
wellig gekrümmte Fäden dar, deren Verhältniss zu den eigentlichen
Spicula unklar geblieben ist (Taf. 3, Fig. 7).

Junge Spicula.

Von jungen Spicula finden sich nun in der Rinde mehr oder
weniger regelmässige Vierstrahler mit geraden , spitz auslaufenden
Armen in den verschiedensten Grössen und von verschiedener Länge
und Dicke der Arme ; die kleinsten, die zur Beobachtung kamen, zeigten
eine Grösse von etwa 0,0025 mm. Sie fanden sich zwischen grossen
Mengen der eben erwähnten Kalkfäden (Taf. 2, Fig. 14 — 18; Taf. 3,
Hg. 18 — 21; Taf. 5, Fig. G). Aus ihnen können die Vierstrahler
der Deckschicht abgeleitet werden, und bei Verkümmerung eines
der vier Arme entsteht der Dreistrahler. Mir erscheint diese Ab-
leitung der dreistrahligen Kalkspicula viel natürlicher als die um-
gekehrte Ansicht, und gerade die vorliegende Spongienart zeigt die
grosse Mannigfaltigkeit von Spiculaformen , die aus einer einzigen
vierstrahlig angelegten Grundform entstehen können. Bei vielen der
jungen Spicula ist ein Arm als Rhabdom diflerenzirt und länger oder
kürzer als die drei andern Arme (Cladiske). Sobald diese Cladiske
eine gewisse Grösse erreichen, wachsen sie oft nicht mehr in gerader
Richtung weiter, sondern die Spitze krümmt sich und wendet sich
nach der dem Rhabdom entgegengesetzten Richtung. Ist dabei einer
der drei Cladiske nicht ausgebildet, so entsteht die Gabel, von der

22 L. DÖDERLEIN,

zahlreiche junge Exemplare in der verschiedensten Ausbildung be-
obachtet werden konnten (Taf. 3, Fig. 1—12 u. 16). Oft treten bei
diesen jungen Gabeln Missbildungen auf, indem eine oder beide Cla-
diske verschiedenartige Krümmungen zeigen. Auch Uebergaugsformeu
zwischen gewöhnlichen dermalen Dreistrahlern und Gabeln sind zu
beobachten (Taf. 3, Fig. 13 — 15) Bei vielen jungen Dreistrahlern
ist es zweifelhaft, ob aus ihnen einer der dermalen Dreistrahler oder
eine Gabel entstehen soll; die Anlage ist dieselbe (Taf. 3, Fig. 13).

Bei denjenigen jungen Spicula, welche zu den schlanken dermalen
Nadeln der Deckschicht werden, tritt von einer gewissen Grösse an
das Dickenwachsthum der einzelnen Arme sehr zurück gegen das
Längenwachsthum. Bei andern jedoch tritt gleichzeitig mit dem
Längenwachsthum ein auffallendes Dickenwachsthum ein, so dass sie
bei gleicher Grösse sehr viel plumper erscheinen als die andern (Taf. 2,
Fig. 16 u. 27). Dies sind die Spicula, die zum Aufbau des Innern
Stützskelets dienen sollen. Es sind durchgehends Vierstrahler ; einer der
Arme ist gewöhnlich mehr oder weniger deutlich als Rhabdom ent-
wickelt, und wo die ursprüngliche Lage solcher Spicula beobachtet
werden kann, zeigt es sich, dass das Rhabdom mit der Spitze ungefähr
senkrecht nach der Oberfläche des Schwammkörpers gerichtet ist,
während die Cladiske, wo eine Krümmung ihrer Spitze eingetreten
ist, nach der Mitte des Schwammkörpers, bezw. der Axe der Aestchen
zu wachsen.

Verschmelzung der Spicula.
An bestimmten Stellen, wo lebhafteres Wachsthum des Schwamm-
körpers stattfindet, lassen sich unmittelbar unter der eigentlichen
Deckschicht solche junge Spicula in grosser Menge noch locker neben
einander gelagert finden (Taf. 5, Fig. H). In diesem Zustand, oft
ohne dass sich die Cladiske vorher gekrümmt haben, tritt dann die
Verschmelzung der vorher freien Spicula ein, indem die einander be-
nachbarten Arme sich dicht an einander legen und offenbar in ganz
analoger Weise, wie dies unter den Hexactinelliden bei den
Dictyoninen geschieht, von einer gemeinsamen Kalkhülle umgeben
werden, die die verschmolzenen Strahlen als ein einheitliches Gebilde
erscheinen lässt. Ein solches vor Kurzem erst verschmolzenes Ge-
webe neben andern, noch freien Spicula, die z. Th. schon grösser sind
als die bereits verschmolzenen, zeigt Taf. 5, Fig. H.

Da in der Schicht, wo die erste Verschmelzung zu neuem Stütz-

Ueber die Lithonina. 23

gewebe zu Stande kommt, die Spicula ohne nachweisbare Ordnung neben
einander liegen, zeigt das daraus entstehende Stützskelet auch ein
ausserordentlich un regelmässiges und wirres Maschenwerk, Wo gerade
zwei Spicula an einander stossen, tritt die Verschmelzung ein. Auch
in altem Gewebe findet fortwährend noch Verschmelzung heran-
wachsender kleiner Spicula mit den Fasern des Stützskelets statt.

Der Vorgang, der beim Verschmelzen kleiner Spicula mit grossen
sich abspielt, lässt sich an den Figg. 32 u. 35, Taf. 2, gut beobachten.
In denselben trifft ein junger Vierstrahler mit einem seiner Cladiske
das Rhabdom eines alten, schon längst einen Theil des festen Stütz-
skelets bildenden Spiculums; die Oberfläche des alten Spiculums er-
scheint rauh und getrübt gegenüber der glatten und völlig klaren
Oberfläche des jungen Spiculums, so dass beide sich von einander
scharf abheben. Das Cladisk des Jüngern Spiculums kriecht bei seinem
Längenwachsthum förmlich an dem Rhabdom des altern entlaug unter
unregelmässigen Krümmungen und Aussendung kurzer Fortsätze. Die
Verschmelzung hat bereits begonnen, die Umhüllung mit einer ge-
meinsamen Kalkhülle ist in diesem Zustand aber noch nicht ein-
getreten, so dass die Grenzen der beiden Spicula noch völlig klar
vorliegen. Diese Präparate stammen von der Oberfläche des Schwamm-
körpers und zeigen, in welcher Weise die Angliederung neuer Spicula
an das vorhandene Innenskelet erfolgen kann.

Solche Theile der Spicula, welche zur Verschmelzung mit andern
neigen, zeigen gern eigenthümliche, unregelmässige Krümmungen und
Auswüchse verschiedener Art (Taf, 2, Fig. 27, 31, 34),

Gleich grosse Spicula derselben Schicht verschmelzen in ähn-
licher Weise, indem sich ihre Cladiske an einander legen (Taf. 2,
Fig. 30, 31, 34).

Inj Allgemeinen geht das Wächsthum des Stützskelets in der
Weise vor sich, dass, wie es aus den Figg. 32 u, 35, Taf. 2, ersichtlich ist,
die Cladiske der jungen Nadeln mit den Rhabdomen der altern ver-
schmelzen ; so kommt es, dass die Oberfläche des Stützskelets be-
deckt erscheint mit dicht bei einander stehenden, spitzen Pfählen, den
freien Rhabdomen der äussersten Schichten von Spicula (Taf. 4,
Fig. D ; Taf. 5, Fig. H). Zwischen diesen Palissaden ist die Deck-
schicht ausgespannt, die Spitzen der Rhabdome noch verbergend
(Taf. 5, Fig. G; Taf. 6, Fig. 3 u. 6).

Es scheint, dass sowohl einzelne Spicula sich an das vorhandene
alte Stützskelet von aussen her angliedern können, wie auch, dass
ganze Schichten von jungen, bereits mit einander verschmolzeneu

24 L. DÖDERLEIN,

Spicula uachträglich erst in eine festere Verbindung mit dem Innen-
skelet eintreten können (Taf. 5, Fig. H).

Stützskelet.

Das Stützskelet ist, obwohl es aus den gleichen Formen von jungen
Spicula seinen Ursprung nimmt, nach der Gegend des Schwammes,
von der es stammt, überaus verschieden ausgebildet.

Der innere Theil jedes Aestchens zeigt ein etwas lockreres
Gewebe als die äussern Schichten ; auf Längs- wie auf Querschliffen
erscheinen die Maschenräume verhältnissmässig gross und rundlich
(Taf. 6, Fig. 2 u. 5). In ganz jungem Gewebe sind die verschmolzenen
Spicula noch sehr schlank, der Durchmesser der Maschenräume um
ein Mehrfaches so gross wie der der Spicula (Taf. 5, Fig. J). In
älterem Gewebe sind die Spicula in Folge des nachträglichen Dicken-
wachsthums beträchtlich stärker (Taf. 5, Fig. F), in ganz altem Ge-
webe, besonders an der Basis der Stöcke, haben die Spicula mitunter
selbst einen grössern Durchmesser als die Maschenräume.

Für die Entstehung solcher Formen des Stützskelets ist an-
zunehmen, dass die Spicula bei ihrer Verschmelzung noch die ur-
sprüngliche, regelmässige Form des Caltrops besessen haben, ein
Rhabdom sich nicht ausgebildet hatte und die Arme nicht gekrümmt
waren.

Die Spicula in solchem centralen Stützgewebe erscheinen immer
glatt, kleinere Spicula, die nachträglich mit dem altern Gewebe ver-
schmelzen, scheinen nur selten vorzukommen ; das Dickeuwachsthum
tritt an allen Theilen der verschmolzenen Spicula gleichmässig auf.

Die äussern Schichten des Stützgewebes haben ein ganz
verschiedenes Aussehen. Hier bemerkt man die balken artigen Züge,
die in radiärer Richtung vom Innern Gewebe nach der Oberfläche
sich hinziehen; auch die Maschenräume sind ebenfalls in radiärer
Richtung in die Länge gezogen, dazu von vorn herein ziemlich schmal
(Taf. 6, Fig. 4); auch sind sie dicht gefüllt von einer Menge kleiner
und mittelgrosser Spicula, die mit den radiären Balken verschmolzen
sind (Taf. 4, Fig. 8).. Mit dem Alter nimmt die Dicke der Balken-
züge immer mehr zu, so dass die Zwischenräume zum Theil auf ein
Minimum eingeengt sind. .

Die radiären Balken entstehen nun dadurch, dass von den
ursprünglich freien Vierstrahlern der Arm , welcher in ungefähr
radiärer Richtung nach aussen gewendet ist, als Rhabdom sich ditfe-
renzirt, während die drei andern Arme, die Cladiske, bald nach der

Ueber die Lithonina. gg

t)ntgegengesetzten Richtung sich krümmen (Taf. 2, Fig. 27 u. 34). Diese
Cladiske verschmelzen mit den Rhabdomen der nach innen davon
liegenden Spicula, und die dadurch entstandenen radiären Faserzüge
sind es, die ein ganz beträchtliches Dickenwachsthum zeigen (bis
0,07 mm dick).

Auch die zwischen den Balkenzügen liegenden kleinen Spicula
zeigen eine Ditterenzirung ihrer Arme, indem der nach aussen ge-
richtete, meist kurz bleibende das Rhabdom bildet und häufig frei
endet, während die drei andern, die Cladiske, eine wesenthch tangen-
tiale Richtung einschlagen, bis sie an einen der radiären Balken oder
an ein anderes Spiculum stossen und mit ihm verschmelzen; oder es
liegen alle vier Arme ungefähr in einer Ebene, sich in rechten Winkeln
schneidend ; der nach aussen gerichtete bleibt kurz und endet ge-
wöhnlich frei, der nach innen gerichtete ebenso, oft verkümmert dieser
noch mehr; die beiden andern in tangentialer Richtung wachsenden
Arme sind verlängert, oft mit grossen Dornen versehen und verschmelzen
schliesslich mit den dicken Balken (Taf. 2, Fig. 19—25; Taf. 3,
Fig. 20, 21, 23—25.

Diese in den Maschenräumen liegenden kleinen Spicula zeigen nur
ein geringes Dickenwachsthum, dagegen werden sie, besonders an den
Cladiskeu, gern autiällend dornig, im Gegensatz zu den das Balken-
werk bildenden Spicula, die meist glatt bleiben. Selten werden die
grossen Spicula des Stützskelets dornig, und zwar kann in diesem Fall
nur das Rhabdom oder die Cladiske allein Dornen tragen (Taf. 3,
Fig. 30).

In ähnlicher Weise wie das äussere Stützskelet an den Aesten
des Schwammes ist das Stützskelet der plattenartig ver-
breiterten Basis aufgebaut, mittels deren der Schwammkörper
auf seiner Unterlage sich befestigt. Hier laufen die Balkenzüge vom
Substrat senkrecht zur Oberfläche, sind zum Theil sehr dick und die
Maschenräurae mit kleinen Spicula förmlich vollgepfropft, so dass nur
noch sehr geringe Lücken dazwischen bleiben; es resultirt daraus ein
nahezu unentwirrbares, äusserst dichtes Gewebe (Taf. 6, Vig. 7).

Stellenweise tritt solches dichtes Gewebe auch ohne dickere
Balkenzüge auf, und das Stützskelet erscheint dann als eine wirre
dichte Masse kleiner, meist schlanker Vierstrahler mit vielfach dornigen
und verkrümmten Armen, die mit einander verschmolzen sind.

Wachsthum des Stützskelets.
Da die untern Theiie der Aestchen, aus denen der Schwamm be-

26 L. DÖDERLEIN,

steht, beträchtlich dicker sind als die obern, so ist anzunehmen, dass
neben dem Längenwachsthum auch ein allmähliches Dickenwachsthum
am Stützskelet eintritt ; thatsächlich finden sich überall in den untersten
Lagen der Deckschicht junge Spicula und junges, erst kürzlich aus
solchen entstandenes Stützgewebe. Besonders reichlich finden sich
solche junge Skelettheile an der Spitze der Aestchen, wo das stärkste
Wachsthum stattfindet. Ueber das Wachsthum der einzelnen Aestchen
giebt ein Tangentialschliff durch den obern Theil eines Aestchens
einigen Aufschluss (Taf. 6, Fig. 3 u. 4). Derselbe zeigt in auffallender
Weise ziemlich regelmässige Schichtungen, indem von der Basis nach
der Spitze des Aestchens zu etwas lockreres Gewebe mit dichterm
abwechselt und eine Art von Zuwachsstreifung auf dem Schliff
hervorruft. Es dürfte diese auf ein periodisches Wachsthum zu deuten
sein ; die verschiedenen, zu je einer bestimmten Zeit gewachsenen
Schichten stecken dütenförmig in einander; die einzelnen Schichten
sind am dicksten in der Mitte, der jeweiligen Spitze des Aestchens
entsprechend, wo das stärkste Wachsthum stattfand ; nach den Seiten
zu nehmen sie sehr stark an Dicke ab, dem verhältnissmässig ge-
ringen Dickenwachsthum der Aestchen entsprechend.

Canalsystem.
Ueber das Canalsystem ist etwas Thatsächliches an dem trockenen
Material, das allein zur Verfügung stand, nicht zu ermitteln ; doch ist
es höchst wahrscheinlich, dass es nach dem Typus der Leucones ge-
baut war. Die Abwesenheit von gröbern Canälen kommt häufig genug
bei Schwämmen von beträchtlicher Dicke vor; sie sind in unserm
Fall durch das weitmaschigere Gewebe im Innern der Aestchen ver-
treten. Hier und da erscheinen auf Schlifi'en etwas grössere Lücken
im Stützskelet; doch ist es schwer zu entscheiden, ob dieselben
winzige Canäle vorstellen oder ihr Dasein nur dem Ausbrechen ein-
zelner Balkenstückchen verdanken, das bei der Herstellung von Dünn-
schliffen nicht zu vermeiden ist.

Beziehungen von Fetrostroma zu andern Schwämmen.
Zu dem Skelet der übrigen modernen Kalkschwämme zeigt das
von Fetrostroma nur' in der Grundform der dasselbe zusammen-
setzenden Kalkspicula Beziehungen ; der Vierstrahler und in seiner
Begleitung der Dreistrahler ist die charakteristische Nadelform der
Kalkschwämme, sowohl bei Fetrostroma wie bei der überwiegenden
Mehrzahl der andern Kalkschwämme. Wo sie bei Fetrostroma im

Ueber die Lithonina. 27

freien Zustaiul dauernd vorkommen, als dermale Spicula in der Deck-
schicht, haben sie durchaus den Habitus wie bei den übrigen Kalk-
schwämnien. Wie bei den andern Kalkschwämmen sind auch bei
Petrostroma die Spicula von verhältnissmässig sehr geringer Grösse.

Eine seltene Art aus den australischen Gewässern, Lelapia
australis Carter, besitzt ein Skelet, welches nach Dendy zum Theil
aus in Bündeln vereinigten, gabelförmigen Spicula besteht, wie sie bei
Petrostroma in der Deckschicht genau in der gleichen Ausbildung
nachgewiesen werden konnten; bei der Feststellung der Verwandt-
schaftsverhältnisse zwischen beiden Formen werden sie jedenfalls eine
wichtige Rolle spielen. Die innige Verklebung dieser Nadeln zu
widerstandsfähigen P'aserzügen gaben Dendy Anlass, eine nahe Ver-
wandtschaft von Lelapia mit den fossilen Pharetronen anzunehmen,
deren Skeletfasern ebenfalls aus Bündeln fest mit einander verklebter
Skeletfasern bestehen , in welchen zum Theil ähnliche Gabelnadeln
gefunden worden sind.

Was die fossilen Pharetronen anbetrifft, so lag es von vorn
herein nahe, unter ihnen die nächsten Verwandten von Petrostroma
zu suchen, da es die einzigen bekannten Kalkschwämme sind, denen
ein festes, widerstandsfähiges Stützskelet zukommt, wie es unser
Petrostroma auszeichnet.

Die übrigen recenten Kalkschwämme fallen nach dem Tode in
Folge des lockern Gefüges ihrer Skelettheile bald aus einander; dies
ist der Grund, weshalb wir solche Formen fossil nur äusserst selten
antreöen, obwohl sie schon in der Carbonzeit vorhanden waren. Das-
selbe ist auch bei den Kieselschwämmen mit freien Spicula der Fall,
die ebenfalls fossil nur sehr spärhch nachgewiesen werden konnten,
obgleich sowohl Lyssakinen als Vertreter der Hexactinelliden wie Cho-
ristinen als Vertreter der Tetractinelliden schon seit dem altern
Palaeozoicum vorhanden waren.

Bei Petrostroma aber zerfällt nur die Deckschicht nach dem Ab-
sterben, das gesammte Innenskelet aber bleibt als feste, schwer zer-
störbare Masse erhalten, wie abgestorbene Stöckchen zeigen, welche
mir vorliegen. Eine solche Schwammform müsste fossil sehr gut er-
haltbar sein ; sie ist wie prädestinirt dazu in der gleichen Weise, wie
es die Dictyoninen, Lithistinen und Pharetronen sind, welche wir mit
wenigen Ausnahmen als die einzigen Vertreter der verschiedenen
grossen Schwammgruppen aus den frühern Erdperioden kennen, ob-
wohl es sehr wahrscheinlich ist, dass sie als Abkömmlinge ihrer mit

28 L. DÖDERLEIN,

freien Spicula ausgerüsteten Verwandten zu betrachten sind, welche
in der Jetztzeit unter den Spongien die erste Rolle spielen,

Das feste Stützskelet, welches die genannten drei Gruppen von
Schwämmen zur fossilen Erhaltung so geeignet macht, kommt
aber bei jeder von ihnen in grundsätzlich verschiedener Weise zu
Stande. Bei den Dictyoninen sind die bei den Lyssakinen
frei bleibenden Sechsstrahler mit einander innig verschmolzen, indem
ihre Arme sich dicht an einander legen und von einer gemeinsamen
Kieselhülle umgeben werden. Bei den Lithistinen sind die bei
den Choristinen freien Spicula mit einander durch Zygose fest
verknotet, und bei den Pharetronen sind die bei den übrigen
Kalkschwämmen freien Spicula eng an einander geschmiegt und
zu Bündeln verklebt, welche anastomosirende Faserzüge bilden.

An einige dieser Pharetronen erinnert nun unser Petrostroma
in seiüer äussern Gestalt derartig, dass es unbedingt zu ihnen gestellt
werden könnte. Auch das Innenskelet mit seineu anastomosirenden
Fasern zeigt Bilder, welche denen der Pharetronen überraschend
ähneln ; verschiedene Paläontologen, welchen ich meine Exemplare und
Schliffe zeigte, waren überzeugt, dass es sich hier um einen Phare-
tronen handelt; dazu kommen noch die bei Kalkschwämmen so sel-
tenen gabiigen Spicula, deren Vorkommen bei typischen Pharetronen
nachgewiesen waren. Und doch hat dieser Schwamm mit den eigent-
lichen Pharetronen nichts zu thun. Die Fasern, welche das Phare-
tronenskelet zusammensetzen, bestehen, wie bei einer grossen Anzahl
gut erhaltener Arten nachgewiesen ist, aus zahlreichen, ihrer Länge
nach dicht an einander gedrängten, aber noch selbständigen Spicula,
welche durch eine noch unbekannte Kittsubstanz zu Bündeln verklebt
sind, so dass sie, trotzdem sie nicht mit einander verschmolzen oder
verknotet sind, auch nach dem Absterben nicht leicht ihren Zusammen-
hang verloren haben. Die einzelnen Spicula, Einstrahier, Dreistrahler
und Vierstrahler sind bei gut erhaltenen Exemplaren im Innern der
Fasern noch als selbständige Gebilde nachzuweisen. Ganz anders
verhält sich dies bei Petrostroma, bei welchem die anastomosirenden
Fasern des Stützskelets wie bei den Dictyoninen aus den verschmolzenen
Nadeln bestehen, w^elche, wenn sie einmal in das Stützskelet auf-
genommen sind, nicht mehr als selbständige Spicula nachgewiesen
werden können.

Nichts desto weniger scheint es mir möglich zu sein, dass doch
Lithoninen fossil sich erhalten haben mögen. Von einer grossen An-
zahl von Pharetronen ist nichts Sicheres über den Bau und die

Ueber die Lilhonina. 29

Zusammensetzung ihrer anastomosirenrtcn Fasern bekannt. Wenn auch
bei vielen von ihnen nur die ungünstige Erhaltung daran Schuld ist,
dass man ihre Zusammensetzung aus freien Kalkspicula nicht erkannt
hat, so vermuthe ich doch, dass darunter sich auch Formen befinden
mögen, welche unserm japanischen Kalkschwamm entsprechen. Auf-
gabe der Paläontologen wird es sein, nunmehr, nachdem das Vor-
kommen derartiger, den Pharetronen in ihrer äussern Gestalt sowie
im Aussehen ihres Stützskelets ganz ähnlicher Schwämme constatirt
ist, zu untersuchen, ob nicht thatsächlich Schwämme von diesem Bau
sich unter den sogenannten Pharetronen finden.

Strassburg, August 1896.

30 L. DÖDERLEIN,

Erklärung der Abbildungen.

Tafel 2.
Spicula von Petrostroma schulzei. Vergr. 270 mal.
rig. 1 — 3. Dermale Dreistrahler aus der Deckschicht.
„ 4 — 9. Dermale Vierstrahler aus der Deckschicht.
„ 10 — 13. Gabelförmige Spicula aus der Deckschicht.
,, 14 — 18. Junge Vierstrahler aus der Deckschicht.
„ 19 — 25. Dornige kleine Vierstrahler, welche die Maschenräume
zwischen den Radiärbalken des Stützskelets ausfüllen.
26. Kleiner, zur Verschmelzung neigender Vierstrahler

aus dem Stützskelet.
,, 27. Ebensolchei", von der Oberfläche des Stützskelets.

„ 28 — 29. Einzelne Spicula von der Oberfläche des Stützskelets.
„ 30 — 35. Gruppen verschmolzener Spicula von der Oberfläche
des Stützskelets. Fig. 31, 32, 34, 35 zeigen die
Art, wie die Cladiske jüngerer Spicula sich an andre
Spicula anlegen, um mit ihnen zu verschmelzen.

Tafel 3.

Spicula von Petrostroma schulsei. Vergr. 560 mal.
Eig. 1 — 12. Gabelförmige Spicula in verschiedenen Altersstufen.
„ 13 — 15. Junge Spicula, Zwischenformen zwischen Gabeln und

dermalen Dreistrahlern.
„ 16. Sehr junges, gabelförmiges Spiculum.

„ 17. Fadenartige Kalkbildungen aus der Deckschicht.

„ 18 — 23. Junge Vierstrahler.

„ 24 — 32. Kleine, meist dornige Vierstrahler aus dem Stützskelet.
,, 33. Dorniges Spiculum aus der Deckschicht.

Tafel 4.

Fig. A und B. Petrostroma schulsei, natürliche Grösse.
„ C Deckschicht mit Dermalporen, dermalen Drei- und Vier-
strahlern und mit Bündeln gabelförmiger Spicula (letztere
liegen viel dichter, als auf der Figur angegeben ist).
Vergr. 124 mal.

L'etjcr die Litlioniiui. 31

Fig. D. Längsschliff von der Oberfläche des Stützskelets , die
freien, palissadenartigen Rhabdome darstellend. Vergr.
170 mal.
„ E. Längsschliff durch die äussere Partie des Stützskelets, die
dicken, radiären Balkenzüge und die die Maschenräume
erfüllenden, kleinen, meist dornigen Spicula darstellend ;
von letztern ist ein grosser Theil beim »Schleifen weg-
gebrochen. Vergr. 240 mal.

Tafel 5.

Fig. F. Schliff durch älteres Stützskelet aus dem Innern eines
Aestchens, die rundlichen Maschenräume und glatten Spicula
darstellend. Vergr. 170 mal.

„ G. Längsschliff durch die innern Theile der Deckschicht. In
der tiefsten Schicht zeigen sich junge, eben im Verwachsen
begriffene Spicula des Stützskelets, darüber ein Gewirre
von Drei- und Vierstrahlern nebst Gabeln und zwischen
ihnen zahlreiche, ganz junge Spicula. Vergr. 350 mal.

.. H. Längsschliff durch die äussersten Theile von jungem
Stützskelet; die äusserste Schicht zeigt bereits ver-
schmolzene Spicula, darunter liegt noch eine Anzahl freier.
Vergr. 200 mal.

„ J. Schliff durch junges, weitmaschiges Stützskelet aus der
Nähe der wachsenden Spitze eines Aestchens. Vergr.
170 mal.

Tafel 6.

Fig. 1. Ein Theil der Deckschicht, mit Chlorwasser behandelt;
links die oberflächlichste Lage mit regulären Drei- und Vier-
strahlern, rechts die tiefern Partien mit Bündeln von
Gabelnadeln. Vergr. 50 mal.

„ 2. Längsschliff durch die Mitte einer Astspitze. Vergr. 10
mal.
3. Tangentialschliff durch die äussern Partien eines Aestchens ;
die Zuwachsstreifung ist deutlich erkennbar, ebenso die
palissadenartig vorragenden, freien Rhabdome auf der
Oberfläche des Stützskelets, zwischen welchen noch Fetzen
der Deckschicht bemerklich sind. Vergr. 10 mal.

„ 4. Tangentialschliff, ähnlich wie Fig. 8, aber dünner; die
radiär verlaufenden Balkenzüge sind deutlich erkennbar.
Vergr. 17 mal.

,. 5, Querschliff durch ein Aestchen in der Nähe eines sich
gabelnden Endes. Theile der Deckschicht sind bemerkbar.
Verorr. 17 mal.

32 L. DÖDERLEIN, Ueber die Lithonina.

Fig. 6. Theil desselben Schliffes. Vergr. 50 mal.
„ 7. Längsschliff durch die Basalplatte eines Stöckchens. Der
untere Rand sass dem Substrat auf, der obere freie Rand
war ursprünglich von den palissadenartig vorstehenden
Rhabdomen der äussersten Spicula dicht bedeckt, die aber
beim Schleifen abgebrochen sind. Die parallel laufenden
Balkenzüge sind sichtbar, die Maschenräume sind voll-
ständig erfüllt von kleinen Spicula. Vergr. 50 mal.

Nachdiiirk verholen.
Ueber»etzungsrccht vorhehaüen.

Die wilden Einhufer Asiens.

Von
Dr. B. Laiigkavel in Hamburg.

In den letzten Jahrzehnten, besonders nach den bahnbrechenden
Entdeckungen Prsciiewalsky's und seiner Nachfolger, ist in Central-
asien uns auch das Leben und Treiben der Säugethiere viel bekannter
geworden. Auf der „Karte der Forschungsreisen" neben p. 30 in
Sievers' „Asien" bezeichnen die farbigen Linien auf einem Areal von
25. — 50." N. Br. und vom 60. — 110.*' O. L. die Reiserouten der ein-
zelnen Forscher; die Karte verdeutlicht uns aber auch, wie viele
Tausende von Quadrat-Kilometern noch völlig unerforscht sind, und
in zoologischer Beziehung sind die nicht auf obiger Karte angegebenen
Länder (Persien, Syrien, Kleinasien und besonders Arabien) fast noch
weniger bekannt.

Die verschiedenen wilden Einhufer haben die Reisenden entweder
mit den dort gebräuchlichen einheimischen Namen bezeichnet , von
denen z. B. Rob. Hartmann in der Zeitschr. f. allg. Erdk., (N. F.)
V. 15, p. 453 (vgl. Annal. Sc. Nat., 1869, V. 12) einige aufführt, oder
sie gaben den oft nur aus der Ferne gesehenen Thieren die üblichen
zoologischen Namen in den verschiedenen Synonymen und ohne eine
exacte Beschreibung hinzuzufügen.

In die zoologischen Museen sind bis jetzt nur sehr wenige Exem-
plare gelangt und von diesen oft nur die Haut, von Innern Theilen
noch viel weniger. Darnach konnten z. B. Blainville aus dem west-
lichen Asien 4 geogra])hische Formen des Wildesels unterscheiden und
Paul Matschie (3 Localrassen unter den asiatischen Wildjjferden (in :
SB. Ges. Naturf. Freunde, Berlin 1893, p. 208).

Zool. Jahrb. X. Abth. f. '^yst. 3

34 B. LANGKAVEL,

Wenn wir uns daran erinnern, dass zur Tertiärzeit Centralasieus,
dessen Fauna wegen des tropischen und subtroi)ischen Klimas grosse
Aehnliclikeit mit der Europas besass, am Ende dieser geologischen
Periode durch das Hervortreten des Himalayagebirgssystems ein
Wechsel in der Verbreitung der Thier- und Pflanzenwelt hervorgerufen
wurde, so folgern wir mit Recht, dass auf dem ausgetrockneten Boden
des centralasiatischen Binnenmeeres die spärlichen Pflanzen zu steten
Wanderungen die grössern Säuger zwingen müssen. Im „trocknen
Meer", dieser treffenden chinesischen Bezeichnung für das abflusslose
„H^nhai", sind für sie die nöthigen Nahrungsstofle nicht zu reichlich
vorhanden, und ähnlich verhält es sich in den Wttstenstrecken vom
untern Indus westlich bis nach Kleinasien und dem in seiner Ober-
flächengestalt noch so wenig bekannten Arabien. Daher kann in
einer bestimmten Oertlichkeit der eine Reisende viele Säuger antreffen,
ein zweiter zu anderer Jahreszeit w'enige oder gar keine.

Wenn von Zoologen einer bestimmten wilden Einhuferform ein
bestimmtes Areal zugewiesen wird, wie z. B. ^^Equus hemionus Pall.
Mongolei, Turkistan", so darf damit nicht gemeint sein, dass dieser
weit wandernde Hemionus nur in diesen zwei weit ausgedehnten
Arealen lebe oder dass neben ihm keine andere Form vorkomme,
denn wir kennen ja nur auf verhältnissmässig wenigen Routen diese
Gebiete, und die Reisenden geben selbst dort, wo ihre Routen die-
selben sind, den gesehenen wilden oder verwilderten Einhufern die
verschiedensten Namen {Wildpferde, wilde Esel, wild horses, asses,
mules, Kulan, Dschiggetai, Onager, Tarpan u. a.), sprechen auf ein
und demselben Terrain den Einhufern „überhängende", „schwankende"
Ohren, Langhaarigkeit, verschiedene Färbungen zu, wo andere nur
kurze Ohren, kurze Haare sahen. Nach Jaworskij (Reise der russ.
Gesandtschaft nach Afghanistan und Buchara, V. 1, p. 238) soll die
Pferderasse zwischen Taschkurgan und Kundus, die Kandahani, derlei
Ohren besitzen, sie wären „klein, hager, bucklig, mit Schlappohren".
Sahen von diesen Reisende vielleicht verwilderte Exemplare ? In seinen
,Reden und Aufsätze" (V, 1, p. 55, 53) nennt v. Baer alle pferde-
artigen Thiere in Africa gestreift, in Asien „Wildpferde, Wildesel,
Diggetai" ungestreift, und „das Wildpferd Mittelasiens immer grau
mit schwarzer Mähne". In der Denkschrift zur Feier ihres 25jähr.
Bestehens, herausgegeben von der Philomathie in Neisse, 1863, wird
auf p. 116 eine Bemerkung des alten Geographen Strabo (V. 3, p. 163)
hervorgehoben, nach welcher die wilden Pferde vTioipaQOi wären, im
Tiefland aber ihre Farbe änderten, dasselbe wäre auch in Abessinien

Dir wilden Einhufer Asiens. 35

bei Pferden und Ochsen der Fall und bei den Mustangs in Amerika,
„weil die Farbe klimatisch". Prschewalski spricht dieses „Grau"
auch den Pflanzen zu.

Auch durch Abbildungen können wir öfters in der Bestimmung
der Thiere irre geleitet werden. Ich erinnere nur daran, dass in
Bkehm's 'i'hierleben, neue Auflage, noch das Bild der vorigen Auflage,
Mützel's Kulan, E. hemionus, sich befindet, das schon im Jahre 1879
in den Verhandl. der Zool.-bot. Ges. Wien (V. 29, p. 1 27) von Finsch
für die Abbildung eines Bastards von Kulan ? und afrikanischem
Steppenesel S gehalten wurde. Nach dem Zool. Garten (1894, p. 357)
war in Moskau ein ähnlicher Bastard, aber von hemionus 3 und
E. hurcheUi ^. Ueber die Dschiggetai-Stute des Berlin. Zool. Gartens
schreibt mir Herr Dr. Heck, dass sie von einem aus England be-
zogenen Dschiggetai-Hengst belegt wurde, „der aber nie einen so
dicken Winterpelz bekam wie die Stute". Sie warf bisher einen jetzt
5jährigen Hengst und eine jetzt wenige Wochen alte Füllenstute. Aus
welcher Gegend stammen die Eltern?

Aus der östlichen Hälfte Asiens, wo manche Völkerstämme die
wilden Einhufer nicht jagen, deren Fleisch nicht geniessen, haben viele
Reisende uns berichtet, dass bei diesen Thieren Zähmungs- und Züch-
tungsversuche stets erfolglos gewesen, nur Westchina mache eine Aus-
nahme ; in der Kirgisensteppe dagegen, in Persien, Mesopotamien fange
man wilde Füllen öfter ein, zähme sie auch.

Nicht erwähnt habe ich im nachstehenden Aufsatz E. cdballus
ferus, für den ich auf A. Nehring verweise, auf Gmelin's Reise durch
Russland, V. 1, p. 44, Beitr. zur Kenntniss des russ. Reiches, 1883,
p. 155; Russ. Revue, 1885, p. 199; Natur, 1894, p. 558; 1896, p. 539.
Unerwähnt liess ich auch die Frage nach „dem" Stammvater der
zahmen Pferde, denn sie ist, wie Anutschin richtig bemerkt, fürs
erste unlösbar.

Von Pallas' Zeit an bis auf die Gegenwart sind uns aus dem
grossen daurischen Gebiet nur sehr wenige Berichte über wilde
Equiden geworden. Pallas erwähnt in den Neuen nordischen Bei-
trägen (V. 3, p. 12G, V. 4, p. 210, 213) wilder Pferde, hemionus, auf
der Steppe zwischen Argun und Ouon. Nach Ritter's Quellen (Asien,
V. 3, p. 286) gab es „am Onou Dschiggetai und E. hemionus, der
aber zu Pallas' Zeit nur noch bis Tarei Nor kam". Gerbillon (liei
Ritter, V. 1, p. 543) sah am obern Amur Dschiggetai. Schon die
Zeitschr. f. allg. Erdk., (N. F.) V, 2, p. 505 konnte berichten, dass

3*

36 B. LANGKAVEL,

GusT. Radde am Onon nach Steppenpferdeu jagen wollte, und in
seinen „Reisen im Süden von Ost-Sibirien", V. 1, p. 293—294 lesen
wir, dass im Norden vom grossen Dalai Nor die Wildpferde genau die
Charaktere zeigen, wie sie Pallas in den Beiträgen, V. 2, für hemi-
onus angiebt. Dieser Dschiggetai wäre oft verwechselt worden mit
dem Onager des westlichen Asiens und Nordafrikas. Seine Verbreitung
nach Westen reiche aber so weit, wie sie Eversmann angebe. E. hemi-
onus käme auch in der Dsungarei vor, nach v. Brandt in : Voyage
scient. dans l'Altai oriental par P. de Tschihatcheff, 1845. Sever-
zoFF hätte im Winter 1858 einen Dschiggetai aus dem Gebiet des
Syrdarja erhalten. In seiner „Reise in den Norden und äussersten
Osten von Sibirien", 1875, V. 4, 2, p. 876 berichtet v. Middendorff,
dass wiederholt, aber erfolglos der Dschiggetai in Sibirien eingefangen
und aufgezogen wäre, es wären damit überhaupt nur 2 Fälle gelungen,
und p. 1322 fügt der Verfasser hiir^u, E. hemionus, Dschiggetai, er-
trage im daurischen Nordostwinkel der Hochsteppe Gobi unter 50 **
N. Br. die ärgsten klimatischen Unbilden, In Sibirien wäre seine
Zähmung misslungen, die Chinesen hätten es vielleicht richtiger an-
gefangen, weil die von dort nach Paris gelangten Thiere sich in der
Gefangenschaft vermehrt hätten. Auch Maulthierzucht müsste sich
mit Dschiggetai-Hengsten anstellen lassen.

Ueber wilde Einhufer in der Gobi finde ich eine ausführlichere
deutsche Notiz in der „Allgemeinen Historie der Reisen zu Wasser
und zu Land", V. 7, 1750. p. 30 heisst es: Das ganze Land über
Lyau-tong ist Wildniss; dort jagt der Kaiser mit 3000 Mann, die das
Wild umstellen und zusammentreiben, so dass an einem Tage u. a.
200 — 300 Pferde gefangen werden, p. 75 : Wilde Maulesel, chinesisch
yo-lo-tse, schwärmen in kleinen Heerden, werden häufig gegessen.
p. 76: Wilde sind so wie die zahmen, leben aber mehr in den west-
lichen Theilen der Mongolei und zuweilen im Gebiet der Kalkaer,
welches an Hami grenzt. Pallas bespricht den Dschiggetai in den
Neuen nordischen Beitr., V. 1, p 151, V. 2, p. 1 ff. und 100 tf.
Lange, Tagebuch zwoer Reisen von Kiachta nach Peking, 1781, p. 21
erzählt, dass in der Gobi das wilde Halbpferd Dschiggetai heerdenweis
lebe. Nach Ritter (Asien, V. 3, p. 383) heisst das wilde Pferd der
Gobi in Kaschgar Kiang oder Kulan und wird viel in Gesängen ge-
feiert. In Ostsibirien (so lesen wir in Petermann's Mitth., 1861,
p. 451), schweifen an der Südseite des Randgebirges, wo, je mehr nach
Süden, um so mehr die Eigenthümlichkeiteu der hohen Gobi hervor-
treten, in den gebirgigen, kahlen und öden Ländern Dschiggetais ent-

Die wilden Einhufer Asiens. 37

weder umher oder äsen unweit der Salz auswitternden Ränder tlaeher
Seen, und daselbst p. 455 : Auf der hohen Gobi ist ein Hinströmen
der Ein- und Zweihufer gegen Norden im Octo])er regulär. Die
Dschiggetai-Banden drängen sich bis über den Dalai Nor hinaus auf
russiscliüs Gebiet. Diese Bewohner der Iloclisteppen werden vielleicht
durch den Schnee des Apfelgebirges von dem noch trocknern Innern
der Gobi angelockt, wo sie überdies eine etwas reichlichere Winter-
fütteruiig linden. Auch in den „Beiträgen zur Kenntniss des russischen
Reiches", 1861, p. 430 werden die Wanderungen in der östlichen
Mongolei nach Nordosten im Herbst besprochen ; dann wären die Thiere
am unbändigsten, alle Züchtungsversuche wären bisher erfolglos ge-
blieben. Nach YuLE (The book of Makco Polo, V. 1, p. 203) ist der
Wildesel der Mongolei der Dschiggetai des Pallas (A. hemionus Gray)
und identisch mit dem tibetischen Kiang Moorcroft's. Er unter-
scheide sich nur in den Schattirungen der Farbe und unbedeutenden
Abzeichen vom Ghor Khar des westlichen Indiens und der persischen
Wüsten und vom Kulan Turkistans, von dem Marco Polo in den
vorhergehenden Zeilen gesprochen. Hier findet sich auch eine Ab-
bildung des mongolischen AYildesels. Arm. David (Journ. de mon
troisieme voyage, V. 2, p. 334) glaubt (und Ausland, 1877, p. 536
schreibt es nach), dass y6-lu, E. hemionus der mongolischen Ebenen
vielleicht niemals im eigentlichen China gelebt habe. Ueber die o st-
und westmongolischeu Wildpferde berichtet ausführlich das
Journ. Geogr. Soc. London (1873, p. 124) : In der Westmongolei am
Baitarik werden ganz besonders die wilden „ponies and asses" ge-
funden ; die erstem gehen in grossen Heerden und werden bisweilen
von den Eingeborenen gejagt und gefangen. Die andern sind etwas
seltner und haben mehr das Aussehen von „mules" als von „asses".
Ihre Farbe ist lichtes Dunkelbraun (a light dun) mit dunklem Rücken-
streif, die meisten 14| Faust hoch, short and stilty in the forehand
and usually hog-backed. In jeder Heerde ca. 20 — 30 Stück. Von
den Mongolen werden sie des Fleisches halber geschossen. Sodann
wird nach Duhalde's Description of China, 1741, V. 2, p. 305 jene
Jagd beschrieben, deren ich oben aus der „Allgemeinen Historie" er-
wähnte, und hinzugefügt, dass die Mongolen diese Einhufer chitkey
nennen. Ein getödtetes junges Fohlen hätte lange Ohren, schlanken
Kör[)er und lange Beine besessen mit aschfarbenem Haar. Nach
Duiialde gingen die wild mules in der östlichen Tatarei nur in kleinen
Heerden, wären aber nicht den Mauleseln ähnlich, könnten auch nicht
als Lastthiere verwendet werden; das Fleisch wäre sehr schmackhaft

38 B. LANGKAVEL,

Eiu nach London gekommener Tibeter Kiang wäre doch wohl .ver-
schieden von den nördlichen nomadischen Brüdern. Aehnlich wie
diese Stelle aus dem Journal lautet jene aus den Proc. Geogr. Soc.
London, 1872, p. 188. Das Geographica! Magazine, V. 3, p. 244
kennt wild horses, asses, and mules aus der östlichen Gobi, die obigen
Proc. (V. 4, p. 619) Wildesel aus dem Plateau der Mongolei, das
Scottish Geogr, Magazine (V. 5, p. 94) wild asses aus der westlichen
Gobi. In Peterm. Mitth., 1881, p. 383, 385 wird der Kulan am
Tallyk erwähnt, üeber Kulan aus der Umgegend von Turfan wird
mehrfach berichtet, so Ritter (Asien, V. 7, p. 435, 457), Humboldt
(Central-Asien, deutsch v. Mahlmann) über Onager, auf Regel's Ex-
pedition von Kuldscha nach Turfan, also durch fast 10 Längegrade,
wurden nur 2 Kulan geschossen (Proc. Geogr. Soc. London, V. 3, 1881,
p. 345), und ein Aksu Beamter verständigte Gordon (The Roof of
the World, p. 71), dass er in dortigejp Gegend gar keine gesehen hätte.
Von Kobdo nach Hangkao, dem Centralmarkt Chinas, sollen zwischen
Dsabchun und Chara-Borgassu, Stationen auf dieser bekannten Kara-
wanenstrasse, Wildpferde, welche die Mongolen „dserlik" nennen, nicht
selten vorkommen (Zeitschr. Ges. f. Erdk. Berlin, V. 2, p. 315). Eine
Beschreibung derer um Tschindanturuk findet sich schon in den
„Voyages eu Siberie, 1791, V. 1, p. 487-492, V. 2, p. 306 ff. Wir
ersehen aus den obigen Belegstellen, dass an den verschiedensten
Stellen der riesig grossen Mongolei, die fast nichts als Steppe und
Wüste ist, wilde Einhufer in nicht unbedeutender Zahl ihr Leben
fristen', dass zu ihnen nach Ansicht der Mongolen (Prschewalsky,
Reisen in der Mongolei, p. XI) als zweite die wilden Kamele sich ge-
sellen. Es reiche in Mittelasien von China und Tibet an bis nach der
Kirgisensteppe der Dschiggetai mit dem einen dunkeln Rückenstreif
(Die Natur, 1892, p. 183; 1894, p. 558; Lansdell, Through Central-
Asia, p. 61). Spätere Zeiten werden uns ausführlichere Nachrichten
bringen, die bisherigen sind für das weit ausgedehnte Areal höchst
ungenügend.

Unter den oben erwähnten Thieren mit langen Ohren, aschfarbenem
Haar, unter den wild horses, asses und mules, die nur gesehen, nicht
erbeutet wurden, können ja auch verwilderte sich befunden haben,
die mindestens ebenso scheu sind wie die wilden Einhufer. Den Kir-
gisen gelingt es öfter, solche wieder einzufangen, und auch in Ordos
konnten nach dem Dunganen- Aufstand im Jahre 1868 einige wieder
mit dem Lasso eiugefangen werden. Auf die Beschreibung der wilden
Einhufer hat auch hier wohl öfter bei Reisenden der Anblick ver-

Die wilden Kinliiifer Asiens. 39

wildcrter störend eingewirkt, so z. B. in der unten angeführten Stelle
aus den Deutschen Geogr. Blättern, nach denen am Kiang von Kukunor
der Rückenstreif über den Lenden sich kreuzweise abzweigen solle.
Auch für die Südgrenzen der Mongolei vom östlichen Kukunorgebiet
bis nach dem Westende des Kuenlun sind unsere bisherigen Nacli-
richten noch äusserst mangelhaft. Für Kukunor waren bahn-
brechend die Nachrichten Prsciikwalsky's ; ihnen folgten die von
RocKiiiLL und SzEciiENYi. Der erste sah wilde Einhufer in Heerden
auf dem Plateau (vgl. auch in: Ausland, 1885, p. 103). Nach den
Deutschen Geogr. Blättern, Bremen, V. 4, p. 197 gleiche der dortige
wilde Einhufer dem zahmen Esel, doch sei der Kopf voluminöser, der
Leib gedrungener, die Färbung hellbraun mit schwarzem Rückenstreif
der über den Lenden kreuzweis sich abzweige; die Mähne so dunkel
als das Kreuz, das Haar wollig, mitunter gekraust. Heerden von
10 — 12 Stuten gingen unter Führung eines Hengstes äusserst vor-
sichtig Abends zur Tränke und wären dann am besten zu schiessen.
Von den Mongolen würden sie gegessen, ihr Herz und Blut wäre
Arznei in verschiedenen Krankheiten. Auch Rockhill (The Land of
the Lama, p. 121, 136) sah die dortigen „Wildeseiheerden"; es wurde
(p. 151) ein Fohlen gefangen, aber Zähraungsversuche waren vergeblich.
p. 142 handelt von der Verwendung der Häute (vgl. Mitth. Ver. für
Erdk., Leipzig 1881, p. 156). Szechenyi (Wissenschaft. Ergebnisse
einer Reise nach Ostasien, V. 1, p. 108) sah einige „kulan" am
Kukunor. Prschewalsky's Beobachtungen im Nanschaugebirge er-
wähnten die Geographica! Proc, 1887, p. 219 (vgl. Peterm. Mitth.,
1884, p. 21, 61), die am Kukunor und in der Zaidamebene auf p. 362
und 389 seiner Reisen in der Mongolei finden sich auch in Peterm.
Mitth., 1876, p. 167, 169; 1873, p. 95; Ausland, 1876, p. 134. Der
berühmte Reisende sah an beiden Orten Heerden von 10 — 50 Stück,
braune Thiere mit schwarzer Mähne und einem Schweif, der fast bis
auf die Erde reichte. Sie werden hier nicht gejagt, heissen tangutisch
dschan, mongolisch, wie schon oben erwähnt, dserlik-adu, d. h. wilde
Tabun (Heerde). Nach den Verhandlungen der Ges. f. Erdk. Berlin,
V. 16, p. 410 kommen in den Hochlandgegenden der Zaidamebene
auch Jak und Antilopen vor. Auch Abramof sah hier wilde Ein-
hufer (Journ. Geogr. Soc. London, V. 35, p. 64). Am Altyn-tag
wurde während 40 Tagen von Prschewalsky nur ein Kulan erlegt
(Peterm. Ergänz ungsheft No. 53, p. 17; Mitth., 1889, p. 24). Nach
Iswestija der Russ. Geogr. Ges., V. 12, 1876, H. 3 hatte Prsche-
walsky auch den Auftrag erhalten, die wilden Pferde und Kamele

40 B. LANGKAVEL,

des bis in die neueste Zeit viel besprochenen Lob Nor zu studiren
(vgl. Prschewalsky, From Kulja across the Thian-Schan to Lob Nor,
translated by Morgan, 1879; Behm, Geogr. Jahrb., V. 8, p. 182;
Peterm. Mittb., 1876, p. 168; 1877, p. 278; 1878, p. 276; Ergänzungs-
heft No. 53, p. 17 ; Geogr. Proc. 1887, p. 738). Nach Kreitner, Im
fernen Osten, p. 575, 730 leben viele in den Thalschluchten am Lob
Nor, werden von Mongolen gegessen, deren Herz und Blut auch hier
in der Arznei verwendet. Aus den Reisen von Gabriel Bonvalot
und Prinz Heinrich von Orleans (die engl. Ausgabe „Across Thibet"
ist vielfach gekürzt) berichtete 1891, p. 450 „Die Natur", dass um
den Lob-Nor E. Jciang, ein sehr schönes Thier, lebe, das dem Dschig-
getai (E. hemionus) in den Hauptzügen ähnele, specifisch aber wohl
nicht von ihm verschieden sei. Es solle sich durch einen mehr ab-
gerundeten Huf, durch den es dem Pferde näher stehe, unterscheiden ;
auch sein Haar sei dicht und wellig sogar etwas wollig, Mähne und
Rückenlinie schwarz, Schwanz dem des Esels ähnlich. Am Akka-
tag (Kuen-luen) sah Bogdanowitsch in 4300 m Höhe Kulan (in:
Peterm. Mitth., 1892, p. 57). Solche in der Wildniss am Kara-
korum erwähnt schon Ritter (Asien, V. 7, p. 474, andere im Land
der Usun, p. 614).

Ueber die Wildpferde in Ost-Turkistan vgl. man Hayward,
welcher südwestlich von Khotan bei Chang-Chen-mo viele Wildpferde
beobachtete und bei Shadula guten Weidegrund für sie fand (Journal
Geogr. Soc, 1870, p. 37, 47). Nach Moorcroft in dem öfter citirten
Werk soll (V. 1, p. 370) in Khotan der Gor-khur Sindh vorkommen,
p. 311 aber der Kiang. Von herds of kiaug spricht auch Shaw in
Visit to High Tartary, Yarkand and Kashgar p. 97. Denn, so lesen
wir in Peterm. Ergänzungsheft, No. 52, p. 66, Kaschgarien mit seinen
weiten Wüstenebenen und lang gestreckten Hochplateaux scheint die
Urheimath der nützlichsten Hausthiere zu sein. Der Kulan lebe nach
Forsyth in den Einsenkungen der Sandberge am Rand der Wüste
und in den Thälern der grossen Gebirge, die die Wüste umgeben,
öfter weide er zusammen mit den Pferdeheerden der Kirgisen. Mit
diesem Thier ist dann auch wohl der Wildesel um Samarkand bei
Humboldt (Ansichten der Natur, V. 1, p. 90) gemeint, desgleichen in
E. de Ujfalvy, Exp6d. scientifique en Russie, V. 2, p. 54 um Perowsky
und Taschkend.

Die Literatur über die wilden Einhufer Tibets ist nicht un-
erheblich. Nur im Allgemeinen wird des E. hemionus erwähnt, in

Die wilden Kitihiifer Asiens. 41

folgenden Stellen, die ich in der unten stehenden Anmerkung ^) auf-
führe. MoORCROFT erwähnt in den Transactions R. Asiatie Sog., V. 1,
1827, p. 55, dass der Kiaug 14 Faust hoch sei, runde musculöse
Form und schlanke Beine besitze. Nach Hooker, Himalayan Journals,
deutsclie Ausgabe, p. 248, gäbe es viele Wildpferde in den unfrucht-
baren Provinzen Tibets; sie gingen aber nicht über den Donka-Pass
hinaus (p. 264); sie wären nicht zu zähmen, hätten plumpen Kopf,
dünnen Schwanz und Rückenstreif. In Peterm. Mitth., 1857, p. 380
erwähnt H. v. Schlagintweit, dass der Kiang in den hohen, kalten
Regionen und Bergen dieses Landes mit dem Jak angetroifen werde,
er selber ihn in Höhen von 18 600 Fuss gesehen habe. Nach den-
selben Mitth. (1865, p. 371) dehnt der Kiang seine Wanderungen
bis dicht an die Grenzen des ewigen Schnees aus, wo, fern von aller
Vegetation , die Mengen von Mist allein das Brennmaterial den
Reisenden gewähre. Geiger (Die Pamirgebiete, 1887, p. 61) erwähnt,
dass zwei für Tibet charakteristische Thiere sowohl am Thian-scban
als auch auf dem Pamir fehlen, der Kiang und der Jak; der erstere
unterscheide sich wesentlich von denen in Belutschistan und in der
turkmenischen Ebene. C. Diener (in: Deutsche Rundschau f. Geogr.
u. Statist., 1893, p. 494) beobachtete auf dem Wege nach Rimkin
Heerden von Kiangs.

Ausser der Notiz bei Pallas (Neue nord. Beitr., V. 4, p. 277),
dass in den sandigen Ebenen des nördlichen Tibet heerdenweis kleine,
sehr scheue Einhufer von verschiedener Farbe wild angetroffen würden,
sind wir für diesen Theil des Landes fast nur auf die Beobachtungen
Prsc;hewalsky's angewiesen, in seinen Reisen in der Mongolei, p. 392,
die dann wiederholt werden in : Mitth. Geogr. Ges. Wien, 1885, p. 101 ;
Behm's Geogr. Jahrb., V. 6, p. 254, V. 11, p. 184; Peterm. xMitth ,
1883, p. 151, 347, 351 ; 1889, p. 5; Ausland, 1884, p. 246. Des Kiangs
am Schuga in der letzten Angabe erwähnt auch Radloff, Aus West-
sibirien, V. 1, p. 290, und der vielen im Panukka-Thal Ritter, Asien,
V. 4, p. 150. Für die Kiangs in den westlichen Gebieten Tibets

1) Ausland, 1886, p. 204; Behm, Geogr. Jahrb., V. 7, p. 124 nach
Blanfokd, in: Proc. Zool. Soc. London, 1870; Ganzenmüller, Tibet,
p. 62; Gkiesebach, Vegetation der Erde, V. 1, p. 432; Journ. Geogr.
Soc. London, 1850, p. 201; V. 21, p. 79; 1875, p. 303; Landsbell,
Chinese Central- Asia II, p. 285 ; Makkuam, Narrative of the Mission of
G. BoGLE to Tibet, p. 72; Petekm. Geogr. Mitth., 1861, p. 10; Zool.
Garten, V. 14, p. 20; V. 15, p. 71.

42 B. LANGKAVEL,

lauten die Berichte der Reisenden meist ausführlicher. Schon Moor-
CROFT und Trebeck (Travels in the Himalayan provinces etc., 1841,
V. 1, p. 312) fanden im östlichen Ladak eine „unbeschriebene, wilde
Varietät des Pferdes", welche Moorcroft E. Mang nannte; sie wäre
mehr Esel als Pferd, besässe aber kürzere Ohren, und p, 442 sagt er
von diesen Heerden südlich von Leh, deren Färbung wäre hell röth-
lich-braun, Nase, Unterkiefer, Hals, Leib und Beine weiss, die Mähne
der 14 Faust hohen Thiere dunkel und aufrecht, und ein Streifen an
jeder Seite des Rückens trete mehr bei Fohlen als bei ausgewachsenen
Exemplaren auf; auch am Tsaka-La-Pass gebe es viele (p. 445).
Ritter (Asien, V. 3, p. 669) bemerkt hierzu, dass Moorcroft das
wilde Pferd zuerst am Saradru beobachtet habe, er habe es damals
E. quagga oder cdballus genannt; er habe dort auch den Wildesel
gesehen, dem er den Namen goorkhen (Ouager) gab und das wilde
Maulthier {E. Jiemionus). Recht ausführlich besprach Cunningham in
seinem Werk „Ladak", 1854, den „Kyang oder Wildpferd, E. Jcyang^''
und gab p. 194 vier Abbildungen des Schädels (Preschewalsly hatte
,, Reisen in Tibet", p. 110 eine Abbildung des ganzen Thieres gegeben,
auf welcher der Hals entschieden zu kurz ist). Nach Cunningham
war am See Tscho-kar ein Lieblingsaufenthalt dieser Einhufer (p. 141),
über die er p. 195 folgendes schreibt: Das männhche Thier von
E. hemionus Pall. heisst rkyang, das weibliche mo-rkyang. Es wird
14 Faust hoch, die Gesichtsliuie ist so gebogen wie bei Zebra und
Quagga, die Ohren länger als die des Pferdes, doch viel kürzer als
beim Esel. Ein schwarzer Streif läuft über den Rücken , aber ein
Kreuz über dem Widerrist fehlt. Schwanz mit langem Haarbüschel
am Ende. Färbung gewöhnlich röthlich-braun am Rücken und an
den Seiten, weiss am Bauch. Sodann giebt er Trebeck's Beschreibung
an (V. 1, p. 443) und fügt dann folgende Maasse (englisch) des Schädels
hinzu: grösste Länge V 9.[", grösste Höhe 0' 10", grösste Breite 0' 8|^".
Der Oberkiefer wog 5 Ib l sz, der Unterkiefer 3 Ib Ibh sz. Wenn
dieser Kyang verschieden von E. Jiemionus, so müsste er E. ühetanus
heiasen. Thomason schickte ein lebendes Exemplar nach England.
Ich (Cunningham) gab obige Maasse nach einem von mir 1846 ge-
schossenen Thier am Nakpo-Gonding-Pass, nördlich vom Chomoriri-
See. Es besass 40 Zähne, keine Spur eines Prämolars im Oberkiefer,
wie sie in andern Schädeln gefunden waren. Hodgson gab diesem
Kyang den Namen E. j)olyodon, in: Journal Asiatic Soc. Bengal, V. 16,
p. 354. Nach dem Bericht des Missionars F. Redslob (vergl. Neue
Deutsche Jagd-Zeitung, V. 7, 1886, p. 151) fristen in der Nähe Lehs

Die wilden Einhufer Asiens. 43

auf der Riii»schu-Ebene am Para-Fliisse, wo nur kümmerlich Gras
wächst, dennoch Kiiing ihr Leben. Sie sind sehr neugierig, äusserst
graciös, aber niclit zähmbar. Die Decke ist nicht struppig, sondern
glatt und glänzend und chokoladenbraun ; Mähne, Schweif und Rücken-
streif schwarz ; viel kräftiger als Maulesel. Die Stuten sind grösser
als ein Tibeter Pferd von mittlerer Grösse. Der Missionar beobachtete
wie um eine kranke, am Boden liegende Stute ein Hengst theilnahms-
voll herumging, sie beleckte und erst, als sie gestorben, eiligst aus
unserer Nähe verschwand. Dass selbst wenig Gras die Thiere zu er-
nähren vermag, ersehen wir auch aus Bennett (Proc. Geogr. Soc.
London, V. 10, p. 166), und darin liegt kein Widerspruch, wie er
z. B. in Zeitschr. der Ges. f. Erdk. Berlin, V. 1, p, 447 bei Erwähnung
jener in der Umgegend der Troglodytenstadt Daba angeführt wird,
Rocioin.L (The Land of the Lama, p. 151) sah viele Kiang zwischen
Alang gol und dem See Alang, und doch hielt es schwer, nur einen
zu erlegen. In Heerden von 10 — 12, geführt von einem Hengst,
ziehen sie hinter einander mit erhobenem Kopf und gestrecktem
Schwanz. Selten sähe man graue Exemplare, selten höre man ihre
Stimme. Nachts stehen sie dicht beisammen, die Köpfe nach dem
Centrum, die Hinterfüsse nach aussen zur Abwehr gegen Wölfe und
andere Räuber. Sie würden 10 J bis 114^ Faust hoch, besässen ge-
drungenen Leib, grossen Kopf, kurzen und dünn behaarten Schwanz;
Nacken, Kehle und Beine wären weiss, der übrige Körper gelblich,
nach dem Rücken zu tief braun. Einmal sah Rockhill gegen
1000 Stück. Auch der Earl of Dunmore (The Pamirs, V. 1, p. 193,
218) bemerkte nördlich von Leh Kiangs und dann deren frische
Spuren an der chinesischen Grenze, desgleichen Toerens (Travels in
Ladak, Tartary and Kashmir, p. 137). Von Noh aufwärts werden
Heerden von Wlldeseln erwähnt im Geographical Magazine, V. 3,
p. 145, und in : Ausland, 1876, p. 537 (vgl. 1871, p. 1031) und Mitth.
d. Ges. f. Erdk. Jena, 1885, p. 2. Finsch (Reise nach Westsibirien,
p. 63) meint, der E. kiang Hodgs. aus Hochtibet wäre vielleicht eine
zwar nahe verwandte, aber durch bedeutendere Grösse wohl unter-
schiedene Art, und ähnlich lautet der Ausspruch Landsdell's (Russ.
Central -Asien, V. 1, p. 106). Nach der Zeitschr. der Ges. f. Erdk.
Berlin, V. 16, p. 419 fl. sollen die tibetischen 54 Zoll engl, oder
14 Faust hoch sein. Ritter (Asien, V. 7, p. 642) erwägt ausführlich,
ob die Erklärung von dem Ross auf hohen Bergen, das nicht zu
bändigen wäre, auf den von Moorcroft nördlich von Ladak angetrof-
fenen Kiang gehe.

44 B. LANGKAVEL,

Die vielen Kiang des Setledscli- Thaies (Peterm. Mitth. 1870,
p. 9) mögen den Uebergaiig zu denen Kaschmirs und des Hima-
laya bilden. Obwohl das erstere Land, grösser als Rumänien, Serbien
und Montenegro, nach verschiedenen Reisenden wilde Einhufer be-
herbergen, nach MooKCROFT sie kastanienbraun mit fast haarlosem
Schwanz sein sollten, sah Vigne (Travels in Kashmir, V. 1, p. 166),
keine daselbst, aber im Journal Manchester Geogr. Soc, 1894, p. 22
wird einer Kiangheerde Erwähnung gethan. Die des Himalaya be-
zeichnet Ritter (Asien, V, 2, p. 150) als gurkhew. Aus J. Macin-
tyre's Werk „Hindu-Koh. Wanderings and wild sport on and be-
yond the Himalajas" 1889, theilte ich in der Neuen deutscheu Jagd-
Zeitung, V. 10, p. 210 manches über den dortigen Kiang mit.
Rücksichtlich des plumpen Kopfes, der hässlichen Mähne und „des
Rattenschwanzes, der beim Galoppiren eingezogen wird", wären sie
nicht hübsch zu nennen. Kopf und Obwkörper sind gewöhnlich röth-
lich dunkelfarben mit schwarzem Rückenstreif; Leib, Beine, Nüstern
gelblich-weiss, Ohren kürzer als beim Esel; sie wiehern, aber iahen
nicht. Bedeutendere Heerden traf Macintyre in Hundes und am
Karsok-See. H. v. Schlagintweit (Reisen in Indien, V. 4, p. 74;
V. 3, p. 68; V. 2, p. 132) sah Kiang in Höhen über 19 000 Fuss, wo
sie mit spärlichen Carex und Farrukräutern sich begnügen (vgl. Zeitschr.
f. allg. Erdk., [N. F.] V. 1, p. 540, 546; V. 12, p. 41). Im mittlem
Himalaya, und so wahrscheinlich überall, ist dies Thier das unange-
nehmste Wild für den spürenden Jäger, weil diese so überaus vor-
sichtigen und scheuen Thiere früher als jedes andere Wild den Jäger
entdecken, ihm in Entfernung Tage lang folgen, umkreisen und das
andei'e Wild durch solches Benehmen auch scheu macheu und in die
Flucht treiben (Schweizer Centralblatt f. Jagd- und Hundeliebhaber,
1895, p. 6). lieber die im nordwestlichen Himalaya verweise ich auf
Zeitschr. der Ges. f. Erdk., V. 16, p. 417, für die in Trans-Himalaya
auf Journal Geogr. Soc. London, V. 39, p. 160.

Nach brieflicher Mittheilung des Herrn Dr. Pfeffer (vgl. Jahrb.
der Hamburger Wissenschaft. Anstalten, V. 6, 1, p. L) kaufte im Jahr
1888 Herr Prof. Pagenstecher für das hiesige Naturhistorische
Museum von G. Schneider ein Exemplar des E. Mang S für 400 M.
aus dem Petersburger Museum. Es stammt aus der Umgegend des
Kukunor. Da nun ausser Petersburg und Strassburg ein Kiang aus
jener Gegend nur noch hier bei uns vorhanden, gebe ich im Nach-
stehenden die Maasse dieses prachtvollen Exemplares in Centimetern :

Die wilden F'inhufer Asiens.

45

Kopf. Ohrlänge . . .
von der Ohrbasis bis
Ende der Schnauze .
vom Hinterkopf über
Nase bis zur Schnauze
Umfang von den untern
Augenrändern über den
Unterkiefer ....
Stirn zwischen den Augen

Hals. Umfang ....

Länge

Mähnenhaare ....

18 cm

53

59

80
20
63
36
13

Höhe vom Widerrist bis
Huf incl 147

Länge vom Hals bis

Schwanzwurzel . . .113

Schwanzwirbel. Länge der 31 ,,
Haarlänge der Schwanz-
quaste bis 25 „

Vorderbein bis Anfang des

Hufes 89 „

Hinterbein vom Sprung-
gelenk bis Anfang des
Hufes 50 „

Hufhöhe an Vorder- und

Hinterbeinen .... 7 „

Untere Nase und Maul weisslich.
Mitte der Ober- und Unterlippe
hellbraun, Bart fehlt, nur ver-
einzelte dunklere und hellere,
steife Haare.

Lmerer Ohrrand weisslich, Innen-
ohr kahl. Die längern Haare
der Ohrspitze röthlich-braun.

weisslich.

schwarz , etwas nach links um-
geschlagen.

Bauch weisslich. Rücken und Seiten
hellbraun. Haar dicht, schwach
gekräuselt, pelzartig. Rücken-
streif dunkelbraun, als Fort-
setzung der Mähne zuerst mit
längern, dann allmählich kürzern
Haaren, in der Mitte schmal, vor
dem Schwanz breiter werdend.

schwarze und hellere vermischt *).

weisslich. Ober- und unterhalb
des Vorderkuies schwach hell
kastanienbraun.

das ganze Hinterbein weisslich.

schwarz, fest.

Uel)er wilde Einhufer im grossen Gebiet vom Uralfluss
östlich über den Omsk-Bezirk, der allein fast die Grösse Bayerns
hat, bis zum Altai und. südlich vom Aralsee über den Balkasch
bis nach der Dsungarei hebe ich aus der Literatur zuerst
JoH. Peter Falk hervor, der nach seinen „Beiträgen zur topographi-
schen Kenntniss des russischen Reiches" (V. 3, 1786, p. 290) sie nur
selten in kleinen Rudeln von fünf und mehr in der kubanischen und
kumanischen Steppe, noch seltner und nur einzeln in der kalmückischen
und barabinzischeu beobachtete, denn, früher viel häufiger, waren sie

1) Unter den vielen Kiang am Lob Nor soll es Hengste geben,
bei denen die Haare der Schwanzquaste fast bis auf den Erdboden
reichen (Prschewalsky, Reise in der Mongolei, p. 389).

46 L, LANGKAVEL,

ZU seiner Zeit ebenso wie die gezähmten durch Brandbeulen auf-
gerieben worden. Sie wären aber viel häufiger in der kirgisischen
und dsungarischen Steppe, wo sie in Rudeln von mehr als 20 umher-
streifen. An Zähmung wäre nicht zu denken, denn, eingesperrt, ver-
hungerten sie regelmässig. Am alginskischen Gebirge sah Falk keine,
wohl aber Bardanes, und diese hätten die Grösse „unserer" Pferde,
grosse Köpfe, grosse, schwankende Ohren, sie wären langhaarig, meist
mäusegrau mit schwarzem Rückenstreif, kurzer, schwarzer Mähne und
dünnem, kurzem, schwarzem Schwanz. Einige wären auch wohl
scheckig braun, lachsfarben. Ueber die kirgisischen bemerkt Atkinson
(Travels in the Regions of the upper and lower Anioor, p. 325): He
is of a distinct race from the asiatic horse, very small, beautiful in
form, having a small head and short ears, and varying in colour
from black, bay grey, and white ; the latter being the most rare. He
is called „muss" by the Kirghiz. Hi&: sense of smell is very acute,
which renders him most difficult to approach. Sodann folgt eine Be-
schreibung der Jagd auf sie. Nach einer Angabe Erman's in seiner
Reise um die Erde (1833, V. 1, p. 200) sind als Pelze die Felle der
jungen wilden Pferde, welche die Tartaren feil bieten, alle mäusegrau
mit kurzer, schwarzer Mähne. Beim Gouverneur von Omsk sah
FiNSCH (Reise nach Westsibirien, p. 63) zwei Wildpferde, aus den
südwesthchen Steppen, Kulan der Kirgisen, welche sich wahrscheinlich
nicht vom Dschiggetai der Mongolen unterscheiden. Es war sicher
die von Pallas beschriebene Art E. hemionus mit kürzern Ohren,
die sich von der gewöhnlich als Kulan bezeichneten Art E. onager
aus Persien schon durch den Mangel des schwarzen Schulterstreifens
unterscheidet. Die obigen zwei Kulan stammten aus der Steppe Bek-
pak Dala am Tschu-FJuss. Auf p. 77 erwähnt er der Kulan auf den
Steppen bei Bajanaul, p. 224 derer nördlich von Tar bagatai um den
Saissan und giebt auf p. 245 eine Abbildung. In dem Catalog der
Ausstellung ethnogr. und naturwiss. Sammlungen der Geogr. Ges.
Bremen, 1877, p. 31, erwähnt Finsch, dass er ausgestellt habe 2
Kulan-Füllen, E. onager, vom Nor Saissan und ein ausgewachsenes
Thier. Obige Stellen aus Finsch' Reise wiederholt Landsdell in
„Russisch Central- Asien", V. 1, 1885, p. 106 und giebt aus dessen
Werk noch das Folgende: Die zwei jungen Kulan wären von einer
Pferdestute gesäugt und völlig gezähmt worden. Die vorherrschende
Farbe wäre ein hübsches Gelb-braun, doch Nüstern, untere Kinn-
backen, Kehle, Bauch, Beine und Flecken am vordem Lendentheil
weiss, Ohren innen weiss mit schwarzrandigen Spitzen, besser geformt

Die wilden Einhufer Asiens. 47

als beim Esel, länger wie beim Pferd. Mähne schwarz, buschig, auf-
stehend, vom Kopf bis Widerrist reichend. An den Seiten entlang ein
allmählich schmäler werdender Streifen über dem Rücken bis zum
Schweif, der in einen Büschel steifer Haare ende und lang herab hänge.
Im Winter trügen sie einen langen, fast struppigen Pelz. Länge von
der Nasenspitze bis zum Schweifende 3 m, Vorderblatthöhe 116,8 cm,
Krupphühe 120,6, von den Nüstern bis Ohrenspitze 52,1, Ohren 19,7,
von der Nasenspitze bis Hinterkopf 61, vom Hinterkopf bis Obertheil
des Vorderblatts 54,6, von der Vorderblattmitte bis Schwanzende
114,6 cm. Höhe des Vorderhufes 7, des Hinterhufes 3,8 cm. Vergl.
Geogr. Magazine, V. 3, p. 296; Ritter, Asien, V. 1, p. 1134. Naza-
ROFF bemerkt in seinen Forschungen über die Fauna der Kirgisen-
steppe im Bulletin der Moskauer Naturforscher, dass noch im vorigen
Jahrhundert dort E. onager und das wilde Pferd häufig gewesen,
jetzt al)er dort fehle (Natur, 1887, p. 540). Hinter den Mogodschari-
Bergen (Eisenbahn von Orenburg — Aral— Karatugai) gab es im vorigen
Jahrzehnt in der Salzsteppe noch Heerden von Kulan (Ausland, 1882,
p. 397). In den südhchen kirgisischen und aralischen Steppen sah
Leelmann (Reise nach Buchara und Samarkand, p. 309) E. hemionus
Pall. Oestlich vom Syr-Darja giebt es nach Journal Geogr. Soc.
London, 1868, p. 453 in ziemlicher Menge Kulan, und aus dem Er-
scheinen dieser Thiere in Heerden aus den nördlichen Steppen im
October 1879 am mittlem Lauf dieses Flusses und dem Abzüge nach
Süden im November wurde auf einen harten Winter geschlossen ; er
trat ein, und Menschen und viele Thiere starben Hungers (Russische
Revue, V. 16, p. 502). Dass Wildesel {E. onager) und Antilopen
auch in der einförmigen Lehmsteppe des alten Oxusbettes und im
Delta des Amu-darja in flüchtigen Rudeln auftreten, erfahren wir aus
Peteum. Mitth., 1873, p. 288, und Wenjukow (Die russisch-asiatischen
Grenzlande, p. 409 ; vgl. Correspondenzblatt d. Deutsch. Ges. f. Anthrop.,
1874, p. 55). Am-Balkasch, den die Kirgisen das warme Meer nennen,
war der Kulan {E. onager) nicht selten (Ledebour, Reise durch das
Altai-Gebirge, V. 2, p. 498; Ritter, Asien, V. 1, p. 771), und be-
sonders im Winter wird noch jetzt in der dortigen baumlosen Steppen-
region von 500 — 1500 Fuss Höhe Jagd auf sie gemacht (Peterm.
Mitth., 1858, p. 353 Anm.; 1868, p. 196; Ausland, 1875, p. 239).
Ueber die wilden Einhufer am Altai vgl. man Ledebour a. a. 0.,
V. 1, p. 86; Wenjukow a. a. O. p. 230 und Geogr. Magazine, V. 4,
p. 99.

Die verschiedenen Färbungen der wilden Einhufer dieser Steppen,

48 B. LANGKAVEL,

die verschiedene Haarlänge, die Länge der Ohren weisen darauf hin,
dass hier neben E. hemionus noch andere Formen (verwilderte Ein-
hufer, Bastarde) auftreten, deren Zähmung nicht ausgeschlossen ist.

Die dsungarische Wüste (vgl. Sievers, Asien, p. 182—183) zwischen
Altai und Thian-Schan wird im Westen scharf durch die Gebirgs-
rücken Semis-tau, Orhotschuk, Dschair und Maili begrenzt, die sich
von dem Tarbagatai zum westlichen Thian-Schan hinziehen. Im Osten
wird sie durch Altai und Thian-Schan zwar sehr eingeengt, vereinigt
sich aber unmittelbar mit den Steppen und Wüsten der Gobi.
Charakteristisch für die Dsungarei sind der blattlose Strauch Saxaul
(Haloxylon ammodendron), die über 6 Fuss hohe Grasart Dyrisun
(Lasiagrostis splendens), dann Zygophyllum xanthoxylon, Caragana
pygmaea, Rheum leucorhizum und Tulipa uniflora. Arm wie die Flora
ist auch die Fauna. Ausser Hausthieren fand Prschewalskt nur
27 Arten wilder Säuger, „von denen die* merkwürdigsten Antilope sub-
gutturosa, A. saiga, das wilde Kamel, der Dschiggetai (Asinus hemi-
onus)^ der Kulan (A. onager) und das wilde Pferd {Equus prsche-
walskyi) sind" (Ausland, 1884, p. 223). Das letzte, das von Kirgisen
und Tataren kertag, von Mongolen take und Statur genannt,
erhielt von Poliakow den Namen JE. prscli. nach dem hochverdienten
russischen General, der in seinen „Reisen in Tibet", p. 23—24 (Ab-
bildung) und p. 252 zuerst dies Thier beschreibend, vor den andern
Verwandten hervorhob. Aus der bezüglichen Literatur hebe ich hervor :
Ausland, 1889, p. 446; Noack, in: Zool. Garten, 1884, p. 331 ff.,
1893, p. 289; Natur, 1892, p. 362, 1896, p. 264; Deutsche Rundschau,
f. Geogr. und Stat., V. 6, p. 145, V. 11, p. 311; Behm's Geogr. Jahrb.,
V. 11, p. 182; Russische Revue, V. 13, p. 99; Schweiz. Centralblatt
für Jagd- und Hundeliebhaber, 1892, p. 76; Deutsche Jäger-Zeitung,
V. 27, p. 295; Peterm. Mitth., 1896, Literaturbericht, p. 78 möchte
Hahn dies Wildpferd nicht als selbständige Art anerkennen, weil er
darin einen Bastard von Wildesel und Wildpferd vermuthet; vgl. auch
Verhandl. der Ges. f. Erdk. Berlin, 1883, p. 498. Die Forschungen
Grum-Grimailo's geben im Auszug Landsdell (Chinese Ceutral-
Asia, V. 2, p. 28), das Rigaer Tageblatt und der Hamburger Corre-
spondent vom 13. III. 1895. In der nachstehenden Beschreibung be-
zeichnet (N) die Angaben Noack's, (P) die Prschewalsky's, (G) die
Grum-Grimailo's.

Kopf: stark, schwer (N), gross, röthlich. Maul weiss (P), Schnauze
weisshch, schöne breite Stirn, Backenbart von 1| Zoll Länge, vor-

Die wilden EinJiufer Asiens. 4-9

hängende Oberlippe (G). Ohr kürzer als beim Wildesel und E. hemi-
onus (N), kleiner als beim Esel (P), autiallend kurz (G),

Hals: breit, mächtig, aber kurz (G). Mähne kurz, straff, ohne
Stirnschopf (N), kurz, aufrecht, ohne Schopf (P), schwarz, hängt über
nach der linken Seite (G).

Brust: breit (G).

Beine: kurz, dick, bis zum Knie röthlich, von da bis zum Huf
schwärzlich, ohne Bänderung (N), auffallend dick, obere Hälfte der
Vorderbeine weisslich, nach dem Knie zu röthlich, bis zum Huf
schwärzlich, Hinterbeine weisslich, weisslich-grau (P), Fuss schwarz,
dünn, schön, mit Schwielen (G), Schwielen an Vorder- und Hinter-
füssen (N). Hufe breit (N), breit, rund (P), rund, breit, schwarz (G).

Behaarung des Körpers: Winterpelz wellig (P), Haar kurz,
glatt (G). Schwanzhaare beginnend von der Mitte (N), obere Hälfte
zottig, unten wie beim Pferd mit langen, dünnen, schwarzen
Haaren (P).

Färbung: röthlich weiss-grau, oben mehr röthlich, unten heller
weiss-grau (N), unten weisslich (P), im Sommer grau-bräunlich, im
Winter hell grau-braun, mit weissen Flecken (G).

Rückenstreif fehlt (N), sehr schwach ausgeprägt, im Winter ver-
schwindend (G).

Die Thiere sind klein (P), strecken während des Laufes den Kopf
nach vorn und haben den Schweif hoch erhoben (N), wiehern (G),
gehen in Heerden von 5 — 15 Stuten, angeführt vom Hengst (N, P),
in Heerden nicht über 10, gehen im Gänsemarsch, an der Spitze der
Hengst (G); nach Lansdell nie der Hengst vorn, sondern hinten
zum Schutz der Füllen (a. a. 0., wo auch nach Forsyth erwähnt
wird, dass wilde Stuten in ausgehöhlten Stellen von Erhebungen am
Rand der Wüste die Füllen werfen).

Das Turkmenen-Gebiet, grösser als Preussen und Sachsen,
zeigt überall die weit umherschweifenden wilden Einhufer, und es war
wohl nur Zufall, dass Lansdell (Through Central-Asia, p. 579) bei
Porsu keine sah. Salzpflanzen, Tamarisken und stachliges, grobes
Gras nähren in dieser Steppe Kamele, Wildziegen und Wildesel
(Peterm. Ergänzungsheft No. 36, p. 34 „Heerden wilder Onager-
Esel" nennt sie Gust. Radde; Mitth., 1880, p. 325, 337; Russische
Revue, 1879, p. 456; Ausland, 1880, p. 645; Geographical Proc, 1889,
p. 283; Erman's Archiv, V. 3, p. 228; Verhandl. d. Ges. f. Erdk.
V. 1, p. 60; Heyfelder, Transkaspien , p. 29; O'Donovan,

Zool. Jahrb. X. Abth. i. Syst. 4

50 B. LANGKAVEL,

The Merv Oasis, V. 1, p. 45, 52, 62; V. 2, p. 327, 343). In manchen
Theilen der Steppe bilden sie das einzige wichtigere Jagdobject wegen
des hochgeschätzten Fleisches, doch hat die Locomotive die auch hier
sehr scheuen Thiere mannigfach verscheucht. In der Nähe der beiden
Baichane giebt es viele roth- graue (Deutsche Kundschau f. Geogr. und
Stat., V. 13, p. 198, 202; Peterm. Mitth., 1873, p. 281). In den
Turkmenen-Steppen, so heisst es in: Natur, 1892, p. 183, lebt der
Gurkur oder Kulan, auch Onager, der etwas kleiner als der Kulan ist,
mit einem dunklen Rückenstreif und noch jederseits einem denselben
kreuzenden dunklen Schulterstreif.

E. SuESS citirt iu seinem „Antlitz der Erde" (V. 1, p. 57) die an-
schauliche Schilderung Wynne's, nach welcher im Indus-Delta
kein anderes lebendes Wesen vorkomme als der Wildesel, der auch
einst den Untergang der Stadt des frommen Königs verschuldet habe.
Noch heute leben dort und in Sindh, *der grossen Wüste linksseitig
vom Indus, diese Wildesel unter den verschiedenen Namen auch in
der Zoologie. Hunter (Indian Empire, p. 520) beschränkt Äsinus
onager auf die sandigen Ebenen von Sindh und Cutch. Bellew
(From the Indus to the Tigris, p. 190) erwähnt der Heerden von
Wildeseln, welche im „Ausland" (1874, p. 34) zu Heerden von Kulans
werden. Nach Peterm. Mitth., 1857, p. 389, lebt der Gorkhar, den
Heinr. Barth einst identisch mit einer von ihm in Afrika beobachteten
Eselart hielt, in Sindh und Belutschistan. Wildesel am Run erwähnt
Ritter (Asien, V. 6, p. 1050), in Indien der Zool. Garten (V. 3, p. 130),
Äsinus indicus Darwin (Variiren, V. 2, p. 56, 63) und Proc. Zool.
Soc. London, 1862, p. 163: „The wild ass of Cutch had been com-
monly called E. hemionus. It was, however, obviously distinct from
the Tibetan animal, but apparently separable from Ä. hemippus'''' . Im
Jahre 1874, p. 1 verweisen dieselben Proc. über den E. onager bei
Cutch auf Capt. Nutt's Aufsatz über die Jagd auf dieses Thier im
Oriental Sportiug Magazine, 1873.

Ueber Heerden von Wildeseln in Belutschistan, das grösser
ist als halb Frankreich, vgl. Ferrier (Caravan Journey, p. 433) und
Zool. Garten (V. 14, p. 20; V. 10, p. 68). In Afghanistan, das
grösser ist als Oesterreich-Ungarn, werden von Ritter (Asien, V. 7,
p. 312) Wildesel bei Kabul erwähnt, allgemein bei Keane (Asia,
p. 209) mit Abbildung, aus der hervorgeht, dass sie langohrig sind.
Etwas genauere Angaben macht Ferrier (a. a. O. p. 401) über die
bei Khash (auf Andreas' Karte von Persien: Chasch): Ihr Fleisch

Die wilden Einhufer Asiens. 51

wäre schlechter als das von Kamelen und Pferden, doch besser als
Ochsenfleisch, die Gestalt elegant, Kopf schmal, Auge lebendig,
Färbung hellgelb und etwas gestreift, Ohr kurz, Beine sehr schön, das
Fell aber so merkwürdig dünn und beim Gebrauch so schnell durch-
gescheuert, dass es zur Verarbeitung eigentlich unbrauchbar wäre;
p. 282 erwähnt der Verfasser noch kurz der Heerden von Wildeselu
und Antilopen zwischen Haji-Ibrahimi und Waschir. Die Expedition
zur Grenzregulirung zwischen Afghanistan und Persien begleitete
Dr. AiTCiiESON, der in den Trans. Linn. Soc. London, 1889 folgende
kurze Bemerkung machte: Wildesel giebt es, wahrscheinlich E. henii-
onus^ zwischen Tu-tichi und Aftao in Rudeln. Einmal sah ich 17
Rudel, von denen das grösste vielleicht 1000 Stück enthielt, denn hier
ist vortreffliche Aesung (vgl. Neue Deutsche Jagd-Zeitung, V. 10,
p. 237).

Grösser als Deutschland, Oesterreich-Ungarn und die Schweiz ist
Persien, von dem wir hier im Anschluss an die vorigen Gebiete
zuvörderst den östlichen Theil hervorheben wollen (Deutsche Rund-
schau f. Geogr. u. Statist, V. 15, p. 50). Schon das Journal Geogr. Soc.
London (1855, p. 17) erwähnte zwischen Ispahan und Yezd und p. 25
zwischen Yezd und Kirman der vielen Wildesel bei Bafk am Kuh-
Banan. p. 67 berichtet der Reisende von Kairabad, dass er das Fell
eines Wildesels erhielt. Es maass von den Ohren bis zur Schwanz-
wurzel 6| Fussengl, war hell rehfarben mit dunklem Rückenstreif
vom Kopf bis zum Schweif. Der Bauch war weiss, der Schweif zwei
„spans" lang und dünn behaart am Ende. Die Bedeckung glich mehr
einem Pelz und war doch kurz anliegend , die Mähnenhaare nur
1| Zoll lang. Das Ohr war länger als beim Pferd und schmäler als
das des Esels. Ein Schulterstreif fehlt ihm. Gästeiger (Von Teheran
nach Belutschistan), der p. 71 über die bei Kirman, p. 144 bei Bam-
pur, p. 130 bei Chasch in Kürze spricht, berichtet etwas ausführlicher
auf p. 48 über die wilden Esel bei Yezd, welche sich dorthin aus der
nahen grossen Salzwüste verirren. Sie sind schlank, fein gebaut und
sehr behende, haben rosenrothes Fell mit schwarzem Kreuz über dem
Rücken. Sie gehen nur in grossen Rudeln mit weit ausgestellten Vor-
posten. Das Fleisch ist vorzüglich. Gefangen wird das Thier sehr
zahm, ist aber nie zum Reiten oder Lasttragen zu verwenden. In
dem Buche „Aus Persieu ; Aufzeichnungen eines Oesterreichers" 1882,
wird p. 119 aus Südost-Persien von einem Wildesel im Königl. Stall

erzählt, dass er wenig zahm war, unbrauchbar zum Reiten und zur

4.*

52 13. LANGKAVEL,

Zucht. Die Notizen in Peterm. Mitth., 1892, p. 80, p. 117, sind die-
selben wie die von Gasteiger gegebenen.

In Farsistan sah der Engländer (Journal a. a. 0,, p. 67)
nur zwei Rudel Wildesel, jedes von 8 Stück. Wenn nun dieser farsi-
stanische nach Matschie (in : SB. Ges. Naturf. Freunde Berlin, 1893,
p. 208) der E. hamar H. Sm. ist, und wenn nur dieser den Namen
„gur" führt, der synonym mit „kuhur" sein soll, dann müsste dieser
Einhufer auch gemeint sein in Mitth. Geogr. Ges. Wien, V. 5, p. 103,
104; POLAK, Persien, V. 1, p. 114 und bei Wills, In the land of the
Lion and Sun, p. 308, 460, wo es heisst, er werde aus Liebhaberei
gehalten, sogar geritten. Werde aber nach Eintritt der Pubertät
solch Tbier gefangen, dann sei es nicht zähmbar, halte sich auch in
der Gefangenschaft nicht lange. Man erhalte auch Bastarde von Wild-
eselhengsten und Pferdestuten. Erst genauere Kenntniss dieses Landes
wird uns Auskunft geben, welche Thiere gemeint sind in den vorher-
gehenden Citaten, desgleichen bei Ritter (Asien, V. 8, p. 590) und
Yate (Travels with the Afghan Boundary-Commission, p. 160, 120).
Nach den Proc. (1862, p. 163) erhielt die Londoner Zool. Gesellschaft
durch Ch. Murray aus Persien eine Stute „the ghour or khur of
travellers in that country". Auch in Nordpersien sind Wildesel
beobachtet worden, so von der russischen Expedition nach Chorasan,
in dessen südöstlichem Theil bei Kassemabad nach Peterm. Mitth.,
1860, p. 210 (vgl. Zeitschr. f. allg. Erdk., [N. F.] V. 7, p. 105) und
ausserdem für Nordpersien Deutsche Jäger-Zeitung, V. 27, p. 295;
Natur, 1896, p. 264; Drapeyron, Revue de G6ogr., V. 4, p. 115;
Pallas, Neue nord. Beitr., V. 1, p. 152; V. 2, p. 22—40; V. 4,
p. 88 — 94; Radde, Reisen im Südosten von Ost-Sibirien, V. 1, p. 293,
295). Im Urmia-See soll nach Morier eine Insel nach den einstmals
dort hausenden Wildeseln den Namen Ispera erhalten haben (Ritter,
Asien, V. 9, p. 952).

Zur Zeit Xenophon's, der das Wort Mesopotamien noch nicht
kannte, gab es in jener allmählichen Absenkung vom Südrand Ar-
meniens sehr viele Wildesel, Strausse und Trappen (Ritter, Asien,
V. 10, p. 15; V. 11, p. 495, 506, 745). Sie wurden dann immer seltner,
so dass u. a. Wellstbd bei Bagdad keine sah (vgl. auch Olivier,
Voyage 1' Empire Ottoman., 1790; Peterm. Mitth., 1870, p. 381). Bei
Basra sah sie noch Sestini (Viaggio de Constantinopoli a Bassora,
1786, p. 140), und gab von ihnen eine Abbildung. Forstmeister
Max Siber glaubt, dass in Assyrien die Jagd mit grossen Doggen

Die wilden Einhufer Asiens. 53

auch auf Wildpferde ein beliebter Sport gewesen ; den alten Bildern nach
wäre aber dieses Wildpferd kein Wildesel oder Kiaiig gewesen, denn
Kopf und .Stellung Hessen darin den kürzlich entdeckten E. prsche-
tvalskii erkennen. Auch fig. 32 aus Moktillet's Origine de la Chasse
etc. stelle eine ähnliche Scene dar. Nach den Mitth. Geogr. Ges.
Lübeck (Heft 12, 1889, p. 106) soll der Wildesel Mesopotamiens im
Winter nicht grau-weiss, sondern gold-gelb wie im Sommer sein. Die
Araber versuchten öfter Füllen einzufangen. Russegger (Reisen, V. 1,
]). 645) hält dies „wilde Pferd" für E. khur oder hemionus, Layard
erwähnt wiederholt in seinen Schriften dieser wilden Einhufer. In
dem Buch „Niniveh und seine Ueberreste" sah er (p. 172) in der
Wüste Tel Afer jene Wildesel, deren Vorfahren einst Xenopiion
(Anabasis, I, p. 5) erblickt hatte. Die Araber fangen im Frühjahr
bisweilen Fohlen ein und ziehen sie mit Milch auf; Farbe des aus-
gewachsenen hell rehfarben, fast hellroth; ihr Fleisch wird gegessen.
In seinem Buch „Niniveh und Babylon" berichtet er p. 185, dass er
bei Sindschar keine gesehen. Er erhielt (p. 250) einen lebendigen
Wildesel, der nach Gray's Ansicht der Onager der alten war, ver-
schieden von E. hemionus Fall. = E. kiang oder polyodon Hodgs.
Der Onager in Mesopotamien wäre im Sommer gelblich-weiss, da-
gegen E. hemionus im Sommer hellbraun, beide aber im Winter grau-
weiss. Der Onager wird sehr zahm, in Mosul lief ein solcher Layard
wie ein Hund nach. Von diesem zahmen erzählte Sandreczki (Reise
nach Mosul, V. 2, p. 7), dass er Gazellenfarbe, weisslichen Unterleib
besesen und den Hals etwas gebogen getragen habe; nur der grosse
Kopf mit den langen Ohren und der Schwanz hätte den Esel ver-
rathen, der aber sehr lebhaft und muthig gewesen. Die Mähne war
kurz, das Auge gross. Was Araber und neuere Reisenden berichten,
stimme genau mit Xenophon's Angaben; „pere" in Hiob 39, 5—8
und „'arod" in Daniel 5, 21 solle dies Thier bezeichnen.

Selbst aus dein nach dem Euphrat sich senkenden Kalkhochland
Syrien, das uns verhältnissmässig nahe liegt , sind die Berichte
über wilde Einhufer sehr spärlich. In den Annalen des Natur-
historischen Hofmuseums zu Wien (V. 3, 1, p. 7) werden Maasse des
als E. hemippus bezeichneten Wildesels angegeben, der aber „wahr-
scheinlich ein Onager" sei. Die hemar el ouahch, d. h. wilde Esel
in der Nähe Aleppos wollte Guys für Antilopen halten (Ritter,
Asien, V. 17, 2, p. 1730), aber Seetzen (Reise durch Syrien etc.,
V. 1) schreibt auf p. 309, dass die Araber aus Hedschas „Hufe vom
Wildesel, hhmar wuachsch" in Damascus verkaufen und dass dieses

54 B. LANGKAVEL,

Thier gelb-braun wäre ; auch östlich und südöstlich von Karrek kämen
sie bisweilen vor (p. 421). lieber die Wildesel der Hebräer handelt
Sommer in seinen biblischen Abhandlungen, 1846, V. 10. Burckhardt
(Notes on the Bedouins, p. 125) sah wild asses in grosser Menge in
der Nähe des Districts von Djof zwischen Tobeik, Sauan und
Hedrusch. Die Sherarat-Araber jagen und essen sie, verkaufen deren
Häute und Hufe nach Damascus und auch nach Hauran. Nach den
Proc. Zool. Soc. London, 1862, p. 163 war das 1854 aus Syrien nach
London gekommene Exemplar „the wild ass of the holy scriptures",
nach denselben von 1868, p. 404 der „wild ass of the Syrian deserts
E. hemippus''\

Der alte Göttinger Beckmann schreibt in seinem „Vorrath
kleiner Anmerkungen", V. 1, 1795, p. 3: Den in Südamerika und bei
den Kalmücken erwähnten Lasso erwähnen beim Fang der Wildesel
in Arabien (de venatione 24, 23 auch^ beim Hirschfang) schon
Arrian und Pollux. Das erfordert aber grosse Geschicklichkeit
und Schlauheit des Jägers und deshalb konnte Graham im Journal
Geogr. Soc. London (1858, p. 242) mit Bezug auf Moses I, 16, 12
über den Araber in der Wüste östlich von Hauran den Ausspruch
thun: Der Araber ist ein Wildesel von einem Mann und will sein ein
Wildesel-Mann. In seinem grössern Aufsatz über die Verbreitung
der im nordöstlichen Afrika wild lebenden Säugethiere (Zeitschr. der
Ges. f. Erdk., V. 3, p. 356, 357) meint R. Hartmann: „Asinus
africanus Fitz, tritt auch auf der syrisch-arabischen Seite Asiens bis

nach Oman auf Ob nun der domesticirtere Wildesel der

Beduinen Aneze und Sammar dem Ä. africanus oder dem Ä. Jiem-
ippus angehört, vermag ich nicht ganz sicher zu entscheiden, jedoch
bleibt es wahrscheinlicher, dass dieser zum hemippus gerechnet werden
muss. Uebrigen bedürfen beide Formen in Bezug auf ihre specifische
Verschiedenheit erst noch der Untersuchung. Hemippus soll (stets?)
ohne Schulterstreif sein.'' Trotz mannigfacher Reisen in neuerer Zeit
ist uns Arabien, die grösste aller Halbinseln, bezüglich der wilden
Einhufer noch immer recht unbekannt, und ähnlich ergeht es uns mit
Kleinasien, dem tausend Meter hohen Hochland mit hohen Rand-
gebirgen. Nach Kiepert's Lehrbuch der alten Geographie (p, 95)
sollen die weiten Ebenen Kappadociens zahlreiche wilde Esel ernähren,
die (vgl. Zool. Garten, V. 3, p. 130) zu hemippus gestellt werden.
Wenn wir uns daran erinnern, dass sogar hier bei uns in den letzten
Jahrzehnten noch Rinder verwildern und sich längere Zeit ungebundner
Freiheit erfreuen können, dass unsere Hausthiere in den verschiedensten

Die wiideii Einlmfer Asiens. 55

Gegenden Amerikas verwilderten, dass in Asien z. B. im Kirgisen-
gebiet oder weit im Osten nach dem Dunganen- Aufstand Pferde ver-
wilderten , sich den wilden Verwandten anschlössen und Bastarde
schufen, werden da nicht auch in den nur spärlich bevölkerten Theilen
Westasiens sich Bastarde verschiedener Rassen gebildet haben und
noch bilden ? In Betreff der gewaltig grossen, weit ausgedehnten und
oft menschenleeren Länderniassen Asiens sind die häufig recht un-
genauen, zoologisch wenig klaren Nachrichten über die wilden Ein-
hufer sehr gering, und das in unsere Museen und zoologische Gärten
gebrachte wissenschaftliche Material äusserst spärlich und verschwindend
klein; sogar von einem Theil dieser wenigen Thiere kennen wir nicht
das genaue Habitat.

Unser bisheriges lebende oder todte Material der wilden Einhufer
Asiens zeigt uns zwar deutlich verschiedene Formen, aber das von mir
aus der weitschichtigen Literatur herbeigetragene ebenso klar, dass
sich bis jetzt die Gebiete der einzelnen Formen durchaus nicht ge-
nau begrenzen lassen, und zweitens, dass ausser diesen Formen theils
durch Verwilderung zahmer Einhufer, theils durch Verbastardirung
wilder unter sich und mit verwilderten noch manche andere dort
vorhanden sein müssen, über welche erst spätere Forschungen uns
Aufklärung geben und somit die scheinbaren Widersprüche in der
bisherigen Literatur beseitigen können.

Nachdruck verboten.
Uehersetzungsrecht vorbehalten.

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Beiden.

Von
Dr. H. C. E. Zacharias in London.

Hierzu Tafel 7—10 und 3 Abbildungen im Text.

Einleitung.

Während bis zu den siebziger Jahren die Hautbedeckung der
Wirbelthiere nur wenig Interesse erweckt hat, ist sie — besonders in
allerneuester Zeit — der Gegenstand eifrigsten Studiums geworden.
Die gegentheiligsten Meinungen sind laut geworden, und besonders
heftig ist gerade augenblicklich der Kampf um die Frage entbrannt,
ob die Mammalienhaare Homologe der Keptilienschuppen seien oder
nicht. Diese Arbeit jedoch wird sich streng auf die Schilder-
Bildung und -Phylogenese beschränken und ist nur bestimmt, eine
Serie von Beiträgen zur Morphogenese des Integuments ein-
zuleiten.

Unmittelbar angeregt wurde ich seiner Zeit zu dieser Unter-
suchung durch Herrn Dr. Gustav Tornier, der sich damals gerade
mit der Schuppenbildung bei den ostafrikanischen Kriechthieren be-
schäftigte ^). Hierfür wie für das bereitwillige Eingehen auf meine
Intentionen und freundlich ertheilte Rathschläge möchte ich ihm auch
an dieser Stelle meinen wärmsten Dank aussprechen. — Ich habe
meine Untersuchung der Kopfbeschilderung bei den Boidae sowohl im
Naturhistorischen Museum zu Berlin als auch im British Museum zu
London sowie im Hamburger Museum angestellt und habe, glaube ich,
somit das einschlägige Material in der Vollständigkeit ausgenutzt, in
der es gegenwärtig zu erreichen ist. Die Directoren der genannten
Institute, die Herren Geheimrath Professor Dr. Karl Möbius, Sir

1) Die Kriechthiere Deutsch-Ostafrikas, Berlin 1897.

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Beiden. 57

William Flower und Prof. Dr. Karl Kraepelin haben mit der
grösstcn Liberalität mir das Material der ihnen unterstellten Samm-
lungen zur Benutzung überlassen, und ich danke daher auch ihnen
sowie den Herren George Boulenger, F. R. S., und Georg Pfeffer,
die durch ihre persönliche Liebenswürdigkeit und hervorragende
wissenschaftliche Bedeutung mich noch ganz besonders gefördert haben.
Die Figuren sind, mit Ausnahme von Fig. 59, genau nach der
Natur gezeichnet und zum Theil noch vorher photographirt worden.
Die relative Grösse und Lage der Schilder ist mathematisch richtig
und nur in so fern ideell, als der Kopf jedesmal als nur auf eine
Fläche abgerollt erscheint. Die Aufgabe, die dadurch an den Zeichner
herantrat, war eine überaus schwierige, und ich fühle mich daher zu
um so grösserem Danke gegenüber den Herren James Green und
E. H. Rübsaamen verpflichtet, als die Genannten es verstanden haben,
auch den weitgehendsten Anforderungen in Bezug auf Genauigkeit und
Sorgfalt zu entsprechen.

Abhandlung.

I. Allgemeiner Theil.

Die Hornschuppen der Wirbelthiere sind — wie allgemein be-
kannt — Bildungen der Epidermis und sind , wenn auch in ver-
schiedenem Maasse, allen Amnioten gemeinsam. Für typisch werden
sie gewöhnlich bei den Reptilien gehalten, und unter diesen wieder
finden sie sich am stärksten entwickelt bei den Squamata Boulenger.
Wie schon Peters ^) bemerkt, ist ihre Zahl und Form bei den ein-
zelnen Reptilienarten eine sehr schwankende; doch obschon alle
Systematiker diese Thatsache anerkennen, ist über den Grund der
Veränderlichkeit nur sehr wenig bis jetzt geschrieben worden ^). So-

1) in: SB. Akad. Wiss. Berlin, 11. August 1870.

2) Vergl. hierzu den Ausspruch Emile Blanchakd's in seinen
Recherches anatoiniques et physiologiques sur le Systeme tegumentaire
des Reptiles (in: Ann. Sc. Nat. (4) Zool., V. 15, Paris 1861, p. 375):
„Les zoologistes, qui se sont livres ä l'etude des Reptiles, ont constate

58 H. C. E. ZACHAUIAS,

bald aber einmal diese Frage gelöst würde, würde eine Basis gewonnen
sein zur Beantwortung der weiteren Frage: Wodurch entstehen über-
haupt Verhornungen?

Die erste Frage ist nicht vieldeutig. Wenn wir auf einem fest
begrenzten Räume, wie z. B. der Reptilienkopf es ist, bald mehr bald
weniger Schildern begegnen, so stellen sich für die genetische Ver-
knüpfung dieser beiden Thatsachen nur zwei Möglichkeiten dar: ent-
weder sind die grossen Schilder in kleinere aus einander gebrochen,
oder die kleinen sind zu grossen verschmolzen.

Die meines Wissens älteste Aeusserung hierüber stammt von
H. R. Davies, welcher in seiner Schrift: „Die Entwicklung der Feder
und ihre Beziehungen zu anderen Integumentalgebilden" ^) über die
auf dem Lauf und den Zehen der Vögel vorhandenen Schuppen und
Schilder sich folgendermaassen ausspricht: „Manchmal verschmelzen
die halbringähnlichen Schuppen oder Schilder, um lange Schienen zu
bilden." Weiter hat Fritz Römer 2) bewiesen, dass „die für die
kleinen Schuppenthiere auffallend grossen Schuppen aus einer Ver-
schmelzung mehrerer kleiner Schuppen entstehen". Er „machte
Schnitte durch die Gürtel eines Embryos von Basypus novemcmcta,
und es zeigten sich dann zwischen den Schuppen zahlreiche Hc^are,
und auch der Panzer eines solchen erwachsenen Basypus wies nach
Entfernung der Hornschuppen auf der Begrenzungslinie der Haupt-
und Furchungsschuppen an einigen Stellen noch feine Löcher auf."
Der gleichen Ansicht huldigt L. Reh ^), der sich auch die Zehen-
schilder auf diese Weise entstanden denkt. Klar und deutlich hat
aber zuerst Gustav Tornier *) die Behauptung ausgesprochen, dass
„die grossen tafelförmigen Kopfschuppen gewisser Reptilien das Schluss-
resultat sind der Vereinigung vieler kleiner Schuppen, welche bei
anderen primitiveren Reptilien ihre Stelle einnehmen und von je einer

ces difFerences et n' out pas manque de decrire la disposition des
squames dans chaque genre. Mais lä ils se sont arretes. En signalant
ces differences, ils n' ont pas songe ä y decouvrir un but da la nature".

1) in: Morph. Jahrb., V. 15, Leipzig 1889, p. 607.

2) Zur Frage nach dem Ursprünge der Schuppen der Säugethiere,
in: Anat. Anz., V. 8, 18^3, p. 529.

3) Die Schuppen der Säugethiere , in : Jena, Zeitschr. Naturw.,
V. 29 (N. F. V. 22), 1894, p. 192.

4) Die Kriechthiere Deutsch- Ostafrikas , Beiträge zur Systematik
und Descendenzlehre. Berlin 1897.

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Beiden. 59

Cutispapille gebildet werden". Als von besonderer Beweiskraft möchte
ich auf die vortretflichcn Erläuterungen und Abbildungen der Occipital-
lapi)en von Chamaeleon dilepis (p. 40), der Kopfbeschilderung von Zon-
iiriis tropidosternum (p. 33) und Bhagerhis oxyrhynclms (p. 79 — 81)
sowie der Kinnbeschilderung von Lygodactylus pidoratus (p. 22)
hinweisen.

Gegenüber allen diesen Stimmen hat seiner Zeit Franz Werner^
das Zerfallen der grossen Schilder behauptet, jedoch nicht ganz im
Allgemeinen , sondern nur für die Schlangen. Er sagt wörtlich auf
p. 89 : „Während die Crassilinguiae alle den Kopf mit kleinen Schild-
chen in grosser Zahl bedeckt haben, ist bei ihnen diese Art der Be-
deckung eine ursprüngliche und nicht, wie bei den Schlangen, eine
secundäre." Dies ist eine Behauptung, die nicht nur nicht bewiesen,
sondern auch im höchsten Grade unwahrscheinlich ist. Mögen die
grossen Schilder aus einander fallen oder die kleinen zusammen
wachsen, in jedem Falle muss eine für dieses Verhalten nothwendig
wirkende Ursache vorhanden sein. Die Aehnlichkeit der Kopfschilder
bei allen Reptilien ist aber eine so grosse, dass diese Ursache
unmöglich bei den Ophidiern eine andere sein kann als bei den Lacer-
tilien. Ein in dieser Beziehung gleiches Verhalten ist bei Säuge-
thieren, Vögeln und Kriechthieren beobachtet worden, — ist es da
angängig, die Schlangen, und nur sie allein, davon auszunehmen und
dies, ohne auch nur den schwächsten Beweis zu versuchen? Im
Uebrigen ist diese Behauptung recht einfach zu widerlegen. Denn es
ist wohl möglich, dass z. B. viele kleine Frontal- und Supraocular-
schilder zu einem Ganzen zusammenwachsen, weil alsdann dieses
Ganze der Summe der entsprechenden kleinen Schuppen genau gleich
ist (vergl. z. B. Epicrates cencliris [Fig. 6] und Boa madagascari-
ensis [Fig. 11] ), aber undenkbar ist es, wie aus einem Liasis-
Frontale Kopfschilder der genannten beiden Arten entstehen können;
wäre doch in diesem Falle die Summe der Theile grösser als das
Ganze! Und dieser Schwierigkeit, alle Boidae pholidotisch von ein-
ander abzuleiten, begegnet man auf Schritt und Tritt.

Allerdings könnte es vielleicht auffallen, dass die scheinbar am
meisten geueralisirten Formen der Boidae gerade die wenigsten und
grössten Schilder aufweisen. Legt man nämlich die Bezahnuug einer
Eintheilung der Boidae zu Grunde, so erhält man:

1) Untersuchungen über die Zeichnungen der Schlangen. Wien
1890.

60

H. C. E. ZACHARIAS,

Pal at in um

Pteiyg'oirlum

rraeiuaxil]

bezahnt

bezahnt

bezahnt

Loxocemus, Liasis, Nardoa,
Python

bezahnt

bezahnt

unbezahnt

Chondropython, Aspidites,
Epicrates, Corallus, Eny-
^rus, Trachyhoa, üiigalia,
Eunectcs, Boa, Casarea,
Bolieria, Eryx, Lichan-
ura, Chnrina

unbezahnt

unbezahnt

unbezahnt

Calabaria

Dies scheint mir aber nur ein neuer Beweis für die Thatsache
zu sein, die leider immer noch über Gebühr missachtet wird, dass
ein Organismus in vielen Beziehungen primitiv bleibt, während er in
anderen recht wohl zu einem Extrem fortgeschritten sein kann. So
lange nicht gezeigt werden kann, dass primitive Bezahnung uoth-
w endiger Weise mit primitiver Beschuppung verbunden ist — und
das dürfte wohl unmöglich sein — , so lange sind derartige Reflexionen
ohne beweisende Kraft. Und man betrachte nur einmal z. B. die un-
zähligen kleinen Schilderchen von Boa und die wenigen grossen
Schilder von Casareal Grössere Extreme sind kaum denkbar, und
doch ist die Bezahnung in beiden Fällen fast gleich. Andererseits
ist Calabaria nicht nur in Bezug auf die Bezahnung extrem, sondern
weist auch nur wenige grosse Schilder auf. Derartige Fälle be-
schränken sich übrigens nicht auf die Boidae, sondern sind überall
zu finden. Ich verweise hier nur auf die in der Bezahnung ganz
gleichmässig extremen Typhlopidae, von deren drei Gattungen zwei
{HehtintJwphis und Typhlops) wenige grosse Kopfschilder, eins jedoch
{Typhlophis) sehr viele kleine besitzt. Man sieht, auf diese Weise
lässt sich in beiden Richtungen schliessen. Schliesslich möchte ich
noch darauf hinweisen, dass die im Gesammthabitus extremsten Re-
ptilien (Amphisbäniden , Chelonier) auch in der Beschilderung ex-
trem sind.

Nach den gemachten. Ausführungen darf man also wohl die That-
sache als gesichert betrachten, dass die grossen Hornschilder aus
vielen kleineren zusammenwachsen. Hierbei verdient noch hervor-
gehoben zu werden, worauf bereits Franz Leydig ^) hingewiesen hat,

1) Ueber die äusseren Bedeckungen der Reptilien und Amphibien.

Die Phylogenese der Koi.fsi lillder bei den Boiden. Q]^

dass nämlich „diese schuppigen Auswüchse der Lederhaut nicht ur-
sprünglich von eckiger Form sind, sondern eine länglich-ovale Gestalt
haben ; die polygonale, ein riesiges Epithel im Umriss wiederholende
Beschaffenheit entsteht erst nachträglich durch die sich im Ganzen
zusammenschiebende Haut". In der That müssen wir uns kleine Ecken
und Vorsprünge — ich betone aber, nur diese kleineu — durch
gegenseitige Articulation der nunmehr grossen Schilder weggeschliffen
denken. Ueber die Natur der kleinsten Schuppen kann wohl kaum
ein Zweifel bestehen, wenn wir die unbeschuppten Lacertilier zur
Vergleichung heranziehen. Es dürfte als ausgemacht gelten, dass^)
„die Schuppen der Reptilien nichts sind als Papillen der Lederhaut,
die entweder einfache, mehr oder weniger stark entwickelte Höcker
bilden, oder plattgedrückt und nach hinten umgebogen sind". Schon
1873 sagte Leydig ^) : „dass die Schuppen der Schlangen gleich den
Hautkörnern und Hautplatten der Saurier als grosse niedergedrückte
Papillen der eigentlich recht dünnen Lederhaut anzusehen sind, braucht
Wühl kaum weiter begründet zu werden". Als ursprünglich haben wir
demnach die mit Körnern und Höckern übersäte Haut der Ascaloboten
und Chamäleoniden zu betrachten, und daraus haben sich dann in
der angegebenen Weise die nach hinten übergelegten, verhornten
Papillen d. h. die Hornschuppen entwickelt.

Nach Allem sind wir nun in der Lage, eine genaue Formulirung
der zweiten Frage wagen zu können, die Frage nämlich: Aus welchem
Grunde verhornen die einmal umgebogenen Papillen ?

Die meisten, die sich mit der Herkunft der Schuppenbildung be-
schäftigt haben , begnügen sich, auf die Nützlichkeit einer solchen
Einrichtung hinzuweisen, indem sie dann das Weitere — je nachdem
sie vor oder nach 1859 geschrieben haben — Gott resp. der natür-
lichen Zuchtwahl überlassen. Es ist wohl überflüssig, darauf hin-
zuweisen, dass, falls man sich nicht für eine bestimmt gerichtete
Variabilität ausspricht — was nur eine moderne Umschreibung des
alten deus ex raachina wäi'e — man aus der blossen Nützlichkeit
eines Organs dasselbe noch nicht entstehen lassen, und dass die
natürliche Zuchtwahl höchstens den Bestand des durch irgend einen

I. Die Haut einheimischer Ophidier, in : Arch. Mikr. Anat., V. 9, 1873,
p. 770.

1) Ich bediene mich hier der Worte Conkaad Kerbert's (Ueber
die Haut der Reptilien und anderer Wirbelthiere, in : Arch. Mikr. Anat.,
V. 13, 1876, p. 205—262).

2) a. a. 0.

62 H. C. E. ZACHARTAS,

Reiz bereits hervorgerufenen Organs noch sicherer garantiren kann.
Ich erwähne hier P. A. Browne, welcher in seiner Trichologia Mam-
malium, treat. on the organis. of hair and wool, Philadelphia 1853,
p. 16 sagt: „The scales upon the tails that are prehensile are in-
tended no doubt to prevent them from slipping when an object is
grasped." Hermann Paul ^) behauptet, dass Stacheln, Schuppen und
Platten durch natürliche Zuchtwahl sich als Schutzwaffe gegen die
grosse Menge von Feinden aller Art entwickelt hätten, welche diese
sonst schutzlosen Thiere zu vernichten drohten. Auch Reh, a. a. 0.,
und Maurer-) haben eine ähnliche Auffassung.

Der erste, der hier, wie in so vielen anderen Fällen, mehr das
Richtige herausfühlte als bewies, ist Herbert Spencer, der bereits
im Jahre 1867 ^) richtungbestimmend schrieb : „Thickenings occur,
where the skin is exposed to unusual pressure and friction." Erst
30 Jahre später, und noch dazu ganz unabhängig von ihm, hat
Gustav Tornier, a. a. 0., p. 88, den zoologischen Beweis dafür an-
getreten. Zwar hat schon Fritz Römer ^) die schuppenartige Körper-
bedeckung von Manis und Dasypus als durch Anpassung an grabende
Lebensweise entstanden aufgefasst, und Reh, a. a. 0., p. 206, be-
hauptet sogar, „durch Anpassung ans Graben direct hervorgerufen
durch die Reize der Reibung und des Druckes der Sandmassen fing
die Lederhaut unter den Schuppen an zu verknöchern"^); sowie
p. 197: „nirgends finden wir die Gliedmaassen schöner beschuppt als
bei grabenden Säugern: den Ameisenbären, den Zieseln und Murmel-
thieren, den Spitzmäusen, Urotrichus und den Maulwürfen." Aber
auch hier hüten sich die Verfasser, die Beschuppung und das Graben
in einen anderen Causalnexus zu bringen als den, dass das „von Vor-
theil" sei. Tornier dagegen führt in überzeugender Weise aus:
„Wie bekannt, kann in den Zellen der Epidermis die Hornbildung
durch Reibung sehr vergrössert werden und hängt wahrscheinlich von
ihr ab, da Thiere, welche ihre Haut nicht der Reibung aussetzen,

1) Ueber Hautanpassung der Säugethiere, Jena 1884. p. 32.

2) Die Epidermis und ihre Abkömmlinge, Leipzig 1895.

3) The principles of biology, London-Edinburgh, V. 2, p. 295.

4) Ueber den Bau ,und die Entwicklung des Panzers von Gürtel-
thieren, in: Jena. Zeitschr. Naturw., V. 27 (N. F. V. 20), 1893,
p. 546.

5) Verfasser hält in dieser sehr unklaren Auseinandersetzung ein-
mal Reibung und Druck nicht aus einander; andererseits berücksichtigt
er gar nicht ihre Wirkungen auf die Epidermis.

Die Phylogenese der Kopfscliilder bei den Roiden, (53

mir wenijj; oder gar nicht verhornte Epidermiszellen — Hautschuppen
und -schüi)pchcn — aufweisen und umgekehrt bei extrem grabenden
Eidechsen, Avie z. B. den Amphisbäniden, gerade die stärksten
Hornungeu eintreten". Auch ich glaube in der Reibung — d. h. der
Combiuatiou von Bewegung und Druck, nicht etwa Druck allein —
der Epidermis gegen Erdmassen oder andere Factoren die Ursache
der Verhornung erblicken zu müssen, weil nicht nur die extremsten
Gräber auch die extremste Beschuppung zeigen, sondern weil man
auch bei den anderen nachweisen kann, dass die extremst beschuppten
Körperstelleu diejenigen sind, welche der Reibung am meisten aus-
gesetzt sind (z. B, der Bauch der Schlangen, die Vorderseite der
Eidechsenbeine u. s. w.).

Ich glaube im Vorhergehenden gezeigt zu haben, wie und aus
welchem Grunde Hornschuppen entstehen; ich unterlasse es daher,
nun noch auf die Autoren einzugehen, welche wie C. Emery^)
und Friedrich Maurer 2) es für möglich gefunden haben, die
Behauptung aufzustellen, die Reptilienschuppen seien dadurch zu
reinen Hornschuppen geworden, dass die Knochenschuppen im Corium
schwanden.

IL Specieller Theil.

Ich wende mich nunmehr zur speciellen Betrachtung der Kopf-
schilder bei den Boidae, werde jede Schildergruppe durch alle Arten
hindurch verfolgen und die jeweilige Verschmelzungsgrösse constatiren.
Die auftretenden Verwachsungen sind, wie man sich leicht überzeugen
kann, einem Optimum zustrebend, das ungefähr der durchschnittlichen
Beschildeiung der Colubriden entspricht. Es wird von den Boiden
nur selten erreicht, öfter allerdings überschritten, und ich habe ver-
sucht, in Fig. 59 eine ideelle Ansicht einer solchen Optimum-Be-
schilderung des Kopfes zu geben. Ich werde im Folgenden also die
einzelnen Regionen immer auf diesen Kopf beziehen und glaube, meine
Absicht, recht deutlich zu sein, am besten zu erreichen, dass ich die
einzelnen Kopfregionen in gleicher Weise farbig hervorhebe bei einem
Optimum (Fig. .59) und Minimum (Fig. 58), die ich auf Taf. 10 zur
Vergleichung zusammengestellt habe.

1) lieber die Verhältnisse der Säugethierhaare zu schuppeuartigen
Hautgebilden, in: Anat. Anz., V. 8, 1893, p. 739.

2) a. a. 0., p. 307.

'64

H. 0. E. ZACHARIAS,

In der systematischen Anordnung der Thiere und in Rücksicht
auf ihre Nomenclatur habe ich dabei mich gänzlich Boulenger *)
angeschlossen. Ich werde die Kopfschilder in folgender Reihenfolge
durchgehen: Labialia superiora, Rostralia, Internasalia, Nasalia, Fron-
talia anteriora, Frontalia posteriora, Parietalia, Lorealia, Ocularia
superiora, Ocularia anteriora, Ocularia inferiora und Ocularia
posteriora.

Labialia superiora.

Die Zahl der Is zwischen r und letztem oi schwankt von 16 bei
Boa bis 5 bei Cäsar ea; ihre Lage ist derartig, dass über Is i^^ die
Nasalia, über Is ^^^ die Lorealia, über Is^q^ii die Ocularia anteriora
und über Is i g-i e die Ocularia inferiora zu liegen kommen.

Die Zahl 16, die ich als die ursprüngliche betrachten möchte,
habe ich nur an einem Exemplar von Boa Imperator e und auf der
linken Seite eines Exemplares von Boa constrictor 1513 beobachten
können. Gerade diese Asymmetrie erleichtert aber eine Vergleichung
und zeigt aufs deutlichste, dass wir auf der rechten Seite eine Ver-

1) Catalogue of snakes in the British Museum, 1892 — 1896. Be-
treffs der Nomenclatur und der im Text wie in den Figuren an-
gewendeten Abkürzungen giebt nachstehende Tabelle Aufschluss:

Abkür-

Nomenclatur

zungen

von mir

von Boulenger

;■

Labiale superius
Rostrale

Upper labial
rostral

in

Internasale

internasal

n

Nasale

nasal

/«
fP
P
l

Frontale anterius
Frontale posterius
Parietale
Loreale

praefrontal
frontal
parietal
loreal

OS

sa
oi

Oculare superius
Oculare anterius
Oculare inferius

supraocular

praeocular

subocular

op

Oculare posterius

postocular

Die aus dem Berliner Museum stammenden Exemplare bezeichne
ich durch ihre dahinter gestellten Ordnungsnummern , die aus dem
Londoner dagegen durch die im BouLBNGER'schen Catalog gebrauchten
Buchstaben, so bedeutet z. B. Boa constrictor 1513 ein Berliner und
Boa constrictor c ein Londoner Exemplar.

Die Pliylof^enese der KopfM'liilder liei 'leii Boiden.

65

wachsuug des ersten und zweiten sowie des elften und zwölften La-
biale vor uns haben. In Folge dieser Leichtigkeit zu identificiren
und wegen der grossen Gleichartigkeit der 16 Schilder glaube ich
ein teratologisches Moment völlig ausschliessen zu dürfen. In der
nachstehenden Tabelle habe ich alle auftretenden Labialia auf diese
16 zurückgeführt, und es wird sich zeigen, bis zu welchem extremsten
Grade die Verwachsung hierbei fortschreiten kann.

in einem Falle:
in zwei Fällen :
in einem Falle:

in zwei Fällen
in \ier Fällen
in zwei Fällen

Bei Boa constrictor :
Variabilität 16—11.

12 3 4

1 2 (3+4)
1 2 (3 ^ 4)
1 2 (3+4)
1 2 (3+4)
1+2) 3 4
1 2 (3+4)
1 2 (3 + 4)
1 2 (3 + 4)

5 G 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1(3

5 6 (7 + 8) 9 10 11 12 13 14 15 16

5 6 (7+8) 9 10 11 12 13 14 15 16

5 (6+7) 8 9 10 11 12 13 14 15 16

5 6 7 8 9 (10 + 11) 12 13 14 15 16

5 6 7 8 9 10 (11 + 12) 13 14 15 16

5 6 7 8 9 10 (11 + 12) (13 + 14) 15 16

5 6 7 8 (9 + 10) 11 12 (13+14) 15 16

5 6 (7+8) (9 + 10) an- 12) (13+14) 15 16

Bei Boa Imperator'.
Variabilität 16 — 18.

1 2 (3+4) 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

1 2 (3 + 4) (5 + 6) 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

1 2 (3+4) 5 6 7 8 9 10 11 (12 + 13) 14 15 16

12 3 4 5 6 7 8 (9 + 10) 11 (12 + 13) 14 15 16

1 2 (3+4) 5 6 7 8 9 10 11 (12 + 13) 14 (15 + 16)

1 2 3 4 5 6 7 3 9 10 11 12 13 14 15 16

in einem Falle
in zwei Fällen
in einem Falle

Bei Boa dumerili:
Variabilität 14 — 11.

(1+2) 3 4 5 6 (7+8) 9 10 11 12 13 14 15 16

(1+2) 3 4 5 6 (7 + 8) 9 10 11 (12 + 13) (14 + 15) 16

(1 + 2) 3 4 5 6 (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) 13 14 15 16

12 3 4 (5 + 6) (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) 13 14 15 16

(1+2) 3 4 5 (6+7) 8 (9 + 10) (11 + 12) (13+14) 15 16

Bei Boa madagascariensis :
Variabilität 12—9.

in einem Falle: 1 (2 + 3) (4+5) 6 (7+8) 9 10 (11 + 12) 13 14 15 16

1 (2 + 3) 4 5 6 7 (8 + 9) (10+11) (12 + 13) 14 15 16

1 (2 = 3) (4 + 5) 6 (7 + 8) 9 (10 f 11) (12+13) 14 15 16

1 (2 + 3) 4 (5 + (5) (7 + 8) (9 + 10) 11 (12 + 13) 14 15 16

1 2 (3 + 4 + 5) (6 + 7) 8 9 10 (11 + 12) (13 + 14) (15+16)

] 2 (1^+4+5) (6 + 7) (8+9) 10 (11 + 12) (13 + 14+15) 16

Bei Boa occidentalis:
Variabilität 14.

in einem Falle: (1 + 2) (3+4) 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (11 + 12) 13 (14+15) 16

in zwei Fällen: 12 3 4 5 6 7 (8+9) (10+11) 12 13 14 15 16

Zool. Jahrb. X. Ablh. I. Üyst O

66

H. C. E. ZACHARIAS,

in zwei Fällen
in einem Falle
in zwei Fällen
in einem Falle

in einem Falle:

in zwei Fällen :

in einem Falle :

Bei Boa diviniloqua:
Variabilität 15 — 12.

1 2 (3+4) 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

1 2 (3 + 4) 5 6 (7+8).n9 10 11 12 13 14 15 16

1 2 (3 + 4) 5 6 (7 + 8)"'9 10 (11 + 12) 13 14 15 16

1 2 (3+4) 5 6 7 (8+9) 10 11 (12 + 13) (14+ 15) 16

Bei Epicrates striaius:
Variabilität 12—10.

(1 + 2) (3 + 4) 5 6 (7+8) 9 10 11 (12 + 13) 14 15 16

(1+2) (3+4) 5 6 (7 + 8) 9 10 (11 + 12) (13 + 14) 15 16

(1 + 2) (3+4) (5 + 6) 7 8 (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) 15 16

(1+2) (3 + 4) (5 f6) (7 + 8) 9 (10 + 11) (12 + 13) 14 15 16

1 (2+3) (4 + 5) 6 (7+8) 9 (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

Bei Epicrates inornatus:
Variabilität 8—7.

(1 + 2) (3 + 4+5) (6 + 7) (8 + 9) (10 + 11 + 12) (13+14) 15 16
„ „ „ (1 + 2) (3 + 4+5) (6+7) (8 + 9) 10 (11+12 + 13) (14+15) 16

„ „ ., (1+2) (3+4 + 5) (6 + 7) (8 + 9) (10 + 11) 12 (13 + 14) (15 f 16)

„ „ „ (1+2) (3 + 4+5) (6 + 7) (8 + 9) (10 + 11) (12 + 13) (14+15) 16

in zwei FäUen: (r+1 + 2) (3+4 + 5) (6 + 7) (8 + 9) 10 (11 + 12) (13 + 14+15) 16

in vier Fällen
in zwei Fällen
in einem Falle

Bei Epicrates anguUfer:
Variabilität 10—9.

(1+2) (3+4) 5 6 (7+8) 9 (10 + 11) (12 + 13) (14+15) 16
(1 + 2) (3 + 4) (5+6) (7 + 8) 9 (10+11) (12 + 13) (14+15) 16
(1 + 2) (3 + 4) 5 6 (7 + 8) (9 + 10 + 11) (12 + 13) (14 + 15) 16

Bei Epicrates cenchris:
Variabilität 9—8.

in fünf Fällen: (1 + 2) (3 + 4) 5 6 (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)
in drei Fällen: (1 + 2) (3 + 4) (5 + 6) (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) (13+14) (15+16)

Bei Epicrates fordi :
Variabilität 8.

in zwei Fällen: (1+2) (3+4+5) (6 + 7) (8 + 9) 10 (11 + 12) (13 + 14) (15+16)

Bei Eryx thehaicus:
Variabilität 10-9.

in einem Falle: (1+2) (3 + 4) (5 + 6) (7 + 8) (9+10) 11 12 (13+14) 15 16

„ „ „ (r+1) (2 + 3 + 4) (5 + 6) (7 + 8) (9 + 10) 11 12 13 14 15 16

„ „ „ (r+l) (2 + 3 + 4) (5 + 6) (7 + 8) (9 + 10) 11 12 (13 + 14)15 16

„ „ „ (r+1) (2 + 3 + 4) (5+6) (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) 13 14 15 16

Bei Eryx jaculus:
Variabilität 8 — 7.

in zwei 'Fällen: (1 +2) (3 + 4) (5 + 6+7) 8 9 (10 + 11 + 12) (13 + 14 + 15) 16

„ „ „ (1+2) (3+4) (5 + 6+7) (8+94 10) (11 + 12) (13 + 14 + 15) 16

„ „ „ (1 + 2) (3 + 4+5+6+7) (8 + 9) (10+11 + 12) (13 + 14) 15 16

in einem Falle : (1+2) (3 + 4+5 + 6+7) 8 9 (10+11 + 12) (13 + 14+15) 16

I

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Boidcn.

67

in oineni Fallo
in zwei Fällen
in einem Falle

Bei Eryx johni :

Variabilität 8 — 7.

(1+2) (3 + 4+5 + G) (748+9 + 10) 11 12 (18+14) 15 1(>
(1^2) (3 + 4+5) 6+7) (8 + 9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) 15 16
(1 + 2) (3 + 4 + 5+6) (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)

in drei Fällen :
in einem Falle:

Bei Eryx conicus ;

Variabilität 9 — 8.

(1+2) (3 + 44 5) (6 + 7)
(1 + 2) (3 + 4 + 5) (6 + 7)

5 + 9) (10+11) 12 (13+14) 15 16
H9) (10 + 11) (12+13+14) 15 16

in einem Falle:

Bei Eryx elegans:

Variabilität 7.
(1 + 2 + 3) (4+5) (6+7) (8 + 9) (10+11 + 12) (13 + 14 + 15)

16

Bei Eryx jayakari:
Variabilität 7—6.

in einem Falle: (1+2) 3 (4 + 5+6) (7 + 8 + 9) (10+11 + 12) (13+14) (15 + 16)
„ „ „ (1+2) 3 (4+5+6) (7+8 + 9 + 10 + 11 + 12) (13 + 14) (15+16)

Bei Eryx muelleri:

Variabilität 6.

in einem FaUc : (1 + 2) (3+4 + 5) (6 + 7 + 8 + 9) (10+11) (12 + 13 + 14) (15 + 16)

in einem Falle :
in zwei Fällen :

in einem Falle:

in einem Falle :

Bei Eunectes murinus:
Variabilität 11—10.

(1+2) (3 + 4) (5+6) 7 (8 + 9) (10+11) 12 13 14 15 16

(1+2) (3 + 4) 5 6 (7+8) (9 + 10) 11 12 13 14 (15 + 16)

(1+2) (3 + 4) (5+6) (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) 13 14 15 16

(1+2) (3 + 4) (5 + 6) 7 8 9 (10+11) (12 + 13) 14 (15 + 16)

Bei Eunectes notaeus:
Variabilität 10—9.

(1+2) 3 (4+5) 6 (7 + 8) (9+10) 11 (12 + 13) 14 (15 + 16)
(1+2) 3 (4+5) 6 (7+8) (9+10) (11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)

Bei Corallus madngascariensis :
Variabilität 13—9.

in einem Falle: (1 + 2) 3 (4 + 5) (6 + 7) 8 9 10 11 12 13 14 15 l(i

(1 + 2) 3 (4 + 5) (6+7) 8 (9+10) 11 12 13 14 15 16

(1+2) 3 (4+5) (6 + 7)8 9 (10+11) (12 + 13) 14 15 Ki

(1+2) 3 (4+5) (6 + 7) (8 + 9) 10 11 (12 + 13) 14 15 16

(1+2) 3 (4^5) (6 + 7) (8+9) 10 11 12 13 (14+15) 16

(1+2) 3 (4 + 5) (6 + 7) (8+9) 10 11 (12 + 13) (14+15) 16

(1 + 2) 3 (4 + 5) (6+7) (8 + 9) (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

5*

68

H. C. E. ZACHARIAS,

Bei Gorallus coohi :
Variabilität 10 - 8.

in zwei Fällen : (1+2) (3-f-4+5) (6 + 7) 8 i) 10(11 + 12) 13 (14+15) 16

,, (1+2) (3 + 4 + 5) (6 + 7) (8 + 9+10) (11 + 12) 13 (14+15) 16

in einem FaUe: (1 f 2) (3 + 4 + 5) (6 + 7) (8 + 9 + 10) (11 + 12) 13 (14+15) 16

„ „ „ (1+2) (3 + 4 + 5) (6 + 7) (8 + 9) (10 + 11 + 12) 13 (14+15) 16

Bei Gorallus hortulanus:
Variabilität 9—7.

in fünf FäUen: (1 + 2) (3 + 4) (5+6) (7 + 8) (9+10) (11 + 12) 13 (14+ 15) 16
in einem Falle: (r+1 + 2) (3 + 4) (5+6) (7 + 8) (9+ 10) (11 + 12) 13 (14+15) 16

in einem Falle:
in drei Fällen:

Bei Corallus caninus:
Variabilität 9 — 8.

(1 + 2) (3+4) 5 6 (7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)
(1 + 2) (3 + 4) (5r6) (7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) (15+16)

Bei Python sebae:
Variabilität 10 — 8.

in einem Falle: (1 + 2) (3 + 4) (5+6) (7+8) 9 (lO + ll) 12 (13 + 14) 15 16

„ „ „ (1+2) (3 + 4 + 5) (6 + 7) (8 + 9) (10 + 11) 12 13 14 15 16

„ „ „ (1+2) (3+4) (5 + 6) (7+8) 9 (10 + 11) (12 + 13 + 14) 15 16

„ „ „ (1 + 2) (3+4) (5 + 6) (7+8) 9 10 (11 + 12 + 13) (14 + 15) 16

„ „ „ (1+2) (3+4) (5 + 6) (7+8) (9+10 + 11) 12 (13 + 14 + 15) 16

in zwei FäUen: (1+2) (3 + 4) (5 + 6) (7 + 8) (9+10) (11 + 12) (13 + 14+15) 16

Bei Python molurus :

Variabilität 8—7.

in einem Falle: (1+2) (3 + 4) (5+6 + 7) (8+9 + 10) (11 + 12) 13 (14+15) 16

„ „ „ (1 + 2) (3 + 4) (5+6) (7 + 8 + 9) (10 + 11) (12 + 13) (14 + 15) 16

in zwei FäUen: (1 + 2) (3+4) (5+6) (7 + 8) (9 + 10+11) (12 + 13 + 14 + 15) 16

Bei Python regius:

Variabilität 7.

in drei FäUen: (1+2) (3 + 4) (5 + 6) (7 + 8 + 9) (10 + 11 + 12) (13+14) (15 + 16)
in einem Falle: (1+2) (3 + 4) (5 + 6) (7 + 8^9) (10 + 11) (12 + 13 + 14) (15 + 16)
„ „ „ (1+2) (3 + 4 + 5) (6 + 7) (8+9) (10+11 + 12) (13 + 14+15) 16

in zwei FäUen ;

in einem Falle:

Bei Python reticulatus
Variabilität 9 — 7.

(1 + 2) (3 + 4) (5 + 6)
(1 + 2) (3 + 4) (5 + 6)
(1+2) (3 + 4) (5 + 6)
(1 + 2) (3 + 4) (5.-6)
(1+2) (3 + 4) (5 + 6)

(7 + 8) 9 (10+11) (12 f 13) (14 + 15) 16
(7 + 8) 9 (10+11) (12 + 13 + 14+15) 16
(7 + 8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14 + 15) 16
(7 + 8 + 9) (10+11) 12 (13+14 + 15)16
(7 + 8) (9 + 10 + 11) (12 + 13 + 14+ 15) 16

in einem Falle :
in vier Fällen :

Bei Python spilotes :
Variabilität 9 — 8.

(1+2) (3 + 4) (5+6) (7 + 8) (9+10) (11 + 12) (13 + 14) 15 16
(1+2) (3+4) (5+6) (7+8) (9+10) (11 +12 + 13) (14 + 15) 16

Die Pliylogenese der Kopfschilder bei den Roiden.

69

Bei Python amethystinus:
Variabilität 9—8.

iu zwei Fällen: (1 + 2) (3 + 4) (5 + 6)(7+8) (9 + 10) 11 (12 + 13) (14 + 15) 16
in vier Fällen : (1+2) (3-t 4) (5 + 6) (7 + 8) (!» + lO) (11 + 12 + 13) (14 + 15) 16
in zwei Fällen: (1 + 2) (3 + 4) (5+0) (7 + 8) (9H-1Ü+ 11) (12 + 13) (14+15) 16

Bei Python curtus :
Variabilität 8—6.
in einem Pralle: (1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9) (10+11 + 12) (13 + 14) 15 16
(1+2) (3 + 4+5) (6+7) (8+9) (10+11 + 12) (13 + 14+15+16)

Bei Python timorensis :
Variabilität 7.

üi einem Falle: (1+2) (3+4) (5 + 6) (7+8) (9 + 10+11) (12 + 13 + 14) (15 + 16)

Bei Enygrus carinatus :

Variabilität 8 — 7.

in drei Fällen: (1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9) (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

(1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9) 10 (11 + 12 + 13) (14+15) 16

in einem Vallo: (1+2) (3+4) (5+6) (7+8) (9 + 10) (11 + 12 + 13) (14 + 15) 16
(1+2) (3 + 4+5) (6 + 7) (8+9) (10+11 + 12) (13 + 14+15) 16

Bei Enygrus australis :
Variabilität 10—7.

in einem Falle: (1+2) 3 (4+5) (6 + 7) 8 (9 + 10) (11 + 12) 13 (14+15) 16
in drei Fällen: (1+2+3) (4+5) (6+7) 8 (9 + 10) (11 + 12) 13 (14+15) 16
in fünf FäUen: (1+2 + 3) (4+5) (6+7) 8 (9 + 10) (11 + 12 + 13) (14+15) 16
in einem FaUe: (1+2+3) (4+5) (6+7) 8 (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14 + 15) 16
„ „ ., (1+2 + 3) (4+5+6) (7+8) (9 + 10) (11 + 12 + 13) (14+15) 16
(1+2+3) (4+5) (6 + 7) (8+9) (10+11 + 12) (13 + 14+15) 16

in drei Phallen
in vier Fällen
in einem Falle

in zwei Fällen

Bei Enygrus

Variabilität

(1+2) (3+4+5) (6 + 7) 8

(1+2) (3+4+5) (6+7) 8

(1+2) (3+4+5) (6+7) 8

(1 + 2) (3 + 4+5) (6+7) 8

(1 + 2) (3 + 4+5) (0+7) 8

(1+2) (3+4+5+6 + 7) 8

(1+2) (3+4+5) (6+7) 8

bibroni :

9—7.

9 (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

9 (10+11) (12 + 13 + 14+15) 16

9 (10+11) (12 + 13 + 14+15) 16

(9 + 10+11 + 12 + 13) (14 + 15) 16

(i) + 10+ll) (12 + 13 + 14+15) 16

9 (10+11) (12 + 13 + 14+15) 16

9 (10+11 + 12) 13 (14+15) 16

Bei Enygrus asper:
Variabilität 8 — 6.

in einem Falle: (1+2) (3 + 4+5) (0 + 7) (8+9) (10+11) (12 + 13) 14 (15 + 16)
„ „ „ (1+2) (3+4+5) (0 + 7) (8+9) (10+11) (12+13) (14 + 15 + 16)

in drei Fällen : (1+2) (3+4+5) (6 + 7) (8+9) (10+11 + 12 + 13) (14+15 + 16)

Bei Liasis childreni :
Variabilität 8 — 7.
in zwei Fällen: (1+2) (3 + 4 + 5) (6+7) (8+9) (10+11) (12 + 13) (14+15)

(1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9+10) (11 + 12+13) (14+15)

16
16

16

H. C. E. ZACHARIAS,

in einem Falle: (1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9 + 10) (11 + 12+13) (14+15) 16

(1+2) (3+4+5) (6+7+8) (9+10+11) (12 + 13) (14+15) 16

Bei Liasis olivaceus :
Variabilität 9—8.

in zwei Fällen: (1+2) (3+4+5) (6 + 7) (8+9) 10 (11 + 12) 13 (14+15) 16

„ „ „ (1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9) (10+ 11) (12 + 13) (14+ 15) 16

einem Falle:
zwei Fällen :

Bei Liasis papuanus :
Variabilität 8—7.

(1+2) (3+4) (5 + 6) (7+8) (9 + 10) (11 + 12 + 13) (14+15) 16
(1+2) (3+4) (5 + 6 + 7) (8+9 + 10) (11 + 12 + 13) (14+15) 16

Bei Liasis albertisi :
Variabilität 8.
in einem Falle: (1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9) (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

Bei Liasis mackloti:
Variabilität 7.

in einem Falle: (1 + 2) (3+4+5) (6 + 7) (8+9) (10+11 + 12 + 13) (14 + 15) 16

Bei Liasis fuscus :
Variabilität 7.

in zwei Fällen: (1+2) (3 + 4) (5 + 6+7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14+15)

16

in einem Falle :
in zwei Fällen :

in einem Falle:
in einem Falle :

in sechs FäUen :

in einem Falle:

in drei Fällen :

in einem Falle :

Bei Loxocemus bicolor:
Variabilität 8 — 6.

1 (2 + 3) (4+5 + 6) (7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14+15) 16
(1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9) (10+11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)
(1+2) (3+4+5) (6+7+8+9) (10+11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)

Bei Trachyhoa gularis:

Variabilität 9 — 7.

(1+2) (3+4) (5+6) (7+8) (9 + 10) (11 + 12) 13 (14+15) 16
(1+2) (3 + 4) (5 + 6) (7+8+9) (10+11 + 12) (13 + 14) 15 16
(1+2) (3+4+5+6) (7+8) (9 + 10+11) (12 + 13) (14 + 15) 16

Bei Lichanura trivirgata:
Variabilität 10—9.

(1+2) (3+4+5) (6+7) 8 9
(1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9)

10 (11 + 12) (13+14) 15 16
10 (11 + 12) (13+14) 15 16

Bei- CJiondropython viridis :
Variabilität 10-8.

(1+2) (3 + 4) (5+6) (7+8) 9 10 (11 + 12) (13 + 14+15) 16
(1+2) (3 + 4) (5+6) (7+8) (9+10) (11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)

(1+2) (3+4) (5 + 6) (7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) 15 16

1 (2+.3) (4+5) (6+7) 8 9 (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

1 (2+3) (4+.5) (6+7) (8+9) (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

Die PhylogenSse der Ropfschilder bei den Boiclen.

71

in einem Falle
in vier Fällen
in einem Falle

in einem Falle:
in sieben Fällen:

in einem Falle :

Bei Ungalia .maculata :
Variabilität 8—6.

1 (2+3+4+5) (G+7) (8+11) (10+11) (12 + 13) (14 + 15) 16

1 (2 + 3 + 4+5+G) (7+8+'J) (10+11) (12 + 13) (14+15) 16

1 (2+3+4+5) (6+7+8) (9+10+11) (12 + 13) (14+15) 16

(1+2 + 3+4+5) (6 + 7+8) (9+10+11) (12 + 13) (14+15) 16

Bei Ungalia melanura :

Variabilität 8—7.

(1+2) (3+4+5 + 6) (7+8+9) 10 (11 + 12 + 13) 14 15 16
(1+2) (3+4+5+6) (7+8+9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) 15 16

Bei Ungalia pardalis:
Variabilität 7 — 6,

(1+2) (3+4+5 + 6) (7+8+9) (10+11) (12 + 13) 14 (15 + 16)
(1+2) (3+4+5+6) (7+8+9+10+11) (12 + 13) 14 (15 + 16)

Bei Ungalia semicincta :
Variabilität 6.
in einem FaUe: (1+2) (3+4+5+6+7+8) (9+10+11 + 12) (13+14) 15 16

Bei Ungalia taczanowskyi :
Variabilität 6.
in einem Falle: (1 +2+3) (4+5 + 6+7) (8+9 + 10) (11 + 12 + 13) (14+15) 16

Bei Charina hottae :
Variabilität 8 — 5.

(1+2+3) (4+5 + 6) (7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) 15 16
(1+2+3) (4+5+6+7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14) 15 16
(1+2+3) (4+5+6) (7+8+9) (10+11 + 12) (13 + 14) 15 16

in einem Falle :

(1+2+3) (4+5 + 6+7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14+15) 16
(1+2+3) (4+5+6) (7+8+9+10+11 + 12) (13 + 14) 15 16
(1+2+3) (4+5+6+7+8+9 + 10) (11 + 12 + 13 + 14) 15

16
16

in zwei Fällen

Bei Äspidites melanocephalus :

Variabilität 7 — 5.

(1+2) (3+4+5 + 6) (7+8+9) 10 (11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)
(1+2) (3+4+5 + 6) (7+8+9) 10 (11 + 12 + 13 + 14+15 + 16)
(1+2) (3+4+5+6) (7+8) (9 + 10) 11 (12 + 13 + 14) (15 + 16)

Bei Nardoa boa :
Variabilität 7—5.

in vier Fällen: (1 + 2) (3+4+5) (6 + 7+8) (9 + 10) (11 + 12) (13 + 14 + 15) 16
in sechs Fällen: (1 + 2) (3+4+5) (6+7+8) (9 + 10) (11+12) (13 + 14+15+16)
in einem Falle: (1+2) (3+4+5) (6 + 7+8) (9 + 10+11 + 12) (13+14+15 + 16)

Bei Calaharia reinhardti:
Variabilität 7 — 5.

in einem Falle: (z'+l) (2+3) (4+5) (6+7+8+9) (10+11 + 12) (13 + 14) 15 16
in drei Fällen: (/•+1) (2+3+4+5) (6+7+8+9) (10+11 + 12) (13+14+15) 16

72

H. C. E. ZACHARIAS,

Bei BoUeria muUicarinata:
Variabilität 5.
in einem Falle: (1+2+3+4+5) (6+7+8+9) (10+11) (12 + 13 + 14) (15 + 16)

Bei Casarea dussumieri:

Variabilität 5.

in einem Falle: (r+1+2) (3+4+5) (6 + 7+8+9) (10+11) (12 + 13 + 14+15) 16

Ausser dieser — wie ich es nennen möchte ~ longitudinalen
Verschmelzung von Labialien tritt noch eine verticale auf. Dieselbe
ist bei weitem nicht so regelmässig verlaufend wie die horizontale.
Die Schilderung ist am ursprünglichsten bei Boa und auch hier be-
sonders in den oberen Reihen und näher am Auge. Man kann im
Allgemeinen drei über einander liegende Reihen erkennen {Boa con-
strictor, occidentalis, diviniloqua und imperator), jedoch ist diese Zahl
durchaus nicht die primitive, wie besonders die Gegend der Labialia
superioria 9 bis 10 und der Ocularia inferiora und Lorealia zeigt,
und ich halte an ihr nur fest, um mir einen Ausgangspunkt zu schaffen.
Gerade hier erkennt man so recht deutlich, wie als „letzter Grund"
immer wieder die einzelne Papille auftritt. Um aber nicht zu ver-
wirren, beschränke ich mich auf eine breite untere und zwei schmale
obere Reihen und ordne alle vorkommenden Schilder in diese ein.
Man erhält dann Folgendes'):

1) Drei distincte Reihen :

/iod occidentalis

9-25"'

8—23"

0-1 "+"i

17—49

im

Ganzen

„ constrictor

10— 13"^

6- 9"

16—24

V

•n

„ diviniloqua

7-15"!

4- 9"

0_3ii+iii

11—27

)1

Tl

„ imperator

5-111"

5-10"

0-4"+"i

10—25

n

)i

Eryx conicus

4- 5"!

2- 3"

6— 8

11

n

„ thebaicus

3 "I

2 "

5

„

)i

Enygrus australis

0- 3"!

0- 2"

Q_4lI + III

0— 1

»

»

Coralliis canintis

0- 1"^

2 4II+111

2— 5

)5

n

Chondropython viridis

0- 7"!

0- 6"

0_4il+ill

0—12

V

J5

2) Zwei

distincte Reihen:

Boa

dumerili

7—

gii+iii

n

ina

dagascariensis 3 —

ßll+iii (0—

111)

Trachyb

oa gularis

3—

-6" "I

1) Im Folgenden bedeuten m der dritten, II der zweiten, 11+ HI der
zweiten und dritten Reihe angehörig.

Öie Phylogenese der Kopfschilder bei den Boiden. 73

(1-3 II)

Enygrus asper
„ carinatiis
„ bibroiii

3_4n+iii
4 ii + iii
1_3 11 + 111

Cor all US cooki

0-5"+''^

„ hortulaniis

2_4iiiiii

„ inadagascariensis
Lryx clegans
,. johni

Q_2 11 + 111
3_4li+iii

3-4'^+^'^

„ jnculus
„ mtielleri

l_3ii+iil
-^ ii+iii

jayakari

2 u + ui

Eiinectes wtirinus

1_4 11+111

„ noiaeus

2_3in-lil

Python sebae
„ wolnrus
regiits

4__5il+iil
3_4ii+m
3_4ii+iii

Epicrates angulifer
„ cenchris

3_4ii+iii
2-4""^ "^

„ striatiis

1-2^1+ 'II

Lichanura trioirgata

l_2ll+iii

Charina botlae

0— 2I1+I"

Alle übrigen Species weisen nur eine Reihe von Labialien auf.
An Verschmelzung mit anderen Schildern bemerkte ich Folgendes:
mit n in einem Falle von Python molurus,
mit w+Z in drei Fällen von Python molurus,
mit oi in einem Falle von Eryx johni und Corallus hortulanus.

Rostralia.
Ein verhältnissmässig primitiver Zustand findet sich nur bei
Trachyhoa gularis^ wo das Rostrale durchgehends aus vier gut ab-
gegrenzten Schildchen besteht. Die grosse Seltenheit, mit der dieser
Fall bei den Boidae vorkommt, ist leicht verständlich, wenn man
daran denkt, dass das Rostrale als vorderste Spitze des ganzen Kopfes
am unmittelbarsten und häufigsten von jedem Choc getroffen werden
muss. In der Regel findet sich nur ein Rostrale; es kommen aber
noch folgende Verwachsungen vor:

Bei Chondropiithon viridis (r+n) 50 Proc. aller Fälle

„ Epicrates cenchris (r+in+n) 13 „ ,, „

„ ,, inornatus {r+in+n+ls^+ts^) 33 „ „ „

74

H. C. E. ZACHARIAS,

Bei Corallus hortulanus

(r+/.v,+/.v2)

17 Proc. aller Fälle

„ Cäsaren dussumieri

(r+/.v, + /.v,)

100 „

„ Cataharia veinhardti

(/• + /.,)

100 „ „ ,.

,, Eryx thebaicits

('•+/*,)

•"^ )) )? )5

Internasalia.
Die Internasalien sind, wenn in Igrosser Zahl auftretend, nicht
regelmässig angeordnet. Es ist in Folge dessen praktisch unmöglich,
die ihnen zu Grunde liegende Schilderzahl festzustellen. So viel ich
erkennen kann, würde man mit ca. 70 zu rechnen haben; denn auch
die Internasalia der Boa und Enygrus sind zum grössten Theile nicht
primitiv. Ich zählte *) bei Boa constrictor 20—31 ; occidentalis
28—30; divinüoqua 21—29; dumerili 9—25; Imperator 18—22;
madagaseariensis 10 — 15; Enygrus asper 8—14; carinatus 4 — 9;
australis 5—8; hihroni 5—7; Eryx conicus 4.

Am gewöhnlichsten ist ein „m" auf der rechten und ein sym-
metrisches auf der linken Kopfhälfte. Dieser Zustand findet sich bei
Eryx johni, elegans, muelleri; Loxocemus; Nardoa; Liasis; Python;
Calaharia; Ungalia; Cäsar ea; BoUeria; Äspidites; Trachyhoa; Epi-
crates anguUfer; Corallus caninus , madagaseariensis. In wenigen
Fällen schreitet die Verschmelzung noch weiter vor; gewöhnlich er-
scheinen dann „»*"
und „iw" nicht von
einander abgesetzt.
Hierbei kann man
alle Stadien beob-
achten. Entweder
der grösste Theil der
Internasalien ist
selbständig geblie-
ben und nur wenige
mit n, bezw. r bei
Chondropython viri-
dis , verschmolzen
(Eryx thebaicus ,
Epicrates cencJiris) ;
oder alle einzelnen
Internasalien sind
mit einzelnen Nasalien verschmolzen (Eryx jaculus, jayakari, Epi-

Fig. A.

1) Vergl. im Uebrigen die beifolgende Tabelle.

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Beiden.

75

crates cenchris) ; oder in und n bilden zusammen zwei symmetrische
Schilder {Epicrates striatus, fordi, inornatus ; Corallus cooki, hortii-
lamis; Eunectes; Lichanura\ Charina). Bei Corallus hortulanus sind
in einigen Phallen noch eine Reihe ursprünglichster kleiner Plättchen
erhalten, die recht gut mit der sonstigen primitiven Beschuppuug der
Species harmouirt. — Nur selten ist eine Verschmelzung mit vorderen
Stirnschilderu.

lioa madagascariensis 10 — 15 in
„ imperalor 18 — 22

diviriiloqua
„ constrnctor
,. occidentalis
dnmerili
tnygrus uustralis
„ bibroni
„ carinatus
„ asper
Eryx conicus
ihebaiciis

jaculus

johni

elegans

muelleri

jaijaknvi

12 (««+«)

Chondropython viridis 3 — 5 i// u.

o-i(/.+^-)

Lo.rocemus, Nardoa,
Liasis, Python, Cata-
buria, Ungalia, Casa- ^typische 2 in
rea, Bolieria^ yispi-
dites, Trachyboa
Epicrates angulifer
cenchris

„ striatus

„ fordi

„ inornatus

Corallus caninus
„ madagasca-
riensis
„ hortulanus
„ cooki
Eunectes, lAchanura,
Charina

typische 2 in
0 — 1 in u.

2 ('"+«)

+ A-2+/)
typische 2 in

typische 2 in
(Jn+Ji)
[in + /t)

\ (in + n

Nasalia.

Die 1 bis 11 Nasalia, die bei den Boidae auftreten, lassen sich

recht leicht auf 15 Grundschilder zurückführen. Die Art und Weise

ihrer Anordnung habe ich in der vorstehenden Fig. A darzustellen

versucht, in Natur aber niemals zusammen, wohl aber jedes mindestens

einmal getrennt vorkommend gefunden. Das Nähere erkennt man aus

folgender Tabelle '):

Boa constrictor\ (1+2+3) (4+5+6) 7 (8+9) 10 (11 + 12 + 13 + 14+15)
e links/

e rechts (1+2+3+4+5) (6+7) (8+9) 10 (11 + 12+13 + 14+15)

rechts 3 (4+5) (6+7) (8+9) 10 (11 + 12+13+14+15+1+2)

1504 links 1 2 3 (4+5) 6 7 8 9 10 (11 + 12 + 13 + 14+15)

g (1+2+3) (4+5+6) 7 8 9 10 11 (12 + 13 + 14+15) 5—10

1) Im Folgenden geben die Zahlen der letzten Reihe die jeweilige
Variabilität der Species an.

■76 H. C. E. ZACHARtAS,

Boaoccidentalisa (1+2+3) (4+5) (6+7) (8+9) (10+11 + 12 + 13+14+15) 5

„ divinihqua^a 1(1^2+3+4+5) (6+7) (8+9) 10 (11 + 12 + 13 + 14+15)

links (1+2+3) (4+5) (6+7) 8 9 10(11 + 12 + 13 + 14+15)
e (1+2+3) (4+5) (6+7) (8+9) 10 (11 + 12 + 13 + 14+15)

d, g (1+2+3) (4+5) (6+7) (8+9) 10 (11 + 12 + 13 + 14+15)

5995 rechts (1+2) 3 (4+5) ^g_^7_^g_^9^1Q 11^^.^+13+14+15)

links (1+2) 3 (4+5) (6+7) (8+9 + 10+11 + 12+13 + 14+15) 5-6

„imperatorQm^U 2 3 4 5 6 7 (8+9) 10 11 (12 + 13+14+15)

6699' 11 2 3 (4+5 + 6) (7+8+Q^ (11 + 12) , „ + 14) 15
rechts / ^«+9 + io + 13^

h (1+2+3) 4 5 6 7 8 9 (10+11 + 12 + 13 + 14+15)

e rechts (1+2+3) (4+5) (6+7) (8+9) 10 (11 + 12 + 13 + 14+15)
links (1+2+3) (4+5) (6 + 7) 8 9 10(11 + 12 + 13+14+15)
i (1+2+3) (4+5) 6 7 (8+9 + 10+11 + 12 + 13 + 14+15)

d (1+2) 3 (4+5) 6 7 8 9 (10+11 + 12 + 13 + 14+15) 5-11

" ^^'"^rgchte 1(1+2) 3 (4+5+6) (7+8+9) 10 (11 + 12) 13 14 15

Hnks (1+2) 3 (4+5+6) (7+8+9) (10+11) 12 13 14 15 9

" HmsTsVebl, 1(1+2+3) (4+5+6+7+8+9 + 10+11 + 12 + 13 + 14+15)

a, b, c (1+2) 3 (4+5 + 6+7+8+9 + 10+11 + 12 + 13 + 14+15) 2—3

^7'[m3i:'im, i<l+2 13+4+5+6+7+8+9+10) „+1.2+13+14+15)
1491, 9466, 5025 J ~ ^

(1+c) (3+4+5+6 + 7+8+9 + 10) (11 + 12+13) .,^^.15) 2-3

TP . , . (1 , (3 + 4+5 + 6+7(8+9 + 10) +13) + 14)

^. +11 + 12 +15 + m) 3

muelleri &\{\+2+2.) M+5+6 + 7+8+9W10+11 + 12) (13 + 14 + 15)
Hnksj K j^i )

a rechts (1+2+3+4+5) (6+7+8+9 + 10+11 + 12 + 13 + 14+15) 2-4

„ /o/m* 5997, 1(1+2+3+4+5 (6+7+8+9 + 10+11 + 12 + 13)14+15) 2

1459, 1460 / !

" ■^'38576975' 1^^+ <3 f 4+5 + 6+7+8+9 + 10 +13+14) + 15 + w) 2

' 11264 j 2 ■ +11 + 12

„fÄe6a«CMs 14661 (1+2+3+4+5 + 6+7+8+9 + 10 1 . 13+14+15+m)

Hnks / 1 V 12 ")

\-\-in)
1466 rechts (1+2+3+4+5+6+7+8+9 + 10+11 + 12 + 13 + 14+15+w)

9225 (1+2+3+4+5 + 6+7+8+9 + 10+11 + 12+13+14+15) 1—3

,, conicus 14631 )

6366, 6367f [ (1+2 + 3 + 4+5 + 6 + 7 + 8+9 + 10+11 + 12 + 13 + 14+15) 1

„ elegans a )

''"o^/=Äj> +2+3+4+5+6^,^3^, 2^^ 12+«+»+>^' '

Python molurus (1+2+3+4+^+^"^ ^8 + 9 + 10\ +12 + 13 + 14+15) 2

V +/+/.S ;

Die Phylogenese der Kopfscliilder bei den Boiden.

77

Wie hieraus ersichtlich, stellt wiederum Bon den ursprünglichsten
Typus dar, während Eryx die mannigfachsten Uebergäuge aufweist.
Letztere Species leitet über zu dem durchschnittlich häufigsten Zu-
stand von je einem Nasale auf jeder Seite, wie dies regelmässig der
Fall ist bei Enygrus (ausser Enygrus carinatus), Chondropython,
Loxocemus, Nardoa, Liasis, Python (ausser Python molurus), Cala-
baria, Ungalia, Casarea, Bolieria, Aspidites^ Trachybon, Epicrates
angulifer, Corallus caninus. Andererseits aber weist sie hin auf die
nicht seltenen Verwachsungen der Nasalien mit den Internasalien,
über die wir bereits bei den Internasalien gesprochen haben (Epi-
crates cenchris, striatus, fordi, inornatus; Corallus hortulanus^ cooJci;
Eunectes; Lichanura; Charina). Ganz allein stehend ist der Fall
von Python molurus^ wo n (8+9+ lüj mit Theilen von l und Is zu
einem grossen Schilde verschmilzt.

Frontalia anteriora.
Die Zahl der vorderen Stirnschilder ist eine sehr beträchtliche.
Sie ist selbst so gross und ihre Abgrenzung von anderen Schildern
am Object so schwierig bezw. unmöglich, dass ich bei den nächst-
folgenden sieben Arten mich auf die gezeichneten Exemplare be-
schränken musste. Die hierbei gegebenen Zahlen sind also durchaus
etwa keine absoluten , sondern sollen nur einen ungefähren Begriff
von der Menge mehr oder weniger ursprünglicher Präfrontalschilder
geben. Ich fand bei:

Chondropytliun viridis 111

Boa occidentatis 103

„ diviniloqua 80

„ imperator 45

„ constriclor 51

„ diimerili 40

„ madugnscariensis 13

Corallus hortulanus 49

„ cooki 32

„ caninus 17

„ madogascarieniis 1 7

Eryr thebaicus 37

,, conicus 23

„ jaculus 18

„ e/egans 12

„ jokni 9

„ jayakari 8

„ muelteri 6

Enygrus bibroni 4

Enygrus carinatus 24

„ asper 18

„ ausfralis 15

Tracinjboa gularis 13

Epicrates Stria ins 20

„ cenchris 12

angulifer 11

„ fordi 10

„ inornatus 6

Eunectes murinus 5 — -7

„ notaeus 6 — 7

Python spilotes 18—22

regius 8 — 17

„ sebae 5 — 14

„ reliculatus 4 — 9

„ cur t US 4 — 8

„ molurus .

„ amethystinus \ 4

limorensis i

78

H. C. E. ZACHARIAS,

Python zeigt aber den allmählichen
Uebergang zu einfachen Formen, Alle
noch nicht angeführten Boidae lassen sich
— in ihren fa — von den Pythoninen
ableiten. Ich nehme zu diesem Zwecke
sechs Schilder an, die die nebenstehende
Fig. B erläutert. Es zeigen dann:

Lichanvra li'ivivgata
Uash childreni
„ furcus
„ olivaceus
„ mackloti
Aspidiies melanocephalus ,
Calaharia reinhavdli
Charina bottae
IJrigalia melanura
„ maculata
„ pardalis
„ semicincta
„ taezanowskyi
Nardoa boa
Liasis alber tisi
„ papuanus
Loxocemus bicolor
Casarea diissumieri
Boheria mullicarinatu

Fig. B.

12 3 4 5 6

> (1+2) 3 (4+5) 6

1 (2+3) 4 (5 + 6)

(/+1) (2+3) (4+/) (5+6)

(/+1) (2 + 3) (/+4+5 + 6)

(/+ 1 + 2 + 3) (/+4+5 + 6)

Die genetische Zusammensetzung der einzelnen fa zeigt der
Stammbaum auf der nächsten Seite.

Frontalia posteriora.

Die hinteren Stirnschilder lassen sich durchaus nicht in einer
geraden Linien von einander ableiten. Die Zahl der in Betracht
kommenden Schilder ist eine sehr grosse, und alle Verschmelzungen,
die statthaben, bewegen sich nach verschiedenen Entwicklungsrichtungen.
Man kann hier eben nur Anfang und Ende, nicht aber den ein-
geschlagenen Weg der Entwicklung erkennen.

Die Abgrenzung von anderen Schildergruppen ist sehr schwierig,
da Verwachsungen mit diesen sehr häufig sind; ich erwähne nur mit
OS bei Epicrates cenchris, Boa madagascariensis und Lichanura tri-
virgata.

Am primitivsten erscheint wieder Boa mit 37 — 128 Schildern;

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Boiden.

Casarea,
Loxocemus, Bolieria

Nardoa

Enyyrut
Coralltts

79

weniger als

Calabaria
Charina

Chondropython

2

4- 6

7 25
26-50

51-100
über JOO

dann folgt Chondropython mit 104, Corallus mit 28—93, Enygrus mit
20—28, Eryx mit 4-22, Fython mit 1—16, Trachyhoa mit 14, Epi-
crates mit 1 — 13, Lichanura mit 10, Casarea und Eunectes mit 5,
Bolieria mit 4, üngalia mit 1—4, Liasis mit 1 — 2 und Loxocemus,
Nardoa, Charina, Äspidites und Calabaria mit nur 1 Schilde. Die
näheren Einzelheiten erkennt man leicht aus folgender Uebersicht:

Name

Zahl der //;

Name

Zahl der //>

Boa occideiilalis

128

Enijgrus australis

23

„ conslriclor

106

„ cnrinutus

20

„ imperulor

86

,, asper

20

„ divimloqua

84

Eryx conicus

22

„ dumenli

37

„ Ihebaicus

22

„ inadagascuriensis

37

jolifii

19

Chotidropji thoii viridis

104

.. jaculus

18

Corallus horliilanus

93

„ elegans

10

„ fooXv'

33

„ Jayakari

6

^ madagascari-

,, muelleri

4

eiisis

31

Python spilotes

4—16

„ caninus

28

regius

' 3 10

Enygrus bibroni

28

„ molurus

3—6

H. C. E. ZACHARIAS,

Name

Zahl der fp

Name

Zahl der fi>

Pijtbim sebae
„ curlus

4-5
4

Vngalia taczanowskyi\
„ melanura \

1

„ amethystinus
„ limorensis

■

1—2

„ pardalis ]
„ semicincta

1

„ reliculatus

Trachyboa gularis

Epicrates cenchris

„ angulifer

„ striatus

14
8—13
3—9
4—6

Liasis olivaceus ^

„ childreni J

„ albertisi \

fuscus \

„ mackloti

1—2
1

fordi
„ i/ior /latus

2
1

„ papuanns '
Loxocemus bicolor

Lichanura trivirgata

10

ISardou boa

Casarea dussumieri
Eunectes murinus

\

5

Aspidites melanocepha-
lus

1

„ notaeus

Calabaria reinhardti

Bolieria multicarinata

4

Charina bottae

Vngalia macutala

1—4

Pariet alia.
Im Gegensatze zu allen anderen Schildern verwachsen die
Parietalia in weitaus den meisten Fällen nicht oder doch nur sehr
wenig, ein Umstand, der mit der von uns behaupteten Theorie aufs
beste im Einklang steht. Sind doch die Parietalia von allen Kopf-
schildern die am weitesten zurück liegenden und somit dem Einflüsse
der Reibung am wenigsten unterworfen. In Folge dessen erhalten
sich fast überall kleine Schildchen, auch wenn daneben einige grosse
auftreten , und dies macht eine exacte Homologisirung zur prak-
tischen Unmöglichkeit. Ich muss mich also darauf beschränken, un-
gefähr die Zahlengrössen bei den einzelnen Arten anzugeben, und
möchte nur noch darauf hinweisen , dass wir hier , wie schon bei
anderen Schildern früher bemerkt, Schildern begegnen, welche den
Gruppen der Supraocularia , bezw. Temporalia, bezw. Postfrontalia
einerseits und den Parietalia andererseits gemeinsam sind (besonders
augenfällig bei Loxocemus^ Nardoa, Liasis childreni, Python sebae
und curtus, Corallus madagascariensis und Eryx elegans). Es be-
sitzen :

I

Dia Phylogenese der Kopfschilder bei den Boiden.

81

Name

Zahl der />

Name

Zahl der />

Cfioiidropyl/ioii rit litis

152

Liiisis iiiucliloli

ir.

Boa uccidenlitlis

150

„ alberlisi

15

„ impcralor

138

„ childreni

13

„ constrictor

129

„ fuscus

6—8

„ mada^ascan'ciisis

126

„ papuamis

2

,, iIivi///7()//i/(i

110

Ti<tc/iyboa guhtris

35

.. (lumerili

59

Vijlhon curlus

30

l'orallus hortulanus

75

„ spilotes

21

„ caiiiniis

45

„ sebae

19

„ inadagascarien-

„ moturiis

17

sis

38

„ amethysliniis

9—16

„ cooki

36

„ reticutatus

15

Eiiygrus bibro/ii

48

„ timorensis

4

„ caririatns

40

(Aisarea dussntnieri

26

„ ausiralis

34

Kiinectes notaetis

20

asper

33

„ muriniis

12

Eryx thebaicus

39

Lic/umura trivirgala

18

„ johni

39

ßotieria viulticarinala

15

„ COIÜCIIS

38

i^ataburia reinhardti

9—14

„ jaculiis

19

Charina bottae

13

jayakari

15

Viigatia melanuva

8-13

„ muelleri

14

„ muculata

6-9

„^ elegans

12

„ taczanowskyi

4

Epicralcs fordi

39

„ pardalis

4

„ siriatus

33

„ semicincta

2

„ cenchris

29

Loxocemus bicotor

12

atigulijfr

11

.■/spidites 7nelanocephulus

6

„ inov/ialiis

6

iSardoa hon

6

Liasis olivaceus

37

Lore

alia.

Auch die Lorealia lassen sich, wenn sie in grösserer Anzahl als
4 auftreten, nicht honiologisiren. Sie bilden durchschnittlich ein
Dutzend kleiner Schildchen, die grosse Neigung besitzen, mit anderen
Schildergruppen zu verschmelzen. Am häufigsten geschieht dies mit
den vorderen Augenschildern, so zum Beispiel bei Nardoa, Liasis,
Python spilotes, timorensis, reticulatus, sebae, molurus, curtus, Aspi-
dites, Epicrates cenchris, angulifer, fordi, Corallus madagascariensis
und Eryx muelleri. Mit Präfrontalien verwachsen einzelne Lorealia
von Bolieria, Casarea, Loxocemus, Liasis papuanus, Python nmrthy-
stinus, sebae, Ungalia und Charina. Selten sind Verschmelzungen

Zool. J;ihrb X. Abtli. f. Syst. g

82

H. C. E. ZACHARTAS,

mit Nasalien (Python molurus und Eryx niuelleri) oder mit Supra-
labialien (Python molurus^ Enygrus australis^ Eryx jayakari luid
Charina hottae.

Ihre Anzahl beträgt bei den einzelnen Arten, wie folgt:

ßoa constricior

34-

43

Liasis fuscus

,, i'mperafor

38-

41

,, olivaceus

„ Occidental is

29-

-33

„ inacliloti

> 2

,, divinilo(juu

31-

-32

„ alber tisi

„ dumerili

10-

13

„ papuanus

,, inadagascarieims

1-

-3

Corallus hortulanus

4-

7

Cfioiidropythun viridis

37-

-38

„ madagascari-

Eryx thehaicus

16-

-17

ensis

3-

-7

„ conicus

11-

-13

„ caninus

3

„ juculus

3-

-6

„ cooki

2

,, vmetleri

2-

-6

Trac/iyboa gularis

4-

-5

„ jo/ifii

4-

-5

(fiarina bottae

2-

5

„ e/egu/is

3-

-4

Eunectes murinus

1-

5

„ jayakari

3

„ notaeus

1

Python spilotes

12-

-17

Lickanura Irivirga

iu 3

,, reg ins

9-

-IG

.ispidites nielano-

„ amethystinus

10-

-15

cephalus

2—

-3

„ sebae

12-

-14

Epicrates Jordi

3

„ molurus

6-

-8

V angulifei

2-

-3

„ reticu latus

4-

-6

„ striatus

1-

_2

,, timorensis

6

„ inornatui

1

„ curtus

5

„ cenc/iris

1

Enygrus bibroni

14-

-15

Nardoa boa

2

„ australis

12 -

-14

Boiieria

„ carinatus

12 -

-13

Casarea

asper

10-

-11

Loxocemus

1

Liüsis childreni

3-

-9

Calabnria
Ungalia

Ocularia superiora.

Die Supraocularia stellen sich als eine Gruppe von 1—44 Schildern
dar, die fast durchgängig theilweise Verwachsungen, zumeist mit
Anteocularien, eingehen; häufig sind aber auch solche mit Parietalien
und Postfrontalien. Das Resultat ist folgendes:

Boa Imperator

37—44

Enygrus

bibroni

22—25 und 2

„ constrictor

35—36

(os+fp)

„ occidentalis

24-31

>>

australis

16—18 und 2

Boa diviniloqun

25—30

(os+fp)

„ dumerili

13—17

)>

asper

15 — 17

„ madagascuriensis 7

und 2 (os+fp)

»)

carinatus

14 und 1-2

Lhondropython vii

idis

23—36

(os+fp)

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Beiden.

83

Covalhis cooki

„ horliilaniis

„ caninus

,, inadagnscii-

n'ensis

Ery.r thebaicus \
„ conicHs /

„ jaculus
„ johni

„ elegans

„ jayakari
„ mtielleri
Pijlhon spiiotes

sebae

citrtus

22—25
16—23

10—12 und ]

G — 10 und
0—1 («v+Z/y)

18

13—14
7 und 0—1

{os+fp)

5 und 2 — 3

(os+fp)

4

2

7—11 u. 1 (o.s

+ 0«) u. 0—1

(os+p)
1—8 und 0—1

(os + oa)

2—5 und 0—1

(os+oa) u. 0 — 1

(os+p)

1—2 und

1 (os+fa)

I'i/t/i on a tnethysh'n us
,, reliciiloti/fi \
,, litnorcnsis )
,, inoltiriis

Trachyboa giiinn's

Lichanura

Epicrutes sirialus
„ furdii

„ cenchris

,, angitlifer

„ ittornaliis

Loxocei/ius

Calabaria
Bolieria, Cliaviiia

Eunectes \

Ungalia l

Aspidiles \

Liasis |

Nardoa 1

Casarea 1

2

1 U. 1 (os + Ofl)

1

8—9
5—6 und 0—1

(os+fp)
4 u. 1 (os+f(t)

1—3

1 u. 1 (os+fp)

und 1 (os+fii)

1—2

1

1 U. 1 (^;.v + '>^/)
„ 1 (os+fp)
„ 1 (..v+/;)
„ 1 (os + op)
2—3
2

Ocularia anteriora.

Die Anteocularia sind am ursprüuglichsten bei Chondropython
erhalten. Wir können daselbst recht gut 4 verticale Reihen erkennen,

wenn auch natürlich die bei-
stehende Fig. C schematisch
übertrieben ist. Aus ihr geht
hervor, dass wir 24 Schilder
als ursprünglich anzunehmen
haben, wenn dieselben auch nie-
mals direct beobachtet werden
konnten. Bei Boa dagegen
sind nur noch zwei Reihen zu
erkennen , und alle übrigen
Boiden weisen nur wenige

Fig C.

grössere Schilder auf, gewöhnlich unter gleichzeitigem Auftreten von
einigen primitiv gebliebenen. Ihre Anzahl ist selbst innerhalb einer
Art höchst iuconstant und schwankt meist zwischen 1 und 3. Es er-

6*

84

H. C. E. ZACIIARIAS,

scheint mir daher übertiüssig und verwirrend, alle vorkommenden
Schilder auf diese 24 zurückzuführen, und ich beschränke mich also
auf die folgende Zusammenstellung:

Chnndropylhon viridis
Boa impcralor

,, occidetitalis
„ dumerili

„ diviniloqua
„ consfricfor
„ madagascarieiisis
Python spilotes
„ sebae

„ regius

„ reticulafus
,, tiuiorensis
,, cur Ins
„ amet/ajstinus
„ molurus

Trachyboa

Eryx johni

„ jacutus
„ jayakari
,, cotiicus 1

„ thebaicus j
„ muelleri
„ elegans
Liasis childreni
„ furcvs
olivaceus

11— IG

6-9 und

0—1 {oa-\-(>i)

5— (J

2-4 und

1 {on + oi')

3

2

1

1— 7 u. («« + /)

3 — 5 und

ü— 1 {oti+l)

2 — 6 und
0 — 1 (^oa-\-os)
und 0—1
{oa-\-oi)
0—1 u. («« + /)
2 und {oaA-l)
2 und (^onA-os)

2

1 und (o« + /)

2-4

1 — 3 und

0—1 {oa+oi)

2 — 3

2

1 und 1 {oa-VI)

1
3 und 1 (o« + /)

Ery.r papini/ius
„ mackloti
„ albertisi
Efticra/es ccnchris
fordi
„ atigiilifer

„ striatus

,, inornatus

Eiiygrtt.s (lusfralis
,, asper
„ bibroni
carinatus

„ caninus \

,, vindagas- \

cnriensis)

Corallus cooki 1
„ hortulanus j

Ungalia taczanowskyi
„ melanura
„ maculata
„ pnrdalis
„ semicincia

Euiiectes notaeus
„ murinus

Aspidites

Bolieria

Charina

Casarea

Lic/ianura

Culabaria

Nardoa

Lu.rocew//s

{0fl + /)

2 und 1 («« + /)

1 und 1 («« + /)

0—1 und

1 (o« + /)

1

3
2—3
1—3

1—2

1
1-2
1—2

1—2
1

2

{oa + /)
(^0(1 + os)

Ocularia inferiora.
Streng genommen giebt es keine besonderen lufraocularieu, wie
gewöhnlich angenommen wird; sie sind nichts weiter als die oberen
horizontalen Reihen der 12. bis 16. Lippenschilder. Man kann drei
solcher Reihen als das Ui'sprüngliche ansehen, doch gilt hierfür ganz
besonders, was schon über die oberen Reihen der übrigen Lippen-
schilder weiter oben gesagt wurde. Von grösstem Interesse sind die
— ursprünglich 5 — au das Auge direct stossenden Schilder. Es
entsprechen :

Die Phylogenese der Kopl^childer bei <ieii lioiden.

85

oii dem Is^^^ ^'3 f^t;"' ^*i-2

015 dem /s,,; .

Doch aucli dies bildet nicht die äusserste Grenze ; es überschreiten
nämlich die Zahl 5 der an das Auge direct stossenden oi:
Boa divmiloqua mit 6 — 7 Schildern

„ constrictor „ 5 — 6 „

„ occidentalis ,, 5—6 „

Die hier postulirte Füufzahl zeigen dagegen ohne jede Verschmelzung
unter einander Boa imperator, Emjgrus asper, australis. Die Art
der vorkommenden Verwachsungen sowie die Gesammtzahl aller oi
giebt die folgende Tabelle an.

Name

Summe
der oi

Die an das Auge direct stossenden
oi

Boa occideiilalis

17—23

0 — 1 überzähliges

,, (liviniloquu

17—21

1 — 2 überzählige

„ cnrisln'cfor

13—14

0 — 1 überzähliges

„ imperator

8-10

12 3 4 5

,, d unter ili

7

(ofl + 1) (2+3) 4 5

„ niadagascariensis

4—5

(1+2) (3+4) 5

Eryx conicus

10—11

1 2 (3+4) 5

„ johni

8—9

(1 + 2) (3+4) 5 oder («r/ + l) (2 + 3) 4 5

„ thebaicus

8

1 (2+3) (4+5)

,, jactilus

5-8

1 (2+3) 4 5 oder (1+2) (3+4+5)

„ jnyakari

4-5

(1+2 + 3) 4 5 oder (1+2+3) (4+5)

„ mtieileri

3—4

(1 + 2 + 3) (4+5) oder (1 + 2) (3+4) 5

„ e leg ans

2

(1+2 + 3) (4+5)

Eunectes muriniis

7-8

(1+2) (3+4) 5 oder (1 + 2) (3+4+5)

,, notaeus

5-6

1 (2+3) (4+5)

Python sebae

3—8

1 2 (3+4) 5 oder (1+2) 3 (4+5)1
1 (2+3+4) 5 oder (1 + 2) (3+4) 5 j

„ regius

2-6

1 (2+3) 4 5 oder 1 5 1
oder (2+3) (4+5) j

„ nwlurus

1—5

1 (2 + 3+4) 5 oder 5

„ curtns

0—4

1 2 (3+4) (5+ o/O

,, reticulntns

2

1 und 5 oder (l+o«) und (5 + «/>)

,, amclhysti/ins

1—2

1 und 5 oder 5

,, liniorensis

1

5

„ sjtiloles

1

5

Enygrns n us tra lis

6-7

12 3 4 5

asper

4—6

12 3 4 5 oder 1 (2+3) 4 5

„ bibroni

5

12 3 (4+5)

86

H. C. E. ZACllAUlAS,

Name

Summe

Die an das Auge direct stossenden

der oi

oi

Enygrus carinatus

1

(off+1)

Corallus caninus

4-6

(ofl + 1) (2 + 3+4) 5

„ kortulanus

3—4

1 2 (3+4) 5 oder (1 + 2) (3+4) 5

„ madagascari-

ensis

2—4

13 5 oder 1 5

„ cooki

2—4

(1+2) (3+4) 5 oder (1+2) 3 4 5

}

oder (1+2) (3+4+5)

Traehyboa gularis

2—4

1 (3+4) 5 oder 1 5 oder 1 2 (3+4)

5

Lichanura trivirgata

4

(1+2) (3+4) 5

Epicrates angulifer

4

(1+2) (3+4) 5

„ slriatus

2

(ofl + 1) 4+5)

„ inornattts

2

1 5

fordi

1

(4+5)

Epicrates cenchris

1

(4+5)

Chondropython viridis

0—4

1 5

Casarea dussumieri

2

1 5

Bolieria multicarinata

2

1 (4+5)

Charina bottae

2

(1+2 + 3) (4 + 5)

Ungalia melanura

2

4 (5 + 0;;)

„ maculala

1—2

ip + op) oder 4 (5 + oyM)

„ semicincta

1—2

(5+0/?) oder 4 (5 + o/>)

„ pardalis

(3+4+5)

„ taczanoiüskyi

(5+ojo)

Liasis childreni

0—2

— oder (o/^+o/?) oder 4 (o/^+o/;)

» ß'rcus

5

„ olivaceus

5

„ makloti

5

„ alber tisi

5

„ papuanus

0—1

— oder 5

Loxocemus bicolor

(4+5)

Aspidites melanncephalus

(4+5)

Calabaria reinhardti

(5 + O/0

JSardoa hoa

—

O c u 1 a r i a p o s t e r i o r a.

Die hinteren Ocularschilder sind eine kleine Gruppen von 1 bis
5 Schildchen , die unter sich und mit Schildern der Supraocular-,
Infraocular- und Temporalgruppe Verwachsungen eingehen. Sie sind
für unsere Zwecke von nur geringem Interesse, doch will ich, der
Vollständigkeit wegen, eine Uebersicht auch über sie noch anhängen.
Es entfallen auf:

I

Die Phylogenese der KopfM-liildor bei den Boiden.

87

Cäsar ea dnssumieri 4 — 5

Trac/n/boa f^it/aris 8 — 5

Ii/iy/^rus car Hiatus 4-— 5

„ australis \
„ asfier ^. 3 — 4

,, bibiuni ]

Curallus hortulanus 4 — 5

„ cooki 2 — 4

„ caninus \

„ iinida^asca- ^ 2 — 8

i'ieiisis ]
Chomiropijlhoii viridis 4

Hoa uccidentalis 8 — 4

„ constrictor '\

„ imperator \

,, diviiiihxjuu ]

,, d inner ili 1 2

„ inadugaseuriensis j
Epicrates fordi 8 — 4

„ inornalus \

„ strialus J 8

,, angiilifei- ]

„ cenchris 2 — 3

Eryx mite Her i 8 — 4

,, thebaicus \

„ jaculiis J

„ conicus 2 — 3

„ jnhni \

„ e/egans ' 2

,, Jai/ufcari )

Python umetfiystinus 2 — 4

Python reticulatus

„ sebae
,, tnoluriis
,, spilotes

regiiis
,, timorensis
„ curtus

Eunectes viiirinus
„ notaeits
liolieriit mnlticiirinata
Charina bottae
Nardoa boa
Liasis olivaceiis

,, childreni

„ aibertisi

„ papiianits

„ mackloti

„ fuscus
Calaharia reinhardti

L ich an ura tri vir ga ta

.'/spidites tnelanocepha-
lus

Ungalia pardalis
„ tuczanowskyi
„ inetunura
,, maculata
„ semicincta

Loxocemus bico/or

0—l{op+oi)
und 2 — 8

2—3

1—3

2

(up+of) oder

(^op+os + oi)

2—3

8

3

2—3

1-3

2—3

(op+oi) u. 2

2

(oyw + f</) und
1—2

2
2

(op + oi) u. 1
{op + os) u. 1

Schluss.

Wie man sich aus dem Vorhergehenden leicht überzeugen kann,
existirt unter dem ganzen untersuchten Material nicht ein einziges
Exemplar, welches einem anderen in Bezug auf die Beschilderung des
Kopfes gleich wäre; es besteht also eine Variabilität von 100 Proc. !
Die bei allen Individuen einer Art auftretenden Verschiedenheiten er-
gänzen sich aber sehr glücklich zu dem Bilde eines Urtypus mit einer
für die Art primitivsten Beschilderung, von dem es dann möglich ist,
alle anderen Schildercombinationen abzuleiten. Nehmen wir ein Bei-
spiel. Die Lippenschilder von Python regius sind, wie wir gesehen
haben, in folgender Weise verwachsen :

88 H. C. E. ZACHARIAS,

(1+2) (3+4) (5+6) (7+8+9) (10+11 + 12) (13 + 14) (15 + 16)
(1+2) (3+4) (5+6) (7+8+9) (10+11) (12 + 13 + 14) (15+16)
(1+2) (3+4+5) (6+7) (8+9) (10+11 + 12) (13 + 14 + 15) 16

Hierbei sind folgende Verwachsungen allen Individuen gemeinsam und

daher beizubehalten :

(1+2) (3+4) (8+9) (10+11) (13 + 14)

die übrigen Schilder:

5 6 7 12 15 16

aber gehen einander widersprechende Verwachsungen ein und sind

daher als primitiv unverwachsen anzusehen. Der Urtypus von Python

regius muss also elf Lippenschilder besitzen, trotzdem uns nur drei

Individuen mit je sieben Lippenschildern zur Beobachtung kamen.

Man sieht, der Urtypus braucht nicht wirklich vorzuliegen, noch ist es

nöthig, auf den günstigen Zufall zu warten, dass das Thier irgendwo

gefunden werde: eine denkende Vergleichung des vorhandenen

Materials giebt die Sicherheit, dass das Thier existiren muss, und

die Möglichkeit, ein Thier genau zu beschreiben, das noch nie ein

menschliches Auge gesehen hat.

In ganz gleicher Weise, wie die Individuen einer Art, kann man
auch die Arten einer Gattung anordnen. Durchschnittlich wird man
dann wohl fast ebenso viel von einem Urcentrum ausstrahlende Ent-
wicklungsrichtungen erhalten, als Arten vorhanden sind, und diese ein-
zelnen Entwicklungsrichtungen werden von einander in verschieden
grossen Winkeln divergiren. Für die Boiden z. B. stehen am iso-
lirtesten Chondropj/thon, Epicrates und Eunectes; am primitivsten
sind Boa und Corallus, am extremsten Loxocemus, üngalia, Calaharia^
Casarea.

Während aber die mehr oder weniger grossen Verschiedenheiten
in der Beschilderung eine Art und auch eine Gattung recht wohl
charakterisiren, ist dies für die Familien nicht mehr der Fall, da
ähnliche Beschilderung sich in vielen Familien ganz unabhängig wieder-
holt. Die Systematik trägt diesem Umstände neuerdings auch Rech-
nung und verwendet die Kopfschilder nicht mehr als Familienmerk-
male, sondern nur noch als Gattungs- und Arten merkraale, was ja
auch sehr wohl angängig ist. Damit soll übrigens nicht gesagt sein,
dass man aus jeder kleinen Verschiedenheit in der Pholidose eine
neue Art machen solle!

Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Roiden.

89

Erklärung- der Al)bildiiiigcii.

Fig

. 1.

ij

2.

n

3.

)i

4.

)j

6.

n

6.

»

7.

»

8.

))

9.

n

10.

»

11.

»

12.

n

13.

n

14.

»

15.

»

16.

Fig

. 17

n

18.

)?

19.

55

20.

»

21.

n

22.

»

23.

)5

24.

n

25.

55

26.

>5

27.

55

28.

55

29.

5)

30.

55

31.

55

32.

55

33.

55

34.

5?

35.

Tafel 7.

Kopf von Boa constrictor L. 1504.

Imperator Daud. 6699.

occidentalis Phil. a.

diviniloqua Laue. 5995.

dumeriU Jan b.

madagascariensis D. et B. 9657.
„ „ Corallus hortulanus L. 10845.
„ „ „ cooki Gbay 0.

„ „ „ madagascariensis D. et B. 9703.

„ „ „ caninus L. 1522.

„ „ Epicrates cenchris L. 5101.
„ „ ,, anguUfer Bibk. 1536.

„ „ „ striatus Fisch. 4486.

„ „ „ fordi Gthk. 3800.

„ „ „ inornatus Reinh. 3848.

„ „ Enygrus asper Gthr. 9750.

Tafel 8.

Kopf von Enygrus carinatus Schn. 10 538.

„ ., „ australis Montrz. p.

„ „ ,. hihroni H. J. 7918.

„ „ Eunectes notaeus Cope a.

„ „ „ murinus L. 1519.

„ „ Eryx conicus Schn. 1463.

„ „ „ fhebaicus Reüss 1466.

„ „ „ jaculus L. 1462.

„ „ „ johni Russ 5997.

,, „ „ elegans Gray. a.

„ „ „ jayahari Blgr. a.

„ „ „ muelleri Blgr. a.

,. „ Chondropython viridis Schleg. 8832.

„ „ Trachyhoa gularis Ptrs. 3770.

„ „ Python spilotes LAci:r. 5325.

„ „ „ regius Shaw 1477.

„ „ „ sebae Gm. 9228.

„ „ „ curtus Schleg. b.

„ „ „ amethystinus Schn. 1485.

90 ZACHARIAS, Die Phylogenese der Kopfschilder bei den Boiden.

Tafel 9.

Fig. 36. Kopf von Python reticulatus Schn. 4861.

37. „ „ „ molurus L. 7450.

38. „ „ „ timorensis Ptrs. 8927

39. „ „ Lichanura trivirgata Cope a.

40. „ „ Charina bottae Blainv. b.

41. „ „ Liasis chüdreni Geay 9236.

42. „ „ „ olivaceus Gray a.

43. „ „ „ mackloü D. et B. 5234.

44. „ „ „ fuscus Ptks. 10 544.

45. „ „ „ albertisi P. et D. a.

46. „ „ „ papuanus P. et D. a.

47. „ „ Loxocemus hicolor Cope 8038.

48. „ „ Unyalia melanura Schleg. 9025.

49. „ „ „ maculata Bibr. 4368.

50. „ „ „ pardalis Gundl. a.

51. „ „ ' „ semicincta G. et P. 5076.

52. „ „ „ taczanowskyi Stdr. a.

53. „ „ Äspidites melanocephalus Kreppt 8900.

54. „ „ Nardoa boa Schleg. 10 542.

55. „ „ Calaharia reinhardti Schleg. 7653.

56. „ „ Bolieria muUicarinata Boie a.

57. „ „ Casarea dussumieri Schleg. 8984.

Tafel 10.

Pig. 58. Kopf von Boa constrictor L. 1504. Wie in der folgenden
Fig. 59 sind die n und os durch rothe, die in und oi durch grüne,
die l und p durch gelbe und die fa durch blaue Farbe hervorgehoben.

Fig. 59. Ideeller und schematischer Boideu-Kopf, das Optimum
der Kopfschilderverwachsungen darstellend.

Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Fohle) in Jena, — 1C30

Nachdruck verboten.

Ueber setzungsrecht vorbehalten.

Die freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns.

Von
Dr. Eugen y. Daday,

Docent au der Universität zu Budapest, corr. Mitglied der ung. wiss. Akademie.
Hierza Tafel 11—14.

Mit dem eingehendem Studium der freilebenden Süsswasser-
Nematoden Ungarns hat sich bisher bloss der verstorbene Ökley
befasst, der in seiner Monographie der Anguilluliden insgesammt 8
Arten verzeichnete und bekannt machte, und zwar die folgenden:

Plectus cirratus Bast. Diplogasfer striatus Bast.

Plectus parvus Bast. Dorylaimus stagnalis Bast.

Diplogaster macrodon Örl, Trilobus gracilis Bast.

„ rivalis Leyd. MonJiystera stagnalis Bast.

Seit Erscheinen des erwähnten Werks von Öeley sind kaum ein
oder zwei ergänzende Daten ans Tageslicht getreten. In einigen
meiner die Mikrofauna Ungarns betreffenden Abhandlungen habe ich
aus dem Plattensee, den Retyezater, den Mezös6ger und den Alfölder
Natron-Seen mehrere Arten aufgeführt. Ausser den bereits zerstreut
publicirten Daten ist jedoch nach Durchforschung des in frühern
Jahren an verschiedenen Fundorten und mit materieller Unterstützung
der ung. wiss. Akademie im vorigen Jahre gesammelten Materials die
Anzahl der beol)achteten und aus Ungarn noch unbekannten Arten
derart angewachsen, dass ich die Publication derselben im Interesse
der genauem Kenntniss der Mikrofauna Ungarns für geboten halte.
Um jedoch ein volles Bild aller die Süsswässer Ungarns bevölkernden
Arten zu bieten, habe ich in vorliegende Arbeit auch die von
L. Örley sowie in früherer Zeit von mir selbst beobachteten mit
aufgenommen.

Zool. Jahrb. X. Äblh. J. Syst *

92 EUG. V. DADAY,

Die Arten beschreibe ich in der von de Man befolgten Reihen-
folge und verzeichne bei jeder derselben auch die Fundorte, be-
merkend, dass die mit Ö. bezeichneten von Örley beobachtet wurden.

1. Alaimus filiformis Dad. (Taf. 11, Fig. 1—3).

Daday, J., Ujabb adatok a Balaton mikrofaunäjänak ismeretehez , in:
Math, termtud. Ertesitö, V. 12, füz. 4—5, p. 128.

Der Körper ist ausserordentlich gestreckt, schlank, fadenförmig,
nach beiden Enden hin verschmälert, nach hinten aber in viel grösserra
Maass (Taf. 11, Fig. 1). Die Cuticula ist ganz glatt, ungeringelt und
ohne Borsten. Das massig eingeschnürte Kopfende ist lippenlos,
trägt jedoch 6 kleine Papillen. Das Schwanzende des Männchens ist
gegen die Bauchseite etwas gebogen, kurz, spitz endend, ohne Drüsen
im Innern (Taf. 11, Fig. 3). Die Mundhöhle fehlt gänzlich, und die
einfache Mundöönung führt direct in den Oesophagus, dessen Lumen
von einer massig starken Cuticularmembran begrenzt ist (Taf. 1 1 ,
Fig. 2). Der Oesophagus schwillt nach hinten ganz allmählich an,
bildet indessen keinen Bulbus (Taf. 11, Fig. 1), Die Afteröflnung
liegt 0,024 mm vom Schwanzende entfernt. Der Hode liegt im vor-
dem Fünftel des Körpers, und das Vas deferens ist somit ausser-
ordentlich lang. Die Spicula sind verhältnissmässig klein, sichelförmig
gebogen, ohne Nebenspicula (Taf. 11, Fig. 3). Präanale Papillen fehlen
gänzlich. Das Weibchen ist unbekannt.

Das einzige mir zur Verfügung stehende männliche Exemplar
erbeutete E. Vangel am 15. Sept. 1893 am Plattensee, an den
sandigen Ufern von Szantöd.

Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende :
Gesammtlänge 9,01 mm

Oesophaguslänge 0,51 „

Schwanzlänge 0,201 „

Grösster Durchmesser 0,1 „

Diese Art unterscheidet sich von den bis jetzt bekannten beiden
Arten {Alaimus primitivus de M. und Ä. dolichurus de M.) zunächst
durch das Vorhandensein der Kopfpapillen, ferner durch ihre Grössen-
verhältnisse sowie durch ihre Lebensweise. Die 2 bis jetzt bekannten
Arten bewohnen nämlich feuchten, sandigen Boden , ' ährend diese
Art dem Fundort nach zu den Wasserbewohnern gehört.

3. Deontolaimus tati'icus n. sp, (Taf. 13, Fig. 8, 9).
Der Körper ist sehr schlank; in der Mitte am dicksten, im All-

Die fri'ileboinlen Sii.SNwa->ur-Nom;itodeii Uii(;ai'ii.-. 93

gemeinen spindelförmig, hinten aber viel schmäler (Taf. 13, Fig. 8).
Die Cuticula ist augenfällig quer geringelt, borstenlos. Die Mund-
öffnung ist ganz glatt. Der einfache Oesophagus ist kaum so lang
wie der fünfte Theil der Körperlänge; vor der Oetfnung des Oeso-
phagus fand ich zwei, mit dem Kopf nach hinten gerichtete, steck-
nadelförmige Cuticularstäbchen (Taf. 13, Fig. 9). Die Genitalöfinung
liegt hinter der Körpermitte, die Analötfnung hingegen im hintern
Körperviertel. Au den Körperseiten läuft eine Seitenlinie hin. Das
Männchen ist unbekannt.

Die Grössenverhältnisse des mir zur Verfügung stehenden einzigen
weiblichen Exemplares sind folgende:

Gesammtlänge 0,6 mm

Oesophaguslänge 0,13 „

Schwanzlänge 0,15 „

Grösster Durchmesser 0,013 „

Ich fand es in der Hohen Tatra und speciell im vierten Kohl-
bacher See in Gesellschaft anderer Nematoden. Diese Art unter-
scheidet sich von Deontolaimus papülatus de M. besonders durch die
Structur der Mundöffnung und durch die Schwanzform. Ein Unter-
scheidungsmerkmal ist auch das Vorhandensein der Seiteulinie.

3. Aphanolaimus aquaticus Daday (Taf. 11, Fig. 4—8).

Daday, J., Ujabb adatok a Balaton mikrofaunäjanak ismeretehez, in:
Math, termtud. Ertesitö, V. 12, füz. 4—5 p. 128.

Der Körper ist verhältnissmässig dick, nach beiden Enden hin
sehr verschmälert (Taf. 11, Fig. 5). Die Cuticula ist scharf quer ge-
ringelt, und die einzelnen Ringe bestehen aus kleinen, viereckigen
Feldcheu, welche sich in Längs- und Querreihen ordnen, weshalb die
Körperoberfläche des Thieres bald quer geringelt, bald längs gefurcht
erscheint. Die Körperseiten tragen eine Längslinie, welche besonders
bei dem Männchen stark entwickelt ist. Der Kopf trägt bei beiden
Geschlechtern sechs tasterähnliche, massig grosse und dicke Borsten
(Taf. 11, Fig. 4). Die mehr oder minder eiförmigen Seiteuorgane
liegen in der Nähe der Borsten, etwas hinterständig und sind so gross,
dass sie einander fast berühren (Taf. 11, Fig. 4). Die Mundöffnung
führt direct in den Oesophagus, eine Mundhöhle fehlt also gänzlich.
Der Oesophagus ist zwar eng, doch gegen das Hinterende allmählich
verdickt. In der Nähe des Hinterendes des Oesophagus liegt eine

7*

94 EUG. V. DADAY,

grosse Drüse, deren Ausführungsgang fast in der Mitte des Oesophagus
ausmündet. Der Darmcanal ist fein granulirt. Das weibliche Ge-
schlechtsorgan ist paarig entwickelt, beide Aeste desselben sind ver-
hältnissmässig kurz, und die Geschlechtsöfifnung liegt in der Körper-
mitte (Taf. 11, Fig. 5). Der Hode liegt im vordem Körperdrittel.
Beim Männchen mündet vor dem After eine mediane Reihe von acht
chitinisirten Drüsenausführungsgängen, von welchen der letzte doppelt
so weit vom After entfernt liegt wie von dem siebten und die übrigen
von einander (Taf. 11, Fig. 7). Das Schwanzende beider Geschlechter
ist von gleicher Form, endet in einer kleinen, birnförmigen Verdickung
und hat an seiner Spitze eine kurze Ausführungsröhre (Taf. 11, Fig. 7
und 8), Der Schwanz selbst enthält Drüsen. Der Schwanz des
Männchens unterscheidet sich jedoch etwas von dem des Weibchens,
indem derselbe auf dem Bauche, dem Rücken und den Seiten mit
Borstenpaaren bewaffnet ist (Taf. 11, Fig. 7). Die Spicula sind dolch-
förmig, am Innern Ende schwach gebogen, an der Endspitze ver-
schmälert, mit accessorischen Stücken (Taf. 11, Fig. 7).

Ich beobachtete zwei Weibchen und ein Männchen, welche
R. Feance am 18. Juli 1893 aus dem Plattensee und zwar an den
Ufern von Tihany und Szäntöd sammelte.

Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 1,1 — 1,4 mm 0,8 mm

Oesophaguslänge 0,23 „ 0,2 „

Schwanzlänge 0,12 „ 0,11 „

Grösster Durchmesser 0,03—0,05 „ 0,022 „

Diese Art unterscheidet sich von Äphanolaimus attentus de Man,
der einzigen bis jetzt bekannten Art der Gattung, abgesehen von den
Grössenverhältnissen , besonders durch die Form der Seitenorgane,
durch die Grösse der mundständigen Borsten, durch die Zahl und
Anordnung der präanalen Papillen sowie durch die Form der Spicula,
indem die mundständigen Borsten bei Äphanolaimus attentus de M.
sehr kurz, zugespitzt, die Seitenorgane kreisförmig, von präanalen
Papillen aber bloss fünf Paare vorhanden sind, von welchen das
vorderste etwas weiter vom vierten entfernt liegt als die übrigen von
einander. Äphanolaimus attentus de M. ist ausserdem ein Land-
bewohner und lebt in feuchter Erde, an den Wurzeln von Gramineen,
während die neue Art zweifellos ein Süsswasserbewohner ist.

I

Die freilebenden Süsswasser- Nematoden üng^arns. 95

4. Monhystet'a dubia Bütsch. (Taf. 11, Fig. 9).

BüTSCHLi, 0., Beiträge zur Kenntniss der freilebenden Nematoden, in:
Nova Acta Acad. Leop.-Carol., V. 36, No. 5, 1873, p. 65, tab. 21
(V), fig. 26 a— b.

Der Körper ist ziemlich dick, nach beiden Enden hin verschmälert,
nach hinten jedoch stärker. Die Cuticula ist fein quer geringelt,
und die Ringe bestehen aus Quer- und Längsreihen quadratischer
Feldchen, wie dies bereits O. Bütschli beobachtet hat. Die Körper-
oberfläche beider Geschlechter trägt zerstreut stehende, feine Borsten,
Am Kopfende befinden sich lippenförmige Anhänge, an deren Basis
6 — 8 kleine Borsten sich erheben. Die Kopfseite trägt beiderseits
birnförmige Seitenorgane. Der Oesophagus verdickt sich nach hinten
allmählich, und die Drüsen an seinem Grunde sind gut entwickelt.
Das weibliche Geschlechtsorgan beginnt im vordem Körperdrittel und
mündet in der Nähe des hintern Körperdrittels aus. Der Hode liegt
ungefähr in der Körpermitte. Die Spicula sind charakteristisch ge-
formt, indem neben den hakenförmigen echten Spicula sich ganz ähn-
lich gebildete, stark entwickelte Nebenspicula zeigen (Taf. 11, Fig. 9).
Der Schwanz beider Geschlechter ist gleich und umschliesst in seinem
Innern drei grosse, birnförmige Drüsen. Das Schwanzende ist birn-
förmig erweitert und trägt an der Spitze eine kleine Ausführungsröhre
und zwei grössere Borsten.

i ■-'. Diese Art ist im Plattensee eine der häufigsten. Ihre speciellen
Fundorte sind Boglar, Szantöd, R6vfülöp und Siofok.

Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 0,83—1,87 mm 1,36—1,58 mm

Oesophaguslänge 0,34—0,52 „ 0,37 — 0,42 „

Schwanzlänge 0,23-0,25 „ 0,18—0,25 „

Grösster Durchmesser 0,05 — 0,13 „ 0,08 — 0,1 „

Bisher beobachtete diese Art bloss Bütschli auf Wasserpflanzen
im Main und im Bassin des botanischen Gartens zu Frankfurt a. M.,
es war ihm jedoch nur das Weibchen bekannt. Die weiblichen Exem-
plare aus dem Plattensee stimmen im Allgemeinen mit den von
0. BÜTSCHLI beschriebenen überein und weichen bloss hinsichtlich der
birnförraigen Form der Seitenorgane ab.

5. Monhystera vulgaris de Man.

DtJ Man, Die frei in der reinen Erde und im Süsswasser lebenden
Nematoden etc., p. 39, tab. 7, fig. 10.

96 EUG. V DADAY,

Ich fand diese Art bisher bloss in den warmen Quellen des Alt-
ofner Röraerbades und zwar ein weibliches Exemplar, dessen Grössen-
verhältnisse folgende sind:

Gesammtlänge 0,48 mm

Oesophaguslänge 0,11 „

Schwanzlänge 0,12 „

Grösster Durchmesser 0,036 „
DE Man beobachtete diese Art in feuchter Erde und im Schlamm
eines Süsswassergrabens ; als weitere Fundorte erwähnt er Erlangen
und Montpellier.

6. Monhystera stagnalis Bast.

Bastian, Monogr. of the Anguillulida, in : Trans. Linn. Soc. London,

V. 25, p. 97, tab. 9, fig. 9—11.
BüTSCHLi, 0., Beitr. zur Kenntn. der freil. Nematoden, in : Nova Acta

Leop.-CaroL, V. 36, No. 5, p. 61, tab. 20 (IV), fig. 22.
Öeley, L., Monogr. der Anguilluliden, iu : Term. rajz. füz., V. 6.

Diese Art beobachtete zuerst Bastian in England, wo sie häufig
zu sein scheint. Bütschli erhielt sie im Laufe seiner Unter-
suchungen von mehreren Fundorten. In Ungarn fand sie zuerst
L. Örley und zwar in der Budapester Fauna. Die mir zur Verfügung
stehenden Exemplare stammen aus dem Grossen und Kleinen Plattensee.
Die Grössenverhältnisse der beobachteten Exemplare sind folgende :

Weibchen Männchen
Gesammtlänge 1,36 — 1,87 mm 1,36 mm

Oesophaguslänge 0,17—0,47 „ 0,23 „

Schwanzlänge 0,13—0,34 „ 0,23 „

Grösster Durchmesser 0,07—0,12 „ 0,05 „
Die Exemplare aus dem Plattensee unterscheiden sich von den
BASTiAN'schen durch ihren viel dickern Schwanz.

7. Monhystera tatrica n. sp. (Taf. 13, Fig. 6 u. 7).
Der Körper ist schlank, nach beiden Enden hin verschmälert, der
Schwanz indessen viel schlanker (Taf. 13, Fig. 7). Die Cuticula ist
glatt, an den Körperseiten entlang läuft eine Längslinie. Die Mund-
öifnung trägt bloss kleine Papillen. Am vordersten Ende des Oeso-
phagus sind zwei schräg stehende, kurze, stäbchenförmige Cuticular-
gebilde sichtbar (Taf. 13, Fig. 6). Das unpaarige weibliche Geschlechts-
organ mündet im hintern Körperdrittel aus. Die Afteröffnung liegt
im hintern Körperfünftel. Der Schwanz ist ziemlich kurz, dünn und
endet einfach zugespitzt. Das Männchen ist unbekannt.

Difi freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns. Q'J

Die Grössen Verhältnisse des von mir untersuchten Weibchens sind
folgende :

Gesammtlänge 0,52 mm

Oesophaguslänge 0,098 „

Schwanzlänge 0,13 „

Grösster Durchmesser 0,024 „
Diese Art steht unter den bis jetzt bekannten Arten der Mon-
hystera similis Bütsch. am nächsten , unterscheidet sich aber von
dieser durch die Anwesenheit der Mundpapillen und durch das Fehlen
der Mundborsten, ferner durch das Vorhandensein der Seitenlinie.
Weitere Merkmale sind die Kürze des Schwanzes und die viel ge-
ringern Grössenverhältnisse.

8. Monhystera crassa BtjTSCH.

BüTSCHLi, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in : Nova Acta Acad.
Leop.-Carol., V. 36, No. 5, p. 63, tab. 20 (IV), fig. 24.

Ich fand diese Art im K6smarker Grünen See, ferner im vierten
Kohlbacher See in der Hohen Tatra.

Die Grössenverhältnisse sind die folgenden:
Gesammtlänge 1,2 mm

Oesophaguslänge 0,2 „

Schwanzlänge 0,39 „

Grösster Durchmesser 0,04 „
BtjTSCHLi beobachtete diese Art in dem Moosüberzug auf dem
Boden eines ausgetrockneten Grabens. Die ungarischen Exemplare
kommen in den Grössenverhältnissen der Monhystera stagnalis Bast.
nahe und enthalten im Uterus Embryonen.

9. Monhystera similis BtJTSCH.

BüTSCHLi, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in : Nova Acta Acad.

Leop.-Carol., V. 36, p. 62, tab. 21 (V), fig. 30a— b.
DE Man, Nematoden d. niederl. Fauna, p. 40, tab. 3, fig. 11.

Diese Art ist mir bis jetzt nur aus dem Kleinen Hincen-See, aus
dem Kösmärker Grünen See, dem Schwarzen- und Triangel-See sowie
aus dem zweiten Kohlbacher See bekannt geworden.

Die Grössenverhältnisse der untersuchten, geschlechtsreifen weib-
lichen Exemplare sind folgende :

Gesammtlänge 0,49—0,6 mm

Oesophaguslänge 0,08 — 0,1 „

Schwanzlänge 0,09—0,1 „

Grösster Durchmesser 0,013—0,015 „

98 EUG. V. DADAT,

Diese Art fand zuerst 0. Bütschli in Frankfurt a. M. ; de Man
traf sie in holländischen Gewässern häufig an. Die von mir unter-
suchten Exemplare sind halb so gross wie die von de Man beobachteten,
was vielleicht den Verhältnissen der Fundorte zuzuschreiben ist.

10. Monhystera jyseudohulbosa Dadat (Taf. 13, Fig. 3 — 5).

Der Körper ist ziemlich dünn, nach beiden Enden hin verschmälert,,
das hintere Ende ist indessen augenfällig schmäler (Taf. 13, Fig. 4).
Die Cuticula ist ganz glatt; an den Körperseiten mit einer Läugs-
linie. Um den Mund stehen keine Papillen, dagegen aber 4 Borsten
(Taf. 13, Fig. 3). Das obere Ende des Oesophagus trägt zwei kleine
quer liegende Cuticularstäbchen (Taf. 3, Fig. 3), und das Hinterende
ist zu einem kleinen Bulbus eingeschnürt, ohne innere Cuticular-
bildungen. Das vordere Ende des Darms ist bulbusähnlich eingeschnürt
und enthält hier zwei birnförniige, mit dem spitzen Ende nach hinten
gerichtete Cuticularbildungen. Die Darmwandung besteht aus granu-
lirtem Protoplasma mit zerstreut liegenden Kernen. Das Ovarium ist
unpaar. Die Genitalöffhuiig liegt etwas vor dem hintern Körper-
drittel. Die Analöffnung mündet im hintern Körperviertel aus. Der
Schwanz ist ziemlich lang, stark verschmälert und trägt am Ende ein
kleines, dreieckiges Anhängsel (Taf. 13, V\g. 5). Das Männchen ist
unbekannt.

Die Grössenverhältnisse des untersuchten weiblichen Exemplares
fand ich folgendermaassen :

Gesammtlänge 0,63 mm

Oesophaguslänge 0,11 „

Schwanzlänge 0,17 „

Grösster Durchmesser 0,026 „
Ich fand diese Art im vierten Kohlbacher See der Hohen Tatra.
Die Art ist von den bis jetzt bekannten Arten durch die Structur des
Oesophagus, des Darms und des Schwanzes leicht zu unterscheiden.

11. Monhystera paludicola de Man.

DE Man, Nematoden der niederl. Fauna, p. 37, tab. 3, fig. 7.

Ich fand diese Art- während meiner Untersuchungen an mehreren
Orten und besonders im Bucura- und Zenoga-See des Retyezät, ferner
im Kesmärker Weissen See der Hohen Tatra, am häufigsten jedoch
im Bucura-See. Sämmtliche Exemplare waren Weibchen und deren
Grössenverhältnisse folgende :

Die freilebenden Süsswasser-Nemainden Ungarns. 99

Gesammtlänge 0,8 — 1 mm

Oesophaguslänge 0,25—0,4 „

Schwanzliinge 0,24 — 0,42 „

Grösster Durchmesser 0,008 — 0,013 „
Die Art war bis jetzt nur aus niederländischen Gewässern be-
kannt und zwar von de Man beschrieben. Die von mir untersuchten
sämmtlichen Exemplare sind kleiner als die de MAN'schen , die
kleinsten aber waren die im K6smarker Weissen See lebenden, was
jedenfalls den Ortsverhältnissen und vielleicht der niedern Temperatur
des Wassers zuzuschreiben ist.

12. Mouhystera micro^fhthahna de Man.
DE Man, Nematoden der niederl. Fauna, p. 38, tab. 8, fig. 8.

Diese Art ist mir bis jetzt bloss aus dem Kesmarker Triangel-
See bekannt und zwar in einem einzigen weiblichen Exemplar. Dieses
Exemplar trägt indessen nicht die exclusiven Charaktere des de Man-
schen Typus. Der allgemeine Körperhabitus ist zwar ganz identisch
mit dem der de MAN'schen Exemplare, in der Structur des Mundes
aber nähert sie sich 3Ionhystera similis Bütsch. und noch mehr
Monhystera ßliformis Bast. Die Form und Länge des Schwanzes
führt nahe zu dem de MAN'schen Typus und zu Monhystera filiformis
Bast., von der letztern Art unterscheidet sie sich aber ganz sicher
durch ihren kahlen, borstenlosen Körper, von allen dreien aber durch
ihre Grössenverhältnisse, welche folgende sind :

Gesammtlänge 0,43 mm

Oesophaguslänge 0,12 „

Schwanzlänge 0,15 „

Grösster Durchmesser 0,03 „
DE Man fand diese Art auf der Insel Walcheren in feuchter, von
Brackwasser imbibirter p]rde an der Wurzel von Gräsern und Brack-
wasserpflanzen ; dei* ungarische Fundort ist mithin als Ausnahme zu
betrachten.

13. Tripyla glomerans Bast.

Bastian, Monogr. on the Anguillulida, in : Trans. Linn. Soc, London,
V. 25, p. 115, tab. 9, fig. IG u. 17.

Es stand mir bloss ein einziges weibliches Exemplar aus dem
Plattensee vom Ufer von Boglar zur Verfügung.
Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Gesammtlänge 2,72 mm

10() EUG. V. DADAY,

Oesophaguslänge 0,51 mm

Schwanzlänge 0,29 „

Grösster Durchmesser 0,08 „

Diese Art war bis jetzt nur aus England bekannt.

14, Tripyla papillata Bütsch.

BüTSCHLi, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in: Nova Acta Acad.

Leop.-CaroL, V. 36, No. 5, p. 52, tab. 22 (VI), fig. 35 a— b.
DE Man, Nematoden d. niederl. Fauna, p. 47, tab. 5, fig. 19.

Diese Art scheint in Ungarn ziemlich häufig zu sein, indem ich
sie an mehreren Fundorten antraf. Sie kam mir zuerst aus dem
Plattensee und zwar aus dem am Balatonfüreder Ufer gesammelten
Material zu Gesicht. Ich beobachtete sie ferner in der Umgebung
von Ujpest, im Kleinen Plattensee und im Kesmarker Schwarzen See.
Die Grössenverhältnisse der untersuchten Exemplare schwanken
folgendermaassen :

Gesaramtlänge 2,11 — 3,1 mm

Oesophaguslänge 0,49 — 0,54 „

Schwanzlänge 0,41—0,59 „

Grösster Durchmesser 0,085—0,102 „
Diese Art beobachtete zuerst BtJTSCHLi und fand sie im Schlamm
des Mains und in Confervenmassen eines Aquariums, aber die von
ihm untersuchten Exemplare waren lauter unreife Weibchen, de Man
beobachtete das Thierchen in niederländischem feuchten Boden.

15. Tripyla dentata Daday (Taf. 11, Fig. 10 u. 11).

Daday, J., üjabb adatok a Balaton mikrofaunäjänak ismeretehez, in:
Math. term. tud. Ert., V. 12, füz. 4 — 5, p. 130.

Der Körper ist ziemlich dick, vorn kaum merklich, hinten aber
stark verschmälert (Taf. 11, Fig. 10). Die Cuticula ist fein quer ge-
ringelt, und die Ringe bestehen aus Quer- und Längsreihen quadra-
tischer Feldchen. Das Kopfende trägt vier sehr kurze und feine
Borsten (Taf. 11, Fig. 11). Die Mundhöhle enthält zwei kleine, mehr
oder minder eiförmige, stark lichtbrechende Cuticularkörperchen,
während sich am vordern Ende links ein grösseres keilförmiges, rechts
ein kleineres unregelmässig geformtes und hinter diesen in der Mitte
ein noch kleineres viereckiges, dunkles Cuticulargebilde befinden
(Taf. 11, Fig. 11). Die Seitenorgane sind rundlich und stehen unfern
des vordern Oesophagusendes (Taf. 11, Fig. 11), Der Oesophagus ist
in seiner ganzen Länge gleich dick, und die endständigeu Drüsen sind

Die freilehenden Süsswasser-Nematnden Ungarns. 101

ziemlich gross (Taf. 11, Fig. 10). Das weibliche Geschlechtsorgan ist
paarig und verhältuissniässig ziemlich kurz. Die beiden Ovarien
stehen mit ihren Enden gegen die Geschlechtsöff'nung hin und biegen
sich dann wieder zurück. Im Uterus fanden sich einige in Entwick-
lung begriffene Embryonen (Taf. 11, Fig. 10). Die Geschlechtsöffnung
liegt in der Körpermitte. Der Schwanz verschmälert sich allmählich,
endet in einer birnförmigen Erweiterung und enthält grosse Drüsen
(Taf. 11, Fig. 10).

Ich kenne nur weibliche Exemplare aus dem Siofluss aus einer
Tiefe von 1 m. Die Grössenverhältnisse derselben sind folgende:

Gesammtlänge 3,23 mm

Oesophaguslänge 0,56 „

Schvvanzlänge 0,56 „

Grösster Durchmesser 0,12 „
Diese Art steht unter den bis jetzt bekannten Arten Tripyla
setifera BIjtschli am nächsten, unterscheidet sich jedoch von dieser
durch die Structur des Kopfes und des Schwanzes. Ausserdem sind
die übrigen Arten, mit Ausnahme von Tripyla glomerans Bast, und
Tripyla salsa Bast., sämmtlich Bewohner der feuchten Erde und der
Pflanzenwurzeln.

16. Tripyla gigantea n. sp, (Taf. 11, Fig. 12 u. 13).
Der Körper ist dick, an beiden Enden, besonders nach hinten,
verschmälert. Die Cuticula ist dick, augenfällig quer geringelt; die
Ringe bestehen aus Quer- und Längsreihen quadratischer Feldchen.
Der Kopf ist vom Hals nicht abgesetzt. Der Mundrand trägt kleine,
lippenähnliche Zapfen. Eine Mundhöhle fehlt, und die Mundöffnung
führt direct in den Oesophagus. Die Drüsen am Ende des Oesophagus
sind gut entwickelt. Das Männchen besitzt vier Paar von Anal-
papillen (Taf. 11, Fig. 12). Die Spicula sind bogenförmig gekrümmte
Leisten und an dem gegen die Analötfnung stehenden hintern Ende gabel-
förmig zusammengewachsen. Neben den Spicula finden sich ebenso
geformte Xebenspicula (Taf. 11, Fig. 13). Der Schwanz ist stark ver-
jüngt, an der Spitze geknöpft und enthält an der Basis zwei grosse
Drüsen (Taf. 11, Fig. 13). Das Weibchen ist unbekannt.

Die Grössenverhältnisse des einzigen mir zur Verfügung stehenden
Männchens sind folgende:

Gesammtlänge 4,25 mm

Oesophaguslänge 0,68 „

Schwanzlänge 0,68 „

Grösster Durchmesser 0,18

102 EUG. V. DADAY,

Ich kenne diese Art bis jetzt nur aus dem Kleinen Plattensee,
wo sie E. Vangel gesammelt hat. Sie unterscheidet sich von den
bis jetzt bekannten Arten durch die Form und Structur der Spicula,
des Schwanzes, durch die Anwesenheit der Analpapillen sowie auch
durch die Grössenverhältnisse.

17. Desmolaimus halatonicus Daday (Tal. 11, Fig. 14 u. 15).

Dadat, J., Ujabb adatok a Balaton mikrofaunäjänak ismeretehez, in :
Math. term. tud. Ert., V. 12, füz. 4 — 5, p. 131.

Der Körper ist dünn, fadenförmig, an beiden Enden stark ver-
schmälert. Die Cuticula ist fein quer geringelt, und die Ringe be-
stehen aus Quer- und Längsreihen quadratischer Feldchen. Der Kopf
ist abgesetzt, die Mundötfnung führt indessen unmittelbar in den
Oesophagus, dessen Vorderende etwas kegelförmig erweitert ist und
zwei Cuticularinge besitzt (Taf. 11, Fig. 14). Der Oesophagus ist
ziemlich eng, nach hinten zu einem Bulbus erweitert, welcher durch
Vermittelung eines kleinen Fortsatzes sich in den Darm öffnet
(Taf. 11, Fig. 14). Das weibliche Geschlechtsorgan ist paarig; die
beiden Ovarien sind sehr lang gestreckt und laufen , eine in dem
vordem, die andere im hintern Körperviertel beginnend, in gerader
Linie zu der in der Körpermitte liegenden Geschlechtsöffnung. Der
Schwanz verschmälert sich allmählich und endet spitzig; sein Innen-
raum ist mit einer zellenartigen Substanz erfüllt (Taf. 11, Fig. 15).

Ich kenne bis jetzt bloss ein einziges weibliches Exemplar aus
dem Plattensee, und dies hat E. Vangel am Ufer bei Szantod er-
beutet. Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende:
Gesammtlänge 2,89 mm

Oesophaguslänge 0,15 „

Schwanzlänge 0,26 „

Grösster Durchmesser 0,051 „

Diese Art unterscheidet sich von Desmolaimus zeelandicus de M.,
der einzigen bis jetzt bekannten Art der Gattung, in mancher Hin-
sicht und zwar durch die Structur des Kopfes, durch die Quer-
ringelung der Cuticula, durch die Form des Schwanzes sowie durch
die Grössenverhältnisse. Der Kopf von Desmolaimus zeelandicus ist
nämlich einfach, die Cuticula flach, der Schwanz am Ende wenig auf-
gedunsen; auch das ganze Thier ist nur 1,7 mm lang. Hierzu kommt
noch, dass de Man Desmolaimus seelandicus in feuchter, mit Brack-
wasser imbibirter Erde auf der seeländischen Insel Walcheren fand,
während Desmolaimus halatonicus ein Süsswasserbewohuer ist

Die freilebenden Süsswasser-Nematodeii Ungarns. 103

18. OyattioIaifHus tenax dk Man.

DE Man, Nematoden d. niederl. Fauna, p. 56, tab. 7, fig. 28.

Ich fand dieses Thierchen in einem einzigen weiblichen Exemplar
im Kesmarker Grünen See der Hohen Tatra.

Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende:
Gesammtlänge 1 mm

Oesophaguslänge 0,2 „

Schwanzlänge 0,15 „

Grösster Durchmesser 0,02 „
DE Man erwähnt diese Art von mehreren Fundorten. Dieselbe
ist im feuchten Boden der Niederlande am häufigsten, kommt indessen
auch in der Umgebung von Erlangen, Laibach, Montpellier und im
Rothersee bei Luzern vor.

19. Chromadora hioculata M. Sch.

ScHULTZE, M., in : Cakus, Icones zootomicae, tab. 8, fig. 2.

BüTscHLi, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in: Nova Acta Acad.

Leop.-Carol., V. 36, No. 5, p. 70, tab. 21 (V), fig. 32 a— d, tab. 22

(VI), fig. 37 a— b.
DE Man, Nematoden d. niederl. Fauna, p. 60, tab. 8, fig. 32.

Diese Art ist im Plattensee sehr häufig, und E. Va'ngel sammelte
sie in Gemeinschaft von Bryozoeu und Spongien am Ufer von Szantod,
Tihany und Balatonfüred. Ich habe sie im zweiten Kohlbacher See
in der Hohen Tatra gefunden.

Die Grössenverhältnisse derselben sind folgende :

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 0,83 — 0,85 mm 0,79—0,85 mm

Oesophaguslänge 0,11 „ 0,11 „

Schwanzlänge 0,11—0,13 „ 0,11

Grösster Durchmesser 0,034 „ 0,034 ,,

Die Exemplare aus dem zweiten Kohlbacher See waren etwas
kleiner als die aus dem Plattensee stammenden.

30. Chromadora tatrica Daday (Taf. 11, Fig. 16 — 18).

Der Körper ist au beiden Enden verschmälert, insbesondere aber
nach hinten. Die Cuticula ist sehr fein quer geringelt. Die Mund-
höhle enthält vorn zwei kleine Cuticularkörnchen, hinter welchen auf
etwas bogig laufenden Cuticularleisten hängende Stäbchen eingelagert
sind. Von den Stäbchen ist das innerste gerade und das längste, das
folgende mittlere und äussere viel kürzer, ersteres indessen noch
kürzer als das äussere, und alle beide sind bogig (Taf. 11, Fig. 18).

104 EUG. V. DADAY,

Der Oesophagus ist eng, kurz, der Bulbus aber massig umfangreich
und fast kugelförmig (Taf. 11, Fig. 17). Der Schwanz ist dünn,
kürzer als der Oesophagus, in seinem Innenraum enthält er zwei
grosse Drüsen, und an der Spitze hat er einen lanzettförmigen An-
hang (Taf. 11, Fig. 16). Das weibliche Geschlechtsorgan ist paarig,
und die angeschwollene Geschlechtsötfnung liegt in der Körpermitte.
Das Männchen ist unbekannt.

Die Grössenverhältnisse des von mir untersuchten einzigen weib-
lichen Exemplares sind folgende:

Gesammtlänge 0,078 mm

Oesophaguslänge 0,013 „

Schwanzlänge 0,008 „

Grösster Durchmesser 0,005 „
Ich fand diese Art in dem K6smarker Weissen See in Gesellschaft
von Trilobus graciUs. Sie erinnert etwas an Chromadora raUehur-
gensis Linst., unterscheidet sich indessen von dieser wie auch von den
übrigen Arten durch die Structur des Mundes.

31. Chromadora halatonica Daday (Taf. 12, Fig. 1—3).

Daday, J., Ujabb adatok a Balaton mikrofaunäjänak ismeret^hez, in :
Math, termtud. Eri, V. 12, füz. 4—5 p. 134.

Der Körper ist verhältnissmässig dick, am Vorderende nur wenig,
am Hinterende dagegen sehr stark verschmälert (Taf. 12, Fig. 1).
Die Cuticula ist quer geringelt, und die Ringe bestehen aus Quer-
und Längsreihen regelmässig geordneter, quadratischer Feldchen. Der
Kopf ist nicht abgesetzt und trägt an beiden Seiten ein Seitenorgan
(Taf. 12, Fig. 2). Um die Mundöflnung erheben sich sechs kleine
Papillen. Die Mundhöhle enthält zwei ziegeiförmige Cuticulargebilde,
und ausser diesen ist das Vorderende des Oesophagus mit je einer
sichelförmigen Cuticularverdickung umgeben (Taf. 12, Fig. 2). Der
Oesophagus ist am Vorderende sehr wenig angeschwollen, verdickt
sich aber gegen das Hinterende allmählich und endet mit einem ziem-
lich grossen Bulbus (Taf. 12, Fig. 2). Das weibliche Geschlechts-
organ ist paarig mit kurzen Ovarien, welche in der Nähe der Ge-
schlechtsöffnung entspringen, dann mit einer Biegung zu der in der
Körpermitte gelegenen Geschlechtsötfnung zurückkehren (Taf. 12,
Fig. 1). Der Schwanz ist verhältnissmässig dünn, enthält in seinem
Innern drei grosse Drüsen und trägt an der Spitze einen ziemlich
grossen Ausführungskegel (Taf. 12, Fig. 3).

Die freilolieii(ioii Susswiissor-Nemiitodeii lIiiKaiiis. 105

Die mir zur Verfügung steheuden Exemplare stammen aus dem
Plattensee, wo ich sie am saudigen Ufer von Boglar sammelte.
Die Grössenverhältnisse derselben sind folgende:
Gesammtlänge 0,93 mm

Oesophaguslänge 0,11 „

Schwanzlänge 0,11 „

Grösster Durchmesser 0,051 „
Von den bis jetzt bekannten übrigen Arten unterscheidet sich
diese besonders durch die Structur des Kopfes und der Mundhöhle.

22. Chroniadora hathyhia Daday (Taf. 12, Fig. 4—9).
Daday, J., Ujabb adatok a Balaton mikrof. ism. etc., 1. c. p. 133.

Der Körper ist ziemlich dick, an beiden Enden verschmälert,
nach hinten aber bedeutend mehr (Taf. 12, Fig. 6 u. 8). Die Cuti-
cula ist borstenlos, fein quer geringelt; die Ringe bestehen aus Quer-
und Längsreihen quadratischer Feldchen. Der Kopf ist durch eine
schwache Einschnürung vom übrigen Körper getrennt, und an seiner
Basis befinden sich sechs feine Borsten (Taf. 12, Fig. 7). Die Mund-
höhle enthält zahnartige Cuticulargebilde, und ausserdem laufen an
der Innenwand des vordersten Oesophagealendes längliche Cuticular-
leisten hin (Taf. 12, Fig. 7). Augen fehlen. Der Oesophagus ist
verhältnissmässig kurz, dick, nach hinten schwach verdickt und endet
in einem ziemlich grossen Bulbus (Taf. 12, Fig. 7). Der Bulbus des
Männchens ist jedoch umfangreicher als der des Weibchens. Das
weibliche Geschlechtsorgan ist paarig. Die Ovarien liegen mit ihrem
Ende in der Nähe der Geschlechtsöffnung, das eine läuft gegen das
Vordereude, das andere aber gegen das hintere Körperende, bilden
dann aber mit dem parallel laufenden Eileiter eine Krümmung und
biegen so gegen die in der Körpermitte liegende Geschlechtsöffnung
zurück (Taf. 12, Fig. 6). In der Vulva öffnen sich kranzartig ge-
ordnete Drüsen. Das männliche Geschlechtsorgan entspringt ungefähr
im vordem Körperdrittel. Die Spicula sind sichelförmig, mit Neben-
spicula versehen (Taf. 12, Fig. 5). An der Bauchseite des Männchens
erheben sich 17 präanale Papillenpaare (Taf. 12, Fig. 5) und ebenso
viele Drüsenpaare. Der Schwanz des Weibchens verschmälert sich
allmählich (Taf. 12, Fig. 4), der des Männchens dagegen plötzlich und
ist meist hakenförmig gekrümmt (Taf. 12, Fig. 5, 8). Der Schwanz
beider Geschlechter enthält im Innern grosse Drüsen, und an der
Spitze erhebt sich ein kegelförmiger Drüsenausführungsgang.

106 EUG. V. DADAY,

Die beobachteten Exemplare stammen einerseits vom Grunde des
Siö-Canals, andererseits aus dem Plattensee und zwar vom Ufer bei
Szantod. Die erstem sind von R. France, die letztern von E. Vangel
gesammelt.

Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Weibchen Männchen
Gesammtlänge 1,15 mm 1,02 — 1,1 mm

Oesophaguslänge 0,13 „ 0,17 „

Schwanzlänge 0,17 „ 0,11—0,12 „

Grösster Durchmesser 0,068 „ 0,068 „

Diese Art steht Chromadora örleyi de Man am nächsten, unter-
scheidet sich jedoch von dieser durch die Structur der Mundhöhle
und der Cuticula, durch die Form der Spicula des Männchens und
durch den Körperhabitus überhaupt; ausserdem ist Chromadora örleyi
nur 0,74 mm lang und bewohnt mit Brackwasser imbibirten Boden.

33. Chromadora bulbosa Daday (Taf. 12, Fig. 9—13).
Daüay, J., Ujabb adatok a Balaton mikrof. ism. etc., 1. c. p. 133.

Der Körper ist ziemUch dick, an beiden Enden verschmälert,
nach hinten indessen viel stärker (Taf. 12, Fig. 10). Die Cuticula ist
scharf quer geringelt; die Ringe bestehen aus Quer- und Längsreihen
quadratischer Feldchen. Der Kopf ist vom übrigen Körper zwar nicht
abgesetzt, doch ist die Cuticula desselben ausserordentMch dünn mit
vier ziemlich langen, feinen Borsten (Taf. 12, Fig. 13). Der Mund-
rand ist kaum merklich gelappt. Das Vorderende des Oesophagus
trägt fast schlüsseiförmige Cuticularverdickungen, welche in ziemlich
lange Stiele übergehen (Taf. 12, Fig. 12). In der Nähe des vordem
Oesophagusdrittels liegen zwei bräunlich-rothe Augen. Der Bulbus
ist ausserordentlich umfangreich, ganz kugelförmig und besitzt ein
mehr oder minder eiförmiges Lumen (Taf. 12, Fig. 10). Der Oeso-
phagus verdickt sich nach hinten allmählich. Das weibliche Ge-
schlechtsorgan ist paarig. Die Ovarien liegen mit ihren Endspitzen
gegen die Geschlechtsöffnung und nahe an dieser, eine Strecke weit
wenden sie sich nach einer Biegung zurück zu der in der Körpermitte
liegenden Geschlechtsöffnung (Taf. 12, Fig. 10). Das männliche Ge-
schlechtsorgan entspringt im vordem Körperdrittel, und vor der Anal-
öffnung liegen zwei präanale Papillenpaare (Taf. 12, Fig. 9). Die
Spicula sind röhrige, sichelförmige Gebilde mit ähnlich geformten
Nebenspicula (Taf. 12, Fig. 9). Der Schwanz beider Geschlechter ist

Die freilebeuden Süsswasser-Ncmatodeii Ungarns. 107

gleich gebaut, mit dem Unterschied, dass derjenige des Männchens
meist einwärts gekrümmt, der des Weibchens aber gerade oder nur
schwach gebogen ist (Taf. 12, Fig. 11). Der Innenraum des Schwanzes
enthält Drüsen, und die Schwanzspitze endet in einem ziemlich grossen,
kegelförmigen Ausführuugsgang.

