^t^^^c5y /

FOR THE PEOPLE

FOR EDVCATION

FOR SCIENCE

LIBRARY

OF

THE AMERICAN MUSEUM

OF

NATURAL HISTORY

V

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von

Prof. J. Victor Carus

in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

XXV. Band. 1902

No. 659—684.

Mit 2 Tafeln und 180 Abbildungen im Text.

-oOOgooo-

Leipzig

Verlag von Wilhelm Engelmann
1902.

\

Inhaltsübersicht.

I. Wissenschaftliche MittheUungen.

Abel, M. , Beiträge zur Kenntnis der Regenerationsvorgänge bei den limicolen
Oligochaeten 525.

V. Adelung, N., Erwiderung auf die »Vorschläge zur Minderung der wissenschaft-
lichen Sprachverwirrung« (Anat. Anz. XX. Bd. No. 18. p. 462) 649.

Bäcker, R. , Zur Kenntnis der Gastropodenaugen 548.

Ballo wit z, E., Über die Verbreitung der Schlingnatter (Coronella austriaca Laur.)
im norddeutschen Flachlande, insbesondere in Vorpommern 212.

Bart h eis, Phil., Zur Histologie der Cuvier'schen Organe der Holothurien 392.

Bergendal, D., Zur Kenntnis der nordischen Nemertinen 421.

Berlese, A., Specie di Acari nuovi 697.

e G. Leo nardi, Acari sud americani 12.

Borner, C, Über das Antennalorgan III der CoUembolen und die systematische

Stellung der Gattungen Tetracanthella Schott und Actaletes Giard 92.
Arachnologische Studien 433.

Wieder ein neues Anurophorinen-Genus 605.

Borsieri, C, Sulle specie europee del genere Atherina 597.

Brauer, A., Diagnosen von neuen Tiefseefischen, welche von der Valdivia-Expe-
dition gesammelt sind 277.

Caiman, D., Uronectes and Anaspides 65.

Car, L., Planktonproben aus dem Adriatischen Meere und einigen süßen und bra-
kischen Gewässern Dalmatiens 601.

Cholodkovsky, N., Über den Hermaphroditismus bei Chermes-Arten 521.

Clark, H., An Extraordinary Animal 509.

Notes on Some North Pacific Holothurians 562.

A new Host for Myzostomes 670.

Clerc, Wl., Contribution à l'étude de la faune helminthologique de l'Oural 569. 658.

Coe, W., The Genus Carcinonemertes 409.

Cohn, L., Protozoen als Parasiten in Rotatorien 497.

Mittheilungen über Trematoden 712.

Cori, C, Über das Vorkommen des Polygordius und Balanoglossus (Ptychodera)

im Triester Golfe 361.
Cuénot, L., Détermination du Pectunculus de Naples qui possède des hématies à

hémaglobine 543.

IV

Dahl, Friedr., Noch einmal über die internationalen Nomenclaturregeln und ihre
Anwendung auf die ältesten Spinnengattungen 157.

Ist die Skorpion-Gattung Zabius Thor, berechtigt? 220.

Kann ein Systematiker auch zu sorgfältig arbeiten? 705.

Noch ein Wort über Nomenclaturregeln 708.

Dawydoff, C, Über die Regeneration der Eichel bei den Enteropneusten 551.

Deegen er, P., Anmerkung zum Bau der Regenerationscrypten des Mitteldarmes
von Hydrophilus 273.

Demokidoff, K., Zur Kenntnis des Baues des Insectenhodens 575.

Dendy, Arth., On a Pair of Ciliated Grooves in the Brain of the Ammocoete, appa-
rently serving to promote the Circulation of the Fluid in the Brain-cavity 51 1. ^

Dickel, Ferd., Über Petrunkewitsch's Untersuchungsergebnisse von Bienen-
eiern 20.

Über die Entwicklungsweise der Honigbiene 39.

Döderlein, L., Japanische Euryaliden 320.

Japanische Seesterne 326.

Dorner, G., Über die Turbellarienfauna Ostpreußens 491.
Fa es, H., Quelques nouveaux Myriopodes du Valais 256.
Filatowa, E., Quelques rémarques à propos du développement postembryonnaire

et l'anatomie de Balanus improvisus (Darw.) 379.
Fritsch, A., Notizen über die Arachniden der Steinkohlenformation 483.
Fuhrmann, 0., Sur deux nouveaux genres de Cestodes d'oiseaux 357.
Garbini, A., Una nuova specie di Peridinium (P. alatum) nel Plancton del lago di

Monate 123.

Una specie nuova di Gammarus (G. tetrachantus) nel lago Müggel 153.

Gian eli i, G., Zygaena Carniolica Se. Ent. Cam. var. Ragonoti Gian. 509.
Gough, L., New Snakes in the Collection of the Zoological Institute of the Univer-
sity Straßburg 645.

Grünberg, K., Ein neuer Anopheles aus Westafrika, Anopheles Ziemanni

nov. spec. 550.
H agman n , G., Weiterer Beitrag zu Aeanthicus hystrix aus dem unteren Amazonas.

414.
Hesse, R., Zur Kenntnis der Geschlechtsorgane von Lumbriculus variegatus 620.
Hein, W., Bemerkungen zur Scyphomedusen-Entwicklung 637. 641.
Janda, V., Bemerkungen zu M. Brace's Arbeit »Notes on Aeolosoma tenebrarum

172.
K 0 e n i k e , F., Acht neue Lebertia-Arten, eine Arrenurus- und eine neue Atractides-

Art 610.
Krauß, H., Die Namen der ältesten Dermapteren- (Orthopteren-) Gattungen und

ihre Verwendung für Familien- und Unterfamilien-Benennungen auf Grund

der jetzigen Nomenclaturregeln 530.
Kükenthal, W., Diagnosen neuer Alcyonarien aus der Ausbeute der Deutschen

Tiefseeexpedition 299.

Diagnosen neuer Umbelluliden aus der Ausbeute der Deutschen Tiefseeexpe-
dition 593.

Le che, W., Über den miocänen Insectivoren Galerix exilis 8.

Lehrs, Ph., Zur Kenntnis der Gattung Lacerta und einer verkannten Form: La-

certa ionica 225.
Linko, A., Beitrag zur Kenntnis der Hydromedusen 162.
V. Lin stow. Filaria cingula n. sp. 634.

Marshall, W., The Genital-pores of the Male Antedon rosacea 209.

M eg usar, Fr., Vorläufige Mittheilung über die Kesultate der Untersuchungen am

•weiblichen Geschlechtsorgane des Hydrophilus piceus 607.
Michaelsen, W., Entgegnung 3.
Minkiewicz, R., Bemerkungen zur Arbeit von Atuschi Y asuda: »Studien über

die Anpassungsfähigkeit einiger Infusorien an concentrierte Lösungen« 124.
Moroff , Th., Einige neue Pennatuliden aus der Münchener Sammlung 579.

Einige neue japanische Gorgoniaceen in der Münchener Sammlung; gesammelt

von Dr. Haberer 582.

Ne bring, A., Über Dipus (Alactaga) aulacotis Wagner 89.

Galictis Allamandi Bell aus Honduras 475.

Noack, Th., Equus Przewalskii 135.

Ein neuer Hirsch aus der Dsungarei 145.

— — Die Entwicklung des Schädels vom Equus Przewalskii 164.
. Centralasiatische Steinböcke 622.

Das Zebra vom Kilimandscharo 627.

Oudemans, A., Über eine sonderbare Art von Überwinterung einer Milbe 218.
Piersig, R., Eine neue Hydrachnide aus dem Böhmisch-Bayerischen Wald 18.

Eine neue Aturus-Art aus dem Böhmisch-Bayerischen Walde 33.

Poche, F., Über das Vorkommen von Anoplopterus platychir (Gthr.) in Westafrika
121.

Richtigstellung eines Gattungsnamens unter den Siluriden 211.

Bemerkungen zu Herrn Krauß' Bearbeitung der Hemimeriden im »Tierreich«

667.

Pomerantzew, D., Zur Kenntnis der auf der Fichte (Picea excelsa) lebenden
schädlichen Insecten 260.

Pratt, E., The Mesogloeal cells of Alcyonium (preliminary account) 545.

Protz, A., Eine neue Hydrachnidenart aus der Gattung Aturus Kramer 1.

Prowazek, S., Zur Vierergruppenbildung bei der Spermatogenese 27.

Przibram, H., Beobachtungen über adriatische Hummer im Aquarium (und vor-
läufige Mittheilung über Regenerationsversuche) 76.

Redikorzew,W., Die Zwitterdrüsenbildung einer zusammengesetzten Ascidie 484.

Regen, J., Neue Beobachtungen über die Stridulationsorgane der saltatoren Or-
thopteren 489.

Reu SS, H., Beobachtungen an der Sporocyste und Cercarie des Distomum dupli-
catum Baer 375.

Ribaga, C, Acari sudamericani 502.

Roule, L., Atherina Riqueti nov. sp. nouvelle espèce d'Athérine vivant dans les
eaux douces 262.

S amter, M., und W. Weltner , Weitere Mittheilung über reliete Crustaceen in
norddeutschen Seen 222.

Schneider, G., Über die Fortpflanzung von Clupea sprattus L. im Finnischen
Meerbusen 9.

Schouteden, H., Aphidologische Notizen 654.

Schultz e , F. E., Nomenclaturfragen 147.

Seeliger, O., Herr Dr. Michaelsen und seine holosomen Ascidien des magal-
haensisch-südgeorgischen Gebietes 338.

Siebenrock, F., Eine neue Schildkröte aus Madagascar (nach G err ard) 6.

Brookeia Baileyi E. Bartlett und Adelochelys crassa Baur 671.

VI

Silvestri, F., Einige Bemerkungen über den sogenannten Mikrothorax der In-

secten 619.
Simroth, H., Über eine merkwürdige neue Gattung von Stylommatophora 62.

Über einige kürzlich beschriebene neue Nacktschnecken, ein Wort zur Auf-
klärung systematischer Verwirrung 355.

Skorikow, A. S., Über die geographische Verbreitung einiger Priapuliden (Ge-
phyrea) 155.

Über den Fund einer Myside in der Wolga bei Saratow 530.

Smith, G., On a Peculiarity of the Cerebral Commissures in certain Marsupialia,
not hitherto regognised as a Distinctive Feature of the Diprotodontia 584.

Stafford, J., Notes on Worms 481.

Stchelkanovzef f, J., Über den Bau der Respirationsorgane bei den Pseudo-
scorpionen 126.

Chernes multidentatus n. sp. nebst einem Beitrage zur Systematik der Chernes-

Arten 350.

Steuer, A., Beobachtungen über das Plankton des Triester Golfe s im Jahre 1901 369.

Quantitative Planktonstudien im Golf von Triest 372.

Mytilicola intestinalis n. g. n. sp. aus dem Darme von Mytilus galloprovin-

cialis Lam.) 635.

Stiles, Gh., The type-species of certain genera of parasitic Flagellates, particularly

Grassi's genera of 1879 and 1881 689.
Strassen, O. zur, Über die Gattung Arcturus und die Arcturiden der Deutschen

Tiefsee-Expedition 682,
Thiele, J., Zur Cölomfrage 82.

Thilo, O., Die Umbildungen am Knochengerüste der Schollen 305.
Thor, Sig, Eigenartige, bisher unbekannte Drüsen bei einzelnen »Hydrachniden«-

Formen 401.
Tichomirow, A., Zur näheren Kenntnis des Equus Przewalskii 344.
Eigenthümlichkeiten der Entwicklung bei künstlicher Parthenogenese 386.

Berichtigung 520.
Tor ni er, Gust., Herpetologisch Neues aus Ost-Afrika 700.

Tower, W, L., Observations on the Structure of the Exuvial Glands and the For-
mation of the Exuvial Fluid in Insects 466.
Totzauer, R., Nieren- und Gonadenverhältnisse von Haliotis 487.
Trägardh, Ivar, Revision der von Thor eil aus Grönland, Spitzbergen und der

Bären-Insel und von L. Koch aus Sibirien und Novaja Semlja beschriebenen

Acariden 56.

Pimelobia apoda nov. gen. nov. spec, eine auf Coleopteren parasitierende fuß-
lose Sarcoptide 617.

Voigt, M., Diagnosen bisher unbeschriebener Organismen aus Plöner Gewässern 35.

Drei neue Chaetonotus- Arten aus Plöner Gewässern 116.

Die Rotatorien und Gastrotrichen der Umgebung von Plön 673.

Voigts, H., Verzeichnis der in der näheren Umgebung von Göttingen gesammelten
Milben 472.

Verzeichnis der i. J. 1901 um Göttingen gesammelten CoUembolen 523.

Verhoeff, K. W., Zur vergleichenden Morphologie der Chilopoden 118.
• Über Dermapteren 181.

Über paläarktische Isopoden 241.

Über einige paläarktische Geophiliden 557.

VII

Versori, E., Observations on the structure of the Exuvial Glands and the forma-
tion of the Exuvial Fluid in Insects 652.

Warren, E., A noteon a certain variation in the blood-system ofRanatemporaria 221.

Wasmann, E., Zur Kenntnis der myrmecophilen Antennophorus und anderer auf
Ameisen und Termiten reitender Acarinen 6G.

Wolterstorff, W., Berichtigung 349.

Zach arias, O., Zur genaueren Characteristik von Microstoma inerme 237.

Zur Kenntnis von Triarthra brachiata Rouss. 276.

— Das Plankton des Laacher Sees 395.

Zum Capitel der »wurstförmigen Parasiten« bei Räderthieren 647.

Ein neues Heliozoon (Heterophrys pusilla) 665.

Zschokke, F., Hymenolepis (Drepanidotaenia) lanceolata Bloch, aus Ente und

Gans, als Parasit des Menschen 337.
Zykoff, W., Die Protozoa des Postamoplanktons der Wolga bei Saratow 177.

Bemerkung zur Kenntnis der geographischen Verbreitung der Süßwasser-

Bryozoengattung Plumatella 181.

Über Mysis in der Wolga bei Saratow 275.

Beiträge zur Turbeliarienfauna Rußlands 478.

n. Mittheilungen aus Museen, Instituten, Gesellschaften etc.

Biologische Station der k. Gesellschaft der Naturforscher, St. Petersburg 592,
Congrès international de Zoologie 270.

Deutsche Zoologische Gesellschaft 152. 174. 271. 336. 366. 4ö0. 494. 520. 592. 640.
LinneanSociety of New South Wales 31. 88. 150. 399. 520. 568. 664. 719.
Lotsy, S. P., und Hs. Winkler, Bitte 208.

Naturvetenskapliga Studentsällskapet, Upsala 84. 268. 564.
Versammlung deutscher Naturforscher und Arzte 432. 589.
Versammlung nordischer Naturforscher und Ärzte in Helsingfors 695.
Zoological Society of London 30. 86. 238. 267. 303. 397. 494. 567. 591.
Zoologische Station in Triest 365.

III. Personal-Notizen.

a. Städte-Namen.
Graz 152. Halle a. S. 88. Sebastopol 152.

b. Personen-Namen.

+ Berg, Carl 272. f Heude, P. 400. Sarasin, P., u. F. Sa-

+ Birtwell,Frc. J. 32. + Hyatt, Alph. 240. rasin, 272.

Brandes, G. 88. Karawaiew, W. 152. ''■ ?f-\^''^'^'u'^w ll'n

-D -.1. OTT .«/> ^ , Stiles, Ch.W. 720.

Breitfuß, L. L. 400. f Kowalevsky, AI. O. ^Thorell C. 152.

Driesch, H. 336. 32. Voeltzk'ow, A. 640.

V. Graff, L. 152. f Nehring, C. 176. f Woodward, M. F. 32.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

16. December 1901

No. 659.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Uittheilan^en.

1. Protz. Kine neue Hydrachnidenart aus der

Gattung Aturus Kramer. (Mit 2 Fig.) j). 1.

2. Michael.sen, Entgegnung, p. 3.

3. Siebenrock, Eine neue Schildkröte aus Mada-
gaskar (iiiicli Gerrard). p. G.

4. Leclie. Über den miocänen Insectivoren
GaUrix exilis. p. 8.

5. Schneider, Ober die Fortpflanzung von C'lupea
sprattiis L. im Finnischen Meerbusen, p. 9.

6. Berlese e Leonardi , Acari sud americani.
p. 12.

7. Pìersig, Eine neue Hydrachnide aus dem

Böhmisch -Bayerischen Wald. (Mit 3 Fig.)
p. 18.

S. Diclîel, Über Pet r unkewitsch 's Unter-
suchungsergebnisse von Bieneneiern, p. 20.

'.I. Prowazek, Zur Vierergruppenbildung bei
der Spermatogenese. (Mit 10 Fig.) p. 27.

II. Mittheilnngenaus Unseen, Instituten etc.

1. V. Internationaler Zoologencongrefs. p. 30.

2. Zoological Society of London, p. 29.

3. Linnean Society of New South Wales, p. 31.

III. Personal-Notizen.
Necrolog. p. 32.
Litteratur. p. 1 — 32.

L Wissenschaftliche Mittheilimgen.

1. Eine neue Hydrachnidenart aus der Gattung Aturus Kramer.

Von A. Protz , Königsberg i. Pr.
(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 24. August 1901.

Unter meinem Material , das ich vor einigen .Jahren in der säch-
sischen Schweiz gesammelt habe, fand sich eine noch unbeschriebene
Atunis- Axt vor, die sich recht auffällig von den bisher beschriebenen
unterscheidet.

Aturus crassipalpis n. sp.

(^. Körperlänge 0,35 mm, Breite 0,2 mm. Der Körper ist verkehrt
langeiförmig und ziemlich flach; der Stirnrand in der Mitte vorsprin-
gend. Der Riickenpanzer, die HautdriisenöfFnungen und Borsten ähn-
lich wie bei Aturus scaber; doch überragt ersterer den Bauchpanzer
nach hinten, von welchem er hier durch eine schmale, weichhäutige
Zone geschieden wird, die deutliche Liniierung zeigt.

Capitulum ähnlich wie bei A. scaber, doch sein hinterer Fortsatz
ohne seitliche Verbreiterungen. Maxillarpalpen auffallend stark, be-
sonders das zweite Glied, welches auf der Beugeseite an der Basis einen
kräftigen nach vorn gekrümmten Zapfen mit stumpfem Ende tragt;
darüber befindet sich ein auch bei der Vergleichsart vorhandener zwei-
spitziger Höcker. Viertes Palpenglied verhältnismäßig schlank, in der

1

Mitte mit längerer, am vorderen Ende mit kurzer, zarter Borste. Epi-
meren wie bei den übrigen Aturus- Alten unter einander und mit der
Bauchplatte zu einem soliden Panzer verwachsen, doch fehlt von der
Trennungsfurche zwischen der dritten und vierten Epimere jede An-
deutung.

Von den Beinen, die sämmtlich der Schwimmborsten ermangehi,
ist das vierte Paar bedeutend stärker und auch länger als die übrigen;
sein erstes Glied ist am distalen Ende dütenförmig geformt und um-
hüllt so die Basis des folgenden Gliedes. Das fünfte Glied ist in der
Mitte stark verdickt und auf der Innenseite etwas ausgehöhlt ; am An-
fange der Aushöhlung ist eine kleine Borste inseriert und vor dieser

eine starke, ge-
^'^- 1- -'''" 2- bogene Säbel-

borste, die das
Glied überragt
und mit einem
am Ende dessel-
ben Gliedes be-
weglich inserier-
ten meißelartigen
Gebilde ein gutes
Greiforgan bil-
det. Die dreizin-
kigen Krallen

sämmtlich er
Beinpaare sind
von annähernd
gleicher Größe.
Das Genitalfeld
weist jederseits
ca. 40 winzige Näpfe auf, die, reihenweise im Bauchpanzer angeordnet,
sich von der Genitalöffnung bis zur Einlenkungsstelle des vierten
Beines erstrecken. Jederseits der im medianen Einschnitt des Bauch-
panzers gelegenen Genitalöffnung befinden sich im weichhäutigen
Körpertheil ein kleinerer und ein größerer Geschlechtsnapf. Ein deut-
liches Penisgerüst ist vorhanden.

Das Weibchen besitzt schlankere Palpen, denen die Basalzapfen
des zweiten Gliedes fehlen; ebenso fehlen die Geschlechtsnäpfe in der
weichhäutigen Körperzone, während die vielen napfartigen Gebilde im
Bauchpanzer wie beim Männchen vorhanden sind.
Fundort: Amselbach in der Sächsischen Schweiz.

2. Entgegnung.

Von Dr. W. Michaelsen (Hamburg).

eingeg, 26. August 1901.

Der Vili. Jahrgang des Zoologischen Centralblattes bringt eine
Besprechung meiner Abhandlung »Die holosomen Ascidien des ma-
galhaensisch- südgeorgischen Gebietes; Zoologica, Hft. 31. Bd. 12«.
Mehrere durchaus ungerechtfertigte Einwendungen, die der Referent
Herr Prof. O. Seeliger, gegen einzelne Puncto meiner Arbeit erhebt,
nöthigen mich zu einer Entgegnung.

Keferent moniert zunächst meine Behauptung, daß das Ascidien-
system Herdman's — es handelt sich hauptsächlich um die Ein-
theilung der Ascidien in Monascidien und Synascidien — ein künst-
liches ist; seines Erachtens hätte diese Behauptung einer Begründung
bedurft. Ist das wirklich noch nothwendig, wo Herdman's eigene
Worte — von mir auf p. 2 citiert — ein Eingeständnis der Künstlich-
keit seines Systems enthalten? Herdman schreibt in seinem »De-
scriptive Catalogue of the Tunicata in the Australian Museum, Sydney,
N. S. W.« auf p. XII wörtlich: ». . . , the Compound Ascidians
must be regarded as a Polyphyletic group, and the families
BotrylUdae and Poly sty elidae are probably derived from Cyntliiidae
while the other Compound Ascidians are more nearly related to the
Clavellmidae and Ascidiidae. Still I maintain that does not warrant us
in separating in our classification the BotrylUdae from the Distomidae
and uniting them with the Cyntliiidae as S lui ter proposes. Whatever
their history has been in the past, the BotrylUdae und the Disto-
midae are equally Compound Ascidians at the present day. Both
form colonies of Ascidiozoids produced by gemmation and imbedded
in a common test, and consequently I consider we are justified in
uniting them as Ascidiae Compositae.« 1st das nicht ein ausge-
sprochenerVerzicht auf die Berücksichtigung der Stammes-
geschichte und damit auch der verwandtschaftlichen Be-
ziehungen bei der Aufstellung des Systems? Eine Zusammenfassung
von anerkanntermaßen nicht näher mit einander verwandten Familien
zu einer polyphyletischen Gruppe, wie sie hier vorliegt, werde ich
doch ohne Weiteres als ein künstliches System bezeichnen dürfen!
Wenn ich andererseits das S lui ter 'sehe System ein natürliches nannte,
so geschah es in dem Gedanken, daß bei seiner Aufstellung lediglich
Beziehungen in Betracht gezogen wurden, die der Autor für verwandt-
schaftliche hielt, und die auch ich für verwandtschaftliche halte. Daß
Referent über manche Beziehung eine abweichende Anschauung ver-

1*

4 '

tritt, macht unser System noch nicht zu einem künstlichen; selbst der
Nachweis von Irrthümern unsererseits würde es höchstens als »ver-
besserungsbedürftiges System« characterisieren. Ein ideales natür-
liches System ist doch überhaupt nicht zu erreichen, zumal nicht bei
einer Thiergruppe, bei der paläontologische Stützen so gut wie ganz
fehlen.

Ein zweiter Einwand betrifft die Umnennung der Gattung Good-
siria Cunningham in Polyzoa Lesson und der Familie Polysfyelidae in
Poiyzoidue. Dieselbe scheint dem Referenten unnöthig, »denn erst-
lich steht die Nichtexistenz der Gattung Polyatyela durchaus noch
nicht fest und zweitens ist auch die Berechtigung des Gattungsnamens
Polyzoa (statt Goodsiria) nicht über jeden Zweifel erhaben ...... Ich

habe nicht behauptet, daß die Gattung Polystyela nicht existiert; ich
habe nur behauptet, daß diese Gattung und andere alte Gattungen
»als ganz haltlos angesehen werden müssen«. ... »so lange die typischen

Arten derselben nicht einer Nachuntersuchung unterzogen sind . . . .«

(p. 16). Thatsächlich ist der Gattungsname Polyatyela fast ein nomen
nudum, eine krustenförmige Polyzoiden- (Polystyeliden-) Colonie,
deren Personen über die allgemeine Oberfläche hervorragen — ein
weiteres Gattungsmerkmal fehlt — , bezeichnend. Die Gattung Poly-
styela Giard (1874) ist um so haltloser, als ihre Identität mit der älteren
Gattung Thylacium Y. Carus (1850) kaum zweifelhaft ist. Bei dem
spärlichen Auftreten der Polyzoiden in europäischen Gewässern ist
kaum anzunehmen, daß die krustenförmigen, durch vorragende Per-
sonen ausgezeichneten Polyzoidencolonien von den Scilly-Inseln
[Thylacium Syhani V. Carus) einer anderen Art angehören als die ähn-
lichen Colonien von der nahe gelegenen westfranzösischen Insel Noir-
moutier {Polystyela Lemirri Giard). Sollte der von mir (1. c. p. 23)
angedeutete Fall eintreten, daß durch Nachuntersuchung der euro-
päischen Art oder Arten die Identität meiner »provisorisch« als Alloeo-
carpa bezeichneten Gattung mit den europäischen Gattungen nach-
gewiesen wird, so würde sie höchst wahrscheinlich nicht Polystyela,
sondern Thylacium genannt werden müssen. Jedenfalls bin ich im
Recht, wenn ich bei dieser Unsicherheit in Betreff der Gattung Poly-
styela den Familiennamen der ältesten, nach meinen Untersuchungen
scharf characterisierten Gattung Polyzoa Lesson (1830) entlehne.
Ist nun die Gattungsbezeichnung Polyzoa Lesson berechtigt? Daß
P. opuntia Lesson zu derselben Gattung gehört, wie Goodsiria coccinea
Cunningham, ist zweifellos. Daß «der Name Polyzoa als Classen- oder
auch als Typusbezeichnung für die Bryozoen besonders in England
allgemein üblich« ist, spricht nicht dagegen ; denn nach den modernen
Nomenclaturregeln können Gattungs- und Ciassennamen überhaupt

nicht mit einander collidieren. Ich hatte aus diesem Grunde eine be-
reits niedergeschriebene Erörterung über die Berechtigung der Be-
zeichnung Folyzoa für Bryozoen, gegen die sich doch recht viel ein-
Avenden läßt, unterdrückt, diese Frage hat mit der hier erörterten
nichts zu thun. Eine zweite hiervon unabhängige Frage ist, ob der
Lesson'sche Gattungsname Polyzoa correct gebildet sei. Referent
irrt sich, wenn er glaubt diese Frage einfach verneinen zu können
mit der Begründung «denn Polyzoa ist Neutrum-Pluralis und nicht,
wie der Verf. glaubt, ein Singular-Feminum. Die Interpretation des
Verf.'s Polyzoa scilicet Ascidia = vielthierige Ascidie ist daher iriig(f.
Nun sagt aber Lesson: »Le Polyzoa se compose . . .«. Ist das
Neutrum-Pluralis? Lesson gebraucht im französischen Text den Gat-
tungsnamen Polyzoa mit dem männlichen Artikel, weil zu beziehen
auf den im Französischen männlichen Begriff »Ascidien(f (In den
übrigen Sätzen sagt Lesson stets »cet Ascidien«). Ich bin also be-
rechtiyt zu der Annahme, daß er den ursprünglich nach lateinischen
Begriffen gebildeten Gattungsnamen auf das im Lateinischen weib-
liche n Ascidia'.'. bezogen wissen wollte. Mein philologischer Gewährs-
mann — Referent unterschätzt meine Gewissenhaftigkeit, wenn er
annimmt, daß ich in derartigen heiklen Fragen lediglich »glaube« —
gab mir über diesen Punct folgende Auskunft: »Die zusammen-
gesetzten griechischen Adjectiva sind zweier Endung, og für männlich
und weiblich, ov für sächlich. Die zoologische Nomenclatur ist la-
teinisch; im Lateinischen giebt es aber keine Adjectiva zweier Endung
auf US, um, sondern statt deren nur dreier Endung auf iis, «, um.
Man hat in Folge dessen manchmal die ursprüngliche griechische En-
dung 00, (also nicht in »ms« latinisiert) behalten, z. B. Venus callipygos^
Vanessa pohj(hloros\ oder man hat latinisiert, und dann mußte man
die weibliche Endung auf ^a« bilden. Das griechische Adjectivum
polyzoos, Neutr.-o«, ist zweier Endung; wenn man es aber latinisiert
auf das Substantiv Ascidia bezieht, so ist -Dpolyzoai' eine einwandsfreie
lateinische Bildung. Auch die Philologen mögen in ihren Ansichten
aus einander gehen. Wollte Jemand die obige Auseinandersetzung
nicht gelten lassen, so müßte er nach den modernen Regeln der
zoologischen Nomenclatur die Endung des Lesson'schen Gattungs-
namens yiPolyzoat( abändern, nicht diesen Namen ganz fallen lassen.
Cunningham's Gattungsname y)Goodsirian muß auf jeden Fall in
die Liste der Synonyma gestellt werden.

Schließlich ist noch eine Unrichtigkeit in dem Referat zu corri-
gieren. Der Schlußsatz des dritten Absatzes lautet: »Ob es aber in
der That gerechtfertigt ist, die Familie der Polystyelidae lediglich
nach dem Verhalten der Geschlechtsorgane in die vier Gat-

6

tuugen Alloeocarpa , Polyzoa^ Gynandrocarpa und Chorizocormus zu
verlegen, werden weitere Untersuchungen zu erweisen haben«. Be-
trachten wir angesichts dieses Satzes die Diagnosen dieser Gattungen!
Gleichdieers te, die der Gattung^//oeoca?'j»a, lautet: »Colo nie kr US ten-
oder polsterförmig. Allgemeiner Cellulosemantel nur in
geringer Masse entwickelt und nur an den schmalen Rand-
partien frei von Personen. (Kiemensack verschiedenartig, glatt
oder mit rudimentären Falten, mit wenigen oder vielen Längsgefäßen.)
Geschlechtsapparat etc.« Beruht diese Diagnose — die anderen
sind ähnlich gehalten — lediglich auf dem Verhalten der Geschlechts-
organe? Diese unrichtige Darstellung berührte mich um so unan-
genehmer, als ich gerade gegen eine derartig einseitige Berücksich-
tigung einzelner Organsysteme bei der Feststellung von Gattungen
polemisiert habe (p. 22). Dazu kommt, daß ich nicht einmal lediglich
das Verhalten der Geschlechtsorgane zum Ausgangspunct meiner
Gliederung der Fam. Polyzoidae genommen habe. Auf p. 22 meiner
Abhandlung sage ich: »Meiner Ansicht von der hohen Bedeutsamkeit
geographischer Verhältnisse entspricht es, wenn ich eine auffallende
Beziehung zwischen geographischer Verbreitung und innerer
Organisation zum Ausgangspunct der weiteren Betrachtungen (der
systematischen Gliederung der Fam. Polyzoidae) mache.« Diese geo-
graphischen Momente, der springende Punct meiner systematischen
Erörterungen in dieser Ascidienarbeit, wie auch in meinen Arbeiten
auf anderem Gebiete, scheinen für den Referenten überhaupt nicht
zu existieren. Da diese geographischen Momente in den Diagnosen,
deren Hauptstützen sie sind, naturgemäß nicht zum Ausdruck
kommen, so wäre es nur recht gewesen, wenn Referent bei einer
Kritik dieser Diagnosen auf jene Stützen hingewiesen hätte. Die gute
Censur, die Referent meinen Beschreibungen glaubt ausstellen zu
müssen, wiegt mir diese Mängel des Referats, die den Character
meiner Arbeit in einem sehr ungünstigen Licht erscheinen lassen,
nicht auf.

3. Eine neue Schildkröte aus Madagascar [nach Gerrard).

Von Gustos F. Siebenrock, Wien.
(Vorläufige Mittheilung.)

eingeg. 30. August 1901.

Sternothaerus Steindachneri.
Die Länge des Rückenschildes 8 cm, die Breite desselben 6,6 cm
die Höhe der Schale 2,8 cm.

Rückeuschild oval, niedrig, tectiform: der laterale Rand hinten

etwas ausgedehnt und schwach gesägt. Nur der Mittelkiel anwesend.
Erstes und viertes Vertebrale breiter als lang, zweites und drittes
doppelt so breit wie lang, fünftes Vertebrale länger als breit; die Co-
stalia etwas schmäler als die entsprechenden Vertebralia. Die Rücken-
schilder coucentrisch gefurcht vind radienförmig fein granuliert.
Plastron groß, Vorderlappen nicht beweglich und kürzer als der Hin-
terlappen, der distal winkelig ausgeschnitten ist. Analsutur ebenso
laug wie die humerale und beide merklich länger als die femorale; Ab-
dominalsutur um ein Drittel kürzer als die humerale und diese dop-
pelt so lang wie die pectorale. Der laterale Rand des Pectoralschildes
gleicht dem des humeralen. Die Brücke ebenso breit wie der Vorder-
lappen des Plastron lang ist. Der Kopf groß, die Schnauzenlänge
kommt dem Augenhöhlendurchmesser gleich und die Longitudinal-
sutur zwischen den Frontalia übertrifft den Interorbitalraum. Ober-
kiefer mitten ausgeschnitten. Unterkiefersymphyse ebenso breit wie
der quere Augenhöhlendurchmesser. Im Innenrand der Ferse ein
größeres ovales Schildchen.

Ilückenschale oben blaßbraun, der Kiel intensiv schwarz gefärbt;
die vorderen und hinteren Marginalia unten lichtoliven, die mittleren
mit einem dunkelbraunen Fleck an der hinteren Ecke nach vorn in
radienförmige Strahlen auslaufend. Die Areolae der Plastralschilder
dunkelbraun, von denen sich auf die lichtolivenfarbenen Ränder
mehr oder weniger dicht stehende dunkelbraune Radien erstrecken.
Kopf lichtoliven oben , und vom Hinterrand geht median ein breiter
schwarzer Streifen nach vorn, der sich auf der vorderen Hälfte des
Parietale in zwei Schenkel spaltet, deren jeder zum oberen Augen-
höhlenrand hinzieht. Ebenso verbindet ein schwarzer Streifen beider-
seits das Trommelfell mit dem Auge. Endlich zeigt auch das Vorder-
ende der Frontalia schwarze Flecken. Hals und Gliedmaßen sind ein-
förmig dunkel gefärbt.

Diese Art ist zunächst mit Sternothaerus gahonensis A. Dum. aus
West-Afrika verwandt, unterscheidet sich aber davon in folgender
Weise:

Sternothaerus Steindachneri^ m. Sternothaerus gahonensis^ A. Dum.

1) Vorderlappen des Plastron 1) Vorderlappen des Plastron
kürzer als der Hinterlappen, ebenso lang wie der Hinterlappen.

2) Die Brücke so breit wie die 2) Die Brücke schmäler als
Länge des Vorderlappens. die Länge des Vorderlappens.

3) Humeralsutur merklich 3) Humeralsutur ebenso lang
läno-er als die femorale. wie die femorale.

8

4) Analsutur ebenso lang wie
die humerale.

5) Abdorainalsutur um '/s
kürzer als die humerale.

6) Lateraler Rand des Pec-
toralschildes ebenso lang wie jener
des humeialen.

7) Die Schnauzenlänge gleicht
dem Querdurchmesser der Augen-
höhle.

8) Longitudinalsutur zwi-
schen den Frontalia übertrifft den
Interorbitalraum.

9) Unterkiefersymphyse
gleicht der Schnauzenlänge.

10) Rückenschild blaßbraun
mit schwarzem Kiel, Kopf blaß-
oliven, oben mit y-förmigen
schwarzen Streifen.

4) Analsutur kürzer als die
humerale.

5) Abdominalsutur um ^/j
kürzer als die humerale.

6) Lateraler Rand des Pec-
toralschildes bedeutend kürzer als
jener des humeralen.

7) Die Schnauzenlänge ge-
ringer als der Querdurchmesser
der Augenhöhle.

S) Longitudinalsutur zwi-
schen den Frontalia gleicht dem
Interorbitalraum.

9) Unterkiefersymphyse
übertrifft die Schnauzenlänge.

10) Rückenschild schwarz-
braun, Kopf oben einförmig dun-
kel gefärbt.

4. Über den miocänen Insectivoren Galerix exilis.

Von Wilhelm Le ehe.

eingeg. 2. September 1901.

Li einer demnächst erscheinenden Fortsetzung meiner Entwick-
lungsgeschichte des Zahnsystems der Säugethiere habe ich Veran-
lassung gehabt mich mit dem im Mittelmiocän ^ Europas nicht sel-
tenen Insectivoren Galerix exilis Blainville (= Para&orex socialis
V. Meyer) zu beschäftigen. Diese Form hat das Interesse der Forscher
vornehmlich deshalb erregt, w^eil sie — außer dem nahestehenden,
aber unvollständig bekannten Lanthanotherium scmsaniense Filhol —
allgemein als der einzige fossile Vertreter der jetzt in der äthiopischen
und orientalischen Region lebenden MenoUjphla^ der Macroscelididae
und Tupaidae , angesehen wird; er soll Merkmale beider dieser Fa-
milien vereinigen (Zittel, Flower und Lydekker).

Schon 1883, in einer Arbeit über die Beckenregion der Insec-
tivoren, wies ich auf die gänzlich abweichende Form des Beckens bei
Galerix und Menotyplila hin und betonte die Ähnlichkeit des Beckens
des ersteren mit dem des Hylomys. Durch eingehende Untersuchung
auch der übrigen Reste von Galerix kann ich jetzt feststellen, daß

Respective Mittel- und Obermiocän nach O.sborn.

9

diese Form nicht zu den Menotyphla^ sondern zu den Erina-
ceidae gehört und zwar ein typischer Gymnurine, also
n ächster Verwandter des ohexeoc'é-new Necrogymntiriis uwà
der lebenden Hylomys und Gymnura ist.

