FOR THE PEOPLE

FOR EDVCATION

FOR SCIENCE

LIBRARY

OF

THE AMERICAN MUSEUM

OF

NATURAL HISTORY

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

Prof. J. Victor Carus

in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

XXIV. Band. 1901

No. 633—658.

[it 1 Tafel und 251 Abbildungen im Text.

Leipzig

Verlag von Wilhelm Engelmann

1901.

0 6,-1- ,<^VV^, i^a-i-c^ .£^_

Inhaltsübersicht.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

Absolon, K. , Zwei neue CoUembolenformen aus den Höhlen des mährischen
Karstes 32.

Über einige theils neue Collembolen aus den Höhlen Frankreichs und des süd-
lichen Karstes 82.

Über Uzelia setifera, eine neue CoUembolen-Gattung aus den Höhlen des mäh-
rischen Karstes, nebst einer Übersicht der Anurophorus-Arten 209.

Weitere Nachricht über europäische Höhlencollembolen und über die Gattung

Aphorura A. D. MacG. 375. 385.

Über Neanura tenebrarum nov. sp. aus den Höhlen des mährischen Karstes;

über die Gattung Tetrodontophora Reuter und einige Sinnesorgane der Col-
lembolen 575.

Beddard, Frk. E., Preliminary Note on the Spermatophores of certain Earth-
worms 220.

Berg, K., Beitrag zu Dr. G. Hagmann's »Acanthicus hystrix aus dem unteren Ama-
zonas« 586.

Berlese, A., Vorgänge, welche während der Nymphosis der metabolischen Insecten
vorkommen 515.

Bolsi US, H., Contribution à l'étude de la fécondation de l'Haementeria costata 195.

Comment le contenu du Spermatophore arrive-t-il dans la cavité coelomique

chez l'Haementeria costate? 206.

Borner, Cari, Vorläufige Mittheilung über einige neue Aphorurinen und zur Syste-
matik der Collembola 1.

Über einige theilweise neue Collembolen aus den Höhlen der Gegend von

Letmathe in W^estfalen 333.

Über ein neues Achorutidengenus Willemia, sowie 4 weitere neue CoUem-
bolenformen derselben Familie 422.

Zur äußeren Morphologie von Koenenia mirabilis Grassi 537.

Neue CoUembolenformen und zur Nomenclatur der Collembola Lubb. 696.

Bouvier, E. L., Caractères et affinités d'un Onychophore du Chili, le Peripatopsis

Blainvillei Blanchard 59.
Brandes, G., Zur Abwehr 464.
Braun, M., Zur Verständigung über die Gültigkeit einiger Namen von Fascioliden-

Gattungen 55.
Cholodkovsky, N., Aphidologisehe Mittheilungen 292.

IV

Ci tron, Em., Über mehrzellige Sinnesorgane (Palpocile) "bei Syncoryne Sarsii 625.
C lark, Hub. Lyman, The Holothurians of the Pacific Coast of North America 162.
Cori C. J. und Adf. Steuer, I. Beobachtungen über das Plankton des Triester

Golfes in den Jahren 1899 und 1900. (Mit 1 Taf.) 111.
Dahl"-rün, Wilh., Untersuchungen über den Bau der Excretionsorgane der Tuni-

caten 149.
Döderlein, Ludw., Diagnosen einiger von der Valdivia-Expedition gesammelten

Seeigel aus dem indischen Ocean 19.

Die Korallen-Gattung Fungia 353.

Dubois, Eug., Zur systematischen Stellung der ausgestorbenen Menschenaffen 556.
Duncker, Geo., Bemerkungen zu G. Surbeck's Aufsatz: Das »Copulationsor-

gan« von Cottus gobio 153.
Enderlein, Günther, Meropathus Chuni nov. gen., nov. spec. Eine neue Hele-

phorinengattung von der Kerguelen-Insel 121.
Fischoeder, F., Die Paramphistomiden der Säugethiere 367.
Friedemann, Otto, Die postembryonale Entwicklung von Aurelia aurita 567.
Frit seh, Ant., Zur Systematik der Gattung Gampsonychus Jord. 505.
Fuhrmann, O., Gyrator reticulatus Sekera 177.

Neue Arten und Genera von Vogeltaenien 271. 320.

Garbo wsky, Tad., Bemerkungen über Dybowscella 220.

Hagmann, Gfr., Acanthicus hystrix Spix aus dem unteren Amazonas 173.

Kritische Bemerkungen zur Systematik der amazonischen Füchse 509.

Harris, J. Arth., Observations on the so-called Dimorphism in the males of Cam-

barus Erichson 683.
Hartwig, W., Entgegnung [gegen G. W. Müller] 124.

Candona rostrata Brady and Norman ist nicht Candona rostrata G. W. Müller

240.

H en king, H., Über das Blasen der Wale 103.

H esse, Rieh., Über die sogen, einfachen Augen der Insecten 30.

Kerr, J. Graham, Phylogenetic Relationship between Amphineura and Cephalo-
poda 437.

Kishinouye, Kam., A Rare Shark, Rhinodon pentalineatus n. sp. 694.

Knoche, E., Zur Geschichte zweier Publicationen des Hrn. Privatdocenten Dr.
phil. G. Brandes, Halle a./S. 160.

Mein Schlußwort zu dem Abwehrartikel des Hrn. Dr. G. Brandes, Halle a./S.

593. 672.

Koenike, F., Zur Kenntnis der Gattungen Arrenurus und Eylais 90.

Über einige streitige Puncte aus der Hydraehnidenkunde 560.

Kraepelin, Karl., Klarstellung (zur Monographie der Skorpione) 49.

Krauß, H. A., Orthopteren vom Kuku-nor-Gebiet in Centralasien, gesammelt von

Dr. J. Holderer im Jahre 1898. 235.
Lauterborn, Rob., Die »sapropelische« Lebewelt 50.
Linko, A., Bosminopsis (J. Richard) im europäischen Rußland 345.
Linstow, O. von, Die systematische Stellung von Ligula intestinalis Goeze 627.
Luhe, M., Über einen eigenthümlichen Cestoden aus Acanthias 347.

Über Hemiuriden 394. 473.

Maclaren, H. W., On the Blood Vascular system of Malacobdella grossa 126.
Martynow, Andr., Über einige eigenthümliche Drüsen bei den Trichopteren-

larven 449.
Mas ter man, A. T., Professor Roule upon the Phoronidea 228.

Mazzarelli, G., Sulle aftinità del gen. Phyllaplysia P. Fischer 433.
Müller, G. W., Erwiderung [gegen W. Hartwig] 15.

Stenocypria nov. gen. 571.

Neh ring, A., Die Zahl der Zitzen und der Embryonen bei Mesocricetus und Cri-
cetus 130.

Ein Schädel des Rhinoceros simus im Naturhist. Museum zu Hamburg 225.

Nëmek, B., Zur Phylogenie einiger Diplopodenfamilien 201.

Piersig, R., Bemerkungen über die Gattung Arrhenurus Dugès 216.

Plehn, Marianne, Zum feineren Bau der Fischkieme 436,

Po che, Frz., Über das Vorkommen zweier amerikanischer Welsgattungen in Afrika

569.
Prowazek, S., Notizen über Protozoen 260.

Zellthätigkeit und Vitalfärbung 455.

Punnett, R. C, On the Composition and Variations of the Pelvic Plexus in Acan-
thias vulgaris 233.

Redikorzew, Wl., Berichtigung [Ocellen der Insecten] 235.

Riggenbach, Eman., Beobachtungen über Selbstverstümmelung 587,

Rossi, Giov., Un nido di lulus 525.

Russo, A., Sullo sviluppo dell' apparato madreporico di Antedon — (a proposito di
alcune ricerche paleontologiche di Otto Jaekel) 529.

Samt er, Max, Mysis relieta und Pallasiella quadrispinosa in deutschen Binnen-
seen 242.

Satunin, Konst., Zwei neue Säugethiere aus Transkaukasien 461.

Über ein neues Nager-Genus (Prometheomys) aus dem Kaukasus 572.

Schaefer, F., Über die Schenkelporen der Lacertilier 308.

Schlosser, Max, Die menschenähnlichen Zähne aus dem Bohnerz der schwäbi-
schen Alb 261.

Schröder, L., Entwicklungsgeschichtliche und anatomische Studien über das
männliche Genitalorgan einiger Scolytiden 460.

Schultz, Eug., Über Regeneration bei Polycladen 527.

Sekera, Emil, Über eine marine Art der Gattung Gyrator Ehrb. 79.

Sem on, Rich., Zur Entwicklungsgeschichte des Urogenitalsystems der Dipnoer 131.

Über das Verwandtschaftsverhältnis der Dipnoer und Amphibien 180.

Shitko V, B. M., Mus rattus im Europäischen Rußland 171.

Sixta, V., Vergleichend-osteologische Untersuchung über die Füße der Reptilien,

Monotremen und Marsupialier. Mit kurzer Übersicht der neueren Litteratur,

betr. die anatom. Beziehungen zwischen den Reptilien, Monotremen und Mam-

maliern 321.
Skorikow, A. S., Über die Gattung Hamingia Kor. et Dan. (Bonelliidae) 158.
Ssinitzin,D. Th., Einige Beobachtungen über die Entwicklungsgeschichte von

Distomum folium Olf. 689.
Stempel], W., Zur Entwicklung von Plistophora Mülleri (L. Pfr.) 157.
Stenta, M., Über eine bei Lamellibrancbiaten beobachtete untere Rückströmung,

sowie über die Wimperrinne des Mantels von Pinna 521.
Strassen, O. zur, Zur Morphologie des Mundskelettes der Ophiuriden 609.
Sukatschof f, B., Nochmals Ober das chemische Verhalten der Cocons von Hi-

rudo 604.
Surbeck, Geo., Erwiderung auf die Bemerkungen Geo. D u n c k er 's in No. 639. 305.
Tannreuther, Geo. W., A Case of supernumerary Wings in Pieris rapae L. (Le-

pidoptera) 620.

VI

Thon , Karl, Einige Bemerkungen zur männlichen Gonade der Gattung Arrhenurus
Dugès 178.

Neue Hydrachniden aus dem Böhmer Wald 279.

Thor, Sig, Zwei neue Hydrachniden-Gattungen und 4 neue Arten aus Norwegen,

nebst Bemerkungen über die Begattung von Hjardalia n. g. 673.
Torni er, Gust., Die Reptilien und Amphibien der deutschen Tiefseeexpedition 61.

Neues über das natürliche Entstehen und experimentelle Erzeugen überzäh-
liger und Zwillingsbildungen 488.

Bein- und Fühlerregeneration bei Käfern und ihre Begleiterscheinungen 634.

649.

Tower, W. L., An abnormal Clypeastroid Echinoid 188.

Trägardh, Ivar, Nothrus maximus, eine neue Oribatide, fossil in der »Glossothe-

riumhöhle« gefunden und recent noch in Patagonien lebend 25.
Vaney, C, et A. Conte, Sur le Limnocodium Sowerbii Ray Lankester 533.
Verhoeff, C. W., Über paläarktische Isopoden (3. Aufs.) 33. (4. Aufs.) 66. 73.

(5. Aufs;) 135. (6. Aufs.) 257. (7. Aufs.) 403. 417.

Über drei neue Apfelbeckia-Arten (Diplopoden) aus der Herzegowina 274.

Zur Phylogenie der Diplopoden 506.

Über die Coxalsäcke der Diplopoden und die phylogenetische Bedeutung der

Colobognathen 601.

Über die Gonopoden von Odontopyge und eine n. sp. d. G. 665.

Über Mesogeophilus baldensis 681.

Voigt, Max, Mittheilungen aus der Biologischen Station zu Plön, Holstein. Über

einige bisher unbekannte Süßwasserorganismen 191.
Voigt, Walther, Entocolax Schiemenzii n. sp. 285. 320.
Volk, Rieh., Zur Plankton-Methotik 278.
Werner, Frz., Beschreibung neuer Frösche aus Bolivia, Ostindien und Neu-

Guinea 97.

Neue Reptilien des Königsberger zoologischen Museums 297,

Willcox, M. A., Some Disputed Points in the Anatomy of the Limpets 623.
Wulfe rt, J., Die Embryonalentwicklung der Gonothj'raea Loveni Allm. 626.
Wyragévitsch, Th. A., Sur une espèce du genre Halcampella Andres sp., récem-
ment trouvée dans la mer Noire 246.

Z ach arias, O., Zwei neue Dinoflagellaten des Süßwassers 307. 352.

Beiträge zur Kenntnis der natürlichen Nahrung junger Süßwasserfische 390.

Zehntner, L., Zur Anatomie der Copulationsfüße exotischer luliden 361.
Zykoff, W., Über die Nemertine des Wolgaflusses bei Saratow 155.

n. Mittlieilnugen aus Museen, Instituten, Gesellschaften etc.

Deutsche Zoologische Gesellschaft 351. 600.

Fülleborn, . ., Über Formalinconservierung 42.

Linne an Society of New South Wales 24. 47. 318. 383. 472. 598.

Marine Biological Association of the West of Scotland 672.

Studentsällskapet, Naturvetenskapl., Upsala 252. 409.

Unione Zoologica Italiana 151. 319.

Zoologencongreß, V. Internationaler 117. 198. 410. 443. 471. 535.

Zoological Society of London 23. 47. 116. 176. 223. 253. 350. 381. 408. 535.

vn

Bonn 304.

III. Personal-Notizen.

a. Städte-Namen.
Modena 152.

Sebastopol 152.

•{•Anderson, J. 304.
"i" Biz zozero, Giul. 256.

Borgert, Adf. 304.
+ Brown, J. CI. 256.
+ Giaccio, Gius. Vine. 448.
-l" Constant, Alex. 448.
-h David, Arm. 152.
f Dawson, Geo. M. 256.

Dendy, Arth. 648.

Driesch, Hs. 448.
f Harris, W.H. 472.
-h Hartwig, Wald. 416.

b. Personen-Namen.

■h Hülst, Geo. Dr. 416.

Jägerskiöld,L. A. 504.

Karawaiew, W. 152.

Koenig, Alex. 304.
"h Lacaze-Duthiers, H.

de 504.
f Le Conte, Jos. 648,

von Linden, Gräfin M.

304.

Ludwig, Hub. 304.
iLütken, Chr. Fr. 200.

-l- Mensch, P. Calv. 600.

Ro sa, Dan. 152.
■1- vom Rath, O. Dr. 304.

Schaudinn, F. 304.

Strubell, Adf. 304.

Studnicka,F. K. 448.

Uzel, Hnr. 648.

Voigt, Walter 304.
i Wiglesworth, Lion.

W. 600.

Zehntner, L. 304.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band. 7. Januar 1 901 . No. 633.

Inhalt:

I. WIssenschaftl. Mittheilangen.

1. Borner, Vorläufige Mittheilung über einige
neue Aphorurinen und zur Systematik der
CoUembola. p. 1.

2. Müller. Erwiderung, p. 15.

3. Döderlein, Diagnosen einiger von der Val-
divia-Eipedition gesammelter Seeigel-Arten
aus dem Indischen Oceaa. p. 19.

II. nittheilnngen aas Mnseen, Institnten etc.

1. Zoological Society of London, p. 23.

2. Linnean Society of New Sonth Wales, p.24.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)

Litteratnr. p. 1—16.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Vorläufige Mittheilung über einige neue Aphorurinen und zur Systematik

der CoUembola.

Von stud. rer. nat. Carl B örner.
(Aus dem zoologischen Institut zu Marburg.)

eingeg. 26. November 1900.

I. Genus novum Mesaphorwa ^. ^

2 Analdorne, an der Wurzel von Abdomen VI dorsal 2 Chitin-
falten. Antennal- und Postantennalorgan vorhanden. Augen (Omma-
tidien) fehlen. Eigentliche Pseudocellen fehlen; an deren Stelle finden
sich (normalerweise) rosettförmige Chitinfiguren 2. Untere Klaue vor-
handen, zu einer sehr kleinen Borste verkümmert.

* Betrefifs der Abbildungen etc. verweise ich auf meine demnächst in den Ab-
handlungen des Naturwiss. Vereins zu Bremen erscheinende Arbeit: Beitrag zur
Apterygoten-Fauna Bremens und der Nachbardistricte.

- Was nach Sc h äff er bei Aphorura trisetosa SchäfFer (Apterygota derHamb.
Magalhaenischen Sammelreise 1897j nach Einwirkung von Kalilauge eintritt, näm-
lich der Zerfall des Chitinringes der Pseudocelle, scheint hier normaler Weise der
Fall zu sein. Eine typische Pseudocelle ist bei Mesaph. Krausbaueri niemals ausge-
bildet, doch die erwähnten Figuren deuten auf eine Verwandtschaft mit den Formen
mit echten Pseudocellen hin. Nebenbei bemerkt ist Aph. trisetosa wohl besser als
Vertreter einer neuen Gattung aufzufassen.

1

Mesaphorura Kraushaueri spec. nov.

Körpergestalt schlank, fast cylindrisch, besonders im Gegensatz
zu den mehr breiten, etwas dorsoventral abgeplatteten Aphorura- Aiten.
Die einzelnen Segmente unter einander nur wenig an Breite verschie-
den, Thorax III am breitesten, I am kürzesten. Kopf verhältnismäßig
klein, die Antennen etwas länger als dieser; Antenne III kleiner als
IV, I und II fast gleich lang.

Das Antennalorgan besteht wie bei Stenaphorura Absalon 3 aus
2 dicken, einander zugeneigten und sich an der Spitze fast berührenden
Zäpfchen, vor denen 3 SchutzboTsten stehen. Ant. IV mit etwas längeren
steifen Haaren und 3 gebogenen, stumpflichen Sinneshaaren (Riech-
haaren?).

Das Postantennalorgan ist langgestreckt, etwas gebogen, in der
ganzen Form einer Schuhsohle nicht unähnlich; an dem dem Seiten-
rande des Kopfes zugekehrten Ende von einer sehr langen, am an-
deren Ende von einer kleineren Borste geschützt. Die Zahl der —
wie bei Stenaphorura — sehr schmalen Tuberkeln beträgt 40 — 50
jederseits.

Zwischen Antennenbasis und Postantennalorgan findet sich jeder-
seits ein Gebilde, welches aus 7 kreisförmig angeordneten, unregel-
mäßig geformten Chitinleistchen besteht, dessen Lage auf eine Be-
ziehung zu den Pseudocellen hindeutet.

Solche Figuren finden sich außerdem in der Einzahl auf jeder
Seite des Körpers am Hinterrand des Kopfes, an der Seite von Thorax
II, m und Abdomen IV, im Ganzen also 10.

Tibien ohne Keulenhaare (wie bei allen x\phorurini). Obere Klaue
ohne Zahn und ohne Pseudonychien. Untere Klaue ist eine auf einem
winzigen Knötchen des Tarsus inserierte Borste.

Behaarung ziemlich spärlich, neben kürzeren finden sich auf
allen Segmenten, besonders auf Abdomen IV und am zahlreichsten
auf Abd. VI längere, steife, nicht gewimperte oder keulig verdickte
Borsten. Eine solche steht auch zwischen Kopf und Thorax I auf einer
kleinen Papille.

Analdornen schwach gebogen, stehen auf deutlichen Papillen,
die sich an der Basis nicht berühren.

Haut fein granuliert. Färbung hell; Thier fast farblos, in Alkohol
weißlich mit reinweißen Flecken an den Seiten des Abdomen. Länge
bis 1 mm.

3 Absalon, K. Vorläufige Mittheilung über die Aphoruriden aus den Höhlen
des mährischen Karstes. Zool. Anz. 23. Bd. No. 620.

Gefunden in 3 Exemplaren unter Blumentöpfen zu Bremen.

Mesaphorura erinnert durch seine Körpergestalt, wie durch die
Form des Antennal- und Postantennalorgans ohne Frage an Stena-
phorura Absalon. Verschieden hiervon ist sie aber durch das Fehlen
der Pseudocellen und das Vorhandensein der unteren Klaue. Durch
das Fehlen echter Pseudocellen ist sie gleichfalls von Aphorura A. D.
MacG. gut unterschieden 4.

IL Aphorura furcif era spec, no v.

Diese bisher stets in Gemeinschaft mit Aphorura armata TuUb.
aufgefundene und mit dieser nächstverwandte Art ist, wie folgt, cha-
racterisiert.

2 große, etwas gebogene Analdornen. Untere Klaue borstenförmig
verschmälert, so lang oder auch kürzer als die obere Klaue. Der Innen-
zahn der oberen Klaue, der sich bei Aph. armata meist vorfindet, ist
auch hei furcif era ausgebildet.

Postantennalorgan länglich, 17 — 20 länglich-breite Tuberkeln,
die wie bei armata angeordnet sind.

In der Vertheilung der Pseudocellen finden sich ebenfalls wie bei
armata Unregelmäßigkeiten. Antennenbasis mit 2 — 3, Kopfhinterrand
(anscheinend immer) mit je 2, Th. I mit 0, Th. II im Ganzen 2, Th. III
4; Abdomen I 4, II 4, III 2, IV 4, V 4—6, VI 0. Außerdem regel-
mäßig auf der Ventralseite des Kopfes seitlich der Mittellinie je
1 Pseudocelle 5.

Antennalorgan besteht aus 5 Kegelborsten mit den dazu gehörigen
5 Schutzhaaren.

Behaarung durchweg kürzer als bei armata, gegen das Ende des
Abdomen etwas länger.

Furca^ an dem proximalen Ende von Abomen IV, bestehend aus
dem sehr kurzen, nicht vom Hinterleibssegment abgegliederten Manu-

* Vielleicht ■wird man später genöthigt sein, nach Auffindung von Zwischen-
formen Mesaphorura mit Stenaphorura zu vereinigen, was augenblicklich meiner
Ansieht nach noch nicht angeht.

5 Diese 2 ventralen Pseudocellen am Kopfe finden sich, so weit meine Funde
reichen, bei fast sämtntlichen Aphorttra- Arten, und es ist mir unbegreiflich , wie
S chaffer sie bei Aph. armata etc., die er sehr genau untersucht haben will, hat
übersehen können. Ich konnte sie auch bei einer im vergangenen Frühjahr bei Ca-
tania in Sicilien gesammelten, tief blau pigmentierten ^pÄorwra- Art feststellen.
Sie scheinen Aph. tuherculata Moniez zu fehlen, die auch sonst im Bau der Pseudo-
celle abweicht.

6 Eine ähnliche Furca scheint auch Schaff er schon bei Aphoruren beobachtet
zu haben, wenigstens besagt dies die Anmerkung, die er zur Familiendiagnose der
Aphorudidae A. D. Mac G. in » Coli embola des Bismarck-Archipels« giebt. Doch ist
dieser Angabe nichts Specielleres zu entnehmen. Von anderen Collembolenforschern
ist mir aus der Litteratur keine derartige Beobachtung bekannt geworden.

1*

brium, den beiden kurzen und dicken Dentés'', an deren Spitze
sich die Mucrones, die nicht abgegliedert sind, noch erkenen lassen,
und dem, am distalen Ende von Abd. Ill befindlichen, aus 2 getrenn-
ten Höckern gebildeten Tenaculum^. Deus mit 3 — 4 starken Horsten.

Durchschnittlich etwas kleiner als armata, bis VJ^ mm.

Es sind mir ganz junge wie ausgewachsene Thiere bekannt, die
von Bremen (Garten unter Holz) und Marburg i./Hessen (viele Fund-
stellen in Wäldern) stammen.

in. Aphorura quadrituberculata spec. nov.

Antennen kürzer als der Kopf, cylindrisch, dick; I kleiner als II,
III und IV fast gleich lang, länger als II; IV sehr dick, an der Spitze
kolbig.

Antennalorgan aus 5 ziemlich schmalen Kegelborsten nebst den
5 Schutzhaaren bestehend.

Vertheilung der Peudocellen: Antennenbasis 3, die beiden in-
neren nahe bei einander, mit der 3. äußeren ein stumpfes Dreieck
bildend; Kopfhinterrand jederseits 2 — 2, Thorax I, im Ganzen 4 — 6,
II 6—9, III 6—8; Abdomen 1 6, II 6—8, 111 6, IV 6, V 6, VI 0; Ven-
tralseite des Kopfes mit 2.

Postantennalorgan aus nur 4 Tuberkeln bestehend, die — fast ge-
nau wie bei vielen Achorutes-Axien — im Kreise angeordnet sind; an
beiden Enden von einer starken Borste geschützt.

Obere Klaue ohne Innen- und Außenzahn. Untere Klaue kaum
halb so lang als die obere, am Grunde lappenförmig verbreitert. Tibien
ohne Keulenhaare.

Analdornen annähernd von der Größe der oberen Klaue, schwach
gebogen, ohne Analpapillen.

' Die beiden das primitive Tenaculum vorstellenden Höcker sind — vrie die
Rami des Tenaculums bei den mit normaler Furca ausgestatteten Formen — an der
Außenseite zum Zwecke des Festhaltens der furcalen Dentés gekerbt und zweifellos
als den genannten Ramis gleichwerthig, homolog zu betrachten. Wenn es weiter
richtig ist, daß die Dentés der Furca die auf einem unpaaren Wulst (später =
Manubrium) hervorgehobenen, den Styli der Sj'mphylen , Thysanuren und anderer
Insecten (z. B. Orthopteren) homologen Abdominalanhänge sind, so dürften in glei-
cher Weise wohl die Rami des Tenaculums, die ursprünglich von einander getrennt
— wie die genannte Styli — entstehen (cf. Aphorura furcifira n. sp.), später Hand
in Hand mit der Umbildung der am folgenden Abdominalsegment inserierten Styli
zu den furcalen Dentés, nach einer gegenseitigen Näherung auf einem unpaaren
Wulst [= corpus hamuli Tullbg.), der bei den Sminthuridae eine bedeutende relative
Größe erreichen kann, emporgehoben sein. Wir hätten dann bei den typisch en
Collembolen nicht 1 Paar (an Abdomen IV, durch Verschiebung auch wohlan
Abd. V), vielmehr noch 2 Paar (anlV undHI) secundär umgewandelter Styli
zu verzeichnen.

Hieraus würde sich weiter eine Umänderung der termini technici ergeben, in
der Weise, daß die homologen Theile gleiehbenannt werden.

Furca entweder (bei jungen Thieren) gänzlich fehlend oder (wie
bei ausgewachsenen Aph. armata ç^ und Ç) durch eine Chitinfalte
am proximalen Ende von Abdomen IV (= Manubrium) angedeutet.

Behaarung kurz, verstreut finden sich etwas längere Haare, na-
mentlich auf Abdomen VI.

Hautkörner verschieden groß ; so an den proximalen Hälften von
Antenne II, III und an der Antennenbasis kleiner als an den meisten
anderen Körperstellen; besonders groß sind die Granula am Ende von
Abdomen VI.

Länge bis ca. 1 mm. Gefunden in 8 Exemplaren bei Verden
a./d. Aller.

IV. Zur Systematik der Collemhola Lubb.

Nicht allein die Auffindung einer furcatragenden ApTiorura,
sondern eine Reihe anderer systematisch wichtiger Thatsachen zwingt
mich, die alte Systematik der Collemhola Lubb. einer eingehenden
Prüfung zu unterziehen, deren Hauptresultate ich hier in Kürze wie-
dergeben möchte.

Kurz nach Absendung meines Manuscriptes über die deutschen
Sminthuriden (diese Zeitschrift, Bd. XXIII, No. 630) war mir bereits
klar geworden, daß die Collemhola in 2 gut gesonderte Unterordnungen
zerfallen: 1) in die Arthropleona mihi, die durch das in 6 Segmente
gegliederte Abdomen ausgezeichnet sind; 2) in die Symphypleoîia mihi,
bei denen die Hinterleibssegmente theilweise mehr oder minder voll-
ständig unter einander verwachsen sind. Diese Neuauffassung des
Systems erhebt die alte Familie der Sminthuridae Tullb. zu einer
Unterordnung, und es ist somit auch wohl richtiger, wenn ich die in
meiner citierten Mittheilung aufgestellten Unterfamilien der Sminthu-
ridae }eizt als Familien auffasse, indem à\e Sminthurini vaihx àeu Smin-
thuridae Tullb. gleichzusetzen, die Megalothoracini mihi als Megalotho-
racidae mihi zu bezeichnen wären §. Ofienbar sind wohl die Arthro-

8 Da ich leider in Folge eines Mißverständnisses von meiner ersten Mitthei-
lung keine Correctur erhalten hatte, so war es mir nicht ermöglicht, diese Ände-
rungen bereits an jener Stelle vorzunehmen. Aus demselben Grunde mußte ich
leider auch einige Irrthümer unverbessert bestehen lassen, die z. Th. auf einer in
Folge wiederholter Nachuntersuchung geänderten Auffassung meinerseits, z. Th.
auf Versehen bei der Niederschrift meines Manuscriptes beruhen. Ich sehe mich
daher genöthigt, nachträglich dieselben richtig zu stellen.
Zu lesen ist auf
p. 610, Zeile 2 — 3 von oben: »Antenne III an dem distalen Ende mit 2 dicht neben
einander liegenden , kurzen, dem Chitin meist eng an geschmiegten
Borsten«. Die Angabe einer Grube beruht auf einer Täuschung.
Zeile 6 von oben: »Haut granuliert oder gefeldert, bisweilen beides zu-
gleich «.
Zeile 17 von oben: »xAn den Seiten des Abdomen 3 — 5 Setae sensuales«.

6

pleona die ursprünglicheren Formen , was sich auch in einer Reihe
anderer Merkmale ausspricht, worauf ich hier jedoch nicht eingehen
kann. Die Symphypleona in ihrer heutigen Gestalt stehen ihnen als
einheitliche Gruppe gegenüber, sie lassen sich aber unschwer auf For-
men zurückführen, die den jetzigen Arthropleona ähnlich waren. Die
geradlinige Weiterentwicklung dieser Formen [Protocollemhola] ergab
die genannten Arthroplena ^ während sich die Symphypleona durch
seitliche Abzweigung ausgebildet haben. Eine Reihe ursprünglicher
Charactere haben die Megalothoracidae CB. unter ihnen noch bewahrt,
während die Sminthuridae Tullb., vor Allem Smintliurus Latr. subgen.
Eusminthurus CB. und Papirius Lubb. die stärkste Umbildung er-
fahren haben.

Heute kommt es mir nun darauf an, die systematische Berech-
tigung der 3 Familien àex Arihropleoiia: Der Aphoruridae A. D. MacG.
der Poduridae Toem. und der Entomohryidae Toem. des Näheren zu
erörtern.

Vor Allem ist es die Aufstellung der Familie der Ajohoruridae A.
D. Mac.G. gewesen, die dem alten System den Stempel der Künstlich-
keit aufdrückt. Sie ist characterisiert worden durch das Fehlen der
FuTca^ und den 3 Familien der Poduridae Toem., Entomohryidae Toem,
und Sminthuridae Tullb. als gleichwerthig gegenübergestellt. Meine
weiteren Ausführungen sollen nun zeigen, wie ungeeignet eine Ein-
theilung in Formen mit und solche ohne Furca ist, zumal auf diese
Weise Vertreter von nicht weniger als 3 verschiedenen Unterfamilien
mit einander vereinigt sind, daß also die Formen ohne Furca poly-
phyletischen Ursprunges sind.

Was zunächst die Trennung in Aphoruridae ohne und Poduridae

p. 611, Zeile 1 von oben: »minor (V) mit 0 — 2 ... (0 bei S. Luhbockii Tullb.,

1 bei Eusminthurus mihi außer S. pumilis Krb. mit (2, 2 bei Stninthurides

mihi.)«

Zeile 13 — 15 von oben ist analog nach p. 610, Zeile 2 — 3 umzuändern.

Zeile 14 von unten: »Antenne des (J . . .« (IV ist zu streichen).

Zeile 3/4 - - Der Satz: »Mucronalborstc fehlt« gehört zu 1) und

nicht zu ß).
p. 616, Zeile 2 von oben: »Antenne des (5 • • • (IV ist zu streichen; cf. p. 611,

Zeile 14 V. u.)

Zeile 7/8 von oben: »Mucronalborste vorhanden«.
9 In seiner Arbeit über die Collembolen des Bismarck-Archipels hat
Seh äff er diesen Unterschied noch dahin präcisiert, daß die Aphoruridae die Gat-
tungen ohne und solche mit reducierter Furca, die nicht in Manubrium, Dentés und
Mucrones gegliedert ist, umfasse, während die Poduridae die übrigen Gattungen mit
normaler oder halb reducierter Furca enthalten sollen. Die reducierte Furca giebt
er für einige .^^Äorwra- Arten (ohne nähere Bezeichnung) an, es müssen ihm also be-
reits Arten des betr. Genus mit und ohne Furca bekannt gewesen sein. Diese That-
sache genügte Schäffer aber augenscheinlich nicht, die "Wiedervereinigung der
Aphoruridae und Poduridae in eine Familie [Achorutidae) zu veranlassen.

mit Furca anlangt, so lelirt uns schon ein flüchtiger Überblick über
die verschiedenen Gattungen und Arten dieser Familien, daß sie ge-
zwungen und künstlich ist. Das Fehlen der Springgabel ist, wo es zu
verzeichnen ist, eine secundäre Erscheinung. Für ^wwnV/a Laboulb.
hat es durch die Untersuchung der embryonalen Entwicklung Ry de r ^^
nachgewiesen, für Aphorura deuten Formen wie Aph.furcifera n. sp.,
Aph. tuberculata (Mon.), armata TuUb. und andere darauf hin, daß sie
von furcatragenden Gattungen abzuleiten sind. Endlich sind die
interessanten Gattungen: Friesea D. T. (= Triaena TuUb.), Schäfferia
Absalon, Polyacanthella SchäfFer, wie auch gewisse, von Krausbauer
entdeckte Colonien von Achorutes Schötti Reut, heranzuziehen, die
allerdings noch im Besitze einer Furca sind, die sich aber auf der Rück-
bildung befindet, indem hier mindestens der Mucro nicht mehr zur
Ausbildung gelangt. Die letzten Formen dürfen wir wohl ohne Zweifel
als Bindeglieder der furcatragenden Achorutes-'di\nA\chei\ und der die
Furca entbehrenden Gattungen wie Anurida etc. und Aphorura etc.
auffassen. Wenn aber ein allmählicher Übergang von der einen
Gruppe in die andere in der angegebenen Weise statthat, so ist damit
der systematische Werth der betreffenden Eintheilung hinfällig ge-
worden.

So ist es denn wohl angebracht, alle hierher gehörigen Gattungen
wieder in der Tullberg' sehen Familie der Lipuridae zu vereinen,
für die ich — da der Name Lipura Burm. nicht mehr zu gebrauchen
ist, ferner die Einführung des Tömö s vary 'sehen Namens Podu-
ridae in verändertem Sinne Verwirrungen im Gefolge haben könnte,
und schließlich überhaupt die einzige Art des Genus Podura L. in
keiner Weise einen typischen Vertreter der Familie repräsentiert, —
den Namen Achorutidae vorschlagen möchte.

Fragen wir uns nun, wie die Familie der Achorutidae sich gegen
die Entomohryidae Toem. abgrenzen läßt. Als Hauptunterschied ist
von Seh äffer die Insertion der Furca bei den Achorutidae an Ab-
domen IV , bei den Entomohryidae an Abdomen V des öftern ange-
geben worden, wobei er aber nothgedrungen für die letzteren einen
Zusatz dahin machen mußte, daß auch in dieser Familie Arten mit an
Abdomen IV befestigter Furca vorkommen. Dieser Unterschied ist
nun schon aus dem letztgenannten Grunde nicht principiell; denn
einige Isotoma Bourl. -Arten (z. B. minuta TuUb., clavata Schaff., ^me-
tarialiVkWh.^ quadri- una. sexoculata Tullb., «te^waZes Willem, tenebri-
cola Willem) weisen einmal darauf hin, daß normaler Weise die Furca
bei allen Collembola, also auch bei den Entomohryidae (cf. auch die

Ryder, J., The development of Anurida etc. — Amer. Naturalist, 1886.

8

Symphypleona) an der Ventralseite von Abd. IV inseriert war, daß
ferner nicht die wenigen Isotomen eine Ausnahme von der Regel dar-
stellen, sondern vielmehr die große Gruppe der übrigen Entomobryidae
als solche aufzufassen ist. Diese Annahme wird auch noch dadurch
bekräftigt, was Lubbock ii schon in den 70er Jahren beschrieben
und Willem '2 neuerdings wieder betont hat, und was an Totalprae-
paraten leicht zu sehen ist, daß die Muskeln, die zur Bewegung der
Furca (am Manubrium befestigt) dienen, ihre Ursprungsstelle nicht in
Abd. V, sondern, wie in allen anderen Fällen in der Höhlung des
Abd. IV besitzen. Hieraus ergiebt sich, daß die (scheinbare) verschie-
dene Insertion der Furca nicht zur Characterisierung der beiden Fa-
milien in erster Linie in Betracht kommen kann.

Ein wichtigerer Unterschied zwischen den Achorutidae und En-
tomobryidae besteht in dem Bau der äußerlich sichtbaren Theile des
sogenannten Postantennalorgans (Geruchsorgans). Dieses
Organ ist von den Systematikern bisher nur für àie AcJiorutidae und
Isotomini der Entomobryidae angegeben worden, während es den Smin-
thuriden und den übrigen Gruppen der Entomobryidae fehlen sollte.
Zuerst hat nun Willem ^^ in einer kurzen Mittheilung über die Augen
und Postanten nalorgane der Collembolen darauf aufmerksam gemacht,
daß es in allen Gruppen der Collembola^ so auch bei den Sminthuriden
entwickelt ist, welche Angabe ich nur bestätigen kann. Doch treten
hier keine besonderen äußeren Bildungen auf, die von systematischem
Interesse sind, weshalb es auch so lange Zeit bei jenen Formen über-
sehen wurde ^^. Dies ist für die Achorutidae z. B. auch bei Podura
aquatica L. und Friesea mirabilis (Tullb.) D. T. der Fall, wo das Organ
äußerlich nur an einer mäßig tiefen Grube zwischen Antennenbasis
und Augenfleck ^ei Friesea dicht vor dem Augenfleck), die eine stark
verdünnte Chitinfalte darstellt, zu erkennen ist, wie dies unabhängig
von V. Willem, der Podura untersuchte, für die genannten Arten
auch von Krausbauerund mir constatiert wurde.

*i Lubbock, J. Notes on the Tysanura — Part. IV. — Transact. Linn. Soc,
VoLXXVIL

12 Willem, v., deux formes nouvelles dlsotomiens: Isot. stagnalis et Isot.
tenebricola. Annales de la Société Entomologique de Belgique, Tome XLIV. 1900.

13 Willem, V., les yeux et les organes post-antennaires des CoUemboIes.
Annal, de la Soc. Entom. de Belgique. Tome XLI. 1897. An dieser Stelle weist der
Autor auch auf die Homologie des Postantennalorgans der Collembola mit dem
Tömösvary' sehen Organ von Lithohius und Scutigera hin. [cf. V. Willem:
l'organe de Toemoesvary de Lithobius forficatus. Bulletin des séances de la Société
royale Malacologique de Belgique. Tome XXVII, 1S92.]

1* Der innere Bau des Organs ist vornehmlich durch das Vorhandensein einer
oder mehrerer Neuro-epithelialzellen, die durch einen eigenen bisweilen sehr starken
Nervenstrang mit dem Ganglion Bupra-oesophageale in directer Verbindung stehen,
characterisiert.

9

Systematisch werthvoll ist nun, daß bei 2 — bereits erwähnten
— Gruppen, der Familie der Achorutidae und der Unterfamilie Iso-
tominiy äußerliche Nebenbildungen auftreten können. Diese bestehen
bei den Achorutidae aus kreis- oder ellipsenförmig angeordneten, aus
einfachen Chitinhöckern umgewandelten, sehr dünnhäutigen, mit
Protoplasma erfüllten Tuberkeln, die von rundlicher bis lang-
schmaler Gestalt sein können und seitlich stets unter einander in Ver-
bindung stehen (nicht wie S chaffer sagt: »Postantennalorgan aus
getrennten Höckern (f bestehend). Die Anzahl der Tuberkeln ist sehr
variabel, sogar innerhalb einer Art, um so mehr, je größer die Durch-
schnittszahl derselben ist: bei Achorutes [Euachorutes mihi) purpuras-
cens Lubb. 4 — 5, bei Achorutes [Schöttella) parvulus (Schäflfer) mihi
6 — 7, Pseudachorutes dubius Krausbauer 13 — 18, Aphorura armata
TuUb. 23 — 32, Mesaphorura Kraushaueri mihi 40 — 50, Stenaphorura
iapygiformis Absalon 80 — 100 etc.

Bei den Isotomini ist die einfach ausgebildete Sinnesgrube von
einer leistenartigen Chitinverdickung (die von Schaffe r für das Post-
antennalorgan selbst ausgegeben ist) gegen die umgebenden Kopf-
partien abgegrenzt. Wie bei den Achorutidae jede Art eine constante
Durchschnittszahl der Tuberkeln aufweist, ist bei den Isotomini die
Größe und Gestalt der umgrenzenden Chitinleiste zur Feststellung der
Species sehr wichtig.

Die angegebenen DiiFerenzen im Bau der äußeren Partien des
Postantennalorgans zwischen Achorutidae und Isotomini sind nun
meiner Ansicht nach systematisch von höherer Bedeutung als manche
anderen Unterschiede; zumal noch Unterschiede in der Gestalt des
ganzen Körpers und (so weit ich bis jetzt übersehen kann) im Bau der
Chitinsculpturen hinzukommen, lassen sie sich zur Trennung der Gat-
tungen sehr gut verwerthen. Aus diesem Grunde sind aber die Gat-
tungen : Anurophorus Nie. und Tetracanthella Schott, den Isotomini
Schäffer zuzurechnen.

Hinzu kommt noch der Unterschied in der äußeren Gestalt des
Chitinpanzers. Die Achorutidae zeichnen sich durch die mehr oder
minder auffallende Körnelung ihres Körpers aus, die den Entomo-
hryidae ganz fremd zu sein scheint. Hier begegnen wir vielmehr bald
deutlichen, bald sehr schwer wahrnehmbaren Leistchen, die in Form
eines Netzwerkes den ganzen Körper überziehen. Diese letztere Chitin-
sculptur findet sich nun auch bei Anurophorus sehr gut ausgep lägt,
und wahrscheinlich auch bei Tetracanthella Schtt. ^^, was doch auf die
Verwandtschaft mit den Isotomen hindeutet.

1Ô Schott erwähnt in seiner Beschreibung (in: zur Systematik u. Verbreitung
palaearktischer CoUembola, 1893) nirgends eine Körnelung des Chitins, die demnach

10

Zuletzt möchte icli noch die Körpergestalt in's Auge fassen, die
bei den Achorutiden zumeist plump, oft etwas dorsoventral abgeplattet
erscheint, während die Entomobryidae meist gestreckte, stark cylin-
drische oder lateral zusammengedrückte selten dorsoventral abgeplattete
Formen repräsentieren. Das 1. Thoracalsegment ist bei den Achoru-
tiden deutlich vom Rücken aus zu erkennen , bei der anderen Familie
dagegen selten, meist in den dorsalen Partien rückgebildet. Nach den
letzten Eigenschaften gehören Anurophorus wie Tetracanthella^^ eben-
falls zu den Isotomen.

Hiermit sind die Characteristica der Gruppen nicht erschöpft,
aber es ist hier nicht der geeignete Ort, weiter auf speciellere Unter-
schiede etc. einzugehen. Doch möchte ich zur Eintheilung der Acho-
rutidae in Aphoruren und Achoruten und zur Verwandtschaft der To-
mocerini SchäfFer noch einige Worte hinzufügen.

Die Aphoruren stimmen in den wesentlichen Merkmalen ganz mit
den Achoruten überein ; Unterschiede finden sich im Bau des Anten-
nalorgans und der sogenannten »Pseudocellen«, die den Achoruten
stets fehlen. Aber ich glaube, daß wirklich stichhaltig das letzte Mo-
ment ist, woraufhin ich die Achorutidae in die beiden Unterfamilien
der Aphorurini und Achorutini zerlegen möchte.

Die Tomocerini sind von S chaffer als 3. Familie der Entomo-
bryidae bezeichnet worden, auch noch in seiner letzten Arbeit über
»Württembergische Collembola<i^ obwohl derselbe hier Gelegenheit
hatte, einige Jugendstadien von Tomocerus vulgaris TuUb. zu unter-
suchen. An dieser Stelle möchte ich nur kurz hervorheben, daß die
ausgewachsenen Tomoceri dadurch characterisiert sind, daß bei ihnen
Abdomen III bedeutend länger ist als Abd. IV, und ferner die beiden
letzten Glieder der Antenne (III und IV) geringelt sind, III um ein

•wirklich fehlt. Daraus möchte ich aber weiter entnehmen, daß hier im Gegentheil
ein Leistenwerk ausgebildet ist, das — wie bei vielen Isotomen etc. — so zart ist,
daß man es nur bei stärksten Vergrößerungen erkennen kann.

16 fqj. Tetracanthella ist noch zur Befestigung des Gesagten anzuführen, daß
die Furca an Abdomen V inseriert ist, ein Factum, das — im Einklänge mit der Fami-
liendiagnoae S chaffer's — den Achorutiden fremd ist. Immerhin weist aber die
fragliche Gattung durch die Ausbildung von Analdornen Beziehungen zu den Acho-
rutiden auf, was ebenfalls durch die Entwicklung eines Fühlkolbens an der Spitze
von Antenne IV für Anurophorus Nie. gilt. Je nachdem man dem einen oder anderen
Merkmal die Prävalenz giebt, wird man die Gattungen den Achorutidae oder den
Isotomini zuzuzählen haben. Phylogenetisch sind nun gerade solche Formen von
besonderem Interesse. In diesem Falle speciell lassen sie uns erkennen, daß sich
(vermuthlich) die heutigen Achorutidae und Isotomini (und somit auch die Entomo-
bryiden) von gleichen Vorfahren aus entwickelt haben. An der Wurzel hängen
die beiden genannten Gruppen mit einander zusammen; aus ihr entstanden 2 Haupt-
stämme (die ^cÄorw^m« und Zsofomim"), von denen einer eine einmalige Spaltung er-
fuhr, die zur Bildung àer Aphorurini führte, der andere dagegen eine doppelte,
die erst den Entomohryini und später den Tomocerini ihre Entstehung gab.

11

Mehrfaches länger als IV. Junge Stadien von Tomocerus zeigen nun
weder die Längenunterschiede der Antennenglieder III und IV noch
die der Ahdominalglieder III und IV und ähneln somit den Isotomen,
wie auch in der Gestalt der tibialen Keulenhaare, was schon von
Schäffer hervorgehoben wurde. Ganz jungen Individuen fehlt auch
die Eingelung der Antenne III und vielleicht ist dies in noch früheren
Stadien mit Ant. IV der Fall. Alle diese Thatsachen deuten auf die
nahe Verwandtschaft der Isotomini und Tomocerini hin, zumal, was die
Längenunterschiede von Abdomen III und IV anlangt, auch bei /sodoma
bisweilen die Tendenz zur Vergrößerung von Abd. III zu beobachten
ist, entgegengesetzt zu den Entomohryitn Schäffer, wo Abdomen IV
länger geworden ist als III, was jedoch an jungen Thieren ebenfalls
nicht der Fall zu sein scheint, wie ich bald noch des Näheren zu be-
schreiben hoffe. Sehr wichtig ist ferner der Bau der oberen Klaue.
Hierin stimmen die Tomocerini vollkommen im Princip mit den Iso-
tomini überein, indem die Innenlamelle, resp. -kante von der Basis
bis zur Spitze einfach, d. h. ungetheilt ist und mit vor-, resp. hinter
einander liegenden Zähnen bewaffnet sein kann. Andere Verhältnisse
zeigt die Innenkante der oberen Klaue der Entomohryini, indem die-
selbe hier (bei allen Formen, welche ich zu untersuchen Gelegenheit
hatte) in dem der Basis nahe liegenden Theile gespalten ist, d. h.
basalwärts aus 2 parallelen Lamellen, die sich ungefähr am Ende des
ersten Drittels der oberen Klaue zu einer unpaaren Lamelle vereinigen,
besteht 1^

" Diesen Bau der Innenlamelle der oberen Klaue erkennt man meist an dem
Vorhandensein von 2 neben einander liegenden Zähnen. Nur bei einer Gattung
[Cyphoderus Nie.) ist nur auf der inneren der beiden basalen Innenlamellen ein
großer Zahn entwickelt, der auf der äußeren fehlt.

Nebenbei sei es mir hier auch gestattet, die Systematik der Entomohryini
Schäffer einer Revision zu unterziehen. Ich wiU hier nur kurz hervorheben, daß
die Schäffer'sche Eintheilung in nPilosaen und » Squamosae« , wenn auch von
nicht zu verkennendem großen praktischen Nutzen, doch als künstlich von unter-
geordnetem wissenschaftlichen Werthe ist. Es zerfallen die Entomohryini vielmehr
in 2 natürliche Gruppen, von denen die eine eine Entomohrya-&hxi\\.c\ie, die andere
eine Lepidocyrtus-ei\\xAìc\ìe Körpergestalt besitzt, wobei sich freilich einige schein-
bare Abweichungen constatieren lassen, so Entomobrya {Calistella) superba (Reuter)
Krausb., Sira [Lepidocyrtus) pictus (Schäffer) mihi, bisweilen auch Sira pruni (Nie.)
yar. Buskii Ijuhh. eineiseits, Lepidocyrtus paradoxusUzel andererseits, indem hier das
Mesonotum stark entwickelt ist und bis über den Kopf vorragt.

Zu der ersten Gruppe mit cylindrischem bis dorsoventral abgeplattetem Körper
gehören die Gattungen: Corynothrix TuUb., Entomobrya Ronà&ni {-{- Calistella Rt.),
Sira Lubb. und Orchesella Tempi, (ferner wohl auch: Paronella Schott, Lepidopho-
rella Schäffer, Campylothorax Schott, Trichorypha Schott).

Zu der zweiten Gruppe mit cylindrischem bis lateral zusammengedrücktem
Körper gehören die Gattungen: Cyphoderus Nie, Sinella Brook, Lepidocyrtus Bourl.,
Pseudosinella Schäffer, Heteromurus Wankel(-|- Templetonia Lubb.).

12

Die Entomohryini werden sich wohl schon früh von den Isotomen
abgezweigt haben, die Verwandtschaft der jetzt lebenden Formen mit
den letzteren tritt nicht mehr so klar hervor, wie bei den Tomocerini^
und aus diesem Grunde ist es wohl besser, die letztere an 2. Stelle zu
setzen, wenngleich wir uns richtiger die Tomocerini als einen linken,
die Entomohryini als einen rechten Zweig (oder umgekehrt) der Ifp-
tomen vorzustellen haben.

Nach diesen kurzen Auseinandersetzungen sei es mir zum Schluß
gestattet, eine Familienübersicht der Arthropleona zu geben, von der
ich glauben möchte, daß sie allen Anspruch auf ein einigermaßen na-
türliches System machen kann. In diese Übersicht habe ich nur
die aus Mittel- und Nordeuropa bekannt gewordenen Gattungen auf-
genommen.

Ordo Collembola Lubb.

Subordo Arthropleona mihi.

Abdomen stets in 6 Segmente gegliedert, die niemals unter ein-
ander verschmelzen. Wie bei den Symphypleona findet sich an der
Ventralseite von Abdomen I der Ventral tubus, hier stets mit kurzen,
sackförmigen Taschen, von Abd, III das Tenaculum, von Abd. IV bis
V die Furca (beide Anhänge sind bei verschiedenen Formen zum
Theil oder völlig reduciert), von Abd. V die GeschlechtsöfFnung; Ab-
domen VI trägt den Anus. Tracheen scheinen gänzlich zu fehlen.

Familie Achorutidae mihi.

Körper meist plump, oft die Oberfläche stark gefaltet und mit
größeren oder kleineren Höckern ; alle Thoracalsegmente vom Rücken
aus deutlich sichtbar. Chitin mehr oder minder stark gekörnt, die
einzelnen Körner meist selbst wieder fein granuliert; Chitin oft von
feinsten Porencanälen durchsetzt. Behaaru n g besteht aus einfachen,
nicht gewimperten, spitzen oder am Ende keulig verdickten Borsten
verschiedenster Größe. Antennen 4gliedrig, kurz, cylindrisch bis
kegelförmig, die Gliederung oft undeutlich, an der Externseite von
Ant. III (distales Ende) oder an der Spitze von Ant. IV ein Tastorgan.

Auf die feineren Unterschiede der beiden Gruppen kann ich hier leider nicht
eingehen, was ich in meiner angekündigten Arbeit nachholen werde. Hervorheben
•will ich nur noch, daß die Gattungen mit Schuppen in Folge ihrer verschiedenen
Abstammung 2 ganz verschiedene Schuppenformen bei Gruppe 1 und 2 auf-
weisen, indem die ersteren [Sira, Paronella etc.) an dem distalen oder an beiden
Enden zugespitzte, die letzteren ([Cyphoderus], Lepidocyrtus , Pseudosinella und
Heteromurus) an beiden Enden mehr oder minder abgerundete Schuppen tragen.

Interessant ist ferner, à&Q Heteromurus in der Jugend viergli edrige, un-
gering e Ite Antennen besitzt, wodurch diese Gattung in nächste Verwandtschaft
mit Pseudosinella und Lepidocyrtus tritt.

13

Postantennalorgan meist (immer?) vorhanden, häufig mit äußeren
Nebenbildungen, die aus kreis- oder ellipsenförmig angeordneten, ver-
schieden gestalteten Tuberkeln bestehen. Augen vorhanden oder
fehlend, in der Höchstzahl 15 Ommatidien jederseits [Podurhippus
Mégnin). Mundwerkzeuge beißend oder saugend. Tibien stets

1 gliederig, Tarsen mit 1 — 2 Klauen. Furca an Abdomen IV oder
ganz fehlend (in letzterem Falle fehlt auch das Tenaculum), Dentés
stets 1 gliederig. Eine eigentliche Ventralrinne (zur Aufnahme der
Furca während der Ruhe) nicht vorhanden. Abdomen II dorsal oft
mit Analdornen.

Unterfamilie : ApJiorurini mihi.

Pseudocellen stets vorhanden, in verschiedener Gestalt auf-
tretend.

Am distalen Ende von Antenne III an der Externseite ein aus
verschieden gestalteten Zäpfchen wechselnder Zahl mit den dazu ge-
hörigen Schutzborsten gebildetes Antennalorgan; Sinneskolben
an der Spitze von Ant. IV fehlend (immer?) ; Ant. IV oft mit gebogenen,
stumpflichen Sinneshaaren. Augen fehlen. Mundwerkzeuge
beißend. Keulenhaare an den Tibien fehlen. Tarsen mit 1 bis

2 Klauen. Analdornen 0 — 4. Pigment meist fehlend, selten vor-
handen (blau).

Hierher die Gattungen: Aphorura A. D. MacG., Mesaphorura
gen. nov. und Stenaphorura Absalon.

Unterfamilie Achorutini mihi.

Pseudocellen fehlen. Spitze von Antenne IV mit 1 oder meh-
reren Sinneskolben oder -warzen und Sinneshaaren; die Rudimente
des Antennalorgans der Aphorurini (Ant, III) finden sich in Gestalt
zweier dicker , kurzer Borsten oder kleiner Höcker bei einigen Gat-
tungen. Augen vorhanden bis fehlend. Mundwerkzeuge beißend
oder saugend. Tibien mit oder ohne Keulenhaare, Tarsen mit
1 — 2 Klauen. Analdornen 0 — 7 (so weit bekannt). Pigment meist
vorhanden, blau-braun oder schwarz ^^.

Hierher die Gattungen: Tetrodontophora Reuter, Podurhippus
Mégnin, Xennylla Tullb., Schaff eria Absalon, Mesachorutes Absalon,
Achorutes Tempi. [-\- Schöttella Schäffer), Anurida Laboulb., Tullb.,
Friesea D. T., Pseudachorutes Tullb., Neanura A. D. Mac G., Ptfdura L.

18 Bei einigen Gattungen treten noch eigenthümliehe monströse Haarbildungen,
dicke, blattartig verbreiterte Borsten, auf, die indes auch oft fehlen: so bei Acho-
rutes, Pseudachorutes und Anurida ; vielleicht finden sie sich noch anderweitig.

14

Familie: E?itomohryidae Tömösvary.

Körper meist schlank, cylindrisch oder lateral zusammenge-
drückt, selten bei einigen Entomobryini am hinteren Ende dorsoven-
tral abgeplattet. Hautfalten und Höcker fehlen. Chitin nicht ge-
körnt, mit einem gröberen bis äußerst zarten Leistenwerk versehen,
Porencanäle scheinen zu fehlen. Behaarung äußerst mannigfach;
neben einfachen treten ein- oder vielreihig gewimperte, spitze oder
keulig verdickte Borsten, an den Tibien häufig tutenförmige Tast-
haare auf; außerdem kommen die verschiedenartigsten Schuppen vor.
Am Abdomen finden sich bisweilen compliciert gebaute Setae sensu-
ales. Antennen 4 — Ggliedrig, dünn, langgestreckt, meist länger als
der Kopf, oft länger als der ganze Körper, stets deutlich gegliedert,
manchmal secundär geringelt. Antennalorgane fehlen fast ganz,
nur Anurophorus besitzt an der Spitze von Ant. IV einen Sinnes-
kolben. Postantennalorgan äußerlich nur bei den Isotomini zu
erkennen, als eine von einer Chitinleiste umgrenzte Sinnesgrube er-
scheinend. Augen meist vorhanden. Mund Werkzeuge beißend.
Tibien ein-, selten zweitheilig, mit oder ohne Keulenhaare. Tarsen
mit 1 — 2 Klauen. Furca am Abdomen IV — V oder fehlend, oft sehr
stark entwickelt; Dentés ein-, selten zweitheilig. Eine, bisweilen
tiefe, Ventralrinne ausgebildet (bei Anurophorus läßt sich dieselbe
noch iindeutlich nachweisen). (Abdomen VI bisweilen mit Anal-
dornen.) Pigment meist kräftig entwickelt, sehr verschiedenfarbig,
mannigfache Färbungen und Zeichnungen hervorrufend.

Unterfamilie Isotomini Schäffer (ad partem).

Postantennalorgan mit den angegebenen äußeren Merkmalen
(diese selten fehlend: z. B. Isotoma minor Schäffer). Antennen
viergliedrig. Mesonotum nicht über den Kopf vorragend. (Schuppen
fehlen.) Tarsen mit 1 —2 Klauen. Innenkante der oberen Klaue ein-
fach. Tibien eingliedrig. Furca fehlend oder meist vorhanden, an
Abdomen IV — V. Abdomen III so lang oder wenig länger als IV *ö,
0 — 4 Analdorne.

19 Die Zweigliedrigkeit der Tibien und furcalen Dentés ist mir nur für Tomo-
cerus Nie. bekannt. Ob sich dieselbe auch bei Tritomurus Frauenfeld vorfindet,
kann ich leider nicht entscheiden. Jedenfalls ist sie in Gemeinschaft mit der relati-
ven Größe der Mucrones, der Ringelung von Antenne III und IV und dem Bau
der Innenlamelle der oberen Klaue ein -werthvolleres Merkmal zur Trennung der
Totnocerini und JEntomobryim, als die relative Größe von Abdomen III und IV.
Hierzu kommt, daß die Größendifferenzen der fragl. Abdominalglieder sich nur auf
der Mittellinie des Rückens constatieren lassen. Wie man sich leicht überzeugen
kann, ist das Längenverhältnis an den Seiten und auch an der Ventralseite ein ganz
anderes und ferner weichen die jungen Thiere (wenigstens theilweise, ob immer?)

15

Hierher die Gattungen: Tetracanthella Schott, Anurophorus
Nie, Isotoma Bourl.

Unterfamilie Tomocerini Schaffet.

Antennen viergliedrig, III und VI geringelt i^. Mesonotum
über Thorax I wenigstens zum Theil hervorragend. (Schuppen vor-
handen.) Tarsen mit 2 Klauen. Innenkante der oberen Klaue einfach.
Ti bien (immer?) zweigliedrig. Furca vorhanden, kräftig, am Ab-
domen V. Dentés (immer?) zweigliedrig, manchmal mit Innen-
dornen. Mucrones groß. Abdomen III an ausgewachsenen Thieren
länger als IV ^^. Analdornen fehlen.

Hierher die Gattungen: Triiomurus Frauenfeld, Tomocerus Nie.

Unterfamilie: Etitomohryini Schäffer.

Antennen vier- bis sechsgliedrig, das letzte oder die beiden
letzten Glieder bisweilen geringelt 20. Mesonotum häufig bis über den
Kopf vorragend. (Schuppen fehlend oder vorhanden.) Tarsen mit
2 Klauen. Innenkante der oberen Klaue über der Basis gespalten.
Tibien eingliedrig. Furca vorhanden, kräftig, am Abdomen V;
Dentés eingliedrig. Mucrones allermeist klein. Abdomen IV an
ausgewachsenen Thieren meist länger als III ^9. Analdorne fehlen.

Hierher außer den von S chaffer aufgezählten Gattungen noch
Corynothrix TuUb., Typhlopodura Absalon, Heteromurus Wankel +
Verhoefßella Absalon.

Marburg a./L., den 19. XI. 1900.

2. Erwiderung.

VonG. W.Müller.

Qui tacet consentire videtur.
eingeg. 30. November 1 900.

Im Zool. Anz. (23. Bd. p. 569) findet sich ein Artikel vonW. Hart-
wig, der sich gegen verschiedene Puncte in meiner Monographie der
Süßwasser-Ostracoden^ richtet. Ich würde eine Auseinandersetzung

manchmal bedeutend von den ausgewachsenen in fraglichem Puncte ab. Ich möchte
daher auf die Längendifferenzen der Abdominalglieder III und IV kein großes syste-
matisches Gewicht legen. So möchte ich denn auch Lepidophorella Schäffer , die
nach der alten Eintheilung zu den Tomocerini gestellt wurde, sonst aber in allen
Puncten eine typische Entomohryine darstellt, wie Schäffer bereits betont hat,
zu den letzteren rechnen.

20 Antenne V bei Heteromurus Wankel (= Templetonia Lubb.), Antenne IV
und V bei Verhoeffiella Absalon, Antenne IV bei Typhlopodura Absalon geringelt.

* Deutschlands Süßwasser-Ostracoden in: Zoologica Vol. 12. Heft 30.

16

darüber verschieben, bis ich einen Nachtrag zu dieser Monographie
schreibe, auch wenn darüber Jahre vergehen sollten, könnte das um
80 eher, als der Artikel eigentlich nur einen Punct enthält, auf den ich
nicht in der genannten Arbeit die Antwort vorweggenommen habe.
Doch finden sich in dem Artikel eine Reihe persönlicher Angriffe:
meine Zeichnungen sind ungenau, ich habe die Litteratur nicht ge-
nügend berücksichtigt, andere Autoren nicht zu ihrem Recht kommen
lassen, dadurch eine unheilvolle Verwirrung verursacht! Auf diese
Angriffe muß ich doch wohl antworten.

Ich weiß nicht, ob es Leser des Zool. Anz. giebt, die sich durch
ähnliche AngriflFe in ihrem ürtheil über einen Autor beeinflussen las-
sen, auch dann, wenn diese Angriffe in hohem Maße das Gepräge
persönlicher Gereiztheit tragen. An diese richte ich die folgende Aus-
einandersetzung. Diejenigen, denen meine Monographie zugänglich
ist, bitte ich zunächst, sich die Abbildungen dort anzusehen, dieselben
eventuell mit Originalen zu vergleichen, sich danach ein ürtheil zu
bilden, ob sie wirklich so ungenau sind. Freilich, den Vorstellungen,
die W. Hartwig von Genauigkeit hat, entsprechen sie nicht. (Vgl.
Zool. Anz. 1898. p. 475, 477; 1899. p. 149, 150, 543; 1900. p. 51, 52.)

Die fraglichen Arten gehören alle der Pubescens-Grupipe der Gat-
tung Candona an, also der schwierigsten Gruppe dieser schwierigen
Gattung der Süßwasser-Ostracoden. Die Gruppe ist deshalb besonders
schwierig, weil hier die Greiforgane des (^ sehr wenig characteristisch
gestaltet sind, sich wenig zur Unterscheidung der Arten eignen. Man
muß hier andere Organe zu Hilfe nehmen, vor Allem den Penis, der
aber allein häufig auch nicht zur sicheren Characterisierung genügt.
Eine brauchbare Abbildung des Penis fand ich nur bei einem Autor
bei einer Art, überhaupt aber bis zum Abschluß des Manuscriptes
kaum eine brauchbare Beschreibung. Wer sich davon überzeugen
will, dem empfehle ich den Versuch, einige Arten dieser Gruppe an
der Hand der älteren Beschreibungen zu bestimmen. Die Unsicherheit
wird gesteigert dadurch, daß sicher in einigen Fällen, wahrscheinlich
recht häufig, Autoren verschiedene Arten unter einem Namen zusam-
mengefaßt haben. Das war von vorn herein nicht anders zu erwarten bei
Forschern, die glaubten, eine Art durch so dürftige Merkmale charac-
terisieren zu können (z. B. Hartwig's Candona Sarsi). Daß unter diesen
Umständen die Bestimmung eine unsichere sein muß, leuchtet ein 2.

2 Wer die obigen Auseinandersetzungen liest, wird kaum noch eine Antwort
auf die Einzelnheiten von Hartwig'sAnklage erwarten, doch will ich kurz Folgen-
des bemerken: Bei lobipes habe ich zunächst an die Möglichkeit einer Identificie-
rung mit brevis gedacht, habe aber dann geglaubt, sie ausschließen zu müssen, weil
1) die Schalenform deutlich anders, der Rücken gewölbt, nicht abgeflacht ist; 2) die

17

Freilich, wer W. Hartwig's Artikel liest, muß glauben, es sei
nichts leichter und nichts sicherer als die Bestimmung einer Can-
dona der Pwôescews-Gruppe. Dabei handelt es sich aber in erster Linie
um einen Vergleich von Originalexemplaren mit meinen Beschrei-
bungen, und wenn diese Bestimmung nach rückwärts sicher gelingt,
so beweist das nicht, daß sie auch mir auf Grund der sehr dürftigen
Angaben möglich war.

W. Hartwig weiß die Sache vortrefflich auf den Kopf zu stellen.
Wenn man bei ihm liest: i^Candona rara G. W. Müller. Diese Form
ist identisch mit S ars' Candona stagtialis und gleich Candona stag-
nalis Brady und Norman. Es geht dies hervor 1) aus der Form der
Greiforgane (Müller zeichnet freilich die Fingerspitze, besonders die
des linken, nicht genau), 2) aus der Form des Penis und 3) aus der
Form der Furcalglieder«, so muß jeder Leser glauben, es hätten mir
Darstellungen aller dieser Organe vorgelegen, und ich hätte trotzdem
die Art nicht erkennen können oder wollen. In Wirklichkeit lagen
mir nur die sehr dürftige, von keiner Abbildung begleitete Beschrei-
bung bei Sars und die recht mangelhaften Schalenbilder bei Brady-
Norman vor. Hartwig vergleicht Originalexemplare mit meinen
Zeichnungen! Mir fehlt für dieses Vorgehen Hartwig's ein parla-
mentarischer Ausdruck.

In etwas scheint Hartwig doch auch die Unsicherheit in der
Bestimmung zu empfinden. Dafür spricht wenigstens der Umstand,
daß er mir wiederholt als Mittel dagegen den Vergleich von Original-
exemplaren empfiehlt, und zwar mit den liebenswürdigen Worten:
»Wenn Herr Prof. Dr. G. W. Müller nach Sars' Beschreibung beide
Formen nicht identificieren konnte, so mußte er sich Material von
Sars schicken lassen; das war er diesem Gelehrten schuldig. (f Die
komische Wirkung der Form dieser Belehrung würde ja durch jede
Anmerkung nur beeinträchtigt. Zur Sache Folgendes: Über die Noth-
wendigkeit oder Berechtigung dieses Mittels kann man ja auch anders
denken, wie die «Regeln für die wissenschaftliche Benennung der
Thiere, herausgegeben von der Deutschen Zoologischen Gesellschaft«
beweisen. § 2 lautet: Als wissenschaftlicher Name ist nur derjenige
zulässig, welcher in Begleitung einer in Worten oder in Abbildungen

Chitinleiste, welche am Greiforgan von der Spitze zum Ursprung der Borsten ver-
läuft, sich in Hartwig's Zeichnung viel weiter proximalwärts erstreckt.

Bei Candona Sarsi paßt die Beschreibung der Schale nicht zu dentata, so daß
ich bei der Dürftigkeit der sonstigen Angaben auch hier eine Identificierung auf
Grund von Hartwig's Darstellung glaubte ablehnen zu müssen. Wegen Candona
pubescens Vavra vgl. meine Monographie p. 26 — 28 ; bei rara und rostrata mag das
oben allgemein Gesagte genügen.

18

bestehenden und nicht mißzudeutenden Kennzeichnung durch den
Druck veröftentlicht wurde «3.

Gelegentlich habe ich allerdings selbst Originalexemplare zum
Vergleich herangezogen, nämlich da, wo ich mir bereits eine bestimmte
Ansicht über die Identität von Formen gebildet hatte, und wo ich diese
Ansicht bestätigt zu sehen wünschte. Bei Beschreibungen, die nicht
viel besser sind, wie nomina nuda (z. B. S ars' Candona stagnalis,
Ze7ickeri^ pubescens), lehne ich das Mittel ab. So wenig mir daran liegt,
eine oder einige neue Arten zu machen, so wenig habe ich Lust, an-
deren Autoren die Arbeit, ihre Arten kenntlich darzustellen, abzu-
nehmen.

Die Benutzung von Originalmaterial hat aber bei den Ostracoden
noch eine besonders unangenehme Seite: Wie schon gesagt, haben die
verschiedenen Bearbeiter von Ostracoden wiederholt unter einem Na-
men verschiedene Arten zusammengefaßt; was unter diesen Umständen
das Originalmaterial hilft, ist leicht einzusehen, ebenso welcherlei
Widersprüche daraus entstehen können und müssen. Ich besitze von
den von W. Hartwig in dem fraglichen Artikel besprochenen Arten
nur von einer Art Vergleichsmaterial eines anderen Autors, das würde
aber schon genügen, um gegen W. Hartwig die gleichen Vorwürfe
über mangelhafte Berücksichtigung älterer Autoren zu richten.

Vielleicht ist es mir gelungen, die Leser zu überzeugen, daß die
Vorwürfe, die mir Hartwig macht, nicht mich treffen, sondern die-
jenigen, welche die Arten aufgestellt und ungenügend characterisiert
haben. Wenn ich mir einen Vorwurf zu machen habe, so ist es nicht
der, daß ich die Autoren nicht genügend berücksichtigt habe, vielmehr
der, daß ich es zu stark gethan habe, daß ich Arten, wie O. rostrata
und pubesceiis, nicht einfach zu den unerkennbaren Arten gerechnet
habe. Der erste Schritt, um die unheilvolle Verwirrung, welche in der
Benennung gewisser Gruppen von Ostracoden herrscht oder herrschte,
zu beseitigen, mußte der sein, die Arten überhaupt so zu beschreiben,
daß ein Wiedererkennen möglich war. Aus W. Hartwig's Artikel
scheint zu folgen, daß mir diese recht unangenehme Aufgabe für die
allerschvrierigste Gruppe gelungen ist.

Ich benutze die Gelegenheit, um einen Irrthum meinerseits zu
corrigieren: Die Abbildungen von Candona pubescens bei Brady-

3 Bei einer eventuellen Revision dieser Bestimmungen würde es sich empfehlen,
W. Hartwig zur Mitarbeit heranzuziehen, um demselben Gelegenheit zu geben,
seine eigenartigen Anschauungen über systematische Forschung (vergi. Zool. An-
zeiger 1898. p. 566) zur Geltung zu bringen. Gelänge ihm das, so würde damit eine
neue Periode auf diesem Gebiet beginnen.

19

Norman sind nicht nach Exemplaren von Sars, sondern nach in
England gefundenen hergestellt. Die Gegensätze zwischen Beschrei-
bung und Abbildung werden dadurch nicht beseitigt (vergi, meine
Monographie p. 99).

3. Diagnosen einiger von der Vaidivia-Expedition gesammelter Seeigel-
Arten aus dem Indischen Ocean.

Von Ludwig Döderlein in Straßburg.

eingeg. 13. December 1900.

Stereocidaris indica n. sp.

Von der Vaidivia-Expedition wurden im Indischen Ocean an sehr
verschiedenen Stationen stattliche Cidariden, z. Th. in größerer An-
zahl, erbeutet, die unzweifelhaft der Untergattung Stereocidaris zuzu-
rechnen sind. Die für Stereocidaris so characteristische Wölbung des
Apicalfeldes, die dicke Schale und die Unterdrückung der Primär-
stacheln auf den letzten Interambulacralplatten zeigen die meisten
Exemplare in ausgezeichneter Weise, während bei einigen Exemplaren
der letztere Character weniger ausgesprochen ist und dadurch einige
Annäherung an die Untergattung Dorocidaris zu Stande kommt. Ste-
reocidaris, die bisher nur aus den japanischen Meeren bekannt war,
ist also in größerer Tiefe auch durch den ganzen Indischen Ocean
(von Sumatra bis zum Cap der guten Hoffnung) verbreitet. Die von
den verschiedenen Localitäten stammenden Exemplare zeigen in der
Gestalt der Schale, in den Größenverhältnissen der einzelnen Schalen-
theile, sowie in der Art und der Vertheilung der Bestachelung so viel
Übereinstimmung, während ihre Unterschiede so unbedeutend und
wenig constant sind, daß ich mich genöthigt sehe, sie alle zu einer
einzigen Art zu stellen. Gegenüber den japanischen Arten zeigen die
Exemplare von Stereocidaris indica übereinstimmend ein sehr kleines
Buccalfeld, sowie große Primärstacheln, die allmählich gegen das Ende
zu sich verjüngen und eine endständige Erweiterung nicht erkennen
lassen.

An den beiden oberen Primärstacheln jeder Reihe lassen sich
Merkmale erkennen, nach denen die an verschiedenen Localitäten ge-
sammelten Formen sich einigermaßen unterscheiden lassen. Ich möchte
folgende Localformen unterscheiden:

1) var. capensis. AS^ereocic^areÄ-Charactere immer wohl ausgeprägt;
große Primärstacheln drehrund , ihre Kanten meist gleichmäßig aus-
gebildet, nur schwach gezähnelt oder gekerbt, öfters fast ganzrandig.
Station 103, Agulhas-Strom, 500 m Tiefe.

2*

20

2) var. integra. Die *S'^ereoc2f?am-Merkmale sind an der Schale
weniger auffallend ausgesprochen ; Stacheln wie bei var. capensis. Viele
Exemplare von St. 262, nahe der Somaliküste, 1242 m Tiefe.

3) var. africana. Die Stereocidaris-^exkxndXe sind an der Schale
weniger auffallend; große Primärstacheln mit meist ziemlich kräftig
gesägten Kanten; eine der Kanten mitunter etwas vorstehend und fast
ganzrandig. St. 259, nahe der Küste von Ost-Afrika, 12S9 m Tiefe.

4) var. cai'inata. Die Stereocidaris-Merkva^le sind meist wohl aus-
geprägt; große Primärstacheln mit schwach gekerbten Kanten; eine
dieser Kanten (selten mehrere) und zwar eine der dorsalen ist stark
erhöht, ganzrandig und zu einer mehr oder weniger scharfen Schneide
ausgebildet, die über die Hälfte der Stachellänge einnimmt. St. 252,
256, 264, nahe der Küste von Ost-Afrika, 1019—1134 m Tiefe.

Die folgende Varietät könnte vielleicht als selbständige Art an-
gesehen werden; doch existieren auch zwischen ihr und der var. cari-
nata Übergangsformen.

5) var. tricaritiata. Die Stereocidaris-M-exkradle sind meist wohl
ausgeprägt; große Primärstacheln mit deutlich gekerbten Kanten;
drei (2 — 5) von diesen Kanten springen vom Stachelhalse an auf eine
kurze Strecke flügelartig sehr stark vor unter Unterdrückung der
übrigen Kanten. St. 192, Siberut-Straße, 371m Tiefe und St. 199, Nias-
Süd-Canal, 470 m Tiefe.

Es ist nicht unmöglich, daß auch die von Anderson beschrie-
benen Dorocidaris tiara von Ceylon und Alcocki von der Laccadiven-
See ebenfalls nur als Localformen der gleichen Art zu betrachten sind.
Maße von Exemplaren der verschiedenen Stationen in mm:

St. 103 St. 262 St. 259 St. 252 St. 199
Durchmesser ... 36 55 31 43 41

Höhe 26 29 20,5 29 29

Buccalfeld .... 10 12,3 10 10 9

Apicalfeld .... 17 22 16 17 18

Analfeld 7,5 9 7,3 8 10

Größte Breite des I. A.-
Feldes 16,7 21 14 18 20

do. des A. -Feldes . . 4,3 6 3,5 5,3 5

Zahl der I.-A.-Platten 7 8 7 7 8

Länge des größten

Stachels .... 50 60 60 75 65

Sperosoma hiseriatum nov. sp.
Die bisher nur in einer Art [S. Grimaldi) aus den Tiefen des At-
lantischen Oceans bekannte Gattung Sperosoma Koehler findet sich

21

auch im Indischen Ocean. Von S. Gi'imaldi unterscheidet sich die in-
dische Art besonders dadurch, daß auf der Buccalseite die Verbreiteruno-
des Ambulacralfeldes weniger auffallend ist, und daß auf der Apical-
seite die Ambulacralporen in jeder Hälfte des Ambulacralfeldes in zwei
um 4 — 5 mm von einander entfernten Meridianreihen angeordnet sind.

Der Durchmesser des wohlerhalteuen Exemplares beträgt 182 mm,
der des Apicalfeldes 22 mm. An der Peripherie der Schale ist das
L-A.-Feld 44 mm breit, das A.-Feld 65mm; etwa 50 mm vom Mittel-
punct entfernt verhält sich die Breite des I.-A.-Feldes zu der des A.-
Feldes auf der Apicalseite wie 27 zu 33, auf der Buccalseite wie 27 zu
43. Die Zahl der I.-A.-Platten beträgt auf der Apicalseite 25, auf der
Buccalseite 10 in einer Reihe, die der äußeren Ambulacralplatten ist
auf der Apicalseite 35, auf der Buccalseite 16.

St. 252, nahe der Küste von Ost-Afrika, 1019 m Tiefe.

Aspidodiadema nicobaricum nov. sp.

In dem großen nackthäutigen Analfeld findet sich eine geringe
Anzahl (ca. 7) kleiner Analplatten, die entweder in der Mitte des Anal-
feldes zusammengedrängt oder regellos über das große Analfeld zer-
streut sind. Die Primärstacheln sind im Ambulacralfeld eben so groß
wie im Interambulacralfeld und ihre Warzenhöfe berühren sich.

Durchmesser ... 33 mm 36 mm

Höhe ...

Buccalfeld

Apicalfeld

Analfeld . .

Breite des I.-A.-Feldes

Breite des A. -Feldes .

Zahl der L-Stacheln
einer I.-A.-Reihe .

do. einer A.-Reihe . .
St. 208, bei den Nicobaren, 6°54' N., 93°28' O., 296 m Tiefe.

Dermatodiadema indicum nov. sp.

Die Analplatten füllen bei dieser Art das Analfeld fast vollständig
aus, so daß der Genitalring nur durch einen ganz schmalen, nackten
Zwischenraum von den Analplatten getrennt ist.

Durchmesser 21,5 mm

Höhe 19 -

Buccalfeld 9

Apicalfeld 11

Analfeld 7

33 mm

36

21

24

12

14

14

18

9

12

10,3 -

11

10

10,3

11

12

8

8,9

22

Breite des I.-A. -Feldes . . 10 mm
Breite des A. -Feldes . . 3,5 -
Zahl der I.-Stacheln einer

I.-A.-Reihe 11

St. 199, Nias-Süd- Canal, 470 m Tiefe.

Dermatodiadema molle nov. sp.

Das Analfeld stellt bei dieser Art eine große nackthäutige Fläche
dar, in deren Mitte die Analplatten eine kleine oft sehr unregelmäßige
Insel bilden.

Durchmesser 16,5 mm

Höhe 13

Buccalfeld 6,5 -

Apicalfeld 11

Analfeld 7,5 -

Analplatten-Insel ... 4 -
Breite des I.-A.-Feldes . . 7,5 -
Breite des A.-Feldes . . 2,5 -
Zahl der I.-Stacheln einer

I.-A.-Reihe 7

St. 220, 1^57' S., 73°19'0., 2919 m Tiefe.

Palaeopneustes niasica nov. sp.

Diese stattliche Art ähnelt am meisten der westindischen P. hystrix
A. Ag., ist aber höher und die Stacheln sind viel schlanker, die Mund-
öffnung liegt dem Centrum näher und die Ambulacren sind schmäler.
Zwischen den spärlichen großen Primärstacheln der Dorsalseite finden
sich nur Miliarstachelchen, keine Secundärstacheln; Primärstacheln
sind auch innerhalb der seitlichen Ambulacren vorhanden.

Länge 102 mm.

Höhe 54 mm.

Breite 81 mm.

Entfernung der Unterlippe des Peristoms vom vorderen Schalen-
rand 41 mm.

St. 199, Nias-Süd-Canal, 470 m Tiefe.

Gymnopatagus nov. gen.

Schale sehr dünn, herzförmig, sehr flach. Vorderes Ambulacrum
liegt in einer ziemlich tiefen und breiten Furche. Seitliche Ambu-
lacren petaloid, klein, geschlossen. Subanale und peripetale Fasciole
vorhanden. Wenige sehr große Primärstacheln sind auf die seitlichen
Interambulacralfelder innerhalb der peripetalen Fasciole beschränkt.

23

Analfeld klein , am abgestutzten Hinterrande. Apicalfeld etwas
excentrisch nach vorn gerückt; Peristom weit nach vorn gerückt,
halbkreisförmig, nicht eingesunken. Plastron kielförmig vorragend,
schmal, weit vom Peristom getrennt, von sehr breiten, nackten Ambu-
lacralfeldern umgeben. Diese Gattung steht Eupatagus nahe.

Gymnopatagus valdiviae nov. sp.
Länge 69 mm.
Breite 56 mm.

Entfernung der Unterlippe des Peristoms vom vorderen Schalen-
rand (Grund der Furche) 16 mm.
Desgl. vom Plastron 16 mm.
Breite des Plastron 14 mm.
Breite der subanalen Fasciole 19 mm.
Breite des Peristoms 8,5 mm.
Breite des Analfeldes 6 mm.
Länge des vorderen Ambulacruras 18 mm.
Länge des hinteren Ambulacrums 20 mm.
St.256,258,266,nahederKüstevonOst-Afrika, 741— 1362 mTiefe.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

December 4 th, 1900. — The Secretaryread an extract from a letter which
had been addressed to the Colonial Office by the West India Committee, con-
cerning the proposed introduction of the English Starling or the Indian Mynah
into St. Kitts, West Indies, to check the increase of Grasshoppers, which were
causing great damage to the growing crops in that island. — Mr. R. Ly dekker
exhibited, on behalf of Mr. Rowland Ward, F.Z.S., and made remarks upon
the mounted skin of a female Musk-Ox which had been obtained from East
Greenland. — Dr. C. I. Forsyth Major exhibited and made remarks on
some remains of Cyun from Sardinia, and of a Monkey [MacacuSj sp. inc.)
from Mauritius. — Mr. A. H. Cocks, F.Z.S., made some remarks on the
period of gestation of the Pine-Marten [Mustela martes)^ which he had ascer-
tained could not be less than 94 days and might possibly be as much as
106 days. — Mr. J. S. Budgett, F.Z.S., read a paper on "The Breeding-
habits of Protoptenis, Gymnarchus and some other West-African Fishes," in
which an account was given of a collecting-trip made during last summer to
the swamps of the Gambia River in search of the eggs of Polypterus. The
eggs of Polypterus were not discovered, though a very young specimen measur-
ing only one inch and a quarter in length was found. In this small specimen
the dermal bones were not developed, and the external gills were of very
great size, the base of the shaft being situated immediately behind the spi-
racle. The dorsal finlets formed a continuous dorsal fin. While Mr. Budgett
was in search of the eggs of Polypterus the underground nests of Protopterus
annectens were found in abundance, and complete series of eggs and larvae
were preserved. The male Protopterus was found to live in the nest until the

24

larvae were fit to leave it. Nests were also found of the curious fish Gym-
narehus niloticus. These were made in about three feet of water and floated
on the surface. The nest was two feet long and a foot wide ; the walls of the
nest stood several inches out of the water around two sides and one end. The
opposite wall was low, and here was the entrance to the nest. Nests of He-
terotis niloticus^ Hyperopisus bebe, and Sarcodaces odoë were also described.
The paper was illustrated with lantern-slides, and specimens of some of the
larvae were exhibited. — A series of papers on the collections made during
the "Skeat Expedition" to the Malay Peninsula in 1899 — 1900 was read.
Mr. J. Lewis Bonhote reported on the Mammals, and enumerated the fifty-
four species of which specimens had been obtained. One new species was
described as Mus ciliata. Mr. A. Annandale gave a short description, il-
lustrated with lantern-slides, of the country traversed, and read the notes he
had made on the habits and natural surroundings of the insects he had ob-
served. Mr. F. F. Laidi aw gave an account of the Frogs collected by him-
self and Mr. Annandale : they embraced examples of twenty-nine species, of
"which four, viz. Rana signala^ R. lateralis^ Bufo jerboa^ and Microhyla inor-
nata, had not previously been recorded from the Malay Peninsula. The Earth-
worms collected during the Expedition were reported upon by Mr. F. E. Bed-
dardj who described from amongst them ten new species belonging to the
genus Amyntas. A communication was read from Dr. Arthur G. Butler,
F.Z.S., containing an account of the Butterflies collected by Mr. Richard
Crawshay in the Kikuyu Country of British East Africa in the years 1899
and 1900. The species represented in the collection were 116 in number,
six of which were described as new in the paper. — Mr. R. Newstead,
F.E.S., contributed a paper on a new Scale-Insect [Walkeriana pertinax), col-
lected by H.B.M. Commissioner Alfred S harpe, C.B., at Zomba, British
Central Africa, which was stated to be probably the largest species of Coccid
yet discovered, the maximum measurements being 20 — 50 mm long and
10 mm high. As in the genus Callipappus the abdomen was intus-suscepted,
forming a pouch for the reception of the ova and the hatching of the larTae.
6258 of the latter were taken from the body of a single female. — P.
L. Sclater, Secretary.

2. Linnean Society of New South Wales.

October 31st, 1900. — 1) Tasmanian Land Planarians : Descriptions of
new Species, etc. By Thos. Steel, F.L.S., F.C.S. A number of land pla-
narians from Tasmania sent by Mr. H. Stuart Dove, of Launceston, have
been studied, and the author has been enabled to give a critical review of
some previously described forms. Two new species and one new variety are
described, and observations on, and descriptions of, the young of several
species are given. Two Australian species not hitherto found in Tasmania
are recorded. The total number of known Tasmanian forms is thus brought
up to twelve species and two varieties, of which six species and two varieties
are peculiar to Tasmania. — 2) Botanical. — 3) Studies in Australian Ento-
mology. No. X. Description of a new Tiger-beetle from Western Australia.
By Thomas G.Sloane. Tetracha greyanus^ n. sp., from the Carnarvon District
(Shark Bay), W. A., is described. The author dissents from M. Fleutieux's
views as to the identity of T. [Megacephala] Howitti, Casteln., and T. Frenchi^
SI. (Bull. Soc. Ent. Fr. 1895. p. 205). — 4)— 6) not zoological, —

Druck von Breitkopf & Hârtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band. 21 . Januar 1901. No. 634.

Inhalt:

1. Wissensohaftl. Mittheiluiigen.

1. Triigîirdli, Nothrus maximrts, eine neue Ori-
batide, fossili in der Glossotheriuraliöhle ge-
funden und recent nocli in Patagonien fort-
lebend. (Mit 4 Figuren.) p. 25.

2. Hesse, Über die sogen, einfachen Augen der

Insecten. p. 30.
3- Absoloii, Zwei neue Collembolenformen aus
den Höhlen des mährischen Karstes. (Mit
4 Figuren.) p. 32.

4. Vei'lioett', Über paläarktische Isopodeu. p.33.
II. Mittheilungen ans Museen, Instituten etc.
1. Fülleborn, Über Formaliuconservierung. p.42.
?. Zoological Society of London, p. 47.
3. Linnean Society of New South Wales, p.47.

III. Personal-Noti/en.

(Vaoat.)

Litteratur. p. 17—32.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Nothrus maximus, eine neue Oribatide, fossil in der „Glossotherium-
höhle'' gefunden und recent noch in Patagonien fortlebend.

Von Ivar Trägardli, üpsala.
(Mit 4 Figuren im Text.)

eingeg. lU. December 190ü.

Wenn wir von den in Bernstein gemachten Funden absehen,
sind bisher nur wenige Acariden fossil gefunden. Es wird dies leicht
verständlich, wenn man bedenkt, wie wenig die Mehrzahl dieser zarten,
zerbrechlichen Geschöpfe dazu geeignet sind, eine längere Zeit hin-
durch der Vergänglichkeit zu widerstehen. Nur in zwei Familien der
Ordnung, nämlich der der Oribatiden und der Gamasiden, finden sich
Formen mit so stark chitinisierter Körperhaut, daß man identificier-
bare Exemplare oder Theile davon in Ablagerungen zu finden erwarten
kann.

Neuerdings ist denn auch eine ziemlich beträchtliche Anzahl von
Oribatiden in einem Torfmoore in Finnland von H. Lindberg* ge-
funden, welche fast alle mit jetzt lebenden Arten identificiert worden
sind, und weitere Untersuchungen von Torfmooren in dieser Hinsicht
werden ohne Zweifel fast jedes Mal Oribatiden zum Vorschein bringen,

' üfvertryck ur Mosskulturföreningens arsbok. 1899. Helsingfors. p. 30 — 31.

26

da ja das Moos ein besonders bevorzugter Aufenthalt mancher Arten
ist und die Torfmoore bekanntlich sehr trefflich conservierende Eigen-
schaften besitzen.

Mehr bemerkenswerth ist es, wenn man Oribatiden in terrestren
Ablagerungen findet, wie im vorliegenden Falle geschehen ist.

Herr Erland Nordenskiöld, welcher im Jahre 1899 eine Expe-
dition nach Patagonien unternahm, um dort einige fossilienführende
Ablagerungen enthaltende Höhlen zu untersuchen, traf in einer von
diesen, der sogenannten Glossotheriumhöhle, zu unterst eine vorzüg-
lich bewahrte Excrementenschicht, deren Bildung er aus mehreren
Gründen dem Glossotherium zuschreibt-. Es wurden mehrere Excre-
mentenklümpchen, welche aus unverdauten Gräsern bestanden, be-
hufs eingehender Untersuchung heimgebracht. Beim Durchmustern
eines Excrementenklumpens wurden zwei Acariden angetroffen, welche
mir zur Untersuchung überliefert wurden.

Es stellte sich sogleich heraus, daß wir es mit ein paar Oribatiden-
exuvien zu thuu hatten. Die beigefügten Figuren (Fig. 1 und 2) zeigen
die Rückenfläche der einen und die Bauchfläche der anderen Exuvie.
Die Exuvien waren stark platt gedrückt, sonst aber in so gutem Zu-
stande, daß es unschwer zu constatieren war, zu welcher Gattung sie
gehörten^. Sie stellen sich durch die characteristische Anordnung und
Gestalt der Geschlechts- und Afteröffnung als unzweifelhaft dem Ge-
nus Nothrus angehörend dar. Es ist jedoch keine typische Nothrus-
Art, sondern sie nähert sich la. A. durch die, wenn schon sanfte, Abrun-
dung des Hinterendes dem Genus Hermannia. Die Art ist sehr gut
von allen bisher beschriebenen iN^o^/^rz/s- Arten unterscheidbar und mag
daher als für die Wissenschaft neu bezeichnet werden; wegen ihrer
Größe (die Länge des Abdomens beträgt etwa 1 mm) schlage ich den
Namen maximus vor.

Durch einen glücklichen Fund bin ich im Stande, die Art nicht
nach diesen beiden fossil gefundenen Exuvien, sondern nach einem
recenten Exemplare beschreiben zu können.

Unter den von E. Nordenskiöld heimgebrachten Sammlungen
war auch eine kleine Anzahl von Oribatiden, welche durch Sieben von
Laub und Moos u. A. erbeutet waren : unter diesen befand sich auch eine
ungewöhnlich große Kof//rus-AvtK Die sorgfältigste Untersuchung
und Vergleichung der recenten Nothrus-Art mit der fossilen hat das

- ÎSord en skiöld, Erland, Jakttagelser och fynd i grottorvid Ultima Espe-
ranza etc. K. Svenska Vetenskapsakademiens Handl. Bd. 33. No. 3. 1900. p. 12.

^ Beide Exuvien waren von Weibchen, die eine enthielt noch 3 Eier fsiehe
Fig. 2). _

4 Fundort: An einem feuchten Orte. Die Farm Ma ver. Februar 1893.

27

Resultat ergeben, daß sich keine Unterscheidungsmerkmale zwischen
ihnen auffinden lassen, sondern daß sie ohne Zweifel mit einander zu
identificieren sind.

Die Fio-uren 3 und 4 zeigen die recente Form, von der Ober- und
der Unterseite gesehen. Behufs der Vergleichung der beiden Formen
möchte ich auf die Abbildungen himveisen. Es mag hier nur erwähnt

Fig. 1. 3o/i.

Fis. 2.

«A-

Fis. 3.

SiS^: ■

"i-ml

Fig. 4.

werden, daß die übrigens sehr geringen Unterschiede, welche die
Figuren ersehen lassen, sammt und sonders auf die durch Druck her-
vorgrerufene Deformierung der fossilen Exemnlare zurückzuführen sind.

Beschreibung.

Die Größe des einzig vorhandenen Exemplars ist, wie oben er-
wähnt, ansehnlich, indem die Länge etwa 1,40 mm und die größte
Breite 0,82 mm beträgt. Die Länge des Céphalothorax beträgt 0,35 mm.

3*

28

Die Färbung ist kastanienbraun; an den Hinterecken des Ab-
domens ist je ein schwarzer, nicht scharf begrenzter, Fleck vorhanden.
Die Textur zeigt auf dem Céphalothorax und den Beinen feine,
sehr dicht stehende Pünctchen (an Figur zu grob gezeichnet); übrige
Theile der Körperhaut sind glatt, ohne zu glänzen.

Die Gestalt ist birnförmig, am Hinterrande erscheint sie ab-
gerundet und zwar dadurch, daß die Hinterwand der Bauchfläche
nach hinten verschoben ist, wohl zufolge der großen Entwicklung
der Genital- und Analplättchen. Hei oberflächlicher Einstellung er-
scheint sie am Hinterrande mehr abgeschnitten.

Der Céphalothorax ist ziemlich hoch gewölbt und zeigt in der
Mitte eine schwache Erhöhung, welche sich von dem Pseudostigma
nach vorn erstreckt und am vorderen Rande zwei sehr kleine, stumpfe
Höcker trägt, welche je eine feine, schwach gekrümmte, weißlich schim-
mernde Federborste, welche nach vorn gerichtet ist, besitzen.

Die Pseu dostigma-Organe sind kurz, am Ende schwach
keulenförmig verdickt und an der Keule allseitig kurz behaart. Die
PseudoStigmen selbst befinden sich auf einem gerundeten Höcker.

Das Abdomen ist länglich und abgerundet viereckig. Das Mittel-
feld des E-ückens ist sehr sanft nach oben gewölbt und an den Seiten
von feinen, scharf hervortretenden Längslinien — jederseits eine —
welche sich über zwei Drittel der ganzen Länge des Abdomens er-
strecken und nach hinten convergieren, abgegrenzt.

Das Rückenschild besitzt an den Seiten einen etwas verdickten,
aufgebogenen Rand, welcher dadurch zu Stande kommt, daß dieses
Schild an den Seiten dem Rande parallel eingedrückt ist. Am Hinter-
ende des Körpers zeigt dieser Rand einen etwas faltigen Verlauf und
zieht ziemlich gerade über das Körperende hin, um in der Mitte all-
mählich zu verschwinden. Der Hinterrand des Abdomens zeigt mehrere
kleine unregelmäßige, quer hinüberziehende Wülste.

Die Behaarung. Am Yorderrande des Rückenschildes bemerkt
man eine Reihe von sechs nach hinten gerichteten Borsten, von denen
die beiden äußersten, an den »Schultern« stehenden am kräftigsten
entwickelt sind.

Am Seitenrande unmittelbar innerhalb des erhöhten Randes, be-
merkt man jederseits drei kurze, starke, nach hinten und außen ge-
richtete Borsten.

Am Hinterrande stehen vier Paar Borsten in folgender Weise ver-
theilt: in der Mitte des Hinterrandes, unmittelbar innerhalb des
wulstigen Randes des Rückenschildes, steht ein Paar langer haken-
förmig gebogener Haarborsten, welche über den Rand des Abdomens

29

hervorragen; an den Hinterecken stehen auf sehr kleinen, kaum merk-
baren Höckern jeclerseits zwei ebenfalls hakenförmig gebogene Haar-
borsten ; tiefer nach unten stehen in der Mitte zwei kleine gerade
Borsten.

Die Rückenfläche besitzt acht, in zwei Reihen geordnete und in
ungleichmäßigen Abständen auf einander folgende Borsten.

Die Fußglieder sind mit kleinen Borsten reichlich ausgerüstet;
an jedem Fuße sind drei Krallen vorhanden.

Die vorliegende Nothrus-Art steht dem von P. Kram er ^ aus
Süd-Feuerland beschriebenen, ebenfalls sehr großen Nothrus fossaüis
am nächsten. Sie unterscheidet sich aber von ihm deutlich durch die
Textur des Körpers im Allgemeinen und vor Allem durch die Sculptur
und Behaarung des Rückenschildes, und es unterliegt sonach keinem
Zweifel, daß NotJirus maximus eine deutlich gekennzeichnete neue
Art ist.

Der vorliegende Fall zeigt uns ein Exempel davoii, daß ein Thier
während zweier verschiedener — durch Jahrtausende von einander
getrennter — Zeiträume, in derselben Gegend gelebt hat, und zwar
während die übrige Fauna große Veränderungen durchgemacht hat.
Denn man muß annehmen, daß diese Oribatiden während der Bildung
der Excrementenlage und also zu der Zeit des Glossotheriums in der
Grotte oder in den Umgebungen von der Grotte gelebt haben und nicht
in irgend welcher Weise später dort hingekommen seien. Gegen die
Annahme, daß sie sich später in die Excrementenlage heruntergegraben
hätten, spricht ihre oberirdische Lebensweise, und nach dem Tode
können sie nicht dahin geschleppt worden sein: dagegen spricht der
verhältnismäßig sehr gute Zustand, in welchem sie sich befinden, so
hat z. B. die eine Exu vie noch ein Paar Beinglieder im Besitz; es scheint
dies viel eher darauf hinzudeuten, daß sie an dem Orte, wo sie gefun-
den wurden, gestorben sind.

MöglicheiAveise sind sie in der Weise in die Exerementenschicht
hineingerathen, daß sie beim Fressen des Glossotheriums zusammen
mit den Gräsern verschluckt sind, worauf sie, Dank ihrer harten Körper-
haut, ziemlich unverletzt den Darmcanal des Thieres passiert haben.

ö G. Kr am er, Hamburger Magalhaenaische Sammelreise. H. 3. p. 29 — 3U.

30

2. Über die sogen, einfachen Augen der Insecten.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von Dr. Ptichard Hesse, a.o. Prof. in Tübingen.

eingeg. 15. December 1900.

Einige Hauptergebnisse meiner Untersuchungen über die Augen
der Arthropoden sehe ich mich genöthigt, schon vor Fertigstellung
der Gesammtarbeit in Kürze zu veröffentlichen. Es sind diejenigen,
die sich auf die sogen, einfachen Augen der Insecten Ijeziehen.

Die einfachen Junicornealen) Augen der Insecten lassen sich in
zwei Gruppen theilen:

1) ohne Krystallkegel, ohne axone oder mit polyaxoner Anordnung
der Nervenendorgane ; hierher gehören alle von mir untersuchten Stirn-
augen der Imagines, die Augen der Larve von Hylotoma rosae und
einer anderen, wahrscheinlich aller Blattwespen und die der Dytiscus-
Larve.

2) mit Krystallkegel, ohne axone oder mit monaxoner Anordnung
der Xervenendorgane; hierher gehören die Augen der Larve von
Myrtiieleo, der Larven der Schmetterlinge, der Phryganeenlarven und
der Larven von Sialis.

Die lichtrecipierenden Endorgane sind bei den Augen der ersten
Gruppe verschieden gebaut. Am einfachsten fand ich sie bei den
Stirnaugen einer Diptere [Helophilus)\ das Verhalten der Sehzellen ist
hier etwas verschieden: die einen tragen kürzere, gegen die Cornea-
linse gerichtete stäbchenartige Sockel, auf deren ganzer Oberfläche
Endverdickungen von Neurofibrillen vertheilt sind; bei den anderen,
die örtlich von jenen gesondert stehen, sind die Sockel cylindrisch
und die Endverdickungen der Neurofibrillen stehen nur auf den Seiten-
flächen, nicht auf der Endfläche des Cylinders. Ahnlich wie bei letz-
teren scheint mir die Anordnung der Endorgane in den Stirnaugen
der Wanzen [Pentatoma^ Acanthosoma^Syromastuk). Bei den Stirnaugen
der übrigen darauf untersuchten Insecten [Aeschjia, Agrioti\ Anabolia\
Vespa, Apis) sind die Nervenendorgaue Rhabdome in demselben
Sinne, wie in den zusammengesetzten Augen der fertigen Insecten:
die reeipierenden Endorgane stehen seitlich an der Zelle und zwar
nur auf der einen Seite, sie bilden ein Rhabdomer; die Rhabdomere
mehrerer Zellen treten zu einem Rhabdom zusammen (axone Anord-
nung). Bei Ves2)a und Apis besteht das Rhabdom aus zwei Rhabdo-
meren, bei Aeschna und Agrion aus 3, bei Afzabolia aus 4. Auch bei
den Larvenaugen der Rosenblattwespe sind die Endorgane in Gestalt
von Rhabdomen ausgebildet, doch kann ich die Zahl der Rhabdomere

31

nicht angeben. Bei den Augen mit Rhabdomen sind diese letzteren
in der Mehrzahl vorhanden (polyaxone Anordnung).

Von Besonderheiten erwähne ich: in den Stirnaugen von Aesc/ma
und Agrioti stehen die Sehzellen mit den zugehörigen Rhabdomen in
zwei Lasen, deren eine der Cornealinse anliegt, während die andere
von derselben etwas entfernt ist. — In den Stirnaugen von Vespa
crahro finde ich, außer der hinter der Linse gelegenen Retina, auch
seitlich der Linse anliegende Zellen mit proximalem Nervenfortsatz,
die in ihrer ganzen Länge von einem Bündel verdickter, distal etwas
divergierender Neurofibrillen durchzogen sind.

Unter den einfachen Augen mit Krystallkegelu, die sich aus-
schließlich bei Larven finden, bieten die Augen der Myrmeleon-h?ix\e
die einfachste Art der nervösen Endigung: die einzelnen Zellen tragen
am distalen Ende ein Bündel der verdickten Enden der Neurofibrillen,
welche die Zellen durchziehen, als Stiftchen säum. Die Stiftchensäume
liegen dicht neben einander in einer schwach concaven Ebene, ohne
axone Orientierung. Bei den Augen der 'SVa/w-Larve, der Schmetter-
lingsraupen und der Phryganeenlarven trägt jede Sehzelle ein Rhab-
domer; die Rhabdomeren sind monaxon angeordnet um die verlängerte
Achse des Krystallkegels (und, wo vorhanden, der Cornealinse).

Die Rhabdomeren sind überall als Stiftchensäume aufzufassen,
deren Stiftchen je die Endverdickung einer Neurofibrille sind, und die
durch mehr oder weniger weitgehende Verschmelzung der Stiftchen
umgewandelt sind. Das ist zu erschließen: l) aus den Streifungsbildern
an den Längs- und Querschnitten durch die Rhabdomeren, 2) daraus,
daß die Neurofibrillen, die in der Zelle verlaufen, in der ganzen Längs-
erstreckung des Rhabdomers an dieses herantreten und mit seiner
Substanz verschmelzen, bezw. da, wo eine Zusammensetzung des Rhab-
domers aus Stiftchen noch sichtbar ist, in diese Stiftchen übergehen.

Es lassen sich also sowohl die nervösen Endigungen der Sehzellen
bei Helophilus und bei dem Ameisenlöwen, wie auch die Endigungen
in Gestalt von Rhabdomeren auf die Grundform des Stiftchensaumes
zurückführen.

Durch diese Befunde wird die Auffassung von der Entstehung
der zusammengesetzten Insectenaugen wesentlich beeinflußt: sie kön-
nen nicht durch das Zusammentreten polyrhabdomerer Augen von der
Art der Stirnaugen entstanden sein, sondern ihre Componenten mußten
die Natur der monaxonen Augen mit Krystallkegel haben.

Die Begründung der hier mitgetheilten Ergebnisse und ihre Be-
legung durch Abbildungen werde ich in einer weiter angelegten Arbeit
geben, die ich bis Ende dieses Semesters fertig zu stellen hoff'e.

Tübingen, im December 1900.

32

3. Zwei neue Coliembolenformen aus den Höhlen des mährischen

Karstes.

Von Karl Ab so Ion in Prag.
(Mit 4 Figuren.)

eingeg. 17. December 1900.

In diesem Jahre (1900) habe ich wieder eine längere Zeit (über
3 Monate) meine Forschungen in den mährischen Höhlen, namentlich
in den großen Slouper-Höhlen fortgesetzt, welche Bestrebungen durch
Entdeckung von prachtvollen Tropfsteingrotten mit schauderhaften,
SO — 100 m tiefen Abgründen (über die ich später noch berichten werde)
und einer Reibe von reinen Höhlenthieren gelohnt wurden. Zwi-
schen diesen fanden sich auch zwei neue Collembolen, deren Beschrei-
bung folgt.

Isotoma FormcmeJd^ nov. sp. (Fig. 1, 2\
Dunkelblau, mit schwachem, violettem Schimmer. Augenfleckeu
dunkler. Die Füße, Hinterrand von allen Antennalsegmenten, Den-
tés und symmetrische (?) Zeichnung am Kopfe weißlich. Der ganze

^. , Körper ist mit kurzen Borstchen

Flg. 1. '■

bedeckt, nur auf den drei letzten

Abdominalsegmenten bemerken

wir einige längere, steife Borsten.

Abd. IV wenig langerais Abd. III.

— Antennen l'/^mal so lang wie

der Kopf. Ant. I am kürzesten.

Ant.I:II:III:IV = 2 : 4,5:5,5:5.

Alle Glieder sind kurz, aber dicht

beborstet. Furcula an Abd. V

fast bis zum Ventraltubus reichend.

Dentés schlank, mehr als 2mal so

lang wie Manubrium. M: d -\- m

= 4:9. Mucrones mit drei hinter einander liegenden Zähnchen an

der Dorsalseite, der zweite Zahn ist der größte (Fig. 1). Tibien ohne

Keulenhaare. Beide Klauen mit einem Zahn. 16 gleich große Ocellen.

Postantennalorgan sehr schmal elliptisch, seine Länge gleich 2 — 21/2

Ocellenbreiten (Fig. 2). Länge 2,3 mm. Diese Art steht am nächsten

/. maritima TuUb., /. 3-dent%culata SchäfFer und /. nivea Schäffer. Sie

ist jedoch durch die Behaarung, die Form der Mucrones und des Post-

antennalorgans gut verschieden.

Fig.

1 Zu Ehren des berühmten Botanikern, Prof. Dr. Edvrard Formanek. in
Brunn.

33

Diese Art habe ich nur in 2 Exemplaren in der >- Stara Skala «-
Höhle bei Sloupe gefunden ; sie scheint mir aber keine Höhlenform zu
sein und Avurde Avahrscheinlich passiv in die Höhle hineingeschleppt.

Isotoììia minima nov. sp. (Fig. 3, 4).

Silberweiß, glänzend. Behaarung ganz kurz. Abd. IH fast so
lang wie Abd. IV. Antennen wenig länger als der Kopf; Ant. I am
kürzesten, Ant. IV am längsten.
Ant. I: II : III: IV = 3 : 5: 4:9. Fig. 3. Fig. 4.

Furcula an Abd. IV kurz, nicht bis
zu Abd. 11 reichend. Manubrium

Mucrones 31 : d : 7}i = S : b : 2,5. 1 // \ *^.

wenig länger als Dantes sammt

o
o

o

Mucrones groß mit drei hinter
einander liegenden Dorsalzähnen;

der mittlere Zahn ist der größte q

(Fig. 3). Tibia ohne Keulenhaare.

Beide Klauen einfach gebildet, 10 gleich große Ocellen auf tief-
schwarzen Pigmentflecken. Postantennalorgan groß, elliptisch (Fig. 4).
Länge 0,4 — 0,8 mm.

Diese Art ähnelt der /. 4-oculuta Tullb. und /, oculata Tullb.
durch die Beschaffenheit des Sprungapparates, weicht von beiden aber
durch die Zahl der Ocellen, durch die Form der Mucrones und des
Postantennalorgans ab. Durch die Ocellenzahl und Form des Post-
antennalorgans steht diese Art /. 10-oculata Stscherbakow nahe, unter-
scheidet sich aber durch die Beschaffenheit der Furca (an Abd. IV),
die Farbe und Form der Mucrones,

Diese Höhlenform lebt massenhaft in allen Theilen der Slonper-
Höhlen, tief darinnen auf Stalagmiten, Wänden und im morschen Holz
in Gesellschaft mit I. Jimetaria Tullb. und Aphorura sibirica Tullb.
Springt schnell und weit.

4. Über paläarktische Isopoden.

(3. Aufsatz.)
Von Karl W. Verhoeff.

eingfcg. U">. December lUOO.

I. Über Armadillidium und Verwandte.

In No. 609 des «Zoolog. Anz.« habe ich u. A. ein Armadillidium
fruxgalii m. veröffentlicht. In diesem Frühjahr gelang es mir von dem
merkwürdigen Thierchen in dem Radobolja- Thale bei Mestar in der

34

nördlichen Herzegowina mehr Material zn erlangen, so daß ich es einer
erneuten, eingehenderen Untersuchung unterziehen konnte. Es ergab
sich daraus, daß wir es mit dem Vertreter einer neuen Gattung zu thun
haben, welche insofern besonders interessant ist, als sie einen theil-
weisen Übergang bildet von ArmadUlidium zu Armadillo.

Echinarmadillidium n. g.

Im Übrigen ArmadUlidium am nächsten stehend, aber von der
Mehrzahl der Formen auffallend unterschieden durch die gespal-
tenen Epimeren des 1. und 2. Truncussegmentes.

Die Coxopoditwülste unter dem Seitenrande des 1. Truncusseg-
mentes sind von diesem durch eine tiefe Rinne getrennt. Der Wulst
selbst bleibt sowohl hinter der Vorder- als Hinterecke des 1. Truncus
ein gutes Stück zurück. 2. Glied der Antennengeißel ü — 7mal länger
als das 1., am Ende mit langem Stäbchen, das an seinem Ende wieder
in sehr feine Haare zerschlitzt ist. Die kurzen, dreigliederigen Anten-
nulen tragen am Ende einige kurze Stifte. Mandibeln sehr asymme-
trisch, links 5-, rechts 3 zähnig. Reibplatten nur als stumpfe Höcker
vorragend. Neben der Reibplatte stehen an der linken Mandibel
mehrere längere, am Ende zierlich zerfaserte Borsten und daneben ein
Büschel strahlig aus einander gehender Borsten. An der rechten
Mandibel sind die Horsten kürzer und das Büschel fehlt.

Endopodit des 1. Unterkiefers mit 2 behaarten Endzapfen und
außen mit spitzer Stachelecke. Exopodit 9 zähnig, die 4 äußeren kräf-
tigeren Zähne einfach, die 5 inneren zarteren am Ende gespalten.

2. Unterkiefer am Ende in 2 Lappen eingeschnitten, deren äußerer
einfach, deren innerer am Ende gerieft und fein gezähnelt ist. Die
Kieferfüße entsprechen fast genau der Abb. 9 in No. 609 des Zoolog.
Anzeigers.

Telson hinten breit abgestutzt. Die Endopodite der Uropoden
bleiben ein beträchtliches Stück hinter dem Telsonendrande zurück.
Propodite viel breiter und viel länger als die Exopodite. Die Exopo-
dite sind etwas breiter als lang und am Ende abgerundet. Tracheen-
flecke habe ich an den Caudalanhängen nicht bemerkt. Im Übrigen
sei hinsichtlich der einzigen bisher bekannten Form auf meine Be-
schreibung des E. fruxgalii verwiesen.

Anmerkung: Im ersten Frühling, gleich nach dem Frühlings-
regen, fand ich die Thierchen an feuchten Stellen in Dorngebüschen
unter Steinen. Wenn sie umherkriechen, erinnern sie auch sehr an
die beborsteten Samen gewisser Umbelliferen, welche an ihren Aiifent-
haltsorten ebenfalls umherliefen,

Budde-Lund hat in seinen bekannten Isopoda-Terrestria 18S5

35

sowohl als auch späterhin in den »Landisopoden aus Griechenland«
hei Armadtllidium 2 Gruppen unterschieden, deren eine einfache,
deren andere gefurchte Epimeren des 1. Truncussegmentes besitzt,
wobei er aber in der Diagnose sagt: «Epimera trunci annuloruni pri-
orum simplicia integrate. Eine genauere Prüfung der Arten, welche
B.-L. in die Gruppe mit Furchen gestellt hat, lehrte sowohl, daß die-
selbe eine ganz unnatürliche Mischgruppe ist als auch, daß dieselbe
mehr oder weniger in Widerspruch steht mit dem Ausdruck »simplicia«
seiner eigenen Diagnose. In dieser »Furchen«-Gruppe sind that-
sächlich dreierlei Elemente zusammengestellt worden, die nichts
mit einander zu thun haben :

A. Thiere, wie ^4. opacum CK. gehören gar nicht dahin, sondern
zu Armadillidium Y erh. s. str. A. opacum ist nur eine var. von magare!

Ich habe in Bosnien alle erforderlichen Übergänge gefunden.
Die Seiten des 1. Truncussegmentes sind nämlich bei typischen opa-
cum etwas aufgebogen oder emporgekrämpt. Am Rande findet sich
dann unten (wenigstens bei nördlichen Stücken) eine schwache
Furche. Diese istaberungeheuerverschieden von jener Rinnenbildung,
die zu dem Ausdrucke gespaltene Epimeren Veranlassung giebt. Bei
bosnischen Stücken habe ich selbst von einer schwachen Furche nichts
mehr gesehen und man kann danti weiter Stücke beobachten, avo auch
die Aufbiegung immer schwächer wird.

B. Ganz anders steht es mit A.furcatum B.-L. Hier sind, ähnlich
Echinarmadillidium , die Epimeren des 1. und 2. Truncussegmentes
wirklich gespalten, so daß B.-L. dieses Thier gar nicht in seine G?iX-
twa.^ Armadillidium hätte stellen dürfen. Von der Seite sieht man
aber von der Epimerenspaltung nichts und die Hinterecken sind
vollkommen einfach. Ich bezeichne diese Thiere als SchismadiUi-
dium n. subg;. Sie stehen von allen Arm adilli dien Echinarmadilli-
dium am nächsten. L>er innen von den Epimeralfurchen gelegene
Kamm ist der unzweifelhafte Rand eines größtentheils einge-
schmolzenen Coxopodit. Ob dagegen die feine Rinne bei var. opacum
hiermit irgend etwas zu thun hat, ist sehr fraglich. Wenn es aber der
Fall sein sollte, so dürfen keinenfalls tiefe Epimeralrinnen und ganz
unbedeutende Randlinien so behandelt werden, als wenn es etwas
Gleiches wäre.

C. Wieder anders gebildet sind die Epimeren des 1. Truncus-
segmentes bei A. Oertzeni, latifrons tmd hybridum B.-L.

Hier haben wir es mit einer Spaltung der Hinter eck en
selbst zu thun, so daß man in der Seitenansicht zwei dicht über ein-
ander liegende Hinterecken wahrnimmt. Die Coxopo ditrippe näm-
lich, welche bei Schismadillidimn versteckt liegt, ist hier so nach

36

unten vorgetreten, daß sie den Seitenrand des 1. Truncus-
segmentes bildet, während der wahre Seitenrand im Sinne der
Armadillidien-Untergattungen hier bis auf das hinterste Gebiet er-
loschen ist oder doch nur noch angedeutet durch eine mehr oder
weniger schwache Furche. Die hierhin gehörigen Formen sind auch
noch habituell durch ihre dicken und bestachelten Beine ausgezeich-
net, ferner ist am Kopfe das Stirndreieck mit den oberen Seitenlappen
verschmolzen. Für diese Formen empfiehlt sich die Aufstellung einer
selbständigen Gattung: Schizidium mihi.

Zum leichteren Verständnis möge ein Schlüssel der in Betracht
kommenden Gruppen folgen:

A. Hinterecken des 1. Truncussegmentes deutlich tief gespalten.
Die Coxopoditrippe wird zum Seitenrande. Rücken ohne kegelartige
Stacheln. Uropodenexopodite am Ende abgestutzt. Stirndreieck und
Seitenlappen verschmolzen. Beine besonders dick.

Gattung Schizidium n. g.
(Hierhin Oertzeni, latifrons und liyhridiuvi B.-L.)

B. Hintereckendes 1. Truncussegmentes nicht gespalten. Die
Coxopoditrippe fehlt entweder oder liegt unterwärts versteckt . . C.

C. Rücken von Kopf, Truncus und Cauda mit langen kegelartigen
Stacheln besetzt. Coxopoditrippe am 1. und 2. Truncussegmente sehr
deutlich ausgebildet. Das l. Glied der Antennengeißel auffallend
klein.

Uropodenexopodite im Verhältnis zum Propodit auffallend klein,
viel kleiner als dieses, am Ende stark abgerundet.

Echinarmadilliditim n. g.

["Rxexhva. fi-uxgalii Verh.)

Rücken am Kopf, Truncus und Cauda höchstens mit niedrigen,
knotenartigen Stacheln besetzt. Coxopoditrippe am 1. und 2. Truncus-
segmente meist fehlend, sind sie vorhanden, so ist der Rücken unge-
stachelt. Das 1. Glied der Antennengeißel nicht auffallend klein.
Uropodenexopodite im Verhältnis zum Propodit nicht besonders klein,
jedenfalls nicht beträchtlich kleiner als dieses, am Ende meist wenig
abgerundet, häufig abgestutzt.

Gattung Armadillidium char, emend D.

D. Das 1. und 2. Truncussegraent unten an den Epimeren mit
Coxopoditrippe. Ocellenhaufen gut entwickelt. Stirndreieck vor-
handen.

37

Untergattung Schismadillìdium n. subg.
(Riexhin furnatu77i B.-L.)

Das 1. und 2. Truncussegraent an den Epimeren ganz ohne Coxo-
poditrippe ;

Hierhin die Untero^attungen
ArmadilUdium^ Pleur armadülidium^ Troglarmadillidium und Typhlar-
madiUidiicm Verh., über welche ich bereits in No, 609 des Zooloo-. Anz.
gesprochen habe.

In No. 609 habe ich u. A. auch die Gattung Cyphotiiscus neu be-
schrieben. Herr Prof. Karl Berg in Buenos Aires war so liebens-
würdig, mich darauf aufmerksam zu machen, daß dieser Name bereits
vergeben sei, wofür ich ihm auch hier meinen Dank ausspreche. Ich
nenne die Gattung deshalb Cyphoniscellus mihi.

Unter den Isopoden des Berliner »Museums für Naturkunde« fand
sich eine Anzahl von Budde-Lund bearbeiteter Formen, deren
Durchsicht mir Herr Dr. Thiele freundlichst gestattete. Ich war nicht
wenig erstaunt, unter denselben ein als y) ArmadiUidium Klugiin be-
stimmtes Thier zu finden, das aus Albanien stammt, aber von Klugii so
gründlich verschieden ist, daß es mir schwer begreiflich erscheint,
daß dem gewiegten Isopodenkenner Budde-Lund diese prächtige
Form entgangen ist. Ich beschreibe sie deshalb nach Stücken, die ich
eingetauscht erhielt, welche aber B.-L. vorgelegen haben. Ich selbst
sammelte das Thier mehrfach auf Korfu, in Stücken, welche mit den
Albanesen übereinstimmen.

Armadillidiutn albanicum n. sp.
(:f 14 X 8 mm, Q 21 X 10 '/a mm.

Dem A. Klugii in Farbe und Habitus recht ähnlich, aber durch
Folgendes leicht zu unterscheiden: In dem dunkelfarbigen Rücken-
gebiet finden sich außer den drei bekannten Fleckenreihen noch
zwei äußere, welche etwas kleiner sind und hauptsächlich am 1. bis
6, Truncussegment auftreten. Die Flecken der mittleren Reihe, welche
bei Klugii vom Hinterrande meist entfernt stehen, berühren hier
den Hinterrand und sind meist dreieckig. Die bei Klugii immer
dunkeln Antennen sind hier am Grunde in mehr oder weniger starker
Ausdehnung röthlichgelb. (Bei Klugii, von dem ich ein großes Material
und mehrere Varietäten besitze, habe ich keine 4. und 5. Fleckenreihe
beobachtet.)

Die Stirnplatte von Klugii ist sowohl von oben wie von hinten
gesehen gerade und die Grube hinter ihrem Grunde ist schwach.

38

Bei aìhanicum ist dagegen der Rand der Stirnplatte, in der Ansicht von
oben und auch hinten gesehen, deutlich gebogen und die Grube ist
recht tief.

Die unteren Seitenlappen (Antennenlappen), welche bei Klugiidim
Ende verdickt und etwas zurückgekrümmt sind, laufen hier feiner
aus und sind nicht zurückgebogen. Übereinstimmend mit Klugii ist
der Mangel des scharfen Randes an den unteren Seiten des Stirn-
dreiecks, auch in dem oberen leicht gebuchteten Epistomrande stim-
men diese Arten überein.

Auf den Epimeren der Truncus- und Caudalsegmente kommen
bei Kliujn schwache zerstreute Knötchen vor. Hier sind dieselben
schon merklich deutlicher.

Telson am Ende abgestutzt oder breit abgerundet (bei Klugii ist
die Abrundung mehr oder weniger schmal).

Die Endopodite der Anhänge des 4. Caudalsegmentes verlaufen
beim rf des Klugii am Hinterrande mit tiefer Bucht und die Spitze
am Endopodit des 5. Caudalsegmentes springt wenig vor, bei albani-
cum springen die letzteren Spitzen stark vor. während jener Hinter-
rand nur eine schwache Bucht aufweist.

Vorkommen: Herr von 0er tzen sammelte das Thier HI. 87 bei
Aulona in Albanien, ich selbst auf Korfu.

II. Zur Gattung Porcellio.

Porcellio Moehiusli u. sp.

Gehört zur Gruppe des laevis^ indem der Hinterrand des 1. Trun-
cussegmentes jederseits äußerst schwach eingebuchtet ist, so daß der-
selbe beinahe gerade verläuft.

cf 71/2 X 3 1/2 mm, Q etwas kleiner (reif?).

Die Art ist durch den großen mittleren Stirnlappen und die
zierliche Zeichnung eine der auffallendsten der Gattung.

Geißelglieder beinahe gleich lang, das 1. nur wenig kürzer. 2. bis
4. Schaftglied außen mit kräftigem Dorne.

Seitliche Kopf läppen groß und abgerundet, der mittlere, der
außerdem auffallend dunkel gefärbt ist, von kolossaler Größe, ab-
gerundet und schräg nach vorn vind oben stehend, am Endrande bis-
weilen leicht eingebuchtet. Dieser Mittellappen ragt entschieden wei-
ter vor als die seitlichen.

Hinterrand des 1. — 3. Truncussegmentes beinahe gerade. Rücken
kräftig gekörnt. Eine regelmäßige Körnchenreihe findet sich an den
Hinterrändern, eine stärkere über der Mitte der Truncussegmente,
außerdem ist die Körneranordnung vorn am 1. — 3. Truncussegmente

39

eine verworrene, noch mehr auf dem Kopfe. Am Hinterrande der
5 Caudalsegmente steht auch eine feine Körnchenreihe. Caudalepi-
meren groß, mit spitzen Ecken, Telson hinten dreieckig, spitz, leicht
eingedrückt, Propodite der Uropoden ein gutes Stück hinter der Telson-
spitze zurückbleibend. Exopodite ziemlich weit vorragend, mäßig ab-
geplattet.

Körper am Rücken grau, matt, am Grunde der 7 Truncusepimeren
mit schwarzem, mehr oder weniger dreieckigem Fleckchen. Auch in
der Mitte des Truncus treten meist 2 Fleckenreihen auf, dieselben
sind aber querer und mehr bräunlich. Die Mitte der Cauda und des
Telson dunkelbraun. Uropodenpropodite und Seiten des Telsongrun-
des auffallend hell, ebenso der Antennengrund.

Von diesen Färbungen sind die dunkeln Epimerenflecke und die
Verdunkelung der Caudamitte am beständigsten.

Vorkommen: 15. IV. 1900 erbeutete ich eine Anzahl dieser auf-
fallenden PorcelKo-Kxt an einer kleinen kiesigen Stelle am Omblaufer
bei Ragusa, wo sie schwerfällig zwischen den Steinchen und angetrie-
benem Genist umherwandert.

Es ist sehr zu beklagen, daß dieses herrliche Omblaufer neuer-
dings durch die Anlage der strategischen l^ahn großentheils der Ver-
wüstung anheimgefallen ist.

HL Armadilloniscus dalmatinus n. sp.

Körper grau bis graubraun, matt, Ocellenhäuflein schwärzlich.
31 ,.2 X IV3 m™-

Kopf mit nur 3 — 4 Ocellen jederseits. Seitenlappen groß und ab-
gerundet, Stirn in der Mitte mit kräftigem, dreieckigem , n a s e n a r t i g e m
Fortsatz. Oberfläche des Scheitels unregelmäßig runzelighöckerig.

Antennen dick, die Geißel dünn, 4 gliederig, am Ende mit starkem
Büschel feiner Fäserchen. Hei mikroskopischer Betrachtung sieht
man in der grauen Grundsubstanz der Schaftgliedcr ein zierliches, un-
regelmäßiges, schwärzliches Pigmentgebälk. Truncussegmente am
Hinterrande jederseits leicht ausgebuchtet, ihre Oberfläche unregel-
mäßig stark höckerig. Manche Höcker sind entschieden länglich
und bilden dadurch den Ansatz zu kleinen Rippen. Caudalepimeren
groß, am Rande fein gewimpert. Cauda oben ohne deutliche Körner.
Telson hinten abgerundet, in der Mitte aber doch einen recht stumpfen
Winkel bildend.

Propodite der Uropoden sehr breit, hinten abgerundet, die letzten
Caudalepimeren bedeutend überragend, innen mit tiefer Bucht, in
Avelcher das Exopodit sitzt, welches noch deutlich über den Endrand
des Propodit vorragt.

40

Endopodit breiter und viel länger als das Exopodit, mit seinem
.Ende noch ein gutes Stück über das Exopodit hinausragend. Exo-
und Endopodit am Ende mit Haarbüschel, welches an letzterem be-
sonders stark ist.

Die drei Theile der Uropoden ragen mit ihrem Ende also von
außen nach innen immer weiter vor.

Vorkommen: Am Ombl aufer in Dalmatien an feuchter, bra-
kischer Stelle erbeutete ich wenige Stücke dieses durch seine Farbe
trefflich geschützten Krebschens unter Kalksteinen.

IV. Neue Ligidium- Arten.
Es sind bisher nur wenige Ligidium- Axien. bekannt geworden und
diese wenigen sind noch dazu theilweise mangelhaft beschrieben, wie
cursorium Schoebl aus Kroatien. Zur schärferen Gruppierung der
Arten wurde von Budde-Lund hauptsächlich das Längenverhältnis
von Endopoditen und Exopoditen der Uropoden verwandt, ein gewiß
belangvolles Merkmal, das aber etwas schwankt und bei nahe ver-
wandten Arten nicht immer leicht faßbar ist. Ich war deshalb über-
zeugt, daß der Versuch gemacht werden mußte, neue Merkmale
aufzusuchen. Dies ist mir auch in so weit gelungen, als ich fand, daß
die Kopffurchen (bestehend aus einer hinteren, vollständigen und
queren und zwei vorderen, abgekürzten, die einander gegenüberliegen)
sowie die Grube am 1. Truncussegmente und der Hinterrand des Tel-
son brauchbare Merkmale zur Characterisierung liefern.

Schlüssel zu Ligidium:

A. Hinterecken des Î. Truncussegmentes mit deutlichen, beulenartigen
Gruben C.

B. Hinterecken desselben ohne Gruben E.

C. Stirnfurchung seicht, Stirne mit deutlichen Puncten. Krummtheile
der Endopodite der Uropoden fast halb so lang wie die Exopodite.
Truncusseiten ohne dunkle Binde. 1. L. hosniense n. sp.

D. Stirnfurchen recht tief, Stirn fast unpunctiert. Krummtheil der
Endopodite der Uropoden höchstens ^/o so lang wie die Exopodite.
Truncusseiten mit dunkler Binde. 2. L. hypnorum Cuv.

a) die Cauda zerstreut, unregelmäßig gefleckt var. hypnorum m.

b) die dunkle Fleckung bildet auf der Cauda vor dem Telson
2 Längsbinden. var. atromaculatum n. var.

E. Die abgekürzten Stirnfurchen gehen seitwärts in leichtem Bogen
in die Querfurche über. Telson hinten in stumpfem Winkel be-
grenzt. Truncus ohne dunkle Seitenbinden. Krummtheile der
Endopodite der Uropoden fast halb so lang wie die Exopodite.

3. L .herzegoxcinense n. sp.

41

Die abgekürzten Stirnfurchen gehen seitwärts in stumpfem bis bei-
nahe rechtem Winkel in die Querfurche über. Telson hinten ab-
gerundet, d. h. das Ende bildet keinen Winkel. Truncus ohne
dunkle Seitenbinden. Krummtheil der Endopodite der Uropoden
fast halb so lang wie die Exopodite. 4. L. germanicum n. sp.

Zu den neuen Arten sei noch Folgendes bemerkt:

1) Ligidium bosniense n. sp.

ç^ 71/2 mm lg. Beine, Antennengrund und Truncusepimeren auf-
fallend hell, gelb bis graugelb. Der übrige Rücken ist braun mit hel-
leren unregelmäßigen Fleckchen marmoriert. Cauda braun, ihre
Epimeren hell. Hinterrand des 1. Truncussegmentes deutlich ein
wenig jederseits gebuchtet, wie bei hypiioru7n.

Vorkommen: In Buschwald am Trebewicbei Sarajewo erbeutete
ich nur 2 cf.

2) L. herzegowinense n. sp. und

3) L. germanicum n. sp. sehen sich äußerlich höchst ähnlich, in-
dem sie am Rücken, an Kopf, Truncus und Cauda unregelmäßig braun
und grau gesprenkelt sind, auch stimmen sie in dem vollkommen ge-
raden Hinterrande des 1. Truncussegmentes überein.

herzegowinense ist im oberen Narentathale, an den Quellbächen,
z. B. der Komadina, nicht selten, auch bei Jablanica habe ich das
Thier gefunden. Ein Stück besitze ich von Zenica in Bosnien.

germanicum ist die nördlichere Form, welche ich im bairischen
Walde erbeutete, aber auch im Mecsekgebirge Ungarns und 1 Q am Tre-
bewic. — In Größe und sonstiger Gestaltung stimmen die 4 behandelten
Arten überein, scheinen sich aber auch in den Genitalanhängen des çf
zu unterscheiden, worauf ich später zurückkommen zu können hoffe.

Es dürften auch in anderen Ländern die Ligidiuni-h.xten beson-
ders beobachtet werden, zumal es geradezu auffällig ist, wie viele Ar-
beiten über südpaläarktische und außerpaläarktische Isopoden über
diese Gattung schweigen, obwohl sie bestimmt in manchen Ländern
noch zu erwarten ist. Ihr »Fehlen« dürfte häufig darauf zurückzu-
führen sein, daß diese schlanken Krebschen eine große Schnellfüßig-
keit entwickeln und besonders gern an schlüpfrigen Stellen von allerlei
Gewässern hausen.

Zum Schlüsse spreche ich Herrn Geheimrath Möbius, der in
freundlichster Weise meine Arbeit förderte, auch an dieser Stelle
meinen besonderen Dank aus.

Berlin, Museum für Naturkunde, 12. December 1900.
(Fortsetzung folgt.)

4

42
li. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. über Formalinconservierung.

Von Dr. Fülleborn, Berlin.

eingeg. 24. December 1900.

In den folgenden Mittheilungen beabsichtige ich nur einige Er-
fahrungen, welche ich während einer mehrjährigen Sammelthätigkeit
bei der Anwendung des Formalins gemacht habe, vielleicht zum Nutzen
für den einen oder anderen Sammler zu veröffentlichen i.

Bereits im Jahre IS 94 hatte ich Gelegenheit, auf einer zu zoolo-
gisch-embryologischen Untersuchungen unternommenen Reise nach
Nord-Amerika die großen Vorzüge des gerade damals mehr in Auf-
nahme kommenden Formalins schätzen zu lernen; die guten Er-
fahrungen, welche ich damals in der gemäßigten Zone mit dem For-
malin gemacht hatte, kann ich jetzt auch für die Tropen voll und
ganz bestätigen, da ich während einer zur Erforschung der Fauna des
Nyassagebietes ausgerüsteten Expedition mit bestem Erfolge sehr
ausgiebige Anwendung von Formalinconservierungen gemacht habe.

Die Vorzüge des Formalins, so weit es als Substitut für Alkohol-
conservierung in Frage kommt, bestehen, abgesehen von Anderem, in
Folgendem: man hat mit der Conservierung bedeutend weniger Mühe
als beim Gebrauch von Alkohol, wo ein mehrmaliges Umlegen der
Praeparate und ein viel sorgsameres Überwachen des Couservierungs-
processes nothwendig ist und ferner, man kann aus einem Kilo For-
malin 10 — 20 1 Conservierungsfiüssigkeit herstellen, was von aller-
größter Wichtigkeit ist, wenn es sich um Expeditionen in Gegenden
handelt, wo man, wie im Innern Afrikas, darauf bedacht sein muß,
sein Gepäck möglichst zu verringern.

Hierzu kommt nun noch als ein wesentlicher Vortheil die ver-
hältnismäßige Billigkeit der Formalinlösungen in den angewandten
Concentrationen gegenüber dem Alkohol und ihre schätzenswerthe
Eigenschaft auch in Bezug auf die histologische Structur ein treff-
liches Fixierungsniittel zu sein.

Der Nachtheil, daß die Formalindämpfe die Augen und Ath-
mungsorgane angreifen, kann beim Verarbeiten des Materials durch
vorheriges Wässern und eventuell folgendes Einlegen in Alkohol be-
seitigt werden 2.

1 Auf die umfangreiche Litteratur konnte ich aus Zeitmangel nicht eingehen.

2 Herr Prof. Hans Vir eh ow, der nach seinen Erfahrungen ebenfalls ein
großer Freund der Formalinconservierung ist, hält es für zweckmäßig, Gehirne, die
in Formalin conservieri wurden, nach einiger Zeit in Alkohol zu übertragen, da sie
sonst zu brüchig werden ; das Formalin soll sich so vollständig entfernen lassen,
daß keinerlei Belästigung des Präparierenden mehr eintritt.

43

Außer seinem stechenden Geruch hat das Formalin ja allerdings
die üble Eigenschaft, daß besonders in stärkeren Lösungen conservierte
Praeparate in der Stellung, die sie beim Einlegen in die Conservierungs-
flüssigkeit besaßen, derartig gehärtet werden, daß sich zur Bestimmung
von Wirbelthieren nothwendige Vornahmen, wie das Aufsperren des
Maules zur Feststellung der Bezahnung etc., nur sehr schwer oder
ohne Anwendung schneidender Instrumente auch gar nicht ausführen
lassen, wie einige der im Berliner Museum für Naturkunde beschäf-
tigten Herren hervorheben, die aus diesen Gründen auch nicht viel
von der Formalinconservierung wissen wollten. Es ist daher jeden-
falls zweckmäßig, in solchen Fällen außer dem als eigentliche Samm-
lungsobjecte bestimmten Exemplaren (Fische sind z. B. in Formalin
conserviert viel ansehnlicher als Alkoholpraeparate), noch einige der-
selben Art zu sammeln, welche zwecks der Bestimmung zerlegt werden
können, oder diese letzteren eventuell auch in Alkohol zu conservieren.

Durch Zusatz von Glycerin sollen die Formalinpraeparate aller-
dings geschmeidig bleiben und außerdem auch nicht mehr der Gefahr
des Vertrocknens ausgesetzt sein ; für den Reisenden kommt diese
Methode, wegen der Schwierigkeit des Transportes größerer Glycerin-
mengen wohl weniger in Betracht.

Ich benutzte Formalinlösung an Stelle von Alkohol besonders
dann, wenn es sich um die Conservierung voluminöser Praeparate, wie
große Fische und menschliche Leichentheile handelte, über anderes
Material habe ich daher auch wenig Erfahrung ; wäre man auf den Ge-
brauch von Alkohol angewiesen, so müßte man in der Regel wohl
von vorn herein auf das Sammeln einer größeren Anzahl derartiger
Objecte im Innern Afrikas aus praktischen Gründen verzichten.

Bei der Anwendung von Formalin bestand der ganze hierfür in
Betracht kommende Sammelapparat aus einem Satze in einander stell-
barer leicht transportabler leerer Zinkblechkisten, dem nöthigen For-
malin und Löthzeug zum Verlöthen der materialgefüllten Gefäße 3.

Waren die Objecte in 5 — 10^ Formalin genügend gehärtet^, so

3 Derartige Ausrüstungen zum Sammeln von physisch-anthropologischem Ma-
terial (Gehirnen und Köpfen mit Weichtheilen, Händen und Füßen etc.) nebst den
nothwendigen Sectionsbestecken etc. , sind auf Anregung von Herrn Geheimrath
Waldeyer den Gouvernements der verschiedenen deutschen Colonien durch die
Colonialabtheilung des Auswärtigen Amtes s. Z. zur Verfügung gestellt worden.

* Für einen menschlichen Kopf resp. Gehirn rechne ich mindestens 8 — 14 Tage;
jedenfalls lasse man die Objecte lieber etwas länger als zu kurze Zeit in den Lö-
sungen, da sie sonst in der Tiefe faulen.

Große Fische müssen an der Bauchseite aufgeschnitten werden und außerdem
entweder durch lange Schnitte längs der Wirbelsäule, oder durch Lospräparieren der
Haut (zwischen diese und die Musculatur schiebt man zweckmäßig etwas Watte, um
zu verhindern, daß sich die Haut wieder anlegt) das Eindringen der Conservierungs-

4*

44

wurden die Praeparate zwischen Holzwolle, Watte oder dergleichen
festgelegt, das Formalin, um die Gefäße zum Transport möglichst zu
erleichtern, bis auf einen geringen Rest abgegossen und der Kasten
verlöthet.

Die so bei einer großen Anzahl von Objecten erzielten Resultate
waren sehr gute; selbst die so subtilen menschlichen Gehirne haben,
derartig behandelt, trotz wochenlangen Transportes durch eingeborene
Träger nicht gelitten. Nur muß man darauf Bedacht nehmen, daß die
Objecte (besonders auch Köpfe, deren Gesichtszüge man erhalten will)
beim Einlegen in die Formalinlösung nicht gequetscht werden oder
sonstwie eine später nicht gewünschte Stellung erhalten, da sie, wie
bereits oben erwähnt, bekanntlich diejenige Form beibehalten, welche
sie bei der ersten Einwirkung des Formalins besaßen.

Auch ist es gut, bei Anwendung von relativ wenig Flüssigkeit bei
großen und besonders wasserreichen Objecten von Zeit zu Zeit etwas
reines Formalin nachzugießen, um eine allzugroße Verdünnung der
Lösungen zu verhindern; vor Austrocknen der Praeparate muß man sich
hüten, da dieselben angeblich nicht mehr aufzuweichen sind.

Bei der bisher besprochenen Anwendung kam das Formalin
hauptsächlich als Substitut des Alkohols zur Verwendung, doch hat es
auch, selbst abgesehen von einer in vielen Fällen makroskopisch wie
mikroskopisch besseren Conservierung der Formen, noch wesentliche
Vorzüge, welche der Alkohol nicht besitzt.

Zwar hat sich die anfänglich auf das Formalin gesetzte Hoffnung,
daß sich thierische Farben darin dauernd erhalten würden, nicht be-
stätigt; immerhin bleiben die Farben in einigen Fällen darin lange
genug erhalten, um dem Fachzoologen in der Heimat eine Anschau-
ung von der natürlichen Farbe des in noch unerforschten Gebieten
gesammelten Materials zu geben; ich hatte mit tropischen Laub-
fröschen in dieser Beziehung sehr gute Resultate, deren im Alkohol
so schnell vergängliche Färbung sich lange Zeit unverändert erhielt;
allerdings sagte mir Herr Dr. Torni er, daß die Chromatophoren

flüssigkeit erleichtert •werden, da der Schuppenpanzer für Formalin sehr wenig durch-
lässig ist.

Ein bloßes Injicieren von Formalinlösung in die Eingeweide (wag im Übrigen
recht zweckmäßig ist) und Einlegen in Formalin, ohne den Fisch vorher aufzu-
schneiden, genügt höchstens für die kleinsten Formen. Meinen Erfahrungen nach ist
Formalin gerade für die Conservierung von Fischen, besonders auch solcher, deren
Schuppen sich leicht ablösen, vortrefflich geeignet.

Formalin ist übrigens auch für die Dauer ein gutes Conservierungsmittel und
große Fische, die jetzt seit mehr als 6 Jahren in Formalinlösung liegen, sind auch
heute noch unverändert gut erhalten ; da relativ schwache Lösungen angewandt wur-
den, besitzen die Eingeweide dieser Fische gerade die zur Präparation angenehme
Consistenz und sind nicht zu hart geworden.

45

dieser Foimalinfrösche geplatzt seien, so daß man, um die mikrosko-
pische Untersuchung dieser Gebilde zu ermöglichen, einen Theil des
Materials in Alkohol conseryieren müßte.

Die leuchtenden Farben der Fische gehen leider im Formalin fast
ebenso schnell wie im Alkohol zu Grunde, so daß man gezwungen ist,
dieselben am frischen Thiere festzustellen.

Vortreiflich erwies sich mir das Formalin bei der Conservierung
von gewissen Schildkäfern, deren Rückenschild bei einigen Formen
im prachtvollsten Ferlmutterglanz leuchtet; in Alkohol und beim
Trocknen wurden die Käfer mißfarbig braun, während sie in Formalin
völlig ihre natürliche Färbung jetzt schon über ein Jahr in unverän-
derter Frische bewahrt haben; natürlich müssen diese Käfer dauernd
in Formalin bleiben; ich vermuthe jedoch, daß es bei einem Zusatz
von Glycerin zum Formalin vielleicht möglich wäre, die Käfer (wegen
der Klebrigkeit des Glycerins sorgsam vor Staub geschützt) nachträg-
lich auch trocken aufzubewahren.

Auch in einem anderen Falle bewährte sich mir das Formalin
vorzüglich, indem der Alkohol versagte: es handelte sich um die Con-
servierung von Gelegen des Menobranchus lateralis (Necturus der
Amerikaner); die erbsengroßen Eier, welche dicke Scheirahüllen be-
besitzen, werden in großen Mengen an die Unterseite von im Wasser
liegenden Brettern geklebt und gewähren einen ganz eigenartigen
Anblick, so daß es sehr wünschenswerth erschien, ein solches Gelege
in situ zu conservieren.

Während der Schleim im Alkohol undurchsichtig wird, behielten
die Eier bis auf den heutigen Tag (über 6 Jahre) in Formalinlösung ihr
natürliches Aussehen bei; auch für embryologische Untersuchungen
war derart conserviertes Material sehr gut verwendbar.

Bei der Conservierung von Plankton leistete mir das Formalin
(2 — 5^ige Lösung) ebenfalls gute Dienste, da das Chlorophyll der Algen
sehr schön erhalten bleibt und auch kleine Krebsformen zum größten
Theil darin anscheinend recht gut conserviert wurden. Die Geißeln
einiger Flagellaten sollen bei dieser Conservierung allerdings zu
Grunde gegangen sein, wie Herr Schmid le berichtet, der die Algen
eines Theiles des von mir in Formalin conservierten Planktons unter-
suchte. (Über Planktonalgen und Flagellaten aus dem Nyassasee.
Engler's Bot. Jahrbücher XXVII. Bd. 1./2. Heft.) Wie mir Herr
Dr. Weltner sagte, sollen auch gewisse Krebsarten darin leiden.

Endlich benutzte ich eine 5 — 10^ ige Formalinlösung, in welcher
arseniksaures Natron bis zur Sättigung aufgelöst war, zur Mumifi-
cierung von kleinen Vögeln (bis zur Lerchengröße etwa). Ich verfahre
dabei derart, daß ich mit einer gewöhnlichen Pravazspritze (wie sie

46

zur subcutanen z. B. Morphiuminjection gebraucht wird und für etwa
2 Jl, überall käuflich ist) den Vogel injiciere, und zwar je nach der
Größe, 1 — 2 Spritzen in die Bauch- und Brusthöhle, ein wenig in die
Brustmusculatur, die Augen und das Gehirn (von den Augen aus) ; ist
der Vogel etwas größer, so kommt ein wenig auch in die Schenkel-
rausculatur; da die durch die Injectionsnadel erzeugte Öffnung sehr
klein ist, so fließt bei vorsichtiger Anwendung von der Injections-
flüssigkeit nichts heraus ^

Man injiciere aber nicht zwischen Haut und Musculatur, sondern
in die letztere, da die Haut sonst leicht maceriert.

Bei größeren Vögeln kann man auch vorsichtig die Eingeweide
entfernen und diese durch mit Formalin-Arsenik-Lösung getränkte
Watte ersetzen.

Die injicierten Vögel werden nun ganz wie die Carbolmumien
(siehe Anra. 5) am Schnabel aufgehängt und mit sorgsam ge-
glättetem Gefieder an luftigem Orte möglichst rasch getrocknet. Ich
hatte mit der Formalinmethode jedoch selbst auf Expeditionen, wo
die Vögel oft nur wenige Stunden am Tage und eventuell des Nachts
zum Trocknen ausgehängt werden konnten, gute Erfolge.

Die Mumificierungsverfahren haben den für den reisenden
Sammler gar nicht hoch genug zu schätzenden Vortheil, daß man
in den Stand gesetzt ist, die Vogelausbeute des Tages zu bergen, wäh-
rend dies, wenn man auf die langwierige Procedur des Ausbalgens be-
schränkt ist, oft bei noch so viel Präparatoren unmöglich ist und die
Vögel verderben, wenn man sich nicht entschließen will, sie einfach
in Alkohol zu werfen.

Die mit Formalinarsenik injicierten Vögel lassen sich übrigens
nachträglich ebenso wie die Carbolmumien noch aufweichen und aus-
balgen, was z. B. mit der großen Zahl der von mir dem Berliner Mu-
seum für Naturkunde übergebenen mit Formalin behandelten Vögeln
mit gutem Erfolge geschehen ist.

Daß sich auch die Skelette mumificierter Vögel noch verwerthen
lassen, ist selbstverständlich.

5 Wenn dies dennoch geschieht, so hat es keine anderen üblen Folgen, als daß
die Federn naß -werden. Es ist dies ein Vorzug vor der Mumificierung mit 1 Seiger
Carbolsäure (siehe Reichenow, Die Vögel Deutseh-Ost-Afrikas p. 14), da nach Rei-
ch e no av die Carbolsäure die Farbe der damit benetzten Federn zerstört. Auch ist
die Injection, die jeder Negerjunge ohne Weiteres machen kann, schneller auszu-
führen und erfordert weniger Übung, wie das Einstopfen von carbolgetränkter Watte
in Schlund und After, abgesehen davon, daß derartig starke Carbolsäure die Finger-
haut des Präparierenden stark angreift; wenn man kleine Verletzungen an den
Fingern hat, ist übrigens das Hantieren mit Formalin auch nicht gerade angenehm,
da es auf wunden Stellen stark brennt.

47

2. Zoological Society of London.

December 18th, 1900. — The Secretary read a report on the addi-
tions that had been made to the Society's Menagerie during the month of
November 1900. — The Secretary exhibited, on behalf of Major A. St. Hill
Gibbons, the skull and horns of a White Rhinoceros [Rhinoceros simus?) from
the White Nile, and the mounted heads of two species of Topi Antelopes,
which had been procured by Major Gibbons during his recent journey through
Africa from south to north. Major Gibbons read his field-notes on these
Antelopes and on the White Rhinoceros. — The Secretary also exhibited,
on behalf of Sir Harry Johnston, K.C.B., some pieces of skin of an ap-
parently new species of Zebra which had been ascertained to inhabit the
forest on the banks of the Semleki River near the borders of the Uganda
Protectorate. — A communication was read from Capt. Stanley S. Flower,
F.Z.S., containing an account of the animals he had obtained or observed
during Sir William Garstin's expedition to the White Nile. Amongst
these were examples of several rare species of Antelopes, such as the White-
eared Kob [Cobus lencotis) and Mrs. Gray's Kob [Cobus maria), and numerous
specimens of the Shoe-bill or Whale-headed Stork [Balaeniceps rex). — A
communication was also read from Mr. W. Malcolm Thomson containing
an account of a large Branchiate Polynoid [Lepidonotus giganttus Kirk) from
New Zealand. — A communication from Mr. H. M. Kyle (of St. Andrews,
N.B.), contained a description of a new genus and species of Flat-fishes from
New Zealand, under the name Apsetta Thonipsoni. — Dr. A. G. Butler,
F.Z.S., contributed a paper on the Butterflies lately collected, and presented
to the British Museum, by Lord Delamere. The specimens had been ob-
tained chiefly near Mount Kenya, in British East Africa, and had been re-
ferred by the author to seventy-nine species, which were enumerated in the
paper. — Prof. D'Arcy W. Thompson, C.B., exhibited and described a
large specimen of a Cuttle-fish [Ancistroteuthis robusta Steenstrup) from Una-
laska. The generic position of this Cuttle-fish had previously been uncertain,
owing to the absence of knowledge of the tentacular club. This was now
described for the first time, and confirmed Steenstrup's provisional identi-
fication. — Mr. F. E. Beddard, F.R.S., described a new species of Earth-
worm under the name of Amyntas Alexandri. The specimen had been sent to
him from Kew Gardens, whither it had been imported from the neighbour-
hood of Calcutta. — P. L. Sclater, Secretary.

3. Linnean Society of New South Wales.

November 28 th, 1900. 1) and 2) Botanical. — 3) Studies on Australian
Mollusca, Partili. By C. Hedley, F.L.S. Several molluscan genera new
to Australia — Blauneria^ Stenothyra ^ Leuconopsis , and Iravadia — are here
announced, all but the first-named of these being represented by new species.
A new genus is erected for the reception of Neritula lucida, Ad. & Angas.
New marine species from New South Wales, a new snail from Queensland,
and records of new habitats conclude the article. — 4) Note on an Echidna
with eight Cervical Vertebrae. By R. Broom, M.D., B.Sc. In a series of
skeletons of Echidna tabulated by McKay (Proc. Linn. Soc. N.S.W. (2), ix.,
1894, p. 265) considerable variation in number is shown in all the groups of
vertebrae with the exception of the cervicals. In the case now described, the

48

eighth vertebra, which ought to be the first dorsal, is provided with a pair of
quite rudimentary ribs, and is thus really a cervical vertebra. — 5) On the
Ossification of the Vertebrae in the Wombat and other Marsupials. By R.
Broom, M.D., B.Sc. An examination of the mode of ossification of the
vertebrae in a number of types of Marsupials has revealed some interesting
points. The odontoid process of the axis is ossified from a single median
centre instead of from a pair as in man and probably most of the higher
mammals. The 3rd-7th cervical vertebrae are ossified from three centres. The
dorsal vertebrae are developed similarly to those in the higher mammals; and
in the majority of Marsupials the same may be said of the lumbar vertebrae.
In the Wombat [Pkascolomys MitcheUi)^ however, a remarkably interesting ex-
ceptional condition is presented. The first three lumbar vertebrae are deve-
loped from three centres as in man, but the fourth difi"ers in having well-
marked autogonous transverse processes. In most Marsupials the upper
caudal vertebrae have well developed autogonous transverse processes, which
are undoubtedly serially homologous with the pleurapophysial centres of those
vertebrae which support the pelvic bones; and, finally, the conclusion is ine-
vitable that the autogenous transverse processes of the upper caudal vertebrae
in the Marsupials are really costal elements. — Mr. T. Steel exhibited the
distal half of a humerus of the extinct Marsupial, Diprotodon australis, Owen,
from Darling Downs, Q. — Mr. Froggatt exhibited specimens of cherries
from the Armidale district, showing the efi'ect of the depredations of the
Rutherglen Bug [Nysius venator]\ the pest, however, is amenable to treat-
ment by the cyanide-fumigation process. Also commercial samples of carrot
seed infested with the destructive small beetle, Sitodrepa [Anobmm) punicea,
Linn., the eggs of which were included with the seed when made up into
packets. — Mr. J. J. Walker exhibited a specimen of, and contributed a
short Note on, Nacerdes melanura^ Schm., (fam. Oedemeridae), a European
beetle not previously recorded from Australia. The individual exhibited was
taken at light on board H.M.S. Ringarooma at Garden Island, Port Jackson,
on November 18th. Quite recently Mr, G. C. Champion has recorded the
same species from Cape Town. — Mr. J. P. Hill exhibited a Teleostean
fish, an undetermined species of the viviparous genus Cristiceps, the ovary of
which was seen to be packed with developing young. He also exhibited a
series of drawings and photographs in illustration of his work during the
past year on the development of Marsupials, and including photographs of
the early stages in the development of Dasywus viverrinus ; and photographs
and drawings illustrating the evolution of the external form and the condi-
tion of the foetal membranes in Trichosunts vulpecula, Pkascolomys Mitchelli
and Phascolarctus cinereus. Also, on behalf of Prof. J. T. Wilson and himself,
he exhibited the egg-shells of laid eggs of Echidna and Platypus^ together
with photographs of Platypus embryos and foetal specimens from the burrow.
— Mr. G. A. Waterhouse exhibited three specimens of the butterfly,
Xenica hobartia, AVestw., caught at the National Park on November 12th.
Also specimens of X. fasmanica, Lyell, lately described from Tasmania.

Druck von Breitiopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

4. Februar 1901.

No. 635.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mlttheilnngen.

1. Kraepelin, Klarstellung, p. 49.

2. Lauterborn, Die »sapropelische« 'Lebewelt,
p. 50.

3. Braun, Zur Verständigung über die Gültig-
keit einiger Namen von Fasciolidon-Gat-
tungen. p. 55.

4. Bouvier, Caractères et affinités d'un Ony-

chophore du Chili, le Peripatopsis Blainvülei
Blanchard, p. 59.

5. Tornier, Die Reptilien und Amphibien der
dflutschen Tiefseeexpedition 1898/99. p. Cl.

6. Strand, Change of the Name of a Species
of Xysticus. p. 66.

7. Verhoeff, Über paläarktische Isopoden. (Da-
zu 2 Abbildungen.) (Schloß folgt.) p. 66.

III. Personal-Notizen.

Necrolog. p. 72.
Litteratnr. p. 33—56.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Klarstellung.

Von Karl Kraepelin, Hamburg.

eingeg. 13. December 1900.

In den Annalen des Wiener Hofmuseuras (v. 15. p. 154) schreibt
Herr Dr. A, Penther, daß meine Monographie der Skorpione im.
»Tierreich« leider »eines Druckfehlerverzeichnisses entbehre, wodurch
unangenehme und störend wirkende Fehler hätten beseitigt werden
können «.

Ein mehrfacher Schriftwechsel mit genanntem Herrn setzt mich
nunmehr in den Stand, wenigstens die allerschlimmsten Verfehlungen
meines Buches den Besitzern desselben zur gef. Correctur vorlegen zu
können. Es sind folgende :

1) p. 32. P. raudus (E. Sim,): 1887 Ann, Soc, ent. France sér. 6.
V. 3. p. 377; lies: v, 7, p. 377.

2) p. 94. C. junceus (Hbst.): 1800 Natursyst. ungefl. Ins. v. 4.
p. 65, t. 3. f. 2; lies: v. 4, p. 65. t, 4. f, 2.

3) p, 150, 0. 2>unctulatusV oc. Kammzähne 6; lies Kammzähne 8.

5

50

Ich verfehle nicht, Herrn Dr. Pen the r öffentlich meinen Dank
dafür auszusprechen, daß durch seine außergewöhnliche Akribie mein
Buch nunmehr dasjenige Maß von Brauchbarkeit erhalten hat, welches
Autor und Redaction demselben zu geben mit dem Aufgebot menschen-
möglichster Sorgfalt wenigstens das aufrichtige Bestreben gehabt
haben.

Hamburg, den 13. Dec. 1900.

2. Die „sapropelische'' Lebeweit.

Von Robert Lauterborn.

eingeg. 20. December 1900.

In dieser vorläufigen Mittheilung möchte ich die Aufmerksamkeit
der Hydrobiologen auf eine Lebensgenossenschaft mikroskopischer
Süß Wasserorganismen lenken, die einen geradezu erstaunlichen Reich-
thum an seltenen und interessanten Thieren aufweist. Ich nenne diese
Genossenschaft nach ihrem Aufenthaltsort die saprop elische. Eine
ausführliche Arbeit darüber wird das »Biologische Centralblatt«
bringen.

In jenen kleinen, meist stark mit Schilfrohr bewachsenen Teichen
und Tümpeln, deren Spiegel eine grünende Decke von Wasserlinsen
(Lemna) überzieht und deren Wasser von Ceratophyllum-Büschen.
und Lemna trisulca durchwuchert ist, finden wir den Boden meist
von einer oft sehr mächtigen lockeren Schlammschicht bedeckt, die
sich fast völlig aus faulenden Pflanzenresten (besonders abgestorbenen,
gebleichten Lemna-Pflänzchen) zusammensetzt. Die Oberfläche dieses
Schlammes bekleiden blau- oder gelbgrüne Rasen von Oscillarien (be-
sonders O. limosa und O. chlor ina), welche oft auch die Wasser-
pflanzen in schlüpfrigen Massen umspinnen. Nach unten zu nimmt der
Schlamm eine tintenschwarze Färbung an und entwickelt einen sehr
starken Geruch nach H2S.

Im Laufe der beiden letzten Jahre habe ich in der Umgebung von
Ludwigshafen am Rhein etwa 6 Gewässer von der eben geschilderten
Beschaffenheit untersucht und in sämmtlichen überall eine sehr cha-
racteristische Thierwelt gefunden. Ich bin fest überzeugt, daß wir es
hier mit einer wohlumgrenzten Lebensgenossenschaft zu thun haben,
die ganz bestimmte Anforderungen an ihre Umgebung stellt und sich
auch anderwärts sicher ebenfalls überall da nachweisen lassen wird,
wo die entsprechenden Lebensbedingungen zusammentreffen.

Eine besondere Bedeutung dürfte der sapropelischen Lebewelt
noch dadurch zukommen, daß zahlreiche und sehr characteristische
Formen aus ihrem Bestände auch in den durch fäulnisfähige Abwässer

51

industrieller Etablissements (Zuckerfabriken , Brauereien , Brenne-
reien etc.) verunreinigten Gewässern sich wiederfinden.

In Folgendem gebe ich einen Überblick über die für den faulen-
den Sehlamm characteristischen Organismen, also gewissermaßen
dessen «Leitformen«.

Die reiche Entwicklung von Schwefelwasserstoff bringt es mit
sich, daß unter zahllosen Fäulnisbakterien, Spirillen etc. auch alte
Schwefelbakterien sehr üppig vegetieren. Beggiatoa, dann die
rosenrothen Fleckchen von Lamprocystis roseo-persicina, die Gat-
tung Chromatium wird man kaum je vermissen; letztere erfüllt oft
das Wasser in purpurnen Wolken. Von Oscillarien ist besonders Os-
cillaria limosa und 0. chlorina characteristisch, neben ihnen zwei neue
Arten, die W. Seh midie 0. Lauterhornei (gelbgrün mit Gasvacuolen)
und 0. putrida genannt hat. Desmidiaceen, Palmellaceen,
Protococcaceen sowie Diatomeen, sonst doch allenthalben
verbreitet, treten völlig in den Hintergrund.

Von den Protozoen sind die Rhizopoden besonders durch Pelo-
myxa palustris Greef, sowie weiterhin durch eine allerdings sehr seltene
neue Art der Gattung Pamphagus [P. armatus n. sp.) characteristisch ver-
treten. Die Flagellaten weisen eine neue Art der Gattung Mastig-
amoeba[M. trichophorau. sp.)auf; die seltene VolvocineeJS)9owfZ2/^omorw»^
quaternarium Ehrb. habe ich nur im faulenden Schlamme gefunden.
Die characteristischsten Formen weisen jedoch die Infusorien auf.
Ich fand von ihnen ausschließlich sapropelisch:

Pelamphora Bütschlii nov. gen. no v. spec.

Lagynus elegans Engelmann spec.

Frontonia lurida Eberhard spec.

AmpMleptus Claparedii Stein [Trachelius Meleagris Ehrb.).

Opisthodon niemeccensis Stein.

Plagiopyla nasuta Stein.

Chaenia limicola n. sp.

Dactylochlamys pisciformis nov. gen. nov. spec.

Lacrimarla aqua i dulcis Roux (als var. von L. coronata Clap. u.
Lachm. !).

Metopus sigmoides (Clap. u. Lachm.).

Metopus contortus Levander.

Metopus pyriformis Levander.

Caenomorpha medusula Perty.

Discomorpha medusula Lev.

Discomorpha dentata nov. spec.

1 Soll wohl heißen üquae,\

52

Trepido attractus acuminatus.

Sphaerophrya Sol nov. spec.

Neben diesen exclus! ven » Leitformen (t, von denen einige sehr
selten sind, treten noch eine ganze Anzahl weiterer, auch anderwärts
vorkommender Infusorien hier als »Massenformen« auf. So imponieren
beispielsweise durch die gewaltige Individuenzahl: Frontonia leucas
Ehrb. spec, Prorodon ovum Ehrb. spec, Loxophyllum meleagris O. F.
M. spec, Loxodes rostum O. F. M. spec, Spirostomum amhiguum Ehrb.,
Paramaecium caudatum Ehrb., P. aurelia O. F. M. spec. , XJrocentrum
turbo O. F. M. spec , Loxocephalus granulosus Kent etc

Auffallend spärlich ist die Artenzahl der Rotatorien. Rotifer
vulgaris ist Massenform; Diplois eine Leitform. Bemerkt sei, daß ich
an einer Fundstelle auch den seltsamen Atrochus tentaculaius Wier-
zejsky fand, i n (nicht auf) dem Schlamm lebend 2, ebenso die Floscularia
atrochoides Wierzejsky.

Im Gegensatz zu den Rotatorien sind die G astro trieben durch
eine stattliche Arten-, wenn auch gerade nicht Individuenzahl ver-
treten. Ich fand unter ihnen einige, die bisher nur aus Nordamerika
bekannt waren. Als Beispiele seien genannt: Lepidoderma rhomhoides
Stokes, Dasydytes saltitans Stokes, dann Dasydites longisetosum Metsch-
nikoff, sowie eine der D. goniathrix Stokes verwandte Art, welche sich
von der letzteren aber durch viel längere und kräftigere Stacheln unter-
scheidet, die büschelweise an den Seiten des Rumpfes angeordnet und
nahe ihrem distalen Ende schwach geknickt sind. Ich habe diese
durchschnittlich 160 ^i lange, anscheinend neue Form als Dasydytes
Zelhihai n. sp. in meinen Aufzeichnungen geführt. Die eine Fund-
stelle, die mir Atrochus lieferte, barg auch von Gastrotrichen eine sehr
interessante, bisher nur aus England bekannte Gattung, nämlich
Gossea antennigera Gosse spec

Bezüglich der außerdem noch «sapropelisch« lebenden Thiere ver-
weise ich auf die später erscheinende ausführliche Arbeit. An dieser
Stelle gebe ich zum Schluß noch die Diagnosen der als neu betrach-
teten Gattungen und Arten von Infusorien, Rhizopoden und Fla-
gellaten.

1. Pelamphora' Bütschlii xio\. gen. nov. spec

Gehäusebewohnend. Körper beuteiförmig, vorn verschmälert und
quer abgestutzt, hinten breit gerundet; recht metabolisch. Mund po-
lar, ohne Trichiten und Reusenapparat, kreisförmig eingesenkt, von
einem Kranze lauger, dicht gedrängter, feiner Cilien umstellt; die in-

- Dasselbe gilt auch für zahlreiche andere sapropelische Organismen.

53

neren Cilien kürzer als die äußeren. Streifung regulär: auf den
meridionalen Reihen sitzen die Cilien in regelmäßigen, etwas weitläu-
figen Abständen von einander und so, besonders vom seitlichen Körper-
ende deutlich hervortretende Querreihen bildend. Am Hinterende un-
gefähr vier sehr lange (die halbe Körperlänge erreichende) geißel-
artige Cilien,

Macronucleus ellipsoidal mit sehr feinmaschigem Gerüst und
zahlreichen »Binnenkörpern«. Contractile Vacuol e ara Beginn
des hinteren Körperdrittels. Am Vorderende mehrere große unregel-
mäßige Vacuolen. Das Entoplasma stets dicht erfüllt von zahlreichen
Klumpen röthlicher Schwefelbakterien (Chromatium, Lamprocys-
tis etc.).

Gehäuse flaschenförmig, sehr zart und hyalin, nach vorn in einen
halsartigen, glatten Fortsatz auslaufend, in der Mitte quergeringelt.

Länge des Thieres 110 /.i, Breite 63 /t; Länge des Gehäuses 180 f-i,
Breite 75 /<.

Die Gattung Pelamphora gehört zu den Holotrichen und dürfte
im System ihren Platz in der Nähe von Holophrya finden.

2. Dactyloclilamy s pisciformis nov. gen. nov. spec.

Körper fisch- oder spindelförmig, hinten in einen schwanzartigen
Anhang ausgezogen, vorn quer abgestutzt. Die ganze Oberfläche mit
mehreren ziemlich breiten schief nach hinten verlaufenden Spiral-
bändern umzogen , welche entlang ihres hinteren Randes mit zahl-
reichen finger- und stummeiförmigen Fortsätzen besetzt sind. Im In-
nern dieser Fortsätze ein achsenfadenartiges Gebilde; zwischen ihnen
zerstreut stehende lange geißelartige Cilien, welche auch das Vorder-
ende kranzförmig umschließen. Eine distincte Mundöffnung nicht
beobachtet. Kern ellipsoidal, mit engmaschigem Gerüst und mehreren
Binnenkörpern etwa in der Körpermitte gelegen, hinter ihm die con-
tractile Vacuole. Im Innern zahlreiche blasse Kugeln, Fetttropfen etc.

Länge des Thieres 90 — 100 [i, 28 ^i breit.

Die zahlreichen von der Körperoberfläche abstehenden fingerför-
migen Fortsätze verleihen dem Thier ein ganz sonderbares Aussehen.
Über die systematische Stellung verspare ich Angaben auf die ausführ-
liche Arbeit.

3. Chaenia limicola nov. spec.

Langgestreckt, nach vorn und hinten zugespitzt, contractil. Am
Vorderende ein etwas schief gestellter knopfförmiger Vorsprung von
längeren Cilien dicht umstellt, die sich (auf der Ventralseite?) reihen-
artig nach hinten ziehen. Bewimperung ziemlich zerstreut in schief

54

nach hinten ziehenden Längsreihen. Zahlreiche kleine kugelige Kerne,
mehrere Vacuolen. In dem von zahlreichen kleinen Körnchen dunkel
gefärbten Innern eine Anzahl zu Bündeln vereinigter Stäbchen (Tri-
chiten?). Vom Vorderende , von dem knopfförmigen Vorsprung aus,
zieht ein solches dünnes Stäbchen schief nach hinten.
Länge 150 f.i, Breite 25 (.i.

4. Discomorpha dentata nov. spec.

In der allgemeinen Körpergestalt ziemlich ähnlich der Disco-
morpha medusula Levander, also annähernd scheibenförmig. Die regel-
mäßig bogenförmig geschwungene Rückenseite läuft vorn in einen
ventralwärts gerichteten spitzen und dünnen Dorn aus. Das breit ab-
gestutzte Hinterende trägt 8 (4 auf jeder Seite) scharf zugespitzte, etwas
geschweifte Dornen, von deren verbreiterter Basis lange Cilienbüschel
entspringen. Auch parallel der gerundeten Rückenlinie ein Cilien-
saum. Im vorderen Körperdrittel zieht von der linken Körperseite eine
ziemlich breite, mit langen Wimpern besetzte Rinne um den scharfen
Ventralrand nach der rechten Körperseite hinüber, wo sie bogenförmig
nach hinten zieht. Kerne 2 — 4, kugelig, mit regelmäßigem, engma-
schigem Gerüst. Am Vorderende des Thieres eine Ansammlung
dunkler Körnchen.

Länge 80 /<, Breite 72 (.i.

Eine sehr bizarre Form ! Die Ausbildung der Hinterdornen (sowie
auch die Größe des ganzen Thieres) ist mannigfachen Schwankungen
unterworfen.

5. Sphaerophyra Sol nov. spec.

Freilebend. Körper kugelig, größer als bei allen anderen Arten
der Gattung Spliaerophrya. Tentakel sehr zahlreich, allseitig aber nur
Y4 — Y3 des Körperdurchmessers erreichend, sehr dünn, sehr schwach
geknöpft, mit etwas verbreiterter Basis. Das Innere des Thieres durch
zahllose Kügelchen dunkel gefärbt. Kern ellipsoidal.

Durchmesser 100 i^i.

Sph. Sol hat bei schwacher Vergrößerung ein ganz heliozoenartiges
Aussehen.

6. Pamphagus armatus nov. spec.

Körper beuteiförmig. DieSchalenhaut auf ihrer ganzen Ober-
fläche mit nach hinten gekrümmten zugespitzten Stacheln
bedeckt.

Länge 45 — 70 (.i lang, 32 {.i breit.

55

7. Mastigamoeba tricJiophora nov. spec.

Der M. aspera F. E. Schultze nahestehend, aber ohne die langen
fingerförmigen Pseudopodien mit ihrem feinen Stäbchenbesatz, sondern
auf der ganze Oberfläche mit etwas zerstreut stehenden, ziemlich langen
feinen Borsten bedeckt. Alveolarsaum sehr deutlich. Kern ellipsoidal
mit der Geißel wandernd.

Länge: durchschnittlich etwa 100 f^i.

Ausführlichere Beschreibungen, sowie Abbildungen der als neu
betrachteten Formen hoffe ich in Bälde an anderer Stelle geben zu
können.

Ludw igshafen a. Rh., 18. December 1900.

3. Zur Verständigung über die Gültigkeit einiger Namen von Fascioliden-

Gattungen.

Von M. Braun, Königsberg i. Pr.

eingeg. 21. December 1900.

Die folgenden Zeilen beziehen sich auf einen in diesem Journal
erschienenen Artikel von A. L o o s s : » Nachträgliche Bemerkungen « etc.
(1. c, Bd. XXIII. 1900. p. 601), in welchem der Autor zuerst eine An-
zahl von ihm aufgestellter ^ aber präoccupierter Gattungsnamen durch
neue ersetzt. Ferner sucht er zu begründen, daß einige andere Namen
neben ihnen sehr ähnlich klingenden bestehen bleiben können, ob-
gleich sie sich nur durch die Endsilbe von einander unterscheiden.
Ich bedaure, daß die bestehenden Regeln resp. Empfehlungen dies zu-
lassen, denn wir werden es wohl bald erleben, daß bequeme oder bos-
hafte Autoren neue Gattungsnamen einfach durch Abänderung der
Endsilbe aus schon bestehenden bilden; angenommen müssen sie
werden, auch wenn es sicher sein sollte, daß die geringe Verschieden-
heit in den Benennungen, resp. den Endsilben, nicht wie bei Looss sich
zufällig ergeben hat, sondern bewußt herbeigeführt ist. Wohin dies
führen kann, braucht nicht ausgemalt zu werden. Die Beseitigung so
ähnlich klingender Namen wird auch dadurch zur Noth wendigkeit, als
aus ihnen gebildete Bezeichnungen für Familien oder Subfamilien voll-
kommen identisch sein werden. Es sollten daher in diesem Puncte die
Hegeln strenger gefaßt werden, um die sonst nicht zu vermeidenden
Verwechslungen unmöglich zu machen.

Das Mißliche des bisherigen, übrigens nicht allgemein anerkann-
ten Usus empfindet Looss selbst, da er für die 'N&men Step haiiostomumy

1 Looss, A., Weit. Beitr. z. Kenntn. d. Trem. Ägpts. (Zool. Jahrb. Syst. XIII.
1899. p. 522).

56

Acanihostomum und Dolichosomum , die mit der Endung auf a bereits
existieren, neue bildet; aber der vorgenommene Ersatz von Dolichoso-
mum ist überflüssig, da ein anderer gültiger Name für dieselbe typische
Art, auf welcher Dolichosomum basiert, bereits vorhanden ist, nämlich
Ityogonimus Lhe. 2.

In Bezug auf die Gültigkeit eines späteren Gattungsnamens neben
einem früheren gleichabgeleiteten Familiennamen [Psilosiomum Lss.
neben Psilostomata Sow.) wird man verschiedener Ansicht sein können;
jedenfalls ist es auch hier sehr viel zweckmäßiger, die Bildung so ähn-
lich lautender Worte zu vermeiden.

Hauptsächlich liegt es mir aber daran, auf die »recht delicate
Prioritätsfrage «zu sprechen zu kommen, die dadurch entstanden ist, daß
in zwei Publicationen, welche dasselbe Ausgabedatum (28. Dec. 1899)
tragen, Looss (1. c.) und Luhe (1. c.) für dieselben oder sehr nahe ver-
wandten Arten besondere Genera aufgestellt und bis auf eins verschie-
den benannt haben. Es sind dies I/yogommus, Plagiorchis , Cotylo-
gonimus, Crypiocotyle, Prosthogonimus \xnà Telorchis bei Luhe, denen
bei Looss Dolichosomum^ Lepoderma, Coenogonimus^ Tocotrema, Prym-
noprion und Telorchis entsprechen. In einem Referat ^ über die
Looss 'sehe Arbeit habe ich mich für die Gültigkeit der von Luhe
gewählten Namen ausgesprochenund zwar weil diebetreffende Nummer
des »Zoologischen Anzeigers« mit Lühe's Artikel einen Tag früher
zur Versendung gekommen ist als das Doppelheft der »Zoolo-
gischen Jahrbücher« mit der Arbeit von Looss. Dieses Vorgehen
findet nun Looss in mancherlei Hinsicht bedenklich, ungere cht,
ja nach gewissen neueren Nomenclaturregeln unhaltbar.

Zunächst kann ich mich auf § 25 der auch von Looss angeführ-
ten »Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiererf (Leip-
zig 1894) berufen, welche für den Fall, daß die Priorität bei annähernd
gleichzeitig aufgestellten Namen nicht festgestellt werden kann, die
Entscheidung dem ersten Autor zuschiebt, der die Synonymie der
verschiedenen Namen nachweist. Zufällig habe ich dies und
zwar in dem angeführten Referat, wenn auch nur mit wenigen Worten
gethan; diese dort getroffene Entscheidung ist nach § 25 »maß-
gebend«. Derselbe Paragraph bestimmt aber ferner, daß von gleich-
zeitig aufgestellten Namen diejenigen zu wählen seien, für welche eine
typische Art angeführt war; diese Bestimmung konnte, da beide
Autoren typische Arten nennen, nicht in Frage kommen. Nur für Pla-
giorchis hat dies Luhe unterlassen; demnach würde eventuell dieser
Name dem von Looss aufgestellten [Lepoderma) zu weichen haben.

2 Luhe, M., Zur Kenntn. einig. Distomen (Zool. Anz. XXII. 1899. p. 538).

3 Zool. Centralbl. Bd. VII. 1900. p. 391.

57

Lo OSS stützt sich aber in erster Linie auf den »Bericht über die
Regeln der zoologischen Nomenclature, der dem IV. internationalen
zoologischen Congreß in Cambridge vorgelegt worden ist (Lpzg. IS 98).
Hier bestimmt § 4 Cap. VII unter d), daß für den Fall der gleichzei-
tigen Aufstellung mehrerer Namen, deren Priorität nicht nachzuweisen
ist, derjenige Name anzunehmen sei, der von dem die Gruppe zuerst
revidierenden Autor angenommen worden ist und zwar selbst dann,
wenn der betr. Autor sich hierbei mit den ebenda unter a, b und c an-
gegeben Grundsätzen in Widerspruch gesetzt hat. Man mag im ein-
zelnen Falle zweifelhaft sein, was unter Revision einer Gruppe zu
verstehen ist; so viel steht aber fest, daß auch hier dem ersten Autor
die endgültige Entscheidung zufällt.

Nun ist es aber doch offenbar, daß sowohl der § 25 der deutschen
Regeln, wie § 4 Cap. VII der internationalen nur dann erst in Anwen-
dung kommen können, wenn die Priorität nicht festzustellen ist.
Gegen den in dieser Beziehung von mir gemachten Versuch kämpft
ja auch Looss an. Sein Hauptargument gipfelt in dem Satz: eine
Publication gilt als veröffentlicht nicht vom Tage der Versendung,
sondern von dem der Ausgabe; zur Stütze wird angeführt, daß Se-
parata auch erst vom Tage der Ausgabe des betreffenden Zeitschriften-
heftes oder Bandes als veröffentlicht zu gelten haben und nicht von
einem eventuellen früheren Tage ihrer Versendung. Die Zweckmäßig-
keit und Nothwendigkeit dieser Bestimmung leuchtet mir vollkommen
ein, denn Separata werden mit ihrer Versendung noch nicht der All-
gemeinheit zugängig, sondern erst, wenn die betrefienden Zeitschriften-
hefte erschienen sind. Aber wann trifft dies ein? Offenbar ist hierbei
das nach gewissen Usancen aufgedruckte Ausgabedatum ganz gleich-
gültig: ehe ein Journalheft nicht zur Versendung gelangt, ist und wird
es überhaupt nicht zugängig, wie lange auch das fertige und mit dem
Ausgabedatum versehene Heft in Leipzig oder einem anderen buch-
händlerischen Centrum auf die Versendung warten mag*. Demnach
kann die Bedeutungslosigkeit des Versendungsdatums von Separat-
abzügen in Bezug auf Prioritätsfragen nicht benutzt werden, um die
Versendung von Zeitschriften als gleichgültig hinzustellen; die Ver-
sendung hat in jedem der beiden Fälle eine ganz verschiedene Be-
deutung.

4 Ich erinnere daran (Zqol. Anz. XXIII. 1900. p. 140), daß ein mit: »February
1899« bezeichnetes Heft des Journal of morphology erst im Januar 1900 erschienen
ist. Gesetzt den Fall , es wäre in ihm nach allen Regeln eine Anzahl Fascioliden-
gattungen aufgestellt worden, die mit einigen Looss' sehen Gattungen vom 28. resp.
30. Dee. 1899 zusammenfielen, -würden dann die verspätet erschienenen aber früher
datierten Namen, oder die später datierten, jedoch früher publicierten Geltung
haben ? Sicherlich doch nur die letzteren!

58

Ich kann nicht verstehen, wie die Benutzung des Versendungs-
datums von Zeitschriften als Mittel zur Feststellung der Priorität be-
denklich sein kann, da dem Prioritätsgesetz ein rein äußerliches
Princip zu Grunde liegt; im Sinne des Gesetzes liegt es doch gewiß,
in Fällen, wo das Ausgabedatum im Stich läßt oder geradezu irre führt,
das Versendungsdatum zu benutzen.

Auch für ungerecht kann ich mein Vorgehen nicht halten, denn
es trifft nicht zu, daß, wie Looss behauptet, »stets und zugleich prin-
cipiell die auf einer breiteren Basis angelegte, mit Tafeln versehene
und deshalb umfangreichere Arbeits einer »vorläufigen Mittheilung
gegenüber in das Hintertreffen gedrängt wird«; die Möglichkeit kann
ich wohl zugeben, aber ihr kann jeder Autor leicht durch eine vorläu-
fige Mittheilung begegnen, die dann allerdings der eignen ausführ-
lichen Arbeit gegenüber wohl immer Priorität haben wird; ob sie aber
auch immer der vorläufigen Mittheilung eines Zweiten zuvorkommt,
hängt ganz von den Umständen ab.

Daß endlich mein Vorgehen »nach gewissen neueren Nomencla-
turbestimmungen sogar unhaltbar erscheint«, muß ich bestreiten;
Looss meint offenbar hiermit die bereits oben angezogenen §§25 resp.
4 Cap. VII der Regeln, die mir entgegenstehen sollen, die aber meiner
Ansicht nach überhaupt erst in Betracht kommen, wenn die Priorität
mehrerer gleichzeitig aufgestellter Namen nicht festzustellen ist. Von
den hierzu zu benutzenden oder zulässigen Hülfsmitteln steht in diesen
Paragraphen nichts, auch nicht in anderen, denn es heißt nur: der
zuerst veröffentlichte, oder der Name, mit dem eine Form zuerst be-
zeichnet worden ist, ist gültig, wobei in letzterem Falle vorausgesetzt
wird, daß eine Publication erfolgt ist und der Autor die binäre No-
rn enclatur anwendet.

Ich halte daher daran fest, daß die von Lüh e (1. c.) vorgeschlagenen
Gattungsnamen vor den ihnen entsprechenden Looss'schen Priorität
haben. Selbst der Name Plagiorchis ist meiner Ansicht nach noch
nicht zu beseitigen , da Luhe die Eigenthümlichkeiteu dieser
Gattung angegeben , also dieselbe »erkennbar definiert oder angedeu-
tet a hat, und da ferner ich Lepoderma als synonym zu Plagiorchis hin-
gestellt habe. Die Gattung Telorcliis theilt Lühe^, da ihr zwei ziem-
lich diâ"erente Arten zu Grunde liegen, in zwei Untergattungen:
Telorcliis s. str. (Typus: Disi, clava Dies.) und Cercorchis (Typus: Dist.
Linstoiüi Stoss.j.

Königsberg i. Pr., d. 20. December 1900.

5 Luhe, M., Über einige Distomen aus Schlangen und Eidechsen (Centralbl.
f. Bact., Par. u. Inf. [I.] XXVIII. 1900. p. 566).

59

4. Caractères et affinités d'un Onychophore du Chili, le Peripatopsis
Blainvillei Blanchard.

Par M. E. L. Bouvier, Professeur au Muséum d'Histoire naturelle de Paris.

eingeg. 24. December 1900.

Le Musée de Berlin possède une intéressante collection d'Onycho-
phores dont M. le Professeur Möbius a bien voulu me confier l'étude.
Cette collection renferme quatre spécimens particulièrement remar-
quables, qui ont été capturés à Corral, au Chili, par mon excellent
Collègue, M. Plate. Trois de ces exemplaires sont des femelles qui
ont 20 paires de pattes; le quatrième, qui est de taille plus réduite, ap-
partient au sexe mâle et ne présente que 19 paires de pattes.

Par leur teinte noirâtre mouchetée de jaune, par leur taille et par
le nombre de leur appendices, ces Onychophores doivent être rapportés
au Peripatus Blainvillei Blanch., qui fut découvert au Chili et dont
les types ont été perdus; ils appartiennent certainement aussi à la
même espèce que ceux capturés à Villa Rica par M. Filippo Silvestri
(Zool. Anz., Bd. XXII. p. 370, 371, 1899) et présentent comme eux
trois papilles pédieuses, une en avant, une en arrière et une autre sur
la face externe du pied; ils se font remarquer d'ailleurs, comme ces
derniers exemplaires, par la position de leur orifice génital qui se trouve
à l'extrémité postérieure du corps, entre les pattes de la dernière paire.
Se fondant sur ces deux derniers caractères, M. Silvestri a rapproché
rOnychophore chilien des espèces australiennes (espèces de Nouvelle-
Zélandf , de Tasmanie et d'Australie) et l'a rangé avec elles dans le genre
Peripatoides. Pour lui, par conséquent, le Péripate trouvé par Gay
et décrit par Blanchard doit être appelé Peripatoides Blainvillei.

L'objet de cette note sera d'établir que l'assimilation de M. Sil-
vestri manqvie de fondement, et que l'espèce chilienne se rapproche
bien plus des Peripatopsis de l'Afrique australe que des Peripatoides
australiens.

C'est ce qui frappe tout d'abord quand on fait un rapide examen
morphologique des exemplaires chiliens; ils ont le facies àes Peripatopsis
et présentent, comme eux, des plis de la peau très irréguliers. Sans doute,
leur orifice sexuel occupe l'intervalle compris entre les pattes de la der-
nière paire comme dans les Peripatoides , mais ce caractère est égale-
ment propre aux Peripatopsis., d'ailleurs les pattes postérieures de notre
espèce sont toujours très réduites et situées au voisinage immédiat de
l'anus comme dans les Peripatopsis ., tandis quelles sont normales et
séparées de l'anus par un long cône apode chez les Peripatoides.

60

La classification des Onychophores étant fondée sur les caractères
externes que nous venons de passer en revue, il y a lieu, par conséquent,
de ranger l'espèce chilienne dans le genre Peripatopsis ei non parmi les
Peripatoides. Sa seule ressemblance morphologique avec les représen-
tants de ce dernier genre réside dans le nombre et la position des pa-
pilles pédieuses; encore ce caractère est il bien chancelant, car j'ai
pu constater qu'un Pen)9a^2c?e5 de Nouvelle-Zélande, leP. SuteriT)enà.y
présente! constamment quatre papilles pédieuses, deux en avant et
deux en arrière.

Les résultats de l'étude anatomique sont en accord étroit avec
les conclusions précédentes.

Les oeufs qui viennent d'abandonner les ovaires ont très sensible-
ment la taille et la structure de ceux des espèces de l'Afrique australe;
ils ne présentent ni les dimensions volumineuses, ni le jaune abondant
qui caractérisent l'oeuf des Onychophores australiens. Les embryons
qu'ils forment se nourrissent aux dépens des produits utérins et rom-
pent leur enveloppes bien avant de naître, de sorte que les jeunes, à
leur sortie de l'utérus maternel, sont bien plus grands que ceux des
Peripatoides. Ces caractères rappellent à s'y méprendre les Peripa-
topsis, de même que l'absence complète de tout réceptacle séminal au
voisinage des ovaires. Au reste notre espèce se rapproche des Peripa-
toides et s'éloigne des Peripafopsis en ce qu'on trouve, à l'intérieur
d'une même femelle, des embryons à tout état de développement, mais ce
caractère a beaucoup perdu de sa valeur relative depuis que j'ai fait
connaître des différences analogues, quoique beaucoup moins pro-
noncées, dans le Peripatopsis Sedgwicki Purcell (Comptes rendus,
23 octobre 1900).

Quant aux organes sexuels mâles, ils sont en tout semblables à
ceux des Peripatopsis et présentent comme eux un canal efferent com-
mun relativement court et à parois minces. On sait que ce canal est
très long et présente des parois fort épaisses dans les Peripatoides^ Ony-
chophores qui se rapprochent à ce point de vue, comme à beaucoup
d'autres, des Peripatus américains. Il résulte de ce qui précède que
notre espèce n'a que de tous petits spermatophores et que la féconda-
tion doit s'y faire par injection cutanée comme dans les Peripatopsis.
Les Peripatoides^ au contraire, fabriquent de volumineux spermato-
phores et doivent présenter de vrais phénomènes de copulation.

En résumé, l'espèce chilienne que nous étudions tient
à la fois des espèces de l'Afrique australe et des espèces au-
straliennes, mais se rapproche infiniment plus des pre-
mières que des secondes. Cette conclusion paraîtra peut-être bi-
zarre , si l'on songe que le Chili est beaucoup plus voisin des îles et

61

du continent australien que de l'Afrique austral, mais il semble qu'on
ne saurait la contester après les observations relevées ci-dessus.

Je reste d'ailleurs persuadé que tout n'est pas dit sur les Onycho-
phores de l'Amérique du Sud et qu'on trouvera quelque jour, dans la
région méridionale des Andes, de nouveaux Onychophores voisins des
formes australiennes. Comme je l'ai fait observé à plusieurs reprises,
le continent américain a été le centre d'origine et de dispersion des
Onychophores et l'on doit s'attendre à y trouver la plupart des formes
de passage aux divers types du groupe. Le Peripatopsis Blaiiivillei
est une de ces formes, les Peripatus andicoles en sont d'autres, mais
trop d'intervalle sépare, le premier des Peripatus, les seconds des Pen-
patoides pour qu'on ne puisse espérer découvrir, surtout en Amérique,
des espèces de transition encore plus nettement caractérisées.

5. Die Reptilien und Amphibien der deutschen Tiefseeexpedition 1898/99.

Von Gustav Torni er (Berlin).

eingeg. 5. Januar 1901.

Die Theilnehmer der deutschen Tiefseeexpedition haben es sich,
obgleich das Sammeln von Landthieren stets nur Nebenbeschäftigung
für sie bleiben konnte, in ihrem großen wissenschaftlichen Eifer nicht
versagt, beim jedesmaligen Landen auch der küstenbewohnenden Thier-
welt ihre Aufmerksamkeit zu schenken. Durch die Liebenswürdig-
keit des Herrn Prof. Chun wurde mir dann später das auf diese Weise
gesammelte Kriechthiermaterial zur Bearbeitung anvertraut ; ich gebe
deshalb nunmehr eine Liste der gefundenen Arten mit dem Hinweis
darauf, daß in dem betreffenden Material zwar keine neue Art, da-
gegen eine neue Varietät [Gastropyxis smaragdina Schleg. mit ver-
wachsenen Praefrontalschildern) und ein neuer Fundort [Phelsuma
lineata var. astriata auf der Seychellen- Insel Mahé) und auch sonst
noch manches recht interessante Object enthalten war.

Gesammelt wurden, nach den Fundorten geordnet:
in Victoria (Kamerun) 20. X. 1898.

Cinizys homeana Bell. 1 Ex.

Hemidactylus fasciatus Gray 3 Ex.

Agama colonorum Daud. 3 Ex.

Var anus niloticus L. 4 Ex.

Melanoseps occidentalis (Ptrs.) 2 Ex.

Außer dem Ursprungsexemplar dieser Art sind die hier erwähnten
beiden Exemplare die einzigen Vertreter dieser Art, die das Museum
für Naturkunde bisher erhielt.

62

In den Monatsberichten der kgl. Académie der Wissenschaften
zu Berlin 1877. p. 416 hat Peters in der von ihm oft beliebten höchst
flüchtigen Weise eine fußlose Eidechse aus Kamerun als Herpetosaura
occidenialis neu beschrieben. [Herpetosaura für Eidechsen gleich
Scelotes^ aber ohne sichtbare Gliedmaßen.) Von G. A. B oui enger
wurden dann später im Cat of. Lizards Bd. III. p. 408 die beiden Gat-
tungen mit Recht zu einer einzigen )) S'celotes ii vereinigt, und später
beschrieb dann Franz Werner die Peters'sche Art als Scelotes occi-
denialis (Ptrs.) ausführlich. (Verhandl. Wien, zool.-bot. Gesellsch.
1898 p. 530.)

Gegen das Hineinstellen dieser Peters'schen Art in die Gattung
Scelotes habe ich nun aber zu protestieren, denn offenbar hat Freund
Werner — durch die Pet ers'scheNamengebung irregeführt — weder
die Gaumenbildung seiner Thiere noch ihre Naslochstellung näher
untersucht: denn sicher ist jedenfalls, daß in seiner Beschreibung
darüber nichts erwähnt wird, welche auch in Folgendem auf meine
Exemplare nicht paßt: Bei unseren Exemplaren hat das Rostrale keine
stumpfe Spitze, sondern ist abgerundet, es stoßen ferner bei ihnen die
Supranasalia in ziemlich langer Sutur an einander, und drittens be-
rührt bei ihnen das Supranasale nicht das erste Supraoculare sondern
das Loreale.

Die Gründe, weshalb diese Art nicht zu Scelotes gehört, sind fol-
gende: Ihre Palatinknochen stoßen nicht in der Kopfmittellinie an
einander (wie bei Scelotes), sondern sind in ihrem ganzen Verlauf weit
von einander getrennt. Das Nasloch liegt nicht zwischen dem Ro-
strale und einem sehr kleinen Nasale, sondern — wenigstens bei dem
Typ-Exemplar — zwischen Rostrale und Labiale 1. Demnach ist das
Thier ein Melanoseps: Melanoseps occidentalis (Ptrs.).

Ich muß aber gestehen, daß ich nur mit äußerstem Bedenken diese
Art zu Melanoseps stelle, denn wahrscheinlich wird es später einmal
nothwendig werden, eine eigene Gattung für sie zu schaffen.

Die Art ist sehr variabel in der Kopfbeschilderung und gerade in
der Stellung der Kopfschilder zum Nasloch stimmt keins dieser drei
Exemplare mit dem anderen völlig überein, denn beim Typ-Exemplar
wird das Nasloch vom Rostrale und Labiale 1 eingeschlossen, die über
ihm in einer ganz kurzen Nath an einander stoßen, wobei das Labiale 1
einen sehr schmalen Fortsatz über dem Nasloch entlang schickt, der
dann mit dem Rostrale über dem Nasloch in Berührung tritt.

Beim zweiten Exemplar dagegen liegt das Nasloch zwischen Ro-
strale, Labiale 1 und dem Supranasale, das oben ein ganz kleines Zäck-
chen zwischen das Rostrale und Labiale 1 und an's Nasloch schiebt.
Bei dem dritten Exemplar stoßen rechts ebenso das Rostrale, Labiale 1

63

und Supranasale an das Nasloch, links dagegen liegt es scheinbar —
nur zwischen Rostrale und Labiale 1, die in einer langen Sutur über
dem Nasloch an einander stoßen. In facto ist aber an dieser Kopf-
seite das Rostrale mit dem Supranasale verwachsen, so daß an dieser
Kopfseite des Thieres das Supranasale scheinbar ganz fehlt.

Auch sonst ist noch Manches an diesen Thieren zu bemerken: so
geht bei allen ein Ring von kleinen Schuppen rings um das Auge —
wie bei Melanoseps ater und var. longicauda — und diese Schuppen
greifen unten zackig zwischen die Oberlippenschilder ein, so daß man
bei ihnen kaum sagen kann, das dritte oder dritte und vierte Ober-
lippenschild »stoßen an's Auge«, sondern höchstens »sie liegen unter
dem Augetc.

Wenn ich nun diese Art zu Melanoseps stelle, so ist es nothwendig
sie von Melanoseps ater schärfer zu trennen, da die Beschreibung von
Melanoseps ater in Boulenger's Catalog auch auf Melanoseps occiden-
talis bezogen werden kann. Beide Arten unterscheiden sich aber recht
scharf von einander und zwar stößt bei Melanoseps ater das Labiale 1
mit dem Rostrale hinter dem Nasloch in einer großen Naht an ein-
ander, bei Melanoseps occidentalis dagegen berührt über dem Nasloch
das Rostrale das Nasloch nur ganz wenig oder gar nicht. Bei Me-
lanoseps ater sind Rostrale und Labiale 1 sehr groß und bilden zu-
sammen den größten Theil der Schnauzenbedeckung, weshalb hier
auch das Rostrale weit auf die Kopfoberseite hinauf reicht. Bei Me-
lanoseps occidentalis dagegen sind Rostrale und Labiale 1 von nur ge-
wöhnlicher Größe und es bildet das Rostrale deshalb auf der
Kopfoberseite nur einen sehr schmalen Saum. Auch ist bei Melano-
seps ater das Frontonasale viel breiter als lang, während es bei Mela-
noseps occidentalis so breit wie lang ist. —

Chamaeleon montium Buchh. 1 ç^,

Calaharia Reiiihardti Schleg. 1 Ex.

Dieses Individuum zeigt 2 Abweichungen von der Norm. Bei nor-
mal gestalteten Individuen ist auf der Kopfoberseite das Rostrale vom
Frontale durch 3 Paar querliegende Kopfschilder getrennt, und der
Vorderrand des Frontale ist abgestumpft. Bei diesem Thier liegen da-
gegen nur 2 Paar dieser Kopfschilder zwischen Rostrale und Frontale.
Das kommt daher, weil hier das Frontale am Vorderrand dreieckig
zugespitzt ist und diese Spitze so weit zwischen das dritte Paar jener
querliegenden Kopfschilder vorgeschoben wird, daß sie dieses Schilder-
paar völlig von einander trennt und bis zum vorletzten vordringt und
es berührt. Außerdem ist das links liegende dritte Querschild mit
dem zweiten im mittleren Abschnitt fest verwachsen.

Dann ist bei diesem Thier auch der Schwanz verbildet und zwar

64

ist er sehr kurz vor der Spitze scoliotisch nach links verbogen. Es
ist das die Folge des Umstandes, daß im Scheitel dieser Verbiegung
an der Schwanzunterseite eine linke Schuppe zwei rechtsseitigen
gegenüberliegt, die beide zusammen länger sind als sie.

Bothroplitalmus litieatus Ptrs. 2 Ex. Eins erwachsen, mit schwar-
zem Kopf, das andere junge mit weißem, schwarzgeflecktem Kopf.

Gastropyxis smaragdina Schleg. 1 Ex.

Junges Individuum mit verwachsenen Praefrontalien. Sonst in
nichts von anderen Vertretern der Art abweichend, also nur eine —
wahrscheinlich pathologisch entstandene Varietät. V. 166; C. 155;
Temporalia 1 — 1 ; das Oberlippenschild 5 u. 6 stoßen an das Auge ;
5 ünterlippenschilder stoßen an's Mentale (was auch bei Individuen
mit nicht verwachsenen Praefrontalschildern gefunden wird).

Hapsidrophys lineata 'Fisch.. 2 Ex., eins jung, eins alt.

Thelotornis Kirtlandi Hall. 1 Ex.

Bitis nasicornis Shaw. 1 Ex.

Uraeotyphlus seraphini A. D.

Borna am Congo. 3. X. 1898.

Rappia marmorata Rapp. 2 Ex.
Port Elizabeth an der Algoa-Bai. 31. X. 1898.

Typhlops Bibroni Sm. 1 Ex.

Phrynohatrachus natalensis Sm. 1 Ex. In der Nähe des Kraals
Braem im Bach.
Dar es Salaam. 15. III. 1899.

Mahuia striata Ptrs. 1 Ex.

Typhlops mucrosa Ptrs. 1 Ex.
Padang (Sumatra). Januar 1899.

Hemidactylus frenatus D. e B. 1 Ex,

Daß bei diesem und anderen, ausgewachsenen und wirklich gut
erhaltenen Exemplaren von Hemidactylus frenatus , welche das Museum
besitzt, die Klaue des ersten Fingers wirklich sitzend ist, kann ich
nicht finden. Es ist bei diesen Exemplaren vielmehr noch eine, wenn
auch nur kurze, Fingerspitze zwischen dem Saugscheibentheil des
Fingers und der Klaue vorhanden.
Mahé (Seychellen). 6. III. 1899.

Phelsuma lineata Gray.

= Pachydactylus quadriocellatus Ptrs. (als Farbenvarietät).

Mir lagen zur Vergleichung mit diesen Seychellenthieren , die
höchstens als eine Farbenvarietät (var. astriata) zu bezeichnen sind,
folgende Vertreter von Phelsuma lineata vor. 1 Exemplar aus Mada-
gascar von Bouleng er bestimmt und mit Boulenger's Beschreibung

65

im Cat. of Liz. Bd. I. p. 216 genau — selbst in der Färbung, überein-
stimmend. Ferner 5 Exemplare, welche Peters als Pachydactylus
quadriocellatus (Sitzgsber. Ges. Nat. Fr. Berlin, 1883. p. 28) in seiner
Weise beschrieben hat, d. h. ohne ihren Hauptcharacter: die Kiel-
schuppen am Bauch zu erwähnen, wobei er die Nachprüfung noch
durch die Angabe erschwert hat: »diese Art scheint Pae//.c?e<^;ewsBoettg.
am nächsten zu stehn«. In Wirklichkeit aber stimmen diese Exem-
plare mit dem erwähnten, von Boulenger bestimmten Vertreter von
Phelsuma lineata anatomisch genau überein, dagegen nicht in der Fär-
bung, die so characteristisch ist, daß die Thiere als Vertreter einer
guten Farbenvarietät jener Art zu betrachten sind: Ihre Rückenfär-
l)ung ist die bei Phelsuma- Axien gewöhnliche: in Spiritus grün oder
blauviolett mit schwärzlichen und fleischfarbigen Flecken. Characte-
ristisch für sie ist aber Folgendes : Hinter ihrem Ellbogen liegt in der
Art, daß er von dem angedrückten Ellbogen gerade bedeckt wird und
wie ein Abdruck desselben aussieht, ein großer rundlicher schwarzer
Fleck mit hellblauem Saum. Ein anderer ähnlicher Fleck liegt in der
Falte, welche vom Oberschenkelansatz und der Weiche gebildet wird,
er gehört zum Theil der Weiche, zum Theil dem Oberschenkel an und
wird durch den angelegten Oberschenkel völlig verdeckt. Diese
schwarzen Flecke sind Reste und gleichzeitig vergrößerte Theile der
schwarzen Binde, welche bei den Typ-Exemplaren der Art durch das
Auge und an der Körperseite entlang bis zum Oberschenkel zieht, und
unten von einem weißen Streifen begleitet wird. Dieser weiße Streifen
ist übrigens auch bei dieser vierfleckigen Varietät der Art vorhanden.

Zwischen dem Typ-Exemplar der Phelsuma lineata und den Ver-
tretern derselben auf den Seychellen kann ich nun auch keinen durch-
greifenden anatomischen Unterschied finden, dagegen einen solchen
in der Färbung, weshalb man diese Seychellen-Thiere bis auf Weiteres
als Farbenvarietät: var. astriata aufführen mag. Ihr Rücken ist blau-
violett mit braun-fleischfarbigen Flecken , die einmal fast zu einer
Rückenmittellinie zusammenfließen und dazu vorwiegend unsymme-
trisch gelagerte Querflecken sind. In der Stirngegend liegt ein braun-
fleischfarbiger Fleck von der Gestalt eines umgekehrten V (/\). Spuren
eines schwarzen Streifens — wie er bei typischen Vertretern der Art
durch das Auge, am Körper entlang bis zum Oberschenkel geht —
haben diese Exemplare nicht.
Insel Félicité (Seychellen). 7. III. 1899.

Testudo elephantina D. e B. 3 Ex., Geschenk der Herren E. Baty
und Consul Dr. Brooks. Das Nähere darüber: Die deutsche Tiefsee-
expedition 1898/99 (Reisebericht) Berlin, 1899. p. 58.

66

Praslin (Seychellen). 8. III. 1899.

Mahuia sechellensis D. e B. 2 Ex.

Ex. 1 : Frontonasale stößt an das Rostrale und Frontale. Supra-
nasale links in 2 Schildchen durch Quernaht zerspalten. 38 Schuppen
um den Leib.

Ex. 2: 36 Schuppen um d.en Leib; sonst der Diagnose in Bou-
le nger 's Cat. of Liz. entsprechend.

Rana mascareniensis D. e B. 1 Ex.

6. Change of the Name of a Species of Xysticus.

By Embr. Strand.
(Zoological Institute of the University of Kristiania [Norway].)

eingeg. 7. Januar 1901.

In the Proceedings ol the Linnean Society of New South Wales,
XXII. (1897.) Mr. W. J.Rainbow describes a new Australian Species
of Xysticus under the name of X. ohscAirus. As this name long ago has
been preoccupied for a Scandinavian, from this quite distinct species
(X. ohscurus Collett 1876), the Australian Species must be given a new
name. I propose to name it X. Bainhoivi m.

7. Über paläarktische Isopoden.

(4. Aufsatz.)

VonKarl W. Verhoeff.

(Dazu 2 Abbildungen.)

eingeg. 12. Januar 1901.

Im Folgenden beschreibe ich eine Anzahl neuer Landasseln,
welche alle von mir selbst in verschiedenen Ländern der österreichisch-
ungarischen Doppelmonarchie oder in Griechenland gesammelt wur-
den, wobei ich besonders auf die Stirnkanten einiger Armadillidien
und die Urschuppen bei Trichoniscus tratissilv aniens m. aufmerksam
mache. Von Neuem betone ich, daß mir echte Hochgebirgsasseln
nirgends vorgekommen sind. Die Gruppe ist dafür phylogene-
tisch noch zu jung!

Eine zusammenfassende Darlegung aller von mir in den obigen
Ländern, sowie noch in einigen anderen europäischen Gebieten ge-
machten Isopodenfunde soll später im Verein mit vergleichender Fau-
nistik und anderen allgemeinen Fragen gegeben werden.

Hier sei noch darauf hingewiesen, daß man an manchen Isopoden-
formen, z. B. Porcellio Rathkei und Metoponorthus pruinosus sehr
hübsch den stärkeren umbildenden Einfluß Südeuropas
gegenüber Mittel- und Nordeuropa bemerken kann.

67

1) ArmadilKdium tirolense n. sp.
Lg. 18—19, Br. 91/2—10 mm.

Eine prächtige und leicht erkennbare Art Südtirols. Körper
schwarz bis schiefergrauschwarz, wenig glänzend, dicht punctiert, in
den Puncten sehr kurz und schwach behaart. Truncus grell schwe-
felgelb gefleckt, die Flecken sind asymmetrisch und sehr wechselnd,
bilden aber dennoch 3 unverkennbare Reihen, nämlich 2 seitliche
größere und eine kleinere mittlere. Diese Reihen pflegen sich auch
auf die Cauda fortzusetzen, sind dort aber noch viel unregelmäßiger.
Geißelglieder der Antennen ungefähr gleich lang, Antennenlappeu
dreieckig, das Ende nicht zurückgebogen. Untere Seiten des Stirn-
dreiecks fehlend, die Mittelkante unten ziemlich scharf. Oberer Theil
des Stirndreiecks stark vorragend in Gestalt einer breiten Platte,
welche am Ende beinahe abgestutzt, an den Seiten sanft zugerundet
ist. Diese Platte ist mehr als doppelt so breit wie lang. Seitenlappen
sehr groß, ihr abgerundeter Endrand steht in gleicher Höhe mit
dem der mittleren Platte oder bleibt nur ganz wenig dahinter zurück.
Die Seitenlappen (welche sehr characteristisch sind!) gehen ohne
scharfe Absetzung in die Oberstirn über und greifen innen über die
Seiten der Mittelplatte weg, indem sie sich eng an dieselbe anlegen,
wodurch die 3 Platten zusammen vorn am Kopfe einen breiten, ge-
schlossenen krempenartigen Schirm bilden. Rücken ohne Körnelung.

1. Truncussegment hinten jederseits deutlich und beinahe win-
kelig eingebuchtet. Die Epimerenränder sind vorn etwas zur Seite
gerichtet, so daß die Vorderzipfel, von unten gesehen, seitwärts etwas
flacher erscheinen als sonst meist. Hinterrand des 2. Truncusseg-
mentes ebenfalls jederseits deutlich eingebuchtet. 7. Tr. jederseits am
Hinterrande deutlich vortretend im Bogen. Telson etwas länger als
breit, hinten abgerundet, seine Seiten leicht eingebuchtet.

Vorkommen: In Südtirol fand ich das Thier an mehreren Stel-
len : Olivenpflanzungen und Felsgeklüft mit Gestrüpp bei Arco. Bei
Riva an den Abhängen unter der Rocchetta und auch in den Ruinen
auf der Halbinsel Sirmione.

2) A. carniolense n. sp.

Dem A. vulgare in vielen Stücken sehr ähnlich, aber durch Fol-
gendes leicht von ihm unterscheidbar:

1) Rücken matt oder sehr wenig glänzend,

2) ragt vorn an der Stirn nicht nur der breite Mittellappen dop-
pelt so stark vor wie bei vulgare^ sondern auch die seitlichen etwa so
stark wie bei vulgare der mittlere. Die seitlichen Lappen sind halb so
hoch wie der mittlere, auch springen sie außen ein wenig eckig vor,

6*

68

3) sind die Antennenlappeu länger, das Ende ist so stark
zurückgebogen, daß es beinahe die Seitenlappen berührt.

4) ist der innere Rand der Vorderzipfel des 1. Truncussegmentes
tief eingebuchtet und die Ecke sehr spitz (bei vulgare schwach ein-
gebuchtet und die Ecke nicht so spitz), die Vorderzipfel selbst fallen
schräg nach außen ab (bei magare senkrecht),

5) ist der Körper in der Gegend der vorderen Caudalsegmente
stärker verbreitert. Dem entsprechend ist das 2. Caudalsegment
hinten ein wenig ausgebuchtet (bei vulgare beinahe gerade),

6) fallen die Epimeren schräg in gerader Linie ab (bei vulgare im
Bogen).

Anmerkung: Im Übrigen finde ich Übereinstimmung mit vul-
gare. Das Telson ist bei vulgare durchaus nicht immer abgestutzt,
vielmehr bisweilen deutlich abgerundet, wobei die Rundung breiter
oder schmäler sein kann. Von den beiden Stücken des carniolense ist
das eine unregelmäßig schwefelgelb gefleckt und das Telson am Ende
schmal abgerundet, das andere ungefleckt und das Telson breiter ab-
gerundet. Ich fand aber auch bei anderen Arten, daß das Telson in
der Breite der Abrundung nicht unerheblich schwankt.

Vorkommen: 2 9 erbeutete ich in einer Doline bei Adelsberg
(Krain).

3) A. corcyraeum n. sp.

Dem A. versicolor Stein recht ähnlich, auch in dem jederseits tief
winkelig eingebuchteten Hinterrande des 1. Truncussegmentes mit
ihm übereinstimmend, aber durch Folgendes unterschieden:

1) ist der Rücken matt, indem er bedeckt ist mit ziemlich dicht
stehenden, sehr kurzen Börstchen, wodurch beinahe ein Seidenschim-
mer entsteht,

2) ist der grauschwarze Rücken regelmäßig weißlich bis gelb-
lich gefleckt. Es stehen 2 Flecken am Hinterkopfe und 2 — 4 am
Hinterrande der Truncussegmente. Bisweilen werden sie am Hinter-
rande durch ein schmales Band vereinigt. Die äußeren Flecken stehen
am Grunde der Epimeren und sind am 1. Truncussegmente am größten,
indem sie bisweilen fast die Hinterspitze erreichen. Auf der Cauda
sind die Flecken unregelmäßig und fehlen bisweilen,

3) die Epimeren von Truncus und Cauda haben zerstreute feine
Körner.

4) die unteren Ränder des Stirndreiecks sind nicht scharf, son-
dern abgerundet,

5) ist das 1. Glied der Antennengeißel etwas länger als das 2.
Alles Übrige wie bei versicolor^ höchstens treten die Antennen-
lappen etwas mehr vor.

69

Vorkommen: Bei Gasturi (Achilleion) auf Korfu fand ich die
Art nicht selten.

4) A. bicurvatmn n. sp.

Eine leicht kenntliche Art, welche mit A. Apfelbecki DoUf in
den doppelten Seitenkanten der Stirn übereinstimmt, oder dem
»marge dédoublée« wie es Do 11 fuß nennt. Es gehen nämlich die
Seiten des oberen Randes des Stirndreiecks ohne scharfe Absetzung
unmittelbar in die Seitenkanten über, indem sie mit dem oberen Stirn-
dreieckrande eine einzige quere Bogenlinie bilden, die an den Seiten
leicht abfällt. Hinter den Seiten dieser Bogenlinie findet sich nun
jederseits eine nach der Mitte, d. h. hinter dem Stirndreieck auf-
hörende, erhabene Kantenlinie, welche einen vorn offenen Bogen dar-
stellt. — Diese doppelten Seitenkanten finden sich sowohl bei bicur-
vatum wie bei Apfelbecki^ ich meine aber, daß es keinem Zweifel unter-
liegen kann, daß wir es hier mit ursprünglichen Verhältnissen
zu thun haben, welche von den Formen mit einfacher Quer-
kante zwischen den Augen, wie z. B. Philoscia muscorum, über-
führen zur Hauptmasse der Arma dillidien, indem bei diesen die
seitlichen Verlängerungen des Oberrandes des Stirndreiecks — welche
den Sei tentheilen der gewöhnlichen Querkante zwischen den
Augen bei Philoscia u. a. entsprechen — erlöschen, während die
hinteren Kanten [im Sinne des Apfelbecki und hicurvatum\ welche
eine Neubildung darstellen, sich mehr und mehr zu vorragen-
den Lappen entwickeln, so z. B. bei vulgare schwach, bei gra-
nulatum schon stärker.

A. bicurvatum unterscheidet sich nun von Apfelbecki leicht durch
folgende Merkmale:

1) die Oberfläche des Kopfes ist dicht, die des Truncus zerstreut
stumpf aber deutlich gekörnt, die Körnchen stehen größtentheils un-
regelmäßig. An der Cauda finden sich regelmäßige Reihen schwacher
Körnchen,

2) das 2. Glied der Antennengeißel ist 3mal so lang wie das 1.,

3) auf den Truncussegmenten fehlen am Grunde der Epimeren
die Grübchen mit dem Knötchen,

4) Seiten des Stirndreicks unten völlig abgerundet (bei Apfel-
becki scharf gekantet),

5) Hinterecken der letzten Caudalepimeren etwas stumpf-
winkelig (bei Apfelbecki etwas spitzwinkelig).

Vorkommen: Unweit des Achilleion auf Korfu erbeutete ich
1 Cf 1 Q dieser Art, welche anscheinend kleiner ist als Apfelbecki,
5) Porcellio herzegomnensis n. sp.

70

Dem P. conspersus C. K. recht ähnlich, aber Körper etwas kürzer
und sonst folgendermaßen leicht uuterscheidbar :

conspersus: herzegomnensis :

J . Geißelglied der Antennen 3/5 1. Geißelglied der Antennen

so lang wie das 2. noch nicht Y2 so lang wie das 2.

Mittlerer Kopflappen drei- Mittlerer Kopf läppen vollkom-

eck ig spitz, hinter ihm jederseits men abgerundet, hinter ihm

nur ein stumpfer Wulst. jederseits eine erhobene Kante.

Körnelung der Truncusseg- Körnelung der Truncusseg-

meute, namentlich der vorderen, mente schwach, überhaupt nur

recht deutlich. auf den vorderen deutlich, auf den

hinteren sehr schwach.

Epimeren ebenfalls deutlich ge- Epimeren nicht gekörnt,
körnt.

Caudalepimeren hinten im Bo- Caudalepimeren hinten gerade,
gen geschwungen.

6. und T.Truncuss. hinten deut- G. und 7. Truncuss. hinten mit

lieh spitzwinkelig. beinahe rechtwinkeligen Ecken.

Vorkommen des herzegocinetisis: Im Buchenwalde bei Ubli
(über 1000 m , südöstlich von Trebinje, an der montenegrinischen
Grenze, erbeutete ich \çf i^ dieser auch im Habitus so sehr an co7i-
spersus erinnernden Form.

6) P. politus C. K. var. uhliensis mihi.

Etwas schlanker als die Grundform, sonst nur in der Zeichnung
abweichend, hierin jedoch auffallend genug: Ränder der Truncusseg-
mente breit graugelb. Rücken graugelb und braun gescheckt, wobei
das Graugelb überwiegt und besonders in 3 Fleckenreiheu auftritt,
einer mittleren schwächeren und zwei seitlichen stärkeren, welche an
allen 7 Truncussegmenten vorhanden.

Vorkommen: 3(3f3Ç sammelte ich ebenfalls im Buchen walde
von Ubli.

7) Porcellio Rathkei Brandt ist eine im Süden und Osten Europas
sehr variierende Form. Zu den abweichenden Stücken gehört auch
die var. affinis C. K., über welche sich Doli fuß noch kürzlich im
»Bull, de la soc. des sc. de Bucarest« 1899. p. 119 ausgesprochen hat.

In der Herzegovina und Süddalmatien treten besonders große
Stücke mit stärkerer Körnelung auf, aber sie gehen allmählich zu
den schwächer gekörnten, nördlicheren Formen über. Die Dalmatiner
sind noch stärker gekörnt als die Herzegoviner, doch vermag ich nicht
bestimmte Formen zu characterisieren. Gleichzeitig mit der stärkeren
Körnelung nehmen die 3 Kopflappen an Größe zu. Ich besitze nun

71

Formen von Kor fu, welche in dieser Entwicklungsrichtung noch
weiter gediehen sind, indem die Körnelung imd die Kopflappen noch
stärker ausgebildet sind. Diese Thiere sind aber, in Folge ihrer insu-
laren Abgeschiedenheit, schärfer characterisiert, weshalb sie auch als
besondere Rasse hervorgehoben werden müssen:

8) P. RathJcei Phaeacorum n. subsp.

Unterscheidet sich selbst von den größten und am stärksten ge-
körnten dalmatinischen Rathkei noch folgendermaßen :

1) die Körnelung ist noch kräftiger, was besonders am Hinter-
rande des Kopfes und der Truncussegmente zum Ausdruck kommt,
indem hier eine Reihe knotenartig vorragender, kräftiger
Körner steht (während bei Rathkei gerade an den Hinderrändern die
Körnerreihe fehlt oder sehr schwach ist),

2) ragt der obere Epistomrand jederseits etwas dreieckig empor
(während er bei Rathkei ganz gerade verläuft),

3) sind die Seitenlappen des Kopfes noch stärker entwickelt als
bei den kräftigsten Stücken des Rathkei, auch ragen sie mehr nach
außen und sind dreieckig, am Ende abgerundet.

Porcellio Rathkei (Grundform) zeigt an den Truneusepimeren
spärliche Körnelung, auch am 1. und 2. Caudalsegment und dem Tel-
son ist die Körnelung schwach oder fehlt ganz. Ich bezeichne als var.
wìostorews/ó mihi die Form aus Süddal m a ti en, bei welcher die Trun-
eusepimeren reichlich und Cauda nebst Telson deutlich ge-
körnt sind. Rücken meist einfarbig grauschwarz bis grau.

Hierzu giebt es im Occupationsgebiet manche Übergangsindi-
viduen.

9) Metoponorthus dalmatinus n. sp.

Steht dem M. mericlionalis am nächsten, unterscheidet sich von
ihm aber durch Folgendes:

1) ist die Rückenkörnelung viel stärker und reichlicher,
auch auf der Rückenmitte, die Oberfläche des Kopfes ist eben-
falls deutlich gekörnt,

2) verlaufen an den Truncussegmenten die Querkanten wie bei
meridionalis, aber am 7. ist jede Spur einer Querkante erloschen,

3) hat das 7. Truncussegment ungefähr rechtwinkelige oder
beinahe stumpfwinkelige Hinterecken {meridionalis deutlich spitz-
winkelig),

4) sind die Epimeren des 5. Caudalsegmentes kürzer und weniger
zugespitzt und bleiben dementsprechend hinter dem Endrande der
Uropodenpropodite zurück (bei meridionalis ragen sie ein wenig
darüber hinaus).

72

Vorkommen: Süddalmatien. Metkovic Iq^ iQ, auf Korfu fand
ich das Thier nicht selten.

Anmerkung: die Art zeigt einen hübschen, ganz ausgesproche-
nen sexuellen Farbendimorphismus, wie er mir in dieser Weise
noch bei keinem Isopoden vorkam.

Q auf graugelbem Grunde reichlich und fein braunschwarz ge-
strichelt marmoriert, seitlich meist mit 2 Längsreihen größerer Flecken.

ç^ schwärzlich, mit zahlreichen, unregelmäßigen, graugelben
Fleckchen, die Hinterecken des 7. Truncussegmentes weißlich.

Das Q zeigt hier also die ursprünglichere helle Farbe in reich-
licher Ausdehnung, beim çj^ hat das dunkle Pigment das helle bis auf
die helle Sprenkelung verdrängt.

10) Met. pruinosus corcyraeus n. subsp.

In allem Übrigen mit /?n«wosws übereinstimmend, aber unter-
schieden durch:

1) die Farbe, indem der ganze Rücken schmutzig gelb erscheint
mit zerstreuten, schwarzen Fleckchen,

2) den völligen Mangel der Körnelung.
Vorkommen: Ich fand auf Korfu nur l Q.

Met. pruinosus y diX. trehinjanus mihi besitzt zwarRückenkörnelung,
aber dieselbe ist schwach, während die Farbe wie bei corcyraeus in
Graugelb und Schwärzlich marmoriert ist, wobei das Letztere aber
stärker vorwiegt.

Vorkommen: In der südlichsten Herzegovina.
(Schluß folgt.)

III. Personal - Notizen.

Necrolog.

Am 5. November 1900 starb in Brooklyn, N. Y., Dr. George Duryea
Hülst. Er war am 9. März 1846 geboren, studierte zunächst in Rutgers
College, dann im theologischen Seminar und wurde 1869 Pfarrer an der
South Bushwick Reformed Church in Brooklyn, was er bis zu seinem Tode
blieb. Als vortrefflicher Entomolog wirkte er 1888 — 1889 als »Entomologa
an der Staats-Versuchsstation, und gab von 1887 — 1889 die »Entomologia
Americana« heraus.

Am 29. December starb in Salisbury John Henry Leech, ein anerkannt
tüchtiger Entomolog.

Druck von Breitkopf k Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band. n. Februar 1901. No. 636.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mlttheilnngen.

1. Verlioeff, Über paläarktisclie Isopodeu.
(Schluß.) (Mit 2 Figuren.) p. 73.

2. Sekera, Über eine marine Art der Gattung
Gijrator Ehrb. (Mit 2 Figuren.) p. 79.

3. Absolon, Über einige theils neue Collem-
bolen aus den Höhlen Frankreichs und des
südlichen Karstes. (Mit 10 Figuren.) p. 82.

4. Eoenike, Zur Kenntnis der Gattungen Arre-
nurus und Eylais. (Mit 1 Figur.) p. 90.

II. Mìttheilnngen ans Mnseeu, Instituten etc.

(Vaeat.)

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)
Litteratur. p. 57—80.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über paläarktische Isopoden,

(4. Aufsatz.)

VonKarlW. Verhoeff.

(Schluß.)

(Mit 2 Figuren.)

11) Cylisticiis plumbeus n. sp.

Bis 12x31/2 mm.

Körper schwach glänzend, mit bleiernem Schimmer, welcher
durch äußerst kurze Börstchen erzeugt wird. Farbe grauschwärzlich,
am Grunde der Epimeren und in der Mitte der Cauda hellere Flecke,
Rücken völlig ungekörnt, auch an den Epimeren keine Spur von
Körnelung.

Kopf dem des convexus recht ähnlich, aber das 1. Geißelglied
deutlich kürzer als das 2. Stirnlinie in der Mitte nur leicht vorge-
bogen, die Seitenlappen so groß wie bei convexus^ herablaufende Epi-
stomkante schwach.

Propodite der Uropoden bedeutend hinter der Telsonspitze zu-
rückbleibend.

Hinterzipfel der Epimeren des 5. Caudalsegmentes von hinten
vollkommen sichtbar (bei convexus deutlich etwas unter die Pro-

74

podite der Uropoden nach innen gerückt). Hinterrand des 7. Truneus-
segm entes hinter dem Knötchen nicht vorgebogen (bei convextis
deutlich im Bogen vortretend).

Vorkommen: An feuchten Plätzen in Olivenhainen sammelte
ich mehrere Stücke am Gardasee bei Salò und Sirmione.

12 — 16) Die Trichoniscus sind eine der am schlechtesten gekann-
ten Isopoden-Gattungen, in manchen, selbst größeren Museen gar
nicht vertreten. Im Occupationsgebiete sammelte und beobachtete ich
folgende Formen i;

Schlüssel zu Trichoniscus.

A. Rücken glatt C.

B. Eücken mehr oder weniger gekörnt D.

C. a) Jederseits 2 — 3 Ocellen. Körper ohne auffallende helle Seiten-

flecken. Antennengeißel 3 — 4 gliederig. 'ò^j^ — 4^2 m™-

T.pusillus Bra.
(Gebirge der Herzegowina.)
b) Jederseits eine große Ocelle. Truncusepimeren mit auffallen-
den hellen Seitenflecken. Antennengeißel 5 — Tgliederig. 5^/2
— 8 mm. T. vividus C. K.

(Häufig an Gewässern Bosniens und der Herzegowina.)
var. marginalis mihi: die ganzen Epimeren hell, gelblich.

D. Die Truncusepimeren 2 — 7 oder mindestens 5 — 7 haben eine auf-
fallende Kante, welche von innen in der Mitte schräg nach hinten
und außen in den Hinterzipfel läuft. Am deutlichsten sind die
Kanten am 6. und 7. Truncussegment und gehen hier über in den
inneren Rand der spitz vortretenden Zipfel.

3 Ocellen jederseits. Körper braun, 4 — 5 mm lang. Rücken des
Truncus mäßig stark, unregelmäßig gekörnt, bei entsprechender
Haltung auch mit schwachem Seidenschimraer. Caudalsegmente
nicht gekörnt, höchstens am 1. eine ganz schwache Reihe. Caudal-
segmente 3 — 5 mit kleinen angedrückten Epimeren , die des 3.
merklich größer als des 4. und 5. Telson trapezisch, hinten abge-
stutzt, die Seiten gerade. Endopodite der Uropoden ein gutes Stück
hinter den dickeren Exopoditen zurückbleibend. Lg. 4 — 4^/3 mm.

2'r. 3Iatulicii'^ n. sp.
(Südherzegowina an Felsenquellen.)

1 Weitere neue Triclioniscus folgen im nächsten Aufsatze.

2 Benannt nach meinem Freunde und Arbeitsgenossen Prof. L. v. Matulie
(Trebinje).

75

Körper weiß bis grauweiß, nur die Ocellen schwarz abstechend,
Endopodite der Uropoden nur wenig kürzer als die Exopodite.

Tr. MatiiUcii var. stygivagus mihi,
(Höhlen der Südherzegowina.)

E. Die Truncusepimeren alle ohne Kante F.

F. a) Alle Caudalsegmente mit kräftigen Körnerreihen, eine Reihe

auf dem 1., 2. und 5., zwei Reihen auf dem 3. und 4. Segment.
Caudalepimeren sehr schwach. Telson beinahe halbkreis-
förmig, seitlich niedergedrückt, in der Mitte beinahe kanten-
artig erhoben, vorn mit 4 deutlichen Körnern. Endopodite der
Uropoden kaum kürzer, aber viel dünner als die Exopodite.
Kopf und Truncussegmente kräftig und mit Ausnahme der
Hinterränder unregelmäßig gekörnt. Auf den Körnern stehen
überall nur sehr kurze Borsten. Augen fehlen. Schaftglieder
der Antennen mit Stachelhöckern besetzt, die sich bei mikr.
Betrachtung auflösen in ein kleines Büschel dicht stehender
Borsten. Geißel 5 — 6gliederig. Körper schneeweiß, 4 — 4Y3mmlg.

Tr. prenjanus n. sp.
(Am Prenj, 1400 m hoch, auch in Nordsiebenbürgen.)

b) Nur das 1. — 3. Caudalsegment mit deutlichen Körnerreihen, eine
am 2. und 3. zwei am 1. Segmente. Das 1. Caudalsegment ist
auffallend lang. 4. und 5. Caudalsegment, sowie das Telson
ungekörnt. Die Epimeren des 3. Segmentes größer als die des 4.
und 5. Telson trapezisch, hinten abgestutzt, die Seiten leicht
eingebuchtet. Endopodite der Uropoden etwas kürzer und dünner
als die Exopodite. Truncusrücken deutlich und unregelmäßig
gekörnt, auf den Körnern stehen ziemlich lauge Borsten, beson-
ders in der vorderen Körperhälfte. Kopf gekörnt und beborstet.
Antennenschaft mit starken Borsten besetzt. Ocellen jederseits
2 — 3. Körper braun bis braunröthlich, bei Höhlenbewohnern
mehr grau, 2^/3 — 5 mm lg. Tr. bosniensis n. sp.

(Bosnisch-herzegowinisches Gebirge und Grabovica-Höhle.)

c) Nur das 1. und 3. Caudalsegment mit einer feinen Reihe
schwach beborsteter Knötchen, das 1. Caudalsegment nicht
auffallend lang. Epimeren klein und angedrückt, am 3. etwas
größer als am 4. und 5. Telson hinten abgestutzt, die Seiten
beinahe gerade. Endopodite der Uropoden dünner und etwas
kürzer als die Exopodite. Truncussegmente unregelmäßig und
fein gekörnt, dünn behaart. Die Körnchen sind am 1. Trun-
cussegmente noch am deutlichsten ausgeprägt, auf den anderen
in der Mitte theilweise erloschen. Antennenschaft spärlich

7*

76

langborstig. Jederseits ein großer Ocellus, unter demselben ein
kleines vorragendes Seitenläppchen. Körper braun, 4 — 5 mm lg.

T. Thiehi^n. sp.

(Bei Sarajewo.)

* *

*

Näheres über die Vorkommnisse wird eine spätere Arbeit über
Isopoden von IJosnien, Herzegowina und Dalmatien bringen.

Titanethes ist keine selbständige Gattung, sondern richtiger als
Untergattung von Trz'c/^owescws zu behandeln. Dagegen ist iJa-
plophthalmus von Trichoniscus als selbständige Gattung
zu trennen.

17) Ti'ichoniscus Omhlae n. sp.

Von Größe und Habitus des Tr. pusillus^ aber ganz grauweiß,
matt, jederseits mit 2 — 3 kleinen schwarzen Ocellen.

Antennengeißel dreigliederig, am Ende mit Haarpinsel. 5. Schaft-
glied mit dornenartigen Vorsprüngen, die aus zusammengeklebten
Borsten bestehen. Kopf mit mäßig großen Seitenlappen.

Rücken nur an den Hinterrändern der Truncussegmente mit
Spuren von Körnern, im Übrigen mit sehr kurzen und dicht stehenden
Borsten besetzt (bei pui.illus sind sie länger und weniger dicht). Bei
mikrosk. Betrachtung zeigt der Kücken von pusillus allenthalben ein
zierliches, braunes, unregelmäßiges Gitter werk von Pigment. Dieses
fehlt bei Omhlae vollständig.

An den Epimeren der Truncussegmente erkennt man mit Lupe
deutlich schräge, nach den Hinterecken ziehende Furchen (bei pu-
sillus fehlen dieselben oder sind sehr schwach). Hinterecken des 3.
und 4. Segments deutlich nach hinten etwas vortretend (bei pusillus
sind dieselben abgerundet).

Telson hinten abgestutzt, trapezisch.

Uropodenendopodite etwas kürzer und schlanker als die Exo-
podite.

Vorkommen: Ich sammelte mehrere Stücke am Omblaufer,
zusammen mit Armadilloniscus dalmatinus m.

18) Trich. tÌ7-olensìs n. sp.

Lg. 3 mm. Körper dunkelbraun, ohne bell'ere Flecken, glänzend,
mit schönem S ei den Schimmer, der aber nur bei bestimmter Be-
leuchtung erkennbar wird.

Ist dem Trich. vividus nahe verwandt, das ç^ hat aber nicht so
stark verdickte Antennen und die beulenartige Grube, welche bei

» Benannt nach dem Collegen Dr. Thiele, am Berliner Museum.

77

vivìdus das 4. knotige Glied des (^J^ auszeichnet, fehlt hier. Jederseits
eine deutliche Ocelle, Scheitel ohne Querfurche.

Rücken ungekörnt, mit sehr zerstreuten, feinen, grübchenarti-
gen Puncten. Telson niedergedrückt. Caudalepimeren klein und stark
angepreßt.

Vorkommen: Das einzige reife (^ erbeutete ich in einem
Olivenwalde bei Arco in Südtirol.

19) Trich. tr ans silv aniens n. sp.

Von der Größe und Färbung des T. vividus, d. h. also die Trun-
cussegmente haben auf braunem Grunde helle Flecken an der
Basis der Epimeren. $ 6, (^f 5 mm lg.

Rücken un gekörnt, aber allenthalben mit silberig schim-
mernden Schüppchen bedeckt. Diese Schüppchen sind von all-
gemeinem Interesse, indem sie die einfachste Art der Schuppen-
bildung vorstellen, die überhaupt bei Kerbthieren vor-
kommt. (Siehe Anmerkung!)

Antennengeißel 7gliederig, das 5. Schaftglied außen mit einfachen,
kräftigen Borsten, beim ç^ nicht knotenartig verdickt und ohne Gru-
ben, immerhin dicker als beim Q.. Jederseits 1 großer Ocellus. Stirn
bei ç^ und Q ohne Furche oder Grube.

Caudalepimeren klein und angedrückt.

Telson hinten abgestutzt. Endopodite der Uropoden kürzer und
viel dünner als die Exopodite.

Vorkommen: 3 q^ 5 Q erbeutete ich bei Kronstadt in Sieben-
bürgen in der Zernester Schlucht an einem Bache.

Anmerkung 1: Die Beschuppung des Rückens erscheint im
Fraeparat bei durchfallendem Lichte farblos. Ich möchte diese Schup-
pen Urschuppen nennen, da man sich einfachere überhaupt nicht

Fig. 2.
Fis:. 1.

'mwf.,i^;^;^,

vorstellen kann und da ihnen gegenüber den sonstigen Schuppen bei
Isopoden, Thysanuren, Coleopteren, Dipteren und Lepidopteren die stiel-
artige Grundverschmälerung fehlt. Sie sitzen vielmehr mit breiter Basis
auf, fallen aber durch Reibungen und Stöße trotzdem so leicht ab wie
andere Schuppen. Wir haben hauptsächlich dreierlei Erscheinungen
dieser Schuppenform (Fig. 1). Erstens ganz blasse a mit einfachem Rande,
welche bald kürzer, bald länger sind und als einfache läppchenartige

78

Chitinauswüchse erscheinen, zweitens y solche, deren Seitenränder
doppelt contouriert erscheinen als Ausdruck einer Verdickung, deren
Endrand aber fein ist und bisAveilen Spuren einer schwachen Zähne-
lung erkennen läßt. Drittens giebt es nach außen zu, d h. an den
Epimeren Schüppchen, die nur an einem Rande verdickt sind ß.

Anmerkung 2: Die braune Grundfarbe ersclieint, wie auch bei
den verwandten Arten, bei mikrosk. Betrachtung (Fig. 2 zeigt ein
Stück aus einer Truncusepimere) als ein unregelmäßiges, zierliches
Ast- oder Wurzelwerk.

20) Platyarthrus Doli fusi n. sp.

Größe und Habitus wie bei Hoffmannseggii.

1 . Geißelglied sehr klein, schräg.

5. Schaftglied sehr dick.

Der ganze Körper bedeckt mit Schüppchen, welche vielfach
vor dem abgerundeten Ende umgekrümmt sind, man sieht im Innern
einen lanzenspitzenförmigen Hohlraum und außerdem verworrene
Linien. Zwischen den Schuppen zeigt das Skelet zahlreiche kleine
Kreislein.

Stirn vorn mit Querfurche, Seitenlappen ziemlich groß. Vor der
Querfurche eine breite aber schwache Vorragung, die jederseits in eine
feine Linie ausläuft.

Rücken völlig ungekörnt, matt durch die grauweiße Beschup-
pung, Hinterrand der Truncussegmente glatt, bei allen 7 Truneus-
segmenten ist er jederseits deutlich eingebuchtet.
Caudalepimeren lang und spitz.

Telson viel kürzer als die Epimeren des 5. Caudalsegments, an den
Seiten schwach eingebogen.

Propodite der Uropoden ein wenig über die Epimeren des
5. Caudalsegments vorragend. Endopodite ein gutes Stück über die
Propodite hinausgehend.

Vorkommen: Das zierliche Krebschen sammelte ich im Rado-
boljathale bei Mostar in einer unter einem großen Kalkstein hausen-
den Colonie von Aphaenogaster (Atta).

21) Haplophthalmus Doli f usi n. sp.

Steht dem H. Mengii am nächsten, ist aber schon durch die Rip-
penzahl leicht von ihm zu unterscheiden.

Körper grauweiß, 2^/4 — 2^/3 mm lg.

Antennen sehr gedrungen, Geißel 3gliederig, mit Borstenbüschel
am Ende. Jederseits mehrere Ocellen deutlich. Kopfuberfläche mit
starken Warzenkörnern, in der Mitte mit einer gebogenen Querfurche,
vorn zwischen den Antennen etwas eckig vorspringend.

1. Truncussegment mit etwas erhobenem Seitenrande, am Rücken

79

rait 3 + 3 kräftigen Längsrippen, außerdem mit einer abgekürzten
Rippe jederseits zwischen der äußeren und mittleren Rippe, diese
Kurzrippe ist stark nach hinten zu gelegen. Eine schwächere, abge-
kürzte Rippe findet sich auch noch am Grunde der Epimeren.

Die folgenden 5 Truncussegmente alle mit 3 + 3 deutlichen Rip-
})en, von abgekürzten Rippen fehlt die innere, die äußere, am Grunde
der Epimere, ist vorhanden. Am 7. Truncussegmente finden wir 2 + 2
kräftige Rippen und außen jederseits 2 abgekürzte. Von der Seite ge-
sehen bemerkt mau auf den Rippen eine Reihe stumpfer Erhebungen,
welche sich bei mikrosk. Betrachtung als Körnchenreihe herausstellen.

3. — 5. Caudalsegment mit kräftigen Epimeren, 1. und 2. Caudal-
segment sehr klein, das 3. mit zwei starken, rippenartigen Zapfen,
welche nach hinten mit stvimpfer Spitze vorragen.

Telson vorn mit 2 schwachen Erhebungen, hinten abgestutzt und
kaum ausgebuchtet.

Uropodenpropodite doppelt so breit als lang; Exopodite so lang
und wenig dicker als die Endopodite.

Vorkommen: An einem Bächlein bei Chiarana (b. Arco) in
Südtirol erbeutete ich 4 St, unter angefeuchteten Steinen. 1 St. am
Wasser bei Salò.

Die beiden letzten Arten widmete ich Herrn Adrian Dollfus in
Paris in Anerkennung der Verdienste, die er sich schon seit längereu
Jahren um die Klärung der Isopoden erworben hat.

Berlin, Museum für Naturkunde, 12. Januar 19U1.
(Fortsetzung folgt.)

2. Über eine marine Art der Gattung Gyrator Ehrb.

Von Dr. Emil Sekera, k. k. Prof. in Jicin, Böhmen.
(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 9. Januar 1901.

Während meines Aufenthaltes auf der k. k, Station in Triest im
Monat August 1900 kam mir eine Species aus der oben [genannten
Gattung vor, auf welche ich mir die Aufmerksamkeit der Fachmänner
zu lenken erlaube, welche sich mit der Untersuchung der marinen
Turbellarien beschäftigen. Ein herrliches Wetter und große Hitze, die
damals herrschte, war sehr günstig für die rasche und häufige Entwick-
lung aller Vertreter der Meeresturbellarien, und es ist also kein Wun-
der, daß ich in den Aufgüssen aus den abgekratzten Bojen auch ein
Exemplar angetrofl'en habe, das mich in Betreff seiner Organisation

80

an unsere Süßwasserspecies von Gyrator erinnerte. Dasselbe erreichte
fast 0,5 mm Länge und wurde durch sein blaues Pigment wie eine
Anthracentinte, welches auf der Rückenseite beweglich und reticular
sich vorfand, unter anderen Turbellarien sogleich auffällig.

Nur auf der Vorderseite spielte die dickere Epithelschicht oran-
gegelb. Die Verhältnisse der Körperform, des Rüssels, der schwarzen
auf dem Gehirn sitzenden Augen, des Pharynx im ersten Drittel des
Körpers wiederholen alles wie bei unserem fast pigmentlosen Gyrator
hermaphroditus Ehrb.

Nur findet man bei dieser marinen Species sehr auffallende Rhab-
diten, welche aus den Epithelzellen hervorragen. Besonders oberhalb
des Darmrohres gleichen dieselben fast den Borsten und reflectieren
die Farbe des Pigments. In dem Verdauungsepithel sind auch große
lichtbrechende, rundliche oder ovale Körperchen, vielleicht Öltropfen,
zerstreut.

Auch die weiblichen Geschlechtsorgane sind gleich gebaut. Eine
verhältnismäßig große Öffnung etwas unter dem Pharynx ist mit einer

dicken Epithelschicht umsäumt
Fig. 1. und mit den zierlichen körnigen

Drüschen umgeben. Der eine
länglich ovale Eierstock mündet
in das Geschlechtscentrum, wie
Dotterstöcke und Bursa seminalis,
welche voll von Spermatozoiden
war. Die Eikapsel war noch nicht
entwickelt, wie auch der diesbe-
zügliche Raum für den Uterus;
aber ich hoffe, daß diese Verhält-
nisse von dem Typus unseres Süß-
wa&sev-Gyrafor nicht abweichen
werden. Dagegen war im männ-
lichen Geschlechtsapparate eine
Vereinfachung des so auffallenden
Copulationsorgans wahrnehmbar.
Ein langer ovaler Hodensack mit
dünner Epithelumkleidung war
voll langer fadenförmiger Spermatozoon, deren Kopftheil etwas ver-
längert und verdickt war [Fig. l). Der dünne Saraengang mündet in das
einfache chitinöse gerade Stilett seitwärts hinein, welches nur auf der
oberen Seite etwas becherförmig erweitert war und mit einem birn-
förmigen Säckchen in Verbindung stand (s. Fig. 2).

Dasselbe Organ hatte in seinem Innern drüsige, an einander ge-

Fig. 2.

Fig. 1. Ein reifes Spermatozoon.
Fig. 2. Männliches Copulationsorgan.

81

lagerte Bänder, welche man für Muskeln der Wandung halten kann.
An der oberen Seite des Säckchens waren noch viele drüsenähnliche
Bänder zu sehen, welche theils als accessorische Drüsen beschrieben
werden, aber hier eine Anhaftungsfunction leisteten. Secretkörnchen
waren in diesem Nebenorgane nicht zu sehen, so daß es vielmehr
scheint, als sei es ein musculöses Hilfsorgan des Stiletts.

Im Vergleich mit dem Copulationsapparate des Gyrator herm.
fehlt also unserer Form ein an den Wänden mit Muskeln befestigter
Stiel mit der kurzen Scheide, durch welche das hohle Stilett mit dem
hineinmündenden Samengange passiert.

Ein an der oberen Seite des Stiletts befindliches birnföimiges Säck-
chen ist dann wirklich ein Secretreservoir mit lichtbrechenden Körn-
chen und zahlreichen hineinmündenden Drüsen, wie dies Hallez
zeichnet. Diese chitinösen Organe der beiden Arten sind noch mit
einer musculösen Schicht umgeben, welche bei einer Contraction nach
unten die beschriebenen Stiletts aus der am Hinterende sich befind-
lichen Öffnung herauszupressen hilft.

Da ich diese beschriebene Art nach wohlwollender Versicherung
des Herrn Hofraths L. v. Graff als noch nicht bekannt halten darf
— denn nach einigen alten Angaben (Schmidt) sollen die marinen
Species der Gattung Gyrator zwei Eierstöcke oder Hoden haben — ,
erlaube ich mir in Bezug auf die oben erwähnte Pigmentierung den
Beinamen Gyrator reticulatus n. sp. vorzuschlagen. Vielleicht wird es
nöthig sein dieselbe Form wegen des einfach gebauten Copulations-
organs als Progyrator zu bezeichnen, was nähere, ausführlichere An-
gaben über diese Art bestätigen müssen.

Neben dieser beschriebenen kamen mir noch folgende Turbel-
larien in Triest vor: Aiilianostoma diversicolor, Proporus ruhropunc-
tatus, eine kleine violette und größere gelbe Species von Convoluta
(noch nicht geschlechtlich), Microstoma ornatum, ein pigmentloses
Promesostoma inarmoratum^ MacrorhyncJms croceus^ Macrorhynchus
Naegelii, HyporhyncJms setigerus^ Cylindro stoma quadrioculatum, Plagio-
stoma maculatum, Plag, i'eticulatum, Monoopliorum striatum^ dann Dis-
cocelis tigrina^ Leptoplana vitrea, Thysanozoon Brocchi.

Zuletzt halte ich es auch für meine Pflicht, der löblichen Leitung
der k. k. zoologischen Station in Triest meinen innigsten Dank öffent-
lich auszudrücken.

82

3. Über einige theils neue Collembolen aus den Höhlen Frankreichs und
des südlichen Karstes.

Von Karl Absolo n in Prag.
(Mit lü Figuren im Text.)

eingeg. 12. Januar 1901.

Wie bei der Fauna der Höhlen des mährischen Karstes, so waren
auch unsere Kenntnisse über die Duukelfauna der Höhlen Frankreichs
(namentlich der^ Cevennen) sehr mangelhaft. Erst seit dem Jahre
1896 datiert die allseitige Erforschung dieses Höhlengebietes durch
Dr. Armand Viré in Paris, wo nicht nur epochale geographische Ent-
deckungen (z. B. l'aven Armand) gemacht waren, sondern auch eine
ganze Reihe von eigenthümlichen Thieren [Niphargus Virei Chevreux,
Stenasellus Virei Dollfus n. g., Caecosphaeroma Virei DoUfus n. g.,
C Galimardi Dollfus, C. Faucheri Viré et Dollfus, Sphaeroniides Ray-
mondi Dollfus n. g. etc.) entdeckt wurde. Es scheint, daß die Crusta-
ceen in diesem Höhlengebiete so den Typus ihrer Fauna bilden, wie
es bei demjenigen des mährischen Karstes Collembolen [Scii'dfferia
Absin., Me&achorutes Absin., Stenaphorura Absin. etc.) und Acariden
thun. Es sind da aber auch andere Thiergruppen vertreten und
heute beschreibe ich einige Collembolen, welche durch Herrn Dr. Ar-
mand Viré in den französischen Höhlen eingesammelt und mir dann,
seinem Wunsche gemäß, gütigst zur Bearbeitung überlassen wurden.

Im verflossenen Jahre unternahm derselbe verdienstvolle Forscher
eine Studienreise in die Höhlen des südlichen Karstes i, wobei Aviederum
einige interessante Formen, deren Beschreibung folgt, gefunden
wurden.

Neanura muscorum.

Das einzige Exemplar zeichnet sich durch seine Größe und
schwache Beborstung aus. Da ich aber noch größere, typische Ex. von
N. muscorum besitze und da dieselbe auch in den mährischen Höhlen
so zahlreich vertreten ist, so stelle ich vorläufig diese Form zu N. mus-
corum, obzwar es möglich ist, daß sich später, bei Untersuchung mit
Kalilauge, in der Ocellenzahl, der Structur, Zahl und Form der Seg-
menthöcker wesentliche Unterschiede finden können.

Fundort: Basses-Pyrénées, Grotte Bétharram (grottes à 5 étages
superposés; rivière de 1600 m, plus de 4 km de développement total) 2.
Août 1897, Dr. A. Viré leg., 1 Ex.

1 Recherches dans les cavernes d'Autriche, en Avril 1900, in Bull, du Muséum
d'histoire naturelle, 1900. No. 5. p. 233—236.

2 A. Viré, La faune souterraine de France, Paris, 1900.

83

Aphoi'ura inermis.

Diese Form scheint in allen Höhlen Europas verbreitet zu sein.
Sie wurde von Prof. Carpenter in der Mitchelstown-Höhle Irlands
gefunden 3 (= A. Wrightii Carp.) ^, ich habe sie in allen mährischen
Höhlen gesammelt, wo sie namentlich in Tropfsteinhöhlen sehr zahl-
reich die Stalagmiten belebt und nun wurde sie auch in einigen süd-
lichen Höhlen in vielen Ex. gefundene

Im Vergleich mit der oberirdisch (d. i. unter Steinen, in Felsen-
rissen, unter faulem Holze etc.) lebenden A. inermis^ konnte ich keine
wesentlichen Unterschiede finden, jedoch ist das Postantennalorgan
immer sehr deutlich entwickelt.

Fundort: Magdalena Jama-Höhle, auch Schwarzgrotte genannt,
bei Adelsberg in Krain. April 1900, Dr. A. Viré leg., 2 Ex.

Kolesevka Jama-Höhle bei Adelsberg, April 1900, Dr. A. Viré
leg. 56 Ex.

Bemerkung: Aus meinen vergleichenden Studien der in den
Höhlen vorkommenden Aphoruriden mit den oberirdisch lebenden
bestätigt sich vollkommen die Vermu-
thung Dr. Villem's^, daß man den
Postantennalorganen der Collembolen
die Function der Geruchsorgane zu-
schreiben muß. Es sind nicht nur bei

den Höhlenaphoruriden (und anderen ^''^- *• ^P^^orura inermis Tullb.
^ „ , , .., , N T T^ Postantennalorgan. Syst. 9.

Collembolen überhaupt) die 1 ostanten- Ocul 2

nalorgane normal entwickelt, ich finde

dieselben immer sehr devitlich, und gerade bei den Höhlentypen sind

sie äußerst compliciert, wie in der großen Zahl der einzelnen Höcker

[Stenaphorura japygiformis Absin. mit ca. 100 Höckern etc.), so in der

Structur derselben, die da merkwürdige, zapfenförmige Formen bilden,

wie es aus der Fig. 2 a, b, c, d gut sichtbar ist''.

Ahnlich ist auch das Antennalorgan bei den Höhlentypen so deut-

3 G. H. Carpenter, The Collembola of Mitchelstown Cave in Irish Natura-
list, September 1897. p. 225—233.

* K. Ab selon, Vorläufige Mittheilung über die Aphoruriden aus den Höhlen
des mährischen Karstes in Zool. Anz. BtL XXIII. No. 620.