Es standen mir von verschiedenen Stellen des Plattensees mehrere
männliche und weibliche Exemplare zur Verfügung. Ich fand sie in
dem Material, welches L. Loczy bei Balaton, R. Fkance an dem sehr aus-
gewaschenen Ufer bei Akali, am Ufer des Siö-Canals und E. Vangel
an den Ufern von Szäntod, Tihany und Balatonfüred gesammelt
haben.

Die Grössenverhältnisse der von mir untersuchten 30 — 40 Exem-
plare sind folgende:

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 1,02 —1,15 mm 1,05 — 1,19 mm

Oesophaguslänge 0,17 —0,18 „ 0,15 —0,17 „
Schwanzlänge 0,15 —0,17 „ 0,15 —0,17 „

Grösster Durchmesser 0,051— 0,085 „ 0,051—0,068 „
Diese Art steht unter den bis jetzt bekannten Arten Chromadora
örleyi de Man am nächsten, unterscheidet sich jedoch von dieser durch
die Structur des Oesophagus, durch die Zahl der präanalen Papillen
wie auch durch ihre Grössenverhältnisse.

34. JSthtnolaimus tatricus Dadat (Taf. 13, Fig. 12).
Der Körper ist ziemlich schlank, nach beiden Enden hin ver-
schmälert, nach hinten indessen viel augenfälliger (Taf. 13, Fig. 1).
Die Cuticula ist sehr fein quer geringelt. Der Mundrand trägt
Papillen und Borsten (Taf. 13, Fig. 2). Der Oesophagus ist nicht
länger als ein Körperviertel und sein Bulbus gut entwickelt. Die
Oesophagusötfnung enthält vorn vier, etwa radial geordnete, mehr
oder minder viereckige Cuticularzähne, welche mit einem Ende nach
vorn, mit dem andern nach hinten gerichtet sind. Dahinter folgt in
der Mitte ein keilförmiges Cuticulargebilde, an dessen beiden Seiten
je ein quer liegendes, bogiges Stäbchen liegt. Das innere Ende dieser
Stäbchen ist keulenförmig, das äussere hingegen stark verjüngt. Der
grösste Theil des Oesophagusraums ist von zwei dünnen Cuticular-
stäbchen erfüllt, welche, an der Basis der oben erwähnten entspringend,
hier bogig aus- und rückwärts sich krümmen; ihr grösserer Theil
läuft indessen etwas schräg nach dem Lumen des Oesophagus (Taf. 13,
Fig. 2). Das weibliche Geschlechtsorgan ist paarig. Die Geschlechts-

Zool. Jahrb. X. Abtli. f. Syst. O

108 EUG. V. DADAT,

Öffnung liegt etwas hinter der Körpermitte. Die Analöffnung ist un-
gefähr im hintern Körpersechstel gelegen. Der Schwanz ist kurz und
spitz endend. Das Männchen ist unbekannt.

Ich fand die von mir untersuchten weiblichen Exemplare im
vierten Kohlbacher See der Hohen Tatra.
Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Gesammtlänge 0,64 mm

Oesophaguslänge 0,12 „

Schwanzlänge 0,08 „

Grösster Durchmesser 0,02 „
Diese Art unterscheidet sich von Efhmolaimus pratensis de Man
hauptsächlich durch die Structur des Oesophagus sowie durch die
Grössenverhältnisse.

35. Mononchus macrostoma Bast. var. armatus

(Taf. 12, Fig. 14).
In den allgemeinen Charakteren stimmt diese Varietät mit der
Stammform und besonders mit den von de Man abgebildeten Exem-
plaren vollständig überein, unterscheidet sich indessen von diesen
durch das Vorhandensein einer Papillenreihe um die Mundöffnung,
ferner durch die sechs kleinen, zahnartigen Cuticulargebilde des vor-
dem Körperendes (Taf. 12, Fig. 14). Ein anderes Merkmal ist die
Abwesenheit der Papillen an dem stark verschmälerten Schwänze.

Das einzige mir zur Verfügung stehende weibliche Exemplar er-
beutete R. Feance aus dem Plattensee und zwar am Ufer von Szäntöd
und die Grössenverhältnisse desselben fand ich wie folgt:
Gesammtlänge 1,61 mm

Oesophaguslänge 0,35 „

Schwanzlänge 0,22 „

Grösster Durchmesser 0,068 „
Es ist mithin kleiner als die de MAN'schen Exemplare,

36. Irofius enteil Daday (Taf. 13, Fig. 10—12).
Daday, J., Ujabb adatok a Balaton mikrof. ism., 1. c. p. 135.

Der Körper ist ziemlich dünn, an beiden Enden, besonders nach
hinten augenfällig verschmälert. Die Cuticula ist ganz glatt. Der
Kopf ist von dem übrigen Körper durch eine Einschnürung abgesetzt
und trägt an der Basis sechs lange, feine Borsten (Taf. 13, Fig. 10).
Die Mundöffnung ist von Lippen umgeben, welche jedoch keine Papillen
tragen. Die Mundhöhle enthält drei starke, halbmondförmige, mit den

Die freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns. lOÖ

Spitzen gegen die MundölTnung gerichtete Zähne, deren äussere Spitze
mit je einem sichelförmigen Cuticularleistchen zusammenhängt (Taf. 13,
Fig. 10). Am Vorderende des Oesophagus, unweit der Basis der
Mundhöhle, stehen drei keilförmige Zähne (Taf. 13, Fig. 10). Der
Oesophagus verdickt sich nach hinten allmählich, und sein inneres
Lumen ist mit einer ziemlich dicken Cuticularmembran bedeckt, deren
scharfe Contouren bis zum Magen verfolgt werden können. Das
männliche Geschlechtsorgan entspringt hinter der Körpermitte. Die
Spicula sind breit, umfangreich, sehr wenig S-förmig gekrümmt (Taf. 13,
Fig. 12). Der Schwanz ist verhältnissmässig kurz und dünn (Taf. 13,
Fig. 11).

Ich fand die ersten Exemplare im Plattensee, sammelte sie aber
auch an den Tatra- Seen , besonders aus dem Kesmärker Weissen,
Schwarzen und Triangel-See, ferner aus dem Poppersee.

Die Grössenverhältnisse der untersuchten Exemplare sind folgende :

Weibchen Männchen
Gesammtlänge 1,82 — 2,9 mm 2,89 mm

Oesophaguslänge 0,39 — 0,5 „ 0,64 „
Schwanzlänge 0,19 — 0,3 „ 0,25 „

Grösster Durchmesser 0,026— 0,07 „ 0,08 „

Die Exemplare der Tatra-Seen waren trotz ihrer Geschlechtsreife
alle viel kleiner als die vom Plattensee.

Unter den bis jetzt bekannten Arten steht diese durch die Körper-
form und besonders durch die Structur des Schwanzes Ironus ignavus
Bast, am nächsten, unterscheidet sich indessen von diesem durch die
Structur der Mundhöhle, bezw. der Zähne, wie auch durch die der
Spicula. Die zwei andern Arten sind zudem Bewohner der feuchten
Erde.

27. Trilobus gracilis Bast.

Bastian, Monogr. of the Anguillulida, in: Trans. Linn. Soc. London,

V. 25, p. 99, tab. 9, fig. 20—22.
Bütschli, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in: Nova Acta Acad.

Leop -Carol., V. 36, No. 5, tab. 20 (IV), fig. 21 a— c, 23 a— b.
LiNSTOw, Heminthol. Beobacht., in : Arch. Naturg., Jahrg. 42, Heft 1,

p. 11, tab. 2, fig. 21, 27.
Obley, Monogr. der Anguillulida, in: Term. rajz., füz., V. 4, p. 130.

tab. 7, fig. 29 a— b, 32 a— b.
DE Man, Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 75, tab. 9,

fig. 43.

Es ist dies einer der gemeinsten Süsswasser-Nematoden, welchen

8*

110 EUG. V. DADAT,

aus Ungarn schon Örley publicirt hat, der ihn aus dem Zsitvafluss
verzeichnete. Ich fand ihn zuerst im Plattensee, wo er mit Vorliebe
an den sandigen Ufern, in einer Entfernung von 100 — 150 m und in
einer Tiefe von 1 m sowie an der Oberfläche gleichmässig vorkommt.
Ich fand ihn ferner im kleinen Plattensee, im K6smarker Grünen,
Weissen und Triangel-See sowie im zweiten Kohlbacher und im
Eis-See.

Die Grössenverhältnisse der untersuchten Exemplare sind folgende :

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 1,92—3,06 mm 1,85—3,06 mm

Oesophaguslänge 0,42—0,57 „ 0,37—0,42 „

Schwanzlänge 0,2—0,34 „ 0,15—0,34 „

Grösster Durchmesser 0,08-0,119 „ 0,068-0,08 .,

Einige der Exemplare aus dem Plattensee trugen oberhalb der
Mundöönung zwei röthlich-brauue Flecke, da sie jedoch im übrigen
mit der Stammform völlig übereinstimmten, so habe ich ihre Abson-
derung nicht für nothwendig gehalten.

28, Trilobus longicatida Linst.

LiNSTOw, Helmiuthol. Beobachtungen, in: Arch. Naturg., Jahrg. 42,
1876.

Die mir zur Verfügung stehenden Exemplare sind von K. Kertesz
im Budapester botanischen Garten aus dem Bassin vor dem Treib-
haus gesammelt.

Die Grössenverhältnisse derselben sind folgende:
Gesammtlänge 1,17 —1,3 mm

Oesophaguslänge 0,22 —0,26 „
Schwanzlänge 0,17—0,19 „

Grösster Durchmesser 0,036—0,039 „
Diese Art beobachtete bisher bloss Linstow aus dem Ratze-
burger See.

39. Trilohus pellucidus Bast.

Bastian, Monogr. of the Anguillulida, in: Trans. Linn. Soc. London,

V. 25, p. 100, tab. 9, fig. 23, 24.
BüTscHLi, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in: Nova Acta Acad.

Leop.-Carol., V. 36, No. 5, p. 53—54.
— Unters, üb. freil. Nematoden u. die Gatt. Chaetonotus, in: Zeitschr.

Wiss. Zool., V. 26, p. 377, tab. 24, fig. 10 a— d.
DE Man, Die frei in d. fencht. Erde etc. Nematoden, p. 76, tab. 11,

fig. 44.

Die freilebeudcu SübaWrtsaui-Neiaatüdeu Ungarns, \W

Viel seltener als Trilobus graciUs, deun ich faud ihn bis jetzt
nur im Grossen und Kleinen Plattensee.

Die Grössenverhältnisse der untersuchten Exemplare sind folgende :
Gesammtlänge 1,7 — 2,72 mm

Oesophaguslänge 0,39 — 0,56 „

Schwanzlänge 0,22 — 0,28 „

Grösster Durchmesser 0,08 — 0,11 „
Ich beobachtete unter den Exemplaren vollständig geschlechts-
reife und junge ; die kleinem Maasse beziehen sich auf letztere.

30. Trilobus teniilcaudatus Daday (Taf. 12, Fig. 15—19).
Daday, J., Ujabb adatok a Balaton mikrof. ism. etc., 1. c. p. 135.

Der Körper ist ziemlich dünn, vorn nur wenig, hinten dagegen
stark verschmälert (Taf, 12, Fig. 15, 19), Die Cuticula ist ganz glatt,
borstenlos. Am Kopf erheben sich sechs feine, ziemlich lange Borsten.
Den Mund umgeben kaum bemerkbare, kleine Lipi)en (Taf. 12, Fig. 16).
Die Wand der Mundhöhle ist mit drei schwach gebogenen Cuticular-
leistchen besetzt, von denen eine beinahe so lang ist wie die zwei
andern zusammen (Taf. 12, Fig. 16), Der Oesophagus ist fast in
seinem ganzen Verlauf gleich dick, und seine drei Enddrüsen sind
ziemlich gross. Das weibliche Geschlechtsorgan ist paarig. Die
Ovarien sind gerade, und die Genitalötfnung liegt in der Körpermitte
(Taf. 12, Fig. 19). Das männliche Geschlechtsorgan beginnt im vordem
Kör])erdrittel (Taf. 12, Fig. 15). Die Spicula sind einem Dolchgriff
ähuHch und haben sehr kleine Nebenspicula (Taf. 12, Fig. 18). Der
Schwanz des Weibchens ist dünn (Taf. 12, Fig. 19), der des Männchens
aber noch dünner (Taf. 12, Fig. 17), und während ersterer in einen
kleinen Knopf endigt, ist letzterer fast ganz zugespitzt. Den Innen-
raum füllen drei grosse Drüsen aus (Taf. 12, Fig. 17), und beim
Männchen zeigen sich ausserdem in gleicher Entfernung stehende,
kleine Präanalpapillen.

Die mir zur Verfügung stehenden Exemplare sind von R. Fkance
aus dem Plattensee und zwar am Ufer von Keszthely gesammelt.
Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Weibchen Männchen
Gesammtlänge 1,7 mm 2,04 mm

Oesophaguslänge 0,31 „ 0,32 „

Schwanzlänge 0,31 „ 0,34 „

Grösster Durchmesser 0,068 „ 0,034 „

112

EUG. V. DÄDÄY,

Unter den bis jetzt bekannten Süsswasserarten steht diese Tri-
Idbus longicauda Linst, am nächsten, von welchem sie sich jedoch
nicht nur durch die Grössenverhältnisse , sondern auch durch die
Structur der Mundhöhle und der Spicula sowie durch die Zahl der
Präanalpapillen unterscheidet.

31. Prisniatolaimus dolichurtis de Man
var. bulbosus Daday (Taf. 13, Fig. 14, 15).
Der Körper ist an beiden Enden verschmälert, hinten aber fast
fadendünn (Taf. 13, Fig. 14). Die Cuticula ist fein quer geringelt.
Der Mund trägt zweierlei Borsten, nämlich gröbere und feinere. Die
Mundhöhle enthält vier Cuticularstäbchen, von welchen die vordem
unter einander und mit der Längsaxe des Körpers parallel liegen, die
hintersten hingegen gegen die Körpermitte und schräg gegen einander
laufen (Taf. 13, Fig. 15). Der Oesophagus ist sehr lang, und die
innere Cuticularwand des Lumens ist stark verdickt. Am Hinterende
des Oesophagus ist ein kleiner Bulbus abgesetzt (Taf. 13, Fig. 14).
Das unpaarige weibliche Geschlechtsorgan mündet in der Körperraitte
aus. Die Afteröfifnung liegt im hintern Körperviertel. Der Schwanz
verdünnt sich allmählich und spitzt sich fadenförmig zu. Das Männ-
chen ist unbekannt.

Die Grössenverhältnisse des mir zur Verfügung stehenden Exem-
plares sind folgende:

Gesamratlänge 1 mm

Oesophaguslänge 0,32 „

Schwanzlänge 0,34 „

Grösster Durchmesser 0,025 „
Ich fand diese Art im Kesmarker Triangel-See. Sie ist dem
Prismatolaimus dolichurus de M. sehr ähnlich, von welchem sie sich
jedoch, abgesehen von den Grössenverhältnissen, hauptsächlich dadurch
unterscheidet, dass ihr Oesophagus einen Bulbus bildet.

Die Stammform fand de Man in humusreichem, waldigem Boden,
er erwähnt indessen als Fundort auch den Rothessee in der Um-
gebung von Luzern.

33. JPrisfnatolaimüs aquaticus Daday (Taf. 13, Fig. 16—18).
Der Körper ist spindelförmig, vorn und hinten verschmälert,
hinten aber bedeutend mehr (Taf. 13, Fig. 16). Die Cuticula ist fein
quer geringelt. Die Mundöffnung ist nackt, ohne Papillen und Borsten
(Taf. 13, Fig. 17). Die Mundhöhle enthält zwei mit der Längsaxe

Die freilebenden Süsswassor-Nematoden Ungarns. WS

des Körpers und unter einander parallel liegende, am obern Ende
schwach gebogene Cuticularstäbcheii, deren Hinterende mit je einem
schräg nach aussen und hinten gerichteten, keilförmigen Cuticular-
körperchen in Verbindung steht (Taf. 13, Fig. 17). Der Oesophagus
ist einfach, am Hinterende verdickt, bildet aber keinen Bulbus. Das
weibliche Geschlechtsorgan ist unpaar, und die Geschlechtsötinung liegt
in der Körpermitte. Der Schwanz verschmälert sich allmählich und
endet in einen Knopf, dessen Spitze eine kleine Erhöhung trägt
(Taf. 13, Fig. 18), Das Männchen ist unbekannt.

Ich kenne diese Art bis jetzt nur aus dem Czege-Teich im Comitat
Szolnok-Doboka.

Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Gesammtlänge 1,2 mm

Oesophaguslänge 0,36 „

Schwanzlänge 0,37 „

Grösster Durchmesser 0,05 „
Sie ist von den bis jetzt bekannten Arten durch die Structur
des Oesophagus und des Schwanzes leicht zu unterscheiden.

33. Diplogastev rivalis Leyd.

Oncholaimus rivalis Leydig, in: Müller's Archiv Anat. Pliys., 1854,

p. 291, tab. 11, fig. 8, 9.
Diplogaster rivalis Bütschli, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in:

Nova Acta Acad. Leop.-Carol., V. 36, p. 120, tab. 27, fig. 68.
Ökley, Monogr. d. Anguillulida, in: Term. rajz. füz., V. 4, p. 115,

tab. 6, fig. 25 a — b.
DE Man, Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 86. tab. 12,

fig. 50.

Diese Art hat schon L. Örley in Ungarn, namentlich in der Um-
gebung von Budapest gefunden. Ich beobachtete sie im Kleinen
Plattensee, und zwar nicht nur Weibchen, sondern auch Männchen,
deren Grössenverhältnisse folgende waren :

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 2,04 — 2,2 mm 1,7 —1,95 mm

Oesophaguslänge 0,28—0,3 „ 0,25 —0,28 „

Schwanzlänge 0,2 —0,3 „ 0,17 —0,25 „

Grösster Durchmesser 0,051 „ 0,018—0,019 „
Obwohl unter den untersuchten Exemplaren auch ganz aus-
gewachsene und geschlechtsreife sich befanden, scheinen sie alle viel
kleiner zu sein als die von de Man beobachteten.

114 EUG. V. DADAY,

34. Diplogaster nfiacrodon Orley.

Öbley, Monogr. der ABguillulida, in: Term. rajz. füz., V. 4, p. 114
tab. 5, fig. 24 a— b, tab. 6, fig. 24 a— b.

Ich kenne diese Art nur nach der Beschreibung Örley's, der sie
im Budapester Stadtwäldchen fand.

35. Diplogaster lacustris Daday (Taf. 13, Fig. 13, 19—21).

Daday, Ujabb adatok a Balaton mikrof. ism. etc., 1. c. p. 136.

Der Körper ist schlank, ziemlich dünn, vorn kaum merklich,
hinten dagegen ausserordentlich verjüngt (Taf. 13, Fig. 19). Die
Cuticula ist ganz glatt, ohne Ringelung und ohne Längsfurchen oder
Längsfalten. Der Kopf ist nicht abgesetzt, aber doch lappenartig er-
höht und umschliesst die umfangreiche Mundhöhle, trägt aber weder
Borsten noch Papillen. In der Nähe der Mundöffnung stehen zwei,
wenig eiförmige Cuticularkörperchen, deren Wandung mit einer starken
Cuticularschicht bekleidet ist, an welcher an der einen Seite ein
starker, an der andern ein kleiner Cuticularzahn sich erhebt, während
auf dem Grunde derselben zwei kleine, fast gleich grosse Zähnchen
nach vorn stehen, ausserdem ist noch eine quer laufende Leiste zu
bemerken (Taf. 13, Fig. 13). Der Hintertheil des Oesophagus ist viel
länger als die halbe Länge des Vordertheils (Taf. 13, Fig. 21). Das
weibliche Geschlechtsorgan ist zweiästig; die Ovarien sind sehr lang
und in der Nähe der Geschlechtsöfinung beginnend, sie bilden einen
Bogen und kehren so zu der in der Körpermitte gelegenen Geschlechts-
öffnung zurück (Taf. 13, Fig. 19). Der Schwanz ist verhältnissmässig
lang, fast ein Sechstel der ganzen Körperlänge, sehr dünn, fast faden-
förmig (Taf. 13, Fig. 20).

Es stand mir bloss ein einziges weibliches Exemplar zur Ver-
fügung, welches R. France aus dem Plattensee und zwar vom Ufer
von Keszthely, mitgebracht hat. Die Grössenverhältnisse desselben
sind folgende:

Gesammtlänge 2,52 mm

Oesophaguslänge 0,28 „

Schwanzlänge 0,31 „

Grösster Durchmesser 0,051 „
Sie steht unter den bis jetzt bekannten Arten Biplogaster rivalis
Leyd. und Diplogaster macrodon Örl. am nächsten, unterscheidet
sich indessen von diesen ausser den Grössenverhältnissen besonders
durch die Structur der Cuticula und der Mundhöhle.

Die freilebeudcn Süsswasser-Nematoden Ungarns. \\f)

36. JHplogaster striatus Bütsch.

BüTsciiLi, Untersuch, üb. freil. Nematoden etc., in : Zeitschr. wiss. Zool.,

V. 26, p. 372, tab. 23, fig. a— c.
Orley, Monogr. d. Anguillulida, in: Term. rajz, füz., V. 4, p. 116.

Diese Art hat in Ungarn bis jetzt nur L. Orley gefunden, der
sie am Wag-Fluss beobachtete.

37. Cephalobiis mnarf/inatus de Man.

DE Man, Die freil. in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 97, tab. 14,
flg. 58.

Ich beobachtete bloss ein einziges weibliches Exemplar, welches
aus dem Si<')-Canal stammt.

Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Gesammtlänge 0,59 mm

Oesoi)haguslänge 0,13 „

Schwanzlänge 0,068 „

Grösster Durchmesser 0,034 „

Das untersuchte Exemplar war noch nicht ganz geschlechtsreif
und wich von der Stammform in so fern ab, als sein Schwanz dünn,
spitzig, säbelförmig gekrümmt ist und an der Spitze einen kleinen
Ausführungsgang trägt.

38. Cephalohus elongatus de Man.

DE Man, Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 96, tab. 14,
fig. 57.

Das einzige mir zur Verfügung stehende Exemplar stammt aus
dem Sio-Canal, woher es R. France mitgebracht hat.
Die Grössenverhältnisse fand ich wie folgt:

Gesammtlänge 0,76 mm

Oesophaguslänge 0,17 „

Schwanzlänge 0,068 „

Grösster Durchmesser 0,034 „

Diese Art war bis jetzt nur aus England und den Niederlanden
bekannt, wo de Man sie in mit Süss- und Brackwasser imbibirter
Erde und in sandigen Sümpfen fand.

39. Cephalohus loczyi Daday (Taf. 13, Fig. 22—25).
Daday, Ujabb atatok a Balaton mikrof. ism. etc., 1. c. p. 137.

Der Körper ist dünn, an beiden Enden verschmälert, beim Weib-
chen hinten, beim Männchen dagegen nach vorn mehr verjüngt (Taf. 13,

116 EUU. V. DADAY,

Fig. 23). Die Cuticula ist ganz glatt. Der Kopf ist vom Hals durch
eine seichte Einschnürung abgesetzt und trägt ziemlich grosse Papillen
(Taf. 13, Fig. 25). Die Mundöffnung ist von Lippen umgeben. Die
Mundhöhle enthält ein sehr kurzes, stabförmiges Cuticularkörperchen,
und hinter diesem liegt am Vorderende des Oesophagus ein etwas
längeres Cuticularstäbchen (Taf. 13, Fig. 25). Der Oesophagus ver-
dickt sich gegen das hintere Drittel stark, verschmälert sich dann
rasch und endet in einen gut entwickelten Bulbus (Taf. 13, Fig. 23).
Das weibliche Geschlechtsorgan ist unpaar; der Eierstock entspringt
im hintern Körperfünftel, zieht dann bis zum vordem Körperdrittel,
biegt hier zurück und mündet in die in der Körpermitte gelegene
Geschlechtsöffnung. Das männliche Geschlechtsorgan entspringt im
vordem Körperdrittel. Die Spicula sind kurz , mehr oder minder
blattförmig (Taf. 13, Fig. 24). Der Schwanz des Weibchens ist sehr
kurz und zugespitzt (Taf. 13, Fig. 22), während der des Männchens
stumpf abgerundet ist und an der Spitze einen kleinen Dorn trägt
(Taf. 13, Fig. 24).

Die mir zur Verfügung stehenden Exemplare sind von R. France
aus dem Siö gesammelt, und ihre Grössenverhältnisse sind folgende :

Weibchen Männchen
Gesammtlänge 1,02 mm 0,88 mm

Oesophaguslänge 0,17 „ 0,1 „

Schwanzlänge 0,085 „ 0,051 „

Grösster Durchmesser 0,034 „ 0,017 „
Unter den bis jetzt bekannten Arten erinnert diese durch die
Structur des Oesophagus an CepJialohus nanus, durch den Schwanz
des Männchens an Cephalöhus striatus, ist indessen von diesen wie
den übrigen Arten der Gattung durch die Structur der Mundhöhle,
des Mundes und des Schwanzes des Weibchens sehr leicht zu unter-
scheiden.

40. Cephalöhus stagnalis Daday (Taf. 13, Fig. 26 — 28).
Der Körper ist fast in seiner ganzen Länge gleich dick und be-
ginnt nur an der Afteröfifnung plötzlich und stark sich zu verschmälern
(Taf. 13, Fig. 26). Die Cuticula ist glatt, borstenlos. Der Kopf ist
vom übrigen Körper nicht abgesetzt. Die Mundöffnung trägt weder
Papillen noch Borsten. Die Mundhöhle, bezw. das Vorderende des
Oesophagus enthält zwei massig lange, und hinter diesen zwei kürzere
Cuticularstäbchen (Taf. 13, Fig. 27). Der Oesophagus ist bis gegen
die Mitte allmählich verdickt, verjüngt sich dann plötzlich und endigt

Die freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns. 2J7

in einen kleinen Bulbus. Das männliche Geschlechtsorgan entspringt
im vordem Küri)erdrittel. Die Spicula sind sichelförmig mit ebenso ge-
formten Nebenspicula (Taf. 13, Fig. 28). Vor der Afterötfnung be-
findet sich eine, hinter derselben aber zwei Paar Analpapillen (Taf. 13,
Fig. 28). Der Schwanz endet zugespitzt und ist etwas nach unten
gebogen. Das Weibchen ist unbekannt.

Ich kenne diese Art bloss aus dem Kleinen Plattensee, wo sie
E. Vangel gesammelt hat.

Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Gesammtlängc 0,93 mm

Oesophagusliinge 0,22 „

Schwanzläuge 0,085 „

Grösster Durchmesser 0,034 „

Diese Art unterscheidet sich von den übrigen bis jetzt bekannten
Arten hauptsächlich durch die Structur des Oesophagus, des Schwanzes
und durch die Analpapillen.

41. Tevatocephalus terrestris Bütsch.

AngulUula terrestris BüTscnr.i, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden,
in: N..va Acta Acad. Leop.-CaroL, V. 2(3, p. 69, tab. 23 (VII), fig. 43.

Teratocephalus terrestris i>e Man, in : Tijdskr. Nederl. Dierkund. Vereen,
Deel 2, 1876, p. 61, tab. 6, fig. 25. — Nematoden der niederl.
Fauna, p. 102, tab. 15, fig. 62.

Ich fand das einzige, noch nicht vollständig geschlechtsreife
weibliche Exemplar in dem Kesmärker Triangel-See. Die Grössen-
verhältnisse desselben waren folgende:

Gesammtlänge 0,48 mm

Oesophaguslänge 0,1 „

Schwanzlänge 0,1 „

Grösster Durchmesser 0,018 „
Diese Art beobachtete zuerst 0. Bütschli in feuchtem Boden der
Umgebung von Frankfurt a. Main, de Man zählt in seinem grossen
Werk als Fundorte Erlangen, Frankfurt und Sydenham (England) auf
und sagt, dass sie in den Niederlanden gemein sei. Sie kommt nach
demselben nicht nur in feuchtem Boden der Wiesen, sondern auch in
Waldungen vor, ihr Vorkommen in dem erwähnten Tatra-See ist
jedoch die interessanteste Fundstelle.

43. Teratocex)halus crassidens de Man.

DE Man, Nematoden d. niederl. Fauna, p. 102, tab. 15, fig. 63.

118 EUG. V. DADAY,

Ich fand diese Art im vierten Kohlbacher See. Die Grössen-
verhältnisse derselben sind folgende:

Gesammtlänge 0,5 mm

Oesophaguslänge 0,2 „

Schwanzlänge 0,18 „

Grösster Durchmesser 0,02 „
Das Thier ist bis jetzt nur aus Deutschland, England und den
Niederlanden bekannt.

43. Teratocephalus palustris de Man var. crassi-

cauda Daday (Taf. 14, Fig. 1).
Der Körper ist an beiden Enden, besonders nach hinten, ver-
schmälert (Taf. 14, Fig. 1). Die Cuticula ist ganz glatt. Um den
Mund erheben sich feine, borstenförmige Fortsätze. Die Mundhöhle
enthält vier birnförmige Cuticulargebilde. Der Oesophagus endet in
einen ziemlich grossen Bulbus, dessen Basalfortsatz in den Darm ein-
dringt. Die weibliche Geschlechtsöffnung befindet sich in der Körper-
mitte, während die Afteröffnung im hintern Körperachtel liegt. Der
Schwanz ist sehr kurz, verhältnissraässig dick, endet aber zugespitzt.
Das Männchen ist unbekannt.

Ich beobachtete diese Art im Kesmärker Triangel-See. Die
Grössenverhältnisse derselben sind folgende:

Gesammtlänge 0,6 — 1,4 mm

Oesophaguslänge 0,2 —0,35 „

Schwanzlänge 0,07—0,12 „

Grösster Durchmesser 0,01-— 0,03 „
Diese Varietät steht Teratocephalus palustris de Man sehr nahe,
unterscheidet sich jedoch von demselben hauptsäcMich durch die
Structur des Schwanzes und des Mundes sowie durch die Grössen-
verhältnisse.

44. JPlectus palustris de Man.

DE Man, Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 112, tab. 17,
fig. 70.

Zwei weibliche Exemplare dieser Art hat R. France aus dem
Plattensee an dem Ufer von Keszthely gesammelt. Ich beobachtete
sie im Bucura-See des Retyezat.

Die Grössenverhältnisse der untersuchten Exemplare sind folgende :
Gesammtlänge 1,41 — 1,7 mm

Oesophaguslänge 0,3 — 0,35 „

Die freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns. 119

Schwanzlänge 0,22 mm

Grösster Durchmesser 0,068 „
Diese Art war bis jetzt nur aus den Niederlanden bekannt, wo
DE Man sie in stehenden Süsswässern, in Teichen und Seen fand.

45. JPlectus cirratus Bast.

Bastian, Mouogr. of the Anguillulida, in: Trans. Linn. Soc. London,

V. 26, p. 119, tab. 18, fig. 81—82.
Orley, Monogr. der Anguillulida, in : Term. rajz. füz., V. 4, p. 73,

tab. 2, fig. 6.
DE Man, Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 110, tab. 17,

fig. 68.

Diese Art wurde in Ungarn und speciell in der Umgebung von
Budapest durch L. Ökley beobachtet. Ich kenne sie aus dem Platten-
see und besonders vom Ufer bei Akali und Kenese.
Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Gesammtlänge 1,59 — 1,8 mm

Oesophaguslänge 0,37—0,48 „

Schwanzlänge 0,3 „

Grösster Durchmesser 0,068 — 0,07 „
Die Exemplare aus dem Plattensee sind grösser als die grössten
DE MAN'schen, in den übrigen Charakteren aber zeigt sich kein Unter-
schied.

46. Plectus parviis Bast.

Bastian, Monogr. of the Anguillulida, in : Trans. Linn. Soc. London,

V. 26, p. 120, tab. 10, fig. 89—90.
Orley, Monogr. der Anguillulida, in : Term. rajz. füz., V. 4, p. 73, tab. 2,

fig. 7a-b.

Diese Art ist in Ungarn bis jetzt nur von L. Örley beobachtet
und zwar aus der Umgebung von Budapest.

47. JEthabdolaimus aquaticus de Man.

DE Man, Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 126, tab. 19,
fig. 83.

Ich fand diese Art bis jetzt nur im zweiten Kohlbacher See, und

die Grössenverhältnisse des einzigen geschlechtsreifen Weibchens sind

folgende: ^ ,,.. ^„,.

Gesammtlänge 0,26 mm

Oesophaguslänge 0,05 „

Schwanzlänge 0,08 „

Grösster Durchmesser 0,008 „

120 EUG. V. DADAY,

Die ersten Exemplare dieser Art fand de Man in niederländischen
Gewässern und bemerkte, dass sie im April und Mai geschleclitsreif
seien. Das von mir beobachtete Exemplar stammt vom 4. August ; es
war, obwohl geschlechtsreif, dennoch kleiner als die Exemplare

DE Man's.

48. Hhabdolainius balatonicus Daday (Taf. 14, Fig. 2 — 4).
Dadat, Ujabb adatok a Balaton mikrof. ism., 1. c. V. 12, p. 138.

Der Körper ist klein, dünn, an beiden Enden, besonders nach
hinten, verschmälert (Taf. 14, Fig. 2). Die Cuticula ist fein quer ge-
ringelt. Der Kopf ist etwas abgesetzt, mit papillenartigen Körperchen
an der Basis (Taf. 14, Fig. 3). Um die Mundöffnung erheben sich
ebenfalls papillenartige Gebilde. Die Mundhöhle enthält kleinere und
grössere zahnartige Körperchen (Taf. 14, Fig. 3). Am Vorderende
des Oesophagus liegen drei stäbchenförmige Cuticularverdickungen.
Die Seitenorgaue sind hornförmig und liegen dem Kopf sehr nahe
(Taf. 14, Fig. 3). Der Oesophagus verdickt sich gegen die Mitte
allmählich, dann geht er, sich stark verjüngend, in den wirklichen
Bulbus über und erinnert somit an jenen der Gattungen Cephalöbus
und RTiahditis. Die Ovarien sind paarig, kurz, die Geschlechtsöffnung
liegt in der Körpermitte. Der Schwanz ist ziemlich kurz, säbelförmig
gebogen, am Ende mit einem sehr kurzen und dünnen Ausführungs-
gang (Taf. 14, Fig. 4). Die Körperfarbe ist gelblich-braun.

Das mir zur Verfügung stehende weibliche Exemplar stammt aus
dem Siö, und die Grössenverhältnisse desselben sind folgende:

Gesammtlänge 0,68 mm

Oesophaguslänge 0,17 „

Schwanzlänge 0,085 „

Grösster Durchmesser 0,038 „
Unter den bis jetzt bekannten Arten der Gattung steht diese
Art Rhahdolaimus terrestris de Man am nächsten, unterscheidet sich
aber von diesem durch die Structur des Oesophagus und des Schwanzes.

49. Symplocostoma lacustris Daday (Taf. 14, Fig. 5 — 7).
Dadat, Ujabb adatok -a Balaton mikrof. ism., 1. c. V. 12, p. 138.

Der Körper ist verhältnissmässig dick, an beiden Enden, besonders
nach hinten augenfällig verschmälert (Taf. 14, Fig. 5). Die Cuticula
ist scharf quer geringelt, die Ringe bestehen aus Längs- und Quer-
reihen kleiner, viereckiger Feldchen. Der Kopf ist von dem übrigen

Die freilebenden Süsswasser-Nematodon Ungarns. 121

Körper niclit abgesetzt. Die Mundöffnung ist kelchförmig, ihre
Wandung ist von einer dicken Cuticula begrenzt und functionirt wie
ein aus- und einstülpbarer Rüssel. Die Mundötinung ist mit sehr
feinen Haaren umsäumt (Taf. 14, Fig. 7). Der Oesophagus verdickt
sich nach hinten allmählich, sein Lumen ist sehr eng und enthält
keine Cuticularverdickung. Das weibliche Geschlechtsorgan ist unpaar,
das Ovarium liegt im vordem, die Geschlechtsöffnung aber im hintern
Körperdrittel (Taf. 14, Fig. 5). Sie gebärt lebende Junge und ent-
hält im Körperinnern mehrere, auf verschiedeneu Entwicklungsstadien
befindliche Embryonen. Der Schwanz ist dünn, an der Spitze in einen
birnförmigen Knoten endigend, auf welchem eine kleine Ausführungs-
röhre entspringt. Der Inuenraum des Schwanzes ist von grossen
Drüsen erfüllt (Taf. 14, Fig. 6). Das Männchen ist unbekannt.

Die Art ist im Wasserspiegel d. h. im Plankton des Grossen
Plattensees verhältnissmässig häufig, lebt aber auch im Kleinen
Plattensee.

Die Grössenverhältnisse sind folgende:

Gesaramtlänge 1,32 —1,56 mm

Oesophaguslänge 0,25 —0,34 „

Schwanzlänge 0,2 — 0,34 „

Grösster Durchmesser 0,034—0,085 „
Unter den bis jetzt bekannten Arten der Gattung steht diese
Symplocostoma vivipara Bast, am nächsten und ist deshalb sehr
interessant, weil die übrigen Arten der Gattung bloss aus dem Meer
bekannt sind ; sie ist also bis jetzt ihr erster und einziger Vertreter
aus dem Süsswasser.

50. Dorylaimus hastiani Bütsch.

BüTscHLi, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in: Nova Acta Acad.

Leop.-CaroL, V. 36, No. 5, tab. 18 (I), fig. 8 a— b.
DE Man, Onderz. over vrij in de aarde levend. Nematod., in Tijdskr.

Nederl. Dierk. Vereen, Deel 2, p. 32, tab. 5, fig. 1 1 a — b.
— Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 185, tab. 31,

fig. 131.

Ich kenne diese Art nur nach einem weiblichen Exemplar aus
dem Plattensee, und dieses fand ich in Ueberresten von Schwämmen
und Bryozoen.

Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende:
Gesammtlänge 1,95 mm

Oesophaguslänge 0,34 „

122 EUG. V DADAY,

Schwanzlänge 0,12 mm

Grösster Durchmesser 0,034 „
Diese Art war bis jetzt nur aus feuchter Erde bekannt.

51. Dorylaimus hastiani Bütschli var, longi-
caudatus Daday (Taf. 14, Fig. 13).
[ Der Körper ist ziemlich dünn, vorn nur wenig, hinten dagegen
stark verschmälert, der Kopf ist indessen viel dünner als der Hals.
Der Oesophagus verschmälert sich allmählich. Die weibliche Genital-
öfinung liegt in der Körpermitte. Der Schwanz verjüngt sich in ge-
ringer Entfernung von der Analöffnung plötzlich; in seiner hintern
Hälfte ist er gegen den Rücken gebogen und endet spitzig, an der
Basis sind Drüsen vorhanden (Taf. 14, Fig. 10).

Das einzige mir zur Verfügung stehende Exemplar stammt aus
dem Plattensee und zwar vom Ufer bei Szäntöd.
Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende:
Gesammtlänge 1,61 mm

Oesophaguslänge 0,32 „

Schwanzlänge 0,17 „

Grösster Durchmesser 0,068 „
Diese Varietät unterscheidet sich von der Stammform haupt-
sächlich dadurch, dass ihr vorderes Körperende nicht so dünn und
ihr Schwanz viel länger und spitziger ist.

53. Dorylaimus hryophilus de Man.

DE Man, Die frei in d. feucht. Erde etc. Nematoden, p. 172, tab. 28, fig. 15.

Diese Art ist in Ungarn bis jetzt nur aus dem Plattensee be-
kannt, und ich sammelte sie bei Szantod, ungefähr in einer Ent-
fernung von 150 mm vom Ufer.

Die Grössen Verhältnisse sind folgende:

Gesammtlänge 1,44 mm

Oesophaguslänge 0,25 „

Schwanzlänge 0,03 „

Grösster Durchmesser 0,051 „
Sie war bis jetzt bloss aus den Niederlanden bekannt, wo de Man
sie im feuchten sandigen Boden beobachtete.

53. Dorylainnus carteri Bast.

Bastian, Monogr. of the Anguillulida, in: Trans. Linn. Soc. London,

V. 26, p. 106, tab. 2, fig. 38—40,
DE Man, Nematoden d. niederl. Fauna, p. 177, tab. 29, fig. 122.

Die freilebenden Süsswasser-Neraatoden Ungarns. 1^3

Ich fand diese Art im Bucura-See des Retyczat und im Kleinen
Hinceu-See der Hohen Tatra. Die Grössenverhältuisse derselben
sind folgende:

Gesammtlänge 1,5 — 2,3 mm

Oesophaguslänge 0,4 — 0,56 „

Schwanzlänge 0,06—0,1 „

Grösster Durchmesser 0,06—0,1 „
Diese Art ist schon längst bekannt. Bastian fand sie in Eng-
land in Süsswasser, während de Man sie in den Niederlanden aus
sandigem Boden und feuchter Erde erwähnt, dabei aber bemerkt,
dass er sie auch in den Wintermonaten fand ; sie ist somit sehr lebens-
kräftig. Diese Thatsache erklärt einigermaassen ihr Vorkommen im
kalten Wasser des Retyezater und Tatra-Sees.

54. Dorylaimiis crassus de Man.

DE Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 186, tab. 32,
flg. 133.

Das einzige mir zur Verfügung stehende Exemplar hat R. Francs
in der mit Rohr bewachsenen Gegend des Kleinen Plattensees ge-
sammelt; seine Grössenverhältuisse sind folgende:

Gesammtlänge 3,4 mm

Oesophaguslänge 0,59 „

Schwanzlänge 0,28 „

Grösster Durchmesser 0,119 „
Mein Exemplar ist mithin etwas kleiner als die von de Man be-
schriebenen, welche er in von Süsswasser durchtränktem Boden fand.
Der Kleine Plattensee ist somit der erste Süsswasserfundort.

55. Dorylaimus mierodoriis de Man.

DE Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 173, tab. 28,
fig. 166.

Ich kenne diese Art bis jetzt nur aus dem Plattensee, und das
einzige Exemplar hat R. France vom Ufer bei Szantod mitgebracht.
Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende:
Gesammtlänge 0,51 mm

Oesophaguslänge 0,1 „

Schwanzlänge 0,03 „

Grösster Durchmesser 0,03 „
Diese Art war bis jetzt nur aus den Niederlanden bekannt, wo
\ sie DE Man in feuchtem, sandigem Boden beobachtete.

Zool. Jahrb. X. Abtl». f. Syst. y

124 EUG. V. DADAY,

56. Dorylairnus obtusicaudatus Bast.

Bastian, Monogr. on the Anguillulida, in: Traas. Linn. Soc. London

V. 2G, p. 106, tab. 9, fig. 41, 42.
DK Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 167, tab. 26,

fig. 109.

Das einzige mir zur Verfügung stehende Exemplar stammt aus
dem Siü, und zwar aus einer Tiefe von 1 m.

Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende :
Gesammtlänge 2,21 mm

Oesophagusläüge 0,59 „

Schwanzlänge 0,085 „

Grösster Durchmesser 0,136 „
Diese Art war bis jetzt nur aus sandiger, feuchter Erde bekannt
und der Sio ist also der erste Süsswasserfundort.

57. Dorylairnus stagnalis Duj.

Bastian, Monogr. of the Anguillulida, in: Trans. Linn. Soc. London,

V. 26, p. 106, tab. 9, fig. 35—37.
BüTSCHLi, Beitr. z. Kenntn. d. freil. Nematoden, in : Nova Acta Acad.

Leop.-Carol., V. 26, No. 5, p. 27, tab. 18 (I), fig. 4a— d.
— Untersuch, üb. freileb. Nematoden u. d. Gatt. Chaetonotus, in : Z.

wiss. Zool., V. 26, p. 379, tab. 25, fig. 13 a— c.
Orley, Monogr. d. Anguillulida, in: Term. rajz. füz., V. 4, p. 125,

tab. 6, fig. 26 a— d, tab. 7, fig. 26 e— 1.
DE Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 186, tab. 32,

fig. 132.

Diese Art wurde aus Ungarn schon von L. Örley erwähnt, der
sie im Rakösbach beobachtete. Ich sammelte Exemplare dieser Art
aus dem Plattensee am Ufer von Boglar. Ich kenne sie aber auch
aus Szeghalom, von wo K. Kertesz sie mitgebracht hat.

Die Grössenverhältnisse der mir zur Verfügung stehenden Exem-
plare sind folgende:

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 3,82 —4,25 mm 5,1 mm

Oesophaguslänge 0,59 —0,81 „ 1,15 „

Schwanzlärige 0,22 —0,25 „ 0,068 „

Grösster Durchmesser 0,085—0,153 „ 0,187 „
Die Balatoner weiblichen Exemplare waren indessen nicht ganz
geschlechtsreif und ihre Grössenverhältnisse weichen etwas von jenen
der DE MAN'schen Exemplare ab.

Die freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns. 125

58. Dovylainins niacrolainiiis de Man.

DE Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 191, tab. 33,
fig. 138.

Ich beobachtete die ersten Exemplare im Plattensee und im Siö,
später fand ich aber auch einige in der Umgebung von Budapest.

Die Grössenverhältnisse der mir zur Verfügung stehenden Exem-
plare sind folgende:

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 2,38 —3,74 mm 2,72—3,4 mm

Oesophaguslänge 0,59 —0,81 „ 0,51—0,68 „

Schwanzlänge 0,15 —0,34 „ 0,34 „

Grösster Durchmesser 0,051-0,119,, 0,068 „

Diese Art ist bis jetzt nur aus den Niederlanden bekannt, wo sie
DE Man in von Wasser durchtränkter, feuchter Erde beobachtete.

59. Dovylainitis macrolaimus de Man var, hala-

tonictis Daday (Taf 14, Fig. 12).
Diese Varietät ist im Allgemeinen der Stammform sehr ähnlich
und unterscheidet sich von derselben hauptsächlich durch die Structur
der Spicula und des Schwanzes des Männchens. Ich beobachtete
nämlich vor der Genitalöflfnung des Männchens mehrere radial
laufende, scharfe Linien, welche auch durch die Cuticula des Körpers
dringen (Taf 14, Fig. 12).

Die Grössenverhältnisse der mir zur Verfügung stehenden Exem-
plare sind folgende:

Gesammtlänge 2,27 mm

Oesophaguslänge 0,46 „

Schwanzlänge 0,13 „

Grösster Durchmesser 0,049 „
Der einzige bis jetzt bekannte Fundort ist der Plattensee.

60. Doi'i/lainius halophilus Daday.

TyJencholaimus limnophilus Daday, Die Mikrofauna der Natronwässer
des Alföldes, in: Math, naturw. Ber. aus Ungarn, V. 11, tab. 23,
fig. 1-5.

Ich fand diese Art in den Natrongewässern von Künszentmiklos,
Szatyraaz und Dabas und beschrieb sie damals als Tylencholaimus
limnophilus. Weitere Untersuchungen haben mich indessen überzeugt,
dass diese Art zur Gattung Dorylaimus gehört, und da ein Dory-
lainius limnopJiilus schon existirt, so war es nothwendig, den ganzen
Namen zu ändern.

9=^

126 EUG. V. DADAY,

61. jyorylaiwius filiformis Bast.

Bastian, Monogr. of the Anguillulida, in: Trans. Linn. Soc. London,

V. 26, p. 107, tab. 10, fig. 48, 49.
DE Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 187, tab. 32,

fig. 134.

Ich beobachtete diese Art zuerst aus dem Plattensee, von wo
nicht weniger als 12 Exemplare mir zur Verfügung standen und zwar
vom Ufer bei Boglär und Szantod. Ich fand sie aber auch in der
Umgebung von Budapest.

Die Grössenverhältnisse der Exemplare aus dem Plattensee waren

folgende :

Gesammtlänge 1,7 — 2,8 mm

Oesophaguslänge 0,34 — 0,44 „

Schwanzlänge 0,15 —0,18 „

Grösster Durchmesser 0,051 — 0,083 „

Diese Art war bis jetzt nur aus England und den Niederlanden

bekannt.

62. JDovylaimus interinedius de Man.

DE Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 170, tab. 27,

fig. 113.

Ich beobachtete bloss ein einziges Exemplar, welches R. France
aus dem Plattensee und zwar von dem rohrigen Ufer von Kenese
mitbrachte. Dieses Exemplar war jedoch in einem solchen Zustand,
dass ich es eben nur zu bestimmen, die Grössenverhältnisse aber nicht
festzustellen vermochte. Sie ist eine in feuchter Erde lebende Art
und ausser dem Plattensee nur noch aus dem Rothessee bei Luzern
bekannt.

63. Dorylaimus lininophilus de Man.

DE Man, Die frei in der feucht. Erde etc. Nematoden, p. 184, tab. 31
fig. 130.

Das einzige mir zur Verfügung stehende Exemplar stammt aus
dem Plattensee; ich fand es in dem am Ufer von Boglar gesammelten
Material.

Die Grössenverhältnisse desselben sind folgende:
Gesammtlänge 3,31 mm

Oesophaguslänge 0,68 „

Schwanzlänge 0,18 „

Grösster Durchmesser 0,085 „
Diese Art war bis jetzt bloss aus den Niederlanden bekannt, wo
DE Man sie in mit Süsswasser imbibirter Erde fand.

Dio freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns. 127

64. Doi'i/laimns str latus Daday (Taf. 14, Fig. 8—11, 14).
Daday, Ujabb adatok a Balaton mikrof. ism., 1. c. V. 12, p. 140.

Der Körper ist ziemlich dick, an beiden Enden verschmälert, der
des Weibchens aber hinten bedeutend mehr als der des Männchens
(Taf. 14, Fig. 10). Die Cuticula ist ihrer ganzen Länge nach längs
gefurcht, die Furchen sind ziemlich breit und 18—20 an der Zahl
(Taf. 14, Fig. 10, 11, 14). Der Kopf ist durch eine Einschnürung
abgesetzt. Den Mund umgeben 6 Lippen, auf welchen sich zwei Reihen
kleiner Papillen erheben (Taf. 14, Fig. 9). Der Oesophagusstachel
ist stark und liegt in einem Korb (Taf. 14, Fig. 9). Der Oesophagus
ist bis zur Mitte dünn und verdickt sich dann plötzlich (Taf. 14,
Fig. 8, 11). Das weibliche Geschlechtsorgan ist paarig, und die
Geuitalöffnung liegt in der Körpermitte (Taf. 14, Fig. 8). Das männ-
liche Geschlechtsorgan entspringt im vordem Körperdrittel. Die Spicula
sind sichelförmig (Taf. 14, Fig. 14). Vor der männlichen Geschlechts-
öfifnung stehen keine Papillen. Der Schwanz des Weibchens ist fast
fadenförmig, an der Spitze beständig einwärts gerollt (Taf. 14, Fig. 10) ;
der des Männchens dagegen fast abgerundet (Taf. 14, Fig. 14).

Diese Art ist im Plattensee gemein, K. Kertesz sammelte sie
auch in der Umgebung von Szeghalom.

Die Grössenverhältnisse der Exemplare aus dem Plattensee sind
folgende :

Weibchen Männchen

Gesammtlänge 2,55—5,1 mm 4,08—5,69 mm

Oesophaguslänge 0,71—0,27 „ 1,15 „

Schwanzlänge 0,25—0,27 „ 0,068

Grösster Durchmesser 0,08—0,18 „ 0,17 „

Unter den bis jetzt bekannten Arten steht sie Dorylaimus stagnalis
am nächsten, das Männchen erinnert jedoch einigermaassen auch an
Dorylaimus siqjerbics, unterscheidet sich aber von dieser sowie von
den übrigen Arten durch die Längsfurchung der Cuticula.

Wenn wir die Neraatodenarten der Mikrofauna der Süsswässer
Ungarns mit Rücksicht auf ihr Vorkommen mit jenen anderer euro-
päischer Faunengebiete vergleichen, welche in dieser Hinsicht bisher
durchforscht sind, so gelangen wir zu dem Resultat, dass sehr viele
derselben bisher bloss im Süsswässer auftreten, während andere im
Süsswässer und in feuchter Erde, wieder andere in von Brack- und

128

EUG. V. DADAY,

Süsswasser durch trau ktem oder bloss vou Brackwasser oder bloss von
Süsswasser durchträuktem Boden an Pflanzenwurzeln leben.

Um eine Uebersiclit der an den verschiedenartigen Fundorten
beobachteten Arten zu bieten, halte ich es für zweckmässig, dieselben
nach den eben erwähnten Umständen ihres Vorkommens gesondert
zu gruppiren:

a) Bisher bloss aus Süsswasser bekannte Arten.

Älaimus filiformis Dad.

Beontolaimus tafricus Dad.

Äphanolaimus aquaticus Dad.

Monhjstera dubia Bütsch.
b. Monhystera stagnalis Bast.

Monliystera tairica Dad.

Monhystera similis Bütsch.

Monhystera pseudohulbosa Dad.

Monhystera paludicola de M.
10. Tripyla glomerans Bast.

Tripyla dentata Dad.

Tripyla gigantea Dad.

Desmolaimus balatonicus Dad.

Chromadora bioculata M. Sch.
15. Chromadora tatrica Dad.

Chromadora balatonica Dad.

Chromadora bathybia Dad.

Chromadora bulbosa Dad.

Ethmolaimus tatricus Dad.
20. Mononchus macrostoma Bast.
var. armatus Dad,

Ironus entzii Dad.

Trilobus longicauda Linst.

Dorylaimus

Trilobus tenuicaudatus Dad.

Prismatolaimus dolichurus de M.
var. bulbosus Dad.
2b. Prismatolaimus aquaticus Dad.

Biplogaster rivalis Leyd.

Diplogaster macrodon Örl.

Diplogaster lacustris Dad.

Diplogaster striatus Bütsch.
30. Cephalobus löczyi Dad.

Cephalobus stagnalis Dad.

Teratocephalus palustris de M.
var. crassicauda Dad.

Plectus palustris de M.

Bhabdolaimus aquaticus de M.
3ö. Rhabdolaimus balatonicus Dad.

Symplocostoma lacustris Dad.

Dorylaimus bastiani Bütsch.
var. longicaudatus Dad.

Dorylaimus stagnalis Duj.

Dorylaimus macrolaimus de M.
var. balatonicus Dad.
40. Dorylaimus halophilus Dad.

Dorylaimus filiformis Bast.
striatus Dad.

b) Aus Süsswasser und feuchter Erde gleichmässig
bekannte Arten.

Monhystera crassa Bütsch.
Trilobus gracilis Bast.
Cyaiholaimus tenax de M.

Cephalobus emarginatus de M.
5. Plectus cirratus Bast.

Dorylaimus bastiani Bütsch.

Die freilebenden Süsbwasser-Ncmatodcn Ungarns. 129

c) Bisher bloss aus von Süssw asser durchtränkt er
Erde bekannte Arten.
Tripyla impillata Bütsch. 5. Dorylaimus bryophilus de M.

Trilobus pellucidus Bast. Dorylaimus microdorus de M.

Pledus parvus Bast. Dorylaimus limnophilus de M.

Dorylaimus iniermedius de M. Dorylaimus crassus de M.

Dorylaimus macrolaimus de M.

d) Bisher bloss aus von Süss- und Brackwasser durch-
trän kter Erde bekannte Arten.
Monlnjstera vulgaris de M. Teratocephalus crassidens de M.

Cephalobus elongatus de M. 5. Dorylaimus ohtusicaudatus Bast.

Teratocephalus terrestris Bütsch. Dorylaimus carteri Bast.

e) Bisher bloss aus von Brackv^asser durchtränkter

Erde bekannte Arten.

Monhysiera micropJithalma de M.

Die Summe der in obigen fünf Gruppen zusammengestellten
Daten führt in erster Reihe zu dem Ergebniss, dass die bisher bloss
aus Süsswasser bekannten Arten am zahlreichsten vertreten sind (42).
Sodann folgen hinsichtlich der Anzahl die bisher bloss aus von Süss-
wasser durchtränktem Boden bekannten Arten (9). Etwas geringer
ist die Anzahl der in Süsswasser und feuchter Erde sowie der in von
Süss- und Brackwasser durchtränktem Boden lebenden Arten (6 — 6)
und am geringsten jene der bisher bloss in von Brackwasser durch-
tränktem Boden beobachteten Arten, welche durch eine einzige Art
vertreten sind.

Obige Zusammenstellung demonstrirt aber auch ganz klar, dass
in der Mikrofauna der Süsswasser Ungarns nicht nur solche Arten
von Nematoden gedeihen, welche auch in den Süsswässern anderer
europäischer Faunengebiete heimisch sind, sondern auch solche, welche
aus denselben bisher noch gänzlich unbekannt sind, sowie auch solche,
welche anderwärts ihre Existenzbedingungen unter andern Natur-
verhältnissen finden.

Wenn man jedoch das Verzeichniss der bisher bloss aus Süss-
wasser bekannten Arten einiger Aufmerksamkeit würdigt, so findet
man darin bloss 12 Arten verzeichnet, welche aus andern europäischen
Faunengebieten bekannt sind, 30 aber, welche bisher als ausschliess-
lich Ungarn angehörige Arten figuriren. Dieser Umstand aber zeugt

130 EUG. V. DADAY,

dafür, dass die Mikrofauna der Süsswässer Ungarns in dieser Hinsicht
reicher als alle andern ist. Den natürlichen Grund dieser Erscheinung
finden wir in den sehr verschiedenartigen und dem Gedeihen der
Nematoden otFenbar höchst günstigen Naturverhältnissen der Süss-
wässer Ungarns. Unter diesen steht der Plattensee an erster Stelle,
dessen Wasserraenge, insbesondere aber seine sandigen Ufer förmliche
Treibhäuser der verschiedensten Nematodenarten bilden.

Nach der geographischen Lage und den damit in engem Zusammen-
hang stehenden Naturverhältnissen der ungarischen Fundorte zerfallen
die bisher beobachteten Arten in Bewohner des Flachlands und des
Gebirges und der Schneeregion. Zur erstem Gruppe zähle ich die
aus den stehenden Wässern des Alföld und dem Kleinen und Grossen
Plattensee sowie aus den Seen der Mezösög (in Siebenbürgen) ver-
zeichneten, zur zweiten Gruppe dagegen die aus den 1200 m über
der Meeresoberfläche liegenden Seen des Retyezat und der Hohen
Tatra beobachteten Arten.

Ich kann es jedoch als eine äusserst interessante Erscheinung
nicht mit Stillschweigen übergehen, dass sich unter den verzeichneten
Arten auch mehrere befinden, welche in jedem der oben erwähnten
Gebiete heimisch sind und ihre Existenzbedingungen in den 6—8 C
grädigen Wässern des Retyezat und der Hohen Tatra ebenso finden
wie im Plattensee, oder den stehenden Wässern des Alföldes.

Die in Obigem gekennzeichneten drei Gruppen fassen folgende
Arten in sich:

a) Arten des Flachlandes und des Gebirges.

Älaimus filiformis Dad. Trilobus longicauda Linst.

Äphanolaimus aquaticus Dad. 15. Trilobus pellucidus Bast.

Monhystera dubia Bütsch. Trilobus tenuicaudatus Dad.

Monhystera vulgaris de M. Prismafolaimus aquaticus Dad.

5. Monhystera stagnalis Bast. Diplogasier rivalis Leyd.

Tripyla glomerans Bast. Diplogaster macrodon Örl.

Tripyla dentata Dad. 20. Diplogaster lacustris Dad.

Tripyla gigantea Dad. Diplogasier striatus Bütsch.

Desmolaimus balatonicus Dad. CepJialobus elongatus de M.
10. Chromadora halatohica Dad. Cephalobus loczyi Dad.

Chromadora bathybia Dad. Cephalobus emarginatus de M.

Chromadora bulbosa Dad. 25. Cephalobus stagnalis Dad.

Mononchus macrostoma Bast. Plectus cirratus Bast.
var. armatus Dad. Plectus parvus Bast.

Die freilebenden Süsswasser-Neinatoden Ungarns. J31

TlhabdolainiHs hahifonicus Dad. Don/lainms stagnalis Du.i.

Sijmplocostoma lacustris Dad. JDorylaimus macrolaimus de M.

SO. Dorylaimus hastiani Bütsch. Dorylaimus macrolaimus de M.

Borylaimus hastiani Bütscii. var. balatonicus Dad.

var. longicaudatus Dad. Dorylaimus halophilus Dad.

Dorylaimus hryoplülus de M. ^0. Dorylaimus filiformis Bast.

Dorylaimus crassus de M. Dorylaimus limnophilus de M.

Dorylaimus microdorus de M. Dorylaimus intermedius de M.

Sb. Dorylaimus ohtusicaudaius^k^T. Dorylaimus striatus Dad.

b) Arten der Schneeregion.
Deontolaimus tatricus Dad. 10. Ethmolaitnus tatricus Dad.
3Ionhystera tatrica Dad. Prismatolaimus dolichurus de M.

Monhystera crassa Bütsch. «;ar. hulbosus Dad.

Monhystera sitnilis BCttscii. TeratocepJialusterresfrisBVjTSCH.

5. Monhystera pseudöbulhosa Dad, Teratocephalus crassidens de M.
3Ionhystera ])aludicola de M. Teratocephalus palustris de M.

Monhystera microj)htliaJma deM. var. crassicauda Dad.

Cyatholaimus tenax de M. 15. lihdbdolaimus aquaticus de M.

Chromadora tatrica Dad. Dorylaimus carteri Bast.

c) Im Flachland, im Gebirg und in der Schneeregion

gleichmässig heimische Arten.

Tripyla papillata Bütsch. Ironus entzii Dad.

Chromadora hioculata M. Sch. Trilobus gracilis Bast.

5. Plectus palustris de M.

Vergleichen wir nun das Verzeichniss dieser drei Gruppen, bezw.
die Anzahl der Arten derselben unter einander, so findet sich, dass
die meisten Arten (43) die Flachland- und Bergwässer bewohnen,
während die Anzahl der Bewohner der Schneeregion eine bedeutend
geringere (16), diejenige der alle stehenden Wässer des Flachlands,
des Gebirges und der Schneeregion gleichmässig bevölkernden Arten
aber die geringste ist (5). Hierzu habe ich jedoch zu bemerken, dass
diese Zahlenverhältnisse bloss hinsichtlich Ungarns Geltung besitzen;
denn wenn wir auch die übrigen europäischen Faunengebiete in Be-
tracht ziehen, so wird die Anzahl der zur dritten Gruppe gehörigen
Arten sich von 5 auf 8 erhöhen, weil ich in Wässern der Schnee-
region 8 Arten beobachtete, welche anderwärts von Gebirgs- oder Flach-
land-Fundorten verzeichnet worden sind. Es sind dies die folgenden :

132 EUG, V. DADAY,

Monhystera crassa Bütsch. 5. Cyatholaimus tenax de M.
Monhystera similis Bütsch. TeratocepJialus terrestris Bütsch.

Monhystera paludicola de M. TeratocepJialus crassidens de M.

Monhystera microphthalmaDEM. Rhahdolaimus aquaticus de M.

In wie fern die Naturverhältnisse der Fundorte, der höhere oder
niedrigere Wärmegrad des Wassers sowie der Ueberfluss oder Mangel
an Nahrung das Gedeihen der Arten beinflussen kann und auch that-
sächlich in hohem Grade beeinflussen, das wird am besten durch den
Umstand illustrirt, dass die im Plattensee gefundenen Exemplare fast
ausnahmslos bedeutend grösser waren als die an andern Fundorten
beobachteten, während die in den Wässern der Schneeregion lebenden
sich ohne Ausnahme als bedeutend kleiner erwiesen.

Pie freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns. ^33

ErklSriinsf der Aljbilduiigen«

(Sämmtliche Figuren wurden mit Reichert's Appar. entworfen.)

Tafel 11.

Fig. 1. Älaimus ßUformis Dad. S Oc. 3, Obj. 2.

„ 2. „ „ S Kopfende. Oc. 3, Obj. 6.

„ 3. ., „ S Schwänzende. Oc. 3, Obj. 6.

4. Äphanolaimus aquaticus Dad. ? Kopfende. Oc. 5, Obj. 8.

„ 5. „ „ ? Oc. 5, Obj. 3.

„ 6. „ „ S Oc. 5, Obj. 3.

„ 7. „ „ S Schwanzende. Oc. 3, Obj. 8.

„ 8. „ „ $ Schwanzende. Oc. 5, Obj. 9.

„ 9. Monhtjstera dubia Bütsch. $ Schwanzende. Oc. 3, Obj. 9.

„ 10. Tripyla dentata Dad. ?. Oc. 3, Obj. 3.

„11. „ „ ? Kopfende. Oc. 5, Obj. 8.

„ 12. Tripyla gigantea Dad. S Schwanzende. Oc. 3, Obj. 6.

„ 13. „ „ S Spicula. Oc. 3, Obj. 8.

„ 14. Desmolaimus balatonicus Dad. $ Kopfende. Oc. 5, Obj. 6.

„ 15. „ „ $ Schwanzende. Oc. 5, Obj. 6.

,. 16. Chromadora iatrica Dad. $ Schwanzende. Oc. 5, Obj. 5.

„ 17. „ „ $ Kopfende. Oc. 5, Obj. 5.

„18. „ „ ? Mund. Oc. 5, Obj. 7.

Tafel 12.

Fig. 1. Chromadora halatonica Dad. $. Oc. 5, Obj. 3.

2. „ „ ? Kopfende. Oc. 5, Obj. 6.

„ 3. „ „ ? Schwanzende. Oc. 3, Obj. 9.

„ 4. Chromadora hathyhia Dad. $ Schwanzende. Oc. 5, Obj. 6.

„ 5. „ „ S Schwanzende. Oc. 5, Obj. 3.

„ 6. „ „ ?. Oc. 5, Obj. 3.

7. „ „ S Kopfende. Oc. 5, Obj. 6.

„ 8. „ - „ S Oc. 5, Obj. 3.

„ 9. Chromadora hulbosa Dad. $ Schwanzende. Oc. 5, Obj. 6.

„ 10. „ „ ?. Oc. 5, Obj. 3.

„11. „ „ $ Schwanzende. Oc. 3, Obj. 6.

„ 12. „ ^ $ Kopfende. Oc. 5, Obj. 8.

„13. „ „ ? Hals. Oc. 3, Obj. 6.

„ 14. Mononchus macrostoma Bast. var. armatus Dad. $ Kopf-
ende. Oc. 3, Obj. 8.

„ 15. Trilobus tenuicaudatus Dad. S- Oc. 3, Obj. 3.

„ 16. „ „ S Kopfende. Oc. 5, Obj. 8.

„ 17. ,, „ S Schwanzende. Oc. 3, Obj. 6.

„ 18. „ „ S Spicula. Oc. 5, Obj. 8.

„ 19. „ „ ?. Oc. 3, Obj. 3.

J34 ^' DADAY, Die freilebenden Süsswasser-Nematoden Ungarns.

Tafel 13.

Fig. 1. Ethmolaimus tairicus Dad. 5. Oc. 5, Obj. 3.

2. „ „ ? Kopfende. Oc. 5, Obj. 9.

„ 3. Monhystera pseudohulbosa Dad. $. a Kopf, b Oesophagus.

Oc. 5, Obj. 9.

„ 4. „ „ ?. Oc. 5, Öbj. 5.

„ 5. „ „ $ Schwänzende. Oc. 5, Obj. 9.

„ f). Monhystera tatrica Dad. 5 Kopfende. Oc. 5, Obj. 9.

„ 7. „ _ „ ?. Oc. 3, Obj. 5.

„ 8. Deontolaimus tatricus Dad. 5. Oc. 3, Obj. 5.

9. „ „ $ Kopfende. Oc. 5, Obj. 9.

„ 10. Ironus entzii Dad. $ Kopfende. Oc. 3, Obj. 9.

„ 11. „ „ S Schwanzende. Oc. 3, Obj. 5.

„ 12. „ „ $ Spicula. Oc. 5, Obj. 9.

„ 13. Diplogaster lacustris Dad. 5 Kopfende. Oc. 5, Obj. 5.

„ 14. Prismatolainius dolichurus var. hulbosus Dad. 5- Oc. 3, Obj. 5.

„ 15. „ „ „ „ ^^•^pfß'^de. Oc.5,Obj.9.

„ 16. Prismatolaimus aquaticus Dad. 5, Oc. 5, Obj. 3.

„ 17. „ „ ? Kopfende. Oc. 5, Obj. 7.

„ 18. „ „ 5 Schwanzende. Oc. 5, Obj. 7.

„ 19. Biplogaster lacustris Dad. 5. Oc. 3, Obj. 3.

„ 20. „ „ 5 Schwanzende. Oc. 3, Obj. 6.

„21. „ „ ? Kopfende. Oc. 3, Obj. 6.

„ 22. Cephalobus I6c0yi Dad. $. Oc. 5, Obj. 3.

„ 23. „ „ 5 Kopfende. Oc. 5, Obj. 6.

„ 24. „ „ S Schwanzende. Oc. 5, Obj. 8.

„ 25. „ „ ? Kopfende. Oc. 5, Obj. 6.'

„ 26. Cephalobus stagnalis Dad. S- Oc. 5, Obj. 3.

„ 27. „ „ S Kopfende. Oc. 5, Obj. 7.

„ 28. „ „ S Schwanzende. Oc. 5, Obj. 6.

Tafel 14.

Fig. 1. Teratocephalus palustris t>eM. var. crassicauda'DAj). ?. Oc. 3,

Obj. 7 a.

„ 2. Bhabdolaimus balafonicus Dad. $. Oc. 5, Obj. 3.

3. „ „ 2 Kopfende. Oc. 5, Obj. 8.
„ 4. „ „ 5 Schwanzende. Oc. 5, Obj. 8.
„ 5. Symplocostoma lacustris Dad. $. Oc. 4, Obj. 5.

„ 6. „ „ 5 Schwanzende. Oc. 4, Obj. 6.

7. „ „ ? Mundende. Oc. 5, Obj.' 8.

„ 8. Dorylaimus striaius Dad. 5. Oc. 3, Obj. 3.

9. „ „ ? Kopfende. ^Oc. 5, Obj. 8.

„ 10. „ ^, ^ Schwanzende. Oc. 3, Obj. 8.

„11. „ „ ? Kopfende. Oc. 3, Obj. 8.

„ 12. Dorylaimus macrolaimus de M. var. macrolaimus Dad. $

Schwanzende. Oc. 5, Obj. 6.

„ 13. Dorylaimus bastianin^M. var. longicaudatusT) AD. $ Schwanz-
ende. Oc. 5, Obj. 8."

„ 14. Dorylaimus striatus Dad. ^ Schwanzende. Oc. 3, Obj. 9.

Nachdruck verboten.
Uebersetzungsrecht vorbehalten.

Beiträge zur Kenntniss der Fauna von Süd-Afrika.

Ergebnisse einer Reise von Prof. Max Weber im Jahre 1894.

Zur Kenntniss der Süsswasser - Fauna von Süd -Afrika.

Von
Prof. Max Weber in Amsterdam.

Hierza Tafel 15.

Unter obigem allgemeinen Titel sollen Beiträge zur Fauna von
Süd-Afrika geliefert werden , welchen das Material zur Grundlage
dient, das ich Gelegenheit hatte, während der Monate Juli 1894 bis
Januar 1895 in Süd- Afrika zu sammeln. Hierbei wurde sowohl die
marine als auch die Land- und namentlich die Süsswasserfauna be-
rücksichtigt. Vor allem forderte letztere eine intensivere Unter-
suchung, als ihr bisher zu Theil geworden war und als sie verdiente
im Hinblick auf wichtige zoogeographische Fragen, die sich gerade an
Süd- Afrika, speciell an die südwestliche Spitze knüpfen.

Die marine Fauna, in so weit sie sich durch einfache Mittel und
in kurzer Zeit längs der Küste sammeln lässt, hat bereits theilweise
Bearbeitung erfahren. Wir erinnern nur an die bekannten Abhand-
lungen von Krauss über Crustaceen und Mollusken und an die von
So^vERBY über Mollusken.

Vorläufig besteht daher die Absicht, nur die Gruppen einer Be-
arbeitung zu unterziehen, die bisher vernachlässigt worden oder die
einer Neubearbeitung werth sind. Von ähnlichen Gesichtspunkten
werden wir uns auch leiten lassen bezüglich der Landfauna.

Die kurz bemessene Dauer der Reise erlaubte nur, einzelne aus-
gesuchte Punkte in dem ausgedehnten bereisten Gebiet zu unter-
suchen. Da dies meisten Theils kleine abgelegene Orte waren , die
der Mehrzahl nach auf den gewöhnlichen, allgemein zugänglichen Karten
nicht angedeutet sind, ebenso wenig wie die zahlreichen untersuchten

Durban fIhr(Ji/aLi2'-Q>J,"'^'^"^'

(/mzim^t

•y><

Zur Kenntniss der Siisswasser-Fauna von Süd-Afrika.. 137

Wasserläufe, so folgen hier zwei Kartenskizzen, auf welchen die ver-
schiedenen Fundorte angegeben sind.

Zur allgemeinen geophysischen Orientirung in diesem Gebiet
seien einleitend einige Gesichtspunkte auseinandergesetzt.

Wie anderwärts so stösst man auch bezüglich Süd-Afrikas auf
fast unüberwindliche Schwierigkeiten, Gebiete, die einem ausgedehnten
Continent angehören, zoogeographisch abzugrenzen. Die dem denkenden
Menschen eigene classificirende Neigung, die gern scharfe Grenzlinien
zieht, kann auch hier wieder nur befriedigt werden, wenn man sich
darüber hinweg setzt, dass unsere Abgrenzungen viel Künstliches
haben, wenigstens im Licht der heutigen Zustände. Einzelnes wird
freilich weniger künstlich erscheinen, wenn wir erwägen, dass die
heutigen Zustände aus frühern geboren worden und dass allmählich
manche früher schärfere Grenzlinie durch Austausch von Lebens-
formen verwischt ist.

Die zoogeographische Provinz, die hier Süd-Afrika genannt wird,
bildet ein Dreieck, dessen nördliche Grenze durch die Flüsse Kunene
und Sambesie gegeben werden dürfte ^). Dieses ausgedehnte Gebiet
kann man in vier Unterabtheilungen zerlegen, wenn man auf den
Charakter des Bodens, auf den Pflanzenwuchs und auf klimatologische
Verschiedenheiten achtet. Man kann ein Savannen-Gebiet, ein
Erica- oder Protea -Gebiet, ein Karroo-Gebiet und ein
Kalahari-Gebiet unterscheiden.

Diese Eintheilung steht einigermaassen auf dem Boden, auf den
sich Botaniker gestellt haben; ich erinnere an die Auseinander-
setzungen von Griesebäch ^) und von Bolus ^). Sie basirt vor-
läufig nur zu geringem Theil auf thiergeographischen W'ahrnehmungen.
Dafür ist, so auffallend dies klingen mag, das örtliche Vorkommen
südafrikanischer Thiere noch viel zu wenig bekannt. Herkunfts-
angaben, wie sie früher für diese gebräuchlich waren, wobei als
Heimath einfach „Süd-Afrika", „Capland" oder „Cap" angegeben wurde,
sind durchaus ungenügend. Sie mussten den unrichtigen Eindruck
hervorrufen, dass dieses weite Gebiet eine durchaus gleichartige Fauna
trage.

1) Ohne mich weiter auf andere Auffassungen bezüglich der Aus-
dehnung von „Süd-Afrika" einzulassen, sei hier nur auf eine ähnliche Auf-
fassung verwiesen, die J. R. Boukguignat in: Ann. Sc. Nat. (6), Zool.,
V. 115, 1883 in einem Kartenentwurf ausgedrückt hat.

2) Geiesebach, Die Vegetation der Erde, V. 2, 1872.

3) BuLUs, The Aura of South- Africa, in: Offic. Handbook of the
Cape and South- Africa, Cape Tuwu 1893, p. 91.

138 MAX WEBER

Die vier genannten Gebiete sind aber sehr verschieden nach
Pflanzenwuchs, Wasserreichthum und theilweise auch nach kUmatischen
Eigenthümlichkeiten. Hierdurch treten sehr verschiedene Lebens-
bedingungen für die Thiere in Wirkung, was natürlich von Einfluss
sein muss auf deren Verbreitung. So müssen, um nur von Säuge-
thieren zu sprechen, dem Kalahari- und Karroo-Gebiet Baumbewohner
fast gänzlich fehlen, da Bäume eigentlich nur längs der Flussbette
spärlich auftreten. Umgekehrt treten in diesen beiden Gebieten die
heerdenweis lebenden Ungulaten, die an mit Gras bewachsene Flächen
gebunden sind, in den Vordergrund, im Gegensatz zum Erica- und
theilweise auch zum Savannen-Gebiet, die der Entwicklung von Heerden-
thieren theilweise wenig günstig sind.

Eine kurze Charakterisirung der vier Gebiete möge deren auf-
fälligste Eigenheiten ins Licht stellen.

Das Savannen-Gebiet ist gewissermaassen eine Fortsetzung
des tropisch ostafrikanischen Gebietes südlich über den Sambesie
hinaus. Der Mo^ambique-Strom, der stark erwärmtes Wasser in süd-
licher Richtung längs der Südostküste führt und als Agulhas-Strom
sich bis in die „Falsche Bai" hinein fühlbar macht, kühlt zwar auf
diesem langen Wege durch die kältere antarktische Wassermasse ab,
dennoch ist er die Ursache, dass die Falsche Bai erheblich wärmer ist
als das Wasser der benachbarten Tafelbai. Er ist auch Ursache,
dass. Dank seiner Wärme, Korallen noch bis Durban, also bis zum
30" S. Br., vordringen: die südlichste Grenze, die überhaupt durch
Korallen erreicht wird.

Auf dem Küstenland macht sein Einfluss sich bemerkbar durch
höhere Temperatur und häufige und reichliche Niederschläge, wodurch
wieder eine reiche, subtropische Vegetation sich entwickelt mit aus-
gesprochenem Wiesen- und Parkcharakter (Savannen). Klima und
Boden sind dem Baumwuchs förderlich, so dass ausgedehnte Wälder
auftreten mit entsprechender, eigenartiger Fauna. Landeinwärts wird
dieses Gebiet begrenzt durch hohe Gebirge. In Natal z. B., wo dieses
Grenzgebirge (das Quathlambagebirge) sehr weit einwärts liegt, ist
dieses Gebiet dem entsprechend breit, wobei es allerdings allmählich,
gleichzeitig durch Zunahme der Höhe, landeinwärts seinen subtropischen
Charakter mehr und mehr einbüsst. Sehr schmal wird es dagegen,
wo es, mit dem angrenzenden Erica-Gebiet sich vermengend, land-
einwärts sich scharf abscheidet von dem Karroo-Gebiet durch das
Uteniqua- und das Zizikanimagebirge und deren östliche Fortsetzung.

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afrika. |39

Sehr deutlich macht sich noch bis Knysna und George der Ein-
fluss der warmen Meeresströmung fühlbar, ein Eiufluss, der begünstigt
wird durch die nicht weit von der Küste, dieser einigerraaassen parallel
ziehenden Gebirge, auf denen Niederschläge sich sammeln und als
zahlreiche Bäche und Flüsschen dem Meer wieder zueilen. Auch sie
tragen demnach dazu bei, dieses Gebiet, im Gegensatz zu den übrigen
südafrikanischen, zu einem feuchten zu machen.

Das Erica- oder Protea-Gebiet ist das am wenigsten um-
fangreiche, da es sich — an das Savannen-Gebiet anschhessend — als
schmaler Streifen, der durch hohe Gebirge vom Innenland abgeschlossen
ist, längs der Südwestküste hinzieht, nördlich ungefähr bis zum
Olifants-Fluss an der Westküste. Es umfasst somit auch die eigent-
liche Cap-Halbinsel.

Wenn auch in minderm Maasse als das Savannen-Gebiet, erfreut es
sich doch wie dieses grösserer Regenmengen. Diese sind allerdings in
der unmittelbaren Umgebung der Capstadt am reichlichsten und
nehmen landeinwärts ab, ganz besonders auch in nördlicher Richtung
längs der Westküste. Dieses Gebiet, botanisch ausgezeichnet durch
seine endemischen Arten und durch die auffallenden Berührungpunkte
seiner Flora mit der von Südwest-Australien, bietet auch zoologisch
Besonderheiten dar. Wir nennen z. B. das auffallende Auftreten von
Galaxias capensis Stdch. ausschliesslich in diesem Gebiet. Weiter
ist es zusammen mit dem Savannen-Gebiet ausgezeichnet durch das
Auftreten von Peripatus.

An diese beiden Gebiete grenzt das Karroo-Gebiet, wohl das
charakteristischste für Süd- Afrika. Hauptsächlich in Flächen von un-
geheurer Ausdehnung entwickelt, entbehrt es der Hügel, selbst hoher
Bergzüge aber ebenso wenig. Auch ist die Erhebung über dem Meer, die
im Allgemeinen für dieses Gebiet eine bedeutende ist, nicht der all-
gemeine Zug ; denn nördlich vom Olifants-Fluss tritt es bis an die See
heran, wie ich mich selbst in der Gegend von Port Nolloth überzeugen
konnte. Es erstreckt sich hier bis zur Mündung des Oranje-Flusses,
scheint aber hier seine Nordgrenze noch nicht zu finden. Das Cha-
rakteristische der Karroo liegt in dem geselligen Auf reten niedriger
Büsche, die höchstens reichlich 2 m Höhe erreichen, doch in der
Mehrzahl viel niedriger sind. Sie stehen in solchen Abständen von
einander, dass zwischen ihnen der vielfach rothe, häufig mit Gesteins-
trümmern bedeckte, für Wasser wenig durchlässige Boden nackt dem
Auge sich darbietet. Nur nach reichlichem Regen tritt wie mit einem

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. ^Q

140 MAX WEBER,

Zauberschlag zwischen den grossen Theils succulenten Büschen ein
dichter, aber nur kurzlebiger, bunter Teppich von Gräsern, Zwiebel-
gewächsen und zahlreichen, blüthenreichen Stauden auf. Diese Regen
fallen aber, meist als sommerliche Gewitterregen, sehr spärlich, so
dass die Niederschläge im Mittel nur ungefähr 20 cm pro Jahr be-
tragen. Doch herrschen bezüglich des mittlem jährlichen Regenfalls
locale Verschiedenheiten, so dass er sich zwischen ungefähr 7 cm und
reichlich 36 cm bewegt. Ein meist wolkenloser Himmel überspannt
dieses Gebiet intensiver Belichtung, das demnach ausgezeichnet ist
durch grosse Trockenheit und durch Extreme von Hitze und Kälte,
die sich bewegen können zwischen +40,5° C (20. December) und
— 2,22° C (24. Juni)*). Auch treten grosse Temperaturdiffereuzen
innerhalb 24 Stunden auf. Das eigenthümliche Verhalten der Flüsse
in diesem Gebiet soll weiter unten geschildert werden.

Das vierte Gebiet endlich habe ich Kalahari-Gebiet ge-
nannt, wie dies bereits Griesebach ^) that, nur in anderer Ausdeh-
nung, da nicht, wie Griesebach wollte, der Oranje-Fluss die Süd-
grenze desselben bildet. Auf einem Zuge von Steinkopf (Kokfontein)
in Klein -Namaqualand zum genannten Flusse überzeugte ich mich
leicht, dass mehrere Stunden nordöstlich von Steinkopf, bei einer
Wasserstelle , die Jakhalswater heisst , der Charakter der Kalahari
fast plötzlich auftritt. Dieser äussert sich zunächst in der sandigen
Natur des Bodens, der den Regen leicht durchlässt. Derselbe fällt
sehr spärlich und unregelmässig, hauptsächlich als Gewitterregen,
namentlich in den Sommermonaten, weit spärlicher noch als in den
meisten Gegenden der Karroo. Diese Niederschläge genügen aber,
den grössten Theil dieses Gebietes zu einem Grasland zu machen,
während Büsche und Bäume sehr zurücktreten. Das Auffälligste der lebens-
zähen Gräser, unter denen namentlich das Twa-Twa- Gras (Arthratherum
brevifolium Nees) und Arten von Aristida zu nennen sind, ist aber,
dass sie keine zusammenhängende Grasnarbe bilden. Die Pflanzen-
individuen, die mit langen, verticalen Wurzeln tief in den Boden
reichen, stehen vielmehr vereinzelt für sich, ähnlich wie Getreide, das
von der Wurzel aus ausstrahlt, nur noch weiter aus einander, so dass
man den sandigen Untergrund überall zwischen durch sieht. Nament-
lich nach langer Trockenheit ist dies der Fall, wodurch das Land

1) Diese Beobachtung für Graaff-Reinet, einem ungefähr 750 m
hoch gelegenen Ort in der Karroo, entnehme ich Bolus.

2) A. Griesebach, Vegetation der Erde, V. 2, 1872,

Zur Keniitniss der Siissw.isser-Fimna von Süd-Afrilni. 141

einen iinaiissprcclilich wüsten Charakter erhält, wälirend nach Regen
die fruchtbaren Gräser hoch aiifschicsscn.

Es ist leicht ersichtlich, dass bei localer Ungunst des Bodens
dieses Gebiet rasch einen Wüstencharakter annimmt, den längere
Trockenheit, die nur zu leicht eintritt, auch über sonst mit Gras be-
wachsene Striche ausdehnt.

Bolus ^) giebt diesem ursprünglich GKTESEBAcii'schen Gebiet
gleichfalls eine erweiterte Grenze: „The northern boundary begius on
the coast at about 18 " S. lat., thence runs nearly due east, until it
reaches about 30 " of east longitude, when it turns south to the
Orange River, crosses this near Hope Town, runs westwardly along
the river and south of it conterminously with the boundary of our
Composite Region, until it reaches the neighbourhood of the Kabis-
kouw Mountain ; thence northerly along the east side of Namaqua-
land mountains to the Orange River. Where it touches the coast
again is unknown. It thus includes Great Namaqualand, Damaraland,
Ovampoland, Bechuanaland and great part, if not the whole, of the
Transvaal, and the Free State." Dass Bolus auch die beiden letzt-
genannten Länder zum Kalahari-Gebiet rechnet, scheint mir nicht
richtig, jeden Falls müsste dies noch näher untersucht werden. Man
darf nicht vergessen, dass die beiden genannten Republiken sehr hohe
Plateaux bilden, ein Factor, der gewiss von grosser Bedeutung ist.
Mir kommt es richtiger vor, sie dem Savannen-Gebiet zuzuzählen,
dessen Charakter aber erheblich geändert wurde durch die hohe Lage.

Nach diesen einleitenden Bemerkungen über die Physiognomie
Süd-Afrikas möchte ich jetzt dazu übergehen, die von mir in diesem
Gebiet gesammelten Fische, Mollusken und decapoden Crustaceen
namhaft zu machen. Bei jeder dieser Abtheilungeu wird sich von
selbst die Gelegenheit darbieten, Bemerkungen allgemeiner Art an-
zuknüpfen. Zum Schluss sollen die allgemeinen Ergebnisse, wozu
dieses Material und das meiner Vorgänger auf gleichem Gebiet die
Baustoffe lieferte, zusammengefasst werden. Dieses Schlusscapitel
wird demnach Allgemeines über die Süsswasserfauna von Süd-Afrika
und deren Existenzbedingungen bringen. Daran werden sich an-
schliessen Erwägungen über das Ursächliche der heutigen Fauna, somit
Ausblicke zoogeographischer Art über Süd-Afrika.

1) Bolus, in : Of'ficial Handbook of the Cape and South Africa,
1893, p. 120.

10*

142 MAX WEBER,

2. Süsswasserflsche yoii Süd-Afrika.

Mit Recht nennt Günther in seinem bekannten, unentbehrlichen
Handbuch der Ichthyologie die Fischfauna des Süsswassers von Süd-
Afrika unter denjenigen, die genauere Untersuchung erheischen, als
ihnen bisher zu Theil wurde. Auch die zoogeographischen Fragen,
die uns hier beschäftigen, bedürfen zu ihrer Beantwortung einer ge-
nauem Kenntniss dieses Theils der Fauna, Gerade die Fischfauna
wird in unseren spätem allgemeinen Besprechungen wiederholt be-
rücksichtigt werden müssen, da sie nach mancherlei Seiten hin wich-
tige Einblicke gestattet.

Sehr zerstreut zwar, ist doch schon Verschiedenes über diesen
Theil der Fauna in der Literatur niedergelegt. Zusammenfassendes
fehlt aber; denn die „Memoire sur les poissons de l'Afrique australe"
von F. DE Castelnau aus dem Jahre 1861 ist ein grosser Misserfolg
und entspricht überhaupt nicht den Anforderungen, die man an ich-
thyologische Arbeiten stellen darf.

Da ich Gelegenheit hatte, ausgiebiger als einer meiner Vorgänger
in zahlreichen Süsswässern Süd- Afrikas ichthyologisch zu sammeln,
möchte ich zunächst eine Uebersicht über die von mir gesammelten
Fische mit genauen Fundortsangaben geben. In einem letzten Capitel,
das sich mit allgemeinen Fragen beschäftigen wird, soll eine Zusammen-
stellung aller mir bekannten Süsswasserflsche Süd-Afrikas folgen.

Serranus.

Serranus salmonoides Lac.

Natal: Mündung des Illovo-Flusses.

Ambassis,

Ämhassis urotaenia Blkr.

Natal: Mündung des Umhloti-Flusses,

Psettus,

Psettus argenteus L.

Cap-Colonie: Lagune bei Knysna.
Natal: Illovo-Fluss.

Psettus falciformis Lac.

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afrika. 1.4B

Die Höhe des Körpers geht reichlich zweimal in seine Länge,
ohne Flossen; die Kopflänge reichlich 2§mal; der Durchmesser des
Auges 2^ mal iu die Kopflänge, er ist .\ kleiner als die Länge der
Schnauze. Die Dornen der D nehmen allmählich an Grösse zu, der
7. hat etwas weniger, der 8. etwas mehr als die halbe Länge der
ersten weichen Strahlen. V ungefähr so lang wie der Durchmesser
des Auges; die weichen Strahlen sind länger als der Dorn. Zähne
sammetartig, bilden auch auf dem Gaumen einen kleinen, runden Fleck.
Schuppen sparoid.

Farbe perlgrau. Ungefähr 10 dunkle Querbänder. Das erste,
oculare Band durchzieht, stark convex gebogen, das Auge, um kurz
unter demselben zu verschwinden ; es hat ungefähr die Breite der
Pupille. Das 2. beginnt vor dem 1. Dorsalstachel und zieht convex
bis auf das Operculum ; das 3., 4. und 5. liegen vor der Anale und
sind fast vertical ; die folgenden 4 erstrecken sich zwischen D und Ä
und zwar so, dass das 6. nach vorn concav oder winklig gebogen ist,
die hintern mehr schwänz wärts concav sind. Das 10. Band ist das
breiteste und umgiebt ringförmig die Schwanzwurzel.

Ein einzelnes der mittlem Bänder kann undeutlich werden. P
und C sind farblos, letztere mit Ausnahme eines schwachen dunklem
Randes an ihrer Basis. Die Flossenhaut der V ist schwarz, des-
gleichen ein nach hinten zu allmählich schmäler werdender schwarzer
Saum an der weichen Ä und D. Bei einzelnen tritt dies Schmäler-
werden und fast Verschwinden des Saumes an der D früher ein. Die
6 mir vorliegenden Exemplare fing ich mit einer Reuse im Fluss
Illovo (Natal), Stunden weit vom Meer entfernt. Es sind 3,8 cm lange
und offenbar junge Fische.

Herr Dr. A. GtJNTHER hatte die grosse Freundlichkeit sich diese
Fische anzusehen und mit Exemplaren von Psettus falciformis Lac.
im British Museum zu vergleichen und kam dabei zu dem Schluss,
dass meine Exemplare in der That dieser Art zugerechnet werden
müssen. Da die Berechtigung der Art Ps. falciformis Lac. angezweifelt
worden ist und Jugendzustände derselben nicht bekannt sind, gab ich
obige Beschreibung und möchte noch folgende Bemerkungen beifügen,
zu denen Herr Dr. Günther durch Vergleichung der jungen und er-
wachsenen Exemplare kam.

Junge Exemplare von Psettus argenteus, von der Grösse meiner
Fische, im British Museum haben dieselben schwarzen Binden am Kopf,
aber nicht auf dem Körper.

Ps. falciformis steht dem Ps. argentcus sehr nahe, hat aber einen

144 MAX WEBER,

iiiedrigern Körper. Meice Exemplare weisen in dieser Beziehung be-
reits dieselben Verhältnisse auf wie erwachsene Ps. falciformis. Sie
stimmen auch in der schwarzen Zeichnung der Dorsal- und Analflosse.
Auch sieht Herr Dr. Günther an einem 3J in eh. langen Exemplar
von Ps. falciformis schwache Spuren des Ocularbandes und der breiten
schwarzen Schwanzbinde.

Die Jungen von Ps. falciformis unterscheiden sich somit sofort
von denen von Ps. argenteus durch niedrigem Körper und durch die
schwarze ornamentale Zeichnung an Rumpf und Schwanz.

Gobius.

Gohius giuris Buch., Ham,

Natal: Mündung des Umhloti-Flusses ; Umbilo-Fluss ; Süsswasser-
tümpel bei Isipingo.

Gohius spectahilis Gthr.

Natal: Umgeni-Fluss ; Umhloti-Fluss bei Verulam ; Illovo-Fluss.

Gohius gymnauchen nov. nom.

Gohius nudiceps Blkr. non C. V.?

D 6— tV ^ 11, l'l- ±56.

Kopf geht 3|mal in die Körperlänge, ohne 0; Rumpf höhe fast
5 mal. Kopf breite mehr als ^ der Kopflänge, Auge ^ dieser Länge.
Die Augen schauen nach oben und sind weniger als der halbe Augen-
durchmesser von einander entfernt. Schnauze kaum kürzer als der
Durchmesser des Auges. Der Hinterrand des Auges liegt auf der
Grenze der vordem und hintern Hälfte der Kopflänge. Schuppen
fehlen auf dem Kopf, auf dem Nacken bis zu D^ und auf der Basis
der Pectorale. Zwischen B^ und A sind 15 Schuppen, zwischen Dg
und Anus 22 Schuppen. Der dorsale Umriss des Kopfes steigt von den
Augen massig convex zur D an, fällt aber vor den Augen plötzlich
scharf zum Mund ab. Mundspalte schräg. Unterkiefer vorspringend.
Zähne der äussern Reihe dünn, verhältnissmässig lang, fast caniniform.
Schwanzflosse abgerundet, enthält 28 Strahlen, die kleinen mitgerechnet.
Die 4 ersten Dorsalstrahlen fadig, etwas verlängert über die Flossen-
membran hervorragend. D^ ist durch Chromatophoren derart pig-
mentirt, dass zwei hellere Längslinien auf dunklerem Grund hervor-
treten. Aehnliche Färbung hat I)^. A und V sind heller. P mit
concentrischen Fleckenreiheu längs der Basis der Strahlen, in der
obern Ecke mit dunklem Fleck. Auch die Basis der C mit con-
centrischen Reihen von Flecken, Körper gelblich-braun, am Rücken

Zur Kenntniss der Siisswasser-Fiiuna von Süd-Afrika. 145

und Kopf dunkler. Dunklere, unregelniässig-eckige, theilvveis ver-
schmolzene Flecken auf dem Rücken, die nach den Seiten zu spär-
licher werden.

Das einzige vorliegende Exemplar ist 8,7 cm lang.

Natal: Fluss lUovo.

Diese Art gehört otfenbar in die Verwandtschaft von Gobius
nudiceps C. V. (V. 12, p. 49) und von der von Bleeker 0 unter
gleichem Namen beschriebenen Art, die aber oti'enbar mit der Art
von CuviER u. Valenciennes nicht vollständig übereinstimmt. Beide
als vom „Cap" angegeben, haben mit unserer Art gemein den
nackten Kopf, Hals und Pectoralbasis. Alle drei differiren aber in
den verschiedenen gebräuchlichen Maassen, doch sind die Unter-
schiede zwischen meinem Exemplar und der Beschreibung bei Bleeker
zu gering, um darauf eine artliche Unterscheidung zu begründen, um
so weniger, als Exemplare aus Knysna aus dem Brackwasser noch mehr
mit der BLEEKER'schen Beschreibung übereinstimmen.

Gobius dewaäli n. sp.

D 6—^, ^ i, P 13, II. 26, l.t 10.

Die Höhe des Körpers geht 41 mal, die Länge des Kopfes fast
3| mal in die Körperhöhe, ohne Caudale. Der Kopf ist ungefähr |
höher als breit, die Schnauze kleiner als der Durchmesser des Auges,
der etwas mehr als 1 der Kopflänge beträgt. Die Augen stehen hoch
in der vordem Hälfte des Kopfes, sehr nahe zusammen. Die Schnauze
fällt stark gerundet ab; sie springt über die sehr weite Mundöffnung
vor. Diese ist umgeben durch sehr dicke Lippen, läuft stark schräg
nach hinten und erstreckt sich um mehr als -| Augendurchmesser
hinter den hintern Augenrand. Die Schuppen im Nacken sind kleiner
als die Körperschuppen. Ungefähr 9 Reihen bis zur Dj. Mit Aus-
nahme dieser und ebenfalls ctenoider Schuppen auf dem Kiemendeckel
ist der \io\)i nackt. Zähne sind beschränkt auf das vordere Drittel
des Zwischen- und Unterkiefers. In letzterm stehen sie in 2 Reihen ;
die hintern sind caniniform und haben ungefähr die Gestalt einer
Tigerkralle. Die Rückenflossen sind nicht verlängert ; die Bauchflosse
reicht bis zur Spitze des Urogenitalporus, auch die Brustflosse er-
reicht die Verticale letztern Punktes. Die Schwanzflosse ist abgerundet.

Farbe hell gelblich-braun mit kaffeebraunen, unregelmässig eckigen,
grossen Flecken, die ungefähr zu 5 in 2 alternirenden Reihen auf
Rücken und Seiten vom Kopf bis zur Schwanzflosse auftreten, so

1) Bleekek, iu: Nat. Tijdsclir. v. Ned. ludie, V. 21, 18G0.

146 MAX WEBER,

jedoch, dass sie namentlich vorn einander fast berühren und dadurch
den Anfang eines Zickzackbandes bilden. Rücken- und Afterflosse
gleichfalls mit unregelmässigen Flecken ; ein intensiv dunkler Fleck
auf dem hintern Drittel der D^.

Grösstes Exemplar 4,1 cm lang.

Natal: Umgeni-Fluss und Illovo-Fluss, tief landeinwärts.

Die übrigen kleineren Exemplare sind offenbar noch nicht er-
wachsen, wie aus dem verhältnissmässig grössern Auge hervorgeht.
Bei diesen ist die Mundöffnung auch kleiner; sie erstreckt sich um so
weniger nach hinten, je kleiner das Exemplar ist.

Diese Art, die ich nach Herrn B. de Waal, Generalconsul der
Niederlande in Capstadt, benannt habe, scheint in die Verwandtschaft
von Gohius atherinoides Peteks (in: Arch. f. Naturg., 1855) zu gehören.
Abgesehen von kleinern Unterschieden, möchte ich aber namentlich auf
das eigenthümliche Gebiss dieser Art hinweisen, die ich für neu halten
muss. — Ich traf dieselbe auch im Rhizophoren-Sumpf bei Durban an.

Mugil.

Mugil constantiae Smith.

Cap-Colonie: Süsswasserteich, genannt „Klein-Princessen-Vlei"
bei Dieprivier in der Nähe von Capstadt.

Spiro branchtis,

SpirohrancJius capensis C. V.

Cap-Colonie: Süsswasserteich, genannt „Klein-Princessen-Vlei"
bei Dieprivier; Fluss Kommenassi bei Oudtshoorn; Knysna-Fluss bei
Westfort.

Glyphidodon.

Glyphidodon sordidus Forsk.

Natal: In einer tümpelartigen Bucht in der Nähe der Aus-
mündung des Illovo-Flusses.

Cfiromis.

Chromis {sparrmanni Smith juv. ?)

Natal: Umhlasine-Flüsschen bei Verulam (Redcliff).

Die Schwierigkeit der Bestimmung der ausserordentlich variablen
Arten des Genus Chromis^ wobei die Flossenbildung offenbar eine
grosse Rolle spielt, auch wohl Geschlecht und Alter, lässt mich der
Vorsicht halber einige meiner Bestimmungen mit einem Fragezeichen
versehen.

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von SUd-Afrik». 147

Chromis natalensis n. sp.

D-~l\ ^löZTl' '•^- ^^~^^^ ^■^- 4-1-14.

Zälinc klein, Spitze braun, schräg nach innen zugespitzt mit
kleinen scharfen Aussenhöckern, 23—24 jederseits in der Aussenreihe
der obern Kiefer. Schuppen unterhalb des Auges in 2 Reihen, zu-
weilen mit rudimentärer dritter. Der beschuppte Theil der Wange
ist schmäler als der Durchmesser des Auges. Die Ränder des Prä-
operculums treffen einander in einem Winkel, der wenig grösser als
ein rechter ist.

Länge des Kopfes ungefähr ein Drittel der Körperlänge ohne
Caudale, Körperhöhe etwas mehr als zwei Fünftel der Körperlänge
ohne Caudale. Augendurchmesser fast so lang wie die Schnauze, fast
ein Viertel der Kopflänge. Stirn flach, beinahe um die Hälfte breiter
als der Augeudurchmesser. Der Contour des Rückens steigt von der
Schnauze couvex zur Dorsale. Diese ist niedrig, ihr längster Stachel
ist wenig länger als ein Drittel der Kopflänge; sie beginnt erheblich
weit hinter dem Ursprung der Pectorale. Diese ist schmal, lang zu-
gespitzt und erstreckt sich bis zum Anus. Die Caudale ist ab-
geschnitten, in ihrer i)roximalen Hälfte mit kleinen Schuppen bedeckt.
Färbung trübe und einfach, grau-braun am Rücken, nach dem Bauch
zu allmählich in einen hellem Ton übergehend. Verticale Flossen mit
grossen, verwaschenen, dunklen Flecken auf lichterem Grund, die sich
über das Gebiet mehrerer Flossenstrahlen erstrecken, wodurch die
Flossen ein dunkleres Aussehen bekommen.

Grösstes Exemplar 10,5 cm lang.

Natal: Fluss Illovo, tief landeinwärts und an seiner Mündung.

Ich habe diese Art mit keiner der zahlreichen bisher beschriebenen
Arten vereinigen können, obwohl ich die Ueberzeugung hege, dass bei
Vergleichung der Objecte selbst Verminderung in der Zahl dieser
variablen Arten wird eintreten können. Diese neue Art zeichnet sich
auf den ersten Blick durch ihr einfaches Farbenkleid aus.

Chromis niloticus Hasselqu.

Natal: Illovo-Fluss ; Umhloti- Fluss bei Verulam; Mündung des
Umhloti-Flusses.

Transvaal: District Pretoria; Zondag-Fluss, Distr. Rustenburg.

Chromis {niloticus Hasselqu. ?)
Natal: Illovo-Fluss.

148 MAX WEBEK,

Chromis niloticus Hasselqu. var. mossambicus Pet.
Natal: Illovo-Fluss,

Chromis (Ctenochromis) xihilander n. sp.

D ^, ^ g-^y^, ZJ. 27-28, lt. 21-1—9.

Zähne verbal tnissmässig gross, 18 bis zu 24 in der Aussen reihe
jeder Seite des obern Kiefers; jeder Zahn mit braun gefärbter kleiner
Aussenspitze und viel grösserer, regelmässig lancettförmiger Innen-
spitze. Wange mit 3 Schuppenreihen. Diameter des Auges so gross
wie die Breite des Präoperculums unterhalb des Auges, grösser als
die flache Stirn, ungefähr so lang wie die Schnauze, mehr als ein
Viertel der Kopflänge. Hinterer Rand des Präoperculums vertical,
schuppenfreier Theil desselben sehr schmal, die Kopflänge geht
21 mal in die Körperlänge ohne Caudale, die Körperhöhe ist etwas
geringer. Schnauze stumpf, conisch. Die Dorsale beginnt in der
Verticalen, die durch den Ursprung der Pectorale geht. Längster
Dorsalstachel länger als ein Drittel der Kopflänge. Dorsale und Anale
erreichen zurückgelegt die Caudale ; die Ventrale erreicht den 3. Anal-
stachel, die Pectorale erstreckt sich nicht ganz so weit. Caudale
abgerundet. Schuppen ctenoid, mit Ausnahme des Kopfes, Nackens
und vordem Brustfläche.

Färbung gleichmässig olivenbraun, am Rücken und Kopf dunkler,
nach dem Bauch zu heller. Längs den Seiten ein stark verwaschenes,
dunkles Band. Bei manchen Exemplaren ungefähr 10 nach dem
Schwanz zu undeutlicher werdende Querbänder von dunklerer Farbe.
Am Kiemendeckel ein dunkler Fleck. Verticalflossen mit zahlreichen
kleinen, theilweise in Reihen angeordneten heilern Flecken. Aeusserster
Saum der Dorsale und Anale schwarz.

Grösstes Exemplar 6,5 cm lang.

Natal: Fluss Umhloti bei Verulam; Bach Umhlasine bei Redclitf.

Wegen der ctenoiden Schuppen wird diese Art der Gattung
Ctenochromis Pfeffer zugerechnet M'erden müssen.

Das erste Exemplar, das ich fing und lebend in Alkohol brachte,
spie sofort ungefähr 20 lebende Junge. von fast 1 cm Länge aus. Es
hatte dieselben in der Mundhöhle bewahrt, die auch jetzt noch am
stark gehärteten Spiritusexemplar aufiallend erweitert erscheint, dadurch,
dass das Zungenbein niedergesenkt ist und der Opercularapparat seitlich
sich ausgebreitet hat, während der Verschluss desselben nach hinten
erreicht ist durch Anlagerung der ausgedehnten Branchiostegalhaut an

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afrika, 149

den Körper. Durch diesen Fall von BrutpHegc aufmerksam geworden,
erbeutete ich zwei weitere Exenijjlarc mit Jungen. Aus der Mund-
höhle des einen entnahm ich 30 Fischchen von 6 mm Länge, noch mit
grossem Dottersack.

Die Thiere selbst, welche die Jungen in der Mundhöhle schützten,
waren 5 und 5,5 cm lang. In dieser geringen Länge sind sie also
schon gcschlechtsreif ; denn nur solche werden sich mit der Brutpflege
befassen, da es ja doch ihre eigenen Jungen sind, deren sie sich an-
nehmen.

Dieselbe Brutpflege ist bereits beobachtet bei Chromis pater-
familias Lortet ^) aus dem See Tiberias.

Heniichroinls.

Hemichromis fasciatus Pet.

Transvaal: Matlabas-Fluss.

Hemichromis (guttatus Gthr. ?)

Natal: Urabilo-Fluss ; Umhloti-Fluss bei Verulam.

Eictropius.

Eutropius depressirosiris Pet.

Transvaal: Matlabas-Fluss, District Waterberg.

Ciarias,

Ciarias gariepinus Burch.

Cap-Colonie: Oranje-Fluss bei Vioolsdrift, Klein-Namaqualand.

Die mir vorliegenden Exemplare stimmen nicht in jeder Be-
ziehung überein mit der Beschreibung Günther's^). Bei 2 Exem-
plaren von 30 cm Länge finde ich D 76— 79, ^ 60, P Vio- ^n Ab-
weichung aber von Ciarias capensis C. V. verhalten sich die Vomer-
zähne, wie es Günther angiebt, auch stimmen meine Exemplare mit
Günther's Beschreibung überein bezüglich der Anzahl der Fortsätze
auf dem ersten Kiemeubogen, die 40 beträgt (vgl. Peters' Reise nach
Mossambique, Flussfische. Berlin 1868, p. 37).

Burchell's Exemplare stammten ebenfalls aus dem Oranje-Fluss,
der den inländisclien Namen „Garip" trägt.

Ein sehr grosses Exemplar, das ich an der Angel fing, war 85 cm
lang und hatte gleichfalls in der D 76, in der Ä 59 Strahlen.

1) LoKTKT, in: C. R. Acad. Paris, V. 81, 1875, p. 1196.

2) GüNTHEB, Cat. Brit. Mus.

150 MAX WEBER,

Ciarias theodorae n. sp.

B 80, A 67, P I, JS 8.

Vomerzähne samnietartig, der Einzelzahn spitz ; stehen in ungefähr
5 — 7 sehr unregehnässigen Reihen, die zusamnien ein halbmondförmiges
Band bilden, das in der Mitte kaum breiter ist als an den abgerundet
endigenden Seiten. Es ist kaum so breit wie das Band der spitzen
und gebogenen Intermaxillarzähne, das, nach den Seiten etwas breiter
werdend, ausgerandet endigt. Kopf unter der glatten Haut sehr fein
granulirt. Seine Länge bis zum Ende des Kiemendeckels geht 6|mal,
bis zum Panzerende ö^mal in die Körperlänge. Auge nach oben ge-
richtet, sehr klein, stark nach vorn gelagert, so dass sein Abstand
von der Bartel des Nasenloches kaum grösser ist als sein Durch-
messer. Barteln dünn, lang, die der Nasenlöcher reichen bis über
die Mitte der P, die der Ober- und Unterlippe fast gleich lang, reichen
über die Spitze der P hinaus; die des Kinnes so lang wie die der
Nasenlöcher, somit auch länger als der Kopf. P klein, erreicht eben
die Verticale vom Anfang der B. Pectoralstachel reichlich halb so
lang wie die Flosse. Die untere Hälfte des Endes der B und A ist
mit der C verwachsen. 0 abgerundet, abgestutzt. Der erste Kiemen-
bogen trägt nur 14 dicke Fortsätze, die weit aus einander stehen.
Körper einförmig grau-grün, am Rücken dunkler, die Bauchflosse
heller gefärbt.

Einziges Exemplar 15,3 cm lang.

Natal: Umhloti-Fluss.

Von Natal ist das Vorkommen von Ciarias gariepinus Burch.

bekannt gemacht durch Günther. Meine Art unterscheidet sich aber

leicht von dieser und von Cl. mossanibicus Pet. Eine Vergleichung

mit einem gleich langen Exemplar von Cl. gariepinus ergab Folgendes :

Verhältniss der Länge des Körpers zur Länge des Kopfes mit

Panzer

Ciarias gariepinus A\ : 1
Ciarias theodorae 5^ : 1,
zur Länge des Kopfes bis zum Kiemendeckel
Ciarias gariepinus b^ : 1
' Ciarias theodorae 61 : 1.
Bei meiner Art ist der Kopf schlanker und höher, die Augen kleiner
und mehr nach oben gerichtet. Der 1. Kiemenbogen trägt nur
14 Fortsätze (ungefähr wie Cl. anguillaris mit 20), während bei
Cl. gariepinus ungefähr 40, bei Cl. mossamhicus ungefähr 70 vor-

Zur Kcnntiiiss der Süh:.\vasser-Fauna von Süd-Afrika. 151

koniraeu. Ilauptuiiterschied ist ferner, dtiss D und Ä die C erreichen,
sowie die andere Zahl der Flossenstacheln.

Barbus.

Barhus capensis Smitii.

Cap-Colonie: Flüsschen bei Franschhoek, District Paarl ; Berg-
fluss bei Paarl. Oranje-Fluss bei Vioolsdrift in Klein-Naniaqualand ;
sehr junge Exemplare, die ich meine hierher rechnen zu müssen.

Barbus holuhi Stdch.

Natal: Fluss Umhloti bei Verulam ; Illovo-Fluss ; Klip-Fluss
(Fluss Mambit) bei Ladysmith.

Barhus paludmosus Pet.

Natal: Fluss Umhloti bei Verulam; Illovo-Fluss.

Barhus unitaeniatus Gthr.
Puntius vittatus Stdch.
Transvaal: Bei Pretoria.

Barhus irimaculatus Pet.

Vgl. Steindachner , Ichthyol. Beitr., XVII, in : SB. Akad. Wiss.
Wien, 1894.

Transvaal: Zondag-Fluss, District Rustenburg.

Barhus anoplus n. sp.

D 10, ÄS, P t'^, 78, 1 1 34 + 2, 1 1. 5^-1—4—5 (bis zur F).
Die beiden ersten Strahlen der D sind wie gewöhnlich kurz und
knöchern , der dritte gegliedert, aber ungespalten. Leibeshöhe der
Kopflänge gleich oder wenig grösser, ungefähr 3f der Körperlänge,
ohne Caudale. Kopf höhe l|mal, Länge der Schnauze 3 mal, Augen-
durchmesser 4J mal , Breite der flach gewölbten Stirn 2| — 3 mal,
grösste Höhe der Dorsale l^mal, Länge der Pectorale 1| — l^mal in
der Kopflänge enthalten. Schnauze conisch abgestumpft, springt wenig
über den Muudrand vor. Mundspalte klein. Barteln nur am Ober-
kiefer, kleiner als der Durchmesser des Auges. Unterlippe in der
Mitte unterbrochen. Die Schnauzenlinie fällt nach vorn stark und
plötzlich ab, Kopf- und Rückenlinie steigt nur w'enig bis zur Dorsale.
Die Basis der Dorsale geht 1 1 mal, die der Anale 2 mal in die Höhe
der betreffenden Flosse. Caudale sehr breit, tief ausgebuchtet. Die
Pectorale erreicht die Einlenkun^sstelle der Ventrale nicht und bleibt

152 MAX WEBER,

meist um die Hälfte oder um ein Drittel der Länge der Pectorale
von ihr entfernt. Die Einlenkungsstelle der Ventrale liegt stets, zu-
weilen nur sehr wenig vor der Dorsale, meist dichter beim Schwanz-
ende als bei der Basis der Caudale. Seitenlinie und Färbung wie bei
Barbus motehensis Stdchn.

Grösstes Exemplar 9,5 cm lang. Auch kleinere Exemplare ent-
halten Eier im Ovarium.

Cap-Colonie: Buffels-Fluss bei Laingsburg ; Bach bei Fransch-
hoek. Die jungen Exemplare von diesem Fundort sind ausgezeichnet
durch enorme Entwicklung der Schwanzflosse und scharfes Hervor-
treten des schmalen dunklen Bandes.

Natal: Klip-Fluss (auch Mambit genannt) bei Ladysmith.

Diese Art gehört offenbar in die Nähe von Barbus motebensis
Stdch. *). Sie unterscheidet sich aber von ihr in folgenden Punkten,
die ich an den sehr zahlreichen mir vorliegenden Exemplaren fest-
stellen konnte. Es sind nur Oberkieferbarteln vorhanden ; die Höhe
der Dorsale ist viel kürzer; namentlich ist aber autfallend die
Kürze der Pectorale, deren Ende stets erheblich entfernt bleibt von
der Einlenkungsstelle der Ventrale. Die Exemplare von Natal haben
eine spitzere Schnauze und höhere Kückenflosse, doch auch hier er-
reicht die P die V nicht. Dieser auifallende Unterschied von B. mote-
bensis Stdch. findet sich somit bei den zahlreichen Exemplaren von
drei so von einander entfernten Fundorten.

Barbus viviparus n. sp.

D I, J. I, P tV, y T, 1 1- 29-30, l t. 5—1—4 (F).

Der knöcherne dorsale Strahl ist schwach und glatt, kaum so
lang als der erste gespaltene, von Kopflänge. Die Höhe der B gleich
ll^mal die Länge ihrer Basis. Ihr Ursprung liegt in gleicher Linie
wie der Ursprung der V. Ihr Abstand vom Schnauzenende kürzer
als ihr Abstand vom Ursprung der C. Körperhöhe gleich \\ der
Kopflänge, etwas mehr als | der Körperlänge ohne C Kopflänge
fast \ dieser Länge. Augendurchmesser grösser als die Schnauzen-
länge, \ der Kopflänge.

Rückenprofil regelmässig gebogen ansteigend von der Schnauzen-
spitze bis zum Ursprung der D, von da ab plötzlich abfallend
bis zum Schwanzstiel: Ventrales Profil convex von der Schnauzen-
spitze bis zum Anus. Obere Barteln gleich dem Augendurchmesser,

1) Steindachner, Ichthyolog. Beiträge, XVII, in: SB. Akad. Wiss.
Wien, 1894.

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afrika. 153

untere Barteln um die Hälfte grösser. Schnauze stumpf, stark convex
gebogen. Enge Mundspalte, halb unterständig. Lippen dünn. Seiten-
linie wenig gebogen.

Färbung des Rückens olivengrün, Seiten heller, Bauch silberig.
Vom Kiemendeckel eine dünne, scharfe, dunkle Binde, die zur Schwanz-
tiosse zieht und hier in einen runden Fleck endet. Ungefähr in der
Höhe der Anale trifft diese Binde mit der Seitenlinie zusammen. Kopf-
wärts von diesem Punkt erhebt sie sich bogig dorsalwärts von der
Seitenlinie. Ein deutlicher dunkler Fleck jederseits auf der Wurzel
der A.

Grösste Länge 6,4 cm; aber ? von nur 5,3 cm Totallänge sind
bereits geschlechtsreif. Dem Ovarium derselben entnahm ich nämlich
Junge, noch mit grossem Dottersack von 8 mm Länge. Somit ist diese
Art vivipar. So weit mir bekannt, ist dies neu für Cypriniden.

Diese Art entspricht in ihrer Zeichnung dem Barbus nigrolinea
Pfeffer, von Deutsch-Ost- Afrika, auch gehört sie in die Verwandt-
schaft von B. per'mce Rüpp. vom Nil und B. unitaeniatus Gthr. von
Angola, von denen die angegebenen Merkmale sie aber leicht unter-
scheiden lassen.

Natal: Fluss bei Isipingo; Fluss Umhloti bei Verulara; Flüss-
chen Umhlasine bei Verulam.

Barhus gurneyi Gthr.
Natal: Umbilo-Fluss.

Barbus bynni Gthr.

Natal: Illovo-Fluss.

Barbus burcheUii Smith.

Cap-Colonie: Fluss Kammenassie bei Oudtshoorn ; Buffels-Fluss
bei Laingsburg.

Steindachner hat bereits (Ichthyol. Beiträge XVII, in : SB. Akad.
Wiss. Wien, 1894, p. 454) darauf hingewiesen, dass Smith's Be-
schreibung von Barbus burchelUi unvollständig ist, dass aber seine
neue Art, Barbus motebensis, ihr nahe steht. Die zahlreichen mir vor-
liegenden Exemplare aus dem Kammenassie und Buffels-Fluss (Buffels-
Rivier der holländischen Colonisten) haben viel Aehnlichkeit mit der
Beschreibung und Abbildung von Smith, während sie sich gleichzeitig
von Barbus motebensis Stdch. unterscheiden, z. B. auifällig durch die
constant bedeutend kürzern Pectoralen, die niemals die Einlenkungs-
stelle der Ventralen erreichen; die Basis der Dorsale ist viel mehr

154 MAX WEBER,

als zweimal in ihrer grössten Höhe enthalten. Bei der Seltenheit von
Barbus-krten im Gebiet der Cap-Colonie, dürfte die Gleichartigkeit des
Vorkommens meiner Exemplare und der von Smith dafür sprechen,
dass mir seine Art vorlag.

Barbus breijeri n. sp.

D l Ä l P 15, V 8, 1 1 32, 1. 1. 51-1-4 (F).

Die knöchernen dorsalen Strahlen sehr stark, der dritte länger
als der Kopf, kürzer als der darauf folgende, gespaltene Strahl, un-
gefähr 2 mm breit, glatt, an der Hinterseite mit einer mehr als
I mm tiefen Rinne. Die Höhe der Dorsale ist gleich der doppelten
Länge ihrer Basis. Ihr Ursprung liegt deutlich hinter dem der Ven-
tralen. Ihr Abstand vom Schnauzenende ist etwas kürzer als ihr
Abstand vom Ursprung der Caudale. Die grösste Körperhöhe geht
3| mal in die Körperlänge ohne Caudale. Sie liegt unmittelbar vor
der Dorsale ; das Rückenprofil steigt nämlich von der Schnauze regel-
mässig convex an bis zur D, fällt dann plötzlich bis zum Ende der
D schräg nach hinten ab, um weiter fast horizontal bis zur C durch-
zulaufen. Kopflänge klein, geht 4| mal in die Körperlänge ohne C.
Schnauze kürzer als der Durchmesser des Auges, dieser geht 3|mal
in die Kopflänge, er ist fast um die Hälfte grösser als die schwach
convexe interorbitale Fläche.

Untere Barteln so lang wie der Augendurchmesser, obere etwas
kürzer. Mundspalte unterständig, Lippen sehr dünn; Seitenlinie ge-
bogen. Die Pectorale erstreckt sich nicht bis zur Ventrale, ebenso
wenig erreicht diese den Anus. Caudale wenig tief gespalten.

Färbung des Rückens olivenfarbig, Seiten und Bauch silberig,
namentlich ein stärker metallisch glänzendes, dunkles Band oberhalb
der Seitenlinie, das mit länglichem, schwarzem Fleck vor der C endigt
und einen undeutlichen dunklern Fleck enthält, ungefähr in der
17. Schuppenreihe.

Grösstes Exemplar 12 cm lang.

Diese Art wurde von Dr. Breuer bei Pretoria aufgefunden. Sie
unterscheidet sich von verwandten Arten leicht durch den sehr kräf-
tigen, hinten ausgehöhlten 3. Dorsalstachel.

Galaxias,

Galaxias capensis Stdch.
'? Cobitis zebrata und punctifer de Castelnau, in: Mem. s. 1. poissons
de rAFrique austr., Paris 1861, p. öG.

Zur Kenntnis? der Süsswasser-Faunn von Süd-Afrika. l55

Cap-Colonie: „Klein-Priiicessen-Vlei" bei Dieprivier in der
Nähe von Capstadt; Bach bei Newlands in der Nähe von Capstadt;
Flüsschen bei Franschhoek, District Paarl.

Da die einzigen ausserdem bekannten Exemplare, die Stein-
DAciiNER*) beschrieb, durch HoLun im „Lorenz River" ca. 20 km
vor dessen Ausmündung in die Simons-Bucht (südwestliches Capland)
im District „Sommerset West" gefangen wurden, so ergiebt sich die
interessante Thatsache, dass diese zoogeographisch so wichtige Art
auf die südwestliche Ecke von Süd-Afrika beschränkt zu sein scheint.

Meine grössten Exemplare sind 5,7 cm lang, aber auch schon
jüngere sind geschlechtsreif.

Hydrocyon.

Hydrocyon linentus Sciileg.

Transvaal: Matlabas-Fluss , District Waterberg.

Anfßuilla,

Anguilla Idbiala Pet.
Natal: Fluss Hlovo.

Anguilla (delalandi Kauf. ?)

Cap-Colonie: Fluss Kammenassie bei Oudtshoorn ; Kafierkuil-
Fluss, Riversdale; Duivenshoek-Fluss bei Heidelberg.

Die Exemplare von den beiden letzt genannten Fundorten ver-
danke ich der Güte des Herrn Prof. Hahn in Capstadt.

Tetroäon,

Tetrodon lionckenii Bl.

Natal: Mündung des Illovo-Flusses.

Welche Fische ferner, ausser den oben genannten, aus dem Süss-
wasser von Süd-Afrika bekannt geworden sind, soll am Ende dieser
Arbeit noch näher erörtert werden. Dort soll durch eine tabellarische
Zusammenstellung dargethan werden , wodurch das Savannen-Gebiet,
auch bezüglich der Fische, sich unterscheidet von den drei übrigen
Gebieten Süd-Afrikas. Ganz besonders soll dort aber ins Licht ge-
stellt werden, dass die Südwestspitze ichthyologisch Eigenheiten be-
sitzt, die Anlass geben, ihr eine ganz besondere Stelle anzuweisen.

] ) Steindachner, Ichthyolog. Beitr., in : SB. Akad. Wiss. Wien,
1894, p. 4n0.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst 1 1

156 MAX WEBER,

3. Die (lecapodeii Crustaceen des Süsswassers von Süd-Afrika.

(Mit Beiträgen von Dr. J. C. H. de Meliere und
Dr. J. G. DE Man.)

Die nachstehend verzeichneten Decapoden wurden von mir ge-
sammelt und gemeinschaftlich mit Herrn Dr. de Meijere auf meinem
Laboratorium bearbeitet. Herr Dr. de Man hatte aber die Güte,
3 Arten, die uns neu erschienen, näher zu untersuchen.

Es lag im Interesse der Wissenschaft, dass sie diesem bewährten
Kenner der Decapoden zur Beschreibung überlassen wurden. Seinem
Scharfblick gelang es, in der einen die Caridina africana Kingsley
wiederzuerkennen, während die beiden andern als neu von ihm be-
schrieben wurden. Es sind dies Sesarma eulimene de Man und
Leander capensis de Man. Herr Dr. de Man erläuterte gleichzeitig
auf einer Tafel die Merkmale seiner beiden neuen Arten.

Tel2)husa.

Telphusa perlata M. Edw.

Cap-Colonie: Klein-Princessen-Vlei ^) bei Dieprivier; Bach bei
Franschhoek ; Buffels-Fluss bei Laingsburg ; Nebenfluss der Dwyka bei
Prince-Albert-Road ; Gamka-Fluss bei Prince Albert; Grobbelaars-
Fluss bei Cango; Olifants-Fluss und Doorn-Fluss bei Oudtshoorn;
Tümpel bei Knysua.

Natal: Illovo-Fluss ; Bach Umhlasine bei Verulam; Fluss Ura-
hloti bei Verulam; Klip-Fluss bei Ladysmith.

Transvaal: Pretoria.

Diese zahlreichen Fundorte und die allgemeine Bemerkung von
Krauss 2), dass er diese Art gleichfalls in der Cap-Colonie und in
Natal antraf, bestätigen durchaus die Angabe von Macleay ^) : „This
crab is common in all the rivers of southern Africa". Dass eine Art,
die dann in stillstehendem Wasser, z. B. im Klein-Princessen-Vlei bei

1) „Viel" ist der holländische Name, den die Colonisten grössern
Wasseransammlungen geben.

2) Kkauss, Die süd- afrikanischen Crustaceen, Stuttgart 1843, p. 37
bis 38.

3) Macleay, in : Smith, Illustration of the Zoology of South-Afrika,
Invertebrata, 1849, p. 64. — Nach Lenz (in : Ber. Senckenberg. Ges.
1894, p. 98) kommt diese Art auch bei Rehoboth, Deutsch Südwest-
Afrika, vor.

Zur Kenntniss der Siisswasser-Fauna von Süd-Afrika. 157

Diepricvior, dann wieder in zeitweise austrocknenden Flüssen, dann
wieder in sclinellströmenden Bergbächen lebt, locale Verschiedenheiten
aufweist, ist natürlich. Wir fanden diese Verschiedenheiten nicht
ausgesprochen genug, um darauf feste Varietäten zu begründen.

Die von Krauss ') aus Natal beschriebene Telphusa depressa ist
uns nicht vorgekommen. Sie wird auch von Hilgendorf ^) aus
Tropisch-Ost- Afrika erwähnt, G. Pfeffer 8) wies aber nach, dass
dies eine von T. depressa verschiedene Art ist, die er T. hilgen-
dorß nennt. Ausserdem wird noch aus unserem Gebiet angegeben
Telphusa inflata M. Edw. Diese Angabe bedarf aber wohl weiterer
Bestätigung.

Varuna,

Varuna litterata Fabr.

Natal: Illovo-Fluss ; Tümpel bei Isipingo; Umbilo-Fluss ; Um-
hloti-Fluss bei Verulam.

Diese Art ist, so weit uns bekannt, neu für die Süsswasserfauna
von Süd-Afrika, auch überhaupt neu für diese Region. Die südlichste
Verbreitung war bisher Mogambique, aus welcher Provinz Hilgen-
dorf-^) ein Exemplar von Ibo beschrieb. Meine Exemplare gehören
zweifellos zu dieser Art, wie aus Vergleichung mit zahlreichen indischen
Exemplaren erhellt, nicht zu Varuna tomentosa Pfeffer, die Pfeffer ^)
aus Süsswasser von Sansibar beschrieben hat. Die filzige Behaarung
dieser Art findet sich bei meinen Exemplaren nicht. Dass diese Art sehr
zahlreich in den Süsswässern des Indischen Archipels vorkommt, er-
weisen meine Funde *^).

Sesartna.

Sesarma {Sesarma) eulimene n. sp. (Taf. 15, Fig. 1.)

(Beschrieben von Herrn Dr. J. G. de Man.)
2 Männchen und 4 Weibchen, von welchen eins Eier trägt, wurden
im Umbilo-Fluss (Natal), der während der Ebbe ohne Zweifel süss
ist, gesammelt, an einer Stelle, wo auch Kaulquappen lebten.

1) Ks^vuss, 1. c. p. 38.

2) Hilgendorf, Crustacea, in: C. C. von der Decken's Reisen in
Ost-Afrika, V. 3, 1869, p. 77.

3) G. Pfeffer, in: Mitth. Naturhist. Mus. Hamburg, 1888, p. 32.

4) Hilgendorf, in: Monatsber. Akad. Wiss. Berlin, 1878, p. 808.

5) in: Mitth. Naturhist. Mus. Hamburg, 1889, p. 31.

G) Max Weher, Zool. Ergeb. einer Reise in Niederl. Ostindien,
V. 2, p. 315 u. 535.

11*

158 MAX WEBER,

Sesnrmn eulimene gch()rt zu der Untergattung Sesarma s. s. (vide
DE Man, in: Zool. Jahrb., V. 9, Syst., 1895, p. 143) und zeigt einige
Verwandtschaft mit Sesarma eydouxi H. M.-E. von Cochinchina. Beim
erwachsenen Männchen erscheint der Cephalothorax quadratisch, indem
die Seitenränder parallel laufen und die Entfernung der äussern
Augenhöhlenecken nur um ein Fünftel grösser ist als die Länge,
bei Jüngern Thieren verhält sich aber die Länge zu der genannten
Entfernung wie 4:5, so dass der Cephalothorax ein wenig breiter er-
scheint. Die Oberfläche des Rückenschildes ist von vorn nach hinten
ein wenig gebogen, nicht in der Querrichtung, aber die Branchial-
gegend fällt, wie bei andern Arten, schräg nach unten hin ab. Die
Stirn hat dieselbe Breite wie bei Ses. eydouxi^ beim erwachsenen
Männchen drei Fünftel von der Entfernung der Extraorbitalecken,
bei Jüngern Thieren etw^as weniger. Die 4 Stirnhöcker, von welchen
die innern bei den Jüngern Thieren um ein Drittel, beim erwachsenen
Männchen fast 1| mal so breit sind wie die äussern und ziemlich
stark vorspringen, obgleich sie den untern Stirnrand nicht bedecken,
wenn man den Cephalothorax von oben betrachtet, sind abgerundet
und bilden keine Kante ; die innern sind glatt, die äussern ein wenig
uneben, aber auf jedem Höcker beobachtet man unter der Lupe 2
oder 3 vertiefte Punkte, in welchen mikroskopische Härchen stellen,
dennoch erscheinen die Stirnhöcker glänzend. Die Einschnitte, welche
die Höcker von einander trennen, sind massig tief, der mittlere wenig
tiefer als die seitlichen; die innern Stirnhöcker begrenzt unten auf
der Stirn eine gebogene Furche, welche von dem medianen Einschnitt
nach jedem lateralen hinzieht. Die fast vertical nach unten geneigte
Stirn ist niedrig, ihre Höhe in der Mitte beträgt nur ein Fünftel
ihrer Breite; sie erscheint in der Mitte und unter den äussern Stirn-
höckern ein wenig concav, dazwischen ein wenig uneben. Der untere
Stirnrand zeigt in der Mitte e i n e breite, aber wenig tiefe Aus-
randung; an jeder Seite springt er ein wenig vor und richtet sich
dann schräg nach hinten, nach den untern Seitenecken der Stirn hin.
Die kurzen Seitenränder der Stirn divergiren ein wenig, so dass die
Entfernung der untern Seitenecken um ein Geringes grösser ist als
die Breite der Stirn am Oberrand; die Seitenränder bilden rechte
Winkel mit dem Unterrand, aber die Ecken selbst sind doch ein wenig
abgerundet. Betrachtet man die Stirn von vorn, so ist die mittlere
Ausrandung weniger deutlich, aber die äussern Abschnitte des Unter-
landes, welche die etwas vorspringenden lateralen Theile von den
Aussenecken trennen, erscheinen dann auch ein wenig concav. Der

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauiia von Süd-Afrika. 159

Unterrand reicht in der ]\Iitte, besonders aber an den seitlichen, etwas
vorspringenden Abschnitten merklich mehr nach unten als an den
Seitenecken und zeigt daher auch in der Mitte die grösste Höhe
(Fig. 1 a).

Die Oberfläche des Rückeuschildes verhält sich, in Hinsicht auf
die Felderung, wie bei den andern Arten, die Furchen und Vertiefungen
sind zumeist tief. Die Magengegend erscheint ein wenig aufgebläht.
Die beiden engen Furchen, in welche sich der die Innern Stirnhöcker
trennende, mittlere Einschnitt theilt und welche den spitzen vordem
Ausläufer des Mesogastricalfeldes begrenzen, endigen mitten auf der
Magengegend blind und münden nicht in die Cervicalfurche aus; das
Mesogastricalfeld geht also zwischen dem Hinterende dieser beiden
Furchen und den Vertiefungen, welche zwischen dem Feld und der
Regio hepatica liegen, continuirlich in die Protogastricalfelder über.
Die Querfurche, welche das Mesogastrical- vom Cardiacalfeld trennt,
ist tief, aber in der Mitte unterbrochen; beide Felder gehen hier in
einander über, oder eine Querfurche ist hier doch nur angedeutet.
Die gewöhnlichen Furchen scheiden die Magen- von der Lebergegend,
und auf der letztern beobachtet man auch Vertiefungen. Die seit-
lichen Stirneinschnitte reichen auf den Protogastricalfeldern noch nicht
halb so weit nach hinten wie die Furchen, welche aus dem medianen
Einschnitt entspringen. Die Gegend zwischen der Cervicalfurche und
dem Hinterrand des Rückenschildes wird durch eine an jeder Seite
gelegene, längliche oder mehr oder weniger dreieckige Vertiefung,
welche uneben und runzlig ist, uhrglasförmig eingeschnürt ; der vordere
Theil, breiter als lang, ist das Cardiacalfeld, der mehr dreieckige,
hintere Abschnitt, welcher ein wenig länger ist, stellt das Intestinal-
feld dar. Die seitlichen Theile der Oberfläche des Rückenschildes
tragen die gewöhnlichen, schräg laufenden, erhabenen Linien, es sind
deren jederseits fünf vorhanden, welche allmählich an Länge zunehmen,
bisweilen liegt an der längsten, hintersten Linie noch eine sechste,
welche dann nur halb so lang ist wie die fünfte. Die Oberfläche des
Cephalothorax ist glatt, erscheint aber unter der Lupe ein wenig
punktirt; im Allgemeinen ist die Punktirung fein, hier und da beob-
achtet mau grössere Punkte, wie z. B. auf den hintern seitlichen
Theilen des Mesogastricalfeldes oder auf dem innern, au die Regio
cardiaea und intestinalis grenzenden Theil der Branchialgegend.
Runzelig und uneben sind, wie schon bemerkt wurde, die Vertiefungen,
welche das Cardiacal- und Intestinalfeld von der Branchialgegend
trennen. Unter der Lupe zeigt die Magengegeud die Andeutung einer

160 MAX WEBER,

feinen Granulirung, gewöhnlich ist dieselbe aber kaum erkennbar. Die
Orbiteu sind gross, auf den glatten Augenstielen stehen 3 oder 4
kurze, mikroskopische Härchen.

Die ziemlich scharfen Extraorbitalecken sind nach vorn und ge-
wöhnlich ein wenig nach innen gerichtet. Die S e i t e n r ä u d e r
laufen parallel, unmittelbar hinter den Extraorbitalecken sind sie
ein wenig seitwärts gebogen, so dass der Cephalothorax hier seine
grösste Breite zeigt; an der hintern Hälfte sind sie ein wenig concav,
die Seitenränder verlaufen daher leicht S-förmig geschwungen. Ein
Epibranchialzahn fehlt. Die vorderste der 5 an den Seiten
der Oberfläche schräg verlaufenden Linien bildet bisweilen, wie es bei
dem Jüngern Männchen der Fall ist, einen sehr kleinen, stumpfen Vor-
sprung, den man noch am besten in einer gewissen schrägen Richtung
von unten her bemerkt, bildet aber keinen Zahn. Der Hinterrand
des Cephalothorax und zwar der zwischen der Einlenkung der 5. Füsse
gelegene Abschnitt, ist bei den Männchen kaum halb so breit wie die
Entfernung der äussern Augenhöhlenecken, bei den erwachsenen
Weibchen gerade halb so breit.

Der Infraorbitallappen, durch eine breite Spalte von der Stirn
geschieden, ist dreieckig, ziemlich klein, mit wenig scharfer Spitze.
Die äussern Kieferfüsse zeigen nichts Besonderes. Die grössere äussere
Hälfte der Oberfläche des 3. Gliedes liegt niedriger als der innere
Theil ; die Grenze bildet eine leicht gebogene Kante, deren Concavität
nach aussen gekehrt ist. Das 4. Glied ist kaum 1 1 mal so lang wie
breit, das Vorderende abgestutzt, der Aussenrand couvex gebogen;
beide Glieder sind an ihrem Innenrand lang behaart. Beim Männchen
ist das abgerundete Endglied des Abdomens wenig länger als an der
Basis breit. Das 6. oder vorletzte Glied zeigt dieselbe Länge wie
das Endglied, der concave Vorderrand ist etwas weniger breit als das
Glied lang, der wellenförmig verlaufende Hinterrand 2 mal so breit
wie der Vorderrand, und die Seitenränder sind convex gebogen. Das
5. Glied ist ein wenig kürzer, als das vorletzte, zeigt fast geradlinige
Seitenränder, und der beinahe geradlinige Hinterrand ist um ein
Viertel breiter als der Vorderrand. Die folgenden Glieder nehmen
allmählich an Breite zu, an Länge ab.

Beim Weibchen wird bloss die kleinere basale Hälfte des End-
gliedes vom vorletzten GHed umfasst. Die Eier sind zahlreich und
klein, ihr Durchmesser beträgt nur 0,28—0,30 mm.

Die Scheerenfüsse des Männchens sind gleich. Der Oberrand des
Brachialgliedes ist un bewehrt, ohne Zahn am distalen Ende und

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afrika. \Q\

endigt hier höchstüus in eine stumpfe Ecke. Der Vorderrand ist n i c li t
erweitert und gleichfalls unbe wehrt, nur ist er in seiner ganzen
Länge mit etwa 12—15 scharfen Körnchen besetzt. Innen- und Unter-
seite des Gliedes sind glatt, die erstere zeigt die gewöhnliche Be-
haarung, dagegen beobachtet man auf der Aussenfläche mehrere quer
verlaufende Körnerlinieu. Auch die Oberfläche des Carpus ist gekörnt,
und zwar sind kleine, scharfe Körnchen z. Th. zu Körnerlinien an-
geordnet, welche durch glatte Zwischenräume getrennt sind. Der
Carpus ist nach innen völlig unbe wehrt, der regelmässig
gebogene Vorderrand bildet einen sehr stumpfen Winkel mit dem
Unterrand, aber an dieser Ecke beobachtet man weder einen Zahn
noch scharfe Körner. Beim erwachsenen Männchen ist die Scheere,
horizontal gemessen, gerade so lang wie die Entfernung der Extra-
orbitalecken, bei den jungem Thieren aber ein wenig kürzer. Die
horizontale Länge der Finger ist nur wenig grösser als
die des Hand gliedes, und die Scheere ist ein wenig mehr
als halb so hoch wie lang. Die convexe Aussenseite des Hand-
gliedes ist gekörnt, die Körner liegen dicht, sind aber klein und ragen
wenig vor ; auf der untern Hälfte sind nahe dem unbeweglichen Finger,
in geringer Entfernung vom Unterrand, einige Körner undeutlich zu
drei oder vier kurzen Längsrunzeln angeordnet, welche ein wenig
schräg zur Längsrichtung der Scheere verlaufen. Neben den Körnern
beobachtet man unter der Lupe vereinzelt stehende, mikroskopische
Härchen. Indem der Unterrand des unbeweglichen Fingers concav ist,
der des Handgliedes convex gebogen, erscheint der Unterraud der
Scheere cv) - förmig geschwungen. Auf dem convexen Unterrand des
Handgliedes sind die Körnchen kleiner, mehr deutlich kegelförmig und
ein wenig schärfer ; sie stehen hier dicht, aber nach dem Carpalgelenk
hin nimmt ihre Zahl ab und werden sie spärlicher, auch zeigen die
Körnchen des Unterrandes eine braune Spitze.

Die Oberseite des Handgliedes, d. h. die Gegend zwischen ihrem
Ilinterrand und dem Daumengelenk (Fig. 1 e), ist charakteristisch.
Unmittelbar neben dem Daumengelenk trägt sie nämhch eine ein-
zige braune Kammleiste, die von 20—25 an einander schliessen-
den, schmalen, stumpfen Zähnchen gebildet wird; die höchsten stehen
in der Mitte, \Yährend sie nach den Enden der Leiste hin an Höhe
abnehmen. Die Kammleiste geht an ihrem Hinterende bogenförmig
in eine Körnerreihe über, welche gleichfalls in einem Bogen nach dem
Hinterrand hinzieht und neben demselben nach dem Carpalgelenk
läuft; diese Körnerreihe, deren Körner klein sind, bildet also mit der

162

MAX WEBER,

Kaninileistc ciue cv- förniig geschwungene Linie. Z\\ischen der Kamm-
leiste und dem Oberrand ist die Oberseite des Handgliedes gekörnt,
und zwar sind die kegelförmigen Körnchen zu mehreren, schräg und
z. Th. parallel laufenden Längsreihen angeordnet, welche beim er-
wachsenen Männchen nur aus 4 oder 5, beim Jüngern aber aus einer
grössern Zahl bestehen. Zwischen diesen Reihen von Körnchen, die
beim alten Männchen eine braune Spitze zeigen, erscheint die Ober-
seite glatt. Zu bemerken ist auch noch, dass die Kammleiste nicht
senkrecht auf der Oberseite steht, sondern ein wenig nach dem Daumen-
gelenk hin neigt und dass auch die Oberseite einige mikroskopische
Härchen trägt. Der fein gekörnte Hinterrand, welcher den Oberrand
des ein wenig concaven, glatten, gegen die Vorderseite des Carpal-
gliedes anschliessenden, proximalen Theiles der Innenseite des Haud-
gliedes bildet, setzt sich als eine mit dem Daumengelenk
parallel laufende Körnerreihe auf dem convexen Theil der
Innenfläche des Handgliedes bis zu deren Mitte fort (Fig. 1 d). Die
Reihe wird von 12—14 kegelförmigen Körnern mit brauner Spitze
gebildet, welche viel grösser sind als die des Hinterrandes der
Oberseite; sie gehen aber allmählich in die letztern über. Neben der
Körnerreihe stehen, an der Seite des Daumengelenkes, noch einige
kleinere Körnchen, aber unmittelbar neben dem Gelenk ist die Innen-
fläche des Haudgliedes glatt. Die untere Hälfte der Innenfläche trägt
eine feine, nicht gerade dichte Granuliruug. Die Aussenfläche des
unbeweglichen Fingers ist abgeflacht u n d e b e n ; sie ist zwar glatt,
nicht gekörnt, aber man beobachtet auf derselben unter der Lupe
mehrere grössere, unregelmässig zerstreute, vertiefte Punkte, zwischen
welchen zahlreiche viel feinere Pünktchen gelegen sind. Nur gleich
hinter der Spitze fehlt auch die Punktirung. Die Innenseite dieses
Fingers ist glatt; indem sie an der Basis vertieft ist, erscheint der
Finger zusam mengendrückt und der Unterran l ziemlich
scharf. Die feinen Körnchen, welche auf dem Unterrand des Hand-
gliedes stehen, setzen sich in einer Längsreihe auf dem Unterrand
des Fingers fort, sie sind hier ein wenig grösser, aber das distale
Drittel des Unterrandes ist glatt. Die Schneide trägt, gleich hinter
dem Gelenk, einen ziemlich grossen, kegelförmigen Zahn, zwischen
dem Gelenk und der Spitze des Zahnes stehen 5 oder 6 ganz kleine
Zähnchen; ein zweiter kegelförmiger Zahn, der aber merklich kleiner
ist als der erstere, steht vom letztern etwas weiter entfernt als von
der Fingerspitze, und schhesslich bemerkt man einen dritten, ähnlichen
2$ahn neben dem Hornrand der Fingerspitze. Dieser dritte Zahn ist

Zur Kenntniss der Süsswassur-Fuuna von Süd-Afrika. 163

der kleinste von deu dreien ; zwischen ileni ersten und dem zweiten
trägt die Schneide beim grossem Mannchen noch 4 oder 5, beim
Jüngern 3 viel kleinere Zähnchen und zwischen dem zweiten und dem
Zahn au der Spitze finden sich beim erstem 2, beim letztern 3 oder 4
kleinere Zähuchen.

Der sich allmählich verjüngende bewegliche Finger (Fig. 1 e— g)
ist ein wenig gebogen. Charakteristisch, wie es gewöhnlich bei den
Arten dieser Gattung der Fall ist, verhält sich der Rücken dieses
Fingers. Vom Gelenk bis gleich vor der Mitte liegen 11
oder 12 Que r hoc k er. Diese Höcker sind oval oder ellip-
tisch, und jeder trägt oben auf seinem Rücken eine
s c h m a 1 e R i p p e oder einen Wulst, welcher in der Längs-
axe des Höckers liegt, senkrecht also zur Längsrich-
tung des Fingers. Die drei oder vier ersten Höcker nehmen
allmählich an Grösse zu, und zwischen je zwei an einander
grenzenden Höckern beobachtet man ein sehr niedriges,
schmales Querripp che n. Vom letzten Höcker bis zur
Fingerspitze trägt der Daumen eine grosse Zahl trep-
pen förmiger Kanten, welche hinter einander gelegen
und convex gebogen sind, die convexe Seite nach der
Fingerspitze gerichtet. Die Entfernung zwischen den auf ein-
ander folgenden Kanten nimmt nach der Fingerspitze hin allmählich
ein wenig ab. Dieser distale Theil des Fingerrü ckens,
auf welchem die Kanten liegen, ist nun aber nicht
regelmässig gebogen bis zur Fingerspitze, sondern er-
hebt sich an drei oder vier Stellen höcker artig. Die
proximalen Höcker wie auch die treppenförmigen Kanten sind glatt.
Neben dem Rücken des Fingers verläuft an der Innenseite eine nicht
ganz bis zur Spitze reichende Längsreihe von kleinen, kegelförmigen
Körnern mit brauner Spitze. Auch die Aussenseite des Fingers ist
an der Basis ein wenig gekörnt. Sonst erscheint sowohl die leicht
gebogene Aussen- wie auch die concave Innenseite dieses Fingers
völlig glatt, eine spärliche feine Punktirung ausgenommen. Wie es
stets der Fall ist, sind die Zähne kleiner als am Index. Die Schneide
trägt drei grössere, kegelförmige Zähne, welche nur die Grösse des
distalen Zahnes des Index haben, und zwar einen am Gelenk, einen
an der Spitze und den dritten ein wenig näher beim ersten als beim
letztern ; zwischen den beiden ersten stehen drei, zwischen dem zweiten
und dem dritten 7 oder 9 kleinere Zähne. Die äussersten Finger-
spitzen sind ein wenig concav, mit braunem, gezähntem Horurand.

164 MAX WEBER,

Die Scheerenfüssc des Weibchens sind viel kleiner. Bei den
grössern Exemplaren, bei welchen die Entfernung der Extraorbital-
ecken 15 mm beträgt, misst die horizontale Länge der Scheere nur
drei Fünftel dieser Entfernung, bei gleich grossen Männchen aber vier.
Die Finger sind im Verhältniss zum Handglied ein wenig länger und
auch in Bezug auf die Bezahnung weicht das Weibchen in so fern
ab, als der erste Zahn am unbeweglichen Finger etwas weiter vom
Gelenk entfernt steht und wenig grösser ist als die beiden andern,
zwischen diesem Zahn und dem Gelenk aber noch fünf Zähnchen
stehen. Die Kammleiste fehlt zwar nicht, aber sie ist viel kleiner,
schwächer und wird bloss von 9 oder 10 Zähnchen gebildet. Sonst
verhält sich das Handglied ungefähr wie beim Männchen, die Körner-
reihe an der Innenseite fehlt jedoch, auf dem Rücken des
beweglichen Fingers sind die Höcker und besonders die
Kanten merklich schwächer ausgebildet, die 9 oder 10
proximalen Höcker sind ausserdem länglich, nicht quer, und sie
erscheinen glatt, ohne Rippe. Bei Weibchen, bei welchen die
Entfernung der Extraorbitalecken 12 mm beträgt, sind die distalen
Kanten kaum mehr zu erkennen, und auch die Granulirung der Scheere
ist hier wenig ausgebildet.

Die Lauffüsse sind von gewöhnlicher Länge, die Glieder nur
massig verbreitert, so sind z. B. die Füsse des vorletzten Paares
beim grössern Männchen nur ungefähr 2mal so lang wie der Cephalo-
thorax. Der etwas gebogene Vorderrand der Meropoditen endigt vor
dem distalen Ende in einen scharfen Zahn, der Hinterrand ist un-
gezähnt. Diese Glieder sind nur massig verbreitert, so erscheinen
die Meropoditen der beiden letzten Fusspaare nur
2Ynial so lang wie breit. Die Propoditen sind wenig
mehr als 2mal so lang wie breit und die sehr spitzen,
etwas gebogenen Dac tylopodit en so lang oder doch nur
wenig kürzer als die Propoditen. Am Hinterrand der letztern
stehen mehrere kurze, bewegliche, dunkelbraune Börstchen, und wenige
feine Haare beobachtet man auf dem Vorderrand der Carpo- sowie
am Vorder- und Hinterrand der Pro- und Dactylopoditen. Die drei
letzten Glieder zeigen auch noch an ihren Rändern eine kurze, filzige
Behaarung.

Sesarma (Sesarma) eydouxi H. M.-E. von Cochin-China wird
merklich grösser, und die Seitenränder, welche ein wenig nach hinten
convergiren, zeigen eine Spur eines Zahnes hinter der Extraorbital-
ecke. Bei dieser Art trägt das Carpalglied der Scheerenfüsse einen

Zur Kenntniss der Süsswassei Fauna von Süd-Afrika.

165

scharfen Dorn an der innern Ecke, die Aussenseite der Scheere
ist glatt, und der bewegliche Finger tnägt eine Reihe von 13—15
dornähnlichen II()ckerclieu („tubercules spinifornies obtus"). Auch
sind die Meropoditen der Lauffüsse breiter, und es sind wohl noch
andere Unterschiede vorhanden.

Die Maasse von 4 Exemplaren von Ses. eulimene sind folgende:

c? c? ? ?

Entfernung der äussern Augenhöhlenecken 17 15 15^ 12| mm

Länge des Rückenschildes 141 12 12 i 9| „

Breite der Stirn am Oberrand .... 9| 8^ 8-| 6| „

Breite des Uuterrandes der Stirn . . . 10^ 8;^ 8* 6f „

Breite des Ilinterrandes des Cephalothorax l'l 6| 7| 5| „

Länge des Endgliedes des Abdomens . . 2| 21 „

Länge des vorletzten Gliedes 2| 2|- „

Breite des Vorderrandes des vorletzten

Gliedes 2| 2

Breite des Hinterrandes des vorletzten

Gliedes 4| 4

Länge des drittletzten oder 5. Gliedes . 2| If „

Breite des Hinterrandes des 5. Gliedes . 5| 4| „
Breite des 2. Gliedes = grösste Breite des

Abdomens 8 6f „

Horizontale Länge der Scheere .... 16| 12| 8| 6| „

Horizontale Länge der Finger .... 8J 6| 5 3| „

Höhe der Scheere 9^ 7 4 3| „

Mittlere Länge der Meropoditen ] g ^ 11^ 9-^ 8| ^) 6| „

Breite der Meropoditen |-2 ^ 4^ 4 4-^3^,,

Mittlere Länge der Propoditen jt: ä, Ql 5^ 5| 4^ „

Breite der Propoditen | > 1 2f 2i 2f If „

Länge der Dactylopoditen J-1 '^ 6^ 5 4|- 3| „

Palaeinon,

Palaemon (Eupalaemon) sundaicus Heller.

Natal: Durban (in See), ein Weibchen; Fluss Umgeni bei Dur-
ban, ein junges Exemplar.

Beide Exemplare stimmen, namentlich in der Form der Scheeren,

1) Diese Maasse des vorletzten Fusspaares sind einem andern
Weibchen entnommen, da diese Füsse fehlten.

166

MAX WEBER,

genau mit den indischen Exemplaren überein, welche de Man 0 zu
P. sundaicus Heller glaubte bringen zu müssen. Das Durbaner Exem-
plar hat eine Länge von 90 mm; es ist also noch grösser, als Heller
für diese Art angiebt (3 Zoll). Am Rostrum besitzt es oben 13, unten
4 Zähne, während an den fast gleich grossen Füssen des 2. Paares
der Merus 10, der Carpus 16, die Palma 8 und die Finger 6| mm
lang sind. Bei dem nur 45 mm langen Exemplar aus dem Fluss Um-
geni sind diese Maasse resp. 4, 6, 3, 3 mm, auch hat das Rostrum
oben 11, unten 4 Zähne. Diese Art ist von Java, Flores und Celebes
bekannt.

Palaemon (Parapalaemon) petersii Hilgendorf.

in: Monatsber. Akad. Wiss. Berlin, 1878, p. 841, tab. 4, fig. 19.

Natal: Fluss ümhloti bei Verulara: 18 grosse Männchen, 4 eier-
tragende Weibchen und 8 jüngere Exemplare ; Fluss Umgeni bei
Durban : 2 eiertragende Weibchen und 4 jüngere Exemplare ; Fluss
lUovo: 11 grosse Männchen, 5 eiertragende Weibchen, 11 jüngere
Exemplare.

Während das einzige, von Hilgendorf beschriebene Männchen
50 mm lang war, finden sich unter unsern Exemplaren typische Männ-
chen bis zu 77 mm Länge. Am längsten (linken) Fuss des 2. Paares
ist bei diesem grössten Männchen der Merus 27, der Carpus 27, die
Palma 33, die Finger 28 mm. Bei einem zweiten Männchen von
75 mm betragen diese Maasse am rechten Fuss, welcher hier der
längste ist, resp. 22, 22, 29, 26 mm.

Ein Männchen aus dem Umhloti-Flusse, gerade das grösste von
allen, da es 82 mm Länge erreicht, fanden wir in den Längen Verhält-
nissen der Fussglieder bedeutend abweichend. An dem längern (linken)
Fuss des 2. Paares ist hier nämlich der Merus 21, der Carpus 25,
die Palma 27 und die Finger 32 mm lang. Die Finger sind hier
also beträchtlich länger als die Palma, so dass man bei Benutzung
der ORTMANN'schen Tabelle'-) auf P. dolichodactylus kommen würde.
Doch schliesst sich das Exemplar in den übrigen Merkmalen fast ganz
an P petersii an. So überragt z. B. das Rostrura den Stiel der
kleinen Antennen nicht,, auch hat es oben 12, unten 3 Zähnchen.
Der 2. Fuss ist ganz wie bei x^etersii vom Hüftgliede an mit Filz be-

1) in: Max Webee, Zoolog. Ergebnisse einer Reise in Nieder-
ländisch-Ost-Indien, V. 2, p. 437.

2) Zool. Jahrb., V. 5, Syst., p. 731.

Zur Kenntniss der Siisswassor-K:iuna von Süd-Afrika. 167

setzt, während dieser am Ende der Palma und an den Fingern fehlt.
Auf den Scheeren findet man wohl hier und da Haargruben, aber
keine rauhen Körnchen, wie sie für P. dolichodactylus angegeben
werden. Dagegen trägt der bewegliche Finger, distal vom grossen
Zahn, 16 Zähnchen, der unbewegliche ebenso 13 Zähuchen, was wieder
eine Annäherung an die letztgenannte Art ist. Doch nehmen wir,
alles zusammengenommen, keinen Anstand, das Exemplar zu petersii
zu stellen.

Von den eiertragenden Weibchen erreichen die grössten eine Länge
von 55 mm. Die Fiisse des 2. Paares sind viel kürzer als bei den
Männchen; sie sind nicht mit Filz bekleidet, sondern tragen höchstens
zerstreute, ziemlich lange Haare. Bei einem $ von 53 mm ist der
längere (linke) Fuss des 2. Paares 40 mm lang (Merus und Carpus
beide Sl mm, Palma 10 mm, Digiti 8 mm). Die Bewaffnung der
Scheeren stimmt mit derjenigen der Männchen überein, nur ist die
Zahl der Zähncheu bisweilen etwas kleiner, z. B. 7 statt 10. Am
Rostrum finden sich oben 12 — 13, unten 2—3 Zähnchen.

Die Eier sind 0,6—0,7 mm lang und 0,5—0,6 mm breit.

Diese Art war bisher nur von Tette, Portugiesisch-Ost- Afrika
bekannt.

Caridina,

Caridina iypus M.-E.

Natal: Fluss Umhloti, 40 Exemplare; Fluss Umgeni, 2 Exem-
plare; Fluss Illovo, 6 Exemplare; Fluss Umbilo, 11 Exemplare.

Alle diese afrikanischen Exemplare stimmen fast ganz überein
mit den typischen Individuen dieser Art, die uns aus dem Indischen
Archipel vorlagen. Nur bei einigen fanden wir Eigenthümlichkeiten,
welche an die var. Jongirostris von de Man ^) erinnern. So reicht
bisweilen das Rostrum bis ans Ende des 3. Stielgliedes der kleinen
Antennen oder überragt es sogar. Das Rostrum trägt unten 1—4
Zähnchen, das Telson 5—6 Dörnchenpaare, alles wieder wie bei den
typischen Exemplaren. Ein Weibchen aus dem Umbilo-Fluss hat
rechts 3, links 7 Dörnchen am letzten Abdominalsegmente. Unter den
eiertragenden Weibchen sind die längsten 41 mm, also grösser als die,
welche de Man beschrieb, welcher als Maximum 33 mm angiebt.

Man kennt diese Art aus dem Süsswasser von den Seychellen,
von Mauritius (Richters), von Sansibar (G. Pfeffer), ferner von den

1) in: Max Weber, Zool. Ergebii. einer Reise in Niederl. Ost-
Indien, V. 2, 1892, p. 3G9.

168 MAX WEBER,

Inseln Flores, Saleyer und Celebes in Niederländisch - Ost - Indien
(de Man).

Caridina wycMi Hickson.

Typische Exemplare: Natal: Fluss Illovo (22), Fluss Um-
geni (90), Fluss Umbilo (90).

var. paucipara n.i Natal: Fluss Umhloti (48), Fluss Umhlasine
(63), Fluss Umbilo (2).

Die Caridinen, welche wir zu dieser Art rechnen möchten, zer-
fallen in zwei Gruppen. Alle Exemplare vom Illovo- und Umgeni-
Fluss, und die meisten vom Umbilo-Fluss schliessen sich der typischen
Form nahe an. Es erhellt dies hauptsächlich aus der Zahl der Dörn-
chen am Dactylopodit des fünften Fusspaares, welche 45—48 beträgt,
und aus dem Längenverhältniss zwischen Propodit und Dactylopodit
der hintern Füsse. Am 3. und 4. Paar erreicht der Propodit 6 mal,
am 5. Paar 5 mal die Länge des Dactylopoditen. Das Rostrum ist
etwas länger als die Schuppe der untern Antennen ; der mit Zähnchen
besetzte Theil länger als die zahnlose Endhälfte, er hat oben 17
— 24, unten 12 — 19 Zähnchen. Am Dactylopoditen des 3. und 4. Fuss-
paares finden sich 8 Dörnchen, was weder mit der typischen C. wychii^
noch mit der var. gracilipes übereinstimmt. Erstere hat dort nämlich
5 — 6, letztere 10 — 11 Stachelchen.

Die Exemplare vom Umhloti- und Umhlasine-Fluss sowie 2 vom
Umbilo nähern sich mehr der var. gracilipes von de Man'). Bei
ihnen ist der Propodit des 3. und 4. Fusspaares etwa 5 mal, der des
5. Paares 4 mal so lang wie der betreffende Dactylopodit. Das Rostrura
trägt im Durchschnitt weniger Zähnchen als bei der vorigen Gruppe (am
obern Rande 11 — 20, unten 12—18); es ist meistens länger als die
Schuppe der untern Antennen, der zahnlose Theil etwas kürzer oder
ebenso lang wie der zahntragende Abschnitt.

In zweierlei Hinsicht weichen diese Exemplare jedoch von der
var. gracilipes ab. Erstens in der Zahl der Stachelchen an den Dac-
tylopoditen. Bei gracilipes sind deren am 3. und 4. Fusspaar 10—11,
am 5. Paar 50 — 60, während wir bei unsern Exemplaren 7 — 8 (in
einem Falle 10), resp. 60 — 74 fanden. Am häufigsten waren es im
letztern Falle etwa 70, also bestimmt mehr als bei gracilipes^).
Doch würden wir zweifeln, ob diese Gruppe wohl mit Recht eine neue

1) 1. c. p. 393.

2) Bei kleinern Individuen fand sich diese Anzahl öfters geringer,
B. 58. Ein derartiges vom Umgeni hatte deren aber nur 34,

Zur Kenntniss der Siisswassor-Fauiia von Süd-Afrika. Iß9

Varietät bilden könute, wenn nicht ein wichtiger Umstand dazu käme.
Es zeichnen sich nämUch alle eiertragendeu Weibchen sofort durch
die Grösse ihrer Eier aus. Während bei den zuerst besprochenen,
der typischen Eorm angehörenden Exemplaren die sehr zahlreichen
Eier etwa 0,4 nun laug und 0,2—0,23 mm breit sind, erreichen sie
bei unserer Varietät eine Länge von 0,95 und eine Breite von 0,55
—0,58 mm; sie sind daneben aber auch in viel geringerer Zahl vor-
handen (wir zählten bei einem Exemplar 125 Stück), weshalb diese
Varietät den Namen paucipara tragen mag.

Bei den indischen Exemplaren, die uns vorliegen, sind die Eier
sowohl bei der typischen Eorm als bei var. gracüipes sehr zahlreich
und klein. Wir haben es hier also mit Eormen zu thun, welche zu
geringe Verschiedenheiten darbieten, um die Aufstellung verschiedener
Arten zu rechtfertigen, und dessen ungeachtet in einem so wichtigen
Punkte wie die Grösse der Eier durchaus nicht übereinstimmen. Ein
gleichartiger Fall ist schon länger bekannt und zwar von Palaemonetes
varians. Boas ') beschrieb vor einigen Jahren, dass von diesem Thier
in Nord-Europa eine Brack- und Salzwasserform vorkomme, in Süd-
Europa eine Süsswasserform, welche in ihren Eiern ebenso verschieden
sind wie unsere Caridina. Boas vermochte zwischen den erwachsenen
Thieren nur sehr unbedeutende Verschiedenheiten aufzufinden. In
unserm Fall ist aber selbst das Medium, in dem die Thiere leben, noch
dasselbe; findet man doch die Formen durch einander im Umbilo-Fluss,
während in andern Flüssen die wohl ursprünglichere Form mit kleinen
Eiern noch allein vorhanden ist und im Umhloti und Umhlasine
nicht mehr vorzukommen scheint; wenigstens wurde dort kein
Exemplar erbeutet. Die Trennung scheint hier also noch in vollem
Gang und überhaupt wohl von receutem Datum zu sein. Auffallend
ist es, dass die Vergrösserung der Eier oöenbar sprungweise eintritt.
Uebergangsformen trafen wir nicht, und wenn man andere Caridinen
vergleicht, so findet man auch hier wieder bei einigen Arten Eier von
0,33 — 0,5 mm angegeben (nach de Man bei weberi und parvirostris),
bei den nahe verwandten pareparensis und laevis dagegen wieder
Eier von 0,8—0,9 mm. In letztern Fällen finden sich jedoch auch
zwischen den erwachsenen Thieren etwas stärker ausgeprägte Unter-
schiede. Es braucht wohl kaum hervorgehoben zu werden, dass wir
diese Vergrösserung der Eier in Verband bringen mit der Anpassung

1) Kleinere carcinologische Mitthoilungen , II , in : Zool. Jahrb.,
V. 4, Syst., 1889, p. 793.

170 MAX WEBER,

an das Leben in Süsswasser, womit vielfach einher geht eine ver-
kürzte ^Entwicklung.

Durch die Form der Carpi des 1. und 2. Fusspaares zeigten sich
alle afrikanischen Exemplare verschieden von C. nilotica Roux, welche
in Nord-Afrika vorkommen soll. Nach de Man ist die Art auch nur
etwa 18 mm lang, während unsere Exemplare bis 35 mm erreichen.

Das Vorkommen dieser Art war bisher auf Celebes, Saleyer und Flores
beschränkt, wo sie dem Süsswasser angehört (Hickson, de Man).

Caridina africana Kingsley. (Taf. 15, P'ig. 2.)

(Beschrieben durch Dr. J. G. de Man.)
Caridina africana Kingsley, Carcinological Notes, No. 5, in : Bull.

Essex Institute, V. 14, 1882, p. 127, tab. 1, fig. 3.
Ohtmann, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1894, p. 404.

Ein einziges Männchen aus Natal aus dem Fluss Umhloti unweit
Verulam.

Die kurze KiNGSLEY'sche Beschreibung lässt viel zu wünschen
übrig; neuerdings untersuchte Ortmann die in Philadelphia auf-
bewahrten Originalexemplare und gab einige neue Angaben, dennoch
scheint mir eine ausführlichere Beschreibung dieser die Flüsse von
Süd' Afrika bewohnenden Art wünschenswerth.

Car. africana gehört zu denjenigen Arten, bei welchen das sowohl
oben wie unten gezähnte Rostrum kürzer ist als die Schuppen der
äussern Antennen, und nähert sich in ihren Merkmalen der Car. laevis
Heller und Car. muUidentata Stimps. Das vorliegende Exemplar
ist von der Schnabelspitze bis zum Eude des Telsons 25 mm lang.
Das Rostrum, welches in Hinsicht auf seine allgemeine Gestalt dem
von Car. laevis ähnlich ist, ist horizontal nach vorn gerichtet und
reicht fast bis zum Vorderende des 3. Gliedes der obern Antennen-
stiele, während es auf Kingsley's Figur das Vorderende noch ein
wenig überragt; es misst zwei Drittel von der Länge des Rücken-
schildes, nach Kingsley soll es fast ebenso lang sein. Das Rostrum
ist niedrig und erscheint daher schlank, die Höhe beträgt näm-
lich in der Mitte, die Zähne mitgerechnet, nur ein Siebtel von der
Länge; auf Kingsley's Figur erscheint es ein wenig höher. Ueber
den Augen erscheint der Oberrand ein wenig convex, in der Mitte
leicht concav, während die einfache Spitze wieder ein wenig nach
unten gerichtet ist. In Folge dessen verläuft der Oberrand wellen-
förmig, ungefähr wie bei Car. denticulata de Haan. Proximal stehen
auf dem Oberrand 10 gleich grosse, schräg nach vorn gerichtete und
in gleichen Abständen von einander stehende Zähnchen, von welchen
die 6 ersten beweghch sind; das erste steht noch auf dem

Zur Keuntniss der Süsswasser- Fauna V(jn Süd-Afrika. ^71

Ce p halo t lior ax, das zweite noch über dem Vorderrand desselben.
Das vorderste Zähnchen steht nur wenig vor der Mitte des Ober-
randes, so dass seine Entfernung vom Vorderrand des Rückenschildes
nur um ein Drittel länger ist als die Entfernung von der Schnabel-
spitze: die kleinere distale Hälfte des Oberrandes ist
also glatt, zahnlos. An der Basis dieser Zähnchen beobachtet
man an jeder Seite ein oder zwei Börstchen. Der Uuterrand ist ein
wenig convex und trägt in der distalen Hälfte 4 Zähnchen; das erste
liegt unmittelbar unter dem vordersten Zähnchen des Oberrandes, das
vierte ist vom letztern nur wenig weiter entfernt als von der Schnabel-
spitze. Diese Zähnchen sind viel kleiner als die des Oberrandes,
auch nehmen sie allmählich an Grösse ab und an Länge zu, mit
andern Worten, die Entfernungen von einander werden allmählich
grösser. Der etwas nach aussen gekehrte, spitze Antennalstachel ist
ziemlich gross und reicht bis zum 4. oder 5. Zähnchen des Oberrandes
des Rostrums.

Das Telson, welches ein wenig kürzer ist als die Seitenflossen
und sich ziemlich stark verjüngt, trägt auf der Oberfläche 5 Paare
kleiner Dörncheu; die Entfernung des vordersten Paares vom Vorder-
rand des Telson s beträgt gerade ein Drittel von der Länge desselben,
und die Dörnchen nähern sich allmählich dem Seitenrand, so dass die
des 5. Paares fast am Rande liegen. Die Seitenecken des Hinter-
randes, welcher nach hinten convex gebogen vorspringt, stellen sich
als scharfe, dreieckige Zähne dar; der Hinterrand trägt in der Mitte
ein kurzes Stachelchen und jederseits neben den zahnförmigen Seiten-
ecken zwei andere und zwar an der Unterseite, von welchen das
äussere kaum halb so lang ist wie das innere. Das mediane Dörnchen
des Hinterraudes reicht ein wenig weiter nach hinten als die äussern
Seitenstachelchen, und diese letztern reichen ebenfalls etwas weiter
als die zahnförmigen Seitenecken. Der Hinterrand trägt ausserdem
Borsten, und zwar 7 längere, die gefiedert sind und mehr als 2mal so
lang wie die Innern Seitenstachelchen, sowie einige kürzere, nicht ge-
fiederte, welche kaum so lang sind wie die letztern. Der Hinterrand
des Telsons ist kaum halb so breit wie der Vorderrand. Das Basal-
glied der Seitenflossen endigt in einen spitzen Zahn.

Die kurzen Augenstiele reichen bis zum 8. Zähnchen des Ober-
randes des Rostrums. Die Stiele der obern Antennen sind ein wenig
kürzer als die Schuppen der untern. Das 1. Stielglied reicht so weit
nach vorn wie das vorderste Zähnchen des Oberrandes des Rostrums.
Das 2. Stielglied ist kaum halb so lang wie das L, d. h. wie die
Entfernung des Vorderrandes des Gephalothorax vom Vorderrand

^ Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. ]^2

172 MAX WEBER,

dieses Gliedes, und das o. oder Endglied ist kaum kürzer als das
2. Glied. Der spitze Basalstachel dieser Antennen reicht
nur bis zur Grenze des 3. und 4. Viertels der Länge des
1. Stielgliedes, also bis zur Mitte der Entfernung des Vorder-
randes dieses Gliedes vom Vorderrand der nach vorn gestreckten
Augenstiele. Das spitze Stachelchen, in welches der Seitenrand des

1. Stielgliedes vorn ausläuft, misst kaum ein Drittel der Länge des

2. Gliedes. Die beiden Endfäden sind ungefähr gleich lang und zwar
so lang wie die Entfernung der Schnabelspitze vom Hinterrand des
Cephalothorax ; das proximale Drittel des äussern Endfadens ist ein
wenig verdickt.

Der Vorderrand des Basalgliedes der äussern Antennen läuft an
der Unterseite, neben der Aussenecke, in ein kleines, spitzes Stachel-
chen aus, welches das Vorderende der Augenstiele nicht erreicht. Die
Schuppen endigen vorn in eine stumpfe Spitze, und ihr Seitenrand
endigt in einen spitzen Stachel, der gerade so weit nach vorn reicht
wie die Stiele der obern Antennen. Die Stiele der untern Antennen
reichen bis zur Mitte des vorletzten Stielghedes der obern, und die
Geissei ist ungefähr so lang wie der Körper.

Die äussern Kieferfüsse reichen fast bis zum Vorderende der Stiele
der obern Antennen und ragen fast mit der ganzen Länge ihres End-
gliedes über das Vorderende der untern Stiele hinaus.

Das 1. Fusspaar (Fig. 2 c), kaum länger als die Augenstiele,
reicht noch nicht bis zur Mitte des Endgliedes der untern Antennen-
stiele. Das Brachialglied (1,02 mm) ist 3mal so lang wie breit und
zeigt in der Mitte seine grösste Dicke. Der Carpus (0,92 mm) ist
wenig kürzer und erscheint beinahe 2m al so lang wie am
distalen Ende breit (0,52 mm); das letztere ist ziemlich tief
ausgehöhlt und trägt am Rand des oberen Theiles mehrere Börstchen,
auch stehen einige sehr kleine Börstchen auf dem Oberrand. Die
Scheere (1,26 mm) ist um ein Drittel kürzer als die Finger,
welche die gewöhnliche Behaarung zeigen.

Die P'üsse des 2. Paares (Fig. 2d) reichen bis zum Ende der
untern Antennenstiele. Das 1,4 mm lange Brachialglied ist wenig
mehr als 4mal so lang wie breit und trägt an beiden Rändern kurze
Börstchen. Der st abförmige Carpus ist genau so lang wie das
Brachialglied und gerade l|mal so lang wie der Carpus des 1. Paares.
Der Carpus nimmt, nicht ganz regelmässig, nach vorn hin an Dicke
zu, so dass er kurz vor dem distalen Ende den grössten Durchmesser
zeigt; die Dicke beträgt hier 0,31 mm, also etwas weniger als ein

I

Zur Kenntuiss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afiika. 173

Viertel der Liiuge, während der Carpus am proximalen Ende nur
ungefähr halb so dick ist (0,17 mm). Die Scheere, 1,32 mm lang,
ist, wie auch Ortmann angiebt, noch um ein Geringes kürzer
als der Carpus und ungefähr 21 mal so lang wie breit; die wie
bei andern Arten lang behaarten Finger sind 1 1 mal so lang wie die
Palmarportion. Die Scheere ist ungefähr so lang wie die des 1. Fuss-
paares.

Das 3. Fusspaar reicht mit den Dactylopoditen über das Vorder-
ende der Antennenschuppen hinaus. Die 3 mm langen Meropoditeu
sind 4 mal so lang wie breit und tragen nahe dem Unterrand 2 oder
3 kleine Döruchen. Die ein wenig gebogenen Propoditen (2,4 mm)
sind um ein Fünftel kürzer, und ihre Breite in der Mitte beträgt |
ihrer Länge; der Unterrand ist dicht mit sehr kurzen Dörnchen be-
setzt. Die Klauenglieder (Fig. 2e) sind 0,68 mm lang, messen also
ein Viertel der Propoditen, während ihre Breite ein Drittel
ihrer Länge beträgt. Sie tragen am Unterrand zwischen der spitzen
Endklaue und dem Gelenk noch 6 allmählich an Grösse zunehmende,
bewegliche Klauen, welche ein wenig gebogen sind und von welchen
die letzte etwas breiter ist als die Endspitze des Gliedes. An jeder
Seite tragen die Klauenglieder auf der Grenze des mittlem und letzten
Drittels mehrere zu einer Querreihe angeordnete Börstchen.

Das 4. Fusspaar verhält sich wie das 3., die Pro- und Dactylo-
poditen zeigen genau dieselbe Länge, Breite und Charak-
tere, so dass die Klauenglieder auch hier ein Viertel der
Propoditen messen; diese Füsse reichen bis zum Vorderende der
Antennenschuppen.

Das letzte Fusspaar schliesslich reicht gerade so weit vorwärts
wie das zweite. Die Schenkelglieder sind nur 2 mm lang, zeigen aber
ungefähr dieselbe Form wie am 3. und 4. Fusspaar und tragen am
Unterrand ebenso 2 oder 3 Dörnchen. Die Propoditen sind 2,6 mm
lang und 0,25 mni breit, sie erscheinen also um ein Geringes
länger und auch schlanker als die des 3. und 4. Paares;
übrigens verhalten sie sich ähnlich und tragen am Unterrand kurze
Dörnchen, die nach dem distalen Ende hin ein wenig grösser werden.
Wie es wohl immer bei Caridina der Fall ist, zeigen die Klauen-
glieder (Fig. 2f) eine andere Form und andere Charaktere als an den
beiden vorhergehenden Füssen. Diese Dactylopoditen, welche denen
von Car. multidentata Stimps. gleichen (vergl. de Man, in: Max
"Weber's Zool. Ergebn. einer Reise nachNiederl.-Ost-Indien, V. 2, tab. 22,
fig. 26c), sind 0,70 mm laug, messen also gleichfalls ein Viertel

12*

174 MAX WEBER,

der Propoditen; ihre Breite beträgt kaum ein Drittel ihrer Lauge,
und sie tragen zwischen der Endklaue und dem Gelenk noch 2i be-
wegliche Stachelchen, von welchen das hinterste nur wenig kürzer
ist als die Endklaue, während auch die übrigen vom vordersten ab
ein wenig an Länge zunehmen. Auch diese Glieder tragen auf den
Seitenflächen einige Börstchen, an derselben Stelle wie bei dem 3. und
4. Eusspaar.

Nach KiNGSLEY sollten die Dactylopoditen der 3 hintern Fuss-
paare ein Fünftel der Propoditen messen, und Ortmann sagt das-
selbe in Bezug auf das 4. Fusspaar, während er hinzufügt, dass an
särnmtlichen von ihm untersuchten Originalexemplaren das letzte
Fusspaar fehlte. Wahrscheinlich haben beide Forscher die relative
Länge der Klauenglieder nur mit dem Auge bestimmt und keine ge-
nauen Messungen mit dem Mikroskop vorgenommen.

Kingsley's Exemplare waren im Zululand gesammelt.

Caridina laevis Heller von Java unterscheidet sich sogleich durch
die Dactylopoditen des letzten Fusspaares, welche beinahe halb so lang
sind wie die Propoditen und 90 — 95 Stachelzähne tragen. Car. multi-
dentata Stimps. weicht durch die verschiedene Gestalt des Rostrums
ab, dessen Oberrand bis zur Spitze hin mit 25—30 Zähnchen be-
setzt ist. Auch bei Car. fossarum Heller aus Persien stehen auf
dem obern Rand des Rostrums bis zur Spitze hin 20 — 25 Zähu-
chen, von welchen das fünfte über dem Vorderrand des Cephalothorax
steht, und die Dactylopoditen des 5. Fusspaares messen hier zwei
Fünftel der Länge ihrer Propoditen (de Man, 1. c. p. 397).

Nahe verwandt schliesslich ist wohl auch Car. togoensis Hilgd.,
1893, aus dem Togoland; die Dactylopoditen der 5. Füsse sind aber
noch ein bischen länger als ein Drittel der Propo-
diten, und die 17 Zähne des obern Schnabelrandes „lassen selten
die Nähe der Spitze frei" (Hilgendorf, in : SB. Ges. Naturf. Freunde
Berlin, Jahrg. 1893, p. 156).

Leander.

Leander capensis n. sp. (Taf. 15, Fig. 3.)

(Beschrieben durch Dr. J. G. de Man.)

5 Exemplare wurden in der Cap-Colonie im Knysna-Fluss , in
süssem Wasser, gesammelt.

Obgleich nahe verwandt mit gewissen indopacifischen Arten, wie
distans Heller von den Nicobaren, serenus Heller von Sydney,

Zur Kcnntniss der Süsswasser-Kauna von Süd-Afrika. 175

scrrifcr S'rnirs. aus den cliiiiesisclicn Meeren und celehensis di: M.
von Makassar, sclieint mir die vorliegende Art doch sicher neu.

Das grösste Exemplar misst 50 mm, das kleinste 36 mm von
der Schnabelspitze bis zAini Ende des Tclsons. Der Cephalothorax
ist glatt. Das lanzettförmige Rostrum, dessen freier Theil so lang
oder doch nur um ein Geringes kürzer erscheint als der Oberrand
des Cephalothorax, ist h o r i z o n t a 1 n a c h v o r n gerichtet, sogar die
Spitze, welche niemals aufwärts gekrümmt ist; das
Rostrum reicht bis zum Vorder ende der Antennenschuppen oder
überragt dasselbe doch nur um ein Geringes. Der Oberrand, welcher über
den Augen gerade oder in ganz geringem Grade convex gebogen er-
scheint, trägt 10 oder 11 scharfe, vorwärts gerichtete Zähne, die in
c 0 n t i n u i r 1 i c h e r Reihe bis zur Spitze stehen; bei allen
stehen die beiden ersten, welche bald ein wenig weiter von ein-
ander entfernt sind als der zweite vom dritten, bald nicht, noch auf
dem Cephalothorax und der dritte unmittelbar vor resp. über
dem Vorderrand. In der Mitte des Oberrandes stehen die Zähne
immer etwas dichter als am Anfang oder am Ende, gewöhnlich nähern
sich die Zähne bis zur Mitte des Oberrandes allmählich, um nachher
bis zur Spitze sich wieder von einander zu entfernen. Bei einem
Exemplar stehen die Zähne an der Spitze aber fast ebenso dicht wie
auf der Mitte des Oberrandes. Die beiden Theile, in welche das
Rostrum durch die Seitenleiste getheilt wird, erscheinen gleich hoch.
Der convex gebogene, an der Basis wenig ausgerandete Unterrand
trägt unmittelbar vor der Mitte 2 oder 3 Zähnchen, die ein wenig
kleiner sind als die Zähne des Oberrandes. Die Zahnformeln für die
fünf Exemplare sind: bei zwei -~, bei zwei y* , bei einem ^.^.

Der Antennalstachel zeigt nichts Besonderes; der etwas kleinere
Branchiostegalstachel liegt ein wenig vom Rand abgerückt, aber seine
Spitze erreicht doch denselben.

Das Telson, welches ein wenig länger ist als das vorletzte Seg-
ment des Abdomens, trägt auf der hintern Hälfte die zwei gewöhn-
lichen Dörnchenpaare ; der Hinterrand endigt in der Mitte in einen
dreieckigen, spitzen Zahn, der noch um ein Geringes weiter nach
hinten reicht als die äussern Seitenstachelchen, die kaum halb so
lang sind wie das innere Paar.

Der Stiel der obern Antennen ist merklich kürzer als die stumpf
abgerundeten Schuppen der untern und reicht bis dahin, wo der kleine
Stachel, in welchen der Scitenrand der Schuppen vorn endigt, sich

176

MAX WEBER,

vom Vorderrand der letztern entfernt, also noch nicht bis zur Spitze
dieses Stachels. Das 3. Glied der obern Stiele erscheint ungefähr so
lang wie das zweite. Der kurze, nach innen deutlich gesägte End-
faden, welcher so lang ist wie der Stiel, zurückgeschlagen aber kaum
den Vorderrand des Cephalothorax erreicht, erscheint nur an der
Basis mit dem äussern verwachsen, so dass der verwachsene Theil
nur ein Sechstel des freien Theiles des Endfadens misst. Die Stiele
der untern Antennen reichen kaum bis zum Vorderende des ersten
oder drittletzten Stielgliedes der obern, ihr Basalglied trägt an der
Aussenecke einen kleinen, spitzen Stachel. Die Geissein sind etwas
länger als der Körper. Die äussern Kieferfüsse reichen mit der
Hälfte ihres Endgliedes über das Vorderende der Stiele der untern
Antennen hinaus.

Die Füsse des 1. Paares überragen mit ihrer Scheere das Vorder-
ende der Antennenschuppen. Der Carpus ist 2m al so lang wie die
Scheere, deren Finger ungefähr so lang sind wie das Handglied.

Ob die Füsse des 2. Paares gleich sind, lässt sich nicht sagen,
indem sie losgelöst und an keinem Exemplar beide mehr vorhanden
sind. Diese Füsse reichen mit der Scheere und einem kleinen Theile
des Carpalgliedes über das Vorderende der Schuppen hinaus. Bei
erwachsenen, 50 mm langen Exemplaren ist das Brachialglied 5 mm
lang und 7 — 8mal so lang wie breit. Der Carpus ist stets um ein
Geringes länger als das Brachialglied, es nimmt nach dem distalen
Ende hin regelmässig ein wenig an Dicke zu, so dass der Durch-
messer am distalen Ende gerade 2mal so gross ist wie am proxi-
malen; die Dicke am distalen Ende beträgt ein Siebtel
der Länge des Gliedes. DieScheere erscheint dem un-
bewaffneten Auge so lang wie der Carpus, nur bei genauer
mikroskopischer Messung findet man, dass die Scheere öfters um ein
Geringes, und zwar bei 50 mm langen Exemplaren etwa um -| mm
länger ist; bisweilen, wie es bei dem abgebildeten Fuss der Fall ist,
ist die Scheere beinahe gerade so lang wie der Carpus. DieScheere
ist 6mal so lang wie breit. Das Handglied ist immer
ein bischen länger als die Finger und erscheint ein
wenig breiter als das distale Ende des Carpus. Die
Finger schliessen an einander; nahe dem Gelenk trägt der bewegliche
zwei kleine Zähnchen, während der Index ein Zähnchen zeigt, welches
zwischen den beiden des beweglichen liegt; zwischen den Zähnchen
und der Fingerspitze hat jeder Finger eine scharfe Kante. An
jeder Seite dieser Kante tragen die Finger feine Haarbüschelchen,

Zur Keniitnisi der Süsswasser-Fiiuiia von Süd-Afrika. 177

ähnliche bemerkt iiiaii auch jederseits am Rücken des beweglichen wie
am Unterraiid des unbeweglichen Fingers.

Das o. Fusspaar reicht bis zum Vorderende der Antennen-
schuppen, während die beiden folgenden Paare dasselbe mit den
Endklauen überragen. Auch die drei hintern Fusspaare sind schlank
und dünn.

Die Klauenglieder der drei hintern Füsse haben dieselbe Länge
und zwar ungefähr 1,8 mm; sie sind schlank und erscheinen nach der
scharfen Spitze hin ein wenig gel)ogen ; der Vorderrand trägt einige
Börstcheu. Die Propoditen nehmen aber an Länge zu, so dass das
Verhältniss zwischen beiden verschieden ist, auch werden sie allmäh-
lich schlanker. Bei erwachsenen Exemplaren sind die Propoditen des
3. Fusspaares 4,6 mm lang und 11— 12mal so lang wie breit, und die
Klauenglieder messen hier etwas mehr als ein Drittel. Am 4. Fuss-
paar sind die Propoditen 5,8 mm lang und 15mal so lang wie breit,
die Endglieder sind ein wenig kürzer als ein Drittel ihrer Länge; die
Propoditen des letzten Fusspaares schliesslich, welche 7 mm messen
und 18 — 19mal so lang sind wie breit, erscheinen fast 4mal so lang
wie die Dactylopoditen.

Nahe verwandt mit dieser, einen Fluss des Caplandes bewohnenden
Art ist wohl L. distans Heller von den Nicobaren, aber der Branchio-
stegalstachel erreicht hier mit seiner Spitze den Rand des Cephalo-
thorax nicht, und der Oberrand des Rostrums trägt nur sieben
oder acht Zähne, auch soll, w-enn Heller's Abbildung (Crustaceen
der Novara-Reise, tab. 10, fig. 4) in dieser Beziehung richtig ist, bloss
der erste Zahn auf dem Cephalothorax stehen. (Diese Figur ist
aber in so fern nicht richtig, als der Uuterrand des Rostrums bloss
einen einzigen Zahn zeigt, während er 3 tragen soll.) Verwandt ist
ferner der in derselben Arbeit beschriebene L. serenus Heller von
Sydney, aber die Scheere sowohl des 1. wie des 2. Fusspaares ist
hier länger im Verhältniss zum Carpus, so dass der Carpus der
2. Füsse ungefähr so lang erscheint wie das Handglied. Heller's
lateinische Diagnose stimmt aber wieder weder mit seiner deutscheu
Beschreibung noch mit der Figur überein, wenn er sagt : „antibrachio
longitudiuem chelae fere aeqtiante, palma valde longicn'e^\ Auch ist
das Rostrum an der Spitze leicht aufwärts gekrümmt, die hintern
Fusspaare sind etwas kürzer, und der kurze Endfaden ist nicht
gesägt.

Bei L. celebensis de M. von Makassar trägt das Rostrum oben
14 — 15, unten 3 — 4 Zähne; die Scheere des 2. Fusspaares erscheint

178 MAX WEBER,

merk Hell länger als der Carpiis (Carpus 05 mm, Scheere 4i mm),
und die hintern Füsse sind etwas mehr verlängert.

Schliesslich ist L. serrifer Stimps. aus den chinesischen Meeren
eine nahe verwandte Form, aber von den Zähnen des Oberrandes des
Rostrums sind gewöhnlich 1 oder 2 der Spitze nahe gerückt, während
der nächstfolgende Zahn immer etwas von der Spitze entfernt liegt.
Auch ist die Scheere des 2. Fusspaares, wie bei L. serenus^ merk-
lich länger als der Carpus, indem der letztere ungefähr so lang
erscheint wie das Handglied. Der kurze Endfaden ist nicht gesägt,
und der Branchiostegalstachel liegt gerade am Rand des Cephalo-
thorax. (Vgl. de Man, in: Notes Leyden Mus., V. 3, p. 139—143.)

Die vorstehende Beschreibung der von uns gesammelten Decapoden-
Krebse aus dem Süsswasser lehrt Verschiedenes. Zunächst ist deren
Zahl auffallend gering. Es sind, mit Angabe ihres uns bekannten
Vorkommens im fraglichen Gebiet, die folgenden Arten :

1. Palaemon sundaicus Heller. Natal.

2. Palaemon petersii Hilgendorf. Natal.

3. Leander capensis de Man. Knysna, Cap-Colonie.

4. Caridina africana Kingsley. Zululand, Natal.

5. Caridina typus M.-E. Natal.

6. Caridina wijckii Hickson. Natal.

7. Telphusa perlata M.-E. Ganz Süd- Afrika.

8. TeJpJiusa depressa Kr. Natal.

9. Telphusa inflata M.-E. ?

10. Telphusa nüotica M.-E. Cap-Colonie ^).

11. Sesarma eulimene de M. Natal.

12. Varuna litter ata Fabr. Natal.

Auffallender noch ist, dass in dem ausgedehnten Gebiet der Cap-
Colonie nur ein Decapode allgemein vorkommt, nämlich Telphusa per-
lata M.-E.; denn Telphusa nüotica M.-E. ist bisher nur von einem
Fundort bekannt geworden. Es wurde zwar auch ein Palaemonide
erbeutet, Leander capensis de Man, der neu ist, mit diesem hat es
aber eine eigene Bewandtuiss. Ich erbeutete dieses Thier in dem Fluss,
der bei Knysna in einer weiten Lagune ausmündet. Die Art der Aus-
mündung ist so, dass nicht nur die Fluthbewegung, sondern auch das
Eindringen von Salzwasser weit in den Fluss hinein sich bemerkbar

1) Nach H. Lenz (in: Ber. Henckenb. Ges., 1894, p. 96) kommt
diese Art in Van Wijks Vlei, Cap-Colonie, vor.

Zur Kcnntniss der Süsswasscr-Fnuna von Süd-Afrika. 179

macht. So entstellt eine interessante, wenn auch arme Lagunen-Fauna
von Brackwnssorthieren. Hierdurch liot sich ausreichende Gelegenheit
für unsern Leander^ in den Fluss einzudringen, auch bis dorthin, wo
derselbe rein süss ist, wie auch das Vorkommen von SpirohrancTius
und von Süsswasser-Phanerogamen ergab. Vertreter des Genus
Leander sind ja in der Hauptsache marine Formen oder Bewohner
der Flussmündungen, die in der Regel nicht tief in die Flüsse ein-
dringen. Das wird auch für unsere neue Art gelten, die gewiss kein
allgemeiner Bewohner der Flüsse der Cap-Colonie ist.

Diese Arrauth an Decapoden-Crustaceen in den Flüssen der Cap-
Colonie lässt sich, wie später auseinander gesetzt werden soll, nicht
genügend dadurch erklären, dass die Mehrzahl der Flüsse zeitweilig
austrocknen, so dass nur zerstreute Tümi)el im Flussbett übrig bleiben,
dort wo dasselbe einen felsigen oder einen andern, das Wasser nicht
durchlassenden Untergrund hat. Denn auch die Flüsse, die perennirend
Wasser führen, erfreuen sich nicht zahlreicherer Bewohner, die zu den
Decapodcn-Krebscn gehören.

Der Grund muss demnach anderwärts gesucht werden. Später,
in unserem Schlusscapitel, soll dargelegt werden, dass ich ihn darin
zu finden meine, dass nur Telphusa als echte „regionale und locale"
Süsswasserform, nach meiner Definition, aufzufassen ist. Tel^^Jiusa
kommt in allen südafrikanischen Flüssen vor. Daneben haben aber
die natalschen Flüsse noch Arten von Palaemon und Caridina sowie
Sesarma eulimene de Man und Varuna Utterata Fabr. Dies sind
marine Immigranten , die ursprünglich dem Indischen Ocean ent-
stammten und durch den Morambique-Strom bis zu der verhältniss-
mässig hohen Breite von Natal verbreitet worden sind. Sie konnten
hier in das schwach bewohnte Süsswasser eindringen, was für die
südlichen, südwestlichen und westlichen Flüsse Süd-Afrikas, demnach
für das Erica-, Karroo- und Kalahari-Gebiet wegfiel, da bis hierher
die genannten Vertreter des Indischen Oceans nicht vordrangen.

Mein hier abermals 0 entwickelter Standpunkt, wobei dem Meer
ein bedeutender Einfluss auf die Bevölkerung eines Flusses eingeräumt
wird, der in dieses Meer einmündet, stimmt überein mit der An-
schauung, die Ortmann 2) für die geographische Verbreitung der
Gattung Palaemon geltend gemacht hat. Mit Recht behauptet Ort-

1) Max Weber, Zool. Ergebn. einer Reise in Niederländisch-Ost-
Indien, Leyden 1890—96, V. 2, p. 528 ff.

2) Ortm.wn, Zoo]. Jahrb., V. 5, Syst., p. 744.

180 MAX WEBER,

MANN von diesem Genus, das bis auf sehr wenige Ausnahmen dem
Süss- und Brackwasser angehört, dass „für die Verbreitung der Arten
sich noch stets der Einfluss beobachten lässt, den das Meer ausübte".
Auch bin ich mit ihm der Ansicht, dass die Anpassung der Palaemon-
Arten an das Leben in Süsswasser erst in verhältnissmässig neuer
Zeit Statt gefunden hat. Ihr Auftreten in den natalschen FKissen,
während sie im übrigen Süd- Afrika fehlen, spricht gleichfalls dafür.
Wenn aber Ortmann meint, dass in Ost-Afrika das Gebiet der Gattung
nach Süden nur bis Quillimaue in circa 18 ^ S. B. reicht, so muss
diese südliche Ausdehnung auf meine Befunde hin bis 30" S. B. er-
weitert werden, da ich dieses Genus noch so weit südlich angetroffen
habe. Vermuthlich hat es auch hier seine Südgrenze noch nicht erreicht.
Einzelne andere hierher gehörige Punkte sollen im Schlusscapitel
besprochen werden.

4. Süsswasser-Molliisken Ton Süd-Afrika.

lÄwinaetis.

Limnaeus natalensis Kr.

Krauss, Die südafrikanischen Mollusken, Stuttgart 1848, p. 85, tab. 5,

fig. 15.

Natal: Im Umhloti und seinem Zufluss, dem Urahlasine.

Krauss entdeckte diese Art in Natal und nennt sie dort häufig.
Sie wurde von Jikeli von Nordost-Afrika und von Pfeffer vom
Canal-Tümpel bei Alexandria beschrieben.

Fhysa,

Physa tropica Kr.

Krauss, Die südafrikan. Mollusken, Stuttgart 1848, p. 84, tab. 5, fig. 12.

Cap-Colonie: Klein Princessen-Vlei bei Dieprivier in der Nähe
der Capstadt. Mehrere Exemplare, theilweise nicht ganz normal ge-
staltet, die wahrscheinlich hierher gehören.

Diese Art wurde von Krauss beschrieben nach Exemplaren, die
durch J. A. Wahlberg gesammelt waren „in flumine Lepenula (inter
25 0—26« lat. austral.)".

Planorbis,

Planorhis pfeifferi Kr.

Krauss, Die südafrikan. Mollusken, Stuttgart 1848, p. 83, tab. 5, fig. 7.
Natal: Umhloti-Fluss bei Verulam ; im Umhlasine, einem Berg-
bach, der in den Umhloti mündet.

Zur Kenntniss der Siisswasser-Fauiia von Süd-Afrika. 131

Von KuAuss wurde diese Art gleichfalls in Natal, im Urageni
gefunden.

Planorhis costulatus Kr.

Krauss, Die südafrikan. Mollusken, Stuttgart 1848, p. 83, tab. 5
fig. 8.

Natal: Unihloti-Fluss bei Vcrulani ; im Umhlasine, einem Berg-
bach, der in den Unihloti mündet.

Krauss beschrieb diese Art vom Umgeni-Fluss, Natal.

Anct/lus,

Ancylns caffer Kr.

Krauss, Die südafrikan. Mollusken, Stuttgart 1848, p. 70, tab. 4,
fig. 13.

Diese Art wurde von Krauss gefunden „in rivulis montanis prope
Pieter Maritzburg in terra Nataleusi".

Ich konnte feststellen, dass sie sich einer weiten Verbreitung in
Süd-Afrika erfreut. Ich fand sie:

in der Cap-Colonie und zwar im „Groot-Princessen -Vlei",
einem seeartigen Tüm[)el bei Dieprivier in der Nähe von Capstadt;
im Grobbelaars-Fluss bei Cango und bei Oudtshoorn ; im Kammenassie-
Fluss bei Oudtshoorn ;

in Natal in verschiedenen Flüssen, und zwar: im „Klip-Fluss"
bei Ladysmith; im Illovo-Fluss ; im Ümhloti-Fluss bei Verulam.

Physojjsis,

Physopsis africana Kr.

Krauss, Die südafrikan. Mollusken, Stuttgart 1848, p. 85, tab. 5, fig. 14.

Natal: Umhloti-Fluss bei Verulam; ein grosses Exemplar.

Krauss beschrieb diese Art nach Exemplaren von „Port Natal ;
legit J. A. Waiilberg".

V. Martens (in : v. d. Decken's Reisen in Ost-Afrika, V. 3,
p. 60) nennt sie von Sansibar.

Cyrena,

Cyrena africana var. olivacea Kr.

Krauss, Die südafrikan. Mollusken, Stuttgart 1848, p. 8, tab. 1, fig. 8.
(C. radiata Parr., Phil. Icon. Conch., V. 2, tab. 1, fig. 8.)

Diese Art wurde von Kr.\uss im Gouritz-Fluss gefunden ; ausser-
dem lagen ihm Exemplare vor, die Wahlberg im Lepenula-Fluss
sammelte.

182 MAX WEBER,

Ich fand zwei ganz frisclie Schalen, die eine enthielt noch letzte
Reste der Weichtlieile, im Kammenassie-Fluss bei Oiidtslioorn. Dieser
FIuss mündet in den Olifants-Fluss, der schliesslich in den Gouritz
übergeht.

Diese Art kommt ferner im Tette-Fluss vor, ist somit weit ver-
breitet.

Unio.

Unio caffer Krauss.

Transvaal: District Pretoria.

Spatha.

SpatJia wahlbergii Krauss.

Transvaal: District Pretoria.

I*lanaria.

Unter Steinen fand ich wiederholt eine unbestimmte Art von
Planaria^ nämlich in:

der Cap-Colonie und zwar im Grobbelaars-Fluss bei Cango
und Ooudtshoorn ;

Natal: Illovo-Fluss ; Umhloti bei Verulam ; Klip-Fluss bei Lady-
smith.

5. Allgemeines über die Süsswasser-Fauiia von Süd-Afrilca
und deren Existenzbedingungen.

Auch dem oberflächlichen Beschauer müssen zwei Eigcnthümlich-
keiten auffallen, die dem grössten Theile von Süd-Afrika ein ganz
eigenes Gepräge geben. Dies ist das Zurücktreten von Pflanzen in
Baumform und vielleicht mehr noch die grosse Trockenheit des Landes
mit sehr geringer Ausbildung von oberflächlichem Wasser in Gestalt
von Seen, Flüssen, Bächen. Ganz besonders gilt dies für das Kala-
hari- und Karroo-Gebiet, bereits in viel geringerm Maasse für das
südwestliche oder Erica -Gebiet, während unser Savannen - Gebiet,
wenigstens in der Nähe der Küste, wasserreich genannt werden darf,
letzteres nicht nur was die Niederschläge angeht, sondern auch wegen
der grossen Zahl Bäche und Flüsse. Allerdings sind letztere klein, so
dass sie nicht befahrbar sind. Dies ist aber bei allen südafrikanischen
Flüssen der Fall, da selbst der allergrösste, der Oranje-Fluss, trotz

Zur Kenntniss der Süss wasser- Fauna von Süd-Afrika, 183

seiner grossen Wassermasse, wegen Untiefen, Stromschnellen und
Wasserfilllen nur auf gewisse Entfernungen befahrbar ist.

Aber auch nach anderer Richtung hin unterscheidet sich die
Mehrzahl der südafrikanischen Flüsse von uns gewohnten Verhältnissen.
Die Flüsse im Kalahari- und Karroo-Gebiet sind uiunlich periodische.

Wie in unserer Einleitung bemerkt, fällt in diesem Gebiet der
Regen uuregelmässig, fast ausschliesslich zur Sommerzeit als Gewitter-
regen. Plötzlich kann eine grosse Wassermasse niederstürzen, worauf
Monate, oft Jahre lang der Regen ausbleibt. Dies ist die Ursache,
dass die untiefen, aber breiten und sandigen Flussbette meist trocken
liegen. Nur nach reichlichem Regen über ausgedehntem Strecken des
Entwässerungsgebietes eines Flusses ist sein Bett während einiger
Tage gefüllt. Die plötzlich sich ansammelnde Wassermasse ergiesst
sich mit grosser Kraft im Bett abwärts, Geröll, Sand, Baumstämme
mit sich führend, so dass dem eigentUchen Wasser eine Art Geröll-
und Schlamm-Muhre vorangeht, die alles mitreisst. Nach wenigen
Tagen tritt der gewöhnliche Zustand wieder ein. Nur Reihen von
Tümpeln bleiben zurück, dort, wo das Flussbett felsigen oder andern
das Wasser nicht durchlassenden Untergrund hat. Allmählich trocknen
auch diese ein. Doch bleiben zwischen tiefern Felsspalten lange Zeit ver-
einzelte Tümpel zurück. So fand ich in einem Flussbett bei Steinkopf
(Klein Namaqualand), in welchem der F'luss über ein Jahr nicht mehr ge-
strömt hatte, die Süsswasser-Schildkröte Pelomedusa galeatea Sch in
so untiefen Pfützen, dass das Rückenschild die Oberfläche des Wassers
erreichte. Hier tummelten sich auch noch zahlreiche Exemplare von Xeno-
pus laevis. Aehnlich hatten sich in einer kleinen Wasseransammlung in
einer Felspartie im — übrigens durchaus trockenen — Bette des Büöel-
Flusses bei Laingsburg in der Karroo grosse Mengen zweier Cypri-
niden {Barbus hurchelli Sm. und Barbus anoplus M. Web.) so zahl-
reich angehäuft, dass sie leicht mit einem Schmetterlingsnetz erbeutet
wurden. Sie waren gleichfalls mit Xenopus und Telphusa perlata M.-E.
vergesellschaftet. Zahlreiche gleichartige Fälle traf ich auf meinen
Wanderungen an.

Dass eine eigene Organisation und grosse Lebenszähigkeit solchen
Lebensbedingungen gegenüber nöthig ist, bedarf keiner weitern Er-
wähnung. Wohl aber fragt man sich Angesichts solcher Flüsse,
wie in ihnen überhaupt noch thierisches Leben bestehen kann,
das bald mit jedem weitern regenlosen Tage dem Tode durch
Austrocknen näher rückt, bald wieder bei plötzlichem Fliessen des
Flusses der Gefahr ausgesetzt ist, im sandigen Schlamm und im Ge-

184

MAX WEBER,

roll ZU ersticken oder durch den plötzlich heranrauschenden Strom
fortgerissen und auf diese Weise zu Grunde gerichtet zu werden.

Diese periodischen Flüsse sind gewiss eine der seltsamsten Er-
scheinungen für den Zoologen.

Leicht kenntlich an ihrem breiten, untiefen, sandigen Bett, durch-
ziehen sie oder — für den grössten Theil des Jahres richtiger gesagt
— eben dieses trockene Bett die dürre, nur Gras oder Büsche
tragende Umgebung, von der es sich abhebt durch einen Saum
niedriger, langsam wachsender Bäume. Vielfach bedarf es nur untiefen
Grabens, um bald auf Wasser zu stossen, das, dem Bette folgend,
langsam absickert, aber kaum weitere Bedeutung hat für thierisches
Leben, das an Wasser gebunden ist.

Gleich hier sei Nachdruck darauf gelegt, dass diese Verhältnisse
ausserordentlich einschränkend wirken müssen auf die Süsswasser-
Fauna. Es ist klar, dass diese arm sein muss. Sie ist es denn auch
im höchsten Maasse im Karroo- und Kalahari-Gebiet, aber auch, wenn
auch nicht in dem Maasse, in unserm Erica-Gebiet. Reicher wird sie
erst, wie weiter unten des Nähern auseinandergesetzt werden soll, in
Natal, also in unserm Savannen-Gebiet. Es wäre aber unrichtig, diesen
Unterschied nur in dem oben beschriebenen Verhalten der periodischen
Flüsse finden zu wollen. Derselben Armuth begegnet man auch in
den perennirenden Flüssen, die an der Westküste ausmünden. Ich
nenne den Berg-Fluss und den Oranje-Fluss (Gariep-Fluss), die das
ganze Jahr hindurch reichUch Wasser führen. In letzterm leben
heute noch Nilpferde, im Berg-Fluss wurde im Jahre 1874 noch eins
erlegt.

Der Oranje-Fluss, der in den Drakenbergen entspringt und dessen
Länge auf ungefähr 1000 englische Meilen berechnet ist, entwässert
ein ungeheures Gebiet, das ihm zur Regenzeit grosse Wassermassen
zuführt. Trotzdem ist seine Fauna, die ich im Unterlauf in Namaqua-
land untersuchen konnte, sehr arm. Dies kann nicht daran liegen,
dass er grossen Theils ein wüstenartiges Gebiet durchzieht, denn das
thut der Nil auch, der eine reiche Fauna beherbergt. Es müssen
somit noch andere Factoren mitwirken oder mitgewirkt haben, diese
Armuth zu verursachen.

Mit Ausnahme des Oranje-Flusses und des Berg-Flusses sind alle
Flüsse an der Westküste periodische. Die in der Südwest-Ecke Afrikas,
ferner die an der Süd- und Südostküste ausmündenden Flüsse sind
dagegen perennirende, wenigstens in ihrem Unterlauf. Was letzteres
besagen will, möge ein Beispiel deutlich machen, wozu auf die 1. Karten-

2ur Kenntiiiss der Süsswasscr-Fiuina von Süd-Afrika. 185

Skizze verwiesen sei. Während der Munate August und October hatte ich
Gelegenheit, den grössten Theil des Systems des Gouritz-Flusses, der
ein sehr grosses Entwässcrungsgebiet hat, zu untersuchen. Nur fehlte
mir die Gelegenheit, seinen untern Lauf und seine Ausmündung an
der Südküste, westlich von Mosselbay, einer Untersuchung zu unter-
werfen. Dagegen ergaben seine Nebenflüsse, aus denen er sich zu-
sammensetzt, Folgendes. Dei- Büffel-Fluss und einer von dessen Zu-
flüssen bei Matjesfontein, dessen Name mir unbekannt blieb, waren
ebenso wie die Dwyka, Gamka und der Zwarte-Fluss periodisch und
mehr oder weniger vollständig trocken. Desgleichen lag das breite
Bett des Olifants-Flusses fast vollständig, das seines Nebenflusses, des
Kammenassic, in geringerm Maasse trocken, während ein zweiter
Nebenfluss, der gleichfalls in der Gegend von Oudtshoorn sich findet^
der Grobbelaars-Fluss, stets Wasser führt, wie auch der Doorn-Fluss.
Dennoch waren bei Oudtshoorn die Verhältnisse nicht allzu ungünstig
für Süsswasserthiere.

Ich fand dort von Fischen Spirobranclius capensis C. V., Barhus
hurchellii Smith, Anguilla delalandi Kauf. Von Mollusken erbeutete
ich nur Ancylus caffer Kr. und Cyrene africana var. olivacea Kr.,
von Crustaceen nur Telphusa perlata M.-E. ; ferner eine Turbellarie
und eine Spongilla, die beide neu sind für Süd-Afrika.

Diese Fauna bewegt sich aber ganz innerhalb der Grenzen, die
ich überhaupt in den Süsswässern des Karroo-, Kalahari- und Erica-
Gebietes antraf. Dies ist natürlich so zu verstehen, dass nicht in
jedem Flusse genau dasselbe gefunden wurde. Das meiste aber, und
dies ist bei der Armuth der Fauna immer noch wenig genug, war
allen gemeinsam.

Die Süsswasser-Fauna der drei genannten Gebiete ist demnach
ausserordentlich arm. Die folgende Uebersicht kann das deutlich
machen. Sie ist zwar nur theilweise vollständig, da ihr z. B. die Entom-
ostraken völlig fehlen, dennoch wird sie genügen, ein deutliches Bild
der Fauna zu geben.

Von Fischen sind zu nennen : Spirohranchus capensis C. V., Cteno-
poma micfolepidotum Güthu., Chromis sparrmanni Sm., Chromis
niloticus Hasselqu. ^), Ciarias capensis C. V., Ciarias gariepinus

1) Bezüglich der Chromiden sei bemerkt, dass sie dem Karroo-
und Erica-Gebiet fehlen. Die beiden genannten: Chromis sparrmanni
Sm. und Ch. niloticus Hasselqit. kommen im Grenzgebiet des Kalahari-
Gebietes nach Norden und Osten vor.

186 MAX WEBEK,

BuRCH., Barbus capensis Sm., Barhus multioculatus Stdchn., Barbus
anoplus M. Web., Barbus burchelU Sm., Barbus marequensis Sm.,
Äbrostomus capensis Sm., Äbrostomus umbratus Sm., Rasbora zansi-
barensis^ Gthr., Galaxias capensis Stdch., Anguilla delalandi Kauf.
Zweifelhaft bezüglich ihres Vorkommens in diesem Gebiete sind
Hemichromis guttatus Gtpir. und Barbus irevelyani Gthr., die wohl
nur dem östlichen Grenzgebiete, wahrscheinlicher noch bereits dem
Savannen-Gebiete angehören. Günther giebt Hemichromis guttatus
zwar für die „Cape-Colony" an, ich vermuthe aber, dass wir es hierbei
mit einem Fundort zu thuu haben, der bereits im Savannen-Gebiet
liegt; die genannte Colonie erstreckt sich bis in dieses Gebiet hinein.

Von marinen Formen, die aber auch im Brackwasser und endlich
auch im Süsswasser auftreten, können wir mit einiger Sicherheit nennen :
Gobius nudiceps C. V. sowie verschiedene Arten von Mugil; ferner
in Flussmündungen Galeichthys feliceps C. V., Syngnathus acus L. und
Tetrodon lagocephalus L.

Von decapoden Crustaceen sind aus den drei genannten Gebieten
mir bekannt geworden : TelpJiusa perlata M.-E. und Telphusa niloiica
M.-E., letztere nur nördlich vom Oranje-Fluss. Zweifelhaft ist Tel-
phusa inflata M.-E. Palaemoniden und Caridinen fehlen somit voll-
ständig im süssen Wasser. Ich erbeutete weiter eine einzelne Amphi-
poden-Art in der Cap-Colonie.

Aehnliche Arrauth besteht bezüglich der Mollusken. Ich kenne
von diesen nur folgende als in den drei Gebieten vorkommend:
Ancylus caffer Krauss, Physa tropica Krauss, Cyrena africana var.
oUvacea Krauss.

Nun ist es deutlich genug, dass damit die Süsswasser-Fauna noch
nicht erschöpft ist. So wurde von Amphibien, Ostracoden, Daphniden,
Copepoden und andern kleinern Gruppen keine Notiz genommen.
Auch wird wohl die Anzahl der Fischarten nur theilweis vollständig
sein, da ich z. B. nur den Unterlauf des Oranje-Flusses untersuchen
konnte. Halte ich aber im Auge, dass, was Mollusken und decapode
Crustaceen angeht, die Fänge von Krauss und die meinigen genau
übereinstimmen, so dass ich z. B. keine Mollusken erbeutet habe, die
nicht auch Krauss bekannt waren, so erhält man den Eindruck, dass
damit ungefähr der Vorrath erschöpft ist. Auch ist die Artenzahl
der mir bekannt gewordenen Fische weit grösser, als aus der Literatur
ersichtlich ist. So glaube ich denn, dass auch in dieser Beziehung
das Bild der Fauna ein richtiges ist.

Die Zusammensetzung und der Reichthum der Fauna erschien

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von SUd-Afrika. ]^g7

mit einem Schlage anders, als ich die Flüsse Natals untersuchen
konnte. Es sind dies i)erennireude Flüsse, von denen ich den Uni-
geni, Umhloti, Umhlasine, Illovo, Umbilo und den Klip-Fluss bei Lady-
sniith, einen Xebenfluss des Tugela, auf ihre Bewohner durchsuchte.
Aus eigener Anschauung bekannt mit der Süsswasser-Fauna des In-
dischen Archipels, traf mich — ganz im Gegensatz zu der Fauna der
längs der West- und Südküste ausmündenden Flüsse — die auffallende
Uebereinstimmung zwischen den indischen Flüssen und denen Natals.
Sie beruht auf zwei Thatsachen. Einmal auf dem Auftreten von
Talaemon, Caridina^ Varuna und Sesarma, während auch die von
den südafrikanischen Flüssen uns bereits bekannte Telphusa perlata
nicht fehlt. Während dies aber dort die einzige decapode Crustacee
war^), treten hier vier weitere Genera auf, theilweise in mehreren
Arten und sehr zahlreich an Individuen.

Eine zweite Uebereinstimmung mit der indischen Flussfauna wird
gegeben durch das Auftreten von Fischen marinen Ursprungs. Welche
Rolle diese in den Süsswässern Indiens spielen, habe ich früher aus-
einandergesetzt ■-) ; für Natal nenne ich hier die folgenden : Serranus
salmonoides Lac, Ambassis urotaenia Blkr., Psettus argenteus L.,
Psettus falciforniis Lac, Gohius giurus H. Buch., Gobius spectdbilis
Gthr. Gobius gymnauclien M. Web., Gobius dewaali M. Web., Glyphi-
dodon sordidus Forsk., Pseudorhombus russelUi Gray., Tetrodon
honcJcenii Bl. Diese Zahl, an und für sich nicht gross, erscheint be-
deutender, wenn man im Auge behält, dass die ganze Fauna der Süss-
wasserfische in Süd-Afrika eine nicht bedeutende ist.

Ich suchte früher darzulegen, dass im Indischen Archipel und
damit überhaupt wohl in der Süsswasser-Fauna im Allgemeinen, ver-
schiedene Elemente sich unterscheiden lassen, die zusammen die Süss-
wasser-Fauna bilden. Ich unterschied:
1. Universale Süss wasser thiere, die allgemein über die
Erde verbreitet sind oder wenigstens über sehr ausgedehnte Ge-
biete. Sie verdanken dies theils ihrem geologisch hohen Alter,
theils ihrer meist geringen Grösse, wodurch sie leicht transpor-
tirbar sind von Wasser zu Wasser. Zu diesem Zweck sind nament-
lich ihre Eier und Larven mit Einrichtungen versehen, die sie

1) Leander capensis schliessen wir aus auf Grund früher schon
angestellter Erwägungen, auch Telphusa nilotica, die bisher nur von
einem Fundurt bekannt wurde.

2) Max Webek, Zool. Ergebn. einer Reise in Niederl. Ost-Indien,
Leyden 1804, V. 3, p. 405.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 13

188 MAX WEBER,

geeignet machen, Trockenheit und Temperaturunterschiede aus-
zuhalten, und die ihren Transport durch Wind, Wasservögel und
andere mechanische Agentien erleichtern.
2. Kegionale Süsswasse rthie re, die eine locale, wenigstens
begrenztere Verbreitung haben. Wir theilen sie ein in:

a. Locale, echte Süsswasserthiere, die, geologisch gesprochen,
alte, autochthone Bewohner eines bestimmten Gebietes sind.

b. Marine Süsswasserbewohner bestimmter Gebiete, deren
mariner Ursprung, wenn auch in verflossener Zeit, mit Sicher-
heit nachgewiesen werden kann. Sie sind von zweierlei
Art:

a. Relicten: Ursprüngliche Seethiere, die in Süsswasser-
becken leben, von denen geologisch erwiesen werden kann,
dass sie früher mit Seewasser angefüllt waren und mit der
See in Verbindung standen.
ß. Immigranten. Diese Einwanderer aus der See können
sein :

/?i active,

/?2 passive. Während letztere unter den Bewohnern des
süssen Wassers eine sehr untergeordnete Rolle spielen,
da es hauptsächlich Parasiten sind, die durch ihre
Wirthe eingeschleppt wurden, ist dagegen die Rolle der
activen Einwanderer eine sehr bedeutende, namentlich
in den Tropen ^).

Untersuchen wir von diesen Gesichtspunkten aus die Süsswasser-
Fauna Natals, so finden wir neben universellen Arten, wie Limnaeus,
Physa, Ancylus^ sowie neben regionalen, echten Süsswasserthieren, wie
Spatha, Chromis, Hemichromis, Eutropius^ Ciarias, Hydrocyon, zahl-
reiche andere, die als marine Einwanderer aufzufassen sind. Wir
nannten oben bereits hierher gehörige Fische, die sämmtlich der in-
dischen Fauna angehören. Das gilt auch von Crustaceen, wie Sesarma
und Varuna litter ata, über deren marinen Ursprung kein Zweifel be-
stehen kann. Dieser Quelle entstammten ursprünglich auch Palaemon
und Caridina.

Gerade diese marinen Einwanderer bilden aber einen erheblichen
Unterschied der natalschen Süsswasser-Fauna gegenüber den übrigen

1) Ich habe dies ebenso wie die passive Einwanderung durch eine
umfangreiche Statistik fiir die Flüsse und Seen des Indischen Archipels
klargelegt.

Zur Kemitniss der Süsswasser-fauna von Süd-Afrika. 189

südafrikanischen Gebieten ^). Oder mit andern Worten : in letztere
hat diese Einwanderung nicht Statt gefunden. Sucht man nach dem
Grund hierfür, so wäre es unrichtig, diesen in der Periodicität der
Flüsse suchen zu wollen. Es wurde ja oben auseinandergesetzt, dass
der Oranje- und der Berg-Fluss, die beide an der Westküste aus-
münden, nicht periodisch sind und marinen Einwanderern somit nichts
in den Weg legen können ; und das gilt schliesslich auch für Flüsse
wie den Gouritz- und den Knysna-Fluss. Trotzdem fehlen diesen
Flüssen die genannten marinen Einwanderer. Ich möchte den Grund
hierfür nicht in den Flüssen suchen, sondern im Meer, in das die
Flüsse ausmünden.

Längs der natalschen Küste zieht der Mo(;ambique-Strom in noch
wenig verminderter Kraft seiner Eigenschaften: er birgt noch die
Lebewesen des tropischen Lidischen Oceans. Ihm, d. h. also schliess-
lich dem Indischen Ocean, verdanken die natalschen Flüsse ihre
marinen Einwanderer, die gleichartig sind denen indischer Flüsse; sie
entstammen ja auch demselben Meer. Weiter südwärts und westwärts

1) Hier muss ein Punkt zur Sprache gebracht werden, der leicht
Anlass zu Missverständnissen geben kann. Wir betonen den marineu
Fischbestand der natalschen Flüsse gegenüber denen des übrigen Süd-
Afrika. Dambeck (in: Jena. Zeitschr., V. 13, p. 454) verzeichnet nun
eine ganze Anzahl von Brackwasserfischen aus den „fast abgeschlossenen,
kleinen Meerestheilen, wie die Algoa-, Falsche und Tafel-Bai". Wie
glücklich wäre man in Süd-Afrika, wenn die Algoa- und Tafel-Bai
„fast abgeschlossen" wären, im Gegensatz zu ihrer thatsächlichen Offen-
heit, die allerdings der sehr kleine Maassstab unserer gebräuchlichen
Karten dem oberflächlichen Beschauer nicht sofort enthüllt. Unser
Verf. sagt dann weiter, dass ihr Wasser mehr oder weniger brackisch
sei, ferner : „da sie ringsum von Höhen umgeben sind, von denen die
Niederschläge herab und in sie hinein fliessen, so wird ihr Salzgehalt
verringert, weil wegen ihrer Abgeschlossenheit und Flachheit aus dem
offenen Ocean kein öder nur ein geringer Salzwasserstrom hineingeht".
Thatsächlich verhält sich die Sache (für die Schiffahrt bedauerlicher
Weise) ganz anders. Die genannten Buchten sind für den „Salzwasser-
strom" nur zu offen. Und was die Abflusswässer der „rings umgebenden
Höhen" angeht, so wird die Tafel- und Falsche Bai theilweise von aus-
gedehnten Sandflächen, „flats" genannt, umgeben, deren Seen und
Tümpel ihr salziges Wasser den Buchten zusenden. Offenbar hat
unser Verf. die genannten Meerestheile nie gesehen, ein Blick auf
deren Flora und Fauna würde ihn überzeugt haben, dass dieselben bis
unter die Mauern der Hafenstädte salzig sind. — Nebenbei sei bemerkt,
dass Bdellostoma cirrhatum, das nach Dambeck ein Brackwasserfisch
der Tafelbai sein soll, in dieser überhaupt nicht vorkommt.

13*

190

MAX WEBER,

ziehend, kühlt dieser Strom mehr und mehr ab, und sein letzter Aus-
läufer, der Alguhas-Strom, vermag, wie oben auseinandergesetzt, nur
eben noch in der Falschen Bai die Temperatur des Wassers etwas zu
erheben über die der Tafelbai, die bereits unter dem Einfluss des
kalten antarktischen Stromes steht, der als Benguela-Strom in nörd-
licher Richtung längs der Westküste von Süd-Afrika strömt.

Auf dem Wege südwestlich von Natal hat der Strom seine
indischen Formen verloren, die in die Flüsse eindringen konnten.
Wo dies ungefähr geschieht, blieb mir unbekannt, da ich die Flüsse
zwischen Knysna und Natal nicht untersuchen konnte. Es bleibt
demnach ein Desiderat, Flüsse wie den Gamtos, den Grossen Fisch-
Fluss und den Kei-Fluss auf diesen Punkt hin zu prüfen.

Es wird sich alsdann herausstellen müssen, ob meine Auffassung
das Richtige trifft, wenn sie den faunistischen Unterschied der Flüsse
meines Savannengebiets von den Flüssen der übrigen südafrikanischen
Gebiete auf zwei Ursachen zurückführt. Einmal auf das Meer, in
welches die Flüsse ausmünden, in so fern von diesem aus Einwande-
rung in die Flüsse Statt finden kann. Faunistische Verschiedenheit
der Meerestheile, mit denen die Flüsse in Verbindung stehen, be-
einflusst den faunistischen Charakter eben dieser Flüsse. Als zweite
Ursache nehmen wir eine andere Configuration von Süd- Afrika in
frühern Perioden der Erde an.

Stellen wir nämlich tabellarisch die von Süd-Afrika bekannten
Fische, Mollusken und Decapoden neben einander, so dass ihr Vor-
kommen in einem oder mehreren der von uns angenommenen vier
Gebiete zu Tage tritt, so erhellt alsbald, dass der Einfluss des be-
nachbarten Meeres nicht alle Verschiedenheiten erklären kann, ebenso
wenig das Klima und die Periodicität der Mehrzahl der Flüsse.

Protea-

Karroo-

Kalahari-

Savannen-

Gebiet

Gebiet

Gebiet

Gebiet

—

z

z

+
+

—

—

—

+
+

+

+
+
+

+

+ ?

'^~

—

Therapon argenteus C. V.
Sevranus salmonoides Lac.
^mbassis urotaenia Blkb.
Psettus argenteus L.

— falciformis Lac.
Gobius giuris Ham.-Buch.

— spectabilis Gthr.

— gymjtauchen M. Wkb.

— nudiceps C. V.

— dewaalt'M.WEB.

Zur Kemitniss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afrika.

191

Protea-

Karroo-

Kalahari-

Savannen-

Gehiet

Gebiet

Gebiet

Gebiet

Mugil conslaiilKiv C V.

-1-

.

—

— mullili/tcdtiis 8m.

+

—

—

—

— sniithi Gthk.

+

—

—

—

— capito Cuv.

+

—

—

—

Spirobranchus capeiisis C. V.

+

+

—

—

Clenopoina inicrolcpidatum Gth.

—

—

+

—

(ihjp/iidodon sordidas Fobsk.

—

—

—

+

Chromis spurniidiitti Sm.

—

—

+

+

— nulatensis M. Wj:b.

—

—

—

+

— niloticiis Hasselqu.

—

+ t)

+

— mossawhicus Pet.

—

- —

—

+

— philander M. Web.

—

—

—

+

Hemichrumis J'ascialus Pet.

—

—

—

+

— gutfaliis GfriiK.

—

4 2;

—

+

Pseudorhombus russeHii Gray

—

+

Eulropius depressirostris Pet.

—

—

+

Ciarias capensis C. ^".

+ ?

- —

—

—

— gariepi/ius Bürch.

+

+

+

+

— Iheodorae M. Web.

—

—

+

Galeichlhijs feliceps C. V.

+

—

—

—

Barbus capensis Sm.

+

+

+

—

— holubi Stdch.

+

— paludinosus Pet.

+

— mullimaculaltis Stdch.

4-

—

—

— unitaeniatus Gthb.

.

— .

+

— Irimaculalits Pet.

+

— anopliis M. Web.

-f

+

—

+

— italalensis Gast.

+

— inotebensis Stdch.

—

—

4-

viviparus M. Web.

—

—

+

— gurneyi Gtiir.

—

—

+

— bynni Gthr.

—

—

+

— burchetli Sm.

—

+

—

—

— gobionoides C. V.

?

?

—

—

— breijeri M. Web.

—

—

+

— kurumani Gast.

—

—

+

—

— marequensis Sm.

—

+

. +

—

1) Im östlichen Theil dieses Gebietes, an das Savannen-Gebiet
grenzend.

2) GüNTHEE, Catalogue, giebt als Fundort an: „Cape-Colony"; da
diese sich bis in unser Savannen-Gebiet erstreckt, ist diese Fundorts-
angabe für unsern Zweck nicht vollständig genug.

192

MAX WEBER,

Protea-

Kari-oo-

Kalahari-

Savannen-

Gebiet

Gebiet

Gebiet

Gebiet

Barbus serra Pet/).

+ ?

—

—

— rapax Stdch.

—

—

—

+

— trevelyuni Gthk.

—

+ 2)

—

—

— afer Pet.^).

■I-?

—

—

Jbrostomus capensis Sm.

?

+

+

+

— timhralus Sm.'')

—

—

+

—

Labeo ro.sac Stdch.

—

—

—

+

— tcnuirostris Stdch.

—

—

—

+

Ilasbora zanzibariensis Gthr.

—

—

+ ^)

—

Galaxias capensis Stdch.

+

—

—

—

Hydrocyon Unealus Schleg.

—

—

+

Jnguilla labiata Pet.

—

—

+

— macrocepfiala Rapp.

—

—

—

+

— delalandi Kauf.

+

+

■ — •

—

Syngnuthus acus L.

+ y

—

—

Tetrodon honckeni Bl.

—

—

—

+

— lugocephahis L.

—

—

—

—

Mollusken.

Succinea amphihia var. afri-
cana Kk.

— bowkeri Melv. et

PONSONBY

— striata Kk.

— exarata Kk.

— patentissima Menke
Melanipus lividus Desh.

— caffer KüST.

1) Pur Barhus serra Pet. und JBarhus afer Pet. giebt Peters
(in: Monatsber. Akad. Berlin, 1864, p. 394 u. 395) als Fundort an
„Cap der Guten Hoffnung" aus der KßEBs'schen resp. HERBST'schen
Sammlung. Welcher Theil der Cap-Colonie hierunter zu verstehen ist,
ist mir unklar geblieben.

2) Günther, Catalogue of fishes, giebt als Fundort an „Buffalo-
River, British-Kaifraria". Ob dieser Fluss seiner Fauna nach zum Karroo-
Gebiet gehört (thatsächlich tritt die Karroo hier bis ans Meer) oder
zum Savannen-Gebiet, ist eine der Fragen, von denen weiterhin noch
hervorgehoben wird, dass_sie noch der Antwort harren.

3) Laheo caff'er Gast, aus dem Grossen Fisch-Fluss und Laheo
sicheli Gast, aus dem Oranje-Fluss (Castelnau, Poissons de l'Al'rifiue
australe, 1861) gehören nach Günther vielleicht zu Ährostomus.

4) Nach Lenz (in: Ber. Senckenberg. Ges., 1894) im Kuisib-Fluss,
deutsch- West- Afrika,

Zur Kenntniss der Süsswasser-FaniiR von Süd-Afrika.

193

Protea-
Gebiet

Karroo-
Goliiet

Kalahari-
Gebiet

Savannen-
Gebiet

+

+

+
+

+

+ 0

+

+

+

+
+
+
+

+

+
+

Melaiiipiis hiisiffi Ku.

— iiinlaiisianits Ku.
Liwiiai'us nalaleiisis Kk.
P/iysa iiataleitsis Kr,

lirata Ckaven

— tropica Kr.

— diaphana Kr.

— ivdhlhcv'^i Kr.

— parielalis MoussoN
Pianoibis pff{ßcri Kr.

— bowkcri^i¥,ijy. et Pons.

— costulaliis Kr.

— emicans Melv. et Pons.

— natalerisis Kr.

— crawfordi Melv. et

Pons.
."incylus transvaalensis Craven

— caJjTer Kr.
Pahidina ovata Kr. \ Brack-

— knysnaensis I wasser
Kr. j bei

— fasciata Kr.' Kuysna
Nerilina iialalensis Reeve

— crepidularia Lam.
Pliysopsis africat/a Kr.
Unio verreauxi (Charp.) Küst.

— caffer Kr.

— natatensis Lea
Spat ha irahlber'^i Kr.

— natalensis Lea
Pisidium langleyatium Melv. et

Pons.
CyreiKi africana var. olivaceaKs,.

— — — alhidu Kr.
Coibiciilu o/ipbante/isis Craven

Bei der Zusammenstellung dieser Uebersicht über die südafrika-
nischen Süsswasser-Mollusken wurde Gebrauch gemacht von der Mono-
graphie von Krauss, Die südairikanischen Mollusken, Stuttgart 1848,
4 °, und von einer Liste ostafrikanischer Mollusken, die E. v. Martens
in C. VON DER Decken's Reisen in Ost-Afrika, V. 3, gegeben hat. Was
mir bekannt wurde von neuen Fundorten, habe ich meiner Uebersicht
einverleibt.

1) Smith, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (ü) V. 8, giebt als Fundort

194

MAX WEBER,

Decapo

de Crustaceen.

Protea- Karroo-

Kalahari-

Savannen-

Gebiet j Gebiet

Gebiet

Gebiet

Palaemon stindaicus Hell.

_

_

+

— petersii Hlgdp.

—

+

Leander capensis de Man

+

—

Caridina africana Kingsley

—

+

— typus M.-E.

—

—

4-

— wyckii Hicks.

—

—

—

+

— — var. pancipara

—

—

—

+

Telphusa perlala M.-E.

+

+

+

4-

— depressa Kk.

—

+

— inßala M.-E.

— niloiica M.-E.

+

Sesarma euUmene de Man

+•

Faruna litterata Fabr.

—

—

—

+

Die vorstehenden Uebersichten über einige Gruppen von süd-
afrikanischen Süsswasserthieren lehren Verschiedenes.

Zunächst, dass unser Savannen-Gebiet als südlicher, allmählich
verarmender Ausläufer des ostafrikanischen Faunengebietes aufzufassen
ist. Dies zeigt auch die Süsswasser-Fauna in Formen wie Eutropius,
Hydrocyon, Ldbeo, Chromis, Hemichromis, bezüglich deren Verbreitung
vielleicht auch die Temperatur eine Rolle spielt. Man erhält nämlich
den Eindruck, als ob sie sich innerhalb der Theile von Süd-Afrika
hielten, deren Jahrestemperatur über 18 " C liegt. Es ist aber sehr
zweifelhaft, ob die Verbreitung der Chromiden auch unter diesen Ge-
sichtspunkt fällt, wenn man erwägt, dass Chromiden sich bis nach
Palästina hinein erstrecken.

Zweitens lehren die Uebersichten die bereits hervorgehobene
Thatsache, dass in die Flussysteme des Savannen- Gebietes, soweit
diese an der Ost- und Südostküste ausmünden, demnach in den In-
dischen Ocean resp. dessen südliche Fortsetzung, marine Thiere ein-
gewandert sind — und wohl noch einwandern. Während einige hierdurch
weiter nicht beeinflusst wurden, gleichgültig ob sie im See-, Brack- oder
Süsswasser leben, wie Psettus argenteus, Psettus falciformis, Göhius de-
ivaali oder Sesarma euUmene, Varuna litterata, haben andere sich dem

an „Soutenthal Valley Cape of Good Hope". Abgesehen davon, dass
der Ortsname „Zoutendal" geschrieben werden müsste, habe ich dessen
Lage nicht ermitteln können. Dieser Name kommt wiederholt in der
Cap-Colonie vor.