Was zunächst die Zähne betrifft, so schließen sich diese bei
Galerix in ihrer Anzahl und in Einzelnheiten ihres Baues zunächst
denen bei Necrogymnurus an; ich erinnere hier nur — bezüglich des
Details verweise ich auf die obenerwähnte Publication — an die für
alle Erhiaceidae so characteristische Zwischenspitze der oberen Mo-
laren, \y e\c\iehe\ Menotyphla ebenso wie bei allen anderen Insectivoren
fehlt. Auch der Schädel weicht kaum von dem der Gymnurini ab.
Besonders auffallend ist die Übereinstimmung des Oberkieferknochens
bei Galerixunà Gymnura^ während die Unterschiede zwischen ersterem
und dem mehrfach zum Vergleiche herbeigezogenen 3Iacroscelides
liozeti recht bedeutend sind. Vom Schädel der Tupaia weicht der des
Galerix unter Anderem dadurch ab, daß die Augenhöhle hinten oifen
ist, und der Jochbogen von keinem Foramen durchbohrt ist. Durch
die Verlängerung des Gesichtsschädels entfernt sich Galerix von Necro-
gymnurus und schließt sich Gymnura an. Das Becken des Galerix
stimmt durchaus mit dem der Gymnurini] die kurze Symphysis pubis,
die eigenthümliche Gestalt des Tuber ischii und die starke Verlänge-
rung des Kam US ventralis pubis sind ebenso viele Characteristica für
das 6^2/mwMnwa- Becken wie Unterschiede von dem der Menotyphla j
welches einem ganz anderen Typus angehört.

Der miocäne Galerix nimmt nach dem zur Zeit vor-
liegenden Material zu urtheilen eine vermittelnde Stel-
lung zwischen dem eocänen Necrogymnurus und der recen-
ten Gymnura ein.

Da Lanthanotherium nur ein Differenzierungsproduct des Galerix
ist und wie dieser zu den Gymnurini gehört, und da Plesiosorex
sicherlich kein Tupaiide ist, sind also bisher keine fossilen
Macr 0 sc elicliclae oder Tupaiidae gefunden worden.

Stockholm, den 31. August 1901.

5. Über die Fortpflanzung von Clupea sprattus L im Finnischen Meerbusen.

Von Guido Schneid er, ßeval.

eingeg. 9. September 1901.

Als man begann das regelmäßige und sporadische Auftreten
großer Heringsschwärme an den Küsten Westeuropas durch die be-
kannten Theorien über große und weite Wanderzüge der Clupeiden
zu erklären, verbreitete sich auch die Ansicht, daß Clupea sprattus in

10

der östlichen Ostsee nicht laichen könne, sondern zur Zeit der be-
ginnenden Geschlechtsreife in die westliche Ostsee oder gar in die
Nordsee auswandern müsse. Durch die eingehenden Studien Fr.
Heincke's über Rassenbildung bei Clupeiden, speciell bei den He-
ringen, wurde allzuweit schweifenden Theorien ein Ziel gesetzt, und
man begann ernstlicher nach den wirklichen Laichplätzen zu suchen.
Im Juni 1894^ gelang es mir zuerst, laichreife Sprotten mit
fließendem Rogen amEsthländischen Strande bei der StadtBaltischport
zu erhalten und damit einen Theil der umlaufenden irrthümlichen
Theorien zu zerstören, als könne man im Finnischen Meerbusen nie
laichreife Sprotten antreff'en. Damit war aber noch nicht bewiesen,
daß die Befruchtung und Entwicklung der Eier von Cl. sprattus im
Finnischen Meerbusen möglich wäre, dessen Salzgehalt im Durch-
schnitt nur etwa 0,5 ^ beträgt. Diese Frage schien sehr schwierig zu
lösen, da bis zum vorigen Jahre überhaupt keine pelagischen Fisch-
eier aus dem Finnischen Meerbusen bekannt waren. Das erste wurde
von mir am 13. Juli des vorigen Jahres gefunden (1. c. p. 48). Aber
wegen der bedeutenden Größe wagte ich es noch nicht für einSprottenei
zu erklären, sondern beschrieb es nur kurz im Capitel über die Fort-
pflanzung der Sprotten, die Frage über die Herkunft des Eies bis auf
Weiteres noch off"en lassend. In demselben Sommer, am 20. und 2 I.Juli
wurden von A. Luther und J. E. Aro Planktonproben mit dem Ver-
ticalnetz in der Mitte des Finnischen Meerbusens genommen, und
Dr. O. Nordquist gelang es in diesen Proben Eier zu finden, die
unzweifelhaft von Sprotten herrührten-. In diesem Jahre erhielt ich
wieder mit einem horizontal dicht unter der Oberfläche geführten
Brutnetze zwei Eier von Cl. sprattus am 29. Juni beim Cap Porkala
westlich von Helsingfors. Von diesen Eiern, die 1,1 und 1,2 mm im
Durchmesser hatten, war das eine ungefurcht, während das andere
schon eine deutliche Embryoanlage enthielt. Hinsichtlich der Größe,
der Structur des Dotters und der Eihaut glichen sie den reifen Eiern
von Cl. sprattus^ die ich mir aus den im Juni und Juli reichlich ge-
fangenen, völlig laichreifen Sprotten verschaff"en konnte. Von den
unbefruchteten Eiern unterschieden sich die befruchteten durch einen
weiten perivitellinen Kaum, der sie den Eiern von Cl. pilchardus^ der
aber in der Ostsee nicht vorkommt, ähnlich erscheinen läßt. Die von
Apstein^j Heincke und Ehrenbaum^ beschriebenen und gezeich-

^ Ichthyologische Beiträge. Acta Sog. pro Fauna et Flora fennica XX. No. 1.
46.

- Acta Soc. pro Fauna et Flora fennica XX. No. 7. p. 19.

3 Wiss. Meeresuntersuch. Kiel, Bd. II. Hft. 2. 1897.

4 WÌ8S. Meeresuntersuch. Kiel, Bd. III. Hft. 2. 1900.

11

neten Sprotteneier aus der Nordsee haben keinen, oder nur einen sehr
geringen perivitellinen Raum. Deshalb bin ich der Meinung, daß die
Vergrößerung des perivitellinen Hohlraumes zusammenhängt mit der
Verminderung des specifischen Gewichtes der Eier, welches hier bis
zum geringen Betrag von nur 1,0035 sinken kann. Ein von mir in
diesem Sommer angestelltes Experiment ergab nämlich, daß unbe-
fruchtete Eier von Cl. sprattus in Seewasser vom oben genannten spec.
Gewicht sich zwischen 10 und 100 cm Tiefe schwebend erhielten,
also nur sehr wenig tief einsanken. Übrigens ist auch der Durch-
messer der Eier des Brackwassersprottes im Durchschnitt größer als
bei den Meeressprotten.

Bereits im vorigen Jahre erhielt ich mit dem Brutnetz Clupeiden-
larven, die mit recht großen Dottersäcken versehen, nahe der Meeres-
oberfläche schwammen (1. c. p. 43 — 45). Dieselben wurden von mir
als »Clupeidenlarven mit äußerem Dottersack« in der Aufzählung der
Brutnetzproben erwähnt, und ich wies auf einige Unterschiede hin,
die zwischen ihnen und im Aquarium ausgeschlüpften Larven des Ost-
seeherings beobachtet wurden. In diesem Jahre fieng ich bei Por-
kala noch mehr solcher Clupeidenlarven mit Dotter in den Monaten
Juni und Juli. Sie schwammen ebenfalls an der Oberfläche und hatten
bei einer Länge von 6,5 — 9 mm in zum Theil recht großen Dotter-
säcken unresorbierten Dotter, der in seiner großwabigen Structur dem
Nahrungsdotter der Sprotteneier glich. Ich kann nun nicht mehr
zweifeln, daß diese Larven — Sprottenlarven sind. Von den durch
künstliche Befruchtung aus Eiern des Ostseeherings erhaltenen Lar-
ven unterscheiden sich die Sprottlarven bei gleicher Entwicklungs-
stufe durch bedeutendere Länge, größeren Dottersack und geringere
Pigmentierung, die bei sehr jungen Larven an der Ventralseite auch
ganz fehlen kann.

Die Larven von Clupea liarengus^ var. membras sind, so lange sie
noch unresorbierten Dotter tragen, schwerer als das Wasser an der
Oberfläche des Finnischen Meerbusens und können sich daher nicht
auf die Dauer vom Boden erheben. Das konnte ich an Larven aus
künstlich befruchteten Eiern im Aquarium beobachten 5.

Helsingfors, im September 1901.

5 Vgl. Mcintosh u.Masterman, The Life Hist, of the British Mar. Food-
Fishes. London, 1897. p. 414.

12

6. Acari sud americani.

Da A. Berlese e G. Leonardi, Portici.

eingeg. 9. September 1901.

Ebbimo dal Dr. Silvestri Filippo una piccola collezione di
Acari dell' America del sud, i quali furono determinati in parte (Sar-
coptidae, Oribatidae, Gamasidae) da uno di noi (A. Berlese) e
per altra parte (ïrombididae) dall' altro di noi (G. Leonardi),
mentre le Hydrachnae e gli Ixodidae sono stati comunicati al Dr.
C. Ribaga per istudio, ed egli ne riferirà a suo tempo.

Ecco intanto le specie da noi osservate nei primi gruppi ricordati,
fra le quali molte sono nuove ed alcune rientrano in generi nuovi.

Cryptostigmata I. (Sarcoptidae.)

1? Tyroglyphus ciduus Beri. n. sp. ■ — T. Kramerii affinis, sed
setulis corporis brevioribus pedibusque robustioribus. Marem non vidi,
qua re bene dignoscere species nequeo.

Plura vidi exempla in nidis Termitarum collecta ad Cernadas
iProv. Cordoba, Argentina).

Cryptostigniata II. (Oribatidae.)

2? Hoploderma variolosum Beri. — (Acari Austro-Americani, p. 4 8.)
Exemplum unum ad Buenos Aires coli.

3? Neoliodes americanus Beri. n. sp. — Brunneus, ovatus, postice
acutus, tuberculis aliquot piligeris in dorso armatus; exuviis larvalibus
et quisquiliis super dorsum alte auctus, pedibus quisquiliis indutis
tuberculisque cylindricis, piligeris ornatis, setulis pseudostigmaticis
brevissime clavatis.

Long: 2 mill., lat. 850 //.

Habitat: Plura vidi exempla ad Buenos Aires collecta.

4? Eremaeus complanatus Beri. n. sp. — ■ Piceus; abdomine rotun-
dato, planiusculo, cephalotorace lateribus auriculatis, pedibus longius-
culis, gracilibus; setis pseudostigmaticis cylindricis, sat longis.

Ad: 1,10 mill. long.

Habitat: St. Vincente (Chile).

5? Dameosomamegacep/ialumBevl. n. sp. — Castaneum; abdomine
rotundato, nudo, nitido; cephalothorace magno, utrinque bene auri-
culato, in dorso carinulis duabus concurrentibus, fere diniidium
cephalothoracis occupantibus, auctum; pedibus corpore baud multo
kmgioribus, ungue maiori terminatis.

Ad: 000 /« long.

Unicum vidi exemplum ad Pietrufquen (Chile) coUectum.

13

6? Oribates longicornulus Beri. n. sp. — O. orhiculari et O. exilic
propter tecti fabricam subsimilis, sed tectum idem in cornua duo magis
intersese adpressa et longiora anterius productum. Pteromorphae ut
in O. orhiculari.

Ad: 1 mill. long.

Habitat: Unicum vidi exemplum ad Pietrufquen (Chile) col-
le ctum.

Mesostigmata.

7? Celaetiopsis cryptodonta Beri. n. sp. — Badia, rectangula
ovata. Mas sou to ventrali unico a summo sterno usque post anum, in
margine postico decurrente, late inter scuta latere- abdominalia
insito: hypostomate corniculis absconditis, minoribus, utrinque sub
apicem multi-setoso-spinosulo.

Ad: 600 /< long., 390 /< lat.

Unicum marem vidi ad St. Vincente (Chile) collectum.

Celaenogamasus Beri. n. gen. — Characteres generis Cyrto-
laelaps sed scutum genitale foemineum fere ut in gen. Celaenopsis
conformatum (si ve rima genitalis val vis duabus lateralibus protecta).

8? Celaenogamasus Idrtellus Beri. n. sp. ■ — Badius, pyriformis,
postice rotundato-acutus, setis spiniformibus auctus; epyginio elongato,
valvis genitalibus sublineato-perforatis ; scuto anali late trigono,
posterius longe unipilo.

Ad: 890 /t long.

Unam foeminam vidi ad St. Vincente (Chile) collectam.

9? Gamasus coleoptratorum Linn. — Plura exempla collecta ad
Santiago (Chile).

10? Holostaspis marginatus Beri. — (Acari Austro- Americani p. 25)
exempla duo collecta ad Buenos Ayres.

11? Holostaspis Pise?itii Beri. — (Acari, Myriopoda et scorpiones
ital. fase. 45. Tav. 1). Exemplum unicum foem. collectum ad Santiago
(Chile).

Urozercon Beri. n. gen. — Maris foramen genitale apicale; foem.
epigynio late anterius rotundato. Scutum ventrale cum genitale con-
fusum, ab anale seiunctum. Pedes basi intersese adpressi, breves,
conici, recte lateraliter porrecti. Rostrum parvulum, inferum, abscon-
ditum; palpis gracilibus, longioribus, edentulis in ambobus sexubus
persimilibus; hypostomate obsoleto corniculisque subevanidis. Scutum
dorsuale integrum, totuni dorsum protegens.

12? Urozercon jìaracloxus Beri. n. sp. — Testaceo-badius, obpy-
riformis, postice acutissimus, setulis tribus posticis longioribus auctus;
corpore ad dorsum et ad margines setis longiusculis vestito.

14

Ad: 550 — 450 a long., 350—300 ,tt lat.

ÌJtriusque sexus plura vidi exempla in nidis Termitarum collecta
ad Cingala.

13? Heterozercoii latus Beri. n. sp. — Heter. degeìierato affinis,
sed statura maiore; corpore subrotundo aliisque characteribus dis-
tinctus.

Ad: 1,100 n long., 1,090 a lat.

Habitat: Unum vidi exemplum foem. in nidis Anoplotermis
pacifici ad Tacurù Pucù (Paraguay) collectum.

14? Megistaìius armiger Beri. — (Acari Austro- Americani p. 34.)
Exempla tria vidi ex quibus duo collecta ad S. Pedro Miss, Argent,
tertiumque ad Coxypò (Cuyabà).

15? Uropocla caputmeclusae Beri. n. sp. — Testacea, subrotunda,
humeratula, utrinque pilis ad 35 longis, radiatim dispositis, posterius
declinatis, in margine, ad ventrem ornata. Ad dorsum, in margine
spinis vel laciniis spiniformibus margini eidem subparallelis et ad-
pressis circiter 9 aucta, nec non setulis robustis obtusis, denticulatis,
setis longioribus 4 aucta. Ad dorsum prope marginem posticum tuber-
culi sunt setas plures densas ,circumflexas, intersese oppositas gereutes.
Scutum dorsuale subovatum, in margine crenulatum, setulis minori-
bus aeque dissitis auctum, in medio setis longioribus indutum.

Marem vidi: 850 t.L long., 750 (.i lat.

Habitat: Temuco (Chile 4. IV. 1899).

16? Discopoma expansa Beri. n. sp. — Badia, nitida, fere discoi-
dalis, postice rotundata; rotunda, anterius in laminam subhyalinam
rotundatam, dimidium corpus occupantem (radiatim bacillis quibusdam
substentam) dilatata; metapodio rotundato; chelarum digitis robustis,
subaequalibus, apice dentatis.

Ad: 1400 [i long., 1200 [t lat.

Habitat: Unum vidi exemplum foem. in nidis Anoplotermis
pacifici ad Tacurù Pucù collectum.

17? Discopoma termitopliila Beri. n. sp. — Nonnulla vidi exempla
in nidis termitarum collecta, cuiusdam pulii (nymphae omoeomorphae]
speciei maioris; speciem tamen dignoscere nequeo, quod absint adulti.
Corpus rotundum, subimpilum, nitidum. Peritrematis fabrica a
D. expansa diversa.

In nidis Eut^rmitis Jieteropteri ad Coxypò (Cuyabà).

Prostigmata. (Leonardi G.)

Stereotydeus Beri. n. gen. — Genus generi Ereynetes et Pen-
thaleus confine. Anticum in epistoma laminare productum, supra
rostrum, gamasidarum more, expansum. Derma duriusculum, punctu-

15

latum, vel vittis chitineis durioribus auctum. Palpi cylindrici, quin-
quearticulati, simplices; mandibulae ut in gen. Notophallns confor-
matae. Pedes médiocres vel longi. Foramen genitale ventrale. Ce-
terum ut in gen. Eretjnetes. Color aurantiacus (in exemplis diutius
in spiritu vini asservatis).

IS? Stereotydeus notophalloides Leon. n. sp. — Aurantiaco-brun-
neus ('?), ovatus, satis humeratus, postice rotundatus, subnudus; der-
mate aeque punctulato, ad dorsum vittis chitineis nullis; pedibus sub-
nudis, anticis (et posticis) corpore multo longioribus.

Ad: 900 (ft long., 400 f.i lat. Sex vidi exempla.

Habitat: Temuco (Chile) 4. IV. 1899 collecta.

19? Stereotydeus yamasoides heon. n. sp. — Aurantiacus. ovatus,
h umeratus, postice subacutus, subnudus; dermatelaevissimo, ad dorsum
vittis chitineis longitudinalibus et transversis duriori facto; pedibus
subnudis, auticis longitudine corporis certe curtioribus. Unicum vidi
exemplum.

Ad: 790 ^t long., 400 /< lat.

Habitat: ad Temuco (Chile).

20? Norneria sp. • — ■ An Norneria manìaca [Scyphius maniacus]
Stoll? — ^ Unicum vidi exemplum, haud bene asservatum ad Temuco
collectum.

21? Michaelia Sylvestr ana IjQon. n. sp. — M. albida(?)^ humerata,
dermate dorsi in areolas stelliformes septemlobas elegantissime
sculpto, cuius stellae in medio appendicula breviter fusiformis, plumo-
sula exoritur; ergo derma totum brevissime papilligerum; oculis, binis
in cephalothorace conspicuis; palpis quinque-articulatis, cylindricis,
inermibus. Ceterum cum M. Auyustana Europae bene conveniens in
genere.

Long.: 800 /<.

Unicum vidi exemplum ad Temuco (Chile) collectum (4. IV.
1899).

22? Bdella sp. — Exemplum vidi palpis destitutum, ad Sta. Cruz
collectum (and Bd. splendida Stoll. ?) .

23? Actineda Vitis Sehr. — Exempla septem vidi, ex quibus 4 ad
Sta. Cruz ; unum ad Pietrufquen (Chile) duoque ad Temuco (Chile) coll.

24? Pseudocheyhis erythraeoides Leon. n. sp. — Corporis statura
Erythraeis primo visu similis, rostro maiori, palpis Cheyletorum instar
conformatis, apice praeter unguem bispinis; pedibus unguibus binis
pectinatis maioribus tantum terminatis, pedibus iisdem magnis, late-
raliter radiatim extensis; setulis magnis subplumosis hirtis; corpore
ovato, postice subacuto, setis passim dissitis, praecipue in extremo
abdomine longioribus, subsimplicibus.

16

Ad: 1,650 j-i long.

Habitat: Plura vidi exempla a Funchal (Chile) collecta.

25? Smaridia sp. — Unicum exemplum haud bene asservatum
vidi ad Temuco collectum.

26? Smaridia ampulliger a Beri. — (Acari, Myriop. Scorp. Ital.,
fase. 39. Tav. 10.) Exempla tria vidi ad Santiago (Chile) 10. IV. 1S99
collecta.

27? lìliyncliolophus [Äpectolophus] simplex Leon. n. sp. — Statura
et corporis pedumque magnitudine Rh. phalangioidis similis sed setulis
corporis pedumque raris, longioribus, subsimplicibus, apice acutis.

Setarum fabrica etiam a Rh. erinaceo Stoll. diversus.

Long, corporis usque ad 1,800 [i.

Habitat: Plura vidi exempla huius speciei at S. Pedro de Cala-
lao (17. IX. 1898) collecta, nec non ad Punta de Vacas (Mendoza-
Argentina).

28? Rhyncholophus impectus Beri. — (Acari Austro- Americani p. 1 2 .)
Plura vidi exempla, cuius tria ad Sta, Cruz, unum ad Coxipò (Cuyabà);
unum ad Tucuman unumque ad Salta (R. Argentina).

29? Rhyncholophus gloriosus Beri. — (Acari Austro-Americani p. 1 3.)
Exemplum unum vidi ad Funchal, Cordillera (Chile) collectum.

3 0? Rhyncholophtispedestris Beri. — (Acari Austro-Americani p. 1 3.)
Unicum vidi exemplum ad Buenos Aires collectum (l? Novembre 1900).

31? Rhyncholophus miniaceus var. pidchellus Leon, n, var. — Ty-
pico sat similis sed setulis fusiformibus, palmato-plumosulis ; tarsis an-
ticis magis elongatis.

Plura exempla at St. Vincente (Chile) collecta vidi.

32? Rhyncholophus [Achorolophus] ctir si f ans Ijeon. n. sp, ■ — ^ Valde
elongatus, pedibus omnibus elongatis, gracilibus; tarsis longioribus;
setis corporis fuscis, palmato-plumosulis, longiusculis; pedum exilibus,
plumosis; appendicula palporum cylindrica, gracili elongata.

Ad: 2 mill, long., 800 ^i lat.

Exempla tria vidi ad Temuco (Chile) collecta. (Obs. statura cor-
poris pedumque fabrica Rh. cardinalis Europae consimilis.)

33? Rhyncholophus quinque-maculatus Stoll. — (Stoll. O., Aracnida
Acaridea, Tromhidium quinquemaculatum^ Biologia Centrali-Americana
1886 — 1893 p, 3.) Unicum exemplum vidi ad Buenos Aires collectum
(l martii 1900).

34? Rhyncholophus [Ahrolophus] striglipes'Leon. n. sp.^ — -Testaceo-
fuscus; dorso undiquepilisinduto; pedibus posti eis ceteris valde crassio-
ribus; setulis corporis densioribus, basi alte plumosis, apice in pilum
exilem, longiorem desinentibus ; setulis pedum et palporum plumosis.

Ad: 2,200 a lonsT.

p

17

Habitat: Unum vidi exemplum ad Coxipó (Cuyabà) collectiim
(Sett. 1900).

35? Rhyncholophus calvescetis Beri. — (Acari Austro-Americani
p. 14.) Nonnulla vidi exempla, ad Coxipó (Cuyabà) collecta (Sett. 1900).

36? Tromhidium gymnopter orimi var. hr evitar sum Beri. — (Acari
Austro-Americani p. 7.) Sexvidi exempla, ex quibus quatuor ad Sta.
Cruz collecta duo ad Funchal (C. M. 3000, Cordillera, Chile).

37? Tromhidium gymnopter orum var. erythraellum Koch. — (Koch.,
C. M. A. Deutschl. fase. 15. fig. 21 [T. erythraellum\) Exemplum unum
vidi a Funchal (C. M. 2000, Cordillera, Chile) collectum.

38? Tromhidium pusillum var. americanum Leon. n. var. — • Tarsis
magis ovatis; oculis brevissime pedunculatis; palporum appendicula
ovata, longiuscula a typico Europae diversum.

Nonnula vidi exempla ad St. Vincent (Chile) collecta.

39? Tromhidium modestum Beri, — (Acari Austro- Americani p. 8.)
Quatuor vidi exempla, ex quibus duo ad Tucuman unum ad Buenos
Ayres unumque ad S. Fedro Miss. Argent, collecta (17. VII. 1900).

40? Tromhidium coarctatum Beri. — (Acari Austro-Americani p. 9.)
Plura exempla vidi ad Temuco (Chile) et ad S. Pedro Missiones Arg.
collecta.

41? Tromhidium histrici/iumljeon. n. sp. ^ — ^ Saturate cinnabarinum,
grande, late humeratum, supra deplanatum, postico rotundatum.
Setulae corporis 25 a longae, acutiores, spiniformes, cinnabarinae,
densae. Cephalothorace, excepto in medio, nudo. Crista cephalo-
thoracica linearis, postice ad areolas posticas in tuberculura (areolas
continentem) elevata. Palpi appendicula longe clavata, ungues super-
anti, articulo unguifero, interne spinis aliquot (6) seriatim dispositis
ornato, ungue unico terminato. Pedes longiusculi, setis plumosulis,
passim dissitis ornati; tarso primi paris certe quintuplo longiori quam
lato.

Oculos nulla ope videro potui.

Ad: 3 mill. long.

Unum vidi exemplum ad St. Pedro Missiones Argent, collectum.

42? Tromhidium eupectum Leon. n. sp. — • Cinnabarinum (?),
ovatum, cephalothorace minori, pedibus curtulis, abdomine pilis den-
sioribus subsimplicibus acutulis, vix lateraliter denticulato-plumosulis
dense induto; pedum setis exilibus subplumosulis; crista metopica
sublineari, simplici ; palporum ungue unico, lato, appendicula sat longe
ovata clavata.

Ad: 3 mill. long.

Habitat: Unum vidi exemplum ad Buenos Aires collectum.

43? Tromhidium fur cig er um Leon. n. sp. — • Miniaceum (?), longe

2

18

ovatum, postice subtruncatum , pedibus gracilioribus et curtulis; ab-
domine toto pilis in furcam longe triramosam deformatis induto,
cephalothorace crista metopica destituto puisque breviter cylindricis
dense vestito ; oculo in quoque latere unico ; palporum unguibus apice
tribus.

Propter oculos tantum binos, cephalothorace crista metopica nulla,
aliisque cbaracteribus in subgenere [Neotrombidium) species mihi
videtur inserenda.

Ad: 1,900 f.1 long.

Habitat: Unicum vidi exemplum ad St. Pedro de Colalao col-
lectuni.

44? Caeculus echinipes Duf. — (Dufour, Descript, et fig. du Cae-
culus eclnnipes^ p. 289. tab. 9. fig. 1 — 3). Unicum vidi exemplum ad
Temuco (Chile) collectum.

7. Eine neue Hydrachnide aus dem Böhmisch-Bayerischen Wald.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von R. P i e r s i g.

(Mit 3 Figuren.)

eingeg. 11. September 190L

Während meines Ferienaufenthaltes in Mauth bei Freyung er-
beutete ich im Saußbach unweit der Annenmühle eine im unter-
getauchten Moose sich aufhaltende winzige Wassermilbe, die der
Gattung Aturus Kram er zwar nahe steht, aber eine Sonderstellung
einnimmt, so daß dieselbe einem neuen Geschlecht zugewiesen werden
mußte. Ich wähle für dieselbe den Namen Aturellus. Die einzige Art
y)A. <yt'assipalpis mihi« besitzt folgende Merkmale:

Der langovale Rumpf ist 320 f,i lang und 248 i^i breit. Der Rücken
weist eine nur geringe Emporwölbung auf. Wie bei Aturus und an-
deren verwandten Arten liegt unter der feinen, durchsichtigen Cuti-
cula ein derber, poröser Hautpanzer, der durch eine Ringfurche in ein
größeres, allseitig den Seitenrand des Rumpfes erreichendes Rücken-
schild und in ein etwas kleineres Bauchschild geschieden ist. Letzteres
geht nach vorn zu ohne deutliche Abgrenzung in das Epimeralgebiet
über; am Hinterende läßt es einen schmalen Streifen der Bauchfläche
frei, der bis zu den Einlenkungsstellen des vierten Beinpaares am
Körperrande sich hinzieht. Von den Epimeren sind nur die ersten
seitlich durch eine Naht abgetrennt, nach hinten zu stehen sie eben-
falls mit dem allgemeinen Bauchpanzer in Verbindung. Auf den di-
stalen Ecken des 1. und 2. Epimerenpaares bemerkt man je ein Paar
stark gekrümmter Borsten. Die Abgliederung der 2. und 3. Epimere

19

ist am Außenrand kaum angedeutet. Bei Rückenlage des Thieres
zeigt sich, daß das Epimeralgebiet auffallend stark über den Vorder-
rand des Rumpfes hinausragt. Das Gleiche gilt von dem ungemein
großen, 100 jft langen und vorn fast 72 /.i breiten Maxillarorgan, das
am Vorderende in einen schief nach unten gerichteten, kurzen Mund-

• Fi- 1.

Fis. 3.

Fig. 2.

kegel ausläuft. Die Maxillarpalpen sind reichlich halb so lang wie der
Rumpf und anderthalb mal so dick wie die benachbarten Beinglieder.
Das ungemein aufgetriebene 2. Palpenglied hat eine Breite von 55 u,
eine Höhe von ca. 85 ^i und eine mittlere Länge von 80 — 85 /(. Dem
hochgewölbten Rücken liegt eine stark gekürzte Beugeseite gegenüber,

2*

20

die am Grund einen schwach nach vorn gebogenen, stumpf endigen-
den Chitinzapfen aussendet, während am Vorderende neben einander
zwei niedrige Höcker stehen, von denen der innere massiger ist als
der äußere. Die nachfolgenden Glieder nehmen ständig an Stärke
ab. Auf der Unterseite des Endgliedes sieht man eine stumpf vor-
springende basale Verdickung; an dem stark verjüngten Ende sind die
beiden auf einander liegenden Nägel etwas nach unten gekrümmt.
Die Beborstung des Maxillartasters ist dürftig; außer einzelnen kurzen
z. Th. gefiederten Borsten auf den ersten drei Segmenten treten noch
zwei kräftig nach vorn gebogene, stark entwickelte Tastborsten auf der
Beugeseite des 4. Gliedes auf, von denen die innere, kleinere, etwas
weiter nach vorn gerückt ist. Der gegenseitige Abstand der großen,
schwarzpigmentierten Augen beträgt etwa 72 ^.i. Vor denselben er-
heben sich in der Mitte des Vorderendes der Dorsalfläche zwei mit
einander verschmolzene Stirnhöcker, deren Borsten kräftig nach oben
und hinten gebogen sind. Auch die Drüsenmündungshöfe treten mehr
oder weniger höckerartig über die Oberfläche des Leibes empor. Die
Beine zeigen einen kräftigen Bau; das 1. Paar ist nur wenig kürzer
als der Rumpf. Das vorletzte Glied des Hinterfußes sendet von der
Beugeseite aus eine ungewöhnlich lange,, säbelförmige Borste aus.
Die Fußkralle ist allem Anschein nach dreizinkig. Die Genitalöffnung
befindet sich am Hinterende der Bauchfläche. Das Geschlechtsfeld
ist schwer zu beobachten. Ahnlich wie bei Aturus sitzen die sehr
kleinen, porenartigen Genitalnäpfe in größerer Anzahl mehrreihig am
seitlichen Hinterrande des Rumpfes. Über die Zahl und Anordnung
kann ich jedoch keine bestimmten Angaben machen. Die Färbung
des Thieres ist ein dunkles Rothbraun.

Bemerkt sei noch, daß ich im Böhmerwald auch. Lj'ania pipapillata
Thor erbeutet habe (2 Exemplare beim Zwieseler Waldhaus und 2 dgl.
bei Mauth).

8. Über Petrunkewitsch's Untersuchungsergebnisse von Bieneneiern.

Von Ferd. Di ekel (Darmstadt).

eingeg. 18. September 1901.

In der Arbeit: »Die Richtungskörper und ihr Schicksal im be-
fruchteten und unbefruchteten Bienenei«, erschienen in den »Zool.
Jahrbb.(f, 14. Bd. 4. Hft. 1901, stellt Petrunkewitsch in der »Zu-
sammenfassung« als Ergebnis seiner »festgestellten Thatsachen« den
Satz an die Spitze: »Die von der Königin in die Drohnenzellen ab-
gesetzten Eier sind immer unbefruchtet (c

Die Richtigkeit dieses Satzes bestreite ich. Durch jahrelang plan-

♦ 21

mäßig angestellte, nach allen Richtungen hin variierte Versuche an der
Bienencolonie, welche Pet r unke witsch unbekannt zu sein scheinen,
bin ich vielmehr zu der Überzeugung gelangt: Alle von der Mutter-
biene abgesetzten Eier müssen befrvichtet sein; das Schicksal der-
selben wird bestimmt durch dreifach verschiedene Drüsenabsonde-
rungen der Arbeitsbienen, die gleichzeitig auch die Entstehung der
dreierlei Zellenformen und -große bestimmen und den Zellen daher
imprägniert sind, deren Neubesetzung mit Eiern erfahrungsgemäß
jedoch nicht erfolgt, ohne neue »Bespeichelung« derselben und zwar
unter Normalzuständen mit demselben Secret.

Von der Überzeugung getragen, durchs Mikroskop müsse eben-
falls das Befruchtetsein, aller von der begatteten Mutterbiene ab-
gesetzten Eier nachgewiesen werden können, überschickte ich zahl-
reiche Eier nach Freiburg zur Untersuchung gegen die Zusicherung
ein, von den Ergebnissen Avichtiger Einzeluntersuchungen jedes Mal
unterrichtet zu werden.

Dies Letztere hielt ich der objectiven, mehrseitigen Beurtheilung
halber für höchst zweckmäßig schon deshalb, weil ich im Interesse
der Klärung wichtiger Fragen bei Lieferung des Untersuchungs-
materials auch Wege einschlug , die ohne Erfüllung [dieser Beding-
ung zu Irrthümern hätten führen müssen und damit zwecklos, ja ver-
werflich gewesen wären.

Auf Grund dieser so gewonnenen Anschauungen behaupte ich im
Gegensatz zu P et r unkewitsch: Die Freiburger Eistudien haben in
Übereinstimmung mit meinen Untersuchungsergebnissen ebenfalls
dargethan, daß normale Drohneneier befruchtet sein müssen, und
sie sprechen nicht gegen, sondern für meine Vorstellungen über die
Entstehung der drei verschiedenen Bienenformen.

So absurd das im ersten Augenblicke auch lauten mag, gegenüber
den überzeugenden Darstellungen P e trunk e witsch 's, so hoffe ich
doch durch die nachfolgenden Darstellungen die Berechtigung dieser
Ansicht darthun zu können.

Zunächst bitte ich, zu diesem Zweck die Aufmerksamkeit auf
jenes Vorgehen meinerseits hinzulenken, das in seiner einseitigen
Darstellung durch Petrunkewitsch als Bestätigung für die Richtig-
keit seiner Behauptung erscheinen muß, in seiner wahren Gestalt
und seinem Erfolg aber sicherlich nicht als eine solche erscheinen
kann. Im Gegentheil wird man finden, daß ich durch mein selb-
ständiges Vorgehen nicht bloß den rechten Maßstab zur Beurtheilung
der vorliegenden Untersuchungsergebnisse gefunden habe, sondern
hierdurch auch gleichzeitig der mikroskopischen Forschung einen,
nicht unwesentlichen Dienst geleistet zu haben glaube.

22

Prof. Fischer hat bekanntlich in den letzten Jahren der Fixie-
rungs- und Färbungsmethode den Vorwurf gemacht, ihre Ergebnisse
seien unzuverlässig. Das überraschte mich im höchsten Grade, und es
kam mir alsbald der Gedanke, die gerade im Gange befindlichen Ei-
studien zu Freiburg darauf hin zu prüfen. Als Lieferant des Eimaterials
war mir ja die Möglichkeit geradezu an die Hand gegeben. Als ich
immer wieder zu meinem Befremden aus Freiburg die Mittheilung er-
hielt »Spermastrahlung« sei in Eiern aus Drohnenzellen nicht auf-
zufinden, während sie in 12 — 15 Minuten alten Eiern regelmäßig auf-
trete, schlug ich, um hierüber zunächst volle Gewißheit zu erlangen,
das von Pet r unkewitsch mitgetheilte Verfahren der Etiquetten-
verwechslung zweier Gläschen mit Eiern ein. Das Ergebnis über-
zeugte mich völlig von der Richtigkeit dieser bis dahin noch bezwei-
felten ïhatsache.

Nun erst konnte Gewißheit darüber erlangt werden , ob das Auf-
treten von Strahlung und die Anwesenheit von Sperma im Ei iden-
tische Begrifi'e seien. Deshalb übergab ich zur Untersuchung sechs
soeben in Arbeiterzellen abgelegte, also unbestritten befruch-
tete Bieneneier zur Untersuchung. Das Resultat lautete nach Petrun-
kewitsch, daß in jenen »6 Eiern keine Strahlung zu sehen ist, und
ist auch deshalb das Sperma nicht aufzufinden.

Hieraus geht nun unwiderleglich die Thatsache hervor, daß im
Ei wirklich vorhandenes Sperma nach der zu Fr. eingeschlagenen
Methode nicht nachgewiesen werden kann, ohne die Strahlungs-
erscheinung. Die Unentbehrlichkeit der Strahlung zum Auffinden
des Spermas hat Petrunkewitsch in seiner Abhandlung ja ein-
geräumt. Noch bestimmter spricht er sich hierüber aus in » Natur wiss.
Wochenschr.« No. 21. 8. Jhg. «Da die Samenfäden auf Schnitten
durch das Ei nur selten mit ihrer Längsachse in der Schnittebene
liegen und gewöhnlich schräg oder quer durchschnitten werden, so
erscheinen sie wie ein kleines, dunkles Pünctchen und sind deshalb
von anderen Pünctchen nur dann zu unterscheiden, wenn
sie von Strahlung umringt sind.«

Kann man hiernach Samenfäden an sich von anderen Pünctchen
im Ei nicht unterscheiden, so können sie sehr wohl auch im Drohnenei
vorhanden sein und ihre Wirksamkeit entfalten, ohne daß man sie
nachzuweisen im Stande wäre. Es sei denn, Petrunkewitsch er-
brächte den Nachweis dafür, daß Spermastrahlung mit Nothwendig-
keit auch im Ei aus der Drohnenzelle auftreten müsse, falls es be-
fruchtet wäre, was jedoch nicht geschehen ist und voraussichtlich
nicht geschehen kann. Denn da über das Wesen der Strahlung und
die Bedingungen ihres Auftretens noch völlige Unklarheit herrscht,

23

so kann das Auftreten oder Ausbleiben derselben auch nicht als Kri-
terium für die An- oder Abwesenheit von Sperma betrachtet werden,
was durch Petrunke witsch jedoch geschehen ist.

Wollte man das Ausbleiben der Spermastrahlung im Drohnenei
als gleichbedeutend mit Nichtanwesenheit von Sperma betrachten,
80 hätte u. A. Petrunkewitsch auch bewiesen, im Ei sei ein Eikern
nicht vorhanden, wenn er sagt: »Obgleich Buttel-Reepen für
beide Kerne Strahlung zeichnet, so habe ich dasselbe doch nie beob-
achtet.« Die seinen Anschauungen entsprechende conséquente Fol-
gerung hat er jedoch hier zu ziehen versäumt, wobei es indessen ganz
dahingestellt bleiben kann, ob auch schon andere Forscher Strahlung
um den Eikern gefunden haben, oder nicht.