5 Nun halte ich es auch für möglich, wie Hr. Dr. C. Seh äff er vermuthete,
daß S ch iö dte die Aphoruriden ohne Analdornen (= A. inermis'i) für Jugendformen
von A. stillicidii Schiödte betrachtete, obzwar — wie ich schon früher mitgetheilt
habe — alle seine Ori^finalexemplare in der Sammlung Wankel's mit Analdornen
(= A. stillicidii] versehen waren; in diesem Falle ist A. jHawia?iHi Schäffer = -4.
inermis Tullb.

6 V. Vil lem, Les yeux et les organes post-antennaires des Collemboles in
Ann. de la Soc. Ent. de Belgique, Tom. XLI. 1897. p. 225—226.

"^ Aile Figuren sind mit Hilfe einer Camera von mir gezeichnet.

84

lieh entwickelt, daß man dasselbe schon a priori für ein Geruchsorgan
betrachten muß. Man kann da auch seine Structur viel leichter unter-
suchen, als bei den oberirdisch lebenden Formen. Unter jedem Zäpf-
chen, welches durch eine steife Borste geschützt ist, befindet sich
immer noch eine zweite, auf der Oberfläche stark gezähnte und zackige
Kolbe (Fig. 3), die bei allen Aphorura-Ps.xier\^ die ich untersucht habe,
vorkommt [A. armata TuUb., var. multipunctata Absin., var. stalagmi-
torum Absin., A. siillicidii Schiödte, A. gracilis Müller- Absin., A. sibirica
Tullb., A. inermisTlwWh.^ A. spelaea Absin., A.gigantea n. sp., A. arctica

Fi-. 2.

Fig. 3.

Fig. 2. Die einzelnen Höclier im Postantennalorgan von a, Aphorura inermis
Tullb. Syst. 9. ücul. A;b,A. siillicidii Schiödte. Syst. 9. Ocul. 4; c, ^. spelaea Absin.
Syst. 9. Ocul. 4 ; d A. c/igantea n. sp. Syst. 9 Ocul. 4.

Fig. 3. Aphorura gigantea n. sp. Der rechtsseitige Theil des Antennalorgans;
etwas schematisch.

Tullb., A. fur ci fera Borner, A. 4-tuherculata Borner, A. tuher culata
Mnz., also die Mehrzahl von allen bekannten, die ich in meiner Samm-
lung besitze) ; sie wurde bis heut zu Tage völlig übersehen, bei den
Höhlenthieren ist sie aber gleich auffallend. Ihre Form ist bei allen
Arten nicht gleich. Es ist wahrscheinlich, daß diese Kolbe mit den
Nerven verbunden ist, und die obere größere gleich Avie die Borste nur
ein Schutzorgan darstellt.

Andere Antennalorgane habe ich schon früher beschrieben bei
den Höhlenformen Scliüfferia Absin., Mesachorutes Absin. S; sie sind
am Ende der Ant. IV auch bei anderen oberirdisch lebenden Arten
der Gattungen Achorutes Tempi. Schäffer, Schöttella Schäfi'er, nament-
lich iVea/?e«a (bei Höhlenformen außerordentlich stark) etc. vorhanden.

Endlich finden wir einfache Sinneskolben und Sinnesborsten am

8 K. Absolon, Vorläufige Mittheilung über einige neue Collembolen aus den
Höhlen des mährischen Karstes in Zool. Anz. Bd. XXIII. No. 615.

85

Ende der Ant. IV bei vielen Collembolen [Sminthurus^ Papirius, Iso-
toma^ Aphorura gigantea etc.) überhaupt''*.

Die Pseudocellen sind bei den Höhlenaphoruriden immer normal
entwickelt, ich konnte nie die kleinsten Unterschiede finden. Es
haben also die Pseudocellen nicht die geringste Verbindung mit licht-
empfindlichen Organen, und ich halte dieselben, wie ich schon früher
in meiner Abhandlung »Studien über
Höhlencollembolen« mitgetheilt habe,
für Drüsenorgane.

Dagegen sind die Ocellen und
Pigmentreductionen bei den Höhlen-
collembolen viel deutlicher, als bei allen
anderen Thiergruppen.

Ich werde über alle diese, für das
Studium der Höhlenfauna so wichtigen
Fragen später ausführlich berichten, da
mir, wie aus den mährischen, so auch
aus anderen europäischen Höhlen ein
sehr günstiges und reichhaltiges Mate-
rial vorliegt.

Apliorura gigantea nov. sp. i".

Analdornen fehlend. Postantennal-
organ sehr groß, lang gestreckt, aus 28
— 32 sehr characteristischen Höckern
gebildet (Fig. 2d, Fig. 3, 5).

Die Vertheilung der Pseudocellen
konnte ich auf einigen Körpersegmenten
nicht gut beobachten; jede Antennen-
basis mit 2 Pseudocellen, hinter diesen
noch eine deutliche Pseudocelle, Kopf-
hinterrand jederseits mit 2 Pseudo-
cellen. Th. I und Abd. VI ohne, Th. II
— Abd. V jederseits mit 2 (?) Pseudocellen (Fig. 4),

Antennen dick, schwach beborstet, etwas länger als die Kopf-
länge. Das Längenverhältnis der einzelnen Glieder ist Ant. I : II : III
: IV = 4 : 7 : 6 : 11. Antennalorgan aus 6 starken Zäpfchen gebildet.
Jedes Zäpfchen durch eine steife Borste geschützt (Fig. 3). Antenne IV
mit einfachen Sinneskolben !

Fig. 4. Aphorura giganteanov.^i .

a, Naturi. Größe; b, Das ganze

Thier von oben. Syst. 0. Ocul. 2.

3 Sehr entwickelte Sinnesborsten finde ich bei einigen neuen Arten aus den
mährischen Höhlen, die ich in kurzer Zeit in dieser Zeitschrift beschreiben werde.

'0 Die ausführliche Beschreibung der neuen Arten sammt Abbildungen wird
später in den »Annales des Sciences naturelles« erscheinen.

86

Die Klauen mächtig; untere Klaue an der Basis wenig erweitert,
fadenförmig, das Ende der oberen erreichend. Beide Klauen unbezahnt.

Farbe schön silberweiß. Behaarung überall dicht, mit einigen
längeren Haaren.

Länge dieses robusten Thieres beträgt 4 — 5 mm. A. gigantea ist
daher die größte bekannte Aphoruride überhaupt. Durch ihre enorme
Größe, die Form des Postantennalorgans, des Antennalorgans, durch

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Fig. 5. Aphorura gigcmtea no\. &]). Postantennalorgan. Syst. 9. Ocul. 1.

die Anwesenheit der Sinneskolben am Ende der Antenne IV ist sie
ganz verschieden von allen übrigen ^4/>/<orwra-Arten.

Fundort: Höhle Kolesevka Jama etc., Dr. A. Viré leg. 2 wohl-
erhaltene Ex.

Aphorura sp.
Ein defectes, schlecht erhaltenes Ex.; daher unbestimmbar.
Fundort: Grotte Bétharram etc., Dr. A. Viré leg., 1 Ex.
Pseudosinella cavemarum Moniez.
Syn.: 1893. Sira cavemarum Mnz.

1897. Cyphoderus Martelli CdiXT^ewier.
1896. Tullbergia immaculata Lie-Pettersen.
Diese Form lebt gleich wie ihre nächste Verwandte P. alba
Packard (Mährische, Württembergische Höhlen) in weit von einander
entfernten Höhlen. Sie wurde von Moniez in der Höhle Dargilan^\
von Carpenter in der Mitchelstown-Höhle^2 entdeckt ^3.

Fundort: Grotte du Calel in Département du Tarn. 7. Febr. 1900,
Dr. A. Viré lesr., 9 Ex.

11 R. Moniez, Espèces nouvelles de Thysanoures trouvées dans la grotte de
Dargilan in Revue biol. du Nord de la France, T. VI. 1893. No. 3.

12 G. H. Carpenter, The Collembola of Mitchelstown Cave. Supplementary
Note in Irish Naturalist, 1897. p. 257—258.

13 Sehr interessant ist derjenige Umstand, daß wir in so weit von einander
getrennten Höhlen Thieren begegnen, die im hohen Norden leben, wie es die Fälle
mit Aphorura sibirica Tullb., die bis heut zu Tage nur aus Sibirien und arktischen
Inseln bekannt war, Pseudosinella alba Packard und P. cavernarum'M.nz., die in Nor-
wegen .von Lie-Pettersen gesammelt waren, bestätigen. Es ist möglich, daß

87

Pseudosinélla Virei nov. sp.
Abd. IV 3 mal so lang, wie Abd. III. Ocellen und Ocellenflecke fehlen.

Fig. G. Pseudosinella Virei now s'p. Das ganze Thier von der Seite. Syst. 2. Ocul. 2.

Antennen 2 mal so lang wie die Kopfdiagonale. Ant. IV ist die
längste. Das Längenverhältnis der Fig. 8.

einzelnen Glieder ist das folgende:
Ant.I:II:III:IV = 3:6:7: 10.

Die Füße sind schlank, mit
2 Krallen bewaffnet. Obere Kralle
mit einem sehr großen, in eine
scharfe Spitze auslaufendem
Zahne. Untere Kralle ist einfach,
länger als der Zahn der oberen
Kralle. Es verhält sich die untere
Kralle zu der oberen, wie 2 : 3
(Fig. 7) , Tibia ohne Keulenhaare,
dafür mit einer kurzen, steifen
Borste.

FuTcula bis zum Ventraltubus
reichend. Dens und Mucro nur
wenig länger als Manubrium; es
verhält sich M : d -f- m ^= 5 : 6. Mucro mit 2 Zähnchen, das obere ver-
längert, das mittlere viel kleiner. Basaldorn vorhanden, deutlich (Fig. 8).

diese Formen Reliete der glaeialen Fauna darstellen, welche in den Höhlen, als
Orten mit einer sehr niedrigen Temperatur, die derjenigen des Nordens entspricht,
leben. Analog auch manche Alpenformen? [Achorutes Schötti Reuter, Sminthurus
pruiiiosus Tullb.). Der ausgezeichnete schweizerische Collembologe, Dr. Carl, be-
merkt da: »Besonders merkwürdig ist es auch, daß gerade diese zwei Arten, die
aus dem Norden bekannt sind, im schweizerischen Mittelland so häufig sind und in
so weiter Verbreitung vorkommen. Letztere Art ist meines Wissens in den da-
zwischen liegenden Gebieten gar nicht aufgefunden worden.«

Fig. 7. Pseudosinella Virei nov. sp. Die
Fußklauen von der Seite. Syst. 5. Ocul. 4.

Fig. 8. Pseudosinella Virei nov, sp.

Ende des Dens mit Mucro von der Seite.

Syst. 9. Ocul. 3.

88

Der ganze Körper ist mit feinen, nicht zugespitzten Schuppen
bedeckt. Die Farbe ist gelblich, im Leben des Thieres silberweiß, wie
bei der Mehrzahl der HöhlencoUembolen. Länge =1,5 mm.

Durch die Form der Fußklauen und der Antennen ist P. Virei
gut verschieden von der nächst stehenden Pseudosinella alba Packard
(diese auch mit 4 Ocellen) und Sirodes Lamperii SchäfFer.

Fundort: Grotte Bétharram etc., Dr. A. Viré leg., 2 Ex.

Tomocerus iride?it{ferus TuWh. (1872) {= minor Lnhh. 1872).

a. forma principalis.

Diese Form scheint ebenfalls wie Apliorura inermis Tullb., Acho-
rutes armatus Nie. etc. in allen Höhlen Europas verbreitet zu sein.
Prof. Carpenter führt sie aus der Mitchelstown-Höhle an, ich habe
sie in vielen kleineren Höhlen und in der großen Byci-Skala-Höhle,
Vypustek-Höhle des Mährischen Karstes zahlreich gesammelt.

Fundort: Grotte Bétharram etc., Dr. A. Viré leg., 2 Ex. Grotte
Bédeillac, August 1897, Dr. A. Viré leg., 9 Ex.

b. var. orcina nov. var.

Bei dieser interessanten Höhlenvarietät sind die Pigmente völlig
reduciert, und die Thiere daher durchsichtig. Die Augenflecke bleiben
aber intensiv schwarz und die Ocellenzahl ist ganz normal.

Fundort: Grotte Bétharram etc., Dr. A. Viré leg., 3 Ex.

Tomocerus anopldhalmus nov. sp.

Hell olivgrün mit unregelmäßigen weißlichen Flecken. Fühler,
Beine und Furcula sind fast farblos. Ocellen fehlen.

Die Fühler scheinen wenig länger zu sein als die Körperlänge i^.

Furcula lang. Mucro und Dens fast doppelt so lang wie Manu-
brium;M:d + m= 12: 18 + 5.

Dens mit 13 (immer?) dreispitzigen, verschieden großen Dornen
(Fig. 9). Mucro mit 2 kräftigen Basalzähnen und 7 kleineren Zähnchen
an der Linenseite.

Die Fußklaue ist bei allen Fußpaaren gleich beschafi'en; die obere,
große Klaue besitzt 2 (immer?) gut bemerkbare Zähnchen, die untere
Klaue ist lancettförmig, mit einem Zahne an der inneren Seite. Es
verhält sich die obere Klaue zu der unteren wie 5:3. Keine Keulen-
borsten i^ (-pig. 10).

Länge = 5 mm.

1* Bei dem mir vorliegendem Ex. sind die Fühler stark defect, jedoch aus der
Stärke des Restes der Ant. III, namentlich nach dem Vergleiche mit anderen, gleich
erwachsenen Tomocerws-Individuen, sehe ich, daß die Fühler -wahrscheinlich die
Körperlänge nicht überragen.

•5 Die Keulenhaare fallen, wie bekannt, gern ab und konnten allerdings bei
dem einzigen Ex. abgebrochen sein.

89

Es liegt mir nur ein einziges an den Fühlern stark defectes Ex,
vor; jedoch die wichtigsten Unterschiede (Mangel der Ocellen^ die
Zahl und Form der Dentaldornen, die Form der Fußkralle) konnte ich
gut beobachten. Obzwar sich T. cmophtJialmus durch den Mangel der

Fis 9.

Fig. lu.

Fig. 9. Tomocerus anophthahnus nov. sp. Dentaldornen der Furcula. Syst. '6. Ocul.4.
Fig. 10. Tomocerus anophthahnus nov. sp. Die Fußklauen von der Seite. Syst. 7. Ocul. 1

Ocellen völlig von allen übrigen bekannten Arten der Gattung To-
mocerits (12 Ocellen constant) trennt, so glaube ich doch mit der Auf-
stellung einer neuen Untergattung für diese Höhlenform so lange zu
Avarten, bis daß erhaltene Thiere zur Verfügung stehen werden i*^", ^'.
Fundort: Falkenheimer Grotte, Mai 1900, Dr. A.Viré leg., 1 Ex.

16 Namentlich da die Zahl der Dentaldornen sowie der Zähnchen auf den
Krallen bei derselben Art sehr variabel ist, so daß es nöthig ist, die normale Zahl
bei mehreren Individuen auszuforschen.
( " Es ist möglich, daß die von Frauen feld aufgestellte Gattung Tritomurus

scutellatus) entMeder eine Verhoefßella Absin. oder eine augenlose Form der Gat-
tung Tomocerus (also nur eine Unterg.) vorstellt; ich hoffe, diese Frage in der
nächsten Zeit sicherzustellen. Die zweite Art dieser Gattung T. macrocephalus
Kolenati, die nach der Angabe Prof. Kolenati's in den Slouper-Höhlen leben soll,
existiert höchst wahrscheinlich überhaupt nicht, wie es schon aus der Beschreibung
und Abbildung Kolenati's selbst sichtbar ist. Th. III soll eine Stachelborste
tragen ; Abd. VI soll das längste Leibsegment überhaupt sein, länger als Abd. V, VI
und III zusammen; Furcula sitzt am Abd. VI (!), Manubrium ist zweitheilig, Dens
mit Mucro unter einem scharfen Winkel gebogen (!); die Fühler sind dreigliederig,
Ant. III mit Knöpfen besetzt (!) etc. Mir kam selbstverständlich so eine CoUembole,
trotz dem sorgfältigsten Suchen (sit venia verbo) , nie zu Gesicht. Trotzdem ist

T. macroceiihalus dem Dr. Joseph aus der Grotte von Gurk in Krain bekannt!

90

Üampodea fragilin Meinert.

Da nach den Beobachtungen des Dr. A. Viré**', alle als selbstän-
dige Arten beschriebenen Höhlenformen [C. Cookei Packard, C. Dar-
gilani Mnz., C. nivca Joseph, C. ei'ehopJdla Hamann) nur Localvarie-
täten der Grundform darstellen, so scheint auch diese Art in allen
Höhlen Europas verbreitet zu sein, da sie auch in den mährischen
Höhlen, manchmal sehr tief darin, nicht selten vorkommt.

Fundort: Grotte Bétharram etc., Dr. A. Viré leg., 3 def. Ex.

Prag, am 10. Januar 1901.

4. Zur Kenntnis der Gattungen Arrenurus und Eylais.

Von F. Koenike, Bremen.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 12. Januar 1901.

K. Thon hielt auf der letztjährigen Versammlung der »Deutschen
Zoologischen Gesellschaft« einen Vortrag »Über die Copulationsorgane
der Hydrachnidengattung Arrenurus Dug.«, sich meist auf Resultate
eignen Studiums stützend^. Es ist nicht meine Absicht, die von Thon
gewonnenen Ergebnisse im Ganzen kritisch zu behandeln, sondern
dieselben nur in einem Puncte zu berichtigen. Er findet es über-
raschend, daß den ^newwe^s-Männchen ein Penisgerüst fehle (1. c.
p. 117). Es wurden durch ihn Männchen einer Reihe von Arrenurus-
Arten untersucht, in erster Linie A. emarginator Müll. (= A. Neu-
mani Piers.) und A. glohator (Müll.), worauf die der bezüglichen Studie
beigegebenen Abbildungen schließen lassen. Mein gelegentlicher
mit Thon 's Angabe im Widerspruche stehender Befund bei A.
plenipalpis Koen. (J'^ veranlaßte mich, auch bei den genannten beiden
Arten nach dem Penisgerüste zu suchen. In der That gelang es mir,
bei dem (^ derselben das fragliche Organ nachzuweisen. Die neben-
stehende Figur veranschaulicht dasselbe bei A. glohator ç^, das sich in
der Structur nicht einmal wesentlich von demjenigen anderer Gat-
tungen unterscheidet. Als Penis deute ich das nach vorn gerichtete,
zwischen dem Paar der großen Seitenäste befindliche freie Ende {p).

IS Dr. A. Viré, Le Campodea staphylinus Westw. et ses variétés cavernicoles
in Bull, du Muséuni d'hist. naturelle, 1897. No. 3. p. 89—95.

1 K. Thon, Über die Copulationsorgane der Hydrachnidengattung Arrhe-
nurus Dugès. Verhandl. der Deutsch. Zool. Ges. 1900. p. 108—129. Mit 12 Textfigg.

2 F. Koenike, Hydrachnidenfauna von Madagaskar und Nossi-Bé. (Ab-
handl. d. Senckenb. naturf. Ges. Bd. XXI. p. 324—327. Taf. XXI Fig. 36—40 und
Taf. XXIX Fig. 177.) Berichtigung: p. 427 lies Zeile 5 von unten, statt Arrenurus
pertusus n. sp., Arrenurus plenipalpis Koen. und p. 416 schalte zwischen der l.und
2. Zeile ein: Atructides thoracatns n. sp.

91

Was Thon als Penis (1. c. Fig. 1 P) in Anspruch nimmt, scheint mir
das Muskelbündel zu sein, durch welches das Penisgerüst am äußeren
Genitalorgan inseriert ist. Thon 's Gonadenhöhle (1. c. Fig. l es) dürfte
sich dann als das eigentliche Penisgerüst erweisen. In der Deutung
des Thon 'sehen Organs bin ich allerdings unsicher, weil dasselbe in
bedeutenderer Größe dargestellt wird, als sie das Penisgerüst aufweist;
letzteres mißt bei A. emarginator ohne Muskelansatz 0,208 mm, bei
A. (ßohator 0.144 mm.

Piersig macht mir in seinem Hydrachnidenwerke den Vorwurf,
für Arrenurus securiformis Piers, wider besseres Wissen eine Neu-
benennung vorgenommen zu haben '^, indes wird sich aus nachstehen-
der Darlegung ergeben, daß der Vorwurf unberechtigt ist. Insofern
trifft mich allerdings ein Verschulden, als ich Piersig's Anerbieten,
mir die fragliche Form in natura zusenden zu wollen, dankend abge-
lehnt habe. Es hat sich nämlich hinterdrein herausgestellt, daß wir
gelegentlich unserer brieflichen Verhandlung nicht die gleiche Form
im Auge gehabt haben. P. bezieht auffallender-
weise A. securiformis auf ^. buccinator Koch^, p
während es doch näher gelegen hätte, A. cy-
lindratus Piers, damit zu identificieren; denn
diese Form besitzt die Eigenthümlichkeiten im
Körperanhange, die Koch in der Abbildung
und Beschreibung deutlich zum Ausdruck
bringt: eine erhebliche Einschnürung am
Grunde, seitlich scharf vorstehende Hinter-
randsecken und last not least einen bedeutenden
Höcker auf der dorsalen Seite des Appendix.
Das letztere Merkmal ist bei A. securiformis in ^^^^f "f *Tn\^!,7"":
solch verschwindender Weise vorhanden, daß es ^ Vergr. 245: 1.
von Koch, der die Objecte nicht in Seitenan-
sicht betrachtete, jedenfalls übersehen worden wäre. Er bringt den
Höcker in Fig. 7 nicht nur in seiner characteristischen herzförmigen
Contur zur Anschauung, sondern gedenkt desselben auch in der Be-
schreibung. Es unterliegt keinem Zweifel, daß wir auf A. buccinator
Koch den A. ctßinclratus Piers. (1. c. p. 288—289, Taf. XL Fig. 112)
zu beziehen haben. Mithin wird die Koch' sehe Bezeichnung für die
Art Anwendung finden müssen. Piersig's Mißgriff betreffs der Iden-
tificierung ist nun allerdings Anlaß geworden, daß ich die von P.
mit dem Namen A. securiformis bezeichnete ^^ecie& A.festimis nannte.

3 R. Piersig, Deutschi. Hydrachniden, p. 283.

♦ C. L. Koch, Deutschi. Crust., Myr. u. Arachn. Hft. 13. No. 7. u. S.

92

Piersig hielt meine 1894 bekannt gegebene Art A. Madci für
synonym mit A. forpicatus Neum., indem er in jener eine Entwick-
lungsform zu dieser vermuthete^. Ungeachtet meines wohlbegründeten
Hinweises, daß es sich in der Type der neuen Art um ein voll ent-
wickeltes Imago handle 6, und ungeachtet meiner eingehenden Be-
schreibung auf Grund weiteren in Holstein gesammelten Materials ',
unter Angabe der specifischen Unterschiede beider in Frage kommen-
den Arten glaubte P. doch einen »glücklichen Fund« gethan zu haben,
der ihn auf »Grund einer exacten Beobachtung (f überzeugt habe, daß
meine Form nichts Anderes sei als« die von ihm vermuthete Entwick-
lungsform des A. forpicatus Neum. ^. Neuerdings erhebt P. nun die
vielumstrittene Form zu einer Subspecies, diese mit A. perforatus
George identiiicierend •'. Ich gebe zu, daß das George 'sehe Bild'o
den Gedanken der P.'schen Identificierung erwecken kann; aber in
Wirklichkeit liegt die Sache denn doch anders, als daß die Identität
»keinen Zweifel aufkommen« ließe. Vielmehr sind mir berechtigte
Zweifel gekommen an der Hand wesentlicher Abweichungen, die
George's Zeichnung im Vergleiche mit A. Madei aufweist und zwar
insbesondere bezüglich des Körperanhanges, der zwar in der Contour
einigermaßen an den des A. Madei erinnert; es liegt aber auch hier
der Unterschied vor, daß G.'s Form abweichend am Hinterrande des
Appendix eine deutliche Ausbuchtung aufweist, ein Merkmal, das auch
dem A. forpicatus Neum. ç^ eigen ist. Wie bei letzterer Art, sind bei
A. perforatus die beiden am Hinterrande des Anhanges stehenden
Borsten verschieden lang, bei A. Madei bekanntlich von annähernd
gleicher Länge. Letztere Art besitzt an der Hinterrandsecke des Appen-
dix eine Borste, während dieselbe bei A. forpicatus^ übereinstimmend
mit A. perforatus^ in die Mitte des Seitenrandes gerückt ist. Einen
belangreichen Unterschied zeigt die Dorsalansicht des Körperanhangs.
A. perforatus hat nämlich ein von der Basis des Appendix ausgehendes,
nach rückwärts sich erstreckendes, )j spearshaped projection« in der-
selben Weise wie es Piersig bei A. forpicatus çf beobachtete und als
Petiolus deutete. Damit glaube ich einen ausreichenden Gegenbeweis
geführt zu haben, daß die von P, behauptete Identität der wirklichen
Thatsache nicht entspricht. Nach George sind die von ihm 1881

5 R. Piersig, Zool. Anz. 1897. No. 459. p. 370.

6 F. Ko en ike, Zool. Anz. 1895. No. 485. p. 376.

7 F. Koenike,. Forschungsber. aus d. Biol. Stat. Plön, 1896. Tl. IV. p. 215
-218. Taf. 1 Fig. 3 u. 4.

ì^ Pt. Piersig, Deutschi. Hydrachniden, p. 348.

9 R. Piersig, Zool. Anz. 1900. XXIII. Bd. No. 613. p. 210.

w C. F. George, Hardwicke s Science-Gossip. ISM. p. 269. Fig. 149.

93

(1. e. p. 269, Fig. 146) und 18S3 veröffentlichten Formen '^ dieselbe Art.
Die beiden jüngsten Abbildungen lassen zweifellos erkennen, daß
wires in A. perforatus mit A.forpicatus Neum. ç^ zu thun haben, was
ich durch ein mir von Herrn George zur Ansicht übersandtes mikro-
skopisches Dauerpraeparat bestätigt fand. Auch wird diese Identität
von dem englischen Forscher selbst zugegeben '2. An der Hand von
Piersig's entsprechendem Funde dürfen wir wohl mit Bestimmtheit
annehmen, daß G. damit im Rechte ist, wenn er die Form von 1881
für gleichartig hält mit derjenigen von 1883. Die Abweichung in der
Gestalt erklärt sich dadurch, daß der zuerst bekannt gegebene Fund
ein nicht ausgereiftes çf repräsentiert.

Was die Frage bezüglich Ä. l/ac?ee angeht, ob Species oder Varietät,
so muß ich dabei beharren, daß die Form specifisch von A. forpicatus
getrennt bleibt; es sei denn, man entschiede sich allgemein dafür,
viele bisher als Species betrachtete Formen zu Varietäten zu degra-
dieren.

Piersighält in seinem großen Hydrachnidenwerke (p. 295) an
seinem Namen Arretiurus maximus für A. tricusjndator (Müll.) Beri.
fest, indem er annimmt, daß A. bicuspidator Beri, möglicherweise auf
HydracJma ^n'cMsj9ec?a?^or Müll, zu beziehen sei. B erlese verharrt in
begründender Weise bei seiner Auffassung der Hydrachna tricuspidator
Müll. ; und das mit Recht, Avovon ich mich an der Hand eines männ-
lichen Exemplars dieser Müller 'sehen Form aus dessen Sammelgebiet
(Huls0, unweit Kopenhagen) überzeugt habe, das ich der Güte des
Herrn Dr. Sev. Jensen verdanke. Das Exemplar deckt sich in allen
Einzelnheiten mit dem italienischen, welches Herr Prof A. Berlese
mir dankenswerther Weise überließ. Die Identität von A. tricuspidator
Beri, und A. maximus ist durch Piers ig anerkannt worden; daher
wird der Name A. maximus cassiert werden und A. tricuspidator
(Müll.) Beri, als vorberechtigte Bezeichnung an dessen Stelle treten
müssen.

Es möge an dieser Stelle erwähnt werden , daß A. tricuspidator
George 13 mit A. claviger Koen. synonym ist. Die Frage dieser Syno-
nymie wurde zwischen Herrn Dr. George und mir auf dem Wege des
Briefwechsels erörtert; und das Ergebnis war das soeben gemeldete.

Ich bezog 1895 einen in Schlesien erbeuteten Arrenurus auf
Hydrachna tuhulator O. F. Müll., welche Identificierung durch Piersig

" C. F. George, Hardwicke s Science-Gossip. 18B3. No. IV. p. 10 u. 11.
Fig. 19 u. 20

12 Id ibid. 1884. Vol. XX. p. 253.

'3 C. F. George, Hardwicke's Science-Gossip. 1884. Vol. 19. p. 80—82.
fig. 42 u. 44.

94

in seiner Hydrachuideumonographie anerkannt wurde (p. 4SI). Taf. XL
Fig. 116), indem er nach dem in meiner Sammlung befindlichen
Exemplare die Beschreibung und die Abbildungen anfertigte. Ein von
mir auf Seeland gemachter Fund ließ mich die in Rede stehende
Deutung als Irrthum erkennen. Außer dem typischen A. glohator be-
gegnete mir eine dickschwänzige Varietät dieser Art, welche die Hy-
drachna tubulafor sein dürfte. Wir finden diese Form bei G eorge ^^
abgebildet. Auch wurde mir dieselbe von Herrn Lehrer H. Müller,
Harburg, einem eifrigen Hydrachnidensammler, gezeigt und zwar in
gleicher Färbung, wie sie O. F. Müller 's Figur veranschaulicht. Es
bedarf nicht, für A. tubulator Koen. Piers, einen neuen Namen einzu-
führen, da die Form bereits durch Sig Thor mit A. mediorotundatus
verzeichnet wurde, denn von der Identität beider überzeugte ich mich
kürzlich, indem der genannte Autor die Freundlichkeit hatte, mir die
Type seiner bezüglichen Art zur Ansicht zu übersenden.

Auffallenderweise identificiert Pier sig Arrenurus viridis George
mit A. b at tilif er K.oen.j welch letztere Form er aus eigener Anschauung
kennt und in Fig. 92 auf Taf. XXXV seiner Monographie treffend
darstellt. Es wäre erklärlich gewesen, wenn er die englische Form auf
A. compactus Piers, bezogen hätte, wie es George in seinem unlängst
veröffentlichten Hydrachnidenverzeichnisse thut^^. An der Hand
von Copien nach George's Abbildungen und des in Irland erbeuteten
(^ von A. viridis George machte mich Herr Dr. Haibert in Dublin
auf P.'s Irrthum aufmerksam". Eine Bestätigung erfahre ich durch die
mir in dankenswerther Weise von Herrn Dr. George zugestellten
einschlägigen Aufsätze nebst dem Belege in natura. Eine Identität
zwischen A. viridis George und A. compactus Piers, liegt nun zwar
nicht vor, indes sind beide Formen einander so nahestehend, daß A.
compactus mit größerem Rechte als Varietät zu A. viridis George be-
zeichnet werden könnte, als A. Madei Koen. zu A. forpicatus INeum.
Den zumeist in die Augen springenden Unterschied zeigt der Petiolus,
welcher in seinen scharf vortretenden Hinterrandsecken durch George
treffend dargestellt worden ist ^^. Der Hinterrand des Petiolus ist in
der Mitte ausgebuchtet. In dieser Bucht ragt das in der Petiolus-
mulde befindliche Gebilde über das Organ hinaus; es besteht aus einem
großen und breiten elliptischen Basaltheile mit einer kleinen vorge-
setzten Spitze, was George's ältere Figuren nicht deutlich veran-
schaulichen; indes wird dieser Fehler in einer späteren Arbeit be-
richtigt 1'. Das hyaline Appendiculum ist ein wenig ausgerandet. Die
über diesem Organ befindlichen 2 Haarhöcker sind abweichend mit
einander zu einem Wall verwachsen, der mittelständig nach hinten
eine deutliche Spitze vortreten läßt. In dem Rückenhöckerpaar gleicht
die Art dem A. compactus, weicht aber darin gänzlich von A. viridis
Dug. ab'*. Da nun nach der allgemein herrschenden Ansicht A.
viridis Dug. die Bedeutung eines Synonyms zu A. maculator hat, so

14 C. F. George, Science-Gossip. 1882. Vol. 18. p. 272. fig. 272.

15 C. F. George, Lincolnshire Water Mites. Naturalist, 19ü0. p. 253—255.

16 C. F. George, Hardwicke's Science Gossip. 1882. Vol. 18. p. 210,
" Id. ibid. 1900. p. 204. fig. 3.

18 Ant. Dugès, Ann. scienc. nat. IL sér. 1834. L Bd. Taf. X fig. 21.

95

bleibt der Name A. o iridis George für die englische Art zu Recht be-
stehen. Es entspricht nicht der wissenschaftlichen Gepflogenheit,
wenn George neuerdings für seine Form die Bezeichnung A. ornatus
nov. nom. einzuführen sucht'-', zumal er die Gleichartigkeit von A.
viridis Dug. und A. maculator (Müll.) als richtig anerkennt. Bedauer-
licherweise sehe ich mich durch das Studium meines 1895 auf Seeland
gesammelten Hydrachnidenmaterials gezwungen, den Namen A.
maculator auf eine andere Art zu übertragen. Von A. maculator bis-
heriger Auffassung erbeutete ich in 12 Fängen ü6 Individuen und von
einer sehr nahestehenden Form 131 Individuen in 10 Fängen. Man
geht wohl nicht fehl, wenn man annimmt, daß beide Arten von O. F.
Müller gesammelt und von ihm, dem scharfsichtigen Forscher, er-
kannt worden sind. Meines Erachtens läßt sich letztere Form mit
größerer Bestimmtheit auf Hydrachna maculator Müll, beziehen als
erstere; und diese läßt sich, wenn auch minder bestimmt, laii Hydrachna
cuspidator Müll, identificieren. Das Colorit der Abbildung entspricht
nicht der Wirklichkeit-", aber sie weicht auch von Müller's Farben-
angabe (cinereo fuscum) ab. Ich lege bei meiner Identiflcierung be-
sonders Gewicht auf dessen Angabe: «in postica vero corporis parte
murex triangularis erectus conspicitur«. Der hiermit gemeinte doppel-
spitzige Rückenhöcker wird auch in Müller's Figur angedeutet und
ist bekanntlich dem A. maculator bisheriger Auffassung und den
nächstverwandten Arten in solch ausgeprägter Gestalt eigen. Der
wirkliche A. maculator scheint bisher noch nicht beobachtet worden
zu sein, weshalb es sich empfehlen düjrfte, die Art schon an dieser
Stelle in Kürze zu kennzeichnen.

Arrenurus maculator (O. F. Müll.).

In Größe und Färbung wie A. cuspidator (Müll.). Die Eckfort-
sätze des Körperanhanges abweichend dicker, mehr nach
auswärts gerichtet und so wenig über den Hinterrand des
Anhanges hinausragend, daß dieser fast geradlinig ab-
schließt. Der Petiolus auf der Unterseite wie bei A. hattilifer Koen.
mit 2 Längslamellen ausgestattet. Das in der Petiolusmulde befind-
liche Gebilde stark verbreitert und am freien Ende etwas ausgebuchtet.
Das vorletzte Tasterglied am distalen Ende mit einem Paar feiner
Borsten besetzt; die innere, im Gegensatze zu A. cuspidator, nicht
gabelförmig. Der Fortsatz am vierten Gliede des Hinterfußes am
Grunde stärker und merklich kürzer als der der Vergleichsart.

Nachstehend vorläufig kurz characterisierte, neue Arre?mrus-Axi
benenne ich nach dem Lehrer Herrn H. Müller in Harburg, der sie
auffand.

Arrenurus Müller i n. sp.

(^. Die Körperlänge 1,07 mm, die größte Breite 0,56 mm, die
Höhe 0,496 mm. Nahe mit A. Krameri Koen. verwandt. Die Dorsal-
contour unterschiedlich geradlinig. Der Körperanhang nahezu 0,5 mm

19 C. F. George, ^rrcwwMs ornaiws Hardw icke's Science-Gossip. 1900.
No. 10. p. 204.

-0 0. E. Müller, Hydrachnae quas in aquis etc. Taf. II. tig. 4.

96

lang, seitlich an der Basis nur wenig eingeschnürt, in der Mitte
schwach geschwollen, sein freies Ende Avenig schmäler als das Grund-
ende; jenes mit breit abgerundeten, mäßig vorstehenden Ecken; auf
der Dorsalseite der letzteren je ein deutlicher Höcker; das Hinterende
des Anhanges wie bei A.medio-rotundatus Sig Thor bogig vorspringend,
in der Mitte eine deutliche Ausbuchtung aufweisend; auf dem Anhange
an gleicher Stelle wie bei A. Krameri'KoQn. ein Doppelhöcker; in der
Mitte zwischen diesem und dem Hinterende des Anhanges median 2
nahe zusammen gerückte DrüsenöfFnungen am Fuße eines Wulstes,
der sich der Breite nach fast ganz über den Anhang erstreckt, in der
Dorsalansicht den Fuß in großem Bogen erkennen lassend. Die Doppel-
augen sehr groß und 0,192 mm von einander entfernt. Das verwachsene
erste Epimerenpaar in seinen hinteren Ecken etwas seitwärts vor-
springend. Maxillarbucht vorn sehr weit. Hinterer Längsrand der
zweiten Epimere gerade. Innenränder des letzten Plattenpaares nach
rückwärts convergierend. Die Napfplatten des äußeren Genitalorgans
nicht bis zum Körperrande reichend, und daher der Körperumriß
zwischen Rumpf und Anhang ohne Wulst.

Fundort: Tümpel in der Haake ^Kiefernwald) bei Harburg.

Eylais bifurca Piers.
Piersig erkennt meine Identificierung von E. bifurca mit E.
itifundibulif era Js^oeii. Q nicht an. Er tritt für die Berechtigung seiner
Art ein auf Grund von 2 ungleichen, keilförmigen Spitzen am Vorder-
rande der Augenbrücke und des hinteren Ausschnittes der Augenbrille,
der keilförmig und minder breit abschließe als bei E. infuiidibulifera.
Ferner zähle die Außenseite des vierten Palpengliedes nicht 9, sondern
1 1 bis 12 glatte, ziemlich lange Säbelborsten, und die Innenseite zeige
6 kürzere Säbelborsten, die man bei E. infundibulifera vermisse; mehr
beugeseitenwärts bemerke man bei seiner Species noch eine zweite
Borstenreihe, welche aus 6 — 7 glatten und 8 — 10 gefiederten Borsten
bestehe. Mein gelegentlich der Beschreibung von E. Schauinslandi
Koen. abgegebenes Urtheil über E. bifurca fußte auf einer von Piersig
erhaltenen Augenbrille (nicht 2 wie P. schreibt) und einem Maxillar-
organ, einschließlich Palpen und Mandibeln. Ich setze voraus, daß
diese Theile demselben Individuum angehören. Was die ungleichen
keilförmigen Spitzen am Vorderrande der Augenbrücke betriflft, so
vermisse ich dieselben an der mir von P. zugesandten Augenbrille,
welche wie die der E. irfimdibulifera nur eine zungenförmige Er-
weiterung aufweist, während jene völlig fehlen. Der hintere Ausschnitt
der Augenbrille schließt nicht keilförmig ab, sondern in einem 0,04 mm
langen Bogen. Die Außenreihe des vierten Tastergliedes besitzt 11
glatte, meist gerade Degenborsten. Die Innenreihe enthält etwa 20
(die am distalen Gliedrande befindlichen mit eingerechnet) meist ge-
fiederte Borsten. Innenseits dieser Reihe stehen noch etwa 6 unge-
fiederte Borsten, doch nicht reihenweise angeordnet. Die durch mich
an dem mir von Piersig übersandten Belege festgestellten Merkmale
sind dem E. infmidibulifera Q eigen, das ich seiner Zeit P. habe zu-
kommen lassen, und das er mir muthmaßlich in den oben bezeichneten
Körpertheilen wieder zurückgegeben hat.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologisoher Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

25. Februar 1901.

No. 637.

Inhalt:

I. Wissenschaft!. Mittheilungen.

1. Werner, Beschreibung neuer Frösche aus
Bolivia, Ostindien und Neu-Gninea. p. 97.

2. Henking, Über das Blasen der Wale. (Mit
2 Figuren.) p. 103.

3. Cori und Steuer, I. Beobachtungen über das

Plankton des Triester Golfes in den Jahren
1S99 und 1900. (Mit 1 Tafel.) p. 115.

II. Mittheilungen ans Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London, p. 116.

2. T. Internationaler Zoologencongrefs in

Berlin, p. 117.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)
Litteratnr. p. 81—96.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Beschreibung neuer Frösche aus Bolivia, Ostindien und Neu-Guinea.

Von Dr. Franz Werner in Wien.

eingeg. 12. Januar 1901.

1. Telmatohius verrucosus.

Gaumenzähne in zwei runden, deutlichen Gruppen zwischen den
Choanen, von einander und den Choanen kaum getrennt. Tympanum
verhorgen. Schnauze so lang wie Augendurchmesser. Nasenloch in der
Mitte zwischen Schnauzenspitze und Auge. Fast keine Schnauzenkante.
Eine starke Falte vom Auge über dem Mundwinkel zur Basis des
Vorderbeines. Schwimmhäute an den Hinterbeinen stark entwickelt,
an der Innenseite der 2., 3. und 4. Zehe die beiden letzten Phalangen,
an der Außenseite der 1. — 4. und der Innenseite der 5. Zehe die letzte
Phalanx freilassend. Tarsalfalte schwach, Außenfalte der Außenzehe
deutlich. Das Tibiotarsalgelenk erreicht die Augenmitte. — Ober-
lippenhaut nicht über den Unterkiefer überhängend; Haut der Ober-
seite warzig.

Oberseite graubraun, Warzen schwarzbraun; Kehle, Brust und
Bauch hellgrau, dunkelgrau marmoriert; Unterseite der Arme und
Schenkel wachsgelb.

Totallänge 27 mm.

9

98

Fundort: Chaco, Bolivia. — Wurde mir von Herrn Wilhelm
Schlüter in Halle a. S. zur Bestimmung eingesandt.

2. Rana Mocquardi.

Gaumenzähnc in zwei sehr deutlichen Gruppen auf der Ver-
bindungslinie der Choanenhinterränder. Kopf etwas länger als breit.
Schnauze etwas länger als der Augendurchmesser, mit gerader, scharfer
Kante, vorn abgerundet, mit etwas vorspringenden Nasenlöchern.
Zügelgegend steil abfallend, coneav. Der Augendurchmesser ist gleich
der Entfernung des Auges vom Nasenloch, dieses der Schnauzenspitze
doppelt so nahe wie dem Auge. Tympanum deutlich, sein Durchmesser
gleich 2/3 des Augendurchmessers. Finger lang, schlank, mit großen
Saugscheiben; der erste kürzer als der zweite; die Saugscheiben halb
so breit wie das Tympanum. Lateralfalten schmal, bis zurSacralgegend
deutlich. Haut glatt. Hinterbeine überragen mit dem Tibiotarsalge-
lenk weit die Schnauzenspitze. Zehen mit kleineren Saugscheiben als
die Finger; Schwimmhäute die Saugscheiben aller Zehen mit Aus-
nahme der 4., wo zwei Phalangen frei bleiben, erreichend.

Oberseite graugrün, Oberlippe rund herum reinweiß, scharf von
der darüberliegenden, bis zur Schnauzenkante reichenden und vorn
über die Schnauzenspitze ziehenden dunklen Färbung der Schnauzen-
seiten abgesetzt. Vom Mundwinkel zur Hüftgegend eine undeutliche
Reihe weißer Flecken, deren vordere (bis zum Vorderbein) sehr deut-
lich und scharf sich abheben, während die hinteren nach unten nicht
scharf von der hellen Bauchfärbung abgegrenzt sind. Unterseite
schmutzigweiß. Hinterbeine unterseits braun.

çf mit Armdrüsen und sehr schwachen äußeren Schallblasen.

Totallänge 37 mm.

Fundort: Celebes.

Herrn Dr. F. Mocquard in Paris zu Ehren benannt.

3. Ithacojihorus acanthostomus.

Kopf bedeutend breiter als lang, doppelt so breit wie der Rumpf.
Schädelhaut nicht mit dem Knochen verwachsen, wenngleich dicht an-
liegend. Schnauze quer abgestutzt, oben an der Spitze etwas einge-
drückt. Interorbitalraum doppelt so breit wie ein oberes Augenlid.
Der Augendurchmesser ist gleich der Schnauzenlänge. Schnauzen-
kante schwach wulstig, Zügelgegend etwas vertieft. Nasenloch der
Schnauzenspitze sehr genähert. Tympanum sehr deutlich, ^3 ^^s
Augendurchmessers messend; darunter ein dreieckiger, scharfer, hori-
zontal abstehender, knöcherner Fortsatz des Jugale. Saugscheiben an
den Fingern halb so breit wie das Trommelfell, die der Zehen etwas

99

kleiner. Finger mit 1/3, Zehen mit Va-^chwimmhäuten. Tibiotarsal-
falte reicht etwas über die Schnauzenspitze hinaus. Oberseite glatt,
Bauch granuliert. Kein Fersenanhang.

Oberseite graubraun, dunkel getüpfelt, Extremitäten mit Ein-
schluß der Zehen dunkel quergebändert. Oberlippe weißlich, dunkel
punctiert. Seiten mit dunklen Flecken. Unterseite weiß.

Totallänge 40 mm.

Fundort: Ratnapura, Ceylon. Von Herrn Alexander V arges
gesammelt.

4. Hyla Jeudii.

Zunge ungefähr dreieckig, hinten schwach gekerbt und sowohl
an der hinteren Seite als an den beiden hinteren Ecken frei. Gaumen-
zähne in zwei dich t neben einander stehenden,runden Gruppen zwischen
den Choanen. Kopf etwas breiter als lang; Schnauze vorn abgerundet,
deutlich über den Unterkiefer vorragend. Augendurchmesser Vs der
Schnauzenlänge und gleich der Entfernung des Auges vom Nasenloch.
Schnauzenkante verrundet. Zügelgegend schief nach außen abfallend
und etwas vertieft. Tympanum deutlich, 2/3 des Augendurchmessers.
Interorbitalraum doppelt so breit wie ein oberes Augenlid. Finger nur
an der Basis durch Schwimmhäute verbunden, ihre Saugscheiben halb
so breit wie der Durchmesser des Trommelfells; erster Finger um
die Länge der Saugscheibe kürzer als der zweite. Schwimmhaut der
Zehen verbindet die Basen der vorletzten (bei der 4. Zehe der dritt-
letzten, bei der 5. die Mitte der vorletzten) Phalangen mit einander.
Subarticularhöcker deutlich ; ein kleiner, elliptischer, innerer und ein
noch kleinerer, etwas undeutlicher, äußerer Fersenhöcker. Tibiotarsal-
gelenk erreicht die Augenmitte (Q) Oberseite undeutlich warzig;
Unterseite mit Ausnahme des granulierten Bauches glatt. Eine starke
Querfalte über die Brust.

Oberseite violettgrau, undeutlich dunkler gefleckt und marmoriert;
ein dunkles Querband zwischen den Augen und einem Paar von Längs-
flecken in der Scapulargegend. Oberschenkel weißlich, daher die
Marmorierung deutlich sichtbar. Unterseite schmutzigweiß, Unter-
kieferränder lichtgrau bespritzt.

Totallänge: 33 mm.

Fundort: Deutsch-Neu-Guinea.

Hoxrn Dr. Th. vanLidth deJeudezu Ehren benannt.

5. Hyla papuensis.

Zunge elliptisch, hinten deutlich eingekerbt und frei. Gaumen-
zähne in zwei runden, völlig getrennten Gruppen zwischen den

9*

100

Choanen, welche größer sind als die Gaumenzahngruppen. Kopf et-
Avas breiter als lang. Schnauze vorn abgerundet, mit gebogener, ver-
rundeter Kante und schief nach außen abfallender, concaver Zügel-
gegend. Interorbitalraum doppelt so breit wie ein oberes Augenlid.
Durchmesser des Trommelfells, welches sehr deutlich ist, etwas größer
als der halbe Augendurchmesser; Schnauze etwa i^/2vaa.\ so lang wie
der Augendurchmesser, das Nasenloch ersterer doppelt so nahe wie
dem Auge. Eine starke Falte zieht vom Hinterrand des Auges über
das Trommelfell zur Insertion des Vorderbeines. Finger mit ganzen
Schwimmhäuten, welche nur am dritten Finger die Saugscheiben nicht
ganz erreichen und auf der Innenseite des zweiten nur bis zur Mitte
reichen. Die Saugscheiben sind groß , fast so groß wie das Trommel-
fell. Zehen mit ganzen Schwimmhäuten. Subarticularhöcker wohl-
entwickelt; ein kleiner, innerer Fersenhöcker. Das Tibiotarsalgelenk
des nach vorn an den Körper angelegten Hinterbeines erreicht die
Schnauzenspitze. Hinterkopf und Rücken undeutlich granuliert, mit
kleinen, runden, auf dem Rücken undeutliche Längsreihen bildenden
und hinter dem Trommelfell etwas dichter stehenden Warzen. Ein
wohlentwickelter gezähnelter Hautsaum am Außenrande des Unter-
arms, sich ganzrandig auch noch auf die Außenseite des 4. Fingers
erstreckend; ein ähnlicher, aber schwächerer Saum auch am Außen-
rand von Tarsus und 5. Zehe. Beine oben und unten glatt, nur die
Hinterschenkel unten granuliert; Kehle und Bauch ebenfalls granu-
liert, desgleichen die Umgebung des Afters. Fersenanhänge winzige
Läppchen vorstellend.

Oberseite hellgrau mit dvmkler grauer, unregelmäßiger Rücken-
zeichnung; Extremitäten mit breiten, aber nicht deutlichen Quer-
bändern; Schwimmhäute dunkel; Hinterbacken nicht pigmentiert;
Seiten weißlich, dunkel marmoriert; Kehle ebenfalls weißlich, mit
kleinen dunklen Flecken.

(^ mit großem, faltigem, unpaaren Kehlsack und mit brauner, un-
getheilter Brunstschwiele auf der Oberseite des Daumens.

Totallänge: 58 mm.

Fundort: Deutsch-Neu-Guinea.

Man kennt jetzt vom Festland Neu-Guinea's 13 Hyla-Arten, die
sich folgendermaßen unterscheiden lassen:

1) Tympanum vollständig verborgen . . . H. obsoleta Lönnbg.
Tympanum sichtbar 2.

2) Schwimmhäute erreichen auf der Innenseite des 4.

und der Außenseite des 2. Fingers die Saug-
scheiben 3.

101

Schwimmhäute erreichen an keinem Finger dieSaug;-
scheiben 4.

3) Gaumenzähne in zwei aneinanderstoßenden Gruppen

hinter denChoanen; Haut der Oberseite granuliert,

die der Kehle warzig H. eucnemis Lönnbg,

Gauraenzähne in zwei deutlich getrennten Gruppen
zwischen den Choanen; Haut der Oberseite warzic,

' ~ 7

die der Kehle granuliert H. papuensis Wern.

4) Finger durch Schwimmhäute oder wenigstens Spann-

häute verbunden 5.

Finger ganz frei 10.

5) Trommelfell klein, Unterseite gefleckt H. montana Ptrs. &Doria.
Trommelfell wenigstens halb so breit wie der Augen-
durchmesser; Unterseite einfarbig hell .... 6.

6) Fersengelenk erreicht mindestens die Schnauzen-

spitze 7.

Fersengelenk erreicht nicht die Schnauzenspitze . . 8.

7) Oberseite einfarbig grün (in Spiritus blau oder vio-

lett); fein chagiiniert; Gaumenzähne zwischen den
Choanen oder auf der Verbindungslinie ihrer Hin-
terränder. Finger durch wenigstens halbe
Schwimmhäute verbunden . . . . H. doUchopsis Cope.
Oberseite braun, mit gelben oder weißen Längsstreifen
und Flecken, glatt; Gaumenzähne hinter den Cho-
anen; Finger mit höchstens y3-Schwimmhäuten .

H. Macgregorii Ogilby.

8) Oberseite ohne hellere Längsstreifen oder größere

helle Flecken; Rückenhaut schwach warzig H. Jeudii Wern.
Oberseite mit helleren Längsstreifen oder Flecken;
Rückenhaut glatt 9.

9) Brust mit starker Querfalte ; Finger bloß durch

Spannhäute verbunden; Oberseite mit dunklen
Puncten oder dunklen oder hellen Längsstreifen

H. congenita Ptrs. & Doria.

Brust ohne Querfalte; äußere Finger durch 1/3-
Sch wimmhäute verbunden; Schnauze mit drei-
eckigem weißem Fleck; ein weißer Fleck auf der
Steißbeingegend; ein weißer Längsflecken jeder-
seits vom oberen Augenlid bis zur Sacralgegend ;
ein weißer Flecken auf jeder Ferse . . . H. falJax lUngr.

102

10) Trommelfell höchstens ein Drittel des Augendurch-
messers betragend; Ferse mit einem kurzen, drei-
eckigen Hautlappen . . //. arfukiana Ptrs. & Doria.
Trommelfell wenigstens halb so breit wie das Auge;

Ferse ohne Hautlappen 11.

1!) Schnauze spitz, Rücken mit zahlreichen longitu-

dinalen Hautfalten H. nasuta Gray.

Schnauze abgerundet; Kücken ohne Längsfalten . 12.

12) Keine Querfalte über die Brust; Oberseite braun mit

drei weißen Längsstreifen und einem weißen Quer-
fleck zwischen den Augen . . . . H. thesaurensis Ptrs.
Eine Querfalte über die Brust 13.

13) Schnauzenkante deutlich; Oberseite ohne Längs-

streifen H. impura Ptrs. & Doria.

Schnauzenkante verrundet; ein weißer Längsstreifen
jederseits von der Schnauzenspitze durch das Auge
bis zur Schulter H. vagahunda Ptrs. & Doria.

6. Maniophrijne microtis.

Habitus von Pelobates. Kopf breiter als lang, abgerundet drei-
eckig, seine Breite 'i^JimdX in der Totallänge enthalten ; vorn abge-
stutzt, mit undeutlicher Kante und schief nach außen abfallender,
etwas vertiefter Zügelgegend. Augendurchmesser nahezu dreimal so
lang wie der des Tympanums und etwas länger als die Schnauze ;
Nasenloch letzterer weit näher als dem Auge. Interorhitalraum doppelt
so breit wie ein oberes Augenlid. Hinterkopf etwas gewölbt. Trommel-
fell undeutlich; eine starke Falte vom Hinterrand des Auges über das
Trommelfell und hinter dem Kieferwinkel endigend. Eine kurze
Falte vom Ausgangspuncte der oberen ausgehend und bis zum Vorder-
rande des Trommelfells ziehend. Finger mäßig lang, mit kaum merk-
barer Entwicklung der Saugscheiben und Subarticularhöcker; erster
Finger kürzer als der zweite. Zehen länger und schlanker als bei M.
robusta und mehr an M. lateralis erinnernd, mit deutlichen kleinen
Saugscheiben und undeutlichen Subarticularhöckern ; ein kleiner, el-
liptischer, abgeplatteter innerer Mctatarsalhöcker. Tibiotarsalgelenk
erreicht den Vorderrand des Tympanums. Haut oben und unten glatt,
Seiten mit kleinen pustelartigen Höckern, die sehr undeutlich auf dem
Rücken zu sehen sind.

Oberseite ziemlich dunkel olivengrün, Schnauze und obere Augen-
lider schwärzlich; Seiten und Hinterbeine mit vereinzelten, weißen
Puncten ; Unterseite grünlichgelb.

Totallänge: 56 mm.

Fundort : Deutsch-Neu-Guinea.

103

Die drei bis jetzt bekannten Mantophryne- Arten {31. lateralis h\ii^:
von Mt. Victoria, Owen Stanley Eange, Brit. Neu-Guinea; Ann. Mag.
Nat Hist (6.) XIX. 1897. p, 12. T. II. fig. 3; iH robusta Blngr. von
St Aignan; Proc. Zool. Soc. London, 1898. p. 480. T. XXXVIII.
:fig. 4 ; und die hier beschriebene) lassen sich wie folgt unterscheiden :

Zügelgegend fast vertical ; Schnauzenkante deutlich ; Tibiotarsal-
gelenk erreicht das Auge;

1) Trommelfell so groß wie das Auge; Kinn mit einem

Paar Warzen M. lateralis,

Zügelgegend schief; Schnauzenkante undeutlich;
Tibiotarsalgelenk erreicht höchstens das Trommel-
fell, welches kleiner als das Auge ist. Kinn ohne
Warzen 2.

2) Interorbitalraum so breit wie ein oberes Augenlid;

Trommelfelldurchmesser 2/3 des Augendurch-
messers; Seiten glatt; Koptbreite 3mal in der
Totallänge enthalten M. robusta.

Interorbitalraum doppelt so breit wie ein oberes
Augenlid ; Trommelfelldurchmesser wenig über 1/3
des Augendurchmessers; Seiten höckerig; Kopf-
breite 2 Y2mal in der Totallänge enthalten , , M. microtis.

2. Über das Blasen der Wale.

Von Prof. Dr. H. Henkln g (Hannover), Generalsecretär des Deutschen

Seefischerei-Vereins,

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 19. Januar 1901.

Der Deutsche Seefischerei-Verein hat in den letzten Jahren drei
Expeditionen in das nördliche Eismeer entsandt, zuerst im Jahre 1898.
Eine Commission des Deutschen Seefischerei-Vereins, welcher als Zoo-
loge Dr. Hartlaub von Helgoland angehörte, stand unter der Leitung
des Kais. Capitan z. S. a. 1). Dittmer, und begleitete S. M. S. »Olga«
in diesem Jahre in die Polarregion. Gleichzeitig bereiste eine zu der
Internationalen Fischereiausstellung in Hergen entsandte Commission,
an deren Spitze als Deutschlands Repräsentant sich Präsident Dr. Her-
wig befand, die norwegische Küste bis Hammerfest Ich habe dieser
letzteren Commission damals angehört.

Im Jahre 1899 entsandte der Deutsche Seefischerei- Verein eine

104

unter Leitung des Hafenmeisters Duge stehende zweite Expedition ^
nach der Bäreninsel. Sie bestand aus zwei Fisch da mpfern und einem
Dreimastschooner. Einer der Dampfer war zum Walfang ausgerüstet
und hat in der Umgebung der Bäreninsel 6 Finwale selbst erlegt. Ein
siebenter wurde, mit der Harpune im Leibe, später todt aufgefischt,
nachdem die Gasentwicklung das Thier vom Meeresboden emporge-
hoben hatte.

Ich selbst wurde im Juli 1899 zu einer Besichtigung der auf der
Bäreninsel geschehenen Arbeiten nach dort entsandt und habe mich
in diesem Jahre 10 Tage auf der Insel aufgehalten. Durch die Ge-
spräche, welche ich damals mit dem für die Expedition angenommeneu
norwegischen Harpunier, Capitan Gjertsen, einem sehr erfahrenen
Walfänger, führte, erhielt ich die Gewißheit, daß die norwegischen
Walfänger die einzeln en' Arten der Finwale bereits im Wasser an der
Form des Athemstrahles und der Gestalt der Rückenflosse mit ziem-
licher Sicherheit zu erkennen vermögen.

Ich habe daher in meiner Arbeit über »Norwegens Walfang«,
welche als Theil des ßeiseberichts der oben genannten Commission
im Jahre 1899 erschien 2, diese Kriterien der betr. Walarten auf Grund
der damals ermittelten Nachrichten berücksichtigt.

Es erschien mir das um so erwünschter zu sein, als zuverlässige
Abbildungen über die Form des Athemstrahles der Wale bisher fast
ganz fehlen. Zwar sind namentlich die älteren Walfiguren gewöhnlich
mit einer schönen, den Nasenöifnungen aufsitzenden Fontaine verziert,
aber es ist ja bekannt genug, daß dies fast durchweg Phantasiestücke
sind aus jener Zeit, als man noch glaubte, alle Wale würfen beim
Blasen einen Wasserstrahl-^ gen Himmel.

Seitdem S cor esb y zuerst die Ansicht vertrat, daß der Athem-
strahl der Wale nicht aus Wasser, sondern aus der Dunstwolke des
Athems bestände, ist diese richtige Auffassung vielfach bestätigt. Auch
auf die Verschiedenheit des Athemstrahles bçi den Finwalarten ist
bereits mehrfach mit Eecht aufmerksam gemacht worden, in neuerer
Zeit besonders durch Rawitz^; aber es fehlt an Abbildungen. Mir ist
überhaupt nur ein Autor bekannt, welcher hierauf sein besonderes

^ Vgl. den Bericht darüber in den »Mittheilungen« des D. Seefischerei-Vereins.
Bd. XVI. 1900. p. 1 ff.

2 In »Mitth. des D. Seefischerei- Vereins«, Bd. XV. Decemberheft 1899.

3 Nach Dahl scheint das Auswerfen eines Wasserstrahls bei dem Pottwal (?)
wirklich zu geschehen. (F. Dahl, Die Verbreitung der Thiere auf hoher St e IL in
Sitzgsber. d, Akad. d. Wiss. Berlin VI. 189^). Die Artbestimmung ist allerdings
unsicher geblieben ; Dahl sagte mir jedoch mündlich, daß ein Irrthum hinsichtlich
des Wasserauswerfens ausgeschlossen sei.

* B. Rawitz, Über Megaptera boops Fabr. (Arch. f. Naturg. 1899.)

105

Augenmerk gerichtet hat, leider ohne über die Species genauere An-
gaben zu machen, das ist K. E. von Baer^ Ich bin daher erfreut, hier
eine Beobachtung vorlegen zu können, welche ich im Sommer 1900 zu
maclien Gelegenheit hatte.

Der Deutsche Seefischerei-Verein hat nämlich im Sommer 1900
gemeinschaftlich mit der Bäreninselgesellschaft (Fa. Knoehr&Bur-
chard Nfl.) Hamburg, eine dritte Expedition nach dem Norden unter-
nommen, welche meiner Leitung unterstellt war. Am 13. Juli 1900
befanden wir uns auf der Rückreise. Bei völliger Windstille und ab-
solut glatter, glänzender See, welche nur durch die hohe oceanische
Dünung in Bewegung gesetzt wurde, kam bereits in weitem Abstände
die norwegische Küste in Sicht.

Fig. 1.

Plötzlich erschienen einige Wale in der Nähe unseres Dampfers.
Sobald sie sich der Oberfläche näherten, wurde ihre Anwesenheit so-

Fig. 2.

fort und zuerst durch den mächtigen Athemstrahl bemerklich. Bereits
K. E. v. Baer macht mit Recht darauf aufmerksam, daß der Athem

5 V. Baer, Noch ein Wort über das Blasen der Wale. (Bull, de l'Acad. Imp»
d. Sciences de St. Pétersbourg, T. VII. 1864.)

106

hervoi'geschossen werde, wie aus einer Windbüchse. Ich möchte die
Exspiration an Heftigkeit mit unserem Niesen vergleichen. Wie die
beistehenden Abbildungen zeigen , welche mit Erlaubnis des Ver-
legers dem zweiten ergänzten Abdruck meiner Arbeit über »Norwegens
Walfang« entnommen werden'', hat der Athemstrahl die Form eines
nach oben stark verdickten und nach hinten etwas übergebogenen
Kommas.

Von dem Vorderkörper des Thieres war bei der Exspiration nur
wenig über der Wasserfläche sichtbar geworden (Fig. 1). Die Inspi-
ration erfolgte offenbar außerordentlich schnell ; denn sehr rasch schloß
sich an das Emporfahren des Athemstrahles das Untertauchen der
AVale. Die Athemwolke schwebte nur eine kurze Zeit mit der nach
unten ausgezogenen feinen Spitze über dem Wasser, dann verschwand
sie wie ein Hauch in der Luft.

Etwa gleichzeitig hob sich beim Untertauchen der hintere ïheil
des anscheinend bogenförmig gekrümmten Rückens des Wales deut-
lich über die Wasserfläche (Fig. 2), die characteristische Rückenflosse
wurde sichtbar und im Bogen abwärts tauchend verschwand der Körper
wiederum in den Fluthen. Die Rückenflosse schien hierbei auf dem
schwach gekrümmten Rückentheile gewissermaßen von hinten nach
vorn sich zu bewegen. Es waren wenigstens zwei Wale zur Stelle,
da das Phänomen mehrere Male kurz hinter einander mit aller Deut-
lichkeit beobachtet werden konnte. Nach der Form der Rückenflosse
und den früher erhaltenen Angaben über die Form des Athemstrahles
bin ich der Ansicht, daß es sich um Finwale [Balaenoptera musculus
Comp.) gehandelt hat. Für den Seiwal [Balaen. horealis licss.), an
den man höchstens noch denken konnte, war der Hinterrand der
Rückenflosse nicht genügend ausgehöhlt.

Im Ganzen stimmt die Beobachtung durchaus mit den Angaben
von K. E. V. Baer überein. Da es jedoch nicht unwahrscheinlich ist,
daß die Temperaturverhältnisse Änderungen in der Form des Athem-
strahles bedingen, so gebe ich aus dem Meteorol. Journal noch Folgen-
des an: Windstille, Lufttemperatur -f- 7° C, Wassertemperatur der
Meeresoberfläche + 6,2" C.

Nachtrag.

Zur Richtigstellung.

W. Kükenthal hat auf meine kritischen Bemerkungen' zu
seiner Arbeit über »die Wale der Arktis '< eine »Erwiderung« ge-

6 Reisebericht der 1898 nach Norwegen entsandten Kommission in»Abhandl.
d. D. Seefischerei-Vereins« Bd. VI. 1901. Verlag v. Dr. O. Salle, Berlin.
' In No. 628 dies. Zeitschr. 1900.

107

schrieben (in No. 631 dies. Zeitschr.), deren Ton mich zu einer Ent-
gegnung zwingt.

Zur Sache selbst bemerke ich das Folgende:

1) Küken thai will wissen, auf Grund welcher Kenntnisse ich
es wagen darf, an seiner Umrißzeichnung des Weißwalkopfes Kritik
zu üben. Er sei sicher, daß ich niemals einen Weißwal gesehen habe.

Ganz abgesehen davon, daß Küken thai sich mit dieser zuver-
sichtlichen Behauptung im Irrthum befindet, liegt eine genügende
Zahl von Abbildungen des Weißwals seitens anderer Autoren vor,
die jederzeit einen Vergleich mit der Kükenthal'schen Uniriß-
zeichnung gestatten. Ich nenne nur Scoresby und Quennerstedt,
welche recht sorgfältig nach der Natur angefertigte Abbildungen
gegeben haben. Wenn Kükenthal den Streit um die größere oder
geringere Naturtreue in den Umrißzeichnungen der Wale jetzt für
»lächerlich kleinlich« erklärt, so bin ich zwar ganz seiner Ansicht, muß
aber daraufhinweisen, daß den Ausgangspunct dieser ganzen Polemik
der Ausfall bildet, den gerade K. selbst gegen einige meiner Umriß-
zeichnungen von Walthieren zu machen damals für wichtig genug hielt.

2) Meinen Vorwurf, daß auch der Potwal als gelegentlicher Be-
sucher der arktischen Gewässer in der Liste der in der Arktis vorkom-
menden Arten wenigstens Erwähnung verdient hätte, da z. B. der Grind
ausführlicher behandelt wurde, erkennt Küken thai nicht als be-
rechtigt an, Ich befinde mich jedoch in der Lage, mit Thatsachen
dienen zu können.

Indem ich wegen der älteren Angaben über das Vorkommen des
Potwals in den nordischen Gewässern auf die Litteratur, auch auf
Brehm, verweise, mache ich aus neuester Zeit auf folgende Beobach-
tungen aufmerksam:

14. Juli 1895: Ein männlicher Potwal von etwa 50 Fuß Länge.
Färöer. Skelet im Museum zu Kopenhagen.

Sommer 1896: Even sen 's Walfanggesellschaft im Jarfjord er-
beutet einen Potwal.

Die Walfanggesellschaft Neptun im Baadsfjord erbeutet einen
Potwal. — Jarfjord und Baadsfjord liegen in Norwegen östlich vom
NordkapS.

Juli 1896: Außerhalb Cap North an der NW.-Spitze Islands ist
ein Potwal von ca. 60' Länge erlegt. Das Skelet befindet sich im
Museum zu Tönsberg.

Es enthält demnach Kükenthal's Beitrag zur Fauna arctica
mit Fortlassung des Potwals eine Lücke!

* Dieser beiden zuverlässigen Aug:aben habe ich bereits in meiner Arbeit über
»Norwegens Walfang« Erwähnung gethan. Man vgl. auch Norsk Fiskeritidende 1897.

108

4) Meiner llichtigstellung, auf der Bäreninsel befände sich keine
norwegische Walstation, wie Kükenthal behauptet hatte, tritt dieser
mit der Angabe entgegen, er habe die Nachricht aus »eingehenden
brieflichen Mittheilungen desbetr. Unternehmers M. A. Ingebrigtsen
in Tromsö«.

Ich kann auf Grund meiner eigenen Wahrnehmungen, welche
durch zuverlässige aus dem Munde des vortrefflichen Walfängers
Ingebrigtsen direct stammende Angaben voll bestätigt sind, hier
nur wiederholen, daß Kükenthal sich irrt.

Ich habe noch im vergangenen Sommer 1900 die Bäreninsel mehr-
fach umfahren, bin an allen Küstenstrecken gelandet, habe die
Küstenzone und das Innere der Insel durchsteift und kann bei deren
Kleinheit positiv versichern, daß der »Unternehmer« I. gar nichts
an Land unternommen hat. Welche Anlagen überhaupt auf der Insel
vorhanden sind, wird aus meinem demnächst in denwMittheilungen des
Deutschen Seefischerei- Vereins« erscheinenden Bericht entnommen
werden können. Eine norwegische Walstation ist nicht darunter. Sie
ist auch früher nicht vorhanden gewesen. Ingebrigtsen's »Unter-
nehmung« bei der Bäreninsel beschränkt sich darauf, gelegentlich im
Südhafen der Insel mit seinen Schiffen und geschossenen Walen zu
Anker zu gehen, wie in meiner Schrift, »Norwegens Walfang« bereits
angegeben. Bei der Unwirthlichkeit der Insel halte ich diese Auf-
klärung für direct geboten, weil etwaige auf Kük enthal's Auto-
rität sich verlassende Besucher der Insel dadurch unter Umständen
in eine geradezu gefährliche Lage kommen könnten.

5) Kükenthal wundert sich, daß ich seinen Hypothesen über
Gewicht und Bedeutung des Walskelettes nicht ohne Weiteres zustimme
und zum Beweise noch Zahlenangaben verlange. Ich muß nämlich
auf Kükenthal's Frage einräumen, daß ich das specifische Gewicht
der Wale und das Gewichtsverhältnis ihres Skelettes in der That nicht
weiß. Kennt Kükenthal diese Ziffern, so möge er sie mit-
theilen. Denn der Vergleich zwischen einem Walroßschädel und
einem Grindschädel wäre doch eine etwas dürftige Grundlage für eine
Hypothese, welche für alle Walarten gelten soll. Aber selbst bei
Mittheilung des erforderlichen Zablenmaterials würde wohl Mancher
mit mir an folgender Auffassung Kükenthal's Anstoß nehmen:
»Um 9 nun den ständigen Verbrauch an Muskelkraft, welche dazu
nöthig ist, sich stets schwimmend zu erhalten, auf ein Minimum herab-
zudrücken, erscheint es für die Wale als unabweisbar (!), nach Mög-
lichkeit ihr (!) specifisches Gewicht zu verringern«, nämlich

^ Fauna arctica Bd. I. p. 18"

109

durch Erzeugung einer Speckschicht und eine Umbildung des Skelettes.
Diese Vorstellung hat wenigstens den Vorzug einer humoristischen
Färbung.

Über das Gewicht des frischen Skelettes eines Blauwals macht
Möbius'o in der von Kükenthal fortgesetzt verschmähten Schrift
eine genaue Angabe. Das Bruttogewicht des 13,1 m langen Skelettes,
also eines noch längst nicht erwachsenen Thieres, betrug mit Barten
2450 kg, also rund 50 Centner. Das scheint mir denn doch ein
ganz respectables Gewicht zu sein!

Betonen möchte ich aber, daß meines Erachtens alle diese An-
gaben noch keinen Schluß für oder gegen zulassen, daß vielmehr zu
irgend einer einigermaßen sicheren Ansicht noch viel eingehendere
Ermittlungen nöthig sind.

6) Kükenthal behauptet, meine Meinung wäre, die Walrosse
holten sich ihre Nahrung nicht vom Boden des Meeres. Dieser Theil
der Kükenthal 'sehen Polemik ist völlig zu streichen; denn es fällt
mir gar nicht ein, die längst bekannte und von mir nicht bestrittene
Thatsache, daß die Walrosse Muscheln und andere Bodenthiere fressen,
irgendwie anzuzweifeln.

7) Küken thai bringt die Dauer der Tragezeit der Wale mit
dem dichten Medium des Wassers »in Zusammenhang«. Dagegen
wäre ja nichts einzuwenden. Wie aber ein ernsthafter Forscher
glauben kann, mit solchem Inzusammenhangbringen ein so verwickel-
tes Problem, wie dieTrächtigkeitsverhältnisse, erklärt zu haben, dafür
bin ich allerdings von einer vollständigen » Verständnislosigkeit«.
Aber Kükenthal weiß es ganz genau, »das dichte Medium des
Wassers, welches den Druck bedeutend vermindert, ermöglicht es
den Jungen, möglichst lange im Mutterleibe zu bleiben« (1. c. p. 202)!
Die Beispiele der vielfach erheblich größeren Trächtigkeitsdauer der
großen Landthiere, auf welche ich hingewiesen habe, bleiben fortge-
setzt unberücksichtigt.

8) Küken thai meint, der norwegische Walfang habe mit der
Biologie der Wale nichts zu tliun. Aber gerade K. hat den norwe-
gischen Walfängern, die er auf ihren Reisen begleitete, an biologischer
Belehrung unendlich viel zu danken. Wie und wo der Fang ausgeübt
wird, hängt durchaus mit den Lebensgewohnheiten der Wale zusammen.

9) Im Schlußtheil seiner »Erwiderung« macht mir Kükenthal
den beleidigenden Vorwurf, daß ich seine eigene Angabe, die Wal-
rosse verzehrten Robben, unter Weglassung von Kükenthal's Namen
verwandt habe, um ihn der Unwissenheit in diesem Puncto zu zeihen.

1'' K. Möbius, Über einen bei Sylt gestrandeten Blauwal (Schriften d. Naturw.
Ver. f. Schleswig-Holstein, VI. 1885),

no

Von vorn herein muß ich aufdas Entschiedenste die Unter-
stellung ablehnen, als ob ich bei wissenschaftlichen Differenzen
unlautere Mittel anwendete! Untersuchen wir aber wie hier die
Sache liegt.

Kükenthal sprach in der zweiten Lieferung der Fauna arctica
die Ansicht aus, das Walroß werde duich sein schweres Skelet wie
ein Taucher durch seine Rüstung au den Meeresboden gezogen und
erbeute seine Nahrung ain Grunde, indem es dort nach Muscheln
grabe. In der ersten Lieferung aber hatten Körner und Schau-
dinn eine Reihe von Beobachtungen zusammengestellt, welche be-
weisen, daß das Walroß außer von Muscheln noch von einer Reihe
anderer Thiere sich nährt, welche z. Th. sicher nicht dem Meeres-
boden angehören.

Kükenthal hat also bei seiner Hypothese die in der ersten
Lieferung des gleichen Werkes begründete richtigere Auffassung
von der Ernährungsweise des Walrosses nicht berücksichtigt.
Auf diesen Umstand habe ich hingewiesen und es wird nichts daran
geändert dadurch, daß Schaudinn und Römer auch eine ältere
Küken thai 'sehe Angabe heranziehen. Daß es mir damals wie heute
lediglich auf die Thatsachen angekommen ist, brauche ich wohl
nicht zu betonen. Hätte ich Küken thai noch besonders citiert, wie
er verlangt, so hätte es damals wie heute nur in folgender Weise ge-
schehen können: »Küken thai hat bei seiner neuen Hypothese
nicht nur die erste Lieferung des gleichen Werkes unberücksichtigt
gelassen, sondern ebenfalls seine eigenen älter en Beobachtungen«.

Im Speciellen bemerke ich noch Folgendes:

a) Es ist unrichtig, daß Römer und Schaudinn nur der
Kükenthal'schen Mittheilung über das Robbenfressen Erwähnung
thun. Sie schreiben auch, daß der Tromsöer Capitan And reason
«wiederholt Seehtmdsreste im Walroßmagen^' fand (Fauna
arctica I p. 64).

b) Andreasen ist ferner von Römer und Schaudinn als Ge-
währsmann dafür angeführt, daß ein Walroß einen schwimmenden
Sturmvogel ergriff und fraß. Da ich mich bei Erwähnung aller dieser
Fälle begnügt habe, auf mein Quellenwerk hinzuweisen, An-
dreasen also ebenfalls in beiden Fällen nicht als Gewährsmann
nannte, wie kann da Kükenthal annehmen, daß eine besondere Bos-
heit gegen ihn vorliege, während ich ihn genau so behandelt habe, wie
Andreasen?

c) Andreasen hat selbst die Robbenreste im Seehundsmagen
beobachtet, Kükenthal hat dies meines Wissens jedoch nicht
selbst gesehen, sondern nur von norwegischen Eismeerfahrern gehört.

Ill

Außerdem ist die Thatsache schon 70 Jahre Aor ihm von 8 coresby
nach eigenen Beobachtungen berichtet, — wie kann da Küken-
thal beanspruchen, als Gewährsmann für diese längst bekannte Sache
ganz besonders hervorgehoben zu werden?

Übrigens lege ich bei der Frage nach einer correcten Bewerthung
des Walroßskelettes viel weniger Gewicht auf die Ernährungsweise
des Thieres als darauf, daß das Walroß auf dem Wasser schwimmend
zu schlafen vermag.

Kükenthal selbst hat nun aber nach seinem Reisebericht^',
wie ich es bereits von Martens, Torell und Nordenskiöld ange-
geben habe, ein schlafendes Walroß an der Wasseroberfläche
gesehen.

Daher rufe ich außer den von mir früher angegebenen That-
sachen auch den Professor Kükenthal von 1889 als Zeugen
gegen seine neue Auffassung von 1899 auf! Dieser Autorität
gegenüber wird Kükenthal ja wohl zugeben, daß seine neue über-
triebene Vorstellung von der Schwerewirkung des Walroßskelettes
und seine Verkündigung: »Sie (die Walrosse) bringen also die größte
Zeit ihres Lebens am Grunde zu und steigen nur aufwärts, um Luft
zu schöpfen (f, — «ihre Nahrung erbeuten sie am Grunde, und zwar
gräbt das Wasroß im seichten Meeresboden ^2 nach Muscheln« — dem
heutigen Stande unserer Kenntnisse nicht entspricht.

3. I. Beobachtungen über das Plankton des Triester Golfes in den
Jahren 1899 und 1900.

Von Prof. Dr. C. J. Cori und Dr. Adolf Steuer.

(Mittheilungen aus der k. k. zoologischen Station in Triest.)

(Mit 1 Tafel.)

eingeg. 28. Januar 19Ü1.

Die in den letzten Jahren mindestens einmal wöchentlich vorge-
nommenen Untersuchungen des Planktons des Triester Golfes hatten
zunächst nur einen praktischen Zweck; sie waren nämlich zur Abfas-
sung des wöchentlich an ca. 15 österreichische Universitätsinstitute
verschickten » Wochenberichtes (t nöthig, und auch in der folgenden
Zusammenstellung soll in erster Linie einem rein praktischen Bedürf-
nis entsprochen werden : wir wollen damit allen Jenen eine Übersicht
über die Planktonvorkommnisse des Triester Golfes geben, welche

1* W. Kükenthal, Bericht über die von der Geogr. Ges. Bremen veranst,
Forschungsreise 1889 (D. G»ogr. El. Bd. XIII 1890). p. 53.

12 Nansen hat Walrosse auf einer 1800 m tiefen See angetroffen. Eine
Probelothung mit 240 m Leine ergab keinen Grund.

112

entweder über irgend eine nur zeitweilig auftretende Planktonform an
der Station zu arbeiten oder von derselben Material zugesendet
wünschen.

Wenn wir auch in den vergangenen zwei Jahren (vom 1. Januar
1898 — 1. Januar 1901) in Folge der umfassenden Reorganisations-
arbeiten an der Station für unsere Arbeiten nur recht wenig Zeit er-
übrigten und im folgenden Jahre nur in groben Zügen ein Bild der
Triester Plankton weit gegeben werden kann, hoffen wir doch vor-
läufig damit den gewünschten Zweck zu erreichen und wollen später,
wenn es die Zeit erlaubt, die Lücken ausfüllen und Fehlendes ergänzen.

Nur wenige Formen sind jahraus, jahrein im Plankton zu finden:
Copepoden fehlen nie, ebenso Sagitta, einige bleiben nur höchstens für
ganz kurze Zeit aus, wie Flagellate n, Diphyes^ Pluceus und Copelata.

Mitunter kommt es vor, daß eine Form so überhand nimmt, daß
alle übrigen in den Hintergrund treten; wir sprechen dann von einem
monotonen Plankton, das auch gewöhnlich schon durch sein fremd-
artiges Aussehen, seine Färbung etc. leicht mit freiem Auge als solches
zu erkennen ist. In solchen Massen auftretend wurden bisher be-
obachtet:

Diatomeen (hauptsächlich Chaetoceras) im November 1898,
Ende December bis Mitte März 1899. Das CÄae^oceras-Plankton, von
unseren Marinären sehr bezeichnend »limonata« genannt, bildet eine
flockige, dickliche, gelbe Masse. Zur Zeit des winterlichen Productions-
maximums scheint Chaetoceras hauptsächlich die oberflächlichen
Wasserschichten zu bewohnen; ein zweites Maximum im Juni (1899,
ganz besonders 1900) konnte nur auf Grund der Verticalfänge con-
statiert werden i. Die Diatomeen scheinen also um diese Zeit nur, oder
in der Hauptmasse nur in der Tiefe vorzukommen.

Weiter trat Stich olo7iche in großen Mengen auf: Mitte December
1899 bis Mitte Januar 1900, ferner im Februar 1900.

Echino dermenlarven (hauptsächlich ^ewecz^/ana) bedingten
ein monotones Plankton von Mitte März bis Ende Juni 1899, Ophio-
j^/wto^s hauptsächlich vonEnde November 1899 bis AnfangFebruar 1900,
sodann namentlich im .Juni u.nd Juli 1900. Die Thiere verursachten
damals eine schön rothe Färbung des Planktons. Schon Graeffe
(1S80) hat Echinodermenlarven »im .Juni auf der Oberfläche des Meeres
gefunden und zwar in so großer Anzahl, daß große rothe Streifen die
Meeresfläche bedeckten c

1 In der graphischen Darstellung sind nur die Oberflächenfänge (Horizoutal-
fänge),-wie sie hier seit Jahren ausschließlieh gemacht wurden, berücksichtigt; Ver-
ticalfänge werden regelmäßig erst seit Mai 1^99 ausgeführt; die Angaben über die
Mengenverhältnisse der einzelnen Organismen beruhen nur auf ungefähren
Schätzungen.

Zoologischer Anzeiger ßd.

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113

Pteropoden traten in großen Mengen von Ende August bis
Mitte November 1900 auf.

Von Thieren des sogenannten Makroplanktons müssen vi^ir zu-
nächst der Masseninvasion von Cotylorhiza und Salpa africana-maxima
gedenken, die von Mitte August bezw. Ende August bis Mitte Novem-
ber 1899 im Golf überall, besonders in den Correnten in großen
Scharen zu finden waren; beide gehören zu den »Fremdlingen« des
Golfes und dürften, obwohl z. B. Cotylorhiza ohne Zweifel im Hafen
laichte, vielleicht erst nach Jahren wieder auftreten. Bei Salpa afri-
cana-maxima war die relative Seltenheit der Ammenformen gegenüber
den ganz enormen Mengen der Kettenformen auffallend, und das
um so mehr, als wir uns während der ganzen Zeit überzeugen konnten,
daß zahlreiche Embryonen geboren wurden.

Salpa muer Oliata- democratic a erscheint im Gegensatz zur eben
erwähnten normalerweise in jedem Winter und zwar trat sie auf von
December 1S98 bis Februar 1899, ferner von Mitte October bis Anfang
December 1899. Eine Bora, die hierauf plötzlich mit bedeutender
Stärke einsetzte, brachte sie mit vielen anderen Planktonthieren [Sap-
phirivM^ Copelaten, Pteropoden, Evadtie^Beroe, Discomedusa) mit einem
Schlage zum Verschwinden. Im Jahre 1900 wurden keine Salpen
beobachtet.

Sehr interessant ist das Vorkommen gewisser, meist nahe ver-
wandter Formen, die sich in ihrem Entwicklungscyklus ablösen, in
der Weise, daß die eine Form aus dem Plankton verschwindet, wenn
die ersten Exemplare der anderen auftreten; als Beispiele führen
wir an:

Die Radiolarien Acanthometra und Sticholonche.

Acanthometra wurde in abnehmender Menge vom October 1898
bis Anfang Januar 1899 gefischt und verschwand dann vollkommen.
Anfang Februar bis nach Mitte April wurde ausschließlich Sticho-
lonche gefunden mit einem Productionsmaximum ungefähr um den
letzten März. Ende Juni erschien wiederum Acanthometra und hielt
aus bis Mitte December, um welche Zeit bereits die ersten Sticho-
lonche zur Beobachtung kamen, die nun mit einigen Unterbrechungen
bis in den April gefangen wurden. Ende Mai tauchte sodann wieder
Acanthometra auf, das Entwicklungsmaximum fiel ungefähr in den
Juli, hierauf nahm ihre Zahl constant ab bis Mitte December. Im
November beobachteten wir bereits wieder die erste Sticholonche.

Sticholonche ist also im Allgemeinen als Winterform, Acantho-
metra als Sommerform zu betrachten.

Bei den beiden Cladoceren Podon und Evadne war nur einmal
sehr deutlich eine Substitution zu bemerken, nämlich im December 1899.

10

114

Versuchen wir nun das Plankton des Triester Golfes in den ver-
schiedenen Jahreszeiten kurz zu characterisieren und beginnen wir
mit dem Winter (Ende December bis Mitte März).

Diatomeen treten in großer Zahl auf, von den Radiolarien Sticho-
lonche , die Flagellaten erreichen ihr Entwicklungsmaximum, Tintin-
nen sind nur um diese Zeit in größerer Menge zu finden.

Von Quallen ist nur noch Tima, Tiara und Diphyes häufig, im
Januar findet man zuweilen noch Halistemma und nur Cydippe nimmt
an Zahl zu. Es muß aber bemerkt werden, daß gerade in den beiden
letzten Jahren die Quallen im Allgemeinen quantitativ und qualitativ
gegen frühere Jahre sehr zurücktraten; dies betrifi*! in besonderem
Maße Rhizostoma, Aurelia und Chrysaora.

Unter den Echinodermenlarven steht Pluteus obenan, aber auch
Auricularien sind nicht gerade selten.

Von Wurmlarven treffen wir hauptsächlich Spionidenlarven und
Mitraria in größerer Menge, daneben wohl auch mehr oder minder ver-
einzelt Pilidium. Im Januar erscheinen gewöhnlich pelagische Turbel-
larien und Tomoptris. Die Schwärmzeit der Polygordius-h^ixye dauert
(1899) vom Januar bis Anfang April. Sie gehört mit zu den Character-
thieren des Winterplanktons.

Podon ist als Vertreter der Cladoceren zu nennen, die prächtigen
Sapphirinen , in 2 Arten bisher beobachtet, gemma und augusta, sind
Wintercopepoden par excellence. Cirripedienlarven sind nur in ge-
ringer Anzahl vertreten, Zoeen fehlen fast ganz.

Muschel- und Schneckenlarven werden vorerst noch in geringer
Anzahl angetroffen, Pteropoden haben den Höhepunct ihrer Entwick-
lung längst überschritten.

Sehr zahlreich sind Copelaten, noch mehr Salpa mucronata- demo-
cratica, deren oft meterlange Ketten in normalen Jahren in unge-
zählten Mengen im Golfe treiben; ihr Überhandnehmen steht geradezu
mit der Qualität und Quantität des übrigen Planktons im ver-
kehrten Verhältnis.

Fischeier sind zeitweilig verhältnismäßig häufig; von den
zur Winterzeit auftretenden Jungfischen wurde Lophius in den
letzten Jahren nur in wenigen Exemplaren gefunden.

Unzählige Mengen von Nauplien und kleinen Cyclopidstadien
scheinen, wie zuweilen im Süßwasser so auch in der See, den »Wasser-
frühling« (März bis Juni) einzuleiten.

Die Diatomeen sind fast vollständig von der Oberfläche ver-
schwunden, die Winterradiolarie Sticholonche ist schon Ende Mai von
Actinometra abgelöst worden. In den April fällt die Frühlingsschwärm-
zeit der Actinienlarven und der Obelia; Steenstrupia tritt auf und

115

Biphjes erreicht ihr Pioductionsminimum. Cydippen, erst nur große,
später auch Junge, tauchen in immer größeren Mengen auf, daneben
fischen wir nur noch spärlich gelegentlich eine Beroe^ Eucharis, Tiara,
Aequorea, Tima, Chrysaora, Aurelia oder Rhizostoma.

Pluteus und Auricularia waren im Frühjahr 1899 massenhaft, ein
Jahr später nur recht spärlich vertreten. Dasselbe gilt von Tornaria.
die 1898 von April bis Mitte Mai schwärmte. Im April erscheinen Zoën
und zu Beginn des Sommers erst Cirripedienlarven in größerer Zahl.

Ins Frühjahr fällt weiter auch die Hauptschwärmzeit der Muschel-,
Schnecken- und Ascidienlarven, pelagische Nereiden werden in größe-
rer Menge gefangen, Thetys steigt zum Wasserspiegel empor, meist nur
vereinzelt finden wir CypJionautes und neben wenig zahlreichen pela-
gischen Fischeiern erscheinen im Mai und Juni auch pelagische Jung-
fische an der Oberfläche des Wassers.

Für den Beginn des Sommers (Juni bis Ende September) ist
eine gewisse Armuth an x\.rten characteristisch.

Die Diatomeen haben sich in tiefere Wasserschichten zurückge-
zogen, Acanthometra, Ceratium und Diphyes nur sind zahlreicher.

Ein Neuling in überdies wenigen Exemplaren ist als Vertreter
der Quallen nur Nausithoë (Juli), auch Ephyren treten nun auf. Plu-
teus ist an Zahl der Auricularia weit überlegen. Squilla nimmt an Zahl
zu, ebenso Evadne und die Zoea.

Gegen das Ende des Sommers, meist nach starker Bora, treten
Medusen verschiedener Art auf: sie sind uns Boten des Herbstes
(Ende September bis Ende December). Diphyes nimmt an Zahl be-
deutend zu, die häufigeren Formen, wie Tima^ Rhizostoma ^ Cydippe,
Eucharis und Beroe, erscheinen meist ziemlich gleichzeitig Ende
August. Doch sie alle werden in ihrem Vorkommen durch Bora und
Scirocco, die nun im Herbst nach lang andauernder Sommerhitze in
gleichmäßigem Wechsel bald Regen bald Sturm bringen, merklich
beeinflußt und verschwinden auf Tage, um plötzlich wieder in dichten
Scharen aus der Tiefe aufzutauchen. Bald früher, schon Ende August,
bald um viele Wochen später trefl'en wir die ersten Pteropoden, Sal-
pen, mit ihnen Sapphirinen, im December erscheinen wieder diverse
Diatomeen, Chaetoceras^ Rhizosolenia, später Coscinodiscus an der
Meeresoberfläche, Sticholonche tritt wieder an Stelle der Actinometra\
daneben trefl'en wir Biploconus an und die ersten Tintinnen, Flagel-
laten [Ceratium^ Ditiophysis, Peridi?iium), nehmen quantitativ und
qualitativ zu, auch Auricularien werden vorübergehend häufiger,
Zoeen und Molluskenlarven gehen stark zurück.

Wir können also kurz recapitulierend das Plankton des Triester

10*

no

Golfes in den einzelnen Jahreszeiten durch das Vorkommen folgender
Formen characterisieren :
Winterplankton :

Diatomeen, Sticliolonche^ Tintinnen, Polygordius-'Ldii\e^Salpa
mucron.-democr .
Frühlingsplankton:

Actinienlarven, Tornaria, Molluskenlarven.
Sommerp lank ton:

Actinometi'a, Nausithoe^ Zoeen, Jungfische.
Herbstplankton:

große Medusenformen.
Auf den schematischen Character einer solchen Eintheilung
brauchen wir wohl nicht erst aufmerksam zu machen. Ein Blick auf
die Tabelle zeigt, daß die einzelnen Formen bald früher, bald um
Monate verspätet auftreten oder ein, ja gar mehrere Jahre ausbleiben,
daß »Fremdlinge« plötzlich erscheinen, seltene Thiere mit einem Male
häufig werden, häufige selten. Wir dürfen hoffen, daß uns für das
Warum dieser Erscheinung die neu auf Mühende ethologische Forschung
bald eine befriedigende Erklärung giebt.

Grundbedingung für die Lösung solcher Fragen ist aber gleich-
zeitige Beobachtung an verschiedenen Orten und gleich-
mäßiges Studium aller muthmaßlichen Factoren. Der einzelne
Forscher wird solchen Problemen immer rathlos gegenüberstehen.
Triest, den 31. December 1900.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

FebruarySth, 1901. — Before opening the meeting the Chairman made
some feeling remarks on the great loss suffered by the Society by the death
of her late Majesty Queen Victoria, Patroness of the Society, and a frequent
Donor of valuable animals to the Menagerie. — The Secretary read a report
on the additions that had been made to the Society's Menagerie during the
month of January 1901, and called special attention to the acquisition of
three examples of the Open-bill [Anastomus oscitans) , a species new to the
Society's Collection. — Mr. S dater called attention to the fine specimen of
Prjevalsky's Horse [Equus Prjevakkii) now mounted and exhibited in the
Gallery of the Muséum d'Histoire Naturelle of Paris, and made some remarks
on its strutcure and peculiarities. — Mr. Oldfield Tho mas gave an account
of the Mammals which he and Mr. R. I. Pocock had collected during a trip
to the Balearic Islands in the spring of 1899. Twenty-four species were
enumerated and remarked upon, amongst which was a new form of Hedge-
hog, described as Erinactus algirus vagans. — Dr. W. G. Rid e wood, F.Z.S.,

117

read a paper on the horny excrescence on the snout of the Southern Right
Whale [Balaena australis), known to whalers as the "Bonnet", in which he
showed that the minute structure is the same in essential features as that of
the stratum corneum of the normal skin of the Whale. The cuticular fibres
were set at right angles to the surface, and were not sharply difi"erentiated
nor readily separable. Comparisons were drawn by the author between the
structure of this horny excrescence and that of the nasal horn of the Rhino-
ceros, the hoof of the Horse, the horn of the Ox, and the baleen of the
Whale. — Mr. G. A. Boulen ger, F.R.S., enumerated the species of Batra-
chians and Reptiles represented in a collection made by Dr. Donaldson Smith
in Somaliland in 1899. Of the Reptiles two were new to science and were
described under the names Hemidactylus laevis and H. barodanus. — Mr.
S dater made some additional remarks on the two pieces of Zebra-skin, ex-
hibited at a previous meeting, which had been sent to himby Sir H.H. Johnston,
K.C.B., from the Semleki Forest on the borders of the Uganda Protectorate,
and expressed his opinion that they belonged to a hitherto unknown species,
for which he proposed the provisional name of Eqmis Johnstoni. — Mr. J. L.
Bonhote read a paper on a second collection of Siamese Mammals made by
Mr. Th. H, Lyle, Consul at Nau, Siam. The collection, although small, was of
considerable interest, the 20 specimens composing it being referable to 11 spe-
cies, one of which, Sciurus Macclellandi kongeììsis^ was described as new. This
race was most nearly allied to So. m. Barbei^ but might be distinguished by
its much greyer coloration and the paler colour of the yellow stripes. The type
had been procured by Mr. Lyle at Rahong. A seasonal change in Funamhulus
Berdmorei was also described , Gray's type of Sc. Mouhoti being an example
of that species in summer. Other remarks were also made on Sc. Finlat/soni,
which apparently offered an example of extreme polymorphism. — Mr. Bon-
hote also communicated a paper containing an enumeration of the 139 spe-
cies of birds of which specimens had been collected during the "Skeat Expe-
dition" to the Malay Peninsula in 1899— 1900. — Mr. F. E. Bed dard,
F.R.S., described a new species of Freshwater Annelid, under the name of
Bothrionenron iris, from specimens obtained in the Malay Peninsula during
the "Skeat Expedition" in 1899—1900. — P. L. Sclater, Secretary.

2. V. Internationaler Zoologencongrefs in Berlin
12.— 16. August 1901.

Unter dem Protectorat Sr. Kaiserl. und Königl. Hoheit des Konprinzen
des Deutschen Reiches und von Preußen.

Der im August des Jahres 1897 in Cambridge abgehaltene IV. In-
ternationale Zoologencongreß beschloß, den V. internationalen Con-
greß in Deutschland stattfinden zu lassen. Die Deutsche Zoologische
Gesellschaft erhielt die Ermächtigung, den Ort und den Präsidenten
für diesen Congreß zu bestimmen; sie wählte Berlin und ernannte
zum Vorsitzenden Herrn Geh. Regierungsrath Prof. Dr. K. Möbius,
zum Stellvertreter des Vorsitzenden Herrn Geh. Regierungsrath Prof.
Dr. F. E. Schulze.

lis

Als Zeit der Tagung wurde die Mitte des August 1901, dem
Wunsche vieler Zoologen entsprechend , festgesetzt und beschlossen,
am 12. August den Congreß zu eröffnen xmd ihn am 16. August Mit-
tags zu schließen. An demselben Tage soll ein Ausflug nach Ham-
burg zur Besichtigung des dortigen Naturhistorischen Museums und
des Zoologischen Gartens und am 18. August eine Fahrt nach Hel-
goland zum Besuch der daselbst befindlichen Biologischen Station
unternommen werden.

Es ist ein vorbereitender Ausschuß zusammengetreten, welcher
in Verbindung mit dem ständigen Generalsecretär für die inter-
nationalen Zoologencongresse und zugleich im Namen der Deutschen
Zoologen zur Theilnahme an dem Congresse einladet.

Folgendes Programm ist in Aussicht genommen:

Sonntag, den 11. August

Abends 8 Uhr: Begrüßungsversammlung.

Montag, den 12. August

Vormittags 10 Uhr im großen Hörsaale des I. Chemischen Insti-
tutes, N. Hessische Straße 1 : Eröffnung des Congresses. Wahl
der Vicepräsidenten und der Secretare. Einrichtung der Sectionen.
Wissenschaftliche Vorträge.

Mittags 12 1/2 — 2 Uhr: Frühstückspause.

Nachmittags 2 — 4 Uhr: Sectionssitzungen.

Von 4 Uhr an: Besichtigung der für den Congreß geöffuetenMuseen
und Institute: des Zoologischen Museums, des Zoologischen In-
stitutes, des Geologisch-Palaeontologischen Museums, des Mine-
ralogisch-Petrographischen Museums, des Museums für Bergbau
und Hüttenwesen , des Zoologischen Museums der Landwirth-
schaftlichen Hochschule, der beiden Anatomischen Institute, des
Pathologischen Museums, des Botanischen Museums, der Stern-
warte, des Alten und des Neuen Botanischen Gartens, des Museums
für Völkerkunde, des Aquariums, des Zoologischen Gartens, der
Urania und der Treptower Sternwarte.
Dienstag, den 13. August

Vormittags 9 Uhr im großen Hörsaale des I. Chemischen Institutes,
N. Hessische Straße 1 : Allgemeine Sitzung. Vorträge.

Mittags 12V2 — 2 Uhr: Frühstückspause.

Nachmittags 2 — 4 Uhr: Sectionssitzungen.

Von 4 Uhr an: Besichtigung der oben bezeichneten Sammlungen
und Institute.

119

Abends : Empfang der Theilnehmer des Congresses seitens der Stadt
Berlin im Rathhause, C, Königstraße.
Mittwoch, den 14. August

Vormittags 9 Uhr im großen Hörsaale des I. Chemischen Institutes,

N. Hessische Straße 1 : Allgemeine Sitzung. Vorträge.
Mittags 121/2 — 2 Uhr: Frühstückspause.
Nachmittags 2 — 4 Uhr: Sectionssitzungen.
Von 4 Uhr ab : Besichtigung der oben bezeichneten Sammlungen

und Institute.
Abends : Festessen im großen Saale des Zoologischen Gartens.
Donnerstag, den 15. August

Vormittags 9 Uhr im großen Hörsaale des I. Chemischen Institutes,
N. Hessische Straße 1 : Sitzung der Section für allgemeine Zoo-
logie; in anderen Hörsälen: Sectionssitzungen.
Mittags Y2I Uhr: Fahrt nach Potsdam. Dampferfahrt über die
Havelseen nach Wannsee. Eisenbahnfahrt zurück nach Berlin.
Freitag, den 16. August

Vormittags 9 Uhr im großen Hörsaale des I. Chemischen Institutes,
N. Hessische Straße 1 : Allgemeine Sitzung. Vorträge. Schluß
des Congresses.
Mittags 1 Uhr: Abfahrt vom Lehrter Bahnhof nach Hamburg; An-
kunft daselbst gegen 5 Uhr.
Abends: Begrüßung Eines Hohen Senates im Rathhause.
Sonnabend, den 17. August

Vormittags 9 — 1 1 Uhr: Besichtigung des Naturhistorischen Museums.
Um 11 Uhr: Hafenrundfahrt.

Nachmittags: Besichtigung des Zoologischen Gartens.
Sonntag, den 18. August

Fahrt nach Helgoland zum Besuche der daselbst befindlichen Bio-
logischen Station.

Für die allgemeinen Sitzungen haben folgende Herren Vorträge
über die nachstehenden Themata übernommen:

Geh. Bergrath Prof. Dr. W. Branco (Berlin): Fossile

Menschenreste.
Geh. Rath Prof. Dr. O. Bütschli (Heidelberg): Vitalismus

und Mechanismus.
Prof. Dr. Yves Delage (Paris) : Les théories de la fécondation.
Prof. Dr. A. For el (Merges): Die psychischen Eigenschaften

der Ameisen.
Prof. Dr. G. B. Grassi (Rom): Das Malariaproblem vom zoolo-
gischen Standpuncte aus.

120

Prof. Dr. E. B. Poulton (Oxford): Mimicry and Naturai
Selection.

Ein Damencomité wird sich den Damen der Congreßtheilnehmer
zur Verfügung stellen.

Die Betheiligung an dem Congi-esse steht jedem Zoologen und
jedem Freunde der Zoologie gegen Lösung einer Mitgliedskarte im
Betrage von 20 Mark frei. Jedem Mitgliede wird ohne weitere Kosten
später ein Exemplar des Congreßberichtes zur Verfügung gestellt.

Damen können Zutrittskarten für 10 Mark erhalten.

Die Mitglieder- und Damenkarten gelangen vom 11. August ab
zur Ausgabe in dem Bureau des Congresses, IS. Hessische Straße
No. 1. Sie sind aber auch vorher gegen Übersendung des Betrages zu
erhalten.

Um die Feststellung des endgültigen Programms rechtzeitig zu
ermöglichen, bitten wir, die beabsichtigten Vorträge spätestens bis zum
1. Mai anzumelden und zvigleich auch etwa nöthiges Demonstrations-
material (Mikroskope, Sciopticou etc.) anzugeben.

Frühzeitige Anmeldung ist sehr zu empfehlen, damit alle Wünsche
für die Betheiligung an den Festlichkeiten möglichst berücksichtigt
werden können.

Die Adresse für alle Anmeldungen und Anfragen ist:

Präsidium des V. Internationalen Zoologencongresses in Berlin N. 4,

Invalidenstrafse 43.

Die Zahlstelle für die Geldsendungen ist : Robert Warschauer & Co.,
Bankhans, Berlin W. 64, Behrenstrafse 48.

K. Möbius (Berlin), Präsident des Congresses.
F. E. Schulze (Berlin), Stellvertreter des Präsidenten.
R. Blanchard (Paris), Le Secrétaire général du Comité permanent
des Congrès Internationaux de Zoologie.
P, Matschie, M. Meissner, R. Hartmeyer,
Schriftführer des vorbereitenden Ausschusses.

H. Schalow, O. Stutzbach,

Schatzmeister des vorbereitenden Ausschusses.
L. H. Plate, Obmann des Vortragsausschusses.
L. Heck, Obmann des Wohnungs- und Empfangsausschusses.
O. Jäkel, Obmann des Vergnügungsausschusses.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

, herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

11. März 1901.

No. 638.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheilungen.

1. Enderlein, Meropathiis Cbnni nov. gen., nov.

spec. Eine neue Helepliorinengattung von der
Kerguelen-Insel. (Mit C Figuren.) p. 121.

2. Hartwig, Entgegnung, p. 124.

■i. Maclaren, On the Blood Vascular system of
Malacobdella (/rossa. (With 5 figs.) p. 126.

4. Nehring, Die Zahl der Zitzen und der Em-

bryonen hei Mesocricetus und Cricetus. p. 130.

5. Senion, Zur Entwicklungsgeschichte des Uro-

genitalsystems der Dipnoer. p. 131.

0. Verhoeff, Über paläarktische Isopoden. (Mit

2 Figuren.) p. 135.
7. Dahlgrün, Untersuchungen über den Bau

der Excretiousorgane der Tunicaten. p. 14it.

II. Uitttaeilnagenans Museen, Instituten etc.
L'Unione Zoologica Italiana, p. 151.

III. Personal-Notizeii. p. 152.
Necrolog. p. 152.
Litteratur. p. 97—112.

I. Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1. Meropathus Chuni nov. gen., nov. spec. Eine wqwq Helephorinengattung
von der Kerguelen-insel.

Von Dr. Günther Enderlein, Berlin.
(Mit 6 Figuren.)

eingeg. 24. Januar 1901.

Unter dem Material der im antarktischen Gebiet gelegentlich der
unter Leitung von Prof. Dr. Chun 1898/1899 unternommenen Tief-
seeexpedition gesammelten Insecten, das mir zur Bearbeitung vorliegt,
fand sich eine neue Helephorinengattung von der Kerguelen-Insel,
ein weiterer Beitrag zur Kenntnis der durch die flügellosen Insecten-
formen abweichenden und interessanten Fauna jener Insel der Süd-
polarregion. Möglicherweise ist ein von Kidder (Bulletin of the
United States National Museum, 1876. No. 3. p. 49) erwähnter Och-
thehius von den Kerguelen mit unserem Thier identisch, doch fehlt eine
Beschreibung und Benennung , auch ist er bei der Venusexpedition
von Eaton nicht beobachtet worden.

Meropathus nov. gen.

Helephorinarum genus; antennae octonis articulis, primus lon-
gissimus, secundus globosus, tertius minimus, quartus ad octavum

11

122

pilosi; palpi maxillaris articulus quartus brevissimus ; elytrae novenis
punctulorum striis; pedes pilosi, tarsi quinis articulis cuius primus
cum secundo coalitus; abdomen octo articulis.

Chuni nov. spec.

Niger, griseo-nitidus, pedibus antennisque fuliginosis, pedibus
breviter pilosis, tibiae pedum anteriorum seta apicali ; elytrarum mar-
gine laterali piloso, margine suturali non piloso; sine alis; abdomine
brevissime piloso.

Habitat in insula Kerguelensi, infra Acaenam (26. Dee. 1898).

Benannt wurde diese Art zu Ehren des Leiters der deutschen
Tiefseeexpedition, Herrn Prof. Dr. Chun.

Fi". 1.

Fig. 2.

Fig. 3.

Fig. ]. Meropathus Chuni nov. gen., nov. spec. (Maß: natürliche Größe
= 2'/2 mm.)

Fig. 2. Fühler von Meropathus Chutii.

Fig. 3. Fühler von Ochthèbius pygmaeus Fabr.

In Größe und Habitus erinnert unsere Gattung sehr an OcJithe-
bius Leach. Mit dieser und Hydraena Kugelanu bildet sie den Tribus
Hydraenini der Helephorinen, die sich durch den Besitz einer fünf-
gliederigen pubescierten Keule der Antennen von den übrigen beiden
Tribus der Helephorinen auszeichnet. Während nun Hydraena und
Ochthebius (Fig. 3) 9 Antennenglieder besitzen, weist Meropathus nur
deren S auf, indem das 3. und 4. zu einem einzigen verwachsen; zu-
gleich ist das 2. Antennenglied kugelförmig und trägt 2 borstenför-
mige Haare (Fig. 2). Eine Übersicht über die Anzahl der Antennen-

123

und Keulenglieder der wesentlichsten Helephorinengattungen gestattet
die auf p. 124 folgende Tabelle:

Die Maxillartaster von Meropathus stimmen mit denen der Gat-
tung Ochthehius überein.

Ein auffälliges Unterscheidungsmerkmal bieten die Tarsenglieder.
Während bei allen übrigen Helephorinen deutlich 5 scharf geschiedene
Tarsenglieder sich finden, sind selbst bei starker mikroskopischer Ver-

Fig.6.

Fig. 4. Vorderfuß von Meropathus Chuni nov. gen.
Fig. 5. Hinterfuß von Meropathus Chuni nov. gen.
Fig. 6. Hinterfuß von Ochthehius pygmaeus Fabr.

größerung meist nur 4 Glieder erkennbar, und nur bei sehr günstiger
Lagerung des Objectes ist zu constatieren, daß es sich um eine Ver-
wachsung des ersten und zweiten Tarsengliedes handelt.

Noch am leichtesten und deutlichsten sind die beiden Glieder an
den Vorderfüßen zu unterscheiden (Fig. 4), während dagegen an den
Hinterfüßen nur eine feine als Linie erkennbare Rinne die Verzwei-
gungsstelle beider Glieder darstellt (Fig. 5).

Im Vergleich hiermit zeigt Fig. 6 die Verhältnisse bei Ochthehius.
Es läßt sich auch an dieser Abbildung ersehen, daß bei dieser Gattung
die Endborsten der Schienen stark und spitz entwickelt sind, während
die Schienen bei Meropathus nur Haare und Borstenstummel tragen,

11*

124

die kurz und an ihrer Spitze stark abgerundet sind. Nur die Vorder-
schienen tragen je eine wohlentwickelte, starke und spitze Borste.
Ebenso trägt das letzte Abdominalsegment nur sehr kurze und feine
Haare, im Gegensatz zur Gattung Ochthehius.

Die Farbe des Käfers ist schwarz mit mattgrauem Glanz. Beine
und Antennen gleichmäßig braun. Kiefertaster unbehaart, letztes Glied
kurz, konisch. Das 2. Glied der Antennen kugelig mit 2 Borsten
(Fig. 2). Thorax körnig rauh. Beine kurz behaart, Schenkel des vor-

Anzahl der
(kurz behaarten
Keulenglieder

Tribus

Anzahl der
Fühlerglieder

Genus

Spercheini

Helephorini

Hj'draenini

6 zweites beborstet
9 1. und 2. gleich lang
1. so lang wie die
übrigen zusammen

1. und 2. lang "{
beide gleich lang j
1. lang

Spercheus Kugelann 1798.
Helephorus Fabr. 1776.

Epimetopus Lacordaire 1854.

Hydrochus Leach. 1817.
Stagnicola Montrouzier 1860.

Hydraena Kugelann 1794.
Ochthehius 'Le&ch.. 1817.
Meropathus nov. gen.

deren Beinpaares nur auf der hinteren, die übrigen nur auf der vor-
deren Seite behaart. Schienen der beiden ersten Beinpaare mit
einem Enddorn, des letzten ohne denselben. Die beiden Klauen am
langen Tarsenglied braun. Flügeldecken mit neun longitudinalen
Reihen vertiefter Puncte, deren 2., 4. und 6. vom Nahtrand aus tiefer
als die übrigen sind.

Nahtrand unbehaart, Seitenrand schmal umgebogen mit nach
hinten gebogenen kurzen Härchen besetzt. Naht etwas erhaben.
Schulterwinkel abgerundet, Abdomen sehr kurz behaart, letztes Seg-
ment ohne stärkere oder verbreiterte Borsten.

Länge l^ji mm.

Kerguelen. 26. December 1898.

Unter Moos (Acaena) .

2. Entgegnung.

Von W. Hartwig.

eingeg. den 28. Januar 1901.

»In Ganzen — haltet euch an Worte!« M.
In No. 633 des »Zool. Anz. « bringt Herr Professor G. W. Müller
eine Erwiderung auf meine »Berichtigung« aus No. 62 S des »Anzeigers«.

125

Der Ton, den G. W. Müller darin anschlägt, den ich leider nicht
nachahmen kann, selbst wenn der genannte Autor noch tiefere Be-
gister ziehen sollte, enthöbe mich eigentlich jeglicher Entgegnung;
der wissenschaftlichen Wahrheit wegen glaube ich jedoch, darauf nicht
schweigen zu dürfen.

1) Ich habe in meiner » Berichtigung« durchaus nicht allgemein
behauptet, »Müller 's Zeichnungen seien ungenau«; ich habe nur von
den Zeichnungen bestimmter Glieder gesprochen. Ich wiederhole
hier deshalb nochmals, daß besonders die Fingerspitzen der Greif-
organe der von mir herangezogenen Candonen — freilich auch die
mancher anderer Formen — von Müller nicht correct gezeichnet
sind, da bei allen mir bekannten Candonen die Fingerspitze mit
einem membranösen hyalinen Gebilde endigt, welches stets in eine
häutige Endborste ausläuft, was Müller häufig gar nicht oder doch
nicht genau zeichnet. 2) Eine 2. Antenne, wie sie Müller von seiner
Cand. puòesce}is (IV, 19) zeichnet, kommt bei keiner mir bekannten
Candona vor, ganz sicher also auch nicht bei Vàvra's Cand. pub., mit
Avelcher Müller seine C. puh. — nach meiner Ansicht aber mit Un-
recht — identificiert. Auf diese meine Einwendung schweigt Müller.
3) Müller legt, wie mir scheint, der Form des Penis doch wohl zu
viel Gewicht bei; auch dieses Organ variiert, wie ich nächstens an
einer Species zu zeigen gedenke. Von allen Organen scheinen mir noch
die Greiftaster bez. ihrer Form zu den beständigsten zu gehören. Man
findet beides aber erst heraus, wenn man reichliches Material aus ver-
schiedenen weiter von einander entfernten Gewässern daraufhin
untersucht. Ferner muß man das Copulationsorgan — wie auch die
Greiftaster — stets unter denselben Druckverhältnissen untersuchen,
nicht einmal mit Deckglas, das andere Mal ohne solches; nicht einmal
in Canadabalsam, das andere Mal in Glycerinlösung: gleich schwere
Deckgläschen drücken doch in Glycerinlösung viel mehr als in Canada-
balsam. 4) Müller hat durchaus nicht widerlegt, daß seine Candona
dentata meine Cand. Sarsi sei. A. Kaufmann hat die Identität bei-
der Formen sofort erkannt, was aus seinem hervorragenden Werke
»Cypriden und Darwinuliden der Schweiz« (p. 413) zu ersehen ist.
5) Müller's Candona hrevis ist meine Cand. lobipes. Müller wendet
sich gegen meine Zeichnungen, ohne meine Beschreibung der Species
zu berücksichtigen. 6) Ich glaube hoifen zu dürfen, daß auch G. W.
Müller — Vävra und A. Kaufmann haben sie richtig erkannt —
Candona rostrata Brady and Norman erkannt hätte, Avenn ihm ein çf
davon unter das Mikroskop gekommen wäre. Die Art unterscheidet
sich von meiner Candona marchica nicht nur durch die Größe, sondern
ganz besonders auch durch die Furca und durch die Form des rechten

126

Greiftasters. Es ist meiner Ansicht nach wirklich recht schwer, beide
Arten miteinander zu verwechsehi. Nächstens werde ich Cand. ro-
strata Brady and Norm, ergänzend beschreiben und die nöthigen Ab- .
bildungen dazu bringen. 7) G. W. Müller identificiert eine Candona
unter dem Namen Candona haJatonica mit D ad ay's Candona balatonica^
was nach meiner Ansicht nicht angängig sein dürfte; denn Dad a y
sagt u. A., daß die Greiforgane seiner Species zweigliedrig seien
lind bildet sie auch so in »Result. Crust.« p. 14 ab. Eine Candona
aber mit zweigliedrigen Greiftastern giebt es nicht. Es wird Müller's
Candona halatonica (mit eingliedrigen Greiforganen) also wohl anders
zu benennen sein, und scheint mir diese Benennung in der Ostra-
coden-Litteratur auch schon vorhanden zu sein. 8) Entgegen den
Ausführungen G. W. Müller's in seiner »Erwiderung« bin ich aller-
dings der Ansicht, daß ein Autor, der es unternimmt, eine Monographie
zu schreiben, nicht nur die Litteratur ausgiebigst zu benutzen, sondern,
und ganz besonders in zweifelhaften Fällen, sich auch möglichst der
»Typen« zu bedienen hat. Ich sehe wirklich nicht ein, wie ihn die
»Nomenclaturregeln« daran hindern könnten,

3. On the Blood Vascular system of IVIalacobdella^ grossa.

By Norman H. W. Macia r en, Glasgow.
("With 5 figs.)

eingeg. 28. Januar 1901.

J. V. Kenn el 2 in his paper on Malacohdella grossa observes with
regard to the Blood-vascular system: »Eine besondere Beachtung
verdient noch die Ausbreitung der Gefäße in der Saugscheibe, ....
Das Gewebe des Saugnapfes ist ferner von einer so eigenthümlichen
Beschaffenheit, daß man es geradezu als , Schwellgewebe ' auffassen
könnte ; ein Balkennetz bindegewebiger Natur, das ziemlich große und
zahlreiche kleine Lücken zwischen sich frei läßt, setzt den inneren
Theil des Organs zusammen. Nimmt man nun an, daß die Blutgefäße
sich in diese Lücken öffnen, so daß bei einer Erschlaffung der Muscu-
latur dieselben mit Blut gefüllt werden können etc. a He did not ob-
serve these pulsating chambers elsewhere in the animal, nor has
Oudemans or Bürger mentioned them.

So many discrepancies exist in descriptions of the bloodvessels of
this animal, that one must needs believe that the species varies largely
in different localities. Certainly my specimens differ considerably from

1 All my specimens of Malacohdella were taken from Mya truncata procured
at Skelmorlie on the Clyde.

2 Arbeiten aus dem Zool. Zoot. Inst, in Wûrzburg, 4. Bd. p. 340. 1877, 1878.

127

Fig. 1. 2 vascular trees from pharyngeal region E. T. =
encysted Trematode, diameter 142 mm.

those described by Oudemans, Bürger and v. Kennel, and the
peculiarities were constant in the very large number of specimens
. examined.

In my specimens ^ the vascular prolongations mentioned by v.
Kennel as occur-
ing in the sucker,
arise from the en-
tire length of the
lateral vessels and
also, but to a very
much less extent,
from the dorsal
vessel. They are
best developed at
the sides of the
"pharynx" and
gradually dimi-
nish towards the sucker. On each side of the "pharynx" there are usu-
ally about seven of these "vascular trees" arising from the lateral vessel

At its origin the trunk of each
tree is small and circular, but im-
mediately widens, commences to
branch , and leads into numerous
blindly ending and more or less cir-
cular vesicles. Each tree is distinct,
has no communication with its
neighbour, and usually curves irre-
gularly upwards. The structure of
the walls of the tree and its vesicles
does not differ from that of the or-
dinary blood vessels , which has al
readybeen described by V. Kennel.
There is no trace of valves. When
the living animal is compressed
between slips of glass each tree is
seen to pulsate slowly and rhythmically. The whole tree gradually
swells, sucking in the blood corpuscles (which can be clearly seen) from
the lateral vessel, then it pauses for a moment and as slowly contracts.
12 pulsations per minute were observed in a female of 29 mm. The
general course of the blood is backwards in the lateral vessels and for-

V

-..L

Fig. 2. very large vascular tree from

pharyngeal region; length = .440 mm

from a specimen length 20 mm.

3 These included both sexes from a few mm long up to 30 mm.

128

wards in the dorsal but the continous flow, in the compressed animal
at least, is feeble and indefinite. The corpuscles after being driven out
of one tree are carried along the lateral vessels in the stream caused by
the contraction of the tree, then they are either sucked back again by the

Fig. 3. Cephalic loop and anterior ends of lateral vessels with small vascular
trees, from a young specimen.

same tree or if carried far enough, sucked in by another. The pulsations
of the trees are probably controlled by the dorso-ventral muscle fibres
which are present in the pharyngeal region. Posteriorly the trees differ
very considerably from those in the pharyngeal region. Their

Fig. 4. Right half of sucker showing anastomosis of vessels, and vascular
prolongations.

origins are irregular, they lose to a large extent their tree-like form
and may anastomose with one another either with those of the oppo-
site side or with similar prolongations from the dorsal vessel forming
a very irregular system of vessel-commissures which varies consider-
ably in different specimens.

129

Oudemans^ does not mention these communications "Not only
from the 2 lateral vessels but from

the Cephalic loop numerous bran- , t > .

ches arise. In my specimens the /} ^_^,^ yi K^^^^^^^^^:^ t - '^^ ■

median had none." I , — '" — (/ i a—. .^r:C>.^J_....i)

Bürger^ states: »Indessen }\jì (^ n ^f^

überzeugte ich mich nicht an M \ Ao / / /^Lj^)

meinen Schnittbildern davon, ^ \ i/^ ^/ :^-ù^^cz\^.\-l^... ..ci.

daß Rücken und Seitengefäße C\ I ["TT^ /)\r) \[\[

mittels ihrer Zweige mit einander \^ ^r\ [1 L/lJ^'-^y^/i j

commissurieren fc. / |=:0 \\ c^ [7

C. K. HoffmanG though I \\

ignorant of the presence of the / ^yç^J / /AI/^ T

dorsal vessel correctly observes: J \ — ^J \ / ^i

J) Medians-arts giebt jedes Seiten- ^ ^ r^''Vç\^ // //ir

gefäß zahlreiche Queräste ab, die | )n lAv^^rc^ f/ "^

sich wieder theilen können und ri ^^ ^ \\ l^>^ (

so Anastomosen bilden, wodurch 6' ) \ JV/ // / r^

die Seitengefäße mit einander in w\ )\ ( / ö ,

Zusammenhang stehen«. 1 ) N ^-^

In M. japonica Takakura'^
,1 , • • 1 Fig. 5. Diagram of vascular prolongations

these metamerie commissures and ^ ij..u- ..

irom vessels and tneu- anastomoses, recon-

their anastomoses have been de- strueted partly from serial sections, partly

scribed, but the vascular trees of from observations on living animals (the

,•1 -1 1 . ^ animal is supposed to be fully extended

the pharyngeal region seem to ^ , r ,• r +u * * i i „+i, f

r J ^ & and only a fraction of the total length ot

have been absent. In nearly all the vessels is diagramatised).

my specimens there were encysted

trematodes embedded in the gelatinous tissue, while the intestine was
iisually occupied by gregarines in such numbers as to completely fill
the lumen.

F= vascular tree, L — lateral vessel, D = dorsal vessel, C = Cephalic loop,
Ji = wall of Rectum immediately anterior to anus, 31. S. = margin of sucker, C. L. =
connection between lateral vessels, CD. = connection between dorsal and lateral
vessel, D' = connection to dorsal vessel, i' = connection to lateral vessel.

JFigs. 1 and 3 were drawn from living animals compressed between slips of
glass. 2 and 4 from preserved specimens (Liquid of Kleinenberg, Borax-Carmine,
Xylol-Balsam). Drawings except Fig. 5 were made with Reichert's camera lucida
and lenses. 1 and 2 with oc. 4. obj. 3, 3 and 4 with oc. 4. obj. 2.

Zoological Laboratory, University Glasgow.

* Quart. Journ. Micr. Sc. Vol. XXV. Suppl. p. 68. 1885.

5 Classen und Ordnungen des Thierreichs. 4. Bd. Nemertini p. 247. 1899.

fi Niederländisches Arch. f. Zool. Bd. IV. 1. Hft. p. 10. 1877. see also v.
K ennel's article p. 339 and E. Blanchard second mémoire sur l'organisation des
Malacohdelhs. Ann. des sc. Nat. T. 12. 1849. p. 268—278.

' Annot. Zool. Jap. Vol. I. p. 105—112.

130

4. Die Zahl der Zitzen und der Embryonen bei Mesocricetus und Cricetus.

Von Prof. Dr. A. Nehring in Berlin.

eingeg. 29. Januar 1901.

Unter Bezugnahme auf meinen Artikel in No. 628 des »Zool. Anz.«
vom 5. Nov. 1900 gebe ich hier einige ergänzende Mittheilungen über
die Zahl der Zitzen und der Embryonen bei verschiedenen Mesocri-
cetus-Aiten. Dieselben stützen sich auf Beobachtungen, welche K. Sa-
tunin (in Tifiis) mir kürzlich zugehen ließ. Letzterer schrieb mir
Folgendes: »Bei der Beschreibung von Mesocricetus Königi^ habe ich
für mich notiert : Exemplar c Q. gravid. , in uno cornu uteri 8, in
altero 5 embryones , Ex. d Q. gravid. 7+8 embryones, Ex. e Q. sen.
16 mammae (8 Paare). Letzteres Weibchen war offenbar ein säugen-
des. — Ein Weibchen des Mesocricetus nigriculus Nhrg. aus dem
Gouvernement Stawropol, von wo Sie durch mich ein Männchen er-
hielten, hat auch 8 Paare Mammae. Ebenso viele zeigte ein Weib-
chen des Mesocricetus Brandii Nhrg. aus der Colonie Alexanderdorf
(unweit Tiflis).«

Hiernach kann es nicht mehr zweifelhaft sein, daß die Weibchen
aller Mesocricetus- Axien normalerweise acht Paare Zitzen aufzu-
weisen haben, wie ich schon in meinem oben citierten Artikel ver-
muthete. In diesem Puncte liegt offenbar ein sehr characteristischer
Unterschied gegenüber Cricetus s. str. und Cricetulus, bei denen war
nur vier Paare Zitzen finden.

Mit der größeren Zahl der Zitzen hängt auch die größere Zahl
der Embryonen zusammen, welche die Weibchen der Mesocricetus-
Arten producieren. Vorläufig liegen hierüber freilich nur die oben
angeführten Beobachtungen Satunin's vor, wonach ein Weibchen
von M. Kö7iigi Satun. 8 + 5, ein anderes 7+8 Embryonen aufzuweisen
hatte; man darf aber vermuthen, daß dieses keineswegs Maximal-
zahlen sind, sondern daß die Zahl der Embryonen nicht selten die
Zahl der Zitzen bei 3Iesocricetus erreichen wird.

In der Litteratur über Cricetus vulgaris ist mehrfach behauptet
worden, daß bei ihm eine Zahl von 16 — 18 Jungen häufig sei; ich
halte dieses aber für eine Übertreibung. Ich selbst habe durch-
schnittlich nur 7 — 8 Embryonen und als Maximum 12 Embryonen
bei Cricetus vulgaris beobachtet. Hiermit harmonieren die Angaben
von W. Schlüter in Halle 2, der mir kürzlich Folgendes schrieb:

1 Vgl. »Zool. Anz.«, 1900. p. 301 ff. '

2 Vgl. auch Giebel, Landwirthsch. Zoologie, Glogau 1869. p. 87.

131

»Ich habe 10 trächtige Hamsterweibchen im letzten Sommer hinsicht-
lich der Embryonen genau untersucht und folgendes Resultat ge-
funden : 8 Weibchen ergaben 5 — 8, ein Weibchen 9 und ein anderes
1 1 Embryonen.«

Da die jungen Hamster nackt und blind geboren werden, so ist es
für ihr Gedeihen fast eine Nothwendigkeit, daß jedes Individuum
eine Zitze vorfindet. Schon hieraus darf man schließen, daß bei Cri-
cetus vulgaris die normale Zahl der Embryonen auf 8 beschränkt ist;
ich vermuthe, daß diejenigen Jungen, welche über diese Zahl (die der-
jenigen der Zitzen entspricht) hinausgehen, verhungern oder von der
Mutter aufgefressen werden.

Jedenfalls besteht ein bemerkenswerther Unterschied in der Zahl
der Zitzen und der Embryonen zwischen Cricetus vulgaris Leske und
den M esocrice fus- Alten. Über die sonstigen wichtigen Unterschiede
ist in meinen früheren einschlägigen Publicationen Näheres ange-
geben worden 3.

5. Zur Entwicklungsgeschichte des Urogenitalsystems der Dipnoer.

Von Püchard Sem on (Prinz-Ludwigshöhe bei München)..

eingeg. 29. Januar 1901.

Die Entwicklung des Excretionssystems der Dipnoer ist bisher
noch nicht eingehender studiert worden. Eine kurze Beschreibung
des Baues und der Topographie der Vorniere habe ich in meiner Unter-
suchung der Flossenentwicklung des Ceratoclus^ gegeben. Bei Kerr^
findet sich bezüglich Lepidosiren die Notiz: »The pronephros has
two nephrostomata, opening into an incompletely separated ofi" portion
of the coelom containing the large glomerulus. « Im Folgenden will
ich in der Kürze eine Ergänzung meiner früheren Mittheilungen
geben, deren Illustrierung durch eine Anzahl von Figuren ich meiner
demnächst erscheinenden »Normentafel zur Entwicklungsgeschichte
des Ceratodus Forsteria vorbehalte. Eine detaillierte Schilderung und
ein tieferes Eindringen in die zum Theil recht complicierten topogra-
phischen Verhältnisse muß dagegen Aufgabe einer besonderen Unter-
suchung sein.

Eine deutliche Vornierenanlage finde ich auf meinem Stadium 29 ^

3 Siehe insbesondere Arch. f. Naturgesch. 1898. Bd. I. p. 373—392, nebst Taf. X

1 R. S e m o n , Die Entwicklung der paarigen Flossen des Ceratodus Forsten.
Zoologische Forschungsreisen in Australien und dem Malayischen Archipel, 1898
Bd. I. Lief. IL

- J. G. Kerr, The external Features in the Development oî Lepidosiren para-
doxa Fitz. Phil. Trans. Roy. Soc. London, 1900. Vol. 192. Ser. B.

3 Bezüglich der Stadien vgl. R. S e mon, Die äußere Entwicklung des Cera-

132

als einen soliden Wulst des parietalen Mesoblast zwischen Somiten
und Seitenplatten in der Gegend des 5. und 6. metotischen Myotoms.
Noch deutlicher nimmt man diese Verdickung im nächsten Stadium
wahr. Weder jener Wulst noch auch die Seitenplatten besitzen in
diesen Stadien ein Lumen. Das Lumen des Myotoms dagegen ist zur
Zeit noch erhalten; dasselbe erstreckt sich aber nicht in den Wulst
hinein.

Aus denselben Gründen, die Mollier* und Field^ bei der Ent-
wicklung der Amphibienvorniere anführen, sind wir nicht berechtigt,
die Vornierenanlage als eine echte Ausstülpung der betreffenden
Somiten aufzufassen. Bei Ceratoclus rührt diese Abweichung von den
einfacheren und offenbar ursprünglicheren Verhältnissen, wie wir sie
z. B. bei den Selachiern finden, davon her, daß die Übergangsstrecke
von Somit in Seitenplatten zur Zeit des Auftretens des Vornieren-
wulstes noch kein Lumen besitzt. Beginnt dann im Stadium 31 die
Lumenbildung in dem Wulste, so verlieren zu derselben Zeit die
Myotome ihre Lumina.

Zunächst wird in dem Vornierenwulst auf der Höhe des 5. Myo-
toms, etwas später auf der des 6. Myotoms, ein Lumen sichtbar. Man
sieht dann, daß der Wulst sich jetzt aus zwei segmentalen Abschnitten
aufbaut. Jedes dieser Segmente mündet mit einem Trichter in die
unsegmentierte Leibeshöhle (deren beide Blätter in diesen Stadien
noch fest aufeinandergepreßt erscheinen), und zwar in der Gegend des
Übergangs von Myotom in unsegmentierte Leibeshöhle. Gleichzeitig
beginnt sich im caudalen Abschnitt der Vornierenanlage ein kleinerer
ventrolateraler Abschnitt heraus zu differenzieren. Dieser Abschnitt
entspricht offenbar dem »ventralen Theil der Vorniere« Fürbrin-
ge r 's ^, »common trunc« Field's, bei Amphibien.

Caudalwärts setzt sich der »ventrale Theil der Vorniere« direct
in den gleichzeitig sich bildenden Vornierengang fort, der zunächst
ein bedeutend kleineres Caliber besitzt als jener.

Die äußerst schwierige, auch bei Amphibien noch keineswegs
entschiedene Frage, ob sich der Vornierengang distalwärts von der
Vorniere in situ aus dem parietalen Mesoblast entwickelt, oder aber
dort frei nach hinten wächst, vermag ich vorläufig noch nicht mit

todus Forsterl. Zoologische Forschungsreisen in Australien und dem Malayischen
Archipel, 1893. Bd. I. Lief. I.

* S. Mollier, Über die Entstehung des Vornierensystems bei Amphibien.
Archiv, f. Anat. u. Phys. Anat. Abth. 1890.

5 H. H. Field, The development of the Pronephros and segmental Duct in
Amphibia. Bull. Mus. comp. Zool. Harvard College, 1891. Vol. XXI.

6 M.Für bringer. Zur vergleichenden Anatomie und Entwicklungsgeschichte
des Excretionssystems der Vertebraten. Morph. Jahrb., 1878. Bd. IV.

133

Sicheiheit zu beantworten. Doch ist mir wenigstens für seinen voi-
dersten, an das Ende des »ventralen Theils der Vorniere« anschließen-
den Abschnitt eine Entstehung in situ aus dem parietalen M esoblast
nach den mir vorliegenden Schnittbildern äußerst wahrscheinlich.
Mit voller Bestimmtheit kann ich dagegen jede Bethei-
ligung des Ectoderm s an seiner Bildung in Abrede stelle n.
Zwar liegt der Vornierengang zur Zeit seiner Entstehung dem Ecto-
derm unmittelbar an , doch findet sich stets überall eine so scharfe
Begrenzung an der Berührungsstelle, daß eine Aufnahme ectoder-
maler Elemente in den Zellencomplex des Vornierenganges ausge-
schlossen werden kann.

Ziemlich spät erst (Stadium 39) beginnt die Entwicklung des
Glomerulus. Schon etwas vorher (Stadium 38) beginnen die beiden
Blätter der Seitenplatten im Gebiet der Vorniere in der dorsalen
Regrion aus einander zu weichen, während sie ventral noch fest an ein-
ander gepreßt bleiben, und es könnte in den folgenden Stadien fast
den Anschein haben, als besäße der Embryo jetzt eine abgeschlossene
»Vornierenkammer«. Da sich indessen der Hohlraum der Leibeshöhle
bald ventralwärts und caudalwärts ausdehnt, ohne daß irgendwo ein
Abschluß des dorsalen, die paarigen Glomeruli und die Trichtermün-
dungen enthaltenden Abschnittes zu Tage träte, so liegt hier ein Fall
vor, in dem von einer eigentlichen »Vornierenkammer« nicht geredet
werden kann. So liegen die Verhältnisse noch im ältesten mir zur
Verfügung stehenden Stadium (48), und ich halte es für mehr als un-
wahrscheinlich, daß etwa in noch älteren Stadien ein theilweiser Ab-
schluß einträte, wie es zum Beispiel bei Urodelen geschieht.

In seiner Längsausdehnung erstreckt sich der Glomerulus über
.ein Gebiet, dessen Anfang und Ende durch die beiden Vornieren-
trichter markiert wird. Er beginnt meist ein ganz kleines Stück cra-
nialwärts vom ersten Trichter und endet ein wenig caudalwärts vom
zweiten. Dieses Ende liegt aber immer noch etwas cranialwärts von
der ersten Rippe. Die ganze Vorniere liegt also bei Ceratodus in
einem Bereich, der secundär in den Schädelbereich einbezogen wird.

Der wie bei Urodelen und Anuren äußerst schwierigen Unter-
suchung der ersten Entstehung der Urnierencanälchen bin ich
vorläufig noch nicht näher getreten. Auf Stadium 44—45 nehme ich
gut ausgeprägte Urnierenanlagen in segmentaler Anordnung wahr.
Der Zwischenraum zwischen Vorniere und Urniere, in welchem keine
Excretionscanälchen zur Ausbildung kommen, scheint bedeutenden
individuellen Schwankungen unterworfen zu sein. Gewöhnlich er-
streckt es sich über 13 — 15 Segmente. Auf Stadium 47 finden sich
im cranialen Abschnitt der Urniere Malpighi'sche Körperchen und

134

in die Leibeshöhle mündende Peritonealtrichter. Im nächsten Sta-
dium hat sich die Ausbildung der Malpighi' sehen Körperchen über
den ganzen Urnierenbereich ausgedehnt; auch die in's Coelom mün-
denden Peritonealtrichter (Außentrichter) zeigen volle Entfaltung.
Die ürniere des erwachsenen Ceratodus besitzt bekanntlich ebenso
wie die des Protopterus ^ keine offenen Peritonealtrichter (Nephro-
stomen). Die Communication der Außentrichter der jugendlichen Cera-
todus-\]xn\exe mit den Malpighi'schen Körperchen stellt sich in
Stadium 48 in Form von wimpernden »Innentrichtern« dar.

Zum Schluß noch einige Worte über das Genitalsystem. Zum
Studium der Entwicklung der Keimdrüsen ist leider das von mir ge-
sammelte Material zu jugendlich. Die Müll ersehen Gänge ent-
■wickeln sich bei Ceratodus, ähnlich wie bei Amphibien, erst sehr spät.
Von ihrer Anlage habe ich auf Stadium 48 noch nichts wahrgenommen.
Über die Ovogenese im Ovarium des erwachsenen Thieres habe ich
schon früher einige kurze Angaben gemacht". Ich schließe mich,
was ich dort zu erwähnen unterlassen habe, durchaus der Auffassung
von Rüge® an, daß der eine von Beddard-^ auch für Ceratodus ge-
schilderte Typus der Eibildung (die Eier dieses Typus sollen durch
Verschmelzung einer Anzahl ursprünglich getrennter Zellen gebildet
werden) nicht existiert, und die von Beddard beobachteten Erschei-
nungen auf Rückbildungsprocesse bereits gebildeter Ovarialeier zu
beziehen sind.

Das Secret der männlichen Keimdrüse nimmt, wie ich schon
früher (1. c. 1901) angegeben habe, durch die Urniere seinen Weg.
Bei brünstigen Männchen ist das Lumen eines Theils der Mal-
pighi'schen Körperchen dicht mit Sperma vollgestopft. Die Pori
abdominales haben also auch beim Männchen nichts mit der Aus-
leitung der Keimdrüsensecrete zu thun.

Die oben beschriebene Entwicklung des Vornierensystems des
Ceratodus bietet außerordentlich große Übereinstimmung mit der
Vornierenentwicklung der Anuren und ganz besonders der Urodelen.
Für die Auffassung des Verwandtschaftsverhältnisses der Dipnoer und
Amphibien ist diese Übereinstimmung nicht ohne ein gewisses In-
teresse. Bestätigt sie doch wiederum die Regel, daß, welches Organ-
system man auch einer näheren entwicklungsgeschichtlichen und
vergleichend anatomischen Untersuchung unterwirft, fast jedesmal

" Pi. Semon, Die Furchung und Bildung der Keimblätter bei Ceratodus
Forsteri. Zoologische Forschungsreisen, 1901. Bd. I. Lief. III.

8 G. Rüge, Vorgänge am Eifollikel der Wirbelthiere. Morph. Jahrb., 1889.
Bd. XV=

3 F. E. Beddard, Observations on the Development and Structure of the
Ovum in the Dipnoi. Proc. Zool. Soc. London, 188Ö.

135

überraschend enge Beziehungen zwischen Dipnoern und Amphibien
hervortreten ^^.

Andererseits ergiebt sich in Folge der großen Übereinstimmung
in der Entwicklung des Vornierensystems der Dipnoer mit dem der
Urodelen aus den oben von mir mitgetheilten Befunden nichts,
■was für unsere Einsicht in den allgemeinen Bauplan des Excretions-
systems der Wirbelthiere von Bedeutung wäre.

Der Zeitpunct dafür, auf jene allgemeineren Fragen wiederum
einzugehen, wird meiner Ansicht nach erst dann gekommen sein,
wenn wir endlich über die Entwicklung des Excretionssystems der
Myxinoiden hinreichende Klarheit erlangt haben werden. Die neuer-
dings von B. Dean 11 mitgetheilten Befunde erscheinen mir von so
grundlegender Bedeutung, daß in meinen Augen vor ihrer genauen
Feststellung und überhaupt vor unserer endgültigen Aufklärung über
die Entwicklung des scheinbar so einfachen Excretionssystems dieser
primitivsten Cranioten eine erneute Discussion des vielerörterten
Problems von dem morphologischen Verhältnis der Vorniere zur Ur-
niere und allem Anderen, was mit dieser Grundfrage zusammenhängt,
verfrüht und unfruchtbar sein würde.

6. Über paläarktische Isopoden.

(5. Aufsatz.)

VonKarl W. Verhoeff.

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 4. Februar 1901.

Die Formen der Gattungen Armadilltdium , Porcellio u. a. haben
durchweg vorn am Kopfe mehr oder weniger auffällige Lappen- und
Kantenbildungen , welche für die einzelnen Arten in ganz bestimmter
characteristischer Gestalt auftreten. Auch variieren diese Merkmale
(Seiten- und Mittellappen der Stirn, Antennenlappen und Stirndrei-
eck) im Verhältnis zu manchen anderen [z. B. Farbe und Sculptur]
recht wenig, stärker nur bei einigen weiter verbreiteten Formen,
welche dann hier und da locale Abarten ausbilden können. Beachtens-
werth ist, daß in der phylogenetischen Folge nach oben zu eine weitere
Ausgestaltung erfolgt, wie schon leicht ein Vergleich von Metopotior-
tlius und Porcellio^ sowie Porcellio und Armadillidium zeigt. Nur bei
den wenigen blinden Formen fehlen die Kopflappen ganz oder sind

10 V^l. meinen Aufsatz in einer der nächsten Nummern des Zoologischen An-
zeigers: »Über die Verwandtschaftsbeziehungen der Dipnoer und Amphibien«.

" B. Dean, On the Embryology of Bdellostoma Stouti. Festschrift für
Kupffer. Jena, 1899. G. Fischer.

136

schwach'entwickelt. Dies weist ebenfalls darauf hin , daß die Kopf-
auszeichnungen den mit Ocellen versehenen Formen als Artkenn-
zeichen, gewissermaßen als eine Aushängetafel zum gegenseitigen
leichteren Zusammenfinden von (^ und Ç dienen, um so mehr, als
Duftdrüsen, die bei den meisten Laudtracheaten vorkommen, hier zu
fehlen scheinen. Jedenfalls ist es unzweifelhaft, daß Formen mit so
auffallend vorragender, mittlerer Stirnplatte, wie z, B. Armadillidiuni
frontirostre^ sich schon auf größere Entfernung daran erkennen müssen,
ohne daß sie sich schon mit den Antennen spitzenendbüschelchen die
Köpfe betastet haben. Eine sexuelle Verschiedenheit in den Kopf-
auszeichnungen besteht übrigens für gewöhnlich nicht und scheint
bisher bei ArmadilUdncm auch nicht beobachtet zu sein. Ich mache
deshalb darauf aufmerksam, daß bei dem großen oberitalienischen
A. sordidum Dollfus eine solche bestehen kann, aber vom Alitor nicht
beobachtet zu sein scheint, d. h. die mittlere Stirnplatte des Ç ist ein-
fach, während beim ç^ eine winkelige Einbuchtung des Endrandes
auffällt.

Hinsichtlich der vergleichenden Faunistik hebe ich hervor, daß
in der Richtung von Norden nach Süden eine reichere Fauna erst mit
den südlichen Alpenthälern beginnt, denn Nord- und Mittel-
europa sind arm an Landisopoden, besitzen vielleicht gar keine oder
doch höchstens ganz wenige Characterformen. Was sich in Nord-
und Mitteleuropa findet, das sind fast alles Ausstrahlungen von weiter
verbreiteten Arten.

Man kann also kurz sagen: Die Landisopoden fa una der
Mi ttelmeersubregion ist reich, die der europäischen Sub-
regio n sehr arm.

Vergleichen wir die Land- 1 sop öden in dieser Hinsicht mit ihren
Vorkommnis vettern, den Chilo p öden und Diplopoden, so fin-
den wir, daß sie in Bezug auf die europäische Subregion ähnlich, aber
doch noch etwas ungünstiger stehen als die Chilopoden, während es
mit den Diplopoden ganz anders, nämlich viel günstiger steht, indem
diese in Mitteleuropa eine ganze Reihe Characterformen entwickelt
haben, einzelne sogar in Nordeuropa. Allen dreien gemeinsam aber
ist der Formen reichthum in den Ländern des Mittelmeer-
gebietes.

1. Armadillidium saxwagtim n, sp.

In Größe, Farbe und Habitus dem A. versicolor var. alh ornar ginata
mihi äußerst ähnlich, aber durch Folgendes unterscheidbar:

1) sind die unteren Ränder des Stirndreiecks abgerundet, nicht
scharf begrenzt,

2) ragt die mittlere Stirnplatte etwas stärker vor, ihre Seiten sind

137

nicht winkelig, sondern fallen allmählich im Bogen ab, auch ist der
Eand hinten gewulstet imd unter dem Wulste steht eine tiefe, loch-
artige Grube,

3) fehlen an der oberen Fläche der Antennenlappen die (bei ver-
sicolor so characteristischen) kantenartigen, nach oben gehenden
Fältchen,

4) ist der Hinterrand des 1. Truncussegmentes zwar tief, aber
nicht winkelig gebuchtet,

5) fehlen am Grunde der Epimeren die bekannten Knötchen,

6) springt der Hinterrand des 7. Truncussegmentes in einer deut-
lichen Wöll'ung vor.

Im Übrigen bemerke ich noch, daß das Telson deutlich abgerun-
det ist, der Rücken glänzend schwarz und die Epimeren und Hinter-
ränder der Segmente weißlich sind.

Vorkommen: Bei dem Mostar Blato erbeutete ich 1 cf 1 Q auf
Steinfeldern.

2. Armadillidium GersUickeri n. sp.

(^ 8V2 mm lang, grau, wenig glänzend.

Seitenlappen des Kopfes wie bei vulgare^ also niedrig, Mittel-
lappen stärker vorragend, seitlich zugerundet, am Endrande fast ge-
rade , etwas nach hinten übergebogen und wulstig. Hinter der Platte
eine furchenartige Grube etwas versteckt liegend. Untere Seiten des
Stirndreiecks abgerundet, die untere Spitze etwas höckerartig vor-
tretend. Antennenlappen ungefähr wie bei vulgare. Das 1. Glied der
Antennengeißel entschieden kürzer als das 2.

Rücken mit schwachen, unregelmäßigen Körnchenquerreihen.
Hinterrand des 1. Truncussegmentes jederseits tief und beinahe win-
kelig eingebuchtet. Vorderzipfel des 1. Tr. schräg abfallend, also die
Seitenkante vorn etwas zur Seite gebogen. Hinterwinkel des 3. Caudal-
segmentes spitzwinkelig. Telson hinten stark abgerundet, die Seiten
nur schwach eingebuchtet.

Caudalanhänge des 1. Segmentes des (f am Exopodit mit einer
Längsfurche zwischen dem inneren stärker und dem äußeren, schwächer
vortretenden Theile , Endopodite am Ende nicht umgebogen, in der
Grundhälfte mit einer Längsfurche.

Sohlen der Karpopodite der Laufbeine des çf dicht beborstet,
aber nicht bebürstet.

Vorkommen: Das einzige ç^ erbeutete ich bei Mori in Südtirol
und widme es dem verstorbenen, ausgezeichneten Forscher Prof Ger-
stäcker.

12

138

3. A. odysseum ii. sp.

Steht dem A. granulatum am nächsten, unterscheidet sich von
ihm aber durch Folgendes:

1) die Farbe, denn es finden sich auf graubraunem bis grauschwar-
zem Grunde 2 — 4 Reihen regelmäßiger heller Flecken, 2 Reihen zu
Seiten der Mittellinie und 2 am Grunde der Epimeren; die ersteren
ziehen vom 1. — 6. Truncussegment , die letzteren finden sich regel-
mäßig nur am 1., an den meisten anderen fehlen sie. 2 helle Flecken
finden sich auch am Hinterkopf,

2) ist die Körnelung des Rückens, auch auf den Epimeren, zwar
recht deutlich, aber doch entschieden schwächer als bei granulatum^
was sich besonders im Fehlen deutlicher Körner am 1, und 2. Caudal-
segment zeigt,

3) ragt die mittlere Stirnplatte entschieden stärker vor, ihre Seiten
fallen nicht steil ab (um dann einen Winkel zu bilden, wie bei granu-
latum)^ sondern sie fallen allmählich im Bogen ab,

4) ist das Telson hinten ziemlich breit abgerundet. (Die Karpo-
podite der Lavxfbeine des ç^ sind stark stachelartig beborstet.)

Vorkommen: Dieses habituell sehr an A. corcyraeum Verh. er-
innernde Thier erbeutete ich ebenfalls auf Korfu, aber im Inneren, am
Ufer eines Schilfteiches.

4. A. frontetriangulum n. sp.

Körper des Ç 14 X 6^/2 i^im, glatt, glänzend, dicht punctiert, un-
gekörnt, schieferschwarz. Truncussegmente mit fünf Reihen Aveiß-
licher, ziemlich regelmäßiger Flecke, von denen aber die 2. und 4.
unvollständig sind. Die äußersten Reihen sind vollständig, vom 1. bis
7. Tr,, auf dem 1. groß und nach innen umgebogen.

Die Stirnlappen alle drei niedrig, so daß man von hinten nur 3
schmale Kanten sieht; ein recht auffallendes Merkmal bietet aber das
Stirndreieck, indem dasselbe nicht, wie sonst gewöhnlich, unge-
fähr senkrecht abfällt, sondern schräg nach vorn vorragt, so
daß seine Fläche beinahe in einer Flucht mit dem Scheitel verläuft.
Nach unten fällt es in einer Mittelkante steil ab. Die unteren Seiten
sind beinahe scharfkantig. Antennenlappen abgerundet, stark ver-
dickt und hinten mit einer queren, beulenartigen Grube. 2. An-
tennengeißelglied fast doppelt so lang wie das 1., Hinterrand des
1. Truncussegmentes jederseits nur leicht eingebuchtet. Hinterecken
des 6. und 7. Tr. abgerundet-rechtwinkelig.

Telson hinten schmal abgerundet. Die Uropodenendopodite ragen
deutlich etwas vor.

Vorkommen: An einem Schilfteiche im Innern von Korfu fand
ich nur 1 Q dieser auffallenden Form.

139

5. A. granulatum Bra. var. naupliensis mihi

weicht von der Grundform durch entschieden schwächere Körnelun«:
ab, was besonders in der fehlenden oder schwachen Körnelung der
Epimeren des 1. Truncussegmentes und der sehr schwachen Körner-
reihe am Hinterhaupt zum Ausdruck kommt.

Vorkommen: Korfu und Peloponnes. Das typische Thier habe
ich in Griechenland nicht gesehen.

6. A. granulatum peloponnesiaca n. subsp.

Stimmt im Übrigen mit var. naupliensis überein, unterscheidet sich
aber von ihr und der Grundform durch

1) das vollkommen abgerundete Telson,

2) die leichte, bogige, nicht winkelige Bucht am Hinterrande des
l. Truncussegmentes,

3) die stärker gebogenen Seitenkanten der Stirn.
Vorkommen: Von mir bei 1^'auplia erbeutet.

7. A. Clau&i^ n. sp.

In Größe und Habitus sehr an vulgare erinnernd, aber besonders
ausgezeichnet durch die wie bei carniolense zurückgebogenen Antennen-
lappen, doch ist diese Zurückbiegung nicht so stark, da diese Lappen
nicht so lang sind Avie dort,

Seitenlappen der Stirn, von hinten gesehen, nur als niedrige Rippe
erscheinend, die außen ein wenig höher ist. Mittlerer Lappen in der
Mitte und seitwärts abgerundet, ziemlich stark vorragend, etwa 4 mal
so breit wie lang , dahinter stehen zwei durch eine Furche getrennte
Knötchen. Stirndreieck mitbeinahe kantigen unteren Seiten, die untere
Spitze mit Höcker abfallend. Zwischen Seitenlappen und Antennen-
lappen steht ein deutliches vorragendes Knötchen und das wulstig
verdickte und entschieden zurückgekrümmte Ende der Antennen-
lappen ist gegen dieses Knötchen gebogen, bleibt aber von den Seiten-
lappen weit getrennt.

1 . Glied der Antennengeißel nur wenig kürzer als das 2., Scheitel
und Rücken sehr glänzend, mit feinen, zerstreuten Körnchen be-
setzt, ziemlich stark gewölbt, einfarbig-schiefer-grauschwarz. Hinter-
rand des 1. Truncussegmentes jederseits tief winkelig eingebuchtet,
die Epimeren steil abfallend. Telson hinten ziemlich breit abgerundet,
die Seiten schwach eingebogen. Uropodenendopodite von oben und
hinten nicht sichtbar. Endopodite der 1. und 2. Caudalanhänge des ç^
am Ende gerade, nicht umgebogen.

Vorkommen: Bei Nauplia sammelte ich 1 cf 2 Q.

1 Benannt nach dem verstorbenen Wiener Zoologen Prof. Claus.

12*

140

8. A. naxium n. sp.

Ç 14 X 7 mm gelbgrau, matt.

Die 3 Stirnlappen sind mit ihrem Endrande alle nach hinten her-
übergebogen und angedrückt, was besonders bei den Seitenlappen auf-
fällig ist.

Die Seitenlappen sind entschieden überall höher als bei vulgare^
besonders außen hoch und abgerundet, innen am meisten faltenartig
nach hinten herübergebogen. An das innere Ende der Seitenlappen
preßt sich eng der Mittellappen , dessen Endrand beinahe gerade ist
und hinter dem sieh daher eine taschenartige Grube findet. Stirndrei-
eck mit abgerundeten unteren Seiten. Antennenlappen groß, am
Ende abgerundet, in den Seiten auffallend weit herabsteigend, hier
auch mit leichter Einbuchtung. Geißelglieder der Antennen ungefähr
gleich lang.

Rücken ungekörnt. An den Truncussegmenten 2 — 7, namentlich
aber 2 — 4, ist der vorderste Theil gegen das Übrige auffallend nieder-
gedrückt, eine schwächere, quere Einsenkung findet sich am 2. bis

4. Tr. auch vor dem Hinterrande. Das 1. Truncussegment ist am
Grunde der Epimeren vorn und hinten stark eingebuchtet, hinten so
auffallend stark, daß die Hinterrandlinie um ein gutes Stück
nach vorn einspringt. Der Seitenrand des 1. Tr. springt etwas
kantig empor. Die Epimeren des 2. — 4. Tr. sind etwas schmäler
als gewöhnlich; die 2. haben vorn eine furchenartige Senkung, in
welche die 1. Epimeren mit ihrem Hinterrande eingreifen. Am Vorder-
rand des 3. und 4. Tr. befinden sich innen wärts am Grunde der Epi-
meren ein deutliches, vorragendes Zähnchen, das man von außen aber
nur sieht, wenn das Thier flache Laufstellung einnimmt. Hinter-
ecken des 5. Caudalsegm entes sehr stumpfwinkelig und abgerundet.
Uropodenexopodite breit abgestutzt, Endopodite nicht sichtbar. Telson
hinten abgerundet, die Seiten gerade.

Vorkommen: Ich besitze von dieser auffälligen Art nur 1 Q
aus Naxos.

9. Armadillidium versicolor Stein.
[? = pictum Brandt].

Ich unterscheide folgende, local ausgeprägte Farbenvarietäten :
a. var. ungulata Koelbel.

Rücken schwarz, Epimerenränder und Hinterränder nur sehr
schmal aufgehellt. Drei regelmäßige Fleckenreihen, eine 4. und

5. ist höchstens hier und da unvollständig mit einem kleinen Fleck-
chen vertreten, meist fehlen sie völlisr. (Bosnien.)

141

b. var. quitiqueseriata mihi.

Epimerenränder breit aufgehellt. Fünf regelmäßige Flecken-
reihen auf den Truncussegmenten. (Ungarn, Siebenbürgen.)

c. var. alhomarginata mihi.

Alle Epimeren- und Hinterränder schön weiß , Fleckenreihen
fehlen vollständig. (Herzegowina.)

d. var. sulfur eomaculata mihi.

Ränder stark aufgehellt wie vorher, aber im Übrigen an der Stelle
der drei Fleckenreihen mit gelblichweißer bis schwefelgelber, ganz
unregelmäßiger Fleckung. (Herzegowina.)

10) A. frontisignum n. sp.

Körper des (^ 11 mm lg., dem A. frontirostre zunächst stehend,
aber folgendermaßen unterscheidbar:

frontisignum :

Die vorragende Stirnplatte ist
etwas breiter als lang und die Sei-
ten sind ein wenig nach hinten zu
gebogen.

Die Seitenlappen erscheinen
von oben und hinten nur als gleich-
mäßig niedrige Käntchen.

Zwischen den Seiten- und
Antennenlappen steht keine
Längsfalte.

Hinter den Ocellenhaufen
steht ein schwacher Knoten.

Epistom jederseits mit 2
schwachen Vorwölbungen.

Mittelkante schwach.

Hinterecken des 7. Truncus-
segmentes etwas spitzwinkelig.

Uropodenexopodite außen
unmerklich aufgebogen und nicht
über die letzten Epimeren ge-

frontirostre :

Die vorragende Stirnplatte
ist ungefähr quadratisch und die
Seiten sind nicht nach hinten ge-
bogen.

Die Seitenlappen erscheinen
als ziemlich hohe Kanten, welche
außen etwas höher sind als innen.

Zwischen Seiten- und An-
tennenlappen steht eine kleine
Längsfalte außen an den Seiten-
lappen.

Hinter den Ocellenhaufen
steht ein kräftiger, erhobener
Knoten.

Epistom jederseits mit 2 deut-
lichen Vorwölbungen.

Mittelkante unten deutlich.

Hinterecken des 7. Truncus-
segmentes rechtwinkelig.

Uropodenexopodite außen ein
wenig emporgebogen und etwas
über die letzten Epimeren ge-
scboben.

schoben.

Vorkommen: Ein einziges (^ fand ich in der Südherzegowina
an einem Nebenbächlein der Trebinjica.

142

lì. A. germaìiicum n. sp.

Steht A. tirolense Verh. am nächsten, stimmt auch in den 3 Stirn-
lappen mit ihm überein, unterscheidet sich aber auffällig durch fol-
gende Merkmale:

1) ist das Telson hinten nicht abgerundet und schmal, sondern
breit abgestutzt,

2) haben die Antennallappen am Ende eine scharfe, vorragende
Kante (bei tirolense sind die Enden etwas abgedrückt und verdickt),

3) ist das 1. Geißelglied entschieden kürzer als das 2.,

4) bilden die Einbuchtungen am Hinterrande des 1. Truncus-
segmentes einen ausgesprochenen stumpfen Winkel,

5) weicht die Zeichnung beträchtlich ab, indem sich bei gleicher
grauschwarzer Grundfarbe feine weißliche Hinterränder der Truncus-
segmente vorfinden, die gelblichen Flecken aber nicht unregelmäßig
stehen, sondern nur in einer ziemlich regelmäßigen, mittleren Längs-
reihe.

Vorkommen: Bei Deutschenofen in Südtirol beobachtete ich
das einzige Q bei über 1000 m Höhe.

12. Por celilo recurvatus n. sp.

Eine durch ihr mattes Aussehen und die kurzen Lropodenexo-
podite recht ausgezeichnete Form, welche eine Verbindung herstellt
zwischen à.ex consjiersus-Giw^^e (die sich am stärksten einrollen können
und auch am meisten armadillidmm-a.itig sind) und den übrigen
Arten der Gattung Porcellio im engeren Sinne.

Körper, bis 9 X 4'/.2 mm, ziemlich flach, graugelblich und braun
unregelmäßig gesprenkelt, matt, deutlich warzig gekörnt.

Hinterrand des 1. Truncussegments jederseits mit tief einge-
bogener Bucht, so daß dieEpimerenzipfel stark und spitz nach hinten
vorragen. Ahnlich, aber etwas schwächer gebuchtet, ist der Hinterrand
des 2. und 3. Truncussegmentes. Der Hinterrand des 4. — 7. Tr. zwar
mit kräftigen, nach hinten ragenden Zipfeln, aber ohne nach vorn
gehende Buchten wie der des 1. — 3. Tr. Körner auf den Epimeren
aller Truncussegmente. Kopf mit 3 ziemlich großen Stirnlappen, die
äußeren abgerundet; der mittlere kleiner und der dreieckigen Ge-
stalt genähert. Scheitel deutlich gekörnt, Epistom mit kleinem Mittel-
knötchen, Antennen ziemlich lang, das 3. Glied mit kleinen End-
dornen, das 4. deutlich gefurcht.

1. Geißelglied bedeutend kürzer als das 2. Caudalsegmente
höchstens am mittleren Hinterrande mit deutlicher Körnchenreihe. Die
Caudalepimeren sind groß und ragen mit spitzen Zipfeln nach hinten.
Der Hinterrand des 5. Caudalsegmentes biegt jederseits stark und
plötzlich nach den Epimeren um und bildet so beinahe stumpfe Winkel.

143

Telson ungekörnt, hinten abgerundet, die Seiten stark einge-
bogen. Uropodenpropodite hinten schräg abgegrenzt, beträchtlich
sowohl hinter dem Telsonende, als auch der Spitze der 5. Caudalepi-
meren zurückbleibend. Über letztere ragt das Telson ein wenig
hinaus. Die Endopodite der Uropoden ragen nicht vor, die Exopodite
sind auffallend kurz, indem sie höchstens um die Hälfte ihrer
Länge über das Telsonende vorragen. Endopodite der 1. Caudalan-
hänge des (^ in der Endhälfte schlank, das Ende selbst hakenartig
nach außen zurückgekrümmt [recurvatus].

Vorkommen: Diese interessante aber seltene Art entdeckte ich
in wenigen Stücken im Igmangebirge Bosniens, ein vereinzeltes Q
ist mir auch am Trebewic im Buschwalde vorgekommen.

13. Porcellio pseudopullus n. sp.

Länge des Körpers 5Y3 mm.

Ähnelt bei oberflächlicher Betrachtung etwas den Jungen des
P. Rathkei, gehört aber in die /aeüts-Gruppe.

Rücken fein gekörnt, matt, graugelblich, in der Mitte mit
brauner Längsbinde, jederseits mit einer Längsreihe brauner Flecken,
im Übrigen allenthalben mit zerstreuten, kurzen aber kräftigen
Börstchen besetzt, die meist nach hinten herübergekrümmt sind.

Antennen kurz, die Schaftglieder dick, das 2. Geißelglied mehr
als doppelt so lang wie das L

Kopf mit 3 ziemlich großen, abgerundeten, vorragenden Lappen,
deren mittlerer sich der dreieckigen Gestalt nähert.

L und 2. Truncussegment mit vollkommen zugerundetem Hinter-
rande, völlig ohne Einbuchtung, daher die Hinterecken abgerundet.

Am 3. Tr. springen die Hinterecken etwas vor, am 4. — 7. stärker
und spitz.

Caudalsegmente und Telson mit deutlichen Knötchen und auf
denselben mit den geschilderten Borsten. Epimeren des 3. — 5. Caudal-
segmentes kräftig, Uropodenpropodite so weit vorragend wie die Epi-
meren des 5. Caudalsegmentes, beide vom Telson ein beträchtliches
Stück überragt. Telson hinten spitz, dreieckig, die Seiten stumpf-
winkelig eingebuchtet. Die kurzen Uropodenexopodite überragen
nur um die Hälfte ihrer Länge das Telson. Die Endopodite ragen
nicht über das Telson hinaus. Ocellen jederseits in einem Häuflein
vorhanden.

Vorkommen: Ich erbeutete nur 1(3^ und iÇ im E.adobolja-
thale bei Mostar in der Nordherzegowina, \Q. mit Embryonen auch
im Peloponnes.

144

14. Cyphoniscellus herzegoioinensis Verh.

[= Cyphonxscus herzegoioinensis Verh.),

Von diesem merkwürdigen Thierchen ist es mir nach vielen Be-
mühungen endlich gelungen, ein 2. Q. aufzufinden und zwar in der-
selben Höhle (Absturzhöhle der Schuma, Südherzegowina 2), aus
welcher auch das erste stammt. Es saß an einer finsteren, feuchten
Wand in etwa Manneshöhe, in einem Gewölbe , welches theilweise
Dämmerlicht empfängt. Die Durchsuchung aller anderen Höhlen
nach diesem oder ähnlichen Thieren ist völlig ergebnislos gewesen.
Es scheint, daß die Oberfläche des Thierchens (ähnlich Metoponortims
pniinosus] ein feines klebriges Secret absondert und dieses winzige
Theilchen des Höhlenstaubes aufnimmt, wodurch der Rücken dunkel
erdfarbig und matt wird. Dieser Umstand erschwert das Auffinden
in ähnlicher Weise wie z. B. bei den Troguliden oder manchen Coleo-
pteren, z. B. Opatrum.

Meiner früheren Beschreibung will ich noch Folgendes beifügen:
2 41/4 — 43/4 mm lang, 2^/4 mm breit. Die Truncussegmente l — 6 be-
sitzen außer den beiden großen Zapfenhöckern noch jederseits im oberen
Gebiete der seitlichen Abdachung einen kleinen, der aber von vorn
nach hinten an Größe abnimmt. Sehr bemerkenswerth ist auch die
außerordentlich tiefe Einbuchtung am Hinterrande des 7. ïruncus-
segmentes, dieselbe bildet ein kurzes Trapez mit stumpfwinkeligen
Vorderecken.

Ganz auffallend sind die Caudalepiraeren. Während dieselben
nämlich beim 4. und 5. (nicht 3.) Segmente sehr groß sind und sich
an die Truncusepimeren harmonisch anschließen , aber durch einen
kleinen freien Zwischenraum abgesetzt, sind dieEpimeren des
3. Caudalsegmentes bedeutend kleiner, nämlich nur als kurze,
schmale Zipfel entwickelt (vgl. Zool. Anz. No. 609. Abb. 4 pl.), so daß
man sie als rudimentär bezeichnen kann. Außer den beiden großen
Scheitelhöckern finden sich noch 2 kleinere, genäherte Stirnhöcker.
xintennengeißel 3gliederig, Pleuren des 5. Truncussegmentes ebenso
lang wie die des 6.

Pleur ocyphoniscus n. g.

Steht im Übrigen Cyphoniscellus sehr nahe , unterscheidet sich
aber auffallend genug durch die Pleuren des 3. Caudalsegmentes,
welche nicht verkümmert sind, sondern breit und stark entwickelt,
noch etwas stärker als am 4. und 5. Segment. Der Scheitel ist durch
einen hügelartig erhobenen Doppelhöcker ausgezeichnet.

2 Der erste Fund ist irrthümlich aus der Wolfshöhle angegeben!

145

Pleuren des 5. Tiuncussegmentes auffallend schmal, nur stark
halb so lang wie die des 6., vorn etwas schräg abfallend.

15. PI. Bertkaui n. sp. Ç.

An Größe, 4'/2X 1^4 "^™) Farbe und Habitus dem Cyphoniscellus
herzegoicinensis Verb, recht ähnlich, bei näherer Prüfung aber, außer
den genannten, noch viele Abweichungen aufweisend:

Die großen Höcker der Truncussegmente sind noch stärker er-
hoben und ragen alle deutlich nach hinten herüber, auch etwas nach
außen, die des 7. Tr. sogar etwas zahnartig nach hinten. Der Riesen-
zapfen des 3. Caudalsegmentes ist keulenförmig, also in der Grund-
hälfte dünner als am Ende, er ist ebenfalls nach hinten herübergebogen.

Die Hinterhaupthöcker sind schmäler und viel stärker genähert.
Epistora mit großen dreieckigen Lappen (bei herzegowinensis ab-
gerundet).

Pleuren der Cauda mit spitzen, vortretenden Hinterzipfeln. Tel-
son hinten abgestutzt.

Uropodenexopodite auffallend dünn, wenig länger als die Endo-
podite.

Auf dem dachigen Seitenabfall des 1. — 6. Truncussegmentes
stehen auch hier Knötchen, aber sie sind etwas kräftiger und am 1.
und 6. S. finden sich zwei kleine Knötchen, zwei schwache auch am 7.

Anmerkung: Ein einziges Q. verdanke ich Prof. Voigt in
Bonn, der es mir als ein fundortloses und daher für den dortigen
naturhistorischen Verein werthloses Thier übergab , gefunden im
Nachlasse meines verstorbenen Lehrers, Prof. Bertkau. Das Stück
war in nur mäßigem Erhaltungszustande und stammt wahrscheinlich
entweder aus Nordtirol, wo Bertkau oft in den Ferien weilte, oder
aus den Ostalpen , indem er es von einem österreichischen Forscher
erhalten haben mag.

16. Philoscia gravosensis n. sp.
Länge bis 9 mm.

Körper graubraun bis dunkelbraun, graugelblich marmoriert, am
Grunde der Truncusepimeren mit einer Reihe größerer heller Flecken.

Rücken glatt, glänzend, mit deutlichen Börstchen ziemlich
dicht allenthalben besetzt. Ohne Schuppen. Truncusepimeren innen
ohne Furche, am Rande ohne oder mit sehr schwacher.

Jederseits 9—10 Ocellen. Stirn ohne Querkante, Epistom mit
nach unten s:ebos:enem Querkäntchen zwischen den Antennen. Hinter-
rand des 1. Truncussegmentes vollkommen zugerundet. Hintere Ecken
des 7. Truncussegmentes rechtwinkelig bis etwas stumpfwinkelig. Cau-
dalepimeren stark herabgebogen und angedrückt, als kleine
Spitzchen nach unten stehend.

146

Telson hinten abgerundet — dreieckig, in der Mitte ohne eigent-
liche Spitze, die Seiten schwach eingebuchtet. Endrand der Uro-
podenpropodite so weit vorragend wie das Ende des Telson. Exo-
podite lang und schlank, Endopodite bis zur halben Länge der Exo-
podite reichend.

Vorkommen: Das zierliche, im Habitus etwas an die größeren
Trichoniscus erinnernde Thierchen fand ich, als feuchte Plätze liebend,
bei Gravosa, an der Ombla und Trebinjica, sowie im Acheronschlund
der Schuma.

17. Philoscia muscorum dalmatica n. subsp.

Steht der Pli. muscorum so nahe, daß ich sie anfänglich damit
vereinigen wollte, aber die Genitalanhänge des (^ zeigen deutlich,
daß wir es mit einer selbständigen Form zu thun haben. Ist durch-
schnittlich etwas größer vind heller als muscorum, die entscheidenden
Unterschiede aber sind folgende:

muscorum : dalmatica :

Hinterrandlinie des Exopodit Hinterrandlinie des Exopodit

der 1. Caudalauhänge des ^ nur der 1. Caudalanhänge des Q tief,
in flachem Bogen eingebuchtet. beinahe winkelig eingebogen.

Endopodit der 1. Caudalan- Endopodit der 1. Caudalan-

hänge des (^ gegen das Ende hänge des ç^ anfangs wenig, dann
allmählich verschmälert, die End- plötzlich verschmälert, in der End-
hälfte schlank. hälfte immer noch dick und an

der Spitze erst durch äußere,
schräge Abstutzung plötzlich ver-
schmälert, daher die Spitze nach
innen zu liegt.

Vorkommen: Lapad, Cat-
taro, Peloponnes.

18. Philoscia elongata Dollf var. palustris mihi

weicht vom Typus ab durch reichlichere Behaarung und die Zeich-
nung: Rücken graugelblich und braun gesprenkelt. Die helle Farbe
bildet auf der Rückenmitte eine Reihe rundlicher, im Braunen stehen-
der Flecke und längliche, mehr unregelmäßige helle Flecken stehen
am Grunde der Epimeren.

Diese var., welche ich nur am Ufer zweier Schilfteiche auf Korfu
sammelte, sieht habituell der Pli. gravosensis Verb, äußerst ähnlich,
ist aber (wie auch die Grundform) von ihr leicht zu unterscheiden,
durch die Längsfurche am Grunde der 2. — 4. Truncusepimeren, die
viel spitzeren Caudalepiraeren und die spitzwinkeligen Hinterzipfel
des 7. Truncussegmentes.

14-

19. Triclioniscus simplicifrotis n. sp.

Steht dem Tr. pusilhis in Größe, Farbe und Habitus am nächsten,
läßt sich aber leicht folgendermaßen unterscheiden:

pusülus:
Rücken glänzend, bei mi-
krosk. Betrachtung sieht man,
namentlich an den Epimeren-
rändern, feine Borsten von ziem-
licher Länge.

Stirn des i^^ mit tiefer,

simplicifrons :

Rücken wenig glänzend, bei
mikrosk. Betrachtung sieht man,
namentlich an den Epimeren-
rändern, kurze, dickere Borsten,
die häufig zu 2 — 3 an einander
gedrängt stehen.

Stirn des(^glatt, einfach.

2. end.-.

- 2 . endy.

[pr. = Propodit, end. = Endopodit, ex. = Exopodit, P. = Penis.

grubenartiger Querfurche,
seitwärts ist der Kopf etwas
wulstig.

Antennen mit 4-gliedriger
Geißel, das 5. Schaftglied außen
mit einzelnen Borsten.

ç^ an den Spaltanhängen des
2. Caudalsegmentes (Abb. I) mit
breitem Exopodit, das am End-

Antennen mit 3-gliedriger
Geißel, das 5. Schaftglied außen
mit Gruppen von Borsten,

(j^ an den Spaltanhängen des
2. Caudalsegmentes (Abb. II) mit
schlankerem Exopodit, das eine

148

rande innen nur mit kurzen stark abgesetzte , durch tiefe,
Lappen vorspringt. ävißere Bucht bezeichnete End-

hälfte besitzt.

Endopodit vor dem Ende Endopodit allmählich ver-

plötzlich verschmälert und an schmälert und am Ende nicht
diesem sehr fein quergerieft. quergerieft.

Die Endopodite der 1. Caudalanhänge sind bei beiden Arten in
eine sehr lange, dünne, rinnenartig ausgehöhlte Spitze verlängert.

Vorkommendes simpUcifrons : Ich fand das kleine Krebschen
in der Herzegowina an einem Quellbächlein das in die Narenta fließt,
außerdem in einem Eichenbuschwald des Oriengebirges.

20. TricJioniscus corcyraeus n. sp.

Steht dem Tr. Matulicii am nächsten und besitzt wie dieser jeder-
seits 2 — 3 kleine Ocellen und auf den Epimeren des 4. — 7. Truncus-
segmentes innen eine erhobene Kante, hat auch dieselbe Größe und
Farbe, doch sind die Epimeren innen fleckenartig aufgehellt.

Rücken vollkommen ungekörnt, mit zartem, seidenartigem
Schiller, Caudalsegmente ebenfalls ungekörnt. Telson wie bei Matu-
licii, ebenso die abgerundeten Seitenläppchen des Kopfes. (Man könnte
diese Form auch als subsp. des Matulicii auffassen, wenn die Genital-
anhänge des (^ dem nicht widersprechen sollten.)

Vorkommen: Wenige Stücke sammelte ich in Buschwäldern
von Lorbeer- und Dorngewächsen auf Korfu.

21. Triclioniscus germanicus w. sp.

Steht dem Tr. ThieleiNexh. am nächsten und stimmt mit ihm im
Übrigen überein, unterscheidet sich aber durch Folgendes:

Th ielei : germanicus :

l. und 3. Caudalsegment mit 1. und 3.Caudalsegment ganz

feiner Körnchenreihe. glatt.

4. — 7. Truncussegment auch 4. — 7, ïruncussegment auf

auf der Rückenhöhe gekörnt, die der Rückenhöhe nicht gekörnt,
Epimeren derselben deutlich ge- die Epimeren derselben höchstens
körnt. mit Spuren von Körnelung.

1. — 3. Truncussegment auch 1. — 3. Truncussegment auf

auf der Rückenhöhe deutlich der Rückenhöhe nicht oder doch
gekörnt. nur sehr fein gekörnelt, seitlich

gekörnt.

Da die Arten simpUcifrons und pusillus im weiblichen Geschlecht
sich ähnlicher sind als die beiden vorigen Arten, die cf O^ aber doch
recht abweichende Caudalanhänge aufweisen, so ist für diese beiden
Ahnliches zu vermuthen. Leider fehlt mir entsprechendes Material.

149

Vorkommen: 1 Q erbeutete ich in Deutschböhmen im Elbe-
gebirge. Später untersuchte ich auch Stücke, die ich in Westungarn,
Steiermark und bei Brod gesammelt habe.

22. Trichoniscus marginalis mihi

(= Tr. vividus var. marginalis Verb.).

Eine erneute Prüfung der hinsichtlich ihrer Zeichnung bereits
charakterisierten, seltenen Form hat mir gezeigt, daß wir es mit einer
selbständigen Art zu thun haben.

Ein ganz auffallender Unterschied liegt nämlich in den Antennen
des (^. Während das 4. Schaftglied bei beiden Arten dick, kugelig,
aufgetrieben ist, zeigt es bei vividus oben nur einen einfachen, bis-
weilen recht schwachen Eindruck, neben demselben aber keinerlei
Fortsätze.

Bei marginalis dagegen ist der Eindruck tief, rinnenartig. Außen
in der Mitte steht an der Rinne ein nach innen gerichteter Zapfen
und innen grundwärts ein mehr nach oben ragender Höcker.

Die schwachen seitlichen Kopflappen sind bei vividus vollkommen
abgerundet, bei marginalis bilden sie in der Seitenansicht einen abge-
rundeten stumpfen Winkel.

Leicht abfallende, silbern schimmernde Schüppchen kommen
auch bei marginalis vor.

(Fortsetzung folgt.)

7. Untersuchungen über den Bau der Excretionsorgane der Tunicaten.

Von Wilhelm Dahlgrün.
(Aus dem Zoologischen Institut der Universität Rostock.)

eingeg. 4. Februar 1901.

Die Ergebnisse meiner Untersuchungen über die Excretions-
organe der Tunicaten möchte ich in dieser vorläufigen Mittheilung,
wie folgt, kurz zusammenfassen.

I. Stadium.

Die einfachste Form des Nierenorgans traf ich bei Botryllus^
Polycyclus und Ciona intestinalis L. Das Excretionsorgan besteht hier
aus einer geringen Anzahl umgewandelter Mesenchymzellen, welche
die Stoffwechselproducte in ihrem Protoplasma als dunkle, bräunliche
Körnchen aufspeichern. Diese ovalen Zellen liegen in der Eingeweide-
region, besonders in dem Raum zwischen Oesophagus und Rectum.

Auf der gleichen Ausbildungsstufe steht die Niere auch bei Salpa
democratica-mucronata Forsk. und S. rumitiata-fusiformis Cuv. Die
Annahme, daß gerade bei diesen frei schwimmenden Thieren, ent-

150

sprechend ihrer hohen Organisation, ein gut ausgebildetes Nieren-
organ vorhanden sein müßte, schien a priori gewiß berechtigt. Ich
konnte jedoch bei beiden Arten, sowohl bei der geschlechtsreifen, wie
bei der solitären Form, in dem Raum zwischen Oesophagus und Magen
einerseits und dem Rectum andererseits nur die gleichen dorsalen Nie-
renzellen nachweisen, wie ich sie für die Botrylliden beschrieben habe.
Diese Thatsache dürfte wohl als Beweis für die Ansicht zu ver-
werthen sein , daß der Salpenstamm nicht von höher organisierten,
festsitzenden Formen abzuleiten ist, sondern sich schon frühzeitig
vom Hauptstamm abgezweigt und gesondert weiter entwickelt hat,
während die Niere auf der primitiven Ausbildungsstufe verharrte.

II. Stadium.

Bei den Ascidiinen haben sich die Nierenzellen zu Zellverbän-
den geordnet und stellen allseitig geschlossene Bläschen dar, welche
in einem, den ganzen Darmtractus umkleidenden bindegewebigen
Stroma eingebettet liegen. Die Wand der Bläschen wird von fünf-
oder sechsseitigen Prismenzellen gebildet, welche ein flüssiges Secret
liefern, das im Lumen der Bläschen aufgespeichert und durch einen
chemischen Proceß in eine gelbbräunliche, amorphe Masse umgewan-
delt wird. Diese Concretionsmasse zeigt concentrische, selten excen-
trische Schichtung.

Nur bei den höchst organisierten Phallusien kommt es neben
dieser Art Secretion in einer Anzahl Bläschen zur Bildung von kry-
stallinischen Stäbchen am freien, dem Lumen zugekehrten Ende der
Zellen ; wir haben hier die ersten Anfänge einer Functionsart, wie sie
die sofort zu besprechenden Cynthien in höchster Vollendung dar-
bieten werden.

III. Stadium.

Ich untersuchte aus der Familie der Cynthiadeen Cynthia dura
Heller und Microcosmus scrotum Delle Chiaje und konnte bei beiden
ein wohlentwickeltes Excretionsorgan in Gestalt zahlreicher , ge-
schlossener Säckchen feststellen. Sie sind nur in geringer Zahl vor-
handen , haben aber dementsprechend auch eine bedeutende Größe
und liegen auf beiden Seiten des Körpers zwischen den Läppchen der
Geschlechtsdrüse, unmittelbar unter dem äußeren Körperepithel. Eine
zarte bindegewebige Kapsel umschließt das einzelne Bläschen, dessen
Wandung aus cubischen Zellen besteht, an deren Basis ich eine stäb-
chenförmige Structur des Plasma, wie sie Grobben für die Nieren-
zellen der Cephalopoden beschreibt, wenn auch nur in schwacher Aus-
bildung, wahrnehmen konnte.

151

Im Protoplasma zeigen sich dunkle Körnchen, welche nach dem
inneren Ende der Zellen geschafft Averden, um hier in Form von leisten-
förmigen, oft Körnchen enthaltenden und gut färbbaren Krystallstäb-
chen abgeschieden zu werden. Nach erfolgter Abstoßung schwimmen
die Stäbchen in der die Blase füllenden Flüssigkeit, ordnen sich dann
zu einer concentrischen Schicht um die schon vorhandene Concretions-
niasse und legen sich endlich dieser an, um nun eine chemische Um-
wandlung in eine gelbbraun amorphe Masse zu erfahren.

IV. Stadium.

Das höchst entwickelte Stadium wird durch die Molgulidenniere
repräsentiert. Nach Entfernung des Mantels fällt uns bei Molgula 0(-
culta Kupffer, die ich zu meinen Untersuchungen verwendete, sofort
die auf der rechten Körperseite liegende mächtige Nierenblase auf,
in deren Innerem wir einen bräunlichen Concrementstab in einer
klaren Flüssigkeit wahrnehmen können. Die Wandung dieses allseitig
geschlossenen Nierensackes setzt sich aus zwei Schichten zusammen,
einer äußeren bindegewebigen, derben Membran und einem inneren
aus hohen Cylinderzellen gebildeten einschichtigen Drüsenepithel.
Die Stäbchenstructur des Plasma ist an der Basis der Zellen sehr gut
entwickelt. In mit Flüssigkeit gefüllten Vacuolen des Zellkörpers
werden bräunliche Concrementkörner gebildet, die nach und nach
zum inneren Ende der Zellen geschafft werden, um sich hier unter der
Zellmembran anzuhäufen. Das Protoplasma nimmt dann an dieser
Stelle einen wabigeu Bau an und die Endstücke der Zellen lösen sich
in einem größeren Bezirk im Zusammenhang los, schwimmen einige
Zeit in der Blasenflüssigkeit, um sich dann dem Concrementstabe an-
zulegen. Die Concrementkörnchen werden durch die Gewebstrümmer
zusammengeklebt, bis sie nach einiger Zeit zu einer homogenen Masse
umgewandelt werden. Der Concrementstab zeigt, seiner Bildung ent-
sprechend, concentrische Schichtung.

II. Mittheilnngen aus Museen, Instituten etc.

L'Unione Zoologica Italiana.

terrà la sua IL Assemblea ordinaria e Convegno zoologico na-
zionale in Napoli, nelle prossime vacanze pasquali, col programma
seguente:

Mercoledì 10 Aprile. Seduta inaugurale nell' Università. Visita
alla Stazione zoologica, ai Musei e agi' Istituti scientifici.

Giovedì 11 Aprile. Gita sul Golfo, con pesca pelagica. Colazione
a Capri.

152

Venerdì 12 Aprile. Sedute scientifiche.

Sabato 13 Aprile. Seduta scientifica e amministrativa. Chiusura
del convegno. Banchetto Sociale.

Per Domenica 14, è progettata, come appendice al convegno, una
gita a Pompei.

Saranno ospiti graditi gli zoologi italiani e stranieri. Quota d'is-
crizione, per chi non è socio dell' Unione, L. 5. Per l'iscrizione, come
pure per informazioni e alloggi, rivolgersi al Segretario del Comitato
ordinatore, Dott. C. Patroni (Istituto Zoologico R. Università, Napoli).
Gli aderenti al Convegno, muniti della tessera personale e delle carte
di riconoscimento rilasciate dal Comitato, avranno diritte a ribassi
sulle tariffe delle Ferrovie italiane e dei piroscafi della Navigazione
generale italiana.

Chi intende fare comunicazioni scientifiche o dimostrazioni è pre-
gato di darne avviso, possibilmente prima del 15 Marzo, al Segretario
dell' Unione zoologica italiana, Prof. F. S. Monticelli (Istituto zoo-
logico, R. Università, Napoli).

III. Personal -Notizen.

Modena. Prof. Daniele Rose (sinora in Sassari) è stato nominato
Direttore dell' Istituto di Zoologia e d'Anatomia comparata nella R. Uni-
versità di Modena.

Sebastopol. Am 14. März übernimmt Herr W. Karawaiew die
Leitung der Biologischen Station in Sebastopol.

Necrolog.

Am 10. November 1900 starb in Paris Armand David, der bekannte
Lazaristen- Missionär , welcher sich um die naturgeschichtliche Erforschung
Chinas bleibende Verdienste erworben hat. Er war 1826 in Espelette (Basses-
Pyrénées) geboren.

Druck TOn Breitkopf & Hârtsl in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

X:XIV. Band.

25. März 1901.

No. 639.

Ink

I. Wissenschaftl. Mlttheilangen.

1. Duucker, Bemerkungen zu G. Surbe ck's
Aufsatz : Das » Copulationsorgan « von Cottns
gobio L. p. 153.

2. Zykoff, Über die Nemertine des Wolgaflusses
bei Saratow. p. 155.

3. Stempeil, Zur Entwicklung von Plistophora
Mülleri (L. Pfr.). p. 157.

4. Skorikow, Über die Gattung Haminyia Kor.
et Dan. (Bonelliidae). (Mit 1 Abbildg.) p. 158.

5. Knoclie, Zur Geschichte zweier Publicationen

des Herrn Privatdocenten Dr. phil. G. Bran-
des, Halle a./S. p. 160.

alt:

6. Clark, The KoloUmrians of the Pacific Coast
of North America. (With 14 figs.) p. 162.

7. Shitkow, Mus rattus L. im Europäischen
Rußland, p. 171.

8. Hagmann, Acanthicns hystrix Spix aus dem
unteren Amazonas, p. 173.

II. Mìttheilangen ans Museen, Instituten etc.

Zoological Society of London, p. 176.

III. Personal.Notizen.

(Vacat.)
Berichtigung, p. 176.
Litteratar. p. 113—136.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Bemerkungen zu G. Surbeck's Aufsatz: Das »Copulationsorgan« von

Cottus gobio L

Von Georg D u n c k er.

eingeg. 6, Februar 1901.

In No. 627 des Zool. Anz. (22. X. 1900) bespricht G. Surbeck
zum zweiten Male die Papilla urogenitalis von Cottus gobio L. und
berichtigt dabei seine frühere Auffassung, daß er dies Organ neu ent-
deckt habei. Obwohl mir zur Zeit die einschlägige Litteratur nicht
zur Verfügung steht, sei mir die Mittheilung einiger hierhergehöriger
Beobachtungen an den Arten C. gobio L., C. scorpius L. und C. bubalis
Euphr. gestattet.

1) Bei C. scorpius L. und C. gobio L. haben nur die Männchen
eine Penis-ähnlich verlängerte Pap. urogenitalis.

2) Bei C. bubalis weisen beide Geschlechter eine solche auf

3) Die »Stacheln« auf der »Innen«- (richtiger hinteren) Fläche

1 Wenn ich nicht irre, ist dies Organ u. A. bei Be necke (Fische etc. in Ost-
u. Westpreußen. Königsberg, 1881), Möbius und Heincke (Fische der Ostsee.
Berlin, 1883) und Smitt (Scandinavian Fishes. Stockholm, 1892) erwähnt. Außer-
dem finde ich es selbst in der ziemlich mangelhaften Compilation S e el e y 's »The
Freshwater-Fishes of Europe« (London, 1886. p. 51) angegeben.

13

154

der Brustflossen 2 von C. scorpius und C. huhalis sind zahnähnliche
Gebilde der Haut, die den einzelnen Gliedern der Strahlen dieser
Flossen in eigenthümlicher Weise angelagert sind. Wie sie bei einer
etwa stattfindenden Copulation wirken sollen, vermag ich mir, der ich
Nordquist's Arbeit noch nicht gesehen habe, nicht vorzustellen.
Könnte es sich bei ihnen nicht etwa nur um secundär-sexuelle Modi-
ficationen des Integuments ohne functionelle Bedeutung handeln, wie
sie in verschiedener Weise bei fast allen Ordnungen der Fische vor-
kommen? — Vor Allem lasse man sich durch Surbeck 's ungenaue
Ausdrucksweise, es »dienen Flosseustacheln des Männchens zum
Festhalten bei der Begattung« nicht irreführen.

4) Die von Fatio durchaus richtig geschilderte Art der Brutpflege
des Cottus gobio ist in kleinen Wasserläufen, in denen diese Art vor-
kommt, leicht zu beobachten. Daß die Eier wirklich an dem Dach der
Bruthöhle » aufgehängt '( werden, ist eine keineswegs nothwendige An-
nahme; es genügt die andere, daß die frisch abgelaichten Eier speci-
fisch leichter als das Wasser sind, also von diesem zum Dach der
Bruthöhle emporgehoben werden, und daß ihre Hülle durch Wasser-
aufnahme klebrig wird, wie z. B. bei Fercidae, vielen Cyprin idae
und bei Osmerus. Die Art, wie der etwa kastaniengroße Eiklumpen
in einem Nest der C. gobio zusammengefügt ist, spricht für die letztere
Annahme.

Dem Vorstehenden, auf Surbeck's Veröffentlichungen Bezüglichen
möchte ich hinzufügen, daß ich unter 354 gleichzeitig im Bodensee
gefangenen C. gobio nur 123 {= 34,7^) Weibchen fand, ferner, daß
in den Seen Schleswig-Holsteins (Plön) und Lauenburgs (Ratzeburg)
nicht die forma iypica, sondern die î. poecilopus Andersson^, die an-
gebliche Gebirgsform von C. gobio, auftritt, die sich von ersterer durch
etwas höhere Strahlzahlen in der Rücken- und Afterflosse, durch ent-
sprechende Verlängerung der Basen dieser Flossen, sowie durch Quer-
bänderung der Bauch- und Fleckung der Afterflosse unterscheidet;
dagegen erweisen sich die erwähnten 354 Exemplare vom Bodensee
und 31 von mir bei Freiburg i. Br. (Landwasser im Moorwald) gesam-
melte ausschließlich als der forma typica von C. gobio angehörig.
Singapore, 10. I. 1901.

- An den Bauchflossen habe ich solche bei meinem aus der südwestl. Ostsee
stammenden Material nicht gefunden.

^ L. G. Andersson, Comparison of Cottus poecilopus'S.Gc\i&\ and C. qohio L.
Bih. K. Sv. Vet.-Akad. Handl. Bd. 24. Afd. 4. 1898. No. 3. 44 p.

155

2. Über die Nemertine des Wolgaflusses bei Saratow.

Von W. Zykof f, Privatdocent der Zoologie an der Universität zu Moskau,

eingeg. 8. Februar 1901.

In dem sandigen Schlamme, welcher den Boden der Wolga be-
deckt, fand ich, im Sommer des Jahres 1900, an derselben Stelle, wo
ich die Plagiostoma Lemani^ entdeckt hatte, zwei Exemplare einer
Süßwasser-Nemertine. Die Farbe derselben ist roth-gelb; die Länge
des Körpers der einen ungefähr 15 mm, der anderen 10 mm; die
erstere hat vier schwarze Augen, die zweite sechs; das Rhynchocoelom
erstreckt sich nicht bis an das Körperende; sie sind zwitterig, wobei
die Spermatozoiden und die Eier sich gleichzeitig entwickeln, so daß
die sogenannte Protandrie nicht vorhanden ist 2. Indem wir diese
Merkmale zusammenstellen, müssen wir, wie es mir scheint, die ge-
fundenen Nemertinen der von Montgomery 3 festgestellten Gattung
Stichostemma anschließen; wobei die Nemertinen des Wolgaflusses,
scheinbar, der Art Stichostemma graecense Böhmig* nahe stehen. In
wie fern Letzteres richtig ist, hoffe ich mich bei meinen künftigen
Untersuchungen der Wolgafauna zu überzeugen, falls es mir gelingen
sollte, eine größere Zahl Exemplare zu finden, wodurch ich die Mög-
lichkeit eines ausführlichen Studiums der Wolga-Nemertinen erlangen
werde. Der Fund der Nemertinen im Flusse Wolga ist ein höchst
interessantes und ganz neues Factum ; bis jetzt sind in den Grenzen
Rußlands nur drei Entdeckungsfälle der Süßwasser-Nemertinen be-
kannt. Im Jahre 1868 fand Czerniavsky dieselben im See Paleostom
(Mingrelien) und nannte sie Pararynchoscolex lacustris n. g. et n. sp.^;
im Jahre 1872 hat Fedtschenko die Nemertinen der Umgebungen
von Taschkend unter dem Namen Tetrastemma turanicum n. sp.^ be-

1 Zool. Anz. Bd. XXIII. 1900. No. 631.

2 Vom Hermaphroditismus habe ich mich nach dem Quetsehpraeparat eines
Nemertinenexemplars überzeugt.

3 T. H. Montgomery, Stichostemma Eilhardi nov. gen., nov. sp. (Zeitschr.
f. wiss. Zool. Bd. LIX. 1895). — T. H. Montgomery, On the Connective Tissues
and Body Cavities of the Nemerteans, with Notes on Classification. (Zool. Jahrbb.
Abth, f. Anat. Bd. X. 1897. p. 38.)

* L. Böhmig, Beiträge zur Anatomie und Histologie der Nemertinen. (Zeit-
schr. f. wiss. Zool. Bd. LXIV. 1898. p. 481. Taf. XIII. f. 1.)

5 Materalia ad zoographiam ponticam comparatam auetore Woldemaro
Czerniavsky, Fase. III. Vermes. (Bull, de la Soc. Imp. d. Nat. de Moscou. T. 55.
ISSO. p. 259—260.)

6 A. n. «l'eAieiiKo, 3oo.ioruuecKÌa samiTKii. I. üpiicnoBOÄHtiH HCMepTHHti
ÜBT. ORpeciHOCTCH TaiuKCHTa. 1. Tetrastemma turanicum n. sp. (IXpoTOKO.!!. saciÄ-ÜMn.
06m. Jlioö. EcT. roAT. 9"ö. 1872. cip. 100—105. TaÓJ. XIV. $. 1—4.)

13*

156

schrieben, und im Jahre 1888 fand Kennel im Altwasser des Embachs
eine Nemertine, welche er für eine Varietät des Tetrastemma ohscurum
M. Seh. des Haltischen Meeres hält ''.

Jetzt fragt es sich, auf welche Weise läßt sich das Vorhandensein
der Nemertinen in der Wolga erklären. In Bezug auf die Herkunft
der Süßwasser-Nemertinen haben wir zwei einander gleiche Ansichten
von G. du Plessis* und Montgomery''. Entweder müssen die
Nemertinen, nämlich die größte Zahl, die der Seen, der »fauna relieta«,
oder wie die der Flüsse, den Emigranten der Meere angeschlossen
werden, welche sich allmählich und langsam dem Leben im Süßwasser
angepaßt haben; mit einem Worte, ihr Vorhandensein in den Flüssen
läßt sich durch eine langsame Migration aus dem Meere aufwärts der
Flüsse erklären, in dem gegebenen Falle also aus dem Kaspischen
Meere in die Wolga. Leider haben uns die zoologischen Unter-
suchungen des Kaspischen Meeres bis jetzt mit keiner einzigen Nemer-
tine bekannt gemacht; aber das ist zweifellos nur eine Frage der Zeit.
Ein höchstes Interesse wird dann der Vergleich der Wolga-Nemertinen
mit ihren Meeresvorfahren bieten. Daß solche Erscheinungen der
Migration existieren, läßt sich durch das Beispiel der Migration aus
dem Kaspischen Meere in die Wolga àex Dreissensia polymorpha Pali,
beweisen; ebenfalls beginnt gegenwärtig, vor vmseren Augen, eine
Migration aus der Mündung der Wolga aufwärts, des Hydropolypen
Cordylophora lacustris Allm., oder einer ihr verwandten Art. Die Ver-
änderung des salzigen Wassers in's süße offenbart sich, nach der
Meinung Montgomery's bei den Nemertinen anschaulich im Zu-
wachs und in der Unbeständigkeit der Augenzahl; zum Beispiel, bei
den Meeresarten der Gattung Tetrastemma bleibt die Zahl der Augen
beständig vier; die Süßwasserarten Tetrastemma haben deren 4 — S;
wobei die Zahl der Augen fünf, sechs, sieben und acht sein kann.
Dasselbe theilt mir schriftlich Herr G. du Plessis bezüglich seiner
Monopora [Emea] lacustris des Genfer Sees mit. Nach Mo ntgo mery's
Meinung kann eine Veränderung der Lichtbedingungen, das heißt die
der Erscheinungen der Strahlenbrechung, im Zuwachs und der Unbe-
ständigkeit der Augenzahl bei den Süßwasser-Nemertinen sich ofFen-
baren. Bei den Wolga-Nemertinen fand ich, Avie oben erwähnt, bei
einem Exemplare vier Augen, bei dem anderen sechs.

23. Januar/5. Februar 1901.

■^ Kennel, Neue Nemertine. (Sitzgsber. der Naturf. Ges. Dorpat. Bd. VIII.
1888. p. 427.)

î^G. du Plessis, Note sur l'importation des Nemertines dans les eaux douces.
(Zool. Anz. XVIII. Jahrg. 1895. p. 495—498.)

9 T. H. Montgomery, The derivation of the freshwater and land nemer-
teans, and allied questions. (Journ. of Morph. Vol. XI. 1S95. p. 479 — 484.)

157
3. Zur Entwicklung von Plistophora Mülleri (L Pfr.).

(Vorläuüge Mittheilung.)
Von Dr. W. S temp eil. Greifswaid.

eingeg. 10. Februar 1901.
Im Jahre 1S94 beschrieb L. Pfeiffer^ unter dem Namen Glugea
Mülleri die reifen Sporen einer Mikrosporidie, die er in den Muskeln
von Gammarus pulex gefunden hatte und deren Zugehörigkeit zu den
Mikrosporidien er] durch den Nachweis eines Polfadens sicherstellte.
An reichlichem Material aus der Umgegend von Greifswald gelang es
mir, zunächst die Entwicklung der Sporen dieser Form festzustellen.
Als jüngste Stadien findet man runde, 6 — 8 i-i große Zellen mit kleinem,
meist etwas hufeisenförmig eingekrümmten Kern und hellem vacuo-
lären Protoplasma. Diese Sporonten, wie ich sie zur Unterscheidung
von anderen, noch zu erwähnenden Formen nennen will, zerfallen
unter typischer directer Kerntheilung zunächst in 2, dann in 4, und
schließlich in 8 Theilstücke. Nur in Ausnahmefällen ist die Zahl der
entstehenden Sporen größer oder kleiner als 8, und es dürfte daher
auf der Hasis der augenblicklichen Classification vielleicht am rich-
tigsten sein, die Parasiten nicht mit Labbé^ zu Plistophora, sondern
vielmehr zu Thelohania zu stellen. Der durch die fortgesetzte Zwei-
theilung entstehende Sporenhaufen behält die Gestalt der ursprüng-
lichen Sporenmutterzelle bei. Die jungen, zunächst einkernigen
Sporen runden sich ab, und es wird zwischen ihnen eine — wohl
gallertige — Zwischensubstanz abgeschieden , welche den ganzen
Sporenballen zusammenhält und die an der Peripherie zu einer ge-
meinsamen Sporenhülle verdichtet scheint. Wenn die Sporen heran-
reifen, strecken sie sich etwas in die Länge, werden schließlich birn-
förmig (ca. 4 |x lang) und erhalten je eine stark lichtbrechende Hülle.
Gleichzeitig entsteht am dickeren Pol jeder Spore eine große Vacuole,
der Kern theilt sich einmal, und es wird am spitzen Pol eine Pol-
kapsel gebildet, aus welcher bei Behandlung mit Jodtinktur ein ca.
24 |tt langer Polfaden hervortritt. Außer den Sporonten und mit
ihnen zusammen findet man nun in den Parasitenmassen, welche die
Musculatur von Gammarus erfüllen, noch hier und da — besonders
bei jungen Infectionen — andere Formen, welche höchst wahrschein-
lich die Autoinfection bewirken, und die ich wegen der Art ihrer
Fortpflanzung als Meronten bezeichnen will. Sie sind meist etwas
kleiner als die Sporonten und fallen besonders in gefärbten Dauer-

1 In: Correspondenzblätter des allgemeinen ärztlichen Vereins von Thüringen,
1894. p. 21 — 22. f. 13; ferner in: L. Pfeiffer, die Protozoen als Krankheitserreger,
Nachtrag 1895. p. 24, 54—60, 72. f. 29—33.

2 In: Sporozoa (Tierreich Lief. 5), Berlin, 1899. p. 109.

158

praeparaten durch die etwas dunklere , dichtere Beschaffenheit ihres
Protoplasmas auf, sowie dadurch, daß ihr kleiner Kern gewöhnlich
von einem hellen Hofe umgeben ist. Meist findet man sie im Stadium
der Zweitheilung, die in der Weise erfolgt, daß nach directer Kern-
theilung der Protoplasmakörper sich in die Länge streckt und hantei-
förmig einschnürt. Schon vor der völligen Trennung der beiden Indi-
viduen, die längere Zeit durch eine ectoplasmatische Brücke mit ein-
ander verbunden bleiben, findet in ihnen eine weitere Kerntheilung
statt, und es tritt häufig der Fall ein, daß 3 oder 4 Individuen rosen-
kranzförmig an einander gereiht sind. In manchen Fällen sind die
Theilstücke auch von ungleicher Größe, so daß die Vermehrung dann
als Knospung erscheint. Der Zusammenhang dieser Formen mit den
Sporonten ist durch zahlreiche Übergangsstadien sichergestellt. Ob
die Dauersporenbildung auch hier wie bei den Coccidien durch einen
Geschlechtsact eingeleitet wird oder ohne einen solchen erfolgt, wird
sich wohl erst dann mit Sicherheit sagen lassen, wenn die Umwand-
lung der Meronten in Sporonten direct beobachtet sein wird. Auf
welche Weise sich die Gammari ursprünglich mit den Parasiten infi-
cieren, konnte trotz mehrfacher Versuche vor der Hand noch nicht
festgestellt werden. Eine Infection durch die Eier scheint hier aus-
geschlossen, da sich selbst bei stark inficierten Thieren in den Eier-
stockseiern keine Spur von den Parasiten entdecken ließ. Eine aus-
führliche Arbeit über die hier mitgetheilten Ergebnisse wird demnächst
erscheinen.

4. Über die Gattung Hamingia Kor. et Dan. (Boneiliidae).

Von A. S. Skorikow, Zoologisches Museum der kais. Akad. der Wissensch.

St. Petersburg.
(Mit 1 Abbildung.)

eingeg. 14. Februar 1901.

Im Jahre 1881 stellten Koren und Danielssen die neue Gat-
tung Hamingia aus der Zahl der bewaff"neten Gephyreen auf, auf
Grund eines Exemplares, welches sie dieser Gattung zuschrieben und
das von der norwegischen nord-atlantischen Expedition erbeutet
wurde. Als Hauptmerkmale für die Unterscheidung der neuen Gat-
tung von den nächst verwandten Thalassema und Bonellia wurden
von den genannten Autoren folgende angeführt: 1) halbmondförmige
Hautfalte um die MundöfFnung, welche von ihnen als rudimentärer
Rüssel angesehen wurde, 2) zwei Papillen auf der Ventralseite, die
als Ausmündung eines Uteruspaares dienen, 3) Abwesenheit von
Genitalborsten, 4) verzweigte Cloakennephridien.

Im selben Jahre beschrieb Dr. Horst 2 Exemplare dieser Ge-
phyree unter dem Namen Hamingia glacialis, wobei er sie ohne

159

genügende Motivierung von der obengenannten Hamingia arctica Kor.
et Dan. unterschied und worauf von den folgenden Autoren hinge-
wiesen wurde. Endlich gab Prof. E. Ray Lankester, welchem
2 neue Exemplare von H. arctica zur Verfügung standen, neue Daten
darüber , die viel Neues zur Kenntnis dieser interessanten Art bei-
tragen. Unter Anderem beschrieb er den Rüssel eines typischen Ver-
treters der Gattung Thalassema als ungefähr gleichlang der Körper-
länge ; und ferner »tapering towards the free end, narrow and troughlike«.
Bei einem reinen Exemplare war ein Uterus sichtbar. Außerdem
aber gelang es ihm 1 Exemplar des mikroskopischen Männchens auf-
zuj&nden, welches mit 2 Häkchen ausgerüstet war, und das er in all-
gemeinen Zügen beschrieb. Diese Angaben, an die ich mich nur im
gegebenen Falle halte, von Prof. Lankester vervollständigen sehr
die Characterisierung der Gattung Hamingia.

Unter der Zahl von mehreren Exemplaren der Hamingia arctica
Kor. et Dan., welche im vorigen Jahre von der w issenschaftlich-prak-
tischen Expedition zur Erforschung des Murmanmeeres erbeutet wur-
den und nun dem Zoologischen Museum der kais. Ak. d. W. ange-
hören, fiel mir ein Exemplar auf, das einen etwas verkürzten Rüssel
mit zwei Schaufeln am freien Ende hatte, was an den Rüssel von
Bonellia erinnerte. Während meines Aufenthaltes auf dem Dampfer
»Andrei Pervozvanny « der genannten Expedition zur Zeit meiner
Abcommandierung dahin im vorigen Sommer, glückte es mir , zwei
Stück von Hamingia arctica mit völlig unver-
sehrten Rüsseln zu erhalten. Ein Exemplar
wurde für Museumszwecke in toto conserviert
und ist nur sein Rüssel etwas der Länge nach
dabei verkürzt. Wie aus der Zeichnung ersicht-
lich, die von ihm hergestellt ist, erinnert er sehr
an den Bo7ieUia-K\\%Be\. Er hat die Form einer
geschlossenen Röhre, d. h. die Ränder decken
sich, dagegen würde er wohl rinnenförmig sein
bei einer Verkürzung im Querschnitt. Die
Endlappen oder Schaufeln verkürzen sich bei
der Zusammenziehung und rollen sich dabei
auf. Der Rüssel ist etwas kürzer als die Körper-
länge, wodurch sich die Gattung Hamingia der

Gattung Thalassema nähert, während das in zwei Lappen auslaufende
freie Ende des Rüssels auf die Gattung Bonellia hinweist. Einige Exem-
plare secierte ich und alle hatten, darunter auch ein sehr kleines, zwei
Uteri, deswegen ist es sehr wahrscheinlich, daß das oben genannte Stück
Prof. Lankester's mit einem Uterus anormal war. Die weißlichen Ge-
nitalpapillen waren von außen nur bei einigen Lidividuen zu sehen.

160

Auf Grundlage alles bis jetzt Gesagten, scheinen die allerzuver-
lässigsten Hauptmerkmale, welche die Gattung Hamingia kenn-
zeichnen, gegenwärtig folgende zu sein:

1) Cylindrische Körperform wie bei Thalasseina,

2) Fehlen von Genitalborsten sui generis,

3) Rüssel, ungefähr der Körper-
länge gleich wie bei Thalassema,

4) Rüssel mit 2 Lappen am freien

Ende wie bei Bonellia,

5) zwei Uteri wie bei Thalassema (partim),

6) verzweigte Cloakennephridien wie bei Bonellia,

7) mikroskopisch kleines Männ-
chen Avie bei Bonellia.

Das unter 4) gegebene Merkmal wird vielleicht nicht als Unter-
scheidungsmerkmal von Thalassema anzusehen sein, besonders bei
weiteren möglichen Funden von neuen Arten, da mau die Tendenz
zur Theilung in 2 Lappen schon bei Thalassema Lanhesteri Herdman
bemerken kann.

Eine detaillierte Beschreibung des anatomischen Baues, ebenso
wie Angaben über die geographische Verbreitung von Hamingia arc-
tica^ werden den Gegenstand einer weiteren Mittheilung bilden,

5. Zur Geschichte zweier Publicationen des Herrn Privatdocenten
Dr. phil. G. Brandes, Halle a./S.

VonE. Knoche, Halle a /S.

eingeg. 18. Februar 1901.

Im Herbst des Jahres 1899 vertraute ich Herrn Brandes auf
seine Bitte ein Manuscript zum Lesen an, welches im gleichen Jahre
von mir angestellte Untersuchungen über Borkenkäfer behandelte.
Darauf hin wurde ich vom genannten Herrn zu einem Vortrag über
das von mir behandelte Thema im naturwissenschaftlichen Verein für
Sachsen und Thüringen aufgefordert, und nach meiner Weigerung
entschloß sich Herr Brandes selbst, an der Hand ihm von mir zur
Verfügung gestellten Materials kurz über einige bereits bekannte
Züge aus dem Leben jener Thiere zu sprechen. In diesem Vortrag,
der in der Sitzung vom 9. Nov. 1899 gehalten wurde, verwerthete
Herr Br., entgegen seiner ausdrücklichen vorherigen Zu-
sicherung von Discrection, Resultate meiner noch nicht veröffent-
lichten Untersuchungen.

Leider erfuhr ich diesen Vertrauensbruch als Nichtvereinsmit-
glied erst aus dem Referat im 4. u. 5. Heft, 72. Bd. (25. April 1900)

161

der Zeitschr. f. Naturwiss. — Zwei Tage später, am 27, April, fiel mir
zufällig die No. 7 der »Illustr. Zeitschrift f. Entom.« (1. April) in die
Hände, in der sich zu meinem großen Erstaunen eine, mir bisher
völlig unbekannte, ohne mein Wissen und wider meinen
Willen veröffentlichte vorläufige Mittheilung von der
Hand des Herrn Br. über meine Untersuchungen fand, deren Vorzug
lediglich in außerordentlich oberflächlicher und unrichtiger Wieder-
gabe der letzteren bestand. Diese vorläufige Mittheilung wurde von
mir im Augustheft des »Forstwissensch. Centralblattes« richtiffsre-
stellt, sein Referat suchte Herr B r. selbst in den noch nicht ausge-
gebenen Heften obiger Zeitschrift durch neugedruckten und einge-
klebten Carton auf p. 361 zu «berichtigen«, aber durchaus ungenügend
und zum Theil falsch, zudem erst, nachdem ihm von competenter
Seite energische Vorstellungen über sein zwar unleugbar originelles,
aber doch immerhin etwas eigenartiges litterarisches Vorgehen ge-
macht worden waren. Meinen Namen darin auch nur zu erwähnen,
hielt er jedoch auch diesmal für unangebracht.

Da Herr B r. sich mehrfachen in der Folge an ihn in seiner Eigen-
schaft als Herausgeber d. Z. f. N. gerichteten Aufforderungen, eine
von mir selbst verfaßte, kurze sachliche Berichtigung in das Vereins-
organ aufzunehmen, beharrlich widersetzte, da weiterhin der Vorstand
des naturw. Vereins, nachdem die Angelegenheit lediglich durch den
ersten Vorsitzenden um mehr als weitere 5 Monate verschleppt war,
sich zu einem Einschreiten gegen seinen Vereinsredacteur, Herrn Br.,
nicht entschließen konnte, sehe ich mich genöthigt, die Angelegenheit
auf diesem Wege der Öffentlichkeit zu übergeben.

Der Vollständigkeit halber füge ich dem Obigen noch Folgendes
hinzu.

Herr Brandes hat mir während der ersten Stadien meiner Unter-
suchungen, deren Schwerpunct auf biologischem Gebiet liegt, mehr-
fach Rathschläge rein mikroskopisch-technischer Natur ertheilt. Auf
den Gang und das Ziel meiner Untersuchungen jedoch hat er keiner-
lei Einfluß ausgeübt, noch hat er zur Erlangung von deren Resul-
taten irgendwie beigetragen. Alles das lernte er erst aus meinem, ihm
nur auf seinen ausdrücklichen Wunsch lediglich zum Lesen anver-
trauten Manuscripte kennen. In diesem Manuscript, das vorher zur
Begutachtung bereits in der Hand eines Borkenkäferspecialisten,
des Herrn Universitätsprofessors Dr. Fauly in München, gewesen war
und dessen volle Billigung erhalten hatte, nahm Herr Br. ohne
meine vorherige Einwilligung eine Reihe stilistischer wie sachlicher
Änderungen vor, die aber später sämmtlich wieder entfernt wurden.

162

Aus beiden, also seinen mikrotechnischen Eathschlägen, wie seinen
unerbetenen Correcturen, sucht Herr Br. die Berechtigung seines
Vorgehens abzuleiten. Ob mit Recht, überlasse ich der Beurtheilung
des geschätzten Leserkreises des Zoologischen Anzeigers.

Halle a./S., 16. Febr. 1901.

6. The Holothurians of the Pacific Coast of North America.

By Hubert Lyman Clark, Olivet College, Olivet, Michigan, U.S.A.
(With 14 figs.)

eingeg. 18. Februar 1901.

A small collection of Holothurians, numbering 52 specimens and
representing at least 11 species, made near Pacific Grove, California,
during the past summer (1900), has recently come into my possession,
and has proved unusually interesting. It affords an opportunity for
the review and revision of our knowledge of the Holothurians of the
Pacific coast, which is notably imperfect. The first Holothurians re-
corded from this district were those collected at Sitka and described
by Eschscholtz in 1829. This list includes only 2 species both of
which were referred to the genus Chirodota^ one being called C. verru-
cosa and the other C. discolor. The former of these has not been iden-
tified with any known species, while the latter name is generally ap-
plied to the common Chiridota of the Alaskan coast. In 1835, Brandt
published an account of the animals collected by H. Hertens during
a voyage around the world, and he described 7 Holothurians from Sitka,
as follows: Aspidochir Mertensii, Liosoma sitchaense^ Cladodactyla al-
bida, C. miniata^ C. 7iigricans^ Cuvieria sitchaensis, and Diploperideris
sitchaensis. In 1881, Ludwig revised Brandt's list: he regards As-
pidochir as a Chiridota or Synapta, Liosoma sitchaense as synonymous
with Eschscholtz' Chirodota discolor, the 3 species of Cladodactyla
as valid species of Cucumaria ^ Cuvieria sitchaensis as identical with
Psoitis Fahricii D. & K., and Diploperideris as a species of Stichopus.
An interesting point brought out by this revision is that not one of the
generic names used by Brandt is now in good standing. In 1857,
Stimpson published his valuable paper on Pacific coast Crustacea and
Echinoderms, which included 12 species of Holothurians, of which Lio-
soma arenicola and Holothuria californica were described as new. He
also includes Pentacta frondosa Gunner. , which was reported from
San Francisco by Ayres in 1855. In 1864, Stimpson published the
description of 2 new Holothurians from Puget Sound, which he called
Pentacta popidif er and pip er a ta. Ludwig regards the former as iden-
tical with Cucumaria albida of Brandt and the latter synonymous with

163

nigricans Brandt. In 1867, Selenka's well known monograph on
Holothurians appeared, in which he gives 14 species from the Pacific
coast, north of Mexico. He includes all of the species given by pre-
vious writers except Pentacta populifer and piperata Stimpson (which
he mentions in an "Addendum") and he adds 2 new species. Cucumaria
quinquesemita and Synapta albicans, both from the coast of California.
He also describes and gives a figure of one of the calcareous plates of a
Cucumaria which he refers to Brandt's albicla. Ludwig in his revi-
sion of Brandt's list, places albicla as a synonym oï populifer Stim-
pson, while Selenka's albicla he regards as a synonym of Brandt's
miniata. According to Ludwig therefore there are 3 Cucumarias on
the Pacific coast, as follows:

Cucumaria miniata (Brandt) = alhida Selenka.

populifer (Stimpson) = albida Brandt.
nigricans (Brandt) = piperata Stimpson.
As I shall show, there is reason to doubt the identity of albicla Selenka
with miniata Brandt, and that may involve the standing oi populifer
Stimpson. In 1S86, Théel's splendid work on Holothurians was
published in the Challenger Reports. In it he includes the species
given by Selenka but unites Liosoma sitchaense Brandt and Chiro-
dota discolor Esch. into one species. And he adds a new one. Cucu-
maria Chronhjelmi from Vancouvers Island. In 1896, Columbia Uni-
versity sent a party of zoologists to Puget Sound to investigate the
fauna of that region, and the following summer a second party supple-
mented their work. A general account of the collecting in 1896 was
published in 1897 by the late N. R. Harrington , and in that account
bespeaks of 6 kinds of Holothurians; a "bronze-red Cucumaria^', a "small
white Cucumaria^\ a "white TAyowe-like" species, a "species of Sij-
napta'', a Psolus and Holothuria calif ornica. The collections brought
home by the parties of both 1896 and 1897 contain only 4 species
however, the Synapta^ the Psolus and 2 species of Cucumaria. The Sy-
napta is probably identical with Selenka's albicans and one of the
Cucumarias is a representative of Théel's Chronhjelmi. The Psolus
and the other Cucumaria are new species and have been named Psolus
chitonoides and Cucumaria lubrica. The descriptions of these species is
now in press.

We see from the foregoing review that up to the present time
16 species of Holothurians have been recorded from the Pacific coast
but most of them have been described either so incompletely or from
such scanty material that their positive identification at the present
time is a matter of great difficulty. The collection before me from
Pacific Grove sheds considerable light on some of the doubtful forms

164

and enables us to characterize some of the species more accurately
than heretofore. There are 12 specimens of a Synapta which agree very
closely in general appearance with the 2 above mentioned from Puget
Sound. But they agree perfectly even in details with Synapta inhae-
re?is from our Atlantic coast, so that I can find no ground on which to
separate them from that species. This fact convinces me, after a care-
ful study of Selenka's description, that his albicans in spite of the
large number of digits on the tentacles, is not a distinct species and
the name should be regarded as a synonym of iìihaerens. This species
is known on the eastern coast of the United States from South Caro-
lina to Maine and in Europe from the Mediterranean to the Murman
coast. Its occurrence therefore in Puget Sound and on the coast of
California is a matter of considerable interest and hints at the proba-
bility of its being a circumpolar species extending southward to the
Mediterranean, South Carolina and California.

The other 40 Holothurians are divided among 5 genera but, with
the exception of 3 specimens of a large Stichopus, they are all Dendro-
chirotae. The Stichopus is of considerable interest because there can
be little doubt that it is the species which Stimpson described as
Holothuria calif ornica. Mr. Benjamin Thomas, who collected and
kindly sent me these specimens, tells me it is the commonest Holo-
thurian at Pacific Grove and is known there as Holothuria calif ornica.
A comparison with Stimpson's description leaves no reasonable
doubt that this is the species which was before him. Owing to his
brief diagnosis, the species has received scant attention from later
writers. Thé el omits it from both his key and his tables of distribu-
tion, merely mentioning it as a "very incompletely known" species,
while Ludwig in 1892 omits it altogether from his table of known
species. It will be worthwhile therefore to mention here its distinguish-
ing characters. Its position in the genus Stichopus is suggested by
the flattened ventral surface and the large warts and papillae on the
dorsal side, and is clearly proven by the arrangement of the genital
gland in 2 tufts, one on each side of the mesentery. It reaches a
length of over a foot and is dark brown in color. It is easily distin-
guished from other members of the genus by the remarkable calca-
reous deposite. In the outer layer of the body wall are large numbers
of well developed tables, with discs which normally contain 4 central
holes and 4 larger and 8 smaller ones around the margin ; the spire
terminates in 20 — 24 teeth and has one or two cross-bars. Underneath
the tables is a layer of very numerous, long, thin buttons, usually with
9 pairs of holes. At the base of the tentacles and in the skin of the
oral disc are numerous, slightly knobbed or branched rods, and there

165

are numerous somewhat similar rods as supporting rods of the ten-
tacles. The pedicels however seem to have no other supporting rods,
than the long buttons. The C-shaped bodies , such as are found in
many species of Stichopus seem to be wanting.

The rest of the collection, the 37 Dendrochirotae, represent
1 species of Psolus, 1 of Thyone^ 6 of Cucumaria and a new species re-
presentative of a new genus. There is a single, small red specimen of
Psoitis^ wich was taken in deep water at Cypress Point. It measures
12 mm long by 6 broad. The sole contains no reticulated cups like
those of Ps. Fabricii, but only numerous knobbed buttons like those of
Ps. squamatits. The specimen is too small to make its identification
certain. It may be Ps. japonicus Ostergren , but I am not sure that I
understand the difference between that species and Ps. squamatus.
The latter has not hitherto been recorded from any point nearer Cali-
fornia than the Murman Coast but it seems wiser to refer this specimen
to that species than to base a new species upon it.

Of the 30 specimens of Cucumaria^ 14 represent a very small
(15 — 20 mm long) black species from Cypress Point, which has not
yet been described. It has however been the object of careful and long
continued study by Mr. H. P. Co wies, tho his results have not yet
been published. On account of its peculiar habit of brooding its eggs
and young, he has given it the name curata. It is not known from
any other locality than Cypress Point. There are 5 specimens of Cu-
cumaria ChronhjelmiT\).ée\, previously known from further north. There
is a single small specimen of the Puget Sound species C. lubrica, re-
ferred to above. The specimens from Pacific Grove, of both these
species are pure white, while those from Puget Sound were gray. In life,
they are said to be white. Another species represented by a single
small specimen (15 mm) is Stimpson's C. calcigera, hitherto known
from the Avestern Atlantic, the Arctic Ocean, and Behring's Sea. Its
occurrence at Pacific Grove, like that of Sijnapta inhaeretis and Psoitis
squamatus would seem to indicate a southern extension of the range
of a circumpolar species.

The remaining Cucumarius represent at least 2 species, but 3 of
the specimens are too small to be satisfactorily determined. They are
obviously very young. One of the others is apparently an individual
of the species which S e lenk a described as ^^ Cucumaria a/é2C?a Brandt'.
It is 75 mm long and is perfectly white, tho in life it is said to have
been "yellowish with brown spots". The calcareous deposits are not
abundant and agree exactly with Selenka's figure. The specimen
moreover agrees with his descriptions except that there is only 1 Polian
vessel and 1 stone-canal. All of the remaining specimens are small,

166

white Cucumarias, the largest 24 mm long. This largest one is said to
have teen pinkish in life, with pink tentacles. Besides the double row
of pedicels on the ambulacra, these specimens all have scattered pe-
dicels on the interambulacra. The calcareous deposits consist of very
numerous, thick, knobbed, lenticular buttons, with about 12 perfora-
tions and most of them have one end drawn out as a spiny projection.
These deposits resemble those of C. leonina Semper, and consequently
I am inclined to think these 5 specimens from Pacific Grove represent
Brandt's species miniata, which according to Ludwig has deposits
like leonitia. But the presence of interambulacral pedicels makes me
doubtful. If these are miniata, and the large ones previously reported
is albicla Selenka, as seems probable, there Ludwig is wrong in suppo-
sing them to be identical. If these specimens are not miniata they
probably represent a new species, but the matter can only be settled
by a large series of specimens from Alaska and California.

The 3 specimens of Thyone clearly represent a new species, to
which I have given the name rubra, on account of its color. Its cha-
racteristics follow:

Thyone rubra nov. sp. Monterey Bay, California, near shore.

Color in life, "reddish-pink on back, white beneath"; in alcohol,
rustyred on back, whitish beneath. Length 20 mm; diameter 5 mm.
Body almost cylindrical, uniformly covered with numerous pedicels; in
only one specimen and then only at the ends of the body could rows on
the ambulacra be distinguished. Pedicels provided with terminal plates.
Tentacles 10, the 2 ventral much smaller. Anal teeth wanting. Radial
pieces of calcareous ring with prominent posterior prolongations. Ge-
nital glands short, thick and un-
Fio- 2 1

"' "' branched. Body wall more or less

^^' ' stiffened by the very numerous

calcareous particles. In the deepest
layer of the body wall these par-
ticles are symmetrical buttons with
, 4 holes and 2 knobs (Fig. 1) but
as the outside is approached the
number of knobs and holes increases (Fig. 2) greatly and the center of
the plate becomes elevated to form the broad, low spire of a very com-
plex and peculiar table (Fig. 3). The deposits in the dorsal surface
are very much larger than those in the ventral, and besides the depo-
sits just described we find a few very large knobbed and perforated
plates (Fig. 4). In the pedicels, the discs of the tables become elongated
and the spires reduced to form the supporting rods (Fig. 5). Themost
interesting fact about this Thyone is that it is viviparous, the embryos

167

Fis. 4.

Fiff. 5.

developing in the body cavity as in Synapta vwipara and Chiridota
rotifera. The largest of the 3 individuals before me contained 10 young,
the smallest of which is 2 mm in length the largest 7 mm. The former
has 5 tentacles well developed and the alternating 5 are just appearing.
The latter has 10 tentacles which have begun to branch. The other
young ones are at various intermediate stages of development. In all 10,
the calcareous ring is well developed but there are prominent anterior
prolongations instead of posterior. None of the young have any pig-
ment in the body wall. The smallest individual has no pedicels and
only the first signs of a few calcareous particles. In a specimen 3 mm
long, the pedicels of one ambulacrum have begun to appear. In the
largest individual the body-wall is full of knobbed buttons and tables
like those of the adult, and there are a dozen or more pedicels in each
ambulacrum. There are
also 5 prominent anal
teeth. Besides these
specimens already re-
ferred to there are in the
collection, 2 smallHolo-
thurians, 7 and 1 4 mm
long respectivlly, pvire
white in color and with
thepedicels confined to
the ambulacra, which
have calcareous par-
ticles similar to those of

this species and I presume they are the young, taken not long after birth.
If that is the case, the young in this species are born when about one-
third the length of the mother ; they are then white and have the pe-
dicels confined to the ambulacra; the color and increased number of
pedicels are acquired with age.

But by far the most interesting Holothurian from California is a
curious little species which fails to fit into any known genus and for
which therefore I have formed the new genus Thyonepsolus. The ori-
gin of this name is obvious; it is suggested by the Psolus-Vike appear-
ance of the animal combined with the Thyone-V(ke character of the
dorsal side. The description follows :

Thyonepsolus nov. gen. Tentacles 10. Ventral surface flattened to
a sharply defined creeping sole on which the pedicels are arranged in
3 longitudinal series. Dorsal surface arched, covered with a very thick
soft, loose skin and with numerous pedicels scattered quite uniformly
over it. Mouth anteriorly, anus posteriorly, placed on dorsal side,

168

surrounded by plates more or less completely imbedded and hidden
in the skin.

This genus differs from Psolus Oken in the presence of pedicels
on the dorsal surface; from Psolidnwi Ludwig, in the shape of the
body and in the fact that the pedicels are not confined to the ambu-
lacra on any part of the dorsal surface; and from Thêelia Ludwig in the
number of tentacles, the absence of plates on the back and the fact
that the dorsal appendages are apparently true pedicels.

Thyo7iepsolus nutriens nov. sp. (Fig. 6 — 14). On rocks along shore
of Monterey Bay.

Color in life, "red"; in alcohol yellowish-Avhite. Length 15 mm,
breadth 8 mm, height 5 mm. Body depressed, ventral surface (Fig. 6)
perfectly flat, dorsal surface 'Fig. 7) flattened. Ventral surface with a
thin stiff skin; dorsal surface with a very thick body wall, the inner

Fi?. 6. Fiff. 7.

FÌ2. 8.

layer of which is thin and stiff, while the outer layer is thick and soft.
Pedicels numerous, scattered irregularly all over the dorsal surface but
arranged in 3 longitudinal series on the ventral side; the lateral series
have 4 or 5 rows of pedicels , the median only 2 (Fig. 8). Tentacles
apparently 8, but probably 10, seemingly of equal size. Calcareous
ring moderate, without posterior prolongations. Anus surrounded by
a number of small calcareous plates but these are largely concealed by
the soft outer layer of skin. Calcareous particles of the body wall, very
numerous. In the ventral skin, they consist of small perforated plates
(Fig. 9). In the body wall of the dorsal side there are 3 distinct layers:

1) an inner layer of large fenestrated, knobbed ellipses or thick plates,
more or less flattened (Fig. 10); these make up the stiff part of the
dorsal skin and are often perforated for the passage of the pedicels,

2) a middle layer of large and small irregular plates more or less
curved, perforated by many smooth holes which are largest near the

169

center (Fig. 11), 3) an onter layer of small reticulated cups with more
or less widened margin (Fig. 12). The pedicels are provided with

Fig. 9.

Fig. 12.

Fig. 11.

Fig. 10.

numerous curved plates like those in the body wall but there are no
true supporting rods. The terminal plates are large. The most remar-
kable fact about this Holothurian is the way in which it cares for its

Fig. 13.

young. One of the 3 specimens had on its back, imbedded in the soft
skin 4 small, ellipsoidal objects, which investigation showed were

14

170

young ones. These young are apparently of the same age and each is
provided with a single pair of pedicels near the rear of the body which
appeared to rest on the stiff inner skin of the mother's back. The wall
of the pedicels as well as that of the body is filled with the character-
istic calcareous plates (Fig. 13 — 14). The 5 primary tentacles are just

indicated. The figures
^^S- l'i will show plainly the

shape and proportions
of the young and their
relation to the body of
the mother (Fig. 8).
This peculiar manner
of caring for the young
has suggested the spe-
cific name selected.

In conclusion, there

follows a list of the Ho-

lothurians now known

from the Pacific coast

of America, north of

Mexico, including the 2

just described, with the

localities from which

they are recorded and

some remarks as to their status. It is given in the hope that it may

prove a stimulus to the study of this interesting but somewhat neglected

group of the Pacific coast fauna.

1) Cldridota discolor Eschscholtz. Sitka.

2) Sytiapta iiihaeretis O. F. Müller. Puget Sound. Mendocino, Cal.
Pacific Grove, Cal.

*S'. albicans Sel. is probably this species.

3) Trochostoma arenicola (Stimpson). San Pedro, Cal.

4) Cwcwmarm ö!/i^V/a (Brandt), Sitka. "California". Pacific Grove,
Cal. (?)

Perhaps identical with C. populifer (Stimpson) .

5) Cucumaria calcigera (Stimpson). Pacific Grove, Cal,

6) - Chronhjehìii Théel. Vancouver's Island.
Sound. Pacific Grove, Cal.

7) Cucumaria curata Co wies. Pacific Grove, Cal.

8) - frondosa Gunner. San Francisco (Ayres
occurrence of this species on the Pacific coast is very doubtful

9) Cucumaria lubrica (^lark. Puget Sound. Pacific Grove, Cal.

Puget

The

171

10) Cucumaria miniata [\^xîinài). >Sitka. Pacific Grove, Cai. (?)

11) - nigricans (Brandt). Sitka,
Probably identical with piperata Stimpson.

12) Cucumaria populif er (Stimpson). Puget Sound.

13) - quinquisemita Selenka. Mendocino.

14) Thyone rubra nov. spec. Pacific Grove, Cal.

15) Thy one p solus ìzutrieìis no\ . gen., nov. spec. Pacific Grove, Cal.
IG) Psolus cldtonoides Clark. Puget Sound.

1 7) - Fabricii D. & K. Alaska.

18) - squamatus D. & K. Pacific Grove, Cal. (?)

19) Stichopus californicus (Stimpson). Puget Sound. Tomales Bay,
Cal. Pacific Grove, Cal.

20) Stichopus sitchaensis (Brandt). Sitka.
A very doubtful species.

Olivet College, Michigan, Jan. 1901.

7. Mus rattus L. im Europäischen Russland.

Von B. M. Shitko V, Assistent am zoolog. Museum der Universität Moskau.

eingeg. 18. Februar 1901.

In der zweiten Hälfte des verflossenen .Jahres wurde an zwei
Stellen des Europäischen Rußland ein Fund von höchstem Interesse
in zoogeographischer Beziehung gemacht. Im Moskauer Gouvernement
einerseits, und in Livland andererseits wurden fast gleichzeitig einige
Exemplare der Hausratte [Mus rattus L.) gefangen und dem zoolo-
gischen Museum der Universität Moskau eingeliefert. Das erste, vom
Herrn Prof. N. Zograff dem Museum übergebene Exemplar, wurde
in dessen Besitzung »Mytnikiw, welche sich ungefähr eine deutsche
Meile von der Stadt Rusa im Moskauer Gouvernement befindet, ge-
fangen. (Durch die Besitzung fließt der Fluß »Osernaja«, der in
den Fluß »Rusa«, einen Nebenfluß des Moskaustroms, hineinfällt.)
Das gefangene erwachsene Weibchen war nicht das einzige vorhandene
Exemplar. Bevor dieses dem Herrn Prof. Zograff vor Augen kam\
der natürlich sofort Schritte zur Conservierung des seltenen Fundes
that, hatten die Dienstboten mehrere solcher Hausratten eingefangen,
getödtet und fortgeworfen.

Die zwei anderen großen Exemplare der Hausratte schickte mir
mein Freund S. A. Buturlin. Sie waren von ihm im Kellergeschoß
eines Hauses im Flecken Marienburg in Livland gefangen worden,
am 17./30. October und 20. October (2. November) 1900. Vor Kurzem
theilte er mir mit, daß von ihm im selben Kellergeschoß am

14*

172

IÖ./24. Januar des laufenden Jahres eine dritte Hausratte und danach
eine vierte gefangen worden sei.

Bei der Besichtigung der drei in meinem Besitz befindlichen
Exemplare fand ich Folgendes:

Das Exemplar aus dem Moskauer Gouvernement (Q) zeichnet
sich durch eine verhältnismäßig sehr helle silberfarbige Zeichnung
des unteren Theiles des Körpers aus; die Beine sind ebenfalls sehr hell
gefärbt, die Zehen weiß mit zerstreutstehenden kastanienbraunen
Härchen. Am linken Hinterfuß ist an der Wurzel der fünften Zehe
neben der normalen äußeren Carpalwarze der zweiten Reihe noch
eine sehr schwach entwickelte siebente Warze zu bemerken.

Die beiden livländischen Exemplare (besonders das Q) sind be-
deutend dunkler gefärbt. Der untere Theil des Körpers ist fast von
ganz derselben Schattierung, wie der Rücken, die Beine von gräu-
licher Färbung, die Zehen bis ganz an die Krallen heran dicht mit
kastanienbraunen Härchen bedeckt. In Bezug auf die relative Länge
des Schwanzes übertreffen diese beiden Exemplare bedeutend das-
jenige aus dem Gouvernement Moskau, Melch' letzteres sich zugleich
auch etwas durch einen breiteren imd plumperen Kopf von ihnen
unterscheidet. Fast ebenso dunkel gefärbt ist ein im zoologischen
Museum der Universität Moskau befindliches Exemplar vonMus rattus,
das vor einigen Jahren aus dem Tulaschen Gouvernement eingeliefert
wurde , nur sind die Zehen der Vorderfüße dieses Exemplares von
weißer Farbe.

Beifolgend die Maße der von mir aufgezählten Exemplare:

Ç) aus
Livland

(5 aus
Livland

Ç Mosk. j (3Tulaer
Gouveru. ■ Gouvern.

Länge des Körpers mit dem Kopf

- Kopfes

- Schwanzes

- Ohres

- Hinterfußes . . . .
der Schnurrhaare . . . .

105
40

152
21
31
40

116
42

153
21
34
45

102

40
118

16

34,5

50

So

34

102

17

28
36

Die Thatsache, daß gleichzeitig viele Exemplare der Hausratte
gefunden wurden, beweist, wie mir scheint, daß diese Form im Euro-
päischen Rußland nicht übermäßig selten auftritt und schon gar nicht
als endgültig verschwunden angesehen werden kann, wie einige
Zoologen annehmen. Der Umstand, daß diese Ratte in der Umgebung
Moskaus gefunden wurde, in einem Gebiet, das in Bezug auf seine
Wirbeltliierfauna sorgfältig durchforscht ist, zeigt, wie leicht die
Sammler die eine oder die andere Form übersehen können, und mit

173

welcher Vorsicht mau die Diagnose zu stelleu hat, ob das eine oder
andere Thier in der zu durchforschenden Gegend gar nicht ange-
troffen wird.

Für das Moskauer Gouvernement nahm man auf Asm us' Angabe
hin an, daß die Hausratte hier schon vor mehr als vierzig Jahren ver-
schwunden sei. Aber im Tulaschen Gouvernement wurde sie mehr
als einmal in neuester Zeit beobachtet. Ebenso hat man im Laufe des
letzten Jahrzehnts diese Art im Kaukasus öfter gefunden (K. A. Sa-
tunin, Vorläufige Mittlieilungen über die Säugethierfavina der Kau-
kasusländer, Zool. Jahrbb. 1896), und ebenso im Transkaspischen Gebiet,
in Aschabad, wo M. raüus von P. A. Waren zoff gefangen Avurde
(siehe A. A, Tichomirow, Eine Sammlung von Säugethieren des
Transkaspischen Gebietes, eingesandt von V. Warenzoff Tage-
bücher der Zool. Abth. der Gesellschaft von Freunden der Natur-
wissenschaften etc., Bd. II. No. 1 und 2 — russisch). Ein wenig früher
wurde diese Ratte ebenfalls in verschiedenen Gegenden des Euro-
päischen Rußland bestätigt, so z. B. im Pskowschen Gouvernement
durch W. Jesauloff und im Kiew'schen durch G. Belke (siehe
W. ,1 e sau 1 off, Verzeichnis von Wirbelthieren, die im Toropezer und
Cholm'schen Kreise leben und getroffen werden. Arbeiten der
St. Petersburger Gesellschaft der Naturforscher, Bd. IX. 1878 — und
G. Belke, Notice sur l'histoire du district de Radomysl. Bull. d(; la
Soc. Imp. d. Natur, de Moscou, Bd. XXXIX. — erstere Arbeit russisch).

Es ist von Interesse hierbei festzustellen, daß die im vergangenen
Jahre gefangenen Ratten offenbar durchaus nicht irgend welche be-
stimmten Ortlichkeiten besetzt hielten , sondern, daß sie neben (und
in denselben Gebäuden und Räumen mit) den Wanderratten — Mus
decumanus — existierten. Was das Kellergeschoß in Marienburg, dessen
ich oben erwähnte, anbelangt, wo vier schwarze Ratten (Hausratten)
gefangen wurden, schreibt mir Herr Bu turi in, daß er im vorigen
Jahre mehr als einmal Wanderratten, die in eben demselben Keller-
geschosse erbeutet waren, in der Hand gehabt hatte.

8. Acanthicus hystrix Spix aus dem unteren Amazonas.

Von Dr. Gottfried Hagmann, Assistent an der zoologischen Section des Museums

in Para, Brasilien.

eingeg. 23. Februar 1901.

In der Unterfamilie Siluridac proteropodes haben wir laut Cata-
log der Fische des britischen Museums von Albert Günther, Bd. V.
1864 zwei Gruppen: Hypostomatina und Asptredinina. Die Gruppe
der Aspredinma gehört ausschließlich der neotropischen Region

174

an, während unter den Hypostomafina eine kleine Anzahl von orien-
talischen Formen sich vorfindet, die Mehrzahl jedoch ebenfalls neo-
tropisch ist.

Die neotropischen Vertreter der Hypostomatma theilen sich in
Argina^ Welse mit weichen Schuppen, ausschließlich auf die Anden
beschränkt, und in Loricarina^ Welse mit panzerartigen Schuppen, die
besonders im Amazonenstrom reich vertreten sind.

Unter den Loricarina treten Formen mit und ohne Fettflosse auf.
Diese ist bei folgenden Gattungen vorhanden: Callicldhys^ Plecosto-
?}ius, Liposarcus^ Chaetostomus und Pterygoplichthys, sie fehlt bei:
liliinelepis ^ AcantJdcus, Loricaria und Äcestra.

Spix fand im Amazonen ström einen Vertreter der Loricarina^
der sich auszeichnete durch das Fehlen der Fettflosse, durch das mit
einem Bündel beweglicher Stacheln bewaff"nete Interoperculum, sowie
durch die gedrängte Bestachelung des Kopfes und der Flossenstacheln.
Spix nannte diese Form Acanthicus hystrix, mit Rücksicht auf die Be-
stachelung. Das einzige, von Spix gesammelte Exemplar befindet sich
in dem zoologischen Museum in München und zwar ausgestopft und
schlecht erhalten.

Kner erklärte in seiner Arbeit:

»Fanzerwelse des Hofnaturalieucabinets zu Wien.
Bd. VII, Hypostomiden«, AcantJticus hystrix identisch mit Chaeto-
stomus spinosus Castelnau, da der schlechte Erhaltungszustand des Exem-
plares von Spix das Fehlen der Fettflosse als zufällig erscheinen ließ.

Das britische Museum erhielt im .Jahre 1867 von Bartlett eine
kleinere Sammlung von Amazonasfischen und zwar aus peruanischem
Gebiet, aus dem Hu allaga. In dieser Sammlung befand sich auch
ein Exemplar von Acantliicus hystrix Spix, und Günther erklärte in
der Beschreibung dieser Sammlung: Descriptions of fresh water
fisches'from Surinam and Brazil. Proc. Soc. London 1868,
die Vermuthung von Kner, nach welcher das Fehlen der Fettflosse
bei Acanthicus hystrix von Spix nur als zufällig zu betrachten ist, als
nicht zutreff'end und bestätigt die Existenz einer Form Acaiithicus
hystrix,\wie sie Spix aufgestellt hat.

Die Sammlung des Museums in Para besitzt ebenfalls ein Exem-
plar \onlAca?ithicus hystrix und zwar von der II h a das On cas, welche
der Stadt Para direct gegenüber liegt und zwischen die Mündung des
Guamä und die Mündung des Tocantins eingekeilt ist.

Spix giebt für das Vorkommen von A. hystrix nur den Rio Ama-
zonas an, ohne nähere Ortsbezeichnung. Das Exemplar von Bartlett
stammt vom obersten Theile des Rio Amazonas und es mag deshalb
nicht ohne Interesse sein, ein Exemplar auch aus dem untersten Theile

175

des Amazonas nachgewiesen zu haben. Es scheint, daß Acanthicus
hystrix eine seltenere Fischform ist, denn sie ist auch in der schon
reichen Sammlung von Amazonasfischen des Museums in Para^, die
Herr Director Dr. E. A. Göldi in einem Zeiträume von ca. 6 Jahren
mit Hilfe von verschiedenen brasilianischen Freunden zusammen-
bringen konnte, nur in einem einzigen Exemplar vertreten.

Die Abbildung von AccmtJiicus hystrix in Spix Descript. Piscium
Brasiliensium ist nicht nur, wie Günther bemerkt, »nicht gute, sondern
nach dem vorliegenden Exemplar zu schließen, eher »schlecht«. Die
Pectoralspina erreicht knapp die Mitte der Ventralspina und nicht wie
nach Spix das Ende derselben. Die Schuppenplatten der Seite sind
in 3 Reihen angeordnet und tragen je zwei, seltener drei nach hinten
gerichtete kleine Stacheln. Der dorsale Theil des Abdomens zwischen
Dorsal- und Caudalflosse ist mit 2 Reihen von Schuppenplatten aus-
gelegt, die je mit einem, seltener mit zwei Stacheln versehen sind.
Die Flossen haben folgende Zusammensetzung:
D. V,. P. V.3- V. V,. A. 6.
Im Folgenden gebe ich einige Maße, in der ersten Reihe die ab-
soluten Längen in Millimetern, in der zweiten Reihe die relativen
Längen auf die ganze Körperlänge ohne Schwanz) berechnet.
Länge des Körpers bis zur Schwanzflosse . . 120 mm 100 mm
Entfernung der Dorsalspina bis zur Schwanz-
spitze 61 - 50, .^>

Länge der Dorsalflosse 22,5 - 18

Zwischenraum zwischen Dorsalflosse und

Caudalflosse 45 - 37

Länge der Dorsalspina • . 33 - 27,5 -

Länge der Pectoralspina 40 - 33

Länge der Ventralspina .'iO - 25

Entfernung der Ventralspina von der Pectoral-
spina 24 - 20

Acanthicus hystrix führt den l)rasilianischen Namen »Acary«,
welcher Name auch den Vertretern der Gattungen Plerosto7nus, Lipo-
sarcus, Chaetostomus und Loricaria eigen ist.

1 Vergleiche Dr. Emilio A. G old i , Primeira contribuiçâo para o conhecimento
dos peixes do valle do Amazonas e das Guyanas. Bol. do Museu Paraense. I. II.
1898. — Amazonasfische des Museums in Para, Januar 1901: ca. 200 Arten in
1000 Exemplaren.

176

li. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

Zoological Society of London.

February 19th, 1901. — Dr. W. G. Ridewood, exhibited some
microscopic preparations of the hairs of three species of Zebra, viz. Equvs
Burchelli^ E. zebra, and the newly described E. Jonsioni, in order to show
that the hairs of the last-named animal agreed in structure with those of the
other two Zebras. A letter received from Prof. E wart on the same subject
stated that he was quite of the same opinion. — Mr. ¥. E. Beddard, F.R.S.,
exhibited and made remarks upon a specimen of a female Schmidt's Monkey
[CercopMemts Schmidti) with four mammae. — Mr. R. Lydekker described,
under the provisional name Sotalia borneensis, an apparently new species of
estuarine Dolphin from Borneo , a specimen of which had recently been
received at the British Museum. — Mr. Lydekker also gave a description
of the Kashmir Ibex [Capra sibirica sacin) . and pointed out the differences
between this and the three other races of Capra sibirica. — Mr. F. E. Bed-
dard, F.R.S., read a paper on the Broad-nosed Lemur [Hapalemur simus),
which dealt with the points of difference in structure between this species
and H. griseus. — A communication from Dr. J. G. de Man contained a
description of Potamon [Potamonautes) Floweri, a new species of Crab obtained
by Capt. S. S. Flower on the Bahr-el-Gebel, during his expedition up the
White Nile in 1900, and remarks on other species oi Potamon. — Mr. R. H.
Bur ne, F.Z.S., read a paper entitled "A Contribution to the Myology and
Visceral Anatomy of the Fairy Armadillo [Chlamydophorus truncaius),'^ in
which the myology of this rare Edentate was reviewed, with special reference
to the two previous descriptions by Hyrtl and Macalister, and features were
pointed out in which this individual showed a greater similarity to Dasypus
than those hitherto examined. Amongst other details of the anatomy of the
salivary apparatus, it was shown that in Chlamydophorus and Dasypus the
submaxillary gland is composed of two entirely separate lobes (representing
Ranvier s submaxillary and retrolingual glands), each of wich communicates
with the mouth-cavity by a separate duct. A somewhat similar condition
was noticeable in Bradypus. — Dr. C. I. Forsyth Major, F.Z.S., read a
paper "On some Characters of the Skull in Lemurs and Monkeys," in which
he pointed out , amongst other results, that the os planum of the ethmoid,
about which some doubts had existed as to its presence in Lemurs, was
found to occur in the young stages of many of these animals, and that the
facial expansion of the lachrymal bone in the Lemurs as well as in the
Monkeys was not a primitive condition but an extreme specialization. —
Mr. Martin Jacoby, F.E.S., read a paper containing descriptions of fourteen
new species of Phytophagous Coleoptera of the Family Chlamydae. — P. L.
S c 1 a t e r , Secretary.

Berichtigung.

In No. 638. p. 122. Z. G v. o. (Aufsatz von Enderlein) ist zu lesen

»elytrorum« statt »elytrarum«.
p. 123. Z, 6/5 v. u. ist zu lesen »Vereinigungstelle« statt

» Verzweigungs-«.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

I.April 1901.

No. 640.

Inhalt:

I. WiBsenschaftl. Mittheilungen.

1. Fährmann, Oyrator reticulattis Sekera.

p. 177.

2. Thon, Einige Bemerkungen zur männlichen
Gonade der Gattung Arrhenurus Dngès. p. 178.

3. Senion, Über das Verwandtschaftsverhältnis
der Dipnoer und Amphibien, p. 180.

4. Tower, An Abnormal Clypeastrold Echinoid.
(With 3 figs.) p. 188.

5. Voigt, Mittheilungen aus der Biologischen

Station zu Plön, Holstein. Über einige bis-
her unbekannte Süßwasserorganismen, p. 191.

6. Bolsins, Contribution à l'étnde de la fécon-
dation de VBaementeria costata. (Avec 2 fige.)
p. 195.

II. Mittheilnngen ans Mnseen, Instituten etc.
T. Internationaler Zoologencongrefs in
Berlin, p. 198.

III. Personal'Notizen.

Necrolog. p. 200.
Berichtigung, p. 200.
Litteratnr. p. 137—160.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Gyrator reticulatus Sekera.