Zui Koiiiitniss der Siisswasser-Fauiia von Süd-Afrika. 195

Süsswasser vollkommen augcpasst. In sehr auffallender Weise ist
durch das Leben in Flüssen die var. paucipara der Caridina wyckii
beoinflusst worden, wie oben des Nähern auseinandergesetzt wurde.
Dieses Einwandern von marinen Formen spielt in der Süssvvasser-
l'auna der Tropen eine grosse Rolle, wie ich dies früher ^) wiederholt
dargelegt habe. In den Subtropen, mehr noch nach der den Polen
/.ugekehrten Grenze der gemässigten Zonen, tritt diese Erscheinung
mehr und mehr zurück. Sie charakterisirt die Flussfauna des Savannen-
gebietes gegenüber den drei übrigen südafrikanischen Gebieten.

Weder durch klimatische Eigenart noch durch Periodicität der
Flüsse lassen sich aber andere Erscheinungen erklären. Wir nennen
die folgenden :

1) Die Armuth an Barhus-Arten des südwestlichen Theiles von Süd-
Afrika gegenüber dem Savannen-Gebiet. Letzteres Gebiet entspricht
dem übrigen Afrika in seinem grössern Reichthum an Barbus-krten.

2) Das Fehlen von Chromiden im südwestlichen Süd-Afrika, das oben
bereits kurz besprochen wurde. Hierbei fällt auf, dass ihr Vorkommen
IUI Küstengebiet nach Südwesten begrenzt zu werden scheint durch
die Jahresisotherme von 18 <^ C. Daraus aber den Schluss zu ziehen,
d;iss dies auch das ursächliche Moment ihres Fehlens ausserhalb dieser
Temperaturgrenze sei, kommt mir nicht richtig vor, wenn man be-
denkt, dass Arten von Chromis und Hemichromis weit nach Palästina
hinein vordringen. Die Temperatur kann also schwerlich in unserm
Gebiet den Chromiden eine Grenze setzen. Um so überraschender
ist ihr Fehlen im südwestlichen Süd- Afrika. Dies ist doppelt über-
raschend bei der sonst so geringen Localisation der afrikanischen
Fischfauna, die Günther 2) bereits auf die beinah vollkommene Con-
tinuität der grossen Flussysteme, das Fehlen von scheidenden Alpen-
ketten und die grössere Gleichmässigkeit der physikalischen Verhält-
nisse zurückgeführt, hat. Wenn letztere auch im Karroo- und
Kalahari-Gebiet eigeuthümliche und die Entwicklung einer Fischfauna
beschränkende sind, so sind ja gerade Chromiden Fische, die sich
allen möglichen Verhältnissen anpassen und in Seen, Flüssen, Bächen
und den elendesten Tümpeln sich wohl fühlen. Uebrigens fehlen ja
Chromiden auch dem Kalahari-Gebiet nördlich vom Oranje-Fluss nicht.
Das Fehlen dieser Fischgruppe im südwestlichen Süd- Afrika wird von

1) Max Webeh, Zool. Ergebn. einer Reise in Niederl. Ost-Indien,
V. 2, p. 528 ; V. 3, p. 405.

2) Günther, Handbuch der Ichthyologie, 1886, p. 155.

196 MAX WEBER,

grösserer Bedeutung, wenn man erwägt, dass bei der auffallenden
Uebereinstinimung, die zwischen einzelnen Bestandtheilen der süd-ameri-
kanischen und afrikanischen Fischfauna des Süsswassers besteht, wozu
gerade auch die Chromiden das ihre beitragen, dem südwestlichen Süd-
Afrika Chromiden genau so fehlen wie Chili, Patagonien und Argentinien.
V. Jhering 0 hat diese Theile von Süd- Amerika zusaramengefasst und

Archiplata genannt, im Gegensatz zum übrigen Süd-Amerika, das er Archi-
brasilien nennt. Nach ihm hatte die ursprüngliche Archiplata-Fauna
keine Beziehung zum übrigen Süd-Amerika. Sie schliesst sich an die
Fauna von Neu-Seeland und Süd- Australien an, was nur durch einstmalige
Landverbindung zu erklären ist, die im mesozooischen Zeitalter be-
standen haben muss. GtJNTHER ^) hat gleichfalls bereits auf diesen
Punkt hingewiesen. Seine „südliche Zone umfasst Tasmanien mit
wenigstens einem Theile Südost-Australiens (tasmanische Subregion),
Neu-Seeland und die Aucklandinseln (neuseeländische Subregion) und
Chili, Patagonien, Terra del Fuego und die Falklandinseln (Feuerland-
Subregion). Von Kerguelens-Land oder von Inseln jenseits des
55 " S. B. sind keine Süsswasserfische bekannt. Die Südspitze Afrikas
muss, soweit Süsswasserfische in Betracht kommen, von dieser Zone
ausgeschlossen werden. — Diese Zone ist in Bezug auf ihre Aus-
dehnung sowohl, als auf die Zahl der Arten die kleinste von den
dreien; doch sind ihre ichthyologischen Züge scharf gezeichnet; sie
bestehen in dem Vorhandensein zweier eigenthümlicher Familien, deren
jede einem nördlichen Typus analog ist, nämlich der Haplochitonidae^
welche die Salmoniden vertreten, indem Haplochiton das Analogon
von Salmo und Prototroctes jenes von Coreqonus ist, und die Gdla-
xiäae, welche die Hechte der südlichen Halbkugel darstellen.

Obgleich geographisch weit von einander geschieden, sind die
Süsswasserfische der drei Abtheilungen nichts desto weniger so nahe
verwandt, dass auf diese Thiergruppe basirte Schlussfolgerungen allein
uns kaum berechtigen würden, diese Abtheilungen als Subregionen zu
betrachten. Eine Art von Galaxias (Galaxias attenuatus) und die
drei Lampreten werden in allen drei oder wenigstens in zwei Sub-
regionen angetroffen.".

Diese Darlegung Günther's haben wir, ihrer Wichtigkeit wegen,
hier ausführlich citirt. Sie dürfte, entsprechend unserer erweiterten
Kenntniss, eine Aenderung erfahren bezüglich des Passus: „Die Süd-

1) V. Jhering, Arch. f. Naturg., Jahrg. 59, 1893, p. 45 ff.

2) Günther, Handbuch der Ichthyologie, 1886, p. 167.

Zur Kenntniss der Süsswasser-Fauna von Süd-Afrika. J97

spitze Afrikas niuss, soweit Süsswasserfische in Betracht kommen,
von dieser Zone (der südlichen) ausgeschlossen werden." Mir scheint
zunächst das Fehlen von Chromiden in der Südwestspitze Afrikas gegen
diese Ausschliessung zu sprechen. Eine viel wichtigere Stütze erhält
aber diese Ansicht durch einen

3. Punkt, durch das auffällige Auftreten von Galaxias capensis. Diese
Art wurde 1894 durch Steindachner ') beschrieben nach Exemplaren,
„die Dr. Houjß, bis zu nahezu 7 cm Länge im Februar und März
1884 im Lorenz-River, ca. 20 km vor dessen Mündung in die Simons-
Bucht') (südwestl. Capland), im District Sommerset West fing ; etwa 5 km
unterhalb der Fangstellc dieser Art tritt der Fluss aus der Gebirgs-
gegend in die Ebene". Steindachner hat aber seiner Beschreibung
keine Bemerkung hinzugefügt, um auf die grosse Wichtigkeit dieses
Fundes hinzuweisen. Dies war erwünscht, da Galaxias in Afrika
nicht erwartet wurde, wie auch daraus hervorgeht, dass Sauvage^)
in seiner interessanten Arbeit über die Fischfauna Afrikas ausdrück-
lich hervorhebt, dass diesem Lande Gdlaxidae fehlen. Von mir wurde
dieselbe Art in einem Nebenflüsschen des Berg-Flusses bei Franschhoek,
ferner im „Klein-Princessen-Vlei" bei Dieprivier und in einem Bache
bei Newlands in der Nähe von Capstadt *) gefunden.

Hierdurch stellt sich heraus, dass diese Art ein auffallend kleines
Verbreitungsgebiet hat, da sie sich beschränkt auf die Südwestspitze
Afrikas, gerade auf das kleine Gebiet, das wir Protea- oder Erica-
Gebiet genannt haben, das auch in botanischer Hinsicht ausgezeichnet
ist durch seine endemischen Arten, die ihre Analoga und Verwandten
finden in Süd- Australien.

Wir wissen, dass das charakteristische Genus Galaxias in ver-
schiedenen Arten nur vorkommt im Süsswasser in Tasmanien, Neu-
Süd- Wales, Neuseeland und auf der Südspitze Süd-Amerikas. Zu

1) Steindachnek, Ichthyolog. Beiträge, XVII, in : SB. Akad. Wiss.
Wien, 1894, p. 461.

2) Muss heissen „Falsche Bai", an deren Westseite die Simons-
Bucht sich befindet, ohne aber den kleinen Lorenz-Fluss aufzunehmen.

3) Sauvagk, in : Nouv. Arch. Museum, 1880, p. 16.

4) Es ist gewiss eine aut'iallende Thatsache, dass diese leicht mit
' dem ersten besten Schmetterlingsnetz zu erbeutende kleine Fischart su

lange unbekannt geblieben ist, trotzdem sie in allernächster Umgebung
von Capstadt und seinem reich dotirten zoologischen Museum Bäche,
Gräben und Tümpel bewohnt !

198 MAX WEBER,

diesen gesellt sich demnach die Südwestspitze Süd-Afrikas. Diese
schliesst sich damit der südlichen Zone im Sinne Günther's an, und
damit ist der Hypothese der Weg gebahnt, dass Süd-Afrika einstens
mit Jhering's Archiplata in Land Verbindung stand. Wenn dieser
letztere Schluss vorläufig basirt ist auf das Fehlen von Chromiden in
diesem südlichen Ende der beiden Continente, in welchen übrigens
diese Familie von Fischen auftritt; wenn dieser Schluss ferner basirt
ist auf das Auftreten von Galaxias capensis, so scheint diese Basis
keine sehr breite zu sein. Man darf dabei aber nicht aus dem Auge
verlieren, dass auch einer einzelnen Fischgattung eine erhöhte Be-
deutung zukommt, wenn übrigens die Fauna sehr arm ist an Süss-
wasserfischen. Und das ist bei der südwestlichen Spitze Süd- Afrikas
der Fall. Abgesehen von Mugil-Arten und vielleicht Gdbius nudi-
ceps C. V. als in das Süsswasser eindringenden Meer- und Brackwasser-
fischen sind mir aus diesem Gebiet nur bekannt: Spirohranchus
capensis C. V, (? Ciarias capensis C. V.), Barbus capensis Sm, Bar-
hus muUimaculatus Stdch., Barhus anoplus M. Web. (? Anguilla dela-
landi Kauf.), Galaxias capensis Stdch.

Bei so ausserordentlich geringer Zahl kommt der einzelnen Art
bedeutend erhöhter Werth zu, um so mehr, wenn dieselbe auch an
und für sich zoogeographisch bedeutungsvoll ist. So werden wir, um
ein Beispiel entgegengesetzter Art zu nennen, den Barhus- krioxi im
Capland nicht viel entnehmen können: eigentlich nur dies, dass sie
demselben ursprünglich wohl fremd waren und erst allmählich in das-
selbe eingewandert sind, während die Chromiden auf ihrem Wander-
zuge südwärts noch nicht so weit vorgeschritten sind.

Mein Schluss ist somit, dass der südwestliche Theil von Süd-
Afrika faunistische Eigenthümlichkeiten besitzt, die dafür sprechen,
dass er, selbst sehr alten Datums, erst später mit dem übrigen Afrika
sich verbunden hat. Er hatte ursprünglich Beziehungen zu andern
circumpolaren Regionen auf der südlichen Halbkugel, die wir mit
Günther als südliche Zone zusammenfassen können. Diese Be-
ziehungen waren natürlich in der Form von Landverbindung, die
später aufgehoben wurde.

Durch diese Annahme verliert natürlich Süd-Afrika faunistisch
seinen einheitlichen Charakter, ich meine in genetischer Be-
ziehung; im heutigen Zustand ist ja durch Auswechslung der Fauna
dieser besondere Charakter der Südwestspitze grössten Theils verloren

Zur Kenntuiss der SUsswasser-Pauna von Süd-Afrika. 199

gegangen und das Bild der südafrikanischen Fauna in den Hauptzügen
ein einheitliches ^) geworden.

Ganz anderer Art ist die Zerlegung des gegenwärtigen Süd-
Afrikas in vier Gebiete, wie ich sie dieser Arbeit zu Grunde gelegt
habe. Diese beruht auf Factoren, die sich gegenwärtig geltend machen.
Doch muss ausdrücklich hervorgehoben werden als ein Punkt von
grösster Bedeutung, dass vermuthlich unser Protea- und Erica-Gebiet
ungefähr zusammenfällt mit dem südwestlichen Theil, dem ich ein
hohes geologisches Alter, ursprünglichen Zusammenhang mit andern
Gebieten der „südlichen Zone" und erst nachträgliche Verbindung mit
dem übrigen Süd- Afrika viudiciren möchte.

1) Sauvage (in : Nouv. Arch. Museum, 1880) theilt auf Grund der
Süsswasserfische Afrika in drei Regionen : eine circummediterrane, eine cen-
trale und eine südliche. Von letzterer sagt er (p. 6): „La region
australe comprend les parties situees entre le Cap et le lac Ngami,
depuis le 35e jusqu' au 20e degr^ de latitude australe, cette region
ne s' etendant le long de 1' ocean Indien que jusqu'aux environs du tro-
pique de Capricorne; le Zambeze, des son embouchure pres de Quelli-
maue, et les contrees situees un peu au sud, se rattachent, en effet, ä
la faune de la region australe". Offenbar ist letzteres ein Druckfehler,
statt dessen „centrale" stehen muss. Aus der ganzen weitern Dar-
legung folgt, dass Sauvage den Sambesie seiner centralen Region zu-
rechnet, was auch meiner Auffassung entspricht, mit der unbedeutenden
Aenderung, dass ich keine scharfe Grenze an der Ostküste ziehen
möchte. Lieber möchte ich mein Savannen-Gebiet als einen stets mehr
verarmenden Ausläufer der centralen Region von Sauvage betrachten
oder als einen „transitional tract" im Sinne Heilprin's vom centralen
zum eigentlichen südafrikanischen Gebiet. Scharfe Grenzen lassen sich
in Afrika am allerwenigsten ziehen.

200 M« WEBER, Zur Kenntniss d. Süsswasser-Pauna von Süd-Afrika.

Erklärung der Ablbilduiigen.

Tafel 15.

Fig. 1. Sesarma (Sesarma) eulimene n. sp. la die Stirn des
grossen Männchens, von vorn gesehen, X 3 ; 1 b Abdomen desselben,
X 3 ; 1 c und 1 d die Scheere dieses Männchens, von aussen und von
innen gesehen, X 2 : 1 e dieselbe, von oben gesehen, X 3 ; 1 f der be-
wegliche Finger, von aussen gesehen, X 3 ; lg proximale Höcker und
distale Kanten vom Rücken des beweglichen Fingers des Männchens,
X 10.

Fig. 2. Caridina africana Kingsley. 2 a Cephalothorax mit
Rostrum und Antennenstielen, Seitenansicht, X 8: 2b das Rostrum, X 17 ;
2 c ein Fuss des 1. Paares, X 25; 2d ein Fuss des 2. Paares, X 13;

2 e und 2 f Klauenglieder des 3. und 5. Fusspaares, X 50.

Fig. 3. Leander capensis n. sp. 3 a Seitenansicht des Cephalo-
thorax mit Rostrum, Antennen, äussern Kieferfuss und erstem Fuss,
X 3 ; 3 b Spitze des Rostrums, X 6 ; 3 c Ende des Telsons eines
44 mm langen Exemplares, X 50; 3d Fuss des 3. Paares eines 48 mm
langen Thieres, X 6 , 3 e zweiter Fuss, Carpus und Scheere, X 6 ; 3 f
Daumengelenk dieses Fusses, um die Fingerzähnchen zu zeigen, X 32 ;

3 g die zwei letzten Glieder eines Fusses des 5. Paares, X 6.

Nachdruck verboten,
üebersetzungsrecht vorbehalten.

Die geographische Verbreitung der Decapoden-Familie

Trapeziidae.

Von

Dr. Arnold E. Ortmaiin

in Princeton , N. J., U. S. A.

In der kleinen Familie der Trapeziidae herrscht in systematischer
Beziehung noch grosse Verwirrung, deren Hauptgrund darin zu suchen
ist, dass die einzelnen Formen wesentlich nach der Färbung charak-
terisirt wurden. Wenn auch die letztere in dieser Gruppe bedeutungs-
voller ist als gewöhnlich bei Krebsen, so kehren doch dieselben oder
ähnliche Farbeuabänderungen bei verschiedenen Arten wieder, so dass
dadurch, bei alleiniger Berücksichtigung dieses Merkmales, verschieden-
artige Formen verwechselt werden konnten.

Im Folgenden schicke ich eine systematische Revision dieser
Familie voraus, in der Gestaltungsverhältnisse des Körpers in erster
Linie berücksichtigt werden und die Farbenmerkmale erst in zweiter
Linie kommen. Ich glaube, auf diese Weise die verschiedenen Arten
schärfer unterscheiden zu können, und fasse solche Formen, die sich
nur durch Färbung unterscheiden, als Subspecies oder Varietäten auf:
da diese Formen früher schon Namen erhalten hatten, behielt ich
diese bei, und somit gelangte ich in vielen Fällen zu einer trinären
Nomenclatur. Trotzdem ich im Priucip einer solchen Namengebung
durchaus feindlich gegenüber stehe, hielt ich es doch in diesem Fall
für gerathen, vorläufig diese dreifache Bezeichnung anzuwenden, bis
wir darüber unterrichtet sind, welche Bedeutung diese verschiedene
Färbung bei Thieren hat, die sich in ihren sonstigen morphologischen
Charakteren absolut nicht unterscheiden. Sollte es sich herausstellen,
dass die Färbung der Trapeziidae ein constantes Merkmal ist, das in

202 A. ORTMANN, j

Zusammenhang steht mit bestimmten bionomischen Gewohnheiten, so !

würden diese Variationen zu festen Standortsvarietäten oder Arten |

werden, im andern Fall würden sie einfach gestrichen werden müssen. I

Wie in frühern Arbeiten, gebe ich in den Tabellen hinter dem i

Namen jeder Form in Klammern die Anzahl der von mir untersuchten i

Exemplare an. i

Familie: Trapemdae Ortmann. i

Oetmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 430. i

Tabelle der Gattungen. j

a^ Stirnrand mit sechs bis acht läppen form igen Zähnen oder wellig- j

gebuchtet. Cephalothorax flach. Trapesia \

a, Stirnrand sehr fein gezähnelt, nicht oder nur schwach gebuchtet.

Cephalothorax flach. Tetralia i

ag Stirurand mit sechs grossen, gleichen, dornförmigeu Zähnen. j

Cephalothorax convex. Quadrella \

Trajye^ia Latreille 1825.

Trapezia Latreille, Farn. Regn. anim., 1825, p. 269. — Latreille,

Encyclop. meth. Entom., V. 10, 1825, p. 695. — Latreille, Regn.

anim. Cuvier, 2. ed., V. 4, 1829, p. 41. — Milne-Edwards, Hist. Nat.

Crust., V. 1, 1834, p. 427. - Dana, in: U. S. Explor. Exped. 1852,

p. 252. — MiERs, Chall. Brach., 1886, p. 163.
Grapsillus Maclbay, Annulos., in: Smith, Illustr. Zool. South- Africa,

1838, p. 67.

Tabelle der Arten,
a^ Cephalothorax mit einem Dorn oder Zahn in der Mitte des
Seitenrandes.

bi Unterrand der Palma der Scheerenfüsse scharf, glatt. Stirn-
zähne stumpf, die mittlem nicht kürzer als die seitlichen.
Vorderer Theil der Seitenränder von der äussern Orbitalecke
an rückwärts divergirend oder fast parallel.
Ci Palma der Scheerenfüsse auf der Aussenseite fein woll-
haarig, ihr Oberrand kantig. Seitenzähne des Cephalo-
thorax selbst bei erwachsenen Exemplaren spitz.

Tr. cymodoce (45)
Cg Palma der Scheerenfüsse auf der Aussenseite kahl, ihr
Oberrand stumpfkantig oder gerundet. Seitenzähne des
Cephalothorax spitz oder im Alter stumpf.

Tr. ferruginea

Die geographische Verbreitung; der Decapodenfumilie Trapeziidae. 203

Farbenvarietäten der Tr. ferruginea:
dl Cephalothorax und Pereiopoden gleichmässig gefärbt,
ohne Flecken oder Felder.

e, Oberrand der Palma der Sclieercnfüsse schwach
kantig. Seitenzähne des Cephalothorax meist spitz.

Tr. ferruginea dentata (G)

e2 Oberrand der Palma gerundet. Seitenzähne im Alter

stumpf. Tr. ferruginea typica (26)

d_, Cephalothorax einfarbig. Beine gefleckt. Oberrand der

Palma ziemlich scharfkantig. Seitenzähne spitz.

Tr. ferruginea guttata (viele)
dg Cephalothorax mit rothen Flecken bedeckt. Oberrand
der Palma stumpfkantig. Seitenzähne spitz.

Tr. ferruginea maculata (5)
d4 Cephalothorax von netzförmigen rothen Linien ge-
feldert. Oberrand der Palma gerundet. Seitenzähne
im Alter stumpf. Tr. ferruginea areolata (7)

ba Unterrand der Palma granulirt. Stirnzähne spitzer, die mitt-
lem oft kürzer als die seitlichen. Seitenränder von der
äussern Orbitalecke rückwärts deutlich convergirend.

Tr. rufopunctata
Farben Varietäten der Tr. rufopunctata:
Ci Cephalothorax mit rothen Flecken.

Tr. rufopunctata typica (5)
Ca Cephalothorax von netzförmigen rothen Linien gefeldert.

Tr. rufopunctata flavopunctata (7)

2i2 Cephalothorax ohne Seitenzähne (oft ist aber eine undeutliche

Kerbe vorhanden). Tr. digitalis

Farbenvarietäten der Tr. digitalis:
bi Cephalothorax einfarbig. Tr. digitalis typica (3)

b.^ Cephalothorax durch unregelmässig gebogene Linien gefeldert.

Tr. digitalis speciosa
bg Cephalothorax mit rothen Flecken. Tr. digitalis hella

Synonyinie und Vertreitimg der einzelnen Formen.
1. Traiyezia cyrnodoce (Herbst) 1801.

Cancer cyrnodoce Heebst, Krabb. u. Krebs., V. 3, 2, 1801, p. 22, tab. 51,

fig. 5.
Trapezia hirtipes Jacquinot et Lucas, Crust., in: Voy. Astrolabe et

Zel^e, Zool., V. 3, 1853, p. 44, tab. 4, fig. 14.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 14

204 A. ORTMÄNN,

Trapezia cymodoce (Hbst.) Gerstäcker, in : Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1,
1856, p. 125. — MiERS, in: Ann. Mag. Nat. Eist., (5) V. 2, 1878,
p. 409. — DE Man, in: Not. Leyden Mas., V. 2, 1880, p. 177. — Has-
WELL, Catal. Austral. Crust., 1882, p. 76. — Miers, in: Rep. Zool.
Coli. Alert, 1884, p. 535. — Miers, Chall. Brach., 1886, p. 166. —
Walker, in: J. Linn. Soc. London Zool., V. 20, 1887, p. 112. —
DE Man, in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 316. — de Man,
in: J. Linn. Soc. London Zool., V. 22, 1888, p. 69. — Henderson,
in : Trans. Linn. Soc, London (2) Zool., V. 5, 1893, p, 366. — de Man,
in: Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 555.

Trapezia coerulea Heller, in: SB. Akad. Wiss. Wien, V. 43, 1861,
p. 348. — Heller, Crust. Novara, 1868, p. 25.

Trapezia dentata A. Milne-Edwards, in : Nouv. Arch. Mus., V. 9, 1873,
p. 261.

Trapezia cymodoce typica Ortmann, in : Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,
p. 482. — Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 52. —
Zehntner, in : Rev. Suisse Zool., V. 2, 1894, p. 156.

Verbreitung: Wahrscheinlich überall in der indo-pacifischen
Litoralregion, wo sich Korallriffe finden, vom Ebbe-Niveau bis 22 Fad.

— Rothes Meer (Heller, Miers, de Man); Ost-Afrika: Dar-es-
Salaam (Ortmann); Glorioso, Amirante-Ins., Seychellen, 4 — 22 Fad.
(Miers); Malediven (Ortmann); Süd-Indien (Henderson); Ceylon
(Miers); Mergui-Inseln (de Man); Singapore (Walker); Java, 12

— 14 Fad. (de Man); Borneo (de Man); Philippinen (Miers); Liu-
Kiu-Inseln (Ortmann) ; Molukken (de Man, Ortmann, Zehntner) ; Neu-
Guinea (Ortmann); Quensland (Haswell); Neu-Caledonien (A. Milne-
Edwards) ; Fidji-Inseln (Miers) ; Tongatabu (Miers) ; Tahiti (im Mu-
seum der Academy zu Philadelphia); Marquesas-Inseln (Jacquinot
et Lucas).

2 a. Trapezia ferruginea dentata (Macleay) 1838.

Grapsillus dentatus Macleay, AnnuL, in : Smith, Hlustr. Zool. S. Afric,

1838, p. 67.
Trapezia dentata (Macl.) Dana, in: U. S. Explor. Exped., 1852, p. 258,

tab. 15, fig. 6.
Trapezia dentata imr. subintegra Dana, ibid. p. 259, tab. 15, fig. 7.
Trapezia ferruginea Dana, ibid. p. 260, tab. 16, fig. 1.
Trapezia cymodoce vär. dentata Dan., Ortmann, in : Zool. Jahrb., V. 7,

Syst., 1893, p. 483.

Verbreitung: Sulu-Inseln (Dana); Pelew-Inseln (Ortmann);
Fidji-Inseln (Dana); Tongatabu (Dana); Samoa-Inseln (Dana, Ort-
mann); Tahiti (Dana); Paumotu-Inseln (Dana).

I

Die geographische Verbreitung der Decapodenfamilie Trapeziidne. 205

3 b. Traiyezia fevriiginea Latreille 1825.

Trapezia ferruginea Latkeille, in: Encyclop. method. Entom., V. 10,
1825, p. 0U5. — Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 1, 1834, p.429.

— Hellek, in: SB. Akad. Wiss. Wien, V. 43, 18G1, p. 349, tab. 4,
flg. 40. — Mikes, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 2, 1878, p. 407.

— de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 2, 1880, p. 176. — Miers,
in: Rep. Zool. Coli. Alert, 1884, p. 536.

Grapsillus suhinteger Macleay, Annul., in: Smith, 111. Zool. S. Africa,

1838, p. 67.

Trapezium cymodoce Randall, in : J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 8,

1839, p. 117 1).

Trapezia cymodoce Dana, in: U. S. Explor. Exped. 1852, p. 257, tab. 15,
fig. 5. — Smith, in: Proc. Boston Soc. Nat. Hist., V. 12, 1869,
p. 287. — HiLGENDORF, in: v. d. Decken's Reis., V. 3, 1869, p. 76,
tab. 2, fig. 4 u. 5. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus.,
V. 9, 1873, p. 260. — Lockington, in : Proc. California Acad. Sc,
V. 7, 1876, p. 105. — A. Milne-Edwards, in: Miss, scient. Mexique
Rech. Zool., V. 5, 1881, p. 342. — Faxon, in: Mem. Mus. Comp.
Zool., V. 18, 1895, p. 22.

Trapezia miniata Jacquinot et Lucas, Crust., in: Voy. Astrolabe et
Zelee. Zool., V. 3, 1853, p. 43, tab. 4, fig. 10.

Trapezia suhdentata Gerstäcker, in: Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1, 1856,
p. 127.

Trapezia cymodoce var. ferruginea Latr., Ortmann, in: Zool. Jahrb.,
V. 7, Syst., 1893, p. 483.

Verbreitung: Rothes Meer (Latreille, GerstIcker, Heller,
Miers, de Man); Zanzibar (Hilgendorf) ; Mauritius (Miers); Sey-
chellen, 4 — 12 Fad. (Miers) ; Ceylon (Miers) ; Neu-Caledonien (A. Milne-
Edwards) ; Samoa-Ins. (Miers, Ortmann) ; Tahiti (Dana) ; Marque?as-
Lis. (Jacquinot et Lucas); Sandwich-Ins. (Randall, Dana, Miers).
— Panama-Bai: Perl-Ins. (Smith, Faxon); Acapulco (Faxon).

2 c. Trapezia fervufßinea fjuttata Rüppell 1830.

Trapezia guttata Rüppell, 24 Krabb. Roth. Meer, 1830, p. 27. —
Heller, in: SB. Akad. Wiss. Wien, V. 43, 1861, p. 351. — Heller,
Crust. Novara, 1868, p. 25. — de Man, in: Not. Leyden Mus.,
V. 2, 1880, p. 176. — Richters, in: Beitr. Meeresfaun. Maur.
Seych., 1880, p. 152. — Miers, Chall. Brach., 1886, p. 166, tab. 12,
fig. 1. — DE Max, in: Not. Leyden Mus., V. 12, 1890, p. 64. —
Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 484.

Verbreitung: Rothes Meer (Rüppell, Heller, de Man);

1) Diese RANDALL'schen Exemplare befinden sich noch im Museum
der Academy zu Philadelphia und gehören zur typischen ferruginea.

14*

206 A. ORTMANN,

Seychellen (Richters); Liu-Kiu-Ins. (Ortmann); Fidji-Ins. (Miers);
Samoa-Iiis. (de Man); Tahiti (Heller).

3 (l. TrapeHa ferruginea maeulata (Macleay) 1838.

Grapsillus maculatus Macleay, Annulos., in : Smith, 111. Zool. S. Afinca,
1838, p. 67.

Trapesia tigrina Eydoux et Souleyet, in : Voy. Bonite Zool., V. 1,
1841, p. 232, tab. 2, fig. 2.

Trapezia maeulata (Macl.) Dana, in: U. S. Explor. Exped., 1852, p. 256,
tab. 15, flg. 4. — Stimpson, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,
1858, p. 37. — Stimpson, in: Annal. Lyc. New York, V. 7, 1862,
p. 219. — Steeets, in: Bull. U. S. Nat. Mus., V. 7, 1877, p. 106.
— DE Man, in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 318, tab. 13,
flg. 2. — Henderson, in : Trans. Linn. Soc. London (2) Zool., V. 5,
1893, p. 366.

Trapezia rufopunctata Heller, in: SB. Akad. Wiss. Wien, V. 43,
1861, p. 350. — HiLGENDOKF, in: v. d. Decken's Reise, V. 3, 1869,
p. 75, tab. 2, fig. 3. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus.,
V. 9, 1873, p. 258 (pr. part.). — de Man, in: Not. Leyden Mus.,
V. 2, 1880, p. 176. — A. Milne-Edwards, in: Miss, scient. Mexique
Rech. Zool., V. 5, 1881, p. 342 (pr. part.). — Miers, in: Rep. Zool.
Coli. Alert, 1884, p. 536.

Trapesia rufopunctata var. maeulata (Macl.) Miers, in: Phil. Trans.
Roy. Soc. London, V. 168, 1879, p. 487. — Ortmann, in: Zool.
Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 484.

Trapezia spec? Richters, in: Beitr. Meeresf. Maur. Seych., 1880, p. 152,
tab. 16, fig. 13.

Trapezia rufopunctata var. intermedia Miers, Chall. Brach., 1886, tab. 12,
fig. 2.

Verbreitung: Rothes Meer (Heller, de Man); Zanzibar
(Hilgendorf) ; Glorioso-Gruppe und Amiranten (Miers); Rodriguez
(Miers); Ceylon (Miers, Henderson); Neu-Caledonien (A. Milne-Ed-
wards) ; Samoa-Ins. (Ortmann) ; Tahiti (Dana, Ortmann) ; Sandwich-
Ins. (Eydoux et Souleyet, Dana, Stimpson, Streets); Westküste
von Mexico: Socoro-Ins. (Stimpson).

2e. Trapezia ferrttginea areolata Dana 1852.

Trapezia areolata Dana, in: U. S. Expl. Exp., 1852, p. 259, tab. 15,
fig. 8. — Heller, Crust. Novara, 1868, p. 25. — de Man, in:
Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 317. — Ortmann, in: Zool.
Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 485. — Henderson, in: Trans. Linn.
Soc. London (2) Zool., V. 5, 1893, p. 366. — de Man, in: Zool.
Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 556.

Trapezia septata Dana, 1. c. 1852, p. 260, tab. 15, fig. 9.

Die geo{;rfi|)liisclie Veil)n'ituiif; der Decapndenfamilie Tiapeziidae. 207

Trapezia reticulata Stimi'son, in: I'ioc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,
1858, p. 37.

Trapezia arcolata var. inermis A. Milne-Edwards, iu : Nouv. Arch. Mus.,
V. 9, 1873, p. 259, tab. 10, fig. 6. — Mtkks, Chall. Brach., 1886,
p. 167. — Zehntner, in: Rev. Suisse Zool., V. 2, 1894, p. 157.

Verbreitung: Ceylon (Henderson); Nicobaren (Heller); Java
(de Man); Celebes (de Man); Amboina (Zehntner) ; Sulu-See(DANA);
Liu-Kiu-Ins. (Stimpson); Pelcw-Ins. (Ortmann); Neu-Guinea (Ort-
mann); Neu-Caledouien (A. Milne-Ewards) ; Fidji-Ins. (Miers); Samoa-
Ins. (Ortmann); Tahiti (Dana, Ortmann).

3 a. Trapezia rti/bpunctata (Herbst) 1799.

Cancer rufopunctatus Herbst, Krabb. und Krebs., V. 3, 1799, p. 54,
tab. 47, fig. 6.

Trapezia rufopunctata (Hbst.) Latreille, in : Encyclop. meth. Entom.,
V. 10, 1825, p. 695. — Dana, in: U. S. Explor. Exped. 1852, p. 255,
tab. 15, fig, 3. — Jacquinot et Lucas, Crust., in: Voy. Astrol.
Zel., Zool., V. 3, 1853, p. 41, tab. 4, fig. 8. — Gerstäcker, in:
Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1, 1856, p. 123. — A. Milne-Edwards,
in: Nouv. Arch. Mus., V. 9, 1873, p. 258 (pr. part.). — A. Milne-
Edwards, in: Miss, scient. Mexique Rech. Zool., V. 5, 1881, p. 342
(pr. part.). — Mikes, Chall. Brach., 1886, p. 167. — de Man, in: Arch.
Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 318, tab. 13, fig. 1. — Ortmann,
in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 484. — Henderson, in : Trans.
Linn. Soc. London (2) Zool., V. 5, 1893, p. 366. — Ortmann, in:
Jena. Denkscbr., V. 8, 1894, p. 52. — Zehntner, in: Rev, Suisse
Zool., V. 2, 1894, p. 157.

Trapezia acutifrons A. Milne-Edwards, in: Ann. Soc. Entom. Erance,
(4) V. 7, 1867, p. 281.

Verbreitung: Ost-Afrika : Dar-es-Salaam (Ortmann) ; Ceylon
(Henderson); Tuticorin (Henderson); Java, 12—14 Fad. (de Man);
Philippinen: Sam-boangan, 10 Fad. (Miers); Amboina (Ortmann,
Zehntner) ; Samoa-Ins. (Ortmann) ; Tahiti (Dana) ; Marquesas-Ins.
(Jacquinot et Lucas); Sandwich-Ins. (A. Milne-Edwards).

3 b. Traiye^ia rufopunctata flavopunctata Eydoux

et SOULEYET 1841.

Trapezia flavopunctata Eydoux et Souleyet, in: Voy. Bonite, Zool.,
V. 1, 1841, p. 230, tab. 2, fig. 3. — Mikes, in:'Proc. Zool. Soc.
London, 1884, p. 11. — de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 12,
1890, p. 65. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,
p. 485.

Trapezia latifrons A. Milne-Edwards, in: Ann. Soc. Entom. France, (4)

208 A. OKTMANN,

V. 7, 1867, p. 281. — A. Milnk-Edwarj)s, in: Nuuv. Arch. Mus.,
V. 9, 1873, p. 259, tab. 10, iig. 7.

Verbreitung: Mauritius (Miers); Neu-Caledouieu (A. Milne-
Edwakds); Tahiti (Ortmann); Sandwich-Ins. (A. Milne-Edwards).

4 a. Trapezia difjitalis Latreille 1825 M-
Trapczia digitalis Latreille, in: Encyclop. meth. Entom,, V. 10, 1825,

p. 690. — Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust, V. 1, 1834, p. 429.

— Heller, in: SB. Akad. Wiss. Wien, V. 43, 1861, p. 352. —

DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 2, 1880, p. 177.
Trapesia leucodactyla Rüppell, 24 Krabb. Roth. Meer, 1830, p. 28.
Trapezia fusca Jacquinot et Lucas, Crust., in : Voy. Astrol. Zel., Zuol.,

V. 3, 1853, p. 45, tab. 4, fig. 17.
Trapezia corallina Gerstäcker, in: Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1, 1856,

p. 126.
Trapezia nigrofusca Stimpson, in: Ann. Lyc, New York, V. 7, 1860,

p. 219. — A. Milne-Edwards, in: Miss, scient. Mexique, V. 5,

1881, p. 343.
Trapezia formosa Smith, in : Proc. Boston Soc. Nat. Hist., V. 12, 1869,

p. 286. — Lockington, in: Proc. California Acad. Sc, V. 7, 1876,

p. 105. — A. Milne-Edwards, 1. c. 1881, p. 343, tab. 58, fig. 1.

Verbreitung: Rothes Meer (Latreille, Rüppell, Heller,
DE Man); Mauritius (im Mus. Strassburg u. Acad. Philadelphia);
Marquesas-Ins. (Jacquinot et Lucas). — Westküste von Central-
amerika: Panama-Bai: Perl-Ins. (Smith); Veragua (Gerstäcker);
Cap St. Lucas (Stimpson).

41b. Trapezia digitalis speciosa Dana 1852.
Trapezia speciosa Dana, in: U. S. Expl. Exp., 1852, p. 253, tab. 15,
fig. 1. — Richters, in: Beitr. Meeresf. Maur. Seych., 1880, p. 151.

Verbreitung: Mauritius (Richters); Paumotu-Ins. (Dana).

4c. Trajye^ia digitalis hella Dana 1852.

Trapezia hella Dana, in: U. S, Expl., Exp. 1852, p. 254, tab. 15, fig. 2.
Verbreitung: Paumotu-Ins. (Dana).

Zweifelhafte Arten :
Trapezia dentifrons Latreille, in: Encyclop. meth. Ent., V. 10, 1825,
p. 695. — Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 1, 1834, p. 428.

1) Die echte digitalis stellen nur die Exemplare aus dem Rothen
Meer und von Mauritius dai\ Diejenigen von den östlicheren Fund-
punkten, besonders die von Central-Amerika, sind anders gefärbt und
könnten vielleicht als Varietäten unterschieden werden : sie stimmen aber
mit der echten digitalis in ihrer Einfarbigkeit überein und sind nicht
gefleckt oder gefeldert.

Die geograpliisclie VerbreituiiK der Decapoden-Familie Trapeziidae. 209

Trapezia coerulca Ri ju-ki-l, 24 Krabb. Roth. Meer, 1830, p. 27, tab. 5,
üg. 7. — Ri('HTF,Rs, in : Beitr. Meeresf, Maur. Seych., 1880, p. 152.

Trapezia cymodoce Rüppell, ibid.

Trapez ia rufopunciata Rippell, ibid., p. 28.

Trapezia cymodoce Gu^irin, in: Voy. Coqiüllle, Zool., V. 2, 1830, p. 11,
tab. 1, tig. 4.

Trapezia cymodoce Pfeffer, in: Jahrb. Hamb. Wiss. Anstalt., V. 6,
1889, p. 28 1).

Tetralia Dana 1852.

U. S. Explor. Exped., 1852, p. 230 u. 261.
Nur eine Art bekannt (vide):

1. Tetralia glaberrima (Herbst) 1790.

Cancer glaherrimus Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 1, 1790, p. 262, tab. 20,
fig. 115. ■

Trapezia integra Latreille, in Encycl. meth. Entom., V. 10, 1825,
p. 696.

Trapezia glaberrima (Hbst.) Krauss, Südafrik. Crust., 1843, p. 35.

Tetralia nigrifrons Dana, in: U. S. Explor. Exped., 1852, p. 262, tab. 16,
fig. 2. — A. MiLNE-EnwARDS, in: Nouv. Arch. Mus., V. 9, 1873,
p. 262.

Tetralia glaberrima (Hbst.) Dana, ibid., p. 263, tab. 16, fig. 3. —
Stimpsox, in : Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 38. —
A. Milne-Edwards, in : Nouv. Arch. Mus., V. 9, 1873, p. 262. —
de Man, in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 321. — Pfeffer,
in: Jahrb. Hamburg Wiss. Anst., V. 6, 1889, p. 29. — Ortmann,
in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 485. — Henderson, in: Trans.
Linn. Soc. London, (2) Zool., V. 5, 1893, p. 366. — Ortmann, in:
Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p, 53. — Zehntner, in : Rev. Suisse
Zool., V. 2, 1894, p. 157.

Tetralia armata Dana, 1. c. 1852, p. 264, tab. 16, fig. 4.

Trapezia serratifrons Jacquinot et Lucas, Crust., in: Voy. Astrol. Zel.,
Zool., V. 3, 1853, p. 47, tab. 4, fig. 20.

Tetralia laevissima Stimpson , in : Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,
1S58, p. 38.

Tetralia cavimana Heller, in: SB. Akad. Wiss. Wien, V. 43, 1861,
p. 353, tab. 3, fig. 24, 25. — Heller, Crust. Novara, 1868, p. 26.

1) Pfeifer citirt betreffs der Unterschiede von cymodoce und
ferruginea Miers, in : Ann. Mag. N. H., (5) V. 2, 1878, p. 408. Da er
aber sagt, dass „die erste" bei Miers ferruginea ist, und „die zweite"
cymodoce, während gerade das Umgekehrte der Fall ist, kann ich nicht
entscheiden, ob er einen Irrthum in der Deutung von Miehs' Beschreibung
machte oder ob ein Schreibfehler vorliegt.

210 A. ORTMANN,

— MiEKS, in: Phil. Trans. Roy. Soc. Lundou, V. 168, 1879, p. 488.

— DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 2, 1880, p. 180. — Lenz
u. Richters, Beitr. Crust. Taun. Madagascar, 1881. — Miers, in:
Rep. Zool. Coli. Alert, 1884, p. 537.

Teiralia heterodactyla Heller, in : SB. Akad. Wiss. Wien, V. 43, 1861,

p. 354.
Tetralia gldberrima var. nigrifrons Dana, Hilgendoef, in: Mon.-Ber.

Akad. Wiss. Berlin, 1878, p. 708.

Verbreitung: Rothes Meer (Heller, de Man, Miers); Zan-
zibar (Pfeffer) ; Dar-es-Salaam (Ortmann) ; Ibo (Hilgendorf); Natal
(Krauss); Madagascar: Nossi Be (Lenz u. Richters); Rodriguez
(Miers) ; Amiranten (Miers) ; Seychellen (Miers) ; Südindien (Hender-
son) ; Java (de Man) ; Hongkong (Stimpson) ; Liu-Kiu-Ins. (Stimpson,
Ortmann); Amboina (Zehntner) ; Neu-Caledonien(A. Milne-Edwards) ;
Fidji-Ins. (Miers); Tongatabu (Dana); Tahiti (Dana, Heller, Ort-
mann); Paumotu-Ins. (Dana); Marquesas-Ins. (Jacquinot et Lucas).

Quadrella Dana 1852.
U. S. Explor. Exped., 1852, p. 230 u. 265.
Nur eine Art ist bekannt^):

1. Quadrella coronata Dana 1852.

Quadrella coronata Dana, in: U. S. Expl. Exped., 1852, p. 266, tab. 16,
flg. 5. — Miers, Chall. Brach., 1886, p. 163 Anmerkung.

Quadrella nitida Smith, in: Proc. Boston Soc. Nat. Hist., V. 12, 1889,
p. 288. — Lockington, in: Proc. California Acad. Sc, V. 7, 1876,
p. 105. — A. Milne-Edwards, in: Miss, scient. Mexique Rech. Zool.,
V. 5, 1881, p. 344.

Trapezia sp. ? Miers, in: Rep. Zool. Coli. Alert., 1884, p. 536 An-
merkung.

Verbreitung: Indischer Oceau : Providence-Ins., 19 Fad. (Miers) ;
Sulu-See (Dana). — Panama-Bai, Perl-Ins., 6 - 8 Fad., zwischen Perl-
muscheln (Smith).

Bern erkunden über die gcograpliisclie Verbreitung der
Trape^iidac,

Die Verbreitung der Trapeziidae ist sehr einfach, aber charak-
teristisch, und stimmt sehr gut zu der Begrenzung der modernen
thiergeographischen Regionen.

1) Die Beschreibung von Qu. nitida bei Smith stimmt vollkommen
mit der Beschreibung und Abbildung der coronata bei Dana.

Die geographische Verbreitung der Decapoden-Familie Trapeziidae. 211

Eine sehr wichtige Thatsache ist die, dass alle Glieder dieser
Familie streng an eine äusserst auffällige Facies gebunden sind, näm-
lich an die der Korallritie: nur eine einzige Art, Quadrella coronata,
wird in der Panama-Bai als zwischen Perlmuscheln vorkommend an-
gegeben; jedenfalls bietet aber dieses Vorkommen einen A.usnahraefall
dar. Alle übrigen Arten sind, wenn überhaupt diesbezügliche An-
gaben gemacht wurden, von Korallritfen bekannt, und wie ich früher
schon ^) bemerkt habe, sind die Trapeziidae hauptsächlich Bewohner
lebender Korallen und halten sich in dem Geflecht feinverzweigter
Korallarten auf. Gemäss dieser Lebensweise sind sie echt litorale
Formen und finden sich von der Ebbezone, bis wohin auch die Korallen
reichen, ungefähr auch so weit in der Tiefe, wie die Korallen herab-
gehen : die grösste erwähnte Tiefe ist 22 Faden bei Trap. cymodoce.

Im ganzen indo-pacifischen Gebiet, wo sich Korallritte finden,
kommen auch Trapeziidae vor. Die meisten Arten und Varietäten
gehen auch durch die ganze indo-pacifische Region durch, vom Rothen
Meer und Ostafrika bis zu den Liu-Kiu- und Sandwich-Inseln , bis
Queensland in Australien und den Paumotu-Inseln. Einige Formen
scheinen nach den bisher vorliegenden Angaben etwas beschränkter zu
sein : so ist die Trapezia ferruginea dentata aus dem Indischen Ocean
noch nicht angegeben, findet sich dagegen von der Sulu-See ostwärts ;
Trapezia ferruginea areolata ist von Ceylon ostwärts bekannt; Tra-
pezia digitalis hella ist nur vom Paumotu- Archipel bekannt. Es ist
aber nicht ausgeschlossen, dass diese Formen auch noch dort, wo sie
zur Zeit noch nicht gefunden worden sind, später entdeckt werden.
Einige Formen [Trapezia digitalis speciosa und Quadrella coronatd)
sind nur an vereinzelten Orten gefunden worden, aber diese Orte
liegen so weit von einander entfernt, dass wir mit Sicherheit ihre all-
gemeinere Verbreitung annehmen können, wenn sie auch immerhin
seltene Formen sein mögen.

Es würde sehr interessant sein, Näheres über das Vorkommen und
den Aufenthalt der einzelnen Formen zu erfahren, besonders ob mehrere
Formen dieselbe Localität, resp. dasselbe Riß" und auf demselben die
gleichen Korallen bewohnen. Ich bin geneigt das Gegentheil anzu-
nehmen. Nach meinen Erfahrungen in Ostafrika halten sich die drei
Arten, die ich dort gesammelt habe, getrennt von einander. So fand
ich die Trap. rufopunctata nur auf dem Riff bei Ras Mdege, südlich
von Dar-es-Salaam und zwar an der Koralle Focillopora favosa

1) in: Jena. Dcnkschr., V. 8, 1894, p. 65.

212 A. ORTMANN,

Ehrbg. ')> die ich auf dcu üljrigen Riffen vermisste. Die Tetralia
glaberrima fand ich nur auf dem Upanga-liiff, und zwar an den dort
häufigen Madrepora-kriQu (besonders M. haimei M. E. et H.), während
Trapezia cyniodoce die häufigste Art bei Dar-es-Salaam war, jedoch
in Menge nur auf der Chokirbank und bei Ras Rongoni zu finden war,
und zwar auf den dort häufigen Korallen, die auf dem Upanga-Riff
fehlten, nämlich: Montipora spongiosa (Ehrbg.), Psammocora ohtus-
angula (Lamk.), Lophoseris laxa (Klzg.). (Leider habe ich das Vor-
kommen nicht genau notirt, so dass ich nur angeben kann, dass diese
drei Korallen in Betracht kommen.) So viel ist jedenfalls sicher, dass
ich an demselben Korallenblock niemals zwei Arten zusammen fand,
sondern stets nur eine, diese aber dann oft (so besonders Tetralia)
in vielen Exemplaren 2).

Ferner würde es sehr interessant sein, zu wissen, welche ver-
schiedene Bedeutung die Färbung der Trapezien hat. Es dürfte wohl
unzweifelhaft sein, dass es nicht angeht, die Arten allein nach der
Färbung zu unterscheiden : es würden dann z. B. unter der Form mit
roth geflecktem Cephalothorax sicher verschiedenartige Dinge vereinigt
werden, de Man war der Erste, der nachwies, dass unter dem Namen
rufopunctata der Autoren zwei verschiedene Formen gingen, von denen
er die eine, die sich besonders durch die Gestalt des Cephalothorax
auszeichnet, als die von Macleay und Dana früher als maculata be-
zeichnete abtrennte. Die echte rufopunctata unterscheidet sich ganz
besonders durch den granulirten Unterrand der Palma und die Frontal-
zähne, neben dem Unterschied im Umriss des Cephalothorax. Nehmen
wir nun diese morphologischen Charaktere als die in erster Linie für
die Artunterscheidung verwendbaren an, so ergiebt sich, dass sich
innerhalb der dann morphologisch zusammengehörigen Formen fast
dieselben Farbenvarietäten wiederholen. Es ist das eine sehr auf-

1) Vgl. Ortmann, Die Korallriffe von Dar-es-Salaam , in : Zool.
Jahrb., V. 6, Syst., 1892, p. 666.

2) Es dürfte vielleicht auffallen, wenn ich hier von „vielen" Exem-
plaren spreche, während in meiner Bearbeitung der ost-afrikanischen Krebse
(in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 54) nur verhältnissmässig wenige
Exemplare angegeben sind. Die letztere Angabe bezieht sich aber nur
auf die gesammelten Exemplare : ein frisch aufgehobener Korallblock
wimmelt von allem möglichen Gethier, und es war stets mein Bestreben,
möglichst viel verschiedene Formen einzusammeln, so dass ich von jeder
Sorte nur wenige Stücke auswählte. Ausserdem verkriechen sich diese
Thiere mit einer Schnelligkeit, dass man mit grösster Mühe von einer
reichen Colonie oft nur wenige Exemplare erhält. ,

Die geographische Verbreitung der Decapoden-Familie Trapeziidae. 213

fallende Erscheiuiiug, und wir werden wohl nicht fehl gehen, wenn
wir diese eigenthünilichen Färbungsverhältnisse auf die Wohnplätze
und die Umgebung, in der die Trapezien leben, zurückführen. Diese
l'-rscheinungeu dürften ein interessantes Feld für weitere Studien ab-
geben.

Alle die Arten von Trapeziidae nebst ihren Farben abänderungen
finden sich, wie gesagt, im ^Yesentlicheu durch die ganze indo-pacifische
Litoralregion verbreitet, soweit Korallriffe vorhanden sind. Die
Familie würde demnach als charakteristisch für diese Region
anzusehen sein, in dem Sinn, wie ich in meinen „Grundzügen der
marinen Thiergeographie" (p. 80—82) den Begriff von „Charakter-
formen" gefasst habe. Diesem Verhalten thut die Thatsache nicht
Abbruch, dass gewisse Formen das Gebiet der indo-pacifischen Litoral-
tauna überschritten haben. Es finden sich nämlich die Formen Tra-
pc"ia ferniginea, Trapeßia ferruginea maculata, Trapezia digitalis und
QuadreUa coronafa an der tropischen Westseite von Centralamerika,
und zwar von der Panama-Bai bis nach Nieder- Californien , also in
der westamerikanischen Litoralregion. Es ist das gerade der Theil
der westamerikanischen Küste, an der gewisse Riffkorallen, besonders
die Gattung Pocillopora, auftreten, wenn sie auch dort kaum eigent-
liche „Riflfe" bilden. Gerade von dieser Korallgattung habe ich in
Ostafrika nachgewiesen, dass an ihr Trapezien leben. Die bionomischen
Gewohnheiten der westamerikanischen Trapezien sind uns nun aller-
dings unbekannt (die einzige Angabe, die vorliegt, bezieht sich auf
Quadrilla, vgl. oben), aber trotzdem liegt nichts näher als die An-
nahme, dass die Existenz gewisser Korallen in der westamerikanischen
Region die Existenzfähigkeit der Trapeziidae ebenda bedingt. Es
liegt also hier eine Beförderung der Verbreitung durch biologische
fbiocönotische) Verhältnisse vor^).

Wir können an der westamerikanischen Küste keine gut charak-
terisirte eigenthümliche Art unterscheiden, sondern die vier von dort
erwähnten Formen finden sich gleicher Weise in der indo-pacifischen
Region. Hieraus dürften wir schliessen können, dass die westameri-
kanische Region von der indo-pacifischen aus besiedelt wurde. Welches
die Mittel und Wege waren, durch die diese Formen in Stand ge-
setzt wurden, die Barriere des freien Pacifischen Oceans zu über-
winden, können wir nur vermuthen. Da eine Wanderung längs der

1) Vgl. Ortmann, Grundzüge der marineu Thiergeographie, 1896,
41.

214 A. ORTMANN,

nord-pacifischen Gestade iiiiniöglich ist, weil die Trapemäae aus-
schliesslich Tropenbewohner sind, und da Bedingungen früherer geo-
logischer Zeit nicht heranzuziehen sind, weil diese Familie, wie wir
gleich sehen werden, sehr jungen Alters sein muss, so bleibt uns keine
weitere Annahme übrig als die, dass die Trapemdae in freischwim-
menden, planktonischen Larven Verbreitungsmittel besitzen , die sie
befähigen, innerhalb der Tropen von den pacifischen Inseln nach der
Westküste Amerikas zu gelangen. Immerhin bleibt das aber nur eine
Vermuthung: über die Fortpflanzung und Entwicklung der Trapemdae,
über ihre eventuellen Larven, fehlen uns alle Nachrichten. Uebrigens
liegt es auf der Hand, dass das hier angenommene Verbreitungsmittel,
durch pelagische Larven, in diesem Fall wohl das Maximum seiner
Leistungsfähigkeit erreichen wird : die Strecken , die hier im freien
Pacific zu überschreiten sind, bilden im Allgemeinen eine sehr wirk-
same Barriere, und diesem Umstand ist es vielleicht zuzuschreiben,
dass von der grossen Formenzahl der Trapemdae, die gerade auf
dem äussersten Vorposten des pacifischen Litorals (Sandwich-Ins.,
Marquesas-Ins. und Paumotu-Ins.) noch reichlich vertreten sind, nur
verhältnissmässig wenige die westamerikanische Region erreichen
konnten.

Die Verbreitung der Trapeziidae lehrt uns ferner eine wichtige
Thatsache, die zur Beurtheilung ihres geologischen Alters von Be-
deutung ist. Während diese Familie auf der Westseite von Amerika
vertreten ist, fehlt sie vollständig auf der Ostseite, besonders in
den korallreichen westindischen Meeren. Diese Thatsache ist um so
mehr zu beachten, als die west- und ostamerikanischen Litoralgebiete
so manche Züge gemeinsam haben. Diese gegenseitigen Beziehungen
sind aber ganz allgemein auf die Vorgeschichte der amerikanischen
Meere zurückzuführen, d. h. auf die bekannte und jetzt allgemein
angenommene Verbindung, die zwischen dem Antillen-Meer und dem
Pacifischen Ocean bis zur Mitte der Tertiärzeit bestanden hat. Der Um-
stand, dass die Trapemdae nicht im Stande waren, in die west-
indischen Meere einzuwandern, weist darauf hin, dass zur Zeit ihrer
Entstehung bezw. ihres Einwanderns in das westamerikanische Lito-
ral die Landverbindung von Nord- und Südamerika schon vollendet
war und dem weitern Vordringen der Trapeziidae ostwärts eine
Barriere entgegensetzte. Aus diesem Grund haben wir die Trapemdae
als eine verhältnissmässig junge Familie anzusehen , die nicht älter
sein kann als die Entstehung dieser Landbarriere, d. h. nicht älter
als Mittel-Tertiär (Miocän), möglicher Weise aber noch jünger ist.

Die geographische Verbreitung der Dccapoden-B'amilie Trapeziidae. 2l5

Die Verbreitung der Trapeziidae ist schliesslich in Hinsicht auf
die Beziehungen der ostanierikauischen Region zur indo-pacifischen,
die oft hervorgehüben und vielfach zu erklären versucht worden, lehr-
reich. Noch ganz neuerdings nimmt Simroth (in : Verh, D. Zool.
Ges., 1895, p. 121—124) eine regelmässige Wanderung von gewissen
planktonischen Jugendforraen von Gastropoden um die Südspitze
Afrikas herum an, wodurch zwischen den beiden genannten Regionen
die Verbindung erhalten werden soll. Ich möchte doch hier an dieser
Stelle jetzt mein Bedenken gegen diese Annahme (die ich selbst aller-
dings früher für zulässig hielt) aussprechen, besonders in den von
Simroth angeführten Fällen, wo es sich um echt tropische Organismen
handelt. Die Temperaturverhältnisse der Meere in der Nähe der
Südspitze Afrikas, ebenso wie die Strömungsverhältnisse, machen eine
solche Wanderung tropisch - planktonischer Formen zum mindesten
höchst unwahrscheinlich, und es dürfte gewagt sein, ohne den Nach-
weis des wirklichen Vorkommens der betreifenden Formen in
diesen kühlem Gewässern, von einer directen, jetzt bestehenden
Verbindung des Indischen und Atlantischen Oceans um das Cap herum
zu sprechen. (Nach dem, was Hansen, Isop. Cumac. Stomat. Plankton-
Exped. 1895, p. 67 u. 100, über die pelagischen Larven der Stomato-
poden sagt, scheint eine solche Wanderung tropischer Formen ganz
ausgeschlossen zu sein.) Simroth's indirecter, von der Färbung der
betreuenden Thiere genommener Beweis für eine lange pelagische
Wanderung der betretfenden Formen beweist aber absolut nichts
für diesen speciellen, von ihm angenommenen Weg.

Ich bin der Ansicht, dass man derartige faunistische Uebereinstim-
mungen, wie hier berührt, oder zunächst im Allgemeinen circumtropische
Verbreitung einzig und allein auf Rechnung der Vorgeschichte der thier-
geographischen Region schreiben muss, d. h. auf eine frühere intra-
tropische Verbindung dieser Meere. Die speciellen nähern Beziehungen
der ostamerikanischen Meere zu dem indo-pacifischen Gebiet, im Gegen-
satz zu den Beziehungen zur westamerikanischen und westafrikanischen
Küste, sind dann als eine durch Faciesverhältnisse hervorgerufene
Complication aufzufassen. Der eigenthümliche ParalleUsmus zwischen
Ost- und Westküsten beider grossen Oceane drückt sich ganz ent-
schieden in ihren Faciesgebilden aus, ich erinnere nur an die Korall-
facies. Würde an der westafrikanischen Küste diese letztere vor-
handen sein, so würde sich auf ihr ebenfalls eine Thierwelt finden,
die der ostamerikanischen entspricht, und zwar mehr als der indo-
pacifischen. Da aber eine solche Facies in Westafrika fehlt, so findet

21(3 A. ORTMÄNN, Geographische Verbreitung der Trapeziidae.

die ostamerikanische Riff-Fauna ihre nächsten Verwandten in der indo-
pacifischen Riff-Fauna, mit der sie ja auch gleichen Ursprungs ist.

Gerade die Trapeziidae sind für die Ansicht, dass Beziehungen
zwischen tropisch westindischer und tropisch indo-pacifischer Fauna
allein auf Verbindungen in frühern Zeiten, die jetzt nicht mehr
existiren, zurückzuführen sind, indirect beweisend, da sie zeigen, dass
eine im indo-pacifischen Gebiet nach dessen Isolirung in seiner heutigen
Form entstandene Thiergruppe, die ausserdem die Fähigkeit zu be-
sitzen scheint, grosse Meeresstrecken zu überschreiten, nicht ins ost-
araerikanische Gebiet gelangen kann. Die Trapeziidae konnten zwar
die Barriere des offenen Pacific überschreiten und so an die West-
küste Amerikas gelangen , aber der Weg in den Atlantischen Ocean
blieb ihnen verschlossen : auf der einen Seite stand ihnen der Isthmus
von Centralamerika hindernd entgegen, auf der andern Seite konnten
sie offenbar nicht um die Südspitze Afrikas herum, und ohne Zweifel
ist letzteres den dort herrschenden Temperaturverhältnissen zuzu-
schreiben.

Nachdruck verboten.

üeber setzungsrecht vorbehalten.

Marine Orgaüismen und ihre ExistenzbediDgungen.

Von

Dr. Arnold E. Ortmaim

in Princetou, N. J., U. S. A.

Unter obigem Titel (Marine Organisms and the Conditions of their
Environment) findet sich in der neuesten Nummer der „Nature" (No. 1430,
V, 55, Marcli 25, 1897, p. 500), die mir zu Gesicht kam, ein kurzes
Referat über einen Vortrag von John Murrat. Der Vortrag selbst
ist mir noch nicht zu Gesicht gekommen, ich halte es aber für an-
gezeigt, einige der in diesem Referat in sehr dogmatischer Weise vor-
getragenen Ansichten sofort als theilweis durchaus unrichtig, theil-
weis ungenau zu kennzeichnen , da ich selbst vor Kurzem (Ueber
„Bipolarität" in der Verbreitung mariner Thiere, in: Zool. Jahrb.,
V. 9, Syst., 1896, p. 571 flF.) einige derselben einer eingehenden Unter-
suchung unterworfen habe, die aber offenbar in dem vorliegenden
Artikel gar nicht oder nur ganz unvollkommen berücksichtigt wurde.

1) Vor allem bestreite ich ganz entschieden, dass, wie hier wiederum
behauptet wird, die arktischen und antarktischen Faunen und Floren
sich so sehr ähneln sollen. Ich habe I. c. an einer bestimmten Thier-
gruppe nachgewiesen, dass für sie diese Behauptung auf Unkenntniss
der thatsächlichen Verhältnisse beruht; und für zwei andere Thier-
gruppen wurde es wahrscheinlich gemacht, dass solche Aehnlichkeiteu
nur habituelle, nicht genetische sind. Für alle übrigen Thiergruppen
fehlen exacte Beweise in dieser Hinsicht völlig, und es ist durchaus
unberechtigt, zu behaupten, dass die antarktische und arktische Fauna
sich äusserst nahe stehen, weil „eine grosse Zahl von identischen und
nahe verwandten Arten aus beiden Polarmeeren an'^eführt werden".

218 A. ORTMANN, Marine Organismen und ihre Existenzbedingungen.

Eben letzteres ist unrichtig, resp. bleibt noch zu beweisen, ist aber,
wie ich allen Grund habe anzunehmen, unbeweisbar.

2) Nach jenem Referat sollen pelagische I^arven von benthonischen
Thieren in den polaren Meeren fehlen („The pelagic larvae . . are
absent from the cold polar waters"). Das ist nicht richtig (vergl,
Ortmann, Decapoden und Schizopoden der Plankton-Exped., 1893,
p. 109, tab. 10).

3) Tiefsee und Flachsee (neritische Provinz) sollen durch die
„mud-line" gegen einander abgegrenzt werden. Ich habe in meinen
„Grundzügen der marinen Thiergeographie" (1896, p. 18—19) nach-
gewiesen, dass es allein möglich und allein logisch richtig ist, beide
„Lebensbezirke" nach den Beleuchtungsverhältnissen zu unterscheiden.
Allerdings fällt die mud-line mit den so construirten Grenzen vielfach
zusammen, sie bildet aber nicht das Kriterium für die Unterscheidung.

4) Schliesslich wird behauptet, dass die Tiefseefauna keine alter-
thümlichen Formen enthält („The deep-sea fauna does not represent
the remnants of very aucient faunas"). Ich brauche nur an die eine
Decapodengruppe der Eryonidea zu erinnern, und diese Behauptung
erweist sich als unrichtig. Das alterthümliche Element der Tiefsee-
fauna ist allerdings überschätzt worden, aber ein solches ist unzweifel-
haft vorhanden, und obiger Satz ist eine Uebertreibung ins Gegen-
theil (vgl. meine Thiergeographie, p. 69 und 79).

Alle diese vier Punkte habe ich schon früher, an den citirten
Stellen, z. Th. sehr eingehend besprochen, und es ist mir unverständ-
hch, warum Murray in dem vorliegenden Vortrag auf diese Aus-
führungen keine Rücksicht nimmt, sondern sich einfach darauf be-
schränkt, das Gegentheil zu behaupten. Nur in einem Punkte finde
ich, dass er meine Kritik zu berücksichtigen scheint : er hatte behauptet,
dass der Metabolismus der polaren Thiere ein langsamerer sei als
der der tropischen, wogegen ich meine Bedenken geäussert hatte.
Dieser Ausdruck „Metabolismus" wird jetzt auf die ontogenetische
Entwicklung bezogen: aber auch in diesem Sinne dürfte dieser Satz,
der früher auf die phylogenetische Entwicklung bezogen wurde, als
unbewiesen anzufechten sein.

Princeton, N. J., 6. April 1897.

Frommannsche Buclidruckerci (Hermann Pohle) in Jena, — 1663

Nachdruck verboten,
üebersetzungtrecht vorbehalten.

Herpetologisclie Notizen aus Slid-Tmiis.

Von

Dr. G. Thilenius,

Privatdocent an der Universität Strassburg i. E.

Hierzu Tafel 16.

Gelegentlich einer mehrmonatlichen Reise am Nordrand der
tunesischen Sahara, welche ich im Sommer 1896 unternahm, um em-
bryologisches Material zu sammeln, bot sich mir die Möglichkeit,
einige grössere Reptilien zu beobachten. Da indessen biologische
Studien meinem Hauptzweck fern lagen, so können die nachfolgenden
Mittheilungen keinerlei Anspruch auf Vollständigkeit erheben, und ich
bezeichne dieselben daher lediglich als Notizen.

Von Lacertiliern gelangten in grösserer Anzahl in meine Hände:
Agame inermis, üromastix acanthinurus, Varanus griseus, Eumeces
schneideri; Lacerta pater resp. ocellata ist, soweit ich sehen konnte,
auf den Norden des Landes beschränkt und erreicht ihre Südgrenze
mit den ausgedehnten Olivenwaldungen von Sfax.

Nicht selten, wenn auch nicht zahlreich, ist Ghamaeleo vulgaris
in den Oasen, findet sich aber auch in einzelnen Exemplaren in Hoch-
thälern der Bergzüge, vorausgesetzt, dass in denselben etwas höhere
Büsche (Tamarisken, Wacholder, Palmen) sich angesiedelt haben.

Unter den Ophidiern sah ich Naja haje, Vipera lehetina^ Vipera
cerastes.

Da eine locale Sonderung der genannten Reptilien sich bemerkbar
macht, gebe ich zunächst eine kurze Skizze der von mir berührten
Gegend. Etwa 25—30 km westlich von dem an der Syrte gelegenen
und nach dem Hauptort benannten Oasencomplex Gabes beginnt die
als Schott Melrir bezeichnete Niederung, die indessen nur zur Zeit

Zuol. Jalub. X. Ablh. f. Syst. 1 j

220 0. TUILENtUg,

des Winterregens sich in einen Morast verwandelt, der auf bestimmten
Furthen durchquert werden kann. Im Sommer ist dieselbe mit einer
zusammenhängenden, bis 10 cm dicken Kruste auskrystallisirten Salzes
weithin bedeckt, unter welcher der Boden einen zähen, grundlosen
Schlamm bildet. In Entfernungen von 50 — 60 km folgen dem Rand
des Schotts steile, klippenartige Bergzüge, welche dem Jura zum
kleinem, zum grössern Theil der Kreide angehören und stellenweise
Ablagerungen von Phosphaten marinen Ursprungs (Zähne von Lanina
u. s. w.) enthalten. Die grössten Höhen erreichen die an der Nord-
seite des Schotts verlaufenden parallelen Ketten, die sich weiter nach
Algerien hinein fortsetzen, der südliche, weit niedrigere Zug hört
westlich unweit Kebili — gegenüber Toser und Nefta — auf. Die
einzelnen Bergketten setzen sich aus mehreren, im Wesentlichen
parallelen Zügen zusammen, zwischen denen kleine, einige Kilometer
breite Thäler liegen.

An den Hängen der Berge findet sich eine spärliche Vegetation
von Gramineen, während in den Hochthälern vorwiegend Haifabüsche,
Cruciferen und Compositen stehen. Wo der Boden etwas mehr
Feuchtigkeit enthält, finden sich niedere, vereinzelte Tamarisken-
gebüsche, baumartige Wacholder, gelegentlich Palmensträucher. Es
ist dies besonders in den Rinnsalen der Winterregen der Fall; an
ihrem Ursprung ist nicht selten eine von Binsen oder Rohr umstandene
kleine Quelle zu finden, deren Wasser allerdings nur wenige Meter
weit oberirdisch weiterfliesst. Nirgends indessen ist die Vegetation so
reich, dass sie den von grobem, mit Feuersteinknollen vermengtem
Geröll gebildeten Grund verdeckte.

In den die Bergketten trennenden grössern Thälern sowie in
einem bis 10 km breiten Streifen, welcher an dem dem Schott zu-
gewandten Fusse der Berge hinzieht, ist die Vegetation reicher.
Ueppiger Graswuchs, Klee, dazwischen viele Compositen, Lavendel-
büsche, Tamarisken, Dornsträucher und vereinzelte Gummiakazien
kennzeichnen das anbaufähige Land, das hier und da „Gerstenfelder"
— falls man sie so nennen darf — der Nomaden trägt und ihren
Schaf- und Ziegenherden, Pferden und Eseln Weide bietet. Auf
weniger fruchtbarem, 'steinigem Boden überwiegen bei weitem die
Haifasteppe und Dornsträucher. Eingelagert findet sich oft auf grosse
Entfernungen die sog. „Sebchä", salzhaltiger und etwas morastiger
Boden, der sich nicht allein an dem weissen Anflug von Salz kennt-
lich macht, sondern vor allem an seiner dichten, grünen Decke von
Salzpflanzen, zu denen sich an kleinen Wasserfleckchen noch Binsen

Berpetulogische Notizen aus Süd-Tunis. 221

gesellen. Dieselbe Sebcha erstreckt sich, immer vegetationsärmer
werdend, bis zum Schott selbst, in welchem jede Spur von Pflanzen-
wuchs erlischt.

Bei Kebili, dort wo die südliche Bergkette westlich aufhört, tritt
die Sand- und Dünenregion von Süden her bis an das Schott heran,
greift auch auf dessen Nordseite hinüber und gelaugt westlich etwa
von Gafsa bis unmittelbar an den Fuss der südlichsten Nordkette.
Der staubfeine, röthliche Sand ist zu Dünen zusammengehäuft, die,
je weiter südlich, um so höher werden, und trägt kleine Grasbüschel,
etwa je einen auf 2 — 3 qm, hier und da Dorngestrüpp und Rosmarin.
In der Nähe des Schotts sind auch vegetationsreiche Stellen eingelagert,
entsprechend der grössern Bodenfeuchtigkeit, doch handelt es sich
hier um Sebcha, da das Wasser ausserordentlich reich an Chlornatrium
und -magnesium ist.

Wasser findet sich theils in Form von Quellen, von kleinen
Fleckchen Sickerwasser oder endlich in Wasserlöchern und Brunnen,
die, künstlich gegraben, oft erst in erheblicher Tiefe die „Oglat" —
unterirdische Wasserbecken — erreichen. Doch ist überall ein starker
Salzgehalt bemerkbar, der das Wasser, ganz abgesehen von dem
widrigen, faden Geschmack, ganz ungeniessbar machen kann. Sowohl
in der mit Sebcha durchsetzten Steppe (Gafsa) am Fuss der Berge,
wie in der Sandregion (Toser, Nefta) finden sich Oasen, deren reiche
Gartencultur durch Quell- oder erbohrtes Wasser ermöglicht wird.
Von dem Reichthura des letztern hängt die Ausdehnung der Oasen
ab, deren Grösse zwischen kaum 100 bis 200000 und mehr Palmen
schwankt und die ausser letztern Fruchtbäume aller Art, Gemüse
Zierpflanzen und Getreide tragen. Auf weniger fruchtbarem Boden
innerhalb und auch am Rande der Oasen sind die Ortschaften angelegt.

Ich wende mich nunmehr zur Mittheilung meiner biologischen
Beobachtungen und beginne mit den drei oben genannten Ophidiern.

Naja haje (arab. buftira ^). Die Schlange ist eine ausschliess-
liche Bewohnerin der Berge und deren allernächsten Umgebung. Ich
sah mehrere Exemplare in Thälchen und auf Halden der Nordkette,
nicht selten paarweise; doch bevorzugt die Schlange die Nähe des

1) Die arabischen Bezeichnungen gelten nur für den im Süden
gesprochenen Dialekt, der nicht unerheblich von dem Arabisch des
Nordens abweicht.

15*

222 G. THILENIUS,

Wassers. Recht häufig ist sie im Djebel Selja bei Gafsa, dem Djebel
Aures bei Biskra — beides Bergketten, die von auch im Sommer
Wasser führenden Quellabflüssen durchbrochen werden.

Der Araber kennt die Naja haje nur aus seinen Bergen ; am be-
weisendsten dürfte indessen sein, dass Schlangenbeschwörer stets ihren
Bestand in den Bergen ergänzen. Indessen scheint sie in der Nähe
der Küste zu fehlen oder doch selten zu sein; weit häufiger findet
sie sich von el-Gettar bei Gafsa ab bis weit hinein nach Algerien,
etwa Biskra. Die Fundorte, welche gewöhnlich angegeben werden,
liegen alle in oder nahe bei der Bergkette und können, wie alle
localen Angaben aus der Sahara, nur regionär gelten. Da die Naja
ein Nachtthier ist, trifft man sie kaum am Tage an, um so vorsich-
tiger muss man in den Bergen mit dem Lagerfeuer sein, das, wie ich
mich selbst am Djebel Selja überzeugen konnte, die Thiere anlockt.
Die geeignetsten Stunden zum Fang sind die ersten Morgenstunden.
Die Essauija — von denen ja Sammler und Händler fast ausschliesslich
beziehen — begeben sich zu dieser Zeit in die Berge, suchen die
Thiere aus ihren Verstecken aufzustören und treiben sie in einen
dichten Sack, dessen Oeftnung durch Stäbchen gestützt ist. Es ist
diese Methode eine durchaus zweckmässige, da das lichtscheue Thier,
um der Störung zu entgehen, geradewegs auf den nahen Sack zugleitet,
dessen dunkle Oeffnung ihm als lichtsicheres Versteck erscheint. Der-
selbe Essauija, den ich in der erwähnten W'eise thätig sah, Hess auf
meinen W^unsch im Hofe des arabischen Hauses, das ich eine Zeit
lang bewohnte, bei hellem Sonnenlicht eine kürzlich gefangene Naja
frei. Das Thier verschmähte alle schnell aus Kisten und Bretter ge-
bauten Schlupfwinkel und glitt geraden Weges an uns vorbei in ein
dunkles, nur durch die Thür Licht empfangendes „Zimmer" hinein,
in dessen dunkelster Ecke unter meinem Bett es sich zusammenrollte.

Ueber die Art der „Zähmung" oder „Abrichtung", falls eine
solche überhaupt stattfindet, vermag ich nichts Sicheres beizubringen.
An ein Ausreissen der Giftzähne ist deshalb nicht zu denken, da ein
Haupttric der Leute darin besteht, den Kopf der Naja in die linke
Hand zu nehmen, mit der rechten einen starken Nagel hinter die
Haken zu schieben und so die letztern den staunenden Zuschauern
recht deutlich zu demonstriren. Andererseits möchte ich der Angabe
eines Essauija doch Glauben schenken, dass die Giftdrüsen ausgebrannt
werden; einer seiner Schlangen fehlten nicht die Haken, wohl aber
die Giftdrüsen. Sicher ist bei der Möglichkeit einer Eegeneration
natürlich auch dieses Mittel nicht. Den besten Schufz bietet immer

Herpetologische Notizen aus Süd-Tunis. 223

noch, dass man das Tliicr möglichst häufig io ein Stück Tuch beissen
lässt ; auch sind die Leute äusserst vorsichtig bei aller anscheinenden
Sorglosigkeit. Sie vermeiden heftige Bewegungen, die das Thier reizen
können, und hüten sich ebenso sehr, den Körper der in ihren Händen
gleitenden Schlange zu drücken. Früher oder später freilich fallen
die Essauija ihrem Beruf zum Opfer, trotz des Rufes der Heiligkeit,
in welchem sie stehen.

Die Maasse der Exemplare, welche in meine Hände gelangten,
schwankten zwischen 172 und 194 cm. Fast alle waren ohne Magen-
resp. Darminhalf. In einer einzigen fand ich neben unbestimmbaren
Resten von kleinen Säugern (?) ein stark angegriffenes Exemplar von
Enjthrospisa gittaginea, dem sog. „Wüstengimpel", der indessen aus-
schliesslich höhere Berge und Hochthäler, allerdings der Wüste, be-
wohnt.

Vipera lebetlna (arab. tagirja). Wie die Naja Tiaje findet
sich diese Viper nur in den Bergen, wo sie bei gleichfalls mehr
nächtlicher Lebensweise den Tag unter Steinen und in Felsspalten
verbringt. Nur beim Betreten von Höhlen und kühlern Plätzen unter
weit überhängenden Felsen kann man dem völlig bodenfarbigen Thier
auch bei Tage in unangenehmer Weise begegnen. Den Arabern gilt
die 1 — 1,50 m erreichende, nicht eben seltene Schlange als besonders
heimtückisch und boshaft; meine Leute warnten mich bei jedem Aus-
flug in die Berge, mich sorglos auf einen Stein zu setzen ; selbst unter
grossen Haifabüschen, dere!i elastisches Polster einen bequemen Sitz
bietet, könne die Schlange liegen. Seitdem die marinen Phosphate
bei Gafsa (ca. 50 km) abgebaut werden, sind die kühlen, dunklen
Stollen leider ein Lieblingsaufenthalt der tagirja geworden. Ueber
die Nahrung des Thieres konnte ich keinen Aufschluss erlangen; aus
kleinen Resten von Colcopteren {Melanosoma u. a.), die ich in zweien
fand, möchte ich noch keine Verallgemeinerung herleiten.

Vipera cerastes (arab. Icfa). Im Gegensatz zu den beiden
vorhergehenden fehlt diese häutige Schlange den Bergen. Sie findet
sich in den breiten Thälern und der Sebcha, doch ist ihr eigentliches
Gebiet die Sandregion in der Nähe des Schotts. Weiter südlich in
den hohen Dünen tritt an ihre Stelle die gleichgefärbte und gleich-
gestaltete, dagegen hornlose und weit kleinere Vipera avicennae
Strauch. Auch die Hornviper ist ein nächtliches Thier und ver-
bringt den Tag in Löchern unter Grasbüscheln oder kleinen Sträuchern,

224 G. THILENIUS,

wobei sie gern die Löcher der kleinen Nager benutzt. Die Spuren
ihrer nächtlichen Wanderungen findet man allmorgendlich in den lockern
Sand geschrieben. Sie ist der Anlass, dass man sich Abends beeilt,
das Kochfeuer vor Eintritt der Nacht zu löschen. Der Fang des
Thieres ist leicht: Man sucht mit einem Stock den Kopf fest auf den
Boden zu drücken und fasst ihn dann fest von hinten her, so dass
der Daumen zwischen den Augen liegt, oder man hebt das kurze
Thier schnell mit ausgestrecktem Arm an der Schwanzspitze auf;
ich habe im letztern Fall nie gesehen, dass die Schlange versucht
hätte, sich aufzukrümmen und in die Hand zu beissen ; sie hängt viel-
mehr anscheinend sehr ergeben mit dem Kopf nach unten. Einige
Exemplare, die ich gefangen hielt, lagen den Tag über mit Ausnahme
der Augen im Sand verborgen, der den Boden der als Käfig her-
gerichteten Kiste handhoch bedeckte. Erst wenn die Dämmerung be-
gann, wurden die Thiere lebhafter, krochen in allen Ecken empor bis
an den Deckel aus Drahtgaze und suchten zu entkommen. Reizte ich
die Thiere durch einen vorgehaltenen Stock, so ringelten sie mit
grosser Geschwindigkeit auf einem Fleck unter lautem Fauchen einige
Secunden und bissen dann plötzlich in das Holz, das sie indessen nur
eben berührten, um dann weiter zu fauchen und zu ringeln. Beim
Biss selbst öffnete sich der Mund so weit, dass die vier Kiefer in
einer einzigen Ebene liegen, aus welcher nur die beiden Gifthaken
herausragen. Am Stock hinterliess der Biss zwei kleine, stark
glänzende und lichtbrechende, klare Tröpfchen. Ich Hess verschiedent-
lich ein und dasselbe Thier hinter einander beissen, in der Absicht,
über die vorräthige Giftmenge eine Vorstellung zu gewinnen. Ein
Exemplar brachte ich dazu, öfter als 2 — 3mal zu beissen; erst beim
6. Biss zeigte sich eine merkliche Abnahme der Gifttröpfchen. Eine
weitere Wiederholung misslang, das Thier mochte die Erfolglosigkeit
begriffen haben.

Die grosse Mehrzahl meiner Exemplare war leer, was begreiflich
ist, da die Thiere ja meist auf der Nahrungssuche erbeutet werden.
In einigen wenigen fand ich Reste von Käfern, Heuschrecken, einzelne
unbestimmbare Federchen, dagegen mehrfach kleine Dipus- und Mäuse-
arten. Zwei sicher hungernden Gefangenen gab ich für zwei Nächte
Scorpione zur Gesellschaft, an denen mein Haus in Gafsa so reich
war, dass ich es vorzog, unter freiem Himmel im Hofe zu schlafen.
Ich fand jedoch am Morgen alle Insassen im besten Wohlbefinden
wieder.

Leider erfuhren trotz aller Vorsicht meine arabischen Nachbarn

Herpetolot;isLlie Notizen aus Süd-Tunis. 225

von lueineii Gefangoiion, so dass ich nach vergeblichen Ueberredungs-
versuchen die Thiere nacli wenigen Tagen tödten musste.

Die Begattungszeit der Hornviper fällt in den Anfang Juni.

Chaniaeleo milgaris (arab. buje). Das allbekannte Thier
findet sich in allen Oasengärten häufiger vielleicht, als es scheint, da
es sehr schwer fällt, es in dem Gebüsch, den dichten Weinranken
und Fruchtbäunien zu sehen. Bezüglich des Farbenwechsels kann ich
nicht die Ansicht theilen, welche denselben streng auf eine reine An-
passung an die jeweilige Umgebung zurückführen will. Was ich an
Farben beobachten konnte, stimmt weit mehr zu der noch neuer-
dings von Keller (in: Arch. ges. Physiol., V. (31, 1895) experimentell
begründeten Auffassung, dass weniger die Umgebung als vielmehr das
Licht den Farbenwechsel beeinflusst. Das Licht der sommerlichen
Sonne schafit ausserordentlich scharfe Coutraste und harte Schatten.
Auf Aesten und Zweigen, die von der Sonne getroffen wurden, zeigten
die regungslos verharrenden Thiere tiefbraune oder blau-schwarze
Farben, gelegentlich mit einigen unter-linsengrossen blauen und gelben
Seitenflecken, dabei war die unmittelbar der Sonne ausgesetzte Seite
sogar um einen Ton dunkler als die im Schatten gelegene. Umgekehrt
fand ich die Thiere im grünen Schatten von der Sonne beleuchteter
Blätter, im Schatten von dichten Olivenbäumen, Bananen und Palmen
hell und dunkel grau gebändert, gelblich-grau oder grün verschiedener
Intensität.

Es könnte sich indessen hier immerhin um übersehene Anpas-
sungen handeln. Dem gegenüber möchte ich Folgendes anführen:
Meine Gefangenen, etwa 20 — 30 Stück, befanden sich in einer grossen,
vom Wetter silbergrau gefärbten Kiste, welche weitmaschige Draht-
gaze als Deckel schloss. Die Kiste stand im Hof, dessen Mauern
aus grauen Lehmziegeln gebaut waren. Die Kiste selbst enthielt einige
trockene Palmwedel als Kletterbäume, auf denen kleine Fleischstückchen
lagen, um Fliegen anzulocken, endlich das unbedingt nöthige Wasser
in einem irdenen Napf. Da die Thiere die Mittagssonne, welche im
Schatten das Thermometer auf 45 — 50 " C hinaufzutreiben pflegt, nicht
vertragen, konnte ein Theil der Kiste verdunkelt werden. Lag nun
reine Anpassung an die Umgebung dem Farbenwechsel zu Grunde, so
mussten die Thiere alle ungefähr die gleiche, dem Grau der Kiste
oder dem Gelb-grau der Palmwedel entsprechende Färbung zeigen.
Dies war aber keineswegs der Fall. Ich sah im Gegen theil zunächst

226 G. THILENIUS,

gleichzeitig kaum zwei gleich gefärbte, während eines ganzen Monats.
In der Morgendämmerung und um Sonnenaufgang fand ich stets graue
Farben vorherrschend, bald heller, bald dunkler, mit und ohne weiss-
liche, längsgestellte Fleckchen oder Augenstreifen, grau-gelb bis fast
schwefelgelb, und zwar nicht nur an anscheinend schlafenden Thieren.
In den spätem Morgenstunden, ebenso in den Nachmittagsstunden,
schien die Sonne in den Hof und auch in grössere Theile der Kiste;
um diese Zeit pflegten die Thiere am lebhaftesten zu sein und auf
Fliegen Jagd zu machen. Dabei zeigte fast jedes Thier eine andere
Farbe und Zeichnung aus der reichen Scala. Am auffallendsten war
mir stets das Nebeneinander von Thieren, von denen das eine hell-
grau mit dunklen Längsbinden und Augenstreifen, das andere smaragd-
grün mit kleinen, tiefgelben Tüpfchen, ein drittes glänzend schwarz
mit blauen und gelben Seitenflecken war, während wieder andere röth-
liche Pupurtöne, die einen stumpfe, die andern leuchtende Schat-
tirungen zeigten. Thiere, welche ich nach einiger Zeit dem voll-
ständig verdunkelten Kistentheil entnahm, wiesen die oben für den
frühen Morgen erwähnten Farben auf, die andererseits auch Abends
sich einstellten.

Für die genannten Färbungen unter gleichen äussern Verhält-
nissen wird kaum die Anpassung allein maassgebend sein können,
ebenso wenig wie für den Wechsel, den ich mehrfach beobachten
konnte: Ich entnahm ein schwarz oder dunkelbraun gefärbtes Thier
dem Käfig und setzte es in einem halbdunklen Raum an einen dunkel-
grünen Rucksack, der an der weiss getünchten Wand hing. Nach
einigen Minuten fand ich das Thier regelmässig nicht in der Farbe
des Stoffs, auch nicht der der Wand, sondern grau bis gelb-grau mit
oder ohne undeutliche hellere Flecken und Ränder.

Endlich habe ich einer Färbung, richtiger wohl Verfärbung zu
gedenken : an vielen gefangen gehaltenen Chamäleos tritt bald früher,
bald später eine fahle, schmutziggelbe Färbung auf, welche zuerst die
Gelenke der Extremitäten oder Abschnitte des Schwanzes ringförmig
umgiebt und auch bestehen bleibt, obgleich die Färbung der übrigen
Haut die bekannten Veränderungen in gewohnter Lebhaftigkeit auf-
weist. Die genannte, sehr charakteristische Verfärbung zeigt sich
auch bei ganz muntern und fresslustigen Thieren und ist stets ein
Vorbote des baldigen Eingehens. Bald nach dem natürlichen Tod
zeigt das ganze Thier diese Färbung; plötzlich getödtete Thiere da-
gegen behielten noch mehrere Stunden laug die im Moment der
Tödtung bestehenden Farben,

i\

Herpetologische Notizen aus Süd-Tunis. 227

Taranus (jriseiis (aral). nrol). Der Waran ist ein Bewohner
der Steppen- und Sandregion (jedoch mit Ausnahme reiner Sebcha-
gegenden), fehlt aber den Bergen vollständig. Zu jeder Tageszeit,
mit Ausnahme der vier heissesten Mittagsstunden, kann man das Thier
ausserhalb der meist unter einem Busch angelegten und sehr tiefen
Röhre finden. Sobald man sich ihm nähert, flieht es mit grosser Ge-
schwindigkeit, so dass man auf dem Vorsicht heischenden Terrain
Mühe hat, ihm zu Pferde za folgen; für den Fussgänger ist es gänz-
lich ausgeschlossen, den schnellen Läufer einzuholen, der allerlei
Haken schlägt, wobei ihm der Schwanz anscheinend als Steuerruder
dient. Die Araber, denen ja der Begriff der Zeit fast völlig abgeht,
sind geduldig genug, den Waran zu beschleichen, dessen Fettkörper
ihnen als Arznei für Rheumatismus und Wunden gilt. In dem weiten
Schlund der mir frisch gebrachten Thiere fand ich Heuschrecken,
Käfer, kleine Vögel, verschiedene Saurier und mit wenigen Ausnahmen
die Raupen einer Sphingiden-Art in grosser Zahl. Die Fütterung
meiner Gefangenen bereitete mir Anfangs grosse Schwierigkeiten.
Zunächst sah ich mit einiger Verwunderung, dass die Thiere sehr
reichlich Wasser tranken, und es ist wohl möglich, dass die grosse
Tiefe ihrer Höhlen darin begründet ist, dass sie eine gewisse Boden-
feuchtigkeit verlangen als Schutz vor der heissen, trocknen Wüstenluft.
Sobald ich die als Wassergefässe dienenden Conservenbüchsen füllte,
was dreimal täglich geschah, eilten alle Warane auf dieselben zu,
prüften anscheinend erst mit der Zunge das Wasser und sogen dann
das Wasser ein, wobei sie den Kopf bis zu den Augen eintauchten;
andere leckten das verschüttete Wasser vom Sande auf. Nach dem
Trinken pflegten die Thiere, ähnlich den Vögeln, den Kopf zu heben
und eine Weile in der Lage zu halten.

Die Fütterung gestaltete sich schwierig, da die Thiere Fleisch-
stückchen nicht annahmen und das künstliche Stopfen bei 50—60 Exem-
plaren zu zeitraubend wurde, die den zweiten Bissen erst nehmen,
wenn der erste in den Schlund gelangt ist, was einige Zeit er-
fordert. Auch war das Füttern der bissigen, wild mit dem kräftigen
Schwanz um sich schlagenden, sich überall verkrallenden Thiere, das
überdies mit einer langen Pincette geschehen musste, für mich meistens
mit einigen Hautabschürfungen verbunden. Einmal Gefasstes lassen
sie nicht los; ich musste einem Waran, der mich beim Füttern in
das Nagelglied des Zeigefingers gebissen hatte, die Kiefer mit einem
Messer aufliel)eln. Obgleich das Thier mich nur mit vier Zähnen ge-
fasst hatte, konnte ich es frei schwebend am Finger halten ; die nadel-

228 G. THILENIUS,

feinen Bisswiinden reicliten (hiich den Nagel durch fast bis zur Phalanx.
Schliesslich Hess ich mir von Arabern junge Vögel und die in den
Oasengewässern sehr häufigen Wasserschlangen (eine Tropidonotus-
Art) bringen. So lange die Futterthiere sich ruhig verhielten, fanden
sie keine Beachtung, bei der ersten Bewegung aber richteten sich die
Köpfe mehrerer Warane auf sie. Hielten die Bewegungen an, so
stürzte ein Waran blitzartig auf das Thier los und suchte es zunächst
durch ausserordentlich heftiges, gegen den Boden gerichtetes Hin- und
Herschleudern widerstandsunfähig zu machen. Die Vögel wurden in
die Brust gebissen, dann, ohne dass die Zähne losliessen, mühsam mit
Hülfe der Hände so gedreht, dass der Kopf zuerst in den Schlund
gelangte. Ein grosser Waran brauchte zur Bewältigung eines flüggen
Thurmfalken 20 Minuten. Schlangen wurden mitten am Körper ge-
packt, dann seitlich weiter geschoben bis der Kopf zwischen die
Zähne gelangte. Ein Kauen findet nicht statt, da die nach hinten
gebogenen, spitzen und spröden Zähne nur ein Greifen gestatten. Ich
fand in den Magen der getödteten Warane die Vögel und Schlangen
stets ganz und auch bis auf die ersten tiefen Bisstellen unverletzt vor.
Auch sah ich mehrfach, dass Warane nach der Mühe des Verschlingens
den Mund wieder öffneten, was die verschluckten Schlangen zu Flucht-
versuchen, gelegentlich mit Erfolg, benutzten. Während des Ein-
schlingens fand stets eine sehr reichliche Absonderung von zähem,
glashellem Schleim statt; konnten dann endlich über der Beute die
Kiefer geschlossen werden, so wurde das Herabbeförderung grösserer
Thiere unterstützt durch lebhaftes Hin- und Herwinden des ganzen
Vorderkörpers. Nach dem Fressen lagen die Thiere apathisch da;
eine Schlange von ca. 30 cm Länge hielt für 4—5 Tage vor, ehe
neue Nahrung angenommen wurde. In den Excrementen, die dunkel-
grün und halbflüssig, breiig waren, fand ich niemals Spuren von Federn,
Knochen oder Schuppen.

Meine W^arane waren wenig erfreuliche Thiere. Bei Tage lagen
sie still über einander wie in der Nacht, kletterten und gruben in
ihrem Käfig umher oder bissen sich. Nur dadurch, dass ich die Thiere
im Schatten hielt, konnte ich sie einigermaassen ruhig haben ; in der
Sonne sind sie kaum zii bändigen.

Die Begattungszeit fällt in den Juni, die Eiablage in den folgenden
Monat. Nur im Mai und Juni konnte ich geschlechtsreife Thiere er-
halten, später vermochten weder meine Leute noch ich selbst solche
zu finden. Wohl aber wurden mir bis in den September hinein junge
Thiere — - bis zu 30 — 40 cm Länge — gebracht; indessen ergab die

Herpetologische Notizen aus Süd-Tunis. 229

Untersuchung' der Geschlechtsorgane, dass dieselben nicht geschlechts-
reif \Yaren, so wenig wie gleich grosse Thiere aus der ersten Hälfte
des Sommers. Da der einjährige Waran 15—20 cm laug ist, das ge-
schlechtsreife Thier dagegen nicht unter 50—60 cm lang ist und 80 cm
erreicht, so crgiebt sich daraus, dass die Geschlechtsreife frühestens
im 2., wahrscheinlich aber erst im 4. und 5. Jahr eintritt. Aeussere
Geschlechtsunterschiede konnte ich nicht auffinden. Indessen ist das
geschlechtsreife Männchen leicht zu erkennen : man fasst das Thier
von hinten her um den Nacken und biegt den Schwanz über den
Rücken, so dass die gleiche Hand Hals und Schwänzende hält, das
geschlechtsreife Männchen stülpt dann sofort die beiden Begattungs-
organe neben der Kloake heraus.

Die Ablage der klein-hühnereigrossen, ellipsoiden Eier erfolgt in
den Morgenstunden; in Pausen von 10—15 Minuten treten die 10
bis 20 Eier aus der Kloake und werden im Sand vergraben. Eine
Art Brutpflege findet in so fern statt, als das Weibchen über den
Eiern zu liegen pflegt ; vertreibt man es, so kehrt es sehr bald zu der
Stelle zurück. Zwar bezieht sich dies zunächst auf Käfigbewohner,
doch gilt es wohl auch für freilebende Thiere; es spricht dafür das
erwähnte plötzliche Verschwinden der geschlechtsreifen Warane, sobald
die Zeit der Eiablage beginnt.

Was endlich die Färbung der Warane betrifft, so lässt sich zu-
nächst eine Verschiedenheit zwischen jungen und erwachsenen Exem-
plaren festzustellen. Abgesehen von der weisslichen Unterseite, der
braun-grauen Oberseite des mit einer dunklern Spitze endenden
Schwanzes und dem Kopfe, kommt die Färbung dadurch zu Stande,
dass auf einem gelblichen Grund nach den Seiten spitz auslaufende,
in der Medianlinie verschmolzene, braune Querbiuden liegen. Am
Kopf treten Längsbinden auf, ebenso am Hals. Unter gleichen äussern
Verhältnissen sind bei jungen Exemplaren (bis ca. 40 cm) sowohl der
gelbe Grund als auch besonders die braunen Binden kräftiger und
dunkler gefärbt als bei alten (etwa über 50 cm). Auch sind bei ganz
jungen Thieren die Querbinden relativ breiter.

Zu diesen Altersverschiedcnheiten kommt noch der Farbenwechsel
der Rücken- und Kopfhaut, den alle Altersstufen und beide Geschlechter
zeigen. Er beruht ebenso wie bei Chamaeleo nicht auf Anpassung,
sondern auf Lichtwirkung, wie sich sehr leicht feststellen lässt. Die
oben erwähnte Färbung zeigen die Warane nur im Schatten, resp. im
Dunkeln. Sobald man sie einige Zeit der Sonne aussetzt, werden sie
heller, umgekehrt also wie Chamaeleo. Der Contrast zwischen hell-

230 G. THILENIUS,

gelb und dunkelbraun schwindet erheblich, das Gelb geht in ein
stumpfes Gelb-roth über, während das Braun sich in stumpfes Rost-
roth verwandelt und die scharfen Grenzen der Binden verschwimmen.
Die Thiere sehen wie mit hellem röthlichem Staub bedeckt aus, die
Bindenzeichnung erscheint verwischt und eher durch eine undeutliche
Sprenkelung ersetzt. In dieser hellröthlichen Färbung der Oberseite,
die unmerklich in das Weiss der Unterseite übergeht und sich auch
auf die Schwanzwurzel sowie die Aussenseite der Extremitäten fort-
setzt, bringen die Araber meistens die Warane, welche auf der Nahrungs-
suche in den Vormittagsstunden gefangen wurden.

Je nach der Localität kann natürlich diese Sonnenfärbung zu
einer Anpassung werden. Ich halte sie indessen für eine Licht-
wirkung, da ich sie bei meinen Gefangenen im vollen Umfang hervor-
rufen konnte, wenn ich die Kiste mit den dunkeln Thieren in die Sonne
setzte; umgekehrt wurden die in der Sonne hellen Warane dunkel,
nachdem sie einige Zeit im Schatten gestanden hatten.

Uromastix acanthinurus (arab. dabb). Der Dornschwanz
ist reiner Bergbewohner. Nirgends besonders häufig, leben die Thiere
gesellig — im Gegensatz zu den nur einzeln, allenfalls paarweis vor-
kommenden Waranen — und bevorzugen kleine Hochthäler und
Mulden, in denen genügend Graswuchs und vor allem weichblättrige
Kräuter und Stauden vorkommen. Daraus ergiebt sich auch, dass sie
absolut trockene Gebiete meiden ; auch in der Haifasteppe, welche
trockene Hänge und Halden bedeckt, finden sie sich nur ausnahms-
weise.

Als Verstecke dienen den Dornschwänzeu Felsspalten oder selbst-
gegrabene, bis 1 m tiefe Gänge, welche unter oder neben grössern
Felsentrümmern zu beginnen pflegen. Während der Morgen- und
Nachmittagsstunden findet man die Thiere auf der Nahrungssuche
oder spielend, die Mittagshitze treibt sie in ihre Verstecke, in denen
sie auch die Nächte verbringen.

Von Ende Mai bis Ende August hatte ich über 100 Dornschwänze
in einem Käfig, kaum weniger als 20 — 30 gleichzeitig. Auf sie be-
zieht sich das Folgende, das jedoch, so weit ich mich durch eigene
Beobachtung überzeugen konnte, in vollem Umfang auch für die frei-
lebenden gilt. Sie bewohnten einen „Käfig", dessen 2 qm grosse
Bodenfläche durch Drahtgewebe gebildet war, auf welchem ca. 10 cm
feinen Sandes lagen. Die Seitenwände bestanden aus je einem 30 cm
hohen Brett, an welches das Drahtgeflecht angenagelt war; um jeden

Herpetologische Studien aus Süd-Tunis. 231

Fluchtversuch zu hindern, hatte ich noch auf die Dicke der Seiten-
bretter je 15 cm breite, horizontale Bretter aufgenagelt. Der Raum
blieb dadurch völlig zugänglich, doch konnten die Dornschwänze trotz
des fehlenden Deckels nicht hinaus, da sie beim Aufrichten des
Körpers mit dem Kopf an das obere horizontale Brett stiessen, das
sie nicht umgreifen konnten. Wenn die Sonne voll in den Käfig
schien, etwa um 7 Uhr Morgens, kamen die Thiere aus den dunkeln
Ecken und unter den auf die Seite gelegten Kistchen hervor, welch
letztere ich halb in den Sand eingegraben hatte. Zur Anlage dieser
Verstecke hatte mich die Beobachtung veranlasst, dass die Dorn-
schwänze sich Abends dicht neben und über einander drängten, was
mehrfach den Tod der untersten durch Erdrücktwerden zur Folge
hatte. Nach einem kurzen Trunk Wassers widmeten die Thiere ihre
volle Aufmerksamkeit dem frischen Klee, den sie alltäglich von der
Ration meiner Pferde erhielten. Sie bevorzugten die jüngsten Blätter
und Triebe, doch wurden stets zuerst die Blüthen verzehrt. Das
friedliche Verhalten der Thiere beim Fressen, ihre eleganten Kopf-
bewegungen standen im schärfsten Gegensatz zu dem Betragen ihrer
Nachbarn, der Warane, die sich jedes Futterthier streitig machten.
Nachdem der erste Hunger gestillt war, begannen die Thiere zu
spielen, wobei meistens die weit lebhaftem Männchen den Anfang
machten. Gelegentlich kam es wohl zu einem kleinen Kampf zwischen
zwei Männchen, die sich an den Halsfalten packten und mit
kräftigen , schallenden Schwanzschlägen bedachten. Nach wenigen
Minuten war aber der Friede wieder hergestellt. Nach der auch von
den Thieren eingehaltenen Siesta von 11 — 3 Uhr wiederholte sich
dasselbe bis gegen Sonnenuntergang, zu welcher Zeit die Dornschwänze
ihre gewohnten Ecken und Kistchen aufsuchten. Den Waranen gegen-
über machen die Dornschwänze einen intelligentem und zutraulichem
Eindruck. Während ich beispielsweise die erstem stets mit Vorsicht
behandeln musste und doch manchen mit Fauchen begleiteten Peitschen-
schlag mit dem Schwanz bekam, Hessen letztere sich nach kurzer
Zeit ruhig aufnehmen und frassen den Klee oder eine Heuschrecke,
die ich als seltenen Leckerbissen reichte, aus der Hand. Ich möchte
indessen darauf hinweisen, dass der Dornschwanz Pflanzenfresser ist.
Die Fütterung mit Fleisch oder Insecten hat, wie ich mich gelegent-
lich einer frühern Reise überzeugte, stets Kränkeln und baldiges Ab-
sterben zur Folge, obgleich Mehlwürmer u. a. gern genommen wurden.
Die Begattungszeit fällt in den Juni; die Begattung selbst, die
ich oft beobachten konnte, wird meistens in den Morgenstunden und

232 G. TIIILENIUS,

zwar in der Weise vollzogen, dass das Männchen sich in einer Hals-
falte des Weibchens festbeisst und dann durch einige heftige Schleuder-
bewegungen seine Kloake von der Seite her der des Weibchens nähert,
dessen Schwanz während der ganzen Zeit steil aufgebogen bleibt.
Die Begattung selbst dauert etwa 10 Minuten, während der man die
Thiere aufheben kann, ohne dass sie loslassen. Ein und dasselbe
Weibchen kann mehrere Tage hinter einander begattet werden, was
ich durch Umbinden rother Fäden bei der ersten Begattung feststellen
konnte. Einen Monat später, im Juli, findet man die ersten Ent-
wicklungsstadien, doch erfolgt die Ablage der taubeneigrossen Eier
erst später und in ähnlicher Weise wie beim Waran. Auch Dorn-
schwänze erreichen die Geschlechtsreife nicht im ersten Jahr. Die
kleinsten sich begattenden Thiere raaassen 20—23 cm. Abgesehen
von der directen Beobachtung der Begattung bot mir auch die
anatomische Untersuchung die Möglichkeit, die äussern Geschlechts-
unterschiede in der Hautfärbung aufzufinden, welche, so weit ich sehen
kann, noch nicht sichergestellt sind. Bei Spiritusexemplaren ist aller-
dings die Unterscheidung kaum durchführbar, da Alkohol die Farben
verändert; lebende Exemplare, welche nach Europa kommen, nehmen
sehr schnell eine unbestimmte Farbe an, da ihnen die Sonne fehlt.
Ueberhaupt war ich sehr erstaunt, als ich vor 4 Jahren zum ersten
Mal die flinken Warane und die lebhaften Dornschwänze in ihrer
sonnigen Wüstenheimath sah und dabei an die trübseligen Melancho-
liker dachte, die in günstigen Falls auf einige Stunden von einzelnen
Sonnenstrahlen getroflenen Terrarien ihr Leben fristen.

Die Geschlechtsunterschiede sind an der Haut des lebenden Thieres
folgende :

Männchen. Rücken und Kopf: W^eissgraue Grundfarbe mit
einem Stich ins Gelbliche, darin ein schieferschwarzes Netzwerk von
1 — 2 mm breiten Linien, dessen etwa linsengrosse Maschenräume in
der Längsrichtung des Körpers verzogen sind (Taf. 16, Fig. 1 links).
Unterseite: Bei Jüngern Männchen dunkle Kehle, im Uebrigen weiss-
gelb bis mausgrau mit einzelnen dunkeln Schuppen; bei alten Männ-
chen schieferschwarz (auch die Kehle) mit einzelnen unregelmässigen,
seitenständigen, weiss-grauen Flecken (Taf. 16, Fig. 2 links, rechts);
der Schwanz zeigt oben eine helle Hornfarbe, unten eine dem Bauch
entsprechende Färbung. Aussen- und Innenseite der Extremitäten
entsprechen dem Rücken resp. Bauch.

Weibchen. Rücken und Kopf: Grau-braune, etwas in Oliven-

Herpetologische Notizen aus Süd-Tunis. 233

grün fallenrlc Grinulfarbe, in dcrstilben schwarzü Punkte von der
Grösse eines starken Stecknadelkopfes in durchschnittlicher Entfernung
von 4—5 mm (Taf. 16, Fig. 3 rechts). Unterseite und Kehle: Weiss-
gelb, besonders bei altern Thieren, mit einem mausgrauen Ton.
Schwanz und Extremitäten, wie oben, entsprechend (Taf. 16, Fig. 4).
Ganz junge, einjährige Weibchen von ca. 10 — 15 cm Länge sind
gleich, oben weit dunkler braun gefärbt.

Der Farbeuwcchsel des Dornschwanzes verläuft ähnlich wie beim
Waran: nur die Oberseite ändert sich, und zwar im Sinne einer Auf-
hellung, welche unter dem Einüuss des Sonnenlichts stattfindet.

Beim Männchen bleibt die (vom Licht abgekehrte) Unterseite sich
gleich, an Kopf und Kücken dagegen tritt das Weiss-gelb stärker
hervor, und das schieferschwarze Netzwerk löst sich in unzusammen-
hängende, theilweis etwas verschmälerte Linien auf. Der Schwanz
bleibt unverändert (Taf. 16, Fig. 1 rechts).

Beim Weibchen tritt an Stelle des Brauns ein helles Braun-grau
bis zu dem hellen Isabellgrau, das eine Reihe von Wüstenthieren {Cte-
nodactylus giindi, Cursorius isaheUinus^ Caccabis petrosa var. spatzi u. a.)
zeigen (Taf. 16, Fig. 3 links). Die schwarze Punktirung bleibt im Wesent-
lichen bestehen und hellt sich kaum auf. Dagegen sah ich bei einzelnen
(4) Weibchen in dem Hellbraun-grau ein kräftiges Gelb bis Roth-gelb auf-
treten, welches an 3—4 Stellen nahe der Mittellinie Complexe von
10—15 Schuppen ohne deutliche Grenze gegen die Umgebung zeigten.
Unterseite und Schwanz bleiben unverändert (Taf. 16, Fig. 4).

Im Schatten und Dunkeln tritt bei beiden Geschlechtern die Ein-
gangs erwähnte dunkle Färbung allmählich wieder ein, die andererseits
bald nach dem Tod sich einstellen kann.

Aganie inermis (arab. bukaschesch). Die Verbreitung der
Agame fällt ungefähr zusammen mit der der Heuschrecken. In den
Bergen selbst scheint sie zu fehlen, auch im Sande ist sie selten,
falls sie ihn überhaupt von den Berghängen aus betritt; dagegen
findet man sie in den Steppenregionen, wo sie wiederum steinigen
Boden bevorzugt, wie er sich in breitern Thälern findet. Man sieht
die zierlichen Thiercheu nicht selten zwischen Steinen hinhuschen oder
mit geschicktem Sprunge ein Insect von einem Busch ablesen. Bei
der grossen Gewandtheit und Schnelligkeit der Agame ist ihr Fang in-
dessen schwierig, zumal die als Fanginstrument beliebte „Fliegen-
klappe" auf dem geröllbedeckten Boden, zwischen Gras und niedern
Gestrüpp nicht anwendbar ist. Es gelaug mir und meinen Leuteu

1

234 G. THILENIUS,

Während der gaüzen Zeit, nur einige zwanzig zu erbeuten, denen ich
eine grosse Kiste anwies, welche 20 cm Sand enthielt und durch feine
Drahtgaze bedeckt war. Nicht eben selten sah ich die Agame trotz
der hohen und senkrechten Kistenwände an dem Gazedeckel herum-
klettern. Wasser nahmen sie, wenn auch nur wenig, regelmässig an;
als Nahrung erhielten sie ausschliesslich Heuschrecken, deren Be-
wegungen sie regungslos folgten, bis das Insect auf dem Sand oder
an der Kistenwand nahe genug war, um mit einem selten fehlenden,
schnellen Sprunge erreicht zu werden.

Auffallend ist an den Agamen der Farbenwechsel, dem beide Ge-
schlechter unterliegen, der sich aber nur auf der Rückseite abspielt.
Während die Unterseite -— abgesehen von der unten zu erwähnenden
Kehle des Männchens — stets weisslich-gelb bis weiss-grau bleibt,
bietet die Rückenseite bei beiden Geschlechtern alle Uebergänge von
Einfarbigkeit zur bunten Dreifarbigkeit. Erstere wird dargestellt durch
eine gleichmässige grau-röthliche Sandfarbe (Taf. 16, Fig. 5). Aus
ihr geht eine Färbung hervor, bei welcher auf sandfarbenem Grund
bilateral symmetrische Flecken auftreten von rostrother Farbe. Diese
Flecken können einerseits übergehen in Rost- und Sepiabraun (Taf. 16,
Fig. 6 links resp. rechts), andererseits sich vergrössern bis zwischen
je einem vordem und hintern nur ein millimeter-breiter, heller, sand-
farbener Streifen bleibt; im letztern Fall sind die Flecken alle rost-
roth oder alle sepiabraun.

Bei einer Anzahl meiner Gefangenen sah ich gleichzeitig mit den
ausgedehnten sepiabraunen Seitenflecken eine Reihe 4—5 mm langer,
spindelförmiger Flecken auftreten, welche, über den Dornfortsätzen ge-
legen, von weissUcher Farbe waren und gelegentlich in der Mitte
einen schmalen blass blauen Streifen trugen, lieber die Ursache des
Farbenwechsels vermochte ich nicht ganz ins Klare zu kommen.
Längere Besonnung hatte vielfach die oben erwähnte gleichmässige
Sandfarbe zur Folge ; Morgens früh fand ich fast allgemein tiefbraune
Fleckung, ebenso Abends. Danach hätte das Licht eine aufhellende
Wirkung, wie bei Varanus und TJromastix. W^ie bei Chamaeleo sah
ich indessen im Licht nicht bei allen die gleiche Färbung, sondern
unter der sandfarbenen Mehrzahl befanden sich stets einige röthlich
gefleckte Exemplare. Andererseits wurde ein tiefbraun geflecktes
Weibchen, welches ich auf kurze Zeit in ein ganz dunkles Kistchen
setzte, rostroth gefärbt in gleicher Ausdehnung, wie vorher das Braun
bestanden hatte. Ich möchte daraus schliessen, dass jedenfalls das

Herpetolo(^ische Notizen aus Süd-Tunis. 235

Licht nicht die alleinige Ursache sein kann. Bestärkt werde ich in
dieser Annahme durch die Erscheinung der Blaufärbung an der Kehle
des Männchens, welche zur Zeit der P)egattung auftreten soll (Taf. 16,
Fig. 7 links). Ich sah dieselbe allerdings an zwei Männchen im Juni,
jedoch nichts weniger als dauernd. Sie erschien vielmehr plötzlich,
dauerte wenige Minuten bis etwa eine halbe Stunde an, um dann erst
nach einigen Stunden bis Tagen wieder zu erscheinen, gleichfalls auf
kürzere, wechselnde Zeiten. Sie kann daher in gewissem Sinne als
Hochzeitskleid aufgefasst werden. Allein sie tritt auch unter andern
Umständen ein. Aus augenblicklichem Platzmangel setzte ich Anfang
August einige Eumeces schneidert zu den Agamen. Das lebhafte
Herumfahren der Ankömmlinge verursachte grosse Aufregung unter
den altern Insassen, einzelne der letztern erkletterten den Kistendeckel,
andere drückten sich in die Ecken, suchten auf alle Weise den weit
grössern Eumeces auszuweichen. Die Männchen stellten sich den
Eumeces kampfbereit mit geöffnetem Maul entgegen, bissen auch wohl
nach ihnen ; bei allen zeigte sich die intensiv kobaltblaue Färbung der
Kehle, die mit der Annäherung oder Entfernung eines Eumeces zu-
und abnahm. Am folgenden Tage hatten die Thiere sich etwas an
einander gewöhnt; sobald jedoch unvermuthet vor einem Männchen
aus dem Sande ein Eumeces herausfuhr, reagirte die Agame durch
Blaufärbung und Beissen. Die Blaufärbung zeigte sich stets in der-
selben Weise: an den Enden in einander übergehende blaue Längs-
streifen, welche ca. 1 mm breit waren und von dem Uuterkieferrand
bis zur Querfalte über dem Brustbein verliefen. Durch theilweise
Verschmelzung der blauen Linien konnten die weisslichen Zwischen-
linien bis auf sternförmige Figuren verringert werden.

Hier handelt es sich demnach weder um eine Anpassung noch
um eine Lichtwirkung, kurz keine ,, äussern" Ursachen; die Färbung
tritt vielmehr in der Erregung auf, also aus psychischen, mithin
„innern" Ursachen.

Vielleicht sind solche innern Ursachen auch bei den verschiedenen
Rückenfärbungen im Spiele — einzelne der Weibchen waren trächtig —
welche ich oben für Agamen erwähnte ; an ähnliche Gründe kann man
denken bei der verschiedenen gleichzeitigen Färbung der Chamäleos
unter gleichen äussern Umständen (vergl. S. 141 — 142).

Die Begattungszeit und die Zeit der Eiablage entsprechen denen von
üromastix acanthinurus. Die Eier werden tief im Sand vergraben,
die Stelle ist dadurch kenntlich, dass das Weibchen mit Vorliebe

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. ]^(j

236 G. THILENIUS,

über den Eiern liegt und, verscheucht, sofort wieder dahin zurück-
kehrt,

JEhitneces schneideri (arab. buriol). Das Thier gelangte nur
in wenigen Exemplaren in meine Hände, und einen Theil derselben
musste ich nothgedrungen den Waranen überantworten. Ich fand
Eumeces weder in den Bergen noch im Sand, sondern nur in der
Steppe, mit Ausnahme der Sebcha. Zehn mir verbliebene konnte ich
bis zu meiner Abreise mit Heuschrecken erhalten, doch frassen sie
auch gern von der Vorfrucht der Feige. Wasser brauchten sie in
ziemlicher Menge ; die Nacht und einen grossen Theil des Tages
brachten die Thiere tief im Sand des Käfigs vergraben zu. Die Be-
gattung vollzieht sich in der für Uromastix acanthinurus geschilderten
Weise, findet jedoch erst in der zweiten Hälfte des Juli statt. Ge-
schlechtsunterschiede in der Hautfärbung sowie Farbenwechsel ver-
mochte ich nicht wahrzunehmen.

Am Schluss der obigen, naturgemäss lückenhaften Mittheilungen
möchte ich auf die Conservirung hinweisen, welche sich mir unter
den schwierigen Verhältnissen und bei den ausserordentlich hohen
Tagestemperaturen als die beste erwies.

Alt hergebracht ist die Conservirung in Alkohol. Derselbe ist
in grossen Oasenorten meist erhältlich mit ca. 90 — 95 Proc. Gehalt.
Auf grössern Ausflügen ist er indessen schwer mitzuführen, hat auch
den Nachtheil, dass er in reichlicher Menge angewendet und bis zur
definitiven Härtung mindestens 3 — 4 Mal gewechselt werden muss.
Jedenfalls gehen die zarten Farbentöne sehr schnell, oft schon nach
2 — 3 Wochen, verloren.

Ich habe daher Versuche mit Formol gemacht, welche ich als
gelungen bezeichnen kann. Die Thiere wurden mit weit geöffneter
Bauchhöhle — die Haut wird nur sehr langsam durchdrungen — in
eine 10 proc. Lösung gethan, welche zweimal nach je 3— 4 Tagen er-
neuert wurde. Zur Lösung diente gewöhnliches Wasser. Nur muss
man die Vorsicht gebrauchen, die Formolflasche nur Morgens oder
Abends, und auch dann nur im Freien zu öfihen. Tagsüber ist sie gut
verschlossen im Dunkeln zu halten. Eine Zersetzung meines Formols
ist nicht eingetreten.

Die Präparate bewahren ihre Farben weit länger, wenn auch
wohl nicht auf die Dauer.

HerpetoloKiscIie Notizen aus Süd-Tunis. 237

Unverändert haben sich bis jetzt nur die Hautstückchen gehalten,
welche ich in Sublimat fixirte und in Alkohol transportirte, um sie
zur histologischen Untersuchung zu verwenden.

Bei einer fernem Reise würde ich vorwiegend Formol verwenden,
schon allein deshalb, weil es weniger Raum einnimmt und stets zur
Hand sein kann, und trotz seiner Wirkung auf die Schleimhäute,
die bei hohen Tagestemperaturen leicht unangenehm wird.

Erklärung der Abbildungen.

Tafel IB.

Fig. 1 — 4. Uromastix acanthinurus (|). In Fig. 1 — 3 sind ver-
schiedene Färbungen combinirt. Fig. 1 : Männchen, links Schatten-,
rechts Sonnenfärbung der Rückenseite. Fig. 2 : Männchen, Bauchseite,
junges (links) resp. altes (rechts) Exemplar. Fig. 3: Weibchen, rechts
Schatten- , links Sonnenfärbung der Rückenseite. Fig. 4 : Weibchen,
Bauchseite. Vgl. S. 14—15.

Fig. 5 — 7. Agame inermis {{). Fig. 5: Sandfärbung (beider Ge-
schlechter). Fig. 6: Rost- (links), Sepiabraune (rechts) Färbung (beider
Geschlechter). Fig. 7 : Bauchseite und Kehle des Männchens, rechts
(Blaufärbung) Erregung, links Ruhe.

16*

Nachdruck verboten.
UebersetzungsrecM vorbehalten.

Die Greschwindigkeit der Brieftauben.

Von
Dr. Heinrich Ernst Ziegler,

Prof. extraord. der Zoologie an der Universität Freiburg i. B.
Hierzu 1 Textfigur.

A. Eigengeschwindigkeit und Windgeschwindigkeit.

Beim Studium des interessanten Buches von Heinrich Gaetke
„Die Vogelwarte Helgoland" bin ich zu der Vermuthung gekommen,
dass die meisten Zugvögel bei ihren Wanderungen sich der Luft-
strömungen bedienen, d. h. dass sie durch einen instinctiven Trieb
veranlasst werden, den Flug dann zu unternehmen, wenn der Wind
für ihre Reise günstig ist ^). Manche Ornithologen vertreten die An-
sicht, dass die Zugvögel in der Regel in der Richtung des Windes
ziehen, andere bestreiten dieselbe ^). Manche Aiitoren haben sogar

1) Es ist ein bestimmter Witterungscharakter, welcher bei diesen
Vögeln den Wandertrieb erregt , in ähnlicher Weise wie auch der
Mensch durch manche Witterung in seinem Gefühlsleben beeinflusst
wird. Der Witterungscharakter hängt von der Jahreszeit und von der
Windrichtung ab, und der Instinct eines Vogels kann daher so angepasst
sein, dass der Vogel die Wanderung bei derjenigen Witterung unter-
nimmt, welche die Begleiterscheinung des günstigen Windes ist.

2) Im Sinne ersterer Ansicht schreibt Homeyek: „Wenn man die
Vögel anhaltend und aufmerksam auf ihren Wanderungen beobachtet,
so wird man finden, dass dieselben in der Mehrzahl der Fälle mit dem
Wind ziehen; die einfache Beobachtung, wenn sie eine andauernde ist,
wird dies lehren" (E. F. v. Hombyeb, Die Wanderungen der Vögel,
Leipzig 1881, p. 165).

Die Geschwindigkeit der Brieftauben. 239

behauptet, dass für die Wanderung der Zugvögel der entgegenkom-
mende Wind der günstigste sei^).

Es schien mir daher nothweudig, eine wissenschaftliche Unter-
suchung darüber anzustellen, welchen Vortheil der Wind dem wandernden
Vogel gewähren kann , also in welchem Maasse günstiger oder un-
günstiger Wind die Geschwindigkeit eines Vogels beinflusst. So be-
gann ich, mich mit der Geschwindigkeit der Brieftauben zu beschäf-
tigen. Denn wie bei keinem andern Vogel sind bei der Brieftaube
zahlreiche und genaue Beobachtungen der erreichten Geschwindigkeit
vorhanden. Die von den deutschen Brief taubenzucht- Vereinen ver-
anstalteten Preisfliegeu, deren Resultate von den Vereinen sorgfältig
festgestellt und in der „Zeitschrift für Brieftaubenkunde" veröffent-
licht werden, geben ein vorzügliches Material, um den Einfluss des
Windes auf den Flug der Brieftauben zu erkennen. — Zieht man
unter den Preisfliegen nur diejenigen in Betracht, bei welchen eine
ziemlich grosse Zahl von Tauben aufgelassen worden sind, so kann
man annehmen, dass sich jedesmal unter denselben wenigstens einige
gute Flieger befunden haben, besonders da die aufgelassenen Tauben
immer mehreren Züchtern gehörten und aus verschiedenen Schlägen
stammten. Ich will bei der folgenden Erörterung die Frage bei Seite
lassen, welche Unterschiede der Geschwindigkeit zwischen den guten
und den schlechtem Brieftauben bestehen, ich will mich nur mit den
Flügen der besten Brieftauben beschäftigen.

Bei Flügen auf grosse Entfernungen (100—600 km) i s t
die Eigengeschwindigkeit der besten Brieftauben (d. h.
ihre Geschwindigkeit bei Windstille) auf etwa 1100 bis
1150 m pro Minute zu schätzen^). Wenn die Tauben aber,

1) Diese Ansicht wird z. B. von Cornelius vertreten : „Am besten
geht der Zug von Statten, wenn der Wind günstig ist, d. h. ihnen ent-
gegenweht" (Cornelius, Zug- und Wanderthiere, Berlin 1865, p. 96). —
Manchmal findet man die sonderbare Behauptung, dass die Vögel nicht
mit dem Wind fliegen mögen, da der von hinten kommende Wind ihnen
die Federn aufblase; diese Ansicht beruht auf einem physikalischen
Irrthum; denn sobald der Vogel die Geschwindigkeit des Windes an-
genommen oder eine grössere Geschwindigkeit erreicht hat, kann
von einem Aufblasen der Federn nicht mehr die Rede sein. Gute
Beobachter haben oft gesehen, dass aufgescheuchte Vögel zwar gegen
den Wind auffliegen, aber mit dem Wind davonfliegen (vgl. Homeykr,
1. c. p. 163).

2) Es ist wahrscheinlich, dass die Tauben am Anfang der Reise
etwas rascher fliegen als später, daher kann bei kurzen Flügen (unter

240 ri. E. ZIEGLER,

wie es thatsächlich oft geschieht, Geschwindigkeiten von 1300—1600 m
oder sogar, wie es in einzelnen Fällen beobachtet wurde, Geschwin-
digkeiten von 1700 — 2000 m pro Minute aufweisen, so muss ihnen
ein günstiger Wind zu Hülfe gekommen sein ; andrerseits wenn die
besten Tauben, wie es oft vorkommt, in der Minute nur eine Ge-
schwindigkeit von 600 — 700 m zeigen oder nur eine Geschwindigkeit
von 300 — 400 m oder noch weniger erreichen, so ist anzunehmen, dass
ihnen der Wind ungünstig gewesen ist, wenn nicht etwa Nebel oder
Regen die Verzögerung verursacht haben. Es ist zu bedenken,
dass bei günstigem Wind die Geschwindigkeit des
Windes sich zu der Eigengeschwindigkeit des Vogels
addirt, bei entgegenkommendem Wind subtrahirt. Trifft
der Wind schief auf die Flugbahn, so ist er um so günstiger, je kleiner der
Winkel ist, den die Richtung des Windes zur Richtung des Fluges
bildet. Selbstverständlich muss ein Wind, welcher senkrecht zur Flug-
bahn geht, als ungünstig gelten, da die Taube nicht nur keinen Vor-
theil von demselben hat, sondern auch fortwährend den Abtrieb aus-
gleichen muss ^).

J. HoERTER berichtet, dass Brieftauben, welche die 30 km lange

50 km) die Eigengeschwindigkeit der besten Tauben ein wenig höher
(etwa 1200 m pro Minute) angenommen werden. Bei grossen Strecken
haben mir meine Untersuchungen keine höhere Eigengeschwindigkeit
als 1100 — 1150 m pro Minute ergeben. Es ist nicht ganz leicht, die
Eigengeschwindigkeit festzustellen, denn bei grösseren Entfernungen hat
man stets mit einem schwachen oder starken Wind zu rechnen, dessen
Geschwindigkeit nicht genau bekannt ist. Es ist daher die Eigen-
geschwindigkeit der Tauben nur dadurch zu erkennen, dass man ver-
schiedene Flüge unter Berücksichtigung des Windes vergleicht, wie es
unten bei der Tabelle (S. 248 u. f.) geschieht.

1) Den Brief taubenzüchtern ist der Einfluss der meteorologischen
Verhältnisse wohl bekannt; ich erwähne einige Sätze von Rodenbach.
„Es ist eine seit langer Zeit erwiesene Thatsache, dass die grösste
Schnelligkeit dann erzielt wird, wenn der Wind sehr stark und günstig
ist." „Es ist klar, dass bei schlechtem, regnerischem, nebeligem Wetter
oder bei ungünstigem Wind die Schnelligkeit der Taube weniger gross
ist." „Alle Praktiker wissen, dass die Tauben, sobald der Wind nörd-
lich ist und die Reise von Süden nach Norden geht, sehr niedrig und
weniger schnell fliegen, weil der Nordwind rauh und kalt ist und die
Stärke des Windes in dem Maasse, wie man sich erhebt, zunimmt; dass
sie dagegen bei ruhigem und klarem Wetter und günstigem Wind
höher und schneller fliegen" (Felix Rodenbach, Der belgische Brief-
taubensport, Citat in: Zeitschrift für Brieftaubenkunde, 1895, No. 15,
p. 134).

Die Geschwindigkeit der Brieftauben. 241

Strecke zwischen Hildesheira und Hannover bei kräftigem, günstigem
Wind in 15 Minuten zurücklegten, bei entgegenkommendem Wind und
Regen zu dieser Strecke eineinhalb Stunde gebrauchten (J. Hoerter,
Der Brieftaubensport, Leipzig 181)0, p. 92); demnach haben die Tauben
bei dem starken günstigen Wind die Geschwindigkeit von 2000 m in der
Minute, bei dem starken ungünstigen Wind nur die Geschwindigkeit von
333 m in der Minute erreicht.

So viel ich weiss, ist bei grossen Entfernungen (über 100 km)
diese Geschwindigkeit von 2000 m niemals beobachtet worden; 1600 bis
1700 m in der Minute werden bei grosser Entfernung schon selten
erreicht (1700 m in der Minute entsprechen 28,3 m in der Secunde
und 102 km in der Stunde). In der „Zeitschrift für Brieftaubenkunde"
(1895, p. 366) wird von einem grossen Fluge berichtet, bei welchem
diese Geschwindigkeit vorkam; die Tauben waren um ^j^ö Uhr früh
in Langon bei Bordeaux aufgelassen worden, und die erste erreichte ihre
Heimath Lüttich in Belgien um ^/2l Uhr; sie hatte einen Weg von 817 km
in 8 Stunden zurückgelegt. Es wird berichtet, dass ein heftiger Süd-
weststurm ging, dessen Richtung mit der Flugrichtung der Tauben
gerade zusammenfiel. Die höchsten Zahlen, welche ich bei weiten
Flügen verzeichnet fand, waren 1900 und 1956 m pro Minute ^).

Unter den im Jahre 1896 abgehaltenen Preisfliegen, welche in
der unten folgenden Tabelle verzeichnet sind, finden wir als höchste
Geschwindigkeit 1763 m in der Minute; es war ein Flug von Mainz
nach Plauen (291 km) am 5. Juli; wie die beigefügte meteorologische
Bemerkung sagt, war der Wind sehr günstig. Ferner ist in der
Tabelle eine Geschwindigkeit von 1700 ra notirt bei einem Flug von
Helgoland nach Hamburg am 30. Mai ^) ; nimmt man an, dass die
Eigengeschwindigkeit der Taube 1100 m in der Minute war, so be-

1) „Eine Taube des Herrn Delmotte zu Brüssel erreichte im
Jahre 1868 bei einem "Weitfliegen ab Orleans eine Geschwindigkeit
von 1900 m in der Minute, und im September 1883 gewann eine Taube
des Herrn Sonvil in Brüssel den ersten Preis mit der ausserordent-
lichen und unerhörten Leistung von 1956 m in der Minute; in beiden
Fällen wehte ein sturmartiger Südwest" (Felix Rodenbach, Der bel-
gische Brieftaubensport, Citat in: Zeitschr. f. Brieftaubenkunde, 1895,

2) Der Bericht über dieses Preisfliegen in der Zeitschr. f. Brief-
taubenkunde, 189G, No. 27, p. 292 enthält einen groben Fehler. Es ist
nämlich die Entfernung von Helgoland nach Hamburg statt auf 155 km
auf 174 km angegeben und demnach die Geschwindigkeit auf 1891 m
berechnet.

242 H. E. ZIEGLER,

rechnet man eine Windgeschwindigkeit von 600 m in der Minute.
Zur betreflenden Zeit wurde auf der Seewarte zu Hamburg that-
sächlich eine Windgeschwindigkeit von 7 — 10 m pro Secunde, also
420—600 m pro Minute beobachtet; es passen demnach diese Zahlen
sehr gut zu der angestellten Berechnung, besonders wenn man be-
denkt, dass die Windgeschwindigkeit in einigen Hundert Meter Höhe
jedenfalls etwas grösser war als an der Seewarte, so dass man wohl
das Maximum der auf der Seewarte constatirten Windgeschwindig-
keiten annehmen darf. Dasselbe zeigt sich bei den Flügen von Helgo-
land nach Hamburg (resp. Altona) am 31. Mai und am 6. Juni
(siehe die Tabelle); am 31. Mai wiesen die ersten Preistauben zweier
Wettflüge Geschwindigkeiten von 1432 und 1516 m in der Minute
auf; war die Eigengeschwindigkeit der Tauben 1100 m in der
Minute, so berechnet man die Windgeschwindigkeiten auf 332 resp.
416 m in der Minute; die Beobachtung der Windgeschwindigkeit auf
der Hamburger Seewarte ergab 4,7 — 5,3 m pro Secunde, also 282 —
318 m in der Minute, und die Geschwindigkeit ist in höhern Luft-
schichten wieder etwas grösser anzunehmen. Am 6. Juni war die
Geschwindigkeit der ersten Preistaube 1513 m, die in Hamburg be-
obachtete Windgeschwindigkeit 5—6 m pro Secunde, demnach 300 bis
360 m pro Minute; also wieder ein ganz ähnliches Resultat.

Man erkennt also aus diesen Berechnungen die Richtigkeit meiner
Ansicht, dass die Eigengeschwindigkeit der besten Brieftauben bei
grossen Entfernungen nur etwa 1100—1150 m pro Minute beträgt
und dass die höheren Geschwindigkeiten auf der hinzukommenden
Windgeschwindigkeit beruhen. — Betrachtet man von diesem Gesichts-
punkt aus die unten folgende tabellarische Aufzeichnung einer grossen
Zahl von Wettflügen, so ergiebt sich, dass die Windgeschwindigkeiten,
welche fördernd oder hemmend auf den Flug der Tauben einwirken,
häufig 200—300 m in der Minute, seltener 400—600, selten 600 bis
800 m in der Minute betragen. Um zu sehen, ob thatsächlich diese
Windgeschwindigkeiten mit solcher Häufigkeit vorkommen, wenden wir
uns zur Betrachtung der Ballonfahrten. Der Freundlichkeit des Herrn
Dr. ScHULTHEiss, Docenten der Meteorologie zu Karlsruhe, verdanke
ich die Mittheilung, dass bei den Fahrten des „Deutschen Vereins zur
Förderung der Luftschiffahrt in Berlin" folgende Geschwindigkeiten be-
obachtet wurden ^):

1) Aus: Meteorologische Zeitschr., 1895, p. 334 ff.

Die Geschwindigkeit der Brieftauben. 243

rreichte Maximal-

Mittlere Gescliwindigkeit

Mitt€

höhe (m)

(m pro Minute)

1000—2000

186,

210.
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633

Da es wahrscheinlich ist, dass die Tauben nicht in eine grössere
Höhe als lOUO — 2000 m hinaufsteigen, so kommt nur die oberste
Reihe der Zahlen in Betracht; hier finden wir die Windgeschwindig-
keiten ziemlich genau so, wie wir es nach den Geschwindigkeiten der
der Tauben erwarten konnten ; am häufigsten (6mal) kommen Zahlen
zwischen 200 und 400 vor, weniger häufig Zahlen zwischen 400 und
600 und nur einmal eine Zahl zwischen 600 und 800.

Anderseits können wir aus den Resultaten der Ballonfahrten
schliessen, dass die Tauben nicht in grosse Höhen (über 2000 m)
hinaufsteigen; denn die Windgeschwindigkeiten sind in grosser Höhe
beträchtlich stärker ; wenn die Tauben in der Höhe von 2000 —4000 m
fliegen würden, so müssten Windbeschleunigungeu von 700 — 800 m
pro Minute häufiger sein, und es würden sogar Windbeschleunigungeu
von 1000—1200 m, also Geschwindigkeiten von 2100—2300 m vor-
kommen, was niemals beobachtet wurde. Es ist anzunehmen, dass
die Brieftauben in Deutschland nicht viel höher fliegen als in der
Höhe der Spitzen der deutschen Mittelgebirge (Vogesen 1450, Schwarz-
wald 1500, Rauhe Alb 1000, Fichtelgebirge 1100, Rhön 950, Thüringer
Wald 1000, Harz 1150 m) ^). Wahrscheinlich nehmen sie ihren Flug
gewöhnlich noch niedriger. — Es wird von Brieftaubenzüchtern an-
gegeben, dass die Tauben bei Gegenwind besonders niedrig fliegen
(vgl. S. 240 Anm.) ; es ist dies bei Gegenwind das Günstigste, da der
Wind in den untern Luftschichten am schwächsten ist.

B. Die Preisfliegen im Jahre 1890.

Ich will nun aus den in der Zeitschrift für Brieftaubenkunde ent-
haltenen Aufzeichnungen über die Preisfliegen eine Anzahl von Fällen

1) Im Vergleich zu vielen Wandervögeln erscheint demnach die
Flughöhe der Tauben gering. Denn es liegen Beobachtungen von
Astronomen vor, nach welchen die Flughöhe mancher Wandervögel eine
fast unglaublich grosse ist. So sah R. H. West vor der Mondscheibe
Wandervögel vorbeiziehen, deren Höhe er auf 8000 — 15 000 m schätzt
(in: Z. Brieftaubenkunde, 1896, No. 21, p. 206). Aehnliche Angaben
hat Gaetke verzeichnet (H. Gaetke, Die Vogelwarte Helgoland, p. 62 ff.).

244 H. E. ZIEGLER,

herausgreifen und den Zusammenhang mit den meteorologischen Ver-
hältnissen genauer verfolgen. Ich habe die Preisfliegen des Sommers
1896 durchgesehen und daraus diejenigen Fälle ausgewählt, in welchen
auflallend hohe oder auflallend niedrige Geschwindigkeiten erreicht
worden waren ; es sind nur solche Preisfliegen berücksichtigt, bei
welchen gleichzeitig viele Tauben denselben Weg gemacht haben ; es
wurden ferner nur diejenigen Tauben in Betracht gezogen, welche
Preise erhalten haben, so dass also die ganze Tabelle sich nur auf
tüchtige Flieger bezieht ^). — Es wurde natürlich von allen denjenigen
Preisfliegen abgesehen, bei welchen die besten Tauben nicht am ersten
Tage in einem Fluge zu ihrem Ziel gelangten ; denn während der
Nacht pflegen die Tauben zu ruhen, und wenn die zurückzulegende
Strecke mehr als 600—700 km beträgt, so können die Tauben ge-
wöhnlich ihr Ziel am ersten Tage nicht mehr erreichen. Dann ist es
unmöglich, die durchschnitthche Fluggeschwindigkeit zu bestimmen,
da man nicht genau weiss, wie lange die Nachtruhe gedauert hat.

Um für die einzelnen Preisfliegen die meteorologischen Verhält-
nisse, vor Allem die herrschende Windrichtung festzustellen, versuchte
ich zuerst die Angaben zu benutzen, welche bei den Aufzeichnungen
der Preisfliegen beigegeben sind. Da nämlich die Brieftaubenzüchter
wohl wissen, dass der Wind einen grossen Einfluss auf das Fliegen
der Tauben ausübt, so wird gewöhnlich am Ort des Auflassens und
am Heimathsort die Windrichtung und die Art des Wetters beobachtet.
Es haben sich mir aber diese Angaben als ganz unzureichend er-
wiesen, abgesehen davon, dass sie manchmal ganz fehlen. Es ist
nicht möglich, aus diesen Angaben die Windrichtung der Luftschichten,
welche bei dem Flug in Betracht hommen, mit Sicherheit zu erkennen ;
es wird nicht einmal gesagt, ob die Angabe der Windrichtung nach
der Wetterfahne oder nach dem Zug der Wolken gemacht wurde;
wahrscheinlich ist die Windrichtung meistens an Wetterfahnen oder
am Rauch der Kamine beobachtet, so dass also nur die Windrichtung
der untersten Luftschicht festgestellt wurde, welche durch benachbarte
Berge oder sonstige locale Umstände beeinflusst sein kann. Auf jeden

1) Die Geschwindigkeit der letzten Preistaube ist freilich von
untergeordnetem Werth , weil bei manchen Preisfliegen relativ viel,
bei andern relativ wenig Tauben Preise erhalten. Aber ich habe die
Zahlen der letzten Preistauben doch beigefügt, weil gewöhnlich, wenn die
Zahl bei der ersten Preistaube hoch oder niedrig ist, dasselbe auch bei
der letzten Preistaube zutrifft, so dass sich also der Einfluss des Windes
auch bei den letzten Preistauben zeigt.

Die Geschwindigkeit der Brieftauben. 245

Fall sind aus den Beobachtungen am Anfangs- und Endpunkt der
Reise nur sehr unsichere Schlüsse auf den vorherrschenden Wind der
ganzen Reise zu gewinnen *). — Um darüber einen bessern Aufschluss
zu geben, verötfentlicht der Herausgeber der Zeitschrift für Brief-
taubenkunde im Sommer in jeder Woche Wetterberichte aus etwa 48
deutschen Städten ; dieselben beziehen sich jeweils auf Sonntag und
Montag, weil an diesen Tagen die Preisfliegen meistens veranstaltet
werden; da die Angaben in eine Karte eingetragen sind, kann man
mit einigem Studium wohl erkennen , welche Windrichtung in einer
Gegend die herrschende war, aber oft widersprechen sich die Nach-
richten aus benachbarten Orten, weil eben bei diesen Aufzeichnungen
die durch locale Verhältnisse bedingten Ablenkungen allzu sehr zur
Geltung kommen.

Ich kam daher auf den Gedanken, die synoptischen Wetterkarten
zu benutzen, wie sie von der Deutschen Seewarte zu Hamburg heraus-
gegeben werden. Auf diesen täglich erscheinenden Karten sind die
Meldungen zahlreicher meteorologischer Stationen in übersichtlicher
Weise verzeichnet; es treten ferner die Beziehungen zwischen der
Windrichtung und den Barometerständen hervor, so dass mau mit
einem Blick ein zuverlässiges Bild der grossen Bewegungen der Atmo-
sphäre erhält. Bekanntlich ist der Luftdruck über grossen Gebieten,
z. B. über Europa, niemals ganz gleichmässig vertheilt, und man
nennt die Stellen, an welchen derselbe am niedrigsten ist, die baro-
metrischen Minima oder Depressionen, die Stellen, an welchen er am
höchsten ist, die barometrischen Maxima. Zu den Winden besteht
eine gesetzmässige Beziehung, da die Luft der untern Luftschichten
vom Maximum zum Minimum hin fliesst, jedoch nicht in gerader Richtung,
sondern in Folge der Erdrotation bei uns nach rechts abgelenkt 2).
Es ergiebt sich also eine solche Bewegung der Luft, wie die umstehende
Figur zeigt. Man sieht z. B., dass die Luft aus dem Maximum auf
der Südseite nicht als Nordwind, sondern als N-N-0-Wind und dann
als N-O-Wind ausströmt, und dass die Luft zu dem Minimum von
der Südseite nicht als Südwind, sondern als S-W-Wind zufliesst. Der

1) Ich will durchaus nicht sagen, dass die meteorologischen Beob-
achtungen am Heimathsort und Aufflugsort nutzlos seien, aber ich be-
tone, dass man sich nicht allein auf dieselben verlassen darf.

2) Die Ablenkung hat zur Folge, dass um das Maximum eine drehende
Bewegung in der Richtung der Bewegung des Uhrzeigers, um das Mini-
mum eine drehende Bewegung entgegengesetzt der Richtung der Be-
wegung des Uhrzeigers entsteht.

246

H. E. ZIEGLEß,

niederländische Meteorologe Buys-Ballot hat eine einfache Regel an-
gegeben, nach welcher man die Lage des niedrigen und des hohen
Druckes aus der Windrichtung erschliessen kann: dreht man dem
Wind den Rücken, so liegt das Minimum zur Linken und vorn, das
Maximum zur Rechten und rückwärts ^).

Um die synoptischen Wetterkarten der Hamburger Seewarte ein-
zusehen und mich über die meteorologischen Daten genauer zu unter-
richten, trat ich in Verbindung mit dem badischen Meteorologen
Herrn Dr. Schultheiss in Karlsruhe. Für seine freundliche Auskunft
und seine mannigfache Beihülfe möchte ich Herrn Dr. Schultheiss
an dieser Stelle meinen herzlichen Dank aussprechen. — Bei der Be-
trachtung der Wetter-
karten zeigten sich die
Beziehungen zwischen
den Geschwindigkeiten
der Tauben und den
aus den Karten er-
sichtlichen Winden auf
das deutlichste. Herr
Dr. Schultheiss hatte
die grosse Freundlichkeit, zu meinen Zusammenstellungen der Resul-
tate der Wettflüge die Angaben über die Windrichtung und Wind-
stärke nach den Wetterkarten der Hamburger Seewarte einzutragen;
seine Mittheilungen sind in der letzten Colonne der folgenden Tabelle
verzeichnet.

In der folgenden Tabelle sind in den beiden ersten Colonnen die
Nummer und die Seitenzahl der „Zeitschrift für Brieftaubenkunde"
eingetragen, wo der Bericht über das Wettfliegen steht; die 3. bis
6. Colonne enthalten den Tag und die Zeit des Auflassens der Tauben,
die 7. und 8. Colonne den Ort des Auflassens und den Heimathsort,
die folgende Colonne die Richtung des Fluges; die in dieser Colonne
zwischen den Bezeichnungen der Himmelsgegenden stehende Zahl giebt
den Winkel an, so dass also z. B. 023S bedeutet: die Richtung, aus

1) Da die Minima sehr häufig vom Atlantischen Ocean über Eng-
land, die Nordsee und die Ostsee nach Osten ziehen und da das Fallen
des Barometers gewöhnlich die Annäherung des Minimums, das Steigen
des Barometers den Abzug des Minimums und die Näherung des
Maximums bedeutet, so kann man in Deutschland mit einigem Recht
aus dem Fallen des Barometers auf Süd- oder Südwestwinde, aus dem
Steigen des Barometers auf Nord- oder Nordostwinde schliessen.

Die (leschwiiidif^keit der Brieftauben. 247

welcher die Tauben flogen, war Südost und zwar von Osten um 23"
nach Süden abgelenkt. Dann folgt die Entfernung (Zahl der Kilometer),
dann die Zahl der aufgelassenen Tauben und die Zahl der Preistauben,
dann die Geschwindigkeit der ersten Preistaube und die der letzten
Preistaube. In der letzten Colonne, welche die meteorologischen Mit-
theilungen enthält, ist gewöhnlich auch der Winkel angegeben, welchen
die Richtung des Windes auf der Flugbahn mit der Flugrichtung
machte; je kleiner dieser Winkel ist, desto günstiger ist der Wind;
beträgt derselbe nahezu 90", so muss der Wind als ungünstig gelten;
mit der Zunahme des Winkels wird der Wind immer ungünstiger,
bis er bei 180 " gerade Gegenwind wird.

Ich habe die Tabelle in der Weise aufgestellt, dass ich aus der
urossen Zahl von Preisfliegen eine Auswahl traf und vorzugsweise
solche Fälle nahm, bei welchen die ersten Preistauben besonders hohe
oder besonders niedrige Geschwindigkeiten zeigten; würde man sämmt-
liche Preisfliegen zusammenstellen, so würde man bei den ersten Preis-
tauben am häufigsten Geschwindigkeiten von 900—1100 m pro Minute
finden. — In der Tabelle sehen wir, dass die hohen Zahlen, nämlich
1763 (Mainz— Plauen, 5. Juli), 1700 (Helgoland— Hamburg, 30. Mai),
1G14 (Altenbecken — Berlin, 23. Juni), 1513 (Helgoland — Hamburg,
6. Juni), 1516 (Helgoland— Altona, 31. Mai), 1432 (Helgoland— Ham-
burg, 31. Mai), 1475 (Doos— Frankfurt a. M., 8. Juni), 1436 (Passau
—Heilbronn, 21. Juli), 1382 (Germersheim— Kronach, 5. Juli), 1336
(Strassburg— Schmalkalden, 21. Juni), sämmtlich bei sehr günstigem
Wind erreicht wurden. Bei den Flügen von Passau nach Elberfeld
und Köln-Lindenthal am 15. Juni, welche ebenfalls hohe Zahlen auf-
weisen (1394 resp. 1524), war der Wind zwar nicht auf dem ganzen
Wege ganz günstig, aber doch auf einem Theil des Weges ; bei der
hohen Geschwindigkeit der Taube von Köln-Lindenthal handelt es
sich ausserdem um eine ganz besonders gute Taube, deren Eigen-
geschwindigkeit vielleicht 1150 m oder noch etwas mehr betrug; denn
es war an diesem Tage ein Wettflug der Reise-Vereinigung Köln und
I'mgegend, an welchem eine grosse Zahl von Tauben theilnahm ; unter
allen diesen Tauben haben nur 2 eine Geschwindigkeit von über
1500 m, nur 2 eine Geschwindigkeit von über 1400 m und
15 Tauben eine Geschwindigkeit von 1300—1400 m erreicht. Bei
den Flügen von St. Polten bei Wien nach Frankfurt a. M. am 21. Juli
und von Dorfeu nach Ulm am 5. Juni, welche die hohen Zahlen 1405
und 1406 ergaben, ist der Wind unter ziemlich günstigem Winkel auf
die Flugbahn gekommen.

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Die Geschwindigkeit der Brieftauben. 251

In denjenigen Fällen, bei welchen die ersten Preistauben eine
Geschwindigkeit von 1200 — 1300 m zeigten (8. und 14. Juni), war der
Wind auch noch günstig; icli schliessc daraus, dass die Eigengeschwin-
digkeit der besten Brieftauben 1200 m pro Minute nicht erreicht.
Auch bei dem Flug nach Bildstock am 31, Mai war der Wind dem
Flug etwas förderlich, wenn auch der Winkel ziemlich gross war
(59"). — Bei denjenigen Preisfliegen, bei welchen die beste Taube
eine Geschwindigkeit von 1000 — 1100 m pro Minute erreichte,
(31. Mai, 8. und 28. Juni), war der Wind dem Flug nicht förder-
lich ; die Richtung des Windes war gewöhnlich ungefähr senkrecht zur
Richtung des Fluges; daher nehme ich an, dass die Eigengeschwin-
digkeit der besten Tauben etwas höher, also ungefähr auf 1100 —
1150 m zu schätzen ist.

In den zahlreichen Fällen, in welchen die Geschwindigkeit der
ersten Preistaube weniger als 900 ra pro Minute betrug, ist meistens
ein ungünstiger Wind vorhanden gewesen, welcher schief von vorn
I auf die Flugbahn kam oder dem Flug direct entgegen ging.

Es sind aber einige Fälle in der Tabelle verzeichnet, bei welchen
die Geschwindigkeit gering ist, obgleich der Wind uiclit ungünstig
war; es sind dies die Flüge am 28. Juni von Vlissingen nach München-
Gladbach und nach Crefeld und der Flug am 13. August von Strass-
burg nach Stuttgart. Es giebt eben ausser dem Wind auch noch andere
meteorologische Verhältnisse, welche den Flug verzögern, nämlich Ge-
witter, Regen, Nebel oder niederstehende Bewölkung des Himmels.
Welche dieser Ursachen bei den beiden Flügen von Vlissingen wirksam
war, kann ich nicht sagen, vielleicht war die Luft am Aufflugsort zur
Zeit des Aufflugs um halb neun Uhr noch neblig; die eine Stunde
später aufgelassenen Tauben erreichten ein bedeutend besseres Resultat,
vermuthlich weil sich der Nebel verzogen hatte. Bei dem Flug von
Strassburg nach Stuttgart wird berichtet, dass der Himmel in Strass-
burg bewölkt war. Wenn die Tauben beim Auffliegen in Folge von
Nebel oder niedrigen Wolken sich nicht orientiren können, so ver-
lieren sie Zeit, ehe sie wegfliegen, und die berechnete Geschwindigkeit
fällt dann klein aus. Im Allgemeinen aber ergiebt sich aus der
Tabelle, dass die meisten Verzögerungen des Fluges durch ungünstigen
Wind verursacht sind.

Die Ergebnisse der vorstehenden Erörterung sind folgende:
1) Der Wind, welcher in der Richtung des Fluges des Vogels
geht, ist dem Fluge am günstigsten, und es addirt sich die W^ind-

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. ]^7

252

H. E. ZIEGLER,

gescliwindigkeit zu der Eigengeschwindigkeit des Vogels. Bei Gegen-
wind ist die Windgeschwindigkeit von der Eigengeschwindigkeit des
Vogels zu subtrahiren.

2) Bei Flügen auf grosse Entfernungen (100 — 600 km) beträgt die
durchschnittliche Eigengeschwindigkeit der besten Brieftauben nicht
mehr als etwa 1100 — 1150 m pro Minute^). Bei günstigem Wind
erreichen gute Brieftauben je nach der Stärke des Windes Geschwin-
digkeiten von 1300—1600, selten 1600—1950 m in der Minute.
Bei ungünstigem Wind wird der Flug verzögert und erreicht dann bei

1) 1100 m in der Minute entsprechen 18,3 m in der Secunde und
66 km in der Stunde, 1150 m entsprechen 19 m in der Secunde und
69 km in der Stunde. Es ist also die Eigengeschwindigkeit der besten
Brieftauben ungefähr dieselbe wie diejenige der raschesten Schnellzüge
in Deutschland (70 km in der Stunde). — Die Brieftauben gehören
unter den Vögeln durchaus nicht zu den geschwindesten ; manche andere
Vögel, z. B. die Haubvögel, manche Schwimmvögel, viele Singvögel
u. a. fliegen viel rascher. Ein Brieftaubenzüchter in Antwerpen Hess
eine an seinem Haus nistende Schwalbe gleichzeitig mit Brieftauben in
Compiegne in Frankreich auffliegen ; die Schwalbe legte den Weg von
235 km in 1 Stunde und 7 Minuten zurück (also 207 km in der Stunde,
3480 m in der Minute, 58 m in der Secunde), die rascheste der Tauben
in 3 Stunden und 45 Minuten (also 57 km in der Stunde, 950 m in
der Minute) (Z. f. Brieftaubenkunde, 1896, No. 34, p. 383). Nimmt
man an, dass die Schwalbe ungefähr in derselben Höhe geflogen ist
wie die Taube und folglich ebenso wenig wie die Taube von einem
günstigen Wind gefördert worden ist, so ergiebt sich aus dieser Be-
obachtung, dass die Eigengeschwindigkeit der Schwalbe mehr als 3mal
so gross ist wie die Eigengeschwindigkeit der Taube. — Die Eigen-
geschwindigkeit der Nebelkrähe {Corvus cornix) ist etwa doppelt so
gross wie die Eigengeschwindigkeit der Brieftaube; Gaetke stellte fest,
dass die Nebelkrähen auf dem Herbstzuge 3 Stunden brauchen, um von
Helgoland zur englischen Küste zu fliegen (H. Gaetke, Die Vogelwarte
Helgoland, p. 209 ff.); er berechnet daraus die Geschwindigkeit auf 27
deutsche Meilen in der Stunde (200 km in der Stunde, 3333 m in der
Minute); mir ergiebt die Berechnung eine etwas kleinere Zahl; da die
Entfernung von England zur englischen Küste nur (je nach der Rich-
tung) 450 — 550 km beträgt, so komme ich zu einer Geschwindigkeit
von 150—183 km in der Stunde, also 2500—3000 m in der Minute.
Die Krähen ziehen von West nach Ost, und es geht gewöhnlich zur
Zeit des Fluges ein Ostwind von massiger Stärke ; schätzt man die Ge-
schwindigkeit des Windes auf 300 m in der Minute und subtrahirt die-
selbe, so erhält man als Eigengeschwindigkeit der Krähen 2200 — 2700 m
in der Minute. — Die Eigengeschwindigkeit der wilden Enten scheint
nicht viel gi'össer zu sein als diejenige der Brieftauben ; die englischen
Meteorologen Clayton und Fergusson theilen in der „Science" mit, dass

t)ie Geschwindigkeit der Brieftauben. 253

den besten Tauben je nach der Stärke des Windes nur 500—800 m
in der Minute oder weniger. Gewitter, Regen, Nebel und niedrig
stellende Bewölkung des Himmels können die Tauben in ihrer Orien-
tirung hemmen und daher ebenfalls ein schlechteres Resultat des Fluges
zur Folge haben.

3) ^Yenu man gleichzeitig aus verschiedenen Richtungen jeweils
eine Anzahl Brieftauben nach einem Beobachtungsort fliegen Hesse, so
könnte man aus der Differenz der Flugzeiten der von den verschiedenen
Richtungen ankommenden Tauben die Richtung und Stärke des
herrschenden Windes bestimmen. In der Meteorologie und bei der
Luftschiffahrt könnte man also solche Brieftaubenbeobachtungen dazu
benutzen, um über den in einiger Höhe herrschenden Wind Auskunft
zu erhalten.

4) Die Brieftauben steigen nicht zu sehr grossen Höhen auf; sie
benutzen die grossen Windgeschwindigkeiten nicht, welche in den Luft-
schichten von über 2000 m Höhe häufig bestehen. Es ist anzunehmen,
dass die Brieftauben bei Flügen in Deutschland nicht viel höher als
in der Höhe der Spitzen der deutschen Mittelgebirge (1000 — 1500 m)
fliegen; wahrscheinlich nehmen sie ihren Flug oft viel niedriger,
namentlich bei Gegenwind.

5) Um die höchste Eigengeschwindigkeit einer Vogelspecies fest-
zustellen, genügt es nicht, in einem oder zwei Einzelfällen die Ge-
schwindigkeit zu beobachten, sondern man muss den Einfluss des
Windes dabei in Betracht ziehen; denn der Vogel ist nicht allein
Flieger, er ist gleichzeitig auch Luftschiffer. — Es ist wahrscheinlich,
dass die grossen Geschwindigkeiten, welche von manchen Wandervögeln
auf ihren Reisen thatsächlich erreicht werden, nicht allein auf der
Eigengeschwindigkeit des Vogels, sondern auch auf der Benutzung von
Luftströmungen beruhen. Es kann dies um so mehr in Betracht
kommen, je höher die Luftschichten sind, in welchen der Vogel seinen
Weg zu nehmen vermag. — Die Windgeschwindigkeit ist für Vögel
mit geringer Eigengeschwindigkeit von sehr grosser, für Vögel mit hoher
Eigengeschwindigkeit von untergeordneter Bedeutung.

sie bei Gelegenheit von Wolkenmessungen in der Höhe von 292 m
einen Zug Enten (Species?) bemerkten, welcher mit der Geschwindig-
keit von 7(),4 km pro Stunde (1273 m pro Minute) in der Richtung
von Südost nach Nordwest flog, während von Norden her ein leichter
Wind von 3 km pro Stunde (50 m pro Minute) wehte (Naturwiss.
Wochenschr., V. 12, 1897, No. 14, p. 164); daraus ergiebt sich eine
Eigengeschwindigkeit der Enten von etwa 1310 m pro Minute.

17*

SÖ4 H. E. ZIEGLER,

Anhang.

Ueber die Orieiitirung der Brieftauben.

Nach Allem, was ich über die Flüge der Brieftauben gelesen und
gehört habe, bin ich der Ansicht, dass die Orientirung der Brieftauben
allein auf dem Gedächtniss beruht und dass es unnöthig ist, denselben
noch einen geheimuissvollen Richtungssinu zuzuschreiben. Die Tauben
haben offenbar für Oertlichkeiten ein gutes Gedächtniss, so dass sie
sich die Lage der Gebirge, Flüsse und Seen einprägen können. Wenn
sich die Tauben in eine Höhe von 1000 — 1500 m erheben, so sehen
sie die Gegend wie eine Landkarte unter sich, und ferne Gebirge von
mehr oder weniger charakteristischer Form (z. B. die Alpen) begrenzen
den Horizont.

Wenn die Taube beim Auffliegen die Gegend sofort erkennt, so
fliegt sie ohne zu kreisen sofort in der Richtung der Heimath ab.
Wenn sie aber Mühe hat, sich zu orientiren, so kreist sie längere Zeit,
ehe sie wegfliegt. — Bei Regen, Nebel oder niedrig stehender Bewöl-
kung des Himmels ist die Orientirung der Tauben erschwert, in finsterer
Nacht ist sie unmöglich. W^enn Tauben auf der Reise das Ziel vor
Einbruch der Nacht nicht erreichen, so pflegen sie die Nacht ruhend
zuzubringen. — Die Taubenzüchter dressireu die Tauben auf bestimmte
Routen, indem sie die Tauben in einer Richtung stufenweise nach immer
weiter entfernten Orten bringen ^). — Werden Tauben weit von der
Heimath an einem Orte aufgelassen, wo sie keine Anhaltspunkte der
Orientirung mehr haben, so schlagen sie verschiedene Richtungen ein,
und ein Theil derselben verirrt sich; einige kommen aber zufällig so-
gleich oder später in die günstige Richtung und kehren also zur Heimath
zurück ; es ist wahrscheinlich , dass eine Taube , welche zuerst in
einer schlechten Richtung wegflog, wenn sie beim W^eiterfliegeu sich
nicht Orientiren kann, zum Ausgangspunkt zurückkehrt und eine andere

I

1) Die Vereine setzen beim Beginn des Sommers fest, für welclien
Weg sie die Tauben dressiren wollen. Als Beispiel führe ich an, dass
die Tauben von Freiburg i. Br., welche für den Flug von Metz nach
Freiburg i. Br. dressirt werden, successive von folgenden Zwischenstationen
aufgelassen werden : Gundelfingen , Denzlingen, Emmendingen , Riegel,
Orschweier, Kehl, Zabern, Bensdorf, Metz. Die Entfernungen dieser
Orte von Freiburg betragen : 5, 8, 16, 21, 39, 64, 90, 135 und 173 km.

Die Geschwindifjkeit der Brieftauben. 255

Richtung versucht'); daher komiiieu einzelne Tauben nach langer
Zeit noch in die Ileimath zurück. Die Vereine unternehmen solches
unvorbereitetes Aussetzen auf weite Entfernungen nicht gern , weil
dabei stets ein mehr oder weniger grosser Verlust guter Tauben eintritt.

Da die Tauben bei ungünstigem Wind niedriger fliegen als bei
günstigem Wind (s. S. 240 Anm.), so geht daraus hervor, dass sie
sich bei ungünstigem Wind schwerer orientiren als bei günstigem Wind.

ExNKR hatte die Theorie aufgestellt, dass die Tauben beim W'eg-
fliegen sich mittelst der Otolitheuapparate des Gehörlabyrintlies alle
Richtungsänderungen merken und deshalb im Stande seien, den Rück-
weg zu finden ; Exner hat aber diese Theorie selbst wieder auf-
gegeben, da er durch angestellte Versuche erkannte, dass Tauben
auch dann den Heimweg fanden, wenn man sie auf der Eisenbahn
unter solchen Umständen nach dem Aufflugsort brachte, welche eine
derartige Registrirung der Richtungsänderuugen ganz unmöglich
machten [Narkotisirung, Galvanisiruug oder vielfache Rotation der
Tauben auf dem Transport] ^).

In dem Buche von Felix Rodenbach, Der belgische Brieftauben-
sport, werden mehrere Experimente mitgetheilt, welche beweisen, dass
die Orientirung der Brieftauben auf dem Gesichtssinn beruht (citirt
in: Z. Brieftaubenkunde, 1895, No. 33—37). Fünf in finsterer Nacht
1 km vom Schlag entfernt ausgesetzte Tauben brachten die Nacht in
der Nähe des Aufflugsortes zu und kehrten erst am andern Morgen
nach Hause zurück. Vier in der Nacht bei hellem Mondschein auf-
gelassene Tauben flogen (bei 500, bei 1000 und 2000 m Entfernung)
alsbald zum Schlag zurück; das erste Mal setzten sie sich auf das
Dach und gingen erst, als es Tag wurde, in den Schlag, weil im
Augenblick der Rückkehr der Mondschein nicht auf den Ausflug fiel
und dieser somit dunkel war. — Ein dichter und weit ausgebreiteter
Nebel ist dem Flug sehr hinderlich; 10 gute Tauben wurden bei
dichtem Nebel in einer Entfernung von 50 km aufgelassen ; bei klarem
Wetter pflegten diese Tauben ohne Ausnahme alsbald zum Schlag
zurückzukehren und brauchten zum Flug etwa 45 Minuten ; jetzt aber
bei dem Nebel flog die erste Taube in falscher Richtung ab und

1) Ich vermuthe dies deswegen, weil man einen ähnlichen Instinct
vom Hunde kennt. Wenn ein Hund die Fährte verloren hat, so läuft
er zurück, um sie wieder zu finden.

2) Sigmund Exnek, Negative Versuchsergebnisse über das Orien-
tirungsvermögen der Brieftauben, in: SB. Akad. Wiss. Wien, V. 102,
Abth. 3, 1893, p. 318—331.

256 H. E. ZIEGLER,

brauchte 3 Stunden 22 Minuten, um den Schlag zu finden; 2 andere
Tauben brauchten ungefähr 4 Stunden, und die letzten kamen erst
am Nachmittag zurück, als der Nebel schon fast vollstcändig ver-
schwunden war. Einige der Tauben setzten sich gleich anfänglich auf
die Dächer der nächsten Häuser, da sie sich nicht orientiren konnten.
— Wenn Schnee die Erde bedeckt und das Bild der Landschaft ver-
ändert, so ist den Tauben die Orientirung sehr erschwert; Roden-
BACH Hess Morgens gegen 10 Uhr 6 gute Tauben in einer Entfernung
von 30 km auffliegen; nicht eine einzige kam an demselben Tage
zurück; man sah sie beständig unschlüssig umherkreisen, in massiger
Höhe die Gegend untersuchend ; 2 von den Tauben kehrten am zweiten
Tage zurück, als der Schnee schon grössten Theils geschwunden war,
2 am dritten Tag, 1 flog in einen fremden Schlag und 1 ging ganz
verloren. — Rodenbach machte ferner mit einer geblendeten Taube
einige interessante Versuche, welche ich wörtlich mittheilen will:

„Im Interesse der Wissenschaft habe ich eine Taube (eine weib-
liche) geblendet, wie man Buchfinken blendet (durch Anblasen des
Auges mit heisser Luft). Zunächst einäugig gemacht, änderte unsere
Taube wenig oder gar nicht ihre Lebensweise. Sie trank, ass, flog
und züchtete wie die übrigen Tauben; nur machte ich die Wahrneh-
mung, dass sie langsamer von den Reisen zurückkehrte und den Kopf
sichtlich nach der linken Seite drehte, ich hatte nämlich die Operation
mit dem linken Auge angefangen. Einige Zeit nachher machte ich
das Thierchen völlig blind, die andern Sinne blieben jedoch unberührt.
Nun aber änderte sich Alles. Die Blinde blieb einige Tage lang so
in Unthätigkeit, dass ich genöthigt war, sie täglich zwei- bis dreimal
vor den Futternapf und das Saufgefäß zu setzen. Endlich fand sie
jedoch ganz leicht auch ohne meine Hülfe Futter und Wasser. Da
sie in den besten Jahren war und unthätig immer auf demselben Fleck
sass, so wurde sie fett wie ein Masthühnchen und im grössten Grad
liebestoll. Bekanntlich ist bei den Tauben der Geschlechtstrieb stark
entwickelt; und seltsam ist es, dass das Blenden die Munterkeit und
vielleicht auch ihre Liebe vergrössert. Ohne sich anzupaaren, duldete
sie die Annäherung der Täuber."

„Wir kommen jetzt zum wesentlichsten Theil des Experimentes.
Es handelte sich darum, unsere interessante, des Augenlichts be-
raubte Taube zu dressiren. Zu diesem Zweck setzte ich sie zu-
nächst auf das Anflugbrett aussen vor dem Schlag. Sie blieb dort
einige Augenblicke; als sie dann das Ruksen der Täuber, welche im
Schlag waren, hörte, wandte sie sich kurz um und ging wieder, rechts

I

Die Geschwindigkeit der Brieftauben. 257

und links austosscnd, in den Schlag zurück. Am folgenden Tage
derselbe Versuch und dasselbe Ilesultat, aber mit geringerem An-
stossen, da sie sich ohne Zweifel iler am Tage zuvor gemachten Er-
fahrungen erinnerte. Am dritten Tage Hess ich sie einige Schritte
vom Schlag entfernt fliegen. Man wird es begreifen, dass die Rück-
kehr jetzt schwieriger war. Ohne Kreise zu ziehen, flog sie auf, und
wahrscheinlich durch ihr Gehör geleitet, Hess sie sich auf das Dach
nieder, auf dem andere Tauben umher flogen und girrten. Ich ver-
zichte darauf, alle unvorhergesehenen Fälle und Hindernisse, welche
der Taube in den Weg traten, alle Mittel und Wege, die sie benutzte,
und alle Anstrengungen, welche sie zwei ganze Tage lang machte,
um in den Schlag zurückzukehren, hier zu beschreiben. Sie flog nach
allen Richtungen hin, gegen Hindernisse und ins Leere hinein, bis
sie endlich den Schlag erreichte und, einem ruksenden Täuber folgend,
ins Innere gelangte."

„Einige Tage nachher nahm ich sie mit ins freie Feld, etwa
10 Minuten vom Schlag. Jetzt kam die Entscheidung. Obgleich ich
sie in der Richtung des Schlages hielt und losliess (nach Norden
hin), flog sie wie früher in aufsteigender Linie empor, ohne Kreise
zu beschreiben, ebenso wie die geblendeten Buchfinken, denen man
die Freiheit giebt, schlug dann eine direct entgegengesetzte Rich-
tung (nach Süden hin) ein, in unregelmässigen Bewegungen und fast
in gerader Linie weiterfliegend. Das arme Thier verschwand und ver-
irrte sich, und ich habe es leider nie wiedergesehen."

Aus allen diesen Angaben geht hervor, dass die Orientirung der
Tauben auf dem Gesichtssinn und auf dem Ortsgedächtniss beruht.
— Selbstverständlich darf man dieses Resultat nicht kurzweg auf die
Zugvögel verallgemeinern. Es ist nicht anzunehmen, dass die Wan-
derungen der Zugvögel stets auf eingeprägten Erinnerungsbildern der
Gegenden beruhen, da ja manche Zugvögel auch in der Nacht wandern
und da bei manchen Arten die Jungen ohne Begleitung der altern
Thiere die Reise antreten. Ich habe die Betrachtung des Flugs der
Brieftauben nur als eine Vorstudie zur Beurtheilung der Wanderungen
der Zugvögel unternommen ; die letztem bedürfen einer besondern
Untersuchung.

Freiburg i. Br., 15. Januar 1897.

Nachdruck verboten.

Ueher setzungsrecht vorbehalten .

Carcinologische Studien.

Von

Dr. Arnold E. Ortmaiin

in Princeton, N. J., U. S. A.

Hierzu Tafel 17.

Die folgenden Notizen wurden zum grössten Theil im Sommer 1894
in der Academy of Natural Sciences of Philadelphia gesammelt, wo
ich die dortige Decapoden-Sammlung, so weit es die Zeit mir erlaubte,
durchging und meine besondere Aufmerksamkeit auf das Studium der
zahlreichen dort vorhandenen Originalexemplare verschiedener Autoren
(Say, Randall, Streets, Kingsley u. A.) richtete. Ich kam hierbei
zu einer Reihe von interessanten Ergebnissen, und da es mir zunächst
nicht möglich ist, meine Resultate in zusammenhängender Form (als
Monographien einzelner, besonderer Gruppen) zu publiciren, so habe
ich mich entschlossen, hier eine Zusammenstellung derselben zu geben,
um zur Aufhellung der Systematik und Synonymie einiger schwierigem
Arten und Gruppen einen Beitrag zu liefern, der eventuellen Mono-
graphen von Vortheil sein dürfte. In dem Bestreben, zukünftige
Monographien vorzubereiten, habe ich vielfach über das mir in Phila-
delphia gebotene Material hinausgegriffen, so dass es mir möglich
wurde, bei kleinern Gruppen nicht nur Bruchstücke, sondern abgerun-
dete und — wie ich mich bestrebte — vollständige Ueberblicke unserer
Kenntniss zu geben.

Ich füge hinzu, dass ich mich in Bezug auf Nomenclatur streng
an die von der Deutschen Zoologischen Gesellschaft aufgestellten Vor-
schriften halten werde, und wenngleich ich einzelnen derselben nicht
meine volle Billigung zu Theil werden lassen kann, so halte ich es
floch für besser, meine persönlichen Ansichten zurücktreten zu lassen,

Carcinologisohe Studien. 259

da Dur dann eine einheitliche Namengebung erzielt werden kann, wenn
irgend ein Codex — mag er mm dem Einzelnen berechtigt oder un-
berechtigt erscheinen — streng zur Richtschnur genommen wird. Und
gerade die Regeln der Deutschen Zoologischen Gesellschaft zeichneu
sich gegenüber andern vortheilhaft durch ihre Klarheit, Bestimmtheit
und streng logische Durchführung aus.

Man wird im Folgenden mehrfach sehen, dass alt eingebürgerte,
oft wohlbekannte und viel gebrauchte Namen nach jenen Regeln ge-
ändert worden sind. Ich bin sicher, dass von verschiedener Seite
darüber Klage geführt werden wird : aber solche Klagen sind gänzlich
gegenstandslos. Wenn ich jetzt schon erkannt habe, dass gewisse
Namen nicht zu Recht bestehen, so bin ich eben einfach dazu ver-
pflichtet, die gültigen an ihre Stelle zu setzen, und wenn ich das ver-
nachlässige, so thut es sicher der Monograph. Die formale Umände-
rung kann in solchen Fällen eben nicht umgangen werden, und es ist
unnütz, erkannte Irrthümer nur deshalb, weil sie lange begangen
wurden, noch ein paar Jahr weiter zu schleppen.

Schliesslich fühle ich mich noch verpflichtet, hier an dieser Stelle
Herrn Professor Dr. Benjamin Siiakp in Philadelphia meinen besten
Dank auszusprechen. Herr Sharp führte mich nicht nur in liebens-
würdigster Weise in der Academy zu Philadelphia ein und verschafi"te
mir die Gelegenheit, die dortigen Arboitsräurae, Samndungen und die
Bibliothek zu benutzen, sondern er gestattete mir auch, seine eigenen
Notizen, die sich besonders auf Synonymie beziehen, zu Rathe zu
ziehen. Gerade die letztern waren mir äusserst werthvoll und er-
leichterten es mir ganz besonders, mich in der ältesten Literatur
zurecht zu finden.

Serffia rneyeri (Metzger).

Scrgestcs meyeri Mktzgkr, in: Jahresb. Coinm. Untersuch. Deutsch. INTeer.,

V. 2, .3, 187.Ö, p. 302, tab. 6, fig. 7.
Sergestes arcticiis Smith, in: Bull. Mus. Harvard, V. 10, 1882, p. 96,

tab. 16, fig. 4. — Rep. U. S. Fish Comm. for 1882, 1884, p. 415,

tab. 8, fig. 2.

Diese Art war bisher nur von Norwegen, Korsfjord, 337 Fad.,
bekannt. Ein Exemplar vom Dronthjemsfjord befindet sich im
Strassburger Museum. In Philadelphia sah ich ein ? mit der
Etikette Sergestes arcticus Smith („Albatross", Smithsonian Inst. 112),

260 A. ORTMANN,

das von der Ostküste der Vereinigten Staaten (Lat. 40" 16' 30" N.,
Long. 67 0 26' 15" W.) aus 828 Fad. Tiefe stammt: es dürfte dem-
nach zu Smith's Originalen gehören. Diese Form scheint an der Ost-
küste Nord-Amerikas nicht selten zu sein und wird aus Tiefen von
221 — 1632 Fad. angegeben. Das Exemplar in Philadelphia erwies sich
nun als identisch mit Metzger's Art.

Die Arten der Gattung Sergia Stimpson (vgl. Oktmann, Decapod.
u. Schizop, Plankton-Exped., 1893, p. 37), von denen ich (1. c.) 4 auf-
führte, werden somit um eine vermehrt, die ich folgendermaassen in
die Tabelle einreihe:

a^ Rostrum oben mit einem Zahn besetzt. Augen so lang wie das
zweite Glied der Innern Antennen, wenig kürzer als die Antennen-
schuppe, pilzförmig. Fünftes und sechstes Abdomensegment zu-
gespitzt und dorn tragend. S. remipes Stps. 0
a.2 Rostrum oben unbewehrt. Augen kürzer als das erste Glied der
Innern Antennen. Abdomen unbewehrt.

bi Zweites und drittes Glied der Innern Antennen dick, ge-
schwollen. S. rohusta (Smith)
bg Zweites und drittes Glied der Innern Antennen cylindrisch,
nicht geschwollen.

Ci Zweites und drittes Glied der Innern Antennen je so lang
wie das erste. Kein Supraoculardorn. S. prehensilis (Bäte)
Co Zweites Ghed der Innern Antennen kürzer als das erste.
Mit Supraoculardorn.

dj Drittes Glied der Innern Antennen länger als das zweite.
Zahn am Aussenrand der Schwanzflosse näher der Basis.

S. henseni Ortmann

do Drittes Glied der Innern Antennen kaum länger als das

zweite. Zahn am Aussenrand der Schwanzflosse näher

der Spitze. S. meyeri (Metzger)

Ueber die Wohnplätze von Sergia vgl. meine „Grundzüge der
marinen Tiergeographie", 1896, p. 75.

Panulirus interrtiptiis (Randall).

Palinurus inferrupfus Randall, in: J. Acad. Philadelphia, V. 8, 1839,

1) Stimpson, in: P. Acad. Philadelphia, 1860, p. 115 und Streets,
in: Bull. U. S. Mus., V. 7, 1877, p. 120. — Nördlicher Pacific (27 bis
300 ;n. Bj..).

Carcinologisclie Studien. 2ßl

p. 137. — Stimpson, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1860, p. 24. —

LocKiNGToN, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (ser. 5) V. 2, 1878, p. 302.

Senex interrupkis Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. G, Syst., 1891, p. 23.

Aus der Synonymie ist Fanulirus gracüis Strei':ts zu streichen:
das Original des letztern gehört zu der Gruppe ohne Querfurchen auf
den Abdomensegmenten (vgl. unten).

Randall's Originale in Philadelphia sind ein junges S und ein
grösseres ?. Die Geissein der dritten Maxillarfüsse verhalten sich
genau so wie bei femorisfriga und argus, und somit verliert diese Art
ihre isolirte Stellung: sie schliesst sich durch die unterbrochenen
Abdoniiualfurchcn eng an Pan. argus an und ist in der That der
Vertreter des westindischen argus au der Westküste von Amerika (Cali-
fornien). Die Unterschiede von argus sind die folgenden:

Bei interrupfus sind alle Alidomenfurchen scharf durch einen
breiten Zwischenraum unterbrochen, während bei argus die Unter-
brechung nicht so scharf ist und bisweilen eine oder einige der Furchen
überhaupt nicht unterbrochen sind. Bei interruptus sind die Augen-
hörner nur ganz leicht gebogen, ihr Vorderrand ist fast gerade, während
sie bei argus ganz charakteristisch und auffällig sichelförmig gekrümmt
sind, und schliesslich fehlt dem interrupkis die auffällige Färbung des
argus, vor allem sind die 3 Paare grosser, rundlicher, heller Flecken,
denen der argus den Namen verdankt, hei interrupfus nicht vor-
handen. Diese Flecken scheinen bei argus stets vorhanden zu sein:
ich habe bis jetzt zusammen etwa 2,5 Exemplare dieser Art in Händen
gehabt, und alle zeigten diese Flecken, selbst wenn die Färbung
ziemlich stark verblichen war.

Pan. interruptus und argus weisen in ihrer Verbreitung auf die
frühere Verbindung von Wost-Tndien mit der westamerikanischen
Region hin. Beide stehen in allerengster Beziehung, und ihre specifische
Diflferenzirung ist offenbar der Trennung beider Regionen zuzuschreiben.

Bas Vorkommen sonstiger Fnntilifus- Arten an der west-
amerlkanisehen Küste.

In Philadelphia befinden sich : 1 S ad. von Pati. argus., 2 SS von
Pan. peniciUatus und 2 ??, zu der polyphagus-Gru\)\)Q gehörend, die
von „Panama" stammen sollen (Mc Neil Exped.). Der Pan. gracilis
Streets ist ein jugendliches Exemplar, das zur polijphagus-Gvüi[)\)Q:
gehört und vom Golf von Tehuantepec herrührt, und der zweifelhafte,
aber zu derselben Gruppe gehörige Pan. brevipes Pfeffer wird u. a.

262 A. ORTMANN,

von Mazatlan angegeben. Wenn icli auch die drei ersten Angaben
als zweifelhaft ansehen muss, da in der betreffenden Collection auch
andere westindische Formen unter „Panama" angegeben sind, so hat
es doch nach den beiden letztern Angaben einige Wahrscheinlichkeit
dass auch eine Art der pohjpJiagus-Grum^e an der Westküste von
Centralamerika vertreten ist, die dann wohl zu den übrigen indo-
pacifischen Formen mit glatten Abdomensegmenten in Beziehung stehen
wird, vielleicht mit einer derselben identisch ist. Dabei darf man
aber nicht vergessen, dass auch vereinzelte Angaben über atlan-
tische Formen mit glattem Abdomen vorliegen : man sieht , es
herrscht hier sowohl systematisch als auch faunistisch noch grosse
Unsicherheit.

I*anulirus argus (Latreille).
Hierher gehört als Synonym : Palimirus ricordi Gtterin, Iconograph.
Resn. anira. Cuvter, 1829 — 44, p. 1,3, tab. 17, fig. 2. Das Original
des letztern (S, Antillen, Coli. Güerin 276) befindet sich in Phila-
delphia und ist ein typischer argus, mit den Abdomenfurchen auf dem
vierten und fünften Segment unterbrochen.

Tanulirus dasyptis (IIilne-Edwards).

Palinurus dasypus Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 18.37,

p. 300. — DE Haan, Faun. Japon. Dec. 5, 1841, p. 159, tab. L u.

M, Palinurus 6. — Hellek, Crust. ISTovara, 1865, p. 100. — Thall-

wiTz, in: Ahh. Mus. Dresden, 1891, p. 30.
Senex dasypus Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1891, p. 33.
Panulirus dast/pus Henderson, in: Trans. Linn. Soc. London, (2. ser.)

V. 5, 1893, p. 433.
Palinurus fasciatus de Man, in: Zool. Jahrb., V. 9, Syst., 1896, p. 508,

Diese Art wurde von mir (1. c.) besonders nach den Angaben bei
de Haan und Heller definirt, ohne dass mir damals ein Exemplar
vorlag. Später bekam ich dann ein Exemplar von Ceylon zu Gesicht
(Mus. Strassburg), an dem sich siimmtliche damals von mir geraachte
Angaben bestätigten. Ebenso stimmt hiermit der dasypus bei Thall-
wiTZ vollkommen überein, da letzterer ausdrücklich alle die wichtigen
Charaktere hervorhebt.

Neuerdings hat nup de Man unter dem Namen Pal. fasciatus
de Haan 5 Exemplare aufgeführt, die ohne Zweifel ebenfalls hierher
gehören. Bei diesen Stücken (de Man geht nur auf die 3 grössern
näher ein) zeigen das zweite und dritte, einmal noch das vierte
Abdomensegment, eine in der Mitte unterbrochene behaarte Quer-

Carciuologische Studien. 263

furche, die wenig tief ist, unrl gerade dieser Charakter unter-
scheidet den F. dasypus von polyphagus und Verwandten, wo die
Abdomeusegmente ganz glatt sind und diese Querfurchen nicht auf-
weisen. DE Man vermuthet allerdings, dass diese Querfurchen in der
frühen Jugend (nach Tiiallwitz' 2 cm langen Exemplaren von fasci-
atus) fehlen, bei mittlerer Grösse auftreten (de Man's Exemplare) und
bei erwachsenen Individuen (Thallwitz' fasciatus) wieder verschwinden.
Das ist doch wohl kaum glaublich.

Nach den übereinstimmenden Angaben von de Haan, Heller
und Thallwitz fehlt dem dritten Maxillarfuss der Exopodit ganz,
und am zweiten Maxilhirfiiss ist nur der Stiel vorhanden, die Geissei
fehlt. Dasselbe giebt de Man für seineu fasciatus an. In der übrigen
Beschreibung bei de Man findet sich nichts, was gegen die Zugehörig-
keit zu dasypus sprechen würde.

Die Färbung wird charakterisirt durch je eine blaue und weisse
Querbinde am Hinterrand der Abdomensegmente und durch farbige
Längsstreifen auf den Beinen. Es scheint, als ob überhaupt bei dieser
Gattung die Färbung für die einzelnen Arten charakteristisch wäre, doch
möchte ich davor warnen, diese all zu sehr hervorzuheben: wie wir
gleich sehen werden, hat es den Anschein, als ob noch eine zweite
Art existirt, die mit dem dasypus in der Färbung grosse Aehnlichkeit
besitzt.

Die bisher von dasypus angegebenen Locahtäten sind folgende:
Muscat (Hendeksün), Ceylon (Heller, Mus. Strassburg), Madras
(Heller, Hendeuson), Silvaturai Par (Henderson), Celebes (Thall-
witz), Ternate (de Man), Banda See (de Man), Aru-Ins. (de Man),
Cebu (Thallwitz).

Die (jrriipi)c des ranuUrus polyphaffus (Herbst).
DE Man beschreibt neuerdings (in: Zool. Jahrb., V. 9, Syst., 1896,
p. 502 ff.) 3 Arten von Panulirus, die glatte Abdomensegmente be-
sitzen. Soeben habe ich nachgewiesen, dass seine als fasciatus be-
schriebenen Exemidare nicht in diese Gruppe, sondern sicher zu
dasypus gehören: es bleiben somit noch die beiden von ihm als poly-
pliagus (Herbst) und als ornatus (M.-E.) aufgeführten Arten übrig.
Der Hauptunterschied beider liegt in den Exopoditen der zweiten
Maxillarfüsse, die bei polyphagus eine lange, mehrgliedrige Geissei
tragen, während bei ornatus diese Geissei fehlen soll. Ferner soll
bei beiden die Färbung verschieden sein : polyphagus hat je eine helle

264 A. ORTMANN,

Querbmde am Hinterraud der Abdomensegmeüte, und die Beine sind
fleckig oder marmorirt, wälirend bei ornatus diese Querbiuden fehlen
und die Beine farbig geringelt sind. Das erste Merkmal würde ein
scharfes speeifisches Unterscheidungsmittel abgeben, und ich stehe
nicht an, zuzugeben, dass nunmehr zum mindesten zwei indo-paci-
fische Panulirus- Arten mit glatten Abdomensegmenten vorhanden sein
müssen.

Eine schwierige Frage ist es, die Synonymie dieser beiden Arten
festzustellen, de Man hat sich in der Weise entschieden, dass er die
erste Art polyphagus (Herbst) nennt, die zweite ornatus (Milne-
Edwards). Die erstere Benennung dürfte zulässig sein, da die Ab-
bildung bei Herbst (Krabb. u. Krebs., V. 2, 1798, tab. 32) wenigstens
in der Färbung mit de Man's Angaben übereinstimmt. Der zweite
darf aber sicher nicht Fan. ornatus heissen, da dieser Name schon
vor Milne-Edwards mehrfach angewandt wurde und offenbar in ver-
schiedenem Sinne. Ein Ueberblick über die einschlägige Literatur
mag das hier nachweisen.

Herbst (1. c. p. 84, tab. 31, fig. 1) führt einen Cancer {Ästacus)
homarus an: die Beschreibung mischt aber offenbar mehrere Formen
durch einander. Da die Abbildung (tab. 31, fig. 1) vorn an den Seiten
des Cephalothorax grosse gelbe Flecken zeigt und die Beschreibung
(p. 87, Zeile 3) eben solche auf dem ersten Abdomensegment angiebt,
so bin ich geneigt, hier an argus zu denken, eine Art, die gar nicht
in die polyphagus-Grui^^e gehört. Man thut wohl am besten, diese
Art als ungenügend charakterisirt zu betrachten : zu ihrer Identificirung
mit DE Man's ornatus liegt gar keine Veranlassung vor.

Fabricius (Suppl. Ent. Syst., 1798, p. 400 u. 401) beschrieb
2 Arten dieser Gruppe, für die er die neuen Speciesnamen ornatus^
und fasciatus aufstellte. Beim erstem haben die Beine weisse Längs-
streifen, was auf keine der de MAN'schen Arten passt, beim zweiten]
werden die weissen Querbinden am Hinterrand der Abdomensegraente |
erwähnt.

Da Fabricius ausdrücklich von seinem ornatus angiebt, dass diel
Abdomensegmente glatt sind, so können wir diese Art nicht mit
DE Man's fasciatus, der, wie oben gezeigt, ein dasypus ist, vereinigen :
im Gegentheil, wir hätten hier, legten wir auf die Färbung Gewicht,
eine dritte Art der ^jo^^/j^/^a^fws-Gruppe, nämlich eine mit längs
gestreiften Beinen. Da jedoch alle Angaben über die Maxillarfüssej
fehlen, bleiben beide Arten von Fabricius unidentificirbar.

Dasselbe gilt — mit Ausnahme von de Haan — für alle die von

Carcinologische Stadien. 265

den folgenden Autoren erwähnten Arten, die nur nach der Färbung
unterschieden werden, nämlich:

Pal. pohjiiliagiis bei Latheille (in: Ann. Mus. Nat. Plist., V. 3,
1804, p. 393), von dem eine helle Querbinde am Hinterrand der Ab-
domensegmente angegeben wird.

Fal. versicolor Latreille (ibid. p. 394) hat ebenfalls diese hellen
Querbindeu, die Beine sind längsgestreift.

Die letztere Art wird von Lamarck (llist. Nat. Anim. sans vert.,
V. 5, 1818, \). 211) in einen Pal. taeniatus umgewandelt, während
eine angeblich neue Art (p. 210) den Namen P. versicolor erhält, der
„ungefleckte" Abdomeusegniente und längsgestreifte Beine haben soll.
Lamakck führt ferner einen P. ornatus auf, der braune Quertlecke
auf den Abdomensegmenten und weiss und grün marmorirte Beine
haben soll.

Milne-Edwards (Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 295-297) hat
3 Arten, die folgende Färbung zeigen:

P. fasciatus: weisses Band am Hinterrand jedes Abdomensegments
und weisse Längslinien auf den Beinen.

P. ornatus: Abdomen marmorirt (des marbrures sur l'abdomen),
Beine grün und gelb geringelt.

P. sulcatus: Abdomen mit gelben Flecken auf den Seiten, Beine
marmorirt.

Schliesslich führt Heller (Crust. Novara, V. 2, Abth. 3, 1868,
p. 99) einen Pal. ornatus var. decoratus an, der eine helle, schwarz-
blau eingesäumte Querbinde auf den Abdomensegmenten und längs-
gestreifte Beine hat.

Allen diesen Formen steht der Pal. fasciatus bei de Haan (Faun.
Japon. Dec, V. 5, 1841, p. 157 u. 159) gegenüber, der weisse Quer-
binden auf dem Abdomen und längs gebänderte Beine hat und für
den de Haan am 2. Maxillarfuss einen Exopoditen mit eingliedriger
Geissei oder ohne Geissei angiebt, der so lang ist wie das Ischiura.
Mit diesem fasciatus hat de Man irrthümlicher Weise P^xemplare ver-
einigt, die Querfurchen auf den Abdomensegraenten besitzen, de Haan
führt in seiner Tabelle (p. 157) noch einen ornatus an, für den er
auf den zweiten Maxillarfüssen fehlende Geissei angiebt und wo das
basale Stück kürzer ist als das Ischium.

Mit de Haan's fasciatus stimmt der fasciatus bei Thallwitz (in :
Abh. Mus. Dresden, No. 3, 1891, p. 28) vollkommen überein.

Um die Synonymie der fraglichen Arten festzustellen, können wir
uns demnach nur auf die Angaben bei de Haan und Thallwitz ver-

266 A. ORTMANN,

lassen : die von diesen beiden Autoren gewählten Speciesbenennungen
sind aber unzulässig, da sie lediglich auf der Färbung beruhen, und
es scheint mir, als ob die Färbung doch nicht so zuverlässig wäre, wie
DE Man anzunehmen geneigt ist. Zum Beweis diene folgender Ueber-
blick.

Helle Querbinden am Hinterrand der Abdomensegmente werden
beschrieben bei: polpphagus Herbst, fasciatus Fabricius, polypJiagus
Latreille, versicolor Latreille, taeniatus Lamarck, fasciatus Milne-
Edwards, ornatus decoratus Heller und fasciatus de Haan und
Tpiallwitz. Marmorirte (gefleckte) Beine besitzen hiervon der poly-
pliagus Herbst und Latreille , längsgestreifte Beine : versicolor
Latreille (= taeniatus Lamarck), fasciatus Milne-Edwards, ornatus
decoratus Heller, fasciatus de Man und Thallwitz. Die Längs-
streifung der Beine tritt aber auch ohne die Querbinden auf dem
Abdomen auf, so bei ornatus Fabricius, versicolor Lamarck, und auch
gefleckte oder marmorirte Beine verbinden sich mit fehlenden Quer-
bindeu auf dem Abdomen : ornatus Lamarck, sulcatus Milne-Edwards,
und eben hier dürfte sich der ornatus Milne-Edwards anschliessen,
der farbig geringelte Beine hat.

Aus dem allen geht hervor, dass es absolut unmöglich ist, diese altern
Artnamen als zulässig anzusehen : sie sind alle ungenügend charakterisirt
und dürfen nicht wieder angewendet werden. Nur polyphagus ist zu-
lässig, da er nur zweimal und in eindeutigem Sinne gebraucht und
von DE Man schärfer präcisirt wurde ; die übrigen Bezeichnungen :
ornatus^ fasciatus, versicolor, taeniatus, sulcatus, decoratus haben zu
verschwinden. Es darf also auch für die Art de Haan's und Thall-
witz' der Name fasciatus nicht gewählt werden, ebenso wenig wie
für DE Man's dritte Art der Name ornatus. Sollten diese beiden
Arten sich als verschieden erweisen, so müssten sie neu benannt
werden, vielleicht gehören sie aber zusammen, müssen dann aber auch
einen neuen Namen erhalten. Ich kann zur Zeit diese Frage nicht
entscheiden, dagegen kann ich das, was de Man über polyphagus sagt,
bestätigen, nach Exemplaren in Philadelphia. Die Synonymie dieser,
Art ist folgende:

Panulirus polyphagus (Herbst).

Cancer (Ästacus) polyphagus Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 2, 1796,

p. 90, tab. 32.
Palinurus polyphagus Latreille, in: Ann. Mus. H. Nat., V. 3, 1804,

p. 393 (nach Herbst).

Carcino'oglsclie Studie». 2G7

Senex ornatus Oktmanx, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1891, p. 34

(pr. part. : Ex. a).
Palmurus polyphagus dk Man, in: Zool. Jahrb., V. 9, Syst., 189G,

p. 502.

Die sehr juugeii Exemplare, die de Man (1. c. p, 507) als Pal. sp.
aufführt und die wohl sicher mit den gleichfalls sehr jungen von mir
(in: Semon's Reisen, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 19) auf pohj-
pliagus bezogeneu Exemplaren übereinstimmen, gehören wohl nicht
hierher. Es ist wohl kaum möglich, anzunehmen, dass die Geissei des
zweiten Maxillarfusses in der Jugend fehlt, im Alter dagegen vor-
handen ist. Eher wäre das Umgekehrte denkbar.

Das von mir (1. c. 1891) erwähnte grosse $ Exemplar gehört
sicher hierher.

In Philadelphia befindet sich ein grosses $ (Cephalothorax 113 mm
lang) von Upolu (No. 222, Dr. Ruschenijerger coli.), das hierher ge-
hört. Die Geissein der zweiten Maxillarfüsse sind wohl entwickelt,
7gliedrig ^), die Färbung ist völlig unkenntlich, da das Exemplar sich
erst in Alkohol befand und dann getrocknet wurde. Das Antennen-
segment besitzt hier 4 Hauptdornen (die hintern kleiner), und da-
zwischen stehen, etwas unregelmässig, 4 kleine Nebendornen. Die
Augenhörner sind bei diesem Exemplar autiallend kurz. Ferner finden
sich in derselben Sammlung 2 ?? in Alkohol (No. 465, Mc Neil Exp.,
Panama), beide etwa gleich gross (Cephalothorax 28 mm), aber nur
das eine Exemplar ist gut conservirt. Dieses zeigt ebenfalls eine gut
entwickelte, vielgliedrige Geissei am zweiten Maxillarfuss, und femer
zeigt der Hinterrand der Abdomensegmente noch deutlich die blau-
weisse Binde. Die Marmorirung der Beine ist ganz undeutlich ge-
worden und abgeblasst. Diese Exemplare sind deshalb interessant,
weil es die jüngsten sind, die bisher bekannt wurden, die vollkommen
die Charaktere des polyphagus zeigen. Das Antennensegment besitzt
4 Dornen. Der Fundort ist zweifelhaft.

In Philadelphia befindet sich ferner ein S (Cephalothorax 65 mm
lang), das aus Guerin's Sammlung stammt (No. 278, neue No. 191)
und als ornatus M.-E. von Mauritius bezeichnet ist: helle Querbinden
fehlen hier auf dem Abdomen, in der Mitte der Segmente finden sich
aber breite, dunkle, unterbrochene Flecke (marmorirt), und die Beine

1) Das Exemplar ist trocken, und die Geissein liegen etwas ver-
steckt, ich kann mich also in der genauen Zahl der Glieder irren:
jedenfalls ist 7 das Minimum.

Zool. Jahrb. X. .\bth. f. Syst. Jg

268 A. ORTMANN,

siud ebenfalls marmorirt, jedoch ist dunkle Färbung auf der Unter-
seite vorherrschend, besonders der Propodus ist ganz dunkel, während
oben helle Flecke auftreten und das dunkle Blau auf unregelmässige
Ringel beschränken. Leider sind bei diesem Exemplar die Mund-
theile so stark zerstört, dass sich über ihren Bau nichts feststellen liess.
Der echte polyphagus, nach de Man's Fassung, ist sicher von
folgenden Localitäten bekannt: Mauritius (Ortmann), Singapur
(de Man), Samoa-Inseln : Upolu (Acad. Philadelphia).

JPanulirus bürgeri (de Haan).
Diese seltene Art, die von Japan zuerst bekannt wurde und dann
lange Zeit nicht wieder aufgefunden wurde, ist neuerdings von de Man
(in: Weber, Zool. Erg. Reis. Niederl. Ind., V. 2, 1892, p. 354 und in:
Zool. Jahrb., V. 9, 1896, p. 512) von Celebes und Amboina nach-
gewiesen. Nach einem S und einem $ in der Sammlung der Academy
zu Philadelphia kann ich jetzt Borneo als weitern Fundort hin-
zufügen.

JPanulirus guttatus (Latreille).
Ein in Philadelphia vorhandenes ?, von den Antillen, als guttatus
Latr. bezeichnet und aus Guerin's Sammlung stammend, ist that-
sächlich der guttatus^ wie ich ihn früher (in : Zool. Jahrb., V. 6, Syst.,
1891, p. 29) auffasste. Es ist dies von Wichtigkeit, da dieses Exem-
plar, wenn nicht ein Originalexemplar, so doch ein nach den Pariser
Originalen bestimmtes sein dürfte. — Diese Art ist neuerdings durch
Benedict (in : Proc. U. S. Nat. Mus., V. 16, 1893, p. 540) von Porto
Grande, Cap Verde-Ins., nachgewiesen : der erste unzweifelhafte Fund-
ort von der W^estküste Afrikas.

Scyllarus squamosus Milne-Edwards.

Sc. squamosus Milne-Edwaeds, in: Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 284.

— Richters, in: Meeresf. Maur. u. Seych., 1880, p. 161.
Sc- sieholdi be Haan, in : Faun. Japon., Dec. 5, 1841, p. 152, tab. 36,

tab. 37, fig. 1. — Stimpson, in: P. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,

1860, p. 23. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1891, p. 40

(excl. Synon. Sc. haani).

In Philadelphia befindet sich 1 Exemplar von den Sandwich-Ins.
und 2 Exemplare von Mauritius, letztere waren als squamosus M.-E.
bezeichnet; 2 weitere Exemplare von Mauritius befinden sich im
Strassburger Museum, nebst 3 Exemplaren von Japan. Alle diese
8 Stücke gehören zu derselben Art. Eine genaue Vergleichung ergab

Carcinologische Studien. 269

nun, dass dieselben sich thatsächlich auf den squamosus bei Milne-
Edwards beziehen lassen und somit der sieboldi de Haan's als Syno-
nym hierher gehört.

Fundorte: Japan (de Haan): Tokiobai (Ortmann) ; Loo-Choo-Ins.
(Stimpson); Sandwich-Ins. (Acad. Philadelphia) ; Mauritius (Mus. Strassb,
u. Acad. Philad.), (Richters).

Ich lasse hier eine Tabelle der mir bekannten Scyllarus-krteii
folgen, in der besonders die Kiele auf den Pereiopoden berücksichtigt
sind : meiner Meinung nach sind diese für die Artunterscheidung ganz
besonders wichtig.

a^ Carpus der ersten und zweiten Pereiopoden oben mit je 2 scharfen
Längskielen, von denen besonders der vordere der ersten Pereio-
poden flügelartig erhaben ist. Auch die Meren und Carpen der
übrigen Pereiopoden besitzen ähnliche flügelartige Kiele. Cephalo-
thorax und Abdomen nur schwach bucklig. S. squamosus

0,2 Carpus der ersten und zweiten Pereiopoden oben ohne Kiele,
höchstens nur mit 1 bis 2 undeutlichen, stumpfen Längswülsten.
bj Kiele auf den Meren der ersten bis vierten Pereiopoden sowie
der vordere Kiel auf den Carpen der dritten und vierten Pereio-
poden, stark flügelartig erhaben (etwa ^ der Breite der be-
treffenden Glieder betragend). Propodus der zweiten Pereio-
poden oben mit einer deutlichen Kante.

Ol Abdomen schwach bucklig. Zweites freies Glied der äussern
Antennen an der vordem äussern Ecke mit einem haken-
förmig nach oben gekrümmten Dorn. S. latus

(Mittelmeer und Canarische Ins.)

c.^ Abdomen auf dem zweiten, dritten und besonders auf dem

vierten Segment in der Mitte mit einem auffallenden Buckel.

Zweites freies Glied der äussern Antennen mit geradem

Dom. S. haani

(Vgl. Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 18.

— Japan, Amboina, Aru-Ins.)

b^ Kiele der Meren nicht auffällig flügelartig erhaben, ebenso die

der Carpen. Zweites Glied der äussern Antennen mit geradem

Dorn. Propodus der zweiten Pereiopoden oben völlig gerundet,

ohne Kante.

c, Abdomensegmente nicht auffällig bucklig erhaben. Cephalo-
thorax hinter den Augen seitlich fast ganz ohne Kerbe.

S. aequinoctialis
(West-Indien und Brasilien)
18*

270 A. ÜRTMANN,

c., Abdomen bucklig, besonders das dritte und vierte Segment.
Cephalothorax hinter den Augen jederseits mit einer deut-
lichen Kerbe. S. elisabethae

(Cap: Port Elizabeth)

Arctiis vitiensis Dana.

A. vitiensis Dana, U. S. Explor. Exped., Crust., 1852, p. 517, tab. 32,

fig. 7.
A. sordidus de Man (non Stimpson), in : Zool. Jahrb., V. 9, Syst., 1896,

p. 497, fig. 58.

Diese Art ist von de Man sehr sorgfältig beschrieben worden,
und als besonders charakteristisch und unterscheidend von verwandten
Arten ist die Gestalt des Propodus am dritten Beinpaar hervor-
gehoben, der bei dieser Art fast cylindrisch (nur wenig coraprimirt)
ist und keine Spur von Kanten, weder am Ober- noch am Unterrand,
zeigt. Schon de Man vermuthet, dass vitiensis hiermit identisch sei,
und ich bin überzeugt, dass das ihm vorliegende Exemplar wirklich
vitiensis war, da letzterer sich gerade durch das angegebene Merkmal
der Propoden der dritten Beine vom sordidus sowohl bei Stimpson
als auch bei Bäte unterscheidet. Unter letzterm Namen verstanden
Stimpson und Bäte verschiedene Arten, was de Man schon richtig
erkannt hat: beide Arten haben auf dem Propodus der dritten Pereio-
poden Kiele oder Kanten, diese letztern haben aber bei jeder dieser
Arten einen andern Charakter (vgl. unten).

Die hierher gehörigen, verwandten Arten lassen sich am besten
in zwei Gruppen theilen : die eine mit nahezu cylindrischem Propodus,
hierher : A. arctus (L.), Europa bis Senegambien, A. pygmaeus Bäte,
Canarische Inseln, A. americanus Smith = gundlachi (v. Mart.),
West-Indien und A. vitiensis Dana. Bei den beiden ersten Arten
besitzt der Cephalothorax vor der Cervicalfurche in der Mittellinie
drei Dornhöcker, bei den beiden letztern nur zwei. Zur zweiten Gruppe
gehören alle die Arten mit comprimirten Propoden der dritten Pereio-
poden, die oben oder unten scharfe Längskanten besitzen {orientalis,
haani, cultrifer).

Im Strassburger Museum befindet sich ein Exemplar des A. vitiensis
von den Pelew-Inseln, in der Academy zu Philadelphia 2 Exemplare
von Australien und 3 Exemplare von den Philippinen. Dana giebt
die Fidji-Inseln und de Man die Java-See an.

Die Art scheint nicht gross zu werden : auch das Strassburger
Exemplar ist klein, jedenfalls nicht grösser als das von de Man be-

CarcinoloKisclic Studien 271

schricbenc (29 mm). Die beiden folgenden Arten werden bedeutend
grösser.

Arctus haani (Berthold).

Scyllarus haani Bkkthold, Reptil. N. Granada u. Crust. China, 1846,

p. 23, tab. 2, flg. 2—3.
Arctus sordidus Stimpson, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1860,

p. 92.
Arctus haani Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1881, p. 42 (pr.

part.. Ex:, a).

Der A. sordidus bei Stimpson ist sicher mit haani bei Berthold
identisch, wie ich 1. c. (p. 43) nachgewiesen habe, und nicht mit der
vorigen Art, wie de Man will, de Man selbst giebt an, dass die
STiMPSON'sche Beschreibung in Bezug auf die zweiten Glieder der
äussern Antennen nicht auf seine Exemplare passt: seine Exemplare
gehören eben zu vitiensis und nicht zu sordidus. A. a. 0. habe ich
noch den sordidus von Stimpson und von Bäte für identisch gehalten,
aber ausdrücklich auf die Unterschiede des einen mir vorliegenden
chinesischen von den 5 japanischen Exemplaren aufmerksam gemacht
und hervorgehoben, dass mein chinesisches Exemplar mit Berthold's
und Stimpson's Beschreibung übereinstimmt, während die japanischen
am besten zu Bate's sordidus ])assen. Ich scheute mich damals, das
einzige mir vorliegende, noch dazu schlecht erhaltene Stück als Ver-
treter einer besondern Art anzusehen. Jetzt habe ich nun in der
Sammlung der Academy zu Philadelphia fünf weitere Exemplare des
echten haa7ii gefunden (3 ohne Localität und 2 mit der zweifelhaften
Angabe „India"), die völlig mit dem damals von mir unter a) er-
wähnten Exemplar übereinstimmen, sich aber von den unter b) an-
geführten von Tokio unterscheiden.

Arctus haani = sordidus Stps. unterscheidet sich von der fol-
genden Art (cuUrifer = sordidus Bäte) sofort durch die Propoden
der zweiten und dritten Pereiopoden. Diese sind comprimirt
und am Ober- und Unterrand scharfkantig, ohne dass aber die
untere Kante distal zahnartig vorspringt. Der Innen- und Aussenrand
des zweiten Gliedes der äussern Antennen besitzt nur je einen deut-
lichen Zahn.

Diese Art ist bisher nur von China bekannt; Stimpson giebt
Hongkong an.

272 A. OKTMANN,

Arctus cultrifer n. nom.

Scyllarus arctus var. de Haan, in: raun. Japon., Dec. 5, 1841,

p. 1541).
Arctus sordidus Bäte, Challenger Macrur., 1888, p. 66, tab. 9, fig. 3

(nomen praeoccupatum).
Arctus Tiaani Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1891, p. 42 (pr.

part., Ex. b).

Diese Art charakterisirt sich besonders durch die Propoden der
dritten und vierten Pereiopoden : besonders am dritten Paar ist
der Unterrand derselben messerartig zugeschärft und springt distal
zahnartig vor, so dass eine subchelate Bildung zu Stande kommt.
Sowohl der Innen- als der Aussenrand des zweiten Gliedes der äussern
Antennen besitzt 2 Zähne.

Fundorte: Japan (de Haan): Tokiobai (Ortmann); Arafura-See,
Ki-Ins., 140 Fad. (Bäte).

Die indo-paciflschen Nephrops-kricu.

Aus dem Atlantischen Ocean sind bisher 2 Arten der Gattung
Nephroms beschrieben worden, die eine davon, Eunephrops bairdi,
unterscheidet sich von allen übrigen durch den im hintern Theil gleich-
massig gerundeten Cephalothorax. Die zweite Art, Nephrops norve-
gicus, ist charakterisirt durch 5 Längskanten auf dem hintern Theil
des Cephalothorax, durch die Seitenränder des Rostrums, die sich als
Stachelreihen etwa bis halbwegs zur Cervicalfurche fortsetzen, durch
schmale, lanzettliche Antennenschuppe und durch den kleinen Antennal-
dorn am Vorderrand des Cephalothorax.

Diesen beiden atlantischen stehen 4 aus dem Pacifischen Ocean
beschriebene Arten gegenüber. Eine davon, N. occidentalis, gehört
überhaupt nicht hierher (vgl. unten). Die 3 andern, japonicus Tap-
pakone-Canefri (in: Mem. Acad. Sc. Torino, [2] V. 27, 1873, p. 325
und Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1891, p, 6), tJiomsoni
BATE(Chall. Macrur., 1888, p. 185, tab. 25 u. 26) und andamanicus Wood-
Mason (Illustr. Zool. Investigator, 1. Crust, 1892, tab. 4 und Alcock,
in : Ann. Mag. Nat. Hist., [6] V. 13, 18D4, p. 226) stehen sich gegen-
seitig äusserst nahe und unterscheiden sich von norveyicus durch
folgende gemeinsamen Merkmale : hintere Hälfte des Cephalothorax mit
sieben Längskanten; Seitenränder des Rostrums bis fast zur Cer-

1) Die Abbildung de Haan's, tab. 38, fig. 2 stellt den Arctus
martensi (Pij'effek) dar!

Carcinolügisclie Studien. 273

vicalfurche als 2 mit kräftigen, compriniirten Dornen besetzte Kiele
fortgesetzt; Autennaldorn am vordem Rand des Cephalothorax gross
und kräftig, comprimirt; Antennenschuppe breit-oval.

Nephrops andamanicus hat grosse Aehnlichkeit mit japonicus.
Beim Vergleich der Beschreibung und der Abbildung des S von Wood-
Mason mit einem im Zoologischen Museum zu Princeton befindlichen
$ des japonicus finde ich folgende Unterschiede:

1) Rostrum bei japonicus etwas länger (etwa so lang wie die
Entfernung von den Augen bis zur Cervicalfurche).

2) Die vom Rostrum nach hinten gehenden Kiele tragen bei
andamanicus nur je 3 Dornen (dazu kommt noch der Dorn am Seiten-
rand des Rostrums selbst), bei japonicus deren 5, die von vorn nach
hinten kleiner werden. Bei letzterer Art folgen dahinter, dicht vor
der Cervicalfurche, noch 2 kleine Dornhöckerchen, die aber nicht mehr
auf dem Kiel stehen.

3) Die Sculptur der Abdomensegmente, besonders des sechsten,
ist bei japonicus viel complicirter. Ich gebe davon nach dem mir
vorliegenden Exemplar ($) eine Abbildung auf Taf. 17, Fig. 1, die ich
mit der bei Wood-Mason und besonders bei Alcock (Illustr. Zool.
Investigator, Crust., Part 2, 1894, tab. 8, fig. 5) zu vergleichen bitte.

Früher, als ich im Strassburger Museum männliche Exemplare
des japonicus vergleichen konnte, habe ich mir die Notiz gemacht,
dass andamanicus identisch ist mit dem S von japonicus. Leider
liegt mir jetzt kein S des letztern vor. Ich erinnere mich aber,
dass bei den Strassburger Exemplaren S und ? eine etwas ver-
schiedene Sculptur des Abdomens zeigten, und. ein ähnliches Verhalten
erwähnt Bäte bei iJiompsoni: es wäre also möglich, dass diese meine
Notiz richtig ist.

Nephrops thompsoni steht dem andamanicus äusserst nahe. Nur
fehlen bei ersterm auf den Scheeren die Stachclkanten, und das Ab-
domen ist noch schwächer sculptirt als bei andamanicus (Alcock
sagt, dass diese Sculptur bei beiden Arten dieselbe sei). In allen
übrigen Merkmalen gleichen sich thompsoni und andamanicus voll-
kommen. — Der von Alcock angegebene Charakter der tiefen Ein-
schnürung des Cephalothorax durch die Cervicalfurche und der ge-
ringem Dicke des vordem Theiles findet sich auch bei meinem
Exemplar von japonicus^ genau so, wie in Wood-Mason's Figur.

Es ist zweifellos, dass diese 3 Arten in allerengster Bezieluuig
zu einander stehen, sich aber scharf von den atlantischen Arten unter-
scheiden. Es wäre nicht unmöglich, dass weiteres Material die Zu-

274 A. ORTMANN,

sammengehörigkeit der drei pacifisclien Formen als verscliiedeae
Altersstufen derselben Art oder als Localformen einer Art nach-
weisen dürfte.

N. japonicus lebt bei Japan, andamanicus im Bengalichen Meer-
busen (188 — 200 Fad.), und N. üiompsoni ist bei den Philippinen in
100 Fad. und zwischen Australien und Neu-Seeland in 275 Fad. ge-
funden worden. Es scheinen also diese Formen, wie der atlantische
norvegicus, die tiefern Schichten des Litorals, an der Grenze der
Tiefsee, zu bewohnen.

Enoplometopus occidentalis (Randall).

Neplirops occidentalis Randall, in . J. Acad. N'at. Sc. Philadelphia, V. 8,
1839, p. 139. — GiBBES, in: Proc. Americ. Assoc, 1850, p. 195.
— Stimpson, in : Boston J. Nat. Hist., V. 6, 1857, p. 495. — Kings-
LEY, in: Bull. Essex Instit., V. 14, 1883, p. 131, tab. 2, fig. 1.

Enoplometopus picius A. Milne-Edwards , Faun, carc, in: Maillard,
Reunion, 1863. — Miers, in: Ann. Mag. N. H., (5) V. 5, 1880,
p. 380. — DE Man, in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 486,
tab. 21, fig. 3. — Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 21.

Die Untersuchung des Originalexemplares von N. occidentalis
Randall in Philadelphia (1 J, No. 288 und 132) ergab, dass diese
Art mit Enoplometopus pictus A. M.-E. identisch ist. Das Exemplar
ist sehr gross, aber das Rostrum ist abgebrochen. Ich habe allerdings
die Originalbeschreibung von A. Milne-Edwards mir bisher noch nicht
verschaifen können, musste mich deshalb wesentlich auf de Man's
Beschreibung verlassen. Zwischen dieser, der Beschreibung bei Kings-
LEY und dem Originalexemplar kann ich keinerlei Unterschiede ent-
decken.

Randall giebt für sein Exemplar die Westküste Amerikas an,
eine Angabe, die schon von Kingsley angezweifelt wurde, wie denn
überhaupt unter Randall's Material vielfach die Fundorte Californien
und Sandwich-Inseln verwechselt worden sind. Es scheint die Art im
indo-pacifischen Gebiet weit verbreitet zu sein, da die drei bekannten
Localitäten, Röunion, Amboina und Sandwich-Inseln, weit von ein-
ander liegen.

CS nippe des JPagurus dcformis.

Der von Zeiintner (in: Rev. Suisse Zool., V. 2, 1894, p. 192,
tab. 8, fig. 19) als neue Art beschriebene Fag. sigmoidalis ist iden-
tisch mit Pag. asper de Haan. Die Unterschiede des letztern von

CarciDologiscIic Studien. 275

deformis M.-E. und pedunculatus (Herbst) sind von mir schon früher
besprochen worden (in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 31).

Zu Pag. deformis gehört der deformis? (carinakcs) bei Randall.
Ich habe das Originalexeniplar (1 c?, Sandwich-Ins.) verglichen (siehe
Journ. Acad. Philadelphia, V. 8, 1839, p. 133).

Für den Pag. pedunculatus (Herbst) wendet neuerdings Hender-
SON (in : Trans. Linu. Soc. London (2) ZooL, V. 5, 1893, p. 420) den
Namen varipes Heller an, da die HERBST'sche Art ungenügend
charakterisirt sei. Ich habe damals beide Arten auf die Autorität
von HiLUENDORF hin vereinigt, der allerdings beide nur als nahe ver-
wandt angiebt (vielleicht Varietäten), aber von einer verschiedenen
Bildung des Propodus des dritten linken Beinpaares nichts erwähnt.
Da es aber immerhin möglich ist, dass Hilgendorf diese Unterschiede
übersehen hat, auch die von ihm angeführten Unterschiede sogar eher
für as2Jer sprechen würden (vgl. Zehntner's Abbildung), so dürfte es
unter diesen Umständen besser sein, den Pag. pedunculatus., wie
Henderson will, als zweifelhaft anzusehen und die fragliche Art mit
Heller's Namen, varipes., zu bezeichnen.

JPagurus scul2>H2)es Stimpson.
Henderson (1. c. p. 420) nennt den P. pavimentatus Hilgendorf
identisch mit sctdtipes Stimpson, jetzt setifer M.-E., indem er durch
die Auskunft, die ihm A. Milne-Edwards über ein zugesandtes Exem-
plar ertheilte, irre geleitet wurde. Da wir aber zur Genüge wissen,
dass A. Milne-Edwards in dieser Beziehung durchaus unzuverlässig
ist, so lassen wir wohl am besten diese angebliche Identificiruug der
fragliclien Art mit dem Original unberücksichtigt und halten uns an
die vom altern Milne-Edwards gegebenen Diagnosen. Hiernach ist
der echte setifer eine vom scidxMpes = pavimentatus schon durch den
Habitus, der besonders in der Grösse der Scheeren und der Ab-
flachung des Körpers zum Ausdruck kommt, verschiedene Art, und
die von Henderson angeführte Art muss scidptipes hcissen. (Vgl.
Hilgendorf, in: Mou. Ber. Akad. Wiss. Berlin, 1878, p. 815—816
und Ortmann, in: Zool. Jahrb. V. 6, Syst., 1892, p. 287.)

Grattuiiff Petrolisthes.

Diese sehr artenreiche Gattung lässt sich ohne Mühe in eine An-
zahl, wie es scheint, natürlicher Gruppen theilen, deren Charaktere
durch folgende Tabelle klar werden :

276 ■*• ORTMANN,

ai Cephalothorax im vordem Theil deutlich abwärts gebogen, diese
Neigung beginnt sclion hinter den äussern Orbitalecken. Vorder-
rand des Carpus der Scheerenfüsse ganzrandig oder mit wenigen
(1 — 2) breiten Lappen, aber ohne Sägezähne.

I. Gruppe des P. violaceus

ag Cephalothorax oben flach, nur vor den Orbiten neigt sich die
Stirn etwas nach unten. Der Vorderrand des Carpus der Scheeren-
füsse ist meist (aber nicht immer!) scharf gezähnt,
b, Stirnrand dreieckig oder schwach dreilappig.
Cj Aussenrand der Palma nicht dornig.

dj Oberfläche des Cephalothorax ohne Querfurchen und ohne
grobe Granulationen (höchstens ist der hintere Theil der
Branchialregion mit queren Runzeln besetzt). Auf den
Scheeren befinden sich niemals Querfurchen oder Granu-
lationen. II. Gruppe des P. lamarchi^)
dg Oberfläche des Cephalothorax mit deutlichen, kurz be-
haarten Querfurcheu, wo diese undeutlicher sind, finden
sich solche sicher auf der Unterseite der Scheeren, oder
Cephalothorax und Scheeren schuppenförmig grauulirt.

III. Gruppe des P. galathinus
Cg Aussenrand der Palma mit einer Reihe von scharfen Dörn-

chen. Oberfläche des Cephalothorax kürzer oder länger be-
haart oder filzig, aber ohne deutliche Querfurchen.

IV. Gruppe des P. tomentosus
bg Stirnrand tief dreitheilig, die Seitenlappen ragen so weit vor

wie der mediane. V. Gruppe des P. tuherculatus

Zu Petrolisthes dürften wohl ferner Formen zu stellen sein, die

sich durch gerundeten und etwas geschwollenen Cephalothorax sowie

durch kurze und dicke Scheeren auszeichnen und für die vielleicht

der Name Pisisoma (als Untergattung) anzuwenden wäre (vgl. unten).

Gruppe des Petrolisthes violaceus.

Diese sehr natürliche Gruppe ist auf die Westküste Amerikas,
von Californien bis Chile, beschränkt, in tropischen Breiten aber dort

1) Es dürfte sich vielleicht empfehlen, die Arten, die von Miers
als Petrocheles bezeichnet wurden, hiervon getrennt zu halten: sie
kommen der ?amarcÄ;»-Gruppe zwar sehr nahe, unterscheiden sich aber
durch reichliche Bedornung an Stirnrand und Seitenrand des Cephalo-
thorax.

Carciuologische Studien. 277

noch nicht gefunden worden : es existirt zwischen Peru und den
Giilapagos-Iuseln einerseits und Nieder- Cahforuien andererseits eine
Lücke, doch dürfte diese wohl durch spätere Funde ausgefüllt werden.
Von den 5 bekannten Arten habe ich sämmtliche vor mir gehabt,
und zwar lagen mir von allen Originale vor. Von puncfatus stand
mir nur 1 Exemplar, von anguloaus und violaceus deren 11, von laevi-
(jatus deren 12 und von cinctipes etwa 50 zu Gebote.

Diese 5 Arten unterscheiden sich folgendermaassen :
ai Vorderrand des Carpus der Scheerenfüsse ganzrandig, ohne
Ecken.

bi Stirnrand breit-dreieckig, die Seiten gerade, ohne Ausbuch-
tung über den Augen. P. violaceus
b, Stirurand mit einer deutlichen Ausbuchtung über den Augen.
Ci Oberfläche der Hand nahe dem äussern Rand mit kurzem
Haarfilz besetzt. Zwischen den Fingern stehen kurz-
filzige Haare. Stirn nur undeutlich in der Mitte gefurcht.

P. laevigatus
C2 Oberfläche der Hand ohne Haare. Auf der untern Seite,
zwischen den Fingern ein Büschel längerer Haare. Stirn
mit einer deuthchen Medianfurche und einem Paar post-
frontaler Höcker. P. cinctijye^
a2 Vorderrand des Carpus der Scheerenfüsse mit einer breiten, vor-
springenden Ecke.

bi Stirnrand ohne Ausbuchtung über den Augen. Cephalothorax
und Scheeren oben etwas uneben und rauh. P. angulosus

h^ Stirnrand mit einer Ausbuchtung über den Augen, der mittlere
Theil von dem obern Orbitalrand durch je eine Kerbe ge-
trennt. Oberfläche des Cephalothorax glatt. P. punctatus

JPetroUsthes violaceus (Guekin) 1830.

Porcellana violacea Guerin, Crust. Arachu. Ins., in: Voy. Coquille, Zool.,
V. 2, 1880, p. 33j tab. 3, fig. 2. — Gu^rin, in: Bull. Soc. Sc. Nat.
France, 1835, p. 115. — Milne-Edwards, in: Hist. Nat. Crust.,
V. 2, 1837, p. 250. — Guerin, in: Mag. Zool., V. 8, 1838, cl. 7,
p. 6, tab. 25, fig. 2. — Guerin, in: Voy. Favorite, V. 5, 1839,
p. 174, tab. 51, fig. 2. — Gay, Hist. Chüe, Zool, V. 3, 1849, p. 196.
— Dana, in: U. S. Expl. Exp., 1852, p. 416, tab. 26, fig. 6. —
Hexderson, Chall. Anomur., 1888, p. 105.

Torcellana macrocheles Pöppig, in: Arch. Naturg., Jg. 1886, p. 142,
tab. 4, fig. 1.

Petrolisthes violaceus Obtmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892,
p. 259.

278 A. ORTMANN,

In Philadelphia befindet sich ein Exemplar von Valparaiso, das
als Original bezeichnet ist (Guekin's Sammlung). Ferner befinden
sich dort zwei Exemplare von der WiLKEs'schen Expedition (Dana's
Originale).

Chile (PöppiG, Milne-Edwards, Ortmann) ; Talcaguana (Guerin),
Valparaiso (Guerin, Dana, Henderson), Concepcion (Gray); Gala-
pagos-Ins. (Acad. Philad.).

Petrolisthes laevigatus (Guerin) 1835.

Porcellana laevigata und granulosa Guerin, in: Bull. Soc. Sc. Nat.

France, 1835, p. 115. — GuiiRiN, in: Magas. Zool., V. 8, 1838,

cl. 7, p. 6 — 7, tab. 25, fig. 1. — Guerin, in: Voy. Favorite, V. 5,

1839, p. 174—175, tab. 51, fig. 1. — Gay, Hist. Chile, Zool., V. 3,

1849, p. 195, 197.
Porcellana striata Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,

p. 250.
Porcellana valida Dana, in: U. S. Explor. Exped., 1852, p. 415, tab. 26,

fig. 5.
PetroUsthes validus Henderson, Chall. Anomur., 1888, p. 105.
Petrolisthes granulosus Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892,

p. 260.

In der Academy zu Philadelphia ist von Guerin's laevigata 1
Originalstück, und von granulosa sind deren 2 vorhanden. Beide
Formen stimmen vollkommen mit einander überein, bei dem erstem
Stück sind die Granulationen des Körpers nur ein wenig undeutlicher
als bei den letztern : sie sind aber vorhanden ! Typische Exemplare
von P. valida (von Wilkes' Exped.). die ebenfalls in Philadelphia sich
befinden, stimmen vollkommen mit den Originalexemplaren von granu-
losa überein. Ob aber die P. granulosa bei Dana (1. c. p. 416) hier-
her gehört, ist mir zweifelhaft: in Philadelphia sah ich 2 Exemplare vonj
WiLKES' Expedition, die mit diesem Namen bezeichnet sind: sie sind!
sehr schlecht erhalten, so dass eine specifische Bestimmung unmöglich!
wird, aber sicher gehören sie nicht hierher, und vielleicht überhaupt]
nicht in diese Gruppe.

Scheint an den südamerikanischen Küsten häufig zu sein, sichere!
Fundorte sind: Messier Channel (Henderson), Payta (Guerin), Bay]
of Talcaguana (Gay), Valparaiso (Dana, Henderson).

FetrolistJies cinctipes (Randall) 1830.

Porcellana cinctipes Randall, in : J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 8,j

1839, p. 136.
Porcellana rujncola Stimpson, in: Boston J. Nat. Hist., V. 6, 1857,1

Ciiicinologische Studien. 279

p. 480, tab. 20, Hg. 2 und Proc. Boston See. Nat. Eist., V. 6,

1857, p. 85.
Peirolisthes eriomerus Stimpson, in: Annal. Lyc. New York, V. 10,

1874, p. 119. — LocKiNGTON, in: Annal. Mag. Nat. Hist., (5) V. 2,

1878, p. 397.
Petrolisthes rupicoJus Lockinc.ton, ibid. p. 39().

Die in Philadelphia aufbewalirten Originale Randall's zeigen,
dass cinctipes dieselbe Art ist wie rupicola. Der von Randall an-
gegebene Fundort „Saudwich-Ins." beruht offenbar auf der unter seinem
Material vorgekommenen Verwechslung der Localitäten.

Folgende Fundorte werden angegeben : California : Farallones, San
Luis Obispo, Monterey, Mendocino (Stimpson), San Francisco, Tomales
(Lockington); Nieder-Californien (Lockington) ; Santa Barbara-Ins.
(Lockington).

Petrolisthes angulosus (Guerin) 1835.

Porcellana angulosa Guerin, in: Bull. Soc. Sc. Nat. France, 1835,

p. 115. — Guerin, in: Mag. Zool., V. 8, 1838, cl. 7, p. 7, tab. 25,

fig. 3. — Guerin, in: Voy. Favorite, V. 5, 1839, p. 175, tab. 51,

fig. 3. — Gay, Hist. Chile, Zool., V. 3, 1849, p. 195.

Porcellana punctata Dana, in: U. S. Expl. Exped. Crust., 1852, p. 421

(nach Originalen).
Petrolisthes reissi Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. (1, Syst., 1892, p. 2G0,
tab. 11, fig. 15.

Mein Petr. reissi ist mit angulosa Giikrin identisch : von letzterer
lagen mir 2 Originalexemplare in Philadelphia vor; 2 Exemplare
ebenda von VVilkes' Expedition (Dana's Originale), die als punctata
bezeichnet sind, gehören ebenfalls zu dieser Art, nicht zu der echten
punctata.

Chile: Coquimbo (Guerin); Peru (Acad. Philadelphia, Dana's
punctata). — Der von mir angegebene Fundort „Ancon, Ecuador"
dürfte wohl auf Ancon in Peru zu beziehen sein. Die betreffenden,
von Dr. Reiss gesammelten Exemplare wiesen ausser der Bezeichnung
„Ancon" keine weitere Angabe auf.

Petrolisthes punctatus (Guerin) 1835.

Porcellana punctata Gui:RiN, in: Bull. Soc. Sc. Nat. France, 1835,
p. 115. — GuI^:rin, Iconograph. Cuvier Regn. Anim., Crust., 1829
bis 1844, tab. 18, fig. 1. — GuIohin, in: Magas. Zool., V. 8, 1838,
cl. 7, p. 7. — GuiJRiN, in: Voy. Favorite, V. 5, 1839, p. 175.

Porcellana cristata Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 254.
— Gay-, Hist. Chile, Zool., V. 3, 1849, p. 194.
Das einzige Exemplar, das mir von dieser Art zu Gesicht ge-

280 A. ORTMANN,

kommen ist, ist ein Originalexemplar Guerin's in der Academy zu
Philadelphia, Die als punctata bezeichneten Exemplare Dana's ge-
hören, wie gesagt, zur vorigen Art.
Chile: Valparaiso (Guerin).

Gruppe des JPetrolisthes lamarcki.

Diese Gruppe enthält etwa ein Dutzend Arten, die meist indo-
pacifisch sind: nur eine Art scheint circumtropische Verbreitung zu
besitzen. Es ist dies:

JPetrolisthes armatus (Gibbes) 1850.

Von dieser Art habe ich im Ganzen 48 Exemplare in Händen
gehabt.

Dieselbe steht derjenigen Form, die ich früher (in: Jena. Denkschr.,
V. 8, 1894, p. 26) P. lamarcJci nannte, äusserst nahe und ist identisch
mit der Form, die ich dort und früher (in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst.,
1892, p. 263) als leporinoides bezeichnet habe. Die unterscheidenden
Charaktere sind folgende :

1) Hinterrand des Carpus der Scheerenfüsse mit einem Kiel, der
mehr als 3 Dörnchen trägt.

2) Vorderrand des Carpus der Scheerenfüsse mit mehreren (mehr
als 2) dicht neben einander stehenden Sägezähnen.

3) Merus der Gehfüsse am Oberrand mit Dörnchen in variabler
Anzahl (Unterschied von lamarckil).

4) Carpus der Scheerenfüsse ziemlich schlank, etwa 2mal so lang
wie breit (dieses Merkmal unterscheidet die Art vorzüglich von de Man's
moluccensis !).

Es scheint ferner diese Art niemals die Grösse des P. lamarcM
(= dentatus) zu erreichen, im Durchschnitt sind die Exemplare nur
halb so gross wie die grössten, die ich von letzterer Art gesehen habe.

DE Man führt neuerdings (in: Zool. Jahrb., V. 9, Syst., 1896,
p. 374) unter dem Namen Petr. dentatus var. zahlreiche Exemplare
von Atjeh an, die sich von P. dentatus (meinem lamarcki) durch die
Dörnchen am Oberrand der Meren der Gehfüsse auszeichnen : diese
Exemplare würden demnach zu der hier zu besprechenden Form ge-
hören. Auch die von de Man (ebenda p. 376) P. asiaticus genannte
Art dürfte hierher gehören : der angegebene Unterschied (geringere
Breite des Carpus der Scheerenfüsse) scheint mir mehr auf Rechnung
des jugendlichen Alters der Exemplare zu schreiben zu sein.

I

Carcinologische Studien, 281

In so fern scheint aber de Man Rocht zu haben, als mein lepo-
rinoides mit seinem asiaticus identisch ist.

Sollte sich die Ansicht de Man's bestätigen, dass die ursprüng-
liche Porcellana asiatica Leacii und ebenso die lamarcki Leach zu
der vorliegenden Art gehören, so müsste diese Art, die ich jetzt als
P. armatus (Gibbes) 1850 bezeichne, den Namen Petrolisthes lamarcki
(Leach) 1820 tragen, und die Art, die ich (1. c.) als lamarcki auf-
führte, muss den Namen dentatus (M.-E.) 1837 erhalten.

Ich muss weiter hinzufügen, dass zu armatus, wie ich ihn hier
fasse, 2 Exemplare in Philadelphia gehören, die von Raraka (Wilkes'
Exped.) stammen und als speciosa Dana bezeichnet sind, also offenbar
zu Dana's Originalen gehören : es würde somit die Verbreitung dieser
Art im indo-pacifischen Gebiet durch einen neuen Fundort bestätigt
werden. In Philadelphia finden sich noch andere Exemplare ^dieser
Art aus dem Pacific mit den Locali täten Mauritius und Australien.

Sie kommt ferner an der Westküste von Centralamerika vor : als
Tetr. marginatus Stimpson (in: Annal. Lyc. New York, V. 7, 1862,
p. 74) und P. armatus Streets (in : Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia,
1871, p. 240) bei Panama; als P. armatus Kingsley (in: Proc. Acad.
N. Sc. Philadelphia, 1879, p. 406) bei Fonseca, Nicaragua, und unter dem-
selben Namen wird sie von Lockington (in : Ann. Mag. Nat. Hist.,
[5] V. 2, 1878, p. 390) aus dem Golf von Californien angegeben.

Der Petrolisthes armatus (Gibbes) des tropisch ostamerikauischen
Litoralgebietes, der mir jetzt in zahlreichen Exemplaren vorgelegen
hat, ist absolut identisch mit den wenigen (8—10) indo-pacifischen
Exemplaren, die ich bis jetzt gesehen habe. Diese ostamerikanische
Form hat folgende Synonymie:

Porcellana armata Gibbes, in: Proc. Americ. Assoc, V. 3, 1850,
p. 190. — Gibbes, in: Proc. Elliott Soc, V. 1, 1854, p. 11, tab. 1,
fig. 4 (Florida). — v. Marxens, in: Arch. Naturg., Jg. 38, V. 1, 1872,
p. 121, tab. 3, fig. 11 (Cuba).