Aber ganz abgesehen von diesen Beweisen für die Unzulässigkeit
der Deutung von Strahlungserscheinungen im Sinne Petrunke-
witsch's, ist ein auf dieselben gestütztes Urtheil schon aus rein sach-
lichen Gründen unzulässig. Es liegen nämlich keine Untersuchungen
gleichwerthiger Vergleichsobjecte vor, da Eier aus echten weiblichen
Geschlechtszellen überhaupt darauf hin nicht untersucht werden
konnten. Trotz eifrigster Bemühung gelang es mir nicht, solche im
geeigneten Entwicklungsstadium zu gewinnen, und konnte ich daher
auch keine einsenden. Wie sieht es mit Strahlungserscheinungen in
solchen aus? Das weiß Petrunkewitsch durch Augenschein ebenso
Avenig wie ich.

Dem gegenüber könnte der Einwurf erhoben werden, Eier aus
Arbeiterzellen verhielten sich gleich jenen aus Mutterzellen. Damit
Avürde man jedoch das als erwiesen betrachten, was bewiesen werden
soll: Ergründung der Ursachen, warum sich in beiden Zellengattungen
so wesentlich von einander verschiedene Thiere entwickeln wieMutter-
und Arbeitsbiene.

In dem Abschnitt: Verdoppelung der reducierten Chromosomen
im reifen Ei, kommt Petrunkewitsch bei Besprechung der Vor-
gänge im Drohnenei zu dem Ergebnis: »Alle meine Bemühungen, in
dieser Hinsicht zu beweisenden Bildern zu gelangen, sind leider er-
folglos geblieben, trotzdem über 200 von mir untersuchte Eier das
fragliche Stadium enthaltene«. Erblicke ich hierin einerseits einen Be-
weis für die außerordentliche Gründlichkeit der vorliegenden Unter-
suchungen, so liefert mir andererseits die Rathlosigkeit Petrunke-
witsch's den Beweis für die Richtigkeit meiner Behauptung vom
Befruchtetsein auch der normalen Drohneneier, wie auch Beweis für
das Zutreffende meiner obigen Erwägung. Petrunkewitsch glaubt
offenbar selbst nicht an den hier völlig unbegreiflichen, gesetzwidrigen
Vorgang der Verdoppelung der Chromosomenzahl durch »liängsspal-

24

tung«. Auf Grund meiner Theorie ergiebt sich dagegen alles höchst
einfach, denn sind die Eier befruchtet, so ist auch die Verdoppelung
ganz selbstverständlich und die Zuhilfenahme völlig überflüssiger
Hypothesen verwerflich. Sagt doch Petrunkewitscli selbst, die
Reifung der »Königinnen« ergebenden Eier laufe aller Wahrschein-
lichkeit nach ab wie die von »Königindrohneneiern«.

Wären normale Drohneneier nicht befruchtete, so hätte P et r unke-
witsch nach meiner Überzeugung unmöglich ihm selbst so auffällige
Abweichungen im Verhalten immer unbefruchteter m Arbeitsdrohnen-
eier« gegenüber wahren Drohneneiern feststellen können. Derberühmte
Bienenforscher Wilh. Vogel hat beim Studium der ägyptischen Bienen-
rasse festgestellt, daß jene Drohnen, welche aus Eiern von Arbeits-
oder kleinen, unbefruchteten Mutterbienen hervorgehen, einander
völlig gleichen, sich aber von normalen Drohnen durch abweichende,
scharf characterisierte Zeichnungen auffallend unterscheiden (Bienen-
zeitung, 66. Jhg. p. 7).

Hier ist wiederum eine klaffende Lücke in den überaus sorgfäl-
tigen Forschungen vorhanden, denn Eier von wirklich unbefruchteten
Mutterthieren wurden zwecks Vergleichs mit solchen, die von Arbeits-
bienen herrühren, nicht untersucht, weil ich solche nicht erlangen
konnte. Gerade hier ist nach meinem Dafürhalten der einzige Weg
eröff'net, auch mit Hilfe der Schnittmethode die strittige Frage end-
gültig zu lösen. Zeigen sich Arbeitsdrohneneier und solche von wirk-
lich unbefruchteten Mutterbienen herrührende Eier in ihrem Ver-
halten gleich (wie ich bestimmt annehme), wenn sie dergleichen Zellen-
gattung entnommen sind und nach gleicher Methode untersucht
werden, so ist damit der Beweis für das Befruchtetsein normaler
Drohneneier geliefert, in welcher Form sich auch immerhin der Ein-
fluß des Vaters geltend gemacht haben möge; denn wirklich unbe-
fruchtete Eier und normale Drohneneier zeigen ja »auffällige« Ent-
wicklungsunterschiede.

Petrunkewitsch ist der Ansicht, er habe meine Vermuthungen,
wonach schon das der Zelle imprägnierte, entwicklungsbestimmende
Secret das Ei bei den allerersten Entwicklungsvorgängen beeinflußt,
widerlegt und sucht das zu beweisen durch folgende Angaben: »Die
unberührten Eier, von denen ich oben gesprochen habe, wurden aber
den Zellen fast im selben Augenblick entnommen, wo sie die
Königin abgesetzt hatte«. Diese Angabe ist jedoch irrig, denn die
aus Arbeiterzellen entnommenen, unberührten Eier, in welchen über-
haupt Strahlung nachgewiesen wurde, waren mindestens 10 Minuten
alt. Nach Untersuchung der schon besprochenen, wichtigen Control-
serie ohne Ergebnis übersandte ich ältere Eier, und das Resultat lau-

25

tête: »Die untersuchten vier unberührten Eier ergaben in zwei von
ihnen gute Strahlung und Sperma. Ein Ei war 10 Min., das andere
20 Min. alt. Um diesen Befund zu bestätigen, erbitte ich mir freund-
lichst noch etwa vier Eier aus Bienenzellen unberührt, aber
15 Minuten alt. AI. Pen trunk e witsch.« Das geschah denn auch.
Ich bin der Ansicht, daß 10 — 20 Min. »eine gut meßbare Zeit« dar-
stellen und mit dem Begriff »Augenblick« nicht gleichbedeutend sind.
Auch habe ich meines Erinnerns niemals behauptet, die Geschlechts-
bestimmung erfolge »blitzschnell«, wodurch die Unmöglichkeit des
Gelingens meiner Experimente mit Übertragung von Eiern in andere
Zellen des Weiteren bewiesen werden soll.

Um ein Urtheil der Mikroskopie über den Werth meiner Anschau-
ungen zu erlangen, erschien es mir von größter Wichtigkeit, auch
solche Eier untersuchen zu lassen, welche von der Mutterbiene nicht
in Zellen abgesetzt, sondern im Legedrang fallen gelassen wurden.
Sie wurden nach der dem Wesen nach gleichen Methode gewonnen,
welche Petrunke witsch als Gewinnungsmethode für die von ihm
untersuchten Eier beschreibt. Der Unterschied bestand nur darin, daß
anstatt der Sonnenwärme die Ofenwärme in Rücksicht auf die gerade
herrschende Temperatur zur Verwendung kam, um die Eiermaschine
zum Legen zu veranlassen. Ich hätte die Eier auch ebenso wohl nach
der von Petrunke witsch beschriebenen Methode gewinnen können,
denn die Mutterbiene setzt bei Einwirkung der Sonnenwärme ebenfalls
nicht selten außerhalb der Zellen Eier ab.

Diese so gewonnenen Eier zeigten nach Petrunkewitsch keine
Spur von Entwicklung, ganz wie ich erwartete, sondern standen ohne
Ausnahme auf dem Stadium der ersten Richtungsspindel, obgleich
sie durchschnittlich mindestens 15 Min. und älter waren. Petrun-
kewitsch erwähnt in seiner Arbeit hiervon nichts, obgleich das
Untersuchungsergebnis von hervorragender Bedeutung ist und zwar,
von meinen persönlichen Anschauungen abgesehen, aus folgenden
Ursachen: In Leipz. Bienenz. No. 3 dieses Jahrganges hat Dr. Kip-
ping dargelegt, daß zwischen Eileiter und Ausführungsgang der
Samentasche die engste Verbindung herrsche. Auf Grund dieser Ver-
bindung werde im Augenblick des Vorübergleitens eines Eies am
Samentaschenmund dessen Schließmuskel durch Muskelzug der Wan-
dung des Eileiters mit Nothwendigkeit geöffnet. Es sei daher »selbst-
verständlich, daß alle abgesetzten Eier vollständig gleich beschaffen,
(d. h. befruchtet) sein müssen«.

Petrunkewitsch beruft sich in dieser Hinsicht auf Leu ck art
und behaviptet: »Receptaculum seminis, welches selbst einer muscu-
lösen Schicht entbehrt, ist von Sperma so prall gefüllt, daß es durch

26

die Elasticität seiner Wände die Samenflüssigkeit immer austreten
läßt, wenn der Sphincter nicht stark genug contrahiert ist«. Diese
Ansicht, wenn sie überhaupt von Leuckart herrührt, hat derselbe
später dann widerrufen und erklärt, daß die Muskelfasern den Be-
fruchtungsapparat derart zusammenschnüren, um den Durchtritt
des Samens für gewöhnlich zu verhindern (V. Berlepsch, Die
Biene, p. 36. IL Aufl.).

Dieser Befund steht in vollem Einklang mit dem, was Kipping
als mechanische Ursache des Austritts von Samenfäden angiebt. Es
ist daher Pet r unke witsch die wichtige Aufgabe noch vorbehalten,
den Nachweis dafür zu liefern, wie die jj betreffenden Nerven« mit
Sinnesorganen zusammenhängen, durch deren Reizung das willkür-
liche Schließen oder Öfl'nen des Sphincters unter Umständen wirklich
denkbar wäre. So lange dieser Beweis nicht vorliegt, kann ich mich
nicht dazu entschließen auch nur anzunehmen, die Mutterbiene könne
»nach ihrem eigenen Willen befruchtete oder unbefruchtete Eier
ablegen«, zu welcher Ansicht Petrunkewitsch hinzuneigen scheint.

Vielmehr sehen wir uns vorerst gezwungen, Leuckart 's und
Kipping 's Angaben gemäß, der begatteten Mutterbiene die Fähigkeit
zusprechen zu müssen, ausschließlich nur befruchtete Eier absetzen
zu können. Aus diesem Grunde sind denn auch die letzterwähnten
Freiburger Ergebnisse von größter Wichtigkeit. Trotz Befruchtung
der Eier traten sie keine Entwicklung an. Es muß sonach der wahre
Entwicklungserreger in's Ei nicht eingetreten sein. Meine Theorie
will diese Erscheinung erklären.

Es wäre nach meiner Auffassung höchst überflüssig, wollte ich
die Berufung Petrunkewitscli's auf Bienenzüchter hier widerlegen.
Sie stehen ja alle mit Petrunkewitsch auf dem Boden der Dzier-
zon 'sehen Anschauungen. Die angeführten merkwürdigen Fälle, wie
sie z. B. Grob ben beschreibt, kann derselbe nicht erklären ohne
etwa V2 L)tzd. mögliche Erkrankungsweisen der Mutterbiene anzu-
nehmen. Meine Theorie hat nicht nöthig zu solchen Hypothesen zu
greifen, denn mit jeder Mutterbiene, ob alt oder jung, zeige ich durch
den Versuch, daß aus den abgesetzten Eiern in Drohnenzellen alle
drei Bienenformen mit leichter Mühe in Masse erzogen werden können.

Petrunkewitsch sagt: »Dzierzon gieng von der Thatsache
aus, daß in entweiselten Völkern die Arbeitsbienen sich oft zur
Eiablage bringen lassen und die aus diesen Eiern entstehenden Larven
sich immer zu Drohnen entwickeln«. Diese Thatsache ist schon über
200 Jahre bekannt, und die hieraus gefolgerte, durch ausschlaggebende
Versuche niemals »begründete« Ansicht Dzierzon's: Wahre Droh-
nen giengen aus unbefruchteten Eiern hervor, bestätigt Petrunk e -

27

Avitsch durch den von ihm angeblich bewiesenen, von mir als nicht
richtig bezeichneten Satz. Wie es um diese »festgestellte Thatsache«
bestellt ist, das möge noch durch folgende Mittheilung illustriert
werden :

Im vorigen Sommer überschickte ich eine der vielen, durch plan-
mäßigen Versuch gewonnenen, mit geschlossener Brut dicht besetzten,
echten Drohnenwaben nach Freiburg zur Untersuchung ein. Nach
einigen Tagen erhielt ich von Weismann folgende Nachricht: «Vielen
Dank für die Wabe, die ich Herrn Fetrunkewitsch zur genauen
Untersuchung übergab. Die Sache verhält sich so, wie Sie schreiben,
d. h. in den Buckelzellen sind Drohnen, in den flachen sind Arbeits-
bienen enthalten.«

Fetrunkewitsch hat hiernach in eigner Person constatiert,
daß seine aufgestellte Behauptung: »Die von der Königin in Droh-
nenzellen abgesetzten Eier sind immer unbefruchtet«, thatsäch-
lich falsch ist, denn in Drohnenzellen hat er Arbeitsbienen in
Menge nachgewiesen, die unbestritten nur aus befruchteten Eiern
hervorgehen.

Da aber die Natur nicht irrt, so muß es das Mikroskop sein,
welches Herrn Dr. Fetrunkewitsch in die Irre geführt hat, und
trotz meiner persönlich hohen Werthschätzung der mikroskopischen
Wissenschaft will es mir doch scheinen, als ob der Ausspruch des
großen Naturforschers und Geistesheroen W. v. Goethe: »Mikroskop
und Fernrohre [verwirren eigentlich den reinen Menschensinn« auch
heute noch in gewissem Sinne zutrefl"end sei.

9. Zur Vierergruppenbildung bei der Spermatogenese.

Voll S. Prowazek, Wien.
(Mit 16 Figuren.)

eingeg. 18. September 19ül.

In den »Arbeiten des Zoolog. Inst, zu Wien, Tom. XIII. Heft 2«
wurde ausführlicher über die Spermatogenese der Weinberg-
scnnecke und des Nashornkäfers berichtet. Jetzt gelang es mir
aber beim Flußkrebs nochlein Vorstadium der- »Vierergruppen-
bildung« ausfindig zu machen, das mir bei der iïefe-Spermatogenese
entgangen ist, so daß vor dem Stadium der Fig. 2 die Verhältnisse eine
nicht vollkommen correcte und ^erschöpfende Darstellung erfahren
haben.

Die Vierergruppenbildung vollzieht sich demnach in folgender
Weise (dabei wird vergleichsweise die Spermatogenese des Nashorn-
käfers nochmals besprochen, Fig. 1 — 4 bezieht sich auf die Weinberg-

28

Schnecke, Fig. 5 — 8 auf den Flußkrebs, Fig 9 — IG auf den Nashorn-
käfer) :

1) Das Chromatin erleidet zunächst eine äußerst feine, fast
staubartige Vertheilung, Fig. 1 u. 5. Dieses Stadium fehlt an-
scheinend bei der Nashornkäferspermatogenese, hier findet man immer
nur das Stadium der Fig. 9.

2) Sammelt sich das Chromatin dann zu einzelnen, oft gezackten
unregelmäßigen Inseln (Fig. 6) an,

3) aus denen nachher die hinter einander angeordneten Doppel-

chromosomen hervorgehen, — bei Ascaris und beim Salamander
agglutinieren sie vermuthlich in Folge ihrer Länge und Masse der
Längenausdehnung nach zusammen. Bei Helix (Fig. 2 w = Nucleolus)
sind sie frühzeitig längsgespalten, eine Erscheinung, die bei Astacus
undeutlicher ist; hier sind zunächst diese Chromosomen zuweilen S-
oder schlangenförraig gekrümmt (Fig. 7).

4) Durch die fortgesetzte Verdichtung und die frühere Längs-
spaltung der Doppelchroniosomen (Fig. 3, 7, 11, 12) entstehen beim
Nashornkäfer zunächst sog. Chromosomringe (Fig. 13) und schließ-
lich die Vierergruppen (Fig. 4, 8, 14). Die erste Spermatocytenspindel
des Nashornkäfers zeigt eine deutliche Längstrennung unter einer

29

eigenen Eingbildung, Avobei auffallenderweise bei manchen Spindeln
schon hier ein großes dunkles, rundes Ringchromosom (Fig. 15) lange
zurückbleibt. Bei der zweiten viel kleineren Spermatocytenspindel
sind die Verhältnisse der Quertheilung etwas unklarer (Fig. 16, rechts
gleichfalls ein größeres Ringchromosom).

Die Mi tochondr ien sind besonders bei Astacus deutlich
entwickelt; sie ruhen in den Samenmutterzellen den Kreuzpuncten
eines dichten Gerüstwerkes an und schAvärzen sich etwas mit HE.
Das Gerüst werk wird bei der späteren Degeneration der Zellen, der
sie in der Folgezeit vielfach anheimfallen, besonders deutlich und
ähnelt in seiner Structur der Zeichnung mancher gravierter Uhr-
gehäuse. Auf späteren Generationsstufen verändern sich die Mito-
chondrien, werden kommaartig und verschmelzen schließlich zu
körnigen Fäden; in absterbenden Chromatophoren der Eledotie ag-
glutiniert das Pigment zuweilen auch zu solchen Körnchenfäden. In
den vor der Vierergruppenbildung stehenden Zellen sind die Mito-
chondrien einem dich tnetzigen Mi tochondr ien kör per aufgetragen;
dieser ist entweder kugelig, kappenförmig oder gar sichelförmig, und
fragmentiert sodann zu einzelnen Mitochondrieninseln; er birgt
in sich meist 1 bis mehrere «Lacunensysteme«, die je nach der Gestalt
des Mitochondrienkörpers auch ein verschiedenartiges Aussehen ge-
Avinnen. Aus den Mitochondrien sammt ihrem specifischen Gerüst-
plasma geht beim Nashornkäfer der jedesmalige Nebenkern hervor,
der sich an der Ausbildung der fibrillären Differenzierungen um
den Achsenfaden betheiligt. Bei der Weinbergschnecke entsteht der
Achsenfaden ursprünglich aus einer Centrodesmose und ist später ein-
seitig einer fibrillären Umbildung des mitochondrienführenden Piamas
eingelagert. Die Mitochondrien gehören also in die Gruppe "der
genetischen oder Bildungsgranulationen [im. Gegensatz zu
den ergastischen oder functionellen Granulationen, wie einerseits
den Basalkörperchen , centrosomalen Granulationen andererseits der
Drüsengranula, sowie zu den reinen, todten StoffAvechselgranula
(Lampro- und Leucogranula)], aus denen fibrillare Differenzierungen
hervorgehen; man könnte sie also mit den Bildungskörnchen der
Muskelfibrillen (Godlewski) vind der Bindegewebsfibrillen (Flem-
ming) wahrscheinlich vergleichen.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. V. Internationaler Zoologencongrefs (Berlin).
Den Mitgliedern des V. Internationalen Zoologencongresses theilen
Avir hierdurch mit, daß von dem Tageblatt des Congresses die ver-
griffenen Nummern 2 und 4 neu gedruckt worden sind und ein Um-

30

schlag mit Index für das Tageblatt erschienen ist. Dieselben können
gegen Einsendung der Porto- und Verpackungskosten im Betrage von
25 Pf. in deutschen Briefmarken vom Bureau des Congresses — Berlin
N. 4.,Invalidenstr. 43 — bezogen werden. Brochierte Exemplare
des vollständigen Tageblatts giebt die Buchhandlung von R. Fried-
länder & Sohn, Berlin, N.W. 6, Karlstr. 11, zum Preise von 4 Ji ab.

Der Generalsekretär
des V. Internationalen Zoologencongresses

Matschie.
2. Zoological Society of London.

November 19th, 1901. — The Secretary read a report on the additions
that had been made to the Society's Menagerie during the months of June,
July, August, September, and October 1901, and called special attention to
a large series of Indian birds (all new to the Collection) , which had been
presented by Mr. E. W. Harper, F.Z.S. — The Secretary also stated that
Col. B. Mahon, the Governor of Khordofan, had offered to present to the
Society a pair of young Giraffes, which were being kept at El-Obeid awai-
ting the Society's instructions. — A small collection of Mammals in spirit,
from Mount Ararat and the Caucasus, presented to the Society by M. Con-
stantin Satunin, C.M.Z.S., was laid upon the table. — The Secretary ex-
hibited some heads of Antelopes which had been obtained on the White Nile
by Sir William Garstin and Major Wilkinson. Amongst them was a
head of a male Gazella rvßcolUs, a scarce species, -r— Mr. R. Lydekker ex-
hibited, on behalf of the President, some photographs of the antlers of Père
David's Deer [Elaphurus davidianus), in illustration of the fact that the Stags
of this species shed and renew their antlers twice annually. — Prof. E. Ray
Lankester, F.R.S., read a memoir on the new African Mammal Okapia
Johnstoni. After an account of the history of the discovery of this remar-
kable animal by Sir Harry Johnston, Prof. Lankester gave a description
of its skull and skin, based upon the specimens forwarded to the British
Museum by the discoverer, and compared its structure with that of the
Giraffe and the extinct member of the same family, Helladotherium. The
nearest living ally of the Okapi was undoubtedly the Giraffe. — Mr. Old-
field Thomas read a paper on the five-horned Giraffe obtained by Sir Harry
Johnston near Mount Elgon. It was shown that, although the horns were
unusually developed, the animal could not be specifically separated from the
ordinary North-African Giraffe, Giraffa camelopardalis. This latter was be-
lieved to grade uniformly in the development of the horns and other charac-
ters into the South-African form, which would therefore be only a subspecies,
G. c. capensis. On the other hand, de Winton's G. c. reticulata (from
Somaliland) seemed to be sharply separated, and therefore to be worthy of
recognition as a distinct species, G. reticulata. With regard to the accessory
horns, it was shown that they, or rudiments of them, existed in all male
Giraffes, even in the southern subspecies. Mr. Thomas believed that these
rudimentary horns corresponded not only to the somewhat similar projections
found in Samotheriuni and the Okapi, but also to the large posterior horns of
Bramot/ieriunij and perhaps oi Sivotherium. If this were the case, it seemed
probable that they were the degenerate rudiments of horns which had been
large and functional in the Giraffe's ancestors. — Mr. J. Graham Kerr, F.Z.S.,

31

read some notes on the genito-urinary system in the male Lepidosiren and
Protopterus^ in which he gave an illustrated account of the more important
anatomical features of the organs. Mr. Kerr dwelt particularlj- on the pre-
sence in both Lepidosiren and Protopterus of very definite remains of a testi-
cular network, and pointed out that the presence in all three Dipnoi of the
connection between the testis and the kidney gave greatly increased pro-
bability to the view that this connection is a very ancient and primitive fea-
ture of Gnathostomatous Vertebrates. Mr. Kerr also pointed out that the
conditions in the Dipnoi shed considerable light upon the relations of testis
and testis-duct in the Crossopterygians and the Teleosts. — A communi-
cation was read from Mr. Alfred E. Pease, M.P., F.Z.S., containing some
field-notes on the Antelopes obtained during his expedition to Somaliland
and Southern Abyssinia in 1900 — 1901. P. S. Sclater, Secretary.

3. Linnean Society of New South Wales.

1) Descriptions of New Species of Australian Coleoptera. By A.
M. Lea, Government Entomologist, Tasmania. — Mr. T. Steel exhibited
the following specimens of interest from New Zealand : — Maori Rat, Mus
exulans] New Zealand Frog, Liopelma Hochstetteri\ Tuatara Lizard, Hatteria
punctata; Lizard, Naultiniis ornaius] Fish, Acajithoclinus litorius and another
little fish with sucker disc, found very abundantly under stones between tides
in Auckland Harbour; Porcelain Crab, Petrolisthes elongatus^ found in exces-
sive abundance associated with above fishes; Fresh-water Crab, Hymenicus
varitis; Fresh-water Shells, Potamopyrgiis coralla^ P. antipidum^ P. cuwingiana^
P. pupoides, Latia neritoides\ Fresh-water Sponge, Spongilla (sp.?), fine large
specimens from Lake Takapuna, Auckland; Pteropod, Cavoliva affinis. —
Mr. David G. Stead exhibited a portion of a hardwood wharfpile, bored by
the Teredo or "Ship-worm," which had been excavated from Lower Pitt-
street during the recent sewerage operations at a depth of about 12ft. Al-
though the pile must have been embedded in the mud for a great number of
years, it was in an excellent state of preservation. He also showed the ova
of a large "Australian Cray-fish" [Astacopsis serratus^ Shaw), and of Ibacus
Peronii, a somewhat uncommon Crustacean, from Port Jackson. Also a spe-
cimen of the beautiful little Octopus pictus, which frequents rock-pools along
our shores. — Mr. W. W. Froggatt exhibited a collection of Lac-producing
Coccids of the genus Tachardia, containing all the Australian species except
one, and all the foreign species except three. Also several undetermined
native species, among them several probably new. The lac insects are well
known in commerce, as from Tachardia lacca of India 25000 tons of lac
are collected in India alone. The tests of the sexes are very distinct; those
of the males are slender, thin and turned up at the apices, where the open-
ing is covered with a thin plate. The female surrounds herself with a mass
more or less rounded, in the centre of which she remains glued to the bark.
Without legs or antennae, she is provided with two curious tubes on the
dorsal surface known as the lac tubes. — Mr. Percy Williams exhibited a
large specimen of a "Funeral Stone" from Wilcannia, together with a draw-
ing of the same. The characters and lines were described, and the exhibitor
propounded a theory that it was probably an historical record of a Chief or
King of a tribe, or of a tribe itself. — Mi-, G. A. Waterhouse exhibited
specimens of Rhopalocera, viz.: — Liphgra brassolis, Westw., Casgapa beata.
Hew., Mynes Geoffroyi^ Bois.

32

September 25th, 1901. — 1) Araclinida from the South Seas. By W.
J. Rainbow, F.L.S. , Entomologist to the Australian Museum. The
species of Arachnida collected by Mr. J. J. Walker, R.N., F.L.S., F.E.S.,
during a cruise of H.M.S. "Ringarooma'' to the South Sea Islands during
the months of June, July, August and September, 1900, are herein recorded.
Thirty-four species are enumerated, of which four are described as new,
namely: — Leptodrassus insulanus, Argyrodes Walkeri^ Diaea hipimctafa ^ and
Z). regale. The most interesting of them is L. insulanus, as it records a new
mis, locality for the genus. 2) On the Systematic Position oï Purpura tritonifor-
Blainv. By H. L. Kesteven. Reasons are given for removing P. tritoni-
formis from Urosalpinx and Cominella and transferring it to Purpura. In
selecting the subgenus of the latter for its reception, the resemblance of the
larval shell and in anatomical characters to P. succincta cause the writer to
place it in Trochia. The names Adamsia and Agnewia consequently lapse
into the synonymy of Trochia. — Mr. Froggatt exhibited specimens of the
two sexes of the large spiny Phasmid, Extatosoma tiaratum, Macl. The female
is not uncommon in the coastal scrubs, but the male is comparatively rare. —
Mr. Rainbow exhibited specimens and gave an account of the habits of a
common but interesting spider, Desis marina, Camb., which on the shores of
Port Jackson, as also in New Zealand and New Caledonia, lives in holes be-
tween tide-marks. During the periods of its immersion it comes to the sur-
face when necessary and carries down bubbles of air. — Mr. Fletcher ex-
hibited copies of the two published books , and some interesting relics , of
John William Lew in, "naturalist and painter," who settled in New South
Wales in 1798; and whose remains until recently reposed in what was the
Devonshire Street Cemetery. The exhibit included a few of Lewin's un-
doubtedly very numerous unpublished drawings ; also early impressions of
some of his published illustrations of birds and insects which were engraved,
printed and coloured in the Colony; accompanying them are his MS. observa-
tions on the animals which served as the basis of the text which was printed
in England: these are now in the possession of the Society. A sketch of
Lewin's career as colonist, artist, zoological collector and field naturalist
was given.

III. Personal -Notizen.

Necrolog.

Am 15. September starb in Folge des Kenterns eines Bootes an der
Küste von Irland Martin F. Woodward, ein viel versprechender junger
Zoologe, Sohn des Dr. Henry Woodward, Brit. Mus., und Assistent von
Prof. G. B. Howes am Royal College of Science, London.

Am 28. Juni starb in Willis, New Mexico, Francis J. Birtwell, in
Folge eines Sturzes. Er war September 1880 in London, Engl., geboren,
kam früh nach Nord-Amerika und zeichnete sich als vorzüglicher ornitho-
logischer Beobachter aus.

Am 9./22. November starb in St.-Petersburg der Akademiker, Professor
Alexander Kowalevsky, der durch vortreffliche Arbeiten bekannte For-
scher. Er war am 7./19. November 1840 geboren. Nach einer Erkrankung
von nur drei Tagen , während derer er das Bewußtsein nicht wieder erlangt
hat, erlag er den Folgen einer Apoplexie.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

^

■^"

\.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft

Verlag von Wilhelm Engelmaun in Leipzig.

XXV. Band. 30. December 1901. No. 660.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheiluugeu.
1. Piersig, Eine neue Aturus-kx% aus dem

Böhmisch -Bayerischen Walde. (Mit 1 Fig.)

p. 3:5.
'2. Voigt, Diagnosen bisher unbeschriebener

Orgauismen aus P)öner Gewässern, p. 'Ah.
;i. Dickel , Über die Entwicklungsweise der

Honigbiene, p. 39.
4. Trägfirdh, Revision der von There 11 aus

Grönland, Spitzbergen und der Bären-Insel

und von L. Koch aus Sibirien und Novaja
Semlja beschriebenen Acariden. p. 56.
5. Simroth, Über eine merkwürdige neue Gat-
tung von Stylommatophoreu. j). 62.

II. Mittlieiluugen aus Mnseeu, Instituten etc.

(Vacat.)
III. Personal-Notizen.

(Vacat.)
Litteratur. p. 33 — 56.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Eine neue Aturus-Art aus dem Böhmisch-Bayerischen Walde.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von R. Piersig.

(Mit 1 Figur.)

eingeg. 21. September 1901.

In Gesellschaft mit Aturus scaler Kramer wurde im Saußbach
bei Mauth unweit Freyung eine neue Aturus-Yoxxxi erbeutet, die eine
ausgesprochene Ähnlichkeit mit dem von A. Protz in No. 629 dieser
Zeitschrift veröffentlichten A. intermedius besitzt, in Folge ihrer
characteristischen Abweichungen aber als selbständige Art aufgefaßt
werden muß. Ich benenne sie nach dem verdienstvollen Hydrach-
nidologen A. Protz in Königsberg A. Protzi mihi.

çf Körperlänge 336 — 375 ^<; größte Breite 305 /<. Rumpfumriß
wie bei A. mirabilis Piersig. Hinterrand wie bei A. intermedim mit
tiefem medianen Einschnitt, auf der Bauchseite fast doppelt so lang wie
auf der Rückenseite ; hintere Ecken des Einschnittes nicht vorsprin-
gend. Riickeniläche vorn gewölbt, hinten mit einer Mulde, die am
hintern Körperrand jederseits des medianen Einschnittes von einem
bogenförmig nach vorn gerichteten, zahlreiche feine Borsten tragenden

34

Chitinstreifen begrenzt wird. Letzterer in Gemeinschaft mit dem
Genitalnapfstreifen ein winzige Börstchen aufweisendes, annähernd
dreieckiges Feld einschließend. Eückenschild mit fünf ungleichen
Borsteupaaren, von denen das vorderste, nach der Mitte der Dorsal-
platte verlegte, besonders kräftig entwickelt ist und in eine gegabelte
Spitze ausläuft. Rückenbogen nur an der vorderen Körperhälfte etwas
vom Leibesrand abgerückt, lateral mit je drei stark chitinisierten. dicht
hinter einander liegenden Drüsenplatten, von denen die beiden vor-
deren Gahelborsten besitzen, während die dritte eine etwas längere,
aber anscheinend einfache Borste trägt. Stirnborsten stark, auf
breiten, abgeplatteten, in der Mittellinie eng zusammengerückten
Höckern stehend. Augen groß, etwa SO u von einander abgerückt,
unterhalb des Rückenbogens hart am seitlichen Vorderrand des Rum-
pfes gelegen. Sogenannte AnalöfFnung vom
Hinterrande der Rückenfiäche ca. 80 |i< ab-
gerückt, mitten in der flachen Ausmuldung
der hinteren Körperhälfte als kleines Zäpf-
chen bemerkbar. Epimeralgebiet ähnlich wie
bei A. inirahilis Piersig. Capitulum 75 jtt
lang und 64 ti breit, mit kurzem Mundkegel.
Maxillarpalpen etwas schwächer als die be-
nachbarten Beinglieder, etwa 220 a lang.
2. Glied am Vorderrand der Beugeseite mit
2 kleinen, kegelförmigen Höckern. Borsten
auf der Beugeseite des 4. Palpengliedes etwas
über die Mitte nach vorn gerückt , schief
neben einander stehend, die äußere Borste
merkbar stärker als die innere. Längen-
verhältnis des \. — 5. Gliedes wie 2:7:5
: 11 : 4. Das dritte Beinpaar ist am fünften
Glied mit zahlreichen Schwimmborsten
ausgestattet, außerdem trägt es am distalen
Ende desselben noch je eine lange, kräftige Borste, die wie bei A^
intei'medius Protz an der Spitze eingerollt ist. Viertes und fünftes
Glied merkbar verlängert. Viertes Beinpaar nicht ganz so kräftig
entwickelt wie bei A. scaher Kramer, doch immer noch w^esentlich
stärker als das dritte. Viertes Glied mäßig länger als das dritte, am
verdickten, distalen Ende auf der Innenseite nicht nur drei sehr lange,
kräftij^e, blattförmig verbreiterte Säbelborsten von ähnlicher Gestalt
wie bei A. intermedius Protz aufweisend, sondern, wie man aus der
beigegebenen Figur ersehen kann, noch eine geringe Anzahl (4)
Degenborsten und etwas zurückstehend zwei gekrümmte Borsten

4. u. 5. Glied des 4. Beines

von oben gesehen.

(5 von Atiirus Profzi n. sp.

35

tragend, deren Rand einige undeutliche Zacken erkennen läßt.
Fünftes Beinglied an dem Grunde der Beugeseite mit einer stumpf-
eckig vorspringenden Verdickung, auf und neben der außer 5 ziem-
lich langen Degenborsten nicht nur 3, sondern 5 schaufeiförmig
verbreiterte Borsten eingelenkt sind, deren Gestalt in Folge der
eigenartigen xluszackung des Vorderrandes und der Seiten an das
Geweih des Elen [Cervus alces L.) erinnert. Distales l^eugeseiten-
ende ebenfalls mit einer auffallend gebildeten Krummborste aus-
gestattet, die aber am freien Ende in mehrere ungleiche Spitzen
ausläuft, von denen die eine besonders kräftig entwickelt ist und
winkelig abgebrochen erscheint. Alle Beinpaare besitzen dreizinkige
Krallen. Die dicht am Hinterrande gelegenen Genitalnäpfe sind
schwer bemerkbar, man zählt jederseits des Einschnittes etwa neun.
Wie bei A. intermedius Protz fehlen besondere Genitalplatten. Die
Genitalmulde, welche, nach hinten sich verbreiternd, den medianen
Spalt seitlich begrenzt, trägt am Seitenrande je 3 Genitalnäpfe, von
denen die beiden vorderen klein sind, während der hintere, dem
Körperrande schon stark genäherte merkbar großer erscheint. An
der Außenseite dieser Genitalnäpfe stehen einige haarfeine Borsten,
Der Hinterrand und die Seitenränder sind mit sehr zahlreichen
langen Borsten besetzt, die jedoch am Grunde keine zwiebeiförmige
Verdickung zeigen, wie bei A. mirabilis Piersig. In Übereinstimmung
mit A. intermedius Protz bemerkt man über den beiden die mediane
Hinterrandsspalte begrenzenden Ecken je zwei nach außen ge-
krümmte, dünnhäutige, glashelle Gebilde, die nach den freien
Enden hin sich keulenförmig verdicken. Die panzerartige poröse
Körperdecke ist, wie man an den Seitenrändern des Eumpfes
deutlich sehen kann, auf der Oberfläche gekörnelt; die einzelnen
Höckerchen haben eine fast halbkugelige Gestalt. Das Integument
der Rückenfurche ist weich und zeigt eine mehr oder weniger deutliche
Liniierung. — Das Weibchen ist unbekannt.

Fundort: Saußbach unterhalb der Annenmühle bei Mauth.

2. Diagnosen bisher unbeschriebener Organismen aus Piöner Gewässern.

VonMax Voigt (Plön).

eingeg. 24. September 1901.

Die nachfolgend kurz beschriebenen Thiere wurden während der
Monate April bis September 1901 in Piöner Gewässern gefunden.
Genauere Angaben über ihr Vorkommen während der verschiedenen
Jahreszeiten stehen deshalb bei einzelnen Organismen noch aus. Ab-
bildungen und ausführliche Beschreibungen der neuen Formen sollen
im IX. bezw. X. Plöner Forschungsbericht gegeben werden.

36

Ciliata.

Didiniwn cinctum nov. spec.

Eiförmiger Körper mit einer schwachen Hervorwölhung des
breiteren Vorderendes. Unter dieser Hervorwölbimg ein Cilienkranz
mit sehr langen Wimpern (39 f.i). Parallel zu dem Kranze ziehen sich
sechs weitere Cilienkränze um den Körper des Thieres. Die Wimpern
dieser Kränze nehmen nach dem After zu allmählich an Länge ab.
Zwischen dem sechsten und siebenten Kranze ein größerer Zwischen-
raum. Am oralen Pole die gewöhnlich dicht geschlossene Mund-
öffnung ohne Mundkegel. Macronucleus hufeisenförmig. Contractile
Vacuole in der Nähe des Afters golegen.

Länge des Thieres: 108 — 136 ,«.

Vorkommen: Anfang April massenhaft im Plankton des kleinen
Uglei-Sees bei Plön.

Die bräunlich gefärbten Thiere schwimmen, sich um die Längs-
achse drehend, rasch in einer Richtung, jedoch sind die Bewegungen
etwas schwankend. Während des Schwimmens verändern die Thiere
in geringem Grade die Umrisse des Körpers. Zuweilen rundet sich
das spitzere Hinterende etwas ab. Wahrscheinlich steht diese Gestalt-
veränderung mit dem Zusammenziehen der contractilen Vacuole in
Verbindung.

Cothurniopsis longipes nov. spec.