Von O. Fuhrmann, Académie Neuchâtel.

eingeg. 21. Februar 1901.

In No. 636 p. 79 dieser Zeitschrift hat Sekera auf Grund der
Untersuchung eines Exemplares den obengenannten Strudel wurm
beschrieben. Aus seiner Beschreibung geht hervor, daß derselbe
keineswegs neu, sondern identisch ist mit Macrorhynclius coeruleus
Fuhrmann, welchen ich in zahlreichen Exemplaren in Concarneau
(Bretagne), Villefranche und jüngst auch in Neapel gefunden, genauer
beschrieben und abgebildet habe^ Es zeigt diese Art, wie dies Sekera
für Gyrator reticulatus beschreibt, ein auf die dorsale Seite beschränktes
blaues reticuläres Pigment. Das Epithel ist ebenfalls erfüllt von Rhab-
diten und es stimmt die von Sekera gegebene Zeichnung des männ-
lichen Geschlechtsapparates ganz mit der von Macrorhynchus coeruleus
überein. Allerdings ist, wie ich an einem zahlreichen lebenden Mate-

1 F uhrmann, O., Nouveaux Rhabdoeo elides marins de la baie de Concar-
neau, Archives d'anatomie microscopique T. I. 1898, p, 459 — 480, sowie Neue
Turbellarien der Bucht von Concarneau. Zool. Anz. No. 556. 1890, p. 252—256.

15

178

rial und mehreren Schnittserien mit Sicherheit constatieren konnte,
das von Sekera als unpaarer Hode gedeutete Gebilde die von der
Vesicula granulorum vollständig getrennte Vesicula seminalis. Dieser
Character weist diese Proboscide in das Genus Macrorhynchus. Bei
der meist geringen Transparenz der Probosciden, welche namentlich
davon herrührt, daß das Parenchym und die üarmzellen erfüllt sind
von Secrettröpfchen , ist es erklärlich, daß Sekera die beiden wirk-
lichen seitlich gelegenen Hoden entgangen sind, ebenso wegen Mangel
an Material hat der Autor übersehen, daß zwei kleine Ovarien vor-
handen sind.

Es ist also, wie aus der großen Übereinstimmung der beiden Arten
hervorgeht, weder die Schaffung einer neuen Art noch die eines neuen
Genus angezeigt.

Neuchat el, 20. Februar 1901.

2. Einige Bemerl(ungen zur männlichen Gonade der Gattung
Arrhenurus Dugès.

Von Karl Thon, Assistent am zoologischen Institut der böhmischen Universität

in Prag.

eingeg. 24. Februar 1901.

Herr F. Koenike (Bremen) veröffentlichte in No. 636 des Zool.
Anz. einen Artikel: »Zur Kenntnis der Gattungen Arrhenurus und
Eylaisn. Ich fühle mich veranlaßt, zu diesem Artikel folgendes zu be-
merken :

1) Bereitwillig gebe ich zu, daß mir bei männlichen Arrhenuren
einige kleine Bestandtheile des Chitingerüstes, nämlich die seitlichen
Chitinstücke entgangen sind, wie ich mich selbst nach der Publicie-
rung meiner Arbeit überzeugt habe. Darum erklärte ich das ganze
Gebilde als einen Penis ohne das System der stützenden, secundären
Chitinstäbchen, das sogen. Chitingerüst. Bei meiner Arbeit stützte
ich mich ausschließlich auf Schnittserien, und bei der technischen
Schwierigkeit des Materials mußten jene Seitenschnitte entgehen, was
außerordentlich leicht ist, und Jedermann, welcher einmal versucht
hat, Hydrachniden, namentlich die, welche mit einer dicken, harten
Haut, wie z. B. Arrhenurus, bedeckt sind, mittels des Mikrotoms zu
bearbeiten, wird es wohl verstehen. In denselben Irrthum verfiel auch
Nordenskiöld, obzwar gerade seine Auslegung des Chitingerüstes
zu den besten Stellen seiner Arbeit ^ gehört. Er sagt nämlich wie folgt:
»Bei anderen Formen ist dieses Chitingerüst nur durch kleine, rudi-

1 E. Nordenskiöld, Beiträge zur Kenntnis der Morphologie und Systematik
der Hydrachniden. Helsingfors, 1898. p. 32.

179

mentale Stäbchen vertreten, und bei einigen Gattungen, z. B. Ärrhe-
nurus, fehlen sie gänzlich.«

2) Das, was ich beschrieben und in meiner Arbeit auf der Fig. 1 a
und h abgebildet habe , ist ein richtiger Penis. Ich habe danach alle
meine Praeparate durchgemustert und stellte dieselben Verhältnisse
auch bei den Arten Arr. tricuspidator Müller (= Arr. hicuspidator
Berlese) und Arr. albator Müller fest, und zwar auf sagittalen, wie auf
horizontalen Schnitten.

Herr Koenike sagt: »Was Thon (1. c. Fig. 1 P) in Anspruch
nimmt, scheint mir das Muskelbündel zu sein, durch welches das Penis-
gerüst am äußeren Genitalorgan inseriert ist. «

Diese Worte überraschen mich nicht wenig. Es ist doch unmög-
lich, daß ein Zoologe ein Chitingebilde, ein so großes Organ wie das
eben erwähnte Penisgerüst, mit einem Muskel, auch ohne die histo-
chemischen Reactionen oder die bekannten optischen Hilfsmittel ver-
wechseln könnte.

Destoweniger begreiflich sind die weiteren Worte des erwähnten
Forschers: »Thon 's Gonadenhöhle (1. c. Fig. 1 vs) dürfte sich dann
als das eigentliche Penisgerüst erweisen.«

Ich bitte den geneigten Leser, die citierte Abbildung in meiner
Arbeit (No. 1) anzusehen, und er überzeugt sich augenblicklich, wie
sich die Sache verhält. Es ist absolut undenkbar, daß ein Forscher
einen geräumigen Sack, der fast 1/4 des Körperinhaltes einnimmt und
welcher von typischem, großzelligem und großkernigem Epithel ge-
bildet wird, für eine Complication einiger Chitintrabekelchen halten
dürfte. Ich zweifle daran, daß eine weitere Erklärung nöthig wäre.

Wenn ich die Abbildung des Herrn Koenike ansehe, so finde
ich auffallende Übereinstimmung mit meinen Resultaten über die
Penisform. Zu meinen Abbildungen wäre nothwendig, nur noch die
accessorischen Seitenhörner hinzuzufügen.

Was das sogen. Chitingerüst anbelangt, so ist es schon mehr als
sicher, daß es ein System von secundären Chitinästchen darstellt,
welche sich dem Penis anheften, sei er sackartig, sei er schlauchförmig,
und das Ganze dient theils als eine unterstützende Unterlage für den
Penis, theils zur Insertion der Geschlechtsmuskeln. Die bei Hydry-
phantes (von Schaub) und bei Piona (nam. P. e^isiformisX) festgestellten
Verhältnisse sind damit übereinstimmend. Nordenskiöld und
Schaub*^ kamen zur ähnlichen Ansicht und ich verweise nur auf die
betreffenden Passagen ihrer Arbeiten. Ich bin momentan nicht in der

2 Über die Anatomie von Hydrodroma (C. L. Koch), Sitzgsber. d. kais. Akad.
d. Wiss. in Wien. Math.-naturw. Cl. BJ. XCVII. 1888.

15*

180

Lage, auf die Sache näher einzugehen, da ich gerade mit anderen
morphologischen Arbeiten über Hydrachniden (über das Excretions-
organ, die Coxaldrüse etc.) und auch anderweitigen zoologischen Stu-
dien beschäftigt bin, bitte aber um Geduld, denn ich hoffe, bald auch
alle diese Verhältnisse gründlich erklären zu können und zwar bis in
das feinste Detail,

3. Über das Verwandtschaftsverhältnis der Dipnoer und Amphibien.

Von Richard S e m on.
(Prinz-Ludwigshöhe bei München.)

eingeg. 26. Februar 1901.

Gleich von Anbeginn , seit der Entdeckung und Beschreibung
der lebenden Dipnoer [Lepidosiren paradoxa Fitzinger 1 83 7, Protopterus
annectens Owen 1839, Ceratodus Forsten KreflPt 1870), sind die zahl-
reichen auf die Amphibien hinweisenden Charactere dieser eigen-
artigen Fischgruppe den Naturforschern aufgefallen, und so finden
wir, daß die »Lurchfische« schon von den ersten Untersuchern als
»fischähnliche Reptilien« (Natter er 1840) oder »gigantic Amphibians«
(Kr e f ft 1870) bezeichnet worden sind. Der unhaltbaren Auffassung,
die Dipnoer einfach den Amphibien beizurechnen, trat allerdings be-
reits Owen (1839, 1840) entgegen. Aber die nahen Beziehungen der
beiden Typen finden wir in der älteren Litteratur fast durchweg an-
erkannt, und erst in den achtziger Jahren des vorigen Jahrhunderts be-
gegnen wir der Auffassung, daß die meisten Übereinstimmungen im Bau
der Dipnoer und Amphibien lediglich als Convergenzerscheinungen
aufzufassen seien, und daß die Amphibien viel nähere Beziehungen zu
den echten Crossopterygiern, als zu den Dipnoern besäßen. Die Zahl
der Vertreter solcher Anschauungen hat sich dann im Laufe der Zeit
allmählich vermehrt, und ihre Behauptungen sind bestimmter und
zuversichtlicher geworden, so daß heut zu Tage wahrscheinlich Vielen,
die dem Gegenstand nicht ihre besondere Aufmerksamkeit zugewendet
haben, die Dipnoerverwandtschaft der Amphibien als durchaus pro-
blematischer Natur erscheinen wird.

Zwei! Arbeiten scheinen in dieser Richtung besonderen Eindruck
auf die Anschauungen vieler Morphologen ausgeübt zu haben: Erstens
H. B. Polla rd'g Abhandlung »On the Anatomy and phylogenetic Po-
sition 0Î Polypterus« , Zool. Jahrbb. Bd. V. 1892, in welcher der Ver-
such gemacht wurde, die Stegocephalen direct von Crossopterygiern

1 Vergi, ferner: G. Baur, The Stegocephali. A phylogenetic study. Anat.
Anz. Bd. II. 1896.

181

ohne Vermittlung der Dipnoer abzuleiten. Zweitens L. Dolio 's Auf-
satz »Sur la Phylogénie des Dipneustes«, Bull. Soc. Belge de Géol.
T, 9. 1895. Letztere Arbeit zerfällt in zweiTheile. In dem ersten um-
fangreicheren versucht Dolio den Nachweis zu führen, »il faut cher-
cher l'origine des Dipneustes dans les Ganoïdes crossoptérygiens«. Auf
diesen Theil der Dollo'schen Arbeit gehe ich hier nicht ein, und be-
merke nur, daß er meiner Ansicht nach neben manchem Bemerkens-
werthen und Anregenden auch sehr vieles Anfechtbare enthält. So
erscheinen mir durch ihn die allgemeineren Grundsätze, die Th.
Huxley in seiner klassischen Arbeit »On Ceratodus Forsteriv. Proc.
Zool. Soc. 1876, von der Anatomie des Ceratodus ausgehend, über
die Classification der Fische entwickelt hat, ebenso wenig erschüttert,
wie die specielleren Auffassungen A. S. Woodward's und B. H. Tra-
quair's von der geologischen Entwicklung der Dipnoer. Man ver-
gleiche über letzteren Punct auch die interessanten kritischen Aus-
führungen von Bridge, Trans. Zool, Soc, London, Vol. XIV. 1898.

Im zweiten kürzeren Theil » Descendance des Dipneustes « vertritt
Dolio im Gegensatz zu den älteren Anschauungen, die besonders
übersichtlich und klar von Haeckel zum Ausdruck gebracht sind 2,
die Auffassung, »les Batraciens ne constituent pas la descendance des
Dipneustes ; ils proviennent directement aussi des Ganoïdes crossopté-
rygiens«. Begründet wird der erste Satz dieses Ausspruches folgender-
maßen: »Le Dipneuste le plus ancien, — Dipterus Valenciennesi de
la partie inférieure du Dévonien inférieur — est déjà beaucoup trop
spécialisé pour qu'il soit permis de le regarder comme le point de départ
des Batraciens, Effectivement: 1) Sa dentition est infiniment plus ré-
duite que celle de ces Vertébrés terrestres; 2) il est plus autostylique
que les Batraciens; 3) il a complètement perdu le prémaxillaire et le
susmaxillaire, que la plupart des Batraciens ont encore conservés,«

Die Antwort auf diese Einwände ist leicht genug. Es fällt doch
keinem Morphologen ein, die Amphibien von einem der lebenden oder
irgend einem des bisher fossil bekannten Dipnoer geradlinig ableiten
zu wollen, auch von Dipterus Valenciemiesi nicht. Was behauptet
wird, ist allein, daß die Klasse der Dipnoer der ausgestorbenen Fisch-
klasse, aus welcher die Amphibien entsprossen sind, um sehr viel näher
steht, als irgend eine andere Fischklasse, von der wir lebende Ver-
treter kennen.

2 E, Haeckel, Zur Phylogenie der australiachen Fauna. R. Semon's Zool.
Forschungsreisen in Australien und dem malayischen Archipel. Bd. 1. 1893. Und
Systematische Phylogenie. III. Theil. Wirbelthiere. Berlin, 1895. Vergi, ferner:
M. Fürbringer, Über die spino-occipitalen Nerven der Selachier und Holoce-
phalen. Festschrift für Gegenbaur. Leipzig, 1897. p, 578, 579.

182

Um ein möglichst objectives Bild von den Yerwandtschaftsbezie-
hungen der Dipnoer und Amphibien zu entwerfen, gebe ich in Fol-
gendem zwei Übersichten. In der ersteren habe ich eine Anzahl der
hervorstechenderen Merkmale und Eigenthümlichkeiten verzeichnet,
in denen sich die Dipnoer den Amphibien mehr nähern, als irgend eine
andere Fischgruppe, insbesondere auch die der Crossopterygier es thut.
In der zweiten verzeichne ich eine Anzahl Specialisationen, die es un-
möglich erscheinen lassen, die Amphibien von den uns bekannten
Dipnoern geradlinig abzuleiten.

Hauptmerkmale, durch welche die Dipnoer im Gegensatz zu den übrigen
Fischen sich den höheren Formen (besonders Amphibien) nähern.

Integument.

1) Besitz von multicellulären Hautdrüsen.

2) Successives Aufhören der Einbettung der Hautsinnesorgane in
Rinnen oder Canale (cf. W. N. Parker, On the Anat. and Phys. of
Protopterus, Trans. E. Irish Acad. Vol. XXX. 1892).

3) Auflösung des Seitenlinienzuges der Hautsinnesorgane in
mehrere parallele Züge.

Centr alnervensystem (vergi, besonders R. Burckhardt, Das
Centralnervensystem des Protopterus annectens. Berlin, 1892).

1) Vollständige Hemisphärenbildung.

2) Verbindungsplatte beider Hemisphären (Schlußplatte) mit zwei
Commissuren, von denen die untere die vordere Commissur, die obere
den Balken oder einen Vorläufer desselben darstellt.

3) Ausbildung eines Lobus hippocampi.

4) Ganglienzellen zu Centralgrau und zwei Eindenschichten
differenziert.

Gehörorgan.

Entwicklung des Eecessus labyrinthi (Ductus endo-lymphaticus)
zu einem Schlauchsystem, welches fast die ganze Rautengrube be-
deckt. (Vergi. Burckhardt 1, c.)

Peripheres Nervensystem.

1) Hirnnerven. Viele einzelne Abweichungen vom Fischtypus, die
sich in ausgebildeterer Form bei den Amphibien wiederfinden (vergi.
Pink us, Die Hirnnerven des Protopterus. Morph. Arb. v. Schwalbe,
Bd. IV. 1894).

183

2) Gut durchgeführte Trennung zwischen Plexus cervicalis und
Plexus brachialis, wie sie sonst nur bei Pentadactyliern vorkommt.
(Vergi. Fürbringer, 1. c.)

Muskelsystem.

Ein Theil der Flossenmuskeln hat nicht nur mit seinen Ur-
sprüngen, sondern auch mit seinen Insertionen AngrifFspuncte am
inneren Skelet gewonnen , statt ausschließlich wie bei den übrigen
Fischen an Hornfäden (resp. Knochenstrahlen) zu inserieren (vergi. H.
Braus, Die Muskeln und Nerven der Cet^atodus-Flosse. Zool. Forschg.
in Australien, Bd. I. Lief. 3. 1901).

Befestigung des Unterkiefers.

Quadratura trägt mit einem Gelenkkopfe den Unterkiefer, mit
dessen Befestigung das Hyomandibulare nichts zu thun hat: Autostylie.

Nasenlöcher.

Bildung von inneren und äußeren Nasenlöchern durch Uber-
brückung der Nasolabialrinne.

Athmungsorgane.

Ausbildung einer echten, ventral in den Schlunddarm mündenden
Lunge.

Orgaue des Kreislaufes.

1) Beginnende, allerdings eigenartig in's Werk gesetzte Längs-
theilung des Herzens in einen rechten und linken Abschnitt, die, am
Atrium am deutlichsten ausgeprägt, sich auch am Ventrikel und Co-
nus arteriosus nachweisen läßt.

2) Ausbildung eines wirklichen Lungenkreislaufs.

Paarige Extremitäten.

1) Ausbildung eines von Seitenradien freien Stylopodiums (Hu-
merus, Femur).

2) Außer dem auch bei den übrigen Fischen vorhandenen Schulter-
(Hüft-) Gelenk kommt es zur Ausbildung eines zweiten distalen Ge-
lenks (Ellenbogen-, Kniegelenk). (Vergi. R. Se mon, Die Entw. der
paar. Flossen d. Ceratodus. Zool. Forschg. Bd. I. Lief. 2. 1898.)

Postbranchialer Körper.
Rudimentärwerden der rechtsseitigen Anlage des postbran chialen
Körpers (vergi. R. Sem on, Normentafel zur Entwicklungsgeschichte
des CeratoduSy 1901).

184

Beschaffenheit der Gewebe.
Auffallende Übereinstimmung der Gewebselemente nach Größe
und Beschaffenheit mit denen der Amphibien.

Entwicklung (vergi, die embryologischen Arbeiten von R. Semon
über Ceratodus und J. G. Kerr über Lepidosiren).
Bedeutende Übereinstimmung der Grundzüge der Entwicklung in
Bezug auf die Eihüllen (Furchung), Gastrulation, Keimblätterbildung,
ectodermale Mediannaht, Schicksal des Blastoporus, Beziehungen der
Larve zum Dotter, Entwicklung der Vorniere etc. [Äußere Kiemen
ähnlich denen der Amphibien kommen bei Lepidosiren vor, fehlen
dagegen bei Ceratodus ; sie finden sich auch bei Crossopterygiern.]

Wichtigere Specialisationen der Dipnoer.

Zahnsystem.
Concrescenzen gewisser Gruppen von Einzelzähnen zu eigen-
thümlichen Zahnplatten. (Vergi. R.S emo n. Die Zahnentwicklung des
Ceratodus Forsteri. Zool. Forschg. Bd. I. Lief. 3. 1901 [Separat 1899.].)

Cranium.
Ausgesprochen auximetameres Cranium der bekannten Dipnoer
im Gegensatz zu dem nahezu protometameren der Amphibien (Für-
bringer, 1. c). Doch lassen manche Beobachtungen, z. B. bei Crypto-
branchus (?), sicherer bei Coecilien (Peter, Morph. Jahrb. Bd. XXV.
1898) und Tritonembryonen (Drüner, Zeitschr. f. wiss. Mikrosk.
Bd. XVII, 1901) , auch bei den Amphibien auf Auximetamerie von
mindestens einem Wirbel (wenn nicht mehr) schließen.

[Rippen?]
[Die Dipnoer besitzen nur untere Rippen (Pleuralbogen), während
sich bei Amphibien ebenso wie bei Selachiern nur obere vorfinden.
Die Crossopterygier besitzen beide Arten von Rippen. Göppert,
Untersuchungen zur Morphologie der Fischrippen, Morphol. Jahrb.
Bd.XXIII. 1895, der dem Gegenstand besondere Aufmerksamkeit zuge-
wendet hat, sieht in dem Fehlen der oberen Rippen bei den Dipnoern
keine Rückbildungserscheinung, sondern ein Verharren auf primitiver
Stufe. Nach ihm sind die unteren Rippen voraussichtlich vor den
oberen entstanden, und bei den Dipnoern ist ein Organisationsfort-
schritt nicht erreicht, den andere Arten erwarben.

Urogenitalsystem.
Verlust der Peritoneal tri chter der Urniere im Laufe der späteren
Entwicklung der Dipnoer, während dieselben bei Amphibien dauernd

185

erhalten bleiben. (In diesem Verlust stimmen die Dipnoer mit den
Crossopterygiern überein, während im Übrigen ihr Urogenitalsystem
demjenigen der Amphibien sehr viel näher steht, als es das der
Crossopterygier thut. Bei letzteren nimmt nämlich das Sperma nicht
mehr durch die Niere seinen Weg, sondern es haben sich Verhältnisse
entwickelt, die in der Hauptsache denen der Teleosteer entsprechen
[F. E. Jungers en. Über die Urogenitalorgane von Polypterus und
Amia^7iOo\. Anz. Bd. XXIII. 1900]. Ebenso stellen sich die Dipnoer durch
den Besitz von echten, mit Abdominalostien in die Leibeshöhle mün-
denden Mülle r'schen Gängen ungleich näher zu den Amphibien,
als die Crossopterygier es thun, die auch der Cloake ermangeln.)

Diese Liste der Specialisationen der Dipnoer ließe sich wie die-
jenige ihrer Übereinstimmungen mit den Amphibien in manchen
Puncten erweitern, besonders Avenn man gewisse Specialisationen im
Bau ihres Kopfskelets näher analysierte, was indessen deshalb schwie-
rig ist, weil die Homologien der einzelnen Theile noch keineswegs fest-
stehen (vergi. Gegenbau r, Vergi. Anatomie d. Wirbelthiere, Bd. I.
p. 359. Leipzig, 1898 und T. W. Bridge, Trans. Zool. Soc. London,
Vol. XIV. 1898).

Was die Wirbelsäule anlangt, so erscheinen mir die bei den Dip-
noern eingetretenen Specialisationen zu geringfügig, um sie hier beson-
ders hervorzuheben.

Die bedeutendste Specialisation findet sich unstreitig im Zahn-
system. Aber auch sie ist nichts anderes, als eine innerhalb des
Dipnoerstammes aufgetretene und allmählich immer stärker ausge-
bildete Anpassungserscheinung, die um so mehr zurücktritt, je mehr
wir die Palaeodipneusten berücksichtigen. Ist doch bei manchen
fossilen Formen (z. B. Dipterus Verneuillii und D. tuber cui atus) an den
Zahnplatten noch gar keine eigentliche Concrescenz der Dentin-
körper der Zähne erfolgt. Es handelt sich vielmehr bei ihnen erst um
eine Aufkittung zahlreicher Einzelzähne auf eine knöcherne Basis.
Und andere Formen [Phaneropleuroii , Uronemus) besitzen außer den
Zahnplatten sogar noch conische Einzelzähnchen an den Kieferrändern.

Trotzdem schließt natürlich schon diese Specialisation allein
eine directe Ableitung der Amphibien mit Einschluß des Stego-
cephalen, von den uns bisher bekannt gewordenen Dipnoern aus.

Diese Einsicht, die wohl für Alle, die unser Problem kritisch erörtert
haben, eine selbstverständliche Voraussetzung war, darf uns indessen
nicht das Gewicht der in unserer ersten Übersicht geführten Überein-
stimmungen unterschätzen lassen. Aus einem Vergleich der beiden
Übersichten scheint mir ein mächtiges Überwiegen des Gemeinsamen
im Gegensatz zum Trennenden unzweifelhaft hervorzugehen.

186

Aber es ist zu erwägen, ob nicht viele der Berührungspuncte
bloße Convergenzerscheinungen sind, hervorgerufen durch parallele
Züchtung, die von einem ähnlichen Wechsel der Lebensbedingungen
ihren Ausgang genommen hat. Als ein solcher Wechsel der Lebens-
bedingungen wäre anzusehen; 1) Der Zwang von der Wasserathmung
zur Luftathmung überzugehen. 2) Die gelegentliche Nothwendigkeit,
den Aufenthalt im Wasser mit dem in der Luft zu vertauschen.

Beide Momente fallen übrigens nicht zusammen; das erste kann
das zweite zur Voraussetzung haben, braucht es aber nicht, wie z. B.
Ceratodus beweist (cf. R. Semon, Verbreitung, Lebensverhältnisse
und Fortpflanzung des Ceratodus Forsteri^ Zool. Forschungsr, in Austr.
Bd. L Lief. 1. 1893). Inwieweit die Lebensverhältnisse der Palaeodi-
pneusten mehr denen des Ceratodus oder mehr denen des Protopterus
geglichen haben, ist kaum zu entscheiden. Aber wie dem auch sei,
für alle Dipnoer kommt das Leben außerhalb des Wassers nur als
Ausnahmezustand in Betracht, was meines Erachtens durch die
Abwesenheit von Drüsen in der Mundhöhle bewiesen wird, die für alle
lebenden Formen characteristisch ist und einen besonderen Schutz
der Zähne durch einen epithelialen Überzug während des Lebens im
Trockenen {Protopterus) nothwendig macht. Den Thieren ist wäh-
rend dieser Zeit die Nahrungsaufnahme unmöglich gemacht. Auch ist
hervorzuheben, daß die paarigen Flossen aller bekannter Formen, der
lebenden wie der ausgestorbenen, zur Fortbewegung auf dem Lande
noch vollkommen untauglich waren.

Somit kann die ähnliche Lebensweise, wie ich glaube, als Factor
für eine supponierte parallele Züchtung nur bei denjenigen Organen
in Frage kommen, die direct oder indirect mit der Athmung zusammen-
hängen oder die, wie die äußere Haut, auch bei einem nur gelegent-
lichen Aufenthalt außerhalb des Wassers unmittelbar afficiert werden.
Es sind dies also außer dem Integument die Lungen, Nasengänge, das
Herz und die anderen Organe des Kreislaufs.

Was die paarigen Flossen anlangt, so ist die Ausbildung des
Stylopodiums und des zweiten neuen Gelenkes (Ellenbogen-,Kniege-
lenks) bei den Dipnoern sicher während des Wasserlebens erfolgt.
Soll die Übereinstimmung mit den Amphibien auch in diesen Puncten
wieder durch bloße Convergenz erklärt werden, so hat hier die conver-
gente Züchtung keinesfalls an den Wechsel der Bedingungen beim
Übergange des Wasserlebens zum Landleben angeknüpft.

Die weiteren, zum Theil sehr bedeutsamen Übereinstimmungen ^

3 Ob die Übereinstimmung in der Autostylie bei den Dipnoern und Amphibien
als eine homologe oder bloß analoge Bildung aufzufassen sei, lasse ich dahingestellt,
da für beide Ansichten das Für und Wider sich die Wage hält. In beiden Fällen

187

im Bau des Centralnervensystems , des Ductus endolymphaticus, der
Hirnnerven, des postbranchialen Körpers, der Beschaffenheit der Ge-
webe, der EihüUen, der Grundzüge und vieler Einzelnheiten der Ent-
wicklung lassen sich natürlich noch viel weniger mit dem Schlagwort:
»parallele Züchtung in Folge ähnlicher Lebensbedingungen« abthun.
Eine solche Fülle der Übereinstimmungen kann eben auch con-
vergente Züchtung nur auf dem Boden sehr ähnlicher, das heißt
relativ nahe verwandter Organisation hervorbringen.

Aus allem dem ergiebt sich der Schluß, daß die Klasse der Dip-
noer in der That diejenige Fischklasse ist, die den Amphibien verwandt-
schaftlich weitaus am nächsten steht. Ganz anders verhalten sich die
Crossopterygier. Ich wüßte bei ihnen keinen einzigen Character nach
Art der zahlreichen, in meiner ersten Liste für die Dipnoer aufge-
führten zu nennen, durch welchen sich bei ihnen eine Entwicklung
in der Richtung der Amphibien und Tetrapoden überhaupt docu-
mentierte. Man kann von ihnen sagen, daß, wenn sie in manchen
Puncten ihrer Organisation einer Anknüpfung an die Amphibien nicht
geradezu widerstreben, sie doch gerade diese Puncte fast alle mit den
Dipnoern, mit denen sie ja auch verwandtschaftlich verknüpft sind,
theilen. Im Übrigen sind sie, ganz abgesehen von ihrem Manco an
allen progressiven auf die Amphibien hinweisenden Merkmalen, in ihrer
Art durchaus ebenso specialisiert , wie die Dipnoer, Der primitivere
Zustand ihres Zahnsystems wird reichlich aufgewogen durch die weit-
gehenden Specialisationen in ihrem Urogenitalsystem, meiner Meinung
nach auch im Bau ihrer paarigen Flossen. Bedeutend ist ferner die
Specialisation ihres Kopfskelettes, die besonders durch die Hyostylie
weit von dem Wege abführt, der auf die Amphibien zuleitet.

Somit kann auch durch den Hinweis auf sie der Satz nicht an-
gefochten werden, daß die Klasse der Dipnoer diejenige Klasse ist, die
den Amphibien verwandtschaftlich weitaus am nächsten steht.

Schwieriger als die Begründung dieses Satzes ist aber die Auf-
gabe, die Art dieser Verwandtschaft genauer zu präcisieren. Hier sind
zwei Möglichkeiten in Betracht zu ziehen. Entweder die Dipnoer und
die Amphibien sind dem gleichen , wenn auch ganz kurzen Stamme
entsprossen. Oder aber die beiden Zweige entsprangen für sich, wenn
auch in allernächster Nähe (jedenfalls viel näher als die Zweige der
Amphibien und Crossopterygier) der gemeinsamen Wurzel, vermuth-
lich Urselachiern mit amphistylem Quadratura. Obwohl ich der er-
steren Auffassung zuneige, gebe ich doch zu, daß bis jetzt keine Rede
davon sein kann, in dieser Frage eine sichere Entscheidung zu treffen.

ist sie wohl sicher von amp hi styl en Urzuständen, wie sie sich bei Notidaniden
erhalten haben, abzuleiten.

188

Wer die zweite Alternative bejaht, bringt damit zum Ausdruck, daß er
einen Theil der Übereinstimmungen mehr als Producte paralleler
Züchtung, denn als homophyletische Bildungen auffaßt. Aber auch
er wird anerkennen müssen, daß jene Züchtung auf einer sehr ähn-
lichen, weil nahe verwandten, Grundlage stattgefunden hat, und daß
ein anderer, kaum minder bedeutsamer Theil von Übereinstimmungen
ofifenbar homophyletischer Natur ist.

4. An Abnormal Clypeastroid Echinoid.

By W. L. Tower.
(With 3 figs.)

eingeg 27. Februar 1901.

Specimens of Echini exhibiting abnormalities in the number of
ambulacra or inter-ambulacra are certainly not frequent, if the fifteen
or twenty known cases are any indication of scarcity. Every year in
the laboratories of Europe and America many hundreds of specimens
of various species of sea-urchins are examined, yet only rarely are
there found any variations excepting those of minor structures, as the
apical plates, the rows of plates in the inter-ambulacra, etc.

In a lot of about two-hundred specimens oî Echinarachnius parma,
from Wood's Holl, Mass., one abnormal individual was found. A
careful examination of this material as well as of all other of this
species that I could get failed to show any specimens like the unique
one here described or any other variations of any moment. Prof. A. E.
Verrill tells me he has examined many specimens of this species and
has never seen any variation in the number of ambulacra or inter-
ambulacra. Prof. R. T. Jackson likewise informs me that he has
not observed any similar case in the large amount of material of this
species which has come under his observation. Hence the variation
exhibited by this specimen must certainly be a rare one, and inter-
esting as being the first instance of a variation of this class in this
genus of the Clypeastroid Echini. The known cases of these variations
in Echini, as far as I can determine them from the literature at my
command, are distributed as follows in eight genera: Arhacia (1),
Cidarites ( 1), Echinoconus { 1), Discoidea (1), Echinus (2), Amblypneustes{4:),
Hemiaster (6), Echinar achnius (I).

When discovered the specimen was dry and almost devoid of its
spines, consequently, no study of the soft parts could be made. It is
probable that as these were so closely correlated in position and struc-
ture with the hard parts they also were abnormal. The specimen was
treated with potash (KOH) to bring out the sutures between the

189

individual plates, but this was impossible in many cases, which may
indicate one of two conditions: 1) that the specimen was very old
and the plates had fused as is characteristic of this form in old age;
or 2) that for some reason the plates in certain regions had become
more firmly united. I believe that the second alternative is correct,
because two regions diametrically opposite alone remain as an almost
solid plate, whereas in an "old" specimen the fusion of plates is more
uniform.

The aboral surface shows an almost bilateral symmetry, with a
line drawn through the anus and the anal inter-radius, the anus in
this species being situated on the edge of the flattened test (Fig. 1,
an.). The apical system, normally central in position, is excentrically
placed, having moved away from the anus towards the opposite side,

Fig. 1.

a/mèU

Fig. 2.

la.f:

Fig. 1. Echinarachnius parma, aboral view, showing plates, ambulacra and
inter-ambulacra, an, anus; amb. I — amb. V, ambulacra I— V; i. a. 1 — 5, inter-ambu-
lacra 1 — 5.

Fig. 2. Echinarachnius parma , oral view, showing arrangement of plates.
avy anus.

but in a straight line (Fig. 1). This migration greatly elongates certain
ambulacral and inter-ambulacral systems, and shortens or twists others.
Thus, in Fig. 1, ambulacra II and III and inter-ambulacrum 3 are
much longer than normal, i. e., than when the apical system is central;
while ambulacra I and IV have become so twisted that they mainly
lie opposite, or 180° apart, instead of 75°, as is the normal position.
Ambulacral system V is almost lacking, a few pores being all that
remain, and there are through plates that are more like the plates of
an inter-ambulacrum (Figs. I and 3, Amb. V). Thvis the plates and
pores of ambulacra I to IV are normal in number and relations, being
changed only in size and shape to accommodate the changed location

190

of the apical system. The same is true of all of the inter-ambulacra,
as far as can be determined. That part of ambulacrum V which is
near the edge is normal, and only the part near the center shows ab-
normal conditions, where only a few pores, and no sure traces of any
plates can be found.

The apical system is also abnormal. Tlie madreporite is a large,
wart-like protuberance occupying almost the entire apical space.
During the treatment with potash this part was destroyed. Four
ocular plates are present, one in each of the ambulacra numbered I to

<2nénr

CUnlJ

QmtW

Fig. 3. Diagrams te show relation of the various systems of plates oc, ocular
plate; madr, madreporite. The lettering as in Figs. 1 and 2.

IV (Figs. 1 and 3). No traces of genital plates or pores have been dis-
cernible at any time and I feel confident that they did not exist in
the specimen.

On the ventral side (Fig. 2), the oral opening has moved towards
the anus about the same distance that the apical system has moved
away, the two giving one the impression of their having swung upon
some axis. The plates of the ventral side show no character worthy
of comment.

In Fig. 3 I have plotted the arrangement of the ambulacra and
inter-ambulacra, together with that of the plates and pores in each,

191

after the system devised byLovén(1892)in showing Echinoid structures.
In this figure the amount of distortion that each area has undergone
is more clearly shown than in Fig. I. I have indicated only those
sutures that I could determine beyond doubt, and such as remain
undetermined are perhaps unimportant. Any further development of
the specimen would certainly destroy it.

According to the division of echinoid abnormalities into four
classes which was made by Bateson (1894), this specimen belongs to
class 2, characterized by a total or partial disappearance of a definite
system of plates which can be named. In the specimen it was impos-
sible to determine the relative position of the madreporic body,
because of its position in the center of the apical system. It is there-
fore not possible to say positively which ambulacral area has been
modified, but we may be sure that it is either the right or left anterior
system, according to whether the madreporite belonj^s to inter-ambu-
lacrum I or V. The eccentric position of the apical system , and its
migration away from the anus, the marked bilaterality, and the almost
complete reduction of one ambulacral system give the specimen much
the appearance of one of the Petalostichous Echinoids. It is extremely
improbable that this resemblance has any significance in any phyletic
or atavic sense.

The specimen herein described has been deposited in the Museum
of Comparative Zoology at Cambridge, Mass.

Yellow Springs, O., Jan. 26, 1901.

Papers Cited.

1894. Bateson, W., Materials for the study of Variation, New York, London,
XV -1-598. p. 441— 447.

1892. Lovén, S., Echinologica. Bihang till Kongl. Svensk. Vetenskaps-Akad.
Handl., B. 18: IV. Stockholm.

5. Mittheilungen aus der Biologischen Station zu Plön, Holstein.
Über einige bisher unbekannte Süfswasserorganismen.

Von Max Voigt (Plön).

eingeg. 1. März 1901.

Bei der im August 1900 begonnenen Bearbeitung der Rotatorien
und Gastrotrichen, sowie der Fischparasiten der Plöner Gewässer
wurden bis jetzt nachfolgende, bisher unbekannte Süßwasserorganis-
men aufgefunden. Eine ausführliche Beschreibung und Abbildungen
der neuen Formen beabsichtige ich in dem IX. Forschungsberichte
der Plöner Biologischen Station zu geben.

192

Flagellata.

Zachariasia velifera nov. gen. et nov. spec.

Ovaler Körper mit einem rüsselartigen, seitlichen Peristomfortsatz.
Vom Vorderende des Thieres bis zur Spitze dieses körperlangen Fort-
satzes zieht sich eine hyaline Membran, die wie ein Segel von dem nur
wenig beweglichen Fortsatze getragen wird. An der Basis der Mem-
bran entspringt eine Geißel von doppelter Körperlänge. Das Thier
sitzt in einem durchsichtigen, kelchförmig nach oben erweiterten Ge-
häuse, Dieses ist mit dem spitz ausgezogenen Hinterende befestigt.
Contractile Vacuole an der Basis des rüsselartigen Fortsatzes. Kern
im Hinterende des Körpers. Fortpflanzung durch Quertheilung. Länge
des Thieres mit Gehäuse: 18 f<. Länge des Thieres mit Fortsatz: 13 ^/.
Länge des Gehäuses: 13 i-i. Geißel: 17 ^.i.

Dieser Flagellât wurde zuerst im Wasser des Springbrunneu-
bassins der Biologischen Station zu Plön, später in einem Moortümpel
bei Plön gefunden. Immer saßen die Thiere in zwanzig und mehr
Exemplaren auf Closterium Ehrenbergi Menegh., niemals auf anderen,
in demselben Wasser vorhandenen Closterium- Äxten.

Zeit des Vorkommens: Vom August bis October zahlreich, im
November seltener.

Nach dem Gründer der Biologischen Station zu Plön, Herrn Dr.
Otto Zacharias, gestatteich mir, die neue Flagellaten-Gattung
Zachariasia zu benennen. Ihrer systematischen Stellung nach dürfte
die Zachariasia in die Nähe von Bicosoeca Clark zu weisen sein, unter-
scheidet sich aber von dieser Gattung durch das Fehlen des contrac-
tilen Protoplasmafadens, welcher bei Bicosoeca das Thier in das Ge-
häuse zurückzieht. Zu einem Zurückziehen des ganzen Thieres bietet
ç^as Gehäuse der Zachariasia keinen Raum.

Ciliata.

Glossatella tintinnubalum (Kent) var. cotti.

Unterscheidet sich von Glossatellatintinnahulum durch die kleinere
Membran, welche sich bei dem ausgestreckten Thiere nicht zungen-
förmig über den Peristomrand erhebt , sondern wie eine schräg abge-
schnittene Röhre hervorragt. Cilien bedeutend länger als sie K e n t
bei der von ihm beobachteten Form veranschaulicht. Membran und
Cilien gleich lang. Bei dem contrahierten Thiere ragen die Cilien und
ein Stück der Membran noch über den Peristomrand. Das stielartig
ausgezogene Hinterende bildet eine Haftscheibe. In dieser stielartigen
Verlängerung des Körpers der conische Kern. Contractile \acuole
wie bei Gl. tintinnahulum.

Länge des Thieres: 55 — 75 f.i.

193

Glossatella üniinnabulum var. cotti wurde im September und Oc-
tober auf den Kiemen von Cottus gobio L. aus dem großen Plöner See
beobachtet. Bei einer Gruppe waren die Kiemen dicht mit Glossa-
tella-hìà.W\à\xen besetzt, und das Organ dadurch sicher in seiner Func-
tion sehr gestört.

Was S. Kent (A Manual of the Infusoria 1880—1882) bei
Glossatella tintinnabulum [Spirochotia tintinnalulum) «hyaline trian-
gular interspace« nennt, ist kein Hohlraum, wie sich durch Fär-
bung an Schnitten nachweisen läßt , sondern der eigentliche Kern,
dem ein Micronucleus angelagert ist. Das bandförmige Gebilde, was
Kent bei Gl. tintinnabulum als Kern gedeutet hat, dürfte ein Nah-
rungsballen gewesen sein.

Oastrotricha.

Chaetonotus serraticaudus nov. spec.

Körper schlank; Kopf, Hals und Rumpf von gleicher Breite. Dor-
salseite mit rhombischen (?) Schuppen bedeckt. Auf diesen kurze,
einfache Stacheln. Die Stacheln nehmen unmittelbar vor dem Gabel-
schwänze beträchtlich an Länge zu und überragen zuletzt die Schwanz-
spitzen. Kopf mit dreitheiligem Schilde versehen. Links und rechts
vom Kopfe zwei Büschel von Tasthaaren. Ventralseite zwischen den
Wimperbändern ebenfalls mit Stacheln bedeckt. Schwanzspitzen an
den Außenseiten mit schuppenartigen, allmählich an Größe abneh-
menden Zähnen besetzt. Äußeres Drittel der Innenseite ebenfalls leicht
gezähnt. Kurz vor dem Ende eine knotige Verdickung jeder Schwanz-
spitze. Nach derselben verjüngt sich das letzte Stück rasch zu einer
scharfen, leicht nach innen gekrümmten Spitze. Oesophagus kurz.
Mundröhre weist leichte Längsfaltung auf.

Länge des ganzen Thieres: 490 (U. Breite: 53 f.i. Länge der
Schwanzgabel: 46 ^a. Länge des Oesophagus: 100 {.i. Breite des Oeso-
phagus: 30 jW. Länge der kurzen Stacheln am Kopf: 10 ^.i. Länge der
größten Stacheln: 69 (.i.

Dieser CÄae^owo^Ms übertrifft die größte bekannte G astrotrichen-
Form, den Chaetonotus Schultzei Metschn., noch um 90 f.i Länge.

Chaetonotus nodicaudus nov. spec.
Körper schlank; Kopf und Hals von gleicher Breite; Rumpf nach
der Mittelregion zu allmählich anschwellend. Lange Schwanzgabel,
deren dünne, starre, nach außen gekrümmte Röhren zwanzig knoten-
artige Verdickungen aufweisen. Kopf mit dreitheiligem Schilde ver-
sehen. Rücken und Seiten des Thieres mit dichtstehenden, kurzen
Stacheln besetzt. Nach dem Schwänze hin nehmen die Stacheln an

16

194

Länge zu und erreichen zuletzt die doppelte Größe der Stacheln der
Kopfgegend. Ventralseite zwischen den beiden Wimperbändern mit
kurzen Stacheln besetzt. Links und rechts vom After zwei kurze,
starke Stacheln. Haut ohne Schuppen. Oesophagus kurz.

Länge des ganzen Thieres: 420 (.i. Länge der Schwanzgabel: 123^.
Breite des Kopfes: 54 jit. Breite des Rumpfes: 68 ^w. Länge des Oeso-
phagus: 75 fi. Länge der kürzesten Stacheln am Kopfe: 10 |U. Länge
der größten Stacheln: 23 /^i.

Chaetonotus nodicaudus besitzt dieselbe Form des Gabelschwanzes
wie Lepidoderma rhomboïdes Stokes, unterscheidet sich aber von dieser
Gast rotrich en- Species vor Allem durch Stacheln, welche direct
von der Haut ihren Ursprung nehmen. Schuppen waren auch bei
Anwendung von homogener Immersion 1/^2 (Zeiß)und Compensations-
ocular 12 nicht nachweisbar. Ich stelle diese Form vorläufig zur Gat-
tung Chaetonotus. Für die schuppenlosen, stacheltragenden Arten von
Chaetonotus dürfte sich aber die von Ze linka vorgeschlagene Aufstel-
lung einer eigenen Gattung empfehlen,

Chaetonotus serraticaudus und Chaetonotus nodicaudus wurden im
November und December 1900 in einem mit Lemna minor be-
deckten kleinen Teiche im Schloßgarten zu Plön gefunden. Dasselbe
Gewässer beherbergte außerdem Lepidoderma ocellatum Metschn., Da-
sydytes goniathrix Gosse (häufig), Dasydytes saltitans Stok. und Dasy-
dytes hisetosus P. G. Thompson (?) ^

Die 3 Dasydytes-Arten waren meines Wissens bisher in Deutsch-
land noch nicht aufgefunden worden.

Eine im September in demselben Gewässer lebende Chaetonotus-
Art mit stark verbreiterten Gabelschwanzendeu kam nur in einem
Exemplar zur Beobachtung und konnte nicht hinreichend untersucht
werden.

Diatomeae.
Centronella Reichelti nov, gen. et nov. spec.

Frustel ein 3 strahliger Stern, dessen Arme regelmäßig Winkel
von 120" bilden. Von der Schalenseite gesehen, verjüngen sich die
Arme nach außen und bilden zuletzt trommelschlägelartige Anschwel-
lungen. Kurz vor dem Zusammentreten der Arme zeigt jeder Strahl
eine Ausbuchtung der einen und eine Einziehung der gegenüber-
liegenden Wandung, wodurch fast der Eindruck einer Knickung her-

1 Die ausführliche Beschreibung dieser letzten Form in der Zeitschrift «Science
Gossip« 1891 konnte ich leider bis jetzt nirgends erhalten. Nach einem kurzen Re-
ferate im »Journal of the Royal Microscopical Society« Octbr. 1891
dürfte die Plöner Form mit Dasydytes biseiosum identisch sein.

195

vorgerufen wird. Von dieser Stelle bis zu der Verdickung der Strahlen-
enden, feine Querstreifung; das Mittelfeld des Sternes ohne Streifen.
Von der Gürtelbandseite gesehen, verjüngen sich die Arme nach außen
ohne Anschwellung.

Kern im Centrum des Sterns. Chromatophoren gelbgrün ; Verthei-
lung derselben wie bei Synedra. In jedem Arme ein ovales, glänzen-
des Bläschen (Pyrenoid?).

Länge der Arme: 32 ^. Größte Breite eines Armes auf der
Schalenseite: 3 f,i.

Die Diatomee, welche in ihrer Gestalt einem primitiven Reiter-
sporn ähnelt, fand sich zuerst in wenigen Exemplaren in einer Plank-
tonprobe vom Juli 1900 aus dem Dupen-See (Kreis Dramburg) 2,

Später, im November, zeigte sich die Kieselalge etwas häufiger
auch in dem Plankton des Plus-Sees bei Plön. Im Januar 1901 konnte
ihr Vorhandensein in diesem Gewässer noch festgestellt werden. Im
Februar traf ich sie nicht mehr an.

Ich gestatte mir, den neuen Planktonorganismus nach dem Dia-
tomeenforscher Herrn Kaufmann Hugo Keichelt (Leipzig) Centro-
nella Reichelti zu nennen.

Biologische Station, am 28. Febr. 1901.

6. Contribution à l'étude de la fécondation de l'Haementeria costata.

Par H. Bolsi us, S. L, Professeur d'histoire naturelle à Oudenbosch (Hollande).

(Avec 2 figs.)

eingeg. 2. März 1901.

Dans le travail magistral »Etudes biologiques de V Haementeria
costata».^ le Prof. Al. Kowalevsky donne, en supplément, une com-
munication faite à l'Académie des Sciences, sur l'imprégnation hypo-
dermique chez cette hirudinée. (Comptes rendus des Séances de
l'Académie Impériale des Sciences. 1899, p. 261.)

Par la bienveillance du Prof. Kowalevsky nous avons été mis
en état de contribuer pour notre faible part à la mise en évidence des
singuliers procédés de la nature dans la fécondation de cet animal-
cule intéressant, et de plusieurs autres assurément qui se rapprochent
de celui-ci.

Nous tenons à exprimer d'abord toute notre gratitude à Mr. Al.
Kowalevsky, pour nous avoir fourni les matériaux nécessaires, et

2 Das Material entstammte einer Reihe von Planktonproben aus poromerschen
Seen, welche von Herrn Dr. Halbfaß (Neuhaldensleben) an die Biologische Station
zu Plön gesandt worden waren und mir von Herrn Dr. Zacharias zur Bearbeitung
überwiesen wurden.

16*

196

pour avoir attiré, par une lettre très amicale, notre attention tout
particulièrement sur ce point.

Le détail capital sur lequel nous désirons appeler le regard dans
cette contribution, est la pénétration des spermatozoïdes dans la matrice.

Nous n'ajouterons rien à ce qu'a dit le savant Professeur de
St. Pétersbourg sur la manière dont les spermatozoïdes arrivent dans
la cavité coelomique, déversés par le spermatophore. Seulement il
nous a été impossible de retrouver ces cellules autrement que dans le
voisinage de la matrice. Ce que dit le savant russe sur leur dispersion
dans les canaux coelomiques, ne s'est pas vérifié dans les nombreuses
préparations faites jusqu'ici; mais cela pourrait tenir à ce que nous
n'avions pas des individus fixés au moment voulu.

Quant à la pénétration des spermatozoïdes dans la cavité de la
matrice, nous croyons pouvoir compléter les données publiées par
l'estimé professeur.

Voici les données de la communication: »L'aspect des coupes
transversales et longitudinales de la matrice et du flocon coelomique
de sperme est des plus curieux. De l'amas spermatique se détachent
des traînées de spermatozoïdes, qui s'insinuent peu à peu à travers les
parois épaisses de la matrice et cherchent à pénétrer à l'intérieur; ces
cordons de spermatozoïdes, qui viennent de la périphérie, convergent
et se rencontrent en différents points des parois de la matrice, où ils
forment des pelotons qui vont grossissant de plus en plus, de sorte qu' à un
moment donné (douze à quatorze heures après l'imprégnation), les
parois de la matrice sont parsemées d'amas blancs, arrondis, composés
uniquement de spermatozoïdes. A mesure que ces amas grossissent,
ils déterminent un amincissement des parois qui les entourent, qui
finalement se perforent, et ils tombent dans la matrice.« (Etudes bio-
logiques de Y Haementeria costata, p. 63.)

Au moment même que nous achevions d'écrire ce qui précède,
un nouveau travail nous arrive de Mr. Kowalevsky, en hommage
de l'auteur, ce dont nous lui savons gré de tout coeur.

Il traite des »Phénomènes de la fécondation chez VHelobdella
algiraa (Extrait des Mémoires de la Soc. zool. de France. 1900.
T. XIII, p. 66, ss.).

Les idées du savant de St. Pétersbourg, quant à la manière dont
les spermatozoïdes parviennent à l'intérieur de la matrice, y sont les
mêmes que dans la communication précitée: d'après lui, il y aurait
perforation de la paroi.

Ceci ne nous semble pas être exactement la réalité vraie.

Dans la fig. 1, nous donnons une vue d'ensemble prise dans une

197

coupe microtomique. Les deux cornes de la matrice MM sont encore
reliées, ce qui prouve que l'endroit est encore tout près de l'orifice
externe. Les parois sont très épaisses.

Les amas de spermatozoïdes, Sp remplissent toute la cavité qui
entoure la matrice et le cordon de la chaîne ganglionnaire G.

A ce niveau nous n'avons pas encore rencontré de spermatozoïdes
dans l'épaisseur des tissus de la matrice. Mais quelques coupes plus

M

Fig. 1. Vue d'ensemble d'une section dans la matrice près de l'orifice externe.
Gross A3X0C. ord. 2 = + 30. F V, Face ventrale; MM, Matrice; Sp, Sp, Amas de
sperma rendu par le spermatophore ; G, Section du cordon ganglionnaire; I, Section
de l'intestin; C, Section du vaisseau dorsal (coeur).

loin dans la série non interrompue que nous avons faite, nous tombons
bientôt sur le détail représenté dans la fig. 2.

Ici les spermatozoïdes, Sp, pénètrent de tous côtés dans l'épaisseur
de la matrice.

Seulement, il n'y a pas de perforation.

Les spermatozoïdes se glissent en quantité dans des canalicules
préformés C-C.

En voici les preuves: 1? On voit parfaitement, même au grossis-
sement relativement faible de DD X oc. comp. 2deZeiss = d=120
fois linéaire, que les chemins suivis par les spermatozoïdes ne sont pas
de perforations du tissu existant , mais que ce sont des lacunes ou
canalicules sans tapissement propre.

2? On voit de même que ces canalicules sont préformés, car

198

les fibres du tissu et les noyaux s'infléchissent parfaitement selon la
direction de ces canalicules.

3 ? Au dehors ces canalicules sont tous évadés en forme d'entonnoir,
ce qui ne serait pas le cas pour les perforations.

4? Nous avons observé de ces entonnoirs à la périphérie, à des
endroits où il n'y avait pas de spermatozoïdes.

Quant à l'objection possible, que notre figure ne donne pas de
canalicule aboutissant à la lumière de la matrice : la réponse est bien

Fig. 2. Section de la matrice à parois épaisses et à faible lumière-Gross.
DD X oc. comp. 2 = + 120. Sp, Sp, Amas de spermatozoïdes entourant la matrice;
C, C, Canalicules préformés, livrant passage aux spermatozoïdes, et se subdivisant
souvent dans l'épaisseur des tissus.

naturelle. Ici, dans la figure 2, nous figurons ce que nous avons vu
dans une seule coupe; quoi d'étonnant que dans son épaisseur
minimale elle n'ait pas entamé de toute sa longueur un canalicule
sinueux de dimension microscopique.

Conclusion. Chez V Haementeria costata les spermatozoïdes
arrivent à l'intérieur de la matrice en parcourant des canalicules pré-
formés dans l'épaisseur des parois épaisses de cet organe.

Oudenbosch, 1 Mars 1901.

II. Mittheilnngen ans Museen, Instituten etc.

V. Internationaler Zoologencongrefs.

Berlin, 12.— 16. August 1901.
Außer den in der allgemeinen Einladung bereits angekündigten
Vorträgen sind bis jetzt noch folgende angemeldet worden:
H. M. Bernard (London): Nomenclatur und Descendenzlehre.
C. Emery (Bologna): Was ist Atavismus?

199

H. Driesch (Heidelberg): Zwei Beweise für die 'Autonomie der
Lebensvorgänge (Vitalistnus).

G. E. J. Greene (Ferns, Irland): The Atomic Theory considered in
relation to the Life of Plants and Animals.

W. A. Murrill (Ithaca, U.S.A.): Fertilization in Gymnosperms.

A. Waters (Cambridge, England): Is the discovery of the Mystery
of Life possible ?

H. E. Zi e g 1er (Jena) : Bemerkungen über das Zoologische System
im Unterricht.

Fr. Dahl (Berlin): Die Ziele der vergleichenden Ethologie.

L. Schenk (Wien): Die Methode der Geschlechtsbestimmung beim
Menschen.

L. Heck (Berlin) : Der Berliner Zoologische Garten als wissenschaft-
liche Thiersammlung.

H. Landois (Münster): Der westfälische Zoolog. Garten und das
Provinzialmuseum für Naturkunde (als Mittelpunct zoolo-
gischer Localforschungen).

G. Tor nier (Berlin): Überzählige Bildungen und die Bedeutung der
Pathologie für die Biontotechnik.

H. Spemann (Würzburg): Experimentell erzeugte Doppelbildungen.

R. Mewes (Berlin): Ist der Wirkungsgrad der mechanischen Nutz-
arbeit des thierischen Organismus mit demjenigen der Wärme-
kraftmaschinen vergleichbar?

O. Thilo (Riga): Maschine und Thierkörper, mit Erläuterungen an
Modellen.

C. Herbst (Heidelberg): Über die gegenseitigen formativen Be-
ziehungen zwischen Nervensystem und Eegenerationsproduct.

P. Amans (Montpellier): Sur les lignes à double courbure dans la
locomotion animale; applications industrielles.

G. Brandes (Halle): Die hintere Extremität der Fledermäuse in ihrer
Bedeutung für die Frage nach der Homologie der Extremitäten,

R. Burckhardt (Basel): Zur Wachsthumsphysiologie der Selachier.

Die Einheit des Sinnesorgansystems bei den Wirbelthieren.

Zur Stammesgeschichte der Geranomorphen.

A. A. W. Hubrecht (Utrecht): Die Embryonalentwicklung von
Tarsius spectrum mit specieller Berücksichtigung der Keim-
blattbildung.

O. Hertwig (Berlin): Über die Entwicklung der Keimblätter.

H. Simroth (Leipzig): Über den Darmcanal der Mollusken.

L. Plate (Berlin): Die Entstehung der Asymmetrie der Mollusken.

Chilenische Cyclostomen.

R. Burckhardt (Basel): Das Gehirn der subfossilen Rieseniemuren.
W. Waldeyer (Berlin): Über den harten Gaumen der Menschen und
der Säuger.

F. Solger (Berlin) : Beiträge zur Kenntnis der Ammoniten-Thiere.

G. F ri t s c h (Berlin) : Über eine Frage a. d. Gebiet der electrischen Fische.
N. von Zograff (Moskau): Über den Bau des Comephorus haikalensis.
E.van der Bro eck (Brüssel): Nouvelle nomenclature des Nummulites.
E. Wasmann (Luxemburg) : Zur näheren Kenntnis der termitophilen

Dipterengattung Termitoxenia.

200

P. Mats e hi e (Berlin): Die individuellen und geographischen Ab-
änderungen der Zibethkatzen.
A. Neb ring (Berlin) : Neue Beispiele der Speciesbildung durch geo-
graphische Sonderung.
C. J. Forsyth Major (London): Über lebende und ausgestorbene

Säugethiere Madagaskars.
M. Blankenhorn (Berlin): Beziehungen der Conchylienfauna des

Rothen Meeres zu derjenigen des Mittelmeeres.
Fr. Braun (Konstantinopel): Über die Ornis der Propontis.
V. Faussek (Petersburg): Über denFarasitismus der A?iodonta-lja.r\en.
N. von Zograff (Moskau): Die hydrobiologischen Forschungen und

Anstalten Rußlands.
W. S toll (Port Chorly, Taurien) : Die Fortschritte der Austernkultur

in Rußland.
J. W. Willis Bund (London): The Migration of Salmon.
P. Schiemenz (Berlin) : Die Zoologie im Dienste der Fischerei.
H. H. Field (Zürich): Demonstration des bibliographischen Zettel-

kataloges der seit 1896 erschienenen Litteratur.
A. Rörig (Frankfurt a. M.): 1. Phylogenie der Cervidengevreihe.
2. Correlationen zwischen gev»?issen Organen der Cerviden
und den Geweihen derselben.
Die folgenden Herren haben einen Vortrag zugesagt, sich die
Wahl des Themas aber noch vorbehalten :

F. A. Jentink (Leiden), A. Brandt (Charkow), R. Krause
(Berlin), Wetzel (Berlin), L. J. Brühl (Berlin), Fr. Kop seh (Berlin),
K. Knauthe (Berlin), R. Heymons (Berlin), A. Reich enow
(Berlin), R. Hartmeyer (Berlin), H. Schauinsland (Bremen),
E. Godlewski (München), R. Blas i us (Braunschweig), O. Jäkel
(Berlin), W. Blasius (Braunschweig).

Weitere Anmeldungen von Vorträgen sind sehr willkommen.
Ein Projectionsapparat und eine genügende Anzahl von Mikro-
skopen werden zur Verfügung stehen; es wird gebeten, die etwa ge-
wünschten Hilfsmittel rechtzeitig anzugeben.

Die Zeitdauer einesjeden Vortrages soll imAllge m einen
15 Minuten nicht überschreiten.
Berlin, Ende März 1901.

Präsidium des V, Internationalen Zoologencongresses.
Berlin N. 4, Invalidenstraße 4'ó.

III. Personal -Notizen.

Necrolog.

Am 6. Febr. starb in Kopenhagen Prof. Christian Frederik Lütken,
7 3 Jahre alt. Mit ihm verliert die Wissenschaft einen hervorragenden Vertreter.

Berichtigung.

In dem Aufsatze von Cori und Steuer (Z. A. 24. Bd. No. 637) ist zu
lesen :

p. 114. Z. 22 V. o. »angustacf anstatt »augusta«.
p. 115. Z. 21 V. o. ì^Saffiétao anstatt ì) Squilla (^.
Dnick Ton Breitkopf & H&rtel in Leipzig.

Zoologischer

;eiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

15. April 1901.

No. 641,

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mlttheilnngen.

1. Neinek, Zur Phylogenie einiger Diplopoden-
familien, p. 201.

2. Bolsins, Comment le contenu du Spermato-
phore arrive-t-il dans la cavité coelomique
chez YHaementeria costata? (Avec 2 figs.)
p. 206.

3. Absolon, Ober JJselia seti/era, eine neue
CoUembolen-Gattung des mährischen Karstes,
nebst einer Übersicht der Amtrophorus-Arten.
(Mit 7 Fig.) p. 209.

4. Piersig, Bemerkungen über die Gattung
Arrheniirus Dngès. p. 216.

5. Garbowsky, Bemerkung über Dijbowscella.
p. 220.

6. Beddard , Preliminary Note on the Sperma-
tophores of certain Earthworms, p. 220.

II. 3tittheiInngenan8ltIu8eeii,InHtitnteii etc.

Zoological Society of London, p. 223.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)

Litteratur. p. 161—184.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Zur Phylogenie einiger Diplopodenfamilien.

Von Dr. B. N ë m e k in Prag.

eingeg. 4. März 1901.

Die in dieser Zeitschrift unlängst veröffentlichten Untersuchungen
von Verhoeff über Doppelmännchen bei einigen Diplopoden und die
Discussion über die phylogenetische Bedeutung dieser Erscheinung,
an welcher sich neben dem genannten Diplopodenforscher aucliBr ö le-
rn ann betheiligte, erweckte in mir die Erinnerung, daß ich vor Jahren
über dasselbe Thema auf Grund entwicklungsgeschichtlicher und ana-
tomischer Untersuchungen nachgedacht habe und hierüber eine kleine
Mittheilung verfaßt habe, die jedoch nicht zur Veröffentlichung ge-
langte. Da nun meine Befunde unzweifelhaft neue Anhaltspuncte in
der Frage nach dem phylogenetischen Alter verschiedener Diplopoden-
formen bringen, lasse ich hier meine älteren Ausführungen folgen
und zwar in ihrer ursprünglichen Form, obzwar ich heute Manches
anders ausdrücken würde. Es sei hier bemerkt, daß meine Resultate
entschieden zu Gunsten der Brölemann'schen Auffassung sprechen,
daß nämlich die kürzeren, segmentarmen Formen phylogenetisch
jünger sind, als die durch eine unbestimmte, größere Segmentzahl aus-
gezeichneten Formen.

17

202

Obzwar die Diplopoden als eine ziemlich natürliche Classe anzu-
sehen sind, differieren ihre einzelnen Ordnungen beträchtlich von
einander, so daß man dieselben als sehr früh von einem Urstamme
abgetrennt betrachten muß. Die weitere Entwickluîig gieng nicht in
allen Ordnungen gleichen Schritts vorwärts und man trifft oft auch
innerhalb einer einzigen Ordnung sehr alte, sowie ganz neu erworbene
Eigenschaften neben einander. Sehr wichtig erscheint in Bezug auf
phylogenetische Fragen die Segmentzahl in einzelnen Gruppen. Man
nimmt gewöhnlich eine kleine , constante Segmentzahl als eine voll-
kommenere Organisationsstufe an, im Gegensatz zur großen, unbe-
stimmten Segmentzahl, welche immer auf etwas noch nicht definitives
hinweist. Im vorliegenden Aufsatz beabsichtige ich die Segmentzahl
und ihre Constantheit mit besonderer Berücksichtigung der postem-
bryonalen Entwicklung für die Phylogenie einiger Diplopodenfamilien
zu verwerthen.

Die kleinste Segmentzahl zeigen bei den Diplopoden die Pse-
laphognathen (11 mit 13 Beinpaaren). Die Chilognathen besitzen
wenigstens 13 E-umpfsegmente mit 17 Beinpaaren. Die Segmentzahl
kann bei ihnen aber auch über 100 betragen. Dies gilt für die Colo-
bognathen, bei deren (einzelnen) Familien die Segmentzahl von 30 bis
zu 108 schwankt.

Die Segmentzahl ist bei den geschlechtsreifen Thieren constant
oder variabel. Im ersten Falle ist sie immer ziemlich klein. Sie beträgt
z. B. bei den Polyxeniden 11,

- Oniscomorphen 13,

- Limacomorphen 19 — 20,

- Sphaeriodesmiden 20,

- Polydesmiden 19—20,

- Chordeumiden 26, 28, 30, 32.

Diejenigen Gruppen, deren Segmentzahl nicht constant ist, zeigen
hierin sehr beträchtliche, auch individuelle Schwankungen. Isohates
besitzt nach Latzel 30 — 50 Segmente, Blaniulus 30 — 60 S. , lulus 30
bis 70 S.

Bei allen Diplopoden kommt eine Anamorphose vor. Die Thiere
besitzen nach Passierung des pupoiden Stadiums drei oder vier Bein-
paare, außerdem noch 4 — 6 fußlose Endsegmente. Bei der weiteren
Entwicklung gelangen die stummeiförmigen Gliedmaßenanlagen der
vorderen fußlosen Segmente zur definitiven Ausbildung (außer den
Copulationsfüßen) , während zwischen dem Analsegmente und den
letzten fußlosen Segmenten sich neue Segmentanlagen einschalten.
Gewöhnlich erscheinen auf einmal mehrere Beinpaare oder auch
Doppelsegmente. Die neuen Segmentanlagen werden von einer em-

203

Tjryonaleii Endpartie produciert, wie dies bei allen Articulaten, deren
Schwanzende wächst, angetroffen wird.

Auch bei den Diplopoden fand ich in dieser Partie durchwegs
embryonale Verhältnisse. Das Nervensystem (Bauchstrang) hängt noch
mit dem Ectoderm zusammen; die jungen Ganglien zeigen Einstül-
pungen, welche an ähnliche Gebilde bei Peripatus erinnern. Zwei Meso-
dermstreifen producieren neue Muskeln und Fettgewebe, das Herz ist
ventralwärts noch nicht geschlossen, sondern communiciert mit dem
das Darmnetz umgebenden Pseudocoel etc. Hier findet man auch bei
den wachsenden Thieren sturamelartige Gliedmaßenanlagen.

Bei denjenigen Familien, welche du?ch eine unbestimmte Seg-
mentzahl characterisiert sind, erhält sich zeitlebens eine derartige em-
bryonale Partie , wie dies auch bei vielen Annulaten vorkommt. Ich
fand es bei schon geschlechtsreifen Männchen von Iidus^ Blaniulus
und Polyzonium . Es besitzen also bei diesen Formen noch geschlechts-
reife Individuen eine embryonale Endpartie, wo man stummelartige
Gliedmaßenanlagen und neu entstehende Bauchganglien vorfindet,
welche darauf hinweisen, daß sich hier die Segmentzahl zeitlebens un-
bestimmt vergrößern kann. Es findet hier zeitlebens eine »Anamor-
phose« statt.

Aber auch bei den Familien, welche im geschlechtsreifen Zu-
stande eine constante Segmeutzahl zeigen, findet anfangs eine Ana-
morphose statt, gerade so wie z. B. bei den luliden. Auch hier giebt
es ein wachsendes Schwanzende, wo während der postembryonalen
Entwicklung neue Segmente entstehen. Doch dauert diese Anamor-
phose nicht das ganze Leben hindurch. Sie bleibt auf einer bestimmten
Stufe stehen, und die geschlechtsreifen Thiere zeigen dann immer eine
constante Segmentzahl.

Ich untersuchte auch hier bei geschlechtsreifen Thieren die End-
partie und fand, daß auch hier zeitlebens eine embryonale, obzwar sehr
reducierte Partie persistiert, welcher Umstand besonders dadurch auf-
fallend wird, daß hinter den entwickelten Gliedmaßen noch stummel-
artige Beinanlagen vorkommen und daß der Bauchstrang durch einen
schwachen Strang mit dem Ectoderm verbunden ist. Hinter dem
letzten entwickelten Ganglion findet sich bei den Polydesmiden noch
ein kleiner, rudimentärer (nicht völlig entwickelter) Ganglioncomplex,
der wohl zu dem rudimentären Segmente gehört, welches vier stummel-
artige Gliedmaßenanlagen trägt. Bei denjenigen Formen , wo zeit-
lebens neue Segmente entstehen können, ist der den Bauchstrang mit
dem Ectoderm verbindende Strang viel stärker entwickelt, als hier,
wo er ganz schwach ist und eine bedeutende Reduction zeigt; das
deutet offenbar darauf hin, daß hier keine Bauchganglien mehr abge-

17*

204

schnürt werden, daß das Wachsthum beendet ist. Bei geschlechts-
reifen Individuen von Polydesmus [complanatus und denticulatub),
Brachydesnius [superus] und Strotigylosoma [pallipes) giebt es 2 Paare
Gliedmaßenknospen , bei Craspedosoma {Rawlinsii) und Chordeuma
[silvestre] 4 Paare. Diese Fußstummeln sind alle in gleichem Grade
entwickelt.

Die Gattungen Polydesmus und Brachydesmus stehen einander in
jeder Hinsicht auffallend nahe; der Hauptunterschied besteht darin,
daß Polydesmus 20, Brachydesmus 19 Rumpfsegmente besitzt. Man
kann sicher beide Gattungen von einem gemeinsamen Vorfahren ab-
leiten. Bei der Anamorphose besitzt das vorletzte Stadium von Poly-
desmus 19 Segmente, das Q 29, das (^ 28 Beinpaare, gerade soviel, wie
der geschlechtsreife Brachydesmus. Nun besitzt aber dieser noch zwei
stummelartige Beinpaare, man kann sich also vorstellen, daß Brachy-
desmus aus Polydesmiden mit 20 Segm. dadurch entstanden ist, daß
die Individuen am vorletzten Stadium stehen blieben und geschlechts-
reif wurden. Aber auch die typischen Polydesmiden hatten ursprüng-
lich mehr als 20 Segmente, wie dies die stummelartigen 2 Beinpaare
bezeugen. Auch hier producierte wahrscheinlich die embryonale End-
partie im phylogenetischen Entwicklungsgang immer weniger Seg-
mente, bis die Thiere constant bei 20 Segmenten stehen blieben. Das
letzte Segment mit seinen stummelartigen Giiedmaßenanlagen gelangte
nicht mehr zur definitiven Ausbildung.

Bei den typischen Chordeumiden besitzen die letzten Stadien der
Anamorphose 26, 28, 30 Segm, Ebenso viele Segmente besitzen aber
auch einzelne geschlechtsreife Gattungen; Chordeuma und Craspedo-
soma besitzen außerdem noch zwei rudimentäre Doppelsegmente mit
4 stummelartigen Beinpaaren, also im Ganzen gerade so viel, wie die
Gattung Heterochordeuma . Wir können also bei dieser Familie eine
Reihe von Formen mit 2Ü, 28, 30 und 32 Segm. aufstellen, welche
völlig den letzten Stadien der Anamorphose entspricht. Die phyloge-
netische Entwicklung dieser Formen kann man sich auch hier durch
eine allmähliche Verkürzung vorstellen, welche dadurch zu Stande
kam, daß die Thiere auf einer immer früheren Stufe geschlechtsreif
wurden und die embryonale Endpartie keine neuen Segmente mehr er-
zeugte. Die letzten Segmente werden nur rudimentär entwickelt, dann
verschwinden auch ihre Rudimente und rudimentär wird wieder das
vorletzte Segment etc.

Im Ganzen nehmen wir also an, daß die Vorfahren der segment-
armen (und eine constante Segmentzahl aufweisenden) Formen früher
mehr Segmente hatten, daß jedoch die letzten rudimentär wurden und
so eine allmähliche Verkürzung eintrat. Darauf weist auch der Um-

205

stand hin, daß alle segmentarmen Formen in ihrer Organisation
manche seeundäre Züge besitzen (die Zahl und Anordnung der Wehr-
drüsen), besonders aber eine rudimentäre Endpartie und rudimentäre
Gliedmaßenanlagen. Wenn wir dann sehen, daß einzelne verkürzte
Formen mit ihren Rudimenten einzelnen Stadien der Anamorphose von
segmentreicheren Formen entsprechen, so können wir uns den Weg
der Verkürzung so vorstellen , daß bei einzelnen Individuen, deren
Eltern segmentreicher waren, die letzten Segmente nicht mehr zur
völligen Entwicklung gelangten und die Individuen früher geschlechts-
reif wurden, als ihre Vorfahren.

Die Ursachen, welche die Verkürzung bewirkten, kennen wir
nicht. Die Vortheile, welche mit derselben verknüpft sind, scheinen
in einer größeren Einheitlichkeit des Körpers, einer gewissen Gefüge-
festigkeit (besonders bei den Glomeridenähnlichen Formen) zu liegen.
Ob natürliche Zuchtwahl in den Proceß eingreifen konnte, war vom
Grade der individuellen Variabilität in Bezug auf die Segmentzahl
abhängig. Diese Variabilität gab wahrscheinlich erst in den letzten
Stadien des Processes der Zuchtwahl Gelegenheit, activ sich zu be-
theiligen, da bei segmentreichen Formen eine Variabilität von 2 — 3
und auch 5 Segmenten als relativ klein anzusehen ist und im Kampfe
um's Dasein kaum in Betracht kommen dürfte. Am Anfang konnte
sie vielleicht nur diejenigen Individuen bevorzugen, welche früher
geschlechtsreif wurden. Man könnte auch einen umgekehrten phylo-
genetischen Entwicklungsgang annehmen, wie dies E. H aase für
die Chilopoden gethan hat. Man müßte einen ürdiplopoden an-
nehmen, welcher weniger als 11 resp. 13 Segmente besaß und dessen
Nachkommen nicht auf der Segmentzahl ihrer Vorfahren stehen
blieben, sondern sich noch weiter entwickelten. Einige Gruppen
hielten dann auf einer constanten Stufe auf, andere verlängerten sich
weiter, ohne immer an einer bestimmten Segmentzahl stehen zu
bleiben K Doch wie könnte man in diesem Falle das Vorhandensein
von rudimentären Endsegmenten mit Fußstummeln bei Ciiordeuma^
Craspedosoma, Brachydesmus ^ Polydesmus , Strongxjlomma erklären,
welche meist so gut in die Entwicklungsstadien der segmentreicheren
verwandten Formen passen? Daliegt es viel näher, anzunehmen,
daß solche Formen an einer ziemlich frühen Stufe ihrer Anamorphose
stehen geblieben und geschlechtsreif geworden sind.

1 Gewiß zeigen die Polydesmiden mit 19 Segmenten im Vergleich mit denen
mit 20 Segm. einige einfachere Züge, besonders in den secundären Geschlechts-
characteren. Diese sind jedoch für die Phylogenie von einem kleinen Werthe, da
sie sehr leicht einer Umformung unterliegen.

206

"Was die Ätiologie solcher früheren Geschlechtsreife und des
folglichen Kurzbleibens des Körpers betrifft, hat Verhoeff Ver-
schiedenheiten in dem Nahrungsreichthum angeführt, welcher Um-
stand sicher für die Doppelmännchen bei eine größere und unbe-
stimmte Segmentzahl aufweisenden Formen zur Erklärung ausreichen
wird. Ob sich dieser Factor auch als die phylogenetische Entwicklung
bestimmend anführen ließe, scheint mir sehr fraglich zu sein.

Ich habe im Jahre 1896 eine forma minuta von Polyzoiiium ger-
manicum beschrieben 2. Dieselbe zeigt keine principiellen Unterschiede
von der typischen Form, sie ist jedoch, ähnlich, wie das Latzel für
einige seiner Exemplare von Polyzonium angegeben hat, viel kleiner,
schwächlicher und segmentärmer. Damals habe ich diese Form als
eine Localvariation aufgestellt. Es scheint mir jedoch wahrscheinlich
zu sein, daß sich n\e\xie forma typica zur typischen Form ebenso ver-
hält, wie Verhoeff 's Doppelmännchen bei den luliden zu einander.

Prag, botanisches Institut der böhmischen Universität.

2. Comment le contenu du Spermatophore arrive-t-il dans la cavité
coelomique chez l'Haementeria costata?

Communication préliminaire de H. Bol sius, S. 1., Professeur à Oudenbosch (Holl.).

(Avec 2 figs.)

eingeg. 5. März 1901.

A peine avions-nous expédié la petite note qui traite de la façon
dont les spermatozoïdes traversent les parois épaisses de la matrice,
que tout à coup nous entrevoyons la solution d'une autre question,
également posée par le Prof. Kowalevsky, dans les deux travaux
cités dans notre note précédente, et laissée pareillement sans réponse
par le savant russe.

Il s'agit de savoir: comment le contenu du spermatophore passe
dans la cavité qui entoure la matrice?

Notre très estimé Professeur de St. Pétersbourg incline à croire
que l'extrémité du spermatophore perce les téguments, et qu'ainsi il
arrive à son but; ou bien, dit-il, il existe peut-être un orifice préformé
mais pas encore observé, qui livre passage au tube du spermatophore.

Grâce aux matériaux que nous devons à la bonté du savant
Professeur, auquel nous réitérons nos sincères remerciments, nous
pouvons actuellement résoudre cette importante question anatomique
et biologique.

2 Ne mec, B., Zur Kenntnis der Diplopoden Böhmens, Sitzb. d. k. böhm.
Ges. d. Wiss. 1896. No. XLI.

207

S^.d.

Dabord, l'extrémité du spermatophore Sp ne pénètre pas au delà
du vestibule V qui se trouve entre l'orifice de l'organe mâle rétracté
et l'orifice externe OE situé vis-à-vis de celui-ci, à la surface du corps,
comme cela se voit dans
la fig. 1.

Le spermatophore,
arrivé jusque là, se vide
petit à petit, et son extré-
mité n'avance pas plus
loin.

Comment le sperme
déversé passe-t-il à l'inté-
rieur du corps ?

Pour démontrer toute
cette opération, il nous
faudroit beaucoup de figu-
res prises dans plusieurs
séries de coupes microto-
miques, faites dans diffé-
rentes directions.

Mais, puisque nous
ne donnons qu'une communication préliminaire, nous réservant de
traiter le sujet plus amplement ailleurs, il suffira de réduire toutes
nos données à un schéma.

Voici notre découverte.

Fig. 1. Section verticale transversale au niveau de
l'orifice mâle. Gross. A3 x oc. ord. 2 de Zeiss =
± 3Ü. OE, Orifice externe mâle; V, Vestibule
entre l'orifice mâle interne et externe ; <S|/j, Extré-
mité du spermatophore logée dans ce vestibule ;
Sp.d, Spermiduct (canaux éjaculatoirs); G, Chaîne
ganglionnaire; /, Section de l'intestin aplati.

WlMt^ ce

Fig. 2. Schema du chemin à parcourir par le contenu du spermatophore;
»Sp, Spermatophore; V, Vestibule; PA, Plis ascendants; PB, Plis descendants;
ce, Cavité coelomique (unique derrière le vestibule).

Le vestibule, V, de la fig. 2, très étroite au niveau de fig. 1, s'élar-

208

git au fur et à mesure que nous cheminons vers la partie distale. En
même temps les parois montrent des plissements de plus prononcés.
Il y a des plis d'une paroi descendant entre des plis de la paroi opposée,
comme cela se voit dans la fig. 2, PA et PD.

Cette figure est schématique au plus haut degré. Elle prétend
uniquement faire comprendre l' i d é e de l'opération du passage des
spermatozoïdes. Nous ne prétendons nullement que les plis soient
partout et toujours aussi larges et étendus.

Ensuite, remarquons que la figure suppose être faite de façon à
contenir un conduit continu depuis le vestibule K jusqu'à la cavité
coelomique CC. En réalité cependant nulle section ne présentera ce
détail, puisqu'il nous parait que les plis s'accolent par endroits, et ne
laissent le passage libre qu'à gauche et à droite. Appliqué à notre
figure ceci reviendrait à dire que le passage entre un pli ascendant PA
et un pli descendant PU serait obstrué alors dans le plan même de
notre figure tandis qu'il persisterait dans un plan pris au-dessus
et au-dessous de notre figure.

Il résulterait de ceci, que le chemin à parcourir par le sperme est
en réalité une canalisation à anastomoses multiples.

Remarquons encore que les cavités CC de notre fig. 2 finissent
par confluer dans une cavité unique à un niveau plus distal que celui
qui est représenté par notre schéma; c. à. d. plus près de la matrice.

En combinant les sections successives, on constate en tout cas
que, à travers les sinuosités de ces plis, à la fin on débouche libre-
ment dans la cavité qui entoure la matrice.

La continuité de ce dédale est prouvée dans nos coupes par la
trainee des spermatozoïdes que l'on peut suivre d'une coupe à l'autre.

Puisqu'à l'intérieur de l'épaisseur de ces plis nous constatons la
présence de fibres musculaires abondants, tendus dans diverses
directions, nous concluons à la motilité de ces plis, ce qui nous conduit
à l'explication suivante:

1 °. Les plis de la cavité, que nous désignons par V, vestibule, en
temps ordinaire s'appliquent les uns contre les autres, et s'opposent,
par manière de valvules, au passage de l'intérieur du corps à l'extérieur.

2? Lorsque le spermatophore s'est introduit dans cette cavité, ces
mêmes plis se mettent en mouvement de façon à agrandir l'espace de
la cavité. Cela produit une sorte de succion, et le spermatophore se
vide passivement.

3 ° Cette passivité du spermatophore est histologiquement attestée
par ses parois mêmes qui sont anhistes.

4! Le mouvement des plis est arrangé de telle manière que
l'élargissement des interstices ne se fait pas sur toute l'étendue du

209

dédale, mais commençant du côté du vestibule, se propage comme une
onde le long du chemin sinueux.

5? Par les élargissements successifs il y a succion répétée, et par
les rétrécissements ondulatoires le long des parois des plis, le sperme
aspiré est poussé en avant jusqu'à ce qu'il tombe dans la cavité autour
de la matrice, par une sorte de déglutition.

Conclusions. T. Le contenu du Spermatophor e chez l'Haewzew-
teria costata passe dans la cavité coelomique par un chemin pré-
formé, sans que ni l'extrémité du spermatophore ni les spermatozoïdes
n'aient à perforer quelque tissu que ce soit. Ceci est fait observé.

II? Le sperme est aspiré par les plis, et poussé passivement
jusque dans cette cavité. Ceci est notre hyj)othèse.

Oudenbosch, 3. Mars 1901.

3. Über Uzelia setifera, eine neue Coilembolen-Gattung aus den Höhlen
des mährischen Karstes, nebst einer Übersicht der Anurophorus-Arten.

Von Karl Absolonin Prag.

(Mit 7 Figuren.)

eingeg. 5. März 1901.

I. Gen. nov. Uzelia^.

Abd. IV fast um V2 länger, als Abd. III. 16 Ocellen, 8 auf jeder
Seite des Kopfes. Postantennalorgan vorhanden. 2 sehr kleine Anal-
dornen auf riesigen Analpapillen. Untere Klaue und Furca fehlen
vollkommen. Tibia mit vielen Keulenborsten. Antennen keulen-
förmig. Ant. III und IV mit Sinnesborsten. Vor jedem Augenflecke
eine lange, gekrümmte Borste 2. Mund Werkzeuge?

Diese Aphoruride ist durch einige eigenthümliche Charactere
(die 2 Borsten vor den Augenflecken, die Beschaff'enheit der Anal-
dornen und -papillen) ausgezeichnet, welche meines Wissens bei
keiner anderen Aphoruride beobachtet waren, Uzelia kommt am
nächsten den Gattungen Anurida Laboulb. Tullb., Ttdlhergia Lubb.,
Anuropliorus Nie. und Pseudotullbergia Schäfl"er; jedoch, sie ist von
diesen allen durch die Beschaff'enheit der Leibesringe ganz verschieden
und nähert sich dadurch sehr den Gattungen der Subf. Entomohryinae
Schäffer3. Außerdem unterscheidet sich Uzelia namentlich durch die

1 Zu Ehren des bekannten Collembologen Herrn Dr. J. Uzel habe ich diese
neue Gattung Uzelia genannt.

- Ähnliche Borsten erwähnt Dr. Joseph bei vielen Höhlenthieren [A. coecus
Joseph, Smynturus gracilis Joseph, Siro ci/phopselajìhus Joseph etc.); er nennt sie
»Tastborsten«, die an der Stelle der Augen sitzen.

3 In der letzten Zeit trennt H. Carl Borner die Gattung Anurophorus »nach
dem Bau des Chitinpanzers« von der Fam. Aphoruridae A. D. Mac G. und rech-

210

Anwesenheit des Postantennalorganes von der Gattung Pseudotull-
hergia SchäfFer, durch die Anwesenheit der Analdornen von den Gat-
tungen Anurophorus Nie. und Anuricla Laboulb. Tullb. , durch die
Form der Antennen, des Postantennalorganes und Anwesenheit der
ücellen von der Gattung Tullbergia.

TJzelia setifera nov, sp.

Die Körperform wie bei der Gattung Anurophorus. Die Farbe
ist tiefblau mit unregelmäßigen, weißlichen Flecken. Die Füße sind
fast farblos. Das Längenverhältnis der einzelnen Körpersegmente ist
für ZT. setifera ohne Frage characteristisch. Th. I und Abd. VI sind

Fij?. 1. TJzelia setifera n. g. n. sp. Das ganze Thier von der Seite. Syst. 3,
Ocul. 2.

die kürzesten, Th. II und Abd. IV die breitesten. Abd. IV ist fast
um V2 länger, als Abd. III, fast 3mal so lang als Abd. V. Es verhält
sich Th. I : II : III : Abd. I : II : III : IV : V : VI = 1 : 5 : 4 : 3 : 4 : 4 : 7
: 2,5 : 1,.5. Kopf verhältnismäßig klein, etwas kürzer, als Th. I und II
zusammen. Es verhält sich C : Th. I + 11 = 3 : 4. (Fig. 1.)

8 Ocellen auf jeder Seite des Kopfes^, wie bei der Gattung Anu-

net dieselbe der Fam. Entomobrj idae Tömesv. zu. TJzelia ist eine der nächsten Ver-
wandten von Anurophorus und in manchen noch näher den Entomobryidae gestellt
als Anurophorus. Sie bildet eine Mittelform zwischen den beiden Ünterfaniilien
Isotomini SchäfFer und Entomobryini SchäfFer. Das Sinnesorgan am IV. Gliede der
Antennen, die Form der Keulenhaare, der Ocellen und des Postantennal-
organes erinnert ohne Frage an homologe Organe von vielen Arten der Subfam.
Isotomini; dagegen stellen die Längeverhältnisse der Abdominalsegmente (IV und
III) die neue Gattung näher zu der Subfam. Entomobryini. Die Körpergestalt, das
Sinnesorgan am III. Gliede der Antennen, der Bau der Kralle und der Antennen
erinnert dagegen an die Aphoruriden. Es ist sicher, daß namentlich da unsere
Kenntnisse sehr mangelhaft sind, daß noch eine ganze Reihe höchst wichtiger
Formen (namentlich exotische) unbekannt ist (wie es die Auffindung von TJzelia be-
weist), deren Auffindung in die Phylogenie der Apterygoten mehr Licht bringen
wird. Die Ursache dessen ist, daß diese kleinen Formen verborgen leben und da-
her sehr schwer auffindbar sind.

4 Da mir nur zwei Exemplare zur Verfügung stehen, so konnte ich freilich
die Ocellenzahl nicht gut beobachten, da ich nur ein Exemplar mit Kalilauge unter-
suchen konnte. Es scheinen aber mit größter Sicherheit 16 Ocellen zu sein, fast
in derselben Lage wie bei Anurophorus Nie.

211

ropìiorus angeordnet. Das Postantennalorgan ist sehr weit von dem
Augenflecke entfernt, in der Form eines schmalen, länglich-ellipti-
schen Höckers (wie bei vielen Isotoma-kxiQw)'^. Vor jedem Avigen-
flecke befindet sich eine sehr lange, steife und schwach gekrümmte
Schutzborste. (Fig. 1.)

Abd. VI trägt 2 enorm große Analpapillen mit unverhältnismäßig
kleineren Analdornen. Die ersteren sind 3 X länger, 5 X breiter als
die letzteren. (Fig. 2.)

Untere Klaue fehlt vollkommen; die obere ist stark, an der Spitze
hakenförmig gebogen, nicht gezähnt und mit großen Pseudonychien.
Tibia mit 7 langen, deutlich keuligen Haaren. (Fig. 3.)

Die Antennen sind 4 gliederig, um Vs kürzer als der Kopf. Ant. I
ist die kürzeste, Ant. IV die längste. Ant. I : II : III : IV = 1 : 3 : 2,5
: 3,5. Ant. III trägt eine starke, lange Sinnesborste, die durch ihre
Lage sofort an das Antennalorgan der Äphorura- etc. Arten erinnert^.

Fig. 4.

Fig. 2.

Fiiî.

Fig. 2. JJzelia setifera. Ende de3 Abdomen VI mit den Analpapillen (P. a.)
und -dornen [Sp. a.) von der Seite. Syst. 7, Ocul. 4.

Fig. 3. Uzelia setifera. Fußende mit der Fußklaue von der Seite. Syst. 7,
Ocul. 4.

Fig. 4. Uzelia setifera. Die linke Antenne, Syst. 5, Ocul. 1.

Ant. IV trägt ebenfalls ein langes, starkes Eiechhaar (?), das aus einer
unregelmäßigen Grube hervorragt. (Fig. 4.) Das Thier trägt die An-
tennen hornartig gebogen. (Wie manche Lepülocyrius- S.rten.)

Der ganze Körper ist mit spärlichen, gelben Börstchen bedeckt,
welche nur auf den Abdominalsegmenten in einer größeren Zahl und
Länge vorkommen. Auf Abd. II — V finden sich je 1 — 2 besonders
steife Borsten. Abd. VI ist mit sehr vielen und langen Haaren besetzt.

Die Beschaffenheit des Chitinpanzers ist wie bei Amif^ojjhorus
laricis Nie. ^.

Die Länge beträgt 1,3 — 1,4 mm.

212

Fundort: Michalova-diia-Höhle bei Holstein nächst Sloup in
Mähren 5. Sehr tief in der Höhle^, in morscher Erde, 10/VIII. 1900.
2 Ex. inveni.

II. Kritische Übersicht der bekannten Arten der Gattung
Amirophorus Nicolet.

Die Diagnose der Gattung Anurophorus lautet (nach Tullberg-
Schött): Ocelli 16; 8 in utroque latere capitis. Desunt Spinae anales,
Organum postantennale, unguiculus inferior et furcula. Die einzige
einheimische Art dieser Gattung Anuropliorns laricis Nie. soll also
keine untere Kralle und kein Postanteunalorgan besitzen (S chaffer,
Üzel, Carl etc.). Ich beobachtete dagegen bei allen Exemplaren von
Anurophorus laricis, die ich mit Kali untersucht habe, ein sehr deut-
liches Postanteunalorgan in Form eines einzigen, ziemlich breit ellip-
tischen Tuberkels (wiebei vielen Isotoma-Xxien\ auch dies deutet auf
die nächste Verwandtschaft von Anurophorus mit Isotomini) , und
eine rudimentäre, untere Kralle in der Form eines stärkeren Dornes.
Außerdem trägt die Tibia 3 — 4 längere, schwach keulige Haare.

Es standen mir ursprünglich zur Verfügung viele Anurophorus-
Exemplare, die ich in kleineren, trockenen Höhlen des mährischen
Karstes gesammelt habe. Ich w^ollte natürlich für diese Individuen
[die sich auch durch ihre außerordentlich blasse Farbe auszeichnen)
einen neuen Artnamen aufstellen. Später untersuchte ich aber
zahlreiche Exemplare, die ich »oberirdisch« d. h. unter Steinen in
faulem Holze im mährischen Karste, dann in der Umgebung von
Brunn, im Moose von Steinitz (MUMC. Bryda), von Proßnitz (Prof.
Spitzner) etc., alles in Mähren und von Zävist bei Prag sammelte,
und fand dieselben Merkmale. Endlich war es mir durch die Güte

5 »Michalova di'ra« ist eine von den kleineren, weniger geräumigen Höhlen
unseres Karstes, da ihre Länge etwa 80 ra beträgt; wir finden trotzdem auch in
diesen kleineren Höhlen eine sehr interessante und zahlreiche Höhlenfauna. »Micha-
lova dira« liegt ganz im dichten Walde, so dass sie einem des Terrains unbekannten
schwer auffindbar ist, so sind also ihrer Fauna viele »Waldelemente« beige-
mischt, die ich bei der Fauna anderer Höhlen nicht beobachtet habe.

6 Da ich in den Höhlen auch so viele »oberirdisch« d. h. unter Steinen etc. [\}
lebende CoUembolen (und andere Thiere) gefunden habe, so läßt sich bei dieser und
anderen neuen Arten [Isotoma Formäneki Ahûn. etc.) nicht mit Sicherheit behaupten,
ob dieselben zu »absoluten« Höhlenthieren gehören, oder nur zu »Dunkelformen«.
Durch einige Merkmale erinnert zwar TJzelia an die typischen Höhlenbewohner, da-
gegen ist sie in einem so wichtigen Puncte, wie die Farbe ist, von diesen ganz ver-
schieden. Ich muß also diese Frage so lange offen lassen, bis ich auch die oberir-
disch lebenden CoUembolen gründlich kennen werde, an welchem Thema ich übri-
gens parallel mit dem Studium der mährischen Höhlenfauna arbeite. Aus der
nächsten Umgebung der Michalova-dira-Höhle sind mir 23 spp. Collembola be-
kannt, TJzelia kam mir aber nicht zu Gesicht.

213

des Herrn Musealadjunkts Dr. V. Vâvra ermöglicht, die von Dr. Uzel
als Anurophoruslaricis Nie. in Böhmen gesammelten und im böhmischen
Landesmuseum deponierten Thiere zu untersuchen. Alle diese Indi-
viduen waren identisch mit den in dem Höhlen gebiet gesammelten
Thieren (abgesehen von der blassen Farbe der Höhlentypen, die wir
als eine Folge des Höhlenlebens betrachten müssen; analog Papirius
fuscus Lucas var. cavernicola SchäfFer, P. flavosigìiatus Tullb. var.
orcina Absin. etc.). Es ist darnach erforderlich, die Gattuugsdiagnose
von Anurophorus Nie. in diesem Sinne zu erweitern:

Körperoberseite glatt, ohne Körnelung. Abd. IV gleich lang, wie
Abd. III. 16 Ocellen, 8 auf jeder Seite des Kopfes. Postan tennal-
organ un d Antennalorgan vorhanden. Untere Kralle vor-
handen, rudimentär. Analdornen und Furca fehlend. Antennen
cylindrisch.

Von der Gattung Anurophorus Nie. wurden bis heut zu Tage
meines Wissens folgende Arten beschrieben:
Anurophorus laricis Nie. 1841,

stillicidii 'ëichioà.ie 1849,

gracilis Müller 1859,

coecMs Joseph 1882,

Kollarii Kolenati 1858,

certus Nie. 1847,

dubius Nie. 1847.
Also im Ganzen 7 verschiedene Arten.

Die zweite, dritte und vierte Art sind Höhlenformen. Prof. 0.
Ham ann zeigte schon früher", daß A. stillicidii Seh. gar nicht in diese
Gattung, sondern in die Gattung Lipura Burm. = Aphorura A. D.
Mac G. gehört, ich konnte mich überzeugen von der Richtigkeit dieses
Fundes^, ja ich konnte dasselbe von der mährischen Höhlenform
Aphorura gracilis Müller-Absln. consta tieren*. Die dritte Höhlenform
Anurophorus coecus Joseph ^ soll » dem Anurophorus fimetarius an
Größe und Gestalt nahe sein, augenlos, mit 1 Tastborste an Stelle
der Augen. Schmutzigweiß. Leib am 3. Abdominalsegment am brei-
testen«. Es ist höchst wahrscheinlich, daß es sich auch da um eine
Aphorura sp. handelt, da Dr. Joseph andere Aphorura- kxieu [stilli-
cidii, gracilis) als Anurophoj'us beschrieb.

Anurophorus Kollarii wurde von Kolenati im J. 1857 be-

' Dr. 0. Hamann, Europäische Höhlenfauna. p. 146 — 148.

8 K. Absolon, Vorläufige Mittheüung über die Aphoruriden aus den Höhlen
des mährischen Kartes. Zool. Anz. No. 620.

3 Dr. G. Joseph, Systematisches Verzeichnis der in den Tropfsteingrotten von
Krain einheimischen Arthropoden etc. p. 84.

214

schrieben '0. Diese Art gehört auch ohne Frage in die Gattung Apho-
rwra (Lubbo ck, Monograph of the Collembola and Thysanura, p. 195),
schon nach der Diagnose des Autors selbst »Cylindrisch, nach
hinten allmählich erweitert, intensiv rosenroth, die Fühler,
Füße und Analanhängsel lichtgelb . . . mit zwei glomerierten
und zwischen denselben 4 Punctaugen . . . vier (?) allmählich
an Breite zunehmende Abdominalsegmente , von denen das vorletzte
das kürzeste, das letzte das längste und zugerundet breiteste ist (?),
das vierte Glied der den Kopf an Länge überragenden Fühler das
längste. Länge 1,2 mm. In den steirischen Hochalpen am und
im Schnee«. Prof. K olenati unterlag bei dieser Diagnose dem-
selben Irrthum, wie Schiödte bei seiner A. stillicidii oder Müller
bei A. gracilis^^ indem er die Postantennalorgane »für glomerierte
Augen c(, die Pseudocellen für »einfache Augen« betrachtete. Die
»Analanhängsel« = Spinae anales fehlen bei der Gattung Anurophorus^
bei der Gattung Apliorura sind sie meistens vorhanden. Die Angabe
über »die 4 Abdominalsegmente etc.« ist selbstverständlich, wie die
dazu gehörigen Abbildungen irrthümlich; die zwei letzten Abdominal-
segmente wurden von Kolenati als ein einziges betrachtet. Dafür
deutet aber die anders sehr schöne Abbildung Kolenati's auf eine
Apliorura hin. Ob die untere Kralle vorhanden ist, bemerkt der Autor
nicht. Tubus ventralis wird für den »erigierten Penis« beschrieben.

Ich vermuthe, daß mit A. Kollarii Klnti-Absln Apliorura alho-
rufescens ^ ' Vogler synonym ist. Diese ist nämlich, wie A. Kollarii^ gelb
bis rostroth gefärbt (die einzigen bisher bekannten Aplioi'ura- Arten],
beide sind alpin und beide wurden am Schnee gefunden. Allerdings
erwähnt Kolenati gar nichts von der keulenförmigen Anschwellung
von Ant. IV, die für A. alborufescens characteristisch ist'2_

Es bleiben also noch 2 Anurophorus- Arien übrig. A. certus Nie.
und A. duhius isic, die von Nicolet im Jahre 1847 von Chile be-
schrieben wurden '3. Von diesen Arten bemerkt aber Dr. C. S chaf-
fer i^, »Nicolet führt noch zwei Aiiurophorus- Arien [A. duhius und
certus) auf. Dieselben sind in dieser Übersicht (d. i. die Apterygoten

10 Dr. Fr. Kolenati, Zwei neue österreichische Poduriden, im Sitzb. d. math.-
nat. Gl. d. k. k. Akad. d. Wiss. in Wien, 1S5S. p. 244—244.

11 Dr. Vogler, Beiträge zur Kenntnis der Collembola, in IWusix. Wochenschr.
für Entomologie, 1896. No. 10. p. 150—151.

'2 Dr. J. Carl, Über schweizerische Collemhola, in Revue suisse de Zoologie,
T. 6. 1899. p. 282—283.

i'' Nicolet, Thysanura in: Gay, Historia fisica v politica de Chile; Zoolo-
gica, T. IV. p. 80—96.

1* Dr. C. Schäffer, Apterygoten in Hamburger Magalhaensische Sammel-
reise, p. 41.

215

von Südamerika etc.) ausgelassen, da aus der Beschreibung nicht her-
vorgeht, ob dieselben diesen Gattungen, wie Avir sie heute auffassen,
angehörend (Lubbock stellt diese Arten in die Gattung Lipura-
Aphorura).

Die einzige sichere Art der Gattung Anurophorus ist also unsere
einheimische Art Anurophorus laricis Nie. Die ergänzte Diagnose
lautet:

16 Ocellen, 8 auf jeder Seite des Kopfes. Die erste Ocelle ist die
kleinste, die dritte und letzte die breitesten (Fig. 5).

Postantennalorgane elliptisch, ähnlich wie bei vielen Isotoma-
Arten (Fig. 5). Th. II der breiteste. Abd. I— V fast gleich breit.
Abd. VI dagegen sehr kurz und undeutlich. Die Fühler sind 4gliederig,

Fio-. 5.

Fig. 6.

Fic

Oo

Fig. 5. Anurophorus laricis Nie. Ocellen und Postantennalorgan. Syst. 7,
Ocul. 3.

Fig. 6. A. laricis Nie. Das Sinnesorgan am IV. Glieds der Antennen. 85-31. 9,
Ocul. 4.

Fig. 7. A. laricis Nie. Das Fußende mit den Fußkrallen. Syst. 3, Ocul. 3.

schwach beborstet. Ant. I ist die kürzeste, Ant. II und III in der
Länge fast gleich lang, Ant. IV ist die längste, Ant. I : II : III : IV =
7:9:9:17. Ant. IV trägt ein Sinnesorgan, das aus einem einfachen
Riechzäpfchen (?) besteht, das von einigen längeren Borsten geschützt
ist 15 (Fig. 6). Untere Kralle ist rudimentär vorhanden in Form eines
kurzen, starken und spitzigen Domes (Fig. 7). Es verhält sich die
obere Kralle zu der unteren wie 6:1. Tibia trägt 3 — 4 längere,
schwach keulige Haare (Fig. 7). Schwarzblau mit unregelmäßigen
weißlichen Flecken. Länge 1 — 1,5 mm.

lä Diese Sinneskolbe wurde bis heut ZU Tage nur von C. Borner erwähnt. Dieses
Organ ist homolog mit jenen verschieden organisierten Sinnesorganen, die wir bei
vielen CoUembolen finden. Am meisten complieiert sind dieselben jedoch bei eini-
gen Höhlenformen {Schafferia Absin.), die einfachsten bei einigen /sodoma- Arten,
bei Uzelia n. g. etc., in Form einer starken, steifen Borste.

216

Von der Hauptform lassen sich leicht die Höhlentypen unter-
scheiden, die ganz hellblau bis weißlich gefärbt sind, so daß ich gleich
auf die Anwesenheit des Postantennalorganes aufmerksam gemacht
wurde. Diese Formen können wir als

Anurophorus laricis var. pallida nov. var.

bezeichnen. Diese Varietät habe ich gewöhnlich in den Höhlen,
manchmal aber auch unter Steinen und im Moose gefunden. Über-
gangsformen in forma principalis lassen sich auch auffinden.
Prag, am 1. März 1901.

4. Bemerkungen über die Gattung Arrhenurus Dugès.

Von Pi. Pi er s ig.

eingeg. 8. März 1901.

Kg e nik e beschäftigt sich in seinem letzten Aufsatze ^ mit einigen
strittigen Arrhenurus-Yoxva^u^ die er anders benannt wissen will, als
ich das in meiner Monographie der deutschen Hydrachniden gethan
habe. So verlangt er, daß der Name A. maximus Piersig cassiert und
an seiner Stelle die von Ber les e gewählte Bezeichnung A. tricuspi-
dator (Müll.) gesetzt werde. Obgleich ich schon mehrmals an anderer
Stelle 2'»- 3 überzeugend nachgewiesen habe, daß die Identificierung
B erlese's sich nicht halten läßt, will ich doch noch einmal kurz die
Gründe anführen, welche die Umtaufe Berlese's als nicht berechtigt
erscheinen lassen. Ich fühle mich um so mehr dazu veranlaßt, als
Koenike bisher es stets vermieden hat, auf meine Ausführungen
näher einzugehen und sie sachlich zu widerlegen.

O. F. Müller sagt in seiner Beschreibung von Arrhenurus tri-
cuspidator wörtlich: «Corpus antice subemarginatum dorso gibberoso
seu tuberculis tribus, apice acutis, horum duo pone oculos tertium
postice seu in basi caudae latiusculum medio mucrone acuto instruc-
tum.« Ein Vergleich dieser Diagnose mit derjenigen von A. maximus
macht sofort klar, daß dieselben sich nicht decken, denn bei A. maxi-
mus Piersig stehen auf dem Rücken, an der Grenze zwischen Rumpf
und Anhang, nicht bloß ein, sondern drei Höcker, von denen der mitt-
lere, übrigens doppelspitzige, die beiden anderen wesentlich überragt.

1 F. Koenike, Zur Kenntnis der Gattungen Arrenurus und Eijlais. Zeel.
Anz. 1901. 24. Bd. No. 636. p. 90—96.

- R. Piersig, Einiges über dieHydrachniden-Gattungen » Arrenurus Dviges, n
und ^^Thyas C. L. Koch«. Zool. Anz. 1895. 18. Bd. No. 472, 473. p. 138.

3 R. Piersig, Beiträge zur Kenntnis der in Sachsen einheimischen Hydrach-
nidenformen. Sitzungsberichte der Naturf. Ges. zu Leipzig, 1897. Jhg. 1895/1896,
p. 49.

217

Außerdem sind die Buckel hinter den Augen nicht zugespitzt, sondern
abgerundet. Was aber ganz besonders gegen eine Verquickung beider
Formen spricht, ist der Umstand, daß Müller, der ja auch die Thiere
in der Seitenlage betrachtete, mit keinem Worte die ganz eigenartige
Gestalt des großen, doppelspitzigen Rückenhöckers erwähnt, der den
A. maximus auszeichnet. Einen Beobachtungsfehler Müller's kann
man bei der Sorgfalt desselben wohl kaum annehmen, da er doch bei
dem wesentlich kleineren A. maculator (Müll.) die Bauart des Rücken-
höckers richtig erkannte und treffend beschrieb (postice exurgit corni-
culum basi lata apice acuto antic am versus cur vat um). Es bleibt
deshalb nur die Annahme übrig, daß der Beschreibung des deutschen
Naturforschers eine andere Arrhenurus-¥oxm zu Grunde gelegen hat
als A. maximus Piersig. Trotzdem nun Koenike es bisher noch im-
mer unterlassen hat, meine rein sachlichen Ausführungen auch sach-
lich zu widerlegen, beharrt er auf seiner irrigen Meinung und bezeich-
net kurzer Hand die Auffassung Berlese's als die richtige. Diese
Stellungnahme berührt um so eigenthümlicher, als Koenike in an-
deren Fällen bei der Bestimmung der Arten auf die Verläßlichkeit der
M Uli er 'sehen Beschreibung Häuser baut und immer und immer
wieder die exacte Beobachtungsweise dieses »scharfsichtigen Forschers ^(
betont. Genügt ihm doch manchmal ein einziger Satz (man denke an
Fiona torris, Atractides spinipes etc.), um mit angeblicher Sicherheit
die eine oder andere Art auf die Müll er 'sehen Formen zurückzu-
führen. Nur hier in dem einen Falle schweigt er sich über die Dia-
gnose Müller's aus und sucht auf Umwegen seine und Berlese's
Meinung als berechtigt hinzustellen, indem er mittheilt, daß Jensen
im Sammelgebiet Müller's neuerdings ein männliches Exemplar von
A. maximus aufgefunden habe. Wenn man berücksichtigt, daß das
Verbreitungsgebiet von A. maximus ein ziemlich großes ist (Süd- und
Mitteleuropa) und daß die nördliche Grenze desselben nach älteren
Angaben bis nach Holstein reicht, so wird man sich nicht wundern
dürfen, das Thierchen auf den benachbarten dänischen Inseln entdeckt
zu sehen, aber in dieser Thatsache einen wissenschaftlich zwingenden
Beweis von der Identität des A. tricuspidator (Müll.) mit A. maximus
Piersig zu erblicken und darauf hin zu fordern, daß der Name A.
maximus cassiert und an dessen Stelle als vollberechtigte Bezeichnung
A. tricuspidator (Müll.) gesetzt werden müsse, dazu gehört eine recht
eigenartige Auffassung und eine gewisse Voreingenommenheit. So
lange nicht bessere und wirklich stichhaltige Beweise für die Syno-
nymie der oben genannten Arten beigebracht werden können, und
das ist wohl kaum möglich, so lange bleibt auch meine Benennung
völlig zu Recht bestehen.

18

218

Koenike hat im Jahre 1895 auf Seeland zwei sich sehr nahe
stehende Arrhe?iurus-ST^ecies in zahlreichen Exemplaren gesammelt,
von denen die eine identisch mit der bisher A. maculator (Müll.) ge-
nannten Form ist, während die andere noch nicht beschrieben worden
zu sein scheint. Nach seiner Ansicht läßt sich jedoch dieser letztge-
nannte Vertreter der Gattung Arrhenurus mit größerer Bestimmtheit
auf Hydrachna maculator O. F. Müller beziehen als der erstere, der
wiederum, wenn auch mit weniger Bestimmtheit, mit Hydrachna cu-
spidator Müller identificiert werden könnte. Koenike schlägt deshalb
eine Umtaufe der Arrheiiurus- Axt vor, die bis jetzt ganz allgemein als
echter A. maculator (Müll.) galt. Ein Vergleich der Beschreibungen
und Abbildungen Müller's von Hydrachna maculator und H. cuspi-
clator unter sich und mit der Diagnose, die Koenike in seinem letzten
Aufsatze von dem neuen Arrhenurus maculator (Müll.) giebt, läßt je-
doch das Vorgehen Koenike's als unberechtigt erscheinen. Alle die
Beweise, die er bei seiner neuesten Identificierung vorbringen könnte,
sind nur Wahrscheinlichkeitsbeweise und entbehren jeder wissen-
schaftlichen Grundlage. Nach den kurzen Beschreibungen Müller's
stellt es sich als unmöglich heraus, so nahe Formen wie H. [A.] macu-
lator und H. [A.] cuspidator Müller auf Grund der angegebenen
Merkmale aus einander zu halten oder von einander sicher zu unter-
scheiden. Alle die wichtigen Unterscheidungsmerkmale, die Koenike
in seiner Diagnose von Arrhenurus maculator (Müll.) gegenüber der
alten Form angiebt, sind bei Müller mit keinem Worte erwähnt,
Beweis genug, daß die Schlußfolgerungen Koenike 's auf schwachen
Füßen stehen. Nach alledem ist es nur streng wissenschaftlich, wenn
die alte Bezeichnung festgehalten wird.

Die von Koenike als Arrheiiurus macidator (O. F. Müll.) be-
zeichnete Milbe repräsentiert eine neue Art, die sich mit Genauigkeit
auf irgend eine Müller 'sehe Form nicht beziehen läßt, von der aber
gesagt werden kann, daß sie der Hydrachna maculator oder der H.
cuspidator Müller sehr nahe steht. Um diese nahe Verwandtschaft
zu kennzeichnen, schlage ich für dieselbe den Namen Arrhenurus
pseudomaculator mihi vor.

Was nun die Ausführungen Koenike's bezüglich der Identität
meines Arrhenurus cylindratus mit A. buccinator C. L. Koch betrifft,
so stehen dieselben auf sehr schwankendem Grunde. Die als beson-
ders wichtig hervorgehobene Ähnlichkeit in der Form des Anhangs
läßt sich auch noch bei anderen ^rrAewM?7<s-Species feststellen [A. ge-
minus George etc.). In der Stärke der basalen Einschnürung des An-
hangs und der darauf folgenden Anschwellung lassen sich zwischen
beiden Formen schon erhebliche Unterschiede nachweisen. Wie aber

219

Ko enike behaupten kann, daß Koch in der Beschreibung und Ab-
bildung »einen bedeutenden Höcker auf der dorsalen Seite des
Appendix in seiner characteristischen herzförmigen Contur zur
Anschauung bringt«, das vermag ich nicht zu verstehen. C. L. Koch
sagt in seiner Diagnose (fase. 13, No. 13) nur Folgendes: »Das Männ-
chen ist kleiner (als das Q ) und hat ganz die Gestalt von A. caudatus
(h. 2. No. 24), nur ist der Schwanz an der Spitze seitwärts mehr erwei-
tert und geeckt; auf dem Schwanz befindet sich ein hinten schief ab-
gedachter Höcker, mit zwei Längsritzen an der hinteren Ab-
dachung.« Von einer »auffallenden Größe« des Anhangshöckers ist
in dieser Beschreibung kein Wort gesagt. Aber auch die Abbildung
berechtigt nicht zu den Schlußfolgerungen Koenike's; denn selbst
bei dem besten Willen kann man »die characteristische herzförmige
Conturcf (ein treffliches Merkzeichen meines A. cylindratus) auf der
Figur nicht auffinden. Was man sieht, läßt sich im Umriß eher mit
einem mit der Spitze nach hinten gerichteten drachenförmigen Vier-
eck vergleichen, das bis an den Hinterrand des Anhangs heranreicht,
nicht aber mit einer weit davon abstehenden, verkehrt herzförmigen,
die Breitseite also nach hinten kehrenden Figur. Die von Koch beson-
ders hervorgehobenen »Längsritzen« fehlen dem^. cylindratus. Ganz
abgesehen aber von dem, was Koenike's Behauptungen hinfällig
macht, seine Forderung, daß die Koch 'sehe Bezeichnung für A. cy-
lindratus Anwendung finden müsse, könnte auch sonst nicht erfüllt
werden, da der Name A. buccinator schon von O. F. Müller verwen-
det wurde.

Über A. forpicaius Neum. und A. Madei resp. A. perforatus
George habe ich mich schon früher ausgesprochen. Im Besitze einer
Reihe von Ubergangsformen, muß ich bei meiner Ansicht beharren,
daß die beiden zuletzt genannten Formen nur eine Unterart der Neu-
man'schen Species bilden. Ob das von George und mir dargestellte
Gebilde in der Tiefe der Anhangsmulde wirklich ein Fetiolus ist, wage
ich heute nicht mehr fest zu behaupten ; möglicherweise ist es nur eine
leistenartige Erhöhung jener medianen Brücke, welche den kleinen
Dorsalpanzer mit dem Bauchpanzer verbindet.

Zum Schlüsse sei noch kurz mitgetheilt, daß an die Stelle des
Gattungsnamen Cwvipes àie Koch'sche Bezeichnung P^owa zu treten
hat. Für die Vertreter der bisherigen Gattung Piona schlage ich der^
Namen Laminipes mihi vor. Die Begründung dieser Umänderungen
wird nöthigenfalls in einem späteren Aufsatze erfolgen. Erwähnt sei
nur, daß sämmtliche von Koch aufgeführten Piona-^^ecies der Gat-
tung Nesaea Koch, nicht aber dem Genus Piona Neuman angehören.
Da Piona ein Theilnanie der Koch'schen Gattung Nesaea ist, so hat er

^8*

220

die Priorität vor y>Curvipes Koenike« und muß angewendet werden,
sobald die alte Bezeichnung Nesaea aus irgend einem Grunde nicht
mehr zulässig erscheint.

Annaberg, den 6. März 1901.

5. Bemerkung über Dybowscella.

Von Tad. Garbowsky.

eingeg. 8. März 1901.

In Bezug auf mein soeben erschienenes Referat (Zool. Centralbl.
Jhg. 1901. p. 95 — 96) über einen Aufsatz von J. Nusbaum, in welchem
der Verfasser zwei Arten einer Polychaetengattung aus dem Baikalsee
[Dybowscella] als das erste Beispiel des Auftretens von Polychaeten im
Süßwasser beschreibt, macht mich Herr Professor Giard, Paris, auf-
merksam, daß derartige Fälle schon vor Jahren verzeichnet wurden.
Es hat namentlich Herr Prof. Giard selbst bereits im Jahre 1893
über eine interessante, in iJie/awm-Schalen lebende Sabellidengattung
Caohangia aus Tonkin in den »Comptes rendus des séances de la Société
de Biologie« berichtet. Außerdem wurden auch von einigen anderen
Autoren Polychaeten als Süßwasserbewohner verzeichnet, so die nord-
amerikanische Gattung ManayuiiJäa von Leidy, Haplohranchus von
Bourne u. a. m.

Diesbezüglich erlaube ich mir zu betonen, daß die in meinem
Referat vorkommenden Worte » das überhaupt erste in der Litteratur
bekannte Beispiel des Auftretens von Polychaeten im Süßwasser« nicht
vom Referenten herrühren, sondern einem gesperrt gedruckten Passus
der Originalarbeit entnommen sind, da jenes Referat, wie die meisten
anderen von mir stammenden, sich lediglich auf eine genaue Wieder-
gabe des besprochenen Textes beschränkt — unter Vermeidung jed-
weder kritischen Bemerkung.

6. Preliminary Note on the Spermatophores of certain Earthworms.

By Frank E. Beddard, F.R.S., Zoological Society, London.

eingeg. 14. März 1901.

Our present knowledge of the spermatophores in the terrestrial
genera of the Oligochaeta is limited. In the family Lumbricidae we
are acquainted with the spermatophores of several species, the number
of which has been lately extended by M. de Ribaucourt (»Etude sur
la Faune Lombricide de la Suisse«, Rev. Suisse Zool. IV. 1896). In all
the members of this family the spermatophores are fixed and immobile,
more or less cvipshaped cases, which adhere to, or are to some extent

221

imbedded in, the integument in the neighbourhood of the generative
pores. Those of Criodrilus are substantially similar, though rather
more elongated in form. I have lately succeeded in finding these struc-
tures in the African genus Alma, a near ally of Criodrilus, and have
communicated the fact to the Zoological Society of London in a me-
moir -which will be published shortly. In Alma — the species which I
have examined appears to be Michaelsen's A. Stuhlmanni — the
spermatophores are scattered about upon the anterior segments and are
again substantially of the Lumbricid pattern. They are however flat-
tened and somewhat disc-like receptacles; they do not stand out so
prominently as in Lumbricids, a fact which led Morren to describe
these organs as penes. The only other earthworms in which these
structures have been found is in the genus Polytoreutus. In that genus
I called attention to their existence in P. magilensis (»On Two New
Genera and some New Species of Earthworms«, Quart. Journ. Micr.
Sc. XXXIV. p. 250), and later in P. violaceus (»A Contribution to our
Knowledge of the Oligochaeta of Tropical Eastern Africa«, Quart.
Journ. Micr. Sc. XXXVI. p. 234). I erroneously stated in describing
the spermatophores of the last mentioned species that they entirely
resembled those of P. magilensis. A recent examination of a new
species of Polytoreutus allied to P. violaceus has caused me to re-exa-
mine the spermatophores of P. violaceus, which I find to be exactly like
those of the new species of Polytoreutus, but quite unlike those of P.
magileiisis. In the latter species they are extremely long and very
slender, only widening out at the anterior end in a spoon-like fashion.
The opposite extremity fines off into an exceedingly slender tip.
Throughout its whole extent the spermatophore is densely covered with
projecting spermatozoa. In the other two species oî Polytoreutus the
spermatophores have a remarkable likeness to those of the
Tubificidae; I should say rather to those of Tubifex and Psammo-
ryctes, for Botlirioneuron — as Stole (''Monografie Ceskych Tubificidû",
Abh. Böhm. Ges. VII. 1888) has ascertained — has stalked spermato-
phores attached to the neighbourhood of the male pores, a state of
affairs which I have myself been able to verify in a new species of the
same genus from the Malay peninsula. It has been pointed out by
several observers (Claparède, Lankester etc.) that the spermato-
phores of the Tubificidae (excluding of course Botlirioneuron] are mo-
bile, the lashing of the free ends of the spermatozoa producing a move-
ment of translation in a series of curves. I am of opinion that the
spermatophores of Polytoreutus violaceus and its ally are also able to
move about in the spacious spermathecal sac possessed by this genus;
the reason which leads me to infer this is the coiling in the preserved

222

condition of the spermatophores ; many of them look precisely as if
the alcohol had fixed them while in a writhing state ; indeed I can
hardly doubt from their appearance that this is so. Like those of the
genera Tuhifex etc., the spermatophores of Polytoreutus are of various
shapes and sizes. In every case however they are at least four or five
times the diameter of the extremely slender spermatophores of P. ma~
gilensis. They vary from short oval bodies to long cylinders coiled re-
gularly upon themselves several times. The form however was always
regular and cylindrical. I noticed no spermatophores of the irregular
and varying diameter of some of those of Tuhifex figured by Vej-
dovsky (''System u. Morph, d. OHg.", 1884. PL X, fig. 16). There
was no appreciable increase of diameter at the "head" end. There was
however very often an aperture to be detected. There is some little
divergence of opinion as to the minute structure of the spermatophores
of Tuhifex. But there is no dispute as to the comparative com-
plexity of the minute structure of these singular bodies. I find that in
Polijtoreictus violaceus and its near ally, the new species to which I
refer in the present communication, the interior is occupied by a gra-
nular mass in which spermatozoa are imbedded; outside of this is a
more or less hyaline sheath which stains deeply with borax carmine,
and which exhibits no minute structure that I could ascertain. Out-
side of this again is a layer of about the same thickness as the inner
layer, and is plainly made up of densely set and relatively thick fibres;
these however are left unstained by the borax carmine, or rather are
tinted of a faint brownish yellow. The layer is so thick and coherent
that it does not much resemble the projecting "tails" of spermatozoa.
But it seems to be formed of spermatozoa. When sections through the
spermatophores of the two species of Polytoreutus just mentioned are
contrasted with sections through the spermatophores of P. ma gilensis.,
important differences are visible. In describing and figuring the latter
I expressed the opinion that they might be immature from the fact
that they somewhat resemble the immature spermatophores of Tuhifex
figured by V ej do vsky. I have however examined some fresh sperma-
tophores, i. e. from another individual, and find that they are charac-
terised by precisely the same structure that I have already delineated.
As both these worms were in every respect fully mature and as I ob-
served no intermediale forms I am now decidedly of opinion that the
spermatophores of P. magilensis do really differ from those of P. vio-
laceus in a number of points.

In section the spermatophores of P. magiletisis were seen to con-
sist merely of the central axis of those of P. violacetis; there were no
layers outside of this, from which the spermatozoa prejected freely.

223

It should be observed too that they projected not at right angles to
the surface of the axis but in a curved direction, precisely as in Tubi-
fex. In reviewing the characteristics of the spermatophores in the
group Oligochaeta it is clear that they may be arranged in two clas-
ses: 1) shorter spermatophores consisting of a chitinous case enclosing
a mass of spermatozoa, immobile, attached to body externally. Lum-
bricidae, Criodrilus, Alma, Bothrioneuroji,.

2) Long spermatophores, of more complicated structure, motile
owing to projection of tails of spermatozoa, found in the spermathecae.
Tubificidae, Polytoreutus.

It appears from the above list that the two formerly accepted di-
visions of the Oligochaeta, viz. Limicolae and Terricolae cannot be
distinguished by their spermatophores, both types occurring in both
divisions.

My discovery of the spermatophores in Alma lends fresh support
to the view now generally adopted that the spermatophores are a pro-
duct of the spermiducal glands or to the glandular tissue surrounding
the orifice of the sperm ducts. Alma, it will be recollected, is a genus
without spermathecae.

It does not necessarily follow however that the long spermato-
phores of the Tubificidae and Polytoreutus are not formed in the sper-
mathecae. I have no facts in addition to those known to urge in fa-
vour of the formation of the spermatophores in the interior of the
spermathecae in the Tubificidae; with regard to Polytoreutus, the
length of the spermatophores is in accord with the long and glandular
spermiducal glands. The lumen of the latter would just about contain
a spermatophore, while the enormous spermathecae could hardly be
responsible for the moulding of the relatively small spermatophores
which crowd its interior.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

Zoological Society of London.

March 5th, 1901. — The Secretary read a report on the additions
that had been made to the Society's Menagerie during the month of February
1901 , and called special attention to an example of the August Amazon
[Chrysotis augusta) acquired by purchase on Feb. 11th, and to a specimen of
the Guinea-fowl from Rabat in Morocco [Numida meleagris] . presented to the
Society by Mr. G. E. Neroutsos on Feb. 15th. — The report also contained
a list of the specimens of the Quagga [Eqtms quagga], three in number, that
had lived in the Society's Gardens since their establishment. — A report
was read, drawn up by Mr. A, Thomson, the Assistant-Superintendent of
the Society's Gardens, on the insects exhibited in the Insect-house during

224

the year 1900; and a series of the specimens was laid upon the table. —
Mr. Sclater exhibited, on behalf of Capt. Stanley Flower, F.Z.S., photographs
of a young female Giraffe, a young male White Oryx [Oryx leucoryx\ and
a male Ostrich, with the vocal sac extended, which had been taken from
examples living in the Zoological Garden at Ghizeh, Egypt. — There were
exhibited, on behalf of Dr. Einar Lönnberg, two photographs of a skull of
the Musk-Ox from East Greenland. — Dr. Smith Woodward read a paper
on some remains of extinct Reptiles obtained from Patagonia by the La
Plata Museum. They included the skull and other remains of a remarkably
armoured Chelonian, Miolania, which had previously been discovered only
in superficial deposits in Queensland and in Lord Howe's Island, off the
Australian coast. The genus was now proved to be Pleurodiran. There was
also a considerable portion of the skeleton of a large extinct Snake, appa-
rently of the primitive genus of the S. American family Ilysiidae. Along
with these remains were found the well-preserved jaws of a large carni-
vorous Dinosaur, allied to Megalosauriis. Either the Dinosaurian Reptiles
must have survived to a later period in S. America than elsewhere, or
geologists must have been mistaken as to the age of the formation in
which the other reptiles and extinct mammals occurred. The discovery of
Miolania in S. America seemed to favour the theory of a former antarctic
continent; but it should be remembered that in late Secondary and early
Tertiary times the Pleurodiran Chelonians were almost cosmopolitan. Future
discovery might thus perhaps explain the occurrence oi Miolania in S.America
and Australia, in the same manner as the occurrence of Ceratodus in these
two regions was already explained. — Mr. R. L Po cock, F.Z.S., read a
paper containing descriptions of six new species of Trap- door Spiders from
China. One of these, Haloproctus Ricketti, was remarkable as constituting
a new genus of a specialized group of Ctenizidae, hitherto known only from
the Sonoran area of North America. Another, Latouchia Jossoria, also a new
genus, was a more typical Ctenizoid. — Mr. R. H. Burne, F.Z.S., read a
paper on the innervation of the supraorbital canal in the Sea-Cat [Chiniaera
mon s ir osa) J in which he showed that the two lateral line sense-organs of the
supraorbital canal (stated by Cole to be innervated in this fish by a branch
of the vphthalmicus profundus V., and which would thus form an- exception
to the otherwise universal innervation of the supraorbital canal by the Vllth
nerve) received their nerve-filaments from a compound nerve formed by the
union of a branch of the profundus V. with two twigs derived from the
ophthalmicus superficialis VII. The nerve-fibres derived from the super-
ficialis VII. in all probability were distributed to the two lateral line organs,
which brought them, as regards their innervation, into harmony with the
other organs of the supraorbital canal, while the fibres belonging to the
profundus probably formed the small branches that innervated the skin in
this region. — Mr. F, E. Beddard, F.R.S., read descriptions of certain new
or little-known Earthworms belonging to the genera Po/yforcw^//« and Typhoeus.
— Mr. Beddard also described the clitellum and spermatophores in the
Annelid Alma Stuhlmanni. — P. L. Sclater, Secretary.

Druck von Breitkopf & Härtel iir Leipzig'.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor GarUS m Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

29. April 1901

No. 642.

Inhalt:

1. Wissenschaftl. Mlttheilnngen.

1. Behring, Ein Schädel des Uhinoceros simiis

im Naturhist. Museum zu Hamburg. (Mit
1 Figur.) p. 225.

2. Master m an, Professor Eonle upon the

Phoronidea. p. 22S.
:j. Punnett, On the Composition and Variations
of the Pelvic Plexus in Acanthias vulgaris.
p. 233.

4. Redikorzew, Berichtigung, p. 235.

5. Kraufs, Orthopteren vom Kuku-nor-Gebiet in

Centralasien, gesammeltvon Dr. J. Holderer
im Jahre 1898. p. 235.
fi. Hartwig, Candona rostrata Brady and Nor-
man ist nicht Candona rostrata G. W. Müller.
(Mit 2 Fig.) p. 240.

7. Samter, Mysis relicta und Pallasiclla quadri-
spinosa iu deutschen Binnenseen, p. 242.

S Wyragévitcli, Sur une espèce du genre Hal-
campella Andres sp., récemment trouvée dans
la mer Noire. (Avec 9 figs.) p. 246.

9. Prowazek, Notizen über Protozoen. (Mil
2 Fig.) p. 250.

II. Mlttheilnngen aus Museen, Instituten etc.

1. Naturvetenskapliga Studentsällskapet,
Upsala. p. 252.

2. Zoological Society of London, p. 255.

III. Personal-Notizeu.
Necrolog. p. 25ß.
Litteratur. p. 185—200.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Ein Schädel des Rhinoceros simus im Naturhist. Museum zu Hamburg.

Von Prof. Dr. A. Nehring in Berlin.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 11. März 1901.

Da das große, quermäulige, »weiße« Nashorn der südafrikanischen
Steppen [Uhinoceros simus Burch.) heute fast ausgerottet ist, und
Schädel desselben in unseren europäischen Museen zu den größten
Seltenheiten gehören i, so war es mir besonders interessant, bei meiner
letzten Anwesenheit in Hamburg einen annähernd ausgewachsenen
Schädel jener interessanten Species im dortigen Naturhistorischen
Museum vorzufinden. Derselbe war allerdings nicht als li/i. simus,
sondern als Rh. bicornis L. bezeichnet ; doch erkannte ich aus seiner
Größe und gestreckten Form sofort, daß er zu Bh. siinus gehört. Die
unten folgenden Messungen, welche ich mit freundlicher Bewilligung
des Herrn Director Dr. Kraepelin ausführen konnte, werden den

1 In den Berliner Museen ist kein Schädel des Rh. simus vorhanden. — Vgl.
übrigens den Aufsatz von Jen t ink, »On Rhinoceros simus«. in den Notes from the
Leyden Museum, Vol. 12. 1890. p. 241 ff.

19

226

Beweis dafür liefern. Er scheint sogar einer der größten Schädel dieser
Art zu sein, welche nach Europa gelangt sind; denn obgleich der
letzte Molar des Oberkiefers noch im Durchbruch begriffen, also das
Thier noch nicht völlig ausgewachsen ist, so beträgt die größte Länge
des Schädels doch schon 830 mm; d. h. er geht über die Größe des
von Blainville (Ostéographie, Ongulogrades, Taf. IV) abgebildeten,
erwachsenen Schädels von Rh. simus hinaus. Ebenso übertrifft er zwei
erwachsene Schädel dieser Art, deren Dimensionen Gray einst publi-
ciert hat (vgl. Catalogue of Carnivorous, Pachydermatous and Eden-
tate Mammalia, London 1869. p. 324).

Da ein Hinweis auf diesen Hamburger Schädel manchem Zoo-
logen und, wegen der Beziehungen zu Rh. tichorhinus und Rh. Merckii.,
auch manchem Paläontologen erwünscht sein dürfte, so gebe ich hier
einige kurze Bemerkungen über denselben. Auch bin ich durch die
Güte des Herrn Prof. Dr. Gott s che, der den Schädel kürzlich für
mich photographieren ließ, in die angenehme Lage versetzt, eine gute
Abbilditng desselben beifügen zu können.

Die Form des Schädels ist, verglichen mit Rh. hicortiis und Rh.
keitloa^ auffallend lang und gestreckt, ganz so, wie sie in den oben
citierten Abbildungen von Blainville zur Anschauung kommt. Die
Crista des Hinterhauptes ist relativ stark entwickelt und ragt weit
über die Condylen hinaus. Der Incisivtheil des Unterkiefers (der
natürlich keine Incisivi enthält) erscheint relativ breit; er weist eine
quere Breite von 120 mm auf.

Die »Basilarlänge« des Schädels, von dem vorderen Rande des
Foramen magn. occip. bis zum Vorderrande eines der (relativ zart ge-
bauten) Intermaxillaria gemessen 2, beträgt 712 mm, die »Scheitel-
länge« von der Mitte der Hinterhauptscrista bis zum Vorderrande
der Nasalia gemessen, 810 mm, die größte Länge 830 mm, wie schon
oben bemerkt wurde. Die größte »Jochbogenbreite« mißt 355 mm. Die
Länge des Unterkiefers vom Vorderrande des Incisivtheils bis zum
Hinterrande des Free, condyl. beträgt 57 7, die Länge der rechten un-
teren, vollständig entwickelten Backenzahnreihe, welche aus 6 Backen-
zähnen besteht, 260 mm. (Auf der linken Seite fehlt der vorderste
Backenzahn. Siehe unsere Abbildung.) Dagegen hat die obere, eben-
falls aus 6 Zähnen bestehende Backenzahnreihe eine Länge von 300 mm.
(Der letzte obere Molar, der sich noch im Durchbruch begriffen zeigt,
ist bei dieser Messung mitgerechnet.) Die Schmelzfiguren, welche
auf der Kaufläche der oberen Backenzähne zu sehen sind, erinnern
stark an diejenigen von Rh. tichorhinus.

- Alle von mir hier angegebenen Messungen habe ich in gerader Linie aus-
geführt.

227

Ich erwähne der Vergleichuiig wegen, daß der zu dem berühmten
Münchener Skelet gehörige Schädel von Rhinoc. ticJiorhmus nur eine
Länge von 780 mm hat, also hinter dem Hamburger Schädel des RJi.
simus um 50 mm zurückbleibt. Dagegen hat nach Gray's Angabe
ein ausgewachsener Schädel des Rh. sitmcs, welchen das Museum des
College of Surgeons in London besitzt, eine Länge von 35 Zoll (engl.)
= 867 mm 3; derselbe geht also noch um 37 mm über den Hamburger
Schädel hinaus.

Hiernach dürfte wohl R/i. simus das langköpfigste aller leben-
den Landsäugethiere sein. Es wird aber in der Schädellänge durch
stärkere Individuen einiger ausgestorbenen Nashornarten (Rh. ticho-

Rhinoceros simus Burch. Schädel des Naturhistorischen Museums zu Hamburg.
Schräg von links gesehen. Nach einer Photographie. Etwa Vs Q^t. Größe.

rhimis und Rh. Merckii) erreicht. Der größte Schädel von Rh. Merckii.,
den J. F. Brandt gemessen hat^, zeigt eine Länge von 830 mm,
stimmt also genau mit der Länge des Hamburger Schädels von Rh.
simus überein. Der größte von Brandt gemessene TichorhinusSchà-
del^ hat eine Länge von 850 mm, erreicht also beinahe die Länge des
oben erwähnten <SVmws-Schädels im College of Surgeons. Rh. ticho-
rhinus war der nordische Vertreter des Rh. simus ^ sowohl in der

3 Gray, a. a. O. p. 320.

* Vgl. J. Fr. Brandt, Monographie der tichorhinen Nashörner, St. Peters-
burg 1877. p. 42 und 81.

19*

228

Lebensweise, als auch in vielen morphologischen Characteren. Rli.
simus ist ein Steppenbewohner, und seine Lippenbildung, welche an
die des Pferdes erinnert und ohne fingerförmigen Fortsatz der Ober-
lippe ist, weist auf vorwiegende Grasnahrung hin. Auch Bh. ticJio-
rhinus war nach meiner Ansicht vorwiegend ein Steppenbewohner oder
doch ein Bewohner waldarmer Gebiete s, und seine Lippen scheinen
dieselbe Bildung gehabt zu haben, wie die des Rh. simus. Leopold
von Schrenck hat zwar denjenigen fossilen, sibirischen Rhinoceros-
Kopf, der eine dem Rh. simus entsprechende Lippenbildung zeigt, auf
Rh. Merckii bezogen 6; aber dieser Kopf gehört sehr wahrscheinlich zu
Rh. tichorhinus, nicht zu Rh. Merckii. Eine Untersuchung der zuge-
hörigen Backenzähne, welche Schrenck nicht vorgenommen hat,
würde hierüber leicht entscheiden.

Zum Schluß möchte ich der Hoffnung Ausdruck geben, daß Rh.
simus im Interesse der Wissenschaft noch recht lange vor der völligen
Ausrottung bewahrt bleibe. Man sollte in den betr. Gebieten mög-
lichst strenge Vorschriften zur Schonung dieser interessanten Art
durchführen.

2. Professor Roule upon the Phoronidea.

A Reply by Dr. A. T. Masterman.

eingeg. 11. März 1901.

In No. 621 of the Anzeiger, Professor Roule has had occasion
to refer to my recent work upon the early development of Phoronis. I
have naturally abstained from making any reply till I had an oppor-
tunity of perusing Professor Roule 's full paper. Indeed, considering
the manner of criticism he has seen fit to adopt I would not have re-
plied at all, but that my silence might be misconstrued. I must protest
against the attitude assumed by Professor Roule in adopting the
argument that, because he does not find such and such of my results
in his larvae, that therefore my work is worthless and that "c'est im-
possible d'accorder la moindre créance aux études récentes de Master-
man". These are strong terms to apply to anyone's work, and are not
in the least justified by Professor Ron le 's results upon another species.
In truth, he accepts, in one part of his work, the correct attitude of
merely recording the disagreements; but again and again he resorts to
this false inference, that I must have exaggerated or used badly pre-
served material etc., bee ause he has not found the same results. His

5 Siehe mein Buch »über Tundren und Steppen«, Berlin. 1890. p. 137.
f' L. V. Schrenck, Der erste Fund einer Leiche von Rhinoc. Merckii, St.
Petersbursr 1880.

229

inability to do so may be due to one of two causes: it may be due to
disability on tbe part of Professor Roule, or it may be due to disabi-
lity on the part of the larva. As a matter of fact it is probably a
little of both, for I do not think the Professor has used the best me-
thods (see ultra), and there is also no question that the larva of P. Sa-
hatieri is an abbreviated larva compared with mine.

However, there are three special points upon which I wish to
touch :

1) The development of the mesoderm,

2) The structure of the adult larva,

3) Professor Roule's phylogenetic conclusions.

1) The development of the mesoderm.

All the observers before Caldwell employed the method of opti-
cal sections and they mostly agreed in the so-called 'mesenchymatous'
origin of the mesoderm, i. e. that the first indication was the appea-
rance in the blastocoele of isolated masses of mesoderm. Caldwell
applied the method of serial sections, and although he apparently made
some error regarding the posterior diverticulum, he saw and figured
paired localized cell-proliferations in the entoderm, which grew into the
blastocoele to form mesoderm. This I corroborated, and also gave some
tentative evidence for a similar origin to a posterior pair, and an an-
terior unpaired part.

Professor Roule reverts to the old 'mesenchyme' notion, and we
might at least have expected some fresh evidence, but none is given.
He does not figure a single true section until a stage long past the
origin of the mesoderm. Nothing is given except a few optical sections,
which as such must be more or less diagrammatic. They merely show
a few loose cells, which may have come from anywhere, lying in the
blastocoele. He has not seen fit to furnish us with a single microtome-
section showing the origin of these cells, though he argues in the text
that they originate from the mesoderm. If he has sections illustrating
the origin of these cells, why does he waste two or three plates with
optical sections which shew nothing more, but rather less, than his
predecessors of twenty years ago. And it is for evidence such as this
that my researches are not to have 'la moindre créance'! It is almost
incredible that Professor Roule should attempt in 1900 to prove the
origin of the mesoderm in a much controverted case by a series of op-
tical sections which do not exhibit a single approach to a cell-division.
In my paper 1 drew a close comparison between the method of meso-
derm formation in Tornarla (according to Morgan) and that of Acti-
notrocha. Neither has a true enterocoelic formation, but a modified

230

type. If Professor Roule had studied Tornarla^ by optical sections
only, I have no doubt he (or any other investigator under similar con-
ditions) would have claimed a mesenchymatous origin for the meso-
derm, and, who knows, might have been led to deny the existence of
body-cavities in Balanoglossus. The only real distinction between the
two methods of mesodermic origin is that of localized ingrowths and
diffused ingrowths. If the evidence of microtome-sections is not to be
preferred, in demonstrating cellchanges in an epithelium inside an
organism, to the method of optical observation of the entire animal, then
I have nothing more to say in the matter.

2) The structure of the larva.

Here Professor Roule disagrees with me in many essential points.
Actinotrocha is to him a trochophore, hence it cannot have the organs
described by me. Professor Roule's Actinotrocha has, according to
him, no organs of the kind; hence mine has them not. Is Professor
Roule going to deny the existence of the ascidian notochord because
some ascidians do not have a tailed larva? Surely this is one of the
most extraordinary lines of criticism to adopt. The Actinotrocha with
which I have been working has mesenteries separating the parts of the
coelom which with a little practice can be recognized with the naked
eye. The presence of the lower mesentery has been described by others
before me, and the front mesentery was figured in optical sections by
Wagener (in 1847), though he took it for a nerve-cord.

In connexion with these mesenteries we may mention one point.
The Professor seeks refuge in "bad preservation" to account for my
finding a nerve-ganglion, and in shrinkage for producing the Epider-
mistasche and subneural glands; these are plausible although not true,
but I do not think that either of these could in any circumstances ac-
count for my mesenteries. It is worth while to record, however, that
I have very successfully reduced the mesoderm of some Actinotrochae
to Professor Roule's condition. The most efficacious method appears
to be a sudden change from sea-water either to fresh water or to ab-
solute alcohol. Rapid rotation and contortion of the larva results and
as a rule, the sections shew a remarkable approximation to the figures
of Professor Roule. I do not wish to imply that he has pursued any
so crude method, but I desire to emphasize the fact that mesenteries
may disappear under treatment, but that they can hardly be created
where none such existed.

The four years that have elapsed since my paper on Actinotrocha
have led me to modify some of my theoretical conclusions, and an
anatomical detail in Ceplialodiscus which I have corrected in the An-

231

zeiger, but I have no reason to doubt the accuracy of any of the
structural observations. The term Epidermistasche may well be sub-
stituted for the neuropore, as it really is a groove between preoral hood
and collar. I have never claimed for it that it passes into the interior
of the nerve-cord.

The pre-oral pores appear to be subject to considerable variations.
Many specimens, although full-grown, do not have them, and some
have only one, hence I am quite prepared for the denial of their exi-
stence by some superficial worker.

With these reservations I adhere to the account as published
in 1896.

Professor Roule objects that I had, at the time of his writing,
only examined the fully-developed larva, which is perfectly true, and
also that this has led me "à des assertions erronées, à des exagérations,
qu'il aurait sûrement évitées, s'il s'était conformé à la bonne méthode
de l'embryologie" (p. 147), — which, with all due respect to Professor
Roule, is untrue, and is not a statement within the legitimate bounds
of scientific criticism from one who has not examined the same larva.

I can only take a single instance of the kind of conclusions to
which Professor Roule's work leads him. I described in Actinotrocha
a vascular system of sinuses which were in a very primitive condition
but with perfectly definite relationships. In this I merely amplified the
statements of Wagener, Schneider, Metschnikoff, Leuckart,
and Pagenstecher, Krohn, Wilson and Caldwell. In parti-
cular, I described a dorsal vessel with contractile walls, and I have
since watched the contractions of the vessel in the living animal.
Caldwell especially describes this vessel as a marked structure in the
larva (a Mediterranean species, by the way ; apparently P. Kowalevskii),
and Schneider (1862) emphasizes the rhythmical contractions of this
vessel. In the face of all this evidence the learned Professor finds in
his larva no trace of a dorsal vessel, but in its place a "cordon
dorsal" of cells which becomes the intestine of the adult! Should not
this important discrepancy (one instance out of a dozen or more) teach
the Professor to hesitate before being quite so free with his accusations
of exaggerations and erroneous assertions? There is here a funda-
mental disagreement between the results of the Professor and those
of seven or eight workers, the great majority of whom, we may assume,
were not, as in my case according to Professor Roule) biassed by an
inordinate "désir de comparer I'actinotroche aux Bryozoaires Ptéro-
branches et aux Entéropneustes", and were in many cases working on
the Mediterranean species. The discrepancy must again be due to the
deficiency of his larva or to his own observations and methods, but I

232

should not feel justified in giving him a tu quoque, and accusing
him of erroneous assertions and exaggerations.

The same remarks apply in general to nearly all the structural
features of the larva. The nerve-ganglion, the lower mesenteries, the
two pleurochords, had all been noticed to a greater or less extent by
observers of such a standing as Metschnikoff, Kowalevsky, and
the others named. Whilst my work falls in to line with such authori-
ties, it is a matter of minor importance that it does not agree with that
of Professor Roule.

The criticism, that I ought to have followed the early stages, has
also been made by others equally ignorant of the facts. The adult
Phoronis does not occur in St. Andrews Bay, and I question if it would
have been justifiable to Avithhold my paper for some years till an oppor-
tunity presented itself of following the young stages. Further, if the
mesenchymatous origin of the mesoderm were proved I cannot see that
it would make the least difference to the conclusions drawn from the
structure of Actinotrocha, any more than the different origin of meso-
derm in Amphioxus and Tunicata keeps these apart. In other words,
the conclusion drawn from the structural identity of Actinotrocha and
the Hemichorda could not be allowed to depend solely upon the origin
of the mesoderm.

3) Phylogenetic conclusions.

But though Professor Roule's observations are sufficiently start-
ling, they are far excelled by his inferences. Briefly, he places Pho-
rotiis beside Cephalodiscus ^ whilst flatly denying the existence of all
the fundamental resemblances which caused me to make a similar
approximation. Further, he denies that there is any real resemblance
between Phoronis and Balanoglossus^ apparently unaware that it was
the structural resemblance between these two, as described (Proc.
Royal Society Edinb. March 1895), that led me to suggest its alliance
with the HemicJiorda^ and to search for a chordeid structure in the
larva. But this is not the end. The mouth oî Phoronis = a blastopore",
the anus of Balanoglossus = a blastopore ; therefore the mouth of
Phoronis = the anus of Balanoglossus !

As the Professor says truly — "La concordance est complète.
L'homologie est manifeste!"

Further, Phoronis is to be compared to Balanoglossus turned up-
side down. As Phoronis is comparable, part for part, with Pterobran-
chia^ to get the true relationship between Gephalodiscus and Balano-
glossus we must turn one round and over. The proboscis of Balano-
glossus has to be sought for in the trunk of Cephalodiscus, the

233

notochord of Balanoglossus must he looked for near the anus of Ce-
phcdodiscus\ and so on!

Still the Professor leads us on like a conjuror. The Vertebrata
themselves are in the same plight as Balanoglossus. We are all Tro-
chophores turned round and turned over — 'L'embryon du Verté-
bré est un Trochophore renversé'. Can any zoologist venture to
contradict such a patent hypothesis? My own impression in reading
these conclusions of Professor Roule w^as that they are of more real
service to Science than all the pages preceding them. For if this sort
of thing Avill not serve to put an end to the copious stream of theories
of vertebrate origin, involving morphological somersaults and structural
contortions, nothing will.

The conclusion of the Avhole matter appears to be this:

1) That Professor Roule denies entirely the method of mesoderm
formation in Actinoirocha by localized hypoblastic ingrowths, as de-
scribed by me. He does this on the strength of his observations upon
another species, without having furnished the slightest direct evi-
dence for the origin suggested by himself.

2) That he sweepingly condemns my assertions regarding the
structural features of the late larva found at St. Andrews (and with
them, those of nearly every other worker who has preceded him, upon
Mediterranean larvae) , because he has failed to find the same features
in the species investigated by him.

3) That, based upon the archaic notion of the homology of the
blastopore, he has been led to conclusions regarding the relationship
of Cephalodiscus to Balanoglossus, and of Invertebrates to Vertebrates,
which border on the ludicrous.

4) That he has seen fit in his criticism to accuse me of erroneous
assertions and exaggerations, and to use other expressions of a very
strong nature.

I only ask: — Are the first three 'Science', and is the last in good
taste ?

Edinburgh, School of Medicine, March 1901.

3. On the Composition and Variations of the Pelvic Plexus in Acanthias

vulgaris.

By R. C. Punnett, B.A.
(Royal Soc. London, Abstract.)

eingeg. 14. März 1901.

The facts recorded in this paper may be summarised as follows:
1) Considerable variation occurs in Acanthias vulgaris with re-
gard to:

234

a. The serial number of the girdle-piercing nerves;

b. The number of the post-girdle nerves;

c. The number of nerves forming the collector ;

d. The number and position of the nerve canals;

e. The number of the fin rays;

f. The number of the whole vertebrae.

2) Asymmetry occurred in an appreciable number of cases.

3) Differences occurred in the two sexes on the following points:
The position of the girdle is more rostral in the male than in the fe-
male. The post-girdle fin innervation area is greater in the male than
in the female, owing to the development of the mixipterygium.

4) The female is, on the whole, more variable than the male.

5) A well-marked correlation exists between

a. The position of "the girdle and the number of collector
nerves ;

h. The position of the girdle and the number of post-girdle
nerves ;

c. The position of the girdle and the number of whole
vertebrae.

6) No correlation was found between the number of the fin rays
and the number of fin nerves.

7) At certain stages in ontogeny the number of collector nerves
is greater than in the adult.

8) At certain stages in ontogeny the number of post-girdle nerves
is greater than in the adult. The most caudal two or three of these
form a posterior collector — a structure which is never found in the
adult.

The facts recorded have been used as criteria between the two
rival theories of limb origin with the following results:

1) To explain the variations on the side-fold excalation theory, it
must be assumed that excalation of segments is going on in the collec-
tor and pre-collector areas whilst, at the same time, intercalation is
taking place in the post-girdle area; or, in other words, that the
portion of the vertebral column in front of the girdle is tending to
split up into fewer segments, whilst simultaneously that portion behind
the girdle is tending to become divided into more segments. Leaving
on one side the improbability of two contiguous portions of the verte-
bral column undergoing at the same time two opposite processes, an
examination of the number of whole vertebrae associated with different
positions of the girdle lends practically no support to the view that
intercalation is going on in this area.

235

2) On the side-fold excalation theory, an explanation of the varia-
tions in the position and number of the nerve canals of the girdle,
and of the occasional instances of asymmetry, necessitates the assump-
tion that the pelvic girdle in different specimens is not homologous —
an assumption which at present seems unjustifiable.

3) The different variations observed are not discordant with the
view that the limb is capable of migrating along the body, on which
view it must be supposed that a secondary rostral migration has
followed a primary caudal one. Moreover, such a view receives con-
firmation from the existence of a posterior collector and of a more ex-
tensive anterior collector in certain embryonic stages.

4. Berichtigung.

Von Dr. AVI. Redikor ze^v.

eingeg. 15. März 1901.

Durch Herrn Geheimrath Prof. H. Grenacher wurde ich auf
einige Irrthümer aufmerksam gemacht, die ich beim Citieren seiner
Arbeiten in meinem Aufsatz: «Untersuchungen über den Bau der
Ocellen der Insecten« (Z. f. w. Z. Bd. 68) begangen habe, und die ich
im Nachfolgenden richtig stellen möchte.

1) p. 582. Die Platinchloridchromsäuremischung wurde von
Grenacher nicht »besonders warm«, sondern nur mit Einschrän-
kungen empfohlen.

2) p. 595. Grenache r schrieb den Retinazellen nicht «zum
Theil zwei, selbst drei Kerne« zu, sondern nur einen einzigen.

3) p. G09. Grenacher leugnete die Muskeln im Auge der Arach-
noideen nicht, sondern erwähnte dieselben von mehreren Spinnen-
augen {Epeira, Lycosa, Salticus).

Heidelberg, März 1901.

5. Orthopteren vom Kuku-nor-Gebiet in Centralasien, gesammelt von
Dr. J. Holderer im Jahre 1898.

Von Dr. H. A. Krauß, Tübingen.

eingeg. 16. März 1901.

Von seiner auch auf naturwissenschaftlichem Gebiet so erfolg-
reichen Durchquerung Centralasiens in den Jahren 1897 — 1899, die
von Turkestan aus über Kaschgar durch die Wüste Gobi zum Kuku-
nor-Gebiet (Nordost-Tibet) und von da durch China bis Shanghai
gieng. brachte Dr. Holderer hauptsächlich von den Hochsteppen
um den Kuku-nor (aus einer Höhe von 3 — 4000 m ü. M.] eine zwar

236

kleine, aber in Anbetracht der geringen Kenntnis, die wir von den
centralasiatischen Orthopteren besitzen , überaus willkommene und
werthvolle Orthopteren-Ausbeute mit, die trotz der großen Schwierig-
keiten auf der Reise in ganz voi"züglicher Weise erhalten geblieben ist.
Der freundlichen Vermittlung Herrn Professor F. Foerster's in Bret-
ten habe ich es zu danken, daß mir diese interessante Sammlung zur
Bearbeitung überlassen wurde.

Die mitgebrachten 3 Arten von Feldheuschrecken gehören sämmt-
lich dem Oedipodinen-Genus Bryodema an, dessen (^'cf durch ihre
großen, mit verdickten Radiäradern versehenen, elegant gefärbten
Hinterflügel und durch ihren Hochflug, der nach Art des Vogelflugs
in Spiral- und Wellenlinien erfolgt und mit einem schnatternden,
metallisch klingenden Geräusch verbunden ist, ausgezeichnet sind.
Sein bekannter Vertreter, B. tuberculatum (F.), ein Characterthier der
paläarktischen Steppenfauna, findet sich als ein Überbleibsel dieser
^auna bis heute auf den Haideflächen Norddeutschlands und auf
dem spärlich bewachsenen Geröll einiger Alpenflußthäler Südhayerns
und Nordtirols und geht durch die Steppenländer Rußlands und
Sibiriens bis Nordchina. Die übrigen bisher bekannten Vertreter
des Genus: B. brunnerianum Sauss., barabense (Fall.), Gebleri (Fisch. -
Waldh.), indum Sauss. , gehören mit Ausnahme der letzteren Art, deren
Vaterland jJndien« aber noch genauerer Feststellung bedarf, dem
Steppengebiet Central- und Ostasiens an.

Auch die vierte von Dr. Holderer gesammelte Art, eine Laub-
heuschrecke aus der Zunft der Decticinen, gehört in ein Genus, das
für die paläarktische Region und deren Steppenländer characteristisch
erscheint und dessen bekannteste Vertreterin Gampsocleii glabra
(Herbst), ähnlich wie Bryodema tuberculatum als Steppenrelict an ein-
zelnen Puncten des westlichen Europas noch immer ihr Dasein fristet,
aber die Hauptheimat in dem osteuropäischen und westasiatischen
Steppengebiet besitzt.

Oedipodinae. (Acridiidae.)

1. Bryodema Holdereri n. sp.

rf Fulvescens. Costa frontalis sulcata, circa ocellum dilatata,
supra ocellum carinula longitudinali , mediana instructa , a vertice
carina transversa distincta sejuncta. Foveolae verticis suborbiculares,
impressae. Pronotum carinula mediana, sulcis transversis bis inter-
secta, per totam longitudinem extensa instructum, metazona supra
planiuscula, rugulis longitudinalibus minimis, nigris sparsim obsita,
canthis lateralibus acutis, processu postico rectangulo, obtuso. Elytra

237

alaeque apicem abdominis longitudine valde superantes. Elytra lata,
maculis nigro-fuscis conspersa. Alae amplae, triangulares, margine
postico fere recto insignes, parte dimidia basali areae costalis nigro-
fuliginea, impellucida, parte dimidia apicali hujus areae cum margine
postico fere usque ad basin tota hyalina, nigro-venosa, area postica a
basi trans medium usque purpurascente, basisubimpellucida, saturatius
colorata, pone basin pellucida, dilutissime purpurea, venis radiatis
valde incrassatis, saturate purpureisinstructa, fascia arcuata transversa
pone campum purpurascentem tantum in venis longitudinalibus an-
tugsissime fuligineo-limbatis indicata. Femora postica extus luride
ochracea, in area externa superiore maculis tribus nigris signata, costis
nigro-punctatis, intus cyaneo-nigra, excepta vitta transversa ochroleuca
ante condylum sita, carina condyloidea mediana arcuatim elevata, sub-
cristata lobisque condyloideis valde dilatatis, suborbicularibus maxime
insignia. Tibiae posticae ochroleucae, basi nigricantes, ante medium
annulo atro cinctae. — Longitudo corporis 33, pronoti 8,5, elytrorum
36, femorum post. 14 mm.

Fundort: Donkir, Ortschaft östlich vom Kuku-nor, 8. Juli, 1 cf.

Dem B. tuberculatum (F.) sehr nahestehend, aber durch bedeuten-
dere Körpergröße, andere Form und Färbung der Hinterflügel, die
überaus stark verdickten Venae radiatae derselben, die fast scheiben-
förmigen Knielappen an den Hinterschenkeln, sowie deren kielartige
Erhebung in der Mitte des Condylus gut unterschieden,

2. Bryodema harahense (Fall.) vav. n. roseipemiis.

Differt a forma typica alis basi late roseis, ceterum, maculis fuscis
apicalibvis exceptis, fere decoloribus.

Fundorte: Südliche Abhänge des Süd-Kuku-nor-Gebirges gegen
das Thal des Taotain-ho, ca. 3000 m ü. M., 13. August, 3 (^, 2 ^ ;
Hochsteppe im Gebiet des oberen Hoang-ho (Ostufer) zwischen Kuku-
nor und Semenow-Gebirge, ca. 3450 m üb. M., 15. und 28. September
6cf, 3 9. _ ^

Während die in Süd-Sibirien von Akmolinsk und Omsk bisTrans-
baikalien (Argun-Gebiet) verbreitete, von Pallas bei Barnaul querst
aufgefundene Stammform zart gelblichgrüne, gegen die Spitze zu
braungefleckte Hinterflügel besitzt, zeichnet sich die neue Form durch
an der Basis schön rosenroth gefärbte, im übrigen aber, abgesehen von
den gleichfalls vorhandenen braunen Flecken vor der Spitze, fast farb-
lose Hinterflügel aus. Diese Färbung stimmt bei sämmtlichen 14 mir
vorliegenden Exemplaren vollständig überein, dagegen ändert die
Farbe des Körpers bei ihnen ganz außerordentlich ab, so daß kaum
zwei Individuen sich vollkommen gleichen. Neben grünen oder gelb-

238

grünen Exemplaren finden sich braune oder braunschwarze am glei-
chen Orte. Ganz besonders auffallend ist bei einer Reihe von Stücken
die hellere gelblichgrüne, weißgelbe oder fast weiße Verfärbung der
ganzen Hinterhälfte (Metazona) des Pronotum, die von der Farbe des
übrigen Körpers gar sehr absticht. Characteristisch ist jedoch diese
Verschiedenheit in der Färbung für die neue Form nicht, da sie auch
bei der sibirischen Form vorkommt.

3. Bryodema lugens n. sp.

Statura magna. Colore fusco. Costa frontalis infra ocellum pro-
fundius sulcata, circa ocellum dilatata, verticem versus subrepleta,
marginibus prominentibus, a vertice carina transversa sejuncta. Vertex
planiusculus, laevis, foveolis suborbicularibus, impressis. Pronotum
dense verruculoso-rugosnm, in ^ permagnum, carinula mediana
sulcis transversis bis intersectapertotam longitudinem extensa, canthis
lateralibus metazonae angulatis, verruculosis, processa postico rectan-
gulo, subacuto. Elytra alaeque çf abdomen valde superantes, Q. ilio
breviores. Elytra sordide ochracea, maculis fuscis conspersa, venis
nigro-fuscis, in ç^ lata, marginibus subparallelis, in Q angustiora,
elliptica. Alae ç^ amplissimae, margine postico rotundato, parte ba-
sali late nigro-fuliginea, in medio pellucidiore, circumcirca saturatius
colorata et impellucida, venis radialis valde elevatis, pone basin in-
crassatis, nigris instructa, parte apicali cum margine toto laterali et
interno caesio-alba, impellucida, nigro-venosa, area costali apicem
versus fuligineo-maculata; Ç valde abbreviatae, segmentum quintum
abdominis vix excedentes, parte basali fuliginea, parte apicali cum
margine laterali caesia. Femora postica in Q, multo magis dilatata
quam in q^, extus sordide isabellina, vittis transversis 2 vel 3 obsoles-
centibus signata, intus nigris, excepta vitta transversa isabellina ante
condylum sita. Tibiae posticae nigrae, extus in parte basali fusces-
centes. Tarsi sordide ochracei. Abdomen q^ nigricans, tergitis utrim-
que juxta carinam macula ochracea signatis. Longitude corporis ç^
34, 5 40, pronoti rf 8, $ 10,5, elytrorum cf 40, Q 22, femorumpost.
(f 17, Q. IS mm.

Fundort. Süd-Abhang des Süd-Kuku-nor-Gebirges gegen das
Taotain-ho-Thal ca. 3000 m ü. M., 13. August, 1 cf , 1 Q..

Mit B. indum Sauss. aus »Indien« durch das warzigrunzelige Pro-
notum, sowie die schwarz gefärbte Basalhälfte der Hinterflügel nahe
verwandt, aber durch den ungekielten Scheitel , die nicht geschärften
Seitenkanten des Pronotum, die bläulichweiße, undurchsichtige Um-
randung der Hinterflügel, die an der Basis dünneren, nach außen zu
dicker werdenden Radiäradern derselben, sowie die schwarzen Hinter-
tibien leicht unterscheidbar.

239

Decticiiiae. (Locustidae.)

4. Gampsocleis spinulosa n. sp.

Robusta. Colore viridi-ochraceo. Frons pallida, subtiliter punc-
tata. Pronotum supra infuscatum, lobis lateralibus anguste pallide
marginatis, margine postico latius ochroleuco-limbato. Elytra et alae
apicem abdominis parum superantes. Elytra lanceolata, basi in (^
valde dilatata, fusco-venosa, parte mediana viridi-reticulata, fusco-ma-
culata, parte postica fulvescente. Alae hyalinae, venis longitudinali-
bus nigris , venulis transversis viridi-flavescentibus. Pedes griseo-
ochracei, femoribus posticis extus longitudinaliter fusco-vittatis. Fe-
mora omnia subtus nigro-spinulosa, femora anteriora in margine antico
tantum spinulis armata, femora postica circa medium in utroque mar-
gine. Abdomen supra fuscum, tergitorum marginibus posticis pallide
viridibus, infra flavescens. Tergitum anale ç^ postice rotundatum,
incisura brevi mediana. Cerci ç^ elongati, levissime decurvi, postice
attenuati, ante medium intus dente cylindrico, recto, acuto armati.
Lamina subgenitalis çf postice angulo obtuso emarginata. Ovipositor
robustus, a basi usque ad apicem leviter deorsum curvatus. Lamina
subgenitalis Q. postice subrecta. — Longitudo corporis <^ 32, Q 34,
pronoti o^Q 8, elytrorum ç^ 25, Q. 24, femorum post, cf 21, Q 23,
ovipositoris 20 mm.

Fundort: Hochsteppe im Gebiet des oberen Hoang-ho (Ostufer)
zwischen Kuku-nor und Semenow-Gebirge, ca. 3450 m ü. M., 15. Sep-
tember (l Q^i, 28. September (1 Q).

Ausgezeichnet dvirch die Bestachelung sämmtlicher Femora an
ihrer Unterseite, wodurch die Art im Gegensatz zu den bisher aus
Ostasien bekannten kleineren Arten dieses Genus steht, die unbe-
stachelte Femora haben. Nur bei G. grotiosa Brunner aus China
besitzen dieselben Stacheln, eine Art, die sich aber schon durch ihre
auffallende Größe von der neuen unterscheidet.

Möglicherweise ist G. Seclakovi (Fisch.-Waldh.) aus Irkutsk in
Sibirien mit der neuen Art identisch, der sie in Größe und Färbung
gleicht, leider ist jedoch die Beschreibung Fischer's v. Waldheim
(Entomogr[raphia] Imp[eriil Ross[icij. Vol. 4, Orthoptera. Mosquae,
1846. p. 161. t. 28. f. 2 (^, 3 O) nicht genügend, um die Zusammen-
gehörigkeit oder Verschiedenheit beider mit Sicherheit aussprechen
zu können.

Tübingen, den 14. März 1901.

240

6. Candona rostrata Brady and Norman' ist nicht Candona
rostrata G. W. Müller.

, Von W. Hartwig, Berlin.

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 18. März 1901,

Die Groß en Verhältnisse meiner märkischen Stücke sind im
Mittel:

1) çf : 1,14 mm lang, 0,76 mm hoch und U,47 mm breit;

2) Q : 1,0S: 0,77 : 0,49.

In der Rückenansicht erscheint die Schale lang-eiförmig; sie
ist vorn sehr deutlich in einen Kiel ausgezogen. Die linke Schale
überragt vorn und hinten die rechte bedeutend: 0,023 bis 0,034 mm.

Die Por encan ale der sehr fein punctierten Schale verzweigen
sich am vorderen Ende oft 2 — 3 fach.

Eine weitere Beschreibung oder Abbildung der Schale erübrigt
hier, da beides von Brady and Norman sowohl, wie auch von Vâvra
in genügender Weise geschehen ist.

Der Mandibular taster der çf trägt am Yentralrande des
2. Gliedes außer den beiden einzelnstehenden Borsten von ungleicher
Länge eine Gruppe von drei langen Borsten; an der Spitze seines
Endgliedes stehen zwei starke Klauen (der Endtheil der stärkeren —
mittleren — ist fast löfFelförmig und beidseitig bewimpert) und zwei
kleinere hakige Borsten von verschiedener Länge.

Die Tibia des Putzfußes ist getheilt. Die kleine Hakenborste
ist stark zurückgekrümmt, etwa so lang wie der Tarsus und ungefähr
Ys so lang wie die große.

Die F u r c a des (;j^ (Fig- 1 ) ist fast gerade. Die Endklauen
daran sind in den basalen 2/3 fast gerade und nur im Spitzendrittel
gekrümmt; an der inneren Curvatur sind sie mit zwei Dörnchenkäm-
meu versehen, wie dies Avohl bei allen Candonen — wenn auch nicht
immer gleich deutlich — der Fall sein mag. Die hintere Borste ist
sehr dünn und etwa \ 5 der Länge des Hinterrandes von der Basis der
kleinen Endklaue entfernt. Das Verhältnis der kleinen Endklaue :
großen Endklaue : Vorderrande der Furca ist etwa = 12 : 13 : 16-.
Beim Q ist dies letztere Verhältnis ungefähr = 11 : 12 : 17 2. Die
Furcaglieder sind beim Q etwas mehr gekrümmt als beim Männchen.

Der Furca nach ist auch Croneb erg's Cand. rostr. = Cand. rostr.
Brady -Norm, und nicht meine Candona marchica. Croneb erg
hätte sicher auf die auffallende Bewehrung der Furca durch Wort
oder Bild hingewiesen, wenn ihm Cand. march, vorgelegen hätte.

1 Siebe »Zool. Anzeiger« 1901. p. 125.

- Es wurde stets die Sehne des Bogens gemessen.

241

Das rechte Greiforgan (Fig. 1, r.): Stamm und Finger bilden
einen mehr oder weniger stumpfen Winkel (bei Cand. marchica bilden
sie einen spitzen Winkel). Der Dorsalrand des Fingers ist tief ein-
gebuchtet (bei Cand. march, ist dieser Rand gerade oder doch fast
ceradei. Bradv-Norman sowohl wie auch Vàvra haben den rechten
Greiftaster ganz gut abgebildet.

Figur 1 ist nach einem Dauerpraeparate (Canadabalsam-Terpen-

Fis. 2.

Fig. 1.

Fig. 1. Candona rosira^a Brady-Norm. Rechtes Greiforgan (r.) und Furca des (5.

V 122^112
Vergr. ca. — \-

1

1

195

Fig. 2. Candona rostrata Brady ^'orm. Copulationsorgan. Vergr. ca. — —

tinöl) angefertigt. Das Thier wurde am 9./6. 1899 vadal im Grune-
waldsee erbeutet.

Das Copulationsorgan von Candona rostrata Brady-Norm, hat
die Form , wie Fig. 2 es darstellt. Die Zeichnung wurde ebenfalls
nach einem Dauerpraep., wie Fig. 1, angefertigt. Das ç^ wurde am
9./Ü. 1899 am Ufer des Grunewaldsee erbeutet.

Candona rostrata ist sehr leicht von Cand. marchica zu unterschei-
den und zwar: 1) durch die bedeutendere Größe, 2) durch die Form
des rechten Greiforgans, ganz besonders aber 3) durch die Furca und
4i durch das Copulationsorgan.

Ich habe diese l)ei uns sehr seltene Form bei Berlin bis heute erst
in zwei Gewässern des Grunewaldes gefunden.

20

242

7. Mysis relieta und Pallasiella quadrispinosa in deutschen Binnenseen.

Von Dr. Max Samter, Berlin.

eingeg. 20. März 1901.

Die hydrographischen Verhältnisse der Eiszeit in Norddeutsch-
land lassen die Möglichkeit zu, das Vorkommen von Mysis relicta in
der Madü zusammen mit Pallasiella quadrispinosa und Pontoporeia
af finis auf directe Einwanderung vom Meere während der Eiszeit zu-
rückzuführen und in diesem Sinne die drei marinen Crustaeeen der
Madü als Relicten der Eiszeit zu deuten ^ Die Nothwendigkeit dieser
Auffassung aber wird sich erst dann ergeben, wenn die Kenntnis von
der Verbreitung der in Frage stehenden Kruster in deutschen Binnen-
seen eine umfassende geworden ist.

Aus den begrenzten Untersuchungen, welche ich in dieser Rich-
tung bisher unternehmen konnte, ergiebt sich zunächst die eine That-
sache, daß zur Auffindung dieser Kruster und zur exacten Durchfor-
schung der Seen nach dieser Richtung hin andere Fangmethoden
nothwendig sind als die, welche bisher bei den zahlreichen Durchfor-
schungen der Binnenseen von der Planktonfischerei angewandt wor-
den sind. Außerdem aber wird Avohl nur in den kälteren Monaten, im
Spätherbst und im Frühjahr, auf erfolgreiche Fänge zu rechnen sein.
Was die Fangmethoden betrifi"t, so kann man mit dem feinmaschigen
Planktonnetz die verschiedensten Tiefen der Seen absuchen, ohne
auch nur einen einzigen Vertreter jener drei Formen zu erbeuten ;
für ein sicheres, positives Resultat ist ein weitmaschiges und zwar
möglichst umfangreiches Fischnetz erforderlich, welches auf weite
Strecken schnell über den Boden dahingezogen werden muß. Diese
Maßnahmen werden bedingt durch die Beweglichkeit der betreffenden
Kruster, gegenüber den Planktonthieren, ferner durch ihre verhältnis-
mäßig nicht allzugroße Häufigkeit oder aber dadurch , daß sie vielleicht
nur scharenweise zu finden sind. Sucht man, wenn die Fischer ihre
Stintnetze ziehen, dieselben ab, so finden sich an dem feinen Garn
dieser Netze, zusammen mit Gammarus pmlex ^ eine Menge von Palla-
siellen. Mit ihren zahlreichen Höckern, Stacheln und Borsten bleiben
sie an den Netzen hängen , und in Anbetracht dieser Thatsache wird
es sich empfehlen, das Princip, welches mit der Schwabber zur An-
wendung gelangt, bei der Jagd nach den drei marinen Krustern zu
berücksichtigen.

Im December des vergangenen Jahres habe ich einige Seen kurz

1 Siehe Zool. Anz, Bd. XXIII. No. 631. p. 638.

243

vor ihrem Zufrieren nach den drei marinen Krebsen durchforscht
und gebe im Folgenden einen vorläufigen Bericht der bisherigen Fang-
daten.

In Bezug auf die Auswahl der Seen waren in erster Reihe die
hydrographischen Verhältnisse der Eiszeit maßgebend. Im Anschluß
an die Hypothese einer Einwanderung zur Eiszeit von der Nordsee
her und einer Aufwärtswanderung vom Westen nach Osten durch den
Abflußstrom des großen HafFstausees zur Madü war zunächst, sofern
die Seen der pommerschen Seenplatte in jenes Stromsystem fallen,
welches nach Keilhack'-' zur Eiszeit als poramerscher ürstrom von
Karthaus in Westpreußen bis zur Einmündung in den Haffstausee
durch Pommern sich erstreckte, die Frage zu erörtern, wie weit nach
Osten hin das Vorkommen der marinen Kruster in den Seen der pom-
merschen Seenplatte zu verfolgen wäre.

Es wurden zunächst folgende fünf Seen untersucht:

1) Enzig-See bei Nörenberg,

2) Große Lübbe-See bei Dramburg,

3) Dratzig-See bei Tempelburg,

4) Pielburger-See bei Eulenburg,

5) Vilm-See bei Neustettin.

Die bisher gewonnenen Resultate bezüglich der Verbreitung der
marinen Kruster sind :

My sin r elicla
Dratzig-See.

Pallasiella quadrispinosa

Enzig-See,

Gruße Lübbe-See,

Dratzig-See,

Pielburger-See.

Pontoporeia affinis
fand ich in keinem dieser fünf Seen. Über das Vorkommen ist ein
Schluß jedoch noch nicht zulässig. Nach dem Funde in der Madü
lebt Pontoporeia unmittelbar über dem Boden in Tiefen von 20 — 25 m.
Nur an wenigen Stellen konnten bei ungünstigem Wetter die Tiefen
der Seen abgesucht werden.

Enzig-See.

Der ungefähr 2000 Morgen große Enzig-See ist bergig, der Boden
steinisr und fest, das Vorland reicht durchschnittlich 10 — 15 m in den

- Iv. Keilhack, Neuere Forschungen auf dem Gebiete der Glazialgeologie
in Norddeutschland. Jahrb. d. k. pr. geol. Landesanstalt. Bd. XVIII. 1897.

•20*

244

See. Die Durchschnittstiefe beträgt 25 — 30 m, an der tiefsten Stelle
mißt der See 42 m. Wasserpflanzen linden sich an den Bergen im
See zahlreich. Das Wasser ist klar und die Wasserblüthe im Sommer
unbedeutend. Nur in den Lanken (Buchten) steht Rohr.

Die Pallasiellen fieng ich an der Schaarkante in einer Tiefe von
6 m, 10 — 20 m vom Ufer entfernt zwischen vereinzelt stehenden Was-
serpflanzen.

Große Lübbe-See.

Der Gr. Lübbe-See, welcher ungefähr 5500 Morgen groß ist, ist
ebenfalls bergig, der Boden ist fest, das Vorland ist unbedeutend
entwickelt. Die Durchschnittstiefe beträgt 20 — 30 m. Die tiefste
Stelle mißt 46 m. Die Wasserblüthe ist stark entwickelt, ebenso ist
der Reichthum an Wasserpflanzen groß. Durch die Drage ist der Gr.
Lübbe-See mit dem Dratzig-See verbunden. Die Pallasiellen suchte
ich beim Ausziehen der Stintnetze von diesen ab. Die Zahl der auf
diese Weise erbeuteten Pallasiellen war sehr beträchtlich.

Dratzig-See,

Der Djatzig-See, von welchem Halbfaß ^ ein genaues Reliefbild
geliefert hat, ist mit 83 m der tiefste unserer norddeutschen Binnen-
seen. Sein Wasser ist klar, der Boden ist fest und steinig. Mysis
relicta fieng ich in 10 — 15 m Entfernung vom Ufer auf dem Vorlande
in einer Tiefe von 1 — 2 m in der Gegend von Hegeort. Obwohl ich
an verschiedenen Puncten das Vorland rings am See abgesucht hatte,
und nachdem ich ungefähr vier Stunden die verschiedenen Tiefen des
Sees durchfischt hatte, habe ich nur an dieser einen Stelle Mysis ge-
funden und zwar traf ich hier die Thiere zu vielen Hunderten. Sie
schwimmen im Gegensatz zu Pallasiella gleichmäßig und elegant
schnell dahin. Ihre hyaline Beschaff"enhe't characterisiert sie als
pelagisch lebende Thiere.

Mit ihnen zusammen fieng ich Pallasiella unmittelbar über dem
Boden des hier höchstens 2 m unter dem Wasserspiegel liegenden
Vorlandes zwischen vereinzelt stehenden Wasserpflanzen.

Pielburger-See.

Der an der tiefsten Stelle bei Dummerfitz ungefähr 25 m tiefe
Pielburger-See besitzt wie die drei vorhergehenden ein bergiges Relief
Seine Größe soll 6000 Morgen betragen. Er ist verhältnismäßig reich
an Wasserpflanzen. Der Boden ist im Gebiete des Vorlandes fest

3 Halbfaß, Der Dratzigsee in Pommern. Globus. Bd. LXXVIII. No. 1. 1900.

245

und steinig. Das Vorland der Ufer ist unbedeutend entwickelt. Es
fehlte mir auf diesem See die genügende Bemannung, um bei dem star-
ken Wellengange zum gegenüberliegenden Ufer quer über den See
zu fahren. Ich habe daher nur am Vorlande gefischt. Auch hier traf
ich etwa 10 — 20 m vom Ufer, ungefähr 2 m unter dem Wasserspiegel,
unmittelbar über dem Grunde des Vorlandes, auf welchem nur ganz
vereinzelt spärliche Büschel von Elodea standen, große Mengen der
graugrünen Pallasiellen.

Vilm-See.

Der 7200 Morgen große Vilm-See, welcher durch die Küdde und
den Nisedop- mit dem Virchow- und dem Streitzig-See verbunden
ist, l)esitzt eine durchschnittliche Tiefe von nur 3 m, nach der Mitte
zu geht seine Tiefe auf G m. Sein Pflanzenreichthum ist ein ganz
hervorragend großer. Der Grund ist über ausgedehnte Flächen mo-
derig. Auch diesen See habe ich während vieler Stunden durch-
forscht und glaube mit Bestimmtheit annehmen zu können, daß ihm
die in Frage kommenden Crustaceen fehlen. Auch Dreissensia^ welche
ich auf den übrigen Seen regelmäßig aus den Tiefen emporholte, habe
ich in dem Vilm-See nicht gefunden.

Was nun das Resultat dieser Daten bezüglich der Lebensweise
von PaUimeUa anbelangt, so fand sich diese im December allge-
mein auf allen Seen nicht allzu entfernt vom Ufer im Bereiche des
Vorlandes in Tiefen von ungefähr 2 m bis zur Scharkante hin und am
Scharberge selbst. Auch junge Exemplare fanden sich regelmäßig
unter diesen Pallasiellen. Indem die Thiere ihren Hinterleib an den
Bauch anlegen und dann einige Male schnell nach hinten zurück-
schlagen, bewegen sie sich stoßweise auf dem Vorlande dahin.

Auch für Mysis ließ sich im December, entgegen der mit Dr. Welt-
ner im October gemachten Wahrnehmung, in der Madü ein Vorkom-
men unmittelbar unter dem Wasserspiegel nachweisen. Im December
fanden sich jedoch nur ausgewachsene Exemplare. Welches das Ver-
hältnis der Hauptfortpflanzungsperiode der beiden Kruster ist, bleibt
weiteren Untersuchungen vorbehalten. Pallasiellen mit Eiern fanden
sich im Verlaufe des December und unmittelbar nach der Eisschmelze
noch im März. Da nun die im October 1900 in der Madü gefundenen
Pallasiellen noch unausgebildet waren, so muß die Fortpflanzungs-
periode mindestens seit dem September andauern. Da Pallasiella in
der kalten Jahreszeit zur Eiproduction schreitet, so dürfte sie wohl
auch nur in denjenigen Seen zu finden sein, in welchen sie im Sommer
in die Tiefe, in kältere Wasserschichten zu gehen vermag. Das Fehlen
der Pallasiella in dem flachen Vilm-See wäre ein Beles: hierfür.

246

8. Sur une espèce du genre Halcampella Andres sp., récemment trouvée

dans la mer Noire.

Par Th. A. Wyragévitch, Administrateur de la Station Biologique de l'Académie

Impériale des Sciences à Sebastopol.

(Avec 9 figures.)

eingeg. 22. März 1901.

Communication préliminaire.

En examinant les moules [Mytilus edulû Lin. et M. crispus Cant.}
vivant en abondance sur les pierres du quai de la baie de Balaclava,
tout près de la surface de la mer et toujours couvertes d'algues, de
bryozoaires etc., comme d'une sorte de feutre, je me suis recontré de
tout-petites billes, ne dépassant jamais la grandeur du plus petit grain
de millet, ou même du pavot. Quand je les ai mises dans un verre
de montre avec de l'eau de mer et après qu'elles se fussent calmées,
ces petites billes se sont étendues en une forme de ver à courte tenta-
cules et il n'était pas difficile d'en reconnaître une Actinie.

Fig.

Fi-. 1.

Fig. 3.

Fig. 4.

La mutabilité perpétuelle et constante de ces Actinies, ainsi que
la variabilité des formes qu'elles prennent dans l'espace de quelques
minutes rendent difficile leur étude.

Quelquefois, ayant une forme parfaitement étendue, ces animaux
cachent leurs tentacules à l'intérieur, de telle manière qu'il reste de
toutes petites verrues (fig. S), tandis, qu'au contraire, après avoir pris
presque la forme d'une boule ou d'un petit cône, leurs tentacules
étaient entièrement étendues (fig. 4). Les formes les plus intéressan-
tes sont représantées, en croquis, sur les figures.

Les agents fixatifs et narcotiques de toutes sortes que j'ai essayé
d'employer pour les examiner, tels que: la fumée de tabac, le cocaïne,
le chloroforme, l'esprit de vin, toujours ajoutés très graduellement;

247

ainsi que le sublimé bouillant, versé brusquement sur ces mêmes Ac-
tinies n'ont abouti à rien, les animaux prenaient instantanément la
forme d'un grain. C'est seulement vers la fin que je me suis arrêté sur
la liqueur de Mr. Rousselet qui les narcotisa un peu mieux, mais cepen-
dant loin d'atteindre la perfection ; les Actinies se contractaient toujours
tassez, pour rendre les coupes fortement estropiées et rendaient par
conséquent leur étude insuffisante.

Après cette introduction générale je passe à leur description.

1) La forme. L'animal, — comme je Tai dit plus haut, — est
excessivement muable, mais dans leur état etandu normal, c'est à
dire sans aucun gonflement du corps (fig. 8) ils ont une forme ver-
miforme ou claviforme, rappelant un peu lesGefirées, surtout quand les
tentacules sont presque rentrées et il en reste dehors seulement les

Fier. 6.

Fis. 5.

bouts, comme de petites verrues (fig. 8). L'extrémité aborale est
arrondie parfois entortillée en dedans (fig. 7), c'est ce qui peut
faire croire qu'à l'extrémité se trouve un orifice ; mais cependant les
coupes transversales et longitudinales ne m'ont montré aucune trace de
cet orifice. Le corps est lisse, sémitransparant, silloné par 12 stries
longitudinales et opaques (fig. 7); l'animal est enveloppé par une sé-
crétion membraneuse, aidant à s'aff'ermir au substrat (coquilles) (fig. 7).
Les animaux sont toujours couchés sur les coquilles (fig. 4) et je n'ai
jamais vu ces Actinies adherées par leur extrémité inférieure, restant,
— pour ainsi dire, — debout avec leur disque ovo-tentaculaire di-
rigé ver le niveau de la mer.

248

2) Les tentacules sont plus-tôt courtes, conico-cilindriques un
peu courbées, très rétractiles et toujours en mouvement, à cause de
cette faculté je n'avais aucune possibilité d'en compter sûrement le
nombre, mais cependant toujours, ce n'était donc jamais moins de 16
et pas plus de 24.

3) La couleur est un peu jaunâtre, opalique, tiansparante, on
voit l'oesophage et les ourlets mésentériques (fig. 2 et 3), ainsi que les
embryons nageant en dedans, du devant en arrière et vice-versa.
Les tentacules sont de la même couleur, mais tachées de petites taches
blanches disposées transversalement, l'une après l'autre, le long du
tentacule; une fois j'ai remarqué que ces derniers sont ciliés par
leurs bords, mais sans vibration (fig. 1). Toutes ces observations ont
été faites à l'état vivant, c'est pourquoi je n'ai pu employer de fortes
grississements pour examiner l'histologie et surtout les nématocystes.

Fig.

Fis 9.

4) Habitat. Jusqu'à présant j'ai rencontré cette Actinie sur les
coquilles de moules toujours vivantes^, tout près du niveau de la mer,
pas plus de 50 — 60 cm et souvent même plus haut.

Au reste, peut-être les recherches ultérieures me montreront-elles
le contraire.

Quoique les moules se trouvent en abondance sur les pierres du
quai de Balaclava, il faut en examiner parfois quelques dizaines, pour
trouver un exemplaire d'animaux nous intéressant, mais il m'en est
arrivé aussi de trouver 3 — 4 exemplaires sur une coquille. Jusqu'ici
j ai eu entre les mains 16 exemplaires, mais, de ce nombre il ne s en

1 Je n'es ai trouvé une qu'une fois dans l'intérieur d'une valve gauche d'un
Cardium entre le bissus de la moule.

249

est trouvé que 7, propres à être mis en coupes et étudiées, encore ces
derniers etait-ils loin d'être satisfaisant, à cause de leur extrême
rétraction.

5) Grandeur. Les dimensions de cette Actinie sont extrême-
ment petites; à l'état de la plus grande étendue elle atteint à peine
3 — 4 mm2 même avec les tentacules, — (de 1 mm), — étendus, quel-
ques fois les tentacules s'étendent au double, s'amincissant conformé-
ment sans doute.

Ainsi, la colone vermiforme striée de 12 raies longitudinales et
pourvue d'un tube membraneux et furfuré, excrété par le corps et ser-
vant pour adhérer aux coquilles, — l'absence de la base, — l'extrémité
postérieure arrondie, les tentacules comparativement courtes, en nombre
16 — 24, me permettent d'emporter cette Actinie à la subfamille de
HalccmipideSy g. HalcampeUa. L'absence d'indices décrits pour l'espèce
H. eiiclrominata et autres Haîcampides décrites par M. A. Andres
dans sa monographie'^ comme Halcampidae incertae sedis et H.
dubia e , par exemple: les plus petites dimensions, la grandeur et la
couleur des tentacules, enfin le séjour exclusivement sur les coquilles
et jamais dans le sable, me donnent quelque droit d'espérer que c'est
une espèce nouvelle du g. HalcampeUa^ ^ melgré cela je suis loin, dans
ce moment, d'en être sur à cause des grandes omissions que j'ai faites
dans l'étude de ces animaux, faute d'objets en général et particulière-
ment d'objets bien conservés.

Malheureusement, je n'ai pu profiter pendant mon travail que de
la monographie du Dr. A. Andres: »Le Attinie« Fauna und Flora
des Golfes von Neapel 1884 et de N. Contarini: j)Trattato delle
Attinie« 1844 à défaut d'autre littérature traitant de la morphologie
et de la classification de cette famille.

En tout cas, si même ce n'est pas une nouvelle espèce dans la
famille des Actinies (subfam. Halcampellae) , considérée comme en-
semble, c'est toujours une nouvelle (quatrième) espèce et même un
nouveau genre pour la mer Noire '^, dans laquelle sont décrites jusqu'à

- Ordinairement 3/^ — 1 mm, sans tentacules et avec ces denières IV2 — 2 mm.

^ Flora und Fauna des Golfes von Neapel.

* La variabilité de formes pourrait la faire prendre pour Actinia effoeta et A.
diaphana de Contarini {Cylista viduata Müll, et Aiptasia diajihana Rûpp.) , mais
pourtant la présence du tube membraneux; le corps strié, seulement, de 1 2 lignes
longitudinales, ainsi que l'absence de la base, adhérant aux pierres et aux autres
corps, ne nous permettent point de la confondre avec celles-ci.

5 Si après une étude plus soignée, ma supposition que cette espèce est nou-
velle se confirme, je me permets de proposer de la nommer HalcampeUa Ostroou-
mojirt, a l'honneur du Dr. A. Ostrooumoff, qui a tant fait pour la zoographie
Pontique.

250

présent seulement trois espèces, appartenant à diverses familles; ce
sont: l'Actinia equina Lin. : var. zonata Rthke. A. minima (une espèce dé-
crite par M^'® Perejaslavzewa) et enfin Cylista viduata Müll.

L'étude anatomique de l'espèce décrite dans cette communication
et en général l'étude plus détaillée sera l'objet de mon travail ultérieur,
quand je réusserai à bien fixer et conserver ce capricieux animal.

18 Mars 1901.

Fis. 1.

Fis. 2.

9. Notizen über Protozoen.

Von S. Prowazek, Wien.

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 22. März 1901.

1) Schon von den älteren Erforschern der Protozoenbiologie wurde
mehrfach die Angabe gemacht, daß der Großkern vieler Ciliaten unter
besonderen Umständen einer Bacterieninfection unterworfen sein
kann. Im gleichen Sinne konnte nun die folgende Beobachtung an-
gestellt werden : — in einer gelegentlichen Protozoencultur entwickelten
sich zahlreiche Vorticellen {V. microstoma Ehrg.), deren Großkern
fast durchweg von Stäbchenbacterien , die in den meisten Fällen un-
gefähr in der Mitte des hufeisenförmigen Kernes in diesen eindrangen,

erfüllt Avar. Die Bacterienzellkörper
besaßen mäßig zugeschärfte Enden, ihr
Zellinhalt schien ziemlich gleichartig zu
sein und nur ungefähr in der Mitte der
Zelle tauchte zuweilen eine homogene
Stelle mit 1 — 2 rundlichen, etwas licht-
brechenden Granulationen auf. Die
Bactérien brachten auf späteren In-
fectionsstadien den Großkern ofi*enbar
zur Verflüssigung, denn nur hier und da
konnten Reste der festeren Kernsub-
stanz peripher constatiert werden. Auf
den früheren Stufen der Erkrankung
theilten sich die Vorticellen in gleichmäßiger Weise und auch
in der Folgezeit befanden sich die Thiere, sobald sogar der Groß-
kern zu einem Avandständigen, lichtbrechenden, bacterienerfüUten
Ballen umgebildet war, noch im Vollbesitze ihrer Irritabilität. Später
wird das Plasma von stetig sich häufenden Wasservacuolen durch-
setzt und auch die Frequenz des Flimmerschlages erleidet eine merk-
liche Erniedrigung. Von ganz besonderem theoretischem Interesse ist
aber der Umstand , daß der spärliche Inhalt der wenigen Nahrungs-

251

vacuolen (meist kokkenartige Bactérien, organische Detritustheilchen
etc.) später nach der völligen inneren Zerstörung der Großkernsub-
stanz gar keinen weiteren Verdaungsprocessen unterworfen
ist und die Bactérien sich sogar in dem sphärischen Hohlraum der
Nahrungsvacuole vermehren und munter bewegen. Auch durch vitale
Neutrahothfärbungen wurden, abgesehen von einigen blaßrothen Ver-
färbungen, an und für sich schon abgestorbener organischer Partikeln
keine Verfärbungen und metachromatische Farbenänderungen der
Nahrungsinhalte, die in diesen Fällen regelmäßig den normalen vor-
schreitenden Verdauungsproceß begleiten, nachgewiesen. Trotz alle-
dem reagierten unsere Protisten auf mechanische Eeize durch leb-
hafte Stielmuskelcontractionen und es scheint derart durch die Zer-
störung der Kernsubstanz weniger die Eigenschaft der Irritabilität
und nachfolgender Oxydationsthätigkeit der Zellen, als die Eigen-
schaft der Verdauungsfähigkeit bemerkenswerthe Einbuße erlitten zu
haben. In diesem Sinne würden auch einige noch nicht abgeschlossene
Versuche an kernlosen Protozoentheilstücken, die mit Neutralroth
gefärbt wurden, zu deuten sein, da auch in ihnen die Neutralroth-
granula in ihrer Oxyform verbleibt. Vorticellen, deren Großkern
vollends zerstört war, verblieben isoliert noch 3 Tage am Leben,
beim Absterben zerflossen sie aber nicht in der characteristischen
Weise, sondern contrahierten sich nur und ihr Köpfchen wandelte
sich in einen gelblichen Plasmaklumpen um.

2) Neutrahoth nimmt bei Spuren von Alkali einen gelb-
or an gen en Farbenton an, bei Säurezusatz wird es meist blauroth
oder grünlich roth. Paramaecien, die in eine starke Neutralroth-
lösung gebracht wurden , färbten bald ihren Kern dunkelroth und ihr
Plasma schmutzig-geblichroth, an Stelle der rosettenförmigen zu-
führenden Canale der contractilen Vacuolen traten aber deutlich
gelbröthliche stetig an Größe gegen den Zellkörper zu abnehmende
Alveolen auf; diese geleoentliche Angabe ist vielleicht insofern von
Interesse, als ja bekanntlich Bütschli unter Berufung auf eine An-
gabe von Brandt (Gelb- und Braunfärbung der Amoebenvacuole in
verdünnter Haematoxylinlösung — Säureeinfluß) die Annahme machte
daß durch die contractile Vacuole die Hauptmenge der gebildeten
Kohlensäure abgeführt wird.

3) Schon G. Entz hat auf die eigenartigen Organellen des Mesodi-
nium pulex Clap, et Lachm. hingewiesen, und sie als »Stachel-
borsten« bezeichnet; ihre Basen entspringen vermuthlich einer
Spirallinie, die sehr dicht gewunden ist. Entz zählte 32 radial ab-
stehende Stachelborsten, die sich zu je 8 auf 4 Kreise oder Touren
vertheilten. Ich beobachtete nun ungefähr im ersten Drittel der

252

obersten, vermuthlich in der 10- Zahl auftretenden Organellen, eine
höchst interressante tuberkelartige Erhöhung, die nach der genauen
mikroskopischen Untersuchung sich nicht etwa als irgend eine op-
tische Täuschung erwiesen hat, sondern thatsächlich stets dann auf-
tauchte, sobald sich das Thier in der Ruhelage an der Innenseite des
Deckgläschens festgesogen hattte; sie konnte aber nicht mehr fest-
gestellt werden, sobald sich das Thier zum Sprunge anschickte. Sie
besitzt wohl die Function eines Haft- oder Stütztuberkels.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Naturvetenskapliga Studentsällskapet, Upsala.

Zoologische Section.
Geschichtliches.

Im Jahre 1852 wurde an der Universität Upsala von jüngeren Forschern
auf dem biologischen Gebiete eine zoologisch-botanische Gesellschaft gegrün-
det. Im nächsten Jahre wurde dieselbe mit einem chemisch-mineralogischen
Verein zusammengeschlagen. Daraus entstand also eine allgemeine natur^-
wissenschaftliche Gesellschaft, die jedoch in vierSectionen, einer chemischen,
einer mineralogisch-geologischen, einer botanischen und einer zoologischen,
arbeitet. Die Mitglieder der Gesellschaft sind theils Lehrer, theils Studierende
an der Universität, sie trägt aber noch den alten Namen »Naturvetenskapliga
Studentsällskapet«. Die oben erwähnten Sectionen der Gesellschaft nehmen
eine sehr selbständige Stellung ein und haben ihre eigenen Sitzungen und Ver-
handlungen etc. Im Folgenden wird deshalb der Kürze wegen nur von der
»Zoologischen Section« gesprochen. Die Verhandlungen derselben bestehen
aus Originalvorträgen über eigene Untersuchungen, Demonstrationen (nur
diese beiden werden unten berücksichtigt) , Referaten etc. Die Sitzungen
finden etwa zweimal monatlich während der beiden Semester statt. Vor-
sitzender der Gesellschaft ist seit 1894 Dr. Einar Lönnberg, Docent der
Zoologie an der Universität Upsala.

Sitzung d. 15. Februar 1901.

Hj. Östergren, Phil. Lie, sprach über die von der schwedischen
zoologischen Polar expedition 190 0 eingesammelten Asteroidea^
Echinoidea^ Holothurioidea und Crinoidea. Drei neue Arten liegen vor, näm-
lich 1 Crossaste)'^ 1 Retaster und 1 Myriotrochus ^ die letzte dadurch be-
merkenswerth, daß sie wie Trochoderma elegans Théel, 10 Fühler und die
Haut von Kalkkörperchen starr hat; diese sind doch denjenigen anderer
Myriotrochus-Axien gleich. Im neuen Mynotrochvs fanden sich zwei Stück
eines parasitischen Gastropoden der Gattung Endocolax. Diese neuen Arten
wurden im Meere zwischen Jan Mayen und Grönland erbeutet. Neu diesem
Meeresgebiete sind außerdem Tylaster Willei\ Dan. & Kor., Rhegaster tumi-
dus (Stuxb.), Solaster endeca var. syrtensis (Verrill), (diese auch an den nörd-
lichen Küsten Scandinaviens anzutreffende Form sei, meinte der Vortr., von
Solaster endeca so constant abweichend, daß sie wenigstens als Varietät bei-
zubehalten wäre. Conf. Ludwig: »Fauna arctica«, Korethraster hispidus

253

Wyv. Thorns. Hexaster obscurus Perr. (im Brutraume eines Exemplares findet
sich ein Junges von 21 mm. Durchmesser), Hymenaster pellucidus Wyv.
Thoms. , Asterias panopla Stuxb., Pourtalesia Jeffreysi Wyv, Thoms. , Kolga
hyaliiia'Da.n. & Kor., Troc/iostoiua boreale (M. Sars), Trochoderma eleganslüh.ee\
(früher nur aus dem nordasiatischen Eismeere bekannt) und Bathycrinus Car-
penteri Dan. & Kor.

Im Anschluß an obigen Vortrag demonstrierte derselbe eine neue
Art der Gattung Lasiaster aus dem Christianiafjord, dem L. villosus Sladen
von den Farörinseln am nächsten verwandt.

Doc. Dr. Einar Lönnberg beschrieb die Splanchnologie , den Bau des
Schädels und der Hörner von Connochaetes gnu (Der Vortrag wird in K. Sv.
Akad. Handl. Stockholm erscheinen).

Derselbe demonstrierte eine Sammlung von Fellen von Meerkatzen
aus Kamerun, darunter befand sich ein stattliches Männchen von Cercopi-
thecus Preussi Matschie mit den Haaren am Schwanz zu einer Endquaste
verlängert. Neu für das Gebiet scheint Cercopithecus pogonias Bennet zu sein
(conf. Trouessart: Catalog us Mammalium).

Sitzung den 1. März 1901.

Prof. Dr. A. Wirén sprach über die während der schwedischen
arktischen Expedition von 1898 und 1900 eingesammelten
Anneliden. Dabei wurde u. a. Folgendes hervorgehoben. Eine n. sp. von
Lumb ri coner eis [L. algida) mit beinahe zusammengesetzten Borsten aus großer
Tiefe (Spitzbergen 1898). Ein anderthalb Fuß langes geschlechtsreifes Exem-
plar von L. fragilis wurde an der Meeresoberfläche schwimmend eingefangen
(Spitzb. 1898). Dies deutet ein pelagisches Eierablegen (wie bei Nereis) an.
Epitoke Formen (Q, ç^) von Nereis arctica wurden (Grönland 1900) ein-
gesammelt. Diese Art, jetzt in allen Formen bekannt, unterscheidet sich
beinahe nur durch ihre Farbe von einer in Bohuslän (Westküste Schwedens)
nicht seltenen, in der Litteratur mit vielen verschiedenen Namen [N. glauco-
pis Malmgr. = N. fucata Ehlers = N. zonata Möbius = ? N. zonata Ma-
laquin) bezeichneten Form. Harmothoë globifera (Grönland 1900) steht nahe
H. nodosa und wurde früher ohne Gründe in die Gattung Nychia eingereiht.
Macellicephala violacea (= Oligolepis violacea Lev.), im Jahre 1900 in großer
Tiefe zwischen Grünland und Jan Mayen erbeutet, kann nicht mit Hilfe
von Mcintosh's Beschreibung (Challenger Annel.) von der von diesem
Autor beschriebenen M. mirabilis von N. Zealand unterschieden werden.
Das Thier ist hermaphroditisch mit ungeheuer entwickelten Geschlechts-
organen, drei Paare von den Segmentalorganen sind als Ausführungsgänge
für die Geschlechtsproducte umgebildet. Eine neue Opheliide, Ophelina
opisfhobranrhiata (aus großer Tiefe, Spitzbergen 1898), hat Kiemen nur am
hinteren Körpertheil, vorn lange bogenförmige Borsten. Zoogeographisch
merklich sind die Funde: Eucranthe villosa Ost-Grönland 1900, Melaenis
Lovéni \&x. gigantea ibidem 1900, Scalibregina parvum Spitzbergen 1898,
Ost-Grönland 1900, Amphicteis vegae Spitzbergen 1898 u. a.

Sitzung den 15. März 1901.

Conservator G. Ko 1th off sprach über den Zug der nordischen
Vögel. Das Kesultat, zu welchem er gekommen ist, war auf beinahe
40jährigen Studien in der Natur basiert. Während dieser Zeit hat er
15 Spätsommer und Herbste und 13 Frühlinge an den von den Zugvögeln

254

am meisten besucliten Plätzen an den südschwedischen Küsten zugebracht.
Außerdem hat er für denselben Zweck Reisen nach der Eismeerküste Nor-
wegens, nach den Färör-Inseln, Island, Ost- und Westgrönland, Spitzbergen etc.
gemacht. Untersuchungen sind mit besonderer Rücksicht auf den Abzug der
beiden Geschlechter und denjenigen der jungen und alten Vögel von den
nordischen Brutplätzen und ihren Zug über Südschweden vorgenommen.
Um die Beobachtungen zu controllieren, sind beinahe 40,000 während des
Zuges geschossene Vögel untersucht worden. Diese Studien beweisen die
hauptsächliche Richtigkeit der von Palmen angegebenen Zugvogelstraßen
über die Skandinavische Halbinsel. Sie streiten aber in vielen Hinsichten
gegen Gätke's Nachrichten über die Ordnung, in welcher die Vögel über
Helgoland ziehen. Im Gegensatz zu G ä tk e's Ansichten hat der Vortragende
gefunden, daß die jungen Vögel beinahe niemals früher als die Alten nach
Süden ziehen. Im Frühling kommen oft die alten Männchen zuerst, nicht
selten aber beide Geschlechter gleichzeitig. Von vielen Arten ziehen so-
wohl beide Geschlechter der Alten, wie auch die Jungen gleichzeitig im
Herbste ab. Von anderen (z. B. Phalaropus^ Tringa etc.) dagegen, fangen die
alten Weibchen den Herbstzug an; von vielen, besonders unter den Stelz-
vögeln, ziehen die alten Vögel von Schweden weit früher ab, als die Jungen
den Zug angefangen haben. Viele Arten, auch ausgeprägte Tagvögel, wie
Tur dus , Luscinìa, Regains etc., ziehen nur Nachts, andere aber nur während
des Tages, wie Tagraubvögel, wieder andere, sowohl während der Nacht als
am Tage. Ein Theil fliegt über das Land während des Tages, über das Meer
während der Nacht. Viele Vögel, besonders Singvögel, fliegen während des
Zuges sehr hoch, andere ganz niedrig. Ein Theil, wie Muscicapa etc., zieht
niedrig über das Land, hoch über das Meer, andere, besonders unter den
Schwimmvögeln, Oedemia und einige Fttligula- Arten, thun das Entgegen-
gesetzte. Die Vögel sind während des Zuges sehr viel von den Winden ab-
hängig. Viele Arten ziehen nur mit dem Wind (Singvögeli , andere am
liebsten oder nur [Biiteo] gegen den Wind, wieder andere, wie Grus, warten
stilles Wetter ab.

Die Untersuchungen werden binnen kurzer Zeit in den Heften 17, 18
und 19 der Arbeit «Ur djurens lif« (schwedisch) von G. Kolth off er-
scheinen.

Sitzung den 29. März 1901.

S. Ek m an, Phil. Cand,, sprach über die Phy Hop od en- und Clado-
ceren-Fauna der Schwedischen Hochalpen. Das Material war
während zweier Sommer in den Provinzen Jämtland und Lappland gesammelt
und zwar aus der Birkenregion und den noch höher gelegenen Regionen bis
zur Schneegrenze hinauf. Die Fauna ist ausgeprägt arctischer Natur, was
besonders von den Phyllopoden gilt. Auch die Cladocerenfauna zeigt größere
"Übereinstimmung mit der grönländischen , als mit der südeuropäischen al-
pinen Fauna. Fast alle Plankton-Cladoceren kommen auch in sehr kleinen
und seichten Gewässern vor. Sowohl in den Ebenen polycyclische als auch
mono- und acyclische Formen steigen bis in die höchsten Gegenden hinauf,
und sind hier alle monocyclisch. Von Arten mit Saisonpolymorphismus
kommen nur die Frühlingsformen vor,

N. Holmgren, Phil. Cand., theilt von seinen Studien über den Bau
der Testes und die Spermatogenese bei Silpha Folgendes mit.

255

Die TestisfoUikel sind theils primär, theils secundär. Die erste Spermato-
cytentheilung ist eine Quertheilung, die zweite eine Längstheilung der ur-
sprünglichen Chromatinsegmente. In der Zellsubstanz der Spermatiden findet
man den Kern, den Achselfaden, den Mitochondrienkörper und drei Centro-
somen. Der Kern wird in die Länge gezogen und bildet den Spermatozoen-
kopf. Der Mitochondrienkörper verschwindet nach einigen complicierten
histologischen Veränderungen. Eines von den Centrosomen bildet mit seiner
Sphäre zusammen das Acrosom, ein zweites den Zwischentheil, und das
dritte verschwindet, nachdem es sich an den Achselfaden angelegt hat,

Sitzung den 12. April 190L

Doc. Dr. Einar Lönnberg sprach über die, während der schwe-
dischen zoologischen Polar expedition von 1900 eingesam.-
melten Pycnogonid en. Neu für Ost-Grönland sind die folgenden Arten:
Ni/mphon Sluiteri Hoek, N. elegans Hansen, N. longimanum G. O. Sars, Cor-
dylochele brevicollis G. O. Sars, Colnssendeis proboscidea Sabine und C. angicsta
G. O. Sars. Ascorhynchus abyssiG. O. Sars wurde in der großen Tiefe nörd-
lich von Jan Mayen (2400 m) und zwischen Jan Mayen und Grönland er-
beutet. Im Ganzen wurden 13 (14) Arten gesammelt.

Derselbe demonstrierte das Geweih von einem Hirsch von der
Insel Rotti, das vom verstorbenen Doc. C. Aurivillius nach Upsala ge-
sandt war. Es repräsentierte wahrscheinlich eine selbständige geographische
Rasse oder Subspecies von Rusa hippelaphus durch das Fehlen der oberen
vorderen Gabelspitzen characterisiert, so daß das Geweih nur aus Stange und
Augensprossen bestand. Dr. Einar Lönnberg, Vorsitzender.

2. Zoological Society of London.

March 19th, 1901. — Mr. Sclater exhibited and made remarks on
some specimens of Mammals from the Protectorate of Uganda recently
received from Sir Harry Johnsto n, K. C.B. Amongst them were a skin and
bones of a Chimpanzee, which, so far as was known, was the only complete
specimen of this Ape that had reached this country from Eastern Africa.
Other interesting objects in the collection were flat skins of two apparently
new Antelopes of the genera Cobus and Cephalop/ius. — Mr. Sclater also
laid upon the table a small case of Lepidoptera collected in St. Lucia, West
Indies, by Major A. H. Cowie, R.E., F.Z.S. — Mr. Tegetmeier exhibited
a very fine head of the Sable Antelope [Hippotragus niger) fromßarotseland. —
A communication was read from Dr. G. Stewardson Brady, C.M.Z.S., which
contained descriptions of a collection of Ostracoda belonging to the Zoolo-
gical Museum of Copenhagen, most of the species represented in it being
new to science. The collection was very varied in character, embracing
examples of both marine and freshwater species from widely difi'erent loca-
lities. A new species belonging to the Halocypridae ^ from a North Atlantic
plankton collection made by Dr. George Murray, F.R.S., was also described
in this paper. — Dr. C. I. Forsyth Major, F.Z.S., read a paper on Lemur
mongoz and Lemur rubriventer, in which he pointed out that the species of
Lemur which was generally called Lemur mongoz had absolutely nothing to
do with the Linnean species of that name, which had been based on the
description and figure of Edwards in his 'Gleanings'. The only ascertained

256

localities in which the true Lemur mongoz L. occurred were the neighbour-
hood of the Bembatoka Bay (N.W. coast of Madagascar) and the two islands
Anjuan and Mobilia of the Comoro Group. The earliest available name for
the usually so-called Lemur mongoz — a very variable species, spread over a
great part of Madagascar — seemed to be Lemur fusciis E. Geoffr. The two
species, as indeed were all the species of the genus, were easily distin-
guishable by the characters of their skulls. — Dr. Forsyth Major also showed
that Lemur rubriventer I. Geoffr. (of which Prosmiia rußpes Gray was a
synonym) was not, as had been supposed, the female form of L. nigerrimus
Sci., but a very well-marked species. A peculiar feature of the skull was
a huge pneumatic cavity in the palatal, which invaded the whole bottom
of the orbit. — A communication was read from Mr. P. Cameron, F.E.S.,
containing an account of the Hymenoptera collected in New Britain by
Dr. Arthur Willey, F.Z.S. Owing to the fact of the locality having been
but little explored previously, most of the specimens represented in the
collection belonged to new species. — Mr. G. A. Boulenger, F.R.S. , de-
scribed four new species of Freshwater Fishes discovered by Mr. F. W. Sty an,
F.Z.S. , atNingpo, China, under the names Crossochilus Sfgani, Gobio nummi/er,
Opsariichthys acanthogenys, and Homalosoma sienosoma. — Mr. F. E.Beddard,
F.R.S. , read a note upon Garnett's Galago [Galago Garnetti], in which he
pointed out that a shiny structure, nearly similar to that previously de-
scribed on the wrist of Hapalemur griseus, was also present on the hind foot of
this animal. — P. L. Sclater, Secretary.

III. Personal -Notizen.

Necrolog.

Am 16. Januar starb in Los Angeles, Californien, Captain John Clifford
Brown. Er war am 28. März 1872 in Portland, Maine, geboren, studierte
am Technologischen Institut in Boston und trat als Ingenieur in das Heer
ein, in welcher Stellung er wegen seines Muthes und seiner Umsicht hohe
Anerkennung fand. Er erkrankte auf den Philippinen an Dysenterie. Die
Zeitschrift J)The Auk« enthält eine Anzahl werthvoller ornithologischer
Aufsätze von ihm.

Am 2. März starb in Ottawa, Canada, George Mercer Dawson, der
ausgezeichnete Geolog und Paläontolog. Er war am 1. August 1849 in
Picton, Nova Scotia, als Sohn von Sir John Will. Dawson geboren, stu-
dierte in Montreal und an der Sf^hool of Mines in London; wurde 1875 der
Geological Survey of Canada zugetheilt und 1895 zu ihrem Director erwählt.
Durch den Namen der Dawson-City ist ihm bereits in seinem Vaterlande
ein bleibendes Denkmal gesetzt.

Am 8. April starb in Turin Giulio Bizz ozerò, Professor der Physio-
logie und Vorsitzender der mathematisch-naturwissenschaftlichen Classe der
Akademie der Wissenschaften in Turin.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

13. Mai 1901.

No. 643.

luh

I. Wissenschaft!. Mlttheilnngen.

1. Yerlioeft", Über paläarktische Isopodeii. p. 257.

2. Schlosser, Bie menschenalinliclien Zähne
aus dem Bohnerz der schwäbischen Alb. (Mit
3 Fig.) p. 201.

3. Fuhrniaiiii, Neue Arten und Genera von
Vogeltaenien. p. 271.

4. Yerhoeflf, Über drei neue AiJ/elbeckia-Arteu
(Diplopoda)aus der Herzegowina. (Mit 6 Fig.)
p. 274.

5. Volk, Zur Plankton-Methodik, p. 278.

6. Thon, Neue Hydrachniden aus dem Böhmer
"Wald. (Mit 4 Fig.) p. 279.

alt:

7. Voigt, Eiitocolax Schicmenzii n. sp. p. 2S5.

8. Cholodko vsky, Aphidologische Mittheilungen.

(Mit 4 Fig.) p. 292.

9. Werner, Neue Reptilien des Königsberger

zoologischen Museums. (Mit 4 Fig.) p. 297.
II. Uitttaeilnngen aus Unseen, Instituten etc.

1. Looss , Zur Sammel- und Conservierungs-
technik von Helminthen, p. 302.

2. Zoologen der Bonner Universität, p. 304.

III. Personal-Notizen.
Necrolog. p. 304.
Litteratur. (Vacat.)

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über paläarktische Isopoden.

(6. Aufsatz.)
Von Karl W. Verhoeff.

eingeg. 20. März 1901.

In No. 602 des Zoolog. Anz. führte ich u. A. aus, daß die Angabe
Absolon's, daß Brachydesmus suhterraneus in den mährischen Höhlen
vorkomme, nicht richtig sein könne, weil es den Beziehungen wider-
spreche, die ich bei zahlreichen flügellosen und einer passiven
Verbreitungsweise durchaus entzogenen Kerbthieren als bestehend
feststellen konnte, Beziehungen nämlich zwischen Lebensweise und
gewissen natürlichen äußerlichen Verhältnissen einerseits und der Un-
möglichkeit bestimmte Schranken zu überschreiten andererseits. So
konnte also B. subterratieus unmöglich die Urgebirge und das Donau-
thal überschritten haben. Die Belegstücke Absolon's zeigten, daß
ich Recht hatte.

Jetzt muß ich einen zweiten, ganz entsprechenden Fall aufklären:

Ich schrieb schon in No. 609 des Zool. Anz.: »Budde-Lund

giebt den Titatiethes albus (nach Heller) auch für die Aggteleker

21

258

Höhlen und K. Absolon für die mährischen Höhlen an. Beide Mit-
theilungen sehe ich mit höchstem Mißtrauen an, so lange nichteine
gründliche Untersuchung darüber vorliegt, daß diese Formen wirklich
den albus Schiödte vorstellen!«

K. Absolon aber schreibt, trotz meiner Warnung in No. 002,
in No. 605 des Zool. Anz. auf p. 4, daß y^ Titaneihes albus Schiödte in
allen Höhlen Krains und Istriens zu Hause ist, heuer habe ich ihn auch
in der Sluper Höhle gefunden«. Damit wollte er meine obige Schluß-
folgerung bezüglich des Brachydesmus suhterraneus abschwächen,
ahnte aber nicht, daß er damit selbst eine weitere ausgezeichnete
Stütze für dieselbe liefern oder doch zu ihrer Gewinnung beitragen
würde. Um es kurz zu sagen:

Die mährischen Titanethes sind ebenso wenig albus
Schiödte wie jene Brachijdesmus zu suhterraneus gehörten,
es sind vielmehr neue, unbeschriebene Formen, die sich
sanz leicht von albus Schiödte unterscheiden lassen, wie
das Weitere zeigen wird. Ich möchte aber hinsichtlich jener Einwürfe
Absolon 's noch bemerken, daß nach dem alten Satze »Eines schickt
sich nicht für Alle« das was ich für die Verbreitungsweise un geflügelter
und der natürlichen passiven Verschleppung nicht fähiger Thiere
ausgeführt habe, also Höhlen-Diplopoden, -Chilopoden, -Isopoden nicht
für Thiergruppen gilt, die wie die Po duriden viel leichter verschleppt
und schon durch Winde weggetragen werden können. Zudem pflegen
Poduriden im Wasser nicht unterzusinken. — Was Absolon hin-
sichtlich des Ol mes (p. 5) eingeworfen hat im Hinweis auf Fische,
die an's Ufer gew^orfen werden, ist total hinfällig, denn diese Fische
kommen doch in ein fremdes Element, der 01m bleibt aber in seinem
Wasserelement, wenn er auch einmal in belichtete Gewässer gelangt.
Herr Absolon wird sich aber schließlich selber der Beweiskraft
meiner vergleichend-geographischen Schlußfolgerung nicht entziehen
können, wenn festgestellt ist, daß ich in beiden strittigen Fällen
Thiere, die ich nie gesehen hatte, richtiger bestimmen konnte
als er, der sie in Händen gehabt und geprüft hatte. Er sandte mir
schon vor einiger Zeit einen mährischen Titanethes^ der mir gar
nicht als albus einleuchten wollte, neuerdings tauschte er mir drei
weitere Stücke ein und ich konnte mich nun bestimmt überzeugen,
daß diese Thiere mit albus nicht zusammenfallen, mein Erstaunen
war aber nicht gering, als ich bemerkte, daß sogar zwei neue Titanethes
vorlagen, obwohl mir A. abermals schrieb, er könne sie von »südlichen
albus II nicht unterscheiden. Als Entschuldigung kann ihm immerhin
dienen, daß es Budde-Lund nicht besser gegangen ist. Auch dieser
Forscher hat die Titanethes nördlich und südlich der Donau vermengt.

259

denn der »Tuberculus glandulosus« der Seiten des 4. Caudalsegmentes
von dem er schreibt und der eine der mährischen Arten hervorragend
characterisiert, fehlt bei albus und allen anderen Arten völlig. Trotz
seiner Irrthümer kann ich nicht umhin, anzuerkennen, daß Herr
Absolon an der Klärung der mährischen Titanethes ein Hauptver-
dienst hat, und ich kann daher seine hochherzige und aufopferungs-
volle Arbeit für die Klärung der interessanten und großartigen mäh-
rischen Höhlenwelt, von deren Pracht einen schwachen Eindruck zu
gewinnen ich nur seinen vorzüglichen photographischen Aufnahmen
verdanke, nicht besser anerkennen, als dadurch, daß ich ihm eines der
bemerkenswerthesten Höhlenthiere widme, zumal er gerade dieses bis-
her allein gefunden zu haben scheint.

Titanethes Ahsoloni n. sp.

In Größe, Farbe und Habitus dem T. albus Schiödte recht ähn-
lich, aber doch leicht durch Folgendes zu unterscheiden:

Absoloni:

Hinterkopf mit niedriger,
stumpfer Kante,

Seitenlappen des Kopfes von
oben und außen gesehen breit
und starkzugerundet, außen etwas
abgestutzt.

5. Schaftglied der Antennen
am Ende oben ohne Knötchen.

Zwischen den Antennulen ist
höchstens die Andeutung einer
Querfurche zu sehen.

Oberkopf schwach gekörnt.

3. Caudalsegmeut mit ziem-
lich langen, spitzen Epimeral-
zipfeln.

Vorkommen: »Stare Skaly«-
Höhle bei Slup in Mähren, 1 9
von Herrn Absolon erhalten.

Herr Absolon schrieb mir, daß er dieses Thier »nicht tief« in
der Höhle gefunden habe.

albus :

Hinterkopf mit ziemlich
hoher und etwas schärferer Kante.

Seitenlappen des Kopfes von
oben und außen gesehen läng-
lich, außen nicht abgestutzt, bei-
nahe spitz.

5. Schaftglied der Antennen
am Ende oben mit kleinem drei-
eckigen Knötchen.

Zwischen den Antennulen
steht eine scharf ausgeprägte, oben
eingebuchtete Querfurche.

Oberkopf kräftig gekörnt.

3. Caudalsegmeut mit kur-
zen Epimeralzipfeln.

Vorkommen: Krainer Höh-

len.

21*

260

Titanethes nodifer n. sp.
[? = T. albus B. L. non Schiödte.]

In Größe, Farbe und Habitus wieder mit albus übereinstimmend,
im Übrigen aber so sehr davon abweichend, daß es keiner besonderen
Vergleichstabelle bedarf.

Antennen am Ende des 4. und 5. Schaftgliedes oben mit drei-
eckigem Knötchen. Seitenlappen des Kopfes ganz schräg, ohrlappen-
artig nach außen gestellt, beinahe halbkreisförmig. Zwischen den
Antennulen eine scharfe gebogene Querfurche. Hinterkopf ohne
deutliche Kante. Die Körnelung von Kopf und ïruncus ist etwas
schwächer als bei albus. Die Kanten, welche bei albus und Absoloiii
vor dem Hinterrande des l. und 2. Truncussegmentes stehen, sind hier
so an den Hinterrand gedrängt, daß sie zu fehlen scheinen, sie sind
aber auch wirklich schwächer. Die bei anderen Arten einfach drei-
eckigen Epimerenzipfel des 7. Truncussegmentes sind hier am inneren
Rande im Bogen stark vorgewölbt und aufgetrieben, diese Epi-
meren stehen zugleich weit mehr als sonst nach oben gerichtet. Im
Zusammenhange damit sind die Epimeren des 1. und 2. Caudalseg-
mentes ungewöhnlich stark entwickelt, nämlich als dreieckige, etwas
spitze Zipfel, welche schräg nach hinten stehen.

Das 4. Caudalsegment trägt bei (^ und Q jederseits einen großen,
höchst eigenthümlichen Höcker^, der schräg nach außen steht. Er
ist unten und außen halbkugelig ausgehöhlt, oben mit einer tiefen
Grube versehen und hinten mit einem niedergedrückten Feld, in
welchem einige Unebenheiten zu bemerken sind. Im Zusammenhang
mit diesen Höckern sind auch die Seiten des 3. Caudalsegments ganz
ungewöhnlich entwickelt, der Hinterrand ist zur Aufnahme der Höcker
jederseits stark eingebuchtet und die starken und hinten spitzen Epi-
merenzipfel greifen um die Höcker herum. Telson und Uropoden wie
bei T. albus.

Vorkommen: 1 çf und 1 Q. verdanke ich Herrn Absolon,
welcher das letztere »sehr tief« in der Katharinen-Höhle Mährens er-
beutete, das erstere in Gesellschaft des vorbeschriebenen T. Absoloìii.

Anmerkung: Es ist kaum zu bezweifeln, daß sich bei größerem
Material noch mehr Unterschiede werden feststellen lassen, nament-
lich auch hinsichtlich der Genitalanhänge des (^. Auch darf man
jetzt besonders darauf gespannt sein, ob die Titanetlies aus den Aggte-
leker-Höhlen den nodifer vorstellen oder eine andere neue Art.

Bonn a/Rh., 19. März 1901.

^ Vielleicht der Sitz eines unbekannten Organs!

261

2. Die menschenähnlichen Zähne aus dem Bohnerz der schwäbischen Alb.

Von M. Schlosser in München.
(Mit 3 Figuren.)

eingeg. 22, März 1901.

Durch das liebenswürdige Entgegenkommen des Herrn Professor
Dr. E. Koken in Tübingen bin ich jetzt in der Lage, die menschen-
ähnlichen Zähne aus den schwäbischen Bohnerzen, über welche ich
schon letztes Jahr in dieser Zeitschrift^ einige Mittheilungen gemacht
habe, aus eigener Anschauung kennen zu lernen.

Da eine ausführlichere Beschreibung dieser Reste mit der Be-
schreibung aller in den jüngeren Bohnerzen nachweisbaren Säugethier-
reste verbunden sein wird, diese Arbeit aber bisher noch nicht so weit
fortgeschritten ist, daß ich ihr baldiges Erscheinen in Aussicht stellen
könnte, so möchte ich einem von Seite des Herrn Geh. Bergrath Prof.
Dr. V. Branco geäußerten Wunsche gemäß in Kürze meine bisherigen
Resultate an dieser Stelle bekannt geben, so weit sie sich auf jene
Anthropoiden zahne beziehen.

Ich habe schon vor längerer Zeit diese Zähne als )^Dryopithecus(i
bestimmt, welche Genusbestimmung ich auch jetzt noch durchaus
aufrecht erhalte. Allein hiervon muß ein Zahn ausgenommen werden,
den ich freilich bisher nicht genauer gekannt hatte. Es ist dies das
Original zu v. Branco's Taf. II Fig. IP, mit welchem Avir uns nun
zuerst etwas eingehender beschäftigen wollen.

Herr v. Branco hatte diesen Zahn, sowie alle Anthropoiden-
zähne aus den schwäbischen Bohnerzen an Prof. Gaudry in Paris zur
Ansicht geschickt, welcher ihn als »letzten vinteren Milchzahn« be-
stimmte. Diese Deutung ist aber absolut unhaltbar, wie ja auch be-
reits V. Branco selbst mehrfache Bedenken gegen eine solche Annahme
geltend gemacht hat, ohne jedoch zu einem vollkommen sicheren
Resultat zu gelangen, denn es wäre, wie er meint, doch die Möglich-
keit nicht ganz ausgeschlossen, daß »dieser Zahn dem definitiven Ge-
bisse einer anderen Art bezw. Gattung von Menschenaffen an-
gehört als alle anderen Zähne aus dem Bohnerz », eine Annahme,
«die freilich bei der großen Seltenheit fossiler Menschenaffen eine
ganz unwahrscheinliche« bleibt, weshalb er es vorzieht, jenen Zahn
als Milchzahn der nämlichen Art von Anthropoiden zu deuten,
welcher auch die übrigen Zähne aus den Bohnerzen angehören.

1 Die neueste Litteratur über die ausgestorbenen Anthropomorphen.
Zool. Anz. XXIII. Bd. 1900. p. 289—301.

2 Die menschenähnlichen Zähne aus dem Bohnerz der schwäbischen Alb.
Jhrhft. d. Ver. f. Naturkde. in Württemberg, 1898. Taf. II. Fig. 11. p. 54.

262

Was nun die große Seltenheit von Anthropoidenresten betrifft,
80 ist es damit, wie ich letztes Jahr an dieser Stelle gezeigt habe,
keineswegs so schlimm bestellt wie es bisher den Anschein hatte, denn
die beiden letzten Decennien haben uns hiervon in der That mehr
geliefert, als wir überhaupt eigentlich erwarten durften. Es könnte
daher auch der Fund einer weiteren neuen Gattung fossiler Anthro-
poiden keineswegs überraschen.

Daß es sich in der That bei diesem Zahn um eine solche handelt,
kann keinen Augenblick länger zweifelhaft sein, denn er erweist sich
mit unumstößlicher Gewißheit als der letzte Molar, J/g, des linken,
und nicht als der hinterste Milchzahn, i>4, des rechten Unter-
kiefers. Das sicherste Kennzeichen eines hinteren Milchbackenzahnes
ist nämlich die geringe Stärke und das auffallende Divergieren der
Wurzeln; letzteres ist deshalb nöthig, weil ja unter dem Milchzahn
der neue Zahn, Praemolar, entsteht. Wie aber unter den dicht zusam-
mengedrängten Wurzeln des fraglichen Zahnes ein Ersatzzahn Platz
finden sollte, ist absolut nicht einzusehen. Ein Milchbackenzahn ist
aber außerdem auch kenntlich an der geringen Dicke des Schmelz-
bleches. Auch dies trifi't hier nicht im mindesten zu, es kann somit
auch nicht dem leisesten Zweifel unterliegen, daß es sich um einen
echten Molar und zwar um den letzten, den M^, des linken Unter-
kiefers handelt, denn hierfür spricht die starke Compression und
Rückwärtsverlängerung der zweiten Wurzel und die überaus kräftige
Entwicklung des unpaaren Hinterhöckers, welcher hier einen förm-
lichen dritten Lobus bildet. Bei den lebenden Anthropoiden und
beim Menschen ist diese starke Entwicklung des letzten Höckers
des unteren M-^ freilich nicht mehr zu beobachten, dagegen findet sie
sich bei fast allen geologisch älteren Säugethieren und kann somit
ihr V orkommen auch bei einer fossilen Anthropoiden form nicht im
geringsten überraschen, ja wir dürfen eine solche Organisation sogar
mit ziemlicher Sicherheit von vornherein um so eher erwarten, als ja
auch PUopithecus^ der Ahne der lebenden Gattung Hylohates sich von
letzterem gerade auch hierin unterscheidet.

Da es nun nicht länger zweifelhaft sein kann, daß der fragliche
Zahn aus dem Bohnerz wirklich als M-j, gedeutet werden muß, seine
Dimensionen aber hinter jenen der Dryopithecus-Täiiaxve ganz bedeu-
tend zurückstehen und er überdies auch sehr beträchtliche morpho-
logische Verschiedenheiten aufweist, so sind wir genöthigt, diesen
Überrest einer neuen bisher noch nicht bekannten Anthropoiden-
gattung zuzuschreiben , für welche • ich den Namen Anthropodus
wähle; denn man ist beim ersten Anblick dieses Zahnes wirklich
frappiert von der überraschenden Ähnlichkeit mit einem mensch-

263

lichen Molaren, die bei genauerer Betrachtung allerdings etwas zu-
rücktritt, da eben der Zahn doch wesentlich kleiner, aber zugleich re-
lativ viel länger ist als ein Men s eben zahn.

Die Diagnose dieses neuen Genus bleibt freilich eine sehr mangel-
hafte, da sie sich im Wesentlichen auf diesen einen Zahn beschränken
muß. Sie dürfte lauten:

Anthropodus n. g. nur unterer M;:^ bekannt, viel länger als breit,
ohne Basalband aus fünf Haupthöckern bestehend, davon der erste
Innenhöcker — Metaconid höher und größer als die übrigen, zweiter
Innenhöcker — Entoconid — mit dem zweiten Außenhöcker — Hypo-
conid — und dem Hinterhöcker — Mesoconid — alternierend, erster
Außenhöcker — Protoconid — nur wenig weiter zurückstehend als
erster Innenhöcker — Metaconid. Secundäre Zwischenhöcker vorhan-
den hinter Metaconid und zwischen Entoconid und Mesoconid. Höcker
mit gegen die Mittellinie des Zahnes verlaufenden Schmelzleisten ver-
sehen — je eine an jedem Höcker, mit Ausnahme des mit drei Leisten
versehenen Metaconid. Sonstiges Relief — Furchen, Leistchen —
schwach entwickelt.

Hintere Wurzel des Jfg in Folge der talonartigen Ausbildung
des ilf . stark nach rückwärts ausgedehnt.

Anthropodus Brancoi n. sp.
a. Unterer M^ von außen. h. Unterer 3/3 von oben.

c. Unterer M^ von oben in y nat. Gr.

Nach Analogien dieses Zahnes mit dem von anderen Primaten
läßt sich die Diagnose noch erweitern in :

Oberer M->^ vierhöckerig, unreduciert, ebenso groß wie M^ aus
vier alternierenden Höckern bestehend, Backenzahnreihen parallel
gestellt. Eckzähne schwach entwickelt.

264
Einzige bis jetzt bekannte Art :

Anthropodus Brancoi n. sp.

Länge des unteren M.^ = 10,3 mm; größte Breite desselben =
7,8 mm; Höhe am Metaconid = 5,3 mm.

Länge der drei unteren il/= 35 mm (approximativ), Länge der
P -\- M = 46 — 48 mm (approximativ).

Der vorliegende Zahn ist wesentlich größer als bei den größten
Arten von Hylohates^ aber etwas kleiner als bei Schimpanse; wir
dürfen daher annehmen, daß sein einstiger Besitzer zwischen Schim-
panse und Hylohates syndactylus der Größe nach ungefähr in der
Mitte stand.

Von den entsprechenden Molaren bei Dryopithecus unterscheidet
sich dieser Zahn vor Allem durch seine relativ geringe Breite, durch
die geringe Höhe der einzelnen Höcker, durch die starke Entwicklung
des Hinterhöckers — Mesoconid — durch die Schwachheit der Schmelz-
leisten und überhaupt durch das schwache Relief seiner Kaufläche,
jedoch ist der Verlauf der Hauptschmelzleisten bei beiden Gattungen
im Wesentlichen der nämliche.

Es ist daher anzunehmen, daß Dryopithecus und Anthropodus
wenigstens auf die gleiche Stammform zurückgehen dürften.

Sehr groß ist die Ähnlichkeit des fraglichen Zahnes mit mensch-
lichen Zähnen, wenigstens beim ersten Anblick, allein ein näherer
Vergleich mit Menscbenzähnen bietet schon deshalb ziemlich bedeu-
tende Schwierigkeiten, weil letztere außerordentlich variabel sind.
Es erscheint daher geboten, das menschliche Idealgebiß, welches
Selenka^ aus zahlreichen Individuen combiniert hat, bei näheren
Vergleichen zu Grunde zu legen. Hierbei finden wir nun, daß auch hier
der Hauptunterschied in der relativen Länge des Zahnes aus den Bohn-
erzen besteht, auch sind die Höcker beim Menschen entschieden
massiver und höher, die Vertiefung der Mitte der Krone ist daher be-
trächtlicher und der gegenseitige Abstand der Höcker ein geringerer ;
endlich sind die Schmelzleisten beim Menschen entschieden gröber,
auch dürfte das Relief beim Menschen überhaupt im Ganzen etwas
complicierter und unregelmäßiger sein.

In allen diesen Stücken, abgesehen etwa von der geringen Stärke
der Höcker, erweist sich der Zahn \ on Anthropodus primitiver sowohl
als jener von Dryopithecus als auch als jener vom Menschen. An-
thropodus könnte daher an und für sich den Ahnen von beiden vor-
stellen, sofern eben die Massivheit der Höcker bei Dryopithecus und

3 E. Selen ka, Menschenaffen — Anthropomorphae — . Studien über Ent-
wicklung und Schädelbau. AViesbaden, 1899. Fig., 123. p. 123.

265

Mensch sich als Specialisierung erweisen sollte, was wenigstens in-
sofern nicht ganz ausgeschlossen ist, als auch bei Pliopithecus , dem
geologisch ältesten aller bis jetzt bekannten Anthropomorphen,
die Höcker ziemlich schwach entwickelt sind, während man freilich
eigentlich erwarten sollte, daß gerade die geologisch ältesten Anthro-
poiden sich durch hohe und ziemlich dicht neben einander stehende
Höcker auszeichnen würden. Theoretisch könnte daher Antliropodus
schließlich sowohl der Ahne yow. Dryopithecus als auch vom Menschen
sein, die geringe Größe seines Zahnes und die hieraus zu folgernde
geringe Körpergröße dieses Anthropoiden würde sich mit dieser An-
nahme ganz gut vereinbaren lassen, da ja in allen genauer bekannten
Stammesreihen der Säugethiere stets eine allmähliche Zunahme der
Körpergröße constatiert werden kann.

Indessen ließe sich die Frage nach der phylogenetischen Bedeu-
tung von Aiitliropodus in befriedigender Weise nur dann lösen, wenn
sein geologisches Alter genau ermittelt werden könnte, allein hier
stehen wir leider vor neuen kaum zu bewältigenden Schwierigkeiten.

Bekanntlich schließen die schwäbischen Bohnerze Säugethierreste
aus den verschiedensten Stufen der Tertiärzeit und selbst noch des
Pleistocän ein. Bei genauerer Betrachtung zeigt sich jedoch, daß diese
zeitlich verschiedenen Formen local doch ziemlich 'scharf geschieden
sind und daß gerade die für uns besonders wichtigen Localitäten, Sal-
mendingen, Melchingen und Trochtelfingen, welche die Anthro-
poidenzähne geliefert haben, von geringen Ausnahmen abgesehen,
die sich übrigens auch schon durch ihren viel frischeren Erhaltungs-
zustand als geologisch jünger erweisen, lauter Arten enthalten, welche
sich entweder auch in Eppelsheim wiederfinden oder doch mit Eppels-
heimer Formen am nächsten verwandt sind und mithin gleichfalls
unterpliocänes Alter besitzen. Freilich kennt man aus Eppelsheim
selbst wieder einige Säugethierreste, die vermuthlich dort schon in
fossilem Zustande zur Ablagerung gelangten — sicher ist dies der Fall
bei dem dort gefundenen Anthracotherium-Tiahn, ziemlich wahrschein-
lich dünkt mir dies für die Überreste von Chalicotherium, von einem
Suiden, von einigen Carnivoren, einigen Cerviden und vor Allem
für Dorcatherium Nani] auch das Alter des in Eppelsheim gefundenen
Anthropoidenhauers erschien mir bisher ziemlich strittig, allein die
Mehrzahl der dort vertretenen Arten hat entschieden unterpliocänes
Alter.

Durch die Fundverhältnisse in den schwäbischen Bohnerzen wird
es nun wahrscheinlich, daß die Gattung Dryopithecus wirklich noch
bis in das Pliocän heraufgeht, wenn auch ihre geologisch jüngeren
Überreste — in Eppelsheim und in Salmendingen etc. — wohl einer

266

anderen Species zugeschrieben werden müssen als jene von der typi-
schen Localität St. Gaudens.

Ganz unsicher ist hingegen das geologische Alter von Anthropo-
dus^ denn für's erste kennen wir bisher überhaupt nur von einer ein-
zigen Localität — Salmendingen — einen solchen Überrest und für's
zweite hat dieser einzige Zahn noch dazu einen Erhaltungszustand,
welcher von jenem der Salmendinger Dryopithecus-Tjràhnç. total ver-
schieden ist. Während letztere durch ihr ganzes Aussehen sofort auf
ein unzweifelhaft tertiäres Alter hinweisen, könnte man hier bei Ati-
iliropodus fast auf die Vermuthung verfallen, daß derselbe aus pleisto-
cänen Schichten stammen dürfte, wenigstens ist die Krone rein weiß,
tlie Wurzel aber dunkelbraun gefärbt, ohne alle Flecken, wie etwa bei
Zähnen aus Pfahlbauten, allein die Consistenz ist eine so feste, daß
an der wirklichen Fossilität nicht gezweifelt werden kann. Immerhin
verbietet es dieser Erhaltungszustand, auch diesem Zahn ohne Weiteres
ein ebenso hohes geologisches Alter zuzuschreiben wie jenen von
Dryopithecus^ wir müssen vielmehr mit der Möglichkeit rechnen, daß
Anthropodus später gelebt hat als Dryopithecus und etwa dem Alter
nach der oberpliocänen Fauna von Valdarno angehören könnte.

An der Verwandtschaft mit Dryopithecus ändert sich zwar hier-
durch nicht viel, denn anstatt einer Verwandtschaft
Anthropodus Dryopithecus ergäbe sich alsdann

die Beziehung Anthropodus

Dryopithecus^

wohl aber entständen größere Schwierigkeiten für die genetischen
Beziehungen zwischen Anthropodus und Homo. Wäre Anthropodus
ein Glied der Eppelsheimer Fauna, also noch unterpliocän, so wären
die morphologischen Unterschiede zwischen Anthropodus und Homo
nicht zu groß als daß sich nicht doch letzterer aus Anthropodus ent-
wickelt haben könnte, wenigstens sofern Homo wirklich erst im
Pleistocän auftreten sollte. Dagegen wäre der Zeitraum zwischen
Oberpliocän und Pleistocän schon doch etwas zu kurz für solche Ände-
rungen. Vollständig ausgeschlossen wäre jedoch ein directer gene-
tischer Zusammenhang zwischen Anthropodus und Homo, wenn beide im
Oberpliocän existiert hätten. Die Möglichkeit, daß das erste Auftreten
der Gattung Homo bereits in's Oberpliocän fällt, hat aber doch insofern
ziemlich viel Wahrscheinlichkeit für sich, als eben auch alle übrigen
recenten Säugethiergattungen schon im Oberpliocän gelebt haben.

267

Die Herkunft der Gattung Anthropodxis selbst ist ebenfalls noch
ziemlich dunkel, sicher ist nur, daß sie mit Dryopithecus nahe ver-
wandt ist. Dagegen bleibt es sehr fraglich, ob beide auf den ältesten
bekannten Anthropoiden, also auf Pliopithecus^ zurückgehen. Für
Dryopithecus wird dies schon deshalb höchst unwahrscheinlich, weil
seine häufigere Art, Dryopithecus Fontani von St. Gaudens, geologisch
nur wenig, wenn überhaupt, jünger ist als PUopithecus antiquus. Die
morphologischen Unterschiede sind jedoch zwischen beiden höchst be-
trächtlich, so daß ein directer genetischer Zusammenhang nur dann
denkbar wäre, wenn PUopithecus und Dryopithecus zeitlich sehr weit,
um mindestens zwei bis drei Formationsstufen von einander getrennt
wären.

Eher ließe sich noch Anthropodus von PUopithecus ableiten, so-
fern er nämlich eine Form des Oberpliocän wäre, so wäre der Zeit-
raum, der zwischen ihm und PUopithecus liegt, wohl ausreichend für
eine inzwischen erfolgte Complication der Kaufläche durch Auftreten
von Schmelzleisten und ebenso für das Verschwinden des Basalbandes
der Molaren von PUopithecus. Dagegen ist wohl nicht anzunehmen,
daß eine Streckung der Molaren stattgefunden hätte, denn hinsicht-
lich der bedeutenden Länge seines Jfg erweist sich Anthropodus ent-
schieden primitiver als PUopithecus.

Diese relativ beträchtliche Länge des M-^ von Anthropodus wäre
zwar kein Hindernis, von dieser Zahnform die Molaren des Menschen
abzuleiten, allein wegen der geringen Höhe der Höcker erscheint
Anthropodus eher als ein specialisierter Typus gegenüber dem Men-
schen, so daß also ein directer Zusammenhang zwischen beiden nicht
wohl möglich ist.

Somit erweist sich Anthropodus zwar als eine neue Anthropo-
morphenform, allein über ihre nähere Beziehung wissen wir nur das
Eine, daß sie mit Dryopithecus die nämliche Stammform gemein hat.

Leider ist auch nicht zu erwarten, daß unsere Kenntnisse von
diesem neuen Anth ropomo rphen jemals eine nennenswerthe Be-
reicherung erfahren werden, denn die schwäbischen Bohnerzgruben
sind längst auflässig, weshalb weitere Funde von Überresten dieses
Anthropoiden wohl kaum mehr in Aussicht stehen.

Dryopithecus rhenanus Pohlig sp.

Die von mir und v. Branco ^vS. Dryopithecus bezogenen Zähne
aus den schwäbischen Bohnerzen gehören, wie ich mich jetzt durch
eigene Beobachtung überzeugen konnte, in der That auch unzweifel-
haft dieser Gattung an. Sie stellen jedoch einen dritten Typus der-
selben dar, während die beiden anderen Typen an der Localität St.

268

Gaudens vertreten sind. In einer vor Kurzem erschienenen Mittheilung
bildet Harlé^ diese beiden letzteren neben einander ab; der eine ist
characterisiert durch die Kürze der unteren Molaren und den schwach
entwickelten und weit nach einwärts gerückten Hinterhöcker — Meso-
conid — , der andere durch die beträchtliche Länge dieser Zähne und
den kräftigen, weit außen befindlichen Hinterhöcker. Zwischen beiden
dieser Typen stehen nun die Zähne aus den Bohnerzen genau in der
Mitte, indem sie mit dem ersten Typus die Stellung des Hinterhöckers,
mit dem zweiten aber die kräftige Entwicklung dieses Höckers und
die beträchtliche Länge gemein haben, Variationen, welche Selenka
auch beim lebenden Orang-Utan beobachtet hat und mithin noch
keineswegs die Aufstellung besonderer Species bedingen würden. Ich
war daher bisher auch immer geneigt, auch die Drt/opithecus-Ziihne
aus den Bohnerzen noch zu Dryopithecus Fontani Lart. zu zählen.

Durch das genauere Studium der Säugethierfauna aus den schwä-
bischen Bohnerzen, speciell von den Localitäten Salmendingen, Mel-
chingen und Trochtelfingen, von welchen die Dryopifhecus-Zöhne
stammen, hat sich nun, wie schon oben bemerkt, ergeben, daß wir es
hier zum weitaus größten Theil mit der Fauna vonEppelsheim, also mit
unterpliocänen Formen zu thun haben und da bis jetzt keine Art bekannt
ist, welche dem Obermiocän — St. Gaudens etc. — und dem Unterplio-
cän gemein wäre, so wird es überaus wahrscheinlich, daß auch der Dryo-
pithecus der Bohnerze von jenem von St. Gaudens specifisch verschie-
den ist und mithin mit einem besonderen Namen belegt werden muß.

Da aber aus Eppelsheim auch ein Anthropoiden femur vor-
liegt, gegen dessen Zugehörigkeit zu Dryopithecus kein triftiger Grund
angegeben werden kann, so liegt es sehr nahe, auch diesen Überrest
auf die nämliche Species zu beziehen wie die Zähne aus den schwä-
bischen Bohnerzen. In Eppelsheim kommen zwar einige Arten vor,
deren geologisches Alter wohl verschieden ist von jenem der Mehrzahl
der dortigen Species und zu diesen Dingen von zweifelhaftem Alter
zählte ich bisher auch jenes A nthr op oiden femur. Durch die bessere
Kenntnis der Bohnerzfauna wird es jetzt aber doch wahrscheinlicher,
daß Dryopithecus wirklich zum Theil in das Unterpliocän heraufreicht.

Die Dryopithecus-Ti'dihne aus den Bohnerzen haben bis jetzt noch
keinen Speciesnamen, dagegen ist das Eppelsheimer Femur sogar mit
zwei Genus- und ebenso vielen Speciesnamen bedacht worden. —
PohligS nannte es Paedopithex rhenanus, Dubois^, dem dies jedoch,

* Bulletin de la Société géologique de France Tome XXVII. 1899. pl. IV.

5 Bulletin de la Société belge de Géologie , de Paléontologie et Hydrologie.
1895. Proc. verb. 7. fig. p. 149—157.

6 Neues Jhrbb. für Mineralogie, Geologie und Palaeontologie 1897. Bd. I. p. 97.

269

wie so vieles Andere, nicht bekannt war, Pliohylohates eppelsheimetisis.
Der erstere Speciesname hat die unzweifelhafte Priorität, dagegen
läßt sich die Aufstellung eines besonderen Genus keineswegs mit trif-
tigen Gründen belegen, denn die Beschaffenheit des Eppelsheimer
Femur steht so gut mit jener des Dryopithecus-Yi.\xvciBx\is aus St. Gau-
dens im Einklang, daß an der Zugehörigkeit zu Dryopitliecus^ wie ich
auch schon früher gezeigt habe-^, nicht gezweifelt werden kann. Die
Bohnerzzähne und jenes Femur sind daher zu benennen: Dryopithe-
cus rhenaniis Pohlig sp.

Das Eppelsheimer Femur ist vor Kurzem Gegenstand eingehender
Studien von Seiten J. Bumiller's^ gewesen. Es wäre nach ihm dem
von Hylohates noch am ähnlichsten — es hat mit diesem fast gemein
den geraden Schaft von kreisförmigem Querschnitt, die Lage und den
Verlauf der Linea aspera, die laterale Schiefheit, die Form der Anguli,
die geringe Längenausdehnung der Condylusdiaphyse, Dagegen sollen
die Gelenkflächen noch sehr primitive Verhältnisse aufweisen, so daß
die Beweglichkeit des Femur kaum mehr als 90*^ betragen haben
dürfte und mithin geringer war als bei Hylohates^ so daß von auf-
rechtem Gang keine Eede sein konnte. Ich entnehme aus dieser Dar-
stellung lediglich das eine , daß dieses Femur noch sehr wenig specia-
lisiert war, kann aber nicht das Geringste darin entdecken, was die
Ableitung des Femur von Orang, Schimpanse und Gorilla von
dem Eppelsheimer Femur verbieten würde, zumal da ja Bum ill er
selbst erwähnt, daß an erstere der niedrige popliteale Querschnitt und
der geringe untere Sagittaldurchmesser erinnert.

Der Annahme, daß Dryopithecus noch vorwiegend quadruped ge-
wesen sei, steht auch der Umstand, daß sein Humerus noch kürzer
war als das Femur, keineswegs hindernd im Wege, die schwache Ent-
wicklung der ganzen unteren Femurpartie, namentlich der Condyli,
spricht jedoch sehr dafür, daß Dryopithecus überhaupt weder ein Auf-
rechtgeher noch auch ein wirklicher Vierfüßler war, sondern eben
vorwiegend auf Bäumen gelebt und daher die Hinterextremität ohne-
hin nicht besonders angestrengt hat. Aus diesem so indiflerenten,
distal so schwach ausgebildeten Femur entwickelte sich das kurze
plumpe Femur von Gorilla, Orang und Schimpanse mit seinem
weit nach innen vorspringenden medialen Condylus in Folge des
Druckes, welchen das riesige Gewicht des Rumpfes dieser Affen auf
die Hinterextremität ausüben mußte.

' Zool. Anz. 1900. p. 293.

s Das menschliche Femur nebst Beiträgen zur Kenntnis der Affenfemora.
Inaug.-Diss. Augsburg, 1899. p. 110.

270

Aber auch die Umwandlung eines Femur, wie es Dryopithecus
besaß, in jenes des Menschen gehört an sich nicht zu den Unmög-
lichkeiten, denn die starke Entwicklung der beiden Condyli, nament-
lich des inneren, sowie der weite Abstand und die distale Abstumpfung
dieser Condyli, erscheint ohne Weiteres als eine Differenzierung, welche
durch immer mehr geübte aufrechte Körperhaltung hervorgerufen
wurde. Die Annahme Nehring's, daß der Mensch, oder besser
sein Vorfahre, diese Haltung und den aufrechten Gang erworben
hätte durch seinen Aufenthalt in waldfreien Gebieten, etwa in Steppen,
hat sicher sehr große Berechtigung.

Ich will jedoch hiermit keineswegs gesagt haben, daß der Mens ch
selbst aus jenem Eppelsheimer Affen hervorgegangen wäre, sondern
nur das eine, daß auch der Ahne des Menschen bezüglich der Femur-
gestalt von Dryopithecus vermuthlich sehr wenig verschieden war.
Daß ich in Dryopithecus nicht den Ahnen des Menschen, sondern
nur jenen von Orang und Schimpanse erblicken kann, glaube ich
schon oft genug betont zu haben. Es ist mir deshalb auch ganz unver-
ständlich, wie vor Kurzem die Meinung laut werden konnte, die von
V. Branco beschriebenen Zähne aus den Bohnerzen wären solche von
Menschen und »Branco hätte sich den tertiären Menschen
entgehen lassen«.