Porcellana gundlachii Guerin, Anim. artic, in: de la Sagra,
Hist. Cuba, 1857, p. 39, tab. 2, fig. 6 (Cuba).

Porcellana gundlachii v. Martens, 1. c. p. 122, tab. 5, fig. 12

(juv.) 0-

Porcellana leporina Heller, in: Verh. Zool.-bot. Ges. Wien,

1) Durch ein eigenthümliches Zusammentreffen gab v. Martens den-
selben Namen wie GufeRiN.

282 A. ORTMANN,

1862, p. 523. — Crust. Novara, 1868, p. 78, tab. 6 fig. 7 (Rio de
Janeiro).

PetroUsthes armatus Stimpson, in : Annal. Lyc. New York, V. 7,
1862, p. 73 (St. Thomas, Barbados, Aspinwall). — Kingsley, in: P.
Acad. N. Sc. Philadelphia, 1879, p. 406. — Henderson, Chall. Anomur.,
1888, p. 105 (Bermuda). — Heilprin, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Phila-
delphia, 1888, p. 320 (Bermuda). — Ortmann, Decap. u. Schizop.
Plankton-Exped., 1893, p. 51 (Bermuda).

In Philadelphia befinden sich ferner Exemplare von Bahia, und
ich habe in Princeton Exemplare von den Bahama-Inseln gesehen.
Diese Form erstreckt sich demnach über den ganzen tropischen Theil
des westlichen Atlantic, von Rio de Janeiro bis Florida und Bermuda.
Doch auch auf der Ostseite des Atlantic scheint sie vorhanden zu
sein, denn in der bei Gibraltar vorkommenden Pore, digitalis Heller
(Crust. südl. Europa, 1863, p. 183 und Crust. Novara, 1868, p. 77,
tab. 6, fig. 6) kann ich nichts anderes sehen als diese Art.

Sicher ist demnach, dass der westindische P. armatus nicht nur
auf der Westseite von Centralamerika, sondern auch im indo-pacifischen
Gebiet vorkommt und dass vor allem die Raraka-Exemplare von
Dana's speciosa hierher gehören. Dana's Name muss aber hinter
dem von Gibbes aus Prioritätsgründen zurückstehen. Indo-pacifische
Exemplare sind bisher gewöhnlich verkannt worden, was nicht über-
raschen kann, da man zunächst nicht verrauthen wird, dass eine indo-
pacifische Form mit einer westindischen identisch ist. Sollte es sich
bestätigen, dass die beiden oben erwähnten Namen von Leach auf
diese Form sich beziehen, so müsste selbstverständlich P. lamarcJd'
als zu Recht bestehend auf sie angewandt werden.

Wenn auch immerhin noch viel Unsicherheit über die in Frage
kommenden Arten resp. Artnamen herrscht, so dürfte es doch von
bedeutender Wichtigkeit sein, dass ich hiermit die Existenz einer
circumtropischen Art nachgewiesen habe, die aus der ostamerikanischeu
Region schon lange unter dem Namen armatus bekannt ist. Ob dieser
Name auf die indo-pacifischen Exemplare zu übertragen ist oder ob
für indo-pacifische Exemplare dieser Art schon eine andere, die Pri-
orität besitzende Artbezeichnung aufgestellt ist, bleibt zur Zeit noch]
unentschieden.

Crruppe des PetroUsthes galathinus.

In diese Gruppe stelle ich 5 Arten, von denen die letzte aber
etwas abweichende Charaktere zeigt: eine Sculptur durch Streifen ist

Carcinologiscbe Studien. 283

nur auf der Unterseite der Sclieeren schwach angedeutet, dagegen
tritt eine Sculptur durch Kürner auf dem ganzen Körper auf. Diese
Art, sowie die vorletzte neigen zur tomentosus- Gnip\)(i hin.

Von galafhinus hahe ich 21 Exemplare gesehen, von edwardsi und
decacanthus deren 6, von iheringi 1, während hosci mir noch nicht
vorgelegen hat.

ai Streifensculi)tur auf dem Cephalothorax oder auf den Scheeren
gut ausgesprochen.

bi Nur ein Epibranchialdörnchen vorhanden. Häufig (bei jungen
Exemplaren) ein Supraorbitaldorn, der aber bei altern Exem-
plaren verschwindet. Querstreifen der Oberfläche des Cephalo-
thorax stark entwickelt.

Ci Querstreifen des Cephalothorax kaum unterbrochen, be-
sonders auf der Gastricalregion zusammenhängend. Ober-
seite der Hand mit langen, schrägen Streifen.

P. galafhinus
Co Querstreifen des Cephalothorax unterbrochen, besonders so
auf der Gastricalregion.
dl Die Querstreifen lang und entfernt von einander.

P. edwardsi
dg Die Querstreifen mehr schuppenförmig und näher an
einander liegend. P. bosci

bg Zwei Epibranchialdörnchen auf jeder Seite. Ferner stehen an
der hintern Seite 2 Dörnchen. Querstreifen der Oberfläche
des Cephalothorax undeuthch ; jedoch finden sich auf der Unter-
seite der Hand die charakteristischen langen und schiefen
Streifen. P. decacanthus

ag Sculptur des Cephalothorax und der Oberseite der Scheeren aus
flachen, aber deutlichen Granulationen bestehend, die vielfach
schuppenförmig werden. Unterseite der Scheeren schuppig-granu-
lirt, die Körner vielfach kurze, schiefe Reihen bildend. F. iheringi

Petrolisthes galathinus (Bosc).

Porcellana galathina Bosc, Hist. Nat. Crust., 1. ed., V. 1, 1803, p. 233,
tab. G, tig. 2. — Latueille, Hist. Nat. Crust. Ins., V. 6, 1808,
p. 76. — Latkeille, in: Nouv. Diction. Hist. Nat, V. 28, 1819,
p. 5. — Desmarest, Consider. gener. Crust., 1825, p. 199. — Bosc
(Desmarest), Hist. Nat. Crust., 2. ^d., V. 1, 1828, p. 299, tab. 6,
fig. 2. — GiBBES, in: Proc. Elliott Soc, V. 1, 1854, p. 7, tab. 1,
fig. 1. — GufeRiN, Anim. artic, in : de la Sagra, Hist. Cuba, 1857,
p. 39, tab. 2, fig. 1 {egregia in tab).

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 19

284 A. ORTMANN,

Porcellana sexspinosa GiBBKS, in: Proc. Amer. Assoc, V. 3, 1850, p. 190.
PorceUana hoscii Dana, in: U. S, Expl. Exp. Crust., 1852, p. 421, tab.

26, fig. 11.
PorceUana danae Gibbes, in: Proc. Elliott Soc, V. 1, 1854, p, 11.
PetroUsthes sexspinosus Stimpson, in: Ann. Lyc. N. York, V. 7, 18G2,

p. 73. — KiNGSLEY, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1879,

p. 405.
PetroUsthes occidentalis Stimpson, 1. c. — Streets, in: Proc. Acad. Nat.

Sc. Philadelphia, 1871, p. 240. — Lockington, in: Ann. Mag. Nat.

Hist., (5) V. 2, 1878, p. 399. — Faxon, in: Mem. Mus. Comp.

Zool., V. 18, 1895, p. 69.
PetroUsthes hrasiUensis Smith, in : Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1869,

p. 38.
PetroUsthes danae Kingsley, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1879,

p. 405, Anmerk. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892,

p. 264.

Zwischen Exemplaren aus Westindien und von Panama vermag
ich keine Unterschiede aufzufinden, so dass occidentaUs als Synonym
dieser Art anzusehen ist.

Es findet sich diese Art von Süd-Carolina über Westindien bis
Rio de Janeiro und ebenso bei Panama an der Westküste von Amerika :
es liegt also hier wiederum eine Art vor, die an der Ost- und West-
seite des tropischen Amerika vorkommt.

PetroUsthes edwardsi (Saussure).
PorceUana edwardsi Saussure, in: Rev. Magas. Zool., (2) V. 5, 1853,

p. 366, tab. 12, fig. 3. — Stimpson, in : J. Boston Soc. Nat. Hist.,

V. 6, 1857, p. 450.
PetroUsthes edwardsius Lockington, Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 2,

1878, p. 400.
PetroUsthes agassizi Faxon, in : Bull. Mus. Comp. Zool., V. 24, 1893,

p. 174. — Faxon, Mem. Mus. Comp. Zool., V. 18, 1895, p. 69,

tab. 15, fig. 1.

Diese Art besitzt in der Jugend einen Supraorbitalstachel (wie
auch die vorige), bei alten Exemplaren fehlt dieser jedoch. Den
P. agassm bei Faxon vermag ich hiervon nicht zu unterscheiden.
Charakteristisch ist vor allem die Sculptur der Scheerenfüsse, wo die
Querstreifen schuppenförmig werden und stellenweis in Granulationen
übergehen.

Westküste von Centralamerika: Panama (Faxon) ; Mexico, Mazatlan
(Saussure); Golf von Californien: Mulege Bay (Lockington).

PetroUsthes hosci (Savigny).
PorceUana hoscii Savigny, Exped. Egypt. Crust., 1817, tab. 7, fig. 2.

Carcinologisclie Studien. 2(So

— GuftRiN, Cmst. Exped. Moree, Zool , V. 3, 1, 1832, p. 33. —
GiBBES, in: Proc. Elliott Soc, V. 1, 1854, p. 11. — Heller, in:
SB. Akad. Wis.s. Wien, Jg. 44, V. 1, 18G1, p. 25G. — Hellek,
Crust. südl. Em-opa, 1863, p. 184. — de Man, in: Not. Leyden Mus.,
V. 3, 1881, p. 104. — DE Man, in: J. Linn. Soc. London Zool., V 22
1888, p. 217.

Porcellana rugosa Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 252.

Petrolisthes hoscii Henderson, Trans. Linn. Soc. London Zool., (2) V. 5,
1893, p. 427.

Diese Art habe ich selbst noch nicht gesehen, sie ist aber be-
sonders von DE Man gut geschildert worden und unterscheidet sich
von den beiden vorhergehenden Arten sofort durch dichter stehende
und mehr schuppenförraige Querstreifen des Cephalothorax.

Die Verbreitung — wenn alle vorliegenden Daten richtig sind —
würde sehr interessant sein. Zunächst kommt diese Art in der indo-
pacifischen Region vom Rothen Meer über das südliche Indien, die
Mergui-Inseln bis Australien (Henderson) vor. Dann aber werden von
GuERiN mehrere Fundorte an den griechischen Küsten (im Mittelmeer)
angegeben (Modon, Pylos und Golf von Argos). Aus dem Mittelmeer
sind seit Guerin nie wieder Exemplare dieser Art bekannt geworden,
und es dürfte sich empfehlen, abzuwarten, ob diese Fundorte sich be-
stätigen. Eine solche Verbreitung, im indo-pacifischen Gebiet und im
Mittelmeer, würde in thiergeographischer Beziehung sehr wichtig sein,
da sie auf alte Zustände in der Vertheilung von Wasser und Land
hinweisen würde. Ich halte eine solche Verbreitung gerade bei dieser
Form für möglich, wie denn auch das Vorkommen von P. galathinus
auf ältere Zeiten hinweist,

Petrolisthes decacanthus n. sp. (Taf. 17, Fig. 2).
Stirn deutlich dreilappig, Seitenlappen rechtwinklig. Ein scharfer
Supraocularstachel ist vorhanden. Aeussere Orbitalecke dornförmig,
und hinter diesem Dörnchen steht ein zweites noch vor der Cervical-
furche. Hinter der Cervicalfurche befinden sich 2 Epibranchialdörn-
chen. Oberfläche des Cephalothorax fein querrunzlig gestreift und fein
behaart, die Streifen sind undeutlicher und stehen dichter als bei den
vorhergehenden Arten dieser Gruppe. Carpus der Scheerenfüsse fast
2mal so lang wie breit, obere Fläche in der Mitte quergerunzelt, an
den Rändern fein schuppenförmig granulirt, Vorderrand mit 4 bis
5 scharfen, sägeförmigen Zähnen, Hinterrand mit 5—7 scharfen
Dörnchen. Hand dreiseitig, obere Fläche gleichmässig granulirt, die
Körner sind etwas schuppenförmig (ähnlich wie bei P. edwardsi, aber

19*

286 A. ORTMANN,

viel kleiner): es sind keine Streifen vorhanden. Untere Fläche der
Hand mit deutlichen und scharfen, schrägen Querstreifen, die nahe
am Aussenrand schuppenförmig werden. Oberrand des Merus der
Gehfüsse mit Dörnchen besetzt, Unterrand des Merus der zweiten und
dritten Pereiopoden nahe dem distalen Ende mit einem Dörnchen.
Diese Art steht im Habitus dem coccineus (Owen) nahe und
bildet durch die undeutliche Querstreifung des Cephalothorax und die
Behaarung desselben einen Uebergang zur ^(»wew^osMS-Gruppe.

Die Originale dieser Art (3 SS und 3 ??) befinden sich in der
Academy zu Philadelphia und stammen von Tahiti (A. J. Garrett coli.).

JPetrolisthes iheringi n, sp. (Taf. 17, Fig. 3).

Stirnrand schwach dreilappig. Ein scharfes Epibranchialdörnchen
ist vorhanden. Oberfläche des Cephalothorax dicht mit meist rund-
lichen Körnern besetzt, die in der Mitte des hintern Theiles flach
werden und nur auf den hintern Branchialgegenden und in der Mitte
der Gastricalgegend die Tendenz zeigen, zu kurzen Querreihen zu-
sammenzutreten. Eigentliche Querfurchen oder -linien sowie Haare
fehlen auf der Oberseite des Cephalothorax. Carpus der Scheeren-
füsse etwa 3mal so lang wie breit; Vorderrand mit 3 spitzen Zähnen,
Hinterrand mit einem etwas auf die Oberseite gerückten Kiel, der
distal 3 scharfe Dörnchen trägt, wovon das am distalen Ende stehende
doppelt ist. Obere Fläche des Carpus fein und deutlich granulirt,
die Granulationen in der Mitte zu kurzen, undeutlichen Querreihen
zusammentretend. Am Aussenrand finden sich 3 ganz feine, dorn-
förmige Spitzchen, die aber schwer zu sehen sind. Unterseite der
Hand ebenfalls granulirt, die Körner treten in der Nähe des Aussen-
randes deutlicher zu kurzen, schiefen Querreihen zusammen. Hand
ganz unbehaart, nur an der Basis der Finger findet sich innen ein
kurzer Filz. Gehfüsse am Oberrand des Merus aller drei Paare mit
2 feinen Dörnchen ; Unterrand an den beiden ersten Paaren distal mit
einem Dörnchen. Die Meren sind auf der obern Fläche, ähnlich wie
der hintere Theil des Cephalothorax, mit flachen, gerundeten Körnchen
besetzt. Andeutungen solcher Körner finden sich auch auf den Carpen
und Propoden der Gehfüsse.

Diese Art zeigt durch die noch stellenweis erhaltene Anordnung
der Körner in Querreihen ihre Verwandtschaft mit dieser Gruppe an,
die im Wesentlichen aus Granulationen bestehende Sculptur ist aber
eigenthümlich. Durch die Dörnchen am Aussenrand der Hand und
durch den doppelten Dorn am distalen Ende des Hinterrandes des
Carpus der Scheerenfüsse neigt sie aber stark zur ^omew^osws- Gruppe

i

Carcinologische Studien. 287

hin. Es fehlt ihr jedoch die Behaarung, die sonst bei letzterer Gruppe
auftritt. Ohne Zweifel ist sie als Ucbergaugsform zwischen beiden
Gruppen aufzufassen.

Das Originalexeniplar dieser Art wurde mir von Herrn Dr. v. Jue-
RiN(i zugesandt: es stammt von Suo Sebastiäo von der brasilianischen
Küste.

Gruppe des Petvolisthes tomentosus.

Diese Gruppe enthält sieben Arten, die alle indo-pacifisch sind.
Von 5 Arten habe ich Exemplare in Händen gehabt (je nur 3—4,
nur bei militaris deren 8), nur carinijyes kenne ich nicht, dieser ist
aber durch de Man genügend bekannt, und ebenso habe ich noch
keine tysischeu Exemplare von scahriculus gesehen, doch dürfte letztere
Art vielleicht mit militaris zusammenfallen.

a^ Ohne Supraocular- und ohne Epibranchialstacheln. Hinterrand
des Carpus der Scheereufüsse ohne Dörnchen.
bj Cephalothorax dicht filzig, mit Büscheln längerer Haare. Meren
der Gehfüsse (besonders der 3. Pereiopoden) bei erwachsenen
Exemplaren oben mit 1—2 Dörnchen. P. penicillatus

b2 Cephalothorax dicht behaart, aber nicht filzig. Meren der
Gehfüsse ohne Dörnchen. P. trivirgatus

Eg Ohne Supraocular-, aber mit Epibranchialstacheln. Cephalothorax
behaart. Carpus der Scheerenfüsse am Hinterrand mit 2 — 3 Dörn-
chen, der Euddoru doppelt. Merus der Gehfüsse am obern Rand
mit mehreren Dörnchen, am Unterrand mit 1 — 2 Dörnchen am
distalen Ende. P. tomentosus

Eg Mit Supraocular- und mit Epibranchialstacheln.

bi Sonst stehen keine weitern Stacheln auf dem Cephalothorax.
Ci Nahe dem Hinterrand des Carpus der Scheerenfüsse steht
eine Reihe von 2 — 3 Dörnchen, davon ist das distale dop-
pelt. Carpus der zweiten Pereiopoden am obern distalen
Ende mit einem Dorn. P. coccineus

Cg Eine Reihe von 4 Dörnchen steht am Hinterrand selbst
des Carpus, das distale Dörnchen ist doppelt. Carpus des
zweiten Pereiopoden ohne Dorn. P. carinipes

bg Seitenränder des Cephalothorax, ausser dem Epibranchial-
stachel, mit 2 — 6 weitern Stachel.

Cj Seiteuränder mit 2—3 accessorischen Stacheln. Seitenlappen

des Stirnrandes ohne Dörnchen. P. militaris

C2 Seitenränder mit 5 — 6 accessorischen Stacheln. Seitenlappen

des Stirnrandes mit feinen Dörnchen. P. scahriculus

288 A. ORTMANN,

Petrolisthes ijenicillatus (Heller).
Porcellana penicillata Heller, in: Verli. Zool.-bot. Ges. Wien, 1862,

p. 523. — Heller, Crust. Novara, 1868, p. 79.
Porcellana villosa Richters, in: Beitr. Meeresf. Maur. Seyeli., 1880,

p. 160, tab. 17, fig. 11, 12. — Miers, in: Rep. Zool. Coli. Alert,

1884, p. 559.
Petrolisthes villosus Ortmann, Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892, p. 264.

Fundorte: Mauritius (Richters), Amiranten (Miers), Nicobaren
(Heller), Fidji-Ins. (Ortmann).

Petrolisthes trivirr/atus Ortmann.

in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 26.
Ost- Afrika : Dar-es-Salaam.

Petrolisthes tomentosus (Dana).

Porcellana tomentosa Dana, in : U. S. Expl. Exp. Crust., 1852, p. 420,

tab. 26, fig. 10.
Petrolisthes puhescens Stimpson, in : Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,

1858, p. 241.
Petrolisthes tomentosus Ortmaxn, in : Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892, p. 264.

Paumotu-Ins. (Dana), Loo-Choo-Ins. (Stimpson).

Petrolisthes coccineus (Owen).

Porcellana coccinea Owen, Zool. Beechey's Voy. Blossem, 1839, p. 87.

tab. 26, fig. 1, 2. —Dana, in: U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 423.
Porcellana harhata Heller, in : Verh. Zool.-bot. Ges. Wien, 1862, p. 523.

— Heller, Crust. Novara, 1868, p. 80, tab. 6, fig. 8.
Petrolisthes harhatus de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 15, 1893,

p. 296, tab. 7, fig. 4.

In Philadelphia habe ich 3 Exemplare dieser Art gesehen. Es
kann kein Zweifel darüber herrschen, dass P. coccineus bei Owen mit
harhata Heller, nach der Schilderung, die de Man von letzterer
giebt, identisch ist.

Die Art zeigt Beziehungen zur galathinus-Gvir^^Q: die untere
Fläche der Hand trägt schuppenförmige Granulationen, wie sie in
letzterer Gruppe oft beobachtet werden, es fehlen jedoch Querstreifen.
Der Aussenrand der Hand ist in der für die ^omen^osws-Gruppe cha-
rakteristischen Weise bedornt.

Nicobaren (Heller), Flores (de Man), Tahiti (Acad. Philadelphia),
Paumotu-Ins. (Owen), Sandwich-Ins. (Dana).

Petrolisthes carinipes (Heller).

Porcellana carinipes Heller, in: SB. Akad. Wiss. Wien, Jg. 44, V. 1,

Carcinologisthe Studien. 289

1861, p. 257, tab. 2, üg. 5. — dk Man, in: Not. Leyden Mus.,
V. 3, 1S81, p. 104.
Petrolisthes carinipes hk Man, in: Not. Leyden Mus., V. 15, 1893, p. 299,
tab. 7, fig. 5.

Bisher nur aus dem Rothen Meer bekannt.

Petrolisthes ^tiilitaris (Heller).

Porcellana annuUpes Gray, List, specim. Crust. Brit. Mus., 1847, p. 63

(uomen nudum).
Porcellana militaris Heller, in: Verh. Zool.-bot. Ges. Wien, 1862,

p. 523. — Heller, Crust. Novara, 1868, p. 75. — de Man, in :

Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 410.
Petrolisthes annulipes Miers, in: Rep. Zool. Coli. Alert, 1884, p. 270,

tab. 29, üg. B u. p. 558. — Henderson, in: Chall. Anomur., 1888,

p. 106.
Petrolisthes militaris Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892, p. 265.

— Henderson, in : Trans. Linn. Sog. London, (2) Zool., V. 5, 1893,

p. 427.

Die Originale von annulipes gehören nach Henderson hierher,
nicht zur folgenden Art.

Fundorte : Seychellen (Miers) ; Indien : Muttuwartu Par und Cheval
Par (Henderson), Rameswaram (Henderson) ; Nicobaren (Heller) ;
Java (de Man) ; Philippinen (Gray) ; Loo-Choo-Ins. (Ortmann) ; Nord-
und Nordost-Australien (Miers, Henderson).

Petrolisthes scabriculus (Dana).

Porcellana scahriculaBxsA, in: U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 424,
tab. 26, flg. 13. — Heller, Crust. Novara, 1868, p. 75. — de Man,
in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 411.

Ich habe diese Art noch nicht gesehen. Möglicher Weise (vgl.
Henderson) ist sie mit der vorigen zu vereinigen.

Nicobaren (Heller); Sulu-See (Dana); Amboina (de Man).

Gruppe des Petrolisthes tuherculatus.

Hierher gehören nur 2 Arten, die auf die Westküste Südamerikas
beschränkt sind, von welchen mir in Philadelphia Exemplare (5 resp.
4) vorlagen. Beide Arten sind scharf unterschieden, aber dennoch
verwechselt worden. Auch ist ihre Synonyraie etwas verwickelt, da
unglücklicher Weise für beide Speciesnamen aufgestellt wurden, die
sehr ähnlich klingen, so dass hier doppelte Vorsicht geboten ist, um
Verwirrungen zu vermeiden,
aj Die drei Stirnzähne sind ziemlich gleich entwickelt. Vorderrand

290 A. ORTMANN,

des Carpus der Scheerenfüsse an der Basis verbreitert, mit lappen-
förmigeu Zähnen. P. tuberculatus

ag Die drei Stirnzähne sind sehr ungleich, der mittelste ist bedeutend
breiter und oben concav. Vorderrand des Carpus der Scheeren-
füsse mit dornförmigen Zähnen. P. afßnis

Petrolisthes tuberculatus (Guerin).

Porcellana tuherculata Guerin, in: Bull. Soc. Sc. Nat. France, 1835,
p. 155. — GuEKiN, in: Magas. Zool., V. 8, 1838, cl. 7, p. 7, tab. 26,
fig. 2. — Guerin, in: Voy. Favorite, V. 5, 1839, p. 175, tab. 52,
fig. 2. — Dana, in: U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 422.

Porcellana lobifrons A. Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,
p. 256.

Porcellana tuber culifrons Milne-Edwards et Luc, Crust., in : d'Orbigny,
Voy. Amer. merid., 1843, p. 33 (pr. part.). — Gay, Hist. Chile,
Zool., V. 3, 1849, p. 193.

Die P. tuber culifrons bei M.-E. et Luc. umfasst diese und die
folgende Art.

Chile (Milne-Edwards) : Valparaiso (Guerin, Gay, Dana) ; Peru :
San Lorenzo (Dana).

IPetrolisthes afflnis (Guerin).

Porcellana affinis Guerin, in: Bull. Soc. Sc. Nat. France, 1835, p. 115.
Porcellana tuber culosa Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,

p. 256. — Guerin, in: Magas. Zool, V. 8, 1838, cl. 7, p. 8. —

GuiiRiN, in: Voy. Favorite, V. 5, 1839, p. 176. — Gay, Hist. Chile,

Zool., V. 3, 1849, p. 194.
Porcellana tuberculifrons Milne-Edwards et Lucas, 1. c. p. 33 (pro

part.). — Dana, in : U. S. Explor. Exped., Crust., 1852, p. 422.

Porcellana affinis ist eigentlich „nomen praeocupatum", da dieser
Name schon von Gray (in : Zoolog. Miscell., 1831, p. 15) gebraucht
wurde. Da die GRAY'sche Form völlig undefinirbar ist und die vor-
liegende in die Gattung PetrolistJies versetzt wird, so ist in Verbin-
dung mit letzterm Gattungsnamen der Speciesname affinis zulässig
und muss nach dem Prioritätsgesetz angewandt werden.

Chile (Milne-Edwards, Guerin, Gay): Valparaiso (Dana).

Gattung I*achycheles Stimpson.

Stimpson, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 228. — Ort-
mann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 28.

Diese Gattung ist genügend von Stimpson charakterisirt worden,
und ich habe (1. c.) die Unterschiede nochmals hervorgehoben: ich

Carcinologischc Studien. 291

miiss hier nochmals wiedcrlioleii, dass einerseits die Seiten des Cephalo-
thorax, andererseits der Bau der Antennen es ist, der diese Gattung
von allen übrigen der Familie unterscheidet.

An den Seite ntheilen (Epiraeren) des Cephalothorax
ist hinten ein besonderes, drei-oderschief- vierseitiges
Stück durch eine häutige Naht abgetrennt: diese Bildung
findet sich sonst bei keiner Gattung. Das erste Stielglied der
äussern Antennen besitzt einen queren Kiel, der aber
nicht ganz bis zur äussern Ecke des obern Orbital-
randes reicht. In dieLücke zwischen dem erstenGlied
der äussern Antennen und dieser Ecke des Orbital-
randcs fügt sich ein kleiner Fortsatz des zweiten Stiel-
gliedes der äussern Antennen ein. Diese Bildung der An-
tennen ist intermediär zwischen Petrolisthes und Porcellana^ da das
erste Stielglied zwar gegen den Orbitalrand sich vorstreckt, aber sich
noch nicht völlig mit ihm vereinigt.

Zur Zeit der Abfassung der citirten Arbeit kannte ich nur vier
Arten dieser Gattung : jetzt habe ich deren sieben gesehen, und alle
zeigen die beiden oben angeführten Charaktere.

Dem gegenüber stellt nun de Man (in: Zool. Jahrb., V. 9, Syst.,
1896, p. 378 u. 380) immer noch zwei hierher gehörige Arten zu
Pisisoma : er wagt es nicht, wie er sagt, die Frage zu entscheiden, ob
sie, wie ich nachgewiesen habe, zu Pachyclieles gehören. Ich glaube,
es wäre dies sehr leicht gewesen, wenn de Man auf die von mir her-
vorgehobenen generischen Charaktere ge?chtet hätte.

DE Man bezweifelt ferner, dass Pisisoma scuJptum M.-E. zu
Porcellana natalensis Krauss gehört, und es erscheint ihm unsicher,
zu welcher Form meine Exemplare gehören. Ich glaube, ich habe
schon damals genügend betont, dass mein ostafrikanisches Exemplar
absolut mit natalensis übereinstimmt. Gerade der Vergleich dieses
Stückes mit dem jungen, das ich früher als sculptum aufführte, und
der Vergleich beider mit de Man's Beschreibung von sculptum haben
mich zu dieser Identificirung gebracht, und auch jetzt halte ich ganz
entschieden an dieser Ansicht fest, de Man weist zwar auf einige
scheinbare Widersprüche der Beschreibung und Abbildung bei Krauss
mit seinen Exemplaren hin : diese lassen sich aber ohne Mühe theil-
weis auf eine blosse Verschiedenheit in der Ausdrucksweise, theilweis
auf das verschiedene Alter der betreffenden Exemplare zurückführen.
Zwischen meinen beiden Exemplaren konnte ich nur den Unterschied
finden, dass bei sculptum die Sculptur der Scheerenfüsse weniger aus-

292 A. ORTMANN,

gesprochen und deutlich ist als bei natalensis : alle bisher als sculptuni
bezeichneten Exemplare waren aber klein (Cephalothorax nur wenige
Millimeter lang), während natalensis bei Krauss und mein ostafrika-
nisches Exemplar bedeutend grösser sind.

Ich stelle die Arten dieser Gattung hier in Schlüsselform zu-
sammen und gebe dann ihre Syuonymie. Von mcxicanus, stevensi
und rudis habe ich nur je 1 Exemplar gesehen, von sculptus und
pisum deren je 2, von grossimanus 5 und von panamensis 7. Die
übrigen Arten, tomentosus, harhatus, pectinicarpus und moniUferus, habe
ich nach der vorliegenden Literatur eingereiht,
a^ Carpus und Hand der Scheerenfüsse granulirt. Keine Längswülste,
Körnerreihen oder Pro tuberanzen auf der Hand,
bi Hand auf der obern Fläche behaart.

Ci Carpus mit 3 Längsreihen von weissen, glänzenden Körnern,
sein Vorderrand mit 3 — 4 kleinen Zähnchen, proximal breit
gerundet. P. tomentosus

Cg Carpus ohne Längsreihen von Körnern,

dl Vorderrand des Carpus der Scheerenfüsse mit 3 bis

4 kleinen, scharfen Zähnen. P. harbatus

dg Vorderrand des Carpus proximal mit einem grossen Zahn,

auf den 1 — 2 kleinere folgen. P, panamensis

bg Oberfläche der Hand nicht behaart.

Ci Vorderrand des Carpus mit 2 Zähnen. Körner der Hand
fein, dazwischen, unregelmässig zerstreut, stehen grössere
Körner. Dactylus der Hand glatt, P. grossimanus

C2 Vorderrand des Carpus mit 3 Zähnen. Dactylus granulirt.
dl Körner der Hand fein und gleichmässig. P, mexicanus
dg Körner der Hand gross. P. stevensi

Cg Vorderrand des Carpus mit 8 kleinen, gleichmässigen,
dornförmigen Zähnen. Hand mit unregelmässigen Granu-
lationen, die grössten bisweilen etwas in Reihen stehend.

P. pectinicarpus
83 Carpus und Hand granulirt. Die Körner stehen deutlich in
Reihen oder bilden Längswülste oder Protuberanzen sind vor-
handen.

bj Die Körner sind, gross und bilden einfache Längsreihen auf
Carpus und Hand. Vorderrand des Carpus gezähnt.

P. moniliferus

ba Körner un regelmässig, Oberiiäche der Hand sehr uneben, mit

einer kräftigen Protuberanz ungefähr in der Mitte. Carpus mit

Carcinologischc Studien. 293

2 Längsreilicn von stärker vorragenden Körnern, sein Vorder-

raud nicht gezähnt. P. rudis

bg Körner feiner, auf der Hand auf 2 — 4 stumpfen Längswülsten

stehend. Vorderrand des Carpus gezähnt. P. sculptus

ag Hand nicht granulirt, mit 4 glatten, stumpfen Längswülsten.

P. pisum

Pachycheles tomentosus Henderson.

in: Trans. Liun. Soc. London, (2) V. 5, 1893, p. 428, tab. 39, fig. 16—18.
Indien: Kurachi.

I*achycheles harbatiis A. Milne-Edwards.

A. Milne-Edwakds, in: Bull. Soc. Philom. Paris, (7) V. 2, 1878, p. 228.
— Henderson, Challenger Anom., 1888, p. 114.
Cap Verde-Inseln.

PachycheJes panamensis Faxon.

in: Bull. Mus. Comp. Zool., V. 24, 1893, p. 175 und Mem. Mus. Comp.

Zool., V. 18, 1895, p. 71, tab. 15, fig. 12.

Ist von Panama beschrieben. Ebendaher stammen 4 Exemplare
in der Sammlung der Äcademy zu Philadelphia. 3 weitere Exemplare,
die ich von dieser Art nicht unterscheiden kann, hatte Herr Dr. Rankin
in Princeton zur Bearbeitung in Händen, und diese stammen von den
Bahama-Inseln. Es liegt also hier wieder eine der Ost- und
\Yestküsste Amerikas gemeinsame Art vor. Uebrigens steht der west-
afrikanische harhatus dieser Art äusserst nahe.

Pacliycheles grossimanus (Guerin).
Porcellmia grossimana Guerin, in: Bull. Soc. Sc. Nat. Hist. France,
1835, p. 116. — Gui^miN, in: Magas. Zool, V. 8, cl. 7, p. 8, tab. 26,
fig. 3. — GüiJRiN, in: Voy. Favorite, V. 5, 1839, p. 176, tab. 52,
fig. 3. — Dana, U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 414.
Pachycheles laevidaciylus Ortmanx, in : Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892,
p. 266, tab. 12, 'fig. 1.

Chile: Valparaiso (Guerin, Dana); Peru: San Lorenzo (Dana).
— Der von mir für laevidactylus angeführte Fundort „Brasilien"
dürfte anzuzweifeln sein: die Strassburger Exemplare waren ohne
jeden Erwerbsnachweis, so dass sich die Richtigkeit der Localität nicht
controliren lässt. In Philadelphia habe ich 3 weitere Exemplare dieser
Art gesehen.

JPachycheles unexicanus Streets.

in: Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia, 1871, p. 225, tab. 2, fig. 1.

294 A. ORTMANN,

Das Original dieser Art befindet sich in der Acaderay zu Phila-
delphia und stammt aus dem Golf von Tehuantepec.

A. Milne-Edwards (in: Folin et Perier, Les fonds de la mer,
V. 1, 1867—71, p. 128, tab. 26) beschreibt sehr oberflächlich eine
Porcellana {Pachycheles) crassa von den Perl-Inseln bei Panama.
Diese Form ist sehr jugendlich und gehört vielleicht zu grossimanus
oder mexicanus.

Pachycheles stevensi Stimpson.

Stimpson, in: Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 242. — Miers, in:
Proc. Zool. Soc. London, 1879, p. 47. — Ortmann, in: Zool. Jahrb.,
V. 6, Syst., 1892, p. 267.

Japan.

Pachycheles j^ectinicarjms Stimpson.
in: Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 242.

Ist eine noch zweifelhafte Art, für die keine Localität angegeben wird.

Pachycheles nionilifei'us (Dana).

Porcellana monilifera Dana, in: U. S. Explor. Exped., Crust., 1852,
p. 413, tab. 26, fig. 3.
Rio de Janeiro.

Pachycheles rudis Stimpson.
Stimpson, in: Ann. Lyc. New York, V. 7, 1862, p. 76, tab. 1, fig. 5.

— Lockington, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 2, 1878, p. 404.
Von dieser Art habe ich 1 Exemplar in Philadelphia gesehen.
Californien : Monterey, San Luis Obispo, San Francisco (Stimps.),

Santa Rosa-Insel (Lockington); Nieder-Californien (Lockington).

Pachycheles sculptiis (Milne-Edwards).

Porcellana sculpta A. Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,

p. 253.
Porcellana nafalensis Krauss, Südafrik. Crust., 1843, p. 58, tab. 4, fig. 1.
Porcellana (Pisisoma) sculpta de Man, in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1,

1887, p. 413.
Pisisoma sculptum Ortmann, Zool. Jahrl)., V. 6, Syst., 1892, p. 265.

— DE Man, ibid. V. 9, 1896, p. 378.

Pachycheles sculpius Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 29.

Natal (Krauss); Dar-es-Salaam (Ortmann); Atjeh (de Man);
Java (Milne-Ed\7ards, de Man) ; Loo-Choo-Ins. (Ortmann).

Carcinologische Studien. 295

Fachycheles jrisiim (Milne-Edwards).
Porcellana pisum Milnk-Ejjwakds, in : Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,

p. 254. — Hellkk, Crust. Novara, 1868, p. 78.
l'orcelJmia imlchella Haswell, in : Proc. Linn. Soc. N. 8. Wales, V. 6,

1882, p. 758. — Haswell, Catal. Austral. Crust, 1882, p. 148.
Fachycheles pulchellus Miehs, in: Rep. Zool. Coli. Alert, 1884, p. 273,

tab. 3(», iig. A. — Henderson, Chall. Anomur., 1888, p. 114. —

Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 30.
Porcellana sculpta de Man, in : J. Linn. Soc. London, V. 22, 1888,

p. 218.
Pisisoma insum de Man, in: Zool. Jahrb., V. 9, Syst., 1896, p. 380.

Ich schliesse mich der Ansicht de Man's au, dass Pore, pisum
zu dieser Art gehört. Dieselbe steht der vorigen sehr nahe und
unterscheidet sich wesentlich nur durch das Fehlen der Körner auf
der Hand.

Mergui-Ins. (de Man) ; Atjeh (de Man) ; Arafura-See (Henderson)
Torres-Strasse (Miers, Ortmann) ; Queensland (Haswell, Henderson).

Es würden somit zwei der typischen Arten, die Stimpson zu
Pisisoma stellte, aus dieser Gattung entfernt werden. Es fragt sich
nun, was für Pisisoma noch übrig bleibt. Stimpson führt Pisisoma
riisei von St. Thomas an (in : Ann. Lyc. New York, V. 7, 1862, p. 75)
und Kingsley (in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1879, p. 406,
tab. 14, fig. 2) hat eine Pisisoma glahra von Key West beschrieben:
beide Arten sind mir unbekannt.

Ich selbst (in : Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 26, tab. 2, fig. 6)
habe von Dar-es-Salaam eine Pisisoma granulata bekannt gemacht.
Letztere stimmt in ihren generischen Charakteren absolut mit Petro-
iisihes überein, unterscheidet sich jedoch durch den gerundeten und
etwas geschwollenen Cephalothorax und durch die dicken, gedrungenen
und kurzen Scheerenfüsse. An diese Art schliessen sich zwei weitere
als Petrolisthes beschriebene Arten von Streets an, deren Originale
ich in Philadelphia gesehen habe, nämlich : Petrol. jugosus Streets
(in: Proc. Acad. Philadelphia, 1872, p. 134. — Kingsley, ibid. 1879,
p. 405) von St. Martin und Key West, und Petrol. nodosus Streets
(ibid. p. 133) von St. Martin.

Diese 3 mir bekannten Arten kann ich aber generisch nicht von
Petrolisthes trennen, und Pisisoma, zunächst auf diese 3 Arten be-
schränkt, würde nur eine Untergattung von Petrolisthes zu bilden haben.

Von P. jugosus sind zahlreiche Exemplare in Philadelphia vor-
handen. Der Stirnrand ist schwach dreilappig, die Oberiläche des
Cephalothorax eben und glatt. Vorderrand des Carpus mit 4—5 fast

296 A. ORTMANN,

gleichen, scharfen Zähnen, seine Oberfläche mit 3 Längswülsten, die
2 Furchen einschliessen. Hand am Aussenrand mit Haaren besetzt,
Oberfläche mit einem breiten Längs wulst, der von je einer Längsgrube
begleitet wird.

Von P. nodosus ist nur ein Original vorhanden. Der Stirnrand
ist deutlich dreilappig, der mittlere Lappen ragt nur sehr wenig weiter
vor als die seitlichen. Oberfläche des Cephalothorax knotig. Carpus
und Hand mit granulirten Längswülsten.

Mein Pefrolisthes (Pisisoma) granulatus hat die Oberfläche von
Carpus und Hand fein granulirt, auf dem Cephalothorax fehlen die
Knoten, und die Haare am Rand der Hand fehlen ebenfalls.

Calappa japonica Ortmann.

C. japonica Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 6, Syst., 1892, p. 566,

tab. 26, flg. 8.
C. exanthematosa Alcock et Anderson, in : J. Asiat. Soc. Bengal, V. 63,

part 2, No. 3, 1894, p. 177, und lUustr. Zool. Investigator, Crust.,

V. 3, 1895, tab. 15, fig. 1.

Alcock u. Anderson's Art ist absolut identisch mit meiner japonica.
Das Vorkommen dieser Form ist interessant : meine Exemplare stammten
aus der Tokio-Bai, Japan, nunmehr ist sie auch im Bengalischen
Meerbusen, in Tiefen von 91 — 112 Fad. nachgewiesen.

Xantho gaudichaudi Milne-Edwards.

Xantho gaudichaudi Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 1, 1834,
p. 396. — Milne-Edwards et Lucas, Crust., in: d'Orbigny, Voy.
Amer. merid., 1843, p. 15, tab. 5, fig. 4.
Xantho bifrons Ortmann, Zool, Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 450, tab. 17,

fig. 7.

Mein X. bifrons ist identisch mit gaudichaudi M.-E. : ich habe
das früher nicht erkannt, da mir die Abbildung letzterer Art un-
bekannt geblieben war.

Der von mir angegebene Fundort Ecuador, Ancon-Golf, dürfte
auf Ancon in Peru zu beziehen sein. Vgl. oben unter Petrolisthes
angulosus. Die Art wird von Chile (Milne-Edwards) und Peru:
Callao (M.-E et Luc.) angegeben.

Familie Potamonidae Ortmann.

Telphusidae Dana, in: U. S. Expl. Exped. Crust., 1852, p. 145. —
Wood-Mason, in: J. Asiatic Soc. Bengal., V. 40, part 2, 1871,
p. 192. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 430.

Carcinologisclie Studien, 297

Thelphusina Milne-Edwaeps, in: Ann. Sc. Nat., (3) ZooL, V. 20, 1853,

p. 207.
Potamonidae Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. !), Syst., 189G, p. 445.

Da der Gattiingsuarne Thelphusa ein Synonym von Potamon ist,
muss dem entsprechend der Name der Familie geändert werden. Die
richtige Schreibweise des Gattungsnamens ist Thelphusa, nicht : Telphusa
(vgl. Latreille, Cours d' Entomologie, 1831, p. 338 Anmerkung).

Ich schicke hier gleich einen Schlüssel für die Unterfamilien und
Gattungen voraus, weiter unten werde ich dann noch die nöthigen
Bemerkungen dazu machen.

a^ Merus der dritten Maxillarfüsse nicht länger als breit, sein Aussen-
rand zwischen der Articulation mit dem Ischium und der Inser-
tion des Carpus eine Ecke bildend oder gebogen,
b 1 Aussenrand des Merus der dritten Maxillarfüsse eine Ecke bil-
dend, die Gestalt des Merus ist daher unregelmässig viereckig.
Carpus an der vordem Innern Ecke inserirt. Buccalfeld vorn
zweitheilig. Exopodit des dritten Maxillarfusses gut entwickelt.

Unterfamilie : Potamoninae
Ci Stirnrand gerade oder leicht ausgebuchtet.

dj Stirnrand fast horizontal vorragend. Seitenränder des
Cephalothorax mit scharfen und grossen, ziemlich gleichen
Zähnen oder Dornen, Parathelphusa

dg Stirnrand mehr oder weniger abschüssig, Seitenränder
des Cephalothorax selten mit un regelmässigen Dornen be-
besetzt, oft aber gekerbt, granulirt oder ganzrandig.

Potamon
02 Stirnrand vorgezogen, aus 2 deutlichen, rundlichen Lappen
bestehend. ? Erimelopus

b^ Aussenrand des Merus der dritten Maxillarfüsse selten undeut-
lich eine Ecke bildend. Umriss des Merus nahezu dreiseitig,
Carpus an der vordem Ecke inserirt.

Cj Die ausführenden Canäle wohl begrenzt, nach vorn bis zum
Stirnrand vorgezogen und von den ersten Maxillarfüssen be-
deckt. Exopodit des dritten Maxillarfusses gut entwickelt,
Unterfamilie: Beckeniinae — Deckenia
C2 Mundfeld vorn viertheilig: die Gaumenleisten reichen bis
zum vordem Rand des Mundfeldes und bilden so 2 seitliche,
wohl begrenzte Rinnen, die aber nicht nach vom verlängert
sind. Exopodit des dritten Maxillarfusses kurz, sehr selten
mit Geissei, meist ohne diese oder ganz reducirt.

Unterfamilie : Potamocarcininae

298 A. ORTMANN,

dl Ein innerer Suborbitallappen ist gut entwickelt und vom
untern Orbitalrand scharf abgesetzt. Exopodit des dritten
Maxillarfusses vorhanden.

Cj Suborbitallappen nicht die Stirn erreichend, Antennen
in der Orbitalspalte stehend. Exopodit des dritten
Maxillarfusses mit oder ohne Geissei, kürzer als das
Ischium. Potamocarcinus

e.^ Suborbitallappen mit dem Stirnrand zusammenstossend.
fj Die Antennen treten hinter dem Suborbitallappen
in die Augenhöhle ein. Suborbitallappen an die
seitlichen Ecken des Stirnrandes stossend. Exopodit
des dritten Maxillarfusses ohne Geissei, etwa so
lang wie das Ischium. Epilöbocera

f 2 Antennen von der Augenhöhle getrennt : der Sub-
orbitallappen vereinigt sich mit einem kleinen Fort-
satz der Stirn, der hinter und unter den Seitenecken
des Stirnrandes sich abwärts erstreckt; die Seiten-
ecken selbst der Stirn sind frei. Exopodit des dritten
Maxillarfusses ohne Geissei, etwa ein Drittel so
lang wie das Ischium. Hypolohocera

d^ Ein isolirter Suborbitallappen ist nicht vorhanden, sondern
der innere Theil des untern Orbitalrandes selbst ver-
einigt sich mit der Stirn. Exopodit des dritten Maxillar-
fusses ganz reducirt. Kingsleya
ag Merus der dritten Maxillarfüsse länger als breit, sein Aussenrand
fast gerade, Vorderrand nach innen schief abgestutzt. Carpus am
schiefen Rand nahe der spitzen vordem Ecke inserirt. Mundfeld
vorn zweitheilig. Unterfamilie: Trichodactylinae
bj Dactyli der Gehfüsse cylindroidisch, mit dichten, filzigen Haaren
bedeckt. Mittlerer Kiel des Mundfeldes nicht gefurcht.

Trichodactylus

bg Dactyli der Gehfüsse mehr oder weniger comprimirt, wie auch

die Propoden, mit behaarten Rändern. Orthostoma

Unterfamilie Fotamoninae n. nom.
Thelphusacea Milne-Edw^ards , in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20,

1853, p. 209.
TelpJiusinae Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 486.

Parathelphusa hrevicarinata Hilgendokf.
Paratelphusa hrevicarinata Hilgendoef, in : SB. Ges. Nat. Freunde
Berlin, 1882, p. 24.

Carciuolt)gische Studien. 299

ParaielpJmsa salangensis Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,
p. 487.

Diese beiden Formen, die von der Insel Salanga stammen, sind
identisch : mir war seiner Zeit Hilgendorf's Beschreibung unbekannt.

Diese Art steht am nächsten der sinensis Milne-Edwakds, unter-
scheidet sich aber durch die seitlich verschwindende Postfrontalkante
und durch das 6. Segment des Abdomens des c?, das parallele Seiten-
räuder besitzt und nicht, wie bei sinensis, an der Basis zusammen-
gedrückt und am Ende breiter ist.

Gattung Potamon Savigny 1816.

Potamon Savigny, Egypt. Mem. anim. sans vert., 1816, p. 107.

.,Les Potamophiles^'' Latueille, in : Cuviek, Regn. anim., ] . ed., V. 3,

1817, p. 18 [nomen praeoccupatum] i).
Thelphusa Latreille, in: Nouv. Diction. Hist. Nat., 2. ed., V. 33, 1819,

p. 500. — Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 20,

1853, p. 209.
Telphusa Latreille, in: Encyclop. meth. Entom. V. 10, 1825, p. 561.
Thelpheusa Milne-Edwards, in: Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 10.

Diese ungemein artenreiche Gattung harrt noch monographischer
Bearbeitung. Es dürfte aber zur Zeit wohl schon möglich sein, einige
Hauptgruppen zu unterscheiden, und ich schliesse mich der von Miers
(Chall. Brach., 1888) gegebenen Eintheilung in 4 Gruppen an, die man
als Untergattungen bezeichnen kann '■').

I. Gruppe: Seitenränder des Cephalothorax hinter dem Epi-
branchialzahn mit ungleichen Dornen besetzt. Postfrontalkante con-
tinuirlich oder unterbrochen. Subg. Acantliothelphusa

n. Gruppe: Seitenränder des Cephalothorax ohne Dornen hinter
dem Epibranchialzahn, letzterer meist deutlich. Postfrontalkante deut-
lich, unterbrochen : die Epigastricallappen liegen deutlich vor den post-
orbitalen Theilen, so dass die ganze Kante eine stark geschwungene
Linie bildet. Subg. Potamon (typ.)

in. Gruppe: Seitenränder ohne Dornen hinter dem Epibranchial-
zahn, letzterer meist deutlich. Postfrontalkante zusammenhängend,
fast gerade oder nur an den Seiten leicht geschwungen.

Subg. Potamonauies

1) Potamophilus Gkhmar, 1811, Coleopt. Parnid.

2) Hydrothelphusa A. Milne-Edwards (in : Ann. Sc. Nat., [5j Zool.,
V. 15, 1872, art. 21, p. 2) ist so gut wie ein „nomen nudum", da der
Autor sicli gar nicht die Mühe genommen hat, sie zu charakterisiren.

Zool. Jahrb. X. Ablh. f. Syst. 20

300 A. ORTMANN,

IV. Gruppe: Seitenränder ohne Dornen. Postfrontalkante und
Epibranchialzahn ganz oder fast ganz reducirt. Subg. Geothelphusa

Es ist jedoch zu bemerken, dass Uebergänge zwischen diesen
Gruppen vorhanden sind: so z. B. giebt es intermediäre Formen
zwischen Potamon und Geothelphusa, und in dieser Uebergangsgruppe
giebt es wieder Formen, die zu Potamonautes hinüberführen. Es dürfte
kaum zweifelhaft sein, dass sowohl Potamonautes als Geothelphusa von
den typischen Potomon-Formen abzuleiten sind.

Acanthothelphusa n. subg.

Vgl. MiERs, Ghali. Brach., 1886, p. 214.

Als Typus dieser Untergattung ist (nach Miers) Telph. nilotica
M.-E. zu betrachten. Neuerdings sind noch 3 weitere Arten aus dem
Innern Afrikas beschrieben worden, die wahrscheinlich in diese Gruppe
gehören, die aber zu unvollkommen bekannt sind, besonders da keine
Abbildungen existiren: es wäre sehr wünschenswerth, diese Arten näher
kennen zu lernen, da ich vermuthe, wir haben es hier mit einer
systematisch und thiergeographisch äusserst interessanten Gruppe zu
thun, nämlich mit denjenigen altweltlichen Formen, die den amerika-
nischen Potamocarcininae am nächsten stehen. Letztere stehen zur
Zeit noch unvermittelt da: es wäre nun thiergeographisch wichtig,
wenn ihre nächsten Verwandten sich in Afrika finden sollten, und
diese Thatsache würde der v. JHERiNG'schen Theorie der alten Be-
ziehungen des nördlichen Theils von Südamerika zu Afrika eine neue
Stütze geben.

Jene 3 Arten sind folgende: Thelphusa poecilei und hrazzae
A. Milne-Edwards (in: Bull. Soc. Philomath. Paris, [7] V. 10, 1886,
p. 149) und Paratlielphusa campi Rathbun (in : Proc. U. S. Nat. Mus.,
V. 17, 1894, p. 25). Alle drei stammen aus dem Congo-Becken.

Potamon sens. strict.

Hierher gehören die typischen Thelphusen, die von Miers (1. c.
p. 213) als Thelphusa sens. strict. bezeichnet wurden. Um trinäre
Nomenclatur zu vermeiden, ist es wohl besser, für diese Gruppe ein-
fach den Gattungsnamen Potamon anzuwenden : als Untergattung
würde Thelphusa Miers die Priorität haben.

In diese Gruppe 'oder Untergattung gehören etwa 20—25 Arten,
die vorwiegend in Indien zu Hause sind, von dort aber durch Central-
asien bis ins Mittelmeergebiet und andererseits auf die asiatischen
Inseln sich verbreitet haben : sie finden sich auf den Philippinen,

Carcinologische Studien. 301

Sumatra, Java und Boriieo. Ostwärts von den genannten Inseln finden
sich — so viel bisher bekannt wurde — keine Vertreter dieser Unter-
gattung. Dagegen konimen auf Madagaskar 1 oder 2 hierher ge-
hörige, wenn auch etwas aberrante Arten vor, während solche in Afrika
(mit Ausnahme des nördlichen, zum Mediterrangebiet gehörigen Theils)
durchaus fehlen. Diese Thatsache ist thiergeographisch wichtig,
da hierdurch wiederum Madagaskar in nahe Beziehung zu Indien tritt.
Die Arten sind z. Th. sehr schwer zu unterscheiden, und vielfach
ändern sich die Charaktere ganz allmählich über weitere Strecken
des Verbreitungsgebietes hin. So wird z. B. P. fluviaUle des Medi-
terrangebietes im Gebiet des Kaspi-Sees und in Persien zu P. ibericum^
und in China wird daraus P. denüculatum. Dieselbe Form wird in
Hinteriudien, Sumatra und Java durch P. larnaudi vertreten, von der
sich dann auf Java eine Localform in P. granulafum findet. Auf
Borneo und den Philippinen tritt derselbe Typus wieder, in P. sinii-
atifrons auf. Auch sonst scheinen verschiedene Arten nur geographisch
vicariirende Formen zu sein. Im Ganzen herrscht aber noch viel
Unsicherheit betreffs der einzelnen Arten, und es dürften in den Ge-
birgsgegenden Vorder- und Hinterindiens noch manche unbekannten
Formen existiren. Ich mache hier nur über einige wenige Arten Be-
merkungen, die sich wesentlich auf die Synonymie beziehen.

JPotamon ibericum (Bieberstein) 1809.

Cancer Cursor Güldenstedt, Reis. Kaukas., V. 1, p. 223 (vide Czerni-

avsky). — Georgi, Geogr. phys. naturh. Beschreib. Russ. Reich,

V. 3, 1800, p. 2173 (per errorem) i).
Cancer ibericus Marschall de Bieberstein, in: Mem. Soc. Imp. Moscou,

V. 2, 1809, p. 4, tab. 1, fig. 1 (vide Czerniavsky).
Cancer iberus Eichwald, Faun. Casp.-Caucas., 1841, p. 182, tab. 37,

fig. 3.
Telphusa fluviatilis Schneider, Naturw. Beitr. Kenntn. Kaukasusländer,

1878, p. 35.
TJielphusa intermedia Czerniavsky, Crust. Decap. Pontic, 1884, p. 148.
ThelpJiusa fluviatilis A. Walter, in: Zool. Jahrb., V. 4, 1889, p. 119,

Diese Form ist intermediär zwischen dem mediterranen P. fluvi-
atile und P. denticulatum , doch schliesst sie sich enger an die
chinesische Form an.

Olivier (Voy. empir. Othom., V. 2, 1804, p. 341, tab. 30, fig. 2)
führt unter seinem Cancer potamios (= Ocypode fluviatilis Latrkille,
Hist. Nat. Crust. Ins., V. 6, 1803, p. 39) auch die Localitäten Meso-

1) Cancer Cursor Linnaeus ist sicher nicht diese Art.

20*

302 A. ORTMANN,

potamien und Persien an und A. Milne-Edwards (in: Nouv. Arch.
Mus., V. 5, 1869, p. 164) für die Thelphusa fluviatilis (Latr.) u. a.
auch den Fundort Krim. Neuerdings giebt auch Henderson (in: Trans.
Linn. Soc. London, [2] V. 5, 1893, p. 385) für fluviatilis Persien und
Indien (Quetta) an. Es ist sehr wahrscheinlich, dass sich alle diese
östlichen Fundorte nicht auf das echte P. fluviatile beziehen, sondern
mit ibericum (oder selbst mit denticulatum?) zu verbinden sind. Die
Form ibericum findet sich von der Krim (Czerniavsky) an östlich und
zwar im Kaukasus (Eichwald, Schneider, Czerniavsky), Georgien
(Czerniavsky), Transkaukasien (Czerniavsky), Transkaspien (Eich-
wald) und Persien (Czerniavsky). — Bemerkenswerth ist, das sie im
Kaspischen Meer auch in Salzwasser sich findet.

In Philadelphia habe ich Exemplare von Beirut, Syrien, gesehen,
die das echte Pot. fluviatile darstellen : die Grenze beider Arten muss
demnach zwischen Syrien und den Kaukasusländern liegen. Die
chinesische .Form {denticulatum) ist nur aus dem Blauen Fluss be-
kannt: es würde nun interessant sein, zu erfahren, wie sich die da-
zwischen liegenden Gegenden, besonders die centralasiatischen Gebirge ^
und Steppen, in Bezug auf die Vertreter dieser Formen verhalten.

JPotajnon hydrodronium (Herbst) 1796.

Cancer hydrodromus Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 2, 1796, p. 164, tab. 41, j

%• '2.
Telphusa hydrodromus Gerstäcker, in: Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1,1

1856, p. 150. — A. Milne-Edwards, in : Nouv. Arch. Mus., V. 5,|

1869, p. 172.
Thelphusa rugosa Kingsley, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1880,!

p. 37. — Müller, in: Verh. Naturf. Ges. Basel, V. 8, 2, 1887j

p. 475. — Henderson, in: Trans. Linn. Soc. London, (2) V. 5i

1893, p. 382.

Die Beschreibung und Abbildung von Herbst's Art lässt siel
nicht identificiren. Dagegen hat Gerstäcker das HERBST'sche Ori-j
giual wieder beschrieben, und seine Beschreibung passt vorzüglich auf
das Originalexemplar der T. rugosa Kingsley, das ich in Philadelphia
zu vergleichen Gelegenheit hatte.

Tranquebar (Herbst), Ceylon (Kingsley, Müller, Henderson)^

l^otcnnon avrantium (Herbst) 1799.
Cancer aurantius Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 3, 1, 1799, p. 59, tab. 48j

fig. 5.
Thelpheusa leschenaudii Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,]

p. 13.

Careinolü^'isclic Studien. 3K)3

Tlielphusa leschcnmdti Milnk-Edwards, in : Aniuil. Sc. Nat., (3) ZooL,
V, 20, 1853, p. 211. — A. Milne-Ejiwakds, in: Nouv. Arcli. Mus.,
V. 5, 1869, p. G5, tab. 8, lig. 3.

Telplmsa aurantia Gerstäckeh, in: Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1, 1856,
p. 151.

Thelplmsa wüllerstorfi Hellek, iu: Verli. Zool.-I)ot. Ges. Wien, V. 12,
1862, p. 520.

Tlielphusa leschenmidii Heller, Crust. Novara, 1868, p. 32.

Telx)husa leschenaulüi Wood-Mason, in : J. Asiat. Sog. Bengal, V. 40,
2, 1871, p. 202. — Müller, in: Verh. Naturf. Ges. Basel, V. 8, 2,
1887, p. 475. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,
]). 489. — Henderson, in: Trans. Linn. Soc. London, (2) V. 5,
1893, p. 382.

TelpJmsa {Osiotelphusa) liijipocastanmn Müller, ibid. p. 482, tab. 5, fig. 7.

Was Müller unter ^^Osiotelphusa'''' verstellt, ist mir völlig un-
verständlich geblieben: ich kann in seiner Oz. hipp, nur diese Art
erblicken, die schon von Hehmst genügend charakterisirt wurde und mit
der die leschenaudii oder leschenauUi von Milne-Edwauds identisch ist.

Vorderindien : Pondichery (Milne-Edwakds) ; Malabar (Milne-
Edwards); Ranigunj (Wood-Mason); Ganjam (Henderson); Madras
(Heller, Henderson); Ceylon (Heller, Müller, Ortmann).

A. Milne-Edwards giebt Mauritius an, Heller die Nicobareu
und Tahiti und Bürger (in: Zool. Jahrb. V. 8, Syst., 1894, p, 2) die
Nicobareu und Philippinen (Bohol). Ich halte alle diese Angaben für
unrichtig, zum mindesten für höchst zweifelhaft, wenn man den sonstigen
Charakter der Verbreitung der Po^amow-Arten in Betracht zieht.

Untergattung Fotamonautes Macleay.

Macleav, AnnuL, in: Smith, Illustr. Zool. South Africa, 1838, p. 64. —
MiERs, Chall. Brach., 1886, p. 214.

Die Arten dieser Untergattung finden sich in Vorder- und Hinter-
indien, und ganz besonders im tropischen Afrika, vom Kilimandjaro
bis zum Cap und bis Westafrika. Je eine vereinzelte Art ist von
Celebes und den Philippinen bekannt geworden, sonst ist aber diese
Gruppe auf der malayischen Inselwelt nicht vertreten.

Ich gebe hier eine Tabelle der hierher gehörigen Arten und stelle
die Synonymie zusammen.

a, Postfrontalkante sehr schwach entwickelt. Epibranchialzahn rudi-
mentär. P. obesum ^)

1) Diese Art bildet den Anschluss an die Vermittlungsgruppe
zwischen den Untergattungen Potamon sens. strict. und Geothelphusa.

304 A, ORTMANN,

a2 Postfrontalkante deutlich und scharf.

bi Kein Zahn oder Ecke zwischen der äussern Orbitalecke und dem
Epibrauchialzahn (resp. der Stelle, wo er hingehört).
Cj Epibranchialzahn scharf markirt und vorspringend. Post-
frontalkante leicht gebogen, besonders seitlich nach vorn ge-
schweift.

d^ Postfrontalkante bis zum Epibranchialzahn deutlich bleibend,
e^ Vordere Branchialgegend runzlig und granulirt.

P. indicum, P. corrugatum, P. longipes
ej Vordere Branchialgegend glatt.

fi Epibranchialzahn eine vorspringende Ecke bildend,
aber nicht dornförniig. P. guerini

fg Epibranchialzahn als kräftiger Dorn entwickelt,
gl Seitenränder des Cephalothorax fast glatt.

P hayonianum
ga Seitenränder des Cephalothorax scharf granulirt.

P. duhium
d 2 Postfroutalkante gegen den Epibranchialzahn hin undeutlich
werdend. P. limula, P. pococJcianuni, P philippinum

Cg Der Epibranchialzahn wird durch das stumpf- winklig zurück-
gebogene äussere Ende der Postfrontalkante gebildet; diese
Ecke ist aber deutlich. Postfrontalkante fast schnurgerade.
dl Seitenränder des Cephalothorax und Postfrontalkante
granulirt.

Ci Diese Granulationen sind kräftig und bilden kleine

Höcker. P stoliczhanum

e2 Diese Granulationen sind sehr fein und oft undeutlich.

P. perlatum

da Seitenränder des Cephalothorax und Postfrontalkante glatt.

ei Postfrontalkante leicht gebogen. P inflatum

62 Postfrontalkante schnurgerade. P cristatum

C3 Epibranchialzahn fehlend. Die Postfrontalkante bildet keine

Ecke am Seitenrand des Cephalothorax.

dl Seitenränder des Cephalothorax scharf granulirt. Seiten-

theile der Postfrontalkante schwächer entwickelt.

P margaritarium
dj Seitenränder des Cephalothorax undeutlich granulirt. Post-
frontalkante deutlich bis zum Seitenrand.

P. depressum, P johnstoni

Carcinologische Studien. 305

bg Zwischen der äussern Orbitalcckc und dem Epibranchialzahn (resp.
der Stelle, wo er hingehört) steht ein Zahn oder eine ICcke.
Cj Postfrontalkante seitlich in den Seitenrand des Cephalothorax
übergehend.

di Die Postfrontalkante bildet beim Uebergang in den Seiteu-
rand eine deutliche Ecke. P. aubryi
d2 Die Postfrontalkante geht in gleichmässiger Curve in den
Seitenrand über. P. decdzei
Co Postfrontalkante seitlich sich nicht in den Seitenrand des
Cephalothorax fortsetzend, sondern deutlich von ihm getrennt.
dl Epibrauchialzahn vorhanden.

e^ Epibrauchialzahn gut entwickelt. P. chavanesi

Cg Epibrauchialzahn schwach. P. celcbense

do Epibrauchialzahn fehlend. P. emarginatiim

Hierher gehört noch als zweifelhafte Art: Thelphusa hallayi
A. Milne-Edwards (in: Bull. Soc. Philom. Paris, [7J V. 10, 18<S6,
p. 149) aus dem Congodistrict Ngancin. Sie ist ungenügend beschrieben,
gehört aber vielleicht zu oder in die Nähe von Potamon hayonianum.

Potaiiion (JPotamonautes) obesuni (A. Milne-Edwards).

Thelphusa ohesa A. Milne-Edwakds, in: Nouv. Arch. Mas., V. 4, 1868,

p. 86, tab. 20, fig. 1—4. — A. Milne-Edwards, ibid. V. 5, 1869,

p. 178. — HiLGENDORF, lu : Monber. Akad. Wiss. Berlin, 1878,

p. 801. — Pfeffer, in: Jahrb. Hamburg. Wiss. Anstalt., V. 6,
1889, p. 33.

Zanzibar (A. Milne-Edwards, Pfeffer), Quelliniaue(HiLGENDORF).

Potamon {Potatnonantes) indicuin (Latreille).

Telphusa indica Latreille, in : Encyclup. method. Entom., V. 10, 1825,
p. 563. — GuERiN, Iconogr, Reg. anim. Cuvier, V. 2, 1829 — 44,
tab. 3, fig. 3.

Thelphusa cunicularis Westw^ood, in: Trans. Entom. Soc. London, V. 1,
1836, p. 183, tab. 19, fig. 1 — 6.

Thelphusa indica Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 13.
— Milne-Edwards, Crust., in: Jacquemont, Voy. dans Finde, V. 4,
1844, p. 7, tab. 20. — Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool.
V. 20, 1853, p. 209. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus.,
V. 5, 1869, p. 184. — Wood-MasoxN, in: J. Asiat. Soc. Bengal,
V. 40, 2, 1871, p. 196. — Hendeuson, in: Trans. Linn. Soc. London,
(2), V. 5, 1893, p. 380. — Blrger, in: Zool. Jahrb., V. 8, Syst.,
1894, p. 1.

Poona (M.-E., W.-M.); Chats, 2000-5000 Fuss (Westwood)

306 A. OßTMÄNN,

Nilgiri Hills, ca. 6000 Fuss (Hend.) ; S. östl. Berar, westl. vou Chanda
(W.-M.); Chüta Nagpur (W.-M.); Ranigunj (W.-M.); Parisnathliill (W.-
M.); Morar (W.-M.); Calcutta (Bükger). — Wood-Mason glaubt, dass
die Localitäten an der Coromandel-Küste, die von Milne-Edwards
und Latreille angegeben werden, nicht richtig sind und dass diese
Art im südlichen Indien und östlichen Bengalen fehlt.

Potatnon {Potamonautes) corrugatum (Heller).

Thelphusa corrugata Heller, Crust. Novara, 1868, p. 32, tab. 4, fig. 1.
— A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5, 1869, p. 181.

Heller giebt für diese Art Madras und Java an: ich glaube,
mindestens eine dieser Localitäten ist unrichtig. Wenn Madras cor-
rect ist, so ist diese Art ohne Zweifel mit der vorigen identisch.

Potamon (Potanionautes) longipes (A. Milne-Edwards).

Thelphusa longipes A. Milne-Edwakds, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5,
1869, p. 183, tab. 9, fig. 5.

Stammt von Pulo Condore. Die Hauptunterschiede dieser Art,
die A. Milne-Edwards angiebt — der deprimirte Cephalothorax und
die langen Gehfüsse — sind auf seiner Abbildung durchaus nicht zum
Ausdruck gekommen, und ich kann deshalb diese Art von P. indicum
nicht unterscheiden. Die Ijocalität dürfte aber eine von letzterer ver-
schiedene, wenn auch nahe verwandte Art erwarten lassen.

Potamon (Potanionautes) guerini (Milne-Edwards).

Thelphusa guerini Milne-Edwards, in : Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20,
1853, p. 210. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5,
1869, p. 182, tab. 11, fig. 4.

Thelphusa planata A. Milne-Edwards, ibid. p. 181, tab. 11, fig. 3.

Telphusa guerini Wood-Mason, in: J. Asiat. Sog. Bengal, V. 40, 2,
1871, p. 203.

Bombay (A. Milne-Edwards), Concan und Khandalla, W. Ghats,
unweit Bombay (W.-M.); Belaspur (W.-M).

Potamon {Potatnonautes) hayonianiini (Brito-Capello).

Telphusa hayoniana BiaTo-CAPELLO, Descrip. tres espec. nov. Crust.
Afr. occid., Lisboa 1864, p. 2, fig. 3. — A. Milne-Edwards, in:
Nouv. Arch. Mus., V. 5, 1869, p. 183. — Brito-Capello, in: J.
Sc. Math. Phys. Nat. Lisboa, V. 3, 1871, p. 131, tab. 2a, fig. 9, 10.

Angola: District Ducque de Braganga, Hilla e Caconda.

Ciircinologisclie Studien. 307

Potarnon (Potamonautcs) dvMum (Biuto-Capello.

Telphusa dubia Biuto-Capello, in: J. Sc. Math. Phys. Nat. Lisboa,
V. 4, 1873, {). 254, tab. 1, tig. 1, 2.

Mossamedcs: Rio Cunene.

Potamon (Potanionautes) limula (Hilgendorf).
Telphusa limula Hilgkndoef, in: SB. Ges. Naturf. Ereunde Berlin,
1882, p. 25.

Salanga-Insel.

Potamon {Potanionautes) pococManum (Henderson).

Teli)liusa pococJciana Henderson, in: Trans. Linn. Soc. London, (2)
V. 5, 1893, p. 384, tab. 37, fig. 5—8.

Jubbulpore.

Potamon (Potamonaiites) jyhilipjnnuni (v. Martens).

Thelphusa philippina v. Marxens, in: Mon.Ber. Akad. Wiss. Berlin, 1868,
p. 608. — A. Milne-Edwakds, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5, 1869,
p. 168. — Bürger, in: Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1894, p. 4, tab. 1,
fig. 3.

A. Milne-Edwards stellt diese Form in die Verwandtschaft von
larnaudi, also zu den typischen Potamon- Arten. Nach der von Bürger
gegebenen Abbildung geliört sie aber zu Poiamonautes und dürfte
sich mit pocociciana zunächst an limula anschliessen.

Philippinen.

Potamon {Potanionautes) stolic^kanum (Wood-Mason).

Telphusa stoliczkana Wood-Mason, in: J. Asiat. Soc. Beugal, V. 40, 2,
1871, p. 199, tab. 12, fig. 8—12. — de Man, in: J. Linn. Soc.
London, ZooL, V. 22, 1888, p. 94..

Halbinsel Malakka: Penang (W.-M.) und Mergui-Ins. (d. M.).

Potamon {Potanionautes) perlattini (Milne-Edwards).

Thelphusa perlata Mii.ne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 13.

— Macleay, Annul., in: Smith, Illustr. Zool. S. Afric, 1838, p. 64.

— Krauss, Südafrik. Crust., 1843, p. 37. — Milne-Edwards, in :
Ann. Sc. Nat., (3) ZooL, V. 20, 1853, p. 209. — Stimpson, in:
Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 101. — Heller, Crust.
Novara, 1868, p. 31. — A. Milne-Eowauds, in: Nouv. Arch. Mus.,
V. 5, 1869, p. 179, tab. 9, fig. 3. — Studer, in: Abh. Akad. Wiss.
Berlin, 1882, p. 12. — Pfeffer, in: Jahrb. Hamburg, wiss. Anst.,
V. 6, 1899, p. 33.

Telphusa anchietae Brito-Capello, in: J. Sc. Math. Phys. Nat. Lis-
boa, V. 3, 1871, p. 132, tab. 2a, fig. 11,

308 A. ORTMANN,

Thelphusa (Potamonautes) pcrlata Miees, Chall. Brach., 1886, p. 215.

— Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, 1893, p. 489.

Von dieser Art, die als Typus der Untergattung angesehen wird,
habe ich in Philadelphia 3 Exemplare von Port Natal gesehen. Das
Exemplar, das ich aus dem Strassburger Museum erwähnte, ist eines
der Originale von Krauss. — Die Art scheint in Afrika weit ver-
breitet zu sein; folgende Fundorte sind bekannt: Zanzibar und Zan-
zibarküste (Pfeffer) ; Natal (Krauss, Acad. Philadelphia) ; Cap-Colonie
(M.-E., Krauss, Heller); Cape Town (Miers), Wellington (Miers),
Constantia (Stimpson), Chalk-Bay (Studer) ; Angola (Brito-Capello).

Potamon {Potamonautes) inflatum (Milne-Edwards).

Thelphusa inflata Milne-Edwards, iu: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20,
1853, p. 210. — A. Milne-Edwaeds, in: Nouv. Arch, Mus., V. 5,
1869, p. 182, tab. 11, fig. 5.

Milne-Edwards giebt für diese Art Natal an : ist das richtig, so
dürfte sie kaum von der vorigen verschieden sein. Es ist aber zu
bemerken, dass Milne-Edwards (1. c.) die perJata aus „Indien" an-
führt, so dass er vielleicht die Fundorte beider verwechselte.

JPotanion {Potamonautes) cristatum, (A, Milne-Edwards).

Thelphusa cristata A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5,

1869, p. 180, tab. 11, %. 1.

Ein Fundort wird nicht angegeben : vielleicht ist diese Art die
Jugendform von P. perlatum. — In Philadelphia befindet sich ein
kleines S-, das hierher gehört, aus Guerin's Sammlung stammend,
und bei dem „E. Indies" angegeben ist, ein Fundort, der vielleicht
unrichtig ist.

Potamoti {JPotamonautes) margarttariuni (A. Milne-
Edwards).

Thelphusa margaritaria A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus.,

V. 5, 1869, p. 185, tab. 9, fig. 4.
Telphusa perlata Brito-Cai'ello, in : J. Sc. Math. Phys. Nat., Lisboa,

V. 3, 1871, tab. 2a, fig. 12.

West-Afrika: St. Thomas.

JPotamon {Potamonautes) depressum (Krauss),

Thelphusa depressa Krauss, Südafrik. Crust., 1 843, p. 38, tab. 2, fig. 4.

— MiLNE-EwARDs, in: Ann. Sc. Nat., (3), Zool., V. 20, 1853, p. 210.

— A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5, 1869, p. 185.

Natal: Pieter Maritzburg.

Carcinologische Studieu. 309

Potarnon (Potamonautes) johnstoni (Miers).

TlielpJiusa dcpressa Hilgendorf, in: v. d. Decken's Reis., V. 3, 1, 1869,

p. 77, tal). 1, fig. 2.
TheljjJmsa depressa var. johnstoni Miers, in : Proc. Zool. Soc. London,

1S85, p. 237.
Telphiisa hügendorfi Pfeffeu, in : Jahrb. Hamburg, wiss. Anstalt, V. 6,

1889, p. 32.

Diese Art ist offenbar uur eine vicariirendc Form für depressum.
Sie findet sich in Ost-Afrika (Hilgendoef) : Unguu (Pfeffek) und
am Kilimandjaro (Miers).

Potarnon {Potamoaiites) auhryi (Milne-Edwards).

Thelplmsa aurantia Herklots, Addit. faun. carcin. Afric. occid., 1851,

p. 5, tab. 1, fig. 2 (non Cancer aurantius Herbst).
Thelphusa auhryi Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20,

1853, p. 210. — A. Milne-Edwards in: Nouv. Arch. Mus., V. 5,

1869, p. 186.
Thelphusa africana A. Milne-Edwards, ibid. p. 186, tab. 11, fig. 2.

In Phihidelphia befindet sich ein grösseres ? mit der wahrschein-
licli unrichtigen Angabe Port Natal und ferner ein junges S aus der
Sammlung von Duchaillu von West- Afrika. Letzteres stimmt genau
mit der Form africana überein, und diese ist sicher das jugendliche
Stadium von auhryi.

West-Afrika: St. George d'Elmina (Herklots); Gabun (M.-E.).

Potamofi (Potantonautes) decazei (A. Milne-Edwards).

Thelphusa decazei A. Milne-Edwards, in : Bull. Soc. Philoxnath. Paris,
(7) V. 10, 1886, p. 150.

Congo-District.

Potanioii (Potantonautes) chavanesl (A. xMilne- Edwards).
TJielphusa chavanesi A. Milne-Edwards, ibid. p. 150.
Congo-District: Lac de Franceville.

Potanion (Potanionatites) celebense (de Man).

Telphusa celehensis dio Man, in: Weder, Zool. Erg. Reis. Niederl. Ind.,
V. 2, 1892, p. 297, tab. 17 u. 18, fig. 7.

Celebes.

Potarnon {Potantonautes) eniavfß tnatunt (Kingsley).

Thelphusa emarginata Kingsley, in : P. Acad. Nat. Sc. Philadelphia^
1880, p. 36.
Diese Art, von der mir die Originale in Philadelphia vorlagen,

310 A. ORTMANN,

unterscheidet sich von allen übrigen dadurch, dass der Epibranchial-
zahn fehlt, dass dagegen zwischen der äussern Orbitalecke und der
Stelle, wo der Epibranchialzahn stehen sollte, ein accessorischer Zahn
vorhanden ist, wie ein solcher bei den 4 vorhergehenden Arten vor-
kommt: hierdurch ist die Art gut charakterisirt und lässt sich mit
keiner andern verwechseln. Von den 4 Originalen Kingsley's stammt
eines (?) aus Duchaillu's Sammlung und kommt daher sicher aus
West-Afrika, die andern Exemplare (1 S, 2 ??) sind aus Wilson's
Sammlung, und bei ihnen ist Port Natal angegeben, ein Fundort, der
wie bei allen übrigen Formen dieser Sammlung nicht sehr zuverlässig ist.

Untergattung Geothelphusa Stimpson.

GeothelpJiusa Stimpson, in: Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 100.
— MiERs, Chall. Brach., 1886, p. 214.

Unter den Arten dieser Untergattung herrscht etwas mehr Klar-
heit, was besonders den Arbeiten de Man's zu verdanken ist. Trotz-
dem existiren einige sicher hierher gehörige Arten, die ich nicht mit
den übrigen vergleichen kann. Ich habe schon oben bemerkt, dass
es unter den echten Potomon-Formen Uebergänge zu Geothelphusa
giebt ; ich sehe hier von solchen zweifelhaften Formen ab und berück-
sichtige nur echte und unzweifelhafte Geothelphusen.

Diese Untergattung findet das Centrum ihrer Verbreitung auf den
Sunda-Inseln (Sumatra, Java, Borneo), geht über die Philippinen nord-
wärts bis Japan und ostwärts bis ins nördliche Australien, wo sie die
einzige vorhandene Gruppe der Gattung Potamon ist. Eine einzige
Art ist von diesem Verbreitungsgebiet isolirt und findet sich in
Aegypten; diese Art steht aber auch morphologisch isolirt da. Sonst
fehlt die Untergattung gänzlich in Afrika, und auch auf dem asiatischen
Festland sind noch keine Vertreter gefunden worden.

Uebersicht der gut bekannten Arten:
a^ Auf dem Ischium des dritten Maxillarfusses keine Längslinie.

P. herardi

ag Eine vertiefte Längslinie auf dem Ischium des dritten Maxillarfusses.

b, Diese Längslinie liegt in der Mitte des Gliedes. Stirnrand in

den obern Orbitalrand unter einem deutlichen Winkel (der nahe

an 00" kommt) übergehend.

Ci Cephalothorax auf den vordem Branchialgegenden und

Aussenfläche der Hand glatt. P. dehaani

Ca Cephalothorax auf den vordem Branchialgegenden etwas rauh,

Aussenfläche der Hand granulirt. P. ohiusipes

Carcinologische Studien. 311

b^. Die Läiigslinie verläuft näher am Iniieurand des Gliedes. Stirn-
rand in den obern ()rl)italrand unter einem sehr stumpfen
Winkel oder bogig übergehend. Abdomen des S mit concaven
Rändern.

Cj Orbiten nicht schief, eine Linie, die die beiden äussern Or-

bitalecl^en verbindet, fällt mit dem Stirnrand zusammen.

dj Orbiten quer, deutlich breiter als hoch. Finger der

Scheere des S nicht weit klatfend.

e^ Vorderseiten rand des Cephalothorax fein gezähnelt.

Vorletztes Glied des Abdomens des S breiter wie lang.

P. transversum
Bg Vorderseitenrand glatt. Vorletztes Glied des Abdomens
des S fast quadratisch. P. Jcuhli

do Orbiten fast kreisrund, sehr wenig breiter als hoch.
Finger der grossen Scheere des S weit klatfend. Vor-
letztes Glied des Abdomens des <J fast so breit als lang.

P. picfum
Co Oi'biten schief: ihre äussern Ecken liegen unterhalb der
Linie des Stirnraudes. Vorletztes Glied des Abdomens des
(? länger als breit, in der Mitte eingeschnürt.

P. loxophthalmum

Bürger (in: Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1894, p. 4—6, tab. 1,
fig. 4—6) erwähnt 3 Arten: Telpli. transversa v. Mart., montana n. sp.
und planifrons n. sp. Die beiden neuen Arten vergleicht er mit trans-
versa^ aber offenbar ist diese nicht richtig bestimmt : die Orbiten sehen
fast aus wie bei Joxophthalma, und das vorletzte Abdomensegment des
(J stimmt nicht mit dem von transversa bei de Man, sondern besser
mit Jcuhli überein. Vielleicht ist auch diese Art (von Gap York) neu
oder identisch mit einer der ungenügend bekannten australischen
Arten. T. montana von den Philijjpinen kommt sehr nahe der Jcuhli
von Java, auch ähneln sich die Abbildungen beider Arten ausser-
ordentlich: vielleicht gehören sie zusammen. Dagegen ist T. plani-
frons von Cap York von allen den unter b.^ stehenden Arten ver-
schieden, und zwar durch die Stirn, die in einem rechten Winkel in
den obern Orbitalrand übergeht. Hierdurch nähert sich diese Art der
dehaani und ohtusipes. Leider giebt Bt}RG}ER nichts über die Längs-
linie des Ischiums des dritten Maxillarfusses an, und ferner lag ihm
nur ein ? vor, so dass wir das Abdomen des cJ, das wichtig ist, nicht
kennen.

312 A. ORTMANN,

Weitere zweifelhafte Arten, die aber sicher zu Geothelphusa ge-
hören, sind folgende:

Thelphusa difformis Milne-Edwakds, in : Ann. Sc. Nat., (3) ZooL,
V. 20, 1853, p. 213. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch, Mus.,
V. 5, 1869, p. 176, tab. 9, fig. 1. — Für diese Art wird „Rothes Meer"
angegeben, was sicher falsch ist. Milne- Edwards vergleicht sie mit
herardi. Vielleicht gehört sie zu pictum.

Telphusa sumairensis Miers, in : Ann. Mag. Nat. Hist., (5), V. 5,
1880, p. 304, tab. 14, fig. 1, 2. — West-Sumatra, Agam.

Telphusa crassa Miers (non A. Milne-Edwards), in : Rep. Zool.
Coli. Alert. 1884, p. 235. — Thursday-Island.

Telphusa leichardti Miers, ibid. p. 236. — Ost-Australien.

Diese 3 Arten sind zu unvollständig beschrieben, als dass sie sich
in die Tabelle einreihen Hessen.

Schliesslich muss ich hier noch 5 Arten erwähnen, die aber viel-
leicht keine echten Geothelphusen sind, da bei ihnen die Postfrontal-
kante und die Epibranchialzähne besser entwickelt zu sein scheinen.
Sicher gehören sie in die Uebergangsgruppe zwischen Potamon und
GeotheJpliusa.

Thelphusa angusUfrons A. Milne-Edw^ards, in : Bull. Soc. Entom.
France, 1868, und Nouv. Arch. Mus., V. 5, 1869, p. 171, tab. 8, fig. 1.
— Bürger, in: Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1894, p. 3, tab. 1, fig. 1. —
Cap York.

Thelphusa borneensis v. Martens, in: Arch. Naturg., Jahrg. 34,
V. 1, 1868, p. 18. — Borneo.

Thelphusa jagori v. Martens, in : Mon. Ber. Akad. Wiss. Berlin,

1868, p. 610. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5,

1869, p. 170. — Philippinen.

Telphusa artifrons Bürger, 1. c. p. 3, tab. 1, fig. 2. — Philippinen.

Thelphusa {Geothelphusa) chilensis Heller, in: Verh. Zool.-bot.
Ges. Wien, V. 12, 1862, p. 520 und Crust. Novara, 1868, p. 33, tab. 3,1
fig, 3. — Soll von Chile stammen: das widerspricht aber allen be-
kannten Thatsachen der Verbreitung, so dass diese Angabe wohl ein-
fach zu streichen ist.

Potamon (Geothelphusa) berardi (Audouin).

Thelphusa herardi Audouin, Explic. planch., in : Savigny, Egypt. Crust.,
1817, tab. 2, fig. 6. — Milne-Edwards, in: Hist. Nat. Crust., V. 2,]
1837, p. 14. — Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20,
1853, p. 212. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5,,

Carciuologischo Studien. 313

18G9, p. 177. — Pkkfkf.u, in: Jahrb. Hamburg, wiss. Anstalt, V. 6,
18S9, p. 33.

lu Phihulelpliiii befindet sich ein ? aus Aegypten (Nile near

Kheiieh) uud feruer 1 S uud 3 $? aus Wilson's Coli., die mit „New

Zeulaiid" bezeichnet sind! Die Art kommt nur in Aegypten vor. Kairo

(Pfeffer) ist der einzige genaue Fundort, der bekannt wurde.

£*otanion (Geot/iefpJiusa) dehaani (Gray).

Thelphusa herardi de Haan, in: Faun. Japon., Dec. 2> 1835, p. 52,

tab. 6, fig. 2.
TheJpJmsa dehaani Gray, List, specim. Crust. Brit. Mus., 1847, p. 30.

— Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat, (3) Zool., V. 20, 1853,

p. 212. — A. Milne-Edward.s, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5, 1869,

p. 174.
Geothelphusa dehaani Stimpson, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,

1858, p. 101. — DE Man, in: Weber, Zool. Erg. Reis. Niederl.

Ind., V. 2, 1892, tab. 15, fig. 4.
TheJphusa japonica Hekklots, Symbol, carcin., 1861, p. 13.
Thelphusa {Geothelphusa) dehaani Miers, Ghali. Brach., 1886, p. 215.

Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 490.

Japan (de Haan): Tokio und Enoshinia (Ortmann), Hakoue
2500 Fuss (Miers), Biwa-See (Miers), Tamba (Ürtmann), Kobi (Miers);
Loo-Choo-lns. : Amakirrima (Stimpson).

Potatnon {Geothelphusa) obtusipes (Stimpson).

Geothelphusa obtusipes Stimpson, in : Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,
1858, p. 101. — Heller, Crust. Novara, (1868, p. 34. — de Man,
in: Webkr, Zool. Ergebn. Reis. Niederl. Ind., V. 2, 1892, p. 290.

Thelphusa obtusipes A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5,
1869, p. 175, tab. 10, fig. 1.

Loo-Choo-Ins. : Ousima (Stimpson) ; Manila (Heller).

l*otattion {GeotJielphusa) transversum (v. Martens).
Thelphusa transversa v. Marxens, in : Mon. Bor. Akad. Wiss. Berlin,

1868, p. 609. — Haswell, Catal. Austr. Crust., 1882, p. 85.
Thelphusa crassa A. Milne-Edwadrs, in: Nouv. Arch. Mus., V. 5, 1869,

p. 177, tab. 9, fig. 2.
Geothelphusa transversa de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 14, 1892,

p. 241.
Telphusa (Geotelphusa) transversa Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7,

Syst., 1893, p. 490.

N. O. Australien (Ortmann) : Thursday Isl. (Haswell), Cap York
(v. Mart., A. M.-E.), Port Mackay (de Man). — de Man giebt ferner
die Fidji-Inseln an : ich ziehe diese Localität in Zweifel, da von den

314 A. ORTMANN,

Pacifischen Inseln überhaupt noch keine Potamon- Arten bekannt ge-
worden sind.

Potanion (Geothelphusa) kuhli (de Man).

Geotelphusa Jcuhlii de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 5, 1883, p. 154.

— DE Man, in : Werer, Zool. Erg. Reis. Niederl. Ind., V, 2, 1892,

p. 288, tab. 15, fig. 3, tab. 16, fig. 3.
Telphusa (Geotelphusa) Jcuhlii Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst.,

1893, p. 490. — Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 53.

Java (de Man) : Süd-Java, 400 m (Ortmann), Tjibodas (de Man,
Ortmann).

JPotamon {GeotheljMusa) jActtun (v. Martens).

Thelphusa picta v. Martens, in: Mon. Ber. Akad. Wiss. Berlin, 1868,

p. 611. — A. Milne-Edwabds, in: Nouv. Arch. Mus. V. 5, 1869,

p. 179.
Telphusa cumingii Miers, in: Rep. Zool. Coli. Alert, 1884, p. 236.
Geotelphusa picta de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 14, 1892, p. 234,

tab. 8, fig. 2.

Philippinen (Miers): Luzon (v. Martens); Java (de Man).

Potamon (Geothelphusa) loxophthalmum (de Man).

Geotelphusa loxophthalma de Man, in: Not, Leyden Mus., V. 14, 1892,
p. 245, tab. 7, fig. 3, tab. 9, fig. 3.
Borneo.

Die Gattung Erimetopus wurde von Rathbun (in: Proc. U. S.
Nat. Mus., V. 17, 1894, p. 26) für eine Art (E. spinosus) vom Stanley
Pool, Congo, aufgestellt. Nach der Beschreibung ähnelt diese Art, wie
es scheint, der Untergattung Äcanthothelphusa, besonders nahe kommt
sie Pot. hrazzae. Da eine Abbildung nicht gegeben ist, bleiben die
Charaktere der Gattung Erimetopus zweifelhaft.

Zur Unterfamilie DecJceniinae gehört als einzige Gattung Deckenia
Hilgendorf. Lange Zeit war nur eine Art (D. imitatrix, in:
V. D. Decken's Reis., V. 3, 1, 1869, p. 77, tab, 1, fig. 1) aus dem
Innern Ost- Afrikas bekannt; neuerdings ist eine zweite Art von den
Seychellen von zwei Seiten beschrieben worden, die Beckenia alluaudi
A. Milne-Edwards et Bouvier (in: Ann. Sc. Nat, [7] Zool., V. 15,
1893, p, 325), die offenbar mit Beckenia cristata Rathbun (in: Proc.
U. S, Nat. Mus., V. 17, 1894, p. 23) identisch ist.

CarcinoIoKische Studien. 315

Unterfamilie Potamocarcininae n. nom.

Bosciacea Milnk-Eüwauds, iu : x\un. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20, ]853,

p. 207.
Bosciadae Smith, in : Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 146.
Pseudothelphusinae Outmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 487.

Da der Gattungsname Pseudothelphusa als Synonym zu Potamo-
carcinus fällt, ist dem entsi)rechend der Name der Unterfamilie zu
ändern.

Ein ziemlich ausgedehntes Material, das mir von dieser Unter-
familie vorlag (darunter mehrere Originale), ermöglichten es mir, die
generische Eintheilung, wie oben im Schlüssel angegeben, zu ändern.
Besondern Werth habe ich auf das Verhältniss des untern Orbital-
randes zur Stirn und auf den Exopoditen der dritten Maxillarfüsse
gelegt. Ich musste demnach auch die Gattungen Boscia und Potamo-
carcinus bei Milne-Edwards, die nur auf die Verschiedenheit der
obern Stirnkante gegründet sind, zusammenziehen, und da Boscia
„nomen praeoccupatum" ist, musste die Gattung den letztern Namen
erhalten: der spätere Name Pseudothelphusa Saussuke wird somit
zum Synonym.

Die ganze Unterfamilie ist ausschliesslich süd- und centralameri-
kanisch; genauere Untersuchungen werden vielleicht äusserst interes-
sante Verbreitungsverhältnisse ergeben : in Brasilien scheint sie zu
fehlen (mit Ausnahme des obern Stromgebiets des Amazonenstromes).
Ueber die eventuellen Verwandten in Central- Afrika {Acanthothelphusa)
vgl. oben.

Potatnocarcinus Milne-Edwards (erweitert).

Potamia Latreille, Cours d' Entomologie, 1831, p. 338 (nomen prae-
occupatum). — Dana, in: U. S. Expl. Exped. Crust., 1852, p. 293.

— Saussuke, in: Mem. See. Phys. Hist. Nat. Geneve, V. 14, 2,
1858, p. 435.

Boscia Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust, V. 2, 1837, p. 14 (nomen
praeoccupatum). — Milne-Edwards, in : Ann. Sc. Nat., (3) Zool.,
V. 20, 1853, p. 207. — A. Milne-Edwards, in : Ann. Soc. Entom.
France, (4) V. 6, 1866, p. 203.

Potamocarcinus Milne-Edwards, in : Ann. Sc, Nat., (3) Zool., V. 20,
1853, p. 208. — Rathbun, in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16,
1893, p. 655.

Pseudothelphusa Saussure, in: Rev. Magas. Zool, (2) V. 9, 1857, p. 305.

— SauTH, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 146. —
Rathbun, in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893, p. 649.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 21

316 A. ORTMANN,

Zu dieser typischen Gattung der Unterfamilie rechne ich alle die
Formen, wo von dem untern Orbitalrand ein besonderer innerer Sub-
orbitallappen abgetrennt ist und wo dieser sich nicht mit der Stirn
verbindet, so dass eine innere, offene Orbitalspalte erhalten bleibt, in
der die äussern Antennen stehen. Fast bei allen Arten fehlt am Exo-
podit des dritten Maxillarfusses die Geissei, und der erhaltene Stiel
ist bedeutend kürzer als das Ischium. Nur bei einer einzigen Art ist
die Geissei noch vorhanden: diese Art steht also von den übrigen
isolirt da und dürfte sich vielleicht als besondere Gattung ab-
trennen lassen.

Der Unterschied in der Entwicklung der obern Stirnkante, den
Milne-Edwards zur Unterscheidung von Boscia und Potamocarcinus
benutzte, ist so nebensächlich, dass ich noch nicht einmal Unter-
gattungen danach unterscheiden kann : ähnliche Unterschiede in der
Stirnkante finden sich auch innerhalb anderer Gattungen {ßpilohocera\
und ferner zeigt überhaupt diese Kante so mannigfache Gestaltungs-
verhältnisse, dass sie wohl ein sehr wichtiges Criterium für die Art-
unterscheidung abgiebt, aber, als Gattungsmerkmal angewandt, eine un-
nöthige und unnatürliche Zersplitterung dieser sehr einheitlichen Gattung
herbeiführen würde.

Diese Gattung scheint sehr formenreich zu sein, und es dürften
sich in den südamerikanischen Gebirgen noch zahlreiche unbekannte
Arten finden. Neuerdings ist aus Central-Amerika eine Reihe von
neuen Arten durch Rathbun (in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893,
und V. 18, 1895) beschrieben worden, die aber z. Th. noch recht un-
sicher bleiben, da sie mit den altern Arten gar nicht verglichen
werden ; mehrere davon dürften sich wohl späterhin als identisch er-
weisen. In der folgenden Tabelle habe ich manche Art nicht mit
Sicherheit diagnosticireu können : ich habe ihr dann nur ihre ungefähre
Stelle angewiesen, vor allem um das Verhältniss zu den beiden hier
neu zu beschreibenden Arten anzudeuten. — Die Gruppe a^ bg
(amen'cawws-Gruppe) ist ausserordentlich zweifelhaft: ich habe keine
Vertreter davon zur Hand gehabt und sie deshalb nicht weiter analysirt.
a^ Exopodit des dritten Maxillarfusses wohl entwickelt, mit Geissei.
Obere Stirnkante wohl entwickelt. Unterer Stirnrand ausgeschweift!
und etwas vorspringend. P. sinuatifrons]

0,2 Exopodit des dritten Maxillarfusses ohne Geissei, der Stiel be-
deutend kürzer als das Ischium.

bj Ein oberer Stirnrand oder Stirnkante ist vorhanden.
Cj Oberer Stirnrand über den untern nicht vorstehend.

Caiciiioloj^isuhe Studien. 317

d , Oberer Stiruraud einen scharfen Kiel bildend.

e^ Oberer und unterer Stirnraud granulirt oder höckrig.
i'i Oberer Stirnrand parallel zum untern, gerade.

P. dentatus
f.. Oberer Stirnrand gebogen oder gerade, dann aber
biegen sich die seitlichen Ecken rückwärts und
lauten parallel mit dem obern Orbitalrand.
Hierher: P. co/ttmtmwwi; (Rathbun) 1893. — Columbia.
P. lamellifrons (Rathbun) 1893. — Isthmus von Tehuantepec.
fg Oberer Stirnrand, von oben gesehen, fast gerade;
von vorn gesehen laufen die beiden Hälften nach
der Mitte zu abwärts und stossen unter einem Winkel
zusammen. Die äussern Enden vereinigen sich mit
dem obern Orbitalrand.
Hierher : P. richmondi (Rathb.) 1893. — Nicaragua
P. Magnus (Rathb.) 1895. — Costa Rica
62 Oberer und unterer Stirnrand nicht granulirt.

Hierher: P. bocourti (A.M.-E) (in: Ann. Soc. Entom.

France, (4) V. 6, 1866, p. 203). — Guatemala

P. tristani (Rathb.) 1895. — Costa Rica

dg Oberer Stirnrand keinen Kiel, sondern eine stumpfe

Kante bildend.

Ci Oberer Stirnrand gekörnt.

P. xantusi (Rathb.) 1893. — Mexico
62 Oberer Stirnrand glatt, höchstens etwas punktirt.
fj Oberer Stirnrand gerade.

P. verticalis (Rathb.) 1893. — Tehuantepec
{2 Oberer Stirnrand leicht gebogen.

P. aequatorialis n. sp.
C2 Oberer Stirnrand über den untern hervorstehend.

dl Oberer Stirnrand stumpf, keinen Kiel bildend, unregel-
mässig granulirt, und sehr nahe über dem zurückgebogenen
untern Rande stehend. P. reflexifrons n. sp.

dg Oberer Stirnrand eine scharfe Kante bildend, nicht so dicht
über dem untern Rand gelegen.
Hierher: P. arma^ws M.-E. 1853. — Fundort unbekannt.
P. niacaraguensis Rathb. 1893. — Niacaragua
bg Ein oberer Stirnrand ist nicht entwickelt.

Hierher folgende 7 Formen : P. macropus (M.-E.) 1853. — Bolivia
P. americanus (Sauss.) 1857. — Hayti

21*

318 A. ORTMANN,

P, gracilipes (A. M.-E.) 1866. — Guatemala

P. planus (Smith) 1870. — Peru

P. jouyi (Rathb.) 1893. — Mexico

P. dugesi (Rathb). 1893. — Mexico

P. terresfris (Rathb). 1893. — Mexico

Potamocarcinus sinuatifrons (A. Milne-Edwards).
(Taf. 17, Fig. 4.)

Soscia sinuatifrons A. Milne-Edwaeds, in. Ann. Soc. Entom. France,
(4) V. 6, 1866, p. 205.

Pseudothelphusa sinuatifrons Kingsley, in: Proc. Acad, Nat. Sc. Phila-
delphia, 1880, p. 34.

In Philadelphia habe ich die Originale (2 SS) Kingslet's gesehen
und mich an ihnen überzeugt, dass diese Art sich durch das Vor-
handensein einer Geissei am Exopoditen des dritten Maxillarfusses von
allen übrigen Arten der Gattung unterscheidet. Ich bilde (Taf. 17,
Fig. 4) das Abdomen des S ab, das concave Seitenränder besitzt.

Die Art stammt (nach den Exemplaren in Philadelphia) von
Hayti (San Domingo).

JPotarnocarcinus dentatus (Latreille).

Telphusa dentata Latreille, in: Encyclop. meth. Entom., V. 10, 1825,

p. 564.
ThelpJiusa serrata Desmarest, Consid. gener. Crust., 1825, p. 128.
JBoscia dentata Milne-Edwaeds, in: Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 15,

tab. 18, flg. 14—16. — Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3)

Zool., V. 20, 1853, p. 207. — Gerstäckee, in: Arch. Naturg., Jg. 22,

V. 1, 1856, p. 145.
Potamia dentata Randall, in: J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 8,

1839, p. 119. — GuEEiN, Crust., in: de la Sagra, Hist. Cuba,

1857, p. 17.
Boscia denticulata Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V, 20,

1853, p. 208.
PseudotelpJiusa tenuipes Pocock, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (6) V. 3,

1889, p. 7, tab. 2, iig. 1.
PseudotelpJiusa dentata Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,

p. 493 (pr. part.).

Die altern Synonyme, die Milne-Edwards citirt (Cancer fluvia-
tilis Herbst) lassen sich nicht mit Sicherheit auf diese Art beziehen.

Zu dem echten P. dentatus gehören die beiden Exemplare, die
ich (1. c.) unter a aufführte: die erwachsenen Exemplare b und c sind
aber hiervon verschieden und bilden eine neue Art (P. aequatorialis)]
wie ich mich neuerdings an einem aus dem Strassburger Museum er-

Carcinologisebe Studien. Bl9

lialteuen Exemplar überzeugen konnte. Von den jungen, die ich
damals erwähnte, liegt mir jetzt kein Exemplar vor, so dass ich nicht
unterscheiden kann, ob sie wirklich nur junge dieser Art oder eine
besondere Art sind, die, wie ich damals constatirte, mit P. planus
(Smith) übereinstimmen würde.

In Philadelphia befindet sich ein *:^ des echten P. dentatus von
Cuba, das aus Gueiün's Sammlung stammt.

Als sichere Fundorte sind bekannt: Cuba (Guerin), Dominica
(Pocock), Martinique (Latreille, Milne-Edwards), Caracas (Ger-
stIcker).

Potarnocarclnus aequatoHalis n. sp. (Taf. 17, Fig. 5).

Pseudotelpimsa dentata Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,
p. 498 (pr. part., Ex. b u. c).

Cei)halothorax bei dem vorliegenden Exemplar 46 mm breit und
29 mm laug; Oberfläche fast ganz eben, nur nahe der Stirn und auf
den hintern Branchialgegenden abschüssig. Epigastricalhöcker undeut-
lich. Oberfläche völlig glatt, ohne jede Körner, aber mit sehr feinen,
nicht sehr dicht stehenden Stichpunkten besetzt. Branchiohepatical-
furche deutlich, bis zum Vorderrand reichend und dort linienförmig,
weiter rückwärts flach und verbreitert. Vorderseitenrand mit kleinen
Sägezähnen besetzt. Stirn senkrecht, mit einer obern Kante, letztere
nicht kielförmig, sondern stumpf, ohne Granulationen, jedoch stehen
auf ihr die Punkte der übrigen Oberfläche etwas dichter und sind
deutlicher. Die obere Stirn kante verläuft flach bogenförmig, wird in
der Mitte durch die enge und feine Medianfurche getheilt und ist
dort dem untern Stirnrand am nächsten. Seitwärts entfernt sie sich
etwas von letzterm, biegt sich leicht nach oben und vereinigt sich mit
dem Orbitalrand ohne ihm parallel zu laufen. Im Ganzen steht die
obere Stirnkante dem untern Stirnraud ziemhch nahe, der zwischen
beiden eingeschlossene Theil ist schmal. Untere Stirnkante etwas
buchtig, au den Seitenecken etwas granulirt, die Granulationen ver-
schwinden nach der Mitte zu und machen Punkten Platz, wie sie die
obere Stirnkante besitzt, Seitenecken der Stirn bogig-gerundet in den
obern Orbitalrand übergehend.

Dritte Maxillarfüsse mit sehr kurzem Exopodit, bei dem vor-
liegenden Exemplar ist derselbe rechts und links etwas verschieden :
links bildet er ein kurzes, längliches Stück, das kaum \ so lang, wie
der äussere Rand des Ischiums ist ; rechts ist er noch kürzer und l)e-
steht nur aus einem kurzen, dreieckigen Stückchen.

320 A. ORTMANN,

Scheereofüsse (nur der linke vorhanden) : der gerundete Oberrand
des Merus ist granulirt, die beiden Unterränder haben je eine Reihe
rundlicher Tuberkel. Carpus aussen ganz glatt , innen mit einem
kurzen Dorn, hinter dem einige Tuberkel stehen. Scheere länglich,
Palma glatt und punktirt, die Finger fein granulirt und punktirt, die
Schneiden gezähnt. Gehfüsse am Oberrand des Merus granulirt, ebenso
finden sich am Oberrand von Carpus und Propodus einige wenige
Granulationen. Krallen mit schwarzspitzigen Dörnchen besetzt. Meren
etwa 3 — 3|mal so lang wie breit, Krallen etwas länger als der Propodus.

Abdomen des S länglich-dreieckig, Seitenränder des vierten bis
sechsten Segments convergirend, gerade, letztes Segment mit etwas
stärker convergirenden Seiten, kürzer (etwa |) als an der Basis breit.
Sexualanhänge des ersten Abdomeusegments au der Spitze abgestutzt,
die äussere Ecke kurz-dornförmig, ohne rückwärts gebogene Zähne.

Wenn wir von P. sinuatifrons absehen, so können wir in dieser
Gattung 3 Gruppen unterscheiden (vgl. Tabelle): 1) ohne obere
Stirnkante, 2) mit oberer Stirnkante, die nicht über die untere vor-
steht (Stirn senkrecht), 3) mit oberer Stirnkante, die über die untere
vorsteht, so dass sich die Stirn schief nach unten und rückwärts neigt.

Vorliegende Art gehört in die zweite Gruppe. Die Stirnkante
ähnelt in ihrem Verlauf sehr der der beiden RATHBUN'schen Arten
ricJimondi und magna, besonders der letztern (vgl. Proc. U. S. Nation.
Mus., V. 18, 1895, tab. 30, fig. 7), unterscheidet sich jedoch sofort
dadurch, dass sie nicht granulirt und nicht kiel- oder leistenförmig
ist, sondern eine einfache, stumpfe Kante bildet, wie es Rathbun
(ibid. V. 16, 1893, p. 652) von verticalis und xantusi beschreibt. Bei
letzterer Art ist jedoch diese Kante mit Tuberkeln besetzt und biegt
sich an den äussern Enden parallel zum obern Orbitalrand. Bei
verticalis ist die obere Stirnkante, wie bei der vorliegenden Art, stumpf,
aber nach der Beschreibung gerade und in der Mitte kaum von der
Medianfurche unterbrochen.

Von den genannten Arten sind bei verticalis^ magna und richmondi
die Copulationsorgane des S bekannt, und diese sind sämmtlich anders
gebildet, besonders an der Spitze sind sie nicht einfach abgestutzt,
sondern sie haben dovt oft rückwärts gekrümmte Zähne. Schliesslich
unterscheidet sich aequatorialis von allen übrigen durch die Kürze
des Exopoditen des dritten Maxillarfusses : bei sinuatifrons ist der-
selbe noch mit einer Geissei versehen, bei den übrigen Arten, wo er
bekannt und beschrieben resp. abgebildet ist, ist die Geissei reducirt,

Carcinologiscbe Studien. 321

aber das übrig bleibende Stück ist mindestens noch halb so laug wie
der Aussenrand des Ischiums.

Obige Beschreibung bezieht sich auf ein c?, das ich aus dem
Strassburger Museum erhielt. Es stammt aus Ecuador.

Potamocarcinus reflexifrons n. sp, (Taf. 17, Eig. 6).

Cephalothorax (des abgebildeten S) 50 mm breit und 30 mm lang,
in der Querrichtung etwas convex. Branchiohepaticalfurche gerade,
schwach entwickelt und breit, beim ? den Vorderseitenrand erreichend,
aber nicht ganz beim S- /^wei ziemlich deutliche Epigastricalhöcker
sind vorhanden. Stirn von der Gastricalregion bis zum obern Stirn-
rand scliräg abwärts geneigt. Der obere Stirurand ist stumpf, bildet
keinen Kiel und ist unregelmässig und schwach granulirt und rauh.
Er ist kaum in der Mittellinie getheilt, fast gerade zwischen den
Augen, aber seitlich biegt er sich nach oben und hinten und läuft
auf eine kurze Strecke parallel zum obern Orbitalrand und ver-
schwindet dann. Der Theil der Stirn zwischen dem obern und untern
Stirnrand ist sehr schmal und neigt sich schief nach hinten und unten,
so dass der obere Stirnrand weiter nach vorn ragt als der untere.
Letzterer ist in der Mitte ausgerandet.

Seitenränder des Cephalothorax fein, aber deutlich gezähnelt. Die
beiden untern Ränder des Merus der Scheerenftisse mit je einer Reihe
von Höckern, der obere, gerundete Rand unregelmässig granulirt.
Carpus innen mit einem scharfen Dorn und einer Reihe kleiner Höcker.
Oberrand der Palma und des bewegUcheu Fingers mit uuregelmässig
zerstreuten, deutlichen Körnern, und ebenso besitzt der untere Rand
der Palma eine un regelmässige Reihe kleiner Höcker oder Körner.

Ränder des Abdomens beim S vom vierten bis siebten Segment
deutlich convex. Letztes Segment kürzer als au der Basis breit.

Die Originale dieser Art befinden sich in der Sammlung der
Academy zu Philadelphia (2 SS und 2 ?$) und sind mit „Upper
Amazon" bezeichnet.

JEj)ilohocera Stimpson.

Epilohocera Stimspon, in : Ann. Lyc. New York, V. 7, 1862, p. 234. —
Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 187U, p. 150. — Rath-
BUN, in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893, p. 657.

Opisthocera Smitti, ibid. p. 148.

Bei dieser Gattung vereinigt sich der deutlich abgesetzte innere
Suborbitallappen mit den seitlichen Ecken der Stirn. Unter und

322 A. ORT MANN,

hinter dieser Brücke bleibt aber eine Lüclce, durch welche die äussern
Antennen hindurchgehen und in die Orbita hineinragen. Bei den Arten
dieser Gattung fehlt die Geissei des dritten Maxillarfusses, das er-
haltene Stück ist aber im Verhältniss länger, als bei Potamocarcinus
die Regel ist, da es ungefähr die Länge des Ischiums erreicht.

Opisthocera wurde nur nach der rudimentären Stirnkante unter-
schieden und dürfte wohl kaum als selbständige Gattung aufzu-
fassen sein.

Mir lagen in Philadelphia 2 Arten vor : 2 Exemplare von Guanta-
namo auf Cuba identificiren sich mit E. hayiensis, ein anderes von
Cuba (aus Guerin's Sammlung) gehört zu E. gilmani.

JEpilobocera haytensis Rathbun.

Ep. cubensis v. Martens (non Stimpson), in : Arch. Naturg., Jg. 38, V. 1,

1872, p. 96, tab. 4, fig. 7.
Ep. haytensis Rathbun, in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893,

p. 658, tab. 77, fig. 4 u. 5.
Ep. granulata Rathbun, ibid. p. 659, tab. 77, tig. 6.

Bei dieser Art ist eine obere Stirukante vorhanden und scharf,
sie ragt aber nicht über den untern Stirnrand hervor. Ich vereinige
mit dieser Art die granulata bei Rathbun, da das jüngere der beiden
mir vorliegenden Exemplare die Granulationen der letztern Form zeigt,
während das ältere völlig mit haytensis übereinstimmt.

V. Martens hielt seine Exemplare für die E. cubensis Stimpson
(in : Ann. Lyc. New York, V. 7, 1862 p. 234 und Smith, in : Trans.
Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 150), wahrscheinlich irre geleitet
durch einen Schreibfehler bei Stimpson. Stimpson sagt nämlich von
cubensis: „superior frontal crest ... not projecting beyond the in-
ferior one." Dies widerspricht aber der Gattungsdiagnose, wo gesagt
wird: ,,Potamocarcino carapacem frontemque similis", und unter
Potamocarcinus verstand man damals nur Arten mit vorragender
oberer Stirnkante. Uebrigeus bestätigt diesen Irrthum schon Smith,
der Originale von Stimpson erhalten hatte und von diesen sagt:
„the superior frontal crest projects considerably beyond the inferior."

Diese über die untere vorragende obere Stirnkante unterscheidet
Ep. cubensis von haytensis. Smith (1. c.) hat noch eine Ep. armata be- ■
schrieben, die vielleicht (?) von den Bahama-Inseln stammt: ich kann
sie aber von cubensis üicht unterscheiden. _

Ep. haytensis scheint sowohl auf Hayti als auch auf Cuba vor- ^|
zukommen, v. Martens giebt denselben Fundort an, der bei den
Exemplaren in Philadelphia vermerkt ist : Guantanamo, Cuba.

Carcinologische Stadien. 323

JBpilobocera gllmani (Smith).

Opisthocera gilmani Smith, in : Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870,
p. 149, tab. 5, Hg. 1.

Der obere Stirnraiid ist reducirt und wird nur durch eine sehr
stumpfe Kante dicht über dem untern Stirnrand angedeutet. Die
Bildung der Orbita und die Stelkmg der Antennen stimmt völlii^ mit
Epilobocera überein. Ich kann die Bildung der Stirnkante nur als
Artcharakter ansehen.

Das vorliegende Exemplar ist mit „Cuba" (Coli. Guerin) be-
zeichnet. Smith's Exemplare stammten von der Isle of Pines
bei Cuba.

Mypolohocera n. gen.

Diese Gattung unterscheidet sich scharf sowohl von Potamocarci-
nus als auch von Epilobocera. Der innere Suborbitallapen vereinigt
sich mit der Stirn, aber in einer von Epilobocera verschiedeneu Weise :
während bei letzterer Gattung es die äussern Ecken selbst des Stirn-
randes sind, die sich mit dem Suborbitallappen verbinden, sind diese
Ecken bei Hypolobocera frei ; unterhalb derselben ragt jedoch ein be-
sonderer kleiner Fortsatz nach unten vor, und mit diesem Fortsatz
vereinigt sich der Suborbitallappen. Die äussern Antennen schieben
sich nicht hinter diese Verbindung und reichen nicht in die Orbita,
wie bei Epilobocera., sondern sie werden durch dieselbe von der Orbita
abgetrennt.

Bei der einzigen Art fehlt die Geissei des Exopoditen des dritten
Maxillarfusses, und der Rest des Stieles ist sehr kurz, etwa nur ein
Drittel so lang wie das Ischium, während dieses Stielstück bei Epi-
lobocera mindestens so lang wie das Ischium ist.

Diese Gattung wird von Potamia chilensis gebildet.

Hypolobocera chilensis (Milne-Edwards et Lucas).

Potamia chilensis Milne-Edwards et Lucas, Crust., in : d'Orbignv, Voy.

Amer. m^rid., 1843, p. 22, tab. 10, fig. 1.
Boscia chilensis Milne-Edwakds, in : Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20,

1853, 1). 208.

In Philadelphia habe ich ein Originalexemplar (?) dieser Art, aus
Guerin's Sammlung, untersucht, das mit der Angabe „Chile" ver-
sehen ist. Milne-Edwards u. Lucas geben Lima (Peru) an. Dieser
Widerspruch der specifischen Benennung mit dem Fundort erklärt sich
dadurch, dass die geographischen Vorstellungen jener beiden fraii-

^24 A. ORTMANN,

zösischen Forscher sich noch nicht recht geklärt hatten. Vgl. Philippi,
in: Ann. Univers. Santiago de Chile, 1894, p. 3.

Kingsleya n. gen.

Diese Gattung unterscheidet sich von den drei vorhergehenden
dadurch, dass ein innerer, vom untern Orbitalrand abgesonderter Sub-
orbitallappeu überhaui)t nicht vorhanden ist. Dagegen vereinigt sich
das innere Ende des ununterbrochenen untern Orbitalrandes selbst mit
der Seitenecke des Stirnrandes und bildet somit einen Schluss der
Orbita nach innen. Der Exopodit des dritten Maxillarfusses ist ausser-
ordentlich stark reducirt und wird nur durch ein kleines, rundliches
Stückchen angedeutet.

Die einzige Art, für die ich diese Gattung aufstelle, ist Potamia
latifrons Randall, von der mir in Philadelphia das Original vorlag.

Kingsleya latifrons (Randall) (Taf. 17, Fig. 7).

Potamia latifrons Randai.i., in: J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 8,

1839, p. 120.
Pseudothelphusa latifrons Kingsley, in : Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia,

1880, p. 34.

Ich gebe eine Skizze des Originalexemplares (Taf. 17, Fig. 7).
Die Breite des Cephalothorax ist 55 mm, die Länge 34 mm und die
Breite der Stirn beträgt 19 mm. Das Vorkommen dieser Art ist un-
sicher: Randall vermuthet, dass sie aus Surinam oder Westindien
stammt.

Unterfamilie Trichodactylinae Ortmann.

Trichodactylacea Milne-Edwarus, in : Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 20,

1853, p. 213.
Trichodactylinae Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 487.

In dieser Unterfamilie unterscheide ich nur 2 Gattungen : Tricho-
dactylus und Orthostoma. Nachdem ich Randall's Original der letztern
Gattung untersucht habe, ergab sich, dass Sylviocarcinus und Bilo-
carcinus hiermit zu vereinigen sind: darauf, dass die Unterschiede
der beiden letztern einen sehr zweifelhaften Werth haben, habe ich
schon früher (1. c.) hingewiesen.

Diese Unterfamilie ist rein südamerikanisch. Die meisten Arten
finden sich in Brasilien, nur eine einzige ist in Central-Amerika in
Nicaragua gefunden worden. Es dürften jedoch noch manche un-
bekannte Formen zu entdecken sein.

Carcinoloßisehe Studien. 325

Trichodacttßlus Latreille.

Latkeille, in: Encyclop. method. Entom., V. 10, 1825, p. 705. — Milne-
Edwards, Eist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 16. — Milne-Edwakds,
in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20, 1853, p. 214. — A. Milne-
Edwakus, in: Ann. Soc. Entom. Trance, (4) V. 9, 1869, p. 170.

Vier Arteu sind bekannt :
ai Seitenränder des Cephalothorax mit einem einzigen und sehr kleinen
Epibranchialzabn. T. crassus

ao Seitenränder des Cephalotborax mit zwei undeutlichen Kerben hinter
der äussern ()rbitalecke, oft sind sie fast ganzrandig.

T. ßuviatilis
ag Seiteuränder des Cephalothorax deutlich gezähnt.

bj Hinter der äussern Orbitalecke stehen 3 scharfe Zähne.

T. dentatus
b. Hinter der äussern Orbitalecke stehen 5 scharfe Zähne.

T. quinquedentatus

Trichodactylus crassus A. Milne-Edwards.
A. Milne-Edwards, in: Ann. Soc. Entom. France, (4) V. 9, 1869, p. 172.
Bahia.

Trichodactylus ßuviatilis Latreille.

Trichodactylus ßuviatilis Latreille, in: Encyclop. method. Entom.,
V. 10, 1825, p. 705. — Lucas, Entom., in: Castelnau, Anim. nouv.
Amer. Sud, 1857, p. 8.

Trichodactylus quadratus Mii.ne-Edwards, in : Hist. Nat. Crust., V. 2,
1837, p. 16. — Milne-Edwards, Atl. Cuvier Regn. anim. Crust.,
tab. 15, fig. 2 (ohne Datum). — Milne-Edwards, in : Ann. Sc. Nat.,
(3) Zool., V. 20, 1853, p. 214. -^ Heller, Crust. Novara, 1868,
p. 35. — V. Marxens, in: Arch. Naturg., Jg. 35, V. 1, 1869, p. 2.
— A. Milne-Edwards, in : Ann. Soc. Entom. Erance, (4) V. 9, 1869,
p. 171. — Cünningiiam, in: Trans. Linn. Soc. London, V. 27, 1871,
p. 492.

Trichodactylus punciatus Eydoux et Souleyet, in : Voy. Bonite Zool.,
V. 1, 1841, p. 237, tab. 3, fig. 1—2. — Dana, in: U. S. Expl.
Exped. Crust, 1852, p. 294.

Uca cunninghami Bäte, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (4) V. 1, 1868,
p. 447, tab. 21, fig. 3.

Trichodactylus cunninghami A. Milne-Edwards, in: Ann. Soc. Entom.
France, (4) V. 9, 1869, p. 172.

Trichodactylus sp."? F. MtJLLER. in: Arch. Mus. Nacion. Rio de Janeiro,
V. 8, 1892, p. 125, tab. 5 u. 6.

Brasilien und Guyana. Nähere Fundorte sind: Rio de Janeiro

326 A. ORTMANN,

(Dana, Heller, v. Martens), Tijuca (Bäte), Nebenflüsse des Rio
Itajahy (F. Müller).

Trichodactyltis dentatus Milne-Edwards.

Mu.ne-Edvvarus, in : Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20, 1853, p. 214. —
Milnk-Edwards, in: Arch. Mus., V. 7, 1855, p. 182, tab. 15, fig. 1.

— Lucas, Entom. in: Castelnau, Anim. nouv. Amer. Sud, 1857,
p. 8. — A. Milne-Edwakds, in: Ann. Soc. Entom. France, (4)
V. 9, 1869, p. 173.

Brasilien: ein genauerer Fundort ist nicht bekannt.

Trichodaetyltis quinquedentatus Rathbun.

Rathbun, in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893, p. 660, tab. 77,
fig. 7.
Nicaragua : am Escondido River, 50 Meilen von Bluefields.

Orthostoma Randall.

Orthostoma Randall, in: J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 8, 1839,

p. 121.
Sylviocarcinus Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20, 1853,

p. 215. — A. Milne-Edwards, in: Ann. Soc. Entom. France, (4)

V. 9, 1869, p. 174.
Dilocarcinus Milne-Edwards, ibid. — A. Milne-Edwards, ibid. p. 175.

— Ortmann, Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893, p. 491.

Ich vermag folgende Arten zu unterscheiden , die sich haupt-
sächlich nach der Anzahl der Zähne am Seitenrand des Cephalothorax
gruppiren.

a^ Seitenränder des Cephalothorax mit 9 Zähnen (ausser der äussern
Orbital ecke). 0. dentatum

ac, Seitenränder des Cephalothorax mit 6 Zähnen.

0. sepiemdentatum, 0. spiniferum
a, Seitenränder des Cephalothorax mit 5 Zähnen. 0. panoplus

a4 Seitenränder des Cephalothorax mit 4 Zähnen.
hl Aeussere Orbitalecke nicht dornförmig.
Ci Mittelkiel des Mundfeldes nicht gefurcht.

dl Seitenzähne dornförmig. Stirnrand granulirt.

0. devillei

d^ Seitenzähne breit und abgeflacht. Stirnrand fast gerade

und glatt. 0. latidens

C2 Mittelkiel des Mundfeldes gefurcht. 0. emarginatum

b^ Aeussere Orbitalecke, wie auch die Seitenzähne, dornförmig.

Carcinologische Studien. 327

Ci Mittelkiel des Mundfeldes gefurcht. Stirnrand nicht mit

Dornen besetzt. 0. pictum

Co Mittelkiel des Mundfeldes nicht gefurcht. Stirnrand dörn-

chentragend. 0. peruvianum

a,^ Seitenränder des Cephalothorax mit 3 Zähnen.

bj Mittelkiel des Mundfeldes nicht gefurcht. Stirnrand mit grossen
Körnern besetzt. 0. margaritifrons

b., Mittelkiel des Mundfeldes gefurcht. Stirnrand fein granulirt.

0. pardalinum
Die Synonymie und Verbreitung dieser 11 Arten ist folgende:

Ortliostoina dentatum Randall.

Orthostoma dentatum Randall, in : J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 8.

1839, p. 122.
Dilocarcinus muUidentatus v. Marxens, in: Arch. Naturg., Jg. 35. V. 1,

1869, p. 5, tab. 1, rig. 2.

Ich habe die vier Originale Randall's verglichen und finde sie
völlig identisch mit der Beschreibung und Abbildung des Dil. muUi-
dentatus. Für letztern giebt v. Marxens Bahia als Fundort an,
während Randall's Exemplare unbekannter Herkunft sind.

Orthostonia septemdentatum (Herbst).

Cancer septemdentatns Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 1, 1790, p. 155.

Dilocarcinus castelnaui Milne-Edwards, in : Ann. Sc. Nat., (3) ZooL,
V. 20, 1853, p. 216. — Milne-Edwards, in: Arch. Mus., V. 7, 1855,
p. 182, tab. 14, flg. 5. — Lucas, Entom., in: Castelnau, Anim.
nouv. Amer. Sud, 1857, p. 8, tab. 2, fig. 4. — A. Milne-Edwards,
in: Ann. Soc. Entom. France, (4) V. 9, 1869, p. 176.

Dilocarcinus septemdentatus Gerstäcker, in: Arch. Naturg., Jahrg. 22,
V. 1, 1856, p. 148.

Brasilien, Provinz Goyaz: SaUnas (M.-E., Luc).

Orthostoma spiniferurn (Milne-Edwards).

Dilocarcinus spinifer Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool.,
V. 20, 1853, p. 215. — Milne-Edwards, in: Arch. Mus., V. 7,
1855, p. 178, tab. 14, fig. 3. — A. Milne-Edwards, in: Ann. Soc.
Entom. France, (4) V. 9, 1869, p. 176.

Brasilien und Cayenne.

Orthostoma panoplus (v. Martens).

Sylviocarcinus panoplus v. Martens, in : Arch. Naturg., Jahrg. 53, V. 1,
1869, p. 3, tab. 1, fig. 1.

328 A. ORTMANN,

Dilocarcinus arniatus Milne-Edwadds, in: Ann. Soc. Entom. France,

(4) V. 9, 1869, p. 177.
Dilocarcinus panoplus Ortmann, in : Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,

p. 492.

Süd-Brasilien : Porto Alegre, Rio Cadea und Sta. Cruz (v. Martens),
Säo Lorenzo (Ortmann), Rio de Janeiro (A. Mjlne-Edwards).

Orthostoma devillei (Milne-Edwards).

Sylviocarcinus devillei Milne-Edwakds, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool.,
V. 20, 1853, p. 215. — Milne-Edwards, in: Arch. Mus., V. 7,
1855, p. 176, tab. 14, fig. 1. — Lucas, Entom.. in: Castblnau,
Anim. nouv. Amer. Sud, 1857, p. G, tab. 2, fig. 1. — A. Milne-
Edwards, in: Ann. Soc. Entom. France, (4) V. 9, 1869, p. 174.

Brasilien, Provinz Goyaz : Salinas.

Orthostonia latidens (A. Milne-Edwards).

Sylviocarcinus latidens A. Milne-Edwards, in : Ann. Soc. Entom. France,
(4) V. 9, 1869, p. 175.

Oberer Amazonas.

Orthostonia emarginatum (Milne-Edwards).

Dilocarcinus emarginatus, Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool.,
V. 20, 1853, p. 216. — Milne-Edwards, in: Arch. Mus., V. 7,
1855, p. 181, tab. 14, fig. 4. — Lucas, Entom., in: Castbi^nau,
Anim. nouv. Am. S., 1857, p. 7, tab. 2, fig. 2. — A. Milne-Ed-
wards, in: Ann. Soc. Entom. France, (4) V. 9, 1869, p. 176.

Dilocarcinus cryptodus Ortmann, in : Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,
p. 493.

Peru: oberer Amazonenstrom bei Loretto und Rio Ucayali,

Orthostoma pictum (Milne-Edwards).

Dilocarcinus pictus Milne-Edwards, 1. c. 1853, p. 216. — Milne-Ed-
wards, 1. c. 1855, p. 181, tab. 14, fig. 2. — Lucas, 1. c. 1857,
p. 7, tab. 2, fig. 3. — A. Milne-Edwards, 1. c. 1869, p. 177. —
Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 152.

Im Amazonenstrom bei Loretto und Nauta in Peru.

Orthostonia peruvianum (A. Milne-Edwards).
Sylviocarcinus peruvianus A. Milne-Edwards, 1. c. 1869, p. 174.
Dilocarcinus spinifrons Kingsley, in : Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia,

1880, p. 35.

Ich habe Kingsley's Originalexemplar verglichen und es völlig
übereinstimmend gefunden mit der Beschreibung des S. peruvianus.

Oberer Amazonenstrom (Kingsley); Peru: Guyallaga (A. M-E.)

Carcinologische Studien. 329

Orthostoina tnargaritifrons (Ortmann).

Dilocarcinus margaritifrons Oktmann in : Zuol. Jahrb., V. 7, Syst., 1893,
p. 492, tab. 17, fig. 11.

Peru: Rio Ucayali.

Orthostonia pardalinum (Gerstäcker),

Dilocarcinus pardaUnus Gekstäckek, in: Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1,
1856, p. 148. — A. Milne-Edwards, 1. c. 1869, p. 177. — Kings-
LEY, 1. c. 1880, p. 35.

In Philadelphia habe ich Kingsley's Exemplar untersucht.
Oberer Amazonenstrom.

Pinnix€i transversalis (Milne-Edwards et Lucas).
Vgl. Milne-Edwards, in : Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20, 1853, p. 220.

Unter der Bezeichnung ,, Patagonien" befindet sich in Philadelphia
ein Originalexemplar (?) dieser Art.

Diese Art ist eine echte Pinnixa^ so wie ich (in: Zool. Jahrb.,
V. 7, Syst., 1894, p. 691) die Gattung aufgefasst habe, d. h. Merus
und Ischium des dritten Maxillarfusses sind verwachsen, der Dactylus
ist seitlich am Propodus eingelenkt, und dieser ist oval und überragt
den Propodus. Die Augen sind normal. Die vierten Pereiopoden sind
autfallend lang.

Der Beschreibung habe ich hinzuzufügen , resp. hervorzuheben,
dass die Scheeren bei dem vorliegendem $ nahe dem Unterrand der
Palma einen Längskiel besitzen und dass sich auf der äussern Fläche
derselben zwei behaarte Längslinien finden. Die vierten Pereiopoden
sind länger und kräftiger als die übrigen und auf der obern Seite be-
haart. Zwischen dem ersten und zweiten Abdomensegment findet sich
eine behaarte QuerHnie.

Sesarma cinerea (Bosc).

Grapsus cinereus Bosc, Hist. Nat. Crust., 1. ed. V. 1, 1803, p. 204,
tab. 5, fig. 1. — 2. ed. V. 1, 1828, p. 258, tab. 5, fig. 1.

Grapsus (Sesarma) cinereus Say, in: J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,
V. 1, 1818, p. 442.

Sesarma cinerea Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 75.
— GiBBES, in: Proc. Amer. Ass., V. 3, 1850, p. 180. — Milne-
Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20, 1853, p. 182. —
Stimpson, in : Ann. Lyc, New York, V. 7, 1862, p. 65. — Smith,
in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 157. — Kingsley, in:
Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia, 1880, p. 214.

330 A. ORTMANN,

Sesarma angustipes Dana, in: U. S. Explor. Exped. Crust., 1852,
p. 353, tab. 22, fig. 7. — Stimpson, in : Annal. Lyc. New York,
V. 7, 1862, p. Q6. — Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2.
1870, p. 159. — KiNGSLEY, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia.
1880, p. 214. — DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 14, 1892, p. 253^
tab. 10, fig. 5.

Sesarma ricordi Milne-Edwaeds, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20,
1853, p. 183. — V. Maetens, in: Arch. Naturg., Jg. 38, V. 1, 1872,
p. 110. — KiNGSLEY, 1. c. 1880, p. 217. — Oetmann, in : Zool. Jahrb.,
V. 7, Syst., 1894, p. 719.

Sesarma miniata Saussuee, in: Mem. See. Phys. Hist. Nat. Geneve,
V. 14, 2, 1858, p. 442.

Von dieser Art habe ich in der Academy zu Philadelphia etwa
40 Exemplare untersucht. 4 davon (2 SS, 2 ??) sind die Originale
von Say. Ich habe dieselben speciell mit de Man's Beschreibung und
Abbildung von angustipes verglichen und finde sie völlig identisch.
Ich hebe im Folgenden nochmals die wesentlichen Charaktere hervor,
die sich ganz besonders auf jene 4 Originale beziehen.

Es gehört diese Art zur Abtheilung I, 1 bei de Man: auf dem
Oberrand der Hand befinden sich keine schrägen, hornfarbigen, ge-
kerbten Leisten, und die Seitenränder des Cephalothorax sind ganz-
randig.

Cephalothorax fast genau quadratisch (nur Bruchtheile eines Milli-
meters breiter als lang). Seitenränder ohne Zähne. Stirn deutlich
breiter als der halbe Cephalothorax (Stirn : Cephalothoraxbreite =
6 : 10), ihr Unterrand leicht ausgeschweift, der abwärts gebogene Theil
etwas granulirt. Obere Stirnkante in vier etwa gleiche Lappen getheilt.

Merus der Scheerenfüsse am untern Vorderrand gezähuelt, distal
als gerundeter oder etwas eckiger Lappen vorspringend. Oberrand
ohne Dornen. Carpus aussen granulirt, innen mit einer stumpfen Ecke.
Hand etwas geschwollen, Palma auf der Aussenfläche fast glatt, nur
gegen den Oberrand zu schwach granulirt. Oberrand gerundet-stumpf-
kantig. Innenfläche der Hand fast ganz glatt. Beweglicher Finger
etwa so lang wie die Palma (von seiner Basis bis zum untern Con-
dylus der Hand und des Carpus gemessen), obere Seite desselben
völlig gerundet, an der Basis selbst etwas abgeflacht und ebenda fein
und undeutlich granulirt.

Meren der Gehfüsse am Oberrand distal mit einem Stachel, etwa
3mal so lang wie breit. Propodus etwa 3|mal so lang wie breit, Dac-
tylus kürzer (etwa |) als der Propodus.

Abdomen des S vom dritten bis sechsten Glied gleichmässig ver-

Carcinologische Studien. 331

schmälert, siebtes Glied so lang wie das sechste, aber viel schmäler,
nur etwa l so breit.

Diese Art ist ganz allgemein an den Küsten der ostamerikanischen
Region verbreitet. Sie findet sich nordwärts bis Carolina, Virginia
und Bermuda (2 SS, 5 ?^^ von Bermuda in Philadelphia, Heilprin
coli.), erstreckt sich über ganz Westiudien und kommt auch in Süd-
amerika, Brasilien (Kinosley) vor, doch sind von dort noch keine ge-
nauem Fundorte bekannt.

Sesarma cJiiragra n, nom.

Sesarma recta dk Man (non Randall), in: Not. Leyden Mus., V. 14,
1892, p. 249, tab. 10, fig. 4.

Schon DE Man war es nicht entgangen, dass Randall's recta
nicht völlig mit seinen Exemplaren stimmt, und nach Vergleich der
Originale kann ich versichern, dass de Man's Art wirklich verschieden
ist und eine neue, bisher unbeschriebene Art darstellt, von der auch
in Philadelphia 2 SS und 1 $ vorhanden sind. Ich schlage für
diese Art, wegen der eigeuthümlichen Anschwellung der Scheeren-
finger, den Namen chiragra vor.

Ses. cJliragra ist von de Man sehr gut beschrieben worden ; ich
hebe hier nur noch einmal die unterscheidenden Charaktere gegen-
über der vorigen Art (cinerea) hervor, mit der sie in allernächster
Verwandtschaft steht. Die Unterschiede sind folgende:

1) Die Stirn ist bei chiragra stärker abwärts geneigt, fast
senkrecht.

2) Die Granulationen der Hand sind etwas deutlicher.

3) Der bewegliche Finger ist an der Basis auffallend geschwollen
und ebenda oben etwas abgeflacht und deutlich granulirt; die Granu-
lationen setzen sich bis zur Spitze des Fingers fort.

4) Die Meren der Gehfüsse sind breiter, etwa nur doppelt so
lang wie breit. Die Propoden sind nur etwas mehr als doppelt so
lang wie breit.

de Man's Exemplare stammten von Surinam; die Exemplare in
Philadelphia sind mit Parä bezeichnet.

Sesarima recta Randall (Taf. 17, Fig. 8).
Randall, in: J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 8, 1839, p. 123.

Dies ist eine sehr scharf charakterisirte Art. In Philadelphia ist
ausser dem Originalexemplar {$) Randall's von Surinam ein weiteres,
etwas beschädigtes S mit der Fundortsangabe Brasilien vorhanden.

Zool. Jahrb. X. Ablh. f. Syst. 22

332 ^- ORTMANN,

Schiefe Hornleisten fehlen am Oberrand der Palma, und die
Seiten des Cephalothorax sind ganzrandig, also ebenfalls zu Gruppe I, 1
gehörig.

Der Cephalothorax des Originalexemplare s ist 26 mm lang und
an den äussern Orbitalecken 29 mm breit, die Breite der Stirn be-
trägt 18 mm. Die Seitenränder laufen fast gerade nach hinten und
sind ganzrandig. Die Stirn ist ganz charakteristisch: sie fällt senk-
recht ab, und die obern Stirnhöcker sind scharf markirt und von
einander durch tiefe Furchen getrennt. Oberfläche des Cephalothorax
runzlig punktirt, hintere Branchialgegenden mit Querrunzeln.

Merus der Scheerenfüsse (wie alle Pereiopoden) mit comprimirt-
gekieltem Oberrand und mit distalem Dorn. Vorderer Unterrand ge-
zähnt, distal als gerundeter, gezähnter Lappen vorspringend. Carpus
aussen grob runzlig granulirt, innen mit einer fein granulirten Leiste,
die nach vorn in einen kurzen Dorn endigt. Oberer Rand der Hand
von einer granulirten Leiste gebildet, die Körner sind hornfarbig.
Aeussere Fläche nur oberwärts unregelmässig granulirt , sonst fast
glatt, nur etwas fein runzlig punktirt. In der Mitte der Aussenfläche
findet sich eine kurze, niedrige und feine Längsleiste. Innenfläche
der Hand grob granulirt, und in der Mitte steht eine unregelmässige,
erhabene Gruppe kräftiger Körner. Beweglicher Finger am Oberrand
mit einer Reihe von 14 — 15 hornfarbigen Höckern, die von der Basis
bis zur Spitze reicht.

Meren der hintern Pereiopoden breit, etwa 2mal so lang wie
breit, runzlig granulirt. Propoden breit, kaum doppelt so lang wie
breit, Krallen kürzer (etwa |) als die Propoden.

Diese Art bildet, wie es scheint, mit reticulata Say und aequa-
torialis Ortm. eine natürliche Gruppe, die sich dadurch auszeichnet,
dass der Oberrand selbst der Hand von einer granulirten Leiste ge-
bildet wird. Die beiden eben genannten Arten unterscheiden sich von
reda vor allem durch weniger zahlreiche (5 — 8) Höcker auf dem be-
weglichen Finger und einen mehr oder weniger deutlichen Seitenzahn
am Cephalothorax, auch sind die Stirnhöcker schwächer markirt, und
die Stirn fällt schräg ab, was sofort den ganzen Habitus ändert.

In dieselbe Gruppe mit einer Körnerleiste, die den Oberrand selbst
der Palma bildet, gehören weiterhin 2 indo-pacifische Arten: hrocki
und elongata, beide unterscheiden sich aber von den 3 amerikanischen
Arten sofort durch die Sculptur des beweglichen Scheerenfingers, der
eine Reihe von sehr zahlreichen (23 — 27 bei hrocki, ca. 40 bei elongata)
feinen Querhöckerchen trägt.

Carciiiolot^ische Studien. 333

Es schliessen sich dann ferner hier die indo-pacifischen Arten
ietragona und taeniolata an, wo der grauuhrte Kiel aber nicht den
Oberrand selbst der Palma bildet, sondern parallel zu ihm und etwas
auf die Aussenseite der Hand gerückt verläuft.

Sesarma reticulata Say.

Ocypode (Sesarma) reticulata Say, J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 1,

1817, p. 73, tab. 4, fig. 6.
Sesarma cinera Df:kay, Nat. Hist. New York, V. 6, Crust., 1844, p. 15.
Sesarma reticulata Gibbes, in: Proc. Amer. Ass., V. 3, 1850, p. 180.

— Sttmpson, in: Ann. Lyc. New York, V. 7, 1862, p. 66. — Smith,

in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 156. — Kingsey, in:

Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1880, p. 217.
Sesarma curagaoensis de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 14, 1892,

p. 257, tab. 10, fig. 6.

In Philadelphia habe ich 8 Exemplare dieser Art gesehen, darunter
das Originalexemplar (S-, etwas zerbrochen) von Say. Dieselben stimmen
vollkommen mit de Man's curacaoensis übereiu.

Diese Art steht der von mir (in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894,
p. 722, tab. 23, fig. 14) beschriebenen S. aequatorialis von Ecuador
äusserst nahe. Die einzigen Unterschiede, die ich finde, sind folgende :

1) Bei reticulata steht auf dem Oberrand des beweglichen
Scheerenfingers eine Reihe von 5 — 8 Höckern, die aber nur von der
Basis bis etwa zur Mitte reicht. — Bei aequatorialis stehen ebenda
ca. 8 Höcker, die allmählich kleiner werden, aber bis fast zur Spitze
des Fingers vorhanden sind.

2) Die Aussenfläche der Hand ist bei reticulata punktirt, sonst
aber glatt und ohne Granulationen. — Bei aequatorialis finden sich
auf der untern Hälfte der Aussenfläche deutliche Granulationen, die
gegen die Finger zu allmählich verschwinden.

3) Ausserdem sind die obern Stirnhöcker bei aequatorialis etwas
schärfer markirt als bei reticulata.

S. reticulata bewohnt ebenfalls die Küsten der ostamerikanischen
Meere, erstreckt sich aber an den Küsten der Vereinigten Staaten weit
mehr nordwärts als cinerea. In Südamerika ist sie noch nicht ge-
funden worden. Folgende Fundortsangaben liegen vor: Connecticut:
New Haveu (Smith); New Jersey (Say, Gibbes): Dennis Creek und
Great Egg Harbor (Acad. Philadelphia); Virginia bis Florida (Kings-
ley) ; S. Carolina (Gibbes) ; Key West (Gibbes) ; Antillen (Dekay) ;
Ins. Cura^ao (de Man).

22*

334 A. ORTMANN,

Sesarma catenata n, sp, (Taf. 17, Fig. 9).

Diese Art gehört in die Gruppe, wo der Oberrand der Palma
schräge, hornfarbige, gekerbte Leisten besitzt, und steht iu Verwandt-
schaft mit quadrata, erythrodactyla und melissa, besonders mit der
letztern, unterscheidet sich aber sofort durch behaarte Scheeren-
finger und die eigenthüralich unterbrochene, gekerbte Leiste auf dem
beweglichen Finger.

Länge des Cephalothorax 18 mm. Breite an den äussern Orbital-
ecken 24 mm. Breite der Stirn 15 mm ; die Breite des Cephalothorax
verhält sich also zur Länge genau wie 4 zu 3. Seitenränder ganz,
schwach nach hinten convergirend.

Merus der Scheerenfüsse oben ohne distalen Doro, der vordere
Uüterrand springt distal als breiter, gerundeter und gezähnelter Lappen
vor. Oberrand der Palma mit zwei schrägen, hornfarbigen, gekerbten
Leisten, die mit dem gekörnten Oberrand selbst und einer andern ge-
körnelten (aber nicht hornfarbigen) Leiste, welche etwas entfernt vom
Oberrand auf der Aussenseite verläuft, ein rhombisches Feld eiu-
schliessen. Aussenfläche der Palma nur oberwärts granulirt, sonst
glatt. Innenfläche mit einigen unregelmässigen Körnern, aber ohne
senkrechte Leiste. Beide Finger an der Basis, nahe an und auf den
Schneiden, aussen und innen, mit dichten, kurzen Haaren besetzt.
Oberraud des beweglichen Fingers mit 4—5 länglichen, längs gerich-
teten, ovalen Tuberkeln, die je durch viele feine Querleistchen ge-
rieft sind: der Oberrand dieses Fingers besitzt also einen quer ge-
rieften Längswulst, der durch 3 — 4 Einschnürungen in 4 — 5 ovale
Stücke getheilt ist.

Merus der Gehfüsse am obern Rand distal mit einem Dorn, am
Unterrand ohne Zähne, 2| — 3mal so lang wie breit. Propodus etwa
5mal so lang wie breit, der Dactylus beträgt etwa | der Länge des
Propodus.

Ein S befindet sich in der Academy zu Philadelphia (T. B. Wilson).
Es soll angeblich von Neuseeland stammen, aber, wie oben schon
mehrfach bemerkt, sind die Localitätsangaben der WiLSON'scheu Samm-
lung nicht zuverlässig.

Crattung Oedipleura n, nofn.

Es mag wohl stets etwas Bedenken erregen, wenn lange eingeführte
systematische Namen durch neue ersetzt werden: da es aber unter
allen Umständen vortheilhafter ist, bestimmte Nomenclaturregeln mit
Consequenz durchzuführen, so darf man vor formalen Neuerungen auch

Carcinologische Studien. 335

dann nicht zurückschrecken, wenn dadurch eine alteingebürgerte und
viel gebrauchte systematische Bezeichnung geändert wird.

Nach den von der Deutschen Zoologischen Gesellschaft angenom-
meneu Regeln darf die Gattung Uca (Familie Gecarcinidae) diesen
Namen nicht behalten. Diese Gattung wurde von Latüeille (1819)
so benannt, und hat diesen Namen seither geführt, ohne dass er jemals
geändert wurde. Trotzdem ist Uca für diese Gattung unzulässig, da
es ein „uonien praeoccupatum' ist und schon vor Latreille von
Leach (in: Trans. Linn. Soc. London, V. 11, 1815, p. 323) für eine
andere Gattung gebraucht wurde, die jetzt allgemein Gelasimus
Latreille (in : Nouv. Diction. Hist, Nat., V. 12, 1817, p. 517) ge-
nannt wird. Natürlich hat dann auch der Name Gelasimus zu ver-
schwinden, und die bisher so bezeichnete Gattung hat Uca zu heissen
(vgl. unten).

Für die Gattung, die Latreille als Uca bezeichnete, muss dann
ein anderer Name gefunden werden, und da kein Synonym zu dieser
Uca existirt, das an ihre Stelle treten könnte, so haben wir einen
ganz neuen Namen zu bilden, und ich schlage hier Oedipleura vor.

Synonym zu Oedipleura ist:
Uca Latreille, in: Nouv. Diction. Hist. Nat., V. 35, 1819, p. 96
(nomen praeoccupatum). — Latreille, in : Encyclop. method. Entom.,
V. 10, 1825, p. 685. — Latreille, in: Cuvier, Regn. anim., 2. ed.,
V. 4, 1829, p. 49. — Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,
p. 21. — Dana, U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 374. —
Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 732.

Zu dieser Gattung gehören nur 2 Arten. Ich habe schon früher
(1. c.) diese näher charakterisirt und kann meine Ansicht jetzt nur
bestätigt finden, nachdem ich von der zweiten Art noch ein weiteres
Exemplar in Philadelphia gesehen habe.

a^ Innere Fläche der Hand mit wenigen, sehr grossen, conischen
Dornen, die bedeutend kräftiger sind als die Dornen, die am obern
und untern Rand der Hand stehen. Die Finger der kleinen Scheere
haben auf der Innenseite, nahe den Schneiden, nur einige wenige,
zerstreute Haarbüschel. Scheerenfüsse verhältnissmässig kurz und
plump. 0. cordata

a.2 Innere Fläche der Hand mit zahlreichen, kleinen Dornen, die die-
jenigen des Ober- und Unterrandes nicht an Grösse übertreffen.
Finger der kleinen Hand auf der Innenseite, nahe den Schneiden,
dicht filzig behaart. Scheerenfüsse im Verhältniss länger und
schlanker. 0. occidentalis

336 A. ORTMANN,

Von der erstem Art habe ich nunmehr 22 Exemplare untersucht,
von der zweiten deren 4. Ich gebe hier eine möglichst vollständige
Synonymie beider.

Oedipleura cordata (Linnaeus) 1767.

Cancer cordatus Linnaeus, Syst. Natur., ed. 13, V. 1, 1767, p. 1039.

— Linnaeus, in: Amoenit. Acad., ed. 2, V. 6, 1789, p. 414. —
Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 1, 1790, p. 131, tab. 6, fig. 38. —
Fabbicius, Entom. Syst., V. 2, 1793, p. 439.

Cancer uca Linnaeus, Syst. Natur., ed. 13, V, 1, 1767, p. 1041. —
Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 1, 1790, p. 128.

Ocypode cordata Latreillb, Hist. Nat. Crust. Ins., V. 6, 1803, p. 37,
tab. 46, fig. 3.

Ocypode fossor Latreille, ibid. p. 38.

Ocypode uca Latreille, Gener. Crust. Ins., 1806, p. 31.

Gecarcinus uca Lamarck , Hist. Nat. Anim. sans vert., V. 5, 1818,
p. 251.

Gecarcinus fossor Desmarest, Consid. gener. Crust., 1825, p. 114.

Uca una Latreille, in: Nouv. Diction. Hist. Nat. Crust., V. 35, 1819,
p. 96. — Latreille, in: Encyclop. method. Entom., V. 10, 1825,
p. 685. — GuiiRiN, Iconogr. Regn. anim. Cuvier, Crust., 1829 — 44,
tab. 5, fig. 3. — Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,
p. 22. — Milne-Edwards, Atl. Cuvier Regn. anim., Crust., tab. 19,
fig. 2 (ohne Datum). — Milne-Edwards, in : Ann. Sc. Nat,, (3)
Zool., V. 20, 1853, p. 206, tab. 10, fig. 2. — Gerstäcker, in:
Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1, 1856, p. 143. — v. Martens, in: Arch.
Naturg., Jg. 35, V. 1, 1869, p. 12. — v. Martens, ibid. Jg. 38,
V. 1, 1872, p. 102. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894,
p. 733.

Uca uca^ Latreille, in: Regn. anim. Cuvier, 2. ed. V. 4, 1829, p. 49.

— GuERiN, in: Diction. class. Hist. Nat., V. 16, 1830, p. 454.
Uca laevis Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 22. —

Dana, U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 375. — Milne-
Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 20, 1853, p. 206.
Uca cordata Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 13.

Brasilien und Westindien: Rio de Janeiro (Dana, v. Martens,
Ortmann), Bahia (Smith), Parä (Smith), Surinam (Linnaeus, Ort-
mann), Cuba (v. Martens).

Oedipleura occidentalis n, nom.

Uca laevis Milne-Edwards, in: Arch. Mus., V. 7, 1855, p. 185, tab. 16.
— Ortmann, in: Zeol. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 733.

Der Speciesname laevis kann nicht als zulässig angesehen werden,
da derselbe schon Synonym zur vorigen Art ist. Es muss demnach
ein neuer Name gewählt werden.

1

Carcinologiscbe Studien. ßQ^^

Zur Zeit kennen wir nur einen Fundort dieser Art: Guayaquil
in Ecuador, woher sowohl Milne-Edwards' als meine Exemplare
stammen. Das Exemplar in Philadelphia befindet sich zusammen mit
Exemplaren der vorigen Art in derselben Schachtel, und als Localität
ist Surinam angegeben. Natürlich kann diese Angabe nicht als
authentisch angesehen werden.

Gecarcinus lagostonia Milne-Edwards.

Gecarcinus lagostoma Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,
p. 27. — "Milne-Edwauds, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 20, 1853,
p. 203. — MiERs, Chall. Brach., 1886, p. 218 (pr. part.), tab. 18,
tilg. 2. — Oktmann, Decapod. u. Schizopod. Plankton Exped., 1893,
p. 58. — Benedict, in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893,
p. 537.

Gecarcinus ruricola Drew, in : Proc. Zool. Soc. London, 1876, p. 464.
— ? Greeff, in : SB. Ges. Beförd. Naturw. Marburg, 1882, p. 26.

In der Academy zu Philadelphia befindet sich ein S dieser Art,
dass zu Guerin's Sammlung gehört und höchst wahrscheinlich eines
der Originale ist. Dasselbe bestätigt vollständig die von mir (1. c.)
ausgesprochene Ansicht, dass die von Miers im Challenger Report
gegebene Abbildung wirklich den echten G. lagostoma vorstellt. Ich
wiederhole, dass der Hauptunterschied dieser Art in der Bildung des
Merus der dritten Maxillarfüsse liegt, wo hier am Vorder-Innenrand
eine tiefe, furchenähnliche Fissur vorhanden ist (vgl. die Abbildung
bei Miers). Bei Gec. ruricola fehlt diese Fissur, und an ihrer Stelle
befindet sich — je nach dem Alter — nur eine schwache Kerbe oder
Ausrandung, oder der Merus ist dort gleichmässig zugerundet. Ferner
ist bei G. lagostoma der vordere Kiel des Infraorbitallappens fast
senkrecht gestellt und würde verlängert den Seitenrand der Stirn
treffen, während bei G. ruricola dieser Kiel schräg steht und verlängert
den untern Rand der Stirn kreuzen würde.

Ich glaube, dass ausser G. lagostoma nur noch die eine ceutral-
amerikanische Art, der wohlbekannte G. ruricola existirt. Etwas un-
sicher bin ich in Bezug auf G. malpilensis Faxon (in Bull. Mus. Comp.
Zool., V. 24, 1893, p. 157 und Mem. Mus. Comp. Zool., V. 18, 1895,
p. 28, tab. 4, fig. 2), der erwachsen zu sein scheint, aber eine deut-
liche Ausrandung des Merus der dritten Maxillarfüsse aufweist. Ich
habe schon früher (in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 740) nach-
gewiesen, dass ])ei ruricola der Merus der Maxillarfüsse, der Infra-
Orbitallappen und die Bedornung der Krallen sich mit dem Alter
nicht unwesentlich ändert: eine genaue Vergleichung des malpilensis

338 A. ORTMANN,

mit verschiedenen Altersstufen von ruricola dürfte wohl die Identität
beider nachweisen.

Gecarcinus lagostoma ist mit Sicherheit nur von Ascension be-
kannt (Drew, Miers, Ortmann, Benedict) ; vielleicht kommt er aber
auch in West-Afrika vor, — Die Localität „Australien", die Milne-
Edwards augiebt und die auch bei dem Exemplar in Philadelphia
angemerkt ist, ist sicher falsch. Haswell erwähnt in seinem „Cata-
logue of the Australian Crustacea" (1882) überhaupt keinen Gecar-
cinus von Australien, und es ist wohl kaum denkbar, dass eine so
grosse und auffällige Landkrabben-Art diesem Forscher gänzlich un-
bekannt geblieben sein sollte.

Ich möchte hier darauf hinweisen, dass es sehr wünschenswerth
ist, über die Wohnplätze und Lebensgewohnheiten der Gecarcinidae
sichere Auskunft zu erhalten. Es existiren zwar eine Reihe von An-
gaben, diese widersprechen sich aber zum Theil, und vor allem lassen
sie sich vielfach nicht auf eine bestimmte Art beziehen.

lieber die „tourlouroux" macht Latreille (in: Encycl. m6th.
Entom., V. 10, 1825, p. 683) nach Labat folgende Angaben, die sich
auf eine Antilleiiform beziehen. Diese Krabben gehen im Mai oder
Juni von ihren Wohuplätzen in den Bergen ans Meer herab, die ??
lassen dort ihre Eier ins Wasser fallen, dann suchen sie wieder ihre
Wohnplätze auf. Die Eier werden von den Wellen an den Strand
geworfen, und die Sonne brütet die Jungen aus, die dann, wenn
kräftig genug, in die Berge wandern. Dasselbe erzählt schon Herbst
(Krabb. u. Krebs., V. 1, 1790, p. 124) von Cancer ruricola: offenbar
schöpfte er aus derselben Quelle. Es scheint sich somit diese Angabe
auf Gecarcinus ruricola zu beziehen.

Es ist kaum nöthig, darauf hinzuweisen, dass dies — wenigstens
zum Theil — eine Mythe ist. Wir kennen unter den Decapoden-
Krebsen überhaupt keine Art, die die Eier ablegt, sondern bei allen
(mit Ausnahme der primitiven Penaeidea) trägt das ? die Eier unter
dem Abdomen, bis die Jungen mehr oder weniger vollkommen aus-
schlüpfen, oft verweilen selbst die letztern noch eine Zeit lang unter
diesem Schutze.

Ich würde obiges Histörchen überhaupt nicht erwähnt haben,
wenn nicht A. Milne-Edwards (in: Nouv. Arch., V. 9, 1872, p. 265 f.)
nach Leguat (1691—93) von den Landkrabben von Rodriguez (viel-
leicht Cardisoma carnifex ?) etwas Aehnliches berichtete. Diese sollen
im Juli und August mit Eiern beladen ans Meer wandern. A. Milne-

CarciDologische Studien. 339

Edwards glaubt, dass die jungen Cardisomen im Meer leben und dort
durch die Strömungen von Insel zu Insel geführt werden. Diese An-
gabe ist eher etwas glaubhaft, da hier nichts vom Eierablegen und
dem Ausbrüten durch die Sonne gefabelt wird.

Dem gegenüber giebt aber v. Martens (in : Arch. Naturg., Jg. 38,
V. 1, 1872, p. 101) von Cardisoma guanlmmi an, dass sie in Cuba
an sumpfigen, mehr oder weniger salzigen, mit Mangle (Rhizophora)
bewachsenen Stellen der Küste lebt. Bei Beginn der Regenzeit zieht
sie in Masse landeinwärts, selten weiter als eine Meile, in sumpfige
Gegenden süssen Wassers, selbst in Wälder, Gärten und Gebäude,
und zwar die ?? mit Eiern unter dem Schwänze. Er fügt
aber hinzu: „man sieht nie kleine dieser Art".

Diese letztere Angabe scheint der erstem direct zu widersprechen,
doch ist nicht ausgeschlossen, dass die einzelnen Gattungen und Arten
dieser Familie sich verschieden verhalten, scheinen doch auch die ge-
wöhnlichen Wohnplätze verschieden zu sein. Cardisoma guanhumi
lebt, wie eben citirt, an der Küste in Mangrovesümpfen, und ähnlich
scheint auch Oedipleura cor data zu leben. Wenigstens giebt v. Martens
(1. c. p. 103) an, dass sie in Cuba an sumpfigen, mit Mangle be-
wachsenen Stellen am Gestade lebt und (1. c. Jahrg. 35, V. 1, 1869,
p. 12) bei Rio de Janeiro in Brackwasser vorkommt und ins Wasser geht.
Dagegen wird von Gecarcinus mehrfach angegeben, dass die Arten
fern von der See, auf Bergen leben. Auch Gecarcinus jacquemonti
lebt in Indien in den Bergen zwischen Bombay und Poona (Milne-
Edwards). Ich selbst habe in Ost-Afrika an Cardisoma carnifex nur
wenige Beobachtungen machen können. Ich fand die Art bei Lindi
und Dar-es-Salaam, und zwar Ende December und Anfang Januar, in
der Nähe der Küsten, aber stets an Stellen, in deren Nähe sich Süss-
wasser befand (besonders gern an quelligen Orten). Sie lebt dort in
tiefen Löchern, es scheint dies also kein temporärer Aufenthalt zu
sein. Keines der 3 von mir erbeuteten erwachsenen ?? war mit Eiern
beladen (Beginn der trocknen Jahreszeit). Nach dem 14. Januar habe
ich in Dar-es Salaam (bis zu meiner Abreise am 10. März) kein
einziges Exemplar mehr gesehen, trotzdem ich solche Anfang Januar
unmittelbar vor meiner Wohnung, am steilen Uferabhang des Hafens
beobachtete. Wo sie sich in dieser Zeit aufhielten (also in der Haupt-
sache während der trockenen Jahreszeit), kann ich nicht angeben: in
der See habe ich niemals ein Exemplar gefunden, trotzdem ich gerade
die ihren Wohnplätzen benachbarten Küstenstrecken fast täglich be-
suchte.

340 A. ORTMANN,

Es wäre jedenfalls sehr wichtig, über die Lebensgewohnheiten
der einzelnen Gecarciniden-Formen nähere Auskunft zu erhalten, da
solche eventuell über manche Eigenthümlichkeit der geographischen
Verbreitung dieser höchst interessanten Gruppe Aufschluss geben könnte.

Gattung MacrophtJialmus.

In Philadelphia habe ich mehrere Arten von MacrophtJialmus
gesehen, die mir bisher unbekannt waren : ich bin jetzt in der Lage,
einen üeberblick über die Gattung geben zu können und die haupt-
sächlichen Gruppen, in die sie zerfällt, zu unterscheiden.

Neuerdings ist bekannt geworden, dass bei mehreren Arten ein
Stimmorgan existirt: in der Mitte des vordem Randes des Merus
der Scheerenfüsse befindet sich eine hornige Leiste, und am untern
Rand der Orbita steht eine Anzahl grosser, tuberkelförmiger Zähne.
Es scheinen diese Arten eine natürliche Gruppe innerhalb der Gattung
zu bilden. Hierher gehören : M. tomentosus Eydoux et Souleyet,
M. quadratus A. Milne-Edwards, M. erato de Man und M. pecti-
nipes Guerin.

Maeroi^hthalmus pectinipes Guerin.

GufiRiN, in: Magas. ZooL, V. 8, 1838, cl. 7, p. 1, tab. 23. — GuS^rin,
in : Voy. Favorite, V. 5, 2, Zool., 1839, p. 169, tab. 49. — Milne-
Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 18, 1852, p. 158. —
Henderson, in: Trans. Linn. Soc. London, (2) V. 5, 1893, p. 389.

Von dieser grossen Art habe ich in Philadelphia ein S von Bom-
bay gesehen, ein Originalexemplar Guerin's.

Es besitzt diese Art den oben beschriel)enen Stimmapparat,
nimmt aber sonst unter den Arten dieser Gruppe eine isolirte Stel-
lung ein, da die Propoden der 4 Gehfusspaare am Unterrand dornig
sind und die Oberfläche des Cephalothorax mit dornförmigen Körnern
besetzt ist: diese beiden Charaktere kommen sonst bei keiner Art
der Gattung vor.

Fundorte: Bombay (Guerin), Sind (Henderson), Penang (Hen-
derson).

Die übrigen Arten dieser Gattung, denen dieser Stimmapparat
fehlt, lassen sich in 2 grosse und sehr natürliche Gruppen theilen.

I. Palma der Scheere auf der innern Fläche ohne einen Dorn.
Cephalothorax nicht auffällig in die Breite gezogen (niemals doppelt
so breit wie lang).

Carcinologische Studien. 34l

IL Palma der Scheere auf der Innern Fläche mit einem nahe der
Articulation mit dem Carpus stehenden Dorn. Cephalothorax ver-
breitert, mindestens doppelt so breit wie lang.

I. Gruppe.

In dieser Gruppe können wir zunächst 4 Arten abscheiden. 2
davon zeichneu sich dadurch aus, dass der Seitenrand des Cephalo-
thorax hinter der äussern Orbitalecke noch 3 Zähne (der letzte oft
undeutlich) besitzt, während alle übrigen Arten nur deren 2 aufweisen
(von denen ebenfalls der hinterste oft undeutlich ist). Diese 2 Arten
sind M. latreillei Desmarest und M. laniger Ortmann. Die andern
beiden Arten unterscheiden sich von den übrigen durch die stark
verlängerten Augenstiele, die sich über die äussern Orbitalecken hinaus
erstrecken : es sind dies M. ielescopicus (Owen) und M. verreauxi
Milne-Edv7ARDS.

Die übrigen Arten lassen sich in folgende Tabelle bringen :
(Ohne Stimmorgan. Ohne Dorn auf der Innenfläche der Palma.
Cephalothorax nicht auöallend verbreitert. Seitenrand mit zwei ab-
geflachten, nicht dornförmigen Zähnen hinter der äussern Orbitalecke
Augen die äussern Orbitalecken nicht überragend.)
ai Grösste Breite des Cephalothorax am ersten Seitenzahn gelegen,
die Entfernung der äussern Orbitalecken ist geringer als diese
grösste Breite.

bi Unbeweglicher Scheerenfinger ohne grössern Zahn auf der

Schneide, der bewegliche mit einem solchen.

c, Ober- und Uuterrand der Palma gerundet. Unbeweglicher

Finger auf der Aussenfiäche dicht über dem ünterrand mit

einer granulirten Längslinie. M. pacificus

Cj Oberrand der Palma etwas schärfer und granulirt. Die

granulirte Längslinie nahe dem Unterrand fehlt.

M. depressus
b^ Unbeweglicher Finger mit einem grossen Zahn.

Cj Zahn des beweglichen Fingers rudimentär. Innere Fläche
der Hand behaart. M. deßnitus

c, Zahn des beweglichen Fingers gut entwickelt. Innere Fläche
der Hand unbehaart. M. japonicus

i Die grösste Breite des Cephalothorax liegt an den äussern Orbital-
ecken.

bj Unbeweglicher Finger ohne grössern Zahn auf der Schneide.
Ci Aeussere Orbitalecke fast rechtwinklig. M. setosua

M'2 A. ORTMANN,

Cg Aeussere Orbitalecke spitz. M. graeffei

bg Unbeweglicher Finger mit einem Zahn. Aeussere Orbitalecke

spitz. M. convexus

Maci'ophthalmus pacificus Dana.

M. pacificus T> AN A^ in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1851, p. 248.

— Dana, U. S. Expl. Exp. Crust., 1852, p. 314, tab. 19, fig. 4.

— Stimpson, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 97. —
DE Man in: Not. Leyden Mus., V. 12, 1890, p. 79, tab. 4, fig. 10.

— DE Man, in: Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 579.

M. bicarinatus Heller, Crust. Novara, 1868, p. 36, tab. 4, fig. 2.

Diese Art ist von de Man (1890) gut charakterisirt worden. Ich
habe sie noch nicht gesehen.

Samoa (Dana); Loo-Choo-Ins. (Stimpson); Borneo (de Man);
Sumatra (de Man); Nicobaren (Heller).

Macrophthalmus depressus Rüppell.

M. depressus Rüppell, 24 Krabb. Roth. Meer, 1830, p. 17, tab. 4, fig. 6.

— Milne-Edwakds, in: Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 66. — Milne-
Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 159. — de Man,
in: Not. Leyden Mus., V. 3, 1881, p. 255. — de Man, in: Arch.
Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, tab. 15, fig. 3 u. 3 a. — de Man, in:
J. Linn. See. London Zool., V. 22, 1888, p. 124. — Henderson:
in : Trans. Linn. Soc. London, (2) V. 5, 1893, p. 389. — de Man,
in : Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 578.

M. affinis Güerin, in: Magas. Zool., V. 8, 1838, cl. 7, p. 4, tab. 24,
fig. 2. — GuI:rin, in: Voy. Favorite, V. 5, 2, 1839, p. 172, tab. 50,
fig. 2. — Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 18, 1852,
p. 158.

Die von mir (in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., p. 745) als depressus
bezeichnete Form gehört nicht hierher, sondern zur folgenden Art:
daher meine Bedenken gegen de Man's Abbildung, die somit gehoben
sind. Ueber die Zugehörigkeit von M. affinis zu dieser Art ver-
gleiche man de Man (1895) und Henderson : auch ich kann in Guerin's
Art nichts anderes als den depressus erkennen und schliesse mich
diesen beiden Forschern in dieser Beziehung völlig an.

Rothes Meer (Rüppell, de Man) ; Bombay (Guerin) ; Pondichery
(Guerin); Rameswaram (Henderson); Mergui-Ins. (de Man); Atjeh
(de Man).

Macrophthalmus definitus Adams et White.

M. definitus Adams et White, Zool. Voy. Samarang, Crust., 1848, p. 51.
M. depressus Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 745,

Carcinologische Studien. 343

Die 4 SS, ohne Fundort, die ich 1. c. als depressus bezeichnete,
stimmen übereiu mit 5 SS und 2 ?$, die in der Academy zu Phila-
(leli)hia liegen und dort als definitus etikettirt sind.

Der Hauptunterschied dieser Art von den beiden vorigen liegt
darin, dass der unbewegliche Scheerenfinger einen grossen Zahn auf
der Schneide besitzt, und hierdurch nähert sich diese Art dem M. japo-
nicus, eine Aehnlichkeit, auf die ich schon 1. c. aufmerksam machte.
In andern Merkmalen steht aber der definitus den beiden vorigen
Arten näher, besonders dem depressus, und ist von japonicus leicht
zu unterscheiden.

Adams u. White geben die Philijjpinen an : ebendaher stammen
2 SS und 2 ?$ in Philadelphia. — 2 weitere SS ebenda tragen die
zweifelhafte (da aus Wilson's Coli.) Fundortsangabe „Australien", und
bei einem S ist „Mexico, Dr. Barrough" vermerkt, was wohl ganz
irrthümlich sein dürfte.

3Iacrophthahnus japonicus de Haan.

DE Haan, Y&\m. Japoa., Dec. 2, 1835, p. 54, tab. 15, fig. 2, tab. 7,
fig. 1. — Adams et White, Zool. Voy. Samarang Crust., 1848,
p. 51. — Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852,
p. 158. — Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 746.

Auch in Philadelphia sind 3 SS dieser Art vorhanden.
Japan (de Haan): Meiacoshima (Ad. et Wh.), Tokio-Bai (Ort-
mann), Nagasaki (Ortmann).

Macrophthalmus setosus Milne-Edwards.

Milne-Edwakds, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 159. —
— Haswell, Catal. Austr. Crust., 1882, p. 89. — de Man, in: Arch.
Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 356, tab. 15, fig. 2.

Von dieser Art finden sich in Philadelphia 3 SS und 4 ??, die als
setosus bezeichnet sind und vollkommen mit de Man's Angaben über
diesen übereinstimmen.

Australien (Milne-Edwards) : Port Jackson (Haswell), Moreton
Bay (Acad. Philadelphia).

Macrophthalmus (fvaeffei A. Milne-Edwards.

A. Milne-Edwards, in: J. Mus. GodefFroy, V. 1, 4, 1873, p. 81, tab. 2,
fig. 5.

Diese von Samoa stammende Art scheint der vorigen nahe ver-
wandt zu sein. Ich habe sie noch nicht gesehen.

344

A. OETMANN,

Macrophthahnus convexus Stimpson.

M. convexus Stimpson, in : P. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1858, p. 97.

— MiEKS, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 5, 1880, p. 307. —

Haswell, Catal. Austral. Crust., 1882, p. 89. — de Man, in: Arch.

Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 354, tab. 15, fig. 4. — Ortmann,

in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 745.
M. inermis A. Milne-Edwards, in: Ann. Soc. Entom. France, (4) V. 7,

1867, p. 286. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 9,

1873, p. 277, tab. 12, fig. 5.

Scheint eine im indo-pacifischen Gebiet weit verbreitete Art zu
sein. — Mauritius (Miers) ; Penang (Miers) ; Singapur (Miers); Am-
boina (de Man); Carolinen (Ortmann); Loo-Choo-Ins. (Stimpson);
Neu-Guinea (Ortmann); Australien (Miers); Neu-Caledonien (A. Milne-
Edwards); Fidji-Ins. (Ortmann); Tahiti (Ortmann); Sandwich-Ins.
(A. Milne-Edwards).

II. Gruppe.
Die Arten der zweiten Gruppe, wo ein Dorn auf der innern Fläche
der Hand vorhanden und der Cephalothorax auffallend verbreitert ist,
lassen sich in folgender Weise zusammenstellen :
a^ Die Vorderseitenecke des Cephalothorax wird von der äussern
Orbitalecke gebildet.

bj Aussenfläche der Hand sehr fein granulirt oder glatt. Un-
beweglicher Finger mit einem grossen Zahn.
Ci Die äussere Orbitalecke ragt nach vorn ebenso weit vor
wie der obere Orbitalrand. Palma fast 4mal so lang wie
breit. M. carinimanus

C2 Die äussere Orbitalecke ragt bei weitem nicht so weit vor
wie der obere Orbitalrand. Palma etwa nur etwa 2mal so
lang wie breit. M. crassipes

bg Obere Hälfte der Aussenfläche der Hand grob granulirt, mitt-
lerer Theil glatt und concav, auf dem untern Theil befindet
sich ein granulirter Längskiel. Unbeweglicher Finger ohne
grossen Zahn. M. düatatus

ag Die Vorderseitenecke des Cephalothorax wird vom ersten Seiten-
zahn gebildet: derselbe erstreckt sich schräg nach vorn über die
äussere Orbitalecke hinaus, so dass letztere scheinbar am Vorder-
rand des Cephalothorax liegt. M. sulcatusi

Macrophthalnius carinimanus Milne-Edwards.

Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 65. — Milne-Edwards,']

Carciuulogische Studieu. 345

in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 156. — de Man, in:
Not. Leyden Mus., V. 2, 1880, p. 69. — de Man, ibid. V. 12, 1890
tab. 4, iig. 8.

Diese Art ist durch de Man genauer bekannt geworden. Ich
habe sie noch nicht gesehen.

Mauritius (Milne - Edwards) ; Pondichery (Milne - Edwards) ;
Celebes (de Man).

Macrophthalmus crassipes Milne-Edwards.

Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 157. —
DK Man, in: Not. Leyden Mus., V. 12, 1890, p. 76, tab. 4, fig. 7.

— Ortmann, Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 744.

Australien (Milne-Edwards); Carolinen (de Man, Ortmann). —
In der Acaderay zu Philadelphia befindet sich ein S und ein ? dieser
Art von Australien und ein S von China.

Macrophthalmus dilatatus de Haan.

DE Haan, in: Faun. Japon., Dec. 2, 1835, p. 55, tab. 15, fig. 3. —
Milne-Edw.vkds, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 157.

— DK Man, in: Not. Leyden Mus., V. 12, 1890, tab. 4, fig. 9. —
Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 744.

Japan (de Haan) : Tokio-Bai (Ortmann). — In Philadelphia durch
1 $ und 3 $? vertreten, von der Südostküste Japans.

3Iacrophthalmus sulcatus Milne-Edwards.

M. sulcatus Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool. V. 18, 1852,

p. 156.
M. grandidieri A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 4, 1868,

p. 84, tab. 20, fig. 8 — 11. — Lenz et Richters, Beitr. Crust. Eaun.

Madagascar, 1881, p. 3. — Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8,

1894, p. 58.
M. brevis Hilgbndorf, in: v. n. Decken's Reis., V. 3, 1, 1869, p. 86,

tab. 8, fig. 4. — DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 2, 1880, p. 70.
M. can"m'wawws Hilgendorf, in: Mon. Ber. Akad. Wiss. Berlin, 1878,

p. 806.

Diese Art charakterisirt sich sofort durch die eigenthümliche
Stellung des hinter der äussern Orbitalecke stehenden Seitenzahns,
der über diese Ecke hinausragt und so die vordere Seitenecke des
Cephalothorax l)ildet. In Philadelphia befindet sich ein cJ, das als
sulcatus bezeichnet ist und das hierher gehört: in der That passt
die Beschreibung des letztern sehr gut zu dieser Art, so dass ich den
sulcatus hierher ziehe und dieser Name an Stelle des früher von mir

346

.\. ORTMAXN,

gebrauchten grandidieri treteu muss. — Als Localität ist für das
Exemplar in Philadelphia „Australien" (Wilson) angegeben, doch ist
diese Angabe um so mehr anzuzweifeln, als die Art sonst bisher nur
vom westlichen Theil des Indischen Oceans bekannt ist: dort aber, an
der Ostküste Afrikas und auf den afrikanischen Inseln scheint sie
häufig zu sein.

Rothes Meer (Hilgendokf) ; Zanzibar (A. Milne- Edwards, Hil-
gendorf); Dar-es-Salaam (Ortmann); Kilwa (Ortmann) ; Mozambique
(Hilgendorf) ; Madagascar: Pasandava-Bai (de Man) und Nossi B6
(Lenz u. Richters) ; Mauritius (Milne-Edwards).

Die im Vorstehenden erwähnten und besprochenen Arten dürften
wohl alle sein, die in dieser Gattung als gut resp. genügend be-
schrieben anzusehen sind. Es bleiben aber noch immer etwa 10 Arten
übrig, deren Beschreibung zu dürftig ist, als dass man sie mit den
übrigen vergleichen könnte: M. transversus (Latreille), M. brevis
(Herbst), M. parvimanus Milne-Edwards, M. laevimanus Milne-
Edwards, M. guerini Milne-Edwards, M. simpUcipes Guerin, M. den-
tatus Stimpson, M. laüfrons Haswell, M. laevis Milne-Edwards,
M. punctulatus Miers.

(jrattung Uca Leach,

Uca Leach, in: Trans. Linn. Soc. London, V. 11, 1815, p. 309 u. 323.

Gelasimus Latreille, in: Nouv. Diction. Hist. Nat., V. 12, 1817, p. 517.
— Milne-Edwards, in: Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 50. —
KiNGSLEY, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1880, p. 135. —
Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 742.

Wie schon oben angedeutet, hat der Gattungsname Uca an Stelle
von Gelasimus zu treten, und letzterer wird somit zum Synonym.

In der ersten Gruppe dieser Gattung, wo die Stirn zwischen den
Augen schmal ist, ist bereits durch de Man bahnbrechend gearbeitet
(in: Not. Leyden Mus., V. 13, 1891, p. 20), indem eine Tabelle der
hierher gehörigen indo-pacifischen Arten aufgestellt wurde, in die ich
dann (in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 749) einige weitere,
amerikanische Arten einreihte. Im Grossen und Ganzen herrscht in
dieser Gruppe nunmehr genügende Klarheit. Ich füge hier nur einige
Notizen hinzu, die sich wesentlich auf Synonymie beziehen.

Uca platydactyla (Milne-Edwards).
Gelasimus platydactylus Milne-Edwakds, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,

Carcinologlsche Studien. 347

p. 51. — MiLNE-EnwAUDS, in: Ann. Sc. Nat., (3) ZooL, V. 18,
1852, p. 144, tab. 8 iig. 2. — Saussüue, in: Rev. Mag. Zool., (2)
V. 5, 1858, p. 3G2. — Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2,
1870, p. 122.
Gelasinms princej)S Smith, ibid. p. 120, tab. 2, fig. 10, tab. 3, fig. 3.

— Smith, in: 2. and 3. Rep. Peabody Acad., 1871, p. 91. —
LocKiN(iTON, in: Proc. California Acad., V. 7, 1877, p. liG.

GcJasimus lieterocheles Kingslky, in : Proc. Acad. Nat. Sc. Pliiladelpliia,
1880, p. 187. — Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894,
p. 753.

Die Citate, die Kingsley giebt, besonders Seba, Herbst {Cancer
vocans major), Bosc {Gel lieterocheles), Siiaw {Cancer uJca) sind
äusserst unsicher und gehören sicher nicht zu dieser Art in der
jetzigen Fassung: sie beziehen sich auf die sehr ungenaue Abbil-
dung bei Seba (1758), die aber auch zu mardcoani gehören kann.
Auch ist diese Abbildung in gewissen Einzelheiten sicher falsch. —
Milne-Edwards war der Erste, der beide Arten unterschied, und dem
entsprechend müssen auch die von ihm gegebenen Namen angewendet
werden, wenn die frühern Abbildungen sich nicht mit Entschiedenheit
auf die eine oder die andere der beiden Arten beziehen.

Cayenne (Milne-Edwards); Jamaica (Kingsley); Westküste von
Nicaragua: Corinto (Smith); Mexico (Kingsley): Mazatlan (Saussure);
Nieder-Californien (Lockington).

Uca iJlatifdactijla var, stylifera (Milne-Edwards).

Gelasimus styliferus Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool.,
V. 18, 1852, p. 145, tab. 3, fig. 3. — Smith, in: Trans. Connec-
ticut Acad., V. 2, 1870, p. 118. — Kingsley, in: Proc. Acad. Nat.
Sc. Philadelphia, 1880, p. 139.

Gel. plätydactylus Milne-Edwards , Atl. Cüvier Regn. anim., Crust.,
tab. 18, fig. la (ohne Datum).

Gel. Jieteroplithalmus Smith, 1. c. 1870, p. 116, tab. 2, fig. G, tab. 3,
fig, 1. — Smith, in: 2. and 8, Rep. Peabody Acad., 1871, p. 91.

— Kingsley, 1. c. 1880, p. 139.

Gel. heteropleurus Smith, 1. c. 1870, p. 118, tab. 2, fig. 7, tab. 3, fig. 2.

— Smith, 1. c. 1871, p. 91. — Kingsley, 1. c. 1880, p. 139.

Der einzige Unterschied dieser Form von der vorigen beruht
darin, dass hier die Augenstiele über die Cornea hinaus verlängert
sind. Es ist möglich, dass diese Eigenthümlichkeit ein Sexual- oder
Alterscharakter ist, vielleicht bezeichnet er aber auch eine besondere
Art. Ich fasse diese Form hier vorläufig als Varietät der vorigen auf.
Ecuador : Guayaquil (Milne - Edwards) , Golf von Fonseca
(Smith).

Zool. Jahrb. X. Ablli. f. Syst. 23

348 A. ORTMANN,

TJca cultrimana (White) 1847.

Gelasimus cuUrimanus Gray, List specim. Crust. Brit. Mus., 1847,
p. 35 (nomen nudum). — White, in: Proc. Zool. Soc. London, 1847,
p. 84. — Adams et White, Zool. Voy, Samarang, Crust., 1848,
p. 49. — KiNGSLEY, in: Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia, 1880, p. 140,
tab. 9, flg. 7. — OßTMANN, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894,
p. 753. — Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 56.

Gel. vocans Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852,
p. 145, tab. 3, fig. 4. — Stimpson, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Phila-
delphia, 1858, p. 99. — Heller, Crust. Novara, 1868, p. 37. —
Hilgendorf, in: v. d. Decken's Reis., V. 3, 1, 1869, p. 83. —
A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 9, 1873, p. 272. —
MiERs, in: Phil. Trans. Roy. Soc. London, V. 168, 1879, p. 488.

— MiERS, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 5, 1880, p. 308. —
DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 2, 1880, p. 67. — Haswell,
Catal. Austral. Crust., 1882, p. 92. -- Miers, Chall. Brach., 1886,
p. 242. — DE Man, in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 352.

— DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 13, 1891, p. 23, tab. 2, fig. 5.

— DE Man, in : Weber, Zool. Erg. Reis, Niederl. Ind., V. 2, 1892,
p. 305. — DE Man, in: Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 572.

Gel. nitidus Dana, U. S. Expl. Exp. Crust., 1852, p. 316, tab. 10,
fig. 5. — Thallwitz, in: Abh. Mus. Dresden, No. 3, 1891, p. 42.

Diese Art wird gewöhalich als Gel. vocans (L.) bezeichnet. Es
ist aber unmöglich, den Cancer vocans bei Linnaeus auf diese Art
zu beziehen, und wenn auch Milne-Edwards (1852) dieser zweifel-
haften LiNNE'schen Artbezeichnung einen festen Inhalt gegeben hat,
so ist doch der Name vocans schon für Milne-Edwards unzulässig,
da inzwischen dieselbe Art von White (1847) anders benannt wurde
und er selbst früher (1837) eine andere Art (vocator) mit diesem
Namen bezeichnet hatte. Der einzig gültige Speciesname kann nur
cuUrimanus sein, wie aus der oben gegebenen Synonymieliste her-
vorgeht.

Uca tetragona (Herbst).

Zu dieser Art gehört Gelasimus duperryi Guerin (in : Voy. Cc

quille Crust., 1839, tab. 1, fig. 2, und Dana, U. S. Expl. Exp. Crustj

1852, p. 317). In Philadelphia befinden sich 2 S<S von Tonga-Tabi

von WiLCKEs' Expedition, die demnach zu Dana's Originalen gehörei

Uca dusstimieri (Milne-Edwards).
Der Gelasimus longidigitum Kingsley (in: Proc. Acad. Phils
delphia, 1880, p. 144, tab. 9, fig. 10, 13) gehört zu dieser Art, ui

Carcinologische Studien. 340

zwar dürfte der typische longidigiium als Varietät von dussumieri auf-
zufassen sein : es zeigt sich hier die Tendenz, die grössern Zäline der
Scheerenfinger zu reduciren, und die Finger werden an der Basis
schmäler als am distalen Ende. Die fig. 7 auf tab. 6 von de Man
(in : J. Linn. Soc. London, Zool., V. 22, 1888) zeigt eine ganz ähnliche
Gestalt der Scheere. Bei dem Exemplar in Philadelphia, das Kings-
ley's Abbildung fig. 13 als Original diente, ist der Zahn des un-
beweglichen Fingers ganz reducirt. Es finden sich aber ebenda andere
Exemplare, die noch einen kleinen Zahn sowohl am beweglichen wie
am unbeweglichen Finger zeigen, wo aber, wie bei typischen Exem-
plaren, die Finger an der Basis schmäler sind, und ausserdem ist
dort ein Exemplar (Philippinen) vorhanden, das als longidigitum be-
zeichnet ist und den typischen dussumieri (nach de Man's Beschrei-
bung) darstellt.

Es ist zu bemerken, dass Kingsley seine fig. 10 auf tab. 9 irr-
thümlich zu TJca arcuata (d. H.) gestellt hat: sie gehört aber zu
seinem Gel. longidigituml

Uca coarctata (Milne-Edwards).

Vgl. DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 13, 1891, p. 31, tab. 3, fig. 8.
— Ortmanx, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 756.

In Philadelphia findet sich ein Exemplar aus Guerin's Sammlung,
mit der Bezeichnung „Odessa", und es dürfte somit wohl zu den
Originalen der Art gehören. Dieses Exemplar bestätigt völlig de Man's
Autfassung dieser Art.

Wie Kingsley's forcipatus, so gehört auch der Gel forcipatus
bei Zehntner (in : Rev. Suisse Zool., V. 2, 1894, p. 180) von Amboina
jedenfalls zu dieser Art. 3 SS in Philadelphia stammen von den
Philippinen, somit würden folgende Localitäten für diese Art bekannt
sein : Philippinen (Kingsley) : Mindanao (Ortmann) ; Carolinen : Ponap6
(Ortmann) ; Amboina (Zehntner) ; Neu-Caledonien (A. Milne-Edwards);
Saraoa-Inseln (OrTxMANn).

TJca deniani n. nom,

Gelasimus forcipatus de Man (non Adams et White), in : Not. Leyden
Mus., V. 13, 1891, p. 32, tab. 3, flg. 9. — de Man, in: Weber, Zool.
Ergebn. Reis. Niederl. Ind., V. 2, 1892, p. 306. — Ortmann, in:
Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 756 i).

1) Vgl. hierzu auch : Gelasimus sp. de Man, in : Zool. Jahrb., V. 8,
Syst., 1895, p. 574.

23*

350 A. ORTMANN,

Der Gel. forcipatus Adams et White (Zool, Voy. Saraarang, 1848,
p. 50) ist gänzlich uudefinirbar, der Name also so gut wie eiu „uomen
nudura". In diesem Falle darf dieselbe Speciesbezeiclinung nicht
wieder gebraucht werden, und ich schlage den Namen ,ßemani" für
diese zuerst von de Man genügend charakterisirte Art vor.

Diese Art ist bisher nur von zwei genauem Fundorten bekannt :
Ins. Sumbawa bei Celebes (de Man) und Pelew-Ins. (Ortmann). —
In Philadelphia ist ein S dieser Art vorhanden, das die Localität
„Australien" aufweist.

JJca forceps (Milne-Edwards).

Gelasimus forceps Milne-Edwaeds, in: Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,
p. 52.— Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852,
p. 148, tab. 3, fig. 11. — KiNGSLEY, in: Proc. Acad. Philadelphia,
1880, p. 144, tab. 9, fig. 12.

Gel. bellator Gray, List, specim. Crust. Brit. Mus., 1847, p. 36 (nomen
nudum). — White, in: Proc. Zool. Soc. London, 1847, p. 84. —
Adams et White, Zool. Voy. Samarang, Crust., 1848, p. 49. —
KiNGSLEY, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 138, tab. 9, m
fig. 3. f

Gel. signatus Hess, Beitr. Decap. Ost-Austral., 1865, p. 20, tab. 6, fig. 6.
— KiNGSLEY, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 146, tab. 10,
fig. 18. — Hasw^ell, Catal. Austral. Crust., 1882, p. 93. — Mibrs,
in: Rep. Zool. Coli. Alert, 1884, p. 236. — de Man, in: Zool.
Jahrb., V. 2, Syst., 1887, p. 697. — de Man, in: Not. Leyden
Mus., V. 13, 1891, p. 35, tab. 4, fig. 11. — Ortmann, in: Zool.
Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 756.
Das Originalexemplar von Kingsley's hellator gehört hierher.

Ebenso ist der forceps ganz unzweifelhaft identisch mit dieser von

de Man als signatus beschriebenen Form.

Die Art ist bisher nur von Ost-Australien bekannt, de Man

führt eine Varietät {var. angustifrons, 1. c. 1891, p. 38) von Batavia an.

Breitstiriiige Uca-Artan.

In dieser Gruppe herrscht noch einige Unsicherheit: wenn auch
eine Reihe von Arten gut definirt sind, so sind wir doch über die
Formen, die sich um gaimardi gruppiren, noch in Unklarheit, und
zwar wissen wir selbst noch nicht, ob es sich hier um eine oder
mehrere Arten handelt. Ich bin auch jetzt ausser Stande, eine defi-
nitive Lösung dieser Frage zu geben, und beschränke mich darauf,
diese fragliche Gruppe als ^amar(?i-Gruppe zu bezeichnen und in der
folgenden Tabelle ihre Stellung zu den übrigen breitstirnigen Arten
zu charakterisiren.

CarciDoIogische Studien. 351

Ri Oherfliiche des Cephalothorax glatt (nur bei U. minax finden sich
schwache Granulationen).

bi Die untere schräge Leiste oder Kante auf der Innenfläche der
Palma der grössern Scheere fehlt ganz.

Ci Merus des grössern Scheerenfusses am Vorderrand mit einer

coniprimirten Crista. Beweglicher Finger mit einem Zahn

nahe dem distalen Ende. U. inversa

C2 Merus ohne Crista. Beweglicher Finger stark gebogen, ohne

Zahn nahe dem distalen Ende. U. pugüator

\)o, Die untere schräge Leiste auf der Innenfläche der Hand gut

entwickelt, meist granulirt. Beweglicher Finger meist mit einem

Zahn nahe dem distalen p]ude.

Ci Untere schräge Leiste gerade, sie endigt proximal, ehe sie die
Articulation von Hand und Carpus erreicht. Scheerenfinger
bis zur Spitze gezähnelt.
dl Oberrand der Hand mit feinen Längsleisten.

Ci Oberrand der Hand mit 2 Längsleisten, die proximal
vereinigt sind, aber nach vorn zu divergiren : die innere
dieser Leisten begrenzt nach oben die Grube, in die
sich der Carpus einlegt. JJ. vocator

63 Oberrand der Hand mit einer einfachen Längsleiste: die
innere fehlt. U. gaimardi-GY\ji\)\)Q,

dg Oberrand der Hand gerundet, nur proximal etwas stumpf-
kantig.

e^ Beweglicher Finger der grossen Scheere nicht auffällig
comprimirt, von der Basis bis zur Spitze sich allmäh-
lich verjüngend. U. annulipes
ej Beweglicher Finger comprimirt, von der Basis bis fast
zur Spitze gleich breit. TJ. lactea
0,-2 Die untere schräge Leiste biegt nach hinten, nahe der Arti-
culation von Hand und Carpus in scharfem Winkel nach vorn
und oben, dieser obere Ast ist etwas kürzer als der untere.
Finger distal glatt, ohne Zähne auf den Schneiden.

U. stenodactijla
ag Oberfläche des Cephalothorax stark granulirt. Meren der Gehfüsse
(bei erwachseneu Exemplaren) am Ober- und Unterrand nicht ge-
zähnt. U. tangier i

Uca inversa (Hoffmann).
Gelasimus cUorophthalmus Hilgendorf (non Milne-Edwards) , in:

352

A. OllTMANN,

V. D. Decken's Reis., V. 3, 1, 1869, p. 85. — Hilgendorf, iu: Mon.

Ber. Akad. Wiss. Berlin, 1878, p. 803. — Kingsley, in : Proc. Ac.

Philadelphia, 1880, p. 151 (pr. part.).
Gel. inversus Hoffmann, Crust. Echinod. Madagasc, 1874, p. 19, tab. 4,

fig. 23—26. — DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 13, 1891,

p. 44, tab. 4, fig. 12. — Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894,

p. 59.
Gel. smithi Kingsley, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 144, tab. 9,

fig. 14.

Das Original von Kingsley's G. smithi stimmt völlig mit dieser
Art überein. Dieselbe scheint auf Ost-Afrika beschränkt zu sein.

Madagascar : Nossi Faly (Hoffmann) ; Natal (Kingsley) ; Mozam-
bique (Hilgendorf); Lindi (Oktmann); Dar-es-Salaam (Ortmann).

Uca jjuyilator (Bosc).

Ocypode pugilator Bosc, Hist. Nat. Crust., ed. 1, V. 1, 1803, p. 197.
— Latreille, in: Hist. Nat. Crust. Ins., V. 6, 1803. — Say, in:
J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 1, 1817, p. 71. — Bosc, ibid.
ed. 2, V. 1, 1828, p. 250.

Gelasimus pugilator Desmarest, Consid. gener. Crust., 1825, p. 123. —
MiLNE-EuwARDS, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 149,
tab. 4, fig. 14. — Stimpson, in: Ann. Lyc. New York, V. 7, 1859,
p. 62. — Smith, in: Trans. Connecticut Acad. V. 2, 1870, p. 136,
tab. 4, fig. 7. — Smith, in :. Rep. U. S. Fish Comm. 1873, p. 545. —
Kingsley, in : Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p, 150.

Gel. vocans Gould, Rep. Invertebr. Massachusetts, 1841, p. 325 (pr.
part.). — Dekay, Zool. New York Crust., 1844, tab. 6, fig. 9.

Gel. subcylindricus Stimpson, in: Ann. Lyc. New York, V. 7, 1859,
p. 63. — Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 137,
tab. 4, fig. 6. — Kingsley, in : Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,
1880, p. 152.

Cayenne (Milne-Edwards) ; Mexico, Texas, Florida, S. Carolina,
Virginia und nordwärts bis Cape Cod (vgl. Stimpson und Smith).

Uca vocatof (Herbst).

Cancer vocator Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 3, 4, 1804, p. 1, tab. 59,

fig. 1.
Gelasimus vocans Milne-Edwabds, in : Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,

p. 54 und Atlas Cuvier Regn. anim., tab. 18, fig. 1 (ohne Datum).

— GouLD, Invertebr. Mass., 1841, p. 325 (pr. part.). — Dekay,

Zool. New York Crust., 1844, tab. 6, fig. 10 (var. a).
Gel. jpa?MS!(m Milne-Edwadrs, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool. V. 18, 1852,

p. 148, tab. 4, fig. 13. — Stimpson, in: Ann. Lyc. New York,

V. 7, 1859, p. 62. — Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2,

1870, p. 127.

Carcinologische Studien. 353

Gel. jmJgilator Lkconte, iu: Troc. Acad. Philadelphia, 1855, p. 403.
Gelasimiis sp. Saussure, in: Mein. Soc. Phys. llist. Nat. Geneve, V. 14,

2, 1858, p. 24.
Gel. brevifrons Stimpson, in: Ann. Lyc. New York, V. 7, 18G0, p. 229.

— Smith, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 131.

Gel. vocaior v. Marxens, in: Arch. Naturg., Jg. 35, V. 1, 1869, p. 6.

— V. Marxens, ibid. Jg. 38, V. 1, 1872, p. 104. — Kingsley, in:
Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 147, tab. 10, fig. 20. — Orxmann,
in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 757.

Gel. pugnax Smixh, in: Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 131,

tab. 2, fig. 1, tab. 4, fig. 2. — Smixh, in: Rep. U. S. Fish Comm.

1873, p. 545. — Benedicx, in: John Hopkins Univ. Circul., V. 11,

No. 97, 1892, p. 77.
Gel. rapax Smixh, ibid. 1870, p. 134, tab. 2, fig. 2, tab. 4, fig. 3.
Gel. mordax Smixh, ibid. p. 135, tab. 2, fig. 3, tab. 4, fig. 4.
Gel. affmis Sxreiots, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1872, p. 131.
Gel. crenulatus Lockingxon, in: Proc. California Acad. Sc, V. 7, 1877,

p. 149.

Ostkiistc von Amerika, von Cape Cod bis Brasilien und Monte-
video (nach Exemplaren im Mus. Strassburg, von Dr. v. Jhering
gesammelt). Westküste von Ceutralamerika von Panama bis San
Diego, Californien.

JJca vocator var. mlnax (Leconte).

Cf. Leconte, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1855, p. 403. — Smith, in:
Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 128, tab. 2, fig. 4, tab. 4,
fig. 1. — Smixh in: Rep. U. S. Fish Comm., 1873, p. 545. —
Kingsley, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 148, tab. 10, fig. 21.

— Orxmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 757.

Connecticut (Smith), New Jersey (Leconte, Kingsley), Virginia
(Kingsley), S. Carolina (Smith, Kingsley), Florida (Smith), Hayti
(Oktmann).

Die Uca </aiwtare?i-Grrui>pc.

In dieser Gruppe hat de Man (in: Not. Leyden Mus., V. 13,
1891, p. 22) o Arten unterschieden, die er gaimardi, chloropJdhalmus
und triangularis nennt. Ich habe (in : Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894,
p. 752) nur 2 Arten erkennen können, die ich latreillci und variabilis
nannte. Neuerdings weist de Man (in : Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1895,
p. 572) wieder darauf hin, dass hier noch grosse Unsicherheit herrscht:
besonders betont er, dass die „accessorische Körnerreihe" am untern
Orbitalrand wohl nicht den systematischen Werth haben dürfte, den
er ihr früher beilegte, eine Ansicht, in der ich sehr geneigt bin ihm

I

354 A. ORTMANN,

beizupflichten, de Man hofl't Aufklärung vom Studium der Original-
exemplarc, besonders auch der von Milne-Edwards. Ich möchte hier
darauf hinweisen, dass in dieser Gruppe noch zwei gesonderte Fragen
zu lösen sind, einmal, wie viel Arten wir überhaupt in dieser Gruppe
haben, und dann, welches ihre Synonymie ist. Die erste Frage ist
nur an der Hand reichen Materials zu entscheiden, während für die
zweite das Studium der Originale nöthig wird.

In letzterer Hinsicht möchte ich aber energisch darauf hinweisen,
dass die angeblichen MiLNE-EDWARDs'schen Originale in Paris sehr
vorsichtig benutzt werden müssen. Dieselben sind nämlich offenbar
in Unordnung gekommen oder vielleicht niemals in Ordnung gewesen :
so sind z. B. nach de Man (1891, p. 41) Exemplare, die von A. Milne-
Edwards für chlorophthalmus erklärt wurden, an das Leydener
Museum von Paris aus (von Milne-Edwards) unter dem Namen
latreilhi gesandt. In Philadelphia finden sich ferner 2 Exemplare, die
als chloropJithalmus bezeichnet sind und aus dem Pariser Museum
(durch Guerin) stammen, von denen das eine zu lacteus gehört, das
andere ein typischer gaimardi nach de Man's Fassung ist. Unter
diesen Umständen dürfte es wohl gerathen sein, zunächst den Namen
chlorophthalmus als ungenügend charakterisirt anzusehen und als
„nomen nudum" zu behandeln.

Wie es sich mit gaimardi und latreillei verhält, dürfte sich nach
den Original b es ehr eibungen (in: Ann. Sc. Nat., f3j Zool, V. 18,
1852, p. 150) kaum entscheiden lassen. Leider giebt auch de Man,
der sie als gesonderte Arten anerkennt, keinen genügenden Aufschluss
über ihre Verschiedenheiten. Die Formen, die Kingsley mit diesen
beiden Namen bezeichnet, dürften wohl identisch sein. Ebenso halte
ich die beiden Formen, die de Man als gaimardi und chlorophthalmus
beschreibt, für identisch. Er trennt aber hiervon noch den triangu-
laris A. Milne-Edwards (in: Nouv. Arch. Mus., V. 9, 1873, p. 274)
ab, und auch ich möchte ihn für eine gute Art halten, da er sich
ganz besonders durch die Gestalt des Cephalothorax unterscheidet.

Es ist aber durchaus nicht ausgeschlossen, dass alle diese Formen
zu einer einzigen Art zu vereinigen sind, die alsdann mit dem Namen
gaimardi Milne-Edwards, als dem die Priorität besitzenden, zu be-
zeichnen sein würde.

Uca annulipes (Milne-Edwards).

Gelasimus annulipes Milne-Edwabds, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837,
p. 55, tab. 18, fig. 10—13. — Milne-Edwaeds, in: Ann. Sc. Nat.,

Ciircinologische Studien. 355

(3) Zool., V. 18, 1852, p. 149, tab. 4, fig. 15. — Dana, U. S. Ex-
plor. Exped. Crust., 1852, p. 317. — Helij.:r, Crust. Novara, 1868,
p. 38. — HiLGKNDOKv, in: v. d. Deckbn's Reis., V. 3, 1, 1869, p. 85.

— HiLGKNDORF, In: Mon. Ber. Akad. Wiss. Berlin, 1878, p. 806. —
KossMANN, Erg. Reis. Roth. Meer, 1878, p. 63. — Mikrs, in: Phil.
Trans. Ro}'. Sog. London, V. 168, 1879, p. 488. — Kingsley, in:
Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 148, tab. 10, fig. 22. — Miers,
in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 5, 1880, p. 310. — de Man, in:
Not. Leyden Mus., V. 2, 1880, p. 69.— Mikrs, in: Rep. Zool. Coli.
Alert, 1884, p. 541. — Miers, Chall. Brach., 1886, p. 244. —
DK Man, in: Arch. Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 352. — de Man,
in: J. Linn. Soc. London, Zool., V. 22, 1888, p. 118, tab. 8,
fig. 5—7. — de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 13, 1891, p. 39.

— DE Man, in : Weber, Zool. Erg. Reis. Niederl. Ind., V. 2, 1892,
p. 307. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 758.

— Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 57. — Zehntner,
in: Rev. Suisse Zool., V. 2, 1894, p. 178. — de Man, in: Zool.
Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 577.

Gel. marionis Milne-Edwards (non Desmarest) i), Hist. Nat. Crust.,

V. 2, 1837, p. 53.
Gel. minor Owen, Zool. BEEcnEy's Voy. Blossem, 1839, p. 79, tab. 24,

fig. 2. — Kingsley, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 150.
Gel. perplexus Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool. V. 18,

1852, p. 150, tab. 4, fig. 18. — A. Milne-Edwards, in: Noiiv. Arch.

Mus., V. 9, 1873, p. 274.
Gel. pulchellus Stimpson, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1858, p. 100.

Ist über die ganze indo-pacifische Region verbreitet, vom Rotten
Meer, der Ostküste Afrikas und Madagascar bis nach Australien, den
Philippinen, Sandwich-Inseln und Tahiti. — Die von der Westküste
Amerikas angegebenen Localitäten beziehen sich wohl nicht auf diese
Art. In Philadelphia finden sich unter dem Namen anmäipes Exem-
plare von Diego, Californien, die zu V. stenodactyla gehören.

Uca lactea (de Haan).

Ocypode {Gelasimus) lactea de Haan, Faun. Japon., Crust., Dec. 2, 1835,

p. 54, tab. 15, fig. 5.
Gelasimus lacteus Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18,

1852, p. 150, tab. 4, fig. 16. — Stimpson, in: Proc. Acad. Nat. Sc.

Philadelphia, 1858, p. 100. — Miers, in: Proc. Zool. Soc. London,

1879, p. 36. — Kingsley, in: Proc. Acad. N. Sc. Philadelphia, 1880,

p. 149, tab. 10, fig. 28.

1) Gel. marionis Desmarest (Consid. gener. Crust., 1825, p. 124,
tab. 13, fig. 1) gehört als Varietät zu IJca cuUrimana.

356

A. ORTMANN,

Gel. annulipes var. lacteus Oetmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894,
p. 759.

In Philadelphia habe ich Kingsley's Originale, von Pondichery
und Japan, verglichen. Ich schliese mich jetzt der Ansicht de Man's
an, dass diese Form als gute Art aufzufassen ist.

Pondichery (Kingsley); China (Milne-Edwards , Stimpson);
Japan (de Haan, Kingsley); Neu Guinea (Ortmann); Samoa (Ort-
mann).

TJca stenodactyla (Milne-Edwards et Lucas).

Gelasimus stenodactylus Milne-Edwakds et Lucas, Crust., in: d'Or-
BKiNY, Voy. Amer. merid., 1843, p. 26, tab. 11, fig. 2. — Gay, Hist.
Chile, Zool., V. 3. 1849, p. 165. — Milne-Edwards, in: Ann. Sc.
Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 149. — Smith, in: Trans. Connecticut
Acad., V. 2, 1870, p. 139. — Lockington, in: Proc. California
Acad. Sc, V. 7, 1877, p. 148. — Kingsley, in: Proc. Acad. Phila-
delphia, 1880, p. 154, tab. 10, fig. 33, 34. — Ortmann, Zool. Jahrb.,
V. 7, Syst., 1894, p. 760.

Gel. gibhosus Smith, in : Trans. Connecticut Acad., V. 2, 1870, p. 140,
tab. 2, fig. 11, tab. 4, fig. 8. — Lockington, in: Proc. California
Acad. Sc, V. 7, 1877, p. 150. — Streets, in: Bull. U. S. Nation.
Mus., V. 7, 1877, p. 113.

Gel. speciosus Ives, in: Proc Acad. Philadelphia, 1891, p. 179, tab. 5,
fig. 5 u. 6.

In Philadelphia habe ich die Originale (2 SS und 2 ?$) des
speciosus Ives untersucht: sie gehören thatsächlich, wie ich schon
früher angab, zu dieser Art.

Ost- und Westküste von Amerika : Brasilien (Kingsley) ; Cuba
(Kingsley); Yucatan (Ives). — California: San Diego (Acad. Phila-
delphia als annulipes^)] Golf von Californien (Lockington); La Paz
(Streets) ; Mexico (Kingsley) ; Golf von Fonseca (Smith) ; Ecuador
(Ortmann); Chile: Valparaiso (M.-E. et Luc).

ZTca tangiert (Eydoux).

Gelasimus tangieri Evdoux, in: Magas. Zool., 1835, cl. 7, tab. 17. —
Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 18, 1852, p. 151,
tab. 4, fig. 21. — Heller, Crust. südl. Europa, 1863, p. 101. —
Brito-Capello, in: J, Sc. Math. Phys. Nat. Lisboa, V. 4, 1873,
p. 236. — Brito-Capello, ibid., V. 5, 1876, p. 269. — Kingsley,
in: Proc Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1880, p. 153. — Miers, in:
Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 8, 1881, p. 262. — Hilgbndorp, in:
SB. Ges. Naturf. Freunde Berlin, 1882, p. 24. — Benedict, in:

Carcinologische Studien. 357

Proc. U. S. Nation. Mus., V. IG, 1893, p. 538. — Ortmann, in:
Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 760.
Gel. perlatus Heeklots, Addit. faun. carcin. Afric. occid., 1851, p. 6,
tab. 1, fig. 3. — HiLGENDOKF, in: Mon. Ber. Ak. Wiss. Berlin, 1878,
p. 806. — DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 1, 1879, p. 66. —
KixosLEY, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 153. — Studer,
in: Abh. Akad. Wiss. Berlin, 1882, p. 13. — Benedict, in: Proc.
U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893, p. 538.

2 Exemplare {SS) von Tanger in der Academy zu Philadelphia
sind die Originale von Eydoux.

Die Verbreitung dieser Art erstreckt sich vom südlichen Portugal
längs der Westküste von Afrika bis Angola. — Algarve (Brito-
Capello) ; Cadix (Milne-Edwauds) ; Marokko : Tanger (Eydoux) ;
Seneganibieu (Miers, Hilgendorf); Sierra Leone (Miers) ; Liberia
(HiLGENDORF, Ortmann) ; Boutry (Herklots); Guinea (Kingsley,
DE Man); Beyah River, Ashautee (Benedict); Lagos (Studer) ; Chin-
cboxo (Hilgendorf) ; Congomünduug (Studer) ; St. Paolo de Loanda
(Hilgendorf, Benedict). — Miers giebt ferner noch Westindien und
Kingsley Bahia an, doch ist das Vorkommen auf der andern Seite
des Atlantic sehr unwahrscheinlich.

Ich möchte hier einige Worte über die geographische Verbreitung
der amerikanischen ?7crt-Arten hinzufügen. Es sind dies 5 Arten, die
wir als gut bekannt ansehen können, nämlich: ü. j^lati/dactala, mara-
coani, 2mgilator^ vocator und stenodadyla. Von diesen ist nur eine,
P. pugilator^ auf die atlantische Seite Amerikas beschränkt, während
die 4 andern sowohl auf der atlantischen als auch auf der pacifischen
Seite gefunden worden sind i).

Das Vorkommen identischer mariner Formen auf beiden Seiten
der Landenge von Panama haben wir in der Mehrzahl der Fälle ohne
allen Zweifel auf eine frühere (tertiäre) Verbindung der beiderseitigen
Litoralgewässer zurückzuführen. In dem vorliegenden Fall scheint
mir aber diese Erklärung der Verbreitung jener 4 Z7ca-Arten nicht
die richtige. Die Gattung TJca ist morphologisch sehr extrem ent-
wickelt : sie steht in der That, nebst Ocypoda, am äussersten Ende
eines hoch difi'erenzirten Zweiges der Brachyuren, und ich stehe nicht
an, diese beiden Gattungen überhaupt als die zu bezeichnen, in denen

1) Ich persönlich habe nur von TJ. stenodadyla Exemplare von
beiden Seiten gesehen (Ecuador und Californien, Cuba und Yucatan),

358 A. ORTMANN,

der ganze Decapodenstamm culminirt ^). Für eine so hoch entwickelte
Gattung ist es misslich, ein hohes Alter anzunehmen, und wenn wir
auch über das geologische Vorkommen keine positiven Angaben
machen können, so ist doch der Mangel jeglicher fossiler Formen aus
dieser Gruppe nicht ganz ohne Bedeutung : ich bin daher sehr geneigt,
Uca für eine sehr moderne Gattung zu halten. Diese Ansicht wird
ganz besonders auch dadurch bestätigt, dass die Arten dieser Gattung
sich sehr streng — mit Ausnahme jener amerikanischen Anomalie —
an die modernen thiergeographischen Regionen binden, so wie ich sie
festgesetzt habe (Grundzüge der marinen Tiergeographie, 1896). Wir
haben zahlreiche, mit einander nahe verwandte, schmalstirnige Arten
in der indo-pacifischen Eegion, von denen sich die beiden schmal-
stirnigen amerikanischen Arten sehr scharf unterscheiden. Auch die
indo-pacifischen Arten mit breiter Stirn sind unter sich im Allgemeinen
näher verwandt als mit den 3 amerikanischen; allerdings sind diese
Unterschiede bei pugilator und vocator nicht so sehr scharf. Die
westafrikanische Region hat wiederum eine morphologisch ganz isolirt
dastehende Art, die Uca tangiert.

Das Vorkommen identischer Uca-krtQn auf beiden Seiten des
amerikanischen Continents möchte ich nun darauf zurückführen, dass
zur Jetztzeit die Arten dieser Gattung im Stande sind, die Land-
barriere bei Panama in Folge gewisser bionoraischer Gewohnheiten zu
überschreiten. Die ?7ca-Arten sind Küsten-, speciell Schorrenbewohner,
sie leben oberhalb des Ebbe-Niveaus, theilweis (während der Ebbe)
subterrestrisch ^). Auch sind sie nicht streng an Seewasser gebunden,
sondern kommen sehr häufig auch in Brackwasser vor und vermögen
wohl auch — wenigstens gewisse Arten — Süsswasser zu ertragen.
Dieses euryhaline Verhalten nebst der bionomischen Gewohnheit eines
so zu sagen amphibischen Lebens mögen es den betreffenden ameri-

1) Diesen Satz bitte ich „cum grano salis" zu verstehen: er be-
zieht sich auf die allgemeine Entwicklungshöhe der Organisation. Was
die intellectuellen Fähigkeiten anbetrifft, so ist es für mich unzweifel-
haft, dass Gelasimus und ganz besonders Ocypoäa absolut die höchste
Stufe unter den Decapoden einnehmen.

2) Dieser Ausdruck, den ich auch früher (Thiergeographie, p. 79
und 86) gebrauchte, ist missverstanden und mit „subterran" verwechselt
worden. Terrestrisches Leben ist ein Aufenthalt auf dem trocknen
Land. TJca ist „s üb terrestrisch", da sie nur zeitweise auf einem von
Wasser nicht überflutheten Grund lebt und auch niemals ganz unab-
hängig von Wasser ist, da ihre Wohnplätze stets feucht bleiben müssen
(vgl. in: Jena. Denkschr., V. 8, 1894, p. 67).

Carcinologische Studien. 359

kanisclien Arten möglich gemacht haben, den Isthmus von Panama
zu überschreiten, so dass dieser nicht mehr, wie es sonst jetzt für
marine Litoralformen der Fall ist, für sie ein Verbreitungshinderniss
bildet. Diese meine Vermuthung Hesse sich vielleicht durch Unter-
suchungen bestätigen, die an Ort and Stelle gemacht werden und uns
übei- die speciellen Verhältnisse, die das Ueberschreiten jeuer Land-
enge ermöglichen, Aufschluss geben könnten^).

RcTision der Gattung Ocypoda.

Ocypoda Fabricius, Suppl. Entom. Syst., 1798, p. 347. — Milne-Ed-
WARDS, Hist. Nat. Crust, V. 2, 1837, p. 41. — Dana, U. S.
Expl. Exped. Crust., 1852, p. 324. — Kingslev, in : Proc, Acad.
Philadelphia, 1880, p. 179. — Ortmann, in : Zool. Jahrb., V. 7, Syst.,
1894, p. 742.

Fabricius schreibt Ocypoda, während die Mehrzahl der spätem
Autoren Ocypode schreiben. Im Folgenden habe ich bei den Citaten
beide Schreibweisen nicht immer aus einander gehalten.

Tabelle der Arten,
a^ Stimmorgan fehlend. 0. cordimana

a.^ Stimmorgan vorhanden,

bj Stimmleiste auf der Innenseite der Scheere nur von Körnern
gebildet.

Ci Propoden der Gehfüsse auf der obern (hintern), stark ab-
geflachten Fläche fast glatt. Merus, Carpus, Propodus und
Dactylüs dieser Füsse stark behaart. 0. arenaria

C2 Propoden der Gehfüsse auf der obern Fläche mit schuppen-
förmigen Körnern. Haare der Pereiopoden viel geringer ent-
wickelt als bei arenaria.

dl Unterer Orbitalrand ohne Fissuren. 0. platytarsis

dg Unterer Orbitalrand mit einer äussern und einer medianen
Fissur.

Ci Zweite und dritte Pereiopoden ohne Haarbürsten.

Stimmleiste aus 8—17 Körnern gebildet. 0. kuJili

e^ Zweite und dritte Pereiopoden am obern vordem Rand

1) In meiner „Marinen Thiergeographie" habe ich schon flüchtig
diese Eigenthümlichkeit der Gattung JJca angedeutet (p. 8G, Anm. 2).

360 A. ORTMANN,

des Propodus mit einer dichten Haarbürste. Stimmleiste

aus 24 Körnern gebildet, 0. pygoides

bg Stimmleiste ganz oder theilweis aus feinen Querleistchen gebildet.

Gl Stimmleiste von der Basis der Finger etwas entfernt. Dac-

tylus des dritten Pereiopodenpaares auf der untern Seite

nicht bärtig. Augenstiele ohne endständigen Haarpinsel.

dl Stimmleiste im obern Theil von Körnern, im untern von

Querleistchen gebildet.

e^ Scheerenfinger spitzig. Unterer Orbitalrand ohne tiefe
Fissuren.

fi Querleistchen der Stimmleiste entfernt von einander,
wenig zahlreich. Nur die zweiten Pereiopoden mit
Haarbürste auf den Propoden. Aeussere Orbitalecke
gerundet. 0. rotundata

f^ Querleistchen der Stimmleiste dicht stehend und zahl-
reich. Propoden der zweiten und dritten Pereio-
poden mit Haarbürsten. Aeussere Orbitalecke spitz.

0. ceratophthalma
62 Beide Finger an beiden Scheeren an den distalen Enden
breit abgestutzt. Unterer Orbitalrand mit tiefen Fissuren,
eine in der Mitte und eine aussen, dicht unter der
äussern Orbitalecke. Keine Haarbürsten auf den Pro-
poden der Gehfüsse. 0, gaudichaudi
dg Stimmleiste nur von dicht gedrängten Querleistchen ge-
bildet.
Cj Finger an beiden Scheeren spitzig,

f^ Propoden der Gehfüsse ohne Haarbürsten.

0. africana
i^ Propoden der Gehfüsse mit Haarbürsten.

gl Nur die zweiten Pereiopoden mit Haarbürsten.
Stimmleisten mit 60 — 100 Querleistchen.

0. aegyptiaca

gg Zweite und dritte Pereiopoden mit Haarbürste,

Stimmleiste mit 30 — 40 Querleistchen. 0. urvillei

e.2 Finger der kleinern Scheere am distalen Ende zugerundet

oder abgestutzt, nicht spitzig.

fi Propodus der zweiten Pereiopoden mit Haarbürste.
Aeussere Orbitalecke spitz. 0. stimpsoni

fg Propoden der zweiten und dritten Pereiopoden mit
Haarbürsten. Aeussere Orbitalecke stumpflich.

0. macrocera

Carcinologische Studien. 361

c, Stimnileiste dicht an der Basis der Finger stehend. Dactylus
der dritten Pereiopoden auf der unteren Seite bärtig. Augen-
stiele am Ende mit einem Haarpinsel. 0. hippeus

Von 3 Arten habe ich bisher noch keine Exemplare gesehen (ro-
tundata, africana, macrocera). Von 3 Arten (plati/tarsis, pygoides
und urvillei) und 2 Synonymen {ryderi = Jmhli, neglecta = platy-
tarsis) habe ich die Originale in Händen gehabt. Von 3 Arten {py-
goides, sümpsoni., hippeus) habe ich nur je 1 Exemplar untersuchen
können, die übrigen 8 Arten lagen mir in mehreren, z. Th. in vielen
Stücken vor.

Zweifelhaft bleiben noch folgende Arten :

1. Cancer Cursor Linnaeus, Syst. Nat., ed. 10, 1758, p. 625.
Diese Form wird gewöhnlich zu 0. hippeus gestellt: die Linne-

sche Art umfasst aber sicher mehr als eine der jetzt angenommenen
Arten, und es ist äusserst unwahrscheinlich und noch weniger nach-
weisbar, dass LiNNE gerade die 0. hippeus von Olivier vor sich hatte.
Milne-Edwards (1852) war der Erste, der den Namen cursor auf
eine bestimmte Art bezog: der Name ist aber unzulässig, da inzwischen
(1804) die betreffende Art von Olivier schon benannt war.

2. Ocypoda quadrata Fabricius, Suppl. Entom. Syst., 1798, p. 547.

3. Ocypoda rhambea Fabricius, ibid. p. 548.

Diese beiden Namen werden oft zu arenaria gestellt, doch ist es
unmöglich, irgend einen stichhaltigen Grund für diese Identificirung
anzugeben.

4. Ocypoda unispinosa Rafinesque, Pr6cis d^couv. somiolog., 1814,
p. 21.

Eine gänzlich räthselhafte Form. Gehört vielleicht gar nicht
hierher.

5. Ocypode convexus Quoy et Gaimard, Voy. Uranie et Physicienne,
Zool., 1824, p. 525, tab. 77, fig. 2. — Von West- Australien :
Dirck-Hatichs.

Nach der Localität und dem Habitusbild wäre es möglich, dass
diese Art dieselbe ist wie p)ygoides. Beschreibung und Abbildung
geben aber keine Einzelheiten, die dies gewiss machen könnten.

6. Ocypoda granidata Bosc, Hist. Nat. Crust., 2 ed., V. 1, 1828, p. 247.
Ist ganz unsicher.

7. Ocypode fahricii Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat, (3) Zool.,
V. 18, 1852, p. 142.

Unidentificirbar. 0. fahricii beiKiNGSLEY gehört zu ceratophthalma.

3G2 A. ORTMANN,

Ferner sind nach den Fundorten folgende Citate anzuzweifeln, da
wahrscheinlich die Betimmung nicht zuverlässig ist:

Ocypode platytarsis Heller, Crust. Novara, 1868, p. 42. — Nico-
baren und Tahiti.
Ocypode macrocera Heller, ibid. p. 42. — Nicobaren und Tahiti.
Diese beiden Arten sind für die Nicobaren sehr zweifelhaft, und
nach allem, was wir aus der sonstigen Verbreitung entnehmen können,
können sie nicht auf Tahiti vorkommen.

Ocypoda cordimana Desmarest.

0. cordimana Desmaeest, Consid. gener. Crust., 1825, p. 121. — Milne-
Edwakds, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 45. — Krauss, Süd-
afrik. Crust., 1843, p. 41. — Milne-Edwards, in : Ann. Sc. Nat.,
(3) Zool., V. 18, 1852, p. 143. ~ Heller, in: SB. Akad. Wiss.
Wien, Jg. 43, V. 1, 1861, p. 361. — Hilgendorf, in: v. d. Decken's
Reis., V. 3, 1, 1869, p. 82. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch.
Mus., V. 9, 1873, p. 271. — Hoffmann, Crust. Echinod. Madagascar,
1874, p. 13, tab. 2, fig. 9, 10. — Kossmann, Erg. Reis. Roth.
Meer, 1878, p. 55. — Hilgendorf, in: Mon.Ber. Akad. Wiss. Berlin,

1878, p. 803. — MiERs, in : Phil. Trans. Roy Soc. London, V. 168,

1879, p. 489. — KiNGSLEY, in: Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia,

1880, p. 185. — DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 3, 1881, p. 248.
- Miers, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 10, 1882, p. 387,
tab. 17, fig. 9. — Haswell, Catal. Austral. Crust., 1882, p. 95. —
MiERS, Rep. Zool. Coli. Alert., 1884, p. 542. — db Man, in: Arch.
Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 352. — de Man, in : J. Linn. Soc.
London Zool., V. 22, 1888, p. 108. — Henderson, in: Trans. Linn.
Soc. London, (2) V. 5, 1893, p. 387. — Ortmann, in: Zool. Jahrb.,
V. 7, Syst., 1894, p. 764, tab. 23, fig. 16. — Zehntner, in: Rev.
Suisse Zool., V. 2, 1894, p. 178. — de Man, in: Zool. Jahrb.,
V. 8, Syst., 1895, p. 572.

0. laevis Dana, U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 325, tab. 20,

fig. 2.

Ueberall in der indo-pacifischen Region; nach Henderson (1. c.
p. 328) lebt diese Art — im Gegensatz zu den andern — terrestrisch,
auf sandigem Boden, fern vom Strande. — Vom Rothen Meer, Natal
und den Mascarenen bis zu den Loo-Choo-Ins., Australien, Neuseeland,
Tahiti und den Sandwich-Inseln.

Ocypoda arenaria (Catesby).
Cancer arenarius Catesby, Histor. Carol. etc., V. 2, 1771, p. 35.
0. quadrata Latreille, Hist. Nat. Ci^ust. Ins., V. 6, 1803, p. 49. —

Bosc, Hist. Nat. Crust., 2 ed., V. 1, 1828, p. 247.
0. arenaria Say, J. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, V. 1, 1817, p. 69. —

Carcinologische Studien. 363

Milne-Edwarbs, Eist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 44, tab. 19,
flg. 13, 14. — Dekay, Nat. Hist. New York, Crust., 1841, p. 13.

— GiBBEs, in: Proc. Amer. Assoc, V. 3, 1850, p. 180. — Milne-
Edwaeds, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 143. —
Gerstäckek, in: Arch. Naturg., Jg. 22, V, 1, 185G, p. 136. — Gu^rin,
in : DE LA Sagua, Hist. Cuba, Crust, 1857, p. 7. — v. Martens,
in: Arch. Naturg., Jg. 38, V. 1, 1872, p. 103. — Smith, in: Rep.
U. S. Fish Comm. for 1871—72, 1875, p. 545. — Kingsley, in:
Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1878, p. 322. — Kingsley, ibid.
1880, p. 184. — DE Man, in: Not. Leyden Mus., V. 3, 1881,
p. 248. — MiERS, in: Ann. Mag. Nat. Eist., (5) V. 10, 1882,
p. 384, tab. 17, iig. 7. — Miers, Challenger Brach., 1886, p. 240.

— IvES, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1891, p. 179, p. 190. —
Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 7()5, tab. 23,
fig. 17.

0. albicans Latreille, in: Encyclop. method. Entom., V. 10, 1825,
tab. 285, fig. 1.

0. rhombea Milne-Edwards, in: Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 46. —
GiBBEs, in: Proc. Amer. Ass., V. 3, 1850, p. 180. — Milne-Ed-
wards, in : Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 143. — Dana,
U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 322, tab. 19, fig. 8. —
Eeller, Crust. Novara, 18G8, p. 42. — Smith, in: Trans. Connec-
ticut Acad., V. 2, 1870, p. 135. — Cunningham, in: Trans. Linn.
Soc. London, V. 27, 1871, p. 493. — Streets, in : Proc. Acad. Phila-
delphia, 1872, p. 240.

Atlantische Küste von Amerika. Von New Jersey bis Rio de
Janeiro, — Kingsley giebt die Westküste von Mexico an, was aber
sonst nirgendwo bestätigt wird.

Ocypoda platytavsis Milne-Edwards.

0. platytarsis Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18,
1852, p. 141. — Kingsley, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880,
p. 180, — MiERs, in: Ann. Mag. Nat. Eist., (5) V. 10, 1882, p. 383,
tab. 17, fig. 5. — Eenderson, in: Trans. Linn. Soc. London, (2)
V. 5, 1893, p. 387.

0, neglecta Ortmann,- in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 766, tab. 23,
fig. 18.
In Philadelphia befindet sich ein ?, das zu den Originalen der

0. platytarsis gehört : es stimmt völlig mit meiner neglecta überein.

Kingsley's Exemplare von ceratophthalma (von Natal und Mauritius),

die ich nach der etwas unvollständigen Beschreibung hierher stellen

zu müssen glaubte, sind thatsächlich die echte ceratophthalma.

Diese Art ist bisher auf Vorder-Indieu beschränkt geblieben.

Pondichery (Milne-Edwards) ; Ceylon (Miers, Ortmann, Henderson);

Rameswaram (Henderson); Madras (Miers, Henderson),

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. OA

364 A. ORTMANN,

Ocypoda kuhli de Haan.

0. kuhli DE Haan, Faun. Japon., Crust., Dec. 2, 1835, p. 58. — de Man,
in: Not. Leyden Mus., V. 3, 1881, p. 250. — Miers, in: Ann.
Mag. Nat. Hist., (5) V. 10, 1882, p. 384, tab. 17, fig. 8 u. 8a. —
MiEES, in: Rep. Zool. Coli. Alert, 1884, p. 237. — Pfeffer, in: Jahrb.
Hamburg. Wiss. Anstalt., 1889, p. 30. — de Man, in: Not. Leyden
Mus., V. 15, 1893, p. 286. — Ortmann, in: Jena. Denkschr., V. 8,
1894, p. 59. — DE Man, in : Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 570.

0. ryderi Kingsley, Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 183.

Kingsley's Original (?) von ryderi ist eine echte huUL Es scheint
diese Art zu den im indo-pacifischen Gebiet weit verbreiteten zu ge-
hören. Folgende Localitäten werden augegeben: Capland: Port Eli-
zabeth (Ortmann); Natal (Kingsley); Kilwa (Ortmann); Dar-es-
Salaam (Ortmann); Zanzibar (Pfeffer); Madagascar (Miers); Atjeh
(de Man); Java (de Man); West-Australien: Shark Bay (Miers);
Thursday-Isl. (Miers); Neu Hebriden (Miers); Japan (Miers); Sand-
wich-Ins. (Miers).

Ocypoda pygoides Ortmann.

Oetmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 76G, tab. 23, fig. 19.
West- Australien : Naturalist's Channel.

Ocypoda rotundata Miers.

Miers, in: Ann. Mag. Nai. Hist., (5), V. 10, 1882, p. 382, tab. 17, fig. 4.
Westküste Indiens.

Ocypoda ceratophthalina (Pallas).

Cancer ceratophthalmus Pallas, Specilegia, 1772, p. 83, tab. 5, fig. 17.

Cancer Cursor Herbst, Krabb. u. Krebs., V. 1, 1790, tab. 1, fig. 8 u. 9.

0. ceratophthalma Pabricius, Suppl. Entom. Syst., 1798, p. 347. —
— Latreille, Hist. Nat. Crust. Ins., V. 6, 1803, p. 47. — Lamajick,
Hist. Nat. Anim. sans vert., V. 5, 1818, p. 252. — Latreille,
in: Encyclop. meth. Entom., V. 10, 1825, tab. 274, fig. 1. — Des-
MAREST, Consid. gener. Crust., 1825, p. 121, tab. 12, fig. 1. —
Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 48. — Milne-Ed-
WARDS, Atl. CuviER ßegn. anim., Crust., tab. 17 (ohne Datum). —
Krauss, Südafrik. Crust., 1843, p. 41. — Milne-Edwards, in: Ann.
Sc. Nat., (3) Zool, V. 18, 1852, p. 141. — Stimpson, in: Proc.
Acad. Philadelphia, 1858, p. 100. — Heller, Crust. Novara, 1868,
p. 42. — HiLGENDORF, in: v. d. Decken's Reis., V. 3, 1, 1869,
p. 82. — A. Milne-Edwards, in: Nouv. Arch. Mus., V. 9, 1873,
p. 270. — Hoffmann, Crust. Echinod. Madagascar, 1874, p. 13,
tab. 2, fig. 11 — 13, tab. 3, fig. 14, 15. — Miers, in: Proc. Zool.
Soc. London, 1877, p. 135. — Streets, in: Bull. U. S. Nation.

Carcinologische Studien. 365

Mus., Y, 7, 1877, p. 114. — Hilgendoef, in: Mon. Ber. Akad.
Wiss. Berlin, 1878, p. 802. — Kixgsley, in: Proc. Acad. Nat. Sc.
Philadelphia, 1880, p. 179. — de Man, in: Not. Leyden Mus., V. 3,
1881, p. 245. — MiERS, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 10, 1882,
p. 379, tab. 17, fig. 1. — Haswei.l, Catal. Austral. Crust., 1882,
p. 94. — MiERs, Chall. Brach., 1886, p. 238. — de Man, in : Arch.
Naturg., Jg. 53, V. 1, 1887, p. 351. — de Man, in: J. Linn. See.
London, V. 22, 1888, p. 107. — Thallwitz, in: Abh. Mus. Dresden,
No. 3, 1891, p. 42. — Henderson: in: Trans. Linn. Soc. London,
(2) V. 5, 1893, p. 387. — Ortmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst.,
1894, p. 767, tab. 23, fig. 20. — Oktmann, in: Jena. Denkschr.,
V. 8, 1894, p. 58. — DE Man, in : Zool. Jahrb., V. 8, Syst., 1895, p. 570.

0. cordimana de Haan (non Desmarest), in: Faun. Japon. Crust., Dec. 2,
1835, p. 57, tab. 15, fig. 4.

0. hrevicornis Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, 1837, p. 48. —
MILNE-ED^YAKDs, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 142.

— Dana, U. S. Explor. Exped. Crust., 1852, p. 326, tab. 20,
fig. 3 u. 4.

0. urvülei Milne-Edwards (non Gu£rin), in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool.,
V. 18, 1852, p. 141. — Dana, U. S. Expl. Exp. Crust., 1852,
p. 328, tab. 20, fig. 5. — Kingsley, in : Proc. Acad. Philadelphia,
1880, p. 181.

0. macleayana Hess, Decapodenkr. Ost-Austral., 1865, p. 17, tab. 6,
fig. 8. — Haswell, Catal. Austral. Crust., 1882, p. 95. — de Man,
in: Zool. Jahrb., V. 2, Syst., 1887, p. 696.

0. fdbricii Kingsley, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 182.

Durch die ganze indo-pacifische Region verbreitet. — Vom Rothen
Meer, Port Elizabeth und Madagascar bis Tokio, N. S. Wales, Tahiti,
Fanniug- und Sandwich-Gruppe.

Ocypoda (jauclichaudi (Milne-Edwards et Lucas).
Milne-Edwards et Lucas, Crust., in : d'Orbigny, Voy. Amer. merid., V. 6,
1843, p. 26, tab. 11, fig. 4. — Gay, Hist. Chile, Zool., V. 3, 1849, p. 163.
Milne-Edwards, in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 18, 1852, p. 142.

— Stimpson, in : Annal. Lyc. New York, V. 7, 1859, p. 61. —
Smith, in: 2. and 3. Rep. Peabody Acad., 1871, p. 91. — Streets,
in: Proc. Acad. Philadelphia, 1872, p. 240. — Kingsley, in: Proc.
Acad. Philadelphia, 1880, p. 181. — Miers, in: Ann. Mag. Nat.
Hist., (5) V. 10, 1882, p. 383, tab. 17, fig. 6. — Ohtmann, in:
Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 770, tab. 23, fig. 22.

Diese Art ist charakteristisch für die Westküste Amerikas, von
Chile (Valparaiso) bis zum Golf von Fonseca.

Ocypoda africana de Man.

0. africana de Man in: Not. Leyden Mus., V. 3, 1881, p. 253. —
MiERs, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 10, 1882, p. 386. — de Man,
in: Not. Leyden Mus., V. 5, 1883, p. 155.

24*

366 A. ORTMANN,

0. hexagonura Hilgendorf, in: SB. Ges. Naturf. Freunde Berlin, 1882,

p. 23.
0. edwardsi Ozoeio, in: J. Sc. Math. Phys. Nat. Lisboa, (2) V. 2,

1890, No. 5. — DE Man, in: Jahrb. Hamburg, wiss. Anst., V. 13,

1896, p. 90.

In der Identificirung von hexagonura und edwardsi folge ich de Man.
Ich selbst habe keine Gelegenheit gehabt, diese Art zu untersuchen.

Westküste von Afrika: Congoküste (de Man); Loango (Hilgen-
dorf) ; Ile du Prince (Ozorio) ; Liberia (de Man, Hilgendorf) ; Sene-
gambien (Hilgendorf).

Ocypoda aegyptiaca Gerstäcker.
0. aegyptiaca Gerstäcker, in: Arch. Naturg., Jg. 22, V. 1, 1856, p. 134.

— Hoffmann, Crust. Echinod. Madagascar^ 1874, p. 14. — Miers,

in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 2, 1878, p. 409. — de Man, in:

Not. Leyden Mus., V. 3, 1881, p. 247. — Miers, in: Ann. Mag.