Gehäuse kelchförmig, starkwandig, seitlich zusammengedrückt.
Mündung schräg abgeschnitten, wenig erweitert. Stiel sehr lang, voll,
zuweilen gekrümmt, ohne Ringe. Das freie Stielende etwas verbreitert.
Gehäuse gelbbraun gefärbt. Nur ganz junge Thiere besitzen farblose
Gehäuse. Im Innern des Gehäuses stets zwei Thiere mit eiförmigem,
vorn abgestutztem Körper. Derselbe ist contractil und ragt ausgestreckt
bis zur Mündung des Gehäuses. Cuticula geringelt. Befestigung des
Körpers im Gehäuse nicht nachweisbar. Peristom wenig verengt,
über das Gehäuse erheben sich die schrägstehenden Wimperscheiben
mit mäßig langen Cilien. Vestibulum weit und tief eingesenkt. Aus
demselben ragt eine Membran zungenartig über das Peristom hinaus.
Im Vestibulum eine zweite undulierende Membran. Contractile
Vacuole unter der Wimperscheibe gelegen. Macronucleus bohnen-
förmig, Micronucleus ihm angelagert.

Länge des Thieres: 60|t<. Länge des Gehäuses mit Stiel: 135— 165^1/.

Vorkommen: Auf Caiitho camp tus staphylinus Jur. aus Plöner Ge-
wässern.

37

Gastrotricha.

Ichthydium forcipatum nov. spec.

Körper schlank, Kopf und Hals von gleicher Breite. An der
Einmündungsstelle des Oesophagus in den Uarm ist der Körper ver-
engt und nimmt von da allmählich an Breite zu. Wieder sich ver-
schmälernd trägt das Hinterende des Thieres eine Schwanzgabel aus
langen, dünnen, nach außen gekrümmten Röhren, welche an der
Innenseite dicht unter der Ansatzstelle einen zahnartigen Yorsprung
zeigen. Dadurch bekommt der Gabelschwanz des Thieres große Ähn-
lichkeit mit den Zangen von Forficula. Der Kopf ist mit einem
Schild versehen, dessen äußere Theile sich flügelartig links und
rechts am Halse hinabziehen. Am Kopf entspringen auf jeder Seite
zwei Borstenbüschel. Haut glatt. Auf dem Hals und dem Hinter-
ende des Körpers je zwei kleine Höcker, von welchen am freien
Ende kolbig verdickte, leichtgekrümmte ïasthaare entspringen, deren
Länge 12 n beträgt. Auf der unteren Seite des Thieres zwei Cilien-
bänder mit sehr langen Cilien (26 ,«). Oesophagus lang.

Gesammtlänge des Thieres: 117 [.i. Schwanzgabel: 30 ^ti. Breite
des Kopfes: 23 /<. Größte Breite des Rumpfes: 29 ^.i. Länge des
Oesophagus: 26 (^t.

Vorkommen: Anfang Juli zwischen Sphagnum in einem Moor-
tümpel bei Plön.

Chaetonotus Chwii nov. spec.

Körper schuhsohlenförmig. Kopf und Hals beinahe von gleicher
Breite. Rumpf wenig verbreitert. Rand des Kopfes dreilappig. Zwei
Borstenbüschel rechts und links vom Mittellappen und zwei weitere
unterhalb der Seitenlappen. Schwanzgabelenden deutlich
verbreitert. Der Rand dieser Verbreiterung weist zwei leichte
Einbuchtungen auf. Oberseite des Thieres mit sehr großen Stacheln
bedeckt, welche nach dem hinteren Körperende des Thieres an Länge
zunehmen und Nebenspitzen besitzen. Von oben gesehen sind neun
Reihen von Stacheln auf der Dorsalseite sichtbar. Nach den Seiten
zu nehmen die Stacheln an Länge ab. Kurz vor dem Schwanzende
wird die Reihenfolge der langen Stacheln durch kürzere unterbrochen.
Darauf folgen wieder längere Stacheln. Bei der Seitenlage des
Thieres ist der dadurch entstehende Raum zwischen den langen
Stacheln gut wahrnehmbar. Die Stacheln stehen auf länglichrunden
Schuppen. Diese decken sich dachziegelartig. Bei jeder Schuppe
ragt, nach dem Kopfende des Thieres zu, der Rand einer zweiten,
untergelagerten Schuppe hervor. Zwischen der Schwanzgabel stehen

3S

auf der Oberseite des Körperendes zwei stärkere Stacheln mit Neben-
spitzen, -welche die Gabelschwanzenden etwas überragen. Auf der
Unterseite werden zwischen der Schwauzgabel vier einfache Stacheln
von dreikantigem Querschnitt sichtbar. Der Raum zwischen den
beiden Cilienbändern der Bauchseite ist mit kleinen länglichrunden
Schuppen bedeckt, welche einfache Stacheln tragen. Die Mundröhre
ist kurz. Oesophagus lang.

Gesammtläuge des Thieres: 204 — 240 ^.i. Breite des Kopfes:
41 /.i. Länge der Schwanzgabel: 33 /.i. Länge des Oesophagus: 59,4 /<.
Längste Stacheln am Kopfe: 21 — 29 ^t. Längste Stacheln am Hinter-
ende: 56 — 66 ,«. Länge der größten Schuppen auf der Oberseite: 18 j-i.

Vorkommen: Mai bis September in verschiedenen Gewässern
der Umgebung Plöns; auch zwischen Sphagnum in Moortümpeln
mehrfach angetroffen.

Nach meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Professor Dr. Karl
Chun (Leipzig), erlaube ich mir diese Gastrotrichenspecies Chae-
toiiotus Chuni zu benennen.

Dasydytes stylifer nov. spec.

Körper schlank, flaschenförmig. Kopf dick mit wulstigen Seiten.
Hals dünn , allmählich anschwellend und in den Rumpf übergehend.
Hinterende des Körpers abgerundet, zwei kurze Zapfen tragend, auf
welchen je drei Borsten schräg nach außen stehen. Rechts und links
von diesen Zapfen entspringen auf der Bauchseite zwei Stacheln von
26 i^i Länge, welche an ihrem freien Ende gegabelt sind und kurz vor
dem Gabelende eine Nebenspitze tragen. Haut glatt. Zwei Tasthaare
auf der Oberseite des Halses. Mundröhre weit hervorragend, längs-
gerippt. An den Seiten des Kopfes lange schwingende Cilien. Auf
der Ventralseite des Thieres zwei Reihen sehr langer Cilien. Oeso-
phagus kurz.

Gesammtläuge des Thieres ohne Zapfen und Borsten: 190 ii.
Breite des Kopfes: 39,6 ^.i. Größte Breite des Rumpfes: 40 ^i. Länge
des Oesophagus: 43 {.i.

Vorkommen: Ende Juli zwischen Sphagnum in einem Moor-
tümpel bei Plön.

Rotatoria.

Coelopus Rousseleti nov. spec.

Körper gedrungen, leicht gekrümmt. Panzerrand mit neun großen
Zacken versehen, einer davon etwas größer. Über die Zacken und
über die Cilien des Räderorgans ragt ein sehr langer, nach oben ge-
krümmter Taster, dessen Unterseite wellige Linienführung aufweist.

39

Das Thier besitzt zwei ungleich lange wenig gekrümmte Zehen. Kauer
groß, unsymmetrisch. Eothes Auge auf dem Hinterende des großen
Gehirns. Im Nacken ein Taster. Sonstige Organisation normal.

Länge des Körpers: 95 u. Länge der größten Zehe: 30 f^i. Länge
des ausgestrekten Tasters: 19,5 /.i.

Vorkommen: Juli bis September im Plankton des Schöh-Sees,
Heiden-Sees und Schluen-Sees bei Plön. Vom Herrn Ch. Rousselet
laut brieflicher Mittheilung auch in England gefunden.

Nach dem Rotatorienforscher Herrn Charles E-ousselet (Lon-
don), gestatte ich mir dieses Käderthier Coelopus Rousseleti zu nennen.
Biologische Station, am 21. September 1901.

3. Über die Entwicklungsweise der Honigbiene.

Von Ferd. Dick e 1 (Darmstadt).

eingeg. 24. September 1901.

Einleitung.

In )) Bienenzeitung«, Jahrgang 1871, spricht Prof. Leuckart in
Übereinstimmung mit Fischer die Überzeugung aus, der den Bienen-
larven gereichte Futterbrei stelle das Absonderungsproduct der sog.
Speicheldrüsen der Arbeitsbienen dar, und diese Drüsen seien auch,
nur in sehr viel geringerer Entwicklung, bei der Königin und selbst
bei den Drohnen vorhanden. Leuckart's Schüler, Dr. Schiemenz,
unterzog die sog. Speicheldrüsen einer eingehenden anatomischen
Untersuchung und veröffentlichte das Ergebnis seiner Studien in
»Zeitschrift für Wissenschaft). Zoologie«, Band 38, Jahrg. 1883.

Obgleich derselbe die verschiedenen Drüsensysteme in ein-
gehendster Weise beschreibt und ihre hervorragende Betheiligung
beim Zustandekommen der drei Bienenformen feststellte, vermochte
er doch nicht zu bestimmten ilnsichten zu gelangen über die Einzel-
functionen der verschiedenen Systeme. Er giebt seiner Ansicht allge-
mein dahin Ausdruck: Es wird noch mehr denn noch einmal so viel
geforscht und geschrieben werden müssen, bis wir über den Bau und
das Wesen der Honigbiene völlig orientiert sind.

Wie richtig diese Bemerkung ist, das liegt auf der Hand. Be-
hauptet man doch im Hinblick auf die Thatsache, daß wirklich un-
befruchtete Bieneneier unter allen Umständen nur männliche Bienen-
formen ergeben, auch noch bis zur Stunde: wahre Bienenmännchen
seien im Gegensatz zu anderen, durch geschlechtliche Fortpflanzung
entstehende Thiermännchen, vaterlos, und schreibt man doch jetzt
noch der Mutterbiene die Fähigkeit zu, das Geschlecht ihrer Nach-

4iî

kommen durch Ablegen befruchteter oder unbefruchteter Eier «nach
ihrem eigenen Willen« bestimmen zu können.

Das Naturwidrige solcher Anschauungen hat Leuckart noch
kurz vor seinem Tode treffend durch folgende Worte gezeichnet:
»Die sog. unvollkommene Verwandlung, auf die man bisher meist
zur Erklärung jener Vorgänge sich stützte, ist doch streng genommen
nur — eine Umschreibung unserer Unkenntnis«. Dieser Aus-
spruch ist um so bezeichnender, als sich seiner Zeit Leuckart selbst
durch die Ereignisse in die Zwangslage versetzt sah, jenen noch jetzt
herrschenden Anschauungen keinen Widerstand entgegensetzen zu
können. Seine eigenen, innersten Überzeugungen sprach er in
»Bienenzeitung« 1855 mit den Worten aus: »daß die lUeneneier, wenn
sie unbefruchtet bleiben, Drohnen, und zwar ausschließlich Drohnen,
producieren, ist eine erwiesene Thatsache, über die ich kein Wort
Aveiter verlieren will. Aber daraus folgt nun keineswegs, wie man
wohl behauptet hat, daß die Drohnen auch ebenso ausschließlich aus .
unbefruchteten Eiern sich entwickeln. Wissen wir doch, daß derselbe
Effect gar häufig als Resultat aus sehr differierenden Factoren hervor-
geht (f. Und an anderer Stelle sagt er: »Es sind die Schicksale des Eies
von der Befruchtung an, durch Avelche die Art der Geschlechtsent-
wicklung bestimmt wird«.

Empirie und Mikroskopie schienen jedoch diese Anschauungen
als irrig zu widerlegen, und so versuchte denn Leuckart in Überein-
stimmung mit V. Siebold für jenes Wunder wenigstens eine natur-
wissenschaftliche Deutung herbeizuführen. Beide erblickten in dem
Druck, den die ausgebaute, enge Arbeitsbienenzelle auf den Hinterleib
des Mutterthieres ausübt, die Ursache für den Austritt des Spermas aus
der Samentasche. Dieser Druck unterbleibe beim Ablegen von Eiern
in die weiteren Drohnenzellen, und daher blieben dieselben unbe-
fruchtet. Aber diese Erklärung mußten beide als hinfällig erkennen,
als ihnen der Bienenzüchter v. B e rie p seh eierbesetzte Drohnen- wie
Arbeiterzellen vorzeigte, die nicht einmal die Hälfte der natürlichen
Zellenhöhe erlangt hatten, und als er sie weiter dahin überzeugte,
daß im ersteren Falle dennoch nur Drohnen, im zweiten dagegen nur
Arbeitsbienen in den nachträglich ausgebauten Zellen zur Entwick-
lung gelangten.

Solchen Beweisen ad oculos gegenüber blieb nichts übrig als:
Glauben an die Ausnahmegesetze, welche sich die Natur in Gestalt
der Honigbiene geleistet habe.

Hatte man mit Anerkennung der Dzierzon'schen Parthenoge-
nese die wahren Bienenmännchen in die Reihe der parthenogenetisch
entstehenden Thiere glücklich hinüber gelotst, so half doch dieser

41

neu gewonnene Standpunct auch selbst über die allernächst liegenden
Erscheinungen nicht hinaus. Arbeits- und Mutterbiene sollten aus
gleichbeschafFenen , befruchteten Eiern hervorgehen und dennoch
weicht die erstere von der letzteren fast ebenso weit ab, als von der
Drohne, die dem unbefruchteten Ei ihr Dasein verdanken soll. Sind
doch u. A. gerade jene Organe der Arbeitsbiene, ohne welche die
Honigbiene überhaupt nicht existieren würde, bei keinem der Elter-
thiere vorhanden, und das Vererbungsgesetz: was die Eltern nicht
besitzen, das können sie auf die Kinder nicht vererben, ist daher auf
die Biene auch nicht anwendbar.

Aus diesem Grunde sprach denn auch der große Bienenforscher
Reaumur in seiner »Physikalisch-ökonomischen Geschichte der
i^ienen« 1759 mit Aveit größerer logischer Berechtigung die Ansicht
aus: Die Mutterbiene legt dreierlei verschiedene Eier ab. Würde
hiermit das Endresultat der Entwicklung in den dreierlei Zellenarten
schon eher begreiflich, so erweist sich indessen auch diese Annahme
den unerbittlichen Thatsachen des Bienenlebens gegenüber als nicht
stichhaltig.

Sehr häufig fand und beobachtete man auch früher schon das
Auftreten von Mißbildungen, die ihres Baues wegen weder als Arbeits-
bienen noch als Drohnen bezeichnet werden können; und vergeblich
suchten sowohl Leuckart als v. Siebold diese räthselhafte Er-
scheinung von dem gewonnenen Standpunct aus zu erklären (von
Berlepsch, Die Biene IL Auflage]. Vergeblich versuchte der Bienen-
forscher Wilh. Vogel seine Entdeckung bei der ägyptischen Bienen-
rasse mit der Dzierzon'schen, von ihm bis dahin anerkannten Lehre
in Einklang zu bringen. Er stellte, wie schon früher hervorgehoben
wurde, die Thatsache fest, daß Drohnen, die aus unbefruchteten Eiern
von Arbeitsbienen oder unbegatteten Mutterbienen herstammen, ein-
ander völlig gleichen, sich aber durch auffallende Zeichnung von
jenen Drohnen unterscheiden, die aus Eiern begatteter Mutterthiere
entstellen.

Mit diesen Vorstellungen steht jene in engem Zusammenhang,
welche ich mir über das Wesen der Richtungskerne gebildet habe.

Ist unsere heutige Anschauung richtig, wonach die Ontogenese
als die gedrängte Wiederholung der Phylogenese zu betrachten ist, so
muß nothwendigerweise auch das Ei einen den phylogenetischen
Hauptentwicklungsepochen entsprechenden Bildungsgang durch-
laufen, bevor es den Reifezustand erlangt. Demgemäß stelle ich mir
die Richtungskerne als phylogenetische Erscheinungsformen vor, die
je nach Entwicklungshöhe und Entwicklungsmodification einer Thier-
gruppe auf die Entwicklungsweise des Individuums unter Umständen

42

noch heute directen (befruchtenden) Einfluß ge^vinnen können, so daß
beispielsweise bei manchen weniger hoch entwickelten Insectenarten
auch aus unbefruchteten Eiern Weibchen entstehen können, während
dies die weit höhere Entwicklungsstufe der Honigbiene nicht nur
erfahrungsgemäß, sondern auch nach den Untersuchungsergebnissen
Petrunkewitsch's ausschließt.

Diese Auffassung glaube ich weiter bestätigt zu sehen durch die
vorliegenden, so auffällig von einander abweichenden Untersuchungs-
ergebnisse der Eireifungserscheinungen verschiedener Insecteneier
überhaupt, wie durch die Thatsache, daß wirklich unbefruchtete Eier,
aus welchen dennoch weibliche Formen entstehen können, stets nur
einen Richtungskern abschnüren, insbesondere.

Angesichts dieser verworrenen Sachlage mußte ich mir schon vor
Jahren sagen, nur durch umfassende, planmäßige Versuche an der
Bienencolonie, wie solche bis dahin nicht vorgelegen haben, könne
man den w^ahren Entwicklungsvorgängen auf die Spur kommen, und
seien diese Vorgänge wirklich erst erkannt, so müßte es sich auch
herausstellen, daß sie mit allgemein feststehenden Entwicklungsthat-
sachen zum mindesten nicht im Widerspruch stehen können. Kurz
gefaßt lautet, wie schon bekannt, das Resultat meiner Forschungen
dahin: die gesunde, begattete Mutterbiene kann, wie jedes andere
begattete Insectenweibchen , nur befruchtete Eier ablegen; die Ein-
flüsse der Arbeitsbienen sind es, welche die Entwicklungsrichtung
der gleichwertliig befruchteten Eier bestimmen.

In wie weit mich meine Versuche und die aus ihnen gezogenen
Folgerungen zu dieser Auffassung berechtigen, das mögen nach-
folgende Ausführungen darthun.

A. Experimente und deren Ergebnisse.

Versuch L Einer Bienencolonie wird während des Sommer-
halbjahres die Mutterbiene und alle offene Brut in den kleinen
Arbeiterzellen, aus welcher sie sich eine solche nachziehen könnten,
entzogen. Die Thiere errichten dann für die Regel an vielen Stellen
des vorhandenen Wabenbaues halbkugelige Anfänge zu Mutterzellen,
sog. Weiselnäpfchen. Manchmal schon nach wenigen Tagen werden
dieselben mit Eiern besetzt, die von befruchtungsunfähigen Arbeits-
bienen herrühren. Diese Eier entwickeln sich jedoch, trotz eifriger
Pflege durch die Arbeitsbienen, hier nie zu Larven, während sie zur
regelrechten Entwicklung gelangen, wenn sie in Drohnen- oder
Arbeiterzellen abgesetzt werden. Auch aus den in Arbeiterzellen ab-
gesetzten Eiern entstehen stets -and ausschließlich nur männliche
Bienenformen, sog. Buckelbrut. Man wird ferner beobachten, daß

43

diese in Drohnen- wie Arbeiterzellen heranwachsenden Larven sehr
häufig ein kninkliches, schmieriggelbes Aussehen annehmen und
absterben.

Versuch II. Im April oder noch besser Ende Juli, Anfang
August, stelle man bei andauernd trachtloser Zeit für die Bienen einer
schwachen Colonie oder einem spätgefallenen Schwärm, mit in allen
Fällen befruchteter Mutterbiene, eine mit ganz junger Brut besetzte
Drohuenwabe ein, die einer starken Normalcolonie entnommen wird.
Nach einiger Zeit wird man die Zellen alle entleert finden, da der
Trieb zur Heranzucht männlicher Bienen entweder noch nicht er-
wacht, oder bereits erloschen ist. Zur gleichen Zeit, oder auch noch
früher oder später, führe man den gleichen Versuch aus mit junger
Brut aus einer buckelbrütigen Colonie, einerlei ob dieselbe aus
Eiern von Arbeitsbienen, oder solchen einer unbegatteten Mutter-
biene herrührt. Auch selbst dann, wenn z. B. im zeitigen Frühjahr
in den Zellen der schwachen Versuchsvölker eben erst die ersten Eier
angetroffen w^erden, ergiebt sich, daß die eingestellten, nur Drohnen-
brut ergebenden Eier und Larven, ruhig weiter gepflegt werden. Die
hervorgehenden Drohnen bleiben von den Arbeitsbienen, im Gegen-
satz zu normalen Drohnen, auch dann unbehelligt, wenn letztere
vertrieben werden.

Versuch III. Man nehme einer Colonie die Mutterbiene und
alle offene Brut hinweg. Sodann stelle man ihr eine Drohnenwabe mit
Eiern im Alter von 1 — 2 Tagen ein, die einer normalen Colonie ent-
stammen. Obschon die Bienen alsbald über den aiisschlüpfenden
Larven Mutterzellen, sog. Nachschaffungszellen, errichten und die
einliegenden Larven auf Mutterthiere hin behandeln, so kommen
doch solche niemals zu Stande. Die Larven sterben entweder ab und
zeigen nach O. vom ßath in den Geschlechtsorganen auffällige Miß-
und Hückbildungen, oder es entwickeln sich Wesen von äußerlich
echter Drohuenform.

Versuch IV. Alte, junge und ganz frisch abgesetzte Eier bringe
man unter Drahtgazeverschluß und stelle die Wabe hierauf wieder
in's warme Brutnest zurück. Es wird sich ergeben, daß sich die-
jenigen Eier nicht zu Larven entwickeln, sondern eintrocknen, welche
nur minuten- bis wenige Stunden lang in den Zellen weilten, bevor
sie gegen directen Zutritt der Bienen abgesperrt wurden.

Versuch V. Man setze im April, zur Zeit regen Bienenflugs, ein
Volk mit befruchteter, alter oder junger Mutterbiene auf lauter
Drohnenbau. Schon nach Avenigen Stunden sind Eier in den Zellen
zu erblicken, die auch zumeist durch die Bienen weiter gepflegt
werden. Nach Ablauf von 10 Tagen findet man für die Regel schon

44

Zellen theils flach, theils hoch gewölbt durch Wachsdeckel ver-
schlossen. Die flachgedeckelten Zellen ergeben Arbeitsbienen, die
hochgewölbten Drohnen. In bunt wechselnden Gruppen entwickeln
sich beide Bienenformen in erster Zeit neben einander. Die Anzahl
der entstehenden Drohnen wird jedoch immer geringer zu Gunsten
der nun in denselben Zellen entstehenden Arbeitsbienen; in unserer
Gegend entstehen etwa gegen Mitte August nur noch Arbeitsbienen.

Anders verläuft der Versuch, wenn man ihn erst gegen Mitte
August — in unserer Gegend — beginnt. Die Zellen werden ebenfalls
bald mit Eiern besetzt, aber sie verschwinden während der ersten
Tage immer wieder. Selbst Embryonen, die den Larvenzustand bereits
angetreten haben, Averden wieder entfernt. Die noch leeren oder
wieder entleerten Zellen sieht man häufig mit darin arbeitenden
Bienen besetzt. Nach einigen Tagen tritt regelmäßige Brutpflege
ein, und es entwickeln sich in allen Zellen ausschließlich Arbeits-
bienen. Unterstützt man das Versuchsvolk bei mangelnder Bienen-
weide mäßig mit Futter, so daß es die Brutpflege bis in den Spät-
sommer hinein fortsetzt, so nehme man dann, wenn noch Eier und
Larven vorhanden sind und die Temperatur hoch ist, die Mutterbiene
hinweg. Nach 4 — 10 Tagen sind neben Nachschaffungszellen für
Mutterbienen auch wieder einige, ja bei reichlich vorhandenem
Larvenmaterial und Eiern oft viele Dutzend hochgewölbte Zellen
sichtbar. Die ersteren ergeben echte Mutterthiere, die letzteren echte
Männchen. Die Bienen haben sich aus den vorhandenen Larven für
Arbeitsbienen beiderlei Geschlechtsthiere nachgezogren.

Diese wichtigen Versuche sind von mir, Lehrer Heck (Dudenrod)
und Lehrer Henzel (Hirzenhain) wiederholt und immer mit dem
gleichen Erfolge sowohl mit solchen Colonien angestellt worden, die
alte , wie mit solchen, die junge Mutterbienen besaßen.

Versuch VI. Man entferne aus einer brutbesetzten, einem
Normalvolk entnommenen Drohnenwabe, die Larven und übertrage in
die Zellen junge Larven aus Arbeiterzellen eines tadellosen Volkes.
So vorbereitet hänge man die Wabe einem entmutterten Volke, ohne
ofi'ene Brut, ein. Schon nach 4 — 6 Tagen werden die Zellen theils
nieder- und flach-, theils hochgewölbt und theils in Mutterzellen um-
gewandelt, geschlossen sein. Die hochgewölbten ergeben anstatt
Arbeitsbienen Drohnen.

Der Versuch wurde von mir und Mulot (Darmstadt) in großem
Maßstabe gemeinschaftlich ausgeführt. Nach 6 Tagen konnten wir
17^ Weibchen, 46^ Männchen und ^1 % Arbeitsbienen durch die
Art des Zellenverschlusses feststellen (»Bienenztg.« 1898, No. 16). In
diesem Jahre übertrug ich in angegebener Weise 6 Arbeiterlarven.

45

Das Ergebnis war nach 5 Tagen eine geschlossene Mutterzelle,

2 flachgeschlossene und 2 hochgewülbt geschlossene Zellen. Die
(i. Larve war verschwunden. Aus allen giengen die entsprechenden

3 Bienenformen hervor.

Versuch VII. Man übertrage nach Entfernung der Larven den
Futtersaft aus noch offenen Mutterzellen in beliebige Drohnen- oder
Arbeiterzellen einer leeren Wabe und bette in die Masse je eine junge
Larve aus Arbeiterzellen ein. So vorbereitet stelle man die Wabe
einem Volke ein, das entmuttert wurde und selbst schon Nach-
schaffungszellen über der eigenen Arbeiterbrut angelegt haben darf.
Am nächsten Morgen wird man finden, daß (geschickte Ausführung
der Übertragung vorausgesetzt) alle Zellen umgeformt sind zu runden
Mutterzellenanfängen. Die Larven werden, je nachdem sie in der
breiartigen Masse oder auf der mehr ölartigen Substanz lagern, ent-
Aveder weiter gepflegt oder entfernt. Die weiter gepflegten ergeben
echte Mutterbienen.

Versuch VIII. Von den nach Experiment V behandelten Waben
füge man nach der Schwarmzeit eine derselben in das Brutnest eines
starken Volkes auf lauter Arbeiterzellenbau leer ein. Wird dieselbe
von der Mutterbiene mit Eiern besetzt, so entstehen Drohnen und
Arbeitsbienen bunt gemischt auf dieser Drohnenwabe.

Versuch IX. Eine aus Italien bezogene, echt befruchtete Mutter-
biene der italienischen, gelben Rasse wird im Frühjahr einer deutschen
Colonie dunkler Rasse beigesetzt. Die im Laufe des Sommers in dieser
Colonie entstehenden Drohnen werden zu Hunderten aus derselben
entnommen und mit einander verglichen. Man wird finden, daß sie
alle die gleiche , den italienischen Bieuenmännchen eigene Färbung
aufweisen. Die Arbeiterbrut der Colonie verwende man zur Nach-
zucht zahlreicher junger Mutterbienen. Im Voraus läßt sich in einer
Gegend mit vorwiegend oder nur deutscher Bienenrasse das Auftreten
von Kreuzungen erwarten. Untersucht man im nächsten Jahre die
einer stattgehabten Kreuzung entsprungenen Drohnen, so weisen die-
selben in den meisten Fällen weit auffallendere Färbungsdifferenzen
auf, als die von der gleichen Mutter herrührenden Arbeitsbienen, die
nur in seltenen Ausnahmen die Färbung der italienischen Bienen
nicht zeigen.

Das Experiment ist jetzt schon zu vielen Dutzend Malen auch
von Anderen mit gleichem Ergebnis wiederholt worden (vgl. auch
»Bienenztg.« 1899, p. 108).

46

B. Aus den Experimenten gezogene Folgerungen.

Versuch I wurde von mir planmäßig zum öftern ausgeführt, um
mich durch Augenschein dahin zu vergewissern: Aus unbefruchteten
Bieneneiern gehen unter allen Umständen nur und ausschließlich
männliche Bienenformen hervor. Diese Thatsache ist schon seit
2 Jahrhunderten bekannt und jeder Bienenzüchter, der im Besitz
mehrerer Bienencolonien ist, kennt die mit dem Namen »Buckel-
brut« bezeichnete Erscheinung der Entstehung von ausschließlich
männlichen Formen in Arbeiterzellen, sobald die Eier von Arbeits-
bienen oder einer unbegatteten Mutterbiene herrühren.

Daß aber die von Arbeitsbienen abgesetzten Eier stets unbefruchtet
sein müssen, auch selbst die nicht absolut ausgeschlossene Möglichkeit
der Verhängung mit einer Drohne vorausgesetzt, dafür hat Leuckart
die anatomischen Beweise durch Nachweis des Fehlens eines sperma-
aufnehmenden Receptaculum seminis erbracht (»Bienenztg.«, Jahr-
gang 1855).

Welche Schlüsse wir aus den noch Aveiter mitgetheilten Er-
scheinungen dieses Versuches ziehen dürfen, das kann erst später
verständlich werden.

Versuch II mußte deshalb ausgeführt werden, weil ja die Mög-
lichkeit von vorn herein nicht ausgeschlossen werden kann, den Bienen
sei die Fähigkeit eigen, unbefruchtete Eier, oder die sich aus ihnen
entwickelnden Larven durch irgend welche sinnliche Wahrnehmung
von normalen Bieneneiern unterscheiden zu können, wie dies Dzier-
zon's Anhänger, entgegen dem Meister selbst, behaupteten. Wäre
diese Fähigkeit vorhanden, so würden kleine Colonien im zeitigen
Frühjahr oder im Spätjahr, wo der Trieb zur Erzeugung von Drohnen
noch nicht rege oder schon entschlummert ist, diese Drohnenbrut
nicht weiter pflegen, sondern entfernen, wie das geschieht mit normaler
Drohnenbrut. Da jedoch diese nur Drohnen ergebende Brut weiter
gepflegt wird, so folgt hieraus, daß weder Eier noch Larven an sich
auf ihre Qualität hin durch die Bienen unterscheidbar sind.

Diese Erkenntnis ist nach zweifacher Richtung hin von Wichtig-
keit, denn sie besagt uns erstens: Der Reizanlaß zur Entfernung
echter Drohnenbrut im Gegensatz zu falscher kann nicht gesucht
werden in Eigenthümlichkeiten, welche den Eiern durch das Lege-
thier anhaften, sondern nur in solchen, die durch deren Entwicklungs-
schicksal nach Eintritt in die Außenwelt bedingt sind. Zweitens: Wäre
die befruchtete Mutterbiene fähig nach Belieben befruchtete oder
unbefruchtete Eier absetzen zu können , so müßte ihr gleichzeitig die
zweite Fähigkeit zustehen, die Arbeitsbienen in jedem Einzelfall dar-

47

über zu informieren, was sie zu thun geruht hat, wenn z. B. in ein
und derselben Zellenform Arbeitsbienen und Drohnen bunt gemischt
neben einander zur Welt kommen, denn wie chemisch nachgewiesen
ist, sind zur Heranzucht der dreierlei Bienenformen dreierlei chemisch
als abweichend von einander erkannte Substanzen erforderlich. Ver-
such V zeigt, daß Zustände genannter Art in jeder Bienencolonie mit
Sicherheit herbeigeführt werden können.

Durch Versuch III wurde die Frage zu beantworten versucht, auf
welcher Entwicklungsstufe der Embryonen die Geschlechtsdifferen-
zierung ihren Anfang nehme. Da lag zunächst die von Dr. Kipping
zuerst ausgesprochene Vermuthung nahe, sie beginne mit Eintritt des
Larvenzustandes und sei von der gereichten Nährmasse abhängig.
Systematische Versuche dieser Art aber mußten angestellt werden.
Denn ist auch das Fehlschlagen aller Versuche, aus jungen Drohnen-
larven durch entmutterte Bienen junge Mutterthiere nachziehen zu
lassen, allbekannt, so konnte doch dieser Mißerfolg durch die einge-
schlagenen Methoden seine Erklärung finden. Bis jetzt lagen nämlich
meines Wissens nur Versuche mit jungen Larven in Drohnenzellen
vor, die bereits Nahrung, wenn auch nur die allererste, aufgenommen
haben konnten. Treten jedoch die Embryonen im entweiselten Stock
selbst den Larvenzustand an, so werden über den erst ausschlüpfenden
Larven ' alsbald Mutterzellen errichtet und die Insassen erhalten von
Anbeginn ihres Larvendaseins die entsprechende Nahrung für Mutter-
thiere. Da jedoch das Eesultat durch die eingeschlagene Methode
nicht alteriert wird, wie Versuch III lehrt, so glaube ich damit fest-
gestellt zu haben, die Geschlechtsdifferenz müsse für männliche Ge-
schlechtsthiere, die sich von Anbeginn in Drohnenzellen entwickeln,
auf einer früheren Embryonalstufe, also während des Eizustandes
schon beginnen.

Eine von mir vor vielen Jahren gemachte, bis dahin gänzlich
unbeachtet gebliebene Beobachtung unterstützte diese Annahme. Es
ist nämlich eine Thatsache, daß die Arbeitsbienen schon bald nach
Besetzung der Zellen mit Eiern diese bekriechen. Die während des
Verweilens in der eierbesetzten Zelle bemerkbare zuckende Be-
wegung des Hinterleibes läßt sich nur als die Folge eines Absonderungs-
vorganges denken, der, wie ich annehmen mußte, nur auf Beeinflussung
des freischwebenden Eipoles gerichtet sein konnte. Diese Beobachtung,
in Verbindung mit der seit Schirach allgemein bekannten Thatsache,
daß die Bienen aus einer Arbeiterlarve ein von ihnen selbst so wesent-

1 Niemals l^ommt es vor und ist je beobachtet worden, daß Bienen über
Eiern NachschafFungszellen errichten.

48

lieh abweichendes Thier wie die Mutterbiene heranziehen können,
brachte mich auf den Gedanken, die den 3 Zellengattungen ent-
surechend verschiedene Beeinflussung der an sich gleich beschaffenen
Eier durch die Arbeitsbienen veranlasse die Entwicklungsrichtung
überhaupt und die auffallenden Unterschiede der Entwicklungsfähig-
keit von Larven in Drohnen- und Arbeiterzellen insbesondere.

Hatte man bis dahin angenommen, die Eier bedürften zu ihrer
Entwicklung nur des Aufenthaltes innerhalb des Brutnestes, so mußte
mir Versuch IV über den Werth dieser Annahme Aufschluß geben.
Der Versuch stellt zweifellos die Beeinflussung der Eier durch die
iiienen als wahre Entwicklungsursache derselben fest. Durch eine
mir zur Hand stehende Conservierungsflüssigkeit von klarer, gelber
Farbe, welche ich der Liebenswürdigkeit Prof. Henking's verdankte,
konnte ich auch bald die herrschende Ansicht als irrig erkennen, wo-
nach das Chorion des Bieneneies für Flüssigkeiten unzugänglich sein
soll. In vielen lÜO Fällen beobachtete ich das Eindringen der Flüssig-
keit von beiden Polen her innerhalb einer Durchschnittszeit von etwa
12 Minuten. Hierdurch wurde mir endlich auch verständlich, warum
das Bienenei, auf dem Boden vermittelst des sog. Klebstoffes befestigt,
in erster Zeit mit dem entgegengesetzten Polende frei schwebt. Nur
in dieser Stellung kann es von beiden Polen her beeinflußt Averden«
Thatsächlich entwickeln sich unregelmäßig abgesetzte Eier, die dem
Zellenboden oder den Wänden flach aufliegen, niemals zu Larven.

Durch Versuch V und seine Modificationen galt es mir, jenen
einzigen Versuch einer gründlichen Nachprüfung zu unterziehen, der
seiner Zeit zur Erhärtung der Dzierzon 'sehen Behauptung mit jenem
Erfolg angestellt wurde , daß von da ab die Mutterbiene eigentlich
erst in den Rang einer »Königin« erhoben wurde, die mit wunder-
barer Weisheit die Geheimnisse der Geschlechtsentwicklungsvor-
gänge durchschaut und demgemäß zum Wohl ihrer Unterthanen ihr
Staatswesen ordnet. Es war der Versuch, eine Bienencolonie auf
lauter Drohnenbau zu setzen. Obwohl nach Dzierzon 's noch in
neuester Zeit wiederholtem Ausspruch die Königin die Eier den
Zellen gemäß entweder befruchtet oder unbefruchtet absetzen muß,
wurde auf Grund dieses Versuches die Wunderraär berichtet: die
»Königin« läuft in den ersten Tagen verzweifelt auf den Drohnenzellen
umher und sucht nach Arbeiterzellen. Da sich aber diese Bemühung
als vergeblich erweist, so entschließt sie sich, in Erwägung, daß sie in
ihrem Staatswesen männlicher Bienen nicht bedürfe, zu dem Act
höchster Staatsklugheit und setzt lauter befruchtete Eier in jene Zellen
ab, die nach Dzierzon mit unbefruchteten Eiern besetzt werden
müssen. Es entstehen deshalb in den Wiegen für Männchen nicht

49

solche, sondern thatsächlich nur Arbeitsbienen. — So die damalige
Kenntnis der Dinge, welcher jener noch heute crassierende Anthropo-
morphismus hinsichtlich der Biene wohl zu Gute gehalten werden muß.
Bevor ich jedoch auf eine sachgemäße Erklärung der über-
raschenden Ergebnisse des Versuches V im Allgemeinen eingehen
kann, müssen wir die Vorgänge nach Wegnahme der Mutterbiene im
Spätsommer speciell etwas näher in's Auge fassen.

Die Eier und Larven, welche um diese Zeit noch zur Entwick-
lung gebracht werden, hätten sich erfahrungsgemäß ohne Wegnahme
der Mutterbiene ausschließlich zu Arbeitsbienen entwickelt. Die nun
absichtlich hervorgerufene Störung hat überraschenderweise zur
Folge, daß nicht bloß Mutterbienen nachgezogen werden, sondern
auch wieder männliche Bienen erscheinen, deren Abstammung ohne
Zweifel auf die weggenommene Mutterbiene zurückgeführt werden
muß, wie aus der Entwicklungszeit dieser Männchen hervorgeht.
Hiernach characterisiert sich das Entwicklungsabweichende der
Arbeiterlarve gegenüber der Originaldrohnenlarve dadurch, daß bei
der jungen Arbeiterlarve die Entwicklung der Geschlechtsorgane
noch unbestimmt, oder doch mindestens umbildungsfähig sein muß,
während die Originaldrohnenlarve ihren Geschlechtscharacter bereits
angenommen hat, sobald sie in den Larvenzustand eintritt.