Zum Schlüsse möchte ich noch die Bemerkung beifügen, daß
man doch endlich einmal aufhören sollte, von einer näheren Ver-
wandtschaft aller altweltlichen Affen unter einander, also zwischen
Anthropoiden und Gyn op it beeiden zu sprechen, denn das ein-
zige, was sie gemein haben, außer dem Wohnsitz in der östlichen He-
misphäre, ist die gleiche Formel ihres Gebisses. Wie wenig Werth
jedoch eine solche rein zufällige Übereinstimmung hat, zeigen am

3 1

besten die Carnivoren, wo es Cani den mit J/ und —J/ statt der

4 2

2 .

normalen — J/giebtund wosogarein Pro cyonide — Fhlaocyon — mit

2 2..

— J/ statt —J/zum Vorschein gekommen ist; daß der ältesteLu trine —

o z

2 1..

Plesiocyon — mit ilf statt — J/ist, habe ich schon vor Jahren gezeigt.

Das wichtigste am Gebiß ist nicht die Zahnformel, son-
dern die Gruppier ung der Höcker der einzelnen Zähne; denn sie
allein bleibt, wie wir bei allen besser bekannten Stammesreihen der
Säuger beobachten können, constant vom ältesten Tertiär bis in die
Gegenwart. Es können zwar Höcker verschwinden und neue auftreten,
niemals aber die vorhandenen förmlich hin- und herrutschen, wie dies

271

der Fall sein müßte, wenn Cy nopitheciden und Anthropomor-
phe n direct mit einander verwandt wären. Die ersteren haben nämlich
opponierte, die letzteren aber alternierende Stellung der Höcker, beide
Typen kommen dagegen bei den Platyrrhinen, den Affen der neuen
Welt vor und ebenso bei fossilen Lemuroiden. Es ist daher so gut
wie sicher, daß beide Gruppen der altweltlichen Affen aus fossilen
Platyrrhinen hervorgegangen sind, nicht aber die Anthropoiden

3
aus Cynopi theciden. Daß die Platyrrhinen noch — P statt der

2 . .

- P der altweltlichen Affen besitzen, kann um so weniger dieser Ab-
leitung im Wege stehen, als die ursprüngliche Zahl der P auch bei

4
den Ahnen der Primaten war und folglich auch die Vorläufer aller

3
altweltlichen Affen ohnehin — P besessen haben müssen. Es sind dies

Dinge, welche allmählich auch Herrn Prof. Haeckel geläufig werden
sollten.

3. Neue Arten und Genera von Vogeltaenien.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von O. Fuhrmann, Académie Neuchâtel.

eingeg. 24. März 1901.

Mit der monographischen Bearbeitung der Vogelcestoden beschäf-
tigt, bei welcher mir die verschiedenen Museen in überaus dankens-
werther und zuvorkommender Weise ihre werthvollen helmintho-
logischen Sammlungen zur Verfügung stellen, will ich hier aus der
großen Zahl neuer Formen einige interessante neue Arten und Genera
kurz characterisieren.

Anurina n. g. Taenien mit unbewaffnetem Scolex, ohne Haken
und Rostellum. Die Gliederung der Strobila beginnt erst da äußerlich
sichtbar zu werden, wo die Geschlechtsorgane vollkommen entwickelt
sind. Die Proglottiden sind (mit Ausnahme der letzten) sehr kurz.
Geschlechtsöffnungen unregelmäßig abwechselnd. Die Musculatur
besteht aus einer inneren Transversal- und zwei deutlich getrennten
äußeren Längsmuskelzonen. Die Geschlechtsgänge gehen unter den
beiden Längsgefäßen des Excretionssystems und dem Nervenstrang
durch. Die Hoden liegen dorsal, wenig zahlreich in der ganzen Breite
des Markparenchyms. Die weiblichen Geschlechtsdrüsen sehr klein,
liegen ventral. Ovarium und Dotterstock oval, ohne Lappenbildung.
Das Ovarium liegt zunächst dem Eande, ganz nahe dem Längsgefäß;

272

nach innen von ihm, der kleine Dotterstock und neben ihm, etwas
dorsal gelegen, der Uterus, der ebenfalls klein, sphärisch oder oval,
nur wenige Eier enthält. Mit dem Uterus, ihm seitlich anliegend, ent-
wickelt sich eine eigenthümliche Zellmasse, in welche später die Eier
hineingepreßt werden. Der Embryo zeigt eine eigenthümliche lang-
gestreckte Form, so daß er einem Nematoden ähnlich sieht. Zwei
Hüllen umschließen den Embryo,

Typische Art: Atiurina longiovata mihi aus PlegacUs guaruana,
Loxops spec, und ^atithorius caymiiiensis. Weitere Art A. inermis mihi
aus Zonotrichia pileata (Brdd.).

Capsodavainea n, subgen. Wie ich in einer früheren Arbeit ge-
zeigt, ist T. tauricoUis Chapm. (= T. argentina Zschokke) eine Da-
vainea^ welche sich von den übrigen Arten dieses Genus namentlich
dadurch unterscheidet, daß in der vorderen Hälfte der Proglottis eine
mächtige Parenchymmasse eigenthümlicher Structur liegt, über deren
Function ich im unklaren war. Ganz reife von der Strobila losgelöste
Glieder zeigten nun, daß dieses Gebilde zu einer besonderen Uterus-
kapsel wird, welche die Eier umschließt. Die Eier gelangen also zu-
nächst in den Uterus, dieser schwindet und das Parenchym nimmt
sie auf, indem es dieselben, meist einzeln, umschließt. In ganz reifen
Gliedern aber wandert die Eimasse in das obgenannte Parenchym-
gebilde, das zu einer Uteruskapsel wird. Auf Grund dieser Eigen-
thümlichkeit schlage ich vor Dax). tauricoUis in ein besonderes Sub-
genus unterzubringen.

Ahnliche Verhältnisse wie wir sie für Anurina und Capsodavainea
fanden, existieren auch bei Metroliasthes Ransom, welche gewisse Ver-
wandtschaftsbeziehungen mit ersterem Genus zeigt. In das Genus
Metroliasthes ist vielleicht auch die bewaffnete T. candalebreria Goeze
zu stellen, bei welcher, obwohl noch nicht direct beobachtet, der vor
dem Uterus gelegene Parenchymzapfen bei ganz reifen Gliedern viel-
leicht auch zur Uteruskapsel werden wird; die übrige Organisation ist,
mit Ausnahme der Bewaffnung, ganz wie bei Metroliasthes.

Bei Mesocestoides und Idiogenes wird im Gegensatz zu obigen Ge-
nera die besondere Uteruskapsel schon relativ sehr früh als Hohlraum
ausgebildet.

Cy cluster a n. g. Taenien mit doppeltem Hakenkranz und regel-
mäßig abwechselnden Geschlechtsöffnungen. Die Musculatur besteht
aus einer Quer- und drei äußeren Längsmuskelzonen. Die Geschlechts-
gänge, zwischen den Wassergetäßstämmen durchlaufend, münden
in einen stark musculösen Canalis hermaphroditus. Ovarium vor dem
Dotterstock, beide von einem ringförmigen Uterus umschlossen. Hoden
dorsal in der ganzen Proglottis vertheilt. Eier mit 2 Schalen.

273

Typische Art: T. capito End.

Cotugnia Diamare. Da ich Gelegenheit hatte außer der typischen
Art noch drei weitere neue Arten dieses Genus zu untersuchen, so bin
ich im Stande eine präciser gefaßte Diagnose zu geben. Rostellum
und HakenbewafFnung wie bei Davainea. Die Strobila, mit Ausnahme
der ganz reifen Glieder, sehr kurzgliederig. Die Musculatur besteht
aus mehreren Schichten von Längsmuskeln, zwischen welchen Trans-
versalfasern durchziehen. Die Geschlechtsorgane doppelt, seitlich
den Längsstämmen sehr genähert. Die Geschlechtsgänge gehen über
den Wassergefäßstämmen und den Längsnerven durch zum Rande
der Proglottis. Die Hoden erfüllen das Mittelfeld, gehen aber über
den weiblichen Geschlechtsorganen und den Wassergefäßstämmen
durch bis zum äußersten Rande des Markparenchyms. Sie können
in zwei Gruppen getheilt sein. Die Eier wie bei Davainea im Paren-
chym liegend.

Typische Art: C. digonopora Pasq. aus Gallus dorn.
Weite reArten: C. Collini n . sp. aus Dromaeus Novae Hollandiae.
C. polyacantha n. sp. aus Columha livia und

Columha spec.
C. micracantha n. sp. aus Turtur aegypticus.
Die als Cotugtiia hifaria v. Siebold bezeichnete Art ist auf Grund
der Untersuchung des Originalmaterials identisch mit Diploposthe
laevis Bloch.

Nun seien noch kurz einige Genera erwähnt, welche bis jetzt nur
aus Säugethieren bekannt, für Vögel also neu sind. In einem dem-
nächst erscheinenden Aufsatz (Centralbl. f. Bakt.) habe ich nach-
gewiesen, daß die Familie der Anoploceplialinae keineswegs wie all-
gemein angenommen für Säugethiere characteristisch , sondern daß
die Genera Moniezia, Bertia, Linstowia und Cistotaenia auch ihre
Vertreter bei Vögeln haben.

Taenia Trichoglossi Linstow ist identisch mit Paronia Carrinoi
Diamare (in Papageien lebend), welche auf Grund der Untersuchung
des Originalmaterials eine typische Moniezia ist.

Taenia Delafondi Raillet aus der Taube ist eine Bertia.
Taenia Linstowi Parona und eine neue ebenfalls aus Numida
stammende Art [L. lata mihi) gehören in das Monotremen und Mar-
supialier bewohnende Cestodengenus Linstotvia Zschokke.

Coelodela Kuvaria Shipley scheint nach der Beschreibung des
Autors zu urtheilen eine Cistotaenia zu sein, die mit Cistotaenia avicola
Fuhrmann (aus Anas) der zweite aus Vögeln stammende Vertreter
dieses Genus wäre.

Neuchâtel, den 18. März 1901.

22

274

4. Über drei neue Apfel beckia-Arten (Diplopoda) aus der Herzegowina.

VonKarlAV. Verhoeff.
(Mit 6 Figuren.)

eingeg. 29. März 1901.

In No. 518 des Zoolog. Anz. 1896 habe ich die vom Collagen
Apfelbeck in der Bilek-Höhle erbeutete Lysiopetalide als Lysiope-
talum Lendenfeldi beschrieben und vorläufig als Subgen. Apfelbeckia
characterisiert. ImX. Aufsatze meiner »Beiträge« etc. Zool. Jahrb. 1900,
v^o ich die besser bekannten Lysiopetaliden übersichtlich bearbeitete,
habe ich aus triftigen Gründen Apfelbeckia nicht nur als eigene
Gattung behandelt, sondern auch zum Typus einer besonderen
Sippe (Tribus) gemacht. Inzwischen konnte ich das Vorkommen in
der Bilek-Höhle durch eigene Untersuchung nicht nur bestätigen,
sondern auch den Nachweis liefern, daß Apfelbeckia Lendeifeldi in
vielen Höhlen der Herzegowina lebt, aber auch oberirdisch vor-
kommt und sowohl in der nördlichen als südlichen Herzegowina
angetroffen wird. Hervorheben will ich noch, daß die weißen bis grau-
gelblichen Jugendstadien am ehesten in den Höhlen zu finden
sind, wo sie eben am besten sich entwickeln können, denn diese
zarteren jungen Thierchen sind der sommerlichen Gluthhitze der ober-
flächlichen Orte nicht gewachsen. In Dolinen dagegen können sie
recht gut ihr Fortkommen finden. Die Apfelbeckien sind also
facultative Höhlenthiere und das gilt auch für zwei der neuen Arten.
Die Apfelbeckien, welche zu den stattlichsten europäischen Doppel-
füßlern gehören, sind wohl geeignet das Auge jedes Höhlenforschers
aufs Höchste zu entzücken, wenn sie plötzlich an einer glitzernden
Tropfsteinwand auftauchen und beunruhigt mit ihren langen An-
tennen tastend umherfahren und »hundert Gelenke zugleich regen«.
Die Freude über solche Prachterscheinungen der Unterwelt kann nicht
einmal durch den sehr scharfen Wehr- und Enddarmsaft dieser Thiere
beeinträchtigt werden, der allerdings so durchdringenden Geruch ver-
breitet, daß ein damit behaftetes Kleidungsstück eine Woche und
länger noch diesen Dunst erkennen läßt. Der Alcohol, in welchem
man diese Thiere aufhebt, muß mehrmals erneuert werden, läßt aber
dann immer noch den Wehrsaftdunst erkennen.

Auf das biologische Interesse, welches die Apfelbeckien be-
anspruchen können, wies ich bereits in No. 626 des Zoolog. Anz. hin.
Auf meiner letzten Herzegowinareise glückte es mir drei neue Apfel-
heckia-kxten festzustellen, von denen zwei für die Nordherzegowina
und eine für die Südherzegowina characteristisch sind, während die

275

einzige bisher bekannte Art A. Lendenfeldi durch den größten ïheil
des Landes verbreitet ist.

Da die Gestalt der Gonopoden-Telopodite fiir die Arten besonders
wichtig ist, will ich zur Praeparation noch bemerken, daß man die-
selben vorsichtig aus den Coxopoditen auslösen muß und dann mittels
eines feinen Messerchens Tarsalabschnitt und Canalast freimachen.
Andernfalls kann mannicht alle Einzelnheiten klar übersehen, übrigens
muß stets die Lupenuntersuchung in situ vorangehen.

Die Apfelbeckia- Äxten stehen sich in Farbe, Habitus und Sculptur
sehr nahe, auch besitzen alle im geschlechtsreifen Stadium über-
einstimmend 49 Rumpfsegmente. Ich werde daher im Folgenden
die bekannten Merkmale, in denen Übereinstimmung herrscht, meist
nicht besonders erwähnen.

1) Apfelbeckia Lendenfeldii Verh.
9 85 — 90, cT 70—80 mm lang.

Letzte Antennenglieder dunkel, Antennen sehr lang, das 3. Glied
so lang wie das Collum breit (3 mm). Vordere Borstenreihe des Collum
schwach, in der Mitte erloschen, Collum hinten nicht gestreift, die
2. Rückenschiene oben schwach gerunzelt. In der hinteren Körperhälfte
verlaufen die beiden Rippen wülste der Rückenmitte parallel, ebenso
auf den mittleren Segmenten; zwischen den Rippenwülsten steht
nur eine kleine Rippe oder sie zeigt durch eine Mittellinie unvoll-
ständige Theilung. 2 Endsegmente sind drüsenlos. Gonocoxite mit
abgerundeten Lappen [a Fig. 1 und 2 in No. 518 des Zool. Anz.).

Telopodite am Canalast (Fig. 6) mit schwach gebogenem
Samengangaste, die Nebenspitze ist recht scharf.

Der Tarsalabschnitt (Fig 3) zeigt am zurückgebogenen Theile
die innere Ecke etwas zurückgekrümmt ö, die äußere Ecke y springt
vor und bildet so eine Bucht. Die grundwärtige Ecke a des Tarsal-
abschnittes springt spitz und weit vor und innen von ihr ragt ein kräf-
tiger Lappen ß vor, der, im Gegensatz zu den anderen Arten, schon
mit der Lupe gesehen, sich auffallend bemerkbar macht an den in
natürlicher Lage befindlichen Gonopoden.

Vorkommen: Bilek-Höhle, Höhlen der Schuma, Radoboljathal
bei Mostar, Ramathalgrotte. (Gonopoden bei den Thieren von Nord-
und Südherzegowina übereinstimmend!)

2) A. Enderleinii n. sp. J.

Cf 57 — 63 mm lang, Q etwas größer.

Antennen viel kürzer als bei Lendenfeldi^ das 3. Glied noch nicht
2 mm lang d. h. bedeutend kürzer als das Collum breit ist, 6. und

1 Benannt nach dem verehrten CoUegen Dr. En der lein , Berlin.

22*

276

7. Antennenglied grau bis graugelblich. Collum mit 2 auch in der Mitte
ganz deutlichen Borstenreihen. In der hinteren Körperhälfte sind die
beiden Rippenwülste auf der Riickenhöhe vorn genähert, während sie
nach hinten divergieren. Auf den mittleren Körpersegmenten diver-
gieren die beiden obersten Rippenwülste ebenfalls und zwischen
ihnen stehen 2 ganz kleine Rippen, die vorn in einander fließen. 2 End-
segmente sind drüsenlos. Die Gonocoxitlappen sind abgerundet.

Telopodite mit einem Canalast (Fig. 4), der à.emy on Lendenfeldi sehr
ähnlich ist. Der Tarsalabschnitt (Fig. 1) zeigt am zurückgebogenen
Theile die innere Ecke § stumpf und nicht zurückgekrümmt, die
äußere Ecke y wenig vorragend, so daß keine Bucht entsteht. Die
grundwärtigeEcke a springt spitz vor, aber der nebenstehende Lappen ß
fehlt oder ist doch nur sehr schwach.

Vorkommen : Grabovicahöhle (rechtes Narentaufer), Radobolja-
thal bei Mostar, Buchenwald am Prenj (linkes Narentaufer) in etwa
700—800 m Höhe unter Holz.

Fig. 3.
Fig. 1.
ß Fig. 2.

Fig. 1 — 3. Tarsalabachnitte der Telopodite.
Fig. 1, von Apfelbeckia Enderieinii.

- 2, - - albosignata.

- 3, - - Lendenfeldii

3) A. albosignata n. sp.

(^ 70 — 72 mm lang, Q etwas größer.

Antennen mäßig lang, etwas kürzer als das Collum breit, das
6. und 7. Glied auffallend schön weiß. Collum mit 2 deutlichen
Grübchen- und Borstenreihen.

Rippenwülste der Rückenmitte parallel. 3 — 4 Endsegmente
sind drüsenlos.

Gonocoxite mit zugespitzten Lappen (Fig. 2 L\

Telopodite am Canalast (Fig. 5) mit hakig gebogenem Samen-
gangaste, der Nebenlappen ist am Ende stumpf. Der Tarsalabschnitt
zeigt am zurückgebogenen Theile (Fig. 2) eine zurückgewendete Innen-

277

ecke ô und schwache Außenecke /. Grundwärts bemerkt man wieder
eine spitz vorspringende Ecke a, aber der Lappen daneben fehlt voll-
ständig.

Vorkommen: die stattliche Art erbeutete ich nur in der süd-
herzegowinischen Schuma und zwar in einer Doline, 1 çf auch da-
selbst in der Wolfshöhle.

4) A. sihivaga n. sp.

(^ 58 mm lang (Q unbekannt).

Ist ein wenig dunkler als die anderen Arten und weicht in den
Gonopoden bedeutend ab.

Antennen kurz wie hei Enderleini, auch in den divergierenden
Rippenwülsten der Rückenmitte mit dieser Art ganz übereinstimmend.
Antennenspitze verdunkelt. Collum mit*2 Reihen deutlicher Borsten
und Grübchen. Über das Analsegment ragen 2 kleine griffelartige

Fig. 4. Fig. 6.

n Fig. 5.

Fig. 4 — 6. Canaläste der Telopodite.
Fig 4, von ApfelbecJcia Enderleinii.

- 5, - - alhosignata.

- 6, - - Lenden feldii.

Spitz eben hinaus wie ich sie bei den anderen Arten nicht bemerkt
habe. 2 Endsegmente sind drüsenlos. Scheitel mit deutlicher Mittel-
furche.

Gonocoxitlappen in eine kurze, dreieckige Spitze endend.
Telopodite mit regelmäßig gegabeltem Canaläste, jede Zinke der
Gabel erscheint stachelartig schmal und gerade, diejenige welche
den Samengang führt, ist verdunkelt, die Öffnung deutlich. Der Tar-
salabschnitt ist viel schwächer entwickelt als bei den anderen
Arten, indem sich statt des stiefelartigen Theiles y § der Fig. 1 — 3 nur
ein abgerundeter Höcker vorfindet, der eine dreieckige, beinahe spitze
Seitenansicht gewährt. Das Telopoditende, welches bei den anderen
Arten den stark nach innen ragenden Eckenzipfel besitzt, ist hier
völlig zugerundet und zeigt nur einen kurzen dreieckigen Vorsprung,
der dem Lappen ß zu vergleichen ist, während der innere Eckenzipfel

278

als fehlend bezeichnet werden muß. Der Tibialabschnitt ist dicht und
lang behaart, am Femoralabschnitt fehlt das mit Stiften besetzte
Kissen der anderen Arten vollständig.

Vorkommen: Ich habe von dieser so interessanten Form leider
nur 1 çf gefunden, in einem Eichenwalde bei Jablanica unweit des
Ufergeländes, am rechten Narentaufer,

Bonn, 28. März 1901.

5. Zur Plankton-Methodik.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von Richard Volk, Hamburg.

eingeg. 29. März 1901.

Seit zwei Jahren bin ich mit der qualitativen und quantitativen
Untersuchung des Planktons der Elbe und ihrer Zuflüsse, sowie des
Hafengebietes bei Hamburg beschäftigt , wobei ich der Einwirkung
der Sielwässer und anderer Verunreinigungen auf die Organismen
meine besondere Aufmerksamkeit zuwende.

Weil ich mit Hilfe der Hensen-Apstein'schen Methode keine
zuverlässigen Resultate erzielen konnte, sah ich mich zur Ausarbei-
tung einer neuen Methode genöthigt.

Zum quantitativen Fang des Planktons benutze ich eine gleich-
mäßig arbeitende Rotationspumpe mit Vorrichtung zu genau stetigem
Heben des Saugkorbes aus beliebiger Tiefe bis zur Oberfläche des Ge-
wässers, wodurch aus allen in Frage kommenden Schichten genau
gleiche Wassermengen gefördert werden. Ein mit der Pumpe verbun-
dener Zählapparat giebt jederzeit die Menge des geförderten Wassers
wie auch die Tiefe an , in der sich gerade der Saugkorb befindet. Um
die größeren Plankton-Organismen zu fangen, wird das gepumpte
Wasser durch ein Apstein-Netz geleitet, dessen Maschen bekanntlich
zum Fang der kleineren Planktonthiere nicht eng genug sind. Diese
erhalte ich quantitativ dadurch, daß ich bestimmte, mit Formalin ver-
setzte Wassermengen in Glascylindern von je 15 1 Inhalt genügende
Zeit absetzen lasse und dann durch feste Filter mit Hilfe der Wasser-
strahl-Luftpumpe abfiltriere. Ich benutze sogen. Filterkerzen von Por-
zellan, gebranntem Thon, Kieseiguhr und plastischer Kohle. Letztere
sind nach meiner Angabe hergestellt und durch ein besonderes Ver-
fahren mit einer möglichst glatten Oberfläche versehen.

Zur quantitativen Bestimmung wird der eingeengte Fang in einer
Formalin enthaltenden dickschleimigen Flüssigkeit durch gelindes
Schwenken und Schütteln höchst gleichmäßig vertheilt und je nach
seinem Gehalt an Organismen auf ein entsprechendes Gewicht gebracht.

279

Von diesem Gemisch werden Stichproben mit der chemischen Wage
auf tarierten Zählplatten ausgewogen und bei aufgelegtem Deckglas
ausgezählt.

Ich besitze derart präparierte Fänge, die nach zehnmonatlichem
ruhigem Stehen noch keinen Bodensatz abgelagert haben.

Naturhist. Museum in Hamburg.

6. Neue Hydrachniden aus dem Böhmer Wald.

Von Karl Thon, Prag.
(Mit 4 Figuren.)

eingeg. 30. März 1901.

In den Sommerferien im Jahre 1899 unternahm ich eine For-
schungsreise in den Böhmer Wald. Das Ziel der Reise war hauptsäch-
lich die Fauna der großen, hochgelegenen Moore, sogen. »Filze« zu
studieren. Diese Hochmoore befinden sich meistens in der Umgebung
von Mader, unter den Bergen Rachel und Plattenhausen. Einige
von ihnen, namentlich die, welche sehr schwer zugänglich sind und
deren Character seit langen Zeiten unverändert geblieben ist (z. B.
Neuhütten-Filz, Plettenhausen-Filz, «Im Loch« etc.), sind
mit einer großen Menge von kleinen, tiefen Tümpeln, sogen. See-
lacken bedeckt. Die Fauna dieser Tümpel ist ungewöhnlich arm, aber
typisch, in allen Tümpeln dieselbe. Eine Abhandlung über diese wird
später publiciert werden. In diesen «Seelacken« fand ich keine einzige
Hydrachnide. Als ich aber die rasch fließenden Bäche untersuchte,
erbeutete ich neben bekannten Formen auch einige neue, die ich hier
kurz beschreiben will. Die von mir acquirierten Formen saßen ent-
weder unter Fontinalis antipyretica, mit welcher die großen Felsen-
blöcke bewachsen sind, in der größten Fluth, in der Mitte des Baches,
oder in kleinen Buchten und Tümpeln, welche der Bach in den Ufern
ausgeschwemmt hat, unter den Algen und Fontinalis.

Atractides [Megapus) gahretae ^ n. sp.

Unter einigen, in dem Flüßchen Vydra bei Mader ausgefischten
Exemplaren der Atractides spinipes Koch und Atr. tener Thor fand ich
eine Form, die auffallend größer und anders gefärbt war, als die an-
deren Atr. spinipeSj und eine neue Art repräsentiert.

Ç. Der Körper groß, 1,45 mm lang 2, breit eiförmig, fast rundlich.

1 Silva gahreta = Böhmer Wald (nach Balbius).

2 Piersiggiebt an (Deutschlands Hydrachniden, Zoologica 1897— 1900, p. 187),
daß er in einem Falle auch von dem typischen Atractides spinipes sehr große, bis
1,07 mm lange Exemplare erbeutet hatte.

280

Der Eücken hoch, etwas abgeflacht. Färbung gelblichgrün, mit braun-
grünen Flecken auf Rücken und der Bauchseite, das Excretionsorgan
schwefelgelb, reich verästelt. Die Extremitäten und das Epimeral-
gebiet gelblich gefärbt. Die Haut ist sehr dünn, glatt. Das Maxillar-
organ und die Mandibeln so geformt, wie bei Atr. spinipes. Die Palpe
sehr schlank, 0,45 mm lang, ähnlich geformt, wie bei der Vergleichs-
art (siehe die beiliegende Abbildung). Das zweite Glied 0,102 mm
lang, so stark, wie das zweite Glied des ersten Fußes. Das nach-
stehende Palpenglied
(0,12 mm lang) bedeu-
tend schmäler , das
vierte so lang, wie das
vorhergehende, sehr
dünn, auf der Beug-
seite mit zwei weit
hinter einander gestell-
ten , dünnen Haar-
borsten behaart; auf
der Innenseite sitzt in

der unmittelbaren
Nähe von der unteren,
oben erwähnten Haar-
borste ein kurzer,
dünner Dorn (bei Atr.
spinipes ^teht dieser
Dorn nahe der oberen
Haarborste). Das letzte
Glied in drei feine,
scharfe Zähnchen auslaufend. Die Füße nicht lang, sehr dünn, ohne
Schwimmborsten. Ihre Längen sind folgende:

1. = 1,10 mm, 2. = 1,07 mm, 3. = 1,20 mm, 4. = 1,73 mm.
Das erste Glied des ersten Fußes so organisiert, wie bei Atr. spi-
nipes. Das Epimeralgebiet ähnlich wie bei der Vergleichsart, aber
bedeutend kleiner. Es umfaßt nur das obere Drittel der Bauchseite
(= 0,5 mm). Das äußere Genitalfeld liegt sehr weit von den unteren
Rändern des Epimeralgebietes, nahe dem hinteren Körperrande. Die
Genitalöffnung 0,18 mm lang, mit breiten, hoch gewölbten Scham-
lippen bedeckt, mit gewöhnlichen, normalen Chitinstücken gestützt.
Die Genitalplatten kurz, 0,18 mm lang, schmal. Auf jeder von ihnen
sitzen nur zwei große Genitalsinneskörperchen^, welche die

3 p-Qr diese schlage ich den Namen »Erechthaesthaeten« vor (fQex^iCo)
= reizen, {ilaf^âro/jai = empfinden).

Fig. 1. Sperchon montanus n. sp.
Fig. 2. Sperchon longipes n. sp.

Palpe.
Palpe.

281

ganze Fläche der Genitalplatten einnehmen. Das obere Körperchen
ist länglich, elliptisch, das untere mehr breiter, von dreieckiger Form.
Das »Lumen« der Körperchen sehr klein, das Peritrema sehr eng,
aber scharf abgegrenzt. Auf den äußeren und unteren Rändern der
Genitalplatten sitzen zahlreiche, kleine, in Reihen angeordnete
Borstchen.

Der Umstand, daß hier auf jeder Platte nur zwei Sinneskörper-
chen vorhanden sind , ist sehr merkwürdig. Ich kann nicht sagen, ob
es ein specifisches Merkmal ist, oder ob es sich hier um eine Anoma-
lie handelt. Es kommt bei den Wassermilben häufig vor, wo auf
jeder Platte drei Kör-
perchen sitzen, daß auf
einer nur 2 entwickelt
sind. Aber bei allen
zahlreichen Anoma-
lien, die ich gesammelt
habe, kommt dieser
Fall nur auf einer Ge-
nitalplatte vor. Da-
gegen aber besitzen wir
keine Beispiele, keine
Art, wo sich auf je-
der Genitalplatte zwei
Körperchen befinden.
Diese Sache hat noch
eine andere, mehr be-
deutungsvolle Trag-
weite. Wenn wir be-
denken, daß jede der
Genitalplatten bei den Nymphen fast aller Hydrachniden-Gattungen
nur zwei große Genitalsinneskörperchen besitzt, kommen wir ganz
natürlich zu dem Schluß, daß wir in unserem Falle einenprimitiven,
aus der Embryonalzeit übrig gebliebenen Umstand haben.
Wieder ein Beitrag, wie die Hydrachniden sehr primitive Verhält-
nisse besitzen, wie sie reduciert werden können, wenn es sich schon
hier um eine Anomalie, oder um ein Specieswerden handelt. Für die
phylogenetischen und evolutionistischen Anschauungen der ganzen
Gruppe ist es, wie begreiflich, sehr wichtig.

Ich habe noch zwei Formen der Abnormitäten beobachtet, welche
für die Stammesgeschichte der Wassermilben wichtig sind:

1) Die letzten Glieder der Palpen (viertes und fünftes Glied) sind
in einigen Fällen nur stummelförmiar entwickelt. Diese Abnormität

3.

Fig. 3. Das Mundorgan des Sperclion longipes
n. sp., von der hinteren Seite gesehen.

Fig. 4. Atractides gahresae n. sp. Rechte Palpe.

282

wird nach Allem durch ein Trauma verursacht, Aveniger können wir
die Vermuthung annehmen, daß diese Abnormitäten congenital sind.
Ich besitze schöne Beispiele an Hydrochor eûtes, Eylais etc.

2) In sehr seltenen Fällen, dort, wo die Extremitäten, namentlich
der letzte Fuß, besonders specifisch umgeformt sind (meistens zu Co-
pulationszwecken, wie z. B. Curmpes^ Piona etc.), können wir beobach-
ten, daß der Fuß abnorm entwickelt ist und sehr dem normal gebil-
deten Fuß anderer Gattungen ähnelt. Z. B. bei einem Männchen des
Curvipes fuscatus Hermann ähnelt der dritte Fuß einem normal ge-
formten Fuß. Das letzte Glied des vierten Fußes von Limnesia histrionica
Hermann ist kürzer, dick, und trägt keinen langen Stachel am distalen
Ende etc. Wir haben also in diesen Fällen Avieder eine Zurück-
kehrung zu den primitiven, ursprünglichen Verhältnissen.
Hierher gehörtauch der Fall, welcher von Ko e ni k e bei Curvipes un-
catus beschrieben ist"*.

Daß aber die oben beschriebene Form eine gute Art ist, zeigen
oben erwähnte Merkmale : auffallende Größe, Organisation des vor-
letzten Palpengliedes und geringe Größe des Epimeralgebietes. Männ-
chen unbekannt.

Fundort: Vydra, ein kleiner Fluß bei Mader im Böhmer
Walde.

Sperchoii longipes n. sp.

Durch die Form der Palpen und des Mundorgaus ist diese Form
mit Sperchon hrevirostris Koenike, oder Sperchon pacliy dermis Piersig
verwandt, jedoch bedeutend abweichend ^.

Ç. Der Körper ist klein, 0,95 mm lang, kurz eiförmig, roth ge-
färbt, mit schwarzen Augen und Drüsenausführungen. Die Haut ist
dick, aber glatt. Die Ränder der Hautdrüsenausführungen sind in
ziemlich große, chitinöse Schildchen ausgebreitet. Außerdem liegen
in der Haut größere, chitinöse Plättchen für die Insertion der dorso-
ventralen Muskeln. Die normal gelegenen Hautsinnesorgane sind
sichtbar; die Extremitäten und das Mundorgan mit dicker, chitinöser,
roth gefärbter, scheinbar poröser Haut bedeckt, ebenso wie die Epi-
meralglieder und die Genitalplatten. Das Mundorgan ist ungewöhn-
lich groß, kurz und breit, vorn eine große breite Mundöffnung bildend,

* Eine neue Hydrachuide aus schwach salzhaltigem Wasser. Abhandlung d.
naturwiss. Vereins in Bremen, Bd. X. 2. Hft. 1888.

5 In neuester Zeit hat Sigm. Thor eine Form [Sperchon multiplicatus) be-
schrieben (Fjerde Bidrag til Kundskaben om Norges Hydrachnider), die auch un-
serer Form sehr nahe zu stehen scheint. Die Beschreibung leider, namentlich die
Abbildungen (No. 183 und 184) sind ziemlich ungenügend, so daß die definitive Ent-
scheidung unmöglich ist.

283

die 0,2 mm im Durchmesser besitzt. Das Mundorgan ist 0,238 mm
lang, 0,25 mm breit. Figur 3 zeigt seine Form von der hinteren Seite.
Die Maxillartaster ungewöhnlich groß, 0,7 6 mm lang, bis zur Basis des
letzten Gliedes des ersten Fußes reichend. Ihr erstes Glied sehr kurz
(0,034 mm), breit. Das zweite Glied sehr mächtig, zweimal so breit wie
der erste Fuß, 0,153 mm lang, auf der Beugeseite in einen großen,
ziemlich langen, gegen das distale Ende verengten Höcker auslaufend.
Auf der unteren Seite dieses Höckers sitzt eine kurze Borste, an der
Basis des Höckers befindet sich ein kurzer, scharfer Stachel. Das nahe-
stehende Palpenglied so lang und fast so breit wie das vorhergehende.
Das vorletzte dagegen ist sehr lang und dünn (seine Länge = 0,34 mm),
auf der Beugeseite mit zwei sehr kurzen Stacheln versehen; außerdem
sieht man nahe der Basis des letzten Gliedes einen sehr kurzen, kaum
sichtbaren Höcker. Das kleine letzte Glied vorn zweizähnig, mit zwei
kleinen Borstchen versehen. Die Mandibeln sind 0,27 mm lang. Der
Basaltheil 0,204 mm lang, fast überall gleich breit, die Klaue klein,
nur 0,06 mm lang, sehr schwach gebogen, fast gerade. Die Füße sehr
lang (der letzte Fuß fast zweimal so lang wie der Körper), ungewöhn-
lich dick; unbeholfen; alle Glieder gleich breit. Keine Schwimmbor-
sten, die Behaarung sehr arm. Die Endkrallen eng und groß. Die
Fußlängen sind folgende:

1. = 1,05 mm, 2. = 1,12 mm, 3. = 1,12 mm, 4. =- 1,4 mm.

Das Epimeralglied bedeckt mehr als die Hälfte der Bauchfläche.
(Seine Länge = 0,52 mm.) Die beiden ersten zwei Paare sind in der
Körpermediane fast verschmolzen. Vorn lassen sie einen großen freien
Raum für das Mundorgan. Das dritte und vierte Epimeralglied ist
fast dreieckig. Auf der inneren Ecke des dritten Epimeralgliedes
sieht man ein rundliches Gebilde, welches entAveder ein Sinnnesorgan,
oder eine Drüse repräsentiert. Die Organisation des Epimeralgliedes
bei dieser Art ist bedeutend anders geformt, als bei den meisten übri-
gen Arten, Darauf aber will ich hier nicht eingehen. Der Genitalhof
ist groß, 0,23 mm lang, 0,25 mm breit. Die Genitalplatten länglich,
überall gleich breit, senkrecht zu der Bauchfläche stehend. Die vor-
deren Erechthaesthaeten liegen frei auf der Haut, sind elliptisch, groß,
mit einem dicken Peritrema umgeben , das dritte Sinneskörperchen
von der unteren Ecke der entsprechenden Genitalplatte bedeckt, be-
deutend kleiner als die zwei vorderen, fast rundlich. Das obere
stützende Chitinstück der Genitalöffnung sehr klein, rundlich. Die
Anusöffnung ist groß, mit einem dicken Chitinring umgeben. Das
Männchen ist bisher unbekannt.

Fundort: Kleine Buchten und Tümpel an den Ufern der »Vydra«
bei Mader.

284

Sperchon montanus n. sp.

Diese Form ähnelt sehr der Art Sperclion longirostris Koenike,
zeigt aber einige specifische Abweichungen.

Q. Der Körper ist groß, kugelig, 1,3 mm lang, vorn etwas ver-
engt. Die Farbe ist gelbgrün, ebenso die Extremitäten und das Epi-
meralschild, mit schwarzen Hautdrüsenausführungen. Die Augen
sind groß, rundlich, schwarz. Die Haut ist dick, lederartig, am
Quetschpraeparate braungrün, mit dichten, sehr kleinen, papillenarti-
gen Körnchen bedeckt. Die Haut der Palpen und Füße ist so dick,
wie die Körperhaut, also bedeutend dünner als das Chitin derEpime-
ralglieder. Die Ausführungen der Hautdrüsen sehr klein. Das Mund-
organ ähnlich geformt, wie bei der Vergleichsart, bedeutend groß.
0,425 mm lang. Die größte Breite befindet sich in der Mitte der Länge
des Organs, = 0,187 mm. Gegen vorn verengt sich das Organ und
bildet am Ende eine kleine, rundliche, saugartige MundöfFnung. Die
Mandibeln sind characteristisch. Der Basaltheil ist sehr groß, 0,42 mm
lang. Die größte Breite ist in der Mitte der Länge, = 0,102 mm. Zu
dem distalen Ende engt sich der Basaltheil auffallend und bildet dann
ein breites Gelenk für die Klaue. Diese ist niedrig, aber mächtig,
sichelförmig gekrümmt. Die Maxillartaster ungewöhnlich dick, 0,78 mm
lang, bis zur Basis des Endgliedes des ersten Fußes reichend. Sie in-
serieren in der Mitte der Länge des Maxillarorgans. Das Basalglied
ist klein; aber das zweite Glied ungemein breit, mehr als dreimal
breiter als der erste Fuß. Auf seiner Beugeseite, gerade bei seinem
distalen Ende, läuft es in einen ziemlich langen, keilartigen Höcker
aus. Dieser trägt an seiner oberen Seite eine ziemlich lange Borste.
An der Basis des Höckers sitzt eine kleine Haarborste. Das dritte
Glied 0^187 mm lang, an der Basis fast so breit wie das vorstehende
Glied, engt sich bedeutend zum distalen Ende. Dieses Glied ist ganz
haarlos. Das vorletzte Palpenglied ist so Ifing wie das dritte, sehr dünn,
gegen das distale Ende schwach verengt und gebogen. An der Beug-
seite trägt es zwei sehr kurze, stumpfe, auf kleinen Höckern sitzende
Stacheln, an seinem distalen Ende zwei kleine Haarborsten. Das letzte
Palpenglied ist kurz, am Ende dreimal gespalten, mit drei Borstchen
bewaffnet.

Die Füße sehr kurz und dünn, absolut ohne Borsten, nur mit
sehr wenigen, kurzen Stacheln versehen. Die Endkrallen sehr dünn.
Die Längen der Füße sind folgende:

1. = 0,9 mm, 2. = 1,1 mm, 3. = 1,25 mm, 4. = 1,65 mm.

Das Epimeralgebiet ist sehr klein, nimmt kaum das obere Drittel
der Bauchfläche ein, 0,56 mm lang. Einzelne Glieder sind klein, mit
sehr verdickten Rändern. Die beiden ersten Paare sind der Körper-

285

mediane sehr genähert , der Raum für das Mundorgan ist klein und
keilförmig. Das dritte Glied trägt an seinem oberen Rande, nahe den
Körperrändern, einen bedeutend langen Processus. Das letzte Glied
ist fast viereckig und hat besonders breite Ränder.

Das äußere Genitalorgan liegt zwischen den beiden letzten Epi-
meren. Die GenitalöfFnung ist 0,27 mm lang. Das obere Chitinstiick
ist sehr groß, in eine ziemlich breite, nierenförmige Platte ausgebreitet.
Die Genitalplatten sind kürzer als die Genitalspalte, 0,17 mm lang,
eng, nur sehr schwach gebogen. Die Erechthaesthaeten liegen längs
der Innenseite der Genitalplatten, sind länglich, eng. Die Analöff-
nung sehr klein, rundlich, der Genitalöffnung sehr nahe gestellt. Das
çf unbekannt.

Fundort: An den Felsen- und Steinblöcken in dem Flusse
»Vydra« bei Mader.

Die Fauna der Böhmer Waldseen wurde ausführlich bearbeitet
in der umfangreichen Schrift der Herren Prof. Dr. A. Fric und Dr.
W. Vavra: Untersuchungen über die Fauna der Gewässer Böhmens.
III. Untersuchung zweier Böhmer Waldseen, des Schwarzen Sees und
des Teufelsees. Archiv der naturwissensch. Landesdurchforschung
von Böhmen. Bd. X. No. 3, Prag, 1897.

Dort habe ich (p. 58) die spärlich gefundenen Wassermilben be-
arbeitet. Neben einer Nymphe von Eylais setosa Koenike und einer
grünen Varietät von Arrenurus Neumani Piersig (== Ar. emarginator
Müller) wurde eine neue Form der Gattung Diplodontus erbeutet,
die ich mit dem Namen Diplodontus fuscatus mihi bezeichnet habe.
Diese Art ist tief braun gefärbt. Die Palpen weichen wesentlich von
denen des Dipl. despiciens ab. Das zweite Glied ist viel länger, die
Borsten sparsamer; das vierte Glied ist stärker und kürzer, das letzte,
scherenförmige Glied ist mächtiger. Die Genitalplatten viel schmäler
und länger als bei der gewöhnlichen Art, fast gerade, die Zahl der
Sinneskörperchen eine geringere. Diese Form wurde in den beiden
erwähnten Seen auf den Stellen, welche von Glyceria, Isoëtes und
Sparganium bewachsen sind gefunden.

7. Entocolax Schiemenzii n. sp.

Von Prof. AValter Voigt, Assistenten am zoologischen und vergleichend-
anatomischen Institut zu Bonn.

eingeg. 1. April 1901.

Im Jahre 1897 hat Geheimrath Ludwige in dieser Zeitschrift die
von ihm geraachte Entdeckung einer neuen Schlauchschnecke in der

1 Ludwig, H., Eine neue Schlauchschnecke aus der Leibeshöhle einer ant-
arktischen Chiridota. Zool. Anz. 1897. 20. Bd. p. 248.

286

Leibeshöhle von Seewalzen, Cldridota Pisanii^ angezeigt; letztere
waren durch Prof. Plate im Hafen von Calbuco an der Siidküste von
Chile gesammelt worden. Ich bin beiden Herren um so lebhafter für
die freundliche Überlassung der neuen Parasiten zu Dank verpflichtet,
als sie mich dadurch in den Stand gesetzt haben, meine frühere
Bearbeitung des Entocolax Ludwigii'^^ mit dem die neue Art nahe ver-
wandt ist, wesentlich zu ergänzen und zu berichtigen. Mein damaliger,
leider sehr verunglückter Erklärungsversuch der eigenartigen Organi-
sationsverhältnisse ist gleich nach seiner Veröff'entlichung von
Schiemenz^ einer zwar wohlwollenden, aber vernichtenden Kritik
unterzogen worden und, wie vorauszusehen war, hat die Untersuchung
der neuen Schlauchschnecke die von Schiemenz der meinigen ent-
gegengesetzte Deutung in allen wesentlichen Puncten bestätigt. Um
meinem Einverständnis mit seinen Ausführungen noch besonders
Ausdruck zu verleihen, habe ich mir erlaubt, den neuen Parasiten zu
Ehren des Forschers, der uns das Verständnis des anatomischen Baues
von Entocolax erschlossen hat, Entocolax Schiemenzii zu benennen. ^ !
Nach der geistreichen Hypothese von Schiemenz handelt es
sich um eine parasitische Schnecke, die sich ursprünglich auf der
Außenseite der Seewalze festsetzt, während ihrer weiteren Entwick-
lung aber allmählich die Haut des Wirthes durchbricht und sich in die
Leibeshöhle desselben einsenkt. Hierbei bildet sich am Körper der
Schnecke zugleich ein eigenartiges, von den Vettern Sarasin* bei
Stilifer als Scheinmantel bezeichnetes Organ in Gestalt einer zuletzt
das ganze Thier sackförmig umhüllenden Hautduplicatur. Die Ent-
stehung dieses Scheinmantels aus einer ursprünglich nur die Schnauze
an der Basis des in den Wirth eingesenkten Rüssels ringförmig um-
gebenden kleinen Falte wird uns durch die interessanten Unter-
suchungen von Kükenthal^ an einigen von ihm und den Sarasin
entdeckten Ubergangsformen aus den Gattungen Mucronalia und
Stilifer vor Augen geführt. Die Umbildungen aber, welche sich außer-
dem im Innern des Parasiten vollziehen müssen, um ihn zu einer
echten Schlauchschnecke umzugestalten, sind von Schiemenz durch
eine Reihe schematischer Figuren [1889. p. 568 und 569] erläutert wor-
den. Der die Haut der Seewalze völlig durchbrechende und mit seinem

- Voigt, W., Entocolax Ludwigii, ein neuer seltsamer Parasit aus einer Ho-
lothurie. Zeitschr. f. Avissensch. Zool. 1888. 47. Bd. p. 658.

3 Schiemenz, P., Parasitische Schnecken. Biol. Centralbl. 1889 — 1890.
9. Bd. p. 567.

* Sarasin, Paul u. Fritz, Über zwei parasitische Schnecken. Ergebnisse
naturwissenschaftlicher Forschungen in Ceylon, 1884 — 1886. Wiesbaden, 1887. p. 19.

^ Kükenthal, W., Parasitische Schnecken. Abhdlgn. d. Senckenbg. naturf.
Gesellsch. 1897. 24. Bd. p. 1.

287

Mundende voran sich in die Leibeshöhle derselben einsenkende
Körper der Schnecke bleibt vom Scheinmantel umhüllt, dessen Ende
schließlich allein noch an der Haut des Wirthcs festsitzt, während der
ganze übrige Schlauch in dessen Leibeshöhle frei flottiert. Gleichzeitig
findet eine Rückbildung verschiedener Organe und eine Verschiebung
undUmlagerungder übrig bleibenden Theile statt, die vonSchiemenz
eingehend und mit überzeugender Klarheit als nothwendige Folgen
des Parasitismus dargestellt sind. Ich verweise bezüglich der Einzeln-
heiten auf seine Abhandlung und schildere hier den Bau des aus-
gebildeten Etitocolax, indem ich mich ganz der von Schiemenz ge-
gebenen und ohne Zweifel richtigen Deutung der Organe anschließe.
Es standen mir zwei Exemplare der neuen Art zur Verfügung, ein
jüngeres von 13 mm und ein älteres von 30 mm Länge. Ersteres ist
noch nicht völlig geschlechtsreif, bei dem letzteren hat die Eiablage
in den Hohlraum des Scheinmantels eben begonnen. Beide stellen
wie E. Ludwigii einen Schlauch mit einer starken sackförmigen Auf-
treibung nahe dem angehefteten Ende dar.

In Bezug auf die Körper wand von Entocolax habe ich zunächst
hervorzuheben, daß der mangelhafte Erhaltungszustand von E. Lud-
tvi'gii eine Grenze zwischen der Epidermis und den darunter liegenden
Schichten nicht klar erkennen ließ und meine Beschreibung der
einzelnen Hautschichten deshalb fehlerhaft ausgefallen ist. Die Haut
besteht bei beiden Arten von außen nach innen aus folgenden 5 Lagen.
[Der besseren Verständlichkeit Avegen erlaube ich mir in Klammern
auf die Figuren meines früheren Aufsatzes zu verweisen, deren Er-
klärung jetzt zum Theil geändert werden muß.]

1) Zu äußerst liegt ein überall einschichtiges Epithel, das aller-
dings auf Querschnitten durch die Schnecke wegen der vielen Falten
der Haut meist den Eindruck eines mehrschichtigen macht [auf Fig. 5
die im Bilde dem unteren Rande der Tafel zugekehrte Schicht].

2) Das Epithel sitzt 2. auf einer structurlosen Basalmembran,
die bei der neuen Art sehr deutlich, bei E. L. nur mit Mühe nach-
zuweisen ist. Darunter folgt 3. eine Ringmuskel- [rm] und 4. eine
Längsmuskelschicht [hn] und endlich 5. eine meist sehr dünne Lage
von Bindegewebszellen [h] , die auch die vorher genannten Muskel-
schichten durchsetzen. Diese Beschreibung der Körperwand gilt so-
wohl für den den Darm enthaltenden, außerhalb des Scheinmantels be-
findlichen wie für den die Geschlechtsorgane bergenden, innerhalb
des Scheinmantels liegenden Körperabschnitt.

Im ganzen Scheinmantel, der wie gesagt nichts als eine Dupli-
ca tur der Haut darstellt, sind die angeführten Schichten doppelt
vorhanden, indem sie sich nach innen in umgekehrter Reihenfolge

288

wiederholen [Fig. 2 — 4]. Sein Bau ist in Folge wechselnder Dicke bei
den beiden Arten etwas verschieden. Bei E. L. zerfällt er in folgende
Abschnitte: Zunächst der Basis befindet sich ein dickwandiger, cy-
iindrischer Theil, darauf folgt eine sehr dünnwandige kugelige Er-
weiterung und auf diese wieder am distalen Ende ein dickwandiger,
cylindrischer Theil mit einem knopfförmigen, in die Haut des Wirthes
eingesenkten Endstück. Bei E. Seh. fehlt an der Basis des Schein-
mantels der dickwandige Abschnitt, d h. der Scheinmantel bildet
gleich von seinem Grunde aus einen dünnwandigen Sack, der dann
aber, wie bei E. />., an seinem distalen Ende ebenfalls in ein dick-
wandiges , mit einem knopfförmigen Ende versehenes Rohr übergeht.
Dieser letzte dickwandige, cylindrische Abschnitt trägt bei E. L.
im Innern in seinem ganzen Bereich statt des gewöhnlichen Epithels
ein nach dem Ende zu stark in Falten gelegtes Wimperepithel. Bei
E. Seh. zerfallt der gleiche Abschnitt in zwei Unterabtheilungen, wo-
von die der sackförmigen Erweiterung zunächst liegende von dem ge-
wöhnlichen Epithel, und nur die der Mündung benachbarte von
Wimperepithel ausgekleidet ist. Dieses ist in weit vorspringende
Quer- und Längsfalten gelegt, die zahlreiche kleine nischenförmige
Räume umschließen. Dadurch macht die letzte Abtheilung auf den
ersten Anblick ganz den Eindruck einer Drüse, und da Schiemenz
von dem bewimperten Theil der E. L. [Fig. 34 oe] annimmt, daß er
aus der Fußdrüse der jungen Schnecke hervorgegangen sei, so habe
ich ihn mit besonderer Sorgfalt untersucht. Ich muß hier, auf die
oben geschilderte Bildung des Scheinmantels zurückgreifend, be-
merken, daß ich den Scheinmantel des Entocolax von dem des Stilifer
abgeleitet habe, Schiemenz aber geht aus bestimmten, hier jetzt nicht
näher zu erörternden Gründen nicht von Stilifer ., sondern von Thyca
aus. Der Hohlraum des Scheinmantels von Entocolax steht nämlich
durch zwei Öffnungen mit der Außenwelt in Verbindung, eine ter-
minale, welche durch die knopfförmige Endanschwellung in den eben
beschriebenen bewimperten Theil [Fig. 34 oe] hineinführt, und eine
seitliche [Fig. 34 a], die sich am distalen Ende der dünnwandigen
Auftreibung befindet. Die letztere Öfi'nung würde nach Schiemenz
der Endöffnung des Scheinmantels von Stilifer und der von Thyca
abgeleiteten Übergangsform entsprechen, die erstere aber die Mün-
dung der Fußdrüse darstellen. Die Fußdrüse zur Erklärung heran-
zuziehen war insofern gerechtfertigt, als bei Thyca an der Bildung des
in den Wirth sich einsenkenden Haftorgans außer einer Wucherung
des vor dem Oesophagus gelegenen Gewebes des Kopfes auch Theile
des Fußes verwendet werden. In dieses scheibenförmige Haftorgan,
das bei Thyca vorn als Scheinmantel, hinten als Scheinfuß bezeichnet

289

wird, läßt Schiemenz in seiner hypothetischen Übergangsreihe
[1889 p. 568] den Schneckenkörper sich einsenken, nachdem das Thier
sich vorher mit seiner Fnßdrüse an dem Wirthe befestigt hat. Indem
sich die Ränder des Haftorgans in die Höhe biegen ruht der Körper
zunächst in einer napfförmigen Falte, die ihn, weiter wachsend, zuletzt
m Form eines Sackes umhüllt. Durch bestimmte, von Schiemenz
[1889 p. 590] näher geschilderte Wachsthumsvorgänge rückt beim Ein-
sinken der Schnecke in die Leibeshöhle der Seewalze die ursprünglich
außen an der hinteren Basis der Scheinmantelanlage [des Scheinfußes
der Thyca-] befindliche Fußdrüse schließlich in das distale Ende des
Sackes [der nun in seiner Gesammtheit als Scheinmantel bezeichnet
wird]. Die völlig ausgebildete, ganz in der Leibeshöhle der Seewalze
flottierende Schlauchschnecke ist nur noch mit der an's äußerste Ende
gerichteten Fußdrüse an ihrem Wirthe befestigt, während sich die ur-
sprünglich am äußersten Ende befindliche Öffnung des Scheinmantels
von der Haut des Wirthes zurückgezogen und auf die Seite verschoben
hat. Von Kükenthal wurde auf Grund seiner neueren Forschungen
[1897 p. 12] daraufhingewiesen, daß die Fußdrüse wohl nicht die ihr
von Schiemenz zugewiesene Rolle spielt, da sie bei Thyca, von
welcher Schiemenz ausgeht, bereits verschwunden ist. Auch ich
.nöchte mich nach den Ergebnissen der Untersuchung beider Arten
won Entocolax dieser Ansicht anschließen. Schiemenz nahm an, daß
der bewimperte, nach seiner Ansicht der Fußdrüse entsprechende
Theil des Scheinmantels von Entocolax gegen den benachbarten Ab-
schnitt abgeschlossen sei. Und zwar müßten wir eine doppelte Scheide-
wand vorfinden, erstens die Wand der Fußdrüse selbst und zweitens
auch noch die darüber hinwegziehende innere Lamelle des Schein-
mantels. Dies ist jedoch bei beiden Arten nicht der Fall, sondern der
bewimperte Abschnitt steht mit dem benachbarten in ofi-enem Zu-
sammenhang. Aber bei der neuen Art wurde ich anfangs doch durch
eine bei den früher beschriebenen nicht gemachte Wahrnehmuno-
etwas stutzig gemacht. An der Stelle nämlich, wo das gewöhnliche
Epithel m das Wimperepithel übergeht, befindet sich bei E. Srh auf
einer Seite eine halbmondförmige, ein Stück in das Lumen vorragende
J^alte, die man etwa als letzten Rest der verschwundenen Scheide-
wand auffassen könnte. Die nähere histologische Untersuchung hat
jedoch keine Anhaltspuncte dafür geliefert, daß an der betreff-enden
Steile eine Zerreißung oder Resorption der vermutheten Scheidewand
stattgefunden hat, und der Wimperüberzug erweist sich als eine directe
1^ ortsetzung des den ganzen Scheinmantel innen auskleidenden Epithels
Wenn nun aber die terminale Öffnung nicht der Mündung einer um-
gebildeten Fußdrüse, sondern der Endöffnung des Scheinmantels von

23

290

Stilifer entspricht, so steht eine Erklärung für das Zustandekommen
der seitlichen Öffnung noch aus, denn wir finden bei Stilifer nichts,
was wir damit in Beziehung bringen könnten. Da der Endabschnitt
des Scheinmantels von E. Seh. zur Klarlegung der vermutheten Be-
ziehungen zu einer Fußdrüse in Schnitte zerlegt werden mußte, die
seitliche, durch einen Sphincter völlig geschlossene Öffnung aber nur
an Flächenpraeparaten [Fig. 11] deutlich zu erkennen ist, mußte ich
auf ihren Nachweis bei der neuen Art verzichten, es ist aber vorläufig
kein Grund vorhanden, anzunehmen, daß sie vielleicht hier nicht vor-
handen sei. Was die Bewimperung des Endabschnittes betrifft, so
mag diese während einer gewissen Entwicklungsperiode — nämlich
dann, wenn durch die starke Ausbildung der Geschlechtsorgane der
sackförmige Theil des Scheinmantels so gedehnt wird , daß die Mus-
keln anfangen zu degenerieren und der Mantel nicht mehr als Pump-
organ dienen kann — den Zweck haben, das Meerwasser in den Hohl-
raum des Scheiumantels einzustrudeln. Beim kleinen Exemplar von
E. Seh. ist die Haut der Chiridota über der terminalen Mündung des
Scheinmahtels durchbohrt und bildet ein offenes Loch , was in Über-
einstimmung mit der Annahme einer von außen erfolgten Einwande-
rung des Parasiten steht. Bei dem älteren Exemplar aber ist das Loch
nachträglich durch einen Pfropf regenerierten Epithels der Chiridota
verschlossen.

Darmcanal. üer Anheftungsstelle der Schlauchschnecke gegen-
über befindet sich am verjüngten Ende die Mundöffnung, die bei E. L.
in einen bewimperten Oesophagus führt. Dieser geht unmittelbar in
den am hinteren Ende blind geschlossenen Leberdarm über, einen
weiten Sack [Fig. 34 oj, dessen Wandung mit einem in regelmäßige
Querfalten gelegten einschichtigen Epithel bekleidet ist. Bei E. Seh.
fehlt der bewimperte Oesophagus und die Falten des Leberdarms rei-
chen bis an die Mundöffnung. Die von Schiemenz angenommene
Rückbildung der vorderen Darmabschnitte auf Kosten des Leberdarms
hat also hier ihren höchsten Grad erreicht. Beim älteren Exemplar
der neuen Art ist das Epithel des Leberdarms in seiner ganzen Aus-
dehnung dicht erfüllt von Sporozoen auf verschiedenen Stadien der
Entwicklung, die Untersuchung derselben ist aber noch nicht voll-
ständig abgeschlossen, weshalb ich hier nicht näher darauf eingehe.

Die Niere [Fig. 34 ?î] stellt eine einfache, von einschichtigem Epi-
thel ausgekleidete Tasche dar und mündet bei E. L. am Grunde des
vom Scheinmantel gebildeten Hohlraums, ein Stück von der Vagina
entfernt, bei E. Seh. aber dicht neben der letzteren. Die Niere des
kleinen Exemplars zeigt den gleichen Bau wie die von E. Z/., beim
größeren Exemplar dagegen ist sie degeneriert und ihre zwischen

291

Eierstock und Körperwand zusammengepreßten Wände werden von
einer sehr dünnen Haut gebildet, an der größtentheils die histologi-
schen Elemente nicht mehr zu erkennen sind.

Die Geschlechtsorgane beider Arten stimmen völlig überein.
Wie Schiemenz ebenfalls schon berichtigt hat, beruht meine An-
nahme, daß die Eier durch Platzen des Eierstockes entleert würden,
auf einer durch den schlechten Erhaltungszustand veranlaßten Täu-
schung. Das ältere Exemplar von E. Sek., welches gerade mit der Ab-
lage der Eier in den Hohlraum des Scheinmantels begonnen hat, be-
sitzt völlig unversehrte Geschlechtsorgane. Der Eierstock steht durch
einen engen Eileiter mit dem an seiner Basis stark erweiterten, nach der
Vagina zu sich gleichmäßig verjüngenden Uterus in Verbindung, und
an der Übergangsstelle des Eileiters in den Uterus mündet ein schlauch-
förmiges, am blinden Ende zu einem Säckchen erweitertes Recepta-
culum seminis. Der Uterus besitzt neben Wimperzellen eine große
Menge einzelliger Drüsen, deren Secret die Eier vor ihrem Austritt
gruppenweise, etwa zu 5 — 10 mit einem structurlosen Häutchen um-
giebt. Eine die einzelnen Eier überziehende Specialhülle ist nicht
vorhanden. Die in Fig. 19 mit es bezeichneten, das Ei bedeckenden
Zellen sind die sich zur Bildung des Ectoderms über die Makromeren
ausbreitenden Mikromeren eines bereits in der Furchung weiter fort-
geschrittenen Eies. Auffallenderweise sind weder beim jüngeren
noch beim älteren Exemplar von E. Seh. Samenkörper im Recepta-
culum seminis vorhanden, so daß man trotz der auf eine Begattung
hinweisenden Einrichtung des Geschlechtsapparates annehmen muß,
daß gelegentlich auch eineparthenogenetische Fortpflanzung bei dieser
Art stattfindet.

Vom Nervensystem war nichts zu entdecken.

Die aus der vorstehenden Beschreibung sich ergebenden Unter-
schiede zwischen beiden Arten sind in der nachfolgenden Tabelle zu-
sammengestellt.

Entocolax Ludwigii. E. Schiemenzii.

Wirth.
Myriotrochus Rinkii aus dem Chiridota Pisimii von der Süd-

Behringsmeer. küste von Chile.

Größe,
l cm lang. 3 cm lang.

Scheinmantel.
Die Basis. des Scheinmantels ist Die Basis des Scheinmantels ist

dickwandig, cylindrisch und setzt dünnwandig und geht unmerk-

23*

292

sich deutlich gegen den darauf lieh in den darauf folgenden sack^
folgenden kugelig erweiterten förmig erweiterten dünnwandigen
dünnwandigen Theil ab. Der End- Theil über. Der Endabschnitt
abschnitt ist wieder dickwandig, ist dickwandig, cylindrisch und
cylindrisch und im Innern in zerfällt im Innern in zwei Abthei-
seiner ganzen Ausdehnung be- lungen, eine proximale unbewim-
wimpert. perte und eine distale, mit Wim-
perepithel versehene.

Verdauungsorgan.
Der Darmcanal besteht aus Der Darmcanal besteht nur

einem bewimperten Oesophagus aus einem sich unmittelbar an
und einem Leberdarm. die Mundöffnung anschließenden

Leberdarm.

Niere.
Die Niere mündet, ein Stück von Die Niere mündet dicht neben

der Vagina entfernt, im Grunde der Vagina,
der Scheinmantelhöhle.

Bonn, Zoologisches Institut 30. III. 1901.

8. Aphidologische Mittheilungen.

Von N. Cholodkovsky , St. Petersburg i.
(Mit 4 Figuren.)

eingeg. 4. April 1901.

13. Über Pachi/pappa vesicalis Koch.

Bei meinen mehrjährigen aphidologischen Forschungen in Merre-
küll bei Narwa habe ich sehr oft im Juni und Juli große, stark Aveiß-
bestäubte Blattläuse mit langen, milchig getrübten Flügeln auf der
Fichte, sowie auf verschiedenen anderen Pflanzen gefunden. Bei der
näheren Untersuchung erwiesen sich diese Blattläuse als zur Gattung
Pdchypappa Koch gehörig, die Herkunft derselben blieb mir aber
längere Zeit, trotz dem eifrigen Suchen, unbekannt, bis ich endlich
im Sommer 1900 in einem Garten zahlreiche schöne und große Gallen
von Pachi/pappa vesicalis Koch entdeckt habe.

Die Gattung Pachypappa Koch ist sehr wenig bekannt uud die
Arten derselben sind seit Koch 's Zeiten nur von wenigen Beobachtern
gesehen worden. Lichtenstein'- sagt in seiner «Monographie des

1 S. Zool. Anz. No. .520. 1896, No. 530. 1897, No. 602. 1899.

2 Lichtenstein, Monographie des pucerons du peuplier. Montpellier, 18S6
p. 36.

293

pucerons du peuplier« : »Je ne trouve pas dans les caractères que donne
Koch de son genre Pachypappa un motif quelconque pour le séparer
du genre ScMzoneura de Hartig«. Diese Behauptung ist aber in
doppelter Hinsicht gänzlich ungerechtfertigt: erstens unterscheiden
sich die Arten der Gattung Pachypappa von den Schizoneura-A.xiei\
ganz deutlich dadurch, daß bei den ersteren die beiden schiefen Adern
des Hinterflügels (Fig. 1) nicht gesondert, sondern aus einer gemein-
samen Wurzel (wie bei typischen Pen? phi^us- Ar ten) entspringen;
zweitens aber besteht die Gattung Schizoneura Hartig schon ohnehin
aus so heterogenen Elementen, daß sie vielmehr eine Zersplitterung
in mehrere Gattungen verdient. Was nun die beiden bekannten Arten
der Gattung Pachy-
pappa T^oc\i{P. mar su- Fig 1-
^m/wKoch und P.vesi-
calis Koch] anbetrifft,
so scheint seit Koch
nur die P. marsupialis
(und zwar von Keß-
1 e r ^beobachtet worden
zu sein, die P. vesicalis
blieb aber äußerst we-
nig bekannt. In Esth-
land scheint nun die
letztere sehr gemein zu

sein, da ich dieselbe -~—

alljährlich in großer

Anzahl gesehen habe. Die P. marsupialis Koch ist bei uns im Norden
ebenfalls nicht selten und ich habe dieselbe bei St. Petersburg (im
Parke der Forstakademie) mehrmals gefunden.

Die Koch 'sehe Beschreibung der Pachypappa vesicalis^ ist im
Großen und Ganzen correct und vollständig genug, so daß ich hier nur
weniges hinzufügen will. Die Galle (auf Populus alba) besteht aus
mehreren verunstalteten, stellenweise blasig erweiterten Blättern, ist
hellgrün von Farbe mit weißen Flecken und wird später (wenn sie nach
dem Abfliegen der Läuse vertrocknet) braun. Die Läuse saugen an
der Unterseite der Blätter, besonders unter den weißen Flecken. Die
Stiele der verkrüppelten Blätter sind sehr verdickt. Li jeder Galle
habe ich bis drei große röthliche, sehr dicke (von der Größe einer
kleinen Erbse) Fundatrices gefunden. Sämmtliche Nachkommen

^^

3 Keßler, Die auf Populus nigra und P. dilatata vorkommenden Aphiden-
arten Cassel, 1882.

* K 0 c h , Die Pflanzenläuse, Aphiden. Nürnberg, 1 857. Fig. 346, 347. p. 272—274.

294

dieser Fundatrices bekommen Flügel und verlassen die Galle, um
irgendwo ihre orangegelben Lärvchen abzulegen. Sie gebären diese
Larven auf jeder beliebigen Pflanze, an den Wänden einer Schachtel,
in einem Glase u. dgl. Meine Versuche, diese Lärvchen auf Gras-
wurzeln zu züchten, blieben erfolglos, so daß ich über den weiteren
Entwicklungsgang dieser interessanten Species zur Zeit nichts be-
richten kann.

Die geflügelten P. vesicalis unterscheiden sich von P. marsupialis^
außer der viel beträchtlicheren Größe (bis 4 mm Länge), starker Be-
stäubung und weißlicher Farbe der Flügel, auch durch den Bau der

Fig. 2.

Fi-. 3.

Fühler (Fig. 2 und 3). BeiP. niarsupialis una. né^mMch. das vierte und
fünfte Glied zusammengenommen länger als das dritte, und das
sechste Glied nicht länger als das fünfte , bei P. vesicalis aber ist die
Länge des dritten Gliedes ebenso groß oder größer wie diejenige des
vierten und fünften zusammengenommen und das sechste merklich
länger als das fünfte.

14. Über Tetraneura ulmiTie Geer.

Im Sommer 1900 habe ich weitere Versuche mit der Übersiede-
lung der von den typischen T. w/m-Geflügelten geborenen Larven auf
Graswurzeln angestellt. Den 30. Juni (13. Juli) habe ich in einen
Glascylinder mit etwas Erde und einem Pflänzchen von Aira caespitosa
mehrere Geflügelte gebracht, welche sofort eine große Anzahl Larven
abgelegt haben. Den 14. (27.) Juli habe ich den Inhalt des Glas-
cylinders untersucht und auf den Wurzeln einige kleine flügellose
Individuen gefunden, die mit deutlichen kleinen Safthöckerchen ver-
sehen waren. Zu gleicher Zeit habe ich im Freien am Fuße des Te-

295

traneura-G alien tragenden Ulmenbaumes die Wurzeln der daselbst
wachsenden Airapflänzchen untersucht und zweierlei Ungeflügelte
gefunden, von welchen die kleineren ohne Safthöcker waren, die
größeren aber kleine Safthöcker aufwiesen. Dies alles bestätigt noch-
mals die von mir früher ausgesprochene Ansicht, daß 1) die T. uhni-
Sexuparen auf Airawurzeln sich entwickeln, 2) die Safthöcker erst
nach der ersten Häutung erworben werden. Der angebliche P. cae-
rulescens scheint also mit T. ulmi identisch zu sein.

15. Zur Geschichte der Exsules bei Chermes-Kxien.

Vergleicht man die in verschiedenen Sommermonaten auf der
Rinde oder auf den Nadeln der Coniferen saugenden C'/^ermes-Exsules,
so wird man gewahr, daß ihre Größe sehr ungleich ist. Die ersten im
Mai und .Juni entstandenen Exsules sind nämlich die größten, die zu
späteren Generationen gehörenden aber viel kleiner, und enthalten
eine geringere Zahl von Eiröhren. Aber auch die Exsules einer und
derselben Generation können sehr verschieden groß sein. So er-
schienen im Sommer 1900 (in Esthland) die Sexuparen und die ersten
Exsules von Ck. strohilohius Kalt, sehr spät (am r2./25. Juni). Diese
Exsules waren groß und enthielten je 5 — 6 Eiröhren. Aber schon
nach wenigen Tagen waren auf denselben Lärchennadeln auch viel
kleinere (je 2 — 3 Eiröhren enthaltende) Exsules-Exemplare zu finden.
Diese konnten unmöglich Nachkommen der ersten (großen) Exsules
sein, — erstens, da sie sich in so kurzer Zeit (2 — 4 Tagen) nicht ent-
wickeln konnten, zweitens, da auf den Nadeln keine dazu führenden
jungen Stadien zu bemerken waren. Da nun gleichzeitig mit diesen
beiden Exsules-Formen noch etliche lebende Fundatrices spuriae (mit
fast leeren Eiröhren) existierten, so blieb mir nichts übrig, als zu
schließen, daß die kleinen Exsules aus den zuletzt abgelegten Eiern
der Fundatrices spuriae sich entwickelt hatten, — daß also die ersten
Nachkommen der noch lebensvollen Fundatrix spuria zu großen, die
zuletzt geborenen aber zu kleinen Exsules-Formen sich entwickeln.
Durch ähnliche Ursachen sind wahrscheinlich auch die Variationen
der Größe der in den Gallen sich entwickelnden Geflügelten zu er-
klären, — welche Variationen bekanntlich sehr groß sein können.
Ahnliche Erscheinungen werden auch bei anderen Thieren beobachtet.
Wenn z. B. eine Auerhenne sehr viel (bis 16) Eier legt, so sind öfters
die zuletzt gelegten Eier und die daraus schlüpfenden Jungen winzig
klein.

296

16. Zur Unterscheidung des Ch. viridis Ratz, und
Ch. abietis Kalt.

In meinen »Beiträgen zu einer Monographie der Coniferen «-Läuse
(Horae Soc. Entom. Ross. XXXI. p. 7, S, 13, 53) habe ich unter An-
derem auf die Unterschiede der relativen Lauge der Fühlerglieder bei
den geflügelten Individuen (Sexuparae, Migrantes alatae) von Ch. viri-
dis Ratz, und Ch. abietis Kalt, hingewiesen. Bei meinen wiederholten
Untersuchungen in den Jahren 1S99 und 1900 habe ich bemerkt, daß
diese Unterschiede nur für völlig entwickelte, schon Eier legende
Geflügelte gelten und überhaupt frühestens erst am zweiten Tage
ihres Imagolebens constant und deutlich ausgeprägt sind. Untersucht
man aber soeben aus der Nymphenhaut geschlüpfte oder sehr junge,
noch hell gefärbte Exemplare der Sexuparen oder Migrantes alatae, so
findet man nicht selten, daß das dritte Fühlerglied bei Ch. viridis
ebenso lang wie das vierte oder noch kürzer ist (was eben für die völlig
entwickelten Abietis-YMegew characteristisch ist). Das halte ich für
nöthig, hier anzuzeigen, um den Mißverständnissen vorzubeugen.
Überhaupt muß man beim Messen der>Fühlerglieder zum Zwecke der
Artenbestimmung immer nur völlig ausgereifte, am besten schon Eier
legende Exemplare von C/^erwes-Geflügelten nehmen.

17. Zur Geschichte der Schizoneura obliqua m.

Im Sommer 1900 habe ich die aus den Wintereiern geschlüpften
Fundatrices von S. obliqua m. ^ beobachtet und im Nachsommer
(14. /27. Juli) auch die Sexuales gefunden. Sie werden von den Ge-
flügelten geboren, die also in der That, wie ich es vermuthete, Sexu-
paren sind. Bei den winzig kleinen Weibchen ist die Leibeshöhle
fast gänzlich von einem großen Ei eingenommen. Außer den ge-
flügelten scheinen auch ungeflügelte Sexuparen vorzukommen. Die
S. obliqua entwickelt sich also (ähnlich wie — nach Nüsslin —
Mindarus abietis) ohne Wanderung auf Nahrungspflanzen anderer Art.
Die nähere Beschreibung und Abbildung einzelner Generationen des
Entwicklungscyclus von Schizoneura obliqua verschiebe ich bis zur
Publication meiner ausführlichen Arbeit über diesen Gegenstand.
St. Petersburg, den 20. März/2. April 1901.

5 Vgl. Zool. Anz. No. 505. 1896, No. 602. 1899.

297

9. Neue Reptilien des Königsberger zoologischen Museums.

Von Dr. F. Werner, Wien.
(Mit 4 Figuren.)

eingeg. 5. April 1901.

Durch Herrn Prof. Max Braun erhielt ich eine größere Anzahl
von Reptilien und Katrachiern aus dem kgl. Museum in Königsberg
zur Determination zugesandt, von welchen sich die drei nachstehend
beschriebenen Arten als bisher noch unbekannt erwiesen.

Bei dieser Gelegenheit will ich gleich bemerken, daß ich, wie ich
zu meinem Schrecken ersah, den Tehnatohius verrucosus in Folge
einer Verwechslung meiner Notizen zweimal beschrieben habe. Das
erste Mal im Zool. Anz. Bd. XXII. No. 602. 27. November 1899.
p. 482, das zweite Mal ebenda Bd. XXIV. No. 637. 25. Februar 1901.
p. 97. Dieser fatale Irrthum meinerseits kann wenigstens keinen Pri-
oritätsstreit hervorrufen, da beide Beschreibungen von mir sind und
sich auf dasselbe Exemplar beziehen.

Limnochelotie n. g. Testudinarum.

Plastron in großer Breite mit dem Carapax verbunden, drei große
Schilder jederseits zwischen Axillare und Inguinale, so daß die Schil-
der des Plastrons von denen des Carapax vollkommen getrennt sind.
Große Fontanellen bestehen zwischen den Costalen einerseits, die
gegen die Marginalia hin nicht viel breiter sind als die Marginalen,
und zwischen diesen und den Costalen; eine große Fontanelle findet
sich auch zwischen dem Axillar- und Inguinalausläufer des Pla-
strons, welches mit dem Carapax fest verbunden ist; und schließlich
in Form eines nach vorn offenen Hufeisens hinten das Entoplastron
umfassend und zwischen den vier medianen Bauchplatten (Pectoralen
und Abdominalen), in Form eines Achteckes. (Über die weitere Be-
schaffenheit des Skelettes kann ohne Beschädigung des einzigen
Exemplares nicht geurtheilt werden.) Ein knöcherner Schläfenbogen ist
vorhanden; alveolare Oberflächen ohne Mittelleiste; Kopf oben mit
ungetheilter Haut bedeckt. Finger und Zehen mit sehr stark ent-
wickelten Schwimmhäuten, die bis unter die Mitte der langen, wenig
gekrümmten Krallen reichen. Schwanz äußerst kurz. Fünfte Zehe
ohne Kralle.

Mexico.

Diese Gattung steht Nicoria am nächsten , von der sie sich aber
durch die oben angegebenen Merkmale ohne Schwierigkeit unterschei-
den läßt, auch ohne Berücksichtigung der osteologischen Merkmale.

298

Limnochelone mìcrura n. sp.

Carapax urn ein Drittel länger als breit, nach hinten verbreitert,
mit schwachem, stumpfem Längskiel auf den mittleren Vertebral-
schildern, hintere Marginalia flach horizontal ausgebreitet. Nuchale
klein, trapezförmig, hinten breiter als vorn; erstes und fünftes Verte-
bralschild etwa fünfeckig, die mittleren ungefähr sechseckig, beim
zweiten die vordere, beim vierten die hintere Seite die kürzere, beim
dritten beide ziemlich gleich lang, Costalschilder niedriger als die
Vertebralia breit sind. Mitte des Carapax längsgerunzelt. Brücke fast
ebenso lang wie das Plastron (ohne Brücke) breit. Verhältnis der Länge
des unpaaren dreieckigen Gulare zu derjenigen der Suturen der paari-
gen Plastronschilder wie 12:9:24:23:24:19 (mm). Freier Hinter-
lappen des Plastrons halb so breit wie der Carapax an derselben Stelle;
Hinterrand des Plastrons sehr stumpfwinkelig ausgeschnitten, dieses
selbst erreicht bei Weitem nicht den Hinterrand des Carapax.

Kopf dreieckig, zugespitzt, mit endständigen, dicht neben ein-
ander stehenden Nasenlöchern. Schläfengegend mit undeutlicher
Felderung. Schnauze schiefnach hinten und unten abgestutzt, Schnabel
nicht hakig, Alveolarfläche der Munddecke außer den beiden I^eisten
noch vorn in der Mitte mit einem stumpf zweizackigen, nach hinten
gerichteten Vorsprung. Unterkiefersymphyse schmal, ein Drittel der
Breite des Trommelfelles, welches so groß wie das Auge und sehr
deutlich ist. Vorder- und Hinterbeine am vorderen und hinteren
Rand mit einem Hautsaum, der hintere deutlicher und am Außenrand
der Außenzehe fein gekerbt, ebenso wie die innere am Außenrand der
Innenzehe. Ferse vmd Vorderfläche des Unterarms mit quer verbrei-
terten bandförmigen, ziemlich kleinen und schmalen, aber zahlreichen
Schuppen. Carapax, Kopf und Extremitäten olivengrau; Plastron und
Brücke hellgelb. Carapax 13,5 cm lang, 10,5 cm breit; Plastron 11 cm
lang, incl. Brücke 8,5 cm breit.

Macrogongylus n. g. Scincidarum.

Verwandt Tiliqua und Hemisphaeriodon.

Gaumenbeine in der Mitte des Gaumens getrennt. Pterygoide
zahnlos. Acht Zwischenkieferzähne mit meißeiförmigen Kronen mit
feiner Längsstreifung. Oberkieferzähne jederseits 15, die vorderen ähn-
lich den Zwischenkieferzähnen, die hinteren mit halbkugelförmigen
Kronen. Unterkieferzähne jederseits 18, so wie die Oberkieferzähne;
keine vergrößerten Zähne darunter. Augenlider schuppig, wohl ent-
wickelt. Tympanum deutlich, tief eingesunken, Nasenloch in einem
einzigen Nasale, keine Supranasalia; fünf Schilder vom Nasale bis

299

zum Auge. Eine vollständige Reihe von Suborbitalschildern. Inter-
nasalia, paarige Praefrontalia und ein großes unpaares Praefrontale
vorhanden, welches kleiner ist als das Frontale. Frontoparietalia durch
das Interparietale getrennt; dieses mit dem Occipitale in Berührung.
Keine vergrößerten Parietalia bemerkbar. Gliedmaßen kurz, fünf-
zehig; Finger vmd Zehen schwach comprimiert, mit kurzen Krallen,
unterseits mit kurzen Querlamellen.

Macrogongylus Brauni n. sp.

Kopf groß, deutlich vom Hals abgesetzt, da die Schläfen backen-
artig aufgetrieben. Schnauze stumpf. Rostrale doppelt so breit wie

Fig. 1 u. 2. Macrogongylus Brauni n. g., n. sp. Kopf, um 1/3 verkleinert.

hoch, vom Nasale durch das erste Supralabiale getrennt. Nasalia durch
Internasalia von einander getrennt, diese mit einander eine lange Su-
tur bildend, in Berührung mit dem ersten Frenale. Praefrontalia
gleichfalls mit einander eine lange Sutur bildend, in Berührung mit
dem 1. — 3. Frenale. Das unpaare Praefrontale ungefähr fünfeckig,
aber mit welligem Hinterrande, etwas breiter als lang, in Berührung
mit dem 3. Frenale und 1. und 2. Supraoculare, genau ebenso breit
wie das Frontale vorn. Dieses nach hinten verbreitert, in Berührung
mit dem 2. und 3. Supraoculare; 4 — 5 Supraocularia, das erste durch
2 Supraciliaria vom 4. und 5. Frenale getrennt, hinter diesen noch
sechs nach hinten allmählich an Größe abnehmende Supraciliaria.
Interparietale länglich, die beiden sechseckigen Frontoparietalia von
einander trennend und in Berührung mit dem sechseckigen Occipitale.
Keine Parietalia. Zwei große Suborbitalia, das erste halb so groß wie
das zweite; 6 — 7 Postocularia; 3Temporalia über einander; 8 — 9 Supra-
labialia bis unter das zweite Suborbitale; dann noch 5 kleinere.

300

Mentale trapezförmig, ein großes rhombisches Postmentale. Fünf
große Infralabialia, die ersten theilweise, die übrigen ganz von den
Sublabialen getrennt. 48 Schuppen rund um den Körper.

Hinterbeine nach vorn an den Körper angelegt, erreichen mit den
Zehenspitzen die Fingerspitzen der nach hinten an den Körper ange-
legten Vorderbeine; diese nach vorn gerichtet, erreichen die Hinter-
ränder der Temporalia. 24 Lamellen unter der 4. Zehe, die distalen
gekielt; Sohlenschuppen glatt. Schwanz dick, seitlich stark zusammen-
gedrückt, spitz zulaufend, kürzer als der Rumpf.

Kopf hellbraun . Temporalgegend dunkelbraun , Rücken wahr-
scheinlich mit dunklen Querbinden.

Kopfrumpflänge

Schwanzlänge

Kopflänge

Kopfbreite

Halslänge.

Vorderbein

Hinterbein

Schwanzhöhe

34

21,5

.7,6
6,0
6,0
7,7

10,0
4,0

cm

Es ist höchst überraschend, daß diese mächtige und so auffallende
Scincide, welche in einem bereits stark verblaßten, aber sonst gut er-
halteneu Exemplar im kgl. zoologischen Museum in Königsberg sich
befindet, noch nie vorher gefunden wurde, um so mehr als ihr Vater-
land als Neuholland angegeben ist, aus dessen Eidechsenfauna wir
ja gewiß die großen Formen am längsten kennen. Es ist möglich,
daß dieses Thier im frischen Zustand mit irgend einer Tiliqua-Axt
eine oberflächliche Ähnlichkeit hat und daher vielleicht oft verkannt
wurde.

Calamaria bungaroides n. sp.

Verwandt C. SchlegeliiT)^. Frontale ebenso, lang wie breit, viel
kürzer als die Parietalia , doppelt so breit wie ein Supraoculare an der
breitesten Stelle und dreimal so breit wie ein solches in der Mitte. Ein
Praeoculare; ein Postoculare; sechs Oberlippenschilder, das dritte und
vierte am Auge. Mentale (Symphy siale) in Berührung mit den vor-
deren Kinnschildern, hintere in Contact. Ventralia 170; Subcaudalia
22 Paare. Anale ungetheilt. Kopf bis unter die Parietalia, sowie
Schwanzspitze gelblichweiß; Unterseite weiß, mit 23 + 3 schmalen
schwarzgrauen Querbinden (1 — 2 Ventralen breit), von denen mehrere
in der Mitte unterbrochen sind, so daß die eine Hälfte gegen die andere
verschoben erscheint. Oberseite mit Ausnahme der beiden äußersten

301

Schuppenreihen jederseits, die wie der Bauch weiß sind, dunkelgrau
mit 25 + 4 weißen, schmalen Querbinden, die mit den schwarzen der
Bauchseite meist regelmäßig alternieren.

Totallänge 205 mm; Schwanz 2(i mm. — Fundort?'' (wahrschein-
lich Java).

Simocephalus phyllophoUs n. sp.

Rostrale doppelt so breit wie hoch, sein von oben sichtbarer Theil mehr
als ein Drittel so lang wie sein Abstand vom
Frontale. Internasalia breiter als lang, "^l-iaex
liänge derPraefrontalia. Frontale ebenso lang
wie breit, viel kürzer als die Parietalia, mehr
als doppelt so breit wie ein Supraocularean der
breitesten Stelle. Kein Frenale, das hintere
Nasale in Berührung mit dem Praeoculare.
Zwei Postoculare, 7 Oberlippenschilder, das
dritte und vierte in Berührung mit dem Auge.
Temporalia 1+2 + 3. Fünf Sublabialia in
Berührung mit den vorderen Kinnschildern,
welche länger sind als die hinteren ; hinter
diesen noch ein Paar Schilder, die breiter als
lang sind. Nackenschuppen klein. Schuppen
stark gekielt, die Kiele mit Seitenzweigen, so
daß die Schuppen wie kleine Blätter aussehen.
Sq. 15, V. 236, A. 1, Sc. 59p9 + 1.
Oberseite dunkelgraubraun, die Schup-
pen deruntersten Pteihe hellgerändert. Bauch- ^i?" =^"- ^- Smwcejjhalus ph^/l-

n-i, V • 111 ui 1 e lophohs n. SI). Nat. Gr.

Schilder mit einem dunkelgrauen Jbleck aui

dem aufgebogenen Seitenrande. Schwanzschilder vorn grau. Kehle
und Bauch hellgelb.

Totallänge 1020 mm. (Schwanz 145 mm.)

Diese interessante Schlange stammt aus Kamerun, Avoher man
noch *S'. poënsis und guirali kennt. Unsere Art unterscheidet sich aber
von beiden durch das fehlende Frenale, die geringere Zahl der Ven-
tralia und Subcaudalia; von ersterer Art auch noch durch die kürzere
und weniger flache Schnauze, die deutlichen secundären Kiele, den
kürzeren Schwanz und die schlankere Körpergestalt, von letzterer, der
sie am nächsten steht, durch die Berührung von nur zwei Oberlippen-
schildern mit dem Auge.

302

li. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zur Sammel- und Conservierungstechnik von Helminthen.

Von A. Looss, Cairo.

eingeg. 11. April 1901.

Jeder, der einmal Helminthen irgend welcher Art in conservier-
tem Zustande zur Bestimmung oder anatomischen Untersuchung
erhalten hat, wird wissen, welche Schwierigkeiten die oft auf alle mög-
liche Weise contrahierten und dazu mehr oder minder geschrumpften
Objecte einer genaueren Analyse entgegenstellen. Dabei handelt es
sich durchaus nicht immer um Thiere, die von älteren Autoren ge-
sammelt sind und lange Zeit in Alcohol gelegen haben. Die Forde-
rung, einfache Conservierungsmethoden aufzufinden, welche den ge-
nannten Unannehmlichkeiten abhelfen, hat demnach immer noch eine
gewisse Berechtigung und ich glaube im Interesse sowohl derjenigen,
welche Eingeweidewürmer sammeln und in möglichst brauchbarem
Zustande conservieren wollen, als auch derjenigen, welche diese Prae-
parate später zu untersuchen haben, zu handeln, wenn ich in Folgen-
dem einige Verfahren schildere, die ich seit mehreren Jahren erprobt
und gut befunden habe, und die auch von einigen Collegen, denen
ich sie persönlich gezeigt oder mitgetheilt, als zweckdienlich anerkannt
worden sind. In der mir zugänglichen Litteratur finde ich die von
mir angewandten Methoden noch nicht beschrieben und muß sie des-
halb für nevi halten; sollte die eine oder andere von ihnen aber trotz-
dem von anderen Autoren bereits benutzt und an einem mir unbekannt
gebliebenen Orte publiciert sein, so bitte ich meine gegenwärtige Mit-
theilung nicht als einen Versuch, mir das geistige Eigenthum jener
Anderen anzueignen, auslegen zu wollen.

Neben der Forderung, die Objecte in gut gestrecktem Zustande
zu conservieren, kann an den Sammler recht oft auch die andere her-
antreten, vorhandenes frisches Material in ganzer Ausdehnung mög-
lichst schnell unter Dach zu bringen. Dies kann der Fall sein ein-
mal auf Reisen, oder aber wenn hohe Lufttemperaturen eine schnelle
Verwesung der Wirthsthiere und damit ein schnelles Verderben der
Parasiten befürchten lassen. Ein Theil der unten beschriebenen Me-
thoden entspricht beiden Anforderungen gleichzeitig; zur Vermeidung
etwaiger Mißdeutungen möchte ich indessen nicht zu erwähnen unter-
lassen, daß ihre Veröff'entlichung weniger berechnet ist für den-
jenigen, der die Untersuchung der Wirthe in seinem Laboratorium
mit Muße vornehmen und die gefundenen Parasiten conservieren

303

kann wie es ihm am besten dünkt, sondern mehr für den Fachmann
oder Nichtfachmann, der bei dieser oder jener Gelegenheit, auf
Reisen etc. Parasiten antrifft und sie der Wissenschaft in brauchbarem
Zustande zu erhalten wünscht, ohne auf ihre Conservierung an Ort
und Stelle viel Zeit und Sorgfalt verwenden zu können.

Trema to den.

Die früher von mir angewandte Methode, Trematoden nach Ab-
spülen in Kochsalzlösung auf einer Glasplatte mit 2 weichen Pinseln
mechanisch zu strecken und dann durch Auftropfen von Sublimat-
lösung in diesem Zustande zu fixieren, ist ziemlich zeitraubend und
für sehr kleine Formen ihrer Kleinheit wegen nur schwer anwendbar.
Dagegen erscheint sie mir für besonders muskelstarke Arten, die sich
sehr kräftig zusammenzuziehen oder einzurollen vermögen, auch heute
noch nicht entbehrlich. Im Allgemeinen aber, und zwar für kleinste
als auch für größere und selbst sehr große Arten, sofern diese nur
nicht sehr musculös sind, giebt folgendes Verfahren schnelle und
gute Resultate. Nachdem man nach Eröffnung des Darmes das Vor-
handensein von Trematoden, sei es mit bloßem Auge, sei es mit der
Lupe, oder durch mikroskopische Untersuchung des Darminhaltes
constatiert und sich über die Art vergewissert hat*, wird mit einem
Spatel der gesammte Inhalt des betreffenden Darmstückes aufgenom-
men ; ein Abschaben des Darmepitheles resp. der Darmzotten ist mög-

1 Ich nehme von den jeweilig gefundenen Individuen stets eine Anzahl heraus,
welche nach Abspülen in Kochsalzlösung mit einer möglichst geringen Quantität
dieser Flüssigkeit auf einen Objectträger gebracht und hier unter Wachsfüßchen
gepreßt werden, so weit dies ohne Verletzung der Thiere angängig ist. Läßt man
jetzt von der Seite her TO^igen Alcohol unter das Deckglas fließen und erneuert den
verdunstenden von Zeit zu Zeit, so werden die Würmer in dem gepreßten Zustande
allmählich fixiert. Hierbei ist zur Erzielung guter Resultate einmal darauf zu achten,
daß die Wachsfüßchen während der Zeit der Einwirkung des Alcohols sich nicht
lösen: deshalb darf man nicht mehr von diesem zufließen lassen, als unter das
Deckgläschen geht, weil durch mehr Alcohol das letzere leicht gehoben und da-
durch sein Druck auf das Object ganz oder theilweise aufgehoben wird; die Prae-
parate erhalten dann oft ganz unregelmäßig gefaltete Seitenränder. Andererseits
sollten auch nicht zu große und vor Allem nicht zu dünne Deckgläschen verwendet
werden; denn giebt man hier nicht gleich eine genügende Menge, sondern nur etwas
zu wenig Alcohol zu, dann wird, da dieser sich in Folge der Capillarattraction
schnell unter das ganze Deckgläschen vertheilt, besonders die nicht gestützte Mitte
des letzteren derartig gegen den Objectträger hingezogen, daß zarte Objecte sofort
zerdrückt werden. Sind die Würmer zum größeren Theile von dem Alcohol durch-
tränkt, dann kommen die ganzen Praeparate noch für einige Zeit in 90;^igen Alco-
hol; löst man darauf die Deckgläschen vorsichtig und befreit die "Würmer ebenso
vorsichtig von dem Objectträger — wenn sie zu fest haften, ist längeres Einlegen in
"Wasser, Object nach unten , empfehlenswerth — , dann geben sie nach Färbung mit
Haematoxylin, am besten schwacher Lösung, recht hübsche und übersichtliche Total-
praeparate.

304

liehst zu vermeiden und höchstens dann nöthig, Avenn die Würmer
zwischen diesen verborgen sitzen. Je ein bis zwei Cubikcentimeter
des würmerhaltigen Darmschleimes kommen dann in ein gewöhnliches
Reagensglas ; dasselbe wird bis ungefähr zu einem Drittel seiner Länge
mit Kochsalzlösung gefüllt, mit dem Daumen verschlossen und nun
1/2 — 1 Minute lang recht kräftig auf- und abgeschüttelt; dann wird
möglichst schnell etwa ein Drittel bis die Hälfte der Kochsalzlösung
concentrierte Sublimatlösung zugefügt und das Schütteln nochmals
in derselben Intensität etwa \ 2 Minute lang fortgesetzt.

(Schluß folgt.)

2. Adressen der an der Universität Bonn thätigen Zoologen,

zur Berichtigung und Ergänzung der Angaben im Zoologischen Adreßbuch,
Theilll. 1901. p. 19 u. 402.

Ludwig (Hubert], Dr. phil., o. Professor d. Zoologie u. vergleich. Anatomie, Geh,
Reg. -Rath, Director d. zoologischen Instituts; Colmantstraße 32.

Voigt (Walter), Dr. phil., Professor; Privatdocent d. Zoologie, Custos d. zoologi-
schen Instituts; Maarflachweg 4.

von Linden (Gräfin Maria), Dr, phil., Assistentin d. zoologischen Instituts; Quan-
tiusstraße 13.

Koenig (Alexander), Dr. phil., Prof., Privatdocent d. Zoologie; Coblenzerstraßeltj4.

Strubell (Adolf), Dr. phil., Privatdocent d. Zoologie; Kronprinzenstraße 10.

Borgert (Adolf;, Dr. phil., Privatdocent d. Zoologie; Hohenzollernstraße 3.5.

III. Personal -Notizen.

Meine Adresse ist vom. 1. April 1901 ab:

Ro vigno (Istrien], Zoologische Station

Dr. F. Schaudinn,
Privatdocent an der Universität Berlin.

Meine Adresse lautet fortan:

Salatiga, Java

Dr. L. Zehntner.

Necrolog.

Am 15. August 1900 starb in Buxton Dr. John Anderson, geboren
in Edinburg 1833. Er gieng 1864 nach Indien und wurde 1865 Super-
intendent des Museums in Calcutta. Er hat sich durch verschiedene Ar-
beiten über die Herpetologie und Ornithologie Indiens große Verdienste
erworben.

Am 23. April 1901 starb in Köln Dr. Otto vom Rath, durch eine
Reihe gründlicher, meist histologische Fragen behandelnder Arbeiten be-
kannt.

Drack von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

27. Mai 1901.

No. 644.

Inhalt:

I. Wlssenschaftl. Mlttheilnngen.

1. Suibeck, Erwiderung auf die Bemerkungen
Georg Duncker's in No. 639 des Zool. Anz.
p. 305.

2. Zacbarias, Zwei neue Dinoflagellaten des
Süßwassers, p. 307.

3. Schaefer, Über die Schenkelporen der Lacer-
tilier. p. 308.

II. Uittheilnngen ans Unseen, Instituten etc.

1. Looss, Zur Sainmel- und C'onserviernngs-
technik von Helminthen. (Schluß.) p. 309.

2. Linnean Society of New South Wales, p. 31S.

3. Unione Zoologica Italiana, p. 319.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)
Berichtigungen, p. 320.
Litteratnr. p. 201—22-1.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Erwiderung auf die Bemerkungen Georg Duncker's in No. 639 des

Zool. Anz.

Von Dr. Georg Surbeck, Assistent an der k. bayr. biolog. Versuchsstation für
Fischerei in München.

eingeg. 10. April 1901.

G.Duncker veröffentlicht in No. 639 des Zool. Anz. (25. III. 1901)
einige Bemerkungen zu meinem Aufsatze: Das »Copulationsorgan
von Coitus gobio L.«. Ich sehe mich genöthigt auf einige Puncte zu-
rückzukommen. Von den in der ersten Anmerkung (p. 153) er-
wähnten Autoren, hei welchen die Papilla urogenitalis von C. gobio
erwähnt sein soll, ist mir hier nur Benecke (Fische etc. in Ost- und
Westpieußen, Königsberg 1881) zugänglich. Benecke erwähnt zwar
in der Beschreibung der Koppe das Organ nirgends, in der Abbildung
von C. gobio (p. 69) ist dasselbe allerdings angedeutet.

Duncker schreibt (1. c. p. 154): »Vor Allem aber lasse man sich
durch Surbeck's ungenaue Ausdrucksweise, es , dienen Flossen-
stacheln des Männchens zum Festhalten bei der Begattung ' nicht
irreführen.« Dazu sei Folgendes bemerkt. Da Duncker das Wort
«Flossenstacheln« gesperrt drucken läßt, scheint er hauptsächlich

24

306

an diesem Ausdruck Anstoß zu nehmen. Ich gebe zu, daß man unter
Flossenstacheln allerdings gewöhnlich etwas Anderes versteht als das,
was ich damals damit bezeichnen wollte. Ich hatte aber in derselben
Notiz (Zool. Anz. No. 627. p. 555) vorher, bei der Erwähnung der
Arbeit von Nordquist, gesagt: »Zum Festhalten bei der Copulation
sollen (im Original nicht gesperrt, der Verf.) dort Stacheln auf der
Innenseite der Brust- und Bauchflossen des Männchens dienen.«
Wenn ich nun am Schlüsse meines Aufsatzes (p. 558) für die er-
wähnten Hautgebilde die Bezeichnung »Flossenstacheln« der Kürze
halber wählte, so glaubte ich nicht eine falsche Deutung des Aus-
druckes befürchten zu müssen. Eine »ungenaue Ausdrucksweise« ist
es vielleicht auch, wenn ich in dem von Duncker beanstandeten
Satze das Wort »sollen« weggelassen habe. Ich kenne C. scorpius
nicht aus eigener Anschauung, sondern entnahm das, was ich über
diesen Fisch sagte, aus der citierten Arbeit Nordquist's. Da
Duncker (l.c.p. 153) auch das Wort »Stacheln« in Anführungszeichen
setzt, möchte ich nur betonen, daß dies die wörtliche Übersetzung
aus dem schwedischen Texte ist. Der betr. Satz wird von Nordquist^
aus Ek ström (Skandinaviens Fiskar. Stockholm 1836) citiert und
lautet: De sâgtandlika taggarne pa inre sidan af bröst-och bukfenorna
hos bannen tyckas vara ämnade, att dermed fasthâlla honan under
parningen.« Das heißt: Die sägezahnähnlichen Stacheln (tagg, plur.
taggar = Stachel) auf den inneren Seiten der Brust- und Bauchflossen
der Männchen scheinen zum Festhalten der Weibchen während der
Begattung zu dienen. Nordquist selbst stellt die Richtigkeit der
Vermuthung Ekström's als zweifelhaft hin.

Duncker schreibt ferner (1. c. p. 154) bezüglich des Laich-
geschäftes von C gobio: »Daß die Eier wirklich an dem Dach der
Brusthöhle , aufgehängt' werden, ist eine keineswegs nothwendige
Annahme; es genügt die andere, daß die frisch abgelaichten Eier spe-
cifisch leichter als das Wasser sind, also von diesem zum Dach der
Brusthöhle emporgehoben werden, . . .« Diese Hypothese Duncker 's
kann ich als falsch bezeichnen, da ich mehrere Male die Ablage
frischen Laiches von C. gobio im Aquarium beobachten konnte. Die
Eier sind specifisch schwerer als Wasser und lagen immer, zu einem
Klumpen zusammengeklebt, am Boden des Behälters.
München, den 9. April 1901.

1 Fiskeritidskrift för Finland. 8 Ârgângen. Haft 12. 1899.

307

2. Zwei neue Dinoflagellaten des Süfswassers.

(Mittheilungen aus der Biologischen Station zu Plön.)
Von Dr. Otto Zacharias (Plön).

eingeg. 20. April 1901.

Es handelt sich dabei um zwei bisher nicht bekannt gewesene
Vertreter der Gattung Glenodinium. Der eine davon entstammt dem
in der Nähe von Plön gelegenen Eckbergsee und wurde im Januar-
plankton dieses Wasserbeckens entdeckt. Ich bezeichne die gleich
näher zu beschreibende Art als Glenodinium apiculatum und bemerke
•hinsichtlich derselben, daß sie ziemlich häufig war, und daß neben
ihr auch Peridinium tahulatum und Peridinium hipes in dem dama-
ligen Fange vorkamen. Im Nachstehenden gebe ich die Characteristik
der neuen Species.

1 . Glenodinium apiculatum n. sp.

Die Zelle ist im Querschnitt vollkommen drehrund und besitzt
eine glatte Membran. Ihre Länge beträgt 44 (.i bei einem Durchmesser
von 24 ^ in der Gegend der Querfurche. Die letztere verläuft ring-
förmig und theilt den Zellkörper in zwei gleiche Hälften, von denen
sich die hintere zur vorderen wie 2 zu 3 verhält. Die Vorderhälfte
ist zwiebelähnlich gestaltet und endigt in einer mehr oder weniger
scharfen Spitze, Die Hinterhälfte hat einen rundlichen Pol, von dem
die Längsfurche ausgeht. Dieselbe zeigt einen S-förmigen Verlauf und
erstreckt sich bis zur Querfurche, aber nicht darüber hinaus. Der Kern
ist ellipsoidal und liegt in der Mitte der Zelle. Chromatophoren fehlen
und deshalb ist dieses Glenodinium ganz durchsichtig. Ein Stigma ist
gleichfalls nicht vorhanden.

Bei einer größeren Anzahl von Exemplaren konnte man die An-
Avesenheit von Nahrungsobjecten im Zellinnern wahrnehmen. Einige
hatten kleine Cyclotellen, andere winzige Naviculaceen in sich auf-
genommen. Es muß hieraus der Schluß gezogen werden, daß unsere
neue Species sich auf dieselbe Weise wie Glenodinium hyalinum Schil-
ling und Glenod. vorticella Stein ernährt, indem sie kleine pflanzliche
Wesen ergreift und in sich einverleibt, um dieselben alsdann nach
Amöbenart zu verdauen. Den Vorgang der Nahrungsaufnahme habe
ich leider nicht direct beobachten können, aber der thatsächliche Be-
fund läßt keine andere Deutung zu, als daß es sich hier zweifellos um
ein diatomeenfressendes Glenodinium handelt. Bei den oben genannten
beiden Species hat aber Schilling die Aufnahme von Chlamydo-
monadinen direct gesehen.

24*

308

Das. zweite Glenodinium^ welches ich als neue Species in Anspruch
nehme, entstammt dem Gr. Plöner See. Es wurde im Sommer (Juli)
erbeutet, war aher bloß einige Tage hindurch und stets nur in geringer
Anzahl dem Plankton beigemischt.

2. Glenodinium Lemmermanni n. sp.

Gestalt brotlaibförmig und auf der Ventralseite etwas abgeflacht.
Durch die rechtsschraubig verlaufende Querfurche wird die Zelle in
zwei annähernd gleiche Hälften getheilt. Die Länge des ganzen Or-
ganismus ist 60 |it bei einer Breite (im mittleren Theile) von 40 i-i. Die
Längsfurche ist schmal und sie beginnt erst in einiger Entfernung vom
Ende der hinteren Zellhälfte, um sich bis zur Querfurche fortzusetzen.
Bei manchen Exemplaren greift sie auch noch weit in die vordere
Zellhälfte hinüber. Ein Stigma ist nicht vorhanden. Der Kern ist
ellipsoidisch und liegt stets oberhalb der Querfurche. Die Chromato-
phoren sind von gelbbrauner Färbung und zahlreich. Characteristisch
für diese Species ist ein in der Hinterhälfte der Zelle gelegener großer
Fetttropfen, der einen Durchmesser von 25 — 30 i-i besitzt. Er reicht
manchmal bis zur Querfurche heran und hat ein goldig-glänzendes
Aussehen. Die Längsgeißel, die ich mehrmals recht deutlich zu Ge-
sicht bekam, ist bei dieser Species 50 — 60 jti lang.

Wenn ich dieses neue Gienodinium dem Bremer Algologen Herrn
E. Le mm ermann dediciere, so geschieht es in Anerkennung der
notorischen Verdienste dieses Forschers um die Erweiterung unserer
Kenntnis der einheimischen Süßwasserorganismen. Insbesondere wur-
den von L. auch die Flagellaten berücksichtigt und so ist es moti-
viert daß ich eine der oben beschriebenen Species mit seinem Namen
in dauernde Verbindung bringe.

3. Über die Schenkelporen der Lacertilier.

(Vorläufige Mittheihmg.)
Von F. Schaefer (LabiauJ.
(Aus dem Zoologischen Museum der Universität Königsberg i./Pr.)

eingeg. 21. April 1901.

In der Zeit von Ende November 1899 bis October 1900 habe ich
an einer größeren Anzahl verschiedener Arten von Eidechsen [Lacerta
agilis L., muralis, L. serpa, L. mridis, Acantiwdactylus velox und Sce-
loporus acanthinus) und zu verschiedenen Jahreszeiten Untersuchungen
über den anatomischen Bau und über die Beschaffenheit des Secretes
der sogenannten Schenkelporen angestellt, worüber später eine aus-
führliche Abhandlung; erscheinen wird.

309

Die Untersuchungen haben die drüsige Natur der Schenkelporen
ergeben. Ihre Form und Gestalt ist nicht immer gleich, sondern es
kommen bei einzelnen Arten mancherlei Abweichungen vor.

Das Secret der Drüsen besteht gewöhnlich aus verhornten oder in
Verhornung begriffenen Zellen, bei Sceloporus acanthinus dagegen aus
einer völlig zerfallenen, dem Secret von Talgdrüsen ähnlich sehenden
Masse, in der verhornte Elemente nicht nachzuweisen sind.

Durch die ebenfalls angestellten Untersuchungen der embryonalen
Entwicklung der Schenkelporen sind die drüsige Anlage und Be-
schaffenheit derselben mit Sicherheit festgestellt und die hierüber
durch Untersuchung an erwachsenen Thierea erlangten Resultate
durchaus bestätigt worden.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zur Sammel- und Conservierungstechnik von Helminthen.

Von A. L 0 0 s s , Cairo.
(Schluß.)

In den meisten Fällen zeigt sich dann , daß die in dem betreffen-
den Darmstück enthalten gewesenen Parasiten entwedel^ ganz ge-
streckt oder doch wenigstens bei Weitem gestreckter conserviert sind'
als bei einfachem Einlegen derselben in Sublimatlösung: Hat man
große Eile, so kann man die Reagensgläser sogleich etiquettieren, ver-
stöpseln und bei Seite stellen, um die weitere Behandlung des ge-
sammelten Materials auf geeignetere Zeit zu verschieben und dann
mit Muße vorzunehmen. Ich habe auf solche Weise Würmer 4 und
6 Wochen aufbewahrt und sie später noch vollkommen wohlerhalten
und für alle Untersuchungen brauchbar gefunden.

Dieses Verfahren empfiehlt sich ganz besonders bei kleinen For-
men, deren Einzelaussuchen sehr zeitraubend wäre, sowohl wenn sie
in großer Zahl als auch wenn sie nur spärlich vorhanden sind. Be-
handelt man in dem letzteren Falle den Inhalt des ganzen Darm-
stückes, in welchem man die Würmer vermuthet, in der angegebenen
Weise, dann hat man auch die Gewähr, alle vorhandenen Exemplare in
Sicherheit gebracht zu haben, was bei einem Durchmustern des Darm-
inhaltes unter der Lupe nur unter bedeutend größerem Zeitaufwande
möglich ist.

Sollen die Parasiten später gereinigt und in Alcohol übertragen
werden, so verfahre ich folgendermaßen: Durch wiederholtes Um-
kehren, e V. Schütteln des Reagensglases, wird der entstandene Boden-
satz wieder in der Flüssigkeit vertheilt, das Reagensglas nicht ganz
bis zu seinem Rande mit Wasser nachgefüllt, mit dem Daumen ver-

310

schlössen (wobei stets eine kleine Luftblase bleiben muß) und mehr-
mals umgekehlt. Hält man es dann ruhig senkrecht oder bringt es
in ein Gestell, so werden namentlich größere Würmer — falls man
nicht zu viel von der Darminhaltsmasse genommen hat — sehr schnell
durch die trübe Flüssigkeit zu Boden sinken; das letztere geht um so
langsamer von statten, je kleiner und zarter die Thiere sind, unter
allen Umständen aber schneller, als die Hauptmasse des coagulierten,
fein vertheilten Darminhaltes sich absetzt. Hat man sich, eventuell
mit Zuhülfenahme einer Lupe überzeugt, daß alle Würmer am Boden
angekommen sind, dann wird die überstehende Flüssigkeit vorsichtig
abgegossen, wiederumWasser nachgefüllt, das Ueagensglas mehrmals
umgekehrt, ruhig hingestellt, abgegossen etc., bis schließlich die con-
servierten Thiere in reinem Wasser enthalten sind. Man kann sie
darauf in Alcohol übertragen und nach eventueller Behandlung mit
Jodalcohol auf die übliche Weise aufbewahren.

Leider ist nur in verhältnismäßig recht wenigen Fällen der Darm-
inhalt der Wirthe so frei von größeren festen Bestandtheilen, daß man
am Ende dieses Processes die Parasiten ganz ohne fremde Beimen-
gungen erhält; es bleibt hier nichts übrig, als sie aus diesen heraus-
zusuchen. Doch kann dies, Avie gesagt, zu jeder beliebigen Zeit, also
auch nach Übertragung in Alcohol geschehen; die Hauptsache bleibt^
daß die Parasiten, weil bereits conserviert, einem Verderben während
des oft umständlichen Aussuchens nicht mehr ausgesetzt sind. Am
unangenehmsten ist es, wenn man behufs Gewinnung kleiner oder
kleinster zwischen den Darmzotten sich verborgen haltender Formen
genöthigt gewesen ist, Darmepithel resp. Darmzotten, selbst mit abzu-
schaben; dieselben sind ungefähr ebenso schwer wie die Würmer und
fallen in der Hauptsache mit ihnen zu Boden; auch hier bleibt nichts
Anderes übrig als schließliches Aussuchen der Individuen. Um dem
Übelstande in diesem letzteren Falle abzuhelfen, habe ich in neuerer
Zeit nach Abhebung und Verarbeitung des Darminhaltes gleich die
ganze Schleimhaut, in deren Falten sich noch Würmer verborgen
hielten , in Stücke geschnitten und diese mit Salzlösung energisch
geschüttelt; die meisten Parasiten werden dabei aus ihren Verstecken
hervorgeholt. Nach Entfernung der Darmstücke kann dann Sublimat
zugesetzt werden, wie früher.

Der nächste und vornehmlichste Zweck des beschriebenen Ver-
fahrens ist für mich der gewesen, die Objecte den verderblichen Ein-
flüssen ihrer allmählich der Verwesung anheimfallenden Umgebung
möglichst schnell zu entziehen und sie in einer Weise zu conservieren^
die sie für Sammlungszwecke und für die gewöhnlichen vergleichend-
anatomischen und histologischen Untersuchungen dienlich macht.

311

Die erste Hälfte des gesammten Processes bietet indessen auch die
Möglichkeit, die Würmer durch wiederholtes Schütteln mit Kochsalz-
lösung und Absetzenlassen schnell zu sammeln und zu reinigen, um
sie dann für Specialzwecke mit eigenen Conservierungsmethoden vor-
zubereiten. Alles in Allem glaube ich dem Verfahren folgende Vor-
züge zuschreiben zu können:

1) Es gestattet ein schnelles Sammeln und Conservieren aller
in einem gewissen Darmtheile anwesenden Trematoden, und giebt bei
entsprechender Anwendung gleichzeitig ein gutes Bild der räumlichen
und numerischen Vertheilung der Parasiten an ihrem Wohnorte.

2) Es verhindert die für die Untersuchung so störenden und für
Sammlungsobjecte so verunstaltenden Contractionen und Verkrüm-
mungen der Thiere in vielen Fällen vollkommen, in anderen wenig-
stens bis zu einem gewissen Grade.

3) Es gestattet, die weitere Behandlung und Sichtung des conser-
vierten Materials auf eine geeignete spätere Zeit zu verschieben.

Es darf aber nicht verschwiegen werden, daß in einzelnen Fällen
diese Schüttelmethode entweder nicht mit besonderem Vortheil, oder
wenigstens nicht ohne gewisse Vorsichtsmaßregeln mit Vortheil an-
wendbar ist. Ihre Resultate beruhen augenscheinlich darauf, daß die
Würmer durch das fortgesetzte starke Schütteln, auf welches sie zuerst
mit einer Contraction ihrer gesammten Musculatur antworten, allmäh-
lich ermatten und schließlich ganz erschlaffen. Wenn dieser Zustand
erreicht ist, soll die conservierende Sublimatlösung zugefügt und einer
erneuten Contraction durch wiederholtes Schütteln vorgebeugt werden.
Unter solchen Umständen sind die erzielten Resultate in jedem
Falle abhängig einmal von der Angriffsfläche, welche der Körper der
Würmer dem Stoße der umgebenden Flüssigkeit darbietet und zwei-
tens von der relativen Widerstandskraft ihrer Körpermuskeln. Daraus
ergiebt sich schon von vorn herein, daß compacte und muskelstarke
Formen wenig, flächenhaft gebaute und muskelschwache dagegen be-
deutend besser sich strecken werden. So habe ich in der That ge-
funden, daß z. B. die dem Dist. lahracis Duj. verwandten Formen mit
ihrem compacten kräftigen Körper, ebenso die meisten Jïemzwrws- Arten
selbst dem energischsten Schütteln erfolgreich Widerstand leisten,
d. h. sich nicht wesentlich ausdehnen, wohingegen z. B. OpisthorcMs-,
Echinostomum-Arten etc. sehr hübsche Resultate ergeben. Schwäch-
liche Formen mit stark verlängertem Körper dehnen sich bei diesem
Verfahren mitunter sogar dermaßen aus , daß sie sich beim Schütteln
in dem engen Räume des Reagensglases vollkommen verfilzen und
nach der Conservierung ein unlösbares Knäuel darstellen. So ist es
mir z. B. passiert mit Anisog aster fallax\ man wird deshalb gut thun,

312

in zweifelhaften Fällen erst eine Probe zu machen, und die Intensität
des Schütteins dann in entsprechendem Maße reducieren; so habe ich
nach der ersten Erfahrung mit der eben genannten Art kein Knäuel
derselben wieder erhalten.

Bei besonders großen Formen (z. B. Fasciola gigantica Cobb.) tritt
der andere Übelstand ein, daß die Thiere, wenn sie nach der Conser-
vierung zu Boden fallen, sich in dem Reagensglase nicht glatt strecken
können, sondern in der unregelmäßigsten Weise sich zusammenlegen
und falten. Hier erhält man tadellose Resultate, wenn man unmittel-
bar nach der Abtödtung den gesammten Inhalt des Reagensglases in
eine flache Schale gießt und die Würmer, von dort schnell einzeln auf
eine Glasplatte flach auflegt, wobei sie mit der Sublimatlösung reich-
lich benetzt bleiben müssen. Läßt man dann die Glasplatte mit den
Würmern 1/4 — V2 Stunde horizontal (um das Abfließen der Flüssigkeit
und theilweises Vertrocknen der Objecte zu verhindern) stehen, dann
sind die ausgebreiteten Thiere hart genug, um sich bei der weiteren
Behandlung nicht wieder zu verkrümmen.

Ein ähnliches Verfahren wird, wenn genügend schnell ange-
wandt, auch von Nutzen sein bei kleineren Formen, welche sich bei
dem Schütteln allein nicht gut strecken; ein Versuch dürfte in jedem
einzelnen Falle der Mühe werth sein.

Cestoden.

Sehr kleine Cestoden mit nur kurzen Gliederketten (wie T. eclii-
nococcus, Dav. proglottina u. ähnl.) lassen sich gut mit Hülfe der ein-
fachen Schüttelmethode wie oben angegeben conservieren; allerdings
ist es rathsam, sich bei Arten, über die man noch keine Erfahrung
besitzt, vorher durch eine Probe zu vergewissern, wie fest der Zusam-
menhang der Proglottiden ist, damit durch zu starkes Schütteln nicht
die ganze Gliederkette in Stücke aufgelöst wird. Ich habe gefunden,
daß in vielen Fällen bereits ein mäßiges Hin- und Herbewegen der
conservierenden Flüssigkeit zum Ziele führt. Bei etwas größeren
Formen (wie z. B. Taenia megalops , manchen Fisch- und Reptilien-
taenien) ist starkes Schütteln stets vom Übel, weil es fast unvermeid-
lich zum Verknäueln der Würmer führt. Zur Vermeidung nachträg-
lichen Verkrümmens und Verdrehens der Ketten kann man dieselben
nach dem Conservieren auf Glasplatten anliegen, wie oben für größere
Trematoden angegeben. Überschreitet die Länge der Würmer 5 cm,
dann führt das Schütteln nicht mehr zum Ziele. Formen in dieser
Ausdehnung können zunächst leicht einzeln oder in Gruppen, je
nachdem sie zusammenliegen, aus dem Darme ihres Wirthes heraus-
genommen werden. Ich bringe sie dann in eine flache Schale mit Koch-

313

Salzlösung, um sie eventuell zu entwirren und von dem anhaftenden
Darmiuhalte zu reinigen. Darauf wird jedes einzelne Stück am Hinter-
ende mit einer Pincette gefaßt und in einer entsprechend großen, mit
0,75^ iger Kochsalzlösung plus 1 — 1% Sublimat halbgefüllten Schale
in langem Bogen lebhaft hin- und herbewegt. Bei dem schnellen
Durchziehen des Wurmkörpers durch die conservierende Flüssigkeit
wird derselbe gleichmäßig in die Länge gestreckt und in diesem Zu-
stande conserviert. Das Hin- und Herbewegen ist so lange fortzu-
setzen, bis die Würmer, wenn losgelassen, sich nicht mehr contrahieren;
will man schneller zum Ziele kommen, so kann man sich wiederum
durch Auflegen auf eine Glasplatte helfen. Bei diesem Verfahren
wird allerdings das letzte Glied jeder Strobila durch den Druck der
Pincette meist zerstört; soll es nicht geopfert werden (oder sind die
letzten Glieder so reif, daß sie sich zu leicht ablösen) , dann nehme ich
den Wurm in ungefähr seiner Mitte zwischen die ganz geschlossene
Pincette, so daß er nur zwischen ihren Schenkeln hängt und führe ihn
so möglichst schnell in der Sublimatlösung herum. Die auf diese
Weise conser vier ten Objecte erhalten in ihrer Mitte einen Knick, der
sich, wenn nöthig, mit Hülfe der Glasplatte einigermaßen reparieren
läßt. Im Darme zurückgebliebene Bruchstücke und eventuell vor-
handene ganz junge Individuen können durch Schütteln des Darm-
inhaltes gewonnen werden.

Größere Schwierigkeiten bereitet das Gestreckt-Conservieren der
großen Taenien [T. saginata^ M. pianissima^ expansa etc.), insofern als
die vorhandenen Gefäße meist viel zu klein sind, um das Schwenken
der Würmer in der Conservierungsflüssigkeit mit Erfolg ausführen zu
können. Die besten Resultate habe ich bis jetzt noch auf folgende,
allerdings etwas umständliche Weise erzielt. Die gereinigten ïhiere
werden mit ungefähr ihrer Mitte über die flache linke Hand gelegt,
so daß Kopf und Ende der Strobila frei nach unten herabhängen; legt
man sie bloß über einen Finger, dann kommen beide herabhängende
Theile leicht in Berührung, haften an einander, wobei sie sich nicht
selten verdrehen und reißen schließlich bei dem Versuche sie wieder
zu lösen auch noch entzwei. Dann lasse ich aus einer Flasche von
oben her langsam concentrierte (weil diese am schnellsten wirkt) Su-
blimatlösung längs beider Theile der Gliederkette herabfließeu,bisdie
Thiere abgetödtet sind. Die so behandelten Objecte sind in der That
meist sehr schön gestreckt, doch ist diese Streckung keine ganz gleich-
mäßige, insofern nämlich die beiden Enden regelmäßig mehr contra-
hiert sind als das Mittelstück, welches die Hauptlast der herabhän-
genden Theile zu tragen hat und dabei stärker gedehnt wird. Obwohl
nun noch ein weiterer Theil der erzielten Resultate bei der späteren

314

Übertragung der Würmer in die gewöhnlichen Aufbewahrungsgläser
verloren geht, so sind auf die angegebene Weise behandelte Cestoden
immerhin für eine spätere Untersuchung besser geeignet als jene, die
ohne besondere Vorsichtsmaßregeln in die conservierenden Flüssig-
keiten gebracht wurden.

Nematoden.

Sehr kleine Nematoden [Strong, subtilis, ühabd. strongyloides)
kann man , wenn sie in größerer Anzahl vorhanden sind , aus dem
Darminhalte mit Hülfe Schütteins in Kochsalzlösung und Absetzen-
lassen sammeln und gleichzeitig reinigen ; doch darf man hierbei nie-
mals sehr viel Darminhalt auf einmal nehmen, weil sonst das Zu-
bodenfallen der zarten Thiere sehr langsam vor sich geht. Immerhin
hat aber auch hier das genannte Verfahren vor dem zeitraubenden
Aussuchen der Würmer den Vortheil, daß man während des Absetzens
der Gläser andere Arbeiten vornehmen kann. Indessen ist hierbei
sowohl, wie bei dem Einzelnsammeln in Salzlösung besonders bei dünn-
häutigen Formen (Lungenstrongyliden, Filarien der Körperhöhlen)
darauf zu achten, daß der Aufenthalt der lebenden Thiere in dieser
Flüssigkeit nicht zu lange ausgedehnt wird, da sie sonst leicht quellen
und schließlich gar platzen. Anwendung etwas stärkerer Salzlösung
(l — 1,2X) scheint diesem Übelstande indessen gut abzuhelfen. Bei
größeren Arten ist Schütteln und Sedimentieren vielfach ein gutes
Mittel zum schnellen Sammeln und Reinigen der Objecte, auch wenn
der Darminhalt reichlich feste und schwere Bestandtheile enthält.
Denn aus diesen lassen sich die Würmer nach wiederholtem W^aschen
stets leichter und schneller auslesen als aus dem unveränderten Darm-
inhalte, und im Nothfalle kann man auch hier, wie bei den Trema-
toden und Cestoden, zu einer sofortigen Conservierung des gesammten
Sedimentes schreiten und das Auslesen der Parasiten aus demselben
auf ruhigere Zeiten verschieben. Bei großer Eile kann schließlich
auch gleich mit Sublimat geschüttelt werden, doch erhält man dabei
keine schön gestreckten Objecte.

Für die Conservierung der Nematoden sind eine Menge von Metho-
den und Substanzen angewandt und empfohlen worden. Ich glaube die
Mehrzahl derselben durchprobiert zu haben, und wenn einige von ihnen
auch ganz gute Resultate ergeben, so reichen diese letzteren, so weit die
oben angegebenen allgemeinen Zwecke in Betracht kommen, meinen
Erfahrungen nach doch bei Weitem nicht an diejenigen heran,
welche man bei einfacher Conservierung in heißem 7 Obigem Alcohol
erhält. Ich conserviere seit einigen Jahren Nematoden fast ausschließ-
lich auf diese Weise, d. h. durch Einlegen der in Kochsalzlösung ge-

315

reinigten Würmer in 70^ igen Alcohol, der auf 80 — 90° C. erhitzt ist; in
Reagensgläsern sedimentierte und gewaschene werden nach Abgießen
der Salzlösung mit dem letzten E-est derselben in den erhitzten Al-
cohol geschüttet. Die Thiere sterben dabei fast momentan ab und
strecken sich unter voller Wahrung ihres runden Querschnittes ent-
weder vollkommen gerade (Sclerostomiden) oder bleiben nur leicht
gebogen (Ascariden, Filaria, Spiroptera etc.), leider aber mit fast con-
stanter Ausnahme des männlichen Schwanzendes, welches durch die
in ihm enthaltenen besonderen Muskeln stets eingerollt wird. Ihr
histologischer Aufbau wird ferner hierbei so vollkommen erhalten,
daß auf diese Weise conservierte Objecte für alle die gewöhnlichen
anatomisch-histologischen Untersuchungen und selbst für das Studium
sehr feiner anatomischer Details noch ausgezeichnet brauchbar sind.
Ich glaube sogar die Beobachtung gemacht zu haben, daß mit Alcohol
fixierte Nematoden die vielfach so unangenehm sich fühlbar machende
Brüchigkeit ihrer Gewebe weniger zeigen als die mit Säuren und vor
allem Metallsalzen behandelten. Letztere sind außerdem, wie ich be-
sonders an Ankylostomen und Sclerostomiden constatiert habe, aus-
nahmslos den Alcoholexemplaren gegenüber etwas kürzer und dünner,
d. h. also bei der Conservierung stärker geschrumpft als die prall und
locker bleibenden Alcoholexemplare, und hellen sich in Folge dessen
auch viel weniger gut auf als diese letzteren.

Einige Nematodenarten sind mir indessen bekannt geworden, bei
welchen diese Conservierungsmethode gerade einen dem oben geschil-
derten entgegengesetzten Effect hervorbringt. Arten des Genus Tri-
ciiosomum z. B. ebenso wie einige kleine Strongyliden mit längscanne-
lierter Haut (nach Art des Str. ventricosus'R.) haben die unangenehme
Eigenthümlichkeit, sich in dem heißen Alcohol vollkommen spiralig
einzurollen; dasselbe thun die Trichocephalus-K\ten mit ihrem haarför-
migen Vorderende. Bis jetzt ist es mir nur auf mechanischem Wege
geglückt, dieses Einrollen des Körpers bis zu einem gewissen Grade zu
verhindern.

Abgesehen von diesen Ausnahmefällen kann ich aber für Nema-
toden die Alcoholconservierung mit gutem Gewissen empfehlen, wenn
es sich nicht um feinste Specialuntersuchungen mit eigenen Fixie-
rungsmethoden, sondern um Erzielung möglichst gestreckter und nicht
geschrumpfter Objecte speciell für Sammlungs- und classificatorische
Zwecke handelt. In letzterer Hinsicht bietet die Methode gleichzeitig
noch den Vortheil, daß sie auf einfachste Weise mit der Aufhellung
für spätere Untersuchung der Würmer in toto verbunden werden kann.
Ich habe zu diesem Zwecke dem Alcohol 5 und 10^ seines Volumens
Glycerin zugesetzt und diesen wie den reinen Alcohol zur Conservie-

316

rung verwendet. Die Stärke des Glycerinzusatzes, welche noch ohne
Nachtheil ertragen wird, ist für die einzelnen Arten verschieden; die
kleinen Sclerostomiden z. B. vertragen 10 und selbst 20^ Glycerin in
der Regel noch ganz gut, doch treten in letzterem Falle gelegentlich
bereits unangenehme Schrumpfungen ein. Es erscheint mir deshalb
im Allgemeinen nicht rathsam, über 10^ hinauszugehen; und bei
sehr zarten Arten (z. B. Lungenstrongyliden, Filarien der Körper-
höhlen etc.) ist es sogar besser dem Alcohol nur 2—3^ Glycerin zu-
zusetzen; zuvor Probieren ist hier in jedem Falle empfehlenswerth.
Manchmal hebt sich auch — wie es scheint vorzugsweise bei robuste-
ren Arten, indessen nicht häufiger als bei Benutzung reinen Alcohols
— die Cuticula auf längere Strecken blasenartig von dem darunter-
liegenden Gewebe ab. Über die Ursachen dieses Übelstandes bin ich
zur Zeit noch nicht in's Reine gekommen; es scheint aber als ob
derselbe in einer zu hohen Temperatur des Alcohols seinen Grund
hat, wenn die Würmer nicht bereits vor der Conservierung innerlich
verändert waren.

Die in diesem Glycerinalcohol conservierten Exemplare sind
schon von vorn herein ein wenig durchsichtiger als die mit reinem Al-
cohol behandelten. Bringt man sie nun mit einem großen Quantum
desselben Glycerinalcohols in eine flache Schale und setzt diese, vor
Staub geschützt, auf, eventuell auch in einen auf 50 — 60° C. erhitzten
Einbettungsofen, so beginnt der Alcohol zu verdunsten. Bei der ange-
gebenen Temperatur geschieht dies in der Regel langsam genug, um
dem nach und nach concentrierter werdenden Glvcerin das Eindringen
durch die resistente Körperbedeckung der Würmer zu ermöglichen,
ohne daß dabei nennenswerthe Schrumpfungen eintreten. Bei kleinen
und dünnhäutigen Formen kann der Proceß durch vorsichtige Er-
höhung der Temperatur noch beschleunigt werden; bei Formen mit
außergewöhnlich dicker und widerstandsfähiger Cuticula (z. B. den
großen Sclerostofmim-Arten) empfiehlt es sich dagegen, den Ver-
dunstungsproceß des Alcohols langsamer anzusetzen — sei es durch
Erniedrigung der Temperatur des Einbettungsofens, sei es, daß man
die Schale auf einen schlechten Wärmeleiter und diesen erst direct
auf den Ofen setzt. Auf jeden Fall lassen sich die Würmer bei
einiger Vorsicht auf diese Weise unter Vermeidung jeglicher
Schrumpfung vollkommen mit Glycerin durchtränken und damit so
weit aufhellen, daß ihre Anatomie und ihre systematischen Charactere
mit Leichtigkeit studiert werden können. Sie scheinen außerdem
eine dauernde Aufbewahrung in reinem Glycerin vorzüglich zu ver-
tragen; das von mir vor nunmehr ca. 20 Monaten gesammelte und auf
die oben beschriebene Weise behandelte Material sowohl der srroßen

317

Sclerostomen als der kleinen CyKc/mostomum- Arten"^ der Pferde und
Esel habe ich diese ganze Zeit über in reinem Glycerin gehalten, ohne
daß an demselben auch nur leise Veränderungen in ungünstigem
Sinne sich bemerkbar gemacht hätten. Sollte sich diese Brauchbarkeit
des reinen Glycerins als Aufbewahrungsmittel auch bei fortgesetztem
Verweilen der Würmer in demselben bewähren, dann würde dies in-
sofern von nicht zu unterschätzendem Vortheile sein, als dann die
betreffenden Exemplare ohne Weiteres, d. h. ohne zeitraubende und,
wenn zu hastig vorgenommen, gewöhnlich zu unangenehmen Schrum-
pfungen führende Specialaufhellung zum Vergleiche ihrer anatomi-
schen und systematischen Charactere Averwenden ließen 3. Die mit
Glycerin durchtränkten Objecte lassen sich schließlich auch leicht als
Dauerpraeparate in Glyceringelatine einschließen; meine ältesten
vor ca. 3 Jahren auf diese Weise angefertigten Praeparate haben sich
bis heute tadellos gehalten. Aus Glycerin können die Würmer ferner,
wenn sie zum Schneiden eingebettet werden sollen, direct in 96^igen
Alcohol übertragen werden, ohne daß Schrumpfungen entstehen;
auch auf den Schnitten lassen sich nachtheilige Einflüsse des langen
Aufenthaltes in Glycerin nicht constatieren.

Während nun in reinem Alcohol conservierte Nematoden, wenn
Zwecks nachträglicher Aufhellung in die Alcohol-Glycerinmischung
gebracht und wie oben beschrieben behandelt, ebenso tadellose Prae-
parate ergeben, wde die gleich von Anfang in Alcoholglycerin fixier-
ten, kann ich das Gleiche von mit irgend einem anderen Conser-
vierungsmittel behandelten Objecten nicht sagen. So weit ich diese
letzteren zu vergleichen Gelegenheit hatte, setzten sie alle dem Ein-
dringen des Glycerins einen auffällig größeren Widerstand entgegen,
d. h. neigten unter sonst gleichen Umständen bedeutend mehr zu
Schrumpfungen; sie wurden ferner meistens bei Weitem nicht so durch-
sichtig als Alcoholpraeparate und zeichneten sich diesen gegenüber
fast stets auch durch eine unangenehme Härte und Sprödigkeit aus.

2 In meiner vorläufigen Mittheiliing (Centralbl. f. Bakt. etc. 27. Bd. 1900.
p. 150 fi".) habe ich für diese Formen noch den Gattungsnamen Cyathostomum Molin
gebraucht; da dieser Name aber synonym zu Cyathostoinum Blanchard ist, habe ich in
der ausführlichen Arbeit (deren Druck sich ohne mein Verschulden übermäßig lange
hinauszieht) den ungefähr dasselbe besagenden Namen Cylichnostomum (/; xvllxvr],
kleiner Becher) dafür in Vorschlag gebracht. Desgleichen ist der mehrfach praeoc-
cupierte Name Triodontus (Typ. Tr. serratus Lss.) dort durch Triodontoporus ersetzt
worden.

3 So weit übrigens zu demselben Zwecke unternommene Versuche mit Tre-
matoden zur Zeit ein Urtheil zulassen, vertragen auch diese Formen einen längeren
Aufenthalt in reinem Glycerin ganz gut; sie dauernd in diesem aufzubewahren
erscheint indessen weniger erforderlich, da sie, wenn nöthig, ohne großen Zeit-
verlust mit Hilfe verschiedener Substanzen aufgehellt werden können.

318

Einige Exemplare des groQen Sei. equi?ium, die ich zum Vergleiche
von auswärts erhielt, waren in Formol conser viert w^orden und
nahmen sich in diesem auch recht gut aus. Es ist mir indessen nicht
gelungen, diese Exemplare ohne Schrumpfungen in Alcohol zu über-
tragen. Beim Überführen aus Wasser in ca. 40^igen Alcohol fiel das
eine sofort zu Papierdünne zusammen; ein zweites, welches ich im
Schulze'schen Dialysator mit Alcohol zu imbibieren versuchte, ergab
kein besseres Resultat. Ich habe auf diese Erfahrungen hin Formol
nicht selbst als Fixierungsmittel benutzt, da es der Alcoholmethode
gegenüber Vortheile nicht versprach.

Acanthocephalen.
Acanthocephalen präsentieren sich bei Eröifnung des Darmes
ihrer Wirthe, auch wenn noch lebendig, sehr oft in gänzlich zusammen-
gefallenem, schlaffen, oft auch förmlich zerknittertem Zustande. Con-
serviert man sie so — in Alcohol oder Sublimat, heiß oder kalt, —
dann mögen sie innerlich wohl sehr gut erhalten bleiben, schöne
Sammlungsobjecte stellen sie aber ganz gewiß nicht dar. Sammelt
man sie dagegen in physiologischer Kochsalzlösung, befreit sie durch
Schütteln im Reagensglase von dem anhaftenden Darmschleime und
beläßt sie dann einige Zeit in reiner Salzlösung, so quellen sie all-
mählich auf, werden prall und rund und strecken meist auch ihren
Rüssel aus. Jetzt mit Sublimat geschüttelt, wie oben beschrieben,
geben sie sehr hübsche Objecte, die zum Zwecke systematischer Ver-
gleichung gut geeignet sind, auch in der Sammlung sich besser aus-
nehmen als die in dem zusammengefallenen und verkrümmten Zu-
stande fixierten. Wie sich ihre innere Organisation dabei verhält,
kann ich zur Zeit noch nicht sagen, da ich specielle Untersuchungen
nicht vorgenommen habe; sobald man jedoch den Aufenthalt in der
Salzlösung nicht zu lange ausdehnt, dürfte der dadurch eventuell
entstehende Schaden nicht allzugroß ausfallen können.

2. Linnean Society of New South Wales.

March 27 th, 1901. — 1) Botanical. — 2) Note on the Subgenus Salt-
nator of Hedley. By Edgar A. Smith, F.Z.S., Corresponding Member. The
name Salinator was suggested for the reception of the Australian shell com-
monly known as Amphibola fragills to take the place of Ampullarina of writers.
The author shows that Uve fragilis group might be referred to Ampullacara,
thus obviating the use of a new name. — 3) Studies on Australian Mollusca.
Part IV. By C. He dley, F.L.S. The following species, previously unfi-
gured, are herein illustrated : — Flammulina gayndahensis Braz. , Cyclostrema
hruniensis Beddome, Tritonidea eburnea Petterd, Cyllene lactea Ad. & Angas,
Triforis tasmanica Ten.-Woods, Modiolarca tasmanica Beddome, Cuapidaria
latesulcata Ten.-Woods, and C. tasmanica Ten.-Woods. Tritonium sinense
Reeve, Mangilia alticostata Sowb., and Scala minutula Tate & May, are ad-
ded to the known molluscan fauna of New South Wales. Two species of

319

Lioiia, one of Teinostoma, and one of Lima are described as new. The paper
concludes with a discussion of the mollusca reputed to have been dredged
by H.M.S. Challenger at one of the Australian ** Stations", 164 B, in 4 lo
fathoms some distance east of Sydney. — 4) Geological.

3. Unione Zoologica Italiana.

Die zweite jährliche Versammlung der Gesellschaft fand vom 10. bis
13. April in Neapel statt.

In den wissenschaftlichen Sitzungen wurden folgende Vorträge gehalten :
Todaro, prof. Francesco. — L'organo renale delle Salpe.
Emery, prof. Carlo. — Le formiche in rapporto alla fauna di Celebes.
Orlandi, dott. Sigismondo. — Sulla struttura dell' intestino della Squilla

■mantis.
G bigi, dott. Alessandro. — Sulla polidattilia dei gallinacei.

Intorno al genere r)Traffopanv.

Bortolotti, Ciro. — Sviluppo e propagazione delle Opalinine parassite dei

lombrichi.
Bellini, dott. Raffaello. — Alcune osservazioni sulla distribuzione ipsome-

trica dei molluschi terrestri nel l'isola di Capri.
Berle s e, prof. Antonio. — Intorno alla rinnovazione dell' epitelio del

mesenteron negli artropodi terrestri.
Barpi, dott. Ugo. — Intorno ai vasi aberranti del fegato dei solipedi.
D'Evant, prof. Teodoro. — Sulla irrigazione del plesso celiaco del simpatico.
Paladino, prof. Giovanni. — Su alcuni punti controversi della struttura

dell' asse cerebro-spinale.
Della Valle, prof. Antonio. — Di alcune particolarità osservate nelle as-
cidie del Golfo di Napoli.
Bassani, prof. Francesco. — Su alcuni resti di pesci del pliocene toscano.

Di un problematico avanzo organico raccolto nel calcare eocenico

dell' Appennino del Molise.
Diamare, dott. Vincenzo. — Cisti epiteliali del pancreas dei Petromizonti.
Raffaele, prof. Federico. — Sul modo come si chiude il neuroporo.

Osservazioni ed esperimenti sugli embrioni e larve di anuri.

Capobianco, prof. Francesco. — La influenza di agenti fisico-chimici sui
muscoli lisci d'invertebrati.

Nuove osservazioni sulla ergografia del gastrocnemio nell' uomo.

Della partecipazione mesodermicanellagenesidellanevroglia cerebrale.

Bianchi, prof. Leonardo. — I fasci associativi lunghi del lobo frontale.
Monticelli, prof. Fr. Sav., e Lo Bianco, dott. Salvatore. — Sui Peneidi

del Golfo di Napoli.
Pier an toni, dott. Umberto. — Di una nuova specie di oligochaete marino

[Enchytraeus macrochaetus n. sp.).
De Stefani, prof. Teodosio. — Ulteriori osservazioni sulla nidificazione

dello Sphex paliidosua.
Gay, dott. Michele. — Strana costituzione di un uovo di gallina e sulla

gallina che lo produsse.
Be ri »se, prof. Antonio. — Quali vantaggi può attendersi l'agricoltura dall'

opera degli uccelli insettivori.
Grieb, Alberto. — Contribuzione allo studio dello svilluppo dell' organo
parietale del Podarcis muralis.

320

Fragnito, dott. Onoprio. — Dimostrazione di preparati microscopi sullo

sviluppo della cellula nervosa.
Maggi, prof. Leopoldo. — Di un carattere osteofacciale dei giovani Gorilla.
Colu cci, prof. Cesare. — Contributo all' anatomia e fisiologia del trigemino.
Vastarini-Cr esi. — Nuovo metodo di colorazione della sostanza nervosa.
A ni le, dott. Antonio. — Contributo alla conoscenza delle ghiandole di

Brunner.
Del pi no, prof. Federico. — Sugli Artropodi fillobii e sulle complicazioni

dei loro rapporti biologici.
Mazza, dott. Felice. — Sullo sviluppo dell' ovario della Lebias calaritana.
Caca ce, dott. E. — Refratterietà della Volpe all' azione del bacillo del
carbonchio.

Auf dem von der k. Marine gebotenen SchiiF »Ercole« zogen die Ver-
sammelten zu einer Ejicursion nach Capri. Einen Theil des "Weges fuhr der
Dampfer der Zoologischen Station »Johannes Müller« mit, auf welchem eine
Anzahl der Zoologen Platz nahmen und Proben von Oberflächen- und Tief-
see-Fischerei beiwohnten.

Zum Sitz der nächstjährigen Versammlung wurde einstimmig Rom gewählt.

Berichtigung

zu der Notiz über Entocolax Schiemenzii von W. Voigt in No. 643
des Zoologischen Anzeigers.

p. 288 Zeile 21 von unten statt »der E. X.« lies: »des E. L.v.

- - - 16 - - - »j etzt nicht näher« lies: flj etzt näher«

- 289 - 14 - oben - »gerichteten« lies: »gerückten«

12 - unten - »bei den früher« lies: »bei der früher«

- 290 - ' 12 - - - »auf Kosten« lies »zu Gunsten«
-291- 19- - - nach dem Worte »Eies« ist einzufügen:

»Die wenigen beim älteren Exem-
plar von E. Seh. in den Hohlraum des
Scheinmantelsabgelegten Eier sind
noch nicht in Furchung begriffen.«

- - - 16 - - - »muß« lies: »möchte«.

7- - - »Südküstevon Chile« lies: »Küste

von Südchile«.

Berichtigung.

Im Aufsatz von O. Fuhrmann, Zool. Anz. Bd. 24. No. 643 ist
zu lesen:

p. 271 Z. 12 V. u. und p. 272 Z. 8 u. 25 v. o. Amerina statt Anurma.
p. 272 Z. 15 V. u. 7". candelabraria statt T. candalebreria.
p. 273 Z. 3 u. 13 V. u. Cittotaema statt Cistotaenia.

Dmck TOn Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Yictor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

10. Juni 1901

No. 645.

Inhalt:

I. Wissensehaftl. Mittheilungen.

1. Sixta, Vergleichend-osteologische Unter-
iiuchung über den Bau der Füße der Reptilien,
Monotremen und Marsupialier etc. p. 321.

2. Borner, Über einige theihveise neue Collem-

bolen aus den Höhlen der Gegend von Let-
mathe in Westfalen. (Mit 7 Fig.) p. 333.

3. Linko, Bosminopsis (J. Richard) im europä-

ischen Rußland. (Mit 1 Fig.) p. 345.

4. Liilie, Über einen eigenthümlichen Cestoden
aus Aeanthias. p. 347.
II. Uittheilungen ans Hnseen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London, p. 350.

2. Dentsche Zoologische Gesellschaft p. 351.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)
Berichtigung, p. 352.
Erklärung, p. 352.
Litteratnr. p. 225—256.

1. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Vergleichend-osteologische Untersuchung über den Bau der Füfse der

Reptilien, Monotremen und Marsupialier. Mit kurzer Übersicht der neueren

Litteratur, betreffend die anatomischen Beziehungen zwischen den

Reptilien, Monotremen und Mammaliern.

Von Dr. V. Si sta, k. k. Professor, Hohenmauth, Königreich Böhmen.

eingeg. 10. April 1901.

Unsere Kenntnisse über die hochinteressanten Monotremen, Or-
nithorlujnchus und Echidna verdanken wir einer großen Reihe von
Fachgelehrten ^

Die vergleichende Anatomie hat dargethan, daß einzelne Organ-
systeme der Monotremen theilweise denjenigen der Reptilien und
theihveise denjenigen der M am m ali er sehr ähnlich sind, was ihren
anatomischen Bau anbelangt.

Überblickt man die Gesammtheit der festgestellten Ähnlich-
keiten und Unterschiede zwischen dem Gehirn der Mamm alier,
Monotremen und Reptilien, so wird man nach Prof. Ziehen
die Frage aufwerfen dürfen: Sollte nicht auch der Hirnbau Licht

1 Nähere Angabe der wichtigeren Litteratur siehe: V. Sixta, Der Mono-
tremen- und Reptilienschädel. Eine vergi. -osteolog. Untersuchung, mit 13 Abbildgn.
im Text. Zeitschr. f. Morphol. u. Anthropol. Stuttgart, 1900. Bd. II.

25

322

auf die phylogenetischen Beziehungen werfen? Diese Frage beant-
wortet Theodor Ziehen in seiner Arbeit: «Das Centralnervensystem
der Monotremen und Marsupialier« (Zoolog. Forschr. in Australien
und dem malayischen Archipel von R. S e mon. 1897) entschieden
bejahend.

Ebenso haben J. P. Hill and C. J. Martin über Omithorliynchus
in ihrer Arbeit: «On a Platypus [Ornithorhytichuä) embryo from
the intrauterine egg« (Proc. of the Linn. Soc. N. S. Wales 1S94),
sowie J. T. Wilson in Sydney in seiner Arbeit über Ornithorhyn-
clius und Echidna Beziehungen zwischen Reptilien und Mono-
tremen gefunden.

Schon im Jahre 1823 hat Meckel hei OrtiitJiorhytichus paradoxus
den Sporn im Zusammenhang mit der giftigen Femoraldrüse be-
schrieben.

In neuester Zeit haben C. J. Martin und F. Ti d s well diese
Drüse und ihre Eigenschaften untersucht und die Resultate ihrer
Arbeit in Proc. Linn. Soc. of N. S. Wales, Sydney, 1894 publiciert
unter dem Titel: »Observations on the Femoral Gland of Orni-
tJiorhynchus and its secretion; together with an experimen-
tal enquiry concerning its supposed toxic action«.

Es ist bekannt, daß die Lacertilier auf der inneren Seite des
Oberschenkels der beiden Hinterfüße 10 — 20 kleine Drüsen besitzen.
Ich meine, daß die lobuläre Schenkeldrüse des Oriiithorhynclius mit
den zahlreichen isolierten Schenkeldrüsen bei Lucerla viridis homolog
ist, und daß uns Lacerta viridis den phylogenetischen Ursprung dieser
Drüse bei Ornithorhynchus erklärt, worauf auch Spicer in seiner Ar-
beit über die giftige Schenkeldrüse von Ornithorhynchus hinweist.

Owen, Cope, Baur, Case, Seeley u. A. haben weitere Belege
für die osteologische Übereinstimmung der Reptilien mit den Mono-
tremen geliefert.

In anderer Beziehung haben ferner F. Osborn, F. Hochstetter
und Herluf Winge Ähnlichkeiten zwischen Reptilien und Mamma-
liern hervorgehoben.

Mir war auffallend die Lage der hinteren Füße, welche bei Or-
nithorhynchus und noch mehr bei Echidna nach seitwärts-rückwärts
gerichtet sind. Eine ähnliche Lage des hinteren Fußes kommt bei
keinem Mammal vor. Dagegen besitzen manche vierfüßige Rep-
tilien diese se-twärts rückwärts gerichteten Füße.

Bei der gründlicheren Untersuchung habe ich gefunden, daß nicht
nur die Lage der hinteren Füße bei den Monotremen reptilienartig
ist, sondern daß auch die osteologische Zusammensetzung der Füße

323

von Monotremen tbeihveise den Reptilien und theilweise den
Marsupialiern gleich ist.

Vergleichende Characteristik der Vorderfüße von

Dasyurus, Oriiithorhynchus^ Echidna und Psammosaurus.

(Zusammenfassung.)

Die Vorderfüße dieser drei Wirbelthiere sind nach demselben
Reptilien plane gebaut.

Zu einer präcisen Vergleichung ist der Vorderfuß von Hatteria
[Sphetiodon] punctata mehr geeignet als der Vorderfuß von Psammo-
saurus, der schon von sich selbst eine Rückbildung erlitten hat.

1) Der Humerus von Ornitliorliynchus und Echidna^ durch
seine eigenthümliche Form und namentlich durch das Vorhandensein
des Foramen en tepicondyloideum, ist fast identisch mit dem
Humerus von dem fossilen Reptil Dimetrodon^ welches von Case
beschrieben wurde. Am Humerus der fossilen Reptilien Goth-
pJiognathus^ Cynodraco xxnà Platypodosaurus haben Seeley und Owen
das Foramen entepicondyloideum auch gefunden.

Auch Radius und Lina der beiden Monotremen ist denselben
Knochen bei Dimetrodon mehr ähnlich als denselben Knochen bei
Dasyurus und Psammosaurus, Die betreffenden fossilen Reptilien
hatten danach ähnlich entwickelte Muskeln wie die Monotremen.

2) Das Os radiale und Os ulnare bei Oniithorhynchus und
dazu noch das Os lunatum (Intermedium) bei Dasyurus haben ihre
ursprüngliche Reptilienform und Lage behalten.

Bei Dasyurus ist diese Reptilienform von Radiale, Ulnare und
Intermedium noch präciser ausgeprägt, da das Os intermedium
frei entwickelt ist, während bei Ornitliorliynchus und Echidna das Os
intermedium mit dem Os radiale zusammengewachsen ist.

3) Die Bildung der Gelenkflächen am Os radiale und ulnare
durch Beihilfe von zwei Ossa sesamoidea (radiale und ulnare) ist echt
monotrematisch, aber doch mehr den Sauriern als den Marsupia-
liern ähnlich.

4) Die Ossa carpalia 1 — (4^-5) bei Ornithorhynchus und
Echidna haben ihre ursprüngliche Reptilienform mehr beibehalten als
dieselben Knochen bei Dasyurus.

5) Die Ossa metacarpalia sind, was ihre Lage und Länge be-
trifft, gleich denjenigen bei den Reptilien. Bei Dasyurus sind die
Metacarpalia verschieden von denjenigen bei Ornithorhynchus. Die
Phalangenzahl einzelner Finger ist bei Ornithorhynchus und Dasyurus
gleich groß. Manche fossile Reptilien [Cynodraco major (Owen)] haben

25*

324

dieselbe Phalangenzahl an einzelnen Fingern wie die Mon otr einen.
Die Phalangenzahl bei Psammosaurus ist uralt-reptilisch.

6) Also der Bauplan des Vorderfußes bei den Mo no tie men ist
reptilisch; dabei sind einige Eigenschaften des Vorderfußes typisch
m 0 n o t r e m a t i s eh .

Hintere Extremität von Psamm o saur us g ris en s.

Das Femur ist ein walzenförmiger Knochen von Sigmaform,
welcher am proximalen Ende mit zwei vmgleich großen Trochanteren
und einem halbellipsoidischen Capitulum versehen ist. Am distalen
Ende ist es verbreitert und mit einer wellenförmigen Gelenkfläche
versehen , welche mit den correspondierenden Gelenkflächen an der
Tibia und Fibula das Genu bilden. Die Tibia berührt die Fibula
nicht. An einem starken Ligamentum befestigt ist die Patella ti-
bialis. Bei der Eidechse Iguaìia tuherculata befindet sich auch am
Vorderfuße eine ziemlich große Patella ulnaris. Außerdem finden
sich bei Psammosaurus griseus sowohl am distalen Ende des Femur, als
auch am proximalen Ende der Fibula je zwei Ossa sesamoidea. Sie
dienen zur Regulierung der Elevation dieser 3 Knochen: Femur, Ti-
bia und Fibula, welche zu einer zusammengesetzten Gelenkverbin-
dung verbunden sind. Bei der Eidechse Trachysaurus rugosus befinden
sich an der plantaren Seite des rechten und linken Tarsus je ein
ziemlich großes Os sesamoideum, was unter den jetzt lebenden
Reptilien eine seltsame Erscheinung ist. Ahnliche Ossa sesa-
moidea an der plantaren Seite der Vorder- und Hinterfüße kommen
bei Orniti lorhynchus und Echidna vor.

Die Knochen Tibia und Fibula stehen in gelenkiger Verbin-
dung mit Os tibiale und Os fibulare.

Das Os tibiale ist ein flacher Knochen in der Form eines un-
regelmäßigen Fünfeckes, welches durch das Tuberculum internum
verstärkt wird. An der proximalen Seite trägt es zwei ungleich große
acetabulaiische Gelenkfiächen, welche zur gelenkartigen Aufnahme
der Tibia und Fibula dienen. An der distalen Seite befinden sich auch
zwei Gelenkflächen, eine acetabularische und eine kugelförmige, zur
Bildung einer einfachen Articulatio fibulo-tarsale.

In der directen Fortsetzung der Fibula kommt man zum O s fi-
bulare, welches selbst eine birnfürmige Form besitzt und vom Os ti-
biale durch eine starke Naht abgetheilt ist. Diese beiden Knochen,
Os tibiale und Os fibulare , sind fest zusammengewachsen und bilden
einen- flachen Knochen, welcher, der länglichen Form nach, dem
Rumpfe des menschlichen Körpers sehr ähnlich ist. Die Fibula findet
ihre Gelenkfläche an der Grenze des Zusammenwuchses des Os fibu-

325

lare und Os tibiale. Das Os fibulare besitzt einen Processus late-
ralis, welcher uns die knochenartige Anlage der künftigen Ferse
der Mammalier andeutet.

Das Os tibiale und Os fibulare liegt in der verticalen Achse der
Tibia und Fibula und ist eigentlich directe Fortsetzung dieser beiden
Knochen. Dasselbe kommt bei den Amphibien vor. Während des
Ganges berührt das Os tibiale und Os fibulare den Boden nicht.

Von den übrigen kleinen Knochen des Tarsus kommen bei Psam-
mosaurus griseus nur zwei vor.

Um den Tarsus der Saurier, Monotremen und Marsu-
pial ier in Einklang zu bringen, müssen wir zu einem anderen Saurier
Zuflucht nehmen, da der Tarsus bei Psmnmosaurus griseus große
Rückbildung erlitten hat.

In neuester Zeit hat mir Prof. G. B. Howes seine meister- und
musterhafte Arbeit geschickt, in welcher er die Entwicklung des Tar-
sus bei Sphenodon punctatus sehr gründlich beschreibt und erklärt.

Bei Sphenodon [Hatteria) hat Howes folgende Anlage des Tarsus
beiden Embryonen gefunden. Es sind entwickelt das Os tibiale, Os
fibulare, zwischen ihnen das Os intermedium, dann das Os tarso-cen-
trale und vier Ossa tarsalia. Dann fünf Ossa metatarsalia mit fünf zu-
gehörigen Digiti. Im Laufe der weiteren Entwicklung wächst das Os
intermedium mit dem Os centrale und dem Os tibiale zu einem größe-
ren Knochen zusammen, welcher bei erwachsenen Individuen als
Os tibiale bezeichnet wird. Von den vier Ossa digito-tarsalia ist das
erste das kleinste und das vierte das größte.

Bei Psammosaurus griseus kommen bloß zwei ungleich große
Ossa digito-tarsalia vor. Das erste Os digito-tarsale ist auf eine dünne
Platte reduciert, das zweite ist frei entwickelt und das dritte mit dem
vierten wahrscheinlich zu einem größeren Knochen zusammengewach-
sen. Ob das Letztere richtig ist, ist in Bezug auf den Hatteria-TsiXSXLS
fraglich. Die einzelnen Ossa metatarsalia wachsen der Länge nach
vom ersten zum vierten; das fünfte Os metatarsale ist das kleinste UTid
mit einem schaufeiförmigen Processus versehen, welcher mit dem
vierten Os digito-tarsale gelenkartig verbunden ist.

Die einzelnen Finger haben folgende Zahl der Phalangen: 2, 3,
4, 5, 4 und sind in Folge dessen von verschiedener Länge.

Der Tarsus bei den Sauriern erlitt eine tief eingreifende Rück-
bildung.

S e eie y hat dargethan, daß das fossile Reptil Protorosaurus
Speneri den Carpus und Tarsus in einer den Mammaliern ähn-
lichen Form zusammengesetzt besitzt.

326

Also hatten die fossilen Reptilien die Eigenschaft gehabt ihre
Organisation in m a m m alier ähnlicher Weise zu vervollkommnen.

In einer anderen Studie »On Pareiasaunis hombklens (Owen) and
the Significance of its Affinities to Amphibians, Reptiles, and
Mammals« hat H. G. Seeley gezeigt, daß das riesige Reptil Pa-
reiasaurus homhidens aus dem Triassandstein bei Winterberg in Cap-
land (Südafrika), an seinem sehr gut conservierten Skelette die cha-
racteristischen Eigenschaften der Amphibien, Reptilien undMam-
m alier erkennen läßt. Dasselbe habe ich selbst gesehen zu London
im Jahre 1900 an einer kleineren 1,5 m langen Species Pareiasaurus
Bainii aus der Karooformation (Trias^, Bad Tamboer Fontein, Cap-
land, welche, musterhaft präpariert im British Natural-History Mu-
seum in London aufgestellt ist. Diese Thatsache wird in hohem Grade
unsere Ansichten über die reptilienartige Structur der Yorder-
und Hinterfüße von Monotremen bestätigen.

Hintere Extremität von Ornithorhynchus paradoxus.

Durch das Femur wird die ganze Extremität an den Becken-
gürtel gebunden.

Das Femur ist ein 33 mm langer Knochen ; am Proximalende
ist ein kugelförmiges Capitulum , zu dessen beiden Seiten befinden
sich zwei Trochanteres, lateralis und medialis; aber bei Ornithorhyn-
chus sollte der Trochanter lateralis posterior heißen und der Trochanter
medialis sollte anterior genannt werden, weil das Femur in einer seit-
lichen verticalen Ebene liegt, die sich mit der Symmetrieebene des
ganzen Skelettes im rechten Winkel schneidet. Und die hinteren
Gliedmaßen von Ornithorhynchus erscheinen von der Seite in den
Beckengürtel eingekeilt.

Gerade so sind die hinteren Extremitäten von Psammosauriis
griseus mit dem Beckengürtel verbunden. Also sind die Hinterfüße
von Ornithorhynciius reptilienartig mit dem Beckengürtel verbunden.

Das Caput femori s von Ornithorhynchus und Paammosaurus
liegt am Ende der Femurachse, bei Dasyurus dagegen liegt das Caput
femoris am Ende des Femur an einer eigenen Nebenachse, welche
auf der Hauptachse senkrecht zu liegen kommt; in Folge dessen liegt
dann das Femur in einer verticalen Ebene, welche mit der Symmetrie-
ebene des Skeletes parallel ist; wodurch sich Dasyurus von Orìiitho-
rhynchus sehr unterscheidet. An der unteren Seite des Femur sind
die beiden Trochanteren durch die Fossa retro-trochanterica abgetheilt.

Entlang des ganzen Femur ziehen sich zwei scharfe Margines
internus und externus.

Das Distalende des Femur ist 44 mm breit und durch eine sehr

327

starke Articulatio mit der Tibia verbunden. Eine starke keilförmige
Patella verstärkt die Gelenkverbindung dieser zwei Knocben.

Die Tibia ist ein starker 50 mm langer Knochen, schwach bogen-
förmig. Sein Proximalende ist 13 mm breit, und sein Distalende nur
8 mm. An diesem Ende ist ein graupengroßes Capitulum, welches
demjenigen an der Tibia von Paammosawus sehr ähnlich ist.

Bei Dasyurus gestaltet sich die tibio-tarsale Gelenkverbindung
in einer ganz anderen Weise.

Die Fibula ist ein gerader, schlanker Knochen, 46 mm lang, bis
zu der seitlichen Gelenkverbindung mit Tibia und Femur, oder bis
zum Processus cruralis. Sie ist aber noch seitlich mit einem schaufel-
fürmigen Processus versehen (Processus femoralis^, der allein 15 mm
lang und 14 mm breit ist.

Der Tarsus von Ornithorhynchus und Echidna ist ähnlich dem
Tarsus des Pnammosaurus griseus und noch mehr dem Tarsus von
Hatteria punctata. Die Ähnlichkeit beruht mehr in der relativen Lage
der einzelnen Knochen als in ihrer Form.

Die Tibia und die Fibula sind mit dem Os tibiale (Astragalus) und
mit dem Os fibulare (calcaneus) gelenkartig verbunden.

Das Os tibiale ist ein prismaförmiger 8 mm hoher und 6 mm
breiter Knochen. Seine Basis ruht auf einem Os sesamoideum.
Auf der Innenseite trägt es ein kleines tiefes Acetabulum für das
kugelförmige graupengroße Capitulum an dem Distalende der Tibia.
Eine gerade so beschaffene Articulatio finden wir auch an dem Os
tibiale von Psammosaurus. Die Außenseite wird von einer fast geraden
Fläche begrenzt, an welche sich eine ähnliche Fläche des Os fibulare
anlegt. Diese gerade Scheidungsfläche zwischen Os tibiale und Os
fibulare wird hex Psammosaurus durch eine deutliche Sutur angedeutet,
da bei Psammosaurus diese beiden Knochen zusammengewachsen sind.

Die Ober- und Hinterseite von Os tibiale ist mit einer sattel-
förmigen Gelenkfläche versehen. Die Ausdehnung dieser Gelenkfläche
nach hinten läßt zu, den ganzen Fuß in die Verlängerung der geraden
Tibiaachse zu strecken. Es ist also die Tibia einer 90° großen Ele-
vation fähig. Mit dem Os tibiale ist das Os intermedium zu einem
Knochen zusammengewachsen wie bei den Marsupialiern.

Das Männchen von Ornithorhynchus [Echidna auch) hat an der
inneren Seite des Tarsus einen hornartigen, bogenförmigen, spitzigen
Sporn, welcher hohl und an der convexen Seite seines spitzigen Endes
mit einer nadelstichgroßen Off"nung versehen ist. Der Sporn (Cal-
car) ruht mit seiner breiten elliptischen Basis auf dem Os basale
calcaris. Dieser Knochen hat die Form eines sehr breiten, kurzen
und scharfen Keiles, der zwei große concave Gelenkflächen besitzt;

328

auf der distalen sitzt der Sporn und durch die proximale articuliert
das Os basale calcaris mit der Tibia, dem Os tibiale und dem
Os dia tarsale (Naviculare). In der Mitte hat dieses Os basale ein
Foramen, durch welches der Ductus venenosus in den hohlen per-
forierten Sporn hineinmiindet. Nach vorn articuliert das Os tibiale
mit dem Os diatarsale, welches dem Os centrale tibiale entspricht.

An der Außenseite von Os tibiale liegt das Os fibulare (Calcaneum);
beide Knochen sind, wie schon gesagt, durch eine flache Gelenkfläche
verbunden. Das Os fibulare ist niedrig tafelförmig mit drei ungleich
großen Tubercula versehen. Nach vorn ist das Tuberculum centrale
(internum) gerichtet, welches eine Gelenkfläche zur Aufnahme des
langen keilförmigen Knochens Os tarsale (4 + 5) (Cuboideum) hat.
Es ist sehr wahrscheinlich, daß dieses Tuberculum centrale dem
Knochen Os centrale fibulare entspricht.

Vorwärts seitwärts trägt das Os fibulare das Tuberculum exter-
num und rückwärts hinter diesem liegt das Tuberculum inferius,
welches aus dem Os pisiforme fibulare sesamoideum entstanden zu
sein scheint.

Im Gegentheil zum Os tibiale, welches von allen Seiten mit G(-
lenkflächen versehen ist, hat das Os fibulare bloß eine größere und
zwei ganz kleine Gelenkflächen. Das Distalende der Fibula des Or-
nithorhyncJtus ruht auf einer Gelenkfläche, welche theils vom Os tibiale
und theils vom Os fibulare gebildet wird, gerade so wie bei Psammo-
saurus (/riseus. Zwischen dem Tuberculum externum ossis fibularis
und dem Os metatarsi V. ist ein Abstand von mehr als 1 mm Breite,
welcher verursacht, daß der Hinterfuß von Ornithorhyiichus und
Meindna Avährend des Ganges seitwärts rückwärts gerichtet erscheint.

Dabei dreht sich der ganze Fuß, somit auch das Os fibulare (Cal-
caneum) um 90°, so daß das Ende von Os fibulare, welches der Ferse
von Dasyiirus entspricht, nach rückwärts gerichtet ist.

Wenn der Fuß bei OrnWiorlnjnclius und Echidna in gleicher
Lage mit dem Fuße bei Dasyurus liegt, so liegt das Ende von Os fibu-
lare (die Ferse) an der Außenseite, dagegen das homologe Ende vom
Os calcaneum, die Ferse von Dasyurus^ an der Hinterseito oder am
Ende des Fußes wie bei den Marsupialiern und Placentaliern.

Das Os centrale tibiale wird bei Ortiithorhynchus und Echidna
als Os diatarsale bezeichnet; es ist dem Os naviculare bei Dasy-
urus gleich.

Dieser Knochen Os diatarsale von Ornithorhyiichus hat im Um-
risse die Form eines rechtwinkeligren Dreieckes. Es besteht aus einem
größeren kugelförmigen inneren Stück, mit welchem ein kleines
äußeres, hakenförmiges Stück unter rechtem Winkel zusammenhängt.

329

Seine distale Seite wird von einer convexen sattelförmigen Gelenk-
flache umgrenzt und die proximale Seite trägt eine concave (Jelenk-
fläche, durch welche das Os diatarsale mit dem Os tibiale gelenkartig
zusammenhängt.

Die distale convexe Seite vom Os diatarsale articuliert mit dem
Os tarsale 1 (Entocuneiforme).

Das Os tarsale 2 (Mesocuneiforme) und das Os tarsale 3 (Ectocu-
neiforme) sind kleine, gleiche, keilförmige Knochen; beide zusammen
erreichen kaum die Hälfte des Os tarsale 1. Diese zwei Knochen ar-
ticulieren mit dem Os tarsale 1, mit dem Os diatarsale, mit dem Os
tarsale 4 (Cuboideum) und durch das Distalende verbinden sie die
zwei Capitel von Os metatarsi 2 und 3 mit dem Centrum des ganzen
Tarsus.

Die Ossa tarsalia 4 und 5 sind zu einem Knochen zusammenge-
wachsen. Er hat eine länglich keilförmige Form und verbindet direct
das Os metatarsi IV und V mit dem Os fibulare. Die Ossa tarsalia 1, 2, 3
werden indirect durch das Os diatarsale an das Os fibulare gebunden.

Es giebt fünf Ossa metatarsalia, von welchen das erste das
kürzeste und das fünfte das längste ist. Das vierte und fünfte Os
metatarsale haben ihre Capitel gebogen; namentlich ist das Capitel des
fünften Os metatarsale krumm, hakenförmig und reicht unter das
Os tarsale 4, gerade so wie bei ürnitliorhyyichus.

Kurze Zusammenfassung über den Tarsus derMonotremen,

1) Bei Ornithorhynchus und Echidna haben die Knochen Os astra-
gali (Os tibiale) und Os calcaneum (Os fibulare) dieselbe ursprüngliche
Lage und Form behalten, wie wir sie noch heut zu Tage bei den Sau-
riern vorfinden. Also sind Astragalus und Calcaneus echt Sau-
rier isch.

2) Die Verbindung von Astragalus und Calcaneiim mit dem Tarsus
ist eine ähnliche wie bei Psammoicmrus. Bei OrnithorhyncJms und
Echidna vermittelt diese Verbindung das Os naviculare (diatarsale,
centrale). Bei Psammosaurus ist das Os centrale verschwunden und
dagegen das Os tarsale (4 -\- 5) (Cuboideum) stark entwickelt und
vermittelt allein die Verbindung zwischen dem Metatarsus und dem
Os tibio-fibulare.

Bei Ornithorhynchus berührt dieses Tarsale (4 -f- 5) als Os cuboi-
deum das Os calcaneum bloß in einem Puncte.

3} In Folge der lockeren Verbindung der Ossa tarsalia mit Astra-
galus und Calcaneum sind die hinteren Füße von Ornithorhynchus
und Echidna nach seitwärts rückwärts gerichtet, gerade so wie bei den
Sauriern.

330

4) In Bezug auf Dasyurus haben beide Monotremen , sowohl Or-
nithorhynclius als auch Echidna keine echte Ferse entwickelt, gerade
so wie bei den Sauriern.

5) Das Os naviculare (diatarsale), dann die Ossa tarsalia 1 —
(4 + 5) bei Oriiitliorhynchus sind zwar ein wenig ähnlich denselben
Knochen bei Dasyurus^ aber ihre gegenseitige Lage ist weder saurier-
noch marsupialierähnlich, sondern typisch monotrematisch.

Kurze Übersicht der morphologischen Beziehungen zwischen
Reptilien, Monotremen und M amm aliern.

I. Caldwell und Haacke haben dargethan, daß die Mono-
tremen Eier legen wie die Saurier.

II. Sem on hat den Beweis geliefert, daß die Embryonalhüllen
der Monotremen so beschaffen sind wie diejenigen der Saurier.

III. J. P. Hill und C. .1. Martin sagen in ihrer embryologischen
Arbeit über Piatypus [Ornithorhynchus):

»Die Neuromeren im Hinterhirn von Piatypus zeigen uns sehr treu diejenigen
Charactere,welcheOrr am Hinterhirn der iacer^^/- E mhryonen beschrieben hatte.«

IV. Hochstetter hat auffallende Ähnlichkeit im Bau des
Herzens und im Verlauf des Gefäßsystems zwischen den Mono-
tremen und Reptilien gefunden.

V. Ziehen hat dargethan, daß der makroskopische Vergleich
des Rep tilien- und Aplacentalier-Gehirns (Mono tremata et
Marsupi alia) im Ganzen Ähnlichkeit nachgewiesen hat und auf
Verwandtschaft hinweist.

VI. G. Elliot Smith sagt:

»Das Gehirn von Piatypus [Ornithorhynchus] ist nach dem M ammalier-
typus geformt, aber die Anordnung von Hippocampus, Lamina terminali«
und Area prae commi s sur ali s weisen auf sauropside Verwandtschaft.«

G. Elliot Smith hat weiter in 15 Puncten die Mammalier-
Eigenschaften und in 8 Puncten die S au ri er -Eigenschaften am
Gehirn des Ornithorhynchus und Echidna hervorgehoben.

G. Elliot Smith sagt wörtlich:

»Wir können sicher sagen, daß jede Gegend des Gehirns von Monotremen
in der Structur eine Eigenthümlichkeit zeigt, welche den Beobachter befähigt, sie
von den correspondierenden Theilen des Gehirns eines anderen Mammals zu unter-
scheiden und welche die breite Kluft andeutet, welche die Proto the ria von den
Meta- und Eutheria trennt.«

VII. Gadow sagt:

»Die merkwürdige Ähnlichkeit der Cop ulatio nsor gan e und ihrer ver-
schiedenen Cloacalhöhlungen der Monotremata mit den Cheloniern und
jungen Crocodiliern kann schwer erklärt Averden durch eine homoplastische Co-
incidenz. Diese merkwürdige Ähnlichkeit wird vielmehr durch die phylogeneti-
schen Relationen der Mammalier mit den Reptilien gefördert.«

VIII. Spicer sagt über die giftige Schenkeldrüse von Or-
nithorhynchus Folgendes:

331

»Sie beweist die Beziehungen der Saurier und Ophidierzu denMono-
tremen und deutet die mögliche Herkunft der letzteren an, da sie einen Gift-
apparat besitzen."

IX. Sixta meint, daß die lobuläre giftige Schenkeldrüse
von Ornithorhynchus ihren phylogenetischen Ursprung in den isolierten
kleinen Schenkeldrüsen von Lacerta viridis hat.

X. J. T. Wilson sagt:

»Der Vorderflügel des Vomers in der vorderen palatinen Gegend von Caiman
niger stellt uns eine sehr gute Analogie dar für die Abstammung der hanteiför-
migen Ossification in der vorderen palatinen Gegend von Ornithorhynchus.».

XI. Sixta sagt über den Monotremenschädel:

»Die Schädel von Ornithorhi/nrhits unä Echidna sind nach demselbenSaur ie r-
plane gebaut, obzwar uns über einige Schädeltheile wieder der Mar su piali er-
schädel nähere Auskunft giebt. Die Saurier character e sind am Ornithu-
rhynchus-^c\ìB.àe\ typisch ausgeprägt.

Im Laufe der Zeit hat sich der Echidna -^c\i'é.àe\ so umgestaltet, daß es nur
mit Hilfe des Ornithorhynchus möglich ist, seine Sa u r ier-Charactere zu finden
und zu erklären.«

XII. Howes, Seeley, Parker, Wilson, Symington, Broom,
van Bemmelen, Seydel und Sixta. haben im Skelet der Mono-
tremen auffallende Anklänge an die Saurier gefunden.

XIII. Broom hat dargethan, daß der embryonale Schultergürtel
von Trichosiiriis vulpecula (Marsupiale) dem Schultergürtel der er-
wachsenen Monotremen total ähnlich ist.

XIV. Sixta hat gefunden, daß Echidna am Beckengürtel ein
Foramen acetabulare besitzt, welches bei den Aves, Crocodilia
und Theropoda [Ällosaurus fragihs Marsh) vorkommt. Bei Orni-
thorhynchus wachsen die Knochen, Os ileum, pubis etischii, sehr früh-
zeitig zusammen, so daß bei erwachsenen Ornithorhynchen das Foramen
acetabulare schon geschlossen ist.

XV. Osborn hat gezeigt, daß die paarigen Occipitalcondylen
der Mammalier (Monotremata) von dem tripartiten Condylentypus der
lleptilien herstammen.

XVI. Osborn hat in 16 Puncten am Skelet der Therio-
donta (Pelycosauria) und der Monotremata verwandtschaftliche
Beziehungen gefunden.

XVII. Winge hat im Skelet der Mammalier 15 Puncte hervor-
gehoben, durch welche die Mammalier den Reptilien ähnlich sind.

XVIII. Seeley hat in seinen zahlreichen Arbeiten über fossile
Reptilien gefunden, daß sie in einzelnen Theilen ihres Skelettes
namentlich den Vorder- und Hinterfüßen characteristische Eigen-
schaften der Mammalier besitzen. Bei dem Reptil Pareiasaurus
homhidetis hat Seeley sogar die Eigenschaften der Amphibien und
Mammalier gefunden.

332

XIX. Cope hat die morphologischen Beziehungen zwischen den
fossilen Reptilien Theromorpha (Pelycosauria) und zwischen den
Monotremen sicher gestellt.

XX. Die erwachsenen Monotremen sind zahnlos.
Poulton hat gefunden, daß j unge Ornithorhynchen in jeder

oberen Kieferhälfte drei große Backzähne, und in jeder unteren
Kieferhälfte zwei Backzähne haben. Später werden diese ausge-
fallenen Backzähne durch Hornplatten ersetzt. Auch bei jungen
Echidnen hat Seydel Zahnrudimente gefunden.

XXI. Cope und Osborn haben dargethan, daß die Zähne von
Ornithorhynchus denjenigen der fossilen Plagiaulax und Ftilodus (Mul-
tituberculata) ähnlich sind.

XXII. Poulton meint, daß die Reptilien ahnen der Vögel
und Mammalier sowohl Federn als auch Haare gehabt haben.« Wir
sehen es noch heut zu Tage an alten Hennen und anderen A^ögeln
(Sixta).

XXIII. Aus meiner Untersuchung über die Vorder- und Hinter-
füße der Monotremen ergiebt sich Folgendes:

A. Die Vorderfüße.

1) Die Monotremen haben einen Humerus von eigenthüm-
licher Form mit dem For amen en tepicondyloi deum wie das
fossile Reptil Dimetrodon (Pelycosauria) und Avie andere Reptilien.

2) Die Monotremen haben das Os radiale, Os ulnare und die
Ossa carpalia in ihrer ursprünglichen Reptilienform und Lage
beibehalten.

3) Die Monotremen haben eine eigene ausschließlich mono-
tremati s che Gelenkverbindung am Os radiale und ulnare.

4) Die Monotremen haben die ursprüngliche Reptilienform der
Vorderfüße beibehalten. Die Vorderfüße der Marsupialier [Dasyurus)
Aveichen wesentlich von denjenigen der Monotremen nicht viel ab.

B. Die Hinterfüße.

1) Die Monotremen haben dieselbe Form und gegenseitige Lage
der Ossa astragali und calcanei wie die Saurier.

2) Die Monotremen haben die hinteren Füße seitwärts-rück-
wärts gerichtet gerade so wie die Saurier.

3) Die Monotremen haben so viele Ossa tarsalia wie die Mar-
supialier [Dasyurus), aber ihre Form und Lage ist typisch mono-
trematisch.

4) Die morphologische Beschaffenheit der Hinterfüße der Mono-
tremen nimmt eine Mittelstellung ein zwischen den Sauriern und
den Marsupialiern.

333

2. Über einige theilweise neue Coilembolen aus den Höhlen der Gegend
von Letmathe in Westfalen.

Von stud. rer. uat. Carl Borner.

(Aus dem Zoologischen Institut in Marburg.)

(Mit 7 Figuren.)

ein geg. 19. April 1901.

Angeregt durch die hervorragenden Entdeckungen, welche Herr
Karl Absolon (Prag) auf dem Gebiete der Collembolenforschung in
den mährischen und anderen Höhlen in jüngster Zeit gemacht hat,
unternahm ich in diesem Frühjahre einen kleinen Sammelausflug in
die Gegend von Letmathe in Westfalen, um in den dortigen
Höhlen nach Coilembolen zu suchen. Wenn ich mit demselben auch
nur bezweckte, mich über die coUembolen-faunistischen Verhaltnisse
jener Höhlen für eine spätere, größere Excursion vorerst zu orien-
tieren, und meine jetzige Ausbeute noch relativ gering ist, so habe
ich mich doch entschlossen, die wenigen diesbezüglichen Daten zu
veröffentlichen, da sich mir so gleichzeitig zu mancher anderen Be-
merkung, deren Publication nicht hinausgeschoben sein möchte, die
Gelegenheit bietet.

I. Artliropleona CB.

Familie Achorutidae CB.

(= Poduridae Tom. + Aphoruridae MacGill.,

= Aphoruridae Stscherbakow).

XJnterfamilie Aphorurinae CB. (nee Stscherbakow).

1. Apliorura JVillemi nov. sY>ec.

Diese interessante Höhlenform, die meiner Ansicht nach als Ver-
treter einer neuen Art aufzufassen ist, fand sich bis jetzt in 5 Exem-
plaren in einer tiefen, wenig bekannten Höhle unterhalb des »eisernen
Kreuzes« bei Letmathe in Westfalen, zusammen mit A. tuherculaia
(Mon.) xSiXiài A. armata (TuUb.), auf dem Boden der sogenannten I.Halle,
an feuchten Stellen.

Diagnose: Gestalt ziemlich plump, im hinteren Theil des Ab-
domens am breitesten. 2 kräftige, etwas gebogene Analdornen, die
etwas kürzer sind als die obere Klaue ; sie stehen auf niedrigen Pa-
pillen. Obere Klaue gebogen, ohne Innen- und Lateralzäbne. Untere
Klaue borstenformig, wenig länger als die Hälfte der oberen Klaue,
an der Basis mit schmaler und kurzer Lmenlamelle (ähnlich wie bei
A. tuberculata [Mon.] mit sogenannter lappenförmiger Verbreiterung).

334

Antennen wenig kürzer als die Kopfdiagonale, I am kürzesten, II
etwas kleiner als III, beide größer als II, IV 11/21^^1 so lang wie III;
Glied IV kolbig, an der Spitze mit einer kleinen Grube, ohne speci-
fische Sinneshaare. Antennalorgan (distales Ende von Glied III) be-
steht aus 5 äußeren, ziemlich schlanken, fein gekörnelten Zäpfchen
mit den 5 zugehörigen Schutzborsten und 2 inneren kräftigen, an-
scheinend glatten Kolben (Fig. 1), die meist etwas gebogen sind und
an der Außenseite eine Längsfurche besitzen, die von der Basis bis
zur Spitze des Kolbens verläuft. Das Postantennalorgan besitzt 15 — 16
große, rundlich bis ovale, sehr höckerreiche Tuberkel, deren Gestalt
derjenigen von Aphorura gigantea Absolon ^ am ähnlichsten ist, nur
mit weit kürzeren peripheren Lappen (Fig. 2) ; sie liegen in einer
mäßig tiefen länglichen Grube, die an beiden Enden von 2 Borsten
überdeckt wird. Vertheilung der Pseudocellen : Antennenbasis mit 2,
außerhalb derselben noch eine dritte, die mit den beiden anderen an-

Fig. 1.

^(^00 OOqO

QOO

Fig. 2.

Fig. 1. Antennalorgan von Aphorura Willemi n. sp. a, Vorderansicht des
ganzen Organs; h, Ein innerer Kolben, etwas schematisch. X ca. lOlO.

Fig. 2. Isolierter Tuberkel des Postantennalorgans von Aphorura Ti'illemi n.s\i.
X ca. 1000.

nähernd ein rechtwinkeliges Dreieck bildet", Kopfhinterrand jederseits
mit 2; Kopfunterseite jederseits mit 2, deren eine vorn nahe der Unter-
lippe, deren zweite nahe dem Kopfhinterrande seitlich von der Linea
ventralis steht; Thorax I im Ganzen mit ca. 6, II mit ca. 6, III ca. 10;
Abdomen I mit ca. 10, II 8 bis 10, III 8, IV 12—16, V 6—8, die zu-
meist an der hinteren Segmentgrenze liegen, an den Thoracalgliedern,
an den Beinhüften und an den Seiten der Ringe, an den x\bdominal-
gliedern auch über den Rücken vertheilt sein können. — Furca an-
scheinend gänzlich fehlend. Behaarung sehr spärlich und kurz, an
Abdomen VI befinden sich einige längere Borsten; außerdem ist an

1 K. Absolon, Über einige theils neue CoUembolen aus den Höhlen Frank
reichs und des südlichen Karstes. Zool. An*. Bd. XXIV. No. 636. p. 82—90.

335

der Ventialseite von Abdomen III an der vorderen Segmentgrenze
eine Gruppe von kurzen, kräftigen, wenig gekrümmten, 2zeilig an-
geordneten (Sinnes-?) Haaren ausgebildet. Hautkürner ziemlich fein,
auf dem Rücken des Thieres kräftiger, an der Antennenbasis kleiner
als sonst auf der Kopfoberseite. Länge des ganzen Thieres bis 3 mm.

2. Aphorura tuherculuta (Mon.) i?)
(Syn. A. paradoxa Schäffer).

Diejenigen Thiere, welche ich als ApJiorura paradoxa Schäffer
bestimmt habe und für identisch mit A. tuherndata (Mon.) halten
möchte, weichen in der Yertheilung der Pseudocellen insofern sehr
von den Diagnosen der beiden Autoren ab, als sie trotz deren vernei-
nenden Angaben Pseudocellen, wenn auch in nur sehr geringer Zahl,
am Thorax und Abdomen besitzen. Daß ich meine Thiere mit der
S chaffer 'sehen Art identificierte, halte ich wegen der sonst mit ihnen
sehr gut übereinstimmenden Beschreibung S chaffer's für durchaus
berechtigt; in Folge des abweichenden Baues, den die Pseudocellen
von dieser Art besitzen, ist ein Übersehen derselben, namentlich am
Thorax und Abdomen, nur zu leicht möglich. Es fallt somit wahr-
scheinlich der zweite von Schäffer für die Artverschiedenheit von
A. parndoxa und ^. tuberculata angeführte Grund, indem ich anzu-
nehmen geneigt bin, daß Moniez, wie auch Schäffer, die Pseud-
ocellen des Rumpfes bei seiner Art übersehen hat. So bleibt denn, nach
Angaben S chaffer's zu urtheilen, die mir leider allein bekannt sind,
zwischen beiden Arten nur noch ein unterschied in der Zahl der
Höcker des Postantennalorgans bestehen, den ich in Anbetracht der
großen Differenzen, die in diesem Puncte verwandte Arten aufweisen
(z. B. A. armata [TuUb.]), nicht mehr als ausreichend betrachten kann.
Auch ist es natürlicher, anstatt das Vorkommen zweier oder dreier
verschiedener, selbständiger, dabei aber im Wesentlichen vollkommen
übereinstimmender Arten, vielmehr die Existenz einer, in einem
Puncte ein wenig mehr variabler Art, in einem relativ kleinen und
faunistisch ziemlich einheitlichen Gebiete Mitteleuropas, anzunehmen.

Was nun die Diagnose der Art anlangt, so will ich hier nur
einige neue Puncte anfuhren. Die Gestalt und Größendifferenz der
verschiedenen Hautkörner, die Form der Klauen, des Postantennal-
organs etc. findet sich ziemlich genau von Schäffer wiedergegeben.
Die Vertheilung der Pseudocellen ist: Antennenbasis mit 2, Thorax II
Abdomen III und IV mit je 1 jederseits nahe der Rückenmittellinie.
Die übrigen Körpersegmente sind nach meinen Befunden stets frei von
ihnen, auch fehlen die bei den meisten anderen ApJiorura- A.xien auf-
tretenden Pseudocellen der Kopfunterseite (wie auch bei A. sibirica

336

O oO O o,

[Tullb.], was ich an Thieren feststellen konnte, die ich der Güte des
Herrn K. Absolon-Prag verdanke). Interessant ist ferner, daß die
avif dem Ilücken der Segmente, namentlich in der Mitte besonders
stark entwickelten Hautkörner, durch eine vom Thorax I bis zu Ab-
domen in verlaufende, durch 2 Reihen kleiner, überall annähernd
gleich großer Körnchen gebildete «Linea dorsalis« in eine linke
und rechte Partie getrennt werden. Die Linea dorsalis setzt sich auch
bis auf den Kopf fort, wo die Körnchen allmählich an Größe zunehmen.
Wie bei A. furcifera CB., so findet sich auch bei der vorliegenden
Art häufig eine Furca; die das primitive Tenaculum darstellenden
Höcker sind einfach und ungekerbt (im Gegensatz zu denen von

A. furcifera CB.), ferner tragen
die halbkugelförmigen, kräftig
granulierten Dentés nur 2 lange
Borsten. Das 4. Antennenglied
besitzt an der Spitze eine seichte
Grube, ein Sinneskolben fehlt
aber. Das An tennalorgan an An-
tenne III besteht aus 5 äußeren,
ziemlich plumpen Zapfen, den
zugehörigen 5 Schutzborsten und
2 inneren , stark granulierten,
Fig. 3. Antennalorgan von Aphornra kugelförmigen Kolben (Fig. 3).
^M^ercwZate (Mnz.) Cß. Vorderansicht. Die -,^. ^ , , rm • • i •

inneren Kolben sind schraffiert, Avie in ^^^ Gestalt des Thieres ist relativ
Fig. 1 a. X ca. 1000. schlank, vorn und hinten etwas

verjüngt, die Segmentgrenzen
sind stets stark eingeschnürt. Länge bis 3 mm.

Fundorte: Martinshöhle, Höhle unterhalb des eisernen Kreuzes,
gemein.

Die neuerdings von K. Ab sol on gemachte Angabe (Zool. Anz.
Bd. 24. No. 636. p. 84), die besagt, daß fast alle Ap/wrura-Arten, u. A.
auch -4. tuherculata (Mon.),^. arniata (TuUb.:, A. furciferaC^. und A.
quadrituh er culata CB. , »unter jedem Zäpfchen, welches durch eine
steife Borste geschützt ist, immer noch eine zweite, auf der Oberfläche
stark gezähnte und zackige Kolbe« aufweisen, ist nach meinen aufs
Neue wiederholten Untersuchungen nicht ganz zutrefi'end.

Wie ich es in der Diagnose von A. Willemi n. sp. und eben für
A. tuherculata (Mon.) angegeben habe, finden sich innerhalb der
5 äußeren Zäpfchen häufig nur 2 innere, kugelige oder ge-
streckte, gezackte, gekörnte oder glatte Kolben, die viel-
leicht allein eine Reizperception bewirken, wäe es von Absolon an-
genommen wurde. Auch A. armata (Tullb. ) besitzt nur 2 innere

^•0 0^0^ 0 0

337

Kolben, die jedoch nicht immer nachzuweisen sind. Auch fand ich
bei mehreren A. furcifera CB. keine inneren Kolben. Vielleicht, daß
hierin bei den Tagcollembolen Schwankungen statthaben, indem die
inneren Kolben des Antennalorgans bald normal entwickelt sind, bald
fehlen. Bei Höhlenexemplaren habe ich sie stets nachweisen können.
Nichtsdestoweniger giebt es wirklich Aphorura-kxicw^ bei denen
die Zahl der «inneren Kolben« der der »äußeren Zäpfchen« gleich-
kommt, so Aphorura gigantea Absin. u. A. und Formen, bei denen
sie sicher variiert, wie mir Herr K. Absolon kürzlich schrieb. Man
wird daher die Anzahl der »inneren Kolben« wohl kaum systematisch
verwenden können.

Nebenbei bemerkt halte ich es in Anbetracht des Unterschiedes, der sich
zwischen A. gigantea Absin. und den übrigen Arten dieser Gattung in dem Vor-
handensein eines Sinneskolbens an der Spitze von Antenne IV bei ersterer
Art und dem Fehlen desselben bei den letzteren ausspricht, für angebracht, A. gi-
gantea als den Vertreter einer besonderen Section, die ich dem regen czechischen
CoUembolenforscher zu Ehren Ahsohmia nennen möchte, aufzufassen. Die Gattung
Aphorura MacGill. zerfällt dann in die beiden Sectionen : I. Euafhorura mihi :
Antenne IV ohne Sinneskolben, und IL Ah&olonia mihi: Antenne IV mit Sinnes-
kolben.

Ferner möchte ich hinzufügen, daß Aphorura tuberculata keineswegs ein
echtes HöhlencoUembol ist, vielmehr Avie unzählige andere Thiere nur gelegentlich
in Höhlen anzutreffen ist, wobei ich nicht für ausgeschlossen halte, daß sie auch
dauernd in Höhlen existieren könnte. So fand ich die Art in großen Mengen unter
Steinen und feuchtem Laub in einem Walde auf dem Rimberge unweit von Mar-
burg, gleichzeitig aber auch in einer gangartigen feuchten Höhle unterhalb der
Spitze dieses Berges in großer Anzahl, wohin sie gewiß von außen eingedrungen war.
Auch ist es ein verfrühter Schluß, wenn man Arten, die sich im hohen Norden
(oder in Hochgebirgen) und weiter in Höhlen finden, wie z. B. Aphorura sihirica
(Tullb.) und Psetidosinella alba (Pack.), als vermuthliche Relicte der glacialen
Fauna anspricht, wie es Absolon (Zool. Anz. Bd. 24. No. 636. p. 86, 87 Anmerkg.)
gethan hat. Vor derartigen faunistischen Schlußfolgerungen müssen wir uns vor
der Hand bei unserer noch überaus geringen Kenntnis der geographischen Verbrei-
tung der CoUembolenarten überhaupt sehr hüten. So trifft die erstgenannte Ver-
muthung für Fseudosinella alba keineswegs zu , einer Art, die sich sowohl in Nord-
westdeutschland wie auch in Hessen als nicht selten erwiesen hat und wahrscheinlich
noch viel weiter verbreitet ist, so daß die erst so weit aus einander gelegenen Fund-
orte, wie »Norwegen« und «mährische Höhlen« durch zahlreiche Bindeglieder über-
brückt werden. Ebenso manche Alpenformen, die sowohl in den Alpen wie im
hohen Norden vorkommen. Achorutes Schutti Rt. fand sich in Hessen, Sminthurus
v&x. pruinosa [UnWh.] CB. in Nordwestdeutschland und Hessen gemein. Ehe wir zu
jenen bis jetzt nur auf Speculation beruhenden Theorien unsere Zuflucht nehmen,
thun wir besser, erst durch umfangreiche faunistische Untersuchungen unsere collem-
bolengeographischen Kenntnisse zu erweitern.

Schließlich sei es mir gestattet, einiges über den Bau und die
functionelle Bedeutung der Pseudocellen zu bemerken. In seiner
letzten Mittheilung (Zool. Anz. No. 636) spricht Absolon beiläufig
aus, daß er die Pseudocellen, die man früher für «lichtempfindliche
Organe« angesehen hatte, für »Drüsenorgane« halte. Ohne von der
Ansicht dieses Forschers Kenntnis zu haben, war ich bereits im Decem-

26

338

ber 1900 selbständig zu derselben Auffassung gelangt, und ich pflichte
daher der Ansicht dieses ausgezeichneten Forschers vollkommen bei.
Schon der äußere morphologische Bau der Pseudocellen läßt ihre Deu-
tung als «Drüsenöß'nungen« als ziemlich sicher erscheinen. Dieselben
stellen nämlich Off"nungen des Integuments dar, welche von 2 halbkreis-
förmigen, wenig gewölbten, aus schmalen Querstreifen zusammen-
gesetzten Häutchen bedeckt sind, die in der Mitte einen schmalen Spalt
frei lassen (Fig. 4a und h . Die Off'nung selbst ist gegen das umgebende
Chitin entweder nicht besonders abgegrenzt und dann nur sehr schwer

o

Qr9,

O Q

Fig. 4. Pseudocellen, Aufsichtsbild, a, von Aphorura tuherculata iMnz.);
b, von A. armata (TuUb.~. X ca. 1500.

zu erkennen, wie bei A. tuherculata, oder sie ist von einer ringförmigen
Chitinverdickung umgeben und dann leicht zu erkennen, wie bei den
meisten Aphorurinen. Der erste Fall findet sich in Fig. 4 «, der letz-
tere in Fig. 4 h abgebildet.

Über den inneren histologischen Bau der Pseudocellen bin ich
noch nicht völlig in's Klare gekommen. Wie an vielen anderen Stellen
des Körpers zeigt auch hier, unter und neben dem Lumen der Pseud-
ocelle, die Hypodermis eine drüsige Natur; an den Pseudocellen des
Abdomens (III — V) glaubte ich auch einen Zusammenhang derselben
mit dem »adipösen System« des Körpers wahrzunehmen. Viel-
leicht, daß die Pseudocellen zur Entleerung der während des Lebens-
processes entstandenen und im adipösen System sich ansammelnden
Stickstoffproducte nach außen hin verwandt werden können. Ich
glaube, daß für diese Annahme auch eine von mir wiederholt gemachte
Beobachtung spricht, daß Aphorureu, wenn man sie zur Abtödtung in
96;:^igen Alcohol bringt, an verschiedenen Stellen des Körpers einen
zu einer weißlichen Masse coagulierenden Saft ausscheiden, dessen
Austritt aus Pseudocellen mir später sicher nachzuweisen gelang. Ob
dieser ausgeschiedene Saft dem adipösen System entstammt, habe ich

339

bisher nicht feststellen können. Vielleicht stellen die Pseudocellen
auch selbständige kleine Drüsenapparate dar ?

3. ApJiorura armata (TuUb.).
Forma principalis Schäffer.

Wenige Exemplare am Boden einer wenig bekannten Höhle unter-
halb der Dechenhöhle bei Letmathe.

ünterfamilie Achorutinae CH.

4. Achorutes purpurascens Lubb.

Einige Exemplare in derselben Höhle erbeutet, nicht weit vom
Eingange an den feuchten Wänden herumlaufend.

5. Achorutes cavicolus spec. nov.

Diese hübsche Art fand sich, theil weise zahlreich, in der Höhle
unterhalb des »eisernen Kreuzes« (erste Halle) und in der Höhle unter-
halb der Dechenhöhle bei Letmathe, namentlich an feuchten Stellen
am Boden.

Diagnose. Gestalt der von Achorutes armatus Nie. sehr ähnlich;
wie diese Art ebenfalls an den Seiten und auf dem Rücken mit sehr
langen, nach hinten zu noch länger werdenden rückwärts gekrümmten
Borsten, zwischen denen zahlreiche kleinere stehen. Die Borsten sind
wie bei A. armatus mit feinen Widerhäkchen versehen, im Durchschnitt
länger als bei dieser Art. Die 2 Analdornen sind sehr groß, kräftig,
stark gekrümmt und stehen auf ein Viertel so großen Papillen, die
sich an der Basis nicht berühren; sie sind mindestens vim ein Drittel
länger als die obere Klaue und denen von ScJiaefferia emucronata Abso-
lon sehr ähnlich. Antennen cylindrisch, kürzer als die Kopfdiagonale,
I am kürzesten, H nur wenig kürzer als IH, IV fast zweimal so lang
Avie I; I und II mit einer Reihe längerer steifer Borsten, III und IV
mit kürzeren, IV mit Sinneskolben an der Spitze unterwärts und meh-
reren Riechhaaren (vornehmlich oberwärts). Der Sinnes- (Riech-)Kol-
ben liegt in einer mäßig tiefen Grube; das äußerste (längste) Sinnes-
haar an der Spitze ist dem von A. armatus sehr ähnlich und ebenfalls
nicht, wie heiSchaefferiaAhûn. \u\d Mesachorutes Absin., in einer von
einer ringwallförmigen Erhöhung umgebenen Grube eingelassen. An
der Externseite des distalen Endes von Antenne IH finden sich die für
die Achorutideu und Symphypleona typischen 2 kleinen Borsten.
Die Extremitäten sind dicht und kräftig behaart. Die obere Klaue
besitzt deutliche Lateralzähne nahe der Basis und einen kräftigen
Innenzahn hinter der Mitte ^distali; die untere Klaue ist borstenförmig,
länger als die Hälfte der oberen, mit breiter basaler Innenlamelle (nach

26*

340

alter Ausdrucksweise: u. Kl. plötzlich borstenförmig verschmälert);

Tibia mit 1 selten deutlichen Keulenhaar (vielleicht auch ohne solches

oder gar mit dreien?). Die Eami des Tenaculum mit 3 Kerbzähnen.

Fiirca relativ schlank, Dens dreimal so lang und

; »»» lancier als der Macro, an der Dorsalseite mit grö-

beren Körnern und 6 — 7 abstehenden kürzeren,

Ì wenig gekrümmten und 1 längeren, geraden (nahe

° der Basis) Borste. Mucro ähnlich dem von ar-

matus, Außenlamelle mit großem, stumpfen Zahn

vor der Mitte und tiefer Bucht nahe dem distalen

Ende, Innenlamelle sehr schmal ; Rippe an der

Flg. 5. Postanten- Spitze leicht gebogen; sehr selten ist der Außen-

nalorgan Yon Acho- \ , » n i n i t»t • i

rutes cavicolus n. sp. zahn an der AuDeulamelle des Mucro nicht ent-

Von den 8 Omnia- wickelt. Der Augenfleck ist nur schwach pigmen-

tidien sind nur die 3 ^^gj, ^^^^ g Ommatidien sind normal entwkkelt.

distalen gezeichnet. -^^ t^ , , , tt- i

X ca. 70(1. -L^^^ rostantennalorgan besteht aus 4 Hockern, von

denen 2 halb mit einander verwachsen sind und in
einer Geraden liegen, 2 schiefovale liegen in der Mitte neben ihnen;
sie umschließen eine kleine centrale Sinnesgrube (Fig. 5).

Nach Kenntnisnahme dieses Postantennalorgans ist eine leichte Erklärung
für die Entstehung desjenigen von Schaejferia emucronata Absin. gegeben, das nun-
mehr keine Sonderstellung den Postantennalorganen der übrigen Achorutiden gegen-
über einnimmt. Die ein wenig gekrümmte »Leiste« bei der letzteren Art ist
jedenfalls aus der Verschmelzung zweier länglichen, in einer Geraden liegenden
Höcker entstanden; innerhalb der 2 kleineren seitlichen Höcker und vor ihr be-
findet sich dann die eigentliche Sinnesgrube-.

Das Thier ist weiß, etwas ins Bläuliche schimmernd; der ganze
Körper über und über mit unregelmäßig rundlichen, violetten, ziem-
lich weit von einander entfernten Flecken bedeckt, die an den Ex-
tremitäten und auf der Körperunterseite undeutlicher sind. Die An-
tennen sind hell violett. Die Länge des ganzen Thieres bis IY2 nim.

Die Art ist am nächsten mit Acliorutes armatus Nie. verwandt und
Avohl jedenfalls aus dieser während des Höhlenlebens entstanden. Sie
unterscheidet sich von ihr durch das Fehlen des bei armatus nach
meinen Beobachtungen stets vorhandenen »ausstülpbaren Säckchens«
an der Außenseite der Antennen, zwischen Glied IH und IV, ferner

2 Es fällt somit ein wichtiges Gattungsmerkmal von Schaefferia Absin. weg,
und zur Abtrennung von Adiorutes Tempi, ist nur noch die verminderte Omma-
tidienzahl zu verwerthen. Vielleicht wird auch dieses Merkmal bald fallen gelassen
werden müssen; denn es will mir sehr un-wahrscheinlich dünken, daß in diesem
Puncte die Achorutiden in hervorragendem Gegensatze zu den Entomobryiden und
Sminthuriden stehen, bei denen die Augenzahl eine sehr schwankende sein kann.
Man wird dann Schaefferia als Untergattung von Acliorutes betrachten müssen ebenso
wie Schoettella SchfFr., die ich auch nur noch als Untergattung zu Acliorutes Tempi,
bestehen lassen kann.

341

durch die größeren und stärker gekrümmten Analdornen und durch das
Verhältnis von Dens : Mucro, das bei armatus etwa gleich 2' o : 1 ist.

Familie Entomobryidae Tom., CB.

Unterfamilie Anurophorinae subfam. nov.3.

6. Anurophorus laricis Nie.

Wenige Exemplare tief in der Höhle unterhalb der Dechenhöhle
bei Letmathe, an feuchten Stellen am Roden.

In Anbetracht der bedeutenden Unterschiede zwischen Isotoma Bourl. und
Anurophoi-us Nie. und der äußerst primitiven Stellung, welche letztere Form unter
den CoUenibolen des Arthropleona-Stammes einzunehmen scheint, habe ich es vor-
gezogen, in Abweichung zu meiner 2. Mittheilung (Zool. Anz. Bd. XXIII. No. 630),
für dieselbe eine neue Unterfamilie der Entomobr j- idae zu errichten, deren ge-
nauere systematische Stellung und Bedeutung ich in meiner demnächst erscheinen-
den Arbeit über die Bremer Apterygoten aus einander gesetzt habe.

Die 2. in allerjüngster Zeit von Absolon beschriebene Gattung dieser neuen
Unterfamilie der En tomobryidae Tom. stellt Uzelia Absin. dar (cf. Zool. x\nz.
Bd. XXIV. No. 641. p. 209 — 216). Diese Form ist in mancher Hinsicht noch primi-
tiver als Anurophorus und in Folge der beiden noch wohl ausgebildeten Analdornen
von noch höherem phylogenetischen Interesse als die letztere Gattung. Beide Gat-
tungen zeichnen sich durch den einfachen Bau des Ventraltubus (wie die Achoru-
tidae; als primitive Former aus. Nicht jedoch ist Uzelia^ wie Absolon vermuthet,
wegen der relativen Größe von Abdomen IV als eine ISIittelform der Isotominae
und Entomobryinae aufzufassen, da ja auch bei den A chor u t iden Abd. IV
meist größer ist als Abd. III, eben ah furcatragendes Segment, überdies die über-
mäßige Entwicklung von Abd. IV bei den Entomobr y inen nur von secundärer
Bedeutung ist.

Unterfamilie Tomocerinae Schäffer, CB.

7. Toinocerus unidentaius nov. spec.

Die Antennen sind kürzer als der Körper, I ist halb so groß wie II,

III mindestens viermal so lang wie II (im ausgewachsenen Zustande),

vielfach secundär geringelt; Glied IV fehlte leider an allen meinen

3 Tetracanthclla Schott. [T. coerulea [Haller]) wurde von mir auf Grund der Be-
schreibung von Schott (Zur Systematik und Verbreitung paläarktischer Collem-
bola. Kon gl. Sv. Vet. Akad. Handl. XXV. 1893.) als ein naher Verwandter von
Anurophorus Nie. aufgefaßt und mit letzterem den Isotomini beigeordnet. Nach-
dem ich jetzt die neuesten Angaben, welche E. Wahlgren über dieses Collembol
gemacht hat (Beiträge zur Fauna der Bäreninsel, 4: Collembola. Bihang tili
K. Svenska Vet. Akad. Handl. Bd. 26. Afd. IV. No. 6. p. 5-7), habe einsehen
können, muß ich meine Ansichten als hinfällig bezeichnen. Wie Wahlgren aus
einander setzt, ist Tetracanthella, in Folge der Insertion der Furca an Abdomen IV
und der ziemlich weit vorgeschrittenen Reduction derselben, als ein Verwandter
von Friesea D.T. (= Triuena TuUb.) aufzufassen, welche Ansicht auch von
V. Willem in seinem neuesten gediegenen Werke (Recherches sur les Collemboles
et les Thysanoures. Mémoires cour, et Mém. des savants étrang., pubi. par. l'Aca-
démie royale de sciences etc. de Belgique, t. LVIII. 1900) vertreten wird. Auch
besitzt T. die für die Achorutiden typische Körnelung des Integumentes. Die
zwischen Tetracanthella und Anurophorus bestehende Übereinstimmung im Bau des
Postantennalorgans ist von untergeordnetem Werthe.

342

Thieren. Das tutenförmige Häutchen an der Spitze des Spürhaars an
Tibia II ist klein, das Spürhaar selbst am 1. Paar fast = '^^ der oberen
Klaue, am 3. Paar fast = ^ 3 derselben; Klauen am 3. Paar länger als
am 1. und 2. Die obere Klaue trägt 2 große Lateralzähne (Pseudonychien)
und 1 deutlichen Innenzahn in der Mitte der Innenkante; die untere
Klaue ist länger als die Hälfte der oberen, an der internen Innen-
lamelle mit einem scharfen Zahn, externe Innen- und Außenlamelle
ohne Zahn, zugespitzt (Fig. 6); der Innenzahn der unteren Klaue steht
am 2. und 3. Beinpaar hinter der Mitte (von der Basis ab gemessen),
am 1. Beinpaar in der Mitte. Das Tenaculum trägt 4 Kerbzähne an
den Ramis und 1 Borste an der vorderen Seite
des Corpus. Die Furca ist namentlich auf der
Dorsalseite kräftig und abstehend beborstet;
auf der Ventralseite finden sich schmale und
anliegende Schuppen, keine Borsten; Manu-
brium : Dens = 1:1^3. Dentés mit 14 — 17
einfachen, spitzen Dornen bewaifnet; die Dor-
nen gehen bis dicht an die Wurzel der Dentés;
die 4 proximalen stehen unter sich wie die übri-
gen distalen in einer Reihe und schließen nach
innen zu einen stumpfen Winkel ein; die 6 pro-
ximalen inserieren an Dens I, die übrigen an
Dens II; der äußerste distale und der 4. pro-
ximale sind meist am größten; an der Dorsal-
seite des Dens finden sich einseitig zweizeilig (nach dem Körper zu)
gewimperte Borsten (NB.! Die übrigen Borsten des ganzen Körpers
sind, wie bei allen Tomoceri, ungewimpert). Der Mucro ist all-
seitig mit abstehenden Borsten besetzt, mit 2 hinter einander stehen-
den Zähnen an der Spitze und 2 großen neben einander stehenden
Zähnen nahe der Wurzel; Zwischenzähne fehlen. Abdomen III ist
etwas über 1 ' A,mal so lang wie Abdomen IV. Die Cerci sind unbe-
waffnet. 6 Ommatidien jederseits des Kopfes auf schwarzem 3 eckigen
Feld. Färbung des ganzen Thieres lebend bläulich; im Alcohol Körper,
Kopf und Extremitäten fein bräunlich-schwarz punctiert, Antennen
violett. Länge bis 3 mm.

Die Art unterscheidet sich von dem anscheinend nahestehenden
T. viridescens Wankel durch die mit 1 Innenzahn versehene untere
Klaue und die größere Zahl der Dentaldorne.

Sie fand sich nicht selten an den Wänden der Höhle unterhalb
des «eisernen Kreuzes« und der Martinshöhle bei Letmathe herum-
laufend.

Fig. 6. Distales Tibien-
ende, Tarsus und Klauen
des 1. Beinpaares von To-
mocerus unichiitatus d. sp.
Seitenansicht, x ca. 500.

343

Uiiterfamilie Entomobryinae SchfFr., CB.

8. Lepidocyrtus fucafus Uzel.

Diese meines Erachtens nach vonZ. Icumginosus [Gme\.) Tullb. ab-
zutrennende Art fand sich nicht selten in der Martinshöhle und in der
Höhle unterhalb der Dechenhöhle.

Viele ïhiere zeichneten sich durch eine außerordentliche Größe
(bis zu 4 mm) aus; die Färbung war im Allgemeinen sehr dunkel, An-
tenne III — IV dunkelviolett, ebenso mehr oder weniger der Kopf; die
Tibien violett; der Rücken des Abdomen durch dunkle Schuppen
dunkelbraun gefärbt; vorn am Mesonotum und an den Hüftgliedern
der Extremitäten dunkles Pigment. Bisweilen fanden sich aber fast
rein weiße Thiere, die nur am Kopf, dem vorderen Theile des Mesono-
tums schwarz, an Antenne III und IV violett waren.

n. SympIijTpleoiia CB.

Familie Neelidae Folsom.^
(Syn. Megalothoracidae CB.).

9. Megalothorax minimus Willem.

Eine kleine Anzahl dieses äußerst interessanten Collemboles er-
beutete ich an einer feuchten Stelle an dem Fuße einer Wand der
Höhle unterhalb der Dechenhöhle. Die Thiere waren meist ohne Pig-
ment, aber sonst vollkommen in Übereinstimmung mit der bisher
allein bekannt gewordenen Art.

Familie Sminthuridae Tullb.

10. Sminthurinus binocolatus nov. spec.

Diese anscheinend neue Art sammelte ich in nur 1 Q Exemplar
zusammen mit Megalothorax minimtcs Willem.

Diagnose: Mit denHauptmerkmalenderGattung. 20mmatidien,
1 auf jeder Seite des Kopfes. Antennen länger als die Kopfdiagonale.
Glied I : II : III : IV etwa gleich 1:3:4:9; Glied IV secundär ge-
gliedert, aus 5 Gliedern bestehend, das 1. größer als die 3 folgenden zu-
sammengenommen, diese unter einander von ziemlich gleicher Größe,

* Nachdem mir durch die Güte des Herrn Prof. Dr. F. Karsch Einsicht in
die Abhandlung von I. W. Folsom nhex ^y Neelus mui'inus Folsom« verstattet ist,
muß ich die Identität der Familie der Neelidae Folsom mit meiner der Mega-
lothoracidae feststellen. Die Beweise hierfür habe ich in meiner demnächst
erscheinenden Arbeit über die Bremer Apterygoten dargebracht. Neelus Folsom
stellt die primitivste Form der Symphypleona dar, die wir bis jetzt kennen ge-
lernt haben.

344

das 5. kleiner als 2 — 4 ; das ganze Glied IV mit langen Borsten be-
setzt. Die obere Klaue trägt einen deutlichen Innenzahn vor der Mitte;
die untere Klaue des l. ßeinpaares verschieden von der des 2, und 3.;
am 1. mit langer apicaler Spürborste und schmaler Innenlamelle
(Fig. 7 a), am 2. und 3. ebenfalls mit langer apicaler Spürborste und
breiterer, nach innen gebogener Innenlamelle (Fig. 7 b); die Spürborste
überragt die obere Klaue. Tibialorgan fehlend. Tenaculum mit
3 Kerbzähnen an denKamis; diese sind kürzer als Pars posterior, dieser
kürzer als Pars anterior des Corpus tenaculi: Pars anterior an der Spitze
mit 2 Borsten ; an der Basis der Rami findet sich ein keulenförmiger

Anhang. Dentés sind nur lY4mal
^ 1j länger als die Mucrones, ventral mit

4 anliegenden Borsten, dorsal mit
mehreren abstehenden Borsten und
2 Dornen, der eine vor, der andere
hinter der Mitte; am distalen Ende
stehen außen und innen ebenfalls
2 Dornen. Der Mucro istlang, rinnen-
förmig, mit feingezähnten Dorsal-
kanten. Appendices anales sind bor-
stenförmigmit abgestumpfter Spitze;
der Anus ist von langen gebogenen
Borsten rings umstellt. Die Behaa-
rung des übrigen Körpers ist relativ
kurz lind spärlich. Die Färbung
weißlich, der hintere Theil des
Kopfes, die Stirn und der Rücken dicht und fein rothbräunlich pig-
mentiert. Länge des Thieres etwa ^/^ mm.

Die Auffindung dieser Art ist deswegen von besonderem Interesse, ■weil sie
es ermöglichte, die systematische Stellung von S. caecus Tullb. genauer festzulegen.
In meinem am Ende des vorigen Jahres publicierten System der deutschen Smin-
thuriden (Zool. Anz. Bd. 23. No. 630) hatte ich diese Art anhangsweise aufgeführt,
da sie in mein derzeitiges System iw Folge der Verschiedenheiten des Baues der
Antenne IV nicht recht hineinpaßte. Unzufrieden damit, suchteich schon damals
nach einem neuen Eintheilungsprincip der alten Gattung Smmthurus Latr. , das ich
denn auch bald in den Ventraltubustaschen fand. Nach der Form derselben er-
geben sich 3 natürliche Gruppen, die im Großen und Ganzen mit den Gruppen
meines alten Systems zusammenfallen und die ich jetzt auf 3 selbständige Genera
vertheilt habe. Das ursprünglichste Genus ist SmintJiiirides mihi mit sackförmigen
Ventraltubustaschen, die kürzer oder höchstens so lang wie das Basalstück sind;
sodann folgt SmintJmrinns gen.nov. mit schlauchförmigen Ventraltubustaschen,
die mindestens li/omal so lang sind wie das Basalstück und glatte Außenwände
haben; schVießlich Smintliurtis LatT. mihi, dessen langschlauchförmige Ventral-
tubustaschen warzige Außenwände besitzen. Sminthurides entspricht fast ganz der
alten Untergattung Sminthurides OB., nur kommt jetzt noch S. puinilis (Krausb.)
hinzu; Smintliuriniis meinem alten Eusminthurus Ba. und umfaßt Formen mit ein-
facher und secundär gegliederter Antenne IV; Sminthurus Latr., CB. meinem alten

Fig. 7. Distales Tibienende, Tar.?us
und Xlauen von Sìninfhuriìius bin-
oculatus n. g. n. sp. a, des 1., b, des
2. und 3. Beinpaares, Seitenansicht.
X ca. 70U.

345

Eusminthurus A. Diese Gattung zerfällt in ihrer neuen Umgrenzung in zwei \jniex-
gattungen: Deuter osminthui^us subgen.nov. ohne Pseudonychien und Tunica an
der oberen Klaue und einfachen, ungewimperten Haaren (pilosi), ferner Eusmin-
thin'iis mihi mit Tunica und Pseudonychien, oder doch mit letzteren an der oberen
Klaue und gewimperten Borsten (setosi). Nach diesem neuen Systecn erweist sich
S. caeciis TuUb. als eine echte Sinitdhurt)ms-Axt.

Vorliegende Arbeit wurde im städtischen Musenm für Natur- und
Völkerkunde zu Bremen ausgeführt, und ich spreche Herrn Director
Professor Dr. H. Schauinsland meinen aufrichtigsten Dank aus für
die liebenswürdige Bereitwilligkeit, mit welcher derselbe mir die ver-
schiedenen Arbeitsutensilien zur Verfügung stellen ließ, sowie die Er-
laubnis, daselbst arbeiten zu dürfen, ertheilte.

Bremen, d. 15. IV. 1901.

3. Bosminopsis (J. Richard) im europäischen Rufsland.

Von A. Linko, St. Petersburg.
(Mit 1 Figur.'

eingeg. 30. April 1901.

In der unlängst erschienenen Arbeit von S. A. Zernow »Be-
merkung über das Zooplankton der Flüsse Schoschma und Wjatka
(des Wjatkaschen Gouvernements)!« lenkt eine auf der Tafel mit
No. 27 bezeichnete und als Gen.? sp. ? benannte Form unsere Auf-
merksamkeit auf sich.

Schon beim ersten Blick auf diese Abbildung überzeugt man sich,
daß man die seltene Gattung BosJiiinopöis vor sich hat, welche von
J. Rie hard 2 nach einem Exemplare aus dem La Plata (Buenos-
Aires) beschrieben, und so weit ich weiß, später nirgends mehr er-
wähnt wurde.

Der Fund Zernow's interessierte mich sehr und ich wandte mich
an ihn mit der Bitte, mir ein Praeparat mit genauer Angabe des Fund-
ortes zu senden. Hier erlaube ich mir, einen Auszug aus seinem Briefe
anzuführen: »die bei mir unter No. 27 abgebildete Form wurde nur
einmal, den 25. Juni, in dem Flusse Wjatka gefunden, wobei das
Planktonnetz schmutziger als gewöhnlich Avar und vielleicht deuBoden
berührt hatte; eine Beschreibung dieser Form gab ich nicht, da mir
nur wenig Litteratur über die gewöhnlichen europäischen Plankton-
thiere zu Gebote stand; ich konnte nicht einmal das Genus angeben;
es wird mich sehr freuen, wenn Sie diese Form näher untersuchen und
bestimmen werden.«

1 Nachrichten d. K. Gesellsch. d. Freunde d. Naturwissensch., d. Anthropol.
und d. Ethnographie. Vol. XCVIII. 190.1. Moskau (russisch).

2 Bull. d. 1. Soc. Zool. de France 1895 und Mém. d. 1. Soc. Zool. de France 1897.

346

Das mir von Herrn Zernow gefälligst zugesandte Praeparat in
Glycerin-Gelatine diente mir als Vergleichnngsobject mit Bos?7îinopsis
Deitersi. Das Resultat der Vergleichung Avar folgendes :

Die russische Form ist bedeutend kleiner als die amerikanische
und z-vvar beträgt die Körperlänge des partheiiogenetischen Weibchens
mit 2 Eiern in der Brutkammer 0,28 mm, die größte Breite 0,21 mm;
die Höhe des Kopfes vom Centrum des Auges bis zur Spitze der ersten
Antennen 0,13 mm. Nach dem äußeren Habitus steht diese Form der
B. Deitersi sehr nahe, von welcher sie sich nur durch einige Eigen-
thümlichkeiten unterscheidet. (Was die Abbildung Zernow's betrifft.

so ist sie im Allgemeinen richtig und nur der ventrale Schalenrand ist
nicht ganz correct abgebildet.)

Die Einstülpung zwischen Kopf und Thorax ist fast unmerkbar
(auf der Zeichnung Zernow's zu sehr vertieft); der abgerundete Vor-
sprung des hinteren Endes der Schale, der bei B. Deitersi so scharf
ausgeprägt ist, fehlt unserer Form gänzlich.

Zum ersten Antenneupaare übergehend, ist es nothwendig zu be-
merken, daß sie aus je einem langen Gliede bestehen, wodurch sie
sich von B. Deitersi unterscheiden. Dieses einzige Glied verengt sich
distalwärts und endigt mit einer Spitze, über welcher auf der inneren
Seite des Gliedes ein Büschel der Riechhaare sich befindet; die Zahl
der letzteren beträgt 5 — 6. Bei B. Deitersi sind diese Haare von
Richard nicht beschrieben.

Die Form der Stirn, des Fornix, die Structur der Ruderantennen,
die Lippe sind dieselben wie bei B. Deitersi.

Was die Ausrüstung der Schale betrifft, so unterscheidet sie sich
von derjenigen von B. Deitersi nur durch den Mangel des Mucro und

347

(1er Kurz'schen Borste; 8 — 9 straffe, weit von einander liegende Haare
bedecken den Ventralrand der Schale; diese Haare sitzen auf kleinen
Höckerchen, woher es klar wird, Avas J. Richard sah, als er schrieb:
»en regardant de près on y remarque huit ou neuf dents extrêmement
petits et peu apparents.«

Das Postabdomen ist, so weit man nach einem Exemplare urtheilen
kann, mit welchem ich sehr vorsichtig umgehen mußte, dasselbe, wie
es Richard für B. Deitersi beschrieb.

Die Zahl der Füßchen bleibt unbekannt.

Trotz stark abweichender Eigenthümlichkeiten (der Bau der ersten
Antennen, das Fehlen des Mucro und der Kurz'schen Borste) halte
ich die von S. A. Zernow gefundene Form für eine Species des Genus
Bosmmopsis. Ob die russische Form eine neue Art ist oder nur eine
Varietät von Bosminopsis Deitersi darstellt, dies kann erst nach aus-
führlicher Vergleichung nicht nur der Abbildungen, sondern der Prae-
parate selbst entschieden werden. Wenn übrigens das von J. Richard
gesehene und abgebildete Exemplar nicht beschädigt war und seine
Zeichnung ganz naturgetreu richtig ist, so kann die russische Form
mit vollem Recht als eine neue Species aufgefaßt Averdeu, welche ich
zu Ehren des Entdeckers derselben Bosminopsis Zernowi nennen will.

4. Über einen eigenthümlichen Cestoden aus Acanthias.

Von M. Luhe, Königsberg i./Pr.
(Zoologisches Museum.)

eingeg. 2. Mai 1901.

Während eines Aufenthaltes auf der Zoologischen Station in
Triest fand ich mehrfach, und zwar stets in großer Zahl, im Spiraldarm
von Acanthias vulgaris einen eigenthümlichen Cestoden, welcher in
der Litteratur bisher noch nicht aufgeführt ist. Meine Beobachtungen
sind allerdings insofern unvollkommen, als mir nur isolierte Pro-
glottiden vorliegen und es mir nicht gelang, einen dazu gehörigen
Scolex aufzufinden. Die Proglottiden sind indessen so characteristisch
gebaut, daß mir mein Fund trotz der erwähnten Unvollkommenheit
werth erscheint, publiciert zu werden und dies um so mehr, als ge-
wisse Eigenheiten der Proglottiden (die Lage der Genitalöffnung am
Hinterende und die Bewafinung des Vorderendes) darauf hinweisen,
daß die Proglottiden sich schon auf außerordentlich frühem Ent-
wicklungsstadium von einander lösen müssen — wenn überhaupt
noch jemals im Laufe der ontogenetischen Entwicklung mehrere
Proglottiden mit einander in Zusammenhang stehen.

Die genauere Beschreibung des fraglichen Wurms soll in den
»Archives de Parasitologie« erscheinen. Da indessen die Herstellung

348

der x\bbildungen länger dauert als ich erwartet hatte, so will ich be-
reits hier meine Beobachtungen kurz bekannt geben.

Die Anordnung der Genitalorgane ist im Wesentlichen die für
die Tetraphylliden typische; das Ovarium liegt in der Nähe des
Hinterendes der Proglottis, seine beiden nach vorn ziehenden Flügel
verleihen ihm eine U-förmige Gestalt; vor ihm liegen die Hoden und
längs der Seitenränder der Proglottis ziehen sich die Dotterstöcke hin:
die Schalendrüse liegt hinter dem Keimstock und zwar seitlich von
der Medianlinie, aus ihr führt ein kurzer Gang (Uteringang) in den
scharf abgesetzten, geräumigen Uterus, welcher in der Längsachse
der Proglottis liegt, seitliche Ausbuchtungen zeigt und in reifen Pro-
glottiden den größten Theil der Proglottis ausfüllt, ohne eine Aus-
mündung zu besitzen.

Von allen anderen Tetraphylliden, ja überhaupt von allen anderen
bisher bekannt gewordenen Cestoden weicht der Parasit von Acanthias
jedoch durch die Lage der Genitalöffnung ab, welche nur in dem
Verhalten bei Amphiline foUacea eine entfernte Analogie findet. Sie
liegt nämlich am Hinterende der Proglottis, welches bereits bei den
jüngsten von mir gefundenen Exemplaren mit noch unentwickelten
Genitalorganen leicht zugespitzt ist. Im Gegensatz zu Ampldlinc
münden freilich Cirrusbeutel und Vagina direct neben einander am
Grunde eines kleinen Genitalatriums. Auch weist der Verlauf der
Vagina daraufhin, daß die eigenartige Lage der GenitalöfFnung eine
secundäre Erwerbung ist, denn dieselbe zieht nicht direct zu der Ver-
einigungsstelle mit dem Oviduct, sondern beschreibt einen großen,
nach vorn gewandten U-förmigen Bogen um das Mittelstück des
Keimstockes herum.

Diese endständigo Lage der Genitalöffnung steht bisher unter
den Cestoden (s. str.) ohne jede Analogie da. Sie berechtigt uns für
den Parasiten aus Acanthias eine besondere Gattung [Urogonoporus
n. sp.) zu schaffen, deren endgültige Einreihung in das System aller-
dings erst möglich sein ward, wenn die Entwicklung der Proglottiden
aufgedeckt bezw. wenn der zugehörige Scolex gefunden sein wird. Vor-
läufig ist die neue Gattung als Anhang zu den Tetraphylliden zu stellen.

Die Species nenne ich Urogonoporus armaius^ mit Rücksicht auf
die zweite Eigenthümlichkeit, durch welche sie von allen anderen
Cestoden abweicht.

Pintner') hat seiner Zeit bei Calli oho t/tr mm coronatimi auf eine
besondere Differenzierung des Vorderendes isolierter Proglottiden
aufmerksam gemacht, welche es den Proglottiden ermöglicht, sich an

1 Unters, üb. d. Bau des Bandwurmkörpers etc. In: Arb. a. d. Zool. Inst,
Wien, T. III. Wien, 1880. p. 3. (167;.

349

der Darmschleimhaut zu befestigen, und welche ich als Haftlappen
bezeichnen will. Ein solcher Haftlappen scheint bei den Cestoden
der Selachier weit verbreitet zu sein, obwohl mir weitere Angaben
über denselben nicht bekannt sind. Ich habe ihn in derselben Weise
wie bei CaiUohothrium coronatum auch bei verschiedenen anderen Arten
beobachtet. In seiner Structur freilich unterscheidet er sich nicht
sehr erheblich von den angrenzenden Theilen der Proglottis und je
nach dem Contractionszustand tritt er mehr oder weniger deutlich
hervor. Seine Breite bleibt jedoch stets hinter der Breite der ganzen
Proglottis mehr oder weniger erheblich zurück.

Anders bei den fraglichen Proglottiden aus Acanthiasl Hier ist
der Haftlappen ganz auffällig stark ausgeprägt. Im Ganzen kann er
als herzförmig bezeichnet werden. Seine größte Breite ist gleich der
Breite der ganzen Proglottis. Nach vorn verschmälert er sich sehr rasch,
um in einer stumpfwinkeligen Spitze zu enden, während er nach hinten
zu gegen den Körper der Proglottis durch Einbuchtungen des Seiten-
randes abgegrenzt ist. Namentlich jedoch ist er auf Sagittalschnitten
sehr scharf von dem Körper (d. h. dem die Genitalorgane bergenden
Hauptabschnitt) der Proglottis abgesetzt. Er zeichnet sich nämlich
durch einen auffällig geringen und gleichmäßigen Sagittaldurchmesser
aus. Reife Proglottiden von ca. 2 mm Länge und ca. 0,5 mm Breite
haben einen größten Sagittaldurchmesser von ca. 0.25 mm, während
der entsprechende Durchmesser ihres Haftlappens in dessen ganzer
Ausdehnung nur ca. 0,3 mm beträgt. Erst hinter demselben beginnt
die Dicke der Proglottis plötzlich größer zu werden. Der ganze Haft-
lappen ist außerordentlich beweglich und verdankt dies besonders
den zahlreichen und kräftigen Sagittalmuskeln, welche ihn im
Gegensatz zu der sonst als muskelarm zu bezeichnenden Proglottis
durchziehen. Seine Function, die Befestigung der Proglottis an der
Darmwandung des Wirthes, wird ihm nun aber vor Allem erleichtert
durch eine Eigenthümlichkeit, welche unter den Cestoden bisher
ebenso ohne Analogie dasteht, wie die endständige Lage des Genital-
porus. Er ist nämlich in seiner ganzen Ausdehnung dicht bestachelt,
in ähnlicher Weise wie wir dies von zahlreichen Distomen kennen.
Die einzelnen Stacheln haben in der Flächenansicht die Gestalt
gleichschenkeliger Dreiecke von 0,006 mm Basis und 0,020 mm Höhe.
Auf Schnitten erscheint die in die Cuticula eingesenkte Basis ab-
gerundet und kaum 0,003 mm dick. Die Stacheln sind in Quincunx
gestellt und nicht vollkommen auf den Haftlappen beschränkt. Sie
linden sich vielmehr in ähnlicher Weise auch noch am Anfang: des
Körpers der Proglottis, wenn sie freilich auch an diesem nicht weit
nach hinten reichen.

350

li. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

April 2ncl, 1901. — Professor F. Jeffrey Bell exhibited two specimens
of a Starfish, Astrophyfon claiatam, the many-branched arms of which were
closely intertwined, while the bursal slits (by which the genital products are
evacuated) were turgid and widely open. Recalling the observations of
Prof. Ludwig on Asterma and of Dr. Jickeli on An/edoti, Prof. Bell sug-
gested that we had here a third example of sexual congress among Echino-
derms. — Mr. R. E. Holding exhibited and made remarks upon two pairs
of malformed antlers of the Japanese Deer [Cervus sika). — Mr. G. P. Mudge,
F.Z.S., read a paper on the myology of the tongue of Parrots, and added a
tentative classification of this Order of Birds based upon the structure of
the tongue. This memoir was the outcome of the examination of the ton-
gues of 53 Parrots ranging over the whole Order, the Cyclopsittacidae ex-
cepted; and the conclusion arrived at by the author was that the Parrots, by
the structural characters of the tongue alone, might be arranged in three
families, viz. Loriidae. Nestoridae and Psitfacidae. — A communication was
read from Prof. W. Blaxland Benham, F.Z.S., on the larynx of a Rorqual
Whale [Balaenoptera rostrata) and of a Cachalot of the genus Cogia. The
paper was based upon an examination of the larynxes of specimens of these
Cetaceans, which had been washed up on the coast of Dunedin, New Zea-
land, and in it the author showed how widely different this organ was in
these representatives of the Mystacoceti and the Odontoceti — A communi-
cation from Mr. F. F. Laidlaw contained an account of the Lizards collec-
ted during the ''Skeat Expedition" to the Malay Peninsula in 1899 — 1900.
Twenty-seven species were enumerated in the paper, and notes were given
on their geographical distribution and habits, special attention being direc-
ted to the curious habit of Tachydromus sexlineatus of running about on the
top of the long buffalo-grass. One new species was described, under the
name Lyyosoma Fhtveri, — Prof. D'Arcy W. Thompson, C.B., read a
paper on the pterylosis of the Giant Humming, bird Paiagova gigas. — P.
L. Sciate r. Secretary.

April 16th, 1901. — The Secretary read a report on the additions
that had been made to the Society's Menagerie during the month of March,
and called special attention to a male Tasmanian Wolf [Thylacinus cynoce-
])halus)^ received in exchange on March 19; and to a further series of Indian
birds , mostly new to the Collection, presented to the Society by Mr. E. W.
Harper, F.Z.S., on March ISth. — Mr. Sclater exhibited (on behalf of
Mr. Phil. Robinson) an old copperplate engraving (published in 1771) by
George Stubbs, Jr., taken from a painting by George Stubbs, Sr., which
gave an excellent representation of a specimen of the Mountain Zebra
[Equus zebra). — A letter was read from Mr. L. A. Borradaile, F.Z.S.,
stating that the Crustacean described by him at the Meeting on Nov. 20th,
1900, &s Armadillidium pacißcum belonged to the genus Ciiburis and not to
Armadillidium. — A communication was read from Mr. W. L. Distant
entitled "A Revision of the Insects of the Order Rhynchota belonging to the
Family Coreidae in the Hope Collection at Oxford." It was stated to be
supplementary to the paper on the same subject already published in the

351

'Proceedings' (cf. P.Z.S. 1900. p. 807). — Mr. F. E. Beddard, F.R.S., read
a series of notes on Earthworms, which comprised 1) an account of some
Earthworms from Eastern Tropical Africa in the Collection of the British
Museum; 2) a note on the spermatophores of Polytoreutus\ 3) a note on the
spermatophores of Stuhlmannia] 4) remarks on the ovaries, oviducts, and
spermducts oï Stuhlmannia] and 5) a contribution to our knowledge of the
genus Gordiodrihts. — Mr. F. E. Beddard also read a paper on the anatomy
and systematic position of the Openbilled Stork [Anastomus oscitans) , based
on an examination of a specimen of this bird that had died in the Society's
Gardens. The author was of opinion that the structural differences between
Anastomus and the typical Storks were so slight that they did not warrant the
placing of this bird in a separate family or subfamily. — A paper was read
from Dr. H. Lyster Jameson giving an account of the Mother-of-Pearl
Oysters [Margaritiferae] . It was based upon a study of the series of these
Oysters in the British Museum and upon an examination of a large series of
marketable Mother-of-Pearl Oysters of various species in the London shell-
warehouses, and dealt with the specific identity, geographical distribution,
local variation, original name, and synonymy of the different members of
Margaritifera. The subgenus was divided into two sections, characterized
respectively by the absence or presence of rudimentary hinge-teeth. Several
new species and local forms were described in this paper. — A communi-
cation from Miss Emily M. S h arpe contained a list of the Lepidoptera
collected by Mr. E wart S. Grogan during his expedition from the Cape to
Cairo. The names of 66 species represented in the collection were enumera-
ted in the paper. Two of these were described as new under the names
Amauris Grogani and Gnophodes Grogani — P. L. S dater. Secretary.

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Die 11. Jahresversammlung findet

Sonntag, den 11. August 1901 von 11 — 1 Uhr
im großen Hörsaal des Zoologischen Instituts

zu Berlin

statt.

Nach Besehhiß der vorjährigen Versammlung soll in diesem Jahr
mit E-ücksicht auf den Internationalen Zoologen -Congress nur eine
Geschäftssitzung abgehalten werden.

Tagesordnung für dieselbe:

1) Bericht des Schriftführers über das Geschäftsjahr 1900 — 1901.

2) Bericht des General-Redacteurs des »Tierreichs«.

3) Wahl des nächsten Versammlungsortes.

4) Ernennung eines Ehrenmitgliedes.

5) Berathung eines Antrages des Vorstandes betr. einen Zusatz zu
§ 5 der Statuten folgenden Inhalts: «Mitglieder, welche der Ge-
sellscbaft mindestens 10 Jahre angehört und während dieser Zeit

352

jährlich einen Beitrag von 10 Mark entrichtet haben, können für
die Zukunft ihre Beiträge durch eine einmalige Zahlung von
fünfzig Mark ablösen.«

Der Schriftführer:
Prof. Dr. J. W. S pen gel (Gießen).

Berichtigung.

In dem Aufsatze von O. Zacharias in Xo. 644 ist auf p. 307 3. Zeile
von oben »Edebergsee« anstatt Eckbergsee zu lesen.

Mittheiluiig.

Um schnelle und pünctliche Drucklegung der für den Zoolo-
gischen Anzeiger hestimmten Aufsätze zu ermöglichen, bitten wir
die Herren Verfasser um gel". Berücksichtigung folgender Bestim-
uiungen :

1) Die Zusendung einer Correctur des betr. Aufsatzes an den
Verf. kann nur erfolgen, wenn der Wunsch einer solchen auf dem
Manuscript angegeben worden ist. Sie erfolgt durch die Verlags-
handlung; die Correctur ist sodann möglichst umgehend an die Redac-
tion (Prof. J. Victor Carus, Leipzig) zurückzuschicken.

2) Ebenso wird gebeten, die Zahl der gCAvünschteu Sonder-
abzüge gleich auf dem Manuscript anzugeben, da eine Erhöhung
derselben über die gratis gelieferten 40 Abdrucke nach beendetem
Drucke der Nummer nicht mehr ausführbar ist.

Die Verlagsbuchhandlung. Die Redaction.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof.' J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

24. Juni 1901.

No. 646.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheilangen.

1. Döderleiii, Die Korallen- Gattung Fungia.
p. 35:i.

2. Zelintuer , Zur Anatomie der Copulations-
füße exotischer luliden. (Mit 2 Fig.) p. 361.

3. Fischoeder , Die Pararaphistomiden der

Säugethiere. p. 367.

4. Absolou, Weitere Nachricht über europäische

Höhlencollembolen und über die Gattung
Aphornra A. D. MacG. (Mit 5 Fig.) p. 375.

II. Mittheilungen ans Dfaseen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London, p. 381.

2 . Linnean Society of New South Wales, p. 383.

3. La Società Zoologica Italiana, p. 383.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)

Berichtigung, p. 384.
Litteratur. p. 257—280.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Die Korallen-Gattung Fungia.

Von Ludwig Döderlein in Straßburg i./E.
(Vorläufige Mittheilung.)

eingeg. 24. x\pril 1901.

A. Stammesgeschichte der Fungien-Arten.

Die Arten der Gattung Fungia bilden eine Anzahl natürlicher
Gruppen, deren gegenseitige Verwandtschaftsbeziehungen sich mit
großer Wahrscheinlichkeit feststellen lassen; innerhalb der verschie-
denen Gruppen ergeben sich bereits sehr viele Anhaltspuncte.

Bei Feststellung der Verwandtschaftslinien war es von großer Be-
deutung, daß sich klar und deutlich eine Anzahl von bestimmten
Entwicklungsrichtungen nachweisen ließ, denen bei der Ausbil-
dung und Differenzierung der Arten eine wesentliche Rolle zukam.
Einige dieser Entwicklungsrichtungen geben den Grundton an bei der
Fortbildung des Stammes und auf gewissen Linien, auf die sie wesent-
lich beschränkt sind; sie veranlassen die Differenzierung der Fungien
in mehrere Hauptgruppen. Andere Entwicklungsrichtungen kommen
auf allen Linien in mehr oder weniger auffallender Weise zur Geltung;
sie laufen parallel neben einander her, ohne aber gleichen Schritt zu
halten; es sind hauptsächlich die folgenden :

27

354

1) Größenzunahme. Die primitivsten Fungien-Arten erreichen
nur sehr bescheidene Dimensionen, wie sie auch bei anderen solitären
Korallen gefunden werden; auf allen Linien zeigt sich eine allmähliche
Zunahme der Körpergröße, bis zuletzt die extremsten Formen sehr
bedeutende, für Einzelkorallen außerordentliche Dimensionen an-
nehmen [F. echinata Pallas, F. Danai M. Edw., F. fungites Linné).

Der Nachweis, daß diese Riesenformen unter den Fungien sich
allmählich aus kleinen Einzelkorallen entwickelt haben, widerlegt die
Ortraann'sche Anschauung, daß die Fungien zusammengesetzten Ko-
rallenstöcken entsprechen und aus solchen durch allmähliche Ver-
kümmerung der peripheren Personen sich entwickelt haben. Die bis-
her vorgebrachten Einwürfe scheinen mir den Kern der Ortmann-
schen Hypothese nicht zu treffen.

2) Durchbohrung der Mauer. Die primitiveren Arten zeigen
durchgehends eine solide, undurchbohrte Unterseite. Allmählich tre-
ten Arten auf, bei denen nur besonders große Exemplare nahe dem
Außenrande einzelne Löcher oder Spalten erkennen lassen; die nächste
Stufe bilden Formen, bei denen Löcher nur in der äußeren Hälfte
der Scheibe sich zeigen, während ein ziemlich großes Areal in der
Mitte solid bleibt. Bei den extremsten Formen gehen die Di^rch-
bohrungen bis nahe an den Mittelpunct. — Etwa die Hälfte der
Fungien-Arten besitzt eine ganz solide Mauer. Es ist nicht richtig,
daß bei manchen Arten die Durchbohrungen der Mauer im Alter ver-
schwinden. Wo solche bei alten Exemplaren fehlen, sind sie auch bei
jugendlichen Stücken nicht vorhanden.

3) Vergrößerung der Rippenstacheln. Bei den primitivsten
Fungien ist der freie Eand der Rippen auf der Unterseite der Scheibe
überaus fein gezähnelt oder gekerbt, so daß die einzelnen Zähncheu
oder Körnchen mit bloßen Augen kaum unterscheidbar sind; bei den
meisten Fungien werden sie aber dann sehr deutlich, und die Rippen
sind gewöhnlich überhaupt nur noch durch radiäre Stachelreihen dar-
gestellt; bei den extremsten Formen können die Rippenstacheln eine
sehr bedeutende Größe erreichen.

4) Vergrößerung der Septenzähne. Während der freie Rand
der Septen wie der der Rippen ursprünglich nur überaus winzige Zähn-
chen erkennen läßt, vergrößern sich diese allmählich und können bei
den extremeren Arten sehr große Dimensionen annehmen.

Innerhalb der Gattung jpww^m lassen sich folgende natürliche
Gruppen unterscheiden:

1) Pa^e//a-Gruppe. Es sind die primitivsten Arten der Gattung,
alle ausgezeichnet durch geringe Größe, solide Mauer, rudimentäre,
mit bloßem Auge kaum wahrnehmbare Rippenstacheln und Septen-

355

zahne. Sie wurden bisher zumeist in eine besondere Gattung Cyclo-
seris M. Edwards gestellt. Mehrere der hierher gehörigen Arten [F. pa~
tella^distorta) zeigen einen eigenthümlichen Dimorphism us; während
die einen Exemplare zeitlebens die normale, einfache Scheibenform
behalten {Ci/cIoseris-Fovm), ist bei anderen die Scheibe unregel-
mäßig gelappt und durch Trennungsnähte, die vom Rande bis zum
Centrum verlaufen, in eine Anzahl keilförmiger Stücke getheilt (Dia-
seris-Foim). Derartige Stücke entstehen durch Selbsttheilung von
Individuen der Ci/closeris-Fovm und nachträgliche Wiederergänzung
der aus einander gefallenen Keilstücke; sie bilden die Gattung Z)«asem
M. Edwards, die ebenso wie Cycloseris selbst synonym ist mit Fmigia.
Von den zahlreichen bisher aufgestellten Cycloseris- una D iaseris- kxten
dürften nur wenige aufrecht zu erhalten sein. Ich vermag nur folgende
recente Arten in dieser Gruppe zu unterscheiden: F. patella Ellis et
Sol. (= F. patellaris Lamarck, F. tenuis Dana, F. hexagonalis M. Edvv.,
Diaseris fragilis Alcock, non F. patellaris M. Edw.), F. erosa n. sp.,
F. distorta Michelin, F. cyclotites Lamarck, F. elegans Verrill.

Diese Gruppe repräsentierte die Gattung Fungia bereits während
der Kreidezeit und ist heute noch über das ganze von Fungien be-
wohnte Areal verbreitet, nämlich über das gesammte tropische Küsten-
gebiet des Indopacific von der Ostküste Afrikas bis zur Westküste von
Amerika, wo F. elegans vorkommt, als einziger Vertreter der Fungien.
Es ist auch die Gruppe, die am weitesten in die Tiefe geht; sie wurde
von Dahl bei Neu-Pommern noch in über 100 m Tiefe gefunden.
Auf sie sind auch alle übrigen Fungien zurückzuführen,
welche in drei Hauptzweige aus einander gehen, der eine von F. actini-
formis allein gebildet, der andere durch die Scutaria- und Echinata-
Gruppe, der dritte durch die Repanda-, Danai- und i^it^w^eYes-Gruppe
dargestellt.

2) Actiniformis-QiWi^^Q,. Rippen gleich hoch, leistenförmig mit
sehr fein gezähneltem Rand, Septenzähne groß, Mauer solid, mit scharf
umschriebener, großer Narbe. Hierher gehört die einzige, ganz isoliert
stehende, sehr variable Art F. actiniformis Quoy et Gaim. (= F. crassi-
tentaculata^ diversidens) .

Vielleicht bildet die der F. distorta noch sehr nahe stehende
F. costulata Ortmann den Ausgangspunct für die Actiniformis-Gcx\x^\)e.
Die Rippen und die Mauer sind ähnlich, doch die Septen nur winzig
gezähnelt, dabei dick und stark gekörnelt und eine Narbe undeutlich.

3) «ScM^ana-Gruppe. Diese Gruppe ist ausgezeichnet durch die
Neigung zur Verlängerung der Scheibe in der Richtung der
Mundspalte; doch hält sich das bei dieser Gruppe noch in mäßigen
Grenzen, so daß die Scheibe nur selten einmal doppelt so lang wie

27*

356

breit wird. Die Rippenstacheln sind sehr deutlich, bleiben aber immer
ziemlich klein, die einzelnen Reihen gleich stark, die Septenzähne
klein; die Durchbohrungen lassen noch ein größeres Areal in der
Mitte der Scheibe frei. Hierher gehören F. paumotensis Stutchbury
(= F. scutaria Dana, F. carcharias Studer), F. scutaria Lamarck
(= F. dentigera l^eudient, paictnotensis M. Edw., Lobactis Uanae und
conferta Verrill, F. plecunaria Klunz., F. tenuidens Quelch), F. oahensis
n. sp.; ferner F. proechinata n. sp., die aber mit großen Septenzähnen
versehen ist und eine directe Verbindung anbahnt zu der nächsten
Gruppe.

4) Ech{7iata-Gxn-^^e . Durch die auffallend gestreckte Gestalt,
die zahlreichen Löcher bis in die Nähe des Centrums auf der Unter-
seite, die meist sehr großen Rippenstacheln und stets sehr großen
Septenzähne, sowie durch die riesigen Dimensionen, die erreicht wer-
den können, zeigen sie eine extreme Ausbildung nach allen den Eich-
tungen, die sich schon in der xS'cM^ana-Gruppe geltend machten. Hier-
her gehört nur die sehr variable F. echinata Pallas (= F. pectinata
Ehrenberg, Ehrenhergi^ Rüppelli Leuckart, gigantea^ asperata, crassa
Dana), die größte aller Fungien-Arten.

Der dritte und artenreichste Hauptzweig der Fungien er-
hält sein wichtigstes Kennzeichen durch die Neigung zur un-
gleichen Ausbildung der Rippen bezw. der sie vertretenden
Reihen von Rippenstacheln, unter denen nunmehr eine Anzahl als
»Hauptrippen« durch ihre stärkere Entwicklung hervorragen.

Die ursprünglichste Gruppe, die sich vinmittelbar an F. distorta
anschließt, ist die

5} Repanda-Gxw^-^e. Hier sind noch sämmtliche Rippen durch
dichte Reihen von Stacheln dargestellt. Von den primitiveren Formen
bis zu den höchst entwickelten Arten nimmt die Größe der Rippen-
stacheln und Septenzähne allmählich zu, bei der letzten und größten
Art erscheinen auch Löcher in der sonst soliden Mauer. Hierher ge-
hören F. granulata Klunz., sowie die eine Reihe bildenden F. scabra
n. sp., F. plana Studer (= F. agariciformis Dana), F. concinna Verrill
(mit var. serrulata Verrill), F. repanda Dana.

Auf F. concinna läßt sich zurückführen die

6) Z)awa«-Gruppe. Hier wird das Maximum in der ungleichen
Ausbildung der Rippen erreicht, indem nur die Hauptrippen ihren
z. Th. sehr mächtigen Stachelbesatz behalten, die kleineren Rippen
aber ganz stachellos werden. Einen Übergang bildet die kleine F. sub-
r epanda n. sp., die noch einige rudimentäre Stacheln auf den kleinen
Rippen zeigen kann. Sie zeigt bereits Löcher im äußeren Theil der
Scheibe, welche bei F. Danai M. Edw. das Centrum fast erreichen ;

357

letztere Art kann zu sehr bedeutender Größe heranwachsen, wie auch
die ihr sehr nahestehenden F. corona n. sp. und F. scruposa Klunz.
Die übrigen zu dieser Gruppe gehörenden Arten F. acutidens Studer,
F. horrida Dana, F. Klunzingeri n. sp. und F. valida Verrill behalten
trotz ihrer z. Th. sehr beträchtlichen Größe eine solide Mauer. Alle
zur Z)awa^-Gruppe gehörenden Arten haben große Rippenstacheln
und Septenzähne.