Nat. Hist., (5) V. 10, 1882, p. 381, tab. 17, fig. 3. — Ortmann,

in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894, p. 769.
0. ceratophthalma Kossmann (non Pallas), Erg. Heis. Roth. Meer, 1877,

p. 55.

Bisher nur vom Rothen Meer und Madagascar (Nossi Faly)
bekannt.

Ocypoda urvillei Guerin (Taf. 17, Fig. 10).
0. urvillei Guerin, in: Voy. Coquille, Zool., V. 2, 2, 1830, p. 9, tab. 1, fig. 1.
0. cordimana (junior) Jacquinot et Lucas, Voy. Astrolabe et Zelee,
Zool., V. 3, Crust., 1853, p. 64. — Kingslbt, in: Proc. Acad. Phila-
delphia, 1880, p. 186 (pr. part.).
0. pallidula Hombron et. Jacquinot, Voy. Astrol. Zel., Zool., Atlas,
1842—53, Crust., tab. 6, fig. 1. — Dana, U. S. Explor. Exped.
Crust., 1852, p. 324, tab. 20, fig. 1.

Diese Art ist gut charakterisirt, bisher aber meist verkannt worden.
In Philadelphia habe ich zunächst 2 Exemplare untersucht, die wahr-
scheinlich zu Guerin's Originalen gehören, obgleich auf der Etikette
Neuseeland angegeben ist, während Guerin's Exemplare von Tahiti
stammten: ich glaube, „Neuseeland" ist durch einen Irrthum auf die
Etikette gekommen. Diese beiden Exemplare sind von Kingsley als
cordimana bezeichnet worden. Mit demselben Namen bezeichnete
Kingsley 3 weitere Exemplare von Tahiti (Garrett coli.): davon ge-
hört eins wirklich zu cordimana, während die beiden andern zu urvillei
gehören. Schliesslich sind in Philadelphia noch 6 SS und 3 ?? dieser
Art von Wainea, Oahu (Dr. W. H. Jones coli.) vorhanden, so dass
mir im Ganzen 13 Exemplare vorlagen.

Cephalothorax sehr ähnlich dem von 0. siimpsoni. Die äussern
Orbitalecken sind spitzig und reichen nicht ganz so weU nach vorn

Carcinologische Studien. 367

wie der mittlere Vorsi)rung des obern Orbitalrandes. Seitenränder
des Cephalothorax im vordem Drittel parallel, dann etwas convergirend.
Augenstiele nicht über die Cornea hinaus verlängert. Der untere Or-
bitalrand bildet unter der äussern Oibitalecke einen Winkel, aber
keine Fissur. In seiner Mitte ist eine sehr schwache, fast unmerk-
liche Kerbe vorhanden. Oberfläche des Cephalothorax fein granulirt,
und ebenso ist der Carpus und die Hand der Scheerenfüsse auf der
äussern Fläche sehr fein und glcichmässig granulirt: grössere Granu-
lationen oder gar Dornen fehlen ganz. Ausseurand des Carpus stark
gekrümmt. Scheere kurz und breit. Die Stimmleiste besteht aus
30—40 feinen und regelmässigen Querleistchen, nicht aus Körnern.
Die Finger beider Scheeren sind spitzig. Die Propoden der zweiten
und dritten Pereiopoden haben Haarbürsten auf der untern (inneru)
Seite. Dactylus lanzettlich, obere Fläche gegen die Spitze zu nicht
verbreitert, mit lang-lanzettlichem Börstchenfeld.

Die Hauptunterschiede von aegypüaca sind folgende:

1) Die geringere Zahl der Querleistchen der Stimmleiste (im
Mittel 35).

2) Die Haarbörstchen, die auch auf den dritten Pereiopoden vor-
handen sind.

3) Die spitz vorragenden äussern Orbitalecken.

4) Die feine und gleichmässige Granulation der Aussenfläche der
Hand sowie deren kürzerer und breiterer Umriss.

5) Vielleicht ist das Fehlen der Verlängerungen der Augenstiele
bei urvillei constaut.

In der Gestalt und Granulirung der Hand steht die Art ziemlich
isolirt da und könnte nur mit cordimana verwechselt werden. Sie
scheint nur eine mittlere Grösse zu erreichen : die meisten Exemplare,
die mir vorlagen, sind nicht grösser als die Abbildung bei Hombron
u. Jacquinot, nur wenige sind etwas, aber nicht viel grösser. Der
Habitus der Exemplare ist jedoch nicht der von jugendlichen. Der
Cephalothorax des abgebildeten Exemplars ist 17 mm lang und an
den Orbitalecken 20 mm breit.

Diese Art scheint nur auf den pacifischen Inseln vorzukommen.
Sie ist bekannt von : Tongatabu (Dana) ; Tahiti (Guerin, Acad. Phila-
delphia) ; Paumotu-Ins. : Mangareva (Jacq. et Luc.) ; Sandwich-Ins. :
Wainea, Oahu (Acad. Philadelphia).

Ocypocla stimjysoiii n. nom.

0. convexa Stimpson, in : Proc. Acad. Philadelphia, 18.58, p. 100 (nomen
praeoccupatum). — Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. 7, Syst., 1894,
p. 769, tab. 23, fig. 21.

368 A. ORTMANN,

Diese Art muss neu benannt werden, da schon eine 0. convexus
QuOY et Gaimakd (1824) existirt, die allerdings noch zu den zweifel-
haften Arten gehört.

Japan : Simoda (Stimpson) ; Tokiobay (Ortmann).

Ocypoda macrocera Milne-Edwards.

Milne-Edwaeds, Hist. Nat. Crusi, V. 2, 1837, p. 49. — Milne-Edwards,
in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool., V. 18, 1852, p. 142. — Kingsley, in:
Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 181. — Miees, in: Ann. Mag.
Nat. Hist., (5) V. 10, 1882, p. 381, tab. 17, fig. 2. — Hendeeson,
in: Trans. Linn. Soc. London, (2) V. 5, 1893, p. 387.

Vorderindien: Pondichery (Milne-Edwards, Miers); Mündung
des Hoogly (Miers) ; Rameswaram, Tuticorin, Madras (Henderson).

Ocyiyoda hijjpeus Olivier (Taf. 17, Fig. 11).

0. ippeus Olivier, Voy. dans l'empire othoman., V. 2, 1804, p. 235,
tab. 30, flg. 1. — Savigny, Egypte, 1817, tab. 1, lig. 1. — Lamaeck,
Hist. Nat. anim. sans vert., V. 5, 1818, p. 252. — Desmarest, Cons,
gener. Crust., 1825, p. 121. — Gui;RiN, Exped. scient. Moree, V. 3,
1, Crust., 1832, p. 30. — Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2,
1837, p. 47.
0. Cursor Milne-Edwards i), in: Ann. Sc. Nat., (3) Zool, V. 18, 1852,
p. 142. — Stimpson, in: Proc. Acad. Philadelphia, 1858, p. 100.
— Heller, Crust. südl. Europa, 1 863, p. 99. — Kingsley, in :
Proc. Acad. Philadelphia, 1880, p. 182. — de Man, in : Not. Leyden
Mus., V. 3, 1881, p. 248. — Studer, in: Abh. Akad. Wiss. Berlin,
1882, p. 13. — Miers, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 10, 1882,
p. 380. — Hilgendorf, in: SB. Ges. Naturf. Freunde Berlin, 1882,
p. 23. — Miers, Chall. Brach., 1886, p. 240. — Benedict, in:
Proc. U. S. Nation. Mus., V. 16, 1893, p. 538.
Durch die eigenthümliche Stellung der Stimnileiste (und andere
Merkmale) steht diese Art morphologisch isolirt da: auch ihre Ver-
breitung ist eigenthümlich, und es dürfte sich — meines Wissens —
unter den Decapoden keine zweite Art finden, die dieselbe Verbreitung
besitzt: am nächsten kommt ihr die — auch in ihrer Gattung isolirt
stehende — Uca tangieri, die aber nicht ins Mittelmeer eindringt.

0. Mptpeus erstreckt sich vom östlichen Theil des Mittelmeeres
längs der nordafrikanrschen Küste nach West-Afrika und dort südlich
bis Angola.

Griechenland: Astros und Nisea bei Megara (Guerin); Syrien
(Olivier) ; Aegypten (Lamarck) ; afrikanische Küste des Mittelmeeres

1) Vgl. oben.

Carcinoloprische Studien. 369

(Desmakest); Cap Verde-Inselu (Stimpson, Miers, Studer); Senegal
(KiNGSLEY, Hilgendorf); Liberia (Studer); Acra d'Elmina (de Man);
Congoküste (de Man, Studer) ; St. Paul de Loanda (Studer, Benedict).

Die Verbreitung der Gattung Ocypoda ist typisch für die modernen
thiergeographischen Verluiltuisse. Die Mehrzahl (10) der Arten ist
indo-pacifisch, davon sind aber nur 3 (cordimana, Icuhli und cerat-
ophthnlma) allgemein verbreitet, die übrigen sind mehr local beschränkt.
West-Afrika hat 2 Arten {liippens und africana) , Ost-Amerika 1
{arenaria) und West-Amerika 1 {gaudicliaudi). Davon sind hippeus,
arenaria und gaudichaudi auch morphologisch von den indo-pacifischen
Formen, die sich unter einander ziemlich nahe stehen, isolirt, während
africana zu letztem engere Beziehungen zeigt.

Im Anschluss an Ocypoda möchte ich noch eine bionomische
Fabel berühren, die für die Decapoden zunächst mehr im Allgemeinen
vorgetragen wurde, dann aber ganz speciell für diese Gattung be-
hauptet wurde. J. W^alther ^) stellte den Satz auf, dass die riff-
bewohnenden Krebse ganz allgemein eine hervorragende Bedeutung
für die Ritibildung besitzen, in so fern, als sie dazu beitragen, durch
Zerkleinerung der Korallen und anderer ritfbewohnenden, Kalk ab-
scheidenden Organismen die Detritusmassen zu liefern, die die Lücken
und Höhlungen des Riffes ausfüllen, und zwar sollen die Krebse hier-
bei eine ganz wesentliche Rolle spielen. Ich habe schon früher darauf
hingewiesen ^), dass diese Annahme gänzlich in der Luft schwebt, dass
die wenigen Thatsachen, die J. Waltiier als Stütze seiner Behauptung
anführt, mit letzterer in gar keinem logischen Zusammenhang stehen.
Es giebt thatsächlich keine Krebse, die sich an Korallenkalk ver-
greifen, auch ist das noch niemals beobachtet worden. Von den riff-
bewohnenden Formen sind nur wenige überhaupt im Stande, Kalk-
trümmer durch Zerbrechen etwa von Mollusken zu liefern, und wenn
letzteres überhaupt vorkommt — beobachtet ist es nicht — so ist
diese Theilnahme der Krebse an der Detritusbildung eine so überaus
geringfügige, dass man sie füglich ganz ausser Acht lassen kann.

1) Die Korallriffe der Sinaihalbinsel, 1888, p. 42, und Die Adams-
brücke und die Korallenriffe der Palkstrasse, in: Petekm. Mitth., Erg.-

\ Heft 102, 1891, p. 24.

2) Die Korallriffe von Dar-es-Salaam, in : Zool. Jahrb., V. 6, Syst.,
1892, p. 642 Anmerk.

h

370 A. ORTMANN,

Walther's Theorie, so wie er sie vorträgt, ist ein reines Phantasie-
gebilde, und dieselbe brauchte einer ernsthaften Discussion gar nicht
gewürdigt zu werden, wenn man nicht begänne, in allgemeinen Dar-
stellungen des marinen Lebens diese Theorie als nachgewiesene That-
sache aufzunehmen. Letzteres ist von Keller ^) geschehen, und
Keller nennt sogar einige bestimmte Decapodengattungen, die durch
Zerstörung des festen Korallenkalkes an der Bildung des Sandes be-
theiligt sein sollen, nämlich: Oci/poda, Sesarma, Cyclograpsus und
Gelasimus. Der Umstand, dass Keller gerade diese Namen nennt,
beweist, dass ihm diese Formen und ihre bionomischen Gewohnheiten
gänzlich unbekannt gewesen sein müssen, denn von Ocypoda, Sesarma
und Gelasimus (= Uca) wissen wir positiv, dass keine einzige
ihrer Arten auf Korallriffen lebt, dass sie im Gegentheil ganz ent-
schieden die Riffe meiden, und über die Bionomie von Cyclograpsus
wissen wir absolut nichts, doch das vorwiegende Vorkommen
dieser Gattung in der antarktischen Region (Capland, südl. Australien,
Neuseeland) macht es sehr wahrscheinlich, dass auch Cyclograpsus
nicht an Korallriffe gebunden ist. Die Gattung Ocypoda, auf die
Keller (p. 289) speciell eingeht, ist ganz typisch für den Sand-
strand, sie baut ihre Löcher thatsächlich so, wie es Keller nach
Klunzinger schildert (auch ich habe das beobachtet), aber ich möchte
wissen, wie es möglich ist, dieses Graben von Löchern im Ufersande
mit Walther's Fabel in Verbindung zu bringen ! Wie Keller sagen
kann: „ich kann dies [Klunzinger's Beschreibung] nur bestätigen und
habe die Sandkrabben, welche beständig die harten Riffe benagen, auch
im Wasser an den seichten Stellen überall an der Arbeit gesehen", ist
mir völlig unverständlich. Die Sandkrabben (Ocypoda) benagen nicht
die harten Riffe, da sie überhaupt nicht auf Riffen (auch nicht auf
sandigen Stellen der Riffe) leben, und im seichten Wasser sind sie
niemals „an der Arbeit": im Gegentheil, wenn ihre Wohnplätze (zur
Fluthzeit) von Wasser bedeckt sind, arbeiten sie nicht. Dass Sesarma
und Gelasimus bei der Riffbildung betheiligt sein sollen, ist ebenfalls
falsch. Sesarma ist streng an Süsswasser gebunden, und Gelasimus
lebt in der Ebbezone überall, nur nicht auf Fels- und Riffgrund, und
findet sich oft in Brackwasser.

An einer eventuellen Zerkleinerung des Riffkalkes können selbst-
redend nur RiÖ'bewohner Theil nehmen, nicht solche Formen, die streng
die Riffe meiden, und Riffbewohner finden sich gerade unter andern

1) Das Leben des Meeres, Leipzig 1895, p. 289 u. 368.

Carcinologische Studien. 371

als den genannten Decapodengruppen massenhaft. Ich selbst habe
deren etwa 50 Arten an einer beschränkten Localität (bei Dar-es-
Salaam) gesammelt, die überwiegende Mehrzahl derselben erreicht aber
nur eine geringe Körpergrösse, so dass es absolut undenkbar ist, dass
sie harten Korallkalk mit Erfolg angreifen können, abgesehen davon,
dass diese Thätigkeit ganz zwecklos wäre : von Korallkalk können die
Krebse sich nicht nähren, und um etwa sich Schlupfwinkel zu bilden,
haben sie es nicht nöthig, Korallen zu zerbrechen, da solche auf dem
Riflgrund genügend vorhanden sind. Auch die wenigen (2 — 3) grössern
Formen, die ich sammelte, werden es wohl bleiben lassen, sich an den
harten Korallkalk zu machen, da sie, resp. ihre Scheerenbewehrung
leicht dabei den Kürzern ziehen würden. Sie mögen gelegentlich Mol-
lusken u. dgl. zerbrechen, aber auch die Mehrzahl gerade der Riff-
mollusken dürfte für sie zu hart sein. Allerdings deutet Walther
(in der „Bionomie des Meeres") einmal an, dass das Zerbrechen der
Korallen gewissermaassen unabsichtlich geschieht und zwar durch den
lebhaften Kampf ums Dasein, den die riffbewohnende Fauna unter sich
führt: es dürfte aber wohl sehr bedenklich sein, anzunehmen, dass die
Krebse im Kampf ums Dasein sich auf den Riffen so lebhaft und rück-
sichtslos aufführen, dass darüber die Korallen selbst in Trümmer gehen.

Nachträglicher Zusatz.

Der Abschnitt über Sergia meyeri (S. 259) ist zu streichen. Meine
Notiz über diese Art ist durch Hansen's Arbeit über Sergestes über-
holt. Meine Identificirung ist richtig; aber nach Hansen ist Sergia
meyeri nichts weiter als der erwachsene Sergestes arcticus : die Gat-
tung Sergia ist überhaupt nur das erwachsene Stadium von Sergestes.

Bei Sesarma chiragra n. nom. (S. 331) komme ich mit dem
Speciesnamen zu spät. Die Art muss Sesarma benedicti Rathbun
heissen :

Ses. benedicti Rathbun, in: Proc. Biol. Soc. Washington, V. 11, 1897,
p. 90 (= S. recta de Man non Randall).

Princeton University, New Jersey, d. 29. Mai 1897.

372 ^- ORTMANN, Carcinologische Studien.

Erklärung der Ablbildungen.

Tafel 17.

Kg. 1. Nephroms japonicus Tappakone-Canefei. Abdomen des $
von der rechten Seite, \. (Original im Zool. Mus. der John C. Green
School of Sciences, Princeton N.-J.)

Fig. 2. Petrolisthes decacantJius n. sp. Carpus und Hand des
linken Scheerenfusses von unten, \. (Original in der Academy zu Phila-
delphia.)

Fig. 3. Petrolisthes iheringi n. sp. Ansicht von oben, y ; 3 a Linke
Hand von unten, \. (Original in meinem Besitz.)

Pig. 4. Potamocarcinus sinuatifrons (A. Milne-Edwards). Ab-
domen des (J, ^. (Original in der Academy zu Philadelphia.)

Fig. 5. Potamocarcinus aequatorialis n. sp. Ansicht des $ von
oben, \\ ^^ Stirn von vorn, f; 5b Abdomen des (J, \',^c Copulations-
organe des $, f. (Original in meinem Besitz.)

Fig. 6. Potamocarcinus reflexifrons n. sp. Ansicht des ^ von
oben, -f; 6a Stirnrand von vorn, f; 6b Stirn im Profil, f; 6c Abdomen
des (3', f. (Original in der Academy zu Philadelphia).

Fig. 7. Kingsleya latifrons (Randall). Ansicht des RANDALL'schen
Originalexemplares in Philadelphia von oben, }- ; 7 a Linke Orbita und
linke Hälfte der Stirn desselben, |-.

Fig. 8. Sesarma recta Randall. Ansicht des RANDALL'schen
Originalexemplares in Philadelphia von oben, | ; 8 a Linke Scheere des-
selben von aussen, \.

Fig. 9. Sesarma catenata n. sp. Ansicht des S von oben, \;
9 a Rechte Scheere von aussen, | ; 9 b Hand und Dactylus von oben,
-f-. (Original in der Academy zu Philadelphia.)

Fig. 10. Ocypode urvillei Gu:fcRiN. Ümriss des Cephalothorax, -^;
10a Carpus und Hand des linken Scheerenfusses, von aussen, ^; 10b
Hand von innen, -f. (Original in der Academy zu Philadelphia.)

Fig. 11. Ocypoda Jiippeus Olivibr. Hand des rechten Scheeren-
fusses, von innen, |. (Original in der Academy zu Philadelphia.)

Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena, — 1686 '

Nachdruck verholen.
Uebersetzungsrecht vorhehalten.

Die Muiidwerkzeiige der Mikrolepidopteren.

Von

Dr. K. W. Goiitlie in Leipzig.

(Aus dem Zoologischen Institut der Universität Leipzig.)

Hierzu Tafel 18—20.

Die Mikrolepidopteren sind eine Gruppe von Lepidopteren, die,
obwohl sie in ihren Lebensverhältnissen, die leider bisher nur sehr
lückenhaft bekannt sind, in der Mannigfaltigkeit ihrer Formen, ihrer
Farbenpracht u. s. w. viel Interessantes bieten, doch bisher haupt-
sächlich wohl wegen ihrer meist geringen, bisweilen ausserordentlich
geringen Grösse und Zartheit und wohl auch wegen ihrer auf den
ersten Blick vielfach innerhalb grösserer Gruppen fast übereinstim-
menden Farben und Zeichnungen durchaus nicht eine allgemeinere
Aufmerksamkeit auf sich gezogen haben. Die Zahl der Forscher und
Sammler, die sich mit ihnen beschäftigten, ist namentlich im Hinblick
auf die Zahl derer, die sich den andern Insectenordnungen zuwandten,
ausserordentlich klein.

Als ich Anfang November 1894 begann, die Mundwerkzeuge der
Thiere zu untersuchen, stand ich zunächst vor der Schwierigkeit der
Beschaffung des Materials. Es gelang mir zunächst, noch bis tief in
den December hinein lebende Exemplare von Tinea pellionella zu be-
kommen, und so machte ich an diesen meine Eingangsstudien und
zahlreiche Versuche, eine möglichst gute und sichere Methode zu finden.
Das beste Verfahren war zugleich das einfachste : Präparation mit
Nadeln unter der Lupe. An frisch getödteten Thieren ging das ganz
gut, obgleich man auch da bei kleineu Objecten durch die wegen der
Muskeln u. s. w. anzuwendende Gewalt oft genug Theile abriss.

Zool. Jahrb. X. Abth. (. Syst. 05

374 K. W. GENTHE,

Diese Gefahr war bei getrockneten und selbst gut wieder aufgeweichten
Exemplaren noch weit grösser. Dazu kam, dass die Menge der Fleisch-
theile besonders bei etwas stärkern Vergrösserungen durch ihre Un-
durchsichtigkeit sehr hinderlich war. Ich zerstörte diese Theile nun
durch längeres Kochen in Kalilauge. Diese Methode hatte den Vor-
theil, dass sie ohne weiteres auch bei Trockenmaterial anzuwenden
war. Nach mancherlei weitern Versuchen über Einbettung u. s. w.
habe ich schliesslich folgendes Verfahren als das mir brauchbarste an-
genommen: Der (bei Trockenmaterial nach Aufweichen über Sand) ab-
getrennte Kopf (bei sehr kleinen Formen auch das ganze Thier) wird
in mittelstarker Kalilauge etwa eine Stunde und mehr gekocht, dann,
wenn nicht gleich verarbeitet, in 70-proc. Alkohol gebracht. Bei der
Präparation mit Nadeln unter der Präparirlupe suche ich zunächst die
beiden Augen zu entfernen, sodann den Hinterkopf mit den beiden
Fühlern abzureissen und nun durch Hervorziehen der Basis das Ganze
in eine Ebene zu bringen. Durch Zurseitelegen der Palpen u. s. w.
wird das Ganze klar ausgebreitet, und so bieten sich recht brauch-
bare Uebersichtsbilder dar, nachdem vorher die etwa noch anhaftenden
Fleischreste u. s. w. entfernt sind. Wo Theile sich noch überdecken,
sind sie doch wegen der grossen Durchsichtigkeit genau zu verfolgen.
(Natürlich unterliess ich nie, wo ich genügend Material hatte und wo
nicht alles ganz klar da lag, ausserdem noch die Theile einzeln frei her-
aus zu präpariren, und das wurde besonders nothwendig in den Fällen,
wo der Clypeus die weit unter ihn zurückgezogenen Theile deckte.)

So unter Wasser präparirt, waren die Theile gut und deutlich zu
untersuchen. Als Einschlussmittel für das Dauerpräparat erschien Gly-
cerin-Gelatine am geeignetsten.

Was nun das Material angeht, so hatte ich in den meisten Fällen
Trockenmaterial, ein Umstand, der mich von vorn herein und nament-
lich, als ich in den Untersuchungen von Walter las, dass er fast nur
frisches und Spiritus-Material verwendete, sehr beunruhigte, bis ich
mich durch wiederholte Versuche einmal überzeugte, dass bei dem an-
gewandten Verfahren ein Unterschied in den Bildern, die trocknes,
frisches und Spiritus-Material liefern, nicht zu erkennen ist und dass
andrerseits bei frischem und bei Spiritus-Material das eingeschlagene
Verfahren weit bessere und deutlichere Bilder liefert und wegen der
geringern Sprödigkeit ein sichreres und genaueres Präpariren ge-
stattet, als wenn die Untersuchung und Präparation ohne weiteres
vorgenommen wurde.

Um mir Untersuchungsmaterial aus möglichst allen Gruppen zu

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren.

375

verschaffen, wandte ich mich an mehrere Sammler, die mich bereit-
willigst unterstützten, und nach einiger Zeit hatte ich eine ziemlich
beträchtliche Anzahl Thiere zusammengebracht.

Herrn Dr. IIinnebeug, prakt. Arzt in Potsdam, verdanke ich vor
allem eine bedeutende Anzahl durchaus sicher bestimmter Thiere, die
er mir in mehreren Sendungen unentgeltlich zukommen Hess. Sodann
bekam ich von Herrn Lehrer SciitJTZE in Kubschütz und Herrn Pfarrer
Kkieghoff in Thüringen zu massigen Preisen Material. Eine Anzahl
Arten konnte ich im Laufe des Jahres selbst fangen, andere wurden
mir von einigen Herren, besonders Herrn stud. rer. nat. Enderlein,
gebracht. Die nun noch vorhandenen Lücken deckte ich durch Kauf
bei Ernst Heyne in Leipzig und bei Dr. Staudinger in Blasewitz.
Endlich Hess mir Herr Disque in Speyer Äceniropus S und ? ab.
Ausserdem hatten die Herren Hinneberg, Thallwitz in Pirna, Schiller
in Dresden, Disque in Speyer und Enderlein die Freundlichkeit, mir
verschiedene kleinere Mittheilungen über Präparation, Larvenformen
und verschiedene biologische Fragen zukommen zu lassen. Den ge-
nannten Herren sage ich auch an dieser Stelle noch meinen besten
Dank.

Untersucht wurden folgende Formen, die ich in systematischer
Reihenfolge aufzähle nach dem Katalog von Staudinger u. Wocke:
Mikrolepidopteren:

L Pyralidae
1. Pyralididae

Cledeobia angustalis
Äglossa pinguinalis
Asopia glaucinalis

„ farinalis
Scoparia amhigualis
„ dubitalis
„ crataegella
Threnodes pollindlis
EurrJiypara urticaia
Botys porphyralis
„ cespitalis
„ ßavalis
„ hyalinalis
Diasemia UUerata
Tlydrocampa nymphaeata
„ stagnata

Faraponyx stratiotata
Catadysta lemnata

2. Acentropidae

Acentropus hadensis

3. Chilonidae

Schoenohius forficeUus
„ giganiellus

Chilo phragmifellus

4. Cranibidae

Cranihus cerusellus
„ pascuellus
„ pratellus
„ fulgidellus

„ tristellus

,, luteellus

„ perlellus

5. Phycideae

Dioryctria ahietella
9ri*

376

K. W. GENTHE,

Nephopteryx rhenella
Pempelia semiruhella
Acröbasis consociella

„ tumidella
Myelois cribrum
Zophodia convolutella
Ephestia Icühniella
6. Galleriae

Galleria mellonella
Äphomia sociella
Melissohlaptes hipunc-

tanus
Achroea grisella
IL Tortricidae

Teras ferrugana
Tortrix podana
„ rosana
„ viridana
SciapJiila wahlbomiana
CheimatopMla tortricella
Cochylis soegana
Retinia buoliana
Penthina Salicis

„ arcuella

„ achaiana
Grapholitha tedella

„ suffusana

Tmetocera ocellana
Steganoptycha incarnana
Phoxopteryx unguicella
Dichrorampha petiverella
III. Tineidae

1. Choreuiidae

Simaethis pariana

2. Ätychidae

Atychia appendiculata

3. Talaeporidae

Talaeporia pseudobomhy-

cella
Solenobia pineti

4. Lypusidae

Lypusa maurella

5. Tineidae

Euplocamus anthraci-

nalis
Blabophanes rusticella
Tinea tapetiella

„ granella

„ fuscipunctella

„ pellionella
Tineola biselliella
Lampronia rubiella
Nemophora swammerda-

mella

6. Adelidae

Adela degeerella

„ viridella
Nemotois metallicus

7. Ochsenheimeridae

Ochsenheimeria taurella
„ vacculella

8. Teichdbiidae

Teichobia verhuelella

9. Acrolepidae

Acrolepia assectella

10. Hyponomeutidae

Scythropia crataegella
Hyponomeuta viginti-
punctata
„ evonymella
Atemelia torquatella
Argyresthia albistria
,, goedartella

11. Plutellidae

Plutella porrectella
„ xylostella
Cerostoma vittella
„ radiaiella

12. Orthotaelidae

Orthotaelia sparganella

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren.

377

13. Chunabacchidac

Chimabacchc phryganella
„ fagella

14. Gelechidac

Psecadia UjnmcteUd
Depreasarin arenclla
„ ax>plana

Gelechia longicornis
Teleia triparella
Sitotroga cerealis
Ypsolophus fasciellus
Nothris verhascella
Pleurota hicostella
Harpella forficella

15. Glyphipterygidae

Glyphipteryx thrasonella

16. Gracilaridac

Gracilaria alchimiella
„ syringella

17. Colcophoridae

Coleophora vitisella
„ lixella

„ ochrea

18. Lavernidae

Laverna conturbatella
„ epüobiella

10. Elachisiidae

Endrosis lactcella
Cosmopteryx scrjbaiella
Elachista albifrontclla
„ poUinariclla

„ argentella

20. LithocoUetidac

Liihocolletis strigidatclla

LithocoUctis idmifoliclla
„ quercifoliella

21. Lyonetidac

Cemiostoma spartifoliella
„ wailesella

22. Nepticididnc

Nepticida agrimoniella
„ Salicis

„ inümella

„ turbidella

IV. Micropterygidae

Eriocephala calthella
(Micropteryx) aruncella
„ anderschella

„ aiireatella

„ thunbergella

Micropteryx sparmannella
„ fastuosella

„ semipurpurella

„ purpurella

V. Pterophoridae

Agdistis adactyla
Platyptilia gonodactyla
Oxyptilus pilosellae
Mimaeseoj)tilus pterodac-

tylus
Pterophorus ntonodactylus
Leioptilus scarodactylus
Aciptilia pentadactyla

VI. Alucita

Alucita hexadactyla
hühneri.

I Stenophylax picicornis
Hydropsyche pellucida

Phryganiden

Anabolia nervosa
Limnoj^hilus vittaius

378

K. W. GENTHE,

Limnophüus decipiens
„ griseus

„ centralis

„ lunatus

„ extricatus

„ sparsus

Neureclipsis himaculata
Grammotaulius atomarius
Leptocerus senilis
Chaetophora villosa.
Ägrypnia pagetana

Cimbex varidbilis
Cimbex sp.
Pteronus myosotides
Dolerus gonager
Loderus vestigialis
Arge rosae
Äthalia glabricollis

Tenthrediniden

Ällantus arcuatus
Macrophja duodecimpunctata
Pachyprotasis rapae
Tenihredo centifoliae
Rhogogaster viridis
Lophyrus pini
Lyda erythrocephala.

Literaturverzeichniss.

Walter, Alfred, Palpus maxillaris Lepidopterorum ; Beiträge zur Mor-
pliologie der Schmetterlinge; Zur Morphologie der Schmetterliugs-
mundtheile, in: Jena. Z. Naturwiss. V. 18 u. 19.

KiRBACH, P., Ueber die Mundwerkzeuge der Schmetterlinge. Dissertation.

SoRiiAGEN, L. , Die Kleinschmetterlinge der Mark Brandenburg und
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V. Heinemann, H., Die Schmettei-linge Deiitschlands und der Schweiz.

Staudinger u. Wocke, Catalog der Lepidopteren des europäischen
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Ratzeburg , Die Forstinsecten. 2. Theil : Falter. 3. Theil : Hymeuo-
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Kellogg, Vernon L., The mouth-parts of the Lepidoptera, in : Amer.
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Nagel, Vergl. physiol. u. anat. Untersuch, über d. Geruchs- und Ge-
schmackssinn und ihre Organe.

Lucas, Beiträge zur Kenntniss der Mundwerkzeuge der Trichoptera.
Dissertation.

Die Mundwerkzeuge der Mikiolepidopteren. 379

Die typischen Muudtheile der Insecten, auf die nach Savigny's
Untersuchungen alle Verhältnisse sich zurückführen lassen, sind die
beissenden Mundtheile, wie wir sie etwa bei vielen Orthopteren finden.
Es sind vier Theile vorhanden: das Labrura, die Mandibeln und zwei
Paar Maxillen, deren zweites Paar zum Labium verwachsen ist. Zu
diesen Theilen gesellen sich oft noch Epipharynx und Hypopharynx.

Auch bei den Lepidopteren, die eine so ungemein weitgehende
Anpassung an specielle Verhältnisse zeigen, die Ausbildung eines
Theiles (des Lobus externus des ersten Maxillenpaares) auf Kosten
aller andern, lassen sich doch bei genauerem Zusehen die Verhält-
nisse auf die obigen normalen zurückführen. Bei den Makrolepido-
pteren sind allerdings manche Theile, wie die Mandibeln, völlig zum
Schwund gekommen, und Uebergänge zu niedern Formen scheinen
sich nirgends zu finden; bei den Mikrolepidopteren sind aber durch-
gängig die vier Theile wahrnehmbar.

Das Labrum bildet, wie auch bei den Makrolepidopteren, eine
schmale Platte, die sich gegen den Clypeus absetzt und quer über der
^lundöffnung liegt. Die Platte erscheint meist in der Mitte etwas
vorgezogen und läuft vor allem fast stets auf beiden Seiten aus in
einer distalwärts abgerundeten, oft rechtwinklig und ziemlich weit vor-
springenden Ecke, die dicht mit starken, langen, medianwärts ge-
kehrten Borsten auf ihrer medianen Hälfte besetzt ist. Vielleicht wäre
es richtiger, zu sagen: Das Labrum ist eine ziemlich breite (distal
gerechnet) Platte von mehr oder weniger rechteckiger Grundform mit ab-
gerundeten Ecken, die in ihrem mittlem Theile von der distalen Kante
her sehr breit und tief, fast bis zum Grunde, ausgebuchtet ist, so dass
die Ausbuchtung zweimal und zwar symmetrisch zur Medianlinie ihren
iKichsten Werth erreicht. Die vorspringenden Ecken (Kellogg nennt sie
„pilifers", ein Vorschlag, dem ich mich nicht anschliessen möchte, um
immer die Unselbständigkeit dieser Theile recht vor Augen zu halten)
sind lange Zeit, so auch noch von Kikkacii als rudimentäre Mandibeln
gedeutet worden, eine Deutung, die Walter endgültig beseitigte, da
es ihm gelang, ausser diesen unbeweglichen Ecken in einigen Fällen
noch eiugelenkte Maudibelrudimente zu finden.

Unter der Oberlippe sieht als ein feines, dünnes Häutchen, das
meist mit kleinen Börstchen oder Häkchen besetzt ist, der Epi-

380 K. W. GENTHE,

Pharynx hervor. Er erscheint wie eine Lumelle, die fast der ganzen
Breite nach auf der einen Seite unter dem Labrum festgewachsen ist
und nach der andern frei unter ihm hervorsieht. Meist ist sie in der
Mitte ebenfalls etwas, bisweilen sogar sehr weit, vorgezogen.

Bei Micropteryginen sind Labrum und Epipharynx anders ge-
staltet, wie später ausführlich geschildert werden soll.

Die Mandibeln sind in einem Falle (Micropteryginen) in Form
echter, beissfähiger, horniger, bezahnter Mandibeln vorhanden. Auch
sonst fehlen sie nicht. Sie sind nicht etwa beschränkt auf die wenigen
Formen Tinea, Tineola , Hyponomeuta, Pterophoriden und Pyralo-
Crambiden, für die sie Walter anführt. Fast überall sind sie vor-
handen, allerdings oft nur sehr schwer und mit starken Vergrösse-
rungen auffindbar. Nur in wenigen Fällen ist es mir trotz eifrigen
Suchens nicht gelungen, sie zu sehen. Bei einigen dieser ist wohl die
ausserordentliche Kleinheit Schuld, die ein systematisches Präpariren
nicht mehr gestattet, sondern nur noch Zufall-Zupfpräparate möglich
macht, so bei Cemiostoma, Nepücula u. s. w. (und in Totalpräparaten
sind sie selbst bei ziemlicher Grösse nur selten zu sehen, weil sie bei
ihrer Zartheit auch noch fast immer durch andere Theile oder Haare,
Schuppen u. s. w. verdeckt werden). In andern Fällen scheinen sie
mir allerdings wirklich nicht vorhanden zu sein (Äcentrojms, Galleriae
u. s. w.), Fälle , in denen sie bei der Grösse der andern Organe,
wenn sie vorhanden wären, wohl hätten gefunden werden müssen.
Allerdings sind dies auch meist Fälle, wo ein sehr weit übergreifender
Clypeus der Präparation Schwierigkeiten bereitet. Andrerseits zeigen
gerade Äcentropus und die Galleriae wieder weitgehende Sonder-
anpassungen an ganz bestimmte Verhältnisse, und wenn wir sahen,
dass bei sämmtlichen Makrolepidopteren die Mandibeln zum spurlosen
Schwund gekommen sind, warum soll es nicht auch einige Mikro-
lepidopteren geben, die dasselbe Verhalten zeigen, zumal sie bei der
dünnhäutig-zarten Beschaffenheit und bei ihrer oft weit seitwärts be-
findlichen Stellung irgend einen praktischen Werth für die Nahrungs-
aufnahme unmöglich noch haben können, sondern wohl lediglich phylo-
genetische Erinnerungsbilder darstellen?

Die Mandibeln zeigen sich, wenn man die Gesichtsfläche in der
oben beschriebenen Weise in eine Ebene ausgezogen hat, meist zu-
nächst als feine dreieckige oder winklige Bildungen, die, ihre Spitze
medialwärts kehrend, jederseits unter den pinselartigen Labrumecken
und über dem Anfang des Rüssels und seitwärts von beiden, oft weit
seitwärts, stehen. Oft sieht man auch eine Art Stiel. In vielen Fällen
gelingt es nun, dieses Organ labrumwärts oder rüsselwärts^^u drehen und

Diu Muiiilwerkzeuge der Mikrolepidoptercu. 381

zii[;lcich aus seiner Ebene, die senkreclit zur Gesichtsfiäche steht, in diese
umzulegen und auszubreiten. In allen Fällen, wo mir dies glückte, er-
hielt ich annähernd gleiche Bilder, so dass ich mich zu der Annahme
berechtigt glaube, dass die Mandibeln überhaupt überall, wo sie sich
in dieser Dreiecksform zunächst zeigen, im Wesentlichen die gleiche
Form haben: die Form eines schmalen, oft etwas ausgeschweiften,
länger als breiten Plättchens, das an einem Ende abgerundet ist, am
andern unter einem bisweilen fast rechten Winkel gebogen ist und
hier sich in die Genae einlenkt. Die der Einlenkungsstelle abgewandte
Kante ist mehr oder weniger stark chitinisirt (daher dunkler) und
zwar am stärksten an der convexen Stelle. Auch ein Theil der Fläche
selbst ist dicker und dunkler und stärker chitinisirt. Nach dem
distalen Ende und nach der, der Anwachsungsstelle zugekehrten Kante
hin nimmt in der distalen Kante selbst und in der ganzen Fläche
die stärkere Chitinisirung allmählich ab, so dass die äussern Theile
nur mehr ein äusserst dünnes und zartes, durchsichtiges Häutchen
darstellen.

Die eigenthümlichen dreieckigen Bildungen, die ich zu Anfang er-
wähnte, erklären sich nun folgendermaassen : Die Mandibelplättchen
sind lateral angewachsen, ihr freies distales Ende medialwärts gekehrt,
ihre Ebene senkrecht zur Gesichtsfläche: also sind die stärker chiti-
uigen, dickern Theile von der Gesichtsfläche abgekehrt (und lateral),
stehen also distal in Bezug auf die Breite des Plättchens (aboral) ;
die dünnen, der Medianlinie und der Gesichtsfläche zugekehrten Theile
proximal in Bezug auf die Breite des Plättchens (adoral). Man sieht
nun nach Ausbreitung der Gesichtsfläche in eine Ebene und bei noch
normaler Stellung der Plättchen auf die distale (aborale) Kante, die
lateral am breitesten erscheinen muss. So erklärt sich das Dreiecks-
bild mit der medial gerichteten Spitze. In andern Fällen, wo das
Plättchen nur hall) zur Seite sich gelegt hat, bekommt man die ver-
schiedenen winkelartigen Bilder. Und in diesen Fällen ist stets auf
der Winkelinnenseite an dem langen Schenkel keine scharfe Be-
grenzungslinie, sondern diese wechselt mit der Einstellung. Auch Falten-
linien ziehen oft mehrfach längs hin.

So verhalten sich die Mandibeln bei Tortriciden, Tineiden, Ptero-
phoriden, Alucita.

Bei den Pyraliden haben die Mandibeln meist die Form einfacher,
gerader, zungenförmiger oder sich gegen das distale Ende vor der
Abrundung wenig erweiternder Plättchen.

Borsten, Schuppen, Haarschuppen u. s. w. trägt die Mandibel

382 K. W. GENTHE,

nie ; oft ist sie ganz glatt, oft erscheint sie bei stärkerer Vergrösserung
eigenthümlich chagrinirt, und bei sehr starker Vergrösserung sieht man
sie, soweit die stärkere Chitinisirung geht, also etwa zu ^/g, mit vielen
kleinen Spitzchen und Dörnchen besetzt.

Das erste Maxillenpaar ist vollständig mit Cardo, Stipes,
Lobus externus und internus und Palpus maxillaris nur bei Micro-
pteryginen vorhanden, wie das später ausführlich gezeigt werden soll.
In allen andern Fällen tritt eine so starke Reduction ein, dass nur
ein kurzes, schmales Basalstück (Cardo und Stipes entsprechend) mit
aufsitzendem Palpus und Lobus externus bleibt. Der Lobus ist zur
Rollzunge ausgebildet, die Lobi der beiden Seiten treten eng zusammen
und bilden den Canal. Diese Rollzunge ist der eigentliche, typische
Schmetterlingsmundtheil. Sie hat bei den Mikrolepidopteren ganz die
Form und Beschaffenheit wie bei den Makrolepidopteren mit all den
Einrichtungen, wie Verschlusshaken, flecken- und ringartige Chitin-
verdickungen der Wandungen , „Saftbohrer" und „Tastzäpfchen",
Schuppen, Haare, Borsten, Schuppenhaare u. s. w., wie es Kirbacii
ausführlich für eine Anzahl Makrolepidopteren beschrieben hat. Nur
in wenigen Fällen ist sie einfacher und nur ganz selten mehr oder
weniger reducirt. Die weitest gehenden Reductionen sind bei Tineola,
bei Äglossa, wo nur noch zwei zarte, nur schwer und bei starker Ver-
grösserung auffindbare Zäpfchen vorhanden sind, und bei den Talae-
poriden, wo sie völlig geschwunden ist.

Auf der andern Seite erreicht sie eine hohe Ausbildung und be-
deutende Länge (körperlang und mehr) bei Pterophoriden und Alucita.

Der Palpus maxillaris ist das Organ, das weitaus die grösste
Mannigfaltigkeit zeigt. Abgesehen von mehr oder weniger starker und
dichter Behaarung, Beschuppung u. s. w.. Kürze und Länge, Stärke,
krummem oder geradem Bau der Glieder ist namentlich die Zahl der
Glieder sehr wechselnd. Es findet sich jede Zahl zwischen 6 (Micro-
pteryginen) und 1 (Pterophoriden). Ausser bei Talaeporia und Sole-
nohia fehlt er nirgends. Meist erscheint er kleiner und trotz seiner
oft grössern Gliederzahl unbedeutender als der Labialpalpus ; so selbst
bei Tinea, wo er ögliedrig ist. In einigen Fällen aber (bei Micro-
pteryginen) ist er weit 'bedeutender als der unbedeutende Labialpalpus
und gewährt ein ähnliches Bild und Verhältniss wie bei Teuthrediniden.
Walter hat die Mannigfaltigkeit und damit wohl auch die morpho-
logische und systematische Wichtigkeit dieses Organs erkannt und es
in seiner Arbeit über den „Palpus maxillaris Lepidopterorum" einer
eingehenden vergleichenden Besprechung unterzogen. Unter seinen
101 untersuchten Schmetterlingsformen sind auch 18 Mikrolepidopteren.

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 383

Das zweite Maxillenpaar. Der typische Fall, dass die
Cardines zum Submentum, die Stipites zum Meutum verwachsen und
Lobi und Palpus frei oder mehr oder weniger leicht verwachsen sind,
findet sich wieder nur bei Micropteryginen. In allen andern Fällen
verschwinden die Lobi völlig, Cardines und Stipites bilden eine schmale,
derbe Chitinleiste, die als Träger der beiden Labialpalpen erscheint.
Diese Palpen sind, abgesehen von ganz wenig Fällen (Äcentropus ist
vielleicht der einzige unter den Mikrolepidopteren), bei sämmtlichen
Lepidopteren Sgliedrig. Sie fehlen unter den Mikrolepidopteren ausser
bei Lypusa nirgends und sind auch nirgends verkümmert. Meist sind
sie sogar sehr bedeutend und das am kräftigsten entwickelte Organ
aller Mundtheile, und selbst da, wo sie dieses Prädicat der Rollzunge
überlassen müssen oder wo sie den Maxillarpalpen nachstehen (Micro-
pteryginen), sind sie doch immer noch deutlich in Form und Gliede-
rung. Bei Talaeporia und Solenöbia sind sie gross und bilden mit
einem sehr schwachen und undeutlichen Labrura die einzigen erkenn-
baren Mundtheile. Die immer noch ziemlich grosse Mannigfaltigkeit
ihrer Erscheinung beschränkt sich auf die Art der Beschuppung und
Behaarung, das Verhältniss der Glieder unter einander, Grösse und
Gestalt der Glieder u. s. w. In weitaus den meisten Fällen erscheint
im Endglied eine mehr oder weniger tiefe und verschieden gestaltete
Grube, die oft nicht in der Mitte, sondern in dem cylindrischen Glied
einer Seite näher liegt und sich bald länger und schlitzförmig, bald
rund an der Spitze oder in der Nähe derselben öffnet. Da ich oft-
mals eine ganze Anzahl Thiere derselben Art untersuchte, ohne diese
Grube zu entdecken und sie dann doch noch auffand (vielleicht erst
beim Einlegen des Präparats in Glyceringelatine, wo wahrscheinlich
das Wasser in der Grube noch nicht von der Gelatine verdrängt war),
glaube ich, dass sie auch in den Fällen, wo ich sie nicht habe ent-
decken können, vorhanden sein wird und nur wegen ungünstiger
Brechungsverhältnisse nicht sichtbar wurde. Sie scheint mir nach
ihrer grossen Verbreitung bei den verschiedensten Gruppen als dem
Taster eigenthümlich. Einen Unterschied in der Bildung der Grube
bei S und ? habe ich nicht finden können, sobald die Endglieder des
Labialpalpus bei beiden Geschlechtern gleich entwickelt waren.
VOM Ratii bildet diese Grube von Pieris ab, und vielleicht hat sie
bei den Makrolepidopteren dieselbe allgemeine Verbreitung. Sie ist
der Sitz von zahlreichen Sinnesstäbchen.

Durch Schnitte kommt man zu folgendem Resultat:

Das Chitin setzt sich unmittelbar in die Wandung der Grube fort.

384 K. W. GENTHE,

Der mehr oder weniger lange, im Querschnitt rundliche Eingangs-
canal führt zu einer proximal gelegenen, halbkugligen oder flaschen-
förmigen Erweiterung. Das Chitin ist ziemlich stark, aber meist etwas
lichter gelblich als die sonstige Chitinwandung des Palpusgliedes.

Wegen der ausserordentlichen Kleinheit des ganzen Gebildes muss
man mit Oelimmersion arbeiten, und auf solche Bilder beziehen sich
die nun im Folgenden öfter gebrauchten Ausdrücke lang, dick u. s. w.
Der Eingangscanal ist ausgekleidet mit zahlreichen langen, dicht ge-
stellten, spitzigen, zackigen und dornigen Chitinfortsätzen, die nach
aussen, nach der Mündung der Grube gekehrt sind. In der Erweite-
rung zeigt das Chitin zahlreiche narbenartige Vertiefungen, und in
jeder derselben sitzt ein wasserklares Sinneszäpfchen, Ihre Masse ist
nicht symmetrisch zum Mittelpunkt der Erweiterung angeordnet, sondern
sie erfüllen den proximalen Grund der Grube und gehen auf der der
Mündung der Grube abgewandten Seite etwas höher herauf (etwas
weiter distalwärts), während auf der der Mündung zugekehrten Seite
die Dornen und Spitzen etwas tiefer hinabgehen (weiter proximalwärts).
In der Zone dieser Sinneszäpfchen liegt an der Wandung der Grube
ein Packet grosser Zellen mit schönen, grossen Kernen. An dieses
tritt ein Nerv heran, der kurz vor seinem Eintritt in das Ganglion
einen Seitenast abgiebt nach der Hypodermis, welche sich unter dem
Chitinskelet ausbreitet und auch den Eingangscanal der Grube, soweit
die Spitzen und Dörnchen reichen, umgiebt. Die Ganglienzellen liegen
der Wandung unmittelbar an, das Packet ist aber auf der von der
Grube abgewandten Fläche mit einem Neurilemm überzogen, und man
sieht dieses sich unmittelbar in die Hypodermiszellen des Eingangs-
canais fortsetzen.

Die Sinneszäpfchen haben kolbige Gestalt bei kreisrundem Quer-
schnitt, d. h. sie schwellen distalwärts leicht an.

Am distalen Ende tragen sie einen sich erst rasch verjüngenden
und dann lang ausgezogenen und sich allmählich äusserst fein zu-
spitzenden Fortsatz. Im Innern zeigt sich ein färbbares, also proto-
plasmatisches Axenfädchen, das in der Anschwellung ebenfalls leicht
anschwillt und daher bei der Aufsicht überall von dem chitinigen
Theil des Sinneszäpfchens wie von einem gleichmässigen, hellen Saum
umgeben erscheint. Es endet mit der Anschwellung und setzt sich
nicht in den distalen spitzen Fortsatz fort.

Es scheint nun, als wenn jede der Ganglienzellen zu einem Sinnes-
zäpfchen gehöre. Man sieht in zahlreichen Fällen, dass das Axen-
fädchen der Protoplasmafortsatz einer Zelle ist. Der helle, chitinige

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 385

Theil des Zäpfchens verliert sich iu dem Chitin einer der oben be-
schriebenen uarbenartigen Vertiefungen, während das Axeufädchen
durch dieses hindurchtritt in eine unmittelbar darunter liegende, grosse
Nervenzelle und, da es ein wenig dunkler gefärbt ist als das Plasma
derselben, sich noch eine kurze Strecke weit in diesem verfolgen lässt,
bis es sich schliesslich in ihm verliert. Dabei erkennt man manchmal
schon beim Durchtritt durch das Chitin feine, dunklere Streifchen des
Axenfädchens, und es sieht beinahe so aus, als wenn es sich in feine
Fibrillen auflöste, die sich im Plasma der Zelle verlieren.

Der Kern der Zelle liegt immer ein Stückchen davon entfernt,
oft ganz am andern Ende der Zelle.

Was nun die Bedeutung des Sinnesorgans angeht, so möchte ich
es als ein Spür- oder Geruchsorgan in Anspruch nehmen. Flüssig-
keiten würden sich in die oft sehr langen, capillaren Canäle hinein
ziehen und sich nur sehr schwer und allmählich erneuern. Das scheint
mir gegen eine Deutung als Geschmacksorgane zu sprechen, an die
man vielleicht zunächst wegen der Nähe des Mundes denken könnte,
vorausgesetzt, dass man überhaupt unsern Thieren eine Empfindung
zusprechen kann, die sich mit unserm Geschmack vergleichen Hesse
und also an Flüssigkeiten gebunden wäre.

Auf alle Fälle vermitteln die Palpalsinnesorgane dem Thier eine
Orientirung über bestimmte Qualitäten der Nahrung, und durch ihre
Lage sind sie offenbar geschützt gegen Verletzungen bei der Nahrungs-
aufnahme.

Im Folgenden will ich nun die Verhältnisse, wie sie sich bei den
einzelnen untersuchten Formen darstellen, der Reihe nach besprechen.
Dabei halte ich mich nicht an die systematische Folge, sondern ich
will versuchen, sie gruppenweise nach dem Grade der Ausbildung
oder der Reduction der Mundtheile zu besprechen. Bei den sehr
geringen biologischen Kenntnissen, die wir von den Mikrolepidopteren
haben, ist es in vielen Fällen zweifelhaft, in wie weit Sonderanpas-
sungen oder erhaltene alte Formen bez. früh erworbene Zustände, die
für grössere Gruppen maassgebend wurden, vorliegen.

Innerhalb der sämmtlichen Mikrolepidopteren ergeben sich ohne
weiteres zwei Gruppen, auf der einen Seite eine kleine: Thiere mit
Mundtheilen, die den typischen beissenden Mundtheilen nahe kommen
(die Micropteryginen), auf der andern Seite eine die sämmtlichen
andern Formen umfassende: Thiere, die die typischen Schmetterlings-
mundtheilc mehr oder weniger deutlich zeigen.

386 K. W. GENTHE,

Die Micropterygiiien.

Hier finden sich zwei scharf geschiedene Gruppen: Die Erio-
cephalae haben typische, brauchbare Mandibeln und noch keine Roll-
zunge; die Micropteryges reducirte Mandibeln und eine deutliche,
kurze Rollzunge.

JEriocephala.

Eriocephala {Micropteryx) catthella, arunceUa, anderschella,
aureatella, tliunbergella.

Das Labrum ist bei allen Formen der Gattung Erioceplidla sehr ähn-
lich. Es ist ein fünfeckiges, ziemlich derbes Chitinschild, meist nicht
viel breiter als lang, nach oben gewölbt, vorn abgestutzt. Die Vorder-
ecken sind nach unten umgeschlagen. Sie tragen oben dichte Büschel
starker Borsten, wie sie bei den Schmetterlingen überhaupt auf den
Ecken der Oberlippe zu sitzen pflegen. Von oben gesehen wird das
abgestumpfte Ende von einer dünnen, dreieckige Lamelle überragt, die
mit feinen Börstchen und Runzelchen besetzt ist. Dies ist der Epi-
pharynx. Von unten gesehen erscheint seine Membran, die sich
zwischen den umgeschlagenen Rändern ausspannt, durch eine Linie in
der Mitte gezeichnet. Nach meinen Präparaten scheint es mir klar,
was Walter auch für das Wahrscheinlichste angiebt, dass diese ganze
Membran Epipharynx ist, der also zum grössten Theil von oben be-
deckt wird und nur mit seiner Spitze frei hervorragt.

Unter dem Labrum mit Epipharynx liegen die Mandibeln. (Walter's
Beschreibung ist mir leider nicht völlig klar geworden, namentlich
wegen der Begriffe: oben und unten.) Die Mandibeln sind starke,
ziemlich grosse, dicke Hornplatten. Die Ausdehnung von der Ein-
lenkung zur Schneide ist wenig grösser als die senkrecht zu ihr in
derselben Ebene. Die laterale Einlenkungsseite ist schmäler als die
mediale Schneide. Jene trägt zur Einlenkung an den Genae auf dem
der Mundöffnung abgewandten (aboralen) oder vordem Stück zwei
etwas über einander gelegene starke Gelenkhöcker und auf dem der
Mundöffnung zu gelegenen (adoralen) oder hintern Theil eine Gelenk-
grube, denen natürlich in den Genae Vertiefungen oder Höcker ent-
sprechen. Die aborale (vordere) Kante ist stark convex, die adorale
(hintere) stark concav. An der medialen Seite liegt die Schneiden-
fläche, die schräg von oben, dem Epipharynx zu, nach unten, den
Maxillen zu, zurücktritt, so dass sie von einer obern und untern Kante

Die Muudwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 387

begrenzt wird. Noch vor der Sclineidenfläclie, aboral von ihr, liegen
ein paar weit vorspringende, starke Zähne, in deren grössten die con-
vexe Kaute direct übergeht. An der Einbuchtung hinter diesen Zähnen
beginnt die erwähnte schräg gestellte Schneidenfläche, die sich aboral-
adoral wenig verschmälert. Sie ist sehr stark verhornt und erscheint
fast schwarz. Sie trägt im Innern zwei Reihen Zähne, die etwas
kleiner als jene äussern sind. Ihre obere, d. h. etwas höher und etwas
mehr medial gelegene Kante ist gekerbt-gezähnelt und geht au der
adoralen Ecke in die untere, d. h. etwas tiefer und etwas mehr lateral
gelegene über, die Anfangs ebenfalls gekerbt-gezähnelt, schliesslich
fast glatt aboral mit einer convexen Ecke hinter den grossen Zähnen
ausläuft. An der adoralen, hintern, concaven Seite ist das mediale
Drittel stark ausgezogen und ebenfalls gekerbt-gezähnelt. Die Kante
geht in die obere Schneidenflächenkante über.

Das erste Maxilleupaar zeigt ebenfalls bei den verschiedenen Arten
nur sehr geringe Unterschiede. Auf einem etwas mehr oder weniger
hohen Cardo sitzt ein Stipes, der immer von beträchtlicher Höhe ist,
unten breit, oben sich verschmälernd mit einer Reihe Chitinleisten und
Verdickungen zum Ansatz der Muskeln ausgestattet. Er trägt einen
glatten Lobus internus, ein hartes, chitiniges Gebilde, das nach innen
ausgehöhlt erscheint und nahe der Basis ein paar Borsten trägt.
Weiter lateral sitzt der Lobus extornus auf, ein kurzes, weiches, etwa
dreiseitig-pyramidales Zäpfchen, mit schmaler, glatter Innenfläche und
mit von vielen Börstchen rauher Aussenfläche. An den beiden Kanten
ist die Innenfläche begrenzt von zwei Reihen verschiedener Anhänge.
Unten sind lange, ziemlich breite, borstenartige Stücke, die distalwärts
an Länge abnehmen, oben, d.h. nach dem Epipharynx zu, sind kleine
Kerbzähnchen, Dieses ganze Zäpfchen sitzt noch auf einem stark
chitinigen Basalstück, so dass man die Mala externa wohl als zwei-
gliedrig betrachten könnte. Die ganze Form des Zäpfchens erinnert
an gewisse rudimentäre Rollzungen, und wenn man den verschiedenen
Besatz der Kanten berücksichtigt, namentlich aber (siehe weiter unten)
bei den andern Micr optery x-Avtm schon an Stelle dieses Zäpfchens
die typische Rollzunge sieht, so wird es ganz unzweifelhaft, dass wir
es hier in dem Lobus externus mit der ersten Anlage einer Roll-
zunge zu thun haben, wie das auch Walter hervorhebt.

Betrachtet man den Kopf in toto, so sieht man diese Lob. ext.,
weit von einander getrennt, ziemlich weit vorragen ; sie können sich
noch nicht zusammenlegen zu einem Rüssel. Endlich sitzt noch aussen,
am meisten lateral auf dem Stipes der gewaltige Palpus maxillaris

388 K. W. GENTHE,

auf. Die ersten 3 Glieder sind fast gleich lang. Das Basalglied ist
am stärksten ; es ist leicht gekrümmt, nach aussen convex. Unter
einem leichten Winkel nach innen fügen sich Glied 2 und 3 an. Unter
leichtem Winkel nach aussen folgt das längste, das 4. Glied. Glied 5
ist sehr klein und erscheint nur als ein Scharnirstück. Endlich folgt
das kurze, an der Spitze etwas nach aussen gebogene Endglied.
Während Glied 1 — 3 glatt sind, zeigt das 4. überall eine feine Quer-
runzelung und Ringelung, das 6. eine feine Längsrunzelung. Die
Unterschiede zwischen den einzelnen Arten bestehen hauptsächlich in
der Bekleidung der Glieder. So ist bei calthella 1—5 mit Schuppen,
6 mit vereinzelten Borsten; ebenso bei aruncella; bei anderschella
1 — 5 mit nicht sehr dichten Haaren und Haarschuppen, 6 mit sehr
vereinzelten Borstenhaaren ; bei thunhergella das Basalglied mit wenig
Borsten, 2—5 mit Schuppen und Haarschuppen, besonders 4, das End-
glied mit vereinzelten Haarborsten.

Beim zweiten Maxillenpaar kann ich mich etwas kürzer fassen,
denn Walter hat hier die Verhältnisse eingehend untersucht und be-
schrieben, und ich habe seiner Darstellung nichts weiter hinzuzufügen
ausser ein paar Worten über die Palpengrube, die er weder hier noch
sonst irgendwo erwähnt.

Cardines und Stipites sind je zu einer breiten, kurzen Platte ver-
wachsen, dem Submentum und Mentum. Dieses letztere ist etwas
in der Mitte vorgezogen. Es trägt ganz dicht bei einander die kurzen,
kräftigen, dreigliedrigen Labialpalpen, deren basale Glieder sehr breit
sind und in der Mitte fast zusammenstossen. Die Mittelglieder sind
die längsten; proximal viel schmäler als die Basalia, verbreitern sie
sich distalwärts bedeutend. Die Endglieder sind wieder ziemlich kurz,
etwa eiförmig. Sie tragen nahe am Distalende, etwas nach aussen
zu, eine deutliche, nicht sehr tiefe und fast cylindrische Grube. Alle
drei Glieder sind mit Schuppen und Borsten bekleidet.

An der Basis der Taster sind die Lobi externi etwas über den
Palpen angewachsen. Sie tragen eine Anzahl auf kleinen Höckerchen
sitzender, kräftiger Borsten. Sie gehen, etwas divergirend, frei nach
aussen, ihre medialen Ränder aber gehen über in die Lobi interni,
welche zu einem eigenthümlichen Röhrchen, der Ligula, verwachsen
sind. Die zarte, membranöse Wandung desselben endet oben in einen
stark chitinösen, dunklen Halbring, der, schräg vorwärts nach unten
verlaufend, immer dünner wird und sich in dem feinen Saum der
längern untern Wand zum Ring ergänzt. Das Röhrchen erscheint
also gleichsam von oben nach unten schräg abgestutzt. In der Mitte

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 389

der untcru Wandung deutet eine feine Kerbe auf ein Verwachsensein
aus zwei Hälften.

Eine über dem Mentum festgewachsene Membran, die mit vielen
Zähnchen und Börstchen besetzt ist, verjüngt sich distalwärts rasch
zu einer bis in die Ligula hineinragenden Halbröhre, die an ihrem
(proximalen) Grund eine längliche Erweiterung zeigt. Walter nimmt
das Gebilde wohl mit Recht als Hypopharynx in Anspruch.

Micropteryx,

Micropteryx sparmannella, fastuosella, semipurpurella, purpurella.
Labrum und Epipharynx sind hier ganz anders gestaltet als bei
Eriocepliala. Aus verhältnissmässig schmalem Grund verbreitert sich
das derb chitinöse, stark nach oben gewölbte Blatt der Oberlippe und
verjüngt sich dann wieder distalwärts bald allmählich, bald plötzlich,
so im Grossen und Ganzen eine Fünfeckform bildend. Vorn an der
Spitze zeigt sich ein feiner Ausschnitt, und hier ragt der Epipharynx
frei hervor und bildet so als zarte, dicht mit mehr oder weniger
feinen Stachelchen besetzte Membran die Spitze des Labrum und Epi-
pharynx umfassenden Organs. Die umgeschlagenen, stark chitinigen
Vorderecken, die bei Eriocephala vorhanden waren, fehlen hier; ebenso
die starken Borstenbüschel auf den Vorderecken, die fast bei allen
Lepidopteren sonst sich finden.

Das Organ ist bei semipurpurella breiter als lang, sich ziemlich
rasch vorn verjüngend, ganz bedeckt mit kleinen, stachelartigen Borsten
und vereinzelten Schuppen. M. sparmannella hat ein verhältnissmässig
weniger breites und sich etwas allmählicher verjüngendes Labrum, das
bedeckt ist mit vielen kleinen und vereinzelten sehr grossen Stachel-
borsten. Bei purpurella ist es länger als breit, verjüngt sich all-
mählich und hat kleine und einzelne grosse Borsten. Bei fastuosella
ist es ziemlich lang und selbst an der breitesten Stelle beim ersten
proximalen Drittel verhältnissmässig schmal. Es verjüngt sich allmäh-
lich und ist bedeckt mit kleinen Borstenhaaren und grossen Schuppen.
Unter dem Labrum und seitlich von ihm sind zwei ziemlich grosse
Chitinplättchen, die nach ihrer Stellung als Mandibeln anzusprechen
sind, um so mehr, als sie an ihrer stärker chitinisirten lateralen Ein-
lenkungsseite aboral (vorn) zwei kleine Höckerchen und adoral (hinten)
eine flache Gelenkgrube tragen. Der aborale und adorale Rand sind
ebenfalls schmal, stärker chitinisirt (erscheinen gelblich) und zwar der
aborale in etwas höherem Grade als der adorale. Medialwärts ver-

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 26

390 K. W. GENTHE,

laufen sich diese Räuder. Das Innere des Plättchens ist proximal
eine etwas derbere Membran, die distal- (und medial-)wärts immer
zarter und feiner wird. Ihre ganze Oberfläche trägt sehr kleine, feine
Börstchen. Das ganze Gebilde zeigt von Zähnen und gekerbt-gezähnten
Rändern nicht die Spur; es nähert sich vielmehr in Form und Aus-
sehen den Mandibelrudimenten, wie wir sie bei allen übrigen Mikro-
lepidopteren finden und wie sie schon oben beschrieben wurden.

Am ersten Maxillenpaar ist der Cardo ein rundlicher, derber
Chitinkörper, und an ihn reiht sich ein Stipes von ähnlicher Gestalt,
der wenig grösser ist. Auf diesem sitzt der Palpus, die Rollzungen-
hälfte und etwas weiter medial, aber von dieser nach oben gedrängt,
ein deutliches, stark chitiniges, selbständiges Körperchen, das der
rudimentäre Lobus internus ist. Ich kann Walter nicht beipflichten,
wenn er behauptet, dass die Innenlade der Maxille völlig geschwunden
sei, denn ich sehe au allen meinen Präparaten, bei Totalpräparat und
bei heraus präparirter Maxille, deutlich jenes abgesetzte Körperchen,
Da dieses nach oben gedrängt ist, können die beiden Rollzungeuhälften,
die beiden Lobi externi, zum Verschluss kommen, und sie bilden einen
typischen, kurzen, rollbaren Schmetterlingsrüssel mit allen den Eigen-
schaften und Ausstattungen, wie sie Kirbach ausführlich beschreibt.
Es sind allerdings noch zarte, aber deutliche, chitinige Flecken- und
Streifenverdickungen, zweierlei Verschlusshaken, „Saftbohrer", „Tast-
zäpfchen" u. s. w. vorhanden. Die Aussenseite ist ziemlich dicht
mit feinen Börstchen besetzt, die in parallelen Reihen angeordnet sind.

Es ist öfters behauptet worden und noch jüngst von Kellogg,
dass der Lobus externus jederseits verschwinde und die Lobi interni
zur Rollzunge zusammentreten, und auf den ersten Blick scheint dies
auch als das Wahrscheinlichere. W^enn man jedoch die oben ge-
schilderten Verhältnisse bei Eriocephala genau betrachtet und die
eben geschilderten von Micropteryx heranzieht, so, meine ich, rauss
man unbedingt Walter Recht geben, und es scheint unzweifelhaft,
dass die Rollzunge den Lobis externis entspricht und sich aus ihnen
entwickelt hat, während die Lobi interni zum Schwund kamen.

Der Palpus maxillaris endlich ist bei den einzelnen Arten etwas
verschieden. Er ist ßgliedrig. Sein Basalglied ist leidlich lang und
kräftig; das 2, Glied viel kürzer und schmächtig; 3 etwa so lang
wie 1, aber nicht ganz so kräftig; 4, das längste, ebenfalls schmäch-
tig, so wie 5, das kürzeste; 6 endlich wieder am Grunde stärker
als 5, sich allmähhch in eine dünne, hellgelbe, breite Spitze ver-
jüngend. Diese Spitze ist bei faskiosella einfach und am Ende mit

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidoptereti. 391

mehreren, erst bei starker Vergrösserung sichtbaren, stark licht-
brechenden, nach allen Seiten stehenden Zähnchen besetzt.

Bei den drei andern Arten gabelt sich die Spitze in zwei kurze
Spitzchen, deren jede ebenfalls mehrere solcher Zähnchen trägt.

Im Uebrigen ist bei fastuosella das Basale mit feinen Haaren
oder Börstchen besetzt und auf der medialen Seite mit vereinzelten
Schuppen ; Glied 2 — 5 ebenso mit feinen Haaren und rings mit Schuppen,
die besonders bei 4 und 5 dicht stehen ; 6 sehr dicht mit feinen Haar-
börstchen und vereinzelten, grossen Borsten; bei sparmannella das
Basale medial mit Schuppen und vereinzelten, grossen Borstenhaaren,
das Ganze mit feinen Börstchen; 2—6 wie oben.

Bei purpurella und semipurpurella ist das Basalglied keineswegs
nackt, wie Walter angiebt, sondern mit vereinzelten Härchen und
auf der medialen Seite mit wenigen Schuppenhaaren, Glied 2 — 5 wie
oben, Glied 6 sehr dicht mit feinen Haarbörstcheu und mit ver-
einzelten Schuppen.

Beim zweiten Maxillenpaar sind die Cardines zu einer gewölbten
Platte (Submentum) verwachsen, die zwischen einen starken Chitin-
rahmen gespannt ist. Das Mentum ist ein stark chitiniger, proximal
zugespitzter, distal sich gabelnder, rundlicher Körper. Auf den beiden
Enden sitzen die ziemlich grossen, stark divergirenden Labialpalpen,
die Sgliedrig und bedeutend grösser als bei Eriocephala sind. Die
Glieder sind nur wenig an Länge verschieden , aber die Angabe
Walter's, dass das Endglied das kürzeste, das Mittelglied das längste
sei, ist folgendermaassen zu ergänzen : bei purpurella ist das Endglied
deutlich das längste, das Mittelglied fast das kürzeste; ebenso ist bei
fastuosella das Endglied das längste. Basal- und Mittelglied fast
gleich lang; bei sparmannella sind nur geringe Unterschiede, das End-
glied das längste; bei semipurpurella sind ebenfalls nur sehr geringe
Unterschiede, doch ist hier das Mittelglied das längste. In allen
Fällen sind die Glieder dicht mit feinen Borstenhärchen und mehr
oder weniger reichlich mit Schuppenhaaren oder Schuppen besetzt.
Das gegen das Ende sich verbreiternde Endglied zeigt nahe der Spitze
lateral eine seichte, längliche Eintiefung, die dicht mit sehr kurzen
Schüppchen, Härchen u. s. w. besetzt erscheint und die der sonst vor-
handenen Grube des Endgliedes der Labialpalpen entspricht.

Die Lobi interni sind zu einem im proximalen Theil etwas stärker
chitinigen und eine Hohlrinne bildenden Organ verwachsen, das weiter
distalwärts in ein zartes, membranöses, schmales, weit vorgezogenes

26*

392 K. W. GENTHE,

und am Ende sich zuspitzendes Plättclien ausLö-uft, das mit feinen
Börstchen dicht besetzt ist. In der Halbrinne liegt noch eine zweite
Halbrinne, die Walter wohl richtig als Hypopharynx deutet. Ausser-
dem sitzt an jedem der beiden Stipitesenden an der medialen Seite,
nahe der Einlenkung der Palpen ein deutliches, stark chitiniges
Wärzchen, das Waltee nicht erwähnt und das ich als die rudimen-
tären Lobi externi ansehen möchte.

Aus den beschriebenen Verhältnissen geht deutlich hervor, dass
die Arten der Gattung Micropteryx zwei ganz verschiedenen Gruppen
angehören, die sich wohl schwerlich direct aus einander ableiten lassen,
und dass, wenn irgend wo, so gewiss hier einmal die Zerlegung der
Gattung in zwei nothwendig wird. Wie es auch bisweilen schon ge-
schieht, muss man die ersten Arten als Eriocephdla abtrennen, zumal
da auch noch nach Chapman's Angabe die Larven von Micropteryx
fusslos, die von Eriocephala aber mit Füssen und einer Reihe
sonstiger, sehr merkwürdiger Eigenthümlichkeiten ausgestattet sind.

Leider ist uns über die Biologie dieser interessanten Thiere so
gut wie nichts bekannt. Wir wissen, dass viele Larven von ihnen,
vielleicht alle, in Blättern miniren. Ueber die Lebensweise der Imago,
besonders ob und was für Nahrung sie zu sich nimmt, ist nichts be-
kannt. Jedenfalls muss Eriocephala im Stande erscheinen, ihre Nahrung
ähnlich wie Insecten mit beissenden Mundtheilen zu gewinnen, während
Micropteryx vielleicht mit den feinen, krystallartigen Zähnchen am
Endglied der Maxillarpalpen irgend etwas aufreisst (vielleicht Pflanzen-
zellwände), um dessen Inhalt aufzusaugen. Dafür scheinen auch die
bei Micropteryx vorhandenen feinsten Härchen zu sprechen, z. B. auf
den verwachsenen Lob. int. der zweiten Maxillen u. s. w., die beim
engen Zusammenlegen der Mundtheile wohl capillar wirken können,
während diese bei Eriocephala fehlen oder viel spärlicher sind.

Zu diesen eben besprochenen beiden Gattungen stehen nun sämmt-
liche andern Mikrolepidopteren, so weit ich sie untersucht habe, als
eine geschlossene Gruppe im Gegensatz. Bei ihnen allen sind Ober-
lippe und Epipharynx und die Mandibeln so gestaltet, wie ich sie Ein-
gangs schon beschrieben habe. Am ersten Maxillenpaar ist niemals
ein Lobus internus vorhanden, und Cardo und Stipes bilden ein kurzes
Basalstück für die dicht neben einander stehenden Theile: Rollzunge
und Palpus. Am zweiten Maxillenpaar ist Cardo und Stipes zu einer
schmalen Leiste verschmolzen, die an den Enden die beiden, fast aus-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 393

iialiiiislüs ogliedrigeu Labiulpalpcii trägt; Mala interna und externa
scheinen spurlos verschwunden. Es geht durch die ganze grosse
Gruppe eine ziemliche Gleichmässigkeit und Aehnlichkeit der Ver-
hältnisse.

Oattung Tinea und die Tiiieideii.

Unter allen Formen scheinen die Arten der Gattung Tinea den
besprochenen Formen noch am nächsten zu stehen wegen der Grösse
des Palpus maxillaris und der grossen Zahl seiner Glieder.

Tinea pellionella. Das Labrura ist ziemlich schmal, in der Mitte
etwas vorgezogen. Seine Ecken treten stark hervor und tragen sehr
dichte, medial gerichtete Büschel sehr langer, dicker Borsten. Der
Epipharynx zieht sich ziemlich weit frei unter dem Labrum hervor,
und trägt feine Börstchen, die am Rand dichter und länger werden,
aber auch sonst überall der zarten Membran aufsitzen. Seitlich und
etwas tiefer als das Labrum sind die Mandibeln eingelenkt. Sie sind
sehr gross, grösser als das ganze Labrum. Ihr aboraler und der
proximale Theil ihres adoralen Randes zeigen Chitinverdickung. Ueber
das ganze, im Uebrigen zarte, membranöse Blättchen sind kleine, feinste
Börstchen sehr weit zerstreut.

Die ziemlich zarte Rollzunge ist kurz, kürzer als der Maxillar-
taster. Ihre beiden Hälften stehen etwas entfernt von einander, so
dass beim Verschluss, der sonst durchaus vollständig erscheint, die
am meisten proximalen Theile ein kurzes Stück klaffen müssen, und
hier über die dreieckige Oeffnung wird sich wahrscheinlich der Epi-
pharynx legen und so den Schluss vervollständigen. Bei stärkerer
Vergrösserung zeigt die Rollzunge durchaus den typischen Bau
(Kirüach): Verschlusshaken, Tastzäpfchen, Rinnenstifte u. s. w., und
ihre Aussenfläche erscheint mit sehr kleinen Börstchen ziemlich zer-
streut besetzt.

Der Palpus maxillaris ist sehr gross, steht aber doch hinter den
Labialpalpen zurück. Er ist ögliedrig : das Basalglied ziemlich stark ;
2 und 3 etwa gleich lang, jedes wenig länger und wenig schmächtiger
als 1 . Diese 3 Glieder sind sehr zerstreut mit feinsten Börstchen be-
setzt und ebenfalls nicht zu reichlich mit Schuppen und Schuppen-
haaren. Das vierte Glied ist etwa so lang wie 1 — 3 zusammen,
schmächtig und sehr dicht mit den kleinen Börstchen und mit Schuppen
bedeckt. Das Endglied ist wieder kürzer, spitzt sich allmählich zu
und läuft ähnlich wie bei Micropt. fastuosella in eine breite, helle

394 K. W. GENTHE,

Spitze aus, die frei ist von den sonst ziemlich dicht stehenden, feinen
Borstenhärchen und an ihrer Spitze eine Reihe feinster Zähnchen
trägt. (Auch vereinzelte Schuppen sitzen auf dem letzten Glied.)

Walter giebt an, dass dieses letzte Glied bei Tinea wie bei
Micropteryx 2theilig sei (gabiig auslaufe). Trotzdem ich eine grosse
Anzahl Präparate von Tin. pellionella hergestellt habe, habe ist das
nicht finden können. In einem Falle glaubte ich es allerdings auch
zu sehen, aber bei schärferem Hinsehen erkannte ich, dass nur zwei
von den Zähnchen etwas gespreizt standen. Ich kann nur die oben
beschriebene üebereinstimmung mit Micropteryx fastuosella finden, die
Walter nicht erwähnt.

Die grossen, Sgliedrigen Labialpalpen endlich sitzen, stark diver-
girend durch die lateralwärts gekehrte Krümmung der zwei ersten
Glieder, auf einem gemeinsamen Chitinstreifen, der wohl Mentum und
Submentum zusammen vorstellt. Das erste Glied verbreitert sich
distal und ist ziemlich derb und leidlich lang ; das Mittelglied ist das
längste, ebenfalls ziemlich derb und an der Basis schmäler als das
Ende des Basalgliedes. Es verbreitert sich ebenfalls distalwärts und
trägt am Ende auf der medialen Seite die Gelenkfläche für das End-
glied, das, schmäler, etwa cylindrisch mit proximaler und distaler Ver-
jüngung, ungefähr die Länge des Basalgliedes erreicht und am Ende
eine ziemlich tiefe Grube trägt. Alle drei Glieder sind dicht besetzt
mit Schuppen, Haarschuppen und Borstenhaaren, die noch besonders
reichlich und lang aus der Grube des Endgliedes herauswachsen.

Einige andere Arten der Gattung Tinea, die ich noch untersuchte,
unterscheiden sich nur sehr wenig von Tin. pellionella. So erscheint
bei manchen die Rollzunge verhältnissmässig noch kleiner, die Maxil-
larpalpen noch länger und etwas schlanker und sie und die Labial-
palpen noch dichter beschuppt und behaart.

Bei Tinea fuscipunctella ist an dem Endglied des Maxillarpalpus
unterhalb der ebenfalls nicht gegabelten, aber mit sehr feinen Zähnchen
besetzten Spitze seitlich noch ein glattes, sich von dem ungemein
dicht behaarten und beschuppten Glied deutlich abhebendes Plättcheu,
das ganz wie die Spitze selbst feine Zähuchen trägt. Bei Tin. granella
ist ein ganz ähnliches' Verhalten, nur sind hier die Zähncheu ziem-
lich gross.

Einen Unterschied im Bau der Mundwerkzeuge bei S und $ habe
ich nicht feststellen können.

Hier wie überall bei den Mikrolepidopteren sind unsere bio-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 395

logisclien Kenntnisse verschwindend K^n^g- Es ist schwer einzusehen,
was eine Form wie Tin. pellionella, die ihr ganzes Leben in irgend
einem finstern, trocknen Schranke mit Pelzwerk zubringen kann, mit
so typisch saugenden Mundtheilen anfängt. Und doch, soll man diese
so deutlich und vollkommen entwickelten Mundtheile nur als phylo-
genetische Ueberlieferungen betrachten? Doch gewiss nicht; man
sollte dann wohl erwarten, dass sie wie etwa bei Tineola hiselliella
irgendwie verkümmert wären. Oder sollten die TMiea-Formen, speciell
Tin. pellionella^ Formen sein, die erst vor ganz kurzer Zeit sich von
Formen abzweigten, die die saugenden Mundtheile nöthig brauchten
und die, da die Imago doch keine Nahrung zu sich nimmt, sich bis-
her nur im Larvenstadium an die neuen Verhältnisse passte?

Bei Tin. granella und fuscijmnctella^ deren Larven in Holz-
schwänmien, in Früchten, in Vorräthen aller Art, doch auch an frischen
Pflanzen leben, kann man schon vermuthen, dass auch die Imagines
etwas Nahrung, vielleicht von derselben wie die Larven, zu sich nehmen,
und deshalb wären vielleicht die Zäpfchen am Endglied des Maxillar-
palpus zahlreicher und grösser?

Tineola hiselliella. Labrum und Epipharynx sind fast genau wie
bei Tin. pellionella. Die Mandibeln sind ebenfalls sehr gross und
deutlich. Auch die Labialpalpen sind ähnlich gestaltet, aber ver-
hältnissmässig etwas kürzer und etwas plumper. Der Maxillarpalpus
ist kleiner und nur 4gliedrig. Er trägt wenige Borsten und Schuppen.
Das Basalglied umfasst das 2., das kürzeste, etwas; dieses ist fast
kuglig; 3 und besonders 4 sind die längsten Glieder; 4 ist am Ende
zugespitzt. An der Basis des Palpus entspringt ein ganz glattes,
zartes Zäpfchen, das die rudimentäre Rollzunge darstellt. Durch die
unverhältnissmässig starke Krümmung auf der lateralen Seite gewinnt
es ein eigenthümliches, verschobenes und verbogenes Aussehen. Es
trägt keine Verschlusshaken u. s. w., hat keine Rinne, keine Chitin-
verdickungen, nur an der Spitze ein paar feine Chitinstiftchen. Die
beiden Zäpfchen stehen sehr weit aus einander.

Das Thier, das als Larve eine ähnliche Lebensweise führt wie
Tin. pellionella und das als Imago vorzugsweise in der Nähe von
Wollstoffen, Pelzen u. s. w. fliegt, erscheint als Imago auf Grund der
angeführten Mundverhältnisse wohl nicht im Stande, irgend welche
Nahrung aufzunehmen.

Von weitern Vertretern der Tineideu reiht sich zunächst Blabo-

396 K. W. GENTHE,

phanes rusticella hier an. Dieses Thier ist in der Bildung des Labrums,
des Epipharynx und der Mandibeln fast übereinstimmend mit Tinea.
Ebenso zeigen die ungemein dicht mit langen Schuppen bekleideten
Labialpalpen ziemliche Aehnlichkeit in der Form, Gestalt der Grube
im Endglied u. s. w., nur dass das Mittelglied verhältnissmässig noch
länger ist und etwas stärker noch nach aussen gekrümmt. Obgleich
diese Palpen denen von Tinea wohl nicht nachstehen, ist hier der
ausser bei den Micropteryginen sehr seltene Fall, dass die Maxillar-
palpen sie an Länge übertreffen. Diese Palpen selbst sind ögliedrig.
Ihre ersten 3 Glieder sind kürzer und kräftiger, das 4. ungemein lang
und schmal und sehr dicht mit feinen Borstenhaaren und Schuppen
bekleidet. Es trägt ausserdem auf der medialen Seite mehrere Reihen
sehr kräftiger Stachelborsten, die auf sehr grossen Höckerchen auf-
sitzen, so dass bei geringerer Vergrösserung dieser Theil einen merk-
würdig körnig-höckrigen Eindruck macht. Das Endglied ist kürzer,
aber immer noch von beträchtlicher Länge, etwa so lang wie die ersten
drei zusammen. Es ist pelzartig dicht mit feinen Haaren besetzt,
ausserdem mit Schuppen und auf der medialen Seite mit eben solchen
Stachelborsten wie 4, Am distalen Ende läuft es geweihartig in zwei
ungleiche, unbekleidete Zacken aus, die wieder feinste Zähuchen
tragen.

Die Rollzunge ist nicht sehr lang, aber kräftig, mit stark ent-
wickelten Verschlusshaken, Chitinverdickungen u. s. w. Sie wird offen-
bar zur Aufnahme irgend welcher Nahrung dienen. Die Raupen leben
in Wollstoffen, Pelzen, Haaren, Holzschwämmen, Aas u. s. w.

Bei einer andern Gruppe Tineiden wird die Rollzunge schon sehr
lang und fein, während der Maxillartaster zunächst noch lang und
gross bleibt. Diese Formen bilden den Uebergang zu den später zu
besprechenden Adeliden. Hierher:

Lampronia rubiella. Labrum, Epipharynx und Mandibeln zeigen
die bekannten Formen. Die Labialpalpen sind wieder ziemlich gross
und kräftig, die Krümmung nach aussen ist auf das Basalglied be-
schränkt; das Mittelglied ist das längste, aber überragt die andern
nicht so bedeutend wie vorher; das Endglied hat an der Basis fast
dieselbe Breite und ist nicht so stark abgesetzt wie bei Tinea. Die
Rollzunge ist sehr lang und schlank, ihre Chitinverdickungen sehr
schmal und sehr zahlreich, fein und doch kräftig. Ebenso sind die
Verschlusshaken und die sonstigen Ausstattungen der Rollzunge sehr
fein. Das Ganze macht einen, ich möchte fast sagen, eleganten Ein-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 397

druck. Der Taster ist 4gliedrig mit 3 etwa gleich langen Gliedern,
deren Basale besonders kräftig ist, und mit einem 4., schmächtigen
Glied, noch länger als diese ersten 3 zusammen. Dieses letzte ist etwas
dichter mit Härchen und Schuppen besetzt und ist an der Spitze nicht
wie bei den vorhergehenden Formen platt, sondern rundlich, einfach
und mit feinen Borstenhärcheu besetzt.

Auch hierin bekundet sich eine Entfernung von Tinea und den
dieser zunächst stehenden Gattungen.

Die Thiere, deren Raupen jung gesellig miniren in Laubholz-
blättern, später in einem Sack an der Erde wohl von niedern Pflanzen
leben (rubiella speciell bohrt aber in jungen Knospen), schwärmen im
Frühling in und um Gebüsche (rubiella speciell um Ribes), und man
geht wohl nicht fehl, wenn man annimmt, dass sie dabei mit ihrem
langen Rüssel auch Säfte als Nahrung aufsaugen.

Nemopliora swammerdamella ist ein Thier, das auch auf den
ersten Blick, namentlich wegen seiner ungemein langen Fühler, an die
Adeliden erinnert, nur dass ihm der Metallglanz fehlt. In seinen Mund-
theilen zeigt es grosse Aehnlichkeit mit Lampronia. Der lange,
schlanke Rüssel trägt etwas kräftigere Verschlusshaken u. s. w. und
am Ende etwas stärkere Saftbohrer (Tastzäpfchen). Sein erstes Drittel
ist beschuppt. Der Taster ist 4gliedrig. Glied 3 ist lang und hat
dieselbe Bekleidung wie 4, das sehr lang und schlank ist und ausser-
dem an der Spitze mehrere lange Stachelborsten trägt.

Bei den ziemlich plumpen Labialpalpen ist das Basale das längste
Glied, dann 2, dann 3.

Auch in der Lebensweise der Raupen und Falter bestehen grosse
Aehnlichkeiten mit Lampronia.

Ganz abweichende Verhältnisse und weitgehende Sonderanpas-
sungen zeigt:

JEuplocamus anthracinalis. Der schöne, grosse Falter, einer der
grössten unserer einheimischen Mikrolepidopteren, hat im männlichen
Geschlecht grosse, buschige, Bombyciden-artige Fühler, während die
des ? ähnlich denen von Tinea sind. Trotz ihrer Grösse bieten diese
Thiere grosse Schwierigkeiten für die Präparation, da der Clypeus sehr
weit überragt und unter ihn die bis auf die Labialpalpen sehr zarten
Mundtheile förmlich eingeklappt erscheinen.

Das Labrum hat hier eine etwas andere Gestalt als gewöhnlich,
da die Ecken nicht beinahe rechtwinklig sich ansetzen wie sonst,
sondern das ganze Labrum ist gebogen und läuft in derselben Bogen-

398 K. W. GENTHE,

richtuDg in die Ecken aus. Diese sind auch dadurch merkwürdig,
dass sie neben langen, hellen Borsten auch typische Schuppen tragen.
Sonst sind feine Härchen über das Ganze verstreut. Unter ihm
spannt sich der mehrfach sich faltende Epipharynx, der ebenfalls feine
Börstchen trägt.

Die Mandibeln haben die gewöhnliche Form und sind ziemlich
gross. Sie sind mit sehr zerstreuten, feinsten Börstchen bedeckt. Die
Rollzunge ist kurz und kräftig (beim S etwas länger als beim ?), und
ihre Hälften stehen ziemlich weit aus einander. Trotzdem kommt sie
mit ihren kräftigen Verschlusshaken u. s. w. gut zum Verschluss.
Ihre Chitinverdickungen und sonstigen Anhänge sind derb, ihre Aussen-
fläche durch reiche Stacheln rauh.

Ein ganz sonderbares Gebilde ist der Maxillartaster. Er scheint
4gliedrig, man muss ihn aber als Ögliedrig in Anspruch nehmen. Seine
ersten beiden Glieder sind kurz, dick und kräftig, das 2. etwas länger als
das 1. und an einer Stelle mit einem vorspringenden Winkel. Das
3. und 4. Glied sind so mit einander verwachsen, dass sie scheinbar
ein Glied bilden. Jedes der beiden hat ein kurzes, cylindrisches Stück
(beim 3. proximal, beim 4. distal gelegen) und hat im üebrigen die
Form eines durch einen schrägen Schnitt abgeschnittenen Cylinders.
Mit den elliptischen Schnittflächen, die aber keine mathematischen
Flächen sind, sondern, besonders beim S, sogar ziemlich unregelmässig
in einander greifen, sind die Glieder mit einander verwachsen. Das
Endglied ist beim cJ plump zugespitzt und trägt am Ende wenige,
steife Borsten, während es beim ? beinahe aussieht, als wenn mehrere
Stücke in einander geschachtelt wären, wegen der Chitinfalten, die
das Auslaufen in mehrere Spitzen bedingt. Jede der Spitzen trägt
auf einem Höckerchen ein feines Zähnchen. Besetzt sind die Palpen
mit Schuppen und Borsten,

Der grosse Labialtaster zeigt mehrfach sehr complicirte Geleuk-
flächen. Auf einem kurzen, kräftigen Basalstück, das beim $ etwas
länger scheint als beim cJ, ist ein sehr langes, bauchig aufgeblasenes
Mittclstück aufgewachsen, das beim S etwas kürzer und noch etwas
plumper ist als beim $, An dieses schliesst sich das Endstück an,
das beim $ vielleicht ^/^ der Länge des Mittelgliedes hat und sehr
schmal cylindrisch ist und vorn an der Spitze eine kleine, mit
Schüppchen dicht ausgesetzte Grube trägt, beim $ vielleicht V2 der
Länge des (längern) Mittelgliedes hat, dicker erscheint und vorn eben-
falls seine Grube trägt.

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 399

Büi beiden Geschlechtern sind die Palpen dicht besetzt mit grossen
Schuppen.

Wie die Thiere ihre so merkwürdig gestalteten Muudtheile ver-
wenden, ist völlig dunkel. Die Raupen leben in Holzschwämmen und
faulem Holz.

TeichoMdae,

Teichobia verhuellella. Eine Form, die noch vielfach an die
Tineiden erinnert, ist Teichohia. Die Rollzunge ist hier typisch ent-
wickelt, aber sehr klein. Der Palpus maxillaris steht zwar an Länge
hinter dem labialis zurück, ist aber doch sehr lang und Öglicdrig und
ganz ähnlich wie bei manchen Tmea- Arten. 3 kürzere, etwa gleich
lauge Glieder, ein ungemein langes, pelzdicht behaartes und noch mit
Schuppen besetztes 4. Glied und ein länglich-rundliches, sich zu-
spitzendes, kürzeres Endglied, das vorn mehrere Borsten trägt, folgen
auf einander. Die Labialpalpen haben 3 fast cylindrische Glieder, von
denen das mittelste das längste, das 3. das schmälste ist.

Das Thier steht auch in so fern gewissen Tineiden {Lampronia,
Nemophora) näher, als seine Raupe in der Jugend minirt und später
in einem Sacke lebt. Ein besonderes Interesse gewinnt die Form
ferner noch dadurch, dass sie eines der wenigen lusecten ist, die
Kryptogamen angehen. Seine Larve nämlich lebt auf Asplenium ruta-
muraria und Scolopendrium, Sollte man hieraus einen Rückschluss
auf das Alter der Form ziehen können?

JPlutellidae.

Cerostoma vitiellum, radiatellum. Labrum und Epipharynx bieten
wenig Erwähnenswerthes. Der Epipharynx ist in der Mitte etwas
weiter vorgezogen als bei den meisten bisherigen Formen. Die Man-
dibeln sind sehr deutlich, ziemlich gross, etwa zu ^/^ mit feinen
Börstchen bedeckt, und nur ihr zartester, membranöser Theil ist frei
von solchen. Die Rollzunge ist ziemlich lang und trägt gegen das
distale Ende hin viele sehr grosse Saftbohrer und Tastzäpfchen, Der
ziemlich lange Maxillartaster ist 4gliedrig, mit kurzem, etwa so breiten
wie langen 1. und 3. Glied, zwischen denen ein längeres 2. liegt.
Das Endglied endlich ist sehr lang, etwa so lang wie die drei ersten
zusammen genommen. Die Labialpalpen zeigen ein kurzes, kräftiges
Basale, ein etwa doppelt so langes, etwas aufgeblasenes Mediale und
ein noch längeres, sich etwas krümmendes und sehr allmählich zu-
spitzendes Terminale, die alle drei mit Schuppen und Börstchen dicht
bedeckt sind.

400 K. W. GENTHE,

Bei C. radiatellum sind die Labialpalpen noch dichter und länger
beschuppt, das letzte Glied tritt noch mehr an Breite hinter dem
Mittelglied zurück, und es trägt eine bis ungefähr ■''/y Tiefe des Gliedes
herabreichende Grube. Bei den Maxillartastern ist das 1. Glied kurz,
fast kuglig, dann folgen zwei gleiche, längere Glieder und dann das
längste, das Endglied.

Flutella porredella, xylostella. Labrum, Epipharynx, Mandibeln
und die sehr lange, schöne Rollzunge verhalten sich wie vorher. Das
Mittelglied des Labialtasters ist ebenfalls etwas aufgetrieben ; das End-
glied sehr schmal und das längste Glied des Tasters mit einer von
der Spitze bis zur Mitte herabreichenden, sich am Grunde etwas er-
weiternden Grube. Am 4gliedrigen Maxillartaster sind Glied 1 und 3
kurz, fast würfelig ; Glied 2 länger ; 4 bei xylostella etwa so lang wie
2, bei porrectella fast so lang wie 1 — 3.

Acrolepidae.

Äcrolepia assectella. Labrura u. s. w. wie vorher. Mandibeln lang
und schmal. Am langen 4gliedrigen Palpus maxillaris ist das Basal-
glied lang und kräftig, zwei kürzere Glieder folgen, das längste, das
Endglied, ist länglich-elliptisch und spitzt sich gegen das distale Ende
hin zu. Die lange, kräftige Rollzunge trägt viele grosse Saftbohrer
und Tastzäpfchen. Der Labialpalpus ist sehr lang. Auf ein langes,
nach aussen gekrümmtes Basalglied folgt das längste, das Mittelglied,
etwas aufgetrieben und ein wenig nach innen und stark nach aufwärts
gekrümmt. Das sehr schmale Endglied, das ihm nur wenig an Länge
nachsteht, spitzt sich ganz allmählich zu und hat eine fast bis auf
den Grund herabreichende, lange, schmale, sich unten etwas er-
weiternde Grube.

Gracilaridae,

Gracilaria syringella, alchimiella. Labrum und Epipharynx bieten
wenig Bemerkenswerthes. Die schmalen Ecken des Labrums setzen
sich fast rechtwinklig ab und sind weit vorgezogen. Die Mandibeln
sind lang und schmal. . Die zierliche Rollzunge ist hier schon sehr
lang und rollt sich vielfach auf. Sie zeigt hier einen solchen Grad
hoher Entwicklung, wie sie sich sonst meistens nur bei Formen mit
stärker verkümmerten Maxillartastern findet. Die Beschaffenheit dieser
Taster aber ist es gerade, welche mich zwingt, die Gracilariden hier
einzuschieben, denn sie sind sehr lang und bestehen bei alchimiella

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 401

aus 4 etwa gleich langen, cylindrischcn Gliedern, bei syringella aus
2 kürzern und 2 längern Gliedern. Die Labialpalpen sind sehr lang
und schmal, und ihr Terminale, das längste Glied, spitzt sich sehr all-
mählich zu.

Orthotaelidae»

Orthotaelia sparganella. Hier besteht durchgehends ein ziemlicher
Unterschied zwischen S und ?. Die Mundtheile des $ sind zunächst
grösser. Beim Labrum des 6 stehen die mächigen, runden Eck-
stücke näher zusammen als bei dem des ?, wo sie auch spitzer sind
und wo die dichten, steifen, breiten Stachelborsten fast noch länger
sind als beim S.

Die männlichen Mandibeln sind kleiner und kürzer als die weib-
lichen. Die Rollzunge des S ist massig lang, erreicht nicht die Länge
der Labialpalpen und ist etwas plumper als die viel längere, schlanke
des ?, die die Labialpalpen noch ein ganzes Stück an Länge über-
trifft.

Im feinern Bau zeigen sich'so grosse Unterschiede, dass die Thiere
ganz verschiedenen Gattungen anzugehören scheinen. Beim S ist die
Zunge aussen nur mit feinen, zerstreuten Stachelbörstchen besetzt und
ebenso die Rinne. Die parallelen Chitinverdickungen sind äusserst
zart und fein und kaum zu erkennen. Die Verschlusshaken sind auf-
fallend gross und auf der einen Seite sehr breit. Gegen die Spitze
hin tritt eine Längsreihe ziemlich weit von einander stehender Chitin-
stiftchen auf, die je auf dem bekannten umwallten, kreisrunden Hofe
stehen. Die Spitze selbst trägt wenige kurze, starre Stachelbörstchen.

Beim ? ist die Zunge etwa ^/^ ihrer Länge mit dichten Schuppen
besetzt. Ausserdem gehen der ganzen Länge nach auf der Aussen-
seite in parallelen Reihen stehende, kammförmige Reihen ziemlich
grosser Stacheln. Die parallelen Chitinverdickungen der Rinne sind
schmal, aber stark. Im obern Theil zeigt die Rinne zerstreut und
regellos stehende, sehr kleine, aber starre Stachelbörstchen. Der untere
Theil ist frei von ihnen und trägt nur hier und da Rinnenstifte. Die
Verschlusshaken sind autfallend klein. Etwa von da ab, wo die
Schuppen aufhören, treten nach der Spitze hin ziemlich grosse, breite
Saftbohrer auf, die sehr reichlich vorhanden sind. An der Spitze
stehen ausser ihnen und den Reihenstacheln noch einige besondere
Stacheln.

Die Maxillarpalpen sind 4gliedrig und leidlich gross. Beim $ ist
das Basale derb, cylindrisch, die folgenden 3 Glieder wenig kürzer,

402 K. W. GENTHE,

länglich-rundlich; das Endglied stumpf zugespitzt. Beim $ ist der
Taster länger. Die ersten 3 Glieder sind lang cylindrisch, das letzte
zeigt eine eigenthümliche Krümmung und ist wohl das längste. Ausser
mit feinen Härchen ist der Taster mit Schuppen dicht besetzt.

Die Labialpalpen sind sehr gross, beim ? noch grösser als beim
S. Sie sind stark nach aufwärts gekrümmt. Auf ein kurzes, cylin-
drisches Basale folgt beim 3 ein vielleicht 3mal so langes, aufwärts
gebogenes, in der Mitte wenig verbreitertes Mittelglied ; beim ? ein
ebenfalls aufwärts gebogenes, etwa 4mal so langes, stark aufgedunsenes
Mittelglied. Das längste Glied, das Endglied, ist beim $ wiederum
noch bedeutend länger als beim S- Hier ist es wenig schmäler als
das 2. Glied und trägt vorn eine tiefe, schmale Grube, dort tritt es
bedeutend zurück an Breite hinter das 2. Glied und läuft in eine
scharfe, homogene Chitinspitze aus. Auch hier ist eine kleine, tiefe
Grube vorhanden fast am Grunde des Gliedes. Ihr Eingangscanal be-
ginnt ebenso wie beim S nicht an der Spitze, sondern viel weiter
proximal. Bei beiden Geschlechtern sind die Palpen stark beschuppt
und haben eine sehr starke Wandung, welche beim weiblichen End-
glied an der convexen Seite am stärksten wird. Eigenartig ist noch
die Anordnung der grossen Höckerchen für die Schuppen. Beim S
stehen sie an allen Gliedern ziemlich zerstreut, beim ? sind sie zer-
streut am Basale, sehr dicht die ganze Oberfläche bedeckend am
Mediale und zu kurzen, parallelen Längsreihen zu etwa 5 oder 6 au-
geordnet am Terminale. Ausserdem trägt das Mediale beim $ ver-
einzelte lange Haarborsten.

Leider kann ich aus den mir zugänglichen Notizen nicht im Ent-
ferntesten erschliessen, wodurch diese so merkwürdigen Verhältnisse
bedingt werden. Vielleicht lebt das S nur kurze Zeit und saugt
während dieser nur Blüthensäfte, während das ? länger lebt und auch
Ei Weissnahrung zu sich nehmen rauss, also etwa mit seinen dolch-
artigen Labialpalpen Zellwände aufreisst. Vielleicht auch braucht das
? diese Bohrer, um die Eier in das Innere der Pflanzenstengel zu
practiciren, denn eigentliche Legebohrer fehlen den Schmetterlingen
überhaupt. Die Raupe lebt in verschiedenen Monokotyledonen : Iris,
Scirpus, Typha, Spargänium, Poa aquatica. Dieses sind sämmtlich
ungemein feste und harte Pflanzen, und irgend welche Beziehung
zwischen diesen und den Bohrern des Weibchens muss entschieden
bestehen. Auch die Thatsache, dass die Thiere an Monokotyledonen
gebunden zu sein scheinen, ist interessant, obgleich es fraglich er-
scheint, ob man daraus Schlüsse über ein hohes Alter der Form ziehen darf.

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 403

Leider hat unsere deutsclie Fauna nur diese eine Art der ganzen
Familie, wer weiss, wo sich ihre nächsten Verwandten finden!

Nahe stehen dieser Form und eine gewisse Aeluilichkeit mit ihr
zeigen die

Gelechidac,

Namentlich sind es hier die grossen, vor dem Gesicht aufwärts ge-
bogenen Labialpalpen, welche schon auf den ersten Blick an die
vorigen l'hiere erinnern. Ausserdem haben die Gelechiden eine starke,
schön entwickelte Rollzunge und einen massig langen, aus 4 läng-
lichen Gliedern bestehenden Maxillartaster.

Leider war das mir zu Gebote stehende Material nicht so reich-
lich und nicht so genügend geordnet, dass ich mit Sicherheit die
Unterschiede zwischen $ und ? feststellen könnte. Da ich aber immer-
hin eine bedeutendere Anzahl Thiere untersucht habe, ohne auf so
merkwürdige Unterschiede zu stossen, wie sie Ortliotaelia bot, so
glaube ich annehmen zu können, dass sich beide Geschlechter nur
wenig oder gar nicht von einander unterscheiden. In den meisten
Formen fand ich Labialpalpen, die denen des S von Ortliotaelia nahe
konmien, d. h. wo das Terminale zwar schmäler, aber doch nicht allzu
viel schmäler als das Mediale ist. Diese Bildungen fand ich bei den
betreffenden Formen durchgehends bei einer grössern Anzahl Thiere.
Bei Ypsolophus, Nothris und Pleurotes dagegen sind die Verhältnisse
denen des ? von Ortliotaelia näher, d. h. das Terminale ist viel
schmäler als das Mediale.

Bedeutendere Unterschiede in der Bildung des Rüssels habe ich
nirgends gefunden.

Bei der Besprechung der untersuchten Formen halte ich mich
an die im System eingehaltene Reihenfolge.

Psecadia hipunctella. Der ganze Kopf ist sehr dicht mit Haaren
und Schuppen besetzt. Die Oberlippenecken tragen sehr dichte und
besonders lange Haarbüschel. Der Epipharynx bietet nichts Besonderes.
Die Mandibeln sind rauh von vielen kleinen Börstchen. Das obere
Drittel der Zunge und beide Tasterpaare sind ungemein dicht be-
schuppt. Die Rollzunge ist stattlich, vom Aussehen der gewöhnlichen
typischen Rollzungen mit Chitinverdickungen, Börstchen, Rinnenstifteu,
einzelnen grossen, auf umwallten Höfen stehenden Stachelborsten und
gegen das P^.nde hin mit sehr zahlreichen „Saftbohrern" besetzt. Die
Maxillarpalpen bestehen aus einem dicken Basale und 3 länglichen
Gliedern, deren längstes das 2. ist. Sie zeigen, wie bei vielen Formen

404 K. W. GENTHE,

dieser Familie, 2 Knickungen: zwischen Glied 1 und 2 eine nach
innen convex, zwischen 3 und 4 eine solche nach aussen. Bei den
Labialpalpen, die vom allgemeinen Typus dieser Familie nicht weiter
abweichen, ist das Mittelglied das längste. Die Schuppenhöckerchen
zeigen auf dem Endglied die Anordnung in kurze, parallele Längs-
reihen wie bei Orthotaelia $.

Depressaria arenella, dpplana. Labrura, Epipharynx, Mandibeln
bieten nichts Besonderes. Die Rollzunge ist von ganz ähnlicher Be-
schaffenheit wie bei Psecadia. Sie ist etwa bis zur Hälfte beschuppt.

Der Maxillartaster hat die Form wie vorher und zeigt dieselben
Knickungen: das Basale läuft nach innen und vorn, d. h. aboral, das
2. und 3. Glied etwas nach aussen und nach hinten (adoral), das 4.,
das längste, endlich wieder nach innen, nach der Rollzunge zu und
nach vorn (aboral). Bei den Labialpalpen ist das etwas aufgetriebene
Mediale das längste Glied, das Terminale steht ihm aber nur wenig
nach. Die Schuppenhöcker sind besonders dicht am convexen Rand
des Mittelgliedes, und hier stehen auch die längsten Schuppen; am
Endglied bilden sie wieder die kurzen, parallelen Längsreihen.

Die Grube ist fast am Grunde des Gliedes, ihr Eingangscanal ist
kürzer als bisher.

Gelechia longicornis. Die Ecken des Labrums sind spitzer und
länger als sonst, die Borstenpinsel dicht, aber kurz.

Die Mandibeln sind schmal und lang. Die kräftige Rollzunge ist
sehr lang und schlank mit nicht so zahlreichen Saftbohrern wie bei
den vorhergehenden Formen. Der Maxillartaster, der kürzer ist als
sonst, zeigt die üblichen Krümmungen in geringerem Grad. Auf seinen
3 ersten, kurzen, fast kugligen Gliedern sitzt ein Endglied, das länger
und breiter ist als alle andern, selbst als das kräftige Basale. An
dem sehr langen Labialtaster ist besonders das Mediale sehr stark
aufwärts gebogen. Das längste Glied, das sehr schmale Endglied,
trägt fast am Grunde seine Grube und hat wieder die in Reihen ge-
ordneten Schuppenhöcker.

Bei Teleia triparella ist die Zunge lang und sehr schlank; der
Maxillarpalpus hat länglich-rundliche Glieder ; das Endglied des Labial-
palpus ist am Grunde nicht schmäler als das Mittelglied.

Sitotroga cerealis. Labrum, Epipharynx, Mandibeln und der
Maxillartaster mit seinen 4 schmalen, länglichen Gliederchen bieten

Die Mundwerkzeuge der Mlkrolepidopteren. 405

nichts Besonderes. Die Rollzunge ist auffallend kurz, kürzer als der
allerdings sehr lauge Labialtaster.

Sie trügt am Ende eine grössere Anzahl Saftbohrer. Die Glieder
des Labialtasters, ausgestattet wie gewöhnlich, sind säbelartig ge-
krümmt, sehr lang und sehr schmal. Das Endglied ist am längsten
und nicht schmäler als das Mittelglied.

Ypsolophus fasciellus. Die Labruraecken sind lang und dicht be-
buscht, der Epipharynx sehr gross, die Maudibeln gross und deutlich.
Die sehr lange und kräftige Rollzunge ist etwa zu ^/^ beschuppt, das
letzte Viertel trägt eine sehr bedeutende Anzahl grosser, breiter Saft-
bohrer. Die Maxillartaster haben 4 längliche Glieder, deren kürzestes
und schwächstes das 3., deren breitestes das Endglied ist. Das
Mediale der ungemein langen Labialtaster ist gross und aufgetrieben,
das Terminale noch länger und ganz schmal, dolchartig mit sehr starken
Wandungen, einer sehr feinen Querrunzelung und den Schuppenhöcker-
chenreihen, die hier 6 — 9 Höckerchen umfassen. Das Mittelglied hat
ausser den Schuppen vereinzelte Haarborsten.

Nothris verhascella. Hier ist der Maxillartaster ganz wie bei
Depressaria, die Rollzunge wie bei Ypsolophus. Auch der Labial-
taster erinnert am meisten an Ypsolophus in Form und Ausstattung,
obgleich der Unterschied zwischen dem dicken Mittelglied und dem
schmalen Endglied nicht so stark ist. Hier wie bei allen diesen Formen
liegt nahe am Grunde die Grube, deren Eingangscaual nur sehr kurz
ist. Die feine Querrunzelung von Ypsolophus fehlt hier.

Pleurotes hicostella bietet in allen Punkten ähnliche Verhältnisse,
nur trägt die Rollzunge keine so grossen und so breiten Saftbohrer
und ist überhaupt fein und schlank. Bei den Labialtastern ist die
Krümmung viel geringer, das Endglied ist gerade, schmal und nur
etwa ein Viertel so lang wie das Mittelglied. Es trägt ebenfalls seine
Höckerchenreihen, und seine Grube nahe am Grunde ötfnet sich direct
nach aussen.

Harpella forficella. Die Labrumecken sind gross, dicht bebuscht,
der Epipharynx lang vorgezogen , die Mandibeln wie gewöhnlich,
Maxillartaster und Rollzunge wie bei Ypsolophus. Die sehr grossen
und langen Labialtaster sind wieder stärker gekrümmt. Der Unter-
schied seines langen Mediale und seines kürzern Terminale in der
Breite am Gelenk ist unbedeutend.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 27

406 K. W. GENTHE,

Am besten reihen sich hier an Endrosis und dann die andern
Elachistiden.

Endrosis lacteella. Labrum, Epipharynx, Mandibeln, der Maxillar-
taster mit seinen 4 länglichen Gliedern und seinen Knickungen und
der Labial taster mit seiner starken Aufwärtskrümmung, seinem langen,
aufgeblasenen Mittelglied und seinem kürzern, schmälern Endglied mit
Grube und Höckerchenreihen sind ganz wie bei Formen wie etwa
Depressaria. Die Rollzunge erinnert am meisten an Ypsolophus.

Elachista albifrontella, argentella, poUinariella. Die Verhältnisse
sind hier ähnlich. Am Labialpalpus ist das letzte Glied kürzer als
das mit feiner Querrunzlung versehene Mittelglied und nicht so stark
abgesetzt und nicht so scharf zugespitzt wie vorher. Die Rollzunge
ist kürzer und plumper, ihre Saftbohrer haben auf grosser, starker
Basis einen langen, starken Stachel.

Cosmopteryx scrihmella hat ungemein lange und schlanke Labial-
palpen und Rollzunge. Die Maxillarpalpen haben 4 längliche Glieder
und zeigen dieselben Krümmungen wie bei Depressaria.

In der Lebensweise dieser Thiere ist interessant, dass die Larven
von Elachista an Monokotyledonen gebunden sind (Gramineen, Carex,
Typha u. s. w.), während Cosmopteryx ausser diesen auch Dikotyle-
donen angeht; die Gelechiden halten sich fast ausschliesslich an
Dikotyledonen {Bryotropha trägt ihren Namen mit Unrecht, sie frisst
kein Moos). Die Endrosis-LMSQii leben in Samen , Mehl , Vor-
räthen aller Art.

Lavemidae.

Laverna conturhatella, epildbiella. Diese Formen weichen im
Labrum, Epipharynx, Mandibeln nicht vom Typus ab. Die Rollzunge
ist bei epilobiella etwa so lang wie die Labialpalpen, bei conturhatella
bedeutend länger. Sie ist schlank und kräftig und trägt gegen das
Ende hin eine leidliche Anzahl ziemlich grosser und breiter Saft-
bohrer. Der Maxillartaster hat 4 längliche Glieder. Der Labialtaster
erinnert durch seine Grösse und seine starke Biegung nach aufwärts
an die vorhergehenden Gruppen. Das Mittelglied ist das längste und
etwas aufgetrieben.

Chima h acchidae,

Chimdbacche phryganella, fagella. Diese beiden Arten unter-
scheiden sich durch folgende Eigenthümlichkeiten : fagella hat Fühler,

m

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepldopteren. 407

wie sie sich meistens bei Mikrolepidoptereii finden, und die ?$ sind
sofort kenntlich an den kurzen, schmalen Flügeln und dem breiten
Hinterleib. Bei pliryganella dagegen lassen sich die ?$ auf den ersten
Blick kaum von den SS unterscheiden. Unter dem Mikroskop aber
zeigen sich bei dieser Form im männlichen Geschlecht Fühler, wie
ich sie nirgends wieder getroffen habe: jedes der kurz-cylindrischen
Glieder trägt abstehende, lange Haare, die, besonders dicht über der
Basis, ungefähr quirlständig angeordnet sind, so dass die Fühler fast
ein schachtelhalmartiges Aussehen erhalten.

Bei allen Thieren ragt der starke Clypeus weit vorn über,
so dass Labrum u. s. w. völlig von ihm bedeckt sind. Das Labrum
hat sehr weit von einander stehende Ecken. Der grosse Epipharynx
ist wie gewöhnlich mit feinen Börstchen besetzt. Die Mandibeln sind
sehr klein. Die kurze, am Grunde ziemlich breite Rollzunge zeigt
beim S die verschiedenen Anhänge und Verdickungen, aber nur schwach
entwickelt. Statt der breiten, zahlreichen, grossen Saftbohrer des $
finden sich nur vereinzelt stehende Chitinstifte auf ihrer umwallten
Basis. Beim fagella S ist die Zunge noch kürzer als bei phrpganella,
und bei beiden S bleibt sie hinter den Labialpalpen zurück. Beim $
ist sie viel grösser und in allen ihren Theilen kräftiger und übertrifft
die Labialpalpen an Länge, die sich allerdings kürzer als beim
S finden. Zwischen den $? beider Arten ist wohl kaum ein Unter-
schied.

Die Maxillarpalpen bestehen aus 4 länglich-rundlichen Gliedern.
Sie sind beim $ grösser als beim S und dichter mit Schuppen und
Haaren besetzt, besonders das Endglied.

Die Labialpalpen haben bei phryganella ein kurzes Basale, ein
langes, walzenartiges Mediale und ein schmäleres, etwas über halb so
langes, sich zuspitzendes Terminale. Bei fagella S ist das Ganze
weniger plump. Schon das Mediale verjüngt sich etwas gegen das
distale Ende, das Terminale ist nur etwa ein Viertel so lang, am
Grunde kaum schmäler als das distale Ende des 2. Gliedes und spitzt
sich allmählicher und feiner zu. Von einer Grube habe ich durchaus
nichts entdecken können, obgleich ich eine ganze Anzahl Stücke unter-
suchte.

Bei den ?? beider Formen ist kaum ein Unterschied. Der Palpus
ist kurz und plump. Auf das walzliche Mittelglied, das viel kürzer
als beim S ist, folgt das etwa halb so lange, walzliche, schmälere, sich
vorn rasch zuspitzende Endglied, das eine dicht mit Härchen und

27*

408 K. W. GENTHE,

Schüppchen besetzte, etwa drei Viertel der Länge herabreichende,
ziemlich weite Grube trägt, die sich etwas unter der Spitze öffnet.

Bei beiden Geschlechtern und Arten sind die Palpen dicht mit
uoregelmässig stehenden Schuppen und Haaren besetzt.

Auch hier wird man wohl annehmen müssen, dass das ? irgend-
wie stärkere Arbeit zu leisten hat als das $. Der Umstand, dass die
Palpalgrube beim S fehlt, spricht wohl dafür, dass es sich hier nicht
schlechthin um das Geruchsorgan handelt. Dieses wird seinen Sitz
in den Fühlern haben, wie sonst auch, welche ja wenigstens bei dem
einen S bedeutend entwickelt sind. Das Sinnesorgan der Palpalgrube
muss in Beziehung stehen zur Nahrungsaufnahme, und die Männcheo,
denen es fehlt, haben vielleicht nur eine kurze Lebensdauer, während
der sie keine Nahrung zu sich nehmen. Ich finde über die Lebens-
weise nur die Raupen betreffende Notizen. Sie leben auf Quercus,
Fagus, Alnus und andern Laubbäumen.

Ochsenheimeridae,

Ochsenheimeria taurella, vacculella. Die Ochsenheimeriden sind
eine Familie, die in Deutschland nur eine Gattung mit 4 Arten hat.
Der ganze Kopf dieser Thiere ist in die Breite gezogen unter be-
deutender Zurückdrängung der zu dieser senkrechten Durchmesser.
An den ganz ungemein dicht und lang beschuppten Labialpalpen (die
einzelnen Schuppen haben die Länge des ganzen Palpus) treten
Schuppen von eigenthümlicher Form auf. Sie verbreitern sich aus
schmalem Grunde ganz allmählich und sind am distalen Ende ziemlich
tief eingeschnitten. Das Labrum ist schmal und breit ausgezogen,
ebenso der Epipharynx. Mandibeln sind kurz und breit. Die Roll-
zunge ist bei taurella im Gegensatz zu den andern Theilen durchaus
nicht plump und ziemlich lang, länger als die Labialpalpen. Sie trägt
keine so grossen und breiten Saftbohrer wie bei den vorhergehenden
Arten. Bei vacculella ist sie kürzer. Der Palpus maxillaris hat 4
kurze, breite Glieder, von denen das 2. breiter als lang, das 3. etwa
kuglig, das 4, ein kurzes breites Knöpfchen ist.

Bei den Labialpalpen ist das Basale breiter als lang, das längste
Glied, das Mediale, ist eiförmig; das über halb so lange Endglied er-
scheint im optischen Durchschnitt etwa eiförmig-zugespitzt. Es trägt
eine schmale, tiefe Grube.

Die Biologie dieser so merkwürdigen Thiere ist so gut wie un-
bekannt. Man weiss nur, dass die Raupen von 0. taurella an Mono-
kotyledonen gebunden sind (besonders Seeale cereale).

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidoptereu. 409

Tortricidae,

Die Wickler sind diejenige grosse Gruppe unter den Mikrolepido-
ptereu, die geschlossen und wohl charakterisirt nach aussen auch in
Bezug auf die Mundtheile, unter ihren Gliedern so gut wie gar keine
Verschiedenheiten im Bau dieser Organe zeigt. Die Gesichtsfläche
ist überall sehr klein, d. h. die Mundtheile sind sehr dicht zusammen-
gedrängt. Das Labrum hat meist ziemlich weit vorspringende, stark
bebuschte Ecken. Der Epipharynx zieht sich in der Mitte in einem
Zipfel weit vor. Die Mandibeln sind lang und schmal. Die kurze bis
massig lange, sehr kräftige Rollzunge trägt gegen das distale Ende
hin eine ziemliche Anzahl sehr grosser, breiter Saftbohrer. Die
Maxillarpalpen haben 4, bisweilen 3, kurze, rundliche Glieder und sind
buschig behaart und beschuppt. Die Labialpalpen endlich, die stets
sehr dicht und lang beschuppt sind, haben ein grosses, stark auf-
gedunsenes Mittelglied, an das sich ein kurzes, schmales Endglied an-
schliesst, das vorn seine Grube, tief und schmal, trägt, Der ganze
Palpus hat typisch eine starke Biegung nach oben, die bei den Wicklern
hauptsächlich durch das Basalglicd bedingt wird, das aus schmalem
Grunde sich ausserdem distal wärts stark verbreitert, im Gegensatz zu
gewissen Motten, wo die gleichzeitige Krümmung des 2. und 3. Gliedes
die Ursache war.

Da die Unterschiede in der Bildung zu gering sind, ist es am
einfachsten, wenn ich die untersuchten Formen nach der systematischen
Reihenfolge bespreche.

Teras ferrugana. Labrum, Epipharynx, Mandibeln zeigen die
typische Form. Die kräftige, unbeschuppte, nicht zu kurze Rollzunge
trägt auf der ganzen distalen Hälfte auf jedem Lobus je 2 Reihen
sehr grosser, breiter und starker Saftbohrer. Der 4gliedrige Maxillar-
palpus hat fast kuglige Gliederchen, nur das letzte ist länglich.

Das Mittelglied des Labialtasters zeigt die typische, aufgeblasene
Form und trägt in geringem Maasse auch noch zur Krümmung nach
oben bei. Das Endglied ist kurz, walzlich.

Tortrix podana. rosana^ viridana. Das I^abrum mit seinen grossen
vorstehenden Ecken, der weit vorgezogene Epipharynx, die Mandibeln,
alles wie gewöhnlich. Die Rollzunge ist ebenfalls ganz wie bei Teras.
Der Maxillartaster sind 4 kurze, etwas länglich-rundliche Glieder.
Beim Labialtaster ist das Mittelglied etwas gieichmässiger aufgetrieben,

410 K. W. GENTHE,

das Endglied ist etwas kürzer und plumper als bei Teras und hat
eine etwas weitere und weniger tiefe Grube.

Sciaphüa wahlhomiana. Hier ist die Rollzunge etwas kürzer als
gewöhnlich. Beim Maxillartaster ist das 2. Glied das längste, das
Endglied klein, sich zuspitzend. Am Labialtaster ist das Basale länger
als sonst.

Cheimatophila tortricella hat eine ziemlich kurze Rollzunge. Beim
Labialpalpus nähert sich das Mittelgied mehr einer walzlichen Form,
an der aber die Gelenkflächen schief ansetzen. Das kurze, plumpe
Endglied hat eine sehr tiefe, breite, sich am Grunde erweiternde
Grube.

Bei Cochylis soegana ist die Rollzunge ziemlich lang und ver-
hältnissmässig schlank, der 4gliedrige Maxillartaster kurz ; das Mittel-
glied des Labialtasters gleichmässiger aufgetrieben, das Endglied länger
als gewöhnlich, sehr schmal cylindrisch, mit kleiner, sich am Grunde
kuglig erweiternder Grube.

Eetinia huoliana hat den typischen, kurzen Wickler rüssel. Der
4gliedrige Maxillartaster ist unbedeutend. Der Labialtaster erscheint
in seiner gedrungenen Kürze noch mächtiger und plumper als sonst.

Penthina achatana, arcuella, Salicis. Die Rollzunge ist bei diesen
Formen leidlich lang, verhältnissmässig schlank und mit sehr vielen,
sehr kräftigen, grossen Saftbohrern besetzt. Am meisten unterscheiden
sich die Formen noch von einander und von andern Wicklern durch
die Gestalt des Labialpalpus, besonders des zweiten und letzten Gliedes,
Das 2. Glied ist am stärksten und unregelmässigsten aufgetrieben bei
arcuella, dann folgt achatana, am wenigsten bei Salicis. Das Endglied
ist bei achatana verhältnissmässig lang und schmal, die Grube tief
und eng; bei arcuella ist es kürzer und dick, sich ziemlich schnell
zuspitzend, die Grube ist sehr weit und tief; bei Salicis endlich ist
das Glied am kürzesten und dicksten, sich rasch zuspitzend und trägt
die verhältnissmässig tiefste und weiteste Grube.

Grapholitha tedella, suffusana. Diese Formen haben eine ver-
hältnissmässig kürzere Rollzunge und einen 4gliedrigen Palpus maxil-
laris. Sie sind bei der grossen Aehnlichkeit aller Verhältnisse noch
am besten gekennzeichnet durch die Labialpalpen. Das Mittelglied
erscheint ein wenig regelmässiger gestaltet als bei Penthina achatana,

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 411

Das Endglied ist ziemlich lang, breit, sich zuspitzend und trägt eine
schmale, noch nicht die Mitte der Länge erreichende Grube, die am
Grunde wenig erweitert ist.

Tmetocera ocellana. Das Mittelglied des Labialpalpus ist stark
einseitig aufgetrieben, das Endglied etwas; es ist cylindrisch mit
kleiner Grube.

Steganoptycha incarnana hat eine ziemlich lange, mit starken
Saftbohrern besetzte Rollzunge. Der Maxillartaster ist 4gliedrig: 3
grössere Glieder und ein unbedeutendes Endglied. Der Palp. labialis
hat die gewöhnliche Form.

Bei Phoxopteryx unguiceUa ist der Maxillartaster ebenfalls
4gliedrig mit kurzem, breiten, starken Basale, etwas schmälerem und
längerem, ebenfalls ziemlich kräftigen 2. Glied und noch 2 kleinen,
unbedeutenden Gliederchen. Das Endglied des Labialtasters ist schmal,
cylindrisch.

Bichrorampha petiverella hat eine kleine, aber kräftige Rollzunge.
Der Maxillartaster ist ein winziges Gebilde, das erst bei sehr starker
Vergrösserung seine 3 Glieder, ein breiteres, stärkeres Basale und 2
ganz winzige weitere Gliederchen, erkennen lässt. Beim Labialtaster
ist das Endglied verhältnissraässig sehr lang und allmählich zugespitzt.
Die Grube reicht fast bis zur Hälfte des Gliedes.

Die Thiere dieser ganzen Gruppe müssen, nach dem so überein-
stimmenden Bau der Mundwerkzeuge zu urtheilen, unter sehr ähn-
lichen oder beinahe gleichen Bedingungen leben, und ihre Lebens-
gewohnheiten müssen im Wesentlichen dieselben sein. (Auch die Raupen
zeigen keine grossen Verschiedenheiten der Lebensweise. Sie leben
theils in Früchten, theils in Knospen und Blattwerk.) Besonders in-
teressant ist die allen gemeinsame starke Aufwärtskrümmung des
Labialtasters, die man kaum als durch die Grösse nothwendig ansehen
könnte. Wenn man die ungemein dichte und lange Beschuppung der-
selben in Betracht zieht und bedenkt, dass diese Thiere fast alle
Abends und Nachts fliegen, so scheint es wohl, dass diese vor dem
Gesicht getragenen Organe in gewissem Sinn ähnlich wirken wie
unsere Augenwimpern etwa oder wie Spürhaare, d. h. dass sie die
Nähe gewisser aufzusuchender oder zu vermeidender Stotfe, Körper
u. s. w. dem Thier anzeigen.

412 K. W. GENTHE,

JPyralidae.

Die Pyraliden sind diejenigen Mikrolepidopteren, die durch ihre
Grösse und Erscheinung, rein äusserlich zunächst, den Makrolepido-
pteren am nächsten kommen. Ihre Rollzunge hat eine Grösse, Stärke
und Entwicklung, wie sie nur in gewissen Familien der Makrolepido-
pteren wieder vorkommt. Sieht man zunächst von den durch weit-
gehende Sonderanpassungen sich entfernenden und ganz isolirt stehenden
Acentropideu ab, so hat man in 3 Familien sehr lange und schlanke
Rollzungen, die besonders bei den Pyralididae und Phycideae ihre
stärkste und kräftigste Entwicklung erreichen, während in 2 Familien,
den Chilonidae und Galleriae^ die Rollzunge noch ziemlich kurz
bleibt. Von diesen zeigen die Chilonidae wieder eine Annäherung an
die Cramhidae, sowohl in der äussern Erscheinung als besonders in
der eigenthümlichen Haltung und Gestaltung der mächtig entwickelten
Labialpalpen, so dass auch die bei den Crambidae viel längere, aber
doch immerhin schliesslich noch verhältnissmässig schwache Rollzunge
keinen zu grossen Unterschied setzt. Die Galleriae möchte ich zu-
nächst wieder ausscheiden, weil sie höchst eigenthümliche, nirgends
wiederkehrende Verhältnisse zeigen, die in einer weitgehenden Sonder-
anpassung erworben sein müssen. Da auch die Chiloniden und Cram-
biden jene erwähnten besondern Verhältnisse zeigen, will ich zunächst
die Pyralididen und Phyciden besprechen,

Sie haben ausser der grossen, starken Rollzunge ein grosses, mit
weit vorspringenden, dicht bebuschten Ecken versehenes Labrum,
grossen Epiphnrynx, ziemlich grosse Mandibeln, lange, 4gliedrige, dicht
beschuppte Maxillarpalpen und lange, Sgliedrige, dicht mit langen
Schuppen besetzte Labialpalpen.

Pyralididae,

Cledeobia angustalis. Die Ecken des Labrums sind hier noch
klein und stehen weit von einander und sind mit verhältnissmässig
wenigen und nicht sehr langen Borsten besetzt. Der Epipharynx ist
deutlich, aber nicht sehr gross. Mandibeln habe ich trotz eifrigen
Suchens nicht finden können. Da sie jedoch, ausser bei den Galleriae,
wo sie bestimmt fehlen, und bei Äcentropus, wo sie wahrscheinlich
nicht vorhanden sind, bei allen Pyraliden sich finden, wage ich nicht
mit Sicherheit zu behaupten, dass sie auch bei Cledeobia fehlen.

Die Rollzunge ist schwach und kurz und erreicht bei vielen Thieren
nicht die Länge des Labialtasters. Auch ihre Ausstattung und An-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 413

hänge, Tastzäpfchen, Saftbohrer u, s. w. sind ziemlich schwach. Sic
ist etwa V2 — "/s ^^^^^' Länge mit Schuppen bekleidet. Der Rüssel-
taster hat 3 würflig-längliche Glieder und ein längeres, breiteres, sich
verbreiterndes und stumpf zuspitzendes Endglied. An allen sitzen
Schuppen und Haarschuppen, die am Endglied fast die Länge des
ganzen Tasters erreichen. Der Labialtaster ist sehr gross. An sein
grosses, leicht gebogenes Basale schliesst ein sehr langes, sich gegen
das distale Ende leicht verjüngendes Mediale und ein schmäleres,
cylindrisches, sich leicht zuspitzendes Endglied, das wenig länger als
das Basale ist und vorn eine kleine, etwa eiförmige Grube trägt.
Der ganze Taster ist mit dichten, langen Schuppenhaaren bekleidet.

Äsopia farinalis, glaucinalis. Die Labrumecken sind nicht sehr
gross und gehen schräg nach aussen vom Mittelstück ab, so dass die
Aushöhlung des Labrums nur seicht erscheint. Der Epipharynx ist
ein ganzes Stück vorgezogen in der Mitte. Die Mandibeln sind leid-
lich gross und weichen nicht weiter von der typischen in der Ein-
leitung (S. 381) beschriebenen Form ab. Die Rollzunge ist sehr lang,
schlank und kräftig. Die Maxillarpalpen haben 3 rundliche, kuglige,
mit Schuppen und Haarschuppen besetzte Glieder, an die sich ein be-
sonders bei glaucinalis längeres Endglied anschliesst. Die Labial-
palpen haben ein langes, dickes, etwas aufwärts gekrümmtes Basale,
ein noch längeres Mittelglied und ein kleines, plumpes, stumpf zu-
gespitztes Endglied, das vorn nahe der Spitze seine kleine Grube trägt.

Scoparia ambigualis, dubitalis, crafaegella. Labrum und Mandibeln
sind wie gewöhnlich. Der Epipharynx ist weit spitz in der Mitte
vorgezogen. Die lange, bei vielen Exemplaren sogar sehr lange Roll-
zunge ist im ersten Drittel beschuppt. Sie trägt in ihrer ganzen
Länge sehr zerstreute, starre Börstchen, am distalen Ende Saftbohrer
und Tastzäpfchen. Der 4gliedrige Rüsseltaster hat 3 kurze Glieder
und ein langes Endglied. Das Basalglied des Labialtasters hat eine
ähnliche Form wie bei den Wicklern, wenn auch nicht so starke Auf-
wärtskrümmung. Das Mittelglied ist das längste, plump, aufgetrieben.
Das schmälere, kurze, auch ziemlich plump aufgetriebene Endglied
trägt eine kleine Grube. Beide Tasterpaare sind dicht mit langen
Schuppen und Haarschuppen besetzt.

An Threnodes pollinalis fällt die ungemein lauge und dichte Be-
schuppung und Behaarung besonders der Labialpalpen auf. Diese

414 K. W. GENTHE,

haben ein grosses, starkes, ebenso wie vorher gestaltetes Basale, ein
langes, sich distalwärts verjüngendes Mittelstück und ein langes,
schmales Endstück mit einer tiefen, schmalen Grube. Die Kollzunge
ist ungemein lang, sehr schlank und kräftig, im proximalen Viertel
beschuppt. Die dicht mit langen Schuppenhaaren besetzten Rüssel-
taster haben ein Basale, das breiter ist als lang, und dann 3 etv^as
schmälere, längliche Glieder.

Eurrhypara urticata hat schöne grosse, dicht bebuschte Labrum-
ecken. Der Epipharynx ist nicht so weit vorgezogen, wie er sich bei
den vorhergehenden Formen fand. Die Mandibeln haben die Form
kleiner mit Börstchen besetzter Plättchen. Die Rollzunge ist sehr
lang und sehr kräftig und dabei schlank und ungemein elegant. Die
Tastzäpfchen, Saftbohrer u. s. w. sind wie bei den meisten Pyraliden
nicht zu reichlich und nicht in solcher Grösse wie etwa bei den
Wicklern. Der Palpus maxillaris ist wie bei den meisten Thieren
dieser Gruppe an seinen 3 letzten Gliedern reichlich mit Schuppen
besetzt, während das Basalglied nur auf der medialen Seite Borsten
trägt. Die Schuppen sind ganz wie diejenigen, die die Rollzunge
etwa ein Drittel ihrer Länge bedecken, vielleicht sind sie etwas kürzer,
während diejenigen des Labialpalpus schmäler und länger zu sein
pflegen (Schuppenhaare). Dieser Palpus trägt aber ausserdem auch
viele echte Schuppen. Seine Gestalt ist sehr ähnlich dem von Thre-
nodes, nur ist das Endglied etwa halb so lang wie das Basale, im
Umriss etwa eiförmig zugespitzt. Es trägt seine kleine, weite Grube,
die sich am Grunde etwas erweitert.

BoUjs porphyrdlis^ hynlinalis, cespitalis, flavalis. Das Labrum trägt
weit schräg nach aussen vorgezogene Ecken mit dichten Borsten-
büscheln. Der Epipharynx ist sehr lang und spitz in seinem mitt-
lem, freien Theil. Die Mandibeln sind gross und deutlich. Die sehr
lange, schlanke Rollzunge gleicht in ihrer Erscheinung, ihrer Beschup-
pung, der geringen Zahl der an der Spitze stehenden Saftbohrer u. s. w.
ganz der Zunge von Eurrhypara. Die Maxillartaster ähneln einander
alle sehr und ebenso dem von Eurrhypara. Es zeigen sich nur so
geringe Unterschiede, wie z. B., dass bei flavalis das Endglied wenig
länger erscheint als sonst, bei cespitalis 1 und 2 kleiner sind als 3
und 4 u. s. w. Auch zwischen den Labialpalpen unter einander ist
kaum ein Unterschied aufzufinden, und ebenso gross ist die Aehn-
lichkeit zu denen von Eurrhypara. Besonders das Endglied ist ganz

Die Muudwerkzeuge der Mikrolepidoptereu. 415

wie dort, wiilireiid das Mittelglied kürzer und gleichmässiger plump
aufgeblasen erscheint.

Diasemia litterata. Labrum und Epipharynx bieten nichts Neues.
Die ziemlich grossen Mandibeln haben eine etwas andere Form als
sonst bei den Pyraliden, denn sie sind schmale Plättchen, die sich am
distalen, nach der Medianlinie gekehrten Ende rundlich verbreitern.
So gewinnen sie ein kolbenförmiges Aussehen. Im Uebrigen er-
scheinen die Mundtheile fast wie eine kleinere Ausgabe von Botys.
An diese Formen erinnern namentlich der lange, schlanke, im proxi-
malen Drittel beschuppte Rüssel und die Labialpalpen. Die Maxillar-
palpen haben 2 rundlich-kuglige, proximale Gliederchen, dann folgt
ein längliches 3. Glied und endlich ein grosses, langes, etwas auf-
getriebenes, stumpf zugespitztes Endglied.

Eydrocampa mjmpJiaeata, stagnafa. Die Ecken des Labrums sind
weit vorgezogen, nicht sehr breit und fast rechtwinklig gegen das
Mittelstück abgesetzt, so dass das Labrum tief ausgebuchtet erscheint.
Die Mandibeln sind lange , schmale Plättchen. Die im proximalen
Drittel beschuppte, lange, sehr schlanke Rollzunge erinnert durchaus
an Eurrhjpara. Der Rüsseltaster hat ein breites, kräftiges Basale,
ein etwas schmäleres, längliches 2. Glied, ein noch längeres und etwas
breiteres 3. und ein kürzeres, sich stumpf zuspitzendes Endglied. Der
Besatz mit Schuppen, Borsten u. s. w. ist der bei Pyraliden übliche.
Der Labialtaster ähnelt in Form, Beschuppung u. s. w. sehr dem von
Eurrhjpara. Das Mittelglied, das sich distalwärts etwas verjüngt,
ist nur wenig länger als das Basale. Das Endglied ist bei nymphaeata
das kürzeste Glied : lang, stumpf-spitz-eiförmig. Es trägt eine tiefe
und weite Grube. Bei stagnata ist es auch noch das kürzeste Glied,
erscheint aber länger und die Grube in Folge dessen etwas weniger tief.

Paraponyx stratiotata schliesst sich in seinen Verhältnissen im
Allgemeinen hier eng an. Nur sind die Labialpalpen bei ihm länger
als bei Hydrocampa. Das 2. Glied ist ziemlich lang und gleich-
mässiger breit und das Endglied ist ebenfalls länger und ist schmäler,
seine Grube tiefer und enger als dort. Der Rüssel besonders aber
ist viel kürzer als dort, zarter und weniger schlank, mit nur wenigen
primitiven Stiften statt Saftbohrern.

Cataclysta lemnata schliesst sich ganz eng an Paraponyx. Hier
ist die kleine, schwache Rollzunge beinahe kürzer als die Labialpalpen.

416 K. W. GENTHE,

Diese erscheinen besonders im Mittel- und Endglied etwas gestreckter
als vorher. Die ziemlich grossen Maxillarpalpen bestehen aus 4 etwa
gleichen rundlich-kugligen Gliedern.

JPhycideae.

Die Formen dieser Gruppe schliessen sich namentlich im Hinblick
auf die Gestaltung der Labialpalpen und besonders der langen, kräf-
tigen aber sehr schlanken Rollzunge enger an die Pyralididen an als
irgend eine andere Pyralidengruppe. Auch die Gestalt der Maxillar-
palpen und deren Behaarungs- und Beschuppungsverhältnisse (das
Basale trägt nur an der medialen Seite einige Borsten !) sind ganz
entsprechend, aber der Palpus ist nur Sgliedrig. Es ergiebt sich hier
ein Fall, wo die von Walter geraachte Beobachtung, dass die Roll-
zunge bei Sgliedrigem Maxillartaster nicht mehr beschuppt sein soll,
nicht stimmt. Sie trägt hier, ebenso wie bei den Pyralididen, auf
ihrem proximalen Drittel oder zwei Fünftel der Länge ziemlich dichte
Schuppen.

Dioryctria dbietella. Das Labrum ist tief ausgehöhlt, d. h. die
Ecken sind ziemlich weit und beinahe rechtwinklig vorgezogen. Der
Epipharynx ist wie gewöhnlich, ebenso die Mandibeln. Die lange,
schlanke Rollzunge erinnert sehr an Eurrhjpara, sie trägt aber am
distalen Ende ziemlich zahlreiche, grosse, breite, in der Aufsicht stern-
förmig-fünfeckige Saftbohrer. Das Thier bildet nun in so fern einen
Uebergang zu den Pyralididen, als hier der Maxillartaster noch aus
4 länglichen Gliedern besteht. Bei den ziemlich grossen Labialpalpen
folgt auf ein kürzeres, kräftiges Basale ein langes, starkes, sich gegen
das distale Ende etwas verjüngendes Mittelglied und ein kürzeres,
aber immer noch ziemlich langes, walzliches Endglied, das eine grosse,
weite, sich unter der Spitze öffnende Grube trägt.

Nephoptenjx rhenella stimmt beinahe vollständig mit Dioryctria
überein, nur dass der Rüsseltaster bloss aus 3 kurzen Gliederchen
besteht.

Acrohasis consociella, tumidella. Die Rollzunge ist hier, besonders
bei consociella^ noch schlanker. Sie trägt atn distalen Ende vereinzelte
einfachere Saftbohrer. Der Rüsseltaster hat ein kurzes, kräftiges
Basale mit seinen medialen Borsten und 2 starke, längliche, buschig
beschuppte weitere Glieder. Das Endglied des Labialtasters, der sonst
die gewöhnlichen Verhältnisse zeigt und bei tumidella etwas plumper

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 417

erscheint, hat über zwei Drittel der Läogc des Mittelgliedes. Die
Grube ist weit und leidlich tief.

Myelois cribrum. Dieses Thier unterscheidet sich wenig von dem
vorigen. Die Rollzunge ist stärker und länger. Am Labialpalpus
ist das aufwärts gebogene Basale etwas aufgetrieben und an Länge
das zweite, das Endglied mit seiner tiefen, weiten Grube ist aber nur
wenig kürzer, das Mittelglied übertritft das erste um nicht sehr viel.

Zophodia convoliäella schliesst sich eng an Myelois an. Bei den
Labialpalpen ist hier dass Mittelglied weitaus das längste und ist
auch das dickste, glcichmässig aufgetrieben. Das Endglied ist au
Länge das zweite, walzlich und hat eine etwa ein Drittel der Länge
tiefe, weite Grube.

Bei Ephestia huhniella erreicht die lange, schlanke Rollzunge eine
Länge, die etwa 6 bis 7mal so gross ist wie der Durchmesser des
Kopfes von hinten nach vorn. Sie trägt keine grossen Saftbohrer.
Die Glieder der kleinen Rüsseltaster sind länglich-rundlich. Mittel-
und Endglied der Labialpalpen unterscheiden sich ;an Dicke, Länge
Gestalt nur wenig. Im Endglied ist vorn eine weite, etwa ein Viertel
der Länge tiefe Grube.

Pempelia semirubella. Labrum, Epipharynx und Mandibeln geben
keinen weitern Anlass zu Bemerkungen. Die Rollzunge ist lang,
schlank und kräftig und hat etwa das Aussehen wie bei Myelois. Sie
trägt am distalen Ende wenige mittelgrosse Saftbohrer. Der Maxillar-
taster ist in beiden Geschlechtern verschieden gestaltet. Der Sgliedrige
männliche Taster sitzt auf einem ziemlich langen, schmalen Basal-
stück, durch das seine Trachee u. s. w. geht, das aber nur ganz
schwach chitinisirt ist und das man beim Herauspräpariren aus seiner
gedeckten, tiefen Lage herausreisst. Das 1. Glied ist das längste; es
ist sehr schmal, fast cylindrisch, nur an beiden Enden wenig ver-
breitert und trägt eine ziemlich grobe Querrunzelung. Dann kommt
ein sehr kräftiges, kurzes Glied, das am proximalen Ende eben so
schmal wie das erste ist, sich sehr schnell einseitig verbreitert und
am breiten, distalen Ende etwas schräg abgestumpft ist, so dass sein
Umriss mehr oder weniger dreieckig erscheint. Das Endglied, das
zwischen diesen beiden GUedern an Länge die Mitte hält, ist breit,
plump, fast eiförmig, stumpf zugespitzt. An der breitesten Stelle hat
es fast die Breite des 2. Gliedes. Das L Glied ist nackt, das 2. trägt

418 K. W. GENTHE,

dichte, echte Schuppen ; das 3. hat'ara Grunde einige schmale Schuppen
und trägt im Uebrigen äusserst dicht stehende, eigenthümliche Chitin-
gebilde, die bandartig sind, zu breit für Haare, aber mit parallelen
Conturen, die sich nur an der Einlenkungsstelle wenig zusammen-
ziehen. Ihre Länge ist bedeutend und übertrifft die Länge der beiden
proximalen Glieder zusammengenommen , viele erreichen und über-
treffen die Länge des ganzen Palpus. Bei sehr starker Vergrösserung
erscheinen sie im proximalen Theil von einem fein doppelt conturirten
ßand umgeben, der sich weiterhin verliert. Die Conturen werden
gegen das distale Ende hin immer rauher, und schliesslich kann mau
deutlich einzelne Höckerchen unterscheiden, die dicht bei einander
stehen. Im proximalen Theil erscheint das Innere fein chagrinirt.
Das Chagrin wird distalwärts immer gröber und löst sich schliesslich
in parallele Längsreihen feinster Höckerchen auf.

Der Maxillartaster des $ besteht aus 3 stark chitinisirten Gliedern
von eigenthümlich unregelmässigen Formen, und er sitzt auf wie alle
andern Palpen. Das kurze, kräftige Basale erscheint bucklig. Es ist
nackt und glatt, während die andern beiden Glieder ziemlich dicht
mit kurzen und langen, echten Schuppen besetzt sind. Das 2. Glied
ist das längste und breiteste und zeigt in der Form eine gewisse
Aehnlichkeit mit dem entsprechenden männlichen. Aber die beiden
Gelenkflächen sind gleich schmal, und die Hauptmasse des Gliedes er-
scheint bucklig hervorgewulstet zur einen Seite der Verbindungslinie
dieser beiden Flächen. Der Umriss ist fast gleichschenklig-dreieckig.
Das Endglied hat eine ähnliche Gestalt wie beim S, ist aber kürzer
und plumper, etwa von der Länge des Basale. Der Labialtaster ist
bei beiden Geschlechtern sehr dicht mit Schuppen besetzt und an-
nähernd gleich lang. Die Biegung nach oben, die beim S starker ist,
kommt besonders auf Rechnung des Basale, etwas auch des Mediale.
Beim ? ist das Mittelglied und ebenso das Endglied schlanker und
etwas länger. Die Grube ist in beiden Geschlechtern klein.

Wenn man nun die Gruppen der Pyralididen und der Phyciden
nochmals überblickt, so erscheint klar, dass die Thiere mit so ausser-
ordentlich entwickelter Rollzunge ähnlich wie die ähnlichen Makro-
lepidopteren leben müssen, d. h. dass sie irgend welche Säfte, also in
erster Linie wohl Blüthensäfte aufsaugen. Auffallend bleibt, dass
trotz der stark entwicklten, sich vielfach einrollenden Rollzunge der
Maxillartaster immer noch verhältnissmässig lang und vielgliedrig er-
scheint, während sonst im Allgemeinen mit zunehmender Rollzungen-

Die Mundwerkzeuge der Mlkrolepidopteren. 419

entvvicklung der Taster immer mehr verkümmert. Man weiss über
die Biologie selbst dieser so ins Auge fallenden 'J'hiere nur äusserst
wenig, besonders über die Imagiues. Die Raupen leben zum grossen
Theil von Blättern, zum Theil in mulmigem Holz (Asopia) u. s. w.
zum Tlieil in Trieben und Zweigspitzen, besonders von Coniferen
(Dioryctria)^ zum Theil in Mehl, Kleie u. s. w. {Ephesüd). Ganz be-
sonders aber gehen sie Compositen an, und es ist erklärlich, dass so
hoch entwickelte Thiere auch spät entstandene, hoch entwickelte
Pflanzen angehen. Gleichsam wie aus alter Zeit haben sie dabei noch
die Gewohnheit festgehalten, in Gespinnströhren und Gespinnstsäcken
zu leben, eine Gewohnheit, von der wohl nur ganz wenige Mlkro-
lepidopteren, vielleicht überhaupt keine, wenigstens völlig, gelassen
haben.

Wozu Pempelia seine so merkwürdig diflFerenzirten Maxillartaster
erworben hat, bleibt völlig dunkel.

Ganz besonderes Interesse erregen noch die „Wasserschmetter-
lingc" : Ilydrocanipa, Faraxmnyx^ Gatadysta. Die Falter fliegen an
stehenden Gewässern. Die Raupen von Hydrocampa leben im Wasser
in flachen Säcken, die sie aus Blattstücken ihrer Futterpflanzen zu-
sammenleimen, Sie befestigen diesen Sack an einem Blatt und fressen
von da aus. Gatadysta lebt in wasserdichten Säcken an der Wasser-
oberfläche, aber auf der Unterseite der Blätter, besonders von Lemua.
Paraponyx endlich lebt in einem lockern Gespinnst an verschiedenen
Wasserpflanzen im Wasser und soll Tracheenkiemenfäden wie die
Phrygauiden besitzen. Sie verpuppt sich sogar unter Wasser in einem
wasserdichten Cocon.

Chilonidae, Crambidae.

Die Thiere dieser Gruppen fallen sofort auf durch ihre ungemein
grossen Labialpalpen, die weit länger sind als der Kopfdurchmesser
und die, nahe an einander zu einem buschigen Kegel zusammen-
gelegt, gerade nach vorn gestreckt gehalten werden. Die Rollzunge
ist nur klein bei der ersten, aber lang und schlank bei der zweiten
Gruppe.

GJiilonidae. — Schoenobius gigantellus, forficellus. Die grossen,
dicht bebuschten, ziemlich weit und fast rechtwinklig vorspringenden
Labrumecken stehen nahe bei einander. Die Mandibeln sind sehr lang
und schmal. Die Rollzunge ist kurz und bei gigantellus in Anbetracht
der Grösse des Thieres und der andern Mundtheile sogar sehr kurz,

420 K. W. GENTHE,

aber ziemlich dick. Sie trägt im proximalen Theil dichte Haar-
schuppen, gegen das distale Ende hin vereinzelte Chitinzapfen auf den
umwallten hellen Höfen. Der Rüsseltaster ist 4gliedrig und zeigt die
typische Art der Beschuppung (das Basale nur auf der medialen
Seite!). Die Haarschuppen sind sehr dicht und besonders am letzten
Glied ungemein lang, ein grosser Theil ist fast so lang wie der ganze
Taster. Es sind 2 kürzere, etwa würfelige Glieder, dann ein längeres
breiteres und dann das längste und breiteste, das sich am distalen
Ende abrundet.

Die Labialpalpen haben ein kurzes Basalstück, ein etwas breiteres,
fast cylindrisches, sehr langes Mittelstück, das an beiden Enden nur
wenig eingezogen ist, und ein kürzeres, schmäleres, aber immer noch
sehr langes Endstück von ebenfalls cylindrischer Form, das sich gegen
das distale Ende hin leicht stumpf zuspitzt. Dort trägt es eine kaum
sichtbare, kleine, seichte Grube.

Chilo phragmüellus. S und ? unterscheiden sich auffallend durch
ihre Grösse, das S hat nur etwa die Grösse einer kleinern oder mitt-
lem Crambus-Avt, das $ ist weit grösser, einer seiner Vorderflügel
allein ist so lang, wie das ganze S spannt.

Beim S sind die nahe an einander gerückten Labrumecken dicht
mit sehr langen Borsten besetzt. Die Mandibeln sind klein. Die
Rollzunge ist sehr zart, fein und kurz, ähnlich wie bei ScJioenohius
gebaut. Der Maxillartaster hat 4 kleine Glieder, deren grösstes das
Basale ist. Das Endglied ist lang, zugespitzt.

Der Labialtaster hat ein langes, schmales Basalstück, ein längeres,
cylindrisches Mittelglied und ein noch längeres, in der distalen Hälfte
cylindrisches, dann sich sehr allmählich spitz zuspitzendes Endglied,
das eine sehr tiefe, enge Grube trägt.

Beim $ sind natürlich alle Theile grösser. Das Thier ist das
grösste aller Mikrolepidopteren. Die Labrumecken stehen weit aus
einander und tragen dichte, aber nicht so lange Borsten wie beim S-
Der Epipharynx ist breit und nicht sehr weit in der Mitte vorgezogen.
Die Mandibeln sind gross und ziemhch lang, aber sehr zart und dünn-
häutig und völlig glatt. Die Rollzunge ist im Verhältniss vielleicht
etwas länger, aber kaum stärker als beim S und zeigt dieselbe Aus-
stattung. Sie erscheint in Wahrheit natürlich als ein ziemlich grosses
und dickes Gebilde. Der Maxillartaster zeigt ganz die Verhältnisse,
wie sie bei Schoenobius beschrieben wurden. Der riesige Labialtaster
hat ein kleines, kurzes Basale, ein breiteres, mächtiges, sich distal-

Die Mundwerkzeugo der Mikrolepidopteren. 421

wärts ganz allniählicli etwas verjüngoiulcs Mittelglied und ein viel
kürzeres Endglied, das aber länger ist als das Basale. Es ist schmäler
als das Mittelglied, vvalzlicli und spitzt sich stumpf zu. Der ganze
Palpus ist dicht mit langen Schuppen und Haarschuppen besetzt.

Cramhidae. — Cranibus cerusellus^ pascuellus, pratellus, fulgi-
delhis, tristeUus, luteellus, perleUus. Alle diese Formen zeigen, ab-
gesehen von ihrer absoluten Grösse, eigentlich völlige Uebereiustim-
mung. Die dicht bebuschten Labrumecken, der Epipharynx, die Man-
dibeln sind wie gewöhnlich. Die Rollzunge ist sehr lang und schlank
und nicht besonders kräftig, mit Schuppen auf dem proximalen Drittel.
Ueber ihre ganze Länge sind Borsten verstreut und am distalen Ende
sitzen einige kleine Saftbohrer. Der Maxillartaster hat ganz das Aus-
sehen wie bei ScJioenohkis oder Chilo ? und ist ziemlich gross, mit
denselben Beschuppungsverhältnissen.

Der lang und dicht beschuppte Labialtaster hat ein kurzes, kräf-
tiges, aufwärts gebogenes Basale, ein sehr langes, walzliches Mittel-
glied, das sich gegen das distale Ende hin sehr wenig verjüngt, und
ein kürzeres und schmäleres Endglied, das immer noch sehr lang ist,
länger als das Basale und sich allmählich zu einer stumpfen Spitze
verjüngt. Auf der Lateralseite ist ein Stück vor der Spitze eine
kleine, seichte, ziemlich weite Grube.

Leider ist auch über die Biologie dieser merkwürdigen Formen
so gut wie nichts bekannt. Von den meisten Crambiden kennt man
nicht einmal die Raupen und ihre Lebensgewohnheiten. Aber einige
recht interessante Einzelheiten lassen vielleicht einige Schlüsse zu.
Die Raupen leben vielfach im Innern von Monokotyledonenstengeln
(Scirpus, Arundo, Carex), andere in der Erde zwischen Moos und
Wurzeln ; ferner verlassen viele CramJws-Raupen Nachts ihr Versteck,
ihre Hülle, und fressen da, und auch die meisten der Falter fliegen in
der Dämmerung und Nachts: dies alles sind Züge, aus denen man
auf ein höheres Alter der Formen schliessen kann. Die Schoenohius-
Larven haben auch eine besonders merkwürdige Art, neue Stengel
aufzusuchen, wenn sie den angegangenen ganz bis zur Wurzel aus-
gefressen haben : sie beissen ein Stengelstück über und unter sich ab,
verspinnen die Oeffnungen und lassen sich vom Wasser weiter treiben
(Sorhagen: Die Kleiuschmetterlinge u. s. w.) Die meisten von den
beobachteten Chiloniden nagen in ihrem Stengel vor der Verpuppung
in der Nähe des Wasserspiegels ein Schlupfloch, so dass nur die zarte

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 28

422 K. W. GENTHE,

Oberhaut der Pflanze stehen bleibt und es bedeckt. Die Puppe selbst
ruht dann oft ein paar Zoll tiefer unter dem Wasserspiegel. Vielleicht
braucht nun der junge Schmetterling seine grossen, spiessartig vor-
gestreckt getragenen Labialpalpen dazu, das Häutchen am Schlupf-
loch durchzustossen. Ob bei den Crambiden nicht vielleicht etwas
Aehnliches sich findet, kann ich aus den geringen Angaben über die
Raupen und Puppen dieser Thiere nicht ersehen. Man könnte viel-
leicht auch daran denken, dass bei der Eiablage, über die ich keine
Notiz finde, die Palpen dazu dienen, vorhandene kleine Risse oder
Spalten zu erweitern, nur spricht dagegen die Bekleidung mit
dichten, langen, distalwärts gerichteten Schuppen, die sie vollends zu
einem Bohrer ganz untauglich machen würden, und man sollte dann
auch erwarten, dass sie zu einem secundären Geschlechtsunterschied
ausgebildet wären, was für Cranibus nicht der Fall ist und sich bei
Chilo nur als Folge davon ergiebt, dass das Weibchen überhaupt in
allen Theilen viel grösser ist.

Galleriae,

Eine höchst eigenthümliche Familie ist die Pyralidenfamilie der
Gallerien, die bei uns in 4 Gattungen vertreten sind. Der leichtern
Darstellung halber will ich die Eigenthümlichkeiten dieser Thiere
zunächst nicht zusammenfassen, sondern die Einzelbefunde der Reihe
nach schildern.

Galleria mellonella. Das Labrum ist sehr breit und seicht aus-
geschnitten, d. h. die Ecken sind breit, nach der medialen Seite unter
sehr stumpfem Winkel abgesetzt und ziehen sich nicht sehr weit aus.
Sie tragen dichte Büschel langer Borsten. Der Epipharynx ist sehr
breit vorgezogen und mit nicht zu kleinen Börstchen besetzt. Man-
dibeln habe ich nicht finden können, und da ich bei keinem einzigen
Thiere aus der ganzen Gruppe der Gallerien Mandibeln habe ent-
decken können (und die übrigen Mundtheile sind gross und deutlich),
so glaube ich mich zu der Annahme berechtigt, dass das Fehlen von
Mandibelplättchen zu den charakteristischen Eigenthümlichkeiten dieser
Familie gehört. Die Rollzunge ist kurz und schwächlich. Ihr proxi-
males Drittel ist beschuppt, und ausserdem trägt sie auf der Aussen-
seite feine Börstchen. Beim ? hat sie keine Saftbohrer und endet
stumpf, höchstens dass ein paar der Verschlusshaken den Eingang
zur Rinne markiren. Beim S sind besonders im distalen Theil die
Börstchen aussen stärker, ausserdem aber stehen gegen das distale

Die Älundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 42S

Ende hin eine ziemliche Anzahl Gruppen von 3—4 dornenartigen
Saftbohrern.

Die Maxillarpalpen sind Sgliedrig. Das Basale ist rundlich-
kuglig; das Mittelglied zeigt eine eigenthüniliche Einschnürung von
der Aussenseite her, so dass zwei beinahe kuglige Theile entstehen,
ein etwas kleinerer proximaler und ein etwas grösserer distaler, die
aber an der Innenseite, d. h. in der ziemlich geraden, medialen Kante
des Gliedes, zusammenhängen. Das Endglied ist etwa so lang wie
dieses Mittelglied, aber dicker, etwas aufgedunsen, mit stumpf-
spitzigem distalen Ende. Der ganze Taster ist dicht mit Schuppen
besetzt.

Der Labialtaster des S ist 3gliedrig. Das Basale ist sehr kurz,
aber wie der ganze Taster sehr stark chitinisirt. Es ist nackt und
dient eigentlich nur als Gelenkkopf für das 2. Glied. Dieses ist
massig lang, aber breit und äusserst kräftig. Gegen das distale Ende
hin verjüngt es sich wenig, am proximalen Ende umgreift es mit
einer Wulstung das Basale, so dass eine richtige Gelenkpfanne ent-
steht, für die das Basale den Gelenkkopf bildet. Auch am distalen
Ende trägt das Glied eine Art Kopf und Pfanne zu gleicher Zeit, d. h,
lateralwärts auf der Endfläche ist eine Vorwölbung, und der mediale
Theil derselben ist grubenartig eingesenkt. Das Glied ist mit massig
langen, distalwärts gerichteten Schuppen und Haarschuppen bekleidet.
Das Endglied ist das längste. Es ist unter einem starken, dem
Rechten nahe kommenden Winkel schräg aufwärts, medialwärts ge-
knickt. Das Proximalstück ist stark und breit, wenig schmäler und
wenig kürzer als das 2. Glied. Es zieht sich ein wenig ein gegen die
Knickstelle. Das distale, unter dem Winkel abgesetzte Stück ist etwa
IV2 111^1 so lang wie das proximale und bedeutend schmäler. Es ver-
jüngt sich erst allmählich etwas und nimmt gegen das distale Ende
hin wieder wenig an Breite zu und läuft schliesslich in eine stumpfe,
medialwärts und, da das Glied aufwärtsgeknickt ist, zugleich der Ge-
sichtsfläche zu gerichtete Spitze aus. Das sehr hart chitinisirte
Glied trägt an seiner proximalen Einlenkungsflächc einen starken,
breiten Chitiuzapfen oder Dorn, der länger ist als das Basale und
der sich tief in das 2. GHed einsenkt. Ausserdem ist das Glied noch
entsprechend der Vorwölbung und Einsenkung der Endfläche des
Mediale eingesenkt und gewölbt. An der Knickstelle gehen im Innern
kreuzweis, d. h. im Allgemeinen die Richtung der unter dem Winkel
stehenden medialen Kanten fortsetzend, starke Chitinleisten, die auf
den ersten Blick glauben machen, hier setze ein neues Glied an. In

28*

424 K. W. GENTHE,

die distale Spitze ziemlich tief eingesenkt sitzen zwei ziemlich grosse,
breite, etwas gekrümmte, spitze Chitinhaken, die aus etwas dickerm,
cylindrischem Grunde sich messerartig verflachen. Sie zeigen bei
stärkster Vergrösserung ihre Basis wenig schmäler und mit stark
doppelt-conturirten Wandungen, ein Beweis für die hier vorhandene
Dicke der Wandung. Nach der Einstellung muss die Form hier flach
cylindrisch sein. Der Rand verliert sich distalwärts. Aus der Ein-
stellung zeigt sich, dass das Gebilde kurz über der Basis schon sich
zu verflachen beginnt und wenn auch nicht ein einfaches Blatt dar-
stellt, so doch sein Querschnitt ein sehr flaches Polyeder sein muss.
Erst die äusserste, noch besonders scharf vorgezogene Spitze erscheint
ganz flach. Im Uebrigen zeigt das Gebilde eine sehr feine Zeichnung
von parallelen, abwechselnd hellen und dunkeln Streifen. Diese beiden
ofi"enbar beweglichen Haken sind nun leicht so gekrümmt, dass ihre
Convexität die des distalen Endstücks des 3. Gliedes fortsetzt.

Etwas proximal von ihnen und mehr an der Aussenseite des
Gliedes mündet die tiefe, enge, sich am Grunde etwas erweiternde
Grube, die dicht mit Härchen und Schüppchen u. s. w. ausgesetzt ist.

Sehr eigenthümlich sind endlich noch die Stellung und Bildung
der ziemlich dichten Haarschuppen des Endgliedes. Auf dem proxi-
malen Theil sind sie ziemlich lang und distalwärts gerichtet. Auf dem
distalen Theil sind auf der lateralen (äussern) Seite ebenfalls distal-
wärts gerichtete, lange Haarschuppen; sonst aber sind sie kurz und
proximal gerichtet. Wo diese mit den distalwärts gerichteten zu-
sammentreffen, richten sich beide gegen einander auf. An der Spitze
selbst nehmen sie verschiedene Richtungen ein und stehen im Wesent-
lichen senkrecht.

Bei der Richtung schräg aufwärts, die die Endglieder der beiden
Palpen haben, kreuzen sie sich in der Ruhelage vor dem Gesicht.

Die lang beschuppten Labialpalpen des ? (auch das Basale macht
hier keine Ausnahme) bieten wenig Bemerkenswerthes. Sie bestehen
aus einem kurzen, kräftigen Basale, einem Mittelglied, das etwas
schmäler ist und das längste, immerhin aber ziemlich kurz und plump
und dem an Länge zweiten, plumpen, stumpf kegelförmigen Endglied,
das eine sehr tiefe und weite Grube trägt. Der ganze Taster ist weit
kürzer als der des S-

Aphomia sociella. Labrum und Epipharynx sind ganz ähnlich
gebildet wie vorher. Mandibeln fehlen. Die Rollzunge ist kurz, wenn
auch länger und kräftiger als vorher. Sie ist bei beiden Geschlechtern

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 425

ziemlich gleich gebildet und trägt beim S nicht jene DornenbüDdel,
sondern nur vereinzelte auf breiter Basis aufsitzende Chitinzäpfclien.
Die zwei proxinuilen Drittel tragen Schup])en. Der Maxillartaster ist
bei beiden Gesclilcchtern gleich und ganz ähnlich dcMii von Galleria.

Der Labialtaster ist beim S viel kleiner als beim ? und kleiner
als beim Galleria S- Er hat ein sehr kurzes, breites Basale, 8 in
längeres, breites, plumpes 2. Glied. Das proximale Stück des 3. Gliedes
ist länger als dieses und schmäler. Der Chitiuzapfen, der sich in
das 2. Glied einsenkt, ist sehr breit und gross, mehr abgerundet als
zugespitzt. Das unter einem ziemlich stumpfen Winkel abgesetzte
distale Stück ist kaum länger und nur wenig schmäler als dieses
proximale Stück. Es ist rundlich-plump, an der Spitze abgerundet
und trägt hier drei Chitinhaken, die etwas breiter und weniger
scharf spitzig sind als bei Galleria.

Die Bekleidungsverhältnisse sind ganz ähnlich, nur dass hier
Borsten statt Schuppen vorherrschen. Die Grube ist nicht sehr tief
und mündet auf der Aussenseite des Gliedes unterhalb der Chitin-
haken.

Der weibliche Labialtaster ist viel grösser als bei Galleria. Er
hat ein kurzes, cyliudrisches Basale, ein langes Mittelglied, das bei
Vs oder -/ö der Länge etwa am breitesten wird und sich dann distal-
wärts wieder verjüngt, und ein etwa halb so langes, schmäleres, cyliu-
drisches Endglied, das fast schräg abgestutzt erscheint von innen nach
aussen, und auf der äussern Seite dieser Endfläche mündet die tiefe,
weite Grube.

Melissohlaptes hipunctanus. Der ganze Kopf ist hier ganz dicht
mit Schuppen und Schupi)enhaaren wie mit einem Pelze bedeckt.
Labrum und Epipharynx stimmen mit den vorhergehenden Formen
überein. Die Rollzunge ist ziemlich lang, länger als die Labialpalpen,
etwa zur Hälfte beschuppt und kräftig in ihrer Ausrüstung. Sie trägt
bei beiden Geschlechtern Gruppen von Chitindornen, ganz ähnlich wie
Galleria r? (Saftbohrer). Der Maxillartaster verhält sich ganz wie
vorher. Der Labialtaster des ? ist dem von ÄpJiomia ähnlich, aber
das Mittelglied ist verhältnissmässig etwas kürzer und etwas gleich-
massiger aufgetrieben.

Der Labialtaster des S ist kurz und so hart und fest, dass er in
seiner Krümmung wie eine Kralle erscheint. Das Endglied hat ein
sehr kurzes proximales Stück und ein etwa 2 — 2V2naal so langes,
wenig schmäleres, unter sehr stumpfem Winkel abgesetztes distales

426 K. W. GENTHE,

Stück, das am Ende zwei grosse, sehr starke, dunkelbraune Chitiu-
haken trägt. Die Grube ist ziemlich weit und leidlich tief, liegt etwa
iu der Mitte des distalen Stückes und öffnet sich auf der Aussenseite
des Gliedes.

Der Palpus ist mit ungemein dichten Massen von Schuppen und
Schuppenhaaren, wahren Schuppenflocken, bedeckt. Am Endglied sind
die proximalen Massen distalwärts, die distalen proximalwärts ge-
richtet, und sie stauen sich mächtig gegen einander.

Äcliroea grisellä. Auch hier liegen die Verhältnisse ganz ähnlich,
nur sind die Mundtheile kleiner und zierlicher als in den Fällen vor-
her. Die Mundtheile, das ganze Gesicht ist sehr dicht mit kleinen
Schuppen besetzt. Die Rollzunge ist klein, aber kräftig und derb,
etwa so lang wie der Labialtaster, beim $ etwas länger als beim S.
Statt der breiten, starken Dornen von früher sind hier nur Chitin-
zäpfchen auf breiter Basis. Die Maxillartaster sind verhältnissmässig
gross und ähnlich wie vorher gestaltet, aber das distale Stück des
Mediale ist bedeutend grösser als das proximale, und es ist distalwärts
stark einseitig verbreitert nach der Aussenseite hin. Beim Sgliedrigen
Labialpalpus des $ ist das Basale nur noch ein kugliger Gelenkkopf
für das Mediale und wird grössten Tlieils von ihm umschlossen. In
das kurze, plumpe Mittelglied greift der mächtige Zahn des Proximal-
stücks des Terminale tief ein. Mit diesem Zahn ist das Proximal-
stück etwa so lang wie das Distalstück. Dieses ist schmal, fast recht-
winklig abgesetzt, krümmt sich leicht und verjüngt sich von der Mitte
an allmählich. Die Spitze trägt nur einen grossen Chitinhaken. Die
Grube ist noch im proximalen Drittel des Distalstücks und öffnet sich
ein gut Stück vor der Spitze.

Der Labialtaster des $ ist ziemlich gross und plump. Das Mittel-
stück ist etwa lV2mal so lang und etwas schmäler als das kräftige
Basale. Das plumpe, sehr stumpf zugespitzte Endglied ist nur wenig
länger als dieses. Lateral und wenig unter der Spitze öffnet sich die
leidlich tiefe, sehr weite Grube.

Die Biologie der Galleriae ist noch in vielen Punkten dunkel.
Die meisten leben als Raupen in seidenen Röhren in den Nestern
von Bienen, Wespen und Hummeln, wo Galleria so massenhaft auf-
treten kann, dass sie ganze Bienenstöcke zu Grunde richtet. Ob sie
aber nur Wachs und Honig fressen oder vielleicht die Hymenopteren
selbst (denn mau hat MelissoUaptes-iii\\i\)ii\\ mit getrockneten Schmet-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 427

terlingen gross gezogen), steht wohl noch nicht fest. Melissoblaptes
aber gerade lebt nicht in Stöcken, sondern in seidenen senkrechten
Röhren in der Erde, verinuthlich von Pflanzenwurzeln.

Ueber die Biologie der Imagines weiss man noch weniger. Wo-
durch die ganz merkwürdigen Labialtaster erworben sein könnten, ist
durchaus dunkel. Möglich, dass sie bei der Nahrungsaufnahme eine
Rolle spielen, dann müssten aber $ und $ paarig zusammen leben.
Ferner könnte man daran denken, dass vielleicht, wenn das + die
sehr zahlreichen Eier ablegen will, das S den Hymenopteren gegen-
über die Vertheidigung übernimmt oder durch Anreissen der Wände
und Waben des Baues einen geeigneten Platz für die abzulegenden
Eier schaffe. Aber es erscheint gar nicht sehr wahrscheinlich, dass
die Eier in dem Stocke selbst abgelegt werden, denn man sollte wohl
meinen, dass die Bienen ihre Feinde kennen und sie verhindern und
tödten. Deshalb scheint es mir wahrscheinlicher, dass die Eier oder
die jungen Räupchen eingeschleppt werden. Warum allerdings die
Bienen nachher die Raupen gross werden lassen, bleibt immer noch
räthselhaft, wenn diese auch in weisshäutigen Säcken verborgen leben.
Da die befallenen Stöcke einen penetranten Geruch verbreiten, so
wäre vielleicht denkbar, dass dieser, der offenbar von den Raupen aus-
geht, sie vor den Bienen schützt.

Die Männchen unserer Thiere sind überhaupt besonders aus-
gezeichnet; so theilt mir Herr Dr. Hinneberg noch mit, dass nur die
^S von Melissoblaptes einen prachtvollen, starken Duft, ähnlich dem
der Orangeblüthen, ausströmen lassen.

Aglossa innguindlis. Diese Pyralidide, die eine besonders weit-
gehende Rückbildung zeigt, füge ich erst hier am Ende der Pyraliden ein.
Aglossa bietet beim Labrum, Epipharynx und Mandibeln nichts Be-
sonderes, ihre Rollzunge aber ist sehr stark reducirt. Sie ist nur
mehr ein kleines, weiches Zäpfchen, ähnlich wie bei Tineola hiselliella,
das sogar kürzer als der Taster ist. Das Zäpfchen ist besetzt mit
feinen Borsten und trägt an der Spitze eine oder ein paar stärkere
Chitinl)orsten. Der Rüsseltaster ist 4gliedrig und hat 3 etwa würfelige
Glieder und ein langes, breit abgerundetes Endglied. Der ziemlich
grosse Labialtaster hat 3 Glieder. Das in der Mitte aufgetriebene
Mediale ist das längste, dann folgt das schmälere walzliche Endglied,
das eine kleine Grube trägt.

Hier ist es klar, dass die Imago keine Nahrung aufnehmen kann.
Die Raupe lebt in Abfällen, besonders von Holz, in Raupenkoth, im
aufgehäuften Staub der Fussbödeu u. s. w.

428 K. W. GENTHE,

Acentrojndae.

Acenfropus hadensis. Als letzte Gruppe der Pyralideii habe ich
nun hier noch die Aceutropideu anzureihen, die ganz isolirt stehen.
Sie zeigen die weitgehendsten Sonderaopassungen und eine Rückbildung
in allen Verhältnisse!]. Walter hat Acentropus sehr eingehend unter-
sucht und beschrieben, und ich will die Verhältnisse, wie ich sie fand,
nur kurz hier, der Vollständigkeit halber, anführen, ich könnte auch
sonst nur dasselbe schreiben, was Walter schon mitgetheilt hat. Nur
in einem Punkt glaube ich etwas neues zu bringen, nämlich in Betreft'
der Grube des Labialtasters, die Walter nicht erwähnt. Das theure
Material ist leider nur spärlich und schwer zu erlangen, und so ist
es mir leider nicht geglückt, die wenigen Fragen, die Walter noch
offen lässt, endgültig zu entscheiden.

Der Clypeus ragt bei $ und $ sehr stark über, und besonders
Labrura und Epipharynx sind nur schwer aufzufinden. Das Labrum
hat nicht die typischen, dicht bebuschten Ecken, sondern zieht als
schmale Leiste einfach quer über die Mundöffnung weg und ist in
der Mitte seicht ausgerandet. Unter ihm wird der zart bewimperte
Saum des Epipharynx sichtbar. Mandibeln fehlen wahrscheinlich,
aber mit aller Sicherheit möchte ich das doch nicht behaupten.

Die Rollzunge des $ ist ein kurzes, etwa prismatisches Zäpfchen,
noch etwas kleiner als der kurze Rüsseltaster. Es trägt eine schmale,
fein längs gestreifte Chitinberandung, die der Rüsselrinne entspricht.
Hier sitzen der ganzen Länge nach Tastzäpfchen (Chitinstiftchen) auf
Am Grunde sind einige Schuppen und einzelne stärkere Borsten. Bei
diesen Tastzäpfchen sieht man überall ein grösseres cylindrisches
Basalstück, aus dem sich central der Stift erhebt. Die ganze Ober-
fläche ausserhalb der Rinne ist mit äusserst feinen Härchen besetzt.

Der Maxillartaster hat ein nacktes Basale und zwei beschuppte
Glieder. Das Mittelglied ist das breiteste und etwa würfelig; das
Endglied ist das längste und am distalen Ende wie mit einer Kugel-
fläche (Calotte) begrenzt.

Beim $ ist das Rüsselrudiment etwas grösser und plumper, nicht
sich allmählich zuspitzend wie beim $. Die Rinnenfläche ist sehr
breit und trägt eine Anzahl Tastzäpfchen (Riunenstifte) und zwar an
der Spitze 3, und weiter proximal zählte ich noch 5. Ebenso sitzen
an der fein behaarten Aussenfläche eine Anzahl, die weiter proximal
durch Borsten auf kurz-cylindrischer Basis abgelöst werden. Der

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 429

Taster ist wieder 3gliedrig mit deuselbeu Beschuppungsverhältnissen.
Dcas Endglied ist etwas kürzer und kleiner als beim S-

Die Labialpalpen sind bei beiden Geschlechtern dicht mit Schuppen
besetzt, beim S aber dichter als beim $ ; beim S mit grossen, dunklen
Schuppen, beim $ mit schmalen, hellen. Sie sind kurz und nur
2gliedrig und stehen sehr nahe bei einander; beim ? sind sie be-
sonders kurz und stehen so nahe, dass sie sich fast berühren. Beim
S ist ein kurzes, breites Basale, das an der medialen Seite, wo es im
proximalen Theil medialwärts stark vorgewulstet ist, länger ist als
an der lateralen. Dann folgt ein viel längeres und etwas breiteres,
plumpes, an beiden Enden verjüngtes Ghed, das sich am distalen
Ende stumpf abspitzt und hier eine tiefe, weite Grube trägt. Beim $
sind beide Glieder etwa gleich lang, beide plump, sich an den Enden
verjüngend. Das Terminale spitzt sich stumpf zu und trägt eine viel
kleinere, etwa kuglige Grube.

Walter weist durch eine ganze Reihe von Gründen überzeugend
nach, dass wir in Acentropus eine in Rückbildung und weitgehender
Sonderanpassung begriffene Form zu sehen haben, nicht eine, die ur-
sprünglichen Verhältnissen nahe stünde. Man braucht ja auch nur an
Micropteryx mit seinem 6gliedrigen Rüsseltaster, seinen grossen Man-
dibeln u. s. w. zu denken, um sich klar zu machen, wie weit sich
Acentropus von der etwaigen Stammform entfernen muss. Es ist auch
in Acentropus kein Uebergang nach den Phryganiden gegeben, denn
diese zeigen total andere Verhältnisse.

Die Gründe für eine so eigenartige Anpassung sind unserer Ein-
sicht verschlossen. Wahrscheinlich leben die Thiere als Imagines nur
kurze Zeit und brauchen da keine Nahrung aufzunehmen. Die Raupe
lebt im Wasser. Sie hat, wie Walter feststellt, entgegen den Be-
hauptungen Anderer, so auch Sorhagen's, keine Kiemenfäden, wie sie
bei Paraponyx-Rdi\x\)QXi übereinstimmend angegeben werden. Die Art
der Begattung, dass das im Wasser lebende ? das dicht über dem
Wasser tiatternde S ergreift und mit hinabzieht, wird neuerdings von
mancher Seite angezweifelt. Auch wird behauptet, dass das (nur mit
Flügelstummeln versehene) ? überhaupt nicht im Wasser lebe, sondern
auf Pflanzen dicht über dem Wasser sitze und das Schwimmen nur
Nothlage sei. Dem gegenüber steht neuerdings dann wieder die Be-
obachtung des Herrn Disc^ue in Speyer. Er fand die weisslichcn
Puppengespinnste und die Raupen metertief im Wasser an Cerato-
phylluni dcniersuni. (Die Raupe frei oder in leichtem Gespinnste.)
Im Aquarium sah er dann ausgeschlüpfte ?? unter Wasser auf einem

430 K- W. GENTHE,

Blättchen sitzend und die Flügelstumrael beständig bewegend. Er
glaubt, dass die Begattung Nachts stattfindet, hat sie aber leider nicht
beobachten können. An den Raupen findet er ebenfalls keine Spur
von Kiemenfäden, sie sähen, sagt er, wie richtige Schmetterlings-
raupen aus.

Wenn auch die zuletzt besprochenen Formen durch ihre weit-
gehenden Rückbildungen einigermaassen aus dem Zug des Ganzen
heraustreten und so weit abseits stehen, dass sie eigentlich erst an
späterer Stelle hätten gebracht werden sollen, so standen sie doch
eben von einer allgemeinen Form so weit entfernt und waren mit der
vorausgehenden grösseren Gruppe so innig verknüpft, dass ich lieber
die fortlaufende Reihe unterbrechen wollte als die Einheit der Gruppe
zerreissen.

Da die Tineiden nicht wie die 5 andern Ordnungen eine ge-
schlossene Gruppe darstellen, sondern sich in ihnen sehr verschiedene
Stufen der Ausbildung und allerhand üebergänge finden, so schien es
mir das Beste, sie aus einander zu reissen. Es folgen also jetzt zu-
nächst noch mehrere Tineidenfamilien.

Atychidae,

Atychia appendiculata. Diese Tineiden sind in mehr als einer
Hinsicht interessante Formen. Zunächst fällt der grosse geschlecht-
liche Dimorphismus auf: das S ist grösser und ziemlich bunt ge-
zeichnet; das kleinere $ ist einfarbig bräunlich-schwarz mit kleinern,
schmälern Flügeln, aber einem stärkern Hinterleib. Der ganze Kopf
und besonders das Gesicht der Thiere ist dicht, flockig-wollig be-
schuppt und zwar sitzen an den Mundth eilen und der Gesichtsfläche
bei c? und ? 5 (oder mehr) Arten ganz verschieden gestalteter und
verschieden grosser Schuppen, von denen die Haarschuppen und eine
breitere Art beiden Geschlechtern gemeinsam sind, die andern bei S
und ? verschieden. Die Fühler des ? haben die für Tineiden ge-
wöhnliche Form, die des S sind gekämmt mit langen, behaarten Kamm-
zinken, die sich erst vom Grunde aus etwas verjüngen, dann verbreitern,
und sich schliesslich stumpf zuspitzen.

Der Clypeus springt sehr weit vor und überdeckt die Mundtheile.
Die ziemlich nahe bei einander stehenden Labrumecken sind merk-
würdiger Weise nicht so dicht mit Borsten besetzt wie in vielen andern
Fällen. Der Epipharynx ist wie gewöhnlich. Die kleinen, schmalen
Mandibeln stehen weit aussen. Die sehr lange, schlanke Rollzunge

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 431

ist kräftig in ihren Verdickungen, Verschlusshaken u. s. w. und bei
c^ und $ kaum verschieden. Der Maxillartaster ist klein, aber 4gliedrig.
Das Basale und das 2. Glied haben, das 1. medial wärts, das 2. lateral-
wärts je einen eigenthümlichen, buckligen Auswuchs, das 3. Glied ist
sehr klein und schmal, das Endglied grösser und etwa eiförmig zu-
gespitzt. Besetzt ist der Palpus mit einzelnen, langen Stachel-
borsten.

Die Labialpalpen sind ebenfalls bei S und ? fast gleich, höchstens
ist das Mittelglied beim S etwas länger und breiter; aber während sie
beim S au allen Gliedern ungemein dicht mit borstenartigen, langen
Haarschuppen besetzt sind, trägt beim $ das Basale kurze, echte
Schuppen und die andern Glieder etwas längere, schmale Schuppen.
Der Taster ist ziemlich stark aufwärts gekrümmt auf Kosten des
stark gekrümmten, ziemlich kurzen, kräftigen Basale. Das Mittel-
glied ist das längste Glied ; es ist ziemlich breit, sich distalwärts ver-
jüngend. Das Endglied ist schmal, verbreitert sich wenig in der
Mitte und spitzt sich allmählich stumpf zu. In der Gesammtgestalt
erinnert der Palpus etwas an die Wicklerpalpen.

Nepticulidae.

Nepticula intimella, Salicis, agrimoniella, turhidella. Unter dem
weit übergreifenden Clypeus liegt das Labrura mit sehr weit von ein-
ander entfernten Ecken. Darunter ragt weit nach aussen hervor der
mächtige Epipharynx. Mandibeln habe ich an den Köpfchen, die
wegen ihrer winzigen Kleinheit und des übergreifenden Clypeus der
Präparation grosse Schwierigkeiten bereiten, nicht finden können. Die
Rollzunge ist klein, aber in Anbetracht der Grösse des Kopfes doch
immer ganz bedeutend zu nennen. Sie ist sehr zart und mit sehr
feinen Börstchen, Verschlusshaken, Chitinzäpfchen u. s. w. versehen.

Die Maxillarpalpen haben 3 länglich-rundliche Glieder und sind
ziendich gross, aber ebenfalls sehr zart. Die Labialpalpen haben 3
läuglich-walzliclie Glieder, deren letztes sich zu einer breiten, ab-
gestutzten Spitze zusammenzieht, die eine ganz seichte, kleine Grube
trägt. Der Taster trägt spärliche Schuppen, die aber am distalen
Ende sehr dicht und fast so lang wie der ganze Taster werden.

Bei allen untersuchten Formen sind fast übereinstimmende Ver-
hältnisse.

Adelidae.

Adela degeerella, viridella. Die Ecken des Labrums springen

432 K. W. GENTHE,

weniger weit vor als gewöhnlich und sind mit sehr langen Borsten
besetzt. Der sehr dicht mit feinen Börstcheu bedeckte Epipharynx
ist weit in der Mitte vorgezogen. Die Mandibeln haben das gewöhn-
liche Aussehen und sind leidlich gross. Die ungemein lange Roll-
zunge ist sehr schmal und in allen ihren Theilen äusserst gracil.
Der kurze Maxillartaster ist deutlich Sglicdrig mit langem, kräftigen
Basale, kleinerem, länglich-ovalen 2. Glied und noch kleinerem, fast
kugligen Endglied. Auch bei A. viridella sehe ich nicht, wie Walter
angiebt, den Palpus 2-, sondern ganz deutlich Sgliedrig. Hier ist das
Terminale nicht kuglig, sondern zugespitzt. Das Basalglied hat die
Gestalt und das Aussehen, wie oben beschrieben. Da Walter angiebt,
dass es ungemein lang und stark sei, was ich in Bezug auf die Länge
nicht finden kann, denn es ist noch nicht so lang wie 2 + 3, so
glaube ich, dass Walter das 1. und 2. Glied als eins gesehen hat.

Während schon bei degeerella alle Mundtheile sehr dicht mit
langen Haaren, Schuppenhaaren und Schuppen besetzt sind, ist dies
bei viridella in noch weit höherm Maasse der Fall. Die Rollzunge
insbesondere ist im proximalen Viertel bis Drittel sehr dicht mit
Haaren besetzt, die nur wenig kürzer als die ganze Rollzunge sind.
Das Gesicht mit eingerollter Zunge zeigt dem blossen Auge nur einen
mächtigen, dichten, schwarzen Haarbusch. Der Labialpalpus ist ziem-
lich gross, aber gegen die Rollzunge nur kurz. Er hat 3 walzliche
Glieder, deren letztes das kürzeste ist und schmäler als die beiden
andern und am Ende bei viridella eine seichte, halbkuglige Grube
trägt, aus der dichte Borstenschüppchen weit herausragen , bei de-
geerella. aber mit einer tiefer eingesenkten, cylindrischen Grube aus-
gestattet ist. Auch dieser Palpus ist namentlich bei viridella mit
Haaren und Haarschuppen besetzt, ja zottig behaart.

Zwischen $ und ? habe ich keinen Unterschied weiter auffinden
können, nur dass das $ etwas stärker und zottiger behaart erscheint.

Nemotois metallica schliesst sich in allen Punkten eng an Adela
an. Die Behaarung ist nicht so zottig. Die Labialpalpen sind noch
etwas länger, namentlich das schmale letzte Glied. Der Maxillarpalpus
hat ein kräftiges Basale, ' ein langes, schmales Mittelglied und ein sehr
langes, schmales Endglied.

Die Thiere dieser interessanten und so wohl charakterisirten
Familie leben als Imagines zweifellos nach Art der Makrolepidopteren,
indem sie mit ihrem langen, schönen Rüssel irgend welche Pflanzensäfte

Dio Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 433

aufsaugen. Sio schwärmen oft im Sonnenschein um blühende Pflanzen
in grossen Mengen, nach Mückenart. Welche Bedeutung ihre un-
gemein langen, zierlichen Fühler gewinnen, darüber finde ich keine
Angaben und Beobachtungen , sie müssen aber im Geschlechtsleben
eine Rolle spielen, da sie in der langen Ausbildung nur den SS zu-
kommen. Als Raupen leben die Thiere in der Jugend in Samen-
kapseln, später verfertigen sie sich einen Sack und leben unter ab-
gefallenem Laub.

Lyonetidae,

Cemiostonm spartifoUella^ loa'desella. Bei diesen winzigen Thieren
springt der Clypeus so stark vor, dass er ausser der Rollzunge alle
Theile weit überdeckt. Deutlich ist hier nur die verhältnissmässig
grosse und starke Rollzunge mit ihren Anhängen, Verschlusshaken,
Saftbohrern u. s. w. Unter der sehr schmalen, feinen, ganz seicht
ausgerandeten Oberlippe, die keine vorspringenden, bebuschten Ecken
hat, wird der grosse Epipharynx frei als ein dreieckiger Lappen und
man sieht, wie er genau einpasst in den dreieckigen Spaltraum, den
die an ihren Anwachsungspunkten etwas von einander entfernten und
deshalb im proximalsten Theil etwas klaffenden Rollzungenhälften
bilden. Und so glaube ich, dass die Bedeutung des Epipharynx über-
haupt darin zu suchen ist, den Saugcanal an der Mundöflfnung dicht
zu schliessen.

Mandibeln habe ich nicht mit Sicherheit nachweisen können.
Der Maxillarpalpus ist 3gliedrig und sehr fein und zart. Ein langes
Mittelglied sitzt auf einem kurzen, kräftigen Basale und trägt ein
winziges Endglied.

Den ebenfalls feinen und sehr kurzen Labialpalpus kann ich nicht
für mehr als 2gliedrig erkennen. Auf einem kurzen Basale sitzt ein
langes, keulenförmiges Endglied.

Syponomeutidae,

Scythropia crataegella. Die Ecken des schmalen Labrums springen
nicht weit vor und sind nicht zu reichlich mit sehr langen Borsten
besetzt. Der Epipharynx ist in der ' Mitte als ungemein lange und
ziemlich schmale Zunge ausgezogen und ist dicht mit Stachelchen und
Börstchen bedeckt. Die Mandibeln erscheinen erst bei starker Ver-
grösserung als feine Spitzchen. Die nicht lange und nicht besonders
kräftige Rollzunge trägt gegen das distale Ende hin Tastzäpfchen
(Chitinstifte auf grössern Chitinsockeln). Der 4gliedrige Rüsseltaster

434 K. W. GENTHE,

besteht aus 4 länglich-rundlichen Gliedern. Die Labialpalpen sind
sehr lang und schlank und haben 3 lange, schmal cylindrische Glieder,
deren Mittelglied und Endglied fast gleich lang sind, während das
Basale wenig kürzer und breiter ist. Die Palpal grübe hat nur eine
geringe Grösse.

Hyponomeuta vigintipunctata , evonymi. Scythropia bildet mit
seinen Verhältnissen, besonders mit dem 4gliedrigen Maxillartaster
eine Art Ein- und Ueberleitung von andern Gruppen zu den Hypono-
meutiden. Bei Hyponomeuta selbst nun liegen die Verhältnisse
folgendermaassen :

Das Labrum ist sehr schmal und hat weit aus einander stehende,
ziemlich grosse Ecken, die dicht mit langen Stachelborsten besetzt
und ausserdem mit anliegenden Härchen dicht bekleidet sind. Der
kleine Epipharynx ist mit ziemlich langen Härchen dicht bedeckt.

Die Mandibeln sind sehr gross und die stärksten wohl, die ausser
bei Micropteryginen vorkommen. Sie haben die für Tineiden gewöhn-
liche Eorm, aber sie sind sehr stark chitinisirt, ganz dunkelbraun,
und selbst der schmale, helle mediale Saum, der etwas auf den
adoralen und den aboralen Rand übergreift, selbst dieser ist noch
ziemlich starr. Soweit die stärkste Chitinisirung reicht, ist eine Be-
kleidung mit feinsten Härchen vorhanden. Auch wenn man den Kopf
in toto betrachtet, sind die Mandibeln als grosse, braune, medialwärts
gekehrte Gebilde dicht unter den Labrumecken und wenig lateral-
wärts von ihnen sichtbar, die noch über die Labrumecken herein nach
der Mundöfifnung ragen. Aus diesem Bild muss man durchaus die
Vorstellung gewinnen, dass diese grossen, starken Chitingebilde hier
noch eine praktische Verwendung haben. Und wenn man weiter be-
denkt, dass das Thier wegen seiner sehr stark reducirten Maxillar-
taster und seiner recht gut und kräftig entwickelten Rollzuuge sich
von der Stammform, der Tinea und vollends Micropteryx entschieden
näher stehen, ein beträchtliches Stück entfernt haben muss und Ueber-
gänge sich sonst nicht finden, so bleibt nichts übrig, als anzunehmen,
dass diese Gebilde hier wieder erstarkt seien zu irgend einer bestimmten
Leistung. Freilich welche könnte das sein?

Die Rollzunge ist ziemlich lang, schmächtig, aber kräftig und
trägt gegen das distale Ende hin ziemlich grosse, breite, scharfkantige
Saftbohrer.

Der Maxillartaster ist ein kleines, 2gliedriges Gebilde. Auf einem
kurzen, cylindrischen, sehr breiten Basale, das an der distalen Ge-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 435

lenkfl;iclio etwns eingesenkt ist, sitzt ein viel schmäleres, kurzes, un-
bedeutendes Gliedcheu. Das Basale trägt medial einige Borsten und
ebenso das Endglied am distalen Ende.

Die dicht beschuppten Labialpalpen sind lang und schmal und
sehr ähnlich denen von Scythropia, aber das Endglied ist das längste,
tlann 2, dann 1.

Atemelia torquatelJa. Hier sind die Mandibeln zwar auch noch
sehr gross in Anbetracht des sehr kleinen Thieres, aber viel schwächer
chitinisirt, sehr blass. Die Rollzunge ist lang und schlank, trägt
aber statt der grossen Saftbohrcr nur Chitinstiftchen und starke
Borsten. Der Maxillartaster ist ein kleines, schwer auffindbares Höcker-
chen. Erst bei sehr starker Vergrösserung sieht man, dass er 2gliedrig
ist, ähnlich wie bei Hyponomeuta. Die grossen, sehr dicht beschuppten
Labialtastcr haben die bei Hyponomeutiden gewöhnliche Form, nur ist
das Basale länger als das Mittelglied und auch etwas stärker; auch
das Mittelglied ist verhältuissmässig etwas stärker als sonst. Das
Endglied hat auch hier seine kleine Grube.

Ärgyresthia albistria, goedartella. Das Labrum hat ziemlich
grosse Ecken. Unter ihnen werden Mandibeln sichtbar, die für das
sehr kleine Thier ziemHch gross zu nennen sind. Sie sind bei weitem
nicht so stark chitinisirt wie bei Hyponomeuta^ aber sie sind dadurch
ausgezeichnet, dass sie an der der Mundöffuung zugekehrten Schneide
deutliche Zähnchen tragen, der einzige Fall, wo ich das gefunden
habe. Und auch hier tritt wieder die Frage auf: haben wir es hier
mit besonders alten Formen zu thun und sind die schön entwickelte
llollzuuge und der zum winzigen Höckerchen reducirte Maxillartaster
Sonderanpassungen , oder haben wir vielmehr ziemlich hoch ent-
wickelte Formen, die wieder stärkere, irgend wie gebrauchsfähige Man-
dibeln erwarben V

Die Rollzunge ist lang, länger als bei den bisherigen Hypono-
meutiden. Sie ist schlank, aber kräftig entwickelt und trägt gegen
das distale Ende hin Tastzäpfchen und kleinere Saftbohrer. Sie ist
wie bei allen Hyponomeutiden am Grunde unbe.schuppt. Der Maxillar-
taster ist ein kleines, 2gliedriges Höckerchen. Der Labialtaster zeigt
die schlanken Formen wie in den bisherigen Fällen. Glied 2 und 3
sind etwa gleich lang, das Basale wenig kürzer. Die Grube ist schmal
und sehr tief.

436 K. W. GENTHE,

G lyp hip teryffidae.

Glyphipteryx thrasonella. Die Labrumecken sind gross und weit
vorspringend, der Epipharynx dagegen nicht zu weit vorgezogen. Die
grossen Mandibeln lenken sich sehr weit lateral ein und haben im
Uebrigen die gewöhnliche Form. Die lange, kräftige Rollzunge trägt
ausser ihrer gewöhnlichen Ausstattung auf ihrer ganzen Länge ver-
streute grössere Borsten und gegen das distale Ende hin Chitin-
zäpfchen auf einem cylindrischen Sockel. Ihr proximaler Theil ist
ohne Schuppen. Der 2gliedrige Maxillartaster besteht aus einem
grössern Basalglied mit einigen medialen Borsten und einem kleinen,
länglich-rundlichen 2. Glied. Der Sgliedrige Labialtaster hat ein leid-
lich starkes und etwas aufwärts gekrümmtes Basale, ein langes,
schmales, schlankes Mediale und ein wenig kürzeres Endglied mit
einer kleineu, rundlichen Grube, die sich distalwärts von der Mitte
öffnet.

Litliocolletidae,

LitliocoUetis strigulatella, ulmifoliella^ quercifoliella. Das Labrura
ist nur seicht ausgeraudet und seine Ecken stehen ziemlich weit von
einander. Der Epipharynx ist verhältnissmässig gross. Die kleinen
Mandibeln haben die gewöhnliche Form. Die Rollzunge ist für das
winzige Thier gross zu nennen. Sie ist sehr kräftig in ihrer Aus-
stattung und trägt über ihre ganze Länge verstreute, grosse Stachel-
borsten, während eigentliche Saftbohrer fehlen.

Der Maxillartaster besteht aus zwei, etwa gleich grossen, rund-
lich-kugligen Gliedern, deren erstes an der Medialseite die typischen
Borsten trägt und deren zweites dicht mit langen Schuppen und
Haarschuppen besetzt ist.

Die Glieder des Labialtasters sind der Länge nach (abnehmend):
3, 1, 2. Das Basale ist keulenförmig, distalwärts breiter werdend, das
Mediale cylindrisch- walzlich; das Terminale spitzt sich aus breiterm
Grunde sehr allmählich zu und trägt distal von der Mitte auf der
lateralen Seite eine ganz seichte, kleine Einsenkung. Der ganze Taster
ist sehr dicht mit schmalen, langen Schuppen besetzt.

Zwischen den einzelnen Arten, ebenso zwischen S und ? bestehen
kaum Unterschiede.

Coleox>1ioridae,

Coleophora vitisella, lixella, ochrea. Bei diesen Formen bieten

Difl Mundwerkzeuffe der Mikrolepidopfereu. 437

Labrura und Epipbarynx nichts Besonderes. Die Mandibeln sind
deiitlicli, aber nicht sehr gross. Die lange, sehr schlanke Rollzunge
ist im proximalen Theil beschuppt und trägt keine Saftbohrer, aber
Stachelborsten. Der kurze Maxillartaster besteht aus 2 rundlich-
kugligen Gliedern. Der Labialtaster hat ein ziemlich langes, breites
Basale, ein sehr langes, etwa ebenso breites, walzliches Mediale und
ein wenig kürzeres, aber schmäleres Terminale, das noch vor der
Mitte seine kleine, seichte Grube trägt. Der ganze Taster ist dicht
beschuppt.

Ueber die Biologie der zuletzt besprochenen Gruppen ist wiederum
nur sehr wenig bekannt, besonders hinsichtlich der Imagines. Die
Raupen allerdings zählen hinsichtlich ihrer Lebensweise mit zu den
interessantesten Mikrolepidopterenlarven. Sie miniren meist in Blättern
und haben ganz charakteristische Minirflecke. Viele leben auch in
Samen. Die Coleophoridenraupen miniren meist nur in der Jugend
und bauen sich später höchst eigenthümhche und für die einzelnen
Arten charakteristische Säcke aus Blättern, aus Gespinnsten, aus aus-
gehöhlten Samenkapseln.

Ghjphipteryx- kvi^u leben meist an und in Cyperaceen, Gramineen,
Juncaceen und eine Art auch an einem Farrn : an Asplenium tricho-
manes.

Choreutidae.

SimaetJiis pariana. Die ziemlich weit aus einander stehenden
Labrumecken sind sehr dicht mit langen Borsten besetzt. Die Man-
dibeln sind mit grössern Härchen als sonst pelzartig dicht besetzt.
Die sehr lange Rollzunge ist hoch entwickelt, im proximalen Theil
beschuppt. Der Labialtaster ist stark aufwärts gekrümmt und er-
innert an die Wicklertaster. Das ziemlich grosse Basale namentlich
ist ganz wie bei den Wicklern gestaltet. Das Mediale ist etwa ebenso
lang und plump, aber nicht aufgetrieben und hat eine leichte Krüm-
mung nach oben. Das Terminale ist das kürzeste Glied, es spitzt
sich allmählich stumpf zu und trägt eine tiefe, etwa zwei Drittel des
Gliedes herabreichende Grube.

Die Rollzunge war schon ganz anders als bei den Wicklern, und
am eigenartigsten ist nun der Maxillartaster. Er besteht aus einem
ziemlich breiten und langen, rundlich-länglichen Basale, das ausser
den medialen Borsten einen pelzartigen Besatz mit kleinen Härchen
trägt, und einem kleinern, rundlichen, ebenso besetzten 2. Glied.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 29

438 K. W. GENTHE,

lieber die Biologie dieser Thiere ist nicht viel anzugeben. Die
Raupen miniren zum Theil, zum Theil leben sie nach Wicklerart
zwischen zusammengezogenen Blättern.

Pterop horidae.

Die Pterophoriden, die von grössern Gruppen jetzt allein noch
fehlen, zeigen mit den noch folgenden Alucita in gewissem Sinne die
höchste Entwicklung. Diese beiden Gruppen zeichnen sich vor allen
Formen aus durch die längsten Rollzungen bei ganz verkümmertem,
nur Igliedrigem Maxillartaster. Die Mandibeln sind sehr gross.

Agdisiis adactyla. Das Labrum ist wie gewöhnlich. Der breite
Epipharynx ist ziemlich lang vorgezogen. Die grossen Mandibeln
haben die gewöhnliche Form, sind dicht mit Börstchen besetzt und
im lateralen Theil ziemlich stark chitinisirt. Die Rollzunge hat etwa
Körperlänge (über 1 cm) und ist ungemein schlank und zierlich, aber
doch ganz kräftig in ihrer Ausstattung. Sie trägt keine Saftbohrer,
sondern nur kurze, kräftige Stachelborsteu. Der Maxillartaster besteht
aus einem rundlich-kugligen Glied. Beim Labialtaster ist das längste,
stärkste und breiteste Glied das Basale, dann folgt 2, dann 3. Das
Basalglied ist aufwärts gekrümmt und nach unten etwas aufgeblasen.
Das Mediale ist etwa gleichmässig aufgetrieben. Das Endglied wird
aus schmälerm Grunde breiter, ist am breitesten etwa ein Drittel vor
der Spitze und spitzt sich dann rasch stumpf zu. Es trägt eine etwa
ein Drittel des Gliedes tiefe, weite Grube, die sich am Grunde kugel-
förmig erweitert. Der ganze Taster ist dicht beschuppt.

Platyptilia gonodactyla. Labrum und Epipharynx bieten nichts
Besonderes. Die dicht mit Härchen besetzten Mandibeln sind kleiner
als bei der vorigen Form, aber immerhin gross und deutlich. Die
sehr lange Rollzunge ist im proximalen Theil ziemlich breit und stark,
sonst ist sie ganz ähnlich wie bei Agdistis. Ebenso verhält sich der
Igliedrige Maxillarpalpus. Die Glieder des Labialpalpus folgen der
Länge nach (absteigend): 2, 3, 1. Das Basale ist breit und obwohl
das kürzeste Glied, doch von ziemlicher Länge. Das sehr lange
Mittelglied ist cylindriscTi. Das walzliche Endglied spitzt sich stumpf
zu und trägt eine sehr tiefe und ziemlich weite Grube. Der ganze
Palpus ist dicht beschuppt.

Oxyptilus püosellae. Die kräftigen, in der Gegend des Winkels
besonders stark chitinisirten Mandibeln sind ziemlich gross und pelz-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 439

artig dicht mit Härchen besetzt. Die etwa 1 cm lange, sehr schlanke
Rollzunge ist ganz ähnlich wie bei Ägdistis. Das Rüsseltasterglied
ist lang, stumpf zugespitzt, mit zerstreuten, feinsten Börstchen be-
setzt und trägt an der medialen Seite einzelne längere Borsten. Der
Labialtaster hat ein langes, breites, etwas aufwärts gekrümmtes und
nach unten aufgetriebenes Basale , ein etwa ebenso langes, etwas
schmäleres iMittelglied und ein etwas längeres, ganz schmales, sich
von der Mitte ab allmählich zuspitzendes Endglied mit weiter, bis zur
Mitte des Gliedes reichender, am Grunde erweiterter Grube.

Bei Mimaeseopfilus pterodactylus verhalten sich Labrum und Epi-
pharynx wie vorher, und auch die Mandibeln bieten nichts Besonderes.
Ebenso zeigen die sehr lange Rollzunge und der Igliedrige Rüssel-
taster die für die Pterophoriden typischen Formen. Der Labialtaster
hat ein starkes, breites, aufwärts gekrümmtes Basale, ein langes,
schmales Mittelglied und ein Endglied, das etwa die Länge des Basale
hat, schmal ist und von der Mitte ab sich allmählich zuspitzt. Es
trägt seine weite, tiefe, am Grunde kuglig erweiterte Grube.

Pterophorus monodactylus schliesst sich den andern Formen in
seinen Verhältnissen eng an. Das Rüsseltasterglied ist ziemlich lang,
stumpf-spitzig, dicht mit kleinen Börstchen besetzt und trägt auf der
medialen Seite einzelne lange Borsten. Beim dicht beschuppten
Labialtaster ist das sehr breite und grosse, etwas aufwärts gekrümmte
Basale das längste Glied ; dann folgt das nur wenig kürzere, schmälere
Mediale und endlich das noch schmälere Terminale, das sich von der
Mitte ab allmählich zuspitzt und dessen sehr weite Grube tiefer als
die halbe Länge des Gliedes ist.

Auch bei Leioptilus scarodadylus kehren dieselben typischen Ver-
hältnisse wieder. Der Labialtaster gleicht dem von Pterophorus.

Aciptilia peniadactyla. Hier sind die Mandibeln etwas anders
gestaltet als sonst und nähern sich denen der Pyraliden. Es sind
zungenförmige, von der Basis sich erst wenig verjüngende, dann wieder
verbreiterte und schliesslich sich stumpf zuspitzende Plättchen, die
feine Härchen und einzelne grössere Borsten tragen. Das Maxillar-
tasterglied ist klein und unscheinbar und trägt eine Anzahl längerer
Borsten. Das Basale des Labialtasters ist breit und aufwärts ge-
krümmt, Mittel- und Endglied etwa gleich lang und schlank. Die
Grube am distalen Ende ist nicht sehr tief.

29*

440 K. W. GENTHE,

Alucita.

Alucita hexadactyla^ Jiühneri. Die Alucita zeigen grosse Aehn-
lichkeit in den Verhältnissen der Mundtheile mit den Pterophoriden,
aber in einem wichtigen Punkt unterscheiden sie sich: der Maxillar-
taster ist ziemlich gross und dreigliedrig (nicht, wie man überall
angegeben findet, Igliedrig). Und so scheint auch die Gegenüber-
stellung der Alucita als selbständige Gruppe gegenüber den Ptero-
phoriden nach den Mundtheilen gerechtfertigt, während gewöhnlich in
erster Linie das äusserliche Verhalten angeführt wird, dass Ober-
und Unterflügel in je 6 Federn gespalten sind, was, wenn man an
Unterschiede innerhalb der Pterophoriden denkt, wie zwischen Ag-
distis und Aciptilia oder Oxyptilus, entschieden nur nebensächlich
sein kann.

Das Labrum ist schmal, und seine schmalen Enden sind sehr weit
vorgezogen und mit dichten Borstenbüscheln besetzt. Der Epipharynx
ist unbedeutender. Die Mandibeln sind ziemlich lang und einfache,
ziemlich schmale Plättchen (mehr wie bei Aciptilia), die dicht mit
feinen Härchen besetzt sind.

Die Rollzunge ist ungemein lang, im Verhältniss noch weit länger
als bei den Pterophoriden, jedenfalls über körperlang. Sie ist schlank
und sehr kräftig in ihrer Ausstattung. Sie ist völlig unbeschuppt,
hat spirahge Rinnenverdickungen und auf der Aussenseite in Reihen
stehende Dörnchen und Härchen, die vielfach zu leicht gekrümmten
Krallchen werden. Im proximalsten Theil trägt sie noch dichte, halb-
lange Härchen, und gegen das distale Ende hin treten Anfangs zer-
streute, später etwas dichtere, grössere Borsten auf und ganz am Ende
finden sich ein paar kleine, schwache Saftbohrer.

Der Maxillartaster besteht aus einem kleinen, rundlich-kugligen,
an der medialen Seite Borsten tragenden Basale , einem ziemlich
langen, schwächern, walzlichen Stück und einem wieder etwas kürzern,
dickern, länglich-rundlichen Endstück. Kurze, breite Schuppen stehen
namentlich dicht auf dem Endglied.

Der Labialtaster hat ein aufwärts gekrümmtes, langes, keulen-
förmiges Basale, ein noöh längeres, breites, gegen das distale Ende
hin aufgetriebenes Mediale und ein viel schmäleres, etwa ebenso langes
Endglied, welches eine ziemlich weite und tiefe Grube trägt, die sich
ein Stück vor der Spitze öffnet.

Ple Thiere der beiden zuletzt besprochenen Gruppen sind schon

Die MundweikzeuKe der Mikrolepidopteren. 441

in ihrer äussern Erscheinung höchst eigenartige Wesen. Nach den
Muudtheileu muss man sie entschieden zu den am weitesten ent-
wickelten Mikrolepidopteren zählen. Der Abstand von Formen, wie
etwa Tinea oder gar die Micropteryginen sind, ist ein sehr bedeutender.
Aus dem 6gliedrigen, mächtigen Maxillari)alpus von Micropteryx, der
bei Tinea noch ögliedrig war, ist hier ein Rudiment geworden, das
bei der einen Gruppe sogar nur ein Igliedriges Höckerchen ist, und
aus dem winzigen Zäpfchen des Lobus externus bei Eriocephala ein
über körperlanger Rüssel. In gewissem Gegensatz zu der ungemeinen
Entwicklung des Rüssels steht aber die Grösse und starke Chitini-
sirung der Mandibeln und bei den Aluciia, die eigentlich den am
meisten entwickelten Rüssel haben, ausserdem noch die Grösse und
Dreigliedrigkeit des Rüsselpalpus.

Für die hohe Entwicklung und das späte Entstehen der beiden
Gruppen spricht auch der Umstand, dass die Thiere meistens auch
hoch entwickelte Pflanzen (Compositen, Labiaten) angehen. Ihre Raupen
leben frei an Blättern und Blüthen oder im Innern von Knospen,
Samen und Stengeln. Auch die Puppen, wenigstens der Pteropho-
riden, sind frei an der Pflanze an einer mit etwas Seide besponnenen
Stelle in Fäden derselben gestürzt aufgehängt. Die Alucita
stehen noch ein wenig zurück. Ihre Raupen leben zum grössten Theil
in Stengelanschwellungen oder Blüthenknospen von Lonicereu und
Scabiosen, und sie machen ihre Verwandlung an oder in der Erde in
einem kunstlosen Gewebe durch. Man muss wohl beachten, dass sich
hier, ausser Acentropus, für den ganz besondere Bedingungen gelten,
die einzigen frei lebenden Raupen finden; alle andern, selbst
die der Pyraliden, leben in Gespinnströhren, zwischen versponnenen
Blättern (viele Tortriciden), in Nestern (Hyponomeuta), in Stengeln
u. s. w. oder minirend in Blättern.

Ueber die Biologie der Imagines ist leider so gut wie nichts
bekannt.

Auf alle Fälle stellen die Pterophoriden und Alucita einen zweiten
Höhepunkt der Entwicklung dar neben den Pyraliden, etwa so wie
unter den Makrolepidopteren die Sphingiden neben den Equites. Und
diese Parallele lässt sich biologisch merkwürdiger Weise auch noch
dahin ausdehnen, dass die Pterophoriden Dämmerungs- und Nacht-
thiere sind, die Pyraliden zum grössten Theil bei Tage, ja im hellen
Sonnenschein fliegen. Freilich während bei den Makrolepidopteren
die best entwickelten Zungen sich bei den besten Fliegern finden,
kommen hier die längsten Zungen den schlechtesten Fliegern zu. Die

442 K, W. GENTHE,

Thiere der beiden Gruppen sind durch die merkwürdigen und räthsel-
haften, vielgespaltenen Flügel, die nur einen schwerfälligen, absatz-
weisen Flug ermöglichen, vor allen andern ausgezeichnet. Die Flügel
entwickeln sich in grosser Mannigfaltigkeit, von Ägistis mit noch un-
getheilten Flügeln begonnen, bis zu Älucita, sich immer mehr zer-
theilend und zerschlitzend, bis schliesslich 12 einzelne Federchen auf
jeder Seite vorhanden sind, eine unverkennbare, fortlaufende Entwick-
lungsreihe, zu der die lange Rollzunge von Älucita sehr gut passen
würde, und die doch durch die verhältnissmässig bedeutende Grösse
und Gliederzahl des Maxillarpalpus und durch die oben erwähnten
etwas alterthümlicheren Lebeusgewohnheiten der Larven zerstört wird.

Noch in einem wichtigen Punkt habe ich etwas hinzuzufügen, und
ich will das zugleich benutzen, schon hier einen

RückWick ülier die Grcstaltung des Rüssels

zu geben. Wenn uns der Rüssel, wie er sich bei den höchsten Makro-
lepidopteren findet, als die höchst erreichbare Entwicklungsstufe vor-
schwebt und wenn man ihn etwa für das allgemeine Ziel der Ent-
wicklung halten will, so muss man hervorheben, dass sich zwar bei
den Pterophoriden und Älucita die längsten Rüssel im Verhältniss
zur Körperlänge finden, dass aber nur bei einigen Pyralideu die volle
Ausgestaltung wie bei den Makrolepidopteren erreicht wird. Vielleicht
hängt dies mit der absoluten Grösse zusammen, denn die grössten
und stärksten Zungen haben natürlich die Pyraliden.

Es finden sich vielfach und in den verschiedensten Gruppen alle
die Ausstattungen des Rüssels wie bei Makrolepidopteren, und die
Borsten und Dörnchen des äussern Theiles stehen vielfach schon in
parallelen Reihen, aber die ring- und fleckenförmigen, parallelen
Chitinverdickungen bleiben auf die Rinne beschränkt, und nur bei
einigen Pyraliden sind sie deutlich entwickelt auch auf den Aussen-
seiten der Zunge wie bei Makrolepidopteren.

In dieser Hinsicht lässt sich etwa folgende Zusammenstellung
bilden :

In weitaus den meisten Fällen ist die Bekleidung der Aussenseite
der Rollzunge unregelmässig, mehr oder weniger dicht. Und das ist
selbst bei Ädela^ bei den Pterophoriden der Fall.

Bei Nemotois, Flatyptilia und ein wenig mehr bei den Älucita
zeigt sich in gewissen distalen Theilen vor der Spitze ein ganz leiser
Anfang einer Ordnung dieser Anhänge in Querreihen. Wenig deut-

Die Mundwerkzeuf^e der Mikrolepidopteren. 443

lieber ist das schon bei Simaethis^ daun könnte man Gelechia, Crambus,
Atijchia nennen.

Bei Coleophora, Elachista, Äcrolepia^ Orthoiaelia ?, Ypsolophus^
Nothris, Gracilaria sind die Basen der dörnchenartigen Anhänge zu
scharfen, queren Chitinleisteu verschmolzen.

Bis hierher handelt es sich immer noch um äussere Anhänge,
bei einer Reihe Pyraliden aber sind wirkliche Wandverdickungen vor-
handen. Noch unvollkommen sind sie bei Htjdrocampa. Immer besser
ausgebildet werden sie bei Nephopteryx^ Pempelia, Diorydria, Dia-
semia, Botys, Ephestia, Threnodes, Zophodia^ Äcrobasis, Myelois und
endlich Eurrhypara.

Sie fehlen im proximalen Drittel, so weit die Borsten, Haare und
Schuppen gehen. Hydrocampa hat noch ziemlich grosse Dörnchen
auf der ganzen Zunge, bei den folgenden werden sie winzig, und die
höchsten, wie etwa Eurrhypara^ haben nur noch ganz minimale Spitz-
chen, und Acrohasis und Myelois haben glatte Rollzungen (abgesehen
natürlich vom proximalen Drittel und von vereinzelten grossen Borsten
etwa, Saftbohrern u. s. w.).

Nach diesen am höchsten entwickelten Formen sind nun endlich
noch zwei Familien zu betrachten, bei denen ein oder mehrere Theile
der typischen Mundtheile zum völligen Schwund gekommen sind. Man
steht hier, wie so oft, vor der schwierigen Frage : soll man diejenigen
Formen zu oberst stellen, die eine deutliche, schöne Entwicklung der
betreffenden Organe u. s. w. zeigen, oder diejenigen, die bei ziemlicher
Einfachheit oder Verkümmerung sogar ganzer Organgruppen sich be-
sonders weitgehend an bestimmte Verhältnisse angepasst haben. Bei
dem völligen Maugel von biologischen Kenntnissen über die in Rede
stehenden Gruppen muss ich mich jeder Vermuthung enthalten und
mich begnügen, die beiden Familien hierher zu setzen.

Lypusidae.

Lypusa maurella. Die ganze Gesichtsfläche ist hier, wie auch
bei den folgenden Talaeporiden, sehr dicht mit Schuppen, besonders
aber mit eigenthümlichen, langen, schmalen Bandschuppen besetzt.

Das Labrum hat keine vorgezogenen Ecken, sondern einen leicht
bogenförmigen Verlauf mit etwas angeschwollenen lateralen Enden.
Ueber das ganze Gebilde hin sitzen die umwallten, hellen Höfe, die
Borsten, Schuppen u. s. w. tragen, wenn sie sich auch an den Enden
dichter finden. Sie tragen echte Schuppen, lange Borsten und

444 K. W. GENTHE,

Bandschuppen. Der Epipharynx ist klein und ohne Härchen und
Börstchen.

Die Kollzungenhälften stehen ziemlich weit aus einander und sind
rudimentär, aber nicht zu kurz. Sie haben feine, parallele Chitin-
verdickungen in der Rinne und aussen im proximalen Theil Schuppen
und verstreute, grössere Borsten, im distalen vereinzelte feine Börst-
chen. Sie kommen aber noch zum Rüssel zusammen, wenngleich die
Verschlusshaken u. s. w. nur schwach sind.

Der Maxillartaster ist Sgliedrig und hat drei länglich-rundliche
Glieder.

Die Labialtaster sind spurlos geschwunden.

Tala epof^idae.

Talaeporia pseudobombycella. Beim S von Talaeporia muss man
als Labrum eine einfache, sich quer über die dicht buschig beschuppte
Gesichtsfläche breitende, schmale Chitinleiste ansehen, und eine Mem-
bran, die unter ihr hervorkommt, muss der Epipharynx sein. Sodann
findet sich ziemlich weit zur Seite je ein Wärzchen, dass auf zwei
Höckerchen je eine Borste trägt, offenbar das ganz rudimentäre erste
Maxillenpaar. Die ziemlich grossen, mit langen, dichten Haarschuppen
besetzten Labialtaster haben ein massig langes Basale, ein längeres,
etwas schmäleres, cylindrisches Mediale und ein noch schmäleres und
kürzeres Terminale, das aber immer noch ziemlich lang ist und das
vorn abgestumpft erscheint und hier auf der lateralen Seite der End-
fläche eine kleine, sehr seichte Grube trägt, die mit kleinen, über den
Rand nach aussen hervorragenden Haarschüppchen ausgesetzt ist.

Beim $ ist der Kopf stark nach unten an die Brust gedrückt,
die Gesichtsfläche ungemein klein. Hier sind auch noch die Palpen
um Schwund gekommen, ein kleines 2- oder Sgliedriges Wärzchen
ederseits stellt wohl den letzten Rest derselben dar.

Die Thiere können als Imagines oflenbar überhaupt keine Nahrung
mehr zu sich nehmen. Die ungeflügelten ?$ bleiben am Raupen-
sack sitzen, werden begattet und legen ihre Eier in den alten Raupen-
sack ab.

Bei Solenobia pineti ist selbst beim S in dem dicht mit Schuppen
und Haarschuppen besetzten Gesicht nichts mehr mit Sicherheit zu
erkennen, was sich als rudimentäre Mundtheile deuten Hesse, mit Aus-
nahme eines Igliedrigen, plumpen, mit Schuppen und Borsten besetzten
Gebildes, das sich statt des Labialtasters findet.

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 445

Diese Thiere sind sehr interessant dadurch, dass sie zwei Formen
von $$ haben, gewöhnliche, die sich mit den SS begatten, und par-
thenogeuetische, aus deren Eiern wieder nur parthenogenetische $$
entstehen, die sich aber auch mit den SS der andern Form begatten
können und dann geschlechtliche SS und $$ erzeugen.

Interessant sind beide Gattungen, Talaeporia und Solenobia, noch
dadurch, dass sie zu den ausserordentlich wenigen Formen gehören,
die Flechten angehen.

Wenn man nun nochmals den Gang der Darstellung überblickt,
so erkennt man, dass, wie schon öfter erwähnt, im Allgemeinen das
Gesetz gilt: Der Lobus externus des 1. Maxillenpaares entwickelt sich
immer mehr auf Kosten des Palpus maxillaris und der Mandibeln.
Die Makrolepidoptereu bilden nun natürlich nicht eine directe Fort-
setzung der Mikrolepidopteren, sondern sie gehen ein Stück mit ihnen
parallel und erreichen dann eine weitere, höhere Entwicklung. Bei
ihnen fehlen zunächst durchgehends die Mandibeln. Die Rollzunge
entwickelt sich immer weiter (bei einer Anzahl Formen bildet sie sich
auch wieder zurück), und der Taster wird immer kleiner. Nach den
Angaben von Walter ist er bei manchen Eulen noch Sgliedrig mit
einem Ansatz zum 4. Glied (Äcronycta), bei andern 3-, 2- und bei
einigen schon Igliedrig. Bei den Spinnern ist er noch oft 2gliedrig,
aber in vielen Fällen auch schon Igliedrig. Für die Spanner ist Ein-
gliedrigkeit schon Regel; bei Sphingiden, Hesperiden und Rhopalo-
ceren endlich ist er stets eingliedrig. Bei Thecla ist er ganz winzig
und bei Lycaena endlich ganz geschwunden.

Labrum und Epipharynx sind bei den Makrolepidopteren ähnlich
gestaltet. Der Labialpalpus bleibt, abgesehen von einigen Spinnern,
auch bei den Makrolepidopteren immer Sgliedrig.

Bei all den verschiedenen Mikrolepidopteren hat sich trotz ziem-
licher Beständigkeit der Verhältnisse doch einige Mannigfaltigkeit in
den Formen und Gestaltungsverhältuissen der Mundtheile ergeben. Es
sind eine Reihe in sich geschlossener Gruppen vorhanden, es finden
sich vereinzelte weitgehende Sonderanpassungen und die übrigen ordnen
sich mehr oder weniger leicht dazwischen ein, aber da fast überall
biologische Kenntnisse und Beobachtungen fehlen, die allein uns einem
wirklichen Verständniss der Dinge näher brächten, stehen wir einfach
einer Unzahl morphologischer Einzelthatsachen verständnisslos gegen-
über. Uebergangsformen zwischen den einzelnen Gruppen finden sich

446 K, W. GENTHE,

kaum. So ist schon der Sprung von Eriocephala zu Micropteryx
sehr bedeutend und von diesen zu den nächst stehenden Formen noch
bedeutender. Es ist ja natürlich auch immer sehr gewagt, auf Grund
von Verhältnissen nur einiger, selbst noch so sehr dazu geeigneter
Organe, derartige Betrachtungen über den genetischen Zusammenhang
der einzelnen Formen zu weit auszudehnen. Um wirklich sich einiger-
maassen ein Bild von der Verwandtschaft der Gruppen zu machen,
muss man eben das ganze Thier, seine Entwicklung und besonders
auch seine Biologie kennen. Ich halte mich, da ich sonst diese Ver-
hältnisse nur wenig keune, nicht für berechtigt, nur auf Grund meiner
Untersuchungen umständliche Stammbäume aufzustellen, wie es so oft
gethan wird. Ich könnte nur mit Hülfe einer kühnen Phantasie
zwischen den zahlreichen Tineidengruppen, zwischen diesen und Tortri-
ciden, Pyraliden und Pterophoriden und endlich den Makrolepidopteren
Verbindungen und Beziehungen aufstellen , und ich will deshalb im
Folgenden nur versuchen, auf einige Gruppen hinzuweisen, die sich
vielleicht, nach den gefundenen Verhältnissen zu urtheilen , ohne
Zwang mit einander in Berührung bringen lassen.

Diejenigen Formen, die natürlich der geforderten Stammform am
nächsten kommen, sind unzweifelhaft Eriocephala und Micropteryx.
Schon hier scheint es aber gewagt, eine directe Beziehung anzugeben ;
es scheint mir vielmehr wahrscheinlich, dass beide Formen sich selb-
ständig aus der Grundform abgeleitet haben, so zwar, dass Micro-
pteryx der Grundform ferner steht und dass beide bis zu einem ge-
wissen Grade einer ähnlichen Tendenz der Weiterentwicklung unter-
lagen.

Eriocephala hat durch sein Labrum mit den starken Borsten-
büscheln auf den Ecken Beziehungen zu den andern Lepidopteren,
Micropteryx aber hat sich durch sein Labrum viel weiter von den
spätem Lepidopteren entfernt als Eriocephala., es steht ihnen jedoch
wieder näher durch seine Rollzunge und die Gestaltung seiner zweiten
Maxillen. Ohne Zwang Hessen sich Rollzunge und Mandibeln von
Micropteryx aus den entsprechenden Bildungen bei Eriocephala ab-
leiten, während beim zweiten Maxilleupaare ziemliche Schwierigkeiten
bestünden. Die Larven von Micropteryx kommen wieder der geforderten
Urform nahe, da sie einfache, fusslose Maden sind, während die von
Eriocephala nach Chapman's Beschreibung einen so complicirten Bau
haben, dass man hier wieder weitgehende Sonderanpassungen an-
nehmen muss.

Man kann sich nun einmal vorstellen, dass sich Eriocephala

Die Mundwerkzeiige der Mikrolepidopteren. 447

früher von der Stamniforni abzweigte uud sein Labrum ausbildete
nach der Richtung der typischen Lepidopteren hin, während Micro-
jßteryx sich erst später abzweigte und das Labruni der Stammform, das
vermuthlich grosse Aehnlichkeit mit dem der Tenthrediniden hatte,
festhielt, im Uebrigeu aber dieselbe Tendenz zur Rüsselbilduug u. s. w.
bekam; oder mau kanu sich denken, dass schon die Stammform ein
Labrum ähnlich wie Eriocephala hatte und dass bei 3Iicropteryx eine
Sonderanpassuug vorliegt oder ein Rückschlag in noch frühere Ver-
hältnisse, etwa bis zu der Form, die den Ausgangspunkt für Lepido-
pteren und andere lusectengruppen, sagen wir vielleiclit z. B. Tenthre-
diniden oder Phrygauiden, bildet.

Von den besprochenen beiden Gruppen, die Packard als Paläo-
lepidopteren zusammenfasst, zu den übrigen Mikrolepidopteren ist eine
uuüberbrückte Kluft, die noch grösser wird, wenn man etwa dazu
neigt, in Eriocephala die Stammform zu erblicken oder eine Form, die
dieser sehr nahe steht, und Micropteryx als einen Seitenzweig ohne
weitere Fortentwicklung zu betrachten.

Weitere Kreise von Gruppen, die sich in Beziehung bringen lassen,
sind die folgenden:

An die Tineiden, die unter sich in Tineola einen weit entwickelten
Reductionsfall und die einen andern weitgehenden Anpassungsfall in
Euplocamus zeigen, schliessen sich durch Vermittlung von Nemophora
die Adeliden, und an diese schliessen sich leicht die Zygaenen, die in
vielen Punkten, wie Walter ausführlich zeigt, ganz übereinstimmende
Verhältnisse haben.

Femer werden sich Beziehungen zwischen Elachistiden und Gele-
chiden kaum leugnen lassen, wenn man als Mittelglied Endrosis be-
trachtet. Ausserdem schliesst sich an die Gelechiden leicht Ortho-
taelia an.

Die Hyponomeutiden haben durch Scythropia mit ihren schwachen
Mandibeln und ihrem 4gliedrigen Rüsseltaster eine Verbindung mit
andern Formen und ebenso wohl auch durch Ärgyresthia mit ihren
bezahnten Mandibeln und leiten andrerseits vielleicht über wegen ihres
starken Rüssels und ihrer starken Mandibeln zu den Pterophoriden
und Alucita.

Bei den Pyraliden lassen sich Acentropus und die Galleriae nicht
in nähere Beziehung mit den andern Formen bringen, sonst aber
hängen die Fyralididae durch Dioryctria mit den Phycideae zusammen

448 K. W. GENTHE,

und andrerseits wohl mit den Cramhidae, an die sich dann die Chilo-
nidae schliessen.

Dass die Lepidopteren überhaupt sich ziemlich spät gebildet
haben oder sich von schon ziemlich hoch stehenden Formen ableiten
müssen, dafür spricht unter ander m, dass sich, soviel ich weiss, keine
Raupe findet, die die ursprüngliche Nahrung der Landthiere, Pilze,
frässe. Nur ganz wenige Formen sind an Kryptogamen, ebenfalls noch
nicht sehr viele an Gymnospermen gebunden. Auch die Monokotyle-
donen werden nur wenig heimgesucht. Weitaus die meisten Formen
gehen Dikotyledonen an, und viele unter ihnen auch da wieder be-
sonders hoch entwickelte, wie Papilionaceen, Labiaten und Compositen.

Die ursprüngliche Art zu leben war für die Raupen wohl das
Miniren von Blättern, wie es heute noch die Paläolepidopteren thun.
Als sich dann die Thiere daran gewöhnten, im Freien zu leben (mag
hierbei die zunehmende Grösse Ursache oder Folge sein), hatten sie
wohl noch das Bedürfniss, oder sie suchten aus Gewohnheit in einer
schützenden Hülle zu leben, und so bauten sie sich einen Sack, den
sie mit sich umher schleppten, oder weiterhin eine Röhre, in der sie
lebten. Noch heute finden sich genug Formen, die in der ersten
Jugend miniren und späterhin in einem Sack leben (z. B. Coleophora).
Diese Gewohnheit, in mehr oder minder sorgfältig gebauten Röhren
zu leben, haftet den allermeisten Mikrolepidopteren an, bis zu den
höchst entwickelten Formen hin. Auch die Formen , die sich ans
Wasserlebeu anpassten, haben solche Gespinnste und Gehäuse. Be-
sonders interessant ist Äceniropus, dessen Larve ganz lockere Ge-
spinnste macht, aber auch frei lebt. Die ganz frei lebenden Ptero-
phoridenlarven wurden schon oben besprochen.

Dieselbe Gewohnheit, solche Wohnungen zu bauen und mit sich
umher zu schleppen, findet sich besonders noch bei den Larven einer
andern "Insectengruppe: den Phryganiden. Da auch hier die Imagines
Schuppen tragen und man auch sonst Aehnlichkeiten zwischen ihnen
und den Lepidopteren aufzufinden glaubte, so hat man oft versucht,
engere verwandtschaftliche Beziehungen zwischen beiden aufzustellen.
Wie weit die Verhältnisse der Mundtheile zu solchen Schlüssen be-
rechtigen, wird sich aus den folgenden Untersuchungen ergeben.

Die Phryganiden.

Lucas hat die Verhältnisse der Mundwerkzeuge bei Phryganiden,
die ungleich schwieriger und complicirter sind als bei den Lepido-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 449

pteren, in seiner eingehentien Untersuchung über Anaholia furcata
aufgehellt. Ich will zunächst kurz seine Resultate, soweit sie die
Mundtheile der Iniago betretfen, hier anführen.

Die Oberlippe zerfällt nach ihm in zwei Theile, einen stark ge-
wölbten proximalen, den Piotrt „chaperon" und er Kopfschild oder
Olyjjeus nennt, und einen distalen, langgestreckten, den er die „eigent-
liche Oberlippe" nennt.

Das Vorhandensein von Mandibeln leugnet er, und ich schliesse
mich ihm darin durchaus an für Anaholia.

Beim ersten Maxillenpaar sind Cardo und Stipes innig mit ein-
ander verwachsen (Lucas beschreibt genau die Art und Weise) und
tragen einen grossen Maxillarpalpus. Der Lobus internus fehlt; der
L. externus ist ein (7a^ea-ähnliches Gebilde, die Innenseite concav,
stark chitinig, die Aussenseite convex.

Bei den zweiten Maxillen sind die beiden Cardines und die beiden
Stipites zusammen zu einem etwa prismatischen Körper verwachsen,
der an der ventralen Seite am Ende die beiden Palpusträger, von
denen Lucas wahrscheinlich macht, dass sie reducirte Tasterglieder
sind, mit den Labialpalpen trägt. Die dorsale Seite dieses Stückes
hat eine seichte Rinne, die durch die aufgelegte Oberlippe zu einem
flachen Canal geschlossen werden kann. Am distalen Ende schliesst
sich an der dorsalen Seite das Haustellum an, eine etwa kreisförmige
Platte, die aber durch die emporgeschlagenen Ränder meistens wie
ein Sack erscheint und die das Verwachsungsproduct der Lobi interni
darstellt. An der Basis dieses Gebildes, beim Uebergang des Haustel-
lumstiels in das Haustellum ist jederseits ein dünnes Gebilde, das
einer Falte ähnlich den anschliessenden Theil des Haustellum umgreift,
es ist der Lobus externus.

Nun kommt noch hinzu, dass Cardo und Stipes der ersten Maxille
mit dem Haustellarstiel fest verbunden sind und dass eine Chitinspange
den Lobus externus der zweiten Maxille mit dem Palpusträger der-
selben verbindet.

Dies ist in grossen Zügen die Gestaltung der Mundtheile, wie sie
Lucas für Anaholia furcata darstellt.