Selbstredend habe ich die Richtigkeit dieses Schlusses auch auf
anderem Wege zu erhärten gesucht. Ein solcher ist dargelegt in.
Versuch VI. Übrigens tritt dieselbe Erscheinung meistens auch dann
ein, wenn man einem entmutterten Volke nur junge Brut in Arbeiter-
zellen beläßt. Es treten nach einigen Tagen auch hier einige erhöhte
Zellen auf, die für die Regel Drohnen enthalten, ausnahmsweise je-
doch auch Wesen von Arbeitsbienenform aufweisen. Diese Thatsache
ist durch Dutzende von Bienenwirthen festgestellt worden, nachdem
ich öffentlich auf dieselbe aufmerksam gemacht habe (»Bienen-
zeitung«, Jahrg. 1898, p. 99).

Besitzen somit die Arbeitsbienen die Fähigkeit sich aus Larven-
material der Entwicklungsrichtung von Arbeitsbienen die beiden
Geschlechtsthiere heranzuziehen, so müssen auch sie es sein, welche
den Eiern in Geschlechtszellen (Mutterbienen- und Drohnenzellen)
die Entwicklungsrichtung anweisen. Selbstverständlich vermögen
sie das nur auf Grundlage von gleichbeschaffenem, d. h. gleich-
werthig befruchtetem Eimaterial. Daher müssen auch diejenigen
Normaleier befruchtet sein, welche in Drohnenzellen abgesetzt
werden. Und ebenso gewiß können die aus unbefruchteten Eiern
entstandenen Wesen männlicher Form keine wahren Männchen sein.
Um über das Befruchtetsein normaler Eier in Drohnenzellen auch

4

50

jeden Zweifel zu heben, habe ich während dreier Jahre immer wieder
eine Arbeit in Angriff genommen, die mir anfangs völlig erfolglos zu
bleiben schien. Hunderte und Aberhunderte ganz frischer in Drohnen-
zellen von Völkern normaler Beschaffenheit abgesetzter Eier übertrug
ich mittels einer an der Spitze etwas gekrümmten Nadel in Arbeiter-
zellen. Hierzu wählte ich, um alle Täuschung auszuschließen, Waben
aus schon wochenlang buckelbrütigen Völkern ohne Mutterbiene.
Doch kaum waren 20 Minuten verstrichen, so zeigten sich schon
nahezu alle Eier verschwunden.

Hätte ich bis dahin nicht gewußt, daß die Arbeitsbienen die Eier
mit den Mundwerkzeugen bearbeiten, es wäre mir durch diese Er-
scheinuno- greifbar zum Bewußtsein gekommen. Da ich stets ganz
frisch abgesetzte Eier wählte, so kann dieses Verschwinden nur einer
mechanischen Ursache zuzuschreiben sein. Diese liegt sehr nahe.
Durch das Abheben vom Zellenboden wurde die innige Bindung
zwischen Eipol und Zellenboden aufgehoben. Sie konnte schon des-
halb bei der Übertragung nicht wieder hergestellt werden, weil die
Eier gerade an der Verbindungsstelle einen leichten Eindruck er-
leiden den ich. sogar mit einer guten Lupe wahrnehmen konnte,
nachdem ich darauf aufmerksam gemacht worden war. In Folge
dessen konnten natürlich die Eier den Berührungen durch die Bienen
für die Kegel nicht den nöthigen Widerstand entgegensetzen. Trotz-
dem habe ich auf diesem Wege durch immer wieder aufgenommene
Übertrao"ungen im Laufe der letzten 3 Jahre gegen 40 Arbeitsbienen
mitten zwischen der falschen Drohnenbrut aus angeblich unbe-
fruchteten Drohneneiern erziehen lassen und H en sei hat durch
Übertragung mittels eines feinen Pinsels aus solchen eine Anzahl
Mutterbienen gewonnen (»Bienenztg.», Jahrg. 1898, No. 22).

Wo aber ist der Ariadnefaden zu finden, der uns in dem vor-
liegenden Gewirr von Erscheinungen, wie sie z. B. Versuch V auf-
Aveist sicher führt? Versuch VII weist uns um so gewisser auf den-
selben hin, als er gleichzeitig die Probe auf das Exempel objectiver
Erwägungen bildet, die aus den vorliegenden Beobachtungen er-
wachsen sind. Um seine hohe Beweiskraft in's rechte Licht zu rücken,
muß ich zunächst auf Besprechung der Vorgänge beim Erbauen
von Zellen eingehen.

Das hierbei zur Verwendung kommende Wachsmaterial tritt in
Gestalt feiner, wasserheller «Blättchen« zwischen den Hinterleibs-
ringen der Arbeitsbienen heraus. Der erfolgte Austritt eines Blätt-
chens verursacht einen Reiz, der einen außerordentlich schnell ver-
laufenden Bewegungsreflex der 3 Beinpaare auslöst. Der Effect
desselben besteht im Erscheinen des Blättchens zwischen den Kiefern.

51

Hier angekommen, ändert sich sofort das Aussehen des Blättchens. Es
wird durch Zutritt eines zwischen den Kiefern erscheinenden Secretes
völlig undurchsichtig. Unter sehr günstigen Beobachtungsverhält-
nissen stellt sich das Secret dar als eine klare, ölartige Flüssigkeit.

Dieses, den Zellen schon bei ihrer Errichtung imprägnierte Secret
muß es aber sein, welches vermöge seiner Eigenschaften nicht nur die
Entstehung der Zellenform, sondern auch die Entwicklungsrichtung
des entwicklungsfähigen Inhaltes der Zelle reguliert. Da es dreierlei
Zellen- und Bienenformen giebt, so muß es auch in 3 Modificationen
auftreten, die vermöge ihrer von einander abweichenden Geruchs-
qualitäten die gleichen Absonderungen bei den Bienen veranlassen.
Diese verschieden characterisierten Secrete müssen nicht nur beim
Bau der Zelle, bei jeder Neubespeichelung derselben und bei Pflege
der Eier in Anwendung kommen, sondern sie müssen auch im eigent-
lichen Larvenfuttter enthalten sein, da die allererste bemerkbare Zu-
fuhr zur eben ausschlüpfenden Larve ein klares, ölartiges Aussehen
besitzt. Sehr bald jedoch tritt schon die bekannte weißliche und
breiartige Nährmasse der Larve hinzu, und daher ist es für den Un-
geübten nicht leicht, sich von der mitgetheilten Thatsache durch
Augenschein zu überzeugen.

Der aufmerksame Beobachter hat indessen bei entmutterten und
brutberaubten Völkern nicht selten Gelegenheit auf dem Grunde
leerer Zellen winzige Tröpfchen jener Secrete zu gewahren. Zu
wahren Tröpfchen wachsen sie oft an in Weiselnäpfchen (Mutter-
zellenanfängen).

Sind diese meine gemachten Beobachtungen und Schlüsse richtig^
so muß es mit Hilfe des Larvenfuttersaftes nicht bloß gelingen das
Auftreten bestimmter Zellenformen künstlich zu veranlassen, sondern
die En Wicklung einer Arbeiterlarve zu einer der Zellenform ent-
sprechenden Bienenform muß ebenfalls an gewünschter Stelle erreicht
werden können.

Versuch VH liefert den schlagenden Beweis für die Eichtigkeit
meiner Schlüsse, und daher halte ich die Räthsel der Geschlechts-
entwicklungsvorgänge bei den Bienen im Princip für gelöst. Auch
liegt bereits ein chemischer Beweis vor für die Betheiligung wenigstens
einer ürüsenabsonderung beim Zustandekommen der Zellen und der
Nährsubstanzen. Durch Leuckart's Abhandlung; »Kleine Bei-
träge . . .« in «Bienenztg,«, 1871, angeregt, die auf Grund chemischer
Untersuchungen Prof. Schloßberger's dem Futterbrei vorwaltend
chitinige Substanzen zuschreibt, sammelte ich Bienenwachs, in welchem
noch nie Bienen erbrütet wurden und übergab es dem Chemiker
Dr. v. d. Becke zu Darmstadt zur Untersuchung auf Chitin.

4*

52

Wie aus »Bienenztg.«, Jahrg. 99, No. 20 ersichtlich ist, hat derselbe
in der That nicht nur Chitin im Bienenwachs selbst nachgewiesen,
sondern auch das Vorhandensein dieses Körpers in Absonderungen
als höchst wahrscheinlich vorhanden bestätigt, welche die Bienen
beim Füttern gelegentlich an die Wände von Weinflaschen abgesetzt
hatten.

Nun wird auch die bei Versuch I mitgetheilte Erscheinung ver-
ständlich, wonach unbefruchtete Eier, die in echte Weiselnäpfchen
abgesetzt werden, niemals zur Entwicklung gelangen. Das Secret zur
Auslösung des weiblichen Geschlechtsthieres setzt die stattgehabte
Befruchtung voraus. Da die Eier jedoch unbefruchtet sind, so muß
es bei ihnen natürlich auch unwirksam bleiben. Im Bewußtsein der
fundamentalen Bedeutung dieser Erscheinung zur Klärung der Ge-
schlechtsfrage überhaupt, habe ich derselben seit Jahren auf meinen
und anderen Bienenständen die größte Aufmerksamkeit zugewendet.
In vielen Dutzenden von Fällen bestätigte sie sich immer wieder. Wenn
trotzdem auch in buckelbrütigen Colonien geschlossene Mutterzellen
mit falscher Brut beobachtet werden, so wird die genaue Beobachtung
und Untersuchung immer ergeben, daß hier Nachschaffungszellen
vorliegen.

Auch die andere Erscheinung des Krankwerdens und Absterbens
so vieler aus unbefruchteten Eiern hervorgehender Larven in Drohnen-
und Arbeiterzellen findet jetzt ihre natürliche Erklärung. Wie von
einer Reihe anderer Hymenopteren bekannt ist, sind die Nährstofte
für alle Larvenformen qualitativ vollkommeu gleich. Das ist offenbar
auch für jenes weißliche, breiartige, viel Wachs enthaltende Futter
der Larven von Ajns mellifica zutreffend. Und die chemisch festge-
stellten Unterschiede in der Masse der dreierlei Zellengattungen werden
bedingt durch die geschlechtsbestimmenden Drüsensecrete, welche
gleichzeitig in die Zellen abgesondert werden. Aber deren normale
Wirkung setzt Befruchtung aller Eier voraus , und eben weil sie nicht
vorliegt, stellen sich die genannten Krankheitserscheinungen ein.

Auf Grund dieser Beobachtungen halte ich mich zu folgenden
Schlüssen berechtigt: Die Entstehung der männlichen Formen ist an
den Eikern, die der weiblichen Formen an den Samenkern gebunden
und da, wie Versuch IX lehrt, auch bei den Bienen die Vererbung
väterlicher Eigenschaften auf die Söhne stattfindet, so muß bei Aus-
lösung des männlichen Geschlechts eine Substanz in Wirksamkeit
treten, die jene Vererbungselemente des Spermas, aus welchem die
weiblichen Geschlechtsorgane hervorgehen, am Wachsthum ver-
hindert. Nach meinen Vermuthungen vermögen sich, dieselben jedoch
durch Theilung zu vermehren, treten als Zellkerne auf irgend welchem

53

Wege in die Zellen des werdenden Individuums ein und spielen höchst
wahrscheinlich heim Aufbau des Organismus eine uns bis jetzt noch
unbekannte Rolle. Gleiche oder ähnliche Vorgänge würden sich dann
im Eikern abspielen, wenn sich das Ei unter dem Einfluß des weib-
lich geschlechtsbestimmenden Drüsensecrets entwickelt, so daß als
Consequenz dieser Vorstellung im Zellkern des männlichen Indivi-
duums die Anlage zum Weib schlummert, und umgekehrt im Zell-
kern des weiblichen Wesens die Anlage zum männlichen Organismus
weitergeführt wird. Das Characteristische der Geschlechtsproducte
würde weiter darin bestehen, daß sich neben anderen Vererbungs-
trägern im Sperma die Elemente für die weibliche, im Ei diejenigen
für die männliche Geschlechtsform sammeln. Hat die mikroskopische
Untersuchung der von Bienen »unberührten« Eier aus Drohnenzellen
das Ausbleiben der Spermastrahlen ergeben, so dürfte wohl diese Er-
scheinung die Wirkung des geschlechtsbestimmenden Secretes sein,
das der Zelle anhaftet und vor ihrer Besetzung mit Eiern derselben
erneut wieder imprägniert wird.

Hiervon abweichend muß der Proceß dann verlaufen, wenn ein
Drüsensecret das befruchtete Ei zur Entwicklung bringt, dessen Effect
im Bienenstaat in der Gestalt der Arbeitsbiene zu Tage tritt, die als
Avahres Geschlechtsthier schon deshalb nicht bezeichnet werden kann,
weil sie beorattungsunfähio: ist.

Wenn ich betont habe: im Princip halte ich die Geschlechts-
entAvicklungsfrage bei den Bienen für gelöst, so habe ich damit keines-
wegs gesagt, bezüglich der Leistungen der absondernden Einzelwesen
im Bienenstaat sei ich bis jetzt zu einer abgeschlossenen Ansicht ge-
langt. Experimentell konnte ich bis dahin nicht herausfinden, ob jede
Arbeitsbiene die 3 Modificationen der Secrete auf bestimmte Reize hin
absondern kann, ob sich nicht das Secret zur Heranbildung von Arbeits-
bienen vielleicht durch den Zusammentritt jener für echte Geschlechts-
thiere in gewissem Mischungsverhältnis zusammensetzt (was mir das
Richtige zu sein scheint), oder ob gar 3 Gruppen von Arbeitsbienen
in jeder Colonie existieren, deren jede auf entsprechenden Reiz hin
nur ein einziges Secret abzusondern vermag.

Wie dem aber auch immerhin sein möge, die merkwürdigen Vor-
gänge bei Versuch V z. B. sind jetzt einer objectiven Erklärung ganz
ungesucht zugänglich. Es ist eine allgemein bekannte Thatsache, daß
sich bei guter Bienentracht im Frühjahr und Vorsommer in stärkeren
ßienencolonien schon bald der Trieb nach Erzeugung auch männ-
licher Geschlechtsthiere neben zahlreichen Arbeitsbienen rege macht
und sichtlichen Ausdruck erhält. In diesem physiologischen Zustand,
der bei den Bienen ohne Zweifel durch Tracht- und Witterungs-

54

Verhältnisse, wie eine dauernde Wärmeanhäufung im Brutnest in erster
Linie bedingt ist, wird eine Bienencolonie auf lauter Drohnenbau ge-
setzt. Es müßten normalerweise jetzt lauter Drohnen in den nur
vorhandenen Drohnenzellen entstehen. Da aber der Trieb nach Er-
zeugung von Arbeitsbienen in gleicher Stärke vorhanden ist, so
drängen auch die entsprechenden Secrete zur Bethätigung. Damit
muß nach meiner Theorie zugleich der Versuch des Umformens der
Zellen in kleine Arbeiterzellen Hand in Hand gehen. In der That
beobachtet man auch bei guter Tracht die Verengung zahlreicher
Zellenränder und damit Verkleinerung der Zelleneingänge. Ist da-
gegen die Tracht spärlich, und Temperatur wie Stärke der Colonie
sind der Erzeugung von Wachs nicht günstig, so bleibt dieser Ver-
such jedoch ohne Erfolg, und die zur Absonderung drängenden Secrete
werden den Wänden zahlreicher Drohnenzellen unmittelbarimprägniert.
Die Grundbedingung zur Entstehung von Arbeitsbienen in Drohnen-
zellen ist jetzt gegeben: Das entwicklungsbestimmende Secret, welches
gleichzeitig den Reiz für die gleichartige Absonderung abgiebt, haftet
einer Reihe von Zellen an. Drohnen und Arbeitsbienen entstehen in
bunter Mischung neben einander. Die Zahl der entstehenden Männ-
cnen wird aber in unseren klimatischen Verhältnissen schon von Mitte
Juli ab beträchtlich geringer. Der länger andauernde Trieb zur Er-
zeugung von Arbeitsbienen veranlaßt die allmähliche Umspeichelung
aller Drohnenzellen, und in unserer Gegend ohne Spätsommertracht
gehen für die Regel von Mitte August an aus allen Zellen ausschließ-
lich nur noch Arbeitsbienen hervor. Für den Physiologen scheint mir
die Thatsache von hohem Interesse zu sein , daß später Verengungs-
versuche der Drohnenzellen auch unter hierfür günstigen äußeren
Lebensbedingungen nicht mehr unternommen werden, sobald aus der
Zelle nur einmal eine Arbeitsbiene hervorgegangen ist. Ist hiernach
normalerweise der die Zellenform und Entwicklungsrichtung der Eier
bestimmende Reiz in der Drüsenabsonderung gegeben, so veranlaßt
doch auch umgekehrt die Form an sich unter normalen Verhältnissen
die ihr entsprechende Absonderung. Davon kann man sich über-
zeugen, wenn man einer Colonie künstlich hergestellten Zellenbau
reicht, dem der entsprechende Secretgeruch nicht anhaften kann.

Versuch VIII liefert den Beweis dafür, daß hier Geruchsreize
im Spiele sein müssen , denn ich wüßte mir nicht zu erklären , auf
welchem anderen Wege die gleichartige Absonderung in diesem Falle
veranlaßt werden könnte.

Wie will man nun diese von verschiedenster Seite festgestellten
Thatsachen durch Dzierzon's Theorie erklären? Man könnte zwar
behaupten, bei der Mutterbiene bewirke der verschiedene, den Zellen

55

anhaftende Geruch einen Reflex mit dem Erfolg, daß im einen Fall
die Eier befruchtet, im anderen unbefruchtet abgesetzt würden. Allein
wer objectiv die vorliegenden Versuchsreihen prüft, der wird die
völlige Haltlosigkeit einer solchen Behauptung einsehen müssen.

Wie will man ferner nach Dzierzon's Theorie das schon so
häufig beobachtete Auftreten von Mißbildungen erklären? Diese
Wesen, welche Organe von Arbeitsbienen und solche von Drohnen
neben einander aufweisen, haben bald den Gesammthabitus von
ersteren, bald von letzteren. In meiner Theorie sind die Bedingungen
zur Möglichkeit der Entstehung solcher Mißbildungen geradezu auf
die Hand gelegt, was ich auszuführen gewiß nicht nöthig habe.

Wie will man nach Dzierzon's Theorie überhaupt die Ensteh-
Ting der Arbeitsbienen an sich erklären, da sie doch bekanntlich höchst
wichtige Organe besitzen, welche weder vom Vater noch von der
Mutter ererbt sein können, weil sie keinem der Elternthiere eigen
sind? Wohl aber sind die Elemente zu diesen Organen durch die
Befruchtung im Ei vereinigt worden, und meine Theorie, in Verbin-
dung mit dem Correlationsgesetz, macht die Entstehung der Arbeits-
biene wohl begreiflich.

Um naheliegenden Mißverständnissen vorzubeugen, halte ich es
für nothwendig, noch folgende Bemerkungen beizufügen: Die Aus-
drücke Speichel, Bespeichelung, uraspeicheln etc. habe ich nur in Er-
mangelung sachlich zutreffender Bezeichnungen beibehalten. Nach
meiner Überzeugung handelt es sich hier, wie bei den meisten Über-
tragungen von Drüsenabsonderungen durch die Mundwerkzeuge der
Bienen, um Geschlechtsacte, deren Vollzug für die Thiere von Lust-
empfindungen begleitet sind.

Insbesondere findet dieser Vorgang auch statt beim sogenannten
Füttern der Mutterbiene, die ohne diesen Act, auch auf den besten
Futtervorräten sitzend, schon nach Stunden stirbt. Von Darreichung
geläuterten Honigs, wie man bis dahin behauptet hat, kann schon aus
chemischen Gründen nicht die Rede sein, sobald man sich die Zu-
sammensetzung von Honig im Vergleich zu Bieneneiern vergegen-
wärtigt, deren unter günstigen umständen täglich 5 — 6 Tausend ge-
legt werden.

Nur diese Annahme macht es begreiflich, warum nach Wegnahme
der Mutterbiene und offenen Brut nach einiger Zeit zahlreiche Arbeits-
bienen, in Folge der Zufuhr reichlicher Drüsensecrete durch ihre Ge-
nossen zur Eiablage befähigt werden.

Man erwäge ferner folgende merkwürdigen Vorgänge: Eine fremde
Biene setzt sich an's Flugloch und streckt den Rüssel aus. Auch die
selbst hastig auf sie zustürmende feindliche Stockinsassin nimmt jetzt

56

die gleiche Thätigkeit vor. Beide tauschen offenbar Drüsensecrete
ans und vollziehen damit einen den Bienen eigenthümlichen Ge-
schlechtsact. Ist der Act beendet, und die Stockinsassin wendet ihre
Aufmerksamkeit noch weiter dem Eindringling zu, so erfolgen nunmehr
die feindlichen Angriflfe mit ihren characteristischen Erscheinungen.

Hat man bis dahin die Arbeitsbienen für eine Art Philosophen
im Thierreich gehalten, die jeder Ausübung geschlechtlicher Acte mit
ihren anspornenden Reizen entsagen und nur in Befriedigung der Be-
dürfnisse ihrer Pflegebefohlenen selbst Befriedigung finden, so er-
scheinen sie nach meiner Theorie im Gegentheil als echte Thiere,
deren fieberhafte Thätigkeit als der Ausdruck ihres regen Geschlechts-
triebes in eigenthümlicher Form zu Tage tritt.

Ja es verlohnte sich nach meinen Vermuthungen der Mühe,
einmal der Frage näher zu treten, ob nicht vielleicht das Einsammeln
der Befruchtungskörperchen der Pflanzen in Form von »Höschen (f
als eine Form der Befriedigung des Geschlechtstriebes der Arbeitsbiene
betrachtet werden muß. Merkwürdig ist es jedenfalls, daß Blüthenstaub
unter normalen Verhältnissen stets nur in die Zellen abgelagert wird,
aus denen sie selbst hervorgehen , während Honig auch selbst in un-
besetzte Mutterzellenanfänge bei reicher Tracht eingegossen wird.
Sind jedoch die Drohnenzellen erst einmal durch Umspeichelung zur
Hervorbriugung von Arbeitsbienen umgebildet, so lagern sie den
Blüthenstaub ebenso gern in ihnen ab.

Es sei mir schließlich noch gestattet hervorzuheben, was L e u c k a r t,
der neben Swammerdam und Kéaumur um die wissenschaftliche
Bienenkunde verdienstvollste Forscher, für ein Urtheil fällte über die
hier dargelegten Anschauungen. Er war der Erste, dem ich sie unter-
breitete, und obwohl mir damals noch bei Weitem nicht das reiche
Beweismaterial wie jetzt zu Gebote stand, erklärte er doch: »In der
That wäre das die einfachste und natürlichste Lösung der Schwierig-
keiten, besonders jener, die uns die Insecten bisher bereiten.«

4. Revision der von ThorelP aus Grönland , Spitzbergen und der Bären-
Insel und von L. Koch^ aus Sibirien und Novaja Semija beschriebenen

Acariden.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von Ivar Trag ârdh, Upsala.

eingeg. 30. September 1901.

Die Bearbeitung der von der schwedischen Expedition nach der
Bären-Insel im Jahre 1899 gesammelten Acariden veranlaßte mich in

1 Öfv.Kongl.Vet.-Akad.Förh. 1871. No. 6.p. 695—702, 1872.No.2.p.l61— 166.

2 Kongl. Svenska Vet.-Akad. Handl. Bd. 16. No. 5. p. 112—126. tab. 3—7.

57

Zusammenhang damit eine theilweise Revision der oben genannten
Acariden vorzunehmen, da die Typen derselben sich im Reichsmuseum
zu Stockholm befanden und durch die zuvorkommende Güte des In-
tendanten der entomologischen Abtheilung, Herrn Prof. Chr. Auri-
villius, mir leicht zugänglich waren. Obgleich diese Revision nur
einen Bruchtheil der fraglichen Acariden umfaßte, nämlich von 56
nur 14, welche dadurch zu 9 reduciert wurden, zeigte sich doch dabei
eine Revision sehr nothwendig. Dies leuchtete auch durch die in der
späteren diesbezüglichen Litteratur verhältnismäßig geringe Berück-
sichtigung ^ von den in Tho roll's und L. Koch's Arbeiten beschrie-
benen Acariden ein, was natürlich darauf beruht, daß die Beschrei-
bungen und Abbildungen nicht genügen, um die Thiere mit Sicherheit
zu identificieren und ihre Stellung im System zu bestimmen, sondern
daß es nothwendig war, die Typen noch einmal zu untersuchen und
die Beschreibungen zu ergänzen.

Es w^ar ursprünglich die Absicht des Verf 's eine. ausführliche Re-
vision (mit neuen Abbildungen und Beschreibungen wo es nothwendig
Avar) sämmtlicher arktischen Acariden zu liefern. Ein großer Theil
dieser Arbeit, die Revision der Koch'schen und Thor eil 'sehen Typen
ist jetzt fertig. Zufolge anderer Arbeiten ist es mir aber unmöglich
die Arbeit nach dem ursprünglichen Plan jetzt fertig zu stellen, und
da ich nicht weiß, wenn dies geschehen kann, theile ich hier kurz die
Resultate meiner bisherigen Untersuchungen in einer vorläufigen
Mittheilung mit und behalte mir vor in einer nicht zu entfernten Zu-
kunft die ausführlichere Darstellung zu liefern.

Die Autoren, welche die von Thor eil und L. Koch beschrie-
benen Acariden berücksichtigen, sind die folgenden:

Michael in: British Oribatidae. Ray Society 1883 und 1887, in
»The internal Anatomy oi Bdellws. Trans. Linn. Soc. London, 2. Ser.
Vol. VI. part 7. 1896 und in Oribatidae in »Das Thierreich« Lief. 3.
1898.

Trouessart in seiner »Revision des Acariens arctiques« in Soc.
Nat. d. Sciences Naturelles et Mat. de Cherbourg, T. XXIX. 1892
— ^1895, p. 183 — 206 und in »Note sur une grande espèce de Bdelle
maritime originaire disiando«. Journ. Anat. et Physiol, (Robin's) XXX.
1894, No. 1, p. 117—125.

Ber les e in Acari, Myriopoda et Scorpiones Italiae.

Sig Thor in )jF0rste undersegelse af Norges Rhynchalophidae«.
Chi-istiania Vid. Selsk. Forhandl. 1900, No. 3 und

^ So erwähnt z. B. Berle s e in seiner großen Arbeit von sämmtlichen Arten
nur Smarts plana L. Koch, welche er mit Sinaris expalpis (Herrn,) Koch identificiert.

58

der Verf. in »Beiträge zur Fauna der Bären-Insel (f. 5. Die Aca-
riden; in Bihang in k. Svenska Vet.-Akad. Handl. Bd. 26, Afd. IV, No. 7.

Oribatidae.

Hermannia reticulata Thor, ist eine gute Art, welche von Michael
in England und von Oudemans in Holland wiedergefunden ist.

Eremaeus lineatus Thor., welche von Michael als »uncertain«
aufgeführt wird, ist mit Scutovertex corrugatiis Mich, und Claviceps
rugosus L. Koch, welche letztere die Nymphe ist, identisch und muß
Scutovertex lineatus (Thor.) benannt werden.

1871. Eremaeus lineatus Thorell 1. c. p. 696.

1878. - _ - L. Koch 1. c. p. 112.

1878. Claviceps rugosus L. Koch 1. c. p, 135. tab. VII fig. 10.

1888. Scutovertex corrugatus Michael 1. c. Vol. 2, p. 567. tab. 54
fig. 1—7.

1898. _ _ _ Das Tierreich, p. 29.

1900. - lineatus (Thor.) Trägardh. Bih. t. k. V. A. Handl.

Bd. 26. Afd. IV. No. 7. p. 5.
Eremaeus lineatus Thor. = Scutovertex lineatus (Thor.),

Nothrus nigrofemoratus L. Koch, welcher von Michael als eine
gute Art der Gattung Damaeus^ D. nigrofemoratus (L. Koch) aufgeführt
wird, ist mit der von mir (1. c. p. 6 — 7.) beschriebenen Varietät von
Scutovertex lineatus (Thor.) identisch und soll demnach Scutovertex
lineatus (Thor.) var. nigrof emorata (L. Koch) benannt werden.

NotJirus nigrofemoratus L.Koch = Scutovertex lineatus (Thor.) var.
nigrof emorata (L. Koch),

Nothrus scaber L. Koch ist, wie es Michael ansieht, eine neue,
gut gekennzeichnete Hermcmnia-Kxt.

Nothrus scaher L. Koch = Hermatinia scabra (L. Koch).

Nothrus horealis Thor, ist, wie Michael vermuthet, mit Nothrus
horridus (Herm.) identisch und muß demnach, da der Name Nothrus
nach Oudemans in Camisia zu ändern ist, Camisia horrida (Herm.)
benannt werden.

Nothrus horealis Thor. = Camisia horrida (Herm.).

Nothrus punctatus L. Koch ist, wie Michael angiebt, mit Nothrus
peltifer C. L. Koch identisch. iV. peltifer gehört aber nicht, wie
Michael meint, zu der Gattung Neoliodes Beri., sondern ist eine iVb-
thrus-k.x\> im Sinne von C. L. Koch. Weiter ist die Art mit der von
P, Kram er aus Grönland beschriebenen Hermannia <^arw2ate identisch.

1840. Nothrus peltifer C. L, Koch. D. M. A. fase. 29, t, 9.

1878. - punctatus L, Koch 1. c. p. 114. tab, 3 fig. 5.

1897. Neoliodes peltifer (C, L. Koch) Michael 1. c. p. 65.

59

1897. Hermannia cannato Kramer. Bibl. Zool. H. 20. Lief. 3. p. 81.
Nothrus punctatus L. Koch = Camisia peltifera (C. L. Koch).

Oribata notata Thor, ist eine Varietät von Notaapis [Oribata) tri-
marulatus (C. L. Koch).

Oribata notata Thor. = Notaspis trimaculatus (C. L. Koch) var.
notata (Thor.).

Oribata reticulata L. Koch steht Notaspis [Oribata] orbicularis (C.
L. Koch) nnd N [Oribata] piriformis Nie. sehr nahe und ist meiner
Ansicht nach nur eine Varietät von der ersteren Art, durch seine
Große und deutlichere Punctierung unterschieden.

Oribata reticulata L. Koch = Notaspis orbicularis (C. L. Koch)
var. reticulata (L. Koch).

Oribata lucens L. Koch ist, wie Michael meint, eine selbständige
Art; steht Notaspis trimaculatus (C. L. Koch) var. notata sehr nahe.

Oribata lucens L. Koch = Notaspis lucens (L. Koch).

Oribata crassipes L. Koch ist, wie Michael meint, eine Notaspis-
Art (= Eremaeus nach Oudemans), dagegen nicht mit Eremaeus [No-
taspis] exilis identisch, sondern eine selbständige Art, welche eine ver-
mittelnde Stellung zwischen E. exilis und E. tibialis einnimmt.

Oribata crassipes L. Koch = Eremaeus crassipes (L. Koch).

Oribata nitens L. Koch habe ich in der Sammlung nicht wieder-
finden können. Michael identificiert diese Art mit Notaspis [Oribata]
ovalis (C. L. Koch).

Oppia sphaerica L. Koch ist nicht, wie Michael meint, mit Ere-
maeus bipilis (Herm.) identisch, sondern eine Varietät derselben,
welche sich durch viel kürzere Borsten und Lamellenspitzen unter-
scheidet.

Oppia sphaerica L. Koch =^ Eremaeus bipilis (Herm.) var. sphae-
rica (L. Koch).

Oppia oblonga L. Koch, welche Michael mit Notaspis [Oribata]
■lucens (L. Koch) identificiert, ist eine selbständige Art.

Oppia oblonga L. Koch = Notaspis oblonga (L. Koch).

Claviceps bimaculatus L. Koch = Notaspis trimaculatus (C. L. Koch)
var. notata (Thor.) (die Nymphe).

Claviceps rugosus = Scutovertex lineatus (Thor.) (die Nymphe).

Claviceps trimaculatus L. Koch war in der Sammlung nicht zu
finden und es ist daher unmöglich zu entscheiden von welcher Art der
Gattung Notaspis ( Oribata] sie die Nymphe ist. Sie ähnelt in hohem
Grade der Nymphe von N. orbicularis.

60

Trombidiidae.

Tromhidium hyperboreum Thor, ist eine RhyncJiolophus-Kxt.

Tì'omhidium hyperhoreutn = Hliyncìiolophus hyherhoreus (Thor.).

Rhyncholophus signatus L. Koch ist eine gute IUiyncholopìius-Ès.xU

Rhyncholophus sucidus L. Koch ist ein Tromhidium und mit der
von Sig Thor aus Norwegen beschriebenen Oftonia spinifera identisch.

1878. Rhyticholophus sucidus L. Koch 1. c. p. . . .

1900. Ottonia spinifera Sig Thor L c. p. 9. PI. 1 fig. 3—6.

Rhyncholophus sucidus L. Koch = Tromhidium sucidum (L. Koch).

Über Rhyncholophus imperialis C. L. Koch, R. alhicomus L. Koch
und R. tonsus L. Koch kann ich kein bestimmtes Urtheil wagen, da
ich die Typen in der Sammlung nicht fand. Von den beiden letzteren
Arten waren nur je ein Exemplar vorhanden, welche vermuthlich bei
dem Beschreiben verbraucht wurden; die erste ist von dem Herrn
Streb low (nicht von der Schwedischen Expedition) gesammelt und
gehört wahrscheinlich einer in irgend einem anderen Museum auf-
bewahrten Sammlung.

Ob die von L. Koch als R. imperialis C. L. Koch bezeichnete
Rhyncholophus- È^xi wirklich mit dieser Art identisch ist, ist sehr frag-
lich und muß jedenfalls als vollständig unbewiesen angesehen werden.
Wahrscheinlich handelt es sich um eine Art, welche sich mit der von
P. Kramer ausGrönland beschriebenen i^.^rac^7^)JeÄidentificierenläßt.

Actineda setosa L. Koch steht Actineda vitls Schrank, der einzigen
Art dieser Gattung (nach B erlese, welcher alle C. L. Koch's Arten
und auch die von Stoll^ aus Central -Amerika beschriebenen, zu-
sammenschlägt) sehr nahe und ist möglicherweise nur eine Varietät
derselben.

Smaris plana L. Koch = Smaris expalpis (Herrn.) Koch, wie Be r-
lese und Sig Thor vermuthet.

Tetranychus horealis L. Koch ist mit Penthaleus insulanus Thor,
identisch und gehört der Gattung Notophallus.

1872. Penthaleus insulanus Thoreil 1. c. p. 702.

1878. Tetranychus horealis L. Koch 1. c. p. 129. tab. VI fig. 7.

1900. Notophallus iìisulanus (ï\\ox.) Trägardh 1. c. p. 16. Taf. H

fig. 1 und 4.
Tetranychus horealis L. Koch =: Notophallus insulanus (Thor).

Rhagidia [Nörneria] gelida Thor.

Penthaleus horealis L. Koch ist die Nymphe von Rhagidia gelida
Thor.

4 Biol. Centr. Americana. Arachn. Acar. 1886—1893. p. 7. t. 5 f. 1—3.

61

Penilialeus horealis L. Koch = Ithagidia gelida Thor. (Nymphe).
Penthaleus crassipes L. Koch = Rhagidia gelida Thor. (Nymphei.

Bdella decipietis Thor, ist eine gute Art.

Bdella arctica Thor, ist eine Form oder Varietät von Basteri
Johnston.

Bdella arctica Thor. = Bdella Basteri Johnston f. arctica (Thor.).

Bdella grandis L. Koch = Bdella arctica Thor.

Bdella pallipes L. Koch ist wie B. arctica Thor, nur eine Form
oder Varietät von B. Basteri Johnst.

Bdella pallipes L. Koch == Bdella Basteri Johnst. f. pallipes (L.
Koch).

Bdella hrevirostris L. Koch = Ammonia hrevirostris (L. Koch).

Bdella mollissima L. Koch = Ammonia hrevirostris (L. Koch).

Torinopliora serrata (Cambr.) L. Koch vermuthlich = Bryohia
praetiosa C. L. Koch.

Gamasldae.

Gamasus coleoptratorum Linn. Von der mit diesem Namen von
L. Koch bezeichneten Art sind in der Sammlung keine Exemplare
vorhanden, und da er keine Abbildung davon giebt, bleibt es für immer
unmöglich zu entscheiden ob die Identificierung berechtigt ist.

Gamasus emarginatus (C. L. Koch) L. Koch ist eine Cyrtolaelaps-
Artund da es unmöglich ist, die von C. L. Koch beschriebene Acaride
mit Sicherheit zu erkennen, schlage ich für die fragliche Art den
Namen Kochi vor.

Gamasus emarginatus (C. L. Koch) L. Koch = Cyrtolaelaps Kochi
(Trägardh).

Gamasus armatus L. Koch = Sejus (?) armatus (L. Koch).

Gamasus tenellus L. Koch ist eine Gamasus-Njvni^iie.

Gamasus horealis L, Koch = Cyrtolaelaps horealis (L. Koch).

Gamasus ovalis L. Koch = Laelaps ovalis (L. Koch).

Sejus excisus L. Koch gehört nicht der Gattung Sejus, sondern ist
eine Gamasus- oder eine Cyrtolaelaps-Axt, welche von diesen ist zufolge
des schlechten Zustandes der beiden Typenexemplare unmöglich
zu entscheiden.

Sejus excisus L. Koch = Cyrtolaelaps seu Gamasus excisus L. Koch).

Sejus semitectus L. Koch = Laelaps (?) semitectus (L. Koch).

Dermanyssus amhulans Thor, ist kein Dermanyssus ^ sondern ge-
hört vermuthlich in die Gattung Laelaps.

Dermanyssus amhulans Thor. = Laelaps (?) amhulans (Thor.).

62

Hydrachnidae.

Hygrohates Fabricii Thor, ist eine Leòertìa-Art und mit der von
Sig Thor^ von Hammerfest in Norwegen beschriebenen i^eèer^m vi-
giiiHmaculata identisch.

1872. Hygrohates Fabricii Thorell. Nyt. Mag. Naturv. Vol. 38.

fase. 3. p. 272. t. 10 f. 1—2.
1900. Lebertia vigintimaculata Sig Thor 1. c. p. 163.

Hygrobates Fabricii Thor. = Lebertia Fabricii (Thor.).

5. Über eine merkwürdige neue Gattung von Stylommatophoren.

Von Dr. Heinrich Sim rot h [Leipzig).

eingeg. 5, October 1901.