7) Fungites-Gixvi^^e. Während bei allen anderen Fungien die
Rippenstacheln eine rauhe, oft deutlich dornige Oberfläche, sowie
eine ungefähr griffeiförmige Gestalt mit abgestutztem Ende zeigen,
macht sich hier entschieden die Neigung zur Ausbildung glatter,
spitz endender Stacheln von kegel-, zahn- und pfriemenförmiger
Gestalt geltend. Es giebt zwar noch einige Formen, bei denen nur
erst die äußeren Stacheln die glatte Oberfläche erreicht haben,
während die centraler stehenden noch rauh und dornig sind. Aber
bei der großen Mehrzahl der hierher gehörigen Formen zeigen sich
Stacheln, die an die dornige Beschaff"enheit ihrer Vorfahren erinnern,
höchstens noch ganz vereinzelt. Die Gruppe ist wohl am besten an
F. repanda anzuschließen. Wie bei dieser sind noch alle Rippen durch
Stachelreihen dargestellt, die auch oft noch beträchtliche Größen-
unterschiede zeigen. Die Perforation der Mauer reicht meist bis nahe
zum Centrum. Diese Gruppe ist den anderen gleichwerthig; ihre
Formenmannigfaltigkeit ist so groß wie in einer der artenreicheren
anderen Gruppen; doch sind die verschiedenen Formen derart innig
durch zahllose Übergänge mit einander verbunden, daß eine Auf-
lösung der Gruppe in mehrere unterscheidbare Arten ganz unthun-
lich ist, während bei der Repanda- und Danai-Gxn^^Q das Fehlen von
Zwischenformen (vielleicht nur eine Folge des viel spärlicher vor-
liegenden Materials) die Aufstellung einer Anzahl von Arten ermög-
licht. Die einzige Art der Gruppe ist F. f ungues Linné (= F. agarici-
formis Lamarck, non Dana, F. discus^ dentata, confertifolia Dana,
F. Haimei, papillosa Verrill, F. patella, tenuifolia, crassilamellata M.
Edw.). Die Art kann sehr beträchtliche Dimensionen erreichen.

B. Kennzeichen der neuen Arten von Fungia.

Fungia erosa ist durch hohe blattartige Ausbildung einiger
Hauptrippen von F. patella Ellis et Sol. unterschieden.

F. oahensis, der AS'cwtona-Gruppe angehörig, zeigt eine stark ge-
wölbte Oberseite und fast gerade Unterseite, deren solides mittleres
Feld ein System von größeren Höckern darstellt, die mit Stacheln be-
deckt sind; es ist zumeist scharf von dem die radiären Rippen zeigen-

358

den Eandfeld abgesetzt; die Mundöffnung ist von den Septen über-
wallt. Oahu, Sandwicb-Inseln.

F. proechinata unterscheidet sich von F. paumotensis wesentlich
durch die grob gezähnten Septen, die denen von F. echinata Pallas
gleichen.

F. scabra besitzt feinere Rippenstacheln und Septenzähne wie
F. plana Studer. Die stark granulierten Septen erscheinen ganz-
randig. Singapur und Celebes.

F. subrepanda unterscheidet sich von F. repanda wesentlich
durch die rudimentäre Bestachelung der kleinen Rippen, die meist
nur noch nahe dem Rande Stachelchen zeigen. Singapur und Celebes.

F. corona unterscheidet sich wesentlich durch die sehr regel-
mäßigen dreickigen Septenzähne von F. Danai M. Edw. Singapur.

F. Klunzingeri unterscheidet sich hauptsächlich durch die sehr
regelmäßigen dreieckigen Septeneähne und durch die große, scharf
umschriebene Narbe von F. acuiidens Studer. Rothes Meer.

C. Die ungeschlechtliche Fortpflanzung bei Fungien.

Bei der Gattung jPww^m spielt die ungeschlechtliche Fortpflanzung
nur eine untergeordnete Rolle im Gegensatz zu den übrigen Riffkoral-
len. Immerhin fehlt sie nicht, tritt vielmehr in nicht weniger als drei
völlig von einander verschiedenen Formen auf, nämlich als

1) Anthoblasten- bezw. Anthocormusbildung bei jugend-
lichen Fungien,

2) Laterale (vielleicht auch calicale) Knospung bei erwachse-
nen Fungien.

3) Autotomie und Z>^asem-Bildung, d. i. Selbstzerstückelung
verbunden mit Wiederverjüngung.

Unter Anthoblasten- bezw. Anthocormusbildung ist die von
Semper entdeckte, in vortrefflicher und eingehender Weise von
Bourne (Trans. Dublin Soc. V. Ser. 2) geschilderte Entstehung ge-
stielter junger Fungien und Fungienstöckchen aus sich festsetzenden
Larven zu verstehen. Diese Art der ungeschlechtlichen Fortpflanzung
erinnert an die Strobilisation der Scj^homedusen. Verzweigte Fungien-
stöckchen (Anthocormus) sind bisher nur bei F. fungites L. und
F. actiniformis Qu. u. G. bekannt geworden. Gestielte Exemplare
(Anthoblasten) habe ich außerdem bei F. acutidens und F. Danai
beobachtet; Exemplare mit scharf umschriebener Narbe (Antho-
cyathus), die auf das frühere Vorhandensein eines Stieles schließen
läßt, kenne ich außerdem nur noch bei F. patella Ellis et Sol. und
F. Klunzingeri n. sp. Für alle anderen Fungienarten ist ein sicherer

359

das Vorhandensein
•orhanden.

Beweis für das Vorhandensein gestielter Jugendformen noch nicht

Laterale Knospung.

Diese zweite Form ungeschlechtlicher Fortpflanzung besteht in
einer Knospenbildung auf der bestachelten Unterseite erwachsener
Fungien. Da die Unterseite der Fungien der Außenwand anderer
Korallen entspricht, handelt es sich dabei um eine echte laterale
Knospung. Ich konnte diese Art der Fortpflanzung nur bei einigen
großstacheligen Formen von F. fungites L. beobachten. Es ließen sich
dabei folgende Thatsacheii feststellen:

1) Zwischen den normalen Stacheln der Unterseite lassen sich
nicht selten monströse, stark vergrößerte Bildungen beobachten, dje
als Stachelbüschel von regelmäßiger oder unregelmäßiger Form anzu-
sehen sind.

2) Solche Stachelbüschel haben mitunter die Gestalt einer vor-
ragenden, kräftig gezähnten Leiste; die Zähne gleichen durchaus den
normalen Stacheln.

3) In manchen Fällen bilden sich neben einander zwei oder mehr
solcher bezahnter Leisten, die parallel zu einander stehen; diese Leisten
erheben sich direct auf dem Niveau der Unterseite oder auf einem vor-
springenden Höcker.

4) Ganz außerhalb der Leistengruppe, eventuell an der Basis des
Höckers, legt sich die MundöfFnung an, gekennzeichnet durch einige
verkümmerte Stachelchen.

5) Allmählich werden nun auch auf den anderen Seiten des jungen
Kelchmundes bezahnte Leisten deutlich, so daß, wo der nöthige Platz
vorhanden ist, nach und nach ein vollständiger cyklischer Kelch sich
ausbildet, dessen Septen durch die bezahnten Leisten gebildet werden.

6) Die neue Fungie sitzt mit breiter Basis der Unterseite der
Mutterscheibe auf; vermuthlich löst sie sich allmählich ab und wird
selbständig.

Reste von solchen Knospen fand ich bei einem Exemplar von
F. fungites auch auf den Septen nahe dem Mundrande aufsitzen, so
daß es sich in diesem Falle vermuthlich um eine calicale Knospung
handelte.

Eine Abbildung einer Fungie mit lateraler Knospung bringt
Esper 1791 (Pflanzenthiere, Bd. 1. Madrepora, Taf. 2 Fig. 1).

Autotomie und Deaser^'s-Bildung.

Diese dritte Art von ungeschlechtlicher Fortpflanzung bei Fungien
besteht in einer fortgesetzten Selbsttheilung, Zerfall und Wieder-

360

eigänzung der keilförmigen Theilstücke zu scheibenförmigen Fungien.
Es kommen in Folge davon die eigenthümlich gelappten, mit Tren-
nungsnähten versehenen Formen zur Erscheinung, welche M. Ed-
Avards Anlaß gaben zur Aufstellung einer besonderen Gattung Dia-
seris. Für Fungia patella Ellis et Sol. ließen sich in dieser Beziehung
folgende Thatsachen feststellen:

1) Fungia patella ist eine dimorphe Art; neben erwachsenen
Exemplaren mit regelmäßiger, einfacher Scheibe [Cy dos er is-Y oxm) fin-
den sich autotome Exemplare [Diaseris-F oxm).

2) Die Diaseris-Form entsteht aus der Cycloseris-Form,
indem sich bei dieser Trennungsnähte bilden, welche, von der Peri-
pherie an bis zum Centrum allmählich fortschreitend, die ursprünglich
einheitliche Scheibe in mehrere keilförmige Stücke theilen.

3) Wo die Trennungsnähte den Scheibenrand erreichen, ist dieser
eingebuchtet, so daß der Rand lappig erscheint.

4) Die zunächst noch zusammenhängenden Theilstücke werden
durch einen geringen Anstoß zum gänzlichen Auseinanderfallen ver-
anlaßt.

5) Jedes Theilstück kann sich als Mutterstück durch Regeneration
wieder zu einer vollständigen Scheibe ergänzen.

6) Die Neubildung beginnt an der ovalen Spitze des keilförmigen
Theilstückes zunächst unter Regeneration eines Mundes und schreitet
dann in radiärer Richtung fort, die Bruchränder des Mutterstückes all-
mählich umwachsend.

7) Die Neubildung kann aus einem einheitlichen Stück bestehen,
oder sie kann wieder durch Trennungsnähte in mehrere Theilstücke
gesondert sein, die zu wiederholtem Zerfall Anlaß geben.

8) Das Mutterstück bleibt stets durch auffallende Trennungsnähte
von der Neubildung gesondert; eine völlige Verschmelzung beider
Stücke bezw. die Wiederentstehung einer Cycloseris-Form aus der
Diaseris-Foim ist bei F. patella Ellis et Sol. nicht beobachtet worden.

Autotome Formen sind außer F. patella noch F. distorta und ver-
muthlich auch F. cyclotites\ ferner ist wahrscheinlich F. oahensis eine
autotome Art, während noch bei F. Danai sich eine gewisse Neigung zur
Autotomie nicht verkennen läßt. Die bei einer Anzahl anderer Arten
auftretende, mehr oder weniger auffallende lappige Ausbildung des
Randes (^S'ce^^ar/a- Gruppe) ist als letzter Rest der bei den primitivsten
Arten am meisten ausgesprochenen Autotomie zu betrachten.

361

2. Zur Anatomie der Copulationsfüfse exotischer luliden.

Von L. Zehntner, Genf.

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 30. April 1901.

Bei der Bearbeitung der Myriopoden von Madagascar, die ich in
Gemeinschaft mitHerrn H. de Saussure unternommen habe, schenk-
ten wir natürlich den Copulationsfüßen der Diplopoden viel Aufmerk-
samkeit. Obschon diese Organe in einer rein systematischen Arbeit
meist nur in ihrer äußeren Gestalt in Betracht gezogen werden, habe
ich auch in anatomischer Hinsicht einige Untersuchungen angestellt,
speciell bei den luliden, und möchte im Folgenden die Resultate kurz
bekannt machen. Für eingehendere Untersuchungen über die Copu-
lationsorgane und ihren Mechanismus sollte man über besser couser-
viertes Material verfügen können als mir gestattet war, und vor Allem
auch lebende Thiere zur Beobachtung heranziehen. Immerhin kann
das hier Mitgetheilte als Wegleitung für spätere Untersuchungen
dienen.

Voges war der Erste, der die Copulationsorgane der exotischen
luliden genauer untersuchte i. Es sind dies bekanntlich die umgewan-
delten zwei Beinpaare des 7. Körpersegments, und zwar faßt man das
äußere und innere Klammerblatt (bei Voges Fig. 32 akh und ikh) als
dem ersten, das von ihnen umschlossene Gebilde (bei Voges Fig. 32
h h-^ als dem zweiten Beinpaare entsprechend auf.

Gleich nach dem ersten Drittel seiner Länge tritt der zweite
Copulationsfuß aus dem Canal des ersten aus, es zweigt sich ein
langer schlanker Dorn ab (/] , während die cylindrische Form allmäh-
lich in eine abgeplattete, bandförmige übergeht. In situ biegt sich das
Organ nach dem Austritt aus dem ersten Copulationsfuß in scharfer
Curve nach der Basis um und der bandförmige Theil rollt sich spiral-
förmig auf. Er zeigt eine mittlere, etwas verdickte Partie, einer Blatt-
rippe vergleichbar, die am Ende in einen fadenförmigen Anhang aus-
läuft [k]^ während die sehr dünne, durchsichtige Randpartie in Form
einer Zunge oder Kelle endigt. Die rippenförmige Verdickung ist von
einzelnen Autoren als Samenrinne bezeichnet worden.

Auch an seinem basalen Ende tritt der zweite Copulationsfuß von
Sp. ambulator aus dem Canal des ersten aus und zeigt dort ein un-
gefähr in rechtem Winkel und unbeweglich mit ihm verschmolzenes
Chitinstück, an dem reichlich Muskelbündel ansetzen. Dieses Chitin-

1 E. Voges, Beiträge zur Kenntnis der luliden: Zeitschrift für wiss. Zool.
XXXI. (1878) p. 127 ff.

362

stück ist nichts Anderes als die Tracheentasche des Copulationsfußes,
und die daran ansetzenden Muskeln dienen ohne Zweifel zur Be-
wegung desselben, wie ja auch bei einem normalen Bein sich Be-
wegungsmuskeln an den Tracheentaschen inserieren. Wird der Copu-
lationsfuß in der Richtung nach seiner Basis gezogen, so richtet sich
sein apicaler Theil wegen der Krümmung, die er beim Austritt aus
dem ersten Copulationsfuß macht, auf, etwa wie in der Figur (A, 2),
währenddem Muskeln, welche die Tracheentasche nach der Seite
ziehen, den Copulationsfuß in seiner Ijängsachse drehen. Die Tracheen-

Fig. A.

Fig. A. Spirostreptus ambulatori, u. Zt. 1, Querschnitt durch den ersten Co-
pulationsfuß ; a, dessen Vorderblatt; p, dessen Hinterblatt, — 2, Der zweite Copu-
lationsfuß in ausgestrecktem Zustande; aa, Vorderblatt; p, Hinterblatt; t, Traeheen-
tasche. — 3 — 10, Querschnitte durch den zweiten Copulationsfuß, der Reihe nach
an den in Fig. 2 mit a, b, c, d, e,f, g, und k bezeichneten Stellen ausgeführt.

tasche leistet dabei den Dienst eines Winkelhebels und ermöglicht es,
dem zweiten Copulationsfuß innerhalb ziemlich weiter Grenzen sehr
verschiedene Stellungen zu geben, wie sie eben bei dem Paarungs-
geschäft sich nöthig erweisen mögen.

Um nun etwas mehr über die innere Organisation des zweiten
Copulationsfußes zu erfahren, fertigte ich in verschiedenen Regionen
desselben Querschnitte an und überzeugte mich dabei, daß er bei
Spirostreptus ambulator nicht von einer Rinne, sondern in seiner gan-
zen Länge von zwei Canälen durchzogen wird , wie aus einer Durch-
sicht der Figuren A, 3—10 erhellt. Diese Figuren stellen Querschnitte
dar, die successive an den in Fig. A, 2 mit a, b, c, d, e,fund g bezeich-

363

neten Stellen gemacht worden sind. Man sieht, daß die Canale durch
eine einfache Faltung und Aufrollung der, ührigens nur an einer Stelle
mit einander verwachsenen Blätter a und p (Fig. A, 2) entstanden sind,
und daß die Canale sehr verschiedene Lichtweiten haben. An der Basis
des Copulationsfußes communicieren die beiden Canale mit einander.
Der größere, im Querschnitt nierenförmige, wird in der Hauptsache
vom Vorderblatt (a), der kleine, im Querschnitt runde, in der Haupt-
sache vom Hinterblatt [p] gebildet. An der Basis ist der kleine Canal
noch nicht ganz geschlossen (Fig. A, 3), da sich das hintere Blatt noch
nicht an die Falte anschmiegt, die die zwei Blätter an ihrer Ver-
wachsungsstelle bei ^ bilden. Weiter distalwärts aber ist der Schluß
vollständig — wenngleich es zu einer Verwachsung nicht kommt —
und die Lichtweite des kleinen Canals ist nun viel kleiner als in der
basalen Partie des Organs, An der Basis des Dorns l (Fig. 2) zeigt der
große Canal eine Einschnürung (Fig, A, 5), die schon eine ganz kurze
Strecke weiter zu einer Zweitheilung des Canals führt (Fig. A, 6 u, 7),
wovon sich der eine Zweig in den Dorn fortsetzt, um dort eben vor
der Spitze blind zu endigen. Der andere Zweig setzt sich in die Mittel-
rippe des bandförmigen Theiles des Copulationsfußes fort und öffnet
sich auf der endständigen Kelle, etwa bei <;, Fig. A, 2. Auch der kleine
Canal verläuft in der Mittelrippe (Fig. A, 8), er setzt sich in den faden-
förmigen Anhang k fort und öffnet sich an dessen eine Kinne bilden-
den Spitze. Ich verweise noch auf Fig. A, 10, die nach einem gerade
an der Basis des fadenförmigen Anhanges geführten Schnitte angefer-
tigt und etwas stärker vergrößert ist. Man sieht hier durch das Lumen
des großen Canals hindurch und bemerkt gleichzeitig auf dem Quer-
schnitt des fadenförmigen Anhanges das Lumen des kleinen Canals.

Die hier geschilderten Verhältnisse finden sich im Großen und
Ganzen vermuthlich bei allen anderen Spiro streptus-Kxien und nah-
verwandten Gattungen wieder, die ja im Bauplan ihrer Copulations-
füße eine große Übereinstimmung zeigen.

Bei Spirobolus herrschen im Princip dieselben Verhältnisse wie
bei Spirostrejitus^ nur weisen die die Copulationsfüße zusammensetzen-
den Theile eine andere, meist gedrungenere Form, sowie andere Pro-
portionen auf und sie haben eine größere Selbständigkeit bewahrt. In
dieser letzteren Hinsicht steht also Spirobolus auf einer primitiveren
Stufe als Spirostreptus.

Auch bei Spirobolus hova Sauss. u. Zehntn., den ich näher in's
Auge fassen will, bildet der erste Copulation sfuß eine Art von Canal,
in welchem der zweite Copulationsfuß steckt. Nur bemerkt man hier,
daß das Hinterblatt nicht unbeweglich mit dem Vorderblatt verwach-
sen ist (Fig. Bj 1). Dieses hat bei Weitem den größten Antheil an der

364

Bildung des mehrerwähnten Canals. Es streckt sich auf der vorderen
Seite bis nahe an die Medianlinie aus, schlägt sich weit auf die hintere
Seite um und auf diesem umgeschlagenen Theile, dessen medianwärts
gerichtete Ecke abgegliedert ist, sitzt das kleine, ungefähr schinken-
förmige Hinterblatt auf. Augenscheinlich stellt hier das Hinterblatt
ein distales Glied des ersten Copulationsfußes dar, während das Vorder-

Fig. B.

^^^^

Fig. B. Spiroholus hova S. u. Zt. 1, Der erste, rechte Copulationsfuß, von
hinten gesehen; aa, das Vorderblatt; p, das Hinterblatt. — 3, 4, Querschnitte durch
den zweiten Copulationsfuß, und zwar 3 kurz vor der Gabelung, 4 ungefähr in der
halben Länge. — 5, Die mediane, endständige Zinke desselben Orgaus, mit den
Mündungen der Canale.

2, Das zweite Paar der Copulationsfüße, von hinten gesehen; v, die Ventral-
platte mit ihrem Fortsatz o; a, Vorderblatt; p, Hinterblatt; t, Tracheentasche.

blatt als das proximale Glied zu betrachten ist 2. Meine Untersuchun-
gen erlauben mir nicht, die Deutung dieser Theile weiter zu treiben;
nur will ich noch erwähnen, daß der kegelförmige Fortsatz auf dem
Hinterblatt an ähnliche Auswüchse auf gewissen Fußgliedern einiger
Hhinocricus- Alien erinnert, Auswüchse, die sich auch in diesem Falle

2 F. Silvestri , Neue Diplopoden: Abhandig. u. Ber. d. k. Zool. u. Anthrop.
Ethnogr. Museums zu Dresden. Bd. VI. (1897), Taf. IL Fig. 42, 43.

365

nur an Beinen finden, die sehr wahrscheinlich hei dem Begattungsacte
eine besondere Rolle spielen -K

Der zweite Copulationsfuß von Spiroholus hova hat eine abgeplat-
tete Form und ist kaum länger als der erste; jedenfalls ragt er distal
nicht aus dem von diesem gebildeten Canale heraus (Fig. B^ 2), An
der Basis sind die beiden ersten Copulationsfiiße durch eine chitini-
sierte Ventralplatte [v] mit einander verbunden, welche in einen me-
dianen Fortsatz [o] ausgezogen ist.

Betrachtet man das zweite Paar der Copulationsfiiße von der hin-
teren Seite, so sieht man, daß auch diese Organe aus wenigstens zwei
Stücken oder Blättern bestehen, die aber nur an der Basis noch mehr
oder weniger von einander getrennt sind. Wie bei Spirostreptus ambu-
lator, so ist auch hier das Hinterblatt [p] viel kleiner als das Vorder-
blatt [a). Es ist an der Basis etwas verbreitert und deutlich vom Hinter-
blatt abgegrenzt. Distalwärts verschmälert es sich bald und verschmilzt
etwa in halber Länge des Copulationsfußes derart mit dem Hinter-
blatt, daß seine Grenzen nur noch undeutlich zu erkennen sind.

Das vordere Blatt stößt mit breiter Basis an die Ventralplatte an,
seine Ränder sind nach hinten umgeschlagen: an der Basis nur schmal,
so daß sie das Hinterblatt nicht erreichen, distalwärts aber breiter und
breiter, besonders am Hinterrande, bis sie in etwa halber Länge des
Copulationsfußes an das Hinterblatt herantreten und mit ihm ver-
schmelzen. Durch dieses Umschlagen der Ränder des Hinterblattes
entsteht ein Canal, der zwar in der basalen Hälfte des Orgaus hinten
noch offen ist, da er vom Hinterblatt nur zum ïheil geschlossen wird.
Das letztere schließt in seiner basalen Verbreiterung auch einen Hohl-
raum ein, der sich distalwärts zu einem feinen Canal verengert.

Auf Querschnitten, die man in der zweiten Hälfte des Copulations-
fußes macht (Fig. B, 3, 4), wird man also wieder einen großen, haupt-
sächlich vom Vorderblatt gebildeten, und einen kleinen, vornehmlich
vom Hinterblatt gebildeten Canal finden. Der letztere ist auch bei
Spiroholus hova nicht absolut geschlossen, da die Ränder des aufgeroll-
ten Hinterblattes nicht mit einander verwachsen, sondern nur über
einander greifen.

Am Ende spaltet sich der Copulationsfuß in zwei Zinken, eine
laterale und eine mediane. In die erstere setzt sich ein Zweig
des großen Canals fort, der jedoch blind endigt, gerade wie wir bei
Sp. ambulator bei Besprechung des Dorns / (Fig. A, 2) gesehen haben.
Die mediane Zinke ist länger als die laterale, sie krümmt sich lateral-

3 Auch Brölemannhat beobachtet, daß die Copulationsfüße von Spiroholus
zweigliederig sind. (Zool. Anz. No. 631. (1900).

366

■vvärts und ist von beiden Canälen durchzogen. Wie aus Fig. B, 5 zu
ersehen ist, endigt der große Canal an der Spitze, während der kleine
etwas vor der Spitze ausmündet.

Die Tracheentasche bietet auch bei Sp. hova Ansatz für zahlreiche
Muskeln. Sie ist durch eine Art Gelenk mit dem Copulationsfuß ver-
bunden und nicht unbeweglich mit ihm verwachsen. Ein Winkel-
hebel, wie wir ihn bei Spirostreptus ambulator gesehen haben, ist ja
hier nicht nöthig, da der zweite Copulationsfuß wegen seiner abgeplat-
teten Form und besonders wegen der Verwachsung mit der chitinisier-
ten Ventralplatte einer um die Längsachse rotierenden Bewegung
nicht fähig ist. Vermuthlich dienen die Muskeln nur dazu, das zweite
Paar der Copulationsfüße im ersten Paar hin und her zu bewegen, um,
wenn nöthig, die mit den Mündungen der zwei Canale versehene Spitze
ein wenig über den ersten Copulationsfuß vorzustrecken.

Auch beim zweiten Copulationsfuß von Spiroholus hova betrachte
ich das Vorderblatt als das basale, das Hinterblatt als das distale Glied.
Gerade wie beim ersten Copulationsfuß schlägt das Vorderblatt auch
hier stark auf die hintere Seite des Organs um, um sich distalwärts
eng an das stark verschmälerte Hinterblatt anzuschließen. Ob eine
kurz vor der Gabelung des Copulationsfußes sichtbare quere Furche
als Abtrennungslinie eines dritten Gliedes zu betrachten ist, lasse ich
dahingestellt.

Nur zaghaft wage ich es, zum Schlüsse noch einige Worte über
die muthmaßliche genauere Function und den Mechanismus der hier
besprochenen Copulationsfüße zu äußern, wohl wissend, daß man in
solchen Fällen durch spätere Beobachtungen am lebenden Object nur
zu leicht Lügen gestraft werden kann. Man wird aber nach dem Vor-
hergehenden die Möglichkeit zugeben, daß das zweite Paar der Copu-
lationsfüße mittels der Tracheentaschen und ihrer Muskeln in eine
solche Lage gebracht werden kann, daß die eine oder andere der
Mündungen der sie durchsetzenden Canale mit den Vulven [ç^ oder Q. ]
communiciert. Als das wahrscheinlichste kommt es mir nun vor, daß
das Männchen vor der Begattung die Öffnung des großen Canals seines
zweiten Copulationsfußes an die eigene Vulva bringt, die Samenflüssig-
keit mittels einer Pumpvorrichtung — die noch aufgefunden werden
muß — aufschlürft und im basalen Theile des Canals ansammelt. Bei
der Begattung würde das Männchen die Öffnung des kleinen Canals
an die weibliche Vulva bringen und die Samenflüssigkeit könnte dann
mittels der gleichen, aber im umgekehrten Sinne wirkenden Pump-
vorrichtung durch den kleinen Canal in die weibliche Vulva über-
tragen werden. Thatsächlich habe ich in beiden Canälen stellenweise
einen granulösen Inhalt gefunden (Fig. A, 3, 5, 10), ähnlich demjeni-

367

gen, den Verhoeff bei verschiedenen paläarktischen luliden im
Spermagang nachgewiesen und beschrieben hat. (Verhoeff, Beiträge
zur Anatomie und Systematik der luliden; Verhandl. d. k. k. zool.
botan. Gesellschaft, Wien 1894. Taf. VI. Fig. 14.)

3. Die Paramphistomiden der Säugethiere.

Von F. Fisch oe der, Kreisthierarzt.
(Aus dem zoologischen Museum zu Königsberg i./Pr.)

eingeg. 2. Mai 1901.

An der Hand von selbstgesammeltem und des in den Museen zu
Kerlin und Wien sowie in einigen kleineren Sammlungen vorhandenen
Materials, habe ich auf Anregung des Herrn Professor Braun die
Amphistomiden der Säugethiere einer Revision unterzogen; die wich-
tigsten Resultate meiner Untersuchungen will ich hier kurz mittheilen :

Nach dem Vorschlage von Poirier (1882 — 83), dem auch Monti-
c elli (1888) und Braun (1889 — 93) gefolgt sind, werden die Amphi-
stomidae Mont. (1888) je nach dem Vorhandensein oder Fehlen der
Pharyngealtaschen in 2 Gruppen eingetheilt ; diese Eintheilung bei-
behaltend, bringe ich die von mir untersuchten Formen wie folgt
unter:

Fam. Paramphistomidae^ nomen novum (= Amphistomidae

Montic. 1888).

I. Subfamilie Paramphistomiiiae.

Paramphistomiden ohne Pharyngealtaschen, Saugnapf end-
ständig, Hoden gelappt, seltener nur gekerbt, niemals verästelt.
Cirrusbeutel fehlt. Bewohner des Pansens, seltener der Haube
von Wiederkäuern.

A. Genns Paramphistomtim (= Amphistoma Rud. e. p.).
Körper kegelförmig, hinten abgerundet, vorn verjüngt, Quer-
schnitt rund, seltener dorsoventral schwach abgeflacht. Hoden un-
gefähr im mittleren Körperdrittel der Bauchfläche anliegend, schräg
hinter einander. Am Vas deferens stets deutlich zu unterscheiden:

1 Da der Name Amphistoma von Ru dolphi (1801) als neue Bezeichnung fur
die Gattung Strigea Abildg. 1790 eingeführt worden ist, so kommt er nach dem
Prioritätsgesetze als synonym zu Strigea in Fortfall. Die einzige, und daher auch
typische Art der Gattung Strigea Abildg. (1790) war Planaria strigis Goeze 1782 =
Amphistoma maci-ocephalidn Rud. 1809 = Holostomum macrocephalmn Nitsch 1819.
Wenn daher der Name Strigea wieder zur Geltung gebracht werden soll, so darf er
nur für die heutige Gattung Holostomum weitergeführt werden, während die heutige
Gattung Amphistomum einen anderen Namen erhalten muß. Ich schlage den Namen
Paramphistomum vor.

368

Vesicula seminalis, Pars musculosa, Pars prostatica und
Ductus ejaculatorius. Letzterer vereinigt sich mit dem Metraterm
zum ausstülpbaren Ductus hermaphroditicus. Keimstock
und Schalendrüse hinter den Hoden. Uterus macht zunächst einige
hinter den Hoden gelegene Windungen und verläuft dann an der
Dorsalfläche nach vorn, um vor dem vorderen Hoden an die Ventral-
fläche zu treten. Dotterstocksfollikel zu zahlreichen Gruppen vereinigt
an den Seiten des Körpers.

I. Arten mit Kreuzung von Excretions blase undLaurer-
schem Canal, welch' letzterer median hinter dem Excretionsporus
ausmündet. Hoden grob gelappt oder nur gekerbt, Dotter-
stocksfollikel in unregelmäßigen, verschieden großen, aber dicht
an einander gelagerten Gruppen.

1) Typische Art: P. cervi (Zed. 1790) = Festucaria cervi Zed. 1790 =
Monostoma conicum Zed. 1803 = Amphisfoma conicum Rud. 1809.
Größe 5 — 12 mm. Durchmesser des Saugnapfes Y5 — 1/4 der
Körperlänge. Geschlechtsöffnung kurz hinter der Gabel-
stelle des Darmes. Hoden grob gelappt, wenig von der Medianlinie
abweichend, fast hinter einander; Pars musculosa ziemlich kurz, meist
wenig geschlängelt, Dicke ihrer Wandung 0,018- — 0,022 mm. Wirthe:
Bos taurus, Ovis aries, Cervus elaphus und Cervus dama in Europa.

2) P. liorchis n. sp. = [Ampliistoma conicum Dies. 1835 e. p.).

Größe 3,0 — 8,0 mm. Geschlechtsöffnung stets vor der
Gabelstelle des Darmes. Hoden fast glatt, stärker von der Median-
linie abweichend. Pars musculosa sehr kurz, ihre Wandung nur
0,008 — 0,01 mm stark. Wirthe: Brasilianische Hirsche. [C.sim-
plicicornis^ campestris , mexicanus, rufus, dichotomus und namhy.) Ge-
sammelt von Natterer, Wiener Sammlung No. 934 — 938 und 940.

3) P. hathycotyle n. sp.
11 — 15 mm lang, ausgesprochen kegelförmig, der größte Quer-
durchmesser (im hinteren Körperende) ca. ^/^ der Körperlänge.
Das wesentlichste Charaktermerkmal ist der auffallend große
S au g na pf; sein Durchmesser ca. Ya ^^"^ Körperlänge. Vorkommen:
Bos herabau, Ceylon (Zoolog. Museum zu Königsberg).

4) P. gracile n. sp.
Ebenfalls 11 — 15 mm lang, jedoch sehr schlank, fast cylindrisch.
GrößterQuerdurchmesser etwa nur Y5 der Körperlänge. Saug-
napf sehr klein, sein Durchmesser nur Yg der Körperlänge. Vor-
kommen: Bos kerahau, Ceylon (Zoolog. Museum zu Königsberg);
Portax tragocamelus (Privatsammlung von M. Stossich-Triest).

369

II. Arten ohne Kreuzung von Lau rer'schem Canal und Excre-
tionsblase; Mündung beider median; diejenige des Laurer'schen
Canals vor dem Excretionsporus. Hoden wie bei der vorigen Gruppe.
Dotterstocksfollikel in auffällig regelmäßigen Gruppen angeordnet.

5Ì P. orthocoelium n. sp.
Oesophagus auffallend lang, üarmschenkel weit, gerade
gestreckt, endigen schon vor dem Saugnapfe. Genitalöffnung weit
vor der Darmgabelung. Gruppen der Dotterstocksfollikel seitlich von
den Darmschenkeln meist einreihig, zwischen Ende der Darm-
schenkel und Saugnapf eine größere Zahl von Gruppen. Wirth: Bos
kerabau^ Ceylon (Zoolog. Museum zu Königsberg).

6) P. dicranocoelium n. sp.
Der vorigen Art sehr ähnlich, jedoch dorsoventral schwach ab-
geplattet, Oesophagus kürzer aber stark musculös. Darm-
schenkel ebenfalls gestreckt aber verhältnismäßig eng. Geschlechts-
öffnung hin ter der Gabelstelle des Darmes. Dotterstocksgruppen
begleiten die Darmschenkel meist in 2 Reihen. Vorkommen: Bos
taurus indicus. (Sammlung d. hygien. Instituts d. Thierärztl. Hoch-
schule Berlin No. G. 280.)

7) P. streptocoeliuni n. sp.

Dem P. orthocoelium äußerlich sehr ähnlich, jedoch Oesophagus
nur etwa so lang wie der Pharynx, Darmschenkel stark
geschlängelt, bis zum Saugnapf reichend. Genitalporus weit
hinter der Darmgabelung. Pars musculosa lang, geschlängelt,
ihre Wandung 0,045 — 0,05 mm stark. Dotterstocksfollikel zu zahl-
reichen, die Darmschenkel begleitenden Gruppen angeordnet.
Wirth: Bos kerahau, Ceylon. (Zoolog. Museum Königsberg.)

III. Arten mit Kreuzung von Excretionsblase und Laurer'schem
Canal, jedoch Mündung des letzteren seitlich, kurz hinter
dem median liegenden Excretionsporus. Hoden klein-
lappig, stark von der Mittellinie abweichend. Genitalöffhung com-
pliciert. Dotterstocksfollikel reichlich entwickelt. Anordnung der
Follikel wie bei der ersten Gruppe.

8) P. microhotln'ium n. sp.

Äußerlich dem P. cervi ähnlich, jedoch dorso-ventral abgeplattet
und hinten mehr verjüngt. Oesophagus auffallend kurz, etwa nur halb
so lang wie der Pharynx. Kleines Genitalatrium mit Sphincter,
weit hinter der Gabelstelle. Pars musculosa lang, geschlängelt, ihre
Wandung ca. 0,05 mm stark. Wirth: Antilope dorcas. (No. 25 der
Wiener Sammlung und No. 282 der Sammlung des hyg. Instituts d.
thierärztl. Hochschule Berlin.)

28

370

9) P. hothriophoron (M. Brn. 1892).
Ausgezeichnet durch den von Braun beschriebenen großen Ge-
nitalvorraum. Wirth: Zebu, Madagascar. (Originalexemplare im
Zool. Museum zu Königsberg.)

10) P. calicoplioruTii n. sp.

An Größe und Form dem P. hathycotyle ähnlich, doch ist der
Saugnapf kleiner, sein Durchmesser etwas über Y4 der Körperlänge.
Darmschenkel sehr stark geschlängelt , bis zur Mitte des Saugnapfes
reichend. Genitalpapille lang und dick, am Grunde einer
kelchfö rmigen Vertiefung befindlich. Hoden fast neben
einander. Vorkommen: Bos taurus^ Ost-Afrika (Berliner Samm-
lung No. 3388 u. 3389), Cap land (Berliner Sammlung No. 3227),
Queensland (Berliner Sammlung No. F. 659), China, Fu mui
(Berliner Sammlung No. F. 1219).

11) P. cotylophorum n. sp.

Nur 5 — 8 mm lang, gedrungen, dorsoventral schwach abgeflacht.
Oesophagus stark musculös. Scharf abgegrenzter Genital-
napf. Hoden fast neben einander. Vorkommen: Bos taurus^ Togo
(Beri. Sammlung No. F. 852 und 785), Bos zehn, Deutsch-Ost-Afrika
(Beri. Sammlung No. 1706).

B. Genus Stephanopharynx n. g.

Charakterisiert durch eine ringförmige Ausstülpung des
Pharynx kurz vor seinemÜbergange in den Oesophagus. Der Pharynx
macht daher den Eindruck, als ob er an seinem hinteren Ende einen
Kragen oder Kranz besäße. Im Übrigen steht die Gattung der
Gattung ParampJnsiomum sehr nahe. Körper gedrungen, abgeflacht;
Darmschenkel lang, stark geschlängelt, Hoden kleinlappig, Pars mus-
culosa kräftig. Excretionsporus hinter der Mündung desLaur er 'sehen
Canals, beide median.

Typische und einzige Art : Siephanoplmrynx compactus n. sp. Ver-
treten in der Berliner Sammlung: No. 2976 durch 2 Exemplare aus
Bos taurus Afrika und No. 297 7 durch 1 Exemplar, ebenfalls aus
Bos taurus (Heimat?).

C. Genus Gastrothylax Poirier 1882.
Characterisiert durch die bekannte Bauchtasche. Saugnapf
endständig. Genitaldrüsen dicht vor dem Saugnapfe. Dotter-
stocks follikel zu kleinen Gruppen vereinigt, die sich in netz-
förmiger Anordnung von den Seitenflächen auf die Rücken- und
besonders auf die Bauchfläche sehr weit erstrecken.

371

I. Querschnitt der Tasche dreieckig mit dorsal wärts ge-
richteter Spitze. Uterus kreuzt sich mit dem Vas efFerens.

1) Typische Art: G. crumenifer (Crepi.) 1847.
Darmschenkel geschlängelt, bis zu den Hoden reichend;
Hoden lateral, dicht an der Seiteufläche des Thieres. Wir the: Indi-
scher Buckelochse, Calcutta (Wiener Sammlung, Bos kerahau, Ceylon.
(Zool. Museum zu Königsberg.)

2) G. compressîcs 'Bvds. 1898.

Unterscheidet sich nach Brandes von G. crumenifer hauptsäch-
lich durch die kürzeren Darmschenkel und durch den spongiösen Bau
der parenchymatösen Grundsubstanz.

IL Querschnitt der Tasche dreieckig, doch ist die dorsal-
wärts gerichtete Spitze gabelförmig getheilt.

3) Gr. gregarius Looss 1896.

Darmschenkel kurz, Hoden lateral, dicht an der Seitenwandung
des Thieres. Einzelne Exemplare in der Berliner Sammlung (No. 2976
u. 3089) aus afrikanischen Rindern.

III. Querschnitt der Tasche rund.

4) G. spatiosus Brds. 1898.

Darmschenkel nur bis zum Anfajig des letzten Körperdrittels
reichend. Hoden an der Seitenwandung des Körpers. No. 2976 der
Berliner Sammlung, aus Bos taurus, Afrika.

IV. Querschnitt der Tasche dreieckig, Spitze ventralwärts
gerichtet.

5) G. synethes n. sp.
Darmschenhel geschlängelt, bis an die Hoden heran-
reichend, großes Genitalatrium. Hoden dicht an der
Seitenfläche des Thieres. Uterus in der Nähe der Genital-
drüsen geknäuelt, dann ziemlich gerade nach vorn verlaufend.
Wirth: Bos kerahau^ Ceylon (Zool. Museum zu Königsberg).

6) G. mancupatus n. sp.
Tasche geräumig, Darmschenkel bis in die Nähe der Hoden
heranreichend. Hoden nicht dicht an der Seitenwandung, sondern
vor dem Saugnapfe neben einander in einem in die Tasche
hineinragenden Zapfen. Weibliche Keimdrüsen zwischen
den beiden Hoden. Vorkommen: Afrikanische Kinder, Berliner
Sammlung No. 1100, 1214, 2976, 30S9 u. 3306.

2S*

372

7) G. elongatus Poirier 1882,-83.
Darmschenkel nur bis zur Körpermitte an der Dorsal-
fläche neben einander verlaufend. Hoden in der Mittelebene
hinter bezw. unter einander. Neue Wirthe: Bos kerahau,
Ceylon (Zool. Museum zu Königsberg), außerdem 1 Exemplar im
Glase No. F. 904 der Berliner Sammlung aus Bos sp. , Heimat:
Afrika (?).

S) G. Cobbokln 'Poixier 1882 83.

Darmschenkel bis zum Saugnapfe. Hoden wie bei G. elon-
gatus in einem von hinten in die Tasche hineinragenden
Zapfen. Neue Wirthe: Bos kerabau, Ceylon (Zool. Museum zu
Königsberg), Bos taurus^ China (Berliner Sammlung No. F. 1219).

V. Querschnitt der Tasche dreieckig, Spitze ventralwärts
gerichtet, die beiden anderen, an der Basis gelegenen Winkel
gabelförmig getheilt.

9) G. minutus n. sp.
Hoden wie bei G. mancupatus. Vorkommen: Antilope spec.
(Berliner Sammlung F. 734), Tragelaplms scriptus, Kamerun (Berliner
Sammlung F. 698).

n. Subfamilie Cladorcliinae.

Paramphistomiden mit Pharyngealtaschen. Körper schwach
dorsoventral abgeflacht. Saugnapf meist ausgesprochen bauchständig.
Hoden verästelt. Am Vas deferens fehlt die Pars musculosa, statt
deren ein musculöser Sack (Cirrusbeutel), der den distalen Theil der
Vesicula seminalis und die Pars prostatica — sofern sie vorhanden —
einschließt. Bewohner des Dick-, seltener des Dünndarmes.

A. Genus Cladorchis n. g.
Pharynx mit Sphincter. Genitalnapf meist vorhanden. Cirrus-
beutel allseitig geschlossen. Keimstock und Schalendrüse hinter den
Hoden in der Nähe des Saugnapfes. Mit einer Ausnahme Bewohner
des Dickdarms von amerikanischen Hufthieren.

A. Subgenus Cladorchis s. str.
Körper birnförmig. Sphincter im Pharynx nicht scharf begrenzt.
Hohlraum des Pharynx trichterförmig. Pharyngealtaschen groß.
Darmschenkel stark geschlängelt. Genitalnapf und Cirrusbeutel groß,
Hoden neben einander im mittleren Körperdrittel, Verlauf
des Uterus wie bei ParampJiistomum. Dotterstöcke auf Rücken- und
Bauchfläche sich ausdehnend.

373

1] Typische Art: Cladorclds pyriformü (Diesing 1839).
2) CiadorcMs asper Diesing 1839).
Den Hauptunterschied beider x\rten bildet das Fehlen oder Vor-
handensein der schon von Diesing erwähnten Papillen im Saugnapfe.

B. Subgenus Taxorchis n. sbg.

Körper langgestreckt, vorn stark abgeplattet. Saugnapf end-
ständig mit spaltförmiger Öffnung. Darmschenkel breit, wenig
geschlängelt, in der Nähe der Rückenfläche. Hoden neben ein-
ander an der Grenze des vorderen und mittleren Körperdrittels.
Dotterstöcke auf ein schmales Feld der Seitenfläche beschränkt, von
den Hoden bis zum Saugnapf reichend. Keimstock links oder rechts
vor dem Saugnapfe. Der übrige Raum des Hinterkörpers von den
Hoden bis zum Saugnapfe wird von dem außerordentlich stark
entwickelten Uterus eingenommen, welcher zunächst an der
Rückenfläche bis zu den Hoden nach vorn verläuft, um dann in
schräger Richtung nach hinten an die Bauchfläche fast bis zum Saug-
napfe hinabzusteigen und an dieser wieder nach vorn zur Geschlechts-
öff'nung zu verlaufen.

Typische und einzige Art: Cladorchis [Taxorchis) scMstocotyle
n. sp. (= AmpMstoma giganteum Dies. 1836 e. p.) aus Dicotyles tor-
quatus — Wiener Sammlung No. 955.

C. Subgenus Stichorchis n. sbg.
Körper langgestreckt, vorderes Körperdrittel merklich verjüngt,
hinteres abgerundet. Saugnapf ausgesprochen bauchständig. Pha-
ryngealtaschen klein. Sphincter im Pharynx aus 2 scharf begrenzten
Muskelringen bestehend. Darmschenkel wenig geschlängelt, dicht
an der Seiten wandung verlaufend. Genitalnapf vorhanden oder
fehlend. Hoden fa sthinter einander, Cirrusbeutel klein. Ver-
lauf des Uterus wie bei Paramphistomum.

1) Typische Art: Cladorchis [Stichorchis] giganteus [== Amphistoma

giganteum Dies. 1830 e. p.).
Pharyngealtaschen deutlich erkennbare Anhänge des Pharynx.
Genitalnapf mit Sphincter. Dotterstöcke von der Gabelstelle des
Darms bis zum Saugnapfe reichend.

2) Cladorchis [Stichorchis) suhtriquetrus (= An^phistoma suhtriquetrum

Rud. 1814).
Pharyngealtaschen in der Muskelwandung des Pharynx
verborgene Blindsäckchen. Darmschenkel bis zum hintersten
Körperende reichend: Genitalnapf nicht ausgebildet. Dotter-

374

Stöcke auf die hintere Körperhälfte beschränkt, dehnen sich auf die
Bauch- und Rückeniiäche aus. Wirth: Castor fiher (Dünn- und
Dickdarm) Europa (!).

B. Genus Chiorchis n. g.

Bauchfiäche flach, Rückenfläche gewölbt, Seitenränder scharf,
Saugnapf ausgesprochen bauchständig, Musculatur reichlich ent-
wickelt. Pharynx mit kleinen Taschen und Sphincter, sehr leicht
beweglich durch besondere Musculatur. Am Oesophagus vor der
Gabelung bulbusartige, stark musc. u löse Erweiterung.
Darmschenkel fast gerade. Genitalnapf fehlt. Hoden hinter
einander, aus je 4 Asten bestehend, welche mit ihren distalen,
verdickten Enden in Form eines Kreuzes der Bauchfläche anliegen.
Cirrusbeutel vorhanden. Dotterstocksfollikel zu zahlreichen
kleinen, kugeligen Gruppen vereinigt. Keimstock dicht an der
Ventralfläche zwischen Hoden und Saugnapf. Verlauf des Uterus wie
bei Paramplnstomum. Am Exeretionsporus kräftiger Sphincter.

Typische und einzige Art: CJnorchis fahaceus (Dies.) (= Am-
phistoma fahaceum Dies. 1839).

C. Genus H omalog aster Poirier 1882/83.
Mit den beiden Arten H. Paloniae Poirier 1882 83 und H. Poirieri
Giard et Billet, die ich nicht untersucht habe, gehört Avahrschein-
lich auch zu den Cladorchinen, ebenso

D. Genus G as tr ocliscus l^ewck.
mit den Arten G. polymastos Leuck. und Avahrscheinlich auch
Cr. hominis (= Amphistomum hominis Lewis et Connell 1ST 6).

Genus Balanorchis n. g.
ist ebenfalls durch den Besitz von Pharyngealtaschen aus-
gezeichnet, weicht aber im Übrigen so sehr von den Cladorchinen
ab, daß es diesen nicht eingereiht werden kann, sondern vorläufig
isoliert stehen bleiben muß. Sehr kleine Thiere, Vorder-
und Hinterende verjüngt, Saugnapf klein, endständig, Darmschenkel
schwach geschlängelt bis zum Saugnapfe reichend. Genitalöffnung
von einer musculösen Ringfalte umgeben. Hoden glatt, eichei-
förmig, dicht vor dem Saugnapfe neben einander; Cirrus-
beutel vorhanden, aus der Geschlechtsöffnung heraus-
streckbar, enthält das nicht erweiterte, aber schwach ge-
schlungene Endstück des Vas deferens, welches aus dem
Cirrusbeutel direct nach außen mündet. Genitalpapille
fehlt. Keimstock dorsal und vor einem der beiden Hoden.

375

Uterus schwach entwickelt vor den Hoden. Metraterm mündet
gesondert hinter dem Cirrusbeutel am hinteren Rande
der Genitalöffnung. Dotterstocksfollikel zu kugeligen Gruppen
vereinigt, die in je einer S-förmig gekrümmten Reihe die Darm-
schenkel begleiten.

Typische und einzige Art: Balanorchis anastrophus n. sp.
(= Amphist. conicum Dies. 1835 e. p.j. Von Natterer im Falten-
magen von Cervus dichotomus gefunden. Originalexemplare in der
Wiener Sammlung No. 1004. ».

Königsberg i. Pr., 30. April 1901.

4. Weitere Nachricht über europäische Höhlencollembolen und über die
Gattung Aphorura A. D. MacG.

Von Karl Absolon in Prag.
Mit 5 Figuren.)

eingeg. 3. Mai 1901.

In No. 636 dieser Zeitschrift ^ habe ich einige theils neue
Collembolen aus den Höhlen Frankreichs beschrieben, welche durch
Herrn Dr. Armand Viré in verschiedenen französischen Höhlen
eingesammelt waren. Nach Bearbeitung dieser Sammlung sandte mir
der genannte Forscher seine CoUemhola- Kusbeute aus der großen
Padirac-Höhle, welche 3 Arten enthielt, von denen eine überhaupt
neu ist. Durch diese Funde wurde das Bild der französischen Höhlen-
collembolenfauna erfreulich erweitert, jedoch ist es sicher, daß die
definitive Zahl der einzelnen Arten noch bei Weitem unerreicht
bleibt, wenn auch den Typus der französischen Höhlenfauna nicht
die Apterygoten-Insecten, sondern eine andere Thierclasse bildet.

Herr Dr. Carl W. Ve rhoeff unternahm eine wissenschaftliche
Reise in die württembergische Nebelhöhle und überließ mir gütigst
das gesammelte C'o//emZio/a-Material zur Bearbeitung; es v^^aren da
5 Arten vertreten, von welchen aber keine neu war.

I. Apliorura paradoxa Schäffer.

Diese Art scheint nur den württembergischen Höhlen eigen zu
sein, indem sie im Jahr 18S5 durch Herrn Prof. L am pert in der Nebel-
höhle 2, im Jahr 1895 von demselben Forscher in der Tottsburghöhle
entdeckt und von Herrn Dr, C. Schäffer beschrieben wurde ^. Die vor-
zügliche Diagnose S c h äff e r 's erweitere ich noch in folgenden Puncten :

1 K. Absolon, Über einige theils neue Collembolen aus den Höhlen Frank-
reichs und des südlichen Karstes.

2 Laut den Angaben des Herrn Dr. C. Schäffer in der sub 3 citierten Arbeit.

3 C. Schäffer, Über württembergische Collembolen. in: Jahreshefte d. V.für
vaterl. Naturk. in Württemberg, Bd. 5Ö. p. 245 — 280.

376

Postaiitennalorgan ist nicht normal gebaut, sondern es besitzt
eine eigenartige Form. Es besteht nämlich aus einer Doppelreihe
von 25 — 30 Höckern Eine Reihe von diesen Höckern — die obere
— zieht sich, wie bei ähnlichen Postantennalorgantypen [A. armata
Tullberg, A. gracilis Müller- Absin. etc.), um die lange, mittlere Grube
(Längsachse) des Organs herum; die einzelnen Höcker sind länglich
oder oval (manche fast dreieckig). Die Höcker der unteren Reihe
sind sehr klein, kreisrund, fast gleich groß, jedes an der Basis des
oberen Höckers, im Innern der mittleren Grube sich berührend, so
daß sie einer Perlenschnur nicht unähnlich sind (Fig. 1). An beiden
Enden des Organs sitzt eine starke Schutzborste ^. Eine rudimentäre
F urea ist vorhanden. Ihre Lage ist dieselbe wie bei Aphorura

Fig. 2.

Abd JÌ'

Abd nr.

FiK. 1.

Fig. 1. Aphorui-a jjaradoxa Schfir. Postaiitennalorgan. Syst. 7. Ocul. 4.
Fig. 2. Ajjhorura jiaradoxa Schffr. Der Sprungapparat von der Seite gesehen.
Syst. 5. Ocul. 4.

furcifera Borner^. Das Manubrium ist ebenfalls ganz mit der unteren
Seite des Segments zusammengewachsen und nicht im mindesten ab-
gegliedert. Die paarigen Dentés sind kurz, dick, knopfförmig, sehr
fein und dicht granuliert. Die nicht abgegliederten Mucrones, welche
sich bei A. furcifera (nach Borner) erkennen lassen, konnte ich bei
A. paradoxa nicht feststellen, dafür aber 3 starke Borsten, von welchen
die zwei vorderen eigenthümlich gefiedert sind. Jede von diesen
Borsten zertheilt sich etwa in der Mitte in 3 seitliche Äste, die wieder-
um in mehrere feinere Fäden auslaufen (Fig. 3). Das Tenaculum besteht
wie bei A. furcifera aus zwei primitiven, getrennten Höckern, die
dicht an der Grenze von Abd. III und Abd. IV sitzen. Auch diese
Höcker sind sehr fein granxiliert (Fig. 2).

* Diese Schutzborsten scheinen bei allen Postantennalorganen vorzukommen.
^ C. Borner, Vorläufige Mittheilung über einige neue Aphorurinen und zur
Systematik der Collemhola. in: Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 633.

377

Fig. 3.

Die Pseudocellen sind eigenartig gebaut; sie bestehen aus
einer rosettförmigen, 12 — 17 strahligen Figur, die von einer kreis-
runden Chitinleiste umgrenzt ist. Diese Structur der Pseudocelle
erinnert am meisten an diejenige, welche Dr. Sc h äff er bei A. trise-
fosa SchäfFer beschrieben hat ^. Obwohl ich aber 3 Ex. mit KHO
zur Untersuchung des Postantennalorgans und der Pseudocellen von
u4. paradoxa geopfert habe, konnte ich mir doch nicht ein ganz klares
Bild über den Bau dieser Pseudocelle bilden. Die 2 ven-
tralen Pseudocellen am Kopfe fehlen.

Am distalen Ende von Ant. IV eine sehr mächtige
Grube. Diese Sinnesgrube (?) wurde, wie die innere
Reihe der Kolben im Postantennalorgan der Aphorura-
Arten, bis heut zu Tage völlig übersehen; mich machten
auf diese Organe sowie ihre De-
tails ihre mächtige Entwick- ^'
lung bei den Höhlentypen auf-
merksam ".

Fundort: Nebelhöhle (Würt-
temberg), Dr. Verbo eff legit,
5 Ex. In der oben erwähnten
Schrift (1. cit. sub '^) vergleicht
Dr. S chaffer .4. paradoxa mitten
übrigen bisher bekannten Höhlen-
Ap/i07'ura- Arten und stellt die
Resultate seiner Betrachtungen
in einer übersichtlichen Tabelle
zusammen. Da.^ A. jjaradoxa nicht
mit Aphorura gracilis Müller-Absln. synonym ist, geht schon aus
meiner revidierten und ergänzten Müller'schen Diagnose in meinem
Aufsatze in No. 620 d. Z. hervor *. — Anders steht es aber mit A. tuher-
culata Moniez 9; mit dieser Art ist paradoxa am nächsten verwandt;

ü)

Fig. 3. Aphorura liaradoxa. Eine ge-
fiederte Borste der Dentés. Syst. 3. Ocul. 4.

Fig. 4. Aphorura stalagmitorum
Absin. Sinnesgrube am distalen Ende
von Ant. IV; von der Seite gesehen.
Svst. 5. Ocul. 4.

6 Dr. C. Seh äff er, Apterygoten. in: Hamburger Magelhaensische Sammel-
reise, p. .5.

"^ Diese Sinnesgrube kommt, so weit ich bis heut zu Tage an den Arten meiner
.^p/iorwra-Sammlung constatieren konnte, bei allen Aphorura sp. vor; sie zieht
sich etwa halbmondförmig auf der äußersten, mehr inneren Seite von Ant. IV und
ist von einer mächtigen Chitinleiste umgrenzt. Die Form und bisweilen auch die
Lage ist bei einzelnen .4jj/torwra-Arten verschieden; so erhöht sich z. B. bei ^4. sihirica
TuUb. die hintere Chitinleiste höckerartig, bei A. (jiciuiitea Absin. bildet sie einen
starken Einschnitt etc. Einfach, wahrscheinlich normal, aber deutlich ist sie bei
A. stalagmitorum Absin. gebaut (Fig. 4).

!^ K. Absolon, Vorläufige Mittheilung über die Aphoruriden aus denHöhlen
des mährischen Karstes.

'■' K. Mo niez, Notes sur les Thvsanoures in Revue biol. du Nord de la France,
T. III. p. 19.

378

indessen konnte ich aber beide Arten vergleichen, da ich durch die
Güte des Herrn C. Borner 4 Ex. von tiiherculata aus der Nähe von
Marburg und durch Herrn Chudàrek einige Exemplare aus Felsen-
rissen bei Brunn (Mähren) erhielt. Die Vertheilung der Granula
auf den Antennen und einzelnen Körpersegmenten , die Form der
Furca, der Pseudocellen und der unteren Kralle ist bei beiden Arten
dieselbe, dagegen scheinen mir die einzelnen Granula bei A. tuher-
culata Mon. namentlich auf den Körpersegmenten verhältnismäßig
viel größer zu sein als bei A. paradoxa und die Länge von A. paradoxa
(3 — 3,2 mm) ist eine bedeutend größere als bei A. tuh er culata {ndich.
Moni e z bis 1,7 mm). Aus diesen Gründen halte ich beide Arten noch
nicht für identisch, um so mehr da ich in Folge des ungenügenden
Materials die Form des Postantennalorgans bei A. tuherculaia Mnz.
nicht beobachten konnte.

Aphorura itiermis Tullberg.
Daß diese Form in allen europäischen Höhlen vorkommt, ist
durch diesen neuen Fundort bestätigt lo.

Fundort: Nebelhöhle, Dr. Verhoeff leg., 2 Ex.

Pseudosinella cavernarum Moniez.
Fundort: Nebelhöhle, Dr. Verhoeff leg., 3 Ex.

Pòeudosinella alba Packard.

Fundort: Nebelhöhle, Dr. Verhoeff leg., 1 Ex.

Auf diese interessanten Thierchen, als Relicte (?) der glacialen
Fauna in den europäischen Höhlen, habe ich schon früher aufmerk-
sam gemacht^'. Beide Formen sind für die württembergischen
Höhlen neu, obwohl man ihre Anwesenheit voraussetzen konnte, da
die erstere aus der irischen Mitchelstown-Höhle (Carpenter) ^i und
aus einigen französischen Höhlen (Moniez, Viré)i^, die letztere aus
den mährischen Höhlen (Ab solo n) bekannt war und auch oberfläch-
lich an kühlen Orten, d. i. unter Steinen, unter faulem, nassen Laub etc.
in Württemberg vorkommt. Ob aber P. immactdata nur in den west-
lichen Höhlen des mittleren Europa verbreitet ist, P. alba nur in den
östlichen Höhlen, bleibt noch offen; wenigstens habe ich bis heut zu
Tage nach P. immaculata in den mährischen und karpathischen
Höhlen vergebens nachgesucht,

Sirodes ocellatus n. sp,
Abd. IV dreimal so lang wie Abd. IH. Antennen '^ wahrschein-

'0 Siehe loc. cit. subi, ''. n Loc. cit. sub'.

1- Das einzige mir vorliegende Exemplar ist leider an den Antennen so defect,
daß die linke Antenne ganz abgebrochen ist, von der rechten nur Ant. I und II
geblieben sind.

379

lieh wie bei Sirodes Lamperti SchfFr., zweimal länger als die Kopf-
diagonale. Ant. I : II : III : IV = 1 : 2,8 : ? : ? — Auf jeder Seite des
Kopfes 3 Ocellen auf einem fast dreitheiligen, unregelmäßigen,
intensiv schwarzen Flecke.

Die Füße sind schlank, mit 2 Krallen bewaffnet. Obere Kralle
ohne Zahn, in der unteren Hälfte breiter als
in der oberen. Die untere Kralle ist einfach,
scharf lanzettlich. Es verhält sich die untere
Kralle zu der oberen wie 2:3. Tibia mit
einer längeren, steifen Borste (Fig. 5).

Furcula fast bis zum Ventraltubus rei-
chend. Dens und Mucro so lang wie Manu-
brium. M = d + m. Mucro mit zwei Zähn-
chen und einem dünnen, weniger deutlichen
Basaldorn. Das Ende des Dens mit sehr
vielen den Mucro nicht überragenden Borsten.

Der ganze Körper ist mit nicht langen Fig. 5. Sirodes ocel-

Borsten und zierlichen, silberweißen Schup- ^«^"^ °o^- ^P; Fußklauen

, - von der Seite. Syst. /.

pen bedeckt. Lange ohne Antennen und Ocul. 4.

Furca = 1,3 mm.

Fundort: Höhle Padirac (Frankreich), Mai 1901, Dr. Viré leg., 1 Ex.

Die Untergattung Sirodes (Gattung Sira Lubb.) wurde von
Dr. S chaffer für eine höhlenbewohnende Collemhola-kxi^ S'. Lamperti^
aufgestellt '^\ Seine Diagnose lautet: »Mucrones mit 1 Anteapicalzahn
und 1 Basaldorn. Obere Kralle ohne eigentlichen Zahn (an der Basis
innen mit zahnähnlichem Vorsprung). Tibialspürborste nicht ge-
knöpft, (c Es ist also diese Untergattung wohl gut durch den Mangel
der eigenthümlichen Bezahnung der oberen Kralle ausgezeichnet.
Sirodes ocellatus n. sp. stimmt mit der SchäfFer'schen Diagnose gut
überein, jedoch an der Basis der oberen Kralle befindet sich, wie aus
meiner Beschreibung offenbar ist, gar kein zahnähnlicher Vorsprung
und es ist daher erforderlich, wie übrigens Dr. Sc h äff er selbst
bemerkt hat, seine Diagnose in diesem Sinne zu ergänzen: »Mucro-
nes .... etc. Obere Kralle ohne eigentlichen Zahn; an der Basis
innen ein zahnähnlicher Vorsprung vorhanden oder fehlend. 0 bis
6 Ocellen '^ etc.«

Heteromurus margaritarius Wankel.

Diese in den mährischen Höhlen gewöhnlichste Form scheint
auch in den französischen Höhlen zu keiner Seltenheit zu gehören.

13 Loc. cit. sub 3. p. 270—271.
'4 Natürlich so weit bekannt ist.

380

da die A'iré'sche Sammlung eine größere Individuenzahl enthielt. Mir
ist diese Art auch aus einigen karpathischen Höhlen bekannt '^, und
wie ich anderswo "^ mitgetheilt habe, halte ich den H. cavernicohis Cptr.
aus der Mitchelstown-Höhle für synonym mit H. maryaritarius
AVankel. Es ist also auch diese Art in den Höhlen Europas (wenigstens
des mittleren Europa) cosmopolitisch.

Fundort: Höhle Padirac, Mai 1901, Dr. A. Viré leg., 19 Ex.

Tomocerus tridentiferus Tullberg.

Fundort: Höhle Padirac, Dr. A. Viré leg., 75 Ex.

Diese Art ist in demselben Sinne wie die vorige in den euro-
päischen Höhlen verbreitet; T. tridentiferus^ Achorutes armatus Nie,
A. purpurascetis Lubb., Aphorura inermis Tullb. i\nd ähnliche sind
Dunkelformen, welche wie wirkliche, so auch improvisierte Höhlen
(unter Steinen, in Felsenrissen etc.) bewohnen. Ihr Vorkommen in
den großen Höhlen ist daher durchaus nicht zufällig, ja sie suchen
die unterirdischen Räume dort, wo diese vorhanden sind, mit
besonderer Vorliebe aus, da sie da mehr Schutz vor den äußeren
Feinden finden.

n. Einige Bemerkungen über die Gattungen Aphorura
A. D. MacG., Mesaphorura Borner und Stenaphorura Absin.
Betrachten wir die Form des Postantennalorgans bei den Gat-
tungen Aphorura A. D. MacG. und den nächst verwandten 31es-
aphorura Borner und Stenaphorura Absin., so ist uns gleich klar, daß
wir da zwei natürliche Haupttypen unterscheiden müssen:

1) solche mit einfachen, länglichen, ovalen etc. Höckern,

2) solche, bei welchen die Höcker selbst noch eine secundäre
Structur tragen.

Zu den ersteren gehört die größte Zahl von den bekannten
Arten:

Aphorura minor Carl 0,

cirrigera Moniez 0,
groenlandica Tullberg 2,
4-tub er culata Borner 4,
5t'ôer«ca Tullberg 8 — 11,
furcifera Borner 17 — 20,
neglecta SchafFer 18 — 20,
dehilis, Moniez 23—28,

'5 Die Fauna der karpathischen Höhlen werde ich später behandeln.
^^ K.Absolon, Beiträge zurKenntnis der mährischen Höhlenfauna, in: Verh.
d. naturf. Ver. in Brunn. Bd. XXXIX.

381

Aphorura armata Tullberg 25 — 34,

4-spina Lie Pettersen 28 — 30,

/ib/Zam Kolenati 28 — 32,

ar etica Tullberg 30 — ?

8-punctata Tullberg 30—33,

^raa72s Miiller-Absln. 37 — 46^^,
außerdem noch einige weniger bekannte Arten.

Zu den zweiten gehört eine entschieden kleinere Anzahl von
Arten:

Apiiorura Folsomi SchäfFer S — 9,

ambulatis hinné 12 — 14,

ifiermis Tullberg 14 — 17,

stillicidii Schiödte 1 0 — 1 8 ^8,

spelaea Absolon 16 — 20,

gigantea Absolon 28 — 32,
außerdem noch zwei neue Arten (nächst verwandt mit inermis) aus den
karpathischen Höhlen (sp., troglocarpatJnca nov. sp.), welche ich später
beschreiben werde. Zu dieser Gruppe stelle ich vorläufig auch Aphorura
paradoxa S chaffer. Als Prototyp der einzelnen Gruppen können wir
die gewöhnlichsten und weit verbreiteten (cosmopolitischen?) Formen
A. armata Tullberg und A. i?iermis Tullberg betrachten.

(Schluß folgt.)

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

May 7th, 1901. — The Secretary read a report on the additions that
had been made to the Society's Menagerie during the month of April, and
called special attention to the series of animals deposited in the Gardens by
the King, amongst which was the female Grévy's Zebra [Equus Grevyi]
which had previously been temporarily placed in charge of the Society by
Her late Majesty Queen Victoria. Special attention was also directed to a
young male Eland, presented by H.G. the Duke of Bedford, and to a Rufous-
necked Scimitar-Babbler [Pomatorhinus rtißcolUs) and a Golden-backed Wood-
pecker [Brachypternus aurmitius), presented by Mr. E. W. Harper, F.Z.S.,
of Calcutta. — Mr. S dater read a passage from a copy of Ludolphus's
'New History of Ethiopia', published in 1682 (which had been lent to him
by Mr. Edward Bi dwell) , containing a description of a Zebra, apparently
referable to Grévy's Zebra [Equus Grevyi). — Mr. C. Davies Sherborn,
F.Z.S., made some remarks on the progress of his 'Index Generum et Spe-
cierum Animalium', of which the first section, containing references to the
Zoological Literature from 1758 to 1800, was now ready for the printer. —

1'' Die Ziffern bedeiîten die Zahl der Höcker in dem Pofîtantennalorgan.
1^ Nach meinen neuesten Untersuchungen.

382

Mr. Sclater exhibited and made remarks on an original watercolour draw-
ing by Sir Harry Johnston, K.C.B., of the remarkable new Mammal from
the Semliki Forest in Uganda, which had been described (from fragments of
skin only) under the name Equus Johnsioni^ and announced that the complete
skin and two skulls from which it had been prepared were now on their
way home. There could be no doubt that the animal was not an Equus.
and could not be placed satisfactorily in any known genus of recent Mam-
mals. — Dr. W. G. Ride wood, F.Z.S., exhibited and made remarks on a
series of microscopic preparations of the hairs of Antelopes, Giraffe, Zebra,
and the so-called Equus Johnstoni , pointing out that the hairs of the last-
named animal were similar to those of the Giraffe as well as those of the
Zebra, but differed from those of the Antelopes. — Mr. R. I. Po cock,
F.Z.S., communicated a paper by Mr. G. W. Peckham, "on the Spiders of
the Family Attidae found in Jamaica, West-Indies". It contained descri-
ptions of thirteen new species, of which one was made the type of a new
genus — Nilahanfha. — Dr. David Sharp, F.R.S., F.R.S. , communicated a
paper by Mr. Peter Cameron, containing an account of the Hymenoptera
collected during the "Skeat Expedition" to the Malay Peninsula. Fifty-four
species were enumerated in the paper, of which thirtyone were described as
new. — Dr. David Sharp also communicated a paper by Mons. Eugène
Simon on the Arachnida collected during the "Skeat Expedition." It con-
sisted of a list of the 131 species represented in the collection and descri-
ptions of 48 new species and 4 new subspecies. — P. L. Sclater, Secretary.
May 21st, 1901. — Mr. R. I. Pocock, F.Z.S. exhibited, on behalf of
the Director of the British Museum (Natural History) , a hind foot of the
Canadian Beaver, showing the duplication of the claw on the second toe. —
Mr. Oldfield Thomas read a paper on the more notable mammals lately ob-
tained by Sir Harry Johnston in the Uganda Piotectorate. The following
species were described as new: — Colohus Btnveiizorii ^ allied to C. palliatus,
but with longer hair and less white on the tail-tip ; Genetta vicloriae^ a Genet
nearly as large as a Civet, strongly banded, and without a dorsal crest; Pro-
cavia marmota^ like P. chrsalis, but much smaller; and Cephalophus Johnstoni^
like C. Weynsi, but darker throughout. — A communication was read from
Mr. R. C. Punnett containing an account of the Nemerteans collected by
Prof. D'Arcy W. Thompson and others in Behring Straits, Davis Strait,
and North Greenland. Of the seven species enumerated in the paper two
had been previously named, whilst the remaining five- were nevv to science
and were described as Amphiporits arcticxs, A. paulinus, A. Thompsoni , Dre-
panophorus borealis, and Cenhraiuhts greenlandicus. — A communication was
read from Dr. W. B. Ben ham, F.Z.S. , containing an account of the viscera
of a Whale of the genus Cogia. He pointed out that in this Whale there is
but a single blowhole asymmetrically placed like that of Physeter ^ but cres-
centic in outline, with the concavity directed backwards. The alimentary
canal contained a dark-coloured substance, which the author considered to
be the "ink" from the cuttle-fishes upon which this Whale undoubtedly feeds,
as was evidenced by the beaks of these molluscs in the stomach. The stomach
was constructed upon the plan ofthat of the large Sperm- Whale (P/^yse/e?-), and
the author agreed with others in regarding the first division of it as a paunch
belonging really to the oesophagus, and comparable with that of the Rumi-
nants. — Mr. G. A. Boulenger, F.RS., described two new species of

383

Chameleon, obtained by Sir Harry Johnston, K.C.B., on Mount Ruwen-
zori, under the names Chamaeleon xenorhinus and C. Johmtoni. — A paper
was read, prepared by the late Dr. John Anderson, F.R.S., shortly before
his death. It contained an account of the Reptiles and Batrachians obtained
by Mr. A. Blayney Percival in Southern Arabia. Twenty-five species of
Reptiles and three species of Batrachians, of which specimens were con-
tained in the collection, were enumerated; two of the former were described
as new under the names Bimopns spatalura and Agamodon arabicum. — Mr.
Boule nger described a new fish under the name Gobius Percivali, specimens
of which had been obtained by Mr. A. Blayney Percival in Southern Ara-
bia. — P. L. Sciate r, Secretary.

2. Linnean Society of New South Wales.

April 24th, 1901. — 1) Botanical. — • 2) Notes on the Caves of Fiji,
with especial Reference to Lau. By B. Sawyer, B.E., and E. C. And-
rews, B.A. — 3 Botanical. ■ — 4) and 5) Bacteriological. — Mr. Frog-
gat t exhibited specimens of remarkable galls on Myall [Acacia peiiclula]
from Tamworth, due to the attacks of a species of Thrips. — On the invi-
tation of the President, Mr. Coleman Phillips, a visitor, addressed the
Meeting on the subject of rabbit extermination. The speaker, a resident of
South Wairarapa, New Zealand, explained that in his district rabbits are
successfully kept in check by the operation of introduced natural enemies
(ferrets, stoats, and weasels), and the spread of diseases (bladder-worm, liver-
rot, scab, and lice). Trapping, fumigation with bisulphide of carbon, and
reliance solely upon poisoning or wire-netting, he considered to be methods
altogether wrong in principle. He advocated in preference those which had
been successfully tried in New Zealand; and at the same time he expressed
his astonishment that in Australia anything like organised effort of the right
kind in dealing with so important a matter seemed conspicuously absent.

3. La Società Zoologica italiana

ha tenuto ieri una adunanza solenne per proclamare S, M. il Re Vit-
torio Emanuele III a Presidente onorario della medesima. Erano presenti,
oltre numerosissimi Soci, il Rettore della R'^ Università prof. Cerruti ed il
Preside della facoltà di Scienze prof. Tonelli, nonché molte eleganti Signore,
Signorine e Signori fra i quali distinti professori, magistrati ed alti fun-
zionari. Il Presidente, prof. Antonio Ca rr uccio, dopo data lettura della
assai lusinghiera lettera di Sua Ecc^^ il Ministro della Real Casa, generale
Ponzio- Vaglia, con la quale partecipa l'accettazione della Presidenza d onore
di S. M. il Re, ne fa la proclamazione che viene accolta da un lungo e cal-
dissimo applauso. Parla del grande sviluppo della Società e termina con i
ringraziamenti ed auguri più sinceri verso i giovani nostri Sovrani, che sono
la migliore speranza e garanzia per le sorti della Patria. Communica quindi
una lettera e due telegrammi di S. A. il duca degli Abruzzi, che ringrazia
per la sua acclamazione a Socio onorario e per i volumi ricevuti e quindi
due lettere del Ministro della Pubblica Istruzione On. Nasi. Nella prima
S. E. ringrazia per i nove volumi di pubblicazioni della Società, lodandone
l'attività e facendo voti pel sicuro incremento del benemerito sodalizio; nella

384

seconda trasmette l'ofiFerta di lire cento, che un Zoofilo gli ha inviato per
assegnare una medaglia d'onore in oro ali autore della migliore memoria di
Zoologia sistematica che sarà giudicata da una Commissione eletta dal Con-
siglio direttivo. Da quindi lettura del seguente telegramma che il Ministro
inviò durante la seduta:

Prof. Car r uccio, Università Roma = »Occupazioni parlamentari mi
impediscono di assistere odierna adunanza codesta Società Zoologica nella
quale sarà proclamato presidente onorario S. M, il Re. Voglica consider-
armi presente ed accogliere auguri di sempre maggiore prosperità per sodali-
zio che sta sotto si alto patrocinio Nasi.«

Si sarebbe dovuto passare quindi allo svolgimento delle comunicazioni
scientifiche, ma il Vice-presidente Conte Guido Falconieri di Carpegna
propone che, data l'odierna solennità, si sospenda la seduta e vengano con-
siderate come lette e rivolge un caldo ringraziamento al Presidente, prof.
Carruccio, e direttore del Museo di Zoologia, che ha sempre ospitato con
squisita gentilezza Società e Soci, mettendo loro a disposiziona tutto il ma-
teriale di Studio che è stato raccolto e che fa parte delle ricche collezioni del
Museo. La proposta del Conte di Carpegna fu accettata ad unanimità e si
ritennero come fatte le comunicazioni seguenti che erano all' ordine del
giorno.

Prof. A. Carruccio, Comunicazione preventiva sui nuovi doni ed ag-
giunte al Museo Zoologica Universitario.

Prof. L. Baruchello, Di una speciale refrattarietà che, in date con-
dizioni, acquista la Cavia cobaya per la stricnina.

Dott. O. Ricci, Ricerche sulle metamorfosi dei Murenoidi.

Dott. Giulio Alessandrini, Nuovo contributo allo studio dei paras-
siti negli Uccelli.

Dott. U. Vram, Sulla Rupicapra ornata dell' Abruzzo.

Sciolta la seduta gli intervenuti si recarono a visitare il Museo di
Zoologia ove furono molto ammirate tutte le Collezioni ed in modo speciale
quella ultima offerta dalle L.L. MM. e composta di uccelli e foche dello
Spitzberg e la Collezione della provincia di Roma.

23 Maggio 19Ü1.

Berichtigung.

In dem Aufsatz von M, Luhe in No. 645 (Über einen eigenthtìmlichen
Cestoden aus Acanthias) ist zu lesen :

p. 348, Zeile 10 von unten »n. g.« statt »n. sp.«
p. 349, Zeile 24 von oben »0,03« statt »0,3«

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

S.Juli 1901.

No. 647.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheilangen.

1. Absolon, Weitere Nachricht über europäische
Höhlencollembolen und über die Gattung
Aphorura A. D. MacG. (Mit 5 Fig.) (Schluß.)
p. 385.

2. Zacharias, Beiträge zur Kenntnis der natür-
lichen Nahrung junger Süßwasserfische,
p. 390.

3. Luhe, Über Hemiuriden. (Mit 2 Fig.) p. 394.

4. Verlioeff, Überpaläarktischelsopoden. p. 403.

II. Slittheilangen ans SInseen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London, p. 40S.

2. Naturvetenskapliga StudentsällskaTet,
üpsala. p. 409.

3. V. Internationaler Zoologencongrefs in
Berlin, p. 410.

III. Personal-Notizen.

Necrolog. p. 416.
Berichtigung, p. 416.
Litteratur. p. 281—304.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Weitere Nachricht über europäische Höhlencollembolen und über die
Gattung Aphorura A. D. MacG.

Von Karl Absolon in Prag.

(Mit 5 Figuren.)

(Schluß.)

Der Bau des Postantennalorgans ist bei Vertretern der ersten
Gruppe derselbe, indem sich um die mittlere Grube die einfachen
Höcker in einer Reihe herumziehen. Die Zahl von diesen Höckern
ist, wie bekannt, nicht gleich, ja, sie ist sogar bei einzelnen Individuen
derselben Art sehr variabel, wie aus der Übersichtstabelle klar ist.
Die größte bekannte Zahl ist 46 bei Aphorura gracilis Müller- Absin. i^,
die kleinste 2 bei Aphorura groenlandica Tullberg (= Schötti Lie
Pettersen); ja sie können auch fehlen, wie es Moniez zuerst bei
A. cirrigera Mnz.^ und in der neuesten Zeit der sicher gewissenhafte
Beobachter Dr. Carl bei A. minor'^^ constatieren konnte. Je kleiner

19 Bei 25 Ex. von A. gracilis, die ich mit KHO untersucht habe, beobachtete
ich bei 2 Ex. 37, bei 3 Ex. 38, bei 1 0 Ex. 42 , bei 1 Ex. 43 (?) , bei 3 Ex. 46 Höcker; bei
den übrigen war die Zahl der Höcker undeutlich. Die normale Zahl ist 42 Höcker.
Bei 50 Ex. von A. sibirica Tullb. beobachtete ich bei 17 Ex. 8, bei 3 Ex. 10, bei 1 Ex.
11 Höcker; bei den übrigen war die Zahl der Höcker undeutlich. Die normale Zahl
ist S Höcker.

20 Dr J. Carl, Über schweizerische CoUembola in Revue suisse de zool. T. 6.

29

386

die Zahl von diesen Höckern ist, desto ähnlicher ist das Postantennal-
organ der Aphonira-Kxterx mit jenem der höher organisierten Aptery-
goten. Erst in diesem Jahre beschrieb Herr C. Borner die interessante
A. 4-tuherculata^ »bei der das Postantennalorgan aus 4 Tuberkeln be-
steht, die — fast genau wie bei vielen Achorutes-Krten — im Kreise
angeordnet sind^« Die Form des Postantennalorgans bei A. groen-
landica Tullb. erinnert in manchem (nach Lie-Pettersen's Figur) 21
an das Organ von ASc/iö^maemMcrowate Absin., wenn auch die Größen-
verhältnisse der Höcker bei diesen Arten gerade conträr sind. Es ist
möglich, daß noch bei einigen unbekannten oder denjenigen Aphorura-
Arten, die kein Postantennalorgan besitzen, wenigstens noch jene
einfache Sinnesgrube vorkommt, welcher wie bei Anurophorus
Nicolet, Uzelia Absin. oder Isoioma Bourlet begegnen. Je größer
die Zahl der einzelnen Höcker ist, desto mehr nimmt das Postantennal-
organ der Aphorura-Kxten seine characteristische Form an, indem sich
auch die ursprünglich kreisrunde (wie bei Achorutes, Mesachorutes),
länglich ovale oder elliptische (wie bei Amirophorus, Isotoma) Form
der centralen, einfachen Sinnesgrube bis zur Unkenntlichkeit ändert,
indem sie z. B. bei A. gracilis Müller- Absin. etwa 16 mal, bei Ste7i-
aphorura j'apygiformis Absin. sogar mehr als 30 mal länger als breit ist.
Bei den Vertretern der zweiten Gruppe begegnen wir viel
complicierteren Verhältnissen. Die mittlere Grube bleibt auch da
in demselben Sinne, wie bei den letzten Formen der ersten Gruppe;
die Höcker sind auch da rings um die Grube her angeordnet,
jedoch sind sie nicht mehr einfach, sondern secundär geformt. Diese
secundäre Formation besteht in der Doppelbildung der einzelnen
Höcker (Doppeltuberkeln) und in ihrer Structur. Indem die ein-
zelnen Höcker bei dem ersten Typus rundlich, oval, elliptisch oder
dreieckig und auf der Oberfläche ganz glatt sind, bilden sie bei dem
zweiten Typus wie am Rande [stillicidii^ inermis), so auch auf der
Fläche [spelaea Absin., troglocarpathica nov. sp., gigantea Absin.) ver-
schiedene zapfenförmige Ausläufer und Auswüchse, so daß ihre Form
eine sehr merkwürdige ist 22. Die Doppelbildung ist am deut-
lichsten bei Aphorura paradoxa Schäffer oder A. inermis Tullberg. Wie
die Doppelhöcker um die mittlere Grube bei paradoxa geordnet sind,
beschreibe und bilde ich oben ab; wie bei A. inermis siehe Fig. 1 in
dem sub^ cit. Aufsatz. Bei A. paradoxa sind die unteren, so wie auch
die oberen Höcker ganz einfach, dagegen sind dieselben schon bei
A. inermis umgewandelt, bei A. spelaea^ A. troglocarpathica etc.

21 O. J. Lie Fetter sen, Norges Collembola in BergensM. Aarbog 1896. No. 8.
PI. 5 Fig. 8.

22 Siehe Fig. 2 in dem sub 1 cit. Aufsatz.

387

wiederum ^^bis zur Unkenntlichkeit geändert, indem sie da ein
Conglomérat von sehr kleinen Höckern und Höckerchen bilden. Die
untere Reihe der Höcker ist viel deutlicher als die obere, namentlich
bei A. inermis, bei der sich die Structur der oberen Höckerreihe sehr
schwer mikroskopisch untersuchen läßt; dieser Umstand ist auch die
einzige Ursache, daß die obere Höckerreihe selbst dem Gründer der
modernen Collembologie, Dr. Schäffer, ganz entgangen ist, indem er
in dem Postantennalorgan von A. inermis nur die untere perlenartige
Höckerreihe und die einfache Sinnesgrube beschrieben und abgebildet
hat 23. Erst Prof. J. W. Folsom scheint bei seiner A. inermis Folsom
(nach Schäffer eine ganz andere, wenn auch sehr verwandte Art A.
Folsomi Schäffer) die zapfenförmige Structur der Höcker beobachtet
zu haben 24^ wie aus seiner Fig. 3, PI. I, bemerkbar ist. Ähnlich be-
obachtete schon im Jahr 1872 TuUberg^s diese Structur im Organ
von A. amhulans Linné (Taf. XI Fig. 18, 19], welche Art aus diesem
Grunde der zweiten Gruppe zuzurechnen ist (nächst verwandt mit
A. s tillicidii Schio àie).

Aus diesen Betrachtungen sehen wir, daß bei der G nttnn g Apkorur a
zwei Reihen von Arten zu unterscheiden sind, welche in die phylo-
genetische Entwicklung der Aphoruriden etwas Licht bringen. Die
Arten der ersteren Gruppe mit dem einfachen Typus des Organs
(Prototyp A. armata) sind gewiß ursprüngliche, ältere Formen, die
Arten der zweiten Gruppe mit dem complicierten Typus des Organs
(Prototyp A. iiiermis) siud eines jüngeren Datums.

Beide Gruppen entwickelten sich aus einem Hauptstamme, an
der Basis hängen sie noch dicht zusammen.

Daher zerfällt die Gattung Aphorura A. D. MacG. (= Lipura
Burm.) in zwei selbständige, natürliche Untergattungen: Prot-
aphorura mihi, die die Arten der ersten Gruppe, Deuter aphorura
mihi, die die Arten der zweiten Gruppe umfaßt. Die erste Unter-
gattung umfaßt daher auch die primitivsten, ursprünglichsten Aptery-
gotenformen überhaupt. (Hier ist auch die Wurzel der Poduridae
Tömösv. zu suchen.) Aphorura paradoxa Schäffer verbindet die beiden
Kennzeichen von beiden Gruppen. Indem die Höcker eine Doppel-
reihe bilden {Deuter aphorura), sind sie doch ganz einfach und die obere
Höckerreihe entspricht völlig den bekannten Typen des armata^
Kreises [Protaphorura). Ziehen wir noch in Betracht die eigenthüm-

23 Dr. C. Schäffer, Die Collembola der Umgebung von Hamburg und be-
nachbarter Gebiete. Taf. II. Fig. 18.

-* J. W. Folsom, Japanese Collembola in Proceed, of the Amer. Acad.
Vol. XXXIV. No. 3.

25 T. Tullberg, Sveriges Podurider, 1872.

29*

388

liehe Granulierung des Chitinpanzers, den abweichenden Bau der
Pseudocellen und die characteristische Körperform, so ist es klar, daß
diese Art schwer der einen oder der anderen Untergattung zuzurechnen
ist, sondern ihren eigenen Formenkreis, ihre eigene Untergattung
Kalapliorura^ nov. subg. m. bildet 2^, zu der bis heut zu Tage wahr-
scheinlich noch A. tuherculata Moniez und A. Burmeisteri Lubbock
gehören. In der Nähe dieses Formenkreises ist der Ursprung der
Deuter aphorura-^eùie zu suchen. Ich halte es aber durchaus nicht
für ausgeschlossen, daß es nach Auffinden von weiteren verwandten
Formen noth wendig sein wird, Kalaphorura mit Deuteraphorura
wieder in eine einzige Untergattung Deuteraphorura zu vereinigend^.
Graphisch dargestellt, erhalten wir diese Figur.

Kalaphorura

Deuteraphorura

Protaphorura

Mesaphorura
Stenaphorura

Sehr interessant ist, daß die letzte Form der Reihe Protaphorura^

26 Aus dem griech. xaXóg und Aphorura ; wegen der schönen, characteristischen
Granulierung des Körpers.

^^ Es schien mir anfangs , daß für die Untergattungen die Anwesenheit oder
der Mangel der Analdorne wichtig ist, indem alle Protaphorura- Avten Analdorne
besitzen, bei der größten Zahl der Deuter aphorura-Formen aber fehlen. Dagegen
besitzt A. {Protaphorura) 4 -spina L. Pettersen 4 Analdorne, A. [Kalaphorura)
paradoxa 2 große, A. [Deuteraphorura) stilicidn, aynhulans 2 ziemlich starke Anal-
dorne. Ebenso verhält sich die Sache mit dem Antennalorgan. Dieses besteht
bei allen Protaphorura - Arten (so weit mir bekannt ist) aus 5 Kegelborsten, bei
Deuteraphorura sind 5 (auch bei inermis) oder mehrere (nur bei Höhlenformen) vor-
handen. Die Zahl der unteren Kolben des Antennalorgans ist auch verschieden;
wenigstens macht mich Herr C. Borner brieflich darauf aufmerksam, daß bei Arten
mit 5 äußeren Kolben immer nur 2 innere vorkommen. Meine Beobachtungen
stimmen mit diesem Funde nicht gut überein ; es ist nothwendig diese Frage noch
weiter zu prüfen.

389

A. gracilis^ daß K. paradoxa SchäfFer Höhlenformen sind, daß fast
alle Formen der Reihe Deuteraphorura in Höhlen leben, ja sogar
A. stillicidn, spelaea, iroglocarpathica und gigantea bis heut zu Tage nur
als Höhlenbewohner bekannt sind. Auch dieser Umstand, ganz im
Einklang mit dem Bau des Postantennalorgans, spricht für das
geringere Alter der Deuteraphorura-¥ orvaen.

Wir wollen noch in Betracht nehmen die beiden nächsten Ver-
wandten der Gattung Aphorwa A. D. MacG. : Mesaphorura Borner ^
und Stenaphorura Absin. 2*. Bei diesen Aphoruriden ist das Postanten-
nalorgan in demselben Sinne gebaut wie bei den Vertretern der Proi-
aphori(ra-l^e\\ve und stellt uns nur seine vollkommenste Entwicklung
dar, denn es beträgt die Zahl seiner Höcker bei M. Krausbaueri Borner
40 — 50, bei St. Japygiformis Absin. 80 — 100. Es stellen uns also diese
winzigen Thierchen die letzten Glieder der Protaphoi-tira-KeTLüe dar ^9, 3o_

Bei der Deuteraphorura-^eihe ist die letzte Form A. gigantea
Absin. Diese weicht auch schon in einigen Puncten von den Deuter-
aphorura-'F oxvaen ab, hauptsächlich sind das die in Sinneskolben um-
gewandelte Hautgranula. Es ist höchst wahrscheinlich, daß da noch
eine ganze Reihe von Arten völlig unbekannt ist.

Es bleibt mir noch eine Bemerkung übrig, betreffend die im süd-
lichsten Amerika lebende Apliorura trisetosa Schäffer^. Was diese Art
anbelangt, schließe ich mich der Meinung des Herrn C. B ör n er an, daß
diese Art als Vertreter einer selbständigen neuen Gattung auf-
zufassen ist; die Entscheidung dieser Frage überlasse ich aber dem
Herrn Dr. S chaffer selbst.
Prag, am 1. Mai 1901.

2ä K. Absolon, Supinusky moravské. Apterygogenea Moraviae. Brunn 1901.

29 Es ist möglich, daß zu der Gattung Stenaphorura Absin. noch Lipura agilis
Moniez gehört (loc. cit. sub^p. 7) und zwar nach der Beschreibung des Herrn Prof. M o -
niez selbst: Cette espèce, qui mesure environ 2 millim. de longueur est remar-
quable par la forme de son corps, plus long et sensiblement plus grêle
que celui de la L. armata ... les organes post-antennaux nous ont paru plus écartés
des ocelles que l'habitude et leur disposition est très remarquable: ils
sont au nombre de 5 0 à 60, fort allongés, très étroits etc. etc.

30 Der nächste Verwandte von diesen Gattungen ist die interessante Gattung —
Tetrodontophora Reuter. T. gigas R. besitzt nämlich Pseudocellen und das Antennal-
organ (7 äußere und 7 innere Kolben). T. ist also eine echte, tief blau pigmentierte,
mit 2 Analdornen und einer normal entwickelten Furca versehene Aphoruride; zu-
gleich der glänzendste Beweis, wie unnatürlich die Abtrennung der Familien in
solche mit Furca, und in solche ohne Furca war.

390

2. Beiträge zur Kenntnis der natürlichen Nahrung junger
Süfswasserfische.

Von Dr. Otto Zacharias (Plön).

eingeg. 7. Mai 1901.

Es ist nicht bloß praktisch wichtig, sondern auch von .wissen-
schaftlichem Interesse, in Erfahrung zu bringen, wovon sich die junge
Brut unserer einheimischen Fischfauna ernährt, wenn sie sich selbst
überlassen ist und bei Auswahl der Nahrungsobjecte ihren eigenen
Instincten folgt. Ich habe schon vor mehreren Jahren hierauf bezüg-
liche Untersuchungen angestellt und mich auch neuerdings wieder
mit dieser Frage beschäftigt, welche augenscheinlich nur durch eine
längere Reihe von mikroskopischen Magen- und Darminhaltsanalysen
zur definitiven Entscheidung gebracht werden kann. Außerdem wird
man auch immer — wenn es sich um Fische aus Teichen und Binnen-
seen handelt — die jeweilige Zusammensetzung des Planktons in dem
betreffenden Wasserbecken controUieren müssen, um zu erkennen, in
wie weit dasselbe mit seinen thierischen und pflanzlichen Bestand-
theilen direct für die Ernährung der Jungfische in Betracht kommt.
Ein Vergleich der Mageninhaltsbefunde mit dem, was die Plankton-
fänge enthalten, muß uns dann Klarheit darüber verschafi"en, welche
limnetischen Thier- und Pflanzenwesen hauptsächlich an der Fisch-
ernährung betheiligt sind. Daß überhaupt eine derartige Beziehung
zwischen dem Plankton und dem jungen Nachwuchs der Fischfauna
besteht, ist bereits erwiesen, aber es war bis vor Kurzem noch streitig,
ob die jungen Fische die Planktonpflanzen bloß zufällig mit ver-
schlucken, wenn sie auf Erbeutung der Thiere ausgehen, oder ob die
Vertreter der Schwebflora auch um ihrer selbst willen als Futter be-
gehrt werden. Es schien in vielen Fällen so, als ob nur die Thiere das
eigentliche Nährmaterial für die Fische darstellten, doch liegen jetzt
auch eine Anzahl von Befunden vor, welche den Beweis dafür liefern,
daß die Flora des Planktons ebenfalls eine ansehnliche Rolle bei der
Fischernährung spielt. Ich bin in der Lage im Nachstehenden einige
Mageninhaltsanalysen mittheilen zu können, welche zeigen, daß
pflanzliche Objecte in ziemlich erheblichem Maße von den jungen
Fischchen verzehrt werden. Es handelt sich dabei um kleine Exem-
plare des Ukelei [Alhurtius lucidus Heck.) von 3 cm Länge aus dem
Klinkerteiche zu Plön. Dieses Becken hat eine Wasserfläche von
circa 90 Ar und Tiefen bis zu 5 m. Die frisch gefangenen Fischchen
enthielten in ihren Eingeweiden was folgt:

391

I. Exemplar.

1) Grüne Algenzellen, Protococcus botryoides Kirch, (sehr viele).

2) Merismopedium glaucum Näg. (häufig).

3) Eudorina elegans Ehrb. (einige Colonien).

4) Periditiiiim quadridens Stein (in Menge).

II. Exemplar.

1) Wenige Zellen von Protococcus botryoides Kirch.

2) Peridinium quadridens (viele).

3) Anuraea teda Gosse (häufig).

4) Chitintheile von Insecten (Dipteren).

III. Exemplar.

1) Wenig Protococcus (wie bei II).

2) Peridinium quadridens (zahlreich).

3) Larven einer Büschelmücke [Chironomus sp.).

IV. Exemplar.

1) Viele Zellen von Protococcus botryoides Kirch.

2) Zahlreiche Pollenkörner verschiedener Provenienz.

3) Peridinium quadridens Stein (viele).

4) Anuraea tecta Gosse (viele).

5) Reste einer Cladocere [Bosmina sp.), wahrscheinlich Bosmina longi-

r OS tris O. F. M.

V. Exemplar.

1) Protococcus botryoides Kirch, (massenhaft).

2) Eudorina elegans Ehrb. (1 Colonie).

3) Merismopedium glaucum Näg.

4) Peridinium quadridetis Stein (viele).

VI. Exemplar.

1) Protococcus botryoides Kirch, (in Menge).

2) Eudorina elegans Ehrb. (häufig).

3) Peridi?ïium quadridens Stein (sehr viele).

4) Räderthiereier [Brachionus angularis Gosse).

5) Anuraea tecta Gosse (vereinzelt).

6) 2 Statoblasten von Bryozoen [Plumatella] .

7) Bruststück und Füße einer Mücke [Chironomus sp.).

8) Zahlreiche Pollenkörner (wie oben bei IV).

392

VIL Exemplar.

1) Peridinium quadridens Stein (häufig).

2) Insectenreste (nicht näher bestimmbar) .

VIII. Exemplar.

1) Protococcus botryoides (zahlreich).

2) Eudorina elegans Ehrb. (vereinzelt).

3) Peridinium quadridens Stein (sehr viele).

4) Einige Statoblasten von Plumatella (wie bei VI).

5) Räderthiereier [Anuraea teda Gosse).

Die Nahrung dieser Jungfische bestand also nicht nur aus
thierischen Organismen, sondern bei einigen Exemplaren (I, IV
und VI) sogar vorwiegend aus pflanzlichen Wesen (Protococcus).

Ein Fang mit dem feinen Wurfnetz aus Müllergaze, welcher am
gleichen Tage [30. Juli 1900) von mir im Klinkerteich gemacht
wurde, ergab nun folgende Zusammensetzung des dortigen Planktons:

Protococcus botryoides Kirchn. (in Menge).

Eudorina elegans (häufig).

Peridinium quadridens (sehr viele).

Anuraea tecta Gosse (sehr viele).

Brachionus angularis Gosse (viele).

Conochilus unicornis Rousselet (öfter).

Polyarthra platyptera (viele).
Diese Planktoncomposition steht somit in vollem Einklänge zu dem,
was die Mageninhaltsdurchmusterung der acht Fischchen ergeben hat
und es wird zweierlei daraus ersichtlich: 1) daß die jungen Ukeleie des
Klinkerteichs sich fast ausschließlich auf das Plankton als Nahrungs-
quelle beschränkten und 2) daß sie ebensowohl von den pflanzlichen als
von den thierischen Bestandtheilen desselben sich ernährten. Man ge-
winnt aus den obigen Verzeichnissen thatsächlich den Eindruck, daß
jenen Fischchen Algen, Räderthiere und Mückenlarven als Nahrung
gleich willkommen gewesen sind.

Die Untersuchung ganz junger Karpfen (von Vj-i bis 2 cm Länge)
aus einem nur 50 cm tiefen Teiche lieferte ein ähnliches Resultat, in-
sofern diese winzigen Thierchen außer einigen Krebschen [CJiydorus
sphaericus] namentlich Diatomeen und Desmidieen verzehrt hatten.
Der ungarische Botaniker G. von Istfänffi hat an jungen Fischen
aus dem Plattensee (Balaton) ebenfalls constatiert, daß Diatomeen und
andere Algen zahlreich in deren Mageninhalt vertreten waren. Aber
auch herangewachsenere Fische (z. B. Jährlingskarpfen von Fingers-
länge) verschlingen neben den Crustaceen, von denen sie sich vor-

393

wiegend ernähren , gewöhnlich immer noch eine Menge kleiner
Pflanzenwesen, hauptsächlich Desmidiaceen. Die pflanzlichen Nah-
rungsobjecte sind in allen erwähnten Fällen in viel zu reichlicher
Menge vorhanden, als daß man glauben könnte, sie seien nur zufällig
mit in den Magen der Fische gelangt. Die erhaltenen Befunde lassen
keinen anderen Schluß zu, als den, daß die meisten Fische in. ihrem
Jugendzustande die im Wasser suspendierten Algen sehr ausgiebig zu
ihrer Ernährung verwenden und nicht ganz ausschließlich von thieri-
scher Kost leben, wie man häufig auch noch in neuester Zeit an-
genommen hat. Von einem unserer namhaftesten Forellenzüchter,
Herrn Rittergutsbesitzer Siegf Jaffé, habe ich s. Z. die Mittheilung
erhalten, daß — nach dessen Beobachtungen — auch die jungen
Forellen mit Vorliebe Algenrasen (Diatomeenvegetationen) abweiden
und zu ihrer Ernährung verwerthen.

Hiernach dürfte es keinem Zweifel mehr unterliegen, daß die
mikroskopischen Algen (insbesondere Diatomeen und Desmidieen)
einen regulären Bestandtheil der von den jungen Fischen begehrten
Nahrung ausmachen, der aber, je nach Beschaff"enheit der einzelnen
Gewässer, recht verschieden groß sein kann. In solchen Teichen
oder Seen,, wo es viele Crustaceen giebt und diese leicht zu erbeuten
sind, dürften die Algen nicht so sehr als Nahrungsobjecte in Betracht
kommen als in Wasserbecken, welche wenig Entomostraken (und
Räderthiere) enthalten. In letzterem Falle werden namentlich die
ganz jungen Brutfischchen, welche wegen ihres raschen Wachsthums
ein relativ großes Quantum von Nahrung benöthigen, mit auf die Con-
sumtion der im Wasser schwebenden Algen angewiesen sein.

Die Planktonalgen sind aber nicht bloß als Nahrung, sondern
auch als SauerstofF-Producenten von hoher Wichtigkeit für das Leben
der Fische, insofern sie durch ihre Assimilationsthätigkeit dem Wasser
so bedeutende Mengen jenes Gases zuführen, daß im Vergleich dazu
die Diffusion von O aus der Atmosphäre als geringfügig erscheinen
muß. Die flottierenden Mikrophyten sind nachweislich die Ursache
davon, daß der Sauerstoffgehalt an hellen Sommertagen bis zu 24 ccm
pro Liter Wasser ansteigt, wodurch dann eine vollkommene Sättigung
der betreffenden Teiche mit O stattfindet. Während der folgenden
Nacht geht aber dieser hohe Sauuerstoffgehalt gewöhnlich wieder bis
auf 2 ccm O und noch weiter herunter. Nur bei hellem Mondschein
ist die Abnahme keine so beträchtliche, weil die pflanzlichen Organis-
men dann die Erzeugung des O (wenn auch nur in geringem Maße)
fortsetzen können. Auch im Winter (unter dem Eise) vermögen die
Planktonalgen noch lebhaft zu assimilieren und es kommt deshalb
gerade in den kalten Monaten nicht selten zu einem recht hohen

394

Sauerstoffgehalt des Wassers. In einigen Fällen ergaben die Fest-
stellungen von Prof. Zuntz und C. Knauthe Beträge bis zu 40 ccm
O-Gehalt pro Liter i. Hieraus wird ersichtlich, daß das pflanzliche
Flankton auch in indirecter Weise für das Gedeihen der Fischfauna
von Wichtigkeit ist und daß seine Beziehung zu derselben nicht durch
die Rolle erschöpft wird, die es im Verein mit dem Zooplankton als
erste Nahrungsquelle für die Jungfische spielt.

3. Über Hemiuriden.

(Ein Beitrag zur Systematik der digenetischen Trematoden.)

Von M. Luhe (Königsberg i./Pr., Zoolog. Museum.)

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 8. Mai 1901.

In seinem Versuche einer natürlichen Gliederung des Genus
Distomum^etzm8^ha.tIjOOss die Gattung Hemiurus^ud. [=A2)oblema
Duj.) fast ganz in dem bisherigen Umfange bestehen lassen. Wohl
weist er darauf hin. daß ihm eine weitere Spaltung dieser Gattung
nothwendig scheint, aber über die nähere Zusammengehörigkeit der
einzelnen Arten kann er nur Vermuthungen aussprechen. Die An-
regung, in dieser Hinsicht die Arbeit von Looss zu ergänzen, erhielt
ich hauptsächlich dadurch, daß ich im März und April 1900 auf der
zoologischen Station zu Triest selbst mehrere ^>IIemiurus- Äxten«
sammelte.

Vor Allem schien es erforderlich, die Arten selbst schärfer zu um-
grenzen, da vielfach verschiedene Autoren ein und dieselbe Art unter
verschiedenen Namen oder ganz verschiedene Arten unter dem
gleichen Namen aufführen. Die zur Zeit in dieser Hinsicht noch
herrschende Verwirrung ist kaum wesentlich geringer wie vor
40 Jahren, als Wagen er zum ersten Male die Apoblemen systematisch
zu sichten versuchte. Die Möglichkeit, hier eingreifen zu können,
verdanke ich der Liberalität, mit welcher mir die Direction des
Zoologischen Museums in Berlin die Rudolphi'schen und Wagener-
schen Originale, wie überhaupt das gesammte in Berlin vorhandene
Apoblemenmaterial zur Verfügung stellte. Ebenso bin ich Herrn
Prof. S toss ich -Triest für die Überlassung: seines Materials von
y>Dist. appendiculatumu. zu Danke verpflichtet.

Meine Untersuchungen haben die eingangs erwähnten An-
schauungen von Looss vollkommen bestätigt, und ich will im Folgen-

1 cf. Verhandlungen der Physiolog. Gesellschaft zu Berlin. Jhg. 1899/1900,
p. '2u.fr. — Die Messungen wurden mit dem Müller'schenTenax-Apparat ausgeführt.
1 Zool. Jahrbb. Abth. f. Syst. Bd. XII. 1899. p. 637-641.

395

den einen kurzen Überblick über die Verwandtschaftsbeziehungen der
mir bekannten Arten geben, um dann noch einige allgemeine Be-
merkungen über das Trematodensystem anzuschließen.

Für die von Looss in der Gattung Hemiurus belassenen Arten
sind nicht weniger als 5 verschiedene Gattungen zu bilden. Eine von
diesen {Eurycoelum Brock) bedarf noch einer erneuten Untersuchung.
Die anderen können auf Grund äußerer Form Verhältnisse des Körpers
paarweise zu Gruppen zusammengefaßt werden, zu deren einer auch
die von mir im vorigen Jahre aufgestellte Gattung Derogenes ge-
rechnet werden muß.

I. Gruppe.

Langgestreckte, cylindrische Formen mit regelmäßig quer ge-
ringeltem Vorderkörper (Rumpf) und mittellangem bis sehr langem
einziehbarem Hinterkörper (Schwanzanhang). Saugnäpfe einander ge-
nähert. Genitalöffnung median, mehr oder weniger dicht hinter dem
Mundsaugnapf. Cirrusbeutel vorhanden, umschließt nur den gemein-
samen Endabschnitt der Genitalleitungswege (Ductus hermaphroditus),
welcher als Cirrus functioniert, (d. h. bei der Contraction des Cirrus-
beutels nach außen hervorgestülpt wird). Pars prostatica in der
Regel sehr lang, Samenblase in Folge dessen vom Genitalsinus meist
weit entfernt, hinter dem Bauchsaugnapf^. Hoden dicht hinter der
Samenblase und vor dem kugeligen Keimstock. Dotterstöcke stets
paarig, jedoch nie in Follikel zerfallen, vielmehr compact oder aus
3 — 4 langen Schläuchen zusammengesetzt. Receptaculum seminis
vorhanden, Laurer'scher Canal fehlt; Schenkel der Excretionsblase
dorsalvomMundsaugnapf in einander übergehend (ob bei allen Arten?).

Hierher die Gattungen Hemiurus s. str. (Typus : H. appendiculatus
[Rud.]) und Lecithocladiuni n. g. (Typus: L. excisum [Rud.]).

II. Gruppe.

Gedrungene Formen mit ei- bis spindelförmigem Körper und
glatter, nicht geringelter Haut. Einziehbarer Schwanzanhang mittel-
lang (d. h. ungefähr ein Drittel der Rumpflänge erreichend — bei
Lecithochirium n. g.), sehr kurz (bei Lecithaster n. g.) oder fehlend (bei
Derogenes Lhe.). Cirrusbeutel vorhanden , umschließt nur den Ductus
hermaphroditus (bei Lecithaster n, g.) oder auch noch die End-
abschnitte von Vas deferens und Metraterm (bei den beiden anderen
Gattungen). Pars prostatica in der Regel kurz, Samenblase in Folge

2 Eine Ausnahme von dieser Regel macht Hemiurus crenatus (Rud.). Siehe
"weiter unten.

396

dessen meist noch zum größten Theil vor dem Bauclisaugnapf. Hoden
symmetrisch, dicht hinter dem Bauchsaugnapf, vor dem kugeligen,
seltener (bei Lecithaster n. g.) gelappten Keimstock. Dotterstöcke nie
in Follikel zerfallen, compact und nur mehr oder veeniger eingekerbt
oder aus (meist sehr kurzen und jederseits in der 3 — 4-Zahl vor-
handenen) Schläuchen zusammengesetzt, bei Lecithaster anscheinend
unpaar. Receptaculum seminis vorhanden, Laurer'scher Canal fehlt;
Schenkel der Excretionsblase dorsal vom Mundsaugnapf in einander
übergehend (ob bei allen Arten?).

Hierher die Gattungen Lecithochirium n. g. (Typus: L. rufoviride
[Rud.], eine weitere Art: L. digitatum [Looss]), Lecithaster rx. g. (Typus:
Lecithaster bothryophorus [Olss.]), sowie Derogeties Lhe. (Typus:
D. ruber Lhe.).

1. Gen. Hemiurus Rud. e. p.

Kleine bis unter mittellange Formen mit mittellangem bis langem
Schwanzanhang. Dotterstöcke compact, rundlich oder nur schwach
eingekerbt, dicht hinter dem Keimstock gelegen und einander in der
Medianebene fast berührend. (Im Übrigen siehe oben unter »I. Gruppe«.)

Typus: H. appendiculatus (Rud. 1802).

Über die von mir untersuchten hierher gehörigen Arten bemerke
ich Folgendes :

a) Hemiurus appendiculatus (Rud. 1802) Looss 1899. = Fasciola
appendiculata Rud. 1802 = Distoma appendiculatum Rud. 1809 =
Distoma appendiculatum Rud. 1819 e. p. = Distomum appendiculatum
Mol. 1861 = Apoblema appendiculatum Juël 1889 e. p. = Apoblema
appendiculatum Montic. 1891 e. p. = Apoblema appendiculatum Looss
1896 nee Mühl. 1898 = Distomum ventricosum Wng. 1860 e. p. nee
Rud. 1819.

Bauchsaugnapf wesentlich größer als Mundsaugnapf. Pars pro-
statica sehr lang. Hoden symmetrisch gelegen und ebenso wie die
Samenblase weit hinter dem Bauchsaugnapf. Schwanzanhang mittel-
lang (ungefähr gleich einem Drittel der Rumpflänge). Schmarotzt in
Magen und Appendices pyloricae von Alosa ßnta (und anderer See-
fische???).

Das einzige Exemplar, auf Grund dessen Rudolphi die Art auf-
stellte (Berliner Sammlung No. 1541. — Vgl. Wiedemann's Archiv,
Bd. III, 1. Stück p. 78 — 79), ist schlecht erhalten. Es gehört jedoch
augenscheinlich derselben Art an wie die Exemplare, welche
Rudolphi später in Rimini in Alosa finta gesammelt hat (Berliner
Sammlung 1540. — Vgl. Synopsis p. 110 u. 404). Letztere wieder
stimmen vollkommen überein mit dem von Wagen er in Nizza ge-

397

sammelten Distomum ventricosum Wag. nee E-ud. (Berliner Sammlung
No. 2995. — Vgl. Arch. f. Naturg. 26. Jahrg., 1860. Bd. I. p. 166
bis 172), sowie mit der Beschreibung, welche Looss von in Ägypten
gesammelten Exemplaren von Apohlemaappendiculatum gegeben hat 3.
Alle diese Exemplare stammen ^.\x^ Alo sa finta und ob wirklich dieselbe
Art, wie das so vielfach behauptet worden ist, auch noch in anderen
Seefischen schmarotze, erscheint mir noch sehr unsicher. Jedenfalls
bezweifle ich die von Monticelli^ und mit ihm auch von Looss'*
angenommene Verbreitung derselben. Ich glaube vielmehr, daß diese
Annahme nur darauf beruht, daß auch heute noch vielfach andere
Arten fälschlich als Dist. appendiculatum bestimmt werden. So hat
z. B. Mühling Hemiurus crenatus (Rud.) als Dist. appendiculatum auf-
geführt^, so finden sich im Berliner Museum (No. 3155) Exemplare
von Dist. excisum Rud., welche P a r o n a mit der Bestimmung
■»Dist. appendiculatum Rud.« geschenkt hat. Daß von den von
Rud ol phi selbst 1819 als Dist. appendiculatum zusammengefaßten
Formen die Mehrzahl anderen Arten zugerechnet werden müssen,
darauf hat schon Wagen er aufmerksam gemacht ß. Ich kann dessen
diesbezügliche Angaben vollkommen bestätigen. Die Exemplare aus
P/ee/!rowec^es /m^Ma<?«/a (Berliner Sammlung No. 1533) und Pleuronectes
passer (Berliner Sammlung No. 1532) sind überhaupt keine Apoblemen,
sondern gehören der Gattung Creadium an, während andererseits
die Exemplare aus Zeus aper, Centronotus, Rhombus, Acipenser, Ophi-
dium, Osmerus und Trigla, sowie von Raj'a zu der unten neu auf-
gestellten Gattung Lecithochirium gehören. Auch Stossich' hat
unter dem Namen Apohlema appendiculatum verschiedene (meist zur
Gattung LecitJiochirium gehörige) Arten zusammengefaßt und die zahl-
reichen von Olsson^ aufgeführten Wirthe dürften von demselben Ge-
sichtspunct aus zu beurtheilen sein. Die von Levinsen^ in Cottus
scorpius und Gadus ovak gefundenen Distomen können schon des-
wegen nicht zu Dist. appendiculatum gehören, weil ihr Bauchsaugnapf

3 Looss, A., Recherches sur la faune parasitaire de l'Egypte. I. Partie. Le
Caire 1896. p. 131—134. Taf. IX Fig. 88—89.

* Monticelli, Fr. Sav. , Osservazioni intorno ad alcune forme del genere
A'pohUmaViw]. Torino 1891. p. 9— 19.

5 Arch. f. Naturg. 64. Jhg. 1898. Bd. I. p. 21.

6 Arch. f. Naturg. 26. Jhg. 1860. I. Bd. p. 183.

■^ Stossich, M., Saggio di una fauna elmintologica di Trieste e provincie
contermini. Trieste 1898. p. 28—29.

8 01sson,P., Entozoa jakttagna hos Skandinaviska hafsfiskar. Lunds Univ.
Arsskrift. Tom. IV. p. 46.

9 Levinsen, G. M. E,., Bidrag til Kundskab om Grenlands Trematodfauna.
Kj^benhavn 1881. p. 9—10.

398

kleiner als der Mundsaugnapf ist. Juèl i*^ endlich hat in Christineberg
in Gadus pollachius Distomen gefunden, welche er ebenfalls als Dist.
appendiculatum bestimmte. Gegen die Richtigkeit dieser Bestimmung
spricht indessen die Kürze des Cirrusbeutels der fraglichen Distomen
und die weitere Angabe, daß die Pars prostatica (»Cirrus« bei Juël)
»weit kürzer« als bei Dist. excisum »und nur wenig geschlängelt« sei.
Hinsichtlich der Länge und der Schlängelung der Pars prostatica von
Hemiurus appendiculatus kann ich vielmehr durchaus die Angaben
von Lo OS s bestätigen: Hemiurus appendiculatus xmd Lecithocladium
excisum zeigen in dieser Hinsicht eine weitgehende Übereinstimmung.

b. Hemiurus Stossichii (Montic, 1891) = Dist. o er e a tum Montic.
1887, Stossich 1888 et 1898, nee Rud. 1819 nee Olss. 1867. Aus
dem Magen von Clupea pilchardus (Triest, Stossich leg.). Etwas
kleiner wie Hem. appendiculatus (Länge bis zu 3,5 mm, Durchmesser
des Rumpfes 0,38 — 0,48 mm) und der letzteren Art sehr ähnlich.
Wie dort ist der Schwanzanhang ungefähr gleich einem Drittel der
Rumpflänge (über Monticelli's abweichende Angabe siehe unten)
und die Pars prostatica verhältnismäßig lang (Gegensatz zu Hern, cre-
natus Rud. =: Dist. ocreatum Olss.). Der Größenunterschied zwischen
Bauch- und Mundsaugnapf ist geringer als bei Hern, appendiculatus
(Durchmesser des Mundsaugnapfes 0,13 — 0,17 mm, des Bauchsaug-
napfes 0,19 — 0,25 mm; Verhältnis beider ca. 2 : 3 gegen 1 : 2, 3 bei
Hern, appendiculatus und 1 : 1 bei Hern, crenatus). Samenblase in
Folge der Länge der Pars prostatica weit hinter dem Bauchsaugnapf
gelegen, verhältnismäßig klein; ein vorderer musculöser Abschnitt
wie bei Hern, appendiculatus und Lecithocladium excisum, ist an dem
mir vorliegenden, allerdings nicht sehr gut erhaltenen, Material nicht
zu erkennen. Hoden nicht symmetrisch, sondern schräg hinter ein-
ander. Genitalporus dicht hinter dem ventralen Rande des Mund-
saugnapfes.

Diese Angaben weichen von denen Monticelli's in mehreren
Puncten ab^'. Verhältnismäßig am wenigsten Gewicht kann ich
darauf legen, daß Monticelli einen einheitlichen unpaaren Dotter-
stock beobachtet hat. Da die beiden Dotterstöcke einander bis zur
Berührung in der Medianebene genähert sind, kann nämlich jene An-
gabe um so mehr auf einer Täuschung beruhen, als Monticelli selbst
angiebt, daß der unpaare Dotterstock gelappt sei. Auffälliger sind mir
die Angaben Monticelli's über die Lage des Genitalporus (ventral
von der Darmgabelung) und über die extreme Kürze des Schwanzan-

10 Juël, H. O., Beiträge zur Anatomie der Trematodengattung Apoblema
(Duj.) [Inaug.-Diss. Upsala]. Stockholm 1889. p. 8, 28 und 30. Fig. 17.
" Vgl. Monticelli, 1. c. (cf. Anm. 4) p. 19—23.

399

hange». Beides trifft für die von mir untersuchten Individuen nicht
zu. Wenn ich trotzdem diese Triestiner Individuen auf Hemiurus
Stossichii beziehe, so kann ich mich hierbei auf Monticelli selbst
berufen, welcher Dist. ocreatum Stoss. als synonym zu Apohlema
Stossic/in Montic. anführt. Da Stossich damals nur seinen Fund, aber
keine Beschreibung der betreffenden Art publiciert hatte ^^, so ist jene
Anführung M on tic elli's nur verständlich, wenn er au von Stossich
erhaltenem Material sich selbst von der Identität überzeugt hatte.
Namentlich aber erscheinen mir die beiden in Rede stehenden An-
gaben Monticelli's deswegen noch nicht sicher genug begründet,
weil Apohlema Stossichii nach der von Monticelli gelieferten Be-
schreibung sicher in die Gattung Hemiurus m. (= Hern. Rud. e. p.)
gehört und sich doch in sehr auffälliger Weise von allen anderen
Arten dieser Gattung entfernen würde, wenn Monticelli's Angaben
über die Lage des Genitalporus und die Länge des Schwanzanhanges
richtig wären. Sollten sie sich gleichwohl bestätigen, so würden die
von mir untersuchten Exemplare einer neuen Art angehören, welche
in Triest vicariierend eintritt für die von Monticelli in Neapel ge-
fundene ^3.

c. Hemiurus crenaius (Rud.) Lhe. nee Looss = Fasciola creìiata
Rud. 1802 = Distoma crenatum Rud. 1809 uec Rud. 1810 nee Mol.
1859 = Distoma appendiculatum Rud. 1819 e. p. = Distomum veti-
iricosum Wag. 1860 e. p. = Distomum ocreatum Olss. 1867 nee Rud.
1819 nee Molin 1861 = Apohlema ocreatum Juël 1889 = Apohlema
appendiculatum Montic. 1891 e. p. = Apohlema appendiculatum Müh-
ling 1898, nee Rud. 1802 = Hemiurus ocreatus Looss 1899 = "? Fas-
ciola serrulata O. F. Müll. 1780 = "? Distomum ocreatum Linton 1900 =
7 Fasciola salmonis C. F. Müll. 1780.

1- Stossich, Appendice al mio lavoro »I distomi dei pesci marini e d'acqua
dolce«. Trieste 1888. p. 5.

13 Es sei bei dieser Gelegenheit darauf hingewiesen, daß auch für Anisocoe-
lium capitellatum (Rud.) die Verhältnisse in gewissem Sinne ähnlich liegen. Als ich
(in Zool. Anz. Bd. XXIII. 1900. No. 624. p. 504—507) eine vorläufige Beschreibung
dieser Art veröffentlichte, hatte ich die Angaben Monticelli's (Studi suiTrematodi
endoparassiti. Zool. Jahrbb. Suppl. III. Jena 1893. p. 173—176. Taf. 6 Fig. 70 u. a.)
übersehen und konnte nur noch bei der Correctur kurz auf dieselben hinweisen.
Ich hätte sonst darauf aufmerksam machen müssen, daß Monticelli's Angaben
sich mit meinen eigenen Beobachtungen nicht decken. Monticelli zeichnet ovale
Hoden, ich finde sie langgestreckt, spindelförmig. Monticelli findet einen
Cirrusbeutel, ich kann keine Spur eines solchen entdecken. Trotzdem würde ich
nicht auf den Gedanken kommen , daß uns verschiedene Arten vorgelegen haben
könnten, wenn nicht Monticelli auch die Erstreckung der Dotterstöcke erheblich
weiter nach hinten schilderte als dies für die Triester Exemplare zutrifft. Daß der
italienische Gelehrte auch in diesem Puncte sich geirrt haben sollte, ist schwer
glaublich, und es erhebt sich somit auch für Anisocoelium capitellatum die Frage,
ob etwa in Triest und Neapel verschiedene, vicariierende Arten vorkommen.

400

Im Lachs sind in Königsberg i./Pr. sehr häufig Distomen, welche
Mühlin g in seiner Helminthenfauna als » Apoblema appetidiculaium
Rud.« aufführt''*. Sie unterscheiden sich jedoch von der oben unter
diesem Namen besprochenen Art durch eine Reihe von Merkmalen
und müssen auf Grund der vorhandenen Litteraturangaben vielmehr
Sils Dist. ocreatum Olss. nee E,ud. bestimmt werden '5. Andererseits
stimmen sie jedoch vollkommen überein mit den Originalen von Fas-
ciola crenata Rud. (Berliner Sammlung No. 1542, aus Gasterosteus
aculeatus , vgl. Wiedemann's Archiv, III. Bd. 1. St. p. 76 — 7 7 und
Historia naturalis Vol. II. Pars I. 1809. p. 404—405). Ich selbst habe
die gleiche Art hier auch einmal in Acipenser sturio gefunden.

Kleiner als die beiden vorigen Arten. Länge des Rumpfes nur
1,25 — 1,35 mm bei 0,2 — 0,3 mm Durchmesser. Schwanzanhang lang
(ca. 3/4 der Rumpflänge erreichend). Mund- und Bauchsaugnapf
gleich groß (Durchmesser 0,125 — 0,15 mm). Cirrusbeutel wie bei
Hern, appetidiculatus gebaut, aber verhältnismäßig kleiner; Pars
prostatica sehr kurz, Samenblase in Folge dessen noch vor
dem Bauchsaugnapf gelegen. Hoden dicht hinter dem Bauch-
saugnapf schräg hinter einander gelegen. Dotterstöcke deutlicher
eingekerbt als bei den vorigen Arten. Die Uterusschlingen reichen
im Gegensatz zu Hern, appetidiculatus trotz der erheblich größeren
Länge des Schwanzanhanges nicht in diesen hinein. (Auch bei
Hern. Stossichii habe ich sie nur an einem Exemplar noch ein wenig
in den Schwanzanhang hineinragen sehen.) Bezüglich der Länge der
Darmschenkel gilt für Hern. Stossichii sowohl wie für Hern, crenatus
dasselbe wie für Hern, appendiculatus^ d. h. sie reichen nicht ganz bis
an's Hinterende (vgl. die in Anm. 3 citierte Abbildung von Looss).

Mit vorstehend kurz characterisierter Art ist vielleicht auch die
kürzlich von Linton unter dem Namen -iìDistomum ocreatum Mol.«
beschriebene Art identisch. Linton's Angaben sind freilich zu
unvollständig um diese Identität sicherstellen zu können, aber sie ent-
halten andererseits nichts, was sie auszuschließen vermöchte 1^.

Fasciola serrulata O. F. Müll, steht sicher dem FLemiurus crenatus

1* 1. c. (cf. Anm. 5).

15 "Vgl. namentlich Olsson, P., Entozoa jakttagna hos Skandinaviska hafs-
fiskar. Lunds Univ. Arsskrift, Tom. IV. p. 48-49. Taf. V, Fig. 96—98.

16 Linton, Edw., Fish parasites collected at Woods Hole in 1898. Wash-
ington, 19U0. p. 288. Taf. 35 Fig. 16—24. — Bei der Benennung der fraglichen Art
ist freilieh Linton insofern ein Versehen unterlaufen, als er einen falschen Autor-
namen beigefügt hat. Distomum ocreatum Mol. ist nämlich mit Distovium ocreatum
Oiss. , entgegen Ol s son 's ursprünglicher Annahme nicht identisch, wohl aber mit
Distoma ocreatum, Rud. = Pronopyge ocreata Looss. Vgl. M o 1 i n , Prodromus faunae
helminthologicae venetae. In: Denkschr. Akad. Wiss. Wien. Bd. XIX. 1861.
p. 209—210. Taf. Ill Fig. 7. und Monticelli 1. c. (cf. Anm. 4) p. 15—19.

401

(Rud.) außerordentlich nahe^ wenn sie nicht etwa überhaupt mit ihm
identisch sein sollte. Zur Zeit läßt sich jedoch diese Identität noch
nicht beweisen, da einerseits Hemiuriis crenatus (Rud.) mit Sicherheit
in Gaclus- Aalten noch nicht nachgewiesen ist und andererseits
Levinsen in Gadus ovak eine von ihm irrthümlicherweise zu Disi,
appendiculatum gezogene Hemiurus-\xl gefunden hat, bei welcher
ganz wie bei Fasciola serrulata ein Theil der Ringfalten aufgelöst sein
soll in reihenweise stehende breite plattenförmige »Zähnett (richtiger
Schuppen) mit abgerundeten Ecken und etwas unebenem Rande.

Mit größerer Wahrscheinlichkeit könnte man vielleicht die
Identität von Hemiiirus crenatus (Rud.) mit Fasciola salmonis O. F.
Müll, behaupten. Indessen läßt sich gerade aus der Abbildung dieser
Art bei Müller nur wenig entnehmen und ist jedenfalls jene Identität
so sehr hypothetisch, daß dem Speciesnamen salmonis O. F. Müll, kein
Prioritätsrecht vor crenatus Rud. zugestanden werden kann.

Schließlich muß ich noch die Distomen erwähnen, welche
Rudolphi selbst in Salmo salar gefunden und auf Dist. crenatum be-
zogen hat (cf Hist. nat. Vol. II. Pars IL 1810. p. 376). Ein Rest
dieses Fundes ist in Glas No. 1538 der Berliner Sammlung enthalten.
Derselbe besteht aus wenigen, durchgängig schlecht erhaltenen Exem-
plaren von zwei verschiedenen Distomenarten, welche sicher über-
haupt keine Hemiuriden sind, wenn ich auch mit Rücksicht auf den
schlechten Erhaltungszustand auf eine Bestimmung verzichte.

Von anderen mir nicht aus eigener Anschauung bekannten Arten
gehört zu Hemiurus s. str. anscheinend noch Hemiurus laevis (Lint.)
und vielleicht auch Hemiurus grandiporus (Mol. nee Rud.) '^.

2. Gen. Le citilo cladium n. g.
Mittellange Formen mit verhältnismäßig sehr langem Schwanz-
anhang, welcher so lang oder länger als der Rumpf ist, aber gleichwohl
noch vollkommen zurückgezogen werden kann. In letzterem Falle
nimmt der in ausgestrecktem Zustande cylindrische Körper birnförmige
Gestalt an. Dotterstöcke paarig, aus je 3 — 4 langen, gewundenen,
z. Th. ebenso wie der Uterus in den Schwanzanhang hineinreichenden
Schläuchen bestehend, welche sich in der Nähe der Medianlinie und
dicht hinter dem Keimstock vereinigen (vgl. Fig. 1 und 2)''^. Die

1' Dist. grandiporuin Piud. nee Mol. ist ein Lecithochirium.

'8 Das Characteristische an diesen Dotterstöcken ist die Länge und die Schlän-
gelung der einzelnen Schläuche. Hierdurch unterscheiden sich die Dotterstöcke
von Lecithocladium von den bandförmig geth eilten Dotterstöcken mit kurzen
Schläuchen, -wie sie für die meisten Arten der Gattung Lecithochirium characte-
ristisch sind, unter anderem auch für Lecithochirium diyitatum (Looss.j. In beiden
Fällen sind auch in der Regel auf der einen Seite 3, auf der anderen 4 Schläuche
vorhanden.

30

Fis- 2.

402

aus dieser Vereinigungsstelle hervorgehenden paarigen Dottergänge,
wie bei den meisten Hemiuriden, sehr kurz, so daß in Folge dessen die
Paarigkeit der Dotter-
stöcke bisher nicht er-
kannt wurde. Cirrusbeu-
tel wie bei Hemiurus, sehr
langgestreckt. (Vgl. auch
oben: »I. Gruppe«.)

Typus : LecitJiocladium
excisum (Rud.) mit trich-
terförmigem Mundsaug-
napf, dessen freier Rand
zwei seitliche, eine ven-
trale Lippe begrenzende
Einkerbungen zeigt, und
mit langgestrecktem cy-
lindrischem Pharynx.

Fiff. 1.

Fig. 1. Dotterstöcke von Lecithodadium excismn (Rud.). Halb von der Seite
gesehen. Verg. 50 : 1.

Fig. 2. Dotterstöcke von Lecithodadium tornatum (Rud.). Ventralansicht.
Vergr. 80:1.

Wirth: Scomber scomber. — Distomum crenatum Mol. nee. Rud. aus
Centrolophus pompilius vermag ich nach Molin's Angaben von Disto-
mum excisum Rud. nicht zu unterscheiden i^.

19 Vgl. Molin, Nuovi Myzelminthi raccolti ed esaminati. In: Sitzgsber.
Akad. Wiss. Wien, mathem.-naturw. Gl. Bd. XXXVII. 1859. p. 840—842. Taf. I.
Fig. 3. — Molin's Zeichnung der Dotterstöcke beruht zweifellos auf ungenauer
Beobachtunff.

403

Weitere Art: Lecithocladium tornatum (Rud.) aus Coryphaena
equisetis und Coryphaena hippuris, mit rundlichem Saugnapf ohne Ein-
kerbungen des freien Randes und mit kleinem kugeligen Pharynx,
sonst dem Lee. excisum sehr ähnlich.

(Fortsetzung folgt.)

4. Über paläarktische Isopoden.

(7. Aufsatz.)
Von Karl W. Verhoeff, Bonn und Berlin.

eingeg. 9. Mai 1901.

Porcellio naupliensis n. sp.

Länge 6 1/2 — 7 mm.

Körper stark gewölbt, grau, matt, etwas bleiern mit punct-
artigen Schüppchen besetzt. 2. Geißelglied der Antennen ungefähr
viermal so lang wie das 1., Antennen kräftig und mäßig lang.

Stirn sehr auffallend gebildet, indem sie in der Mitte zwar
stark vortritt, aber trotzdem keinen abgesetzten Mittellappen
besitzt, indem Scheitel und Stirn bis zur mäßig scharfen Stirnkante
in einer Flucht sich forterstrecken. Das Untergesicht tritt von der
Stirnkante an stark zurück. Unter dem Ocellenhäuflein finden sich
kleine abgerundete Seitenlappen.

Rücken völlig ungekörnt. Der Hinterrand des 1. Truncusseg-
mentes verläuft im gleichmäßigen Bogen, ohne seitliche Einbuch-
tungen, daher die Hinterecken ohne vorspringende Zipfel.

Das bekannte Knötchen am Grunde der Truncusepimeren ist vor-
handen. Caudalepimeren kräftig und spitz.

Telson groß, mit tiefer Längsrinne und abgerundetem Ende, be-
deutend über die Epimeren des 5. Caudalsegmentes hinausragend.
Diese 5. Epimeren ragen wieder bedeutend über die Propodite der
Uropoden hinaus, deren Exopodite ziemlich kurz sind aber doch
deutlich über das Telson wegragen.

Der gedrungenen Gestalt dieser Art entsprechend sind die Lauf-
beine recht dick.

Vorkommen: Ich sammelte diese offenbar für ein dürres Klima
recht geeignete Art unter Steinen in der Umgegend von Nauplia mehr-
fach, 1 Q bei Patras, 1 $ bei Kephisia in Attika.

Porcellio fiumanus n. sp.

Steht in der Gruppe des P. conspersus und herzegoioinensis und
ähnelt diesen Arten in Farbe, Größe und Habitus sehr, besitzt aber
folgende bemerkenswerthe Characteristika: 1) sind die Exopodite der
Uropoden kürzer als die Propodite und ragen nicht nur nicht über

30*

404

das abgerundete Telson und die Epimeren des 5. Caudalsegmentes
hinaus, sondern bleiben sogar noch etwas hinter denselben
zurück, 2) stimmt er zwar im Übrigen mit herzeffotuinensisViìberein,
unterscheidet sich aber von diesem auch noch durch den abgerundet-
dreieckigen Mittellappen der Stirn, sowie das 1. Geißelglied der An-
tennen, welches halb so lang ist wie das 2. Auch sind die Seiten-
lappen des Kopfes entschieden mehr nach außen gebogen, so daß die
Außenecken nicht abgerundet, sondern etwas spitzwinkelig erscheinen.

Vorkommen: Ich habe 2 Q in der kroatischen Fiumara-
Schlucht erbeutet.

Anmerkung: Ein Theil der großen Gattung Porcellio bietet
uns, unabhängig von Armadillo^ Armadillidium u. a. Gattungen,
eine Entwicklungsrichtung zum Kugelvermögen, dies ist
namentlich die Cows^ersMÄ-Gruppe. In dieser bildet aber der neue
ßumanus den äußersten bekannten Ausläufer, indem man hier die
am stärksten verkürzten Uropoden antrifft, die es über-
haupt bei Porcellio giebt.

Porcellio laevis Latr. ändert schon in Süddalmatien ein wenisT ab,
aber diese Abweichungen gehen ganz allmählich in die Grundform über.
Wieder haben wir auf Korfu eine andere Sachlage, indem die Ver-
tretungsform dort stärker sowohl als auch beständig vom gewöhn-
lichen laevis abweicht.

P. laevis Achilleionensis mihi ist von laevis durch Folgendes leicht
zu unterscheiden:

1) ist der Rücken stets schön marmoriert, indem bald auf grau-
gelbem Grunde braune, bald auf braunem Grunde graugelbe Sprenkel-
fleckchen stehen. Bei dunkleren Stücken sind helle Fleckchen zu
Seiten der Mittellinie und am Grunde der Epimeren besonders auf-
fallend,

2) springt die Stirnlinie in der Mitte gar nicht vor sondern ist
vollkommen quer, abgerundet (bei laevis springt sie etwas winkelig vor),

3) besitzt das 2. und 3. Glied des Antennenschaftes endwärts
außen einen starken, spitzen Dorn (bei laevis fehlt derselbe oder ist
schwach),

4) sind die Hinterräuder des 3. — 5. Caudalsegmentes seitlich in
gleichmäßigem Bogen eingebuchtet (bei laevis ist, namentlich am
5. S., die Bucht jederseits entschieden dem stumpfen Winkel ge-
nähert).

Vorkommen: Auf Korfu, im Innern der Insel nicht selten,
(2 Stück der Grundform fand ich in der Festung, wohin sie zweifellos
verschleppt worden sind.)

P. laevis var. marinensis mihi unterscheidet sich von der Grund-

405

form durch völlig ungekörnten Rücken und die mangelnde Läppchen-
vorragung der Stirnmitte. — l c? 1 $ fand ich bei Marino im
Albanergebirge.

P. caUarensis n. sp.

6x31/3 mm.

Diese Art bildet den Übergang zu Metoponorthus^ welche
Gruppe später wohl richtiger als Untergattung von Porcellio
behandelt wird.

Hinterrand des 1. Truncussegmentes vollkommen zugerundet,
ebenso der des 2. und 3. Segmentes.

Schaftglieder der Antennen deutlich gefurcht, das 2. und 3. Glied
gedornt. 2. Geißelglied doppelt so lang wie das 1. Stirnlinie in der
Mitte gerade, seitlich kleine Läppchen bildend, welche beinahe drei-
eckig sind. Epistom mit (oben offener) Bogenlinie, wie sie vielen
Metoponorthus zukommt.

Truncussegmente am Eande ohne Furchen, in der Mitte schwach
gekörnt, Epimeren ungekörnt, aber unweit des Seitenrandes hinter
der Mitte mit einem auffallenden Knoten. Epimerenrand des
1. Truncussegmentes deutlich etwas aufgekrämpt. Hinterecken des
4. etwas spitz, des 5. — 7. stärker zugespitzt. Im Übrigen ist der
Hiicken graubraun, matt, mit punctartigen Schüppchen besetzt.

Cauda nicht plötzlich abgesetzt, oder doch nur wenig, also
gleichmäßig an den Truncus sich anschließend, wie bei anderen
Porcellio, daher auch hierhin zu rechnen.

Cauda ungekörnt, Hinterrand des 3. — 5. S. jederseits in gleich-
mäßigem Bogen verlaufend. Telson deutlich über die letzten Caudal-
epimeren vorragend, auch über die üropodenpropodite, am Ende spitz,
Seiten deutlich eingebuchtet.

Vorkommen: Ich habe mehrere Stücke in den Olivenhainen
bei Cattaro erbeutet, vereinzelt fand ich das Thier auch im Ombla-
thale.

P. fossuliger n. sp.

6x31/3 mm.

Rücken glatt, glänzend, völlig ungekörnt, sehr fein zerstreut
punctiert, in den Puncten winzige Börstehen. Antennenschaft innen
nicht gefurcht, Dorne am 2. und 3. Gliede schwach. 1. Geißelglied
wenig kürzer als das 2. Stirnlinie in der Mitte bogig nach unten vor-
springend, Seitenlappen fehlen oder sind doch nur sehr schwach
angedeutet. Epistom ohne deutliche Bogenlinie, Hinterrand des
l. Truncussegmentes vollkommen zugerundet. Am Grunde der
Truncusepimeren steht ein deutliches Knötchen und um dasselbe be-
merkt man eine flache aber breite Grube, die besonders am

406

1. bis 3. S. deutlich ist. Am Rande aller Truncussegmente findet sich
eine tiefe Längs furche.

Cauda gegen den Truncus nur wenig abgesetzt, sonst wie bei
catiarensis, doch sind die Uropodenexopodite dünner und viel länger.

Vorkommen: Am Ufer der Ombla fand ich 1 <^ 1 Q.

Anmerkung: Diese Art steht in noch höherem Maße wie
cattarensis in der Mitte zwischen PorcelUo und Metoponorthus^ so daß
man wirklich zweifelhaft sein muß, wohin sie zu stellen ist, Meto-
ponorthus bedarf, wenn er weiter bestehen bleiben soll, auch als Unter-
gattung dringend einer erneuten Begriffsbestimmung.

PorcelUo [Metoponorthus] Buddelundi n. sp.

9x41/2 mm. Q.

Körper graugelb und braun marmoriert, am Grunde der Epimeren
ein heller Längsstreifen, auf den Epimeren ein helles Mittelfleckchen.

Rücken und Kopf matt, kräftig und ziemlich dicht gekörnt, die
Körner in der Mitte leicht querhin angehäuft, Caudalsegmente mit
feinen Körnchenquerreihen. 1. Glied der Antennengeißel ungefähr
11/2 mal so lang wie das 2., das 3. — 5. Schaftglied kräftig gefurcht, das

2. und 3. außen am Ende mit deutlichem Zahn. Querkante der Stirn
in der Mitte deutlich nach unten gebogen, seitwärts kleine abgerundete
Lappen bildend. Epistom mit Andeutung einer nach unten ge-
bogenen Linie, dieselbe in der Mitte undeutlich. Truncussegmente
ohne Querkanten, die Seitenränder ein wenig aufgebogen. Cauda und
Telson wie hei 2}t'uinosus, diesem überhaupt recht nahe stehend.

Vorkommen: Mehrere Ç Q. von Coimbra (A. F. Moller).

P. {3Ietoponorthus) Molleri n. sp.

2 10X5 mm, cf 9x43/4 mm.

Rücken des Q. matt und stark gekörnt, beim rf schwächer ge-
körnt und etwas glänzend.

3. — 5. Glied des Antennenschaftes gefurcht, das 2. und 3. außen
schwach gezähnt. 1. Geißelglied etwas länger als das 2.

Querkante der Stirn seitwärts kaum zu Läppchen vorspringend,
in der Mitte deutlich nach unten gebogen. Epistom ohne Bogen-
linie, nur schwach aufgetrieben.

Truncussegmente ohne Querkanten, das 7. mit spitzen Hinter-
winkeln.

Cauda und Telson oben wie bei pruinosus.

(^ am 1. Caudalsegment am Hinterrand der Exopodite zweimal
deutlich eingebuchtet und innen mit deutlicher Ecke (bei pruinosus
nur einmal eingebuchtet und innen abgerundet).

Exopodite des 2. Caudalsegmentes außen tief eingeschnitten (bei
pruitiosus nur leicht eingebuchtet).

407

Rücken schmutzig grau und braun, die Epimeren bisweilen breit
röthlichgelb.

Vorkommen: 1 cf 3 ^ von Coimbra verdanke ich dem Bo-
taniker, Herrn M oll er, dem die Art auch in Dankbarkeit gewidmet ist.

P. [Metoponorthus] phaleronensis n. sp.

Länge 71/9 — 9V2 m™^-

Rücken graugelb mit brauner Sprenkelung, welche über den
Rücken 4 — 6 längs verlaufende, mehr oder weniger unregelmäßig be-
grenzte Binden bildet. Die Stirnkante zwischen den Augen ist sehr
kräftig, tritt in der Mitte im Bogen vor und bildet seitwärts schwache
Lappen.

Die Bogenlinie des oberen Epistom ist sehr deutlich ausgebildet
und tritt kantenartig etwas vor. 1. Antennenglied etwas länger als
das 2.

Die Oberfläche von Kopf und Truncus kräftig gekörnt, die
Körner stehen regellos zerstreut. Zwischen den Körnern bemerkt
man zahlreiche, ziemlich kräftige, kurze Borsten. Querkanten an
dem Truncus fehlen. Die Hinterecken des 6. und 7. Truncus ziem-
lich spitz und rechtwinkelig. Caudalsegmente mit einer Querreihe
schwacher Körner, die Epimeren kräftig und spitz.

Telson mit stark eingebogenen Seiten, seine Spitze ein gut Stück
über die 5. Caudalepimeren hinausreichend, oben ohne oder nur mit
Andeutung einer Rinne. Der Hinterrand der Uropodenpropodite
reicht ungefähr so weit wie die Telsonspitze.

Vorkommen: Die im Habitus nicht wenig an M. meridionalis
und dalmatinus erinnernde Art ist von Leoni s bei Phaleron ge-
sammelt worden.

Por celilo dispar n. sp.

In Größe und Habitus sehr an P. politus erinnernd, aber sofort
schon dadurch zu unterscheiden, daß der Hinterrand des 1 . — 3. Truncus-
segmentes zwar leicht aber ganz deutlich eingebuchtet ist, die ent-
sprechenden Hinterecken sind abgerundet.

Rücken dunkelbraun, mit unregelmäßiger, graugelber Sprenke-
lung, oft sind die Ränder der Epimeren und ein Fleck am Grunde der-
selben besonders auffallend gefärbt.

Antennen ohne deutliche Furchen und ohne vorspringende Zähne,
die Geißelglieder ungefähr gleich lang, die quere Stirnlinie ist in der
Mitte leicht gebogen, bildet aber keinen Mittellappen, nur abgerundete,
kleine Seitenläppchen.

Truncussegmente gekörnt, die Körner auf den Epimeren zerstieut,
in der Mitte bilden sie eine unregelmäßige Querreihe. Hinterecken
des 7. Truncussegmentes spitz.

408

Cauda mit schwachen Knötchenreihen, gegen den Truncus nicht
abgesetzt. Telson spitz, Seiten deutlich eingebuchtet, die Oberfläche
etwas eingedrückt, die Spitze ragt über die letzten Epiraeren etwas
hinaus, mehr noch über den Hinterrand der Uropodenpropodite.
Exopodite lang und spitz, wenig abgeplattet, die Endopodite reichen
fast bis zu ihrer halben Länge.

Endopodite des 2. Caudalsegmentes des (f am Ende ein wenig
nach außen umgebogen.

Es giebt bei dieser interessanten Art zweierlei Männchen-
formen,

1) solche, welche schlanke Antennen und einfache Uropoden-
exopodite haben wie die $ Q ,

2) andere, deren Antennen mehr oder weniger, bisweilen aber
ganz kolossal verdickt sind, so daß namentlich das 5. Schaftglied
mehr als das Doppelte der gewöhnlichen Breite erreicht. Zugleich
sind die Uropodenexopodite länger, stärker abgeplattet und etwas nach
oben geschwungen.

Gleichwohl gehören beide zu derselben Art, denn sie haben

a) übereinstimmende Genitalanhänge,

b) keine sonstigen Unterschiede und

c) sind beide Formen (bei gleicher Größe!) durch Übergänge
verbunden.

Vorkommen: In der Umgegend von Coimbra nicht selten
(Moller).

Anmerkung: Der nahe verwandte P. marmoratus DoWî. unter-
scheidet sich schon sofort durch die deutlich gefurchten und ge-
zahnten Antennen.

(Schluß folgt.)

II. Mittheilnngen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

June4tli, 1901. — A communication by Dr. E,. Broom, "on the Struct-
ure and Affinities of the Anomodont Genus TJdenodon\ was read. It con-
tained an account of a number of specimens from the Lower Karoo beds of
Pearston, S. Africa, which the author referred to the Dicynodont genus
Udenodon [Oudenodon], One of these, a small skull, was shortly described
as the type of a new species [U. gracilis). A second specimen, which in-
cluded a large part of a skeleton, but with a very imperfect skull, was believed
to belong to the same species, and was likewise briefly noticed. The author
also described the structure of the skeleton of Udenodon as deduced from his
own specimens, the particulars of the skull being taken from several spe-
cimens, while the account of the rest of the skeleton was largely based upon

409

the one small specimen above alluded to. — In considering tlie affinities of
Udeììodon the author supported the opinion hitherto held, that it was only a
slightly modified Dicynodon, in which the teeth had failed to be developed.
The bones of Udenodon and Dicynodon^ taken together, were said to show
marked affinities with the Theriodonts and the Mammals, and less marked
affinities with the primitive forms [Pareiosaut-tis, Rhynchocephalians, Plesio-
saurs, and Chelonians), but only remote affinities with the higher reptiles. —
A communication was read from Mr. Oldfield Thomas, F.R.S., in which he
gave the history of the specimen of Rhinoceros lasiotis Sclater (which had
lived for 32 years in the Society's Gardens), and stated that he was of opi-
nion that it was not deserving of specific rank, but should be considered
rather as a subspecies of R. sumatrensis. The generic nomenclature of the
Rhinoceros was also examined, and it was proposed that the existing species
of this family should be divided into three generic divisons — Rhinoceros (to
include R. wiicornis and R. sondaicus) , Dicerorhiniis (to include R. sumatren-
sis and R. sumatrensis lasiotis), and Diceros (to include R. simtis and R. bicor-
nis). It was shown that, if it were found necessary to divide the species
R. simus and R. hicorins, the former, with its fossil allies, should bear the
name Coelodonta — Mr. G. A. Boulenger, F.R.S. , read a paper on a
small collection of Fishes from the Victoria Nyanza which had been made
by the order of Sir H. H. Johnston, K.C.B. Six species were enumerated
and remarked upon, two of which [Labeo victoriamis and Discognathus John-
stoni) were described as new. — Mr. F. E. Beddard, F.R.S. , described six
new species of Earthworms of the genus Benhamia from Tropical Africa. —
A communication was read from Mr. J. G. Millais, F.Z.S. , containing
some notes on the capture of a specimen of Bechstein's Bat ( Vespertilio Bech-
steini) in the neighbourhood of Henley-on-Thames. So far as was known,
this was only the second occurrence of this species recorded in Great Bri-
tain. — Mr. H. R. Hogg, F.Z.S., read a paper on the Australian and New-
Zealandian Spiders of the suborder Mygalomorphae. The author adopted the
nomenclature of M. Simon , and stated that of the seven subfamilies of this
suborder into which M. Simon had divided it, six were represented in Au-
stralia and New Zealand, the only absentee being the Paratropidinae of South
America. — P. L. Sclater, Secretary.

2. Naturvetenskapliga Studentsällskavet, Upsala.

Zoologische Section.
Sitzung den 26. April 1901 :

Gust. Swenander, Cand. Phil., demonstrierte mehrere Typen von
Vogelmagen und hob den Zusammenhang zwischen den Magentypen
und den verschiedenen Nahrungsmitteln der Vögel hervor. Besonders wurde
die Bedeutung von einem ausdehnbaren Drüsen- oder Muskelmagen und
vom Auftreten oder Fehlen eines »Schaltstückes« und eines Pylorus-Magens
aus einander gesetzt. Der Vortrag machte einen Theil der ausführlichen
Untersuchungen des Verf. über Vogelmagen aus, welche binnen kurzer Zeit
veröffentlicht werden.
Sitzung den 10. Mai 1901:

Prof. Dr. T. TuUberg sprach über den Bau des Gehörorgans

410

bei den Walthieren und demonstrierte mehrere Praeparate zur Erläute-
rung dieser Frage.

Doc. Dr. Einar Lönnberg beschrieb die Anatomie von Phalanger
maculatns. Das Material lieferte ein Weibchen aus Deutsch-Neu-Guinea und
das gleichfalls weibliche Junge desselben. Beide Exemplare waren gänzlich
gelblich weiß, nur Schnauze bis zur Augengegend röthlich braun und wichen
also von der gewöhnlichen Färbung ab. Die weiblichen Geschlechtsorgane,
nicht früher beschrieben, boten vieles von Interesse dar. Beim Jungen waren
die Ovarien einfach compact, beim Mutterthier durch tiefe Fissuren lobiert.
Bei jenem waren die centralen Theile der Vaginen durch ein vollständiges
medianes Septum getrennt, von welchen beim Mutterthier nur ein kleines
Rudiment vorn zu sehen war. Beim letzteren wurde deshalb ein weiter ge-
meinsamer centraler Vaginalraum gebildet, in welchen jederseits das
Orif icium uteri etwa 3 mm hineinragte. Während und nach der Parturi-
tion war ohne Zweifel offene Verbindung zwischen dieser centralen Vaginal-
höhle und dem Sinus urogenitalis vermittelst eines Ductus pseudo-
vagin alis vorhanden, wie Hill neulich für mehrere andere Beutelthiere
(Proc. Linn. Soc. N.S.W. 1900) nachgewiesen hat. Diese Erscheinung
möchte deshalb sehr häufig unter den Beutelthieren sein. Clitoris doppelt
mit freien Enden. Eine Cloake wurde gebildet. Vier Zitzen in transversaler
Reihe vorn im Beutel. Die eine von diesen war ^^ji cm, die anderen
8 — 5 mm. Dr. Einar Lönnberg,

Vorsitzender.

3. V. Internationaler Zoologencongrefs in Berlin
12.— 16. August 1901.

(cf. Zool. Anz. XXII. p. 264 u. 368; XXIII. p. 312, 528, 544, 655;

XXIV. p. 117, 198.)

Die Vorarbeiten zu dem Congresse sind so weit vorgeschritten,
daß in kürzester Zeit denjenigen Zoologen, welche ihre Theilnahme
an den Verhandlungen in Aussicht gestellt haben, das nunmehr fest-
gesetzte Programm zugeschickt werden wird.

Die Begrüß ungsver Sammlung sowie alle Sitzungen finden
im Reichstagsgebäude statt.

Das Bureau befindet sich bis zum 10. August im Königl. Zoolo-
gischen Museum, No. 4, Invalidenstraße 43, vom 11. August an im
Eeichstagsgebäude, Portal II. Hierher sind alle Anfragen und An-
meldungen zu richten. Geldsendungen wolle man an die Firma:
Robert AVarschaiier & Co., Baukhans, Berlin W. 64, Behreustrafse 48,
adressieren.

Es wird dringend gebeten, bis spätestens zum 20. Juli die An-
meldungen zur Theilnahme einzusenden; die Mitgliedskarten
können, wenn es gewünscht wird, später, nach der Ankunft in
Berlin, eingelöst werden. Vorläufige Meldungen verpflichten nicht
zur Zahlung des Mitgliederbeitrages. Wer sich nach dem 20. Juli an-
meldet, setzt sich der Gefahr aus, daß seine Wünsche für Betheiligung
an den Festlichkeiten unter Umständen nicht in vollem Maße be-
rücksichtigt werden können.

411

Die Betheiligung an dem Congresse steht jedem Zoo-
logen und jedem Freunde der Zoologie gegen Lösung einer
Mitgliedskarte im Be tra gè von 20 Mark fre i. Jedem Mitgliede
wird ohne weitere Kosten später ein Exemplar des Congreßberichtes
zur Verfügung gestellt.

Damen erhalten Zutrittskarten für 10 Mark.

Das Reisebureau von Carl Stangen, Berlin W., Friedrichstr. 72,
hat die Besorgung von Wohnungen für die Theilnehmer an dem Con-
greß übernommen und ist bereit, jede gewünschte Auskunft über solche
zu geben.

Es haben bis zum 24. Juni ihre Betheiligung an dem Congresse
angemeldet: 188 Ausländer mit 26 Damen, 173 Inländer mit 19 Damen
und zwar aus England 42 Theilnehmer, aus Frankreich 32, aus Ruß-
land 26, aus der Schweiz und aus Österreich-Ungarn je 13, aus Nord-
Amerika 12, aus Holland und Italien je 9, aus Belgien 5, aus Japan 4,
aus Schweden 3, aus Australien, Bulgarien, Chile, Mexiko, Monako,
Rumänien und Vorder-Indien je 2, aus Argentinien, Algier, Canada,
Java, Luxemburg, Tunis und der Türkei je 1 Theilnehmer.

Von den 111 vorläufig in Aussicht gestellten Vorträgen (s. nach-
stehende Liste) und Demonstrationen entfallen: auf Rußland 12, auf
England 9, auf die Schweiz und Österreich-Ungarn je 7, auf Frank-
reich 6, auf Nord-Amerika und Belgien je 4, auf Holland 3, Italien
und Vorder-Indien je 2, Canada, Japan, Luxemburg, Schweden und
die Türkei je 1 Vortrag, während 48 aus Deutschland angemeldet sind.
Von diesen Vorträgen, auf welche vorläufig gerechnet werden kann,
werden 10 in französischer, 11 in englischer, alle übrigen in deutscher
Sprache gehalten werden.

Um den Gang der Geschäfte zu erleichtern, bitten wir
alle Collegen im In- und Auslande um baldige Anmeldung
von weiteren in Aussicht genommenen Vorträgen.

Kein Vortrag, mit Ausnahme der in der nachfolgenden Liste durch
Sternchen bezeichneten, in den allgemeinen Sitzungen zu haltenden
Vorträge, soll die Dauer von 15 Minuten, wenn irgend möglich,
überschreiten.

Die in deutscher, englischer, französischer oder italienischer
Sprache geschriebenen Manuscripte sollen nicht über den Rahmen
des gehaltenen Vortrags hinausgehen und müssen bis zum I.October 1901
eingereicht worden sein.

Abbildungen, welche auf mechanische Weise ohne größere Kosten
herzustellen sind, können den Manuscripten beigefügt werden.

Gegen Einsendung des Mitgliederbeitrages können kurze, dem
Umfange eines viertelstündigen Vortrages entsprechende Manuskripte
in dem Congreßberichte aufgenommen werden, falls der Autor am
Erscheinen verhindert sein sollte.

Berlin, 24. Juni 1901.

Das Präsidium
des V. Internationalen Zoologencongre sses.

412

Liste der bis zum 24. Juni angemeldeten Vorträge.

[Die für allgemeine Sitzungen vorgemerkten Vorträge sind durch * bezeichnet.]

Karl Absolon (Prag): Über die Apterygoten-Insecten (Thysanura)
der Höhlen Europas mit besonderer Berücksichtigung der
Höhlenfauna Mährens.

P. Amans (Montpellier): Sur les lignes à double courbure dans la
locomotion animale: applications industrielles.

J. Arnold (St. Petersburg) : Über die Fischnahrung in den Binnen-
gewässern.

D. Bergendal (Lund): Demonstration von 'Polypostia Bgdl. und

Callinera Bgdl.

H. M. Bernard (London): Nomenclatur und Descendenzlehre.

M. Blanckenhorn (Berlin): Beziehungen der Conchylienfauna
des Rothen Meeres zu derjenigen des Mittel-Meeres.

R. Blasius (Braunschweig): Einrichtung von zoologischen Museen.

W. Blasius (Braunschweig): Thema vorbehalten.
*W. Branco (Berlin): Fossile Menschenreste.

G. Brandes (Halle): Die hintere Extremität der Fledermäuse in
ihrer Bedeutung für die Frage nach der Homologie der Ex-
tremitäten.

A. Brandt (Charkow): Über Backentaschen.

Fr. Braun i Konstantinopel): Über die Omis der Propontis.

E. van der Broeck (Brüssel): Nouvelle nomenclature des Num-

mulites.
H. Brockmeier (München): Die Züchtung der Limnaea truncatula

aus Laich einer Limnaea palustris.
L. Brühl (Berlin): Über den Processus digitiformis der Selachier.
*0. Bütschli (Heidelberg): Vitalismus und Mechanismus.
J. W. Willis Bund (London): The Migration of Salmon.
K. Burckhardt (Basel) : Die Einheit des Sinnesorgansystems bei

den Wirbelthieren.

Das Gehirn der der subfossilen Rieseniemuren.

Zur Stammesgeschichte der Geranomorphen.

Zur Wachsthumsphysiologie der Selachier.

C Christy (Satara, Indien): Upon a certain stage in the development
of one of the Malaria parasites.

F. Dahl (Berlin): Die Ziele der vergleichenden Ethologie.

K. De di ti us (Berlin): Beiträge zur Akustik des Stimmorgans der
Sperlingsvögel.
*Yves De lag e (Paris): Les théories de la fécondation.

B. von Dezsö (Kassa, Ungarn): Über die künstlichen und natür-

lichen Ursachen der Veränderungen der Fischfauma und der

Verminderung der Fische im Hernadflusse Ober-Ungarns.
R. M. Dixon (Bombay): The Senses of Snakes.
H. Driesch (Heidelberg): Zwei Beweise für die Autonomie der

Lebensvorgänge (Vitalismus).
K. Eckstein (Eberswalde): Über die Beurtheilung von Nutzen und

Schaden der insectenfressenden Vöffel.

413

C. Emery (Bologna): Was ist Atavismus?

V. Faussek (Petersburg): Über den Parasitismus der Anodonta-
Larven.

H. H. Field (Zürich): Ausstellung und Demonstration des biblio-
graphischen Zettelkataloges der seit 1896 erschienenen zoolo-
gischen Litteratur.
*A. Forel (Morges): Die psychischen Eigenschaften der Ameisen.

Eigenthümlichkeiten des Geruchsinnes bei Insecten.

G. Fritsch (Berlin): Studien über Färbung und Zeichnung an

electrischen Fischen.
E. Godlewski (München): Über Entwicklung des quergestreiften

Muskelgewebes. (Wünscht 7 Mikroskope mit Immersioni .
*G. B. Grassi (Rom): Das Malariaproblem vom zoologischen Stand-

puncte.
G. E. J. Greene (Ferns, Irland): The Atomic Theory considered in

relation to the Life of Plants and Animals.

E. Hartert (Tring) : Eine weitgehende, aber logisch unabweisbare

Änderung in der ornithologischen Nomenclatur.

R. Hartmeyer (Berlin): Thema vorbehalten.

L. Heck (Berlin): Der Berliner Zoologische Garten als wissenschaft-
liche Thiersammlung.

C. Herbst (Heidelberg): Über die gegenseitigen formativen Be-
ziehungen zwischen Nervensystem und Eegenerationsproduct.

O. Hertwig (Berlin): Über die Entwicklung der Keimblätter.

R. Heymons (Berlin): Thema vorbehalten.

A. A. W. Hubrecht (Utrecht): Die Embryonalentwicklung von
Tarsius spectrum mit specieller Berücksichtigung der Keim-
blattbildung.

K.Hülsen (St. Petersburg] : Die Druckfestigkeit der langen Knochen.
(Die mechanische Bedeutung der Beziehung der Länge zum
Diameter der Knochen.)

Jedo D^""" Iverus (Finland, Lovisa): Haben die Führer der Wissen-
schaft irgend welche Pflicht gegen das Publicum zu erfüllen,
so weit es die Zeitungs- und Zeitschrift-Presse gilt ?

Aus dem Leben der kleinen Vögel.

Isao Ijima (Tokyo): Über die von mir in Misaki-Bai gesammelten

Hexactinelliden.
O. Jäkel (Berlin): Allmähliche und springende Veränderungen.

Über die Mundbildung der Wirbelthiere.

F. A. Jentink (Leiden): Einiges über Mus ratius.
K. Jordan (Tring) : Zur Morphologie der Tagfalter.
K. Knauthe (Berlin): Thema vorbehalten.

Fr. Kopsch (Berlin): Über die Bedeutung des Primitivstreifens
beim Hühnerembryo und über die ihm homologen Theile
bei den Embryonen der niederen Wirbelthiere.

R. Krause (Berlin): Thema vorbehalten.

H. Land ois (Münster) : Der westfälische zoologische Garten und das
Provinzialmuseum für Naturkunde als Mittelpunct zoologischer
Localforschungen.

414

A. Langhoffer (Zagreb, Croatien) : Meine Untersuchungen über
die Mandibulae der Dolichopodiden. Mit Demonstrationen
mikroskopischer Praeparate.

Einige Mittheilungen über den Blumenbesuch der Bombyliden.

F. von Lucanus (Berlin): Die Höhe des Vogelzuges auf Grund
aeronautischer Beobachtungen.

M. Luhe (Königsberg i/Pr.) : Über die Fixierung der Helminthen an
der Darmwandung ihrer Wirthe und über die dadurch hervor-
gerufenen pathologischen Veränderungen am Wirthsdarm,

Demonstrationen von mikroskopischen Praeparaten festsitzender

Helminthen.

E. W. Ma cB ride (Montreal): On the development of Echitms
esculentus.

C. J. Forsyth Major (London): Über lebende und ausgestorbene
Säugethiere Madagascars.

P. Mats chi e (Berlin) : Die individuellen und geographischen Ab-
änderungen der Zibethkatzen.

R. Me we s (Berlin): Ist der Wirkungsgrad der mechanischen Nutz-
arbeit des thierischen Organismus mit demjenigen der Wärme-
kraftmaschinen vergleichbar ?

P. Mitrophanow (Warschau): Über die erste Entwicklung des
Straußes [Striithio camelus).

W. A. Mur ri 11 (Ithaca, U.S.A.): Fertilization in Gymnosperms.

A. Nehring (Berlin): Neue Beispiele der Speciesbildung durch geo-
graphische Sonderung.

Oscar Neu m an n (Berlin): Einige Ergebnisse meiner Reise vom Golf
von Aden zum Weißen Niel.

W. Patten (Hannover, U.S.A.): The Origin of Vertebrates, mit
Stereopticon-Projectionen.

M. C. Piepers (Haag): Thesen über Mimicry.

A. P i z o n (Paris) : Les granules pigmentaires chez les Tuniciers (Origine,
répartition, expulsion, mimétisme).

Rôle du pigment de la rétine dans le phénomène de la vision.

Vision des couleurs.
Évolution des Tuniciers coloniaires (Botryllidés, Diplosomidés

et Distomidés).
L. Plate (Berlin): Die Theorien zur Ableitung der Asymmetrie der

Mollusken.

Chilenische Cyclostomen.

*E. B. Poulton (Oxford): Mimicry and Natural Selection.

Ant. Reichenow (Berlin) : Über die Benennung von Subspecies.

A. Reischek (Linz, Oberösterreich): Beobachtungen der nicht
fliegenden Vögel Neuseelands.

A. Rörig (Frankfurt a./M.): Phylogenie der Cervidengeweihe.

• Correlationen zwischen gewissen Organen der Cerviden und den

Geweihen derselben.

Santiago Roth (La Plata): Über eine gemeinsame Urform der Toxo-
clontia^ Typotheria und Primates.

C. Saint-Hilaire(St. Petersburg): Über die Structur der Speichel-
drüsen einiger Mollusken.

415

R. F. S char ff (Dublin): Der Einfluß der Pyrenaeen auf die Thier-
wanderungen zwischen Frankreich und Spanien.

H. Schauinsland (Bremen): Beiträge zur Entwicklung der Rep-
tilien.

L. Schenk (Wien): Die Methode der Geschlechtsbestimmung beim
Menschen.

O. Schepens (Gand, Belgien): Ma loi de vitalité.

Une communication à propos de prostates.

Une observation de deux cas d'hermaphrodisme constatés chez

des sujets de l'espèce bovine.
P. Schiemenz (Friedrichshagen): Die Zoologie im Dienste der

Fischerei.
F. E. Schulze (Berlin): Zur Histologie der Hexactinelliden.
H. Simroth (Leipzig): Über den Darmcanal der Mollusken.

F. Solger (Berlin): Beiträge zur Kenntnis der Ammoniten-Thiere.
H. Spemann (Würzburg): Experimentell erzeugte Doppelbildvingen.
L. Stejneger (Washington): On the Herpetology of Porto Rico.
W. S to 11 (Port Chorly, Taurien): Die Fortschritte der Austerncultur

in Rußland.

O. Thielo (Riga): Maschine und Thierkörper mit Erläuterungen
an Modellen.

K. Thon (Prag): Demonstration der Wandtafeln zur Entwicklungs-
geschichte von Hyla arborea mit kurzer Besprechung.

G. Tornier (Berlin): Überzählige Bildungen und Bedeutung der

Pathologie für die Biontotechnik.

H. de Varigny (Paris): Contribution à l'étude de l'influence des
lumières coloriées sur le développement des animaux.

W. Voigt (Bonn): Der Einfluß des Klimas auf die Verbreitung der
Planariden in den Quellbächen Deutschlands.

W. Waldeyer (Berlin): Über den harten Gaumen des Menschen
und der Säugethiere.

Th. von Wasielewski (Charlottenburg): Über schmarotzende Pro-
tozoen. Mit Demonstrationen von Mikrophotogrammen.

E. Wasmann (Luxemburg): Zur näheren Kenntnis der termito-
philen Dipterengattung Tei'mitoxenia.

A. Waters (Cambridge): Is the discovery of the Mystery of Life
possible ?

G. Wetzel (Berlin): Der Nachweis des Elastins in den Eileiter-
drüsen der Ringelnatter.

W. Wolterstorff (Magdeburg): Die Urodelen der alten Welt; unter
Vorlage von colorierten Tafeln.

C. M. Woodworth (Berkley): On the wing-veins of insects.

H. E. Ziegler (Jena): Bemerkungen über das zoologische System
im Unterricht.

N. von Zograf (Moskau): Über den Bau des ComepJiorus haikalensis.

Über die hydrobiologischen Forschungen und Anstalten Ruß-

lands.

416

III. Personal -Notizen.

Necrolog.

Am 15. Juni starb in Berlin Waldemar Hartwig, Oberlehrer an der
städtischen Sophienschule in Berlin. »Er war 1847 geboren, nächst Alex.
von Home y er der beste Kenner des Gesanges der Vögel, der beste Kenner
der Crustaceen der Mark Brandenburg und, da er sich mit allen Gruppen der
Entomostraceen beschäftigte, auch der hervorragendste Kenner dieser Thiere
in Deutschland überhaupt, so weit es Systematik und Biologie betrifft. Seine
Arbeiten tragen den Stempel großer Gründlichkeit. Außer seinen 21 Ar-
beiten über Entomostraken hat er einige über Ornithologie geschrieben, be-
sonders über die Vögel Madeiras, wo er 121 Arten feststellte.« (Mittheilung
W. Weltner's.)

Berichtigung

In dem Aufsatz von K. Absolon in No. 646 ("Weitere Nachricht über
europäische Höhlencollembolen und über die Gattung Aphomra A.D.MacG.)
ist zu lesen"

Fig. 3, »Syst. 9« statt »Syst. 3«.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

22. Juli 1901

No. 648.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mlttheilangen.

1. Verhoeflf, Über paläarktische Isopoden.

(Schluß.) p. 417.

2. Borner, Über ein neues Achorutidengenns

WiUcmia, sowie 4 weitere neue Collembolen-

formen derselben Familie. (Mit 9 Fig.) p. 422.
3i Mazzarelli , Sulle affinità del gen. Phylla-

plysia P. Fischer. (Con 6 flg.) p. 433.
4. Kerr, Phylogenetic Relationship between

Ampliineura and Cephalopoda, p. 437.

5. Plehn, Zum feineren Bau der Fischkieme.
(Mit 5 Fig.) p. 439.

II. Mlttheilnngen ans Hnseen , Inntitnten etc.
1. V. Internationaler Zoologencongrefs in
Berlin, p. 44j.

III. Personal-Notizen, p. 44S
Necrolog. p. 448.
Berichtigung, p. 44S.
Litteratur. p. 305—328.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über paläarktische Isopoden.

(7. Aufsatz.)
Von Karl W. Verhoeff, Bonn und Berlin.

(Schluß.)

P. Ratzehur gi illyricus n. subsp.

Eine istrisch-litorale Vertretungsform des Ratzehurgi und von ihm
leicht durch Folgendes zu unterscheiden:

1) die großen Seitenlappen des Kopfes reichen so weit oder fast
so weit nach vorn wie die Vorderzipfel der Epimeren des l.Truncus-
segmentes (bei Ratzehurgi bleiben die letzteren ganz deutlich hinter
den Seitenlappen zurück),

2) die Epimeren des 1. Truncussegmentes sind fein aber reichlich
gekörnt (bei R. spärlich),

3) der Rücken ist von der matten, grauen bis graugelblichen
Farbe des Kalkgesteins, auf welchem diese Thierchen leben, doch sind
die Epimerenzipfel auch häufig aufgehellt,

4) die kleinen punctartigen Schüppchen sind etwas größer und
dichter angeordnet,

5) die Exopodite des 1. Caudalsegmentes des (;;f reichen außen mit
ihrer Vorwölbung fast bis an die Bucht des 2. Exopodites oder bleiben

31

418

doch nur etwas dahinter zurück (bei R. bleiben die 1. Exopodite be-
deutend hinter der Bucht der 2. zurück). Die 2. Exopodite sind hinten
tief eingebuchtet (bei R. nur leicht).

Vorkommen: Ich sammelte mehrere Stücke aus beiden Ge-
schlechtern bei Fiume.

P. pictus Romanorum n. subsp.

Eine italienische Vertretungsform des echten pictus und von ihm
durch Folgendes unterschieden:

1) sind die Geißelglieder fast gleich lang,

2) besitzen die Epimeren des Truncussegmentes keine oder nur
sehr wenige Körner,

3) ist die Körnelung des Rückens schwächer, weil die einzelnen
Körner flacher sind, die Caudalsegmente sind nur sehr schwach
gekörnt,

4) springt beim ç^ das Exopodit des 1. Caudalsegmentes innen
w^eit, beinahe dreieckig, vor und hat am Endrande nur eine schwache
Einbuchtung (bei pictus springt es innen wenig vor und ist völlig ab-
gerundet, die Bucht am Hinterrande ist ziemlich tief), am Exopodit
des 2. Caudalsegmentes hat das çf am Hinterrande eine stumpf-
winkelige Einbuchtung (bei pictus findet sich dieselbe mehr außen
und ist gerundet),

5) ist die Rückenzeichnung eine abweichende. Grell gelbe Flecken
fehlen ganz. Statt dessen herrscht eine braune Sprenkelung auf
graugelbem Grund. In der Mitte findet sich eine Längsreihe
dunklerer Flecken und helle am Grund der Epimeren. Beim ç^ ist
das braune Pigment stärker ausgedehnt als beim Ç. Der Kopf ist
auch hier verdunkelt, aber nicht so stark wie bei pictus.

Im Übrigen ist die nahe Verwandtschaft mit jöic^ws unverkennbar,
auch leben diese Thiere wie pictus unter Baumborken.

Vorkommen: Ich sammelte das Thier bei Pisa in Anzahl unter
Platanenrindenstücken.

Oniscus murarius var. latus mihi.

Ist etwas breiter als die Mitteleuropäer, die Erwachsenen (!)
sind stärker gekörnt, die beiden Querfurchen des Epistoms auf-
fallend tief.

Rückenmitte ohne die bekannten gelben Flecken, Epimeren des
2. — 7. Truncussegmentes nur an den Hinterecken hell. Exopodite der
Anhänge des 1. Caudalsegmentes beim ç^ hinten tief im Bogen ein-
gebuchtet (bei murarius aus Deutschland und England winkelig).

Vorkommen: Portugal bei Coimbra nicht selten, von Herrn
Moller erhalten.

419

Philoscia muscorum var. trif asciata mihi.

Eücken ockergelb bis röthlichgelb, Kopf und eine Mittelbinde
mehr oder weniger braun. Bisweilen auch noch jederseits eine Längs-
reihe brauner Flecken.

Vorkommen: Mehrere Stücke sammelte ich bei Vallombrosa.

Philoscia attica n. sp.

Länge 5 — h^lixnm.

Körper entweder hellgelblich oder hellbräunlich und dann am
Grunde der Epimeren und der Rückenmitte mit helleren Flecken.
Ocellenhäuflein schwarz. Eine Kante oder Linie zwischen den Augen
(Stirnlinie) fehlt vollständig. Die Epistomlinie biegt sich unter den
Augen in der bekannten Weise im Bogen herum, aber es treten keine
eigentlichen Seitenlappen vor.

Rücken dicht und ziemlich lang beborstet, am kräftigsten aut
den Epimeren des Truncus und an den Caudalsegmenten. Außer der
Beborstung giebt es kleine grausilberne, dicht stehende Schüppchen.
Truncussegmente ohneEpimeralfurchen, aber das 1. — 3. amEpimeren-
grund mit deutlichem Knötchen, Hinterecken des 6. und 7. recht-
winkelig und spitz. Caudalepimeren angedrückt aber spitz und die
Zipfel von der Seite leicht bemerkbar. Telson hinten abgerundet,
seitlich gerade begrenzt. Die Uropodenpropodite ragen etwas über
das Telson vor, die Ursprungsstellen der Endopodite liegen unter dem
Telsonende, daher ist die Bucht zwischen Endo- und Exopoditgelenk
schwach. Die Endopodite sind fast halb so lang wie die schlanken
Exopodite.

Vorkommen: 1 Ç dieser Art erbeutete ich bei Argos, mehrere
Stücke an einem Wasserrinnsal bei Kephisia in Attika.

Ph. penteliconensis n. sp.

Länge 41/3 — 5 mm.

Körper graugelblich und braun marmoriert, die Truncusepimeren
graugelblich mit braunem Längsfieck, der Kopf auf hellem Grund
mit braunem Netzwerk.

Die Stirnlinie fehlt völlig, ebenso fehlen die Seitenlappen.
Hinterrand des 1. Truncussegmentes ohne Einbuchtungen.

Rücken beborstet und beschuppt wie Ph. attica, aber die Be-
borstung ist viel spärlicher vertreten.

Truncusepimeren ohne Furchen, die Knötchen sind schwach oder
fehlen. Hinterecken des 6. und 7. Truncussegmentes abgerundet.
Caudalepimeren sehr stark angedrückt, die Spitzen kaum be-
merklich. Telson hinten abgerundet, die Seiten gerade. Uropoden-
propodite außen so weit vorragend wie das Telson, die Gelenkstellen

31*

420

der Endopodite aber bleiben hinter dem Telsonende zurück. Endo-
podite fast halb so lang wie die Exopodite.

Vorkommen: Ich habe mehrere Stücke im Pentelikon an
einem kleinen Wasserlauf erbeutet, 1 Q auch am Berge Ithome.

Phil. Aristotelis n. sp.

Länge 42/3 — 52/3 mm.

Körper graugelb und graubräunlich unregelmäßig marmoriert,
das Graubraun erstreckt sich auch über die Truncusepimeren.

Die Stirnlinie fehlt völlig, die Seitenlappen sind als kleine
Höcker angelegt.

Rücken deutlich aber sehr k urz beborstet, viel kürzer als bei den
beiden vorigen Arten. Schüppchen sind mit Lupe nicht erkennbar,
statt dessen aber ein mattgrauer Schimmer. Am Hinterrand aller
Truncussegmente bemerkt man eine Reihe punctartiger Börstchen.
Epimeralfurchen fehlen. Dicht neben dem Seitenrand steht am 1. bis
4. Truncussegment ein deutliches Knötchen. Die Hinterecken des

6. und 7. Truncussegmentes sind spitz und auch spitzwinkelig.
Caudalepimeren etwas angedrückt aber doch von oben als dreieckige
Spitzen deutlich erkennbar.

Telson verhältlich kurz, die Seiten deutlich eingebuchtet. An
den Uropoden liegen die Gelenke der Endopodite viel weiter nach
vorn als die der Exopodite, beide sind von oben sichtbar und haben
zwischen sich eine tiefe Bucht. Die Gelenke der Exopodite überragen
das Telson. Exopodite fast dreimal so lang wie die Endopodite,

Vorkommen: Die nach dem Stagiriten benannte Form sam-
melte ich auf der Insel Aegina an der Fluthgrenze zwischen Steinen
und Seegras.

Anmerkung: Von dem im Habitus recht ähnlichen gravosetisis
ist unser Thier schon durch die Gestalt des Telson leicht zu unter-
scheiden, ferner sind bei jenem die Caudalepimeren stärker an-
gedrückt, die Hinterecken des 7. Truncussegmentes sind rechtwinkelig
und die Seitenlappen des Kopfes fehlen vollständig.

Phil, italica n. sp.

Länge 41/2 mm.

Körper glänzend, braun, in der Mitte des Truncus mit grauweißen
Fleckchen marmoriert, am Grunde der Epimeren mit einem größeren
rundlichen, gelblichweißen Fleck, auch die Hinterzipfel des

7. Truncussegmentes hell.

Die Stirnlinie fehlt völlig, ebenso fehlen die Seitenlappen.
Der Rücken ist mit kleinen, grausilbernen Schüppchen be-
setzt, außerdem zwar spärlich aber ziemlich kräftig beborstet. Am

421

Grunde der Epimeren des 1. — 4. Truncussegmentes findet sich ein
deutliches Knötchen und am 2. — 4. Tr. hinter dem Knötchen ein
querstrichartiges Grübchen. Hinterecken des 6. und 7. Tr. spitz und
spitzwinkelig. Caudalepimeren augedrückt, die Spitzen von oben aber
doch deutlich sichtbar. Telson groß, an den Seiten gerade und hin-
ten abgerundet. Zwischen den Gelenken des Exopodits und Endo-
podits der Uropoden eine merkliche Einbuchtung, das Endopodit-
gelenk liegt gerade unter dem Telsonende und bleibt nur wenig
hinter dem Exopoditgelenk zurück. Exopodite dreimal so lang wie
die Endopodite.

Vorkommen: Tch erbeutete von dieser Art in einem TufFstein-
bruch bei Marino im Albanergebirge ein einzelnes Q .

Anmerkung: Ph. gravosensis steht dieser Form sehr nahe, ent-
behrt aber der Schüppchen und hat dunkle sowie stumpfwinkelige
Epimerenzipfel am 7. Truncussegment.

Phil, illyrica n. sp.

Länge 6 mm.

Körper etwas glänzend, gelblichgrau, in der Mitte braun unregel-
mäßig marmoriert, über dieMitte derTruncusepimeren mitschwarzer
Längsbinde. Stirn mit deutlicher Querkante zwischen den
Ocellenhäuflein. Seitenlappen fehlen. Antennen sehr wenig be-
borstet.

Rücken kurz und recht spärlich beborstet, ohne deutliche
Schuppen, aber hier und damit mattem Schiller, 2. — 4. Truncussegment
am Epimerengrund mit Längsfurchen (wie elongata). 6. und 7. Tr.
mit sehr spitzen Hinterecken, der Seitenrand des 5. — 7, in der Mitte
etwas nach unten vorgewölbt. Caudalepimeren völlig angedrückt,
von oben unsichtbar. Telson dreieckig, groß, mit stumpfem Ende.

Uropodenendopodite halb so lang wie die Exopodite. Die Ge-
lenke der letzteren ragen so weit vor wie das Telsonende, die der
ersteren liegen etwas zurück und verdeckt.

Vorkommen: 1 Q sammelte ich bei Abbazia in Istrien,

Anmerkung: Steht Ph. elongata recht nahe, unterscheidet sich
aber, außer durch die Stirnkante, auch noch durch die hellere Farbe,
die nackten Antennen und die noch spitzeren Hinterzipfel des
7. Truncussegmentes.
8. Mai 1901.

422

2. Über ein neues Achorutidengenus Willemia, sowie 4 weitere neue
Collembolenformen derselben Familie.

Von stud. rer. nat. Carl Borner.

(Aus dem zoologischen Institut zu Marburg.)

(Mit 9 Figuren.)

eingeg. 9. Mai 1901.

Familie Acliorntidae CB.

Unterfamilie Aphorurinae CB.

I. Gattung Aphorura MacGill.

1. Aphorura Absoloni nov. spec.

Antennen kürzer als die Kopfdiagonale; I breiter als lang, II etwa

so lang wie III, IV wenig größer als III, kolbig, mit wenigen gebogenen

Sinneshaaren und einer kleinen Grube an der Spitze.

Antennalorgan besteht aus 4 sehr schmalen äußeren Zäpfchen,
den dazu gehörigen 4 Schutzborsten und 2 — 3 inneren kugeligen, fein-
gekörnten Kolben (Fig. 1).

Vertheilung der Pseudocellen: Antennenbasis je 2, Kopfhinter-

Fig. 1.

Fig. 2.

Fig. 1. Aphorura Absoloni n. sp. Linke Antenne III — IV mit dem Antennal-
organ; Außenansicht, x ca. 1200.

Fig. 2. Aphorura Absoloni n. sp. Postantennalorgan der linken Kopfseite;
der punctierte Tuberkel ist nicht immer entwickelt, x ca. 1200.

rand jederseits 2, Kopfunterseite nahe der Unterlippe seitlich der
Linea ventralis mit je 1 ; Thorax I im Ganzen 4 — 6, II 2 — 4, III, 6,
(2 dorsal, je 1 dorsolateral, je 1 lateral); Abdomen I 4 (dorsal), II 6
(dorsal), III S (dorsal und lateral), IV 8 (dorsal), V nahe am Hinter-
rande dorsolateral je 2, von denen etwas entfernt noch je eine dritte
steht.

Postantennalorgan sehr schwer sichtbar, mit nur 2 winzigen
Tuberkeln, die durch eine centrale Grube von einander getrennt sind;

423

selten tritt ein noch kleinerer dritter Tuberkel auf (Fig. 2). Das Organ
liegt in einer mäßig umfangreichen Grube, es ist sammt den Tuberkeln
nur wenig länger als ein Pseudocellendurchmesser.

Obere Klaue ohne Innen- und Lateralzäbne. Untere Klaue
borstenförmig wie bei A. armata (Tullb.) etc., das Ende der oberen
etwa erreichend.

Analdornen wenig kürzer als die obere Klaue, ziemlich gerade,
an der Basis eingeschnürt, nach dem distalen Ende allmählich , aber
stark verjüngt, ohne Analpapillen, direct dem Endsegment aufsitzend.

Furca gänzlich fehlend.

Behaarung spärlich, Haare kurz, am hinteren Abdomen, nament-
lich an Abdomen VI etwas länger; ebenso trägt Antenne IV längere
und zahlreiche Haare.

Hautkörner klein und zart, ziemlich überall gleich groß, um die
Pseudocellen herum oft etwas gröber. Färbung in Alcohol weiß.
Länge bis 0,7 mm.

Gefunden im Hasbruch i./Oldenburg unter feuchter Baumrinde
in 6 Exemplaren, Anfang April 1901 (Autor leg.).

Die Art unterscheidet sich von den übrigen Aphorura-Arten durch
die überaus geringe Anzahl der Fostantennaltuberkel; von A. quadri-
tuherculata CB., der sie nahe zu stehen scheint, durch die Gestalt der
unteren Klaue und des Antennalorgans, sowie durch das Vorhanden-
sein von nur 2 Pseudocellen an der Antennenbasis.

2. Aphorura caerulea nov. spec.

Körper schlank, relativ spärlich und kurz behaart; nur am hinteren
Abdomen und an Antenne IV finden sich einige längere Borsten.

Antennen um ca. Ya kürzer als die Kopfdiagonale, I breiter als
lang, II etwa 2 — 3 mal so lang wie I, so lang bis etwas länger als III,
IV länger als III, länglich, mit vielen gebogenen Sinneshaaren. An-
tennalorgan besteht aus 5 schmalen äußeren Zäpfchen, deren 5 Schutz-
borsten und 2 dicken inneren Kolben.

Vertheilung der Pseudocellenr: Antennenbasis je 3, Kopfhinter-
rand jederseits 3, Kopfunterseite jederseits der Linea ventralis 1;
Thorax I jederseits über den Beinhüften mit 1, Th. II über den Bein-
hüften mit je 2, dorsolateral mit je 1, Th. III über den Beinhüften mit
je 1 — 2, dorsolateral je 2; Abdomen I mit im Ganzen 8, II 6, III 9,
IV ca. 6, V 6, die dorsolateral zu je dreien angeordnet sind.

Postantennalorgan in einer relativ tiefen länglichen Grube mit
28 — 38 länglichbreiten Tuberkeln.

Obere Klaue ohne Innen- und Lateralzähne, am 3. Beinpaar

424

etwas länger als am 1. und 2., nicht ganz 7-2 so lang wie die Tibia;
diese wie stets bei den Aphorurinae CB. ohne Keulenhaare. Untere
Klaue wie bei A. armata borstenförmig, das Ende der oberen ganz
oder nur zu ^4 erreichend.

Analdornen wenig gekrümmt, stark, auf Ya his fast Y4 so großen,
relativ kräftig gekörnten Papillen , mit diesen so lang wie die obere
Klaue.

Furca durch eine einfache unpaare Hautfalte, auf der zwei kleine
Borsten inseriert sind, angedeutet. Tenaculum fehlend.

Behaarung der von Aphorura furcifera CB. ähnlich.

Hautkörner überall ziemlich gleich groß, kräftig; nur an den
Antennen finden sich Partien, namentlich zwischen Glied I und II,
II und III, die zartere Körner aufweisen ; ebenso die Endsegmente der
Extremitäten, was auch sonst bei Achorutiden der Fall zu sein pflegt.
Färbung im Leben und in Alcohol tief blau, ohne hellere Flecken;
die Extremitäten und Antennen sind wenig heller gefärbt. Länge bis
13/4 mm.

Gefunden in 4 Exemplaren unter einem feuchten Stein in einem
Opuntiengarten in der Umgebung von Catania in Sicilien, um Ostern
1900 (Autor leg.).

Die Art unterscheidet sich von allen mir bisher bekannt ge-
wordenen Aphorura-Arten durch das Vorhandensein einer tiefblauen
Farbe. Sie scheint mir mit A. armata (TuUb.) relativ nahe verwandt
zu sein, ist von dieser aber, abgesehen von der abweichenden Färbung,
sofort durch die schlankere Gestalt zu unterscheiden.

II. Gattung Stenaphorura Absolon.

3. Stenaphorura triacantha nov. spec.

Körpergestalt sehr schlank, wie bei St. iapygiformis Absolon.
Körper bis auf Antenne IV und Abdomen VI sehr kurz und spärlich
behaart; an Abd. VI finden sich einige längere Borsten (Fig. 3).

Antennen kürzer als die Kopfdiagonale, schlank, cylindrisch,

1 und II, III und IV einander etwa an Länge gleich, III länger als I,
I — ni mit nur 1 Borstenreihe, IV mit zahlreichen längeren Borsten
und ca. 6 typischen Riechhaaren (Fig. 4). Das Antennalorgan (Fig. 4)
besteht aus 1 schlanken externen (d. h. nach der Körperaußenseite zu
stehenden) Zäpfchen, das fein gekörnt und durch l Schutzborste ge-
schützt ist; sodann finden wir nach innen zu neben diesem Zäpfchen

2 äußere, kürzere, ebenfalls fein gekörnte Zäpfchen, die nur durch
1 Schutzborste geschützt werden; unter diesen, von ihnen theilweise
bedeckt, finden wir 2 gebogene, einander am distalen Ende fast be-

425

rührende innere Kolben, wie sie von St. iapygiformis Absin. und
Mesaphorura Krausbaueri CB. bekannt sind.

Vertheilung der Pseudocellen: Zwischen Antennenbasis und dem
Postantennalorgan je 1, Kopfhinterrand jederseits mit l ; sonst weisen
alle Segmente, ausgenommen von Abdomen VI, jederseits dorsolateral
je 1 Pseudocelle auf. [Die Pseudocellen sind nicht normal entwickelt;
sie zeigen allerdings noch eine Perforation des Integumentes, jedoch
keine typischen Schließhäute; vielleicht sind sie schon in gewissem
Grade reduciert, wie es bei M. Krausbaueri CB. der Fall ist.]

Postantennalorgan in einer langschmalen relativ tiefen Grube
wie bei 3Ï. Krausbaueri^ mit nur 20 relativ breiten, unregelmäßig ge-

Fig. 3. Stenaphorura triacantha n. sp. Hinterleibsende (Abd. V, VI); Seiten-
ansicht. X ca. 350.

Fig. 4. Stenaphorura triacantha n. sp. Glied III, IV der linken Antenne mit
dem Antennalorgan; Außenansicht. X ca. 1000.

Fig. 5. Stenaphorura triacantha n. sp. Postantennalorgan der linken Kopf-
seite. X ca. 1200.

Stalteten Höckern, die schräg zur Längsachse des ganzen Organs ge-
stellt sind; die Grube ist von 2 Borsten geschützt (Fig. 5).

Obere Klaue ohne Innen- und Lateralzähne, mäßig gekrümmt;
die sogenannte untere Klaue fehlt vollständig.

3 Analdornen (Fig. 3), 2 mächtige Dornen, wenig gekrümmt,
größer als die obere Klaue, stehen auf kräftigen, stark gekörnten
Papillen, die an der Basis weit von einander getrennt sind; sie sind
nach oben (dorsal) und nur wenig nach außen gerichtet. Ein dritter
kleiner Analdorn steht unterhalb (ventral) der beiden großen, genau
in der Mittellinie des Segments, vom Rücken aus deutlich zwischen
den Papillen der großen Dorne zu erkennen; der Dorn selbst ist

426

stumpf und nur sehr klein, kaum so groß als seine ebenfalls kleine
schwach gekörnte Papille.

Furca gänzlich fehlend.

Hautkörner überall ziemlich gleich groß, zart, auf Abdomen VI
etwas kräftiger. Färbung im Leben und in Alcohol tief blau wie bei
Aphorura caerulea nov. spec. Länge Vj^ mm.

Gefunden in 1 Exemplar unter einem feuchten Stein in einem
Opuntiengarten in der Umgebung von Catania in Sicilien um Ostern
1900 (Autor leg.).

Vor Allem ist es die Körpergestalt, welche mich dazu veranlaßt
hat, das vorliegende Collembol der Gattung Stenapliorura Absin. zu-
zuweisen. Zum Unterschiede von Aphorura MacG. finden wir bei
dieser Gattung, daß der Körper in der Mitte am breitesten ist und
nach vorn und hinten zu sich allmählich verjüngt, daß der Kopf relativ
klein und von oben, resp. unten gesehen schmäler ist als die Thorax-
glieder. Ferner gaben mir die Gestalt des Antennalorgans (das Vor-
handensein zweier einander zugekrümmter Kolben), die allgemeine
Gestalt des Fostantennalorgans, das Fehlen der unteren Klaue und
das Fehlen einer echten Antennenbasis, die bei Aphorura ein be-
sonderes, abgegrenztes Kopffeld am Grunde der Antennen darstellt, in
welchen Puncten St. triacantha nov. spec, mit St. iapygiformis Absin.
und auch Mesaphorura Krausbaueri CB. übereinstimmt, hinreichende
Anhaltspuncte. — Aber abgesehen von einer Änderung der Gattungs-
diagnose bringt mich unsere Form dazu, meine Gattung Mesaphorura
in die jetzt neu zu umgrenzende Gattung Stenaphorura mit auf-
zunehmen. Mesaphorura unterschied sich vornehmlich durch das
völlige Fehlen typischer Pseudocellen von Stenaphorura., wie ja auch
von Aphorura\ der Umstand aber, daß auch St. triacantha n. sp. etwas
reducierle Pseudocellen besitzt, lehrt mich, daß jener Unterschied
keine generelle Bedeutung besitzen kann. Im Übrigen finden wir ja
gerade zwischen Mesaphorura Krausbaueri und Stenaphorura iapygi-
formis große Übereinstimmungen. Wie verhält sich nun aber unsere
neue Form jenen beiden gegenüber? Unterschiede sind im Antennal-
organ vornehmlich ausgeprägt. Dasselbe besitzt äußere Zäpfchen
mit Schutzborsten, ähnlich wie Aphorura^ die 2 gekrümmten Zäpfchen
zeigen sich als innere Kolben, Verhältnisse, wie sie uns bei den
beiden anderen Formen nicht entgegengetreten sind. Allerdings
möchte ich mich nicht der Ansicht verschließen, daß auch bei ihnen
die — bisher allein beobachteten — gegen einander gekrümmten
Zäpfchen »innere Kolben« darstellen: eine genaue Entscheidung

427

hierüber ist ja sehr schwierig und hängt sehr von der Größe des zu
untersuchenden Objectes ab. Mesaphorura Kraushaueri ist für ge-
wöhnlich nur 0,6 — 0,7 mm lang, Stenaphorura iapygiformis wird bis
1,3 mm lang, während St. tricantha 1,5 mm mißt. Dazu kommt, daß
letztere blau pigmentiert ist, was eine Untersuchung nach Einwirkung
von Kalilauge sehr erleichtert, indem nur eine relative Durchsichtig-
keit des Praeparates eintritt, die sich bei den anderen unpigmentierten
Formen bis zu einer annähernden Unsichtbarkeit steiarern kann.
HofFentlichklären weitere Forschungen diesen fraglichen Punct bald auf.
In Übereinstimmung mit Mes. Kraushaueri stehen die Postantennal-
tuberkel schräg zur Längsachse des ganzen Organs, während aber die
einzelnen Tuberkel bei M. Kraushaueri und St. iapygiformis sich in
ihrer schmal langen Gestalt gleichen, unterscheiden sich von ihnen
die Tuberkel bei *S'^. triacantha durch ihre kurze, breite Form.

Aber weder diese unterschiedlichen Momente, noch die Aus-
bildung eines dritten Analdornes, der noch dazu ventral von den
beiden großen (normalen) steht, was bisher meines Wissens nur von
Triacaiitliella Michaelseni SchäfFer aus dem subantarctischen Gebiete
Südamerikas beschrieben worden ist, können zu der Aufstellung einer
neuen dritten Gattung führen. Vielmehr befürworten sie, wie bereits
gesagt, die Vereinigung der Gattung Mesaphorura CB. mit Stenapho-
rura Absin.

Somit haben wir von typischen Aphorurinen 2 Gattungen zu unter-
scheiden: Aphorura MacGill. und Stenaphorura Absin., die ich etwa
in folgender Weise gegen einander abgrenzen möchte:

1. Aphorura MacGill. (= Lipura Burmeister).

Körpergestalt relativ plump, am Hinterende meist plötzlich ver-
schmälert; Kopf relativ groß, breiter bis wenig schmäler als Thorax I.
Antennen mit deutlich von der übrigen Stirn abgegrenzter »Antennen-
basisff. Antennalorgan aus geraden «äußeren Zäpfchen« mit deren
Schutzborsten und kugelig bis länglichen, einander nicht zu-
gekrümmten »inneren Kolben a wechselnder Zahl. Antenne IV meist
mit Riechhaaren, selten mit Riechkolben. Postantennalorgan mit
relativ breiten, häufig compliciert gebauten, unregelmäßig gestalteten
Tuberkeln wechselnder Zahl, selten ohne äußere Nebenbildungen.
Typische Pseudocellen, die nur selten reduciert sind. Tarsen mit
2 Klauen. Furca meist gänzlich rückgebildet, oft in reducierter Form
als unpaare Hautfalte oder als 2 kolbige Mucrodentes auftretend, an
Abdomen IV. Tenaculum nur sehr selten, bei den Formen mit furcalen
Mucrodentes vorhanden, Corpus rückgebildet. 0 — 4 Analdornen mit
oder ohne Analpapillen.

428

2. Stenaphorura Absin. (incl. Mesaphorura CB.).

Körpergestalt schlank, nach dem Vorder- und Hinterende zu all-
mählich verschmälert; Kopf relativ klein, bedeutend schmäler als
Thorax I. Antennen schlank ohne echte »Antennenbasis c Antennal-
organ aus geraden »äußeren Zäpfchen« (die bei St. triacantha n. sp.
sicher, bei den beiden anderen Arten jedoch auch vorhanden sein
dürften) mit deren Schutzborsten und 2 gegen einander gekrümmten
»inneren Kolben« bestehend. Antenne IV meist mit Riechhaaren.
Postantennalorgan mit rundlich-breiten bis sehr lang-schmalen Tu-
berkeln, meist sehr hoher Zahl. Typische Pseudocellen, die theil-
weise oder ganz (wenigstens functionell) reduciert sein können. Tarsen
mit 1 — 2 Klauen. Furca gänzlich rückgebildet. 2 — 4 Analdornen mit
Analpapillen.

Bis jetzt 3 Arten bekannt:

St. iapygiformis Absolon (1900).

St. Kr ausbauen CU. [Syn. Mesaphorura Kr ausbauen

CB. (1901)].
St. triacantha n. sp.

Diesen beiden Gattungen i'eiht sich im Collembolensystem vielleicht
noch Tullbergia Lubb. an, die mit ihnen Vieles gemein hat, so die be-
deutende Entwicklung (in lang elliptischer Form) des Postantennal-
organs, das gänzliche Fehlen von Augen, die tibialen Keulenhaare und
dunklere Pigmente. Leider liegt aber von dieser interessanten Gat-
tung noch keine genügend ausführliche Beschreibung vor, um sie mit
Aphorura und Stenaphorura, wie andererseits mit den übrigen Acho-
rutiden kritisch vergleichen zu können. Vielleicht ermöglicht sie auch
eine neue und speciellere Diagnostizierung der Subfamilie Aphorurini
CB., die bisher nur durch das Vorhandensein von Pseudocellen und
die eclatante Ausbildung eines Antennalorgans an Antenne III von
den Achorutini CB, und den Neatiurini subfam. nov. unterschieden
werden konnten.

Unterfamilie Achorutinae CB.

III. Gattung Willemia, genus novum ^

Körpergestalt Aphorura-'éi\m\\c\i (Fig. 6). Antennen cylindrisch,
IV mit Riechhaaren, ohne Riechkolben. Postantennalorgan vor-

1 So genannt zu Ehren des ausgezeichneten Apterygotenforschers, Herrn Dr.
Victor Willem. (Gent in Belgien.)

429

handen, Tuberkel kreisförmig angeordnet. Augen gänzlich fehlend.
Mundwerkzeuge beißend. Tarsen mit 2 Klauen. Furca und Tena-
culum gänzlich rückgebildet. 2 winzige Analdornen auf ebenso
kleinen Papillen.

4. JVillemia anopJithalma nov. spec.

Antennen etwa so lang wie Kopfdiagonale, I am kürzesten, breiter
als lang, II so lang wie breit, etwa gleich III, IV etwas kürzer, ab-
gerundet, an der Spitze mit 4 — 5 gekrümmten Riechhaaren; am
distalen Ende von Antenne III, an der Außenseite, finden sich die 2
für die AcJiorutini characteristischen Borsten; Antenne I und II be-
sitzen je 1 Borstenreihe, III und IV eine größere Anzahl wenig regel-
mäßig stehender etwas längerer Borsten.

Der Kopf ist rundlich dreieckig (von oben gesehen). Augen

Fig. 6.

Fisr. 8.

Fig. 7.

Fig. 6. JVillemia anophthalma n. g., n. sp. Ganzes Thier; Rückenansicht.
X ca. 120.

Fig. 7. Willemia anophthalma n. g., n. sp. Postantennalorgan der linken Kopf-
seite. X ca. 1200.

Fig. 8. Willemia anophthalma n. g. , n. sp. Distales Beinende mit Tarsus und
Klauen; Seitenansicht, x ca. 1200.

fehlen gänzlich. Dicht hinter der Insertionsstelle der Antennen liegt
das Postantennalorgan in einer dreieckigen Grube (Fig. 7). Es weist
5 im Kreise angeordnete, rundlich dreieckige Tuberkel auf; es ist von
3 Borsten geschützt.

Die Beine sind relativ kurz; Tibien anscheinend ohne Keulen-
haare; Tarsus mit 2 Klauen; obere Klaue wenig gekrümmt, nach der
Spitze stark verschmälert, ohne Innen- und Lateralzähne; untere
Klaue borstenförmig, etwa halb so lang wie die Innenkante der oberen
(Fig. 8).

430

Abdomen VI dorsal mit 2 kleinen Analdornen, die auf etwa gleich
großen Papillen stehen; Aualdornen -\ — papillen kaum halb so lang
wie die obere Klaue ; sie sind ähnlich denen mancher Xe?iy IIa- Arten.

Chitin fein gekörnelt; auf der Rückenmittellinie finden sich, von
dem Kopfhinterrand bis in die Mitte von Abdomen I etwa, 2 Reihen
stärkerer Körner, die ähnlich wie bei Aphorura tuherculata (Mon.) CB.
eine »Linea dorsalis« bilden.

Behaarung kurz und spärlich, am Abdomen VI finden sich wenige,
etwas längere Haare.

Farbe des Thieres in Alcohol weißlich, Pigment völlig fehlend.

Länge bis Y2 i^m^-

Gefunden in einigen wenigen Exemplaren unter der feuchten
Rinde eines gefällten Kiefernstammes in der Umgebung von Marburg
in Hessen, Anfang Mai 1901 (Autor leg.).

Vorliegendes Collembol erregt aus verschiedenen Gründen ganz
besonderes Interesse. In Folge des Fehlens der Augen kann seine Zu-
gehörigkeitzur Unterfamilie der ^c/iorw^maeCB. nur aus anderen neben-
sächlichen Merkmalen erschlossen werden. Diese möchte ich in dem
Vorhandensein der sogenannten unteren Klaue und der Analdornen
erblicken, Gebilde, wie wir sie bis jetzt bei den sicheren Neanurinae
subfam. nov. nicht vorgefunden haben (siehe weiter unten). Willemia
unterscheidet sich von sämmtlichen übrigen AcJiorutinae durch die
vollkommene Rückbildung der Furca und des Tenaculum, in welchem
Puncto sie gewissen Aphoruritiae^ Neanurmae und den Anurophorinae
gleicht. Die Rückbildung der Furca beobachtet man in den Anfängen
ja bei einer großen Anzahl von Achorutinen, so z. B. bei Friesea
D. T., Tetracanthella Schott, Xetiylla Tullb., Schaefferia Absin. Doch
war bislang keine Form dieser Unterfamilie bekannt geworden, die der
Furca völlig entbehrt, während man bei den Aphorurinae sowohl, wie
bei àen Neanurmae Formen mit (wenn auch sehr einfachem) und solche
ohne Sprungapparat antraf. Noch deutlicher tritt jetzt hervor, daß
die Collembolen ohne Furca polyphyletischen Ursprungs sind, daß
die alte Vereinigung dieser Formen in eine einheitliche Familie
[Aphoruridae MacGill.) allen natürlich-verwandtschaftlichen Be-
ziehungen zuwider ist. Wie sich Willemia gegen Pseudotullbergia
Schäifer, deren speciellere systematische Stellung noch ermittelt werden
muß, abgrenzen läßt, müssen weitere, genauere Untersuchungen lehren ;
sie unterscheidet sich von letzterer durch das Vorhandensein eines
Postantennalorgans und einer unteren Klaue genügend deutlich.

431

Unterfamilie Neanurinae subfam. nov.

In meiner zweiten vorläufigen Mittheilung (Zool. Anz. Bd. XXIV,
No. 633) theilte ich die Familie der Achorutidae in 2 Unterfamilien:
Aphorurinae und Ac /iorutiuae. Die Vertreter dev Ac/iortitinaeCYi. haben
sich nun aber als diphyle tisch en Ursprungs erwiesen, indem, wie
es Victor Willem^ zuerst gezeigt hat, bei ihnen 2 Augentypen zur
Ausbildung gelangten, einmal primitive O cellen und ferner primitive
Ommatidien. Gewiß ist nun der Bau der Einzelaugen von hervor-
ragendem systematischem Werth, da wir doch wohl nicht annehmen
können, daß beide Typen gesetzlos unter die einzelnen Vertreter ver-
theilt sind. Wir finden nun auch bei den bis jetzt bekannt gewordenen
Formen beider Gruppen Nebencharactere, die — mehr oder Aveniger
sicher — auch ohne Untersuchung der Augen die Zugehörigkeit zu
der einen oder anderen Gruppe bestimmen lassen. Sie leisten uns vor-
züglich dann besondere Dienste, wenn wir hierher gehörige Formen
untersuchen, deren Augen gänzlich rückgebildet sind, wie z. B. bei
Willemia gen. nov. Die Gruppe mit O ce lien enthält bis jetzt nur
Formen mit 1 (oberer) Klaue, ohne Analdornen und oft mit saugenden
Mundwerkzeugen, so daß wir ein Collembol, welches diese 3 Eigen-
schaftenvereinigt, ohne Weiteres zu derselben rechnen dürfen. Mannig-
facher ist die Gruppe mit Ommatidien; hier finden wir Formen mit
l und 2 Klauen, mit und ohne Analdornen, jedoch stets mit beißenden
Mundwerkzeugen, so weit wir bis jetzt wissen; ist also ein Collembol
mit 2 Klauen und ohne oder mit Analdornen, oder mit 1 (oberer) Klaue
und Analdornen sowie beißenden Mundwerkzeugen versehen, so dürfen
wir es wohl zur 2. Gruppe rechnen; unsicher bleiben Formen mit
1 Klaue, ohne Analdornen und beißenden Mundwerkzeugen, Merk-
male, die auch Anurida Laboulb., zur ersten Gruppe gehörig, besitzt.
Das sicherste Kennzeichen bleibt daher der specielle Bau der Augen,
den man — so weit es angehen kann — stets besonders hierbei be-
achten sollte.

Es ergiebt sich nun eine Nachuntersuchung einer Reihe von
Gattungen der Achorutinae in Bezug auf den Bau der Augen als un-
umgänglich. Unter meinen früheren Achorutinae verstehe ich jetzt nun
nur noch die Formen mit primitiven Ommatidien, von denen die-
jenigen mit primitiven O ce lien als Neanurinae subfam. nov. abzu-
trennen sind. Nach meinen Untersuchungen, zum Theil auch auf

- Victor Willem, Recherches sur les CoUemboles et les Thysanoures. Mé-
moires cour, et Mém. des savants étrang., pubi. par. l'Acad. royale des sciences etc.
de Belgique. T. LVIII. 1900.

432

ISeanurinae subfam. nov.
(Syn. Anuridae Lubb. a. p.)
Pseudachorutes Tullb.
Aphoromma MacGill.

Anurida Laboulb.
Neanura MacGill.

V. Will em's Angaben gestützt, die ich jedoch sämmtlich nachgeprüft
habe, vermag ich anzugeben, daß zu den
Achorutinae CB.

Po dur a L.

AchorutesTevci^X. (incl, Schoettella

SchäfFer.)
Xenylla Tullb.
Willemia gen. nov.
(wahrscheinlich auch Schaefferia
Absin., Mesachorutes Absin. Frie-
sea D. T., Tetracanthella Schott
und Tetrodotitophora Rt.)
gehören.

IV. Gattung Neanura MacGill.

4. Neanura quadrioculata nov. spec.

Antennen kürzer als die Kopfdiagonale, nach dem distalen Ende
nur wenig verjüngt, Glied I breiter als lang, II etwas länger als III,
nicht ganz doppelt so lang wie I, III etwa so lang wie IV, IV
am schmälsten, kurz kegelförmig; I und II mit langen, steifen Borsten,
die in eine Reihe angeordnet und innen länger als außen sind; III
mit wenigen, IV mit vielen kürzeren Borsten, IV außerdem mit
mehreren gebogenen Sinnes-(Riech-)haaren. Kopf rundlich dreieckig,
mit wenigen, aber kräftigen Borsten. Augenfleck mit nur 2 Ocellen,
1 am vorderen, 1 am hinteren Ende. Postantennalorgan fehlend.
Mundwerkzeuge saugend, wie es characteristisch für Neanura u. a. ist.
Klauen (obere) groß, ohne Lateral- und Innenzähne, untere Klaue
fehlend, am 3. Beinpaar in einer kleinen Spitze am Tarsus angedeutet
(wie bei Podura aquatica L.) ; Tibien ohne Keulenhaare, vielleicht am
3. Beinpaar mit 1 solchen. Tenaculum gänzlich fehlend. Der letzte
Rest einer Furca ist vielleicht in einer länglichen schwachen Haut-
faite, die mit einigen Borsten besetzt ist, an der Ventralseite von Ab-
domen IV zu erkennen. Segmenthöcker relativ schwach, klein, rund-
lich; es. finden sich deren am Kopfhinterrand je 2, am Thorax I jeder-
seits über der Hüfte 1, Thorax II dorsal-dorsolateral je 3 kleine (die
auf Th. I nur durch schwache Hauterhebungen und 2 Borsten ge-
kennzeichnet sind), Th. III ebenfalls je 3; außerdem sind an Th. II
und III die Hüftglieder der Beine höckerförmig verdickt; Abdomen
I — III zeigen von der einen bis zur anderen Körperseite über den

433

Rücken herüber je 7 Höcker; Abd. IV, V?; Abd. VI besitzt 2 dicke
runde Höcker dorsal vom Anus, mit 4 — 5 langen Borsten, ventral 0
(im Gegensatz zu N. muscorum [Tempi.]). Behaarung spärlich, aber
kräftig, namentlich auf den Höckern, Borsten mit rauher Oberfläche,
kürzer als bei N. muscorum. Haut gröber und feiner gekörnelt, auf
dem Abdomen sind die Körner, namentlich auf den Höckern um
größere Borsten herum kräftiger, je-
doch nicht wie bei N. muscorum, hoch
und spitzlich, nicht wie bei N. mus-
corum und N. patagonica Wahlgren
creneliert. Haut vorzugsweise auf den
Höckern und um größere Borsten herum
gefeldert (Fig. 9). Felderungen finden
sich auf der Oberseite von Antenne I
und IV^; dem Kopf: Stirn, Augenfleck,
Seiten und dem Hinterrand (rechts und
links, weniger in der Mitte); Thorax I,
wenig um 1 Borste, II um mehrere
Borsten, jedoch nur schwach, III wie
bei II; Abdomen I sehr undeutlich um
1 Borste, II nur schwach um 2 Borsten,
III nur schwach um einige Borsten, IV
deutlicher auf den kräftigeren Höckern, V?, VI kräftig auf den beiden
Endhöckern. Die Felderungen finden sich nur dorsal. Färbung in
Alcohol weiß, nur die Retinaelemente der Ocellen sind schwarz pig-
mentiert. Länge ca. 2 mm.

Das einzige von mir erbeutete Exemplar ist leider an Abdomen IV
und V dorsal beschädigt, weshalb die obige Diagnose nur unvollständig
ist und gelegentlicher Verbesserungen bedarf.

Unter einem feuchten Stein in einem Opuntiengarten der Um-
gebung von Catania in Sicilien, um Ostern 1900.
Marburga./L., den 5. V. 1901.

Fig. 9. Neanura quadriocii-

/a^an. sp. Hautfelderung am Grunde

'' einiger stärkerer Borsten. Xca. 600.

3. Sulle affinità del gen. Phyllaplysia P. Fischer-
Nota del Prof. G. Mazzarelli, in Milano.
(Con 6 fig.)

eingeg. IJ. Mai 1901.

In un suo recentissimo lavoro il Vayssière, a proposito del gen.
Phyllaplysia.1 creato dal Fischer nel 1872, si esprime in questi termini:
«Sarebbe necessario di fare uno studio anatomico completo della Phylla-
plysia Lafonti^ per poter paragonare la sua organizzazione a quella del-

32

434

V Aplysiella e del Notarchus^ e vedere se realmente questa specie non
debba esser collocata nel gen. Aplysiella^ poiché le forme dei loro denti
della radula sono molto vicine «i.

Ora lo studio anatomico »completo« della Phyllaplysia Lafonti^
secondo lo desidera giustamente il Vayssière, none ancora stato fatto;
nondimeno delle notizie anatomiche su questo interessante genere, e
tali da gettare un po' di luce sulle sue affinità, sono state da me date
sin dal 1893, in una comunicazione fatta il 5 febbraio di quell' anno
alla Società di Naturalisti in Napoli 2. A queste osservazioni, eseguite
su di un esemplare di Ph. Lafonti speditomi gentilmente dal sigr,
Dr. H. Fischer, altre potetti aggiungerne due anni più tardi, eseguite
sudi un unico esemplare di una nuova specie à\ Phyllaplysia^ — raccolto
a poca profondità a Faro in Portogallo, e gentilmente inviatomi dal
compianto prof. Paulino d'Oliveira dell' Università di Coimbra, — da
me denominata Ph. Panlini'^.

Da queste mie osservazioni risultano i seguenti dati anatomici
fondamentali :

L Sistema nervoso con commessura viscerale brevissima, con
gangli deutoviscerali grandi come i protoviscerali e ad essi grande-
mente ravvicinati (tipo Notarchidae) ^ ma con evidente asimmetria.
Infatti il ganglio deutoviscerale destro trovasi sulla commessura
viscerale, a pochissima distanza dal protoviscerale dello stesso lato: ad
esso vicinissimo trovasi il deutoviscerale sinistro, che è collocato quindi
pressocchè in corrispondenza della breve commessura pedale, mentre
tra esso e il protoviscerale dello stesso lato corre un tratto relativamente
lungo della commessura viscerale (fig. 1).

II. Mascelle costituite di bastoncelli cilindrici piuttosto grossi, che
talvolta [Ph. Lafonti) presentano la loro estremità libera alquanto
incurvata (fig. 2).

III. Radula multiseriata, con dente mediano e denti laterali.
Nella Ph. Lafonti il dente mediano (fig. 3) ha le braccia della

lamina molto allungate ed alquanto divergenti; la cuspide, poco
sviluppata, non oltrepassa il margine della lamina, ed ha ai lati un
piccolo dentino. Nel punto opposto a quello in cui trovasi la cuspide
il corpo del dente presenta una breve prominenza.

* Vayssière, A., Étude comparée des Opistobranches des cotes françaises
de l'Océan atlantique et de la Manche avec ceux de nos cotes méditerranéennes; in:
Bull. Scient, de la France et de la Belg. T. XXXIV. 1901. p. 293.

- Mazzarelli, G., Intorno alla Phyllaplysia Lafonti, P. Fischer; in Boll.
Soc. Nat. di Napoli, Vol. VII. p. 5. 1893.

3 M azzar el li , G., Intorno ad una nuova specie di Phjllaplysia; in : Boll. Soc.
Nat. di Napoli, Voi. IX. 1895. p. 81.

435

I denti laterali (fig. 3) hanno il braccio della lamina molto allungato
ed alquanto incurvato, e presentano una cuspide corta e robusta. Oltre

Fisr. ].

V -p

Fig. 1. Anello esofageo di Phyllaplysia Lafonti. C, gangli cerebrali; p, gangli
pedali; i;', gangli protoviscerali; u-, gangli deutoviscerali. (Vv Leitz.)

alla cuspide, dal corpo del dente partono altri due dentini acuminati,
rivolti verso la cuspide.

Nella Ph. Paulini il dente mediano è provveduto di una lamina
molto ampia, fornita di due corte braccia più o meno acuminate (fig. 4).

Fig. 2. Fig. 3.

Fig. 2. Bastoncelli delle mascelle di Ph. Lafonti. (^/j Leitz.)
Fig. 3. Denti della radula di Ph. Lafonti. (I/7 Leitz.)

La cuspide, che non è punto dentellata, si arresta molto prima del
margine della lamina. Essa ha per ciascun lato due denti acuminati,
non dentellati. Nel punto opposto a quello dove trovasi la cuspide
notasi un lieve infossamento. I denti laterali, vicino al dente mediano,
hanno il braccio della lamina notevolmente allungato e lievemente
curvato verso il dente mediano medesimo (fig. 5). Essi presentano una
robusta cuspide alquanto allungata, ma non dentellata, e inoltre un

32*

436

robusto dentino, un poco più corto della cuspide, rivolto dal lato del
dente mediano. Dal lato opposto poi essi presentano un altro dentino,
più corto però, e che non oltrepassa il margine della lamina.

IV. Pene armato (fig. 6), come nel JSotarchus. Il resto dell' apparato
riproduttore è sullo stesso tipo di quello delle altre Aplysiidae e delle
Aceridae. La gianduia ermafroditica, come nella Dolahella e nelle
Notarchidae, è interamente distinta dal fegato.

V. Glandula del Bohadsch (ipobranchiale) diffusa.

VI. Assenza della conchiglia.

Da tutto ciò si può dunque conchiudere, in primo luogo che il
gen. Phyllaplysia appartiene indubbiamente alla sotto-famiglia delle
NotàrcMdae^ da me stabilita nel 1893*, e in secondo luogo, che per i

Fi«:. 5.

Fis. 4

Fig. 6.

Fig. 4. Dente mediano della radula di Ph. Fauìini. i^j-, Leitz.)
Fig. 5. Dente laterale della radula di Ph. Paulini. (^/y Leitz.)
Fig. 6. Punta del pene di Ph. Lafonti. {~lx Nachet.)

suoi caratteri particolari, massime concernenti la speciale asimmetria
del sistema nervoso, la forma dei bastoncelli delle mascelle, la struttura
del pene, l'assenza della conchiglia, non può in alcun modo esser
collocato nel gen. Aplysiella, che ha il sistema nervoso simmetrico, i
bastoncelli delle mascelle curvi, il pene inerme ed una conchiglia bene
sviluppata.

Invece per taluni caratteri, tra cui alcuni di quelli ora menzionati,
come sarebbero quelli concernenti le mascelle, il pene, l'assenza della
conchiglia (che sarebbe secondo il Vayssière rudimentale nel Notar-
chus), ilgen. P/^^Z/ap/t/sm sembra avvicinarsi maggiormente al gen. A'o^ar-
chus, restando nondimeno entrambi nettamente distinti, oltrecchè per ca-

* Mazzarelli, G. Monografia delle Aplysiidae del Golfo di Napoli. Napoli,
1893. p. 39.

437

ratteri secondari, per la speciale loro conformazione esterna, riguardante
soprattutto la forma depressa, il grande sviluppo della suola pedale, la
ristretta cavità pleuropodiale dell' una, e la forma rigonfia, la rudi-
mentazione della suola pedale, e l'ampia cavità pleuropodiale dell' altro:
dipendenti probabilmente, come ne espressi l'idea nel 1893, da un
maggiore adattamento dell' una a strisciare, dell' altro a nuotare a mo'
dei Cefalopodi.

Queste le conclusioni a cui sembra si possa pervenire, per ora, sui
pochi dati anatomici che si hanno sul gen. Phyllaplysia^ nella speranza
che fra breve nuove ricerche, fondate su copioso materiale, possano
gettare maggior luce suU' argomento.

Milano, Museo Civico di Storia Naturale, 8 maggio 1901.

4. Phylogenetic Relationship between Amphineura and Cephalopoda.

By J. Graham Kerr, Cambridge.

eingeg. 15. Mai 1901.

In the last number of Spengel's Zool. Jahrbücher (Supplement V.
Band 2. Heft 2) which has just reached Cambridge, Prof. Dr. L. Plate
publishes the concluding portion of his admirable work upon the
anatomy of the chitons, marking the completion of a work upon which
I feel sure older and better known Zoologists will congratulate Prof,
Plate as heartily as I do myself.

Pages 559 — 561^ I find devoted to destructive criticism of what
purport to be views expressed by me as to the genetic relationship
between the Amphineura and Cephalopoda, but which through some
unfortunate misapprehension so completely misrepresents my view
upon Avhat is an important morphological question that I feel bound
to correct it at once.

I am in fact made by Prof. Plate to express the belief that the
Cephalopods are descended from ancestors resembling Chitons.

Now at the time when I wrote the paper under review'^ I held
most strongly, as I hold still, that it is quite unjustifiable to attempt
to derive any living group of animals from any other living group.
Such an attempt involves necessarily the view that the supposed
ancestral group has remained completely unaffected by all evolution-
producing agencies through vast periods of time — from the epoch
Avhen the younger group split off from it until the present time.

1 cf. also on p. 583. : »Ebenso wenig können die Cephalopoden, wie Kerr und
Haller wollen, als ein Seitenzweig chitonartiger Vorfahren aufgefaßt werden.«

2 On some points in the anatomy of Nautilus pompilius. Proc. Zool. Soc.
1895. p. 664.

438

Such an idea does not enter into my philosophy as a possibility let
alone a probability.

What I actually said was as follows »from its archaic character
Nautilus might be expected to give valuable hints as to the phylo-
genetic relationships of the group to which it belongs. Upon the
whole it appears to me that its structure affords strong evidence that
the nearest living allies of the Cephalopoda are to be found in
the Amphineura. And amongst these it is interesting to note that it
is the Chitons in which the points of resemblance are most striking
as they are apparently the oldest and most primitive members of the
group« (P.Z.S. 1S95. p. 683).

And again:

y) Nautilus shows many strong resemblances to the Amphineura
and it is probably amongst these latter that we have to look for the
nearest allies of the Cephalopoda« (op. cit. p. 686).

It will, 1 think, be quite clear from these quotations that the
view expressed in 1895 was merely that the Chephalopoda are more
nearly allied to the Amphineura than they are to any other subdivision
of the mollusca, in other words, that the ancestral group common to
the two groups was probably more recent than that common to either
of them and any other group of molluscs. This, as will be seen, is
very different from believing that one group is actually derived from
the other, and in fact it goes but little further than does Prof. Plate
himself, who allows that the Chitons and the Cephalopods »auf die-
selbe Wurzel sich zurückführen lassen«.

My object is now merely to correct an erroneous impression
conveyed by Prof. Plate's criticism and I do not venture to criticise
his real arguments, which coming from him must naturally be given
the greatest weight. In regard to one point, however, I should like
to make a few remarks.

Prof. Plate criticises in turn each of the points of resemblance
brought forward by me between Nautilus and Chiton and shows how
each in turn is quite inadequate to justify the assumption of close
genetic connection between the two forms. In regard to this I agree
absolutely with Prof. Plate that each of these resemblances taken
by itself is of no special account: I might go further and say that
I believe no isolated resemblances however striking can be of value
upon which to rest theories of affinity : when on the other hand there
occur, say half a dozen points of resemblance, in deep seated morpho-
logical features without any apparent adaptive relations to conditions
of existence, between two types then I believe that taken all
together they do constitute important evidence of genetic relationship.

Cambridge, May 12.

439

5. Zum feineren Bau der Fischkieme.

(Vorläufige Mittheilung. )

Von Dr. Marianne Plehn.

(Assistentin an der kgl. Bayer, biolog. Versuchsstation für Fischerei. Director:
Prof. Dr. B.Hof er.)

(Mit 5 Figuren.)

eingeg. 17. Mai 1901.

Zu den häufigsten Aufgaben der biologischen Versuchsstation
gehört die Untersuchung der pathologischen Veränderungen an den
Kiemen von Fischen, welche an Vergiftung durch Fabrikabwässer

Fig. 1. Fig. 2.

CM À

Fig. 1. Schema des oberen Endes eines Kiemenblättchens , das alternierende
respiratorische Fältchen trägt. (1 — 16.)

Fig. 2. Schematischer Längsschnitt durch ein Kiemenblättchen. Das der
anderen Reihe angehörige folgende Blättchen liegt in einer anderen Ebene, was
durch SchrafFur angedeutet ist. Die Gefäßzweige, ;:«', entsprechen den Projectionen
der respiratorischen Fältchen.

a, Gefäßast des Kiemenblättchens; lluk^ äußere Kante; agef, abführendes
Gefäß des Bogens; hm, Basalmembran; W, Blut; ep , Epithel; ik , innere Kante;
A'H, Knorpelstab des Blättchens; z, Zellen der Gefäßschicht; zgef, zuführendes Ge-
fäß des Bogens; zw, Gefäßzweig des Fältchens.

eingegangen sind. Bei Gelegenheit solcher Untersuchungen stellte
sich heraus, daß über den histologischen Bau der Knochenfisch-
kieme in einigen Puncten irrthümliche Meinungen herrschen, offenbar

440

weil dies Organ mit den neueren Schnittmethoden nicht genügend
untersucht worden ist. Eine ausführliche Darlegung meiner durch
Anwendung dieser Methoden erhaltenen Resultate wird später folgen;
jetzt soll hauptsächlich auf einen dieser Irrthümer aufmerksam ge-
macht werden, welcher die Circulation, die ^)Capillarenbildung(c in der
Kieme betrifft. — Um die Ideen zu fixieren, sollen zwei schematische
Figuren (1 und 2) vorausgeschickt und erläutert werden. — Am
Kiemenbogen des Knochenfisches sind bekanntlich zwei Reihen von
Kiemenblättchen inseriert; die Blättchen der beiden Reihen alter-
nieren. Jedes Kiemenblättchen trägt auf beiden Seiten eine große
Anzahl von feinen Fältchen (Fig. 1, 1 — 16); auch diese Fältchen sind

Fig. 3.

Fig. 3. Schema eines Flächenschnittes durch ein respiratorisches Fältchen.

SO angeordnet, daß die der einen Seite mit denen der anderen alter-
nieren. Offenbar ist diese Anordnung im Interesse gleichmäßiger
Vertheilung des Blutes sehr zweckmäßig.

Das zuführende Hauptgefäß des Kiemenbogens (es ist in Fig. 2
~ 9^f- querdurchschnitten) verläuft an dessen convexer Seite, an der-
jenigen, welche die Kiemenblättchen trägt. Jedes Blättchen erhält
einen Ast des Gefäßes (Fig. 2 «), welcher an der inneren Kante
desselben entlang zieht. (So bezeichne ich die Kante, welche der
gegenüberliegenden Blättchenreihe des gleichen Bogens genähert ist,
Fig. 2 e ^) ; der abführende Gefäßast, der arterielles Blut enthält,
zieht an der äußeren Kante hin (Fig. 2 'du k). Das abführende Haupt-
gefäß des Bogens verläuft an dessen concaver Seite (Fig. 2 a gef).
Der zuführende Gefäßast des Blättchens (Fig. 1 u. 2 a) sendet einen
Zweig (Fig. 1 u. 2 zio) in jedes Fältchen, der sich sofort bei seinem
Eintritt in das Fältchen auflöst (Fig. 3 zw. Flächenschnitt durch ein
Fältchen, das Kiemenblättchen also quer getroffen Ì, Der histo-
logische Bau läßt mit Sicherheit darauf schließen, daß Gasaustausch

441

zwischen Blut und Luft nur in diesen secundären Fältchen stattfindet.
Sie allein nämlich sind mit einschichtigem Epithel bedeckt (Fig. 4 ep),
die Fläche des Kiemenblattes zwischen zwei Fältchen dagegen, be-
sonders aber die Kante des Blattes (Fig. 3 ep) führen mehrschichtiges
Epithel, das massenhaft Schleimzellen enthält. Die Blattkanten sind
ihrer Lage nach Läsionen durch Fremdkörper, welche das Athemwasser
mit sich führt, stärker ausgesetzt; ihre Oberfläche ist besser geschützt
als die der Fältchen und wird dadurch für die Athmung untauglich.
Dem Bau der Fältchen, welche als »respiratorische Fältchen« be-
zeichnet werden sollen, gilt diese Mittheilung. Sie enthalten nicht,
wie man das vielfach angegeben findet, ein in Bindegewebe ein-
geschlossenes Capillarnetz; von Bindegewebe ist keine Spur vor-
handen und ein Capillarnetz im gebräuchlichen Sinne liegt auch nicht
vor. Die Vertheilung des Blutes geschieht in recht eigenartiger Weise.
Die mittlere Schicht des respiratorischen Fältchens, in welcher das
Blut circuliert (Fig. 4), besteht aus einer einzigen Lage von wohl-

Fis. 4.

Fig. 4. Schema eines Querschnittes durch einFältchen. Neben der Gefäßzelle 2'
sind die Blutkörper weggelassen, um deren Form deutlicher vortreten zu lassen.

characterisierten Zellen, welche den Endothelzellen des Kiemenblatt-
gefäßes entsprechen. Diese Zellen sind nur an ihrem oberen und an
ihrem unteren Rande mit einander in dauernder Verbindung; in der
Mitte, in der Ebene, welche den Kern enthält imd in welcher der
Schnitt liegt, den die schematische Fig. 3 darstellt, können sie aus
einander weichen und Raum für den Durchtritt des Blutes freigeben.
Zwischen ihnen passieren die Blutkörperchen, die dabei einen be-
trächtlichen Widerstand zu überwinden haben, wie man aus ihrer oft
stark in die Länge gezogenen Gestalt, den entstellten Formen, die sie
vermöge ihrer großen Plasticität anzunehmen im Stande sind, schließen
muß (Fig. 5). Auch die Gefäßzellen selbst sind in hohem Grade
plastisch; das geht deutlich aus der Verschiedenheit der Bilder hervor,
die man erhält, wenn man Schnitte durch blutleere oder durch prall
mit Blut gefüllte Kiemen macht. Im ersteren Falle sieht man größere
Gruppen von Zellen an einander schließend, nur hier und da von
einem Blutkörperchen unterbrochen; bei stark gefüllten Kiemen wird

442

derQuerdurchinesser des Fältchens, die Höhe der Gefäßzelle größer; der
Kaum, den sie auf einem Flächenschnitt durch das Fältchen einnimmt,
wird also kleiner; man sieht dann größere Haufen von Blutzellen,
zwischen denen die Gefäßzellen an Ausdehnung zurücktreten. Sie
erscheinen niemals in Reihen angeordnet, in welcher Richtung der
Schnitt auch geführt wurde; die Blutbahn hat immer die Gestalt eines
ganz unregelmäßigen, vielfach durchbrochenen Netzes.

Die Fig. 5 stellt das Verhalten der Gefäßschicht in einem Fältchen

Fig. 5.

Fig. 5. Flächenschnitt durch ein Fältchen ; Gefäßschicht.

bei mittlerem Füllungszustand dar; Blutkörper und Gefäßzellen
nehmen auf einem solchen Schnitt ungefähr gleichen Flächenraum ein.

Sehr auffallend sind die Kerne der Gefäßzellen des respirato-
rischen Fältchens. Sie erscheinen bei fast allen Conservierungs-
methoden stark gelappt; gelegentlich findet man bis zu 10 weit vor-
springende Ausbuchtungen, die sich unter Umständen abschnüren
können. Die lappigen Fortsätze liegen immer in der Fläche des
Fältchens, sind also nur auf Flächenschnitten (wie Fig. 5) zu sehen;
auf Querschnitten durch das Fältchen (Fig. 4) zeigen die Kerne immer
ovale Contour.

Näheres darüber wird später in einer ausführlicheren Arbeit ge-
geben werden.

Die Gefäßschicht des respiratorischen Fältchens wird beiderseits
von einem einschichtigen Epithel umhüllt, das einer Basalmembran
aus flachen Zellen mit spindelförmigen Kernen aufsitzt (Fig. 4 bm).
Obwohl die hier geschilderte Blutbahnbildung ja eine eigenthümliche
ist, so steht sie doch nicht ganz vereinzelt da. Eine ähnliche Art von

443

Capillarenbilduiig wurde 1889 von Oppel (Archiv für mikroskop.
Anatomie) für die Proteus-Ijunge beschrieben. Es heißt daselbst:
«so bilden je 2 Zellen einen Bogen, und mehrere an einander gereiht
einen Tunnel, in welchem die Capillare läuft«. In dei Profeus-hnnge
kommt aber die respiratorische Schicht natürlich nur an einer Fläche
mit der Luft in Berührung, mit der anderen ist sie einer Binde-
gewebsschicht angelagert, während die respiratorischen Fältchen der
Fischkieme an Ober- und Unterseite völlig gleichen Bau aufweisen.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. V. Internationaler Zoologencongrefs in Berlin
12.— 16. August 1901.

Unter dem Protectorat Sr. Kaiserl. und Königl. Hoheit des
Kronprinzen des Deutschen Reiches und von Preußen.

Nachdem nunmehr die Vorbereitungen für den V. Interiiatioiialeil
Zoologencougrels , welcher am 12. August in Berlin eröffnet werden
wird, zu einem gewissen Abschlüsse gekommen sind, beehren wir uns,
Ihnen einige weitere Mittheilungen über den jetzigen Stand der An-
gelegenheit zu machen.

Die im Januar dieses Jahres erlassenen Einladungen sind sehr
freundlich aufgenommen worden. Viele Zoologen haben ihre Be-
theiligung an den Verhandlungen in Aussicht gestellt, und nament-
lich aus dem Auslande sind Anmeldungen in überraschender Zahl
eingetroffen.

Da bereits 114 Vorträge auf der Kednerliste stehen, und sehr
wichtige Fragen zur Verhandlung kommen werden, so dürfen wir
einen wissenschaftlich recht befriedigenden Erfolg des Congresses er-
hoffen.

. Dem hohen Präsidium des Deutschen Reichstages haben wir zu
danken, daß es uns die Räumlichkeiten des Reichstagsgebäudes
für die Verhandlungen des Congresses zur Verfügung gestellt hat.

Nvxr diejenigen Vorträge, welche durch Projectionsbilder er-
läutert werden, müssen an einem anderen Ort, im I. Chemischen
Institute, BerlinN., Hessische Straße 1, in nächster Nähe des Muse-
ums für Naturkunde, gehalten werden.

Alle Anmeldungen und Anfragen wolle man freundlichst
richten an das

Präsidium des luteruatioualeu Zoologeucongresses, Berlin N. 4,
Invalidenstrat'se 43.
Alle Geldsendungen dagegen bitten wir zu adressieren an das
Bankhaus Robert AVarschauer & Co., Berlin W. 64, Behrenstrafse 48.

444

Das Bureau des Congresses wird bis zum 9. August täglich
von 9 — 2 Uhr im Königlichen Zoologischen Museum Berlin, N. 4.,
Invalidenstraße 43, geöffnet sein, am Sonnabend, den 10. August an
dieser Stelle auch Nachmittags bis 7 Uhr den Congreßtheilnehmern
zur Verfügung stehen.

Vom 11. August an befindet sich das Bureau des Congresses im
Reichstagsgebäude , Portal II, Südseite. Es ist geöflfnet am Sonntag,
den 11. August, von 9 — 2 Uhr und von 5 — 10 Uhr, an den folgenden
Tagen ununterbrochen von 8 — 7 Uhr. Dort werden auch Woh-
nungen in Hotels und Pensionen sowie möblierte Stuben
nachgewiesen.

Mitglied des Congresses kann jeder Zoologe oder jeder Freund
der Zoologie werden gegen Lösung einer Mitgliedskarte im Betrage
von 20 Mark. Die Mitglieder sind stimmberechtigt, können an allen
gemeinsamen Veranstaltungen des Congresses theilnehmen und er-
halten dessen Veröffentlichungen unentgeltlich.

Damen können die Mitgliedschaft und damit die Rechte der Mit-
glieder für 20 Mark oder Theilnehmerkarten für 10 Mark er-
werben. Letztere berechtigen zur Theilnahme an allen Sitzungen und
gemeinsamen Veranstaltungen, nicht aber zum unentgeltlichen Be-
züge des Congreßberichts.

Ein D amen-Comité wird sich bemühen, den Damen der Con-
greßmitglieder den Aufenthalt in Berlin so lehrreich imd angenehm
wie möglich zu gestalten.

Wir bitten alle diejenigen, welche in Aussicht genommen haben,
am Congreß theilzunehmen, möglichst bald uns Nachricht
davon zu geben, weil dadurch die Geschäftsführung wesentlich er-
leichtert wird. Derartige vorläufige Anmeldungen verpflichten nicht
zur Zahlung des Mitgliedsbeitrages.

Die Mitglieds- und Theilnehmerkarten werden an die
Theilnehmer versendet, sobald der Betrag an der Zahlstelle eingelaufen
ist; sie können auch kurz vor dem Beginn des Congresses hier* in
Berlin im Bureau des Congresses persönlich eingelöst werden.

Ohne eine Mitgliedskarte oder Theilnehmerkarte ist
der Zutritt zu den Sitzungen, Besichtigungen und sonstigen
Veranstaltungen nicht möglich.

Damit die Besuch e rüsten schnell gedruckt und vertheilt
werden können, ist es sehr nöthig, daß jeder, der an dem Congreß
sich zu betheiligen wünscht, möglichst unmittelbar nach seiner An-
kunft in Berlin die Mitglieder- resp. Theilnehmerkarte im Bureau des
Congresses vorweist , damit der für die Besucherliste bestimmte Ab-
schnitt abgetrennt werden kann. Sehr dankbar werden wir es an-
nehmen, wenn auf diesem Abschnitte die Berliner Adresse des Theil-
nehmers verzeichnet worden ist.

445

Wer sich nach dem 1. August anmeldet, setzt sich der Ge-
fahr aus, daß seine Wünsche auf Betheiligung an den Veranstaltungen
nicht in vollem Maße berücksichtigt werden können.

Vorläufig sind 7 Sectionen in Aussicht genommen:
I. Allgemeine Zoologie.
IL Vertebrata (Systematik und Verbreitung).

III. Vertebrata (Anatomie, Histologie, Embryologie).

IV. Evertebrata außer den Arthropoden.
V. Arthropoda.

VI. Angewandte Zoologie. (Fischerei etc.)

VII. Nomenclatur.

Bis zum 1. August sind Anmeldungen von weiteren Vor-
trägen noch willkommen.

Wir richten an alle diejenigen, welche dem Congreß eine Mit-
theilung vorlegen wollen, die dringende Bitte, an die Adresse des Prä-
sidiums bis spätestens zum 1. August, ein ganz kurzes Referat
über den wesentlichen Inhalt der von ihnen zu haltenden Vorträge
einzusenden. Dieser Bericht soll nicht länger sein als 15 Druckzeilen,
und wird für das während des Congresses erscheinende Tageblatt ver-
wendet werden.

Die druckfertigen Manuscripte der gehaltenen Vorträge
sind bis spätestens zum 1. October d. J. einzusenden.

Die Zeitdauer jedes Vortrages soll im Allgemeinen
15 Minuten nicht überschreiten.

Ein Projectionsapparat und zahlreiche Mikroskope stehen zur
Verfügung.

Es empfiehlt sich alle Postsendungen, welche vom 10. August
an hier eintreffen, für die Dauer des Congresses zu adressieren:

V. Interuationaler Zoologeucongrefs, BerliuNW. 7, Reichtagsgebäude.

Die Angabe der Nummer des Postamts 7 ist dringend wünschens-
werth, da dadurch Verzögerungen in den Bestellungen vermieden
werden.

Eine Ermäßigung der Fahrpreise für die MitgUeder des Con-
gresses ist nicht zu erreichen, man wolle sich der billigen zusammen-
stellbaren Rundreisebillets bedienen. Vom 4. Juli an, gelten alle Re-
tourbillets 45 Tage.

Für die Theilnehmer an der Fahrt nach Hamburg empfiehlt es
sich nur dann, die Strecke Berlin — Hamburg in ihr Rundreisebillet
einzufügen, wenn sie nicht über Berlin zurückkehren.

Das Reisebureau vou Carl Stangen, Berlin, Friedrichstrafse 72

steht den Theilnehmern an dem Congresse ohne besondere Gebühren
für die Beschaffung geeigneter Wohnungen zur Verfügung.

446

Vor dem Beginn des Congresses wolle man alle schriftlichen An-
fragen, welche Wohnungen betreffen, dorthin richten.

Wir hoffen auch sehr billige, für bescheidene Ansprüche geeig-
nete Wohnungen (Studentenquartiere) nach vorheriger Anmeldung
im Congreßbureau nachweisen zu können.

Am Sonntag, den 11. August, Abends von 8 Uhr an, sind in den
Restaurationsräumen des Reichstagsgebäudes die Berliner Zoologen
und die Mitglieder des Präsidiums anwesend. Wir bitten die Congreß-
theilnehmer diese Gelegenheit zu ganz zwanglosen Vorbesprechungen
und zu gegenseitiger Annäherung zu benutzen und recht zahlreich zu
erscheinen.

Für die Eröffnungssitzung am Montag sowie für den Empfang
im Rathhaus und das Festessen im Zoologischen Garten, ist Gesell-
schaftsanzug erwünscht (Frack und weiße Binde).

Tagesordnung des Congresses.

Sonntag, den 11. August.

Abends 8 Uhr: Begrüßungs Versammlung in den Restaurations-
räumen des Reichstagsgebäudes.

(Alle Sitzui^gen finden im Reichstagsgebäude statt, so weit nicht
andere Räumlichkeiten besonders genannt sind.)

Montag, den 12. August.

Vormittags 10 Uhr: Eröffnung des Congresses. Wahl der Vice-
präsidenten und Secretare. Einrichtung der Sectionen. Bericht über
die Preisarbeiten. Vortrag des Herrn Prof. Dr. G. B. Grassi (Rom):
»Das Malariaproblem vom Zoologischen Standpuncte«, und des Herrn
Prof. Dr. O. Bütschli (Heidelberg): »Vitalismus und Mechanismus«.

Nachmittags von 3 — 5 Uhr finden Sectionssitzungen statt.

Um 8 Uhr Abends wird die Stadt Berlin im Rathhause, C. König-
straße, die Theilnehmer des Congresses empfangen. Die Einladungs-
karten werden im Bureau des Congresses ausgehändigt.

Dienstag, den 13. August.

Vormittags 9 Uhr: Allgemeine Sitzung: Vortrag des Herrn Prof.
Dr. Yves Delage (Paris): »Les théories de la fécondation « und des
Herrn Prof. Dr. A. Forel (Merges): Die psychischen Eigenschaften
der Ameisen.

Mittags 1 Uhr: Fahrt nach Potsdam. Besichtigung der Königlichen
Gärten, Dampferfahrt über die Havelseen nach Wannsee. Eisenbahn-
fahrt zurück nach Berlin.

Der Preis für die Eisenbahn- und Dampferfahrt beträgt 2 Mark.
In Potsdam und Wannsee sind die Theilnehmer Gäste der Congreß-
leitung.

447

Mittwoch, den 14. August.

Vormittags 9 Uhr: Sectionssitzungen.

Nachmittags 2 Uhr: Projectionsvorträge im großen Hörsaale des
I. Chemischen Instituts, N. Hessischestr. 1: Herr Prof.
E. P. Poulton (Oxford) : »Mimicry and Natural-Selection«. Herr
Prof. W. Patton (Hannover U.S.A.): »The Origin of Vertebrates«,
Herr C. G. Schillings: »Biologische Beobachtungen an ostafrika-
nischen Säugethieren.

Nachmittags 41/2 Uhr Besichtigung des Königlichen Museums für
Naturkunde und des Zoologischen Instituts. Über die Be-
sichtigung der übrigen wissenschaftlichen Anstalten werden später
weitere Mittheilungen gemacht werden.

Abends : Festvorstellung im wissenschaftlichen Theater der Urania,
dargeboten von der Congreßleitung.

Donnerstag, den 15. August.

Vormittags von 9 — 12 Uhr: Sectionssitzungen.

Nachmittags 12Y2 Uhr: Frühstücksimbiß im Restaurant des Zoolo-
gischen Gartens, dargeboten vom Actienverein des Zoologischen
Gartens. (Freier Eintritt gegen Vorzeigung der Mitglieds- vind Damen-
karten an den drei Eingängen: Stadtbahn, Kurfürstendamm, Thier-
garten.)

Nachmittags 2 Uhr: Besichtigung des Zoologischen Gartens in
mehreren kleineren Gruppen unter kundiger Führung.

Abends 7 Uhr: Festessen im großen Saale des Zoologischen Gartens.
Nachher electrische Beleuchtung der Seeufer. Preis des Gedeckes
ohne Wein: 6 Mark.

Freitag, den 16. August.

Vormittags 9 Uhr: Allgemeine Sitzung. Vortrag des Herrn Prof,
Dr. W. Branco (Berlin: »Fossille Menschenreste«. Wahl des Ortes
für den VI. Internationalen Congreß. Schluß des Congresses.

Mittags 1 Uhr: Abfahrt vom Lehrter Bahnhof nach Hamburg; An-
kunft daselbst gegen 5 Uhr.

Abends : Begrüßung seitens Eines hohen Senats im Rathhause.

Sonnabend, den 17. August.

Vormittags 9 — 1 1 Uhr : Besichtigung desNaturhistorischen Museums.
Um 1 1 Uhr : Rundfahrt durch die Häfen.
Nachmittags: Besichtigung des Zoologischen Gartens,

Sonntag, den IS. August.

Fahrt nach Helgoland zum Besuche der daselbst befindlichen Bio-
logischen Station.

Das Präsidium
des V. Internationalen Zoologencongresses.

448

III. Personal -Notizen.

Vom 10. August 1901 bis Eude Mai 1902

ist meine Adresse:

Napoli (Italia). Acquario.

(Sonst: Heidelberg, Philosophenweg.) Dr. Haus Driesch.

Brunn. Meine Adresse lautet jetzt:
Docent Dr. F. K. Studnicka in Brunn (Österreich),
Augustinergasse 18 (früher Prag).

Necrolog.

Am 13. Mai starb bei Cannes Mr. Alexandre Constant im 72. Jahre
seines Lebens. Er war ein geschätzter Lepidopterolog.

Am 15. Juni starb in Bologna Dr. Giuseppe Vincenzo Giaccio, Prof.
der vergi. Anatomie und Histologie.

Berichtigung.

In der Bibliographia Zoolog, ist der Name des Verfassers des unter
No. 47214 angeführten Aufsatzes, sowie der auf p. 299 gegebenen Verwei-
sung in Thomann, Hans (aus Landquart) zu ändern.

'»X—

Drack von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben' "

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

5. August 1901.

No. 649.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Slittheilungen.

1. Mavtynow, Über einige eigenthümlichn
Drüsen bei den Trichopterenlarven. (Mit 5 Fig.)
p. 449.

2. Prowazek, Zellthätigkeit uml Vitalfärbnug.
p. 455.

3. Schröder, Entwicklungsgeschiclitliche und
anatomische Studien über das männliche
Genitalorgan einiger Scolytiden. p. 460.

4. Satunin, Zwei neue Säugethiere aus Traus-
kaukasien. p. 461.

5. Brandes, Zur Abwehr ! p. 464.

II. Mittheilnngen ans Museen, Instituten etc.
1. T. Internationaler Zoologencongrefs in

Berlin, p. 471.
2. Linuean Society of New South Wales, p. 472.
III. Personal-Noti/.en.
Secrolog. p. 472.
Litteratur. p. 329—352.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über einige eigenthümliche Drüsen bei den Trichopterenlarven.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von Andreas Marty now.

(Aus dem zoologischen Laboratorium der Kaiserlichen Universität zu Moskau.

(Mit 5 Figuren.)

Während meines Aufenthalts an der hydrobiologischen Station
der Ichthyologischen Abtheilung der Kais. Kussisch. Acclimatisations-
gesellschaft (an den Ufern des Sees Glubokoie) hatte ich Gelegenheit
ein ziemlich tüchtiges Untersuchungsmaterial an Trichopterenlarven
zu sammeln. Dieses Material wurde von mir im Winter des Jahres
1900 bis 1901 auf Vorschlag des Herrn Prof N. von Zograf im Zoolo-
gischen Laboratorium der Kais. Universität untersucht, und einige
von diesen Beobachtungen, über welche ich in den folgenden Zeilen
spreche, scheinen mir auch manchem von den Fachgenossen einiges
Interesse darzubieten.

I. Einzellige Hautdrüsen.

Ich spreche hier nicht über die Jedem gut bekannten Insecten-
hautdrüsen, welche an den Basen der Chitinhärchen oder anderen

33

450

ähnlichen Gebilden liegen. Ich will hier die Anfmerksamkeit des
Lesers auf die Existenz bei den Trichopterenlarven von ganz eigen-
thümlichen Serien von unicellularen Drüsen lenken: diese Drüsen sind
ganz selbständig und unabhängig von Härchen oder ähnlichen Ge-
bilden. Es sind namentlich Phryganea varia und andere von mir
nicht genau bestimmte Trichopterenlarven, welche solche Drüsen ganz
regelmäßig auf den 2. und 3. ïhoracalsegmenten und den neun Ab-
dominalsegmenten paarweise, an einzelnen Segmenten selbst mehr
tragen. Es sind die zwei Thoracalsegmente und die acht vorderen Ab-
dominalsegmente, welche je ein Paar dieser Drüsen besitzen, während
das neunte Abdominalsegment zwei Paare solcher Drüsen, eins an der
dorsalen, ein anderes an der ventralen Oberfläche träsrt. Die Drüsen

Fiff. 1.

Fig. 2.

liegen in der Nähe des vorderen Eandes der Segmente (Fig. 1, gh)^
etwas nach innen von den Muskeln, welche hier ihre Ansatzpuncte
haben und von da ventralwärts abgehen. Das neunte Segment stellt
eine gewisse Abweichung von diesem Schema dar. Das dorsale
Drüsenpaar steht hier vergleichsweise weit von dem vorderen Eand
des Segmentes ab und liegt in der Nähe der Einschnürung, welche
dieses Segment in seiner Mitte halbiert; was das ventrale Paar be-
trifft, so liegt dasselbe am Ende des neunten, besser gesagt, des
reducierten zehnten Abdominalsegmentes. Die Drüsen münden
äußerlich durch gut entwickelte chitinisierte Ausführungsgänge aus

451

(Fig. 2). Sowohl die Quer- als auch die Längsschnitte dieser Drüsen
zeigen ellipsoide Contouren; die Focaldistanzen dieser Ellipsen sind
sehr klein. Man kann also diese Drüsen ihrer Form nach als
Drehungsellipsoide, welche etwas abgeplattet erscheinen, bezeichnen.
Ihrer Größe nach scheinen die Drüsen etwas kleiner, als die Oeno-
cyten der Trichopteren zu sein. Die Länge der großen Achse dieser
Drüse (Fig. 2) mißt 64,5 /<, die der Drehungsachse 52 f.t.