Ich untersuchte Anaholia nervosa und fand im Wesentlichen die
Verhältnisse, wie sie für furcata dargestellt wurden. Für das Labrum
habe ich Folgendes zu bemerken: Die beiden oben genannten Theile,
das sogenannte Kopfschild (chaperon Pictet's) und die sogenannte
„eigentliche Oberlippe" sind eins; beide sind nicht durch ein Gelenk
getrennt, sondern, wie auch Lucas einmal sagt, der eine Theil geht

450 K. W. GENTHE,

über in den andern. Also ist der Name Kopfschild oder Clypeus
auch unzulässig für den proximalen Theil des Labrums, denn diese
Namen werden sonst gebraucht für Theile des Schädels selbst.

Ferner scheint Lucas den Epipharynx übersehen zu haben. Ich
will deshalb jetzt das Labrum und Epipharynx umfassende Gebilde
noch einmal vollständig beschreiben.

Das Labrum besteht aus einem breiten, hoch gewölbten proximalen
Theil, der sich an beiden Seiten ziemlich weit umschlägt. Die Grund-
form dieses Theiles ist fast elliptisch. An der proximalen Seite der
Ellipse sitzt, etwa so weit, wie die umgeschlagenen Ränder frei lassen,
ein Kreissegment an. Dieser Theil, der in Wahrheit ungefähr ein
plattgedrücktes Kugelsegment ist, in das der hoch gewölbte Theil all-
mählich übergeht, stellt mit einer Art Gelenkkopf die Verbindung mit
dem Clypeus her. Distalwärts geht der hoch gewölbte Theil unter einer
Einschnürung, die besonders in den seitlichen Partien einer Falten-
bildung nahe kommt, während in der Mittelhnie nur ein geringer
Unterschied besteht, über in den flachen, längern und schmälern
distalen Theil. Dieser ist etwas gewölbt, nimmt distalwärts wenig an
Breite zu und spitzt sich schliesslich ziemlich rasch stumpf zu, so
dass seine Grundgestalt fünfeckig erscheint. Der Rand dieses Theiles
ist nur saumartig umgeschlagen. Zwischen den umgeschlagenen Rändern
ausgespannt ist nun der Epipharynx als eine Membran, die sich dann
noch ein gut Stück über das distale Ende des Labrums frei fortsetzt.
Auf dem freien Theil trägt sie kleine Dörnchen und grosse Borsten.
Das ganze Labrura ist dicht mit feinen Börstchen bedeckt, ausserdem
stehen auf dem Proximalstück, besonders auf den Seiten, vereinzelte
sehr grosse Borsten und auf den distalen zwei Dritteln des Distal-
stücks ebenso etwas dichtere, grössere Borsten.

Mandibeln sind nicht vorhanden.

In Betreff der ersten Maxillen habe ich hinzuzufügen, dass bei
meiner Form auf dem Palpusträger ein grosser, Sgliedriger Palpus
aufsitzt. Das Basalglied ist das stärkste und kürzeste, dann folgt das
sehr lange Mittelglied und dann ein etwas kürzeres EndgUed. Dieses
trägt vor der Spitze zwei kleine Gruben, die ganz den Labialpalpus-
gruben der Lepidopteren zu entsprechen scheinen. Ebenso trägt das
Endglied des kleinen Labialtasters wenig distalwärts von der Mitte
eine ein wenig grössere, ebenfalls nicht sehr tiefe Grube.

LimnopJiilus vittatus, decipiens, griseus, centralis, lunatus, ex-
tricatus, sparsus. Das Labrum dieser Formen ist ganz ähnlich dem

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 451

von Andbolia. Der distale Theil ist auf beiden Seiten sehr weit, über
ein Drittel, umgeschlagen, so dass nur ein schmaler Streifen frei bleibt.
Bei vittatus ist der distale, schmälere Theil noch nicht ganz so lang
wie der proximale mit dem Gelenkhöcker. Vorn ist er fast gerade
abgestutzt, so dass die Begrenzungslinie hier aus 3, etwa gleich langen,
unter sehr stunii)fem Winkel sich treffenden Stücken zusammengesetzt
ist. Der Epii)harynx ragt fast so weit hervor, wie das Distalstück
lang ist und rundet sich vorn ab. Bei den übrigen ist die Form des
Fünfecks gewahrt, wie bei AnaboUa, und es bestehen nur geringe
Unterschiede in der relativen Länge der Theile. So ist das ganze Ge-
bilde bei sparsus sehr lang und schlank, ebenso bei decipiens, während
es bei lunatus und besonders bei centralis einen verhältnissmässig
plumi)ern Eindruck macht.

Für die beiden Maxillenpaare stimmt die Beschreibung von Lucas
bis auf Kleinigkeiten, die er für Anabolia giebt. Der Hauptunterschied
zwischen den einzelnen Formen scheint sich bei den Tastern zu finden.
Bei decipiens und extricatus ist der Maxillartaster Sgliedrig, bei den
andern ögliedrig. Bei decipiens folgt auf ein kurzes, derbes, breites
Basale ein sehr langes, fast cylindrisches Mediale und ein wenig
kürzeres, cylindrisches Terminale mit 3 hinter einander liegenden
Gruben. Bei extricatus ist er verhältnissmässig kleiner, hier hat das
Endglied 3 kleine Gruben dicht hinter einander.

Bei centralis sind die ersten 4 Glieder keulenförmig, distalwärts
sich etwas verbreiternd, das letzte cylindrisch. 1 ist kurz, 4 wenig
länger, die andern länger und etwa gleich lang. Das 4. Glied trägt
etwa im letzten Viertel eine kleine runde Grube, das 5. eine eben-
solche etwa in der Mitte. Ganz ähnlich verhalten sich vittatus und
sparsus; bei griseus ist die Grube des 4. Gliedes leicht eingeschnürt
und bei lunatus doppelt geworden.

Der Labialtaster besteht aus 2 kürzern, keulenförmigen Gliedern
und einem etwas längern, cylindrischen Glied, das etwas distalwärts
von der Mitte eine kleine Grube trägt.

Chaetophora villosa zeigt im Wesentlichen dieselben Verhältnisse.
Auch hier trägt das Endglied des Maxillarpalpus eine Anzahl kleiner
Gruben, ich zähle 6, und das des Labialpalpus eine ziemlich tiefe.
Der Maxillarpalpus ist bei meinen Präparaten einmal Sgliedrig und
einmal ögliedrig, sonst ganz, wie er oben beschrieben wurde. Ich ver-
muthe, dass es sich hier um S und ? handelt, eine Frage, die ich leider
an meinem geringen Material nicht entscheiden kann.

452 K. W. GENTHE,

Leptocerus senilis bietet in seinen Verhältnissen nichts Neues. Ich
habe hier nur ögliedrige Maxillartaster gefunden.

Bei Grammotaulius atomarius, der sich hier eng anschliesst, trägt
das Endglied des ögliedrigeu Maxillarpalpus 3 kleine Gruben, das
vorhergehende 2; das Endglied des Labialpalpus eine.

Bei Agrypnia pagetana ist die Zahl der Gruben im Endglied des
Maxillartasters besonders gross, ich zähle 13, die in einer langen Reihe
hinter einander im mittlem Theil des Gliedes stehen.

Bis hierher stimmten die Formen nahezu überein. Es reiht sich
nun noch als abweichende Form an:

StenophyJax picicornis. Die Mundtheile sind nicht so weit vor-
gezogen wie bisher, sie erscheinen relativ gedrungen, etwas in die
Breite gehend. Der breiten Rinne entsprechend ist auch das grosse
Labrum sehr breit. Der distale Theil setzt sich nur wenig vom
proximalen ab und erreicht dessen Breite an seiner breitesten Stelle.
Der 3gliedrige Maxillarpalpus hat ein kurzes, kräftiges Basale, ein
langes, breites, cylindrisches Mediale und ein wenig kürzeres und wenig
schmäleres Endglied. Ich habe weder hier noch im Endglied des
Labialpalpus eine Grube entdecken können. Der Lobus externus der
ersten Maxille ist ein kleines, zartes Gebilde von der gewöhnlichen
Form. Das Haustellum ist sehr kurz und breit und wird noch von
den Palpusträgern der Labialpalpen überragt. An seinem Grunde
sitzen am Haustellarstiel die feinen Spangen der Lobi externi. Die
Labialpalpen sind kurz und haben 3 kräftige Glieder, deren letztes
das längste ist.

Eine letzte Gruppe der Phryganiden, die Gattungen Hydropsyche
und Neureclipsis umfassend, zeigt eigenthümliche, einfache und wohl
ursprünglichere Verhältnisse und steht mithin der Stammform der
Phryganiden näher als die vorher besprochenen Formen. Diese Formen
haben noch kein eigentliches Haustellum und haben als grösste Merk-
würdigkeit deutliche Mandibeln, die denen der meisten Mikro-
lepidopteren ähnlich sind.

Mandibeln sind bis jetzt für die Trichopteren entweder geleugnet
worden, oder mau hat kleine Tuberkel des Clypeus als solche an-
gesprochen, die, wie Lucas ausführlich zeigt, keine Mandibularrudi-
mente sein können. Seinen Gründen kann ich noch den hinzufügen,
dass ich diese Tuberkel bei den in Rede stehenden Thieren ausser

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 453

den echten Mandibeln gesehen habe. Ich glaube auf Grund meines
Befundes die ganze Frage dahin entsclieiden zu können, dass bei den
meisten Trichopteren, nämlich denjenigen mit wohl ausgebildetem
Haustellum, die Mandibeln spurlos geschwunden sind, dass daneben
aber eine kleine, alterthümlichere Gruppe mit noch unentwickeltem
Haustellum und deutlichen, wenn auch wohl functionslosen Mandibeln
vorhanden ist. In dieser Formulirung ist vielleicht zugleich das
physiologische Verhältniss ausgesprochen, da wahrscheinlich die Ent-
wicklung des Haustellums und des Haustellarstiels, der durch das
grösser werdende Labrum zu einem flachen Canal gedeckt wurde, Ur-
sache für den Schwund der störenden Mandibeln war.

Hydropsyehe pellucida. In der Richtung der Medianlinie besteht
im Verhältniss zu den oben besprochenen Formen eine Verkürzung,
so dass die Ausdehnung nach der Breite überwiegt. Das kurze, sehr
breite Labrum zerföllt nicht in einen proximalen und einen distalen
Theil, sondern ist einfach. Die Basis hat die Gelenkwölbung, wie sie
sonst der proximale Theil zeigt, die übrige Form ist beinahe recht-
eckig oder genauer von der Gestalt eines Antiparallelogramms. Unter
der abgerundeten Distalkante sieht ein kleines Stück der schmälere,
abgerundete Epipharynx hervor.

Die Mandibeln sind zarte, seitlich unter dem Labrum etwas schräg
eingelenkte Plättchen. Sie haben zwei nahezu parallele Kanten, eine
kurze labrumwärts und eine lange nach den Maxillen zu gekehrte
Kante, welche unter abgerundeten Ecken durch die Distalkante ver-
bunden werden, die an Länge zwischen beiden etwa die Mitte hält.
Diese verläuft etwa in der Richtung der Medianlinie, und das Plätt-
chen ist so gross, dass es ziemlich in die Mitte unter das Labrum
zu liegen kommt. Das ganze Plättchen ist nackt, nur an der Wurzel
der längern Kante, wo die Chitinisirung ein Weniges stärker wird,
stehen zerstreute, sehr feine Börstchen.

Der Lobus externus des ersten Maxillenpaares ist ein kleines,
zartes, dreieckiges Gebilde von der gewöhnlichen Form. Der ögliedrige
Palpus sitzt auf einem grossen Palpusträger. Die ersten 4 Glieder
sind kurz und kräftig, leicht keulenförmig, und das 3. und 4. trägt an
der medialen, distalen Ecke je eine kleine seichte Grube. Das 5. Glied
ist noch ein ganzes Stück länger als die ersten 4 zusammen genommen ;
es ist sehr schlank und verjüngt sich aus schmalem Grunde ganz
allmählich distalwärts. Seine Wandung trägt der ganzen Länge nach
zahlreiche, im Grossen und Ganzen ringförmig angeordnete Chitin-

Zool. Jahrb. X. Ablh. f. Syst. Qq

454 K. W. GENTHE,

Verdickungen von unregelraässig-fleckenartiger bis Spangen- und ring-
förmiger Gestalt, die nur schmale, zarte Chitinbänder zwischen sich
lassen. Die Borsten und Haare stehen ausschliesslich auf den Ver-
dickungen.

Ebenso ist das kürzere, aber immer noch ziemlich lange Endglied
des Labialpalpus beschaffen, das 2 kurzen, kräftigen, keulenförmig-
dreieckigen Gliedern aufsitzt. Der Haustellarstiel trägt an der ven-
tralen Seite ziemlich weit von einander die beiden, grossen Palpus-
träger; auf der dorsalen Seite setzen die beiden ziemlich grossen und
breiten Chitinspangen der Lobi externi an, die in der Mitte fast zu-
sammenstossen. Sie tragen dichte, feinste Börstchen und eine Anzahl
grösserer, stiftartiger Börstchen auf Chitinhöckern. Ein Haustellura
ist nicht vorhanden, sondern am distalen Ende sitzen dem Stiel zwei
kleine, dreieckige Chitingebilde auf, die ziemlich lange Borsten tragen
und noch nichts von Rillenbildung u. s. w. erkennen lassen.

NeurecUpsis hiniaculata schliesst sich eng an Hydropsyche an.
Der Hauptunterschied betrifft den Maxillarpalpus. Bei Hydropsyche
ist Glied 1 und 3 kurz, während 4 länger und 2 noch länger ist,
indessen bei NeurecUpsis die beiden ersten Glieder kurz, breit und
etwa gleich lang sind, dann ein langes 3. Glied folgt, das keine Grube
trägt, und an dieses sich ein wieder etwas kürzeres 4. Glied an-
schliesst mit einer Grube. Für alle 4 gilt, dass die Keulenform nicht
so stark ausgeprägt ist und sich mehr der Walzenform nähert. Das
2. Glied hat am distalen Ende seitlich von der Gelenkfläche eine
distalwärts gerichtete Vorwölbung. Das 5. Glied, das im Uebrigen
ganz wie bei Hydropsyche gebildet ist, ist kürzer und erreicht noch
nicht die Länge der 4 ersten Glieder.

Bei einem nochmaligen Ueberblick über die ganze Classe bleiben
noch eine Anzahl Fragen, die ich mit dem spärlichen Material, das
ich nur hatte bekommen können, nicht zu entscheiden vermag. Vor
allen Dingen müsste man natürlich suchen, ob sich nicht irgendwo
noch Uebergänge zwischen den beiden Hauptgruppen finden (in Steno-
pJiylax ist bis zu einem gewissen Grad schon eine Mittelform vor-
handen). Sodann wäre zu entscheiden, ob und in wie weit etwa das
eine Geschlecht {$ ?) einen ögliedrigen, das andere (? ?) einen Sgliedrigen
Maxillarpalpus hat. Es ist wohl nicht überall der Fall, denn sonst
wäre es mir gewiss ein und das andere Mal vorgekommen. Vor allem
wäre es aber sehr merkwürdig, dass Lucas nichts davon erwähnt,

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 455

denn er hat doch gewiss eine grosse Anzahl Thiere untersucht, die
Wahrscheinhchkeit aber, dass er nur Thiere eines Geschlechts gehabt
haben sollte, dürfte sehr gering sein.

Ein weiterer Punkt, der noch genau zu untersuchen wäre, sind
die Verbindungs- und Verwachsungsverhältnisse der einzelnen Theile
unter einander, namentlich des Cardo und Stipes der ersten Maxille
und der Chitinspangen, die den Lobus externus der zweiten Maxille
mit andern Theilen verbinden. Ich habe im Allgemeinen die Verhält-
nisse gefunden, wie sie Lucas für AndboUa angiebt, aber um in diesen
schwierigen Verhältnissen alles klar zu legen und die feinsten Unter-
schiede aufzudecken, rauss man von jeder Art eine grosse Anzahl
Stücke zur Verfügung haben und, wie es auch Lucas gethan hat, in
verschiedenen Richtungen Schnitte u. s. w. herstellen.

Von den untersuchten Formen kommen natürlich Hydropsyclie
und Neureclipsis der Trichopteren-Urform am nächsten. Ob sich
irgend wo noch ältere Formen finden, vermag ich natürlich nicht zu
sagen, aber eben deshalb kann ich für die so oft wegen der Gestalt
der Schuppen, der Haftborste am Hinterflügel, der Lebensweise der
Larven u. s. w. aufgestellte Behauptung einer nähern Verwandtschaft
der Phryganiden mit den Lepidopteren keine Stütze finden in den
Verhältnissen der Mundtheile. Formen wie Micropteryx und Erio-
cephala auf der einen und Hydropsyche auf der andern Seite zu-
sammen zu bringen, sehe ich keine Möglichkeit. Es scheint wohl viel
leichter, diese Trichopteren direct von Orthopteren abzuleiten.

Die Tenthrediniden.

Noch eine Gruppe von Insecten habe ich untersucht, die Tenthre-
diniden, da auch sie schon in nähere Beziehung zu den Lepidopteren
gebracht worden ist. Die Larven haben eine grosse Aehnlichkeit mit
den Raupen nach Gestalt, Lebens- und Ernährungsweise, besonders
finden sich auch minirende Formen. Die Mundtheile der Imagines
haben sich von dem Urtypus der beissenden Mundtheile noch nicht
zu weit entfernt. Als Labrum ist ein starkes, nach oben etwas ge-
wölbtes Chitinschild vorhanden, das mit vereinzelten Borsten besetzt
ist. Meist ist der Rand stärker chitinisirt, und in ihm spannt sich
auf der Unterseite eine Membran aus, die dieselbe Umrissgestalt hat
wie das Labrum. Sie ist meist besetzt mit kleineren, überall median-
wärts gerichteten Borsten, die in der Mitte in einer rinnenartigen,
seichten Eintiefung dichter werden und hier bald proximal-, bald

30*

456 K. W. GENTHE,

distalwärts gerichtet sind. Diese nirgends frei vorragende Membran
kann man wohl als Epipharynx ansprechen.

Die Verwachsung an der Peripherie kann in vielen Fällen keine
zu innige sein, vielleicht ist es nur ein starkes Ineinandergreifen,
denn es gelingt bisweilen, wenn auch mit vieler Mühe, den Epi-
pharynx von dem Labrumschild abzuziehen, ohne die Theile zu zer-
reissen.

Mandibeln finden sich bei allen Formen und sind sehr kräftig,
gross und scharf gezähnt, von der für Insecten mit beissenden Mund-
theilen typischen Gestalt. Die Zahl und Ausbildung der Zähne
variirt sehr.

Das erste Maxillenpaar ist in seiner Gestalt ziemlich wechselnd,
wenn auch nicht so wie die Mandibeln. Es lässt immer Cardo, Stipes,
einen Ggliedrigen Palpus und einen zarten Lobus externus und internus
deutlich erkennen. Der Cardo ist meist sehr schmal, stark chitinisirt
und trägt wenige, längere Borsten. Der Stipes ist meist breiter, eben-
falls stark chitinisirt und oft von bedeutender Länge. Der Maxillar-
palpus, der überall ziemlich gleich bleibt, hat meist ein kurzes, kräftiges
Basalglied und 5 sich distalwärts verbreiternde Glieder, deren erste
2 meist stärker chitinisirt sind und deren letzte 3 oft keulenförmige
Gestalt haben und das folgende Glied nicht ganz an der Spitze an-
setzen lassen. Sie sind mit Borsten besetzt. Eine Grube habe ich
weder bei ihnen noch bei den Labialpalpen auffinden können. An
Länge übertreffen die Maxillarpalpen die Labialtaster stets um ein
Bedeutendes. Der Lobus externus ist ein zartes, membranöses Zäpf-
chen von sehr verschiedener Gestalt, mit Borsten zerstreut besetzt.
Auch der Lobus internus ist ein solches weichhäutiges, sehr verschieden
gestaltetes Zäpfchen, das meist mit etwas kleineren Borsten dichter
besetzt ist.

Das zweite Maxillenpaar ist bei allen untersuchten Formen ziem-
lich gleichförmig gestaltet. Das Mentum trägt die beiden kurzen
Labialpalpen und 3 weichhäutige, kurze Zäpfchen: die freien Lobi
externi und die verwachsenen Lobi interni. Die Palpen haben 4
nahezu gleich lange Glieder, deren Basale cylindrisch ist, während
die andern sich distalwärts verstärken. Das Basale trägt nur sehr
vereinzelte Borsten, während die andern Gliedern mit feinsten Börst-
chen dicht bedeckt sind und ausserdem noch vereinzelte Borsten tragen.
Die drei Zäpfchen legen sich dicht an einander; das mittlere ist an-
nähernd cylindrisch, die beiden andern haben meist eine convexe
Aussenkante und eine gerade oder gewöhnlich etwas concave Innen-

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 457

fliiche. Hier stehen diimi bei allen drei Zäpfchen etwas feinere und
dichtere Borsten, so dass in solchen Fällen ein durch Capillarattraction
wirkendes Canälchen, ähnlich wie bei den Mundtheilen der Biene, zu
Stande kommt. Sonst trägt die ganze Oberfläche an allen drei noch
zerstreute Borsten, etwa wie sie der Palpus hat. Ungefähr das letzte
Drittel erscheint bei allen durch Chitinverdickungen fein geringelt
oder quer gestreift. Ausserdem stehen hier dichte, feine Börstchen
und ferner mehr oder weniger zahlreiche Sinnesstifte.

Am Grunde der Zäpfchen sind die einander gegenüber liegenden
Wandungen ein kurzes Stück stark chitinisirt.

Bei den Mikrolepidopteren beruhten die Variationen hauptsächlich
auf der Ausgestaltung der Rollzunge und des Maxillarpalpus, während
Labrum, Mandibeln und zweite Maxillen für gewöhnlich nur geringe
Aenderungen zeigten. Bei den Phryganiden zeigte fast nur das zweite
Maxillenpaar einige Mannigfaltigkeit. Bei den Tenthrediniden nun
unterscheiden sich die einzelnen Formen vor allen Dingen in den
Mandibeln ; sodann kommen, aber in viel geringerm Maasse, die zarten
Gebilde des Lobus externus und internus der ersten Maxillen in
Betracht.

Es scheint somit, dass derjenige Theil die meisten Verschieden-
heiten zeigt, der für die Gruppe morphologisch charakteristisch ist
und die biologisch-physiologische Eigenheit bedingt; ganz erklärlich: das
Organ, das einmal die Tendenz zur Weiterentwicklung besonders hatte,
hat sich den mannigfachsten Bedingungen angepasst und so ein neues
Gebiet gleichsam gründlich und nach allen Seiten erobert. Zu dieser
Betrachtung werden wir sehr oft geführt und vor allen Dingen bei
den Mikrolepidopteren. Daraus möchte ich nun einen Rückschluss
auf die Tenthrediniden machen, über deren Lebensweise als Iraagines
ich keine genügenden Angaben gefunden habe. Diese Thiere müssen
in erster Linie beissen, und da ich bei einigen Formen, wo ich S und
? zur Verfügung hatte, keine Unterschiede im Bau der Mandibeln
habe feststellen können, so scheint es sehr wahrscheinlich, dass es sich
um Gewinnung von Nahrung mittels beissender Mundtheile handelt.
Daneben mögen sie wohl auch im Stande sein, Säfte und fein ver-
theilte Massen (Pollen) aufzulecken.

Die Reihenfolge der nun zur Bes])rechung kommenden einzelnen
Formen ist in erster Linie durch die Ausbildung der Mandibeln bestimmt.

Arge rosae. Das Labrum ist vorn in der Mitte etwas ausgerandet
und ctwaSmal so breit wie lang; im Uebrigen bietet es nichts Besonderes.

458 K. W. GENTHE,

Die Mandibeln sind rechts und links etwas verschieden. Die
rechte Mandibel hat einen grossen Zahn, in den die convexe Aussen-
seite, die lateral, dem Labrum abgekehrt liegt, übergeht, und die ganze
innen, dem Labrum zugekehrt gelegene Kante oder Kaufläche, die mit
feinen Kerben und Zähnen besetzt ist, erscheint nur wie die langsam
in den Zahn sich ausziehende Innenfläche desselben. An der Innern
Seite erhebt sich nun noch ein kleiner, scharfer Zahn, in den die
Innenkante der Mandibel (die adorale) ausläuft. Die linke Mandibel
ist ähnlich gestaltet, aber der Innenzahn fehlt ihr, und in der Mitte
etwa der mit den Kerben besetzten Kante hat sie einen Einschnitt.

Bei der ersten Maxille trägt der lange, schmale Cardo und Stipes
den Palpus, der aus 2 kurzen, stark chitinigen und 4 längern, dünn-
häutigem Gliedern besteht, den Lobus internus, der ein wenig nach
oben gedrängt erscheint und ein unbedeutendes, zartes Zäpfchen ist,
und endlich den Lobus externus, welcher ein ebenfalls zartes, aber
grosses und breites Zäpfchen darstellt. Aus cylindrischem Grunde
verbreitert es sich stark und rundet sich schliesslich an der Spitze
ab. Das ganze Gebilde ist stark nach aussen zur Seite gebogen, und
die Verbreiterung erscheint fast wie ein seitlicher Flügel, so nämlich,
dass auf der Dorsalseite ein unmerklicher üebergang stattfindet, auf
der Ventralseite aber ein stärkeres, etwa cylindrisch bleibendes Stamm-
stück von der dünnern Verbreiterung abgesetzt erscheint und erst an
der Spitze der Ausgleich stattfindet. So entsteht auf der dem Labium
zugekehrten Seite etwa eine Halbrinne, und hier ist die ganze Fläche
mit sehr dichten, feinen, massig laugen Börstchen besetzt. Wenn man
bedenkt, dass die Lobi und die Theile des Labiums sehr eng und
dicht zusammenschliessen, so sieht man, dass ein etwa röhriges Ge-
bilde entsteht, das mit seiner dichten, feinen Behaarung wohl geeignet
ist, mit Capillarkräften Flüssigkeiten aufzusaugen , ähnlich wie der
Rüssel der Bienen.

Auf der Dorsalseite des Lobus externus stehen dichte sehr kleine,
spitze Dörnchen und vereinzelte grosse, starke Borsten, Auch der
Lobus internus trägt ziemlich dichte Borsten. Das Labium weicht
von dem oben beschriebenen Typus kaum ab, nur dass das Mittel-
zäpfchen etwa die Gestalt eines an der Spitze abgerundeten Kegels
hat und die Lobi externi etwa cylindrisch sind und jenes besonders
an der Basis besonders weit umgreifen mit ihren concaven Medial-
flächen.

Atlialia (ßahricoUis. Das Labrum ist halbkreisförmig. Die Borsten

Die Muudwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 459

des Epipharynx sind alle distalwärts gekehrt. Die Mandibcln haben
ein langes, im Umriss fast quadratisches Basalstück, das verhältniss-
mässig sch^Yach chitinisirt ist und vereinzelte, lange Borsten trägt, die
nach dem lateralen Rand zu besonders lang werden und hier in Längs-
reihen angeordnet sind. Eine Kaufläche ist nicht vorhanden, sondern
der stark chitinisirte distale Theil schärft sich messerklingenartig zu
in einem grossen Aussenzahn und einem kleinen, scharfen zweiten
Zahn, zu dem sich an der linken Mandibel ein noch kleinerer, noch
weiter medial gelegener gesellt.

1. Maxille. Auf einem verhältnissmässig kurzen Cardo sitzt ein
sehr langer, schmaler Stijjcs, der nahe am Grunde auf der Innenseite
den schmalen, langen, ganz allmählich sich fein zuspitzenden Lobus in-
ternus trägt, der dicht mit feinen Borsten besetzt ist. Etwas weiter
distalwärts lenkt sich der Palpus ein, der aus einem kurzen Basal-
glied und 5 langen, zum Theil cylindrischen Gliedern besteht. Am
Ende sitzt das kurze, zarte, etwas nach aussen und aufwärts ge-
krümmte Zäpfchen des Lobus externus an, das vereinzelte Borsten
trägt und auf seiner aufwärts gewölbten Endfläche dicht mit Sinnes-
stiften besetzt ist.

Das Labium bietet zu Bemerkungen kaum Aulass. Das Mittel-
zäpfchen ist cylindrisch, die Seitenzäpfchen haben mehr die Gestalt
von dicken Blättern, die sich um jenes schlagen.

Pteronus myosotides hat ebenfalls ein halbkreisförmiges Labrum,
das sehr lange Borsten trägt.

Die Mandibeln sind einfach, messerklingenartig, die linke etwas
breiter, die rechte etwas stärker gebogen und etwas zierlicher. Sie
haben einen mächtigen Lateralzahn und einen zweiten kleinen Zahn
etwa in der Mitte. Bei der linken Mandibel kommt noch ein medialer
Höcker hinzu.

Die ersten Maxillen verhalten sich wie vorher, nur sind die 5
letzten Glieder des Palpus noch länger und schmäler, und der Lobus
internus ist kürzer, er hat eine etwa halbkreisförmige proximale Hälfte
und eine lange, schmale, sich allmählich zuspitzende distale.

Das Labium hat die typische Gestalt, wie sie Eingangs ge-
schildert wurde, d. h. die Aussenzäpfchen haben eine starke convexe
Aussenseite.

Lyda erythrocephala. Die linke Mandibel ist bedeutend länger,
schlanker und stärker gekrümmt als die rechte. Sic trägt 3 grosse
Zähne, deren mittlerer allerdings nicht selbständig ist, sondern der

460 K. W. GENTHE,

Basis des grossen Lateralzahns ansitzt. Die rechte Mandibel verbreitert
sich distalwärts (während die linke zienalich gleich breit bleibt) und
hat einen sehr mächtigen Medialzahn, der aber natürlich hinter dem
Lateralzahn an Grösse zurückbleibt; die weit ausladende geschweifte
Basis des Lateralzahns ist nur eine scharfe Schneide ohne Mittel-
zahn, Beide Mandibeln tragen besonders im lateralen Theil zerstreute
lange Borsten.

1. Maxille. Ein langer, schmaler, distal breiterer Cardo trägt
einen noch längern, schmalen, leicht medialwärts gekrümmten Stipes,
der mit wenigen langen Borsten besetzt ist. Am Palpus fällt das
lange, cylindrische Endglied auf, das mit nicht zu dichten, kurzen
Borsten besetzt ist. Die beiden Lobi sind nur wenig distalwärts vom
Palpus eingelenkt. Der Lobus internus ist ein sehr zartes, länglich-
ovales Zäpfchen, das mit winzigen Börstchen besetzt ist. Der Lobus
externus hat ein ziemlich langes, cylindrisches Proximalstück, das ver-
hältnissmässig stark chitinisirt ist und auf der lateralen Seite feine
Börstchen und zerstreute, lange Borsten trägt. Distalwärts erweitert
es sich zu einem zarten, membranösen, nach auswärts gebogenen Sack,
dessen Oberfläche winzige Dörnchen und dichte, lange Borsten und
Sinnesstäbchen trägt.

Das Labium zeigt beim S die gewöhnliche Form. Es sind drei
plumpe, etwa kegelförmige Zäpfchen vorhanden, deren letztes Drittel
die Sinnesstifte u. s. w. trägt, aber kaum die ringförmigen Chitin-
verdickungen zeigt.

Beim $ dagegen ist das Mittelzäpfchen ziemlich schmal, etwa
cylindrisch. Die seitlichen Ausbuchtungen sind auf die Ventralseite
ausgedehnt und so breit, dass hier nur ein schmaler Medianstreifen
übrig bleibt. Die Seitenzäpfchen sind stark convex nach aussen und
viel breiter und grösser als das Mittelzäpfchen, das sie seitlich weit
bedecken und auch vorn überragen. Sie allein tragen die streifigen
Chitinverdickuugen, und sie sind pelzartig dicht im distalen Theil mit
Borsten und Sinneszäpfchen besetzt.

Die Palpen sind bei S und $ gleich und von der typischen Form.

Da ich keine biologische Notiz über die Imagines finden kann,
scheint dieser merkwürdige Dimorphismus vor der Hand wohl nicht
zu deuten.

Tenihredo centifoliae. Das Labrum ist ziemlich klein, rundlich,
in der Medianlinie stumpf-spitzig vorgezogen. Es sitzt ziemlich zur
Hälfte unter dem breiten, weit vorragenden Clypeus. Die Mandibeln

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 461

sind auf beiden Seiten gleich. Sie sind gross und stark, am Grunde
am breitesten, gegen das distale Ende hin schmäler werdend, und
tragen einen grossen Lateralzahn, einen kleinen, scharfen Mittelzahn
und an der Innenseite noch einen flachen Höcker.

Die erste Maxille ist sehr ähnlich wie bei Athalia gestaltet. Das
Labium hat ganz die Form, wie sie in der Einleitung als typisch hin-
gestellt wurde.

Lophjrus pini. Das Labrum ist wie gewöhnlich, vorn abgerundet.
Die rechte Mandibel des S ist gross, breit, gedrungen und hat 3 grosse,
scharfe Zähne, deren Kanten wieder gezähnelt sind und die nach innen
kleiner werden, doch so, dass ihre Spitzen nahezu in eine Linie fallen.
Die linke Mandibel ist etwas schlanker, ein Stück über dem Grunde
etwas eingezogen, und hat einen grossen Lateralzahn und 2 weit
kleinere, tief unter seiner Spitze stehende andere Zähne. Beim $ sind
sie ähnlich gestaltet, aber in beiden Fällen sind die Zähne breiter und
stumpfer, und die Kerbzähnchen der Schneiden weniger scharf.

Die erste Maxille ist bei beiden Geschlechtern gleich. Der Lobus
internus ist ähnlich wie bei Pteronus, d. h. ziemlich lang und im
proximalen Theile mit einer seitlichen Erweiterung, im distalen Theil
schmal, sich allmählich fein zuspitzend. Der Lobus externus ist ein
zartes, kurzes, rundliches Säckchen, das wenig nach aussen gedreht
ist. Der Stipes bildet auf der Innenseite, also nach dem Lobus in-
ternus zu einen calottenartigen, schuppigen Anhang, der kürzer ist als
das Zäpfchen des Lobus externus und der dieses seitlich stützt.

Das Labium zeigt das typische Verhalten.

Cinihex variahilis, Cimhex sp. Bei der unbestimmten Cinibex-
Art verbreitert sich das Labrum aus schmälerm Grunde und ist vorn
gerade abgestutzt, in der Mitte nur eine Spur vorgezogen. Der Be-
satz mit Borsten ist ungemein spärlich. Bei variabilis ist ebenfalls
eine, wenn auch geringere, Verbreiterung aus schmälerm Grunde, und
von da ab spitzt sich das Labrum zu in einer ziemlich weit vor-
gezogenen, stumpfen Spitze. Im proximalen Theil ist der Besatz mit
Borsten spärlich, nach der Spitze zu aber und au dieser stehen auf
dem Labrum oben und dem Epipharyux unten dichte , sehr lauge
Borsten.

Die beiden Mandibeln sind gleich. Uebcr dem Grunde sind sie
etwas eingezogen, so dass besonders die laterale Begrenzungslinie
einen doppelten Bogen (eine ganze Wellenkurve) beschreibt. Sie sind
auf der Ober- und Unterseite mit ziemlich langen, nach aussen ge-

462 K. W. GENTHE,

kehrten Borsten besetzt, die nahe der lateralen Kante besonders lang
werden und hier vielfach in Längsreihen stehen. Bei variahüis läuft
das Gebilde distalwärts aus in 3 grosse, scharfe Zähne mit gekerbten
Schneiden, deren Spitzen annähernd in einer Linie stehen. Der Lateral-
zahn ist bedeutend grösser als die andern und hat eine leicht ge-
schwungene Innenkante. Bei der andern Art sind die Zähne stumpfer,
aber ebenfalls mit scharf gekerbten Kanten, der Lateralzahn ist relativ
grösser, so dass die Spitzen der 3 Zähne durch eine Bogenlinie ver-
bunden werden, und die Innenkante desselben ist etwa in der Höhe
des Mittelzahns unter einem stumpfen Winkel gebrochen.

Die Theile der ersten und zweiten Maxille gewinnen dadurch ein
merkwürdiges Aussehen, dass gewisse, oft ganz unregelmässige Stücke
stark, die andern schwächer chitinisirt sind, so dass sie auf den ersten
Blick fleckig erscheinen. Die erste Maxille von variabiUs hat einen
etwas gedrungenem Cardo und Stipes als gewöhnlich.

Der Stipes hat eine besonders stark chitinisirte Lateralkante und
wird distal vor den 3 Gelenkflächen ganz hell, und erst die Ringe
und Höcker des Gelenks selbst sind wieder dunkel. Der Lobus in-
ternus ist ein länglich-ovales, zartes Säckchen, das an der Spitze und
wenig medial von dieser je einen kleinen, dunkeln Fleck in der
Wandung zeigt. Die Oberfläche ist sehr dicht mit kleinsten, flachen,
dreieckigen Chitinplättchen oder -dörnchen besetzt, die sich besonders
in der proximalen Hälfte schuppenartig decken. Ausserdem trägt sie
verstreute, grössere Borsten. Der Lobus externus ist ein zartes,
leicht ballonförmiges Zäpfchen, das im mittlem Theil und an der
Spitze dunkler ist und besonders im distalen Theil dicht mit Dörnchen
und Spitzchen, Borsten und vor allem Sinnesstäbchen besetzt ist.

Der Palpus hat erst 3 immer länger werdende cylindrische
Glieder, die im distalen Theil jedes Mal schwach chitinisirt sind;
dann folgen 3 keulenförmige, unregelmässig fleckige Glieder. Bei der
andern Art sind alle Theile und Verhältnisse ganz ähnlich, nur
schmäler und länger gestreckt.

Das Labium hat die typische Form. Der Taster besteht aus 2
cylindrischen und 2 keulenförmigen Gliedern, die sich in ihren Chitin-
verdickungen wie die- entsprechenden Glieder des Maxillarpalpus
verhalten.

Bei der unbestimmten Art sind auch hier alle Theile schmäler'
und gestreckter als bei variahüis, und besonders schmal ist das Mittel-
zäpfchen des Labiums.

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 463

Rhogogaster viridis. Das Labrum bietet nichts Besonderes, es ist
vorn seicht ausgerandet und trägt verstreute lauge Borsten. Der Epi-
pharynx zeigt sehr schön die in der Einleitung erwähnte Anordnung
der Borsten, die sich alle schräg nach der Mitte und dem Grunde
zu stellen ; nur die äussersten lateralen sind distalwärts gerichtet. Die
Mandibeln sind nahezu gleich und haben 3 grosse, starke Zähne,
deren äusserster der grösste ist.

Der Lobus internus der ersten Maxille ist ähnlich gestaltet wie
bei Pteromis und Lophyrus, nur dass der sich zuspitzende distale
Theil noch nicht die halbe Länge des ganzen Lobus ausmacht. Der
Lobus externus ist ein länglich-ovales Säckchen, das ein vom distalen
Ende weit nach dem Grunde herabreichendes, etwa dreieckiges, stärker
chitinisirtes Mittelfeld zeigt, welches besonders die Sinneszäpfcheu
trägt.

Das Labium zeigt das typische Verhalten.

Macrophja duodecimpundata. Die Verhältnisse sind sehr ähn-
lich denen von Rhogogaster. Die auf beiden Seiten gleichen Mandibeln
haben aber 4 scharfe Zähne, die von aussen nach innen an Grösse
abnehmen. Am Lobus externus der ersten Maxille zeigt sich ganz
die Sculptur und Ausstattung wie im distalen Drittel der 3 Labium-
zäpfcheu und wie sie in der Einleitung beschrieben wurde.

Loderus vestigialis. Labrum und Epipharynx sind ziemlich halb-
kreisförmig mit distalwärts gerichteten Borsten. Die Mandibeln haben
4 Zähne, deren 2. ziemlich schmal ist; der 3. ist klein und der 4.,
der innerste, nur noch ein Spitzchen. Bei der rechten Mandibel sind
diese Zähne etwa gleich neben einander geordnet, während bei der
linken die beiden äussern und die beiden innern mehr zusammengefasst
erscheinen.

Der Lobus internus der ersten Maxille ist schmal, zungenförmig,
etwa ähnlich so wie bei Äthalia, nur kürzer. Der Lobus externus
zeigt ungefähr das Verhalten wie bei Macrophya. Das Labium bietet
nichts Besonderes.

Dolerus gonager. Das Labrum ist breit und kurz, etwa von der
Gestalt eines gleichschenkligen, stumpfwinkligen Dreiecks mit ab-
gerundeten Ecken. Die rechte Mandibel hat 4 Zähne und ähnelt der
von Macrophja. Bei der linken Mandibel ist der Lateralzahn sehr
breit in der proximalen Hälfte, und bei manchen Exemplaren kommt
hier durch eine kleine Kerbe ein parasitischer Zahn zu Stande, so dass

464 K. W. GENTHE,

man die Mandibel dann für özäliuig halten könnte. Der Lobus in-
ternus der ersten Maxille ist ein zartes, längliches, sich zuspitzendes
Zäpfchen, das etwa bei ein Drittel seiner Länge am breitesten ist und
im Uebrigen sich verhält wie in den vorhergehenden Fällen. Der
Lobus externus ist ein kurzes, sich distalwärts abrundendes Säckchen,
das an der Innenseite von einem kurzen, flachen Fortsatz des Stipes
gestützt erscheint. In seiner Ausstattung ähnelt es dem von Macrophya.
Das Labium ist wie gewöhnlich.

Pachyprotasis rapae. Labrum und Epipharynx verhalten sich
ganz wie bei Bhogogaster.

Die Mandibeln beider Seiten sind gleich und haben 4 grosse,
scharfe Zähne. Der 3. Zahn ist kleiner als der 2. und 4. Die erste
Maxille verhält sich ganz wie bei der vorhergehenden Form, nur der
Lobus internus ist verhältnissmässig breiter im proximalen Theil. Das
Labium bietet nichts Neues.

Allantus arcuatus. Das Labrum hat die Gestalt eines ^/4-Kreises
und ist mit ganz vereinzelten kurzen Borsten besetzt ; nur am äussersten
Rand sind sie dichter und stehen franzenartig. Der Epipharynx zeigt
viel dichtere, kurze, starke Borsten, die angeordnet sind wie bei
Bhogogaster, d. h, nur die äussersten stehen distalwärts, die nächsten
schräg nach der Mitte zu, die mittlem, kürzesten proximalwärts.

Die auf beiden Seiten gleichen Mandibeln haben 5 starke Zähne,
deren mittlere 3 zu einer Gruppe zusammengefasst sind, dadurch,
dass die Einschnitte vor und nach diesen verhältnissmässig tiefer
sind. Der Lobus internus der ersten Maxille ist laug und schmal.
Im Uebrigen verhält sie sich wie auch das Labium ganz wie in den
zuletzt besprochenen Formen.

Wenn man jetzt noch einmal zurückblickt und den Vergleich
mit den Micropteryginen zieht, so muss man zugeben, dass die Aehn-
lichkeiten zwischen beiden Gruppen doch recht geringe sind. Die
Sechsgliedrigkeit des Maxillarpalpus und seine bedeutende, die Labial-
taster übertreffende Grösse und die weichhäutige, zäpfchenartige Aus-
bildung der beiden Loben der ersten Maxille bieten die einzigen
Parallelen. Das Labrum ist ganz verschieden gestaltet, der Epipharynx
bei den Tenthrediuiden niemals frei.

Ferner zeigen die Mandibeln grosse Unterschiede, denn sie sind
bei den Tenthrediuiden immer messerkliugenartig geschärft, und die

Die MuDdwerkzeu^e der Mikrolepidopteren. 465

Aiidoutung einer Kaiifläche bei Arge lässt sich nicht mit der Bildung
bei Eriocepliala vergleichen.

Bei dem Labiuni sind die Unterschiede nun vollends gross. Ich
kann Aehnlichkeiten mit den Verhältnissen bei den Micropteryginen
gar nicht linden. Die untersuchten Formen, die den verschiedensten
Gruppen der eigentlichen Tenthrediuiden angehören, zeigen nur ge-
ringe Abweichungen und weisen durchaus auf die höhern Hymeno-
pteren (Apiden) hin. Das Wenige, was Ratzebuhg von dem Labium
sagt, stimmt ganz zu meinen Beobachtungen. Walter glaubt nach
diesen Worten und besonders auf Grund einer Zeichnung Ratze-
uurg's (Forstiusecten, V. 3, tab. 1, fig. 3 J) eine engere Verwandt-
schaft mit den Micropteryginen feststellen zu können. Die Zeichnung
kann man nicht gerade falsch nennen, sie ist aber durchaus un-
zureichend für den vorliegenden Zweck, da sie die Theile nicht scharf
gesondert zeigt und unter zu schwacher Vergrösserung entworfen ist.
Durch das Uebergreifen der seitlichen Loben über das Mittelzäpfchen
wird man leicht getäuscht und zu dem Glauben verleitet, dass das
mittlere Zäpfchen eine distalwärts sich erweiternde Röhre, ähnlich
der Ligula von Eriocephala bilde (was übrigens Ratzeburg mit
keinem Worte erwähnt und Walter nur der betreifenden Figur ent-
nimmt). Auch ich Hess mich lange täuschen und glaubte schon, eine
ganze Reihe verschieden weit vorgeschrittener Röhrenbildungen auf-
stellen zu können, bis sich mir der wahre Sachverhalt enthüllte.

Was also die Frage nach Verwandtschaftsbeziehungen angeht, so
muss ich das Ergebniss meiner Untersuchungen dahin zusammenfassen,
dass die vermutheten Verwandtschafts beziehuugen
zwischen Lepidopteren und andern Insectengruppen,
insbesondere Phryganiden und Tenthrediniden, aus
den Verhältnissen der Mundtheile nicht wahrschein-
licher g e w o r d en s i n d.

Zum Schluss habe ich meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Ge-
heimrath Leik^kart, in dessen Institut ich die vorliegende Arbeit
anfertigte, meinen wärmsten Dank auszusprechen für das lebhafte
Interesse, das er meiner Arbeit entgegenbrachte, und für die freund-
lichen Anweisungen und Anregungen, die er mir bei meinen Unter-
suchunjien zu Theil werden Hess.

466

K. W. GENTHE,

Erklärung der Abbildungen,

Tafel 18.

Fig. 1 — 6. Palpus lab. von Hydrocnmpa nympliaeata.

Fig. 1—3 Längsschnitte. 1 zeigt die ganze Länge der Grube und
ihre Oeifnung. Bei 3 ist nur noch der Zellenhaufe ge-
troffen, an den der Nerv tritt.

Fig. 4 — 6 Querschnitte. 4 in der Gegend der Mündung der Grube.
5 b Zwei isolirt gezeichnete Zellen mit den Sinneszäpfchen.

Fig. 7 — 9. Palpus lab. von Cramhus pascuellus.
Fig. 7 — 8 Längsschnitte. In 7 nur der Zellenhaufe getroffen.
Fig. 9 Querschnitt, wenig proximal von der Mündung der Grube,
welche als ein mit Stacheln ausgekleideter Canal im Chitin
erscheint.
Die Figuren sind gezeichnet mit Seibert, homogene Immersion ^/^g.

Bei den folgenden Figuren habe ich die Schuppen, Haare u. s. w.
meist weggelassen oder nur einige wenige gezeichnet, damit die Formen
besser und klarer hervortreten sollen.

Fig. 10—13. Eriocephala.

10. Labrum von E. ander schella.
Ep Epipharynx.

11. Mandibel von E. thunhergella.

12. E. aruncella. 1. Maxille. c Cardo, st Stipes, p Palpus
max., m.i Mala interna, m.e Mala ext.

13. E. thunhergella. Letztes Glied des Labialtasters.
Fig. 14 — 20. Micropteryx.

14. semipurpurella. Labrum, von oben.

15. purpurella. Mandibel.

16. 1. Maxille. R Rollzunge, p Palpus max., l. i Lob. int.,
st Stipes.

purpurella. Endglied des Palp. max.
fastuoselta. „ „ „ „

2. Maxille. l. e Lobi ext., l. i Lobi intern.

a von oben ; b von unten, ,

17
18

19. sparmannella.
Fig. 21—22. Tinea.
21. T. pellionella

a Labrum; b Mandibel, bei gleicher ^
Vergrösserung; c 1. Max.; d 2. Max,
22. T. fuscipunctella. Endglied des Max.-Palp.

Die Mundwerkzeuge der Mikrolepidopteren. 467

Fig. 23. Tineola hisellie/la. 1. Maxillo.

Fig. 24. Blaboplianes rusticella. Endglied des Max.-Palp. Im
mittlem Theil ist die Bekleidung weggelassen.

Tafel 19.

Fig. 25. JEuplocamus anthracinalis. a Labrum und Epipharynx;

b Max. palp. des S ', c des $ ; d Labialpalp. des S ;

e des 5.
Fig. 2G. Plutella xyJostella. Endglied des Labialpalp.
Fig. 27. Gracilaria syringella. Mandibel.
Fig. 28. Orthotaelia sparganella. a Labrum und Epiphaiynx,

zurückgeschlagen, $ ; b dass. $ ; c Max.-Palp. $ ; d dass.

§, 6 — i Rollzunge, e — f Verschlusshaken J, e' f dass. $,

g Spitze der Rollzunge (J, g' dass. ^, h Rinne (J, h' dass.

$, i Aussenseite $, i' Aussenseite im obern Theil, i" im

untern Theil, letztere beiden beim § ; k Labialpalpus (J,

1 dass. $; m Stück des Mediale des Labialpalpus ($),

Stück des Terminale des Labialpalpus ($), beide bei

starker Vergr.

Dej^ressaria applana. Max.-Palp. R Rollzunge.

Gelechia longicornis. „ „

Elachista. Stachel der Rollzunge.

ChimabaccJie phryganella S- Stück des Fühlers.

„ „ 5- Endglied des Labialpalpus.

Ochsenheimeria. Labialpalpus, b einzelne Schuppe dess.

44. Tortricidae.

Teras ferrugana. a Labrum + Epipharynx, b Maxill.-

Palp., beide gleiche Vergr., c Labialpalpus, schwächer

vergrössert.

Tortrix viridana. Labialpalp. (Mediale + Terminale).

Sciaphila ivahlbomiana. Maxill.-Palp.

Cheimatophila tortricella. Lalüalpalp. (Med. + Term.).

Cochylis zoegana. „ „ „

Penthina a achatana. „ „ „

b arcuella. „ „ „

C S(X HC ZS • )) )) 55

Grapholitha tedeila. » » »

Tmetocera ocellana. „ „ „

Steganoptyclia incarnana. „ „ „

44. Dichrorampha petiverella. „ „ „
Fig. 45 — 58. Pyralidae.

45. ÄS02na farinalis. Mandibel.

46. Eurrhypara urticata. a Mandibel, b Palp. max., c End-
glied des Palp. lab.

47. Botys hyalinalis. Lal)rum, von unten.

48. Diasemia litterata. Mandibel.

49. Hydrocampa nymphaeata. Endglied des Labialpalpus.

Fig.
Fig.

29.
30.

Fig.
Fig.

3L
32.

Fig.
Fig.

33.
34.

Fig.

3Ö-

35.

36.

37.

38.

39.

40.

41.

42.

43.

468 K. W. GENTHE,

Fig. 50. Cataclysta lemnata. Mandibel.

51. Dioryctria abietella. Endglied des Labialpalpus.

52. Pempelia semiruhella. a Palp. max. S, -R Rollzunge, hst
Basalstück; a' eine Bandschuppe, stark vergr. ; b Palp.
max. $ ; c Palp. labial, c? ; d dass. $.

53. Chilo pJiragmitellus. Mandibel.

54. Cramhus. Endglied des Palp. lab.

Fig. 68. LWiocolletis. a Labrum und Epipharynx; b Endglied
des Palp. lab.

Fig. 69. Simaethis pariana. a Palp. max. ; b Endglied des Palp.
lab.

Fig. 70. Agdistis adactyla. Labialpalpus.

Fig. 7L Äciptilia pentadactyia. Mandibel.

Fig. 72. Lypusa maurella. Labrum.

Fig. 73. Talaeporia pseudohomhycella. a \. Maxille $; b End-
glied des Palp. lab. $; Palp. lab. $.

Tafel 20.

Fig. 55. Galleria mellonella. a Labrum und Epipharynx ; b Ende
der ßollzunge des S ] c Palp. max. ; d Palp. labial. S 5
e Chitinhaken der Spitze des Palp. lab. (J, bei starker
Vergr.; f Palp. lab. $.

56. Ächroea grisella. a Palp. max.; b Endglied des Palp.
lab. $.

57. Äglossa pinguinalis. a Mandibel; b 1. Maxille.

58. Äcentropus badensis. a 1. Maxille $', b dass. $; c Palp.
lab. (J; d dass. $.

Fig. 59. Atychia appendiculata. a Schuppen des S', a' des ?;

b Palp. max.
Fig. 60. Nepticula. Clypeus (cZ), Labrum, Epipharynx.
Fig. 61. Adela degeerella. a Labrum und Epipharynx ; b Palp.

maxill.
Fig. 62. Nemotois meiallica. Palp. max.
Fig. 63. Cemiostoma. a Palp. max. ; b Palp. lab.
. Fig. 64—66. Hyponomeutidae.

64. Scythropia crataegella. Labrum und Epipharynx.

65. Hyponomeuta evonymi. a Labrum und Epipharynx;
b Mandib. ; c Palp. max.

66. Argyresthia alhistria. Mandibel.

Fig. 67. Glyphipteryx thrasonella. a Mandibel, L Labrumecke;

b Palp. max.
Fig. 74 — 77. Phryganiden.

74. Andbolia nervosa. Labrum. ep Epipharynx. Die punk-
tirte Linie giebt den Umschlag auf der Ventralseite an.

75. GrammotauUus atomarius. a Palp. max., die beiden
letzten Glieder; b Palp. lab-, Endglied.

76. Agrypnia pagetana. Max. palp., Endglied.

Die Mundwerkzeuge der Mikroleiiidoptereö. 469

Fig. 77. Hijäropsijche pelhicida. a Laurum, die Pnnktlinie giebt
den Umschlag auf der Ventralseite an; b Mandibel;
c die 3 letzten Glieder des Max. palp. (die Behaarung
am Endglied nur ein Stück gezeichnet); d Theil des
2. Maxilleupaares, H Haustellarstiel, L. e Lob. ext., L. i
Lob. int., P. t Palpnsträger, P Labialpalp. (Die Theile
sind möglichst aus einander gelegt und die Verbindungen
mit anderen Theilon zerstört.)

Fig. 78 — 84. Ten thrediniden.

78. Arge rosae. a linke, b rechte Mandibel; c Lob. ext. und
intern, der 1 . Maxille ; c' Lob. ext., von unten.

79. Athalia glabricoUis. Stipes, Lob. ext. und intern, der
1. Maxille.

80. Lyda erythrocephala. a rechte, b linke Mandibel ; c
Stipes, Lob. ext. und intern, der 1. Maxille.

8L Tenthredo cenüfoliae. Labium.

82. Cimhex variabilis. 1. Maxille.

83. Mhogogaster viridis, a Labrum, d Cl3'peus ; b Epipharynx.

84. Macrophya duodecimpunctata. Stipes, Lob. ext. und
intern, der 1. Maxille.

Zool. Jahrb. X. Abth. f Syst. 31

470 fe. W. GENTfiE,

Inhaltsverzeicluiiss.

Seite

Einleitung 373

Verzeichniss des untersuchten Materials 375

Benutzte Literatur 378

Mundtheile der Mikrolepidopteren 379

Labrum 379

Epipharynx 379

Mandibeln 380

Das erste Maxillenpaar 382

Das zweite Maxillenpaar 383

Histologisclies 383

Die Micropteryginen 386

Eriocephalae 386

Micropteryges 389

Zusammenfassung und Biologisclies 392

Einleitende Bemerkung zu sämmtlichen übrigen Mikrolepidopteren 392

Gattung Tinea und die Tineiden 393

Tinea pellionella 393

Andere Arten Tinea 394

Biologisclies 394

Tineola hiselliella 395

Blabophanes rusticella • • • 395

Lampronia rubiella 396

Nemophora swammerdamella 397

Euplocamus anthracinalis 397

Teichöbidae 399

Plutellidae 399

Acrolepidae 400

Gracilaridae 400

Orthotaelidae 401

Gelechidae 403

Elachistidae 406

Lavernidae 406

Chimahacchidae . . . ." 406

Ochsenheimeridae 408

Tortricidae 409

Pyralidae 412

Pyralididae 412

Phycideae 416

CMlonidae, Crambidae 419

Die Mundwerkzeut,'e der Mikrolepidoptereii. 471

Galleriae 422

Aglossa pinguinalis 427

Acentropidae 428

AUjchidae 430

Nepüculidae 431

Adelidae 431

Lyonetidae 433

Ilyponomeutidae 433

Glypliiptery(jidae 436

Lithocollctidae 436

Coleophoridae 436

Chorcutidae 437

Pterophoridae 438

Alucita 440

Zusammenfassung und Biologisches (Pteroph. u. Alucita) . 440

R ü c k b 1 i c k ü b e r d i e G e s t a ] t u n g (1 e s R ü s s e 1 s . . . 442

Lypusidae und Talaeporidae 443

Zusammenfassung, Beziehungen zu den Makrolepidopteren und

Beziehungen der Mikrolepidopteren unter einander . . 445

D i e P h r y g a n i d e n . . . . 448

Mundtheile von Andbolia nach Lucas 448

Anaholia nervosa 449

Limnopliilus 450

Chaetopteryx 451

Leptocerus 452

Grammotaulius 452

Agrypnia 452

Stenophylax 452

Hydropsyche und Neureclipsis 452

Zusammenfassung 454

DieTenthrediniden 455

Mundtheile im Allgemeinen 455

Arge rosae 457

Athalia glahricoUis 458

Pieronus myosotides 459

Lyda . . . ■ 459

Tenthredo 460

Lophyrus 461

Cimhex 461

Rhogogaster 463

Macrophya 463

Loderus 463

Dolerus 463

Pachyprotasis 464

AUantus 464

Zusammenfassung nnd Schluss 464

Erklärung der Abbildungen 466

31*

Nachdruck verboten.

Ueber setzungsrecht vorbehalten.

Hydropolypen von Rovigno, nebst Uebersicht über das
System der Hydropolypen im Allgemeinen.

Von

Dr. Karl Camillo Schneider,

Assistent am 2. Zoologischen Institut in Wien.

Mit 2 Textfiguren.

Einl eitung.

Den Anlass zu dieser Arbeit gaben Untersuchungen über S i p b o -
nophoren (96), welche zwischen diesen und den Hydropolypen
enge verwandtschaftliche Beziehungen im Sinne der Auffassung
Leuckart's nachwiesen. Es musste als wahrscheinlich angenommen
werden, dass Suramen von Individuen an den Polypen stocken frei
beweglich wurden und so den üebergang zu den Sip ho nophoren
vermittelten ; vor Allem lag es nahe, die Eudoxienbildung als von den
Polypen übernommen anzusehen, da sie nur bei den niedersten Sipho-
nophoren vorkommt und bei fortschreitender Differenzirung der Stamm-
gruppen sich verliert. Mir lag nun in erster Linie daran, nach-
zuforschen, wie weit sich in dieser Hinsicht die Hydropolypen den
Siphonophoren nähern, und ich glaubte durch eine Untersuchung zahl-
reicher Formen am Meer vielleicht irgend welche Anhaltspunkte zu
finden, die bis jetzt den Forschern entgangen wären. Durch die
Munificenz der Kgl. Akademie der Wissenschaften in Berlin wurde mir
die Ausführung dieses Plans ermöglicht, und ich spreche dafür hier-
mit meinen ehrerbietigsten Dank aus.

Indessen meine Erwartungen bestätigten sich nicht, wie ein ge-
nauer Kenner der Hydropolypen hätte voraussehen können. Trotzdem
ich in Rovigno 49 verschiedene Species, Vertreter aller grössern Gruppen,

Hydropolypen von Rovigno. 473

darunter einige neue Arten, zu untersuchen Gelegenheit hatte, kann
ich heute meinen Ausführungen von 1896 vor der Hand nichts hinzu-
fügen. Damit ist nun die phyletische Ableitung der freischwimmenden
Siphonophoren von festsitzenden Formen nicht weniger wahrscheinlich
geworden, als sie mir erst schien ; nur werden wir an andern Orten
als etwa in Rovigno, vielleicht in den Tropen oder in der Tiefsee,
nach vermittelnden Formen, sagen wir nach Stöcken, welche Eudoxien
abstossen, zu suchen haben. Selbst wenn sich der vor der Hand
gähnende Spalt nie ausfüllen Hesse, so wäre das ja immer noch kein
Gegenbeweis gegen die hier vertretene Ansicht. Das reale Resultat
des Misserfolges war aber, dass ich mich ganz andern Fragen zu-
wendete, als sie erst in Aussicht genommen waren. Zwar die Fest-
stellung der Polypeufauna von Rovigno war auch geplant, und wurde
deragemäss auch durchgeführt (siehe Capitel I). Doch wurde zum
Hauptgegenstaud der Arbeit eine genaue Revision der Systematik und
zwar der beschriebenen Gattungen, nicht der Arten. In diesem Vor-
haben fand ich mich aufs Beste gefördert, als sich mir nach der
Rückkehr von Rovigno in Wien Gelegenheit bot, das dort am Hof-
museum von Marktanner-Turneretscher aufgestellte und bearbeitete
(1890) Hydropolypenmaterial, das vor Allem an Thecaten ausser-
ordentlich reich ist, durchzusehen und ich zugleich an der Hand der
— man kann wohl sagen, fast vollständigen — Bibliothek mich über
die vorliegende Literatur gut unterrichten konnte. Herr Dr. Edler
VON Marenzeller machte mich auf die ausgezeichnet bestimmte
Sammlung als gutes Hülfsmittel für die Bestimmung meines Materials
aufmerksam und räumte mir einen Arbeitsplatz zur Ausnutzung ein ;
ich erlaube mir, ihm auch an dieser Stelle dafür meinen wärmsten
Dank auszusprechen. Gleichfalls zu bestem Dank verpflichtet bin ich
Herrn Dr. Hermes, dem Director der Rovigneser Station, und nicht
zum mindesten auch Herrn Giovanni Kossel, dem bekannten Con-
scrvator daselbst, der mir bei Beschaffung des Materials die wesent-
lichste Unterstützung zu Theil werden Hess.

Auch drängt es mich, Herrn Prof. Grobben für die Ueberlassung
eines Arbeitsplatzes am Zoologischen Institut der Universität in Wien
aufrichtigst zu danken.

Die hier vorliegende Arbeit ist als Ausgangspunkt für andere
anzusehen und daher in keiner Beziehung eine abschliessende. Das
Rovigneser Material wurde nur in so weit ausgenutzt, als es zur
Lösung von Elementarfragen hinsichtlich der Architektonik und Ana-

474 K. C. SCHNEIDER,

tomie der Polypenstöcke zu verwenden war; eine monographische
Behandlung war schon deshalb unmöglich, weil eine grosse Zahl von
Formen nur in einzelnen oder wenigen Exemplaren, und der Gono-
phoren entbehrend, vorlag. Für die Inangriffnahme histologischer
Fragen fehlte es vor der Hand an Zeit. Alle diese Lücken hoffe ich,
soweit es möglich ist, nach und nach ausfüllen zu können. In dieser
Arbeit wird man zunächst eine kurze Beschreibung der gesam-
melten Formen in Gestalt eines ausführlichen Bestimmungsschlüssels
finden und ausserdem Erörterungen über die Verwandtschaftsbezie-
hungen der Polypengruppen unter einander, an der Hand eigner Be-
obachtungen und möglichst eingehender Berücksichtigung der Literatur,
lieber die hier angewendeten Bezeichnungsweisen, die nur in
wenigen Punkten neu sind, sei eine kurze Zusammenstellung gegeben.
Jede Colonie oder jeder Stock der Hydropolypen besteht aus dem
Rhizom und den Schossen. Beide sind homologe Bildungen, denn die
das Rhizom bildenden Stolonen repräsentiren modificirte Hydranthen.
Das lehrt einmal, wie bekannt, die Entwicklungsgeschichte, da die
Planula gelegentlich sich zu einem Stolo entwickelt, ausserdem die
fast allgemein zu nennende Erscheinung, dass unter besondern Be-
dingungen oder häufig bei anscheinend normalen Verhältnissen eine
Hydranthenknospe der Schosse in einen Stolo auswächst, der sogar
zum Ausgangspunkt neuer Schosse werden kann. Die Schosse sind
einfach oder verzweigt; nur wenige Hydropolypenarten bleiben solitär.
Die einfachen Schosse bestehen aus einem Hydranthen (Polyp, Nähr-
thier) mit oder ohne Stiel. Die verzweigten Schosse haben stets ge-
stielte Hydranthen : die Stiele letzterer können sehr bedeutende Länge
erreichen, ohne dass sie (bei den Athecaten) mit den Stielen
secundärer Hydranthen Sympodien bildeten. Bei den Thecaten ist
das dagegen stets der Fall, sobald eine Verzweigung eintritt. Hier
sind die Stiele vergleichsweise kurz und nehmen, theilweis oder ganz,
Antheil an dem Aufbau von Sympodien, welche als architektonische
Einheiten zu bezeichnen sind (siehe Näheres bei Thecaten). — Den
Hydranthen gesellen sich als deutlich differenzirte Individuen einer
Colonie stets zu die Gonophoren = Geschlechtsindividuen ; oft die
Blastostyle = Träger der Gonophoren, und in nicht seltnen Fällen
die Nematophoren = Wehrthiere, welche distal reich an Nesselzellen
sind. Unter den Gonophoren sind zu unterscheiden die Medusen =
freischwimmende Geschlechtsthiere und die Sporophoren = festsitzende,
einfacher ausgebildete Geschlechtsthiere. Die Gesammtheit aller Gono-
phoren sowie der Blastostyle und der gelegentlich auftretenden, zu

Hydropolypen von Rovigno. 475

Schutzapparaten für letztere eutwickelten Zweige bildet das Gonosom,
im Gegensatz zum Trophosom, das alle übrigen Theile des Schosses
umfasst.

Ein verzweigter Sclioss besteht aus dem Caulom und den daran
ansitzenden Personen. Verzweigte Schosse können vorgetäuscht werden,
indem Theile des Rhizoms sich von der Unterlage ablösen und frei
ins Wasser hineinragen. Zum Unterschied gegen das festhaftende
Rhizom und gegen die echten, aus Knospung an einem Hydrantheu
hervorgegangenen Caulome ist der Ausdruck Rhizocaulom für diese
schossartigen Rhizompartieu anzuwenden. Die einzelnen Theile des-
selben sind nicht Sympodien, sondern Caulostolonen zu nennen.
Derlei Bildungen finden sich bei den Campanulariden (s. dort).

Capitel I.

Ausführlicher Bestimm ungsschlUssel der von August his Ende
November 1896 in Rovigno erbeuteten Hydropolypen.

(Einige Species stammen von Tri est und Brione grande.)

Athecata.

Raceraös verzweigt. Hydranthen nackt. Gonophoren an normalen
oder an reducirten Hydranthen (Blastostylen) oder am Rhizom un-
geschützt knospend; zu Anthoraedusen oder Sporophoren sich ent-
wickelnd,

Corynidae.
Schosse unverzweigt oder massig verzweigt. Hydranthen spindel-
förmig bis keulig. oder cylindrisch; mit einfachen oder verzweigten,
zerstreut stehenden oder regelmässig gestellten, geknöpften Tentakeln,
selten ein unterer Wirtel fadenförmiger Tentakel; Proboscis nicht
abgesetzt, conisch, kurz. Gonophoren als Medusen oder Sporophoren
ausgebildet.

Coryne: Schoss unverzweigt oder wenig verzweigt. Hydranthen
gestreckt-spindelförmig bis cylindrisch ; Tentakel einfach, alle geknöpft
oder ein unterer Wirtel fadenförmiger vorhanden, verstreut oder in
Wirtein stehend. Gonophoren an Polypen oder am Rhizom knospend,
zu Medusen (Sars laden) oder Sporophoren sich entwickelnd.

1) C. vanbenedeni Hincks (68): Schosse unverzweigt bis wenig

476 K. C. SCHNEIDER,

verzweigt. Hydranthen gestreckt-spindelförmig, bis l.V iiini lang, mit
bis 20 verstreut stehenden, geknöpften Tentakeln; Stiel schlank, mit
deutlichem Periderm. Sporophoren zwischen den proximalen Tentakeln
entspringend. Rovigno. Auf einem Schwamm, einmal gefunden.

2) C. implexa Alder(57): Schosse un verzweigt oder wenig verzweigt.
Hydranthen lang gestreckt, etwa 1^ mm lang, mit weit über 20, verstreut
stehenden, geknöpften Tentakeln; Stiel kurz, mit deutlichem Periderm.
Medusen zwischen den Tentakeln entspringend ; mit 2 Tentakeln, die
gestielte Nesselknöpfe tragen. Rovigno; nicht häufig.

3) C. pinineri n. sp. : Schosse wenig verzweigt. Hydranthen ge-
streckt, bis ly mm lang, mit 4 decussirt gestellten Wirtein von je 4
geknöpften und mit 1 proximalen Wirtel von 4 fadenförmigen, kurzen
Tentakeln; Stiel schlank, mit deutlichem Periderm, oft kräftig ge-
ringelt. Gonophoren fehlten. Brione grande. Aus etwa 20 m Tiefe,
auf einer Kalkalge.

Gladocoryne: Schosse unverzweigt. Hydranthen spindelförmig,
mit geknöpften Tentakeln, die bis auf einen Wirtel einfacher, nahe am
Mund stehender, alle verzweigt sind und verstreut stehen. Gono-
phoren.

4) Gl. floccosa Rotch (71): Hydranthen kräftig, bis 2 mm lang;
Stiel schlank, mit deutlichem Periderm, das gelegentlich geringt ist.
Sporophoren zwischen den Tentakeln knospend. Rovigno (Bagnole).
Strand, an Algen, häufig.

67a(?owema: Schosse un verzweigt oder wenig verzweigt. Hydranthen
leicht keulig bis cylindrisch, mit einem distalen Kranz geknöpfter und
einem proximalen Kranz fadenförmiger Tentakel oder ohne letztere.
Gonophoren als Medusen (Cladonemiden) ausgebildet.

5) Cl. radiatum Dujardin (43): Hydranthen bis 1 mm lang, mit
proximalen geknöpften und distalen fadenförmigen Tentakeln. Medusen
nahe den untern Tentakeln knospend. Rovigno (Bagnole), aus etwa
20 m Tiefe, auf einer Kalkalge.

Fennaridae.

Schosse unverzweigt oder verzweigt. Hydranthen proximal stark
erweitert, hier mit einem Kranz grosser, fadenförmiger Tentakel,
darüber schlank gestreckt," mit verstreut oder regelmässig stehenden,
geknöpften oder fadenförmigen Tentakeln; Proboscis nicht abgesetzt,
conisch, kurz. Gonophoren als Medusen oder Sporophoren ausgebildet.

Tuhiilaria: Schosse unverzweigt oder wenig verzweigt. Hydranthen
distal mit verstreut bis regelmässig angeordneten, fadenförmigen

Hydropolypen von Rovigno. 477

Tentakeln. Gonophoren als Afeduscn {Euphysidae) orlcr Sporophoren
ausgebildet, über den proximalen Tentakeln Icnospcnd.

6) T. mesembryanihemum Allman : Schosse un verzweigt, bis über
5 cm lang. Hydrantheu in Büschel gestellt, bis über 2 mm lang;
Stiele schlank, von zartem Periderm umkleidet. Sporophoren in langen
Rispen herabhängend. Triest, an Holzwerk etc., im seichten Wasser;
gemein.

7) T. coronata ABn.DGAARn: Schosse wenig verzweigt, bis 2 cm
hoch. Hydranthen einzeln gestellt, bis über 1 mm lang; Stiele schlank,
von zartem Periderm umkleidet. Sporophoren in Rispen herabhängend
(nach HiNCKS, 68, p. 120). Rovigno, aus etwa 20 m Tiefe gedredgt.

Eudendridae.

Schosse fast stets und meist viel verzweigt. Hydranthen gegen
den Stiel scharf abgesetzt, proximal schlank, dann stark trompeten-
förmig an der Ursprungsstelle der in einem Kranz gestellten, faden-
förmigen Tentakeln erweitert; Proboscis scharf abgesetzt, lang, dünn,
distal anschwellend. Sporophoren.

Eudendrium: Hydranthen mit basaler Drüsenzone; Stiele von
kräftigem Periderm umkleidet, ein schmaler distaler Saum nackt, als
Hals sich abhebend. Sporophoren an oft stark reducirten Blastostylen
entwickelt; männliche unter den Tentakeln in einem Kranz angeordnet,
gestielt, ein-, zwei- oder mehrmals kuglig verdickt; weibliche am
Blastostylkörper oder am Stiel verstreut, ein einziges Ei enthaltend.

8) E. arhusculum'^'RiGWT {b^)\ Schoss gedrungen, röthlich-braun,
viel und unregelmässig verzweigt, polysiphon, ca. 7 cm hoch. Hydranthen
lebhaft roth gefärbt, ca. 0,5 mm lang; Drüsenzone gering entwickelt,
aber deutlich, darüber 4 oder mehr Nesselzellgruppen; etwa 20 Ten-
takel; Stiele au der Basis geringt. Männliche Sporophoren mit
distalem Nesselzellenpolster, Blastostyle reducirt. Rovigno (Bagnole),
aus etwa 20 m Tiefe, auf Kalkalgen (1 Exemplar gefunden).

9) E. ramosum L. (1767): Schoss sehr schlank, ziemlich regel-
mässig einebnig verzweigt, polysiphon, bis 20 cm hoch. Hydranthen
bis über 1 mm lang, Drüsenzone kaum angedeutet, über 20 Tentakel ;
Stiel an der Basis wenig geringt. Blastostyle reducirt, männliche
Sporophoren mit massigen Anschwellungen. Triest; nicht selten.

10) E. racemosum Cavolini (1785): Schoss schlank, ziemlich
regelmässig cinebnig verzweigt, polysiphon, bis über 10 cm hoch. Hy-
dranth über 1 mm lang, Drüsenzone kaum angedeutet, über 20 Ten-
takel; über der Drüsenzone oft ein wurmförmiger Fortsatz (Nemato-

478 K. C. SCHNEIDER,

plior) entspringend; Stiel au der Basis geringt, Blastostyle reducirt,
weibliche Sporophoren mit dichotom gespaltetem Spadix, dessen 2 Enden
dem Ei widderhoruartig anliegen. Triest, an Holzwerk etc., in seichtem
Wasser; gemein.

11) E. dispar L. Agassiz (62): Schoss schlank und zart, un-
regelmässig verzweigt, monosiphon, bis 2 oder 2^ cm hoch. Hydranth
zierlich, 0,4 — 0,5 mm lang, Drüsenstreifen gut entwickelt, deutlich
abgesetzt; etwa 20 Tentakel; Stiele an der Basis geringt. Männliche
Blastostyle nicht reducirt. Rovigno; häufig.

12) E. insigne Hincks (68): Schoss gedrungen, wenig und un-
regelmässig verzweigt, monosiphon, bis 2 cm hoch, dunkel roth-braun.
Hydranthen 0,6—0,8 mm lang, Drüsen streifen gut entwickelt, scharf
abgesetzt, darüber ein deutlicher Nesselzellstreifen; über 20 Tentakel;
Stiel an der Basis wenig geringt. Blastostyle reducirt. Rovigno;
nicht selten.

13) E. Simplex Pieper (84): Schoss sehr schlank, unverzweigt,
höchstens mit 1 Zweige, monosiphon, bis 1| cm hoch. Hydranth ca.
0,5 mm lang, in gestrecktem Zustand cylindrisch, Drüsenstreifen nicht
bemerkbar, über 20 Tentakel; Stiel basal und sonst noch hier
und da leicht geringt. Männliche Blastostyle nicht reducirt (nach
Pieper, 84). Rovigno, einmal gefunden.

Claviäae.
Schosse unverzweigt oder verzweigt. Hydranthen spindelförmig
bis cylindrisch, mit verstreut oder regelmässig gestellten, fadenförmigen
Tentakeln; Proboscis nicht abgesetzt, conisch, kurz. Gonophoren als
Medusen oder Sporophoren ausgebildet.

Clava: Schoss unverzweigt oder verzweigt. Hydranth schwach
spindelförmig, schlank; Tentakel über den ganzen Körper oder dessen
distalen Theil verstreut. Gonophoren als Medusen (Ti ar iden) oder
als Sporophoren, am Polyp oder am Stiel oder am Rhizom entwickelt.

14) C. muUicornis Forskäl (1775): Schosse un verzweigt. Hy-
dranthen einzeln an den Stolonen entspringend, weiss oder rosa ge-
färbt, bis 4 mm hoch, mit über 20 Tentakeln ; Stiel undeutlich abgesetzt,
ohne deutliches Periderm. Sporophoren unter den Tentakeln in Büscheln
entspringend. Rovigno, im seichten Wasser, an Algen; einmal ge-
funden.

15) C. cornucopiae Norman (64): Schosse nur selten verzweigt,
ca. 3 — 4 mm lang, einzeln an den Stolonen entspringend. Hydranthen

Hydropolypen von Rovigno. 479

bis lo mm lang, mit etwa 20 über den ganzen Körper verstreuten
Tentakeln ; Stiel deutlich abgesetzt, mit derbem Periderm, dessen alte
Schichten distal leicht tubig abstehen, so dass der Hydranth zum
Theil darein sich zurückziehen kann; mehrere solche abstehende
Ränder oft über einander. Sporophoren in Büscheln am Rhizora ent-
springend (nach IIiNCKS, 68). Rovigno, selten; auf einer Pisa.

16) C. lucerna Allman (63) : Schosse un verzweigt, bis 6 mm hoch,
einzeln am Rhizom entspringend. Hydranthen 2 mm und mehr lang,
mit bis 20, über das distale Drittel des Körpers verstreuten Tentakeln ;
Stiel deutlich abgesetzt, schlank, mit derbem Periderm. Sporophoren
in Büscheln unter den Tentakeln (nach Allman, 72, p. 255, der indessen
nicht sicher ist, ob die mit Sporophoren versehenen, von ihm beob-
achteten Exemplare zu lucerna gehörten). Brione grande, aus etwa
10 m Tiefe, auf Euspongia; einmal erdredgt.

Eydractinia: Schosse unverzweigt oder verzweigt. Hydranth
schwach spindelförmig bis keulig; mit distalem Tentakelkranz. Gono-
phoren als Medusen (Margeliden) oder als Sporophoren ausgebildet,
am Polypen oder am Stiel oder am Rhizom sich entwickelnd.

Gruppe: Perigonimus Sars.

17) P. pusiUus Wright (57a): Rhizom fadenförmig. Schosse un-
verzweigt bis wenig verzweigt. Hydranth ca. 0,5 mm hoch, mit 10 —
15 Tentakeln ; Stiel deutlich abgesetzt, schlank, mit derbem Periderm,
dessen alte Schichten distal etwas tubig abstehen, so dass der Hydranth
sich theilweis darein zurückziehen kann. Medusen kurz gestielt, an
den Stielen entspringend (nach Hincks, 68). Rovigno, auf Gastropoden-
schalen (z. B. Fusus); nicht selten.

18) P. serpens Allman (63): Rhizom fadenförmig. Schosse un-
verzweigt, bis 1,5 mm lang. Hydranth ca. 0,5 mm lang, mit ca. 15 Ten-
takeln; Stiel schlank, undeutlich abgesetzt, mit derbem Periderm.
Medusen gestielt, vom Rhizom entspringend. Rovigno, einmal auf
Serfularella crassicaulis Heller.

1 9) P. sessüis Wright (57a) : Rhizom fadenförmig. Schosse un-
verzweigt. Hydranth ca. 0,5— 1 mm lang, mit ca. 10 Tentakeln; Stiel
kurz, undeutlich abgesetzt, mit Periderm bekleidet. Medusen gestielt,
vom Rhizora entspringend. Rovigno (St. Andrea), auf Memhranipora,
im seichten Wasser; selten.

20) P. decorans n. sp.: Rhizora fadenförmig. Schosse unverzweigt.
Hydranthen kräftig, bis 3 mm lang, mit ca. 20 langen Tentakeln ; Stiel

480 K. C. SCHNEIDER,

kaum entwickelt, mit derbem Periderm. Gonophoren unbekannt.
Rovigno, auf treibendem Sargassum.

Gruppe: Bougainvillia Lesson.

21) B. muscus Allman (63): Rhizom fadenförmig. Schosse regel-
mässig verzweigt, bis über 1 cm hoch. Hydranthen ca. 0,5 mm lang,
mit ca. 15 Tentakeln. Stiele undeutlich abgesetzt , mit kräftigem
Periderm. Medusen von den Stielen entspringend. Rovigno, auf
treibendem Sargassum.

Gruppe: Podocoryne Sars.

22) P. carnea Sars (46): Stolonen durch eine Chitinkruste ver-
bunden. Schosse unverzweigt. Hydranthen 1,5 mm lang, mit bis über
20 Tentakeln, weiss; Stiele kaum entwickelt, peridermlos. Medusen
am Hydranthenkörper entspringend, die betreffenden Hydranthen meist
mit wenig Tentakeln und kleiner. Nematophoren meist vorhanden,
vom Rhizom entspringend; ausserdem zu steifen Stacheln umgebildete
Schutzpolypen. Rovigno, auf iVassa-Gehäusen ; nicht selten.

Thecata,

Cymös verzweigt. Hydranthen mit Hydrothek. Gonophoren stets
an Blastostylen knospend, die von einer Gonothek umschlossen sind;
zu Leptomedusen oder Sporophoren entwickelt.

Halecidae.

Schosse unverzweigt, wenig oder viel verzweigt. Hydranthen ohne
freie Stieltheile 0, meist regelmässig zweireihig alternirend augeordnet;
Hydrotheken flach schalenförmig, vermögen nie den ganzen Hydranthen
aufzunehmen, ohne Deckelapparat. Sporophoren ; weibliche Blasto-
style sind wenig reducirte Doppelhydranthen, männliche stark re-
ducirt.

Halecium : Hydranthen sehr lang, unterer Körpertheil spindel-
förmig, die Tentakelregion scharf dagegen abgesetzt, Proboscis conisch.

23) H. minimum n. sp.: Schoss ud verzweigt, ca. 1 mm hoch.
Hydranth etwa halb so lang. Stiel durchaus geriugt. Gonotheken un-
bekannt. Rovigno, auf Algen; nicht häufig.

24) 11. nanum Alder (59): Schoss unregelmässig verzweigt,
ca. 4 mm hoch. Hydranth bis über 1 mm lang ; Sympodien durchaus
geringt, nur unter den Hydrotheken ein kurzes, glattes Stück. Weib-

1) lieber die oft vorgetäuschten freien Stieltheile siehe Näheres
im Capitel über die H a 1 e c i d e n.

Hydropolypen von Kovigno. 48 1

liehe Gonotheken mit seitlich ansitzendem Hydranthenpaar ; männliche
unbekannt. Kovigno, auf Algen ; gemein.

25) H. halecinum L. (17()7): Schoss polysiphon, bis über 20 cm
hoch ; mit mehreren Iiaupt-(Prinuir-)Sympodien, die Secundärsympodien
regelmässig zweireihig gestellt, selbst wieder mit Nebensympodien;
ein Gelenk über jedem Hydranthen. Weibliche Gonothek mit distal
seitwärts ansitzendem Hydranthenpaar, männliche schlank eiförmig.
Rovigno, auf Kalkalgen, Muscheln etc., in etwa 20— 30 m Tiefe; nicht
selten.

Varietas: Schoss mit nur einem Hauptsympodium, Secundär-
sympodien nicht mit Nebensympodien. (Schöne, sehr regelmässige
Form, die vielleicht eine besondere Art repräsentirt ; weibliche Gono-
theken unbekannt.)

Campanularidae.
Schosse unverzweigt oder verzweigt. Hydranthen (wenigstens der
verzweigten Formen) stets mit freien Stieltheilen, regelmässig zwei-
reihig alternirend angeordnet; Hydrothekeu gross, mit dem obersten
Stieltheil zu einem einheitlichen Kelch verschmolzen, meist conisch
oder röhrig, mit oder ohne Deckelapparat; vermögen den ganzen Polypen
aufzunehmen.

Campanularinae.

Schosse unverzweigt oder verzweigt, Hydrothek conisch bis leicht
kelchförmig, mit deutlichem Boden, stets an freien Stieltheilen. Gono-
phoren als Medusen oder Sporophoren ausgebildet, Gonotheken ge-
getrennt gestellt.

Campanularia : Hydrothek mit glattem oder gezähntem Mündungs-
rand, ohne Deckelapi)arat. Blastostyle gleichzeitig eine Anzahl von
Medusen oder Sporophoren entwickelnd.

26) C. johnstoni Alder (54) : Schoss unverzweigt oder wenig ver-
zweigt, bis 7 mm hoch. Hydrothek bis 0,7 mm lang, ca. 0,5 mm
weit an der Mündung, diese tief und scharf gezähnt, etwa 13 Zähne
vorhanden; Stiel sehr schlank, proximal und distal kräftig geringt,
das oberste Ende langsam gegen den Hydrothekboden hin erweitert.
Gonothek kurz gestielt, am Rhizom entspringend, bis fast 1 mm hoch,
eiförmig, distal quer abgeschnitten, kräftig geringt; Medusen. Rovigno;
gemein.

27) C. hincJcsi Alder (57): Schoss unverzweigt, ca. 2 mm hoch.
Hydrothek 0,4—0,5 mm lang, 0,3—0,4 mm an der Mündung weit,

482 K. C. SCHNEIDER,

diese massig tief und abgerundet gezähnt, etwa 12 — 15 Zähne vor-
handen; Stiel schlank, undeutlich proximal und distal geringt, zu
Oberst stets ein scharf markirtes, kugliges Glied, darüber Periderm
gegen den Hydrothekboden hin erweitert, unter diesem nach innen zu
kurz vorspringend verdickt. Gonothek kurz gestielt, gestreckt eiförmig,
über 1 mm lang, Querrunzelung kaum angedeutet; Sporophoren.
Rovigno; nicht häufig.

28) C. neglecta Alder (57) : Schoss unverzweigt oder wenig ver-
zweigt, bis 5 mm und darüber hoch, Hydro thek ca. 0,5—0,8 mm
lang, sehr schlank, an der Mündung 0,1 — 0,15 mm weit, mit 7 bis
8 breiten Zähnen, deren jeder wieder zweizähnig ausgebuchtet ist;
Stiel sehr schlank, proximal und distal deutlich geringt, freie Stiel-
theile durchaus geringt; das oberste Stielende allmählich gegen den
Hydrothekboden erweitert, Gonothek unbekannt, Rovigno, nicht häufig;
die unverzweigten Exemplare auf einer Pisa.

29) G. calyculata Hincks (53) : Schosse unverzweigt, ca, 2 — 2^ mm
hoch. Hydrothek dickwandig, ca, 0,25 mm lang, distal etwas aus-
geschweift, Mündung glattrandig, 0,25 mm weit; Stiel kräftig, Spiral
gewunden, distal ein scharf markirtes, kugliges Glied, darüber Peri-
derm rasch gegen den Hydrothekboden erweitert, unter diesem nach
innen zu stark wulstig verdickt. Gonothek kurz gestielt, unregel-
mässig eiförmig, leicht gewellt, distal abgeschnitten; Sporophoren,
Rovigno; gemein auf Algen,

30) C. coruscans n. sp. : Schosse verzweigt, fast stets nur ein
Primärsympodium entwickelt, bis 1 cm hoch. Hydrotheken 0,35 mm
lang, an der Mündung 0,2 mm weit, diese glattrandig; Sympodium
proximal und über jedem abgehenden freien Stieltheil geriugt, diese
kurz, geringt, distal allmählich zum Hydrothekboden erweitert. Gono-
thek kaum gestielt, ca, 0,6 mm lang, leicht conisch, distal 0,25 mm
weit, darüber stark verjüngt, mit kurzem, abgestumpftem Aufsatz;
Medusen. Rovigno, häufig auf Algen, oft mit andern Formen ver-
gesellschaftet.

31) C. plicata Hincks (68): Schosse verzweigt, Sympodien sehr
schlank und gestreckt, mehrere Centimeter hoch. Hydrotheken äusserst
zartwandig, 0,35 — 0,4 mm lang, an der Mündung 0,2 mm weit ; Sym-
podium proximal und über jedem abgehenden freien Stieltheil ge-
ringt, diese kurz, geringt, distal sehr allmählich gegen den Hydrothek-
boden erweitert. Gonothek (nach Hincks, 68) schlank, leicht conisch,
distal rasch verjüngt, mit kurzem, abgestumpften Aufsatz; Medusen.
Triest, an Eudendrium racemosum.

Bydropolypen von Rovigno. 483

Lafoeinae.
Schosse sehr sclteu verzweigt, Rhizocaulom oft entwickelt, sehr
regelmässige Verzweigung in vielen Fällen vortäuschend. Hydrothek
röhrig, ohne deutlichen Boden, oft ohne freie Stieltheile und den
Caulostolonen theilweis anliegend; Gonojthoren als Sporophoren (V)
ausgebildet, Gonotheken zu dichten, oft un regelmässigen Massen ver-
einigt.

Lafo'ea: Hydrothek ohne Deckelapparat, glattrandig an der
Mündung.

32) L. gigas Pieper (84) : Schosse unverzweigt oder wenig ver-
zweigt, bis 4 mm hoch, alle Sympodien sehr kurz, mit 1—3 Hydranthen.
Hydrothek bis 0,6 mm lang, ca. 0,2 mm weit, proximal verjüngt, distal
leicht geschweift, Stiele kürzer oder länger als die Hydrothek, gegen
diese hin rasch erweitert, durchaus geringt, unter dem Polypen
kurz nach innen vorspringend, verdickt. Gonotheken unbekannt. Ro-
vigno, häufig.

33) L. parasitica Ciamician (80) : Schoss unverzweigt. Hydrothek
0,7 mm lang und 0,4 mm weit, proximal verjüngt, distal leicht ge-
schweift; Stiel bis 0,4 mm lang, Spiral gewunden, distal rasch gegen
die Hydrothek erweitert, nach innen unter dem Polypen kaum verdickt.
Gonotheken unbekannt. Rovigno, nicht selten ; Stolonen an Plumularia
liechtensterni und Aglaophenia tuhiformis rankend.

34) L. evansi Ell. et Sol. (1786): Schosse un verzweigt, Rhizo-
caulom entwickelt, bis 10 cm hoch, eine höchst regelmässige Ver-
zweigung (Stamm mit paarig gestellten Zweigen) vortäuschend. Hydro-
theken sitzend, zu ^/g den Caulostolonen angewachsen, das letzte Drittel
sich abwendend, paarig angeordnet, ca. 0,7 mm lang, 0,2 mm weit,
distal kaum merklich geschweift. Gonotheken unbekannt. Rovigno,
selten.

Sertularidae.
Schosse stets und meist sehr viel verzweigt. Hydranthen ohne
freie Stieltheile, zweireihig angeordnet ; Hydrotheken gross, cylindrisch
oder bauchig erweitert, stets mit Deckelapparat, vermögen den ganzen
Polypen aufzunehmen. Gonophoren als Sporophoren ausgebildet.

Sertularella : Hydrotheken mit aus mehreren Stücken bestehendem
Deckel, alternirend gestellt, zwischen je 2 ein Gelenk.

35) S. polyzonias L. (1767): Sympodien schlank, ruthenartig, bis

484 K. C. SCHNEIDER,

10 cm hoch, Gelenke oft undeutlich. Hydrothek ca. 0,4—0,5 mm lang,
bauchig, mit 4 deutlichen Zähnen an der Mündung, in halber Länge
dem Stamm angewachsen. Gonothek fast 2 mm lang, eiförmig mit 3
deutlichen Höckern distal, ganz kurz gestielt. Rovigno, nicht selten.

36) S. crassicaulis Heller (68) : Schosse breit verzweigt, Neben-
sympodien fast unter rechtem Winkel abgehend, Gelenke oft undeut-
lich. Hydrothek ca. 0,4 — 0,5 mm lang, sehr weit, mit undeutlichen
Zähnen, bis fast ^/g der Länge dem Stamm angewachsen. Gonothek
fast 2 mm lang, eiförmig, mit undeutlichen Höckern distal, fast un-
gestielt. Rovigno, selten.

Bynamena: Hydrotheken mit einfachem Deckel, der dem Stamm
zugewendete Mündungsrand zu einem feinen Kragen entwickelt, der
eine zweite Klappe und 2 seitliche Zähne vortäuscht (Levinsen, 93).
Paarige Hydranthenstellung ; zwischen jedem Paar ein Gelenk.

37) D. gracilis Hassall (41): Nur das Primärsympodium ausge-
bildet, dieses schlank und zart, ca. 6 — 7 mm hoch, Hydranthenpaare ca.
0,6 mm von einander abstehend, zwischen ihnen ein wagrechtes Gelenk
und ausserdem, aller 2 Paare, ein sehr schiefes Gelenk. Hydrothek ca.
0,3 mm lang, die proximale Hälfte dem Stamm angewachsen, die
distale abgewendet, leicht verjüngt, kräftig zweizähnig ; die Theken
jeden Paares nach vorn zu sich stark genähert, meist dicht einander an-
liegend. Gonothek eiförmig, distal mit kurzem, conischem Aufsatz.
Rovigno, häufig.

38) D. mediterranea Marktanner (90) : Wie gracilis^ aber kräftig,
bis 8 mm hoch, Hydranthenpaare ca. 0,4 mm von einander abstehend,
nur durch ein schiefes Gelenk getrennt. Hydrothek 0,5 — 0,6 mm lang.
Gonothek unbekannt. Rovigno, nicht selten.

Plumularidae.
Schosse stets sehr regelmässig verzweigt, meist federförmig;
Hydranthen am Primärsympodium mit oder seltner ohne freie Stiel-
theile, alternirend zweireihig oder einreihig gestellt, an den Neben-
sympodien sitzend, einreihig angeordnet (Hydrocladien). Hydrotheken
massig gross, meist flach kelchförmig, vermögen nicht immer den ganzen
Polypen aufzunehmen, "ohne Deckelapparat. Gonophoren als Sporo-
phoren ausgebildet. Stets mit Nematophoren.

Plumularia ^) : Hydrotheken mit glattem Miindungsrand, an den

1) Die Diagnose gilt nur für die hier beschriebenen Formen.

I

Hydropolypen von Rovignö. 485

Ilydrocladien nach oben gewendet; Neniatotlieken verstreut stehend,
höchstens ein Paar den Hydrotheken eng gesellt, rechts und links
am Stamm neben dem Mündungsrand; Gouotheken ungeschützt.

39) P. halecioides Alder (59): Primärsympodium gestreckt, bis
gegen 10 cm hoch, mit zweireihig gestellten Hydrotheken an freien
Stieltheilen, über deren Abgangsstelle je ein wagrechtes Gelenk ; freie
Stieltheile proximal mit einem wagrechten und einem sehr wenig
schräg gestellten Gelenk; Secundärsympodien vorhanden, schlank, ge-
legentlich einige nach Art der Primärsympodien verzweigt, die andern
(Hydrocladien) zwischen je 2 Hydrotheken mit einem proximalen wag-
rechten Gelenk. (Ausserdem meist von Stolonen aus, welche das
Primärsympodium begleiten, Nebenfedern entwickelt.) Hydrothek ca.
0,1 mm lang, an der Mündung etwas weiter. Nematotheken kelch-
förmig, gestielt, zwei im Winkel der abgehenden Hydrocladien, eine
vor und eine distal über den Polypen. Gonotheken eiförmig, leicht
quer gerunzelt, distal abgestumpft. Triest, gemein; Rovigno, selten.

40) P. pinnata L. (1767): Primärsympodium gestreckt, bis über
5 cm hoch, mit zweireihig gestellten Hydranthen an freien Stieltheilen,
über jeder 2. bis 6. Abgangsstelle ein wagrechtes Gelenk; freie Stiel-
theile proximal mit einem wagrechten und einem schiefen Gelenk;
Secundärsympodien vorhanden , schlank, nur als Hydrocladien aus-
gebildet, zwischen je 2 Hydrotheken ein proximales schräges Gelenk.
Hydrotheken ca. 0,1 mm lang, an der Mündung ebenso weit. 2 nackte
Nematophoren im Winkel der abgehenden Hydrocladien, einer mit
zahnförmiger Theca vor, ein nackter distal dicht über den Polypen.
Gonotheken zweireihig augeordnet, unregelmässig ei- bis birnförmig,
distal mit Höckern (nach Hincks). Rovigno, ein Exemplar aus ca. 20
bis 30 m Tiefe gedredgt.

41) P, helhri Hincks (72): Primärsympodium meist leicht zick-
zackförmig verlaufend, ca. 1 — 2 cm hoch, mit zweireihig gestellten
Hydrotheken an freien Stieltheilen, über deren Abgangsstelle je ein
wagrechtes Gelenk; freie Stieltheile mit einem proximalen, wagrechteu
und einem benachbarten schiefen Gelenk; Secundärsympodien vor-
handen, kurz, nur als Hydrocladien ausgebildet, zwischen je 2 Hydro-
theken ein i)roximales wagrechtes und ein distales schräges Gelenk.
Hydrotheken ca. 0,1 mm lang, an der Mündung weiter, die Vorder-
fläche vor der Mündung leicht geschweift. Nematojthoren wie hei pinnata.
Gonotheken unbekannt. Rovigno, nicht selten.

42) P. tenuis n. sp. : Primärsympodium oft leicht zickzackförmig

Zool. Jahrb. ü. Abth. J. Syst. 32

48G K. C. SCHNEIDER,

verlaufend, ca. 1 cm hoch, mit zweireihig gestellten Hydranthen an
freien Stieltheileu, über deren Abgangsstelle je ein wagrechtes Gelenk ;
freie Stieltheile proximal mit einem wagrechten und einem schrägen
Gelenk ; Secundärsympodien vorhanden, kurz, nur als Hydrocladien
ausgebildet, zwischen je 2 Hydrotheken ein proximales wagrechtes und
ein distales, sehr wenig schräges Gelenk. Hydrotheken ca. 0,1 mm
lang, an der Mündung etwas weiter, die Vorderfläche vor der Mündung
nicht geschweift. Nematotheken wie bei halecioides. Gonotheken un-
bekannt. Rovigno, selten.

43) P. setacea Ellis (1767) : Primärsympodium gestreckt, nur
distal leicht zickzackförmig verlaufend, ca. 2 cm und mehr hoch, mit
zweireihig gestellten Hydranthen an freien Stieltheilen, über deren
Abgangsstelle je ein wagrechtes Gelenk ; freie Stieltheile proximal mit
einem wagrechten und einem schiefen Gelenk; Secundärsympodien vor-
handen, schlank, nur als Hydrocladien ausgebildet, zwischen je 2 Hydro-
theken ein proximales, kaum geneigtes und ein distales, schiefes Ge-
lenk. Hydrotheken ca. 0,1 mm lang, an der Mündung etwas weiter.
Nematotheken kelchförmig, gestielt, eine oder zwei an jedem Stamm-
glied, eine im Winkel zum Hydrocladiura, 2 zwischen je 2 Hydrotheken,
paarige vorhanden. Gonotheken sehr schlank, distal verschmächtigt
(nach HiNCKs). Rovigno, selten ; Brione grande.

44) P. obliqua Saunders (bei Johnston, 47): Primärsympodium
zickzackförmig verlaufend, ca. 4 mm hoch, mit zweireihig gestellten
Hydranthen an freien Stieltheilen, über deren Abgangsstelle je ein
wagrechtes Gelenk; freie Stieltheile proximal mit 2 wagrechten Ge-
lenken ; Secundärsympodien fehlen. Hydrotheken ca. 0,15 mm lang
und ebenso weit, vor der Mündung stark geschweift. Nematotheken
kelchförmig gestielt, eine an jedem Internodium, 2 im Winkel der ab-
gehenden freien Stieltheile, eine vor der Hydrothek, paarige vorhanden.
Gonotheken gross, eiförmig, distal abgeschnitten (nach Hincks). Ro-
vigno, häufig.

45) P. Ziec/i^ews^erm" Marktanner (90) : Primärsympodium gestreckt,
kräftig, ca. 1 — 2 cm hoch, mit einreihig sitzenden Hydranthen, zwischen
je 2 distalwärts ein schiefes Gelenk ; Secundärsympodien vorhanden,
alternirend gestellt (nur basal 1 — 2 Paare), au der Abgangsstelle
proximal ein wagrechtes und ein wenig geneigtes Gelenk, distal vor dem
ersten Hydranthen ein sehr schiefes, zwischen je 2 Hydranthen proximal
ein wagrechtes, distal ein sehr schiefes Gelenk. Hydrothek ca. 0,17 mm
lang, 0,15 mm weit an der Mündung, vor dieser leicht geschweift.
Nematotheken kelchförmig, gestielt, am Primärsympodium zwischen je

Hydropolypen von Rovigno. 487

2 Hydraiithcn 3 —4, die proximalen oft paarig gestellt, an den Ilydro-
cladien ebenda 2 — 3; paarige vorhanden, grösser. Gonotheken un-
bekannt. Rovigno, nicbt selten.

46) P. diaphana Heller (68) : Primärsympodium gestreckt, schlank,
ca. 1 cm hoch, mit einreihig sitzenden Hydranthen, zwischen je 2
proximal ein wagrechtes, distal ein schiefes Gelenk ; Secundärsympodien
vorhanden, sehr schlank, alternirend gestellt, an der Abgangsstelle
l)roximal ein wagrechtes und ein kaum geneigtes Gelenk, distal vor
dem ersten Hydranthen ein sehr schiefes, zwischen je 2 Hydranthen
proximal ein wagrechtes, distal ein sehr schiefes Gelenk. Hydrothek
ca. 0,15 mm lang, ebenso weit, vor der Mündung nicht geschweift.
Nematotheken kelchförmig, gestielt, am Primärsympodium zwischen je
2 Hydrantheu 3—4, an den Hydrocladien ebenda 2—3, paarige vor-
handen, wenig grösser. Gonotheken unbekannt. Rovigno, selten.

47) P. secundaria L. (1767): Primärsympodium gestreckt, bis
2 cm hoch, mit einreihig sitzenden Hydranthen, zwischen je 2 proximal
ein wagrechtes und distal ein schiefes Gelenk; Secundärsympodien
fehlen. Hydrothek ca. 0,17 noim lang, 0,15 mm weit an der Mündung.
Nematotheken kelchförmig, gestielt, zwischen je 2 Hydranthen 4,
paarige vorhanden, wenig grösser. Gonotheken schlank gestielt, birn-
förmig. Rovigno, gemein.

Aglaophenia ^) : Hydro theken mit 9 Zähnen an der Mündung, an
den Hydrocladien nach vorn gewendet; Nematotheken zumeist den
Hydrotheken eng angefügt, ein Paar rechts und links am Stamm neben
dem Mündungsrand, eine dritte proximal, mit der Hydrothek ver-
wachsen; Gonotheken in Corbulae.

48) A. pluma L. (1767): Primärsympodium gedrungen, gestreckt,
ca. 1 cm lang, mit zweireihig gestellten Hydranthen an freien, kurzen
Stieltheilen, vor deren Abgangsstelle ein schiefes Gelenk; Secundär-
sympodien vorhanden, kurz, gedrungen, an der Abgangsstelle wagrecht
gelenkt, zwischen je 2 Hydranthen proximal ein wagrechtes Gelenk.
Hydrothek kurz, gedrungen. Nematotheken verschieden, 2 zahnartige
an jedem Stamminteruodium, die paarigen gleichfalls zahnartig, die
unpaare, mit der Hydrothek verschmolzene, bis fast an deren Mün-
dungsrand verlaufend. Corbulae gedrungen, kurz. Rovigno, nicht
häufig.

49) A. tuhiformis Marktanner (90): Primärsympodium schlank.

1) Die Diagnose gilt nur für die hier beschriebenen Formen.

32*

488 K. C. SCHNEIDER,

gestreckt, bis 4 cm hoch, mit zweireihig gestellten Hydranthen an
freien, kurzen Stieltheilen, vor deren Abgangsstelle ein schräges Ge-
lenk; Secundärsympodien vorhanden, schlank, an der Abgangsstelle
wagrecht gelenkt, zwischen je 2 Hydranthen proximal ein wagrechtes
Gelenk. Hydrothek lang und sehr schlank. Nematotheken wie bei
pluma, die unpaare an der Hydrothek bis zu deren Mitte verlaufend.
Corbulae schlank. Rovigno, häufig.

Capitel n.
Verwandtscliaftsbeziehungen der Grattuiigen der Hydropolypen

unter einander.

Atliecata.

Für die athe caten (gy mnoblasten) Hydropolypen ist
äusserst charakteristisch die racemöse Verzweigungsweise. Weismann
hat uns (83) zuerst das Wesen derselben dargelegt, und Driesch (90
und 90a) führte seine Angaben näher aus. Wenn, wie es bei sehr
vielen Formen der Fall ist, am zuerst entstandenen Hydranthen neue
Hydranthen knospen, geschieht dies an einer bestimmten Stielregion
unter dem Köpfchen, welch letzteres nie seine dominirende Stellung
verliert. Die secundären Hydranthen stehen von einander getrennt in
einer mehr oder weniger deutlichen Spirale oder alternirend zweireihig
am Stiel des Primärpolypen; indem einzelne unter ihnen in gleicher
Weise wieder Knospen entwickeln, wachsen ihre Stiele lang aus; die
Köpfchen sind dann ebenfalls als Primärhydrantheu und die von ihnen
gebildeten Knospen als Secundärhydranthen zu bezeichnen. Bei Heraus-
bildung mehrerer Primärhydranthen ist es oft nicht möglich, den ur-
sprünglichen, ersten herauszufinden; er kann von den später ent-
standenen, von ihm abzuleitenden sogar im Wachsthum überflügelt
worden sein. — Wie aus diesen Verhältnissen die cymöse Verzweigung
der Thecaten abzuleiten ist, siehe im Abschnitt über letztere.

Eine besondere Nuance besteht darin, wenn die Secundärknospen,
wie wir es bei Pennaria sehen, alle nach einer Seite gewendet sind,
also in Sichelstellung stehen. (Unter Fächelstellung wird die alter-
nirend zweireihige Anordnung verstanden, siehe Deiesch, 90.) Sie
tritt indessen nicht an den Secundärknospen des ersten Hydranthen
auf, sondern erst an den Knospen jener, welch letztere sämmtlich sich
zu Primärhydranthen entwickeln. Wir sehen hier einen Unterschied

Hydropolypen vou Rovigno. 489

zwischen Stamm und Zweigen, Nvie er bei den Thecaten, aller-
dings unter durchaus andern Verhältnissen, öfters bemerkbar ist.

Ein h()chst l)edeutungsv()ller Unterschied gegen die Thecaten
liegt in dem Mangel deutlicher Schutzkelche für die Hydranthen vor.
Zwar ist die urspi-ünglich zarte Cuticula des Stiels und manchmal auch
der Hydranthen auch bei A thecaten oft kräftig entwickelt, und wir
sehen bei Claviden u. a. gelegentlich die alten Peridermlagen distal
am Stiel tubig sich vom Cönosarc abheben und dem sich contrahirenden
Polypen Schutz gewähren. Indessen ist von hier bis zu den Hale-
c i d e n tlieken noch ein sehr weiter Schritt, denn bei letztern kommt
es zur Abschliessung des obersten Theils der Peridermröhre gegen den
Stiel dadurch, dass die Stützlamelle des proximalen Polypenendes mit
dem Periderni in Verbindung tritt, wodurch sich eine fixirte Basalplatte
des Hydranthen, der meist ein ectodermaler, chitiniger Boden ent-
spricht, entwickelt.

Die Gonophoren knospen am Rhizom oder an den Hydranthen-
stielen oder an den Hydranthen selbst; selten erscheinen die betref-
fenden Hydranthen rückgebildet (Blastostyle). Bei den Thecaten
ist letzteres stets der Fall (am geringsten bei den weiblichen Blastostylen
von Halecium); ausserdem sind hier Blastostyl und Gonophoren stets
vou einer Gonothek umschlossen, die den Athecaten nie zukommt.

Corynidae.

Man stellte bislang immer die Clavidae an die Basis des Systems
der marinen Hydropolypen, indessen scheint es doch, als wenn die
Corynidae ursprünglichere Formen repräsentirten. Dafür spricht der
Ersatz geknöpfter Tentakel durch fadenförmige, wie er beim Ueber-
gang vou Coryne zu Staurid'mm und Cladonema sowie in der Familie
der Fennaridae beim Uebergang von Pemiaria zu Tubidaria eintritt.
Ein Uebergang im umgekehrten Sinne ist nie zu beobachten; auch
kann man nicht Coryne von Cladonema und Pennaria von Tubidaria
ableiten, wie schon aus der complicirtern oder secundär vereinfachten
Form der Medusen von Cladonema und vielen Tubularien gegenüber
denen der beiden andern Genera ersichtlich ist. Damit soll nun nicht
die phylogenetische Entstehung der Clavidae aus den Corynidae direct
behauptet werden. Für eine solche Auffassung lassen sich wohl bei
dem jetzigen Stand der Kenntnisse keinerlei Stützen anführen, obgleich
eine diphyletische Entstehung der Hydropolypen wenig w'ahrschein-
lich ist. Hier soll nur auf Grund der obigen Angaben festgestellt
werden, dass, falls die Frage einmal discutabel wird, dies nur in dem

490 K. C. SCHNEIDER,

Sinne möglich sein kann, dass von den Corynidae^ als den ursprüng-
lichsten Formen auszugehen ist, nicht von den Clavidae. — Aber noch
ein praktischer Grund bestimmt in dieser Arbeit die Voranstellung der
Corynidae im System, dagegen die Stellung der Clavidae — im Sinne
wie sie hier verstanden werden — an das Ende der Familienreihe
der Athecaten: die Clavidae vermitteln den Uebergang zu den
Thecaten. Für diese Annahme lassen sich mancherlei gewichtige
Gründe anführen, über die später gesprochen werden wird.

Coryne.

Der Name Coryne stammt von Gaertner. Er wurde von den
englischen Forschern für die Formen mit nur geknöpften, über den
Hydrantheukörper verstreuten Tentakeln eingeschränkt und umfasste
unter diesen auch nur die Arten ohne Entwicklung durch Medusen.
Synonyma sind: Capsularia Cuvier (1798, p. G65), /S^w/a Sars (29),
Syncoryna Ehrenberg (34, p. 70), Äcrochordium Meyen (34, p. 165)
und Hermia Johnston (38, p. 111). Aber die Verwandtschaft der
— sagen wir, bei Allman (72) angeführten — Formen zu einer grossen
Zahl andrer ist so eng und durch Uebergänge vermittelt, dass wir die
Gattung viel weiter fassen müssen, wenn sie uns, wie es nöthig ist,
eine natürliche Formengruppe, eine in sich zusammenhängende Reihe
darstellen soll. Zunächst muss es als unhaltbar erklärt werden, die
Medusen bildenden Arten abzutrennen. Im Trophosom beider Gruppen
herrscht, wie bekannt, völlige Uebereinstimmung. Diese Gleichartigkeit
muss ohne weiteres überraschen, verglichen mit der Verschiedenheit
von Sporophor und Meduse, Man fragt sich unwillkürlich, wie geringe
Bedeutung muss es für die Stöcke haben, ob die Geschlechtsindividuen
frei beweglich sind oder am Stock verharren, wenn an den Nährthieren
sich keinerlei Veränderungen nachweisen lassen. Ja, man kann nicht
einmal sagen, dass die Arten mit Medusenentwicklung den andern,
die nur Sporophoren bilden, überlegen sind, da weder die Stöcke
durchschnittlich reichlicher anzutreffen noch stärker, üppiger entwickelt
sind. Eine Coryne scheint im Kampf ums Dasein nicht schlechter
zu bestehen als eine Syncoryne (unter welchem Namen man die Formen
mit Medusen versteht). Was führt nun überhaupt zu Medusen- oder
Sporophorenbildung ? Liegt in ersterer ein wichtiges phylogenetisches
Moment, das zur^Herausbildung neuer Formen führt? Ist in letzterer
eine ursprüngliche Stufe gewahrt? Keines von beiden ist der Fall.
Wichtige Veränderungen an der Meduse gehen nur Hand in Hand mit
wichtigen Veränderungen am Trophosom; dies lehren aufs deutlichste

Hydropolypen von Rovigno. 491

die iKicliweisbnrcn Bezieluiiigoii beider Stockeleniente zu Cladonema.
Die Sporophoren repriisentireii aber nicht die ursprüngliche Ausbildung
der Geschlechtsindividuen, sondern sind uns nur verstandlich, wenn
wir sie als rückgebildete Medusen betrachten.

Eine Medusenknospe erreicht die zur freien Locoraotion nöthige
Ausbildung nicht und giebt ihre Geschlechtsproducte unmittelbar in
die Umgebung des Stockes ab. Hierin liegt ein Nachtheil für die Fort-
pflanzung der Art, ein Nachtheil, der indessen nicht schwer wiegen
kann, wie schon oben dargelegt wurde.

Ob Meduse oder Sporophor — das ist also eine Frage, die nur
für den Haushalt der betreffenden Arten von Bedeutung ist oder sein
mag, die aber für die Beurtheilung der Verwandtschaftsbeziehungen zu
andern Formen vollständig bedeutungslos ist. Das wird auch ganz selbst-
verständlich scheinen bei der Ueberlegung, dass nur die Nährthiere
der Stöcke durch veränderte Existenzbedingungen Veränderungen, die
für die Pbylogenie wichtig sind, erfahren können. Denn die Geschlechts-
producte entstehen nicht in der Meduse, sondern im Trophosom; die
Meduse ist nichts weiter als ein Apparat, der sie auf eine grosse
Fläche vertheilt. Auch ihre Gestalt ist nicht allein das Resultat ihrer
so völlig andern Lebensweise als die des Nährthiers, sondern hängt
- und zwar im Wesentlichen — von der Gestalt des Nährthiers ab,
da sie ja phylogenetisch selbst aus dem Nährthier abzuleiten ist. Die
Meduse verändert sich nachweisbar in wesentlichen Beziehungen nur
Schritt für Schritt mit dem Nährthier; demnach verhalten sich also
Conjne wie Syncoryne ganz gleich gegenüber den Formen, deren
Trophosom anders gebaut ist ; mit andern Worten : beide sogenannte
Gattungen sind durchaus zusammengehörig.

Ein Ueljerblick über das System bestätigt das hier Gesagte. Fast
alle Formen der Athecaten und unter den Thecateu bei den
Camj)anularinae treten uns gleich doppelt ausgebildet in Hinsicht auf
das Gonosom entgegen. Ich glaube, dieser Hinweis genügt zur end-
lichen Zerstörung des Vorurtheils, welches der Ausbildung der Gono-
phoren irgend welchen systematischen Werth beilegt.

Für Syncoryne Allman (72) sind Synonyma Sarsiä Lesson (43
p. 333) und Sthenyo Dujakdin (45), beide für die Meduse aufgestellt.
Wir haben uns nun jenen verwandten Formen zuzuwenden, deren etwas
abweichende Ausbildung wirklich einem Vor- oder Seitwärtsschreiten
in der phyletischen Entwicklung entspricht. Erst hier wird die Fest-
stellung der Gattuugsgrenze manchmal schwierig, da zwischen ver-
wandten Formen Lücken gähnen können, deren Weite wir nicht fest-

492 K. C. SCHNEIDER,

zustellen vermögeü. Das Princip, nach welchem in dieser Arbeit die
Gattungen abgegrenzt werden, ist folgendes. Die Art haben wir als
eine scharf umgrenzte Individuengruppe anzusehen, die von andern
sicher zu unterscheiden ist. Alle Arten bilden eine lückenlose Reihe
mit einer grossen Zahl von Seitenzweigen. Dadurch, das viele Formen
ausgestorben und unsere Kenntnisse überhaupt sehr unvollständige sind,
erscheint uns die Reihe sehr oft unterbrochen und die dergestalt ge-
trennten Formen weniger mit einander als mit den unmittelbar benach-
barten verwandt. Die sich auf diese Weise ergebenden Artgruppen sind
die Genera. Die Hauptaufgabe des Systematikers ist es nun nicht, zahl-
reiche neue Genera aufzustellen, sondern die Beziehungen der Arten
zu einander genau zu prüfen. Wo sich ein Uebergang einer Artgruppe
in eine andere nachweisen lässt, da ist die nun als künstlich er-
wiesene Genusgrenze zu streichen, mögen nun auf diese Weise 100
oder 500 Species zu einem Genus gehörig sich erweisen. Je reicher
gerade die Formenfülle in einem Genus ist — also: je mehr Formen
wir in enge phyletische Beziehung stellen konnten — desto angenehmer
muss dies uns sein, denn eine möglichst weite Genusumgrenzung ent-
spricht dem Verlangen des Descendenztheoretikers, die Einheitlichkeit
des Thierstammbaums nachzuweisen. Je mehr aber die Arten in
Genera zersplittert werden, desto mehr ist die Ausführung dieser Ab-
sicht erschwert, und man wirft mit Namen um sich, die nichts be-
sagen. Zur bequemern Handhabung mögen sie immerhin dienen; es
ist aber auch durchaus nicht der Zweck dieser Arbeit, gegen ihren
Gebrauch zu eifern. Theoretisches Verlangen und praktische Hand-
habung haben mit einander nichts zu thun und können doch sehr wohl
neben einander bestehen, nur muss man eben immer im Auge behalten,
dass ein Wort wie Syncoryne oder andere nichts als eine Anzahl
Arten einer Gattung bezeichnen, die in einer bestimmten Hinsicht sich
besonders nahe stehen.

Nicht zu trennen von Coryne ist zunächst Zanclea Gegenbaur
(56, p. 229). Synonyma sind: Gemmaria M'Crady (59, p. 151), Tuhu-
laria Alder (57, p. 108) und Coryne Alder (57, p. 103). Das Nähr-
thier hat die typische Form; wie bei C. vennicularis Hincks (68,
p. 42) stehen die Tentakel in undeutlichen Wirtein. Das Geschlechts-
thier zeigt nur 2 Tentakel und an diesen die auch sonst vorhandenen
Nesselwülste gestielt; im Uebrigen liegen keine wesentlichen Unter-
schiede vor. Die Verminderung der Tentakelzahl aber ist bei Medusen
so häufig wie die Vermehrung und kann als Gattungscharakter nicht
in Betracht kommen — gerade so wenig wie bei Perigonimus, wo 4

Hydropolypen von Rovigno. 493

oder 2 Teutakel beobachtet werden. — Weiterhin ist Stauridium
DiiJAHDiN (43, p. 271) nicht mehr als besonderes Genus zu halten,
da ich eine Form fand (C. pintneri, siehe oben im Artenverzeichniss),
welche von den 5 eng benachbarten Tentakel wirtein den untersten aus
fadenförmigen Tentakeln bestehend zeigt. Hierdurch ist der Ueber-
gang zu Stauridium productiim, das 3 Wirtcl geknöpfter und einen
ziemlich von den andern abstehenden proximalen Wirtel fadenförmiger
Tentakel besitzt, hergestellt. Die Medusen letzterer Form sind denen
der Coryne aufs Nächste verwandt, — Actinoqonium Allman (72,
p. 272) ist ohne weiteres zu streichen, denn eine Entwicklung durch
Actinulae kann nicht als systematisches Merkmal betrachtet werden.
Ebenso sind Halocharis Agassiz (62, p. 239), Corynitis M'Crady (59)
und Gymnocoryne Hincks (71) hinfällig. Alle drei, wahrscheinlich als
Synonyma zu betrachtende Namen bezeichnen eine Coryne ohne Stiel,
deren Tentakel leicht spiral angeordnet sind. Andeutungen beider
Merkmale zeigen sich aber auch bei echten Corynen.

Ceratella Bale (89, p. 748) hat einen eigenartig beschaffenen,
verzweigten Stamm, im Uebrigen scheint es durchaus zu Coryne
gehörig.

Cladonema.
Zwar erscheint Cladonema phylogenetisch von Coryne productum
abzuleiten, indessen ist es zur Zeit doch ein weiter Sprung von einer
Form zur andern. Dagegen ist ClavateUa nicht von Cladonema ab-
zutrennen, denn sowohl Polyp wie Meduse l)ilden die Fortsetzung einer
bereits bei Cladonema nachweisbaren Entwicklungsrichtung. Die Re-
duction der Tentakelzahl erreicht am Clavatella-Vo\y^&VL ebenso den
Höhei)unkt, wie am Geschlechtsthier die eigenthümliche Verwendung
eines Tentakelzweigs als Wandelapparat. — Synonym für Cladonema^
das von Dujardin (43) aufgestellt wurde, ist Coryne Gosse (53,
p. 257); für ClavateUa, das Hincks (61a) aufstellte, Eleutheria
Krohn (61).

Cladocoryne.
Der Name stammt von Rotcii (71); Synonym ist Polycoryne
Graeffe (83). Dem Bau nach ist Cladocoryne ein echter Corynide;
die verzweigten Tentakel lassen sie aber einstweilen isolirt erscheinen.

Myriothela.
Auch Myriothela ist ein echter Corynide. Hier ist die Zahl der

494 K. C. SCHNEIDER,

Tentakel sehr gesteigert, und im Gegensatz zu Cladocoryne sind sie
äusserst kurz. Man nennt Myriothela eine solitäre Form ; wenn in-
dessen die Deutung der Sporopliorenträger als Cor^/ne-älinliclie Poly-
pite richtig ist, dann ist sie verzweigt ; die Blastostyle sitzen dem Stiel
an. — Synonyma für die von Sars (51, p. 14) aufgestellte Gattung:
Lucernaria Fabkicius (1780, p. 343), Candelabrum Blainville (34,
p. 318), Arum ViGUßS (49) und Spadix Gosse (53 ?).

Pennaridae.
Die Verwandtschaft dieser Familie zu den Corynidae geht aus
der Vergesellschaftung geknöpfter und fadenförmiger Tentakel am
Hydranthenkörper (Pennaria) hervor. Indessen, so wenig daran zu
zweifeln ist, dass die Tubularien über Pennaria sich aus Coryne-
Formen entwickelten, so ist Coryne von Pennaria immerhin weit ge-
trennt, denn während die bei ersterer Gattung auftretenden faden-
förmigen Tentakel sehr untergeordnet erscheinen und bei Cladonema
wieder verschwinden, zeigen sie bei Pennaria ein Uebergewicht über
die geknöpften, das sich bei Tubularia — unter gleichzeitiger Um-
wandlung der kurzen, geknöpften Tentakel in kurze, fadenförmige —
so steigert, dass der proximale Hydrantheutheil, dem sie ansitzen,
stark verdickt und in seiner Structur der grossen Traglast angepasst
erscheint. Auch die Medusen der Pennaridae entwickeln sich in einer
andern Richtung, als sie bei den Corynidae nachgewiesen werden konnte.
Zu Gunsten eines einzelnen Randteutakels werden die übrigen unter-
drückt.

Pennaria.
Der Name stammt von Goldfuss (18); er gilt für die typische
Form: Seriularia pennaria Cavolini (1785), deren distale Tentakel
geknöpft sind und verstreut stehen. Ohne Weiteres ist hier Halo-
cordyle Allman (72, p. 368) — Synonyma sind : Globiceps Aykes (52)
und Eucoryne Leidy (55), beide Namen für Insecten vergeben — an-
zureihen, bei der die geknöpften Tentakel Wirtelstellung zeigen. Das
Gleiche gilt für Äcaulis Stimpson (54), dessen Gonophoren unbekannt
sind, für Vorticlava Aldek (57, p. 100), deren beide bekannt gewordene
Formen Hincks (68, p. 131) für Jugendformen hält; ausserdem für^c^a-
radria Wright (in : Micr. Jouru., V. 3, p. 50), bei der nach Allman (72,
p. 375) nur ein Kranz geknöpfter Tentakel vorhanden ist. Hetero-
stephanus wurde (72, p. 374) von Allman für die Corymorplia (?) an-
nuUcornis Sars (59) aufgestellt, die sich von den echten Cory-

Hydropolypen vou Rovigno. 495

morphen (siehe Tubulär ia) durch Anwesenheit eines Kranzes ge-
knöpfter Tentakel unterscheidet. Sie gehört demnach zu Fennaria,
doch deutet die Reduction der Medusententakel zu Gunsten eines
einzelnen auch auf enge Beziehungen zu den Tubularien.

Tuhularia.

Der Name stammt von Linne (1767, p. 1301). Er muss auf eine
grosse Zahl von Formen angewendet werden, die alle dicht zusammen
gehören. Zunächst erscheinen 2 Gruppen deutlich gesondert : die soli-
tären Formen und die in Colonien vereinigten. Zu erstem gehören
die Gattungen: Corymorpha Sars (35, p. 7), Amalthaea O. Schmidt
(52), Monocaulus Allman (64), Halatractus Allman (72, p. 390) und
Wiizonema Clark (76, p. 233). Die 1., 2. und 4. dieser Gattungen
entwickeln Medusen ; sie unterscheiden sich dadurch, dass bei Amal-
thaea die Medusen 4 Tentakel, bei den beiden andern nur einen Haupt-
tentakcl besitzen; CorymorpJia weicht wieder von Halatractus darin
ab, dass bei ihr die Gonophoren gestielt sind, bei Halatractus aber
sitzen.

Zur zweiten Gruppe gehören : Tuhularia L., Thamnocnidia Agassiz
(62, p. 271), Parppha Agassiz (62, p. 249), Hyhocodon Agassiz (62,
p. 249) und Ectopleura Agassiz (62, p, 342). Erstere drei Formen
erzeugen Sporophoren und werden sogar von Allman (72), der in der
Annahme der Genera nicht besonders kritisch ist, unter Tuhularia
vereinigt; die zwei letzten Formen erzeugen Medusen, und zwar Hyho-
codon solche mit einem Haupttentakel, Ectopleura solche mit 4 Tentakeln.

Diese Uebersicht lässt einen Parallelismus zwischen den solitären
und den stockbildenden Formen deutlich erkennen. Als wesentlich bleibt
nur der Unterschied im Bau der Hydranthenstiele, die bei den soli-
tären Formen äusserlich eine zarte membranöse Umkleidung und der
Basis zu zahlreiche papilläre Fortsätze, mittels welcher der Hydranth
festwurzelt, zeigen, während die der andern von chitinigem Periderm
umhüllt sind und der Fortsätze entbehren. Ein derartiger Unterschied
kann nur zur Aufstellung zweier Untergattungen, nicht aber Gattungen
genügen, bei solch wesentlicher Uebereinstimmung im Bau der Hydranthen
und Gonophoren, Wie es bei den Tubularien Formen giebt, deren
Stöcke aus dichten ludividuenbüscheln (z. B. T. mesemhryanthemum)
bestehen, und andere, wo am Rhizom nur ein einzelner Hydranth
knospt (z. B. T. coronata), so kommt es bei dritten Formen auch zur
Unterdrückung des Rhizoras, das dann von papillären Stielfortsätzen
vertreten wird.

496 K. C. SCHNEIDER,

JEudendridae,

Diese nur eine Gattung aufweisende Familie wird von Levinsen
(93) den Bougainvilliden eingereiht und wurde auch früher stets
in der Nähe letzterer angeführt. Indessen, so sicher wir aus der Be-
schaffenheit und Stellung der Tentakel auf eine Verwandtschaft mit
Bougainvillia schliessen dürfen, so ist vor der Hand die Kluft zwischen
beiden Gruppen doch viel zu weit, als dass eine Vereinigung thunlich
wäre. Von Clava bis Bougainvillia lässt sich eine fast lückenlose
Reihe nachweisen ; die Hydranthen zeigen durchgehends dieselbe Form,
und die Beschränkung der fadenförmigen Tentakel auf einen Wirtel
am distalen Ende geht nicht unvermittelt vor sich. Eudendriwn be-
sitzt aber eine durchaus abweichende, eigenartige Körperform, für die
vorbereitende Formen bis jetzt nicht bekannt sind. Diesem charak-
teristischen Merkmal vereinigt sich noch eine besondere Ausbildung
der Gonophoren, die stets als Sporophoren auftreten ; ausserdem ist
eine sehr reiche Verzweigung bezeichnend. Weniger Gewicht ist auf
eine andere Eigenthümlichkeit zu legen, die indessen, wenn sie auch
nur für eine Eudendrium-Avt gilt, doch bei keiner andern Gruppe
der Athecaten ein Analogon findet. Bei E. racemosum ist an vielen
Hydranthen ein Nematophor entwickelt (Weismann, 83, p. 94), der
sich im Bau nicht wesentlich von den sonst bei Hydropolypen bekannten
Nematophoren unterscheidet. Nirgends aber — ausser vielfach bei
Phimulariden — entspringen die Nematophoren von Hydranthen ; in
allen andern Vorkommnissen sehen wir sie am Bhizom oder an den
Stielen entwickelt. Diese Besonderheit ist mehr deswegen bemerkens-
werth, weil sie bis jetzt für die Systematik noch nicht verwerthet
wurde. Hier wäre Gelegenheit zur Aufstellung einer neuen Gattung
gewesen ; so viel ich unterrichtet bin, ist aber davon nicht Gebrauch
gemacht worden. Man sieht, wie wenig consequent in systematischen
Fragen vorgegangen wird. Dass in dieser Arbeit die Anwesenheit von
Nematophoren nicht als Gattungsmerkmal abgeschätzt wird, ist nach
dem bei den Corynidae Gesagten selbstverständlich. Nematophoren
treten allenthalben sporadisch auf; sie sind Erwerbungen einzelner
Arten, die für deren Biologie wichtig erscheinen, für die Morphologie
der Nähr- und Geschlechtsindividuen jedoch keine Bedeutung haben
und daher nicht das Geringste zur Erläuterung der Phylogenie der
Hydropolypen beitragen. Selbst bei den Plumularidae müssen wir die
phyletische Zusammengehörigkeit der Formen aus ganz andern Ver-

Hydropolypen vou Uoviguo. 497

hältnissen als aus der verschiedenen Beschaffenheit der Nematophoren
erschliesseu (siehe Näheres bei Plumularidae).

Synonyma für Eudendrium sind: Tuhularia Pallas (1766, p. 83),
TJioa Lamoukoux (21, p. 15), Sertularia Cavolini (13, p. 73), Corym-
'bogoniiüH Allman (61, p. 168) und Bicoryne Aldek (62, p, 230).

Clavidae.

Clava.
Der Name Clava wurde 1793 (?) von Gmelin aufgestellt. Syno-
nyma sind: Hydra Forskäl (1775, p. 131) und Coryne Ehkenbekg
(34, p. 69). Wie die Gattung hier begrenzt wird, umfasst sie weit
mehr Formen als z. B. bei Allman (72). Die Form der Polypen, vor
Allem aber die Zerstreuung der fadenförmigen Tentakel über den
ganzen Körper oder wenigstens über die distale Hälfte sowie die Be-
schaffenheit der Meduse sind innerhalb der hier vertretenen Gattungs-
grenzen übereinstimmend für alle Arten charakteristisch (über die
Belanglosigkeit der Entwicklung der Gouophoren zu Medusen oder zu
Sporophoren für die Systematik siehe Näheres bei Coryne). Zunächst
sind Turris und Dendroclava, welche unter sich nahe verwandte Me-
dusen aus der Familie der Tiaridae entwickeln, hierher zu stellen.
Ersterer Name stammt von Lesson, der zweite von Weismann (83,
p. 2Q). Weismann legte bei seiner Form besonderes Gewicht auf die
Verzweigung der Schosse, während er die Meduse selbst der von
Turris sehr ähnlich fand. Indessen, ob verzweigt oder nicht, diese
Eigenthümlichkeit ist für die Systematik belanglos, wie man z. B. auch
gar nicht daran dachte, Perigonimus sessilis von P, imsillus oder
Eudendrium simplex von E. ramosum abzutrennen. Ausserdem haben
wir in Cordylophora Allman (53) typische verzweigte Clava-Formeu.
Cordylophora selbst, die im brackischen und im süssen Wasser vor-
kommt, fällt durchaus in das Genus Clava. Ein charakteristischer
Unterschied liegt nur vor in der Verästelung des Spadix in den
Sporophoren ; indessen hat dieser Unterschied nicht mehr Bedeutung
für die Systematik als z. B. die Spaltung des Spadix in den männ-
lichen Sporophoren von Eudendrium racemosum gegenüber den uu-
gespaltenen der andern bekannten Eudendrien. — Weiter mit Clava
zu vereinigen ist Tuhiclava Allman. Das bei C. muUicornis z. B.
am kurzen Stiel leicht angedeutete Periderm ist hier stärker entwickelt,
Hand in Hand mit einer Verlängerung der Stiele selbst. Tuhiclava
bildet in Hinsicht auf die Verzweigung und Beschaffenheit der Stiele

498 K. C. SCHNEIDER,

den Uebergang zu Cordylophora. Synonym ist Merona Norman (65).
— Während bei den bis jetzt unter Clava verstandenen Formen die
Sporoplioren am Polypen oder an dessen Stiel knospen, entstehen
sie bei Bhizogeton Agassiz (62, p. 224) am Rhizom. Einen gleichen
Wechsel im Ort zeigen die Gonophoren bei Perigonimus, am Stiel und
am Rhizom, ohne dass man diese unwichtige Besonderheit zur Aufstel-
lung zweier Genera benutzt hätte. — Schliesslich bleibt noch Campani-
clava Allman (72, p. 260), welcher Name für die Syncoryne cleodorae
Gegenbaur (54) geschaffen wurde. Die junge Meduse zeigt hier nur
2 Tentakel, indessen meinte Allman, dass wahrscheinlich noch mehr
Tentakel entwickelt würden, 2 waren übrigens bereits angedeutet. So
dürfte die Meduse doch zum Tiariden werden, wenn Haegkel (79)
sie auch zu den Codoniden stellt.

Auch Corydendriuni Van Beneden (45) {Sertularia parasitica
Cavolini, 1785, p. 181) ist der Form der Hydranthen nach eine echte
Clava. Die eigen thümliche Verzweigung und die Entstehungsweise
der Sporophoren (Weismann, 83) sind für Aufstellung eines besondern
Genus keine ausreichenden Merkmale.

Hydractinia.

Unter Hydractinia werden hier alle die Formen mit distal ein-
reihig oder fast einreihig gestellten Tentakeln verstanden, die aus den
Claven durch fortschreitende Annäherung der Tentakel hervorgingen.
In Clava {Tuhidava) lucerna, bei der die Tentakel auf das distale
Körperdrittel beschränkt sind, haben wir den Uebergang zu Peri-
gonimus-ForniQn zu suchen, die die einwirtelige Stellung der Tentakel
noch nicht ganz scharf herausgebildet zeigen. Von diesen Arten zu
all den übrigen hier vereinigten Gattungen besteht die engste Ver-
wandtschaft, die bei Durchführung der in dieser Arbeit vertretenen
Principien (siehe bei Coryne) nicht die Aufrechterhaltung der alten
Namen als Gattungsbezeichnungen gestattet. Um einzelne besonders
eng zusammengehörige Gruppen kurz zu bezeichnen, mag man wohl
die Namen Perigonimus., Bougainvillia, Podocoryne etc. anwenden ;
nur darf man nicht glauben, darunter „gute" Gattungen verstehen zu
können.

Zunächst sei die Gattung Perigonimus angeführt. Sie wurde von
Sars (46, p. 8) aufgestellt ; Synonyma sind : Ätractylis Wright (58 b,
p. 450) und Dinema Van Beneden (66, p. 127). Perigonimus ver-
mittelt, wie bereits gesagt, den Uebergang von Clava zu allen andern
Hydractinia-Y ormen hin. Die Polypenform ist keulig bis spindelig

I

Ilydropolypen von Kovigno. 499

oder cylindrisch (übrigens täuscht der verscliiedene Grad der Streckung
hier oft sehr verschiedene Gestalten vor); die Formen sind sitzend
bis verzweigt. Die Medusen haben 2 oder 4 Tentakel und sind als
Vorlaufer der Margelidae anzusehen. — Die zugehörigen Formen mit
Sporophoren bezeichnete Hincks {Q^^ p. 88) mit Ätractylis; Allman
führte (72, p. 298) dafür den Namen WrigJitia ein, da Atractylis
schon für eine Composite vergeben war. Ausser in der Gonophoren-
beschatlenheit liegen keine Unterschiede zu Perigonimus vor. — Zu
den Formen mit Sporophoren gesellen sich eine ganze Reihe alter
Genera.

Taclujconhjlc ^VEISMANN (83, p. 87) unterscheidet sich allein durch
sitzende Sporophoren. Hydranthea Hincks (68, p. 99) hat Xessel-
zellengruppen an der Unterseite der Tentakel. Garveia Wkight (59,
p. 109) zeigt einen wenig verzweigten Stamm, der durch enge An-
legung der ziemlich langgestielten Gonophoren basal polysiphon er-
scheint (diese Auffassung wurde nach den Beschreibungen und Zeich-
nungen Wright's und Allman's [72, p. 294, tab. 12, fig. 4] gebildet).

Den Uebergang zu der alten Gattung Hydracünia vermitteln
Formen wie Dicoryne Allman (59a, p. 370) und Heterocordyle Allman
(64, p. 59), deren Sporophoren an Hydranthen (Blastostylen) knospen.
Für Dicoryne ist charakteristisch, dass die Sporophoren durch Wimper-
bewegung locomotionsfähig sind. Es ist das eine specifische Erwer-
bung einer einzelnen Art, die für die Systematik in keiner Weise
bedeutsam ist. Cionistes Wright (61, p. 123) und Stylactis Allman
zeigen bereits ein sehr engmaschiges Rhizom, bei S. fusicola Sars
(Allman, 72, p. 303) sind sogar die von Hydracünia bekannten,
chitinigen Dornen, die Grobben (75, p. 4) als Schutzpolypen deutet,
entwickelt. Bei der alten Hydracünia Van Beneden (41) [Synonyma
sind Echinochorium Hassall (41, p. 371), Synhydra Quatrefages
(43, p. 232), Älcyonium Fleming (28, p. 517) und Älcyonidium
Johnston (38, p. 304)J ist zwischen den engen Rhizommaschen eine
Chitinkruste durch Verdickung des Periderms entwickelt, und den
Schutzpolypen sind noch Nematophoren beigesellt. Die entsprechende
Parallelform mit Medusen stellt J'odocoryne Sars (46, p. 4) vor. Die
Meduse wurde von Puilippi (42, p. 37) als DysmorpJiosa beschrieben ;
sie hat 4 oder 8 Tentakel und bereits die verzweigten Muudfortsätze
der Margeiis (Meduse von Bongainvillia) angedeutet. Ja, die mit
Podocoryne eng verwandte Form Corynopsis Allman (64) entwickelt
eine der Margeiis äusserst ähnliche Meduse, dadurch den nahen Zu-
sammenhang dieser auch im Hydranthenbau übereinstimmenden Formen

500 K. C. SCHNEIDER,

ganz besonders erweisend. — Zu Hydractinia (im alten Sinne) ist
ferner auch OorJma Mereschkowsky (78, p. 121), bei der die Gono-
phoren am krustigen Khizom knospen, zu stellen.

Die letzte uns hier interessirende Form ist BougainvlUia Lesson
(43). Synonyme sind : Hippocrene Hertens (siehe Brandt, 38), Mar-
gelis Steenstrup (50, p. 43), Eudendrium Van Beneden (44a, p. 56),
Tuhularia Daltell (48, p. 64), Medusa Dalyell (48, p. QQ u. 72),
Atractylis Wright (59a) und Perigonimus Allman (63). Während
der Polyp hier ohne Weiteres sich denen der alten Perigonimus- und
Podocoryne- Arten anschliesst, zeigt die Meduse den vollen Charakter
der Margelidae, der in der reichen Entwicklung von Mund- und Rand-
tentakeln besteht; sie unterscheidet sich — wenn auch nicht wesent-
lich — dadurch von den Medusen von Perigonimus, während sie den
Medusen von Podocoryne näher zu stehen scheint.

Eine etwas abweichende Stellung nimmt Bimeria Wright (59,
p. 109) [Manicella Allman, 59a] ein. Der Körper erscheint hier
ähnlich kurz wie bei Eudendrium, stimmt aber im Mangel einer
keulenförmigen Proboscis sowie im Mangel einer deutlichen Erweiterung
an der Stelle, wo der Tentakelkranz entspringt, mit Perigonimus über-
ein. Auch die Einhüllung des Körpers und der Basaltheile der Ten-
takel in ein deutliches Periderm erinnert am meisten an Perigonimus,
bei dem auch gelegentlich am Hydranthen eine Peridermumkleidung
deutlich ist, die unter den Tentakeln verläuft. Auch die Gonophoren
weisen auf Verwandtschaft mit Perigonimus hin. Indessen dürfte
trotzdem Bimeria eine eigene Gattung der Clavidae repräseutiren ;
vor der Hand sind weitere Mitteilungen abzuwarten.

Thecatji.

Für die T h e c a t e n ist die cymöse Verzweigung charakteristisch.
Nach Driesch (90a, p. 685) unterscheiden sie sich hierdurch funda-
mental von den Athecaten; er sagt: „Die Tubulariden- und Theca-
phorenstöcke sind als Ganzes durchaus unvergleichbar. Sie hängen
an der Wurzel zusammen in solchen Formen, die sich überhaupt nicht
dendritisch verzweigen, wie viele Claven, Corynen u. a. auf der einen,
wie Glytia und viele Campanularien auf der andern Seite." Gegen
diese Auffassung lassen sich doch einige Punkte einwenden. Natürlich
ist es unmöghch, eine Seriularella z. B. zu einem hohen Eudendrium-
Stock in verwandtschaftliche Beziehungen bringen zu wollen, da hier
die Verzweigungen typisch, sowohl für die racemöse wie für die cymöse
Verzweigungsweise sind. Indessen bedingt dieser Gegensatz nicht die

i

Hydropolypen von Rovigno. 501

Ablehnung jeglicher Beziehungen, wir müssen nur vor allem das Ver-
gleichbare in beiden Verzweigungen festzustellen versuchen. Da zeigt
sich dcMin ohne Weiteres, dass die cymöse Verzweigung eine com-
plicirtere ist als die raceniöse, und da wir nun gern etwas Complicirtes
aus einfachem Verhältnissen abzuleiten bestrebt sind — denn kurz zu
sagen, beide Verzweigungsweisen sind nach ganz verschiedenen Prin-
cipien entstanden, vereinfacht die Untersuchung wohl, ohne jedoch die
Verhältnisse uns verständlicher zu machen — , so sei hier versucht,
die cymöse aus der racemosen abzuleiten.

Bei der cymösen Verzweigung sehen wir am zuerst entstehenden
Hydrauthen nur 1 — selten 2 oder gar 3 — Hydrauthenknospen
sprossen, bei der racemosen dagegen manchmal eine ganz ausser-
ordentliche Anzahl. Doch ist hier gleich der Einwand zu erheben,
dass letztere zum grossen Theil Blastostyle sind, die zwar hier durch-
aus Hydranthen gleichen, während sie bei den Thecaten stark re-
ducirt sind, aber eigentlich für die Verzweigung nicht in Betracht
kommen, da sie nie Ausgangspunkte von Zweigsystemen werden. Hin-
sichtlich der Blastostyle liegt sogar eine Uebereinstimmung —
wenigstens für viele Formen geltend — bei beiden Gruppen vor, denn
auch bei Thecaten beobachtet man oft eine unregelmässige Ver-
theilung der Blastostyle am Hydrantheustiel. Ganz im Allgemeinen
lässt sich aber doch als Unterschied zwischen beiden Abtheilungen
hinstellen, dass bei den Athecaten die Knospen stets am Hydranthen-
stiel sich verstreuen, während sie bei den Thecaten fast durch-
gängig im Umkreis eines bestimmten Punktes entspringen. Dieser
Unterschied ist höchst bedeutungsvoll , immerhin kein principieller,
finden wir ja auch bei einigen Thecaten die Hydranthenknospen in
verschiedener Höhe entstehend, z. B. bei den meisten Plumularidae,
wo die secundäre Knospe über der Primärknospe sich anlegt.

In der Vereinigung aller oder fast aller Knospen auf einen be-
stimmten Umkreis am Hydranthenstiel ist die Ursache für die cymöse
Verzweigung zu suchen. Denn nun konnte überhaupt der Schoss sich
nur entfalten, wenn ihm die Seitenzweige über den Kopf wuchsen
und wenn an diesen wieder das gleiche Verhältniss Statt hatte. Hier-
durch erst entwickelten sich Sympodien, unter denen Summen von
Stieltheilen gleichwerthiger Hydranthen, die zum Ausgangspunkt neuer
solcher Summen dienen, zu verstehen sind. Die Athecaten haben
keine Sympodien, denn der Stamm eines Eudendrium ist der ver-
längerte Stiel eines einzelnen Hydranthen, dessen seitlich anhaftende
Polypen dem distalen luipfchen subordinirt sind, was sich ja auch in

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Öyst tjß

502 K. C. SCHNEIDER,

der verschiedenen Grösse sofort bemerkbar macht. Nur indem hier
ein oder mehrere dieser secundären Hydranthen sich kräftiger ent-
wickeln, concurriren sie mit dem ersten Hydranthen und sind dann
auch als Primärhydranthen zu bezeichnen. Für die Bezeichnung der
Hydranthen als solche erster oder zweiter Ordnung wird in dieser
Arbeit als maassgebend betrachtet, welche Bedeutung der betreffende
Hydranth für die Architektonik des Schosses gewinnt, nicht seine
Entstehungsweise, denn in dieser Hinsicht sind im Grunde alle Hydr-
anthen ganz gleichwerthig, entsteht ja doch der ursprüngliche, erste
oft genug auch als Knospe am Stolo, der wieder als modificirter
Hydranth oder als eine Summe solcher aufzufassen ist. Dieser An-
sicht zu Folge sehen wir am A the caten -Stöckchen viel einfachere
Verhältnisse als bei den Thecaten vorliegen, da erstere nie eine
Summe von Primärhydranthen zu einem Sympodium vereinigt zeigen,
während das bei letztern die Regel ist.

Der Mangel an Sympodialeinheiten bedingt, dass bei den A the-
caten nur eine Unterscheidung von Primär- und Secundärhydranthen
möglich ist. Wenn auch Fälle vorhanden wären — was bis jetzt
nicht constatirt wurde — , dass eine Knospe am Stiel des ersten
Primärhydranthen zu einem Primärhydranthen auswüchse, dieser wieder
einen solchen entwickelte, dieser wieder u. s. w., so würde damit doch
erst nur die Bildung eines Primärsympodiums eingeleitet sein, dessen
untergeordnete Triebe als secundäre Knospen sich darstellten. Von
solchen Bildungen geht aber die Verzweigung der Thecaten aus.
Hier entsteht am Hydranthenstiel stets nur eine Primärknospe, deren
Bedeutung sofort dadurch — im Gegensatz zu den Primärknospen
der Athecaten — gekennzeichnet ist, dass sie die erste Knospe
des Hydranthen ist. Alle andern Hydranthenknospen, die nicht am
Aufbau des Primärsympodiums Theil nehmen, sind als secundäre zu
bezeichnen; aus ihnen gehen nach Art der Primärsympodien Seiten-
sympodien hervor, die wir als secundäre zu bezeichnen haben; an
diesen wieder knospen Tertiärhydranthen , die Ausgangspunkte für
Tertiärsympodien sind u. s. w. So ergiebt sich für den Thecaten-
schoss, selbst wenn er viel kleiner ist als einer der Athecaten,
ein viel complicirterer Aufbau, über den im Einzelnen bei den ver-
schiedenen Gruppen Auskunft gegeben wird.

Was hier über den Zusammenhang beider Verzweigungsweisen vor-
gebracht wurde, wird durch die Beobachtungen nur wenig gestützt.
Was sich an solchen Stützen bei den Halecidae feststellen Hess, ist
dort nachzulesen.

ttydropolypen von Rovigno. 503

Auch über die Entwicklung- der Hydro- und Gonotheken ist bei
den Halecidae Näheres zu finden.

Halccidae.

Zweifellos haben — was besonders neuerdings von Levinsen (93)
betont wird — die Halecidae zu den Campanuiaridae wie zu den
Pliimidaridae enge Beziehungen, zu letzterer Familie sogar anscheinend
noch nähere als zur andern; indessen, wo die Halecidae selbst ihre
Wurzel linden, konnte vor der Hand noch als offene Frage gelten.
Denn einer Ableitung von den Campanuiaridae stehen mannigfache
Hindernisse entgegen. Zunächst: die verzweigten Halecidae haben
niemals freie Stieltheile (über das was bis jetzt als solche angesehen
wurde, siehe weiter unten Näheres) , die verzweigten Campanuiaridae
aber stets (siehe dort). Ferner zeigen die Hydrotheken letzterer Familie
sich auch niemals so reducirt wie bei den Halecidae. Drittens ist die
Verzweigung bei den Campanuiaridae stets eine sehr regelmässige, selbst
bei Lafoea gigas, der einzigen mir bekannten verzweigten Lafoeine,
während bei Halecium nanum die Verzweigung entfernt an die der
Athecaten erinnert. Dieser Punkt ist so wichtig, dass er ein-
gehende Besprechung verdient. Während bei den verzweigten Athe-
caten nur ein oder wenige Primärhydranthen den Schoss beherrschen,
entwickelt sich bei den verzweigten Thecaten ein primäres Sym-
podium, dessen Hydranthen keine grössere Energieeutfaltung auf-
weisen als eventuell auftretende Hydranthen zweiter Ordnung (siehe
Näheres bei Athecaten und Thecaten). Bei Halecium nanum
nun bewahren die ersten Primärhydranthen doch häufig ein gewisses
Uebergewicht über die andern, indem nach ihrem Absterben ein- bis
mehrmal Ersatzhydranthen aus ihrem Kelch sprossen, so dass der
gerade vorhandene gelegentlich lang gestielt erscheint. Ich berühre
hiermit eine Erscheinung, die von Weismann (83) im Gegensatz zu
HiNCKS falsch beurtheilt wird. Weismann sagt p. 160 ungefähr:
„HiNCKS irrt wohl, wenn er die Uebereinanderschichtung von Hydro-
theken am Polypenstiel als entstanden durch wiederholte Entwicklung
von Polypen auffasst, denn nie wurde die Knospung eines Hydranthen
an Stelle eines abgestorbenen Hydranthen beobachtet, diese geschieht
wohl immer nur weiter unten von der Knospungszone des Hydranthen-
stieles aus {Tubularia, Eudendrium). Es handelt sich wohl nur
um eine Wachsthumserscheinung, die auch bei Salacia ahietina Sars
vorkommt (Anwachsstreifung).'* — Indessen ist bei H. nanum die
Entstehung einer Hydrauthenknospe in einer alten Hydrothek oft zu

33*

504 K. C. SCHNEIDER,

beobachten, die WEiSMANN'sche Ansicht also hinfällig. Von Bedeutung
ist jedoch Weismann's Bemerkung, da sie zu einem Vergleich der
von ihm bestrittenen Knospung mit der am T üb ul ariden stiel an-
regt. In der That scheint ein Vergleich sehr berechtigt, denn der
Hydranth hat in seinem Stiel, auch wenn er selbst abgestorben ist,
die Fähigkeit zur Erzeugung neuer Knospen bewahrt; nur vertheilen
diese sich nicht an seinem Stiel, sondern entspringen entweder in
gleicher Höhe mit der Primärknospe oder direct an seiner Statt.
Die Folgerung, die wir daraus ziehen dürfen, ist überaus wichtig:
die Haleciden zeigen, wenn auch nur sehr andeutungsweise, so viel
bis jetzt bekannt ist, die racemöse Verzweigungsweise der Athe-
caten noch nicht völlig zu Gunsten der cyraösen unterdrückt; sie
sind also den Athecaten unter allen Thecatenfamilien am
nächsten stehend. — Vielleicht ist auch die so oft vorkommende
Doppelstellung von Polypen, die am auffälligsten an den Blastostylen
ist, als racemöse Knospungsweise zu deuten.

Die Halecidae sind dem Gesagten zu Folge nicht von den
Campanularidae abzuleiten , eher die letztern von ihnen. Dafür
spricht auch die geringe Entwicklung der Hydrothek, worin wir wohl
am besten ein ursprüngliches Verhalten erkennen müssen. Wenigstens
ist die Umbildung des obersten Tubenabschnittes, der bei den Athe-
caten ja öfters den sich contrahirenden Hydranthen theilweis auf-
nimmt, in eine HaUcium-Hy drothek eher verständlich als in die
grosse eines Campanulariden. Ein weiterer Beweis scheint in der
geringen ßeduction der weiblichen Blastostyle zu liegen, welche
typische, nur etwas kleine Hydranthen darstellen, — Wir sehen so
in den wichtigsten Eigenthümlichkeiten der Halecidae gegenüber den
andern Thecaten familien zugleich Charaktere, die auf eine Ver-
wandtschaft mit den Athecaten hindeuten, und erkennen dadurch
die ursprüngliche Stellung der Halecidae im Wesentlichen als er-
wiesen.

Die Verzweigung dürfte noch bei andern Arten als bei nanum
eine un regelmässige genannt werden; bei minimum fehlt sie ganz, bei
halecinum dagegen ist sie eine regelmässige, durchaus der der Sertu-
laridae gleichende (Driesch, 90). An einem riesig entwickelten pri-
mären Sympodium, dessen Hydranthen zweireihig alternirend sitzen,
entstehen meist aller 3 oder 5 Polypen Seitenzweige, die um 180°
von der Primärknospe abgehen und selbst wieder Nebensympodien
treiben können. Der ganze Schoss breitet sich in einer Ebene aus.
Von dieser typischen Ausbjldungsweise giebt es ausser der von

Hydropolypen von Rovigno. 505

H. namim oben beschriebenen Abweichung noch eine dritte, die dircct
zu den Plumularidae überleitet. Als Ophiodes parasitica beschrieb
Sars (73) eine niedrige Form, die ein Sichelsympodium entwickelt?
die Hydrothekeu also einreihig am Sympodium ansitzend zeigt. An-
gedeutet sind solche Fälle schon bei //. nanum, wo gelegentlich an
dem einen oder andern Sympodium die Hydranthen einreihig stehen,
zum mindesten so zu stehen scheinen. Auch das CcARK'sche Hai. (?)
plumularoides (76), das in der Verzweigung typisch einem Plumu-
lariden gleicht, ist, da ihm die Nematophoren fehlen, vor der Hand
wohl am besten als Op/jiocZes-ähnliche Form aufzufassen. Für letztere
ist übrigens der Mangel an Nematophoren nicht charakteristisch.
Vielmehr hat die SARS'sche Form echte Neraatotheken unter den
Hydrotheken, deren Nematophoren indessen äusserst laug sind und
den von einigen Lafoeinen bekannten gleichen. Bei dem SARs'schen
H. gorgonoide (73, p. 24) {Hijdrodendron Hincks, 74, p. 132) stehen
gleichfalls Nematophoren, ohne Theken, unter den Hydranthen; bei
der HiNCKs'schen Ophiodes (68, p. 230) besitzen sie Theken und stehen
sowohl am Stamm wie an den Stolonen ; der ALLMAN'sche Biplocyathus
(88, p. 16) zeigt Nematophoren-ähnliche Bildungen an der Basis
jeder Hydrothek.

Wir erkennen dieser Uebersicht gemäss in der Familie der Hale-
cidae einen sehr lebhaften Entwicklungsgang, der bei der verhältniss-
mässig geringen Zahl all dieser in der alten OKEN'schen Gattung
Halecium (1815; Synonym Thoa Lamouroux, 1816, p. 14) zusammen-
zufassenden Arten überraschen muss. Gerade durch die Anwesenheit
ziemlich heterogener, doch unter einander eng verwandter Formen er-
weisen sich aber die Halecidae als hoch bedeutsam für die Phylogenie.

Camx>anularidae,

Wie die Familie der Campanulariden hier verstanden ist,
umfasst sie 4 Familien bei Hincks (68): 1) Campanularidae, p. 137:
„Hydrothecae campanulate, Polypites with a large, trumpet-shaped
proboscis"; 2) Campanulinidae, p. 186: „Hydrothecae ovato-conic,
Polypites with a small conical proboscis"; 3) Leptoscyphidae., p. 196,
wie die Campanuliden, „Generative Clements produced in the walls
of the manubrium"; 4) Lafoeidae, p. 198: „Hydrothecae tubulär, Poly-
pites cylindrical, with a conical proboscis". — Unter diesen 4 Familien
gehören die 3 ersten aufs Engste zusammen. Die Lepitoscyphidae
wurden nur auf Grund einer von Allman gemachten Angabe von den
Campanuliniden getrennt, nach welcher die Gonophoreu sich zu

506 K. C. SCHNEIDER,

der Meduse Liszia, also zu einer Anthomeduse entwickeln sollten,
eine Angabe, die alle spätem Forscher für wenig glaublich erachteten
und die zweifellos durch ein Versehen veranlasst sein dürfte. Die
2. und 1. Familie entsprechen den Gattungen CampanuUna und Cam-
panularia, wie sie hier (siehe unten) verstanden werden. Weder die
Unterschiede in der Hydrotheken- noch in der Polypenform sind
scharfe; das Gleiche gilt auch hinsichtlich der Müudungsbeschaffen-
heit der Hydrotheken, da von dem glatten Rand der Campanularien
Uebergänge zu dem Opercularapparat der Campanulinae vorliegen
(siehe unten). Nur die 4. Familie, die der Lafoeiden, steht ab-
gesondert. Wenn auch Levinsen (93) (nach Marktanner, 95) die
Röhrenform der Hydrotheken und die Kegelform der Proboscis nicht
als Familienmerkmal anerkennt, so ist, wenigstens hinsichtlich erstem
Charakters, doch eine grosse Constanz desselben nicht zu bestreiten ;
damit vereinigen sich noch andere bedeutungsvolle Eigenschaften, die
den andern drei HmcKs'schen Familien abgehen und die hier noch
ausführlich besprochen werden müssen; so dass, bei aller Anerken-
nung der nachweisbaren Uebergänge, doch vor der Hand eine grössere
Kluft zwischen den typischen Campanularidae und den Lafoeidae
vorliegt als zwischen den beiden Genera der erstem. Indessen genügt
ihr Nachweis nur zur Aufstellung zweier Unterfamilien, der Gampa-
nularinae und der Lafoeinae. Gegenüber den Sertularidae oder Hale-
cidae erweisen sich beide doch als zusammengehörig.

Den HiNCKs'schen diagnostischen Angaben sind noch verschiedene
hinzuzufügen. Die Campanularidae sind unverzweigt oder verzweigt;
die Verzweigung ist die typische der Thecaten. Es entwickelt sich
ein primäres Sympodium, an dem — was wohl ganz allgemein gilt —
die secundären Sympodien ohne Gesetzmässigkeit, d. h. ohne Ab-
hängigkeit von bestimmt gestellten Hydranthen, sich anordnen. Die
Primärbydranthen haben durchgehends freie Stieltheile, die alternirend
zweireihig gestellt sind ; dort wo sie sich vom Sympodium abwenden,
knospt der srcundäre Hydranth, meist um 90^ von der Primärknospe
abgekehrt. Der secundäre Hydranth kann wieder ein Sympodium von
gleicher Beschaffenheit wie das primäre entwickeln ; dieses ordnet sich
entweder derselben Ebene oder einer zur Ebene des primären Sym-
podiums rechtwinklig gestellten ein.

Ueber all diese Punkte (auf die Blastostyle wird später ein-
gegangen werden) hat uns Driescii (90) eingehend berichtet, so dass
seinen Ausführungen nichts hinzuzufügen ist. Es tritt aber bei den
Campanularidae^ vor allem bei den Lafoeinae, noch eine Art von

Hydropolypcn von Rovi|ifno. 507

Verzweigung auf, die Driesch meiner Ansicht nach unrichtig be-
urtheilt. Allman (SS) hat die Familie der Perisiphonidae für den
Campanularidae eng verwandte Formen mit polysiphonen Stämmen
aufgestellt. Bei einer Cryptolaria Allman z. B. besteht der Stamm
des Schosses aus einer Anzahl eng vereinigter Tuben, von denen aber
nur eine, die centrale, Hydrotheken abgiebt. Schon Levinsen (93) hat
die Unhaltbarkeit dieses Familienmerkmals dargethan, da polysiphone
Stämme auch bei einer sehr grossen Zahl von Formen anderer
Familien, bei Eudendrien, typischen Campanularien, Ilalecien, Sertu-
larien und Plumularien weit verbreitet, ja bei hoch wachsenden Arten
ganz allgemein zu finden sind. Ausserdem ist die eine Angabe All-
man's, dass die centrale Tube allein Hydrotheken trägt, nicht für alle
Perisiphonien richtig, da Lafoea gracillima Alder, wie ich am Hof-
museums-Material feststellen konnte, auch an peripheren Tuben Hydro-
theken zeigt. Lafoea gracillima ist besonders auch deshalb interes-
sant, weil sie uns zeigt, wie polysiphone Stämme oft zu Stande
kommen. Nach unten hin sieht man nur eine oder wenige Tuben
vereint — das proximale Stammende selbst konnte ich nicht unter-
suchen — diese Tuben geben Zweige ab, welche sich aber nicht alle
vom Stamm entfernen, sondern sich zum Theil diesem anlegen, ihn
also zu einem polysiphonen machen ; an diesen Tuben sitzen ebenso
gut Hydrotheken wie an den wirklich abgezweigten.

Aber all diese Erörterungen treffen den Kern der Frage nicht.
Der Stamm der Lafoeen ist kein echtes Caulom, sondern ein Rhizo-
caulom. Er geht nicht durch Knospung an einem zuerst vom Rhizom
entstehenden Hydranthen hervor, sondern er ist ein Theil des Rhizoms
selbst. Was bei andern Formen gelegentlich zu beobachten ist, dass
nämlich ein Stolo sich von der Unterlage ablöst, das wurde bei den
Lafoeen zur Regel. Entscheidend für die Richtigkeit dieser Deutung
ist der Nachweis, dass auch bei den regelmässigst gebauten Rhizo-
caulomen die Verzweigung nie in Abhängigkeit von den Hydranthen
erfolgt. Ich machte diese Beobachtung zuerst bei Synthecium evansi
Ell. et Sol., wo die Hydranthen ganz Dynamena-arüg genau paar-
weise einem monosiphonen Stamm ansitzen. Levinsen (93) erschloss
die Zugehörigkeit des Synthecium, sowie auch noch einiger anderer,
früher bei den Sertularidae aufgeführten Formen, zu den Campanu-
laridae aus der Mündungsbeschati'euheit der Hydrotheken ; aber ebenso
charakteristisch ist die vorgetäuschte Verzweigungsart, die von der
der Lafoöen sich ableiten lässt. Während bei den Sertularidae^ wie
bei allen mit echtem Caulom ausgestatteten Thecateu, jeder Zweig

508 K. C. SCHNEIDER,

an der Basis eines Hydranthen oder dessen freien Stieltheils entspringt,
geht er hier vom Stamme ab, weit von den Hydranthen getrennt,
ohne irgend welche Beziehung zu diesen.

Bei den Lafo'einae kenne ich nur eine wirklich verzweigte Form,
die Lafoea gigas Pieper, die in Rovigno sehr häufig ist. Hier ent-
wickelt ein am Rhizom knospender Hydranth einen bis mehrere
Primärhydranthen, die alternirend zweireihig am Sympodium angeordnet
sind und einige Nebensymi)odien von gleicher Kürze abgeben. Alle
andern Formen sind unverzweigt. Die Hydrothek ist entweder kurz
gestielt oder sitzt direct dem Stolo an, bei Filellwn und Cryptolaria
legt sie sich sogar eine Strecke weit längs diesem dicht an. Indem
nun im einfachsten Falle eine Stoloranke sich von der Unterlage
abhebt und mannigfach geschlängelt sich dem Spiel des Wassers frei über-
lässt, entsteht ein Rhizocaulom, an dem zunächst die Polypen ganz
unregelmässig vertheilt sitzen. Etwa abgehende Nebenstolonen sind
völlig unabhängig von den Hydranthen, wie es eben auch am Rhizom
der Fall ist. Lafoea capillaris Sars (73) entspricht ungefähr der
hier geschilderten Form, nur ist bereits der proximale Rhizocaulom-
theil polystolon, was durch Aufwucherung fremder oder durch An-
legung vom Rhizocaulom abgehender Stoloneu (siehe oben) verursacht
sein kann. Bei Lafoea gracillima Alder ist letzteres der Fall, da alle
Caulostolonen Hydranthen tragen ; bei andern Formen dagegen scheint
ersterer Fall vorzuliegen, da nur ein Caulostolo mit Hydranthen besetzt
ist; die andern dürften daher nur — wie es ja auch für die polysiphonen
Stämme gilt — das Rhizocaulom begleiten, um ihm zur Stütze und reich-
lichem Ernährung zu dienen. — Durch regelmässige Anordnung der ent-
weder kurz gestielten oder sitzenden Hydrotheken haben wir uns die
Entwicklung anderer Lafo'einae eingeleitet vorzustellen. Salacia aller-
dings gehört noch in die Nähe von L. gracillima^ da die, zwar nur
von einer, Tube entspringenden Hydranthen nach allen Richtungen
hin gewendet sind; Cryptolaria^ Liclorella und PerisipJwnia indessen,
die auf den ersten Blick hin an Sertularellen — wenigstens in der
Hydranthenanordnung — erinnern, sind regelmässig gebaute Lafoeen,
die zu den Synthecien mit paarigen Hydrotheken hinüberleiten.

Unten in der systematischen Zusammenstellung wird noch weiteres
über diese seltsamen Formen zu sagen sein. Hier muss noch die be-
deutungsvolle Thatsache erwähnt werden, dass es auch eine echte
Campanularia giebt, die ein Rhizocaulom und zwar dem der L. gracil-
lima entsprechend, aufweist. Wir haben also in der Rhizocaulom-
entwicklung keine auf die Gruppe der Lafo'einae beschränkte Eigen-

Ilydropolypen von Rovigno. 509

Schaft ZU sehen. C. verticillata wird von Driescii (90, p. 217) ent-
schieden unrichtig verstanden. Nach ihm ist jede Röhre des Stammes
ein Synipodium, der Stamm ein Complex von Sichelsympodien ; die
Zweige entspringen, allerdings um ein wenig nach abwärts verlagert,
von der Basis der freien Stieltheile eines II} dranthcnquirls. Ich habe
nun an Ilofmuseum-Präparaten feststellen können, dass — was Driesch
(p. 218) nicht sicher ermittelte — die polysiphone (polystolone) Be-
schaffenheit durch Anlegung von Nebenzweigen (Caulostolonen) an
bereits vorhandene sich ergiebt, ganz wie es bei L. gracillima der
Fall ist. Doch ist das noch kein Beweis für die Rhizocaulomnatur
des Stammes, da ja bei Cortjdenärium am typischen Stamm nach
Driesch's Angaben (90a, p. 679) in gleicher Weise die Zweige zu-
nächst nicht abseits sich wenden, sondern ihn begleiten. Der Beweis
liegt vielmehr hier in der durchaus verschiedenen Beschaffenheit der
die Hydranthen tragenden Stiele von der der Tuben des Röhrenbündels.
Erstere entsprechen durchaus denen einer Campanularia johnstoni
Alder in der Ringelung; die Tuben dagegen sind glatt wie die Sto-
lonen letzterer Art. Bei keiner andern Campanularine treffen wir
aber derartige Unterschiede zwischen den Sympodialantheilen und den
freien Theilen der Stiele; ausserdem treffen wir auch bei keiner
andern eine Sichelstellung der freien Stieltheile, wie sie nach Driesch-
scher Auffassung bei C. verticillata vorliegen muss. Deuten wir des-
halb die Stammtuben als Stolonen, so wird auch ohne Weiteres ver-
ständlich, warum die sogenannten Seitenzweige nicht an der Ursprungs-
stelle der sogenannten Primärknospen von den Hydranthen entwickelt
werden, sondern etwas unterhalb jener. Dass eine secundäre Knospe
oberhalb des Ursprungsortes der Primärknospe, am freien Stieltheil
der Hydranthen entsteht, treffen wir nicht selten, vor allem bei den
Plumularidae; das hier verlangte Gegentheil davon kommt aber sonst
nirgends zur Beobachtung. Uebrigens dürfte die Stellung der Seiten-
zweige so wenig regelmässig sein wie die der Ilydranthenstiele selbst.
Diese waren an den Hofmuseum-Präparaten durchaus nicht genau in
einem Wirtel an dem Bündel der Caulostolonen entwickelt, vor allem
unten standen sie ganz beliebig. Ausserdem hat Marktanner (90,
p. 203) eine neue Form : C. chinensis aufgestellt , die genau das
gleiche Rhizocaulom wie verticillata zeigt, bei der aber die Hydranthen
an den einzelnen Caulostolonen sich durchaus regellos vertheilen. Ich
bin daher wohl im Recht, wenn ich beide Arten als unverzweigt und
ihre vorgetäuschten Stämme als Rhizocaulome, als Theile des Rhizoms,
die sich von der Unterlage ablösten, bezeichne.

510 K. C. SCHNEIDER,

Wie so zwischen Lafo'einae und Campanularinae keine durch-
greifenden Unterschiede in der Entwicklung freigestellter Schosse
vorliegen, so ist ebenfalls die Beschaffenheit der Hydrotheken keine
principiell verschiedene. Doch zunächst ein paar allgemeine Worte
über die Hydrotheken der Campanularidae. Man bezeichnet als Hydro-
thek hier den distal am Stiel gestellten, einheitlichen Kelch, der vom
Stiel meist durch eine äussere Einschnürung scharf abgetrennt ist.
Indessen diese Anschauung ist unrichtig. Nicht die Form des Peri-
derms hat darüber zu entscheiden, was Stiel ist und was nicht, sondern
die des lebenden Cönosarks. Wir sehen aber das dünne Cönosarkrohr
ohne Formveränderung aus dem dünnen Stiel in den Kelch eintreten,
und erst hier unter plötzlicher Erweiterung und Vereinigung mit dem
Periderra in die Fussplatte des Hydranthen übergehen. Der Hydranth
beginnt also erst in einer gewissen Höhe des Peridermkelches, diesen
hier quer vollständig erfüllend, dann wieder verschmächtigt in ihm
sich nach Belieben ausdehnend und verkürzend, über ihn hinaus-
ragend oder in ihn zurückgezogen. Hydrothek heisst Schutzhülle des
Hydranthen; sie mag zu diesem Zweck ausreichend entwickelt sein,
wie bei den Sertulariäae und den meisten Plumularidae, oder nicht
ausreichend, wie bei den Halecidae und den andern Plumularidae ;
immer aber beginnt sie proximal erst in der Höhe des untern Polypeu-
endes — was hätte sie darunter auch für einen Sinn? — eine That-
sache, die bei Sertularidae, Plumularidae und Halecidae sich ganz
von selbst verstand, da der Stiel unter der Theca gegen diese meist
deutlich sich abhebt, die aber auch für die Campanularidae gelten
muss, wenn hier auch der distale Stieltheil direct sich mit der Theca
vereinigt. In den Artdiagnosen ist in dieser Arbeit darauf Rücksicht
genommen worden.

Es ist von Wichtigkeit, die Grenze des Hydranthen gegen den
Stiel hin eingehend zu betrachten, da Levinsen (93) bei einer gleichen
Bemühung, meiner Ansicht nach, zu nicht ganz richtigen Anschauungen
kam. Er findet das chitinige Diaphragma, welches vom Hydranthen
an dessen Fussplatte abgeschieden wird und den eigentlichen Boden
der Hydrothek (von einem andern vermeintlichen Boden gegen den
Stiel im alten Sinne wird später die Rede sein) darstellt, in zwei-
facher Weise ausgebildet, welche Verschiedenheit ihm zur Unter-
scheidung zweier Gruppen der Campanularien : der Laomedeen und der
echten Campanularien, dient. Bei erstem ist der Boden sehr fein und
zart, bei den letztern dagegen dort, wo er in das Periderm übergeht,
also peripher, verdickt; an der Uebergangsstelle sitzen bei den Cam-

Hydropolypen von Rovigno, 511

paniilarien die glänzenden Körner, welche zur Anheftung des Polypen
dienen ; bei den Laomedeen sitzen sie am Periderm im Winkel zum
Boden, Levinsen meint, dieser Unterschied gehe Hand in Hand mit
der Verzweigung, indem nämlich alle Laomedeen verzweigt wären,
dagegen keine Campauularie. — Ich betone hier, dass ich Levinsen's
interessante Arbeit nur aus den Verdeutschungen Marktanner's (95)
kenne. — Aber Levinsen hat Unrecht in seinen Angaben. Doch be-
trachten wir erst die eigenthümlichen Körner, welche zur Anheftung
des Polypen dienen sollen. Sie wurden zuerst für Haleckmi nach-
gewiesen, wo sie allerdings aufs Schönste zu beobachten sind; sie
scheinen aber auch nicht den Sertularidae und Plumularidae,
wenigstens nicht ganz, zu fehlen. Ihre von Levinsen angegebene Be-
deutung erklärt uns ihre wahre Natur nicht ganz. Sie sind, wie ich
fand, verdickte Stellen der Stützlamelle des Polypen, welche sich fest
den ektodermalen Chitinbildungen anfügen, so dass sie bei Entfernung
des Polypen aus der Theca am Periderm haften bleiben. Aus dieser
Beobachtung wird erst der sichere Anhalt für die Abgrenzung der
Hydrotheken gegen den Stiel hin gegeben. Die Ilydrothek beginnt
da, wo die Stützlamelle des Polypen sich an das Periderm in einem
geschlossenen Umkreis anheftet; ein ectodermaler Chitinboden mag
vorhanden sein oder nicht, seine Anwesenheit ist, wenn auch eine fast
allgemeine (er fehlt bei Lafo'einae), doch eine im Grunde neben-
sächliche, jedenfalls nur durch vermehrtes Stützbedürfniss des Polypen
veranlasst. Die Stützlamelle tritt nun entweder direct an das Peri-
derm oder an den Boden der Ilydrothek, der wie jenes vom Ekto-
derm gebildet wird und zwar unweit von der Uebergangsstelle des
Bodens in das Periderm. Letzteres Verhalten beschränkt sich aber
nicht, wie Levinsen meint, auf die unverzweigten Formen. Für
letztere, z. B. für C. joJmstoni^ hincJcsi, neglecta und calpculata, ist
die von Levinsen gemachte Angabe auch nur in so fern als richtig
zu bezeichnen, als in der That die Stützlamelle nicht au das Peri-
derm selbst, sondern an den chitinigen Boden der Ilydrothek tritt;
indessen unrichtig ist, wenn Levinsen von einem perii)hereu, ver-
dickten Theil des Diaphragmas redet. Die bei MncJcsi und calyculata
dicht unter dem Boden l)efindliche, mehr oder weniger kräftige Peri-
dermverdickung gehört dem distalen erweiterten Stieltheil an und
mag wohl den peripheren Bodentheil stützen, ist ihm aber nicht ver-
schmolzen, letzterer vielmehr meist recht deutlich davon abgehoben,
— Bei den LEViNSEN'schen Laomedeen soll der äussere, verdickte
Diaphragmasaum fehlen und die Körnchen direct am Periderm sitzen.

512 K. C. SCHNEIDER,

Aber auch das ist nur für einige Arten, z. B. für C. dichotoma und
plicata, richtig; bei C. flexuosa z. B. ist ein peripherer, dickerer
Saum deutlich, und die Stützlamelle tritt an diesen, nicht an das
Periderm.

Die Diaphragmabeschafifenheit hat für die Systematik der Genera
gar keine Bedeutung. Das gilt auch für die Abtrennung der All-
MAN'schen Gattung Hebella (88) von Lafo'ea. Allman (77, p. 11)
gab für letztere als charakteristisch an die Abwesenheit eines deut-
lichen Bodens der Hydrothek. Levinsen bestreitet das, da er auch
bei Lafo'ea mindestens die Spur eines Diaphragmas vorfand. Mark-
tanner (95) muss das zugeben, er bemerkt aber, dass unter dieser
Andeutung eines Diaphragmas doch bei Hebella ein deutlicher Boden
der Hydrothek vorhanden sei, während er bei Lafo'ea durchaus mangle.
Wir sehen hier des Bodens gedacht, der bislang auch für die Hydro-
theken der Carapanularien als vorhanden angegeben wurde, jene
kräftige Einschnürung, welche das Periderm des distalen, mit der
Theca zusammenhängenden Stiel theils von dem darunter befindlichen,
zumeist geringten abtrennt. Diese Einschnürung meint auch Allman,
und sie ist in der That bei den meisten Lafoeen nicht deutlich. In-
dessen handelt es sich hierbei nicht um einen Boden, denn wie schon
bemerkt, tritt das Cönosark des Stiels nicht mit dem Periderm an
dieser Einschnürung, so wenig wie an den andern Einschnürungen
weiter proximalwärts in Verbindung, und dem zu Folge kommt es
auch zu keiner Diaphragraabildung. In einem so unwesentlichen
Charakter, wie es die mehr oder weniger tiefe Einschnürung des Peri-
derms an einer Stelle des Stiels darstellt, haben wir aber kein Gat-
tungsmerkmal zu sehen, da besonders auch hierin Uebergänge vorliegen.
— Ein echter Thecaboden, dort, wo die Stützlamelle dem Periderm
an der Polypenbasis sich anfügt, fehlt sowohl den ALLMAN'schen
Hebellen wie Lafoeen.

Levinsen (93) trennt von den Camimnularidae die Campanu-
linidae auf Grund des Vorhandenseins eines Deckelapparats ab.
Welch künstliches Merkmal ist dieses aber ! Bei Campanularia (im
hier verstandenen Sinne) giebt es Kelche mit oder ohne Zähnelung.
Indem die Zähne nun besonders gross werden und als dünnere Par-
tien der Theca sich gegen diese einwärts zu biegen vermögen —
besser gesagt: bei Zurückziehung des Polypen gegen das Lumen der
Theca zu einfallen und sich hier deckelartig zusammenlegen — ent-
steht der Deckelapparat der Campanulina, wie er in der einfachsten
Ausbildung {Leptoscyphus grigoriewi Mereschkowsky, 78, z. B.) vor-

Hydropolypen von Rovigno. 513

liegt. Würden sich mit dieser Eigeiithümlichkeit nicht noch andere
verbiiuleu (siehe bei Campanularia)^ so möclite ich in der Anwesenheit
eines Deckels nicht einmal ein Gattungsmerkmal erkennen, und mög-
licher Weise werden sich auch noch Formen finden, die hier eng
vermitteln. — An die gedeckelten Formen, speciell an Thyroscijphus
Allman (77) schliessen sich, wenn auch nicht unmittelbar, die Sertu-
laridae an. Hinsichtlich dieser ist der Nachweis wichtig, wie geringen
Werth für die Systematik die Ausbildung der Deckalapparate hat;
wir müssen darin eine Stütze für die hier vertretene Anschauung
finden, welche den Verschiedenheiten im Bau der Deckelapparate bei
den Sertulariden gleichfalls wenig Bedeutung zuschreibt.

Trotz Levinsen's entgegenstehender Meinung ist dagegen die
lang röhrenförmige Gestalt der Hydrotheken bei Lafoca und Cuspi-
della ein gutes Merkmal gegenüber der Kürze und mehr conischen
Form der Theken von Campanularia und Campanulina. Wahrschein-
lich, dass auch hier Uebergänge vorliegen, obgleich ich sie bei den
von mir untersuchten zahlreichen Arten nicht constatiren konnte;
denn wenn auch z. B. Canipanularia neglecta ausserordentlich lange
Hydrotheken hat, so sind diese doch nicht röhrenförmig zu nennen,
vielmehr gleichmässig conisch gegen das distale Ende hin erweitert.
Mit der Röhrenform vereinigt sich auch oft eine mehr oder weniger
starke Krümmung der Tube, ausserdem ganz allgemein die Kürze der
Stiele, welch letztere sehr oft ganz fehlen, was bei Campanularinen
nie vorkommt. Aus alledem, wie auch aus dem fast durchgehenden
Mangel der Verzweigung und der dafür als Ersatz eintretenden, mit
so wenig Ausnahmen auf Lafoea beschränkten Entwicklung eines
llhizocauloms ergiebt sich ein ganz eigenartiger Habitus der Lafoeinen.
Aber noch ein anderer werthvoller Charakter stützt die Unterscheidung
beider Unterfamilien. Bei den Campanularinen stehen die Gonotheken
stets einzeln, entweder am Rhizom oder am Caulom, im letztern Fall
in Abhängigkeit von den Hydranthen, als Secundärknospen derselben,
an deren freien Stieltheilen proximal entspringend — wie schon
Weismann (83) beschreibt. Bei Hypanthea Allman (88, p. 25) drängen
sich die Gonotheken am Rhizom eng zusammen, so dass die eine die
andere berührt. Bei den Lafoeinae sehen wir nun dieses Verhalten
derart gesteigert, dass die Gonotheken, zu einem dichten Knäuel ver-
einigt, durch einander wachsen und oft wunderliche Aggregate, denen
auch Hydranthen untermischt sein können, im Verlauf der Stoloueu
bilden. Hassal (48, p. 222.3) hielt diese Aggregate für eine besondere
Art, die er mit Coppinia mirabilis bezeichnete. Levinsen (93) war

514 K. C. SCHNEIDER,

der Erste, der die wahre Natur nachwies und so zum ersten Mal die
bis dahin von Lafoea unbekannten Gonotheken feststellte. Diese
Aggregate können sich regelmässig einschichtig ausbilden, wir haben
in solchen Formen (L. conferta Allman [77], Scapus Normann [64?])
den Uebergang von den Verhältnissen der Campanularinae zu
suchen.

Nematophoren sind von mehreren Campanularidae {OplorMza,
Lafoeina und Perisiphonia) beschrieben worden. Ueber die der letztern
Form sind weitere Nachrichten abzuwarten ; die der beiden ersten
sind lang und schlank, entspringen vom Rhizom und haben distal
eine kleine Oeffnung (?), die von Nesselzellen reichlich umgeben ist.
Sie erinnern sehr an die Spiralzooide der Hydractinien und sind
gleich diesen als Polypen mit reducirten Tentakeln aufzufassen.

Campantilarinae,

Campanularia.
Der Name Campanularia wurde 1816 von Lamarck eingeführt
und umfasste alle damals bekannten Campanularidae mit Ausnahme
der Seriularia evansii Ell. et Sol. Bereits im gleichen Jahre unter-
schied Lamouroux die C. volubilis L. als CJytia (p. 200) von andern
zu Laomedea (p. 204) zusammengefassten Formen. Ehrenberg be-
nannte (34, p. 74) die C. geniculata Müller und longissima Pallas
Monopyxis; ein weiteres Synonym schuf Gray (48), indem er
für Campanularien und für die Lafoea dumosa den CuviER'schen
Namen Capsularia anwandte. Hincks unterscheidet (61, p. 258)
Laomedea^ als die verzweigten Formen umfassend, von Campanu-
laria (p. 291), unter welchem Namen er die unverzweigten vereinigt.
Agassiz (62) stellt im Tabular review, p. 352 — 355, eine Anzahl
neuer Namen auf, die sammt und sonders unhaltbar sind, da sie auf
Speciesunterschiede sich begründen. Laomedea gilt für C. amphora,
Tlatypyxis für C. cylindrica Ag., Clytia für C. volubilis^ hicophora
Ag., Wrightia für eine Form mit etwas abweichender Meduse, Ortho-
pyxis für C. poterium und Eincksia für andere Campanularien. Eine
einigermaassen berechtigte Gruppirung verdanken wir erst Hincks (68).
Er wendete den Peron et LESEUR'schen Namen Obelia (p. 146) für
die Arten an, welche Medusen bekannter Form erzeugen, Clytia Q). 140)
für eine andere Art, die etwas abweichende Medusen entwickelt, Cam-
2)anularia (p. 160) für die Arten mit Sporophoren, Thaumanüas
EscHSCiiOLTz (p. 178) für die Arten mit Medusen, denen Otocysteu

Ilydropolypen von Rovlgno. 515

fehlen, und Gonothyrea Allman für Arten mit Mcdusen-ähnliclien
Sporophoren, die ausserluilb der üonotheken reifen. Zu diesen Grui)pen
gilt es hier Stellung zu nehmen. Zunächst ist die Zusammengehörig-
keit aller Medusen bildenden P'ormen hervorzuheben. Die Trophosome
aller drei lliNCKs'schen Gattungen zeigen keine wesentlichen Ver-
schiedenheiten ; Clytia johnstoni ist zwar meist unverzweigt, jedoch
die gelegentlich auftretenden verzweigten Exemplare sind im Bau der
Kelche und in der Verzweigung von Ohelia nur in Kleinigkeiten
unterschieden ; dasselbe gilt von Thaumantias. Hinsichtlich der Me-
dusen von Clytia und Ohelia sagt Weismann (83, p. 158), dass sie
sich sehr nahe stehen ; die Unterschiede zu den Medusen von Thau-
mantias sind beträchtlichere, da der An- und Abwesenheit von Hör-
bläschen Bedeutung zugeschrieben wird — ob indessen mit Recht,
muss bei der Künstlichkeit der Medusen-Systematik fraglich erscheinen.
Da man immerhin die Thaumantidae neben die Eucopidae stellt, so
dürfte Angesichts der Uebereinstimmung der Trophosome Thaumantias
als eng zu den andern Formen gehörig zu beurtheilen sein. — Auch die
Trophosome von CampanuJaria und Gonothyrea sind gleich denen
von Ohelia und Clytia beschaffen. Wie bei den Athecaten in jeder
Gruppe haben wir auch hier den Parallelismus von Formen, die Me-
dusen, und solchen, die Sporophoren erzeugen; wie dort dürfen wir
auch hier auf solchen Unterschied kein Gewicht legen (siehe Näheres
bei den Athecaten). Schliesslich ist auch der Unterschied der
Gonothyrea gegen Campanularia ein so geringfügiger, dass erstere
Gattung ohne Weiteres zu cassiren ist. Dass die reifenden Sporo-
phoren aus den Gonotheken austreten und vor der Mündung verharren,
mag für die Biologie der Form von grosser Bedeutung sein, für die
systematische Stellung derselben aber hat es keinen Werth. Wich-
tiger ist die Medusen-ähnliche Beschaffenheit der Sporophoren. Sie
zeigt uns aber nur, wie enge Beziehungen zwischen Meduse und
Sporophor vorliegen, und ist deshalb um so weniger als Genus-
charakter berechtigt, als sie vielmehr offenbar zu Ohelia u. s. w.
überleitet.

Die von v. Lendenfeld (83) beschriebene Eucopella zeigt die
von C. calyculata bekannte Verdickung der Hydrothekwände ausser-
ordentlich und zwar in der Weise gesteigert, dass sich eine bilaterale
Symmetrie entwickelte. Der Polyp vermag sich in die stark verengte
Theca nicht mehr ganz zurückzuziehen. Da die von Allman (88,
p. 25) geschilderte Hypanthea eine vermittelnde Stellung zu C. caly-
culata einnimmt, so haben wir in beiden Formen echte Campanularieu

516 K. C. SCHNEIDER,

ZU sehen. — Die v. LENDENFELü'sche Monosclera pusilla (84a, p. 910)
ist eine C. geniculata oder zum mindesten ihr sehr eng verwandt. —
Die Zusammengehörigkeit der LEVJNSEN'schen (93) Gattungen Cam-
panularia und Laomedea wurde schon oben dargelegt.

Campanulina.
Van Beneden (47) führte Campanulina ein für C. tenuis: „ter-
min6e au sommet par des douves formant un couvercle conique."
Wie oben bemerkt wurde, kann dieser einfachsten Art der Deckel-
bildung kein hoher Werth für die Systematik zugeschrieben werden,
da sie von der Zähnelung des Mündungsrandes der Hydrothek sich
ableitet. Da indessen noch ein anderes Merkmal, das nicht unwesent-
lich erscheint, sich dazu gesellt, so sei vor der Hand die Gattung
Campanulina beibehalten. Dieses zweite Merkmal betriift den Bau der
Gonothek. Während bei Campanularia eine Anzahl von Gonophoren
sich in den Gonotheken entwickelt, umschliessen sie bei Campanulina
nur einen einzigen, von beträchtlicher Grösse. — Bald wurden eine
grosse Zahl neue Genera, die bis auf Kleinigkeiten mit Campanulina
übereinstimmen, zugefügt. Hincks (68) führt ausser Campanulina
Van Beneden an: p. 191: Zygodactyla Brandt (Trophosom identisch,
nur die ausgewachsene Meduse etwas abweichend) ; p. 193: Opercularella
Hincks (entwickelt einen einzigen Sporophor in der Gonothek); p. 196:
Leptoscyplius Allman (über die ALLMAN'sche Beobachtung, dass die
Medusen zu Liszia werden sollen, sowie über die geringe Wahr-
scheinlichkeit der Richtigkeit dieser Angabe wurde schon oben ge-
sprochen) ; p. 205 : Calycella Hincks (unverzweigt). Sars (73) führt
eine Lovenella Hincks (p. 177) an, die ohne Weiteres sich als hierher
gehörig erweist. Die Allman' sehe Oplorhiza (11 , p. 14) gleicht
einer Calycella^ hat aber Nematophoren an den Stolonen. Die An-
wesenheit der Nematophoren wird von vielen Forschern für ein
wichtiges systematisches Merkmal angesehen. Ich kann mich dieser
Ansicht nicht anschliessen, da wir sporadisch die Nematophoren allent-
halben bei den Hydropolypen auftreten sehen, ohne dass indessen
ihre Anwesenheit auf den Aufbau der Stöcke oder auf die Form der
andern Stockindividuea Einfluss ausübte (siehe darüber Näheres vor
allem bei den Plumularid'ae). Sie scheint mir vielmehr nur Ausdruck
besonders reicher Kraftentfaltung einzelner Arten, die, wie hier zur
Entwicklung von Nematophoren, bei andern Formen zur Entwicklung
anderer, uns oft noch räthselhafter Individuen , z. B. der Doppel-
blastostyle bei Halecium $, aus Knospen, die sonst unterdrückt werden,

nydroi)olypen von Rovigno. 517

führt. Uebrigens l)rauche ich nur an Eudendrium raccmosum zu er-
innern, das man trotz seines Cnidophors noch niclit zur besondern
Gattung erhob, um die Zugehörigkeit von Oplorlika zu Campanulina
annehmbar zu machen.

Der ALLMAN'sche Thyrosajphus (88, p. 24) hat einen 4theihgen
Deckel, sonst den Habitus verzweigter Campanulinen. Die Ab-
weichungen in der Deckelbeschatienheit, die auch bei andern Arten
nachweisbar sind, wurden von Levinsen (93) zur Einführung einer
neuen Systematik benutzt Er unterschied in der Familie der
Campamdinidae folgende Gattungen : Tetrapoma und Thyroscyphus^
Deckel aus getrennten Stücken bestehend, Opercularella, Campanu-
lina und CaJycella, zusammenhängende Deckelgebilde, deren Segmente
durch Faltung vorgetäuscht werden (über Stegoponia siehe Näheres bei
CuspideUa). Zweifellos ist diese genaue Kenntniss der Deckelapparate
sehr wichtig, ja unerlässlich für das genaue Verständniss der dam.it
ausgerüsteten Formen, indessen lehrt sie uns, darüber hinausgehend,
nur, in welcher Weise von einem einheitlichen Ausgangspunkt aus,
den wir bei Campanularien mit gezähntem Becherrand zu suchen
haben, die Deckelapparate sich verändern. Würde es nicht lohnender
sein, den Zusammenliang der einzelnen Ausbildungsweisen darzulegen,
als jede eigenartige Gestaltung durch Aufstellung einer neuen Gattung
als möglichst unvergleichbar hinzustellen? Wie unzulänglich ist es
überhaupt, Gattungen auf Abweichungen in einem einzelnen Charakter
aufzubauen. Doch hierüber ist an andern Orten schon genug gesagt.

Lafoeinae,

Lafoöa.
Kaum eine andere Formengruppe zeigt gleiche Mannigfaltigkeit
bei den Ilydropolypen wie Lafoea, und doch ist die Zusammengehörig-
keit aller Glieder durch die vorliegenden Uebergänge und dadurch,
dass sich gerade die aberrantesten in einer Entwicklungsrichtung be-
wegen, die sonst nicht wieder beobachtet wird, sicher genug erwiesen,
— Der Name Lafo'ea wurde von Lamouroux (21, p. 8) eingeführt.
Schon 1816 hatte er aber Salacia aufgestellt für eine Form, die später
von Stimpson (54) als Grammaria nochmals beschrieben wurde. So
wäre eigentlich der Name Lafo'ea hinfällig, indessen ist, wie auch
Allman (88, p. 48) in einer Anmerkung sagt, die Salacia Lamouroux
doch nur unsicher auf die betreffende Form zu beziehen; nach
Lamouroux's Beschreibung noch eher als nach der Darstellung, tab. 6,

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 34

518 K. C. SCHNEIDER,

fig. 3 a, B, C. Wir thun deshalb wohl besser, den eingebürgerten
Namen Lafoea beizubehalten. — Unter Campanularia serpens be-
schreibt Hassall (48, p. 2223) eine, später von Hincks (68, p. 214)
Filellum benannte Form, deren ungestielte Hydrotheken zum Theil
dem ßhizom sich anlegen. Er schildert auf derselben Seite auch als
Coppinia mirabilis verfilzte Gonothekenhaufen, wie sie für einen Theil
der ia/bea-Arten charakteristisch sind. — Die Reticularia Thomson
(53, p. 443) ist wie Filellum stiellos. — Heller's Bynamena tubu-
losa (68, p. 35) ist identisch mit Sertularia evansi Ell. et Sol. Für
eine nahe verwandte Form führte Allman (76, p. 265) den jetzt ge-
bräuchlichen Namen Spnthecium ein. Er giebt als für diese GattuDg
charakteristisch an , dass die Gonotheken aus alten Hydrotheken
herauswachsen, und verweist auf Heller's Figuren (tab. 1, fig. 5, 6),
welche bei Bynamena tuhulosa eine rundliche Masse aus einzelnen
Hydrotheken hervorragend zeigen. Es wäre sehr ioteressant, wenn
sich die Angaben Allman's, die er 1888 auch für zwei andere Species
macht, bestätigen und die beschriebenen Gebilde wirklich Gonotheken
darstellen sollten. Ihr Bau erscheint nach den Darstellungen höchst
eigenthümlich, an einen Tannenzapfen erinnernd; fast als bestände
die sogenannte Gonothek aus einer Anzahl zweireihig zusammen-
gefügter Theile, die vielleicht jede einzelne eine Gonothek repräsen-
tiren. Genauere Untersuchungen sind hier abzuwarten. — Allman
beschreibt (77, p. 17) als ürijptolaria Busk conferta n. sp. eine mit
Rhizocaulom ausgestattete Form , deren flaschenförmige Gonotheken
dicht neben einander gestellt an den Caulostolonen in unregelmäsisgen
Massen vorfinden. Die Hydrotheken sind hier ungestielt und an den
monostolonen Theilen des Rhizocauloms dem Stolo theilweis an-
liegend, wie bei Synthecimn. — 84 schildert Bale zwei Species der
von HiNCKS aufgestellten Gattung Lineolaria. Diese ist charakterisirt
durch die Anlegung der Hydrotheken an fremde Substanzen — ein,
Charakter, der wie das Reifen der Sporophoren ausserhalb an derj
Gonothekmündung bei Gonothyrea (siehe Campanularia) zwar für die
Biologie der Art sehr bedeutsam ist, aber nicht im entferntesten fürj
die Systematik in Betracht kommt. Die HiNCKs'sche Form soll an,
dem Rhizom grosse Gonotheken tragen, deren nähere Beschreibung noch j
zu geben ist.

88 wurde Lafoea von Allman in drei unhaltbare Gattungen zer-
legt. Dass seine Hebella (p. 30) mit seiner Lafoea (p. 32) zusam-
menfällt, wurde schon oben dargethan. Aber auch Ilalysiphonia
p. 30) ist ohne Weiteres zu streichen, da es die monostolonen

I

Hydropolypen von Rovlgno. 519

Lafoeen umfasst, eine Abgrenzung, wie sie künstlicher nicht geduclit
werden kann. AVahrscheinlich ist auch Campanularia fulipifera eine
echte Lafo'ea. Weiterhin mit letzterer Gattung zu vereinigen sind
Lidorella (p. 35) und Perisiphonia (p. 43). Bei letzterer Form sitzen
an der Basis der Hydrotheken dornähnliche Gebilde, die Allman als
Nematophoren anspricht. — Auf Levinsen's (93) richtige Beurtheilung
der Cojj^im'a-Massen wurde schon oben eingegangen. Levinsen er-
wiihnt ein von Nor.man (64?) auf einer Acryptolaria exserta auf-
gefundenes und als besondere Form, Scapus tubuUfera, beschriebenes
Gonothekenaggregat, dem keine Hydrotheken untermischt sind.

CuspideUa.
Die von Hincks (68 , p. 209) beschriebene CuspideUa unter-
scheidet sich von Lafo'ea durch Anwesenheit eines Deckelapparats.
Die Hydrotheken sind röhrenförmig und stiellos, von Gonotheken ist
nichts bekannt. Das gleiche gilt für Lafoeina Sars (73, p. 31), die
am Rliizom Nematoi)horen entwickelt. Nach Levinsen (93) ist der
Deckel bei beiden Formen ein einheitliches Gebilde, und seine 3
kantigen Segmente werden durch Faltung vorgetäuscht; das von ihm
beschriebene Stegopoma {Calycella plicatilis Sars, 73) p. 36 zeigt
den Deckel aus 2 längsgefalteten Membranen bestehend.

Sei'tularidae.

Hincks charakterisirt (68, p. 233) die Sertularidae folgender-
raaassen : „Hydrothecae perfectly sessile, more or less inserted in the
stem and branches; Polypites wholly retractile, with a Single wreath
of filiform tentacles round a couical . proboscis ; Gonozooids always
fixed." — Dieser Diagnose sind mehrere Punkte hinzuzufügen. Zunächst :
die Sertularidae sind stets verzweigt. Der erste am Rhizom spros-
t'iule Polyp erinnert -stark an eine Campanularia; bei den ursprüng-
lichsten Formen, den Sertularellen, entsteht der zweite unmittelbar
unter der llydrothek, die mit seinem Stiel in theilweise Verl)indung
tritt, und nimmt Fächelstellung ein ; das Gleiche thut der dritte u. s. w.
So entsteht ein primäres Sym])odium, das im Wesentlichen durchaus
dem der verzweigten Campanulariden (ausgenommen die Lafoeinae),
besonders bei Formen wie C. fruticosa Esper (30) und Tliyro-
scyphus Allman (77), die sehr reducirte freie Stieltheile haben, ent-
spricht. Secundäre Sympodien entstehen, wie Driesch (90j zuerst
ausführlich darlegte, am Ilydranthen in der gleichen Gegend, wo die
Primärknospe sich bildet, aber — wenigstens zumeist — an der ent-

34*

520 K. C. SCHNEIDER,

gcgengesetzten Seite, um ISO" von ihr abgewendet. Bei den Cnni-
panularinae war der Winkel geringer, ca. 90° ; ähnliches kommt auch
bei Sertularidae, z. B. bei Sertularella crassicauUs und annullata vor.
An den secundären Sympodien sprossen solche dritter Ordnung, an
diesen wieder solche vierter Ordnung u. s. w. Jeder Hydranth be-
sitzt die Fähigkeit zu Entwicklung untergeordneter Knospen , aber
nur ein kleiner Theil, selten der dritte oder vierte, bethätigen sie;
manche Schosse sind ausserordentlich regelmässig, andere ganz un-
regelmässig aufgebaut.

Ein zweiter, besonders bemerkenswerther Charakter der Sertu-
laridae^ den erst neueste Untersuchungen (Levinsen, 93) in seiner
vollen Bedeutung feststellten, liegt in der steten Anwesenheit eines
Opercularapparats an den Hydro theken. Auch hierin schliessen sich
die Sertularelleu aufs engste an Campanularinae an, da sie gleich
z. B. Thyroscyplms einen meist 4theiligeu Deckel besitzen. Von diesem
sind alle andern Deckelformen der Sertulariden abzuleiten. Levinsen
begründet auf den Bau des Opercularapparats seine, von der altern
durchaus abweichende Systematik. Es ist noth wendig, zu dieser so-
fort Stellung zu nehmen ; denn, falls wir sie acceptiren müssen, ist
eine Besprechung der frühern systematischen Angaben überflüssig, ja
unmöglich. Die Angaben über die Deckelbeschaflfenheit sind spärliche
und unsichere; da nun Levinsen selbst nur eine beschränkte Zahl
von Formen untersuchte, so ist für die unzähligen andern meist nicht
zu bestimmen, wohin sie zu stellen sind, und erst ausführliche künf-
tige Untersuchungen könnten das Wirrwarr lösen. Indessen fragt es
sich, ob wir der Deckelbeschaffenheit so hohe Bedeutung gegenüber
den bis jetzt angenommeneu Charakteren zuschreiben dürfen und ob
letztere nicht doch wenigstens in den Hauptzügen zu Recht be-
standen. Ich glaube nun, mich dieser letztern Anschauung zuneigenj
zu müssen.

Levinsen (93, p. 56) nennt Sertularella jene Gruppe von Formen,]
welche auf einer 3— 4zähnigen Mündung 3—4 Deckelstücke trägt.)
Sertularia (p. 44) hat einen einfachen Innern Deckel, der an der ab-
caulineu (dem Stamm abgewendeten) Seite der Hydrothek inserirtjj
zugleich trägt die adcauline Seite einen dünnen Kragen, der die
andere Klappe der Autoren und die beiden seitlichen Zähne vor-J
täuscht. Thujaria (p. 51) zeigt eine glatte, ovale oder ähnlich ge-
formte Mündung ohne Kragen und Zähne und hat einen klappen-
förmigen Deckel abcaulin. Blphasia (p. 54) endlich hat eine ähnliche
Mündung, den Deckel aber adcaulin inserirt. — Für den ersten Blick

Hydropolypeu von Uovigno. 521

hat fliese Eintheilung etwas Bestechendes, und ich selbst hatte, ehe
ich Levinsen's Arbeit aus Marktanneu's theilweisen Verdeutschungen
(1)5) kennen lernte, annehmen zu müssen geglaubt, dass nur durch
Nachweis fester anatomischer Charaktere Ordnung in die unglaubliche
Formenmannigfaltigkeit der Sertularidae zu bringen sei. Aber ein
Ueberblick über die ganze Gruppe lehrt den innigsten Zusammenhang
aller oft anscheinend so heterogenen Formen unter einander; von
einer Gruppe zur andern vermitteln Zwischenglieder, und diese
Zwischenformen vermitteln auch hinsichtlich der Form und Anheftungs-
weise der Deckel.

Nun gleich das Gegenstück. Die ältere Systematik hielt sich,
wenigstens in der Hauptsache, an die Vertheilung der Hydrotheken an
den Sympodien. Aber bereits Hincks sagt (72, p. 118), dass die
alternirende oder paarige Anordnung nicht ausschlaggebend für die
Systematik sein könne, da ganz nahe verwandte Formen sich darin
unterscheiden. Sertularella-F ormen mit alternirend gestellten Hydro-
theken schliessen sich aufs engste Sertularien mit paarigen an, ebenso
aber auch den Thujarien, die mehr oder weniger opponirt gestellte,
in den Stamm eingesenkte, in grosser Zahl an einem Internodium
vereinigte Hydrotheken besitzen. Aber auch zwischen Sertularien und
Thujarieu giebt es nahe Beziehungen, da ein und derselbe Stock am
primären Sympodium nach Thujaria-T y\)us, an den übrigen nach dem
von Sertularia gebaut sein kann (Desmosci/phus unguiculatus Busk
bei Allman, 86, p. 144). DijjJiasia wurde bislang nicht nach der
Deckelbeschaffenheit, sondern nach einer Besonderheit der Gonotheken,
denen ein distaler „Marsupialraum" zukommt, charakterisirt ; ihre
Formen zeigten theils paarig, theils unpaar angeordnete Hydrotheken.
Für Bynamena allein war die hier sehr auffällige, anscheinende
Doi)pelbeschaffenheit des Deckels als Hauptcharakter angenommen ;
sie entspricht der Gattung Sertularia Levinsen, allerdings auch nur
ad partem.

Deutlich sich aus diesem Chaos abhebend standen nur Pasythea
mit paarigen, in dichten Gruppen mitten an den luternodieu zusam-
mengestellten Hydrotheken und Hydrallmania^ wo die Hydrotheken
an den Zweigen in — secundär erworbener — Sichelstellung stehen.
Auch Selaginopsis Allman kann wegen vielreihiger Anordnung der
Hydrotheken an den einzelnen Sympodien nicht zweifelhaft gestellt
erscheinen, obgleich Levinsen sie auf drei seiner Gattungen, Sertu-
tularia, Thujaria und Diphasia auftheilt; es handelt sich hier vor der
Hand nur um wenige bekannte Formen, die in Hinsicht auf die Deckel

522 K- C. SCHNEIDER,

wohl Docli ungenügend bekannt sein dürften. Ueberliaupt mag Levinsen
in den Auftheilungen wohl oft zu sehr der äussern Beschaffenheit der
Hydrothelienmündung, die meist, doch nicht immer, auf eine be-
stimmte Deckelbeschaffenheit schliessen lässt, Rechnung getragen
haben. Angelegt wird ja der Deckelapparat stets einheitlich; er ist
seiner Entstehung nach ein Theil der Hydrothekwand, wie bei den
Campanularidae, er muss es sein, da die ihn sowie die Theca bil-
dende Knospe an ihrem distalen Ende einfach plattenförmig, wie der
Fuss eines Stempels, endet. Die Zähne der spätem Mündung sind
kräftige Partien in der distalen, zusammenhängenden Peridermpartie ;
was zarter ausgebildet ist, wird Deckel oder Kragen (Sertularia Levin-
sen). Auf Grund dieser Erwägungen kann eigentlich von einem inneren
Deckel nicht geredet werden, denn wie sollte wohl der ausserhalb des
Deckels gelegene Thekentheil augelegt worden sein? Wäre der innere
Deckel ein secundäres, nach Eröffnung der Theca abgeschiedenes
Peridermgebilde, so läge allerdings in dieser Thatsache ein wichtiges
systematisches Merkmal, das zweifellos auch durch andere eigen-
artige Charaktere noch verstärkt würde, vor. Indessen kann dies für
Sertularia Levinsen unmöglich der Fall sein, da von Sertularella-
Formen aus der innigste üebergang zu ihr vorliegt. — Diese Bedenken
lassen mich vor der Hand davon absehen, Levinsen's Gattungs-
charaktere als gute anzuerkennen.

Damit sei ihnen indessen nicht jeder Werth überhaupt bestritten.
Aber wenn wir die typischsten Formen der Serkdaridae ansehen,
scheint Hand in Hand mit besondern Deckelformen auch eine be-
sondere Anordnung der Theken zu gehen. Ein kleiner Ueberblick
soll das erweisen.

Ich möchte zunächst bemerken, dass alle bekannten Formen ins-
gesammt im Grunde eigentlich nur eine Gattung repräsentiren, da
jeder Typus allmählich aus den andern sich entwickelt und schroffe
Gegensätze gar nicht vorliegen. Thujaria^ Selaginojpsis und Fasi/thea
sind durch Uebergänge vermittelt, wie schon daraus klar wird, dass
Levinsen Vertreter jeder dieser drei Gruppen auf mehrere seiner
Gattungen vertheilt. Hijdrallmania allein ist deutlicher; abgetrennt,
indessen ist die einreihige Anordnung der Hydrotheken auch bei
manchen andern Formen bereits vorbereitet und gilt nur für die
Seitenzweige. Mag man nun auch mit meiner Ansicht übereinstimmen
oder nicht, wünschenswerth scheint es auf jeden Fall, den alten Namen
Sertularia nicht für eine Gruppe der alten Sammelgattung zu ver-
wenden. Die erste Species, die Linne unter Sertularia anführt, ist

Hydropolypen von Rovigno. 523

rosacea, eine typische Form, die später zur Gattung Biphasia Agassiz
gestellt ^Yur(le. Wir werdeu nuu zwar am besten den Namen Diphasia
ganz ausmerzen, da er auf ein Merkmal (Marsupialraum) begründet
wurde, das, wie mir scheint, nur als Speciescharakter Bedeutung hat

— denn die Ausbildung einer Brutkammer am distalen Ende der
Gonothek kann sehr wohl noch bei viel mehr Arten als bis jetzt be-
kannt ist, vorkommen und bei andern schon angedeutet sein — aber
für rosacea und Verwandte nun Seriularia einzuführen, würde wieder
gegen die gebräuchliche Nomenklatur Verstössen, der wir im Wesent-
lichen doch die Zustimmung nicht verweigern dürfen. Folgende
Gruppen lassen sich nun, ihren ausgeprägtesten Vertretern nach,
unterscheiden.

1) SertulareUa-GTu^Y)e : Die Hydrotheken deutlich alternirend,
zwischen je zwei ein mehr oder minder deutliches Gelenk. Mündung
der Theca mehrfach gezähnt, Deckel mehrtheilig. — Als gute Ver-
treter seien augeführt: Alle Sertularellen bei Hincks (ö8), bei All-
MAN (86), bei Bale (84).

2) Dywamewa-Gruppe : Die Hydrotheken opponirt, zwischen jedem
Paar ein Gelenk ; Seitenzweige, wenn vorhanden, von beiden oder von
einem Componenten des Hydranthenpaars entspringend ; Mündung der
Theca meist mit zwei vorgetäuschten (Levinsen) Zähnen, Deckel einfach.

— Hierher gehören : Diphasia rosacea L., attenuata Hincks, fallaxJouN'
STON, pinaster Ell. et Sol., tamarisca L., pinnata Pallas (alle bei
Hincks, 68) ; Sertidaria pumila L., gracilis Hassall, operculata L.
(Hincks, 68) ; Sertularia hispinosa Gray, minima Thompson, macrocarpa
Bale (bei Marktanner, 90).

3) TÄw/ana-Gruppe : Die Hydrotheken mehr oder weniger alter-
nirend, oft fast opponirt gestellt, dicht benachbart und mehrere bis
viele auf ein Internodium gehäuft; Seitenzweige stets von einem
einzeln gestellten Hydranthen entspringend ; Mündung der Theca meist
glatt, Deckel einfach. — Hierher gehören : Diphasia alata Hincks,
Sertularia filicula Ell. et Sol., abieüna L., argentea Ell. et Sol.,
cupressina L., Thujaria thuja u. lonchitis (Hincks, 68); Sertularia
diffusa Allmau, elongata Lmx., tenera Sars, maplestonei Bale, hut-
toni, Diphasia mufulata Busk, DTjnamena tuhuliformis Markt. (Mark-
tanner, 90j.

4) Pasy^Äea-Gruppe : Die Hydrotheken opponirt, eine verschieden
grosse Anzahl Paare auf den mittlem Theil eines Internodiums dicht
zusammengedrängt. — Hierher gehören wenige, leicht zu erkennende
Formen, z. B. P. denticidata Ell. et Sgl.

524 K. C. SCHNEIDER,

5) Selaginopsis-Gvi\\)\)e: Die Hydrotheken mehr als zweireihig
angeordnet, dicht zusammen in grösserer Zahl an den Internodien.

— Z. B. Selaginopsis cylindrica Clark und fusca Johnston (Mark-
tanner, 90).

6) Hydrallmania-(jY\x\}\)Q: Die Hydrotheken der Seitenzweige
deutlich einreihig gestellt, viele auf ein Internodium zusammengedrängt.

— Z. B. H. falcata L. (Hincks, 68).

Dass diese sechs Gruppen keine scharf begrenzten sind, folgt
schon daraus, dass z. B. Bynamena unguicidata Busk am primären
Sympodium Thujaria- artig und nur an den secundären etc. nach
Dynamena-TyT^us gebaut ist; ebenso Pasyihea philippina Markt, am
Hauptstamm nach Thujaria-Ty^u?, und gleichfalls Selaginopsis fusca
Johnston und nicht minder Hydrallmania falcata L. Das zeigt uns aber
auch sofort die Richtung des phyletischen Entwicklungsganges unter
den Sertidaridae — oder, wie man meiner Ansicht nach sagen sollte,
in der Gattung Sertularia — der von Sertidarella aus alle andern
Formen durch Zusaramendrängung der Hydrotheken oder durch fort-
schreitende Reducirung der Stiele (die ja so wie so hier nur in Sym-
podialantheilen vorhanden sind) hervorgehen lässt. Es verschwinden
zunächst eine Anzahl Gelenke aus Ursache der grössern Annäherung
der Hydranthen ; das ergiebt den Thujaria- und den Bynamena-Ty'^xxs,
letzterer vielleicht zum Theil direct aus dem Sertularella-, zum Theil
aus dem T/mjarm-Typus ableitbar. Noch grössere Annäherung führt
zur Entwicklung der Pasythea-Gru])]}e, zum Theil von Thujaria, zum
Theil von Bynamena aus; ferner zur Selaginopsis- und zur Eydr-
a??mawia-Gruppe, beide von Thujaria aus.

Weiter lässt sich vor der Hand in die Phylogenie der Sertularidae
nicht eindringen, dazu bedarf es genauen Studiums einer grossen
Menge lebenden Materials, besonders zur eingehenden Darlegung der
schwierig zu controllirenden Deckelverhältnisse. Indessen scheint mir
schon der Nachweis, dass sich eine bestimmte Eutwicklungsrichtung
bei den Sertularidae feststellen lässt, darauf hinzuweisen, dass eine
natürliche Systematik sich nur auf Eigenthümlichkeiten derselben auf-
bauen kann, dass sie die einzelnen Phasen derselben vviederspiegeln
muss. Dies wäre unthunlich oder vielleicht sogar falsch, wenn wir
nicht von einem einheitlichen, sicher bekannten Ausgangspunkt aus-
gehen könnten, wie es zum Glück der Fall ist. Wie Driesch (90)
darzulegen suchte, ist auch die zunächst so absonderlich erscheinende
paarige Anordnung von Bynamena eine secundäre, von der bei Ser-
tularella vorkommenden alternireiiden abzuleiten; dies wird durch

Hydropolypen vou Rovigiio. 525

Uebergangsformen zur Genüge dargetbaii, zeigt also auch hier Sertu-
larella als Ausgangspunkt. — So steht denn zu hoffen, dass die
zukünftige Forschung wohl im Einzelnen das hier vertretene System
näher ausbauen und erläutern, nicht aber es zu Gunsten eines
einzelnen diagnostischen Cbarakters umstürzen wird ; denn die Funda-
mente scheinen mir durch die innigsten Beziehungen zur Phylogenese
als sichere erwiesen.

SertulareUa Gray.
Der Name SertulareUa wurde von Gray (48, p. 68) ohne nähere

Charakterisirung für S. polyzonias und rugosa eingeführt. Schon
vorher hatte Eiirenberg (34, p. 74) unter „Sporadopijxis b) pohjpis
alternis sparsisque'"'' die meisten Sertularien zusammengefasst.
Agassiz (62, p. 356) im „Tabular view" nannte S. polyzonias: Cotu-
lina und andere typische Sertularellen Ämphitrocha, ohne dieses über-
flüssige Vorgehen zu begründen. Die meisten Forscher acceptirten
die GRAY'sche Bezeichnung; Van Beneden (66) und Heller (68)
wandten den alten Namen Sertularia an; Allman, der erst (76, 77,
86) mit den andern Engländern übereinstimmte, fand es 88 nöthig,
SertulareUa ganz zu streichen und unter Sertularia^ welche besonders
Dpnamena-F ormeü umschloss, wieder einzureihen. Bale (89) und
V. Lendenfeld (84) folgten seinem Beispiele nicht. Für eine austra-
lische Form, deren Sympodien „in kurze, hydrothekenfreie Fortsätze
auslaufen, welche sich meistens an andern Hydrocladien oder an Aesten
anheften", errichtete Marktanner (90, p. 235) das Genus Symplecto-
scyphus. Da, wie in der Einleitung angeführt wurde, eine äusserst grosse
Zahl von Polypenarten gelegentlich oder regelmässig solche stolonen-
artige Ranken entwickeln, ein Vorgang, zu dem vielleicht überhaupt
alle Arten befähigt sein dürften, so können wir ihn unmöglich als
Charakteristicum Von generischem Werth anerkennen.

Dynamena Lmx.
Lamouroux unterschied (16, p. 175) die Formen mit „cellules
opposees" als Dynamena, dieser Name hat also von Anfang an die
ihm hier unterlegte Bedeutung. Eiirenberg benannte (34, p. 74) die-
selben Formen als „Sporadopyxis c) polypis opposUis''\ Bei Gray
(48, p. 69) werden unter Sertularia die unverzweigten, unter Dyna-
mena die verzweigten Formen verstanden: eine ganz unnatürliche
Gruppirung. Agassiz (62, p. 355) benennt die Species piimila mit
Dynamena, operculata mit Amphishetia, die übrigen Formen mit

526 K. C. SCHNEIDER,

Bipliasia. Unter letztem sind die Arten mit Marsupialraum in den
Gonotheken verstanden ; gegen die Berechtigung dieser Gattung wurde
schon oben Näheres eingewandt. Van Beneden (66) kennt nur Byna-
mena, Hincks (68) Biphasia und Sertularia, Allman (77 u. 86), Bale
(84) und V. Lendenfeld (84) desgleichen.

Tliujaria Fleming.
Der Name Thujaria kommt zum ersten Male bei Fleming (28)
vor (wohl für die Sertularia thuja L. ; ich konnte das Werk nicht
einsehen). Da TJi. thuja unstreitig die typischste Form der Gruppe
ist, so sei der Name beibehalten, obgleich für eine Form, die auch
hierher gestellt werden muss , schon Lamouroux (16) den Namen
Idia aufstellte. An Idia machte Allman (88) die interessante Be-
obachtung, dass das Cönosarkalrohr sich in zwei Paralleltheile zerlegt,
deren hinterer (von den einseitig sehr genäherten Hydrotheken ab-
gewandter) Theil ein normales Rohr darstellt, während der vordere
sich in so viel Abschnitte zerlegt, als Polypen da sind, deren Gastral-
höhle direct in diese Abschnitte übergeht. So bedeutsam diese spe-
cifische Ausbildung für die Lebensverhältnisse der Form sein mag,
so kann man darin doch keinen hervorragenden systematischen Cha-
rakter sehen, besonders da sich die Art auch sonst gut unterscheiden
lässt. Allman macht aber aus dieser Thujaria-Yovm nichts weniger
als eine besondere Section der Hydroiden, die Thalamaphora (p. LIII),
die den Athecaten und Thecap hören gleich werthig sein soll.

— Für Th. fusca Johnst. und Dpn. pinnata Pallas führt Gray (48,
p. 74) die OKEN'sche Gattung Nigellastrum wieder ein. Allman
stellt (76, p. 264) die Gattung Besmoscyphus für Formen auf, bei
denen sich die Hydrotheken, die fast genau paarig stehen, vorn berühren

— eine ganz künstliche Abtheilung, da z. B. bei IDynamena an ein und
demselben Schoss die untern Hydrotheken deutlich getrennt sind, während
die weiter oben befindlichen sich berühren. Ktrchenpauer unter-
schied (84, p. 29) Th. ahietina L. und fiUcula Ell. et Sol. wegen
der flaschenförmigen Gestalt der Hydrotheken als besondere Gattung
Ahiefinaria: ein gleichfalls wenig zu befürwortendes Vorgehen. Wegen
Vorkommens eigenartiger becherförmiger Anhänge an der Hydrotheken-
basis, die Allman für Sarkotheken halten zu dürfen glaubt, trennt er
Hypopyxis (88, p. 74) von Besmoscyphus ab; so lange jedoch nichts
Näheres über die Anhänge bekannt ist, tlmn wir gut, Hypopyxis
gleich Besmoscyphus zu cassiren, zumal sie sonst nichts abweichendes
zeigt. Thecocladium (p. 80) ist dadurch auffallend, dass hier die

Hydropolypen vou Rovigno. 527

Zweige nicht an der Basis der Hydrotheken, sondern in dieser selbst
entspringen, ein Zustand, der an Synthecium (siehe bei den Lafo('inen)
erinnert. Wären nicht typische Gonotheken vorhanden, so dürfte man
wohl daran denken, Thecocladium zu Synthecium zu stellen ; vor der
Hand muss es als problematische Form gelten. — Neue Namen sind
noch CalyptotJmjaria und Monopoma Marktanner (90, p. 243 u. 246),
erstere für Formen mit mehrtheiligem, letztere für solche mit ein-
theiligem Deckel. Wir haben in Calyptothtijaria, dem oben Gesagten
zu Folge, eine Uebergangsform von Sertularella zu Thujaria, in Mo?io-
poma eine typische Thujaria zu erkennen.

Selaginopsis Allman.
1876 benannte Allman zwei eng verwandte Formen mit viel-
reihig gestellten Hydrotheken als Selaginopsis (p. 272) und Peridadium
(p. 273). Letzteres Genus gab er selbst wieder auf. Mereschkowsky
führte (77, p. 29) einen neuen Namen , Polyserias , ein , der, aus-
gezeichnet gebildet, Selaginopsis vorzuziehen wäre; doch hat ersterer
die Priorität. 1888 beobachtete Allman noch zwei hierher gehörige
Formen; die eine mit 4reihig decussirt gestellten Hydrotheken:
Staurotheca (p. 75), die andere mit vielreihig gestellten Theken : Dic-
tyocladium (p. 76), bei der die Zweigenden rankig verlängert sind.

Pasythea Lmx,
Unter Pasythea verstand Lamouroux (16, p. 154) ausser einer
typischen Hydroidenform auch Bryozoen, bei denen die „cellules
ternees ou verticillees" sind.

Hydrallmania Hincks.
Der Name Hydrallmania wurde 1868 von Hincks zu Ehren des
um die Hydropolypen-Forschuug so verdienten Allman aufgestellt.

JPluniularidae,

Die Familie der Plumularidae ist, trotz ihrer Beziehungen zu
den Halecidae, die bei letzterer Familie erörtert wurden, eine gut
umgrenzte. Ihre „most striking featuros" liegen ausser in der steten
Anwesenheit von Ncmatophoren und im Bau der Hydrotheken vor
iillem in der Anordnung der Hydrauthen und in den Umbildungen
einzelner oder mehrerer, eng benachl)arter Zweige behufs Schutz-
gewährung für die Gonotheken. Es sollen der Reihe nach die ver-
schiedenen Elemente eines Plumularidae-^tockas, für sich und in

528 K. C. SCHNEIDER,

ihrer Beziehung zu den andern, betrachtet und in Hinsicht auf ihre
Bedeutung für eine natürliche Systematik geprüft werden. Die zwei
Gattungen Antennularia Lmx und Acladia Markt, kommen nur zum
Schluss kurz zur Besprechung.

Zunächst die Hydranthen. Ihre Structureigenthümlichkeiten seien
ausser Acht gelassen, es interessiren uns hier mehr die Verbindungen
aller Individuen unter einander. Die Art der Knospung ist die gleiche
wie bei den drei andern Familien der Thecaten. Der unterste
Polyp ist der älteste, an seinem Stiel entsteht der zweite, an dessen
Stiel der dritte u. s. w. ; die Summe dieser „primären" Polypen bildet
entweder eine Fächel — ebenso wie bei den andern Familien — oder
aber eine Sichel — was wir bei keiner andern Familie (mit Ausnahme
einer Halecide) beobachten. Doch treten letztere Formen gegen die
andern weit zurück und sind jedenfalls von diesen, wenn auch schon
sehr nahe an der Wurzel des Stammbaums, abzuleiten. Freie Stiel-
theile fehlen nie ausser bei den Formen, deren primäre Sympodien
Sicheln darstellen. Diese Thatsache ist für die Beurtheilung der
phylogenetischen Entwicklung der Plumularidae von grösster Bedeu-
tung. Wir ersehen daraus, dass zu den Sertularidae keine Beziehung
vorliegt, denn diese zeigen die Primärhydranthen zweireihig, dem
Primärsympodium direct ansitzend, eine Eigenthümlichkeit , die bei
einigen Campanularinae vorbereitet wird, da hier die Tendenz zur
Rückbildung freier Stieltheile nachweisbar ist. Dagegen ist das
primäre Sympodium der meisten verzweigten Campanularidae prin-
cipiell von gleicher Bauart wie das der Plwmdaridae, und in dieser
einen Hinsicht stehen jene darum letztern näher als die Halecidae,
welche normaler Weise an keinem Sympodium freie Stieltheile zeigen.
Auch in Hinsicht auf die Anwesenheit der Nematophoren können die
Campanularinae^) als Vorläufer der Plumidaridae gelten, indessen
stehen ihnen hierin, wie sonst noch in andern Hinsichten, die Hale-
cidae näher, da bei ihnen die Nematotheken schon ähnliche Form und
Vertheilung wie bei den Plumidaridae annehmen.

Erst bei Entstehung der Zweige, also der secundären Sympodien,
kommt das für die Architektonik der l^lumularidac charakteristische
Moment, die Sichelstellung -der Hydranthen, zur Herrschaft. Alle

1) Bei den Sertularidae fehlen Nematotheken ganz ; die von All-
MAN (88, p. 74) für Hypopyxis beschriebenen becherartigen Anhänge
an der Hydrothekenbasis wurden vun ihm selbst nur unter Vorbehalt
als Nematotheken bezeichnet.

Hydropolypeii von Uovigno. 529

secundären Sympodien, die sich nicht weiter verzweigen, sind — im
Gegensatz zu Jillcii andern Thecuten, ausgenommen eine Form der
Halecidae — nicht Fiicheln, sondern Sicheln. Auch Driesch (90a,
\). 601) legt diesem Moment grosse Bedeutung zu, indem er betont,
dass Ilauptstamm und Seitenzweige fast immer sich fundamental ver-
schieden aufbauen. Die am freien Stieltheil des primären Hydranthen,
und zwar unmittelbar unter dem Hydranthen selbst, also in ziemlicher
Entfernung vom Ursprungsort der Primärknospe — nicht wie bei den
Campanulariden in der Höhe von letzterm — sich anlegende Secundär-
knospe, wendet sich nicht um 180" vom Mutterhydranthen ab, sondern
stellt sich vielmehr in der gleichen Richtung ein, und ebenso thut es
die zweite Secundärknospe etc. Alle diese Secundärknospen ent-
wickeln keine freien Stieltheile, sondern sind sitzend. So entsteht ein
Zweig von charakteristischem Aussehen, den Kirchenpauek (70, p. 14)
als Ilydrocladküu, jm Gegensatz zu den Zweigen der andern The-
ca ten , bezeichnet.

Ein weiterer Gegensatz zu den andern The ca ten -Familien liegt
darin , dass jeder Primärhydranth eine Secundärknospe entwickelt.
Dies ist zwar kein principieller Unterschied, denn auch bei den Cam-
panularidae wie bei den andern Familien hat, wie Driescii (90) dar-
legte, „potentia" jeder Primärpolyp die gleiche Fähigkeit, aber in den
meisten Fällen lassen sich bestimmte Regeln für die Aeusserung der-
selben nicht nachweisen, und nur Ijei relativ w^enig Formen entwickelt
jeder zweite oder dritte Polyp eine Secundärknospe. Bei den Plumu-
laridae ist es dagegen Regel für alle Primärhydranthen, und wir be-
gegnen nur sehr wenigen Ausnahmen, bei denen es überhaupt nicht
zur Ausbildung von Neben sympodien kommt.

Die Entwicklung von Sichelsymjiodien an allen Primärhydranthen
führt zur Bildung einer Feder, deren Pinnulae (Hydrocladien) fast
stets (ausgenommen P. catliarina) alternirend gestellt sind. Kurz sei
hier erwähnt, dass die Begriffe Hydrocladium und Secundärsympodium
sich nicht decken. Wie wohl zuerst von Driescii (90a) ausführlich
dargelegt wurde, ist der unterste, proximale Ilydranth am Hydro-
cladium der Primärhydranth ; er gehört also zum primären Sympodium,
dem er ja auch bei P. catharina, UecMensterni und diaj^liana un-
mittelbar ansitzt. Die Bezeichnung Hydroclad wird darum in dieser
Arbeit nur bei oberflächlicher Betrachtung der Architektonik an-
gewendet, soll dagegen niemals zur Genese in Beziehung gebracht
werden. — Sehr viele Formen entwickeln Zweige h()herer Ordnung.
Dies geschieht, wie Driescii (90a) genau beschrieb, derart, dass au

530 K. C. SCHNEIDER,

einzelnen Primärbydranthen die Secundärknospe unter Entwicklung
eines freien Stieltlieils in Fächelstellung tritt, die zweite secundäre
Knospe desgleichen an der ersten u. s. w., so dass ein Secundär-
sympodium von genau der gleichen Beschaffenheit wie das primäre
entsteht. Die Hydranthen jenes entwickeln nun tertiäre Sympodien,
die den Hydrocladien durchaus entsprechen ; es kann aber auch wieder
an dieser neuen Feder eine tertiäre Fächel sich ausbilden, die wieder
mit Hydrocladien besetzt ist, u. s. w., u. s. w. ; kurz es können schöne,
mehr oder weniger regelmässig aufgebaute Federsysteme sich ergeben,
die wohl durchgehend in einer Ebene angeordnet sind. Entblössen
wir einen derartigen Stock von den Hydrocladien, diesen für die
Plumularidae typischen Sichelsympodien zweiter bis nter Ordnung,
so haben wir ein Gebilde von Campanularia-ähulichem Bau vor uns ;
wir bemerken, dass wie bei diesem nur wenige Primärhydranthen
Seitenzweige, die sich wieder verästeln, entwickeln ; dass — obgleich
wir „potentia" jeden dazu befähigt wissen — doch nur wenige, wie
bei den Campanularidae zur Secundärknospenbildung überhaupt, so
hier zur Bildung potentiell höher veranlagter Seitenzweige be-
stimmt sind, dagegen alle secundäre Sympodien einfacherer Art
treiben. Was diese verschiedene Energieeutfaltung veranlasst, ist hier
ebenso wenig ersichtlich, als bei den Campanularidae; wir können
nur constatiren, dass die Plumularidae die höchste Stufe der Ent-
wicklung unter den Thecaten erreichen, die reifste Blüthe einer
eigenartigen Entwicklungsrichtung darstellen.

Abweichungen von dieser Regel, die Driesch zuerst erkannte,
kommen vor; ich werde solche an einem andern Ort von P. halecioides
schildern. Nicht hierher zu beziehen ist eine, ebenfalls bei P. hale-
cioides^ oft vorgetäuschte, ganz unregelmässige Verzweigungsart, die
darauf beruht, dass Stolonen an dem Hauptsympodium emporranken
und von hier aus ganz unabhängige Federn abgeben. Diese stehen
dann nach allen Richtungen hin und erweisen sich schon dadurch als
Gebilde besonderer Art. Derlei Vorkommnisse sind wahrscheinlich
unter den Plumulariden gar nicht selten ; Bale hat sie (87, p. 77)
zuerst von den echten Zweigbildungen unterschieden.

Eine echte Verzweigung, aber nach etwas abweichendem Plane,
trifft man bei einer Varietät der Aglaophenia pluma. Driesch hat
sie (90a) genau analysirt, und es dürfte gegen seine Ausführung nichts
einzuwenden sein. Nach dieser entsteht an einzelnen Primärhydranthen
ausser dem stets vorhandenen Sichelsympodium noch ein Fächel-
sympodium, das eine andere Ebene einnimmt und wieder an sich auf

Hydropulypen von Rovigno. 531

gleiche Weise Fachelsympodieii, die sich alle zu Federn ausgestalten,
entwickeln kann u. s, w. Drihscii nennt die am Primärhydranthen
sprossende zweite Knospe eine Tertiilrknospe, wofür ihn wahrschein-
lich die dieser Knospe innewohnende besondere Energie bestimmend
war. Indessen dem Ort nach, wo sie entsteht, ist es einfach eine
zweite Secundärknospe, entsprechend der zweiten Knospe an den
Primärhydranthen der P. catharina und bei manchen Campanularidae^
wo Driesch auch gleicher Ansicht ist. Wollte man jene Knospe bei
A. pluma als Tertiärknospe bezeichnen, so wäre gleiches auch für die
letzterwähnten nothwendig. Dann müsste man auch mit Driesch die
Hydranthen jedes Sympodiums, auch vierter Ordnung, als Primär-
knospen bezeichnen — wohlverstanden nur in ihrer Beziehung zu dem
Hydrantlien, welcher das Sympodium entwickelt ; indessen scheint es
mir für eine klare, übersichtliche Darstellung des oft so complicirten
Stockbaues besser, Primärhydranthen nur die zu nennen, die am
primären Sympodium, Secundärhydranthen, die an den secundären,
Tertiärhydranthen, die an den tertiären Sympodien etc. ansitzen.

Ebenso wie bei den Sertularidae kommt es zu einer Gliederung
der Hydrantheustiele, hier sowohl in den Abschnitten, die zu den
Sympodien gehören, wie an den freien Theilen, wo solche vorhanden
sind. Für die Artdiagnose haben diese Gelenke auf Grund verschieden
häufigen Auftretens und verschiedener Anordnung grossen Werth ; die
Anzahl der Glieder jeden Stieles steht jedenfalls im Verhältniss zur
Biegungsfähigkeit des Schosses, obgleich diese auch durch die mehr
oder minder kräftige Entwicklung der Stiele selbst bedingt ist. Sehr
oft ist die Richtung der Gelenke nicht eine wagrechte — besser ge-
sagt, eine rechtwinklig zur Stielerstreckung verlaufende ~ sondern
eine schräge, oft sogar sehr schiefe, die stets von vorn nach hinten
ansteigt, daher eine gleiche Biegungsrichtung aller Sympodien bedingt.

Vorn und hinten ist bei den J'lumularidae deutlicher ausgeprägt
als bei den meisten ändern Thecaten. Wie bei diesen nennen wir „vorn"
diejenige Seite der Schossebene, welcher sich — in bestimmten Fällen
— die Hydranthen zuwenden. Diese Fälle sind bei den Plumularidae
weit häufiger als bei andern Gruppen, ja bei Aglaophenia dürfen wir
wohl von allen Vertretern behaupten, dass ihre Hydranthen der Vorder-
seite der Hydrocladien ansitzen , was noch besonders dadurch auf-
fällig wird, dass die Wurzeln der Hydrocladien selbst, d. h. die freien
Stieltheile der Primärhydranthen in zwei nach vorn zu oft sehr genäherten
Reihen vom primären Sympodium abzweigen. Driesch nennt diese
Annäherung als für Aglaophenia charakteristisch ; sie kommt indessen

532 K. C. SCHNEIDER,

auch bei Plumularien öfters vor, kann hier sogar zu Formen wie
Streptocaulus Allman (83) führen, den wir wohl nicht anders denn
als eine Feder mit eng aneinandergelegten Hcälften, als ein geschlos-
senes Mimosenblatt zu betrachten haben. Auch die Richtung der
Hydrotheken nach vorn zu ist bei Plumularien zu beobachten, be-
sonders bei den Formen, deren Primärhydranthen keine freien Stiel-
theile entwickeln, wie P. secundaria, catharina u. a. ; aber auch bei
den übrigen scheint sie vorzukommen, wenigstens den Darstellungen
von einigen Vertretern der Cladocarpus-GYU])]^e entsprechend.