Herr Frühst or ff er sandte mir unter anderen Nacktschneeken
ein Exemplar einer Form von Tonkin, die in mehrfacher Hinsicht
vollkommen isoliert steht, theils durch die Gestalt der Schale und des
\ erhältnisses der Pallialorgane zum Mantel, theils durch ein räthsel-
haftes Anhängsel an den Genitalenden. Eine völlige Klarheit der ge-
sammten Organisation konnte leider bei der Zartheit mancher Körper-
theile an dem einzelnen Stück nicht erreicht werden. Doch verdient
das, was festzustellen war, bei seiner Merkwürdigkeit die vollste Be-
achtung.

Die Schnecke, von 2,6 cm Länge, gleicht im Äußeren etwa einem
Parmarion, jedoch so, daß der Mantelbruchsack viel weiter empor-
steht. Er ist vollständig vom Mantel überwachsen und schneidet
hinten tief in den Fuß ein, so daß dessen Hinterhälfte als Schwanz
gut abgesetzt ist.

Wie wir jetzt durch Täuber wissen, haben alle Nacktschnecken,
so weit die Schale in einer geschlossenen Schalentasche liegt, eine
Communication zwischen dieser Schale und der Außenwelt, meist in
Form eines feinen gewundenen Canals. Hier ist die Schalentasche
ebenso geschlossen, ein dünner aber derber Mantel zieht sich über
den ganzen Bruchsack weg; nur am Hinterende bezw. an der hinteren
Fläche des Bruchsackes etwas nach links, bleibt eine ganz feine Spalte,
die sich nachträglich nach Eröffnung des Mantels gar nicht mit Sicher-
heit wiederfinden ließ. Was aber das Auffallende ist, durch die Spalte
ragt an der unverletzten Schnecke ein schlanker Zipfel der Conchin-
schale nach außen heraus. Die eingeschlossene Schale besteht aus
einem vorderen Kalkplättchen,an das sich eine außerordentlich dünne,
weite, structurlose Couchinschale anschließt, die den Bruchsack be-
deckt. Dabei ist wieder auffällig, daß zunächst nach Wegnahme des
ganzen Manteldaches die vordere horizontal liegende Kalkplatte von
oben her gar nicht sichtbar ist, denn der Bruchsack hat sich nach vorn
darüber hinweggewölbt. Man kann sich von der Schale am besten
wohl eine Vorstellung machen unter dem Bilde einer weit aufgeblasenen
Ballonmütze, die in der hinteren Peripherie zu weit und daher in
einen Zipfel zusammengefaßt wäre. Der etwas nach rechts verschobene,

5 Nyt. Mag. f. Naturvidenskap. Bd. 38. H. 3. p. 272. fig. 1-

63

wagerechte Schirm ist die Kalkplatte, der Zipfel sieht hinten zur
Mantelspalte freiheraus. Eine derartige Vernachlässigung der Schale,
die, unter Rudimentation auf das conchinöse Periostracum reiiuciert,
gewissermaßen bei der Lagerung der Organe völlig übersehen und ver-
gessen ist, dürfte einzig dastehen, als vortreffliches Beispiel eines rudi-
mentären Organs. Das Aufblasen der Schale, das Überkippen des
Intestinalsackes, also über die Kalkplatte nach vorn, dürfte auf den
dichten, aus zwei gekreuzten Faserrichtungen gewirkten Muskelfilz
des Mantels zurückzuführen sein. Es ist wohl anzunehmen, daß im
Leben der Mantel so erweiterungsfähig ist, daß unter ihm der lutesti-
nalsack eine normale Lage annimmt. Denn unter der Kalkplatte liegt
das Herz und der Nierensack, während der mit drüsigen Querblättern
durchsetzte Ureter im contrahierten Zustande, die Oberseite nach
unten, auf die Platte zu liegen kommt, und auf den Hinterrand der
Platte das wenig entwickelte Athemareal der Lunge.

Am Verdauungscanal fällt der weiche Kiefer auf, das Thier nährt
sich von Moder, wie man an der schwarzen Füllung des Vormagens
sieht. Der Kiefer ist zu beiden Seiten etwas gerippt, in der Mitte ist
seine Vorderfläche eingesunken, ohne Parallele — so wenig auf dieses
Organ ankommen mag.

Die Radula gleicht in ihrer Papille den Janelliden , denn ihr
Hinterrand mit den Odontoblasten bildet nicht die einfache gewöhn-
liche Rinne, sondern eine Doppelvolute, wie bei der ionischen Säule.
Die Radula ist außerordentlich fein und gleichmäßig bezahnt, in etwa
180 Querreihen, in jeder stehen nicht weniger als 630 — 640 Zähne,
jeder zweispitzig, mit einer stärkeren äußeren und einer schwächeren
inneren Spitze.

Der große, lange, weite Vormagen ragt durch den Vorderkörper
bis weit in den Mantel hinein, wo er, aufgewunden, an der Oberfläche
des Intestinalsackes zum Vorschein kommt. Die Leber liegt ganz in
diesem. Der normale Columallaris entspringt mit langer einfacher
^V'urzel tief im Intestinalsack, wo noch ein Einschnitt rechts hinter
dem Pneumostom die Lage der Spindel andeutet. Der rechte Fühler-
muskel kreuzt sich mit dem Penis.

Die Fühler sind gewöhnlich, ebenso die Fußdrüse. Der Schlund-
ring zeigt hohe Concentration. Die Cerebralganglien sind vollkommen
verschmolzen, ohne Cerebralcommissur. Die Visceralganglien ähnlich.

Ganz abweichend sind die Genitalendwege. Die Zwitterdrüse
liegt im Intestinalsack, wie bei einer Helix in die Leber eingebettet.
Alles weitere von den GeschlechtSAverkzeugen findet im Vorderkörper
Platz. Zwittergang und Spermoviduct zeigen wenig Besonderheiten,
ebenso das Receptaculura und der kurze, gekrümmte, dickwandige
Oviduct. Das Vas deferens hat, ehe es in den Penis übertritt, drei
kurze, dicke Flagella; der Penis entspricht dem der /-"«rmar/ow-Gruppe,
Mirroparmarion etwa. Sein Retractor entspringt Aveder links, noch am
Diaphragma, sondern weit vorn, gerade neben der inneren Wurzel des
rechten Ommatophoren. Das Vas deferens tritt, nachdem es eine
Strecke neben dem Oviduct frei hinlief, nochmals an diesen heran
und verschmilzt mit ihm. Diese Stelle, durch Muskeln fest an die
rechte Körperwand geheftet, hat sich leider an dem einen Exemplar,

64

trotz völlig gelungener Präparation, nicht ganz aufklären lassen.
Sicher ist Folgendes: Aus der Fixationsstelle kommen neben einander
zwei Stränge heraus, der eine ist der normale Samenleiter, der zum
proximalen Ende des Penis zieht, der andere wird nach unten zu dick
musculös und inseriert sich am distalen Ende des Penis. Der Muskel
scheint gleichfalls einen feinen Canal zu enthalten, der zu innerer
Befruchtung dienen könnte, wie bei manchen Eaublungenschnecken,
doch in etwas anderer Anordnung. Ganz absonderlich erscheint aber
neben der Fixationsstelle in der anheftenden Musculatur eine Anzahl
(14) napfförmiger Scheiben, die an Gestalt am besten mit den an einer
Seite eingedrückten Hos-enknöpfen zu verjileichen sind. Sie sind in
einer Platte angeordnet. Jeder hat ein enges centrales, spaltförmiges
Lumen und besteht im Übrigen aus dichten kreisförmigen Muskel-
fasern, denen radiäre Bündel eingelagert sind. Man könnte die Struc-
tur leicht nachmachen, wenn man eine der musculösen Penis-
verdickungen, die ich mit der Reiz- oder Pfeildrüse der Vitrinen in
Zusammenhang bringen wollte, und die u. A. bei den atlantischen Ver-
tretern dieser Gattung auf den Penis selbst übertritt und vom Sperma
durchflössen werden muß, mit gröberer Messerführung in eine Anzahl
von Querschnitten zerlegte und diese neben einander in einer Ebene
ausbreitete. Trotzdem es fast sicher ist, daß die Lumina der Scheiben
durch einen Canal verbunden sind, ist es mir leider absolut unmöglich,
einen solchen in der Musculatur aufzufinden. Die Bedeutung des Or-
gans dürfte dieselbe sein wie eben bei jenen musculösen Penes. Wir
wissen nicht, ob es sich hier darum handelt, die Spermatozoon zu
richten oder mit einem i)esonderen Stoff im Einzelnen zu impräg-
nieren; wir können bloß aus der Form und Structur auf einen der-
artigen Hergang schließen. Was nun bei so vielen Formen in einer
solchen Muskelspindel geleistet wird, das vertheilt sich bei der neuen
Gattung auf eine größere Anzahl flacher Scheiben von dem gleichen
Bau. Es mag sein, daß diese Eigenart etwa mit Selbstbefruchtung zu-
sammenhängt, wir wissen es nicht. Wohl aber glaube ich behaupten
zu dürfen, daß eine derartige Ausprägung des Organs bis jetzt einzig
dasteht.

Damit aber erhält unsere Schnecke so viele Absonderlichkeiten,
daß es mir nicht gelingen will, sie in einer bekannten Familie unter-
zubringen; es muß eine neue geschaffen werden; ich nenne sie nach
der Gattung; die Gattung mag ihren Namen von der Schale herleiten,
und die Art soll nach dem Entdecker heißen. Die Begründung liegt
im Vorhergehenden. Wir erhalten also:

n. fam. : Ostracolethidae.

n. g.: Ostracolethe.

n. sp.: Ostracolethe Fruhstorfferi.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von "Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

13. Januar 1902.

No. 661.

Inhalt:

I. Wissenscliaftl. Mittlieiluugeu.

Caiman, Uronectes and Anaspides p. 05.
Wasmanu, Zur Kenntnis der myrmecopMlen
Antennophorus und anderer auf Ameisen und
Termiten reitender Acarinen. p. 60.
Przibi'ani, Beobachtungen über adriatische
Hummer im Aquarium (und vorläufige Mit-
theilung über Regenerationsversuche). (Mit
1 Fig.) p. 76.

4. Thiele, Zur C'ölomfrage. p. 82.
II. Mittlieilnugeu aus Mnseeu, Instituten etc.

1. Naturveteuskapliga Stndentsällskapet,
Upsala. p. 84.

2. Zoological Society of London, p. SO.

3. Liunean Society of Jfe« South Wales, p. 88.

III. Personal-Xotizeu. p. 88.
Litteratur. p. 57—80.

le Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Uronectes and Anaspides.

A reply to Prof. Ant. Frit s eh, by W. J. Caiman, D. Sc. University, College,

Dundee.

eingeg. 4. October 1901.

In his note on the genus Gampsoiiychus i=Uronectes^] and its
allies in No. 651 of this Journal, Prof. Fritsch dismisses very summa-
rily the suggestion that these fossil forms have any near relationship
with the living Atiaspides of Tasmania , on the sole ground that he
finds them to he destitute of exopods on the thoracic legs. This is by
no means sufficient to decide the question. The view which I formerly
advocated was based primarily on the fact that ^^ Anaspides agrees
with the extinct genera .... in the essential point in which they have
hitherto stood alone, the combination of Podophthalmate characters
whith a completely segmented body and the lack of a carapace" 2.
This agreement, so far as it goes, has been made only the more striking
by Prof. Fritsch's investigations, for the presence of pedunculated

1 For the synonymy of this genus see Ort mann in Bronn's Thierreich, Cru-
stacea, II. p. 1297.

- On the Genus Anaspides. Trans. Roy. Soc. Edinburgh, 1897. XXXVIII.
p. 801.

5

66

eyes, hitherto uncertain, is made abundantly evident by the figures,
both of Gasocaris and of XJronectes in the »Fauna der Gaskohle (f.

While giving due weight to the great experience which Prof.
Fritsch brings to the deciphering of these very difficult fossils, it is
hardly possible to accept as final the restorations which he offers.
Thus, in the case of XJronectes, the presence of seven abdominal
somites (besides the telson), and of two pairs of maxillipeds in front
of the seven pairs of thoracic legs, are characters so exceedingly
peculiar as to preclude direct comparison with any other known
crustacean; and, without attaching so much importance to the absence
of thoracic exopods , there may perhaps be found room for some doubt
on this point also. Prof. Fritsch finds (as I had previously suggested)
that the apparent forking of the legs in the well-known figure of
Uronectes fimhriatus is really due to an overlapping of the legs of the
two sides. He makes no reference however to the fact that Jordan
and Meyer further describe and figure (Palaeontographica IV. 1854)
very distinct traces of large appendages springing from the bases of
the legs, where one woiüd naturally expect to find the exopods. In
the case of Palaeocaris also Prof. Fritsch states that the legs are uni-
ramous, overlooking, apparently, Packard's explicit evidence to the
contrary 3. On the other hand it is quite possible that Gasocaris, with
its strongly built legs suggestive of creeping habits, was really devoid
of exopods.

Be this as it may, I would point out that Prof. Fritsch to some
extent misinterprets my position. My contention was for the affinity
of the fossil forms not with the Schizopoda but with Anaspides. Many
carcinologists now reject the Schizopoda as a natural group and in
any case the place of Anaspides among them is open to question. As to
the fossil genera, the absence of exopods no more disproves their
relationship with Anaspides than the possession of them would suffice
to justify their inclusion within the Schizopoda.

2. Zur Kenntnis der myrmecophilen Antennophorus und anderer auf
Ameisen und Termiten reitender Acarinen.

(121. Beitrag zur Kenntnis der Myrmecophilen und Termitophilen.)
Von E. Wasmann S. J. (Luxemburg).

eingeg. 6. October 1901.

1877 beschrieb G. Haller einen neuen Gamasiden, der von
Herrn Dr. Uhlmann in Münchenbuchsee (Kanton Bern, Schweiz)
als Parasit auf )) Formica nigra« gefunden worden war, unter dem

3 On the Gampsonychidae. Mem. Nat. Acad. Sc. Washington, 1886. III.

67

Namen Antennophorus Vldmanni (1). Später erwähnte Karp elles (5)
dieselbe Art als Parasit von Lasius umhratus Nyl. aus Ungarn. Ch.
Janet (7) fand endlich bei Beauvais (Deptm. Seine et Oise, Frankr.)
einen Antenno'pliorus in großer Zahl ?mi Lasius mixtus Nyl. Er hielt
die Art ebenfalls für A. Uhlmanni und gab eine ausführliche Schilde-
rung ihrer parasitischen Beziehungen zu der Wirthsameise.

Da Haller r^Formica nigrwi, d. h. Lasius niger L., als Wirth des
A. Uhlmanni angegeben hatte, schien es mir selbstverständlich, daß
die von mir bei Valkenberg (b. Maestricht) in Holländisch Limburg
auf Lasius niger gefundenen Antennophorus zu TJiilmanni gehörten.
Dieselbe Form wie auf i. niger traf ich in einer etwas kleineren Varie-
tät auf Lasius alienus Forst, (subsp. von L. niger) bei Luxemburg.
Dagegen begegnete mir auf Lasius ßavus Deg. bei Linz a. Rhein, bei
Valkenberg (Holland) und bei Luxemburg stets eine von jener ver-
schiedene Antenponhorus-Kxt^ die ich als A. pubescens beschrieb
(10, p. 164). ^

Neuerdings sandte mir nun mein Freund August Forel einen
Antennophorus, den er bei Vaux (près Morges, Canton Vaux, Schweiz)
HMÎ Lasius fuliginosus gefunden hatte. Da derselbe sowohl von der auf
L. iiiger und alienus als von der auf L. ßavus lebenden Form specifisch
verschieden ist, hielt ich ihn anfangs für eine neue Art. Bei Ver-
gleichung desselben mit der Originalbeschreibung Haller's stellte
sich jedoch heraus, daß dies der wirkliche Antennophorus Uhlmanni
ist. Der einzige Unterschied besteht darin, daß nach H aller das
E-ückenschild von Uhlmanni glänzend sein soll, während bei dem
Forel' sehen Exemplare das Centralfeld des Rückenschildes matt ist.
Da jedoch Haller seine Beschreibung nach Colophoniumpraeparaten
entworfen hat, darf man auf diesen Unterschied wohl kein Gewicht
legen.

Demnach ist A. Uhlmanni von Uhlmann ohne Zweifel ebenfalls
auf Lasius fuliginosus gefunden worden, nicht auf L. niger \ denn
unter dem Namen y) Formica nigraii wurden damals von den Entomo-
logen häufig noch drei ganz verschiedene schwarze Ameisen vermengt,
Lasius fuliginosus^ L. niger und F. fusca. Weil die von mir auf L.
niger und alienus entdeckte Antennophorus- kxl von dem wirklichen
Uhlmanni verschieden ist, muß sie einen neuen Namen erhalten , wo-
für ich Antennophorus Foreli vorschlage.

Da mein geschätzter College Charles Janet die Freundlichkeit
hatte, mir eine größere Anzahl Exemplare des von ihm auf Lasius
mixtus beobachteten Antennophorus zuzusenden, war ich in der Lage,
dessen Identität mit dem von Forel auf ias. fuliginosus gefundenen
A. Uhlmanni festzustellen.

68

Die drei An fennop h or us -kiten unserer Fauna lassen sich folgen-
dermaßen leicht übersehen '.

1) Rückenschild flach gewölbt, von der Seite gesehen nur von
der Form einer niedrigen Kugelschale, sehr dicht und kurz
behaart. Centralfeld des Rückenschildes matt oder fast matt,
von anderer Sculptur als das glänzende Marginalband.

a. Größer (fast 1 mm lang und ebenso breit), flacher gewölbt,
Centralfeld des Rückenschildes sehr dicht und fein granu-
liert, matt; Marginalband schmal, dicht punctiert, schwach
glänzend. — Auf Lasius fulif/inostis Ij^tr. (Uhlmann! Forel!],
Las. mixtus Nyl. (Ch. Janet!) und umhratus Nyl. (Kar-
pelles-) . . — Die auf jLas. mixtus lebende Form ist nur sehr
wenig kleiner als die a,nî Lasius fuUgmosus lebende Form:

A. Uhlmanni Hall.

b. Kleiner (0,65 — 0,7 mm), stärker gewölbt, Centralfeld des
Rückenschildes sehr dicht und fein netzartig gerunzelt;
Marginalband breiter als beim vorigen, zerstreut punctiert,
stark glänzend. — Kuî Lasius ßavus Deg. (Wasmann!):

A. puhescens Wasm.

2) Rückenschild sehr stark gewölbt, von der Seite gesehen
vollkommen halbkugelförmig, zerstreut und ziemlich lang be-
haart. Centralfeld des Rückenschildes ebenso stark glänzend
wie das Marginalband, glatt iind wie poliert^, mit zerstreuten,
äußerstfeinen undmitnoch spärlicheren, größeren, verloschenen
(sehr seichten) Puncten versehen. Marginalband sehr breit, so
breit wie das Centralfeld. Körpergröße 0,65 — 0,7 mm. — Auf
Lasius niger und L. alienus Forst. (Wasmann!). — Die auf JL.
alienus lebende Form ist ein wenig kleiner und etw^as dichter
behaart als die auf L. niger lebende Form :

A. For eli Wasm. n. sp.
[A. Uhlmanni Wasm. olim nee. Hall.)
Über die Lebensweise von Antennophorus entnehme ich aus
meinen stenographischen Tagebuchnotizen hier noch Folgendes als Er-
gänzung zu Janet's trefi'lichen Beobachtungen über A. Uhlmanni.

1 Die Sculpturverschiedenheiten des Centralfeides und Marginalbandes am
Rückenschild von Antennoph. sieht man am besten an gehärteten und trocken prä-
parierten Exemplaren.

- Obwohl letzterer Fund mir nicht vorliegt, ist an der Identität dieses An-
tennophorus mit Uhlmanni kaum zu zweifeln wegen der äußerst nahen Verwandt-
schaft von Las. umbratus und tnixtus. Die Verschiedenheit der Antennophorus- Axteu
wird ja, wie obige Tabelle zeigt, hauptsächlich durch die Verschiedenheit der
Wirthe bedingt.

3 Nur bei sehr starker Vergrößerung einen netzartigen Schimmer zeigend.

69

A. Foreîi auf L. niger und alienus, und A. pubescens auf L. flavus
sitzen stets in der ganz characteristischen Stellung wie ein Maulkorb
auf der Unterseite des Kopfes der Arbeiterinnen, mit dem Kopfende
nach vorn und mit antennenartig seitlich vorgestreckten Vorderfüßen.
(Auch Forel fand den A. Uhlmanni auf i. fuliginosus in derselben
Stellung.) In der Regel sitzt nur ein AntennopJiorus an einer ^.
Nur in Nestern, wo die Antennoph. außergewöhnlich zahlreich sind
und an Menge jene der ^ ^ fast erreichen oder sogar übertreJÖTen (z. B.
in einer kleinen Colonie von L. alienus bei Luxemburg), fanden sich
manchmal mehrere A. auf einer ^. Der zweite A. nimmt dann
natürlich eine andere Stellung ein als die normale, die schon von dem
ersten besetzt ist. Ebenso selten oder noch seltener kommt es vor
daß der einzige, auf einer ^ sitzende A. einen anormalen Platz ein-
nimmt, auf der Seite des Kopfes, auf, unter oder an der Seite des
Hinterleibes oder unter der Brust. Einen A. Foreli sah ich (bei L.
niger) einmal sogar auf dem anderen, normal placierten, sitzen.

A. puhesceiis bei L. flavus nimmt noch viel seltener eine anormale
Stellung ein als Foreli bei L. niger und alienus. In sämmtlichen
^a?;Ms-Colonien, in denen ich im Rheinland, in Holl. Limburg und in
Luxembui-g den A. puhesceiis fand, traf ich niemals 2 A. auf 1 8 , und
nur in einem einzigen Neste sah ich zwei -4., die auf dem Hinterleibe
je einer ^ saßen, statt an ihrem gewöhnlichen Platze.

Die mit AntennopJiorus behafteten Lasius- ^ sind sehr scheu. Sie
suchen sich, wenn man den Stein, der das Nest bedeckt, umwendet,
viel eiliger zu verbergen als die übrigen ^ ; man muß daher rasch
zusehen, um die Maulkorbträgerinnen zu bemerken, die sich übrigens
auch durch einen etwas unsicheren, schwankenden Gang häufig ver-
rathen.

So weit meine Beobachtungen über A. in freier Natur.

In Beobachtungsnestern von Lasius niger (in Holl. Limburg)
und L. alienus (in Luxemburg) habe ich die Beziehungen von A.
Foreli zu seinen normalen Wirthen, und in Beobachtungsnestern von
L. flatus (in Holl. Limburg) die Beziehungen von A. pubescens zu
seinen normalen Wirthen längere Zeit aufmerksam verfolgt. Die
Einzelnheiten würden größtentheils eine Wiederholung der Janet-
schen Angaben sein; ich will daher meine Beobachtungsresultate hier
nur kurz zusammenfassen.

A. ist ein unverschämter Schmarotzer, der sich gewaltsam auf der
Unterseite des Kopfes der ^ ^ festsetzt und dort durch rhythmische
Schläge mit den antennenartigen Vorderfüßen die Kopfseiten der
Ameisen streichelt und sie dadurch rein mechanisch zum Herauf-
würgen eines Tropfens Nahrungssaftes aus dem Kröpfchen reizt, den

70

der Parasit dann aufleckt. Von einer innigeren Beziehung des Para-
siten zu seinen Wirthen fand ich keine Spur; wenn eine ^ die Mund-
gegend einer ^4.-Trägerin beleckt, so wird der Parasit selljstverständ-
lich oft mitbeleckt. Aber diese Beleckung ist rein zufällig und daher
ganz verschieden von der Beleckung der echten Gäste diirch ihre
Wirthe, ebenso wie die reflectorische Fütterung des A. ganz ver-
schieden ist von der Fütterung eines echten Gastes, der von seinen
Wirthen wie eine befreundete Ameise oder wie eine Ameisenlarve ge-
füttert wird. Eine ^.-tragende ^ sucht sich häufig ihres Maulkorbes
mit vergeblichen Anstrengungen zu entledigen, indem sie ihn mit den
Vorderfüßen heftig abzustreifen versucht. Wenn eine solche Ameise
trinken will, schiebt sie den A. zur Seite entweder mit den Vorderfüßen
oder durch Anstemmen des Kopfes auf den Boden; aber er läßt nicht
los, sondern rückt nach einigen Secunden wieder auf seinen Platz.
Das Verhältnis dieser Schmarotzermilbe zu den Ameisen ist nicht so
sehr eine » Übergangsstufe « des Parasitismus zum echten Gastverhältnis
(Symphilie),sondern vielmehr eine parasitische Caricatur des letzteren;
der A. wird von seinen Wirthen widerwillig geduldet und widerwillig
gefüttert. Würde man die Beziehung, die zwischen A. und seinen
Wirthen besteht, als Maßstab zur philosophischen Beurtheilung der
Symphilie wählen, so würde man allerdings zu der irrthümlichen An-
sicht gelangen, die Ameisen seien, wie Be the vorgab, bloße »Reflex-
maschinen«, die ihre Gefährtinnen und ihre Gäste »rein reflectorisch«
füttern, und die Symphilie sei, wie Esche rieh meinte, wesentlich
identisch mit dem Parasitismus^. Das Verhältnis der symphilen
Coleopteren Afetneles, Lomechusa, Claviger etc. ist dagegen ein wirk-
liches Gastverhältnis, das auf gegenseitigen Leistungen beruht,
und die Pflege der echten Gäste durch ihre Wirthe ist weit entfernt
von der widerwilligen Duldung, die den Anten?iophorus zu Theil wird.

Über die »internationalen Beziehungen« yon Anteti7ioi)Jiorus,
d. h. über sein Verhältnis zu fremden Colonien derselben Ameisenart
und zu fremden Ameisenarten, habe ich bisher nur wenige Versuche
angestellt.

Am 5. Juni 1897 (Exaten) setzte ich ein Beobachtungsglas von
Lasius niger, das ich von Valkenberg nach Exaten mitgebracht
hatte, durch eine Glasröhre in Verbindung mit einem weit volkreiche-

"* Beth e 's Eeflextheorie des Ameisenlebens wurde von mir bereits in einer
eigenen Schrift »Die psychischen Fähigkeiten der Ameisen«, Stuttgart, 1899 (Zoo-
logica, Hft. 26) und von A. Forel in einem Vortrage auf dem V. Internation. Zoo-
logencongreß hinreichend widerlegt. Auf Escherich's Ansichten über die Sym-
philie wurde kürzlich in einer Arbeit im Biologischen Centralblatt (1901. No. 23,
p. 740 ff.) kritisch eingegangen.

71

ren L ubbock'schen Beobachtungsnest von L. niger aus einer Colonie
bei Exaten. 4 von den Valkenberger Lasius-^ ^ trugen je einen
Antennophorus Foreli auf der Unterseite des Kopfes; außerdem befan-
den sich in demselben Beobachtungsglase zahlreiche Exemplare von
Glypitopsis lamellosa Can. und, an der Mittelschiene einer ^ angehef-
tet, eine Cilllba [Discopoma) pandata Mich. Die Valkenberger Lasius
wurden von den Exatener Lasius, die in ihr Nest eindrangen, heftig
angegriffen, in das Exatener Nest hinübergezerrt und dort getödtet.
Die Glyphopsis der feindlichen Colonie wurden von den neuen Wirthen
ebenso vollkommen ignoriert wie von den alten. Die Antennophorus,
die sich an den Köpfen der Valkenberger Lasius befunden hatten,
giengen während des Kampfes zum Feinde über; bei einem konnte
ich unmittelbar sehen, wie er an der Kopfseite einer Exatener Lasius-
^ sich anklammerte, auf die Unterseite des Kopfes derselben rutschte
und sich dort festsetzte. Die betreffende ^ prallte bei der Berührung
des Antennophorus zurück, als ob sie eine »Ohrfeige« erhalten hätte;
aber es war schon zu spät. Sie lief nun in großer Aufregung umher
und suchte mit den Vorderfüßen den Parasiten abzustreifen, aber ver-
gebens. Bald befanden sich sämmtliche vier Antennophorus in ihrer
gewöhnlichen Stellung an der Unterseite des Kopfes von Exatener
Lasins-^. Daselbst beobachtete ich sie in dieser Colonie bis zum
21. August desselben Jahres.

Am 25. Mai 1901 (Luxemburg) setzte ich eine 8 von Lasius ali-
enus^ die einen Antennophorus Foreli unter dem Kopfe hatte , in ein
volkreiches Lubbo ck'sches Beobachtungsnest yoxiMyrmica laevinodis
Nyl., deren ^ ^ mit dem Schmarotzerpilz Rickia Wasmanni Cavara
behaftet waren. Die Myrmica fielen sofort in solcher Menge über die
fremde Ameise her, daß ich den Antennophorus in der Mitte des
Ameisenknäuels aus den Augen verlor; auch später habe ich ihn nicht
wiedergesehen.

Am 11. Juni 1897 (Exaten) nahm ich aus einem Beobachtungs-
glase von Lasius ßavus, das ich von Valkenberg mitgebracht hatte,
eine mit Antennophorus puhescens behaftete ^ heraus. Es war schwer,
sie zu fangen, da sie sich, wie es die Antemiophorus-Tlr'é.^ex\\\\\en ge-
wöhnlich thun, im Innern des Nestes verborgen hielt. Ich setzte nun
die Lasius-^ , deren Antennoph. in der Normalstellung unter dem
Kopfe der Ameise sitzen blieb, unmittelbar in ein Beobachtungsnest
von Formica sanguiìiea Ltr. (aus Col. 8 meiner statistischen Karte der
sanguiìiea-Colorneu bei Exaten). Die Lasius- ^ wurde sofort von einer
großen sa?igui?iea- ^ mit den Kiefern am Thorax gepackt und todt-
gebissen. Der Antennoph. blieb noch einige Secunden lang an der
todten Ameise sitzen; dann bestieg er den Kopf einer sanguinea, die

72

gerade an der Lasius-heiche leckte. Die sanguinea stutzte und suchte
ihn mit dem Vorderfuß abzustreifen, aber der Antemiophorus rutschte
auf ihren Hinterkopf hinauf und setzte sich dort fest mit ausgebrei-
teten Vorderfüßen lebhaft umhertastend, als ob er einen besseren Platz
suche. Dann gieng er auf eine Loinechusa strumosa über, die in dem-
selben Beobachtungsneste sich befand, und blieb etwa fünf Minuten
auf der Spitze des aufgerollten Hinterleibes dieses Käfers sitzen, fort-
während im Kreise sich herumdrehend und nach allen Seiten mit den
ausgestreckten Vorderfüßen tastend. Dann bestieg er eine gerade her-
beikommende sanguinea- ^ , kroch auf der ganzen Unterseite derselben
auf und ab, begab sich dann auf die Oberseite der Ameise, blieb aber
nirgends ruhig sitzen. Er wagte es nicht, am Kinne der Ameise sich
festzusetzen, wo bei Lasius seine gewöhnliche Stellung ist. Die sangui-
nea-^ schien seine Anwesenheit gar nicht zu bemerken. Am 14. Juni
war der Antenopli. 'noch völlig unversehrt, saß aber stets auf dem
Hinterkopfe einer ^ , wo er außerhalb des Bereiches ihrer Vorder-
füße war. Mit seinen ausgestreckten tentakelartigen Vorderbeinen
schlug er von Zeit zu Zeit den Kopf der Ameise im gewöhnlichen
rhythmischen Takte. Die Ameise ignorierte ihn aber vollständig; auch
die übrigen ^ desselben Nestes schienen ihn gar nicht zu bemerken.

Aus diesen Beobachtungen scheint hervorzugehen , daß die An-
tennophorus ihren Parasitismus nur bei Lasius^ nicht aber bei Formica
ausüben können; denn die letzteren Ameisen sind weit größer und
stärker und vermöchten den Schmarotzer mit ihren Vorderfüßen leicht
vom Kinne abzustreifen oder zwischen die Oberkiefer zu schieben und
zu zerbeißen.

Über die ausländischen ^^2^emïO/j7ion^s- Arten, die auf Ameisen
leben, ist noch wenig bekannt. Einen sehr großen und breiten Anten-
nopJiorus, dessen Vorderfüße mit außergewöhnlich langen Hafthaaren
besetzt sind, und der auf der Wanderameise Ecitoii praedator Fr. Sm.
[omnivorum autor.) im Staate S. Catharina (Brasilien) von Herrn Schmalz
gefunden wurde, beschrieb ich als A. harbatus (11, p. 254 — 256).
Ferner entdeckte Prof. W. M. Wheeler ^uî Lasius aphidicola Walsh
in Colebrook (Connecticut, N. A.) einen interessanten neuen Anienno-
phoruSy der durch seine kreisrunde, sehr schwach gewölbte, auch von
der Seite gesehen platt scheibenförmige (nicht kugelschalenförmige)
Gestalt sich auszeichnet. Sein Rückenschild ist glänzend braun, auf
der ganzen Oberfläche äußerst fein und seicht netzartig punctiert, un-
behaart, während der Rand einen Kranz von abstehenden, braunen
Borsten trägt. Seine Größe beträgt in der Länge und Breite 1,1 mm,
ist also relativ beträchtlich. Ich benenne die Art nach dem Entdecker
A. Wheeleri.

73

Von unseren europäischen myrmecophilen Antennophoriis lassen
sich die beiden amerikanischen Arten leicht folgendermaßen unter-
scheiden:

1) E,ückenschild gewölbt, Umriß desselben dreieckig oder queroval.

a. E-ückenschild fast dreieckig, nicht breiter als lang:

A. Uhlmanni Hall., pubescens Wasm., For eli Wasm. Europa.
(Vgl. die Tabelle dieser Artengruppe oben.)

b, E-ückenschild queroval, bedeutend breiter als lang:

A. harhatus Wasm. Brasilien.

2) E.iickenschild sehr flach scheibenförmig, Umriß desselben kreis-
förmig: A. Wheeleri Wasm. N. Amerika.

Auf eine merkv^ürdige mit Amitennophorus verwandte, aber wahr-
scheinlich ein neues Genus bildende, große, rothbraune, halbkugel-
förmige Gamaside [)) Antennophorus Maffrayiv)^ welche von Raff ray
und Brauns auf Plagiolepis custocUens Sm. [fallax Mayr) in der
Capcolonie gefunden wurde, habe ich bereits früher (11, p. 282)
aufmerksam gemacht. Da A. D. Michael (London) sie von mir 1896
zur Beschreibung erhielt, will ich derselben hier nicht vorgreifen.
Nach Brauns sitzt sie meist am Hinterkopf, bezw. am Prothorax der
^ ^. Eines meiner von Raffray erhaltenen Exemplare sitzt jedoch
auf der Unterseite des Hinterleibes einer kleinen ^ .

Über einen termitophilen Atiteniiophorus-Nexvidinaiew werde
ich am Schlüsse dieser Arbeit Einiges mittheilen.

Zu den auf Ameisen reitenden Acarinen gehört auch Neoherlesia
equitans Beri. ^, welche bei Pheidole pullidula in Südeuropa und Klein-
asien lebt und stets auf dem Rücken der Ameisen mit nach hinten ge-
richtetem Kopfe sitzt. Berle se (2) berichtet hierüber: »super formicas
agillime insiliens et ut eques in dorso arcte defixa, semper abdomine
postico suo ad caput formicae converso. Una tantum super quamque
formicam equitat.« Auch Leonardi (6, p. 21) fand sie a.\iî Pheidole
pallidula bei Neapel sehr häufig, und stets in der von Berlese be-
schriebenen Stellung; er bemerkt noch, daß die Milbe, während sie
auf dem Rücken der Ameise sitzt, mit den langen, fühlerartigen Vorder-
füßen fortwährend tastende Bewegungen ausführt, wenn ihre Trägerin
mit ihr umhergeht. Auch Escherich traf Neoherlesia equitans auf
Pheidole pallidula in Kleinasien. Er übersandte mir ein Exemplar mit
einer beigefügten Skizze, welche die Milbe auf dem Rücken eines Sol-

5 Die von Janet 7, p. 19 erwähnte »Neoherlesia à pattes longues«, die er bei
Lasiiis mixtus fand, ist keine Neoherlesia, sondern Seiodes histricinus Beri. Ich fand
sie bei L. mixtus in Holland und Luxemburg und bei L. umhratus in Holland; sie
sitzt nie auf den Ameisen, sondern läuft im Neste umher. Die Bestimmung meiner
Exemplare verdanke ich Herrn A. D. Michael.

74

daten sitzend in der von 15 e ries e beschriebenen Stellung zeigt. Ihr
Hinterleib ruht auf dem riesigen Hinterkopfe der Ameise , und ihre
langen ausgebreiteten Vorderfüße ragen über die Hinterhüften der
Trägerin wie ein viertes Beinpaar der Ameise hinaus.

Ein anderer Ameisenreiter ist Iphis equitans Mich, (als Loelaps
beschrieben). Michael (3, p. 650) fandihn oft, aber nicht zahlreich in
den Nestern von Tetramorium caespitum L. subsp. meridionale Em. bei
Ajaccio auf Corsica, und zwar w frequently riding on the heads of the
ants(c. Am 25. Juli 1901 bemerkte ich in einer Tetra?norium-Co\onie
bei Luxemburg, daß eine ^ eine Milbe auf dem Kopfe trug, die sich
von ihr auch nicht trennte, als ich die ^ fieng und in eine Glasröhre
setzte. Meine Vermuthung, daß es sich um Iphis equitans handle, be-
stätigte sich durch den Vergleich mit Michael's Beschreibung und
vortrefflicher Abbildung dieser Art. Als ich hierauf die bei Tetramo-
rium caespitum in anderen Colonien aus Holländisch Limburg (bei
Exaten und Valkenberg) und Luxemburg von mir gefangenen Aca-
rinen genauer untersuchte, stellte sich heraus, daß Iphis equitans gar
nicht selten darunter vertreten war. Auf dem Kopfe einer ^ sitzend
hatte ich ihn früher jedoch noch nicht gefunden, sondern im Neste
umherlaufend oder — gleich Loelaps oophilus Wasm. , — auf den
jungen Larven der Ameisen sitzend. Leonardi (6, p. 16) fand /^/m
equitans in Italien in Nestern von Myrmica scabritiodis und Aphaeno-
gaster testaceopilosa var. campana Em,

Zu den Ameisenreitern unter den myrmecophilen Acarinen zählt
auch Loelaps oophilus Wasm., über dessen Lebensweise ich bereits
früher berichtete (9, I No. 2). Er reitet jedoch nicht auf den Ameisen
selber, sondern auf den Eierklumpen und jungen Larven der Wirthe.
Außer bei F. sanguinea und rußbarhis fand ich ihn auch bei F. ruf a
(Exaten). Seine Bewegungsweise ist sehr ähnlich derjenigen von
Neoherlesia equitans n^ch. B erlese (»agillime insiliens«). Systematisch
ist er mit Ip)his equitans Mich, nahe verwandt und wird wahrscheinlich
zur Gattung Iphis gestellt werden müssen".