Man kann nicht zweifeln, daß diese Drüsen nichts als besonders
differenzierte Hypodermzellen darstellen, doch sind sie ganz aus der
Reihe anderer Hypodermzellen ausgedrängt und liegen, wie man es
an der Fig. 2 sieht, unter dem Hypoderm. Das Protoplasma dieser
Drüsen ist körnchenreich; es färbt sich sehr intensiv und geht im
Centrum der Drüse allmählich in das sich (wenigstens weder mit
Boraxcarmin noch mit Hämalaun) nicht färbende Drüsensecret über
(Fig. 2). Nicht selten bemerkt man in dem Drüsenplasma feine
Striche, so zu sagen Plasmafasern; manchmal zeigt das Plasma an der
Peripherie mehrere regelmäßige Striche. Am eigenthümlichsten er-
scheinen die Kerne dieser Drüsen. Sie sind stark verzweigt und die
Zweige dieser Kerne sind nach verschiedenen Richtungen gerichtet.
Man sieht diese mehrmals durchschnittenen Kernzweige auf der
Fig. 2 (w). Die Kerne der Drüsen des neunten Segmentes haben
schon mehr regelmäßige, abgerundete Form.

Die Drüsenkerne sind sehr reich an Chromatin. Die kleinen und
sehr intensiv gefärbten Körnchen des auf der Fig. 2 abgebildeten
Kernes stellen die Chromatinelemente vor, während größere und
schwächer gefärbte Elemente andere Kernelemente darstellen.

Die Membrana propria existiert, ist aber schwer zu sehen.

Der Ausführungsgang der Drüse ist ein Chitincanal, welcher die
Hypodermis und die Chitincuticula des Körpers durchbricht und dem
Drüsensecret einen Ausgang nach außen liefert. Einige Male bildet
er im Chitin der Körperdecke eine kolbenartige Anschwellung. Am
inneren Rand tritt er bis zur Mitte der Zelle in sein Protoplasma ein
und bildet an diesem in das Drüsenplasma eindringenden Ende kleine
Zähnchen. Der Drüsenausgang ist bei allen Drüsen zu sehen. Nur
bei den Drüsen des neunten Segmentes konnte ich ihn niemals be-
merken. Wenn diese Drüsen vielleicht in ihrem Bau nicht viel eigen-
thümliches darstellen, so scheint mir ihre regelmäßige Anordnung an
jedem Segment sehr eigenthümlich. Nur das Kopfsegment und das
erste Thoraxsegment entbehren dieser Drüsenpaare, während das
letzte, wahrscheinlich aus zwei Segmenten entstandene, Segment
zwei Paare besitzt.

33=!

452

II. Tracheendrüsen.

Die Einmündung einzelliger Drüsen mittels besonderer Aus-
gänge in die Tracheenhöhlen der Insecten im Allgemeinen und speci eil
in das Tracheenlumen der Trichopterenlarven ist, so viel ich kenne,
eine noch nicht beschriebene Thatsache. Ich konnte in der mir zu-
gänglichen Litteratur keine Hinweise auf die Existenz der Tracheen-
drüsen bei den Insecten finden.

Ihrem Habitus nach, sowie ihrer Anordnung in den Körper-
segmenten der Larven nach, zeigen diese Drüsen bei den Trichopteren
eine ziemliche Analogie mit den von mir oben beschriebenen ein-
zelligen Hautdrüsen.

Bei den von mir beobachteten Larven von Phryganea varia und
P. sp. liegen diese Drüsen auch paarweise in jedem Segment vom
ersten Thoracalsegmente bis zum siebenten Abdominalsegment
(Fig. 1, gt). Da das achte Segment des Abdomens in seinem Bau
ganz den vorderen Abdominalsegmenten gleicht, da es ganz den ähnlich
starken Tracheenstamm und dieselben Tracheenabzweigungen wie es

vordere Segmente zeigen, be-
^^?>- ^- sitzt, so glaube ich, daß auch

dieses Segment solche eigen-
thümliche Tracheendrüsen be-
sitzt und daß es mir nur nicht
gelungen ist, dieselben zu sehen.
Jede Drüse befindet sich
indem vorderen Theil des Seg-
mentes, unter der correspon-
dierenden segmentweise geleg-
ten Hautdrüse oder etwas vor
derselben. Sie liegt dem Haupt-
seitenstamm da an, wo von
demselben sich zu den Kiemen
oder zu den anderen Körper-
theilen Tracheenäste abzwei-
gen. Ich habe bei den Drüsen
des 2. und 3 . Thoracalsegmentes
und des 1. bis 4. Abdominalsegmentes Ausführungscanäle gefunden ;
diese Ausführungsgänge münden in das Lumen der Trachea ein
(Fig. 3). Ich glaube, daß solche Gänge auch an anderen Drüsen zu
finden sind, und daß ich dieselben nur vermißt habe der Härte der
Chitinoberfläche wegen, welche die Anfertigung der Praeparate stört.
Die äußerliche Form dieser Drüsen ist nicht so constant wie die

453

der oben beschriebenen Hautdrüsen. Sie sind entweder oval und rund
oder lang, platt, wie an die Tracheenoberfläche gedrückt. Es ist aber
sicher, daß diese einzelligen Drüsen umgeänderte Zellen der Tracheen-
matrix sind. Sie sind groß, obgleich etwas kleiner, als die oben be-
schriebenen Hautdrüsen; sie sind, wie auch die letzten, aus der Zellen-
reihe der Matrix ausgeschoben und liegen außer derselben. Die Kerne
der diesen Drüsenzellen angrenzenden Tracheenmatiixzellen sind oft
etwas größer als die Kerne gewöhnlicher Matrixzellen und bilden so
zu sagen Ubersanssformen von Matrixzellkernen zu den Kernen der
Drüsenzellen. Diese Drüsenzellkerne sind tief ausgeschnitten,
manchmal auch verzweigt, ähnlich den Hautdrüsenkernen, manchmal
aber auch fast abgerundet. Sie sind reich an Chromatin und ihr mi-
kroskopischer Bau ist dem Bau der Hautdrüsenkerne sehr ähnlich
(Fig. 3).

Das Tracheendrüsenplasma ist feinkörnig und gleicht dem Plasma
der Hautdrüsen, man bemerkt hier auch die oben beschriebene
Streifung des Plasma. Das Drüsensecret ist nicht scharf von dem
Plasma abgegrenzt (Fig. 3]. Die Ausführungsgänge sind auch denen
der oben beschriebenen Hautdrüsengänge ähnlich. Ihre Wände sind
dick und braun gefärbt. Sie münden in das Tracheenlumen und
dringen mit dem anderen Ende in die Drüsenzelle ein. Die Gänge
bilden keine Anschwellungen (Fig. 3).

Es ist sehr schwer etwas Sicheres über die Function dieser Drüsen zu
sagen, und alle Voraussetzungen können nur auf Hypothesen beruhen.
Vielleicht benetzen diese Drüsen mit ihrem Secret die Tracheenwände,
vielleicht spielen sie, wie es mir Herr Prof. Tichomirow in der
Sitzung der zoologischen Abtheilung der Kaiserlichen Gesellschaft der
Naturfreunde, der Anthropologie und der Ethnographie, bemerkt hat,
eine Rolle während des Hautabwerfens der Larven. Die Drüsen sind
ihrer Lage nach so eigenthümlich, daß man auch über ihre Function
keine Analogien aussagen darf.

in. Noch ein Paar Gilsonscher Drüsen.

Am letzten Abdominalsegment der Thryganea varia und Limno-
philus sp. mündet ein Paar zusammengesetzter, röhrenförmiger Drüsen,
welche nach dem Typus der Gilson'schen Drüsen gebaut sind und
mit den letzten große Ähnlichkeit darstellen. Sie münden ganz sepa-
rat an der Bauchoberfläche der doppelten hinteren Endgabeln des
reducierten zehnten Segmentes; jede Drüse mündet in eine kleine
Einstülpung der Hautoberfläche (Fig. 1, gg). Die Ausführungsgänge
dieser paarigen Drüsen steigen von der Mündungsstelle nach oben
und verästeln sich, wie die Gilson'schen Drüsen, in viele Äste; diese

454

Zweige nehmen Platz auf den dorso-lateralen Seiten der Höhle des
9. und 10. Segmentes und dringen selbst in das 8. Segment ein. Es
giebt keinen großen Unterschied im Bau zwischen den Drüsenzweigen
und den Ausführungscanälen, obgleich der Durchmesser der Ausfüh-
rungsgänge kleiner als der der Terminalzweige ist (25 fi gegen 35 u).
Die paarigen Drüsen sind in ihrem Inneren mit einer feinen Cu-
ticula, an ihrem Äußeren mit einer Membrana propria bekleidet;
ihr Ursprung ist wahrscheinlich epithelial. Die innere, der Cuticula
anliegende Schicht des Plasma hat eine sehr geringe Färbungsfähig-
keit, ist gelb und kann von der Cuticula nur durch einen mehr matten
Ton der Färbung unterschieden werden. Diese Schicht ist in einigen
Fällen homoffen, in anderen Fällen ist sie mit radialen Strichen durch-

Fu

Fig. 4.

drungen, und diese Striche dringen auf eine kurze Strecke auch in
das äußere Plasma ein (Fig. 4) . Solche Differenzierung des Plasma
ist auch für typische Gilson'sche Drüsen beschrieben worden.

Die Kerne dieser Drüsenzellen sind convex-concav; manchmal
zeigen sie pseudopodienartige Auswüchse in der Richtung zum Canal-
lumen (Fig. 4 und 5); sie sind chromatinreich und besitzen keine be-
sonderen Nucleolen (Fig. 5). Die Zellen zeigen Zellenwände, welche
nicht immer auf der ganzen Zellengrenzstrecke vollständig ausge-
bildet sind.

Die chitinöse Cuticula, welche das Drüsenlumen auskleidet, hat
an Schnitten zähnchenförmige Contouren (Fig. 5), aber ich bin
geneigt dieses als ein Kunstproduct zu erklären.

455

Von den Endzweigen der Drüsen stammen oft sehr feine Aus-
wüchse ab; ich glaube, daß es Auswüchse der Tunica propria sind.

Obgleich ich über den physiologischen und morphologischen
Werth dieser Drüsen nichts sicheres aussprechen kann, glaube ich
doch sagen zu können, daß diese paarigen Drüsen den Gilson'schen
ganz homolog sind und sich von den letzten meistentheils nur durch
separate Mündung der Ausführungscanäle unterscheiden.

2. Zellthätigkeit und Viialfärbung.

(Vorläufige Mittheüung.)
Von S. Prowazek.

eingeg. 20. Mai 1901.

Um auf Grund der Vitalfärbung Schlüsse auf einige Functionen
und Lebenszustände der Zellen zu ziehen, ist es zunächst nothwendig,
die normale Zelle in ihren verschiedenen Thätigkeitserscheinungen
zu studieren ; in diesem Sinne wurden Protozoenzellen und zwar von
Paramaecium^ Vorticella und dem marinen Euplotes harpa unter An-
wendung der Neutralrothfärbung untersucht. Das Neutralroth ist sehr
empfindlich gegen Alkali und nimmt sodann eine gelbrothe Färbung
an, unter Säureeinfluß wird es mehr blau- oder grünlichroth (Schwefel-
säure) nuanciert; es ist leicht reductionsfähig und bildet dann ein
Leucoproduct, das durch indiff'erenten Sauerstoff in die gefärbte Oxy-
form übergeführt werden kann (küpenbildender, autooxydabler Farb-
stoff .

Die schon früher geschilderten Neutralrothgranulationen des
ParamaecM^m-Entoplasmas (Zeitschr. f. wiss. Zoolog. 63. Bd.) scheinen
eine theilweise rigide Beschaffenheit zu besitzen, sie haften oft an
einander und können zuweilen unter Druckeinfluß zum Theil ver-
schmelzen; die größeren führen manchmal eine Art von Centralkorn.
Nach einiger Zeit tauchen an der Peripherie der Pellicula (besonders
auf der sog. Bauchseite, spärlicher oder oft fast gar nicht in einer
Zone des mehr abgerundeten Kürperpoles] rundliche »Tröpfchen«
auf, deren Ablösung in einigen Fällen (analog bei Cyclidium) beob-
achtet w^urde; ich möchte sie demnach nicht mit den Basalkörper-
chen, die sich nach der Eisenhamatoxylinmethode färben, in Zu-
sammenhang bringen. Sie stehen oft seitlich von den aus Grübchen
entspringenden Cilien (Bütschli, Joukowsky). — Beim Absterben
entfärben sich zunächst unter Lösungserscheinungen die rothen Körn-
chen, wobei oft auf einer Zwischenstufe das Plasma eine gelbrothe
Färbung (alkalisch) annimmt; dann erst erfolgt die vollständige, auf
eine mortale Reduction hinweisende Entfärbung:.

456

Manchmal läßt diese Entfärbung eine Zeit lang auf sich warten
und dies insbesondere dann, sobald die Körnchen in einen hernien-
artig vorgewölbten, grünlich schimmernden Plasmatropfen des zer-
fließenden Zellleibes hineingerathen,

Bemerkenswerth und farbenanalytisch derzeit unerklärlich ist
das indifferente Verhalten der Körnchen in einzelnen Zellen; sie sind
manchmal dunkelroth, ein anderes Mal violettroth (Ernährungs-
zustände?). Anfangs war ich geneigt letztere Reaction den Hunger-
thieren zuzuschreiben, doch erwies sich diese Annahme als nicht voll-
kommen stichhaltig.

Bei conjugierten Thieren erscheint zunächst die Cyclose gestört
und modificiert; die Kleinkernvorgänge werden insofern verdeutlicht,
als sich diese Gebilde (farblos) von dem gefärbten Körnchenuntergrund
deutlich abheben: so konnte auch vital die Verschmelzung der
Kleinkerntheile direct beobachtet werden. Die Untersuchung von
Merozoiten mußte wegen der ZerfließlichkeitdesParawaecmw-Plasmas
aufgegeben werden; kernlose G/awcowîa-Merozoiten behielten jedoch
ihre wenigen »Neutralrothgranulationen« in der Oxyform. üa das
Paramaeciimi gleich vielen Hypotrichen thigmotropisch ist, wobei oft
die Cilien streckenweise in einem länger andauernden Ruhezustand
verharren, so wurde es auch zum Studium von Ermüdungser-
scheinungen herangezogen: die ïhiere wurden nämlich in 1 — -
2Y2 Stunden gleichmäßig ununterbrochen andauernde Bewegungen
versetzt, nachdem jedesmal vorerst die Hälfte der gefärbten Cultur-
flüssigkeit abgegossen und unter normalen Verhältnissen belassen
wurde. Die Bewegung wurde durch langsames Schütteln in einer
Eprouvette erzeugt und darauf geachtet, daß nicht etwa durch hef-
tiges Schütteln die Thiere, deren absolute Kraft nach der Berechnung
Jensen's nur 0.00158 Milligramm beträgt, passiv herumgewirbelt
werden. Nach dieser jedes Mal ungefähr 2 Stunden andauernden
Operation stellten sich in den meisten Fällen (dabei sind eben auch
noch andere Lebenszustände zu berücksichtigen) folgende Erschei-
nungen ein:

1) Der Großkern nahm einen allgemeinen rosigen Farbenton an;
in ihm erschienen aber auch einzelne feinste Granulationen in einer
sehr leicht bläulichen (nicht immer) Nuance.

2) Die entoplasmatischen Körnchen gewannen vielfach ein merk-
würdiges rothviolettes (Kohlensäure?) Aussehen; später färbte sich
oft das Plasma in verschiedenen Rothnuancen. ì

3) Die contractile Vacuole, die im normalen freischwimmenden
Zustand des Thieres ungefähr nach 17 Secunden sich entleert, wogegen
der Entleerungsturnus bei thigmotropen Thieren vielfach auf 23—

457

25 Secunden verlängert war (mit Pütter), contrahierte sich nun un-
regelmäßig, ja einmal schwankte die Entleerungsfrequenz zwischen
1 — 2 Minuten; auch löste die bekannte Rosettenform mehrere «Bil-
dungsvacuolen« ab.

4) Die Thiere schwammen schwankend, um die Achse rotierend
dahin ; oft war das eine Körperende auffallenderweise gleichsam con-
trahiert, — Nach einiger Zeit, während der sie stark thigmotropisch
Avaren, erholten sie sich wieder, sofern die »Ermüdung« ein indivi-
duelles Maximum nicht überschritten hatte, (Der Farbenton der ge^
schüttelten Flüssigkeit war stets etwas leichter und gelblicher
als der der normalen Neutralrothflüssigkeit der Cultur.)

Die »Entoplasmakörnchen« des Paramaecium scheinen besondere
Ausfällungen rigider Substanzen in den paraplasmatischen Hohl-
räumen zu sein (vgl. Zoolog. Anz. XXII. Bd. p. 341). In diesen
»Hohlräumen« ist ja freier Sauerstoff enthalten, da hier auch aerobe
Organismen vorkommen (in erweiterten paraplasmatischen Räumen
der Vauchcria kommen Bakterien vor [Pfeffer], desgl. bei Myxomy-
ceten[Celakowsky], Vorticella etc.), und so werden auch unter dem
Einfluß des Farbstoffes jene Substanzen, die zu der Verdauung in
einer Beziehung zu stehen scheinen, weil sie vielfach um dieVacuolen
vorkommen , in die Oxyform übergeführt. — Läßt man die Thiere
durch Umgießen des Deckglaspraeparates mit Canadabalsam langsam
ersticken, so scliAvinden nach und nach die Körnchen unter den
erfolgenden Reductionen, worauf dann die Reductionsstufen des
küpenbildenden Farbstoffes leichter als die Farbe nach außen dif-
fundieren. Oft färbt sich auf einem Zwischenstadium des Erstickungs-
vorganges der Kern rosig. Die Cyclose des Entoplasmas wird hier-
auf unregelmäßig und dieses gewinnt ein hyalines Aussehen ^. Die
Paramaecien ersticken früher als die Eu gl en en (Chlorophyllfunc-
tion) und Peranemen; dies stimmt auch mit der Beobachtung von
Celakowsky überein, derzuFolge kleinere Infusorien eine geringere
SauerstofFspannung zu ibrer Bewegung als die größeren bedürfen
[Steiltor 2,6 — 3,2 mm Hg; Monas guttula 0,6 mm). Kleine Amöben
sterben erst nach mehr als 2 Stunden ab; dabei wird die Kernbil-
dung, die fast eine Stunde dauert, nicht merklich beeinflußt, —

1 Die Consistenz des Plasmas ändert sich -während der Entwicklung. Unreife
Seeigeleier erhalten in einer Mgclo-Lösung Dellen und von ihrem Alveolarsaum er-
heben sich zarte Plasmafäden ; in reifen Eiern tauchen dagegen nach der Über-
führung in's reine Seewasser die Morgan'schen Sphären oder nur ein wellenartiges
Strahlungssystem um den K.ern (im Sinne von His) auf. Manche Eier furchen und
entwickeln sich zu Blastulae; auch kommen hernach beim Echinus microtuberculatt(s
Doppelbildungen vor oder es bleibt eine Zelle in dem Furchungsvorgang stark
zurück.

458

nur die Ento- und Ectoplasmasonderung ist deutlicher. Für das Stu-
dium der Ermüdungserscheinungen eignet sich besonders der Euplotes;
von jeder Cirre geht hier ein verschieden dickes, nach mehreren
Seiten ausstrahlendes Fasersystem aus, das, sowie die Kernänderungen
bei der Ermüdung und gewisse Diminutionsvorgänge der Zelle, jedoch
an einer anderen Stelle geschildert Averden. Normal färben sich mit
Neutralroth bei dieser Form innerhalb des hufeisenförmigen Kernes
feinste Granula an der Stelle, wo lebhafte Verdauungs Vorgänge sich
abspielen; dieNahrungsvacuolen färben sich je nach demVerdauungs-
stadium roth, rübenroth, duukelroth bis schwarzroth. unter den ado-
rai en fast beständig vibrierenden, vorderen Membranellen tin-
gierten sich kleine Granulationen in einem gelbrothen Ton, auch
der Stirnlappen war zeitweilig gelblichroth. Thiere, die nun über eine
halbe Stunde in einer beständigen Bewegung erhalten wurden, färbten
ihr körniges Plasmagerüst zunächst röthlich, während der weiteren
Schüttelprocedur wurden jedoch weitere, umgebildete Zufallsproducte
in der Form von orange bis gelbroth gefärbten Granulationen
niedergeschlagen, die nach 2 Stunden sich in der Gestalt von peripher
gelagerten Bläschen sammelten; später schwammen die Thiere nur
ruckweise dahin und an der Stelle der früheren Vacuole traten kleinere
Bildungsvacuolen auf. Ließ man die Thiere von da an in E,uhe, so
trat nach ca. 6 Stunden die gewöhnliche Färbung auf. Der Kern
färbte sich nie. Manchmal «entfärbten« sich später die Thiere sogar
vollständig, obzwar sie in derselben FarbstofFlösung verblieben. (Sehr
weitgehende Alkalescenz oder irgendwelche Reduction?)

Von hohem Interesse ist das gleichzeitige Auftreten von zweifach
gefärbten (gelbroth, r- Alkalescenz, roth, — Kohlensäure?) Zellein-
schlüssen auf einer bestimmten Ermüdungsstufe. — Bei Vorticella
färbten sich oft am Ursprung der Muskelscheide verschiedene Granu-
lationen, die nach zweistündiger Reizung gröberen Gebilden Platz
machten; dies ist vielleicht insofern von Interesse als nach IVI. Bernard
zwischen den »ermüdeten« Muskelfibrillen der Musca vomitoria die
Sarcosomen gleichfalls vergrößert werden.

Auch bei der Salamanderlarve konnte ich mit Neutralroth
ähnliche Anhäufungen von Körnchen zwischen den Muskelfibrillen-
bündeln nachweisen. Leider gelang mir hier die Ermüdung nicht in
der entsprechenden Weise. Durch künstliche Wasserwirbel werden
die Larven in die Rückenlage versetzt und derart nur passiv herum-
gewirbelt, — besonders erwachsene, sich verwandehide Larven kann
man leicht in solche länger andauernde Rückenlagen bringen. Ver-
sucht man die Larven aber durch beständige manuel hervorgerufene
Reize in der Bewegung zu erhalten, so werden sie leicht geschädigt,

459

auch werden die Bewegungsphasen später durch störende, andauernde
Intervalle einer Art von Schrecklähmung und auch Erschöpfung unter-
brochen. Von einer gewissen Bedeutung ist das differente Verhalten
mancher Zelleinschlüsse dem Neutralroth gegenüber, sofern sich diese
gelbroth (alkalisch) oder violett bis blauroth (saueri färben.
Meistens tingieren sich die Granula und Grana in einer rothen bis
zinnoberrothen Nuance; dies gilt vornehmlich von den Granulationen
der obersten Epithelzellen der Salamanderlarve, die zum Theil mit der
Production des Pigmentes in Zusammenhang zu stehen scheinen
(Zool. Anz. XXIII. 477). Auch A. Fischel (Anatom. Hefte 52/53.
1901) giebt an, daß im Allgemeinen »Zellen, welche viele Pigment-
körnchen enthalten, wenige Granula aufweisen, und umgekehrt«.
Auch gewisse Pigmentkörnchen färben sich selbst. Außerdem färbt
sich aber in der Kernnähe der jungen Pigmentzellen der Epidermis
eine dicht structurierte Plasmastelle, die fertigen Körnchen ruhen
peripher.

Die Annahme, der zu Folge diese Zellen zu einer jeden äußeren
Epithelzelle hinwandern und dort unter dem Cuticularsaum ihr Pig-
ment abgeben sollten, doch so, daß eine jede Zelle mit Flimmerbesatz
weniger Pigment (Fischel, eigene Beobachtung) empfängt, erscheint
mir auch auf Grund der Wahrnehmung unwahrscheinlich zu sein,
der gemäß einmal die Gesammtheit der Epithelzellen eines regene-
rierten Schwanzendes schon das Pigment besaß, in der ganzen Neu-
bildung selbst aber nur 4 kleine Pigmentzellen vorhanden waren.
Vollkommen sicher läßt sich die Frage allerdings nicht entscheiden.
Zweikernige Epithelzellen führten eine größere Menge von Pigment.

Bei Mesostomum rostratum Ehrb. färben sich im Allgemeinen
die Einschlüsse der Darmzellen purpurroth, alle anderen tinctiven
Elemente gelbroth.

Bei Daphnia nehmen die Darmzellgranulationen und die
Lippendrüsen eine purpurrothe Färbung an; an den Muskeln findet
man hier und dort gelbröthliche Anhäufungen , besonders auffallend
sind sie um den Kern der Herzmuskeln. Interessant ist die Er-
scheinung, daß sowohl die zum als vom Herzen eilenden Blutzellen
an einer bestimmten Stelle peripher mehr oder weniger deutlich
gelbröthliche Körnchen in ihrer Oxyform führen , während nach
Plato in den Leucocyten sich die intensiv gefärbten Gonococcen,
wenn sie in das periphere »Hyaloplasma« gelangen, entfärben; nach
ihm besitzt das Granuloplasma oxydierende, das Hyaloplasma redu-
cierende Eigenschaften.

Die Tentakeln der Hydra viridis färben sich zinnoberröthlich und
zwar nimmt hier auffallenderweise das Secret mancher Nessel-

460

kapseln den Farbstoff an (gelbroth, schmutzigroth bis dunkelroth,
alkalisch!); daß sich diese Nesselkapseln «vital« färbten, beweist der
Umstand, daß sie sich noch meist unter sofortiger Entfärbung ent-
luden, wogegen sie sich entfärbten, falls man das Thier mit einer
stärkeren Säui'elösung überraschte; die anderen kleineren, länglichen
schmalen Nesselkapseln färbten sich dagegen in einer dunkleren
Nuance und behielten meist den Farbstoff auch nach der Entladung
bei; die gefärbte rigide Substanz tritt also nicht allseitig durch die
Schlauchmembran wie im ersteren Falle aus, sondern gelangt nur am
Schlauchende in der Gestalt eines stetig sich vergrößernden Tröpf-
chens in's Freie (vornehmlich Vergiftungscniden?); oft ist die Conti-
nuität der Substanz innerhalb des Schlauches zerrissen und die Sub-
stanz tritt in getrennten Partien nach außen. Zuweilen ist der Schlauch
.proximal in seiner ersten Entladungsphase spiralig gewunden.

Da nun doch in die entladungs fähige Nesselkapsel die Neutral-
roth führende Flüssigkeit von außen hineingelangt, ohne eine Ent-
ladungsquellung des inneren Secretes herbeizuführen, so scheint es,
daß in diesem Falle zunächst die Kraft dieses durch andere Mechanis-
men vielleicht etwa der »gefältelten Membran« oder dergl., über-
wogen wird und es zunächst zu einer Entladung stets eines stärkeren
äußeren Entladungsreizes bedarf.

Was die vitale Dignität der färberisch nachweisbaren Zellein-
schlüsse anbelangt, so läßt sich allgemein sagen, daß sich der Kern
und das Zellleibplasma unter besonderen Umständen diffus färben,
daß ferner Einschlüsse niederen Grades, wie Granula mit einem ein-
seitig gearteten, vereinfachten Stoffaustausch (Epithelgranula, Drüseu-
granula), schließlich Stoffwechsel- und Nährproducte, den Farbstoff an-
nehmen; oft tingieren sich die paraplasmatischen Hohlräume, deren
Inhalt hernach unter einer eigenartigen »Coagulation« zusammengerafft
und zu einem rigiden »Korn« umgebildet wird (etwas Ahnliches wurde
in halbentladenen, gefärbten Nesselkapseln beobachtet).
Wien, 18. Mai 1901 IL zoolog. Institut.

3. Entwicklungsgeschichtliche und anatomische Studien über das
männliche Genitalorgan einiger Scolytiden.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von L. Schröder in Karlsruhe.

eingeg. 22. Mai 1901.

Durch die Arbeit Escherich's: »Anatomische Studien über das
männliche Genitalorgan der Coleopteren« (1894) angeregt und unter-
stützt durch werthvolle Rathschläge von Herrn Privatdocent Dr. R.

461

Heymons, habe ich die Genitalorgane einiger Scolytiden, haupt-
sächlich: Tomicus hjpographus^ dann auch Hylastes ater untersucht.
Da die Veröffentlichung der ausführHchen Darstellung meiner Unter-
suchungen sich aus äußeren Gründen verzögert, gebe ich die Resultate
hiermit vorläufig bekannt:

Das Genitalorgan der Scolytiden ist nach demselben Grundplan
gebaut, wie das der bisher in dieser Beziehung untersuchten Coleo-
pteren, nämlich: Der Ductus ejaculatorius ist durch ectodermale
Einstülpung entstanden, und ectodermalen Ursprunges bis zur Mitte
sind die beiden Schläuche, welche die Hoden mit dem Ductus ejacula-
torius verbinden; die übrigen inneren Theile der Genitalorgane sind
mesodermal.

Die aus dem Bau des fertigen Organs gezogenen phylogenetischen
Schlüsse werden durch die postembryonale Entwicklung bestätigt.

Das Verfolgen der postembryonalen Entwicklung von Stufe zu
Stufe hatte nachstehende Ergebnisse:

1) Die erste Anlage der Sexualausführgänge ist vollkommen paarig,
bildet sich mesodermal und wächst bis zum Ende des Abdomens.

Dieses Stadium zeigt die für den ganzen Stamm der Arthropoden
angenommene primäre Paarigkeit der mesodermalen Geschlechtswege.

2) Die zweite Anlage ist ectodermalen Ursprunges und bildet sich
unpaar, median, mit einem Lumen. Sie weist hin auf die gleiche An-
lage bei den Thysanuren, Dermapteren und Orthopteren. Die beiden
von dieser Anlage ausgehenden paarigen Stränge verschmelzen zum
Theil zu dem unpaaren Ductus ejaculatorius, der übrige Theil bildet
die Ectadenien.

3) Die ursprüngliche Anlage von vier Hoden deutet auf nahe
Verwandtschaft der Scolytiden mit den Curculioniden und bildet ein
weiteres gemeinsames Merkmal dieser beiden Familien.

Karlsruhe i. B., im Mai 1901.

4. Zwei neue Säugethiere aus Transkaukasien.

Von Konstantin S at un in.

(Vorsteher des zoologischen Laboratoriums der k. kaukasischen Seidenbaustation

in Tiflis.)

eingeg. 24. Mai 1901.

Die Erforschung der Säugethierfauna des Kaukasus fortsetzend,
mache ich jährlich Reisen in verschiedenen Theilen desselben und
vermehre meine Sammlungen. Leider habe ich noch immer keine
Zeit gefunden, das ganze von mir gesammelte Material gleichmäßig

462

und ausführlich zu bearbeiten. Hier gebe ich vorläufig die Beschrei-
bung von zwei neuen Säugethieren aus Transkaukasien.

1. Vesperugo [Vesperus] caucasiens nov. sp.

Vesperus s^.? juv. ? Satunin in Radde's »Museum Caucasicum«
Vol. I. p. 85.

Dem Vesperugo maurus Blas, sehr nahe stehend, unterscheidet
sich die neue Art zunächst durch das völlige Fehlen des ersten oberen
Lückenzahnes. Dieser Zahn ist bei V. maurus im Stadium des Ver-
schwindens, bei V. caucasicus ist aber keine Spur von ihm mehr zu
finden. Außerdem unterscheidet sich letztere Art durch die Form des
Ohrdeckels.

Unzweifelhaft hat sich V. caucasicus im Kaukasus von V. maurus
abgezweigt und vertritt hier diese Art. Da ich hinsichtlich der Be-
ständigkeit der unterscheidenden Merkmale nicht sicher war, so ent-
hielt ich mich viele Jahre hindurch, die kaukasische Form als neue
Art zu erklären, bis ich kürzlich frisches Material erhielt.

Die Schneiden der unteren Vorderzähne stehen einander parallel,
so daß die hinteren äußeren zum Theil von den vorderen bedeckt
sind. Der erste Schneidezahn des Oberkiefers ist zweispitzig; die
äußere Spitze bedeutend niedriger als die innere, jedoch etwas höher
als der zweite Schneidezahn. Der Außenrand des Ohres endigt dicht
bei dem Mundwinkel. Der Tragus zeigt einen scharf ausgeprägten
Zahn an der Basis, mit sehr convexem Außenrand, und ist mit der
leicht verjüngten und abgerundeten Spitze nach innen gerichtet. Die
ziemlich schlanke Flughaut ist bis zu der Zehenwurzel angewachsen.
Die Interfemoralmembran zeigt sich unten längs dem Schwänze, den
Füßen und bis zur halben Entfernung vom Körper mit spärlichen
Haaren bedeckt. Die Schwanzspitze ragt bedeutend aus der Flughaut
hervor. Das Fell ist sehr schön und erinnert an die Färbung von
V. horealis : oben dunkelbraun mit gelblichem , gleichsam goldigem
Anflug, unten graubraun mit silberartigem Wiederschein. Das Haar
ist überall zweifarbig: die Basis schwarzbraun, oben mit gelblich-
braunen, unten mit grauen Spitzen.

Die Länge des Körpers von der Schnauzenspitze bis zum After
beträgt 46 mm, die des Schwanzes 37,5 mm. Exemplare dieser Fleder-
maus wurden in verschiedenen Jahren während der kalten Jahreszeit
(November bis April) in Tiflis gefangen. Diese Zeit des Vorkommens
läßt darauf schließen, daß das Thier ein Gebirgsbewohner ist, und
daß nur die Kälte es zwingt, sich in die Ebene zu begeben.

463

2. Alactaga aralychensis nov. sp.

Diese neue Springmaus steht dem A. elater Licht, sehr nahe und
kann vielleicht nur als Varietät von ihr betrachtet werden. Sie unter-
scheidet sich von A. elater durch die Färbung, verhältnismäßig
kürzeren Hinterfuß, etwas längere Ohren und einige unterschiede im
Schädelbau, besonders durch die größere Interorbitalbreite. Die
sonstige Größe ist bei beiden Arten ungefähr dieselbe.

Die Färbung erscheint im Allgemeinen von demselben Typus wie
bei A. elater, A. melica und anderen verwandten Arten', unterscheidet
sich jedoch durch die Grellheit und Schönheit der Färbung (im
Sommerkleide). Unter den von mir in der zweiten Hälfte des Sep-
tembers gesammelten Exemplaren befinden sich alte Thiere im
Sommerkleide, andere junge im IJbergangskleide (d. h. kurzer Herbst-
pelz und an einigen Stellen mit langen Haaren des Jugendkleides).

Das Weibchen im Sommerkleide. Die Oberseite des Kopfes
gelblichbraun mit dunklerem Scheitel, fein mit schwarzen Haaren ge-
sprenkelt. Die Lippen, Wangen und kleine Flecken hinter den Ohren
weiß. Die Außenseiten der Ohren sind hinten mit spärlichen gelb-
lichen Haaren bewachsen, vorn längs dem Innenrande mit rostgelben
und längs dem Außenrande mit weißen Haaren dicht bedeckt. Innen
sind die Ohren spärlich weißlich behaart. Die Grundfarbe der ganzen
Oberseite (des Rumpfes) und zum Theil der Flanken ist schön isabell-
farbig, auf dem hinteren Theile des Körpers in Orangegelb übergehend,
auf dem Rücken braun und schwarz dicht gesprenkelt, auf den Seiten
allmählich in das Weiß der Unterseite übergehend. Auf der Schulter
ein hellbrauner Fleck. Die Vorderfüße, der obere Theil der Schenkel
vorn und an den Seiten, die Oberseite des Hinterfußes, ein über die
Basis der hinteren Extremitäten ziehender Streifen und die ganze
Unterseite weiß. Auf der Hinterseite des oberen Theiles der Schenkel
unter dem weißen Streifen ein kleiner schwarzbrauner Fleck. Der
Schwanz ist ringsum rostgelb mit schwarzer, an der Spitze weißer
Fahne.

Das Männchen im Herbstkleide. Auf dem Halse, an den
Ohren und auf den Schenkeln hat sich noch das Sommerkleid erhalten.
Die allgemeine Färbung ist bedeutend dunkler als vorher beschrieben.
Die ganze Oberseite besitzt eine blasse, graugelbliche Grundfarbe,
sehr dicht dunkel-schwarzbraun und schwarz gesprenkelt. Die Seiten
sind weißgrau, der Schwanz graugelb. Die Fahne des letzteren ist

t Vgl. A. Nehring, Über Alactaga elater Licht., nebst A. elater caucanicits,
im Sitzgsb. Beri. Ges. Nat. Fr., 1900. p. 67—70.

464

kleiner und der schwarze Theil derselben zeigt einen bräunlichen Ton.
Das Übrige wie bei dem vorhergehenden Exemplar.

Ich gebe folgende Maße nach Spiritusexemplaren (in Millim.):

A. elater cau-
casiens Nhrg.
Saliany. .

A. aralychensis
noT. spec.

m.

h.

«.

0.

P-

101

98

100

105

100

177

178

168

189

195

11

12

14

16

16

32

29

34

36

36

57

54,5

51

53,5

52

m.

k.

/•

0.

Ï-

28,2

28,1

26

29

27

22,5

22,8

21,5

23

23

21,8

21

20

22

20

9

9

10

10,2

10

5,1

5,2

5,3

5.6

5

17

16

15

16,5

16

Länge von der Nasenspitze bis zur Schwanz-
wurzel

Länge des Schwanzes mit den Endhaaren . .

Endhaare des Schwanzes

Ohrhöhe, von dem Scheitel ab

Länge des Hinterfußes

Schädel:

»Scheitellänge»

»Basilarlänge«

Größte Breite an den Jochbogen

Geringste Interorbitalbreite

Länge der oberen Zahnreihe

»Condylarlänge« des Unterkiefers ....

Diese Art wurde von mir während meiner letzten Expedition im
Herbst 1900 bei Aralych am Fuße des Ararat, ungefähr 4 0 Kilometer
südlich von Eriwan, erbeutet. Sie bewohnt hier Felder und Wiesen
3000 Fuß über dem Meere. Am 18. October wurde mir ein Weibchen
mit 5 halbwüchsigen Jungen gebracht; letztere zeichneten sich durch
mehr braune resp. schwarze Farbentöne aus.

5. Zur Abwehr!

Von Dr. G. Brandes (Halle a /S.).

eingeg. 23. Juli 1901.

In No. 639 dieser Zeitschrift wirft mir ein Herr Knoche außer
inanchem Anderen nichts Geringeres vor, als ihm das Manuscript einer
Abhandlung abgebettelt zu haben, in der Absicht, die Ergebnisse seiner
Untersuchungen vorher zu publicieren. Diese Behauptung ist so un-
geheuerlich, daß es kaum nöthig sein sollte, darauf zu antworten. Wer
meine Thätigkeit auch nur einigermaßen verfolgt hat, weiß, daß es
mir nicht an Publicationsstoff mangelt. Ebenso ist Vielen bekannt,
daß ich stets geneigt bin, von meinem eigenen Material Anderen zur
Untersuchung abzulassen.

Aber es kennen mich nicht alle Leser desZool. Anz. und mancher
von den Bekannten mag derartig fest behaupteten Thatsachen gegen-
über doch schwankend werden; deshalb muß ich mich entschließen,
so ungern ich es auch thue, eine Erklärung abzugeben.

465

Vorweg sei bemerkt, daß Jeder, der sich der Mühe unterzogen
haben sollte, die beiden in Betracht kommenden sogenannten »Publi-
cationen« von mir einzusehen, gefunden haben wird, daß ich darin
durchaus nicht den Anschein erwecke, als hätte ich irgend welche
Untersuchungen über Borkenkäfer angestellt oder nach dieser Rich-
tung hin irgend eine neue Beobachtung gemacht. Es ist eine Bös-
willigkeit, wenn dies von Hrn. Kn. nicht ausdrücklich betont wird,
denn so wird aus dem Kn. 'sehen Angriff Jedermann entnehmen, ich
hätte versucht, mir etwas zuzuschreiben, was ein Anderer geleistet hat.

Um dem Leser ein volles und klares Bild von der ganzen Ange-
legenheit zu geben, muß ich leider recht weit ausholen.

Etwa im Februar 1899 wurde mir eines Tages ein Herr Knoche,
der früher in Münden und München Forstfach studiert hatte und da-
mals in Halle als Privatmann lebte, vorgestellt. Ohne von mir auch
nur im Geringsten dazu aufgefordert oder ermuntert zu sein, besuchte
mich genannter Herr Tags darauf in meinem Institutszimmer, um mir
allerlei zu zeigen. Von da an kam er — ich kann wohl sagen — täg-
lich, um in irgend einer Weise von mir zu profitieren. Anfänglich
war ich wenig erfreut über die imaufhörlicheu Störungen, gewann
aber nach und nach Interesse an den Untersuchungen und nahm
rathend und überlegend daran Theil, und zwar gilt dies nicht nur
für den anatomischen' Theil, sondern auch für den biologischen,
wenn auch für letzteren in geringerem Maße.

Bei den mikroskopischen Untersuchungen handelte es sich um
die Reifung der Geschlechtsproducte, naturgemäß war dazu in erster
Linie der Bau des çf und Q Geschlechtsapparates gründlich zu stu-
dieren. Daß Jemand, der die mikroskopische Technik nicht beherrscht
und überhaupt nicht zoologisch durchgebildet, sondern lediglich Bor-
kenkäferspecialist ist, bei derartigen Aufgaben einfach hilflos ist, wird
mir Jedermann ohne Weiteres zugeben. Hr. Kn. lernte erst damals
durch mich ein Object brauchbar zu färben und ein Dauerpraeparat
zu machen, später auch das Einbetten in Paraffin und das Schneiden
mit dem Mikrotom, auch wurde er erst durch mich auf das grund-
legende Werk von Stein über die weiblichen Geschlechtsorgane der
Käfer aufmerksam.

Im Laufe des Sommers erschienen in der «Illustr. Zeitschr. f.
Entomologie« zwei kleinere Mittheilungen über Borkenkäfer, in denen

1 Hr. Knoche sagt in seinem Angriff (p. 161, letzter Absatz), der Schwer-
punct seiner Untersuchung liege auf biologischem Gebiet, wie hoch er aber die
anatomischen Untersuchungen anschlug, beweist am besten der Umstand, daß er gar
zu gern als Titel gewählt hätte »Anatomische« oder »anatomisch-biologische
Untersuchungen«; ich habe ihm dringend davon abgerathen.

34

466

einige Angaben gemacht wurden, die meines Erachtens durcli die
Kno che' sehen Beobachtungen ihre Erklärung fanden. Ich machte
Hrn. Kn. auf diese Mittheilungen aufmerksam und lieh ihm die be-
treffenden Nummern. Diese beiden Notizen gaben mir auch Veran-
lassung, die erste meiner sogenannten »Publicationen« niederzuschrei-
ben, die ich weiter unten zum Abdruck bringen werde.

Im Herbst desselben Jahres fieng HerrKn. an, die Ergebnisse
seiner Untersuchungen zusammenzustellen, um sie im »Forstwissen-
schaft!. Centralblatt« zu veröffentlichen. Ich erbot mich aus freien
Stücken sein Manuscript durchzusehen und halte das auch heute noch
für durchaus selbstverständlich, denn da ich annehmen mußte, daß
Hr. Kn. mich als seinen Berather nennen würde, so konnte es mir
durchaus nicht gleichgültig sein, was Hr. Kn. geschrieben hatte. Hätte
mir Hr. Kn. gesagt, daß er mir die Arbeit nur ungern zur Durchsicht
gäbe, so würde ich mir höchstens verbeten haben, meinen Namen
darin zu erwähnen. Hr. Kn. gab mir zunächst den anatomischen Ab-
schnitt (der 2. oder 3. Theil), in dem ich sehr viel zu beanstanden fand;
besonders bezüglich der Spermatogenese hatte Hr. Kn. meine ihm
mündlich gegebenen Belehrungen gar nicht verstanden. Ich ver-
merkte meine Einwendungen und Correcturen und stilistischen und
dispositionellen Vorschläge auf dem freigelassenen Rande ganz zart mit
Bleistift, so daß sie jeder Zeit wieder leicht zu entfernen waren. Ich
habe dann bei der Rückgabe des Manuscripts auch noch mündlich
über verschiedene der nöthig Averdenden Änderungen mit Hrn. Kn.
gesprochen und dabei auch seine Zustimmung gefunden. Jedenfalls
hat er sich nicht im mindesten über meine Correcturen empört gezeigt
oder sie sich gar verbeten, als er mir im Laufe der nächsten "Wochen
— ohne nochmals besonders dazu aufgefordert zu sein — zwei andere
Theile zur baldigen Durchsicht überbrachte. Als vierten Theil legte
er mir endlich — ebenfalls wieder unaufgefordert — die Einleitung
vor, in der er mittheilt, wie er zu der Arbeit gekommen und wem er zu
Dank verpflichtet sei. Aus der Art und Weise, wie er meiner in dieser
Danksagung gedachte (an letzter Stelle »auch dem Assistenten« etc. »für
Nachweis von Littérature und für die Durchsicht des Manuscripts«),
ersah ich die grenzenlose Undankbarkeit des Herrn, zumal er noch
lächelnd hinzufügte, den Dank für die Durchsicht des Manuscripts
müsse er wieder streichen, da Hr. Prof. Paul y das übel nehmen würde.

Ich war der einzige von den in der Einleitung genannten Herren
(Hr. Prof. Pauly vermuthlich ausgenommen], der Hrn. Kn. Avirklich

2 Ich citiere natürlich nicht wörtlich, es ist auch möglich , daß »technische
Kathschläge« erwähnt waren.

467

nennenswer the Opfer an Zeit gebracht hatte, aber ich war der
jüngste und außerdem durchaus keine maßgebliche Persönlichkeit,
konnte also hinter allen übrigen zurückstehen. Im Ärger über diese un-
dankbare Zurücksetzung schrieb ichHrn.Kn. dazu, wieichselbermeine
Hilfeleistungen ihm gegenüber werthete und wie ich sie von ihm ge-
werthet wissen möchte; in der darauffolgenden Aussprache setzte ich
noch hinzu, daß es mir nur darauf ankomme, meine Antheilnahme an
seiner Arbeit ihm gegenüber zu characterisieren, daß ich aber durch-
aus keinen Werth darauflege, in seiner Arbeit überhaupt erwähnt zu
werden.

Das Manuscript wollte Hr. Kn. damals (October oder November
1899) nach nochmaliger Durchsicht und nach Berücksichtigung meiner
Einwände sofort an das »Forstwissenschaftl. Centralblatt« einschicken,
AVO ihm eine umgehende Drucklegung in Aussicht gestellt sei.

Bald darauf betrug sich Hr. Kn. in einem unserer Praktikanten-
zimmer mir gegenüber derart, daß ich ihm das weitere Betreten der
Zimmer für die Zukunft verbieten mußte.

Das Weitere knüpft nun an jene schon erwähnte kleine Notiz an,
die ich aus Anlaß der beiden kleineren Mittheilungen in der »lUustr.
Zeitschr. f. Eutom.« niederschrieb und die folgenden Wortlaut hatte:

Die Fortpflanzung der Hylesinus-Arten.

In der »Illustrierten Zeitschrift für Entomologie« wurde mehrfach die Gene-
rationsfrage der H7jlesinus- Arten berührt und in beiden Fällen der E ich hoff 'sehe
Standpunct, nach dem im Laufe des Jahres zwei Generationen zur Entwicklung
kommen sollen, vertreten.

Für zwei Arten, nämlich für Hylesinus piniperäa L. und minor Hart., ist im
Laufe des verflossenen Sommers von E. Knoche hier nicht nur die Unhaltbarkeit
der Annahme einer doppelten Generation in unseren Gegenden nachgewiesen, sondern
auch gleichzeitig eine Erklärung für die bisher zu Gunsten einer zweifachen Gene-
ration in's Feld geführten Thatsachen erbracht.

Die Käfer , die in diesem Jahre auch hier sehr früh schwärmten , verließen
nach Beendigung des Brutgeschäftes den Stamm, um sich ebenso wie die von ihnen
stammende Brut in die vorjährigen Triebe einzubohren. Hier — an reichbesetzter
Tafel — erfahren ihre abgebrauchten Geschlechtsorgane, wie eingehende anatomische
Untersuchungen einwandsfrei ergaben, eine völlige Regeneration, die den Käfern
eine zweite Brutperiode im Hochsommer ermöglicht. Man hat danach die im Juni
und Juli beim Einbohren beobachteten Käfer nicht als junge Thiere anzusehen,
sondern als dieselben, die beim Weichen des Winters ihre erste Brutperiode be-
gannen. Ein jeder, der zootomisch etwas geübt ist, kann sich von der Kichtigkeit
dieser Angaben leicht überzeugen, wenn er in den Sommermonaten die Geschlechts-
organe der Jungkäfer aus den Gängen vergleicht mit denen der beim zweiten Ein-
bohren ertappten: Im ersteren Falle findet man völlig unentwickelte Eiröhren, im
letzteren dagegen legereife Eier. E. Knoche wird an anderer Stelle ausführlich
über seine Untersuchungen berichten.

Diese Notiz fand ich in meiner Sammelmappe vor, als ich Anfang
Januar 1900 mich meines Versprechens erinnerte, der Kedaction der

34*

468

)illlastr. Zeiischr. f. Entom.« gelegentlich geeignete kleinere Mit-
theilungen zu liefern. Ich schickte sie damals gleichzeitig mit 3 oder
4 anderen Notizen unverändert ein, bat aber die Redaction um Rück-
sendung, wenn es ihr unmöglich sein sollte, von der Regel, derartige
kleine Mittheilungen nicht in Correctur gehen zu lassen, eine Aus-
nahme zu machen. Ich that dieses in der Absicht, um bei der Cor-
rectur anmerkungs weise hinzuzufügen »ist inzwischen erschienen in
Hft. — des Forstwissenschaftl. Centralbl. « Durch Krankheit des
Rédacteurs blieb mein Wunsch im entsprechenden Moment un-
berücksichtigt, und Herr Dr. Schroeder kann mir bezeugen, wie un-
angenehm ich dieses Versehen empfunden habe. — So kam die Notiz,
die ich einstmals geschrieben hatte, um sie mit Einwilligung des
Herrn Knoche vor dem Erscheinen seiner Abhandlung zu publi-
ciereu, ohne irgend welchen Zusatz am 1. x\pril 1900 in die Öffentlich-
keit. Ich glaubte damals nicht anders, als die Knoche 'sehe Abhand-
lung sei längst erschienen, versäumte aber mich davon zu überzeugen,
da ich mir das Forstwissenschaftl. Centralbl. nur auf Umwegen hätte
verschaffen können.

Erst Ende April erfuhr ich, daß Hr. Kn. seine Arbeit zurück-
gezogen hätte, weil er in Folge veränderter privater Verhältnisse daran
denken könne, seine Studien in anderer Form wieder aufzunehmen
und darum die Arbeit zur Einlieferung als Dissertation zurückbehalten
wolle. Gleichzeitig erfuhr ich, daß Hr. Kn. von meiner Notiz Kennt-
nis erhalten habe und sehr entrüstet sei über die Bekanntgabe seiner
Untersuchungen, wobei ich nochmals ausdrücklich betonen möchte,
daß ich nie beabsichtigte, über Hrn. Knoche's Abhandlung zu
referieren, sondern aus ihr nur einen Punct zur Beleuchtung anderer
Beobachtungen herausgegriffen habe.

Ich schrieb sofort aus freien Stücken an Herrn Kn. einen
»weitgehenden« •* Entschuldigungsbrief, indem ich besonders betonte,
daß meine Mittheilung für ihn gewissermaßen als Datumnahme
gelten könne, also ihm eher nützlich als schädlich sei, zumal er seine
Arbeit ja noch längere Zeit unveröffentlicht liegen lassen müsse.
Herr Kn. antwortete mir, daß er zufriedengestellt sei, aber eine aus-
führlichere vorläufige Mittheilung in der »Illustr. Zeitschr. f. Ent.« für
erwünscht halte. Erst als ich die in dem gleichen Briefe von ihm ge-
machten Versöhnungsvorschläge kurzer Hand abwies, wurde Hr. Kn.
wieder anderer Meinung.

Bisher habe ich der zweiten »Publication« noch nicht gedacht,
von der Hr. Kn. in seinem Artikel überhaupt ausgeht. Ich habe diese

3 Herrn Knoche's eigene Characterisierung.

469

vorläufig ganz bei Seite gelassen, weil sie erst nach dem Erscheinen
der ersten geschrieben wurde.

Im Herbst 1899 war der Boden der Haide, eines Waldes bei
Halle, mit unzähligen Kieferzweigspitzen bedeckt und ich hielt es für
angebracht, die Mitglieder unseres naturwissenschaftlichen Vereins
auf die seit langem bekannte Ursache dieser Erscheinung hinzuweisen.
Für diese Mittheilung hatte ich mir von Herrn Kn. die von ihm in
der Haide gesammelten Borkenkäfer erbeten und fügte meinen Aus-
führungen an der Hand dieser Collection ein paar Worte über die bei
uns vorkommenden Formen und über die Art ihrer Schädlichkeit
hinzu. Ich habe dabei nicht das Geringste über die Knocbe'schen
Untersuchungen mitgetlieilt, sondern lediglich daraufhingewiesen, daß
die schöne Collection von Hrn. Kn. stamme, der mit interessanten
Untersuchungen über einige HylesÌ7ius-kxien beschäftigt sei. Daß ich
nicht ein Wort über die Generationsfrage habe verlauten lassen, kann
ich jeder Zeit durch das Sitzungsprotokoll beweisen. Hr. Kn. glaubt
mit Unrecht das Gegentheil aus meiner kleinen Mittheilung in der
von mir herausgegebenen »Zeitschrift für Naturwissenschaften«
schließen zu müssen.

Die Rubrik »kleinere Mittheilungen« wurde von mir im Interesse
unserer Vereinsmitglieder sehr bald nach Übernahme der Redaction
eingeführt, und ich bringe darin hauptsächlich mehr oder weniger
allgemein interessante Fragen zur Besprechung; so kommt es, daß sich
neben kleineren Originalmittheilungen, Referate über neuere Arbeiten
oder auch Hinweise auf längst bekannte aber bemerkenswerthe That-
sachen finden. Naturgemäß kommen sehr häufig die in den Vereins-
sitzungen besprochenen Themata zur Darstellung, und ich pflege dann
das Datum der betreff'enden Sitzung hinzuzufügen, um auf diese Weise
unseren auswärtigen Vereinsmitgliedern wenigstens bis zu einem ge-
wissen Grade einen Einblick in die Vereinsthätigkeit zu gewähren.
Wir haben nämlich aus bestimmten Gründen eine Reihe von Jahren
darauf verzichten müssen, die Protokolle unserer Sitzungen zu ver-
öff'entlichen.

Meine kleineren Mittheilungen, die sich natürlich nicht nur auf
zoologische Themata beschränken, sollen aber durchaus keine Referate
von Vorträgen sein, wie schon der Umstand beweist, daß ich gelegent-
lich in der Discussion zur Sprache gebrachte Gesichtspuncte in der
Mittheilung verarbeite oder aus zwei oder mehreren Vorträgen —
selbst wenn sie von verschiedenen Personen gehalten wurden — eine
Mittheilung zusammenstelle: mir gelten eben bei der Abfassung als
leitende Gesichtspuncte lediglich die Interessen des Lesers und nicht

470

die des Autors, ein Staiidpunct, der darin seine Berechtigung finden
dürfte, daß die Zeitschrift in erster Linie Vereinsorgan ist.

Als ich nun Anfang April das 4. und 5. Heft der Zeitschrift ab-
zuschließen hatte, behandelte ich unter anderem auch das von mir
schon in der Vereinssitzung berührte Thema »Die Ursache des massen-
haften Abbrechens der Kieferzweigspitzen«. An Stelle der systema-
tischen Ausführungen über die bei uns vorkommenden Borkenkäfer-
arten und ihre verschiedene Schädlichkeit, fügte ich einen Passus
hinzu, der die in der oben abgedruckten Mittheilung enthaltenen An-
deutungen über die Betheiligung der alten Käfer wiedergab und zwar
in der Form, als ob dies eine bereits wissenschaftlich feststehende
Thatsache, nicht aber etwa so, als ob es eine von mir herrührende
Beobachtung sei. Auch dies geschah natürlich in dem festen Glauben,
daß die Kn oc he 'sehe Abhandlung längst publi eiert sei.

Gerade an dem Tage, als das Heft fertig gestellt war (es hat das
Ausgabedatum 25. April, es war aber einige Tage später), erfuhr ich,
daß die Knoche'sche Arbeit noch nicht gedruckt war und beeilte
mich nun, durch Neudruck der betreffenden Seite meinen Fehler so
gut wie möglich zu redressieren. Leider waren schon eine Anzahl von
Exemplaren nach auswärts verschickt und so kam auch die ursprüng-
liche Fassung in die Öffentlichkeit. Auch in der neuen Fassung soll
mir ein Irrthum untergelaufen sein. Ich schrieb:

»Was die Herkunft der in den Trieben fressenden Käfer angeht, so nimmt
man ganz allgemein an, daß es nur junge Thiere sind, die den Puppenwiegen unter
der Rinde Valet gesagt haben , um durch bessere Kost möglichst schnell die Ge-
schlechtsreife zu erlangen. Es stehen aber Publicationen zu erwarten, die uns lehren
werden, daß hier compliciertere Verhältnisse vorliegen.«

Nun hätte man aber, wie mir Hr. Ku. schrieb, bisher immer nur
angenommen, daß die jungen Thiere in den Trieben auf wärmeres
Wetter warten. Ob dies wirklich bisher unter Borkenkäferspecia-
listen die herrschende Ansicht war , vermag ich zur Zeit nicht zu ent-
scheiden. Ich für meine Person würde jedenfalls aus der über Hyle-
sinus 'piniperda längst bekannten Thatsache ^ stets geschlossen haben,
daß die Thiere sich des Nahrungserwerbes wegen in die Kiefer-
zweigspitzen einbohren; dafür sprechen auch die analogen Verhältnisse
bei Ihjlesinus micans^ die uns durch Pauly schon 1893 mitgetheilt
worden sind.

Dies der Thatbestand ! Die widersprechenden Angaben von Hrn.
Kn. erklären sich in verschiedener Weise, Einerseits liegen, wie aus
dem Vorstehenden ersichtlich, seitens des Hrn. Kn. Mißverständnisse
vor (vermeintlicher Vertrauensbruch durch meinen Vortrag), ander-

4 Siehe z. B. Eckstein, Forstliche Zoologie, 1897. p. 411.

471

seits verschweigt Hr. Kii. den Umstand, daß ich in dem guten Glau-
ben gehandelt habe und in dem Glauben handeln konnte, seine Unter-
suchungen seien bereits veröffentlicht, ebenso verschweigt er, daß
ich in meinen Mittheilungen nicht das Geringste für mich reklamiere,
sondern nur von wissenschaftlichen Thatsachen spreche, endlich aber
läßt seine Fassung (p. 161, letzter Satz) den Leser vermuthen, er habe
meine Correcturen von Anfang an zurückgewiesen, während er erst
nach dem Bruch mit mir erklärt hat, er werde alles von mir stammende
wieder avis seiner Arbeit entfernen.

Der Kernpunct des Widerspruchs liegt aber in den unwahren
Behauptungen des Herrn Knoche,

1) ich hätte erst aus dem Manuscript von dem Inhalt seiner Unter-
suchungen Kenntnis erhalten,

2) er hätte mir sein Manuscript nicht zur kritischen Durch-
sicht gegeben, sondern zum Lesen anvertraut.

Ich gebe gern zu, bei der Drucklegung der beiden Notizen un-
vorsichtig gewesen zu sein, weil ich versäumte, mich darüber zu in-
formieren, ob die Knoche 'sehen Untersuchungen wirklich schon
publiciert waren; aber von einer Absicht, mir die Ergebnisse einer
fremden Untersuchung anzueignen, kann nicht entfernt die
Rede sein.

Über die Beweggründe des Knoche'schen Angriffes sich ein Ur-
theil zu bilden, überlasse ich getrost den Lesern des Zoologischen
Anzeigers.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. V. Internationaler Zoologencongrefs in Berlin
12.— 16. August 1901.

Diejenigen Mitglieder des Congresses, welche Einladungen zu
den Empfängen seitens des Berliner Magistrats und Eines Hohen Se-
nats in Hamburg zu erhalten wünschen, werden gebeten, spätestens
bis zum 8. August ihre Anmeldungen an das
Präsidium des V. Iiiternatioiialeu Zoologencongresses, Berlin, N. 4.

Invalidenstrafse 43.
zu senden, da die Listen für die Betheiligung an beiden Empfängen
an diesem Tage abgeschlossen werden müssen.

Das Präsidium
V. Internationalen Zoologencongresses.

472

2. Linnean Society of New South Wales.

May 29th, 1901. — 1) Botanical. — 2) Revision of the Genus Paropsis.
Part VI. By Rev. T. Blackburn, B.A. , Corr. Memb. This part concludes
the present revisionai study of the genus, and treats of the species forming
Groups I., IL, and V., as characterised in the first Part (Proc. Linn, Sec.
N.S.W. 1896, p. 638). Nineteen species are described as new. — 3) and
4) Botanical. — Mr. D. G. Stead exhibited a beautiful preparation of coral
polyps collected from Shark Island, Port Jackson. Also some aboriginal
relics which he had discovered in December last, buried in a cave at the top
of a midden on the shores of Port Hacking. — Mr. Froggatt exhibited
specimens oï Idolothrips spcc/rtmi^ ISewm..^ the largest known ïhrips. The
insects are plentiful at the present time among dead leaves, and can be
obtained by shaking dead bushes over a net. — Prof. Tate contributed a
Note on the nomenclature of a Port Jackson mollusc, Cingulina Brazteri^
Angas, a species which has long resisted recognition. Specimens recently
collected by Mr. Hedley seem to show that the species should be referred to
the genus Ter ehr a. — Mr. S. J. Johnston exhibited specimens and contri-
buted a Note on a collection of lizards procured by Mr. A. F, Finckh of the
Sydney University, on Lizard Island, during his visit to the Barrier Reef in
the early part of this year. Four species, re])resented by about thirty-five
specimens are recorded, namely, Lygosoma pardalis, Macl., L. Peronii, D. &
B., L. pectorale, De Vis, and Gehyra variegata, D. & B. Captain Cook and
Sir Joseph Banks landed on the island in August, 1770. They found that
on the north-west side it "abounded with lizards of a very large size, some
of which we took ... As we saw no animals upon this place but lizards,
I called it Lizard Island" (Hawkesworth, Vol. III. p. 194 — 195). Whether
the specimens then collected were ever described or recorded does not appear
to be ascertainable. The four species now recorded are all represented by
animals of small size.

III. Personal -Notizen.

Necrolog.

Am 10. Juni starb Prof. Dr. W.H. Barris, Correspondierender Secretar
der Davenport Academy of Sciences, in Davenport, Iowa.

Druck vou Breitkopf k Hârtol in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band. 19. August 1901. No. 650.

I. Wissenschaftl. Mlttheilnngen.

1. Luhe, Über Heminriden. (Mit 1 Fig.) p. 473

2. Tornier , Neues über das natürliche Ent-

stehen und experimentelle Erzengen über-
zähliger und Zwillingsbildungen. (Mit 5 Fig.)
p. 488.

Inhalt:

I II. Mittheilnngen ans Unseen, Instituten etc.

(Vacat.)

III. Personal.Notizen.

Notiz, p. 504.

Necrolog. p. 504.

Litteratur. p. 353—37(5.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über Hemiuriden.

(Ein Beitrag zur Systematik der digenetischen Trematoden.}
Von M. Luhe (Königsberg i./Pr-, Zoolog. Museum).

(Mit 1 Figur.)
(Fortsetzung.)

eingeg. 23. Mai 1901.

3) Gen. Lecithochirium n, g.

Kleine bis mittelgroße Formen mit meist ei- bis spindelförmigem
Körper, rundem Querschnitt, glatter, nicht geringelter Haut und
mittellangem (ungefähr ein Drittel der Rumpflänge erreichendem)
Schwanzanhang. Cirrusbeutel vorhanden, umschließt außer dem
Ductus hermaphroditus auch noch die Endabschnitte von Vas deferens
und Metraterm. Das Vas deferens kann innerhalb des Cirrusbeutel
local stark erweitert sein. Pars prostatica nicht im Cirrusbeutel 20 mit
eingeschlossen, kurz; Samenblase zu einem mehr oder weniger großen
Theil noch vor dem Bauchsaugnapf, zum Theil dorsal von demselben.
Hoden symmetrisch, dicht hinter dem Bauchsaugnapf Keimstock

20 Vgl. Juël, 1. c. (cf. Anm. 1, p. 394) Fig. 18 er, wo allerdings die Wandung
des Cirrusbeutels nicht gezeichnet ist.

35

474

hinter denselben, kugelig oder (bei L. digitatum nach Looss)
schwach eingekerbt, meist nicht median, sondern seitlich ver-
schoben, bald nach rechts, bald nach links. Dotterstöcke dicht hinter
dem Keimstock, eventuell denselben noch ventral überlagernd,
paarig, meist bandförmig gespalten mit in der Regel 3 — 4^1 kurzen
Schläuchen, seltener (bei L. conviva n. sp.) nur eingekerbt oder
(bei L. grandiporum [Rud.]) mit etwas längeren, zu einem Knäuel
verschlungenen Schläuchen. Bei L. digitatum sind nach Looss

die beiderseitigen Dotterstöcke ver-
hältnismäßig weit von einander ent-
fernt und symmetrisch zur Median-
linie gelagert. Bei allen mir aus
eigener Anschauung bekannten Ar-
ten sind sie dagegen einander stark
genähert (ähnlich bei Hemiurus und
Lecithocladium) und entsprechend
der Lage des Keimstockes seitlich
verlagert. Ihre Lage variiert inner-
halb der einzelnen Arten auch in-
sofern, als sie nicht selten nicht
neben einander liegen, sondern der
medianwärts gelegene schräg hinter
dem mehr lateral gelegenen sich be-
findet (vergi. Fig. 3) , bei einzelnen
Individuen können die Dotterstöcke sogar so weit herumgedreht er-
scheinen, daß sie vollkommen hinter einander liegen und ihre
Schläuche dann entsprechend nach vorn bezw. hinten entsenden. Auf
diese Variabilität der Lage dürfte es z. Th. zurückzuführen sein, wenn
Wagen er (der alle hierher gehörigen Formen als Distomum rufoviride
zusammenfaßte) die Paarigkeit der Dotterstöcke nicht erkannte.

Zu Lecithochirium gehören anscheinend zahlreiche Arten, welche
sämmtlich im Magen mariner Knochenfische schmarotzen und deren
Unterscheidung dem Systematiker z. Th. ähnliche Schwierigkeiten
bereitet wie die Unterscheidung der verschiedenen Opisthorchis- und
Meto?- c hin- Äxten. Ich glaube zur Zeit folgende Arten sicher feststellen
zu können.

a. Lecithochirium rufoviride (Rud.), Typus der Gattung, vor allen
anderen Arten ausgezeichnet durch die verhältnismäßig beträchtliche
Größe des Mundsaugnapfes, welche es bedingt, daß das Vorderende

21 Ausnahmsweise kann ein Dotterstock nur zwei oder fünf Schläuche besitzen
und ebenso selten ist Vierzahl der Schläuche an beiden Dotterstöcken. Als Regel
kann gelten, daß der eine Dotterstock 3, der andere 4 Schläuche besitzt.

Fig. 3. Dotterstöcke von Lecithochi-
rium fusifonne n. sp. Vergr. ^o/i.

475

sich nicht wesentlich verschmälert und ebenso stumpf abgerundet er-
scheint wie das Hinterende des Rumpfes bei einzogenem Schwanzan-
hang 22, Ferner ist bei allen von mir untersuchten Exemplaren die
Innenfläche des Mundsaugnapfes nicht gleichmäßig concav, sondern
durch zwei zu beiden Seiten des Einganges in den Pharynx gelegene,
ungefähr halbkugelige Vorwölbungen ausgezeichnet.

Länge des Rumpfes 1,7 — 5,3 mm, Durchmesser desselben 0,5
bis 1,6mm; Durchmesser des Mundsaugnapfes 0,26 — 1,0 mm, des
Bauchsaugnapfes 0,38 — 1,2 ram, Verhältnis beider Durchmesser also
nicht constant, jedoch nicht unter 2 : 3. Die bereits von Juel ge-
sehene grubige Einsenkung zwischen Genitalporus und Bauchsaug-
napf (vgl. die in Anm. 2 1 citierte Abbildung) erinnert durch radiäre
Muskelfasern, welche ihren Grund umstellen, etwas an den von mir
beschriebenen accessorischen Saugnapf von Podocotyle furcata, wenn
avich jene radiären Muskelzüge nur sehr schwach entwickelt sind und
die den Saugnapf characterisierende scharfe Abgrenzung gegen das
umgebende Parenchym fehlt. Bezüglich der Lagerung der Genital-
drüsen vgl. die Gattungsdiagnose bezw. die in Anm. 23 citierte Ab-
bildung von Wagen er. Die Schläuche der Dotterstöcke verhältnis-
mäßig etwas kürzer als bei Lecithochirium digitatum (Looss) 23^ in ihrer
Form ziemlich variabel, jedoch meist an ihrem freien Ende kolbig
verdickt. Uterus in den Schwanzanhang nicht hineinreichend und
auch die Darmschenkel unmittelbar an der Basis des Schwanzan-
hanges endigend.

Daß Lecithochirium rufoinride in so zahlreichen Wirthsarten
schmarotze, wie dies nach den Litteraturangaben den Anschein hat,
glaube ich ebenso wenig wie die entsprechende Angabe für Hemiurus
appendiculatus. Wie bei letzterer Art beruhen vielmehr jene Litte-
raturangaben auf ungenügender Unterscheidung verschiedener Parasi-
tenarten. Mir liegt Lecithochirium rufoviride vor aus Conger conger.
Berliner Sammlung No. 1550 (Rudolphi's Originale), No. 1549
(Bremser leg.). No. 1630 (unbekannter Herkunft), No. 3158 (Par on a
leg.) und 3676 (Wagener leg.); ferner aus Anguilla vulgaris (von v.
Siebold in Eimini gesammelte und in der Sammlung des Münchener
zoologischen Instituts aufbewahrte Exemplare) und endlich in einem
einzigen von Wagen er gesammelten Exemplar aus Lophius pisca-
toriiis [Berliner Sammlung: No. 3677).

22 Wagener's Zeichnung (Areh. f. Naturar- 1S60. Bd. I. Taf. VIII Fig. 8)
giebt also die Körperform L. ru/oviride nicht richtig wieder, während auf ihr gleich-
wohl der Mundsaugnapf nicht wesentlich kleiner gezeichnet ist wie der Bauchsaug-
napf, ein Verhältnis, welches von allen mir bekannten Lecithochirtmn-ATten einzig
und allein L. rufoviride aufweist.

•■!3 1. c. in Zool. Jahrb. Abth. f. Syst. Bd. XII, p. 729—731. Taf. 28 Fig. 48.

35*

476

b. LecithocJiirium fusiforme n. sp. aus Conger cotiger. Fand sich
in zahlreichen Exemplaren mit der vorigen Art zusammen in den
Gläsern No. 1630, 3158 und 3676 der Berliner Sammlung. Von Leci-
ihoch. rufoviride sofort zu unterscheiden durch den schlankeren, fast
spindelförmigen Körper mit zugespitztem Vorderende und schwach
abgerundetem Hinterende. Schwanzanhang verhältnismäßig länger
als bei den übrigen Lecithochirium-Kxien, ein wenig über halb so laug
wie der Rumpf. Darmschenkel und Uteruswindungen reichen noch
in das erste Drittel des Schwanzanhanges hinein. Dotterstöcke sehr
variabel; ihre Schläuche meist verhältnismäßig lang und unregelmäßig
o-ewunden (vergi. Fig. 3), seltener etwas kürzer und dann distal wärts
stärker verdickt, gelegentlich auch einzelne Schläuche an ihrem freien
Ende gabelig getheilt. Länge des Rumpfes 4 — 5 mm, größter Durch-
messer desselben 1,2 — 1,5 mm. Durchmesser des ungefähr an der
Grenze von erstem und zweitem Viertel der Rumpflänge gelegenen
Bauchsaugnapfes 0,4 — 0,6 mm, derjenige des Mundsaugnapfes nur
halb so groß, 0,2 — 0,3 mm. Auf diese Art ist augenscheinlich Molin 's
Abbildung von i^Distomum rufomridev- zu beziehen^*.

c. Lecithochiriumconvivan.^^.^ gleichfalls aus Conger conger, fand
sich in fünf Exemplaren zusammen mit den beiden vorigen Arten in
Glas No. 3676 der Berliner Sammlung. Vor den anderen LecitJiocM-
rium-Axten dadurch ausgezeichnet, daß die Dotterstöcke nicht band-
förmig zerspalten, sondern compact und nur ähnlich wie bei Derogenes
oberflächlich eingekerbt sind. Im Übrigen ist jedoch die Überein-
stimmung eine so vollkommene , daß diese abweichende Gestalt der
Dotterstöcke nur als Speciesmerkmal angesehen werden kann. Länge
des eiförmigen Körpers 3,0 — 3,45 mm, größter Durchmesser 1,2
bis 1,5 mm; Durchmesser des dem Vorderende stark genäherten Bauch-
saugnapfes 0,65 — 0,70 mm, des Mundsaugnapfes 0,30 — 0,33 mm.
Der Schwanzanhang ist bei allen mir vorliegenden Exemplaren voll-
kommen eingezogen. Auf diese Art ist anscheinend das r)Distomum
grandiporum Rud.« Olsson's zu beziehen 25. — Eine sehr ähnliche,
aber erheblich kleinere Form hat Stossich in Triest in Anguilla vul-
garis gefunden. (Länge ca. 1,5 — 1,8 mm, größter Durchmesser ca. 0,55
bis 0,60 mm]26.

24 Molin, E., Prodromus faunae helminthologicae venetae. In: Denkschr.
Wiener Akad. Math, natur. Cl. Bd. XIX. 1861, p. 205-209. Taf. II Fig. 1, 2, 4, 5.

25 Olsson, P., Bidrag tili Skandinaviens-Helminthfauna. Stockholm, 1876,
p. 20.

2R Mit dieser von Stossich im Aal gefundenen Form könnte möglicherweise
Dist. grandiporum Mol. nee Rud. identisch sein , welches dem gleichen Wirth ent-
stammt, aber von mir oben als vielleicht zu Hemiurus s. str. gehörig bezeichnet
wurde. Bei letzterer Annahme stützte ich mich hauptsächlich auf die Topographie

477

d. Lecithochirium grandiporum (Rud. nee Mol., nee Olss.) Rudol-
ph!'s Originalexemplare aus Muraena helena (Berliner Sammlung
No. 1552) sind stark gedunkelt und lassen außer den allgemeinen
Formverhältnissen des Körpers wenig erkennen. Länge 1,8 mm,
größter Durchmesser 0,6 mm; Durchmesser des Bauchsaugnapfes
0,45 mm, des Mundsaugnapfes 0,20 — 0,25 mm, der vor dem Bauch-
saugnapf gelegene Vorderkörper ziemlich scharf abgesetzt und hals-
artig: verschmälert. Von den Genitaldrüsen sind nur noch die Dotter-
Stöcke nachweisbar, welche auffällig dicht hinter dem Bauchsaugnapf
liegen. Auch daß diese Dotterstöcke aus Schläuchen zusammenge-
setzt sind, ist deutlich, wenngleich freilich die Form dieser Schläuche
sich nicht mehr ganz genau verfolgen läßt. Anscheinend sind die-
selben verhältnismäßig lang und stark gewunden.

Mit Lecithochirium grandÌ2)orum sind vielleicht identisch Distomen,
welche Wagen er in Nizza zusammen mit dem bereits erwähnten
Exemplar von Lecithochirium rufoviride in Lophius piscatorius ge-
funden hat (Berliner Sammlung No. 3677): Länge 1,8 — 2,5 mm,
größter Durchmesser 0,48 — 0,80 mm; Durchmesser des querovalen
Bauchsaugnapfes 0,3 1 — 0,48bezw. 0,22—0,40 mm, des Mundsaugnapfes
0,16 — 0,18 mm. Auch hier liegen die Dotterstöcke auffällig dicht
hinter dem Bauchsaugnapf, nämlich ventral vom Keimstock und un-
mittelbar hinter einem der beiden z. Th. noch vom Bauchsaugnapf
verdeckten Hoden. Die Schläuche der beiden Dotterstöcke zeichnen
sich durch ihre verhältnismäßig beträchtliche Länge und starke
Schlängelung aus. Sie bilden zusammen ein ziemlich dichtes und
einheitlich erscheinendes Knäuel.

Wie weit Uterus und Darmschenkel in den Schwauzanhang hin-
einreichen, muß künftiger Forschung festzustellen überlassen bleiben,
da bei den mir vorliegenden Exemplaren aus Lophius sowohl wie bei
Rudolphi's Originalen der Schwanzanhang ganz oder fast ganz ein-
gezogen ist. Die kürzlich auch von Looss verwerthete Angabe
Juël's über die Länge der Darmschenkel von Dist. grandiporum be-
zieht sich auf eine ganz andere Art, nämlich auf Distomum grandi-
porum Mol. nee Rud. aus Anguilla vulgaris.

e. Lecithochirium caudiporum (Rud.) aus Zeus faber. (Einziges
Originalexemplar in No. 1443 der Berliner Sammlung.) Länge 2, 1 mm,
größter Durchmesser 0,85 mm; Durchmesser des Bauchsaugnapfes
<i,40 mm, des Mundsaugnapfes 0,21 mm; Schwanzanhang eingezogen;

der Genitalorgane; indessen wäre es doch auffällig, -wenn Molin, dessen Figur sehr
stark schematisiert ist, die Ringelung des Körpers übersehen hätte (vgl. Molin,
Nuovi Myzelmintha raccolti ed esaminati, in: Sitzber. Wiener Akad. Math, naturw.
Cl. Bd. XXXVII. 1859. Taf. II Fig. 5).

478

Schläuche der Dotterstöcke kurz, nur wenig länger als dick und
der Mehrzahl nach gerade gestreckt; Lage der Genitaldrüsen voll-
kommen wie bei Lecitilo cliirium rufoviride. Auf die gleiche Art be-
ziehe ich ein von mir in Triest in demselben Wirth gefundenes Disto-
mum, bei welchem die Darraschenkel bis fast an die Mitte des
Schwanzanhanges hinan und die Uterusschlingen bis etwas über
dieselbe hinaus reichen.

f. Eine dem Lecithochirium caudiporum sehr ähnliche Form , bei
welcher jedoch Darmschenkel und Uterus kaum in den Schwanzan-
hang hineinreichen, habe ich in Triest in Lophius piscatorius gefunden.
Mit Rücksicht auf die angeführte Differenz halte ich mich für be-
rechtigt, für diese Form eine neue Art aufzustellen, welche ich
Lecithochirium physcon nenne. Länge des eiförmigen Körpers bis zu
3 mm, größter Durchmesser desselben bis zu 1 mm. Größenverhältnis
der Saugnäpfe, Lage der Genitaldrüsen, Form der Dotterstöcke wie
bei Lecithoch. caudiporum. Wie bei mehreren anderen Arten der
Gattung, findet sich auch bei Lecithochirium /Ȁyscow zwischen Genital-
öffnung und Bauchsaugnapf eine von radiär gestellten Muskelfasern
umgebene grubige Vertiefung, welche gerade bei dieser Art mit einem
Saugnapf noch die verhältnismäßig größte Ähnlichkeit hat, da die
Muskelmasse gegen das umgebende Parenchym ziemlich scharf abge-
grenzt ist.

g. Lecithochirium digitatum (Looss) ist auf Grund der Beschrei-
bung von Looss der Gattung einzureihen und unterscheidet sich von
allen mir aus eigener Anschauung bekannten Arten derselben durch
die bis an das Hinterende des Schwanzanhanges reichenden Darm-
schenkel und Uteruswindungen.

4) Gen. Derogenes Lhe. 1900.

Kleine bis mittelgroße Formen mit spindelförmigem Körper,
ovalem Querschnitt und glatter, nicht geringelter Haut, ohne Schwanz-
anhang. Bauchsaugnapf im Gegensatz zu den bisher besprochenen
Gattungen hinter der Körpermitte. Cirrusbeutel vorhanden, ragt in
Gestalt einer stumpf-konischen Papille in das Genitalatrium hinein
und umschließt außer dem Ductus hermaphroditus auch noch die
Endabschnitte von Vas deferens und Metraterm. Pars prostatica
außerhalb des Cirrusbeutels gelegen, lang. Samenblase kurz vor oder
dorsal vom Bauchsaugnapf. Hoden annähernd symmetrisch, dicht
hinter dem Bauchsaugnapf; Keimstock etwas hinter denselben, an-
nähernd median. Hinter ihm, annähernd symmetrisch, die beiden
compacten, meist oberflächlich stark gelappten (maulbeerförmigen)
Dotterstöcke. Eier auffallend dickschalig. Receptaculura seminis

479

vorhanden, Laurer'scher Canal fehlt; Schenkel der Excretionsblase
dorsal vom Pharynx in einander übergehend (ob bei allen Arten ?)27.

Typus: Derogenes ruber Lhe. Weitere Arten: Derogenes minor
Lss., Derogenes various (O. F. Müll.) und Derogenes affinis (Rud.).

Bereits bei Aufstellung der Gattung Derogenes wies ich darauf
hin, daß dieselbe in die Nähe der Gattung Hemiurus Rud. zu stellen
sei. Nachdem wir durch L ooss eine weitere Art der Gattung kennen
gelernt haben, bei welcher die dorsale Communication der Schenkel
der Excretionsblase nachgewiesen werden konnte, und welche wie die
übrigen Hemiuriden im Darmcanal lebt, hat diese Anschauung eine
weitere Stütze erfahren und es kann heute keinem Zweifel unterliegen,
daß Derogenes nächstverwandt mit Lecitiiochirium ist. Der Ausführung
von Looss, daß auch Disi, varicum O. F. Müll, der Gattung einzu-
reihen ist, schließe ich mich an und als vierte Art (wenn auch wegen
des ungünstigen Erhaltungszustandes der Originale vorläufig noch als
spec, inquir.) muß ich zu derselben noch das Dist. affine Rud. ziehen
(Berliner Sammlung No. 1551, aus dem Darmcanal von Scorpaena
cirrosa)'. Länge 1,4 mm, größte Breite 0,4 mm; Bauchsaugnapf 0,25 mm,
Mundsaugnapf 0,19mm; Pharynx kugelig, mit einem Durchmesser
von ca. 0,1 mm; Oesophagus scheint zu fehlen, Darmschenkel nicht
ganz bis an das Hinterende reichend, sondern dicht hinter den maul-
beerförmigen Dotterstöcken endend. Endabschnitte der Genital-
leitungswege nicht sicher erkennbar, GenitalöfFnung anscheinend
ventral vom Pharynx, Vesicula seminalis verhältnismäßig groß, vor
dem Bauchsaugnapf. Eier ca. 0,045 : 0,020 mm.

5) Gen. Lecithaster n. g.

Sehr kleine bis kleine Formen mit annähernd spindelförmigem
Körper, ovalem Querschnitt, glatter, nicht geringelter Haut und sehr
kleinem Schwanzanhang. Bauchsaugnapf vor der Körpermitte. Cirrus-
beutel vorhanden, umschließt nur den Ductus hermaphroditus. Pars
prostatica verhältnismäßig lang, Samenblase dorsal vom Bauchsaug-
napf. Hoden annähernd symmetrisch, ziemlich dicht hinter dem
Bauchsaugnapf. Keimstock hinter dem Hoden, stark gelappt; hinter
ihm der anscheinend unpaare (?) Dotterstock, welcher aus annähernd
radiär angeordneten Schläuchen besteht. Receptaculum seminis vor-
handen, Laurer'scher Canal fehlt; Schenkel der Excretionsblase
dorsal vom Pharynx in einander übergehend (ob bei allen Arten?).

-■^ Vgl. Luhe, Über Distomen aus der Gallenblase von Mittelmeerfisehen.
In: Zool. Anz. Bd. XXIII. 1900. No. 624. p. 507—509 und Looss, Über einige
Distomen der Labriden des Triester Hafens. In: Centralbl. f. Bakter. Bd. XXIX.
1901. No. 10. p. 437—139. Fig. 5.

480

Typus: Lecithaster hothryophorus (01ss.)28,

Weitere Art: Lecithaster gibbosus (Rud. 1802) (Berliner Samm-
lung No. 1516, aus dem Darmcanal von Belone acus^ in Greifswald
gefunden) 29.

Obwohl auch ich bei dem von mir untersuchten Lecithaster gib-
bosus die Paarigkeit der Dotterstöcke nicht nachweisen konnte, so
scheint es mir noch keineswegs sicher, ob nicht die Dotterstöcke doch
ursprünglich paarig und nur noch wesentlich enger an einander ge-
lagert sind als in Fig. 3 ^o. Auch die Zahl der Dotterstockschläuche,
welche Looss für L. bothryophorus angiebt (7 — 8), würde auffällig
gut zu dem Verhalten bei den Lecithochirien passen. Lecithaster
gibbosus (Rud.) stimmt in seinem ganzen Bau auffällig mit L. bothryo-
phorus (Olss.) überein, scheint aber doch wohl eine andere Art zu
bilden. Der Bauchsaugnapf liegt etwas weiter nach vorn als bei der
Form aus Alosa ßnta, ungefähr an der Grenze von erstem und mitt-
lerem Körperdrittel; weniger Gewicht möchte ich auf die beträcht-
lichere Größe der Hoden und des Keimstockes legen, letztere bedingt
durch Vergrößerung, nicht durch Vermehrung der einzelnen Lappen.
Auch der Dotterstock erscheint massiger als in der Abbildung von
Looss. Die Darmschenkel reichen nicht ganz, aber fast bis an das
Hinterende des Dotterstockes. Länge der beiden noch vorhandenen
Exemplare 1,0 bezw. 0,7mm, größter Durchmesser 0,35 bezw. 0,25mm;
Durchmesser des Bauchsaugnapfes 0,12 — 0,15 mm, des Mundsaug-
napfes 0,07 — 0,10 mm, des Pharynx 0,05 mm, Genitalöffnung ventral
vom Pharynx, etwas vor der Mitte zwischen Mund- und Bauchsaug-
napf. Schwanzanhang nicht nachweisbar, ohne daß ich mit Rück-
sicht auf die entsprechenden Angaben von Looss über L. bothryo-
phorus sein Fehlen behaupten dürfte.

Die bisher besprochenen Gattungen können, wie bereits am
Eingange dieser Mittheilung ausgeführt wurde, in zwei Gruppen
zusammengefaßt werden und wenngleich auch die verwandtschaft-
lichen Beziehungen zwischen den Gattungen Lecithochirium , Dero-
genes und Lecithaster engere sind, als diejenigen zwischen Hemiurus

28 Vgl. Looss, in: Zool. Jahrb. Abth. f. Syst. Bd. XU. p. 728 f. und Faune
parasitaire de l'Egypte p. 121—130. Taf. IX Fig. 85— S6.

29 Die Distomen aus Belone acus, welche Rudolphi später von Bremser er-
hielt und auf Dist. gihhosum bezog (cf. Synopsis p. 395 f.), gehören einer ganz
anderen Art an und zwar augenscheinlich dem Dist. retroßexum Mol.

30 Schon bei Lecithochirium fusiforme ist eine dichtere Aneinanderlagerung,
wie bei den in Fig. 3 dargestellten Dotterstöcken, bis zur fast vollkommenen Be-
rührung keineswegs selten.

481

und Lecithocladimn^ so könnten trotzdem eventuell jene beiden
Gruppen als Unterfamilien aufgefaßt werden , welche dann nach den
Hauptgattungen Hemiurinae bezw. Lecithochirmiae genannt werden
müßten. Nahe verwandt mit diesen Formen sind nun aber auch noch
die Gattungen Pronopyge Lss., Liopyge Lss., Eurycoelum Brock, ^4cca-
coelium Pontic. ^ Progonushss., Syncoelium hss. und Ottotrema Setti.

Pronopyge Lss. (typische und bisher einzige Art: Pronopyge
ocreata [Rud.]) besitzt, wie die Mehrzahl der bisher besprochenen
Gattungen, einen einziehbaren Schwanzanhang, welcher freilich sehr
kurz ist. Die Genitalleitungswege scheinen sich ähnlich zu verhalten
wie bei den Hemiurinen, jedoch liegt der Genitalporus nicht dicht
hinter dem Mund-, sondern dicht vor dem Bauchsaugnapf. Hoden
symmetrisch dicht hinter dem Bauchsaugnapf, Keimstock hinter
denselben, median (beides also ähnlich wie z. B. bei Derogenes)^ die
Dotterstöcke paarig, compact, kugelig, aber im Gegensatz zu Dero-
genes und allen anderen bisher besprochenen Formen verhältnismäßig
weit von dem Keimstock entfernt und vor demselben gelegen. Auch
fehlt die Vereinigung der Schenkel der Excretionsblase am Vorder-
ende ^i.

Liopyge Lss. (typische und bisher einzige Art: Liopyge Bonnieri
iMontic.]) unterscheidet sich von den oben besprochenen Gattungen
wieder in anderer Richtung. Sie scheint eine sehr weitgehende Über-
einstimmung mit Derogenes aufzuweisen, aber Hoden und Dotter-
stöcke haben ihre Lage mit einander vertauscht, auch umschließt
nach Monticelli der Cirrusbeutel nur den Endtheil des männlichen
Leitungsweges ^2.

Auch Progonus Lss. (typische und bisher einzige Art: Progonus
Mülleri [Lev.]) zeigt eine auffällige Übereinstimmung mit Derogenes^
dem gegenüber, so weit unsere bisherige Kenntnis reicht, der wich-
tigste Unterschied darin besteht, daß die Darmschenkel am Hinterende,
ähnlich wie bei Monostomum Zed. s. str. (= Cyclocoelum Brds.j^s^ in
einander übergehen. Andererseits hat aber Looss meines Erachtens
mit vollem Recht die Verwandtschaft von Progonus mit Syncoelium
Lss. (typische und bisher einzige Art: Syncoelium Ragazzii [Setti]) und
Otiotrema Setti (typische und bisher einzige Art: Otiotrema torosum
Setti) betont. Hierdurch werden dann auch die beiden letztgenannten

31 Vgl. Looss, 1. c. in Zool. Jahrb. Abth. f. Syst. Bd. XII, p. 641 und Mon-
ticelli, 1. c. (cf. Anm. 4).

32 Vgl. Looss, 1. c. (cf. Anm. 31) p. 642 und Monticelli, Studi sui Trema-
todi etc., Zool. Jahrb. Suppl. III. 1893, p. 180. tab. 6 Fig. 76—78.

33 Anmerkung bei der Correctur. Vgl. zu dieser Nomenclaturfrage
Luhe, Zwei neue Distomen aus indischen Anuren, Anhang: Bemerkungen zu dem
Artikel »Natura doceri etc.« von Looss. In: Centralbl. f. Bakter. Bd. XXX. 1901,
zur Zeit im Druck befindlich.

482

Gattungen Hemiurus und seinen nächsten Verwandten genähert,
obwohl sie im Gegensatz zu allen bisher besprochenen Formen,
wenigstens so weit diese letzteren darauf hin untersucht sind, kein
Receptaculum seminis, wohl aber einen Lauref sehen Canal besitzen ^i).
Diese letztgenannte Eigenthümlichkeit theilen Syncoelium und
Otiotrema nun mit zwei weiteren Gattungen, welche gleichfalls in den
hier besprochenen Formenkreis gehören und aufweiche ich auf Grund
eigener Untersuchungen noch etwas näher eingehen will — ich meine
Accacoelimn Montic. und Eurycoelum Brock.

A. Accacoelium Montic.

Mittelgroße bis sehr große, stark musculöse Formen mit in die
Länge gestrecktem, cylindrischem Körper. Bauchsaugnapf bei man-
chen Arten etwas über die Fläche des Körpers erhoben, gestielt. Haut
sehr derb, glatt, unbestachelt und nicht geringelt. Pharynx birnfÖrmig,
mit die Wandung des Mundsaugnapfes durchsetzendem, verschmäler-
tem Vorderende. Oesophagus lang; die Darmschenkel entsenden von
der Darmgabelung aus starke Äste an den Seiten des Körpers nach
vorn bis an die Seiten des Mundsaugnapfes, so daß der ganze Darm
die Gestalt eines H annimmt. Hoden dicht hinter dem Bauchsaugnapf,
hinter (und zwar meist etwas schräg hinter) einander. Keimstock
kugelig, hinter den Hoden, annähernd median, Dotterstöcke sehr
stark entwickelt, nicht follicular, sondern verzweigt tubulös. Uterus
(wie bei den bisher besprochenen Formen) hauptsächlich hinter den
Hoden entfaltet. Eier verhältnismäßig dickschalig. Receptaculum semi-
nis fehlt, Laurer'scher Canal vorhanden, seine Mündung ziemlich weit
hinter dem Keimstock. Vesicula seminalis lang gestreckt und stark
gewunden, ebenso die Pars prostatica. Letztere vereinigt sich mit
dem Metraterm zu einem meist ziemlich kurzen Ductus hermaphro-
ditus, welcher frei im Parenchym liegen oder von einer mehr oder
minder kräftigen, einem Cirrusbeutel homologen Musculatur umgeben
sein kann. GenitalöfFnung dem Mundsaugnapf stärker genähert als
dem Bauchsaugnapf 3^

Typus: Accacoelium contortum (Rud.). Weitere Arten: Accacoe-
lium nigroßavum (Rud.), Accacoelium macrocotyle (Dies.) und Accacoe-
lium raynerianum (Nardo).

Accacoelium raynerianum reihe ich hier ein auf Grund der Unter-
suchung von Exemplaren, welche sich in der Sammlung der zoologi-

ci Vgl. Looss, 1. c. (cf. Anm. 31) p. 642—645 und 731—746.
3â Vgl. hierzu Looss, 1. c. (cf. Anm. 31) p. 631—632 und Monticelli,!, c.
(cf. Anm. 32; p. 1—138.

483

sehen Station zu Triest finden. Dieselben stammen aus Luvarus
imperialis und waren als Distornimi gigas bestimmt. — Länge etwas
über 1 cm, Durchmesser des cylindrischen Körpers ca. 1,5 mm, des
Mundsaugnapfes ca. 1,2 mm, des Bauchsaugnapfes ca. 1,0 mm. Im
Gegensatz zu dem mächtigen Mundsaugnapf ist der wenig prominente
Bauchsaugnapf verhältnismäßig flach. Vorderer Hoden der Dorsal-
fläche anliegend, hinterer Hoden dagegen der Ventralfläche. Der
kugelige Keimstock liegt ungefähr in der Längsachse des cylindrischen
Körpers und von dem Vorderende kaum weiter entfernt als vom Hin-
terende. Die verzweigt-tubulösen Dotterstöcke finden sich in dem
zweiten Viertel der Körperlänge und reichen von den Seiten des
Bauchsaugnapfes bis an den Keimstock heran. Die Genitalöfi'nung
liegt median, ziemlich dicht hinter dem ventralen Rande des Mund-
saugnapfes und also noch ventral vom Mundsaugnapf und vor dem
Pharynx. Der Ductus hermaphroditus liegt frei im Parenchym — ein
Cirrusbeutel fehlt vollkommen. Die Eier sind 0,034 mm lang und
0,017 mm breit.

Mit Rücksicht auf eigenthümliche Verhältnisse, welche ich an der
Excretionsblase von Accacoelium raytierianum fand, erbat ich mir Ver-
gleichsmaterial von Hrn. Prof. Monticelli, welcher dieser Bitte auch
in bereitwilligster Weise entsprach. Mit Rücksicht auf den mir hier
zur Verfügung stehenden Raum beschränke ich mich jedoch vorläufig
darauf, obiger kurzen Schilderung von Accacoelium raynerianum nur
noch einige Angaben über die Copulationsorgane von Accacoelium
contortum und Accacoelium nigroßavum anzuschließen.

Bei beiden Arten führt die Genitalöffhung nicht direct in den
Ductus hermaphroditus, sondern in ein geräumiges Genitalatrium,
welches zum größten Theil von einer verhältnismäßig großen Papille
ausgefüllt wird. Bei Accacoelium nigroßavum ist diese Papille ziemlich
langgestreckt, cylindrisch. Sie umschließt den Ductus hermaphro-
ditus, ist ziemlich musculös und insbesondere an ihrer Basis in ähn-
licher Weise, wie ich dies früher für Derogenes ruher geschildert habe,
durch eine Muskellamelle von dem umgebenden Parenchym geschie-
den. Ich glaube daraufhin diese Papille wie bei Derogenes als Homo-
logon eines Cirrusbeutels ansprechen zu dürfen. Während die Muskel-
fasern im Innern der Papille bei Accacoelium iiigroflavurn eine ziemlich
unregelmäßige Anordnung haben, sind dieselben bei Accacoelium con-
tortum sehr regelmäßig angeordnet und verleihen so, da auch die ganze
Papille nicht wesentlich höher als breit ist, dieser eine gewisse Ähn-
lichkeit mit einem Saugnapf oder auch mit einer der Ringfalten im
Genitalatrium von Ptychogotiimus megastomus (Rud.).

484

B. Eurycoelum Brock.

Diese Gattung wurde seiner Zeit von Braun als synonym zu
Apohlema eingezogen. Nachdem indessen nunmehr Apoblema Duj.
(= Hemiurus Rud.) aufgelöst worden ist, muß auch die Gattung
Eurycoelum mit Eur. Sluiteri Brock, als typischer und bisher einziger
Art wieder hergestellt werden. Die Diagnose derselben kann bis auf
Weiteres aufGrund der Angaben von Brock und Braun, sowie einiger
eigenen Ergänzungen etwa wie folgt gefaßt werdende:

Über mittelgroß bis groß , mit drehrundem Hinterkörper (hinter
dem ungefähr in der Mitte gelegenen großen Bauchsaugnapf) und
etwas verbreitertem und ventral abgeflachtem Vorderkörper (vor dem
Bauchsaugnapf). Haut sehr derb, glatt, nicht geringelt und unbe-
stachelt. GenitalöfFnung dicht hinter dem Mundsaugnapf; Cirrus-
beutel vorhanden, umschließt außer dem Ductus hermaphroditus (wie
bei LecitJiochirium und Derogenes) auch noch die Endabschnitte des
Vas deferens und des Metraterm. Pars prostatica außerhalb des Cirrus-
beutels gelegen, lang, stark gewunden. Keimstock hinter den Hoden,
kugelig. Dotterstöcke sehr stark entwickelt (hauptsächlich hinter dem
Keimstock), verzweigt tubulös. Receptaculum seminis fehlt, Laurer-
scher Canal vorhanden, sehr lang, mündet ziemlich Aveit vor dem
Keimstock, aber noch hinter den Hoden. Eier 0,026 — 0,028 mm lang
und 0,016 mm breit, mit 0,002 mm dicker Schale.

Wichtig scheint mir hierbei vor Allem, daß ich das Vorhandensein
eines Laurer'schen Canales habe nachweisen können, wodurch sich
Eurycoelum von den eigentlichen Apoblemen entfernt. Einen retrac-
tilen Schwanzanhang habe ich (an einem vollständigen, jedoch nicht
genügend aufzuhellenden Exemplar, sowie an einer von Herrn Prof.
Braun seiner Zeit angefertigten Schnittserie durch ein Hinterende,
welches nach vorn gerade bis zur Ausmündung des Laurer'schen
Canales reicht) nicht nachweisen können. Schnittserien durch die
vorderen Körpertheile standen mir bisher nicht zur Verfügung und
muß ich Eurycoelum Sluiteri zur Zeit noch als der Nachuntersuchung
bedürftig bezeichnen, da ja seit dem Erscheinen der einschlägigen
Arbeiten Braun 's die Anforderungen an Beschreibungen von Di-
stomen, nicht zum wenigsten in Folge der Arbeiten von Looss be-

36 Brock, J., Eurycoelum Sluiteri n. g. n. sp. in: Nachr. K.gl. Ges. Wiss.
Göttingen, 1886. No. 18, p. 543—546.

Braun, M. , Eurycoelum Sluiteri ^t. in: Centralbl. f. Bakter. Bd. XI. No. 23,
p. 727—729.

Braun, M., Über einige wenig bekannte resp. neue Trematoden, in: Verhdlg.
D. Zool. Ges. II. 1892, p. 45 — 18.

485

trächtlich gestiegen sind. Das aber scheint mir schon heute zweifellos,
daß Eurycoelum nächstverwandt mit Accacoelium ist, mit welchem es
unter Anderem den verzweigt tubulösen Bau der Dotterstöcke theilt.
In diesen selben Verwandtschaftskreis gehört dann allem Anschein
nach auch das eigenartige Distomum gigas Nardo, welches ja leider
noch sehr ungenügend bekannt ist. Für seine verwandtschaftlichen
Beziehungen zu Eurycoelum Sluiteri und den Arten der Gattung Acca-
coelium sprechen vor Allem die Angaben Setti's über die Dotterstöcke,
sowie die von demselben publicierten Querschnittsbilder, welche eine
auffallende Übereinstimmung mit entsprechenden Querschnitten durch
Accacoelium raynerianum und contortum erkennen lassen ^7). Näheres
muß eine Nachuntersuchung des Distomum gigas erweisen.

Ahnlich stark entwickelte , tubulöse Dotterstöcke , wie bei den
Arten der Gattung Accacoelium^ bei Eurycoelum, Sluiteri und Dist.
gigas finden sich unter den Distomen nur noch bei den Arten der
Gattung Lecithocladium [L. excisum und tornatum). Indessen besteht
insofern ein wesentlicher Unterschied, als bei Lecithocladium jeder
Dotterstock von 3 — 4 einfachen, wenn auch langen und stark
gewundenen Schläuchen gebildet wird, wogegen bei Accacoelium und
Eurycoelum, sowie allem Anscheine nach auch bei Dist. gigas die Dot-
terstocksschläuche verzweigt sind. Als ersten Anfang einer solchen
Verzweigung haben wir wohl die bei LecithocJiirium fusiforme m. ge-
legentlich auftretende Gabelung einzelner Dotterstocksschläuche auf-
zufassen.

Schon allein hierdurch nähern sich Accacoelium und seine Ver-
wandten den bisher als Apoblemen zusammengefaßten Formen, von
welchen Looss in seinem System die Monticelli'sche Gattung
durch Zwischenschaltung der Dicrocoelien getrennt hat. Ich glaube
in der That, daß alle bisher besprochenen Formen, denen vielleicht
auch noch Halipegus Lss. anzuschließen ist, eine natürliche Gruppe
bilden. Im Gegensatz zu anderen Distomen ist ihnen freilich außer
dem runden bis ovalen Querschnitt des Körpers nur ein negatives
Merkmal gemeinsam, daß nämlich die Dotterstöcke nicht von mehr
oder weniger zahlreichen und regelmäßig geformten einzelnen Fol-
likeln gebildet werden , sondern völlig compact oder in verschiedener
Weise und mehr oder weniger stark gelappt oder zerschlitzt sind.
Meist liegen die Dotterstöcke im Gegensatz zu anderen Distomen
hinter dem Keimstock, aber Ausnahmen hiervon bilden die Gattungen
Pronopyge, Liopyge und Halipegus. In ähnlicher Weise finden sich

S"? Vgl. hierzu Setti, E., Osservazioni sul Distomum jrt^ras Nardo. Genova,
1894. 80. 19 p. 1 Taf. (aus: Atti Soc. Lig. Se Nat. e Geogr. Voi. V).

486

einzelne Ausnahmen von den Regeln , daß der Keimstock hinter den
Hoden liegt (was übrigens auch bei einigen anderen Distomen der Fall
ist) und daß die Schenkel der Excretionsblase dorsal vom Mundsaug-
napf oder Pharynx mit einander communicieren. Auch das Fehlen
des Laurer' sehen Canales gilt nur für die Mehrzahl der Gattungen,
bei einigen ist er vorhanden (dann fehlt allerdings stets das sonst vor-
handene Receptaculum seminis). Diese Ausnahmen , welche übrigens
bei keiner einzigen der angeführten Gattungen sämmtlich zusammen-
treffen, machen es (zur Zeit wenigstens noch) schwierig, die in Rede
stehende Gruppe präcis zu diagnosticieren. Trotzdem halte ich die-
selbe für natürlich, in ähnlicher Weise wie ich dies bereits früher für
zwei andere Gruppen von Distomen angedeutet habe 3^. Ich sehe diese
Gruppen als Familien an [Hemiuridae , Opistorchidae , Plagiorchidae)^
Avie dies für eine derselben, die Opisthorchiden, inzwischen auch
Braun ausgeführt hat 39. Wenn ich in meinen vorjährigen Publica-
tionen auf diese Frage noch nicht näher eingieng, so geschah dies
hauptsächlich deshalb, weil es mir zweckmäßiger erschien, gleich-
zeitig die Auflösung der bisherigen Fascioliden in mehrere Familien
vorzunehmen.

Zu den Opisthorchiden rechne ich außer den von Braun auf-
geführten Gattungen auch die Fasciolitioe Lss., da die abweichende
Gestaltung des Darmes meines Erachtens gegen diese Verwandtschaft
ebenso wenig zu sprechen vermag, wie die zunehmende Zerspaltung
der Genitaldrüsen gegen die Verwandtschaft der Gattungen Progonus^
Syncoelium und Otiotrema in's Feld geführt werden kann^o.

Das wesentlichste Merkmal der Plagiorchiden^i besteht darin,

38 Luhe, M., Über die Gattung Fodocotyle (Duj.) Stoss. in: Zool. Anz.
Bd. XXIII. 1900. No. 624, p. 489 f. und Über einlöse Distomen aus Schlangen und
Eidechsen, in: Centralbl. f. Bakter. Bd. XXVIII. 1900. No. 17, p. 561 f.

39 Braun, M., Trematoden der Chelonier, in: Mitthlg. a. d. Zool. Mus. Berlin,
Bd. IL 1901, p. 33 f.

*o Wenn ich trotzdem den von Braun eingeführten Namen Opisthorchidae
beibehalte, so geschieht dies schon deshalb, weil sonst leicht zwischen einer etwa-
igen Bezeichnung Fasciolidae s. str. und dem Namen Fasciolidae in dem bisherigen
Sinne Mißverständnisse entstehen könnten.

41 Ich habe es bisher absichtlich vermieden, auf die durch das fast gleich-
zeitige Erscheinen der Arbeit von Looss und einer Mittheilung von mir selbst auf-
gerollte Prioritätsfrage einzugehen, da ich hierbei Partei bin. Inzwischen hat
j edoch Looss zu dieser Frage Stellung genommen (in : Zool. Anz. Bd. XIII. No. 630,
p. 605 — 608) und da nun auch durch Publicationen von Braun (in: Zool. Centralbl.
Bd. VII. 1900, p. 391 und in: Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 635, p. 56—58) die ein-
schlägigen Verhältnisse geklärt erscheinen, so sehe ich mich veranlaßt, aus der bis-
her beobachteten Reserve herauszutreten.

Ich erkenne vollkommen an, daß die große Arbeit von Looss von weiteren
Gesichtspuncten getragen ist und früher abgeschlossen wurde als meine kurze Mit-
theilung. Beides kommt aber vor dem Prioritätsgesetz nicht in Betracht. Hier ent-

487

daß die Hoden, sei es symmetrisch, sei es schräg hinter einander dicht
hinter dem Bauchsaugnapf liegen und der zwischen ihnen hindurch
verlaufende Uterus seine Hauptentwicklung hinter ihnen findet,
während gleichzeitig die Dotterstöcke in mehr oder weniger zahlreichen
Follikeln an den Seiten (häufig auch nur am Vorderende) des Körpers
gelagert sind. Zu ihnen rechne ich außer den von mir bereits früher
namhaft gemachten Formen^- auch noch die Gattung Anchitrema
Lss. sowie die Dicrocoeliinae Lss. Hinsichtlich der Zugehörigkeit von
Anchitrema verweise ich auf die Ausführungen von Looss in den
Zool. Jahrb. Abth. f. Syst. Bd. XH, p. 636, welchen ich mich voll-
kommen anschließen muß. Andererseits habe ich bereits früher auf
die Verwandtschaft von Distornimi mutabile mit Aìichitrema hinge-
wiesen. Nachträglich bin ich dann darauf aufmerksam geworden, daß
die erstgenannte Art sich von den Dicrocoelien, speciell von Dicrocoe-
liiim lanceolatum ^ hauptsächlich nur durch die beträchtlichere Dicke
und Undurchsichtigkeit des Körpers, sowie durch die symmetrische
Lage der Hoden unterscheidet. Dies veranlaßt mich jetzt auch die
Dicrocoeliinen zu den Plagiorchiden zu rechnen.

scheidet allein der Zeitpunct des Erscheinens. Wann aber ist eine Arbeit » erschienen ? «
Das Prioritätsgesetz giebt hierüber genügende Auskunft, indem es den Zeitpunct der
Versendung von Sonderabdrücken als gleichgültig hinstellt, da erst durch das Er-
scheinen der betrefi'enden Zeitschrift die in ihr enthaltene Arbeit der Allgemeinheit
zugängig wird. Mit dem »Erscheinen« der Zeitschrift kann hier nur gemeint sein
der Zeitpunct, an welchem dieselbe in den buchhändlerischen Verkehr gelangt, da
ja nur hierdurch (vorausgesetzt, daß es sich überhaupt um eine Zeitschrift handelt,
welche durch Buchhändler verbreitet wird) die betreffenden Arbeiten der Allgemein-
heit zugängig werden. Von diesem Gesichtspunct aus halte ich das von Braun zur
Entscheidung der strittigen Prioritätsfrage herbeigezogene Versendungsdatum in
der That für ausschlaggebend, da die beiden in Betracht kommenden Zeitschriften
(Zoo). Anz. und Zool. Jahrb.) von ein und demselben Versendungscentrum (Leipzig)
aus versandt werden. Dieser letztere Punct scheint mir deswegen von Bedeutung,
weil sonst doch noch die Möglichkeit vorläge , daß irgend ein Abonnent das Heft
der Zool. Jahrb. vor der No. des Zool. Anz. erhalten haben könnte, was doch, wie
die Verhältnisse in der That liegen, ausgeschlossen erscheint. Nur bei Verschieden-
heit der buchhändlerischen Centren kann ein »annähernd gleichzeitiges «Erscheinen
(vgl. Dritter Entwurf von Regeln etc. §25 in; Verhdlg. D. Zool. Ges. III. 1893,
p. 97) es bedingen, daß die Priorität nicht direct feststellbar ist.

Ich halte demnach durchaus an dem Prioritätsrecht der von mir aufgestellten
Gattungen fest, so gleichgültig es mir auchan sich ist, ob ich Autor von einer neuen
Gattung mehr oder weniger bin. Deshalb halte ich mich auch für berechtigt, die
Familie, von welcher hier die Rede ist, Plagiorchidae zu nennen nach der von mir
für Dist. luna, cirratmn und mentulatum geschaffenen Gattung Plagiorchis (= Lepo-
derma Lss.). In Folge eines bedauerlichen Lapsus habe ich allerdings versäumt,
gerade für diese Gattung eine typische Art namhaft zu machen. Ich hatte als solche
Dist. lima ansehen wollen, da dies nicht nur die am längsten bekannte obiger drei
Arten ist, sondern auch diejenige Art, welche ich selbst am genauesten untersucht
hatte, wie letzteres auch aus meiner Mittheilung seihst hervorgeht.

42 Luhe, 1. c. in Centralbl. f. Bakter. (cf. Anm. 38). Die Cephalogoniminae
Lss. rehören jedoch nicht hierher. Sie sind dort in Folge eines Lapsus calami auf-
gefül^rt anstatt der Gattung Prosthogonimus Lhe., welche ich im Sinne hatte.

488

Als vierte Familie können aus den bisherigen Fascioliden die
Formen mit am Hinterende des Körpers gelegenen Keimdrüsen und
zwischen den Hoden gelegenem Keimstock ausgeschieden werden
[Clinostomidae mit Clinostomum Leidy, Harmostomum Braun, Ityogo-
nimus Lhe., Urotocus Lss., Hapalotrema Lss.). Vielleicht könnten auch
einige Formen mit meist in der Nähe des Hinterendes gelegenen
Genitaldrüsen und schwach entwickelten, folliculären , einander ge-
näherten Dotterstöcken [Coenogoniminae Lss., Philophthalminae Lss.,
Gymnophallus Odhn., Levinsenia Stoss.) zu einer fünften Familie zu-
sammengeschlossen werden, zu der dann auch Asymphylodora Lss.,
die Gorgoderinae Lss. und die Cephalogoniminae Lss. Beziehungen auf-
weisen würden.

Wohl mag die zukünftige Forschung an den hier entwickelten
systematischen Anschauungen noch Manches ändern, zumal einzelne
Distomenformen (z. B. die Gattungen Telorchis Lhe., Urotrema
Braun, Anadasmus Lss.) sich ungezwungen noch in keine besondere
Familie einreihen lassen, sondern vorläufig als unauftheilbarer
Rest übrig bleiben. Ich glaube jedoch, daß der künftige Fortschritt
in der Richtung liegen wird, Avie sie die von mir hier vorgenommene
Vertheilung der üistomen auf mehrere Familien andeutet. Es wird
wohl schon die nächste Zeit eine lebhafte Discussion dieser Frage
bringen und würde mir persönlich eine solche nur erwünscht sein,
auch wenn hierbei meine Vorschläge ebenso stark abgeändert w^erden
sollten, wie sie selbst eine abändernde Weiterbildung des Looss'schen
Distomensystems darstellen. Im Übrigen wird durch die Auftheilung
der bisherigen Familie Fasciolidae an dem System der digenetischen
Trematoden wenig geändert. Nach wie vor bilden die vorstehend be-
sprochenen Familien zusammen mit den Schistosomidael^ss., Paramphi-
stomidae Fischdr., Monostomidae Montic, Didymozoonidae Montic. und
Gasterostomidae Braun die Unterordnung der Digenea Lkt. (Ordnung
Malacocytelea Montic, Classe Trematodes Rud,, Typus Piatodes Lang).
Königsberg i./Pr., im Mai 1901.

2. Neues über das natürliche Entstehen und experimentelle Erzeugen
überzähliger und Zwillingsbildungen.

Von Gustav T o m i e r (Berlin).

(Mit 5 Figuren.)

eingeg. 29. Mai 1901.

Abschnitt I: Experimentelles.

Cap. 1. Herstellung gegabelter Beine.
Im Jahrgang 1897, p. 360 dieser Zeitschrift veröffentlichte ich
zwei Methoden, nach welchen gegabelte Gliedmaßen bei Molge crhtata

489

zu erzeugen seien; in jenem Artikel ist aber leider das Alter der
Versuchsthiere nicht angegeben worden, da ich damals noch dieser
sehr wichtigen Versuchsbedingung nur geringen Werth beimaß. Ich
will das nunmehr hier nachtragen, indem ich angebe, daß die Methode
der Fadenumlegung an erwachsenen Thieren ausgeführt wurde, die-
jenige des Einschneidens in die Gliedmaße an jungen kiementragen-
den Larven.

Gleichzeitig führe ich hier eine sehr elegante, d. h. ohne jede
Schwierigkeit ausführbare und dann sicher Gliedmaßengabelung er-
gebende Experimentmethode an:

Man beuge bei einer jungen Triton- oder Axolotl-Larve (die von
mir benutzten waren etwa IY2 Monate alt) das Hinterbein so, daß das

Kniegelenk einen annähernd rechten Winkel

. . . Fi"-. 1.

bildet (Fig. 1) und schneide dann mit der °'

Schere hart unter dem Kniegelenk so in die
Gliedmaße ein, daß der Schnitt (/S) den Unter-
schenkel ( U) an dieser Stelle durchtrennt und
eine Strecke weit hart an der Unterseite
des Oberschenkelknochens [0] entlang läuft.
Sobald dann die Wundheilung eintritt, erhält

das Thier ein gegabeltes Bein von ausgezeichneter Vollendung, d. h.
einen überzähligen Unterschenkel mit 5 zehigem Fuß, die beide nach
der Ausbildung nur wenig kleiner sind als die entsprechenden ebenso
gestalteten Abschnitte der Stammgliedmaße.

Cap. 2. Herstellung beckenbür tiger überzähliger
Gliedmaßen.

An einer jungen Molge taetiiata-h?LXve , die etwa einen Monat
nach Verlassen des Eies alt war, gelang es mir, eine beckenbürtige,
überzählige rechte Hintergliedmaße dadurch zu erzeugen, daß ich
dieser Larve, als ihr Hinterbein hervorzusprossen begann, mit einer
feinen Schere hart über der hervorsprossenden Gliedmaße das Becken
und natürlich auch die darüber liegenden Weichtheile durchschnitt.

Cap. 3. Herstellung gegabelter Schwänze.

Ich veröffentlichte in dieser Zeitschrift, Jahrgang 1900, p. 233 if.
eine Methode zur Herstellung von gegabelten Schwänzen bei Axolotl-
Larven. Ich habe nunmehr diese Methode auch bei aus dem Ei ent-
nommenen oder eben ausgeschlüpften Larven von Bombinator igneus
und an Larven mittleren Alters von Molge cristata und taeniata
versucht. Ich erhielt auf diese Weise in allen drei Fällen Doppel-
schwänze von ausgezeichneter Schönheit.

36

490

Cap. 4. Herstellung von gegabelten, ringförmigen, sichel-
förmigen, verschmälerten und Zwergflügeldecken beim
Mehlkäfer {Tenehrio molitor).

Die bei Insecten — speciell Schmetterlingen — überzähligen
oder gegabelten Flügel entstehen gewöhnlich durch Längsspaltung
einer Flügelanlage, worauf dann jeder dieser Abschnitte aus seiner
AVundfläche das ihm fehlende Flügelstück superregenetisch ergänzt.
Seltener sind jene gegabelten Insectenllügel, die dadurch entstehen,
daß ein Spalt in eine Flügelanlage von der Seite her eindringt,
worauf dann die Flügelanlage aus diesem Spalt ihren von dem
Spalt peripher liegenden Abschnitt noch einmal superregenetisch er-
zeugt. Bei meinem Bestreben, derartige Flügelverbildungen der In-
secten experimentell zu erzeugen, ist es mir nun gelungen, auf dem
Wege des Experiments beim Mehlkäfer nicbt nur richtig gegabelte,
sondern auch ringförmige, sichelförmige, verschmälerte und Zwerg-
flügeldecken zu erzeugen und zwar bei Anwendung folgender Me-

f]^Y\

n

CÙ

thode: Es wurde bei diesen Käfern kurz nach der letzten Larven-
häutung (also im Anfang der Zeit zwischen der letzten Larvenhäutung
und der Verpuppung) in denMesothorax mit der Absicht eingeschnitten,
die Flügeldeckenanlage zu spalten. Es entstand auf diese Weise im
Mesothorax-Einschnitt ein Wundschorf und darunter eine Narbe, und
die Lage dieser Narbe entschied dann über die Form, welche die Flügel-
decke später ausbildete. Lag (wie Fig. 2 a zeigt] die Narbe [n] quer
und dicht vor der Spitze der Flügeldeckenanlage, so konnte diese
später nicht weiter wachsen und die Flügeldecke wurde dann beim
Vollkäfer zu einer Zwergdecke von oft nur wenig mm Länge mit ge-
wöhnlich abgestumpfter Spitze. Lag die Narbe (Fig. 2^», n) mit ihrer
Spitze der Spitze der Flügeldeckenanlage genau gegenüber, dann
schnitt die Narbe beim Weiterwachsen der Flügeldeckenanlage von
der Spitze her in diese ein und so entstand eine gegabelte Flügeldecke.
Lag die Narbe (Fig. 2 d^ n) seitlich von der Flügeldeckenanlage, so

491

konnte diese sich nicht mehr seitlich ausdehnen und wurde im Voll-
stadium zu einem schmalen Streifen. Spaltete der Schnitt (Fig. 2c, n)
die Flügeldeckenanlage von vorn, genau in der Mitte, so entstand
dadurch eine ringförmige Flügeldecke, weil die Mittelpartie der
Flügeldecke, durch die dort liegende Narbe gehindert, nicht ausge-
bildet wurde. Lag endhch die Narbe (Fig. le, n) so, daß die
Flügeldeckenanlage beim Fortwachsen mit einer ihrer Längsseiten an
der Narbenspitze reiben mußte, so wurde dadurch diese Seite der
Flügeldeckenanlage auf Druck beansprucht und blieb proportional
demselben im Wachsen zurück, während die entgegengesetzte Seite
der Flügeldeckenanlage normal fortwuchs und die Folge davon war,
die Flügeldeckenanlage verbog sich dadurch nunmehr sichelförmig
nach jener Seite, auf welcher die Narl)e den Druck ausübte und schob
dadurch nicht selten ihre Spitze auf die andere Flügeldecke hinauf.

Belegobjecte für das Gelingen aller der hier beschrie-
benen Versuche werde ich dem diesjährigen internationa-
len Zoologencongreß lebend oder conserviert vorlegen und
über die Experimente selbst soll in besonderen Einzel-
arbeiten später ausführlich berichtet werden, wie auch
über das Nachfolgende!

Absclmitt 11: Ero-ebnisse von Uiitersucliimgen.

In der Natur entstehen, so weit meine Untersuchungen und
Experimente reichen, überzählige Bildungen nur aus Wundbezirken
in Folge falscher Ver-
wendung der Regene- °"
rati vk raft des Organis-
mus. Thatsachen, wel-
che darauf hindeuten,
daß überzählige Bil-
dungen auch aus Keim-
plasmavariationen ent-
stehen können, sind
mir nicht vorgekom-
men, und wenn es Gelehrte giebt, die eine solche Keimplasma-
variation annehmen, so müssen sie die Objecte herbeibringen und be-
schreiben, aus welchen sie eine derartige Thätigkeit des Organismus
vermuthen. Auf keine Thatsachen gestützte Annahmen dieser Art
sind einerBesprechung nicht werth. Dabei entstehen alle embryonal
angelegten überzähligen Gebilde — und das sind z. B. alle der Warm-
blütler und selbst die meisten postembryonal angelegten der Kalt-

36*

492

blütler — in Folge Verbiegung eines Organs oder des Organismus durch
Knickbeanspruchung und zwar nach folgendem Hauptschema und in
folgenden Hauptformen: Wenn an einem geraden Balken (Fig. 3 A
BCD), der mit einem seiner Kopfenden [AC] in eine Mauer ein-
gelassen ist, auf das freie Ende [BD) von oben her knickender Druck
(/>) einwirkt, so wird der Balken verbogen und erhält dabei eine con-
cave Druckseite, in welcher seine ïheile zusammengeschoben werden
und eine convexe Zugseite, in welcher sie aus einander gezerrt werden.
Hat die Verbiegung des Balkens einen bestimmten Grad erreicht und
ist er dabei etwas mehr druck- als zugfest gebaut, so reißt er im
Scheitel seiner Zugseiten [zs) ein und es entsteht daselbst alsdann
eine Scheitelwunde mit zwei Wundflächen, die im Balkeninnern an
einander stoßen und einander zugekehrt sind. Gleichzeitig dringt
aber auch gewöhnlich die knickende Kraft an der AngrifFsstelle in den
Balken ein und sie kann dabei entweder die freie Balkenspitze ganz
abschneiden oder in sie mehr oder weniger tief einschneiden, so daß
alsdann in den meisten Fällen auch hier eine Wunde mit einer oder
zwei Wundflächen entsteht.

Wie häufig ein derartiger Angriff" auf ein Organ oder den Orga-
nismus überzählige Bildungen hervorruft, lehren die folgenden Aus-
einandersetzungen.

Cap. 1. Entstehen des zwei- und dreizinkigen Gabel-
schAvanzes der Eidechsen in seinen Hauptmodificationen.

Überzählige Schwanzspitzen können bei den Eidechsen, entweder
an einem normalen Schwänze, oder an einem bereits regenerier-
ten oder drittens auf der Grenze zwischen einem normalen und
regenerierten Schwanzabschnitt entstehen.

Der normale Eidechsenschwanz kann dabei als ein Stab bezeichnet
werden, der in gewissen Querschnitten und zwar in den in der Mitte
seiner Wirbel liegenden Wirbeltheilstellen und in den dazu gehörigen
Hautfalten eine geringere Biegungfestigkeit besitzt als in seinen
anderen Partien ; wenn daher eine biegende Kraft auf einen Punct
dieses Schwanzes einen Druck ausübt und der Scheitel der Verbie-
gung dabei gerade in eine Wirbeltheilstelle fällt, reißt diese Theil-
stelle, ander Zugseite klaifend, aus einander und gleichzeitig reißt eben-
falls die entsprechende Hautfalte mit den darunter liegenden Weich-
theilen auf der Zugseite ein. Es entsteht also alsdann im Schwanz
eine Scheitelwunde in Form eines Flächenwinkels, die aus zwei Wund-
flächen besteht, während dort, wo die drückende Kraft den Schwanz
angriif, dessen Spitze abbricht. So erhalten wir an diesem Schwänze
also zwei Wunden : eine Scheitelwunde, welche aus zwei Wundflächen

493

besteht und welche von der am Schwanzstumpfende liegenden ein-
fachen AngrifTswunde durch einige — gewöhnlich sind es 2 — un-
verletzte Hautwirtel getrennt bleibt. Die AngrifFswunde erzeugt nun
unter normalen Verhältnissen ohne jede Schwierigkeit eine Ersatzspitze
für die verloren gegangene Schwanzspitze; anders dagegen ergeht es
den beiden Scheitelwundflächen des Schwanzes. Liegen diese dicht
an einander, so verheilt einfach die Bruchstelle, stehen sie dagegen
in einem geringen Grade von einander ab, so beginnt der ganze
Wundbezirk eine überzählige Schwanzspitze auszubilden, die aber
niclit zu voller Entwicklung kommt. Klaffen die beiden Wundflächen
noch weiter aus einander, so entsteht aus dem Wundbezirk eine einzige
Skeletröhre, zu welcher dann die darüber liegende Hautwunde die
Hauthülle liefert. Klaffen aber endlich die beiden Scheitelwund-
flächen oben sehr weit aus einander, so entsteht aus j e der von ihnen
eine überzählige Skeletröhre, d. h. es ist alsdann an dem Schwanz die
knöcherne Grundlage für drei Schwanzspitzen gegeben. Ob diese
aber auch äußerlich frei hervortreten, hängt dann im Wesentlichen
von der Lage ab, welche die beiden Scheitelskeletröhren zu einander
einnehmen. Erlitt nämlich der Schwanz, aus dem diese entstehen,
wirklich nur eine ganz reine Verbiegung, so halten diese beiden
Scheitelskeletröhren beim Auswachsen Parallelstellung ein und stecken
dann auch mehr oder weniger weit in einer gemeinsamen HautliüUe,
die aus der zugehörigen Hautwunde entstanden ist. Wurde der Schwanz
aber bei seiner Verwundung nicht nur verbogen , sondern in seinem
Endabschnitt von der Scheitelwunde ab außerdem noch gleichzeitig
um seine Längsachse rotiert, so liegen seine zwei Scheitelwundflächen
später nicht mehr einander gegenüber, sondern seitlich neben ein-
ander und die Folge davon ist, die aus ihnen entstehenden Skelet-
röhren wachsen mit ihren Spitzen stark divergierend und es entsteht
aus der zugehörigen Hautwunde des Schwanzes für jede von ihnen
eine besondere Hautscheide, d. h. der Schwanz wird so zu einem mit
drei freien Spitzen. —

Etwas anders gestaltet sich die überzählige Schwanzspitzenaus-
bildung der Eidechsen, wenn die Schwanzverbiegung wie bisher, aber
so stattfindet, daß die Angriffs- und Scheitelwunde des Schwanzes
nicht durch unverletzte Hautwirtel getrennt bleiben, sondern durch
Zerreißen dieser Haut eine gemeinsame Hautwunde erhalten, alsdann
liegen gewöhnlich die Scheitelskeletröhre des Schwanzes und seine
Ersatzspitze in einer gemeinsamen Hauthülle.

Drittens kann die Verbiegung eines normalen Eidechsenschwanzes
auch so geschehen, daß der Scheitel der Verbiegung nicht genau in
eine Wirbeltheilstelle, sondern zwischen zwei von ihnen fällt; in diesen

494

Fällen reißen dann diese Ijeiden einander benachbarten Wirbeltheil-
stellen an der Zugseite ein und mit ihnen gemeinsam die Hautfalte,
die zwischen ihnen liegt. Bei der Auslösung der Regenerativkräfte
erzeugt dann jede dieser beiden angebrochenen Wirbeltheilstellen
eine Skeletröhre, die beide — gegen einander convergierend — nach
der gemeinsamen Hautwunde hinwachsen und von ihr mit einer ge-
meinsamen Hautscheide versehen Averden, so daß dieser Schwanz, wenn
er gleichzeitig die Ersatzschwanzspitze selbständig ausgebildet hat, von
außen betrachtet, nur 2spitzig zu sein scheint. —

Als zweite Art der Ausbildung von überzähligen Eidechsenschwanz-
spitzen wäre diejenige zu betrachten, bei welcher eine Zusatzspitze
am Schwänze unmittelbar an der Grenze zwischen einem normalen
Schwanzabschnitt und dem aus ihm herauswachsenden Eegenerat
entsteht. Die Grundlage für eine derartige Schwanzspitzenvermehrung
wird dann gegeben, wenn bei einem Thier die im Wachsen begriffene
Schwanzersatzspitze von ihrer ürsprungsstelle, d. h. dem normalen
Schwanzabschnitt, im Zugscheitel einer Verbiegung Y-^ abgebrochen
wird. Aus der so entstandenen Wunde wächst dann eine überzählige
Schwanzspitze heraus.

Diese Schwanzspitzenverdoppelung ist auch deshalb sehr interes-
sant, weil sie einige Forscher zu dem falschen Glauben verleitet hat, der
hierbei mitthätige normale Schwanzstumpf habe von vorn herein aus
seiner Wunde ohne Mitwirkung äußerer Ursachen zweiüberzäh-
lige Schwanzspitzen regeneriert. Dem ist aber nicht so, wie in diesem
Fall besonders schön das Röntgenbild zeigt und zwar auf folgender
Grundlage: Die in einem Eidechsenschwanzregenerat entstehende
Skeletröhre ist in ihrem allerersten Entwicklungsstadium rein knorpelig,
dann lagert sich Kalk in ihr ab, bis sie zum Schluß aus Knochen-
knorpel besteht. Das Röntgenbild unterscheidet deshalb junge und
alte Skeletröhren sehr scharf dadurch von einander, daß es ganz junge
Skeletröhren gar nicht erkennen läßt, während in ihm ältere Skelet-
röhren als einfach contourierte, voll ausgebildete dagegen als doppelt
contourierte Sehattenkegel auftreten. Bei mehreren von mir unter-
suchten Eidechsenschwänzen der eben beschriebenen Gabelung zeigt
nun die eine Zinke dieser Gabel im Röntgenbild keine Skeletröhre
oder eine einfach contourierte, die andere dagegen ist scharf doppelt
contouriert, d. h. aber: die eine dieser Skeletröhren ist wesentlich älter
als die andere. —

Über die bei Eidechsen aus einem regenerierten Schwanz-
abschnitt entstandenen überzähligen Schwanzspitzen habe ich in
dieser Zeitschrift bereits zweimal berichtet und wesentlich Neues wurde

495

mir darüber seitdem bisher nicht mehr bekannt; dagegen wäre noch
Folgendes zu erwähnen: '

Hat ein Eidechsenschwanz auf seiner Oberseite ganz andere Be-
schuppung als auf seiner Unterseite und wächst bei ihm dann eine
überzählige Schwanzspitze aus einer Hautwunde heraus, die nur in
seiner Rückenhaut liegt, so ist diese überzählige Schwanzspitze des
Thieres später ausschließlich von Rückenschuppen bedeckt, d. h. die
bei der Erzeugung ihrer Hauthülle allein thätige Rückenhaut des
Thieres hat nur die für sie characteristischen Schuppen auf dieser
Schwanzspitze erzeugt und keine Bauchschuppen. Aus dieser That-
sache möchte ich aber bis auf Weiteres noch nicht den Schluß gezogen
sehen, daß die Regenerationsfähigkeiten der divergenten Hautpartien
des Eidechsenschwanzes verschiedene seien. —

Cap. 2. Das natürliche Entstehen gegabelter Gliedmaßen
und der Polydactylie an Schwein- und Cervidenvo rder-

gliedmaß en.

Daß die gegabelten Gliedmaßen in der freien Natur im Wesent-
lichen nach dem im Anfang dieser Arbeit besprochenen Verbiegungs-
modus entstehen, habe ich bereits in meinem Artikel : Das Entstehen
von Käfermißbildungen, besonders Hyperantennie und Hypermelie
(Archiv für Entwicklungsmechanik 1900, p. 501 u. folg.) an derartig
verbildeten Gliedmaßen von Insecten nachgewiesen und es wurde
dort auch bereits ausgesprochen, daß die Gliedmaßengabelung bei den
Wirbelthieren in freier Natur in gleicher Weise entsteht. Ein noch-
maliges Eingehen auf diese Verbildung ist daher nicht nöthig.

Bei den Schweinen ist an der Vordergliedmaße die häufigste Form
der Polydactylie diejenige, bei welcher an der Gliedmaßeninnenseite ein
oder zwei überzählige Zehen auftreten, die, wenn sie beide vorhanden
sind, den Character einer dritten und vierten Zehe besitzen und zu
den entsprechenden Zehen des Fußes, zu dem sie gehören, Spiegelbilder
liefern. Sie entstehen nun stets so, daß das bei den Schweinen vor-
handene Carpale 1 , durch eine auf dasselbe von unten her drückende
Kraft, die es zu verbiegen strebt, seiner Länge nach in zwei Abschnitte
zersprengt wird, wodurch in ihm zwei Wundflächen entstehen, die ein-
ander zugekehrt sind. Diese Wundflächen können dabei ganz dicht
an einander liegen, und dann verwachsen die Sprengstücke des
Knochens wieder untrennbar mit einander. Sind die Wundflächen
aber ferner durch einen richtigen aber nur schmalen Zwischenraum
von einander getrennt, so können sie sich später beide mit Gelenk-
knorpel überziehen, so daß dann aus dem Carpale 1 des Thieres zwei
Knochen entstehen, die mit einander gelenken. Liegen die beiden

496

Wundflächen dann noch weiter aus einander, so versucht jede von
ihnen eine überzählige Zehe zu erzeugen, aber nur der relativ am
freiesten liegenden gelingt das, das Régénérât der anderen wird da-
gegen von ihrem Régénérât unterdrückt und der Fuß erhält demnach
eine einzige überzählige Zehe. (Zuweilen aber wird das am Carpale 2
liegende Sprengstück des Carpale 1 zu einem modifizierten Carpale 1.
während das andere Sprengstück zu einem Theil eines aus ihm ent-
stehenden überzähligen Metacarpale und einer Zehe wird, welches an
dem modifizierten Carpale 1 gelenkt.) Klafft endlich an einem derartig
verbildeten Schweinevorderfuß die Wunde des Carpale 1 sehr Aveit,
so erzeugt jede ihrer beiden Wundflächen eine überzählige Zehe,
die dann in ein Symmetrieverhältnis zu einander treten und so den
erwähnten überzähligen Z^o und D^ des Fußes bilden, die, wenn sie
dabei nicht genügend weit genug von einander abrücken können,
eventuell auch mit einander mehr oder weniger weit verschmelzen.

Das wundervolle Material für die Constatierung dieser Thatsache
und mancher anderen verdanke ich meinem wissenschaftlichen
Freunde, dem Director des Vieh- und Schlachthofes zu Chemnitz,
Oberthierarzt Dr. Tempel. — •

Bei den Cerviden, denen am Vorderfuß das Carpale l und 2 feh-
len, bildet das Carpale 3 den unteren Innenrand der Handwurzel und
die Folge davon ist, daß bei den Cerviden am Vorderfuß dann ein
überzähliger Z>4U. 5 entstehen, wenn die Innenrand-Ecke des Carpale 3
abgesprengt wird, und zwar erzeugt dieses Knochensprengstück die
beiden überzähligen Zehen als Spiegelbilder zu den entsprechenden
normalen Zehen des Fußes. Wichtig ist dabei, daß mir bisher noch
nie ein Cervidenvorderfuß vorgekommen ist, an welchem das Car-
pale 3 aus seinen beiden bei einer derartigen Verletzung erhaltenen
Wunden überzählige Zehen erzeugt hat.

Das Material für diese Untersuchung verdanke ich der Güte des
Herrn Prof. Nitzsche in Tharandt. —

Cap. 3. Verschiebungen in den Epiphysennähten als
Ursachen der Polymelie.

Bekanntlich bestehen die langen Knochen der höheren Wirbel-
thiere aus einer oberen und unteren Epiphyse, die der Diaphyse des
Knochens in je einer Epiphysennaht aufsitzen und es ist ferner be-
kannt, daß diese drei Knochentheile selbst bei halberwachsenen
Individuen in der betreffenden Naht noch leicht von einander getrennt
werden können. Noch viel leichter ist das natürlich bei ganz jungen
Individuen oder Embryonen der Fall; es ist daher nicht wunderbar,
daß ein derartiger langer Embryonenknochen, wenn er von einer bie-

497

genden Kraft angegriffen wird, seinen Zusammenhang gern in einer
seiner Epiphysennähte verliert, und die Folge davon ist, daß als-
dann der durch diese Epiphysennahtlockerung und Epiphysenver-
schiebung freigelegte Epi- oder Diaphysenabschnitt den von ihm
peripher liegenden Gliedmaßenabschnitt superregenerativ erzeugt.
So liegt mir eine Kinderhand vor, deren Daumen von der unteren
Epiphysennaht seines Mittelhandknochens aus gegabelt ist: Die untere
Mittelhandknochenepiphyse dieses Daumens Avurde nämlich durch
einen Druck, der auf ihre Innenseite einwirkte, nach außen verscho-
ben und der dadurch freigelegte untere Innenabschnitt der Diaphyse
dieses Mittelhandknochens erzeugte nun als überzählige Bildungen
eine neue untere Epiphyse, die mit der verschobenen verwuchs, und
zwei überzählige Phalangen. — Ferner hat bei einem Axolotl, der Herrn
Prof. Goette gehört, die Fibuladiaphyse aus ihrem, durch Epi-
physenverschiebung freigelegten unteren Außenabschnitt eine über-
zählige untere Epiphyse mit Handwurzelknochen und überzähliger
Zehe erzeugt, wobei diese überzählige Epiphyse mit der verschobenen
Stammepiphyse ebenfalls verwuchs. — Dann liegt mir ferner eine
durch Herrn Prof. Schiemenz zur Untersuchung überlassene Pelo-
hates fuscus-h^xwe vor, die ein nach gleichem Princip vom unteren
Ende der Femurdiaphyse aus gegabeltes Bein besitzt ; und endlich er-
hielt ich von meinem Freunde, Dr. Franz Werner in Wien, einen Bufo
mauritanica^ bei Avelchem gar an der linken Vordergliedmaße die
obere Humerusepiphyse den von ihr peripher liegenden Theil dieser
Gliedmaße superregenerativ erzeugt hat, wodurch also zwei gleichartige
Gliedmaßen entstanden, die nur noch in der oberen Humerusepiphyse
zusammenhängen. (Die überzählige ist übrigens nur einfingerig.) — _

Cap. 4. Das Entstehen Schulterblatt- und beckenbürtiger
ganzer überzähliger Gliedmaßen, bei Fröschen, En ten

und Hühnern.

Wie an den Gliedmaßen überzählige Bildungen aus Wunden
entstehen, welche in der Gliedmaße durch Verbiegung erzeugt wurden,
so entstehen auch ganze überzählige Gliedmaßen aus Wunden, die
ein Schulter- oder Beckengürtel durch Verbiegung einzelner seiner
Partien erhält. So beschrieb ich bereits in dieser Zeitschrift 1898,
p. 372 das Entstehen der Mißbildung einer Rana esculenta^ welche an
der rechten Körperseite 3 Gliedmaßen besaß, von denen 2 überzählig
waren. Bei diesem Thier war in frühester Jugend das Schulterblatt
durch eine verbiegende Kraft in seinem Halse durchbrochen worden
und der Schulterblattkörper hatte sich dabei aus seiner normalen
Horizontalstellung zu senkrechter Stellung aufoerichtet. Es waren

498

im Schulterblatt dadurch zwei weit klaffende Wundflächen entstanden
und jede von diesen bildete dann den von der Wunde peripher liegenden
Theil des Schultergürtels mit der zugehörigen Gliedmaße superrege-
netisch aus, d. h. aus dieser Gesaramtwunde war also ein nahezu ganzer
überzähliger Brustgürtel mit den zugehörigen zwei überzähligen Glied-
maßen herausgcAvachsen. Durch die Liebenswürdigkeit des Herrn Prof.
Dr. Ap s te in (Kiel) erhielt ich nun vor einiger Zeit einen Bufo viridis, hei
welchem ein Schulterblatt in annähernd gleicher Weise durchbrochen
worden war, bei dem aber der Schulterblattkörper nicht nur senkrecht
aufgerichtet, sondern außerdem noch so verschoben wurde, daß seine
Wundfläche ganz dicht über dem Schulterblatthalse lag. In Folge
dessen konnte sich diese Wunde des Schulterblattkörpers nicht super-
regeuetisch bethätigen; sie vernarbte einfach und der abgesprengte
Schulterblattkörper blieb somit für immer ohne jeden Zusammenhang
mit dem Schultergürtel. Dagegen erzeugte die freiliegende Wund-
flache des Schulterhalsstumpfes superregenetisch einen überzähligen
Schulterblatthals bis zur Pfanne und die zugehörige überzählige Glied-
maße. Gewiß ein glänzender Beweis für die Berechtigung meiner
Angabe, daß die aus einem Schultergürtel entstehenden überzähligen
Bildungen aus Schultergürtelbrüchen ihre Entstehung nehmen und
daß auch hier jede Wundfläche den von ihr peripher liegenden Körper-
abschnitt superregenetisch zu erzeugen strebt, aber es nur dann ver-
mag, wenn sie freien Spielraum hat.

Dann erhielt ich ferner durch Herrn Custos Dr. Wolterstorff
einen Pelobaf es fuseus, welcher an der linken Körperseite zwei überzäh-
lige Hintergliedmaßen besitzt. Diese sind dadurch entstanden, daß das
entsprechende Darmbein des Thieres in der Mitte durchbrach, wor-
auf aus seinen zwei Wundflächen je eine überzählige Beckenhälfte mit
zugehöriger Hintergliedmaße herauswuchs. Die beiden überzähligen
Beckenhälften legten sich dabei an einander und bildeten so ein
überzähliges Becken von annähernd normaler Gestalt, während die
unterste der zugehörigen überzähligen Gliedmaßen mit der noch tiefer
liegenden linken Stammgliedmaße des Thieres vom Oberschenkel an
bis zur Spitze hin verwuchs, wodurch bei diesem Thier eine Doppel-
gliedmaße entstand, deren Fuß aus zwei an der Außenseite verwach-
senen Füßen besteht, die ihre Sohlen gegen einander kehren. —

Interessanter noch als dieser Pelohaies sind eine Anzahl Vögel:
3 Hühner und 2 Enten mit überzähligen Hinterbeinen, die ich dank
der Liebenswürdigkeit der Herren Prof. Dr. Braun (Königsberg), Dr.
Franz Werner (Wien), Dr. Thilo (Riga) und Prof. Dr. Schiemenz
(Berlin) untersuchen konnte; denn alle diese Thiere haben außer über-
zähligen Gliedmaßen noch (Fig. Ae) einen bis zwei Blinddärme [b] mehr

499

als der Norm entspricht, dann gabelt sich ferner ihr Darm vor seinem
Ende in zwei Cloaken {k), die jede für sich in einen After (a) endet,
so daß also jedes dieser Thiere außer den überzähligen Blinddärmen
noch eine überzählige Cloake und einen überzähligen After aufweist.
Zur Erklärung des Entstehens der Mißbildungen dieser Individuen
diene Folgendes: Jedes Becken dieser Vögel kann aus Rücksicht auf
diese Untersuchungen als ein unregelmäßiger Knochenring (Fig. 4 a, r)
betrachtet werden, der das große Beckenloch (m) umschließt, die Ge-

Fig. 4.

lenkfläche [pf) für das zugehörige Hinterbein trägt, an seiner Innen-
seite mit dem Kreuzbein [s] durch Naht verbunden ist und an seiner
Außen- (oder besser Unter-) seite in dem Pubicum [pu] einen sehr
characteristischen Knochenfortsatz besitzt, der in der Nähe der Ge-
lenkpfanne [pf) entspringt, sich hinten dicht an den Beckenring an-
leoft oder mit ihm daselbst verwächst und mit ihm vorher das kleine

o

Beckenloch (o) umschließt.

Wenn nun ein derartiges Becken in der Embryonalperiode (wie
Fig. 4 a zeigt) am hinteren Ende (in der Nähe des Kreuzbeins) durch
eine gegen das Kreuzbein gerichtete Kraft {p) auf Verbiegung bean-

500

spracht wird, so zerplatzt dabei das Becken sehr bald in der Art, wie
das Fig. 4 a in Punctlinien, Fig. 4ä in der Ausführung zeigt, weil der
von der Kraft nicht direct angegriffene äußere Beckenabschnitt diesem
Yerbiegungsbestreben einen erfolgreichen Widerstand entgegensetzt,
während der innere Beckenringabschnitt im unteren Theil und das
Kreuzbein [s) dem Einfluß der Kraft nachzugeben gezwungen sind.
So erhält das zersprengte Becken vier Wundflächen [r^, r-, r'^ und r^),
die nun jede für sich superregenerativ vorgehen. Klaff't dabei der
Einriß in das Becken nur mäßig weit, so verläuft dieser Superregene-
rationsproceß folgendermaßen (Fig. 4r): Ausjeder der vier Wundflächen
des zersprengten Beckens entsteht ein Regenerationskegel. Die dabei
aus der Wunde r^ und r~ entstandenen Avachsen gegen einander vor,
stoßen zum Schluß an einander und bilden durch Verwachsung einen
überzähligen Abschnitt des Beckenringes, dessen innere Einrißstelle
dadurch gleichzeitig verschlossen wird. Die beiden aus der Wund-
fläche r^ und r^ entstandenen Regenerativkegel wachsen an ihren
Basen gegen einander vor und mit ihren Spitzen in das zersprengte
große Beckenloch [7n) nach dem Innentheil des Beckenringes hin,
dann verwachsen sie an der Basis mit einander, während ihre Spitze
das Bestreben hat, eine überzählige Gelenkpfanne [pf) mit zugehöriger
überzähliger Hintergliedmaße zu erzeugen. Ist der Beckeneinriß aber
nur klein (wie in Fig. 4c), so bleibt die eine von ihnen im Wachsen
zurück und kann ihrem Bestreben, eine überzählige Pfanne und Glied-
maße zu erzeugen, nicht genügen, während dies der anderen Spitze
gelingt. Das Thier erhält alsdann also nur eine überzählige Gliedmaße.

Auf dieser Stufe der Mißbildung blieb das Becken der einen
von mir untersuchten Ente stehen (Fig. 4c), das mir Herr Prof. S chie-
menz zur Untersuchung überließ. Bei einem Huhn aber, das dem
Leipziger zoologischen Institut gehört und eine etwas weiter klaffende
Beckenwunde besaß, konnten die beiden aus der Wunde r-' und /■*
entstandenen äußeren Regenerationskegel des Beckens ihre über-
zählige Pfanne und Gliedmaße ausbilden; die beiden Pfannen lagen
aber noch so dicht an einander, daß sie an einander stießen und ver-
wuchsen, während gleichzeitig die in ihnen gelenkenden Oberschenkel
der überzähligen Gliedmaßen ebenfalls an einander stießen und in
ihrer unteren Hälfte untrennbar mit einander verwuchsen.

Bei einer zweiten von mir untersuchten Ente aber, einem wunder-
vollen Object, das mir Herr Prof. Braun zur Untersuchung über-
ließ, klaffte die Verbiegungswunde im Becken so enorm (Fig. Ad), daß
hier die vier Wundflächen des Beckens volle Freiheit zur Entfaltung
ihrer sämmtlichen Regenerationsbestrebungen erhielten und in Folge
dessen zeigt dieses Becken mit dem zugehörigen Kreuzbein folgende

501

höchst characteristische Form: das Kreuzbein ist ganz enorm verbogen,
das Becken aber besteht, kann man mit Eecht sagen, aus drei (an
einem gemeinsamen vorderen Ileum-Abschnitt befestigten) fast voll-
ständigen Becken, von denen natürlich zwei überzählig sind. Dazu
liegen die beiden überzähligen Gliedmaßen, die aus dieser Becken-
verletzung entstanden sind, in ihren Pfannen und Oberschenkeln weit
von einander getrennt und sind von einander ganz unabhängig.

Entstehen und Ausbildung dieses Beckens waren dabei folgende:

Wie bei der zuerst beschriebenen Ente begann auch hier jede der
vier Wundflächen des zersprengten Beckens einen Regenerativkegel
zu erzeugen. Die aus der Wunde r> und r- entstandenen wuchsen
auch hier gegen einander vor, stießen zum Schluß an einander und
bildeten durch Verwachsung einen überzähligen inneren Beckenring-
Abschnitt aus. Auch die aus der Beckenwunde r"^ und r^ entstehen-
den Regenerativkegel begannen ihre Entwicklung ebenso, wie die der
erstbeschriebenen Ente, doch verwuchsen sie nicht in ihren Basalab-
schnitten, dagegen später in ihren Spitzen mit einander und gleichzeitig
mit den Regenerationskegeln der Wunde r^ und r^ und erlangten zum
Schluß folgende definitive Gestalt: Sie tragen jeder an seiner Spitze
eine überzählige Pfanne (jo/'), in welcher eine überzählige Gliedmaße
gelenkt, hinter dieser Pfanne liegt in ihnen ein überzähliges großes
Beckenloch (m'), das bei ihrer Verwachsung mit den Regenerations-
kegeln der Wunden r ^ und r'^ ausgespart wurde. Unten wurde jeder
von ihnen zu einem äußeren Beckenringabschnitt und dem zugehö-
rigen Pubicum [pu'\ zwischen denen, genau wie am normalen Becken,
ein kleines Beckenloch (o') liegt. Dabei kehren diese überzähligen
Beckenabschnitte ihr Pubicum einander zu, d. h. der aus der Wunde
r 3 entstandene Beckenabschnitt ist gleich einem entsprechenden nor-
malen rechtseitigen, der aus der Wunde r^ entstandene einem ent-
sprechenden normalen linksseitigen; sie haben also bei ihrer Ent-
wicklung kein Symmetrieverhältnis zu einander angestrebt.

Jedenfalls aber beweisen die beschriebenen Becken, daß die Ent-
stehungsursachen ihrer Mißbildungen und die Art, wie diese ausgebildet
w^erden, genau jener Art entspricht, die auch bei anderen Organen
vorwiegend maßgebend ist. —

Die Entstehungsursache der Gesammtverbildungen dieser Indi-
viduen aber war folgende : Bei ihrer Embryonalanlage (Fig. 4/) wirkte
die verbiegende Kraft (/>) nicht nur auf das Becken ein und erzeugte
in demselben den beschriebenen Einriß (/r) , der bis an das Sacrum
reicht, sondern diese Kraft verbog natürlich gleichzeitig den ganzen
Hinterabschnitt des Thieres und der Riß gieng deshalb durch dessen
ganze linke Seite bis fast zur Mittellinie des Thieres, hierbei traf er

502

auch die linke Seite des Darmes hart au der Cloake und erzeugte da-
selbst eine Wunde, aus welcher dann die überzählige Cloake und
mit Hilfe der zugehörigen Hautpartie auch der After herauswuchsen,
während die überzähligen Blinddärme des ïhieres wahrscheinlich
nicht aus Darmwunden entstanden sind, sondern in Correlation zu der
überzähligen Cloake des Thieres ans einfachen Erweiterungen des
Darmes.

Cap. 5. Das Entstehen überzähliger Wirbelpartien.

Überzählige Wirbelpartien entstehen dann, wenn bei einem Em-
bryo die Wirbelsäule oder ein Theil derselben über ein bestimmtes
Maß verbogen wird. Haut- und zugehörige Weichtheileinrisse dürfen
dabei diese Verbiegung der Wirbelsäule nicht begleiten, sonst geben
sie Veranlassung zur Entstehung von viel großartigeren hyperregene-
tischen Verbildungen des Thieres, auf die ich noch zurückkomme.

Jede Wirbelsäule kann dabei als ein Stab betrachtet werden, der
aus Gliedern zusammengesetzt ist, die in Gelenken zusammenstoßen.
Wenn eine biegende Kraft auf ein solches Gebilde einwirkt, dann

'vg

\^^--^^yr^

hg ,^r

-vg

wird dieses zunächst dem Biegungseinfluß durch Gelenkbewegungen
auszuweichen suchen und erst, wenn die angegriff'enen Gelenke das
Maximum ihrer Nachgiebigkeit erreicht haben, werden die Wirbel
selbst durch die Verbiegung auf Druck oder Zug beansprucht. Dabei
werden eventuell, wenn die Wirbel entweder mit größeren Querfort-
sätzen verbunden sind, wie bei den Fröschen, oder größere obere und
untere Dornfortsätze haben, wie bei den Fischen, diese Fortsätze auf
der Druckseite der Verbiegung einander genähert, bis sie an einander
stoßen und durch den Druck, den sie dabei aufeinander ausüben, ver-
wachsen, während die entsprechenden Wirbelfortsätze auf der Zugseite
der Verbiegung durch das zwischen ihnen ausgespannte Binde- und
Muskelgewebe eine so starke Zugbeanspruchung erleiden, daß sie da-
durch von den Wirbeln entweder ganz abgebrochen oder angebrochen
werden, wodurch ihnen im letzteren Fall die Gelegenheit zur Super-
regeneration gegeben wird. Im Maximum der Wirbelsäulenverbiegung
werden dann auch jene Wirbelkörper, die im Zugscheitel der Ver-
krümmung liegen, auf der Zugseite einen Einriß erhalten, und damit
ist auch ihnen die Gelegenheit zur Auslösung von Regenerativkräften
gegeben, die dann in folgender Weise verläuft.

Trägt ein Wirbel einen derartigen Einriß auf seiner linken Seite

503

(Fig. 5 a ist er angedeutet; in Fig. 5 è, er klaffend), so schaut die vordere
der diesen Einriß bildenden Wundflächen nach hinten und super-
regeneriert daher den hinteren Theil der Wirbelseite, zu der sie ge-
hört, also ein Stück Wirbelkörper und den dazu gehörigen hinteren
Gelenkfortsatz (Fig. 5i, hg')\ dagegen schaut die hintere dieser beiden
Wirbelwundflächen nach vorn und superregeneriert demnach den vor-
deren Theil der Wirbelseite, zu der sie gehört, also einen vorderen Wirbel-
körperabschnitt nebst dem zu diesem gehörigen vorderen Gelenkfort-
satz [i'g'\ und den darunter liegenden Querfortsatz Uj'] mit der K-ippe
[r')\ es entsteht demnach aus dem einfachen Wirbel ein solcher (Fig 5c),
der auf der Druckseite seiner Verbiegung einfach bleibt, auf seiner
Zugseite dagegen eine Art Doppelwirbel ist.

Eine entsprechende Verbildung erhält natürlich ein Wirbel, der
seinen Einriß auf der rechten Seite hat, während dagegen ein Wirbel,
der einen Einriß quer über seine Unterseite erhält, nach vollendeter
Superregeneration aus zwei Wirbeln zu bestehen scheint, die einen ge-
meinsamen einfachen Rücken haben; und wenn der Quereinriß die
Rückenseite des Wirbels durchfurcht, wird der Wirbel im Rücken-
theil verdoppelt sein, im Ventraltheil aber einfach bleiben.

Derartige Wirbel sind in der Litteratur bereits mehrfach be-
schrieben, aber nicht richtig gedeutet worden, so von Baur, der sie
für Beweise der » Intercalation von Wirbeln« hält, von B at e s o n , der in
ihnen (normale) »Wirbelvariationen « erblickt und vor Allem von H.
Adolphi,der sie in den drei höchst sorgfältigen und schönen Arbeiten:
Über Variationen der Spinalnerven und der Wirbelsäule anurer Am-
phibien, Morph. Jahrb. 1892, p. 314, 1895, p. 449 u. 1S9G, p. 115 als
Atavismus beschreibt. Mir selbst liegen mehrere derartig verbildete
Schlangenskelete und die beiden Wirbelsäulen einer Zwillingsbildung
vom Schaf vor, die geschlängelt verbildet sind und in jedem Krüm-
mungsscheitel einen einseitigen Doppelwirbel aufweisen, dessen Ver-
doppelung jedes Mal an der Zugseite der Wirbelsäulenverbiegung ein-
getreten ist. —

Cap. 6. Das Entstehen von Doppel köpfen, Doppelgesichtern
und Zwillingsbildungen.

Es wurde bereits erwähnt, daß bei einem Embryo, dessen durch
Verbiegung entstandener Wirbelbruch begleitet wird von einem zuge-
hörigen Haut- und Weichtheileinriß , eine weit größere superregene-
tische Verbildung eintritt als bei einfachem Wirbelbruch. Das ist in der
That der Fall, denn dringt z. B. ein solcher Riß durch die Weichtheile
einer Halsseite des Embryos bis in eine seiner Halswirbelanlagen
hinein, so entsteht dadurch ein Individuum mit 2 freien Köpfen, die
auf einem Halse sitzen , der von einer bestimmten Stelle an gegabelt
ist, so daß jeder Kopf auf einem nur für ihn bestimmten Halsab-
schnitt sitzt.

Auf ähnlicheWeise entstehen auch Individuen mit zwei Gesichtern,
die das Hinterhaupt gemeinsam haben; bei ihnen dringt ein Längsriß
durch die Weichtbeile einer Gesichtshälfte und deren Gesichtsknochen-
anlagen bis zum Hinterhaupt vor und aus dem Riß entsteht das über-
zählige Gesicht.

504

Nach der Methode der Verwundung durch Verbiegung entstehen
in freier Natur endlich auch Zwillingsbildungen, so z. B. ein Schaf,
das ich untersuchen konnte und dessen beide Individuen nur in der
Beckengegend verwachsen sind und ihre Bauchseiten einander zu-
kehren. Als dieses Schaf noch Embryonalanlage war, wirkte — seine
Bauchseite in der Nähe der Afteranlage angreifend — eine verbiegende
Kraft so von unten auf seinen hinteren Körperabschnitt ein, daß
dieser in einem fast rechten Winkel nach oben verbogen wurde, wobei
sich das Ischium jeder Körperseite in der Oberschenkelpfanne senk-
recht zu seinem Ileum stellte, darauf erhielt der Embryo in der Becken-
region — dem Scheitelpuncte dieser Verbiegung — einen quer über die
ganze Bauchseite hinwegziehenden Hiß, der bis in das Ischium jeder
Körperseite eindrang. Aus dieser Wunde erzeugte dann der Organismus
superregenetisch seinen von der Wunde peripher liegenden Theil, d. h.
ein völlig neues Individuum, das mit seinem Stammindividuum nur
im Beckenabschnitt, aus dem es entstanden ist, zusammenhängt.

Als zweites Beispiel des Entstehens von Zwillingsbildungen diene
der bekannte Zwilling, der aus zwei Individuen besteht, die nur mit den
Vorderseiten ihrer Brustregionen so verwachsen sind, daß ihre Wirbel-
säulen einander fast gegenüberliegen und deren Brustbeine je eine
Seite des Brustkorbes des Zwillings bilden und ebenfalls einander
gegenüberliegen. Es erhielt das Stammindividuum dieses Zwillings
als Embryonalanlage in Folge Knickbeanspruchung einer Seite in
deren Brustregion einen Längsriß, der sämmtliche Brustrippen so
spaltete, daß deren Wunden in einer Längsebene des Embryonalkör-
pers lagen. Aus diesem Längseinriß erzeugte dann der Embryo super-
regenerativ die Brustwirbel und das Brustbein des überzähligen Indi-
viduums und zwar erzeugten dabei die am Stammbrustbein stehen ge-
bliebenen Rippenbruststücke den von ihnen peripher liegenden Theil
des Brustkorbes, das heißt die überzähligen Brustwirbel und die eine
Seite des überzähligen Brustbeins, während die Rippenbruchstücke,
welche an den Brustwirbeln des Stammindividuums befestigt waren
— als Superregenerationen ihrer peripheren Brustkorbtheile — untere
Rippenstücke und die zweite Hälfte des überzähligen Brustbeins aus-
bildeten, beim Gegeneinanderwachsen legten sich dann später die
beiden Hälften des überzähligen Brustbeins an einander.

III. Personal -Notizen.

Notiz.

Da icli seit Anfang December auf einer wissenschaftlichen Reise nach
Ägypten und dem Sudan gewesen bin und während dem meine Correspondenz
nicht gut im Lauf enden habe halten können, so bitte ich diejenigen meiner Herren
Freunde und Correspondenten , die mir gütigst Abhandlungen und Arbeiten
zugesandt haben, um Entschuldigung, falls sie keine Bestätigungsbriefe erhalten
haben sollten, und erlaube mir hiermit ihnen den Empfang zu bestätigen.

Upsala, den 25. Juli 1901. L. A. Jägerskiold.

Necrolog.

Am 21. Juli starb Henry de Lacaze-D uthiers auf seiner Besitzung
Las Fous in Périgord, im 80. Jahre seines Lebens.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

2. September 1901.

No. 651.

Inhalt:

I. WissenBchaftl. Mittheilungen.

1. Fritsch, Zur Systematik der Gattung 6'aiȧso-
nychus Jord. (Mit 1 Fig.) p. 505.

2. Veiiioeff, Zur Phylogenie der Diplopoden,
p. 506.

3. Hagraann, Kritische Bemerkungen zur Syste-
matik der amazonischen Füchse, p. 509.

4. Berlese, Vorgänge, welche während der

NympUosis der metabolischen Insecten vor-
kommen, p. 515.

5. Steuta, Über eine bei Lamellibranchiaten

beobachtete untere Eückströmung, sowie über
die Wimperrinne des Mantels von Pinna.
p. 52).

6. Kossi, Un nido di lulus, p. 525.

7. Schultz, Über Regeneration bei Polycladen.
p. 527.

8. Russo, Sullo sviluppo dell' apparato madre-
porico di Antedon — (a proposito di alcune
ricerche paleontologiche di Otto Jaekel).
(Con 5 flg.) p. 529.

9. Vaney et Conte, Sur le Limnocodhtm Soir-
erhii Ray Lankester. (Avec 2 fig.) p. 533.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.
I.V. Internationaler ZoologencongreCs. p.535.
2 Zoological Society of London, p. 535.
III. Personal-Notizen.
(Vaeat.)
Litteratur. p. 377— 40Ü.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Zur Systematik der Gattung Gampsonychus Jord.

Von Prof. Ur. Ant. Fritsch, Prag.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 25. Mai 1901.

Die Ansichten über die Stellung der Gattung Gampsornjchus im
System waren bisher sehr verschieden, was hauptsächlich in der un-
genauen Kenntnis dieses interessanten Krebschens seinen Grund hatte.
Namentlich die Angaben H. v. Meyer 's, daß hier Spaltfüße vorkämen,
verleitete zur Annahme, daß die Gattung zu den Mysiden gehöre.

Um den in der Gaskohle Böhmens in der untersten Permforma-
tion vorkommenden ähnlichen Krebs gut zu verstehen, war ich ge-
zwungen, den G. ßmbriidus aus Lebach eingehend zu untersuchen
und es standen mir zu diesem Zwecke ausgezeichnete Exemplare von
Dr. Krantz in Bonn und Jordanische Exemplare aus dem Museum
zu Berlin zu Gebote.

Es erwies sich, daß Gampsonychus keine Spaltfüße habe, sondern
die frühere l^)ehauptung sich auf Grund der über einander liegenden
kreuzenden dünnen Füße basierte.

Gampsonychus besitzt kurz gestielte Augen, zwei Paar Kiefer-

37

506

fijße, zwei Paar kräftige Fangfüße und fünf Paar schlanke schwäch-
liche Schreit- oder Schwimmfüße.

Am inneren Seitenlappen der Schwanzflosse liegt wie bei Mysis
die Gehörblase. Der in der Permformation Böhmens in der Gaskohle
von Nyrau vorkommende Krebs hat 7 Paar fast gleich große einfache
Füße und mußte in eine neue Gattung Gasocaris gestellt werden.

Beide Gattungen werden sammt dem amerikanischen Acantho-
telson und dem aus der productiven Steinkohlenformation Böhmens
stammenden Palaeorcliesüa in die neue Unterordnung Simplicipeda Fr.

Gampsonychus ßmbriatus Jord. Restaurierte Figur nach dem auf Taf. 159 des
AVerkes »Fauna dei* Gaskohle«* abgebildeten Exemplare.

gestellt, welche manche Eigenschaften der Amphipoden, Isopoden
und Decapoden vereinigt.

Die von W. J. Caiman- versuchte Vergleichung dieser Crusta-
ceen mit der aus Neuseeland stammenden Gattung Anaspides Thomp-
son, stützte sich noch auf die unhaltbare Vermuthung, daß Palaeocaris
und Gampsonychus Spaltfüße besäßen und wird wohl nach der Eich-
tigstellung dieses Verhältnisses vom Autor geändert werden.

2. Zur Phylogenie der Diplopoden.

Von Karl W. Ver ho ef f.

eingeg. 27. Mai 1901.

In No. 641 des Zoolog. Anzeigers machte Nëmek einige Mit-
theilungen »zur Phylogenie einiger Diplopodenfamilien c So werth-
voll dieselben auch an und für sich sind, so meine ich doch, daß sie
für die Anschauung, wonach die segmentreicheren Formen bei den

1 Dieses Werk ist soeben mit dem Erscheinen des vierten Bandes vollendet
und wurde von der Pariser Akademie mit dem Cu vier-Preise ausgezeichnet.

2 Trans. R. Soc. Edinburgh. Vol. XXXVIII. P. IV.

507

Diplopoden die phylogenetisch älteren seien , mit Unrecht heran-
srezoffen werden. Ich muß von Neuem betonen, daß -Haeckel's bio-
genetischem Grundgesetz zufolge jede Diplopodenana-
morphose lehrt, daß die segmentreicheren Formen sich
aus segmentärmeren entwickelt haben. Im Übrigen müssen
doch auch schon bei den Würmern verschiedener Classen segment-
reichere Formen sich aus segmentärmeren entwickeln. Es kommen
allerdings genug Abweichungen vom biogenetischen Grundgesetz vor,
dann aber lassen sie sich in der Regel auf irgend Avelche Anpassungen
zurückführen , auch sind dieselben dann meist localer Natur. Die
Anamorphose der Diplopoden verläuft aber ganz allgemein in den
Grundzügen in einer geradezu erstaunlichen Gleichmäßigkeit, so
gleichmäßig, daß sie nur als der Ausdruck der in den Grund-
zügen gleichartigen Stammesentwicklung zu verstehen ist,
nämlich von den Formen mit wenigen zu den Formen mit
zahlreichen Segmenten. Und weshalb besitzen denn die Ana-
morphosestufen gerade diejenigen Segmentzahlen, welche andere,
niedriger stehende Gruppen vertreten? Das ist doch nur verständlich,
wenn man annimmt, daß sie ehemals auch in diesen Stufen geschlechts-
reif wurden.

Herr Nëmek nimmt an, daß die Beinknospen von Brachydesmus
darauf deuteten, daß B. von Polydesmus abstamme und dergleichen.
Ich meine, daß man mit mehr Recht diese Knospen , die sich ja in
gleicher Weise bei der x4.nlage jedes Doppelsegmentes bilden , als den
Ausdruck der in einer bestimmten Richtung sich äußernden Kraft des
organischen Wachsens auffaßt (Eimer), des Wachsens in der
Richtung der Segmentvermehrung nämlich. Ich sehe diese Knospen-
anlagen an als einen neuen Beleg für Eimer 's bekannte Aus-
führungen vom organischen Wachsen in bestimmter Richtung.

Ich erinnere hier wieder daran, daß Erich H aase mit seinem
Elongationsprincip für die Chilopoden dieselbe Anschauung
vertreten hat wie ich für die Diplopoden, übrigens stimme ich
E. Haase für die Chilopoden vollkommen bei und erinnere nur daran,
daß die Himantariinae mit ihrer großen Segmentzahl auch phylo-
genetisch abgewichener sind als die viel niedriger segmentierten
Scolioplanes ^ Schetidyla, Mecistocephalus u. a., was sich besonders in
der Drüsenvertheilung zeigt, den Zwischengliedern der Kieferfüße,
den Kammblättern der Mandibeln und der Tracheenverzweigung.

Was nun die Diplopoden betrifft, so ist doch vor Allem fest-
zuhalten, daß die Formen niedrigster Organisation, als die Psela-
phognathen die geringste Segmentzahl haben, sowie daß auch die
niedrig stehenden Symphylen und Pauropoden verhältlich wenige

37*

508

Segmente und Beinpaare besitzen. Wie kann man das mit der Theorie
von Brölemann und Nëmek in Einklang bringen!?

Im Übrigen vergleiche man z. B. die Folydesmiden (19 und
20 Rumpfsegmente] mit den luliden (meist weit über 40 Segmente).
Ersteren fehlen die hinteren Gonopoden und sie besitzen noch ein-
fache Lauf beine; die vorderen Gonopoden sind völlig offen liegend
erhalten, bei letzteren sind complicierte hintere Gonopoden ent-
wickelt und die vorderen sind mehr oder weniger versenkt und
geschützt. Bei ersteren bleiben die vorderen Beinpaare der (^f q^ meist
einfach, bei letzteren erleiden sie fast immer mehr oder weniger starke
Umbildungen. Bei den ersteren sind die Stipites gnathochilarii in
gewöhnlicher Weise getrennt, bei den letzteren rückten sie fest an
einander. Der fJesitz von Seitenflügeln ist auch ein ursprüngliches
Merkmal, auf denselben wurden, wie die Pselaphognathen zeigen, die
großen Skeletanhänge getragen, die wir bei vielen fossilen Formen so
stark entwickelt finden. Unter den Craspedosomiden erinnere ich an
Entomohielzia^ die mit der geringsten in dieser Gruppe vorkommenden
Segmentzahl (26) zugleich die einfachsten bekannten hinteren Gono-
poden vereinigt, und die Gonopoden sind für die Characterisierung
dieser Formen in erster Linie wichtig. Solche und viele andere ähn-
liche Fälle machen mir die Annahme der Brölemann'schen Theorie
unmöglich.

Es muß noch besonders betont werden, daß nach Nëmek auch
bei Formen mit zahlreichen Segmenten, wie Itilus ^ » geschlechtsreife
Individuen eine embryonale Endpartie« besitzen, »wo man stummel-
artige Gliedmaßenanlagen vorfindet«.

Also auch die am reichsten segmentierten Formen besitzen noch
Beinknospen! Dann muß man doch (mit Nëmek) für diese wieder
noch zahlreicher segmentierte Ahnen annehmen und so geht es fort
ad infinitum! Gerade diese Beinknospen bei den zahlreich segmen-
tierten Formen zeigen, meineich, deutlich, daß wires lediglich mit der
Folge der Entwicklungstendenz zu thun haben. Im Übrigen ist es
unrichtig, daß bei den vielsegmentierten Formen »zeitlebens eine
Anamorphose« stattfinden soll. Geschlechtsreife Individuen häuten
sich nicht mehr, wenigstens muß ich das für die Männchen ent-
schieden behaupten. Eine embryonale Endpartie in der Sprossungs-
zone ändert daran nichts.

Berlin, Museum für Naturkunde.

509

3. Kritische Bemerkungen zur Systematik der amazonischen Füchse.

Von Dr. Gottfried Hagmann.
(Assistent an der zoologischen Section des »Museu Goeldi« in Para, Brasilien.)

eingeg. 28. Mai 1901.

Trotzdem schon viel über die südamerikanischen Säugethiere ge-
arbeitet und geschrieben wurde, so kommt man, je länger man sich
mit einzelnen Gruppen speciell beschäftigt, immer mehr zur Über-
zeugung, daß noch viele Puncte recht zweifelhaft sind und noch ein
gründliches langjähriges Studium dringend nöthig haben.

Wir sind beispielsweise bis zur heutigen Stunde unter den Nage-
thieren über die verschiedenen Arten der Gattung Dasyprocta noch,
nicht im Klaren und ebenso wenig wissen wir Genaueres bezüglich der
Affen, über die zahlreichen in der Litteratur vorhandenen Vertreter
der Gattung Cebus oder hinsichtlich der Zahnarmen der Gattung
Bradypus.

Nicht viel besser steht es auch mit den Hunden, der Gattung
Canis^ und man braucht nur die Arbeiten der verschiedenen Forscher
der südamerikanischen Säugethierfauna durchzusehen, um einen Ein-
blick in die Mannigfaltigkeit der verschiedenen aufgestellten Formen
und Varietäten dieser Gattung zu gewinnen. So hat Burmeister
nicht weniger als S verschiedene Formen unter den südamerikanischen
Füchsen nachzuweisen versucht.

Mivart unterscheidet nun neuerdings in seinem Monograph of
theCanidae, London 1890, folgende brasilianische Füchse: Ca7iis
caiicrivorus, C. Azarae, C. microtis, C. parvidens und C. urostictus. Hier
faßt Mivart 4 von Burmeister aufgestellte Arten: Catiis Azarae, C.
griseus, C. gracilis und C. entrerianus als Canis Azarae Wied zusammen.
Canis vetulus und C.fulcicaudus von Burmeister werden von Mivart
mit Canis parvidens Mivart identisch erklärt. Daneben fülirt Mivart
2 neuere Formen auf, die Burmeister nicht gekannt hatte: Canis
urostictus Mivart und C. microtis Sclater.

In der Sammlung des »Museu Goeldi« in Para stehen mir Bälge
und dazugehörige Schädel, sowie einzelne Schädel von zwei von ein-
ander sehr gut getrennten Fuchsarten zur Verfügung und zwar, wie
wir sie vorläufig genannt haben, von einem Catiis brasiliensis fünf
Bälge und vier dazugehörige Schädel, sowie zwei einzelne Schädel
und von einem Canis äff. microtis zwei Bälge mit den Schädeln.

Unter diesen genannten Formen möchte ich hier auf den Canis
äff. microtis nicht weiter eingehen, da in kürzerer Zeit von anderer
Seite Informationen diesbezüglich zu erwarten sind und ich will

510

in dieser Notiz nur die langohrigen, echten Fuchsformen Brasiliens
berücksichtigen .

Nach den colorierten Tafeln der Monographie Mivart's ist es
auch Dr. G öl di nicht möglich geworden, diese Bälge mit Sicherheit
irgendwo unterzubringen, und zwar aus dem einzigen Grunde, weil
die Abbildungen dieser 4 in Betracht kommenden Fuchsarten einander
so ähnlich sind, daß man sich unwillkürlich fragen nmß, wie es mög-
lich ist, diese vier Arten, die in ihrem Farbenkleide so geringe Ver-
schiedenheiten aufweisen, aufrecht zu halten.

Daß eine Unterscheidung dieser Arten nach dem Balge allein
eher zweifelhaft ist, scheint auch Mivart selbst eingesehen zu haben;
er sucht deshalb mit Hilfe von Eigenthümlichkeiten im Gebiß
seine Unterscheidungen zu rechtfertigen. Einen besonderen Werth
legt Mivart auf die Verhältnisse der Länge des Reißzahnes im Ober-
kiefer zur Länge der beiden Molaren zusammen.

In der Abhandlung von Mivart: Notes on the South-Ameri-
can Canidae, Proceed, of the Zool. Soc. London 1890, giebt uns der
Verfasser auf p. 113 eine Liste, nach welcher die brasilianischen
Füchse bezüglich des Verhältnisses von P4 : M^ -\- M-i des Oberkiefers
unterschieden werden :

Verwandte Formen von C. Azarae:
P4 :Mi -\- M-2= 100 : 118.

Verwandte Formen von C cancrivorus:
P^-.Mi -1-3/2= 100 : 125.

Verwandte Formen von C parvidens:
P^'.Ifi -i-M2-=100: 160.

In der Monographie selbst giebt Mivart folgende Zahlen, für:
Ca?îis azarae : P4 : J/i -f J/, = 1 00 : 115.

- cancrivorus: P^:M^-{- M^ = 100 : 123.

- urostictus: P4 : iJ/i -f 3^2 = 100 : 160.

- parvidetis: P4 : M^ -f J/2 = 1 00 : 1 66.

Die mir vorliegenden 6 Schädel aus unserer Sammlung zeigen
folgende Verhältnisse :

No. 1 1 7 : P4 : 3fi + J/, = 100 : 1 37.

- 118: P4:i¥i + J/> = 100: 139.

- 119: P4:i¥i -f-iJ/2= 100 : 127.

- 120: P4: Jfi + ^»^2 = 100 : 127.

- 121: P4:J/i -1-3/2 = 100 : 132.

- 122: P4: 3/1 4-3/2 = 100 : 130.

Es zeigt sich also hier die bedeutende Variation von 127 — 139.
Die folgende Tabelle giebt uns die näheren Größenverhältnisse der
einzelnen Zähne im Ober- und Unterkiefer.

511

Canis brasiliensis vom unteren Amazonas.
(Maße in Millimetern.)

Variations-

0 b e r k i €

!fer:

117.

118.

119.

120.

221.

122.

V ctiiaLiuiis-

grenzen.

Länge

V.

P^

4,3

3,7

3,5

3,7

4,5

4,2

3,5—4,5

-

-

Pi

6,8

6,8

6,8

5,7

7,3

7,2

5,7—7,3

-

-

P,

8,2

7,4

7,0

6,0

7,9

7,5

6,0 — 8,2

-

-

P,

13,0

11,7

11,0

11,3

13,4

12,4

11,0—13,4

Breite

-

Pa

6,5

5,8

5,7

5,6

6,9

6,6

5,6—6,9

Länge

-

My

10,5

10,3

8,5

9,0

10,5

9,3

8,5—10,5

Breite

-

M,

12,2

11,6

10,2

10,5

12,6

12,2

10,2—12,6

Länge

-

M,

7,2

6,0

5,5

5,4

',2

6,8

5,4-7,2

Breite

-

M,

9,3

7,7

6,9

6,8

9,5

8,6

6,8—9,5

Unter

kief er :

Länge

V.

Px

4,0

3,7

3,6

3,7

4,0

3,5

3,5 — 4,0

-

-

Pi

7,2

5,8

6,0

5,4

7,1

6^4

5,4-7,2

-

-

P.

8,0

7,5

6,8

6,4

8,3

8,0

6,4—8,3

-

-

Pa

9,2

8,4

7,5

7,8-

9,4

9,0

7,5 — 9,4

-

-

Jf,

14,8

14,4

13,6

13,0

14,5

14,4

13,0—14,8

Breite

-

Jf,

5,8

6,0

5,4

5,2

6,0

5,7

5,2—6,0

Länge

-

M2

8,0

7,6

7,0

7,2

8,3

7,7

7,0—8,3

Breite

-

M2

6,0

5,4

5,2

5,2

6,0

6,0

5,2—6,0

Länge

-

M,

4,0

3,4

3,7

3,8

4,3

4,2

3,4—4,3

Breite

-

M.,

3,4

3,4

3,2

3,5

4,0

4,0

3,2—4,0

Das mir vorliegende Material stammt ohne Ausnahme aus der
Umgebung von Para und ich bin vollkommen überzeugt davon, daß
alle diese Exemplare ein- und derselben Art angehören. Wir sehen
also schon hier, daß eine Unterscheidung der verschiedenen Arten
nach der relativen Länge des oberen Eeißzahnes sehr zweifelhaft ist;
haben wir doch bei einer Art schon eine Variation gefunden, die größer
ist als der Unterschied in den relativen Längen der oberen Reißzähne,
der für die Trennung von zwei Arten C. Azarae und C. cancrivorus
maßgebend sein soll.

Nach dem Verhältnis des Reißzahnes zu den Molaren würden
also die vorliegenden Stücke zwischen C. caìicrivoì'us und C. urosticius
fallen.

Der untere Reißzahn von Canis urosticius und C. parvidens besitzt
nach Mivart an der hinteren Außenseite der Hauptspitze einen acces-
sorischen Höcker, was an den Figuren der Schädel in Mivart's
Monographie deutlich zu erkennen ist. Auf das Vorhandensein dieses

512

accessorischen Höckers hin haben diese beiden Arten in der Systematik
neuerdings einen anderen Platz zugewiesen bekommen.

Wortman und Matthew stellen in ihrer Arbeit: The ancestry
of certain members of the Canidae, theViverridae and Pro-
cyonidae, Bull, of the American Museum of Natural History, Vol.
XII. 1899, die beiden Formen Canis urostictus und C. parvidens zu-
sammen in eine neue Gattung Nothocyoìi, als lebende Nachkommen
der miocänen Hundeformen Galecynus latidens Cope, Galecynus lemur
Cope und Canis geismarianus Cope, welch' letztere von Wortman und
Matthew ebenfalls in die neue Gattung Nothocyon eingereiht werden.
— Einen Hauptcharacter der Gattung Nothocyon bildet der accesso-
rische Höcker am unteren Reißzahn, sowie ein auffallend kurzer
oberer Reißzahn.

Eine Prüfung des mir vorliegenden Materials hat Folgendes ge-
zeigt; Der accessorische Höcker ist bei Schädel No. 120, der einem
jüngeren Thiere angehört, gut ausgebildet, während er bei den übrigen
jüngeren und älteren Thieren hingegen nur schwach angedeutet ist oder
überhaupt vollständig fehlt.

Der Schädel No. 120 zeigt also Eigenthümlichkeiten, die der
Gattung iVoïîAocr/ow eigen sind, oder mit anderen Worten, No. 120 sollte
zu Mi V art' s Canis parvidens oder C. urostictus gestellt werden. Da-
gegen spricht aber das Verhältnis von P4 : üf j + M^, das sich bei
No. 120 verhält wie 100: 127, während bei C. parvidens ein Verhält-
nis von 100 : 166 und bei C. urostictus ein solches von 100 : 160
characteristisch ist. Wir treffen also auf der einen Seite Cancrivorus-
Character (100 : 127), auf der anderen Seite dhex Nothocyo7i~C\\diX Vic-
ier (accessor. Höcker).

Schon bei Vulpes vulpes habe ich in meiner Arbeit über die dilu-
viale Fauna von Vöklinshofen^ eine durchschnittliche Variation in
den Größen Verhältnissen der Zähne von ca. 20 ^ nachgewiesen und
finde nun, daß bei den 6 mir vorliegenden Schädeln brasilianischer
Füchse ebenfalls eine durchschnittliche Variation von ca. 20 ^ vor-
handen ist! Solche Verhältnisse dürften doch bei der Beurtheilung
von verschiedenen Formen in Berücksichtigung genommen werden ;
ich sehe deshalb nicht ein, mit welchem Rechte ein Caiiis urostictus
von einem C. parvidens getrennt werden kann. Allerdings soll nach
Angaben Mi v art's auch die Ausbildung des Sagittalkammes bei den
beiden Formen verschieden sein, aber bekanntlich ist ja kaum ein
Schädeltheil so augenscheinlich vom Alter des Thieres abhängig, wie

1 Abhandig. zur geologischen Specialkarte von Elsaß -Lothringen. N. F.
Hft. III. 1899.

513

eben ein Sagittalkamm. Daß auch die Unterschiede im Balge selbst
nicht für eine Speciestrennung sprechen, habe ich schon oben erwähnt,
denn dann könnte ich mit gleichem Recht aus den 5 mir vorliegenden
Fuchsbälgen 5 neue Arten aufstellen, wenn damit der Wissenschaft
gedient wäre !

Ich habe schon gezeigt, daß der accessorische Höcker des unteren
Keißzahnes, auf dessen Vorhandensein Speculationen bezüglich Ver-
wandtschaftsverhältnissen mit miocänen Hunden basiert wurden, von
sehr problematischem Werthe sein dürfte.

Eine weitere Durchsicht des vorliegenden Materials in Bezug
auf die Variationen des einzelnen Zahnes in Form und Höcker-
ausbildung hat noch Folgendes gezeigt:

1) Es sind besonders die Praemolaren des Ober- wie des Unter-
kiefers, die bezüglich der Ausbildung eines accessorischen Höckers
sehr variieren. P3 des Oberkiefers von No. 121 besitzt einen
prächtig ausgebildeten accessorischen Höcker, der bei allen anderen
Schädeln fehlt. Ich muß bemerken, daß dieser Schädel No. 121 einem
älteren Thiere angehört und daß die Abkauung bei dieser Betrachtung
gebührend in Berücksichtigung gezogen wurde. P4 des Unter-
kiefers zeigt durchgehend einen gut ausgebildeten accessorischen
Höcker, während P3 des Unterkiefers sich sehr verschieden ver-
hält. Ein accessorischer Höcker ist bei Schädel No. 120, 121 und 122
sehr gut entwickelt, bei No. 1 17 eher nur schwach angedeutet, und bei
No. 118 und 119 fehlt er vollständig.

2) Der Innenhöcker b [protoconj des oberen Reißzahnes zeigt eben-
falls merkliche Schwankungen und zwar besonders in der allgemeinen
Stellung zur Hauptlängsachse des Zahnes. Bei No. IIS steht b weiter
vorn als die Hauptmasse des Zahnes, seine Achse bildet also mit der
Längsachse des Zahnes einen stumpfen Winkel. Fast ähnlich verhält
sich auch dieser Höcker bei No. 119. Bei den übrigen Schädeln bildet
die Achse von b mit der Längsachse des Zahnes einen rechten oder
sogar einen spitzen Winkel.

Ich erachte die Constatierung der Schwankungen, der die Stellung
des Innenhöckers b unterworfen ist, von einigem Interesse, hat doch
Woldrîch in seiner Arbeit: Über Caniden aus dem Diluvium^,
bei der Aufstellung seiner drei diluvialen Wolfsformen die verschiedene
Stellung dieses Höckers zur Characterisierung der einzelnen Arten
benutzt '^.

Ich muß noch besonders betonen, daß ich die Abbildungen der

2 Denkschr. d. k. k. Acad. d. Wiss. math. nat. Cl. 39. Bd. 1879.

3 Siehe: Hagmann, Vöklmshofen. loc. cit.

514

Schädel iu den Arbeiten von Mivart in Bezug auf den accessorischen
Höcker für etwas übertrieben halte, eine Übertreibung, die vielleicht
mit Absicht gemacht wurde, um diese eigenthümliche Ausbildung
eines weiteren Höckers deutlicher hervorzuheben.

Nach meinem Erachten ist Mivart 's Canis urostictus, der bis
heute nur in einem einzigen Exemplar (Schädel und Balg) im briti-
schen Museum existiert, eine sehr fragliche Form, ebenso Cparvidens,
welcher in drei Exemplaren ebenfalls nur im britischen Museum vor-
handen ist. Auffallend ist der kurze Reißzahn bei diesen beiden Arten,
der aber wohl eher als ein Extrem in derVariation ein- und derselben Art
aufgefaßt werden dürfte. Wir haben gesehen, daß das Vorhandensein
eines accessorischen Höckers am unteren Reißzahn nicht nothwendiger-
weise Hand in Hand geht mit einem relativ kurzen oberen Reißzahn,
welche beide Eigenthümlichkeiten zusammen als Gattungscharacter,
wie sie von Wortman und Matthew für Nothocyon angenommen
worden sind, dienen könnten. Wir haben unter dem vorliegenden
Material Typen getroffen mit verhältnismäßig kurzem oberem Reiß-
zahn und ohne accessorischen Höcker (No. 118) und Typen mit acces-
sorischem Höcker und langem oberem Reißzahn (No. 120).

Meine Notiz soll nicht bezwecken, die noch sehr zweifelhafte
Systematik der brasilianischen Füchse hier definitiv zu erledigen; ein
bedeutender Vorstoß in dieser Richtung dürfte in Bälde von Seiten
unseres ersten Canidenkenners, Herrn Prof. Dr. Th. Stud er in
Bern , zu erwarten sein, dem das gesammte Material an Bälgen und
Schädeln zugesandt wird. Unter dem betreffenden Material befinden
sich auch Bälge und Schädel jener gut gekennzeichneten, sehr be-
merkenswerthen, bisher beinahe unbekannten, weil seltenen, und
jedenfalls einer speciellen Studie vollauf würdigen Art, die wir vor-
läufig als Canis äff. microtis bezeichnet haben.

Ich erachte den Zweck vorliegender Zeilen als erfüllt, wenn es mir
gelungen sein sollte, zu überzeugen, daß eine generische Abtrennung
des Catiis parvideiis und C. urostictus von den übrigen brasilianischen
Füchsen mindestens verfrüht ist, so lange nicht durch reicheres Mate-
rial nachgewiesen ist, daß wir es nicht nur mit individuellen Merk-
malen zu thun haben. Nur dann halte ich es für berechtigt, die beiden
recenten Formen nach dem Vorgange von Wortman und Matthew
mit miocänen Formen in eine besondere Gattung zusammen zu
stellen.

515

4. Vorgänge, welche während der Nymphosis der metabolischen
Insecten vorkommen.

Von A. Berlese.
(Professor der Zoologie an der landw. Hochschule zu Portici, Neapel.)

eingeg. 28. Mai 1901.

Es wird jetzt die zweite Abhandlung, welche ich über diesen
Gegenstand geschrieben habe, gedruckt und dieselbe wird innerhalb
zwei oder drei Monaten publiciert sein ^.

Sie behandelt die Umstände, denen das Fettgewebe unterliegt in
den Lepidopteren [Pieris Brasaicae^ P. Napi, Set'icaria Mori, Hyjjo-
nomeuta malinella)] in den Hymenopteren [Apis mellifica^ PoKstes
gallica^ Tropinoma erraticum^ Cynips Caput-Medusae^ C. Tozae^ Sy-
nergus sp., Monodontomerus nitens, Hylotoma Rosae^ Calliroa limacina^
Nematus gallarum) ; in den Neuropteren [My rmeleon formic alynx^ Sialis
lutarla] ; in den Coleopteren ( Ocypus, Aphodius terrestris^ Dermestes
vulpinus ^ Resperophanes einer eus ^ Sitodrepa punicea, Lampyris nocti-
luca, Coccinella septempunctata).

Die Abhandlung bildet von der ganzen Arbeit das Ende des
1. Theiles, welcher das Fettgewebe behandelt, und enthält zugleich
den 2. Theil, welcher die Modificationen des Muskelgewebes und
Einiges über die Amoebocyten und die Erneuerung des Epithels des
Mesenteron in Betracht zieht, mit den Schlußfolgerungen, welche aus
dem ganzen Studium entnommen wurden.

Es folgen jetzt die wichtigsten Beobachtungen:

1. Fettgewebe.

Lepidopteren. Wenn man den reifen Embryo und die ganz
jungen Larven von Pieris betrachtet, kommt man zur Überzeugung,
daß die Fettzellen in ihrer ersten Entstehung direct von den Amoebo-
cyten herstammen. Im Anfang sind die Fettzellen frei, nachher
sammeln sie sich in Haufen.

In der 9,50 mm langen Larve [P. Brassicae) beginnt die Ablage-
rung der albuminösen Producte in den Fettzellen in Form von äußerst
kleinen Körnchen. Diese nehmen an Größe und Zahl zu und sind in
der reifen Larve zahlreich und groß.

In der Larve, welche sich seit zwei Tagen für die Verpuppung
fixiert hat, beginnt der Inhalt der dem Mesenteron nahen Zellen im
Vergleich mit dem der distalen (peripherischen) etwas verschieden
zu sein.

1 In der »Rivista di Patologia vegetale«, IX. Jhg. mit 8 doppelten ehromolith.
Tafeln nebst 50 Fig. im Text.

516

Die ersteren enthalten viel Substanz, welche vor Kurzem vom
Verdauungscanal ausgeschieden ist. In der Puppe sind die proximalen
Fettzellen mit Uraten beladen, welche an Zahl gegen die distalen ab-
nehmen. Das beweist, daß eine intercellulare Verdauung der Substanz
vorlag, welche von der letzten großen Einführung ausgeht und beim
Beginn der Nymphosis ausgeschieden wird, und daß die Harnsäure-
salze nicht haben beseitigt werden können, da die larvalen Malpighi-
schen Gefäße in Auflösung begriffen waren.

Auch in der sehr jungen Sericaria Mori erkennt man, daß das
Fettgewebe von den Amoebocyten herrührt, aber doch nicht so gut
wie beiP^em, da die Seidenraupe in einem mehr entwickelten Stadium
zum Leben kommt. Es kommt während der larvalen Häutungen,
hauptsächlich während der dritten, eine reiche Vermehrung der Fett-
zellen durch Karyogenesis vor. Die Ablagerung von Eiweißproducten
in den Fettzellen geschieht am Anfang der Nymphosis und mittels
sehr kleiner und zahlreicher Körnchen. In dem Schmetterling sind
alle Eiweißproducte des Fettes verschwunden. Die Fettzellen in der
Larve und in dem Schmetterling sind in von Häutchen vxmgebenen
Massen vereinigt. Nur in der Nymphe streben die Zellen sich von
einander zu trennen.

Indem ich von den Häutungen der Seidenraupe spreche, erwähne
ich auch, daß die Abtrennung der neuen Cuticula von der alten nicht
nur wegen der zwischenliegenden, von den Hautdrüsen secernierten
Flüssigkeit eintritt, sondern hauptsächlich wegen der Elasticität und
der Zusammenziehung der Grundmembran (da der Darm leer ist).

Bei Hyponomeuta malinella legen sich die albuminösen Körnchen
während der Bildung des Cocons ab. Die Fettzellen des vorderen und
hinteren Theiles des Körpers werden frei; die des mittleren bleiben
in Massen verbunden. Bei Erastria scitula (Fleischfresser) ist der Vor-
gang beiläufig wie bei Hyponomeuta.

Für die Lepidopteren folgere ich:

1) Das larvale Fettgewebe bleibt auch in dem Schmetterling be-
stehen.

2) Es kann eine intercellulare Verdauung der Eiweißablagerungen
innerhalb der Fettzellen, welche von diesen letzteren selbst bewirkt
wird, vermuthet werden.

3) Die dadurch verursachten Urate sind fest und bleiben wäh-
rend einer mehr oder weniger langen Zeit zur Stelle innerhalb der
Zelle.

4) Die Zeit der Erscheinung der albuminösen Ablagerungen steht
im umgekehrten Verhältnis zur Größe des Seidenabsonderungsver-
mögens; in den Arten, die einen reichen Cocon spinnen [Sericaria]

517

gellt die Ablagerung der albuminösen Körnchen in dem Fette nur in
der spinnenden Larve vor sich.

5) Es scheint, daß der größte Theil der postlarvalen albuminösen
Ablagerungen der Zerstörung des larvalen Epithels des Mesenteron,
der Sericiparen etc. zuzuschreiben ist.

6) Die abgelagerten albuminösen Körnchen sind stets sehr klein
und zahlreich. Ich bemerke keine Veränderung durch Pseudokerne.

7) Die Fettzellen enthalten immer viel Fettsubstanz und ansehn-
liche Tröpfchen.

8) Ihr Kern bleibt immer sphärisch oder sphäroidal.

Hy menopteren. In der Biene fangen die albuminösen Ab-
lagerungen innerhalb der Fettzellen nur in der gedeckelten Larve an.
.Die Kerne der Fettzellen, welche am Anfang rund sind, streben nach-
her sich zu verändern, indem diese sich etwas verlängern und kantig
Averden. Es scheint mir, daß die »cellules excrétrices« von Anglas
(große Leucocyten von Karawaiew) vielleicht als von Oenocyten ab-
stammend zu betrachten seien, welche Oenocyten in sich selbst Urate
abgesondert haben, um die Arbeit der, während der Nymphosis nicht
functionierenden Malpighi'schen Gefäße zu ersetzen. Bei Polistes
gallica ist der Vorgang beiläufig wie bei der Biene, aber die albumi-
nösen Ablagerungen erscheinen frühzeitiger und die Kerne der Fett-
zellen ändern sich, mehr, bis sie in der Nymphe linienförmig ge-
worden sind.

Von der Larve von Tropinoma erraticum habe ich die Anatomie,
im Vergleich mit anderen Ameisen, von der ganz jungen an gemacht.
In den jungen Larven ist der Kern rund, nachher verlängert sich
derselbe nach und nach und in der Fronymphe ist er verzweigt, im
Cytoplasma ausgebreitet und fast in Auflösung. In diesem Zustand
bleibt er immer in der Nymphe und in dem geflügelten Insect. Die
Ablagerung der albuminösen Kügelchen ist sehr frühzeitig und fängt
in oder noch vor der Mitte der larvalen Entwicklung an. Im Anfang
sind die Kügelchen um den Kern gruppiert; in der Fronymphe sind
sie sehr groß und füllen die ganze Zelle, ausgenommen die für das
Fett bestimmten Vacuolen. Es sind immer große Absonderungs-
zellen vorhanden, welche sehr mit Uratkörnchen beladen sind.
Ich habe auch die Oenocyten beobachtet, sowohl in der ganz jungen
Larve, wo die Oenocyten massenhaft dicht neben den Stigmen sitzen,
als auch in der Nymphe und in dem geflügelten Insect.

Es scheint, daß bei Cynips während des larvalen Zustandes nur
eine große Nahrungsaufnahme vorkomme: Die sehr jungen Larven
haben das Mesenteron außerordentlich ausgedehnt, dann nimmt das-
selbe nach und nach ab, indem die anderen Körpergewebe zunehmen.

518

Die Zellenkerne behalten immer eine runde Form oder ändern sich
nur wenig. Die Ablagerung der Eiweißtröpfchen findet sehr früh-
zeitig statt und kommt fast um die Mitte der larvalen Entwicklung
vor. In dem geflügelten Insect sind die Zellen sehr arm und absolut
frei von Eiweißproducten. Auch sind Absonderungszellen unab-
hängig von den Fettzellen vorhanden, wie es bei Bienen, Polistes und
Ameisen vorkommt.

Bei einer Art von Sytiergus habe ich in der reifen Larve den Kern
der Fettzellen in einer sehr eigenthümlichen, ringähnlichen Form ge-
sehen. In diesen Thieren ist die Absonderungszelle mit den
Fettzellen verwachsen (wie man dasselbe bei den Tenthredineen sehen
wird).

Monodontomerus mïews(Ichneumonid, Schmarotzer àex Chalicodoma
muraria) hat sehr große Fettzellen , welche in der reifen Larve bis
250 (ti im Durchmesser erreichen; sie haben viele Vacuolen, aber auch
sehr zahlreiche schon abgelegte Eiweißtröpfchen. Der Kern ist linien-
förmig, sehr schmal und lang, krumm gebogen. Zu dieser Zeit sind
die Zellen unabhängig. In der Nymphe theilt sich der Kern in sehr
kleine Kerne. Die Eiweißkügelchen sind sehr groß. Die Zellen selbst
behalten die Urate. Viele Oenocyten zerfallen während der Nymphosis.

Die Larven der Tenthredineen sind denen der Lepidopteren, was
die Anatomie anlangt, ähnlich, denjenigen der Hymenopteren in Be-
trefi" der feineren Structur der Gewebe. In dem reifen Embryo ist das
Fettgewebe entweder in freie Elemente zerlegt, oder in solche, die durch
einen Faden verbunden sind. Der Kern ist nur im ersten Stadium der
Larve rund; doch verlängert und verzweigt sich derselbe sehr früh-
zeitig. In gewissen Fällen [Calliroa] scheint es als ob in der reifen
Larve eine wirkliche Karyolysis stattfinde. Die Ablagerung der Albu-
minoiden fängt spät an und nur in der Larve, welche den Cocon ge-
sponnen hat. Cholodkovsky erkannte einen Zellentheil, der unab-
hängig innerhalb der Fettzelle war.

Dieser unabhängige Theil mit einem Kern , welcher verschieden
von denjenigen der großen Fettzelle ist, wird, wie ich beweise, der
Sitz der uraten Ablagerung, die sowohl in der Nymphe als auch im
geflügelten Insect von der Arbeit der Fettzellen herrühren. Die Ab-
sonderungszelle also ist bei den Tenthrediniden ein unabhängiger
Theil der Fettzelle selbst. Die Oenocyten zeigen Veränderungen,
welche an die derselben Elemente bei den Lepidopteren erinnern.

Die Larve der Hylotoma Rosae ist sehr geeignet, um das Vor-
handensein des Peritoneums bei den Insecten zu beweisen, letzteres
besteht aus dem Herzseptum {Rückendiaphragma der Autoren) und
aus dem Bauchdiaphragma. Es handelt sich nicht um abgesonderte

519

Diaphragmen, sondern um eine einzige Membran, Avelche unter der
Epidermis eine Art von Rohr bildet und auch zum Theil das Fettge-
webe einschließt. Außerdem sieht man ganz gut ein splanchnisches
Peritoneum, welches den ganzen Verdauungscanal, sammt Malpighi-
schen Gefäßen, umringt.

Die Amoebocyten bilden Massen, welche zwischen den anderen
Elementen, speciell am Rücken, eingeschaltet sind und werden unab-
hängig nur am Anfang der Nymphosis.

Für die Hymenopteren folgere ich:

1) Es ist für diese characteristisch die Mißbildung des Fettzellen-
kernes, welcher in der Puppe meistens linienförmig oder verzweigt ist.

2) Es sind Harnzellen (wie in den Dipteren) vorhanden, welche
vielleicht Aramoniumurate enthalten, letztere Producte aber kommen
nur in den Puppen vor. Sie sind entweder unabhängig oder mit den
Fettzellen verwachsen.

3) Auch in diesen Formen geschieht die Ablagerung der Albu-
minoiden im Fett viel später bei den viel Seide absondernden Arten
(Tenthrediniden) als in den anderen.

Coleopteren. Bei Aj)hodncs und anderen Lamellicorniern ist
das Fettgewebe in Massen geordnet, welche kleine Zellen mit schmalen
runden Kernen enthalten. Die Ablagerung der Albuminoide fällt
ungefähr in die Mitte der Entwicklung der Larve. In der Puppe sind
die Fettzellen von einander unabhängig und sehr mit runden , stark
lichtbrechenden albuminösen Körnchen beladen, welche sich im Innern
verändern und zuletzt viele Uratenkörnchen absondern. Solcher Zu-
stand kommt auch bei dem geflügelten Insect in den ersten Tagen vor.

So geschieht es auch bei den Staphyliniden und vielen anderen
Käfern.

Bei Hesperophanes cinereus findet eine größere Verschmelzung
der Fettzellen unter einander statt. Die Ablagerung der x\lbuminoide
kommt auch frühzeitiger vor und treten letztere als sehr schmale
Körnchen auf. Ebenso bei der Coccinella septempunctata. Ich be-
merke einen großen Unterschied zwischen dem proximalen (im Peri-
toneum enthaltenen) und dem distalen Fett, welches außerhalb des
Peritoneums liegt. Das erstere ist sehr mit Uraten beladen im Gegen-
satz zu dem zweiten. Sehr sonderbar verhalten sich die Amoebocyten.

Bei Sitodrepa punicea sind die Fettzellen sehr klein und in großen
Massen vereinigt. Die peripherischen sind fast leer von Eiweißkörn-
chen, während die dem Körpercentrum näher liegenden in der jungen
Larve damit beladen sind. In der Larve der Lampyris noctiluca ist
das Fett in regelmäßigen und aus mehreren Zellen gebildeten Kugeln
enthalten. Die Zahl der Zellen nimmt mit dem Alter zu. Die Ab-

520

lagerung der Albuminoide geschieht sehr frühzeitig, und in der schon
weiter entwickelten Larve bemerkt man, daß die Fettzellen sehr mit
Uratkörnchen beladen sind.

Für die Coleopteren folgere ich:

1) Der Kern ist immer rund oder doch rundlich.

2) Die Ablagerung von Reservestoffen ist sehr frühzeitig und fängt
in den proximalen Zellen an.

3j Die Urate bleiben in den Fettzellen und werden nicht von
anderen Elementen aufgenommen, oder wenigstens bilden sie nicht
andere (absondernde) Zellen.

4) Die Oenocyten unterliegen keinen bemerkenswerthen Verän-
derungen,

N e u r o p t e r e n. Bei dem Ameisenlöwen und verwandten Gattungen
ist der Vorgang beinahe der gleiche wie bei Coccinella septempunctata.
Hai Sialis lutaria beobachtet man vielmehr einen Vorgang ähnlich dem
in den Lepidopteren.

2. Muskelgewebe.

Auf Grund von Beobachtungen an vorgenannten Insecten
komme ich zu folgenden Schlüssen.

Die Art und Weise der Myolysis und Myogenesis ist wenigstens
im Wesentlichen für alle Insecten und für alle Muskeln gleich. In
den verwickelteren Fällen kommt zuerst, und zwar wegen der larvalen
Muskelzersetzung, das Myolysisphänomen vor. Die Kerne zeigen die
Merkmale der wahren Zellen, bleiben lebendig und lösen sich vom
Stroma ab. Es kommt die Stromatolysis entweder mit groben Bruch-
stücken des Muskels (Dipteren) oder mit Auflösung in flüssiges Plasma
(andere Insecten) vor. Die aus der Stromatolysis entstandene Substanz
wird von Amoebocyten eingehüllt (Körnchenkugeln der Dipteren, ein-
fache Absorbierung in den anderen) und wird fortgeschafft.

Die Kerne vermehren sich, indem sie Sarcocyten. nachher Myo-
cyten und endlich imaginalen Muskelkernen den Ursprung geben. Ich
bemerke hier, daß die Sarcocyten meistens mit eingewanderten und
in phagocytischer Thätigkeit stehenden Amoebocyten (Anglas etc.)
verwechselt wurden. Es kommt nie Phagocytosis vor, nur
die Amoebocyten treten ein, wenn der Muskel wegen innerer Ur-
sachen schon aufgelöst ist. Die larvalen Muskelkerne werden nie von
Leucocyten überfallen und zerstört, wie viele Schriftsteller behaupten.
Ich beweise außerdem, daß die Myocytenbildung während des larvalen
Zustandes ununterbrochen bleibt; sie wird jedoch thätiger mit dem
Wachsen der Insecten und rührt immer von larvalen Muskelkernen
her. Die Myocyten, welche sich während des larvalen Zustandes bil-

521

den (besonders bei den Häutungen), sind für die Bildung der mesoder-
malen Umhüllung der imaginalen Scheibe bestimmt. Ich beobachtete
auch in der jungen Larve von Polistes gallica einen Fall der Fettdege-
neration einiger Muskeln.

3. Amoebocyten.

Ich suche die Elemente oder Embryonalzellen in mehrere Gruppen
zu unterscheiden; das heißt: wahre Amoebocyten (welche nur mit
dem Transport von schon elaborierter Substanz beauftragt sind) ; Myo-
cyten, d. h. Muskelelemente (die ich nach ihrem Evolutionsgrad in
Sarcocyten und Myocyten unterscheide), Splanchnocyten, d. h. be-
sondere Elemente, denen die Erneuerung des Mesenteronepithels ob-
liegt. Ich komme schließlich dazu, die Phagocytosistheorie (so wie sie
jetzt verstanden Avird) und die von Anglas vorgeschlagene Lyocytosis-
theorie vollständig zu verwerfen. Es besteht von dem larvalen bis zum
imaginalen Zustand eine ununterbrochene Evolution, nur daß die
Phänomene, obgleich immer dieselben, während der Nymphalperiode
intensiver auftreten.

Portici, den 20. Mai 1901.

5. Über eine bei Lamellibranchiaten beobachtete untere Rückströmung;
sowie über die Wimperrinne des Mantels von Pinna.

(Vorläufige Mittheilung.)
VonM. Stenta.

eingeg. 5. Juni 1901.

Einige auf Anregung meines verehrten Lehrers, des Herrn Prof.
Dr. Karl Grob ben, angestellte Untersuchungen veranlassen mich,
folgende Thatsachen, welche, so Aveit meine Kenntnis der einschlägigen
Litteratur reicht, noch nicht veröffentlicht worden sind, an diesem
Orte in Kürze mitzutheilen.

An der inneren Fläche des Mantels von Pinna zieht sich, in ge-
wisser Entfernung vom Rande, mit diesem im Großen und Ganzen
parallel verlaufend, eine an beiden Mantellappen symmetrische,
schmale, bandähnliche Falte (Wimperrinne) hin, welche von
zwei neben einander verlaufenden wulstigen Auftreibungen der inneren
Mantellamelle gebildet wird. Ihren Anfang nimmt diese Falte vorn,
ungefähr auf der Höhe der Mundsegel ; ihr Ende liegt bei der Ver-
bindungsbrücke zwischen den beiden Mantellappen, an Avelcher auch
die Kiemenenden befestigt sind.

An Schnitten zeigt die Falte eine einschichtige epitheliale Be-
kleidung, die A'Orzüglich aus verhältnismäßig hohen und zahlreichen
verschiedenartigen Schleimzellen besteht, zwischen welchen sich

38

522

schmale, mit Wimperhaaren dicht besetzte Zellen befinden. Diese
Epithelschicht wird von einem Bindegewebe getragen, welches neben
zahlreichen Bindegewebsfasern und zarten Membranen noch Muskel-
fasern, Bluträume und reichliche Mengen von gelben, zu Haufen un-
regelmäßig vertheilten Körnchen enthält.

Als besonders differenzierter, schleimabsondernder Flimmerapparat
des Mantels führte dieses Gebilde zunächst auf die Vermuthung, in
dieser Einrichtung mit llücksicht auf die Lebensweise der Pinna eine
zur Nahrungsaufnahme bestimmte ähnliche Vorrichtung zu erblicken,
wie sie bei Tunicaten beschrieben worden ist.

Allein die einfache Betrachtung des lebenden Thieres lehrt, daß
die Wimperströmung an der oben beschriebenen Wimperrinne bei
Pinna vom Munde nach hinten gerichtet ist. Dieselbe erfüllt die
Aufgabe, sowohl von der Mundgegend als auch von der übrigen
Mantelfläche nicht aufgenommene Nahrungstheilchen und sonstige
Fremdkörper mit Schleim zu überziehen und nach außen zu befördern.
Diese Falte ist also eine ausführende Wimperrinne. Sie
bildet so zu sagen das Strombett einer unteren ausführenden Rück-
strömung, welche als Gegenstück der bereits bekannten oberen, längs
des freien Kiemenrandes verlaufenden, zuführenden Wimperströmung
zu betrachten ist.

Nachdem diese Erscheinung bei Pinna einmal festgestellt war,
lag es nahe, sie auch bei anderen Lamellibranchiaten zu suchen. Da
zeigte es sich, daß, wenn auch keine andere Form als Pinna ein
solches besonders differenziertes Mantelgebilde aufweist, nichtsdesto-
weniger eine untere Rückströmung an derselben Stelle wie bei Pinna.
innen vom Mantelrande, mehr oder minder deutlich nachweisbar ist.

Mytilus^ der einen fast offenen Mantel und eine getrennte Aus-
wurfsöffnung des Mantels besitzt, zeigt eine lebhafte untere Rück-
strömung'. Vorn in der Mundgegend anfangend, zieht sich dieselbe
bis unterhalb der Verwachsungsstelle des Mantels ventralwärts der
Aus Wurfsöffnung hin, so daß die Ausmündungsstelle dieses Wimper-
stromes, ebenso wie bei Pinna^ am Hinterende der sogenannten
Kiemenkammer sich befindet. Dieser Rückstrom zieht in der Mantel-
rinne, w^elche hier dadurch zu Stande kommt, daß die innerste
Mantelrandfalte sich etwas nach aufwärts krüiumt. Die Flimmer-
haare sind, wie die histologische Untersuchung zeigt, an der ent-
sprechenden Stelle des Mantels höher und stärker entwickelt als an
anderen Manteltheilen.

1 In letzter Stunde erfahre ich, daß die untere Rückströmung bei 3Iijtilus von
McAlpine schon 1888 als »marginal backward current« beschrieben worden ist.
Freilich kann ich der von McAlpine gegebenen Deutung nicht beipflichten.

523

Bei CarcKum welches kurze Siphonen und zwei Verwachsuno-s-
stellen des Mantels besitzt, daher als halboffene Form betrachtet
werden kann, vermittelt die auch hier vorhandene untere Rück-
strömung nicht direct eine Ausfuhr der Nahrungstheilchen nach
außen. Die Wimperbewegung hört vielmehr in der Bucht hinter dem
Fuße gänzlich auf, so daß die fremden Körper sich dort ansammeln
und Avahrscheinlich erst durch plötzliches Schließen der Schale mit
dem Mantelwasser entfernt werden.

Bei Pecten, welcher, ähnlich wde Puma, einen ganz offenen Mantel
besitzt, ist keine untere Rückströmung nachweisbar. Vielleicht ist das
Fehlen der unteren Rückströmung hier aus dem Umstände zu erklären
daß bei Pecten durch das lebhafte Zuklappen der Schale, welches
mit Ortsveränderung verbunden sein kann, fremde Körper aus dem
Mantelraume entfernt werden.

Schnitte von Meleagrina und Anoinia zeigten an der inneren
Mantelrandfalte keine Spur von Flimmerhaaren, was sich möglicher-
weise daraus erklärt, daß der Mantel dieser beiden festsitzenden
Formen offen ist — vorausgesetzt, daß der Mangel an Wimpern am
Praeparat nicht etwa auf ungenügender Conservierung der Stücke
beruhe.

Ebenso wie bei den bisher besprochenen marinen Lamelli-
branchiaten findet auch bei den Unioniden eine untere Rück-
strömung statt. Ich habe sie bei Anodonta^ Unio und 3largaritana
nachweisen können. Am lebhaftesten ist sie bei der letztgenannten
Form, bei welcher auch die Schleimsecretion am reichlichsten sich
zeigt. Der Anfang der längs der inneren Mantelrandfalte sich hin-
ziehenden unteren Rückströmung wurde erst hinter dem Fuße beob-
achtet, während das Ende bis unmittelbar an den unteren Rand der
Einströmungsöffnung verfolgt werden konnte. Dieser Hauptstrom
hat seinen Ursprung in kleinen seitlichen Rückströmen, welche vom
Fuß und von der Mantelfläche nach dem Mantelrand hin gerichtet
sind.

Bei der sich bietenden Gelegenheit will ich eine die Richtung
der Kiemenströmungen bei Unioniden betreffende auffällige Eigen-
thümlichkeit nicht unerwähnt lassen. Es ist bisher angegeben Avorden,
daß die längs der Kiemenblätter ziehenden Strömungen vom oberen
befestigten zum unteren freien Rand gerichtet sind, wo sie in die am
Rand selbst nach vorn verlaufende die Nahrung zuführende Haupt-
strömung einmünden. Danach gehört die Kiemenströmung dem
Stromgebiete des zuführenden Nahrungsstromes an. Die im Meere
lebenden Lamellibranchiatenformen zeigen, mit einer unwesentlichen
Abweichung bei Cardium, thatsächlich auch dieses Verhalten. Bei

38*

524

den drei von mir untersuchten Unioniden dagegen gestalten sich die
Verhältnisse folgendermaßen:

Hier sind auf beiden Flächen des äußeren Kiemenblattes
Strömungen von unten nach oben gerichtet, so daß die Strömung
der Außenfläche des äußeren Kiemenblattes auf die Innenfläche des
Mantels sich fortsetzt, durch dessen Flimmerung sie zum unteren
Rückstrom und schließlich nach außen führt; die der Innenfläche des
äußeren Blattes dagegen setzt sich auf das innere Kiemenblatt fort.
Die auf beiden Flächen der inneren Kiemenblätter stattfinden-
den Strömungen hingegen ziehen wie bei marinen Lamellibranchiaten
in der Richtung gegen den freien Kiemenrand.

Beiden Unioniden gehört also die innere Kiemenlamelle, sowie
die Innenfläche der äußeren Kiemenlamelle dem Stromgebiet des zu-
führenden Nahrungsstromes an, während die äußere Fläche der
äußeren Kiemenlamelle mit ihrer Flimmerrichtung dem Gebiet der
unteren Rückströmung angehört.

Meines Wissens steht diese bei Unioniden beobachtete That-
sache vorläufig als vereinzelt da.

Wenn es nun gestattet ist, aus den angeführten Beispielen einen
allgemeinen Schluß zu ziehen, so darf man das vorläufige Resultat in
folgenden Sätzen zusammenfassen:

1) Bei ganz ofl'enen Formen [Mele a gr ina, Anomia) oder solchen,
die durch plötzliches Schließen ihrer Schale das Mantelwasser mit
darin suspendierten fremden Stofi'en entfernen können [Pecten], fehlt
eine untere Rückströmung vollständig.

2) Bei halbofi"enen Formen [Cardiuni) und solchen, die eine fest-
sitzende Lebensweise führen [Mytilus), ist eine untere Rückströmung,
mehr oder minder deutlich ausgeprägt, vorhanden.

3) Am auffallendsten zeigt sich aber die untere Rückströmung
bei Pimia. Bei dieser langgestreckten, festsitzenden, senkrecht im
Sande halb vergraben lebenden Lamellibranchiatenform, welche, man
möchte sagen, fast zum Röhrenbewohner geworden ist, scheinen alle
Bedingungen vorzuliegen, die eine starke Entwicklung der unteren
Rückströmung begünstigen. Im Zusammenhange mit dieser eigenthüm-
lichen Lebensweise besitzt auch Pinna dementsprechend eine be-
sonders diff'erenzierte Stelle am Mantel (Wimperrinnej, wie sie am
Anfang dieser Mittheilung beschrieben Avurde.

Eine erschöpfende histologische Beschreibung der Wimperrinne
von Pinna^ sowie die Ergebnisse einer in Hinsicht auf die Mantel-
xind Kiemenströmungen angestellte umfassendere Vergleichung mit
anderen Lamellibranchiatenform en wird in einer späteren Zeit ver-
öffentlicht werden.

525
6. Un nido di lulus.

Dr. Giovanni Rossi.

eingeg. 5. Juni 1901.

In molti Miriapodi è stata notata la facoltà di secernere una so-
stanza serica, capace di rappigliarsi in fili, come quella dei Ragni e
delle larve d'Insetti. Alcuni Geophilidae, secondo il Fabre, si
tessono con tali fili una rete per deporvi uno spermatoforo^; alcuni
Chordeumidae e Lysiopetalidae, secondo le osservazioni di pa-
recchi autori, si tessono invece un bozzolo per compiervi la muta
(Waga, Fanzago, Latzel, Verhoeff, Silvestri). Il Silvestri,
che descrive le relative glandolo sericigene dei Cr aspedo somatidae^
dice di averle riscontrate presso i giovani in ambo i sessi, e presso gli
adulti solo nelle femmine. Egli afferma che quelle glandole servono,
nella prima età dell' animale, per tessere un bozzolo in cui si compie
la muta e nelle femmine adulte servono invece per tessere un nido a
cui sono affidate le uova^. Riguardo agli lulidae mancano, per
quanto io sappia, cognizioni precise sul proposito, a causa forse della
enorme difficoltà di rintracciare le uova di questi Miriapodi. Io ho
trovato le uova di lulus terrestris per un fortunato caso e sono in grado
di fornire alcune notizie.

Si ruppe, su di un terrazzo, un vaso da fiori e il terreno, sparsosi
allo intorno, lasciò vedere un mucchio di uova attaccate alle radici della
pianta e cosi affondate nel terreno umido, che, senza la rottura del
vaso, non sarebbe stato possibile scoprirle. Erano una quarantina di
piccole uova, di un bianco sporco. Da alcune erano già schiuse delle
larve apodi, altre avevano la capsula appena solcata, altre finalmente
avevano ancora la capsula intatta. L'esame delle larve già nate m'in-
dicò subito trattarsi di lulus.

Le uova erano legate tra loro in guisa che, prendendone uno, veni-
van dietro le altre. Guardai con attenzione, col sussidio di una lente,
e vidi che il legame non era rappresentato da sostanza vischiosa, a cui
accenna qualche autore, ma da una rete di fili serici che avviluppavano
le capsule. Esaminate alcune di qneste al microscopio, vidi che alla
loro superficie esterna erano aderenti parecchi di siffatti fili. Anche
riulo adunque, come il Craspedosoma^ si tesse un nido di fili serici,
colla differenza che, mentre pel Craspedosoma è stato descritto un nido
abbastansia sviluppato, per IMulo trattasi appena di una rete che tiene

1 Fabre, Sur l'anatomie des organes reproducteurs et sur le développment
des Myriapodes. (Ann. Sc. Nat. IV. ser., t. III. 1S55.)

- Silvestri, Note preliminari sulla morfologia dei Dìplopodi. (Rend. R.
Accad. Line. ser. V. voi. VII. fase. 20. 1898.)

526

insieme le uova e le attacca ai corpi circostanti. In ogni modo anche
neir lulo devono esistere delle glandole incaricate di una funzione
sericigena.

Desideroso di fare sviluppare le uova e le larve già schiuse, cercai
assicurare anzi tutto al nido un ambiente umido, pari a quello che
esisteva nello interno del vaso. A tal fine, posto il nido colle radici a
cui era attaccato su di un po' di terreno e inaffiato quest' ultimo, sotto-
posi il tutto, in luogo oscuro, ad una campana di vetro, il cui bordo
era tenuto alquanto sollevato da una parte pel ricambio dell' aria
necessaria alla respirazione. Sotto la stessa campana posi alcuni reci-
pienti con acqua, affinchè la continua evaporazione e la conseguente
saturità dell' aria contenuta nella campana impedisse il prosciugamento
del terreno.

Messi in tali condizioni, i giovani luli si svilupparono benissimo:
quelli non ancora schiusi vennero fuori dalle capsule ovariche, quelli
già nati subirono la muta. I piccoli se ne stavano ricurvi, ammucchiati,
nascosti nel terreno, senza legami serici, ch'erano limitati alle capsule.
]Vessuna delle larve tessè bozzolo di sorta per compiervi la muta, contra-
riamente a quanto è stato osservato nelle altre citate famiglie di Di-
plopodi. La sostanza serica serve adunque nello lulo al solo scopo di
formare un nido per raccogliervi le uova.

Un altro fatto da notare è che i piccoli si nutrivano delle stesse
radici presso cui le uova erano state deposte, né cercavano di emigrare,
pure avendo libera la via là dove il bordo della campana era sollevato.
Lo stato igrometrico dell' aria e quel genere di alimentazione doveva-
no essere così conformi alle condizioni naturali, in cui si compie lo
sviluppo <ii questi Miriapodi, che neppure uno ne morì. Raggiunsero
tutti lo stato adulto e mi fu possibile stabilire che la specie era lulus
ter r estris.

Tutto adunque fa supporre che le uova furono dalla madre attac-
cate alle radici di una pianta allo scopo di mettere i nascituri al sicuro
e in vicinanza di abbondanti alimenti, necessari ai bisogni della nutri-
zione, durante lo sviluppo postovarico. Avrebbero così gli luli, nel
deporre le uova, la stessa provvida cura per la prole, che hanno la
maggior parte degV Insetti.

Conchiudendo, si possono affermare i seguenti fatti:

1) Gli luli sono capaci di secernere una sostanza serica, che si
rappiglia in fili.

2) Questa sostanza non è adoperata per tessere un bozzolo in cui
si compia la muta, bensì a costruire un nido in cui sono ammucchiate
le uova.

527

3) Le uova sono dalla madre affondate molto giù nel terreno umido
e deposte in vicinanza di quanto potrà servire di alimento alle larve
nello ulteriore loro sviluppo.

Napoli, Stazione Zoologica, 30 maggio 1901.

7. Über Regeneration bei Polycladen.

Von Eugen Schultz.
(Aus dem zoologischen Laboratorium d. Univ. St. Petersburg.)

eingeg. 6. Juni 1901.

Vor einem Jahre machte ich in der St. Petersburger Naturforscher-
gesellschaft eine Mittheilung über die Regeneration der Tricladen'.
Ich kam zu dem Resultat, daß die Mehrzahl der regenerierenden
Organe im Parenchym selbst entsteht: so das Nervensystem, die
Copulationsorgane und die Genitaldrüsen. Eine solche Beobachtung
widersprach nicht den Angaben der Embryologie, die wir über die
Tricladen besitzen, stand auch in Übereinstimmung mit den Angaben
Wagner's über die Theilung bei Rhabdocoelen. Das Factum, daß
im hinteren Körperende der Tricladen der Darm zuerst gerade und
ungetheilt wächst und den typischen Character des Alloiocoelendarmes
hat, ließ mich der von Graff ausgesprochenen Ansicht zuneigen, daß
die Tricladen von Rhabdocoelen abstammen und nicht umgekehrt.
Danach hatte es für mich ein großes Interesse auch die Regeneration
der Polycladen kennen zu lernen, die sich in Bezug auf die embryonale
Entwicklung so sehr von den Tricladen und Rhabdocoelen unter-
scheiden.

Meine Untersuchungen erstrecken sich auf Leptoplana atomata
O. F. Müll, von Helgoland. Die Thiere wurden vor dem Pharynx oder
hinter demselben quer durchschnitten; doch erzielte ich nur eine
Regeneration der hinteren Körperhälfte. Die Ursache davon soll unten
erklärt werden.

Bei Regeneration des hinteren Körperendes wächst das Epithel
über die Wundlläche hin; die unter dem Epithel liegende Muskel-
schicht bleibt aber im Wachsthum zurück. Dieses Verhältnis bleibt
Avährend der ganzen Zeit, so lange die Regeneration dauert, bestehen.
Epithel und Parenchym berühren sich am hinteren Körperende un-
mittelbar. Erst nachdem die Copulationsorgane und selbst die Genital-
drüsen regeneriert sind, legen sich auch einzelne Mesenchymzellen
von innen an' s äußere Körperepithel an und bilden sich zu Mus-
kelfasern um. Während nun auf solche Weise eine scharfe Grenze

* Travaux de la Societ. d. Natur, de St. Petersburg. Comptes rendus des séances.
1900.

528

zwischen Epithel und Mesenchym am hinteren Ende fehlt, sieht man
in ziemlich großer Anzahl ectodermale Zellen aus dem Epithel nach
innen in's Mesenchym rücken. Diese Zellen legen sich an die durch-
schnittenen Nervenstümpfe an, augenscheinlich Ganglienzellen
bildend. Somit bildet sich das Nervensystem hier neu aus dem
Ectoderm.

Außer dem Nervensystem gelang es mir die Regeneration der
Copulationsorgane zu untersuchen. Ihrem Bau nach ähneln die Copu-
lationsorgane der Leptoplana aiomata bedeutend der Zeichnung, die
Lan g 2 für Leptoplana tremellaris giebt. Sowohl die männlichen, als
auch die weiblichen Copulationsorgane regenerieren als ectodermale
Einstülpungen. Die Einstülpung, aus -welcher die männlichen Copu-
lationsorgane hervorgehen sollen, zeigt vorn eine Erweiterung — die
Penisscheide, hinten endet sie in Form einer Blase , die darauf durch
eine von vorn nach hinten hineinwachsende Falte in Samenblase und
Körnerdrüse geschieden wird. Diese Blase erhält nach hinten noch
einen Zipfel. In diesen Zipfel münden secundär die Vasa deferentia.
Somit ist der ganze männliche Copulationsapparat, mit Ausnahme der
Vasa deferentia, ectodermalen Ursprunges, wie auch, nach Lang, in
der embryonalen Entwicklung.

Die weiblichen Copulationsorgane entstehen gleichfalls als ecto-
dermale Einstülpung, die nach oben und vorn wächst, dann scharf
nach hinten umbiegt und ventral eine kleine Ausstülpung liefert, die
zum Uterus auswächst. Dieser verschmilzt nach vorn mit dem Ab-
schnitte des alten Uterus. Auch in der embryonalen Entwicklung ent-
steht nach Lang der Eiergang aus dem Ectoderm und Graffa hat
die Bildung des Uterus aus dem Ectoderm während der postembryo-
nalen Entwicklung gleichfalls unlängst nachgewiesen.

Aber nicht nur die Copulationsorgane regenerieren bei den Poly-
claden, auch die Genitaldrüsen selbst werden im regenerierten hin-
teren Körpertheil neu gebildet. Zwischen den dorso-ventralen Mus-
kelfasern sieht man hier und da im Parenchym sich einzelne Zellen
gruppieren. Dorsal sehen wir gewöhnlich eine größere Zelle —
Eizelle — vonkleineren, runden körnigen umgeben. Ventral lagernsich
gruppenweise körnige Kerne und bilden die Hoden. Somit entstehen
die Genitaldrüsen nicht aus Darmausstülpungen, wie es Lang be-
schrieb, sondern im Mesenchym selbst, wie ich es auch für die Tri-
claden beobachten konnte.

Die vordere Körperhälfte konnte ich bei Leptoplana atomata nicht

2 Lang, Die Polycladen des Golfes von Neapel. Taf. XXX. Fig. 9.

3 L. V. Graff, Pelagische Polvcladen. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. LV.

529

zur Regeneration bringen. Dieser Umstand läßt sich nach meiner An-
sicht erstens dadurch erklären, daß die Wundränder sich gleich nach
dem Durchschnitte seitwärts so schließen, daß der mittlere vordere
Punct, von dem aus die Kegeneration hauptsächlich vor sich gehen
soll, nach innen zu liegen konmit, durch Parenchym, Muskelgewebe
und Ectoderm gleich von der Außenwelt abgeschlossen. Zu gleicher
Zeit wirkt noch der Umstand, daß, sobald die Wundränder sich an
einander legen, die unter dem Ectoderm liegende Muskelschicht
beiderseits verwächst. Das Parenchym hat das Bedürfnis weiter zu
wachsen und es schwillt das Vorderende hoch an. Das Epithel ist
auch zur Regeneration stimuliert, kann aber, da das Muskelsystem
nicht in seinem Wachsthum schnell fortschreitet und das Epithel an
dasselbe gebunden ist, nicht normal weiterwachsen. So hebt es sich
stellenweise von der Muskelschicht los und bildet Falten, die, da die
Neigung zur weiteren Theilung im Epithel noch besteht, durch in
die Höhlen der Falten immigrierende Epithelzellen ausgefüllt werden.
Somit kann also aus irgend einer äußeren Ursache oft die Regeneration
dort unterbleiben, wo sie, nach allem zu urtheilen, eintreffen müßte
und unter anderen Bedingungen eintreffen kann. Dieses müßte für
die Fälle im Auge behalten werden, die Weissmann für die Ansicht
in's Feld führt, daß die Regeneration eine Anpassungserscheinung
und keine Grundeigenthümlichkeit aller lebenden Wesen ist.

8. Sullo sviluppo dell" apparato madreporico di Antedon — (a proposito
di alcune ricerche paleontologiche di Otto Jaekel).

Nota di A. Russo, Prof, di Zoologia a Cagliari.
(Con 5 fig.)

L'anno passato nel pubblicare una nota preliminare circa lo svi-
luppo delle Gonadi in Atitedon\ non conoscevo la prima parte della
Monografia di O. Jaekel"^ in cui si tratta dei Thecoidea e dei Cystoidea.'
Allora, neanche era uscito il Bericht, fatto molto tempo dopo dal
Ludwig nel Zoologisches Centralblatt, del quale io potevo sol-
tanto disporre.

Neil' opera di Jaekel, che ho potuto consultare durante il sog-
giorno fatto Tanno scorso nei mesi estivi presso la Stazione Zoolo-
gica di Napoli, sono alcuni capitoli che rigviardano direttamente i

1 Suir aggruppamento dei primi elementi sessuali nelle larve di Antedon ecc.
"Rendiconti R. Accademia dei Lincei. 1900.

- Stammesgeschichte der Pelmatozoen. Berlin 1S99.

530

risultati delle mie ricerche e che io credo necessario discutere breve-
mente, perchè il loro contenuto si discosta dalle considerazioni esposte

Fig. 1.

Fig. 2.

Ca Cp

-Pg

Rappresentazione schematica dei rapporti del canale petroso primario cçn
il cerchio acquifero ed il canale ambulacrale.

Fig. A. Nei Uiploporiti, come Glyptosphaerites.

Fig. B. Nei Dichoporiti regolari, come Callocystites.

Fig. C. In un giovane stadio di Antedon.

Cp, canale petrosoprimario ; P/»,madreporite; Pg, porogenitaleo poro parietale;
Cpa, canale parietale. — (P. Jaekel: Stammesgeschichte etc. p. 103.)

Fig. 1 e 2. Due stadii di sviluppo di Antedon rosacea per mostrare i rapporti
del canale petroso con il seno parietale e la formazione della madreporite
da un' invaginazione ectodermica.

a, apertua anale; ca, cerchio acquifero; cp, canale petroso; cps, madreporite o
canale petroso secondario; g, gonade; la, lacuna aborale; it, intestino terminale; es,
esofago; sa, seno aborale; sg, stolone genitale; st, stomaco; sp, seno parietale.

nella Nota precitata e da altre mie osservazioni, ancora inedite, ri-
guarda lo sviluppo dell' apparato madreporico di Antedon.

531

J aekel, innanzi alle opinioni contradittorie dei Paleontologi
circa il valore da darsi alle apperture dell' inter radio anale dei
Cystoiclea^ segue un metodo non ancora tentato da altri a tale scopo.
Egli, cioè, ha fatto capo, oltre che alle sezioni dei fossili, ai lavori em-
briologici, specialmente del Seeliger'' per i Crinoidi e del Morten-
sen^ per le Oloturie.

Jaekel prima di tutto, partendo da dati puramente paleontologici
osserva che in alcune forme di Cystoidea i pori, che si trovano nello
spazio compreso tra l'aperture boccale e l'anale, sono due. In questo
caso, uno di essi, quello vicino la bocca, rappresenta la madreporite
o lo sbocco del vero canale della sabbia, l'altro sarebbe il poro pa-
rietale, cioè lo sbocco del can ale parietale. In alcune altre forme
di Cystoidea si osserva però una sola apertura, la quale è costituita
dalle due aperture sopra menzionate. In questo caso, manca la vera
madreporite e l'unico poro esistente nell' interradio anale, tra
la bocca e l'ano, rappresenterebbe quella ed il poro parietale fusi
insieme. Ciò è avvenuto, secondo Jaekel, perchè il canale parie-
tale abbraccia il canale petroso vicino il suo sbocco. Il poro pa-
rietale manca in poche specie di Cystoidea molto evolute. Questo
diverso modo di comportarsi del poro parietale corrisponde a diversi
stadii evolutivi, essendo la prima disposizione caratteristica delle forme
più antiche o primitive.

I rapporti sopra notati furono schematicamente rappresentati nella
figure A e B, che ho riprodotto dalla stessa Monografia di Jaekel.
Questi rapporti corrispondono a fasi di sviluppo dell' apparato
madreporico dì Antedon, secondo le ricerche di Seeliger. Nella
fig. C è rappresentato uno stadio di Antedon in cui il seno parie-
tale si è unito al canale della sabbia.

La funzione del poro parietale, secondo Jaekel, è quella di
espellere i prodotti sessuali cosicché esso dev' essere considerato come
un poro genitale. Nei Cystoidea da organo genitale funziona il ca-
nale o seno parietale, il quale corrisponde al seno assiale delle
altre classi di Echinodermi. (Als Geschlechtsorgan functioniert
ursprünglich der Axialsinus der Leibeshöhle, der in einem
suboralen Porus (Parietalporus) in Interradius I — V nach

außen mündet.)

* *

*

Avendo esposto succintamente i risultati di Jaekel, giova prima
di tutto dire che essi, essendo fondati sopra presupposti non conformi

3 Studien zur Entwicklungsgeschichte der Crinoiden. Zool. Jahrb. 1892.
* Zur Anatomie und Entwicklung der Cucumaria glacialis. Zeitsehr. f. wiss.
Zoologie. 1894.

532

alla verità, non offrono alcuna garanzia. Le ricerche di Seeliger, per
ciò che riguarda lo sviluppo del seno parietale di Atitedoji ed i
suoi rapporti con il canale petroso primario, non sono esatti. Il
seno o canale parietale, contrariamente a quanto asserisce Seeli-
ger, è fin dal principio in comunicazione con il canale petroso e
questo in origine come in tutti gli Echinodermi, comunica da solo all'
esterno, aprendosi sul dorso della larva, vicino la 4 a banda ciliata.
Nel corso dello sviluppo però, questo sbocco primitivo si oblitera; co-
sicché nelle larve fissatasi da pochi giorni, il sistema madreporico,
come si vede nella fig. la, si compone di un canale della sabbia
interno, il quale porta alla sua estremità, rivolta all' esterno, una
vescicola, che è il seno parietale. La comunicazione di questo
sistema con l'esterno si ristabilisce tardivamente nella larva, fornita
di lungo peduncolo e che ha le valve orali già formate; ciò avviene
per una formazione secondaria ed indipendente dal vero sistema
acquifero, cioè, mediante un canale di origine ectodermica, che
va ad aprirsi nel seno parietale.

In base alle mie ricerche novi è possibile annuettere che il seno
parietale sia indipendente dal sistema acquifero e che il suo sbocco
(poro parietale) funzioni da poro genitale. Tanto meno si può so-
stenere che il seno parietale sia il rappresentante dell' organo geni-
tale. Evidentemente anche in Antedoti ci troviamo di fronte a for-
mazioni, che in origine sono simili a quelle degli altri Echinodermi,
ma che, nel corso dello sviluppo, per speciali adattamenti della specie,
hanno acquistato una particolare conformazione.

Jaekel, oltre che i risultati del Seeliger sullo sviluppo di
Antedoìi, ha tenuto presente le ricerche di Mort en sen sulla Ciicu-
maria glacialis. Le ricerche di Seeliger e di Mortensen, essendo
in alcuni punti d'accordo per una strana coincidenza di errori, credo
abbiano indotto Jaekel a giovarsene per i suoi studii paleontologici.
Il Mortensen, difatti, asserisce che nella Oloturia da lui studiata il
condotto genitale sia connesso al canale petroso (?) e che inoltre
esista una glandola (?), omologa all' organo dorsale (glandola
ovoide'. Da questa glandola in Cucumaria avrebbe origine l'organo
genitale. Questa afi'ermazione è conforme a quanto oggi generalmente
si ammette, sebbene io abbia dimostrato che l'organo genitale in nes-
suna classe di Echinodermi si origini dalla glandola ovoide, ma da
per tutto indipendentemente, per proliferazione delle cellule peri-
toneali. Nelle Oloturie del resto manca la gianduia ovoide per
l'atrofia a cui va soggetta la vescicola enterocelica anteriore,
connessa all' idrocele. Solo nelle Ophiure ed Asterie e negli Echini
da tale vescicola si forma il seno assiale in cui quella gianduia si

533

sviluppa. Quindi, anche per tale riguardo, TafFermazione di Morte n-

sen deve ritenersi per lo meno, come un errore d'interpretazione.

* *

*

In conclusione, per intendere il vero significato della quarta aper-
tura dell' interradio anale dei Cystoidea ed i rapporti di questi fossili
con gli Echinodermi viventi, senza ricorrere alle condizioni embrio-
nali dell' apparato madreporico, basta tenere presente che in quella
corrispondenza doveva essere un organo genitale, sviluppatosi indipen-
temente, come si osserva nelle Oloturie. Nel caso in cui l'apertura
non si trova, come in Cal/oci/stites, è da supporre che essa o sia
scomparsa durante il processo di fossilizzazione, ovvero che i prodotti
sessuali maturi venivano fuori per deiscenza dell' organo, come oggi si
riscontra in molti Echinodermi viventi.

L'argomento migliore a favore della mia affermazione, oltre che
nel modo con cui si sviluppa l'apparato madreporico di Antedon, si
ha nel fatto che al di sotto del punto corrispondente allo 4 a apertura,
si forma nelle larve di questo Crinoide, come condizione trasitoria, una
gonade che poi si atrofizza.

Questa mia osservazione, come si legge nella Nota avanti citata,
senza alcun dubbio pone fine ad ogni ulteriore discussione. Certa-
mente Jaekel l'avrebbe utilizzata, se l'avesse conosciuta!
Cagliari, Maggio 1901,

9. Sur le Limnocodìum Sowerbii Ray Lankester.

Par C. Vane y et A. Conte.
(Avec 2 fig.)

eingeg. 19. Juni 1901.

Dans les premiers jours de Juin Ms. Chifflot Sous-directeur du
Parc de la Bète d'Or à Lyon constatait l'apparition dans le bassin de la
serre à Victoria Regia d'un grand nombre de méduses. Il fut d'autant
plus frappé de ce fait qu'il le constatait pour la première fois depuis
plusieurs années qu'il poursuit des recherches sur les Nymphéacées de
ce bassin. — Il eut alors l'obligeance de nous en communiquer
quelques exemplaires dont nous le remercions.

Leur étude jointe à celle de nombreux matériaux que nous avons
recueillis nous mêmes nous a permis de rapporter ces méduses au
Limnocodnim Soiverhii décrit par Allman^ et Ray Lankester 2. —
Les méduses d'eau douce ont apparu pour la première fois en 1S80 à
Londres dans le bassin à Victoria Regia de Regents Park. Depuis
elles ont réapparu chaque année à des époques variables jusqu'en 1890.
Ray Lankester^ et Günther^ signalent leur disparition en 1891,

1 Journ. Linn. Soc. XV. p. 131. ~ Quart. Journ. Micr. Se. XX et XXI.
3 Nature XLIX. 1893. p. 127. * Quart. Journ. Micr. Se. XXXV. p. 539.

534

1892, 1893, 1894. Mais en 1893 à la suite du transport de plantes de
Londres à Sheffield on trouve Ae& Limnocodnmi dans le bassin de la serre
à Victoria Regia de cette ville.

Nous avons vainement recherché les formes de reproduction de
cette espèce dont le stade trophosome est seul connu depuis les re-
cherches de Bourne^ et Fowler*'. Ainsi que les précédents auteurs
nous avons constaté que toutes les méduses avaient seulement des or-
ganes génitaux mâles.

L'anatomie de Limnocodium est déjà bien connue par les travaux
d'Allman. Kay Lankester et Günther. Toutefois nos matériaux
nous ont offert quelques particularités intéressantes.

Nous avons constaté que les tentacules sont creux comme l'avait
déjà bien indiqué Günther contrairement à l'opinino d'Allman.

Les nématocystes de nos échantillons ne sont pas identiques à
ceux décrits par Kay Lankester: le filament étant dévaginé la cap-
sule se continue par une partie renflée por-
tant latéralement quelques soies et antérieu-
rement deux petites pointes entre lesquelles
se trouve une petite masse réfringente d'où
part un très long filament urticant. Cette
capsule est déjetée sur le côte de la cellule
urticante qui se présente avec un protoplasma
granuleux et un noyau très apparent.

Les spermatozoïdes ont été décrits som-
mairement par Günther d'après des exem-
})laires conservés, mais leur étude sur le vivant
et sur les coupes nous apermis d'en déterminer
la structure. Ils ont la forme d'un triangle
fortement allongé muni à sa base d'un très
long flagellum qui n'est bien visible que sur
le vivant. La masse triangulaire est en
majeure partie formée de substance nucléaire et présente en avant une
couronne constituée par une substance très réfringente se colorant plus
fortement que le reste. C'est du centre de cette couronne que part le
flagellum. La masse du sjaermatozoide est enveloppée par une mince
membrane surtout visible dans la région basilaire. Le spermatozoïde
se meut soit par les mouvements de son flagellum soit par des flexions
de son corps.

Lyon le 17 Juin 1901.

^ Nature XXI.

'■' Quart. Journ. Micr. Se. XXX. p. 50;

535

li. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. V. Internationaler Zooiogencongrefs.

Die Adresse für alle Sendungen und Anfragen, welche den Con-
gress betreffen, sind zu richten an das
Präsidium des V. internatioualeu Zoolo«jeiicoiigresses, Berlin, N. 4.

Iiivalideustr. 43.

Die druckfertigen Manuscripte und Anträge für beizugebende
Zeichnungen für den Congreßbericht sind bis zum 1. October 1901
einzureichen (cf. Programm für den V. internat. Zoologencongr.p. 5u. 6).

Betreffs der erschienenen No. 6, 7 u. S des Tageblattes bitten wir
die noch in Berlin weilenden oder wohnenden Mitglieder die ihnen
fehlende No. 5 im Congreßbureau, Invalidenstr. 43 in Empfang zu
nehmen, die übrigen Herren resp. Damen bitten wir, per Postkarte
die betr. No. unter genauer Angabe der derzeitigen Adresse zu recla-
mieren. Sie werden dann seitens des Präsidiums zugleich mit der am
Freitag den 6. d. M. Abends erschienenen endgültigen Mitgliederliste
versandt werden. Diejenigen Mitglieder und Damen, welche die Liste
bereits in Händen haben, bitten wir dies bei der Reclamation der
No. 5 des Tageblattes zu vermerken.

So weit der Vorrath reicht, werden den Mitgliedern fehlende
Nummern des Tageblattes abgegeben. No. 2 u. 4 ist vergriffen.

Auf dem Kaiserl. Postamt No. 7 (Berlin N. W., Dorotheenstr. 22)
lagern noch Postsachen für folgende Mitglieder resp. Damen des Con-
gresses: Kemna, Schenk, Simroth, Brandt, Giard, Stejneger,
Saint-Hilaire, Forbes, Jordan, Babor,Ishika wa, Pelseneer,
Schwartz, Hammer, Reichard, v. Graff, Robert von Kleeckf?),
Dr. Ohmet(?). — Eingeschriebene Sendungen lagern für v. Zograff,
Cohn, Arnold.

Wir ersuchen diese Sendungen daselbst abzuholen oder vom Kaiserl.
Postamt No. 7 zu erbitten.

Berlin, d. 22. August 1901. I.A.

Dr. M. Meißner, P. Matschie,

Custos am zoologischen Museum der Kgl. Castes am zoologischen Museum derKgl.
Universität, Secretar des Präsidiums Universität, Generalsecretär des

des V. intern. Zoologencongr. V. intern. Zoologencongr.

2. Zoological Society of London.

June ISth, 1901. — The Secretary read a report on the additions that
had been made to the Society's Menagerie during the month of May 1901,
and called special attention to four hybrid Macaws bred at Milan, in Italy,
between a male Red-and-Blue Macaw [Jra macao) and a female Military
Macaw {Ara mili(aris) , deposited by the Hon. W. Rothschild, M.P. ; to a
young male African Elephant obtained by purchase; to a Guilding's Amazon
[Chnjsotls Gttildingi] presented by the Earl of Crawford; and to a male Red-
flanked Duiker [Cephahphus ritßlatus) presented by M. Th. Leportier. — A
communication was read from Prof. Ray Lankester, F.R.S., on the new
African mammal lately discovered by Sir Harry Johnston, F.Z.S., in the
forest on the borders of the Congo Free State, of which two skulls and a
skin were exhibited. Prof. Lankester fully agreed with Sir Harry as to
this mammal belonging to a quite new and most remarkable form allied to
the Giraffes, but having some relations to the extinct Helladotherium^ and

536

proposed for it the generic name Okapia, from its native name "Okapi".
The scientific name of this mammal would therefore be Okapia Johnstoni^
Mr. Sclater having already given it a specific name based on the pieces of
its skin previously received. — Sir Harry Johnston, who was himself pre-
sent, gave an account of the facts connected with his discovery of this animal.
Sir Harry also stated that during his last excursion to the north of Mount
Elgon he had found large herds of a Girafie in this country which appeared
to be distinct from previously known forms of this mammal in having five
bony protuberances on the head, four placed in pairs and one anterior in the
middle line. Four examples of this animal were now on their way home,
and would soon be here to settle the validity of this presumed new species. —
The Hon, W. Rothschild, M.P. , exhibited and made remarks upon spe-
cimens of a mounted male and two unmounted males and a female of the
rare Abyssinian Goat [Capra ivalie Rüppell] , and of the Abyssinian Wolf
[Canis simensis Rüppell] , which had been obtained by Capt. Powell-Cotton
during his recent visit to Abyssinia. — Mr. Oldfield Thomas exhibited a
pair of antlers which had been sent home by Mr. Charles Hose , who had
obtained them from Central Borneo. They appeared to differ from the ant-
lers of all other known deer in being highly complicated and many-branched,
with the upper portion curved forward, and the brow-tines developed into
broad horizontal paddle-like structures. From this character it was proposed to
term the species Cervus spatulattis. — Mr. R. Shelf ord, C.M.Z.S., exhibited
a series of lantern-slides, exemplifying mimicry amongst Bornean insects,
especially amongst the Longicorn division of the Coleoptera. — A commu-
nication was read from Mr. J. E. S. Moore containing an account of his
recent researches on the Mollusca of the Great African Lakes. — A commu-
nication from Capt. H. N. Dunn contained field-notes on eight species of
Antelopes, specimens of which he had met with during his recent sojourn
on the White Nile in connection with the "Sudd" expedition, — A commu-
nication was read from Dr. R. Bowdler Sharp e on the birds collected by
Donaldson Smith during the early part of 1S89 in Northern Somaliland.
Specimens of 103 species were contained in the collection. — A communi-
cation from Mr. Constantin Satunin, C.M.Z.S., contained a description of
a new species of Hedgehog from Transcaucasia, proposed to be named Eri-
naceus calligoni. To this was added a revision of the species of the genus
Erinaceus of the Russian Empire. — A communication was also read from
Mr. J, Lewis Bonhote on the evolution of pattern on birds' feathers, in
which it was attempted to show how all the various patterns on the feathers
had been derived from a common origin, and were passing or had passed
through a definite series of stages before reaching the shapes in which they
were found, — Mr. J. Cosmo Melvill, F,Z,S., read the first part of a paper
prepared by himself and Mr. Robert Standen, entitled "The Mollusca of
Persian Gulf, the Gulf of Oman, and the Arabian Sea, as evidenced mainly
through the collections made by Mr. F. W. Townsend, of the Indo-European
Telegraph Service, 1893 — 1900." The area embraced was determined by
an imaginary line (for which reasons were given) drawn obliquely from Cape
Ras El Had, below Maskat (lat. 22° 50' N,), and Panjim, India (lat, 16°).
This was the first attempt towards a complete catalogue of the Mollusca of
this region, between 900 and 1000 species being named, of which over one-
third ^yere of very restricted distribution. — P, L, Sclater, Secretary.