Nur kurz sei erwähnt, dass die Hydrotheken, so verschieden sie
sich auch darstellen , doch immer denselben Bauplan zeigen. Ihre
Formeneigenthümlichkeiten sind daher, ähnlich wie bei den Sertularidae
— ganz abgesehen von den Halecidae, bei denen die grösste Ein-
tönigkeit herrscht — nur für die Artdiagnose von Werth, während
bei den Campanularidae für die zwei Unterfamilien sich auch zwei
Typen der Hydrotheken feststellen Hessen. Deckel fehlen bei den
Plumularidae durchaus. Die Hydrothek ist mehr oder minder flach
schalenförmig, manchmal so flach, dass der Hydranth sich nicht ganz
in die Theca zurückziehen kann. Dies gilt für einige Plumulariden,
z. B. halecioides, helleri u. a., die wir, wie auch wegen der Anord-
nung der Nematophoren, als ursprünglichste Formen, die noch zu den
Halecidae die engste Beziehung wahrten, betrachten müssen. Dass
indessen, wie Levinsen (93) annimmt, kein Plumulariden-Hydranth
sich ganz in der Hydrothek verbergen könne, ist für die grösste Zahl
der Formen unrichtig.

Bei den Nematophoren interessirt vor allen Dingen, ob wir in
ihnen einfach organige Anhänge, etwa von gleichem Werth wie die
Tentakel, oder rückgebildete Polypen , also Individuen zu erblicken
haben. Ihren Bau in Betracht ziehend hat Weismann (83) letztere
Ansicht bejaht, da er in ihnen aus Ektoderm und Entoderm bestehende
Schläuche erkannte, vielen Blastostylen vergleichbar, denen sie auch
bei den Campanularidae und Halecidae an Grösse gleich kommen
können. Driesch (90a) dagegen glaubte aus ihrer Vertheilung am
Plumulariden- Stock, die sich nicht dem für die Anordnung der Hy-
dranthen erkannten Gesetz einfügt (P. setacea u, a.) , schliessen zu
dürfen, dass sie keinen Personen-, sondern nur Organwerth haben.
Ich möchte dem letztern Schlüsse nicht ohne Weiteres zustimmen,
sind doch auch die Blastostyle als modificirte Polypen aufzufassen, und
ihre Vertheilung ist bei vielen Arten eine in gleicher Weise beliebige,
ohne dass dadurch den für die Nährindividuen geltenden Gesetzen

ITydropolypen von RoviKiio. 533

Zwang angctli.m würde. Nelinieii wir als Ausgang die CmnpnnularidnC',
so zeigt als treffendes Beispiel Oplorlüza Ai.lman sowohl Hydrautlieu
wie Neniatophoren, wie Blastostyle gleich werthig neben einander am
Rhizom entwickelt. Diese Thatsache dürfte, wie mir scheint, genügen,
um den gleichen morphologischen Werth aller drei Gebilde zu erweisen.
Wie nun die Blastostyle bei Anordnung am Schoss sowohl als secun-
däre Knospen der Hydranthen angelegt, als auch durchaus beliebig
verthcilt sich darstellen — so zeigt z. B, Fhim. halecioides die Gono-
theken sowohl in unmittelbarer Beziehung zu den Hydranthen , an
deren freien Stieltheilen nach Art secundärer Knospen entspringend,
oder vom Sympodium, oder auch, und das in sehr vielen Fällen, an
die das Sympodium begleitenden Stolonen augeheftet — ebenso ver-
mögen auch die Nematophoren vom Stolo auf den Schoss über-
zuwandern {Ophiodes) und sich hier in directer Abhängigkeit von den
Hydranthen oder anscheinend frei am Sympodium zu vertheilen.
Selbstverständlich entstehen sie am Sympodium principiell in gleicher
genetischer Abhängigkeit von den Hydranthen wie auch die am Sym-
podium verstreuten Blastostyle, da ja das Sympodium in seinen ein-
zelnen Abschnitten auch zu den Hydranthen gehört. Aber wir können
sie nicht als Secundärknospen im gleichen Sinne wie die Secundär-
hydranthen, sondern nur als „wilde" Knospen auffassen, und als solche
sind sie für den Aufbau des Schosses bedeutungslos.

Indem so Deiesch's Ansicht wohl kaum dürfte zugestimmt werden
können, Hesse sich doch eine andere Beobachtung für die Organ -
natur der Nematophoren geltend machen. Bei sehr vielen, vielleicht
den weitaus meisten Plumularidae, beobachtet man ein Paar Nema-
tophoren rechts und links von den Hydrotheken in Höhe von deren
Mündung am Stamm ; oft kommt noch eine dritte unpaare unmittelbar
vor der Hydrothek, dieser innig mit der eigenen Theca angewachsen,
dazu. Diese 3 entstehen, wie ich bei Aglaophenia plunia feststellen
konnte, als Theile des Hydranthen. Die keilförmig distalwärts verdickte
Knospe des Hydranthen stellt einen dicken Zellenhaufen dar (bei
Oberflächenbetrachtung ; Schnitte untersuchte ich nicht), der sich durch
Wucherung beider Zellenlagen am Ende des Stielcönosarks entwickelt
(Cambiumzone, Weismann, 83). In dem Zellenhaufen werden Grenz-
linien sichtbar, welche Peridermbildungen entsprechen und den Bereich
des eigentlichen Hydranthen gegen die untere Nematothek, gegen eine
hintere Stielverlängerung, die sich distal gabiig spaltet, und gegen die
an den Gabelenden ansitzenden paarigen Nematotheken abgrenzt.
Während die Stielverlängerung wie die paarigen Nematophoren von

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 35

534 K. C. SCHNEIDER,

nun an gegen den Hydranthen unabhängig erscheinen, bewahrt der untere
Nematophor noch längere Zeit durch eine Lücke im Periderm Be-
ziehungen mittels eines dünnen Fortsatzes; der letztere wird dann
eingezogen und bildet den von Nesselkapseln freien Endzipfel des
Nematophors, die Lücke aber bleibt, wie bekannt, dauernd bestehen.

Bei Plum. obliqua wie bei P. liechtensterni liegen die Verhältnisse
übereinstimmend, nur scheint hier der untere Nematophor selbständig
sich anzulegen. Seine Theca zeigt keine unmittelbare Annäherung an
die Hydrothek, und wo sie sich noch weiter entfernt, wie bei den
Arten, denen auch die hintere Stielverlängerung und demgemäss auch
die paarigen Nematophoren fehlen, kann von einer ontogenetischen
Beziehung irgend eines Nematophors zum Polypen keine Rede sein.
Wie haben wir uns nun zu dieser, wo sie vorkommt, zu stellen? Be-
dingt sie die Annahme zweier Arten von Nematophoren, deren eine
als modificirte Polypen, die andere als Polypenorgane sich repräsen-
tirt? Meiner Ansicht nach nicht. Ob der Nematophor am Hydranthen-
leib oder am Stiel desselben entsteht, ist für die Auffassung seines
morphologischen Werthes ebenso gleichgültig, wie die Entstehung der
Gonophoren zwischen den Hydranthententakeln oder am Stiel bei den
Clavidae z. B. es für dieselbe Frage ist. Zweifellos bedeutet die
enge Anlagerung von Nematophoren an den Hydranthen, wie sie bei
den Plumularidae so allgemein ist, eine secundäre Erscheinung, her-
vorgerufen durch das vermehrte Schutzbedürfniss der Nährthiere. Ich
kann mir nicht versagen, hier auf ganz analoge (oder homologe?)
Verhältnisse bei den Siphonop hören hinzuweisen, wo ja auch der
Fangfaden sich eng der Polypenwurzel anfügt und wir doch, meiner
Ansicht nach, die ich 96 ausführlich vertreten habe, ihn als dem
Polypen gleichwerthige Person, nicht als Organ des letztern deuten
müssen. Es handelt sich bei den Plumularidae um ein verkürztes
Verfahren, um keinen Entwicklungsgegensatz bei der Entstehung der
den Hydranthen eng vergesellschafteten Nematophoren gegenüber den
andern, an den Sympodien vertheilten.

Sehr der Aufklärung bedarf noch ein anderer Gegensatz, der sich
nicht in der Ontogenese, sondern in der morphologischen Ausbildung
der Nematophoren bemerkbar macht. Semper (63) war der Erste,
der (p. 550) bei einer Äglaophenia (pJiilippina Kirchenpauer) eine
doppelte Endigung des Nematophors beobachtete. Während seinen
Angaben gemäss in der untern unpaaren Nematothek ein mundloser
Polyp ohne Nesselzellen sass, enthielten die paarigen eigenthümliche

Hydropolypen von Rovigno. 535

Gebilde, deren jedes (tab. 38, fig. 4a) eine mundlose Endigung ohne
Nesselzellen und eine andere, mit einem dichten Büschel von Nessel-
zellen besetzte zeigte. Diese distale Spaltung ist dann bei sehr vielen
Nematophoreu nachgewiesen worden. Dass sie bei A. philij^pina an
dem unpaareu Nematophor fehlt, muss auffallen, da sie gerade bei
Aglaophenia sonst an dieser Stelle sich vorfindet ; ausserdem fehlte
aber auch das distale Nesselpolster. Solche weit einfacher gebauten
Gebilde kommen vor bei Plum. hahcioides, helleri und pinnata z. B.
Für sie führte Hincks (72a) die Bezeichnung Sarkostyl ein und
beschreibt (68, p. XVIII), dass das distale Ende aus der Theke aus-
treten und unter Ausseudung von Pseudopodien die Zweige des
Schosses umspinnen könne. Auch Allman ist (72 a, p. 370) der
gleichen Meinung und hält die Fortsätze für freie Sarkode. Nach
Mereschkowsky (G6) handelt es sich um eine Vereinigung von Zellen
und freier Sarkode im Ektoderm, welch letztere die Pseudopodien
aussende. Weismann tritt (83, p. 175) diesen Anschauungen ganz
entschieden entgegen und erklärt die langen Pseudopodien für Hirn-
gespinnste, da er im Nematophor ausser Ektoderm und Entoderm
auch eine deutliche Stützlamelle beobachtete. Nur kurze, zacken-
f()rraige Erhebungen über das Zellen-Niveau giebt er zu, die aber auch
ohne Annahme freier Sarkode, sondern, wie vom Entoderm lange be-
kannt, auch im Ektoderm an Zellen möglich seien.

Ich konnte dieser Frage noch keine eingehende Aufmerksamkeit
zuwenden, indessen ist die von Hincks am lebenden Thier gemachte
Beobachtung nicht ohne Weiteres als Hirngespinnst zu erklären. An
dem nesselzellenlosen Sarkostyl wie an dem gleich beschaffenen End-
ast der übrigen Nematophoren erkennt man allerdings sehr deutlich
Ektoderm und Entoderm, aber bei vielen tritt am distalen Ende eine
anscheinende Gewebswucherung auf, die einheitlich sich darstellt und
oft stark verlängert ist (siehe auch Jickeli, 83a, p. 647). Ob hier
eine Zcllenverschmelzung oder nur Zellenauhäufung Statt hat, die auf
noch unbekannte Weise sich zu langen Fäden ausziehen kann, darüber
vermag ich vor der Hand keine Angaben zu machen, halte aber ersteres
nicht für ausgeschlossen.

Hinsichtlich der Nomenclatur sei betont, dass, so lange nicht
eine vergleichsweise genaue Untersuchung vorliegt, alle diese, theils mit,
theils nicht mit Nesselzellen ausgerüsteten, bis jetzt als Nematophoren
bezeichneten Anhänge auch fernerhin so genannt werden dürfen, da
auch sehr wohl möglich ist, dass Nesselkapseln nur zeitweis auftreten,

35*

536 K. C. SCHNEIDER,

ZU andern Zeiten aber den ungetlieilten Sarkostylen fehlen. In dieser
Arbeit wird der Ausdruck Sarkostyl deshalb vermieden werden; ver-
standen wird er zur Zeit als Synonym von Nematophor.

Die Vertheilung der Nematophoren und ihre mehr oder weniger
innige Beziehung zu den Hydranthen galt von je als eins der wich-
tigsten Momente für die Systematik der Plumularidae. Nach Hincks
(68, p. 294) sind bei Plumularia die Neraatophoren am Stamm und
an den Zweigen vertheilt, bei Aglaophenia (p. 284) aber nur in der
unmittelbaren Nachbarschaft der Hydrotheken zu finden. Unbestreitbar
sind das im Grossen und Ganzen wichtige Angaben, die durch Allman
(83), da den beiden Genera mit der Zeit eine Anzahl neue angereiht
worden waren, allerdings etwas modificirt, zur Aufstellung zweier
Abtheilungen der Plumularidae^ der Eleutheroplea und Statoplea ver-
wendet wurden. Unter erstem versteht er die Formen mit beweglichen,
der Hydrothek höchstens genäherten, unpaaren Nematotheken, unter
letztern die übrigen mit unbeweglichen, der Hydrothek direct an-
gefügten, unpaaren Nematotheken. Indessen, diese Unterscheidung
trifft nicht immer zu. Auch bei typischen Statoplea kann sich die
unpaare Nematothek etwas von der Hydrothek entfernen, und wiederum
bei typischen Eleutheroplea kann sie die Beweglichkeit verlieren und
sich der Hydrothek dicht annähern {Halopteris Allman). Bale (87,
p. 74) erkannte das wohl, indessen findet er doch in der Hauptsache
die Charaktere zutreffend und behält deshalb die Eintheilung bei.

Durch die Untersuchung des grossen Hofmuseum-Materials sowie
durch genaues Studium der Literatur bin ich zu der Ansicht ge-
kommen, dass in der Vertheilung und Ausbildung der Nematotheken
nur ein untergeordnetes Moment für die Systematik, nur Artcharak-
tere zu erkennen sind. Es scheint mir zweifellos, dass nahe Ver-
wandte von Plumularia ganz nach Statoplea-Yy\)\i'& gebaut sein können,
während andrerseits allerdings Aglaophenia und ihre Verwandten nie
echten Eleutheroplea-Typus anzunehmen scheinen. Diese Auffassung
gründet sich auf den Nachweis zweier Gruppen unter den Plumu-
laridae, die phylogenetisch jede in sich den engsten Zusammenhang
aller Glieder aufweisen und daher als durchaus natürliche Gruppen
zu Ungunsten der ALLMAN'schen Systematik gesichert erscheinen. Die
Verwandtschaft der einzelnen Gruppenarten ist sogar eine derart enge,
dass jede Gruppe als Gattung anzusehen ist, für die die alten Namen
Plumularia und Aglaophenia beizubehalten sind. Wohl haben wir in
jeder Gattung wieder Gruppen zu unterscheiden, diese sind aber
durch Zwischenformen direct verbunden, und wenn dennoch (siehe bei

Hydropolypen von Rovigno. 537

Besprechung der Gattungen) für diese Unterabtheilungen besondere
Namen angewendet werden, so gesclüeht es nur der bessern Ueber-
siclit halber, und die Bezeichnungen haben höchstens den Anspruch,
als Namen für Untergattungen zu gelten.

Die Eigenartigkeit jeder der beiden Gattungen liegt in der Ent-
wicklung total verschiedener Gonosome. Unter Gonosom werden die
Blastostyle und alles, was zu ihnen in enge Beziehung tritt, verstanden.
Es entwickeln sich bei sehr vielen Flumularidae Apparate, welche
dem Schutz der von einfachen Theken umgebeneu Blastostyle dienen ;
sie sind schon lange für Aglaöphenia unter dem Namen Corbulae
Itekannt, aber es fanden sich mit der Zeit auch noch andere, nicht
korbähnliche Gebilde, so dass Allman für alle Schutzbildungeu ins-
gesammt den Namen Phylaktokarpe vorschlug. Noch Driesch
(90 a, p. 683) glaubt, alle Phylaktokarpe seien nach einem Princip ge-
baut. Eine vergleichende Betrachtung wird uns zeigen, dass dies nicht
der Eall ist.

Betrachten wir zuerst die Corbulae. Das Phylaktokarp von
Aglaöphenia pluma z. B. entspricht der Lage nach einem secundären
Sympodium. Statt einer Reihe von Secundärhydrauthen entwickelt
der Primärhydranth ein stielartiges Gebilde (die Rhachis der Corbula,
an der die Gonothekeu ansitzen), das nach rechts und links alter-
nirend breite, schaufeiförmige Zweige abgiebt, die sich nach oben zu
einkrümmen. Allmählich kommt es zu einer Vereinigung dieser an
den seitlichen, mit Nematotheken besetzten Rändern, und die „Rippen"
(Nematocladien) treö'en, da sie gekrümmt verlaufen, auch distal-
wärts mit denen der andern Reihe zusammen und erscheinen an der
fertigen Corbula mit ihnen eng verbunden. Diese Form der Aglao-
pheuien-Phylaktokarpe haben wir wohl nicht als den Ausgangspunkt
zu betrachten. Ein einfacheres, ursprünglicheres Verhältniss liegt
sicher da vor, wo die Rippen nicht unter einander verwachsen sind,
wo sie nur eine otfene Corbula bilden (A. acanthocarpa Allman [76,
p. 274J z. B.). Aber auch diese Ausbilduugsweise kann noch nicht
ursprünglich sein, da sie uns über die Bedeutung der Rippen ganz im
Unklaren lässt. Ueber diese herrschen mehrere Ansichten. Zumeist
hält man die Rippen für modificirte, unpaare Nematotheken und be-
trachtet somit die Corbularhachis als Hydroclad, dessen Hydranthen
rückgebildet sind, während die Nematotheken sich erhielten und
speciell die unpaaren eine riesige Vergrösserung erfuhren und an sich
selbst wieder eine Anzahl normal grosser Nematotheken entwickelten.
KiRCHENPAUER (72) enthält sich, so viel ich zu ersehen glaube, einer

538 K. C. SCHNEIDER,

bestiiiimten Deutung der Rippen. Forbes (44) uud Fewkes (81) da-
gegen erkennen in ihnen selbst modificirte Hydrocladien und in der
Rhachis ein höheres Zweiggebilde (vergleichbar den Fächelsympodien
1. bis n. Ordnung); denn (Fewkes) gegen die Deutung der Rippen
als modificirte Nematotheken spreche ihre zweireihige Anordnung.
Dieser Begründung kann man nicht beistimmen, wie sogleich ersicht-
lich werden wird. Es giebt nämlich Aglaophenien , deren Corbula-
rippen proximal eine Hydrothek tragen, aber unter ganz absonderlichen
Verhältnissen. Von Allman (77) wurden zwei Formen {Ä. distans
und hispinosa) und 1883 das Äcanthocladium huxleyi Busk eingehend
beschrieben und dargestellt, bei denen die Gonotheken an einem Fächel-
sympodium — an einem Sympodium, dessen Hydrotheken unter Ent-
wicklung freier Stieltheile zweireihig alternirend gestellt sind — sitzen
und wo von den Hydrotheken und zwar von dem Ort aus, den sonst
die unpaare Nematothek einnimmt, je ein rippenartiges Gebilde, ein
Nematocladium, ausgeht, das sich über die Gonotheken herüberkrümmt.
Aus diesen Befunden scheint mir mit Sicherheit jene von Allman,
Bale u. A. vertretene Ansicht bestätigt, welche die Rippen für colossal
entwickelte Nematotheken hält. Dagegen spricht auch nicht die Be-
schaffenheit der Rhachis als ein Fächelsympodium, obgleich sie ent-
schieden höchst bemerkenswerth ist; denn ein Hydrocladium, wäre es
auch noch so sehr modificirt, würde wohl an anderer Stelle am
Hydranthen Ursprung nehmen.

Die Verwerthung der unpaaren Nematotheken als Schutzapparate
der Gonotheken kann übrigens deshalb nicht übermässig Wunder
nehmen, weil wir sie des öftern riesig entwickelt finden, auch an all
den Hydrotheken, die nicht den Gonosomen zugehören. Die Verviel-
fältigung der Nesselpolster und die Umhüllung jedes einzelnen durch
eine besondere kleine Theca mag vielleicht auch bereits an solchen
grossen, hornartigen Nematotheken nachweisbar sein.

Die Fächelstellung der Hydranthen an der Rhachis der hier be-
sprochenen Phylaktokarpe ist wahrscheinlich eine secundär erworbene.
Denn wenn auch Kirciienpaukk (72) für Aglaophenia secunda, bei
der die Neraatocladien als einreihig bekannt waren, eine leicht seit-
liche Abzweigung bei alternirender Vertheilung nachweisen konnte
und hier übrigens auch aii der Rhachis die Hydrotheken fehlen —
was zweifellos kein ursprüngliches Verhalten ist — so bleibt doch
HaUcornaria ramuUfera Allman (74), die an einem im Uebrigen ganz
normal entwickelten Hydrocladium an Stelle der unpaaren Nemato-
thekeu lang-dornähnliche, nach vorn einreihig gewendete Nematocladien

Hydropolypeii von Rovigno. 539

zeigt. Derartige Ciadien treten nur dort auf, wo Gonothcken produ-
cirt werden. Wahrscheinlich haben wir bei der Spccies ramulifera^
die der Gattung Aglaophenia einzureihen ist, den Ausgangspunkt für
die Corbulabilduug zu suchen.

Au dem engen phylogenetischen Zusammenhang all der be-
schriebenen Formen ist nicht zu zweifeln. Es treten aber noch andere
auf, die indessen wohl auch von jenen abgeleitet werden müssen. Bei
ihnen sind keine Nematotheken in Neniatocladien umgebildet, dagegen
entbehrt das Hydroclad der Ilydrotheken und tritt selbst in Form
eines Neniatocladiums, an dem die Gonosomen sich vertheilen, auf
[Lytocarpus racemiferus kiAMX^^ 17, p. 41, tab. 13). Der distale Theil
des modificirten Hydroclads hat hier — wenigstens bei dem ähnlich
gebauten L. spectahüis, p. 43, tab. 15 — die Fähigkeit, sich über die
weiter proximalwärts sitzenden Gonotheken herüberzukrümmen, wobei
es seine seitlichen Nematotheken nach oben, also nach rückwärts,
umbiegt. Jedenfalls liegt hier eine secundäre Rückbildung der Nema-
tocladien an einer hydrothekenlosen Rhachis vor, nicht eine eigen-
artige, selbständige Erscheinung. — Bale (87) und Kiechenpauer
(72) beschreiben weiterhin eine Anzahl von Formen, bei denen das
zum Nematoclad rückgebildete Hydroclad gelegentlich ganz reducirt
sein kann (L. philippinus Kirch., Bale, 89, p. 786 z. B.) Es bleibt
dann nur ein kurzer Stummel, der eine oder mehrere Gonotheken
trägt. Bale nennt seine Formen Lytocarpus, ein Ausdruck, den
KiRcnENPAüER {Lytocarpia) für die Aglaophenien mit offenen Cor-
bulae anwendet; Kirchenpauer nennt sie Macrorhynchia (siehe Näheres
bei Aglaopilienia).

Es bedarf wohl keiner nähern Erläuterung, dass verwandte Thier-
formen, bei denen sich aus einheitlicher Ursache entspringende und
unter sich ohne Zwang von einander ableitbare Veränderungen an
einer grossem Summe ihrer sie aufbauenden Elemente, hier also der
Hydrocladien, bemerkbar machen, phylogenetisch aufs engste zusammen-
gehören. Dieser Zusammengehörigkeit in Hinsicht auf das Gonosom
rntspricht aber auch eine enge Verwandtschaft im Bau der Ilydro-
theken und der Nematotheken sowie in der Anordnung beider, ferner
im Bau der Gonotheken. Die Ilydrotheken haben meist ausgezackte
Müudungsränder und sind verhältnissmässig tief, so dass sie den
Hydrantheu ganz aufzunehmen vermögen; die unpaaren Nematotheken
zeigen zumeist genau den Statoplea-Yy]}\\ü (siehe oben), und die
Gonotheken haben fast durchweg eine rein eiförmige oder kuglige
Gestalt.

540 K. C. SCHNEIDER,

/ii den Statoplea^ also in die Nahe von Aglaophenia, stellte man
l)is jetzt auch eine Keihe Formen, die mit dem Gattungsnamen Clado-
car2rus zusammengefasst wurden, und für die eine geweihartige Aus-
bildung des Gonosoms charakteristisch schien. Diese Gattung zeigt
aber auch bei manchen Arten Beziehungen zu den Eleutheroplea ; so
sind die Hydrotheken oft glattmündig und nach oben gerichtet und
die unpaare Nematothek von der Hydrothek etwas entfernt. Man
achtete diese Unterschiede nicht sonderlich, da die Entwicklung eines
Phylaktokarps auf Acjlaophenia hinwies ; eine genauere vergleichsweise
Untersuchung dieser Phylaktokarpe wurde bis jetzt nicht durchgeführt.
Eine solche ergab mir aber das höchst überraschende Resultat, dass
Cladocarpus unmittelbar zu Plumularia gehört, denn das Phylaktokarp
entwickelt sich in durchaus anderer Weise als bei Aglaoplienia^ und
zwar ist seine Bildung bereits bei der bekannten P. frutescens vor-
bereitet.

P. frutescens zeigt, wie bekannt, am ersten Secuudärhydranthen
einiger Hydrocladien — und zwar solcher, die den im Winkel zum
Stamm sitzenden Gonotheken benachbart sind (Driesch, 90a, p. 664)
— ein Sichelsympodium abgehend, das vor die Ebene, in der der
Schoss sich verzweigt, vorspringt, und gelegentlich wieder am untersten
(„Tertiär"-)Hydranthen ein weiteres Sichelsympodium, das also 4. Ord-
nung wäre, abgiebt. Dieser Verzweigungsmodus ist ein durchaus
andersartiger als der sonst übliche, denn immer nur der proximale
Hydranth der in Frage stehenden Sympodien treibt einen Zweig, und
dieser wendet sich nicht seitwärts vom Hydranthen, sondern springt
vor diesen vor; ausserdem sehen wir hier Zweigbildung an Sichel-
sympodien, und zwar in gesetzmässiger Weise, auftreten, was sonst
nur bei sehr wenigen Plumularien (P. catharina u. a.) vorkommt.
Indessen gerade diese letztern Plumularien leiten uns zu einer Form
(P. secundaria) über, bei der zwar für gewöhnlich keine Verzweigung
beobachtet wird, wenn sie aber auftritt, dem Typus, wie er eben von
einigen Hydrocladien der P. frutescens beschrieben wurde, zu folgen
scheint.

Von Antennella, die wahrscheinlich mit P. secundaria identisch
ist, berichtet Allman (77, p. 38), dass das gelegentlich auftretende
secundäre Sympodium vom Untersten Hydrantheu abgehe. Pieper (84)
erwähnt das Auftreten eines Zweiges von P. secundaria selbst, giebt
aber leider nicht an, wo der Zweig entspringt; doch lässt die enge
Verwandtschaft mit Antennella auf eine entsprechende Entstehungs-
weise wie hier schliesseu. Höchst bedeutungsvoll sind die Befunde

Hydropolypcn von Kovigno.

541

an 3Ionostaechas Allman. Diese Form ist nach Allman (77) eng
mit P. caiharina verwandt und unterscheidet sich von ihr nur durch
die eigenartige Verzweigung, Letztere wird indessen von Allman
zweifellos ganz falsch gedeutet, wie schon Duiesch (90a) annahm.
Ich habe in Auschluss an die Habitustigur (tab. 22, fig. 1) ein Schema
entworfen (Fig. A), das die Erfahrungen an P. secundaria verwerthet ;
Fig. B zeigt zum Vergleich die ALLMAN'sche Auffassung (tab. 22,
fig. 2). Da ergiebt sich denn eine Plumularienform, die den fremd-
artigen Charakter verliert und sich leicht mit Schizotricha (siehe
später) vergleichen lässt.

Nach meinem Schema tritt derselbe Verzweigungsmodus, den wir

Fig. A. Fig. B.

Fig. A. Schema von Monostaechas , nach eigener AuflFassung, gemäss Allman
(77, tab. 22, fig. 1).

Fig. B. Schema von Monostaechas nach Allman (77, tab. 22, fig. 2j.

für P. secundaria annehmen müssen, bei Monostaechas au den secun-
dären Sympodien auf und gewinnt hier starke Entwicklung. Jeder
unterste Secundärhydranth erzeugt ein tertiäres, dieses wieder am
untersten Hydranthen ein quartäres, dieses ein quintäres u. s. w.
Sympodium ; diese Nebenzweige springen wahrscheinlich vor die Schoss-
ebene vor und ergeben dadurch ein auffallendes Bild; ihre Anwesenheit
an allen secundären Sympodien sowie der Mangel von Gonotheken au
den beobachteten Schossen deutet darauf hin, dass wir in den ab-
sonderlichen Zweiggebilden keine Phylaktokarpe zu erblicken haben.

Es liegt also bei Monostaechas an dem primären Sympodium die
normale, an den secundären die bei P. frutescens zum Gouotheken-
schutz bestimmte, abweichende Verzweigungsart vor. Sollte letztere
bei Monostaechas, wie wahrscheinlich, wirklich nur der Vergrösserung

542 K. C. SCHNEIDER,

des Schosses dienen, so wäre der Fall um so interessanter, als er die
phylogenetische Entwicklung der /Vw^escews-Phylaktokarpe und aller
aus diesen ableitbaren Bildungen uns darlegen würde. — Wie nun
übrigens sich die Verzweigung, die ihres gleichen nicht bei den Hydro-
polypen hat, phylogenetisch selbst herausbildete, dafür lässt sich vor
der Hand gar keine Erklärung abgeben.

An P. frutescens schliesen sich unmittelbar an Tolyplumaria Sars
(73, p. 13) und Schizotricha Allman (83, p. 28), wo auch vom ersten
secundären Hydranthen einiger oder vieler Hydrocladien ein Sichel-
sympodiura abgeht, das wieder am ersten tertiären Hydranthen ein
Sympodium 4. Ordnung, ja bei Seh. muUifurcatum (p. 29) sogar an
diesem ein solches 5. Ordnung entwickeln kann. An diesen Syrapodien
4. und 5. Ordnung sind nur wenige, bezw. nur ein Hydranth ent-
wickelt; hierin darf man vielleicht die ersten Schritte zur Umbildung
dieser Sympodien im Sinne der Unterdrückung der Hydrotheken über-
haupt erkennen. Eine solche Form stellt Diplopteron insigne Allman
(74, p. 479, tab. 68, fig. 2a) dar, welches an den gleichgestellten Sym-
podien nur proximal einen oder einige Hydranthen aufweist, distal-
wärts aber nur Sarkotheken. Der nächste Schritt ist nun, dass
überhaupt alle Hydrotheken an den immer offenkundiger als zum
Gonothekenschutz bestimmt sich erweisenden Zweigsystemen unter-
drückt werden. Dies sehen wir bei den Arten von Cladocarpus er-
reicht. Das Phylaktokarp von Cladocarpus besteht aus Nematocladien,
die in den einfachsten Fällen aufs engste sich an Diplopteron an-
schliessen. Bei Gl. ventricosus Allman (77, p. 31) und Cl. compressus
Fewkes (81, p. 135) entspringt am ersten Hydranthen eines Secundär-
sympodiums ein Ncmatocladium, das sich im Bogen der im Astwinkel
sitzenden Gonothek vorbiegt; an ihm entspringt ein zweites und an
diesem wieder ein anderes , die auch die Gonothek schützen. Bei
G. dolichotliecus Allman (77) ist derart die Gonothek wie von einem
Helmvisir aufs schönste geschützt. Bei G. formosus Allman (74 u.
88) giebt es Nematocladien, die als Sympodien 6. Ordnung aufzufassen
sind. Hier kommen nun Complicationen in der Anordnung der Ciadien
zu Stande, die zur Bildung geweihartiger Phylaktokarpe führen ; wahr-
scheinlich wird der Anstoss dazu dadurch gegeben, dass die Gono-
theken auf die Phylaktokarpe übertreten und sich nach und nach in
einer Reihe anordnen, zu der weiterhin die Nematocladien wie Bippen
zweireihig alternirend sich stellen. Das gilt besonders für G. para-
diseus Allman, wo das Phylaktokarp ein regelmässig gebautes, lang
gestrecktes Gebilde mit Ciadien bis 10. Ordnung darstellt.

FFydropoIypeii von Rovigno. 543

Natürlich wäre für das genaue Verständniss der Phylaktokarpe
von Cladocarpus ein eingehendes ontogenetisches Studium wünschens-
werth, es unterliegt indessen keinem Zweifel, dass von einem Vergleich
mit den Pliylaktokarpen der Aglaophenien gar keine Rede sein kann.
Bei diesen handelt es sich um zu Nematocladien entwickelte Neniato-
theken, welche die Gonotheken schützen, hier aber um von Hydro-
cladien ableitbare Zweiggebilde, die in der Art ihrer Anordnung auf
die innigste Verwandtschaft mit Plumularia hinweisen. Für diese
sprechen aber noch andere Factoren. Zwar sind manche Cladocarpen,
soweit es Hydrothekenbau und -Anordnung und die der Nematotheken
anlangt, sehr ähnlich Ägiaaphenia, andere aber zeigen glattmündige,
nach oben an den Hydrocladien gewendete Hydrotheken und von
diesen die unpaaren Nematotheken getrennt. Vor allem aber gilt für
alle Cladocarpen Uebereinstimmung im Bau der Gonotheken mit dem
zumeist bei den Plumularien beobachteten. Die Gonotheken sind
länglich, schlank gestielt und distalwärts etwas eingezogen, was ihnen
einen charakteristischen Habitus giebt und vor allem an die Gono-
theken von P. secundaria und verwandte Formen erinnert. — Aus
allem folgt, dass wir auch bei den nicht zu Aglaoplienia gehörigen
Plumulariden eine zusammenhängende Reihe sehen, die hier zwar
grössere Mannigfaltigkeit zeigt, aber doch ununterbrochen von P. secun-
daria bis zu Cl. paradiseus führt. Wir sind dieser Zusammengehörig-
keit wegen auch hier veranlasst, nur von einer Gattung Plumularia
zu reden, in der sich einige Gruppen unterscheiden lassen (siehe bei
Plumularia).

Wenig ist zum Schluss dieser allgemeinen Betrachtung noch von
einigen abseits stehenden Formen, von Antennidaria Lmck. (16) und
Acladia äIakkt. (90) zu sagen. Erstere umschliesst die Plumulariden
mit mehrreihig gestellten Hydrocladien ; Synonyma hierfür sind
Nemertesia Lamouuoux (16), Lowenia MenI'Xüiini (45), Ileteroppxis
Helleu (68), Antennoj)sis und Hippurella Allman (77), Sciurella
Allman (83). Bei ITqipurella stehen die secundären Sympodien nur
distal mehrreihig; Fewkes macht nun (81, p. 134) die interessante
Angabe, dass die mehrreihig gestellten Zweige keine Hydranthen
tragen, sondern Nematocladien sind und als solche die hier ansitzenden
Gonotheken schützen. Bei Callicarpa Fewkes (81, p. 134) liegen
vielleicht ähnliche, nur complicirtere Verhältnisse vor, vielleicht muss
die Form aber auch zur C/atZocar^ws-Gruppe der Plumularia gestellt
werden ; die unklare Darstellung von Fewkes lässt eine Entscheidung
nicht zu.

544 K. C. SCHNEIDER,

Acladia Marktanner (90) ist ein nur ein primäres Sympodium ent-
wickelnder Plumularide, bei dem die Hydrotheken zweireihig angeordnet
sind und freier Stieltheile entbehren. Zur Zeit ist es unmöglich,
nähere Beziehungen dieser Form zu einer der bekannten nachzuweisen.
Für Antennularia ergiebt sich dagegen die Verwandtschaft mit Flumu-
laria aus dem Bau der Hydrocladien und weiterhin daraus, dass die
einfachsten Arten {Heteropyxis tetrasticha Heller) proximal nur 4
Reihen, distal deren 6 von Hydrocladien aufweisen. Die 4- bis viel-
reihig gebauten Antennularien erscheinen demnach aus zweireihig ge-
bauten Plumularien ableitbar.

Plumularia Lmck.
Im gleichen Jahre, 1816, trennten Lamarck und Lamouroux die
Gruppe der Plumularidae von der alten LiNNE'schen Sammelgattung
Sertularia ab, ersterer unter dem Namen Plumularia^ letzterer unter
Agiaophenia. Jede dieser beiden Gattungen umfasste alle die damals
bekannten, allerdings nicht sehr zahlreichen Formen ; ausser einigen
typischen Aglaophenien und Plumularien (moderner Autfassung) auch
die Sertularia falcata L. {Ilydrallmania). Ehrenberg führte noch
ein drittes Synonym, Sporadopyxis^ ein, das er zugleich auch für die
Sertularidengruppen Sertularella und Bynamena verwendete. Erst
FoRBES (44) glaubte es wünschenswerth, die LAMARCK'sche Gattung
Plumularia in zwei zu spalten, da er in der Beschaffenheit der Gono-
some durchgreifende Unterschiede, die er allerdings falsch beurtheilte,
fand. Bei der einen Schaar von Arten bestand nach ihm das Gonosom
aus einer verkürzten Feder, deren Pinuulae, unter Bewahrung alter-
nirender Anordnung, zu den Corbularippen umgebildet waren ; bei den
andern Formen waren die Federn zu „whorls of abortive cells (zu
einfachen Gonotheken) reduced". So verfehlt letztere Deutung ist,
so muss doch hervorgehoben werden, dass Forbes nicht Eigenthüm-
lichkeiten im Bau des Trophosoms, sondern solche im Bau des Gono-
soms für die Zerlegung der Plumularien Lamarck's benutzte, eine
Anschauungsweise, die später aufgegeben, in dieser Arbeit aber wieder
aufgenommen wurde. — Die Nachfolger von Forbes folgten nun seiner
Anregung in verschiedener Weise. Zunächst ganz selbständig ging
Meneghini (45) vor. Er verwendete die Namen Lamarck's und
Lamouroüx's überhaupt nicht, sondern bezeichnete die Plum. secun-
daria^ deren primäre Hydranthen dicht dem primären Sympodium
ansitzen und keine Hydrocladien entwickeln, mit Listera (welcher
Name in der Botanik vergeben ist) ; die Plum. obliqua, bei der auch

Ilydropolypcii von Rovigno. 545

nur primäre Hydrantlicn auftreten, aber mit freien Stieltheilen dem
Sympodiuni zweireihig sicli anfügen, nannte er Monopijxis, indem er
einen von Ehrenberg (34) für Ohelia geniculata aufgestellten Namen
lierübernalim ; unter Lowenia schliesslich fasste er die andern ihm
bekannten Plumularien und Aglaophenien, auch eine Antcnnularia
(tetrasticha) zusammen. Jounston (47, p. 118) folgte kritischem Er-
wägungen. Er erkannte die besondere Stellung von falcata aus ihrem
„peculiar habit" und der Beschaffenheit ihrer Gonotheken als „simple
vesicle". Die LAMARCK'sche P. cristata (pluma L.) vereinigte er mit
myriophyUum^ da beide „agree in their dense horny structure and
podded vesicles" (Corbulae), und trennte sie von pinnata, setacea,
catharina und frutescens, welche „seem to be more nearly related to
the Campanularidae'''' . Aber erst Busk „suggested (not published)"
(HiNCKS, 68, p. 284) für die zwei neuen Gruppen, die mit denen von
FoRBES zusammenfallen, besondere Namen und zwar Halicornaria für
die letztere, welche der Corbulae entbehrt, dagegen den alten Namen
Plumularia für die mit Corbulae versehene. Diese Benennungsweise
wurde nicht angenommen. Bei M'Crady (59 ?) und Agassiz (62)
finden sich die Namen, die von Lamarck und Lamouroux eingeführt
wurden, im heutigen Sinne verwendet, und auch Hincks (68, p. 285)
schloss sich diesem Vorgehen an.

Heller's Arbeit über die adriatischen Zoophyten erschien im
gleichen Jahre (68) und enthält, da Heller, wie Hincks ihm mit Recht
vorwarf, die englischen Vorarbeiten gar nicht berücksichtigt, wieder
eine besondere Nomenclatur. Er nahm den alten Namen Anisocahjx
auf, den Donati 1758 für das einzige „genre" der 2. „cohorte" der
1. „centurie" der 1. „16gion" der 2. „classe" der „Plantes" aufstellte
und verstand darunter diejenigen Formen, bei welchen er verschiedene
Kelcharten (Hydrotheken und Nematotheken) und diese einzeln an-
geordnet beobachtet hatte. Die Formen mit — wie er meinte — nur
einer Kelchart nannte er Plumularia, ein dritte Gruppe, wo jedem
Hydranthen 3 kleine Kelche (Nematotheken) sich nahe anfügen,
Heteropyxis. Zu jener rechnete er alle ihm bekannten Aglaophenien
und einige echte Plumularien, zu letzterer eine Plumularie und die
Antennularia tetrasticha. — Alle spätem Forscher halten sich an die
Nomenclatur von Hincks. Nur indem sie eine erstaunliche Menge
neuer Formen kennen lernten, stellten sie neben Plumularia Hincks
noch eine Anzahl neuer Genera auf, denen indessen nur ein unter-
geordneter Werth zugeschrieben werden kann. Allman (83) be-
zeichnete mit Schizotricha zwei Plumularien, bei denen nach Ver-

546 K. C. SCHNEIDER,

zweigungsmodus 2 am proximalen Glied mancher Hydrocladien ein
Nebenzweig entstellt, der bei Seh. multifurcatum wieder in gleicher
Weise mehrfach sich verzweigt. Es ist dasselbe Verhalten wie bei
P. frutescens; der Gattungsname mag für sämmtliche Plumularien, bei
denen es bis jetzt beobachtet wurde und bei denen sich keine ab-
weichende Beschaffenheit dieser — jedenfalls zum Gonothekenschutz
bestimmten — Ciadien zugesellt, beibehalten werden. Natürlich nur
zur bequemen Kennzeichnung der betreffenden Formen ! Als Gattungs-
name hätte er keinen Sinn, da frutescens etc. in jeder andern Hinsicht
typische Plumularien sind. Für die Formen, denen jede Phylaktokarp-
bildung abgeht, mag der MENEGHiNi'sche Name Lowenia angewendet
werden. Zur Lowenia-Gr\i])j)e gehören also z. B. P. halecioides,
plnnata, ohliqua, sefacea, catharina, secundaria. Zur Schizotricha-
Gruppe haben wir ausser frutescens und beiden Schizotrichen auch
die von Sars (73, p. 13) beschriebene Polyplumaria zu stellen, die den
letztern Namen wohl wegen der üppigen Verzweigung nach dem gewöhn-
lichen Modus erhielt. — Die SARs'sche Aglaophenia bicuspis (p. 10, tab. 2,
flg. 7 — 10) belehrt uns über das Vorhandensein einer dritten Grui)pe,
für die der 1874 von Allman eingeführte Name Cladocarpus an-
zuwenden ist. Hier sehen wir die Phylaktokarpzweige in Nematocladien
umgebildet, ein Verhalten, dessen phylogenetische Entstehungsweise
das von Allman (74, p. 479) beschriebene Diplopteron insigne klar
legt (siehe oben).

Eine durchaus unnatürliche Eintheilung der Plumularien stellte
KiRCHENPÄUER (76) auf, indem er als Isocola die Arten, die an allen
Gliedern der Hydrocladien Hydrotheken tragen, bezeichnet : als Aniso-
cola die, wo Glieder mit Hydrotheken und solche ohne letztere ab-
wechseln, und drittens Monopyxis (nach Ehrenberg und Meneghini),
wo nur eine Hydrothek an den Hydrocladien (richtiger, wo überhaupt
kein Hydrocladium — P. öbliqua) vorhanden ist.

Als Macrorhynchia dallii beschreibt Clark (76, p. 230, tab. 11,
flg. 18—20) eine Schkotricha-Y orm. Allman führte 1877 den Namen
Halopteris (p. 32) für eine Plumularie ein, deren dicht unter der
Hydrothek gelegene Nematothek unbeweglich ist; MonostaecJias (p. 37)
für eine andere, bereits oben näher behandelte, wohl zu den Lowenien
gehörige; AntenneUa (p. 38) für eine nahe mit P. secundaria ver-
wandte, vielleicht mit ihr zusammenfallende, die auch bereits früher
erwähnt wurde. Ob die von Fewkes (81, p. 134) beschriebene Galli-
carpa überhaupt zu Pluniularia, nicht zu Antennularia zu stellen ist,

llydropolypen vou Rovigno. 547

bleibt nach der wenig befriedigenden Darstellung offene Frage; sollte
ersteres nothweudig werden, so wäre ein neuer Vertreter der Clado-
carpus-Gv\\\)\){i mit hoch ditterenzirtem Phylaktokarp gefunden. Gleich
unsicher ist die Stellung von Aglaophetiopsis Fewkes (81, p. 132),
bei welcher die dicht unter den Hydrotheken befindliche Ncmatothek
am proximalen Ilydranthen der Hydrocladien in ein Nematocladium
nioditicirt sein soll. Diese Angabe muss um so mehr verwundern, da
gerade Fewkes für die Rippen der Äglaophcnia-Corhiüsie eine gleiche
Abstammung bestreitet. Vielleicht ist das Nematocladium hier ein
nach Modus 2 entstandener Zweig, so dass also Aglaophenopsis zur
Gruppe Cladocarpus gehören dürfte. — Durch Allman (83) wurde
der bereit von Busk (52) (Werk mir nicht zugänglich) aufgestellte
Name Acanthella wieder aufgenommen (p. 27) für eine Plumularie,
deren distale Hydrocladien sich stetig verkürzen und sich schliesslich
bis auf doruförmige Stummel rückbilden. Ich kann in dieser Aus-
bilduugsweise nur einen Speciescharakter sehen und halte den Gat-
tungsnamen für überflüssig. Das gleiche gilt meiner Ansicht nach
für Ueteroplon (p. 32), die wie Halopteris (siehe oben) unbewegliche
Nematotheken dicht unter den Hydrotheken trägt; ferner für Diplo-
cheilon (p. 49), wo die gleich gestellten Nematotheken schildartig
umgebildet sind; schliesslich auch für Streptocaulus (p. 48), dessen
wahrscheinliche morphologische Beschaftenheit bereits besprochen wurde.
Gleichfalls anscheinend überflüssig ist der 86 von Allman eingeführte
Gattungsname Gaüya (p. 155), denn die damit bezeichnete Form ist
unverzweigt oder — was von grosser Bedeutung ist — nach Modus 2
verzweigt, da nach tab. 24, fig. 6 nur der unterste Hydranth einen
Zweig entwickelt. Auch der birnförmige, schlank gestielte Gonophor
deutet auf Beziehung zu P. secundaria^ nicht auf Verwandtschaft mit
den Aglaophenien, wofür allerdings die Nematothekenstelluug geltend
gemacht werden dürfte.

Äglaophenia Lmx.
Ueber die Einführung des Namens Äglaophenia ist Näheres bei
Plumularia zu finden. Wir können hier mit Kikcheni'Aueu (72) be-
ginnen, der als erster in der Gattung Äglaophenia Untergattungen
unterschied. Unter Calatophora und Pachyrhynchia verstand er die
Arten mit geschlossenen Corbulae. Ein Hydrocladium entwickelt an
Stelle der Hydrotheken alternirend seitwärts gebogene hohle Blättchen,
die zu Nematocladien werden. Schliessen sich diese Nematocladien

548 K. C. SCHNEIDER,

nicht seitwärts vollständig an einander, so haben wir Formen einer
dritten Gruppe, der Lytocarpia vor uns ; ist schliesslich der ganze
Zweig rückgebildet und nur, am kurzen Stummel ansitzend, ein
Nematocladium übrig geblieben, so ist von Macrorhynchen zu reden.
Formen, bei denen Phylaktokarpbildungen ganz fehlen, kannte Kirchen-
PAUER nicht. — Von seiner Eintheilung ist zu rühmen, dass sie den
wahrscheinlichen phylogenetischen Verwandtschaftsbeziehungen, die
wir momentan allein aus dem Bau der Phylaktokarpe erschliessen
können, gut Rechnung trägt ; nur zur Trennung der Calatophora von
den Pachyrhynchen wird die Beschaffenheit der Hydrotheken und
Nematotheken herbeigezogen. Weiter ist bedeutungsvoll, dass Kirchen-
PAUER überhaupt nur von Untergattungen spricht, denn wenn, wie es
zweifellos der Fall sein dürfte, ein lückenloser Zusammenhang alle
Aglaophenia-kxiQ'ü. in Hinsicht auf das Gonosom verbindet, kann, wie
bei Plumularia, andern Structureigenthümlichkeiten keine besonders
wichtige Bedeutung eingeräumt werden. Darum ist aber auch die
Trennung der Calatophora-F ormen von den Pachyrhynchen hinfällig,
die allein auf Zähnelung des Hydrothekenrandes {Calatophora) oder
auf Mangel derselben und auf auffallende Verdickung der untern
Nematothek {Pachyrhynchia) basirt. In beiden Hinsichten lassen sich
verknüpfende Formen auffinden, ebenso wie bei Plumularia die Form
der Kelche wie die Form und Anordnung der Nematotheken wenig
Bedeutung hat und schon immer für wenig bedeutend angesehen
wurde. Aber auch die Gruppe der Lytocarpen, welche sich in der
Hauptsache auf Eigenthümlichkeiten des Gonosoms stützt, ist nur
eine künstliche, da, wie wir durch Allman (83) wissen, geschlossene
wie offene Corbulae bei ein und derselben Art {Agl. filicula, p. 36)
vorkommen. Die besondern Formen wiederum, welche die offnen
Corbulae annehmen können, stehen in so gutem Zusammenhang und
zeigen wahrscheinlich enge Beziehungen zu dem einfachen Gonosom
der Macrorhynchia , dass auch hier von einer guten Abgrenzung
nicht die Rede ist. — Die KmcHENPAUER'schen Namen Calatophora,
Lytocarpia und Macrorhynchia — Pachyrhynchia ist ganz zu
streichen — haben demnach für uns nur in so fern Werth, als sie
uns, vergleichsweise angeführt, drei typische Aglaophenienformen,
z. B. Ä. pluma^ secunda und urens, als besonders auffällige Glieder
einer geschlossenen Entwicklungsreihe vorführen; es gilt von ihnen
das gleiche wie von den Bezeichnungen Lowenia, Schizotrieha und
Cladocarpus in der Gattung Plumularia : sie dienen uns zur bequemen
Handhabung, zu nichts weiter.

Hydrojjolypeii von Kovigiio. 549

1874 nahm Allman den Busiv'schcn Namen Halicornaria, welchen
dieser als Synonym für Flumiilaria gebrauchte, wieder auf für solche
Formen der Aglaophenien , welche keine Phylaktokarpe entwickeln.
Indessen an der Existenz solcher Formen überhau])t ist stark zu
zweifeln. Der Name kann z. 15. für die ÄLLMAN'sche Form H. ra-
mulifera (p. 476, tab. 67, fig. 3), für die er aufgestellt wurde, gar
nicht verwerthet werden , denn diese zeigt an den Hydrocladien,
welche Gonotheken tragen, auch Nematocladien, die an der gleichen
Stelle, wie sonst die untern Nematotheken entspringen und alle senk-
recht zur Federebene nach vorn stehen. Es handelt sich hier
um die oben näher besprochene, vermuthlich einfachste Form der
Aglaophenien-Phylaktokarpe. Weiterhin benannte 1876 Allman
eine Macrorhynche Ealicornaria {H. saccaria, p. 277, tab. 22);
ausserdem stellte er eine Art, der die Gonotheken fehlten, hierher
(H. insignis, p. 278); nur eine dritte Art {H. bipinnata, p. 277) zeigt
allerdings ungeschützte Gonotheken am primären Sympodium (darüber
später). — Fewkes (81, p. 136) beschreibt unter Pleurocarpa eine
Lytocarpia-F ovm. — 1883 führt Allman wieder eine Ealicornaria
an, indessen mit Vorbehalt, da er keine Gonotheken sah. Er stellt
hier wieder neue Gattungen auf: Acanthocladium (p. 33), für eine
Lytocarpia-Form , an der die distalen Hydrocladien in dornartige
Fortsätze — ganz entsprechend wie bei der Plumularien - Form
Acanthella (83) — reducirt sind, und Azygoplon (p. 54) für eine
Aglaophonia, bei der die seitlichen Nematotheken neben den Hydro-
theken fehlen. Nach den hier vertretenen Gesichtspunkten sind beide
Gattungsnamen einzuziehen. — Das Gleiche gilt für den von Bale
(81) für eine entsprechende Art aufgestellten Namen Halicornopsis.
— Bale (84) führt eine Menge Ealicornaria- krten an , doch be-
obachtete er nur bei einer (longirostris Kirchenpauer) Gonotheken,
und diese Art wird, von Kirchenpauer selbst bei den Macrorhynchen
angeführt. — Ein neues Genus, Fentandra, begründete v. Lenden-
feld (84) auf eine Aglaophenie, die statt der einfachen untern
Nematothek deren 3 aufweist. Auch diese Eigenthümlichkeit kann
man nicht als ein generisches Merkmal ansehen. — Die beiden von
Marktanner (90) angeführten Ealicornaria- Arten sind — mit Aus-
nahme von E. bipinnata Allman (76) — wie alle sonst bekannten
Formen nur zweifelhafte Vertreter dieser Gruppe; die eine: E. all-
mani var. (p. 277, tab. 6, fig. 23) stellt Marktanner mit der
E. plumosa Allman (83) zusammen, beobachtetete aber ebenso wenig
wie Allman Gonotheken; die andere: E. flabeUata n. sp. (p. 278,

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. og

550 K. C, SCHNEIDER,

tab. 6, fig. 14) hat zwar Gonotheken, erinnert aber an Polyplumaria
flabellata Sars (73), so dass ihre Zugehörigkeit zu ÄglaopJienia
überhaupt zweifelhaft ist. — Aus allen diesen Beispielen geht her-
vor, dass bis jetzt sichere Vertreter einer der Phylaktokarpe ent-
behrenden Aglaopheniengruppe kaum dürften festgestellt worden sein.
Auch H. bipinnata gehört wegen abweichender Form der Gonotheken
vielleicht zu den Plumularien.

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Nachdrvck verboten.

Ueher setzungsrecht vorbehalten.

Ein erstes authentisches Exemplar eines echten Wiesels

aus Brasilien.

Von

Dr. Emil A. Ooeldi,

Director des Museums in Parä.

Hierzu Tafel 21.

Der verdiente nordamerikanische Säugethierforscher C. Hart
Merriam schreibt in seiner werthvollen Abhandlung: „Synopsis of
the Weasels of North-America" (in: North American Fauna, No. 11,
Washington 1896) p. 27 : „In 1813 a Russian naturalist, Sewasti-
NOFF, gave the name ,.^Mustela hrasiUensis''^ to a weasel brought to
St. Petersburg by Capt. A. J. Krusenstern on his return from a
voyage around the world. The animal was said to have come from
Brazil, but no difinite locality was given. In the numerous publi-
cations that have since appeared relating to the mammals of Brazil
and adjacent territory, no weasels are raentioned as inhabiting that
country and the species described from the mountains to the west-
ward differ so widely from Sewastianoff's brasiUensis, that it is al-
most certain his animal did not come from Brazil. The original de-
scription (including measurements) agrees in every respect with
Putorius frenatus of Lichtenstein from the Valley of Mexico, indi-
cating that the two animals are identical."

In der That erwähnt die zoologische Litteratur keinen einzigen
Fall von in Brasilien aufgefundenen Wieseln. Weder Natterer, noch
Burmeister, noch der Prinz zu Wied, noch irgend einer der spätem
Forscher weiss davon zu berichten, und so ist es denn begreiflich, dass
ich selbst in meinem kleinen Werkchen : „Mammiferos do Brazil" die
Existenz eines brasilianischen Wiesels ignorirte. Kein Museum der

Ein Exemplar eines echten Wiesels aus Hiasilien. 557

neuen oder der alten Welt hat ein Exemplar aufzuweisen, dessen
Herkunft aus Brasilien wirklich verbürgt wäre, und so erscheinen
denn auch die oben ausgesprochenen Zweifel C. Merriam's über die
Authenticität des Petersburger Exemplars gewiss gerechtfertigt. Da
auch, wie aus den schönen Abhandlungen des dänischen Forschers
Herluf Winge hervorgeht, unter der paläontologischen Ausbeute von
LuND in den Kalksteinhöhlen von Lagoa Santa (Minas Geraes, südl.
Brasilien) sich bloss Marder-, aber keine Wieselüberreste vorgefunden
haben, so musste das augenscheinliche Fehlen dieser kleinen Raub-
thierformen in der Gegenwarts-Fauna Brasiliens um so weniger auf-
fallen.

In der Nordhälfte des amerikanischen Contineuts sind die Wiesel
dagegen , wie wir gerade durch die vorhin erwähnte ausführliche
Monographie von Merriam erfahren können, sogar sehr wohl ver-
treten. Es werden dort für die Partie nördlich der Landenge von
Panama nicht weniger als 22 Species und Subspecies aufgeführt, die
sich zwanglos in zwei Hauptgruppen, eine boreale und eine australe
einreihen lassen sollen auf Grund ihrer Schädel-Charaktere. Einzelne
derselben reichen bis in die subtropische Zone herein ; von einer Art
weiss man, dass sie von Costa-Rica sogar bis in den Norden von Süd-
Amerika vorkommt (P. afßnis Gray). Eine Wieselart, P. tropicalis
Merriam, bewohnt die Umgebung von Vera Cruz und andere Locali-
täten des tropischen Mexico.

Aus besagter Abhandlung wie aus dem gesammten literarischen
und Museums-Material überhaupt ergiebt sich jedoch mit aller Deut-
lichkeit die Thatsache, dass die Artendichtigkeit ihr Maximum in den
nördlichen Theilen von Nord-Amerika erreicht, mit der Annäherung
an die Tropenzone verblasst und dass die vordersten Pioniere nicht
über den äussersten Nordrand von Süd-Amerika vorgedrungen sind.
Das 1874 von Gray beschriebene Originalexemplar von P. affinis soll
aus Neu-Granada-Columbia stammen, während Merriam ein von San
Jose stammendes Exemplar in Costa-Rica zu Gesicht bekam. Von
ausserbrasilianischen Exemplaren von Wieseln Süd- Amerikas ist mir
bisher keine Silbe bekannt^), weder aus der Jetztzeit, noch aus
frühern Perioden. Merriam beklagt den Sachverhalt ebenfalls in den
Worten : „It is much to be regretted that specimens of the South-

1) Es bleibt für mich somit fraglich , auf welche Arten und
Literaturangaben sich Merriam bezieht in obigem Passus über „species
described from the mountains to the westward".

558 E. A. GOELDI,

American weasels are not available for study in connection with the
North- American species" (1. c. p. 7).

Ich war somit nicht wenig überrascht, als mir voriges Jahr (Mitte
November 1895) aus nächster Nähe der Stadt Para (Waldrevier von
Marco da Legoa) von einem Bekannten ein noch lebendes Wiesel zu-
gestellt wurde, welches eben von Arbeitern eingebracht worden war
und beim Fangen ohne Zweifel eine Verletzung erhalten hatte, denn
es zeigte sich von der Kreuzgegend ab gelähmt und schleppte die
Hinterbeine mit sichtlicher Mühe nach. Trotzdem lebte es noch einige
Tage, nahm auch Nahrung zu sich, allein die Freude, es geheilt zu
sehen und es durchzubringen, war mir nicht vergönnt.

Das nun ausgestopfte Wiesel besitzt eine Färbung, wie ich sie
von keiner andern Art kenne und wie ich Aehnliches nirgendwo be-
schrieben finde. Während die Oberseite in ein prächtiges Braun ge-
kleidet ist, ist die Unterseite ockerfarben ^ ), doch so, dass genau in
der Medianlinie (Bauchmitte) wieder ein mit dem Braun der Ober-
seite übereinstimmender Streif sich von der Mitte der Halsgegend ab
bis zwischen die Hinterbeine hinzieht. Die Innenseite der Beine ist
dagegen mit der übrigen Unterseitenfärbung übereinstimmend, vielleicht
eine Spur heller -). Systematisch wichtig ist, dass die helle Färbung
der Unterseite am Kopf bloss zwischen Mundwinkel und Auge eine
leichte Ausbuchtung nach oben zu bildet, ohne dass es zur Bildung
einer eigentlichen Gesichtszeichnung käme, wie sie für manche nord-
amerikanische Wiesel so charakteristisch ist. Färbung der Ober- und
Unterseite sind, mit andern Worten , scharf getrennt durch eine am
Unterrand der Ohren entlang verlaufende Längsseitenlinie, wobei
speciell am Kopf auf beide Partien annähernd dieselbe Ausdehnung
entfällt (Fig. 2). In der Halsgegend ist das Gelb merklich dunkler.
Das auffälligste Merkmal jedoch, das für sich allein schon genügen
würde, dieses Wiesel gegenüber allen mir zugänglichen Beschreibungen
von Arten der alten und neuen Welt zu kennzeichnen, beruht un-
streitig in dem dunkeln Streif, welcher der Bauchmitte entlang verläuft
(Beginn desselben ersichtlich in Fig. 1).

1) An der Unterseite des Kopfes ist die Färbung erheblich heller
— weiss mit gelblichem Ton — dies trifft aber zumal für die Kopf-
seiten zu. Das Gelbe der Unterseite des Körpers entspricht etwa dem
des Kehlflecks von Galictis harhara.

2) Zieht bis ungefähr an das Handwurzel-, resp. Fusswurzelgelenk
herab.

Ein Exemplar eines echten Wiesels aus Brasilien, 559

Was die Körpermaasse anbetrifft, so mögen unter denselben
folgende bezeichnende aufgeführt werden:

Totallänge 52,2 cm (im Fleisch 49,5 cm),
Länge ohne Schwanz 32,2 cm (im Fleisch 29 cm),
Koi)f bis hinter die Ohren 58 mm,
Halsumfang hinter den Ohren 126 mm.
Körperumfang (Weichengegend) 162 mm,
Kopfbreite (Vorderrand der Ohren) 39 mm.
Vorausgesetzt, dass die bei Leunis-Ludwig angegebenen Maasse
(V. 1, p. 195) Mittelwerthe repräsentiren, würde unser Thier in seinen
Dimensionen zwischen Iltis und grossen Hermelin zu stehen kommen ;
bezüglich der Schwanzlänge im Verhältniss zur Körperlänge (5 : 8)
kommt es jedenfalls dem letztern näher. Verglichen mit den nord-
amerikanischen Wieseln, ist aus den bei Merriam citirten Maassen
zu ersehen, dass verschiedene dortige Formen in ihren Dimensionen
unserm amazonischen Wiesel nahe kommen, so z. B. diejenigen aus
der /rewa^ws-Gruppe, also gerade auch die geographisch am meisten
sich nähernden.

Besonderes Interesse musste gewiss das Studium des Schädels
verdienen. Ich hebe wiederum eine Auswahl von Maassen heraus,
die ich für wichtiger erachte, weil sie directe Vergleichung zulassen
mit der MERRiAM'schen Arbeit über die Wiesel Nord-Amerikas und
ausserdem auch mit der Abhandlung von A. Nehring über die neu-
weltlichen Marder aus der Gattung Galictis. Zu diesem Zweck stelle
ich sie in einer Tabelle zusammen, in welche ich einerseits noch aus
Merriam entlehnte Maasse über frenatus- und tropicalisSchMel,
andrerseits solche aufnehme, welche ich einem mir zufällig hier vor-
liegenden Schädel von Galictis allamandi resp. crassidens ablese.
(Siehe die Tabelle auf Seite 560.)
Ausser diesen 13 Maassen füge ich noch etliche weitere bei, die
zwari'nicht unerlässlich sind, aber doch zur genauem Fixirung eines
— die Vergangenheit berechtigt den Ausdruck — wirklich seltenen
Individuums recht gute Dienste leisten können.
Breite des Schädels über dem Hinterrand von p^ . . . 23 mm

Grösste Höhe des Schädels

Höhe des Schädels (durch die Postorbitalfortsätze)
Breite des Gaumendaches hinter den Eckzähnen (c)

« 5» 11 11 P )

17,5
13
10
12

1) ^^ fehlt an unserm Exemplar rechts oben.

560

E. A. GOELDl,

Breite des Gauraendaches hinter p^ (oberer Sectorius)

„ „ ,, ,, »w'

Abstaud der Flügel der Proc. pterygoidei ....
„ „ beiderseitigen Foramina jugularia . .

Breite des Unterkiefers (durch m^ unterer Sectorius)

„ „ „ über dem Proc. coronoideus

Transversale Breite des obern Höckerzahns (m^)

„ „ „ „ Reisszahns (p'^) . .

Länge eines obern Eckzahns (vorstehender Theil, links)

15
11

7,5
11,5

5,5
15

5

4
^75 „

muj

Putorius hrasi-

Putorius

Putorius

Qalictis alla-

liensis para-

frenatus

tropicalis

mandi resp.

eiisis (GoELDi)

(Merkiam)

(Merriam)

crassidens

Par4

Mexico

Mexico

(GoELDi). Parä

5 ad.

$\ ?

S\ 2

3 a-i-

mrn

mm

mm

mm

Basilarlänge (nach HENsEL'scher Methode)

45,.5

51

43,5

47,5

36,5

82

Totallänge

50,5

52,5

45*)

49

37,5*)

94

Grösste Breite an den Jochbogen

30,5

33,5

25,5

28

22,5

54,5

ürösste Breite an den Schläfenbeinen (Proc.

24,5

27,5

23

24,5

19,5

51,5

mast.)

Abstand der Postorbitalfortsätze

14,5

?

?

?

?

29

Palatallänge (excl. Proc. pterygoid.)

20

24,5

19,5

22

16

42,5

Postpalatallänge

25,5

27,5

25

27

21,5

40

Länge der obern Zahnreihe (incl. C)

15,5
(excl. C= 11)

30

(excl. (7=23,5)

Länge der untern Zahnreihe (incl. C)

18

(ex. C= 13,75)

39

(excl.C=26,5)

Länge des Unterkiefers bis zum Hinterrand

des Condylus

29
6

58

Länge des obern Sectorius (p^)

11

(transversale

Breite = 8.5)

Länge des untern Sectorius (m^)

7,5

11,5 (mit
Innenzackeu)

Breite der Reihe der obern Incisivi

5

14

*) Merriam giebt oben stehende Werthe für ,, basal length" — während er die erstere
deutlich als ,,basilar length of Hensel" charakterisirt. Als Synonyme für „Totallänge"
erscheinen sie mir zweifelhaft, weil sie im Verhältniss zu kurz sind.

Bezüglich der Details sei auf die Figuren 3—7 verwiesen. Ein
Vergleich der in der ersten Tabelle angegebenen Werthe lehrt, dass
unser weibliches Paraenser Wiesel (ausgewachsen) sich in der Mitte
bewegt zwischen den von Merriam beigebrachten Messungen für
frenatus und tropicalis, wenigstens was die Längsdimensionen anbetriöt.
Der vorliegende Schädel ist länger als die der citirten ^-Exemplare
beider Arten, aber kürzer als die der zugehörigen 3S. (Leider finde

Eiu Kxempliir eines echten Wiesels aus Urusilien 561

ich in keinem mir zugänglichen Werk literarisches Material, das mir
gestattet, den Vergleich auch auf die altweltlichen Wiesel auszudehnen.)
Andrerseits lehrt dieselbe Tabelle, dass unserm Paraenser Wiesel eine
verhältnissmässig erhebliche Schädelbreite (Jochbogenbreite) zukommt
— eine Breite, die sich erhebt über die eines tropicalis S und nahe
herankommt an die eines frenatus S- Dieses Verhältniss ist übrigens
auch zu ersehen bei Vergleichung meiner Photographien (Fig. 3 u. 4)
mit tab. 3 der MERRiAM'schen Abhandlung, fig. 1 — 2, fig. 5—6.

Eine Crista sagittalis ist an unserm Exemplar so gut wie gar
nicht vorhanden (?); der Schädel muss an jener Stelle schlechthin als
eben bezeichnet werden ^). Er fällt ausserdem auf durch seine eleganten,
abgerundeten Contourlinien 2), Durch diese beiden Umstände ent-
fernt er sich sofort von allen den Schädelabbildungen, welche in
Merriam's Abhandlung bezüglich der grössern nordamerikanischen
Wiesel gegeben sind. Auch sonst fallen bei genauerer Vergleichung
noch mancherlei Differenzen in die Augen, die dem fraglichen Schädel
ein Gepräge verleihen, das dem Paläontologen die Arbeit der Wieder-
erkennung unter einer Anzahl von Marder- und Wieselschädeln nicht
allzu schwierig machen würde.

Es erübrigt mir noch, der Frage der Benennung des vorliegenden
Paraenser Wiesels zu gedenken. Es fehlt, wie genügend betont, durch-
aus nicht an Eigenthümlichkeiten , die einen auf Bildung neuer
Species ausgehenden Forscher veranlassen können, hier seinem Drange
Genüge zu leisten. Mir scheint dies jedoch in diesem Fall so lange
misslich, als nicht beide Geschlechter dieses Wiesels bekannt werden.
Obschon nun gegen die Vereinigung mit Putorius hrasiliensis =-
frenatus? mancherlei gewichtige Gründe sprechen (Kopfzeichnung,
Bauchstreif, Schädelform, Dimensionen), zumal wenn wirklich sich das
Eingangs erwähnte Originalexemplar als identisch mit den Wieseln
erweisen sollte, welche Merriam und die nordamerikanischen Forscher
zur /Vewa^Ms-Gruppe rechnen (1. c. Titelbild , fig. 1) und demnach
P. hrasiliensis eben nicht hrasiliensis wäre im geographischen Sinne,
so scheint mir doch, so lange als eine nun nothwendig werdende Con-
frontirung des Petersburger Originalexemplares und der auf dasselbe
bezüglichen Beschreibung und Abbildung nicht vorgenommen ist, eine

1) In der hintern Scheitelgegend ist im Gegentheil sogar eine
flache Furche bemerklich.

2) Die Proc. mastoidei springen fast gar nicht vor und sind bloss
schwach angedeutet. Bei Oberansicht könnte man sie leicht übersehen.

562

GÜELÜI, F]in Exem|)lar eines echten Wiesels aus Biasilien,

vorläufige Anlehnung an die fragliche Art angezeigt, unter der Reserve
einer Unterart, für die die Bezeichnung „ paraensis^'' vorgeschlagen
sei. Ergiebt sich aus der Confrontirung die Nothweudigkeit des Ein-
ziehens für den SEWASTiANOFp'schen Namen ,,hrasiUensis''\ so rückt
der von mir vorgeschlagene Name „paraensis'"'' folgerichtig an dessen
Stelle mit Speciesrang — selbstverständlich bloss für das hier be-
schriebene, erste Wiesel aus Parä. Die stricte Befolgung der Priori-
tätsregel droht hier zu einem bedenklichen Unsinn zu werden von
dem Augenblick an, wo ein thatsächlich aus Brasilien stammendes
Wiesel bekannt wird, während das Petersburger Originalexemplar von
P. brasüiensis aus dem Jahr 1813 eventuell gar nicht aus dem Land
kommt, von dem es den Namen trägt.

Parä, März 1897.

Erklärung der Al)l)ilduiigeii.

Tafel 21.

(Sämmtliche Figuren nach Photogi'aphien von Dr. E. A. Goeldi in Parä).

Fig. 1. Putorius (Musteld) hrasiUensis paraensis, ?. Grösse 1:3^.
Ausgestopftes Exemplar im Museum zu Parä (Brasilien).

Fig. 2. Kopf desselben Exemplares, in natürlicher Grösse, von
der linken Seite gesehen.

Fig. 3. Schädel desselben Exemplares, nahezu natürliche Grösse,
Oberansicht.

Schädel, Unteransicht.
Schädel, Seitenansicht.
Unterkiefer desselben Schädels, rechte Hälfte, Aussen-

Fig. 4.
Fig. 5.
^ Fig. 6.
ansieht.

Fig. 7.

Unterkiefer, linjce Hälfte, Innenansicht.

Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Fohle) in Jena, — 1701

Nachdntck verboten.

Ueber Setzung Brecht vorbtlialten.

Merkwürdiger Mimetismus bei einer brasilianischen
Kreuzspinne aus der Gattung Cyclosa.

Von

Dr. Emil A. Ooeldi,

Director des Museums in Parä.

Hierzu Tafel 22.

Es sind 11 Jahre her, seit dem ich in den „Zoologischen Jahr-
büchern" auf eine Spinne Brasiliens hinwies (zu der Gruppe der
Thomisiden gehörig und der Arachnologie unter dem wissenschaftlichen
Namen Eripus heterogasfer bekannt), welche zwischen Orangenblüthen
lebt, einen diesem Wohnort in Gestalt und Färbung angepassten
Habitus besitzt und augenscheinlich aus dieser Aehnlichkeit für ihre
Existenz Nutzen zieht ^). Seither habe ich noch eine Reihe von ver-
wandten Fällen beobachtet, von denen einzelne io meiner Abhandlung
„Zur Orientirung in der Spinnenwelt Brasiliens" Erwähnung gefunden
haben. Ich möchte heute auf ein weiteres, höchst merkwürdiges Bei-
spiel aufmerksam machen, das mir die Mühe zu verlohnen scheint,
in einer besondern Notiz behandelt und weitern Kreisen zugänglich
gemacht zu werden.

1) Es ist für mich eine Genugthuung, dass sich ein Arachnologe von
der Bedeutung des Dr. EugAne Simon entschieden zu der von mir
damals vorgebrachten Erklärung bekennt. In der neuen Auflage seiner
„Histoire naturelle des Araignees" sagt er p. 1050: „Les moeurs de
ces Araignees {Stephanopseae) sont les memes que Celles des Misume-
ninae ; les especes de couleur sombre et dont les teguments sont
rugeu.x {Regillus) (la plupart des Stephanopsis) se trouvent sous les
pierres et dans les detritus vegotaux, montant quelquefois, le soir, sur
les buissons bas; tandis que les especes de couleur claire (Onocolus,
Epicadus = Eripus) se tiennent ordinairement sur les fleurs".

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. g^

564 A. E. GOELDI,

Am 9. December 1893 fand ich im Orgelgebirge (Staat Rio de
Janeiro) an einer strauchartigen Melastomacee im Wald ein mittel-
grosses Spinnennetz, ungefähr senkrecht ausgespannt zwischen zwei
auf derselben Stengelseite auf einander folgenden Blättern. Es trug
offenkundig den Charakter eines Epeiriden-, d. h. Kreuzspinnenwerks,
aber auf den ersten Blick schien mir die Eignerin von Hause ab-
wesend zu sein. Dagegen bemerkte ich quer über die Mitte des
Netzes, in der Richtung eines Durchmessers, ein Gebilde gelegt, das
sofort als ein röhrenartiges Band von Nahrungsüberresten zu er-
kennen war. Wie ich dieses Gebilde aber aus dem Netz herauslösen
wollte, bemerkte ich zu meiner nicht geringen Ueberraschung, dass
ein Stück dieser Röhre plötzlich sich belebte, sich aus der Continuität
der vordem und hintern Partien herauslöste — dass es mit einem
Worte die Hauseigenthümerin selbst war, welche ich abwesend ge-
glaubt hatte und- die ich anfänglich absolut nicht zu erkennen ver-
mocht hatte. Ich begann natürlich noch an Ort und Stelle Röhre
und Spinne in allen Details, Punkt für Punkt, sorgfältigst zu vergleichen
und hatte bald folgende Wahrnehmungen gemacht:

1) Die Spinne besitzt eine punktirte Rücken- und Seitenzeich-
nung, die täuschend übereinstimmt mit den punktartigen Detritus-
partikeln der Röhre.

2) Die unterbrochene Stelle der Röhre stimmt des Genauesten
überein mit der Länge des Spinnenindividuums.

3) Die Spinne orientirt sich mit ihrer Längsrichtung in der Längs-
axe der Röhre, an der Unterbrechungsstelle der letztern, eine Körper-
haltung einnehmend, die sie möglichst wenig von der Umgebung
abhebt.

4) Die Röhre selbst ist kein Werk des Zufalls, sondern eine von
der Spinne selbst hergestellte Einrichtung, die durch ihre Schutz-
zeichnung der Spinne unstreitig Vortheile einbringen muss.

Ich suchte in der Umgebung nach weitern Netzen, denn jede der
obigen vier Wahrnehmungen Hess es dringend wünschbar erscheinen,
nach einer Mehrzahl von Beispielen zu fahnden, wenn überhaupt
Täuschung und Zweifel ausgeschlossen sein sollten. Ein Naturgesetz
lässt sich an einem vereinzelten Fall wohl ahnen, voraussehen, aber
eine bekannte Regel der Logik erklärt dessen Zulässigkeit proportional
der Anzahl der beobachteten Einzelfälle.

Wohlan : nicht bloss an jenem Tage war mein Suchen von Erfolg
begleitet, sondern ich habe auch in der Folgezeit an verschiedenen
Localitäten die gleiche Beobachtung viele Hundert Mal gemacht und

Mimetismus bei einer Kreuzspinne der Gattung Cyclosa. 565

mache sie noch jetzt fortwährend. Ausser an Waldwegen und Wald-
rändern traf ich von da an die bewusste Spinne streckenweis so zu
sagen auf Schritt und Tritt an felsigen Bergpfaden des Orgelgebirges,
und ich war nicht wenig erfreut, als ich derselben — oder einer
ganz nahe verwandten Art — auch hier im Norden Südamerikas, an
der Mündung des Amazonenstromes, wieder begegnete, immer unter
denselben Umständen. Hier in Pan'i lebt sie im Augenblick der Ab-
fassung dieser Zeilen dutzendweis an den Querlatten der Hecken der
Museumsanlagen und vereinzelt auch an Sträuchern und niedern
Bäumen. Es fehlt mir also keineswegs an Gelegenheit, vor 4 Jahren
im Süden Brasiliens gemachte Beobachtungen tagtäglich wieder auf-
zufrischen unter dem Aequator.

Ich skizzirte das Netz in mein Notizbuch, und zu Hause angelangt
war ich bald darüber im Klaren, dass es sich um eine zur Gattung
Cyclosa gehörige Epeiriden-Art handle. Welche Art gerade, darüber
ins Reine zu kommen , wollte mir freilich nicht glücken trotz der
bezüglich der Arachniden Brasiliens nahezu vollständigen Literatur
meiner Privatbibliothek. Da ich gleich an jenem ersten Tage Exem-
plare beider Geschlechter erwischte (das $ ist, nach dem Beispiel so
mancher Epeiriden , erheblich kleiner als das $, reichlich um die
Hälfte), so zeichnete ich diese Originalexemplare gewissenhaft nach
dem Leben und in ihrem natürlichen Colorit, und diese 1893 im Orgel-
gebirge angefertigten Skizzen des Habitus der dortigen Cyclosa sind
es, welche ich heute hier veröffentliche, zusammen mit den andern
Skizzen über Netzform und Detritusröhren , die aus jüngster Zeit
datiren und hier in Parä entstanden sind in Anlehnung an die an
Ort und Stelle vorkommenden Species.

Besagte Originalexemplare wanderten sodann zu meinem Freund
Dr. George Marx in Washington (Nord-Amerika), der mich aufgefordert
hatte, den biologischen Theil zu einer Monographie der brasilianischen
Epeiriden zu übernehmen, zu welcher er den systematischen Theil
liefern wollte. Leider bekam ich bloss noch die Empfangsanzeige und
die Bestätigung, dass eine Cyclosa- Art vorliege; die Artbestimmung
hingegen unterblieb, da der treffliche Spinnenkenner erst erblindete
und nach einigen Monaten starb *).

1) Kurze Zeit vor seinem Tode gab mir Dr. Marx brieflich die
Zahl der in seinen Händen befindlichen und von mir in Brasilien ge-
sammelten Epeiriden- Arten zu beiläufig 130 an. Zu verschiedenen
neuen Species, in literis aufgestellt, bekam ich seiner Zeit bestimmte

37*

566 A. E. GOELDI,

Es kann Wunder nehmen, dass bisher kein Forscher gebührend
den mimetischen Kunstgriff der Cyclosa-Avten betont hat. In dem
grossen Werk von Henry C. McCook, betitelt „American Spiders and
their Spinningwork" (Philadelphia 1889), wo doch am ehesten ein
Eingehen auf diese gewiss bemerkenswerthe Eigenthümlichkeit er-
wartet werden dürfte, finde ich p. 128 bloss den Passus : „The species
{Cyclosa bifurca of Florida) has also the custom of hanging flossy
pellets of silk upon her orb at various points ; and these are often
to be found mingled with the remains of devoured insects. This habit
is common araong very young specimens of caudata. In the mature
Spiders the detritus of insects remains is attached to the cocoon. This
habit is considered at length in Vol. 2 in connection with maternal
instincts and industry. I have occasionally seen similar nodules
placed upon the snare of Äcrosoma rugosa, but the habit does not
appear to be fixed in that species, but in caudata it is perma-
nent ly established." So nahe dabei und doch das eigentlich
Wesentliche nicht gefunden! Dies ist übrigens bloss eines von den
vielen Beispielen, aus denen hervorgeht, dass dem sonst so tüchtigen
Bearbeiter der nordamerikanischen Radspinnen die bloss durch längern
Aufenthalt an Ort und Stelle zu erwerbende Vertrautheit mit den
Gewohnheiten der mehr dem Süden Nord-Amerikas, der subtropischen
Zone, angehörigen Arachniden abging. Es kann keinem Leser ent-
gehen, dass obiger Passus eben in keiner Weise den Kern der vor-
liegenden Notiz berührt.

Ich habe fast gleichzeitig auch Herrn Dr. Eugene Simon in Paris
von meiner Beobachtung in Kenntniss gesetzt, indem ich meine brief-
liche Mittheilung von einfachen Skizzen begleiten Hess und ausserdem

Duplicate. Obiges Contingent setzte sich zusammen aus den brasilia-
nischen Epeiriden, die ich früher Graf Keyserling gesandt hatte, nach
dessen Tode aus dessen Sammlung ausgeschieden wurden (der Haupt-
theil der KEYSEKLiNG'schen Arachnidensammlung gelangte, so viel ich
weiss, in das British Museum in London) imd aus andern, die ich in
spätem Jahren direct an Maex schickte (zumal Arten aus Rio de
Janeiro und dem Orgelgebirge bei Theresopolis). Ich kann nicht um-
hin, mein Befremden darüber' auszudrücken, dass die wissenschaftlichen
Testamentvollstrecker von Dr. Marx, entgegen dem ausdrücklichen Wunsch
des Verstorbenen, obige Epeiriden-Collection bis zur Stunde noch nicht
zu meiner Disposition stellten , obschon ich denselben über die Art
und Weise der Verfügung bestimmte Weisung hatte zugehen lassen.
Die Collection muss also noch in Nord-Amerika sich befinden, in wessen
Händen, weiss ich nicht.

Mimetisinus bei einer Kreuzspinne der Gattung Cyclosa. 567

von Proben der bewussten Detritusröhren. In der neuen Auflage
seines ausgezeichneten Werkes : „Histoire naturelle des Araignöes "
(Paris 1892 — 189G), von der bisher bloss der erste Band erschienen
ist, spricht er von den Gewohnheiten der Cycloseae auf p. 781 ff. in
folgenden Worten : „La toile des Cyclosa^ tendue presque verticale-
ment, est tres-reguliere, a cercles nombreux et serres; eile est d6-
pourvue de retraite, mais garnie d' un stabilimentum dont la dis-
position varie selon les especes. Notre G. conica (Pallas) dispose,
au milieu de sa toile, une bände, interrompue au centre, et formte
de d^bris d'insectes reposant sur un petit ruban soyeux (comnie on
peut s'en convaincre en examinant le stabilimentum au moment de
sa construction) ; etc. etc." Auch das sind W^orte, aus denen der
Leser mit dem besten Willen nicht das herauszulesen vermag, was
den Gegenstand meiner Notiz bildet, und es bleibt mir zweifelhaft,
ob Dr. Eugf:ne Simon mein briefliches Avis, von Documenten be-
gleitet, übersehen hat oder ob der verdiente französische Arachnologe
ein specielleres Eingehen auf den Gegenstand für den zweiten Band
seines Werkes vorbehalten wollte, welcher laut Prospect der Biologie
der Spinnen speciellere Behandlung zu Theil werden lassen soll.
Kurzum, es wird mir Niemand vorwerfen können, dass der Gegen-
stand ein abgedroschener sei — notorisch ist desselben in allen mir
zugänglichen W'erken mit keiner Silbe erwähnt!

In dem von Dr. George Marx herausgegebenen, prachtvollen,
postumen Werke des Grafen Eugen von Keyserling „Epeiriden
Amerikas" (Band 4 der „Spinnen Amerikas"), Nürnberg 1892, werden
7 amerikanische Arten der Gattung Cyclosa aufgeführt: 1) C. crassi-
cauda^ aus Neu-Granada; 2) C. punctata, aus Neu-Ereiburg (Rio de
Janeiro, Brasilien); 3) C. caroli, aus Florida und Neu-Granada;
4) C. fissicauda, aus Guatemala; 5) C. lacerta, von eben daher;
6) C. conica, europäische Art, die auch nach Nord-Amerika verschleppt
worden ist; 7) C. caudata, aus Washington und allen Süd-Staaten
der nordamerikanischen Union. Dr. Eugicne Simon giebt (1. c.) für
Nord-Amerika 4 Arten, für Süd-Amerika nicht weniger als 10 Arten
an. Für Cyclosa oculata Walck., die der genannte Forscher in
Venezuela antraf und auch aus den Antillen erhielt, nimmt er gerade
den umgekehrten Fall von C. conica an — eine Verschleppung aus
Amerika nach Europa. Aus Brasilien ist meines Wissens bisher bloss
eine Art beschrieben, die oben erwähnte Cyclosa punctata, beschrieben
von Graf E. von Keyserling, nach Exemplaren aus der Sammlung
des bekannten deutschen Arachnologen Dr. Koch in Nürnberg.

568

GOELDI, Mimetismus bei einer Kieuzspinne der Gattung Cyclosa.

Leider ist auf tab. 14 des Werkes bloss die Epigyne abgebildet, so
dass kaum Jemand auf die drollige Idee verfallen könnte, meinen
nach dem Leben gemalten Skizzen der Cydosa-kvi aus dem Orgel-
gebirge von Rio de Janeiro ein wirkliches wissenschaftliches Ver-
dienst abzusprechen — sind es doch die ersten, die bisher veröffent-
licht wurden!

Parä, Februar 1897.

Erklärung der Abbildungen,

Tafel 22.

Fig. 1. Netz einer Cyclosa, zwischen einem abgestutzten Blatt
von Cycas circinalis , im botanischen Garten des Naturhistorischen
Museums in Pard. Natürliche Grösse. Die schwer zu erkennende
Spinne sitzt im Centrum. Das Netz ist absichtlich nicht völlig aus-
gezeichnet. Man beobachte die Art und Weise, wie die Spinne ge-
schützt ist vor Erkennung durch die Detritusröhre.

Fig. 2. a — d Verschiedene Modalitäten der Detritusröhre (nach
der Natur).
a Spinne im Centrum.
b Spinne im Centrum.
c Spinne im Centrum.
d Spinne abwesend.
e — f Schematische Darstellung; der schwarze Theil des
Striches giebt die Röhre zu erkennen, der rothe
dagegen die Spinne,
e Ruhelage,
f Störung.
Fig. 3. Cyclosa sp., $, aus dem Orgelgebirge bei Rio de Janeiro,
nach dem Leben gezeichnet.

Fig. 4. Cyclosa sp., S (zugehöriger Mann), aus dem Orgelgebirge
bei Rio de Janeiro.

Röhre radial. Ruhelage.
Röhre diametral. Ruhelage.
Röhre diametral. Störung.

Nachdruck verboten.

Ueber setzungsrecht vorbehalten.

lieber eine melanistische Varietät vom Serval nebst
Bemerkimgen über andere melanistische Säugethiere.

Vortrag, gehalten in der Zool. Section der Naturwissenschaft!.
Gesellschaft zu Upsala im November 1896.

Von

Dr. Eiiiar Löimlberg-.

Vor einiger Zeit habe ich von Herrn Hauptmann P. Möller
Fell und Schädel eines schwarzen Katzenthiers zum Bestimmen em-
pfangen. Bei Untersuchung dieses Materials wurde es alsbald klar,
dass es sich um einen Serval handelte, es galt deshalb nur zu ent-
scheiden, ob es möglicher Weise eine neue Art wäre oder, wahr-
scheinlicher, nur eine melanistische Abänderung. Durch das Wohlwollen
der Herren Director Möbius und Gustos Matschie wurde es mir
ermöglicht, 3 Servalschädel aus dem Kgl. Museum für Naturkunde zu
Berlin zum Vergleich zu leihen, wofür ich hier bestens danke. Nach
der von Matschie gegebenen Schilderung vom Schädel der von ihm ^)
aufgestellten Art Felis (Serval) iogoensis schien es am annehmbarsten,
dass der schwarze Serval eine Varietät von togoensis sei, und dies
wurde auch vollständig bestätigt, als ich den Schädel eines togoen-
sischen Servals mit demjenigen des scliwarzen Exemplars verglich.
Die Nasalia haben, wie Matschie hervorhebt, „den vordem Rand
geradlinig abgeschnitten bis zu dem fast rechtwinklig nach vorn vor-
springenden äussern Fortsatz". Die Form der Nasalia ist auch bei
togoensis und bei der vorliegenden melanistischcn Varietät ähnlich,
indem sie nach oben zwischen den Nasalfortsätzen der Frontalia bei-
nahe dieselbe Breite wie vorher besitzen und ganz quer abgerundet

1) in: SB. Ges. Naturf. Freunde Berlin 1893, p. 109 — 111.

570 E. LÖNNBERG,

enden, während bei ost- und südafrikanischen Servalen die Nasalia
sich nach oben bedeutend verschmälern und verhältnissmässig spitz
abgerundet enden. Dieses Verhältniss wird aus den folgenden Zahlen
ersichtlich :

Bei togoensis (inclus. das melanistische Ex.) ist die Gesammtbreite
der beiden Nasalia am vordem Ende der Nasalfortsätze der Frontalia
64 Proc. von der grössten Gesammtbreite der Nasalia, bei Servalen
aus Sennjir und Katfernland nur 55 Proc. Dies müsste noch deut-
licher werden, wenn man einen Fixpunkt hätte, von wo aus man ein
entsprechendes Maass noch näher dem frontalen Ende der Nasalia
nehmen könnte.

Ein drittes Unterscheidungsmerkmal zwischen togoensis (inclus.
das melanistische Ex.) und den ost- und südafrikanischen Servalen
liefert die Form des Processus coronoides des Unterkiefers, der bei
den letztern beinahe ganz gerade aufgerichtet ist mit fast verticalem
Hinterrand, bei den erstem aber deutlich, wenn auch nicht viel, nach
hinten gebogen ist.

Es ist somit deutlich, dass diese melanistische Form in Bezug
auf ihre craniellen Charaktere dem Togo-Serval mehr als den andern
ähnelt. Es fragt sich jetzt, ob nicht vielleicht der Schädel des
schwarzen Servals, obgleich mit togoensis am nächsten verwandt,
dennoch von demselben etwas abweicht. Das ist wirklich der Fall,
die Verschiedenheit ist aber so gering, dass sie nicht einmal eine
Subspecies, sondern nur eine Varietät begründen könnte. Die Fora-
mina incisiva haben bei der schwarzen Varietät eine mehr rundliche
Gestalt, so dass ihre Breite kaum 2mal in die Länge geht, was aber
bei togoensis 3mal der Fall ist ^). Die Bulla ossea ist bei der schwarzen
Varietät verhältnissmässig breiter als bei togoensis und über dem
Meatus auditorius externus weniger stark aufgebläht, worin sie der-
jenigen vom Kaftern- Serval ähnelt. Schliesslich zeigen die Palatina
der melanistischen Varietät je einen kleinen , aber deutlich aus-
geprägten medianen Fortsatz am freien Hinterrand. Solche Fortsätze
fehlen den andern Schädeln, doch sind sie bei dem Schädel von Togo
augedeutet.

Der Grössenunterschied zwischen dem Togo-Schädel und dem-
jenigen der schwarzen Form ist wahrscheinlich durch die Geschlechts-
verschiedenheit zu erklären. Der erstere, von einem Männchen, misst
135 mm, der letztere, von einem Weibchen, 118 mm.

1) So auch beim ostafrikanischen Serval.

Ueber eine melanistische \'arietät vom Serval. 571

Die Länge des schwarzen Felles ist ungefähr 70 cm und die des
Schwanzes 30 cm. Die Vorderbeine messen von den Krallenspitzen
bis zum Ellenbogen etwa 27 cm und die Hinterbeine bis zum Ober-
ende der Tibia 33 cm.

Die Farbe des Fells ist schwarz. Bei gewisser Beleuchtung kann
man jedoch auf jeder Seite 3 oder 4 Reihen von Flecken erkennen
und auf der Aussenseite der Hinterschenkel 7 grössere, rundliche
Flecken. Die Flecken der Vorderschenkel sind kleiner und undeut-
licher. Der Schwanz ist mit 7 (8) dunklern Ringen versehen. Alle
diese Zeichnungen sind aber nur wenig hervortretend. An den Körper-
seiten und dem Bauch geht die schwarze Farbe etwas ins Röthliche
über ^).

Hauptmann P. Möller hat diesen Felis (Serval) togoensis niger
im südwestlichen Theil von Angola am Fluss Kunene, gegenüber der
Mündung des Kakulovar in den Kunene, geschossen. Die Landschaft
war parkähnlich, mit hohem Gras und spärlich zerstreuten Bäumen.
Es war ein Weibchen, wahrscheinlich mit Jungen, weil es Milch in
den Zitzen hatte. Sein Magen enthielt Reste von Mäusen und Vogel-
gefieder. Die Eingeborenen erzählten Herrn Möller, dass sie oft
solche schwarze Katzen sähen, und wir dürfen somit annehmen, dass
diese schwarze Varietät hier eine Localrasse bildet. So viel ich weiss,
ist das Vorkommen melanistischer Servale nicht in der Literatur er-
wähnt. Die Museen in London, Leyden und Hamburg besitzen auch
keine ähnlichen Thiere, wie es mir gütigst mitgetheilt worden ist.
Dagegen hat das Museum für Naturkunde in Berlin, wie Herr Gustos
Matschie mir gütigst geschrieben hat, ein schwarzes Fellstück vom
Serval, das vom obern Sanaga, Kamerun (Lt. v. Besser coli.) stammt.
Gleichzeitig theilt er mir mit, es sei ihm bekannt, „dass schwarze
Servale am Kiliman-Ndjaro ab und zu vorkommen". Das Vorkommen
von melanistischen Servalinen ist somit völlig bestätigt, und die Kennt-
niss hiervon scheint eine Lücke auszufüllen, da es theils die Varia-
tionsbreite dieser Formen erweist, theils auch zeigt, dass die Servalinen
wie viele andere Fehden melanistische Formen zu bilden geneigt sind.
Bisher kennt man Melanismen unter andern von Felis tigris aus
Chittagong, Indien, Felis cajfra (unsicher) vom Gap, Felis concolor
aus Paraguay und Guayana, Felis pardus ninir aus Abessinien, Felis
variegatä aus Java, Felis irhis aus Schugnan, Pamir, Felis onga aus
Brasilien (am Amazonenstrom) und Mexico und schliesslich mehr oder

1) Vgl. Matschie, 1. c. über F. togoensis.

572 E. LÖNNBERG,

weniger schwarze Varietäten von chaus. Die Katzenthiere geben also
eine stattliche Liste von raelanistischen Abänderungen und verhält-
nissmässig die grösste in einer einzigen Familie von Säugethieren,
Diese melanistischen Thiere sind alle der Art, dass man sie auch im
engsten Sinne „melanistische" nennen kann. Im Folgenden wird aber
das Wort „melanistisch" mehrfach in einer mehr umfassenden Be-
deutung gebraucht. Ich möchte deshalb schon hier sagen, dass man
meiner Ansicht nach der Kürze wegen alle solche Formen als mela-
nistisch bezeichnen kann, die im Vergleich mit ihren nächsten Ver-
wandten sehr stark pigmentirt und auffallend dunkel gefärbt sind, sie
mögen nun entweder nur individuelle oder locale Varietäten oder
Rassen einer sonst heller gefärbten Art darstellen oder dunkel ge-
färbte Arten einer Gattung, die auch helle Artgenossen umschliesst,
sein. Die schwarze Haut- und Haarfarbe ist doch nur durch eine
starke Anhäufung von Pigment hervorgerufen, und so ist jedenfalls
wahrscheinlich, dass die Bedingungen, die eine besonders grosse Pro-
duction von Pigment verursachen, wenn nicht immer, so doch in den
meisten Fällen identisch oder wenigstens ähnlich sein müssen , das
Resultat mag nun als dunkelbraun oder als schwarz bezeichnet werden.
Hiernach liegt die Frage nahe: was ist die Ursache des Ent-
stehens von solchen melanistischen Formen? Es wird häufig an-
genommen und scheint in gewissen Fällen sogar bewiesen, dass ein
feuchtes Klima eine reichere Pigmentbildung befördert. „Leydig hat
nicht nur für die dunkle Varietät von Lacerta vivipara, sondern auch
für Amphibien und vor allem für Ärion empiricorum darauf aufmerk-
sam gemacht, dass Abändern nach dunkler Farbe bezw. nach schwarz
mit Aufenthalt im Feuchten zusammenhängt. Er beobachtete weiten
dass zugleich mit Arion empiricorum andere Schnecken, wie Helix
arhusforum^ Succinea pfeifferi, Helix circinata, an solchen Orten noch
dunkler werden als gewöhnlich", sagt Eimer in seiner bekannten
Arbeit über das Variiren der Mauereidechse. Letzterer Autor hat
später diese Theorie weiter entwickelt in seinem Buch: „Die Ent-
stehung der Arten" und führt darin mehrere, theils von ihm selbst,
theils von andern Forschern beobachtete Belege für seine Auffassung
an. Diese sind aber alle den niedern Wirbelthieren, Reptilien oder
Amphibien, oder wirbellosen Thieren, Mollusken und Insecten, entlehnt,
und dasselbe gilt auch von andern Autoren^), die über dasselbe

1) Zu den interessanten Angaben über den Einfluss von Trocken-
heit und Regen gehört die Beobachtung von W. W. Smith (nach Citat

üeber eine melanistische Varietät vom Serval. 573

Thema geschrieben haben. Es scheint deshalb nicht unerwünscht, eine
Durchmusterung der melanistischen, ganz schwarzen oder besonders
dunkel gefärbten Säugethiere vorzunehmen, um zu sehen, ob das Auf-
treten derselben für oder gegen diese Theorie spricht.

Wenn wir nun zunächst zu den schon aufgezählten melanistischen
Katzen zurückkehren und die klimatischen Verhältnisse berücksich-
tigen, so werden wir ein auflfallend interessantes Resultat bekommen.
Wenn überhaupt Feuchtigkeit etwas für das Dunkelwerden der Thiere
bedeutet, so müssen doch die dumpfen Wälder von Java, Brasilien
und Guayana besonders geeignet sein, melanistische Thierformen her-
vorzubringen. Dasselbe gilt auch von Abessinien, das eine jährliche
Regenmenge von 200 cm hat, und noch mehr von Chittagong, wo der
Niederschlag 250 cm beträgt. In Paraguay finden sich grosse Sümpfe
besonders im südlichen Theil, und in gewissen Theilen von Mexico
steigt der jährliche Niederschlag bis auf 200 cm. Regenreich ist auch
das Kamerungebiet. Die Höhenlage des Wohnorts erwähnt Eimer als
einen Factor von ähnlicher Bedeutung wie die Feuchtigkeit desselben,
und bisweilen wenigstens sind beide leicht zu vereinigen, weil Ge-
l)irgsketten oftmals eine grössere Niederschlagsmenge hervorrufen und
von Wolken umgeben sind, oder weil dort im Sommer eine continuir-
liche Schneeschmelze stattfindet. Obwohl ich nicht die Menge des
Niederschlags von Schugnan kenne, scheint es mir nicht nnwahr-
lich, dass eine solche Vereinigung von Feuchtigkeit und Höhenlage *)
sich darthun lässt.

Ich glaube demnach behaupten zu dürfen, dass die Heimath aller
dieser melanistischen Katzen als sehr feucht bezeichnet werden muss.

bei Beddard) auf Neuseeland, wonach die Lepidopteren dieser Insel
nach einer langen Dürre blasse Varietäten produciren und die Schmet-
terlinge in den Ebenen blasser sind als auf den Gebirgen. „The liigher
we ascend the Alps", lautet das Citat, „the more humidity we meet
with and the greater the darkening of the Lepidoptera, until we reach
the summit, when they become perfectly black." Weiter finden wir,
dass B.VLiJWiN Spencer auf der HoKN'schen Expedition nach Central-
Australien als eine Regel von allgemeiner Gültigkeit beobachtet hat,
dass die Thiere während der dürren Periode blasse, unansehnliche
Farben haben, in der Regenzeit aber schärfere und prächtigere Farben
annehmen , die weder als durch geschlechtliche Zuchtwahl hervor-
gerufene Hochzeitsfarben, weil sie dazu zu spät kommen, noch als durch
natürliche Zuchtwahl entstandene Farben, weil sie vielmehr die Thiere
auffallend sichtbar machen, angesehen werden können.
1) Die Höhe scheint etwa 3700 m zu sein.

574 E. LÖNNBERG,

Es ist daDn sehr interessant und einleuchtend, damit die Thatsache
zu vergleichen, dass von den wüstenbev^ohnenden Feliden, wie Löwe
und Karakal, keine melanistische Varietät bekannt ist! Die Ursache
aber, weshalb verhältnissmässig so viele melanistische Feliden ent-
standen sind, ist wahrscheinlich darin zu suchen, abgesehen von der
Variabilität dieser Thiere, dass die Katzen für Nässe besonders em-
pfindlich sind und somit leichter davon beeinflusst werden.

Die Affen werden auch als für Nässe besonders empfindlich an-
gesehen, und unter ihnen finden wir eine sehr grosse Menge von mehr
oder weniger vollständig schwarzen Formen, die wenigstens theilweis
sich auf eine melanistische Abänderung beziehen. Von der grossen
Zahl schwarzer Affen will ich nur kurz an folgende erinnern und ihre
Heimath angeben:

Chimpanse West- Afrika.

Kulu-Kamba-Affe „ „

Gorilla (ältere Exemplare grau) „ „

Siamang Sumatra (Niederschlagsmenge über

200 cm).

Mehrere Species von Gibbon
zeigen verschiedene Farben-
Varietäten, aber viele sind voll-
ständig oder hauptsächlich
schwarz Hinterindien.

Colohus satanas (u. a) ... West-Afrika.

Semnopithecus maurus (glänzend

schwarz) 1) Java (Niederschlagsmenge 200 cm ^).

üercocebus fuliginosus .... West-Afrika.

Macacus süenus Malabar (Niederschlagsmenge

200—250 [400] cm).

Cynopithecus niger Celebes und Philippinen (Nieder-
schlagsmenge 200 cm).

Theropiihecus gelada (schwarz-
braun) Abessinien.

Ferner viele breitnasige Affen aus Süd-Amerika:

Mehrere Ce&MS- Arten .... Guayana, Brasilien.

Lagothrix- Arten (L. Jiumholdti) . Westbrasilien, Ecuador.
Mehrere ^^e?es- Arten, wie' Äteles

paniscus Guayana, Ost-Peru.

1) Vgl. hiermit S. nemaeus, aschgrau, Cochinchina, Niederschlags-
menge 100 — 130 cm; S. entellus, gelblich-weiss, Vorderindien, Nieder-
schlagsmenge 50 — 125 cm. Andere Semnopithecus-l^oTm.en von den
Pusada-Inseln und Malakka sind mehr oder weniger schwarz.

Üeber eine melanistische Varietät vom Serval. 575

Ateles ater Ost-Peru (200 cm Niederschlag

oder mehr).

CalUtlirix lugens Orinocogebiet.

Pithecia satanas n. a Am Amazonenstrom und Orinoco.

Mycetes niger Westbrasilien und Paraguay

u. s. w.

Es liisst sich nicht verkennen, dass die Heimath aller dieser
Affen ein feuchtes Klima hat und dass sie an solchen Plätzen (Wäldern)
leben, wo die Feuchtigkeit besonders fühlbar ist. Vom Gorilla erwähnt
Bkehm nach du Chailly, dass er „just an solchen Stellen sich auf-
hält, wo es am feuchtesten ist", und wenn letzterer Verfasser vieles
über die Wildheit des Gorillas übertreibt, so ist das keine Ursache,
auch in diesem Fall an seiner Zuverlässigkeit zu zweifeln, um so
weniger, als auch andere Autoren ungefähr dasselbe sagen und er in
den dichtesten Wäldern lebt, wo es ja immer sehr feucht ist. In
ähnhchen Wäldern wohnen auch die Schimpansen. Hylobates hoolock, der
„bis auf eine weisse Stirnbinde kohlschwarz" ist, hat seine Heimath vom
südlichen Assam bis zum Thal des Irawaddi und ist „besonders häufig
in den Uferwaldungen am Burramputr". Der schwarz-graue Hylo-
bates lar lebt auf Malakka. Der tiefschwarze Siamang bewohnt die
Wälder von Sumatra, wie Semnopithecus maurus diejenigen von Java,
und Macacus silensis ist in den dichten Waldungen von Malabar zu
Hause u. s. w. Es ist hiermit zu vergleichen, dass andere Affen-
arten, die nicht von Melanismus beeinflusst werden, gewöhnlich eine
mehr oder weniger ausgeprägte Schutzfarbe haben, wie mehrere
Cercopithecus -^), Macacus- und C^/woce/jÄaZws-Species , deren Farbe
ins Grünliche (grau-grün , braun-grün u. s. w.) oder Bräunliche
(olivenbraun, grau-braun etc.) zieht '^).

Die Thatsachfr, dass viele Repräsentanten der oben angeführten

1) Mehrere Cercopitheken aus West- Afrika erscheinen jedoch mehr
oder weniger schwarz oder schwärzlich.

2) Es ist vielleicht nicht ohne Bedeutung, zu beachten, dass
mehrere von den oben erwähnten schwarzen Affenformen sehr empfind-
lich sind, so dass sie nicht gut in Gefangenschaft gehalten werden
können. Auch wenn dies tlieilweis von der Art ihrer Nahrung ab-
hängt, ist es doch wahrscheinlich, dass es, wenigstens theilweis, in einer
natürlichen Zartheit begründet ist, und dann ist es auch erklärlich,
dass sie auch in der Natur auf äussere Einflüsse leichter reagiren (d. h.
hier, Melanismen produciren) als andere nahe stehende Gattungen und
Species, die härter und zäher sind, wie Cercopiihecus^ Macacus und
Cynocephalus.

576 E. LÖNNBERG,

Gattungen viel variiren, so dass sie bald eine braune oder graue, bald
eine röthliche Farbe haben, aber sehr oft oder vielleicht am meisten
schwarz sind, scheint mir dafür zu sprechen, dass wir es bei den
letztern mit melanistischeu Erscheinungen zu thun haben.

Das KUma von Madagaskar ist wenigstens im östlichen Theil der
Insel ziemlich feucht (Niederschlagsmenge 130 cm), und vielleicht lässt
sich daraus das Auftreten von mehr oder weniger vollständig schwarzen
Arten oder Spielarten von Lemuriden erklären ^).

Wenn wir die Spitzmäuse Europas betrachten , so werden wir
finden, dass die am dunkelsten gefärbte Art, Sorex alpinus, wie schon
der Name angiebt, ein Alpenbewohner ist -). Diese ist sowohl oben
als unten dunkel gefärbt, schwarz-grau oder grau-schwarz. Die
Regenmenge ist aber im Alpengebiet 130 cm, und im grössten Theil
des übrigen Europas nur 60 cm oder noch weniger.

Crossopus fodiens ^ der eine aquatische Lebensweise führt, ist
oben ganz schwarz. Aehnlich lebt auch in Nord- Amerika Neosorex
palustris^ der oben schwarz, unten grau ist. Im Gegensatz hierzu
sind die terrestren Spitzmäuse von Europa und Amerika oben braun ^).

Es wäre nicht unmöglich, noch mehrere Insectivoren anzuführen,
die in einem feuchten Klima leben und dunkel gefärbt sind; wir
brauchen nur noch an Tupaia iana zu erinnern, die in den Waldungen
von Sumatra und Java lebt und dunkelbraun bis schwarz gefärbt ist.

Auch der Classe der Raubthiere können wir weitere Belege
für die Theorie von dem Einfluss der Feuchtigkeit auf die Farbe der
Säugethiere entnehmen. Unter den 7 Arten der Gattung Mustela
(= Marder) ist keine dunkler gefärbt als Mustela pennanti, welche
keine hellen Flecke an der Brust trägt, ja sogar unten gewöhnlich
dunkler als oben ist und deren schwarze Farbe auch in dem ihr von
den Jägern gegebenen Namen „Black Fox" oder „Black Cat" aus-
gedrückt ist. Diese Art lebt aber mehr in der Nähe von Wasser als

1) Indris brevicaudata, die in den Waldungen an der Ostküste
lebt, ist nach Flower „very variable in colour", aber „usually nearly
black, marked with w^hitish spots".

2) „Restricted to the Alpine region of Central Europe" (Flower).

3) Ohne Zweifel herrscht eine ziemlich grosse Feuchtigkeit in dem
unterirdischen Reich des Maulwurfs wie in demjenigen seines noch
mehr Wasser liebenden Verwandten Scalops aus Nord-Amerika. Beide
sind schwarz, aber die grabende Lebensweise per se hat nicht diese
Farbe hervorgerufen, da wir viele grabende Thiere haben, die hell ge-
färbt sind. Diese graben aber hauptsächlich in trocknem Boden, wie
Geomys, Spalax, BatJiyergus u. a.

Ueber eiue melanistische Varietät vom Serval. 577

die übrigen uud „wohnt mit Vorliebe in selbstgegrabenen Höhlen in
der Nähe von Flussufern". Wenn wir zu der verwandten Gattung
Putorius übergehen, so werden wir auch da ein sehr lehrreiches Bei-
spiel für den Zusammenhang zwischen einer Lebensweise in feuchten
Umgebungen resp. Wasser und dem Dunkelwerden finden. Putorius
putorius L. und Putorius lutreola L., wie auch die nordamerikanische
Parallelform P. vison L., die das Wasser lieben , sind dunkler ge-
färbt als die vollständig terrestren Verwandten P. ermineus L. uud
P. vulgaris L. Diese sind unten gelblich- weiss oder weiss, jene tief-
braun oder schwarz-braun ; diese nehmen im Winter ein weisses Kleid
an, jene sind auch im Winter gleich dunkel gefärbt. Der nordameri-
kanische „blackfooted ferret", Putorius nigripes Audubon et Bach-
mann, der in einem trocknen Lande wie Nebraska lebt, bietet ein
interessantes Vergleichsmaterial gegenüber dem gewöhnlichen, wasser-
liebenden Ratz von Europa dar. Jener wird von Jordan folgender-
maassen beschrieben : „pale brown ; feet, tip of tail and bar across
the face black", dieser (um dieselbe Sprache zu gebrauchen) von
Flower: „dark brown above, black beneath". Die dunkle resp.
schwarze Farbe ist also beim Präriebewohner viel mehr reducirt.

Die amerikanischen Formen von Putorius können aber bei einer
Durchmusterung noch mehr wer th volles Material ^) für unsere Unter-
suchung liefern. Putorius streatori Merriam, der am Puget Sound
und in der Küstenzone von Washington und Oregon lebt, ist be-
deutend dunkler als benachbarte Arten 2), und die dunkle Farbe des
Kückens breitet sich an den Seiten so weit ventralwärts aus, dass
bisweilen stellenweis gar nichts von der hellen Bauchfarbe zurückbleibt
und in der Regel nie mehr als ein schmaler Streifen. Hiermit lassen
sich als Contraste die hell gefärbten, gelblich-braunen Formen aus
trocknen Gegenden vergleichen, wie P. longicauda von Kansas uud
nördlich über den Prärien, P. arizonensis von den Rocky Mountains,
P. alleni von Dakota u. s. w. P. xantliogenys hat in Oregon eine
dunklere Varietät. P. frenatus, der in der Umgebung der Stadt
Mexico (Niederschlagsmenge etwa 60 cm) lebt, wird durch eine dunklere
Varietät in Chiapas (Niederschlagsmenge 130 cm) vertreten, und dunkler
als der typische P. frenatus ist auch P. tropicalis aus dem südlichen

1) Siehe Mekriam, North American Fauna.

2) Merriam's P. cicognani von den schon ziemlich feuchten nord-
östlichen Staaten wird von ihm als „dark brown" beschrieben, aber
P. streatori ist noch „darker".

578 E. LÖNNBERG,

Theil von Mexico und Guatemala, wo der Niederschlag etwa 130 cm
beträgt. Sogar die Behaarung der untern Seite zeigt verschiedenen
Reichthum an Pigment. Bei P. frenatus ist die Kehle weisslich, bei
P. tropicalis ockergelb, und der Bauch von jenem ist ockergelb, von
diesem „rieh orange buff". Kommen wir aber noch weiter südlich,
nach Columbien, wo die jährliche Niederschlagsmenge bis auf 200 cm
steigt, so werden wir einen noch dunklem Vertreter dieser Gattung
finden. Putorius afßnis hat einen schwarzen Kopf, schwarz-braunen
Rücken und ist unten „ochraceous orange", aber diese Farbe ist bis
auf einen schmalen Streifen reducirt. Obgleich also die Putorius-
Varietäten nirgends absolut melanistisch , d. h. rabenschwarz sind,
zeigen sie doch so viele Abänderungen, die gut mit dem Feuchtig-
keitsgrad des Klimas corresp(mdireu , dass sie wohl beinahe als
hygrometrische Abstufungen gelten können. Ein solches Verhalten
scheint deshalb auch für unsere Theorie sehr werthvoll und beweisend.

Unter den Viverriden sind einfarbig dunkle Arten seltner, aber
der schwarze Binturong (Ärctifis) lebt in den Wäldern von Hinter-
indien, Sumatra und Java, der hemiamphibische, sowohl kletternde
als schwimmende Cynogale von schwarz-brauner Farbe findet sich in
Assam, Tenasserim, auf Malakka, Borneo, Sumatra und Java und der
dunkelbraune Crossarchus ohscurus („Kusi mause") ist häufig in West-
Afrika. Diese einfarbigen und dunkel gefärbten Thiere leben also in
einem feuchten Klima.

Die Bären können mehrere melanistische Formen aufweisen. Sogar
der gewöhnliche „braune Bär", ürsus arctos, variirt bisweilen mela-
nistisch. Von dem Hukusan-Gebirge auf Nippon werden schwarze
arctos erwähnt, aber ausserdem erscheinen hier und da individuelle
Variationen in derselben Richtung. Die beiden hell gefärbten Formen
aber, die mit dem Namen syriacus und isabellinus belegt worden sind,
bewohnen die trocknen Theile West- und Central-Asiens, wie Syrien,
Persien, Afghanistan etc. Sie spielen also gewissermaassen in Bezug
auf Verbreitung da dieselbe Rolle wie U. ferox in Nord-Amerika
(vgl. unten). Beim amerikanischen Bär (Ursus americanus) tritt die
melanistische Variation ausserordentlich häufig auf, so dass er öfter
schwarz als braun ist. In den Sumpfwäldern von Florida, wo er noch

1) Der Hyrare (Galictis harbara), von Guayana bis Paraguay ver-
breitet, ist über Körper und Schwanz oft gleichmässig braun-schwarz,
trägt aber einen gelben Halsfleck und hat einen gräulichen Kopf, bis-
weilen aber oben noch blasser. G. allamandi ist bisweilen beinahe
schwarz.

Ueber eine melanisfiselic Varietät vom Serval. 579

ziemlich häufig ist, kommt, so viel ich weiss, nur die schwarze Form
vor, wie im Allgemeinen in den östlichen und südöstlichen Staaten,
die weniger trocken sind. Es ist aber sehr interessant, zu erfahren,
dass (nach Greve) die braune Form, „the Cinnamom Bear", haupt-
sächlich die verhältnissmässig trocknern Rocky Mountains, Colorado
und Californieu bewohnt. Hiermit lässt sich auch sehr gut vergleichen,
dass der graue oder Grizzlybär seinen Verbreitungsbezirk in deu
trocknen Weststaaten, Nebraska bis Californien hat. Ursus ornaius,
der, von einigen hellen Zeichnungen abgesehen, dunkel ist, hat seine
Heimath in den „Peruvian Andes", wo es sehr feucht ist. Ob er
nach den trocknen Gebieten von Chile normal vordringt oder wie
er sich da verhält, weiss ich nicht, es genügt jedoch, zu wissen, dass
er aus einem feuchten Land stammt. Der schwarze ürsus torquatus
lebt in den regenreichen Wäldern des Himalaya wie auch dem ziem-
lich feuchten Japan mit insularem Klima. Ursus malayanus, der die
regentriefenden Wälder von Arakau, Chittagong, Tenasserim, Malakka,
Java, Sumatra, Borneo und Celebes bewohnt, ist auch eine mela-
nistische Erscheinung. Ebenso auch der Lippenbär {Melursus lahiatus)
von Nepal bis Cap Cormorin und Ceylon ^).

Ein sehr schlagendes Beispiel für die Einwirkung der Feuchtig-

1) Nach einer Angabe von Brehm würde der Lippenbär trockne
Plätze lieben. Eine Angabe dieser Art scheint, wenn sie richtig ist,
unserer Hypothese zu widersprechen. Von andern Autoren wird aber
angegeben, dass das betreffende Thier „in den Gebirgen" lebt, und
dann ist zu bemerken, dass die Gebirge von Nepal regenreich sind
(Niederschlag 100 — 200 cm) und die Gebirgsketten im westlichen Indien
eine Niederschlagsmenge haben, die bis auf 400 cm jährlich in ge-
wissen Gegenden steigt, und dass die Region mit 200 cm und darüber eine
weite Ausdehnung hat. Aehnlich verhält es sich auch auf Ceylon, wo
die Gebirgspartien sehr regenreich sind u. s. w. Auf diese Weise wird
der schwarze Lippenbär ein kräftiges Beispiel f ü r unsere Theorie.

Wäre er aber ein Bewohner massig trockner Gegenden (Wüsteu-
bewohner ist er jedenfalls nicht), was jedoch nicht wahrscheinlich ist,
so könnte seine melanistische Färbung jeden Falls folgendermaassen er-
klärt werden, was ohne gefährlichen Widerspruch gegen die Feuchtig-
keitstheorie geschehen kann. Die von melanistischen Ahnen ererbte
Färbung braucht sich nicht durch natürliche Zuchtwahl verändern zu
lassen, weil das Thier theils zu stark und wohl bewaffnet ist, um
Feinde zu fürchten, theils, da es hauptsächlich von Ameisen, Termiten,
Honig und Vegetabilien sich ernährt, keinen scheuen Beutethieren nach-
stellt. Eine Schutzfärbung anzunehmen, wäre also vollständig über-
flüssig.

Zool. Jahrb. X. Abth. I. Syst. gg

580 E. LÖNNBEßG,

keit des Klimas auf ein anderes Raubthier ist die Spielart vom Wolf,
die in den Sümpfen von Süd-Florida lebt. Ausserdem trifft man in
Nord-Amerika einzelne schwarze Wölfe auf Vancouver (Regenmenge
bis zu 170 cm), auf New Foundland (Niederschlag 130 cm) und auf
den Bänken des Missouri (Niederschlag wenigstens 80 cm).

Der Wolf variirt auch in der paläarktischen Region, so dass er
raelanistische Varietäten producirt, da ist es aber schwerer, die Variation
in Einklang mit den klimatischen Verhältnissen zu bringen. In den
Pyrenäen haben wir jedoch z. B. sowohl schwarze Wölfe wie grosse
Niederschlagsmengen, schwerer ist es mit den asiatischen Fund-
orten.

Als eine Art von Melanismus kann meiner Meinung nach das
Blaubleiben im Winter (statt Weisswerden) der Polarfüchse in ge-
wissen Gegenden gelten. In einigen Gebieten sind solche Blaufüchse
sehr häufig und bilden eine constante Rasse, die sogar die weisse
Stammform überflügeln oder vollständig verdrängen kann. Das erste
ist der Fall auf der Behrings-Insel, das zweite auf der nahe gelegenen
Kupfer-Insel (Copper-Island). Stejneger^) erwähnt dies in seinen
Angaben über die Fuchsjagd auf diesen Inseln, wovon ich nur die
folgenden Zahlen anzuführen brauche. In der Saison 1881 — 82 wurden
auf der Behrings-Insel 1447 Blaufüchse, aber nur 20 Weissfüchse,
und auf der Kupfer-Insel im Jahre 1882 1033 Blaufüchse, aber kein
Weissfuchs getödtet. Die melanistische Rasse der Blaufüchse ist also
hier herrschend ^). Das Klima solcher oceanischen Inseln muss ziem-
lich feucht sein. Die Feuchtigkeit, ausgedrückt in Procenten, ist nach
Stejneger etwa 90, und z. B. im Jahr 1883 hat es 209 Tage mit
wenigstens 2,5 mm Niederschlag gegeben. Aehnliche Blaufüchse
werden auf Beeren Eiland, wenn auch nicht so zahlreich, und auf
den Spitzberg-Inseln angetrofien, und vom Mackenziegebiet wird be-
richtet, dass die blauen Füchse von der Nordküste bezogen werden.
Island, mit einem jährlichen Niederschlag von etwa 130 cm, hat bei-
nahe nur Blaufüchse. Es liegt demnach nahe, einen Causalzusammen-
hang zwischen dem Insel- und Küstenklima und dem Blauwerden der
Polarfüchse anzunehmen. •

Die zwei Arten von Hyaena (H. crocuta und striata)^ die vor-

1) Stejneger, The Russian Fur-seal Islands, in: U. S. Fish. Comm.
Bull., 1896, Art. 1.

2) Es findet keine Auslese statt, sondern alle weissen Füchse, die
angetroffen werden, werden auch mit getödtet. ,

üeber eine melanistisclie Varietät vom Serval. 581

zugsweise in trockDen Gegenden leben, haben braune oder schwarze
Zeichnungen auf weiss-grauem Grunde. Die dritte Art {llyaena
hrunnea) aber, die hauptsächlich am Ufer des Meeres ihre oftmals
von demselben ausgeworfene Nahrung sucht, ist „einförmig dunkel
braun oder schwarz-braun" geworden.

Auch die Nagethiere bieten mehrere Beispiele von Melanismus
dar. Unter den skandinavischen Säugethieren findet sich keine Art,
die öfter melanistische Formen hervorbringt, als Ärvicola ampJäbius.
ja, an einigen Plätzen sind die Exemplare der melanistischen Form
viel zahlreicher als diejenigen von der ursprüglichen braunen Haupt-
form, oder die schwarzen sind sogar allein herrschend ^). Dass wirk-
lich die braune Form die Hauptform ist, darf man annehmen, weil
alle andern Ärvicola- Arten braun, grau, röthlich-braun oder röthlich-
gelb sind, nicht aber schwarz. Ärvicola amphibius ist die am dunkelsten
gefärbte Art dieser Gattung und hat dazu ausserordentlich oft mela-
nistische Varietäten. Dieselbe Art lebt aber mehr als irgend eine
andere dieser Gattung an sumpfigen Plätzen und sogar im Wasser
selbst. Ich zweifle nicht, dass diese Lebensgewohnheit die dunkle
resp. schwarze Farbe hervorgerufen hat. Die Ärvicola- kxi^n sind
ursprünglich nicht wasserliebende Thiere, sondern grabende Nagethiere.
Die Veränderung der Farbe von Ärvicola amphibius zeigt uns also,
wie eine Veränderung der Lebensweise eines Thiers die Farbe des-
selben direct und augenscheinlich ohne Zuchtwahl verändern kann.
Es zeigt auch einen Weg zur Entstehung neuer Arten, und wenn die
Farbenveränderung selbst nicht genügt, so trägt sie doch dazu bei.
Es ist vielleicht auch werth, zu beachten, dass Fiber zibethicus, der
den Arvicoliden am nächsten steht und ein dem Wasserleben an-
gepasstes Thier ist, wenn nicht ganz melanistisch ist, so doch folgender-
maassen beschrieben wird: „The general colour is dark umberbrown,
almost black on the back and gray below. The tail and naked parts
of the feet are black" '^). Die terrestren Arvicoliden haben gewöhn-
lich hell gefärbte, oft weiss behaarte Füsse. Von den Lemmingen ist
der in den feuchten Fichtenwäldern lebende Mijodes schisticolor der
am dunkelsten gefärbte, indem er sehr dunkel grau-blau ist. Die
Farbe seiner nächsten Verwandten aus den Tundren und den skandi-
navischen Gebirgen zieht dagegen mehr oder weniger ins Gelbliche.

1) Mr. Oldpield Thomas hat mir gütigst mitgetheilt, dass dasselbe
auch in gewissen Gegenden von Schottland der Fall ist.

2) Flower, Introduction to the study of Mammals.

38*

582 E, LÖNNBERG,

NesoJcia höttgeri, die auf einer Insel des Amudarja gefunden wurde,
ist „schwärzlich-schieferig". Es giebt noch einige Beispiele aus der
Welt der Nagethiere, welche nicht als gleichgültig oder geringwerthig
zur Seite geschoben werden dürfen, und zwar liefern die Sciuriden
diese. Unter den Murmelthieren ist der Bewohner der trocknen
Steppen '), Bobak, auffallend heller gefärbt, „grau-rostgelb", als das
Alpenniurmelthier, das als braun-schwarz geschildert wird. Das letztere
lebt aber auf den Alpen und Pyrenäen in einer Region , wo der
Niederschlag etwa 130 cm beträgt. Arctomijs nionax, der von der
Hudsons-Bay bis nach Virginien verbreitet ist, wird in New England
(Niederschlag bis auf 110—125 cm) „almost wholly black", was aus
den trocknen Staaten nicht berichtet wird. Der grosse nordamerika-
nische Sciurus vuJpinus hat mehrere Farbenvarietäten, die var. niger
lebt aber in den feuchtern Südstaaten ^) und wird selten im Norden
angetroffen. Auch eine Art von Backenhörnchen, Tamias asiaticus,
scheint dem Einfluss eines feuchten Klimas zu unterliegen, indem sie
in der Küstenzone von Washington und British Columbia eine „peculi-
arly dark form" producirt, bei welcher die Streifen kaum sichtbar
sind. Neotoma cinerea oder occidentalis, die in den trocknen West-
staaten verbreitet ist, ist gewöhnlich grau-braun, von Ungequa in
Oregon, wo die Niederschlagsmenge bis auf 170 cm steigt, kennt man
aber eine schwärzliche Varietät dieser Art.

Wenn wir die unpaarzehigen Ungulaten durchmustern, so fällt es
gleich in die Augen, dass von 5 Species von Tapirus die 4 aus Amerika
in ausgewachsenem Zustande beinahe ganz schwarz oder dunkelbraun
sind. Alle Tapire sind bekanntlich wasserliebende Thiere, die in
schattigen Wäldern und Sümpfen leben. Dabei ist auch zu bemerken,
dass die Farbe dieser Thiere nicht immer dieselbe war oder gewesen

1) Mehrere andere Murmelthiere aus trocknen Gegenden sind auch
hell gefärbt. Arctomys dicJirous, der nach Pkzewalski auf trocknen
Bergabhängen des Juldus lebt, ist gelblich (unten röthlich-gelb), und
Ä. robustus vom Kukunoorgebiet wie Ä. himalayanus aus Thibet ist
grau-gelblich, obgleich mit dunklern Grannenhaaren. Von dem letztern
sagt Przewalski, dass sie oft solche Gegenden bewohnen, „wo absolut
kein Wasser in der Nähe ist"".

2) In Florida habe ich nur die var. niger beobachtet, aber sie ist
von Maryland bis nach Louisiana verbreitet, also in einem Gebiet, wo
im Allgemeinen die Niederschlagsmenge zwischen 110 und 140 cm oder
noch mehr schwankt. Hiermit lässt sich vergleichen (Coües and Allen),
dass die Varietät ludovicianus derselben Art „increasing pallor north-
ward and towards the dryer portions of the plains" zeigt.

Ueber eine melaiiistische Varietät vom Serval. 583

ist, da die Jiinson aller Arten braun und mit heilern Flecken oder
Streifen versehen sind, was auf eine ähnliche dauernde Farbe der
Stammeltern hinweist. Es scheint mir deshalb annehmbar, dass die
Tapire die einf()rniige, dunkle Farbe gleichzeitig mit der Gewohnheit,
in Wasser und Sümpfen zu leben, erworben haben.

Die Pecora können auch einige melanistische Formen aufweisen,
doch verhältnissmässig nicht viele. Im Zoologischen Garten zu Kopen-
hagen habe ich Gelegenheit gehabt, ein vollständig melanistisches
Exemplar von Cervulus mimtjac zu sehen. Diese Art, die auf Malakka
und den Suuda-Inseln lebt, bevorzugt solche Plätze, „die reich
an Wasser" sind, und ausserdem ist ja das Klima dieser Länder be-
sonders feucht und regenreich. Vom Damhirsch habe ich mehrmals
melanistische Individuen in verschiedenen Thiergärten gesehen, habe
aber nicht Gelegenheit gehabt, die Ursache der verschiedenen Fälle
zu prüfen. So viel ist jedoch klar, dass der Damhirsch eine gewisse
Neigung hat, melanistische Formen hervorzubringen, und in diesem
Zusammenhang ist es werthvoll, zu erfahren, dass in Grossbritannien
eine schwärzliche ^) Rasse vorkommt, die nach meiner Meinung vom
insularen Klima dieses Landes abhängt.

In Betreff der Cavicornen will ich zuerst der schwarzen Anoa
aus Celebes gedenken. Der Gayal aus Assam, Chittagong und andern
benachbarten, regenreichen Districten Indiens ist schwarz mit hell
gefärbten Unterbeinen. Aehnlich Färbung trägt auch der Gaur in
den Waldungen von Vorderindien. Die Buhalus- kvi^w^ die Wasser
und Schlamm lieben und sich deshalb in den Sümpfen aufhalten, sind
sowohl in Asien als in Afrika schwarz.

Es ist vielleicht auch werth, zu bemerken, dass viele von den in
Sümpfen lebenden, wilden Sus-kxi^n eine dunkelbraune bis schwärz-
liche, monotone Färbung angenommen haben, während die Jungen mit
ihren hellen Streifen auf eine andere Färbung der Voreltern hinweisen.

Die bis jetzt aufgezählten, mehr oder weniger dunkel gefärbten
Säugethiere haben beinahe alle das gemeinschaftlich, dass entweder
die betreffende dunkle Farbe der Art als solcher und somit allen
ihren Individuen zukommt oder dass die melanistischen Exemplare
so zahlreich sind, dass sie als mehr oder weniger rassenbildend an-
gesehen werden können. In diesen beiden Fällen ist es leicht, den
Wohnort der Art oder der Rasse festzustellen und das Klima des-
selben oder die Existenzbedingungen der Thiere mit denjenigen von

1) ,,A uniformly dark brown variety" (Flower, 1. c).

584 E. LÖNNBERG,

nahe stehenden, heller gefärbten Arten zu vergleichen. Und eine
solche Vergleichung ergiebt, wie oben gezeigt ist, dass Feuchtigkeit
in der Umgebung oftmals mit einem dunklen Farbenkleid verbunden
ist. Es giebt aber auch andere melanistische Erscheinungen, die mehr
vereinzelt auftreten und nur als individuelle Variationen angesehen
werden können, und bei diesen ist es beinahe unmöglich, wenn man
nicht persönlich die Gelegenheit gehabt hat, jeden einzelnen Fall ge-
nau zu Studiren, eine Ursache oder einen Zusammenhang mit den
umgebenden Verhältnissen herauszufinden. Wenn aber auch eine solche
melanistische Varietät in einem Lande mit verhältnissmässig trocknem
Klima auftritt, so ist doch die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass
das schwarze Individuum in verhältnissmässig feuchten Umgebungen
entstanden ist, die dann gleich so wirksam sind wie ein überhaupt
feuchtes Landesklima, Es mag auch vielleicht nicht ganz ausgeschlossen
werden, dass möglicher Weise andere Factoren mitwirken können, ein
ähnliches Resultat, wie ein feuchtes Klima es thut, hervorzubringen.
Unter unsern schwedischen Säugethieren kennen wir mehrere Beispiele
von vereinzelten Melanismen. Der gewöhnliche Fuchs variirt, obwohl
selten, in dieser Richtung, und schwarze Füchse werden hier und da
beinahe jährlich getödtet. Das Material ist aber so spärlich und so
wenig studirt, dass es in diesem Falle unmöglich ist, einen Zusam-
menhang zwischen Körperfärbung und Klima des Wohnorts heraus-
zufinden. Eine Angabe aber, die ich von einem erfahrenen Fuchsjäger,
Herrn Conservator G. Kolthoff, habe, dass nämlich in der Provinz
Bohuslän schwarzbauchige Füchse (var. melanogaster) überaus zahl-
reich sind, so dass nach seiner Schätzung etwa 90 Proc. aller da
getödteten Füchse einen schwarz gefärbten Bauch besitzen, ist von
Interesse , weil das Klima dieser Küstenprovinz verhältnissmässig
feucht ist. Eine briefliche Mittheilung von Herrn Professor R. Collett
in Christiania ist gleichfalls sehr werthvoll, indem er schreibt:
„schwarze Varietäten von Füchsen sind nicht selten in den Küsten-
gegenden, besonders nördlich vom Polarkreis. Sie kommen angeblich
in demselben Wurf mit normalen Füchsen und var. melanogaster zu-
sammen vor, alle durch einander. Auf einigen der Lofoten-Inseln
sind die Varietäten gleich häufig wie die normal gefärbten.'" Derselbe
Verfasser erwähnt auch ^) ein schlagendes Beispiel derartiger Variation
aus der Küstengegend von Romsdals-Amt. Eine normal gefärbte
Füchsin wurde mit ihren 7 Jungen gefangen, und von diesen waren

1) in: Nyt Mag. f. Naturvid., V. 27, 1882, Christiania.

1

Ueber eine meljuiistisclie Varietät vom Serval. 585

3 Schwarzfüchse, die übrigen 4 Kreuzfüchse {,^var. cruciatus'''), also
auch die letztern dunkel gefiirbt. Nun ist zu l)emerken, dass das
Küstenklima Norwegens sehr feucht ist. Das Auftreten von dunkel
gcfilrbteu Varietäten vom gewöhnlichen Fuchs in diesen Gegenden ist
also in voller Uebereinstimmung mit der hier aufgestellten Theorie ;
obgleich die Variation nicht so oft auftritt, dass sie als Art- oder
Rassen-bildend angesehen werden kann, scheint sie doch von Be-
deutung zu sein. In wieder andern Fällen ist es schwerer, die mela-
nistische Variation der Füchse in Einklang mit den klimatischen Ver-
hältnissen zu bringen.

Von v. SciiRENK wird angegeben, „dass das Insel- und Küsten-
gebiet im Nordosten Asiens vorzugsweise die Entwicklung einer
schwarzen Varietät vom gewöhnlichen Fuchs begünstige" ^). Pallas
erwähnt das Gebiet zwischen Ochota und Tugur als Heimath schwarzer
Füchse. Nach andern Angaben wurden wenigstens früher schwarze
Füchse von der Ostküste Kamtschatkas bezogen, und auf Sachalin
sollen schwarze Füchse häufig sein ^). Das Klima dieser Gegenden
wird als ziemlich trocken angegeben, weshalb diese Befunde den andern
zu widersprechen scheinen. Da es sich aber um ein Insel- und
Küsten gebiet handelt, ist es doch klar, dass dasselbe den Meeres-
winden ausgesetzt sein muss, und diese dürften doch feucht sein.

Schwarze Hasen (Lepus timidus L.) sind auch in Schweden in einigen
Exemplaren geschossen; die meisten von diesen, die in neuerer Zeit
angetrotien sind, stammten vom Landesbezirk von Kalmar. In dieser
Statthalterschaft ist das Klima im Allgemeinen nicht feucht, es ist
aber eine Küstengegend am Baltischen Meer. Pallas erwähnt schwarze
Hasen aus Sibirien, wo das Klima nicht feucht ist. Auch Lepus
europaeus variirt bisweilen melanistisch. Schwarze Eichhörnchen
werden auch dann und wann in Schweden erlegt. Das Zoologische
Museum in Upsala hat kürzlich ein solches Exemplar aus der Um-
gegend von Jüuköring in Smäland erhalten. Das Klima dieses Ortes
ist nicht besonders feucht, doch liegt es am Wettersee. Auch im
übrigen Europa kommen schwarze Eichhörnchen vor, und nach Hor-
WATH tritt eine braun-schwarze Varietät dieser Art in Ober-Ungarn
auf. Es wird auch vom Amurlande berichtet, dass die Eichhörnchen
dort im Sommerkleid braun-schwarz, und vom Nertschinsken Gebiet

1) Vgl. in: Arch. Naturg., 1859, V. 2.

2) Grube, in: Jahresber. Schles. Ges. vaterl. Cult., 1875.

586 E. LÖNNBERG,

in Trausbaikalien, dass sie da ganz schwarz sind '). Die Regenmenge
dieser Länder ist nicht gross, nur zwischen 20 und 60 cm jährlich ^).
Die dortigen Jäger nehmen aber an, dass die schwarze Färbung davon
abhängt, dass die Eichhörnchen sich von Schwämmen ^) nähren. Eine
melanistische Varietät, die schwerlich von der Feuchtigkeit des Wohn-
orts hergeleitet werden kann, ist diejenige von Ellohius talp'mus, die
von Büchner und andern Autoren aus Astrachan und Ssakmora be-
schrieben wird. Diese muss durch irgend welche andere Ursache
hervorgerufen worden sein , da ja die jährliche Regenmenge dieser
Oertlichkeiten nicht mehr als etwa 20 cm beträgt.

Unter den zufällig durch melanistische Varietäten vertretenen
Thierarten erwähnt Grube (1. c.) den Hamster, Tamias striatus, wilde
Kaninchen, Vesperfilio mystacinus (am meisten an und über Wasser
fliegend). Schwarze Ottern, Zobel und Marder sind auch den Pelz-
händlern bekannt und von ihnen schon seit alter Zeit geschätzt.

Diese vereinzelt auftretenden Melanismen sind, wie schon hervor-
gehoben ist, sehr schwer zu erklären, das liegt in der Natur solcher,
wie es scheint, zufälliger Variationen, weshalb sie hier auch ausser Be-
tracht gelassen werden müssen. Einige von den letzterwähnten Bei-
spielen (wie dunkel gefärbte Ellohius talpinus aus Astrachan) scheinen
sogar der Feuchtigkeitshypothese zu widersprechen, es kann jedoch
nicht bestritten werden, dass bei weitem die Mehrzahl von dunkel
gefärbten Rassen oder Arten von Säugethieren Länder mit feuchtem
Klima bewohnen. Es liegt daher nahe, einen Causalzusammenhang
zwischen Feuchtigkeit und Dunkelwerden anzunehmen. Das Dunkel-
werden der Thiere dürfte sich dann in folgender W^eise erklären lassen.
Durch die Feuchtigkeit musste die Haut der Thiere gereizt werden,
und die Bestrebungen des Organismus gingen darauf hin, die Körper-
oberfläche warm und trocken zu halten. Um dies zu erzielen, musste
in einem feuchten Klima ein verhältnissmässig stärkerer Blutstrom
gegen die Aussenfläche, d. h. zur Haut gesandt werden. Eine Folge
hiervon war eine lebhaftere Verbrennung, also auch ein reichlicheres
Entstehen von Verbrennungsproducten und Pigment in diesen äussern
Körpertheilen, wonach das Pigment theilweise in den Haaren abgelagert
und angehäuft wurde.

1) Nach MiDDENDORFF Und V. SCHRENK.

2) Nach Beeghaus' Atlas.

3) Reichthum an Schwämmen scheint doch auf Feuchtigkeit hin-
zudeuten.

üeber eine melHuistisilie Varietät vom Serval. 587

Gegen die Hypothese, dass die Feuchtigkeit der Umgebung das
Entstehen melanistischer Formen begünstigt, könnte hervorgehoben
werden, dass viele Thiere, die in sehr feuchten Gegenden leben, nicht
dunkel oder gar schwarz geworden sind. Dieser Umstand lässt sich
aber leicht erklären. Nicht alle Thiere sind nämlich gegen Feuchtig-
keit gleich empfindlich, und deshalb brauchen sie nicht alle darauf zu
reagiren — es ist aber lehrreich, zu sehen, wie viele melanistische
Formen (Rassen und Arten) die Alien und Katzen aufweisen können.
Ferner brauchen viele Thiere ein schützendes Farbenkleid und können
deshalb der natürlichen Zuchtwahl wegen nicht schwarz werden ^).
Denn es niuss scharf betont werden, dass die melanistische Färbung
sich fast niemals als eine nützliche Schutzfarbe betrachten lässt.
Kaum eine einzige der andern „Farben", mit Ausnahme von Weiss
auf dunklem Grund ist leichter zu bemerken oder „fällt mehr in die
Augen". Dies gilt freilich nicht, wenn das schwarze Thier auf ganz
schwarzem Boden liegt oder sitzt, aber ein solcher kommt ja in der
Natur ausserordentlich selten vor, nämlich nur vegetationsfreie Damm-
erde, Schlamm und gewisse Felsarten (Basalt, Lava), dagegen haben
andere Bodenarten, wie Lehm und Thon (grau bis ziegelroth), Sand
(weiss, gelblich u. s. w.). Steine u. s. w. andere Farben, die gegen
Schwarz scharf contrastiren. Auch bei schwachem Licht, wie in der
Dämmerung und bei Nacht, ist ein schwarzer Gegenstand leichter zu
entdecken als z. B. ein grauer oder anders gefärbter, auf einer
Wasserfläche sogar als ein weisser (wenn dieser sich nicht gegen
einen dunklen Hintergrund abzeichnet). Dies kommt davon, dass in
schwachem Licht allerlei gefärbte Gegenstände grau erscheinen, weil
sie nicht genügendes Licht für eine Farbenempfindung aussenden, wohl
aber für eine Lichtempfindung. Ein schwarzer Gegenstand aber sendet
gar keine Lichtstrahlen aus, weshalb er von der Umgebung mehr als
irgend ein andrer absticht. Und es ist eben der Contrast oder Nicht-
Contrast gegen die Umgebung, der einen Gegenstand sichtbar macht,
d. h. ein Farbenkleid ist schützend, wenn es nicht mit der Farbe der
Umgebung contrastirt.

Besonders tritt ein schwarzer Gegenstand sehr scharf gegen einen
grünen Hintergrund hervor, weil die grünen Strahlen die grösste
Intensität besitzen. Da aber die grüne Farbe in der Natur, besonders
in den Tropen, durch das da reiche Pflanzenlebeu, vorherrscht, so

1) Auch kann die melanistische Fcärbung durch 8cbmucki'arben
gebrochen werden, wie bei Colobus guereza und vielen andern Aifen.

588

E. LÖNNBERG,

kann dort eine schwarze Körperfärbung gar nicht nützlich sein, d. h.
ein solches Farbenkleid macht es für das betreifende Thier schwerer
sich zu verstecken und unbemerkt zu bleiben.

Es muss auch hervorgehoben werden, dass der Umstand, dass die
oben erwähnten melanistischen Thiere gleichförmig gefärbt sind, sie
leichter zu entdecken macht, als wenn die Conturen durch Flecken
oder Streifen unterbrochen wären, wie es bei den meisten Thieren,
die eine Schutzfärbung haben, der Fall ist. Hiervon machen freilich
Wüsten- und Schneethiere eine Ausnahme, diese leben aber auf einem
vollständig homogen gefärbten Boden, was die melanistischen nicht
thun, jedenfalls nicht auf einem durchaus schwarzen.

Es kann also als eine Regel betrachtet werden, dass auf dem
Lande die schwarze Farbe keine Schutzfarbe, nicht einmal in der
Dämmerung, sein kann, weil sie zu sehr mit den Farben der Um-
gebung contrastirt, und dies rührt wieder daher, dass das Schwarz
gar kein Licht aussendet, was alle andern „Farben" thun. Die Natur
selbst zeigt uns in vielen Fällen, dass die schwarze Färbung so wenig
schutzgebend ist, dass sie sogar als Pracht- und Schmuckfärbung in
grosser Ausdehnung angewendet wird und durch geschlechtliche Zucht-
wahl ausgelesen ist. Ich brauche nicht viele Beispiele hierfür an-
zuführen und sehe von allen solchen Fällen ab, wo schwarze Flecken
oder Streifen zur Zierde angebracht sind, und hebe nur einige Bei-
spiele wie Birkhahn, Amsel und viele Webervögel hervor, bei denen
im Prachtkleid das Schwarz überwiegt. Es giebt auch Säugethiere,
bei welchen das Männchen schwarz, das Weibchen aber anders ge-
färbt ist, wie bei einigen Affen und Halbaffen. In diesen Fällen ist
die eine von zwei Möglichkeiten denkbar, entweder ist das Schwarze
eine Schmuckfarbe, durch geschlechtliche Zuchtwahl entstanden, oder
es haben die Thiere die Tendenz, durch äussern Einfluss melanistisch
zu werden, gehabt, das Weibchen aber ist durch natürliche Zuchtwahl
dazu gezwungen, eine andere, weniger sichtbare Farbe anzunehmen.

Die Natur liefert aber auch auf einem andern Gebiet starke Be-
weise für die Sichtbarkeit des Schwarz, indem es vielfach als
Warnungsfarbe benutzt wird.. In solchen Fällen tritt das Schwarz
theils mit andern Farben zusammen auf, wie z. B. beim Skunk und
Verwandten (mit weiss, aber auch allein), Salamander und Heloderma
(mit gelb), bei Elaps- kxiQ.T\ (mit roth und gelb oder weiss), bei
Bungarus und Hydrophiden, vielen Insecten und Raupen u. s. w. aber
auch allein, wie bei Denisonia, Alecto und vielen andern australischen

Ueber eine melanistisclie Varietät vom Serval. 589

Giftschlangen '), vielen Käfern, Spinnen u. s. w. Vielleicht kann auch
die Färbung gewisser anderer Insecten auf ähnlicTie Weise erklärt
werden -).

Es kann nun aber eingeworfen werden, dass in gewissen von den
oben angeführten Fällen die dunkel oder schwarz gefärbten Thiere
wenigstens einen Theil ihres Lebens im Wasser selbst zubringen und
dass in diesem Element die betreffende Farbe eine Schutzfarbe sein
könne. Wenn wir einen solchen Elinwurf näher betrachten, so werden
wir bald finden, dass er nicht stichhaltig ist. Freilich ist ein schwarzer
Gegenstand im Wasser von oben oftmals schwer zu sehen gegen den
dunkeln Boden oder den dunkeln Hintergrund der undurchsichtigen
Wassermasse. Eine schwarze Rückenfärbung des Wasserthieres wäre
dann nützlich, wenn ihm von oben nachgestellt würde ; aber wie viele
Feinde drohen von oben? Kaum einige, wenn nicht etwa ein Raub-
vogel einer Wasserratte nachspäht. Die Beutethiere sehen kaum die
betreffenden Thiere von oben, sondern eher von unten oder von der
Seite, und dann ist eine schwarze Rückenfärbung ohne Bedeutung.
Wenn aber im Wasser ein Gegenstand schräg von unten gegen das
Licht gesehen wird, dann ist er um so schwerer zu entdecken, je
heller er ist ^). Deshalb haben die Fische dunkeln Rücken und hellen
Bauch. Eine melanistische Bauchfarbe muss deshalb für Wasserthiere
schädlich sein, wenn sie von unten bedroht w^erden oder von oben
Beutethieren nachstellen wollen. Nun haben wir aber oben gesehen,
dass die melanistischen Thiere, die am und im Wasser leben, oftmals
wie der Pekan, Nörz, Iltis unten gleich dunkel wie oben oder noch
dunkler sind, und das ist schwer, wenn nicht unmöglich vom Nütz-
lichkeitsstandpunkt zu erklären. Ich muss deshalb behaupten, dass
auch im Wasser melanistische Formen nicht durch ihre Farbe ge-
schützt sind. Dies wird auch in der Natur dadurch bewiesen, dass,
wenn wir von den vielen Walthieren absehen, mehrere eigentliche
Wasserthiere (wie Otter, Seehunde) nicht melanistisch gefärbt sind,
d. h. dass sie keinen Nutzen davon haben können, und sie sind zu

1) Auch wenn diese unten anders gefärbt sind, ist doch die schwarze
Farbe des Rückens allein maassgebend.

2) Die schwarze Färbung der oben aufgezählten Säugethiere kann
jedoch in keinem Fall als Warnungsfarbe betrachtet werden.

B) Wenn ein Gegenstand aber vollständig zwischen das Licht und
den Beschauer kommt, so scheint er dunkel und wird sichtbar, wie
hellgefärbt er auch sei, wenn er nur nicht ganz durchsichtig wie ge-
wisse Planktonthiere ist.

590 E. LÖNNBERG,

vollständig ans Wasser gewöhnt, um darauf melanistisch zu reagiren,
wie solche Thiere, die für Feuchtigkeit empfindlich sind, es thun ^).

"Wenn eine melanistische Farbe nicht Schutzfarbe ist und somit
nicht durch Zuchtwahl entstehen kann, d. h. wenn wir von allen
solchen Fällen absehen, bei denen die schwarze Farbe eine Schmuck -
färbe, die durch geschlechtliche Zuchtwahl hervorgerufen ist, sondern
ein Variationsphänomen darstellt, das durch irgend welche andere
äussere oder innere Existenzbedingungen hervorgerufen ist und diese
nicht, wie ich glaube , in dem Feuchtigkeitsgrad des Wohnorts zu
suchen sind : dann müssen wir andersw^o die Erkläruugsgründe haben.
Es liegt vielleicht am nächsten, an Lichtverhältnisse und den Grad
von Insolation zu denken. Es sind dann zwei Möglichkeiten, eine
positive und eine negative. Entweder trägt das Licht und eine starke
Insolation dazu bei, das Pigment hervorzurufen — oder das Gegen-
theil. Nun ist es aber vielfach nachgewiesen, dass das Licht einen
wesentlichen Einfluss dabei ausübt. Es genügt vielleicht, dafür einige
Beispiele anzuführen. Thiere, die in Höhlen leben, wo es vollkommen
dunkel ist, werden ungefärbt und können gar kein Pigment produciren.
Dagegen werden Körperflächen, die gewöhnlich nicht beleuchtet und
deshalb pigmentlos sind, mit Pigment versehen, wenn sie der Ein-
wirkung des Lichtes ausgesetzt werden. Ich habe dafür ein sehr
überzeugendes Beispiel. Die innere Fläche der Mundhöhle des Hechtes
ist bekanntlich normal nicht pigmentirt. Ein gefangenes Exemplar
dieser Art aber, bei welchem einst gewaltsamer Weise das Maul zer-
rissen worden war, so dass der Oberkiefer und die benachbarten
Theile der einen Seite senkrecht gegen die Horizontalaxe des Fisches
standen, zeigte die halbe Zunge mit Umgebung und alle entblössten
Theile des Unterkiefers pigmentirt und zwar mit einer scharfen
Farbengrenze gegen die benachbarten, normal bedeckten Partien der-
selben Körpertheile. Es ist auch bewiesen, dass pigmentlose Körper-
theile, wie z. B. die Unterseite der Pleuronectiden, wenn beleuchtet,
mit Pigment versehen werden (Cunningham) u. s. w. Ein noch all-
gemeineres Beispiel hierfür ist die Thatsache, dass die Oberseite der
Thiere, die normal stärker beleuchtet wird, auch mehr pigmentirt ist.
Hiervon haben wir namentliöh bei den Säugethieren so wenige Bei-

1) Es mag wohl auch sein, dass die starke Ablagerung unter der
Haut und die vollständige Imprägnirung derselben mit Fettsubstanz die
Einwirkung des Wassers aufhebt oder wenigstens abschwächt, so dass
diese Thiere nicht besonders darauf reagiren.

Ueber eine melanistisclie Varietät vom Serval. 591

spiele für das Gegcntlieil, dass sie leiclit aufgezählt werden können,
wesentlich nur: Cricehis, Äelurus, 3Ie(es, Mellivora, Gulo und einige
andere. Diese Thiere sind aber mehr oder weniger ausgeprägte
Nachtthiere, und mehrere von ihnen leben ausserdem in unterirdischen
Höhlen, so dass sie nur wenig der Insolation ausgesetzt und von
Lichtcinfiüssen ziemlich unabhängig sind ^). Obgleich aber Pigment-
bilduug die Gegenwart von Licht voraussetzt oder wenigstens durch
dieselbe begünstigt wird, sind doch nicht die am stärksten beleuchteten
Thiere die am dunkelsten gefärbten. Im Gegentheil , Wüsten- und
Steppenthiere, die der stärksten Insolation ausgesetzt sind, sind ge-
wöhnlich ziemlich blass gefärbt. Starke Beleuchtung kann ausserdem
nicht den Melanismus der oben augeführten Thiere bewirkt haben,
weil eine grosse Zahl derselben in schattigen Wäldern lebt oder als
Nachtthiere wenig Licht empfangen. Eine verminderte Intensität der
Insolation kann auch nicht als die Ursache des Melanismus angesehen
werden, denn, wenn dies der Fall wäre, so müssten z. B. alle Nacht-
thiere und die grabenden Thiere, die ein unterirdisches Leben führen,
schwarz werden, was bekanntlich nicht der Fall ist. Die nächtlichen
Thiere haben die verschiedensten Farben, und die Thiere, die in
trocknen! Boden graben wie Spalax, Bathyergus, Geomys und viele
andere, sind hell gefärbt. Es scheint also, als ob weder starke noch
massige '^) Beleuchtung Melanismen hervorzubringen vermöchte.

Die Temperatur des Wohnortes scheint auch nicht, wenigstens
nicht allein, im Stande zu sein, melanistische Veränderungen der Körper-
färbuug hervorzurufen, da wir sowohl schwarze als hell gefärbte
Säugethiere beinahe in allen Breiten antreffen. Wenn der Wärmegrad
des Wohnortes von derartiger Bedeutung wäre, dass er einen Ein-
fluss auf die Körperfärbung der Säugethiere ausüben könnte, so wäre
es vielleicht am annehmbarsten, zu erwarten, dass alle Thiere in
kalten Ländern schwarz gefärbt wären, weil sie da alle Wärmestrahlen
zu absorbiren genöthigt wären, aber keine aussenden dürften, dagegen
alle in den Tropen hell gefärbt, weil sie da möglichst wenig von der

1) In diesen Fällen Hesse es sich vielleicht denken, dass durch
die Feuchtigkeit ihrer Höhlen die Thiere melanistisch zu werden ge-
neigt wären , dass aber die natürliche Zuchtwahl den Thieren eine
Farbe, die in der Dämmerung bei den oberirdischen Excursionen weniger
sichtbar war, aufgezwungen hätte, aber die melanistische Bauchfarbe
als gleichgültig beibehalten wäre.

2) Nichtbeleuchtung thut es nicht !

592

E. LÖNNBERG,

überflüssigen Wärme aufuehmen dürften. Dies ist ja aber gar nicht
der Fall.

Ausser Licht und Temperatur übt die Nahrung einen besonders
grossen Einfluss auf die Thiere aus. Es Hesse sich deshalb denken,
dass die Nahrung der Grund des Melanismus der Säugethiere wäre.
Dies ist ja auch schon von den Jägern in Nordost-Asien als die Ur-
sache des Schwarzwerdens der dortigen Eichhörnchen angenommen,
und man weiss auch, dass gewisse Vögel, wenn sie mit Hanfsamen
gefüttert werden, zuerst eine dunklere Farbe annehmen und schliess-
lich schwarz werden. Ich muss dies jedoch als eine Ursache von all-
gemeiner Gültigkeit für den Melanismus unter den Säugethieren zu-
rückweisen. Allerdings wäre es wohl möglich, dass der eine oder der
andere Pflanzenfresser etwas Äehnlichem ausgesetzt wäre, allein es ist
doch kaum möglich, dass es ein Gesetz für alle melanistischen zumal
Pflanzenfresser wäre, und die melanistischen Raubthiere, wie ein
Jaguar, Panther, oder Puma leben doch immer von Fleisch, das un-
gefähr dieselbe chemische Zusammensetzung haben dürfte oder sogar
von denselben Beutethieren wie ihre nächsten Verwandten stammt, die
nicht melanistisch sind.

Aus dem oben Angeführten geht hervor, dass weder Beleuchtungs-,
Temperatur- noch Nahrungsverhältnisse die bewirkenden Ursachen des
Melanismus darstellen, dagegen fallen die Wohnorte der melanistischen
Säugethiere in Länder mit feuchtem Klima, oder es leben diese Thiere
unter feuchtern Bedingungen als ibre heller gefärbten Verwandten.
Dies scheint ein Zusammentreff"en zu sein, das wohl nicht bedeutungs-
los sein kann. Ein absoluter Beweis in einer solchen Sache dürfte
vielleicht nie geliefert werden können, sondern man kann nur eine
solche Ansicht oder Hypothese durch Beispiele und Analogien zu be-
stätigen und wahrscheinHch zu machen suchen, wie es oben ge-
schehen ist.

Wenn nun Piguientbildung durch den von einem feuchten Klima
erregten Reiz befördert wird, so müsste wohl ein trocknes Klima als
ein Analogon hellgefärbte Formen produciren. Eine darauf gerichtete
Untersuchung zeigt auch gleich, dass dies oft der Fall ist. Die
Wüsten- und Steppenthiere, die in den trockensten Gegenden leben,
sind durchaus hell gefärbt. Es ist nicht unmöglich, sondern vielmehr
wahrscheinlich, dass diese helle Färbung der Wüstenthiere einen ge-
wissen Zusammenhang mit dem trocknen Klima des Wohnorts hat ^).

1) Dies ist auch von Beddakd in seinem Buch „Animal Coloration"
hervorgehoben. *

lieber eine melanistiselie Varietät vom Serval. 593

Freilich ist aber diese gewöhnliche grau-gelbe oder gelbliche Färbung
oft eine nützliche Schutzfärbung, die mit der Umgebung gut corre-
spondirt, und kann deshalb durch natürliche Zuchtwahl erklärt werden.
Es ist aber auch denkbar, dass die blasse Färbung zuerst durch die
Reaction auf das trockene Klima entstanden und später durch natürliche
Zuchtwahl als nützlich nur beibehalten ist. Aehnlich möchte auch der
Vorgang mit den arktischen, im Winter weissen Thieren sein.
Beddakd^) hat dies schon als eine Möglichkeit hervorgehoben und
nimmt dabei Trockenheit und Kälte als bewirkende Ursachen an.
Dies scheint dadurch bestätigt zu werden, dass, wie wir gezeigt haben,
die Polarfüchse auf gewissen Inseln und an gewissen Küsten nicht
weiss werden, sondern blau, d. h. auch im Winter pigmentirt bleiben.
Von den schon oben angeführten Plätzen, wo der Polarfuchs auch im
Winter blau bleibt, wollen wir noch einmal Islands gedenken, wo die
weissen Füchse verhältnissmässig sehr selten ^) auftreten und die
blauen dominireu. Diese grosse Insel hat aber eine Niederschlags-
menge, die entschieden grösser ist als die der meisten Länder dieser
oder höherer Breite, indem dieselbe für einen grossen Theil der Insel
bis auf 130 cm steigt.

Der nordische Ilase (Lepus timidus Linne, L. varidbüis Pallas)
wird im nördlichen Skandinavien im Winter bekanntlich immer ganz
weiss, im südhchen Mittel-Skandinavien werden die grau-blauen Hasen
mehr und mehr zahlreich, bis sie in Schonen beinahe allein herrschen,
indem die weissen da sehr selten sind und schliesslich auf Irland
beim dortigen Hasen keine Veränderung des Farbenkleides stattfindet.
Die Veränderung des Hasen im Winter von grau bis weiss geht also
allmählich von Süden nach Norden, in derselben Weise, wie die Tem-
peratur dieser Jahreszeit sinkt. Nebel und Regen kommen natürlich
in den südlichem Gegenden im Winter viel öfter vor als in den nörd-
lichem, wo eine trockne Kälte herrscht und wo sogar der Nieder-
schlag trocken (Schnee) ist. Ein Zusammenhang zwischen dem Klima
und der Farbenveränderung des Schneehasen erscheint hier auffallend.
Dagegen ist es schwer, diese Veränderung nur mit Hülfe natürlicher
Zuchtwahl zu erklären. Freilich ist das weisse Winterkleid des
Schneehasen in Norwegen, wo der Boden jährlich 130—210 Tage von
Schnee bedeckt ist, sehr nützlich, aber der blaue Hase in Schonen

1) Vgl. die Fussnote auf voriger Seite.

2) Die Angabe aber, die man oft liest, dass auf Island gar keine
Füchse im Winter weiss werden, ist nicht richtig.

594 E. LÖNNBERG,

hat dagegen ein Kleid, das zwar für die 45 — 48 Schneetage i) des
dortigen Winters ziemlich gut ist, das aber für die 100 — 120 übrigen
Tage, wo er es trägt und der Boden frei von Schnee ist, ihn desto
mehr exponirt und der Gefahr Seitens seiner vielen Feinde aus-
setzt. Es scheint wirklich wenig vortheilhaft , kaum 50 Tage ge-
schützt zu sein und dies mit mehr als 100 Tagen doppelter oder
vielfacher Gefahr zu bezahlen.

Es ist auch auffallend, dass mehrere wieselartige Thiere sowohl
in Europa als auch in Amerika im südlichen oder mehr temperirten
Theil des Verbreitungsgebietes kein weisses Winterkleid annehmen.
Dies wird jedoch für eine Anpassung an die Farbe des dort schnee-
freien Bodens erklärt. Es lässt sich aber fragen : hat nicht vielleicht
das Klima direct auf diese Thiere eingewirkt? In Schweden hört
das kleine Wiesel da auf, weisses W'interkleid anzulegen, wo die
mittlere Temperatur von nur zwei Monaten (Januar und Februar)
unter + 0" C. sinkt, und dies ist dieselbe Provinz, wo beinahe gar
keine weissen (sondern nur blaue) Winterhasen auftreten ^). Putorius
streaiori und washingtoni nehmen auf den Gebirgshöhen Nordwest-
Amerikas die weisse Färbung an , verändern sich aber in den
Niederungen nur von Dunkelbraun zu Lichtbraun ^). Wie soll man
nun eine solche Abänderung durch natürliche Zuchtwahl erklären ?
Die lichtbraune Färbung macht sich doch im Winter gleich sichtbar
wie die dunkelbraune im Sommer. Aehnlich verändern sich aber sehr
viele Thiere in gemässigten Zonen, z. B. die Hirsche von Roth-braun
zu Grau, und gewöhnlich ist das Winterkleid heller, nicht aber ge-
nügend, um in schneebedeckten Umgebungen Schutzfarbe zu sein.
In vielen Fällen mag wohl eine solche Veränderung nützlich sein, in
vielen andern aber ziemlich gleichgültig, so dass sie nur als eine
Folge der äussern Verhältnisse bezw. des Klimas angesehen werden kann.

1) d. h. Tage mit schneebedecktem Boden.

2) Ausnahmsweise trifft man jedoch auch nördlicher, obwohl sehr
selten, kleine Wiesel, die im Winter nicht weiss geworden sind. Ich
habe kürzlich ein Beispiel davon von Ostergotland gesehen, aus einer
Gegend, wo die mittlere Temperatur während der Monate December bis
März ] — 2^ C. beträgt. Bei diesem Exemplar war die Färbung dunkler
als das normale Sommerkleid.

3) Es lässt sich hiermit die Thatsache vergleichen, dass, wie ich
auf dem hiesigen Markt gesehen habe und wie mehrere Pelzhändler mir
bestätigt haben, die Marder aus Lappland und den kältern Theilen
Schwedens immer heller sind als diejenigen aus den mittlem, mehr ge-
mässigten Provinzen.

üeber eine melanistische Varietät vom Serval. 595

Wenn die oben vorgetragene Auffassung richtig ist, wird dadurch
gezeigt, wie direct durch die Einwirkung der Umgebungen eine Ver-
änderung der Organismen durchgeführt werden kann ohne Zuhülfe-
nahme weder natürlicher noch geschlechtlicher Zuchtwahl. Wenn nun
diese dem Thier aufgezwungene Veränderung eine Eigenschaft dar-
stellt, die unnütz oder sogar schädlich ist, so strebt selbstverständlich
die natürliche Zuchtwahl dahin, dieselbe wieder zu vernichten oder
auszurotten. In gewissen Fällen kann aber die Gefährlichkeit einer
Eigenschaft, die wirklich per se schädlich ist, durch eine andere
Eigenschaft compensirt oder eliminirt werden, so dass die erstere
secundär ganz gleichgültig wird und danach von der natürlichen
Zuchtwahl geduldet wird. Ein Farbenkleid, das gegen die Umgebung
contrastirt, ist natürlich einem Thier, das viele Feinde hat, gefährlich ;
wenn aber dieses Thier sich Höhlen im Boden gräbt, wo es Zuflucht
suchen kann, sobald Gefahr droht, so kann es dadurch vollständig
oder genügend geschützt werden, so dass die Färbung keine Rolle
mehr spielt. Auf diese Weise lässt sich z, B. die Existenz schwarzer
Ellobius talpinus erklären sowie auch das bunte Kleid einiger anderer
Gräber, wie Tamias. Andere Thiere sind so kräftig, dass sie keine
Feinde zu fürchten brauchen, und bei solchen ist die Körperfärbung
ziemlich gleichgültig.

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst 39

Nachdruck verboten.

Ueher setzungsrecht vorbehalten.

Contributo alla conoscenza delle Tylodinidae,

nuova famiglia del gruppo dei Molluschi Tectibranchi.

Ricerche del

Dott. Gr. Mazzarelli,

Privato docente di Anatomia comparata presso l'Universitä di Napoli.
Con le Tavole 83 e 24.

I. Descrizione.

Due generi appartengono a questa nuova famiglia: Tuno 11 gen.
Tylodina, descritto dal Rafinesque sin dal 1814, con una specie, la
T. citrina Joann., e 1' altro il gen. Tylodinella, che descrivo ora, con una
specie, per ora, che, dedicandola al compianto mio maestro Prof. Sal-
VATORE Trinchese, denoffiino T. trinchesii.

La Tylodina citrina Joann., unica forma finora conosciuta della
nuova piccola famiglia che ho creduto necessario di stabilire, e stata
pochissimo studiata, circa la sua interna struttura, e ciö a causa della
sua raritä. Ed infatti da piü di sei anni, da che ho la fortuna di
frequentare la Stazione Zoologica di Napoli, non ostante tutta la
buona volontä del solerte e ben noto dott. Salvatore Lo Bianco,
non mi e riuscito di poterne avere neppure un solo esemplare. Piü
fortunato il Vayssiere ha potuto disporre di un materiale relativa-
mente copioso, ottenuto particolarmente da pesche eseguite nel Golfo
di Marsiglia, e cosi egli ha potuto pubblicare nel 1883 e successiva-
mente nel 1885, un certq numero di interessanti osservazioni sul-
l'anatomia della specie in parola. Ultimamente poi (1894) il Pelseneer
ha potuto aggiungere altre interessantissime notizie a quelle gia for-
niteci dal VAYSsmRE, in modo da permetterci, almeno in modo som-
mario, di farci un' idea abbastanza chiara dell' insieme dell' organiz-
zazione di questo Tectibranchio. Contrariamente a ciö che appariva

Tylodinidae. 597

dalle ricerche del Vayssieue, risulta invece dalle ricercho del Pel-
SENEER, che la Tylodina citrina c provveduta di un organo di
Spengel simile a quello delle Bullidee, e che inoltre il suo apparato
riproduttore, ben luiigi dalF essere dello stesso tipo di quello del-
r UmhreUa, della maggior parte delle Bullidee e delle Aplysiidae (de-
ferente sostituito da una doccia, glandula sessuale con follicoli comuni
agli elementi maschili e femminili, ecc), e invece conformato simil-
mente a quello dei Pleurobranchi (deferente e ovidutto distinti,
glandula sessuale con follicoli maschili e femminili distinti, ecc).

La Tylodinella trinchesii fu pescata nel marzo dello scorso anno
dal personale della Stazione Zoologica di Napoli sulla secca di Benta
Palumma tra le alghe coralline a 70 m di profonditä, insieme ad un
certo numero di Cahjptraea chinensis, con le quali, a prima vista,
per la sua forma particolare pareva confondersi. Essa si lascia subito
ricoDoscere dalla Tylodina citrina per le sue piccole dimensioni
(l'individuo da me osservato, disteso, era lungo mm 8, alto mm 5,
largo a livello del mantello mm 5, e a quello del piede mm 4, e la
sua conchiglia aveva una lunghezza di mm 10 su 5 altezza e 5 di
diametro), e per la caratteristica forma della sua conchiglia, simile
ad un imbuto capovolto, e come dicevo poc' anzi, poco dissimile da
quella di una Calyptraea chinensis. L' animale e di color giallo pal-
lido, e puu interamente ritrarsi nella conchiglia, la quäle pero e
scarsamente provveduta di sali calcarei. La sua forma si modella
naturalmente su quella della conchiglia, ond' e che la sua massa vi-
scerale, col sovrastante mantello, ha Taspetto di un cono, con larga
base, ma notevolmente allungato, La testa c distinta dal tronco, e
porta anteriormente un velo boccale, il quäle perö non giunge a
nascondere interamente i tentacoli anteriori, che sporgono a lati. I
tentacoli posteriori hanno la loro solita forma auriculata. Alla loro
base, e un po' anteriormente, trovansi gli occhi, i quali sono super-
ficiali, e provvisti quindi di un lungo nervo ottico. AI di sotto del
tentacolo anteriore destro e un po' piü innanzi, a livello dell' occhio,
notansi due orifizi sessuali: l'uno superiore, piü stretto, che e l'ori-
fizio maschile, l'altro inferiore, piü largo, che e l'orifizio femminile.
Manca qui la „cloaca sessuale" della Tylodina^). II mantello pre-

1) II Vatssi^be (1885, p. 152) park nella Tylodina di un „unico
orifizio sessuale". II Pelseneer (1894) accenna alla presenza di orifizi
maschile e femminile contigui; ma in una lettera privata gentilmente
direttami poco fa parla di un' unica „cloaca genitale".

39*

598 ■ G. MAZZARELLI,

senta un gran numero di acini glandulär! mucosi. II piede e assai
massiccio, e termina posteriormente arrotondato. Esso presenta una
glandula pedale anteriore diffusa, ma e privo di glandula pedale pos-
teriore. La branchia, rappresentata da poche lamelle, occupa il terzo
posteriore del lato destro dell' animale, ma non si estende sino al-
l'estremo posteriore del mantello. L'orifizio anale trovasi posterior-
mente alla branchia, ma sempre a destra, II poro renale e situato a
livello deir ultima lamella branchiale, anteriorraente quindi all' ori-
fizio anale, e a sinistra del medesimo.

Le mascelle sono rappresentate semplicemente da due placche
cornee, senza bastoncelli. La radula non ha dente mediano. I singoli
denti hanno la lamina breve, e la cuspide robusta e ritorta a spira
a guisa dell' estremitä di un cavaturaccioli. Esistono due stomachi:
il primo muscolare, fornito di denti cornei, il secondo con pareti sot-
tili, in cui, per piü condotti, sbocca il fegato. II sistema nervoso
centrale risulta di nove gangli : due cerebrali, due boccali, due pedali,
tre viscerali. Esiste un organo di Spengel ben distinto. L'appa-
recchio riproduttore presenta nella glandula genitale acini maschili
e femminili distinti, e inoltre il condotto genitale comune si divide
subito in due condotti: l'uno maschile (deferente), che termina al
pene, e 1' altro femminile (ovidutto), che sbocca nella vagina, al punto
di sbocco delle glandule accessorie e della vescicola di Swammerdam.
II pene e inerme.

Tenuto conto dei caratteri su menzionati, comuni ai due generi,
la nuova famiglia puö essere cosi diagnosticata :

Tylodinidae n. fam.
Tectibranchi di aspetto massiccio, forniti di conchiglia esterna
piü 0 meno patelloide, nella quäle possono interamente o quasi in-
teramente ritrarsi; con due paia di tentacoli, di cui il primo tras-
formato, almeno in parte, in velo boccale; con occhi superficial!; con
unico o doppio orifizio sessuale; mascelle e radula: questa fornita o
no di dente mediano. Mantello provveduto abbondantemente di acini
glandulär!. Piede massiccio, fornito di glandula pedale anteriore
diffusa, ma privo di glandula pedale posteriore. Branchia poco svi-
luppata, occupante il terzo posteriore del lato destro del corpo. Due
stomachi, di cui il primo fornito di denti cornei. Orifizio anale col-
locato posteriormente alla branchia ; poro renale collocato anteriormente
e a sinistra dell' orifizio anale. Sistema nervoso centrale costituito
da due gangli cerebrali, due boccali, due pedali e tre viscerali sim-

Tjrlodinidae. 599

metricaraente disposti. Organo di Spengel bene sviluppato ^). Appa-
recchio riproduttore con glandula sessuale fornita di aciui maschili e
feramiuili distinti, ovidutto e deferente distinti, vagina provveduta di
glandole accessorie e di vescicola di Swammerdam, e pene inerme.

Pescati finora nel Mediterraneo a una profondita che varia tra
i 15 e i 70 m.

g. Tylodina Raf.^).
Conchiglia obluDga, leggermente conica, nella quäle l'aniraale
puö ritrarsi quasi completamente. Animale piii grande della con-
chiglia. Mascelle provvedute di bastoncelli. Radula fornita di dente
mediano, sebbene rudiraentale. Sistema nervoso centrale con com-
raessura cerebrale breve presso a poco come la pedale. Orifizio mas-
chile e orifizio femminile riuniti in un orifizio comune („cloaca
sessuale"). Esiste una glandula sanguigna.

T. citrina Joann.

T. punctata Raf.

T. rafinesqui Phil.
Animale color giallo cedro in tutta l'estensione del corpo, con
strie di una tinta un po' piü accentuata sulla faccia dorsale del piede.
Branchia color giallo paglierino. Dente mediano della radula con
lamina mediocre, cuspide breve e robusta, e con due o tre dentini per
lato. Denti laterali con lamina estesa, e cuspide piuttosto corta e
robusta, fornita di uno o due dentini secondari.

Conchiglia poco spessa, di color giallo paglierino, un po' accen-
tuato verso la sommita. Essa presenta nella sua faccia interna un
numero variabile (12 a 20) di strie di color bruno, che procedono
dalia sommita verso i margini; strie che non interessano che l'epi-
dermide, la quäle ricopre interaraente questa faccia della conchiglia.
Margini raembranosi piü o raeno intaccati.

Habitat: Golfo di Napoli e Golfo di Marsiglia (isole di Pendus,
Pomegue e Ratonneau). Pescata tra i 15 e i 40 m di profondita
(Vayssiicre).

1) II Pelseneer (1894, p. 92 nota) mi accusa di aver detto che
la Tylodina e priva di organo di Spengel. Ma io, non avendo fatto
ricerche in proposito, mi riferivo alle osservazioni del Vayssii-:re (1885)
e del Bernard e lo dichiaravo espressamente.

2) I caratteri di questo genere qui riportati sono desunti dalle
ricerche del Vayssi£re (1883 e 1885) e del Pelseneer (1894).

600 G. MAZZARELLI,

Tylodinella n. g.
Conchiglia profondamente conica, e leggermente oblunga, dalla
quäle 1' animale, anche disteso, e abitualmente ricoperto, quasi in-
teramente. Naturalmente esso puo ritrarvisi totalmente (Fig. 1).
Animale piü piccolo della conchiglia. Mascelle prive di bastoncelli.
Radula priva di dente mediano. Sistema nervoso centrale con com-
messura cerebrale molto allungata e commessura pedale brevissima.
Orifizio maschile e orifizio femminile distinti. Manca la glandula
sanguigna.

T. trinchesii n, sp.

Animale color giallo pallido uniformemente dovunque, di aspetto
massiccio, un po' allungato anteriormente, troncato posteriormente.
Branchia di egual colore. Denti della radula con lamina breve e
cuspide robusta, ritorta a spira in alto, priva di dentini secondari.

Conchiglia a forma di campana di color giallo assai chiaro, senza
strie di altro colore, acuminata all' apice e con scarsissima quan-
titä di sali calcarei, particolarmente nella sua metä inferiore, che e
quasi interamente membranosa. Margini leggermente intaccati.

Habit at: Golfo di Napoli (secca di Benta Palumma a 70 m di
profonditä tra le alghe coralline).

II, Anatomia della Tylodinella trinchesii n. g. n. sp.

1) Man teil 0 e piede. Cio che v' ha di particolare nella
struttura del mantello della Tylodinella e la presenza di numerosis-
simi acini glandulari (Fig. 5 glm) simili a quelli notati dal Vays-
sreRE neir TJmhrella mediterranea e nella Tylodina citrina. Questi
acini sono relativamente piuttosto grandi e sono costituiti di piccole
cellule, pressocche isodiametriche , con un contenuto eccessivamente
granuloso. Ciascun acino sbocca separatamente all' esterno nella
superficie inferiore del mantello.

Nel piede, a parte la sua eccessiva robustezza, paragonabile,
relativamente, a quella del . piede di TJmhrella^ non v'e altro da
notare se non la presenza di numerosi e grandi acini pluricellulari,
con grandi cellule glandulari, situati verso 1' estremitä anteriore della
suola pedale, e che si aprono separatamente al' esterno, al margine
anteriore della medesima. Tali acini rappresentano una glandula
pedale anteriore diffusa, paragonabile alle formazioni omologhe degli
altri Gasteropodi. Di glandula pedale posteriore non esiste traccia.

Tylodinidae. ßOl

2) Sistema nervös o. II sistema nervoso si assomiglia raolto
a quello della Tylodina citrina descritto dal Vayssikre (1883 e 1885)
e dal Pelseneer (1894). Esso infatti risulta di nove gangli: due
cerebral!, due pedali, tre visceral! (Fig. 3) e due boccali (Fig. 10).
I due gangli cerebral! {g.c) presentano una commessura cerebrale
assai lunga, molto piü della commessura pedale, mentre nella Tylodina
la commessura cerebrale e breve. Annessi ai gangli cerebral! non
esistono ne gangli ottici, ne rinoforiali. I due gangli pedali ig.p)
presentano una commessura pedale assai breve, e una parapedale
assai sottile, ma un po' piü lunga. La commessura viscerale presenta
tre gangli di eguale grandezza, situati quasi a contatto l'uno con
Faltro, e simmetricamente disposti : due laterali {g. v) protoviscerali
(infra- e sopra-intestinale) , e uno mediano {g. v') deutoviscerale
(addominale). Quest' ultimo innerva gli organi della generazione. II
secondo innerva la branchia. I connettivi sono brevissirai. I gangli
boccali sono provveduti di un' assai lunga commessura (Fig. 10).

L' occhio e situato molto superficialmente, ed e provveduto quindi
di un lungo nervo ottico. Non mi sembra che esista alcuna lacuna
precorneale. La retina risulta di retinophorae e retinulae le
quali sono cariche di pigmento e fornite di bastoncelli.

L' orifizio boccale, i tentacoli e i rinofori presentano numerosi
elementi neuro-epiteliali.

Concordemente a ciö che e stato osservato dal Pelseneer nella
Tylodina^ an che nella Tylodinella esiste un organo di Spengel ben
differenziato, innervato direttamente dal ganglio branchiale. La Fig. 20
ne mostra la posizione.

3) Apparato digerente. Le mascelle (Fig. 5 e 7) son rap-
presentate da lamine cornee impiantate sulla sottostante mucosa,
senza bastoncelli distinti. La radula (Fig. 10 ra e 6), contrariamente
a quella della Tylodina^ ma similmente a quella dei Pleurobranchi,
non presenta dente mediano. I denti hanno tutti la medesima forma
rappresentata dalla Fig. 6. Essi hanno la lamina breve e ristretta, e
la cuspide robusta, ritorta a spira, come l'estremita di un cava-
turaccioli.

Nella cavitä faringea sboccano lateralmente due glandule salivali,
rappresentate da due lunghi cordoncini, che vanno ad aderire alle
pareti esterne del primo stomaco. Nella Fig. 10 si vedono questi
cordoncini in sezione trasversale {sal). L'esofago non presenta dila-
tazione di sorta (ingluvie), e dopo un corso piuttosto lungo termina

602 G. MAZZARELLI,

in una cavitä dalle pareti fortemente muscolari (Fig. 4 st'), conficcata,
per cosi dire nella raassa del fegato (fe). Questa cavitä presenta
suUe sue pareti interne un gran numero di dentini (d) acuminati, di
natura probabilmente cheratinica. Essa e dunque uno stomaco
trituratore (prima stomaco). Un lieve strozzamento divide questo
primo stomaco dal secondo (Fig. 4 st" e Fig. 9), il quäle e intera-
mente nascosto nella massa del fegato. Le pareti di questo secondo
stomaco sono sottili, relativamente a quelle del primo, e si sollevano
internamente in pliche o villi. Come scorgesi dalla Fig. 9 in questo
secondo stomaco sbocca il fegato median te piü condotti epatici (ep).
A questo secondo stomaco tien dietro l'intestino il quäle dopo un
corso notevolmente tortuoso, termina con l'orifizio anale. Questo
(Fig. 8) e situato posteriormente alla branchia, a destra dell'
animale.

4) Cuore, Rene, Branchia. II cuore e situato dorsalmente
a destra dell' animale. II ventricolo e fortemente muscolare e da
origine ventralmente all' aorta. II pericardio e notevolmente ampio.

II rene e molto grande ed e diviso in quattro o cinque lobi prin-
cipali (Fig. 11, 12, 13, 20 re), le cui pareti si sollevano in pliche
(Fig. 12, 20 re). Esso occupa anteriormente quasi tutta la rcgione
dorsale dell' animale (Fig. 11) e posteriormente si limita ad occupariie
soltanto la regione laterale destra, lasciando alla sua sinistra il fegato
con la glandula genitale (Fig. 12 e 20). L'orifizio interno del rene e
rappresentato da un condotto reno-pericardico vibratile, di cui la
Fig. 12 (re. pe) rappresenta lo sbocco nella cavitä pericardica e la
Fig. 20 {re. pe) rappresenta lo sbocco nella cavitä renale. L'orifizio
esterno, o poro renale, che scorgesi nella Fig. 13 (o. re) e poi rap-
presentato da un corto condottino vibratile, che si apre a livello del-
l'ultima lamella branchiale (ör), anteriormente all' orifizio anale, e a
sinistra di questo.

La branchia risulta solo di poche lamelle situate nel lato destro
del terzo posteriore del corpo, ma che non ne raggiungono l'estremitä
posteriore (Fig. 2 br). La cavitä delle lamelle da un lato riceve il
sangue dalle lacune del corpo e dall' altro, mediante una vena
branchiale distinta, lo versa direttamente nell' orecchietta del cuore.
Non ho potuto assicurarmi in modo abbastanza soddisfacente del-
r esistenza della comunicazione tra le lacune renali e l'orecchietta del
cuore , comunicazione che esiste in molti Tectibranchi , come nel-
Vümhrella, e nei Pleurobranchi. Tutto pero c' induce a credere che
esista realmente. Contrariamente a cio che e stato osservato nella

Tylodinidae. 603

Tylodina (Pelseneer) nella Tylodinella non ho potuto ritrovar traccia
di glaiidola sanguigna.

5) Apparate riproduttore. La glandula ermafroditica ab-
braccia il fegato, rivestendolo quasi interamente pressocchö da tutti i
lati. Essa risulta di piccolissimi lobuli, ognuno dei quali presenta
dei foUicoli maschili e dei follicoli femminili tra loro interamente
distinti (Fig. 21). Da ciascun lobulo parte un canalino escretore, e
tutti questi canalini si riuniscono man mano in un unico condotto
ermafroditico comune. Questo, subito dopo della sua origine dal-
l'interno della massa epatico- ermafroditica, si divide in due rami:
l'uno piü grosso, anteriore, Taltro piü sottile, posteriore, II primo,
che e il deferente, dopo un corso tortuoso, si rigonfia, e presenta nel
suo interne delle concamerazioni (Fig. 16 e 17), in una delle quali
termina Testremitä posteriore dei sacco dei pene. In altri termini il
deferente, dopo essersi grandemente rigonfiato, si assottiglia brusca-
mente e termina nel pene. L'orifizio maschile (Fig. 14 o. pn) trovasi
collocato a livello dell' occbio destro, nello stesso piano trasversale di
quello femminile, ma superiormente. L'altro condotto, che e l'ovidutto,
da principio sottile, si rigonfia poi gradataraente, e termina nel fondo
dei condotto vaginale (Fig. 19 ov. d) nel medesimo punto in cui da
questo si distacca la vescicola di Swammerdam {Sw). Nello stesso punto
inoltre superiormente sbocca la glandula dell' albume (Fig. 19 alh),
e inferiormente quella dei nidamento (w). La vagina, che e abbas-
tanza lunga, ha la sua cavita divisa in due docce da una forte plica
mediana (Fig. 18). Di queste docce l'una e tappezzata da un sem-
plice epitelio vibratile; l'altra e tappezzata invece di epitelio glandu-
läre. La vagina, presso al suo sbocco, diventa fortemente muscolare
(Fig. 14 o.va). Questo sbocco trovasi collocato al di sotto del-
l'orifizio maschile. Non v' ha dunque nella Tylodinella la „cloaca ses-
suale" notata dal Vayssiere e dal Pelseneer nella Tylodina.

III. Posizione sisteraatica delle Tylodinidae.
I risultati ai quali era pervenuto il VAYSsmRE nelle sue ricerche
sulla organizzazione della Tylodina (1883 e 1885), ricerche in parte
incomplete ed inesatte, specialmente per quanto riguardava l'apparec-
chio riproduttore e l'organo di Spengel, avevano indotto il Vayssiere
stesso, e dopo di lui tutti coloro che si occupano di Molluschi, a con-
siderare il gen. Tylodina come appartenente alla famiglia delle
UmbrelUdae, seguendo cosi le antiche idee dei Cantraine (1841).

604 G. MAZZARELLI,

Le ricerche perö eseguite ultimamente (1894) dal Pelseneer sulla
orgaoizzazione della Tylodina, benche disgraziatamente anch' esse
poco complete per 1' insufficienza del materiale, hanno noodimeno
mostrato chiaramente quanto vi sia di erroneo in questo modo di
vedere, almeno per quello che noi conosciamo dell' organizzazione
deir Umhrella (Moquin-Tandon, Vayssiere). La struttura dell' ap-
parecchio riproduttore e la presenza di un organo di Spengel bene
differenziato sono soprattutto i due caratteri principali, che a prima vista
allontanano Tylodina da Umhrella. Anzi il Pelseneer dalla strut-
tura appunto deir apparecchio genitale, dalla conformazione della testa,
dalla posizione del cuore e da quella della branchia e stato indotto
ad avvicinare enormemente la Tylodina ai Pleurobranchi, spingendosi
sino a riunirla ad essi nel loro stesso gruppo, ed a considerarla come
un Pleurobranchio,

Anche dalle presenti mie ricerche sulla Tylodinella trinchesii
risultano chiaramente le grandi affinita che passano tra Tylodinella^
indubbiamente assai vicina a Tylodina, e i Pleurobranchi. Come i
Pleurobranchi infatti Tylodina e Tylodinella presentano: a) un velo
boccale; b) il cuore situato interamente a destra del corpo; c) la
branchia collocata solo a destra del corpo e non estendentesi al di
sopra della nuca come in Umbrella; d) la glandula ermafroditica
costituita di acini maschili e femminili distinti ; e) il condotto ermafro-
ditico che si divide subito in un deferente e in un ovidutto distinti;
f) gli orifizi maschili e femminili grandemente ravvicinati tra loro
(Tylodinella) come nella maggior parte dei Pleurobranchi {Oscanius,
Tleurdbranchus), ovvero riuniti in un unico orifizio {Tylodina) come
in qualche Pleurobranchio (Pleurohranchaea) ; g) la radula priva di
dente mediano (Tylodinella). Ma d' altra parte non bisogna dimenti-
care che tanto Tylodina che Tylodinella presentano ancora: a) una
conchiglia esterna; b) un organo di Spengel bene differenziato,
c) uno stomaco fornito di produzioni cornee dure, che si ritrovano
soltanto in una forma ridotta di Pleurobranchi (Pelta); d) gli occhi
superficiali ; e) il mantello fornito riccamente di acini glandulari. Ora
tutti questi caratteri, di cui" alcuni sono di grande importanza, non
si riscontrano punto nei Pleurobranchi. Essi sono invece propri della
maggior parte delle Bullidee. A cio bisogna aggiungere la peculiare
conformazione del sistema nervoso, uonche l'assenza completa della
glandula pedale posteriore, la quäle non manca mai nei Pleuro-
branchi.

Tutto ciö giustifica a mio credere la costituzione di una famiglia

Tylodinidae. (5Ö6

^^Tylodinidae'''' — ben distinta sia dalle Pleurohranchidae, sia da qual-
siasi faiiiiglia del gruppo delle Bulloidee ( ^^Cephalaspidea'"'' di P. Fischer)
sia anche dalle Umhrellidae — nella quäle molto naturalmente trovano
posto l'uno accanto all' altro i generi Tylodina e Tylodinella. Dal-
l'insieme dei suoi caratteri di organizzazione questa piccola faraiglia
si mostra chiaramente come intermediaria tra le Bulloidee e i Pleuro-
branchi, rimanendo tuttora a discutersi con quäl Bulloideo e con quäl
Pleurobranchio essa abbia le maggiori affinita. Cosicche io credo di
dover pienamente accettare l'ipotesi del Pelseneer secondo la quäle
Tylodina e , naturalmente , Tylodinella rappresenterebbero le
forme da cui derivarono \e Pleurohranchidae attuali.

Solo il Pelseneer considera Umhrella come intimamente legata
a Tylodina, e anzi crede che anche le Umbrelle siano derivate da
forme affini alle Tylodinidae attuali, parallelamente alle Pleuro-
hranchidae. Ora bisogna confessare che tutto cio che si conosce
attualmente sulla organizzazione delle umhrellidae e delle Tylo-
dinidae ci ha costretto a ridurre di molto i caratteri di affinita tra
questi due gruppi, a ridurli cioe soltanto : a) alla facies generale
deir animale, sino a un certo punto almeno; b) al grande sviluppo
muscolare del piede; c) al grande sviluppo delle glandule del man-
tello; d) alla forma approssiraativa della conchiglia; e) alle placche
dello stomaco (carattere comune alla maggior parte delle Bulloidee).
Tranne questi caratteri tutto e diverso nella organizzazione delle
Umbrelle. Diverso e il sistema nervoso, totalmente diverso l'apparato
riproduttore. Cosi pure diversa e la posizione della branchia, che si
estende sin sulla nuca, diversa quella del poro renale, che trovasi a
des tra dell' ano, molto piu innanzi pero e a livello della meta, della
branchia; diversa ancora quella dell' ano, collocato assai posterior-
mente e verso la regione mediana del corpo. Anche il cuore occupa
la regione mediana dorsale del corpo, non quella laterale destra.
Manca infine l'organo di Spengel.

Per le ragioni anzidette, quantunque anch' io sia proclive ad
ammettere in tutto l'ipotesi del Pelseneer, io credo che pel momento
sia da lasciarsi in disparte la quistione della discendenza delle Um-
brellidae, sino a che nuove ricerche non facciano maggior luce in
proposito.

Marzo 1897.

606 G. MAZZARELLI,

Opere citate nel testo.

Canteainb, Malacologie mediterraneenne et littorale, Bruxelles 1841.
Mazzarelli, G., Intorno all' apparato riproduttore di alcuni Tectibranclii,
in: Zool. Anz., No. 367 u. 368, 1891.

— Monografia delle Aplysiidae del Golfo di Napoli, Napoli 1893.

— Intorno al rene dei Tectibranclii, in: Mon. Zool. Ital., No. 8, 1894.
Moqüin-Tandon, G., Recherclies sur 1' Ombrelle de la Mediterrannee, in :

Ann. Sc. Nat., (5) Zool., V. 14, 1870.
Pelseneer, P., Recherches sur divers Opisthobranches, in: Mem. cour.

Acad. Sc. Belg., V. 53, 1894, p. 28 e 91.
VAYssifiRE, A., Recherches anatomiques sur les genres Pelta et Tylodina,

in: Ann. Sc. Nat., (6) Zool., V. 15, 1883.

— Recherches zoologiques et anatomiques sur les Mollusques Opistho-

branches du Golfe de Marseille, in: Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille
Zool., V. 2, 1885, p. 151—162.

Spiegazioiie delle figure.

NB. L'animale fu ucciso rapidamente versando nella vaschetta in
cui esso trovavasi un volume di acido acetico glaciale eguale a quello
dell' acqua di mare ivi contenuta. Per completarne la fissazione fu suc-
cessivamente trasportato in una soluzione di acido cromico all' I^Iq.
La colorazione e stata eseguita in toto col carmallume di P. Mayer.
I.e figure riguardano tutte la Tylodinella trinchesii, e furono tutte di-
segnate, ad eccezione delle Fig. 1 e 2, con l'aiuto della camera lucida
di Nachet.

Abbreviazioni.

a ano h.f bulbo faringeo

ao aorta bo bocca

alb glandula dell' albume br branchia

Tylodinidae.

607

C conchiglia 0. re

c. C commessura cerebrale ov

C.p commessura pedale 0. va

C.v commessura viscerale ov. d

d dentini del primo stomaco p

de deferente pe

ep condotti epatici pn

es esofago ra

fe fegato re

g.b gangli boccali rn

g. c gangli cerebral! re. pe

gl. m glandule del mantello ro

g.p gangli pedali rt

g.v gangli protoviscerali sal

g. v' ganglio deutoviscerale Sp

m mantello sp

ma mascelle st'

ms muscoli st"

n glandula del nidamento Sw

n.r nervo rinoforiale va

00 occhio ve

0. pn orifizio del pene

poro renale

uova

orifizio della vagina

ovidutto

piede

pericardio

pene

radula

rene

riuoforio

condotto reno-pericardico

rotella

retto

glandule salivali

organo di Spengel

spermatozoi o spermatoblasti

primo stomaco

secondo stomaco

vescicola di Swammerdam

vagina

ventricolo del cuore

Tavola 23.

Fig. 1. TylodineTla trinchesii n. g. n. sp. (in alcool). Ingr. X 3.

Fig. 2. Tylodinella trinchesii (in alcool). Senza conchiglia. X 4.

Fig. 3. Sistema nervoso centrale (figura di ricostruzione).

Fig. 4. Primo e secondo stomaco in sezione trasversale (X 80).

Fig. 5. Sezione trasversale a livello della bocca (X 50).

Fig. 6. Denti della radula (X 720).

Fig. 7. Mascelle (X 420).

Fig. 8. Sezione trasversale a livello dell' ano (X 80).

Fig. 9. Sbocco dei condotti epatici nel secondo stomaco (X 80).

Fig. 10. Sezione trasversale a livello della radula (X 80).

Tavola 24.

Fig. 11. Sezione trasversale a livello del cuore (X 50).

Fig. 12. Sezione trasversale a livello dello sbocco del condotto
reno-pericardico nel pericardico (X 80).

Fig. 13. Sezione trasversale a livello del poro renale (X 80).

Fig. 14. Sezione trasversale a livello degli orifizi genital! (X 140).

Fig. 15. Pene e vagina poco prima dei loro rispettivi orifizi
estemi (X 80).

Fig. 16. Sezione dei condotti genital! prima dell' unione del de-
ferente col pene (X 80).

ßQg G. MÄZZARELLI, Tylodinidae.

Fig. 17. Unione del deferente col pene (X 80).

Fig. 18. Vagina verso il fondo (X 140).

Fig. 19. Rapport! tra la vagina la glandula dell' albume, 1' ovi-
dutto e la vescicola di Swammerdam (X 80).

Fig. 20. Organo di Spengel e sbocco del condotto reno-peri-
cardico nella cavitä renale (X 80).

Fig. 21. Un lobulo della glandula ermafroditica con follicoli mas-
chili e femminili distinti (X 420).

Nachdruck verboten.
üebersetzungsrecM vorbehalten.

Bryozoen von Ost^Spitzbergen.

Zoologische Ergebnisse der im Jahre 1889 auf Kosten

der Bremer Geographischen Gesellschaft von Dr. Willy Kükenthal und

Dr. Alfred Walter ausgeführten Expedition nach Ost-Spitzbergen.

Bearbeitet von

Olaf Bideiikap,

Conservator am Museum in Tromsö.
Hiena Tafel 25.

Unsere Kenntniss der Bryozoenfauna Spitzbergens beruht aus-
schliesslich auf den Untersuchungen Smitt's. Dieser hat zu diesem
Zweck folgende Sammlungen durchforscht: 1) die von Loven 1836 —
1837 zusammengebrachte; 2) die Sammlung Torell's vom Jahr 1858
und 3) die von |den Schwedischen Spitzbergen-Expedi-
tionen 1861 (GoES, Malmgren, Smitt) und 1864 (Malmgren) heim-
gebrachten Bryozoen.

Nach Smitt's Angaben kennen wir ca. 75 Arten, hauptsächlich
von West-Spitzbergen , welche Zahl durch vorliegende Arbeit , die
50 Arten ausschliesslich von Ost-Spitzbergen umfasst, auf 81 gebracht
wird.

Es ist natürlich von Interesse, die Fauna Spitzbergens mit der-
jenigen von Finmarken und Grönland zu vergleichen. Die Bryozoen-
fauna Finmarkens kennen wir erstens durch M. Sars' sorgfältige
Untersuchungen, ferner aus den Funden von D. Daniellsen und
O. Nordgaard. Die Fauna Grönlands ist hauptsächlich aus Fabricius'
„Fauna groenlandica" bekannt.

Ich habe hier die in den genannten Gebieten gefundenen Arten
tabellarisch zusammengestellt ^).

1) Die mit * bezeichneten Arten kommen in vorliegender Arbeit vor.

610

0. BTDENKAP,

tüO

O

fcdD

CD
44

CD

rH

CS

H

-+^

i=i

pH

OD

Fh

*Gemeliarta loricata Linn.

*Menipea ternata Ell. et Sol.

M. duplex Levins.

M. jeffreyssii Norm.

*ScntpoceI/aria scabra v, Ben.

Biigiila avicularia Linn.

B. purpurolincta Norm.

*B. murraijana Johnst.

Kineloskias arboresccns Dan.

Cellaria articulata Fabr.

*F/us(ra carbasea Ell. et Sol.

*f7. securifrons Pallas

^Fl. membranaceo-truncala Smitt

*Fl. spilzbergensis n. sp.

Pseudoßustra solida Stimps.

Membranipoi'a catenularia James

M. pilosa Linn.

M. membranacea Linn.

M. lineata Linn.

*M. arctica D'Orb.

*M. spilzbergensis nom. nov.

M. cralicula Alder

*M. cymbaeformis Hincks

*M. utiicornis Elmg.

M. ßemingii Busk

M. trifolium S. Wood

M. discreta Hincks

Rampkonotus minax Busk

Cribrilina punctata Gtrat

*C. annulata Fabr.

C. nitido-punctata Smitt

C. scutulata Busk

Membraniporella nitida Johnst.

Microporelta ciliala Fall.

M. malusii Aud.

M. impresso Aud.

Tessarodoma gracile M. Sars

Porina tiibnlosa Norm.

SchizoporeUa unicornis Johnst

Seh. Candida Stimps.

Sek. linearis Hass.

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+

+

+

+

+
+
+
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+
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+
+
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+
+
+
+
+
+
+
+
+

+

Seh. auriculata Hass.

Seh. sinuosa Busk

Seh. biaper ta Mich.

Hippothoa divaricata Lam.

* Myriozouin crustaceuw Smitt

*J/. coarctatum Sars

*i/. subgracile D'Orb.

^CeUeporella hyalina Linn.

C. /epralioides Norm.

Lepralia spathulifera Smitt

L. hippopus Smitt

Porella acutirostris Smitt

P. concinna Busk

P. proboscidea Hincks

P. laevis Flmg.

*/•. compressa Sow.

*P. elegantula D'Orb.

P. Struma Norm.

* Palmiceilaria skenei Sol.

Escharoides sarsii Smitt

E. rosacea Busk

? Smillia landsborovii Johnst.

Sm. arctica Norm.

Sm. lineata Nordg.

*Sm. reticulato-punctata Hincks

*Sm. propinqua Smitt

*5;rt. reticulata Macgill

*5»i. trispinosa Johnst.

Smiltia porifera Smitt

Mucronella peachii Johnst.

M. ventricosa Hass.

M. lacqueata Norm.

*J/. abyssicola Norm.

M. labiata Boeck

*M. coccinea Abildgaard

*J/. sincera Smitt

M. pavonella Alder

^M. variolosa Johnst.

M. cruenta Norm.

Retepora beaniana

*R. celtulosa Linn.

+
+
+
+
+
+
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+
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+

firyozoen von Ost-Spitzbergen.

611

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PI

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*Iie(epor(i e/or/ga/a Smitt

+

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I. serpens Linn.

+

Rhaniphostomella costata Lorenz

+

Diastopora patina Lamk.

+

R. plicata Smitt

+

+

+

*7?. obelia Johnst.

+

+

+

li. scabra Smitt

+

+

D. snborbicutaris Hincks

+

+

+

Ceüepora pumicosa Lixx.

+

^Retictilipora inlricaria Smitt

+

+

C. ramulosa vor. contigua Sm.

+

+

*Horncra lichenoides Linn.

+

+

+

*C nodulosa Lorenz

+

+

+

H. violacea M. Sabs

+

*C avicularis Hincks

+

+

+

^Lichenopora verrticaria Fabr.

+

+

+

C. tuberosa d'Orb.

+

L. hispida Flmg.

+

+

*C. incrassata Lamk.

+

+

+

[Frondipora verrucosa Fabr.]

?•)

C. dichotorna Hincks

+

+

Defrancia lucernaria Sabs

+

+

+

*Crisia ebiirnea Linn.

+

+

+

*^lcijonidium corniculatum Sm.

+

*C. denticulata Lamk.

+

+

+

*A. disciforme Smitt

+

Stomatopora repens Wood
St. incrassata Smitt

+

+
+

+

J. hirsutum Flmg.

*J. mytili var. Dalyell (?)

+

+

*5'/. fungia Coi'ch

+

+

+

^. polyoum Hass.

+

+

+

St. dilataris Joiinst.
Tubulipora Jimbria La.m.

+
+

+

j4. parasiticum Flaig.
Doiverbankia imbricata Adams

+

+

*r. flabellaris Fabr.

+

+

+

Farella repens

+

*Idmonea atlantica Forb.

+

+

+

Pedicellina nutans

+

Aus der Tabelle geht hervor, dass die Bryozoenfauna Spitzbergens
eine grosse Uebereinstimraung zeigt sowohl mit der Finmarkens,
welche 98 Arten umfasst, wovon 62 Species auch bei Spitzbergen
vorkommen, als der Grönlands, die mit ihr 58 Arten gemein hat.
Das letztgenannte Gebiet hat ca. 67 Arten aufzuweisen. Von Spitz-
bergenformen, welche in keinem der zwei genannten Gebiete auftreten,
finden wir nur 9 : 1) Flustra spitzhergensis n. sp.^ 2) Memhranipora
spitshergensis (Smitt), 3) M. discreta Hincks, 4) Mucronella vario-
losa Johnst., 5) Stomatopora dilatans Johnst., 6) Alcyonidium corni-
culatum Smitt, 7) A. disciforme Smitt, 8) A. mytili Dalyell var.
nov., 9) A. parasiticum Fleming. No. 1, 4, 6 — 9 sind neu für die
Fauna.

Manche der bei Spitzbergen vorkommenden Arten werden sehr gross
und wuchernd. So trat z. B. Flustra securifrons auf einigen Stationen in
ausserordentlich grossen und wohl entwickelten Colonien auf; Hornera

1) sec d'Orbigny (Smitt).

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst.

40

I

612 0. BIDENKAP,

lichenoides Linn. (siehe Taf. 25, Fig. 4) und Porella compressa Sow.
erreichten auch grosse Dimensionen. Die Spitzbergen- Bryozoen
weichen oft nicht wenig im Habitus von denselben Formen der bore-
alen Region ab.

Literaturrerzeichniss.

HiNCKS, Th., I, A history of the British marine Polyzoa, London 1880.
II, On Polyzoa of Iceland and Labrador, in : Ann. Mag. Nat. Hist.,
(ser. 4) V. 19.
Levinsen, G. M. R., I, Bryozoer fra Karahavet, in : Dijmphna-Togtets
zoologisk-botaniske Udbytte.
II, Det videnskabelige Udbytte af Kanonbaaden Hauchs Togter i
de danske Have indenfor Skagen: Polyzoa.
V. Lorenz, L., Bryozoen von Jan Mayen, in : Beobachtungs-Ergebnisse d.

Oesterreichischen Polarstation Jan Mayen, V. 3.
NoRDGAABD, 0., Systematisk Portegneise over de i Norge hidtil obser-
verede Arter af marine Polyzoa, I, Cheilostomata.
II, Cyclostomata, in: Borgens Museum Aarbog, 1895 — 96.
Sars, M., Beskrivelse over nogle norske Polyzoer, in : Christiania Viden-

skabs Porh., 1862.
Smitt, P. A., I, Kritisk Förteekning öfver Skandinaviens Hafs-Bryozoer,
in: Ofvers. Vetenskaps Akad. Pörhandl. Stockholm, 1865 — 67,
1871.
II, Bryozoa e Novaja-Semlja et Jenisei, ibid. 1878.

III, Bryozoa e paeninsula Kola inventa, ibid.

IV, Bryozoa marina in regionibus arcticis et borealibus viventia,
ibid. 1867.

Stimpson, W., Synopsis of the Invertebrata of Grand Manan : Bryozoa,

New York 1853.
Stuxberg, Paunan paa och omkring Novaja-Semlja : Bryozoa, in : Vega-

Expeditionens vetenskapeliga Arbeten, Stockholm 1886.

I

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. ßjß

Cheilostomata.

Farn. Eucratüdae.

Gen. Gefnellaria,

Geniellaria loricata Linn.

HiNCKS I, p. 18, tab. 3, fig. 1—4.

Smitt I, 1867, p. 286 u. 324, tab. 17, fig. 54; Stüxberg, p. 109.

Smitt II, p. 18, III, p. 27 ; Lorenz, p. 83 ; Levinsen I, p. 1.

NOEDGAAKD I, p. 10.

Station: 5, 15, 19—20, 23—24, 33, 51, 68, 115, 130, 131-137.

Arktische Verbreitung : Spitzbergen bis zu den nördlichsten Inseln,
3—80 Fad. (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaaed), Murman-Meer
(Stüxberg), Jugor-scharr , Matotschkin-scharr (Smitt, Stüxberg),
Halbinsel Kola (Smitt), Karisches Meer (Smitt, Stüxberg, Levinsen),
Grönland (Hincks, Smitt), Jan Mayen (Lorenz), Labrador (Hincks).

Fam. Cellulariidae.

Gen. Menlpea,

Menipea ternata Ell. et Sol.

Cellularia ternata Smitt 1, 1867, p. 282 u. 305, tab. 16, fig. 10—26.

„ „ Smitt II, p. 17, III, p. 26; Stuxbeeg, p. 107; Le-

vinsen I, p. 1.
Menipea arctica Lorenz, p. 83.

„ gracilis Levinsen I, p. 1.

„ ternata Hincks I, p. 38, tab. 6, fig. 1 — 4; Nordgaard, I.

Station : 1, 5, 8—11, 19—20, 23—24, 33, 46-50, 51, 130, 131—137.

Bemerkungen : Der von mehreren Verfassern ausgesprochenen An-
sicht, S.mitt's var. gracilis dieser Art sei als eine neue Species zu
betrachten, kann ich dem nicht unbeträchtlichen, von mir untersuchten
Material zu Folge nicht beitreten. Die Colonien bilden zahlreiche
Uebergangsformen, sowohl in der Entwicklung von Avicularien und
Borsten als in der Zahl von Zooecien in jedem Internodium, und dies
sogar an einem und demselben Zoarium. Die geringe Entwicklung des
Aviculariums und die langgestreckten Zooecien werden als charakte-
ristisch für die Forma gracilis angeführt; ich habe jedoch oft relativ
sehr kurze Zooecien mit schwach entwickelten Avicularien und sehr
langgestreckte mit Avicularien von derselben Grösse wie bei der
typischen Form gefunden.

40*

614 0. BIDENKAt»,

Arktische Verbreitung: Spitzbergen (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Murman-Meer (Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt),
westl. Novaja Semlja (Smitt), Jugor-scharr, Matotschkin-scharr (Smitt,
Stuxberg), Karisches Meer (Stuxberg, Smitt, Levinsen), Grönland
(Smitt, Hincks), Jan Mayen (Lorenz), Süd-Labrador (Hincks).

Menipea duplex Levinsen (Smitt).

Cellularia ternata f. duplex Smitt I, 1867, p. 283 u. 312, tab. 16,
fig. 25—26.
„ „ Smitt II, p. 18, Stuxberg, p. 108.

Menipea duplex Levinsen I, p. 5, tab. 26, fig. 1 — 2.

Station: 19—20, 23—24.

Bemerkungen : Levinsen bemerkt (1. c. p. 5), dass diese von ihm
als neu aufgestellte Art in mehreren Punkten von Smitt's Beschreibung
abweiche. So erwähnt dieser nicht die trichterförmige Höhle, in
welcher die Vibices der Art ihre Wurzel haben. Die Colonien aus
Ost-Spitzbergen stimmen mit Levinsen's Beschreibung ganz überein.
Die Zooecien hatten 0—4 Borsten, waren alle mit Frontalavicularien
versehen und einige von ihnen stark gekrümmt. An Hydroiden und
Retepora elongata festgewachsen.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen in der Hinlopenstrasse, 50 Fad.
von Malmgren 1861 selten gefunden (Smitt), Karisches Meer (Smitt,
Stuxberg, Levinsen).

Gen. Cellularia»
Cellularia peachii Busk.

Hincks I, p. 34, tab. 5, fig. 2 — 5.

Smitt I, 1867, p. 285 u. 322, tab. 17, fig. 51—53, II, p. 18.

Station : 5, 19—20, 97—109.

Bemerkungen: Stimmt sehr gut mit Hincks' Abbildungen überein.
Die Zooecien sind oft sehr langgestreckt, meistens ohne Dornen.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, 30—60 Fad. (Smitt), Murman-
Meer (Stuxberg), westl. Novaja-Semlja (Smitt), Matotschkin-scharr,
Karisches Meer (Smitt, Stuxberg), Süd-Labrador (Hincks).

Gen. Scrupocellaria,

8cruj)ocellaria scahra v. Ben.

Cellularia scabra Smitt I, 1867, p. 283 u. 314, tab. 17,' fig. 27—36.
Smitt II, p. 18, III, p. 27.
„ „ Stuxberg, p. 108.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. 615

Scrupocularia scahra Hincks I, p. 48, tab. 6, fig. 7 — 11,

„ „ Levinsen I, p, 6 ; Noudgaard I, p. 12 ; Lorenz, p. 84,

Station: 46—50, Olgastrasse,

Bemerkungen: Aus der Olgastrasse sowohl die f. typica als die
/, elongata.

Arktische Verbreitung: An Spitzbergen, 6— 150 Fad. (schwedische
Expedition, Smitt), nördl, Norwegen (Nordgaard), Murman-Meer
(Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt), Kostin-scharr (Smitt), Ma-
totschkin-scharr (Smitt, Stuxberg), Karisches Meer (Smitt, Stux-
BEUG, Levinsen), Grönland (Smitt, Hincks), Davisstrasse (Hincks),
Island (Hincks), Jan Mayen (Lorenz),

Fam. Bicellariidae.
Gen, Bugula.

ßtigtila tnurrayana Johnst.

Hincks I, p. 92, tab. 14, fig. 2—9.

Smitt I, 1867, p. 291 u, 349, tab. 18, fig. 19—27, II, p. 17, HI, p. 20.

Lorenz, p. 84; Stuxberg, p, 107.

Levinsen I, p, 6, tab. 26, fig. 3 — 6.

Nordgaard I, p. 13.

Station: 23—24, 126—130, Olgastrasse.

Bemerkungen: Keine der von mir untersuchten Colonien gehört
eigentlich zu der typischen Form, weil sie, obwohl einige bis zu
10 Querreihen von Zooecien besassen, nie mehr als 2 gekrümmte
Borsten (welche gewöhnlich nur an den Ovicellen tragenden Zooecien
auftraten) an den Mündungsseiten hatten. Die Colonien aus Station
23—24, Olgastrasse und Station 126 — 130 gehören ohne Zweifel zu
Packard's var. fruticosa. Die Exemplare von der letzten Station
entsprachen der von Levinsen (1. c. p, 9) aufgestellten Var. B;
einigen von ihren Zooecien fehlten ganz und gar die Borsten, und
diese bekamen dadurch ein sehr jP/i<s^m-ähnliches Aussehen. Andere
Colonien von Station 23 — 24 gehörten zu Smitt's f. quadridentata.

Arktische Verbreitung: Bei Spitzbergen kommen die borstenlosen
Formen am häufigsten vor, 6—80 Fad, (Smitt). Nördl. Norwegen
(Nordgaard), Murman-Meer (Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt),
Matotschkin-scharr (Stuxberg, Smitt), Karisches Meer (Stuxberg,
Smitt, Levinsen), Grönland (Smitt), Jan Mayen (Lorenz).

616 0. BIDENKAP,

Fam. Flustridae.

Gen. Flustra.

JFlustra seeurifrons Pallas.
HiNCKS I, p. 120, tab. 16, fig. 3 u. 3a.

Smitt I, 1867, p. 358 u. 378, tab. 20, fig. 6—8, III, p. 19.
Levinsen I, p. 10, tab. 26, fig. 7 — 9.

NORDGAAKD I, p. 15.

Station: 15, 19-20, 23, 51, 131.

Bemerkungen : Levinsen stellt (1. c.) von dieser Art zwei Varietäten
auf, eine mit breiten Blättern und 10 — 26 Querreihen von Zooecien,
und eine schmalblättrige, 10 — 14 solche enthaltend ; die von mir unter-
suchten Exemplare gehören alle zu seiner Var. A, der breitblättrigen
Form. Einige Colonien waren überaus üppig (so mass z. B. eine von
Station 131 21 cm in der Höhe). Die Querstreifung oder Querrunzlung
der Zooecien, auf welche zuerst Levinsen die Aufmerksamkeit gelenkt
hat, ist äusserst fein und kann nur mit ziemlich starker Vergrösse-
rung wahrgenommen werden. Die Basalfortsätze der Ooecien waren
freilich deutlich zu sehen, aber bei weitem nicht so stark entwickelt
wie auf Smitt's Zeichnungen, wo sie beinahe in der Mitte zusammen-
stossen.

Arktische Verbreitung: Ueberall bei Spitzbergen bis zu den nörd-
lichsten Inseln (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaard), Halbinsel Kola
(Smitt), Karisches Meer (Levinsen), Süd-Labrador (Hincks).

Flustra tnembranaceo-trtmcata Smitt.
Smitt I, 1867, p. 358 u. 367, tab. 20, fig. 1—5, 1871, p. 1125, II, p. 15.
Levinsen I, p. 9.
Sttjxberg, p. 105.
Noedgaard I, p. 15.

Station: 19—20, 23-24, 46—50, 51, 68.

Bemerkungen : Die Zooecien nehmen bei dieser Art , besonders
gegen den Rand zu, verdrehte und unregelmässige Formen an; es
fehlen ihnen Borsten ganz und gar.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Jugor-scharr, Matotschkin- scharr
(Stuxberg, Smitt), Karisches Meer (Stuxberg, Smitt, Levinsen),
Grönland (Smitt),

Flustra carbasea Ell. et Sol.
Flustra papyrea Smitt I, 1867, p. 359 u. 380, tab. 20, fig. 9—11, II, p. 15.
„ „ Stuxberg, p. 105.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. 617

Flustra carbasea Hincks I, p. 123, tab. 16, fig. 4, 4a u. tab. 14, üg. 1.

„ „ LOKENZ, p. 84.

„ „ NORDGAARD I, p. 15.

Station: 19—20, 51, 97—109.

Bemerkungen : Die Colonien gehören zu der schmalblättrigen Form.

Arktische Verbreitung: Im Hornsund (Spitzbergen) 40—60 Fad.
von ToRELL gefunden (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaard), Jugor-
scharr, Matotschkin-scharr (Stuxberg, Smitt), Grönland (Hincks,
Smitt), Jan Mayen (Lorenz).

Flustra spitisberfjensis n. sp. (Taf. 25, Fig. 1 u. 2).

Zoarium, e laminis dudbus zooeciorum constans, ex hasi in crustae
formam expansa, in fölia plus minusve lata, undulafa, hasi plerumque
coarctatä, erigitur. Zooecia ehngafo-Unguiformia (fere ut in Flustra
carbasea Ell. et Sol.) omnino sine setis. Ooecia et avicularia
desunt.

Das Zoarium besteht aus zwei Schichten, ist biegsam und seine
Farbe bei jungen Exemplaren hellbraun, bei altern dunkler. Wie bei
Flustra foliacea Linn. entsteht es aus einer kriechenden, krusten-
artig erweiterten Basis, welche gewöhnlich die Gegenstände (Hydroiden,
Rühren von Anneliden etc.), an welchen sie festgewachsen ist, ganz
einhüllt. Aus dieser Basis wächst das Zoarium dann empor mit mehr
oder weniger breiten, wellenförmig ausgerandeten oder tiefer ein-
geschnittenen Blättern, welche gegen die Basis oft stark verschmälert
sind und deswegen nicht selten wie gestielt erscheinen (Taf. 25, Fig. 1).
Sie haben die Tendenz, mit einander zusammen zu wachsen.

Die Zooecieu (Taf. 25, Fig. 2) sind langgestreckt (zuweilen sehr
langgestreckt) zungenförmig, wie bei Flustra carbasea Ell. et Sol.
Ihre Oberfläche erscheint bei starker Vergrösserung mit sehr feinen
Peren versehen und vollständig ohne Querstreifen. Wenn aus einem
Zooecium 2 bis 3 neue herauswachsen, wird sein Aussehen ziemlich
deform (Taf. 25, Fig. 3). Die Zellen erscheinen bei dieser Art über-
haupt unregelmässiger als bei carbasea. Avicularien und Ooecien fehlen
wie bei der eben erwähnten Art; Randbildung kommt nicht vor.

Diese Species unterscheidet sich also von Flustra carbasea Ell.
et Sol. durch die zwei Schichten seines Zoariums und die fehlende
Randbildung; von Flustra foliacea Linn. (deren Habitus sehr ähnlich
ist) durch ihre borstenlosen, mehr langgestreckten Zooecien und
fehlende Avicularien und Ooecien.

618 0. BIDENKAP,

Das schönste, sehr entwickelte und grösste Zoarium (Station 134)
mass in der Höhe ca. 10 cm, in der Breite 6,5 cm.

Gedredgt aus Station : 5, 8—11, 31, 51, 85—92, 97-109, 131, 134.

Pseudoflustra n. g,

Zoarium rigidum, calcareum, erectum, in folia planata, tenuia,
hasi coarctata, versus apicem sensim latiora, divisum. Zooecia elon-
gato-linguiformia vel fere linearia, parum modo convexa, apertura
eorum rotundato - quadr angularis , suh ea avicularium mandihula
linguiformi instructum.

Die Art, welche dieses neue Genus repräsentirt, ist zum ersten
Mal von Stimpson (Marine Invertebrata of Grand Manan) im Jahr 1853
als Flustra solida ^) beschrieben worden. Später hat M. Sars (1862)
diese Species als neu aufgestellt und sie zum Genus Eschara in der
Familie Escharidae gerechnet. Er bemerkt indessen darüber: „Die
Art schliesst sich so genau an die Familie Flustradae, dass sie eigent-
lich nicht vom Genus Flustra anders verschieden ist, als durch die
rigide, kalkartige Consistenz des Zoariums, während diese bei Flustradae
biegsam oder membranös ist — ein Charakter, welcher gewiss nicht
eine Trennung in zwei verschiedene Familien {Escharidae, Flustradae)
und kaum in zwei Geschlechter begründen kann."

Meiner Auffassung nach ist es gewiss berechtigt, diese Art zu
einem neuen Genus in der Familie Flustridae zu erheben, erstens
weil sie durch ihren Habitus (ihre kalkartige Consistenz, die deut-
lichen Einschnürungen der Blätter, deren Form etc.) sich so auf-
fallend von den Arten des Genus Flustra unterscheidet, und ferner
auch durch die Lage ihres Aviculariums. Bei den Flustren repräsen-
tirt dieses Organ ein selbständiges Zooecium, das Aussehen der übrigen
nachahmend, und ist wie ein Glied eingefügt, während seine Stellung
bei Stimpson's Species unter der Zooecienmündung ist wie beim Genus
Smittia. Die Diagnose des Genus Flustra müsste jedenfalls, um die
Art aufnehmen zu können, etwas verändert werden.

JPseudo flustra solida Stimpson.
Flustra solida Stimpson, Invertebr. of Grand Manan, p. 19, tab. 1,
fig. 12 a — b; Nordgaard, p. 15.

1) Seine Art ist ohne Zweifel die von Sars beschriebene Eschara
palmata, obwohl man auf seinen Zeichnungen (1. c. tab. 1, fig. 12 a— b)
nicht die für diese Species charakteristischen Einschnürungen der Blätter
findet und die Zooecien ganz linear wie bei Flustra securifrons Pall.
abgebildet sind.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. G\0

Eschara palmata Saes, in : Christiania Videnskabs-Selskabs Forhandl.,

18G2, p. 4(j.
Escharella palmata Smitt I, p. 10 u. 77, tab. 24, üg. 42 — 46.
Smitt II, p. 21, ni, p. 29.

„ „ Levinsen I, p. 14, tab. 28, fig. 3.

„ „ LoEENZ, p. 91 ; Stuxbekg, p. 112.

Station: 18, 19-20, 68.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen i) (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Murman-Meer (Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt),
Matotschkin-scharr (Stuxberg, Smitt), Karisclies Meer (Stuxberg,
Smitt, Levinsen), Grönland (Smitt), Jan Mayen (Lorenz).

Fam. Memhraniporidae.

Gen. Me^nhranipora,

Membranijyora ctjtnbaefortnis Hincks.

Memhranipora spinifera Smitt I, 1867, p. 366 u. 411, tab. 20, fig. 32.
M. cymbaeformis Hincks II, p. 99, Levinsen I, p. 12.
„ „ Lorenz, p. 85; Nordgaaed I, p. 17, Smitt III, p. 25.

Station: 8-11, 19—20, 33, 41, 51, 126-130, 131.

Bemerkungen : Auf Hydroiden und Menipea ternafa Ell. et Sol.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen 10—60 Fad. (Smitt), nördl.
Norwegen (Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Karisches Meer (Lev.),
Jan Mayen (Lorenz), Island, Labrador (Hincks).

Memhranipora spitzbergensis (Smitt) mihi nom. nov.

Semißustrellaria arctica d'Oeb. in Manuscript.

Memhranipora arctica Smitt I, 1867, p. 367 u. 413, tab. 20, fig. 33 — 36.

Station: 5, 51, 115.

Bemerkungen : Die von d'Orbigny (Pal. France Terr. Cret, V. 5,
p.'582) beschriebene Reptoflustrina arctica wird von Smitt mit seiner
Memhranipora lineata f. sophiae BuSK identificirt. Lorenz liefert
(1. c. p. 85, tab. 1, fig. 1) eine Beschreibung und Abbildung dieser
Art in ihrer rechten Benennung : Memhranipora arctica d'Orb. Smitt
hat indessen in seiner oben citirten Arbeit auch eine Memhranipora
arctica d'Orb., von diesem Verfasser nur im Manuscript als Semi-
flustrella arctica beschrieben. Dieser Art muss dann natürlich ein
neuer Namen gegeben werden, etwa M. spitzhergensis. Diese charak-
teristische Art ist bei Spitzbergen von Robert (d'Orb.) und den

1) 1850 von LovfeN, 1861 von Malmgren 50 Fad. in der Hinlopen-
strasse gedredgt.

620 0. BIDENKAP,

schwedischen Expeditionen 1861 und 1864 30 — 80 Fad. tief gefunden
worden. Die Exemplare von Ost-Spitzbergen waren an Menipea ter-
nnta Ell. et Sol. festgewachsen. Die Zooecien waren ganz borsten-
los; Avicularien und Ovicellen wohl entwickelt.

Memhranipora arctica d'Orb.

Memhranipora lineata f. sopliiae Smitt, 1867, p. 365, tab. 20, fig. 24

-25, III, p. 25.
Memhranipora arctica Lorenz, p. 85, tab. l,fig. 1; Nordgaabd I, p. 17.

Station: 51, Olgastrasse.

Bemerkungen: Auf Menipea ternata Ell. et Sol. und Flustra
spitzhergensis Bidenkap.

Die Zooecien entsprechen den Abbildungen von Lorenz sehr gut,
ihre Mündung auffallend breiter am Proximal theil als am distalen.
Dieser mit zwei langen Borsten. Die kleinen Avicularien fehlen häufig.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, 10 — 30 Fad., allgemein (Sm.),
nördl. Norwegen (N'ordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Jan Mayen
(Lorenz), Grönland (Smitt).

Ilembranipora unicomis Fleming.

Memhranipora lineata f. unicomis Smitt I, 1867, p. 365 u. 399, tab. 20,

fig. 30.
„ „ „ Smitt II, p. 17, III, p. 25; Stuxberg,

p. 106; Lorenz, p. 86.
Memhranipora f. unicomis Hincks I, p. 154, tab. 20, fig. 4; Nordgaard

I, p. 17.

Station: 1, 12-14, 51, 97—109, 131—137.

Bemerkungen: Auf Algen und Flustra carhasea Ell. et Sol.

Die Zooecien hatten an den distalen Ecken gewöhnlich zwei Borsten.
Die Querleisten der Ovicellen sehr markirt.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, 6 — 50 Fad,, allgemein (Smitt),
Halbinsel Kola (Smitt), Murman-Meer (Stuxberg), westl. Novaja-
Semlja (Smitt), Jugor-scharr, Matotschkin-scharr (Smitt, Stuxberg),
Jan Mayen (Lorenz), Grönland (Hincks).

Fam. Crihrilinidae.

Gen. Cribrilina.

Crihrilina anmilata Fabr.

Escharipora annulata Smitt I, 1867, p. 40, tab. 24, fig. 8 — 10.
Crihrilina annulata Hincks I, p. 198, tab. 25, fig. 11 — 12; Levinsen I,
p. 13.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. ß21

Cribrilina annulata Smitt II, p. 19, III, p. 27 ; Loebnz, p. 86.

„ „ NoRDGAARD I, p. 19; Stuxbeng, p. 110.

Station: 131—137.

Bemerkungen : Eine junge Colonie auf Algen. Die Zooecien mit
zwei Borsten (wie auf Smitt's Abbildung, tab. 24, fig. 8).

Arktische Verbreitung: Bei Spitzbergen (Kobbe-Bai, 3—4 Fad.,
Advent-Bai, 19 Fad., Storfjord, 30 Fad.) (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Murman-Meer (Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt),
Matotschkin-scharr (Smitt, Stuxberg), Karisches Meer (Smitt, Stux-
berg, Lev.), Jan Mayen (Lorenz).

Fam. Celleporellidae.
Gen. Celleporella,

Cellejmrella hyalina Linn.

Mollia hjdlina Smitt I, 1867, p. 16 u. 109, tab. 25, fig. 84—85,
Hippothoa hyalina Smitt II, p. 19, III, p. 28; Stuxberg, p. 110.
Schizoporella hyalina Hincks I, p. 271, tab. 18, fig. 8 — 10.

„ „ Levinsen, p. 13; Lorenz, p. 88.

CelleporeUa hyalina Nordgaard I, p. 23.

Station: 1, 51, 131—137, Olgastrasse.

Bemerkungen: Auf Algen in circulären, mehr oder weniger stark
verkalkten Crusten. Die Zooecienmündung mit tief eingeschnittenem,
abgerundet-viereckigem Sinus, unter diesem eine deutliche, ovale Her-
vorragung (auf den SMiTT'schen Zeichnungen nicht abgebildet). Ooecien
von 6 — 7 deutlichen Poren durchbohrt.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, 3 — 30 Fad. (Smitt), nördl.
Norwegen (Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Murman-Meer (Stux-
berg), westl. Novaja-Semlja (Smitt), Jugor-scharr, Matotschkin-scharr
(Smitt, Stuxberg), Karisches Meer (Levinsen), Grönland (Smitt),
Davisstrait (Hincks), Jan Mayen (Lorenz).

Fam. Myriozoidae.

Gen. Myrioxoum.

3Iyriozouni coarctatuni M. Sars.

Myriozoum coarctatum Smitt I, 1867, p. 18 u. 119, tab. 25, fig. 92.

„ ,. Lorenz, p. 88 ; Nordgaard I, p. 23.

Leieschara coarctata Smitt III, p. 28.

Station: 19—20, 23—24, 82, Olgastrasse.

Bemerkungen: Die Avicularien sind oft sehr viel grösser als die

622 0. BIDENKAP,

Zooecienöffnungen ; sie kommen häufig vor, wo diese fehlen, und um-
gekehrt sieht man oft Zooecienöffnungen ohne Avicularien.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, 19 — 80 Fad. (Smitt), nördl.
Norwegen (Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Jan Mayen (Lorenz).

Myrio^oum crustaceum Smitt.
Myriozoum crustaceum Smitt I^ 1867, p. 18 u. 114, tab, 25, fig. 88—91.

„ „ NOEDGAARD I, p. 23.

Scliizoporella crustacea Lorenz, p. 87, tab. 7, fig. 2.
Leieschara crustacea Smitt II, p. 20, III, p. 28.

„ „ Levinsen I, p. 13, Stüxberg, p. 110.

Station: 51, 131—137.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, von der schwedischen Ex-
pedition in 10 — 80 Fad. gefunden (Smitt), nördl. Norwegen (Nordg.).
Halbinsel Kola (Smitt), Matotschkin-scharr (Smitt, Stüxberg), Karisches
Meer (Smitt, Stüxberg, Levinsen), Grönland (Smitt), Jan Mayen
(Lorenz).

Myriozouni suhgracile d'Orb.

Myriozoum suhgracile Smitt I, 1867, p. 18 u. 119, Stüxberg, p. 111.
Leiescharia suhgracüis Smitt II, p. 20; Levinsen I, p, 13.

Station: 18, 19—20.

Bemerkungen: Der Sitz der Avicularien ist verschieden von
Smitt's Angaben. Sie stehen mehr oder weniger (zuweilen in der
Länge einer Zooecienöffnung) weit über dem distalen Rande, nicht an
den Seiten der Mündung.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, in 19 — 80 Fad. von den
schwedischen Expeditionen allgemein gefunden (Smitt), Murman-Meer
(Stüxberg), Matotschkin-schaiT (Smitt, Stüxberg), Karisches Meer
(Smitt, Stüxberg, Levinsen), Grönland (Smitt).

Farn. Escharidae.
Gen. Smittia.
Smittia reticulata Macgill. (Taf. 25, Fig. 3).

Escharella legentilii Smitt I, 1867, p. 10 u. 81, tab. 24, fig. 47—52.
Escharella reticulata Levinsen I, p. 15, tab. 27, fig. 5 — 6.
Smittia reticulata Hincks I, p. 346, tab. 48, fig. 1 — 5; Nordgaard I,
p. 28.
„ „ Lorenz, p. 92.

Station: 5, 19—20, 23—24, 51, Olgastrasse.

Bemerkungen : Levinsen bemerkt, dass die von ihm untersuchten

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. 623

Colonien aus dem Karischen Meer hinsichtlich der Richtung des Avi-
culariums Smitt's f. protoiijpa entsprechen, während sie in der Aus-
bildung der Poren der /". typica gleichen. Er erwähnt auch einen
deutlichen medianen Zahn.

Bei den von mir untersuchten Colonien war das Verhältniss ganz
dasselbe. Die Colonien bestanden aus zwei Schichten, die Zooecien
waren rhombisch oder oval, mehr oder weniger convex, ihre Vorder-
seite sehr fein granulirt, ganz borstenlos, am Rand von einer oder
zwei Reihen sehr deutlicher, grosser Poren durchlöchert, der Proximal-
raud der Mündung mit einem wohl entwickelten, viereckig-abgerundeten
Zahn. Ovicellen sehr fein granulirt. Die Exemplare sind Hincks'
Smittia afßnis nicht unähnlich (Hincks 1. c. tab. 49, fig. 10 — 11),
diese Art hat jedoch die ganze Frontalseite von feinern Poren durch-
bohrt und das Avicularium dem Proximalrand näher gerückt.

Arktische Verbreitung: Karisches Meer (Levinsen), Jan Mayen
(Lorenz).

Smittia trispinosa Johnst.

Escharella jacohini Smitt I, 1867, p. 11 u. 86, tab. 24. fig. 53 — 57.

Smitt II, p. 21, III, p. 29; Stuxberg, p. 113.
Escharella trispinosa Levinsen I, p. 16, tab. 24, fig. 7—8.
Smittia trispi?iosa Hincks, p. 353, tab. 49, fig. 1 — 8.
„ „ Lorenz, p. 92; Nordgaard I, p. 28.

Station: 19-20, 46—50, 68.

Bemerkungen: Die Exemplare gehören alle zu der von Levinsen
aufgestellten Varietät arborea. Die Zooecienmündung ist quadratisch-
abgerundet, der Distalrand mit Rudimenten von Dornen, der Proximal-
rand mit trapezförmigem Zahn versehen. Elliptische und spitze grosse
Avicularien vorhanden. Randporen wurden nicht wahrgenommen.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, von Loven und Malgren in
30 und 60 Fad. Tiefe gedredgt (Smitt), Halbinsel Kola (Smitt), Ma-
totschkin-scharr (Smitt) , Karisches Meer (Smitt, Lev.), Grönland
(Smitt), Davisstrait, Island, Labrador (Hincks), Jan Mayen (Lorenz).

Smittia reticulato-jmnctata Hincks.

Escharella porifera f. edentata Smitt I, 1867, p. 9, tab. 24, fig. 39.
Escharella reticulato-punctata Levinsen I, p. 14, tab. 27, fig. 4.