Auf die Cilliha [Discopoma)- und Uropoda-Arten, die auf den
Ameisen oder auf deren Larven leben 6, gehe ich hier nicht ein, da
dieselben nicht mit ihren Beinen an den Wirthen sich festhalten, also
nicht zu den »Reitern« gehören, sondern auf andere Weise sich an
ihnen befestigen. Dasselbe gilt auch für die Hypopen (adventive
Nymphenformen) von Tyroglyphus Wasmanni und anderen myrmeco-

6 Es sei nur bemerkt, daß ich Cilliba [Discopoma) cornata Leon, bei Lasius
niger in Westfalen und Luxemburg häufig fand, ferner bei Lasius fiavus in Hollän-
disch Limburg; aber diese Milbe saß stets auf den Ameisenlarven angeheftet,
nie auf den Ameisen selber.

75

philen Tyroglyphus-kxien (vgl. Was mann 9). Die Larven von Loe-
laps myrmecophilus Beri, sah ich nicht selten auf Lomechusa struniosa
oder auf Formica sanguinea umherklettern; zu den eigentlichen
Ameisenreitern gehören sie jedoch ebenso wenig wie die Imagines.

Eine Liste der myrmecophilen Acarinen von Holländisch Lim-
burg mit kurzen Notizen über ihre Lebensweise habe ich bereits an
anderer Stelle (10, p. 160 — 169) gegeben. Aus ihr geht hervor, daß
die myrmecophilen Acarinen auch im nördlichen Theile von Mittel-
europa eine beträchtliche Artenzahl aufweisen und in ihrer Lebens-
weise sehr mannigfaltig sind.

Zum Schluß noch eine Bemerkung über Acarinen, die bei oder
auf Termiten leben. Wie bezüglich der Termitengäste überhaupt, so
findet sich auch bezüglich der termitophilen Acarinen eine auffallende
Analogie mit den betreffenden Myrmecophilen, welche durch die Ähn-
lichkeit zwischen der Biologie der Ameisen und der Termiten bedingt
wird. Hier nur ein Beispiel. In den sehr gastreichen Colonien der
»Schornsteintermite« Termes tuhicola Wasm. i. 1. bei Bothaville im
Oranje-Freistaat fand mein eifriger südafrikanischer Correspondent
Dr. Hans Brauns auch mehrere Acarinen, die sich an ihre myrme-
cophilen Verwandten eng anschließen, nämlich zwei Loelaps-Arten,
worunter eine mit unserem europäischen L. cuneifer Mich, nahe ver-
wandt ist, zwei Urop oda- Arien, von denen die kleinere in ungeheurer
Zahl vertreten ist und. mit einem langen Abdominalstiel auch an den
bei Termes tuhicola lebenden Coenochilus termiticola sich massenhaft
anheftet '', und endlich eine ziemlich große, mit Antennophorus nahe
verwandte Gamaside, mit sehr schmalen fühlerartigen Vorderfüßen.
Letztere hat große Ähnlichkeit mit Antennoph. WJteeleri aus N. A.,
ist aber stärker gewölbt. Ihr hellbrauner Rückenschild ist vollkom-
men kreisförmig, glatt und glänzend, unbehaart, auch ohne Marginal-
borsten, schwach und gleichmäßig gewölbt. Ihre Zugehörigkeit zur
Gattung Antennopliorus muß erst durch eine nähere Untersuchung der
Morphologie der Mundtheile und des Genital apparates entschieden
Averden, die ich einem Acarologen überlasse. Ich erwähne diese interes-
sante Art, die ich provisorisch als Ant. Bramisi bezeichne, hier nur
deshalb, um zu zeigen, daß es auch unter den termitophilen Acarinen
nicht an Arten fehlt, deren Lebensweise höchst wahrscheinlich jener
der myrmecophilen Antennopliorus gleicht.

" Dieselbe ist bereits in meiner Arbeit »Zur Kenntnis der termitophilen und
myrmecophilen Cetoniden Südafrikas« (Illustr. Zeitschr. f. Entom. Bd. V. 1900.
Hft. 5, p. 67) erwähnt und auf der Taf. Fig. 5 abgebildet.

76

Nachschrift.
Während des Druckes der vorliegenden Mittheilung kam mir
eine Arbeit von F. Silvestri zu (Descrizione di nuovi Termitofili e
relazioni di essi con gli ospiti VI. in: Boll. Mus. Torino XVI. 1901. n.
398), in welcher einige neue termitophile Acarinen aus Südamerika
von B erlese beschrieben werden. Eine mit Antennopliorus ähnliche
Form ist jedoch nicht darunter.

Litteratur.

1. Haller , G.,^w<en«op7iorMS C/74^»nanne, ein neuer Gamaside. (Arch.f. Naturgesch.

43. Jhg. 1877. Vol. I. p. 57—61 und Taf. V.)

2. Berlese, A., Acari, Myriopoda et Seorpiones hueusque in Italia reperta. Ordo

Mesostigmata. Patavii 18'52— 1892. fase. LXII. No. 5.

3. Michael, A. D., On the association of Gamasids with Ants. (Proc. Zool. Soc.

London, 1891. IV. p. 638—653 und Taf. 49—50.)
4« Meniez, R., Mémoire sur quelques Acariens et Thysanoures, parasites ou com-
mensaux des fourmis. {Rev. Biol. Nord France IV. 1892. No. 10. p. 377
—391.)

5. Karpell e s, L., Bausteine zu einer Acarofauna Ungarns. (Math. Naturw. Ber.

Ungarn XL 1893.)

6. Leonardi, G., Notizie intorno agliAcaroidei viventi nei formicai. Padova 1896.

7. Janet, Ch., Sur le Lasiusmixtus, V AntennoiJliorus Uhlmanni etc. Limoges 1897.

8. Was mann, E., Kritisches Verzeichnis der myrmecophilen und termitophilen

Arthropoden. Berlin 1894. p. 197—200.

9. AVasmann, E., Über einige myrmecophile Acarinen I. (Zool. Anz. 1897.

No. 531.); IL (Ibid. No. 541.)

10. Wasmann, E. , Weitere Nachträge zum Verzeichnis der Ameisengäste von

Holländisch Limburg. (Tijdschr. v. Entomol. XLIL 1899. p. 158-171.)

11. Wasmann, E., Neue Dorylinengäste aus dem neotropischen und dem aethio-

pischen Faunengebiet (Zool. Jahrbb. Abth. f. System. Vol. 14. Hft. 3.
p. 215—289 und Taf. 13—14.)

Miüheilungen aus der k. k. Zoologischen Station in Triest. No. 2.

3. Beobachtungen über adriatische Hummer im Aquarium (und vorläufige
Mittheilung über Regenerationsversuche).

Von Dr. phil. Hans Przibram.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 7. October 1901.
I.
Seitens der Hummerfischerei in Valbanden bei Pola war an die
k. k. Zoologische Station in Triest das Ersuchen gerichtet worden, ein
geeignetes Futter für die in abgedämmten, seichten Meeresbuchten
gehaltenen Hummer vorzuschlagen, da dieselben bei Fütterung mit
Aas noch schneller als ungefütterte Thiere einzugehen pflegten, wäh-
rend letztere durch den Gewichtsverlust für den Markt minderwerthig
wurden.

Als ich nun im Mai dieses Jahres durch die Gewährung eines
Arbeitsplatzes von Seiten des Curatoriums der Triester Station in die

Lage versetzt wurde, Studien über Regeneration fortzusetzen, zu denen
ich auch Hummer benöthigte, gieng ich mit bestem Danke auf den
Vorschlag des Herrn Director Rovelli der genannten Fischerei ein,
mir Hummermaterial für meine Versuche gegen das Versprechen,
durch Abänderung des Futters womöglich eine naturgemäße Nahrung
ausfindig zu machen, zu überlassen.

Zu den auf diese Art erhaltenen 19 Hummern (von denen aber
3 noch vor InangriiFnahme der Versuche eingiengen und daher in die
folgenden Ausführungen nicht einbezogen sind) kamen noch im Laufe
des Juni und Juli 7 Stück, die von Triestiner Fischern an die Station
geliefert wurden. Die Thiere wurden in dem im Souterrain der Sta-
tion gelegenen Aquarium in 6 Steinzeugtrögen (81X42 cm) bei ca. 14 cm
Wasserstand mit fließendem Seewasser und Durchlüftung gehalten.
In diesen mußten die Thiere durch Aufstellung von Glaswänden iso-
liert werden, da sie sonst sofort über einander herzufallen pflegen und
sich namentlich an den Scherenendgliedern Wunden beibringen.

Der Boden der Tröge ist mit grobem Kalksand (Marmorgeschiebe)
bedeckt. In diesen bereiten sich die Hummer Gruben, indem sie eine
Portion Sand zwischen die Greifbeine (2. und 3. Scheerenpaar) nahmen
und mit großer Anstrengung vorwärts schoben, dann sich nach rück-
wärts zurückzogen und die Arbeit unter tieferem Eingreifen wieder-
holten; manchmal drehten sie sich um und untersuchten den Inhalt
der Grube etc. Diese gestattet vor Allem ein freies Spiel der Abdo-
minalathmung. Ahnlich werden wohl auch die Hummergruben im
Freien gebaut; dies wurde aber noch nicht beobachtet (vgl. Herrick,
The American Lobster, Wash., 1895, p. 28).

Zunächst wurde bei einem Theile der Versuchsthiere vegetabi-
lische Kost versucht (Ulva, Algen, Seegras), da nach Aussage der dal-
matinischen Fischer der Rasen unter den Hummerkörben wie ab-
geweidet sein soll (vgl. auch Herrick, 1. c. p. 29). Dieselbe wurde
jedoch von den Hummern nicht angenommen; dieselben verloren
stark an Gewicht, wurden matt und giengen theilweise rasch ein ; der
Magen und Darm erwies sich bei Section, bis auf etwas Sand, leer.
Leider war es heuer nicht mehr möglich, durch directe Untersuchung
des Mageninhaltes auf dessen natürliche Nahrung zu kommen, da die
Thiere meist bereits längere Zeit in Gefangenschaft gewesen waren.
Es soll daher nächstes Jahr bei der Einlieferung der frischen Fänge
im April nachgeholt werden (vgl. für den amerikanischen Hummer
Herrick, 1. c. p. 30). Nur im Magen eines bei Triest gefangenen
Hummers fand ich Überreste einer Krabbe [Gonoplax^] vor.

Lebende Garneelen [Palaemon) blieben, ebenso wie kleine Fische,
von den Hummern unbeachtet und fanden sich noch nach Tagen,

78

selbst Wochen lebend vor. Endlich brachte mich die Erwägung, es
könnte der beim Hummer einseitig ausgebildeten Knotenschere eine
Function bei der Nahrungsaufnahme zufallen, auf den Gedanken
Muscheln zu verabreichen [Scrobicularia, Cardium^ Mytilus). Thatsäch-
lich zeigte es sich, daß die beiden verschieden differenzierten Scheren,
von Stahr (Jen. Zeitschr. Bd. 32. 1898. p. 460) nach der morpholo-
gischen Ausbildung Zähnchen- und Knotenschere benannt, in der
Weise sich in die Arbeit theilen, daß die Zähnchenschere, die vor-
gestreckt und weit geöffnet getragen wird und mit zahlreichen Sinnes-
haaren besetzt ist, als Spür- und Greiforgan dient, während die haar-
lose mit kräftigen Mahlzähnen besetzte Knotenschere in der Euhe,
meist geschlossen auf den Boden aufgestützt, vorwiegend erst nach
Ergreifung der Beute zum Zertrümmern derselben in Function tritt.
(Daneben könnte trotzdem den Scheren im Geschlechtsleben auch
eine besondere Rolle zukommen, vgl. Stahr, 1. c.) Hummer, denen
die Knotenschere fehlte, waren nicht im Stande, Muscheln zu zer-
trümmern, während wieder die Abwesenheit der Zähnchenschere das
Ergreifen der Muscheln sehr erschwerte, da dieselbe durch die
Knotenschere leicht abglitten.

Ein Exemplar ohne Scheren war jedoch im Stande die Muscheln
ohne Zertrümmerung mit den Haken der Maxillipede zu öffnen (was
wohl die Gewohnheit der Languste, Palinurus^ ist, deren hauptsäch-
lichste Nahrung nach Ortmann 's Darstellung in Bronn, Cl. u. Ordn.
V. n. p. 1235 in Mollusken besteht). Den operierten Thieren mußten
daher die Muscheln größtentheils geöffnet verabfolgt werden. Sie
wurden von ihnen sauber ausgefressen, der Rand meist bei Mytilus in
characteristischer Weise zackig abgefressen. (J. E. Gray erwähnt in
den Ann. of Nat. Hist. HI. 2, p. 164, 1858, die Fähigkeit von Bern-
hardkrebsen, Pagurus, Molluskengehäuse wie mit einer Feile abzu-
schaben.) Die ausgefressenen Muschelschalen, ebenso wie alle anderen
Fremdkörper, wurden von den Hummern aus den erwähnten Gruben
mittels der Greiffüße oder unter Zuhilfenahme der Schere, über
den Rand hinausgeschoben und weggeworfen. Nachträglich erfuhr
ich, daß auch im Freien Muscheltrümmer die Anwesenheit der Hum-
mer verrathen (vgl. auch Herrick, 1. c. p. 29).

Bei täglich einmaliger Darreichung von 2 Scrobicularien (resp.
Cardium) oder einer Mießmuschel blieben die Hummer zwar munter,
nahmen aber an Gewicht noch ab; erst als eine zweimalige tägliche
Fütterung zur Anwendung kam, konnte eine Zunahme constatiert
werden, welche meist bei zufällig eintretendem Tode des Thieres das
Gewicht am Einbringungstage bereits übertraf. Es konnte daher die
Fütterung mit lebenden Muscheln empfohlen werden.

79

Leider änderten sich etwas die günstigen Ergebnisse , als gerade
in der heißesten Zeit Häutungen vorzukommen begannen. Sobald
das Wasser 27,5° C. erreichte, pflegte ein Todesfall bei einem Thiere,
das knapp vor oder in der Häutung stand, vorzukommen. Allerdings
scheint auch öfters die Schwierigkeit, eine große, regenerierte Glied-
maße, besonders bei dem geringen zur Verfügung stehenden Räume,
aus der Haut zurückzuziehen, mitgespielt zu haben. Um einen even-
tuellen unffünstiffen Einfluß der ausschließlichen Muschelkost zu be-
seitigen, wurde vom 15. August ab gemischte animalische Kost [Squilla
etcì angewandt; da aber seither an den noch lebenden Thieren sich
theilweise eine Gewichtsabnahme zeigt, ist wieder zur ausschließlichen
Muschelnahrung gegrifi'en worden.

Betreff's der Häutung selbst konnte festgestellt werden, daß die

Haut nach dem Ausschlüpfen mit Ausnahme der dorsalen Sprengung
der Sternalbogen und der Abhebung des Thoracalschildes vom Ab-
domen, welche letztere Trennungsstelle jedoch durch Zusammenfließen
der zur Schmierung dienenden gelatinösen Schicht bald verwischt
wird, vollkommen intact ist (vgl. dagegen die Darstellung in Bronn's
Cl. u. O. V. 2, p. 905; Herrick, 1. c. p. 87 übersah die Sprengung der
Sternalbogen, sonst kann ich seine Darstellung für den europäischen
Hummer bestätigen). Namentlich schön konnte das Durchpassieren
des dicken Propoditen der Scheren durch die engeren, proximalen
Glieder an Exemplaren, die während dieses Processes gestorben waren,
gesehen werden, wenn ein Theil des alten Scherenpanzers entfernt
wurde (Figur).

80

>

er

bd «

Q

CT)

er

K9 KS K) KS 1-

* I--

> b^ »->.

I-' 1^

^ l_

^ K^ ^

!^

CO U

^

C O 00 ^ 05

Üirfi.tOt>9 — OCOOO-I

05 Ol *» W to l-*

p

,_^

to >--• ro i-i

to ►-

to K^ K5 h^ to I-'

O

o oo p 00 o oo p 00 p po o pD

CO

o

1— 1

1— 1

<'

1 1

1

<<i<<W<<<W<<<

•"^

J— 1

t— 1

Q

t_t

w>

KS >£>. ^

t^

NS to to k:

to

CO to *> to , *»

CD

NS

^

ISS -4 O-

03

OD oo to c:

00

I —

Ci CO W ►-^ O

Cf?

■<

to

' ^ o» o 1-

- fcC Oi '

' '

o o o c:

o

1 o

O C" o to ' ©

O*

^

CO

•-d

•-»

P5

^

C

1

1

laemt
Cardi
irobic
obic. 1
Myti

CO

Ì2!

ET

CO

c*

f»

p'^

c

^i

p

<1

c

os

=»g

po'

H-(

tj?

5'

s»
B

3

Sî

bO

00

o

CO

Q

C"

to ^ to to

too

>^ 1

OÎ CO

TO

"to

Ci «D o Oi ^1 >—

1

to

O ^1

<

^_

rf^

1

en
K5

1

et o o

en

p

1 >

VI 1

o o

5'

~^

■"

c*-

g

g

s

^

^

T

^

"-^ 1

^

"-^ 1

*-<;

en

1 1

t

1 1

t

1

e-t-

1

t ^*'

1 c^

en

1 1

'<

"-«

c

c"

C

E

c

c

1— 1

»

QQ

m

CO

Sâ

CO

>-H

►— (

eng

to

o»

O

1

1

1 1

,

h-* ,

, ,

1

t.:

1-^ ,

1

IO >-'

, ,

»I^ 1

CO CO

TO

1

1

1 1

1

-3 i

1 1

o-

<»

03 Oi

CO

^^ -1

<1

s.

Oi

1

►^ >f^ '

O' -1

I 1

-4 '

O VI

1— 1

J-H

►o

to

to

03

to

te

•^f to

OD "T*

<1

H

c;

-J

|J^

CO

^-k

oj to r* P w

.^

. lyi

•

o

H-l

<!
1— 1
j— 1

1 <

l-H

H-l

1— 1

J-H

•" <i <i !<-

HH HH t^

<

l-H

pu

TO
oa

rt-
P

-a

Oi

en

o

1 1

to to 1

KS

O ,_k

1 >^

TO

1 1

1 1

1 1

1 1

1

GO

'='

OO

+ ^

1 1

1 1

o

g_

<x>

V\

o '

o

I 1

1 1

1 V

o"

O

cr

M

ct-

«3

?

w

p-
c

S"

B
TO

p"

ffi œ

w_^

o

e

I TO

S"
œ

S3
g_

CT'

S

f

O

to'

2 «
B ^

ja P

co

o

c"

c-

S'

S'

C

B

►iTO

c

c

1 **.

TO

B

<

œ
■-f
œ*

c

B
TO

o

4

p

"' 1

> S5

c

1

1 *^

1 S

&

e*

P

B Ô

B"

&.

17 1

*tS

&.

1 e

1 f

H

S

œ P-

B

Mg-

B

i H

1 <:
1 o

l-t

TO

«o

1
'S

o

■

o

. 1

C*

CD
O

M
S

TO

•>5

p

W
o

p

B
O

S"

H

i

p

II
•-* ©

P S,

o

'^ 5
2

B

, &

B
B
TO

p
B

•§
o

•-*

W

B
B

cfq

at
P
rs

TO

5'
rr

TO

TO

TO
£

TO

TO
Œ>

s

!2!

^

."

_s

B

^

S-

^

S

s:
3

g

B

1-1

c

c

S'

i'

B

g'

a

3?

to

O

h-.

»

i(^

CO

p

TO

Oi

«5

to

<^

^

o

^

to

o

1— 1

to'

w

C3

p-

s^

en

fe

TO

^.

5S

P

a

r*-

c

Kb

C3

<

a<5

(0

ffi

CD

<-t

•^

oq

Ö

,o

»^

'^

rr

n>

«

H«

CS

C

TO

CD

to

b. Längenveränderungen.

Maße vor der Häutung in cm

Maße nach der Häutung in cm

Häutung

Totallänge
Rostrum
— Telson

Länge des

Thoracal-

schildes

eilen-' ^-ten-
schere

Totallänge
Rostrum
— Telson

Länge des

Thorakal-

schildes

^ä^n- 1 Knoten-
enen- |
schere

7

15. Vili.

19,5

9,0

0

(14)

20,0

9,5

4,64

3,8*

8

8. Vili.

24,1

10,1

16,2

(15,0)

2 5,5--

9,55

16,0 s

0

12

27. Vili.

23,5

9,8

18,5

(14,5)

23,4

9,1

— 6

6,34

16

6. VII.

23,5

10,2

17,5

12,0

12,0

10,5

18,3

13,8

Die ausschlüpfenden Glieder sind eben nicht nur elastisch,
sondern auch flach und theilweise sogar gefaltet und die Turgescenz
tritt erst nachträglich (allerdings sehr bald) ein. (Bei einer Krabbe,
Carcinus maenas^ die in Folge Sinkens des Wasserstandes sich in Luft
häuten mußte, und nach erfolgter Häutung sofort starb, trat dieselbe
überhaupt nicht ein. — Vgl. über diesen Gegenstand auch Herrick,
1. c. p. 81).

Bei einem Hummer wurde beobachtet, wie er nach der Häutung
mit einer der kleinen Scheren (Greiffüße) unverhältnismäßig große
Steine auf die 1. Antenne legte, die offenbar alsOtolithe dienen sollten.
Es stand ihm nur grober Sand zur Verfügung. Bei demselben hatte
die Häutung selbst jedenfalls weniger als 2 Stunden (6./VHL 10 — 12^
Mittags) erfordert; die Erhärtung war aber beim Tode desselben
(31. /VII.) noch keine vollständige. Die Längenzunahme nach der
Häutung betrug in 2 Fällen 0,5 cm; in einem Falle war eine Ab-
nahme von 0,1 cm zu verzeichnen, die, da das Gewicht zugleich zu-
genommen hatte, wohl dem Regenerate einer Schere zu Gute gekommen
war. Einige Maße der untersuchten Hummer sind aus der beistehen-
den Tabelle ersichtlich (vgl. hierzu Ehrenbaum, D. Helgoländer
Hummer, Wiss. Meeresunt. N. F. 1. 1894, p. 277).

IL

Was die Versuche zur Regeneration von Hummerscheren betrilOFt,
so bilden dieselben eine naturgemäße Fortsetzung meiner früheren
»Experimentellen Studien über Regeneration« (Arch. f. Entw-.Mech.
Bd. XI, p. 321, 1901); es sollte geprüft werden, ob die daselbst für
Älpheus (p. 329) beschriebene Vertauschung der rechts und links un-
gleichen Scheren nach Amputation der weniger differenzierteren

4 Regenerate.

5 Vor Streckung gestorben?
•• In Häutung gebrochen.

82

auch bei anderen Formen mit typisch ungleichen Scheren zuträfe.
Zunächst kommt der Alpheus nahe verwandte Hummer [Homarus] in
Betracht, Die Zähnchenschere stellt die phylogenetisch ältere Form
dar, wie bereits von Stahr 1S98 (Jen. Zeitschr. Bd. 32, p. 457) dar-
gelegt wurde; zu meinem großen Bedauern habe ich ihm in meiner
früheren Publication die entgegengesetzte Ansicht zugeschrieben, bis
ich durch seine Berichtigung (Arch. f. Entwmech. XII. Bd. p. 162)
auf meinen Irrthum aufmerksam wurde.

Bei meinen Versuchen am Hummer zeigte es sich nun, daß keine
Vertauschung der Scheren stattfand, sondern die »Knotenschere«,
sobald die Schere so groß wurde, daß man ihren Typus überhaupt
erkennen konnte, sofort als solche sich entpuppte. Es gelang mir da-
her nicht, wie ich erwartet hatte, durch die Regeneration einer Zähn-
chenschere an Stelle einer Knotenschere, ehe durch eine Häutung
der alten Zähnchenschere Gelegenheit zur UmAvandlung gegeben,
jene Fälle aufzuklären, wo beim Hummer gleiche Scheren (vom Zähn-
chentypus) beiderseits vorhanden sind.

Hingegen erhielt ich bei Krabben [Ca7'cinus, Portuìivs^ EripJiia)
sowohl bei Amputation der Knotenschere, als auch beider Scheren
Exemplare mit beiderseits Scheren vom Zähnchentypus, doch
konnte noch nicht beobachtet werden, ob und wie die Wiederherstel-
lung der typischen Form durch Ausbildung einer Knotenschere erfolgt.

Die ausführliche Veröffentlichung meiner heurigen Regeneratious-
experimente wird voraussichtlich wieder im Archiv für Entwicklungs-
mechanik erfolgen.

4. Zur Cölomfrage.

Von Joh. Thiele, Berlin.

eingeg. 25. October 1901.

Daß die vergleichend-morphologische Bedeutung und die phyle-
tische Entstehung der «secundären Leibeshöhle« verschiedener Thier-
gruppen noch ganz unklar ist, geht aus einigen neuerdings erschienenen
Arbeiten hervor, H. E. Ziegler^ meint, wie ich glaube, mit Recht,
daß die Entscheidung zwischen den drei von ihm aufgeführten
Theorien schwerlich durch die Embryologie gegeben werden wird.
P. und F. S aras in 2 meinen, »daß Niere und Pericard (der Mollusken)
zusammen im ursprünglichsten Zustande nichts Anderes waren als
eine durch Einstülpung des Ectoderms gebildete Hautdrüse. — Die
Leibeshöhlenkammern der Anneliden — wären nichts Anderes als

1 Über den derzeitigen Stand der Colömfrage. Verhandl. d. zool. Ges. Vol. 8 ,
1898. p. 76.

2 Die Landmollusken von Celebes. 1899. p. 9G.

83

hinter einander aufgereihte, secundär außerordentlich vergrößerte
Endblasen von Segmentalorganen ; bei Gastropoden wäre eine solche
vergrößerte Endblase der Herzbeutel und die Niere der zugehörige
Schleifencanal(f. Ed. Mayer^ ist nach seinen Untersuchungen von
Anneliden nachdrücklich für die Gonocöltheorie, Faussek ' ebenso
entschieden für die Nephrocöltheorie eingetreten.

Ich habe in einer größeren demnächst erscheinenden Arbeit*''
mich auch mit dieser Frage beschäftigt und bin zu einer Auffassung
über die «Leibeshöhle« von Mollusken und Anneliden gelangt, die
vielleicht Manchem zunächst etwas eigenthümlich erscheinen mag,
aber mir doch allein den vergleichend-morphologischen ïhatsachen
zu entsprechen scheint. Ich will hier nicht die Begründung wieder-
holen, sondern nur kurz die Resultate zusammenfassen; alles Nähere
ist in der genannten Abhandlung zu finden.

Die Mollusken haben nur ein Hämocöl. Eine secundäre Leibes-
höhle ist ihren Vorfahren und ihnen selbst ursprünglich nicht eigen ;
nur in einigen vereinzelten Fällen können Theile der ursprünglichen
Ausführungsgänge der Gonaden sich sehr vergrößern und einer secun-
dären Leibeshöhle ähnlich werden, so die rechte Niere von Fissurel-
liden und das Pericardium von Cephalopoden; man wird indessen gut
thun, in dem einen wie in dem anderen Falle von der Bezeichnung
dieser Räume als Cölom Abstand zu nehmen. Da Niere und Peri-
cardium der Mollusken excretorisch sind, so würde für sie die Nephro-
cöltheorie zutreffen, wollte man doch in den beiden genannten Gruppen
von einem Cölom sprechen.

Ganz anders verhält sich die Leibeshöhle der Anneliden, sie ist
wie die von Nematoden und Gordiiden ein durch Resorption des
Parenchyms entstandener Lymphraum, ähnlich dem Hämocöl, aber
doch zunächst von diesem getrennt, doch können beide secundär sich
mit einander vereinigen. Die ontogenetische Anlage der segmentierten
Mesodermstreifen besteht in der Hauptsache aus den Mutterzellen der
Musculatur. Das die Leibeshöhle auskleidende, epithelartig an-
geordnete Gewebe ist eine mesodermale Grenzschicht.

Secundär ist der Geschlechtsapparat zur Leibeshöhle in eine Be-
ziehung getreten, welche sich folgendermaßen stufenweise ent-
wickelt hat:

1) Den Ausgang bilden Geschlechtsdrüsen, die jederseits aus
einer Längsreihe regelmäßig segmental angeordneter und in einen

^ Studien über den Körperbau der Anneliden. Mitth. Zool. Stat. Neapel.
Vol. 14. 1901.

* Untersuchungen über die Entwicklung der Cephalopoden. ibid.

•^ Die systematische Stellung der Solenogastren und die Phylogenie der
Mollusken.«

tì*

84

am Hinterende des ïhieres ausmündenden Längsgang führender
Gonaden bestehen [JSeomeiiia).

2) Die Geschlechtsorgane sind an und für sich ebenso, indessen
vermögen die Längsgänge nicht alle Keimstoffe aufzunehmen, daher
wird nach Erfüllung derselben die dünne Scheidewand gegen die
Leibeshöhle durchbrochen und die Keimstoffe gelangen weiterhin in
die Leibeshöhle (Gordiiden). Bei Nectonema scheint dieser Durch-
bruch schon frühzeitig zu erfolgen und die Längsgänge sich rückzu-
bilden.

3) Die Längsgänge werden nicht mehr angelegt und die Keim-
stoffe gelangen sogleich in die Leibeshöhle, finden hier aber noch
keine Ausführungsgänge, so daß sie durch Durchbruch der Leibes-
wand entleert werden {Polygordius).

4) Die ursprünglich excretorischen Segmentalorgane erweitern
sich und werden secundär auch zu Ausführungsgängen der Keimstoffe
(einige Polychaeten).

5) Endlich beschränken sich die Geschlechtsorgane auf einen
Theil der Leibeshöhle und es bilden sich so von der übrigen Leibes-
höhle getrennte Keimdrüsen mit Ausführungsgängen, die von den
excretorischen Segmentalorganen verschieden sind (höhere Anneliden).

Demnach ist auch für die Anneliden die scheinbar gut begründete
Gonocöltheorie nicht zutreffend, vielmehr sind die Hohlräume der
Gonaden und die Ausführungsgänge bei ihnen rückgebildet, somit
ist auch bei ihnen kein Homologen des Pericardiums und der Nieren
von Mollusken vorhanden, da diese zweifellos aus den ursprünglichen
Geschlechtsgängen hervorgegangen sind.

)) Secundär (f ist am Cölom der Anneliden weiter nichts als seine
Beziehung zu den Geschlechtsproducten, im Übrigen ist es dem
Schizocöl homolog; homolog sind auch ihre Nephridien und ihre
Längsmusculatur mit denen verwandter Thiergruppen.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Naturvetenskapliga Studentsäliskapet, Upsala.

Zoologische Section.

Sitzung, den 24. Sept. 1901.

Doc. Dr. L. A. Jäger skiöld berichtete über seine Erfahrungen bei
einem Besuch in den zoologischen Instituten Cambridge und im British
Museum, London.

Doc. Dr. Einar Lönnberg demonstrierte ein vollständig schwarzes
(melanistisches) Robbenfell, wahrscheinlich von Phoca foetida aus den Scheren
Söderhamns und sprach über melanistische Variation bei Robben.

8&

Sitzung, den 11. Oct. 1901.

Doc. Dr. L. A. Jägerskiöld sprach über die Anatomie \on Monosiomum
expansnm Crepi, und illustrierte seinen Vortrag durch Demonstration von
mikroskopischen Praeparaten (der Vortrag wird bald im Centralbl. f. Bakt.
etc. erscheinen).

. Derselbe zeigte einen jungen Bastard zwischen Birkhahn und Auerhenne.

Prof. Dr. A. Wirén demonstrierte verschiedene zootomische Praeparate.

Doc. Dr. Einar Lönnberg demonstrierte eine kleine Sammlung von
Reptilien aus Ost-Asien, u. A. Coluber diane und Tropidonotns tigrimis aus
Korea und Ancistrodon rhodostoma aus Cochinchina.

Sitzung, den 25. Oct. 1901.

Doc. Dr. Einar Lönnberg sprach über verschiedene Digestions-
anpassungen bei diprotodonten Beutelthieren, besonders in Bezug auf die
Ausbildung des Blinddarmes (der Vortrag wird bald anderswo erscheinen).

Prof. Dr. A. Wirén demonstrierte verschiedene zootomische Praeparate.

Doc. Dr. Einar Lönnberg zeigte Praeparate vom Kehlkopf des Renn-
thieres (cf und Q) mit Kehlsack.

Sitzung, den 8. Nov. 1901.

Th. Odhner, Phil. Cand., sprach über die Organisation verschiedener
Distomen.

Ivar Trägar dh, Phil. Cand., sprach über die litoralen Arten der Gattung
Bdella Latr. Er identificierte aus mehreren Gründen eine allgemein an den
Küsten von Schweden vorkommende Bdella-Axi mit dem Linné'schen Acarus
litoralis und zeigte auf Grund seiner Untersuchungen der Typen von B.
Basiert Johnst. , B. arctica Thor, B. grandis L. Koch und B. sanguinea Tst.
und seiner Untersuchung über die Variation der als Artenmerkmale an-
gewendeten Charactere bei B. litoralis L., daß diese Arten und auch B. vil-
losa Kram. undNeum. theils ganz identisch, theils nur kleine Variationen von
B. litoralis L. sind. Weiter zeigte er, daß B. palh'pes L. Koch und eine Yon
ihm an der schwedischen Küste gefundene Bdella-Yoxra. zwei deutliche
Zwischenstufen in einer Entwicklung von B. capillata oder einer dieser sehr
nahestehenden Form zu B. litoralis repräsentierten und er stellte die Hypo-
these auf, daß jene sich aus dieser entwickelt hatte, welche Hypothese durch
die ontogenetische Entwicklung von B. litoralis bestätigt wurde. Schließlich
suchte er diesen Entwicklungsverlauf als eine Anpassung an die litorale
Lebensweise zu erklären.

Doc. Dr. Einar Lönnberg sprach über den Mechanismus des Kauens
bei einigen diprotodonten Beutelthieren (das Wesentlichste des Vortrages
wird bald anderswo erscheinen).

Sitzung, den 29. Nov. 1901.

Doc. Dr. I. Brom an sprach über die neuesten Entdeckungen auf dem
Gebiete der Spermatogenese und stützte dabei seine Darstellung besonders
auf seine eigenen Untersuchungen.

Doc. Dr. Einar Lönnberg sprach über die Anatomie von Antilope cer'
vicapra Pallas. Dieselbe zeigte mehrere Übereinstimmungen mit derjenigen
von Saiga. Beachtenswerth war die bei Antilope cervicapra auftretende Re-
duction des dorsalen Pansensackes, so daß saccus coecus dorsalis nur ein

86

Rudiment darstellte, und der Psalter war auch in rudimentärom Zustande
nur 4Y2 cm. Der Darmcanal war verhältnismäßig kurz, 12 mal der Kprper-
länge. Der Autor stellte diese Erscheinungen mit der Diät und den Lebens-
verhältnissen des Thieres zusammen. Die Leber war wenig getheilt, mit der
Gallenblase dicht neben der Fissura umbilicalis. Die Milz war dreieckig,
aber mehr länglich als beim Schaf. Die Nieren waren einfach mit einer Mam-
milla. Männliche Geschlechtsorgane denjenigen von Saiga ähnlich. Die
Urethra schnurförmig ausgezogen, aber nicht so viel wie beim Schaf. Die
Penisspitze von Cohus defassa (von Jägerskiöld aus dem Sudan mitgebracht)
war vollständig nach dem ovinen Typus gebildet. Der Penis von einer Ga-
zelle bildete in seiner äußeren Form eine Zwischenstufe von demjenigen
von Antilope und Schaf. Dr. Einar Lönnberg,

Vorsitzender.

2. Zoological Society of London.

December 3rd, 1901. — The Secretary read a report on the additions that
hadbeenmade to the Society's Menagerie during the month of November 1901,
and called special attention to the young male Zebra which had been sent from
Abyssinia by the Emperor Meneiek as a present to the King, and had been de-
posited by His Majesty in the Society's Gardens. — Mr. Scia ter gave a short
account of the fine herd of Prjevalsky's Horse [Eqtms Prjevalshii) which had
recently been received at Woburn by His Grace the Duke of Bedford. — Mr.
W. E. de Winton, F.Z.S., exhibited a remarkably large specimen of the
Grey Mullet [Mugil cAelo), said to have been taken in the North Sea. — A
series of papers on the collections made during the ,,Skeat Expedition" to
the Malay Peninsula in 1899 — 1900 was read. Mr. F. G. Sinclair reported
on the Myriapoda, and enumerated the forty species of which specimens had
been obtained. Of these, nine were described as new to science. Mr, W. F.
Lanchester contributed an account of a part of the Crustacea, viz., the
Brachyura, Stomatopoda, and Macrura, collected during the Expedition, and
described six new forms. Mr. F, F, Lai dia w enumerated the Snakes, Cro-
codiles, and Chelonians which had been obtained, and described two new
species based on specimens in the collection. An appendix to these papers,
drawn up by Mr. W. W. Skeat, contained a list of names of the places vi-
sited by the members of the "Skeat Expedition". — Mr. F. E. Beddard,
F.R.S., read a paper "On the Anatomy and Systematic Position of the Painted
Snipe [Rhynchaeay\ based on an examination of specimens of this bird which
had lately died in the Society's Menagerie. The author was of opinion that
Rhynchaea was more nearly allied to the Parridae than to Scolopacinae. In a
second paper Mr. Beddard pointed out the structural differences between
the Common Snipe [Gallinago coelestis) and the Jack Snipe [G. gallinula). —
A communication from Dr. R. Bowdler Sharpe contained an account of the
Birds collected by Dr. A. Donaldson Smith during his last expedition to
Lake Rudolf and the Nile. — Mr. G. A. Boulenger, F.R.S., described
two new fishes under the names Phractura Ansorgit and Fundulus gularis, re-
cently discovered by Dr. W. J. Ansorge in Southern Nigeria. — P. L,
S dater. Secretary.