Druck TOD Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

16. September 1901.

No. 652.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheiinngen.

1. Böriier, Zur äußeren Morphologie von Koe-
nenia mir'i.hilis Grassi. {Mit 12 Fig.) p. 537.

2. Dultois, Zur systematischen Stellung der
ausgestorbenen Menschenaffen, p. 556.

o. Koeuike, Über einige streitige Puucte aus
der Hydrachnidenkunde. p. 560.

4. FriedeiiiauM, Die ])Ostembryonale Entwick-
lung von Airfdia auritn. p. 567.
II. Mittheilnngen aus Mnseen, Instituten etc.
(Vacat.)
III. Personal-Notizen.
(Vacat.)
LIttëratur. p. 401—416.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Zur äufseren Morphologie von Koenenia mirabilis Grassi.

Von stud. rer. nat. Carl Borner.

I Aus dem zoologischen Institut der Universität Marburg.)

(Mit 12 Figuren.)

eingeg. 2:5. Mai 1901.

Bei dem hohen Interesse, welches den Microthelyphonida iseit
Grassi'si wichtigem Funde von den Zoologen entgegengebracht
wird, möchte ich es für zweckmäßig erachten, wenn ich an dieser
Stelle einige kleine Beiträge zur äußeren Morphologie der bis vor
Kurzem allein bekannten Familie, Gattung und Art dieser Arachniden-
ordnung: n Koefienia mirabilis Grassi« vorläufig mittheile. Eine defini-
tive, bis in's feinste Detail gehende Beschreibung dieser Form gedenke
ich in kurzer Frist in der «Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie«
zu geben, wo ich gleichzeitig ihre innere Anatomie und Morphologie,
speciell und im Vergleich mit den Fe di palpi und den anderen Spinnen-
ordnungen, behandeln werde.

1 Battista Grassi, Intorno ad un nuovo Aracnide artrogastro (Koenenia mira-
bilis) che crediamo rappresentante d'un nuovo ordine {Microteliphonida). Naturai.
Sicil. Anno 4. p. 127—133. 18S5.

I Progenitori dei Miriapodi e degli Insetti. Mem. V. Intorno. ad un nuovo
Aracnide Artrogastro {Koenenia mirabilis) rappresentante di un nuovo ordine {3ficro-
thelyphonida). Bull. d. Soc. entom. Italiana, p. 153—172. Anno 18. Firenze, 188Ü.

39

538

Die von mir untersuchten Thiere sammelte ich im Frühjahr 1900
in der Umgebung von Catania in Sicilien und in einem Olivenhain
bei Palmi in Calabrien, und es ist mir so ermöglicht, mit Gewißheit
diejenige Form, welche der Hansen und Sörensen'schen Be-
schreibung'^ zu Grunde liegt, mit der von Grassi als mirabilis be-
zeichneten sicilianer Art zu identificieren.

Die äußere Morphologie von Koe7ienia mirabilis ist, abgesehen von
den Arbeiten des Entdeckers, Battista Grassi, die in dieser Beziehung
ebenso wie bezüglich der inneren Anatomie wenig umfassend sind,
bisher nur in der in Anmerkung 2 citierten Arbeit von Hansen
und Sörensen eingehend behandelt worden. Alle wesentlichen
Puncte, möchte ich sagen, finden sich hier zum ersten Mal richtig
beschrieben. Nichtsdestoweniger bedarf auch diese Beschreibung
einiger Verbesserungen und Zusätze, die in der phylogenetisch-syste-
matischen Auffassung von Koenenia nichts ändern, für eine specielle

Fig. 1. Céphalothorax, von der Seite gesehen (etwas schematisch); die distalen
Glieder der Extremitäten sind weggelassen, ebenso die meisten Borsten derselben,
"wie auch das feine Haarkleid des Integumentes. E\. E-i, £s, 1. — 3. Extremität;
Thi , Th-2, Tli-^, 1. — 3. Thoracalsegment; Ahd\ , 1. Abdominalsegment, ca. x 18U.

Systematik, zum Vergleich mit anderen, wie ich glauben möchte
noch in großer Zahl zu entdeckenden Arten dieser Familie, jedoch
von nicht untergeordnetem Werthe sind.

Beginnen wir mit der allgemeinen Gestalt des Céphalothorax,
Weder mit der Grassi'schen Beschreibung noch mit der von Hansen
und Sörensen stimmen meine Befunde völlig überein. Die letzteren
Autoren bilden den Céphalothorax in etwas gequollenem Zustande ab,
etwa so wie er nach der Behandlung mit Kalilauge etc. eintritt. Man

- H. J. Hansen und W. Sörensen, The Order Palpigradi Thor. {Koenetna
mirabilis Grassi) and its Relationship to the other Arachnida. Entomolog. Tidskr.
p. 223—240. Arg. 18. H. 4. 1897. Tfl. IV.

539

erkennt dies an der Insertion des vorderen Doppelsinneshaares und an
der starken Wölbung der hinteren Partie des dorsalen Carapax. Wie
man aus meiner Figur 1 ersehen kann, reicht normalerweise der
Carapax dorsal vorn beträchtlich über die Insertionsstelle des 1. Bein-
paares (Cheliceren), ja selbst über den Mund, der zwischen den Cheli-
ceren ventral nach vorn gerichtet ist, hinaus (cf. Fig. 1 u. la), nach hinten
zu bedeckt er noch den
größten Theil der dorsalen
Partie des Segmentes des
5. Beinpaares (Thorax I
von H, und S.) und ver-
läuft dann etwas schräg
nach vorn und zugleich
ventralwärts bis hinter
die Insertionsstelle des 4.
Beinpaares, von der resp.
den Sternalplatten durch
eine nur etwas schwächer
chitinisierte Haut ge-
trennt. Rücken- und
Bauchplatten der einzel-
nen, namentlich auch der
Abdominalsegmente, sind
kaum besonders differen-
ziert, sie sind nur theil-

weise wenig stärker chitinisiert als die sie selbst wie die Segmente unter
einander verbindenden Zwischenhäute. Von der Seite betrachtet ist der
Carapax auf dem Rücken ziemlich gerade ; er ist dorsal mit 2 Reihen von
je 6 winzigen, äußerst zart bewimperten Borsten besetzt, oberhalb der
Hüftendes 2. — 3. Beinpaares etwafinden sich(dorsolateral)noch 2 wenig
längere Borsten, 1 relativ kräftige, die die anderen bei Weitem an Größe
übertrifft, oberhalb des 4. Beinpaares jederseits dorsolateral. Vorn ist
der Carapax von oben nach unten schräg nach hinten zu abgestutzt,
ähnlich wie bei den Schizonotidae Thor (von denen mir durch
die Güte des Herrn Dr. H, J, Hansen [Kopenhagen] Schizonotus
crassicaudatus [Cambr." zum Vergleich zugängig wurde), doch läuft er
nicht, wie bei dem von mir untersuchten Tartarid, in eine ein wenig
nach unten gebogene Spitze aus. Seitlich, oberhalb des 4, Beinpaares,
zeigt der Carapax eine deutliche, schräg liegende Naht, die nur un-
vollständig ist und keineswegs das Segment des 4. Beinpaares ganz
vom Carapax trennt. Diese Nahtlinie ist bisher übersehen worden;
sie gewinnt aber besonderes Interesse, wenn man die Sternalplatten,

39*

Fig. Iß. Vorderer Theil des Céphalotho-
rax, längs iu der Medianlinie durchschnitten
(schematisiert); von innei-en Organen sind nur die
■wichtigsten angedeutet. Ei — E:^, 1. — 5. Extremi-
tät; ilf(?, Mund; Seh, Scheidewand der Cheliceren-
taschen;si, vorderes Doppelsinneshaar; C«r, Cara-
pax; Th-i, 3. Thoracalsegment; OS, oberes, US,
unteres Schlundganglion ;i?f,Entosternit. ca. X 180.

540

^^

die dem Carapax entsprechen, in Betracht zieht. Bekanntlich ent-
sprechen dem Carapax bei Koenema nicht 1 , sondern 2 Sternalplatten,
von denen die hintere zvim 4. Beinpaar gehört (Fig. 2). Verfolgen wir
nun die erwähnte Nahtlinie nach der Bauchlinie zu (wo sie allerdings

obliteriert) , so zeigt
sie gerade auf die

Zwischenhaut,
welche die 1. Sternal-
platte mit der 2. ver-
bindet. Mithin dürfen
wir wohl den hinter
jener Naht gelege-
nen Theil des Carapax
zusammen mit der 2.
Bauchplatte als ein
besonderes, wenn
auch theilweise dor-
sal mit dem Carapax
verschmolzenes Seg-
ment ansprechen.
Zählt man nun die
beiden Segmente des
5. nnd 6. Extremitä-
tenpaares hinzu, so
zerfällt der Céphalo-
thorax von Koenenia
in 4 auf einander fol-
gende Abschnitte,
deren erster dem
Kopf und die 3 letz-
ten dem T h o r a x ent-
sprächen; sie sind am
deutlichsten auf der Ventralseite zu erkennen. Der vordere (Kopf-)
Abschnitt ist aus der Verschmelzung von mindestens 3 (auf Grund
entwicklungsgeschichtlicher Funde Avahrscheinlich 6) primären Seg-
menten hervorgegangen, die 3 hinteren repräsentieren jeder je 1 pri-
märes Segment (des 4., 5. und G. Extremitätenpaares).

Der Kopfabschnitt, dorsal mächtig entwickelt und hier zum
sogen. Carapax ausgebildet, trägt 3 Extremitätenpaare, deren erstes
am Vorderende des Thieres in 2 relativ tiefen Taschen oberhalb und
seitlich des Mundes, deren zweites und drittes an den Seiten des
Körpers zwischen Carapax und der 1. Sternalplatte neben und hinter

Fig. 2. Céphalothorax, Ventralansicht (etwas sche-
matiseh); von den Beinpaaren sind nur die proximalen
Glieder angedeutet. E\ — E^, 1. — 6. Extremitätenpaar;
St^^ — (S^4, Sternalplatten; 01^ Oberlippe; Hf^ Hypo-
stoma des Mundes, ca. x 200.

541

dem Munde inserieren. Die seitliche Insertion des 2. und 3. Beiu-
paares, ist schon besonders von Grassi, wie auch von Hansen und
Sörensen hervorgehoben worden; hierdurch tritt Koenenia in
deutlichen Gegensatz zu den gesammten Pedi palpi, wo das

2. Beinpaar so inseriert, daß sich die Hüftglieder am Innenrande be-
rühren und so Antheil an der Bildung des Mundes nehmen. Das

3. Beinpaar inseriert auch bei den Pedipalpi seitlich, so daß sich
diesbezüglich kein Unterschied zwischen beiden Formen findet. Ana-
log der verschiedenen Insertion des 2. und 3. Beinpaares ist auch die
1. Sternalplatte von der der Pedipalpi (so weit sie dort überhaupt
vorkommt) verschieden. Sie ist bei Koenenia auffallend groß, grenzt
vorn und seitlich an den Hinterrand des Mundes und des 2. und
3. Beinpaares und endet nach hinten zu in einem großen Bogen, der
vom Hinterrand der Hüfte des 3. Beinpaares von einer Körperseite
zur anderen zieht. Ganz anders bei den Pedipalpi: die Thelypho-
nidae H. C. Wood (untersucht wurde Thelyplwnus Latr. und Masti-
goproctus Poe.) entbehren einer Sternalplatte, die der 1. von Koenenia
gleich zu setzen wäre; die Schizonotidae [Schizonotus Thor.) besitzen
eine 1. Sternalplatte, die dem hinteren Theil der 1. von Koenenia ent-
spricht; ebenso kommt es bei den Tarantulidae Karsch zu der Ent-
wicklung einer, unter Umständen aus 2 Einzelplatten zusammenge-
setzten, schwach chitinisierteu, sehr schmalen 1. Sternalplatte, die
derjenigen von Schizonotus gleichwerthig ist. Überall fehlt eine Ster-
nalplatte, die dem 2. Bsinpaar angehören könnte, sie findet sich nur,
wenn auch mit der des 3. Beinpaares verschmolzen, bei Koenenia^ ein
Factum, das jedoch leicht seine Erklärung in der bei Koenenia abwei-
chenden Insertion der Extremitäten findet. [Diesbezüglich konnte ich
bis jetzt noch nicht die Solpugideu untersuchen; es ist nicht unmög-
lich, daß wir hier Verhältnisse finden, die denen von Koenenia ähnlich
sind.] Die 1. Sternalplatte trägt bei unserer Form 2 Reihen allseitig ge-
wimperter, abstehender Borsten, die in 2 Reihen angeordnet sind; die
erste vordere Reihe ist kurz, etwas gebogen, enthält 5 Borsten; die 2.
hintere weist 8 Borsten auf, die in 3 Partien, einer mittleren von 4, je
1 seitlichen von je 2 vertheilt sind (Fig. 2).

Der 2. Abschnitt (l. Thoracalsegment), beträchtlich schmäler
als der 1., verschmilzt dorsal mit der hinleren Partie des Carapax, ist
seitlich nur durch eine schwache Naht von diesem getrennt, ventral
deutlich von den übrigen Segmenten abgegliedert und als solches zu
erkennen. Das Segment besitzt seine Hauptausdehnung an der
Ventralseite, ist dorsal stark verkümmert und hier nach hinten ge-
richtet. Die Ventralplatte ist viereckig, die Seiten des Vierecks sind
vorn und hinten convex, rechts und links concav gekrümmt, wie es in

542

Fig. 2 zu erkennen ist; sie entbehrt größerer Borsten. Die Extremi-
täten (4. Beinpaar) inserieren ventral an der Seite des Segmentes, sie
sind weit von dem letzt vorderen (3.) Paar getrennt. Diese 2. Ventral-
platte von Koenenia findet sich bei sämmtlichen von mir unter-
suchten Pedipalpi (bei den Tarantulidae kann sie aus 2 seit-
lichen und 1 oft stärker chitinisierten Mittelstück bestehen) wieder
und ist besonders stark bei den Uropygi als eine vordere große etwa
'Ò eckige Platte entwickelt, die sich als ein schmaler Kiel zwischen den
Hüftgliedern des 4. Beinpaares bis an die hintere Grenze des Seg-
mentes fortsetzt. Wie bei Koenenia finden wir auch bei den Schizo-
notidae {ScJiizonotus) das Segment des 4. Beinpaares dorsal stark ver-
kümmert; bei Schizonotus ist es dorsal aber deutlich vom Carapax
getrennt und besitzt eventuell 2 kleine Dorsolateralplatten.

Der 3. Abschnitt (2. Thoracalsegment), von H. und S. als
Thorax I bezeichnet, ist schwächer als der 4. Abschnitt, von der Ven-
tralseite gesehen jedoch breiter als dieser. Seine dorsale Partie wird
theilweise vom hinteren Rande des Carapax überwölbt, der hier eine
Art Dach bildet (Fig. 1, la). Eine Dorsalplatte fehlt diesem Segment,
ebenso finden sich an ihm keine längeren Borsten. In Folge der zarten
Beschaffenheit seines dorsalen Theiles kann es willkürlich weiter
unter den Hinterrand des Carapax, andererseits wieder mehr oder
weniger hervorgezogen werden , wodurch eine verschiedene jeweilige
Länge des »Thorax« erzielt Avird, was schon von Grassi erAvähnt wird.
Die Ventralplatte ist etwas größer als die des 2. Segmentes, ihre Ge-
stalt ist genügend aus Fig. 2 ersichtlich. Ihr fehlen, wie der des 2.
und 4. Segmentes, größere Borsten [die von H. und S. gezeichneten
je 2 Borsten der Ventralplatten der Segmente des 5. und 6. Beinpaares
inserieren an den Coxae der zugehörigen Beinpaare und gehören nicht
der Sternalplatte an]. Diese 3. Sternalplatte ist bei den Uropygi
der Pedipalpi, gemäß der Insertion des 5. Beinpaares bei diesen
Formen, nur sehr schmal, bei den Amblypygia derjenigen des
4. Beinpaares ähnlich. Die Extremitäten (5. Paar) haben entsprechend
dieselbe Lage wie am vorhergehenden Segment.

Der 4. Abschnitt (3. Thoracalsegment) ist das einzige voll-
kommen freie und ganz normal entwickelte Segment des Céphalo-
thorax ; es entspricht dem Thorax II von H. und S. Wir können an
ihm eine Dorsalplatte, die mit l Keihe von 6 langen, allseitig ge-
wimperten Borsten bewaffnet ist, sowie auch eine fast 4 eckige Ventral-
platte (abgesehen von denzugehör. Verbindungshäuten) unterscheiden.
Die Dorsalplatte ist nicht, wie in der Fig. l der däaischen Autoren,
vorn 3-eckig, sondern wie am Hinterrande gerade. Die entsprechende
Ventralplatte finden wir ebenfalls [manchmal ziemlich kräftig ent-

543

wickelt] bei den Pedi palpi wieder. Die Extremitäten (6. Paar)
inserieren wie bei den beiden vorhergehenden Segmenten.

Ziehen wir nun in Betracht, daß die 3 letzten Beinpaare, entfernt
von den 3 ersten, unter sich sehr ähnlich ausgebildet sind [wie wir
nachher noch des Näheren sehen werden], daß sie physiologisch
gleichwerthig sind, indem sie sämmtlich der locomotorischen Be-
wegung dienen [wie ich mich am lebenden Object habe überzeugen
können], daß ferner die diesbezüglichen 3 hinteren Cephalothorax-
abschnitte an der Ventralseite vollkommen analog, verschieden von
dem 1. (Kopf-) Abschnitt, gebaut sind, so wird es wohl genügend ge-
rechtfertigt erscheinen, wenn ich diese 3 letzten Abschnitte als
Thoraxsegmente bezeichne, nicht — wie Hansen und Sörensen
es möchten — das 4. Beinpaar noch als zum Kopf gehörig auffasse. Wie
sich diese Auffassung auf die anderen Arachnidenordnungen über-
tragen läßt, werde ich in meiner angekündigten Arbeit darthun. Hier
möchte ich nur noch erwähnen, daß in sehr ähnlicher Weise auch bei
den Solpugiden am Kopf die ersten 3, am Thorax die hinteren
3 Extremitätenpaare inserieren, womit ich durchaus nicht irgend ein
näheres verwandtschaftliches Verhältnis beider ausgesprochen haben
möchte 3; auch soll mit der Bezeichnung dieser Segmente als »Thorax«
keineswegs eine Ho m o 1 o gi e mit dem gleichnamigen Körperabschnitte
bei den Hexap oda ausgedrückt sein, einer Arthropodengruppe, die
phylogenetisch nichts mit den Chelicerota [Palaeostraca-Arachnida]
zu thun hat.

Der Mund zeigt eine von dem der übrigen Arachnoiden durch-
aus abweichende Bildung. Sein Bau ist von H. und S. schon voll-
kommen richtig beschrieben worden; ich verweise daher auf die

3 Koenenia theilt diese distincte Gliederung der Ventralseite des Céphalo-
thorax mit der fossilen von E. Haase beschriebenen Gattung Sternarthron Haase
(aus dem weißen Jura von Eichstädt), von der sie darin sogar noch übertroffen wird
(Erich Haase, Beiträge zur Kenntnis der fossilen Arachniden. Zeitschrift d.
Deutsch, geolog. Gesellsch. Jhg. 1890. p. 629—657. Tfl. XXX— XXXI). Hier sind
wahrscheinlich auch Sternalplatten der ersten 3 Extremitätenpaare entwickelt,
sicher sind die Platten des 2. und 3. Beinpaares von einander getrennt, die bei
Koenenia noch vereinigt sind. Die Zahl der Hinterleibssegmente scheint geringer
als bei unserer Form zu sein. Der After ist, wie es Wheeler (siehe weiter unten)
für seine amerikanische Form beschreibt und abbildet, längs gestellt. In Überein-
stimmung mit Koenenia inserieren die Extremitäten seitlich an der Ventralseite des
Céphalothorax, sie scheinen ebenfalls keinen Antheil an der Bildung des Mundes
zu nehmen und das erste Extremitätenpaar (Chelicerenj scheint gleichfalls aus
3 Gliedern zu bestehen; die Beine erinnern durch ihre außerordentliche Länge an
die der Opilioniden. Auf Grund der zwischen JToewema und Sternarth-on vorhan-
denen Unterschiede wird man gewiß nach Auffindung von reichlicheren und besseren
Belegstücken für die fossile Form beide Gattungen auf 2 getrennte Familien der
Ordnung der Microthehjphonida Grassi vertheilen müssen.

544

Beschreibung der genannten Forscher. Die »Oberlippe« besitzt jeder-
seits, nahe der OfFnungsspalte, 5 ab- und rückwärts gekrümmte, sehr
undeutlich und zart gewimperte Borsten, die das Eindringen von
Schmutz in den Mund verhindern (cf. Fig. 2 Ol)] außerdem finden sich
am vorderen Ende, wie an den Seiten Felder, die dicht mit kurzen
Haaren bedeckt sind [die Form dieser Felder ist von H. und S. nicht
ganz richtig beschrieben worden]. Das »Hyp osto ma« zeigt eine pa-
rallele, geschAvungene Streifung und 4 streifenförmige Felder, die mit
kurzen Haaren besetzt sind; der äußere Streifen (jederseits) reicht fast
von der Mundspalte bis zur Basis, der innere ist kurz und hört ungefähr
in der Mitte zwischen Mundspalte und Basis auf (cf. Fig. 2 H})). Viel-
leicht dürfen wir in der Gestalt des Mundes und seinem Lageverhält-
nis zu dem 2. (und auch den übrigen) Beinpaar ein ursprüngliches
Verhalten erkennen ; unwillkürlich werden wir dadurch auf die Ähn-
lichkeit mit gewissen Embryonalstadien sowohl von Limulus^ wie auch
von Euscorpius und Agalena aufmerksam, wo der Mund — noch voll-
kommen unabhängig von den Extremitäten — in fast gleicher Weise
von einer Ober- und Unterlippe begrenzt sein kann.

Die Extremitäten sind von sehr einfachem Bau und von
Hansen und Sörensen ziemlich umfassend beschrieben worden. Vor
Allem haben diese Forscher in ausgezeichneter Weise die Determination
der einzelnen Glieder, speciell des 2. — 5. Paares, durchgeführt und
ich schließe mich ihren Ausführungen durchaus an. Dennoch hielt
ich es für rathsam, einige Worte über die Behaarung etc. hinzu-
zufügen, die für jedes Beinpaar besondere Differenzen aufweisen, im
Ganzen betrachtet (abgesehen von den Cheliceren) das 2. und 3. einer-
seits, das 4. — 6. andererseits in 2 Gruppen trennen.

Das 1. Beinpaar (Cheliceren) ist sehr kräftig entwickelt und be-
steht im Gegensatz zu den Pedipalpi, in Übereinstimmung mit den
Scorpionen, aus 3 Gliedern, von denen die beiden distalen eine
Schere bilden. Das 1. Glied ist sehr robust, seitlich in der proximalen
Hälfte ein wenig comprimiert und an der Basis breiter als am distalen
Ende. An der Innenseite findet sich eine kräftige Chitinleiste und
ventral von dieser, z. ïh. auch auf ihr, von der Basis bis zum distalen
Ende ein langschmales Feld mit feinen spitzen Dörnchen, die an Größe
distalwärts zunehmen; basalwärts gehen diese kleinen Dorne allmäh-
lich in das feine Haarkleid über, das den übrigen Theil des Gliedes,
wie auch des zweiten Gliedes, abgesehen von der inneren Scheren-
verlängerung, bedeckt. An der ventralen Kante der Innenseite,
namentlich nahe der Basis, finden sich lange, starke, meist allseitig
und kräftig gewimperte Borsten, die sich seitlich an den Mund an-
legen. Die meisten dieser Borsten sind dadurch ausgezeichnet, daß

545

sie an der Spitze abgestutzt, nicht wie sonst mehr oder weniger spitz
sind; 2 sehr lange stehen etwa in der Mitte des Gliedes, zu denen
sich proximal und distal noch je 1 kürzere, spitze Borste gesellt; basal-
wärts stehen 5 — 7 Borsten, eine von diesen (die längste) ist sehr stark
und einseitig gewimpert. Nahe dem distalen Ende findet sich an der
Oberseite endlich noch 1 kleinere allseitig gewimperte Borste. — Das

2. Glied ist mit der Scherenverlängerung etwas länger als das I.Glied,
ungefähr in der Mitte am breitesten und nach dem distalen Ende zu
plötzlich verschmälert, ^n seiner Außenseite (oben) finden sich in
regelmäßiger Entfernung von einander bis zur Insertionsstelle des

3. Gliedes 4 — 5 Borsten, außerdem gerade an der Insertion 1 und
dicht vor dem Zahnfelde der Scherenverlängerung 1 lange Borste,
sehr selten hier 2 dicht neben einander. Das 2. Glied ist etwas ge-
krümmt, ein wenig um seine Längsachse gedreht und so gestellt, daß

Fig. 3. 1. Extremität fCh elicere). ])istales Ende des 2. und S.Gliedes der linken
Chelicere, von oben gesehen, ca. x 600.

seine Scherenverlängerung nach innen zu stehen kommt, während
das 3. Glied außen inseriert und seitlich bewegt werden kann (Fig. 3).
Das 3. Glied ist etwa so lang wie die Scherenverlängerung des 2. und
dieser überhaupt sehr ähnlich; es ist vollkommen nackt. Die Zähne,
von denen sich jederseits der »Scherenarme« stets 9 vorfinden, in-
serieren auf einem breiten Feld, das etwas gekrümmt ist und sich sehr
deutlich von dem basalen und distalen Theil der Scherenarme abhebt,
wie es aus der Figur zu ersehen ist. Die Zähne sind distalwärts ge-
richtet, zugleich [abgesehen von den 3 distalen, welche genau in der
Ebene zwischen den Scherenarmen liegen] etwas ventralwärts , dem
Körper zu, und greifen so in einander, daß die Zähne des 3. Gliedes
vor die des 2. zu liegen kommen, wenn die Schere zugeklappt wird;
der letzte distale Zahn ist relativ kurz und besonders stark. — An der
Innenseite, kurz vor der Verlängerung des 2. Gliedes, findet sich ein
rundliches Feld, über dessen Bedeutung ich mir keine Klarheit habe
verschaffen können, das aber stets und immer wahrzunehmen ist.

546

Neben der Insertion des 3. Gliedes, an der Oberseite, fand ich oft
einen schmalen Spalt, den ich als die spaltförmige Öffnung eines
»lyriform organ« deuten möchte; derselbe ist nur sehr schwer und
nur bei geeigneter Lagerung der Glieder wahrzunehmen; einen 2.
viel kleineren, äußerst schmalen Spalt fand ich noch außen nahe der
Basis am 2. Gliede. Das 2. Glied ist ein wenig seitlich und vor- und
rückwärts zu bewegen ; das Thier trägt es im Leben ziemlich senkrecht
nach unten gerichtet.

Das 2. und 3. Beinpaar inserieren seitlich zwischen Carapax
und der l. Sternalplatte, wie man in Fig. 1 und 2 erkennen kann.
Sie sind in mancher Hinsicht analog gebaut und unterscheiden sich
so deutlich von den 3 folgenden (4. — (3.) Beinpaaren, wenngleich ihr
allgemeiner Bau allerdings dem der 3 letzteren relativ ähnlich ist.
Beide Beinpaare, vorzüglich das dritte längste, dienen, wie ich am
lebenden Thier beobachtete, zum Tasten. Sie sind beide deutlich in
der Ruhe nach vorn gerichtet, was man auch an der Lage der Coxae
erkennen kann (Fig. 1 und 2); dahingegen sind die 3 hinteren Paare
in der Ruhe zur Seite und nach hinten gerichtet. — Das 2. Paar be-
steht aus 9, das 3. aus 12 Gliedern. Die Coxae beider Paare sind
relativ lang, distalwärts allmählich verschmälert, vornehmlich an der
Außenseite mit zahlreichen Borsten, die sämmtlich allseitig gewimpert
sind; am 2. Paar zählte ich 18 — 20 [4 davon sehr lange], am 3. 12 — 16
[basal einige lange, l sehr lange oben an der Außenseite (cf. Fig. 1)]*.
Trochanter und Femur sind, wie auch an den übrigen Bein-
paaren, 1-gliederig, derTrochanterrelativlang, cylindrisch, länger als
die Coxae, am 2. Paar wenig, am 3. bedeutend länger als das Femur,
am 2. mit 5, am 3. mit 12 — 14 [theilweise langen] Borsten, namentlich
unten an der Außenseite; das Femur ist hinter der Mitte etwas an-
geschwollen, am 2. Paar mit 7 kürzeren und 1 sehr langen Borste, am
3. mit 8 — 9 Borsten [3 davon sehr lang]. Die Pat eil a fehlt nach H.
undS. am 2. Beinpaar, am 3. — 6. ist sie vorhanden und stets 1-gliederig.
Sie ist am 3. Paar länger als die Tibia und trägt 9 Borsten, sowie
1 «Tasthaaric (oben an der Außenseite), das, etwas länger als das
Glied selbst, von H. und S. übersehen wurde. Die Tibia ist sub-
cylindrisch, am 2. Paar mit 7 [namentlich distal], am 3. mit 9 Borsten.
Die letzten 5 Glieder am 2. Beinpaar, die letzten 7 am 3. Paar gehören
nach H. und S. zum Metatarsus und Tarsus. Der Metatarsus ist am
2. Paar 2-gliederig [Glied 1 : 2 etwa = 1 : V/o], das 1. Glied mit 3, das
2. mit 5 Borsten ; beide Glieder sind cylindrisch. Am 3. Paar ist der

* Die genaue Anordnung der Borsten, die ziemlich regelmäßig zu sein scheint,
werde ich später genauer, an der Hand von Abbildungen, beschreiben.

547

Metatarsus 4-gliederig [1:2:3:4 an der Außenseite gemessen etwa
= 4 : 1 : 2 : 2^/2; das 2. Glied ist an der Innenseite deutlich länger, fast
so lang wie das 1.]. Der Metatarsus trägt am 3. Beinpaar 3 ver-
schiedene Haartypen: Ij normale Borsten (die abstehend und all-
seitig gewimpert sind), am l. Glied 2, am 2. 3, am 3. 3, am 4. 5; diese
Borsten nehmen nach dem distalen Ende zu allmählich an Größe zu
und sind am Tarsus ganz besonders lang ; 2) Tasthaare; dieselben
sind in einer flachen Grube (ähnlich wie bei den Campodeadae
unter den Thysanuren und den Sminthuridae unter den Collem-
bolen) inseriert, von ganz bedeutender Länge (z, Th. so lang wie der
ganze Metatarsus), von der Basis bis
zur Spitze von fast gleicher Dicke (was
schon H. und S. hervorheben), und
4-reihig zart bewimpert; an der An-
satzstelle der Wimpern, die in Ringeln
zu je 4 stehen, ist das Tasthaar stets
etwas knötchenförmig verdickt, was
sonst bei den Borsten nicht der Fall
ist; das 1. Glied des Metatarsus trägt
wie das 2. je 2 Tasthaare, das 3. 0, das
4. 1 [nicht 2, wie H. und S. angeben];
3) Gabelhaare, die sehr klein und
gewimpert sind ; sie stehen vornehm-
lich am Tarsus , 1 derselben steht
außen am 4. metatarsalen Glied; diese
kleinen Haare sind bisher bei Koene-
nia übersehen, sie ähneln den von
Hansen^ für Phalangium beschrie-
benen, zu kleinen Garben vereinigten
metatarsalen Haaren, sind jedoch stets
einzeln und nur einfach an der Spitze
gespalten. Der Tarsus ist am 2. und

3. Beinpaar 3-gliederig. Am 2. Paar verhält sich Glied 1:2:3
etwa gleich 1 : 1 : P/^, am 1. Glied stehen 2, am 2. 5—6, am 3. 13—14
abstehende, z.Th. rückwärts gekrümmte, allseitig gewimperte, relativ
kurze Borsten, nur 1 fast anliegende längere Borste findet sich noch
am 3. Glied (Fig. 4). Am 3. Paar verhalten sich die Glieder 1:2:3
etwa wie 1 : l'/V- 6; am 1. Glied stehen 2 lange und 1 kurze, allseitig
gewimperte, sowie l kleine, anscheinend glatte Borste, am 2. 5 lange,

% Ï

Fig. 4. Tarsus des 2. Bein
paar es. ca. X 60O.

5 H. J. Hansen, Organs and Characters in diiïerent Orders of Arachnids.
Entomologiske Meddelelser, p. 136—251. Tab. II— V. 1893.

548

abstehende Borsten, 1 relativ kurzes »T asthaar« und 1 »Gabelhaar«,
am 3. 15 — 16 lange abstehende. 2 lange anliegende Borsten und
nahe dem distalen Ende 3 Gabelhaare (Fig. 5), Die an dem winzigen
Praetarsus inserierten Klauen sind bei dem 2. und 3. Paar sehr
ähnlich gebaut, sehr schlank, besonders im Gegensatz zu denen des

4. — 6. Paares, relativ
Fig- 5. kräftig gekrümmt ; das

sehr einfach gebaute,

häutige Em podium

w (Pseudonychium) ist

relativ kurz, spitz, we-
nig gekrümmt, klauen-
ähnlich.

Die 3 hinteren

Fig. ü.

Fig. 5. Tarsu s des 3. Beinpaares, ca. x 600.
Fig. 6. Tarsusdes 6. Beinpaares, ca. x 600.

(4. — 6.) Beinpaare sind einander sehr ähnlich, das 4. am kürzesten,
das 5. etwas länger, das 6. noch länger; das 4. und 5. besteht aus 7,
das 6. aus 8 Gliedern, da bei letzterem der Tarsus 2-gliederig ist.
Coxa, Trochanter, Femur, Patella, Tibia, Metatarsus und Tarsus
(abgesehen vom 6. Paar) bestehen hier aus nur je 1 Glied nach H.
und S., die nur wenig an Größe variieren, wie aus der unten ge-
gebenen Tabelle zu ersehen ist. Die Coxae sind relativ kurz und
breit, laufen am vorderen, oberen Ende (Außenseite) in einen kleinen
Dorn aus; sie sind mit einer großen Anzahl von kürzeren und längeren,

549

allseitig gewimperten Borsten bewaffnet, am 4. und 5. Paar findet sich
an der Außenseite (ähnlich wie beim 8. Paar) je 1 ganz hervorragend
lange Borste; am 4. Paar zählte ich außerdem 15 — 16, am 5. 14, am
(;. nur 10 Horsten. Die übrigen Glieder sind an allen 3 Beinpaaren
ziemlich cylindrisch, manchmal in der Mitte etwas angeschwollen;
der Trochanter trägt stets 3 Borsten; das Femur am 4. Paar 4, am
5. 5, am 6. 4 Borsten; die Patella am 4. Paar 4, am 5. und 6. 5; die
Tibia am 4. Paar 3, am 5. und 6. 5; der Metatarsus am 4. Paar 7,
am 5. 5, am 6. 7, von denen 1 besonders stark ist; der Tarsus am
4. und 5. Paar 7 Borsten; am 6. Paar ist der Tarsus 2 gliederig, das

1. Glied trägt 3, das 2. 5 Borsten. Die Borsten sind stets allseitig be-
wimpert, nicht gerade sehr spitz, und namentlich an den distalen
Gliedern (Metatarsus und Tarsus) schlank, gerade und ziemlich eng
anliegend, im Gegensatz zu den Borsten des 2. und 3, Paares, bei
denen sich nur sehr wenige anliegende Borsten finden (cf. Fig. 6). Die
Klauen sind am 4. — 6. Paar wieder ganz gleich gebaut, sie sind
kürzer und relativ breiter, etwas weniger gekrümmt als die Klauen des

2. und 3. Paares; dasEmpodium ist verhältnismäßig viel größerund
breiter, ebenfalls klauenähnlich.

Die Länge der Glieder der einzelnen Beinpaare ist ungefähr bei
gleichen Maßen die folgende:

Beinpaar

Coxa

Trochanter

Femur

Patella

Tibia

Metatarsus

Tarsus

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

[I

21/2

3

IV2]

11

11/2-13/,

2

l'A

—

IV2

V-i

1

V2

V2

74

III

2

2-21/4

1-11/4

iVô

1%

3/5-1

V5-V3

3/5

V3

V'.

75

1V2

IV

3/,

''h

Vô

1

V5

1

3/4

V

1

-k

Vs

1

'

1V5-1V4

3/4

VI

1

IV3

1V3

11/2

2

1'/:^

•73

1

Von Sinnesorganen des Céphalothorax sind nur 2 Paare
von kleinen, fein bewimperten Haargebilden zu erwähnen, deren Ge-
stalt schon zur Genüge von H. und S. beschrieben worden ist. Ich
erwähne dieselben deswegen noch besonders, da die Insertion des
vorderen, zu einem Doppelsinneshaar verschmolzenen, Paares nicht
ganz richtig von den dänischen Autoren angegeben wird. Dasselbe
wird nämlich, wie man in Figur 1 und 1 a erkennen kann, vom Carapax
mehr oder weniger vollständig bedeckt, so daß es dorsal kaum zu sehen
ist; es liegt ziemlich horizontal, nicht vertical, und inseriert ungefähr
über der Scheidewand der beiden Insertionstaschen der Cheliceren

550

(Fig. la, Seh). Daß diese Haargebilde Sinnesorgane sind, bekräftigt
noch das Vorhandensein von je 1 Nervenendzelle in denselben. [Das
Auftreten derselben an Stelle von Augen ist ja gar keine so seltene
Erscheinung; ich erinnere hier nur an die von- mir beschriebenen
9 Sinneshaare an der Stirn von Sminfhiirinus caecus (TuUb.) CB.]

Das Vorkommen von »leierförmigen Organen« wird für
Koenenia mirahilis von H. und S. negiert. Dahingegen fand ich am
2. Glied des 1. Beinpaares 2 (eine sehr große) spaltförmige Öffnun-
gen, die mir auf das Vorhandensein von jenen Organen hinzudeuten
scheinen.

Über die allgemeine Gestalt des Abdomen vermag ich kaum
noch etwas zu den von Hansen und Sörensen gemachten Mit-
theilungen hinzuzufügen. Im Allgemeinen sind die einzelnen Segmente
im Querschnitt cylindrisch, nicht selten jedoch mehr oder minder
dorsoventral abgeplattet. Das 1. und die 3 hintersten (9. — 11.) Seg-
mente sind sehr schmal, die sämmtlichen Segmente können sich bei
der Contraction des Körpers, namentlich dorsal, dachziegelförmigüber-
resp. unter einander legen, was vornehmlich geschieht, wenn das ge-
reizte Thier seinen Hinterleib in die Höhe hebt; am meisten hebt es
dann das kurze Postabdomen (Segment 9 — 11), um mit seinem
Flagellum möglichst weit nach vorn schlagen zu können; dann sind
dorsal das 9. und 10. Segment nur noch als sehr schmale Streifen
sichtbar. Das Abdomen besteht aus 11 Gliedern, das 1. ist von
Hansen und Sörensen als solches entdeckt worden, das 2. trägt
die Geschlechtsöffnung, das 11. den Anus, der ganz anders als in den
Figuren 2 und 4 von W. M. Wh eel er''' am äußersten Ende des
11. Segmentes auf der Ventralseite ausmündet; er stellt einen breiten,
von einem Chitinwulst umgebenen Spalt dar, dessen Längsachse quer
zur Längsachse des Segmentes gerichtet ist (Fig. 9). Mit Ausnahme
des 1. abdominalen Segmentes finden wir auf allen Segmenten eine
Reihe von abstehenden, ein wenig nach hinten gekrümmten, allseitig
gewimperten Borsten, die nach hinten zu allmählich an Größe zu-
nehmen. Die Zahl der Borsten ist an den vorderen Segmenten ziem-
lich constant, an den hinteren kleinen Schwankungen unterworfen;
sie sind an den hinteren rings um das Segment vertheilt, allerdings
ventral in etwas größerer Zahl als dorsal, am 2. — 6. Segment sind die
lateralen Partien frei von ihnen und die Ventralborsten etwas kürzer
und schwächer als die Dorsalborsten. Ich zählte im Ganzen am 2. Seg-
ment 8 [2 kleine ventral] (abgesehen von den Borsten, die dem vorderen

6 W. M. Wheeler, A singular Arachnid [Koenenia mirahilis Grassi) occurring
in Texas. The American Naturalist, Vol. XXXIV. No. 407. November 1900.

551

Genitallappen angehören), am 3. 12 [6 ventral] (wieder abgesehen von
den Borsten der Genitalanhänge) am 4. 14 (abgesehen von den 5
starken ventralen Sinnesborsten), am 5. 14, am 6. 8 — 10 (abgesehen
von den 6 starken, ventralen Sinnesborsten), am 7. 11 — 12, am 8. 14
— 16, am 9. 8 — 9, am 10. 7 — 8, am 11. ebenfalls 7 — 8. Außerdem be-
obachtet man in der ventralen Mittellinie des 4. Segmentes eine
Gruppe von rückwärts gerichteten,, beweglichen, starken, steifen,
stumpf liehen, zart und zahlreich gewimperten Sinnesborsten, die
in 2 Reihen stehen, die vordere mit 2, die hintere mit 3 (letztere sind
ein wenig länger). Ähnliche, jedoch nach vorn stark gekrümmte und
nach vorn an den Körper anlegbare, etwas weniger stumpfliche, eben-
falls starke und zahlreich bewimperte Sinnesborsten, die zu 6 in einer
Querreihe stehen, finden sich ventral an Abdomen VI".

■? Mit Zugrundelegung der von Wheeler in seiner Abhandlung gegebenen
Zeichnungen und des begleitenden Textes möchte ich hier kurz hervorheben , daß
die jenem Forscher vorliegende Form keineswegs mit der Kuenenia fnirabilis Grassi
identisch ist. Es finden sich vielmehr eine große Anzahl, z. Th. tiefgreifender Unter-
schiede zwischen beiden , die ich hier mit wenigen Worten zusammenfassen will,
um daraufhin die Errichtung einer neuen Art und sogar Un tergattung für die
texanische Form zu begründen. Der wichtigste Unterschied findet sich in der
Gestalt der Geni talanhänge, denen ich vorläufig den Werth von Sections-
characteren glaube beilegen zu dürfen. Während bei Koeneiiia mirabilis das vordere
Anhangspaar zu einem unpaaren Anhang verwachsen ist, auf dessen ursprüng-
liche Paarigkeit man nur noch schließen kann, findet sich bei der texanischen
Form ein wirkliches Paar vorderer Anhänge, die, wenn auch in der Mittellinie sich
an einander legend, deutlich von einander getrennt sind: ihre specielle Gestalt,
das Vorhandensein von 6 Papillen mit Borsten etc. ist von secundärer Bedeutung.
Das hintere Anhangspaar ist als solches wie bei Ä'. mirahilis vorhanden: also hier
kein prinzipieller Unterschied. Da nun die vorhandene Trennung des bei K. mira-
bilis unpaaren vorderen Anhanges in ein Paar vorderer Anhänge wohl als ein ur-
sprünglicheres Verhalten anzusehen ist, so möchte ich für die neue Form den Namen:
n PvoJiOenenia subgen. nov.« vorschlagen. Diese Untergattung unterscheidet
sich von Koenenia auch noch durch das Vorhandensein von paarigen »lungbooks« (?)
an der Ventralseite des 4. — 6. Abdominalsegmentes. Die bis jetzt einzig bekannte
Species von Prokoenenia repräsentiert die texanische Form, die ich ihrem Entdecker
zu Ehren: Koenenia [Prokoenenia] Wheeleri spec. nov. taufen möchte. Sie ist
characterisiert durch das eigenthümliche Borstenkleid der Ventralseite des Ab-
domens, die Gestalt der Genitalanhänge, das Fehlen von Borsten auf dem Rücken
des 3. Thoracalsegraentes, 17 gliederiges Flagellum (im höchsten Falle und nach
meiner Zählung, indem ich das letzte Doppelglied als 2 und das Proximalglied, das
Wheeler nicht abbildet und wahrscheinlich übersehen hat, hinzuzähle), Szähnige
Scherenarme der Cheliceren etc. etc. Diese Merkmale sind den Ç.Qi Thieren ent-
nommen, da unsere Kenntnisse von den (5 S noch zu sehr lückenhaft und unsicher
sind. Sicherlich werden sich auch bei diesen ((5) entsprechende Unterschiede nach-
weisen lassen.

Für die Arten mit unpaarem ersten (vorderen) Genitalanhang schlage ich den
Namen Eukoenenia subgen. nov. vor, so daß die Gattung Koenenia Grassi zer-
fiele in die Subgenera:

1) Prokoenenia mihi: Vorderer Genitalanhang paarig;

2) Eukoenenia mihi: Vorderer Genitalanhang unpaar.

552

Die G e schlechtsöffnung fNB.! des Q ; çf sind bis jetzt nicht
beobachtet) wird von 2 Paaren von Genitalanhängen umschlossen,
deren vorderes Paar theilweise zu einem unpaaren Lappen vereinigt
ist. Die vorderen Anhänge gehören zum 2. Segment, die hinteren zum 3.
Da die Abbildungen, welche H. und S. von diesen Gebilden geben,
nicht gerade sehr klar sind, so habe ich mir erlaubt, hier 2 Skizzen
beizufügen. Der äußere Vorhof ist relativ breit, an der Basis breiter
als lang, er öffnet sich nach den Seiten und zugleich nach hinten, da
die Genitalanhänge nach hinten gerichtet sind. Der vordere
Lappen, der normalerweise und in der Ruhe die ganze Genital-
öffnung bedeckt, zeigt noch deutlich Spuren von seiner Entstehung
aus einem verwachsenen Paar von Anhängen (Fig. 7], wie dies that-
sächlich bei der von Wheeler beschriebenen Koenenia aus Texas der

Fig. S,

Fig. 7. Vorder er Genitalanhang. Aufsiclitsbild. ca. X 550.
Fig. 8. Genitalanhäuge (an Abdomen II und III), Seitenansicht; etwas ge-
quollen und daher aus einander klaffend, a, paariger Anhang an der Innenwand
des vorderen unpaaren Lappens, ca. X 300.

Fall ist (cf. Anmerkung 7). Er trägt außen basalwärts jederseits 1, in
der Mitte ebenfalls jederseits 1 und vor dem distalen Ende noch l
Paar von normalen Borsten (cf. Fig. 7). Am distalen Ende, das breit
und in der Mitte ausgebuchtet ist, stehen jederseits außen 2 lange,
innen 2 sehr kurze, allseitig gewimperte, relativ kräftige Borsten, also
im Ganzen 8. Unter diesem »äußeren« Lappen finden wir noch
2 glatte, zapfenförmige Anhänge . die dem Anhangspaar des 3. Segmentes
entsprechen ; wir erkennen sie in Figur 8 a. (Diese inneren Anhänge
finden wir in ähnlicher Weise bei den Pe dip alpi wieder, von denen
sie die Telyplionidae ^ wie auch die Tarantulidae aufweisen.) Hinten
wird die Genitalöffnung abgeschlossen von einem Paar zapfenförmiger,
nackter Anhänge, von denen jeder auf der hinteren Seite 2 kleine,
allseitig gewimperte Borsten trägt.

553

Endlich sei es mir noch gestattet, eine genaue Beschreibung des
1 5 gliederigen F 1 a g e 11 u m von Koenenia mirabilis zu geben . Grassi
bemerkt davon : »All' addome fa seguito la coda, che è sottile e consta
distintamente di tredici o quattordici articoli, l'uno poco differente
dall' altro per dimensione.« Weiter unten fügt er noch hinzu: »Tredici
o quattordici zone di peli simili riscontransi sulla coda, una su ciascun
articolo. Gli articoli della coda possiedono, alla loro estremità distale,
una seconda zona di peli più corti e dritti.« Die von mir untersuchten
Individuen wiesen zum größten Theil eine weit geringere Zahl der
Schwanzglieder auf; auch in der Natur begegnet man sehr oft Thieren,
die einen Theil ihres Flagellum oder dasselbe auch ganz eingebüßt
haben; es will daher nicht Wunder nehmen, Avenn beim Fange das
sehr zerbrechliche Flagellum gar oft noch mehr verletzt wird. Den-
noch fand ich unter meiner Beute ungefähr ein Dutzend von Exem-
plaren, deren Schwanz vollständig erhalten w^ar, was ich deswegen

Fisr. 9 a.

Fis:. 9 h.

_.^

Fig. 9. Letztes Adominalse gment (11) und Flagellum, Seitenansicht.

ff, Abdomen XI und die 2 ersten Glieder des Flagellum; 5, die 3 (2) distalen Glieder

des Flagellum. ca. X 300.

wohl anzunehmen berechtigt bin, da die Gliederzahl mit den Grassi-
schen Angaben übereinstimmte und ferner die Endglieder stets den-
selben typischen Bau zeigten. Bei diesen Thieren zählte ich
15 Schwanzglieder. Das Proximal- oder erste Glied scheint man bis-
her ganz übersehen zu haben. Es ist in Figur 9 a abgebildet. Es ist
äußerst klein und meist schaut es nvir wenig aus dem 11. abdominalen
Glied, an dem es dorsal entspringt, heraus; als besonderes Glied ist
es schon deshalb zu zählen, weil es einmal vom 11. x\bdominalsegment

40

554

deutlich abgesetzt ist, ferner bei der Entfernung des ganzen Flagellum
am letzten Leibessegment haften bleibt, nicht mit dem Flagellum
sich vom Körper loslöst; an ihm inserieren die Rotatormuskeln, die
den ganzen Schwanz bewegen; letzterer entbehrt ja ganz eigener
Musculatur, wie schon Grassi angiebt. Das 1. Glied ist cylindrisch,
kürzer als breit, am distalen Ende mit einem Ringe von 4 kleinen,
steifen, spitzen, ungewimperten Borsten, wie sie sich auch an dem
distalen Ende mehrerer anderer Glieder der Geißel vorfinden.
Die übrigen 14 Glieder, deren 2 letzte in 1 verschmolzen sind, be-
sitzen zweierlei verschiedene Gestalt und ver-
schiedene Beborstung. Die einen sind relativ
lang, »fusiform«, die anderen kürzer, im Längs-
schnitt »glockenförmig«; erstere weisen
außer der kurzen Behaarung nur 1 Borstenring,
letztere 2 sehr verschiedene Borstenringe auf.
Die Gestalt der einzelnen Glieder ist bisher nur
oberflächlich beschrieben worden. Wie man in
Figur 10 erkennen kann, besteht ein Glied der
ersteren Gruppe, wie Hansen und Sören-
sen schreiben: «of 2 truncate cones — one long,
the other short — united at their base . . .« Das
distale Stück ist etwa um 2/5 — 1/3 kürzer als das
proximale, distal häutig, wo es die Basis des fol-
genden Gliedes tutenförmig umgiebt; hier fin-
den wir nur einen King kleiner Härchen, der-
selben, die den ganzen Körper sonst bedecken ;
an der Vereinigungsstelle des proximalen und
distalen Stückes ist eine verschieden große An-
zahl von langen, abstehenden, allseitig stark
bewimperten Borsten ringförmig inseriert. - —
Ein Glied der zweiten Gruppe besteht auch
aus 2 Theilstücken, deren distales sehr kurz ge-
worden ist; auch hier finden wir noch eine sehr
schmale Tute die Basis des nächstfolgenden Segmentes, wie auch des
2. Borstenringes umhüllen. Innerhalb der schmalen Tute beobachten
wir den «inneren« Borstenring; wie schon oben erwähnt, sind die
Borsten sehr spitz und ungewimpert, was von besonderem Interesse
ist; sie liegen dem folgenden Glied eng an und sind stets nach hinten
gerichtet; sie inserieren stets neben resp. auf einem kleinen Knöt-
chen, das sich an ihrem Grunde findet, wie man deutlich aus Figur 10
ersieht. — In Folge der Verschmelzung aus 2 ursprünglichen Glie-
dern, was man an dem Vorhandensein von 2 »äußeren« Borsten-

Fig. 10. 8.— 10. Glied
des Flagellum; die
Borsten des »äußeren«
Ringes sind nur mit
ihrer Basis gezeichnet,
ca. x'ßOO.

555

ringen erkennt, besitzt das letzte Glied eine etwas abweichende Gestalt;
der proximale Theil entspricht ganz dem proximalen Theil der anderen
Glieder der ersten Gruppe, der distale Theil ist conisch, nahe der
Spitze, die knopfförmig ist, mit 4 langen, gekrümmten »äußeren«
Borsten (Fig. 9b). — Im Gegensatz zu den Gliedern der 2. Gruppe
mit 2 Borstenringen ist der proximale Theil des 2. Gliedes sehr lang
und dem der 2. Gruppe ähnlich. Folgendes Schema mag zeigen wie
die verschiedenen Gliedformen am Flagellum vertheilt sind und wie
viel Borsten sie durchschnittlich tragen [die Zahlen nnter dem Bruch-
strich geben die Borsten des »inneren« Ringes an; I bedeutet, daß der
äußere, II keiner, III der innere Borstenring fehlt; die letzte Zahl
rechts giebt die annähernde Länge eines Gliedes im Verhältnis zu
den anderen ani:

""'"'^ ' " W-^2 ^/^-^'

Glied 1

I

|v.

2

II

14^10 ^V.

- 3

II

8 1

14—16

- 4

II

8—10
14-Ui '

- 5

III

IV2,

9

III

0

1 1/3-1 Vo

10

II

8
8— lü

V7-1,

11

III

8

TT

IV2,

12

III

7
T

1V-1V2,

13

III

7
TT

1V2,

4u. 15

III

7

1, 1 v.

- ^ ^^ IS ^/-^'

- 7 III -^ IV5-IV2,

Nur einmal beobachtete ich eine Koe/ienia, die bei sonst voll-
kommener Übereinstimmung mit K. mirahilis ein durchaus ab-
weichendes Flagellum aufwies. Das Thier war wie alle anderen ein Ç .
Das Flagellum besaß 8 Glieder, 7 und 8 zu einem verwachsen. Glied
1 war klein, dann folgten aber 5 Glieder (2 — 6) mit 2 Borstenringen,
während sonst nur 3 direct auf einander folgen; das 6. Glied zeigte
eine geringere Anzahl von »Innenborsten«. Glied 7 trug 5 große Außen-
borsten, Glied 8, das stummeiförmig war, nur 3 nahe der Spitze. Sollte
hier vielleicht eine Varietät oder nur eine Abnormität vorliegen?

Das Haarkleid besteht, wie schon öfters gesagt wurde, aus feinen
winzigen Härchen, die fast den ganzen Körper dicht bedecken, und
den übrigen angeführten größeren Borsten, die zum großen Theil all-
seitig zart bewimpert sind; Ausnahmen wurden besonders hervor-
gehoben.

Die Länge des ausgewachsenen Thieres [Q.) schwankt zwischen
^/4 und i^livava. ohne das Flagellum, das ebenso lang werden kann

40*

556

wie das Abdomen; letzteres wird bis etwa 2Y3inal so lang wie der
Céphalothorax, letzerer etwa doppelt so lang wie das Basalglied der
Cheliceren.

Marburg i./Hessen, 20. V. 1901.

2. Zur systematischen Stellung der ausgestorbenen Menschenaffen.

Von Eug. Dubois in Haarlem.

eingeg. 7. Juni 1901.

In einem vor vier Jahren erschienenen Schriftchen habe ich
durch Nebeneinanderstellung, in Beschreibung und Abbildung, der
wichtigsten Überreste von drei ausgestorbenen Menschenaffen^ und
der entsprechenden Knochen lebender Arten von anthropoiden Affen
den Nachweis zu bringen versucht, daß die üblich gewordene und
namentlich auch von Herrn M. Schlosser befürwortete Benennung
dieser drei Menschenaffen nicht richtig sein konnte. Bei der Ver-
theidigung seiner Ansichten in dieser Zeitschrift 2, macht nun Herr
Schlosser den ausgiebigsten Gebrauch von Hypothesen, die ich an
anderer Stelle etwas eingehender zu besprechen gedenke. Herr
Schlosser glaubt dabei auch auf Hypothesen gegründete mich persön-
lich betreffende Äußerungen als sachliche Argumente mit in's Feld
führen zu müssen. Durch das letztere Vorgehen hat er endlich den
wirklichen Sachverhalt so entstellt, daß eine kleine Berichtigung
meinerseits im Interesse der Leser des Zoologischen Anzeigers sein
dürfte.

In seiner zweiten erwähnten Schrift [b) sagt Herr Schlosser,
p. 268 — 269, über das von ihm dem Drijopitliecus ^ von mir einer
Hylohates sehr ähnlichen Form zugeschriebene Eppelsheimer Femur:
»Fohlig nannte es Paedopithex rhenanus^ Dubois, dem dies jedoch, wie
so manches Andere, nicht bekannt war, Pliohylobates eppelsheimensis
Der erste Speciesname hat die unzweifelhafte Priorität.« Zu »Fohlig«
citiert Herr Schlosser: »Bulletin de la Société belge de Géologie, de
Paléontologie et Hydrologie, 1895. Froc. verb. 7. fig. p. 149 — 157«; zu
»Duboiscf meine oben erwähnte Schrift.

Schlägt man nun jenes Bulletin auf, so findet man p. 149 — 151
Pohlig's Mittheilung über Paidopithex rhenanus^ unmittelbar darauf,
p. 151 — 160, aber ein »Résumé d'une Communication« von mir, nebst

1 Über drei ausgestorbene Menschenaffen. Neues Jahrbuch für Mineralogie,
Geologie und Palaeontologie. 1897. Bd. I. p. 83—104. 3 Taf.

- a. Die neueste Litteratur über die ausgestorbenen Anthropomorphen. Zooi.
Anz. Bd. XXIII. 1900. No. 617. p. 289—301. b. Die menschenähnlichen Zähne aus
dem ßohnerz der schiväbischsn Alb. Ibid. Bd. XXIV. 1901. No. 643. p. 261—271.

557

Discussion, über Pithecanthropus erectus. In meiner Mittheilung steht
p. 154 — 155 die Begründung des von mir — Bezug nehmend auf die
in der nämlichen Sitzung" der Société belge de Géologie etc., welcher
ich beiwohnte, vorgelesene Mittheilung Pohlig' s — vorgeschlagenen
Namens Pliohylohates eppelsJieimensis.

Der mir von Herrn Schlosser gemachte Vorwurf fällt somit auf
ihn selbst zurück.

»Die unzweifelhafte Prioritättt aber, wovon Herr Schlosser
spricht, steht auf sehr schwachen Füßen.

Obwohl kein Freund der Vervielfältigung von Speciesnamen,
glaubte ich wohl daran zu thun, einen anderen Namen als den von
Pohlig eingeschickten vorzuschlagen, bevor der Pohlig'sche in der
Systematik Wurzel fassen konnte. Pohlig hatte nämlich diesen da-
durch begründet, «que cet os avait été primitivement considéré (par
Schleier m ach er) comme celui d'un enfant de 12 ans auquel en effet
il ressemble plus qu'aucun autre«, was ihm wohl kein Anatom, der das
Eppelsheimer Femur kennt , zugeben wird , und übrigens bloß durch
den Hinweis auf eine früher von ihm veröffentlichte und durch eine
(in dem Bulletin reproducierte) Figur beleuchtete, anatomisch fehler-
hafte Beschreibung dieses damals von ihm als zu Drijopithecus gehörig
betrachteten Knochens 3. Die Unrichtigkeit der Pohlig'schen Auf-
fassung wurde in jener Sitzung von mir an dem Abgüsse des Eppels-
heimer Femur und mehreren Femora von verschiedenen Hylohates-
Arten demonstriert, und dagegen die große Ähnlichkeit des fossilen
mit diesen recenten Knochen dargethan. Der von mir vorgeschlagene
Speciesname erblickte dann zu gleicher Zeit mit und, wie ich glaube,
in besserer Begründung als der Pohlig'sche in dem Bulletin das Licht
der Welt.

unter diesen Umständen dürfte die Priorität der Pohlig'schen
Benennung mindestens sehr fraglich erscheinen. Indessen ich möchte
über diese Prioritätsfrage ja nicht streiten, um so mehr nicht, als die
betreffende Mittheilung des Herrn Pohlig 5 Seiten vor der meinigen
im Procès verbal vom 29. October 1895 steht und Solches vor dem
Richterstuhl der Systematik schwerwiegender sein könnte als die
theils unrichtige, theils ungenügende Begründung des Pohlig sehen
Speciesnamens. Nur habe ich an diesem einen Beispiel etwas näher
zeigen wollen, wie leichtfertig Herr Schlosser solche persönliche,
aber doch eine sachliche Tendenz habende Hypothesen handhabt.

Im Interesse der Leser dieser Zeitschrift möchte ich hieran an-

3 Sitzungsberichte der Niederrhein. Gesellsch. für Natur- und Heilkunde zu
Bonn, 1892. p. 42.

558

knüpfen, daß es jedenfalls richtiger gewesen wäre, hätte Herr
Schlosser, anstatt, wie er es namentlich an mehreren Stellen in
seiner ersten Mittheilung thut, grobe Unwissenheit in der betreffenden
Litteratur und palaeontologische Unerfahrenheit bei mir vorauszu-
setzen, bloßer Thatsachen erwähnt, daß nämlich Einiges, was jedoch
meine Schlußfolgerung nicht ändern konnte , von mir nicht citiert
worden sei, und daß ich, mit vielen Palaeontologen, entgegen den An-
sichten des Herrn Schlosser, nicht glaube, daß so große Abwei-
chungen von lebenden Formen, wie ich sie an den drei ausgestorbenen
Menschenaffen nachgewiesen habe, als »bloße primitive Merkmale
ohne jede systematische Bedeutung« bei Seite geschoben werden
dürfen. Ich kann versichern, daß keine Arbeit von einiojer Bedeutunç^
für die von mir behandelten Fragen der Systematik unbenutzt ge-
blieben ist. Namentlich war ich mit den verdienstvollen Arbeiten
Hofmann's und Depéret's sehr wohl bekannt. Diese enthalten
aber keine Thatsachen. Avelche mit den Ergebnissen meiner gründ-
lichen Prüfung der Typen oder Begründungsstücke, worauf die üblich
gewordenen Gattungsnamen der drei ausgestorbenen Menschenaffen
sich bezogen, in Widerspruch sind. Für den mehr außerhalb dieser
Fragen Stehenden ist es auch sachlich irreführend, wenn Herr
Schlosser in einem Referat über das gediegene Bran co 'sehe Buch^
nebenbei bemerkt, daß in meiner Arbeit «nicht einmal die minimale
Litteratur über fossile Anthropomorphen vollständig benutzt« worden
sei, denn mit jenen beiden Arbeiten, wovon Herr Schlosser nicht
wissen konnte, ob ich sie nicht benutzt hatte, ist so ziemlich das
Wichtigste der von mir nicht citierten damals existierenden Arbeiten
genannt.

Erschöpfende Darstellung unserer Kenntnisse über die aus-
gestorbenen Menschenaffen lag keineswegs in meiner Absicht. Noth
zu thun (sogar Pflicht zu sein) schien mir aber Berichtigung der syste-
matischen Stellung der drei ausgestorbenen Menschenaffen, wie sie
sich aus den Begründungsstücken (von denen ich Gelegenheit hatte
auch das wichtigste, zu Calcutta befindliche, studieren zu können)
ergiebt, weil deren falsche Auffassung in wichtigen allgemeineren
Fragen zu Trugschlüssen führen kann und auch thatsächlich geführt
hat. Jetzt aber bedaure ich doch, nicht alles Betreffende citiert zu
haben, da eine Mißdeutung, wie die des Herrn Schlosser, welche der
Sache nur schaden kann, alsdann vermieden wäre.

Ganz ohne Wirkung: scheint meine kleine Arbeit doch auch für

* Im Neuen Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und Palaeontologie 1900.
Bd. I. p. 457.

559

Herrn Schlosser nicht geblieben zu sein. Denn während dieser
Palaeontologe früher der Meinung war, Pliopithecus sei ein »fossiler
Hylobutes^i , der »insofern ein besonderes Interesse verdient, als der-
selbe bereits in echt obermiocänen Ablagerungen gefunden wurde und
mithin zu den wenigen lebenden Gattungen gehört, die ein so hohes
geologisches Alter besitzen« und »er unterscheide sich nur durch die
etwas schrägere Stellung der Incisiven und die größere Länge des
unteren J/3X, findet Herr Schlosser jetzt, daß es sich nicht leugnen
läßt, daß noch mehrere andere Unterschiede, wie ich sie angab,
zwischen den beiden Gattungen bestehen^. Auch bat meine Arbeit
ihn dazu gebracht, »den echt pliocänen Troglodyte sii aufzugeben,
dessen Existenz er früher »sehr große Bedeutung« beilegte als Wahr-
scheinlichkeitsgrund für die Existenz der Gattung Homo zur Pliocän-
zeit. Ich nehme von diesen Meinungsänderungen eines so erfahrenen
Palaeontologen, wie Herr Schi 0 ss er ist, sowie von seiner Anerkennung,
daß sich die IIylohates-K\\viWç\\k^\t^ des Eppelsheimer Femur »auch
keineswegs bestreiten läßt«, mit um so mehr Genugthuung Kenntnis,
als sie zu seinen persönlichen Äußerungen in directem Gegensatz
stehen und diese somit entkräften.

Wenn nun aber Herr Schlosser meint, jene gewaltigen Unter-
schiede, wie sie sich aus meinen Beschreibungen und Abbildungen
ergeben, sowie die von G au dry in ausgezeichneter Weise dar-
gestellten niedrigen Charactere des Unterkiefers von Dryopitliecus seien
als »bloße primitive Merkmale ohne jede systematische Bedeutung
aufzufassen«, so läßt er sich jedenfalls von einer auch mir nicht (wie
Herr Schlosser wohl voraussetzte) unbekannten palaeontologischen
Regel zu ausschließlich führen. Wie viele Palaeontologen, kann ich
nämlich nicht annehmen, daß jede bekannt gewordene ausgestorbene
Form primitivere Merkmale haben muß als die verwandten lebenden
Arten, namentlich nicht da, wo uns so wenig Überreste von aus-
gestorbenen Formen bekannt sind, wie von den Menschenaffen. Für
das Gedeihen der palaeontologischen Wissenschaft dürfte es förder-

0 In seiner ersten Mittheilung, p. 291.

fi Herr Schlosser [a, p. 292) meint, ich hätte übersehen, daß die Dicke doch
viel beträchtlicher sei als bei Hylohates, «wie sogar seine eigenen Abbildungen
zeigen«, nur weil er selbst die Tabelle auf p. 101 meiner Schrift übersehen hat,
aus welcher sich ergiebt, daß die Dicke bei Hylohutes [syndadylus) relativ eben so
groß, sogar größer sein kann als diejenige des fossilen Knochens. Die von Herrn
Schlosser als »höchst merkwürdiger Maßstab« bezeichnete Größenangabe von 0,47
nat. Größe war so entstanden, daß die gewünschte halbe nat. Größe, wie sich zu
spät herausstellte, nicht innegehalten war und mir schien diese genaue Angabe
besser zu sein, als die übliche: etwas mehr als halbe Größe. Herr Schlosser
setzt hier wieder eine Unerfahrenheit voraus , die manchem Leser seiner Schrift a
priori keine gute Meinung von dem sonstigen Inhalt der meinigen geben dürfte.

560

lieber sein, daß «bei vielen Fachleuten immer noch« andere Auf-
fassungen ȟber die Unterscheidung von primitiven Merkmalen und
principiellen Abweichungen (c herrschen, als es bei Herrn Schlosser,
Avelcher ihnen in dieser Beziehung »eine bedauerliche Unwissenheit«
vorwirft, der Fall ist".

3. Über einige streitige Puncte aus der Hydrachnidenkunde.

Von F. Koenike, Bremen.

eingeg. 11. Juni 1901.

Auf meinen Hinweis, daß den Männchen der Ga.ttung Arr/ienurus
gleich denjenigen der übrigen Hydrachnidengenera ein Penisgerüst
eigen sei, womit ich mich im Widerspruch mit K. Thon befand, der
das Vorhandensein eines solchen als etwas Überraschendes in Abrede
stellte, giebt derselbe jetzt zu, das fragliche Organ übersehen zu haben,
protestiert aber gegen meine Deutung seiner Gonadenhöhle als Penis-
gerüst. Ich habe diese Deutung nur mit Vorbehalt ausgesprochen und
gebe meinen desfallsigen Irrthum zu, nachdem ich mich nochmals ein-
gehender mit seiner bezüglichen Arbeit befaßt habe. Meine irrthüm-
liche Vermuthung Avurde durch den Umstand hervorgerufen, daß
Thon bei Fig. 1 u. 2 auf p. 112 u. 113 seines bezüglichen Aufsatzes^
den Penis am Vorderende als verbunden mit dem durch ihn als Vesi-
cula seminalis gedeuteten Organ darstellt. Das letztere habe ich zwar
beobachtet, aber die bezeichnete Verbindung kann ich nicht bestätigen ;
nach meinem Befund ist das in Rede stehende Penisende frei. Je-
doch ist am entgegengesetzten Ende eine musculöse Fixierung des
Penis vorhanden und zwar hinten an der Geschlechtsöffnung, während
Thon denselben dort frei endigen läßt und offenbar diesen freien
Theil als den bei der Copulation fungierenden betrachtet, worin er
sich nicht mit v. Schaub im Einklang befindet (p. 142. Taf I Fig. 1 P
u. Taf. VI Fig. 1P)2, der bei Hych'yphantes {= Hydrodromd] zu ent-
gegengesetztem Ergebnis gelangt ist. Und innerhalb der Gattung
Curvipes habe ich selbst de facto beobachtet, daß das am frei endigen-
den Vordertheile des in Rede stehenden Organs befindliche, gewundene,
schlauchartige Ende des Penis (Taf. Ill Fig. 15)3 aus der winzigen
Geschlechtsöffnung hervortrat und in die dahinter gelegene Ge-
schlechtstasche hineinraffte.

^ a, p. 298.

1 K. Thon, Über die Copulationsorgane der Hydrachnidengattung^rr/iewwrMS
Dugès. Verhandl. Deutsch. Zool. Ges. 1900. p. 108—129. Mit 12 Textfig.

2 R. V. Schaub, Über die Anatomie] von Htjdrodroma [C. L. Koch). Sitzgs-
ber. kais. Ak. Wiss. Wien. Math.-naturw. Cl. Bd. CVII, p. 98—151. Taf. I— VI.

^ F. Koenike, Eine neue H5'drachnide aus schwach salzhaltigem AVasser.
Abh. naturw. Ver. Bremen, 1888. X. Bd. p. 273—293. Taf. I.

561

Meine jüngst in dieser Zeitschrift veröffentlichten Bemerkungen
bezüglich der Synonymie von Ari-/ie?mrus-Spec\es haben zum Theil
Piersigs Zustimmung nicht gefunden. Er hat eine Entgegnung ge-
schrieben *, bei welcher ihm in Folge der Erregung, in der dieselbe
abgefaßt wurde, ein auffallender Irrthum passiert ist. Betreffs meiner
Identificievung von A. inaximus Piersig mit A. tricuspidator (Müll.)
wirft er mir nämlich vor, »stets vermieden« zu haben, auf seine Aus-
führungen näher einzugehen und sie sachlich zu widerlegen. Ich
brauche nur auf einen einschlägigen Aufsatz in dieser Zeitschrift^ zu
verweisen, um diese Behauptung als hinfällig zu kennzeichnen. P,
legt großes Gewicht auf den vermeintlichen Unterschied in der Zahl
der Rückenhöcker nahe der Basis des Körperanhanges. Ich habe
bereits an bezeichneter Stelle auf die Bedeutungslosigkeit dieses üm-
standes aufmerksam gemacht, indem jedenfalls mit Recht daraufhin-
gewiesen worden ist, daß Müller bei Seitenbetrachtung des Objects
mittels seines unvollkommenen Instrumentes unmöglich den erheblich
kleineren jederseits der großen zweispitzigen Mittelerhebung gelegenen
Höcker hat erkennen können. Müller sagt von allen Rückenhöckern:
»Apice acutiscf, und das stimmt nicht, wie P. mit Recht zu bedenken
giebt, auf die hinter den Augen gelegenen Buckel, doch ist meines
Erachtens auf die erwähnte Bezeichnung aus dem Grande kein Ge-
wicht zu legen, weil er von dem hinten gelegenen Höcker besonders
sagt: »Tertium postice seu in basi caudae latiusculum medio mucrone
acuto instructum«. Zudem sind die von dem dänischen Forscher in
dessen betr. Abbildung (Taf. Ill Fig. 2) angedeuteten Rückenhöcker
keineswegs zugespitzt, sondern jjabgerundet«. A. maœimus^ in der
Dorsalansicht betrachtet, präsentiert in der That die Gruppe der
hinteren Rückenhöcker genau wie Müller es in Wort und Bild dar-
stellt, nämlich verbreitert, sich annähernd über die ganze Breite des
Körpers erstreckend und mit scharfer Spitze in der Mitte (die Doppel-
spitze mußte ihm naturgemäß entgehen). Ich verstehe nicht, wie P.
dazu kommt, sich auf H. mandator Müll, vergleichsweise zu berufen,
um damit darzuthun, daß Müller bei H. tricuspidator betreffs des
hinteren Rückenböckers keinen Beobachtungsfehler begangen haben
könne. Es ist doch zwischen den genannten Formen keine Analogie
vorhanden. Das von M, bezeichnete Rückenhöckermerkmal bildet nach
meiner Ansicht durchaus kein Hindernis, A. maximus auf iJ. tricuspi-
dator Müll, zu beziehen. Es kommen indes noch weitere beachtens-
werthe, die Identität bestätigende Momente hinzu. Nach M.'s bild-
licher Darstellung zeichnet sich H. tricuspidator übereinstimmend

* R. Piersig, Zool. Anz. Bd. XXIV. 1901. No. 641. p. 216—220.
5 F. Koenike, Zool. Anz. 1895. No. 485. p. 377—378.

562

mit A. maximus durch eine hervorragende Körpergröße aus. Ferner
weist der Frontalrand der beiden Formen eine merkliche Ausrandung
auf (»antice emarginatum«). Dann ist in gleicherweise der Dorsal-
panzer zwischen den vorderen und hinteren Rückenhöckern vertieft
(»ipse discus seu area intermedia excavata a). Endlich sei noch auf den
bei beiden Formen vorhandenen ungewöhnlich langen Körperanhang
aufmerksam gemacht. Dazu kommt, daß in M.'s Sammelgebiet ein
Arr. (^ (= A. maximus Piers.) aufgefunden wurde, das voll und ganz
auf H. tricuspidator Müll, bezogen werden darf. P. war anfangs die
Identität von seinem A. maximus mit A. tricuspidator (Müll.) Beri,
entgangen. Ich habe ihn darauf aufmerksam gemacht, und er hat
nicht umhin gekonnt, dieselbe zuzugeben; und hoffentlich wird es
mir schließlich auch gelingen, ihn von der Gleichartigkeit seiner
Form mit H. tricuspidator zu überzeugen, so daß auch er den ihr mit
Recht gebührenden Namen A. tricuspidator (Müll.) anerkennen wird.
Zum Schluß sei noch bemerkt, daß Berle se und ich nicht etwa die
Einzigen sind, die vorbezeichnete Identität behaupten, auch Kram er
war gleicher Ansicht; er sprach diese Meinung mir gegenüber brief-
lich aus.

Meine jüngste Interpretation der Hydrachna maculator Müll, hat
Piersig's lebhaften Widerspruch hervorgerufen. Nach der von ihm
beliebten Methode ist er ohne Weiteres mit einem neuen Namen
[Arrhenurus pseudomaculator] für die von mir auf iJ. wace<!/rti!or bezogene
Form hervorgetreten, doch ist damit nur die Synonymie des A. macu-
lator (Müll.) um einen bedeutungslosen Namen erweitert. In ineiner
vorläufigen kurzen Diagnose dieser Art findet sich die durch den
Druck hervorgehobene Stelle: »Die Eckfortsätze des Körperanhanges
abweichend dicker, mehr nach auswärts gerichtet und so wçnig über
den Hinterrand des Anhanges hinausragend, daß dieser fast gerad-
linig abschließt.« Man vergleiche diese Angabe mit Müller's ent-
sprechender Abbildung (Taf II Fig. 3^ und man wird dieses äußerst
characteristische Merkmal auf's deutlichste veranschaulicht finden.
Damit steht der Müll er 'sehe Text insofern im Einklänge, als an
keiner Stelle vom Vortreten der Eckfortsätze des Anhanges die Rede ist,
während der Autor in der Diagnose der Hydrachna cuspidator sagt:
»Cauda depressa, utrinque in angui um acutum exe ur reus«,
welches Merkmal für die durch mich auf diese Müller'sche Art be-
zogene Form [A. maculator alter Auffassung) kennzeichnend ist. Es
ließe sich zu Gunsten meiner Identificierung noch Manches anführen,
doch wird mir durch den Ort der Veröffentlichung Beschränkung
auferlegt. Ich will deshalb nur noch daraufhinweisen, daß die Deu-
tung von H. maculator Müll, seitens der übrigen Hydrachnologen

563

durchaus nicht zweifellos ist. Sig Thor schrieb mir, daß er schon
längst Zweifel an der Richtigkeit der Auffassung von Müller's H.
macidator gehegt habe. Piersig hat auch nicht den Schein eines
Gegenbeweises erbracht, sondern sich nur ein paar nichtssagende Be-
hauptungen geleistet, Avelches Verfahren er allem Anscheine nach in
Bezug auf seine Person für »streng wissenschaftlich« hält, und so darf
er unmöglich erwarten, daß ich meine auf Thatsachen beruhende An-
sicht fallen lasse, um so mehr als er selbst zuglebt, meine als A. macu-
lator bezeichnete Form stehe der H. maculator sehr nahe. Die
Angabe etwaiger Unterscheidungsmerkmale ist er mir schuldig ge-
blieben.

In Bezug auf die von mir nachgewiesene Identität von Arrhenurus
cxjlindratus Piers, mit A. huccinator Koch sucht P. meine dafür spre-
chenden Gründe als hinfällig zu kennzeichnen, was ihm indes keines-
falls gelungen ist. Zunächst meint P., die durch mich »als besonders
wichtig hervorgehobene Ähnlichkeit in der Form des Anhanges« lasse
sich auch bei anderen Arr/ienurus-Avten feststellen, beispielsweise bei
A. geminus George. Man darf wohl voraussetzen, P. habe diejenige
Form angeführt, welche in erster Linie in Frage kommt. Die ge-
nannte Species habe ich für den englischen Forscher bestimmt und
kenne sie aus eigner Anschauung. Ich kann nicht leugnen, daß die-
selbe eine gewisse Ähnlichkeit im Körperanhange mit A. buccinator
Koch (= A. cylindratus Piers.) hat, jedoch besitzt jene nicht wie diese
Art die betonten »Eigenthümlichkeiten« des Anhanges. Ich habe also
nicht, wie P. angiebt, eine Ähnlichkeit, sondern Gleichheit in
der Gestalt des Körperanhanges nachgewiesen. Ist das etwa »streng
wissenschaftlich«, einem Behauptungen unterzuschieben, die man nicht
aufgestellt hat? Die erheblichen Unterschiede, aufweiche P. zwischen
A. buccinator Koch und A. cylindratus Piers, verweist, betrachte ich als
belanglosinHinsicht auf den Umstand, daß Koch ein kleines Bild giebt,
an das wir nicht den Maßstab der Genauigkeit legen dürfen wie an das
bei Weitem größere P.'s. Es ist Letzterem unbegreiflich, wie ich be-
haupten könne, Koch habe «einen bedeutenden Höcker« auf dem
männlichen Körperanhange beobachtet. Ich gebe zu, daß K. das Attri-
but » bedeutend (f oder einen dem Sinne nach gleichen Ausdruck nicht
gebraucht; indes weist P. selbst durch ein Citat nach, daß K. einen
Höcker auf dem hinteren Körperanhange verzeichnet. Nun meine ich,
und darin wird mir jeder Hydrachnidenkenner beipflichten, Koch
würde den Höcker bei Dorsalansicht nicht bemerkt haben, wenn der-
selbe unbedeutend und winzig wäre. Was aber K.'s Bild angeht, so
darf man aus dem oben angegebenen Grunde nicht erwarten, dasselbe
veranschauliche eine genaue Darstellung des fraglichen Merkmals.

564

An der in Betracht kommenden Stelle wird aber doch, wie P. ja selbst
gesteht, ein Merkmal angedeutet, auf das ich wohl mit P. 's Zustim-
mung K.'s «hinten schief abgedachten Höcker« beziehen darf. Die
2 K. 'sehen Längsritzen an der hinteren Abdachung des Höckers fehlen
in der That auch nicht, denn an bezeichneter Stelle bemerkt man
2 helle Linien mit dunklen Längsrändern, die bogig nach vorn und
außen verlaufen. Ich bin nicht der Einzige, der A. cylitidratus Piers.
auf ^. buccinator Koch bezieht, auch Dr. George thut das Gleiche;
und ich bin überzeugt, falls P. seinen A. cyliiiclratus vor dem A. securi-

formis entdeckt hätte, so würde er jenen und nicht diesen mit A. bucci-
nator Koch identificiert haben. Wenn P. zum Schluß der diesbezüg-
lichen Entgegnung die Meinung äußert, A. cylinclratus dürfe schon
deshalb nicht den Namen A. buccinator führen, weil Müller den
letzteren verwendet habe (bekanntlich ist A. bucc. Müll, mit A. cauda-
tus de Geer synonym) , so mache ich ihn auf eine Inconsequenz auf-
merksam, denn er ist vor Kurzem für den Gebrauch der Bezeichnung
Curvipes coccineus Bruz. statt C. longipalpis Krend. eingetreten, trotz-
dem wir auch das Synonym C. coccineus Koch (= C nodatus Müll.)
besitzen.

Piersig schreibt: Ȇber A. forpicatus Neum. und A. Madei resp.
A. perforatus George habe ich mich schon früher ausgesprochen. Im
Besitze einer Reihe von Übergangsformen , muß ich bei meiner An-
sicht beharren, daß die beiden zuletzt genannten Formen nur eine
Unterart der Neumann'schen Species bilden.« Diese Sätze lassen
an Unklarheit nichts zu wünschen übrig. P. wird doch unmöglich
behaupten wollen, A. perforatus George von 1883 stimme specifisch
nicht mit A. forpicatus Neum. überein, nachdem George uns selbst
über die Identität belehrt hat. Hält P. nun A. perforatus George von

' 1881 auch jetzt noch für synonym mit A. 3Iadci ILoen. oder nicht?
Wir stehen in der That vor einem Eäthsel. Man sollte meinen, falls P.
die von ihm behauptete Identität der beiden letztgenannten Formen
aufrecht erhalten zu können glaubte, so würde er das klar zum Aus-
druck gebracht und meine ausführliche Begründung mit Avichtigeren
Argumenten vernichtet haben. Doch macht er nicht einmal den be-
scheidensten Versuch eines Gegenbeweises. Ich nehme demnach zu
meinen Gunsten an, die obigen Sätze P.'s seien nur nichtssagende
Worte, mittels deren er sich aus seiner schwachen Stellung zurück-
zuziehen sucht. Ob Art oder Unterart, die Frage ist für mich völlig
entschieden. Es hat einer geraumen Zeit bedurft, ehe P. sich zu der
Erkenntnis der Unterart betreffs A. Madei durchgerungen hat, welche
Art er anfangs als ein mit Zähigkeit vertheidigtes Synonym von A.for-
jncatus Neum, betrachtete; und ich denke, wenn ich ihm hinreichend

565

Zeit lasse, wird er sich auch noch von der durch mich ausreichend
begründeten specifischen Natur der Form überzeugen.

Vor einem Jahrzehnt habe ich statt des Gattunernamens Nesaea,
da diese Bezeichnung bei den Polypen ein älteres Vorrecht hat, das
Nomen Curvipes in Vorschlag gebracht, und dasselbe hat sich seither
völlig eingebürgert. Pier si g hat es nun für nüthig erachtet, Piona
Koch an die Stelle von Curvipes treten zu lassen und jenen Namen
durch Laminipes Piersig zu ersetzen, sein Vorgehen damit begründend,
sämmtliche von Koch aufgeführten Pioiia- Axien seien dem Genus
Nesaea zuzuzählen. Eine ausreichende »streng wissenschaftliche«
Begründung ist das nicht, sondern nur vorläufige Behauptung, deren
Richtigkeit P. nothwendig zu beweisen hat. Ich bin nämlich auf einen
überzeugenden Nachweis gespannt, daß die Koch'schen Peowa-Arten
sämmtlich in dem Genus Nesaea Koch unterzubringen seien. Ich will
zugeben, daß bei ein paar K. 'sehen P^o/^a-Species die Wahrschein-
lichkeit dafür spricht, daß sie echte Curv{p)es-Y ormen sind, wohingegen
z. B. bei P. ovata Koch sich die Identität mit P. lutescens (Herm.) an
der Hand von Piersig's Beschreibung nebst Abbildungen der Art
mit mindestens gleicher Wahrscheinlichkeit nachweisen läßt, als es
P. gelingen dürfte, irgend eine der übrigen Formen der gleichen
Gattung als echte Cw?'î;«/»es- Species zu kennzeichnen. Zudem sei
darauf hingewiesen, daß A. Berlese selbst in der P. ruf a Koch eine
echte Piona-kxt erblickt. Man mag über Koch urtheilen wie man
will, eins wird ihm die schärfste Kritik lassen müssen, nämlich
die richtige Einsicht für die generische Gruppierung der Hydrach-
niden. Außer dem Piersig'schen Versuche liegt meines Wissens
kein anderer vor, daß Jemand sich veranlaßt gesehen hätte, zwei
Koch'sche Hydrachnidengenera als synonym zu bezeichnen. Hat
doch Koch in der That auch in den beiden in Frage kommenden
Genusdiagnosen wirkliche Gattungsunterschiede angegeben: den Be-
sitz des Klammerorgans bei Nesaea und den Mangel desselben bei
Piona. Wenn er in letzterem Falle eine hypothetische Ausdrucksweise
gewählt hat, so liegt das daran, daß ihm die Kenntnis der Piona-
Männchen abgieng. Ferner kommt hinzu, daß später der Genusbegrifi
durch C. J. Neumann eine Präcisierung erfahren hat, wie er noch
heute anerkannt wird. Und diesen Begriff möchte P. mit dem Aus-
druck Laminipes bezeichnen. Ich vermag ihm nicht darin zu folgen.
Wenn wir P.'s Logik als zu Recht bestehen lassen wollten, so müßten
Avir folgerichtig noch andere unserer alten Gattungsnamen [Hydrachna,
Atax) cassieren, da sich deren ursprünglicher Begriff mit dem heutigen
nicht deckt. P. hascht augenscheinlich danach, sich durch möglichst
viele neue Namen Merksteine auf dem Gebiet der Hydra chnologie

566

zu setzen, denn wie in vorliegendem Falle tritt er nicht selten,
fußend auf einer vermuthlich besseren Kenntnis einer bekannten
Form, mit einem nomen sine omen hervor, und das in solchen
Fällen, wo es möglich und daher geboten gewesen wäre, sich zuvor
einen sichern Aufschluß über das Object zu verschaffen, womit der
Sache zweifelsohne besser gedient wäre. Als Beleg dafür diene
Berlesia gracilis Piers. In seinem großen Hydrachnidenvverke auf
p. 20 begründet P. in 5 Zeilen für Lebertia insignis Berlese diese
neue Gattung und Art, sich dabei beziehend auf Abweichungen in
den Palpen, der Fußkralle und den Hüftplatten. Hätte P. die Fuß-
kralle (Fig. 6) etwas genauer betrachtet, so würde er gewiß erkannt
haben, daß B. die Doppelkralle über einander zeichnete, wodurch das
eigenartige Krallenbild entstand, während die abgebildete Einzelkralle
für Lehertia durchaus normal ist. Herr Prof. Berlese sandte mir
dankens Werther Weise auf meine Bitte das Typenpraeparat, Avonach
er die sämmtlichen Zeichnungen seiner L. insignis angefertigt hat.
Dieses Praeparat enthält nur die Nymphe in 1 Ex., welche von B. in-
sonderheit in Fig. 2 ungenau dargestellt worden ist, denn das Object
besitzt nicht 6 Genitalnäpfe, wie das Bild zeigt, sondern nur 4. Meines
Erachtens hat B. seinen Fund richtig auf L. insignis Neum. bezogen,
aufweiche Art ich nach meiner jüngsten Untersuchung die in meiner
«Revision von H. Leberts Hydrachniden des Genfer Sees«^ durch
mich auf Paclnjgaster tau-insignitus Leb. bezogene Form zurückführe
(p. 627. Taf. XXX Fig. 7). Ich gedenke in einem später zu ver-
öffentlichenden Aufsatze über das Genns Lebertia die hier kurz er-
wähnte Angelegenheit des Weiteren klar zu stellen.

Pier s ig verlangt von mir, meine Bezeichnung Curvipes discrepans
für eine flydrachnide zu Gunsten seines Namens C. ?'/^oraf?/i?r zurück-
zuziehen, mit welchem er die gleiche Art kurz nach meiner dies-
bezüglichen Veröffentlichung belegte, sich darauf berufend, daß er die
Species ohne Namen schon vorher kenntlich besehrieben habe. Ich
erinnerte mich gelegentlich der Bestimmnng zwar dieser Piersig'schen
Form, aber die Identität derselben mit der meinigen erkannte ich
nicht, was seiner Zeit ausdrücklich von mir bemerkt wurde. Ich ver-
mag mithin keinen zwingenden Grund zu erkennen, der mich ver-
anlassen könnte, meinen früher veröffentlichten Artnamen zu Gunsten
des Piersig'schen fallen zu lassen. Sig Thor glaubt unsere Art mit
Nesaea luteola Koch identificieren zu können, doch mit Unrecht, denn
C. discrepans (^ besitzt an den beiden vorderen Beinpaaren ein merk-
lich verdicktes freies Ende, ähnlich Avie. C. conglobutus Koch q^, bei
dem der Autor das genannte Kennzeichen in Bild und Text zum Aus-
druck bringt. Falls dasselbe der Nesaea luteola eigen wäre, so hätte
es Koch wohl nicht übersehen, doch zeigt weder Figur noch Text
auch nur eine Andeutung davon. Hins^earen sasrt Koch über seine

6 F. Koenike, Zeltschr. f. wiss. Zool. Bd. XXXV. p. 613— 62S. Taf. XXX.

567

Art: »Beim Manne die drei vorderen Glieder der 2 Hinterbeine ziem-
lich dick und kurz, das Siclielglied mit einem zahnförmigen Fortsatz
an der Spitze.« Das letztere Merkmal ist bei C. discrepans ç^ minder
entwickelt, während beide Merkmale nebst dem Mangel verdickter
Endglieder der Vorderfüße dem C. variabilis Koch eigen sind, auf
welche Species ich bekanntlich N. luteola vor Jahren bezogen habe,
an welcher Identität ich nach Avie vor festhalten zu müssen glaube.

4. Die postembryonale Entwicklung von Aurella aurita.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von Otto Friedemann.

(Aus dem »Zoologischen Institut« der Universität Rostock.)

eingeg. 13. Juni 1901.

Meine Untersuchungen über die Entwicklung von Aurelia^ über
die ich hier kurz berichte, wurden unternommen, um die zwischen
Claus und Go et te seit zwei Decennien bestehenden Streitfragen zur
Entscheidung zu bringen.

Ein ectodermales Schlundrohr, welches Goette noch bei
S-tentakeligen Scyphistomen beobachtet haben will, konnte ich nie-
mals nachweisen, vielmehr stimmen meine Befunde in diesem Puncte
genau mit Hein überein. Die beiden Blätter der Proboscis des Po-
lypen sind histologisch so verschieden differenziert, daß ein ecto-
dermaler Ursprung beider schon von vorn herein sehr unwahrschein-
lich schien. Die innere Schicht entstammt denn auch thatsächlich
dem Entoderm, und damit entfällt von selbst die Möglichkeit eines
ectodermalen Schlundrohres.

Daraus ergiebt sich nothgedrungen eine andere Vorstellung über
die Bildung der 4 M agent a seh en als sie Goette vertritt. Nach diesem
Autor entstehen dieselben bereits sehr früh im Zusammenhang mit dem
sich bildenden ectodermalen Schluudrohr und die beiden in der Quer-
achse gelegenen laschen sollen sogar vorwiegend von Ectoderm aus-
gekleidet sein. Hein konnte bei jungen Scyphistomen bis zum 4-ten-
takeligen Stadium einschließlich keine Magentaschen finden, sondern
nur Magenrinnen, die durch das Auftreten von Täniolen hervorgerufen
werden. Ich sah 4 Magentaschen zuerst auf dem achttentakeligen
Stadium, und zwar erschienen sie als vollständige, von einem
Scblundrohr durchaus unabhängige Neubildung. Sobald
dann bei zunehmender Größe der Larve zwischen den 4 Taschen die
Septalostien entstanden sind und dadurch der Ringsinus geschaffen
ist, tritt die Vermehrung der 4 Magentaschen auf 8 Lappentaschen
ein. Die 4 nevien interradialen Taschen entstehen aber nicht, wie
Goette annimmt, durch Dreitheilung der Taschen der Querebene,
sondern selbständig direct über den Septalostien aus den benach-
barten Theilen zweier Magentaschen.

Hinsichtlich der Ten tak el verni ehr un g unterscheidet Goette

568

zwischen einer genetisch-symmetrischen Reihenfolge (4, 12, 20, 28)
und einer anatomisch-symmetrischen Reihenfolge (8, 16, 24, 32). Eine
eingehende Untersuchung dieser Verhältnisse gah mir dieÜberzeugung,
daß die Vermehrung von 4 auf 8, 16, 24 die normale ist, während das
12- und 20-tentakelige Stadium als Zwischenphasen betrachtet werden
müssen.

Der Septal m uskel zeigt bei zunehmendem Alter des Scyphi-
stoma verschiedene bemerkenswerthe Veränderungen : Die Ver-
größerung der Täniolen giebt den von ihnen umschlossenen Muskeln
mehr Raum zur Entfaltung, die Muskeln nehmen in Folge dessen auf
dem Querschnitt mannigfache Formen an: spitz-oval mit scharf aus-
gezogenen Enden, nierenförmig, bogenförmig und unregelmäßig ge-
lappt. Nach und nach gehen die Zellgrenzen verloren und die Zell-
körper bilden eine einheitliche Sarcoplasmamasse, in der die Kerne
und zahlreiche Fibrillen liegen. Die letzteren sind keine kurzen Schin-
deln (nach Go et te), sondern stets fadenförmige, quergestreifte Fibrillen -
von oft bedeutender Länge.

Ein Lumen oder ein Trichter im Muskel konnte ich aber bei
älteren Larven ebensowenig nachweisen Avie Hein bei jüngeren.

Gleichwohl kommt ein Trichter vor, nur entsteht er zu einer
anderen Zeit und an einer anderen Stelle als Go ette angiebt. Wenn
das Scyphistoma auf dem Höhepunct seiner Entwicklung angelangt
ist und 24 Tentakel besitzt, senkt sich das Peristom an derselben Stelle
ein, wo früher durch einen ähnlichen Vorgang der Septalmuskel ent-
standen ist. Dieser bildet aber nur scheinbar die strangförmige Fort-
setzung des Trichters, denn bei starker Vergrößerung zeigen sich
zwischen beiden Gebilden histologisch so bemerkenswerthe Unter-
schiede, daß man unbedingt den Trichter als eine Neubildung auf-
fassen muß. Die Muskelfibrillen strahlen nach dem Trichter pinsel-
förmig aus und laufen peripher höher hinauf, hier den Trichter
umgreifend. Während der Muskel an der Täniolenwurzel liegt, breitet
sich der Trichter zwischen dem Muskel und dem Täniolenrande aus.
Im Gegensatz zu Go ette, der den Trichter bis in den Stiel des Po-
lypen verfolgt haben will, fand ich durch Messungen an zahlreichen
Larven, daß er nur durch 1/5 — 1/4 ^^^ Becherabschnittes hinabreicht.
Er erfährt mit der Zeit eine völlige Rückbildung, indem er sich ab-
flacht und bis zum Niveau der Subumbrella hinaufgezogen wird. Das
den Trichter auskleidende Epithel wird zur Vergrößerung der (Ober-
fläche des Magenstiels und der Subumbrella verwendet. Der Trichter
ist noch bei der frei schwimmenden Ephyra als seichte Einbuchtung
sammt einem Muskelrest deutlich nachweisbar. Ich wählte für den
Septaltrichter Goette's den Namen »Peristomtrichtercc, weil er
weder im Muskel liegt, noch die Subgenitalhöhle hervorgehen läßt,
sondern lediglich eine vom Peristom aus erfolgende vorübergehende
ectodermale Einwucherung in die Täniole darstellt.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

30. September 1901.

No. 653.

Inhalt:

I. Wissensch&ftl. Mlttheilungen.

1. Poche, Über das Vorkommen zweier ameri-
kanischer Welsgattungen in Afrika, p. 569.

2. Müller, Stenoçyprid nov. gen. p. 571.

3. Satnniu, Über ein neues Nager-(jenns (Prome-
theoDujs) aus dem Kaukasus. (Mit 4 Fig.)
p. 572.

4. Absoloil, Über Neanura tenebrantm nov. sp.
aus den Höhlen des mährischen Karstes;
über die Gattung Teirodontopliora Reuter
und einige Sinnesorgane der Collembolen.
(Mit 8 Fig.) p. 575.

5. Berg, Beitrag zu Dr. G. Hagmann 's tAcan-

thicns hystrix Spix aus dem iinteren Ama-
zonas«, p. 5S6.

C. Riggeubach, Beobachtungen über Selbst-
verstümmelung. (Mit 6 Fig.) p. 587.
7. Knoclie, Mein Schlußwort zu dem Abwehr-
artikel des Herrn Dr. Brandes Halle a. S.
p. 593.
II. nittheilnsgen ans Unseen, Instituten etc.
1. Linneau Society of New South Males, p.598.
2. Deutsche Zoologische Gesellschaft p.COO.
III. Personal-Notizen.

Necrolog. p. 600.
Berichtigung, p. 600.
Litteratur. p. 417—432.

I. Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1. über das Vorkommen zweier amerikanischer Welsgattungen in Afrika.

Von Franz Poche, Wien.

eingeg. 15. Juni 1901.

Eine größere zoogeographische Arbeit, mit der ich seit längerer
Zeit beschäftigt bin, bot mir den Anlaß, mich auch mit der neueren
ichthyologischen Litteratur bekannt zu machen. Dabei fielen mir
zwei Äußerungen über die Verbreitung afrikanischer Welse auf, die
wegen der hohen xlutorität, die die Forscher, von denen sie ausgehen,
mit Recht genießen, leicht in viele ichthyologische Werke Aufnahme
finden könnten, mit den Resultaten, zu denen ich auf Grund meiner
Studien gelangt bin, jedoch nicht übereinstimmen. Da die betrefi'enden
Puncte zugleich von ziemlich hohem zoogeographischem Interresse
sind, so möchte ich mir erlauben, im Folgenden dieselben klarzu-
stellen.

In seinem ausgezeichneten Werke »Les Poissons du Bassin du
Congo« (1901. p. 295) sagt Boulenger, nachdem er die aus Afrika
stammenden Arten Pimelodus platychir Gthr. zu Anoplopterus PfefF.
und P. Balayi Sauv. (womit P. guirali Thom. identisch ist) zu Auche-
noglanis Gthr. verwiesen hat, daß die Gattung Pimelodus in Afrika
keinen Vertreter habe. Diese Angabe beruht jedoch auf einem Über-

41

570

sehen, da Lönnberg (Öfv, K. Vet. Akad. Stockholm, 1895. p. 184)
von Kamerun einen P. guttatus beschrieben hat. Wenn dieser auch,
so weit ich aus der Beschreibung entnehmen konnte, nicht zur Gattung
Pimelodus in dem engeren Sinne gehört, wie sie C. H. und R. S.
Eigenmann in ihrer »Revision of the South American Nematognathi^f
(Occ. Pap. Cal, Ac. Sci. I. 1890) fassen, so dürfte er doch zu derselben
in der weiteren Fassung gehören, die ihr die meisten europäischen
Autoren und aucn Boulenger selbst, wie aus verschiedenen seiner
Beschreibungen neuer südamerikanischer Arten derselben hervorgeht,
geben, und jedenfalls wurde seine Zugehörigkeit zu dieser Gattung,
meines Wissens wenigstens, noch nicht bestritten, wäre es daher unter
allen Umständen, selbst wenn Boulenger diese Zugehörigkeit nicht
anerkannte, angezeigt gewesen, ihn ebenso wie die anderen genannten
Formen zu erwähnen.

Der zweite Siluride, dessen Verbreitung ich hier besprechen möchte,
ist Laimumena borbonica Sauv. Dieser Fisch wurde von seinem Be-
schreiber als von Bourbon kommend angegeben (Bull. Soc. Philom.
Paris [7], VIII. p. 147. 1883/1884). Vaillant bezweifelt nun (ebd. [8\.
VI. p. 77. 1893/1894), daß diese Form, die nach ihm nicht von Aucheni-
pterus verschieden zu sein scheint, wirklich von dort stamme, da dies
mit der sonstigen Verbreitung dieser letztgenannten Gattung (dieselbe
ist sonst nur aus Südamerika bekannt, woselbst mehrere Arten vor-
kommen) nicht im Einklang stehe und die genannte Form , die dem
südamerikanischen A. nodosus Bloch sehr nahe verwandt sei, seitdem
jedenfalls auf Reunion nicht wieder gefunden worden zu sein scheine.
Auch sei dieselbe 1853 mit einer großen Anzahl Thiere verschiedener
Herkunft erworben worden, so daß ein Irrthum in dieser Hinsicht
sehr wohl möglich sei. Eine neue Angabe über das Vorkommen auf
Reunion selbst ist mir allerdings auch nicht bekannt geworden ; wohl
aber führt Sauvage in seiner )>Histoire naturelle des Poissons de
Madagascar«, p. 480 f. (1891) mehrere einheimische Namen an, die
dieses Thier sowohl auf der Ost- wie auf der Westküste von Madagas-
kar erhalten hat, was jedenfalls dafür spricht, daß es dort eine wenig-
stens einigermaßen gut bekannte, also wohl auch nicht allzu seltene
Art sein muß — Angaben, die Vaillant übersehen zu haben scheint,
zumal er unsere Form ausdrücklich als noch nicht in Madagaskar ge-
funden bezeichnet. Ist aber das Vorkommen auf Madagaskar einmal
sichergestellt, so erscheint es auch durchaus nicht mehr unwahrschein-
lich, daß dieselbe Form sich auch auf Bourbon findet. Nehmen wir
nun die Identificierung Vaillant's von Laimumena Sauv. mit Aucheni-
pterus C. V. als richtig an, woran zu zweifeln bei der anerkannten Auto-
rität dieses Forschers ja kein Grund vorliegt, so haben wir den inter-

571

essanten Fall vor uns, daß eine Gattimg von Süßwasserfischen aus-
schließlich in der madagassischen Region, bezw. Suhregion, und in
Südamerika vorkommt. Dasselbe gilt von der Unterfamilie Äucheni-
pterinae^ zu der diese Gattung gehört. [Ich halte mich dabei an die
Classification, die C. H. und H. S. Eigenmann in ihrer »Revision of
the South American Nematognathi« (Occ. Pap. Cal. Ac. Sci. I. 1890)
aufgestellt haben. Nach dieser würde unsere Form auch nicht zu
Aue hemptems, sondern zu Pseudauchenipterua Blkr. gehören, von dessen
Verbreitung dann aber dasselbe gilt, was oben von Auchenipterus ge-
sagt wurde]. Es ist dies der erste bekannte Fall eines solchen Vor-
kommens. Wohl aber möchte ich darauf hinweisen, daß die Gobiiden-
gattung Cotylopus Guich., die ebenfalls auf das Süßwasser beschränkt
ist, sowohl in Centralamerika, also gleichfalls in der neotropischen
Region, als auch auf Reunion, also in der madagassischen Region
vorkommt, aber nirgends anderswo, und zwar hier wie dort in je zwei
Arten.

Diese hier besprochene Verbreitung von Auchenipterus^ bezw.
Pseudaucheniptents, und Cotylopus ist deshalb von besonderer zoogeo-
graphischer Wichtigkeit, als sie die Wiederholung eines höchst inter-
essanten Vorkommens unter Süßwasserfischen bildet, dem wir auch
bei einer anderen Classe der kaltblütigen Wirbelthiere begegnen, daß
nämlich Gruppen ausschließlich in der neotropischen und madagas-
sischen Region sich finden. Und zwar begegnet uns eine solche Ver-
breitung bei den Boidengattungen Corallus Daud. und Boa L.

x\uf die vielfachen und höchst merkwürdigen Beziehungen, die
die Wirbelthierfauna des madagassischen Gebietes zu den verschieden-
sten anderen Gebieten zeigt, werde ich in einem Werke über die geo-
graphische Verbreitung der Wirbelthiere des Festlandes und der
Binnengewässer ausführlich zurückkommen.

2. Stenocypria nov. gen.

Von G. W. Müller, Greifswald.

eingeg. 24. Juni 1901.

Mit der Bearbeitung der Ostracoden für.das »Thierreich« beschäftigt,
sehe ich mich gezwungen, für eine Art, welche in keiner der vor-
handenen Gattungen untergebracht werden kann, eine neue Gattung
aufzustellen.

Stenocxjpria nov. gen.

Schale gestreckt, Höhe weniger als Y2 ^^"^ Länge; der Innenrand
bildet hinten eine stark geschwungene oder geknickte Linie. Der

41*

572

schwach entwickelte Saum verläuft links vorn und hinten in großer
Entfernung vom Schalenrand, proximal von der Verschmelzungslinie,
rechts ist er nicht sicher nachzuweisen. Nahe dem Schalenrand, inner-
halb der verschmolzenen Zone, findet sich eine wellige Linie; dieselbe
ist durch Verschmelzung von verzweigten Porencanälen, die nicht zu
Borsten führen, entstanden. Das letzte Glied des Maxillartasters
cylindrisch, länger als an der Basis breit. Der 3. Kaufortsatz der
Maxille mit 2 zahnartigen Borsten. Letztes Glied des 3. Thoraxbeines
mit Haken. Furca wohl entwickelt, beide Aste symmetrisch; die hintere
Borste vorhanden, sie entspringt in beträchtlicher Entfernung von der
hinteren Furcalklaue (Entfernung so groß oder größer, wie die Dicke
der hinteren Klaue). Hinterrand der Furca fein behaart. Die Gattung
steht der Gattung Stenocypris Sars, Vavra nahe, unterscheidet sich
von ihr besonders durch den Bau der Furca. Sie wird repräsentiert
durch eine einzige Art: Stenocypria {Cypris} Fischeri Lilljeborg.

3. Über ein neues Nager-Genus (Prometheomys) aus dem Kaukasus.

Von K. Satunin.

(Vorsteher des zoologischen Laboratoriums der k. kaukasischen Seidenbaustation

in Tiflis.)

(Mit 4 Figuren.)

eingeg. 25. Juni 1901.

Während der Erforschung des Kaukasus im Laufe von 7 Jahren
bin ich zu der Überzeugung gekommen, daß dieses Gebirgsland eine
ungewöhnlich große Mannigfaltigkeit der Natur darbietet und wahr-
scheinlich in seinen wenig zugänglichen Winkeln noch viele den
Zoologen unbekannte Formen birgt; so war ich sehr überrascht, als
ich kürzlich von Dr. N. G. Schaposchnikow einen von ihm auf
dem Paß der Grusinischen Heerstraße erbeuteten Nager erhielt, der
sich schon nach dem Äußeren von allen bekannten Repräsentanten
dieser Ordnung so stark unterschied, daß gar kein Zweifel übrig blieb,
daß er einer besonderen Gattung angehöre. Ich gebe hier eine kurze
Beschreibung dieses bemerkenswerthen Thieres.

Prometheomys'^ nov. genus [Microtinarum).
Nach dem prismatischen Bau der Zähne ziehe ich diese Gattung
zur Unterfamilie àev Microtinae-, obgleich sie einige besondere Eigen-
thümlichkeiten aufweist und überhaupt sich von allen übrigen Reprä-
sentanten dieser Unterfamilie scharf unterscheidet.

1 IlQ0fX7]d-evç — Prometheus und /uvi^ — Maus.

2 Im Sinne von Dr. Trou es s art (Catalog. Mammal. I. 1898—1899).

573

Der Schädel ist gestreckt und an den Seiten etwas zusammen-
gedrückt; der Interorbitalraum sehr schmal. Die Ossa parietalia
sind ebenfalls schmal und auf ihrer ganzen Länge fast gleich breit.
Hinten keilt sich zwischen ihnen ein kleines, dreieckiges Os interpa-
rietale ein. Längs der ganzen Oberseite der Schädelkapsel läuft, von
der interorbitalen Einschnürung angefangen, eine stark entwickelte
Crista (siehe Fig. 1). Die Fossa interpterygoidea reicht nach vorn bis
zum zweiten Backenzahn. Die Bullae osseae sind von mittlerer Größe
(siehe Fig. 2).

Die Zähne. Die oberen Schneidezähne sind auf der Yor-
derfläche tief gefurcht. Die Backenzähne haben Wurzeln. Die

Fig. 2.

Fiff. 1.

Fig. 1. Schädel von Prome^ÄeomysSchaposchnikowi. Obere Ansicht. Etwa*/;) nat. Gr.
Fig. 2. Derselbe Schädel von der Gaumenseite. Doppelte Größe.

relative Lage der Backenzähne im Unterkiefer zur Wurzel des
Schneidezahnes ist wie bei Microtus. Die Zahl der Schmelzschlingen
auf den Backenzähnen ist geringer als bei irgend einem anderen Re-
präsentanten der Microtinae und erinnert am meisten an die Zähne
von Ellohius. Die einzelnen Schlingen sind von einander meistens
schlecht abgegrenzt, und daher kann die Zahl derselben, je nach der
individuellen Anschauung des Zählenden, bedeutenden Schwankungen
unterliegen. Ich zähle nur die von einander deutlich abgegrenzten
Schmelzschlingen 3; dann befinden sich:

3 Welche von diesen odontologischen Merkmalen generische und welche
Speciesunterschiede vorstellen, wenn es noch andere unbekannte Repräsentanten
dieses Genus geben sollte, kann man jetzt natürlich nicht sagen.

574

auf dem 1. Backenzahn im Oberkiefer 4, im Unterkiefer 5,
- - 2. - - - 3, - - 4,

- 3. - - - 2, - - 2.

Die Form der Schmelzschlingen ergiebt sich aus den beigefügten
Abbildungen* (siehe Fig. 3 und 4).

Die Augen sind relativ sehr klein. Die Krallen der Vorder-
gliedmaßen sind lansf. Der dicke Schwanz ist dicht mit kurzen

Haaren bedeckt und etwas kürzer als die
Fig. 3. Fig. 4. Hälfte der Körperlänge (incl. Kopf).

5 yy((^ ))ç^ ^ Prometheomys Sckaposchnikowi no\ . spec.

Von der Größe einer kleinen Wasser-

„ V.. ,, y,.. ^ ratte. Nur der vordere Theil der Nase um

und zwischen den Nasenlöchern ist kahl,

der ganze Körper ist mit sehr dichten,

langen Haaren bedeckt. Einzelne Haare

^ ^ ))V ))// auf dem Rücken sind bis 1 8 mm lang. Die

Sohlen der Füße sind nur im vorderen

^, Theil kahl, hinten dagegen dicht behaart.

Untere Obere

Backenzähne von Prometh. Die Kralle der Mittelzehe des Vorderfußes

Schap. ca. 5/, nat. Gr. erreicht eine Länge von 8 mm. Auf der

Sohle des Hinterfußes befinden sich 4 Knor-
pelwülste. Das außergewöhnlich kleine Auge mißt nur 2,5 mm im
Längendurchmesser und wird fast ganz vom Pelz bedeckt. Die Ohren
sind gut entwickelt mit halbrundem Außenrand, am Rande außen
und innen dicht mit Haaren bewachsen. Die Farbe des Pelzes ist
kastanienbraun, die Füße heller.

Das einzige Exemplar dieses seltenen Thieres (c?) wurde von Dr.
N. G. Schaposchnikow unter blühenden Anemonen unweit des
Krevizberges auf der Grusinischen Heerstraße in der Hauptkette
des Kaukasus, ca. 6500' hoch, am 2. VL 1898 gefangen und in Spiritus
conservieri.

An diesem Exemplar nehme ich folgende Ausmessungen in Milli-
metern:

Länge von der Nasenspitze bis zum After (mit dem Zirkel gemessen) . 128

Länge des Schwanzes mit den Endhaaren 59

Die Endhaare des Schwanzes 6

Von der Nasenspitze bis zur Mitte des Auges 1^

Von der Nasenspitze bis zur Ohrwurzel 32

Länge des Vorderfußes (ohne Krallen) H

* Diese Abbildungen der Kauflächen der Molaren, welche K. Satunin zugleich
mit seinem Manuscript an mich eingesandt hat, sind nicht sehr genau ; ihre Schmelz-
schlingen müßten scharfkantiger sein. Prof. Dr. A. Neh ring.

575

Länge des Hinterfußes 22

Kralle des Mittelfingers 8

Kralle der Mittelzehe 4

Schädel:

Basilarlänge 28

Scheitellänge 32

Größte Breite an d. Joehbogen 19

Geringste Interorbitalbreite 4

Größte Breite d. Schädelkapsel 16

Länge der Nasalia 10,5

Breite des Rostrum "'

Von der Ausbuchtung d. Gaumenbeine bis zum Hinterrand d. Schneide-

zahnalveole 16

Länge der oberen Backenzahnreihe , . . . . 8

Vom Hinterrand d. Licisivalveole bis zur Alveole d. vord. Backenzahnes 10

Länge d. Foromina incisiva 5,3

Condylarlänge des Unterkiefers 21,5

Wahrscheinlich ist auf dieses Thier folgender Hinweis von K.
N. Rossikow 5 zu beziehen: »An der Grenze des Waldes und der sub-
alpinen Zone, im Gebiet der alpinen Sträucher (Birke, Pappel, Weide
und Rhododendron) bemerkte ich die Anwesenheit eines Thieres aus
der Ordnung der Nager, welches für mich unbekannt blieb. Dieser
Nager ist deshalb bemerkenswerth, weil er am Fuße der Birken im
Rhododendrongestrüpp Nester von Fußhöhe und ungefähr demselben
Durchmesser herstellt, sie aus dünnen Zweigen der obengenannten
Sträucher aufbaiuend. Hier, in der Nähe der Nester, fand ich unter
großen Steinen seine Vorräthe von verschiedenen Alpenkräutern und
Blumen. «

4. Über Neanura tenebrarum nov. sp. aus den Höhlen des mährischen
Karstes; über die Gattung Tetrodontophora Reuter und einige Sinnes-
organe der Collembolen.

Von Karl Absolon in Prag.
(Mit 8 Figuren.)

eingeg. 25. Juni 1901.

I. Neanura tenebrarum nov. sp.
Die Körperoberseite mit 6 Längsreihen der bei Neanura so charac-
teristischen Höcker. Die Behaarung ist spärlich; die Haare sind
auch sehr kurz, weit kürzer als bei N.muscorum. 2+2 große Ocellen^;

5 »In den Bergen des nordwestlichen Kaukasus«, p. 51 (1890). (Kussisch.)
1 Die heutige Ausdrucks weise »2 Ocellen auf jeder Seite des Kopfes«, »Abd- V
mit 6 — 8 Pseudocellen«, »Sinnesorgane am dritten Antennalglied « etc. ist sehr
VFeitläufig und kann auch Irrthümer veranlassen; daher schlage ich die einfache, bei
den Myriapodologen usuelle Ausdrucksweise »2 + 2 Ocellen«, 3 + 3 — 4 + 4 Pseud-
ocellen«, "Antennalorgan III, IV« etc. vor.

576

der vordere ist ein wenig kleiner als der hintere. Sie stehen auf einem
gemeinschaftlichen, tief blauen Flecken und sind nur nach der Be-
handlung mit KHO sichtbar. Postantennalorgan vorhanden, sehr
groß, in der Form einer fast rundlichen Grube , deren Durchmesser
zweimal breiter ist als derjenige des vorderen Ocellus. Antennen
conisch. Ant. I : II : III : IV = 7 : 6 : 6 : 3. Das Antennalorgan Uli
besteht aus 2 kleinen, sehr fein gekörnelten Zäpfchen. Das Antennal-
organ IV 1 ist äußerst compliciert ; ich lasse seine ausführliche Be-
schreibung weiter unten folgen. Obere Klaue nicht gezähnt, untere
Klaue fehlend. Die Tibien ohne Keulenhaare. Die Pigmente sind
völlig reduciert; die Farbe ist schön silberweiß, wie bei den meisten
Höhlenapterygoten überhaupt; nur die Borsten sind etwas gelblich.
Die Furca ist gänzlich rückgebildet. Länge 1,6 — 2,5 mm.

Diese typische Höhlenform kommt am nächsten unserer ein-
heimischen gewöhnlichen Art N. muscorum Templeton, die in im-
provisierten Höhlen lebt und gleichfalls sehr oft auch tief in die wirk-
lichen Höhlen eindringt. In dieser Art suche ich auch den Ursprung
unserer mit einer kleineren Ocellenzahl, einem voll ent-
wickelten Postantennalorgan, Antennalorgan III und IV versehenen,
depigmentierten Höhlenform. Von allen Kecmura spp. ist N. tene-
hrarum durch die Ocellenzahl wohl verschieden (iS". fortis Oudemans
3 + 32, N.giganteaT\x\VoeTg'^h-\-^^ iV! joa^a^omca Wahlgren O-j-O-* etc.);
von der ersteren weiter durch das Vorhandensein des Postantennal-
organs und die Farbe, von der letzteren durch die Zahl der Höcker-
reihe. Ein Vergleich mit den eigenthümlichen australischen Arten:
N. Tasmaniae Lubbock, X. Dendyi Lubbock und a>"l spinosa Lubbock''
ist nicht erforderlich. Sehr interessant wäre ein Vergleich mit anderen
auch in den Höhlen vorkommenden Neanuren. Von Joseph^ sind
zwei Arten beschrieben worden: N. infernalis Joseph und iS". Jm'ta
Joseph. Die erste Art ist »augenlos, gelblich, Fühler und Beine, sowie
Analanhang (?) heller. Größe und Gestalt der A. rosea Gervais«, die
zweite Art »schneeweiß, dicht behaart, Schwanzanhänge (!) mit zarten
Haarbüscheln. Erstes Fühlerglied doppelt so lang(?) wie das zweite«.
Nach solchen Diagnosen ist selbstverständlich ein Vergleich ganz

2 Oudemans, Aptery^oten in Weber's Zoolog. Ergebnisse einer Reise in
Niederländisch-Ostindien. Hft. 1. p. 91.

3 T. TuUberg, NordiskaCollembola. Öfver. af Kongl. Vetensk. Akad. För-
handl. 1876.

* E. Wahlgren, Über einige neue Collembolaformen aus dem südwestlichen
Patagonien. Entom. Tidskrift, 1900.

5 J. Lubbock, On some Australasian CoUembola. Journal of the Linnean
Society.

6 G. Joseph, Erfahrungen im wissenschaftlichen Sammeln etc. Beri, entom.
Zeitschrift. Bd. XXV. p. 84.

577

unmöglich. Eine Neanura sp. aus der französischen Höhle Bétharram,
die ich vorläufig zu J\ . muscorum stelle ", ist von JN"! tenehrarnm ganz
verschieden.

Fundort: Vypustek-Höhle in Mähren; in den fernsten Winkeln
dieser großen, lahyrinthähnlichen Höhle, vage an den feuchten Traver-
tinwänden. 7. 9. 1900 5 Ex. (.3 Ex. einzeln, 2 Ex. zusammen) legi.

II. Über die systematische Stellung der Collembole Tetrodontophora

gigas Reuter.

Diese fragliche Art wurde schon im Jahre IS 42 von G. Waga^
als AcJiorutes hielanensis Waga, von Prof. F. Kolenati^ im Jahre 1858
als Achorutes viaticus Kolenati (noji A. viaticus Tullberg 1872) und von
Dr. Ö. Tömösvary ^o im Jahre 1 883 als Achorutes alpinus Tömösv. be-
schrieben. Erst der verdienstvolle finnische Forscher Prof. O.Reuter ^^
erkannte in dieser Art eine selbständige Gattung, die er Tetrodonto-
pliora gigas nannte und zwar ganz zutreffend, indem T. ihrer außerordent-
lichen Größe halber ein wahrer Riese unter den Coli embolen ist. Später
wurde die Art nur von Dr. UzeU^ in Böhmen und von Dr. v. Brunn
(nach der Angabe des Herrn Dr. C. Schäffer)!''' im Riesengebirge
gesammelt. Ich selbst konnte Tetrodontophora in allen mährischen
Höhlen und an vielen Orten zahlreich sammeln und habe auch zwei-
mal Gelegenheit gehabt ihre Massenerscheinungen zu beobachten 12.
Nach der Diagnose von allen erwähnten Autoren konnte nicht der
kleinste Zweifel entstehen, daß Tetrodontophora einen wirklichen,
echten Vertreter der Tömösvary 'sehen Familie Poduridae repräsen-
tiert, indem doch dieses Thier — laut dem bisherigen Eintheilungs-
princip — eine normal entwickelte Furca besitzt. Merkwürdig! Wäre
nicht das so wichtige Merkmal, die Anwesenheit der Pseudocellen bei
Tetrodontophora^ allen diesen CoUembologen entgangen, wäre gleich
die Unrichtigkeit dieses Eintheilungsprincipes klar geworden; so
mußte aber früher durch Scherbakowis im Jahre 1898 eine schwer

■? K. Absolon, Über einige theils neue Collembolen aus den Höhlen Frank-
reichs und des südlichen Karstes. Zool. Anz. No. 636. .

8 Waga, G., Description d'un insecte Aptère, qui se trouve en quantité aux
environs de Varsovie. Ann. soc. entom. France XI.

9 Fr. Kolenati, Systematische Übersicht der Thysanuren. Wien. ent. Monats-
schr. 1858. T. IL

10 Ö. Tömösvary, Adatok hazânk Thysanura faunâjâhoz. p. 126.

11 O. Reuter, Tetrodontophora girjas n. g. n. sp. LXXXVI. Bd. d. Sitzb. d.
k. Akad. d. Wiss. 1882.

12 Siehe K. Absolon, Über massenhafte Erscheinungen von Tetrodontophora
gigas Reuter in Mähren. XXXIX. Bd. d. Verh. d. uaturf. Ver. in Brunn, 1901.

13 A. Scherbakow, Einige Bemerkungen über Apterygoten , die bei Kiew
1895—1897 gefunden wurden. Zool. Anz. Bd. XXI.

578

wahrnehmbare Andeutung einer Springgabel bei einigen Aphorura-
Arten constatiert werden, die ihn zur Vereinigung der beiden alten
Familien Aphoruridae A. D. MacGil und Poduridae Tömösvary
in eine einzige Familie Aphoruridae s. 1. Scherbakow veranlaßt hat.
Es blieb aber leider dieser wichtige und sinnreiche Fund Scherba-
kow's von den späteren Autoren gänzlich übersehen, bis jetzt diese
Thatsachen gleichzeitig von Herrn C. Borner (Marburg) '^ und
von mir^^ betont wurden. Den schönsten Beweis dazu bringt uns Te-
trodontophora^ deren ergänzte und revidierte Diagnose lautet :

Der Körper ist plump, überall dicht und fein granuliert. Die
Form und Art der Granulierung ist für T. entschieden
characteristisch, alle Segmente (incl. Kopf, excl. Abd. VI.) be-
sitzen an dem Hinterrande einen stark abgegrenzten Streifen von
gleich großen, reihenartig angeordneten Höckern. Die übrige Fläche
zerfällt in zahlreiche Felder von kleineren und kleinsten Höckerchen,
die ringsumher von perlenartigen großen Granula umgrenzt sind. Die
Kopfdiagonale ist um etwas kürzer als die Länge der Thoracalglieder
zusammen. Th. I ist trapezförmig, Th. II — III viereckig, Abd. I — IV
sind abgerundet; Abd. V ist in der Mitte stark eingebuchtet, so daß
die lateralen Spitzen stark hervortreten; Abd. VI ist in demselben
Sinne 3 mal eingebuchtet (die mittlere Einbuchtung ist die stärkste],
so daß es 4 Spitzen bildet ^^. Jede von diesen mittleren Spitzen trägt
einen deutlichen Analdorn. Diese sind höckerartig, plump, dick
und kurz mit einer wenig deutlichen »Papilla analis«. Ringsumher
sind sie von groben Chitinhöckern umgeben. Die übrigen Spitzen
(auch diejenigen von Abd. V) tragen einige besonders große Höcker,
die fast die Größe der wirklichen Analdorne erreichen ^'. Das Länge-
verhältnis der einzelnen Körpersegmente ist das folgende: C: Th. I
: II : III : Abd. I : II : III : IV : V : VI = 1 0 : 3 : 4 : 4 : 5 : 4 : 4 : 4,5 : 5 : 1,5.

Die Antennen sind gleich lang, wie die Kopfdiagonale. Die drei
ersten Antennenglieder sind an der Länge fast gleich lang. Ant. IV
jst fast so lang wie Ant. II+IH zusammen. Ant. I : II : III : IV = S :
8 : 8 : 15. Antennalorgan III vorhanden, aus 7 äußeren, 7 inneren
Kolben und 7 dazu gehörenden Schutzborsten bestehend (Fig. 2, 3].

1* K. Borner, Vorläufige Mittheilung über einige neue Aphorurinen und zur
Systematik der Collembolen. Zool. Anz. No. 633.

15 K. Absolon, Apterygogenea Moraoiae. p. 9.

IC Wag a sehreibt seinem A. bielanensis 6 Analdorne zu; er meinte damit
gewiß die zwei lateralen Anhänge von Abd. V und die 4 Anhänge von Abd. VI;
ich halte daher den A. bielanensis ganz sicher für synonj^m mit Tetrodontophora
gigas Reuter.

1" Wir können da sehr deutlich beobachten, daß die »Spinae anales« nur um-
gewandelte Chitinhöcker vorstellen.

579

Ant. I — III sind an der Basis (der Oberfläche) sehr dicht und fein
granuliert, die Körnelung nimmt dann an der Größe der einzelnen
Granula zu, woher den äußersten Rand wieder ein sehr fein ge-
körneltes Band bildet. Ant. IV ist fein regelmäßig gekörnelt und
dicht beborstet.

Postautennalorgan und Ocellen fehlen vollkommen. Pseud-
ocellen derselben Form wie bei den meisten ^y^Äore^ra-Arten [A. ar-
mata) sind folgendermaßen vertheilt: Antennenbasis S + S^s, Kopf-
hinterrand 2 + 2, Th. I — Abd. lY je 2 + 2, Abd. V 1 + 1 oder 2 + 2,
Abd. VI 0 + 0 1. Manubrium an der Unterseite mit 1 + 1 Pseudocelle.

Furca an Abd. IV, von derselben Form wie bei den meisten Acho-
rutiden. M:d:m = 4:3:2. Manubrium und Dens mit einigen
längeren Borsten besetzt. Dens ist über der Insertionsstelle von Mucro
zweimal lappenartig erweitert. Mucro besitzt an der Unterseite
mehrere einfache leistenartige oder höckerartige Lamellen; an der
Spitze ist er schAvach erweitert. Dens trägt an der inneren Seite
(mehr von der Unterseite) 2 + 2 große, ovale, sehr flache, dünnhäutige
und glatte Gruben (Leisten); die innere, kleinere ist einerseits durch
eine erhöhte Chitinverdickung (wie bei der einfachen Sinnesgrube im
Postautennalorgan), anderseits durch 3 regelmäßige Höckerreihen von
der übrigen Fläche getrennt. Ahnlich ist auch die größere, äußere
Fläche abgegrenzt. Diese Gebilde sind auch bei allen anderen
Collembolen vorhanden. Manubrium zeigt dorsal auf jeder Seite
1 + \ einen gerade nach vorn gerichteten Zapfen^^^

Tibia ist ohne Keulenhaare. Obere Klaue an jeder Lateralkante
nahe der Basis mit einem sehr großen Zahn (wie bei Tomocerus). Die
innere Kante besitzt in der Mitte einen länglichen, spitzigen Zahn.
Die ganze Klaue ist mit Ausnahme der Ränder mehr oder weniger
fein gekörnelt. Die untere Klaue ist fadenförmig, länger als die obere
Klaue, nur in dem ersten Viertel ihrer Länge gekörnelt, dann glatt, in
der Mitte etwas eingeschnürt.

Tenaculum besteht aus 2 mit 3 Zähnen versehenen Höckern.
Tubus ventralis ist stark und ähnlich wie bei höher organi-
sierten Apterygoten entwickelt. Die Farbe ist dunkelblau, nach
dem Tode größtentheils rostbraun. Der ganze Körper ist mit kurzen,
grauen Borstchen bedeckt, die nirgends eine besondere Länge erreichen.
Länge der größten Individuen beträgt 9,2 mm, gewöhnlich 5 — 6 mm.

IS Der ventrale Pseudocellus, den ich zum ersten Mal überhaupt bei ui. stilicidii
Schiödte constatiert habe, fehlt bei T. g.

19 Solche Zapfen sind bis heut zu Tage nur bei einer einzigen Art, bei dem
Achorutes Sclmpplü Haller, bekannt.

580

Über die Verbreitung von Tetrodontopliora habe ich iu dem sub 12 ci-
tierten Aufsatz behandelt.

Aus dieser Diagnose ist nun offenbar, daß Tetrodontopliora eine
echte Aphorurine ist, eine Aphoruvine mit normal entwickeltem
Sprungapparat '^^

III. Über einige Sinnesorgane der Apterygoten.

1. Das Antennalorgan III bei den Achorutiden.

Eins der längst bekannten Sinnesorgane bei den Apterygoten ist
das Antennalorgan am distalen Ende des dritten Antennalgliedes der
Gattung Aphorura A. D. MacG. Dieses Organ wurde zum ersten Mal
durch Herrn Dr. C. S chaffer im Jahre 1894 bei Aphorura arcticaTlxAl-
berg2i beobachtet. Die etwas später von demselben Autor ausge-
sprochene Vermuthung, ))daß das Antennalorgan, wenn auch ver-
schieden ausgebildet, bei allen Aphoi'ura-Kxteia. vorkommt «22^ hat sich
später völlig bestätigt; ich machte nun Aveiter aufmerksam auf die
Anwesenheit der inneren Kolbenreihe in diesem Organ. Characte-
ristisch ist das Antennalorgan III geformt bei den eigenthümlichen
Stenapliorurajapygiformish\iûxv^^^ wo nur 2 Kolben und 3 Schutz-
haare vorkommen. Dieselbe Form dieses Organs fand später auch
C. Borner bei Mesaphorura Kraushaueri Borner ^^

Indem also bei den Aphoruriden dieses Organ schon lange beob-
achtet und dann später bei allen neu gefundenen Arten constatiert
wurde, blieb es völlig übersehen bei den Vertretern der Tömösvary-
schen Familie Poduridae. Und doch ist dieses Organ bei ihnen in
demselben Sinne entwickelt, wie bei Stenaphorura, d. i.: es kommen
2 äußere (?) Kolben vor mit den dazu gehörenden 2 — 3 Schutzhaaren.
Diese Schutzhaare sind doch im Vergleich zu den Kolben außer-
ordentlich stark entwickelt und wurden zuerst von Herrn C Borner
entdeckt, indem er bemerkt »an der Externseite des distalen Endes
von Ant. III finden sich die für die Achorutiden und Symphypleona

-0 Tetrodontopliora ist also der nächste Verwandte der Arten meiner Frot-
aphorura-ReWie; hier stehen diese Formen nahe den Borner 'sehen ^4c7*orMÌmi. Ich
will momentan nicht darüber ganz sicher entscheiden , welche von den Subfamilien
phylogenetisch jünger, welche älter ist, vielmehr glaube ich, daß die Grundformen,
aus welchen sich die Vertreter der Subfamilien parallel [Aphorurini in 2 Reihen,
Achorutini in vaehrexeü) entwickeln, noch unbekannt bleiben. Die Gattung ^c/io-
rutes, Subg. Protajihorura und Tetrodoiüophora stehen den Grundformen gewiß nahe.

^^ C. Schäffer, Verzeichnis der von den Herren Prof. Dr. Kükenthal
und Dr. Walter auf Spitzbergen gesammelten Collembolen in »Zoologische Jahr-
bücher« Bd. 8.

22 C. Schäffer, Die Collembola der Umgebung von Hamburg und benach-
barter Gebiete.

581

typischen kleinen Borsten«23^ n. (Es ist also nicht genug klar, ob
H. Borner damit die Kolben oder die starken Borsten meint.) Die
zwei Kolben sind gewöhnlich einander zugeneigt, fein gekörnelt,
vorn durch eine sehr starke, in der Mitte höckerartig erhöhte Chitin-
verdickung geschützt. Nach den inneren Kolben (?) habe ich vergebens
gesucht; sie scheinen ganz und gar zu fehlen. H. C. Borner theilt
mir brieflich mit, daß die 2 Kolben im Antennalorgane von Stenaphorura
eigentlich »untere Kolben« vorstellen. Nun halte ich es auch für
möglich, daß die 2 Kolben im Organe der Achorutiden eigentlich auch
die primären, inneren sind (analog die 2 inneren Kolben bei den
meisten Antennalorganen III bei der Gattung Aphorura]^ und die s e c u n-
däre, äußere Kolbenreihe überhaupt fehlt. Bei einigen Arten kommt
noch eine dritte Schutzborste dazu.
Ich glaube, daß das Antennalorgan
bei allen oder wenigstens bei der
Mehrzahl der Gattungen der Bör-
ner'schen Subfam. Achorutinae
vorkommt; es ist aber gewiß nicht
bei allen gleich beschaffen, ja es ist
nicht gleich bei einzelnen Indivi-
duen derselben Art. Bei Achorutes
manuhrialis Tullb. sind die Kolben
undeutlich, die Borsten aber sehr
dick und stark; ebenso bei A. arma-
tus Nicolet und A. sigillatus Uzel. Sehr schön entwickelt finde ich das
Organ bei A. sociah's Vzel (Fig. 1), bei Mesachorules 4-ocellatus Absin.,
Schafferia emucronata Absin., Neanura muscorum Templeton und N.
tenebrarum n. sp. Bei den 3 erst genannten Arten kommen 3 Schutz-
haare vor. Bei Neanura ist die mittlere Erhöhung der Schutzchitin-
verdickung sehr gewölbt. Bei Podura aquatica L. sind die Höcker un-
deutlich. In der Nähe des Organs (an der Unterseite) sitzt noch eine
sehr starke Borste. Ähnliche Gebilde sehe ich auch am distalen Ende
der Änt. Ill bei Papirius und Sminthurus.

Fig. 1. Das Anntennalorgan III bei
Achorutes socialis\]'Le\. Vergr. ca.SOOx.

2. Das Antennalorgan III bei Tetroclontophora gigas Reuter.

Das Antennalorgan ist bei T. in der vollkommensten Weise ent-
wickelt. Ant. III ist an der äußeren, distalen Seite etwas eingebuchtet,
so daß da eine halbmondförmige Vertiefung entsteht. In dieser sitzt
der innere Theil des Antennalorgans, Dagegen sind die äußeren Partien

23 K, Borner, Über einige theilweise neue Collembolen aus den Höhlen der
Gegend von Letmathe in Westfalen. Zool. Anz. No. 645.

582

des Organs, ringsumher durch ein erhöhtes Conglomérat von sehr groben
Chitinhöckern umgrenzt, welche an der lateralen und unteren Fläche

.Ani-M-

,^ ^r\ /A /\ A " rv A ^,y '^' \ o^
\^ f^ '^ A /> /^ A /^ A '"/^ A ■ -> /^ -I -'^o

Fig. 2. Das Antennalorgan III bei Tetrodontophora gigas Reuter. Vorderansicht,
die Antenne von der Seite aus gesehen; i.K., innere Kolben; a.K., äußere Kolben;
Schb., Schutzborsten; Ch.h., Chitinhöcker. Vergr. ca. 450 X.
i
des Antennalgliedes allmählich in feinere Höcker übergehen. Das
innere eingebuchtete Feld ist sehr fein granuliert. Die sieben äußeren

Fig. 3. Längsschnitt durch das Antennalorgan III bei Tetrodontophora gigas

Reuter 2*. nf., der Antennalnerv; nf.sz., einzelne Nervenfasern und Sinneszellen;

m., Matrix der Kolben; M., Matrix; bm., Basalmembran. Die übrige Bezeichnung,

wie in Fig. 2. Vergr. ca. 450 X.

Kolben sind in der Länge ungleich, sie nehmen in der Mitte an
Größe zu, so daß der mittlere, vierte Kolben der stärkste ist. Die

2* Der Längsschnitt ist in der Mitte des Organs geführt, so daß die zwei seit-
lichsten Höcker fehlen.

583

kleinsten, seitlichen Kolben sind höckerartig. Jeder Kolben ist durch
ein langes, steifes Haar geschützt. Die innere Kolbenreihe besteht aus
7 parallel gestellten, glatten Zäpfchen, die den äußeren Kolben in
der Länge, nicht aber in der Form, gleich kommen, denn sie sind in
der oberen Hälfte (wenigstens die mittleren) keulenförmig erweitert,
was namentlich durch Schnitte sich leicht erkennen läßt. In der
Fig. 2 habe ich nur die 3 innersten Kolben angedeutet. Die inneren
Kolben sind mit Nerven verbunden, wie ich schon früher vermuthet
habe. Der centrale Antennalnerv zweigt sich in einen seitlichen
Nervenzug ab, der sich zu einer gangliären Anschwellung verbreitet,
aus welcher erst einzelne feine Fasern zu den Kolben ziehen und in
diesen bis zur Spitze verlaufen (Fig. 3). Die Sache ist also, wie man
schon früher voraussetzen konnte, dieselbe wie sie Hr. Prof. Hamann
bei Aphoriira stillicidii Schiödte beschrieben hat 25. Nun scheint es,
daß, wie die äußeren, so auch die
inneren Kolben mit Nerven ver-
bunden sind. Alle einzelnen
Nervenfasern bilden, ehe sie in
die Kolben treten, ihre spindel-
förmigen Sinneszellen. Wir be-
gegnen also analogen Verhält-
nissen von den Leydig'schen
Kiechzapfen (oder Jourdans
» Cônes olfactifs«) der Crustaceen.

3. Die «Riechzäpfchen« an den

Antennalgliedern bei Achorutes

und anderen Gattungen.

Bei Untersuchung meines
Apterygotenmaterials aus den
karpathischen Höhlen, waren mir
bei einer Achorutes sp. sehr auf-
fallend dicke, gekrümmte und
kolbige Haare, die in großer Zahl
an der Ant.HI und IV entwickelt
waren. Nach dem Vergleich mit

anderen Arten hat sich herausgestellt, daß diese »kolbigen Haare« bei
den meisten Achorutiden vorkommen. Diese Kolben sind modificierte
Borsten und homolog einerseits mit den Kolben des Antennalorgans
III(?), andererseits mit den Riechzapfen der Crustaceen (Copepoden,

Fig. 4. Antenne IV von Achorutes sociuUs

Uzel mit den Rieehzäpfehen. Vergr.

ca. 200 X.

-5 O. Hamann, Europäische Höhlenfauna.

584

Amphipoden und Isopoden). Vergleichen wir zum Beispiel die langen,
gekrümmten Kolben einiger Cyclops-Arten mit denjenigen von Neanura.
Auch da variiert dieZahl undForm dieserKolben. Die größte Zahl kenne
ich bei der erwähnten karpathischen Höhlenform. Bei Achorutes socialis
Uzel stehen immer 7 — 8 äußere, kürzere Kolben und nur 2 innere
(Fig. 4). Bei Achorutes manuhrialis Tullberg sind sie lang, verhält-
nismäßig dünn, so daß sie in der ersten Reihe durch ihre Länge und
gekrümmte Form hervorragen; es sind 3 äußere und 4 — 5 innere an-
wesend. Bei A. armatus Nie. sehe ich nur eine oder keine innere,
2 äußere; wiederum sind dieselben mehr »borstenförmig« als »kolbig«;
ähnlich bei /Sc/iö^ma emucronata Kh^Xn.^ Mesachorutes 4- ocel latus Ahs\n.
und Achorutes sigillatus Uzel. Sehr kräftig sind sie bei Neanura ent-
wickelt. Bei Podura aquatica scheinen dieselben ganz zu fehlen, oder
sind sehr undeutlich. Von anderen Gattungen, bei welchen sie auch
zur Ausbildung gelangen, nenne ich nur: Aphorura, Isotoma^ nament-
lich aber verschiedene Papiiius- und Sminthurus-Axien , Megalothorax
etc. etc.

4. Das Antennalorgan IV bei der Gattung Neanura A. D. MacG.

= Anura Gervais.
Neanura besitzt ein sehr compliciertes Sinnesorgan IV. Die kurze
Antenne IV trägt an der äußersten Spitze 3 kugelige Sinneskolben;

der vorderste, größte sitzt mehr
an der Oberseite, die zwei hin-
teren mehr an der Unterseite.
Diese Kolben sind meist kugelig,

Fier. 6.

Fis. 5.

Fig. 5, Antennalorgan IV bei Neanura muscorum Templeton, von der Oberseite
aus gesehen. S.k., Sinneskolben; jRz. , Riechzäpfchen; S.li., Sinneshaare; E.h.,

einfache Haare; Sch.h., Schutzhaare. Vergr. ca. 450 X.

Fig. 6. Antennalorgan IV bei Neanura muscorum Templeton, von der Unterseite

aus gesehen. Die Bezeichnung und Vergrößerung wie in Fig. 5.

selten verlängert; der vordere K. mit einer Schutzborste. 5 — 6 lange,
gekrümmte »Riechzäpfchen« an der Ant. III und IV. Neben dem großen
Sinneskolben ragt eine steife Sinnesborste hervor, die in einer teller-

585

förmigen Grube sitzt (Fig. 5). 4 (odermehrere] solche Sinneshaare finden
wir an der Unterseite. Drei obere (an der Unterseite) sind in einer Reibe
angeordnet; eine seitliche Borste ist von den übrigen durch einen zahn-
ähnlichen Höcker (siehe Fig. 6) getrennt. Vor jedem Sinneshaar
steht eine Schutzborste. Bei Neanura tenehrarum nov. sp. begegnen
wir denselben Verhältnissen, nur sind 12 — 14 Sinneshaare und
10 Riechzäpfchen vorhanden.

5. Das Antennalorgan IV bei Podura aquatica L.

Podura aquatica besitzt ein mehr einfaches x\ntennalorgan IV,
Die oberste Spitze der Ant. IV trägt 3 Sinneskolben, von welchen die
2 kleineren mehr an der Oberseite des Antennalgliedes sitzen, der

Fig. 7. Fig. 8.

Fig. 7. Antennalorgan IV bei Foclura aquatica L. , von der Oberseite aus gesehen.

Die Bezeichnung wie in Fig. 5. Vergr. ca. 40U X.
Fig. 8. Antennalorgan VI bei Podura aquatica L., von der Unterseite aus gesehen.

Die Bezeichnung und Vergrößerung wie in Fig. 7.

dritte größte, hintere, mehr an der Unterseite (Fig. 7). Außer diesen
Kolben zeigen sich bei manchen Exemplaren noch einige stärkere
Chitinhöcker. Eine mächtige, stark gekrümmte Sinnesborste befindet
sich an der Unterseite, außerdem zwei starke Scluitzborsten (Fig. 8).
Riechzäpfchen konnte ich (wenigstens an meinen Exemplaren) nicht
auffinden^*^.

Prag, 23. Juni 1901.

-'^ Nach dem Gesagten müssen wir bei den Sinnesorganen der Apterygoten ver-
schiedene Elemente unterscheiden. Es kommen da verschiedenartige Haare und
Kolben zur Ausbildung. Es ist erforderlieh sich für diese einzelnen Bestandtheile
eine einheitliche Terminologie zu vereinbaren , die sich selbstverständlich nach der
Function der einzelnen Elemente gestalten muß. Die gebräuchlichen Ausdrücke
»Schutzborste«, »einfache Borste« und "Sinnesborste« sind gewiß ganz zutreffend.
Schwieriger ist die Sache mit Benennung der verschiedenen kolbigen Auswüchse; es
sind die beiden Kolbenreihen im Antennalorgan III, die Kolben im x\ntennaIorganIV
vmd die »kolbigen Haare«, die ich sub 3 beschreibe. Sind alle diese analog mit
den »Cônes olfactifs« der Crustaceen, haben sie alle die Function der Geruchsorgane,
oder nur einige? Vorläufig schlage ich für die ersteren nur die Bezeichnung als
»Sinneskolben ", für die letzteren als »Riechzäpfchen « vor, da diese durch ihre Zahl
und Stellung (an mehreren Antennalgliedernj den Leydig'schen Riechzäpfchen
mehr nahe kommen. Ich hoffe, daß sich die Form der Sinnesorgane auch systema-

42

586

5. Beitrag zu Dr. 6. Hagmann's ,,Acanthiciis hystrix Spix aus dem unteren

Amazonas'".

Von Prof. Karl Berg, Buenos Aires.

eingeg. 27. Juni 1901.

In No. 639 des Zool. Anz. vom 25. März 1901, veröfFentlicht Herr
Dr. Gottfried Hagmann, Assistent an der zoologischen Section des
Museums in Para, Brasilien, eine Mittheilung unter dem Titel y)Aca7i-
thicus hystrix Spix aus dem unteren Amazonas«.

Diese Mittheilung scheint den Hauptzweck zu haben, zur Kennt-
nis zu bringen, daß die erwähnte Fischart auch im unteren Theile
des Amazonas vorkommt, da ein Exemplar in der Nähe der Ilha das
Onças, gegenüber von Para gefangen wurde, das sich im Museum letzt-
genannter Stadt befindet.

Herr Dr. Hag mann hatte augenscheinlich keine Kenntnis von
dem vorzüglichen monographischen Werke von Carl H. Eigen mann
und Rosa Smith Eigenmann, «A Revision of the South American
Nematognathi or Cat-Fishes« (Occas. Pap. Calif. Acad. Sc. San Fran-
cisco, 1890) — welches ihm auch in systematischer Hinsicht von Nutzen
gewesen wäre — , denn in demselben, auf Seite 441, wird angeführt,
daß Prof. Agassiz ein Exemplar dieser Fischspecies aus Para mitge-
bracht hat, das in der Sammlung des Museum of Comparative Zoology
in Cambridge, Mass. sub No. 7 752 figuriert.

Hieraus ist ersichtlich, daß der Acanihicus hystrix Spix schon seit
längerer Zeit auch aus dem unteren Amazonengebiet bekannt ist.

tisch verwenden läßt und ebenfalls für die phylogenetischen Studien nicht ohne
Werth sein wird. Es ist nun erforderlich, auch bei denjenigen Arten und Gattungen
die Details der Sinnesorgane kennen zu lernen, bei welchen sie sicher vorkommen,
aber doch übersehen blieben. Es sind in der ersten Reihe Odontella Schäffer, Po-
durhippus Mégnin , Gnathocephuliis A. D. MacG. , Bracliysius A. D. MacG. , Friesea
Dalla Torre (= Triaena Lubbock), Oudemansia Schott, Pseudotullbergia Schäffer u. a.
Gänzlich unbeachtet blieben bis heut zu Tage diese Sinnesorgane auch bei den gut be-
kannten und gewöhnlichen Arten der Gattungen »S/^n'^i/mrMsLatr., Pa/Jmws Lubbock.
Und doch besitzen diese Arten verschieden ausgebildete Sinneshaare, Sinneskolben.
Biechzäpfchen etc. wie an der Ant. III so auch IV, die sich manchmal zu ganzen
complicierten, regelmäßig vorkommenden Sinnesorganen vereinigen. Eine genaue
Kenntnis dieser Organe ist namentlich bei dem Studium der Höhlenfauna sehr er-
forderlich; die Apterygoten besitzen statische Organe, wie bei den oberweltlich, so
auch bei den unterirdisch vorkommenden Arten. Bei den letzteren läßt sich dann
die Frage prüfen, ob da eine Hyperthrophie vorkommt oder nicht.

587

6. Beobachtungen über Selbstverstümmelung.

Von Dr. Emanuel ßiggenbach, Basel.
(Mit 6 Figuren.)

eingeg. 5. Juli 1901.

Die vorliecjenden Beobachtungen wurden dieses Frühjahr an der
Zoologischen Station des Herrn Geheimrath Prof. A. Dohrn zu Neapel
gemacht. Sie bilden eine Auswahl Bekanntes ergänzender Resultate
von Versuchen, die als Vorarbeiten für eine zusammenfassende Ab-
handlung über die Selbstverstümmelung im Thierreich ausgeführt
worden sind.

Für die freundliche Aufnahme und mancherlei Hilfe, die mir in
der Station zu Theil Avard, möchte ich hier noch besonders den Herren
Prof. H. Eisig und Dr. S. Lo-Bianco bestens danken.

In der aufsteigenden Thierreihe sind es zuerst die Echinodermen,
welche durch ihre stark ausgeprägte Fähigkeit, sich selbst zu ver-
stümmeln, auffallen. Unter den von mir untersuchten Arten verdient
vor Allem Opinoderma longicauda hervorgehoben zu werden. Seinem
feuchten Element entnommen und der Luft auf trockener Unterlage
ausgesetzt, bemüht sich dieser Schlangenstern durch lebhafte Be-
wegung seiner Arme dem Verderben bringenden Eintrocknen zu ent-
gehen. Nach kurzen Rettungsversuchen aber tritt in allen Armen
eine rege Selbstamputation ein, die darin besteht, daß an jedem der-
selben sich Stück um Stück ablöst, bis nur noch die Mundscheibe mit
kleinen Stummelanhängen zurückbleibt. Diese eigenartige centripetal
verlaufende Selbstzerstückelung geht in unregelmäßigen, aber sehr
kurzen Zeiträumen vor sich, manchmal so schnell, daß derselbe Arm
an zwei hinter einander gelegenen Stellen fast gleichzeitig bricht.
Kaum ist eine Trennungsstelle als weißer Ring sichtbar geworden, so
beginnt auch schon die Ablösung des distalen Theiles. Tritt Er-
schöpfung des Thieres ein, so haben sich bereits die Arme in eine be-
trächtliche Zahl von Bruchstücken (20 und mehr) zerlegt, die im All-
gemeinen länger sind, wenn sie aus den vorderen, also dünneren
Armtheilen stammen. Der gegenseitige Abstand der Trennungs-
flächen nimmt somit von der Spitze nach der Mundscheibe ab. Die
so verschwenderisch geopferten Köpertheile sterben in kurzer Zeit,
während die Scheibe mit den noch gebliebenen Armstummeln, in's
Wasser zurückgebracht, weiter lebt und wahrscheinlich auch unter
günstigen Bedingungen das Verlorene regeneriert.

Das Auffälligste an diesem Selbstverstümmelungsprocesse ist das
schnelle und leichte Ablösen der Armstücke. Im lebenden und todten
Zustande lassen sich die Arme nur sehr schwer zerreißen, und gelingt

42*

588

auch eine gewaltsame Zertrennung, so ist doch die Bruchfläche meist
uneben und zackig, während bei der Selbsttrennung derautotomierende
Armtheil stets zwischen zwei Wirbeln bricht, die sich mit glatten,,
ganz unversehrten Rändern von einander gelost haben. An der Wund-
iläche des abgebrochenen Theiles quillt ein weißer Schleimtropfen
hervor; der an der Scheibe bleibende Stumpf dagegen verliert gar
keine Körperflüssigkeit. Abgeschnittene Arme autotomieren nicht,
obwohl ihre krampfhaften Bewegungen noch einige Zeit ganz be-
trächtliche Lebensenergie zeigen. Es brechen zwar hier und da die
zarten Spitzen ab, es kann sich auch tiefer einwärts eine Bruchstelle
bemerkbar machen : zu einer eigentlichen Selbstzerstückelung kommt
es aber nicht.

Wenn auch nicht in derselben, so doch in ähnlicher Weise konnte
bei einem Stelleriden, der sehr brüchigen Luidia ciliaris, mehrmals
ein freiwilliges Ablösen von Armtheilen beim Trockenlegen beobachtet
werden. Die Trennung geht aber hier viel langsamer vor sich, be-
schränkt sich auf wenige Stücke und wird hauptsächlich durch die
Ambulacralfüßchen bewerkstelligt. Durch energische Bewegungen
derselben wird der Riß zusehends erweitert, bis das distale Armende
frei geworden ist; ja es kann der losgelöste Körpertheil mit ihrer
Hilfe im eigentlichen Sinne davon marschieren, wie er sich denn über-
haupt sehr selbständig gebärdet und lange Zeit am Leben bleibt.

Das hohe Selbstverstümmelungsvermögen von Antedon rosacea
ist bekannt, es dürfte vielleicht noch beizufügen sein, daß auch Exem-
plare, die ihres weichen Kelchinhaltes vollständig beraubt Avurden,
nicht nur weiter leben, wie unverletzte Thiere, und die Weichtheile
regenerieren, sondern auch in derselben Weise autotomieren.

Ob das massenhafte Abwerfen von Pedicellarien und Pedicellarien-
zangen bei gewissen Seeigeln während des Bespülens mit Meer- und
Süßwasser ein bloß mechanischer Vorgang ist, oder ob eine eigent-
liche Autotomie vorliegt, konnte mit Sicherheit nicht festgestellt
werden, da die Versuche abgeschlossen werden mußten, bevor eine
befriedigende Lösung der Frage erreicht war. Da aber die Süßwasser-
bespülung eine viel intensivere Wirkung zur Folge hatte, so liegt die
Vermuthung nahe, daß die Erscheinung als eine Art Selbstverstümme-
lung anzusehen ist. Der ungewohnte mechanische — beim Süßwasser
noch der chemische — Reiz, den stark strömendes Wasser auf die
Körperoberfläche ausübt, würde dann ein freiwilliges Abstoßen von
Pedicellarien oder deren Zangen zur Folge haben. Das [gilt wohl
nur für empfindlichere Seeigelarten [Sphaer echinus granularis, Ecliinus
microtuberculatus)^ da Ari acta pustulosa z. B. in keiner Weise auf die
erwähnten Reize reasriert.

589

Fälle von Selbstverstümmelung bei Mollusken sind bis jetzt nur
wenige bekannt. Dennoch zeigt sich auch hier die Erscheinung bei
einzelnen Formen in hohem Grade.

Unter den Muscheln verdienen besonders zwei Arten der Pecti-
nidengattung Lima^ L. Mans und inßata erwähnt zu werden. Ihr
Mantelrand ist mit langen beweglichen Tentakeln ausgestattet, welche
gegen Berührung sehr empfindlich sind. Die Musculatur dieser An-
hänge besteht hauptsächlich aus Längs- und Circulärfasern, die den
wurmförmig segmentiert erscheinenden Anhängen große Beweglich-
keit verleihen. Einen wirksamen Schutz für den Tentakelkranz bietet
die Schale nicht, da diese ihn nicht völlig aufzunehmen vermag. Er
wird also mancherlei Insulten ausgesetzt sein, die ihm aber selten
größere Nachtheile bringen, da er sich durch hochgradige Fähigkeit
gereizte Theile abzulösen zu schützen vermag.

Wird die Lima an einem oder mehreren Tentakeln festgehalten,
so befreit sie sich in kurzer Zeit durch kräftiges Zuklappen der Schale
aus der unangenehmen Situation. Die festgehaltenen Mantelanhänge
trennen sich dabei unbemerkt und leicht unweit einwärts der Reiz-
steile ab. Weit intensiver als auf Berührung bezAV. Druck und Zug
reagiert Lima auf chemische Reize. In Alcohol oder Sublimat ge-
bracht, schnürt sie sofort fast sämmtliche Tentakel an ihrer Basis ab.
Ja die erwähnten Gifte wirken so stark, daß dieser tief eingreifenden
Verstümmelung meist noch eine zweite folgt, indem nämlich die
Kiemen ausgeworfen werden.

Die Selbständigkeit, welche der unversehrte Tentakel besitzt,
wird nach seiner Abschnürung noch bemerkbarer. Die Bewegungen,
die er dann ausführt, sind ganz erstaunlich, ebenso die Lebensdauer,
welche sich nach meinen Beobachtungen im Maximum auf 40 Stunden
erstreckte; ja er ist sogar im Stande von sich aus noch Amputation
gereizter Theile vorzunehmen. Kommt er nämlich mit den oben er-
wähnten Flüssigkeiten in Berührung, so löst sich — allerdings nur
in relativ wenigen Fällen — ein Theil des Tentakels unter heftigen
Krümmungen undContractionen von anderen ab. Es scheint besonders
die starke Circulärmusculatur den Vorgang auszuführen. Wir haben
also hier eine eigentliche Autotomie eines autotomierten Körpertheiles
vor uns.

Das Abwerfen der Randtentakel und das Ausstoßen der Kiemen
nach Reizung mit Alcohol konnte ich auch an Pecten opercularis be-
obachten.

Unter den Schnecken neigen besonders die zarten Aeoliden zur
Autotomie.

590

Versuche an Aeolis lineata^ Aeolis spec, und Antiopa cristata er-
gaben kurz gefaßt folgende Resultate:

Die Papilleukiemen der Aeoliden lösen sich, wie das bereits schon
lange bekannt ist, vom Rücken ihres Trägers mit größter Leichtigkeit
ab. Die Trennung geht an der Basis der Papille vor sich und tritt so
unvermerkt und sanft ein, daß sie eine Reaction von Seiten des Thieres
nicht hervorruft. Die preisgegebenen Anhänge führen noch lange Zeit
kräftige Bewegungen aus, die, auf Contractionen in der Längs- und
Querachse sich beschränkend, eine Ortsveränderung nicht erzielen.
Durch ihre Musculatur wird die Wunde oft beträchtlich verengert.
Die abgeworfenen Papillen bleiben mehrere Tage am Leben; das be-
obachtete Maximum betrug 6 Tage. Sorgfältig beigebrachte Wunden
haben keine Autotomie zur Folge. Selbst auf
den Verlust einer größeren Zahl von Papillen
reagiert das Thier nicht. Außerdem wird durch
die Regeneration der Schaden in kurzer Zeit
wieder gut gemacht. Unter den Regeneraten

Fie. 1.

Fig. 2.

Fig. 3.

Fis. 4.

Fig. 1 — 4. Papillen von Aeolis lineata.
Fig. 1, Normale Papille. Fig. 2 — 4. Verschiedenartig gegabelte Regenerate

können Bifurcationen auftreten, Avie sie die Figuren 2, 3 und 4 in
etwas schematischer Form darstellen.

In weit höherem Maße noch als die Aeoliden vermag ihre nahe
Verwandte Tethys leporina zu autotomieren. Diese mit einem ge-
Avaltigen Kopfsegel versehene Schnecke besitzt auf dem Rücken
zwischen den Kiemen voluminöse Papillen, die sich sehr leicht vom
Thiere ablösen können. Frühere Autoren deuteten diese buntgefärbten
Anhänge als Ectoparasiten [Phoenicurus)^ andere vermutheten sogar
die Jungen darunter. Am genauesten ist Parona^ auf eine Erklärung
dieser räthselhaften Anhänge eingegangen. Er beobachtete an einer
Tethys leporina die freiwillige Ablösung mehrerer Papillen und die
nachträgliche Regeneration derselben. Nach ihm sind die Appendices
für das Mollusk von großer Wichtigkeit. Es ist anzunehmen, daß ein

^ Patena, C, L'autotomia e la rigenerazione delle appendici dorsali [Thoeni-
curus) nella Tethys leporina. Zool. Anz. 1891. No. 371. p. 293—295.

591

Feind vor Allem das Thier an diesen abstehenden, durch ihre Farbe
überdies auffallenden Papillen zu ergreifen sucht. Da dieselben aber
so leicht autotomiert werden können, so rettet sich die Schnecke wohl
in den meisten Fällen dadurch, daß sie die erfaßten Papillen preis-
g-iebt. Auch ist der Schutz, den die Anhänge den zarten Kiemen-
bäumchen gewähren, nicht zu unterschätzen.

Meine Versuche gestatten mir Paro n a's Beobachtungen folgender-
maßen zu ergänzen :

Die Papillen von Tethys leporina lösen sich so leicht vom Rücken
ihres Trägers ab, daß man den Eindruck kaum los wird, es seien die-
selben mit dem Thiere überhaupt nicht verwachsen. Das gilt be-
sonders bei Reizung durch Erfassen, Ziehen und Drücken der Papillen.
Auf Wundreize habe ich Autotomie nicht eintreten sehen. Tiefe Ver-
letzungen vernarben, abgeschnittene Theile werden sogar durch Ee-
generation zu ersetzen gesucht. Dagegen wird kurze Zeit vor dem
Tode der ganze Papillenkranz oder doch ein großer Theil desselben
vom sterbenden Thiere freiwillig abgestoßen.

Das autotomierende Thier und der autotomierte Körperanhang
verhalten sich bei TetlnjH gerade umgekehrt wie bei den vorhin be-
sprochenen Mollusken. Während bei Lima und Aeolis der Vorgang
der eigenen Verstümmelung andauernde Reflexe nicht auslöst, geräth
Tethys schon nach Verlust einer Papille in heftige Aufregung. Un-
gestüm wirft sie das Kopfsegel hin und her und führt lebhafte windende
und drehende Bewegungen aus. Dabei wird jener eigenthümliche
Geruch, den sie ausströmt, besonders stark bemerkbar. Die Papille
hingegen verliert bald ihre Bewegungsfähigkeit; unveränderlich in
ihrer Lage verharrend, bewegt sie nur die Spitze. Anfänglich reagiert
sie auf Berührung noch deutlich, bald aber nimmt auch die Em-
pfindung ab. Dennoch gelang es mir abgetrennte Papillen 2 Tage am
Leben zu erhalten. Die ihnen oft zugeschriebenen Vorwärtsbewe-
gungen konnte ich nie beobachten.

Die große Wundfläche des autotomierten Appendix schließt sich
nicht. An der Stelle des Rückens aber, wo jener angewachsen war,
ist eine Verletzung nicht zu bemerken. Der Verschluß der Wunde
muß hier so schnell und vollkommen vor sich gehen, daß am lebenden
Thier ein Defect sich unseren Blicken ganz entzieht. Wenigstens ge-
lang es mir nie, selbst nicht mit der Lupe, eine Wunde oder Narbe zu
entdecken, auch wenn die Untersuchung unmittelbar nach der Ab-
lösung erfolgte.

Alle Papillen werden regeneriert und zwar, wie Par on a schon
erwähnt, mit Doppelspitzen. Dadurch imterscheiden sich die Regene-

592

rate von den ursprünglichen Papillen merklich und sind als solche
leicht zu erkennen (Fig. 5 und 6).

Bei den Cephalopoden scheint Selbstverstümmelung selten vor-
zukommen. Außer einigen von Eisige und Lo Bianco ^ gemachten
Beobachtungen über Autophagic bei Octopus vulgaris hat meines
Wissens nur Jatta^ in seinem großen Werk über die Cephalopoden
des Golfes von Neapel auf die Neigung des Octopus Defilippii zur Auto-
tomie der Arme aufmerksam gemacht.

Durch meine Experimente an letztgenannter Art kann ich Jatta's
Beobachtungen bestätigen und zugleich erweitern.

Octopus Defilippii ist in hohem Maß befähigt sich selbst zu ver-
stümmeln. Wenn sich das Thier an einem Tentakel erfaßt und damit
bedroht fühlt, so entschließt es sich meist bald zur Ablösung des der

Fig. 6.

Fig. 5 — 6. Papillen von Tetlnjs leporina.
Fig. 5. Normale Papille. Fig. 6. Regenerierte Papille.

Gefahr direct ausgesetzten Armes. Auch durch Beibringen stark
schmerzender Wunden kann hier und da derselbe Vorgang herbeige-
führt werden. Meist wird der ganze Arm abgeworfen, auch v^-enn sich
die Reizung nur auf den vorderen Theil desselben beschränkt.

Die Bruchstelle tritt immer ca.- 2 cm von der Armbasis entfernt
auf. In seltenen Fällen beobachtete ich auch Kuptur vor oder hinter
der bezeichneten Stelle. Der Bruch entsteht im Inneren und ist durch
die anfänglich unversehrt bleibende Haut deutlich wahrnehmbar.
Ein Tentakel, der sich zur Abtrennung anschickt, streckt sich sehr
stark und führt zu gleicher Zeit energische Drehungen um die Längs-
achse aus. Durch diese Bewegung und Dehnung wird zweifellos der

- Eisig, H. , Biologisehe Studien, angestellt in der Zoologischen Station zu
Neapel. Kosmos XII. p. 304.

3 Lo Bianco, S., Notizie biologiche riguardanti specialmente il periodo di
maturità sessuale degli animali del golfo di Napoli. Mitth. zool. Stat. Neapel,
Bd. 13. 1899. p. 530—531.

* J atta, G., I cefalopodi viventi nel Golfo di Napoli. Fauna und Flora des
Golfes von Neapel. 23. Monographie 1896. p. 22-4.

593

Bruch herbeigeführt. Der abgebrochene Theil bewegt sich mit Hilfe
seiner Sauonäpfe vorwärts, die Haut, welche ihn noch mit dem Körper
verbindet, dehnt sich, zerreißt, und der nun ganz frei gewordene Arm
entfernt sich durch selbständiges Weiterwandern. So kräftig aber seine
Bewegungen und Lebensäußerungen sind, so überlebt er doch seine
Abtrennung nur um kurze Zeit. Der Tintenfisch reagiert auf die Ver-
letzung, welche er sich freiwillig beigebracht hat, fast gar nicht. Es
bilden die gedehnten überhängenden Hautlappen, die beim Zerreißen
entstanden waren, bald einen provisorischen Wundverschluß. Wie
sehr Octopus Deßlippii zur Autotomie veranlagt ist, zeigt die mehrfach
gemachte Beobachtung, daß in Tentakelkränzen, w^elche in toto vom
lebenden Thiere abgetrennt wurden, das Abstoßen einzelner Tentakel
ebenso vor sich gehen kann, wie beim unverletzten Thiere.

Während bei Ocfopiis DefiUppn die Autotomie eine stets in cha-
racteristischer Form auftretende Erscheinung ist, zeigen Octopus md-
garis Mnà. Rondeleti^ die noch untersucht wurden, kaum eine Andeutung
dieser Eigenschaft. Festgehaltene Arme werden nicht abgestoßen,
höchstens vermag sich ein an den Armspitzen festgeklemmtes Thier
durch Abreißen derselben frei zu machen.

Zum Schluß möge noch erwähnt sein, daß meine Beobachtungen
an Crnstaceen mit den bereits bekannten Befunden sich decken. Als
sehr empfindlich hat sich bei meinen Versuchen unter den Macruren
der kleine, ungestüme Alpheus dentipes erwiesen, der schon bei bloßem
Anfassen des Körpers Gliedmaßen von sich wirft, bevor sie nur be-
rührt wurden. Unter den Brachyuren ist Dorippe lanata dadurch auf-
gefallen, daß die proximale Verschlußmembran unmittelbar nach Ver-
lust des Beines sich total verschließt. Es gelang nie, in dieser Haut
die Öffnung zu finden, welche in der distalen Membran stets so deut-
lich zu sehen war; auch ist die proximale Abschlußhaut stets ge-
spannt und etwas nach außen vorgewölbt, während die distale Mem-
bran einsinkt.

7. Mein Schlufswort zu dem Abwehrartikel des Herrn Dr. Brandes Halle a. S.

Von E. Knoche, Halle a. S.

eingeg. 10. September 1901.

In seiner Entgegnung auf meine Publication vom 25. März (Bd. XX IV.
No. 639) hat Herr Brandes den eigentlichen Kernpunct meiner
Ano-riffe, die sich gegen die Art und Weise seiner unbe-
rechtigten Veröffentlichungen richten, möglichst in den Hinter-
grund geschoben, sucht dagegen durch einen großen Aufwand künst-
licher moralischer Entrüstung sich als die gekränkte Unschuld, die für

594

ihre viele Hilfe mit »grenzenloser Undankbarkeit« gelohnt Avurde, auf-
zuspielen. Diesen lediglich aus Behauptungen bestehenden Theil der
Bran des' sehen Entgegnung glaube ich um so kürzer behandeln zu
können, als er doch nur dazu dienen soll, das Brandessche
Vergehen zu verschleiern und die Aufmerksamkeit der
Leser von der Hauptsache, den unstatthaften Publicationen
abzulenken. Ich beschränke mich auf Folgendes.

Die Resultate, welche ich bei meinen Untersuchungen erzielte,
leiten sich einmal her aus meinen Beobachtungen über den Einfluß
der Frühjahrstemperaturen, auf das Schwärmen und das Brutgeschäft
von Borkenkäfern. Angestellt sind sie zu einer Zeit, als ich Herrn
Br. noch gar nicht kannte. Weitere Resultate erlangte ich durch
ständige genaue Beobachtung im Walde, die unterstützt wurde durch
Prüfung der Geschlechtsapparate der Thiere auf den Zustand ihrer
Geschlechtsreife (Ende Juni bis Ende October], controliert durch
Zuchtversuche. Histologische Details kommen in meiner Arbeit nicht
vor, Schnitte wurden nie dafür angefertigt. Mikrotechnische Rath-
schläge hat mir Herr Br. ertheilt nur in den Monaten Mai und Juni 1 S99,
biologische zu geben war er als Laie auf dem einschlägigen Gebiet
nicht im Stande. Seine Unbekanntschaft mit dem Stoff ergeben seine
eigenen Publicationen. Alles, Beobachtungen wie anatomische
Untersuchungen und Zuchtversuche, habe ich in Angriff
genommen einzig und allein auf Veranlassung und unter
ständiger, ausgedehnter brieflicher Berathung des Herrn
Prof. Pauly in München. E ralleiuundkeineswegsHerr Brandes
hätte das Recht sich als den geistigen Berather meiner Arbeit
hinzustellen. Über die mikrotechnischen Schwierigkeiten
hinweggeholfen hat mir in erster Linie Herr Prof. Grenadier, in
weit geringerem Maße erst Herr Brandes. Es ist daher eine
Enstellung, Avenn sich Letzterer ais den leitenden Berather,
»dem es nicht hätte gleichgültig sein können, was ich
schrieb«, hinzustellen versucht.

Den Vorwurf der Unwahrheit, den mir Herr Brandes am
Schluß seiner Abwehr macht, muß ich auf ihn selbst zurück-
weisen und halte meine früher gemachten Angaben voll aufrecht:

1) Daß HerrBr. aufdeuG an g unddasZielmeiner Unter-
suchungen keinerlei Einfluß ausgeübt hat, noch zur Er-
langung von deren Resultaten beitrug, sondern beides erst
aus meinem Manuscript kennen lernte;

2) Daß ich Herrn Br. mein Manuscript nur auf seinen be-
sonderen Wunsch lediglich zum Lesen anvertraute. Ich habe
ihm dabei ausdrücklich mitgetheilt, daß ich das in Rücksicht auf

595

meinen ständigen Beratber, Herrn Prof. Pauly, nur höchst ungern
thue.

3) Daß Herr Br., ohne mich vorher zu fragen, Änderungen
in meinem Manuscript vornahm.

Eine Ungenauigkeit bezw. Unrichtigkeit, auf die sich Herr Br.
hätte beziehen können, ist mir bei meiner Publication unterlaufen.
Ich möchte sie wenigstens nachträglich berichtigen. Als mir Herr Br.
den ersten Theil meiner Arbeit, der die Resultate über den Einfluß
der Temperatur auf die Thiere enthielt — diesen erhielt er naturge-
mäß zuerst — , mit »sachlichen und stilistischen Verbesserungen ver-
sehen«, zurückgab, habe ich mir weder diese Eigenmächtigkeit noch
weitere Correcturen der übrigen Theile ausdrücklich verbeten, sondern
ruhig gefallen lassen. Ich beschränkte mich auf die Bemerkung, daß
die sachlichen Anmerkungen zumeist unbrauchbar, die stilistischen
belanglos seien.

Meine i) grenzenlose Undankbarkeit« und die Art, »wie Herr Br.
seine Hilfeleistungen gewerthet Avissen wollte«, ergiebt sich aus meiner
damaligen Einleitung. Ich schrieb neben Anderem:

»Zu großem Danke bin ich fernerhin Herrn Prof. Gre-
nacher, Director des zool. Inst., verpflichtet, welcher mir
nicht nur die Benutzung der Käume des zool. Inst, zu Zucht-
versuchen gestattete, sondern mich auch durch eine Reihe
werthvoUer Rathschläge auf mikroskopisch-technischem
Gebiet unterstützte .... Herr Prof. Klebs, Director des bot.
Inst., hatte die Güte mir zur Untersuchung des Darminhaltes
der Käfer einen Platz im Mikroskopiersaal des Instituts ein-
zuräumen und selbst einige solche Untersuchungen anzu-
stellen. Der großen Mühe, die erste Durchsicht des Manu-
scriptes vorzunehmen, hat sich Herr Dr. Brandes in bereit-
williger Liebenswürdigkeit unterzogen. Außerdem ver-
danke ich ihm eine Reihe von Litteraturnachweisen, sowie
auch die erste Anleitung zur Anfert.igung von Dauerpraepa-
raten.«

Ich hatte Herrn Br. also schon weit über Gebühr gedankt, was
ihm aber noch nicht genügte. Er änderte folgendermaßen: »Zu
großem Danke bin ich fernerhin den Directoren des zool.
und des bot. Inst., den Herren Prof. Grenacher und Klebs,
verpflichtet, die mir in liebenswürdigster Weise die Be-
nutzung der ihnen unterstellten Institute gestatteten.
[... Folgen andere Herren]. Zu ganz besonderem Danke bin
ich schließlich Herrn Privatdocent Dr. Br. verpflichtet,
der mich mit Rath und That unterstützte und dessen an-

596

dauerndes I lite resse m ei ne Studien in hohem Maße befördert
haben.«

Einen Commentar halte ich für überflüssig. Meine Weigerung,
dies Product Brandes'scher Bescheidenheit in meine Arbeit aufzu-
nehmen, war die Ursache erst kleiner Reibereien, dann nach kurzer
Zeit einer völligen Entzweiung.

Und nun zur Hauptsache: Herr Br. giebt lediglich zu, daß er bei
Druckleg-unfj seiner beiden unstatthaften Veröffentlichungen «unvor-
sichtig« gewesen sei; er habe aber sein Versehen sofort wieder
freiwillig gut gemacht. Aus der älteren in der ))Abwehr« völlig zum
Abdruck gelangten Publication (Illustr. Zeitschr. f. Entom. 1. April 1900)
wird jeder Leser ohne Weiteres ersehen haben, daß es sich dabei um
eine »vorläufige Mittheilung« handelt. Von dem Vorhanden-
sein einer solchen habe ich, den die Sache doch auch etwas angieng,
erst fast 3 Wochennach ihrer Veröffentlichung und nicht
etwa durch Herrn Br., sondern von anderer Seite erfahren. Im No-
vember 1899 hatten wir uns total entzweit, und dennoch sandte
Herr Br., wie er selbst zugiebt (p. 467/468), noch 2 Monate
später die ohne mein Wissen und wider meinen Willen an-
gefertigte vorläufige Mittheilung nur der oben genannten
Zeitschrift zum Druck ein. Seine Entschuldigung, daß er später
bei der Correctur den Satz habe einfügen wollen: «ist inzwischen er-
schienen . . . .«, ist mehr als naiv.

Herr Br. schreibt weiterhin, es würde ihm größere Schwierig-
keiten verursacht haben, sich Gewißheit über die Veröffentlichung
oder NichtVeröffentlichung meiner Untersuchungen zu verschaffen. Das
ist erstens keine Entschuldigung und trifft zudem nicht zu. Die Mehr-
zahl der Herren im zool. Inst, wußte, daß ich noch nicht publiciert
hatte. Wollte sich Herr Br. nicht dort persönlich erkundigen, so ge-
nügte ein gelegentlicher Blick in den Zool. Anzeiger, der ihm jeder-
zeit zur Verfügung stand. AVenn Herr Br. beides unterlassen hat,
wenn er es wirklich selbst nach seiner Publication, die ohne seine
»beabsichtigte« Correctur heraus kam (1. April 190 1) für unnöthig hielt,
sich Gewißheit zu verschaffen, so beweist das nur, wie wenig Achtung
er vor den Rechten und dem geistigen Eigenthum Anderer besitzt.
Am 27. April, also fast 4 Wochen nach geschehener Veröffentlichung,
reichte ich Beschwerde bei Herrn Prof. Grenacher ein, der
Herrn Br. energisch zur Rede setzte. Daraufhin erst fühlte
sich Letzterer be wogen, sich »fr ei willig «bei mir zu entschul-
digen. Angenommen habe ich die verklausulierte Entschuldigung
nur in der Hoffnung, durch weitgehendes Entgegenkommen eine
völlige Versöhnung, die ich bei dieser Gelegenheit vorschlug, und

597

dadurch ein ruhiges Arbeiten für mich im Institut zu ermöglichen.
Herr Br. schlug diesen Vorschlag rund ab, worauf ich auf jede weitere
Unterhandlung verzichtete.

Wegen des zweiten Artikels, das möchte ich ganz be-
sonders hervorheben, hat Herr Br. ein Wort der Entschul-
digung mir gegenüber nie für nöthig gehalten. Genannter
Artikel (Zeitschr. f. Naturw. 4. u. 5. Hft. 25. April 1900) ist unter-
schrieben »Dr. Brandes, Herbst- Vers. 9. Nov. 1899«. Aus dieser Unter-
schrift wird jeder Unbefangene schließen, daß das, was der Aufsatz
enthält, auch Alles am 9. November gesagt wurde. Herr Br. verleugnet
den ihn belastenden Theil einfach unter Berufung auf das Sitzunjjs-
Protokoll. Das Sitzungsprotokoll, dessen Wortlaut zudem nicht ange-
führt ist, besteht nicht etwa aus stenographischer Nachschrift, sondern
giebt lediglich einen kurzen Abriß des vom Redner Gesagten. Es kann
also höchstens beweisen, daß eine bestimmte Äußerung fiel, aber nicht,
daß andere nicht gethan wurden.

Die Änderung war auch hier nur die Folge des Ein-
greifens des Herrn Prof. Grenacher. HerrBr. schreibt in seiner
j) Abwehr« selbst, daß seine jjBerichtigung« in den bereits angegebenen
Heften nicht zum Abdruck gelangte. Sie war zudem sachlich total
falsch und ihr persönlicher Theil, der in den Worten besteht: »Es
stehen aber Publicationen zu erwarten, die uns lehren werden, daß
hier complicierte Verhältnisse vorliegen«, durchaus ungenügend.
Auf diesen letzteren Umstand wurde Herr Br. ausdrücklich von Herrn
Prof. Grenacher aufmerksam gemacht. Als er seine Vergehen in
der nächsten Ausgabe der Zeitschr. f. Naturw. trotzdem mit keinem
Wort erwähnt hatte, sandte ich ihm 15. Juni 1900 nun
meinerseits eine von mir selbst verfaßte, kurze, rein sach-
liche Berichtigung, deren Aufnahme er als Herausgeber der
Zeitschrift aiif das beharrlichste verweigerte.

Im iVugustheft 1900 des »Forstw. Centralbl.« erschien meine
eigene vorläufige Mittheilung, die Herrn Br. nicht behagte. Anstatt
nun, was ihm jederzeit frei gestanden hätte, dort zu antworten, er-
griff er in einer geschlossenen Sitzung des naturw. Vereins,
dem ich nicht angehöre, am 10. August 1900 bei Anwesenheit
von Docenten und Studierenden der Forstakademie Ebers-
walde in höchst persönlicher Weise das Wort gegen mich.
Der Vorstand des naturw. Vereins, an den ich mit dem Verlangen
herantrat, mir in einer Vereinssitzung das Wort zur Entgegnung zu
geben, schlug mir das nach ömonatlicher Verhandlung ab und
schrieb unter dem 21. Januar 1901: »Die in Rede stehende An-
oelesenheit hat in einer außerordentlichen nicht öffent-

598

lichen Sitzung den Character einer persönlichen l^emerkung
gehabt, an der eine Correctur vorzunehmen der Verein als
solcher nicht in der Lage war. Der Vorstand bedauert aller-
dings die Form jener persönlichen Bemerkung«. Nunmehr
war ich gezwungen, wollte ich überhaupt Genugthuung erhalten,
die Angelegenheit der Öffentlichkeit zu übergeben, was im Zool. Anz.
Bd. XXIV No. 639 geschah.

Dies zur Illustration dessen, was Herr Br. »unter eine Unvor-
sichtigkeit sofort freiwillig wieder gut zu machen« versteht.

Den rein persönlichen Theil unseres Streites und die peisönlichen
Anzapfungen des Herrn Br. übergehe ich bis auf eine. Auf p. 467 der
»Abwehr« heißt es: «Bald darauf betrug sich Herr Kn. in einem
unserer Praktikantenzimmer mir gegenüber derart, daß ich ihm das
weitere Betreten der Zimmer verbieten mußte«. Herr Br. hat mir ein
Betreten der Zimmer nie verboten. Ihm steht zudem ein solches Ver-
bot gar nicht zu, da er nur Assistent und nicht Institutsdirector ist,
was er allerdings gelegentlich verwechselt.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Linnean Society of New South Wales.

June 26tb, 1901. — 1) and 2) Geological. On the Occurrence of Diatoms
and Radiolaria in the Rolling Downs Formation (Lower Cretaceous) of
Queensland. By Professor David, B.A., F.R.S. , W. S. Dun, and W.
H. Rands. — 3) Botanical. — 4) Australian Psyllidae. Part. II. By W.
W. Froggatt, F.L.S. Twenty-four species referable to three subfamilies
are described as new — the Psyllinae^ in which the stalk of the subcosta is as
long as or longer than the stalk of the cubitus; the Triozinae^ in which the
stalk of the cubitus is w anting ; and the Prionomeminae^ in which there is a
transverse nervure towards the apex of the wing. Of the total, nine species
are referred to the genus Paylla and seven to Trioza. Four supplementary
species referable to the subfamilies treated of in Part I. , are also described.

July 31st, 1901. — 1) and 2) Botanical. — 3) Contributions to a
Knowledge of Australian Entozoa. Part I. Description of a new Species of
Distoìììum from the Platypus. By S. J. Johnston, B.A. — Distomum orni-
thorlynchi^ n. sp., is found in the stomach, duodenum, and proximal portion
of the small intestine of the Duckbill. Its most characteristic features are
the globose, solid ovary, the elongate, almost moniliform testes, very nume-
rous follicular vitelline glands, the character and position of the suckers, and
the simple nature of the alimentary canal. The species falls into Dujardin's
subgenus Brachylaunus. — 4) Revised Census of the Marine Mollusca of
Tasmania. By Prof. Ralph Tate, F.G.S., &c., and W. L. May. By far the
greater number of the named species of Tasmania have been known by de-
scription only, covered by the papers of Tenison-Woods, 1875 — 1881, and
continued by Petterd and Beddome to 1884; and in consequence many of
the species have been re-described under different names. The efforts of the

599

authors, carried on for many years, are to bring these little-known species
into relationship with the constituents of neighbouring local faunas. The
authors have had access to very nearly all of the local types, and their know-
ledge of the Australian fauna imparts to their interpretation of the Tas-
manian species a value which may be accepted as correct in the main. The
unfigured species, including about 30 new forms, number 120 or there-
abouts, which are illustrated. Two new genera are established, Petterdella^
based on Stilifer Tasmanica^ T.-Wds., which has the general form and
aperture of Hissoina and the heterostrophe nucleus of Eulimella\ and Thraci-
opsis (nomen mutandum) = Alicia, Angas noii Johnston (1861). A new
species of a previously unknown genus in Australia, Ci/amium, is described.
Among some of the several changes in generic location is the transference
of Cominella tenuicostata to Phos in a sectional group belonging to the Older
Tertiaries of Australia. This is not the only instance of the survival of an
Eocene genus in an unique species in the waters of Southern Australia and
Tasmania. The number of species in the Census of Tenison-Woods has
been considerably reduced, but many extralimital species have been added.
The total number is 676, grouped as follows: —

Cephalopoda 10

Gastropoda 503

Scaphopoda 4

Lamellibranchiata 156

Palliobranchiata 3

676

Mr. R. Helms exhibited a remarkable spider [Dic7-ostichus sp.) from
Rose Bay, together with its nest and egg-bags. — The subjoined abstract of
a paper read at last Meeting was received too late for insertion in last
month's Abstract: —

1) Note on the Occurrence of Radiolaria and Diatoms in the Lower
Cretaceous Rocks of Queensland. By W. H. Rands, F.G.S., W. S. Dun,
and Prof. David, B.A., F.R.S. — The authors, after a brief review of the
literature dealing with the above organisms fossil in Australia, describe their
mode of occurrence , as recently determined in the Maranoa Limestone of
Queensland. The collection of macroscopic fossils as recorded by Messrs.
R. L. Jack and R. Ethe ridge, Junr., in association with the above lime-
stone proves its age to be probably Lower Cretaceous, the well known
Queensland form Maccoyella Barklyi, Moore, being specially characteristic.
The limestone is very fine-grained, and somewhat siliceous, and weathers
superficially into a brov/nish friable material like Bath brick, whereas the
unweathered portions are bluish-grey. As regards the Radiolaria (which are
Spumellarian mostly), few, if any, spine-bearing forms are preserved, a fact
which has already been commented on by Dr. G. G. Hin de, F.R.S., in his
description of the Upper Cretaceous (?) Radiolarian rocks from Fanny Bay,
Port Darwin. The forms of Radiolaria and Diatoms in the Maranoa Lime-
stone have been studied by the authors partly by making thin sections of the
rock, and partly by etching the organisms out with dilute acetic acid.

As regards the Diatoms, only one variety is present which can with
certainty be assigned to this order. This form, which is rather plentiful, is
almost certainly one of the Nitzschiaceae or of the Naviculaceae. Another

600

curious form, which may or may not be a diatom, and one which is excee-
dingly abundant in the rock, is cylindrical in shape and exhibits well pre-
served and very delicate sub-hexagonal mesh-woi-k. Disc-shaped minutely
porous forms are also present, recalling Pyxidicula in shape, but as they are
mostly much larger than Pyxidicula it is doubtful whether they can be referred
to that genus or even to the diatoms at all. At the same time they are very
minute for Radiolaria. A great variety of fragmental micro-organisms, in
addition to those mentioned, are present in the rock. The authors propose
to forward samples of the rock to some specialist for detailed description
and determination of the micro-organic remains. The statement was made
by one of the authors that the Permocarboniferous cherts of Mt. Victoria in
N.S. Wales were certainly composed of micro-organisms, and amongst these
an obscure form much resembling the diatom Triceratium was present.
Microphotographs of the microzoal remains in the Maranoa limestone, taken
by L. C. Green, of the Queensland Geological Survey, were exhibited.

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Elfte Jahresversammlung
imZoologischen Institut zu Berlin am 11. August 1901.
Dem im vergangenen Jahr gefaßten Beschluß gemäß wurde mit Rück-
sicht auf den internationalen Zoologencongreß nur eine Geschäfts-
sitzung abgehalten, unter dem Vorsitz des Herrn Prof. H. Ludwig
Bonn) und unter Betheiligung von 30 Mitgliedern und 8 Gästen. Nach
Verlesung des Geschäftsberichtes des Schriftführers imd des Berichtes
des Generalredacteurs des »Tierreichs« wurde beschlossen, die nächste
Jahresversammlung in der Pfingstwoche 1902 zu Gießen abzu-
halten. Der Antrag des Vorstandes auf Statutenänderung gelangte
zu einstimmiger Annahme. Der Schriftführer:

Prof. Dr. J. W. S pen gel.

III. Personal - Notizen.

Necrolog.

Am 7. Juni starb zu Suva auf Viti Le vu im Alter von 37 Jahren in
Folge von Dysenterie der englische Ornithologe Lionel W. Wiglesworth,
namentlich bekannt als Verfasser des mit A. B. Meyer gemeinsam heraus-
gegebenen Werkes: The Birds of Celebes. Berlin, 1S98.

Am 30. Juli starb in Collegeville, Pennsylv. , Dr. P. Calvin Mensch,
37 Jahre alt, ein durch mehrere Arbeiten rühmlich bekannter Morpholog.

Berichtigung.

Der Verfasser des Aufsatzes 48045 (p. 351 der Bibliographia) ist nicht
K. Konstanecki, sondern E. Godlewski, jr.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

14. Ociober 1901,

No. 654.

Inhalt:

I. Wissensohaftl. Mlttheilnngen.

1. Verhoeff, Über die Coxalsäcke der Diplopoden
und die phylogenetische Bedeutung der Colo-
bognatheu. p. (iOl.

2. Snkatschoff, Nochmals über das chemische
Verhalten der Cocons von Hirttdo. p. 604.

3. zur Strassen, Zur Morphologie des Mund-
skelettes der Ophiuriden. (Mit 4 Fig.) p. 609.

4. Taiinnreuther, A Case of Supernumerary

Wings in Pieris rajiach. (Lepidoptera). (With
3 figs.) p. 620.
5. Willcox, Some Disputed Poiuts in the Ana-
tomy of the Limpets, p. (j'2'i.
II. Mittheilungenaus Unseen, Instituten etc.
(Vacat.)
III. Personal-Notlzen.
(Vacat.)

Litteratur. p. 433—456.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über die Coxalsäcke der Diplopoden und die phylogenetische
Bedeutung der Colobognathen.

Von Karl W. Verhoeff (Berlin).

eingecr. s. Juli 1901.

Mit der Untersuchung eines neuen Heterozonium^ im Berliner
Museum fiir Naturkunde beschäftigt, habe ich die Coxalsäcke der Poly-
zoniiden einer erneuten Prüfung unterzogen und dadurch die Ver-
anlassung gewonnen, auf die phylogenetische Bedeutung der Colo-
bognathen überhaupt hinzuweisen:

Latzel sagt in seinem Handbuch von 18S4 auf p. 360 von Polij-
zonium gei^manicum, daß »vom dritten Beinpaare an die Hüften der
vorderen Fußpaare je eine vorstülpbare Haftwarze zeigen«. Diese
«Haftwarzen« sind nun thatsächlich die Coxalsäcke"^, wie sie vom

1 H. hlrsutuììi n. sp. Konstantinopel, (Apfelbeck leg.) im reifen Zustande mit
nur 23 Ilumpfsegmenten, von -1 mm Länge, von den bekannten Arten schon durch die
zierlich bewimperten Hinterränder der Segmente unterscheidbar (Vorlauf. Mitth.).

- Eine ganze Reihe Praeparate, welche Coxalsäcke enthalten, hat das Berliner
Museum für Naturkunde von mir erworben, andere habe ich dort hergestellt.

43

602

3. — 16. Beinpaav der Lysiopetaliden am bekanntesten, weil auffällig-
sten, sind. Sie haben bei den Polyzoniiden durchaus die erforderliche
Lage und deii vom Ventralplattenrande ausgehenden Retractor, nur
sind sie etwas kleiner als bei den Ascosperinophora und namentlich
bedeutend kleiner als bei den Lysiopetaliden. Daß sie nun, wie
Latzel sagt, nur an den »vorderen Fußpaaren« vorkämen, kann ich
nicht bestätigen, vielmehr habe ich mich überzeugt, daß sie und zwar
bei (^ und Q in gleicher Weise, vom 3. Beinpaar angefangen, an
allen folgenden Beinpaaren zu finden sind, mit Ausnahme einiger
wenigen, die sich vor dem Analsegment befinden und deren Zahl
nach der Beinpaarzahl der Arten verschieden sein kann. Ich habe in
der Litteratur nur eine einzige Angabe gefunden, welche etwas Ahn-
liches betriffst und zwar in K. Attems hübscher Arbeit über »Brauer's
Myriopodenausbeute auf den Seychellen« in Zoolog. Jahrbuch. 1900,
13. Bd. 2. Hft. p. 166, wo er von der neuen Gatt. Orsilochus sagt:
«Die Beine haben, vom 2. anfangend, große Hüftsäckchen«. Attems
hat aus dieser wichtigen Beobachtung aber anscheinend keine weitere
Folgerung gezogen und zugleich ist er in denselben Irrthum ver-
fallen wie ich anfangs bei Heterozonium carniolense Verh., vgl. meine
Abb. 4 zum 2. Theile des IX. Aufsatzes meiner »Beiträge« etc., Archiv
f. Nat. 1S99. Bd. I. Hft. 3, wo ich irrigerweise eoa beigesetzt habe).
Coxalsäcke giebt es nämlich niemals am 2. Beinpaare und
was Attems, ebenso wie ich anfänglich, dafür gehalten hat, ist eine
hyaline Penisbildung , die deshalb einen Coxalsack vortäuscht, weil
sie demselben äußerlich so ähnlich sieht und weil die Vasa defe-
rentia die Hüften des 2. Beinpaares durchbohren. Hierin
weicht also Orsilochus von den echten Polyzoninen, welche frei stehende
Penisbildungen haben, ebenso ab wie Heterozonium. Daß die Hüft-
säcke der Athmung dienen können, liegt bei dem Umstände, daß sie
durch Blutdruck vorgestülpt werden und eine sehr dünne Wandung
haben, auf der Hand und ist auch schon früher von Erich Haase er-
wiesen worden. Ihr Alter geht aus ihrer weiten Verbreitung unter den
Tracheaten hervor und wahrscheinlich sind manche anderweitig in
Anspruch genommene Bildungen an der Ventralseite fossiler »Myrio-
poden« auf Coxalsäcke zurückzuführen. Hier erinnere ich nur kurz
auch an die Coxalsäcke bei Symphylen und Thysanuren.

Daß die Coxalsäcke bei höheren Gruppen der Diplopoden eigen-
artige Umbildungen erfahren haben, führte ich bereits im IV. Capitel
des 1. Abschnittes im VIII. Aufsatze der »Beiträge« etc., Archiv f.
Nat. 1899. Bd. I. Hft. 2 des Genaueren aus. Nachdem sich die Colo-
bognathen als die auch in Hinsicht der Coxalsäcke niederste Chilo-
gnathengruppe herausgestellt haben, erhalten wir folgende Übersicht:

603

I. Coxalsäcke in beiden Geschlechtern vom 3. Beinpaar
an an allen Beinpaaren vorhanden, wenige der letzten aus-
genommen. Sie dienen der Athmung: Coîohognatha (bei allen?).

II. Coxalsäcke in beiden Geschlechtern ausgebildet, vom
3. — 16. Beinpaar. Sie dienen der Athmung. Lysiopetalidae.

III. Coxalsäcke nur beim Männchen vorhanden und nur
an wenigen Segmenten erhalten, sexuellen Zwecken dienst-
bar gemacht:

A. die Coxalsäcke haben ihre ursprüngliche Gestalt ganz oder an-
nähern bewahrt, dienen aber zur Spermaaufnahme. Sie finden
sich am vorderen oder meist an beiden Ringen des 8. Doppel-
segmentes : Ascosperniophora.

B. die Coxalsäcke sind zu festen, haken- oder fadenartigen Ge-
bilden erstarrt und finden sich am vorderen Ringe des
7. Rumpfdoppelsegmentes, als

a. Hüfthörnchen bei den Poly desmiden,

b. Flagella bei den luliden.

C. die Coxalsäcke sind ganz oder theilweise in Drüsen umge-
wandelt, welche als Lieferanten einer das körnige Sperma fort-
spülenden Flüssigkeit dienen oder zur Herstellung von
Kittfäden. Sie finden sich

a. am 2. Beinpaar mancher luliden (Kittdrüsen).

b. am hinteren Ringe des 7. Doppelsegmentes vieler luliden,
Spiroboliden und Verwandten,

c. am vorderen oder hinteren oder beiden Ringen des 7. Doppel-
segmentes bei den Ascospermophora.

Die ColohognatJia nehmen nicht nur in Bezug auf die Coxal-
säcke sondern auch in mehrfacher sonstiger Hinsicht unter den Chi-
lognathen die niedrigste Stelle ein, so in den sehr einfachen,
noch ganz beinartigen Gonopoden und den einfach gebildeten
Mundtheilen. Dieselben als »degeneriert« zu bezeichnen, halte ich
für die meisten Formen als total verfehlt, allerdings giebt es Formen,
wie namentlich die Siphonophoriden, welche specialisierte Mundtheile
aufweisen. Andere aber, wie Polyzonium^ Platydesmus, DoUsteuus u. a-
çreben uns die beste Vor lau fer for m fiir das Gnathochilarium der
anderen Chilognathen und wenn irgend etwas, so ist es das Gnathochi-
larium der Colohognatlia gewesen, welches mich bestimmte, dasselbe
auch als nur ein Gliedmaßenpaar darstellend zu betrachten, gemäß
der Ansicht der Embryologen.

Die hohe Segmentzahl mancher Formen kann dem Gesagten

43*

604

nicht widersprechen, zumal sie sich nur bei den mehr specialisierten
Formen findet, namentlich den »Rüssel« führenden. Die urspüng-
licheren sind auch zugleich segmentärmer und oben er-
wähnte ich bereits, daß reife Heterozonium hirsutum n. sp. nur
23 Rumpfsegmente besitzen. Da werden wir voraussichtlich noch von
niedereren Zahlen etwas erfahren. Freie Pleuren haben wir als ein
niederes Merkmal zu betrachten, gemäß den Polyxeniden und Glo-
meriden, wir finden sie wenigstens bei einem Theil der Colobognathen
und freie Bauchplatten bei fast allen. Die Wehrdriisenvertheilung
giebt auch das einfachste Vorkommnis und zum Überfluß finden wir
als etwas sehr Primitives auch noch das Vorkommen von acht (8) Bein-
paaren vor dem Gonopodendoppelsegment. Die Augen fehlen oder
sind in geringer Zahl vorhanden. Die Mandibeln sind bei den
niedereren Formen ganz nach Diplopodentypus gebildet, nur eben
auch wieder einfach gestaltet. Die Tracheentaschen sind noch ver-
hältlich klein, daher die Musculatur an ihnen noch nicht den Halt
gefunden hat, wie bei den übrigen Chilognathen, sie machen also
einen Übergang von den Pselaphognathen zu üen übrigen Chilo-
gnathen^.

Das Erörterte zusammenfassend, muß ich die Colohognatha
als die Vorläufergruppe fur die übrigen Chilognathen
betrachten, sie hat jedoch in einigen ihrer Zweige schon eigene
Wege eingeschlagen.

Im 5. Theile meiner »Diplopoden aus Bosnien« etc. 1898, Archiv
f. Nat., habe ich zum ersten Male auf feine Rinnen an den vorderen
Gonopoden von Polyzonium hingewiesen. Ich möchte hervorheben,
daß jetzt Attems a. a. O. ebenfalls ähnliche Beobachtungen bekannt
macht und von SipJionophora eine breite, von Orsilochus eine schmale
Rinne angiebt.

4. Juli 1901.

2. Nochmals über das chemische Verhalten der Cocons von Hirudo.

Von B. Sukatschoff.
(Assistent am zootomischen Institut der Univ. St. Petersburg.)

eingeg. 17. Juli 1901.

In einer 1899 erschienenen Abhandlung \ worin hauptsächlich
die Ergebnisse von Untersuchungen über den feineren Bau einiger

3 In der Leibesflüssigkeit der Colobognathen finde ich immer sehr zahl-
reiche, runde, stark lichtbreehende Körperchen, deren Untersuchung ich Histiologen
empfehle.

1 Boris Sukatschoff, Über den feineren Bau einiger Cuticulae und der
Spongienfasern. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. LXVI. 1899.

605

Cuticulae und der Spongienfaserii behandelt wurden, theilte ich auch
einige Beobachtungen über die Cocons von Neplielis und diejenigen
von Hirudo mit. Dabei untersuchte ich auch das chemische Verhalten
dieser Cuticulae und der Blutegelcocons. Es wurde gefunden, daß die
Cocons von Nephelis und Hirudo sich verschiedenen chemischen Rea-
gentien gegenüber fast gleich verhalten und als A 1 b u m i n o i d e betrachtet
werden müssen, die dem Keratin wahrscheinlich nicht fern stehen.

Diese Angaben stimmten mit den früheren Filhol's^ überein,
im Gegensatz zu denen R. Leuckart's^, welcher auf Grund einer von
Körner ausgeführten Untersuchung die Cocousubstanz von Hirudo
für Chitin erklärte.

In allerjüngster Zeit erschien die von G. Brandes bearbeitete
6. Lieferung, I. Bd. (Schluß), II. Auflage des bekannten Werkes von
R. Leuckart »Die Parasiten des Menschen(f. Brandes erschienen
offenbar meine oben erwähnten Angaben zweifelhaft. Er veranlaßte
deshalb »eine Nachprüfung dieser von Sukatschoff angestellten Re-
actionen, die Professor Volhard im Hallischen chemischen Labora-
torium durch Dr. Kugel vornehmen ließ«; diese «konnte nur insofern
diese Angaben bestätigen , als die Reduction derFehling 'sehen Lösung
nicht erzielt wurde, womit das Vorhandensein von Chitia verneint sein
w^ürde. Ebenso wenig scheint aber von einem Eiweißkörper die Rede
sein zu können, denn weder mit Jodtinctur, noch mit rauchender Salz-
säure und einem Tropfen Schwefelsäure, noch mit Millons konnten
die von Sukatschoff angegebenen Reactionen, die für die Eiweiß-
natur sprechen würden, hervorgerufen werden. Auch eine Keratin-
reaction ließ sich nicht erzielen (p. 786). Die Untersuchung wurde an
«stark ausgetrockneten Cocons a angestellt, «die von den reifen Em-
bryonen seit einem halben Jahre verlassen waren«. Doch, bemerkt
Brandes (ibid.): »Vielleicht geben frischere Cocons und besonders
solche, deren Eiweißgehalt erst entfernt werden muß, andere Resul-
tate«. Er kommt dann zu dem Schlüsse: »Eine positive Angabe über
die Natur der Coconsubstanz läßt sich also zur Zeit nicht machen, es
scheint mir aber vortheilhaft, auch fernerhin von einer chitinigen
Substanz zu sprechen, da diese Bezeichnung am meisten dem sonder-
baren Aussehen der Cocons Rechnung trägt.«

Ich war um so mehr erstaunt, die oben erwähnten Zeilen von
Brandes zu lesen, als die von mir an Nephelis- und Hirudo-Cocons

- A. Moquin- Tandon, Monographie de la famille des Hirudinées. IL édi-
tion. Paris, 1846. p. 179—182.

3 R. Leuckart, Über das Vorkommen und die Verbreitung des Chitins bei
den wirbellosen Thieren. In Arch. f. Naturgesch. XVIII. Jhg. 1852. p. 25. Die
menschlichen Parasiten. Bd. I. 1. Aufl. 1863. p. 686, Anm.

606

gemachten Reactionen oftmals wiederholt und auch durch meinen
hochverehrten Lehrer Herrn Professor Dr. O. Bütschli zuerst in
derselben Weise und mit denselben Resultaten durchgeführt worden
waren.

Nachdem ich Brandes Kritik meiner Angaben gelesen hatte,
unternahm ich eine nochmalige Prüfung der Hii'udo-Cocons, deren
Resultate hier kurz mitgetheilt werden sollen. Ich will dazu bemerken,
daß alle angestellten Reactionen auch von Herrn Professor Dr.
O. Bütschli in derselben Weise ausgeführt worden waren.

Als Material dienten eine große Anzahl aus der Stölter'schen
Blutegelzuchtanstalt in Hildesheim stammender Cocons, die im
August 1900 hierher gesandt und frisch in 90^igen Alcohol gebracht
w^orden waren, worin sie also ca. 10 Monate blieben, während welcher
Zeit der Alcohol mehrmals gewechselt wurde. Vor Ausführung der
Reactionen wurden die Cocons aufgeschnitten und die in ihnen ein-
geschlossenen Embryonen, sowie die Eiweißmasse entfernt, dann
wurden sie im fließenden Wasser 3 — 4 Stunden ausgewaschen. Hierauf
behandelte ich die Cocons 48 — 96 Stunden mit künstlichem Magen-
saft auf dem Wärmeschrank bei einer Temperatur von ca. 40° C.
Weiterhin wurden sie wieder in fließendem Wasser bis 24 Stunden aus-
gewaschen, dann mit l^iger Salzsäure bis 24 Stunden auf dem Wärme-
schrank bei ca. 40° C. behandelt. Nachdem die Cocons dann in
fließendem Wasser nochmals 3 — 4 Stunden ausgewaschen waren, be-
^handelte ich sie mit Alcohol und schließlich mit Äther. Die so ge-
reinigten Cocons 4, welche jedenfalls keine fremde Eiweißmasse ent-
halten konnten, wurden getrocknet und auf EiAveißreactionen geprüft.
Diese Prüfung bestätigte in allen Puncten meine früheren Angaben.

Die Cocons lösen sich auf dem Wärmeschrank nach mehreren
Stunden (bis 24) in einem beträchtlichen Volumen concentrierter
(89^iger) Schwefelsäure, indem sie zunächst eine tief rothbraune bis
violette Färbung annehmen; die Lösung zeigt dieselbe Färbung. Die
Liebermann'sche Reaction, sowie die Xanthoproteinprobe und die
mit M ill on 's Reagens gelangen in zuverlässigster Weise. Die Biuret-
reaction gelang ebenfalls gut. Die Cocons (5 Stück) wurden bei Zimmer-
temperatur mit 35Xiger Kalilauge behandelt. Schon nach 10 Mi-
nuten langer Behandlung trat bei Zusatz einiger Tropfen Kupfersulfat
zu einer Probe der Lösung eine schöne blauviolette Färbung auf.
Die Reaction gelang dagegen nicht gut, wenn die Cocons in kochender
Kalilauge gelöst wurden, weil, wie bekannt, beim Kochen mit Alealien

* Ich muß hier hinzufügen, daß auch die früher von mir untersuchten Cocons
in ähnlicher Weise gereinigt und erst dann auf Eiweißreactionen geprüft wurden,
was ich in meiner Arbeit (1. c.) nicht weiter erwähnte.

607

Eiweißkörper zersetzt Averden. Es ist kaum nöthig zu bemerken, daß
die Cocouwand selbst, sowie das äußere spongiöse Gewebe in allen
Fällen sich gleich verhalten. Dieselben Resultate wurden erzielt auch
in dem Fall, wo die zur Ausführung der Reaction genommenen Cocons
zunächst mit Kalilauge behandelt und dann mit Wasser ausgewaschen
worden waren.

Wie oben angegeben, sagt Brandes, daß «auch eine Keratin-
reaction sich nicht erzielen ließ«. Es ist wirklich sehr bedauerlich,
daß Brandes nicht näher angiebt, welche Keratinreaction sich nicht
erzielen ließ, da es ja keine ganz specielle Reaction auf Keratin giebt.
Es existieren jedoch einige solche, die Keratin von Chitin mit Sicher-
heit zu unterscheiden erlauben. Es sind die Reactionen auf Schwefel,
da, wie bekannt der Schwefelgehalt in dem Keratin sehr hoch ist,
Avährend dem Chitin, als einem Kohlehydrate, dieses Element gänz-
lich fehlt.

Ich machte deswegen noch folgende Reactionen auf Schwefel,
die alle vollständig gelangen. Mehrere Cocons wurden durch Kochen
in 35 ^iger Kalilauge aufgelöst. Dabei geht, wie bei allen so behandelten
Eiweißkörpern, ein Theil des Schwefels als Schwefelkalium in Lösung.
Man kann den Schwefel leicht nachweisen, wenn man zu dieser Lösung
einige Tropfen essigsauren Bleioxyds setzt; es bildet sich sofort ein
schwarzer Niederschlag von Schwefelblei. Bei Zusatz eines Tropfens
Nitroprussidnatrium tritt die characteristische violette Färbung auf.
Auch die Schwärzung einer Silbermünze durch die Bildung von
Schwefelsilber tritt rasch und bestimmt hervor.

Es unterliegt also keinem Zweifel, daß wir in keinem Fall Chitin
vor uns haben, und daß die Coconsubstanz von Hirudo aus einem
Eiweißkörper besteht, der höchstwahrscheinlich dem Keratin sehr
nahe steht.

Li einer Anmerkung (ibid. p. 787) sagt Brandes Folgendes:
«Wenn Sukatschoff eine genaue chemische Analyse für wünschens-
Averth hält, so möchte ich darauf hinweisen, daß eine solche kaum
flrfolg haben dürfte, da zweifellos ein Gemisch von chemischen Körpern
vorliegt, die sich nicht von einander trennen lassen; so haftet der
Coconsubstanz mindestens ein braungelber Farbstoff an, der sich durch
keine Eingriffe entfernen läßt«.

Wenn Brandes die oben citierte Stelle aus dem Werke von
Moquin-Tandon-^ gelesen hätte, müßte er wissen, daß schon vor
mehr als 55 Jahren eine chemische Analyse der Coconsubstanz durch
Filhol gemacht wurde (sie ist auch in meiner Arbeit^ angegeben), auf

5 Op. cit. p. 179—182. r, Qp. cit. p. 399—400.

608

Grund deren letzterer zu der Ansicht kam, daß diese Substanz dem
Keratin (tissu-corné) zugerechnet werden muß.

Wenn man nun die Analyse von Filhol mit den an bekannten
Keratinen ausgeführten vergleicht, so findet man eine auffallende
Ähnlichkeit zwischen ihnen.

C. H. N. S. O. S. + 0.

1) Menschenhaare 50,65 6,36 17,14 5,00 20,85 25,85

(van La er)

2) - 49,85 6,52 16,8 4,02 23,2 27.04

(Kühne u. Chittenden)

3) Schalenhaut des Hühnereies ' . . 49,78 6,64 16,43 4,25 22,90 27,15

(Lindwall)

4) Coconsubstanz von Hirudo (spon- ,

gioses Gewebe) 48,85 6,37 17,32 27,46 27,46

5) Coconsubstanz von Hirudo (Wand

des Cocons selbst) . . . . 50,72 7,00 17,48 24,80 24,80

Leider wurde nur der Schwefelgehalt der Coconsubstanz von
Hirudo durch Filhol nicht besonders bestimmt und das wäre in erster
Linie wünschenswerth und wichtig. Wenn nun Brandes von einem
Farbstoff, resp. einem Gemisch chemischer Substanzen in dem Cocon
sprechen will, so ist dies ohne Beziehung auf entsprechende
Analysen durchaus unberechtigt. Eine aprioristische Ansicht wie die
von Brandes wäre ja kaum möglich.

Ich will zum Schluß noch Folgendes bemerken: obwohl Brandes
selbst zugiebt, daß die nicht gelungene Reaction mit der Fehling-
schen Probe das Vorhandensein von Chitin verneint, sagt er trotzdem
weiter: »es scheint mir aber vortheilhaft, auch fernerhin von einer
chitinigen Substanz zu sprechen, da diese Bezeichnung am meisten
dem sonderbaren Aussehen der Cocons Eechnuno^ trägt «.

In dem äußeren Aussehen der Cocons von Hirudo finde ich gar
nichts »Sonderbares«, was deren Substanz zu einer chitinigen (?!)
Substanz zu rechnen zwänge, und es besteht daher um so weniger
Berechtigung von chitinigen Substanzen zu sprechen, als mit Sicher-
heit nachgewiesen wurde, daß eben kein Chitin vorhanden ist. Chitin
hat ganz bestimmte chemische Eigenschaften, so z. B. die voll-
ständige Unlöslichkeit beim Kochen in concentrierter
(gesättigter) Lösung von Kalilauge, sowie die Zuckerbildung
beim Kochen mit conc. Schwefelsäure, was leicht nachgewiesen
werden kann,

Heidelberg i. B., im Juli 1901.

■" Die 3 ersten Analysen entnehme ich der »Chemie der Eiweißkörper« von
O. Cohnheim. Braunschweig, 1900. p. 287.

609

3. Zur Morphologie des Mundskelettes der Ophiuriden.

Von Dr. O. zur Strassen, a. o. Prof. in Leipzig.
(Mit 4 Figuren.)

eingeg. 20. Juli 1901.

Das Problem, den sternförmigen Kieferapparat der Ophiuren als
ein Umwandlungsproduct der innersten Armbezirke darzu-
stellen, gilt seit Lud wig's gründlichen Untersuchungen als gelöst.

Meckel (1824) und Gaudry (1851) hatten die zwei »Mund-
eckstücke«, die in jedem Radius spitzbogenförmig zusammentreffen,
für die getrennten und am inneren Ende aus einander gewichenen
Hälften eines ersten Wirbels erklärt. Da führte jedoch Job. Müller
! 1854) den Nachweis, daß jedes »Mundeckstück« in Wahrheit aus zwei
durch eine quere Naht mit einander verwachsenen Theilen besteht,
einem distalen und einem proximalen (Fig. 1 ME). Nur die distalen
Stücke berühren sich paarweis in den Radien und schließen die Mund-
winkel zwischen sich ein; die proximal gelegenen Theile aber stoßen
interradial mit denen des Nachbararmes zur Bildung der kieferartig
vorspringenden, bezahnten Mund eck en an einander. Auf Grund dieser
Thatsache beschränkte Job. Müller die Homologie mit Wirbelhälften
(»Ambulacralia«) auf die distalen Abschnitte und zögerte nicht, die
mehr interradial gelegenen inneren Stücke als die zugehörigen
Seiten platten oder »Adambulacralia« anzusprechen. — So schien
denn trotz dieser Correctur die Meckel' sehe Grundansicht, daß nur
ein einziges Armsegment am Aufbau des Kiefergerüstes betheiligt sei,
durch MüUer's wichtige Beobachtung nur vertieft und bestätigt.

Allein gegen diese Vorstellung wurde von Lyman (1874) und
gleich darauf von Simroth (1876) mit guten Gründen Einspruch er-
hoben. Jedem Armgliede der Ophiuren kommt ein einziges Paar von
Füßchen oder »Tentakeln« zu. Aus dem Kiefergerüst aber entspringen
in jedem Radius hinter einander zwei Paare von Mundtentakeln. Also
schlössen die Forscher, daß der Bereich des Mundskelettes unbedingt
zwei Armsegmente umfassen müsse, und sie versuchten zugleich,
die jetzt erforderlich gewordene größere Zahl von Skeletstücken in
der Umgebung des Mundes nachzuweisen. Hierbei hat Simroth in-
sofern unsere Kenntnis wesentlich gefördert, als er zum ersten Male
die »Seitenmundschilder«, längliche Skeletstücke, die zwischen
den Kiefern und den interradialen Mundschildern liegen (Fig. 1 S ms),
als Theile des Kiefergerüstes und zwar als die Seitenplatten des
zweiten Segmentes in Anspruch nahm. Auch seine Deutung ge-
wisser unpaarer, im Mundwinkel der von ihm untersuchten Ophiactis

610

gelegener Skeletstückchen als »Bauchplatten« der umgewandelten
Armglieder war durchaus correct.

Dennoch gelang es erst H. Ludwig (1878), auf Grund ver-
gleichender Studien eine Homologie des Mundskelettes aufzustellen,
die in der Mehrzahl ihrer einzelnen Puncte zweifellos das Richtige
traf, und fast allgemein anerkannt w^urde (Fig. 1). Auch Ludwig
nimmt der Zahl der Mundtentakel entsprechend an, daß zwei innerste
x\rmglieder, jedes mit zwei Wirbelhälften, zwei Seitenplatten und ev.
einer Bauchplatte in die Bildung des Kiefergerüstes eingegangen sind.
In der Auffassung der Bauchplatten, um das Unwichtige vorweg zu

^■" U

Fig. 1. Schema des Mundskelettes nach Ludwig. Von innen gesehen. A^ — A^,
Ambulaeralia (= Wirbelhälften); Adi — ^<^4, Adambulacralia (= Seitenplatten); P
(= A\) , Peristomplatten; Sms (= Ad-^ , Seitenmundschilder ; 3IE [Ad] -[- A-i],
Mundeekstück; Bi, Bauchschild des vierten Segmentes; Ms, Mundschild; Mtc,
Mundwinkel; R, Radius; IR, Interradius.

nehmen, stimmt er mit Simroth überein. Ebenso begegnet er
sich mit seinen Vorgängern in der Deutung der beiden Paare von
adambulacralen Seitenplatten. Wie Simroth faßt er die Seitenmund-
schilder als Adambulacralia des zweiten und im Anschluß an Job.
Müller die proximalen Abschnitte der Mundeckstücke als diejenigen
des ersten Armsegmentes auf.

Durchaus originell aber ist die Weise, in der Ludwig die Wirbel
der beiden Armglieder im Kiefergerüst unterbringt. Zunächst er-
klärt er die ambulacralen Abschnitte der Mundeckstücke, die Job.
Müller seinem Standpuncte gemäß zum ersten Wirbel gezogen hatte.

611

für die Wirbelhälften des zweiten Segmentes; er nimmt also an, daß
zur Bildung der bogenförmigen Mundeckstiicke auffallenderweise je
eine Wirbelhälfte des zweiten und eine Seitenplatte des ersten Arm-
gliedes verwachsen sind. Damit ist über die Gesammtheit derjenigen
Skeletstücke, die man bis dahin für die Homologisierung des Kau-
apparates herangezogen hatte, verfügt. Es fehlen aber noch die Ho-
mologa für die Hälften des ersten Wirbels. Ludwig nimmt als
solche eine Art innerlich gelegener Skeletstücke in An-
spruch, die man schon früher gesehen, aber kaum für
wesentliche Theile des Kiefergerüstes gehalten hatte, Joh.
Müller 's Peristomalia (Fig. IP).

Bei Ophiarachna mcrassata, die von Ludwig hauptsächlich in
Betracht gezogen wurde, stellen die Peristomplatten halbmondförmige,
dünne Kalkscheiben dar, die paarweis über den Kiefern gelegen sind
und interradial zusammentreffen. Bei anderen Schlangensternen
kommen, wie schon Joh, Müller bekannt war, noch unpaare Plättcheu
hinzu, oder auch: es findet sich an Stelle der Plattenpaare nur je ein
einziges großes Skeletstück, immer aber sind die peristomalen Ge-
bilde auf den Bereich der Interradien beschränkt. Ludwig
nimmt deshalb an, daß je zwei zu einem innersten Segment gehörige
Wirbelhälften nach beiden Seiten hin von ihrem Radius abgerückt
sind, bis sie mit denen des Nachbararmes auf halbem Wege, also in-
terradial zusammenstoßen, wobei gelegentlich eine Verschmelzung
der Stücke zu einer unpaaren interradialen Peristomplatte erfolgen,
oder auch umgekehrt durch Hinzutritt accessorischer Gebilde die
Plattenzahl der Gruppe vermehrt werden soll.

Man kann nicht behaupten, daß dieser letzte Theil von Lud^vig's
Darstellung auf den ersten Blick überzeugend wirkt. Die auffallende
Lage, die Variabilität der Zahl, selbst die dünn scheibenförmige Ge-
stalt der Peristomplatten erwecken leicht das Gefühl, als ob diese in
Ludwig's Theorie doch nur die zweifelhafte Rolle von Lückenbüßern
spielten, die nur herangezogen worden sind, weil eben ein Homologen
für die ersten Wirbelhälften à tout prix beschafft werden sollte. In
der That erhob sofort Vigni er (187 9) aus den genannten Gründen
Einspruch gegen Ludwig's Lehre, indem er seinerseits die Peristom-
platten in ziemlich unglücklicher Weise als Homologa des «Odonto-
phors« der Seesterne in Anspruch nahm.

Allein Ludwig (1882) trat allen Zweifeln mit dem stärksten Be-
weismittel der Morphologie entgegen: der Entwicklungsgeschichte.
Er untersuchte die Entstehung des Skelettes bei den Larven der lebendig
gebärenden Amphiiira squamata und fand, wie er mittheilt, alle seine
vergleichend-anatomischen Schlüsse bestätigt. Vor Allem: die Am-

612

bulacralanlagen des ersten Segmentes rücken in's Innere hinein, ent-
fernen sich von einander und verwandeln sich — immer nach
Ludwig — in die Peristomalia.
So weit das Historische.

Seit ich die Bearbeitung der von der Deutschen Tiefsee-Expedition
gesammelten Ophiuroiden übernommen habe, fand ich auf Schritt und
Tritt Gelegenheit, mich davon zu überzeugen, wie gut die Ludwig-
sche Theorie des Mundskelettes im Allgemeinen mit den anatomischen
Thatsachen übereinstimmt. Nur mit der Deutung der Peristomplatten
als Wirbelhälften konnte ich mich durchaus nicht befreunden.

Wenn man die Möglichkeit nicht bestreiten will, daß die ur-
sprüngliche Zweizahl der Platten gelegentlich durch Verschmelzung
vermindert, oder durch Hinzutritt accessorischer Stücke vermehrt
worden sein könne, so erwartet man doch gewiß, in der Majorität
der Fälle die typische Ziffer anzutreffen. In der That haben Job.
Müller und Ludwig auf Grund ihres immerhin beschränkten
Materials die Sache so hingestellt, als wenn paaiige Peristomplatten
die Regel Avären.

Aber das ist ganz und gar nicht der Fall ; im Gegentheil. Lym an
(1882) hat seitdem die Peristomplatten von nicht weniger als 4S Gat-
tungen untersucht und fand sie nur bei 8, die obendrein sämmtlich
zu den kleineren gehören, in Zweizahl. Beiden übrigen 40 Gattungen,
die demnach die ungeheure Majorität der Species umfassen, tritt die
Zahl 1 entschieden in den Vordergrund; mehrere Genera sind mit
3 Peristomplatten ausgerüstet, manche haben überhaupt keine,
und ziemlich häufig findet sich als einziger Ersatz peristomaler Skelet-
stücke eine dünne, unregelmäßige Kruste, die aus winzigen Gitter-
plättchen gebildet wird. Besonders auffallend ist, daß sogar inner-
halb vieler Gattungen die Zahl der Peristomalia variiert. Einige der
artenreichsten, z. B. Ophioglypha^ Amphiura^ Ophiothrix, zeigen alle
Übergänge von 0 bis 1 oder 2. Und ich füge hinzu, daß diese Varia-
bilität sogar noch viel weiter geht: selbst für die einzelne Species
ist die Ziffer keineswegs immer constant; ja, bei Amphiura squamata
kann man in einem und demselben Individuum doppelte
und unzweifelhaft einfache Peristomplatten neben ein-
ander finden.

Es liegt auf der Hand, daß schon die einfache Aufstellung dieser
numerischen Verhältnisse, wie ich sie Lyman's großem Werk ent-
nommen habe, dem Ludwig'schen Deutungsversuche nicht günstig
ist. Dennoch wurde mir die ganze Beweiskraft derselben erst klar,

613

als ich ihre specielle Vertheilung auf das System der Ophiuren
in Rechnung zog.

Man ist sehr wohl im Stande, innerhalb der Klasse höhere und
niedere Organisationsstufen zu unterscheiden: Hilfsmittel dazu finden
sich hauptsächlich in der Form der Wirbel und in der Stellungsweise
des zweiten Mundtentakels. Nun hätte man doch, wenn Ludwier's
Theorie richtig wäre, vermuthen sollen, daß die »ursprüngliche« Zwei-
zahl bei primitiven Formen vorwalten und das Auftreten abweichender
Numeri, z. B. die gänzliche Reduction, sich auf die höher stehenden
Arten beschränken müßte. Allein das Gegentheil davon ist der Fall.
OpMomusium, Ophioglypha sind primitive Gattungen; nach Lyman,
dessen Angabe ich bestätigen kann, fehlt aber bei vielen ihrer Arten
und zwar gerade den einfachsten, das Peristomalskelet völlig, oder ist
durch die bekannte unregelmäßige Kalkkruste ersetzt. Das Gleiche
gilt für die ganze Gattung Ophioplinthus^ die überaus niedrig steht.
Astrophiura^ die zuerst von Sladen beschrieben und von der D. T.-E.
wiedergefunden wurde, ist in der 13ildung des Mundskelettes die pri-
mitivste aller Ophiurenformen : auch hier tritt eine allgemeine zarte
Verkalkung der inneren Häute an Stelle ausgeprägter peristomaler
Skeletgebilde.

So glaube ich denn, daß der anatomische Befund fast allein ge-
nügt, um Lud wig's Deutung der Peristomplatten als Homologa von
Wirbelhälften zu widerlegen. Man gewinnt vielmehr den Eindruck,
daß es sich hier um etwas Neuerworbenes handelt, um eine spe-
cifische, zum Schutze des Nervenringes und Wassergefäßsystems be-
stimmte Einrichtung, die innerhalb der Ophiurenclasse mit einer
diffusen Incrustation der betreffenden Deckhäute beginnt und schließ-
lich in der Ausbildung einer wechselnden Zahl solider Platten ihr
Ende findet.

Ist man geneigt, diese Deutung anzunehmen, so scheint das auf
den ersten Blick freilich schlimm für die Homologie des übrigen
Mundskelettes: nun fehlen uns ja wiederum die Vertreter der ersten
Ambulacralia. Allein die genauere Untersuchung ließ mich bald er-
kennen, daß der Fall gar nicht so hoffnungslos ist.

Ich fand nämlich im Mundwinkel zahlreicher Ophiuren winzige
oder doch unscheinbare, manchmal aber auch ganz ansehnlich ent-
faltete Skeletgebilde, die nach allen ihren Eigenschaften
ungezwungen als Überbleibsel von Wirbelhälften gedeutet
werden können. Die Skeletstückchen liegen erstens ambulacral
in der geraden Verlängerung der Wirbelreihen, zweitens sind sie unter

614

allen Umständen paarig und endlich nehmen sie fast genau diejenige
Stellung ein, die man, wenn meine Deutung richtig ist, erwarten sollte;
sie befinden sich an der dem Eadius zugekehrten Seite der Mund-
tentakel und stehen zu dem innersten Paare derselben in einer oft
deutlichen und innigen Lagebeziehung.

Ich werde an anderer Stelle Ausführliches über diese Skeletgebilde
mitzutheilen haben ; hier sei nur das Folgende kurz erwähnt. Bei der
überaus primitiven Astrophiura — einer Form, deren äußere »Mund-
tentakel« noch vollkommen der Bauchfläche angehören — liegen tief
im Mundwinkel, dicht am Ursprung des innersten Tentakels zwei
solide, stiftförmige Skeletstückchen, deren Spitzen man proximal von
der ersten Bauchplatte durch die dicke Haut des Mundwinkels hin-
durchschimmern sieht. In sehr viel schwächerer Entwicklung finden

Fig. 2. Theil des Mundskelettes einer erwachsenen Amphiura squamata. Von innen

gesehen. Uf-E, Mundeckstücke; £, erste Bauchplatte ; AW, erster Ar m-wirbel; Z,

Zähne; rB, rudimentäres Bauchschild; rW, rudimentäre Wirbelanlagen ; diese drei

Skeletstücke von der Kante gesehen (natürliche Stellung).

sich Skeletgebilde dieser Art bei den erwachsenen Exemplaren
von Amphiura squamata. Hier sieht man constant in jedem Radius,
frei in die Weichtheile des inneren Mundrandes eingebettet, drei zarte
Gitterplättchen, von denen die zwei seitlichen, etwa boomerangförmig
gekrümmten, dorsal über die Basis der innersten Mundtentakel hinüber-
greifen, während das dritte, rundliche Stück in der Mitte zwischen
ihnen liegt (Fig. 2 rW und ìB). Die Bedeutung dieses letzteren
Plättchens als einer rudimentären Bauchplatte kann kaum zweifelhaft
sein; dadurch aber gewinnt die Annahme, daß es sich bei den seitlich
gelegenen Gebilden um Homologa von Wirbelhälften handelte, noch

615

erheblich an Wahrscheinlichkeit. Endlich sei hervorgehoben, daß
ich im Mundwinkel vieler Ophiuren nicht nur ein einziges Paar
solcher Skeletgebilde, sondern zwei gefunden habe. Bei
OpJiioglypha albida z. B. wird die Basis der innersten Mundtentakel
von je zwei sich berührenden Kalkstückchen winkelartig umfaßt.
Davon liegt das eine längliche dorsal, das andere mehr plattenförmige
ventral vom Tentakel, und man könnte danach geneigt sein anzu-
nehmen, daß bei diesen ziemlich niedrig stehenden Ophiuren sogar
zwei Paare von rudimentären Wirbelhälften vorhanden sind.

Jedenfalls ist dies Eine sicher: Wenn wir Ludwig's Deutung
der Peristomplatten als Wirbelhälften des innersten Armsegmentes
nicht acceptieren können, so stehen wir darum bei dem Versuche, die
fehlenden Theile zu beschaffen, noch lange nicht vis à vis de rien,
sondern es giebt bei den Ophiuren Skeletgebilde, die nach ihrer
Lage, Zahl und ihren Beziehungen zu den Mundtentakelu mindestens
ebenso viel Anrecht haben mit Wirbelhälften verglichen zu werden,
als die Peristomalia.

Allein das schwerstwiegende Argument, das LudAvig für seine
Theorie in' s Feld geführt hatte, und dem dieselbe ihren durch-
schlagenden Erfolg in erster Linie verdankt, war die Entwicklungs-
geschichte des Mundskelettes. Bei Amphiura squamata sollten die
Ambulacralia des innersten Segmentes direct in die Peristomalia ver-
wandelt werden !

Offenbar lag auf diesem Felde die Entscheidung. Und da ich
nach Allem, was mir in vergleichend anatomischer Hinsicht bekannt
geworden war, mich außer Stande sah, die Angabe Ludwig's für
richtig zu halten, so benutzte ich einen Frühjahrsaufenthalt auf der
Neapeler Station zu eigenen Studien über die Entwicklung der
Amphiura squamata. Davon sei, so weit das Mundskelet in Frage
kommt. Folgendes mitgetheilt.

Bezüglich der ersten Vorgänge habe ich der Schilderung Lud-
wig's durchaus nichts hinzuzufügen. Es werden, wie er beschreibt,
im Umkreis des Mundes zunächst zwei Armsegmente angelegt, jedes
mit Wirbelhälften und Seitenplatten. Darauf verwachsen die Seiten-
platten des innersten mit den Wirbelhälften des zweiten Gliedes zur
Bildung der Mundeckstücke. Die Seitenmundschilder gehen, wie
schon Simroth vermuthet hatte, aus den Seitenplatten des zweiten
Segmentes hervor. Was also diese Haupttheile des Kiefergerüstes be-
trifft, so durfte Ludwig mit Recht behaupten, daß seine Theorie von
der Entwicklungsgeschichte bestätigt werde.

616

Für uns aber ist die brenneude Frage: was wird aus dem am
Aufbau des eigentlichen Kiefergerüstes nicht betheiligten innersten
Paare von Wirbelhälften? Verwandelt es sich wirklich, wie Ludwig
meint, in die Peristomalia?

Ludwig beschreibt das Schicksal der fraglichen Skeletelemente
zunächst ganz richtig folgendermaßen: Etwas später als das Übrige
angelegt, wachsen die innersten Ambulacralia auch langsamer heran
und werden zu je einem Paar flacher, länglicher Gitterplättchen, das
den Raum des betreffenden Mundwinkels fast völlig erfüllt. Diese

Skeletstücke waren schon
von M. Schnitze (1852),
der zum ersten Male die
Entwicklungsgeschichte
der Amplnura squamata
untersuchte, gesehen, und.
treffend als »löff eiför-
mige Kalkplättchen«
beschrieben worden

(Fig. ^L).

Nun aber beginnt die
Meinungsverschieden-
heit. Nach Ludwig
sollen die löffeiförmigen
Kalkplättchen »später aus
einander rücken und
schließlich in Gestalt der
Peristomplatten an die
innere (dorsale) Seite der
Mundeckstücke zu liegen kommen «. Das geschieht nicht. Viel-
mehr stellt sich das fernere Schicksal der inneren Wirbelstücke
folgendermaßen dar: Wenn der Embryo so weit herangewachsen ist,
daß seine freien Armchen etwa 8 bis 9 deutliche, stacbeltragende
Glieder erkennen lassen, beginnen die löffeiförmigen Plättchen, die
während läng-erer Zeit weder Form noch Lag^e irgendwie verändert
hatten, — sich aufzulösen. Es sieht aus, als wenn diirch Säure
eine langsame Corrosion bewirkt würde, die am inneren, spitzen Ende
der Plättchen beginnt und schließlich, obwohl in sehr ungleichem
Tempo, distalwärts fortschreitend, doch sämmtliche Plättchen
einer spurlosen Vernichtung entgegenführt (Fig. ^L). Hei
älteren Embryonen mit 12 bis 15 Armsegmenten sind unter solchen
Umständen die löffeiförmigen Wirbelstücke in der That aus den Mund-
winkeln verschwunden. Aber keineswegs, wie Ludwig meint, weil

Fig. 3. Theil des Mundskelettes eines Amphiura-

Embrj'o von 4 — 5 Armgliedern. L, löffeiförmige

Kalkplättchen; P, Peristomalia.

617

sie inzwischen aus einander gerückt und zu Peristomplatten ge-
worden sind.

Die Peristomalia ihrerseits werden lange vor dem Verschwinden
der löfFelförmigen Platten angelegt, so daß man durch viele Stadien
hindurch beide Arten von Skeletgebilden gleichzeitig beobachten
kann (Fig. 3 und Fig. 4 P). Ich fand die ersten Anlagen der Peristom-
stücke bei jungen Embryonen von 4 bis 5 Armgliedern als winzige
runde Gitterplättchen, und zwar an genau derselben Stelle, an der sie
später gelegen sind. Übrigens habe ich sie auf diesem wie in späteren
Stadien mindestens ebenso oft in Einzahl als doppelt angetroffen, —
ein Verhalten, das in ganz gleicber Weise, wie ich oben erwähnte,
auch bei den erwachsenen Exemplaren zu beobachten ist.

Nachdem wir nun gesehen haben, daß die Entwicklungsge-
schichte von Ampidura nicht für Lud wig's Auffassung der Peri-
stomplatten spricht, sondern gegen dieselbe, dürfen wir, glaube ich,
diese Frage für erledigt halten. Offenbar haben die Peri-
stomalia der Ophiuren mit dem inneren Paare von Wirbel-
hälften durchaus nichts zu thun. Und was uns schon die ver-
gleichend-anatomische Betrachtung nahe legte: daß die peristomalen
Skeletstücke nichts Anderes seien, als eine secundäre auf den inter-
radialen Bezirk beschränkte Verkalkung zum Schutze des Wasser-
gefäß- und Nervenringes, ist jetzt wohl zweifellos.

* *

*

Aber eine andere Seite des Problems harrt noch der Erledigung.

Durch unsere Kenntnis, daß bei Amphiura ein inneres Paar von
Wirbelanlagen nachträglich zerstört wird, ist offenbar die Frage, was
bei den Schlangensternen im Allgemeinen am innersten
Ende der Wirbelreihe schließlich geschieht, noch keineswegs
aus der Welt geschafft. Wir wissen ja, daß bei vielen oder den meisten
Ophiuriden wirbelähnliche Stücke im Mundwinkel gefunden werden;
vor Allem aber, daß Amphiura squamata selbst im ausgewachsenen
Zustande pro Radius drei winzige Gitterplättchen im Mundwinkel trägt
(Fig. 2), die kaum etwas Anderes sein können, als je eine Bauchplatte
und ein zugehöriges Paar von rudimentären Wirbelhälften.

Um zu begreifen, Avie das zusammenhängt, müssen wir vor allen
Dingen erfahren, Avie und Avann denn bei Amphiura diese so unver-
muthet neu hinzukommenden Skeletstücke gebildet werden.

Man findet, daß von den drei Stücken das unpaare Bauch-
schildchen zuerst entsteht, und zwar ziemlich früh, auf einem Ent-
wicklungsstadium, in Avelchem die freien Armchen 7 bis 8 bestachelte
Glieder erkennen lassen, lîei 10 bis 11 oder 12 Armgliedern treten

44

618

dann links und rechts von jedem jungen Bauchschilde die Anlagen
der rudimentären Wirbelhälften hinzu. Auf diesem Stadium sind die
lüffelförmigen Gitterplatten, wenn auch stark corrodiert, doch keines-
wegs ganz verschwunden, so daß man eine Weile lang beide Sorten
von Kalkgebilden neben einander sieht, und jede Möglichkeit hinweg-
fällt, an ihrer gesonderten Existenz zu zweifeln (Fig. 4 rfV). Offen-
bar sind beide Paare Wirbelhälften und gehören zwei auf ein-
ander folgenden Segmenten an.

Die Entwicklung des ambulacralen Mundskelettes bei AmpJiiura
stellt sich danach folgendermaßen dar: Es entfallen nicht zwei,

Fig. 4. Theil des Mundskelettes eines Aiiiphiura-'FjmhxYo von 10 — 11 Armgliedern.
rB, rudimentäres Bauchschild; L, löffeiförmige Kalkstüeke; F, Peristomalia.

wie Ludwig meinte, sondern drei Segmente auf den Mund-
bereich, von denen freilich das am meisten proximal gelegene der
Seitenplatten entbehrt. Die »Ambulacralia« des äußersten oder dritten
Segmentes entstehen zuerst, entwickeln sich kräftig und helfen die
Miindeckstücke bilden. Die mittleren. )) löffeiförmigen« werden auf-
gelöst. Das innerste Paar tritt auffallend spät ia Erscheinung, bleibt
aber sammt einem zugehörigen Bauchschilde in rudimentärem Zu-
stande zeitlebens erhalten.

Von dieser Grundlage aus w^erden die Verhältnisse der übrigen
Schlangensterne zu beurtheilen und durch specielle Untersuchungen

619

aufzuklären sein. Denn es ist zwar anzunehmen, daß die Entwicklung
aller Ophiuriden in den Hauptpuncten, besonders auch in der Zahl
der angelegten Segmente, mit der von Ampldura squamata überein-
stimmt; aber in Bezug auf das Verschwinden oder Erhaltenbleiben
der beiden innersten, am Aiifbau des Kiefergerüstes unbetheiligten
Wirbelpaare herrscht wohl schwerlich vollkommene Gleichförmigkeit.
Darum muß, wenn sich im Mundwinkel einer Ophiure ein einziges
Paar von wirbelähnlichen Skeletstücken findet, je nach deren Lage,
womöglich aber ihrer Entwicklungsgeschichte, entschieden werden,
ob die betreffenden Skeletgebilde dem ersten oder dem zweiten Mund-
segmente angehören. Sind aber, wie bei Ophioglypha^ zwei Paare
derartiger Skeletstücke vorhanden, so spricht die Wahrscheinlichkeit
dafür, daß die Ambulacralia beider innersten Segmente sich aus der
Embryonalzeit her erhalten haben.

Nachdem auch dieser Theil der ganzen Frage beantwortet ist,
fasse ich die Ergebnisse dieser Arbeit wie folgt zusammen:

Ludwig's Ansicht über die Morphologie des eigentlichen
Kiefergerüstes, d. h. der Seitenmundschilder und der zweitheiligen
Mundeckstücke, ist richtig, nur müssen diese Skeletstücke statt auf
ein erstes und zweites, vielmehr auf ein zweites und drittes Segment
bezogen werden.

Dagegen verwandeln sich die Wirbelhälften des zweiten (nach
ihm ersten) Segmentes nicht, wie er glaubte, in die Peristomalia —
diese sind eine Bildung für sich — , sondern verschwinden entweder,
oder erhalten sich im Mundwinkel als rudimentäre Skeletgebilde. Das
Gleiche gilt für die Wirbelanlagen des ersten oder innersten Segmentes.

Und nun noch ein letztes Wort. Es scheint als ob die Umge-
staltung, die Ludwig's Theorie erfahren muß, nicht sehr erheblich
wäre. Allein diese Umgestaltung hat eine Consequenz von weiter-
gehendem Interesse. Ludwig glaubte das Kiefergerüst der
Ophiuren, wie er es betrachtete. Pu net für Punctmit dem
der Seesterne vergleichen zu können, bei denen das Mund-
skelet in der That von den zwei innersten Segmenten stammt und die
ersten Ambulacralia oft in eine ähnliche Stellung gelangen, wie die
Peristomplatten der Schlangensterne.

Aber wir wissen nun, daß diese Ähnlichkeit eine durch-
aus äußerliche ist. Als Beweis für eine besonders innige Verwandt-
schaft zwischen Asteriden und Ophiuriden, wie sie Ludwig an-
nimmt, kann die Bildung ihrer Mundskelette jedenfalls nicht mehr
verwendet werden.

44*

620

Litterat 11 r.

1824. Meckel, System der vergleichenden Anatomie. 2. Theil. 1. Abth.

1851. Gau dry, Mémoire sur les pièces solides chez les Stellérides.

1852. M. Schult ze, Über die Entwieklunj^ von Ophiolepis squamata , einer leben-

dig gebärenden Ophiure. Arch. Anat. Physiol.
1854. Joh. Müller, Über den Bau der Echinodermen.
1874. Lyman, Opkiuridae and Astroplitjtidae , New and Old. Bull. Mus. Comp.

Zoology, Cambridge.
1876. Simroth , Anatomie und Sehizogonie der Ophiactisvirens. Z.Aviss. Zool.XXVlI.

1878. H. Ludwig, Beiträge zur Anatomie der Ophiuren.

1879. Viguier, Anatomie comparée du squelette des Stellérides. Archives Zool.

Expér. T. VII.
1882. Ludwig, Zur Entwicklungsgeschichte des Ophiurenskelettes. Z. wiss. Zool.

XXXVI.
1882. Lyman, Ophiuroidea (Challenger Exped.)

4. A Case of Supernumerary Wings in Pieris rapae L. (Lepidoptera) ^

By Geo. W. Tannreuther.
(With 3 figures.)

eingeg. 23. Juli 1901.

Supernumerary wings in insects are of rare occurrence, and relati-
vely few cases have been described. Such rarities are of course

greatly prized by insect col-

TR D lectors so that it has not been

,..•::■■■■>••■■. v-.^v-, possible to examine any of

■ "'■' the recorded cases carefully.

, AT The twenty or more cases

L,: , ,, \ described by B a teson (Ma-

'^Y ■. terials for the study of Varia-

\ tion. 1894) were all of dried

imagines, and in none of

these was he able to examine

1 / closely the structure or at-

\ tachment of the abnormal

V members. Of considerable

interest is the discovery of

ALS ^^^ abnormality of this kind

in a prepupa of P. rrt/?ae L.

■ ... ,.....•••■■ In a series of sections of

a prepupa, about thirty hours
Fig. 1. P. rapae. Surface view of right anterior . ~ . • f

wing with abnormal wing beneath. (From graphic l^etore pupation, a pair 01
reconstruction.) ^ L, normal wing. ^i/S, super- outgrowths of the hypoder-
numerary wing. TJiZ), dorsal tracheal trunk. Â''F, . j- j

nervesofwinl. B.&L. 2inobj.2inoc. 160mm. »^^S were discovered upon

the mesothoracic segment,
lieing beneath the wings, and closely resembling a wing in an early

1 Contributions from the Biological Laboratory of Antioch College No. 4.

621

stage. The wings proper, are at this time large, well expanded struc-
tures being between the larval integument and the hypodermis of the
prepupa (Fig. 2).

A graphic reconstruction of the right side of the mesothorax
(Fig. 1) showed that the abnormal structure was nearly circular in
outline, attached to the body along the dorsal anterior edge, and
closely resembling the wing in its mode of attachment. No trace of
veins and only a few minute tracheoles were discovered in the cavity

AL-

ALS

ALS

Fioj. 2. P. rapae. Transverse section through mesothorax. AL, normal wing.

ALS, supernumerary wing. Ti?, trachea. CT.t/, cuticula. ITDi? il/, hypodermis.

INT, intestine. CD, heart. G LS, spinning glands. NS, ventral nerv chain.

PD, legs. B. & L. 2 in obj. 2 in oc, 160 mm.

of this abnormal wing. Its position upon the body is well shown in
Figure 2. It is situated rather low down on the pleural area being
somewhat below the joint where the wing discs originate.

The structure consists of a single layer of hypodermal cells of
nearly uniform thickness (Fig. 3) and without any indications of
further modifications. It was, however, too early in the life of the
individual to find any trace of scales or other imaginai structures.

622

Although in an early stage there is no doubt but that these
structures are supernumerary wings such as have been found in the
imagines, this case differs from almost all of the recorded cases in
being bilaterally symmetrical and in being closely similar to the
normal wing in its general outline.

It would be very desirable to know how these abnormal wings
originated but the present case gave no clue as to their rise. One

HDßM AL

HDRM-

ALS-

CTA

Fig. 3. P. rapne. Transverse section through supernumerary wing of right side.

HDRM, AL, hypodermis of normal wing. HDRM, hypodermis of body wall.

A LS, supernumerary wing. CT A, cuticula. B. & L. 1/5 i" obj. 2 in oc. 160 mm.

point of interest was the apparent reflection of the two layers of the
hypodermis of the normal wing on the layers of the abnormal one.
This was not so clearly demonstrated as could be wished on account
of poor preservation (the specimen was killed in Picrosulfuric acid
mixture) but indications of this reflection were so frequent, although
never covering wide areas, that it is probable that the abnormal wing
was nearly if not a complete reflection of the normal structure.
Yellow springs, Ohio, U. S. A., June 25, 1901.

623

5. Some Disputed Points in the Anatomy of the Limpets.

Bv M. A. Willcox, Ph.D., Prof, of Zoology in Wellesley College, Welleslev,

Mass., U.S.A.

(Abstract of a paper read before the American Morphological Society,
December 1900.)

eingeg. 26. Juli 19U1.

The three points to which reference is made in this paper are the
right, or large, nephridiiim, the coelom and the subradular organ. The
species upon which 1 have worked is Acmaea testudinalis Müller;
of this animal I have had abundant material both living and preser-
ved in various ways. With these advantages it has been possible to
settle some points hitherto in dispute.

Nephridium. In a previous paper I have described the nephridium
in another species of Acmaea as having much the same form and ex-
tent as in Patella, being a large sac beset, especially in the anterior
part, with numerous out-pocketings, enwrapping the viscera on the
right side and behind and sending forward on the left side a dorsal
branch which extends to the pericardium (Cf. Willcox, Jena. Zeitschr.
Bd. 32. p. 439 — 441). These conclusions having been challenged by
Haller (Zool. Anz. Bd. 33. p. 62), I have recently undertaken a study
of the fresh organ, with especial reference to the character of its epi-
thelium. This is undoubtedly of a secretory nature. The cells vary in
shape from cubical to columnar, are beset with long and very delicate
cilia and are laden with dark green granules which render the entire
organ very conspicuous and prevent the possibility of a mistake as to
its extent. Such cells have already been described by R. Ferri er
(Ann. d. Sciences nat. (7.), T. 8. p. 143) as the primitive nephridial cells
of the Gasteropoda. The right nephridium in the two species of
Acmaea which 1 have studied is similar to that of Patella and presents
no extraordinarily primitive features. If we may draw an inference
from these forms regarding Lottia [Acmaea] virklula, the form studied
and figured by Haller, we must conclude that he is in error in de-
scribing the right nephridium as a small sac occupying the right an-
terior part of the body and opening posteriorly into the large coelom.
The greater part of what he considers coelom is indubitably nephridium.

Coelom. Between the ventral face of the viscera on the left side
and the underlying muscle is a space whose interpretation has given
rise to much dispute. Haller believes it a part of his coelom, sepa-
rated from the right half (which is in reality a part of the nephridium)
by an imperfect septum. Pelseneer in a paper quoted by Haller but
which I have not yet been able to see states that he considers it a true

624

coelom; in my own work on A.fragilis I believed that 1 traced it into
connection with blood sinuses and therefore interpreted it as a part of
the primary body cavity or haemocoele. While I am not now prepared
to say with certainty whether it is a haemocoele or a coelom, I ain
convinced that Haller's observations are incorrect. What he considers
the right half of the coelom is an undoubted part of the nephridium
as shown by the epithelium. The space now in question shows no
trace of an epithelium of this sort. Furthermore in A. tesiudinalis the
space is not restricted to the left side of the body but extends for a
considerable distance to the right, lying between the nephridium and
the viscera.

Subradular organ. Finally H all er has affirmed the existence of
a subradular organ in various Docoglossa, while the statement has
been categorically denied by Thiele, whose observations have received
general credence. For a summary of the existing state of opinion see
Simroth's edition of Bronn's Mollusca, Abth. Gasteropoda, p. 321.
It is therefore with pleasure that I have discovered what I believe to
be Haller's subradular organ, though the pleasure is tempered with
regret since I must add that in my own earlier work on A. fragilis
I entirely failed to appreciate the nature of the structure and did not
even describe it.

The subradular organ is a somewhat cushionlike projection from
the under side of the odontophore just behind the tip of the radula.
It is divided by a V-shaped groove into an anterior and a posterior
part both of which are clothed with long columnar epithelial cells. In
the posterior part only have I been able to make out any differentiation
of cells; here, intermixed with the common epithelium which appears
to be ciliated, though I can not be quite sure of this, are fusiform cells
which have much the appearance of sense cells. I have not as yet
made out the innervation of this organ; I may however say with assu-
rance that no compact ganglion lies Avithiu it. The subepidermal mass
consists of connective tissue traversed by irregularly arranged muscle
fibres.

Until a complete study has been made of both epithelium and
innervation, it is impossible to say whether this is to be interpreted as
a vestigial organ or as one which is still functionally active.

Since reading the paper of which the above is an abstract I have
found two preserved specimens in which the odontophore was pro-
truded from the mouth and the radula so retracted that the subradular
organ formed the tip of the odontophore. Whether this was an arte-
fact remains to be determined.

Druck von Breitkopf £ Härtel io Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band. 28. October 1 901 . No. 655.

I. Wissenschaftl. Mlttheilnng-en.

1. Citrou, Über mehrzellige Sinnesorgane (Pal-
pocile) bei Syncoryne Sarsii, p. 625.

2. Wulfert, Die Embryonalentwickluug der

Goiioihyraea Lovcni Allm. p. G2C.

3. T. Liustow, Die systeraatiscbe Stellung von

Inhalt:

4. Tornier, Bein- und Fühlerregeneration bei

Käfern und ihre Begleiterscheinungen. (Mit

5 Fig.) p. 634.

II. Uittheilungen ans Unseen, Instituten etc.

(Vacat.)