„ „ „ Hincks IV, p. 103.

Smittia reticulato-punctata Nordgaard I, p. 27.

Station: 8—11, 19-20, 23-24, 33, 46-50, 131—137.

Bemerkungen: Auf Hydroiden und Bugula murrayana Johnst.

624 0. BIDENKAP,

Die Zooecien sind an der Vorderseite von grossen, abgerundet-vier-
eckigen Poren (viel grösser als auf Smitt's und Hincks' Abbildungen)
durchbohrt. Die Avicularien fehlen oft. Ooecien dicht von Poren
durchlöchert.

Arktische Verbreitung: Bei Spitzbergen nicht selten in 20—80 F.
von den schwedischen Expeditionen 1861 und 1864 gefunden (Smitt),
nördl. Norwegen (Nordgaaed), Halbinsel Kola (Smitt), Jugor-scharr,
Matotschkin-scharr (Smitt, Stuxberg), Karisches Meer (Smitt, Stux-
BERG, Levinsen), Grönland, Beeren Eiland (Hincks), Jan Mayen
(Lorenz).

Stnittia proj^inqua Smitt.

Eschara verrucosa f. propinqua Smitt I, 1867, p. 22 u. 146, tab. 26,

iig. 126 — 129, III, p. 30.
Smitiia propinqua Nordgaard I, p. 27.

Station : 5, 19-20, 23—24, 51, 131, Olgastrasse.

Bemerkungen : Auf Gemellaria loricata Linn., Menipea ternata
Ell. et Sol. und Hydroiden.

Die Zooecien sind oval oder abgerundet-rhombisch, mit mehr oder
weniger verkalkten radiären Querleisten. Spateiförmige Avicularien
fehlen an den meisten Colonien ganz. Oft ist die Basalanschwellung
der Mittelavicularien sehr stark entwickelt, so dass sie den Proximal-
rand wie ein Mucro überragt. Durch die hyalinen, von deutlichen
Poren durchbohrten Ovicellen wurden die hellgelben Eier wahrgenommen.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, 60 Fad., von Malmgren ge-
dregt (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt),
Grönland (Hincks).

Gen. Mucronella.

3Iucronella eoccinea Abildgaard (Taf. 25, Fig. 5 — 6).

Biscopora appensa Smitt I, 1867, p. 27 u. 175, tab. 27, fig. 177.

„ „ Smitt II, p. 23; Stuxberg, p. 115.

Mucronella eoccinea Hincks, p. 371, tab. 34, fig. 1 — 6.

„ „ Nordgaard I, p. 29 ; Levinsen I, p. 19.

Station: 18, 19—20, 51, 68, Olgastrasse.

Bemerkungen: Auf Buccinum^ Porella elegantula d'Orb, und
Pseudoflustra solida Stimps.

Die von mir untersuchten Colonien sind unzweifelhaft Abildgaard's
Mucronella eoccinea; sie weichen aber etwas von den vorhandenen
Beschreibungen und Abbildungen ab, aus welchem Grund ich hier
eine kurze Beschreibung folgen lasse.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. 625

Die Colonien bilden starke Crusten, deren Hinterseite schön silber-
weiss piinktirt ist. Die Zooecien sind ausserordentlich stark convex,
mit terminaler Mündung (beinahe Cellepora-ähnYich). Diese, deren
Distalrand gewöhnlich mit 4 robusten Dornen ausgestattet ist, tritt
kragen förmig hervor. Sehr selten findet man bei ihr einen breiten, ab-
gerundet-viereckigen Mucro (Taf. 25, Fig. 6), meist einen sehr tiefen,
trapezförmig abgerundeten oder halbzirkelförmigen Sinus. Die Seiten-
ränder sind mehr oder weniger Sförmig gebogen und bilden an jeder
Seite gegen den Sinus hin einen mehr oder weniger hervortretenden,
abgerundeten Zahn. Das Peristom ist oft sackförmig aufgebläht und
nimmt gewöhnlich einen grossen Theil der Vorderseite ein. Diese ist
dicht und autfallend deutlich granuHrt und am Rand mit 1 — 4 Reihen
deutlicher Poren versehen.

Die Zooecien sind theils oval, theils beinahe viereckig-abgerundet ;
an jeder Seite der Distalecken finden sich zwei grosse, kräftig ent-
wickelte (sie erreichen oft die halbe Länge des Zooeciums) Avicularien ;
oft jedoch fehlen sie ganz, oder man findet nur eines. Die Ovicellen
sind dicht granulirt.

Arktische Verbreitung: Bei Spitzbergen von Torell und Malm-
GREN in 16 — 30 Fad. gedredgt (Smitt), Matotschkin-scharr, Karisches
Meer (Smitt, Stuxberg), Grönland (Smitt, Hincks).

3Iticronella variolosa Johnst. (Taf. 25, Fig. 9).

Biscopora coccinea f. ovalis Smitt I, 1867, p. 27, tab. 27, fig. 174 —

175, III, p. 31, IV, p. 457.
Mucronella variolosa Hincks I, p. 366, tab. 51, fig. 3 — 7; Levinsen I,

p. 19.

Station: 19—20, Olgastrasse.

Bemerkungen : Die Zooecien mit zwei kurzen Borsten ; ihre Vorder-
seite und die Ooecien sind dicht und fein granulirt, eine Reihe deut-
licher Randporen vorhanden. Der Mucro des Proximalrandes trapez-
förmig oder viereckig, von -/s ^^"^ Breite der Mündung.

Arktische Verbreitung: Halbinsel Kola (Smitt), Karisches Meer
(Levinsen).

Mucronella sincera Smitt.

Biscopora sincera Smitt I, 1867, p. 28 u. 177, tab. 28, fig. 178—180,

II, p. 23, III, p. 30; Stuxberg, p. 114.
Lepralia sincera Lobenz, p. 88.
Mucronella sincera Nordgaahd I, p. 29, tab. 1, fig. 6.

Station: Olgastrasse.

626 0. BIDENKAP,

Bemerkungen: Der Mucro des Proximalrandes fehlt bei dieser
Art oft, und sie ist deswegen von mehreren Verfassern zum Genus
Lepralia gerechnet worden. Avicularien und Ovicellen waren bei den
Colonien von Ost-Spitzbergen nicht vorhanden.

Arktische Verbreitung : Nördl. Norwegen (Nordgaard), bei Spitz-
bergen von den schwedischen Expeditionen, 19—60 Fad., häufig ge-
funden (Smitt), Halbinsel Kola (Smitt), Matotschkin-scharr, Karisches
Meer (Smitt, Stuxberg), Jan Mayen (Lorenz).

Mucronella pavonella Alder.

Discopora pavonella Smitt I, 1867, p. 28 u. 178, tab. 27, fig. 181,

II, p. 24, III, p. 31; Stuxberg, p. 115.
Mucronella pavonella Hincks I, p. 376, tab. 39, fig. 8 — 9.

„ „ Levinsen I, p. 19 ; Lorenz, p. 93 ; Nordgaard I,

p. 30.

Station: 23-24, 41, 46—50.

Bemerkungen : Auf Myriozoum suhgracile d'Orb. und Porella ele-
gantula d'Orb.

Arktische Verbreitung : Bei Spitzbergen nicht selten, in 20— 60 F.
von Torell und den schwedischen Expeditionen gefunden (Smitt),
nördl. Norwegen (Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Jugor-scharr
(Smitt, Stuxberg), Karisches Meer (Levinsen), Grönland (Hincks),
Jan Mayen (Lorenz).

3Iucronella ahyssicola Norman.

HiNCEs I, p. 369, tab. 38, fig. 1 — 2 ; Lorenz, p. 93.
Nordgaard I, p. 28.

Station : 18, 19—20, 23—24, Olgastrasse.

Bemerkungen: Auf Retepora elongata Smitt, Porella compressa
Sow. und Annelidenröhren. Die Zooecien haben 2 — 5 kurze Stacheln.

Arktische Verbreitung : Nördl. Norwegen (Nordgaard), Jan Mayen
(Lorenz).

Gen. JPalmicellaria,
Palmicellaria sJeenei Ell. et Sol.

Discopora skenei Smitt I, 1867, p. 29 u. 179, tab. 27, fig. 182, II, p. 24,
III, p. 31.

„ „ Stuxberg, p. 116.

Palmicellaria skenei Hincks I, p. 379, tab. 52, fig. 1 — 4; Lorenz, p. 93.
Porella skenei Nordgaard I, p. 26.

Station: 126—130, 131—137.

Bemerkungen: Auf Hydroiden und Annelidenröhren.

Hryozoeii von Ost-Spitzbergen. 627

Arktische Verbreitung : Spitzbergen (Smitt), Halbinsel Kola (Smitt),
Karisches Meer (Smitt, Stuxberg), Grönland (Hincks), Jan Mayen
(Lorenz), nördl. Norwegen (Nordgaard).

Gen. JPorella,
Porella elegantula d'Orb. (Taf. 25, Fig. 7—8).

Eschara elegantula Smitt I, 1867, p. 24 u. 154, tab. 26, fig. 140 — 146.

„ „ Smitt II, p. 22, III, p. 30; Sti;.\berg, p. 114.

Eschara saccafa Saes, in: Christiania Vid. Selsk. Forh., 1862, p. 144.
Lepralia elegantula Lorenz, p. 89.
Porella elegantula Levinsen I, p. 14 ; Nokdgaard I, p. 25.

Station : 18, 19—20, 46, 50, Olgastrasse.

Bemerkungen : Porella elegantula erreicht oft eine bedeutende
Grösse (siehe Taf. 25, Fig. 8). Das Aviculariura nimmt oft die ganze
Breite des Proximalrandes ein.

var. palmata nov. Aus Station 1 stammt ein Exemplar von dieser
Art, welches eine aufrecht wachsende, uuregelraässige, etwas gekrümmte
Scheibe, von ca. 2 cm Höhe und gleicher Breite, bildet. Sowohl Zo-
oecien wie Ovicellen sind sehr stark verkalkt und liegen beinahe in
der Ebene der Ektocyste, doch sind die erstem deutlich convex. Die
Avicularien sind an der Breite des Proximalrandes kräftig entwickelt.
Das Zoarium hat eine schmutzig-orangegclbe Farbe (in Spiritus con-
servirt). Vielleicht bildet das Exemplar eine neue Art, aber wegen
der sonstigen Uebereinstimmung mit Porella elegantula d'Okb. habe
ich, weil nur dieses einzige Exemplar vorhanden ist, nicht gewagt, es
als eine neue Species aufzustellen.

Arktische Verbreitung : Spitzbergen,*30— 60 Fad., allgemein (Smitt),
nördl. Norwegen (Nordgaard), Murman-Meer (Smitt), Halbinsel Kola
(Smitt), westl. Novaja-Semlja (Smitt), Matotschkin-scharr (Smitt,
StuxueikO, Karisches Meer (Smitt, Stuxberg, Levinsen), Grönland
(Smitt), Jan Mayen (Lorenz).

Porella compressa Sov^.

Eschara cervicornis Smitt I, 1867, p. 23 u. 149, tab. 26, fig. 136 — 139.

„ „ Smitt II, p. 22, III, p. 30; Stuxberg, p. 113.

Porella compressa Hincks I, p. 330, tab. 45, fig. 4 — 7.

„ „ Lorenz, p. 90; Nordgaard I, p. 25.

Station : 18, 19—20, 44, 46—50, 51, 68, Olgastrasse.
Bemerkungen: Smitt schreibt (1. c. p. 151), dass die aufrecht
wachsende Form dieser Art in den arktischen Meeren ein eigenthüm-

Zool. Jahrb. X. Abth. i. Syst. ^^

628 0. BIDENKAP,

liches, mehr oder weniger breitblättriges Aussehen hat und mehr mit
dem LepraliaStSidmm. übereinstimmt als in den südlichem Regionen.
Unter dem vorliegenden Material finden sich einige Colonien aus
Station 46—50, welche ich anfänglich als Porella elegantula d'Orb.,
unter welcher Art sie vorkamen, ansah, weil sie dieselbe Farbe und
Form wie diese hatten. Eine mikroskopische Untersuchung lässt die
Zooecien als verschieden erscheinen, indem sie ganz Smitt's Abbil-
dungen tab. 26, fig. 136 — 137 von der kriechenden Form dieser Art
gleichen. Die Zooecien sind mit einer Reihe grosser, canalartiger,
radiär angeordneter Randporen versehen. Die Zooecienmündung hat
die in der Mitte etwas verengte (leierförmige) , charakteristische
Form, das Avicularium ist deutlich röhrenförmig entwickelt (cfr.
HiNCKS, tab. 45, fig. 4). Unter dem Avicularium findet sich eine
sackförmige Anschwellung, der Avicularienraum ^), auf Smitt's fig. 136
angedeutet. Eine Verwechslung mit Forella laevis Flmg. ist durch
die plattgedrückten Aeste des Zoariums ausgeschlossen, und von
Torella elegantula d'Orb. unterscheiden sich die Colonien durch die
Randporen.

Arktische Verbreitung: Bei Spitzbergen von der schwedischen
Expedition 1861 gefunden (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaard),
Murman-Meer (Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt), Matotschkin-scharr,
Karisches Meer (Stuxberg, Smitt), westl. Novaja-Semlja (Smitt),
Grönland (Smitt), Jan Mayen (Lorenz).

Fam. Celleporidae.

Gen. Cellepora,
Cellepora nodulosa Lorenz.

Cellepora ramulosa f. avicularis Smitt I, 1867, p. 32, tab. 28, fig. 207

—210 (non 202—206).
Cellepora ramulosa Lorenz, p. 96, tab. 1, fig. 14 — 15; Nordgaakd I,

p. 32.

Station: 19-20, 46—50, 68.

Bemerkungen: Auf Hydroiden festgewachsen. Die Poren der
Ooecien nicht markirt.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, allgemein verbreitet (Smitt),
Jan Mayen (Lorenz), nördl. Norwegen (?) (Nordgaard).

1) Sars fasst diese Anschwellung nur als eine Verdickung der
Zellen wand auf.

Uryozoen von Ost-Spitzbergen. 629

Cellepora avicularis Hincks.

Cellepora ramulosa f. avicularis Smitt I, 1867, p. 32 u. 194, tab. 28,

flg. 202 u. 205; Stuxberg, p. 111.
Cellepora avicularis Hincks I, p, 406, tab. 54, fig. 4—6; Norbgaakd

I, p. 33.

Station: 85—92.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Murman-Meer (Stuxberg).

Cellepora incrassata Lam.

Celleporaria incrassata Smitt I, 1867, p. 33. u. 198, tab. 28, fig. 212

—213.
Cellepora cervicornis Lobenz, p. 95, tab. 1, fig. 12.
C. ventricosa Lorenz, p. 96, tab. 1, fig. 13.
Cellepora incrassata Nordgaard I, p. 3 ; Levinsen I, p. 20.

„ ,, Smitt II, p. 20, III, p. 29; Stuxberg, p. 111.

Station: 5, 19—20, 46-50.

Bemerkungen : Auf Hydroiden und Balanen. Die Mandibel der
grossen Avicularien ist (wie Smitt angedeutet hat) ganz halbkreis-
förmig.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, sehr gemein in 16—160 F.
Tiefe (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaard), Murman-Meer (Stuxb.),
westl. Novaja-Seralja (Smitt), Matotschkin-scharr (Smitt, Stuxberg),
Halbinsel Kola (Smitt), Karisches Meer (Levinsen), Grönland (Smitt),
Jan Mayen (Lorenz).

Fam. Reteporidae.

Gen. Retepora,

Itetepora elongata Smitt.

Retepora cellulosa f. notopacTiys var. elongata Smitt I, 1867, p. 36 u.

204, tab. 28, fig. 226—232.
Discopora elongata S>riTT II, p. 25, III, p. 32; Stuxberg, p. 117.
Retepora ivallichiana Hincks II, p. 107; Nordgaard II, p. 1.
Retepora elongata Levinsen I, p. 19, tab. 27, fig. 12.

Station: 23-24, 46-50, Olgastrasse.

Bemerkung: Levinsen liefert (1. c. p. 19) eine verbesserte Be-
schreibung und Abbildung vom Peristom, welches er als stark er-
weitert und dreilappig charakterisirt ; dies wurde von mir an den
vorliegenden Colonien deutlich wahrgenommen. Die S-Form der Mün-
dungsseiten war oft mehr oder weniger undeutlich, Ovicellen an allen
Zoarien wohl entwickelt.

41*

630 O. BIDENKAP,

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, 20— 80 Fad., gemein (Smitt),
nördl. Norwegen (Nordgaard), Matotschkin-scharr (Smitt, Stuxberg),
Karisches Meer (Smitt, Stuxberg, Levinsen), Grönland (Smitt).

Itetepora cellulosa Linn.

Betepora cellulosa f. cellulosa Smitt I, 1867, p. 34 u. 203, tab. 28

fig. 222—225.
Discopora cellulosa Smitt II, p. 24, III, p. 32; Stuxbebg, p. 116.

Station: 46—50.

Bemerkungen : Die Zooecien sind ganz borstenlos, der Proximal-
rand mit deutlichem, spaltenförmigem Avicularium. Die elliptischen
Avicularien treten auch an der Hinterseite des Zoariuras auf; ich
habe an der Vorderseite eines Zooeciums zwei gesehen, das eine in
der Mitte, das andere unterhalb etwas zur Seite gerückt.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen in der Advent-Bai, 19 Fad.,
und Röde-Bai, 35 Fad. (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaard), Karisches
Meer (Stuxberg, Smitt), Grönland (Smitt).

Oyclostomata.

Farn. Crisiidae.

Gen. Crisia,

Crisia eburnea Linn.

Crisia eburnea Smitt I, 1865, p. 117 u. 132, tab. 16, fig. 7—19.

„ „ Smitt II, p. 12, III, p. 22; Stuxberg, p. 101.

„ „ Levinsen I, p. 21, II, p. 290 ; Loeenz, p. 97.

,, „ HiNCKs I, p. 420, tab, 56, fig. 5 — 6; Nobdgaard II, p. 1.

Crisia cornuta Smitt I, 1865, p. 115, tab. 16, fig. 1.
HiNCKs I, p. 419, tab. 56, fig. 1—4.

Station: 1, 5, 12—14, 126—130, 131—137.

Bemerkungen : Sowohl die typische als die /. cornuta kamen unter
dem Material vor.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Murman-Meer (Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt), Jugor-
scharr, Matotschkin-scharr, Karisches Meer (Smitt, Stuxberg), westl.
Novaja-Semlja (Stuxberg),- Grönland (Smitt, Hincks), Jan Mayen
(Lorenz), Labrador (Hincks).

Crisia denticulata Lam.

Smitt I, 1865, p. 117 u. 137, tab. 16, fig. 20a-b.

Smitt II, p. 13, III, p. 23; Lorenz, p. 97; Stuxberg, p. 102.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. ß3J

HiNCKs I, p. 422, tab. 56, fig. 7—9; Levinsen I, p. 21.

NORDGAARD II, p. 1.

Station: 19—20, 23—24.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Karisches Meer (Stuxberg,
Levinsen), Jan Mayen (Lorenz), Grönland (Smitt).

Fam. Tuhuliporidae.

Gen. Stotnatopora.
Stoniatopora fungia Couch.

Tuhulipora {Frohoscina) fungia Smitt I, 1866, p. 403, tab. 10, iig. 2 — 5,

II, p. 14; Stuxberg, p. 104.
Stomatopora fungia Hincks I, p. 438, tab. 57, fig. 5 — 6; Nordgaard

II, p. 4.

Station: 5, 115.

Bemerkungen : Auf Cellularia peachii Busk.
Arktische Verbreitung: Nördl. Norwegen (Nordgaard), Karisches
Meer (Smitt, Stuxberg), Grönland (Smitt, Hincks), Labrador (Hincks).

Gen. Tuhulipora,

Tuhulipora flahellaris Fabr.

Smitt II, 1866, p. 401 u. 455, tab. 9, fig. 6—8, III, p. 23; Lorenz, p. 98.
Hincks I, p. 446, tab. 64, fig. 1 — 3; Nordgaard II, p. 4.

Station: 51 (auf Hydroiden).

Arktische Verbreitung: Spitzbergen, von der schwedischen Ex-
pedition 1861 gedredgt (Smitt), nöixll. Norwegen (Nordgaard), Halb-
insel Kola (Smitt), Grönland (Smitt), Labrador (Hincks), Jan Mayen
(Lorenz).

Gen. Idmonea.

Idmonea atlantica Forbes.

Tuhulipora atlantica Smitt II, p. 24, III, p. 14; Stuxberg, p. 104.
Idmonea atlantica Smitt I, 1866, p. 398, tab. 3, fig. 6 — 7 u. tab. 4, fig. 4 — 13.

„ „ Hincks I, p. 451, tab. 65, fig. 1 — 4.

„ „ Lorenz, p. 98.

Station: 19—20, 23—24, Olgastrasse.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen (Smitt), nördl. Norwegen
(Nordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Matotschkin-scharr (Smitt,
Stuxberg), Karisches Meer (Smitt, Levinsen), Grönland (Smitt), Jan
Mayen (Lorenz).

632 0. BIDENKAP,

Gen. Diast02)ora.
Diastopora obelia Johnston.

Diastopora hyalina et obelia Smitt I, 1866, p. 396 u. 421, tab. 8,

fig. 9—12.
Diastopora hyalina Smitt II, p. 13, III, p. 23 ; Stuxberg, p. 103.
Diastopora obelia Hincks I, p. 462, tab. QQ, fig. 10 u. 10 a.

„ „ Lorenz, p. 98; Levinsen I, p. 21 ; Nordgaard II, p. 5.

Station: 33, 41, 51.

Bemerkungen : Auf Hydroiden und Menipea ternata Ell. et Sol.
Die Zooecienmündungeu mehr elliptisch als auf Smitt's und Hincks'
Zeichnungen. Die kleinen Röhren zwischen den Zooecien schwer zu
entdecken.

Arktische Verbreitung: Spitzbergen (in der Sorge-Bai), von der
schwedischen Expedition 1861 6 — 20 Fad. tief gedredgt (Smitt), nördl.
Norwegen (Noordgaard), Halbinsel Kola (Smitt), Jugor-scharr, Ma-
totschkin- scharr (Smitt, Stuxberg), Karisches Meer (Smitt, Stux-
berg, Levinsen), Grönland, Beeren Eiland (Hincks), Jan Mayen
(Lorenz).

Gen. üeticulipora,
Reticulipora intricaria Smitt.
Reticulipora intricaria Smitt I, 1871, p. 1117, tab. 1, fig. 1 — 3.

„ „ NORDGAARD II, p. 5.

Diastopora intricaria Levinsen I, p. 21.

Station : 19 — 20, 68, Olgastrasse.

Arktische Verbreitung: Nord. Norwegen (Nordgaard), auf 70°
10' n. Br. und 20*^ 27' östl. L. f. Grw. von der schwedischen Ex-
pedition 1868 200-300 Fad. tief gedredgt, Baffins-Bai (Smitt),
Karisches Meer (Levinsen).

Farn. Horneridae.

Gen, JSornera.

Homer a lichenoides Linn. (Taf. 25, Fig. 4).

Smitt I, 1866, p. 404, tab. 6, fig. 10, tab. 7, fig. 1—14, II, p. 15,

III, p. 24.
Hincks I, p. 468, tab. 67, fig. 1 — 5; Nordgaard, II, p. 5; Stuxberg,

p. 104.
Lorenz, p. 98.

Station: 5, Olgastrasse.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. 633

Bemerkungen : Die Aeste der Colonieu zeigen grosse Tendenz,
mit einander zusammenzuwachsen. Das Zoarium (Taf. 25, Fig. 4) ist
sehr gross und stark verkalkt (das abgebildete Exemplar war 4,5 cm
hoch und ca 6 cm breit).

Arktische Verbreitung : Spitzbergen (Smitt), nördl. Norwegen (Nord-
gaard), Halbinsel Kola (Smitt), Murman-Meer (Stuxberg), westl.
Novaja-Semlja (Smitt), Karisches Meer (Smitt, Stuxberg), Grönland
(Smitt), Jan Mayen (Lorenz).

Fam. Lichenoporidae.

Gen. IAcheno2)ora.

Lichenopo^'a verruearia Fabr.

Smitt I, 1866, p. 405 u. 479, tab. 10, fig. 6—8 u. tab. 11, fig. 1—6,

II, p. 15, III, p. 24.
HiNCKs I, p. 478, tab. 64, fig. 4—5 ; Levinsen I, p. 22 ; Lorenz, p. 99.
Stuxberg, p. 105.

Station: 1, 5, 8-11, 19-20, 51, 115, 131—137.

Bemerkungen : Auf Hydroiden, Algen, Menipea ternata Ell. et
SoL., Gemellana loricata Linn., Celluluria peachii Busk.

Arktische Verbreitung : Spitzbergen, nicht selten von der schwedischen
Expedition 1861 gefunden (Smitt), nördl. Norwegen (Nordgaard),
Murman-Meer (Stuxberg), Halbinsel Kola (Smitt), Jugor-scharr,
Matotschkin- scharr (Smitt, Stuxberg), Karisches Meer (Smitt, Stux-
berg, I;EVINSEn), Labrador, Davisstrasse, Island, Grönland (Hincks),
Jan Mayen (Lorenz).

Ctenostomata.

Fam. Alcyonidiidae.

Gen. Alcyoniclium,

Alcyonidium disciforme Smitt.

Älcyonidium mamillatum var.d. Smitt I, 1871, p. 1123, tab. 20, fig. 10

— 16.
Alcyonidium disciforme Levinsen I, p. 23, tab. 27, fig. 12.
„ „ Smitt II, p. 11.

Station : Olgastrasse.

Bemerkungen : Diese interessante Form wird von Smitt als kreis-
förmige Platte und von Levinsen als flacher Ring beschrieben. Die

634 0. BIDENKAP,

von mir untersuchten Colonien (4) bildeten unregelmässig ovale Ringe
von 2 — 2,5 cm Durchmesser.

Arktische Verbreitung: Ist auf 70»^ 10' n. Br. und 20» 37' östl.
L, f. Grw. (Smitt) und im Karischen Meer gefunden (Levinsen).

Alcyonidiwm comiculatum Smitt.

Smitt I, 1871, p. 1123, tab. 20, fig. 10—16.

Station: 51.

Bemerkungen : Diese eigenthümliche und äusserst charakteristische
Art ist vorher nur auf 70'' 10 ' n. Br. und 20» 37 ' östl. L. f. Grw.
gefunden worden (Smitt).

Alcyonidium niytili Daltell var, ?

Station: 1 (auf Algen).

Bemerkungen : Meiner Ansicht nach ist dieses Exemplar nur eine
aufrechte Varietät des Alcyonidium mytili Dalyell, weil es sonst in
keiner Hinsicht von dieser Art als durch seinen von der krustenartig
ausgedehnten Basis aufrecht wachsenden, dichotom verästelten Stamm
abweicht. Dieser ist etwas plattgedrückt, die Zooecien sind sehr un-
regelmässig abgerundet, 6eckig, ihre Mündung ganz wie auf Hincks'
Zeichnungen.

Diagnose: Zoarium carnosum, fuscum, e hasi crustaeformi in
ramos dichotomo-divisos, paullum explanatos laeves erigitur. Zooecia
irregulariter hexagona.

Alcyonidium parasiticum Fleming.

HiNCKS I, p. 502, tab. 69, fig. 4—6; Smitt I, 1866, p. 498 u. 514,

tab. 12, fig. 14—19.
Levinsen II, p. 294, tab. 3, fig. 36—41.

Station: 131—137.

Bemerkungen : Die Colonien bilden einen schmutzigen, grau-grünen
Ueberzug auf Algen.

Bisher nicht in den arktischen Meeren beobachtet.

Bryozoen von Ost-Spitzbergen. 635

Verzeichniss der angeführten Stationen.

No.

Ort

Datum

Bodenbeschafl'enheit

Tiefe (Fad.)

1

1 Meile westlieli von Frince
Charles Vorland, 1^ Meile
nördl. von Midterhuken

18. Mai

Reiner Rollsteingrund ohne Al-
gen. Steine von Haselnuss-
bis halbe Faustgrösse

30—40

2

Ebenda

18. „

do.

30 40

3

Vor Deeviebai (Edgeland)

28. „

Abgewascb. Schieferrollsteine

12

4

Ebenda

28. „

do.

12

5

Im VVahlespoint-Hafen

2. Juni

Reiner, zäher Lehmmud, ohne
Steine oder Tang

3—4

6

Ebenda

6. „

Reiner Lehmmudder

2—3

7

^1

Ebenda

8. „

do.

2—3

Vor Deeviebai näher an Whales-

9. „

Kleine Steine, Sand, spärlich

ca. 15

lOj
llJ

point

Tang

12^

13

Zwischen Whalespoint und

10. „

Schieferrollstein

12—13

14}

König Ludwig-Inseln (Dee-

15

viebai)

17

Vor den Abbots-Inseln (Diana-

18. „

Grauer, schmieriger Lehm

5—6

18

bai)
2 g. Meilen nördlich von den
Ryk Ys-Inseln

22. „

Feiner Lehm m. kleinen Steinen
und Muschelschalen

55

191

IJ g, Meile nordöstlich von

23. „

Kleine, glattgewasehene Steine

65

20/

den Ryk Ys-Inseln

und blauer Mudder

211

6 Meilen südlich von Karls-

24. „

—

140?

22]

land

6 — 7 Meilen südwestl. von

25. „

Feiner, gelber Lehm, ein paar

140

Karlsland

Steine (Diabas, Feuersteine)
dazwischen

23

3 Meilen östlich von Walter

26. „

Steine und Mudder

40

24

Thyraenstrasse

25

3| Meile östlich von Walter
Thymenstrasse

26. „

Blauer Thon

40

26

2^ Meile östlich von Cap Bes-
sels (Barentsland^

27. „ ■

Feine, glatte Steine

40

27

2J Meile östlich vom Weissen
Berge

27. „

Nur Steine

70

28\
29J

30

1 Meile östlich von d. Bastians-

29. ,.

Reiner Steingrund

20

Inseln (Südmiind. der Hin-

lopenstrasse)
1^ Meile südl. v. d. Bastians-Ins.

30. „

60

31

Etwas näher den Bastians-Ins.

30. „

Reiner Steingrund

50

32

Noch näher den Bastians-lnseln

30. „

Steinemit Mudder v. blau-grauer
Farbe, einige kleine Florideen

30

33

1 Meile südlich von CapGjaever

2. Juli

Steine mit Sand

44

34
35

(Nordostland)
1 Meile südl. von Cap Gjaever

2. „

Steine mit einigen Florideen

42

361

(Nordostland)
4 Meilen östlich von Barents-

4- .,

Zäher, bläulicher Lehm mit

40—50

37/

land

kleinen Steinen

38

4 Meilen östlich von Walter
Thymenstrasse

4. „

Lehmmudder mit kleinen
Steinen

50

39

Ebenda

4. „

do.

50

40

4 Meilen nordöstl. vom Weissen
Berge

7. „

Steine, dazwischen gelber
Mudder

60—70

636

0. BIDENKAP,

No.

Ort

Datum

Bodenbeschaffenheit

Tiefe (Fad.)

41

Mitte zwischen Weissem Berg
und Cap Gjaever

7. Juli

Steingrund mit dünnem, grau-
braunen Lehmraudder

65

42

Vor der Mündung der Unicorn-
bai

9. „

Steingrund, etwas grau-brauner
Lehm

40—45

43|

44

45J

1 Meile östlich von den Ba-

10. „

Steine mit Muschelschalen und

40—50

stians-Inseln

blauem oder blau-grauem
Mudder

46

47

^ — 1 Meile südöstlich von den

12. „

Reiner Steingrund mit Sand

30

48l

Friedrich-Franz-Inseln (Hin-

49|

lopenstrasse, Südmündung)

50j

51

Etwas südlicher

12. „

do. mit vereinzelten Florideen

35

52

Olgastrasse (Lage nicht genau
bestimmt)

14. „

Steine und gelber Mudder

43

53

4 — 5 Meilen vor Edgeland

15. „

do.

43

54

1^ Meile nordöstlich von Cap
Melchers (Edgeland)

16. „

Zäher, blauer Lehm

14

551
561

2 Meilen nordöstlich von Cap

16. „

do.

36

57(

58)

Melchers

59)

2 — 3 Meilen nordöstlich von

17. „

Steinig

45

60/

Cap Melchers

6i:

62

Etwas südlicher

17. „

Blauer Lehm

45

63\

2 — 3 Meilen nordöstlich von

18. „

Brauner Mudder und Steine,

50

64f

Cap Melchers

auch blauer Lehm

65

Ebenda

18. „

Steine mit Lehm

40

66\
67/
68

Ebenda

18. .,

do.

40—50

Mitte der Olgastrasse (Weisser

18. „

Keine Steine

70,5

Berg N.W. z. W » W., K.

Karlsland N.O.z.O.)

691

Mitte der Olgastrasse (wie vor-

18. „

Reine Steine

70

70/

her)

71

Im Osten von Walter Thymen-
strasse

20. „

Blauer Lehm

40

72

Mitte der Olgastrasse

21. „

Gelber Lehm

70

73)
74 >

2 Meile östlich von Cap Mel-

22. „

Lehm

18

75|

chers

76

3 Meilen östlich von Barents-
land

24. „

Feiner Steingrund

50

771

78}

Ebenda

24. „

do.

45

79J

80

Weiter östlich

25. „

Steine und gelber Lehm

80

81

Mitte der Olgastrasse

26. „

Steine und gelber Mudder

110

82

Ebenda

26. „

Kleine Steine

95

831

3J Meile östlich von der Al-

31. „

Lehm mit Steinen

40

84/

brechtsbai

85)

86}

Albrechtsbai

1. August

Steine mit Lehm

13

87J

Bryozoen von Ost-Spitzbergen.

637

No.

Ort Datum

Bodenbeschaffenheit

Tiefe (Fad.)

88^

89

90>

Albrechtsbai

1. August

Sandig-steinig

14—15

91

92^

93

Nahe an Barentslsnd (Hiibner-
gletscher)

3-

Bläulicher, zäher Lehm

9 — 10

94>
95l
96|

Unter Barentslaud (Cap Barth)

5. ,.

Blauer Lehm mit wenig Steinen

17—20

^ — 1 Meile entfernt

1

98

99

100

101
102

Vor der Mündung der Walter

6. „

Sand, feine Steine, einzelne

8—10

103

Thymenstrasse

Laminarien und Florideen

104

105

106

107

108

109

110

Albrechtsbai

7. „

Feine, glatte Steine

16

111

Albrechtsbai, .südlicher

7- ,.

Steine, Lehm

L'5

112

König Karl-Inseln (4 km westl.
von Haarfftgrehaugeu)

12. „

Blau-grau, sandig, thonig

45

113

König Karl-Inseln, etwas süd-
licher

12. „

do.

45

1141
115

116

117
118

Deeviebai

16. „

Steine mit Tang

10

119

120

121''

122^

1231
1241

Deeviebai

16. „

Steine mit Laminarien

10,5

I25J

126-.

127|

Deeviebai (Nähe der Berentine-

22, „

Steine mit Laminarien

13

128|

Insel)

129J

130'

131

132

133

Ebenda

23. „

Steine mit Laminarien

15

134

135

136

137''

*

1381
187f

Ebenda

24. „

Steine mit Laminarien

14

638

0. BIDENKAP,

Tabelle zur Uebersicht der angegebenen Tiefe.

Tiefe in Faden

Tiefe in Faden

o

o

O

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

o

'^

1

1

1

IM

1

1

1

1

1

1

o

1

o

1

o

1

o

1
o

1
o

1

o

1

o

1 1 1

O lO

'^

(TQ

o

o

"•

(M

lO

o

Gemellaria loricata Linn.

+

+

+

+

M. variolosa Johnst.

+

Menipea ternata Ell. et Sol.

+

+

+

+

M. sincera Sm.

M. duplex Lev.

+

+

M. pavonella Alder

+

+

Cellularia peachii Busk

+

+

+

+

M. abyssicola Norm.

+

+

Scrupocellaria scabra v. Ben.

+

Palmiceltaria skenei Ell. et

Bugula murrayana John.st.

+

+

Sol.

+

Flustra securifrons Pallas

+

+

+

Porella elegantula d'Orb.

+

+

Fl. membranaceo - tnincata

P. compressa Sow.

+

+

Smitt

+

+

Celtepora nodulosa Lorenz

+

+

Ft. carbasea Ell. et Sol.

+

+

+

+

C. avicularis Hincks

+

Fl. spitzbergerisis n. sp.

+

+

+

C. incrassata Lam.

+

+

+

+

Pseudoßustra solida Stimps.

+

+

Retepora elongata Sm.

+

Membranipora cymbaeformis

R. cellulosa Linn.

+

HiNCKS

+

+

+

Crisia eburnea Linn.

+

+

+

M. spitzbergensis nom. n.

+

+

+

C. denliculata Lam.

+

+

M. arctica d'Orb,

+

Stomatopora fungia Couch.

+

M. unicornis Flmg.

+

+

+

Tubulipora ßabellaris

Cribrilina annulata Fabr.

+

Fabr.

+

Celleporella hyalina Linn.

+

+

Idmonea atlantica Forbes

+

+

Myriozoum coarclatum M.

Diaslopora obelia Johnst.

+

+

Saks

+

+

Reticulipora intricaria Sm.

+

M. crustaceum Sm.

+

+

Hornera lichenoides Linn.

+

M. subgracile d'Orb.

+

L ich en opora verrucaria

Smittia reticulata Macg.

+

+

+

+

Fabr.

+

+

+

Sm. trispmosa Johnst.

+

+

jllcyonidium disciforme Sm.

Srn. T eticulato - punctata

A. corniculatiim Sm.

+

HiNCKS

+

+

+

A. mytili Dalyell var. (?)

+

Sm. propinqua Smitt

+

+

+

+

A. parasiticum Flmg.

+

Mucronella coccinea Abildg.

+

+

FJryozoeii von Ost-Spitzbergen. 639

Erkliiruiig der Abljüduiigen.

Tafel 25.

Fig. 1. Sehr charakteristisches Stück einer Colonie von Flustra
spitzhergensis Bidenkap. Natürliche Grösse. (Station 97 — 109.)

Fig. 2. Zooecien derselben Art. Zeiss Obj. — , Oc, 2. (Stat. 97
—109.) ^

Fig. 3. Smittia reticulata Macgill var., Zooecien. Zeiss, Obj. A,
Oc. 2. (Station 19—20.)

Fig. 4. Hornera lichenoides Link., von der Rückseite gesehen.
Natürliche Grösse. (Olgastrasse.)

Fig. 5. Mucronella coccinea Abildgard var. Zooecien. Zeiss,
Obj. A, Oc. 2. (Station 19—20.)

Fig. 6. Typische Zooecienöffnung mit M u c r o , von derselben Art.
Zeiss Obj. A, Oc. 2. (Station 68.)

Fig. 7. Porella elegantula d'Okb. var. pdlmata. Natürliche Grösse.
(Station 1.)

Fig. 8. Porella elegantula d'Orb. Typische, in natürlicher Grösse.
(Olgastrasse.)

Fig. 9. Mucronella variolosa Johnst. Zooecien. Zeiss, Obj. A,
Oc. 2. (Station 19—20.)

Nachdruck verboten,
üebersetzungsrecht vorbehalten •

Die Eier von 13 brasiliamschen Reptilien,
nebst Bemerkungen über Lebens- und Fortpüanzungs-

weise letzterer.

Beobachtungen aus den Jahren 1884—1897.

Von

Dr. Emil A. Ooeldi,

Director des Museums in Parä.

Hierzu Tafel 26 und 27 und 1 Teztfigur.

I. Lacertilia.

A. Iguanidae.
1. Tropidurus torquatus (Fig. 1).

Diese muntere Eidechse, die der schwarze Halbmond an jeder
Seite des Halses leicht kenntlich macht, ist über das ganze Küsten-
gebiet Brasiliens in geradezu unglaublicher Zahl verbreitet — so
dass ich schon anderwärts dieselbe als das häufigste Reptil Brasi-
liens bezeichnet habe. Von ihrer Häufigkeit in den Granitfelsen der
Bucht von Rio de Janeiro hat meines Wissens schon Hensel berichtet.
Ich kann seine Angaben vollauf bestätigen und hinzufügen, dass Trop.
torquatus aber auch hoch im Orgelgebirge desselben Staates über
1000 m hinauf ebenso zahlreich zu Hause ist. Der Naturforscher mag
sodann längs der Küste zwischen Rio de Janeiro und Para das Land
betreten, wo er will, in Bahia, in Pernambuco, in Cearä, in Maranhäo
— Trop. torquatus wird ihm überall bei den ersten Schritten als
Charakter-Reptil entgegentreten.

In dem mit Steinen reichlich gesegneten Süden giebt unsere
Eidechse den von der Sonne durchglühten Granitwänden und den ab-
gerundeten, losen Felsbrocken desselben Gesteins den Vorzug. Hier an
der Amazonasmündung, wo es ausser dem Limonit (der an wenigen

Die Eier von 13 brasiliiinischen Reptilien. 641

Stellen zu Tage tritt) keine Steine giebt, lebt sie in Anpassung an
die veränderten Verhältnisse eben mehr an Gartenhecken, Zäunen und
Baumstämmen. Dort sieht man sie, ebenso wohl wie auf den Ziegeln
der Hausdächer, jeder Zeit bei Sonnenschein lauern, von Zeit zu Zeit
munter mit dem Kopfe nickend und ab und zu auch mit einem Kame-
raden balgend.

Trotz dieser beinahe beispiellosen Häufigkeit habe ich mich bisher
vergeblich nach Angaben über die Fortpflauzungsweise , Eier um-
gesehen ^ ). Im Orgelgebirge legt Tropidurus torquatus offenbar die
Eier in Spalten und Ritzen der granitischen Felsen. An solchen Spalten
und Ritzen fehlt es nicht, denn die runden Kuppen loser und an-
stehender Felsbrocken unterliegen an ihrer Oberfläche einer fort-
schreitenden Verwitterung, die sich in zwiebelartiger Abschälung von
Schichten und Lagen ausdrückt. Häufig genug zeigt sich dieses Ge-
stein auch geradezu gesprungen, von aussen nach innen oder auch
tangential. In letzterm Fall, der gar nicht selten ist, bleibt die ab-
gesprungene Kuppe hin und wieder rittlings auf dem Mutterfels liegen,
vielleicht bloss um ein Weniges aus der ursprünglichen Lage ver-
schoben und durch eine mehr oder weniger klaffende Spalte von der
Unterlage getrennt. Das sind vortreffliche Schlupfwinkel und geeignete
Stätten zur Eiablage. Zum Wegschieben oder Zertrümmern von centner-
und tonnenschweren Schalenkuppen aber ist der Naturforscher auf
seinen Excursionen in wenigen Fällen ausgerüstet, und so entgeht ihm
denn leicht die Möglichkeit, hinter die Coulissen zu sehen. So ist es
mir in der Umgebung von Rio de Janeiro gegangen.

Hier im Norden Brasiliens fällt die Beobachtung leichter. Tro-
pidurus torquatus sieht sich gezwungen, seine Eier in hohle Aeste,
Baumstrünke, Spalten und Astlöcher von Gartenpfählen abzulegen.
In den Monaten December bis März bringen uns nicht selten, sei es
der Zufall, sei es absichtliches Absuchen au den namhaft geraachten
Oertlichkeiten in den Besitz von Gelegen unserer hurtigen Eidechse.

1) Ob Hensel auf dieselben eingeht und in wie weit, ist mir
augenblicklich nicht erinnerlich ; ich habe seine auf die Wirbelthiere
Süd-Brasiliens bezüglichen Arbeiten, speciell die in verschiedeaen Jahr-
gängen des „Zoologischen Gartens" erschienenen, in meiner Bibliothek
in Rio de Janeiro zurückgelassen. DuMiiRiL-BiBKON, Herpetologie gene-
rale, V. 4, p. 342 — 349 erwähnen die Eier mit keinem Worte, und die
ganze Lebensweise ist dort mit den 4 Worten: „Les Ecphymotes sont
insectivores" abgethan. Auch Bkehm, „Kriechthiere", p. 239 und des
Prinzen Maximilian zu Wied „Beiträge"' enthalten nichts auf die Fort-
pflanzung dieser Schuppenechse Bezügliches.

642 E. A. GOELDI,

Durch Spalten eines vom Wind heruntergeworfenen Baumastes
gelangte ich gegen Ende December vorigen Jahres in den Besitz von
zwei frischen ganzen Eiern, deren Maasse folgende sind:

1) Länge 9,75 mm, Breite 8,5 mm

2) „ 11 „ „ 8,5 „

Sie sind also nahezu kuglig, immerhin ist eine Differenz vorhanden,
die gestattet, von zwei Axen zu reden. Die Eier erinnern mich sehr
an die von Hemidactylus mabouia, einem nicht minder verbreiteten
nächtlichen Gecko Brasiliens ; doch sind letztere kleiner und, wenn
ich mich recht entsinne, auch noch ausgesprochener rund. Leider
fehlen mir augenblicklich genauere Messungen Behufs eines weitern
Vergleichs. Die Tropidurus-EiQY sind schön kalkweiss ; die Schale ist
verhältnissmässig hart, aber doch als delicater, kleiner Gegenstand
immer hinfällig und brüchig genug.

Am 16. Februar 1897 entdeckte ich sodann in der Spalte eines
Gartenpfahles, etwa 1| m über dem Boden, ein Tropidurus $ neben
3 bereits abgelegten Eiern ; ein paar Tage darauf kam noch ein viertes
hinzu. Das ist das ganze Gelege dieses Exemplares, und bis zur
Stunde (22. März 1897) sind die Jungen noch nicht ausgeschlüpft^),
während von den beiden Eiern, die ich im December erhielt und in
einem Glastubus unterbrachte, den ich einfach auf meinem Schreib-
tisch liegen Hess, vergangene Woche die Jungen ausgekrochen sind,
nach einer Dauer von annähernd 9 Wochen.

Die anstandslose Art und Weise, wie solche Eier ohne jede Sorg-
falt und Pflege selbst in einem verschlossenen Glastubus, in einem
Arbeitszimmer , normale Juuge liefern , erinnert mich wiederum an
Hemidactylus mahouia, bei dem ich schon vor Jahren dasselbe ge-
sehen und zwar zu verschiedenen Malen. Ich halte dies der Betonung
für werth, denn Erfahrungen bei andern Reptilien (ich werde bei den
Schildkröten hierauf zurückkommen) haben mich gelehrt, dass das
Verhalten bei andern Ordnungen wesentlich verschieden ist. — Für
Tropidurus torquaius halte ich ein Gelege von 3—4, event. 5 Eiern
für normal.

Nebenbei sei noch bemerkt, dass der nämliche Gartenpfahl auf
Distanz von höchstens einer Handbreite sowohl nach rechts oben wie
direct nach unten zu je mit einem bewohnten Sack einer Vogelspinne

1) Bis zum 30. April erst ein Junges ausgeschlüpft. Es sind jetzt
5 Eier seit einigen Wochen in jener Spalte; über das Hinzukommen
des 5. fehlen mir Beobachtungen.

Die Eier von 13 brusilianiscben Reptilien. 643

(Ävicularia) besetzt ist — eine sonderbare Thiergesellschaft auf kleinem
Räume vereinigt ! Da ich alle diese heterogenen Inquilinen gleichzeitig
in Beobachtung behalte, habe ich mir bisher noch keinerlei Eingrih'e
erlaubt.

Irgend etwas, was an Brutpflege erinnerte, habe ich bei Tropi-
durus torquatus nicht gesehen; wenn einmal das Gelege vollzählig ist,
scheint die Mutter sich nicht weiter um ihre Nachkommenschaft zu
bekümmern.

3. Iguana tiiberculata (Fig. 2).

Das Leguan, von den Brasilianern allgemein „camaleäo" genannt,
wird von Bahia ab gegen den Norden zu mit steigender Häufigkeit
angetrotien. Am Amazonenstrom und im Küstengebiet von Guyana
darf es als eine tägliche Erscheinung bezeichnet werden, immerhin
unter gewissem Vorbehalt, denn es sind innerhalb eines grössern Ge-
biets eben doch ganz bestimmte Oertlichkeiten mit besonderm topo-
graphischen und Vegetations-Gepräge, welche es vorzugsweise besiedelt.
Umgekehrt vermeidet es Localitäten, die ihm die erforderlichen
Existenzbedingungen nicht bieten. Recht auffällig tritt dies z. B. hier
in Parii hervor. In der Umgebung der Stadt und auf den gegenüber
liegenden Inseln wird es bloss vereinzelt angetroffen ; auf der Insel
Marajo dagegen, zumal in ihrem südöstlichen Theil kann man auf einer
kurzen Ruderfahrt längs der Küstenflüsse zuweilen Hunderte von
Exemplaren antreffen. Erstaunlich zahlreich fand ich es am Cabo
Magoary und längs der atlantischen Küste vertreten. Verschiedene
kleinere Inseln, die dem Küstensaum von Magoary auf eine bis
mehrere Stunden Entfernung vorgelagert sind, werden von solchen
Mengen von Leguanen bewohnt, dass diese mit Recht als deren vor-
herrschende Bewohner angesehen werden und zeitweise tiefgreifende
Modificationen in der Vegetation hervorzurufen im Stande sind. Als
solche kenne ich die „Ilha dos Camaleöes" und die „Ilha dos Macha-
dos", welch letzterer ich zu Anfang September 1896 einen Besuch ab-
stattete. Unser gastfreundlicher Begleiter, der Besitzer jener Insel
— nebenbei gesagt auch gleichzeitig der Entdecker von Lepidosiren
paradoxa auf Maraj() — beschuldigte geradezu die Unzahl der dort
hausenden Leguane am Absterben des Siriuba-Waldes.

Wenn ich sage, dass für das Leguan der Unterlauf der dort trag
dahinschleichenden Küstenflüsse Nord-Brasiliens und Guyanas, zumal
da, wo Sandstrecken die Zwischenräume zwischen den mit Sumpf-
wald und -buschwerk besetzten Flussrändern einnehmen, das Optimum

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 42

644 E. A. GOELDI,

der Existenzbedingungen bietet, so glaube ich so ziemlich das Richtige
getroffen zu haben. Dass von Süsswasser bespülte Inseln, die ähn-
liche Verhältnisse bieten, mit einzuschliessen sind, habe ich eben ver-
ständlich gemacht. Eine nicht zu weitgehende und nicht zur Ober-
herrschaft gelangende Beimischung von Salzwasser verändert an dem
Sachverhalt nichts, im Gegeutheil.

Das Leguan ist ein Vegetarianer von reinstem Wasser, und das
ist eine Thatsache, die ich zu meinem Befremden in der herpe-
tologischen Literatur bei weitem nicht gebührend betont finde ^). An
den eben näher gekennzeichneten Localitäten spielen in dem phyto-
physiognomischen Gepräge eine äusserst bezeichnende Rolle zumal
1) der Siriüba-Baum (Avicennia), 2) die stachligen Aturia-Büsche
(Drepanocarpus) und 3) die hoch geschossenen Anhlnga-Krautstauden
(eine Aroidee aus der Gattung Montrichardia). Diese drei Pflanzen
sind es nun, die offenbar das hauptsächlichste Futter für die Leguane
bilden, und nebenbei sei auch bemerkt, dass die letztern beiden auch
zugleich die Nahrungslieferanten für das Zigeunerhuhn {Opisthocomiis
cristatus) sind, jenen sonderbaren äquatorialen Sumpfwaldfasan, dessen
Junge durch ein Krallenpaar an jedem Flügel so sehr an den vor-
weltlichen Archaeopteryx erinnern. Zigeunerhuhn und Leguan sind
durch verwandte Liebhabereien an dieselben Oertlichkeiten gebunden
und treue Begleiter und Gesellschafter; wo das eine vorhanden, fehlt
das andere nicht leicht.

In dieser feucht-heissen Heimath lebt das Leguan den grössten
Theil des Jahres nach seiner Art vergnügt und sorglos dahin, so lange
es etwas zu fressen giebt, und die gegentheilige Eventualität tritt
nicht so leicht ein, wenn es sich nicht zufällig um isolirte Inseln
handelt, wie in den Eingangs erwähnten Fällen, bei gleichzeitig weit

1) Eine anerkennenswerthe Ausnahme machen DuM:feEiL-BiBRON, die
1. c. p. 202 diese Thatsache in sehr bestimmter Weise zum Ausdruck
bringen mit den Worten: „Les iguanes sont herbivores. Jamais nous
n' avons trouve que des feuilles et des fleurs dans l'estomac des indi-
vidus que nous avons ouverts". Damit sollen, laut Bkehm, 1. c. p. 226,
auch Tylek und Sumichka.st übereinstimmen, in Publicationen, die mir
nicht zu Gebote stehen. Auf der andern Seite betonen Schomburgk,
Belcher, Liebmann, zu Folge demselben Gewährsmann, animalisches
Regime. — Wer indessen die geradezu belustigende Abneigung kennt,
welche der erstere dieser drei Autoren bezüglich der Reptilienwelt in
seinen Büchern über Guyana an den Tag legt , muss nothwendiger
Weise das Vertrauen in die Zuverlässigkeit seiner bezüglichen Angaben
verlieren.

Die Eier von 13 brasilianischeD Reptilien. 645

vorgeschrittener Uebervölkerung. Während sie in solchen durch eigne
Schuld und Ueberzahl geschaffenen Wüsten allerdings zur Trockenzeit
böse Zeiten erleben, brandmager bleiben, manchmal so entkräftet sind,
dass sie kaum zu entweichen vermögen und unser Mitleid heraus-
fordern, sehen wir sie an den üppigen Flussrändern gedeihen und an
der otieuen Tafel tapfer zusprechen. Dass sie sich des Rathes be-
fleissigen, der im bekannten Studeutenlied den „Binsgauern" gegeben
wird, ist dann so gegen August hin nicht zu verkennen. Wer ruhig
und langsam im Ruderboot dahingleitet, entdeckt sie links und rechts,
so zu sagen auf Schritt und Tritt : das eine hoch oben auf einer Ast-
gabel eines luftigen Siriuba-Baumes, das andere zwischen den herr-
lichen Guirlanden der Arribidaea-Sträucher. Am ehesten bemerkt auch
der Neuling und Unerfahrene die altern, grössern Exemplare, die noch
in ihrer dunkeln Haut stecken, während es schon ein geübteres Auge
braucht, um manchmal die Jüngern oder eben frisch gehäuteten Indi-
viduen in ihrem herrlich grünen Prunkkleid zu erkennen, wenn sie
bewegungslos auf einem Polster von saftigen Blättern von Schling-
pflanzen, die die Köpfe der Anhinga- Sträucher stellenweis garniren,
sitzen und sich in der heissen Sonne baden. In der Regel halten sie
aus, bis man ihnen allzu nahe auf den Leib rückt, wenn sie aber
einmal im Fliehen sind, erstaunt man über die ungeahnte Behendig-
keit, welche sie zu entwickeln vermögen. Das Leguan schwimmt und
taucht meisterhaft, und ein ins Wasser fallendes Exemplar, wenn es
nicht tödtlich verwundet ist, muss in der Regel als verloren gelten.
Mit dem Tödten aber hat es nun seine gar nicht gering anzuschlagen-
den Schwierigkeiten : das Leguan ist ein unglaublich lebenszähes
Reptil, das bloss ein Schuss durch Kopf oder Rückenmark sicher in
unsere Gewalt bringt.

Bereits gegen Ende August findet man Weiber mit Eiern im
Leibe, die dem Legen nahe stehen. Diese gelben Eierstockseier bilden
zusammen eine voluminöse Traube, die in der Bauchhöhle einen be-
trächtlichen Raum einnimmt. Wie es mir auf Cabo Magoary schien,
sind jedoch die W'eiber in der Minderzahl vorhanden, wenigstens
fingen wir auf 4 bis 5 SS im Durchschnitt nicht mehr als 1 ?. Doch
sei dies mit aller Reserve bemerkt, denn ich kann nicht wissen, wie
weit der Zufall seine Hand im Spiel hatte und ob nicht auch etwa
die Nachstellungen seitens der Menschen mit der Zeit eine Ver-
schiebung des numerischen Verhältnisses herbeigeführt haben, denn
ich hatte Gelegenheit, mich davon zu überzeugen, dass die Einwohner
es namentlich auf die weiblichen Leguan-Exemplare abgesehen haben.

42*

646 fi- A. GOELDI,

Wenn man die Bauchhaut eines solchen anschneidet, so tritt die Ei-
traube sofort zu Tage, quillt heraus, und denselben Ejdlect hat nicht
selten die von einer wohlzusammengehaltenen Schrotladung hervor-
gerufene Schusswunde. Die Einheimischen ziehen diese Eiertrauben
mit Begier heraus, denn sie gelten als besonderer Leckerbissen und
zwar nicht mit Unrecht. Diese Erfahrung hat schon der französische
Reisende Crevaux auf seiner Tour den Oyapock aufwärts gemacht,
und genau so steht es auch heute noch im südlichen Guyana und auf
Marajö.

Vom September ab fangen nun die Leguan- Weibchen an, die Fluss-
ränder zu verlassen und, den Seitenbächen folgend, weiter in das
Flachland hinein zu streichen. Von dort aus streben sie sandigen
Stellen und alten Dünen zu, wo sie ihre Eier versteckt in einer im
Sand selbst angefertigten, seichten Grube ablegen, wobei sie die Stelle
recht wohl wieder auszuebnen verstehen durch den Aushub. Es braucht
ein gutes Auge und Erfahrung, um solche Stellen ausfindig zu machen ;
die Eingeborenen entwickeln hierin eine überraschende Geschicklich-
keit. Nach beendigtem Legegeschäft kehren die Leguane an die Fluss-
ränder zurück.

Das Gelege besteht aus 1— H, höchstens 2 Dutzend Eiern ; damit
stimmen auch die Verhältnisse an den Eierstockstrauben im August
geöffneter Leguane überein ^).

Ich hebe zwei reife, seiner Zeit von der atlantischen Küste von
Marajö (22. Sept. 1896) mitgebrachte Eier heraus, als typisch in Ge-
stalt und Grösse:

1) Länge 43 mm. Breite 26| mm,

2) „ 43 „ „ 26 „

Die Form ist die eines breiten Ellipsoids ; die weisse Schale ist
ziemlich weichhäutig, dem leisesten Fingerdruck nachgebend. Nichts
desto weniger ist sie zähe, und bloss mit einem gut geschliffenen
Messer gelingt es, dieselbe auf den ersten Schnitt zu trennen ^).

1) Brehm I. c. p. 227 referirt, dass ältere Berichterstatter die
Eierzahl zu 60 bis 70 angeben, dass Schomburgk dagegen bloss 18 bis
24 Eier zählte. Auf Santa Lucia soll das Eierlegen während der
Monate Februar bis April stattfinden. Wenn Sumiciirast's Beobachtung,
dass oft mehrere Leguan-Weibchen ihre Eier in ein und dieselbe Grube
ablegen, sich bestätigt, so würde sich obige Angabe hinsichtlich der
altern Autoren leicht erklären lassen.

2) Brehji 1. c. p. 227 nennt sie feinem Handschuhleder ähnlich;
der Vergleich ist leidlich wohl getroffen.

Die Eier von 13 brasilanischen Reptilien. ß47

Leider kam ich noch nicht so weit, die spätere Entwicklung
Schritt für Schritt zu begleiten und z. B. die Dauer vom Legen bis
zum Ausschlüpfen der Jungen genau zu bestimmen. Verschiedene
Eier, die von gefangen gehaltenen Individuen im hiesigen Zoologischen
Garten gelegt waren, wurden mir von Tag- und Nachtreihern des-
selben Geheges weggeholt. Dagegen sind mir mehrmals junge Exem-
plare zugekommen ; es sind allerliebste Thiere, in ein herrliches Grün
gekleidet, entschieden zu dem Schönsten zählend, was die Reptilien-
welt darzubieten vermag.

Leguan-Eier sind, wie bemerkt, Leckerbissen. Der umfangreiche,
körnige Dotter schmeckt, gesotten (er wird dabei nie recht hart und
lässt sich wie Butter zerstreichen) so ziemlich wie der von der Ama-
zonas-Schildkröte (Podocnemis expansd); wie jener ist er etwas schwer
verdaulich, und es ist daher Vorsicht beim Genuss geboten. Auch
das Leguan-Fleisch ist wohlschmeckend; es erinnert mich an das der
hiesigen Gürtelthiere. Es bietet den Flussbewohneru eine willkommene
Abwechslung, und unser Museumspersonal hat jedes Mal seine Zu-
friedenheit kund gegeben, wenn auf Excursionen Leguan gesotten oder
gebraten auf den Tisch kam. Hier in Para sieht man solche kilo-
weise auf dem Markt und den Strassen feilbieten.

Ich will nicht versäumen zu berichten, dass uns anfänglich das
Beschaffen von Futter für die wild eingefangenen Leguane unseres
Gartens schwer fiel, denn in der nähern Umgebung der Stadt sind die
oben namhaft gemachten eigentlichen Nährpflanzen durch die Cultur
verdrängt. Nach längerm Herumtasten und empirischem Suchen hatten
wir endlich das Vergnügen, in einer auf Brachfeldern, in Baumgärten
spontan wachsenden Piperacee, hier zu Lande „malvarisco" genannt,
ein treffliches Surrogat zu finden, da deren Blätter, die an Grösse
denen des grossen Huflattichs nahekommen , von unsern Leguanen
sofort angenommen wurden. Bei Fütterung mit Potomorphe (Heckeria)
peltata ist uns kein Leguan mehr zu Grunde gegangen ; im Gegen theil,
sie gedeihen bei derselben zusehends, sind dick und fett. Ja, sie
haben einen gewissen Grad von Zähmung angenommen, denn sie
kommen bereits dem Wärter entgegen, wenn er von diesem Kraut
bringt. Wir haben uns veranlasst gesehen, diese Pflanze geradezu
im kleinen Maasstab anzubauen, speciell im Hinblick auf unsere Le-
guane. Dies ist überaus einfach und leicht, und ich glaube fest, dass
aus unserer Erfahrung für zoologische Gärten Nutzen gezogen werden
kann, denn die Anzucht von dieser anspruchslosen, rasch wachsenden,

648 A. E. GOELDI,

durch Samen mühelos zu vermehrenden Piperacee würde in einem
Treibhaus weder grosse Kosten noch besondere Sorgfalt erheischen.

B. Teidae.
3. Tupinambis nigrojmnctatus (Fig. 3).

Diese stattliche Eidechsenform, hier am Amazonenstrom unter
dem einheimischen Namen „jacruarü" dem Volke wohl bekannt und in
einzelnen Exemplaren stets in unserra Zoologischen Garten lebend zu
sehen, vertritt offenbar im Norden den in den Südstaaten BrasiUens
ebenso wohl bekannten „lagarto" {Tupinambis teguixin). Es sei mir
denn bei dieser Gelegenheit gleich erlaubt, die Bemerkung einzu-
flechten, dass höchst wahrscheinlich die in Bates' schönem, immer
noch werthvollem Buch „Der Naturforscher am Amazonenstrora" auf
p. 218 befindliche Figur sich nicht auf letztere Art bezieht, sondern
auf Tupinambis nigropunctatus (neue engl. Ausgabe, p. 205).

Beide Eidechsen sind, wie bemerkt, dem Landvolk in den Küsten-
staaten gar wohl bekannte Erscheinungen. Sie geniessen des Rufes
von verwegenen Eier- und Kükendieben und gelten als unbequeme
Gäste in der Nähe von Hühnerhöfen und menschlichen Niederlassungen.
Dass sie sich an Eiern vergreifen und zwar am hellen Tage, ist eine
von mir zur Genüge persönlich constatirte Thatsache.

Dagegen giebt es im Lande verhältnissmässig wenig Leute, die
Genaueres zu berichten wissen über die Lebensweise dieser grossen
Eidechsen, namentlich über ihre Fortpflanzungsverhältnisse.

Ich bin in der Lage, mittheilen zu können, dass beide Arten ihre
Eier mit Vorliebe in den spröden, braun-schwarzen „Cupim"-Nestern
ablegen, d. h. in den Bauten der brasilianischen Baumtermiten, die
in wechselnder Höhe angebracht zu sein pflegen i). Diese voluminösen,
manchmal das Gewicht eines halben Centners übersteigenden, mit
einem schwer verständlichen Labyrinth von Gängen und Gallerien
durchsetzten Termitenbauten , die gewissermaassen eine Schwamm-
structur besitzen, sind seltsamer Weise die Herberge für eine recht
heterogene Gesellschaft von Vertebraten. Aus der Classe der Vögel
kann ich aus eigner Erfahrung und Beobachtung einerseits mehrere

1) Für Tupinambis teju hat schon Schomburgk diese Gewohnheit
berichtet. Ob die Artidentität jedoch zweifellos festgestellt ist, scheint
mir aus guten Gründen eben nicht ausgemacht. Der „Salompenter"
der holländischen Colonisten Surinams soll 50 — 60 Eier legen, wie, ge-
mäss Schomburgk's Angaben, auch in Brehm 1. c. p. 179 zu lesegi ist.

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 649

Trogon-Arten erwähnen, andrerseits auch einen Keilschwanz-Sittich,
den auf ]\raraj() und im Camposgebiet Nord-Brasiliens so häufigen
Conurus aureus. Dazu kämen also noch aus der Classe der Reptilien
vorgenannte beide Teidae und ausserdem noch eine weitere, gleich
zu behandelnde interessante amphibische Eidechsenform, Dracaena
guyanensis.

Es liegt mir eine Serie von 9 Eiern von Tupinambis nigropunc-
tatus vor, die mir voriges Jahr von einem brasilianischen Bekannten
von Maraj(') hergebracht wurden und die derselbe einem Cupim-Nest
am Rio Arary entnommen hatte und zwar aus einer Höhe von 7 m
60 cm über dem Boden, Sie sind weiss, lederig- pergamentartig, also
w ei chsc haiig und dem Fingerdruck nachgebend, und rauh an-
zufühlen^). Ihre Form hält die Mitte zwischen Ellipse und Oval;
ihre Dimensionen übersteigen die von Iguana-Eiern durchschnittlich
um etwas in der Queraxe und erheblich in der Längsaxe. Die Maasse
sind folgende in mm :

1) Längsaxe 52, Queraxe 28 5) Längsaxe 52, Queraxe 27

2) „ 48, „ 26 V 6) „ 49i, „ 27|

3) „ 48J, „ 26J 7) „ 49, „ 28i

4) „ 50, „ 28 8) „ 47 J, „ 28^

9. Längsaxe 50 i , Queraxe 29|.

4. Dracaena guyanensis (Fig. 4).
Diese höchst eigenthümlich gestaltete, in den erhöhten, stellen-
weis zu Dornen sich erhebenden Kielen einzelner Schuppenreihen gewiss
nicht wenig an die Alligatoren erinnernde Eidechse führt hier an der
Amazonasmündung den einheimischen Namen „jacuruxy". Doch ist sie
bloss Wenigen bekannt, und ich darf sie auf Grund eigner Erfahrungen
für die hiesige Gegend und das Littoral von Guyana als selten be-
zeichnen. Mir selbst ist es bisher nur zwei Mal geglückt, Dracaena
lebend zu sehen: ein Exemplar erbeutete ich im August 1896 auf
der atlantischen Seite der Insel Maraj(), nicht weit vom Cap Magoary ;

1) In Bhonn's Classen und Ordnungen des Thierreichs, Reptilien
(II. Eidechsen und Wasserechsen) p. 1138 werden die Eier des „Salum-
penter" ausdrücklich als sehr hartschalig beschrieben. Ganz das-
selbe ist bei Bkehm 1. c. p. 179 zu lesen. Es scheint, dass diese An-
gabe aus Hensel übernommen worden ist. Dass Hensel sich bisweilen
getäuscht hat, habe ich schon anderweitig zu zeigen Gelegenheit ge-
habt, so z. B. beschrieb er die Bruttümpel von Hyla palmata als
Cysügnathus ocellatus zugehörig.

650 E. A. GOELDI,

ein anderes wurde mir lebend zugeschickt und stammte aus derselben
Gegend, wenn auch von einer andern Fundstelle. Letzteres erhielt
sich 1| Jahr lang am Leben und gelangte zugleich mit mehreren
Eiern in meinen Besitz.

In den Annalen der Wissenschaft ist es recht mager bestellt mit
Angaben über die Lebensweise des Thieres, das offenbar auch bei
weitem nicht in allen naturhistorischen Museen vertreten ist. Die
Werke, die mir augenblicklich zur Verfügung stehen, wissen rundweg
nichts darüber zu berichten, und es will mir scheinen, dass es noch
Niemand geglückt ist, tiefere Blicke in die Lebensweise dieses Thieres
zu thun, besteht doch geradezu ein Mangel einer guten Abbildung
dieses merkwürdigen Reptils in neuern Werken — ein Mangel, dem
abzuhelfen ich im Stande bin, da ich es mehrmals photographirt habe
und zwar nach dem Leben.

Der „Jacuruxy", welcher — soweit meine Erfahrung reicht —
kaum wesentlich südlicher sich erstreckt als bis zur Amazonas-
mündung, führt ein amphibisches Leben. Man kann ihn füglich als
einen W^asser-Teiden bezeichnen, der für die sumpfigen Küsten-
gegenden des Nordens von Südamerika dasselbe ist wie der „Jacruarü"
für das trockne Land. Darauf weist übrigens schon ein Blick auf
seinen nach Krokodilart seitlich abgeplatteten Schwanz, der offenbar
Steuerruderfunctionen zu übernehmen hat. In einem Tümpel traf ich
denn auch auf Marajo das einzige Exemplar, dem ich in der Freiheit
bisher begegnet bin.

Als wir das vorhin erwähnte Individuum zugeschickt bekamen,
waren wir rathlos über die Art und Weise der Ernährung. Niemand
konnte uns einen Wink geben, in dieser Hinsicht selbst nicht einmal
der Geber. Es wurde alles Mögliche probirt, aber das Individuum
rührte nichts an, verweigerte hartnäckig alles und jegliches Futter
und magerte in Zeit von 2 Monaten strengen Fastens natürlich sehr
ab, so dass niemand an das Durchbringen zu denken wagte. Da
plötzlich entschloss es sich eines Tages, gehacktes Fischtleisch an-
zunehmen, von dem es gleich auf einmal einen gehäuften Teller voll
verschlang. Von da ab frass es regelmässig und in grossen Quanti-
täten, erholte sich denn auch bald völlig, wurde sogar dick und fett.
Fischfleisch blieb seine Leibspeise — und offenbar entspricht diese
Nahrung auch seiner natürlichen Geschmacksrichtung in der Freiheit.
Zoologische Gärten, die je eine Bracaena lebend erhalten sollten,
würden gut thun, sich diesen Wink zu eigen zu machen; derselbe ist

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. ß51

das Endresultat einer langen Versuchsreihe, die wir hier am Museum
zu Para an einem Wildling angestellt haben.

Bezüglich der Dimensionen der in meinen Händen befindlichen
Dracaena-Eier orientiren folgende Messungen:

1) Längsaxe 76 mm, Queraxe 40 mm

2) „ 16 „ „ o6,5 „

Sie sind sehr langgestreckt; verglichen mit denen von Iguana
und Ticpinamhis unterscheiden sie sich durch ihre bedeutende Grösse
und das auti'alleude Uebergewicht der Längsaxe über die Queraxe.
Im Uebrigen sind sie ebenso weichschalig und pergamentartig anzu-
fühlen wie die der beiden vorgenannten Eidechsenarten. Wie viele
derselben normaler Weise ein Gelege bilden, weiss ich nicht; ebenso
wenig war ich im Stande, irgend etwas in Erfahrung zu bringen über
die Brutpflege. Dass die Eier jedoch in angebohrten Cupimbauten
abgelegt werden — das Anbohren besorgen eine ganze Reihe von
Thieren {Myrmecophaga tetradactyla, Cyclothurus didactylus, also die
beiden kletternden , kleinern Formen von Ameisenbären , und unter
den Vögeln eine ganze Reihe, Spechte, Formicariden, Papageien etc.)
— ist eine ausser Zweifel stehende Thatsache ; namentlich werden
solche Termitennester bevorzugt, die sich in unmittelbarer Nähe der
von Bracaena bewohnten Wasserläufe befinden.

Mit diesen Angaben sind die Fortpflanzungsverhältnisse von
Bracaena guyanensis noch keineswegs nach allen Seiten hin aufge-
klärt, aber sie bieten doch wenigstens einen Anhalt und bedeuten
immerhin einen entschiedenen Fortschritt gegenüber dem, was man
vorher wusste.

C. Ämphishaenidae.

5. Lepidosternon microcephalum (Fig. 5a, b, c).
Unter den sehr aberranten Lacertiliern, welche die Gruppe der
Ämphishaenidae bilden und unter dem Trivialnamen „cobras de duas
cabegas" (d. h. zweiköpfige Schlangen) dem Landvolk eine Erscheinung
des Schreckens sind — gewiss sehr mit Unrecht und sicherlich nur
durch Uebertragung von Schlangencharakteren aus einem scblangen-
artigen Aeussern zu erklären — ist in Rio de Janeiro und Umgebung
Lepidosternon microcephalum entschieden die häufigste Form. Ich
traf sie in den Gärten der Stadt unten an der Bucht, in Meeresnähe,
ebenso wohl als oben im Orgelgebirge 810 m über dem Meeresspiegel,
also an Localitäten, die keinen geringen Gegensatz bilden in Hinsicht

652 E. A. GOELDI,

auf ihre klimatischen Verhältnisse. In Gartenbeeten und Gartenwegen
stösst man sehr oft auf die Gänge dieser mit Unrecht von den portu-
gisischen Gärtnern so verabscheuten Geschöpfe ; sie sind etwas erhaben ;
die Galleriedecke ist in der Regel etwas rissig und bricht stellenweis
ein. Sie erinnern an die Bahnen von Regenwürmern, sind aber ent-
sprechend dicker. Solche oberflächliche Lepidosternon-Gäinge trifft
man zumal am frühen Morgen nach voraufgegangenen nächtlichen Regen-
schauern.

Ich habe in den 80er Jahren fast fortwährend einige Lepido-
s^erwow-Exemplare in im Freien stehenden, bis zu einer gewissen
Höhe mit Gartenerde gefüllten Holzkisten gefangen gehalten Behufs
Untersuchung ihrer genauem Lebens- und Fortpflanzungsverhältnisse.
Als Futter beschaff"te ich Regenwürmer, indessen ohne auch nur ein
einziges Mal einen verbürgten Fall der Annahme eines solchen per-
sönlich beobachtet zu haben. Dass sie angenommen wurden, musste
ich jedoch aus der successiven Abnahme bis zum schliesslichen Ver-
schwinden derselben schliessen. An meinen gefangenen Exemplaren
glückte es mir nie, die Fortpflanzung feststellen zu können.

Bessere Chancen bietet in dieser Hinsicht das Leben auf dem
Lande. Beim Ausgraben von Ameisenhaufen, beim Abtragen von Bau-
schutt etc. hat man nicht selten Gelegenheit, Lepidosternon-Eier zu
bekommen unter begleitenden Umständen, welche alle Zweifel über
die Urheberschaft ausschliessen. Regelmässig geschehen solche Funde
an Stellen, wo Ameisen ihre Niederlassungen haben, und dieses Ver-
hältniss ist dem einheimischen Landvolk bekannt, denn für diese Be-
kanntschaft spricht der andere landläufige Trivialname: „mae das
saübas" (d. h. Mutter der Blattschneiderameisen). Man hört hier und
da auf dem Lande Andeutungen, die auf einen über einen grossen
Theil Brasiliens verbreiteten Thier-Mythus hinweisen von oftenbar
indianischem Ursprung. Verschiedene Reisende und Naturforscher
haben sich gelegentlich über diesen Gegenstand ausgelassen, so, wenn
ich mich recht entsinne, mein Landsmann J. J. von Tschudi und
Bates. Ersterer hielt, glaube ich, die Amphisbaenen für lebendig
gebärend.

Das ist indessen ein Irrthum. Sie legen Eier; festgestellt ist
dies von meinem Collegen, Museumsdirector H. von Jhering in
St. Paulo (früher in Rio Grande do Sul) für Anops Jcingii, von mir
für Lepidosfernon microcephalum, und es giebt absolut keinen Grund,
anzunehmen, dass es sich nicht bei allen Amphisbaeniden in gleicher
Weise verhalte. »

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 653

Nachdem ich auf der Colonic Alpiaa schon mehrmals Eier von
Lepidosternon aufgetrieben hatte, wurde mir am 20. März 1893
neuerdings ein Gelege eingeliefert. Es stammte aus einem abgeräumten
Schutthaufen von Bausteinen und Dachziegelfragmenten, wo Ameisen
eine niclit unbedeutende Niederlassung angelegt hatten. Die Ameise
war in diesem Eall eine Camj)onotus- A.rt, bekanntlich lichtscheue und
namentlich in der Dunkelheit ihr Wesen treibende Formiciden. Ver-
schiedene Eier öifnete ich; die meisten enthielten schon reife, dem
Ausschlüpfen nahe Junge von Lepidosternon. Es waren unter den-
selben zweierlei Typen zu erkennen: rein cylindrische einerseits (c)
und andrerseits in der Mitte einseitig aufgetriebene (a, b). Abgesehen
von ihrem verschiedenen Alter ist der Unterschied in der Form auch
in einfachster Weise durch verschiedene Lage in den Eiausführwegen
zu erklären; gegenseitige Abplattung durch Pressung ist ja öfters zu
beobachten. Ich hebe von zweien jener Eier die Maasse heraus :

1) Längsaxe 53 i- mm, Queraxe 20 mm

2) „ 541 ,, ^, 18 „

Beides waren Eier der seitlich aufgetriebenen Sorte, mit offenbar
weit vorgeschrittenem Embryo. Die rein cylindrischen, Jüngern haben
eine gleichmässige Dicke von ungefähr dem Caliber eines kleinen
Fingers.

Die Lepidosternon-Eiev sind weichhäutig, geben dem leisesten
Fingerdruck nach, sind weiss, jedoch mit röthlichem Schimmer ver-
möge der Transparenz der zart fleischfarbigen Embryonen. Sie zeigen
stellenweis in breiten Abständen eine schwach angedeutete, transver-
sale Ringelung,

Einzelne dieser Lepidosternon-Emr übersandte ich dem British
Museum in London, wo sie aufljewahrt sind zusammen mit solchen,
die V. Jheuing von Anops Tcingii aus dem Süden Brasiliens eingeschickt
hat. Genaueres über letztere zu berichten bin ich jedoch nicht in der
Lage. Vielleicht geben vorliegende Zeilen Anstoss zu einer bezüg-
lichen Notiz.

II. Crocodilia.

6. Caiman sclerops (Fig. 19).
Bezüglich der Unterscheidung und Zahl der südamerikanischen
Crocodilier herrscht bis zur Stunde noch eine unerquickliche Verwir-
rung, die Jeden unangenehm berühren muss, welcher sich mit diesem
Gegenstand zu beschäftigen hat. Die exclusiven Museumszoologen

654 E. A. GOELDI,

haben in dieser Beziehung einen grossen Theil der Schuld auf dem
Kerbholz. Es ist indessen zu verwundern, dass es einem so trefflichen
landeserfahrenen Manne wie Johs. von Natterer nicht gelungen ist,
Klarheit in die Sache zu bringen; die FiTziNGER-NATTERER'sche Ab-
handlung über die südamerikanischen Alligatoren strebt eine Arten-
zersplitterung an, die entschieden zu weit geht, und es will mir stets
vorkommen, als ob in dieser Beziehung der Werth jener Arbeit mehr
gewonnen haben würde, wenn Natterer's Landeskunde gegenüber der
FiTziNGER'schen Unterscheidungskunst etwas mehr in den Vorder-
grund getreten wäre. Es kann hier nicht der Ort sein, mich des
weitern auf diese systematische Frage einzulassen ; ich hoffe, dass es
später einmal Gelegenheit dazu geben wird.

Für mich steht hinsichtlich des untern Amazonas eines fest: man
hat es bloss mit 2 Arten zu thun, die auch das Volk in einer dem
naturwissenschaftlichen Standpunkt Genüge leistenden Genauigkeit und
Sicherheit aus einander zu halten und zu unterscheiden versteht. Die
eine, kleinere Art führt den Trivialnamen „jacarö-tinga" (d. h. weisser
resp. heller Alligator), die andere, weit grössere Dimensionen an-
nehmende wird hier ganz allgemein „jacarö-agü" (d. h. der grosse
Alligator) genannt. Erstere deckt sich mit Caiman sclerops der
meisten Zoologen; die zweite ist Caiman niger, der schwarze Alligator
des Amazonengebiets, und auf diesen bezieht sich auch die schöne
Skizze in dem KELLER-LEuziNGER'schen Prachtwerk „Vom Amazonas
und Madeira", Es kreuzen und vermengen sich hier also die Ver-
breitungsgebiete zweier Arten, von denen die eine ein Specificum des
Amazonasgebiets ist, während die andere über einen grossen Theil
oder geradezu über das ganze subtropische und tropische Südamerika
cis-andinischerseits sich erstreckt und zumal die Küstenflüsse Brasiliens
in ihren ruhigem Strecken bewohnt.

So gut wie der Mann aus dem Volk von jung auf ,,jacare-tinga"
und ,.jacar6-aQÜ" zu unterscheiden weiss und zwar in jedem Alter, in
Bezug auf das Aussehen, den Charakter und die Gewohnheiten, so
bald lernt an Ort und Stelle auch der Naturforscher sie kennen. Um
so mehr musste es mich befremden, wenn die systematischen Werke
bis heute nicht die geradezu augenfälligen Unterscheidungsmerkmale
gebührend betont haben, welche das Erkennen von gleichaltrigen In-
dividuen beider Arten so sehr erleichtern. Durch ein paar gute
Figuren wäre die Eingangs erwähnte Verwirrung, wenigstens was die
beiden Arten C. niger und C, sclerops anbetriflft, bleibend aus der
Welt geschafft. Dies behalte ich mir für eine besondere Notiz Vor.

Die £ier von 13 brasilianischen Reptilien. ß55

Crocodileier sind in gar vielen naturhistorischen Museen in
Europa zu sehen, sogar in kleinem ; darunter mögen wohl auch solche
von südamerikanischen Alligatoren sein. Aber die Antwort auf die
Frage, von welcher Art solche Eier herstammen, dürften auch die be-
tretfenden Leiter in den meisten Fällen schuldig bleiben.

Aus Guyana und zwar aus der Gegend des in den brasilianisch-
französischen Greuzstreitigkeiten neuerdings so oft genannten Araapa
brachte ich verschiedene Eier von C. sclerops, dem „jacar^-tinga",
zurück, die dort von Ende October bis Anfang November 1895 ge-
sammelt worden waren. Die Maasse zweier derselben sind folgende:

1) Länge 87 i mm. Breite 51 mm

2) „ 86" „ „ 50 „

Die Eier dieses einen Geleges variiren sehr wenig unter einander
und, so w'eit meine bisherigen Erfahrungen reichen, auch wenig hin-
sichtlich verschiedener Gelege. Sie sind rauh anzufühlen, wie Glas-
papier grober Nummern, und voller kleiner Vertiefungen, als hätte
eine aggressive Flüssigkeit überall kleine Grübchen herausgeätzt. Die
Schale ist hart und fest; bei angebrüteten Eiern bricht sie nichts
desto weniger gern ein ^). Die Form ist ein schönes Ellipsoid ;
Abweichungen von dieser Regel sind mir bisher noch nicht vor-
gekommen.

Die Legezeit der beiden hiesigen Alligatoren fällt mit dem Sommer
zusammen, wenn der Wasserstand in den Flüssen schon stark ab-
genommen hat. Als Nistplatz wird eine geeignete, etwas versteckte
Mulde, sei es auf wenige Schritte Entfernung vom erhöhten Ufer, sei
es weiter ab, in einer Weide etwa, ausgewählt. Auf Marajö sah ich
vergangenes Jahr Ende August in der Nähe eines Sumpfes unter
einem Stachelpalraenbusch (Desmoncus) eine vorjährige Nistmulde von
C. niger. Dieselbe ist mit einem gewissen Grad von Sorgfalt her-
gestellt; es fehlt nicht an einer weichen Lage von Blättern und
Halmen. Bei oberflächlicher Betrachtung scheint es, als ob die Mulde
völlig trocken sei; ich überzeugte mich jedoch von der Richtigkeit der
Angabe eines dortigen Gutsbesitzers, dass der Grund der Mulde feucht

1) DuMiiRiL-BiBRON 1. c. V. 3, p, 55 sprechen sich bezüglich der
Eier von Alligator sclerops, wie es scheint gestützt auf Azara, in fol-
genden Worten aus : „Les oeufs sont blancs, apres et de la couleur de
ceux de l'oie." Zu bemerken ist übrigens, dass hinsichtlich der Alli-
gatoren-Arten in jenem Werk eine unerquickliche Verwirrung herrscht,
so dass auch die Details über die Lebensweise bloss mit Reserve auf
diese oder jene Species bezogen werden können.

656

E. A. GOELDI,

bezw. geradezu nass ist, und es scheint, dass bei der Auswahl des
Nistplatzes Oertlichkeiten ausgesucht werden, bei denen das Eingehen
des Grundwassers nicht zu befürchten ist. Hitze von oben und
Feuchtigkeit von unten her bilden offenbar die Bedingungen, von denen
die Bebrütung abhängt.

Obwohl nun die Eier, mit einer Lage von dürrem Gras und
Blättern bedeckt, sich selbst überlassen bleiben und das Bebrüten den
Sonnenstrahlen anvertraut wird, so ist es doch eine feststehende That-
sache, dass die Alligatoreneltern sich nicht indifferent verhalten gegen-
über dem Schicksal der Nistmulde und der in derselben geborgenen
Progenitur. Die hiesigen Jacarös werden zur Brütezeit entschieden
aggressiv, und jedes Jahr ereignen sich Unklücksfälle hier am Amazonas,
die auf Annäherung eines Menschen an irgend ein Alligatornest zu-
rückzuführen sind. Sie gehen so weit, zu dieser Zeit Kähne an-

Skizze eines Alligatornestes, nach der Natur entworfen von Dr. F. Katzer (Marajö,
November 1896).

zugreifen — was sie sonst nicht leicht thun. Ein erzürntes, grosses
Exemplar von C. niger, wie sie z. B. die Flüsse und Seen von Marajö
in ungezählten Prachtstücken aufweisen, bleibt immer eine bedenk-
liche Begegnung. Zur Brütezeit verhalten sich C. niger und C. sclerops
nahezu gleich, während ausserhalb derselben sonderbarer Weise das
kleinere „jacar6-tinga" allgemein als bissiger und bösartiger gilt als
das im Grunde phlegmatische und bis zu einem gewissen Grade feige
„jacar6-aQu". Von dieser Charakterverschiedenheit hat jeder Besucher
von Marajö Gelegenheit sich zu überzeugen durch das Benehmen der
Eingeborenen^).

1) Was den diecten Schaden anbetrifft, so tritt allerdings das um-
gekehrte Verhältniss ein. Das Jacare-acü ist dem Viehzüchter ganz
besonders verhasst, und bei den grossen Treibjagden, die auf Marajö
in einzelnen Gegenden heute noch alljährlich genau so abgehalten
werden, wie sie schon Wallace in den 50er Jahren auf der benach-

Die Eier von 13 brasiliauischen Reptilien. 657

Zu Folge dem Sprichwort „dass sich früh krümmt, was ein
Haken werden will", sind kleine Alligatoren in der Regel erstaunlich
bissige Wichte. Von denselben hält unser Zoologischer Garten fort-
während eine grosse Anzahl, und öfters haben wir uns ergötzt an der
Geschicklichkeit, mit der die kleinen Kobolde den Beschauer zu ver-
blüffen wissen, indem sie fauchend gegen die Hand fahren und ihm
mit dem Schwanz Kothbrühe ins Gesicht spritzen. Wer ihre Taktik
genauer studirt, kommt bald zu der Erkenntniss, dass der Hieb mit
dem Schwanz offenbar den Zweck verfolgt, das zum Schlachtopfer
auserlesene Object nicht bloss zu verblüffen und kampfunfähig zu
machen, sondern geradezu dem Rachen näher zu bringen. Beide Acte
— der Schlag mit dem Schwanz und das Zubeissen — folgen blitz-
schnell auf einander, und wer weiss, wie ausgezeichnet schon hand-
lange Junge sich auf diesen Kunstgriff' verstehen, kann nicht umhin,
mit Respect an die Leistung eines 4 m langen ausgewachsenen Alli-
gators zu denken.

Es erübrigt mir noch, nachzutragen, dass die Legezeit für
C. sclerops übereinstimmend für die hiesige Gegend auf annähernd
Juli verlegt wird, die für C. niger auf die Monate September bis Januar.
Erstere Periode entspricht dem Sommeranfang, letztere der Sommer-
mitte und dem Sommerende. So soll es auf der Insel Marajo stehen,
die sonderbarer Weise trotz ihrer Nähe von Para doch ganz frappante
klimatologische Eigenheiten zeigt, unter denen ich z. B. die gegenüber
Parä reichlich einen Monat später eintretende Regenzeit erwähnen
möchte. Die Gelege beider Arten sollen im Durchschnitt zwischen 2
und 4 Dutzend Eier enthalten i).

Resultate, die das Thema nach allen Seiten hin abschliessen,

harten Insel Mexiana mitgemacht („Narrative of travels", 1853, Cap. 4,
p. 100 — 104), hat man es zumal auf diese Art abgesehen. Noch dieses
Jahr hat ein mir befreundeter Gutsbesitzer dort auf einer solchen über
2000 Individuen — allein nur auf seinem Grundstück — erlegen lassen.
Auf mein früheres Ansuchen, besonders Acht geben zu lassen auf aus-
nahmsweise grosse Exemplare, brachte er mir den Bericht zurück, dass
keines über 4,1 m gemessen habe, obwohl er wie ich selbst das Vor-
kommen von grössern Individuen nicht in Zweifel stellt.

1) DuMf;uiL-BiBRON 1. c. p. 85 geben, Azaea citirend, das Gelege
von C. sclerops auf annähernd 60 Eier an. In Beehm's Thierleben,
p. 133, befindet sich ein auf C niger bezügliches Citat von Schom-
BURGK, wo die Eierzahl für diese Art zu 30 bis 40 veranschlagt wird.
— Meinem Collegen, Dr. Fkiedrich Katzer, Chef der geologischen Ab-
theiluDg am Museum in Parä, verdanke ich folgende Mittheilung über

658 E. A. GOELDI,

stehen noch aus. Indessen hoffe ich, dass die Zeit nicht mehr fern
liegt, wo das erforderliche Beobachtungsmaterial bei einander sein
wird; es ist mir geglückt, intelligente Gutsbesitzer auf Marajo für
diese und ähnliche Fragen zu interessiren, und meine Erfolge in Be-
zug auf Lepidosiren paradoxa bürgen dafür, dass es nicht bei leeren
Versprechungen bleiben wird.

Schliesslich sei die Thatsache noch kurz erwähnt, dass „jacar6-
tinga" regelmässig auf den Markt von Para gelangt seines Fleisches
wegen, das kiloweise ausgewogen wird und bei den untern Bevölke-
rungsclassen geschätzt ist. Dagegen wird das Fleisch von C. niger
nicht genossen.

III. Ghelonia.

7. Cinosternon scorpioides (Fig. 6),
Unter dem Trivialnamen „mussuä" (mussuam) ist hier am untern
Amazonas eine amphibische, durch 3 Längsfirsten auf dem hoch ge-
wölbten Rückenschild und durch ihren Papageischnabel sofort kennt-
liche Schildkröte allgemein bekannt, so sehr, dass es in Para kaum
ein Kind geben dürfte, dem seine Erscheinung nicht gewohnt wäre.
Von Marajo kommt sie, durch ein hinten im Rückenschild angebrachtes
künstliches Loch vermittels eines rohen Lederriemens oder einer
Schnur zu Bündeln von einem halben oder ganzen Dutzend zusammen-
gekoppelt, hundertweise auf den Markt von Para, denn sie gilt als

Beobachtungen, die er am Cap Magoary auf Marajo zu machen Ge-
legenheit hatte :

„Alligatoi'brutstätten habe ich am 26. November 1896 am Strande
des Lago das Pindobas und Tags darauf am Strande des Lago das
Merces angetroffen.

An ersterer Stelle bestanden die Bruthaufen von etwa 2 m Durch-
messer und 1 m Höhe hauptsächlich aus Aningaresten , an letzterer
aus Pirigras, in dessen hohen Stengeln sie hier ziemlich gut versteckt
waren, während sie am Lago das Pindobas mehr offen lagen.

Die Eier waren etwa so gross wie Gänseeier, jedoch stumpf-oval
geformt; die Schale, von lederartiger Oberfläche, Hess sich leicht mit
dem Daumennagel eindrücken. Ein Nest am Lago das Pindobas wurde
ganz ausgehoben. Es befanden sich darin 32 Eier. Die beckenförmige
Vertiefung am Grunde war feucht.

Ans einem Bruthaufen am Lago das Merces wurden 29 Eier
herausgeholt, aber der Vorrath nicht erschöpft. Es können gut noch
10 Stück darin verblieben sein. Hierbei steht in meinen Notizen:
,Eier hart'. Ich glaube es waren ältere Eier als die erstem."

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 65ü

ein Leckerbissen. Beschrieben ist sie vom alten Spix schon worden,
(loch ist ihm dabei das Unglück untergelaufen, die SS und $?
nicht erkannt zu haben, so dass er die letztern (langschwänzigen) als
C. longicaudafum, die erstem (kurzschwänzigen) als C. brevicaudatum
zu je einer besonderu Species erhob.

Diese Schildkröte ist stets in einigen Dutzend Exemplaren in
unserm Zoologischen Garten vertreten, theils in Glaskastenaquarien,
theils in grössern Terrarien. Sie ist genügsam, verlangt aber reich-
lich Wasser. Sie nimmt ebenso wohl vegetabilische Nahrung als
animalische an und ist stets bei Appetit. Wenn sie hungrig ist,
schnappt sie nach den Fingern des Wärters durch die Glaswände der
Aquarien; sie ist entschieden bissigen Charakters, und als Spielzeug
für Kinder bleibt sie jeden Falls gefährlich, wie ich selbst in meiner
Familie erfahren habe.

Von ihrer Härte dürfte der Umstand beredtes Zeugniss ablegen,
dass ich um Neujahr 1897 herum ein Dutzend „mussuäms" mit einem
enghschen Dampfer dem Zoologischen Garten in London übersandte,
von denen 11 Exemplare wohlbehalten an ihrem Bestimmungsorte an-
langten, obwohl sie drüben in den vollen Winter geriethen.

Ueber ihre Fortpflanzungsverhältnisse schweigen die Annalen der
Wissenschaft; es war hierüber ebenso wenig bekannt wie über die-
jenigen so mancher anderer südamerikanischer Reptilien. So war es
mir denn erwünscht, dass einige meiner gefangenen Exemplare inner-
halb der letzten Monate zur Eierablage sich entschlossen. Dies ge-
schah im Wasser; wie es sich in dieser Beziehung in der Freiheit
verhält, müssen an Ort und Stelle gemachte genauere Untersuchungen
ergeben. Die Dimensionen zweier dieser Eier sind folgende:

1) Längsaxe 33,5 mm, Queraxe 18,5 mm

2) - „ 34 „ „ 18,5 „

Die Form ist demgemäss ein langgestrecktes Oval. Das Gewicht
betrug im frischen Zustand für 1) 2,5 g, für 2) 4 g. Die Schale ist
hart, glatt, etwas ölig anzufühlen und, statt rein weiss, leicht ins Hell-
gelbe, Pergamentfarbene ziehend.

Junge wollten bisher nicht ausschlüpfen, sei es dass es an Be-
fruchtung fehlte, sei es dass irgend etwas hinsichtlich der Existenz-
bedingungen nicht völlig in Ordnung sich befand.

8. Nicoria inmctularia (Fig. 7 a, b).
Eine ebenfalls amphibische Schildkröte ist die schön gezeichnete
„Jabuty-aper6ma" der Amazonasanwohner. Auch von dieser Art hat

Zool. J,ihrb. X. Abth. f. Syst. ^g

660 E. A. GOELDI,

schon Spix eine Zeichnung gegeben unter dem Namen Emys dorsualis,
aber dieselbe ist weit entfernt, eine richtige Vorstellung zu geben.
Eine genaue, colorirte Abbildung des Kopfes mit seinen rothen und
gelben Linien thut Noth, und mit einer solchen würde die sichere
Erkennung der Art für Jedermann leichter sein als durch seitenlange
Beschreibungen. Jabuty-aper6ma ist dem Landvolk eine bekannte
Erscheinung, kommt in gleicher Weise hier und da korbweise auf den
Markt von Para, immerhin nicht in der grossen Zahl wie die „mus-
suä". Ich fand sie im Savannengebiet des südlichen Guyana, erhielt
sie aber auch von Marajö, wie auch aus Maranhäo. Ein halbes
Dutzend Paraenser Exemplare übersandte ich im Herbst vorigen Jahres
dem Zoologischen Garten in London. In unserm eignen kleinen
Zoologischen Garten ist Nicoria punctularia fortwährend in einer
grossen Anzahl von Exemplaren vertreten.

Zu Ende des vorigen und zu Anfang dieses Jahres erhielt ich
von einigen der grössern, frei in einem Gehege gehaltenen „Jabuty-
aper^ma" 2 Eier, die ersten und einzigen, die mir bisher zu Gesicht
gekommen sind. Sie sind von sehr gestreckter, lang-ovaler Form und
verhältnissmässig gross.

1) (25. Dec. 1896) Längsaxe 74,5 mm, Queraxe 37 mm

2) (Ende Jan. 1897) „ 74 „ „ 36,5 „

Das Gewicht des erstem wurde in frischem Zustand zu 62 g be-
stimmt, das des zweiten zu 57 g.

Die Eier sind hartschalig, ziemlich eben und glatt, bloss hier und
da tritt eine körnige Erhebung etwas hervor. Die Farbe ist weiss,
doch ist sie auch hier etwas pergamentähnlich, ölig anzusehen.

Es will mich bedünken, dass die auffällig gestreckte Gestalt wohl
eine Folge des engen Zwischenraums ist, durch den das Ei zu passiren
hat zwischen Rücken- und Bauchpanzer. Ein Ei mit gleichem Raum-
inhalt würde bei völlig runder Form nicht leicht Passage finden. Ge-
streckte Gestalt fanden wir vorhin auch beim Ei von Cinosternon
scorpioides.

Das betreffende Weibchen, eines der grössten, die ich von dieser
Art gesehen habe, versteckte seine Eier in eine seichte Grube in der
Ecke seines Geheges. Ich fand es angerathen, ihm dieselben weg-
zunehmen.

9. Fodocnemis expansa (Fig. 8 a, b, c, d).
lieber die Fortpflanzungsverhältnisse der gewöhnlichen Amazonas-
Schildkröte, von den heutigen Flussanwohnern zwischen P^ira und

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. QQl

Mandos schlechthin „tartaruga" genannt (ein aus Portugal herüber-
gebrachtes, den romanischen Völkern, die um das Mittelmeer wohnen,
gemeinsames Wort), habe ich schon vor Jahren eingehend berichtet
in einem Aufsatz, welcher im „Zoologischen Garten" erschien ' ), Dem-
selben lagen die Angaben eines gebildeten Brasilianers zu Grunde,
welcher als Ingenieur den Amazonas Jahre lang bereist und L. Agassiz
bei dessen Expedition als Begleiter erhebliche Dienste geleistet hat —
Silva Coutinho. Ich kann mich also hier unter Verweisung auf jene
Arbeit kurz fassen, um so mehr, als meine seit 3 Jahren an den
Ufern des Amazonas gemachten Beobachtungen mich zu der Erklärung
berechtigen, dass am Inhalt jener Abhandlung nichts Wesentliches zu
modificiren ist. In ziemlich eingehender Weise berichten über diesen
Gegenstand ausserdem mehrere reisende Naturforscher in ihren Werken,
so V, Martius und Bates ^).

Hier am Museum haben wir stets eine grosse Zahl von „tarta-
ri'igas" jeden Alters und Geschlechts unter den Augen, nahezu an die
100. Sie stammen der Mehrzahl nach vom obern Amazonas her,
zumal von Manäos, Dort, wie in Para, gelangen grosse Amazonas-
Schildkröten regelmässig auf den Markt, erreichen in ausgewachsenem
Zustand gegenwärtig einen durchschnittlichen Preis von 25 bis 40 Mil-
reis (ungefähr ebenso viel Mark). Hier in Para werden Schildkröten
zweimal in der Woche geschlachtet und ausgewogen — am Donners-
tag und am Sonntag. „Mexira" und „manteiga" sind in Manäos oben
erhebliche Handelsartikel — leider — , hier in Para dagegen muss man
sie bereits besonders suchen. Indessen sieht man zu gewissen Zeiten
auch noch in Para Schildkröteneier auf dem Markt feilbieten und
einen verhältnissmässig hohen Preis erzielen (100—200 Reis per Stück
= 20 Pfennig). Diese letztern Eier stammen in der Regel aus noch
weniger beunruhigten Theilen der Inselwelt der Amazonasmündung.

Solche Localitäten werden aber von Jahr zu Jahr spärlicher ;
Podocnemis expansa — früher die Hauptfleischquelle der Amazonas-

1) Jg. 27, 1886, No. 11 u. 12 (Nov. u. Dec), p. 329-335, p. 366
-373.

2) Vgl. Martii's, Reisen in Brasilien, V. 3, p. 1138— 1143 (Cap. 2).

— Bates, Naturalist on the Amazons (Deutsche Ausgabe, 1866), p. 305 ff.
p. 324 — 335 (Neue englische Ausgabe, 1892, p. 300 ff.). — Okton, J.,
The Andes and the Amazon, New York 1871, p. 215, p. 226, p. 297.

— Smith, H. H., Brazil, the Amazons and the coast, London 1879,
p. 330. — Wallace, A. R., A narrative of travels on the Amazon and
Rio Negro, London 1853, p. 464 ff.

43*

662 E. A. GOELDI,

anwohner — wird im Mündungsgebiet zusehends seltner. Icli habe
um Pard und auf den benachbarten Inseln Erkundigungen eingezogen,
die an dieser Thatsache keinen Zweifel aufkommen lassen. Bloss
hier und da bekommt sie in der Umgebung der Stadt der Fischer
noch zu sehen, und stets zeigt sie sich scheu ; zur Eierablage schreitet
sie bloss sporadisch. Dies geschieht am ehesten noch etwa an der
spärlich bewohnten atlantischen Küste von Marajö und einigen der-
selben vorgelagerten Inseln. So konnte ich im September 1896 ein
Gelege ausgraben im sandigen Ufer der Ilha do Machado; andere
Gelege erhielt ich vom Cap Magoary auf Marajö. In der Nacht vom
30. November zum 1. December des vorigen Jahres legte sodann eine
grosse Schildkröte vom obern Amazonas in ihrem Bassin unseres
Zoologischen Gartens die Zahl von 83 Eiern ^).

Es sind mir in den letzten Jahren verschiedene Gelege durch die
Hände gegangen, die zusammen ein Total von mehreren Hundert
Eiern repräsentirten : Material, das mich gewiss zu einem Urtheil be-
rechtigt. — Ich hebe die Angaben über 5 Eier heraus, an denen die
Durchschnittswerthe leicht zu ersehen sind:

1) Längsaxe 47 mm, Queraxe 41 mm. Gewicht 43 g

^) » 44 „ „ 4o „ „ 4U „

3) „ 46 „ „ 43 „ „ 42 „

4) „ 46 „ „ 43 „ „ 43 „

5) „ 48 „ „ 43 „ „ 46 „

Die Eier von Podocnemis expansa erscheinen auf den ersten Blick
völhg rund; bei genauerm Zusehen lassen sich jedoch eine längere
und eine kürzere Axe unterscheiden, wie dies durch directe Messung
(vorige Tabelle) sodann noch deutlicher gemacht wird. Sie sind sauber
kalkweiss von Aussehen, und das gesammte Gelege, das immer be-

1) Nach Hoffmann, in: Bronn, p. 421, soll (zu Folge A. v. Hum-
boldt) das Junge von Podocnemis expansa 40 Tage brauchen bis, zum.
Ausschlüpfen. — Die von Bates angegebene durchschnittliche Eierzahl
ist 120. — H. Smith 1. c. p. 330 giebt 180 und mehr an.

Martius (Reise in Brasilien, V. 3, p. 1137 ff.) giebt als durch-
schnittliche Eierzahl 100 an (Minimum 64, Maximum 140), als Brutzeit
ebenfalls 40 Tage (nach andern ein Monat). In der Anmerkung auf
p. 1143 schreibt er: „Die meisten Eier sind kugelrund; die von etwas
länglicher Gestalt sollen die männlichen Thiere enthalten".

Als Legezeit führt Martius für den Amazonas die Monate October
und November an, S. Coutinhg Ende September und October, Bates
für dasselbe Gebiet Juli, Alexander v. Humboldt für den Orinoco den
März, für den Essequibo dagegen Januar bis Februar.

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 663

tiächtlich ist und zwischen ungefähr 7 bis 12 Dutzend zu schwanken
ptiegt, bietet einen in der That hübschen Anblick. Die Eier sind
\Yeichhäutig und geben dem Fingerdruck nach^).

Neben solchen normalen Eiern gelangen hier und da auch abnorme
zur Beobachtung; zwei derselben, die mir durch einen Bekannten vom
obern Amazonas her als besondere Merkwürdigkeit zugeschickt wurden,
liegen mir in diesem Augenblick vor. Das eine ist ein zweidott-
riges (Fig. 8 c), von 81 mm Länge, am vordem Theil 43 mm, am
hintern 35 mm breit; beide Partien sind durch eine mediane Ein-
schnürung gegenseitig abgegrenzt. Das Gewicht beträgt 67 g. Das
andere ist ein d r e i d o 1 1 r i g e s (Fig. 8 d), von ungefähr birnförmiger
Gestalt, etwas asymmetrisch. Die Längsaxe beträgt 75 mm, die
Queraxe 58 mm, das Gewicht ergiebt die respectable Ziffer von 122 g.
Die Dotter Hessen sich anfänglich noch recht wohl erkennen bei
durchscheinendem Licht; im Alkohol hat der Inhalt dieser beiden Eier
seither diese Eigenschaft eingebüsst.

Mehrdottrige Eier werden bekanntlich beim Hausgeflügel hin und
wieder beobachtet; bei Schildkröten jedoch scheint mir dieser Fall
noch nicht constatirt worden zu sein, wenigstens schweigt die mir zur
Verfügung stehende Literatur völlig darüber^).

1) Ein Ei ist bei Spix, Testudines, tab. 2, fig. 3 richtig abgebildet.
— Ich betone die Weichhäutigkeit und kann nicht umhin, den
Irrthum zu rügen, der in Brehm's Thierleben, p. 67 zu lesen ist, wo
die Eier der Arräu-Schildkröte ausdrücklich als mit einer so harten
Kalkschale versehen geschildert werden, „dass die Kinder der Otomaken,
welche eifrige Ballspieler sind, sie einander zuwerfen können". Die
Angabe ist, wie ich sehe, aus Alexander v. Humboldt übernommen.
Bleibt sich gleich, dann hat sich eben Humboldt geirrt. Es ist ihm
eine Verwechslung untergelaufen, auf deren Richtigstellung ich zurück-
kommen werde.

Dagegen äussert sich Bates besser über das Ei von P. expansa:
. . , „hat eine biegsame oder lederartige Schale; es ist ganz rund und
etwas grösser als ein Hühnerei" (Naturalist on the Amazons, p. 818).

2) Originell ist die Art und Weise, wie die hiesigen Fischer sich
ein Transportmittel „ad hoc" beschaffen, wenn sie zufällig auf ein im
Ufersand vergrabenes Schildkrötengelege stossen. Das Gewicht ist recht
beträchtlich, nahezu an 4 kg schon für ein kleines Gelege von 7 Dutzend
Eiern ; das Volumen ist es nicht weniger, und selbst mit Inanspruch-
nahme beider Hände, beider Hosentaschen u. s. w. ist nicht auszu-
kommen. Da ziehen sie einfach die Hosen oder das Hemd aus, binden
die Aermel unten bezw. die Hosenbeine vermittels einer Schnur zu,
bringen dann die Eier ungefähr zu gleichen Theilen in die so ent-
standenen Säcke und tragen die Beute heimwärts, nach Art von zwei
Satteltaschen über die Achsel geworfen.

(364 E. A. GOELDI,

Ich will nicht versäumen, zu bemerken, dass die Hälfte eines der
oben erwähnten Gelege zu Anfang Deceraber vorigen Jahres unter
thunlichster Beobachtung und Nachahmung der Verhältnisse im Freien
von uns an einer geeignet erscheinenden Stelle des Museumsgartens
eingegraben wurde. Der Versuch war nicht von Erfolg begleitet, ob-
wohl den Eiern weder Feuchtigkeit von unten, noch Hitze von oben
fehlte und sogar auf die Anordnung der Eier im Sand Sorgfalt ver-
wendet wurde. Da auch nicht eines derselben beim jüngsten Eröffnen
der Grube einen Embryo aufwies, muss olfenbar ein capitaler Fehler
vorgelegen haben — vermuthlich war das in der Gefangenschaft er-
zielte Gelege überhaupt nicht befruchtet,

10. JPodocnetnis dumeriliana (Fig. 9).

Ganz nahe verwandt mit der „tartaruga" des Amazonenstromes
ist eine Flusschildkröte, die der alte Spix ebenfalls schon ordentlich
abgebildet hat unter dem wissenschaftlichen Namen Emys erythro-
cephala. Eine verhängnissvolle Verwirrung ist nun aber aus dem
Umstand erwachsen, dass nach meinen Erfahrungen diese P. dumeri-
liana mit dem Trivialnamen „Tracajä" (Tracaxä) von der einheimischen
Bevölkerung des untern Amazonas sowohl als der Küsteuflüsse von
Guyana belegt wird. Sei es, dass Spix sich geirrt hat, sei es, dass
am obern Amazonas wirklich eine andere Chelonierart mit demselben
Trivialnamen belegt wird, kurzum, er taufte mit derselben wissen-
schaftlichen Benennung .^{Peltocephalus) tracaxd'''' eine, so weit nach
seiner Figur zu urtheilen ist, Mussuäm-ähnliche Sumpfschildkröte mit
einem noch weit auöälligern Papageischnabel. Dieselbe ist mir bis-
her noch nicht unter die Hände gekommen; ich habe indessen Leute
mit bezüglichen Nachforschungen an Ort und Stelle betraut. Es ist
nun gewiss meine obige Qualification zutreffend, wenn ich schlagend
beweise, dass Wissenschaft und Volksmund je eine amazonische Schild-
kröte „Tracaxä" nennen, die sich unter einander absolut nicht decken.
Eines von beiden wird den Rückzug antreten müssen, und da ist es
offenbar angezeigt, dass die Wissenschaft es thut. Der Verwirrung
wäre ein für allemal abgeholfen dadurch , dass der Name „Pelto-
cepJialus (Podocnemis) tracaxd'''' in „Peltocephalus (Podocnemis) spixii''''
umgeändert würde. Ich fühle mich verpflichtet, auf die Dringlichkeit
einer Namensänderung für letztere Art hinzuweisen, denn so gut wie
z. B. drüben kein Aelpler sich dazu verstehen würde, der Wissen-
schaft zuliebe seine Geissen „Gemsböcke" zu nennen und umgekehrt,
ebenso gut darf auch das Amazonasvolk darauf beharren, auch ferner-

i

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 665

hin unter dem Namen „Tracaxä," diejenige Flusschildkröte zu ver-
stehen, die es seit Jahrhunderten darunter verstanden hat, und nicht
eine andere, die ihm dieser oder jener aufoctroyirt ^).

P. dumeriliana erhielt ich bisher von mehreren Localitäten des
untern Amazonas und von Guyana her, so vom Rio Maraca. An den
Küstenflüssen von Guyana, z. B. am Connany und Amapä, beobachtete

1) Dazu kommt nun noch als ganz besonders ins Gewicht fallend
der Umstand, dass schon von Alexander v. Humboldt (vgl. Brehm
1. c, p. 67) von den linksseitigen Zuflüssen des obern Amazonas und vom
Orinoco und Apure neben der gewöhnliche Arräu-Schildkröte (die seiner
Beschreibung nach ofi"enbar mit Podocnemis expansa, also der Ama-
zonas-Schildkröte [tarturuga] identisch ist) ausdrücklich eine zweite,
nahe verwandte Art als „T er ekay"-Schildkröte angeführt wird. Dieser
Name „Terekay" erweckt schon an und für sich die Vermuthung der
Identität mit der ,,Tracaxä". Hören wir nun weiter die von Hum-
boldt stammende Beschreibung dieser letztern: . . . „kleiner als der
Arräu ; Panzer mit ebenso viel Platten, aber etwas anders vertheilt :
-4 Mittel.-, je 5 sechseckige seitliche und 24 vierseitige, stark gebogene
Randplatten. Färbung des Schildes schwarz mit grünlichem Anflug;
Nägel und Füsse wie beim Arräu, nackte Theile olivengrün; auf dem
Kopf stehen zwei aus Roth und Gelb gemischte Flecken, Hals gelb.
Thut sich nicht in so grossen Schwärmen zusammen wie die Arräus"
— so entpuppt sich die „Terekay" eben wirklich als nichts anderes als
die Tracaxä — Podocnemis dumeriliana.

Ich betone noch, wie auch die Angaben von Alex. v. Humboldt
hinsichtlich des Vorkommens der „Terekay' sich genau decken mit
meinen Erfahrungen über die Verbreitung der „Tracaxä". Sagt er doch
ausdrücklich (und zwar an zwei Stellen) „dass eine Art, die Arräu-
Schildkröte, nicht über die Fälle hinauf ginge, und oberhalb von Atures
und Maypures nur Terekay-Schildkröten vorkommen. . . . Der Terekay
kommt sowohl im obern Orinoco, als unterhalb der Fälle vor, ebenso
im Apure, Urituku, Guariko und den kleinen Flüssen, welche durch die
Llanos von Caracas laufen".

Damit ist nun aber auch noch die Erklärung des Irrthums ge-
funden, den ich oben bei Humboldt und Brehm aufgedeckt habe be-
züglich der Schalenhaut der Arräu-Schildkröteneier. Die Eier, die so
hartschalig waren, dass sich die Otomaken-Kinder damit bewerfen
konnten, waren eben keine „ Arräu "(P. expansa)-^ier, sondern solche
von der „Terekay" (P. dumeriliana), die, ich betone es noch einmal,
offenbar identisch ist mit der Tracaxä des untern Amazonas und des
Littorals von Guyana.

Martius (Reisen in Brasilien, V. 3, p, 1 143) kommt in einer An-
merkung zu dem richtigen Resultat, dass Humboldt's „Arräu" mit der
echten Amazonas-Schildkröte (P. expansa) identisch sei , dabei aber
gleichzeitig zu dem verkehrten, dass nämlich Humboldt's „Terekaj'"

666 E. A. GOELDI,

ich sie persönlich und zwar bis an den mit Wasserfällen reichlich ge-
segneten Oberlauf. Junge brachte ich auch von der Insel Marajö
zurück. So viel mir bisher klar geworden ist, kommen „tartaruga"
und „tracaxa" im Amazonas zwar neben einander vor, aber immerhin
in dem Verhältniss, dass im Hauptstrom die erstere (P. expansa) die
vorwiegende ist, während in den Seitenströmen die letztere (P. dume-
riliana) mehr zur Geltung gelangt, ja schliesslich in dem von Kata-
rakten durchsetzten Oberlauf allein das Feld behauptet. Diese Aus-
schliesslichkeit beobachtete ich nordwärts von der Amazonasmündung
in Guyana: für die Anwohner der dortigen Küstenflüsse wird die
„tracaxä" genau zu dem, was die „tartaruga" für die einheimische
Amazonasbevölkerung bedeutet. Zu der Zeit, wenn die „tracaxäs"
Eier legen, machen sich Frauen und Kinder auf zum Sammeln an
Stellen, die zuweilen Tagereisen weit ab an einem Savannenfluss oder
Binnensee liegen. Während unserer Reise im Jahre 1895 kamen in
den Monaten October und November öfters solche Eier auf unsern
Tisch, und die Geschenke und Zeichen der Aufmerksamkeit, welche
uns von den Einwohnern zu Theil wurden, bestanden der grössern
Mehrzahl nach in Tracaxä-Eiern. Man konnte nicht verkennen, dass
für diese armen Leute die Legezeit unserer Schildkröte eine wichtige
Periode des Jahres repräsentirt ; P. dumeriUana ist von erheblicher
ökonomischer Bedeutung für die Küstenbevölkerung von Guyana. Ich
konnte in der Legezeit der „tracaxä" eine leichte Differenz von nahezu
14 Tagen constatiren in Bezug auf den nördhchern Connany und den
südlichem Amapä. In der ersten Hälfte December 1894 erhielt ich
am Rio Arary auf Marajö eben erst ausgeschlüpfte Junge, so dass
offenbar im Littoral von der Amazonasmündung nordwärts als durch-
schnittliche Legezeit die Monate October bis December gelten können 0-

mit Spix's Peltocephala tracaxd übereinstimme. Dass dies nicht sein
kann, dürfte in Vorstehendem zur Evidenz erwiesen worden sein.

Jeden Falls liegt hier eine sonderbare Kette von Verwechslungen
vor, in die sogar so treffliche Naturforscher wie Humboldt und Maetius
verfallen sind !

1) Die Eierzahl ist bei P. dumeriUana geringer als bei P. ex-
pansa; sie scheint sich zwischen ungefähr 2 bis 4 Dutzend zu be-
wegen. H. Smith 1. c. p. 330, berichtet, dass er am Rio Curuä in
„Tracajä" -Nestern 25 — 40 Stück gezählt habe. Natürlich ist auch bei
diesem Autor das Synonym „Emys tracaxd " zu seinem Trivialnamen
„Tracajä" falsch; er meint JP. dumeriUana. Er beschreibt die Eier
als „oval in shape and not much larger than those of a pigeon".

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 667

Ein von Counany heimgebrachtes Tracaxa-Ei, welches ich als
normal und typisch bezeichnen kann, hat folgende Dimensionen:
Länge 49 mm, Breite 34 mm; Gewicht 15 g.

Von den Eiern der gewöhnlichen Amazonas-Schildkröte unter-
scheidet es sich auf den ersten Blick; es ist nicht so rund, sondern
von kurz-ellipsoidischer Form. Die Schale ist glatt, fettig anzufühlen,
starr und hart, also erheblich verschieden von der von P. expansa;
das Ei gleicht in Form und Schalenbeschafienheit eher dem von
Nicoi'ia und Cinosternon.

Ebenso leicht, wie das Ei sich unterscheiden lässt von dem von
P. expansa, lassen sich auch junge Tracaxäs von jungen Tartarugas
unterscheiden. Beide sind allerliebste Geschöpfe; junge Tracaxäs
aber sind entschieden noch schöner vermöge der tief orangefarbenen
Flecke am Kopf und des gelben Rückenschildsaumes.

Eine in natürlichen Farben ausgeführte Zeichnung, die die Jungen
beider Arten neben einander stellte, würde ein für die Wissenschaft
verdienstliches Unternehmen sein, das auszuführen mir vielleicht später
vergönnt sein wird.

11. Chelone mydas (Fig. 10).

Unter dem Trivialnamen „Sürüana" bekannt, besucht behufs der
Eierablage regelmässig auch Ch. mydas die atlantische Küste der
Insel Marajö. Diese, hinsichtlich der tropischen und subtropischen
Zone beinahe kosmopolitisch zu nennende Seeschildkröte ist für die
Küste Brasiliens schon von mehreren Autoren nachgewiesen worden,
so z. B. für die Strecke südlich von Bahia vom Prinzen Maximilian
zu WiED. In so weit würde das Vorkommen auf der Seeseite von
Marajö nichts Besonderes bedeuten. Allein diese Thatsache gewinnt
an Interesse durch den Umstand, dass die atlantische Seite von
Marajö vom Amazonas-Wasser bespült wird. Diese Meerschildkröte
hat also einen mehrere Stunden breiten Süsswassergürtel zu durch-
schwimmen, bevor sie die sandigen Uferstellen am Cap Magoary er-
reicht, und die Jungen haben abermals denselben Weg zurückzulegen,
bevor sie das freie Meer gewinnen.

Vom Cap Magoary erhielt ich durch die Freundlichkeit dort an-
sässiger gebildeter Gutsbesitzer schon mehrmals Gelege dieser See-
schildkröte.

Die Eier von Chelone mydas, welche in ebenso grosser oder eher
noch grösserer Zahl als bei der Amazonas-Schildkröte abgelegt werden,
gleichen denen der letztern Art in Form, Grösse und Aussehen so

668 E. A. GOELDI,

sehr, class man sie leicht verwechseln könnte. Auch in der Weichheit
der Schalenhaut verhalten sie sich wie jene.

Ich hebe die Messungen von 6 typischen Eiern heraus, die ich
unter einer grossen Anzahl von am 17. Juni 1895 genauer unter-
suchten, eben frisch von Marajö her eingetroffenen auslas ^ :

1) Längsaxe 41 mm, Queraxe 40 mm

2) „ 44 „ „ 41i „

3) „ 44 „ „ 42 „

4) „ 43 „ „ 41 „
Oj )? 44 „ „ 41 „
6) „ 44 „ „ 41 „

Es besteht somit ein sehr unwesentlicher Unterschied zwischen
Längs- und Queraxe; es fehlt nicht an Eiern, bei denen auch die
directe Messung kaum einen solchen aufweist — die also nicht bloss
dem Auge kuglig erscheinen, sondern es auch thatsächlich sind. —

1) Der Prinz zu Wieb giebt (Beiträge, V. 1, p. 16) für die Küsten-
strecke zwischen Rio Doce und Rio Mucury eine von December bis
Februar sich erstreckende Legezeit der Seeschildkröten an, mit den
Sommermonaten zusammenfallend. — In der Strasse von Malakka soll
sie (nach Hoffmann, in: Beonn p. 425) in dieselben Monate fallen, auf
den Tortuga-Inseln auf die Monate April bis September, an der Gold-
küste zwischen September und Januar. — In : Beonn (p. 425) wird die
Brutdauer zu ungefähr 3 Wochen angegeben. — Der Prinz zu Wieb
beschreibt die Eier als „etwa 2 Zoll im Durchmesser haltend, und mit
einer lederartigen, biegsamen, weisslichen Haut bedeckt" (p. 20). Die
Anzahl der Eier wird (in: Beonn, p. 423) für Chelone mydas auf 10
bis 12 Dutzend, für TJialassochelys coriacea (die als Seltenheit auch
in der Umgebung von Rio de Janeiro gefangen wird) auf 18 bis
20 Dutzend angegeben.

Haett (Geology and physical geography of Brazil, Boston — London
1870, p. 108 ff.) erzählt, dass er zwischen Rio Doce und Rio Säo
Mattheus, also an der gleichen Localität, die Prinz zu Wieb bereiste,
im November 1865 das Eierablegen von der „Loggerhead Turtle"
{Thalassochelys cauana = carettd) mit Müsse beobachten konnte. Er
zählte in einem Nest 143 Eier, durchschnittlich 100, gewöhnlich 120
bis 150. — Haett bezweifelt (p. 112 — 113) die Richtigkeit der Art-
bestimmung für Chelone mydas des Prinzen zu Wieb : „I do not think
I saw a Single mydas on the Brazilian coast . . ., all proved to be
loggerheads". Er ist jedoch im Unrecht; auf der atlantischen Küste
von Marajö ist Chelone mydas von mir zweifellos nachgewiesen, und
ich sehe keinen Grund ein, warum wenigstens zu des Prinzen Zeiten
diese Art nicht auch weiter im Süden hätte vorkommen können neben
der Carett-Schildkröte.

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien, 669

Dem Gewicht nach prüfte ich ausser obigen 6 Eiern noch weitere 10,
wie sie der Zufall mich herausgreifen Hess. Das Ergebniss war
folgendes :

1) 34 g,

3) 36 g,

5) 36 g,

7) 34 g,

9)32 g,

11) 34 g

2) 31 .,

4) 32 „

6) 35 „

8) 35 „

10) 32i- „

12) 32 „

13) 36 g,

14) 37i g.

15) 34 g,

16) 36 g.

Die Minimalgrenze (2) liegt bei 31 g, die Maximalgrenze (14) bei
37| g. Das Durchschnittsgewicht für vorliegende 16 Eier beträgt 34|g.

Eine seit Menschengedenken beliebte Ablagestätte der Eier bildet
für die „Suruanä" die stellenweis sandige Küstenstrecke zwischen den
Flüssen Pacovalinho und Araraqüara, auf der atlantischen Seite von
Marajö, unweit dem Cap Magoary. Den die benachbarten Campos-
gegenden bewohnenden Viehhirten ist die betreti'ende Periode wohl
bekannt; sie legen sich alljährlich auf das Sammeln der Eier und
können es auch nicht unterlassen, jeweilig eine Hekatombe unter den
legenden Schildkrötenweibchen anzurichten, indem sie die wehrlosen
Thiere, die den Angreifer bloss etwas anzufauchen wissen, umkehren
(vira^aö'') und dann mit Knüppeln todtschlageu. Des exclusiven Ge-
nusses von Rindfleisch überdrüssig, fallen die Leute über jede andere
Fleischquelle her, die irgend eine Abwechslung bietet. Also das reinste
Gegenstück zu dem Motto „Toujours perdrix", welches Keller-
Leuzinger einer seiner prächtigen Skizzen vom obern Amazonas bei-
gegeben hat.

Selbst grosse Exemplare von Chelone mydas lassen sich nach
unsern Erfahrungen Monate lang in einem geräumigen Behälter mit
Süsswasser, dem eine Handvoll Salz beigegeben wird, am Leben er-
halten. Als Futter nahmen unsere Exemplare stets gern und von
Stund au schwimmende Wasserpflanzen, wie Pistia stratiotes, an, ein
Gewächs, das nebenbei gesagt, auch den gefangen gehaltenen Manatus-
Exemplaren trefflich mundet. Mit der Zeit werden sie allerdings leicht
augenkrank; es scheint, dass ein zu der Sippschaft der Saprolegnia
gehörender Pilz regelmässig solche in engerm Gewahrsam gehaltene
Seeschildkröten blendet und damit die Veranlassung zu einem un-
aufhaltsamen, raschen Kräfteverfall wird.

IV. Ophidia.

13. JECerpetodryas carinatus (Fig. 11).
Im verflossenen Jahre (16. Juni) wurde hoch oben im Wipfel
eines hart am Museumsgebäude betindlichen Orangenbaums ein Exem-

670 E. A. GOELDI,

plar dieser schönen Baumschlange (Natter) bemerkt, die bekanntlich
oben dunkelgrün, unten gelb gefärbt ist. Sie bewegte sich mit er-
staunhchem Geschick im Gezweig, und vermöge der sich berührenden
oder wenigstens sich nahe stehenden Zweige und Aeste setzte sie
mühelos von einem Baum zum andern über, so dass ihre Gefangen-
nahme keine leichte Arbeit war. Ofifenbar jagte sie nach Vogelnestern
mit Eiern oder Jungen, und an denen ist zu gewissen Zeiten kein
Mangel selbst in den Baumgärten der Umgebung der Stadt (Certhiola,
Tanagra, Todirostrum, etc.). Schliesslich gelang es doch, sie auf
einem Baum zu isoliren und sie dann durch Schütteln der Aeste
herunter zu werfen. Es war kein gerade grosses Exemplar, da es kaum
1 m Länge besass.

Sie wurde in einem Glasterrarium untergebracht und überraschte
uns schon am nächsten Morgen mit 2 Eiern, denen im Laufe des
folgenden Tages noch weitere 6 nachfolgten. Es ist sehr wahrschein-
lich, dass psychischer Afifect und Sturz vom Baum zusammen eine
Frühgeburt hervorgerufen hatten. Trotzdem sahen die Eier normal
aus und schienen ausgetragen. Sie besassen eine übereinstimmende
Form und Grösse und eine schön kalkweisse, weiche Schalenhaut.

Die 6 nachträglich gelegten Eier ergaben bei der Messung fol-
gende Dimensionen:

1) Längsaxe 33 mm, Queraxe 18 mm

2) „ 30 „ „ 15

3) „ 34 „ „ 15

4) „ 31 „ „ 16|
0} „ ol^ „ „ 18 g^
6) „ 31 „ „ 15

Die Grenzwerthe für die Länge schwanken somit zwischen 34 und
30 mm, für die Breite zwischen 15 und 18|^ mm. Das durchschnitt-
liche Gewicht wurde zu 7 g gefunden. Junge kamen keine aus; es
wurden übrigens auch keine bezüglichen Maassregeln getroffen.

Ich halte diese Eier für klein; das Individuum war jeden Falls ein
vorjähriges. Grössere, ältere Exemplare dieser Natter legen ent-
schieden verhältnissmässig "voluminösere Eier, aber in Ermangelung
von anderweitigen Angaben in der Literatur bezüglich der Fortpflan-
zungsverhältnisse dieser graciösen Baumschlange mögen vorstehende
Informationen immerhin eine erste Handhabe bilden ^).

1) Der Prinz Maximilian zu Wied — welcher übrigens an dem
Vorkommen dieser Natter nordwärts von Espirito Santo zweifelte, J

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 571

13. Oxyrhopits sp. (Fig. 12—18).
Ende Mai 1886 — es sind somit 11 Jahre her — wurde mir in
Kio de Janeiro eine schöne, rothe Schlange eingebracht mitsammt
einem Haufen Eier und mehreren Jungen. Die Schlange maass an-
nähernd 1 m, besass quer über den Kopf ein gelbes Band, das sich
sowohl nach vorn gegen die dunkle, beinahe schwarze Schnauze als
auch nach hinten zu in der Nackengegeud gegen einen dreieckig ge-
stalteten Fleck gleicher Farbe scharf abhob. Sie besass am Vorderleib
19 Längsschuppenreihen, 10 dagegen in der Schwanzgegend. Die Anzahl
der Gastrostega betrug 235, die der Urostega 75. Es gebrach mir damals
an ausreichender Special-Literatur zu einer endgültigen Bestimmung,
und dieselbe ist mir heute aus dem umgekehrten Grunde, was die
Species anbetrifit, nicht mehr so völlig sicher möglich, dass jeder
Zweifel ausgeschlossen wäre — ich besitze nämlich das Original nicht
mehr. Dafür sind meine Notizen und Zeichnungen, die ich damals
anfertigte, immerhin ausreichend zu einer Notiz im Anschluss an die
oben behandelten brasilianischen Reptilien i).

während dies nun schon lange constatirt ist durch mich und andere —
weiss bloss zu berichten, dass er die Männchen dieser Schlange im
October mit entblösster Ruthe antraf (Beiträge, V. 1, p. 290). — Das
grösste im Britischen Museum aufbewahrte Exemplar dieser Species
misst 1,53 m (Catalogue, V. 2, p. 74); der Prinz versichert indessen,
Individuen von 6 — 7 Fuss Länge angetroffen zu haben, was 1,8 — 2,1 m
entsprechen würde.

1) Dagegen ist die Zugehörigkeit zur Gattung Oxyrhopus ausser
Zweifel.

In dem neuen Schlangenkatalog des Britischen Museums giebt
Geg. Boulexgee, V. 3, p. 101 eine synoptische Tabelle über diese
Gattung hinsichtlich der Schuppenzahl. Unter den 17 dort aufgeführten
Arten kommt man an der Hand meiner obigen Angaben durch Aus-
schluss sofort auf eine der Arten 0. fitzingeri., — cloelia, — rusticus.
Am ehesten stimmen die Angaben zu 0. cloelia. In der bezüglichen
Textbeschreibung steht: „Young sometimes blackish above, but usually
pale brown or red, . . . head and nape blackish, with a more or less
broad yellow area across the occiput and temples".

Ausserdem stimmt namentlich die fig. 1 , tab. 1 (Livr. 35) der
.,Iconographie generale des Ophidiens" von Jan-Sordelli vortrefflich
zu dem Habitus, wie er mir von der Schlange erinnerlich ist, und zu
meinen Detailzeichnungen. In dem FiscHER'schen Handexemplare,
welches das hiesige Museum von diesem Werk besitzt, ist endlich eine
Handzeichnung von Kopf und Schildervertheilung eines Exemplares
von Brachyrhyton {Oxyrhopus) cloelia., mit der Notiz „Braunschweiger

672 E. A, GOELDI,

Die Eier (Fig. 12), deren mir über ein Dutzend vorlagen, waren
schön geformt und von recht ansehnlicher Grösse. Sie maassen 55
bis 58 mm in der Länge, 32 — 34 mm in der Breite. Sie waren kalk-
weiss, pergamentartig weichhäutig, dem Fingerdruck leicht nachgebend,
in der Längsrichtung schwach gerieft oder gekratzt, also nicht völlig
glatt. So viele ich von denselben öffnete, sämmtliche enthielten be-
reits sehr weit vorgeschrittene Junge mit allen für die Mutter charak-
teristischen Eigenheiten in Aussehen und Farbenvertheilung (Fig. 13
u. 14). Die übrigen Jungen, die mitgegeben waren, waren offenbar
ebenfalls erst kurz vorher ausgeschlüpft, [denn sie trugen noch Reste
der Nabelschnur. Dieselbe entfiel in ihrer Lage übereinstimmend auf
den 22. Bauchring, von der Afteröffnung von hinten nach vorn gezählt
(Fig. 18).

An den noch in den Eiern geborgenen Jungen machte ich zweierlei
bemerkenswerthe Beobachtungen, erstens betreffend die Lage und
Orientirung der Jungen und zweitens rücksichtlich der Embryonal-
hüllen.

Weitaus die grössere Mehrzahl der Eier zeigt den — wie bemerkt,
allenthalben sehr weit vorgerückten, dem Ausschlüpfen nahen — Embryo
in der Lage, wie es aus Fig. 15 ersichtlich ist. Derselbe ist nämlich
um die Längsaxe des Eies in mehreren Windungen aufgerollt. Daraus
ergiebt sich eine Anordnung, die meines Wissens schon von Rathke
in seiner „Entwicklungsgeschichte der Natter" treffend als Trochus-
form bezeichnet ist und von ihm und den meisten Autoren, die sich
mit Reptilienentwicklung befasst haben, als stehende Regel angesehen
wurde. (Uebrigens sind es deren, die sich mit der Embryologie der
Schlangen abgegeben haben, nicht viele, und gering ist auch die An-
zahl der bisher untersuchten Formen, zumal hinsichtlich der ausser-
europäischen Arten, wie sich alsbald aus der Leetüre des betreffenden
Abschnittes in Bronn's Classen und Ordnungen des Thierreichs er-
giebt.) Es musste mich nun im Hinblick auf diese Anschauung
besonders überraschen, dass es Ausnahmefälle giebt, mit mehr in der

Museum, No. 2064 — Handzeichnung", die abermals eine Bestätigung
für die Ansicht bildet, dass die Schlange, von der ich rede, kaum etwas
anderes sein kann als Oxyrhopus cloelia.

Eine oberflächliche Aehnlichkeit (durch das helle Querband über
den Kopf) besitzen ja allerdings auch einige Elapomorphus - Arten,
vgl. z. B. E. lepidus (Jan-Sordelli, Livr. 14, tab. 3, fig. 2), aber ab-
gesehen von der andern Schuppenzahl ist dort auch der Kopf anders
gestaltet. *

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien. 673

Längsrichtung orientirter Lage des Embryos. Die getreu nach der
Natur gezeichnete Fig. 17 zeigt den Situs und macht weitere Worte
unnöthig.

Was mich sodann fernerhin frappirte, war die Wahrnehmung, dass
bei normalen Eiern mit dem Ausschlüpfen nahe stehenden, fertig ent-
wickelten Jungen, so zu sagen, durchweg noch ganz erhebliche Em-
bryonalnährreste übrig blieben und, wie es schien, nicht aufgebraucht
wurden beim Verlassen der Eihülle. Dies veranschaulichen die Figg. 15
und 16. Ganz besonders gut ist dies ersichtlich aus letzterer, die
eine solche Residuenhülle darstellt, nachdem ich aussen die Eischale
weggezogen und innen sorgfältig auch den Embryo (ich betone noch-
mals, dass es auch in diesem Fall eine weit vorgeschrittene, junge
Schlange war, bereits das treue Ebenbild der Mutter) herausgeschält
hatte. Eine vergleichende Betrachtung der Figg. 15 u. 16 ist schon
aus dem Grunde sehr interessant, weil sie sich auf ein und dasselbe
Eipräparat beziehen und zwei successive Phasen der Präparation
darstellen.

Was bedeuten diese ansehnlichen Residuen des Eiinhalts? Es
müssen Reste des Dottersacks und der Allantois sein. Nun heisst es
aber allgemein — und wenn ich mich recht entsinne, war es schon
Rathke, der auf Grund seiner Untersuchungen über die Entwicklungs-
geschichte der europäischen Natter zu diesem Ausspruch kam — dass
bei den Reptilien unmittelbar nach dem Ausschlüpfen der Dottersack
in den Körper hereingezogen werde, während der äussere Theil der
Allantois einschrumpfe ^).

Das erscheint wahrscheinlich, mag geradezu die Regel sein.
Braucht es aber nothwendig unabänderliches Gesetz zu sein? Vor-
kommnisse, wie dieselben mir bei dieser südamerikanischen Natter
vorlagen , müssen einen nothwendiger Weise stutzig machen. Denn
wie bei einer dem Ausschlüpfen nahen jungen Schlange auf einem so
vollendeten Stadium, wie es Fig. 15 zeigt, Dottersacksreste, die ihrem
Volumen nach in einzelnen Fällen beinahe ebenso bedeutend sind wie
■der Embryo selbst, nach dem Verlassen des Eies in denselben hinein-
schlüpfen sollen, bleibt zum mindesten für die Vorstellung eine harte

1) Wie aus Bkonn, Reptilien (V. 3, Entwicklungsgeschichte), p. 2045
zu ersehen ist, ist allerdings durch Strahl wenigstens für Lacerta
vivipara bereits angegeben worden, dass der Dottersack bei der Geburt
sich nicht in den Körper zurückzieht, sondern mit Amnion und Allantois
bei der Geburt abgerissen und abgeworfen wird. Damit hätte obige
Regel wenigstens schon eine Bresche bezüglich der Lacertilier.

674 E. A. GOELDI,

Nuss. Seit ich bei derselben Schlange gesehen habe, dass gleichzeitig
auch Abweichungen von der Trochusaufrollung des Embryos vor-
kommen, liegt die Berechtigung zu der Annahme wahrhaftig nicht
fern, dass gelegentlich auch noch andere Modificationen der Entwick-
lungsvorgänge statthaben können, zumal solche (und darin liegt ein
beruhigender Trost für die doctrinäre Embryologie), welche ja bloss
den spätem Schlangenembryo betreffen und nicht eigentlich primäre,
principielle Entwicklungsnormen berühren.

Ich kann mich der Meinung nicht verschliessen, dass bezüglich
der Embryologie der Ophidier noch nicht das letzte Wort gesprochen
ist, und es will mir vorkommen, als blicke eine gleich gerichtete An-
nahme auch mancherorts durch in Werken der neuern Zeit, bei Autoren,
die offenbar als über den Fortschritt und den Stand dieser Disciplin
wohl orientirt gelten müssen. Es sei z. B. an den betreifenden Band
in Bronn's Classen und Ordnungen des Thierreichs erinnert^).

1) V. 6, Abth. 3, Schlangen und Entwicklungsgeschichte der Rep-
tilien. Von C. K. HoFPMANN, 1890, p. 1874 ff.

Parä, April 1897.

Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien,

675

Erklärung der Abbildungen.

Fig.
Fig.
Fig.
(Umriss).
Fig.
Fiff.

Tafel 26.

1. Ei von Tropidurus torquatus; natürliclie Grösse (Umriss).

2. Ei von Iguana tuherculata ; natürliche Grösse (Umriss).

3. Ei von Tupinamhis nigropunctatus; natürliclie Grösse

Fig.

(Umriss).

Fig.

4. Ei von Dracaena guyanensis; natürliche Grösse (Umriss).

5. Eier von Lepidosternon microcephalum ; natürliche Grösse.

a) in der Mitte bauchig aufgetrieben, von vorn ge-
gesehen.

b) dasselbe bei Seitenansicht.

c) Ei von mehr cylindrischer Form.

6. Ei von Cinosternon scorpioides : natürliche Grösse

7. Eier von Nicoria punctularia; natürliche Grösse.
a) und b) zwei verschiedene Individuen ; beide leicht

asymmetrisch.

Fig. 8. Eier von Podocnemis expansa ; natürliche Grösse,
a) und b) normal gestaltete Individuen.

c) abnormes, zweidottriges Ei.

d) abnormes, dreidottriges Ei.

9. Ei von Podocnemis dumeriliana ; natürliche Grösse.

10. Ei von Chelone mydas ; natürliche Grösse.

11. Ei von Herpeiodryas carinatus; natürliche Grösse.

Fig.
Fig.
Fig.

Tafel 27.

Fig. 12. Eier von Oxyrhopus sp. ; Vollansicht, natürliche Grösse.
Fig. 13. Kopf einer jungen, ausschlüpfenden Natter derselben Art.
Fig. 14. Derselbe, vergrössert zur Darstellung der Details in der
Vertheilung der Kopfschilder.

Fig. 15. Situsbild eines zum Ausschlüpfen reifen Embryos, von
der Eischale entblösst. Normale Stellung ; Trochusaufrollung.

43**

ßYß GOELDI, Die Eier von 13 brasilianischen Reptilien.

Fig. 16. Die nach Herausscliälung desselben Embryos übrig
bleibenden Eireste.

Fig. 17. Situsbild eines zum Ausschlüpfen reifen Embryos, inner-
halb der Eischale; abnorme Stellung.

Fig. 18. Hinterleibs- und Schwanzende einer ausgeschlüpften
Natter, von unten gesehen, zur Darstellung der Nabelinsertion.

Fig. 19. Ei von Gaiman sclerops; aussen die Umrisslinie in
natürlicher Grösse, innen photographische Darstellung der Schalenober-
fläche, verkleinert.

Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Fohle) in Jena. — 1727

Nachdruck verboten.
UebersetzungsrecIU vorbehalten.

Bericht

über die von Herrn SchifFscapitän Storm zu Atjeh, an den westlichen
Küsten von Malakka, Borneo und Celebes sowie in der Java-See ge-
sammelten Decapoden und Stomatopoden.

Sechster (Schluss -)Theil.
Von

Dr. J. €r. de Man,

in lerseke, Zeeland, Niederlande.

Hierzu Tafel 28—38.

Gattung: JPenaeus Fabr.

174. Penaeiis semisulcatus de Haan.

Vgl. DE Man, in : Max Weber's Crustaceen des indisclien Archipels,
1892, p. 510.

Ein junges Exemplar von der Java-See.

Die Körperlänge beträgt 90 mm von der Schnabelspitze bis zum
Ende des Telsons. Das Exemplar stimmt mit einem mir vorliegenden
gleich grossen Männchen von Makassar, a. a. O. beschrieben, überein.
Das Rostrum reicht nur bis zum Ende der obern Antennenstiele, und

die Zahnformel ist -|- ; die 3 ersten Zähne stehen auf dem Cephalo-

T_.
3 '

thorax, der 4. über dem Vorderrand, und die 2 vordersten des Unter-
randes liegen unmittelbar vor dem vordersten Zahn des Oberrandes.
Der beinahe bis zum Hinterrand des Cephalothorax reichende Kiel
hinter dem Rostrum ist tief gefurcht, und erst das 4, Abdominal-
segment ist auf seiner hintern Hälfte gekielt.

175. JPenaeus nionodon Fabr.

Penaeus monodon Miees, in: Proc. Zool. Soc. London, 1878, p. 300. —
Spence Bäte, in: Challenger Macrura, 1888, p. 250, tab. 34, fig. 1".

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst. 4^

678 J. G. DE MAN,

(nur das S)- — Ortmann, in: Semon, Forschungsreisen nach Austra-
lien, Sep.-Abdr., 1894, p. 9, tab. 2, fig. 1.
Penaeus semisulcatus de Haan, var. exsulcafus Hilgendobf, in: Mon.
Ber. Akad. Wiss. Berlin, 1878, p. 843.

2 junge Weibchen von Atjeh.

Es ist noch immer die Frage, ob es neben dem Pen. semisulcatus
DE Haan mit tief gefurchtem Kiel hinter dem Rostrum noch eine
ganz nahe verwandte Art giebt, bei welcher dieser Kiel nicht tief ge-
furcht ist. Nach Miers soll bei diesem Pen. monodon das Rostrum
oben 6 oder 7 Zähne tragen, welche nach der Spitze hin sich von
einander etwas entfernen, der Kiel hinter dem Rostrum soll kürzer
und oben nicht gefurcht sein, auch soll er den Hinterrand des
Cephalothorax nicht erreichen, und schliesslich soll die Gastrohepatical-
furche sehr tief und scharf begrenzt sein. Miers hatte 2 Exemplare
von Australien (Shark-Bay) und 1 von Ceylon vor sich.

HiLGENDORF beschrieb bald darauf eine Varietät exsulcata von
Pen. semisulcatus nach Exemplaren von Mogambique ; am Rostralkiel
war bloss eine Abplattung vorhanden, eine Vertiefung kaum an-
gedeutet. Sonstige Unterschiede von japanischen Exemplaren des
Pen. semiculcatus fand er aber nicht.

10 Jahre später konnte der Verfasser des Berichtes über die
Challenger - Macrura 3 Weibchen und 1 Männchen untersuchen von
Neu-Guinea und den Philippinen, alle 4 erwachsen; bei den 3 Weib-
chen war der Kiel hinter dem Rostrum gefurcht, bei dem Männchen
nicht. Spence Bäte betrachtet die 4 Exemplare aber als zu derselben
Art gehörig und nimmt bloss eine an.

Nun behauptet aber Ortmann neuerdings, dass das Thelycum
bei Pen. monodon eine ganz andere Form habe als bei Pen.
semisulcatus. Ortmann beobachtete diese Abweichung sowohl bei
einem Weibchen von Ost-Afrika wie bei einem von Thursday Island,
er hatte auch ein Männchen von Ost-Afrika vor sich, aber es war zu
jung, um entscheiden zu können, ob auch das Petasma verschieden
war von dem von Pen. semisulcatus.

Die 2 jetzt vorliegen.den jungen Weibchen von Atjeh sind un-
gefähr 70 mm lang von der Schnabelspitze bis zum Ende des Telsons.
Bei einem reicht das Rostrum bis zum Vorderende der Antennen-
schuppen, und die Spitze ist horizontal nach vorn gerichtet; oben
trägt es 7, unten 3 Zähne, welche dieselbe Anordnung zeigen wie bei
dem jungen semisulcatus-Msmucheu von Makassar. Bei dem zweiten
I^xemplar überragt das Rostrum ein wenig die Antennenschuppen,

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. g79

und die distale Hälfte des Oberrandes, welche keine Zähne trägt, ist
schräg nach oben gerichtet; auch hier ist die Zahnformel ~ und die
Stellung der Zähne dieselbe. Der Rostralkiel setzt sich bis
zum Hiuterrand fort, ist aber nicht tief gefurcht,
sondern erscheint nur einfach abgeplattet. Bei dem
jungen semisulcatus -Msmuchen aus Makassar reichen die
lateralen Rostralkiele bis hinter den ersten Zahn zu-
rück, bei den zwei Weibchen nur bis zur Mitte des
zweiten. Bei dem jungen Männchen von Makassar wie bei dem
jungen Exemplar aus der Java-See, beide von Pen. semisulcatus, sind
die Antennal-, die Hepatical- und die Gastrohepaticalfurche alle gut
ausgebildet und tief; die Gastrohepaticalfurche wird hinten durch eine
Kante begrenzt, welche in den Hepaticalstacliel ausläuft. Nach Miers
soll aber eben bei Pen. semisulcatus diese Gastrohepaticalfurche
schwach ausgebildet sein. Bei diesen beiden Exemplaren
reichen die lateralen Rostralkiele etwas weiter, bei
den 2 jungen Weibchen aus Atjeh aber nicht so weit
nach hinten zurück wie die Gastrohepaticalfurchen,
Vielleicht aber hängt dieser Unterschied vom Alter ab. Bei den 2
Exemplaren aus Atjeh verhalten sich die drei Furchen nun wie bei
dem vorliegenden jungen Männchen von semisulcatus, aber die Gastro-
hepaticalfurche erscheint bei dem Weibchen mit kürzerm Schnabel
etwas weniger scharf begrenzt, dagegen ist die für semisulcatus
charakteristische Leiste unterhalb des Sulcushepa-
ticus bei beiden schön ausgebildet. Zu bemerken ist dann
weiter, dass von dem Kiel auf dem 4. Abdominalsegment bei dem
Exemplar mit längerm Rostrum noch gar nichts, bei dem andern
Exemplar kaum eine Spur zu sehen ist, aber auch dies ist vielleicht
eine Folge des Alters.

Das Thelycum stimmt nun aber genau mit dem von Ortmann
(I.e. tab, 2, fig. 1) abgebildeten überein, die letzte harte Spange
des Stern ums ragt zwischen die Füsse des 5. Paares in
zwei Lappen vor.

Die Kieferfüsse und die 5 folgenden Fusspaare scheinen sich wie
bei semisulcatus zu verhalten: die Füsse des 1. Paares tragen an der
Basis 2, die des 2. Paares nur 1 Dorn, die 3. Füsse keinen.

Ausser der verschiedenen Form desThelycums und
dem nicht gefurchten , sondern nur abgeplatteten Ro-
stralkiel stimmen diese Exemplare also mit Pen. semisulcatus

44*

680 J- G. DE MAN,

überein, denn das etwas verschiedene Verhalten der lateralen Rostral-
kiele und des 4. Abdominalsegments sind vielleicht dem geringern
Alter zuzuschreiben. Spätere Untersuchungen müssen entscheiden, ob
wir es hier mit zwei Arten zu thun haben.

176. Penaeus indicus M.-E.

Penaeus indicus Milne-Edwaeds, Hist. Nat. Crust., V. 2, p. 415- —
DE Man, in: Max Weber's Crustaceen des indischen Archipels,
p. 511. — Henderson, A contribution to Indian carcinology, London,
1893, p. 447. — Oetmann, in : Semon, Forschungsreisen in Austra-
lien, 1894, Sep.-Abdr., p. 10.
Penaeus merguiensis de Man, J. Linn. Sog. London, V. 22, 1888, p. 287,
tab. 18, fig. 8.

Ein Männchen aus der Java-See.

Obgleich das Exemplar von der Schnabelspitze bis zum Ende des
Telsons 120 mm lang ist, haben sich die Pleopoden des 1. Paares
noch nicht zum Petasma vereinigt. Bei einem mir vorliegenden
Jüngern Männchen von Makassar ist das Petasma aber schon aus-
gebildet. Das Rostrum ist horizontal nach vorn gerichtet und
überragt die Antennenschuppen ein wenig; es trägt oben 8, unten 6
Zähne. Der vorderste Zahn des Oberrandes liegt genau über dem
Gelenk zwischen dem vorletzten und Endglied der obern Antennen-
stiele; der 2. Zahn des Unterrandes liegt unmittelbar vor der Cornea
der Augenstiele, während der 4. gleich vor dem vordersten Zahn des
Oberrandes liegt. Die Entfernung des vordersten Zahnes des Ober-
randes von der Schnabelspitze ist etwas mehr als l|mal so lang wie
die Entfernung dieses Zahnes von dem vorletzten.

Die äussern Kieferfüsse sind kürzer als gewöhnlich und reichen,
wie bei den Weibchen, nur bis zum Vorderende des drittletzten Stiel-
gliedes der obern Antennen. Die folgenden Füsse verhalten sich
typisch. Die 3. reichen mit einem Theil ihrer Scheerenfinger über
das Vorderende der Antennenschuppen hinaus; ihre Carpalglieder sind
2|mal so lang wie die Scheeren.

177. Penaeus monoeeros Fabr.

Penaeus monoeeros Oktmann, in: Zool. Jahrb., V. 5, Syst., 1890, p. 447
u. 450, tab. 36, fig. 3 a, b. — Thallwitz, Decapodenstudien, 1891,
p. 2. — DE Man, in: Max Weber's Crustaceen des Indischen
Archipels, 1892, p. 513, tab. 29, fig. 54. — Ortmann, in: Semon,
Forschungsreisen in Australien, 1894, Sep.-Abdr., p. 9.

Pin Männchen und 2 Weibchen von Atjeh.

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 681

Die Exemplare sind 70 — 80 mm lang, also noch nicht ganz er-
wachsen, stimmen aber völlig mit meiner oben citirten Beschreibung
überein. Bei dem grössern, 80 mm laugen Weibchen ist das Rostrum
abgebrochen, bei den 2 andern Exemplaren trägt es 11 Zähne, die
bis zur Spitze reichen. Nach Thallwitz soll schon das 3. Segment
des Abdomens gekielt sein, bei den vorliegenden Individuen tritt der
Kiel, wie bei den früher von mir beobachteten, erst am vierten
Segment auf, wie auch Ortmann bemerkt. Die Ränder des Telsons
sind unbewehrt.

Die äusserst feine Filzdecke, welche am Cephalothorax gut aus-
gebildet ist, scheint am Abdomen noch zu fehlen ; vielleicht aber ist
sie hier abgenutzt.

Petasma und Thelycum stimmen mit Ortmann's Angaben überein.

178. JPenaeus brevicomis M.-E. (Fig. 74).

Penaeus hrevicornis Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2, p. 417. —
Spence Bäte, in: Ann. Mag. Nat. Hist., (5) V. 8, p. 180, tab. 11,
fig. 3.

Ein Männchen aus der Java-See.

Das Exemplar, welches von der Schnabelspitze bis zum Hinter-
ende des Telsons 47 mm lang ist, stimmt nicht ganz genau mit den
Angaben und der Abbildung überein, welche Spence Bäte nach Unter-
suchung des Pariser Originalexemplares gegeben hat, so dass ich das
Folgende bemerken will.

In Bezug auf die allgemeine Körpergestalt gleicht das Exemplar
der BATE'schen Abbildung, auch die Form des Rostrums ist dieselbe,
aber es ragt nicht über die Augenstiele hinaus, sondern erreicht
sogar nicht das Vorderende derselben und reicht nur, von der
Seite gesehen, bis zur Mitte des seitlichen oder
äussern T heil es der Cornea. Oben sind 6 Zähne vorhanden,
von welchen die 3 hintersten auf dem Cephalothorax stehen und der
4. unmittelbar über dessen Vorderrand. Der 1. oder hinterste Zahn
liegt auf einem Drittel der Länge des Cephalothorax von dessen
Vcjrderrund entfernt, und die Entfernung zwischen der Spitze dieses
Zahnes und derjenigen des 2. ist noch ein wenig grösser als die Ent-
fernung der Spitzen des 2. und 4. Der zahnlose, distale Theil des
Oberrandes ist beinahe so lang wie die Entfernung der Spitzen des
4. und 6. Zahnes, und der Unterrand des Rostrums läuft beinahe
horizontal. Das Rostrum setzt sich nach hinten nicht in
einen Kiel fort. Die Oberfläche des Cephalothorax trägt eine

682 J. G. DE MAN,

sehr kurze, feine Pubescenz, von äusserst kurzen Börstcheu
gebildet. Der Antennalstachel ist ziemlich gross, und zwischen diesem
Stachel und dem Rostrura bildet der Vorderrand des Cephalothorax
noch einen kleinen, ziemlich spitzen Zahn, welcher dem Rostrum etwas
näher liegt als dem Stachel. Die Spina hepatica ist etwas kleiner
als der Antennalstachel, und die Gastrohepaticalfurche, die ziemlich
tief ist, richtet sich nach der Mitte des Oberrandes des Cephalothorax;
sie reicht bis zur Mitte der Entfernung des Stachels vom Oberrand.
Eine Antennalfurche fehlt, die unter dem Hepaticalstachel liegende
Hepaticalfurche ist wenig tief und kurz; ein wenig unter der Spina
hepatica entspringt eine schräg nach der vordem untern Seitenecke
des Cephalothorax hin laufende andere Furche, nach Stimpson's Ter-
minologie der anterolaterale Theil der Cervicalfurche, welche kurz vor
dem Rand des Cephalothorax aufhört; schliesslich ist auch noch die
Gastrofrontalfurche, welche unter dem 3. Zahn des Rostrums ent-
springt, angedeutet.

Das 4., 5. und 6. Segment des Abdomens sind gekielt, mit Aus-
nahme des vordem Drittels des zuerst genannten ; am Hinterende des
6. Segments endigt der Kiel in ein spitzes Zähnchen. Auch die
Seitenflächen des 5. und 6. Segments sind in der Mitte stumpf gekielt,
die Kiele öfters unterbrochen.

Das spitze Telson ist vom Vorderende bis zur Spitze tief ge-
furcht, die Seitenränder sind unbewehrt.

Spence Bäte sagt, die Geissein der obern Antennen seien un-
gefähr halb so lang wie die Stiele, bei dem vorliegenden Exemplar
sind sie aber fast ebenso lang; die Entfernung des Vorderrandes
des Cephalothorax bis zum distalen Ende der Stiele beträgt Ij mm,
während die Geissein beinahe 6 mm lang sind. Die obere Geissei
ist an ihrer proximalen Hälfte verdickt, die untere ist viel dünner
als dieser verdickte Theil der obern und verjüngt sich allmählich nach
der Spitze hin. Die Schuppen der äussern Antennen sind nur ganz
wenig länger als die Stiele der obern; die Stiele der untern sind so
lang wie die Augenstiele, und die Geissein sind 2mal so lang wie
der Körper.

Die äussern Kieferfüsse reichen bis zum distalen Ende der Stiele
der untern Antennen.

Das 1. Fusspaar reicht bis zur Mitte, das 2. bis zum distalen
Ende dieser Stiele, das 3, Fusspaar bis zum distalen Ende des vor-
letzten Stielgliedes der obern Antennen. Am 1. Fusspaar erscheint
der Carpus noch um ein Geringes (0,2 mm) kürzer als die Scheere,

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, ßorneo und Celebes. ßg3

deren Finger IJmal so lang sind wie das Handglied; der Carpus des
2. Fusspaares ist limal so lang, der des 3. 2mal so lang wie die
Scheere, und an diesen beiden Füssen sind auch die Finger merklich
länger als das Handglied. Die dünnern Füsse des 4. Paares reichen
beinahe bis zum distalen Ende der untern Antennenstiele, an den 5.
fehlen leider die beiden letzten Glieder, wahrscheinlich überragen sie
aber die Schuppen, denn die Carpopoditen reichen noch ein wenig
über das distale Ende der untern Stiele hinaus. Diese Füsse des
5. Paares sind sehr dünn und erscheinen wie die des 4. einfach,
denn ich sehe keine Spur eines Einschnittes oder Zahnes am 3. Glied.
Das 1. Fusspaar trägt 2 Dornen, einen am Basipoditen und einen am
Ischiopoditen ; die beiden folgenden Fusspaare tragen nur einen Dorn,
und zwar am Basipoditen.

Schliesslich zeigt auch das Petasma eine andere Form als bei
Spence Bäte, wie aus meiner Figur hervorgeht.

Ausserdurch diese verschiedene Gestalt desPetasmas
unterscheidet sich das vorliegende Exemplar also von dem von Spence
Bäte untersuchten durch das etwas kürzere Rostrum und
die ein wenig längern Geissein der obern Antennen.
Merkwürdig ist es darum, dass die kurze Beschreibung in der „Hist.
Nat. Crust." völlig auf unser Exemplar passt.

Auch bei Pen. avirostris Dana von Singapore sind die Geissein
kürzer und zwar ungefähr so lang wie die 2 letzten Stielglieder der
obern Antennen zusammen. Bei von Henderson neuerdings studirten
Exemplaren von Karachi und Calcutta, die mit Dana's Art völlig
übereinstimmten und von ihm dennoch zu brevicornis gestellt wurden,
waren zwar die Geissein der obern Antennen ungefähr so lang wie die
Stiele, aber auch das 1. Fusspaar war nur mit einem Dorn an der Basis
bewehrt, und die Füsse des 5. Paares zeigten an der Basis einen
Einschnitt und eine Leiste (Henderson, A contribution to Indian car-
cinology, 1893, p. 450). Wahrscheinhch ist diese Form also von der
oben beschriebenen verschieden. Bei 2 von Miers beobachteten Weib-
chen von West-Borneo, von ihm zu avirostris gestellt (in: Ann. Mag.
Nat. Hist, [5] V. 5, 1880, p. 45), waren am Rostrum 7 Zähne vor-
handen, und es setzte sich nach hinten in einen undeutlichen Kiel fort,
welcher nach Dana eben bei dieser Art fehlen soll.

Auch in Bezug auf diese Arten sind also neue Untersuchungen
erwünscht, besonders wäre zu untersuchen, ob die Artcharaktere nach
dem Alter oder nach dem Individuum variiren.

684 J. G. DE MAN,

Die von Milne-Edwards beschriebene Art lebt an den Küsten
von Vorder-Indien, nach Spence Bäte z. B. in der Nähe von Madras.

Gattung: Heteropenaeus de M.
179. Heteropenaeus longimanus de M. (Fig. 75).
Heteropenaeus longimanus de Man, in: Zool. Anz., 1896, p. 111.

Ein Männchen und ein Weibchen aus der Java-See.

Obgleich ich diese, durch die eigenthümlichen Verhältnisse des
1. Fusspaares beim Männchen vor allen andern Penaeiden ausgezeich-
nete Form 1. c. schon kurz beschrieben habe, so scheint mir eine aus-
führlichere Beschreibung doch erwünscht.

Beide Exemplare sind fast von gleicher Grösse, ungefähr 100 mm
lang von der Spitze des Rostrums bis zum Ende des Telsons. Das
schwertförmige, seitlich comprimirte und sich nach vorn hin allmäh-
lich verjüngende Rostrum ist nicht horizontal, sondern schräg nach
oben gerichtet, überragt ein wenig die Stiele der obern Antennen,
ohne aber das Vorderende der Schuppen der untern zu erreichen;
es ist gerade oder erscheint nach der Spitze hin ein wenig aufgebogen.
Beim Männchen trägt der Oberrand 9, beim Weibchen 8 Zähne,
welche bis zur Spitze stehen; der 1. Zahn befindet sich ein wenig
vor der Mitte des Cephalothorax, die Entfernung seiner Spitze vom
Vorderrand beträgt noch nicht zwei Drittel von der Entfernung der-
selben vom Hinterrand. Die Spitze des 2. Zahnes liegt unmittelbar
hinter dem Vorderrand des Cephalothorax, so dass die Entfernung
der beiden ersten fast 2mal so gross ist wie die des 2. Zahnes vom
dritten. Die mittlem Zähne des Oberrandes liegen ein wenig dichter,
während die folgenden sich wieder von einander entfernen ; beim
Männchen liegen die beiden vordersten dicht neben einander, der
Spitze genähert. Von der Spitze des 1. Zahnes zieht ein stumpfer
Kiel nach hinten, welcher kurz vor dem Hinterrand des Cephalothorax
endigt ; der Kiel erscheint oben ein wenig abgeflacht, zeigt sogar unter
der Lupe an einer oder zwei Stellen Spuren von ganz geringen Ver-
tiefungen. Eine durch die Spitzen der Zähne des Oberrandes ge-
zogene imaginäre Linie erscheint über den Augen ganz leicht concav.
An der distalen Hälfte des ünterrandes stehen beim Männchen 3,
beim Weibchen 4 Zähne; der 1. dieser Zähne liegt unmittelbar vor
dem Vorderende der Augenstiele, gerade unter der Basis des 6. Zahnes
des Oberraudes, die Entfernungen der folgenden Zähne nehmen nach
vorn hin wenig zu. Der proximale Theil des Unterrandes zv^ischen

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 685

dem Vorderrand des Cephalothorax und dem 1. Zahn erscheint ganz
leicht geschwungen. Die au jeder Seite des Rostrums gelegene
Seitenleiste endigt unter der Mitte des 2. Zahnes des Oberraudes ;
die Leiste theilt das Rostrum in einen obern und einen untern Theil
von welchen der erstere, über der Basis der Augenstiele, nur halb
so hoch erscheint wie der letztere. Der Unterrand des Rostrums ist
mit gefiederten Härchen besetzt, und ähnliche stehen an der Basis
der Zähne des Oberrandes.

Der Cephalothorax trägt an jeder Seite nur zwei Stacheln, einen
kleinen Antennal- und einen etwas grössern Hepaticalstachel, der Vorder-
rand des Cephalothorax zwischen Rostrura und Antennalstachel erscheint
unbewehrt. Die vordere untere Seitenecke ist stumpf. Die Antennal-
furche ist ziemlich tief, sie geht von der Spina hepatica continuirlich
in die von Stimpson als Sulcus hepaticus bezeichnete Furche über,
und dieser letztere mündet in die Cervicalfurche. Die Cervicalfurche
beginnt neben der vordem untern Seitenecke des Cephalothorax,
richtet sich in einem S-förmigen Bogen unter und dann hinter der
Spina hepatica, auf der Mitte der Seitenfläche, nach oben und endigt
am Rostralkiel, nachdem sie sich mit einer quer verlaufenden Furche
vereinigt hat, mitten zwischen der Spitze des 1. Zahnes und dem
Hinterraud des Cephalothorax ; zu bemerken ist aber, dass die Furche,
kurz bevor sie sich mit der andern vereinigt, eine kurze Strecke weit
weniger deutlich, weniger tief, fast wie unterbrochen erscheint. Die
kurze Gastrofrontalfurche entspringt unter der Spitze des 2. Zahnes,
reicht nach unten hin nicht bis zur Antennalfurche und geht bald
hinter ihrem Ursprung in die schon erwähnte querverlaufende Furche
über, die parallel mit dem Rostrum, und nicht weit von demselben
entfernt, leicht geschwungen nach hinten zieht, sich dann mit der von
der Spina hepatica kommenden Gastrohepaticalfurche vereinigt, um
darauf in den Endtheil der Cervicalfurche auszumünden. Diese mit
dem Rostrum parallel laufende Furche, welche die Gastrofrontal- mit
der Cervicalfurche vereinigt, wird von Stimpson (in : Proc. Acad. Nat.
Sc. Philadelphia, 1860, p. 24) nicht erwähnt. Noch eine andere
Furche verläuft auf der Branchialgegend, parallel mit der Cervical-
furche und geht nach oben, nicht weit vom Hinterrand des Cephalo-
thorax entfernt, in die kurzen Querlinien über. Auf der Regio cardiaca,
zwischen dem Hinterrand des Cephalothorax und der Cervicalfurche,
liegen nämlich zahlreiche, kurze, vertiefte Querlinien wie Schuppen-
linien neben und hinter einander, die zumeist ein wenig gebogen sind.
Aehnliche vertiefte, gebogene Linien liegen auf der Branchialgegend

686 J. G. DE MAN,

ZU einer dreieckigen Gruppe vereinigt, deren Spitze nach vorn ge-
richtet und welche durch glatte Partien vom Hinter- und Unterrand
des Cephalothorax getrennt ist. Sämmtliche Furchen und
sämmtliche vertie fte Linien sind mit kurzen, nach vorn
gerichteten Härchen dicht besetzt.

Die Abdomensegmente tragen alle ebenso mehrere
zum Theil anastom osirende Furchen; diese Furchen, welche
auf jedem Segment jederseits beim Männchen sowie beim Weibchen
auf dieselbe Weise angeordnet sind und verlaufen, sind wie am
Cephalothorax alle mit kurzen Härchen besetzt und bilden eine für
die Art charakteristische Sculptur. Sowohl das 1. wie das 2. Segment
tragen auf dem abgerundeten Rücken unmittelbar hinter dem Vorder-
rand eine tiefe Querfurche ; diese Furchen setzen sich nicht auf die
Seitenflächen dieser Segmente fort, sondern verlaufen nur auf dem
obern Theil des Rückens. Hinter dieser Furche beobachtet man auf
dem Rücken des 1. Segments zwei unmittelbar an einander grenzende
Furchen, von welchen die hintere sich auf die Seitenflächen des Seg-
ments fortsetzt und sich am untern Ende in ein System von Furchen
verzweigt; die vordere der beiden Furchen reicht nicht auf die Seiten-
flächen hin, sondern vereinigt sich an ihrem untern Ende mit einer
mehr nach vorn verlaufenden, gebogenen Furche. Auch auf dem
Rücken des 2. Segments beobachtet man hinter der schon genannten
eine zweite Querfurche, welche aber nicht doppelt ist, wie am 1. Seg-
ment; diese Furche geht auf den Seitenflächen des Segments nach
unten hin ebenfalls in eine Nebenzacken tragende Furche über, welche
sich über den hintern Theil der Epimere ausbreitet. Jederseits be-
merkt man auf dem Rücken dieses Segments zwischen den beiden
Querfurchen eine kleine ovale Quergrube und auf der obern vordem
Partie der Seitenflächen liegt noch eine Uförmige Furche, deren beide
parallelen Aeste schräg nach hinten gerichtet sind. Auch der Rücken
des 3. Segments ist abgerundet, nicht gekielt, und zeigt an jeder
Seite eine Längsfurche, welche hinten kurz vor dem Hinterrand des
Segments blind endigt; diese beiden Längsfurchen sind vorn, neben
dem Vorderrand des Segments, durch eine leicht gebogene Querfurche
mit einander verbunden und bilden also eine Uförmige Furche, welche
den Rücken des Segments wie eine schildförmige Platte umgiebt.
Diese schildförmige Platte, die den mittlem Theil des Rückens ein-
nimmt, ist überall glatt und unbehaart. Auf der obern Grenze der
Seitenflächen des Segments verläuft, parallel mit den Seitenästen der
Uförmigen Furche, eine zweite Längsfurche, welche an jedem^ Ende

Decapoden und Stumatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 687

in eine nach unten ziehende Furche übergeht; die vordere, kürzere
wendet sich nach dem bogenförmigen Ausschnitt am Hinterrand des
2. Segments und biegt hier wieder nach hinten, um dann bald blind
zu endigen; die hintere Furche ist länger und wendet sich allmählich
nach dem Hinterrand des 2. Segments hin. Diese hintere Furche
trägt an ihrer obern Hälfte einige zum Theil verzweigte Neben-
zacken, und ein Paar ähnlicher Zacken bemerkt man auch an der
vordem. Der unterste Theil der Seitenflächen wird von einer zackigen,
grubigeu Vertiefung eingenommen. Von der Mitte des Hinterrandes
des 4. Segments verläuft, auf dem Rücken des Segments, an jeder
Seite eine mit kurzen Nebenzacken versehene Längsfurche nach hinten
bis zum Hinterrand des 3. Segments ; diese Furchen divergiren ein
wenig nach vorn hin und begrenzen einen dreieckigen, flachen Raum,
den also gleichfalls nicht gekielten Rücken des 4. Segments. Von
dieser Längsfurche entspringt eine auf der Seiteufläche des Segments
nach unten ziehende Furche, welche bis zum Einschnitt des Hinter-
randes parallel mit dem letztern läuft, nicht weit von demselben ent-
fernt, dann aber auf der Mitte der Seitenfläche nach vorn biegt; auf
der obern Grenze der Seitenfläche entspringt aus dieser Furche eine
kurze, nach vorn hin ziehende Längsfurche, die sich dann nach unten
hin verzweigt. Der untere, hintere Theil der Epimere trägt eine
seichte Vertiefung. Das 5. Segment ist ungefähr auf dieselbe Weise
gefurcht wie das 4., aber die beiden Vertiefungen an jeder Seite des
Rückens liegen einander mehr genähert und reichen nicht bis zum
Vorderrand des Segments ; der zwischen beiden Vertiefungen gelegene
mediane Theil des Rückens erscheint in Folge dessen schmäler als
am 4. Segment, beinahe linear, obgleich auch dieses Segment darum
nicht gekielt ist. Erst das 6. Segment, welches l^mal so lang ist
wie das 5. und fast l.]mal so lang wie hoch, ist am Rücken deutlich
gekielt; der comprimirte Kiel ist ziemlich scharf, leicht gebogen
und endigt hinten in ein spitzes Zähnchen. Auch der Unterrand der
beiden Seitenflächen endigt in ein spitzes Zähnchen. Auf der obern
Hälfte jeder Seitenfläche verläuft eine längliche Vertiefung, eine
zweite, kleinere, liegt neben dem Unterrand. Alle diese Ver-
tiefungen und Furchen sind mit kurzen Härchen be-
setzt, welche, an ihrem Rand neben einander angeordnet, entweder
nach vorn, nach unten oder nach hinten gerichtet sind; das erstere
ist an den beiden vordem Abdomensegmenten der Fall, das letztere
am 4., 5. und 6. Segment, während an den meisten Furchen des
'6. Segments die Behaarung nach unten gewandt ist.

6g3 J. G. DE MAN,

Das sehr spitz zulaufende Telson, ein wenig länger als das
6. Segment, ist oben tief längsgefurcht ; eine behaarte, längliche Ver-
tiefung oder Grube beobachtet man jederseits neben dem Seitenrand,
und die Seitenränder tragen je 4 kleine, bewegliche
Stacheln, welche von vorn nach hinten ein wenig an Länge zu-
nehmen ; das vorderste der 4 Stachelchen liegt gerade in der Mitte
des Seitenrandes, die 3 folgenden dicht neben einander zwischen
diesem vordersten Stachelchen und der Spitze des Telsons. Die
beiden Seitenflossen sind etwas länger als das Telson.

Die Augenstiele scheinen sich wie bei Penaeus zu verhalten und
reichen bis zum 6. Zahn des Oberrandes des Rostrums; das Basalglied
aber trägt an der Oberseite einen nach vorn gerichteten, spitzen Zahn
oder Dorn ; ein zweiter Zahn, etwas kleiner, liegt neben dem erstem,
aber am Aussenrand. Das mit langen, gefiederten Haaren besetzte
Prosartema ist schmal, lanzettförmig und reicht kaum über das
Vorderende der Augenstiele hin. Auch die beiden Antennenpaare
verhalten sich wie bei Penaeus. Die Stiele der obern Antennen werden,
wie schon oben bemerkt, noch um ein Geringes vom Rostrum über-
ragt; das 2. Glied, 3mal so lang wie das kurze Endglied, ist oben
neben dem Innenrand wulstig verdickt, während der Aussenrand am
distalen Ende in ein etwas nach aussen gerichtetes, spitzes Zähnchen
ausläuft. Die beiden P'lagella sind sehr kurz, von gleicher
Länge, noch ein wenig kürzer als die beiden letzten
Stielglieder zusammen, und reichen nur ganz wenig über das
Vorderende der Schuppen hinaus. Die obere der beiden, über ein-
ander am distalen Ende des Endgliedes inserirten Geissein ist ver-
breitert, verjüngt sich erst am distalen Drittel plötzlich, um dann
haarfein zu endigen, und ihre Unterseite ist ausgehöhlt; die untere
Geissei ist weniger verbreitert und verjüngt sich allmählich bis zum
Ende hin, beide Geissein sind an den Rändern behaart. Die Schuppen
der äussern Antennen verhalten sich wie bei der Gattung Penaeus
und sind noch ein wenig länger als das Rostrura. Das Basalglied
trägt am Vorderrand der Unterseite ein sehr kleines, ^ mm langes
Stachelchen, der kurze Stiel reicht bis zur Mitte der Augenstiele,
während die dünne Geissei so lang ist wie der Körper.

Die äussern Kieferfüsse reichen bei Männchen und Weibchen bis
zum distalen Ende des 2. Stielgliedes der obern Antennen, sie ver-
halten sich wie bei Penaeus. Das 4. Glied hat dieselbe Länge wie
das 3. und der Palpus (Basekphyse) reicht beinahe bis zum distalen
Ende des 4. Gliedes.

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 689

Die Pereiopoden des 1. Paares verhalten sich beim
Männchen völlig verschieden wie beim Weibchen und
sind in Folge dessen für die Gattung Heteropenaeus cha-
rakteristisch. Während sie sich beim Weibchen durchaus wie
bei Penaeus und den verwandten Gattungen verhalten, zeigen sie beim
Männchen ganz andere Charaktere. Beim Männchen sind diese Füsse
sehr verlängert, übrigens von gleicher Grösse, Länge und
Gestalt, sogar in Bezug auf ihre einzelnen Glieder ; sie sind 75 mm
lang und messen also drei Viertel der Körperlänge. Sie sind
nicht viel dicker als die folgenden Füsse und beinahe cylindrisch ; die
Meropoditen reichen bis zum distalen Ende der Augenstiele, während
die Carpalglieder mit dem distalen Drittel über das Vorderende der
Antennenschuppen hinausragen.

Die etwas comprimirten Basi- und Ischi opoditen
sind je mit einem spitzen Dorn am distalen Ende ihres
behaarten Unterrandes bewehrt; diese Glieder messen mit
dem Coxopoditen zusammen ungefähr 9 mm. Auch die 16 mm langen,
am proximalen Ende ihres Unterrandes gleichfalls etwas behaarten
Meropoditen sind ein wenig comprimirt und zwar ungefähr im Ver-
hältniss von 3:4; sie sind nämlich 2 mm breit und fast 11 mm
dick. Die Carpalglieder messen 18 mm und sind also noch ein wenig
länger als die Meropoditen, sie sind am proximalen Ende etwas dünner
als am distalen ; in der Mitte sind diese Glieder 1| mm breit und
1] mm dick, erscheinen also fast cylindrisch. Die Scheere ist 32 mm
lang, beinahe so lang wie Merus und Carpus zusammen und gerade
2mal so lang wie der erstere; die Finger sind sehr kurz, nur
4| mm lang, so dass das Handglied eine Länge von 271 mm zeigt
und gerade Hmal so lang ist wie der Carpus. Das Handglied ist
am proximalen Ende 1| mm, in der Mitte beinahe 2 mm, am distalen
Ende 2{ mm breit und überall ungefähr U mm dick; die Scheere
erscheint also gleichfalls fast cylindrisch, nur nimmt sie, wie aus
diesen Zahlen hervorgeht, bis zum distalen Ende um ein Geringes an
Dicke zu. Die kurzen, etwas comprimirten Finger, die ein Siebtel
der ganzen Länge der Scheere einnehmen, sind an der Spitze um-
gebogen und tragen jeder nahe dem Gelenk einen stumpfen Höcker.
Diese F'üsse nun erscheinen überall völlig glatt und
glänzend, und, die Behaarung an der Basis ausgenom-
men, auch unbehaart; auch zeigen sie in ihrer ganzen Länge
überall ungefähr dieselbe Breite und Dicke.

Beim Weibchen verhalten sich die Füsse des 1. Paares durchaus wie

ggQ J. O. DE MAN, N

bei Penaeus ; sie sind die kürzesten von den 3 vordem Paaren und reichen
nur bis zum Ende der Augenstiele. Auch hier sind die Basi- und Ischio-
poditen am distalen Ende ihres Unterrandes mit je einem Dorn be-
wehrt. Die Carpalglieder sind ein bischen länger als der Merus und
als die Scheere, an der letztern erscheinen die comprimirten, ungezähnten
Einger fast so lang wie das Handglied; die einzelnen Glieder dieser
Eüsse sind am Unterrand behaart.

Die folgenden Füsse verhalten sich bei Männchen
und Weibchen gleichartig, ungefähr wie bei Penaeus,
nur erscheinen sie, bei genauer Betrachtung, beim Weibchen um ein
Geringes schlanker als beim Männchen. Beim Männchen reichen die
2. Füsse mit einem Theil ihrer Scheerenfinger über das Ende der
Augenstiele hinaus, die Basipoditen tragen einen Dorn am
distalen Ende ihres Unterrandes, die Is ch iopodi te n
sind unbewehrt. Die Carpalglieder sind ein wenig länger als die
Meropoditen und um ein Viertel ihrer Länge länger als die Scheeren,
an welchen die Palmarportion so lang erscheint wie die Finger. Die
an der Basis unbewehrten 3. Füsse reichen bis zum distalen Ende
der obern Antennenstiele ; der Carpus, ein wenig länger als der Merus,
erscheint l|mal so lang wie die Scheere, und die Finger sind un-
gefähr so lang wie die Palmarportion. Die 4. Füsse reichen bis zur
Mitte der Cornea, der Carpus ist so lang wie der Merus, aber ein
wenig länger als der Propodit, welcher 2mal so lang ist wie das
Endglied. Die 5. Füsse schliesslich reichen so weit nach vorn wie
die des 4. Paares; der Carpus ist ein wenig länger als der Merus
und als der Propodit, der ebenso 2mal so lang ist wie das Klauen-
glied. Am 4. Fusspaar trägt der Propodit, an der distalen Hälfte
des Unterrandes, 3 kurze, bewegliche Dornen, ebenso am 5., aber hier
beobachtet man deren bisweilen 2 oder 4.

Sämmtliche Pereiopoden tragen wie bei Penaeus
einen kleinen, kurzen Palpus (Basekphyse).

Auch die zweiästigen Pleopoden verhalten sich wie bei dieser
Gattung. Das Petasma (Fig. 75 c) ist symmetrisch und reicht, nach
vorn gelegt, bis zur Einpflanzung der 4. Füsse ; es endigt vorn (am
freien Ende) mit 2 kleinen Spitzchen und scheint zu der Gruppe B
Ortmann's zu gehören (in: Zool. Jahrb., V. 5, Syst., 1890, p. 446).
Das Thelycum besteht aus 2, durch eine Naht getrennten, dreieckigen
Platten und ist an jeder Seite durch eine gebogene Leiste von den
angrenzenden Füssen des 5. Paares geschieden.

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Hoineo und Celebes. 691

0 rdnung : Stoiuatopoda.

Gattung: Chloridella Miers.
180. Chloridella fnicrophthalma H. M.-E. (Fig. 76).

Squillä micr Ophthal ma H. Milne-Edwards, Hist. Nat. Crust., V. 2,

p. 523.
Chloridella microphthalma Wood-Mason, Figures and descriptions of

nine species of Squillidae from the Collection in the Indian Museum,

Calcutta 1895, p. 8, tab. 4, fig. 1—5.
Nee: Chloridella microphthalma (depressa) Miers, in: Ann. Mag. Nat.

Hist., (5) V. 5, 1880, p. 14, tab. 2, fig. 1—4.

Ein Männchen, leider ohne Angabe des Fundorts.

Das Exemplar ist vom Vorderende der Stirnplatte bis zum Hinter-
rand des Telsons 65 mm lang, also wohl erwachsen : es stimmt mit
den beiden oben citirten Beschreibungen bei Milne-Edwards und
Wood-Mason vollkommen überein. Bloss ist zu bemerken, dass das
Endglied der grossen Raubfüsse noch einen fünften Zahn trägt,
während unsere Art nach Milne-Edwards nur 4 Zähne tragen soll:
dieser 5. Zahn (Fig. 76 a) ist aber sehr klein und dünn und liegt
dem 4. Zahn unmittelbar an, nur durch einen kaum merkbaren
Zwischenraum geschieden, so dass er leicht zu übersehen ist. Er ist
aber an beiden Füssen vorhanden, in gleicher Weise. Charakteristisch
für microphthalma sind zunächst die Augenstiele und die Stirnplatte.
Die Augenstiele sind 3,4 mm lang, ihre grösste Breite beträgt 1,6 mm,
während das die Cornea tragende Vorderende 0,8 mm breit ist. Die
Form der Augenstiele unterscheidet unsere Art sogleich von Chlor,
latreülei Eyd. et Soul, und Chlor, decorata W.-M., während bei
Chlor, chlorida Brooks die Augenstiele am Vorderende breiter er-
scheinen im Verhältniss zu ihrer Länge.

Die Stirnplatte ist abgeflacht, dreieckig, mit stumpf abgerundeter
Spitze; die Platte ist 2 mm lang, ihre grösste Breite unmittelbar vor
der Basis beträgt 2\ mm, die Platte erscheint also nur wenig breiter
als lang.

Der Cephalothorax ist 12 mm lang, die sehr spitzen vordem
Seitenecken sind 6 mm von einander entfernt, während die grösste
Breite beinahe 12 mm beträgt.

Am 5. Abdoraensegment laufen die 6 Längswülste in je einen
spitzen Zahn aus.

Die Unterseite des Telsons ist flach, eben und glatt. Der stumpfe

692 J. G. DE MAN,

Längswulst auf der Mitte der gewölbten Oberseite endigt hinten in
einen spitzen Zahn. Das Telson trägt am Rand 3 Paar birnförmige,
rundliche Höcker; diese Höcker endigen hinten alle in einen kurzen,
spitzen Zahn. Die Höcker des lateralen und des posterolateralen
Paares endigen in einen unbeweglichen, die des submedianen Paares
in einen beweglichen Zahn; die 4 hintern Randhöcker erscheinen
undeutlich treppenförmig, indem sie von den Spitzen nach oben hin
querliegende Vertiefungen tragen. Zwischen je einem submedianen
und einem posterolateralen Höcker trägt der Rand 7 spitze Zähnchen,
zwischen den beiden lateralen nur 1, und zwischen den beiden sub-
medianen Höckern, an jeder Seite der Mittellinie, 2, von welchen das
innere ein wenig grösser ist als das äussere.

Der Innenrand des in die 2 spitzen Stacheln, von welchen der
innere, längere einen stumpfen Zahn an der Basis trägt, auslaufenden
Fortsatzes des Basalgliedes der hintern Seitenflossen trägt 6 resp.
7 spitze, schlanke Dornen von gleicher Grösse und Form: auf der
fig. 4 bei Wood-Mason (1. c.) erscheinen diese Dornen mehr un-
gleich. Charakteristisch ist auch der schwarze Fleck auf dem
distalen Ende des vorletzten Gliedes der Exopoditen; der Aussen-
rand dieses Gliedes trägt 6 distalwärts an Grösse und Länge zu-
nehmende, bewegliche Dornen, von welchen der hinterste, 2mal so
lang wie der fünfte, gebogen und abgeflacht erscheint.

Chloridella microphthalma Miers von Port Essington, für welche
MiERS mit Recht einen andern Namen, depressa, vorschlägt, ist ohne
Zweifel verschieden. Die Stirnplatte zeigt eine andere Form und
grenzt unmittelbar an die Augens tiele an, während sie
bei microphthalma H. M.-E. durch das Augensegment von denselben
getrennt ist (Fig. 76). Auch verhält sich der Fortsatz am Basalglied
der hintern Seitenflossen verschieden, denn die innere, längere End-
spitze, welche den stumpfen Zahn an der Basis trägt, ist bei der Art
von Port Essington nach aussen gebogen, nach der äussern Spitze
hin gerichtet, bei der vorliegenden Art aber nach innen.

Chlor, rotundicauda Miers von Formosa ist wahrscheinlich ein
altes Exemplar der microphthalma H. M.-E.

Gute Arten sind Chlor, latreillei Eyd. et Soul, von Singapore
und von der Küste von Vorder-Indien, sowie Chlor, decorata W.-M.
von den Andaman-Inseln.

Nahe verwandt mit microphthalma H. M.-E. ist auch Chlor,
chlorida Brooks von Amboina. Die Augenstiele sind bei dieser Art
aber an ihrem Vorderende breiter, und auch die Stiri>platte

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 693

erscheint ein wenig breiter. Das Endglied der Raubfüsse trägt
fünf Zähne. Die grossen, birnförmigen Höcker am Rand des Tel-
sons scheinen zu fehlen , und zwischen den beiden submedianen
Zähnen beobachtet man jederseits drei oder vier Zähnchen, statt
zwei. Schliesslich trägt der Innenrand des Fortsatzes am Basalglied
der Seiteuflossen nur 4 oder 5 Zähnchen, statt 6 oder 7.

Verbreitung: „Cotes de l'Inde" (H. M.-E.); Karachi (Wood-
Mason), Singapore (Eyd. et Soul.).

Gattung: Squilla Fabr.
181. Squilla nepa Latr.

Squilla nepa Latreille, Miers, 1. c. p. 25, tab. 2, fig. 13.
Squilla nepa Bigelow, in: Proc. U. S. Nation. Mus., V. 17, 1894,
p. 535.

Ein Männchen von Atjeh.

182. Squilla affinis Berthold.

Squilla affinis Bekthold, in : Abh. K. Ges. Wiss. Göttingen, V. 3, p. 26,
tab. 3, fig. 1, 2. — Bigelow, 1. c. p. 538. — Henderson, A con-
tribution to Indian carcinology, London 1893, p. 453.

Zugleich mit dem oben besprochenen Exemplar von Chloridella
microphthalma H. M. E. wurde an unbekanntem Fundort noch ein
junges Weibchen einer Squilla gesammelt.

Dieses Exemplar zeigt zum Theil die von Berthold und von
Bigelow als charakteristisch für Squilla affinis Berthold {oratoria
DE Haan) angegebenen Charaktere, so dass ich nicht ganz sicher
bin, ob es zu dieser Art oder zu Squilla nepa zu stellen ist. Das
Endglied der Augenstiele ist 3 mm lang, die Cornea 3 mm breit,
während bei dem oben angeführten nepa-M-dunchan das Endglied der
Augenstiele 4 mm lang ist, die Cornea aber nur 'd^ mm breit. Die
Augenstiele scheinen sich also wie bei Squilla affinis Berthold zu
verhalten, obgleich die Cornea noch nicht so stark verlängert ist
wie bei völlig erwachsenen Exemplaren dieser Art. Auch in Bezug
auf die vordere Bifurcation des medianen Kieles des Cephalothorax
stimmt das Exemplar mit affinis überein. Dagegen reichen die
spitzen Anterolateralecken des Cephalothorax, wie bei nepa, etwas
weiter nach vorn als die Naht zwischen Rostrum und Cephalothorax,
und der Unterrand der Endklaue der grossen Raubfüsse ist an
der proximalen Hallte, wie bei Squilla nepa, geschwungen. Es ist

Zool. Jahrb. X. Abth. f. Syst, 45

694 J. G. DE MAN,

nun aber möglich, dass die beiden zuletzt angeführten wepa-Charak-
tere bei altern Exemplaren verschwinden.

Henderson führt Squilla affinis Berthold in der That von
Madras, Sunderbunds und Rameswaram an.

Das vorliegende Weibchen misst vom Vorderende des Rostrums
bis zum Hinterende des Telsons 60 mm.

183. Squilla raphidea Fabr.

4 Exemplare (3 SS^ 1 ?) aus der Java-See, zwischen Singa-
pore und Surabaya, und ein junges Männchen aus dem Indischen
Archipel.

Das grösste Exemplar, ein Männchen, ist von der Schnabelspitze
bis zum Hinterende des Telsons 19 cm lang. Bei einem andern,
11 cm langen Männchen aus der Java-See sind die submedianen Kiele
des Abdomens wenig ausgebildet, beinahe verwischt, und auf dem
1. Segment laufen die erstfolgenden lateralen Kiele nicht in Stachel-
chen aus, offenbar eine individuelle Abweichung.

Gattung: JPseudosquilla Guerin.
184. Pseudosquilla ciliata Miers.

3 Weibchen von der Palos-Bai, Westküste von Celebes.

1 ganz junges Weibchen von Atjeh.

Das grösste Exemplar ist vom Vorderende desTRostrums bis zum
Hinterrand des Telsons 72 mm lang. Beim zweiten Exemplar, welches
6 cm lang ist, verläuft eine ziemlich breite, blassfarbige Binde über
dem Rücken des ganzen Thieres und eine andere, ähnhche jederseits
am untern Seitenrand des ganzen Körpers. Bei den 3 grossen Weib-
chen läuft der Seitenrand auch des vierten Abdomensegments nach
hinten in ein scharfes Zähnchen aus. Beil allen erscheint auch der
innere der beiden Stacheln, in welche der basale Fortsatz der Uro-
poden endigt, ein wenig länger als der äussere; nach Brooks
(Report Stomatopoda Challenger-Exp., 1886, p. 54) sollen bei w e s t -
indischen Exemplaren diese beiden Stacheln gleiche Länge haben.

Gattung: Gonodactylns Latr.
185. Gonodactylus chiragra Fabr. (Fig. 77.)

8 Exemplare (6 $S, 2 ?$) von der Palos-Bai, Westküste von
Celebes.

Unter den Männchen ist eines völlig erwachsen ; es misst von der

1

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 695

Schuabelspitze bis zum Hinterende des Telsons 98 mm. Die 5
übrigen sind noch sehr jung; die beinahe erwachsenen Weibchen sind
77 resp. 86 mm lang. Der basale Theil des Rostrums ist bei allen
viereckig mit stumpfen vordem Seitenecken, und der Vorderrand des-
selben erscheint an jeder Seite des medianen Stachels wenig concav,
ja bei den jüngsten Exemplaren sogar geradlinig, quer verlaufend,
und bei diesen jüngsten Individuen erscheinen die vordem Seiten-
ecken sogar abgerundet; die Seitenränder laufen nur wenig schräg,
bei dem alten Männchen sogar parallel. Bekanntlich trägt diese Art
auf dem gewölbten mittlem Theil des Telsons 3 längliche Höcker;
bei allen vorliegenden Exemplaren liegt nun, an jeder Seite des
medianen Höckers und zwar neben dessen hinterem Ende, noch eine
kleine, längliche Erhabenheit, und diese beiden accessorischen Höcker
vereinigen sich an ihrem hintern Ende mit dem Hinterende des grossen
medianen Höckers zu einem ankerförmigen Gebilde. Ich betrachte
diese Exemplare, bei welchen der mittlere der 3 Telsonhöcker
ankerförmig erscheint, als die typische Form von Gonod. chiragra.

Nun liegt mir aber noch ein junges, 56 mm langes Weibchen
aus dem Mergui- Archipel vor, welches in den soeben angeführten
Charakteren abweicht. Wahrscheinlich ist es das in meiner Arbeit
über die Crustaceen dieses Archipels besprochene Exemplar von der
Insel Elphinstone. Die Rostralplatte hat eine andere Form, die
vordem Seitenecken sind scharf, die Seitenränder sehr schräg,
und an jeder Seite des medianen Stachels, welcher bis zu der Cornea
der Augenstiele reicht, also weiter als bei den meisten Exemplaren
aus der Palos-Bai, verläuft der Vorderrand in schräger Richtung
nach den vordem Seitenecken hin. Die zwei accessorischen
Höcker auf dem Telson fehlen, und schliesslich laufen die
beiden submedian^n Kiele des Hiuterrandes nicht parallel, wie bei
der typischen Form, sondern convergiren ein wenig nach vorn
hin. Auch sind die beiden Stacheln, in welche der Fortsatz der
Uropoden ausläuft, im Verhältniss zum basalen Theil, etwas länger
als bei den erwachsenen Exemplaren der typischen Art.

Ich schlage vor, diese Form, die wahrscheinlich nur als Varietät
aufzufassenTist, mit dem Namen acutirosiris zu bezeichnen.

45*

696

J. G. DE MAN,

Verzeichniss der Arten mit ihren Fundorten.

Oxyrhyncha.
Camposcia retusa Latr.
Doclea caualifera Stimps.
Egeria arachnoides Rumph.
Schizophrys aspera M.-E.
Criocarcinus supercitiosus L.
Tiarinia angusta Dana
Lambrus longispmus Mieks

„ longimanus M.-E.

„ pelagicus Rüpp.

Cyclometopa.
Carpilius maculatus L.

„ convexus Rüpp.

Alergatis integerriinus Lam.

„ ßondus Rumph.
Lophactaea anaglypta Heller
Actaeodes tomentosus M.-E.
Actaea rüppellii (Krauss)
Cyclobtepas semoni Ortm.
Xanthodes lamarckii M.-E.
Parapanope euagora "• g^'i- n.sp.
Lophozozymus epheiilicus L.
Chlorodius niger Eorsk.
Chlorodopsis metanochira A. M.-E.
Leptodius exaratus M.-E.
„ sanguineus M.-E.

„ crassimamis A. M.-E.

„ nudipes Dana
Phymodius ungulalus M.-E.

„ monticulosus Dana

Myomenippe granulosa A. M.-E.
Epixanthus frontalis M.-E.

„ corrosus A. M.-E.

Pseuduzius caystrus Ad. et White
Etisus laevimanus Rand.
Heteropilumnus stormi n.g. n. sp.
! „ fimbriatus H. M.-E.

PHumnus vespertilio Eabr.

„ {Parapilumnus) quadriden-
tatus n. sp.

Westküste von Celebes.

Java-See.

Java-See.

West-Celebes.

West-Celebes.

Westküste von Celebes.

West-Celebes.

Java-See.

Malakka.

Atjeh.

Westküste von Celebes.

Pontianak, Atjeh.

Westküste von Celebes, Pontianak.

Atjeh.

Atjeh.

West-Celebes.

West-Celebes.

West-Celebes, Atjeh.

Java-See.

Pontianak, Java-See.

West-Celebes.

Atjeh.

Pontianak

Atjeh, West-Celebes.

Atjeh, Pontianak (Var.).

Atjeh, West-Celebes.

Java-See, Celebes.

Java-See.

Java-See.

Atjeh, Penang.

Atjeh.

Atjeh.

Java-See, Pontianak,

West-Celebes.

Neu-Holland,

West-Celebes, Pontianak.

Pontianak. ♦

i

Decapoden nnd Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes.

697

Pilumnns tirichophorus n. sp.

tnchopfif^j,f,iaes n. sp.

„ andersorii de M.

„ laevis Dana
Eriphia laevimana Latr.

„ scabricula Dana
Trapezia cymodoce Herbst

„ aveolata Dana

Nepfunus (Neptu/ius) pelagicus L.

„ „ sanguinotentns

Herbst
„ {Ponhis) convexus de Haan
„ (Jjnp/iitrile)hastafoides Fabr.
„ [Achelous) granulatus M.-E.

„ „ unispinosus Miers

Scylla serrata Forsk.
Goiiiosoma cruciferum Fabr.
„ affine Dana

merguiense de M,

VI ~

„ anmilatum Fabr.

„ ornatum A. M.-E,

„ anisodon de Haan
Thalamita savignyi A. M.-E.

„ sima M.-E.

„ invicta Thallw.

„ prymna Herbst

„ coeruleipes Jacq. et Lucas

„ danae Stimps.

„ crenala Latr.

Catometopa.
Orypode ceratophthalma Pallas
„ kuhli DE Haan
„ cordimana Latr.
Gelasimiis vocans M.-E.

„ acutus (Stimps.) de M.

sp.
„ dussitmien M.-E.

„ annnlipes Latr.

,, triangularis A. M.-E.

Dolitta wichmanni de M.
Macrophlhalmus depressus RCpp.
^ erato de M.

„ pacificus Dana ?

Paracleistostonia depressutn 'i- g-

n. sp.

Malakka.
West-Celebes.
Atjek
Atjeh.

Atjeh. \

Java-See.
Pontianak.
West-Celebes.

Singapore oder Surabaja, Java-See,
Malakka, Atjeh.

Java- See, Atjeh.
Atjeh.
Malakka.
Atjeh, Malakka.
Malakka.

Singapore — Surabaja.
Java-See.
Malakka.
Java-See.
Malakka.

Java-See, West-Celebes.
Java-See.

Java-See , Penang, Atjeh, West-
Celebes, Celebes.
Java, Malakka.
Atjeh.

Atjeh, West-Celebes, Celebes.
Westküste von Celebes.
Atjeh, Malakka, Celebes.]
Malakka.

Atjeh, Java-See, Malakka.

Atjeh.

Atjeh.

Malakka.

Penang, Atjeh, Pontianak.

Atjeh, Pontianak.

Malakka, Atjeh, Penang, Pontianak.

Malakka, Atjeh, Penang, Pontianak.

Penang.

Atjeh.

Atjeh.

Malakka.

Penang, Pontianak.

Penang, Pontianak.

698

J. G. DE MAN,

Paracleisto Stoma cristatum n . sp.

Melaplax elegans de M.
Tijlodiplax tetratylophorus »- g-

n. sp.
Metopograpsus messor Foksk. vor.
gracilipis de M.
„ Ihukuliar Owen

quadriderttaliia Stimps.
Epigrapsiis polilus (Heller)
Grapsus maculatiis Cat.

„ strigosus Herbst
! Geograpsiis grayi M.-E.
! „ cri/iipes Dana

„ lividus M.-E. var. storrni

71. vnr.
Ptychognalhus riedelii A. M.-E.

11 "^ spinicarpus Ortm.
! ., polleni n. sp.

„ affinis n. sp.

\ „ p US Ullis Heller

„ barbatus A. M.-E.

Pseiidograpsus albus Stimps.
Varuna litter ata Eabr.
Utica nansithoe n. sp.
„ borneensis n. sp.
Brachynotus harpax Hilgd.
Sesfirma (Metasesarma) aubryiK. M.-E.
„ „ rousseauxi M.-E.

„ (Sesarma) graiiosimana Miers
„ „ storrni «• sp-

„ „ villosa A. M.-E.

„ „ obtusifrons Dana

„ „ gracilipes H. M.-E.

„ {Episesarrnu) taeniolata White
„ „ meinerti de M.

„ „ bocourti A. M.-E.

„ „ brockii de M.

„ „ frontalis A. M.-E.

„ „ edwardsi de M.

var. brevipes de M.
„ „ edwardsi de M.

var. crussiiiiaiia de M.
„ „ nannophi/es /i . sp ,

» „ pontianacensis

n. sp.

„ (Parasesarma) qua dr ata Fabr.
! „ „ pirta DE Haan

jj 11 calypso 'I' sp.

Japan.

Pontianak, Penang, Malakka, Atjeh,

Penang.

Pontianak, Malakka.

Atjeh.

Malakka, West-Celebes ?

Atjeh.

Pontianak, Atjeh.

Pontianak, Java-See, Atjeh.

Reunion, Nord- Sumatra.

Südsee.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh.

Passandava-Bai, Madagascar.

Atjeh.

Nicobaren.

Atjeh, Penang.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh.

Pontianak.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh, Penang.

Pontianak.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh, Penang, Pontianak.

Atjeh.

Pontianak.

Pontianak.

Atjeh.

Atjeh.

Pontianak.
Atjeh.

Pontianak.

Atjeh.
Japan.
Atjeh.

Decspoden und ' Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes.

699

! Sesarma {Parasesarma) erythrodactyla

Hess

„ „ lenzii »' sp-

! „ „ moliiccensis

n. sp.
^ „ melissa de M.

„ (Perisesarma) diissuinieri M.-E.
„ „ euniolpe n- •'<p-

„ „ onychophora n.sp.

Ciislncoeloma niergiae/isis de M.
He/ice lalreilli M.-E.
Cyclograpsus parvulus n. sp.

„ tongipes Stimps.

Plagusia tuberculata Lam.
Leiolophus planissimus Herbst
abbreviatus Dana

Sydney.
Atjeh, Penang.

Mores.

Penang.

Penang.

Penang.

Penang, Pontianak, Atjeh,

Penang.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh.

Celebes.

Oxystomata.
Culappa hepatica L.
Miitula viclrix Fabr.
„ circulifera Miers
„ banksii Miees
„ maculata Miees
„ picta Hess
„ laevidaclyla Miers
Philyra fuliginosa Targ. Tozz.
Dorippe facchino Herbst
„ astuta Fabr.
„ frascone Herbst

Westküste von Celebes.

Atjeh, Java-See.

Atjeh.

Westküste von Celebes.

West-Celebes, Atjeh.

Atjeh, Java-See.

Indischer Archipel, Atjeh.

Java-See,

Atjeh, West-Celebes.

Java-See.

Java-See.

Anomura.
Dromidia australieiisis Hasw. var.
Petrolisthes inermis Heller

„ japonicus de Haan

„ denlatus M.-E. var.

„ asiati'cus Leach

! „ moluccensis de M.

Pisosoina sculptum M.-E.

„ pisiim M.-E,
Polyonyx obesutus Miers

„ acutifrons n. sp.

lieiiiipes testudinarius Latr.
! „ admirabitis Thallw.
„ ovalis A. M.-E.
„ pacißcus Dana
„ piclns Hellei{

! „ celaeno «• sp.

West-Celebes.

Atjeh.

Pontianak, Malakka.

Atjeh.

Atjeh.

Amboina.

Atjeh.

Atjeh.

Atjeh,

Atjeh.

Atjeh.

Amboina, Xulla-Bessy, Neu-Guinea.

Atjeh.

Atjeh.

Rothes Meer.

Makassar, Amboina.

700

J. G. DE MAN,

Reinipes sp.

Coenobila ri/^osi/s M.-E.

Atjeh.
Atjeh.

M a c r u r a.
Eir.onaxius acanthus A. M.-E.
Arcltis sordidiis Stimps.
Theiius Orientalis Fabr.
Palinunis polyphugus Herbst

„ fasciatus de Haan

„ ornalus M.-E.

„ biirgeri de Haan

Caridiria gracilirostris de M.
Jlphens laevis Rand.

„ architectiis «. sp.

„ neomeris n. sp.

\ „ charon Heller
„ edwardsii Aüd.
,, euphrosyne n. sp.

„ sp-

„ hippotho'e DB M. var?

„ hrevirostris Oliv.

„ latifrons A. M.-E.
Hippu/yle gibberosa M.-E.
! ,, hemprichii Heller

Lea/tder concinnns Dana
Pahienion carcinus Fabr.

„ (^Eupalaemori) idue Heller
! „ lungipes de Haan

^ „ ritsemae n. sp.

jj „ suridaicus Heller

! „ „ „ vf"-- l>"f"-

viana n.

„ {Parapalaemon) scahriciilus

Heller
Pcnaeus semisulcatiis de Haan

„ monodon Fabr.

„ indicus M.-E.

„ monnceros Fabr.

„ brevicnniis M.-E.
Heteropenaetts longiinanus de M.

West-Celebes.

Java-See.

Java-See.

Singapore.

Java-See.

Banda-See, Aru-Inseln, Ternate.

Amboina.

Amboina.

Atjeh.

Java-See.

Atjeb.

Atjeh.

Atjeh.

Nicobaren.

Atjeh, Java-See, West-Celebes.

Java-See.

Pontianak.

Atjeh.

West-Celebes.

West-Celebes, Java-Se©» Atjeh.

Java-See, Atjeh.

Djeddah.

Atjeh.

Singapore.

Java-See.

Japan.

Atjeh.

Java-See.

Atjeh.

B ata via.

Atjeh.

Java-See.

Atjeh.

Java-See.

Atjeh.

Java-See.

Java-See.

Stomatopoda.
Chtoridella micropfithalma H. M.-E.
Squilla nepn Latr.

Atjeh.

Decapoden und Stomatopoden von Mnlakka, Borneo und Celebes.

701

Squilla ajßnis Berthold

„ raphidea Fabr.
Pseudosqiiilla' ciliala Miers
Gonodaclylus chiragra Fabr.

Die Sammluno: enthält also:

Oxyrliynclia

Cyclometopa

Catometopa

Oxystomata

Anomura

Macrura

Stomatopoda

zusammen 185 Arten, von welchen 24 neu sind, während 5 neue Gat-
tungen aufgestellt wurden: Parapanope^ Heteropilumnus, Paracleisto-
stoma, Tylodiplax und Heteropenaeus.

Ausserdem wurden 20 Arten beschrieben, welche in der Sammlung
nicht vertreten sind und in diesem Verzeichniss mit ! angedeutet sind;
auch von diesen sind 4 neu für die Wissenschaft.

Java-See.

Westküste von Celebes,

Westküste von Celebes.

9

Arten

55

11

61

11

11

11

14

11

29

11

6

11

Atjeh.

Erklärung der Abbildungen ^),

Tafel 28.

Fig. 16 a. Metopograpsus quadridentatus Stimps. Abdomen des
grossen Männchens von West-Celebes, X 2; 16b grosse Scheere des-
selben, X 2.

Fig. 17a. Geograpsus crinipes Dana. Ansicht des Epistoms und
der angrenzenden Theile des grossen Männchens, X 2; 17b Abdomen
desselben, X IJ; 17c rechter Fuss des drittletzten Paares des kleinen
Männchens, X H-

Fig. 18a. Geograpsus lividus M.-E. vnr. stormi n. Ansicht des
Epistoms und der angrenzenden Theile des Männchens von Atjeh, X 2 ;
18c rechter Fuss des drittletzten Paares desselben, X 1|; 18b Epistom
und angrenzende Theile des Rückenschildes eines Männchens von Geo-

1) Fig. 16—39 gehören zum 2. Theil (Bd. 9, p. 75—218), Fig. 40
—49 zum 3. (Bd. 9, p. 339-386), Fig. 50—59 zum 4. (Bd. 9, p. 459
—514), Fig. 60—73 zum 5. (Bd. 9, p. 725 — 790) und Fig. 74—77
zum vorliegenden 6. (Schluss-)Theil der Abhandlung.

702 J. G. DE MAN,

grapsus lividus M.-E. von der Congoküste, aus meiner Privatsamm-
iung, X 2.

Fig. 19. PtycJiognathus spinicarpus Oktm. Ansicht des äussern
Kieferfusses des aus der Südsee herstammenden Originalexemplares
dieser Art, eines Männchens, aus dem Museum zu Strassburg, X 2.

Fig. 20. Ptychognathus polleni n. sp. Cephalothorax und Lauf-
füsse des von den Herren Pollen und van Dam in der Pasandava-Bai
gesammelten Männchens, X 3; 20 a äusserer Kieferfuss, X 6; 20 b Ab-
domen, X 6 ; 20 c Scheere, X 3 ; 20 d beweglicher Finger, X 6.

Fig. 21. Ptychognathus affinis n. sp. Männchen, X 2; 21a
äusserer Kieferfuss desselben, X 4; 21b Scheere desselben, X 4.

Fig. 22. Ptychognathus pusiUus Heller, Weibchen, Original-
exemplar aus dem k. k. Naturhistorischen Hofmuseum in Wien, X 3 ;
22a Unterseite desselben, X 5; 22b Vordertheil des Rückenschildes
desselben, X 5 ; 22 c Scheerenfuss von aussen, 22 d von oben gesehen,
X 5.

Fig. 23. Ptychognathus harhatus A. M.-E., äusserer Kieferfuss
eines erwachsenen Männchens von Penang, X 6-

Fig. 24. Utica nausithoe n. sp. Cephalothorax des Männchens,
X 11; 24 a Unterseite desselben, X 2, der linke Augenstiel ist nicht
gezeichnet worden; 24b Aussenseite der Scheere des Männchens, X2;
24 c dieselbe nach Entfernung des Haarbüschels, X 2.

Fig. 25. Utica horneensis n. sp, Weibchen, X 2 ; 25 a Scheere
desselben, X 4; 25 b Unterseite, X 4,

Tafel 29.

Fig. 26. Brachynotus harjyax Iiji^G-D.,We\hch.en, X3; 26a Vorder-
theil des Cephalothorax des Weibchens, X 6; 26 b Abdomen desselben,
X 6 ; 26 c äussere Kieferfüsse des Weibchens, X 6 ; 26 d Scheere des
Weibchens, X 6 ; 26 aa äussere Kieferfüsse eines Männchens von
Brachynotus sexdentatus Risse von Barcelona, aus meiner Privatsamm-
lung, X 6.

Fig. 27. Sesarma (Metasesarma) aubryi A. M.-E. äussere Kiefer-
füsse eines erwachsenen Männchens von Atjeh, X 4.

Fig. 28a. Sesarma {Metasesarma) rousseauxi H. M.-E., äussere
Kieferfüsse eines Männchens von Atjeh, X 4 ; 28 b Abdomen desselben,
X 2; 28 c Scheere desselben, X 2.

Fig. 29. Sesarma {Sesarma) stormi n. sp. Männchen, X 2, der
rechte Augenstiel ist nicht gezeichnet ; 29 a Vorderansicht der Stirn
desselben, X 2 ; 29 b Scheere des Männchens, von aussen gesehen, X 3 ;
29c Scheerenfuss des Männchens, von oben gesehen, X 3; 29 d Ab-
domen desselben, X 3 ; 29 e Scheere des Weibchens, X 3.

Fig. 30. Sesarma {Sesarma) villosa A. M.-E. Weibchen von
Atjeh, X 2 ; 30 a Vorderansicht der Stirn desselben, X 2 ; 30 b Scheere
eines Männchens aus Upolu, des im Naturhistorischen Museum zu Ham-
burg aufbewahrten , von A. Milne-Edwards beschriebenen Original-
exemplares, X 2; 30c Scheerenfuss dieses Männchens, von oben ge-
sehen, X 4 ; 30 dd der dritte Höcker am Rücken des beweglichen

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 703

Fingers dieses Männchens stärker vergrössert; 30 e Scheere des Weib-
chens, X 2.

Fig. 31. Sesarmn (Sesarma) ohtusifrons Dana. Männchen, X 2;
31a Vorderansicht der Stirn des Männchens, X 3; 31b Abdomen des-
selben, X 3; 31 c linke, grössere Scheere dieses Männchens, X3; 31 d
Scheere des Weibchens, X 3.

Der linke Augenstiel ist in Fig. 31 nicht gezeichnet, um die Körner-
leiste an der Innenseite der Scheere zu zeigen.

Tafel 30.

Fig. 32. Sesarma (Episesarma) nannophyes n. sp. Eiertragendes
Weibchen von Atjeh, X 4; 32 a Vorthertheil des Rürkenschildes, X ^;
32 b Vorderansicht desselben, namentlich der Stirn, X 8; 32 c Scheere
des Weibchens, X 8.

Fig. 33. Sesarma (Episesarma) pontianacensis n. sp. Weibchen
ohne Eier von Pontianak, X 4 : 33 a linke Hälfte des Vordertheiles des
Rückenschildes, X 8; 33b äussere Kieferfüsse, X 8; 33c Carpus und
Scheere des Weibchens, X 8.

Fig. 34. Sesarma (Parnsesarma) calypso n. sp. Männchen von
Atjeh mit ungleichen Scheerenfüssen, X 1^: 34 a Abdomen desselben,
X 2; 34b Carpus und Scheere desselben, X 2; 34c grösserer Scheeren-
fuss desselben, von oben gesehen, X 2; 34 d proximale Hälfte des be-
weglichen Fingers des Männchens, von oben gesehen, X 6; 34 dd zwei
Danmenhöcker, von oben gesehen, und zwar der 4. und 5., beim Männ-
chen, X 12: 34 ddd Seitenansicht eines Daumenhöckers und zwar von
der Innenseite des Fingers aus gesehen, X 12; 34 e Scheere und Car-
pus des Weibchens , X 2 ; 34 f Vordertheil des Rückenschildes des
Männchens, X 3.

Fig. 35. Sesarma ( Parasesarma) lenzii n. sp. Männchen von Atjeh,
X 2 : 35a Vordertheil des Rückenschildes desselben, X 3 : 35b Abdomen, X 3;
35 c Scheere des Männchens, X 3 ; 35 d Scheerenfuss des Männchens, von
oben gesehen. X 3; 35 e Carpus und Scheere des Weibchens, X 3; 35 f
Region der Kammleisten und proximaler Theil des beweglichen Fingers
des Männchens, von der Seite und 35 g dieselben von oben gesehen,
beide X 6.

Tafel 31.

Fig. 36. Sesarma (Parasesarma) moluccensis n. sp. Männchen
von Flores, Vordertheil des Rückenschildes, X 3 ; 3fi a grössere Scheere
desselben, X 3; 36b grösserer Scheerenfuss des Männchens, von oben
gesehen, X 3 ; 36 c Region der Kammleisten und proximaler Theil des
beweglichen Fingers des Männchens, von oben gesehen, X 6 ; 36 d
Seitenansicht des beweglichen Fingers, X 6; 36 e der 3. und 4. Daumen-
höcker, schräg von oben gesehen, X 12; 36 f linker vorletzter Fuss des
Männchens, X 2.

Fig. 37. Sesarma (Parasesarma) melissa de M. Männchen von
Penang, rechter vorletzter Fuss, X 2 ; 37 a Scheere desselben, X 3 ; 37b
dieselbe, von oben gesehen, X 6 ; 37 c eine Partie aus der Mitte des
beweglichen Fingers, 4 hufeisenförmige Höcker zeigend, schräg von der
Seite gesehen, X 12.

704 J- ^' ^^ ^AN,

Fig. 38. Sesarma (Perisesarma) eumolpe n. sp. Männchen von
Penang, Vordertheil des Rückenschildes, X 3 ; 38 a grössere Sclieere des-
selben, X 2; 38 b grösserer Scheerenfuss, von oben gesehen, X 2; 38 c
grössere Scheere, von oben gesehen, X 4 ; 38 d beweglicher Finger der
grossem Scheere, Seitenansicht, X 4; 38 e ein Theil dieses Fingers, von
oben gesehen und zwar der 6. — 9. Höcker, X 12; 38f der 15. — 17. Höcker,
von oben gesehen, X 12; 38g rechter vorletzter Fuss des Männ-
chens, X 2.

Fig. 39. Sesarma (Perisesarma) onychopJiora n. sp. Männchen
von Penang, X 2 ; 39 a Vordertheil des Rückenschildes desselben, X 3 ;
39b Abdomen, X 3; 39c Scheere des Männchens, X 3; 39 d diese
Scheere und ein Theil des Carpus, von oben gesehen, X 6 ; 39 e Region
der Kammleisten und beweglicher Finger des Männchens, von der Seite
gesehen, X 6; 39 f eine Partie aus der Mitte des beweglichen Fingers,
3 nageiförmige Daumenhöcker, 4 kegelförmige Höckerchen am Innen-
rand und 7 glänzende Körner auf der Aussenseite zeigend, X 16; 39 g
Carpus und Scheere des "Weibchens, X 3.

Fig. 40. CUstocoeloma merguiensis de M. Männchen von Penang,
Abdomen, X 6-

Fig. 41 a und 41 b. Helice latreillei M.-E. Ansicht der rechten
Orbita mit der Crista infraorbitalis bei den beiden Männchen, X 4;

41 c Abdomen, X 4.

Tafel 32.

Fig. 42. Cycloqrapsus parvulus n. sp. Weibchen von Atjeh, X 3 ;
42a Stirn und Vordertheil des Rückenschildes dieses Weibchens, X 6;

42 b Unterseite des Männchens, X 6 ; 42 bb Ansicht der linken Infra-
orbitalleiste beim Männchen, X 12; 42c Abdomen des Männchens, X6;

42 d grössere Scheere des Männchens, X 6 ; 42 e grössere Scheere des
Weibchens, X 6.

Fig. 43. Cycloqrapsus longipes Stimps., Männchen von Atjeh,
X 3 ; 43 a Stirn und Vordertheil des Rückenschildes desselben, X 6 ;

43 b Abdomen, X 6 ; 43 c grosse Scheere desselben, X 6.

Fig. 44. Matuta circulifera Miers, Vorderrand des Rückenschildes,
eines Männchens von Atjeh, X 3.

Fig. 45. Matuta laevidactyla Miers, Vorderrand des Rücken-
schildes des Weibchens aus dem Indischen Archipel, X 3.

Fig. 46. Philyra fuUginosa Targ. Tozz. Erwachsenes Weibchen
aus der Java-See, X 3 ; 46 a Vorderrand des Cephalothorax, X 6 ; 46b
Seitenansicht des letztern', X 3.

Fig. 47 a. PetroUsthes dentafus M.-E. var. Rechter Fuss des
4. Paares eines grossen Männchens mit gleichen Scheerenfüssen von
Atjeh, X 4; 47b derselbe Fuss eines vom Verf. im Jahre 1888 be-
schriebenen Weibchens von mittlerer Grösse von Petrol. dentatus M.-E.
aus dem Mergui-Archipel, X 4.

Fig. 48 a. PetroUsthes asiaticus Leach, Scheerenfuss des eier-
tragenden Weibchens von Atjeh, X 4; 48b Stirn dieses Exemplares,
X 4 ; 48 c Scheerenfuss eines ungefähr gleich grossen Weibchens von

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Borneo und Celebes. 705

Petrol. dentatus M.-E. var., gleichfalls von Atjeh, zur Vergleicliung,
X 4.

Fig. 49. Polyonyx acutifrons n. sp. Männchen von Atjeh, X 6 ;
49 a Ansicht der .Stirn und des Rückenschildes desselben Männchens,
von vorn gesehen, X 12; 49 b Carpus und Scheere des linken, grössern
Scheereufusses des Männchens, von oben resp. von aussen gesehen, X 6 ;

49 c dieselbe Scheere, von innen gesehen, X 6; 49 d Klauenglied eines
Laul'fusses des Männchens, X 25.

Tafel 33.
Fig. 50. Hemipes testudinarius Latr. Vordertheil des Rücken-
schildes mit Augen und Antennen eines erwachsenen, dem Museum zu
Leyden gehörigen Weibchens von unbekanntem Fundort, aber wohl aus
dem Indischen Archipel, X 3 ; 50 a rechte äussere Antenne, das 3. und
4. Stielglied sowie die Geisselglieder, von innen gesehen, X 3 ; 50 b
Pro- und Dactylopodit des linken Vorderfusses, von oben gesehen, X 3 :

50 c Dact^'lopodit des linken Fusses des 3. Paares, X 3.

Fig. 51. Remipes admirabilis Thallw. Vordertheil des Rücken-
schildes mit Augen und Antennen eines erwachsenen Weibchens von
Amboina, X 3; 51a rechte äussere Antenne von innen, 51b dieselbe
von unten gesehen, X ^ i ^1 ^ Pro- und Dactylopodit des linken Vorder-
fusses desselben Weibchens, von oben gesehen, X ^ ! ^^ ^ Dactylo-
podit des rechten Fusses des 3. Paares, X ^•

Fig. 52. Remipes ovalis A. M.-E. Vordertheil des Cephalothorax
mit Augen und Antennen eines erwachsenen Weibchens von Amboina,
X 3 ; 52 a linke äussere Antenne, von unten gesehen, X ^ j ^^ b das
3. und 4. Stielglied sowie die Geisselglieder derselben Antenne, von
innen gesehen, X ^ ; 52 c Pro- und Dactylopodit des linken Vorder-
fusses desselben Weibchens, von oben gesehen, X 3.

Fig. 53. Remipes pacificus Dana. Vordertheil mit Augen und
Antennen eines erwachsenen Weibchens von Atjeh, X 4; 53a Seiten-
ansicht des Cephalothorax, X 2; 53 b linke äussere Antenne, von unten
gesehen, X ^ 5 ^^ ^ Pro- und Dactylopodit des linken Vorderfusses dieses
Weibchens, X 4.

Fig. 54. Remipes pictus Heller. Vordertheil mit Augen und
Antennen eines erwachsenen Weibchens aus dem Rothen Meer, Original-
exemi^lar aus dem Naturhistorischen Hofmuseum in Wien, X ^5 Ö4:&
Seitenansicht desselben, X "^ ! ^'^^ linke äussere Antenne, von unten
gesehen, X 4; 54c und 54 d 4. Stiel- und Geisselglied der rechten
resp. linken äussern Antenne desselben Exemplares, von innen gesehen,
X 8 ; 54 e Pro- und Dactylopodit des linken Vorderfusses, von oben
gesehen, X 4.

Fig. 55. Remipes celaeno n. sp. Das von mir im Jahre 1892
unter dem Namen Rem. testudinarius beschriebene , schön gefleckte
Weibchen von Makassar, von der WEBER'schen Reise herstammend,
X 2 ; 55 a Vordertheil dieses Exemplares, X "^ ! ^^ ^ Seitenansicht des
Rückenschildes desselben Exemplares, X '^ ! ^^ ^ ^^O" ^^'^ Dactylo-
podit des linken Vorderfusses eines erwachsenen, dem Museum zu
Leyden gehörigen Exemplares von unbekanntem Fundort, X 4 ; 55 d

706 J. G. DE MAN,

linke äussere Antenne, von unten gesehen, X 4: 5 ^^^ 4. Stielglied und
Geisseiglied der linken Antenne, von oben gesehen, X 25.

Tafel 34.

Fig. 56. Remipes sp. Weibchen von Atjeh, X ^ I ^^ ^ Seiten-
ansicht des Cephalothorax, X 6 j ^^^ ^i^ linke äussere Antenne, von
unten gesehen, X ^5 ; 56 c die zwei Endglieder des linken Vorder-
fusses, von oben gesehen, X ^j ^^^ Aussenrand liegt an der linken
Seite; die Haare an den Vorderfüssen wie auch an den beiden End-
gliedern der äussern Antennen erschienen nach der Spitze hin allmäh-
lich kolbig verdickt mit ganz kleinem Endspitzchen, und bei starker
Vergrösserung erschienen sie fein quer geringelt; 56 d stellt ein solches
Haar vom Vorderende der Dactylopoditen der Vorderfüsse dar, X ^^'i
56 e Ansicht einer Partie eines solchen Haares in der Mitte des Stieles,
wobei jeder ßing aus neben einander liegenden, kreisförmigen Figuren
gebildet erscheint, X ^50.

Fig. 57. Eiconaxius acanthus A. M.-E. Cephalothorax mit An-
tennen eines Exemplares von West-Celebes, X ^ 5 ^'^ ^ Schwanz-
flosse, X ^'

Fig. 58. Ärctus sordidus Stimps. Vorderende des Sternums —
aa die Coxopoditen der Vorderfüsse — X ^5 ^^^ rechter Fuss des

3. Paares, X ^■

Fig. 59. Palinurus polyphagus Herbst. Linker Kieferfuss des

4. Paares, X 2; 59a die Greissei des Palpus dieses Kieferfusses, von
der Seite gesehen, X '^'

Fig. 60. Alpheus architecius n. sp. Vordertheil des Cephalo-
thorax des Männchens mit den Antennenstielen, X ^ J ^^ ^ Schwanz-
flosse des Weibchens, X ^5 ^^ t) grosser Scheerenfuss des Männchens,
von aussen gesehen, X ^5 ^^ c beweglicher Finger dieser Scheere, von
oben gesehen, X ^J ^^'^ kleiner Scheerenfuss des Männchens, von
aussen gesehen, X 4 ; 60 e 2. Fuss des Männchens, X ^5 ^^ f linker
Fuss des 3. Paares des Weibchens, X ^ 5 ^^ § grosse Scheere eines
Originalexemplares von A. gracilis Heller vom ßothen Meer, aus dem
k. k. Naturhistorischen Hofmuseum in Wien, X "^ J ^^^ beweglicher
Finger dieser Scheere, von oben gesehen, X 4-

Tafel 35.

Fig. 61. Alpheus neomeris n. sp. Vordertheil des Cephalothorax,
eines Weibchens aus Atjeh mit den Antennenstielen, X ■'^S 61 a grosse
Scheere eines früher von mir unter dem Namen A. minor var. neptunus
beschriebenen Männchens aus dem Mergui- Archipel, X ^J ^^^ 3. Fuss
eines Weibchens von Atjeh, X 1^; 61 c Klauenglied dieses Fusses,
X 25; 61 d 3. Fuss des Männchens aus dem Mergui- Archipel, X ^^)
61 e Klauenglied dieses Fusses, X 25.

Fig. 62 a 3. Fuss von Alpheus sp. von Atjeh, X l^j Q^aa, Klauen-
glied dieses Fusses, X 25 ; 62 b 3. Fuss des als Var. A beschriebenen
eiertragenden Weibchens von Atjeh, X 1^; 62 bb Klauenglied dieses
Fusses, X 25 ; 62 c 3. Fuss eines zur Var. B gehörigen Weibchens
von Atjeh, X ^^j 62 cc Klauenglied dieses Fusses, X 25; 62 d

Decapoden und Stomatopoden von Malakka, Bonieo und Celebes. 707

3. Fuss des kleineren, vom Rothen Meer herstammenden Originalexem-
plares von Alpheus tricuspidatus Heller aus dem k. k. Naturhisto-
risclien Hofmuseum in Wien, X ^^5 62 dd Klauenglied dieses Fusses,
X -25.

Fig. G3. Älpheus cliaron Heller. Von den Nicobaren herstam-
mendes Originalexemplar aus dem k. k. Naturhistorischen Holmuseum
in Wien. Vordertheil des Cephalothorax mit den Antennenstielen, X ^^ >
63 a Telson, X 15; 63 b linker Fuss des 3. Paares, X 15; 63 c End-
klaue dieses Fusses, X 25.

Tafel 36.

Fig. 64. Alplieus euphrosyne n. sp. Vordertheil des grössern
Weibchens, X 6; 64 a SchwanzÜosse desselben, X 4; ^^t) Carpus und
Scheere des kleinern Scheerenfusses, X '^; ^^^ Carpus und Scheere
des 2, Fusses, \ Q; 64 d 3. Fuss des Weibchens, X 6; 64 e Vorder-
theil eines vom Mergui-Archipel herstammenden Weibchens von Älpheus
edwardsii Aud. aus meiner Privatsammlung, X 6 ; 64 f Vordertheil des
29 mm langen Weibchens von Alpheus minor de Haan {A. haanii
Oetmann) und zwar eines aus Japan herstammenden Originalexemplares
von DE Haan aus dem Museum zu Leyden, X 6.

Fig. 65. Alpheus sp. von Pontianak. Vordertheil des 40 mm langen
Exemplares, X 6 ; 65 a und 65 b kleine Scheere, von aussen resp. von
oben gesehen, X '^•

Fig. 66. Alpheus hippotho'e de M, var. ? Grosse Scheere des
grössten Männchens, von aussen gesehen, X ^ ; 66 a kleine Scheere
dieses Männchens, von innen gesehen, X ^ ; 66 b kleine Scheere des
grössten Weibchens, von der Innenseite gesehen , X ^ ; 66 c linker
Fuss des 3. Paares des grössten Männchens, X '^•

Fig. 67 a. Alpheus latifrons A. M.-E. Kleine Scheere des 36 mm
langen Weibchens aus der Java-See, X ^ ; 67 b kleine Scheere des
23 mm langen Weibchens von Atjeh, X ^■

Fig. 68 a. Aeusserer Kieferfuss eines dem Museum zu Leyden ge-
hörigen Männchens von Hippolyte marniorata Oliv, aus der Südsee,
von aussen gesehen, X ^ ; 6b b Endglied dieses Kieferfusses, von oben
gesehen, X ^ > 68 c äusserer Kieferfuss eines Weibchens von Hipp,
gibberosa M.-E,, von Ätjeh, X ^ ; 68 d Endglied dieses Fusses, von oben
betrachtet, X ^ ; 68 e Spitze des Endgliedes, X 10 ; 68 f Vorderfuss
des Männchens von Hipp, marniorata, von aussen gesehen, X -^j 68 g
derselbe Fuss von einem Männchen von Hipp, gibberosa aus der Java-
See, X 3.

Tafel 37.

Fig. 69. Palaemon {Eupalaemon) longipes de Haan. Seiten-
ansicht des vordem Theiles des Rückenschildes und des Rostrums des
85 mm langen Männchens aus Japan, Originalexemplar aus dem Museum
zu Leyden, X ^ ; 69 a linker Fuss des 2. Paares dieses Männchens,
X -g-; 69 b Finger dieses Fusses, X 2; 69 c linker Fuss des 3. Paares
dieses Männchens, X ^ ; 69 d derselbe Fuss eines Männchens von Pal.
{Eupal.) idae Heller, aus der Java-See, X 2.

Fig. 70, 70 a — c. Palaemon {Eupalaemon) ritsemae n. sp. Seiten-

YQg J. G. DE MAN, Decapoden und Stomatopoden.

ansieht des vordem Theiles des Rückenschildes und des ßostrums von
4 Weibchen von Atjeh, X ^ ! "^^^ ^^^ noch vorhandene Fuss des
2. Paares des 46 mm langen Männchens, X 2 ; 70 e Scheere dieses
Fusses, X ^; ''^^ Gelenk des beweglichen Fingers dieser Scheere, mit
dem sehr kleinen Zähnchen, während der Index ungezähnt erscheint,
X 10; '^Og Fuss des 5. Paares dieses Männchens, X ^j "^^^ Pro- und
Dactylopodit dieses Fusses, X ^5 '^^^ rechter Fuss des 2. Paares des
65 mm langen Weibchens, X 2 ; 70 j Fingergelenk der Scheere dieses
Fusses, mit einem Zähnchen am unbeweglichen und zwei am beweg-
lichen Finger, X ^0; 70 k Fuss des 5. Paares des 52 mm langen Weibchens,
X 2 ; 70 1 Pro- und Dactylopodit dieses Fusses, X ^ ; 70 m Fuss des
5. Paares des 82 mm langen Weibchens von Palaemon (Eupal.) sun-
daicus Heller aus der Java-See, X ^ ; 70 n Pro- und Dactylopodit
dieses Fusses, X ^ ': '^^ ^ Fuss des 5. Paares des 62 mm langen Männ-
chens von Pal. sundaicus Hellek var. von Atjeh, X 2; 70p Pro- und
Dactylopodit dieses Fusses, X ^•

Fig. 71 und 71a. Seitenansicht des vordem Theiles des Rücken-
schildes und des Rostrums der beiden 82 resp. 75 mm langen Weib-
chen von Palaemon (Eupal.) sundaicus Heller aus der Java-See,
X 2; 71b rechter 2. Fuss des 82 mm langen Weibchens, X fj "^1 ^
Fingergelenk der Scheere dieses Fusses, X 6; 71 d rechter 2. Fuss des
75 mm langen Weibchens, X 1 ! ^^ ^ linker Vorderfuss des 82 mm
langen Weibchens, X |-

Fig. 72. Palaemon (Eupal.) sundaicus Hellee var. Linker Fuss
des 2. Paares des grössten Männchens von Atjeh, X ll "^^a Finger-
gelenk dieses Fusses, X 6.

Fig. 73. Palaemon (Parapal.) scdbriculus Heller. Telsonspitze
des Weibchens, X ^^ 5 l^a, rechter Fuss des 2. Paares desselben, X ^5
73 b Fingergelenk dieses Fusses, mit den Zähnchen, X 25.

Tafel 38.

Fig. 74. Penaeus hrevicornis M.-E. Petasma, X ^^

Fig. 75. Heteropenaeus longimanus de M. Männchen aus der
Java-See, X 2 ! '^^^ Scheere des Vorderfusses des Männchens, X ^ 5
75 b Telson des Männchens, X ^ ! "^^ ^ Petasma, X ^5 '^^ ^ Thelycum.

Fig. 76. Chloridella, microphthalma M.-E. Vordertheil des Männ-
chens, X 6; '^^^ Raubfuss, X '^•

Fig. 77. Vorderrand des Rückenschildes und Rostrum des er-
wachsenen Männchens von Gonodactylus chiragra Fabr. aus der Palos-
Bai, Westküste von Celebes, X ^? '^'^^ ^^^ zwei letzten Abdomenseg-
mente dieses Männchens, X 2 ; 77 b Vorderrand des Rückenschildes
und Rostrum des 56 mm 'langen Weibchens von Gonod. chiragra Fabr.
var. acutirosiris n. aus dem Mergui-Archipel, X ^5 ^^ ° ^^® ^^®^
letzten Abdomensegmente dieses Weibchens, X 2.

l'Vommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. — 1728

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Verlag von (Justav Fischer, Jena.

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