III. Personal-Notizen, p. 648.

Necrolog. p. 648.

Ligula intestinalis Goeze. (Mit 1 Fig.) p. 027. i Litteratur. p. 457 — 480.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über mehrzellige Sinnesorgane (Palpocile) bei Syncoryne Sarsli.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von Ernst Citron.

(Aus dem zoologischen Institut der Universität Rostock.)

eingeg. 26. Juli 1901.

Mit der Untersuchung der Histologie von Syncoryne Sarsii be-
schäftigt, Avurde ich auf die bereits von Schulze erwähnten, an den
Tentakeln auftretenden und als Palpocile bezeichneten Gebilde auf-
merksam.

Nach den Angaben Schulz e 's sind an dem Palpocil zwei ver-
schiedene Theile zu unterscheiden, nämlich Haar und Basalstück.
Ersteres erhebt sich senkrecht über die Tentakeloberfläche, ist zart,
ganz glatt und unbeweglich, jedoch nicht absolut starr, es verdünnt
sich von der Basis an ziemlich gleichmäßig und läuft in eine ganz feine
Spitze aus. Das Basalstück stellt einen mit seiner Achse in der Ver-
längerung des Haares gelegenen birnförmigen Körper dar, welcher
durch stärkeres Lichtbrechungsvermögen deutlich wahrnehmbar ist.
Derselbe steckt so im Ectoderm, daß seine kolbige Verdickung nach
innen bis an die Muskellage oder selbst bis an die Stützlamelle heran-
reicht, während der äußere verschmälerte Theil etwas über die Ober-
fläche des Ectoderms hervorragend direct in das eigentliche Haar über-

45

626

geht. Von dem Vorkommen eines Kernes hat sich Schulze nicht
überall mit Sicherheit überzeugen können.

Das Ergebnis meiner Untersuchungen war folgendes: Jedes Pal-
pocil besteht aus einer Gruppe von mindestens 2 Sinneszellen; die-
selben besitzen die Gestalt eines stumpfen Kegels und lassen in ihrem
homogenen stark färbbaren Protoplasma dunkle Kerne mit einge-
lagerten Kernkörperchen erkennen. Diese Sinneszellen sind mit dem
von Schulze als stark lichtbrechender Körper bezeichneten Gebilde,
in welchem er nicht immer mit Sicherheit einen Kern zu erkennen
vermochte, zu identificieren. Nach dem freien Ende zu setzen sich
die Sinneszellen in einen starren fadenförmigen, zugespitzt endigenden
Fortsatz fort, der sich hoch über die Oberfläche des Ectoderms er-
hebt und im Praeparat oft stark verkrümmt, bisweilen auch recht-
winkelig geknickt erschien, was ich auf die Einwirkung der Conser-
vierungsflüssigkeit zurückführen möchte. Der starre Haarfortsatz muß
aus der Vereinigung von mindestens zwei ursprünglich gesonderten
Sinneshaaren hervorgegangen sein, doch vermochte ich die beiden
Theile nicht mehr nachzuweisen. Das basale Ende der Sinneszellen
zieht sich in einen nervösen Plasmafortsatz aus, welcher unmittelbar
über der Fibrillenschicht der ectodermalen Längsmusculatur und
parallel zu dieser verläuft, und der sich mit Sicherheit zwischen den
Muskelfibrillen bis über die Mitte der Nachbarzelle verfolgen ließ.
An der Bildung des Palpocils betheiligen sich die benachbarten Deck-
zellen des Ectoderms in so fern, als sie einen Kegelmantel um die Gruppe
der Sinneszellen bilden, welcher vom oberen Haarfortsatz der letzteren
durchbohrt wird.

Was die Function dieser Gebilde betrifft, so möchte ich dieselben,
zumal sie an den Armen auftreten, für Sinnesorgane ansehen, welche
den Thieren zur Orientierung über das umgebende Medium dienen.

Rostock, 25. Juli 1901.

2. Die Embryonalentwicklung der Gonothyraea Loveni Allm.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von J. Wulfert, Zahnarzt, Berlin.

eingeg. 29. Juli 1901.

Die wandernden Urgeschlechtszellen lassen sich bei Gonothyraea
bereits sehr früh, bald nach der Festsetzung der Planula nachweisen.
Sie entstehen aus den interstitiellen Zellen des Ectoderms, treten bald
in's Entoderm des jungen Hydrocaulus über und wandern später dem
ectodermalen Glockenkern zu. In älteren Stöcken erfolgt dieser Pro-
eeß der Wanderung von urgeschlechtszellen und ihre Neubildung in

627

den unterhalb eines Gonangiums gelegenen Stieltheilen fortwährend.
Die Form und Lage des Eies im Gonophor ist recht verschieden;
während seiner Entwicklung zeigt der Keim keine bestimmte Orien-
tierung.

Die Reifungserscheinungen gehen in der bekannten regelmäßigen
Weise durch Ausstoßung zweier Richtungskörperchen vor sich; die
Befruchtung kann auf zweierlei Art erfolgen. Die Furchung zeigt be-
trächtliche Mannigfaltigkeiten. Es lassen sich zwei Typen unterschei-
den, die aber durch eine continuierliche Reihe von Zwischenformen mit
einander verbunden sind und daher nur die extremen Endglieder
einer Reihe darstellen. Auf ein 2, 4, 8-zelliges Stadium folgt in dem
einen Fall als letztes Furchungsstadium das der vielzelligen Coelo-
blastula; die Entodermbildung geht dann durch multipolare Ein-
wanderung der Blastodermzellen vor sich, lîeim zweiten Typus sind
schon auf einem ca. 24-zelligen Stadium Blastodermzellen im Innern
gelegen, daher ist hier Furchung und Entodermbildung nicht scharf
aus einander zu halten.

Die Furchungshöhle wird aber stets früher oder später durch die
Entodermzellen verdrängt und es bildet sich ein mehrschichtiger solider
Keim, früher irrthümlich als Morula bezeichnet. Im Ectoderm und
Entoderm finden sich bald interstitielle Zellen, die indifferenten
Character haben. Die freischwimmende Planula setzt sich fest, wird
zu einer flachen Scheibe und läßt aus ihrem Centrum den Hydrocaulus
hervorsprossen. Ist dieser einige Millimeter hoch, so erfolgt an seiner
Spitze die Anlage des ersten Hydranthen.

Rostock, im Juli 1901.

3. Die systematische Stellung von Ligula intestinalis Goeze.

Von Dr. v. L instow.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 4. August 1901.

Im vorigen Jahre erschien eine Monographie der Bothriocephaliden
von Ariola, in welcher Schistocephalus aufgeführt wird, nicht aber
Ligula. Diese beiden Genera wurden bisher stets als sehr nahe ver-
wandt angesehen ; als ich mich über diesen Punct orientieren wollte,
fand ich. daß wir über Ligula eine sehr umfangreiche Litteratur be-
sitzen, welche die Histologie, Ei- und Embryonalbildung und Ent-
wicklungsgeschichte schildert, aber eine anatomische Darstellung,
welche die Lagerung der inneren Organe und ihre relative Größe
Aviedergiebt, fehlt. Kiessling beschreibt die Anatomie \on Schisto-
cephalus (limorphus und Ligula simplicissima, beschränkt sich aber für

45*

628

die letztere Art in der Regel auf die Angabe, die Verhältnisse seien
hier ebenso wie bei Schistocephalus; die ausführliche Arbeit von
Moniez berücksichtigt vorwiegend die Histologie.

Daher habe ich die Geschlechtsform von Ligula auf ihren ana-
tomischen Bau untersucht, um festzustellen, wie sie sich zu den
Bothriocephaliden verhält.

Ligula ist eine durch ihre Größe auffallende Helminthenart,
und ist daher, abgesehen von den menschlichen Parasiten, eine der
ersten Formen, welche die Aufmerksamkeit auf sich lenkten, die
Nomenclatur ist daher ungemein reich.

Die in Fischen lebende Larve ist genannt: Fasciola intestinalis
Linné, Fasciola abdominalis Goeze, Ligula abdominalis Gmelin, Ligula
constringens Rudolphi, Ligula simplicissima Rudolphi, Ligula acumi-
nata Rudolphi, Ligula monogramma Creplin, Ligula digramma Creplin,
Ligula edulis Briganti.

Die Geschlechtsform aus Vögeln heißt: Fasciola intestinalis
Goeze, Fasciola Colymbi Viborg, Ligula simplicissima Rudolphi, Lìgula
sparsa Rudolphi, Ligulauniserialis^VLÒi.Q\^\^ Ligula alter nans Rudolphi,
Ligula interrupta Rudolphi, Ligula intestinalis Gmelin, Ligula avium,
Bloch, Dibothrium ligula Donnadieu, Bothriocephalus semiluga Nitzsch,
Bothriocephalus ligula Moniez.

Die Gründe, weshalb ich nur eine Art annehme, Avährend früher
wenigstens eine Ligula monogramma — uniserialis und eine L. di-
gramma — alternans angenommen wurde, werden bei Schilderung
der Geschlechtsöffnungen angegeben.

Die Larve lebt in der Leibeshöhle von Fischen, besonders von
Cypriniden, als Squalius^ Scardinius^ Leuciscus, Cyprinus^ Abramis,
Alburnus, Blicca, Tinca^ Gobio, C'arassius, ferner auch in Perca, Lucio-
perca, Morrhua, Silurus, Catostomus, Salmo. Trutta, Coregonus, Esox,
Cobitis, Clupea, Petromyzon, PJioxinus.

Die Geschlechtsform findet sich im Darm von Larus, Mergus,
Lestris, Sterna, Colymbus, Podiceps, Anas, Ciconia, JSycticorax, Ardea,
Totanus, Glaucion, Pelecanus, Garbo, auch Aquila \\Xi.H Falco werden
angeführt.

Die Larven in den Fischen sind ganz ungegliedert und schon
dadurch von Schistocephalus leicht zu unterscheiden; die Geschlechts-
form aus dem Darm der Vögel ist entweder ganz unsegmentiert, oder,
und das ist der häufigere Fall, etwa im vorderen Drittel mit Schein-
proglottiden versehen; dieselben sind etwa 0,67 mm lang und schon
von Bremser abgebildet; neuerdings macht Luhe wieder auf sie auf-
merksam und bemerkt dabei, daß sie in keiner Weise den Gruppen
von Geschlechtsorganen entsprechen, welche viel enger gedrängt

629

liegen; die Geschlechtsform ist vorn im Querschnitt mehr rundlich,
hinten abgeplattet.

An der Dorsal- wie an der Ventralseite verläuft eine Längsrinne
in der Mittellinie.

Was die Größe betrifft, so besitze ich eine große Larve aus
Blicca bjoerhia, welche 200 mm lang, 9 mm breit und 3,5 mm dick
ist, während Geschlechtsformen aus Podiceps cristatus und Mergus
merganser 160 mm lang, 4 mm breit und 1,5 mm dick sind; der Körper
der letzteren ist vorn segmentiert, während hinten am Körper Längs-
furchen stehen; bei anderen geschlechtsreifen Formen war der Körper
vorn 2,05, hinten 5,33 mm breit. Wenn man die Geschlechtsform
aus Vögeln oft kleiner findet als die Larve aus Fischen, so mag das
seinen Grund darin haben, daß die letztere sich in der Größe ihrem
Wirth anpaßt; die großen Larven in großen Fischen können aber
nicht von kleineren Vögeln verschlungen werden.

Die zwei ilächenständigen Sauggruben sind schwach entwickelt
und dienen wohl kaum als Haftapparate; eine besondere Musculatur
vermochte ich an ihnen nicht zu erkennen.

Die Cuticula ist 0,0021 mm dick.

Die subcuticulare Zellschicht (Fig Is) ist stark entwickelt und
0,1 14 mm breit.

Sehr krä*ftig ist die Musculatur ausgebildet; unter der Cuticula
liegt eine Ring- und darunter eine Längsfaserschicht; letztere besteht
bald aus runden, bald aus platten Fasern, die dann senkrecht zur
Fläche der Cuticula gestellt sind und keine zusammenhängende
Lage bilden. Nach innen von den Dotterdrüsen folgen sehr mächtig
entwickelte Längsmuskeln, an welchen einige Autoren 2 und 3 Lagen
unterscheiden; ich sehe sie bei der Geschlechtsform als zusammen-
hängende Masse (Fig. 1 Im)] die einzelnen Züge werden von sehr zahl-
reichen, eng an einander gedrängten Muskelfasern gebildet; nach
innen folgt eine breite Lage Transversalmuskeln (Fig. Itm), welche
die Rinden- von der Markschicht abgrenzt, und starke Dorsoventral-
muskeln durchsetzen den ganzen Körper. Die Histologie der Muskel-
zellen und Myoblasten giebt Zernecke in eingehender Weise. In der
angegebenen Weise wird die Rindenschicht von der Markschicht ab-
gegrenzt, welch letztere etwa ein Drittel des Dorsoventraldurchmessers
einnimmt. Die beiden Hauptlängsnerven sind auffallend groß (Fig. 1 n)
und verlaufen weit vom Körperrande entfernt, etwa im 1. und 3. Viertel
des Querdurchmessers. Cohn findet außerdem auf Querschnitten als
Ring erscheinende Längsnerven, in der Dorsal- und Ventralgegend
verdoppelt, welche zwischen den äußeren und inneren Längsmuskeln
verlaufen, und Zernecke giebt in ausgezeichneter Weise die Nerven-

630

-h

uo-

Y--

endigungen in der Cuticula, die Endbäumchen der Sinneszellen, die

Endigungen in den Muskeln und die
Ganglienzellen wieder.

In BetreiF der Histologie des Par-
enchyms kann ich auf die Darstellung
von Mo niez und Zer necke verweisen.
Das Nervensystem wird auch von Nie-
miec beschrieben. Die Gefäße der Ge-
schlechtsform sind zahlreich und sehr
klein ; ich sehe auf Querschnitten einen
Ring von Längsgefäßen dicht nach
außen von den Dotterdrüsen (Fig. \ga)
und einen zweiten an der Grenze zwi-
schen den inneren Längs- und Trans-
versalmuskeln (Fig. \gi] ; vorn im Körper,
wo noch keine Geschlechtsorgane aus-
gebildet sind, überwiegt der äußere
Ring wesentlich; Moniez findet zwei
Gefäßgruppen, eine in der Rinden- und
eine in der Markschicht; die letztere,
die in der Larve stark entwickelt ist,
habe ich im Geschlechtsthier nirgends
gefunden. Zernecke giebt eine schöne
Darstellung des Gefäßsystems mit seinen
Wimpertrichtern.

Die wenig zahlreichen Kalkkörper-
chen sind länglich rund, concentrisch
geschichtet, durchschnittlich 0,013 mm
lang und 0,0078 mm breit und haben
mitunter eine hyaline Außenschicht;
eingehend werden sie von Zer necke
und Moniez besprochen.

Die Gruppen der Geschlechtsorgane
liegen außerordentlich eng zusammen-
gedrängt; sie folgen in Abständen von
0,13 — 0,15 mm auf einander, sind also
völlig unabhängig von der Segmentie-
rung im vorderen Körperdrittel, die Ab-
stände von 0,67 mmzeigt, und daher nicht
als Profflottidenbilduncj zu benennen ist.

60 ■

tm

^1

Sclieinatisclies Bild eines Querschnittes
durcli Liyida intestinalis, s, subcutane
Zellschiclit; ga und yi, äußerer und in-
nerer Gefäßring; Im, innere Längs-
muskeln; tm, innere Transversalmuskeln;
«, Hauptlängsnerv; h, Hoden; s6,Sanien-
blase; c, Mündung des Cirrusbeutels; o,
Keimstock; d, Dotterstock; sa, ScMuck-
apparat; v, Vagina; r s, Receptaculum
seminis; sd, Schalendrüse ; «, Uterus;
nö, Uterusöffnung.

Männliche Organe.
Die Hoden liegen in einer Reihe, welche nur vom Uterus unter-

631

broclien wird, an der Dorsalseite der Markschicht (Fig. \h)\ man zählt
etwa 40 in der Reihe; die Form ist länglichrund, die Länge beträgt
0,15 — 0,18 mm; die Breite 0,088 — 0,156 mm.

Von ihnen gehen Vasa efferentia ans, welche sich links und rechts
in 2 Vasa deferentia vereinigen, die zu einem Stamm verschmelzen,
der in die Samenblase führt. Diese (Fig. \sb) ist ein birnförmiges,
0,156 mm langes und 0,086 mm breites Organ, das der Innenseite des
Cirrusbeutels eng anliegt.

Der Cirrusbeutel (Fig. 1 c) ist fast kugelrund , liegt etwas von der
Körperoberfläche abgerückt und mißt 0,053 mm. Der Cirrus wird
mitunter, wie Bremser es zeichnet, in vorgestrecktem Zustande ge-
funden; er ist unbedornt, kurz und breit vmd 0,106 mm lang und
0,070 mm breit.

Weibliche Organe.

Der Keimstock (Fig. 1 o) ist nicht stark entwickelt; er liegt in
zwei von einem zum andern Seitenrande gestreckten Flügeln im
mittleren Fünftel des Querschnitts ; die oft polygonal abgeplatteten
Eizellen sind 0,013 — 0,016 mm groß; ihr sehr großer Kern färbt sich
schwächer als der Zellleib, das kleine Kernkörperchen aber lebhaft.
Leuckart, der in dem allgemeinen Theile des ersten Bandes der
2. Auflage seines bekannten Parasitenwerkes an verschiedenen Stellen
Ligula una. Schistocephalus erwähnt, und ebenso Kiessling sehen den'
Keimstock von Ligula einfach und unsymmetrisch, was ich nie be-
obachtet habe.

Dorsal von der Vereinigungsstelle der beiden Keimstocksflügel
liegt der ovale, 0,088 mm lange und 0,066 mm breite Schluckapparat
(Fig. \sa).

Der Dotterstock wird von dicht an einander gedrängten, meistens
0,065 mm langen und 0,047 mm breiten Gruppen gebildet, die im
Querschnitt ringförmig unter der Subcuticularschicht liegen; die
Dotterzellen sind 0,0054—0,0104 mm groß (Fig. id).

Die Schalendrüse ist ein 0,088 — 0,105 mm großes Organ, das
dorsal von der Mitte des einen Keimstockflügels an der entsprechenden
Außenwand des Uterus liegt (Fig. \ scl)\ die Zellen, deren kleiner Kern
sich intensiv färbt, sind 0,0039 mm groß.

Die Vagina, etwa 0,0052 mm breit, verläuft gewunden nach innen
und schwillt hier zu einem spindelförmigen, 0,013 mm breiten Recep-
taculum seminis an (Fig. \rs).

Der sich entwickelnde Uterus hat breite, zellige Wandungen;
später, wenn er voll entwickelt ist, erscheint er fast kugelförmig und
nimmt Ys — Y'j ^^^ Querdurchmessers des Körpers ein; er enthält

632

mehrere Windungen des Eierganges ; der Ausmündungsgang, welcher
die Rindenschicht durchsetzt, ist 0,035 mm breit; das Organ liegt in
der Markschicht (Fig. 1 u).

Die Geschlechtsöffnungen münden, den Gruppen der Geschlechts-
organe entsprechend, in 0,13 — 0,15 mm von einander entfernt liegen-
den Vertiefungen der ventralen Längsrinne, welche quergestellte,
durchschnittlich 0,106 mm breite und von vorn nach hinten 0,026 mm
messende Gruben bilden ; hier münden Cirrus, Vagina und Uterus in
einer Querlinie, die erste Öffnung von der dritten 0,12 — 0,17 mm ent-
fernt, bald der Cirrus rechts und der Uterus links, bald umgekehrt,
die Vagina stets in der Mitte. Bei Scliistocephalus ist die gegenseitige
Stellung dieser 3 Mündungen dieselbe. Wahrscheinlich ist Ligula
digramma und L. alternans mit 2 Längsreihen von Geschlechtsöff-
nungen nichts weiter als eine Mißbildung, wie Leuckart sie in der-
selben Weise bei Bothriocephalus latus beobachtete. Die Entwicklung
hat Mo niez beobachtet.

Die Eier sind gedeckelt und 0,065 mm lang und 0,042 mm breit;
Kiessling sagt, die Eier von Ligula seien ebenso wie die von Schisto-
cephalus^ die er aber 0,049 mm lang und 0,034 mm breit nennt.

Die Embryonalentwicklung schildert Schauinsland und eine
Schilderung des langbewimperten Embryo geben v. Wille moes-
Suhm und Moniez.

Leuckart sagt in seinem Bericht über die wissenschaftl. Leist.
in d. Naturg. d. nied. Thiere 1876 — 1879, die Entwicklungsgeschichte
von Ligula sei schon vor hundert Jahren durch Abildgaard be-
schrieben; dieser spricht aber von einer Cestodenlarve von Gaster-
osteus aculeatus^ also von Scliistocephalus; van Beneden glaubte nicht
an die Entwicklung von Ligula aus Fischen im Darm der Vögel; die-
selbe wurde aber nachgewiesen durch Du champ, Donnadieu und
Riehm, welche fanden, daß die Larve sich in der Leibeshöhle der
Fische fast zur vollen Geschlechtsreife entwickelt und nach der Über-
führung in den Darm der Vögel schon nach 36 Stunden Eier des Pa-
rasiten aus demselben entleert werden; nur 3 — 4 Tage soll Ligula im
Darm der Vögel leben.

Das Genus Ligula.

In der dorsalen und ventralen Medianlinie eine Längsrinne. Rudi-
mentäre, dorso ventrale Saugnäpfe ohne besondere Musculatur; Pro-
glottidenbildung fehlt ganz, bei der Larve fehlt auch eine Segmentie-
rung, die bei der Geschlechtsform auf das vordere Körperdrittel
beschränkt ist; Geschlechtsorgane wie bei Bothriocephalus^ aber zu
ungemein dicht auf einander folgenden Gruppen zusammengedrängt ;

633

Cirrus, Vagina und Uterus münden neben einander in der ventralen
Medianlinie in einen Genitalsinus in einer Querlinie, die Vagina in
der Mitte, Cirrus bald rechts, bald links ; die Segmentierung entspricht
nicht den Gruppen der Geschlechtsorgane; Gefäße bei der Larve in
der Mark- und Rindenschicht, bei der Geschlechtsform zwei Ringe
von Längsgefäßen in der Rindenschicht. Demnach gehört Ligula
ebenso wie der sehr nahe verwandte Scinstoceplialus^ der am ganzen
Körper deutliche Proglottidenbildung zeigt, zu den Bothriocephaliden.

In letzter Zeit ist es Gebrauch geworden, alte bekannte Namen
aus Prioritätsgründen durch andere zu ersetzen. Welchen Nutzen es
hat, den seit mehr als 100 Jahren gebräuchlichen, allgemein bekann-
ten und anerkannten Namen Distomum hepaticum, durch Fasciola he-
patica zu ersetzen, vermag ich nicht einzusehen. Die Zoologen, welche
in den verflossenen 100 Jahren das Thier Distomum nannten, werden
wohl ihre Gründe dazu gehabt haben, und unter ihnen finden sich die
Namen Rudolphi, Diesing, Duj ardin, Zeder, Mehlis, Bremser,
V. Siebold, Wagener, Leuckart. Der Gattungsname Fasciola
stammt von Linné 1746, der die jetzt Distomum hepaticum Abildg.,
Deiidrocoelum lacteum Oerst. und ScliistocepJialus solidus Rud. genannten
Thiere, zu welchen 1767 noch Ligula digramma Crepi, kam, unter
dem Gattungsnamen Fasciola zusammenfaßte.

Von einem Genus, in das Trematoden, Planarien und Cestoden
zusammengefaßt sind, nehmen die heutigen Forscher an, daß es hin-
reichend characterisiert sei, und setzen diesen Namen an die Stelle
eines seit über 100 Jahren gebräuchlichen, und statt Distomen oder
Distomiden liest man jetzt Fascioliden.

Diesem Princip nach, das ich im Allgemeinen für nutzlos und
verfehlt, in diesem besonderen Falle aber für unanwendbar halte,
müßte ich unsere Ligula nach Linné, Syst. naturae ed. XIL 17 66.
p. 1078 Fasciola intestinalis und die Bothriocephaliden Fascioliden
nennen, wie ja Dendrocoelum auch Fasciola zu benennen wäre; ich
halte es aber für richtiger, um eine noch größere Verwirrung, als die
genannten Neuerungen bereits in der Nomenclatur angerichtet haben,
zu vermeiden, den altbekannten Namen Ligula zu belassen.

Litteratur.

Bremser, J. G., Icônes helminthiim , Viennae 1884. tab. XI fig. 20 — 21, tab. XII

fig. 1-3.
Die ältere Litteratur s. bei:
Diesing, C. M., Systema helminthum I, Vindobonae 1850. p. .579 — 581. Revision

d. Cephalocotyleen, Abth. Paramecocotyleen. Wien, 1864. p. 230 — 232.
Wagener, G. R., EntAvicklung d. Cestoden. Breslau, 1854. p. 25 — 63. tab. II

fig. 15.

634

van Beneden, J. P., Mém. sur les vers intestinaux. Paris, 1861. p. 138 — 142.

V. Willemoes-Suhm, R., Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XX. Leipzig, 1869. p. 94

—95. tab. X fig. 1.
Duchamp, G., Annales des se. natur. zool. ann. IV. Paris, 1876. art. 4. Recher-
ches anat. et physiol, sur les Ligules, Paris, 1876. 64 p. 2 tab.
Donnedieu, A. L., Journ. d'anat. et de physiol., Paris, 1877. p. 321 — 365, 450 — 497.
Leuckart, R., l)ie Parasiten des Menschen, 2. Aufl. Bd. I. 1. Abth. Leipzig und

Heidelberg, 1877— 18S6.
Meniez, R., Mém. sur les cestodes. Paris, 1881. p. 37—38, 81—125. tab. Ill fig. 1

—5, IV fig. 5—6, V fig. 3—6, VI fig. 1—4, 7—11, VII fig. 5—6.
Ri ehm, G., Zeitschr. für Naturwiss. Bd. 55. Halle, 1882. Hft. 3. p. 274—276, 328

— 3:i0.
Kiessling, F., Arch, für Naturgesch. Bd. 48. Berlin, 1882. p. 241 — 280. tab. XIV

fig. 5 XV. fig. 4.
Schauinsland, H., Jenaische Zeitschr. für Naturwiss. Bd. XVI. Jena, 1883. p. 31

—36. tab. Ill fig. 1—7.
Niemiec, J., Arbeit, aus d. zool. Inst. Wien, 1886.
Zernecke, E., Zool. Jahrb. Abth. Anat. u. Ontog. Bd. IX. Jena, 1895. p. 92—161.

tab. 8—14.
V. Li nstow, O., Zeitschr. für Fischerei. IV. Jhg. Charlottenburg, 1896. p. 161 — 165.
Luhe, M., Centralbl. für Bakter. Parask. u. Insk. 1. Abth. Bd. XXIIL Jena, 1898.

No. 7. p. 280—280.
Cohn, L. , Zool. Jahrb. Abth. Anat. u. Ontog. Bd. XII. Jena, 1898. p. 134—135.

fig. H-I.
Ariola, v.. Archives de parasitologic, t. III. Paris, 1900. No. 3. p. 369 — 484.

tab. VIII— X.

4. Bein- und Fühlerregeneration bei Käfern und ihre Begleiterscheinungen.

Von Gustav Tor nier (Berlin).
(Mit 5 Figuren.)

eingeg. 7. August 1901.

Die in dieser Arbeit beschriebenen Experimente wurden bereits
im Winter 1898/99 angestellt und konnte ich deshalb schon auf sie
in meiner Arbeit »Das Entstehen von Käfermißbildungen, besonders
Hyperantennie und Hypermelie« [Archiv für Entvvickelungsmechanik
1900 (Bd. IX, Heft 4) p. 501 ff.] hinweisen.

Über einige Vorarbeiten avif diesem Gebiet werde ich erst am
Schluß dieser Arbeit berichten; und beginne deshalb sofort mit den
eigenen Ergebnissen.

Abschnitt I: Beinregeneration.

Daß bei voll ausgebildeten Käfern Regeneration nicht möglich ist,
schien mir beim Beginn dieser Experimente so selbstverständlich, daß
ich darüber von vorn herein Extrauntersuchungen nicht anstellte;
es ergiebt sich aber auch außerdem noch mit voller Sicherheit aus
den nachfolgenden Experimenten.

Ob bei Käferpuppen Regeneration möglich ist, war mir dagegen

635

zweifelhaft; ich habe deshalb einer Anzahl von Puppen des Mehlkäfers
[Tenehrio molitor) an den Gliedmaßen, Fühlern und Flügeldecken
größere Bezirke abgeschnitten, Regeneration trat hierbei aber niemals
ein; die Wunden verheilten vielmehr günstigsten Falls genau in der
Form, die sie im Entstehen erhalten hatten; öfter dagegen wurde die
Puppe durch sie weit stärker geschädigt als beabsichtigt war. Der
Grund dafür ist : sobald der Puppe eine etwas größere Wunde bei-
gebracht war, floß aus dieser so viel Serum und Körpersubstanz heraus,
daß der Wundträger dabei mehr oder weniger weit in den Körper
hinein substanzleer Avurde. Dieser Substanzverlust in ihm aber ersetzte
sich auch später nicht mehr und die Folge davon war, daß ein Theil
des Wundträgers später abstarb, so beim Abschneiden der Schienen-
spitze z. B. die ganze Schiene und beim Abschneiden des unteren
Schenkelabschnitts der ganze Schenkel nebst Trochanter und Coxa.

Bei den Mehlkäferlarven dagegen ist Gliedmaßen- und Fühler-
regeneration sehr wohl möglich, tritt aber nicht immer und zuweilen
nur mangelhaft ein aus folgenden 3 Gründen.

Werden nämlich zunächst solchen Larven, welche nur wenige
Tage vor der Verpuppung stehen, Gliedmaßentheile weg-
geschnitten — die Fühler werden später besprochen — , so findet bei
der Verpuppung keine Regeneration des verlorenen Gliedmaßenab-
schnitts statt; der Defect geht also unverändert auf die Puppe und
später auf das Vollkerf über. Dieses hat alsdann also »angeborenen«
Gliedmaßenmangel und es fehlt demnach der Puppe und dem
Vollkäfer jede größere Regenerationsfähigkeit.

Werden dagegen zweitens den Käferlarven lange Zeit vor der
Verpuppung Gliedmaßentheile ganz oder zum Theil abgeschnitten,
so wachsen diese bereits zur Larvenzeit des Thieres wieder nach und
können, wenn das Thier sehr jung verstümmelt wurde, noch mehrere
Male abgeschnitten und regeneriert werden. Das Régénérât selbst
wird dabei ziemlich schnell angelegt, wächst dann aber recht langsam
und das Nachwachsen geschieht sprungweise, und zwar nur bei jeder
Häutungder Larve. Deshalb entsteht auch der erste Regenerations-
kegel plötzlich, und zAvar dann, wenn von seiner ürsprungsstelle der
Wundschorf bei einer Häutung der Larve mit abgestoßen wird. Den
größten Entwicklungsstoß erhalten diese nachwachsenden Glied-
maßen indes bei der Verpuppung der Larve; denn in dieser Über-
gangszeit werden selbst jene Gliedmaßen, welche bei der Larve bisher
noch nicht zu voller Normgröße regeneriert waren, normrecht groß.

Wenn drittens bei den Mehlkäferlarven die Beine längere Zeit
vor der Verpuppung, aber doch so abgeschnitten werden, daß die
Thiere noch mit einer Wundstelle, die Wundschorf trägt,

636

zur Verpuppung kommen, so kommen die Beine hierbei noch zur
Entwicklung, aber sie gelangen nicht mehr zu voller Größe, sondern
bleiben kleiner und zwar proportional der Zeit, welche ihnen —
zwischen A^erletzung und Verpuppung — für Auslösung und Fort-
bildung des Regenerats verblieb. So erhielt ich
auf diese Weise neben Gliedmaßen, welche nur
wenig kleiner sind als normale, alle Übergänge
zu solchen von ausgesprochenster Zwerggröße,
wovon das rechte Hinterbein in Fig. 1 an der
photographischen Vergrößerung eines derartig
verbildeten Thieres ein Beispiel ist. Manche
dieser Gliedmaßen von Zwerggröße waren da-
bei so winzig klein, daß der ausschlüpfende
Käfer nicht vermochte die Puppenhavit von
ihnen abzustreifen, was er bei normaler Aus-
bildung in der Weise thut, daß er die Glied-
maßen an einander reibt; hier konnte er aber
die winzig kleine Gliedmaße mit der benach-
barten, normal entwickelten, nicht in Berüh-
rung bringen und es mußte ihm daher bei
Freilegung seines Zwergbeins der Operateur
zu Hilfe kommen.

Bei Untersuchung dieser Beine von Zwerg-
größe stellte sich dann heraus, daß bei ihnen ohne Ausnahme die Norm-
zahl der Glieder vorhanden war, nebst den beiden Krallen und den
characteristischen zwei Schienendornen, dagegen wichen sie anderer-
seits in manchen Oberflächencharacteren von Vollbeinen ab. So ist z. B.
bei ihnen die Schenkel- und Schienenoberfläche viel rauher als bei nor-
malen Gliedmaßen, weil bei ihnen im — Verhältnis zur Größe des
Beines — die Gruben tiefer und die Haare stärker und reicher ent-
wickelt sind als bei normalen Gliedmaßen. Es dürfte diese übermäßige
Behaarung der regenerierten Schienen auf die, bei allen umfangrei-
cheren Regenerativprocessen eintretende Übernährung des Regenerats
bei der Anlegung zurückzuführen sein, das in Folge dessen zu groß an-
gelegt wird und diese Anlage später nicht zu voller Entwicklung bringen
kann, wie ja auch in jedem Eidechsenschwanzregenerat an der Basis
die Beschuppung eine viel reichere ist, als an dem verloren gegangenen
Schwanzabschnitt an der entsprechenden Stelle. Ferner sind bei diesen
Zwergbeinchen die Tarsenglieder kurz und fast kugelig, während sie
bei voll entwickelten Beinen lang gestreckt sind und drittens stehen
die beiden Krallen der Zwergbeinchen in der Ruhe dicht neben ein-
ander und etwa so, wie die Zangen eines Ohrwurmkäfers zu einander.

Fig. ] . Mehlkäfer mit re-
generiertem Zwerg-
hinterbein.

637

während sie bei Vollkäfern in der Ruhe so äußerst weit aus einander
klaffen, daß sie einen sehr stumpfen Winkel mit einander bilden. Es
sind dies offenbar Charactere, die mit der Zwergform des Beines zu-
sammenhängen.

Über die Zeit, welche die Mehlkäferlarven brauchen, um Beine
von Zwerggröße und solche von Normgröße wieder zu erzeugen, giebt
das nachfolgende Experimentierjournal genaue Auskunft. Während
bei Mehlkäferlarven, die 1 2 Tage nach der Operation zur Puppe werden,
abgeschnittene Gliedmaßentheile noch nicht nachgewachsen sind,
hatten Thiere, welche 25 — 31 Tage nach der Operation zur Puppe
wurden, ausgesprochene Zwergbeinchen regeneriert, bei Thieren aber,
die noch später zur Verpuppung gelangen, werden die nachgewachsenen
Gliedmaßen entsprechend stärker, bis etwa 45 Tage nach der Opera-
tion bereits normgroße Beine vorhanden waren.

Die Zahlen in der Tabelle schwanken übrigens etwas und zwar
deshalb, weil die Gliedmaßen, deren Nachwachsen darin notiert
worden ist, nicht in gleicher Länge amputiert worden sind; es konnten
und mußten daher von ihnen einige schneller nachwachsen als die
anderen. Auch wurden die Thiere nur einmal am Tage auf Ver-
puppung untersucht und deshalb ist ihre Verpuppungszeit nicht ganz
genau festgestellt worden.

Zugleich ergiebt diese Tabelle aber auch noch, daß Käfer, welche
als Larven ohne oder mit mangelhaft entwickelten Hinterbeinen zur
Verpuppung kommen, im Stadium der Verpuppung auf Grund dieses
Defectes noch weiter verbildet werden, was sich bei Umwandlung der
Puppe in den Vollkäfer abermals weiter steigert. Der Grund ist
folgender: Schreitet eine Mehlkäferlarve zur Verpuppung, so arbeiten
ihre Beine mit daran, die Larvenhaut vom vorderen Theil des Puppen-
körpers abzustreifen, wenn daher der Larve ein Hinterbein fehlt, so
werden die Nachbarbeine dadurch einer Hilfskraft beraubt und werden
daher, durch Überlastung mit Arbeit, so übermäßig stark auf Druck
oder Biegung beansprucht, daß sie in der entsprechenden Weise, wenn
auch meistens nur unbedeutend, verbildet werden.

Vor Allem aber bedürfen bei der Käferpuppe die Flügel- und
Flügeldeckenanlagen der Gliedmaßen zu ihrer normalen Lagerung
und Gestaltung, da sie z. B. den Hinterbeinen aufliegen und dadurch
vor einem zu starken Herabsinken ihrer Spitze bewahrt werden, wie
dies Fig. 2, die photographische Vergrößerung einer normalen Mehl-
käferpuppe, außerordentlich gut erkennen läßt. Fehlen der Puppe
also die Hinterbeine oder sind diese nur winzig klein, so zeigen auch
ihre Flügel und Flügeldecken sofort Abweichungen von der Norm:
bei geringster Verbildung z. B. an ihrer Spitze wellige Randpartien

638

und vor Allem im Spitzenabschnitt Abflachungen der Wölbung,
weil diese nicht mehr ordnungsmäßig gestützten Partien der Flügel-
decken einsinken. Fehlt aber der Puppe ein Hinterbein ganz, so biegt
sich die Flügeldecke bereits in der Puppe schwach nach jener Seite
um, mit welcher sie später dem Körper des Vollkäfers aufliegen soll,
denn diese Seite liegt auch den Hinterbeinen der Puppe auf. Wenn
nun noch später der Vollkäfer die Puppenhülle verläßt, werden diese
Verbiegungs- und Abflachungsfehler seiner Puppenflügel und -flügel-
decken nicht etwa ausgeglichen, sondern sie sind im Puppenstadium
durch eine Art Anpassung jener Gebilde an die pathologische Bean-
spruchung fixiert Avorden und machen sich nun beim Ausbreiten der

Fiü-. 2.

Fi-. 3.

Fig. 2. Normale Mehlkäferpuppe.

Vollflügel und -flügeldecken dadurch geltend, daß sie die Ausbreitung
nur in von ihnen beherrschter pathologischer Weise gestatten.

Die auf diese Weise — in verschiedenen Ausbildun^sopraden —
entstehenden Verbildungen au den Flügeldecken des Vollkäfers treten
am besten hervor, wenn am Vollkäfer beide Flügeldecken symmetrisch
verbildet worden sind — d. h. wenn der Käferlarve die beiden Hinter-
beiue abgeschnitten wurden — und sind alsdann folgende: Im ge-
ringsten Grad dieser Verbildung erlangen an den Flügeldecken die
Spitzenabschnitte nicht mehr volle Breite, sondern bleiben etwas
schmäler und spitzer als der Norm entspricht und ihre Endspitze liegt
deshalb etwas mehr nach außen als sie sollte. Die Folge davon ist:
Werden vom Vollkäfer derartig verbildete Flügeldecken auf demRücken

639

in Ruhestellung gebracht, so schließen sie nur bis etwa zur Mitte fest
an einander, ihre Spitzenabschnitte dagegen bleiben durch einen
Zwischenraum von einander dauernd getrennt, der in Form eines
Dreiecks so zwischen ihnen liegt, daß die Flügeldeckenspitzen die
Dreieckbasis begrenzen.

Ist die Verbildung der Flügeldecken aber noch extremer, d. h.
bleiben deren Endabschnitte (wie Fig. 3 zeigt) nicht nur schmäler und
spitzer als normrecht ist, sondern verbiegt sich ihre Endspitze außer-
dem noch hakenartig nach jener Seite, mit welcher die Flügeldecke
dem Körper aufgelegt wird, dann ist der Käfer nicht mehr im Stande
derartig symmetrisch verbildete Flügeldecken in voller Ausdehnungauf
den Körper hinaufzulegen, sondern sie werden dann von ihm derart
getragen, daß zwischen ihnen auf dem Rücken des Thieres ein Spalt
von oft beträchtlicher Breite klafft und daß ihr Außenrand an den
Seiten des Käferkörpers dauernd, herunterhängt.

Die Spitzeneinrollung der Flügeldecke nach unten ist dabei, wie
schon erwähnt wurde, eine Folge davon, daß bei der Puppe die Flügel-
deckenspitze wegen des Hinterbeinmangels von unten her nicht
unterstützt wurde und daher heruntersank; die Spitzenverschmälerung
und Zuspitzung der Flügeldecke dagegen kommt erst beim Aus-
schlüpfen des Vollmehlkäfers zu Stande, weil in dieser Übergangszeit
die Gliedmaßen die Aufgabe haben, von der Flügeldecke die darauf-
liegende Puppenhaut abzustreifen. Wenn dem Käfer nun aber als-
dann die hauptsächlich zur Befreiung der Flügeldeckenspitze ver-
Avendeten Hintergliedmaßen fehlen, wird diese nur sehr schwer aus
der Puppenhaut herauskommen können und kann dadurch so lange
an der normalen Entfaltung verhindert werden, bis in ihr die Be-
fähigung zur Entfaltung gelitten hat oder das Insect — z. B. durch
Ermüdung — nicht mehr im Stande ist, die Entfaltung durch Luft-
einpressung zu vollziehen. Andererseits aber, wenn Käferpuppen mit
Zwerghinterbeinen entstehen, lastet bei ihnen die zugehörige Flügel-
decke so schwer auf diesen Zwergbeinen und besonders auf deren
Tarsen, daß der Tarsus dieser Zwergbeine fast immer verbogen wird.
Rollt sich aber gar die Flügeldeckenspitze dabei noch nach unten ein,
so rollt sie diesen Tarsus gewöhnlich auch mit ein und krümmt ihn
dadurch mehr oder weniger ringförmig zusammen. Ja in manchen
Fällen wird dabei dessen Spitzenabschnitt sogar abgebrochen, so daß
dann dem Tarsus das Endglied mit den Krallen oder ein Stück des-
selben mit den Krallen oder nur die Krallen fehlen. Die Aufklärung
dieser Thatsache ist sehr wichtig, weil wenig sorgfältige Beobachter
durch dieselbe leicht veranlaßt werden können, anzunehmen, daß
beim Wiederwachsen der Käferbeine das Klauenglied zuletzt an-

640

gelegt wird, während es in facto — aus Gründen, die ich bereits im
Archiv für Entwickelungsmechanik nachgewiesen habe — dabei zu-
erst entstehen muß. —

Das Versuchsjournal ergab im Speciellen Folgendes:

19. März 1899. Beginn des Experiments, das Zwergbeine ergab.

Ich schneide einer Anzahl von Mehlkäferlarven, die mir der Ver-
puppung nahe zu sein scheinen, ein Hinterbein oder beide weg. [Wo
nur ein Hinterbein weggeschnitten w^ird, war dem Thier bereits früher
(am 5. Februar 1899) das andere fortgeschnitten Avorden, zeigte aber
noch zur Zeit dieses Experiments, die ursprüngliche Schnittfläche mit
schwarzem Naibenschorf darauf. Das Nachwachsen dieser früher ab-
geschnittenen Gliedmaße — das durchweg in normrechter oder an-
nähernd solcher Größe erfolgte — wird in dieser Tabelle indes nicht
berücksichtigt.] —

25. März 1899 (6 Tage nach der Operation) eine Puppe.

Das linke Hinterbein war abgeschnitten worden, unmittelbar an
der Coxa. Die Puppe behielt — wie die Larve — die Schnittstelle
und den Wundschorf darauf. Beim Vollkäfer ist die Wunde glatt ver-
heilt, d.h. als eine geringe Extrawölbung auf der Coxa von normalem
Chitin überkleidet; eine Regeneration hat also weder bei der Puppe
noch beim Vollkäfer stattgefunden. Ferner zeigen schon bei der Puppe
die Vorder- und Mittelbeintarsen Verbiegungen gegen die zugehörige
Schiene; sie stehen in spitzem Winkel zu ihr; besonders stark war
diese Verbiegung bei den Metatarsen. Da bei den Käfern die
Gliedmaßen im Puppenstadium in definitiver Gestalt an-
gelegt sind und sich bei der Puppenhäutung zum Voll-
käfer nicht mehr im geringsten ändern, so hat hier auch der
Vollkäfer diese Tarsenverbiegungen. Bei ihm sind ferner die Flügel-
decken in ihren Endabschnitten bei Ruhelage durch einen dreieckigen
Zwischenraum von einander getrennt, weil ihre Spitzenabschnitte
schmäler und spitzer sind als der Norm entspricht, weshalb auch ihre
Endspitzen aus der normalen Lage nach außen gerückt sind.

Da die Gliedmaßen des Vollkäfers bereits im Puppenstadium
in definitiver Gestalt angelegt sind und sich bei der Entpuppung nicht
mehr im geringsten ändern, was man bei genauer Beobachtung ohne
Schwierigkeit sieht, so sind Verbildungen der Gliedmaßen des Käfers,
die bereits in der Larve oder während der Verpuppung angelegt wurden,
am besten bei der Puppe zu studieren, da bei dieser, wenn sie normal ist,
die gleichnamigen Beine in starrer Ruhe streng symmetrisch einander
gegenüberstehen und daher auch viel besser verglichen werden können
als beim Vollkäfer, wo sie mit ihren Haupttheilen viel weiter aus
einander stehen und in Folge ihrer Beweglichkeit selbst gröbere Unter-

641

schiede nur schwer — falsche Stelhingen der Glieder in den Gelenken
gar nicht mehr — erkennen lassen; dagegen sind Flügel- und Flügel-
deckenverbildungen, welche bereits die Puppe trägt, erst beim Voll-
käfer zu studieren, da sie hier erst das Maximum ihrer Ausbildung er-
halten, und weil die Flügeldecken dann außerdem, auf dem Rücken
des Vollkäfers dicht an einander gelegt, 2 spiegelbildlich gleiche Ge-
bilde sein sollen, und in Folge dessen gute Vergleichsobjecte für ein-
ander abgeben. —

28. März 1899 (9 Tage nach der Operation) eine Puppe.

Hier war der Larve das rechte Hinterbein abgeschnitten worden.
Bei der Puppe liegt die entsprechende Flügeldecke so dicht dem
Körper an, daß nicht zu erkennen ist, was bisher aus dem abge-
schnittenen Bein geworden ist. Beim Vollkäfer ist dann diese Wunde,
die im Schenkel hart über dem Trochanter liegt, ganz glatt verheilt,
indem sich über sie eine Chitinlage in Form eines glatten Deckels
hinübergelegt hat. Die Flügeldecken klaffen hinten ein wenig aus
einander und zeigen keine sichtbare Größenabnahme im Endabschnitt,
doch ist dieser deutlich nach unten eingeschlagen, so daß die Flügel-
decken hinten recht steil abfallen. —

31. März 1899 (12 Tage nach der Operation) eine Puppe.

Der Larve sind beide Hinterbeine abgeschnitten worden; an der
Larvenhaut, die bei der Verpuppung abgeworfen wurde, sind die
Schnittflächen unverändert und von Wundschorf bedeckt. Bei der
Puppe sind die Wundstellen von den Flügeldecken völlig verdeckt,
die Flügeldecken sind dabei einander so genähert, daß sie sich kreuzen
und zwar liegt die rechte Spitze auf der linken. Die Flügeldecken-
endspitzen sind dabei deutlich hakenartig nach jener Seite gekrümmt,
mit welcher die Flügeldecken später dem Vollkäfer aufliegen. Bei
diesem fehlt an der rechten Seite nicht nur das ganze Hinterbein
nebst der Coxa, sondern durch den Schnitt ist so viel Substanz aus
dem darunter liegenden Mittelbrustbezirk ausgetreten, daß dieser Be-
zirk der Mittelbrust beim Vollkäfer nur in winzigster Kleinheit aus-
gebildet ist; weshalb an diesem Object das rechte Mittelbruststück
viel schmäler ist als das linke.

Ferner ist bei dieser Larve auch das linke Hinterbein im Tro-
chanter abgeschnitten worden. Ein Stückchen vom Trochanter war
dabei stehen geblieben, aus dessen Schnittfläche sich nun ein sehr
kleiner Regenerationskegel ohne ausgesprochene Gliederung erhebt.
Über die biologische Bedeutung dieses ganz unreifen Regenerats
will ich mir kein abschließendes Urtheil erlauben; characteristisch
sind aber auf seiner Spitze zwei kleine kugelige Höckerchen, die dicht

46

642

neben einander liegen und die ich für die Krallenanlagen der nach-
wachsenden Gliedmaße halte. —

13. April 1899 (25 Tage nach der Operation) eine Puppe.

Das zuletzt abgeschnittene Hinterbein rechts ist als ein aus-
gesprochenes Zwergbeinchen regeneriert; der Tarsus besonders' ist
winzig klein, hat aber die normale Gliederzahl und die beiden Krallen.
Er ist etwas — aber nur mäßig — verbogen. Beim Vollkäfer ist die
rechte Flügeldecke im Endabschnitt entschieden schwächer und etwas
kürzer als die linke und in Folge dessen werden ihre Endspitzen durch
einen dreieckigen Zwischenraum von einander getrennt. —

15. April 1899 (27 Tage nach der Operation) eine Pvippe.
Das zuletzt abgeschnittene rechte Hinterbein ist von der Schiene

an sehr klein, es hat einen außerordentlich kleinen Tarsus, der bei der
Puppe nicht unter der Flügeldecke hervorragte. Der Tarsus ist norm-
gliedrig; jedoch fast zu einem Ring zusammengebogen. Der Scheitel
seiner Verbiegung liegt dabei in seinem Endglied. Die Verbiegung
ist derartig, daß bei normaler Beinstellung auf dem Boden der Fuß
denselben kaum berühren würde. Die Flügeldecken des Vollkäfers
klaffen hinten, weil ihre Endabschnitte nach unten umgeschlagen
sind, und besonders die rechte hängt in fixierter Stellung dauernd an
der entsprechenden Körperseite herab. —

16. April 1899 (28 Tage nach der Operation) eine Puppe.
Die Puppenhaut zeigt 2 abgeschnittene Hinterbeine; links liegt

die Wunde im Trochanter, rechts in der Coxa. Bei der Puppe ist der
Tarsus links etwas nach außen gerichtet und die ganze Gliedmaße ist
nur mäßig groß. Das Hinterbein rechts dagegen ist schon vom
Schenkel an sehr klein, denn dieser ragt bei der Puppe unter der
Flügeldecke nicht vor, auch ist der Tarsus sehr kurz. Die Flügel-
decke rechts hat sich deshalb zwischen Mittel- und Hinterbein ein-
gebeult. Beim Vollkäfer sind beide Hinterbeine Zwergbildungen,
das rechte etwas weniger als das außerordentlich kleine linke.
Der Hintertarsus links besteht dabei trotzdem aus den norment-
sprechenden 4 Gliedern, doch ist von seinem Klauenglied der End-
abschnitt mit den Krallen durch die darauf zu schwer lastende
Puppenflügeldecke abgebrochen worden. Zwischen den Flügeldecken
klafft hinten ein Spalt, weil ihre Endabschnitte etwas nach der Auf-
legeseite verbogen worden sind und der Käfer sie deshalb nicht weit
genug auf den Rücken zu schieben vermochte. Sie fallen deshalb
auch, von oben besehen, hinten weit steiler ab als normentsprechend
ist! Der rechte ist übrigens bedeutend mehr verbildet als der linke. —

19. April 1899 (31 Tage nach der Operation) eine Puppe.

Bei der Puppe ist das Hinterbein links sehr klein und liegt ganz

643

unter der Flügeldecke. Dem Vollkäfer ist am Hinterbein rechts der
Tarsus auf irgend eine Weise (nicht durch Operation) bei oder während
der Verpuppung verloren gegangen, wie die dunkle Narbe auf dem
Tarsusstumpf zeigt. Das Hinterbein links ist normgliedrig aber
außerordentlich klein und in jedem Abschnitt verbogen. Zwischen
den Flügeldecken klafft ein Spalt; sie selbst erscheinen im Mittelab-
schnitt um den Innenrand herum deutlich durch Druck abgeplattet. —

26. April 1899 (38 Tage nach der Operation) 3 Puppen.

Ex. 1: Bei der Puppe sind beide Hinterbeine von der Tibia an
zu klein und die Tarsen liegen nicht normentsprechend parallel der
Längsebene des Körpers und zu einander, sondern in Transversal-
stellung über einander, der linke über dem rechten. Beim Vollkäfer
sind natürlich auch beide Hinterbeine von der Tibia an wesentlich
kleiner als normrecht ist und die Tarsen zeigen ebenfalls noch ihre
Verbiegungen, außerdem aber besitzt noch die linke Schiene eine Ver-
drehung ihres Unterendes um 90 Grad.

Ex. 2 : Im Puppenstadium sind auch hier die Hinterschienen
und Tarsen zu klein, die Flügeldecken sind am Außenrand etwas um-
gebogen und pressen sich, wie es scheint, auf die Tarsen der Hinter-
beine; dieselben kreuzen sich, der linke liegt oben. Beim Vollkäfer
sind die Hinterbeine normgliederig, aber etwas zu klein und haben ver-
bogene Tarsen, die Flügeldecken sind an der Spitze nach der Unter-
seite hin verbogen und klaffen daher ein wenig. —

Ex. 3: Im Puppenstadium ist die Hinterschiene rechts nach oben
verbogen und dadurch wird die Flügeldeckenspitze ziemlich hoch
emporgehoben. Das Hinterbein links ist kürzer als rechts. Beim Voll-
käfer ist das Hinterbein links normgliederig, aber auffällig klein. Die
Flügeldecken klaffen hinten ziemlich weit und sind mit ihren Spitzen
etwas nach unten verbogen, die rechte ist avißerdem wesentlich
kürzer und spitzer als die linke. —

1. Mai 1899 (43 Tage nach der Operation) 2 Puppen.

Ex. 1: Die Puppe ist ganz normal; also sind bei ihr die Hinter-
beine zu anscheinend normaler Länge nachgewachsen. Beim Voll-
käfer haben die Hintertarsen normale Länge, sind aber noch etwas
schlanker als gewöhnlich. Das rechte Hinterbein ist sogar bereits von
der Schiene an wesentlich schlanker als das andere. Die Flügel-
decken haben normale Gestalt, klaffen hinten aber noch, wenn auch
kaum bemerkbar.

Ex. 2: Bei der Puppe sind die Schienen auffällig dünn und die
Hintertarsen gekreuzt. Die Flügeldecken krümmen sich etwas um
die Tarsen herum. Beim Vollkäfer ist am rechten Hinterbein das
Tarsenglied im Gelenk 3 — 4 ausgedreht worden, ebenso ist auch das

46*

644

Klauenglied links verbogen: beide Beine verdanken diese Verbildung
dem Druck, der von den Flügeldecken auf sie ausgeübt wurde, der
viel zu schwer auf ihnen gelastet hat. Die Vollflügeldecken klaffen
bis zu den Schultern hin , aber nicht weit. —

3. Mai 1899 (44 Tage nach der Operation) 2 Puppen.

Ex. 1 : Im Puppenstadium Hinterbeine von der Schiene an kürzer
als normal wäre, aber normgliedrig. Die Tarsen kreuzen sich. (Die
aufgehobene Puppenhaut zeigt, daß beide Hinterbeine dicht am Körper
abgeschnitten waren; es ist noch an beiden der schwarze Wund-
schorf vorhanden.)

Vollkäferstadium ; Hinterbeine normgliedrig, aber vom Schenkel-
unterkopf an zu kurz, beide Tarsen sind außerdem schwach verbogen,
der eine nach oben, der andere nach unten. Flügeldecke rechts
etwas zu kurz, daher reicht ihre Spitze nicht so weit nach hinten als
die linke; unmittelbar hinter ihrer Schulter liegt eine Einbuchtung;
sonst sind die Flügeldecken normal.

Ex. 2: Puppenstadium: die beiden Hinterbeine sind von der
Schiene an kürzer als normrecht ist. Diese Schienen ragen mit ihren
Unterenden nicht unter den Flügeldecken hervor und die Tarsen
liegen deshalb auch ziemlich weit aus einander und convergieren etwas
mit ihren Spitzen.

Vollkäferstadium: Hinterschienen und Hintertarsen sind kürzer
als normrecht ist; der rechte ist besonders winzig. Die Flügeldecken
sind arg verbildet; sie klaffen hinten weit aus einander, sind spitzer
als der Norm entspricht und der linke ist nicht nur kürzer als der
rechte, sondern hat auch in seinem Spitzenabschnitt eine quer um
die ganze Flügeldecke laufende Druckfurche, die genau den Eindruck
macht, als wäre an der betreffenden Stelle die Flügeldecke durch
einen Faden umschnürt und eingedrückt worden; und in der That
war das, wie bewiesen werden soll, der Fall. Besonders tief ist dabei
der Eindruck in den Außenrand der Flügeldecke; weniger tief der in
ihren Innenrand, während »der Faden« in ihre Hückenfläche richtig
eingeschnitten hat.

Bei dem Entstehen dieser Flügeldeckenverbildung handelt es
sich nun in der That um eine Umschnürung der Flügeldecke durch
ein fadenartiges Gebilde und zwar durch das zusammengedrehte Ge-
webe ihrer Puppenhaut. Diese wird nämlich vom ausschlüpfenden
Vollkäfer von der Flügeldecke nach deren Spitze hin abgestreift, so
daß diese Spitze zuletzt freigelegt wird. Wenn nun der Käfer die
Flügeldeckenspitze nicht aus der Puppenhaut herausziehen kann, so
ballt sich die Puppenhaut der Flügeldecke, von den Beinen des Thieres
bis zum Endabschnitt der Flügeldecke geschoben, vor diesem zu

645

einem Knäuel zusammen, dreht sich, von den Beinen hin und her-
geschoben, fadenartig zusammen und umwickelt zum Schluß ring-
artig die Flügeldecke kurz vor der Spitze. Wenn dann später der
Käfer die Flügeldecke zu entfalten sucht, indem er Luft in sie preßt,
dringt diese bis in die Flügeldeckenspitze hinein, und die ganze Flügel-
decke beginnt mit der Ausdehnung; der umwickelte Theil aber kann
sich nicht mit ausdehnen und die Flügeldecke erhält so ihre Ein-
schnürung. —

8. Mai 1899 (49 Tage nach der Operation) 2 Puppen.

Ex. 1 : Puppenstadium : Hinterbein rechts in Schiene und Tar-
sus offenbar zu kurz, sonst das ganze Thier normal. —

Ex. 2 : Puppe und Vollkäfer völlig normal.

11. Mai 1899 (52 Tage nach der Operation) 1 Puppe.

Puppenstadium: Sonst normal, nur die Hintertarsen liegen nicht
parallel, sondern laufen mit der Tendenz einen Winkel zu bilden
gegen einander, es sind hier also die Schienen noch etwas zu klein.

Vollkäferstadium: Die Tarsen sind normgliedrig, aber, wie auch
die Hinterbeine im Ganzen, noch zu kurz, besonders gilt das vom
rechten Tarsus. Die Tarsusglieder sind auch mehr kuglig als der
Norm entspricht. Flügeldecken hinten mit den Spitzen etwas nach
iinten verbogen und klaffen deshalb in der Mittelnaht ziemlich stark
aus einander. —

15. Mai 1899 (5G Tage nach der Operation) 3 Puppen.

Bei allen drei Puppen sind die Hinterschienen etwas zu kurz,
daher reichen sie nicht so weit, daß die Hintertarsen parallel zu ein-
ander und zur Längsachse des Körpers stehen, sondern mit ihren
Spitzen gegen einander geneigt sind.

Beim ersten Vollkäfer sind die Hinterbeine, besonders das rechte,
noch recht klein. Die Flügeldecke rechts ist etwas spitzer als links.
Beim zweiten Vollkäfer ist das Hinterbein rechts normgliedrig, hat
aber in der ganzen Form des Tarsus etwas Pathologisches. Die Flügel-
decke rechts ist an der Spitze etwas umgebogen und spitzer als die
linke.

Beim dritten Vollkäfer sind die Hinterbeine durchaus norm-
gestaltet, wahrscheinlich aber doch noch etwas kürzer. Die Flügel-
decken scheinen unbedeutend unsymmetrisch zu sein. —

1. Juni 1899 (73 Tage nach der Operation) 1 Puppe.

Die Puppe ist durchaus normal; nur ist ihr Hintertarsus rechts
wahrscheinlich noch etwas zu kurz.

Beim Vollkäfer schließen die Flügeldecken hinten nicht ganz. —

5. Juni 1899 (78 Tage nach der Operation) 2 Puppen.

Ex. l : Bei Puppe und Vollkäfer machen die Hintergliedmaßen

646

den Eindruck von normalen ; beim Vollkäfer schließen aber die Flügel-
decken hinten nicht ganz, scheinen sonst aber normal zu sein. Die
Hinterbeine werden also wohl noch nicht volle Normgröße erreicht
haben.

Ex. 2 : Bei Puppe und Vollkäfer scheinen die Hinterschienen,

besonders die rechte etwas kürzer zu sein als der Norm entspricht.

Beim Vollkäfer klaffen die Flügeldecken hinten aus einander. —

Alle operierten Larven sind nunmehr verpuppt und damit

schließt der Versuch. —

Abschnitt II: Fühlerregeneration.

Resultate.

Als ich, um Regeneration der Fühler zu erzeugen und womöglich
die ersten Entwicklungsstadien derselben zu erhalten, einer Anzahl
von Mehlkäferlarven, die unmittelbar vor der Verpuppung zu stehen
schienen, den rechten Fühler abschnitt, zeigten Puppen, welche nach
7 Tagen aus diesen Larven entstanden, die ersten Anfänge oder schon
recht vorgeschrittene Stadien dieser Fühlerregeneration. Die wichtig-
sten Individuen sind dabei : ein Käfer mit nur 4 stehen gebliebenen
Fühlergliedern, aus dessen letztem angeschnittenem vierten Fühler-
glied auf der Oberseite ein krallenartiger Zapfen als Régénérât der
verlorenen Fühlerspitze herausgewachsen ist. Der Zapfen selbst ist
dabei mit dem Auslösungsbezirk untrennbar vereinigt, aber rauh,
während der normale Fühlerstumpf stark glänzende Oberfläche hat;
so unterscheiden sich beide stark von einander. — Bei einem zweiten
Käfer, bei welchem am Larvenfühler nur die Anlage der beiden End-
glieder gerade im Gelenk 9 — 10 abgeschnitten worden ist, ist der
Fühler lOgliedrig regeneriert, während normale Fühler 1 1 gliedrig
sind. Seine 9 ersten Glieder entsprechen dabei durchaus der Norm,
das zehnte, sein Endglied aber ist dagegen lang gestreckt, spindel-
förmig und zugespitzt, ganz im Gegensatz zu den normalen Fühler-
gliedern 10 und 11, die beide viel breiter als lang und plump er-
scheinen, da der normale Mehlkäfer fühler bekanntlich eine keulen-
förmige Spitze hat. Dieses Endglied 10 des verbildeten Fühlers ist
also ein Régénérât und sicher gleich dem Glied 10 und 11 eines nor-
malen Fühlers, die sich in diesem Régénérât also noch nicht von ein-
ander getrennt haben. — Bei einem dritten Thier ist am Fühler nur
die Anlage des Endglieds abgeschnitten worden und nunmehr als
ein winzig kleines Kügelchen regeneriert worden. Es ist an diesem
Fühler das weitaus kleinste Glied, während es am normalen das
breiteste und massivste ist. — Nach 8 Tagen finde ich noch einen

647

Käfer mit nur 2 stehengebliebenen Fühlergliedern, bei welchem aus
dem zweitem Glied ein ansehnlicher, etwa fühlergliedlanger unge-
gliederter Regenerationszapfen herausgewachsen ist. — Nach 10 Tagen
kommen die ersten zwei Käfer, bei welchen der Fühler zu völlig nor-
maler Größe regeneriert erscheint. Wahrscheinlich waren an diesem
Fühler aber nur relativ wenig Gliederanlagen abgeschnitten worden. —
Bei den nachfolgenden Vollkäfern ist die Regeneration ebenfalls voll-
endet. Also dauert die Regeneration von Fühlerspitzen bei Mehlkäfer-
larven etwa 10 — 12 Tage, vorausgesetzt daß bei ihnen alsdann Häu-
tung eintritt, da ihre Fühler- wie die Gliedmaßenregeneration stoß-
weise bei der Häutung eintritt und wächst.

Ich schneide dann den übriggebliebenen Larven den linken
Fühler ab; die Regeneration verläuft unter gleichen Erscheinungen
wie beim vorigen Experiment und in ungefähr derselben Zeit. Dabei
zeigt bei einem Thier die Verpuppungshaut noch deutlich, daß hier
sowohl der rechte wie linke Fühler abgeschnitten worden sind, denn
beide Fühlerhüllen tragen noch den schwarzen Wundschorf. Dabei
ist aber sehr characteristisch, daß bei der Puppe und dem daraus
hervorgegangenen Käfer, der später abgeschnittene linke Fühler nur
8 Glieder hat, von denen das letzte einen ansehnlichen Regenerations-
kegel trägt, während der wesentlich früher abgeschnittene rechte
Fühler durchaus normgebildet ist. Das Thier ist also ein ausgezeich-
netes Beispiel dafür, daß bei den Mehlkäfern auch das Fühlerregene-
rat zur Entwicklung seiner Componenten und zur Erlangung der
Normgröße einer längeren Zeit oder Regenerierperiode bedarf. —

Versuchsjournal.

12. Mai 1899: Beginn des Experiments. Vom rechten Larven-
fühler wird ein Stück abgeschnitten. —

19. Mai 1899 (7 Tage nach der Operation) 5 Puppen.

Ex. 1 : Den Fühlerstumpf bilden 2 Glieder, von denen das zweite
mit einer Schnittfläche schließt; beim Vollkäfer ist die Wundstelle
abgerundet und chitinüberzogen , zeigt aber nicht die Spur einer Re-
generation.

Ex. 2: Der Fühler verlor im Basalglied seine Spitze, die Wunde
ist verheilt, das Ersatzgewebe ist schwach kugelig vorgewölbt.

Ex. 3 : Dem Vollkäfer fehlt der Fühler, der bei der Larve bis auf
den Grund zerstört wurde, anscheinend ganz.

Ex. 4: Der Fühlerstumpf ist 4gliederig, sein viertes Glied, das
mit einer Schnittfläche schließt, trägt au seiner Oberseite einen Re-
generationskegel, der schräg nach oben klauenartig herausgewachsen
ist. Das Régénérât selbst sitzt noch ganz der Ursprungsstelle an und
zeigt weiter keine Gliederung.

648

Ex. 5: Bei diesem Vollkäfer ist der Fühler lOgliedrig, während
er in der Norm 1 1 gliedrig sein müßte. Sein letztes Glied ist spindel-
förmig zugespitzt und — wie schon im Text erwähnt wurde — ein
Régénérât des zehnten und elften normalen Fühlergliedes, die gerade
im Gelenk 9 — 10 abgeschnitten wurden.

Dieses Object zeigt ferner, wie selbst ganz geringfügige äußere
Kräfte an der noch weichen Puppe Verbieguiigen erzeugen können;
es hatte sich hier nämlich bei einer solchen weichen Puppe ein kleines
Papierstückchen zwischen die Hintertarsen geschoben und diese da-
durch aus ihrer Parallelstellung — mit den Spitzen weit nach außen
— aus einander getrieben und so fixiert.

Ex. 6: Der Fühler hat 11 Glieder, sein letztes Glied ist das
kleinste und ein winziges Kügelchen, die anderen sind durchaus
normgerecht. Da bei normalen Mehlkäfern an den keulenförmigen
Fühlern die Spitzenglieder die größten sind, erweist sich das winzige
Endglied des vorliegenden Fühlers als Régénérât. —

(Schluß folgt.)

III. Personal -Notizen.

Meine Adresse ist vom October an (auf ca. 2 Jahre)
Ceylon, Peradeniya.

Dr. Heinrich Uzel.

Dr. Arthur Dendy, Professor of Biology in the Canterbury Col-
lege, University of New Zealand, will be in Europe on leave of absence
during the year 1902, his address until further notice will be

C/o. Linnean Society

Burlington House

Piccadilly

London, W.

Necrolog.

Am 6. Juli starb in dem Yosemite "Valley, California, Prof. Joseph
Le Conte. Er war am 26. Februar 1823 in Georgia geboren und war seit
1869 Professor der Geologie und Zoologie an der neu gegründeten Univer-
sität von Californien.

»**-

Druck yon Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben »

von Prof. J. Victor CarUS m Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band. 4. November 1901. No. 656.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Uittheilnngen. II. Jfittheilnngenaus Museen, Instituten etc.

1. Tornier, Bein- und Fühlerregeneration bei Marine Biological Association of the

Käfern und ihre Begleiterscheinungen. (Mit \ West of Scotland, p. (572.

.5 Fig.) (Schluß.) p. 649.
2. Terhoeff, Über die Gonopoden von Odonto-
pyge und eine n. pp. d. G. (Mit 3 Fig.)
p. 665.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)
Beri eliti gung. p. 672.
Litteratur, p. 481—504.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Bein- und Fühlerregeneration bei Käfern und ilire Begleiterscheinungen.

Von Gustav Tornier (Berlin).

(Mit 5 Figuren.)

(Schluß.)

20. Mai 1899 (8 Tage nach der Operation) 1 Puppe.

Der Fühlerstumpf besteht aus 3 Gliedern, von denen das dritte
mit einer Schnittfläche schließt. Aus dieser ist ein Regenerations-
kegel herausgewachsen von der Länge eines Fühlergliedes. Seine
Oberfläche ist rauh, während die Fühlerstumpfglieder lebhaften Glanz
zeigen, so wird hier am dritten Fühlerglied der Unterschied zwischen
Régénérât und Nichtregenerat sehr deutlich. Auch das Basalglied
dieses Fühlers zeigt übrigens am Vorderrand einen kurzen Einschnitt,
der durch Regenerationsgewebe nicht glatt verheilt ist. —

22. Mai 1899 (10 Tage nach der Operation] 2 Puppen.

Ex. 1 : Der Fühler weicht nicht mehr sichtlich vom normrechten
Fühler ab.

Ex. 2 : Auch dieser Fühler ist ein normrechtes Régénérât. —
Da bei diesen Puppen die Fühlerregeneration bereits beendet scheint,
schneide ich den übrig gebliebenen Larven auch vom linken Fühler
ein Stück ab. Etwa 8 habe ich auf diese Weise behandelt. —

47

650

4. Juni 1899 (21 Tage nach der ersten, 13 nach der zweiten
Operation) l Puppe.

Füh^r rechts vollkommen normal, Fühlerstumpf links aus
2 Gliedern bestehend. Aus dem zweiten, das mit einer Schnitt-
fläche schließt, ist ein E-egenerationskegel von Spindelform heraus-
gewachsen. —

7. Juni 1899 (24 Tage nach der ersten, 16 Tage nach der zweiten
Operation) 2 Puppen.

Ex. 1 : Fühler rechts normal, Fühler links 9gliederig, das neunte
Glied zeigt eine verheilte Wundstelle und einen deutlich aus derselben
heraustretenden schwachen Regenerationskegel. An der Verpuppungs-
haut beider Fühler ist die Schnittstelle noch von schwarzem Wund-
schorf bedeckt.

Ex. 2: Fühler rechts durchaus normal, Fühler links 8gliedrig.
Das achte Glied mit großem Regenerationskegel, dessen Oberfläche
rauh erscheint, so daß an diesem Glied Altes und Neuentstandenes
noch deutlich zu unterscheiden sind. Auf der Fühleroberseite sieht
man außerdem diesen Regenerationszapfen aus der Ursprungsstelle
wie eine Eichel aus ihrer Schale herausragen ; an der Fühlerunterseite
dagegen sind die Grenzlinien zwischen beiden verwischter. An der
Verpuppungshülle beider Fühler ist die Schnittstellenoch mit schwarzem
Wundschorf bedeckt. —

9. Juni 1899 (26 Tage nach der ersten, 18 Tage nach der zweiten
Operation) 1 Puppe.

Beide Fühler normrecht und auffällig kräftig entwickelt. —

11. Juni 1899 (28 Tage nach der ersten, 20 Tage nach der zweiten
Operation) 4 Puppen.

Ex. 1 : Beide Fühler llgliedrig, die Spitze des linken aber nicht
keulenförmig, sondern zugespitzt.

Ex. 2: Beide Fühler llgliedrig.

Ex. 3: Beide Fühler llgliedrig. Am rechten sind die 3 letzten
Glieder nachgewachsen und zwar schief nach unten, weil die Schnitt-
fläche am Ende des neunten Gliedes unregelmäßig und schräg nach
unten gerichtet war.

Ex. 4 : Beide Fühler normgerecht.

Schluß des Experiments.

Abschnitt III. Historisches über den Nachweis der
Regeneration bei den Arthropoden.
Fraisse, Geoffroy, Lister, Goeze.

Die nachfolgenden Litteraturan gaben dürften um so mehr be-
rechtigt sein, weil das bekanntegrundlegende Werk von Paul Fraisse:

651

die Regeneration von Geweben und Organen bei den Wirbelthieren,
Cassel und Berlin 1885 auf p. 9 die ganz unrichtige Bemerkung
enthält : «Über die Regeneration der Insecten, Arachniden und Myria-
poden ist außer der angeführten Mittheilung von Heincken nichts
bekannt. «

Der Erste, welcher bei den Arthropoden und zwar den Weber-
knechten Regeneration vermuthe.te, war Geoffroy (Tome II, p. 629,;
er fand ein solches Thier mit 8 Beinen, von denen eins wenigstens
um 2/3 kleiner war als die anderen und schloß aus der Kleinheit dieses
Beines auf Regeneration. Sulzer citierte ihn (Abgekürzte Geschichte
der Insecten, p. 246). Lister versichert darauf, daß den Spinnen
Regenerationsfähigkeit zukomme (Historia Animal. Angliae 4, London,
p. 72] und der Recensent des Sulzer'schen Werkes in Beckmann's:
Physikal-öconom. Bibliothek, Vol. I, p. 20 giebt an, anormal kurze
Beine mit allen Gliedern, aber nur von halber Größe nicht nur bei
Spinnen, sondern auch bei der Wasserjungfer [Agrion virgo) gefunden
zu haben. Goeze beschreibt und bildet dann die Larve einer Perla
(nach Newport: Sembits bicauclata) ab, deren rechtes Hinterbein nur
die halbe Größe des linken hat »übrigens aber mit allen Gliedern«,
j)SOgar mit den vordersten Krallen« am Tarsus »in verhältnismäßiger
Größe«. Er führt die Kleinheit dieses Beines auf Regeneration zurück
und schließt seinen Bericht: »Der kürzere Fuß aber ist, dünkt mich,
ein unwiderleglicher Beweis, daß er abgestoßen und wiedergewachsen
sei. Artig ist es doch, daß die den Krebsen, Spinnen, Libellen und
diesen Perlenlarven wiederwachsenden Füße allzeit kleiner und kürzer
sind als die anderen; auch, wie es scheint, kleiner und kürzer bleiben.
Wir haben also bei den Perlenlarven ein neues Beispiel von Insecten,
die mit der Reproductionskraft versehen sind« (Goeze, Reproductions-
kraft bei den Insecten; Naturforscher, 17 77, 12 Stück, p. 221, Taf. V.
Fig. 8). — Irrthum ist in diesem Satz, »daß das regenerierte Bein ab-
gestoßen« worden sei und daß die Beinregenerate der Insecten stets
Zwergbildungen sind. —
Banks, Heincken, Burmeister, Johannes Müller.

Der Erste, der die Regeneration der Spinnenbeine direct beobach-
tete, war J. Banks (Ann. Mag. IV [1829] p. 430); ihm lief eine Epeira
mit nur drei erhaltenen Beinen über den Tisch; er sperrte sie ein und
beobachtete dann, daß sie nach 4 Wochen häutete und daß dabei ihre
5 verlorenen Beine durch Regenerate ersetzt wurden; bei der nächsten
Häutung wurden diese Ersatzbeine noch größer.

C. Heincken war darauf der Erste, welcher die Frage der Re-
generativfähigkeit der Arthropoden experimentell zu lösen unternahm,
Beweis dafür sind seine beiden Arbeiten: Experiments and Obser-

47*

652

vations on the casting off and reproduction of the legs in Crabs and
Spiders. ZoologicalJournal, Vol. IV (1829) p. 284 und Observations
on the reproduction of the members in Spiders and Insects. By Charles
Heincken. Ann. Mag. Vol. IV (1829) p. 422. Er findet eine Reihe
wichtiger Thatsachen : Er stellt Beinregeneration bei mehreren Spinnen-
familien und Fühlerregeneration bei Blattiden [Blatta niaderae] und
Reduvius fest, er führt ein genaues Journal über seine Experimente
und sieht, daß das Wiederwachsen dieser Beine und Fühler nur
während der Häutung stattfindet, daß dabei der Stumpf bis zur
ersten Häutung »positiv« unverändert bleibt und daß 2 — 3 Häu-
tungen zur Vollendung des Regenerativprocesses genügen. Er hat
ferner bemerkt, daß die Regeneration bei den Arthropoden ausbleibt,
»wenn die Häutung nicht mehr stattfindet« (d. h. in Umschreibung,
wenn die Thiere ihr Vollstadium erreicht haben) und daß die regene-
rierten Gliedmaßen oder ihre Endglieder »unmittelbar bei ihrem Er-
scheinen« Krallen besitzen.

Im Jahre 1832 stellt Burmeister (Handbuch der Entomologie
Bd. 1 [1832] p. 401 u. 402) die vor ihm über die Regeneration der In-
secten vorhandene Litteratur zusammen und bemerkt dabei, »daß sie —
die Insecten — nur sehr schwache Spuren von Regeneration aufweisen«
und »daß verstümmelte Raupen bei der nächsten Häutung neue Glieder,
d. h. Füße bekommen sollen«. Wichtiger ist dann aber folgende Be-
merkung: »Merkwürdig indes bleibt es. daß diese Glieder nicht schon
Avährend das Kerf noch in der alten Haut steckt hervorkommen.
Diesen Umstand möchte ich aus der Verhornung der Haut, wodurch
sie gleichsam als abgestorben zu betrachten ist, erklären und daher
auf den Grund der bekannten Thatsache leiten, daß die den Kerfen
beigebrachten Wunden erst bei der nächsten Häutung — also in voll-
kommenem Zustande gar nicht — vernarben« (p. 401 u. 402).

Im Jahre 1837 constatiert dann Johannes Müller, daß die
Larven der Insecten ihre Antennen und die von Phasma auch ihre
Beine regenerieren können (Elemente der Physiologie, Bd. 1 (p. 183). —
Newport, Fortnum, Tornier, de Reaumur u. Swammerdam
und Mélise.

Im November 1839 fand Newport eine Scolopendra suhspinipes
mit einem Zwergbein unter sonst normalen und führt dessen Ent-
stehen auf Regeneration zurück. Derselben Ansicht war dann auch
F. W\ Hope im Februar 1840, dem ein zweites Exemplar von
Scolopeiidra mit Zwergbein vorlag. Da aber gleichzeitig ein Gegner
dieser Meinungen auftrat, experimentierte Newport in den nächsten
Jahren mit Myriapoden (1841 mit Chilognathen, 1842 mit Chilopoden)
und 1843 auch mit Schmetterlingen (Philosophical Transact. Royal

653

Soc. London 1844 p. 283—294. Plate XIV, Ann. Mag. Nat. Hist. 1845.
Vol. 15 p. 279 — 280 und 373—374 und Ann. Mag. Nat. Hist. 1846.
[Vol. 17] p. 282).

Auf diese Experimente wies zuerst Waterhouse im Januar 1844
hin, als in der Entomological Soc. of London einige Beobachtungen
von Fortnum über die Regeneration des linken Mittelbeins der
Phasmide: Diura violascens Gray vorgelesen wurden, und gleichzeitig
zeigte Newport einen Vortrag über seine Experimente an und be-
sprach einige Ergebnisse seiner Untersuchungen, auf die erst später
eingegangen werden wird.

Jene Beobachtungen von Fortnum sind: Bei der ersten Häu-
tung, die auf den Verlust des Beines folgte, erschien ein kleines Ee-
generat am alten Stumpf, wie eingetrocknet anzusehen und an-
scheinend ohne Gliederung. Nach der zweiten Häutung war das
Bein bis zur Hälfte seiner Naturgröße gewachsen und mit allen Glie-
dern versehen. Bei der dritten Häutung trat das Thier in das Puppen-
stadium und hatte sein Bein ungefähr ^3 der Originalgröße. Nach
dem Ausschlüpfen des VoUthieres hatte die Gliedmaße normrechte
Größe erreicht. Hierzu bemerkte dann noch Marshall, daß er ein
Specimen der gemeinen Blatta beobachtet habe, bei dem ein Bein
viel kleiner war als alle übrigen (Ann. Mag. 1845 [Vol. 16] p. 273).

Ehe ich auf die Resultate der Newport'schen Untersuchungen
eingehe, will ich bemerken, daß ich selbst einer größeren Anzahl ver-
schiedener Schwärmer- und Nachtschmetterlingsraupen kurz vor der
Verpuppung (die sicher eintreten mußte, da die Thiere im Spät-
herbst gesammelt wurden), das eine oder beide Hinterbeine ab-
geschnitten habe und daß diese Hinterbeine alsdann bei der Puppe
und dem Vollschmetterling nur so weit vorhanden waren als sie als Bein-
stümpfe bei der Larve stehen geblieben waren, doch hatten diese Bein-
stümpfe bei der Verpuppung jene Größe erlangt, die sie bei ent-
sprechenden Vollinsecten haben mußten; es verhalten sich demnach
die Schmetterlingsraupen kurz vor der Verpuppung regenerativ genau
so wie die Käferlarven in demselben Alter.

Dasselbe Resultat erhielt auch de Reaumur, der Erste, welcher
Raupenbeine abschnitt und damit Regenerationsversuche anstellte,
ohne es zu wollen (De Reaumur, Mém. de l'Acad. des Sciences
1718 p. 263 und Mémoires sur les Insects 1834. L p. 365). Seine
Angaben darüber, die auch in Rücksicht auf Nachfolgendes sehr
wichtig sind, lauten in freier Übersetzung so:

Die Art, wie am Schmetterlingskörper die 6 Beine sitzen, be-
gründet die Annahme, daß diese Beine in die 6 Beinskelete der Rau-
pen eingelagert waren und das ist auch so, obgleich die Länge und

654

Dicke, welche die Schmetterlingsbeine bereits in der Puppe haben,
dagegen zu sprechen scheinen und dieser Zweifel auch durch die
Thatsache unterstützt wird, daß die Haare des Schmetterlings nicht
aus den Raupenhaaren entstehen. Um aber die Wahrscheinlichkeit
durch entscheidende Thatsachen zu ersetzen, habe ich einer Raupe,
in der bereits die Puppe war, und deren Haut schon auf dem Rücken
gespalten war, mit der Schere die drei Heine einer Körperseite bis
über die Mitte hinaus abgeschnitten. Trotz dieser Mißhandlung fuhr
die Puppe mit dem Hautabstreifen fort, und es gelang ihr auch. Nun
mußte sich entscheiden lassen, ob ihre Beine in den Hauthüllen der
Raupenbeine gesteckt hatten, denn war dies der Fall gewesen, mußte
die Puppe nunmehr an einer Seite verstümmelte Beine haben, und in
der That waren bei ihr die drei Beine der einen Körperseite kürzer
als ihre Gegenstücke der anderen Seite. Wenn ich ferner bei Raupen,
welche der Verpuppung nicht ganz so nahe waren wie die eben er-
wähnten, Beinpartien abschnitt, so sind die Thiere fast immer bereits
vor der Häutung zu Grunde gegangen, nur eins verwandelte sich
trotz so eingreifender Operation in eine Puppe, aber mit drei ver-
krüppelten Beinen (mais c'a été avec trois jambes estropiées). End-
lich habe ich Raupen im Stadium der Verpuppung in Spiritus ab-
getödtet, darin gehärtet und dann enthäutet, dabei konnte ich die
Puppenbeine aus den Beinskeleten der Raupen herausziehen.

Ferner ergiebt die Beobachtung die Thatsache, daß die Puppen-
beine, obgleich sie viel länger und dicker sind als das entsprechende
Raupenbeinskelet, in dieses eingeschlossen werden konnten, weil sie
darin zusammengefaltet und zusammengedrückt lagen. Die Reibung,
die sie später erleiden, wenn die Puppen sie aus diesen Scheiden
herausziehen, verlängert und entfaltet sie. Betrachtet man aber unent-
faltete Puppenbeine mit der Lupe, so sieht man in ihnen Quergruben
(rayes), die einander .genau parallel sind und sehr nahe an einander
liegen, aber fehlen, wenn die Verpuppung des Thieres eingetreten
ist. Diese Quergruben lehren, daß die Beine so verkürzt waren, wie
es eine Drahtfeder in der Lampenröhre ist, wenn sie von Gewichten
belastet wird (comme Test un ressort à boudin chargé de quelques
poids). Wenn sie frei werden, dehnen sie sich nicht nur aus, sondern
blähen sich gleichzeitig auf unter dem Einfluß des Saftes, der aus dem
Körper des Thieres in sie eindringt. — Dasselbe Resultat hat auch
Swammerdam erhalten und M. M élise, der ihn citiert, indem er
gleichzeitig über eigene Experimente berichtet, die von ihm ohne
sonstige Litteraturkenntnis angestellt wurden (Compt. rend. Soc.
d'Entomol. Belgique 1879 p. XCII). Diese Experimente ergaben
Folgendes: Er schnitt der ersten von 10 Seidenraupen 15 Tage vor

655

der Verpuppung, und den anderen noch näher der Verpuppung, also
allen — wie der Autor selber sagt — im letzten Stadium ihrer Ent-
wicklung das rechte Hinterbein ab. Das Experiment bestätigte darauf
die Angaben von Swammerdam, denn alle diese operierten Schmetter-
linge besaßen nach der Entpuppung rechte Hinterbeine mit Fehl-
stellen. Außerdem endete jeder dieser Beinstümpfe mit einer dem
Aussehen nach richtigen Schnittfläche, denn die feine Behaarung,
welche das Bein bedeckt, hörte an der Spitze des Stumpfes, d. h. der
eigentlichen Schnittstelle, auf, so daß diese völlig nackt geblieben war.
Ferner fehlte jedem Bein dabei, wie der Autor richtig vermuthet,
so viel vom Spitzenabschnitt, als dem Raupenbein abgeschnitten
worden war. Dreien fehlten drei Tarsusglieder nebst Kralle; drei
hatten nur noch Schenkel und Schienbein; einem war der Schenkel
mitten durchschnitten; zwei zeigten einen nur kurzen Gliedmaßen-
stumpf. (Interessant ist eins dieser Objecte, von dem der Autor angiebt:
»es fehlten ihm am Hinterfuß drei Tarsen, merkwürdigerweise ist aber
sein Krallenglied vorhanden«. Mir scheint es nicht zweifelhaft, daß
dieses Thier eins von denen ist, die als erste operiert wurden und daß
seine Krallen bereits Regenerate waren, denn anders ist ihr Auftreten
an einem Bein, dem die Spitze abgeschnitten wurde, wohl nicht zu er-
klären. Von drei anderen Exemplaren giebt der Autor an: ihnen
fehlten drei Tarsen mit den Klauen (diese Exemplare werden wohl
später operiert worden sein als das ersterwähnte und konnten so das
verlorengegangene nicht mehr regenerieren).

Ein Referat über die Arbeit von M. Meli se erschien in den
Proceed. Entomol. Soc. London 1879, p. XXXH unter dem Titel:
»Correlation of Mutilation in the Larva with Deformity in the Imago«
(Verfasser: R. M'Lachlan). — Ein deutsches Referat enthielten die
entomologischen Nachrichten 1879, p. 333.

G. Newport's Beobachtungen sind zahlreich und wichtig, doch
fehlt seiner Arbeit die Durchbildung, was zu entschuldigen ist, da es
dem Autor im Wesentlichen nur darauf ankam, bei den Insecten mit
vollkommener Metamorphose Regenerationsfähigkeit festzustellen ;
indes lassen doch die Ergebnisse seiner Experimente klar erkennen,
daß die Beinregeneration der Schmetterlinge und Käfer Parallel-
processe sind. Die Hauptergebnisse seiner Arbeit sind:

Die von ihm operierten Myriapoden regenerierten ihre Antennen
und Beine, die untersuchten Schmetterlinge ihre Beine. Diese Re-
generation findet stoßweise nur während der Häutung des Thieres
statt, in den Zwischenräumen zwischen 2 Häutungen setzt sie aus.
Mehrere Häutungen gehören zur Vollausbildung des Verloren-
gegangenen, d. h. bis es die volle Größe eines Normgliedes erreicht.

656

Diese Vollausbildung der Verlorenen tritt aber nur ein, wenn die
Thiere bei der Operation noch recht jung sind; ja ein junger Lithobius
regenerierte dieselbe Gliedmaße noch einmal. Bei älteren Raupen
oder Thiereu, d. h. solchen, die nur noch 1 oder 2 Häutungen vor ihrer
Verpuppung oder vor der Erreichung ihrer Normalgröße durch-
zumachen haben, erreicht das Régénérât niemals die Normgröße,
sondern es treten dann öfter Zwergbeine auf. wie seine — auch hier
in Fig. 4 reproducierte — Abbildung einer Vanessa Io zeigt. Auch
erhielt Newport bei älteren Raupen einige Male keine Beinregene-
ration, spricht sich aber über die Ursachen dieses Ausbleibens nicht
weiter aus, führt aber an, daß der Stumpf zu der entsprechenden Bein-
partie der Puppe und des Vollthiers

1 • Fig. 5.

geworden sei.

Ferner sind nachNewport keine /l

präformierten Regenerativstellen in
der Arthropodengliedmaße, sondern
die entsprechende Fähigkeit liegt »im

Fig. 4. Vanessa Io mit regeneriertem Zwergmittelbein (nach Newport).
Fig. 5. Pannesthia mit regeneriertem Zwerghinterbein (nach Newport).

ganzen organisierten Gewebe«.

Dabei entsteht die nachwachsende Gliedmaße aus der Wunde als
ein kleines Höckerchen, das bis zu einer gewissen Länge auswächst,
bevor seine Sonderung in Glieder stattfindet.

Sind die Gliedmaßen nachgewachsen, so haben sie alle wesent-
lichen Theile, nämlich Coxa, Femur, Tibia, Tarsus und die Krallen;
aber ihre Entwicklung ist kaum jemals ganz normal, entweder fehlen
ihnen einige Tarsalglieder oder sie zeigen Unregelmäßigkeiten in der
Entwicklung der Bewaffnung; besonders fehlen die Schienendornen
fast immer (almost always), aber die Krallen sind dagegen stets vor-
handen. Dies war besonders schlagend bei einigen Schmetterlingen

657

mit »TheilreproductiüiKt, bei welchen die Krallen ohne Zwischen-
glieder dem ersten Tarsusglied (Metatarsus) unmittelbar ansaßen. Und
auch sonst waren sie vorhanden, wenn ein oder mehrere Tarsalglieder
fehlten (p. 292).

Auch an den Fühlern derluliden sind solche Unregelmäßigkeiten
vorhanden, so ist jedes Fühlerglied an seinem distalen Ende von
Haaren umgeben, während die Glieder der normalen Antennen nur
einige wenige verstreute Haare an der Unterseite haben.

Über die Ursachen dieser abnormen Gestaltung der regenerierten
Gliedertheile hat Newport in seinen Hauptarbeiten gar keine Mei-
nung aufgestellt, und doch sind vor Allem an seinen Schmetterlingen
die Beinverbildungen wesentlich größer als es nach seiner Beschrei-
bung scheint. Das läßt sich constatieren, weil er nämlich eine größere
Anzahl dieser Beine abbildet und unter diesen ist die Mehrzahl nicht
nur recht klein, sondern auch verkrüppelt oder doch mehr oder weniger
zusammengedrückt oder verbogen. Erst in seiner letzten Mittheilung,
als er jene Blattide Pantiesthia erhielt und abbildete, die wegen ihres
außerordentlich winzig regenerierten Hinterbeines auch in dieser Arbeit
(Fig. 5) nachgebildet ist, hat Newport dann (Ann. Mag. Nat. hist.
[1S47] Vol. 19, p. 14 8) für den Mangel der Tarsusglieder bei den
regenerierten Schmetterlingsbeinen ein — von ihm hypothetisch an-
genommenes durchaus unrichtiges Entwicklungsgesetz des Tarsus ver-
antwortlich gemacht, das folgendermaßen lautet: In nachgewachsenen
Gliedmaßen, welche noch nicht die Normgröße erreicht haben, hat
der Tarsus selten mehr, gewöhnlich weniger Glieder als der Norm
entspricht; das ist aber stets der Fall in den ersten Regenerativstadien
der Gliedmaßen. Wenn das ganze Organ dann weiter wächst, nimmt
der Fuß entsprechend den anderen Gliedmaßentheilen an Länge zu
und wenn das Insect das nächste Mal seine Haut wechselt, ist in dem
Fuß die Gliederzahl jedes Mal durch ein hinzu regeneriertes Glied ver-
mehrt, das an der distalen Spitze des vorletzten liegt, zwischen diesem
und dem Endglied, welches die Klauen trägt; genau so, wie auch dem
Körper der Myriapoden neue Segmente hinzugefügt werden, zwischen
dem letzten neu entstandenen d. h., dem vorletzten und dem Caudal-
glied. Auf ähnliche Weise werden auch an den Antennen des
LitJiohius neue Glieder entwickelt und zwar immer am distalen Rand
eines vorher entstandenen, nur daß es in diesem Fall am distalen Ende
jedes vorhergehenden Gliedes gebildet wird.

Richtiger dürfte Folgendes sein:

Die Ursachen für die abnorme Gestaltung dieser regenerierten
Myriapoden- und Schmetterlingsbeine sind dreifttcher Art. Die zu
starke Behaarung der Ersatzfühlerglieder des Lithohius beruht sicher,

658-

wie die zu starke Behaarung der Ersatzschienen bei den von mir
untersuchten Mehlkäfern auf der Überernährung des E.egenerats bei
seiner Anlegung, es wurde dadurch zu groß angelegt und erhielt so
eine zu reiche Behaarung.

Ferner beruhen die Verbiegungeu, Abknickungen und sonstigen
Druck- und Zugverbildungen der regenerierten Schnietterlingsbeine,
sowie die Störungen in ihrer Dornbewaffnung, die bis zu fast völligem
Schwinden derselben führen können, darauf, daß diese Zwergbeine
wie die der Mehlkäfer im Puppenstadium dem Druck der ihnen an-
liegenden Flügelanlagen nachgaben und daher verbogen oder zu-
sammengedrückt oder noch complicierter verbildet wurden. Merk-
würdig ist dabei, daß diesen Schmetterlingsbeinen gewöhnlich die
Schienendornen fehlen, während sie dagegen bei den Käferbeinen
wohl immer vorhanden waren. Neue Experimente zur genauen Unter-
suchung dieser Differenzpuncte wären hier daher recht am Platz.

Auf das angebliche Fehlen der Fußglieder bei den Newport'schen
Schmetterlingen will ich hier nicht näher eingehen, da ich darauf in
einer besonderen Arbeit zurückkommen will. Wahrscheinlichliegen hier
Täuschungen des Beobachters vor, denn die meisten der regenerierten
und dabei verbildeten Mehlkäfertarsen machen ebenfalls den Eindruck,
als hätten sie weniger oder mehr Glieder als der Norm entspricht, erst
sehr eingehende Untersuchung derselben mit starker, 20 fach ver-
größernder Lupe, zeigt, daß es nicht der Fall ist, sondern daß die
scheinbar überzähligen Tarsenglieder durch Knickfalten, welche die
Tarsenglieder durchziehen, vorgetäuscht werden, während anderer-
seits stark zusammengeschobene Tarsenglieder oft ein einziges Glied
zu sein scheinen. —

Pictet, Westwood, Erichson.

Gegen die geschilderten Newport'schen Versuchsergebnisse
wandte sich 1S46 Pictet [Biblioth, universelle de Genève, Supplément
(Archives des Selene, phys. et naturell.) T. 3. 1846. p. 332—338. —
Referat in Schleiden's und Froriep's Notizen (1847) St, I. 344] mit
folgenden durchaus falschen Auseinandersetzungen:

Er giebt an, er habe zahlreichen erwachsenen Larven von
Phrtjganea striata und Phryganea ■pantherina Beine an drei ver-
schiedenen Stellen abgeschnitten, in der Mitte der Schiene, des Schen-
kels und in der Mitte der Coxa, in der Hoffnung auf diese Weise, wie
Newport, Lidividuen ohne Beinregeneration oder mit Beinen in
nicht voller Ausbildung zu erhalten; er habe aber bei den Puppen
und Vollthieren stets völlig normale Beine erhalten, ja so normal seien
dieselben gewesen, daß selbst mikroskopische Untersuchungen und ge-

659

naue Messungen keine Unterschiede zwischen ihnen und Stammglied-
maßen ergeben hätten. Er fügt dann noch hinzu, bei dem Abschneiden
hätten die Beine dieser Phryganidenlarven nicht geblutet, während
die Raupenbeine, welche von Newport operiert wurden, wie dieser
angäbe, sehr stark geblutet hätten und dadurch sei wahrscheinlich
die Raupe so geschwächt worden, daß sie ihre «Puppenbeine« nicht
habe ausbilden können. Darum sagt er, seien Newport's Experimente
ohne Beweiskraft für die Regeneration der Gliedmaßen bei den In-
secten. Dagegen seien seine Phryganidenversuche ein neuer Beweis
für seine bereits früher geäußerte Ansicht (Recherches sur les Phry-
ganides, p. 42. pi. II fig. 16 — 18), daß die Beine der Vollkerfe nicht
direct aus den Beinen der entsprechenden Larven entständen. Es
lasse sich das übrigens auch in folgender Weise beweisen: Wenn mau
einer Phryganidenlarve kurz vor der Verpuppung die Haut auf-
schlitze, könne man sehen, daß die Fühler und Beine der Puppe
unter jener Haut lägen und daß sie eingerollt und ohne directe Be-
ziehung zu den homologen Larvenpartien seien ; die Puppenbeine
speciell seien zusammengefaltet und weich und ihre Tarsen ständen in
Berührung mit der Coxa der Larve. Es bestehe daher wohl eine Be-
ziehung zwischen Larven- und Puppenbein in der Art, daß beide be-
nachbart seien; aber gleichzeitig ergebe sich daraus, daß die Glieder
des alten Beins nicht die des neuen sind, und daß die Ausbildung
der neuen Theile ganz unabhängig von den alten verlaufe. Deshalb
schneide man mit einem Larvenbein nicht auch das entsprechende
Puppenbein ab und dieses könne daher dann später sehr Avohl völlig
normal entwickelt werden.

Gegen diese Pictet'schen Angaben wäre Folgendes zu sagen:
Er gründet seine Annahme, daß die Puppenbeine nicht aus den
Larvenbeinen hervorgehen, nicht — wie er angiebt — auf wirkliche
Larven, sondern auf halbfertige Puppen, welche zwar noch in der un-
verletzten Larvenhaut stecken, aber unmittelbar vor der Zersprengung
derselben stehen und deshalb die Larvenhaut bereits so weit ab-
gestreift haben, daß sie in ihr mit ihren Anhängen, wie der mensch-
liche Körper in einem umgehängten — nicht angezogenen — Mantel
liegen. Sie haben alsdann also bereits ihre Beine aus der Larvenhaut
so weit herausgezogen, daß die Beine nur noch mit ihren Krallen-
gliedern in sie hineinreichen und zwar nur bis zur Coxamitte. Bei
den Mehlkäferlarven ist dieses Vor-Puppenstadium dann einge-
treten, wenn die Larven, zur Verpuppung bereit, mit etwas in sich
zusammengezogenem, aber fast gerade gestrecktem Körper und mit
ebenfalls ausgestreckten Beinen, die einander parallel stehen, ruhig
daliegen und beim Berühren nicht mehr den Versuch machen weg-

660

zukriechen, sondern sich nur hin und her wälzen oder mit dem Kopf
nach den Seiten hin und her schlagen.

An solchen Pseudolarven und nicht an vollkräftigen hat nun
Pictet seine Versuche angestellt, wie seine Angaben sicher beweisen,
und ich durch Versuche an Mehlkäfern nachweisen konnte, denn nur
bei diesen »Larven« können die Beinenden, aufwärts bis zur Coxa-
mitte, abgeschnitten werden, ohne daß die alsdann entstandenen
Wunden bluten; und weil dabei lebende Beinpartien des Thieres über-
haupt nicht verletzt werden, kann später die Puppe mit völlig un-
verletzten Beinen die Larvenhaut verlassen. Schneidet man aber Mehl-
käferlarven in diesem Entwicklungsstadium die Beine unmittelbar
am Körper ab, so fließt bei ihnen aus der entstandenen Wunde viel
Serum und Körpersubstanz aus und der ausschlüpfenden Puppe fehlen
dann die Spitzen an den betreffenden Beinen.

Im Übrigen hat Erichson vollkommen recht, wenn er über die
Pi et et 'sehen Ideen schreibt (Bericht über die Avissenschaftlichen
Leistungen in der Naturgeschichte der Insecten während des
Jahres 1847. Wiegmann 's Archiv für Naturgeschichte 1848): Es
giebt gewiß keinen stärkeren Beweis gegen diese Ansicht als die
Newport 'sehen Versuche.

Auch J. O. West wood war Gegner Newport's, wurde aber
durch diesen immer mehr widerlegt, bis er (Ann. Mag. 1847. [Vol. 19]
p. 279) den Beweis zu erbringen versprach, daß abnorm kleine Beine
bei Vollinsecten mit fußlosen Larven durch »verzögerte Entwicklung«
dieser Organe entstanden seien; doch ist dieser Beweis nicht erbracht
worden. —
Watson.

Im Jahre 1891 veröffentlichte John Watson einige Experimente
über das Nachwachsen verlorener Insectenbeine ohne Kenntnis der
Vorarbeiten auf diesem Gebiet und mit der falschen Angabe, daß Re-
generation sowohl bei Larven als Puppen vorkommen kann. (The
Re-development of Lost Limbs in the Insecta. By John Watson. The
Entomologist 1891 [XXIV.] p. 108—109.)

«Den ersten Fall« fand er bei der Larve von Platysamia cecropia
(einer nordamerikanischen Seidenmotte) und machte dann Experimente;
Eine dieser Larven hatte dreimal gehäutet; sie verlor ein Mittelbein
am Tage als ihre Beobachtung begann. Bei der vierten Häutung
(Übergang ins fünfte Alter) hatte sie an Stelle des Beines eine kleine
conische Anschwellung mit schwarzer Spitze. Bei der Puppe schien
das Bein noch zu fehlen, dagegen war es beim Vollschmetterling
nachgewachsen, hatte die gewöhnliche Gliederzahl und freie Beweg-

G61

lichkeit, war aber nur etwa 1/3 so groß als das correspondierende Beia
der anderen Seite. (Hieraus schließt der Autor, daß das Bein bei der
Puppe nachgewachsen sei.)

Bei einer zweiten Puppe, die angeschnitten wurde, trat angeblich
»vollständige Narbenbildung« ein. Es war ihr aus Versehen eine An-
tenne abgeschnitten worden, während das Messer gleichzeitig über
einen Flügel hin fuhr, so daß eine blutende Schnittlinie entstand. Die
Antenne hatte sich beim Vollschmetterling nicht über die Schnitt-
stelle hinaus weiterentwickelt, nur der Stumpf war vorhanden — also
ist hier richtig das Fehlen der Regeneration im Puppenstadium con-
statiert worden — am rechten Oberflügel reichte die Schnittmarke
und Narbe (?) von der Mitte des distalen Randes bis unmittelbar an
die Innenseite des Augenflecks. (Wirkliche Narbenbildung tritt bei
den Insecten, die als Puppe verletzt werden, bis zum Ausschlüpfen
des Vollthieres nicht ein ; die Wunden bluten im Gegentheil gewöhn-
lich noch beim Abwerfen der Puppenhaut. Ref.)

Im dritten Fall wurden einer Larve der puss-moth, die im vierten
Alter stand, 2 Beine mit feiner Seide abgebunden und dann ab-
geschnitten, so dicht am Körper wie möglich. Bei der nächsten Häu-
tung waren 2 neue Beine entwickelt, wenn auch nicht vollständig,
da das letzte Glied und die Krallen fehlen (? Ref.), aber größer als
bei der ersten Larve [cecropia]^ weil das Thier in einem viel früheren
Stadium des Larvenlebens operiert worden war. (Weitere Angaben
über das Thier fehlen.)

Viertens wurde einer Agrion-h-àx\e im November 1900 am Körper
das linke Mittelbein abgebunden und abgeschnitten. Die Larve
häutete nach 2 Monaten und entwickelte ein neues Bein. Dieses
hat die Glieder in normrechter Zahl, aber die Krallen des letzten
Gliedes fehlen. Das Bein ist viel kleiner als die anderen. (Daß diesem
Thier an dem nachgewachsenen Bein, obgleich es normrechte Glieder-
zahl hatte, die Krallen fehlten, ist als anormal zu betrachten; entweder
sind die Krallen übersehen worden, oder sie gingen dem Thier auf
irgend eine Weise durch eine Verletzung des Régénérais verloren.)
Der Experimentator hofft, es werde bei jeder Häutung weiterwachsen.

Der Artikel schließt: Ich experimentiere jetzt mit Puppen.
Wahrscheinlich ist aber dem Autor die vorhandene Litteratur be-
kannt geworden, worauf er die Experimente aufgab, denn publiciert
sind sie nicht worden. —
Gadeau de Kerville.

1890 veröffentlichte Gadeau de Kerville experimentelle Unter-
suchungen über das Nachwachsen von Gliedmaßen bei Insecten.

662

(Expériences tératogéuiques sur différentes espèces d'insectes par
Henri Gadeau de Kerville. Le Naturaliste 1890. p. 115.)

An Beinen und Antennen, die entweder abgeschnitten oder zer-
drückt worden waren, erhielt er Regenerate bei folgenden Insecten-
arten :

Schmetterlinge: Yponomeuta malin ella Zell., Noctua xanthographa
S. V., Arctia urticae Esp., Orgyia antiqua L., Saturnia pavonia S.,
Vanessa Io L. und Papilio podalirius L.

Käfer: Coccinella septempunctata\j.^ Galeruca tanaceti Li., Tenebria
molitor L., et Diaperis Boleti L.

Die Regeneration erfolgte dabei in dreifacher Weise:

Erstens: Die Beine und Antennen ergänzen sich vollständig, die
constituierenden Glieder der Beine und Antennen sind von derselben
Configuration, aber immer viel kleiner als ihre Pendants der ent-
gegengesetzten Körperseite, die nicht abgeschnitten wurden.

Zweitens: Die Beine und Fühler regenerieren sich unvollständig,
die nachgewachsenen haben geringere Gliederzahl als die Pendants
und ähnliche oder verschiedene Form, sind aber beträchtlich kleiner.
(Es sind offenbar die Objecte, bei welchen im Puppenstadium der
Flügeldruck die nachgewachsenen sehr kleinen Gliedmaßen besonders
stark verbildete. Ref.)

Drittens: Die Beine und Anienneu wurden nicht regeneriert.

Man begreift leicht, schreibt der Autor, daß diese drei Fälle von
verschiedenen Bedingungen abhängen, auf die er aber nicht näher
eingeht; constatiert w^urde aber, daß wenigstens eine Häutung noth-
wendig ist, damit Anfangsstadien der Bein- und Fühlerregeneration
bemerkbar werden, und außerdem ist es noth wendig, daß das Indi-
viduum einige Zeit vor der Häutung operiert wurde, »was übrigens
ganz natürlich ist«. Vollständige Beinregenerate wurden nur erhalten,
wenn das Insect noch nicht in das Puppenstadium eingetreten war,
»aber ich bin sehr geneigt zu glauben, daß, wenn man Larven, die
ein langes Larvenleben haben, in der ersten Entwicklungsperiode
operiert, vollständige Beine und Antennen regeneriert werden, immer
aber, wohlverstanden, mit geringeren Dimensionen als ihre Pendants (f.

Begleitet werden die Angaben des Verfassers durch eine Anzahl
recht unklarer Figuren, über deren Herstellung der Verfasser selbst
bittere Klage führt: Fig. 1 zeigt die Fühler eines Mehlkäfers im End-
stadium mit folgender Erklärung: Ausgekrochen 9. Juli 1884. Voll-
ständig regeneriert — abgeschnitten 28. Mai 1884. (Verfasser giebt
an, der Zeichner habe sich versehen, die Fühler müßten 8 Glieder
haben; ein normrechter Mehlkäfer besitzt aber 11 Fühlerglieder.) —

663

Fig. 2. Hinterbein vom Mehlkäfer im Endstadium: Ausgekrochen
in der zweiten Hälfte des Juni 1885; das rechte Bein unvollständio-
regeneriert, war an der Larve am 2. Mai 1885 abgeschnitten worden,
(Der Tarsus hat 4 Glieder, das heißt die normrechte Zahl, es haben
ihm daher wohl die Krallen gefehlt; Krallenglied und Schiene sind
stark verbogen durch den Druck der Flügeldecke. Ref ) — Fig. 3.
Hinterbein eines Mehlkäfers im Endstadium: Ausgekrochen in der
zweiten Hälfte des Juni 1885. Das rechte Bein, vollständisf resene-
riert, war an der Larve am 1. Mai 1885 abgeschnitten worden. (Ist
wesentlich kleiner als das Pendant. Ref.) — Fig. 4. Mittelbein eines
Papilio podalirius L. im Endstadium: Ausgekrochen am Ende des
Mai 1884. Das rechte Bein, unvollständig regeneriert, war bei der
Raupe im 4. oder 5. Alter (13. August 1883) abgeschnitten Avorden.
(Es fehlt, wàe es scheint, ein Tarsusglied, das im Puppenstadium ab-
gebrochen wurde. Ref) —

Chr. Schröder.

Im Jahre 1898 gab Dr. Christian Schröder eine kurze Notiz
über die von ihm beobachtete Regeneration der beiden Hinterbeine
bei einer Ephemeridenlarve. [Illustrierte Zeitschrift für Ento-
mologie Bd. 3. (1898) p. 14.] Als diesem Thier bei der Untersuchung
die beiden Hinterbeine abgerissen wurden, zeigten sich nach etwa
3 Wochen Fußstummel, »die mit dem weiteren Wachsthum der Larve
die gegliederte Form und Größe der übrigen Gliedmaßen völlig er-
reichten, so daß das im Mai schlüpfende vollkommene Insect, wie ich
mieli besonders überzeugte, durchaus nichts von jener früheren Ver-
letzung, wenigstens nicht vinter der Lupe, erkennen ließ«. —

J. Carl.

Im Jahre 1899 macht J. Carl bei der Beschreibung von Collem-
bolen folgende Angaben über regenerierte Sprunggabeläste bei Isotoma
sensibilis (J. Carl, Notice descriptive des collemboles. La feuille des
jeunes naturalistes [III p. 29 A.] 1899. p. 95):

Unter den Individuen von Isotoma sensibilis, welche ich unter-
sucht habe, fand ich auch 2, welche sich von den anderen durch
den besonderen Character eines ihrer Springgabeläste (Mucrones)
unterschieden. Der Zahn, welcher zu dem abnormen Ast gehörte,
war ein Viertel kürzer als der andere Zahn und beträchtlich dicker.
Es ist offenbar, daß es sich hierbei um eine Regeneration handelte.
Der abnorme Mucrozahn erscheint 3fach getheilt. Sein Mittelhaken,
der größte von allen, schien den wahren Mucrozahn zu repräsentieren,
während der vordere Haken näher dem unteren Rande des Mucro
liegt und als Ventralzahn bezeichnet M'erden könnte. Der ganze ab-

664

norme Springgabelast erinnert bis zu einem gewissen Grad an dasselbe
Organ bei der Gruppe Isotoma palustris Müll. Das Bemerkens-
wertheste dabei ist aber, daß bei zwei Individuen der regenerierte
Springgabelast in derselben Weise von einem normalen abweicht. —

Gonin u. Kunkel D'Herculais.

Es wären hier nun noch zwei Arbeiten zu besprechen, die ich
mir aber nicht habe verschaffen können und die, wie ich aus einem
Bericht von Brindley ersehe, die Sache nicht weiter gefördert haben :
J. Gonin, Recherches sur la métamorphose des Lépidoptères.
Bulletin de la Soc. Vaudoise des Sciences Naturelles 1894. ser. 3. XXX.
p. 112 und Kiinkel D'Herculais, Recherches sur l'organisation et
la Développement des Volucelles 1875. p. 160. —
Graber, Brindley, Bordage.

Außer den bisher citierten Arbeiten über Regeneration bei
Insecten, giebt es noch eine Anzahl von speciellen Arbeiten über
Gliedraaßenregeneration der Orthopteren; die wichtigsten darunter
sind die von Graber, Brindley und Bordage [Grab er: »Zur Ent-
wicklungsgeschichte und Regenerationsfähigkeit der Orthopteren».
Sitzungsber. der K. Acad. der Wiss. Wien, Math. nat. Gl. IV. Bd. I.
1867; und Ann. Mag. Nat. Hist. ser. 3., XIX. p. 147. Brindley: »On
the Regeneration of the Legs in the Blattidae«. Proc. Zool. Soc. 1897.
p. 303 und: »On certain Characters of reproduced Appendages in
Arthropoda, particularly in the Blattidae«. Proc. Zool. Soc. 1898.
p. 924 (mit ausgezeichnetem Litteraturbericht). Bordage: »Sur la
Régénération tétramérique du Tarse des Phasmides«. Comptes-rendus
Acad. Soc. 1897. CXXIV. p. 1536; »Régénérations chez les Phasmides
après des sections artificielles et non autotomique «. Bull. Soc. Entom.
de France: séance du 13 juillet, 1898; »Sur les localisations des sur-
faces de Régénération chez les Phasmides«. Comptes-rendus Soc. de
Biologie: séance du 30 juillet, 1898; »Sur le mode probable de for-
mation de la soudure fémoro-trochantérique chez les Arthropodes«.
Comptes-rendus Soc. de Biologie: séance du 30 juillet, 1898; »de l'in-
fluence de certaines conditions sur la régularité de la Régénération té-
tramérique chez les Phasmides«. Comptes-rendus Soc. de Biologie,
Octobre 1898.

Eine Besprechung dieser Arbeiten, die das erwähnte Thema trotz
recht interessanter Resultate keineswegs erschöpfend behandeln, würde
mich viel zu weit führen; es sei deshalb auf die Originalarbeiten ver-
wiesen.

665

2. Über die Gonopoden von Odontopyge und eine n. sp. d. 6.

Von Karl W. Verhoeff (Berlin).
(Mit 3 Figuren.)

eingeg. 7. August 1901.

In No. G46 des Zool. Anz. hat Herr L. Zehntner (Genf) einen
Aufsatz veröffentlicht: »Zur Anatomie der Copulationsfüße exotischer
luliden (f, welcher mir in mancher Hinsicht beachtenswerth erscheint,
trotzdem daß er Verschiedenes enthält, was unrichtig ist und auch
Puncto, die im Vergleich zu anderen Gruppen besser hervorgehoben
zu werden verdienen. Die von Z. behandelten Gattungen Sptrostreptus
und Spiroholus rechnen wir übrigens aus sehr gewichtigen Gründen
(außer Anderem namentlich wegen der beträchtlichen Unterschiede
im Bau der Mundtheile und Gonopoden) nicht mehr zu den »luliden«.
Besondere Gelegenheit zu den Mittheilungen Zehntner's Stellung
zu nehmen, gab mir ein Spirostreptide, welchen ich durch Herrn Dr.
A. Jakob i, Berlin, erhielt. Derselbe stammt von der Insel Kwale an
der deutsch-ostafrikanischen Küste und verwüstet dort verschiedene
Culturpflanzen, wahrscheinlich durch Zerstören des Wurzelwerkes.
Er tritt offenbar in Massen auf. Herr Dr, Busse (Berlin, kais. Ge-
sundheitsamt) schreibt, »daß die Bewohner von Kwale in Folge der
Verheer ungen dieser Tausendfüßer ihre Schamben (Ackerwirthschaften)
nur noch auf dem gegenüberliegenden Festlande betreiben können
und zu diesem Behuf 20 Minuten weit durch die Brandung fahren
müssen. In Mafia sind die Thiere' ebenfalls, aber in geringerer Zahl
vorhandene. Dieser Diplopode ist merkwürdigerweise noch unbekannt,
weshalb ich ihn weiterhin als Odontopyge Attemd n. sp. beschreibe.

Ich habe seine Gonopoden an mehreren Stücken genau geprüft
und sowohl macerierte als nicht macerierte Organe verglichen , Avobei
ich gleich bemerken will, daß die specifischen Charactere an nicht
macerierten Gonopoden klarer ersichtlich sind, während an macerierten
besonders gut der Spermacanal zu verfolgen ist. Die vorderen Gono-
poden sind verhältlich einfach und bilden eine hinten offene Scheide
um die unregelmäßig schraubigen und theilweise röhrigen hinteren
Gonopoden, welche hier ein bedeutendes Stück aus den vorderen
herausschauen. In der von den vorderen gebildeten Scheide sind die
hinteren hin- und herschiebbar. Wir haben bei luliden Vorder-,
Mittel- und Hinterblätter an den Gonopoden unterschieden. Ich finde
es aber nicht statthaft, daß Zehntner bei Spirostreptiden ebenfalls
von »Blättern« spricht, denn:

1 Ob auf Mafia dieselbe Art vorkommt, läßt sich vorläufig nicht entscheiden

48

666

1) sind die betreffenden Organe bei luliden wirklich immer mehr
oder weniger blattartig, bei Spirostreptiden aber die vorderen weniger
und die hinteren gar nicht und

2) haben wir überhaupt nur dann verschiedene Blattpaare an den
hinteren Gonopoden unterschieden, wenn sie stark von einander
abgespalten waren und nur noch am Grunde durch eine schmale
Brücke zusammenhingen. Die Mittelblätter gehören außerdem stets
zu den hinteren Gonopoden. Obwohl nun die vorderen Gonopoden
der Spirostreptiden ganz einheitlich gebildet sind, unterscheidet
Zehntner an ihnen dennoch Vorder- und Hinterblätter, was doch
unstatthaft ist, da man dann auch an den Vorderblättern der luliden,
wenn sie innen und außen nach hinten vortretende Vorragungen
haben (also eine Andeutung zu einer Scheidengestalt) , von Vorder-
und Hinterblättern sprechen könnte. Das hat aber bisher kein Diplo-
podenforscher gethan, auch Voges nicht, es ist thatsächlich unrichtig
und daher Zehntner 's Verfahren nicht zu billigen. Daß die vorderen
Gonopoden so ausseben, als wären sie aus zwei au einander gewachsenen
Blättern gebildet, ist lediglich die Folge davon, daß sie die Führung
der hinteren Gonopoden übernommen haben. Außerdem folgt ja
aus der Thatsache, welche auch Zehnt n er anführt, und welche ich
vollkommen bestätigen kann, daß nämlich die hinteren Gonopoden
auf Tracheentaschen sitzen, daß die »Hinterblätter« der vorderen
Gonopoden im Sinne Zehntner 's mit den Mittelblättern der luliden
gar nichts zu thun haben können, da diese immer auf den hinteren
Tracheentaschen sitzen. Die Verwachsung der hinteren Gonopoden
mit den Tracheentaschen wies bereits Voges nach. Wenn Bröle-
mann bei den Spiroholus zweigliedrige Copvilationsfüße nachwies, so
ist das etwas Ahnliches, Avie ich es von luliden bekannt gemacht
habe. Das hat aber nichts mit der Unterscheidung von Blättern zu thun.

Wir sprechen für die vorderen Gonopoden der Spirostreptiden
also am besten von scheidenartigen Gonocoxiten.

Die Unterscheidung von Vorder- und Hinterblättern macht
Zehntner sogar bei den hinteren Gonopoden. Das Vorige konnte
ich wenigstens verstehen, bei den hinteren Gonopoden aber ist es mir
ein Räthsel. Ein hinterer Gonopod (vgl. Fig. 1) ist ein in der Quer-
ausdehnuug ganz einheitliches Gebilde, das allerdings der Länge nach
von einem Spermacanal durchzogen wird, dessen optischen Querschnitt
man an Biegungsstellen leicht erkennt. Diesen Spermacanal hat
Zehntner zu einem » Hinterblatt (f gestempelt! ! Er unterscheidet bei
seinem Spirostreptus ambulator überhaupt zwei Canale, von denen der
eine, größere, den er irrthümlicb am Ende ausmünden läßt, gar kein
Canal ist, sondern die Höhlung des Copulationsfußes, die ge-

667

Fig. 1.

wohnliche Höhlung, die jeden Segmentanhang ausfüllt!! Hätte er
sich die schöne Arbeit von K. Atteins über »die Copulationsfüße der
Polydesmiden« angesehen, dann wäre eine solche Vorstellung kaum
möglich gewesen, aber auch ohne das ergiebt sich leich t, daß Zehntner 's
Spirostreptus fortgesetzt aus den hinteren Gonopoden bluten müßten,
da ja die Leibeshöhle als offen dargestellt wurde!! Eins ist wenigstens
aus seinen Querschnittbildern deutlich zu erkennen, daß nämlich der
Samengang, der ja bekanntlich eine rinnenartige Einstülpung vor-
stellt, größtentheils durch festes Übereinandergreifen der Ränder zu
einem Canal geschlossen wird. Daß Zehntner an den hinteren
Gonopoden das »Hinterblatt« als »das distalecf, »das Vorderblatt als das
basale Glied« betrachtet, steht mit dem vorigen Irrthum in Zusammen-
hang. Die »Pumpvorrichtung«, mittels deren Z. das Sperma ein- und
austreiben lassen will, brauchen wir nicht. Ich habe schon früher dar-
auf hingewiesen, daß die Spermacanäle Capillarröhren sind, in denen
die Spermaflüssigkeit durch Adhäsion
haftet. Ihr Austreiben bedarf allerdings
der Aufklärung.

Nothwendig muß ich auf Voges'
werthvolle Arbeit » Beiträge zur Kennt-
nis der luliden« 1878 zurückkommen,
weil dort zum ersten Male die Copula-
tionsorgane der Spirostreptiden und
Spiroboliden behandelt sind. Er hat die
hinteren Gonopoden derselben irrthüm-
lich für eine Verwachsung der Flagella
(die er fälschlich »Borsten« nennt) mit
den Hinterblättern gehalten. That-
sächlich sind die Flagella umgewan-
delte Coxalorgane, die mit Klammerblättern nichts zu thun haben.
Die Flagella enthalten keinen Spermacanal, während die Hinter-
blätter einen solchen besitzen. Derselbe war aber Voges nicht
bekannt, während Zehntner, obwohl er ihn kennt, eine Anschauung
vorträgt, die gegenüber Voges in diesen Puncten keinen Fortschritt
bedeutet, denn die Samenrinne hat bereits Attems nachgewiesen
(vgl. z. B. seine »ostafrikanischen Myriopoden«, Hamburg 189G).
Leider ist Attems a. a. O. gerade durch die Kenntnis der Samenrinne
zu einer Vorstellung gelangt, die wir bei Voges richtiger finden. Die
»runde Blase« nämlich, »die hex ?i\\en Spiro streptm-kvten vorkommtcf^
(Attems p. 3S) ist keine solche, sondern eine Haut, an welcher
innen der Grund der hinteren Gonopoden, außen die hintere Tracheen-
tasche sitzt. Daß die hinteren Gonopoden in den vorderen eine

48*

668

Führung erhalten, und daß sie mit der »runden Blase« zusammen-
hängen, ist bei At te m s weder aus Satz noch Abbildungen ersichtlich,
dagegen ist seine Abb. 4 so gezeichnet, als wenn der Spermacanal
wirklich in die »Blase« führte. In dieser Hinsicht finden wir also bei
Zehntner einen Fortschritt.

Sehr merkwürdig ist, daß die vorderen Tracheentaschen des
7, Doppelsegmentes scheinbar verschwunden sind. Vogessagt aus-
drücklich (p. 159) »Die Stigraentaschen treten bei Spirostreptus nur
in einem Paare auf(f. Zehntner und Attems schweigen über diesen
Punct. Ich selbst habe die vorderen Tracheentaschen auch nicht mit
Sicherheit gefunden, doch muß ich bemerken, daß sich am Grund
der vorderen Gonopoden dicke endoskelettale Lappen befinden, die
mir den Eindruck machen, als seien sie Reste jener, die mit den vorderen
Gonopoden verschmolzen. So gut wie die hinteren Stützen mit den
hinteren Gonopoden oft ganz verschmolzen sind, kann es auch mit den
vorderen geschehen sein.

Von Ventralplatten des 7. Doppelsegments haben Voges, Attems
und Zehntner ebenfalls nur eine angegeben. Ich finde aber, daß
bei Odontopyge Attemsi und wohl auch noch andern Spirostreptiden
zwei vorhanden sind, die sich an macerierten Praeparaten durch ihre
mehr weißliche Farbe von den umgebenden Häuten gut abheben.
Die vordere Ventralplatte ist dreieckig und viel kleiner als die hintere,
welche vorn eingeschnitten ist und jederseits mit 2 kleinen Lappen
vorspringt.

Die weitere Beschreibung der Gonopoden gebe ich unten. Hier
sei nur noch bemerkt, daß die hinteren vorwiegend aus Chitin be-
stehen, während die Tracheentasche durch ihre weißliche Farbe nach
Maceration sich scharf abhebt und ihren Kalkgehalt zeigt. Zehntner
giebt an, daß die Tracheentaschen bei Spirostreptus »unbeweglicher,
bei Spiroholus dagegen »durch eine Art Gelenk« mit den hinteren
Gonopoden verbunden seien. Ich muß hervorheben, daß bei Odonto-
pyge der hintere Gonopod deutlich gegen die Tracheentasche beweglich
ist. Aber bei 0. Attemsi finde ich auch an den hinteren Gono-
poden selbst zwei Stellen, an welchen eine gelenkige Bewe-
gung möglich ist, obwohl dies keine echten Gelenke mit Muskeln
mehr sind. Die Annahme liegt jedoch nahe, daß diese Einschnürungs-
stellen [ß und d-der Fig. 2) Heste ehemaliger echter Gelenke
sind, und dann finde ich auch zwischen ß und ö noch eine Ein-
schnürung 7, von welcher ich dasselbe annehme. Wir können dann
weiter eine Stelle finden, wo sich der Gonopod in zwei Äste theilt,
von denen der dünnere und einfachere (der in Fig. 1 vorhanden ist,
in Fig. 2 aber, rechts von C fortgelassen wurde) den Spermacanal

669

enthält. Es erinnert dies sehr an ähnliche Verhältnisse bei vielen
Polydesmiden, und wie dort können wir auch hier den dünnen Ast
alsNeubildung bezeichnen, denandeien alsTarsaltheil. Den dünnen
Ast nenne ich (wie bei Lysiopetaliden) Canalast. Wir haben also
hinter einander:

1) einen recht länglichen Coxalabschnitt co,

2) einen etwas gedrehten Femoralabschnitt ye , der noch einen
abgerundeten Nebenlappen la besitzt,

3) einen knotigen Tibialabschnitt von y bis ó,

4) einen länglichen ersten Tarsalabschnitt von ò bis C Derselbe
trägt innen einen napfartigen Blattanhang L^ und 4 Hocker und

Lappen jB, C, h und Li-
-^^o- 2- Am Grunde steht ein

starker Zahn z ab,

5) krümmt sich im
Halbkreise der zweite

Tarsalabschnitt zurück, der eine Längskante besitzt, die in ver-
schiedene, z. Th. gegabelte Zapfen oder Griffel ausläuft.

Gegenüber den Proterospermophora ( Verhoeff, X. Aufsatz der « Bei-
träge« etc. Zool. Jahrbb. 1900) ist der Spermacanal der Odontopyge
also ausgezeichnet dadurch, daß er mehr Glieder durchzieht und vor
Allem auch den Hüft abschnitt. Eine wichtige Übereinstimmung mit
den luliden besteht darin, daß die hinteren Gonopoden ebenfalls auf
den Tracheentaschen sitzen, sonst sind die Gonopoden aber von denen

670

der luliden recht abweichend gebaut, so abweichend, daß ich die
Unterschiede hier nicht besonders hervorheben will. In natürlicher
Lage bemerkt man die zweiten Tarsalabschnitte endwärts und nach
innen gekrümmt, zugleich etwas nach vorn gegen die vorderen Gono-
poden. Die Canaläste sind spiralig gebogen und lagern mehr innen
grundwärts mit ihrer Grundhälfte, während die Endhälfte mehr nach
außen gerichtet ist. Die Gegend des Spermacanals ist schon mit der
Lupe als ein brauner Längsstreifen am Canaläste zu erkennen. Be-
sonders ausgezeichnet ist der Canalast, neben einem Stachel, der beim
Grunde sitzt (Fig. 1 h) , durch das zurückgekrümmte Endstück S.
Dieses läßt bei stärkerer Vergrößerung (Fig. 3) sich als aus einem
spiralig geschraubten Bande gebildet erkennen. In dem Bande ver-
läuft der Spermacanal ebenfalls spiralig und mündet am Ende mit
einer feinen runden Öffnung 31. Zu den vorderen Gonopoden bemerke
ich noch Folgendes:

Es sind längliche Scheiden, welche hinten und innen der Länge
nach aufgeschlitzt sind. Etwas hinter der Mitte schaut aus dem Schlitz
nach innen zu der hintere Gonopod mit dem spiraligen mittleren
Theile hervor. Auf der Vorderfläche besitzen die Gonocoxite einen
länglichen Eindruck, am Ende sind sie abgerundet, außen springen
sie in und hinter der Mitte in zwei Buckeln vor. In der Endhälfte
bleibt der vordere Theil der Scheide ein gut Stück hinter dem
hinteren zurück und endet mit einem kleinen nach innen vorragenden
Lappen.

Die übrige Diagnose ist folgende:

Odontopyge Attemsi n. sp.

Q von 65 mm Länge mit 62 Rumpfsegmenten.

ç^ von 62 Y2 înm Länge mit 61 Eumpfsegmenten.

Körper braunschwarz und grau geringelt, matt.

Foramina recht klein, weit hinter der Naht gelegen. Vorderringe
in den Seiten mit feinen , etwas unregelmäßigen , queren Riefen,
Hinterringe unten in den Seiten fein und weitschichtig längsgestreift,
die Streifen reichen bis zu den Foramina hinauf, oder noch etwas
höher. Im Übrigen bemerkt man an den Hinterringen sehr feine Nadel-
risse. Labrum mit 5 deutlichen Gruben, Stirn mit tiefer Mittelrinne.
Collum an den Seiten mit 4 faltenartigen Furchen, von denen die
unterste beim Q schwächer ist als beim çfy bei beiden ist der Seiten-
rand abgerundet zugestutzt. Backen des Q. abgerundet und nur mit
kleinen Spitzchen vorn , das çf mit dreieckigem Lappen deutlich vor-
tretend. Gnathochilarium des (^ in der Grundhälfte der Stipites und
in der Mitte der Lamellae linguales durch kleine Knötchen rauh, beim

671

2 ganz glatt. Dorsalring des 2. Rumpfsegmentes beim (^ unten in der
Seite einfach, beim Q mit einem deutlichen Höcker vortretend. Anal-
segment völlig unbehaart, die Rückenplatte nicht gekielt, am Ende
abgerundet dreieckig, in den Seiten des Dreiecks etwas eingedrückt.
Afterklappen oben in einen kurzen, geraden Fortsatz ausgezogen,
dessen Ende in der Seitenansicht nicht über die Rückenlinie des
Analsegmentes hinausragt. Unten besitzen die Afterklappen keine be-
sondere Auszeichnung. 1. und 2. Beinpaar mit nur 2 Tarsalia, die
anderen mit 3. Hypostoma jederseits mit einem kleinen endoskelet-
talen Lappen (rudimentäre Tracheentasche), die Hüften sind im All-
gemeinen langgestreckt, am 1. und 2. Beinpaar aber stark quer. Hüften
des 1. Beinpaares des çj^ vorn mit einem nach grundwärts zurück-
stehenden, großen, abgerundeten Höcker, Hüften des 2. Beinpaares
einfach aber sehr kurz. (Gonopoden siehe oben.)

Vorkommen: Insel Kwale (siehe oben). Unter den zahlreichen
Trümmerstücken, die vorlagen, befanden sich nur 3 unverletzte Stücke,
1 cT, 1 Q, 1 j. (Diese und meine Praeparate befinden sich im Museum
für Naturkunde.)

Anmerkung 1: Obwohl aus Ostafrika bereits eine ganze Reihe
Odontopyge- Äxten beschrieben sind, kann ich die vorstehende Art doch
mit keiner der bekannten identificieren. Od. ornata Peters hat 64 bis
68 Rumpfsegmente und es soll der «seitliche untere Theil« der Hinter-
ringe » quergestreift« sein. Die meisten Segmente sind^ bei geringer
Vergrößerung glatt. Od. diniidiata Peters besitzt 66 Rumpfsegmente
und am Collum nur 2 seitliche Falten. Od. pardalis Gerstäcker weist
71 Rumpfsegmente auf und ist unregelmäßig weißlich und rostroth
gefleckt. Od. scaliger Gerst. mit 73 Rumpfsegmenten hat eine roth-
gelbe Rückenbinde. Bei Od. suavis Gerst. sind die Backen unterhalb
nicht zahnartig ausgezogen und der End ran d des Pygidiums ist »2 mal
knötchenförmig angeschwollen«. Im Übrigen ist in den Arbeiten
Gerstäcker 's und Peter's über die Gonopoden leider nichts zu
finden. Die genannten Arten aber scheinen Atteinsi näher zu stehen,

Anmerkung 2: AusK. Attems Arbeit, 1896, überStuhlmann's
ostafrikanische Myriopoden (Jahrb. d. Hamburg, wiss. Anstalten) ist
deutlich zu erkennen, daß auch bei anderen Odontopyge-Axten der
von mir geschilderte Typus der Gonopoden herrscht und namentlich
auch bei den anderen x\rten die GHedereinschnürungen an den hin-
teren Gonopoden anzutrefien sind.

Anm erkling 3 : Es ist unmöglich hier eine Maßregel zur Ver-
tilgung dieser ofi'enbar schädlichen Odontopyge- Axt anzugeben, da
genaue Prüfung der örtlichen Verhältnisse nothwendig ist. Ich sollte
allerdings meinen, daß das Einsammeln eines so großen Thieres keine

672

Schwierigkeiten verursachen könne, zumal sich diese Formen träge
fortbewegen. Aber möglicherweise sind bei den Eingeborenen Vor-
urtheile oder Aberglauben und dergl. zu bekämpfen und vielleicht
sind diese schwerer auszurotten als unsere schlimme Odontopyge
Attemsi.

Berlin, Museum für Naturkunde, 7. August 1901.

11. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

Marine Biological Association of the West of Scotland.
Marine Station, Keppel Pier, Millport.

The General Committee of this Association are in a position to offer
the following Prizes, to be called the

Ferd. P. Pullar Memorial Prizes,
Offered by Sir John Murray, the Honorary President of the Association, in
memory of the late Fred. P. Pullar, who was associated with himin the Bathy-
metrical Survey of the Scottish Fresh Water Lochs, who took much interest
in the Millport Marine Station, and who lost his life in the unfortunate ice
accident on Airthrey Loch, Bridge of Allan, on the 15th February, 1901.
L — A Prize of ^50 for a Paper on

The Seasonal Distribution and Development of Pelagic
Algae in the Waters of the Clyde Sea Area.
II. — A Prize of ^50 for a Paper on
The Reproduction, Develop ment, and Distribution in the Clyde
Sea Area of the Genera Nyctiphanes and Boreophau sia.
III. — A Prize of ^ 50 for a Paper on

The Formation and Distribution ofGlauconite in the deposits

of the Clyde Sea Area and the adjacent seas of Scotland.
These Prizes are open to investigators from any part of the world who
conduct observations in the several subjects at the Millport Marine Station,
and who produce, at any time before 1st January 1905, papers which, in
the opinion of a Committee of three scientific men, to be nominated by the
Committee of the Association and by Sir John Murray, shall be deemed
of sufficient value to merit publication.

Those proposing to work for any one of these prizes should make
known their intention to the Secretary of the Association in order that the
necessary arrangements may be made. John A. Todd,

July, 1901. 190 West George Street, Glasgow, Hon. Secy.

III. Personal -Notizen.

Berichtigung.

In dem Aufsatz des Herrn Knoche (No. 653 des Zool. Anz.) sind
folgende^Fehler zu berichtigen :

p. 596 Z. 20 V. o. das Wort »nur« ist zu streichen;

p.'596 Z. 10 V. u. lies 1. April 1900 (anstatt 1901);

p. 597 Z. 19 V. o. lies »ausgegebenen« statt angegebenen;

p. 595 Z. 3 V. u. das Wort »ganz« ist irrthümlich fett gesetzt worden.

Dnick von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXIV. Band.

25. November 1901

No. 657/658.

Inhalt:

I. Wissensehaftl. Mittheiluniren.

1. Thor, Zwei neue Hydiaelmideii-Gattungpu

und 4 neue -Arteu aus Noi'wegen, nebst üe-
raerkunsen über die Begattung von Bjartdalia
n. g. (Mit 13 Fig.) p. 073.

2. Verhoeff, Über Mesoyiophilus baldensis. (Mit
4 Fig.) p. 6S1.

3. Harris, Observations on the so-called Di-
moi phism in the males of Cambarus Erich-
son, p. i;S3.

4. Ssiilitziii, Einige Beobachtungen über die

Entvvii klungsgeschichte von Bistoinum folium
Olf. p. ßsü.
5. Kishiuouye, A Rare Shark, Rhiuodon pen-

inltiiealAis n. tp. (With 2 figs.) p. 094.
Ö. Böruer, Neue CoUembolenformen und zur
Xomenclatur der Colleiiibula Lubb. (Mit
10 Fig.) p. 096.
II. llittheilungenaus UuNeen, Instituten etc.
(Vacat.)
III. Personal>Notizen.
(Vacat.)
Ijitteratur. p. 5ü5 — 530.

L Wissenschaftliche Mittheiliingen.

1. Zwei neue Hydrachniden-Gattungen und 4 neue -Arten aus Norwegen,
nebst Bemerkungen über die Begattung von Hjartdalia n. g.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von Sig. Thor.

(Mit 13 Figuren.)

eingeg. 9. August 19U1.

1. Hjartdalia iiov. gen.

Systematisch gehört diese neue Gattung zur Familie der Aturidae
Sig Thor und ist mit Afurus Kramer am nächsten verwandt.

Der Rumpf ist niedergedrückt, im Umriß lang-elliptisch, wenn
die vorstehenden, vorderen Epimerenenden mitgenommen werden,
éonst eiförmig (besonders beim Weibchen) , mit Sclmlterecken und
zwischen den Augen mit vorspringendem Stirnrand. Die beiden
Doppelaugen stehen relativ nahe zusammen (ungefähr wie bei Aturus
scaber Kramer) . Der porige Körperpanzer wird von einem Rücken-
panzer und einem l^auchpanzer zusammengesetzt. Es giebt keine
Rückenbogenfurche. Die verbindende weiche Haut liegt im Körper-
rande und zum Theil (hinten) auf der Bauchseite. Der Körper ist vorn
höher als hinten. Der Bauchpanzer wird von den Epimeren und den
mit diesen zu einer Platte verschmolzenen Genitalnapfplatten gebildet.
Man sieht nur stellenweise zwischen den Epimeren verdickte Grenz-
alähte , welche nicht die schwach verdickte Medianlinie eïreiehen.

4i)

674

Die zahlreichen, kleineu Genitalnäpfe Fig. 1) befinden sich
im Hauchpanzer, sich längs dessen hinteren Rändern in breitem
Bande bis zur Einlenknngsstelle des 4. Beines hinziehend. Im Bauch-
panzer liegen ebenfalls 2 haartragende größere Panzerporen und im
Rückenpanzer 4 Reihen von je 4 haartragenden größeren Poren
(Drüsenmündungen). Im Körperrande stehen kurze Härchen, auf den
vorderen Epimerenenden 2 längere, gekrümmte Borsten. Die Beine
sind kurz, nur mit kurzen Borsten, ohne Schwimmhaare; die Krallen
sind 3-zinkig. Das 4. Bein des Männchens hat nur eine kleine Um-
bildung im 5. und 6. Glied erfahren (Fig. 5).

Das Maxillarorgan ist im Ganzen typisch construiert. Die
Mandibeln sind schmal, sowohl im Grundglied als in der schwach ge-
bogenen Klaue. Die Mandibulargrube ist lang (Fig. lg). Die Maxil-
larpalpen (Fig. 2 u. 6) sind eigenartig gebaut, besonders im 2. Glied.
Dasselbe ist namentlich beim q^ stark verdickt und besitzt hinter der
Mitte 1 (beim (^) oder 2 (beim Q ] Zapfen. Der Zapfen des Männchens
ist lang und stumpf, nach vorn schwach gebogen , und vor der Mitte
des Gliedes von 1 — 'A niedrigen Höckern begleitet. Das vierte, schlanke
Glied trägt 2 ungleiche Borsten; das fünfte endet mit 2 Klauen, von
denen nur die innere gekrümmt ist. Der Geschlechtsdimorphismus
zeigt sich ausgeprägt im Bau der Palpen, des 4. Beines und des Ge-
schlechtsfeldes.

Hj'artdalia runcinata n. sp. (Fig. 1 — 7).

5 Größe. Die Körperlänge ca. 0,4 mm, die größte Breite
ca. 0,3 mm.

Die Färbung ist dunkler grün und roth mit gelbem Rücken-
strich.

Der Rückenpanzer ist hinten regelmäßig abgerundet mit einer
unbedeutenden Einbuchtung, vorn von den Schulterecken ab schräg
abgestuft, zwischen den Augen am Stirnrande vorspringend. Der Vor-
sprung ist durch eine kleine Einbuchtung in der Mitte getheilt und
quer abgestuft. In den Außenecken des Vorsprunges steht je eine
starke Borste und weiter nach den Seiten hin je ein feineres, längeres
Haar. Der Rückenpanzer ist mit groben, unregelmäßigen Längs-
runzeln und hinter den Augen mit einzelnen Querrunzeln versehen.

Der Bauch panzer (Fig. 1) ist hinten in der Mitte eingebuchtet.
In dieser Einbuchtung beginnt die Genitalspalte und zieht sich in der
vv^eichen, liniierten Haut nach hinten bis zum Rückenpanzer, von
3 Stigmenpaaren umgeben. Unmittelbar vor der Aveichen Haut, in
den hinteren Seitentheilen des Bauchpanzers sind die Genitalnäpfe
auf eine Weise, die an Aturus scaler Kramer erinnert, gelagert. Doch

675

sind die Genitalnäpfe bei Hjartdalia viel kleiner und in größerer An-
zahl vorhanden. Man zählt deren ca. 50 — 70, die nicht allein im
Rande des Bauchpanzers, sondern weit nach einwärts liegen. Die-
selben erstrecken sich doch nicht ganz bis an die Genitalspalte, lassen

dagegen einen Raum in der Mitte des
Fig- 1- Bauchpanzers frei. Die Beine sind

dürftig mit kurzen Borsten versehen
und ohne besondere Auszeichnung.

Fig. 2.

Fig. 3.

Fig. 1. Ventralseite.
Fig. 2 u. 3. Maxillartaster (i-O/i) des Q von BjarUlalia runcinata Sig Thor.

Die Maxillartaster (Fig. 2 u. 3) sind im Vergleich mit denen des
O^ lang und schmal, besonders das 4. Glied. Das 3. und 2. Glied

Fig. 4.

Fig. 4. Ventralseite des ^.

Fig. 5. Viertes Bein ($)

sind doch verdickt; das letztgenannte besitzt 2 kurze, nach hinten ge-
richtete conische Zäpfchen.

Die sogenannte Analöffnung liegt auf dem Rücken.

(^ Größe: Körperlänge 0,37 mm, größte Breite 0,28 mm. Die
Körperform ist regelmäßiger elliptisch. Der Bauchpanzer hat hinten
keine Einbuchtung, umschließt aber die kleine GenitalöfFnung (Fig. 4).

Das 4. Beinpaar hat im letzten Glied am Grunde eine kleine

49*

676

Aushöhlung, und das 5. Glied trägt ungefähr in der Mitte der Beuge-
seite eine kurze, gerade und eine lange, flache, schwach gebogene
Borste. Unter dieser Borste ist eine kleine Vertiefung; in den
hinteren, schwach vorstehenden inneren Ecken dieses Gliedes stehen
2 schwache Härchen. Die Klauen sind nicht umgebildet. Sog. Anus
im hinteren Körperende.

Die Maxillartaster sind kürzer und dicker als diejenigen des
Weibchens. Das 1. Glied ist sehr klein, mit einer starken Rückeu-
borste. Das 2. Glied ist außerordentlich verdickt und trägt auf der
Beugeseite am Grund einen stumpfen, nach vorn gebogenen Zapfen
und vor der Mitte 1, 2 oder 3 kleine stumpfe Höcker. Das 3. Glied

Fi?. 6. Fig. 7.

7-

Fig. 6. Maxillartaster (<5) und Fig. 7. Manüibel((5) von j^ar^fZa^m iuncinata SigThoi.

ist dick und stark verkürzt. Ein gegliedertes Penisgerüst ist beim rf
vorhanden.

Fundort: Hjartdöla, Fluß im Hjartdal, Thelemarken in Nor-
wegen.

Bemerkungen über dieBegattungbei Hjartdalia runcinata mihi.

Es gelang mir, zwei Pärchen dieser winzigen Thierchen in co-
pula zu studieren. Die Palpen und die 2 vorderen Beinpaare des
Männchens dienen bei der Begattung zum Festhalten des Weibchens.
Während die Beine die Mitte des weiblichen Körpers umfassen,
umklammern die männlichen Maxillartaster den weiblichen vor-
springenden Stirniand. Der Vorsprung des Stirnrandes mit den
Borsten und der eigenartige Bau der männlichen Taster finden auf
diese Weise ihre Erklärung. Das 3. Beinpaar des Männchens bewegt
sich rastlos über die Geschlechtsnäpfe des Q hin und her, während
das 4. Beinpaar des ç^ sich zu wiederholten Malen von der männ-
lichen zur weiblichen Geschlechtsöffnung bewegt. Samen konnte ich
nicht wahrnehmen. Wahrscheinlich dienen aber die beiden End-
glieder und namentlich die Borsten des 4. [ç^] Beinpaares nicht allein
als Reizapparate, sondern auch als Samenüberträger. Es liegt nahe,
die hier gemachten Beobachtungen änalogienweise zur Erklärung
ähnlicher Apparate anderer Gattungen anzuwenden. Doch ist es rath-
sam, hier recht vorsichtig zu verfahren.

67'

2. Mesohates nov. gen.

Diese neue Gattung gehört zur Familie der Hygrobatidae (Koch)
im engeren Sinne, ist mit Megapus Neumann und Hygrohates Koch
am engsten verwandt und nimmt gewissermaßen eine Mittelstellung
zwischen diesen Gattungen ein.

Die Ma xillartaster sind Hygiobates-V&]iyen, — doch ohne
eigentlichen Zahn — , und nähern sich im Bau am meisten denjenigen
des Hygrohates longiporus Sig Thor.

Dagegen findet man im Genitalfeld ($) im Wesentlichen den
3Iegapus-T)T^\\s^ obwohl auch Anklänge an Hydroclioreutes-Q. . Das
1. Beinpaar (Fig. 9 — 10) erinnert beim ersten Anblick an Megapus
nodipalpis Sig Thor oder M. spinipes

(Koch); doch ist eigentlich ein neuer Fig. 9« und i.

Typus vorhanden. Das 4. Epimeren-

Fig. 8

Fig. 8. Genitalfeld und hintere Epimeren Q.
Fig. 9ß und h. Drei Endglieder des 1. Beines (33/i).

paar hat ebenfalls eine abweichende Gestaltung und bildet einen
neuen Typus, wie es aus der folgenden Beschreibung und den zu-
gefügten Figuren (Fig. S — 10) hervorgehen mag. Ich habe nur Weib-
chen und eine Nymphe gefunden. Einzige A.xt:

Mesohates forcipates n. sp. (Fig. S — 10).

Q Größe. Körperlänge 1,4 — 2,2 mm, größte Breite 1,3 — 1,9 mm.
Länge der Maxillartaster: 0,83 mm (bei einem Q von 1,5 mm Länge).
Beinlängen (bei demselben Q): I: 2 mm, IL 1,9 mm, III: 2,2 mm,
IV: 2,8 mm.

Färbung und Verzweigung der Malpighi'schen Gefäße wie ge-

678

wohnlich bei Hygì'ohates-s,^^. Integument fast glatt, mit feiner Lini-
ierung wie bei Hygrobates longipalpis (Hermann).

Maxillartaster. Die Zähnelung des 3. Gliedes ist stärker als
bei Hygrohates longiporus Sig Thor und erstreckt sich fast bis an den
Grund des Gliedes. Die 2 Haare des langen 4. Gliedes stehen unge-
fähr wie bei Hygrohates longipalpis (Hermann), nahe zusammen.

Die Beine sind sehr lang und dünn, das 1. Paar etwas dicker.
Während die Umbildung der Endglieder des 1. Fußpaares bei Megapus
besonders das letzte (6.) Glied trifft, trifft dieselbe bei Mesohates noch
mehr das 5. Glied, welches mit mehreren langen Stacheln oder Bor-
sten versehen ist. Dem distalen Ende nahe (Fig. 9, 10) steht nur ein
schwächerer Stachel, gegen die Mitte hin aber 2 große neben einander
gestellte Stachel, zwischen welchen das Endglied beim Beugen auf-

Fis. 10.

Fig. 10. Die Endglieder stärker vergrößert f^^'Vi)) von i>f(?5o5a^es /orc2)>a/M.s Sig Thor.

genommen wird, und genau in der Mitte des Gliedes steht noch ein
kleinerer Stachel, von einzelnen Haaren begleitet. Das Endglied
(Fig. 10) ist schmal und ganz schwach gebogen, auf der concaven Seite
mit zahlreichen, feinen Härchen versehen, ohne längere Haare oder
Borsten. Eigenthümlich ist die Einlenkung des 6. Gliedes, indem es
am Grund auf der Beugeseite erweitert ist; diese Erweiterung allein
articuliert mit dem 5. Glied.

Das Genitalfeld (Fig. S) zeigt eine gewisse Ähnlichkeit mit
Hydrochoreutes-Q. Muàìnit 3Iegapus-Q... Die 3 Geschlechtsnäpfe einer
Seite liegen hinter einander und sind reichlich von Härchen umgeben.
Die vorderen Epimerengruppen sind hinter dem Capitulum mit
einander verwachsen. Eiijenthümlich ist die 4. Epimere, indem die-
selbe am inneren Ende ihres hinteren Randes einen kräftigen, nach
hinten gerichteten Chitinfortsatz trägt. Hierdurch verliert die
Epimere den typischen Hygrohates- und i¥e^t?^:>z/s- Character.

çf unbekannt.

Die Nymphe ist kleiner, im Bau der Beine, Palpen und Epime-
ren aber ganz mit dem Erwachsenen übereinstimmend.

Fundort: Fluß beiElgsjö, Meheien, Thelemarken in Norwegen.

679

3. /Sperc/to7i papi/losus n. sp. (Fig. 11).

(^ Größe. 0,75 mm lang, 0,6 mm breit (hinter dem 4. Beinpaar).
Form und Farbe (bräunlich-grünlich) erinnert an Sperchon elegana
Sig Thor. Die fein liniierte Haut ist aber nicht netzartig gefeldert,
sondern grob papillös, theils mit cylindrischen, stumpfen und theils
mit conischen, spitzeren Papillen besetzt. Dieselben sind größer als
bei Sp. squamosus Kramer. Die stumpfen Papillen stehen namentlich
auf den hinteren Partien des Körpers, die kegelförmigen mehr nach
vorn. Am spitzesten sind die Papillen an den vorderen Seitenrändern
(wie bei Sp. brevirostris Koenike).

Die E p im er en sind groß, doch kleiner als diejenigen bei iSj).
/mpidus Koenike und Sp. elegans Sig Thor. Das Genitalorgan hat
gewöhnliche Form mit sehr großen Genitalnäpfen.

Das Maxillarorgan ist kurz und kräftig mit einem kurzen

Rostrum (Capitulum) mit feinen Seitenfalten und zwei Seitenzapfen

(auf jeder Seite). DerMaxillartaster(Fig. 11)

hat das 2. und das 3. Glied sehr dick und '""

kräftig und porös. Der Zapfen des 2. Gliedes ?it*^^i^I^^'*v^

ist nicht lang, sondern kurz und stumpf, mit ^^^"'M^^Si

2 Härchen. Das dritte Glied zeichnet sich vX"-v^

durch den Besitz von 2 Dornen oder Stacheln \;;^;Ì4Ìk

auf der Beugeseite aus, und erinnert dadurch ^^^^iffT"..^

an Sp. setiger Sig Thor. Das 4. Glied hat in \>' -■•V-y

der Mitte einen ungewöhnlich starken, zuge- '^^^

spitzten Taststift von einem Härchen beglei- Fig. 11. Maxillartaster

tet. Der andere, ebenfalls starke Taststift ist ^'"'^ Sperchon papillosus

j. . Sig Ihor.

dem vorderen Ende des Gliedes nahe befestigt.

Das Endglied besitzt 2 (oder 3) gekrümmte Haken ; der hintere Haken

ist nämlich (wie bei Sp. elegans u. a.) ein Doppelhaken. Die Mandibel

ist lang und breit; das Klauenglied hat einen starken Fortsatz; das

hyaline Häutchen ist nach außen umgebogen (wie bei Sp. tetmabilis

Koenike). Q unbekannt.

Die Nymphe ist 0,65 mm lang, 0,52 mm breit und hat einen
ähnlichen Hautbesatz und ähnliche Palpenausstattung wie das er-
wachsene Männchen.

Fundort: Hjartdöla, Fluß im Hjartdal, Thelemarken in Nor-
wegen.

4. Arrenurus membranator n. sp. (Fig. 12 — 13).

Diese Art gehört zur Untergattung Megalurus K. Thon und ist
am nächsten mit Ärreiiurus Zachariae Koenike zu vergleichen. Doch

680

"weicht sie von dieser Art sowohl durch Körperforra als durch die Avis-
stattung des hinteren Schwanzendes ab.

Größe. Körperlänge 1,15 mm, größte Breite 0,7 mm, Rumpf-
anhang 0,38 mm lang.

Der Körper ist also wesentlich breiter als bei der Vergleichsart,
und der Rumpfanhang ist viel kürzer und breiter. Am meisten cha-
racteristisch ist das hintere Ende des Anhanges, indem man hier nicht
nur (wie bei der Vergleichsart; 2 hyaline Anhängsel, sondern derselben

Fi£. 12.

Fis. 13.

Fig. 12. Körperform, von unten gesehen.
Fig. 13. Schwanzende, stärker vergr., von oben gesehen, von Arrenurus meinhranator

Sig Thor.

4 findet. Die 2 Hinterecken sind nämlich auf dieselbe Weise ver-
längert. Um mich dagegen zu sichern, daß es sich hier um jugend-
liche Unvollkommenheit handelte, hielt ich das Individuum mehrere
Wochen hindurch lebend. Der Rumpfanhang und die hyalinen An-
hängsel blieben ganz unverändert. Das Männchen war ein völlig er-
wachsenes. Zwischen den mittleren Anhäng-seln guckt wie g^ewöhnlich
ein petiolusähnliches Gebilde hervor. Der letzte Theil des Anhanges
ist verschmälert und vom vorderen deutlich abgesetzt. Ein kleiner
Höcker steht auch hier. Das 4. Glied des 4. Beines hat einen sporn-
artigen Fortsatz. Im Übrigen habe ich keine bedeutenden Differenzen
von A. Zachariae Koenike constatieren können.

Fundort: Teich bei Heumas, Smaalenene in Norwegen.

Hjartdal in Norwegen, 31. Juli 1901.

681

2. Über Mesogeophiius baldensis.

Von Dr. Karl ^Y. Yerhoeff (Berlin).
(Mit 4 Fio;iirer.)

eingeg. 12. August 19ül.

Über die Fassung- der Gruppe Pachymerium hat lange Zeit Un-
klarheit geherrscht, daher sie denn bald zu Geophüus gerechnet wurde,
bald nicht. Im XVI. Aufsatze meiner »Beiträge« etc. (1901 Nova
Acta d. L. K. x\kad. d. Nat.) habe ich sowohl diese Gruppe neu be-
gründet als auch gezeigt, daß sie eine unnatürliche Mischgruppe war.
Dadurch entstand die neue Untergattung Pleurogeophilus Verh.,
welche eine Mittelstellung einnimmt zwischen Pachymerium und den
übrigen Geophüus. Diese Klarstellung wurde vor Allem dvu-ch die
genauere Untersuchung des Kieferfußsegments ermöglicht. Dabei
möchte ich darauf hinweisen, daß auch die sogenannten «Chitinlinien«
am Coxosternum des Kieferfußsegments von manchen Autoren als
ein Mischbegriff behandelt worden sind, indem man nicht immer
zwischen den von den Gelenkknoten desCoxosternums nach hinten
abgehenden endoskeletalen Seiten kau ten und den unteren Grenz-
linien der Pleuren scharf unterschieden hat. Ich hebe deswegen noch
einmal die wichtigsten Unterschiede der beiden Gattungen hervor.

Pachymerium. Geophilus.
Lamina basalis kaum größer Lamina basalis von oben ge-
ais eine Kieferfußpleure, vorn sehen viel größer als beide
viel schmäler als der Kopf. Pleu- Pleuren zusammen, vorn hochster.s
ren der Kieferfüße von oben ge- ein wenig schmäler als der Kopf
sehen hinten abgestutzt, die Pleuren der Kieferfüße von oben
untere Grenzlinie der Körper- gesehen hinten spitzwinkelig, die
längsachse größtentheils parallel untere Grenzlinie schräg ver-
und scharf ausgeprägt. Kiefer- laufend, manchmal vorn sogar
fußsternum nicht durch Seiten- verwischt. Kieferfußsternum
kanten begrenzt. Schenkel- und durch Seitenkanten deutlich be-
Klauenglieder der Kieferfüße grenzt i. Schenkel- und Klauen-
innen mit starkem Zahn. glieder der Kieferfüße innen ohne

oder mit kleinem Zahn.

Geophilus., Untergattung Mesogeophilas n. subg.
Nebenlappen der vorderen Mundfüße sind vorhanden.
Mitteltheil der Oberlippe gezähnt. Kieferfüße an Schenkel und
Klaue innen ungezähnt. Sternum der Kieferfüße ohne Seitenkanten

1 Bei Mesogenphilus a. subg. fehlen aber die Seitenkanten.

682

(Chitinlinien). Ventralplatte des Drüsensegments dreieckig, so lang
wie breit. Hüftdrüsen zerstreut, größtentheils mit offen liegender
Mündung. Endbeine mit Kralle. Körper verhältlicli breit, nur mit
einer Rückenmittelfurche, ohne Stacheln auf den Bauchplatten. Fast
alle Ventralplatten mit querem Drüsenporenhaufen vor dem Hinter-
rand.

GeopJdlus [Mesogeophilus] baldensis n. sp.
Körper 11 mm lang, 1 mm breit, mit 43 Beinpaaren.
Antennen 2 mm lang. Körper gelb, mit einer Rückenfurche. Ven-
tralplatten in der vorderen Körperhälfte etwas höckerig. Oberlippe

Fig. 1.

Fi?. 2.

Fi?. .3.

Fi?. 4.

in der Mitte mit 4 kräftigen Zähnen, seitlich davon mit einigen feineren
Fransen. 2. Mundfüße mit kräftiger, gerader, etwas stumpfer Kralle.
Antennenendglied mit einer kleinen Gruppe von Stiften, dieselben
stehen ganz in der Fläche, sind also nicht versenkt. Kieferfüße (Fig. 2)
mit auffallend schlanken Klauen, die keinen . Grundzahn besitzen.
Die Zwischenglieder stoßen nicht an die Außenfläche. Schenkeklieder

683

breiter als außen lang. Innere Linien der Pleuren gegen das Coxo-
sternum sehr schräg verlaufend. Hinter den Gelenkknötchen fehlen
die Muskelkanten oder Seitenlinien völlig. Vorn am Coxosternuni
giebt es keine Zähncheu. Beborstung des Körpers spärlich und sehr
kurz. Die Bauchplatten besitzen vor dem Hinterrande ein sehr
schmales Drüsenporenband (Fig. 3). In diesem Drüsenfelde, welches
gegen die Umgebung deutlich abgesetzt ist, fehlt die Zellstructur
größtentheils vollständig. Von der 19. Ventralplatte an rücken die
Poren durch eine mittlere Unterbrechung in 2 Querhaufen aus einan-
der, diese bleiben aber bis zum Praegenitalsegment wohl entwickelt.
Von der 3. — 21. V. bemerkt man vorn eine kleine Grube gr und
hinten einen in die Grube eingreifenden Höcker h.

Am Praegenitalsegment kommen die Endbeinhüften (Fig. 4)
hinter der Bauchplatte fast zur Berührung. Jederseits finden sich
9 Coxaldrüsen von verschiedener Größe, welche außer den beiden
vordersten frei münden. Analdrüsen deutlich. Endbeine mit kräftigen
Krallen.

Vorkommen: Diese interessante auffallende Form muß in dem
doch schon viel durchsuchten Südtirol recht selten sein. Das einzige
Ç erbeutete ich im October 1899 bei Mori am Nordostabhang des
Mt. Baldo in einem Laubwalde unter Moos. Ich habe es dem Berliner
Museum für Naturkunde gegeben , wo es sich in Gestalt eines mikr.
Praeparates befindet.

10. Au<,nist 1901.

3. Observations on the so-called Dimorphism in the males of
Cambarus Erichson^

By J. Arthur Harris, Lawrence, Kansas.

eingeg. 14. August 1901.

The existence of two markedly different forms of males in th^
genus Cambarus Erichs. ', a fact first noticed by Louis Agassiz and
Henry James Clark^, has long been recognised.

Dr. Hagen in his monograph', whenever material was avai-
lable, described both forms of males, designating them as Form I and

1 The substance of this paper appears in a more detailed form,. with a table
showing the condition of the testes of all the individuals examined in the Kans.
Univ. Quart. Vol. X. No. 2. April 1901.

- See Faxon, Walter, On the so-called Dimorphism in the genus Camharus.
Amer. Journ. Sc. Vol. XXVII. p. 42—44.

3 See Hagen, Hermann A., Monograph of the North American Astacidae.
HI. Cat. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll. 1870. p. 22.

6S4

Form II. Since that time, in taxonomic work, a complete description
has always covered hoth forms of the male.

The external differences between the first- and second-form males
have been well described by Hagen^and Faxon^.

The differences affect more especially those structures directly
concerned in the act of coition — the first pair of abdominal appen-
dages and the hooks on the ischiopodite of the third, or in some species,
of the third and fourth pairs of legs. In the second-form, the hooks are
much smaller than in the first-form and probably are incapable of per-
forming their function of attaching the male to the female during the
act of coition. The first abdominal appendages in the second- form have
almost the structure seen in the young males of the species. In the
first-form the articulation at the base is gone and the terminal hooks
are more widely separated and horny. In those species in which the
tip is bifid, the second-form appendage is divided but a very short dis-
tance and the ends are blunt, while in the first-form they are distinctly
separate for about half the length of the appendage and are slender
and horny. In the general form of the body the second-form approa-
ches that of the female; the sculpture of the whole body is less pro-
nounced and the chelae are seen to be decidedly more slender and
weaker than in the first-form. After a certain size has been reached
— all young specimens being second-form — no relation existe be-
tween the form and the size of the individual, the second-form speci-
mens being large and the first- form small or vice versa.

Dr. H a gen made an anatomical examination ^ of first and second-
form males of C. acutus Girard, C. virilis Hagen and C. Bartonii Fa-
bricius. His observations were made from a very limited number of
specimens — probably only two from each species — and no note was
made of the time of year the material was taken, a condition the signi-
ficance of which he seems to have entirely overlooked. His observa-
tions were that the testis was decidedly larger in the first than in the
second-form. Hag en's idea was, that in the older males of the second-
form the sexual organs had failed to develop, and are consequently
n on-functional.

The size of the arthropod testis, of course, depends largely upon
the condition of the sexual elements — being, for instance, larger
when the sperm cells are in the spermatocyte stages than when the

* Hagen, loc. cit.

5 Faxon, loc. cit. also: A Revision of the Astacidae, Part I. Mem. Mus. Comp.
Zool. Vol. X. No. 4. 1885.

6 Hagen, loc. cit. p. 22— 24.

685

spermatozoa are mature and of course, smaller still after the testis has
been evacuated.

So far as I have been able to observe, the testes of first- and second-
form males of the same size, taken at the same season of the year, are
equally developed. It being impossible to tell from the testes alone
whether the animal was first- or second-form,

Faxon" observed that the so-called first- and second-form males
were only alternating stages in the life of the individual. First-form
males of C. rusticus Girard, kept in his laboratory copulated freely
and soon after exuviated. Later examination showed that the casts
were first-form while the animals themselves were second-form. He
noticed practically the same thing for C. propinquus Girard.

I have had the opportunity of making quite extensive field obser-
vations on C. immunis Hagen. In the late summer and autumn, the
proportion of first-form males gradually increases, there seeming to
be, so far as I have yet been able to observe, no definite time at which
the exuviation takes place. By late September or early October practi-
cally all are in the first-form condition. Copulation probably takes
place with this species in the fall. Early in March the males, still first-
form, emerge from their burrows and inhabit the stagnant ponds, re-
maining in first-form condition until about April 20. At this time al-
most all are found to be ready to exuviate, the animal in its new con-
dition being second-form. When the old shell is slipped from first-form
specimens wich are almost ready to exuviate the appendages of the
animal in its new form are seen to be clearly second-form. Some-
what less extensive observations lead me to believe that in C. virilis
Hagen the process is essentially the same. Thus my somewhat more
extended observations confirm Dr. Faxon's important discovery that
the first- and second-form are only alternating phases in the life of
the same individial.

Three specimens which have come under my observation are de-
serving of especial attention. The first — a specimen of C. immunis —
exuviated April 29, 1901, the same day it was taken. An examination
of the animal and of the cast plainly showed that the cast was per-
fectly-formed second-form as was also the animal in its new condition.
In the case of the second individual, I did not secure the cast but took
the animal itself while it was yet very soft from exuviation. It was
clearly first-form and since, with the exception of the one specimen
mentioned above, no second-form males, except those which had re-
cently exuviated, were taken this spring, there is a strong probability

Faxon, On so-called Dimorphism.

686

that this individual had been in the first-form condition before exu-
viation. The third animal — a moderately large second-form C.
virilis was taken while still soft from movilting September 4, 1900.
Since it had assumed the second-form condition just at the period
when all others were becoming first-form, it seems not at all impro-
bable that it would also represent one of those which retain the same
form after exuviation as before. With the possible exception of the
last, these specimens were all unquestionably old enough to show the
regular alternation of forms.

Faxon, in his paper on Dimorphism, says: ,,I will add that the
males of extraordinary size which I have seen are all of the first-form.
Do these very old individuals cease to moult? Do they become per-
manently capable of reproduction?" While the most of the very large
males I have seen have been first-form I have seen some very large
second-forms and so must very much question the correctness of such
a theory. I may add, however, that it seems to me decidedly more
probable that the very old individuals should exuviate but remain
continually in the first-form condition than that they should cease to
exuviate altogether.

No dimorphism in the males has been observed in Asiactis, nor
has any indication of it been found in any other genus of the Asta-
cidae, unless it be in the subgenus Camharoides where Faxon ^ suspects
the presence of two forms of the male as in Camharus. Should this be
found to be true, it would certainly be of great interest from a phylo-
genetic point of view.

A fact Avhich has not heretofore been considered seems to me sig-
nificant. In Astacus, according to Chautrau^ after the third year the
males moult twice, first in June and July, afterwards in August and
September, and the females once, from August to September annually.
According to Huxley i", copulation takes place immediately after the
completion of ecdysisin the early autumn. It is to be observed
that if the alternation of forms in Cambai-us noticed by Faxon, occurs
regularly year after year, which my observations tend to show for both

8 Faxon, Monograph, p. 227.

9 Chautrau, S., 1) Observations sur la formation des pierres chez les écré-
visses. Compt. Rend. T. 78. p. 665—667. 2) Sur le mechanisme de la dissolution
intrastomacale des concrétions gastriques des écrévisses. Compt. Rend. T. 79.
p. 1230—1231. Also (3 and 4) Observations sur l'histoire naturelle des écrévisses.
Compt. Rend. T. 69 and 73.

I have not seen these papers, but make the statement on the authority of Dr.
C. L. Herrick. The American Lobster. Bull. U. S. Fish Com. Vol. XV. Washing-
ton, 1896, and Huxley, F. H., The Crayfish.

10 Huxley, loc. cit.

687

C. immuìiis and C. virilis, the parallel between the two is quite strik-
ing; the spring ecdysis of Astacus corresponding to that which brings
Cambarus into the second form after copulation, while the autumn ec-
dysis of Astacus corresponds to that which brings Cambarus back into
the form in which it is ready to approach the female.

Neither Hag en's nor J axon's material was in condition, having
lain so long in Alcohol, for microscopic determination of the character
of the contents of the testis. My object in this study has been to
supply observations on this point, hoping, by a careful comparison of
the sexual organs, to get some idea of the relation of the reproductive
elements to the physical condition of the animal and so come a little
nearer to the determination of the true significance of the occurrence
of the two forms. My material was prepared by the usual cytological
methods; Flemming's fluid was used as a fixative and Heiden-
hain's Iron-Haematoxylin and the Safranin-Gentian, Violet-Orange,
and Combination were used principally as staining reagents.

I have carefully examined sections of the testes of thirty seven
individuals taken at various times throughout the year. Some periods
are not represented, yet I feel sure that the material so far studied war-
rants me in drawing the conclusions given in this paper. I expect,
however, to complete my series of testes as soon as possible and shall
then publish the results obtained from a study of the condition of testes
throughout the year. In many cases all three lobes and the vas defe-
rens were examined; in others, sections were prepared from only one
or two of the lobes or the vas deferens. It is, of course, unnecessary
to state that in drawing comparisons between individuals, care was
taken to have the size and general physical condition of the specimens
as nearly the same as possible.

Examination of material taken in late July and in August shows
about the following condition. At the proximal end of the testis are
a few emptied follicles. Back of this is a region of follicles containing
spermatids in various stages of transformation, the earlier stages being,
for the most part, toward the distal end. The spermatid region extends
usually somewhat more than one half the length of the lobe. Then
follow spermatocytes, of which two or more follicles are often seen to
be in active mitosis, and finally a zone of spermatogonia about one
sixth of the length of the lobe in width. An occasional spermatogonial
division figure is to be seen. The vas deferens is partially filled with
spermatozoa.

The above is the condition found in both first- and second-forms
and a very careful examination of material from seventeen individuals
collected from July 27 to Aug. 31 did not reveal any differences which

6S8

may not be attributed to individual variation between the first and
second form. Size of testis as a whole, number of mature elements
present, stage and number of spermatids, and mitotic activity seem to
be the same w^hether the testis comes from first- or second-form.

In the spring, as in the late summer, the condition of the testes
of first- and second-form show practically the same condition: a proxi-
mal area of emptied follicles followed by one in which they contain
apparently the original number of mature spermatozoa with an occa-
sional follicle containing spermatocytes in fine speremo condition, se-
parating the area of spermatozoa from the distal spermatogonial region,
where occasional division figures are to be observed. The vas deferens
is well filled with spermatozoa, retaining them for several days after
the animal has passed from first to second form.

The above described lot of material tends to show that the main
part of the regeneration of the male sexual elements takes place be-
tween the spring exuviation, in which the animal assumes the second
form, and late in August, during the latter period of which time the
animal may be in either of the forms.

While advancing this theory rather tentatively it seems to me
that from the evidence at hand we must conclude that the second-form
represents the period in each years life of the adult individual in which
the greater part of the regeneration of sexual elements takes place,
but that the limits of this period are very indefinitely fixed. In other
Avords the sexual condition of the male is not the only factor to be
taken into consideration, as is well shown by the variation observed
in the testes of individuals in the same form as well as by the occur-
rence of individuals in which the alternation of forms does not occur
regularly.

Our present knowledge of the Dimorphism in the males of Cam-
harus may be briefly summarized as follows:

1) The Alternation of Forms which Faxon observed for C. rusti-
cus Girard and C. propinquus Girard has been shown for C. immunis
Hagen and without doubt occurs in C. virilis Hagen.

2) Exceptions to this Alternation of Forms are to be found in
adult individuals.

3) No difference can be detected between the testes of first- and
second-form males taken at the same time of year either as regards
gross anatomy or microscopic structure, as far as the presence of the
sexual elements is concerned, therefore, the second-form male is as
capable of copulation as is the first-form.

4) The second-form condition probably represents in the adult

689

individual the period in which the greater part of the regeneration
of the sexual elements takes place.

5) The parallel between the first- and second-form males in Gam-
barus and the spring and fall exuviation of Asfacus is probably not
without significance.

I wish to express here my gratitude to Prof. C. E. McClung and
Mr. W. S. Sutton of the Department of Zoology and Histology, Uni-
versity of Kansas, where the work was done, for useful suggestions.

Laboratory of Zoology and Histology, University of Kansas, July 1, 1901.

4. Einige Beobachtungen über die Entwicklungsgeschichte von
Distomum folium Olf.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von D. Th. Ssinitzin, Gustos am zoologischen Cabinet der Kaiserlichen Univer-
sität zu Warschau.

eingeg. 15. August 1901.

Die Entwicklungsgeschichte des Distomum folium, welches in der
Harnblase und im Harnleiter verschiedener Fische^ parasitiert, war
bis jetzt noch unbekannt. Die Frage über den Zwischenwirth dieses
Distomum^ ebenso wie die Art und Weise der Inficierung der Fische,
Avar noch eine offene geblieben. Looss sprach die Vermuthung^ aus,
daß D. duplicafum, welches in Anadonta anatina von Baer^ entdeckt
und beschrieben wurde, die Cercariades D. folium, sei. Diese Annahme
begründete Looss mit der Ähnlichkeit im anatomischen Bau zwischen
D. duplicatimi und Cercaria tnacrocerca (= D. cygnoides) einerseits,
und D. folium, und D. cygnoides andererseits. Leider hatte ich bis
jetzt keine Möglichkeit, mich mit der von Looss erwähnten Baer'schen
Arbeit bekannt zu machen, aber nach der Abbildung zu urtheilen,
welche Pagenstecher ^ von D. duplicatum giebt, und welcher es
irrthümlicherweise für die Cercaria von D. cygnoides hält, kann ich
bestätigen, daß die Looss'sche Annahme eine irrthümlicbe ist und daß
Baer's D. duplicatum dem Cercan'a-Stadium irgend eines anderen
Distomum, aber nicht D. folium zugehört.

Die Entwicklung des D. folium vom il:/eVactó'wm-Stadium bis zum

1 In der Harnblase des Esox lucius, Thymallus vulgaris, Trutta variabilis,
Salmo umbla, Cottus gobio und im Harnleiter der Acerina cernua. Außerdem fand
ich es im Harnleiter und in der Harnblase einiger karpfenartiger Fische (Cypriniden).

2 Looss, A., Die Distomen unserer Fische und Frösche. 1894. p. 23.

3 V. Baer, K. E., Beitrag zur Kenntnis der niederen Thiere. Nov. Act. Acad.
Caes. Leop. XIII. 1827.

4 Pagenstecher, Trematodenlarven und ïrematoden. Heidelberg, 1857.
p. 29. tab. IV. fig. XIV.

50

690

geschlechtsreifeu Thiere, erfolgt auf abgekürztem Wege durch die
Vermittelung nur eines einzigen Zwischenwirthes, als welcher Dreys-
sensia polymorpha dient. An den Kiemen des letzteren verlaufen alle
Entwicklungsstadien dieses Distomum^ einschließlich der Encystierung.

Aufweiche Weise das Miracidium^ in die Mantelhöhle von Dreys-
sensia polymorpha eindringt, und sich auf deren Kiemen befestigt,
habe ich nicht beobachtet; es scheint mir jedoch in diesem Falle nur
die einzige, höchst natürliche Annahme möglich zu sein, daß die
Dreyssensia das freischwimmende Miracidium durch die Athemöffnuug
in die Mantelhöhle einzieht, wo es mit den Kiemen in Berührung
kommt.

Indem sich das Miracidium in den Kiemen festsetzt, verliert es
sein Flimmerkleid und dringt vermittels peristaltischer Contractionen
seines Körpers mit dem zugespitzten Vorderende durch die Kiemen-
fäden in die interfoliare Höhle. In diesem Entwicklungsstadium
wurde das Miracidium von mir nur einmal beobachtet. Die weitere
Entwicklung des Miracidiums erfolgt auf die gewöhnliche Weise bis
zum Stadium der Sporocyste, wobei in dem Maße, als sich der innere
Complex der Embryonalzellen differenziert und die Sporocyste immer
mehr an Umfang zunimmt, zugleich ihreEewegungsfähigkeit schwächer
wird. Die Gestalt des Sporocystenkörpers ist länglich (0,5 mm bis
1,4 mm Länge), öfters unregelmäßig, kegelförmig, mit angeschwol-
lenem hinterem Ende. Die Zellen des Keimepithels in ihren zum
Räume der Sporocyste gekehrten Abtheilungen enthalten Häufchen
von kleinen Fetttropfen. In dieser Sporocyste entwickeln sich auf's
Neue 12 — 14 Sporocysten der zweiten Generation. Die letzteren be-
geben sich vermittels peristaltischer Contractionen nach dem vorderen
Ende des Mutterkörpers, dringen durch dessen Wände nach außen''
und verbreiten sich in die interfoliare Höhle der Kiemen.

Was die weitere Entwicklung der Sporocysten der zweiten Gene-
ration für einen Verlauf nimmt, kann ich vorläufig noch nicht
angeben, da die von mir angestellten Versuche noch nicht die erwar-

5 Willemoes-Suhm, Helminth. Notizen. III. Zeitschr. f. wis«. Zool.XXIII.
p. 340. Taf. XVII. Fig. 6.

6 Es gelang mir nicht, irgend einen Ausgang oder eine Öffnung am vorderen
Ende der Mutter-Sporocyste zu bemerken ; wahrscheinlich sind hier die Körper-
wände weniger dicht und bieten einem Durchbruch geringeren Widerstand dar,
als an irgend einer anderen Stelle. Jedenfalls beobachtete ich, daß die jungen Spo-
rocysten aus dem vorderen Ende des Mutterkörpers austraten ; diese Beobachtungen
geschahen unter dem Mikroskop mit Reichert'schem Objectiv No. 7, und in Folge
einer die Sporocyste von oben bedeckenden Schicht von Kiemenfäden war das
Bild nicht deutlich genug, um mit Sicherheit zu entscheiden, auf welche Weise
das Herauskriechen der jungen Sporocysten stattfindet. Das weitere Schicksal der
ausgeleerten Sporocyste ist bis jetzt noch unbekannt.

691

teten Resultate ergeben haben; jedoch lassen sich einige Gründe an-
führen zu Gunsten dessen, daß auch die Sporocysten der zweiten
Generation ihrerseits neue Sporocysten der dritten Generation, und
diese wiederum die vierte etc. hervorbringen, bis der größte ïheil der
Zwischenräume zwischen den Kiemenlamellen von dem Parasiten be-
setzt ist. Die Kiemen der so inficierten Exemplare von Dreyssensia
sind buchstäblich mit Sporocysten der letzten Generation überladen.
Angenommen, daß alle diese Sporocysten aus einem einzigen Miraci-
dviim'^ hervorgegangen sind, so muß man zugleich auch annehmen,
daß die letzte Generation der Sporocysten, welche die Cercarien her-
vorbringt, der Zahl nach keine geringere, als die vierte Generation
sein kann'^.

Die letzte Generation der Sporocysten, aus welcher sich gewöhn-
lich auch ihr gesammter Effectivbestand in den Kiemen von Dreys-
sensia zusammensetzt, zeichnet sich von den vorhergehenden Genera-
tionen vor Allem durch ihre Größe (bis S mm) aus. Die Oberfläche der
Sporocysten ist mit unregelmäßig vertheilten Höckern verschiedener
Größe besetzt. Die die Wand der Sporocyste bildenden Zellen sind
in mehreren Schichten gelegen und ganz mit Fetttropfen ausgefüllt.
Das Vorhandensein dieser Fetttropfen verursacht die milchweiße Fär-
bung der Sporocysten bei reflectiertem, und ihre gänzliche Undurch-
sichtigkeit bei durchfallendem Licht. Der Inhalt der Sporocysten
besteht in den Anfangsstufen der Entwicklung aus Cercarienkeimen
in den verschiedensten Stadien begriffen. Indem ich mir für spätere

'' Meinen Beobachtungen nach erscheinen \0% von Dreyssensia mit den Sporo-
cysten des D. folium inficiert. Dabei vertheilen sich die inficierten Exemplare unter
den nicht belasteten ziemlich gleichmäßig. Ich begegnete keinen solchen Stellen
auf dem Grunde der Flüsse, aus welchen ich meine Materialien erhielt, welche frei
von inficierten Dreyssensia gewesen wären, oder andererseits, welche Infections-
herde genannt werden könnten. Die Dreyssensia finden sich auf dem Grunde der
Flüsse in kleinen Colonien von 5 — 20 Stück an Steinen und größeren Muschel-
schalen der Unioniden. Nach meinen Beobachtungen kommt es sehr selten vor, daß
in einer solchen Colonie mehr als zwei inficierte Exemplare gefunden werden. In-
dem ich alle diese Angaben bezüglich der Verbreitung der Sporocysten innerhalb
des Bereichs eines Gebietes (Flusses), einer Colonie und endlich eines Individuums
(in den Kiemen) anführe, kann man meiner Ansieht nach folgende Schlußfolgerungen
daraus ziehen:

a) das 3Iiracidium von C. folium ist im Flusse gleichmäßig verbreitet;

b) das sich darbietende Ansteckungsbild des betreff"enden Individuums
verdankt seine Entstehung einer einmaligen Inficierung und zwar durch ein ein-
ziges Miracidium.

s Jede Sporocyste bringt nicht mehr als 14 Exemplare von Sporocysten der
folgenden Generation hervor; in diesem Falle müssen also aus einer Sporocyste der
ersten Generation 14 Sporocysten der zweiten, und aus letzterer 14- =^ 196 Sporo-
cysten der dritten Generation hervorgehen. Die empirische Anzahl der Sporocysten
schwankt zwischen 200 — 300.

5(1*

692

Zeit eine ausführliche Auseinandersetzung der Embryonalentwickhuig
der Cercarien und Trematoden vorbehalte, beschränke ich mich hier
nur auf eine kurze Beschreibung der Cercarien und deren weiteres
Schicksal.

Die Cercaria des D. folium ist, im Gegensatz zur Cercaria macro-
cerca des D. cygnoides, stummelschwanzig. Der Schwanz, in Gestalt
einer mäßigen Anhäufung blasiger Zellen, fällt bereits zur Zeit der
Bildung der Darmgabeln ab. Die excretorische Blase erscheint an der
Begrenzung des Schwanzes und steht mit letzterem in keiner Verbin-
dung. Im Verlaufe der Entwicklung streckt sich die Blase nach dem
vorderen Ende aus bis zur Höhe des Bauchsaugnapfes. Zu dieser Zeit
entwickeln sich auch die Darmgabeln und zugleich macht sich die
Geschlechtsöffnung kenntlich. Während dieser ganzen Zeit liegt die
Cercaria unbeweglich im Mutterkörper und erst, wenn sie sich in die
Cyste einschließt, beginnt sie energische Bewegungen zu machen. Die
Encystierung geschieht demgemäß imMutterkörper, aus welchem die
Cercarien activ schon nicbt mehr heraustreten. Sie werden ferner
mit sammt dem Mutterkörper durch den freien Kiemenrand in die
Kiemenhöhle herausgedrängt und von hier aus werden sie dann durch
die Analöffnung der Mantelhöhle von der Dreyssensia in's Wasser aus-
geworfen. Da die Sporocysten eine bedeutende Quantität Fetttropfen
in sich einschließen, so schwimmen sie mit den in ihnen einge-
schlossenen jungen Trematoden an der Oberfläche des Wassers, und
werden in Folge ihres genießbaren Aussehens durch Fische ver-
schlungen.

Das in die Cyste eingeschlossene Distomum ist bereits in seiner
Entwicklung so weit vorgeschritten , daß man in ihm das D. folium
erkennen kann. Der Körper ist seiner Länge nach deutlich in zwei
Abschnitte getheilt, als deren Grenze die Bauchsaugnäpfe dienen; der
vordere Abschnitt ist dünn und länglich, der hintere blattförmig. Die
Commissur der Gehirnganglien, die Genitalöffnungen, der Excretions-
apparat sowie Verdauungsapparat sind deutlich zu erkennen; was aber
die Aulagen der Hoden und der weiblichen Geschlechtsdrüsen anbe-
trifft, so sind sie schwieriger zu beobachten.

Bevor ich bei meinen Untersuchungen zu den Versuchen der
Fütterung der Fische mit den encystierten Distomen übergieng, stellte
ich einige vorbereitende Versuche an, um mich davon zu überzeugen,
daß sie wirklich der betreffenden Species zugehören. Zu diesem Zwecke
benöthigte ich eines in der Entwicklung bereits derart vorgeschrit-
tenen Exemplars von Distomum^ damit seine Geschlechtsorgane, als
wichtigste systematische Erkennungszeichen, deutlich in's Auge fallen.
Einige vorsichtig aus den Cysten herausgezogene Distomen wurden

693

in von mir zubereitete Nährflüssigkeiten verschiedener Art^ gebracht
und an einen dunklen Ort gestellt. Nach Verlauf von zwei Tagen
konnte man an den lebendig gebliebenen Exemplaren alle specifischen
Kennzeichen wahrnehmen, um dieses Distomum als zur Art D. folium
gehörig bestimmen zu können.

Fünf Exemplare von Karauschen und ebenso viele Brachsen ^o^
welche ich während eines Jahres im Aquarium hielt, und in welchen
irgend ein Trematode schwerlich als vorhanden anzunehmen w^ar^',
wurden jedes für sich in je ein Aquarium gesetzt, und jedes erhielt
einige frische Sporocysten in's Wasser. Diese Sporocysten wurden
von den Fischen schnell aufgenommen. Eine Stunde nach dieser
Fütterung w-urden zwei Fische (eine Karausche und ein Brachsen)
geöffnet: im Mitteldarm, in der Nähe des Magens fanden sich junge
Distomen, welche sich lebhaft bewegten. Nach zwei Stunden wurden
abermals 2 Fische geöffnet: am Ende des Mitteldarms wurden wieder
diese Distomen gefunden, welche unzweifelhaft zu D. folium gehörten.
In 2 Fischen, welche ich nach 24 Stunden öffnete, fanden sich die
gleichen Distomen vor, aber bereits in den Harnleitern und in bedeu-
tend geringerer Anzahl (2 — 3 Exemplare). Die übrigen 4 Fische
wurden erst nach zwei Wochen geöffnet und in 3 von ihnen (mit Aus-
nahme eines Brachsen) Avurden je 2 — 3 Exemplare junger D. folium
in den Harnleitern vorgefunden, deren Dotterdrüsen, Keimstöcke und
Hoden sehr gut entwickelt waren; ausgebildete Eier waren noch nicht
zu beobachten. Die im gemeinschaftlichen Aquarium verbliebenen
3 Brachsen und 2 Karauschen, welche ich nicht mit Sporocysten des
D. folium inficiert hatte, wurden ebenfalls von mir geöffnet; ich habe
jedoch in ihnen keine Trematoden aufgefunden.

In welcher Weise die jungen Distomen aus dem Darm in die
Harnleiter gelangen, ist nicht schwer zu erklären: aus den oben be-
schriebenen Versuchen geht doch klar hervor, daß das Z>. folium im
Verlaufe von zwei Stunden den ganzen Darmcanal durchwandert,

9 Eine ausführliche Darstellung dieser Versuche behalte ich mir für die Zu-
kunft vor.

10 Obgleich die in der Litteratur vorhandenen Angaben bezüglich der End-
wirthe von D. folium die oben erwähnten zwei Arten aus deren Zahl ausschließen,
so ergaben trotzdem meine noch nicht publicierten Untersuchungen über die Ver-
breitung der eudoparasitischen Würmer der Weichselfische, daß das Contingent der
Endwirthe für D. foliimi bedeutend größer ist und hierzu auch einige Arten von
karpfenartigen Fischen mitgerechnet werden müssen.

11 Nach den Beobachtungen Hau s mann 's verlassen die Darmtrematoden
bald nach Überführung der Fische aus den freien Gewässern in's Aquarium die-
selben und in Fischen, welche mehr oder weniger lange Zeit im Aquarium gehalten
worden sind, finden sich keine Trematoden mehr vor. (Hausmann: Über Trema-
toden der Süßwasserfische. Revue Suisse, T. V. fase. 1. p. 16.)

694

durch die Analöifnung in die Öffnung der Harnblase übergeht und
von hier aus in die Harnleiter gelangt. Was den Entwicklungszeit-
raum des D. folium^ vom Beginn seines Eintritts in den Darm bis zur
Bildung fertiger Eier anbelangt, so kann ich vorläufig nur behaupten,
daß hierzu mehr als zwei Wochen erforderlich sind.

5. A Rare Shark, Rhinodon pentalineatus n. sp.

By Kamakichi Kishinouye, Imperial Fisheries Bureau, Tokyo.
(With 2 figs.)

eingeg. 22. August 1901.

On lOth June 1901 a rare and gigantic shark was caught by
drift net off Cape Inubo. Mr. Tsuratame Oseko who keeps a collection
of rare things for show in Asakusa Park, Tokyo, bought the fish and
brought its skin to Tokyo to be stuffed, not withstanding many diffi-
culties, accompanying its enormous size and ponderous weight. The

Fig. 1.

Fig. 2.

external part is complete, except the portion between the anal fin and

the caudal.

The general appearance of the fish is very ugly, with the flat and

blunt head, straight, terminal mouth and the small eyes. The skin is

fine-grained, except five longitudinal smooth bands one dorsal median

and two pairs lateral. The ventral lateral band seems to be continuous

to the kiel on each side of the tail (fig. 1).

The eyes very small, situated at the
sides of the head near the margin of the
colored portion of the head. The nictitating
membrane wanting. The spiracles are
nearly the same in size and are on the
same level, with the eyes. The nostrils are

at the anterior extremity of the head. They open at thelabial boundary

of the mouth.

The mouth is nearly straight and opens at the anterior extremity

of the head too. A labial fold from the nostril to the corner of the

G95

mouth on the upper jaw and a shorter fold from the corner of the
mouth on the lower jaw (fig. 2).

The teeth are very minute and numerous. They are nearly equal
in size and shape. Each tooth is acutely pointed, laterally compressed
and with an ellipsoidal root. The band of teeth on the upper jaw is
curved a little and at each and of the band there is a detatched group
of teeth. The band on the lower jaw is crescent shaped. In each band
the teeth are arranged in a great many transverse rows, about 300 in
number. In the middle part of the band we count IG— 30 teeth in
one row.

The gill openings are five in number and are very wide. The se-
cond pair is widest and measures 86 cm. The last pair is most narrow,
it opens above the base of the pectoral fins, where the body is very broad
and high. The pectoral fins are large and strong. The first dorsal fin
is inserted a little behind the middle of the body. The second dorsal
fin is very small. The ventral fins are inserted below the first dorsal.
The clasper is simple with a dorsal groove. The anal fin is very small.
It is just below the second dorsal. The caudal fin is large and lunate.
Its ventral lobe is well developed.

The color is greyish brown with white round spots and transverse
bands, but the ventral side is colorless. The white round spots are
small and crowded near the anterior end of the body but become gra-
dually larger and fewer backwards. The caudal fin, the second dorsal
the ventrals and the anal are destitute of white markings.

The stuffed animal now measures 800 cm in length and 365 cm
in circumference, behind the pectorals. Mr. Oseko tells me that the
skin has shrunk much and that the fish measured nearly 1000 cm
when fresh. He says, moreover, that the shark was covered with many
sucking fishes and one of these fishes and a pole made of oak (ca. 30 cm
long) were found in the stomach.

Though the hitherto-known allied species [Rhinodon typicus Smith
and Micristodus punctatus Gill) are described insufficiently, I am in-
clined to believe that this fish is a new species of the Genus RJiiiwdon,
as it differs from these species in the form of teeth and the labial
fold. Hence I propose the name oi Rhinodon pentalineatiis for this
species.

Tokyo, 22 July, 1901.

696

6. Neue Collembolenformen und zur Nomenclatur der Collembola Lubb.

Von stud. rer. nat. Carl Borner.
■ (Aus dem zoologischen Institut zu Marburg.)
(Mit 10 Figuren.)

eingeg. 23. August 190).

Arthropleoua CB.
Familie Achoi'utidae CB.

Gattung Xenylla Tullberg.
1. ^enylla corticalis spec. nov.

Allgemeine Körpergestalt die einer typischen Xenylla der brevv-
cauda~B.eihe, relativ schlank. Behaarung spärlich und kurz, hinten
etwas länger, an den Seiten von Thorax II und III und Abdomen IV
bis VI finden sich (je 1 ) längere, abstehende, schwach geknöpfte Borsten,
wie sie sich auch bei A'. hiemcauda Tullb. nachweisen lassen. Anten-
nen weit kürzer als die Kopfdiagonale, cylindrisch, I und II breiter
als lang, I kleiner als II, III kleiner als II und IV; I und II mit je
1 Ring ziemlich kräftiger Borsten, III und IV mit mehreren, nicht ganz
so langen, Spitzborsten und mehreren (bis 9) kurzen, typischen
Riechhaaren, namentlich an der Außenseite oben; Riechkolben fehlt
anscheinend. Kopf von oben gesehen rundlich dreieckig. 5 Omma-
tidien jederseits auf tiefschwarzem Grund. Postantennalorgan fehlt.
Beine kurz. Tarsus ^ mit 2 langen, keulig geknöpften Spürhaaren am

1 Mit Tarsus bezeichne ich jetzt den bisher als Tibi a benannten Beinabschnitt'
da sich nach den vergleichenden Untersuchungen von J. C. H. de M eij ere (Über
das letzte Glied der Beine bei den Arthropoden. Zool. Jahrbb. Abth. f. Anatomie
und Ontogenie der Thiere.Bd.XIV. Hft.3. 1901) das kleine Endglied der Thoracal-
extremitäten, an dem die obere Klaue, sowie auch dasEmpodium — mit dem eventuell
ausgebildeten, allmählich aus einer einfachen Borste entstandenen, später aus der
Medianlinie des Praetarsus seitlich nach innen zu verschobenen, im differenzierte-
sten Falle mit 3 Lamellen versehenen klauenähnlichen Gebilde{sogenannte»unter e«
Klaue), dem Enipodialanhang — inserieren, als dem Praetarsus der übrigen Ar-
thropodenbeine homolog erwiesen hat, so kann es selbstverständlich nicht mehr als
Tarsus interpretiert werden. Vielmehr stellt der vorhergehende Beinabschnitt, der —
wie bei den Thysanura — relativ lang, meist eingliedrig, nur sehr selten {hei Podura
L.,Latr. = To??iocen<s Nie. )2-gliederig ist, den eigentlichen Tarsus dar. Tibiale Spür-
haare sind daher tarsale zu nennen, das Tibialorgan ist als Tarsalor gan zu de-
finieren; der bei einigen Smintlmrus Latr. CB. vorkommende Tro chant er aldorn
ist als Fem Ural dorn zu bezeichnen; der von Willem als Parapodium
gedeutete, von mir s. Z. als Plie aldorn beschriebene Anhang an den Hüft-
gliedern des 2. und 3. Beinpaares bei vielen Sminthuriden, könnte jetzt zweckmäßiger-
weise Coxaldorn oder C oxalanhang genannt werden. Von den Praecoxalgliedern
Wille m 's muß man meiner Ansicht nach das untere als Coxa, das obere als Basis
der Extremität auffassen.

697

distalen Ende. Praetarsus mit nur 1 Klane, die plumper als bei X.
hrcüicauda Tullb., auf der Innenkante 2 undeutliche Innenzähne auf-
weist (ob immer?); Lateralzähne fehlen. Empodium des Praetarsus
kaum entwickelt; Tarsus etwa lY2nial so lang wie die obere Klaue
an der Außenkante gemessen. Furca klein; Manubrium fast doppelt
so breit als lang, dorsal mit 6 kurzen Borsten ; Dentés mit den Mucro-
nes verschmolzen, mit diesen fast doppelt so lang wie die obere Klaue,
basalwärts innen mit den typischen 2 Leisten, dorsal mit 2 kleinen
Borsten (wie bei X. maritima Tullb. und X. grisea Axelson^) ; der
Mucronaltheil ist kurz, etwas kürzer als die Hälfte des Denstheiles,
am distalen Ende löfFelartig ausgebildet, mit der grubigen Vertiefung
dorsal [alle diese Angaben gelten nur bei nach hinten ausgestreckt
gedachter Furca] (Fig. 1).
Tenaculum sehr klein,
besonders das Corpus,
Rami mit 3 Kerbzähnen.

Fig. 1.

Fig. 1. Furca von Xemjlla corticalis n. sp. Seitenansicht. X ca. 700.
Fig. 2. Furca und Tenaculum von Xenylla brevicauda Tullb. Seitenansicht.

Xca. 1000.

2 Analdornen, klein, spitz, etwa so groß wie die dickeren Analpapillen.
Färbung hellviolett, namentlich auf dem Rücken und den Seiten findet
sich spärliches, verstreutes, dunkles bis schwarzes Pigment. Länge bis
ca. '^Ix mm.

Wenige Exemplare erbeutete ich unter feuchter Kiefernrinde in
der Nähe des Lichteküppel bei Marburg im Mai 1901.

Die vorliegende Species ist wohl ziemlich nahe mit XetitjUa hre-
■cicauda Tullb. verwandt, von der ich auch zahlreiche Exemplare im
Hasbruch in Oldenburg, wie auch bei Marburg unter Baumrinde sam-
melte. Sie unterscheidet sich von dieser durch die weit größere Zahl
der Riechhaare an Antenne IV, die bedeutend größeren und gänzlich
anders gestalteten Mucrodentes, die bei X. brevicauda kaum so lang
sind wie die obere Klaue, kürzer als das Manubrium, an der Basis
(von der Seite gesehen) sehr breit, distal mit 2 Zähneu bewaffnet, ohne
irgend welche Borsten (Fig. 2); ebenso ist das Tenaculum bei hrevi-

2 Walt. M. Axels on, Vorläufige Mitth. über einige neue Collembolenformen
aus Finnland. Meddelanden af Societas pro Fauna et Flora fennica, Hft. 26. (1900).

698

randa kleiner als bei corticalis n. sp., die E.ami tragen hier meist nur
1 distalen Kerbzahn. Von l^enijlla maritima Tullb. und X. grisea
Axelson, die meines Erachtens nur Formen 1 Art darstellen, unter-
scheidet sie sich deutlich durch die Gestalt der Mucrodentes und durch
die Ausbildung der zahlreichen so typischen Kiechhaare, leitet aber
durch die relative Größe der Mucrodentes gut zu letzteren Arten über.

Gattung Willemia CB.

2. Willemia anophthalma Cß.

var. inertnis var. nov.

Unter einer verhältnismäßig großen Anzahl von diesem Collem-
bol, die ich in den ersten Tagen des August unter der feuchten Rinde
gefällter Kiefernstämme auf den «Bürgeier Gleichen« bei Marburg, in
theilweiser Gemeinschaft mit Megalothorax minimus Willem, Onyclii-
urus Absoloni (CB.)^, Stenaphorura Krausbaueri CB. , Micranurida

3 Nach den modernen Nomenclaturregeln und den hierin im «Thierreich« be-
folgten Grundsätzen darf der Name Aphorura MacG. 1893 nicht mehr verwendet
werden, da bereits 1841 P. Gervais (in Echo du monde savant [nach Gervais in
AValckenaer: Hist. nat. Insect. Aptères. T. III. p. 377 seq.]] für CoUembolen dieser
Verwandtschaft das Genus Onychiurus Gerv. aufgestellt hat. Zur genauen Prä-
cisierung dieses Genus vergleiche man: C. Borner, Zooi. Anz. Bd. XXIV. No. 648.
p. 427/428. Die Synonyma desselben sind folgende:

Genus Oiiychiurus Gervais 1841, CB. 1901.
= Lipura Burmeister 1839, nee Illiger 1813.

Anuroplwrus Nicolet 1841, a. p.

Adicranus Bourlet 1842, a. p.

Aphorura MacGillivray 1893.
Die von mir für Aphorura MacG., StenapJiorura Absin. und Tetrodontophora
Reuter aufgestellte Unterfamilie der Aphoriirinae Cß. muß nunmehr Onyclliuriltae
nom. nov. benannt werden.

Hier sei es mir denn auch gestattet, 2 weitere Namensänderungen bekannt
zu machen, für deren richtige Durchführung ich Herrn Prof. Dr. Fr. v. Mähren-
thal (Berlin) zu besonderem Danke verpflichtet bin.

Gattung Pochira L. 1758, Latr. 1802, CB. 1901.

Synonyma: Ilacrotoma Bourlet 1839.

Tomocerus Nicolet 1841 etc.
Die ursprüngliche artenreiche Gattung Linné's, Podura, wurde 1802 vonLa-
treille zerlegt in Podura L., Latr., mit P. plumbea L. als Typus und Smynthuras
Latr., deren Typus P. globosa L. wurde. Somit muß nach den modernen Regeln
der Species Podura plumbea L. der Gattungsname Podura L., Latr. verbleiben. P.
plumbea ist nun identisch mit Tomocerus plumhcus Nie. 1841 und 3Iacrotoma
ferrngi7iosa Bouû. 1839, wodurch die Namen Macrotoma Bourl. und Tomocerus^^ic.
in die Synonymenliste zu versetzen sind. — Die Unterfamilie der Tomocerinae Schfi'r.,
CB. muß nunmehr Fodurinae nom. nov. getauft werden.

In Folge dieser Namensänderung kann jetzt für Podura aquatica L. nicht mehr
der Gattungsname Podura L. Tullb. bestehen bleiben. Der Gattungsname Podu-
rella Motschulski 1S50 für P. aquatica L., den v. Dalla Torre 1895 aufführt,
existiert nicht. Motschulski schreibt nur von einer »Podure nouvelle«, womit
Podura infernalis Motschulski gemeint war.

699

pygmaea n. g. n. sp. und Isotoma minima (?) Absln., erbeutete, befanden
sich einige Willemien, denen jede Spur von Analdornen und
-papillen fehlte. Zugleich beobachtete ich bei diesen nur 4 Post-
antennaltuberkel, auch konnte ich an der Spitze der Mandibeln, wo
sich bei JV. anophthalma CB. meist nur 2 Zähne vorfinden, 4 deut-
liche constatieren. Ich möchte glauben, daß wir es hier nicht mit
einer neuen Art zu thun haben, daß hier vielmehr ein Analogen zu
Achorutes purpurascetis hwhh. var. inermis CB.^ vorliegt, einer interes-
santen Varietät, bei der ebenfalls die Analdornen gänzlich rückgebildet
worden sind.

Unter den von mir erbeuteten Willemien befanden sich einige
Individuen von ca. 1 mm Länge und blaßgelbweißer Farbe. Bei diesen
konnte ich auch den bisher vermißten Sinneskolben an der Spitze der
Antenne IV auffinden.

Gattung Stenaphorura Absolon.

3. Stenapliorura quadrispina nov. spec.

Körpergestalt die einer typischen Stenaphorura Absn. Längen-
verhältnis der Körpersegmente in der Rückenmittellinie gemessen
etwa: Kopfdiagonale : Thorax I : II : III : Abdomen I : II : III: IV: V: VI
= 31/2 : 1 : P/4 : 2 : 2 : P/4 : IV4 : IV4 ^ ^ V2 : ^^ii- Antennen beträcht-
lich kürzer als die Kopfdiagonale, I : II : III : IV = 1 : 1 : U/s : l'/a,
I und II mit je l Borstenring, II vmd IV mit zahlreicheren, kürzeren
und längeren Spitzborsten, IV mit 3 — 5 gebogenen, stumpflichen,

Auch der Name Hypogastrtira Bourlet 1839 ist leider nicht anwendbar, da
Hi/pogastrura aquatica Bourlet 1839! nicht mit Podura aquatica L. identisch ist,
wenn dies auch für Hypog. aquatica Bourl. 1842! zutrifft. Daß Hypogastrura aqua-
tica Bourlet 1839 (Mémoire sur les Podures ; Mémoires de la Société roy. des sciences,
de l'agriculture et des arts de Lille; 1839. p. 377—417 (mit 1 Plch.) thatsächlich nicht
Podura aquatica L. vorstellen kann, geht u. A. aus folgenden Worten hervor: p. 4ü4,
Zeile 7 V. u. : . . . »la fourche fort courte, n'atteignant pas le tube gastrique et ne dé-
passant guère le troisième segment«, p. 405, Zeile 10 v. u.: «Le tarse n'a ordinaire-
ment qu'un crochet, le second n'étant que rudimentaire, et quelquefois remplacé par
un poil«. Diese Merkmale passen genau auf die Gattung Achorutes Templeton, bei
der die Furca kurz, und der Empodialanhang (le second crochet Bourlet's) ofthaar-
förmig ist; dieser fehlt bei Podura aquatica L., bei der ferner die Furca sehr groß
ist und weit über den Ventraltubus hinausragt. Auch Bourlet's Figuren 8 und 9
lassen uns einen typischen Achorutes erkennen.

Da nun für die Nomenclatur nur die ursprüngliche Diagnose einer Gattung,
nach der in unserem Falle Hypogastrura Bourlet 1839 synonym mit Achorutes Tem-
pleton 1835 ist, in Frage kommen kann, so ist es nothwendig geworden, für Podura
aquatica L. einen neuen Gattungsnamen in Anwendung zu bringen, als welchen
ich den Namen Hyclropodura nom. nov. vorschlagen möchte.

4 C. Borner, Zur Kenntnis der Apterygotenfauna von Bremen und derNach-
bardistricte. Abhandl. Nat. Ver. Brem. Bd. XVIL Hft. 1. 1901. p. 30.

700

verschieden langen Sinneshaaren, ohne Grube an der Spitze. Anten-
nalorgan (Externseite von Antenne III) besteht aus 2 inneren, ein-
ander zugekrümmten, ganz fein gekörnten Kolben, die sich mit ihren
Spitzen nicht berühren, 3 Schutzborsten und 2 ganz rudimentären
äußeren Zäpfchen (Fig. 3)^. »Antennenbasis« fehlt (dem Character
der Gattung gemäß). Pseudocellen, von anscheinend typischem Bau,
sind nur wenige ausgebildet; jederseits des Körpers steht 1 zwischen
Antenne und Postantennalorgan, 1 am Kopfhinterrande, ferner je 1

dorsolateral (etwa am Hinterrande) auf
Fig- 3. Thorax II bis Abdomen V; mithin besitzt

die vorliegende Species 1 8 Pseudocellen.
Das Postantennalorgan ist relativ klein,
von typischem Umriß, mit ca. 25 schmalen,
genau rechtwinkelig zur Längsachse des
Organs gestellten Tuberkeln, von 2 Borsten
geschützt (Fig. 4). Tarsen 1
Fig. 4. mit einer Anzahl längerer

Haare, die nicht keulig en-
digen; Praetarsus mit nur
1 Klaue (diese ohne Innen-
und Lateralzähne und nach
der Spitze zu ziemlich stark
verjüngt) und kaum sicht-
baremEmpodium; Empodial-
anhang fehlt; wie bei allen
Collembolen trägt auch hier
der Praetarsus jederseits
eine kleine Borste. Ventral-
tubus mit ganz kurzem und nur schwach abgetrennten Pars basalis
und ohne Valvulae. Furca und Tenaculum gänzlich rückgebildet.
Abdomen VI dorsal mit 4 w^enig gekrümmten, kräftigen Analdornen,
die ein hinteres größeres und ein vorderes kleineres Paar darstellen;
die hinteren Aualdornen mit kurzen, breiten Papillen, die an der

Fig. 3. Antenne III und IV von Stenaphorura
quadrispina n. sp. Außenansicht (schräg seit-
lich). X ca. 1000.
Fig. 4. Postantennalorgan von St. 4-sptna n. sp.
Xca. 1200.

5 Das Vorhandensein dieser rudimentären äußeren Zäpfchen ist von einigem
Interesse, weil wir bei der Gattung Onychiuriis Gerv., mihi (= ApthoruraM-cG.)
gerade die entgegengesetzte Erscheinung beobachten, daß nämlich bisweilen die
inneren Kolben reduciert werden können. Auch möchte ich hier mittheilen, daß
ich bei St. Kraushaueri CB. ebenfalls die Rudimente äußerer Zäpfchen in Form eines
kleinen Walles am Grunde der »inneren« Kolben aufgefunden habe; in ähnlicher
Weise scheinen sie auch bei St. iapycjiformis Absin. vorzukommen, wie ich aus der
Abbildung von K. Absolon in: Supinusky Moravské. [Apterj-gogenea Moraviae.]
(Casopis Moravského Musea Zemského v. Brnè, II. 1901.) Taf. I Fig. 5 glaube ver-
muthen zu können.

701

Basis (vom Rücken gesehen] unmerklich in einander übergehen und
fein granuliert sind; die vorderen Analdornen stehen dorsolateral,
ihre Papillen sind sehr klein und als solche kaum entwickelt. Behaa-
rung ist kurz und spärlich, einige längere Spitzborsten stehen auf
Abd. V und VI dorsal und lateral. Die Hautkörner sind meist fein,
um die Pseudocellen herum und dorsal auf Abd. VI zwischen den
Analdornen etwas kräftiger. Färbung weißlich, Thier fast durchsichtig.
Länge ca. 1 mm.

Bisher in nur 3 Exemplaren von mir erbeutet, 1 unter einem
mäßig feuchten Stein auf der Kirchspitz, l unter einem Blumentopf
in einer hiesigen Gärtnerei, 1 unter einem feuchten Stein auf den
Kuinen der Amöneburg bei Marburg (VII, 1900; 3. und 5. VIII. 1901).

Stenaphorura quadrispina n. sp. ist mit St. iapygiforìnis Absin.,
die von K. Absolon aus mährischen Höhlen beschrieben worden ist,
nahe verwandt, von dieser aber — so weit man bis jetzt beurtheilen
kann — deutlich durch die geringere Zahl der Postantennaltuberkel
(100 : 25), sowie durch das Vorhandensein von nur 1 Pseudocelle jeder-
seits am Kopfhinterrande (wo St. iapygiformis je 2 aufweist) unter-
schieden.

Gattung Ps eudachor Utes TuUb.

4. Pseudachorutes parvulus spec. nov.

Körpergestalt die eines typischen Pseiidachorutes, relativ breit.
Behaarung sehr spärlich und kurz, gleichmäßig über den Körper ver-
theilt. Antennen weit kürzer als die Kopfdiagonale, die 3 proximalen
Glieder wenig an Länge verschieden, IV am längsten, abgerundet
konisch; I und II mit nur je 1 Borstenring, III außerdem noch mit
wenigen Haaren und außen unten, wie auch innen oben mit je
1 langen, etwas gebogenen, stumpf endigenden Sinnes (?) -Borste, wie
sie auch bei der folgenden Form zu beobachten ist; IV mit zahlreichen
Spitzborsten, mehreren Riechborsten und 1 Riechkolben. Mundwerk-
zeuge durchaus typisch für die Gattung. 8 Ocellen jederseits auf
ziemlich schwarz pigmentiertem Grund. Postantennalorgan, dicht
vor dem Augenileck liegend, mit 7 kreisförmig um eine centrale Grube
angeordneten länglich gerundet-dreieckigen Tuberkeln. Beine kurz,
Tarsus mit mehreren, theilweise längeren Spitzborsten namentlich
distalwärts ; Praetarsus mit kurzem, spitzlichen Empodium und 1 ge-
krümmten, spitzen oberen Klaue ohne Innen- und Lateralzähne;
Tarsus um 1 Vs länger wie die obere Klaue. Tenaculum normal, Rami
mit 3 Kerbzähnen. Furca besonders kurz, Manubrium (proximal ge-
messen) etwa so lang wie Dens und Mucro zusammen, dorsal mit
wenigen Borsten; Dentés etwas mehr als doppelt so lang wie die Mu-

702

crones, dorsal mit einigen groben Körnern und 4 abstehenden Borsten,
nach dem distalen Ende wenig verjüngt; Mucrones mit am Ende stark
gebogener Rippe und deutlicher Außenlamelle,
die vor der Spitze der Rippe ausgebuchtet ist
(Fig. 5). Hautkörner relativ grob. Färbung
weißlich, mit wenig schwach bläulichem Pig-
ment, bereift, Bauchseite heller. Länge bis
V2 nim. Bisher nur 3 Exemplare unter feuchter
Kiefernrinde zusammen mit Wülemia und
Micranurida erbeutet, 2 auf den Bürgeier Glei-
chen, l nahe dem Frauenberg bei Marburg.

Fig. 5. Furca von Fseu-
dachorutes j^ctrviilus n. sp.
Seitenansicht, x ca. 700.

Gattung Micranurida gen. nov.

Körpergestalt Anurida-'éhvWch.. Antennen cylindrisch, IV mit
Riechhaaren und 1 Riechkolben an der Spitze. Postantennalorgan
vorhanden, Tuberkel kreisförmig angeordnet. Augen (Oc eilen)
vorhanden (bei der bisher allein bekannten Art jederseits 2). Mund-
werkzeuge völlig reduciert zu saugenden, resp. stechenden umgewan-
delt: Mandibeln, Maxillen und Paraglossae stilettförmig , Mandibeln
ohne Kaufläche mit 2 Zähnen am distalen Ende. Praetarsus mit
1 oberen Klaue [und winzigem knötchenförmigem Empodium]. Furca
und Analdornen fehlend.

5. Micranurida pygmaea spec. nov.

Antennen etwa um die Hälfte ihrer Länge kürzer als die Kopf-
diagonale, I etwa so lang wie II, kürzer als breit, mit je 1 Ring kurzer

Fig. 6. Seitenansicht des Kopfes von 3Iicranurida pygmaea n. g. n. sp. X ca. 700.

Borsten, III etwas kürzer als II, IV etwa doppelt so groß wie III,
III mit mehreren kurzen Spitzborsten, den typischen 2 kleinen, hier
an der Spitze abgerundeten Börstchen, und oben und unten am dista-

703

/^

leu Ende mit je 1 langen, an der Spitze umgebogenen Borste; IV mit
zahlreichen längeren Spitzborsten, 1 Riechkolben in einer kleinen
Grube an der Spitze und 4 — 5 kleinen typischen Riechhaaren (Fig. 6).
Kopf stark gerundet dreieckig, Augen auf typischem Augenhügel, je
2 Ocellen, vorn am Außenrande, 1 sehr nahe am Postantennalorgan,
auf schwach pigmentiertem Grunde. Postantennalorgan von 2 Borsten
geschützt in einer Grube vor dem Avigenfleck, mit 6 — 7 kreisförmig
angeordneten, rundlich dreieckigen Tuberkeln (die Zahl der Tuberkel
kann sogar auf beiden Kopfseiten eines In-
dividuums verschieden sein). Mundvverk-
zeuge in einer kurz kegelförmigen Röhre
vereinigt, noch mehr reduciert wie bei
Neamira muscorum (Tempi.) *', indem hier
die Mandibeln nur mit 2 Zähnen an der
Spitze bewaffnet, und fernerauch die Para-
glossae — die bei Neaiiura muscorum noch
gut, quastenförmig, entwickelt sind — sti-
lettförmig ausgebildet sind (Fig. 7). Ma-
xillarpalpen fehlen. Clypeus mit Quer-
falten. Labium mit abgerundetem distalen
Ende, mit wenigen kurzen Spitzborsten.
Heine kurz. Tarsus ohne Keulenhaare,
Praetarsus mit 1 oberen Klaue, diese etwas
länger als die Hälfte des Tarsus, ohne
Innen- und Lateralzähne; Erapodium
klein, knopfförmig, ohne Empodialan-
hang. Ventraltubus typisch. Furca und
Tenaculum fehlend; ebenso fehlen Anal-
dornen. Behaarung kurz und spärlich.
Hautkörner relativ groß. Kopfdiagonale :
Thorax I : II : III : Abdomen I : II : III : IV : V : VI (in der Rücken-
mittellinie gemessen) etwa = 4^/2 : 1 : 2 : 2 : 2 : 2 : P/g : 1 2/3 ; 1 1/2 : 1 '/2-
Färbung weißlich, bereift; Kopf oft etwas bläulich; Augenfleck
schwach pigmentiert, häufig nur die Retinaelemente der Ocellen tief
schwarz. Länge bis 0,4 mm.

Gefunden in 9 Exemplaren unter feuchter Kiefernrinde in Ge-
meinschaft mit Willemien, Stenaphorura Kraushaueri CB, und
Onychiurus Ahsoloni CB.

Fig. 7. Skeletttheile der Mund-
werkzeuge von Micr. fygmaea.
P= Paraglossae; Jfa;= 1. Ma-
xille; 3/fZ = Mandibel ; nur die
linke Seite dargestellt, von un-
ten gesehen. X ca. 1000.

6 cf. die Abbildungen in: T. Tullberg, Sveriges Podurider (K. Svens. Vet.
Akad. Handl. X. 1871) Taf. XII Fig. 23.

704

Besonders die eigenartige Gestalt der Mundwerkzeuge veranlaßt
mich dazu, das vorstehende CoUembol einer neuen Gattung zuzuweisen.
Es theilt die Reduction der Mundwerkzeuge mit PseuclacJwrutes TuUb.
und Neaniira MacG. , die jedoch hier meines Wissens am weitesten
fortgeschritten ist. Durch das Fehlen der Furca und die allgemeine
Körpergestalt ähnelt es sehr Arten der Gattung ^;^^«'^V/« Laboulb.,
bei denen aber die Mundwerkzeuge noch relativ normal entwickelt
sind, indem die Mandibeln noch zahlreiche Zähne am distalen Ende
besitzen, allerdings ihre Kaufläcbe verloren haben, die Maxillen noch
einen in Galea und Lacinia getheilten Kopftheil aufweisen, ihren
Palpus aber ebenfalls eingebüßt haben; Faraglossae und Lingua sind
hier noch ziemlich normal, die einzelnen Glieder des Labium sind
aber ebenfalls schon mit einander verschmolzen. So unterscheidet
sich denn Micranurida gen. nov. recht deutlich von Anurida Laboulb.
durch den Bau der Mundwerkzeuge. Wie steht es nun mit dem Ver-
hältnis zur Gattung A}) h oro mm a MacG.', die für Anurida granaria
(Nie.) 1893 errichtet wurde, deren Berechtigung Schäffer 1896^
nicht anerkennen konnte. Zu meinem großen Bedauern habe ich
diese Form bisher nirgends sammeln können, und ich bin daher leider
auf einen Vergleich nach den Litteraturangaben angewiesen, die aber
viel zu allgemein gehalten sind. Nicolet (1847)ö stellt die Art in die
Gattung Neanura und sagt über die Mund Werkzeuge nur, daß der
Mundhügel dick, kurz und an der Spitze abgerundet sei, daß die
Mundöffnung durch eine schmale Querspalte angezeigt würde. Die-
selbe Ansicht über die Gattungszugehörigkeit von A. granaria (Nie.)
vertritt Lubbock (1873)i0j indem er Nicolet's Beschreibung copiert.
Allein T. Tullberg (1872) ^ stellt die Art in die Gattung ^^zwn'c^a
Laboulb. und giebt zugleich einige Figuren des ganzen Thieres in
verschiedenen Ansichten. Hiernach scheinen mir die Mundwerkzeuge
von A. granaria doch wirklich denen der anderen Antazida- Ar ten zu
gleichen, und ich sehe mich genöthigt meinen Ausspruch über die
Gattung Aphoromfna MacG. vorläufig zurückzunehmen , indem ich
mich vielmehr Tullberg und Schäffer anschließen möchte. Auch

■^ A. D. Macgillivray, North American Thysanura, IV (The Canadian Ento-
mologist, Vol. XXV, XXII. No. 12. 1893) p. 313.

8 Caes. Schäffer, DieCoUembola der Umgebung von Hamburg und benach-
barter Gebiete. (Mitth. a. d. Naturhist. Museum, Hamburg, XIII. 1896) p. 158.

9 M. Nicolet, Essai sur une classification des insectes aptères, de l'ordre des
Thysanoures. (Ann. de la Soc. Entomologique de France, Paris, II, Bd. XV, 1847)
p. 387.

w John Lubbock, Monograph of the Collembola and Thysanura. London
1873. p. 198/199.

11 cf. die sub ä citierte Arbeit, p. 56.

705

kannte Tullberg sehr wohl die phylogenetische Bedeutung der
Mundwerkzeuge von Anurida [maritima] Laboulb. als Zwischenform
von Achorutes mit normal beißenden und Pseudachorutes — Neanura
mit saugenden Mundtheilen und würde wohl nimmer A. granaria
Nicolet, wenn sie wirklich saugende Mundwerkzeuge besäße, der
Gattung Anurida Laboulb. untergeordnet haben. Jedenfalls ist es
vortheilhaft, die fragliche Form in diesem Puncte noch nachzuprüfen,
um so gleichzeitig Aufklärung über das verwandtschaftliche Ver-
hältnis von Micranurida g. n. zu ihr , somit zur Gattung Aphoromma
MacG., zu erhalten.

Familie Eutomobryidae Tom.

Gattung Pseudosinella Schäffer'-.

6. Pseudosinella octopunctata spec. nov.

Kopfdiagonale: Thorax II : III : Abdomen I : II : III : IV : V : VI

etwa gleich 5 : 2^/3 : 2 1/2 : V5 • ' • ^'A '■ ^ '• ^li\ Th. I von oben kaum

'2 Die Auffindung einer ziemlichen Anzahl von Arten, die zu diesem Geschlecht
gehören, hat es ermöglicht, auf Grund der im Bau der Innenkante der oberen Klaue
vorhanienen Verschiedenheiten eine Dreitheilung der Gattung Fseudosiiiella Schäffer
durchzuführen. Die ursprünglichste Form repräsentiert gewiß F. octopunctata sp.
n., einmal wegen der relativ hohen Zahl der bei ihr noch vorhandenen Ommatidien,
.Südann wegen des für die Entomohryitiae Schtfr. CB. typischen Baues der Innen-
kante der oberen Klaue mit doppeltem Proxi malzahn. Dieses Merkmal theilt
die Art mit F. alba (Pack.), F. cavernarum (Mon.) und P. Petterseni n. sp. Die von
K. Absolon (Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 636. p. 87) beschriebene Fseudosinella Virei
Absin. zeigt uns nun eine merkwürdige Rückbildung der Innenzähne der oberen
Klaue, von denen nur noch der interne (?) Pro ximalzahn erhalten geblieben
ist, wie bei Cyphoderus albinos Nie. Eine gänzliche Rückbildung der Innenzähne
kennt man endlich von der von C. Schäffer: Über württembergische Collembola
(Jahreshft. d Ver. f. vaterl. Naturkd. in Württemberg, Jhg. 1900. Bd. .56) p. 270/271
beschriebeneu Subgattung Sirodes Schffr. , die von Schäffer irrthümlicherweise
der Gattung Sira Lubb. untergeordnet wurde. Die von Schäffer beschriebene Art
ist S. iam^jfri/ Schäffer aus württembergischen Höhlen. Eine weitere Art errichtet
K. Absolon (Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 646) unter dem Namen Sirodes ocel-
latus Absin. für ein Collembol aus der Padirac-Höhle in Frankreich, und so dürfen
wir wohl mit Recht annehmen, daß der Bau der Innenkante der oberen Klaue als
Sectiousmerkmal glücklich in Anwendung zu bringen ist. Für die ursprünglichsten
Formen mit proximalen Doppel zahnen an der Innenkante der ob. Kl. schlage
ich den Namen Protosirodes subgen. nov. vor.

Hierher gehören die Arten:
Fseudosinella octopunctata n. sp., alba (Pack.), cavernarum (Mon.) und Petterseni n. sp.

Ynx Pseudosinella F«m Absin. mit internem (?) Proximalz ahn (der ex-
terne (?) ist rückgebildet) möchte ich die Untergattung Mesosirodes subgen. nov.
errichten.

Subgenus Sirodes Schäffer mit (fast) völlig reducierten Innenzähnen an d.
ob. Klaue umfaßt die beiden Arten Fseudosinella ocellata (Absolon) m. und F. Lam-
perti (Schäffer) m.

Was das Fehlen der knopfförmigen Verdickung (Schäffer; besser gesagt:
spateiförmigen Verbreiterung) der distalen Tarsalspürborste anlangt, die Schäffer
für Fseudosinella characteristisch hält, so kann ich hier wohl mittheilen, daß die-
selbe keineswegs regelmäßig fehlt, im Gegentheil in weitaus den meisten Fällen.
wie auch bei Sinellu Hoefti Schffr., Heteromurus Wankl, Absin., Cyphoderus Nie,
zu beobachten ist; allerdings erreicht sie meist nicht die Größe wie bei den Entomo-
bryaef ormes CB.; ihr Vorhandensein oder Fehlen ist kein systematisch wichtiges
Merkmal.

51

706

sichtbar, häutig. Allseitig ge wimperte, kräftige Keulenborsten zahlreich

auf dem Kopfe und Thorax (dorsal bis lateral), hier namentlich am

Vorderrande des Mesothorax. Am Abdomen verlieren sie ihre keulige

Anschwellung an dem distalen Ende und werden nach hinten zu mehr

und mehr Borsten, die distal sich wenig verjüngen ; am Abdomen sind

sie ebenfalls zahlreich, nach hinten gerichtet; zwischen ihnen finden

sich viele kleinere gewimperte Spitzborsten; am Hinterrande von

Abdomen VI kürzere gekrümmte, nicht keulige, gewimperte Borsten.

An den Seiten der Abdominalglieder II und III finden sich je 1, von

Abd. IV je 2 lange, zarte, allseitig gewimperte Sinnesborsten, wie sie

den Entomohryaeformes eigenthümlich sind. Antennen 1 Y3 so lang

wie die Kopfdiagonale, ähnlich denen von P. alba (Pack.) und P. caver-

narum (Mon.) , I : II : III : IV gleich 1 : 2 : H/s : 31/2, mit zahlreichen

ziemlich langen (auch kürzeren) abstehenden, gewimperten Spitzborsten

bekleidet. Der Augenfleck ist länglich, schwach

violett pigmentiert, mit 4 Ommatidien, von

denen die 3 inneren fast in einer Geraden liegen,

mit dem äußeren 4. ein Dreieck bildend, diese

selbst tief schwarz erscheinend (Fig. 8). Beine

„. „ . n , , schlank , Praetarsus mit Klaue und Empodial-
Fig. 8. Augenfleck der ' v n -x v x! a \.

rechten Kopfseite von anhang. Klaue der von P. alba ähnlich, doch

Pseudostnella octopunc- etwas schlanker, auch sind die Proximalzähne
tata n. sp. X ca. 1000. . , , .

an der Innenkante weit kleiner und stehen

genau neben einander; im Ganzen finden sich wie bei P. alba
3 Innenzähne; der Empodialanhang ist sehr schlank und spitz, etwa
3/4 der Klaue lang, während er bei P. alba nur Y2 ^is '7;3 derselben
lang ist. Tarsales Spürhaar, das, wie eine ihm gegenüberliegende ab-
stehende Spitzborste, ungewimpert ist, mit schwacher Verbreiterung
an der Spitze, etwas länger als der Empodialanhang. Furca schlank,
Dens : Mucro =11/3:1', Manubr. und Dens dorsal mit spärlichen be-
wimperten, abstehenden Spitzborsten , ventral mit Schuppen bedeckt ;
ungeringelter Theil der Dentés über den Mucrones 8 mal so lang als
letztere; Mucrones mit 1 kleinen Apical- und 1 größeren Anteapical-
zahn, vielleicht ohne Basaldorn, seitlich von langen, am Dens inserier-
ten Borsten geschützt. Schuppen ziemlich klein, vorn abgerundet oder
gar eingebuchtet, nicht zugespitzt. Färbung weiß, etwas in's Violett
schimmernd , Borsten dunkelbraun (wie auch bei P. alba [Pack.]) ;
bräunliches Pigment punctförmig über den Kopf und den ganzen
Körper, namentlich am Rücken, verstreut, schwer wahrzunehmen.
Länge bis 0,35 mm.

Bisher nur 2 Exemplare in Gemeinschaft mit Pseudosinella alba
(Pack.) und P. Petterseni spec. nov. unter am Boden liegenden Holz-

707

balken am Frauenberg bei Marburg erbeutet. Vielleicht sind diese
noch junge Individuen.

Die Art zeichnet sich vor Allem durch ihr relativ dichtes Borsten-
kleid und das Vorhandensein von 4 Ommatidien jederseits aus. Hierin
steht ihr Sirodes ocellatus Absolon nahe mit 3 Ommatidien jederseits,
die aber durch das Fehlen der Innenzähne an der oberen Klaue deut-
lich von ihr unterschieden ist ; diese gehört zu der an der Innenkante
der oberen Klaue zahnlosen Untergattung von Pseudosmelia Schffr.
Sirodes (Schffr.) CH.

7. Pseudosinella alba (Pack.) f. principalis mihi.
Das ganze Thier bis auf die schwarzen Augenflecke weiß.

var. punctata var. nov.
Der ganze Körper ist namentlich dorsal und dorsolateral mehr
oder weniger dicht mit punctförmigen, rothbraunen Flecken bedeckt;
die Borsten sind wie bei der Hauptform braun.
Zusammen mit der Hauptform vorkommend.

8. Pseudosinella Petterseni spec. nov.

Mit den Hauptmerkmalen der Gattung, sowohl was die Längen-
verhältnisse der Körpersegmente anbelangt, als auch hinsichtlich des
allgemeinen Baues der Klauen, Furca, Antennen, Schuppen. Behaa-
rung ähnlich wie bei P. alba (Pack.), schwä-
cher als bei P. octopunctata sp. n. ; wie bei je-
nen Arten auch die Hüftglieder und Trochan-
ter der Beine mit langen, gewimperten, nach
vorn abstehenden Keulenborsten, deren sich
wenige auch an den anderen Beingliedern
finden. Lange gewimperte Keulenborsten
zahlreich am Vorderrand des Mesothorax.
Sinnesborsten des Abdomen wie bei der vo-
rigen Art. Antennen ähnlich wie bei P. alba
und P. octopunctata, I : II : III : IV etwa =
1 : 2 : 11/2 : 3 — 31/4, IV3 mal so lang wie die Yig. 9. Distales Tarsusende
Kopfdiagonale. Augen gänzlich fehlend, wie und Praetarsus mit Klauen

1 • Ti /T»/f \ rp „„i„^, o,^,;„i-,„„„ von Pseudosinella Petterseni

bei P. cavernarum (Mon.), iarsales öpurnaar ^ .^ . , ^

^ ' ^ , n. sp. Seitenansicht.

(oberhalb der Klaue) schwach an der Spitze ><• ^^ looo.

verbreitert, ihm gegenüber ebenfalls 1 gerade

ungewimperte Spitzborste (Fig. 9). Klaue mit 2 großen proximalen

und einem kleineren distalen Innenzahn ähnlich wie bei P. alba

(Pack.), doch sind die Zähne noch kräftiger als bei dieser Art. Empo-

dialanhang dem von Sinella Hoefti Schäffer und Cyphoderus albinos

51*

708

Nie. ähnlich, externe iVußenlanielle mit einem großen Zahn in der
distalen Hälfte , etwa Y2 so lang wie die Außenkante der Klaue
(Fig. 9). Sonst ganz in Übereinstimmving mit den mir bekannten
Pseudosinellen [alba^ octo punctata). Körperfarbe weiß, Borsten bräun-
lich, am Kopf und Thorax nebst Abdomen finden sich einige roth-
braune punctförmige Flecken. Länge bis ca. 1 mm.

2 Exemplare zusammen mitP. octopunctata sp.n. und alba (Pack.),
sowie Heteî'omurus nitidus (Tempi.) erbeutet.

Die Art steht durch das gänzliche Fehlen der Augen P. caverna-
rum (Mon.; = Tullbergia immaculata Lie-Pettersen (nach Schäffer)
nahe, unterscheidet sich von dieser aber durch den abweichenden Bau
des Empodialanhanges und das Vorhandensein eines distalen (3.)
Innenzahnes an der Klaue ^^ genügend deutlich.

Symphypleona CB.

Familie Smiutlmridae Tullb.

Gattung Sminthurinus CB.

9. Sminthurinus Kraushaueri spec. nov.

Antennen nicht ganz doppelt so lang wie die Kopfdiagonale,
I : II : III : IV = 1 : Vj^ : 2 : 61/2; IV secundär, jedoch nur undeutlich
geringelt (18 — 20 Gliedchen), mit zahlreichen, in parallelen Kreisen
angeordneten kurzen Borsten, an der Spitze mit kleinem Sinneskolben;
I, II und III mit wenigen etwas längeren Borsten. Kopf relativ groß,
auf der Stirn und an den Wangen bis zum Munde mit kräftigen, wenig
gekrümmten, ziemlich dicht stehenden Borsten, die über den x\ugen
am längsten sind. Postantennalhöcker fehlt, wie bei allen Sminthu-
rinus- und Sminthurides- und den meisten Sminthurus-Aiten. Augen
auf tiefschwarzem Grund, 8 Ommatidien jederseits, die 2 mittleren
klein. Thorax III dorsal völlig, II nur durch eine schwache Furche
gegen das kugelige Abdomen abgesetzt, Th. I, namentlich dorsal,
häutig. Beine kräftig, mit vielen Borsten; besonders trägt der Tarsus,
vorzüglich am 3. Beinpaar, lange, nach hinten gerichtete Borsten, die
nur sehr schwach gewimpert sind; der Tarsus des 3. Beinpaares besitzt
solcher Borsten 6 sehr kräftige. 2. und 3. Beinpaar mit wohl ent-
wickeltem Coxaldorn (= Plicaldorn). Tarsus am distalen Ende mit
3 abstehenden, langen, ungeknöpften Spürhaaren. Klaue ohne echte
Lateralzähne, aber mit 1 deutlichen Innenzahn etwa in der Mitte, ziem-
lich schlank. Empodialanhang am 1. Beinpaar verschieden von dem

13 cf. Tafel II Fig. 2 und 3 von O. J. Lie-Pettersen, Norges Collembola;
Fortegnelse over de i Norge hidtil observerede arter. (Bergens Museums Aarbog
1896. No. VIII.)

709

am 2. und 3. ; am 1. mit kurzen Lamellen und langer subapicaler Fühl-
borste, die etwas länger als die Außenlamelle ist, am 2. und 3. Paar
mit längeren, schmalen (2) Außenlamellen, breiter Innenlamelle, die
etwas vor der Mitte einen kräftigen Zahn trägt und distalwärts spitz
zuläuft, und mit kurzer subapicaler Fühlborste ; Lamellen am 1 . Paar
etwas länger als '/( der Klaue, am 2. und 3. Paar länger als ^j^ der-
selben. Tenaculum massig. Pars anterior des Corpus über die Rami
emporragend. Pars posterior zwischen diesen versteckt, beide ohne
Borsten ; Rami mit 3 Kerbzähnen und am Grunde mit je l nach vorn
gerichteten keulenförmigen Anhang (Fig. 10). Furca kräftig, Dentés
allmählich nach der Spitze zu verjüngt, ventral mit 1 Reihe anliegen-
der, dorsal und lateral mit zahlreichen abstehenden Borsten, von denen
dorsal 2 ( l basalwärts, 1 in der Mitte etwa) beson-
ders lang sind; Manubrium mit wenigen Borsten;
Mucrones schlank, denen von Sminthurus luteus
Lubb. ähnlich, alle Kanten zahnlos, etwa 1/3 so
lang wie die Dentés, ohne Mucronalborste. Ab-
domen IV ohne eigentliche Setae sensuales, deren
sonst die meisten Sminthuri ']eàeY&eìis, 3 aufweisen;
Abd. V jederseits mit 1 Seta sensualis, mit Abd. VI
dorsal verschmolzen, gegen Abd. IV abgesetzt.
Das sogenannte »srroße« Abdominalsegment mit

wenigen, aber kräftigten, nach hinten gerichteten '^'' " e"^'^" ">"

® ' _ o ' o _ _ ' von Smmthunnus

deutlich gewimperten Borsten, von denen jederseits Kraushaueri n. sp.

4 dorsal besonders lang sind; »kleines« Abdominal- Seitenansicht. p a =

segment mit zahlreichen sehr langen und auch 'irsan enor.^p =
® . . rars posterior tena-

kürzeren, gewimperten Borsten, die dem Thiere c^^j x ca. 7ü0.

ein struppiges Aussehen verleihen. Appendices
anales nicht beobachtet, da das einzige mir vorliegende Exemplar ein çf
ist. Chitin theilweise fein gekörnelt, über einen großen Theil des
Körpers aber fein und sehr regelmäßig gefeldert, zwischen den grubi-
gen Feldern mit sehr feinen Körnchen. Färbung strohgelb, am Hinter-
leib mit unregelmäßigen bräunlichen Flecken; Mundtheil des Kopfes,
Bauchseite und Furca ziemlich farblos, Beinenden schwach bräunlich;
Antennen II und III violett gefleckt, IV ganz tief violett; Länge des
einzigen ç^ Exemplares ca. 1 mm.

Bei Marburg von mir gesammelt; genauerer Fundort unbekannt,
da ich dasselbe zwischen zahlreichen Sminthurus ohlomjus Nie. var.
insi ffm's (Rt.), die verschiedeuerwärts eingesammelt waren, herausfand,
mit denen ich es ursprünglich verwechselt hatte.

Die xirt unterscheidet sich von allen bisher bekannt gewordenen
Sminthurinus-Aiten durch ihr auffälliges, z. Th. gewimpertes Borsten-

710

kleid, durch die Gestalt der Mucrones und der Antenne IV sehr
deutlich.

10. Sminthurinus affinis spec, nov,
Antennen relativ kurz, Antenne zur Kopfdiagonale etwa = 3'/2 :
2; Glied I : II : 111 : IV = 1 : 21/5 : 3 : 71/2, 1— III mit wenigen Borsten;
IV secundär 5-gliederig, ähnlich wie he\ Sminthurinus hinoculatus CVy. 1^,
das proximale so lang wie das distale, die mittleren unter einander
etwa gleich lang, zusammen wenig länger als das proximale; das ganze
Glied IV mit zahlreichen langen Borsten besetzt, von denen an der
Spitze einige distal gebogen sind. Kopf, speciell die Stirn, spärlich
behaart. Dicht hinter den Antennen, wie bei Sm. binoculatus CB.,
jederseits nur 1 kleines Ommatidium, dessen zellige Elemente tief
schwarz pigmentiert sind. Thorax wie bei den meisten Sminthuritius-
Arten relativ normal. Abdomen I — IV (zusammen mit dem Thorax)
seitlich oval erscheinend, von oben gesehen, wie bei vielen Smin-
thuriden, lateral zusammengedrückt (auch etwas bei Sminthurinus
Kraushaueri s^ec. nov.), oberhalb des Tenaculum etwa jederseits dorso-
lateral mit 1 kleinen, weißlichen, borstenlosen Papille, die sehr an
die Dorsalpapillen bei Dicyrtoma Bourl., CB. '^ erinnern. Behaarung

I* cf. C. Borner, Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 645. p. 343/344.

15 Die Gattung Dicyrtoma Bourlet wurde von ihrem Autor (Mémoire sur les
Podurelles in: Mém. soc. roy. centr. d'agricuit. Dép. du Nord, séant à Douai, Bd. 9.
1841 — 1842. p. 148/149; auf 2 Collembolaarten {D. atropiirpurea Bourl. und D.
f7or6t>«ac2<Za<a Bourl.) begründet, die sich durch a cht gliederige Antennen auf?zeichnen
sollten. Selbstverständlich gelang es bisher nicht, diese Collembolen mit 8-gliederiger
geknieter Antenne wieder aufzufinden, dennoch wird die Gattung bis in die neueste
Zeit als zu Recht bestehend anerkannt; aber 1873 trug bereits Lubbock seine Be-
denken über die Richtigkeit der Bourlet'schen Diagnose vor, die von Schäffer
1897 wiederholt wurden, ohne daß man zu einem definitiven Resultat gelangte. Nach-
dem ich selbst jetzt eingehend alle vorliegenden Litteraturangaben geprüft habe,
kann ich kein Bedenken mehr tragen , die von Lubbock zuerst ausgesprochene
Vermuthung der Identität von Dicyrtoma Bourl. mit Papirius Lubb. zur Gewißheit
zu erheben. Allerdings wurden in den letzten Jahren wiederholt Sminthuriden mit
scheinbar 8-gliederiger Antenne entdeckt, so Dicyrtoma (? Sminthurinus) gracilis
Wankel, Absin., Sininthurides parvuluò (iLraush.), Sminthurinus binoculatus CB.,
Sminthurimts afßnis spec, nov., diese repräsentieren aber keineswegs Formen, die
man der Bourlet'schen Gattung unterordnen könnte, da ihnen die großen Dorsal-
papillen fehlen, welche Dicyrtoma eigen sind; höchstens Sminthurinus afßnis
mihi könnte Veranlassung dazu geben, da er kleine Dorsalpapillen an ähnlicher
Stelle wie Dicyrtoma besitzt, sonst allerdings kein einziges Dicyrtoma-^exkvasX an
sich trägt (abgesehen von hier nebensächlichen Characteren).

Vertieft man sich nun etwas in die alte Bourlet'sche Beschreibung der Gat-
tung, die glücklicherweise von 2 tauglichen Figuren begleitet ist, so erkennt man
ohne jeden Zweifel darin die Gattung Papirius Lubb. wieder. Ohne besondere
Schwierigkeit kann man auch die Antennen als die eines echten Pa;?mMS anerkennen.
Bourlet's Hauptfehler beruhte darauf, daß er das bei Papirius so sehr lange
Glied II der Antenne als aus 3 Gliedern bestehend annahm, ebenso Glied III in
3 solche zerlegte. Den deutlichsten Beweis für die Identität der Dicyrtoma- und Pa-
jJïVms-Antenne findet man aber in einer Diagnosenbemerkung (p. 148), die besagt,
daß »cette dernière (8.) pièce offre, en outre, un peu au-dessous de son sommet, une
petite excroissance latérale«, womit das von mir eingehend beschriebene Antennal-

711

des Thorax sehr spärlich und kurz, auf dem Abdomen, namentlich
nach dem hinteren Ende von Abdomen IV zu werden die stets un-
gewimperten Borsten etwas länger und zahlreicher (bis l'y^mal so
lang als die obere Klaue); Extremitäten ebenfalls zart behaart, Tarsus
ohne lange Horsten wie bei S. Kraushaueri n. sp. und ohne Keulen-
haare am distalen Ende. 2. und 3. Keinpaar mit typischem Coxal-
dorn. Klauen schlank, am 1. Paar sicher ohne Innenzahn, am
2. und 3. Paar konnte ich in der proximalen Hälfte einen zarten
häutigen Innenzahn erkennen. Empodialanhang am 1. und 2. Paar
annähernd gleich, mit langer apicaler oder etwas subapicaler Fühl-
borste, die die obere Klaue deutlich überragt, und sehr schmalen, ba-
salen Lamellen; am 3. Paar mit kurzer apicaler Fühlborste und relativ
längeren basalen Lamellen, Innenlamelle gebogen; die Lamellen ver-
halten sich am 1. und 2. Beinpaar zur Klaue (Außenkante) wie
1 : 2Y2) am 3. Paar wie 1 : 3. Tenaculum dem von S. hinoculatus
CB. ähnlich, doch überragen die seitlichen, mit 3 Kerbzähnen ver-
sehenen Rami sowohl Pars anterior wie posterior des Corpus, Pars
anterior ohne Borsten, wie bei S. Kraushaueri nov. sp. ; am Grunde
der Rami je 1 kleiner Keulenanhang. Furca schlank, der von S. hino-
culatus CB. ähnlich, Dentés nur P/2 mal so lang wie die Mucrones,
Manubrium kürzer als diese, dorsal mit wenigen kurzen abstehenden
Haaren, ventral mit l anliegenden Borste; Dentés dorsal mit wenigen
abstehenden Borsten, ventral mit einigen anliegenden, distal seitlich
der Mucrones jederseits in einen Zahn auslaufend (wie bei aS". hinocu-
latus)^ an der Basis etwas angeschwollen (wie bei den meisten Smiii-
thurides); Mucrones mit gleichartigen Dorsalkanten, die fein gezähnt
sind (Zähne weniger zahlreich [bis zu 14] als bei S. hinoculatus) ^ an
dem dist. Ende nicht kugelig angeschwollen; Ventralkante mit schmaler
häutiger ungezähnter Lamelle; Dentés an der Basis (Innenseite) mit
nur 1 Leiste. Ventraltubus langcylindrisch , Taschen (Vesicae) etwas
länger als das Basalstück, mit glatten Außenwänden. Abdomen V
und VI gegen IV abgesetzt, nicht mit einander verschmolzen; V mit
nur 1 sehr langen, ungewimperten Seta sensualis jederseits, die auf
einem kräftigen Tuberkel, und zwar in einer grubigen Vertiefung des-

organ am distalen Ende von Antenne III gemeint ist, dessen Vorhandensein für Pa-
pirius Lubb. durchaus typisch ist (cf. meine sub* citierte Arbeit, p. 121/122). So
können wir denn 3 wichtige Merkmale für die Identificierung von Dicyrtoma Bourl.
und Fapirius Lubb. aufzählen, die beide ein gleiches Antennalorgan am distalen
Ende von Antenne III, große Dorsalpapillen auf Abdomen IV und lange schlauch-
förmige Ventraltubustaschen besitzen.

Ich hoffe nach diesen wenigen Auseinandersetzungen endgültig die so lange
Zeit offene Dici/rto7na-Fra^e beantwortet zu haben, womit der Name Papirius Lubb.
der Synonymie anheimfällt. Die Unterfamilie der Papiriinaa CB. ist nun wohl mit
Dicyrtominae nom. nov. zu bezeichnen.

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selben, inseriert; sonst nur wenige Borsten auf Abd. V und VI; Anus
von wenigen kurzen und zarten gebogenen Borsten umstellt. Appen-
dices anales? Abdomen IV seitlich ohne die sonst typischen 3 Setae
sensuales (wie auch bei /S. Krausbaueri sp. n.). Stigma hinter dem
Kopfe, seitlich, nur Kopftracheen scheinen wie bei Sminthurides CB.
entwickelt zu sein. Färbung gelblich grauweiß, mit braunschwarzem
Pigment, das auf dem Kopf und dem Tborax nebst Abdomen (dorsal
uiid lateral)* eine schwach marmorierte Zeichnung hervorruft; lebend
sehen die Thierchen weißlich bis hellgrauviolett aus. Länge bis 0,35 mm.

Bisher in nur 2 Exemplaren in Gemeinschaft mit sehr zahlreichen
Megalothorax minimus Willem unter der feuchten Rinde einer Pinus
silvestris L. in der Nähe der Mooseiche bei Marburg gesammelt.

Auf den- ersten Blick erschien mir diese Art durch das Vorhanden-
sein von Dorsalpapillen am Abdomen sehr bemerkenswerth. Als ich
aber daraufhin andere Sminthurinus-Axien untersuchte, fand ich ähn-
liche Papillen zu meiner Überraschung auch bei ihnen vor, und zwar
stets an der Insertionsstelle einer Seta sensualis, ein Verhalten, das
mir für das Sinneshaar an Abdomen V schon lange bekannt war.
Auch in der Gattung Sminthurus Latr. , CB., namentlich Subgenus
Deuter osminthurus CB. bemerkte ich oft, daß die tellerförmige Ver-
tiefung, in der das Sinneshaar inseriert ist, sich auf einer papillen-
artigen Erhebung befindet. So mag denn auch bei S. afßiiis sp. n.
diese Papille in der Einzahl erhalten geblieben sein, während sie bei
Dicyrtoma Bourl. sich weiter entwickelte und zu einem hervor-
ragenden Gattungscharacter wurde; auch hier trägt sie 1 Seta sensua-
lis. Auffällig ist es weiter, daß -6' Krausbaueri n. sp. und S. afßnis
n. sp. keine lateralen Setae sensuales an Abdomen IV aufweisen. Viel-
leicht trifft dies auch für ».S. binoculatus CB. zu, den ich s. Z. wahr-
scheinlich diesbezüglich nicht so genau geprüft habe. Weitere For-
schungen werden hoffentlich bald den Einfluß des ^'orhandenseins
oder Fehlens der Setae sensuales an Abdomen IV, andererseits der
primären Einfachheit oder secundären und distincten Gliederung der
Antenne IV auf eine Eintheilung der Gattung Smirdhurinus CB. in
natürliche Subgenera ermitteln.

*S'. af finis n. sp. ist von S. binoculatus CB. als Art durch die ver-
schiedene Gestalt des Tenaculum, der oberen Klauen, der Mucrones
(deren Dorsalkanten bei S. binoculatus zahlreichere Zähne aufweisen)
und der Dentés unterschieden; es ist jedoch nicht unmöglich, daß
man sie später nach Auffindung zahlreicheren Materials als Varietät
von Sm. binoculatus zu betrachten hat.

Marburg (Hessen), den 22. Vili. 1901.

Druck von Breitkopf £ Härtel in Leipzig.

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