December 17th, 1901. A communication was read from Mr. G. Met-
calfe, M.A., of New South Wales, concer^iing the reproduction of the Duck-

87

bill [Ornithorhynchus anatinus). The author stated that he was of opinion, after
many year's observation of the animal, that the Duckbill was viviparous and
that the young were not, as was generally supposed, hatched from the eggs
after they had been deposited, — Dr. C. I. Forsyth Major, F.Z.S., exhibi-
ted the skull of a fossil aquatic musteline animal, Enhydrictis galiciodeSj gen.
et sp. nov,, from the Pleistocene ossiferous breccia of the Island of Sardinia,
which he stated had affinities with both the Neotropical Galictis and with
the genus Trochictis from the Middle Miocene of European deposits. — Mr.
J. S. Budgett, F.Z.S., read a paper (illustrated with lanternslides) on the
structure of the larval Polypterus. His observations confirmed the belief
that the Crossopterygians were a very generalized group of Vertebrata, and
he concluded that the particulars of structure in which other more recent
groups agreed with these ancient types were probably of a primitive rather
than of a secondary nature. In the course of the paper the structure and de-
velopment of the skeleton and the urinogenital organs of Polypterus were
discussed. — Mr. L. A. Borradaile, F.Z.S., read a paper on the spawn and
young of a Polychaete Worm of the genus Marphysa from Ceylon, allied to,
or identical with, Marphysa teretiuscula Schmarda. — Dr. P. Chalmers Mit-
chell, F.Z.S., read a paper ''on the Anatomy of Gruiform Birds, with spe-
cial reference to the Correlation of Anatomical Characters". The commu-
nication was based on dissections of birds belonging to the Rallidae, Gruinae,
Araminae, Psophiinae, Dicholophidae, Otididae, Rhinochetidae, Eurypygidae,
and Heliornithidae, the material consisting chiefly of birds that had lived in
the Society's Gardens. In memoirs already published. Dr. Mitchell had shown
that in the case of Pigeons and of Kingfishers there was a general correlation
between archecentric conditions of the wing (diastataxy) and archecentric
conditions of other structures, and between apocentric conditions of the wing
(eutaxy) and apocentric conditions of other structures. The Gruiformes con-
tained members exhibiting both conditions of the wing, and the present
communication described these conditions in detail , and then proceeded to
an exposition and discussion of the distribution and nature of the anato-
mical modifications displayed by the soft parts of the various birds. Dr.
Mitchell reserved detailed conclusions at present, as he hoped in later com-
munications to extend similar observations to a number of allied forms, but
pointed out that there was no exact correlation of apocentricities in the case
of the Gruiform assemblage. — Prof. F. G. Parsons, F.Z.S., read the first
portion of a paper, prepared by himself and Prof. B. C. A. Windle, F.R.S.,
on the muscles of the Ungulata. This part dealt with the muscles of the
head, neck, and fore-limbs of these Mammals. — Mr. F. E. Beddard, F.R.S.,
gave an account of the minute structures in the Spermatophores of the Earth-
worms of the genus Benhamia. — Mr. G. A. Boule nger, F.R.S., read some
further notes on the African Batrachians which he had recently described
under the names Trichobatrachus rohustus and Gampsosteonyx Batesi. From
additional material received since the descriptions of these Batrachians were
given, the author stated that the villose dermal papillae of Trichobatrachus
robustus were also strongly developed in the males, and were apparently sea-
sonal peculiarities, as he had previously supposed. The additional specimens
of Gampsosteonyx Batesi substantiated the comparison which Mr. Boulenger
had made between this Batrachian and the Pleurodeles, and a similar con-
dition of the terminal phalanx in Trichobatrachus svas also pointed out. — A

88

communication was read from Dr. A. G. Butler, F.Z.S., consisting of a
list of thirty species of Butterflies of which specimens were contained in a
collection sent home by Major A. H. Cowie, R.E., from St. Lucia, West
Indies. One of the species was new to science, and was described under
the name of Cystineura cowiana. — P. L. S dater, Secretary.

3. Linnean Society of New South Wales.

October 30th, 1901. — Mr. Hedley exhibited a specimen of the shell
usually known as Ranella leucosloma, Lamarck; and he explained the circum-
stances under which it becomes necessary to abandon this name in favour
of Gyrineum australasica ^ Perry (sp.). On behalf of Mr. R. L. Cherry he
exhibited also specimens of Conus capttaneus, L., collected on a beach imme-
diately north of the entrance to Lake Macquarie and Vexilla vexillum L.,
found three milos south of Lake Macquarie Heads. Mr. Cherry is the first
to bring to notice either of these tropical forms in New South Wales. —
Mr. Froggatt exhibited very fine samples of lac recently collected by him
near Bundaberg, Q. The lac is formed abundantly on Melaleuca leucadendron
by an undetermined species of Tochardia, specimens of which were also
shown. — Mr. North communicated a Note on the nomenclature of the
Tasmanian and a S.E. Australian species of Superb Warbler, the former of
which in future should be designated Malunis cyaneus Ellis, and the latter
M. superbus Shaw. He also offered some observations on the unusual abun-
dance of several species of Cuckoos in the neighbourhood of Sydney of late.

III. Personal -Notizen.

Halle a. S. Privatdocent Dr. Brandes übernimmt am 1. April die
technische Leitung des Zoologischen Gartens zu Halle. Von seiner Stellung
als Assistent am zoologischen Institute tritt er in Folge dessen zurück.

Druck TOD Breitkopf k Härte! in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Yictor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXY. Band.

27. Januar 1902.

No. 662.

Inhalt:

I. Wisseiiscliaftl. Mittheiluiigeu.

1. Sehriug, Über Bijins iAlactaga) mducotis
Wagner, p. s9.

2. Borner, Über das Antennalorgan III der
t'ollembolen und die systematische Stellung
der Gattungen Tetracanthella Schott und
Actaletes Giard. (Mit 18 Fig.) p. 92.

3. Voigt, Drei neue Chaetonotus-ktt&ix aus Plij-
ner Gewässern, p. 116.

4. Verlioeff, Zur vergleichenden llorphologie
der Chilopoden. p. 118.

II. Jlittheiliiiigen aus Museen, Instituten etc.

(Vac at.)

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)

Litteratnr. p. 81—104.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über Dipus (Alactaga) aulacotis Wagner.

Von Prof. Dr. A. N ehr in g in Berlin.

Vor etwa 60 Jahren hat Andreas Wagner in seiner »Beschrei-
bung einiger neuer Nager« etc. (Abh. d. math.-phys. Cl. d. Münchener
Acad. 1S43. Bd. III) auf p. 2llfF. eine angeblich aus Westarabien
stammende Springmaus-Art beschrieben und mit dem Namen Dipus
aulacotis belegt'. Das betr. Originalexemplar soll von Dr. Fischer
»an der Westküste Arabiens entdeckt« worden sein.

Seitdem wird Dipus [Alactaga) aulacotis überall, wo von den ein-
zelnen Springmaus-Arten die Rede ist, aufgeführt; doch ist meines
Wissens noch niemals ein sonstiges Exemplar jener Art bekannt ge-
worden. In Trouessart's Catalogus Mammalium, 2. Ausg., p. 595
sind nur die Wagner 'sehen Publicationen, welche sich auf ein und
dasselbe Exemplar beziehen, bei dem Speciesnamen ìì aulacotis (.<. ange-
geben; eine andere bezügliche Publication giebt es nicht.

Da ich mir bei der Durcharbeitung der einzelnen Springmaus-

1 Vgl. auch Schreber -Wagner, Die Säugethiere. Suppl. 3. Abth. '843.
p. 287 f.

90

Arten ein auf eigener Anschauung begründetes Urtheil iiber^. aulacotis
bilden wollte, so wandte ich mich vor einiger Zeit an Herrn Prof. Dr.
R. Hertwig, Director des zoologischen Museuins in München, mit
der Bitte, mir das betr. Originalexemplar zu übersenden und womög-
lich auch eine Untersuchung des Schädels zu gestatten. Herr Prof.
Hertwig ließ in bereitwilligster Weise den Schädel (unter Aufwei-
chung der Haut herausnehmen vmd mir denselben nebst dem durch
die Aufweichung ziemlich mitgenommenen Balge zusenden. Zu meiner
Überraschung erkannte ich sofort, daß diese Springmaus mit einem
jüngeren Exemplar von Alactaga saliens Gmel. [A. Jaculus Pali.) so
sehr übereinstimmt, daß ich keinen deutlichen Unterschied heraus-
finden konnte. Ganz besonders überrascht war ich, als ich feststellen
konnte, daß A. Wagner sich bei derBeurtheilung des Mittel-
fußes völlig geirrt hat. Wagner sagt nämlich a. a. O, hier-
über Folgendes:

»4) Bei größerer Körperlänge von D. aulacotis ist gleichwohl
der Lauf (Fußwurzel und Mittelfuß zusammen genommen) bedeutend
kürzer als bei den anderen großen Arten, so daß er an Länge nicht
einmal den Lauf eines um 2Y2 Zoll kleineren Exemplars von D.
aegyptius übertrifft.

5) Die äußersten Zehen erreichen bei D. aulacotis den Boden, bei
D. jaculus und clecumanus aber nicht.«

Diesen Worten entspricht auch die Abbildung a. a. O., Taf. IV,
Fig. 1. Hier ist der Mittelfuß auffallend kurz und niedrig dargestellt
worden, ungefähr, wie bei einem Meriones.

Und doch beruht dieses Alles auf Irrthum! Der Präparator, von
welchem der betr. Balg einst präpariert worden ist, hat den für die
Springmäuse so characteristischen , schlanken Metatarsalknochen (==
Metat. n, ni u. IV) zusammen mit den sonstigen Beinknochen ent-
fernt und die Haut der Mittelfußpartie so zusammengezogen , daß der
ganze Mittelfuß stark verkürzt erscheint und die sog. Afterzehen (I u.
V) mit ihren Spitzen den Boden berühren.

Ich habe dieses mit voller Sicherheit festzustellen vermocht,
da die betr. Partie der beiden Hinterfüße von mir genau untersucht
werden konnte, und darf behaupten, daß A. Wagner sich in der
Beurtheilung dieser Verhältnisse durchaus geirrt hat 2.

Auch die sonstigen Unterschiede, welche derselbe herausgefun-

2 Zusatz bei der Correct ur: Daß Wagner auch sonst zuweilen dem Irr-
thum unterworfen war, konnte ich kürzlich an seinem n Meriones [Psammomys] myo-
surusu nachweisen. Dieser syrische Nager gehört weder zu 3Ieriones, noch zu Psam-
momys, sondern zu Nesohia. Näheres hierüber habe ich in den Sitzgsb. d. Beri. Ges.
Naturf. Fr. 1901, p. 216—219 angegeben.

91

den zu haben glaubt, erscheinen mir sehr problematisch. Dieses gilt
namentlich von den angeblichen Längs- und Querrippen der
Ohrmuschel, nach denen die Species benannt ist. Nach meiner
Auffassung sind dieselben einst durch Eintrocknen der Ohrmuschel
entstanden. Als ich letztere im aufgeweichten Zustande untersuchte,
konnte ich keine Unterschiede von A. saliens beobachten. Über die
verblichene Farbe des Haarkleides und den mangelhaft erhaltenen
Schwanz lassen sich keine brauchbaren Vergleichungen anstellen.

Der Schädel, welchem nach alter Präparatorenmanier das Occi-
put weggeschnitten ist, stimmt in Größe und Form genau mit dem von
jüngeren, zierlicheren Exemplaren des Alact. saliens überein. Die To-
tallänge desselben beträgt ca. 41 mm, die Jochbogenbreite 30,4, die
größte Breite der Gehirnkapsel 22, die geringste Interorbitalbreite 12,
das Diastema 14,5, die »Condylarlänge« des Unterkiefers 27, die obere
Backenzahnreihe 8,7 mm.

Die Bildung der Schmelzfalten an den Molaren harmoniert durch-
aus mit derjenigen von Alact. saliens.

Hiernach bin ich zu der Ansicht gekommen, daß D. aulacotis
Wagner auf einem Exemplar beruht, das zu großen Zweifeln Anlaß
giebt. Ich vermuthe, daß Dr. Fischer den betr. Balg nicht selbst
in Arabien gesammelt, sondern gelegentlich seiner Forschungsreise
bei einem Händler als angeblich aus Arabien stammend gekauft hat.
Wahrscheinlich stammt der betr. Balg aus Südost-Rußland.

Man hat ja früher angenommen, daß Alact. saliens nach Süden
bis zum Persischen Meerbusen verbreitet sei 3; aber diese Anahme be-
ruht allem Anschein nach auf unrichtigen Bestimmungen. So weit
meine Nachforschungen mir ein Urtheil gestatten, darf ich sagen, daß
Alactaga saliens Gmel. seine Südgrenze am Nordrande des Kaukasus
erreicht. (Genaueres habe ich angegeben im Sitzungsbericht der Beri.
Ges. Nat. Fr. 1901, p. 146.) Die weiter südlich vorkommenden jj Sand-
springer a gehören anderen, kleineren Arten (z. B. A. Williamsi Thos.)
an, und es ist sehr unwahrscheinlich , daß in Arabien eine Alactaga-
Art vorkommt, welche mit dem südostrussischen A. saliens in der
Größe und Bauart des Körpers , sowie in der Größe und Gestalt des
Schädels übereinstimmt.

Hiernach erscheint Dipus [Alactaga] aulacotis Wagn. als eine
höchst problematische Species.

'■'■ Blanford, Eastern Persia. Bd. IL p. 79. Radde u. "Walter, Die
Säugethiere Transkaspiens iu d. Zool. Jahrbb. Bd. IV. 1SS9, p. 104S.

92

2. Über das Antennalorgan III der Collembolen und die systematische
Stellung der Gattungen Tetracanthella Schott und Actaletes Giard.

Von Carl Borner.

(Aus dem zoologischen Institut der Universität Marburg.)

(Mit 18 Figuren.)

eingeg. 30. October 1901.

In neuester Zeit ist gerade den Antennalorganen der Collembolen
von mehreren Autoren ein besonderes Augenmerk geschenkt worden;
namentlich ist es K. Absolon, der zuletzt' auf diese Verhältnisse
etwas näher eingegangen ist. Nichtsdestoweniger blieb die Kennt-
nis der fraglichen Organe noch unvollständig, trotzdem sie im Vergleich
zu denen höherer Insecten und anderer Arthropoden recht einfach
gebaut sind und kaum irgend welche complicierteren Verhältnisse
zeigen. Diese Lücke bis zu einem gewissen Grade auszufüllen ist der
Zweck vorliegender Mittheilung. Leider ist es mir bisher in Folge der
Kleinheit der Zellelemente nicht gelungen, völlige Sicherheit über die
Innervierung der verschiedenen Componenten, namentlich des An-
tennalorgans III zu erlangen, w^enn ich auch die von Absolon ge-
gebene Darstellung, die sich an jene von O. Hamann^ anschließt,
als nicht ganz zutreffend nachweisen kann; ich hoffe später diese
Fragen ebenfalls erledigen zu können.

Bekanntlich stellen die Perceptionszellen der Hautsinnesorgane
der Arthropoden Porencanäle dar, die meist von Haargebilden ver-
schlossen sind, deren Gestalt zwischen einem gewöhnlichen Spitzhaar
und einem typischen Kiechzäpfchen (Geruchskegel) mit vielen Über-
gängen wechseln kann. Solcher Haargebilde finden wir auf den
Antennen der Collembolen nur verhältnismäßig wenige, deutlich
unterscheidbare Formen (abgesehen von den theilweise abweichend
modificierten Haargebilden der Antenne der minnlichen Sminthurides-
Arten). Die verschiedenen Variationen der Spitzborsten will ich hier
unberücksichtigt lassen; sie dienen wohl alle, oder doch zum größeren
Theil dem Tastsinn. Heute interessieren uns besonders die so-
genannten Riechzäpfchen ([Riech]kegel und [Riech]zapfen Ley-
dig's, Hauser's, Kraepelin's, vom Rath's, Nagel's u. a. Aut.),
deren Vorhandensein bei den Collembolen zuerst von mir'^ angegeben

1 K. Absolon, Über Neanura tenebrarmn n. sp. aus den Höhlen des mäh-
rischen Karstes; über die Gattung Tetrodontophora Rt. und einige Sinnesorgane
der Collembolen. Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 653. 1901.

2 0. Hamann, Europäische Höhlenfauna. Jena, 1896.

3 C. Borner, Vorläufige Mittheilung über einige neue Aphorurinen und zur
Systematik der CoUembola. Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 633. 1901.

93

und neuerdings von Absolon' nochmals betont wurde. Absolon
gebraucht für diese Gebilde den Terminus »E-iechzäpfchen«; da es je-
doch bisher trotz der zahlreichen Versuche bei keinem Insect durch
Experimente hat festgestellt werden können, daß gerade diese Gebilde
dem Geruchssinne dienen, so ist es wohl besser, wenn wir den indiffe-
renteren Namen Sinneszäpfchen anwenden. Es ist wohl ziemlich
sicher, daß wir hier morphologisch und physiologisch den sogen.
Riechzäpfchen, resp. Geruchskegeln vieler anderer Insectenordnungen
homologe Gebilde vor uns haben; ähnlichen Bildungen begegnen wir
auch bei den Myriapoden und Crustaceen. Bei den Collerabolen kann
man ihre allmähliche Umbildung aus normalen Spitzborsten sehr gut
studieren, indem es Formen giebt, wo sie nur durch ihre geringere
Größe und eigenthümlich gebogene Gestalt von letzteren zu unter-
scheiden sind (z. B. Tetrodontophora ^ Actaletes). Sie sind nur wenig
tief in die Cuticula eingelassen; bisher fand man sie nicht in beson-
deren Gruben, wie bei vielen der höheren Insecten. Sie stehen aus-
schließlich auf dem letzten oder den beiden letzten Antennalgliedern.
Absolon vermuthet nun eine Homologie dieser Sinneszäpfchen
mit den Kolben des Antennalorgans III, die aber nur zum Theil zu-
treffen dürfte. Wie wir gleich noch näher sehen werden, setzt sich
das Antennalorgan III aus mehreren verschiedenartigen Elementen
zusammen, die gleichzeitig wahrscheinlich nirgends zur Ausbildung
gelangen. Erstens müssen wir die am längsten bekannten »äußeren
Kolben« der Onychiuren, zweitens die ähnlichen Gebilde am distalen
Ende der Gattung Dicijrtotiia^^ drittens die von Absolon^ entdeckten
»inneren Kolben« der Onychiuren, viertens die von mir '^ ^ zuerst
bei Achorutiden und Sym/phypleona^ später bei sämmtlichen Collem-
bolen aufgefundenen 2 »Sinnesstäbchen« unterscheiden. Letztere
Gebilde hält Absolon, der sie unabhängig von mir bei Achorutes auf-
gefunden hat, für Kolben, die den (äußeren? oder) inneren Kolben
der Gattung Onychiurus gleichwerthig sein könnten. Diese Auffassung
ist jedoch kaum haltbar, da sie neben den »inneren« Kolben des
letztgenanntien Genus zu finden sind, auch stellen sie keine den
»äußeren« vergleichbare Kolben dar, sondern sind vielmehr als »echte
Haargebilde« aufzufassen, mit denen jene wiederum nichts zu thun

* cf. C. Borner, Zur Kenntnis der Apterygoten-Fauna von Bremen und der
Nachbardistricte. Beitrag zu einer Apterygoten-Fauna Mitteleuropas. Abh. Nat.
Ver. Bremen, Bd. XVII. Hft. 1. 1901. p. 121/122.

^ K. Absolon, Über einige theils neue CoUembolen aus den Höhlen Frank-
reichs und des südlichen Karstes. Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 636. 1901.

f' C. Borner, Vorläufige Mittheilung zur Systematik der Sminthuridae'YxxWb.,
insbesondere des Genus Sminthurm Latr. Zool. Anz. Bd. XXIII. No. 630. 1900.

94

Jkrn

haben. Ab so Ion findet bei Achorutes besondere Schutzborsten jener
»Sinnesstäbchen«, die ganz wie normale Spitzborsten aussehen können.
Betrachten wir zunächst die »äußeren Kolben« der OnycMu-
rinae etwas genauer. Im Gegensatz zu echten Haargebilden sind die-
selben nicht articuliert mit dem Integument verbunden, worüber

uns am besten Längsschnitte (frontale
oder sagittale) belehren (Fig. 1, 6). Sie
repräsentieren ein papille n artig er-
höhtes, kegelförmiges Integiiment-
korn, dessen Entwicklung aus ein-
fachen Hautkörnein besonders gut bei
Onychiurtis tuberculatus (Mon.) und
Tetrodontophora hielanensis (Waga)'^ zu
studieren ist; der ganzen Länge nach
sind sie von eine.m Porencanal durch-
bohrt, der bis zu ihrer Spitze reicht,
wo er von einer zarten Chitinmembran
geschlossen zu sein scheint. Trotz des
Vorhandenseins dieses Porencanales
sind sie nicht mit Haargebilden zu ver-
gleichen, da jedes Integumentkörnchen
der Onychiuren (vielleicht aller Acho-

Fig. 1. Sagittalschnitt durdi das ^utiden) einen solchen besitzt (derartige
Antennalorgan III von Tetrodonto- Porencanäle sind ja bekanntermaßen

çWft»y««e«./.(Waga); der Schnitt ^ei vielen Arthropoden verbreitet). Die
hat 2 hinter einander hegende Pa- _ ^ _ '

pillen, 1 Sinneshaar, getroffen; die Verbindung der Papillen mit Neuro-

Hypodermisistnichtgezeichnet. Sk epithelialzellen konnte ich bisher nicht
= &inneskegel,/Z;rw = Integument- Y

körner, P— Papille (äußerer, bei sicher nachweisen, obgleich Absolon
Tetrodontophora auch innerer Kol- j^gg ^^ ^^^^^^ bereits citierten Aufsatz
ben der trüberen Bezeichnungs-
weise). X ca. 400. für Tetrodontophora und Hamann das-
selbe für Apliorura stillicidi (Schiödte)
angeben. Einstweilen muß diese Frage wohl noch offen bleiben.

Die Anzahl der Papillen (»äußeren Kolben«) im Antennal-
organ III der OtiycJnurinae ist sehr wechselnd; sie fehlen überhaupt
noch bei Apliorura trisetosa Schäffer und einigen Arten der Gattung
Stetiaphorura , 3 finden wir bei Stenaphorura triacantlia CB. s, 4 — 10
(nach einer brieflichen Mittheilung von Herrn K. Absolon) in der

'' Da nach Absolon (1) Achorutes bielanensis Waga 1842 identisch ist mit
Tetrodotïtophora gigas Reuter 1882, so muß der Speciesname gigas durch bielanensis
ersetzt werden.

s C. Borner, Über ein neues Achorutidengenus Willemia , sowie 4 weitere
neue Collembolenformen derselben Familie. Zool. Anz. Bd. XXIV. No, 648, 1901.

95

Gattung Onychiurus und 14 bei Tetrodontophora hielanensis (Waga).
Allerdings beschreibt Absolon für dieses Collembol 7 äußere und
7 innere Kolben. Nach meinen Praeparaten, die ich von 2 Exemplaren
dieser Art, welche mir vor längerer Zeit Herr Absolon geschickt hatte,
anfertigte, hat sich aber herausgestellt, daß hier sowohl die äußeren,
wie die inneren Kolben Papillen von oben beschriebenem Baue
sind. Daher sind die inneren dieser Gattung denen der Gattungen
Stenaphorura und Onychiurus nicht homolog, die, wie wir gleich
sehen werden, ganz anders gebaut sind; daraus ergiebt sich aber
weiter nothwendig eine Änderung der Termini. Übrigens stehen die

Sst

Clkrti

Dkrto

Fig. 2. Antennalorgan III von Tetrodontopliora hielanensis (Waga), Totalansicht,
von der Innenseite gesehen (der starke Wulst des 3. Antennalgliedes, auf dem das
Organ steht, wurde frei präpariert, so daß man dasselbe von beiden Seiten be-
trachten konnte). »S'A; = Sinneskegel, Sst = Sinnesstäbchen, 1 = äußere, 2 = mitt-
lere, 3 = innere Reihe der Papillen P, Schh = Schutzhaare. X ca. 750.

Papillen bei TetrodontopJiora bei meinen Exemplaren nicht in 2,
sondern gar in 3 Reihen, wie man deutlich in Fig. 2 erkennt; die
innersten sind distal relativ breiter als die äußeren, sie sind sämmtlich
fein granuliert, auch die inneren, was Absolon bestreitet. s^)

Völlig abweichend von den Papillen mit Annäherung an den Haar-
typus sind die »inneren Kolben« der Gattung Onychiurus gebaut.
Diese sind ihrem Bau und ihrer Lage nach den inneren Kolben der
Gattung Stenaphorura Absin. und den 3 Kolben bei Aphorura trisetosa

^^ Nebenbei bemerkt fand ich bei Tetrodoiitopliora hielanensis auch ein typi-
sches Postantennalorgan mit 13 — 15 einfachen, etwas unregelmäßigen Tuberkeln,
die wie in der Gttg. Onychiurus angeordnet sind, wie auch den von Absolon ver-
mißten ventralen Pseudocellus am Kopfe.

96

Schäflfer homolog. Um ihre phylogenetische Entwicklung und ihre
späteren Beziehungen zu den Papillen zu verstehen, gehen wir am
besten von letztgenannter Form aus, die ich dank der Liebenswürdig-
keit des Herrn Dr. V. Willem zu untersuchen Gelegenheit hatte 9.
An der Externseite des dritten Antennalgliedes (distal) beobachten
wir (Fig. 3) 3 schwachgekrümmte kräftige Sinneszäpfchen, wie wir
sie in ähnlicher Gestalt oben kennen lernten i"^; sie stehen ganz frei
und sind nur von 3 entfernt stehenden Schutzborsten geschützt; ein
äußerer Integumentwulst oder Papillen sind nicht ausgebildet.

Ähnliche Verhältnisse bietet uns Stenaphorura Kraushaueri CB.
(Fig. 4). Hier sehen wir nur 2 einander zugekrümmte Sinneszäpfchen
(innere Kolben), die von 3 Schutzborsten und einem niedrigen äußeren
Chitinwulst geschützt werden. BeachtensAverth ist, daß die Sinnes-
zäpfchen stets durchaus glatt sind. So auch bei Sten, triacantha CB.,.

Fiff. 3.

Fis. 4.

Schh

Fig. 3. Antennalorgan III von Aphorura trisetosa SchäfFer. Aufsichtsbild. Bezeich-
nungen wie in Fig. 2. x 750.
Fig. 4. Antennalorgan III von Stena2)liorura Krausbaueri (OB.). Aufsichtsbild. Be-
zeichnungen wie vorher. X ca. 1000.

WO sie statt von einem Integumentwulst von 3 außerhalb von ihnen
stehenden Papillen geschützt sind. Somit haben wir denn annähernd
das Bild erreicht, das uns das Antennalorgan der Gattung Onychiurus
darbietet, wo gleichfalls hinter den äußersten Schutzborsten und Pa-
pillen 2, freilich etwas abweichend gestaltete, Sinneszäpfchen stehen.
Ob nun die Zweizahl für diese Gebilde stets zutrifft, ist noch
keineswegs genügend erwiesen, wie mir andererseits auch die Aus-
bildung von gleichviel äußeren und inneren Kolben, wie Absolon
sie für manche Onychiuren aufrecht erhält ^i, jetzt wieder sehr fraglich

" cf. auch C. Seh äff er, Hamburger Magalhaensische Sammelreise : Aptery-
goten. Hamburg 1897. Theil I.

^0 Man vergleiche dazu die Abbildung 4 in der sub '^ und Figur 4 — 6 in der
sub 1 citierten Arbeit.

11 z. B. Aphorura gigantea Absolon; cf. die sub» citierte Arbeit.

97

erscheint, nachdem ich die inneren Kolben bei Tetrodontophora
als echte Papillen (= äußere Kolben) nachweisen konnte. Vielleicht
liegt ein ähnliches Verhalten auch bei jenen wenigen Formen vor,
bei denen folglich die Homologa der inneren Sinneszäpfchen,
ähnlich wie bei Tetrodotitophora Rt., bisher übersehen wurden, da sie
abweichend gebaut sind.

Die Gestalt der »inneren« Kolben der Gattung Onychiurus ist bei
den einzelnen Arten nicht stets die gleiche. Meiner heutigen Betrach-
tung lege ich das Antennalorgan von Onychiurus armatus (Tullb.) und
O. tuhercidatus (Mon.) zu Grunde [den gleichen Bau weisen auf: 0.
ScJioetti (Lie-Pett.) [= Ajih. 4-tuherctdata CB.] , O.furcifera (CB.), 0.

Fis;. 6.

Fig. 5.

o o o o ^

Fig. 5. Antennalorgan III von Onychiurus armatus (TuUb.). Aufsichtsbild, die
mittelste Papille ist über ihrer Basis abgeschnitten. Bezeichnungen wie vorher.

X750.
Fig. 6. Sagittalschnitt durch das Antennalorgan III von Onychiurus tuberculatus
(Mon.); nur die chitinigfin Elemente gezeichnet; Bezeichnungen wie vorher, x ca. 1200.

Absoloni (CB.), 0. sihirica (Tullb.) , 0. inermis (Tullb.) ; abweichend ist
er bei O. Willemi (CB.)]. Auf Totalpraeparaten erkennen wir im Auf-
sichtsbilde die fraglichen Gebilde als runde oder ovale Körperchen, die
regelmäßig granuliert sind, so daß sie einer kleinen Traube nicht un-
ähnlich sind (Fig. 5). Auf Sagittalschnitten durch das ganze Antennal-
organ (Fig. 6) sieht man dann deutlich, daß jedes dieser beiden Köi>-
perchen auf einem kleinen Stiele sitzt, der in einer schmalen Grube
des Integumentes inseriert ist. In diesem Stiel haben wir wohl den
nicht modificierten Rest des ursprünglich einfachen Haargebildes vor
uns, das sich jetzt noch an derselben Stelle bei Stenaphorura findet.

98

Das Sinneszäpfchen ist nur von einer äußerst zarten Chitinmembran
bedeckt, während die Papillen relativ stark chitinisiert sind. Auf
verschiedenen Schnitten glaubte ich Fortsätze einer Sinneszelle in das
fragliche Gebilde hineingehen zu sehen, die durch einen sehr kurzen
Seitenast mit dem Hauptantennalnerven in Verbindung stand, doch
bin ich vorläufig noch unsicher darüber. In der Endtraube fand ich
niemals einen Kern, doch färbt sich das ganze Zäpfchen mit Haema-
toxylin intensiv blau.

Eine derartige Modificierung eines Haargebildes, speciell eines
Sinnes- (Riech-) Zäpfchens, die — so weit mir die übrige diesbezüg-
liche Litteratur bekannt geworden ist — sonst in einfacher Stäbchen-
oder Zäpfchenform auftreten, ist, wie bereits gesagt, typisch für die
Gattung Onychiurus. Eine ähnliche Gestalt weisen sie bei Tetrodon-
iopliora auf, was man leider in Figur 1 u. 2 aS"^ nicht erkennen kann.
Sie sind dort ziemlich gerade und distal nur sehr wenig verdickt; in
der distalen Hälfte sind sie spärlich granuliert, ich möchte sagen ge-
knotet. In der Figur 2 habe ich nur das linke (rechts) gezeichnet, das
rechte schien mir herausgebrochen zu sein, da ich nur noch den Inser-
tionsring wahrnehmen konnte. Da mein Untersuchungsmaterial leider
nicht zahlreich war, so wird eine erneute Prüfung dieser Verhältnisse
nothwendig sein.

Bei derselben Form sehen Avir nun weiter zwischen diesen seit-
lichen Haargebilden noch 2 mittlere (Fig. 2 Sst)^ die gleichfalls zwi-
schen den Papillen versteckt liegen und bisher ebenfalls übersehen
wurden. Diese sind von etwas anderer Gestalt und den Sinnes-
stäbchen der übrigen CoUembola homolog; sie nehmen hier dieselbe
Lage ein wie bei Onychiurus^ Stenaphorura etc. nur sind sie dort mit
Leichtigkeit von den Sinneszäpfchen (inneren Kolben) zu unter-
scheiden, was bei Tetrodontophora nicht so der Fall ist. Vielleicht ge-
stattet uns diese Thatsache einen Einblick in die phylogenetische
Entwicklung dieser beiden Sinneshaarpaare , indem sie ursprünglich
gleicher Natur waren, sich allmählich aber in verschiedener Richtung
differenzierten. Die mittleren behielten ihre einfache Haargestalt
bei, indem sie zugleich eine merkwürdige Constanz für die ganze Ord-
nung der CoUembola erlangten, woraus man wohl schließen darf, daß
sie schon bei meinen Protocollembola in gleicher Weise vorhanden
waren; ihre Größe wurde auf ein Minimum reduciert. Die seitlichen
ihrerseits leiten sich unschwer von typischen Sinneszäpfchen her,
deren einfache Gestalt bei Onychiurus und Tetrodontophora die be-
schriebene Umbildung erfuhr. Somit ist es nicht unmöglich, daß wir
in den verschiedenartigen Haargebilden des Antennalorgans III der
Collembolen mehr oder weniger umgewandelte Sinnes- (Riech-) zapf-

99

eh en erblicken müssen. Heut zu Tage ist aber ihre Differenzierung
bereits so weit fortgeschritten, daß wir die mittleren von den seitlichen
stets unterscheiden können, und so müssen wir auch annehmen, daß
sie ebenso in ihrer Function verschiedenartigen Reizen angepaßt sind.
Daher können wir jetzt die mittleren den seitlichen nicht mehr
homolog setzen, wie Abs o Ion es vermuthete.

Um die beiden Formen nun auch in der Beschreibung leicht
unterscheiden zu können, schlage ich für die seitlichen Gebilde den
Terminus »Sinneskegel« (analog den Verhältnissen der übrigen
Insecten) vor; sie sind sicher den Sinneszäpfchen homolog, und
könnten auch so bezeichnet werden, doch ist es praktisch, sie beson-
ders zu benennen, da sie eine ganz bestimmte Lage an der Antenne
haben; sie sind typisch für die Unterfamilie der Onychiurinae CB. Die
mittleren Gebilde, die, wie ich gleich noch zeigen werde, bei allen
Collembolen in fast gleicher Gestaltung wiederkehren , möchte ich
»Sinnesstäbchen« nennen, wenngleich auch oft ihre Form nicht
gerade stäbchenähnlich ist. Da sie aber sicher sämmtlich einander
homolog sind, kann der Terminus für sie alle Verwendung finden; ihre
besondere Gestalt ist, wie bei den Sinneskegeln, stets des Näheren
anzugeben.

Mit den besprochenen Sinneskegeln und Sinnesstäbchen, über-
haupt mit den von einem Haargebilde verschlossenen Porencanälen,
haben nun die oben beschriebenen Papillen des Antennalorgans IH
nichts zu thun , weder morphologisch , noch vielleicht physiologisch.
Diese sind, wie die «Sinneskegel«, typisch für die Onychiurinae Ch.
und vielleicht den Sinneskolben an der Spitze der Antenne IV, die
gleichfalls aus der Vergrößerung eines Integumentkornes hervor-
gegangen sein dürften (dessen Porencanal in eine geräumige Höhle
verwandelt ist, in die hinein die Fortsätze der zugehörigen Neuroepi-
thelialzellen ragen) und den Sinneskolben der Gattung Dicyrtoma
Bourl., CB. an Antenne HI zu vergleichen. Immerhin ist ihr Bau von
dem der letzteren Sinneskolben ziemlich — wenn auch nicht princi-
piell — verschieden.

Da wir über die feineren Verhältnisse der Innervierung sowohl
der Sinneskegel und -Stäbchen, wie auch der Papillen noch nichts
Genaueres wissen, so will ich mich hier auch nicht auf meine bis-
herigen Funde einlassen. So viel kann ich jedoch mittheilen, daß die
von Absolon beschriebene ganglionäre Anschwellung, sowie ein diese
besitzender einheitlicher Seitennerv bei Tetrodontophora nach meinen
Praeparaten nicht ausgebildet ist. Es würde ein solches Verhalten
überhaupt den bei den übrigen Hautsinnesorganen der Arthropoden
gemachten Befunden sehr widersprechen. Thatsächlich finden sich

100

unterhalb des Antennalorgans III der Ouychiuren [TetrodontopJiora
und Oni/c/nut'us wurden untersucht) mehrere Sinneszellen (Neuro-
epithelialzellen), die in innigem Contact mit der anliegenden Hypo-
dermis stehen, deren Zellen hier theilweise langgestreckt sind, und
an die 1 oder (wie bei Tefrodontophora) 2 — 3(?) relativ starke, kern-
lose Aste des Antennalnerven herantreten. Die Kerne, -welche sich
diesen Asten anliegend finden, gehören deren Hülle an, sind also
keine Ganglienkerne. Die von Ab sol on abgebildeten Ganglien-
kerne des vermeintlichen einheitlichen Seitennerven gehören wohl der
Hypodermis an, sind also Matrixkerne. Die Nervenfasern legen
sich zum Theil eng an die Matrix an und verlaufen so bis zur Mitte,
resp. zur Basis des dritten Antennalgliedes, um dann erst in den
Hauptnerv überzutreten. Die von Absolon in der Figurenerklä-
rung wohl nur aus Versehen als Matrix bezeichnete Schicht ist die
von zahlreichen Porencanälen durchsetzte starke Chitinschicht, die
außen die Granula trägt, seine Basalmembran wahrscheinlich eine
feine pigmentierte Schicht der Matrix, die sich bei der Conservierung
nicht, wie die übrige Hypodermis, vom Chitin losgelöst hat. Ob die
vorhandenen Neuroepithelialzellen wirklich zu den Papillen gehören,
erscheint mir zweifelhaft; nach meinen Beobachtungen, namentlich an
Onyc/nurus, scheint dies nicht der Fall zu sein. Ich hoffe hierüber
später genauere Mittheilung machen zu können.

Folgendes Schema mag die wahrscheinlichen Beziehungen und
Entstehung der verschiedenen Componenten der Antennalorgane der
Collembolen noch mehr verdeutlichen:

Porencanal

Tasthaare

(an verschiedenen
Körpertheilen)

Normales Spitzhaar
Sinneshaar (undifferenziert)

Sinnes-(R,iech-) Zäpfchen

(zerstreut an Antenne III u. IV)

Hautkörner

Papillenartige Vergrößerungen

derselben (Papillen oder Kolben)

/ ? I

Siunesstäbclien Sinneskegel a b c

(Antenne HI) (Antenne III) (Antenne III) (Antenne III) (Antenne IV)

bei allen bei den meisten bei bei zahlreichen

ColUmhola Onychiiirinae Onycliiminae Dicyrioma Colltmhola

(excl. die höheren
Entomohryidae.)

101

Die »Sinnesstäbchen« sind vor den anderen Antennalsinnes-
Organen dadurch ausgezeichnet, daß sie bei allen Collembola — wie
es ja bereits betont wurde — vorkommen. Da ihre Lage eine durch-
aus constante ist, so geben sie uns einen sicheren Anhaltspunct zur
Homologisierung der einzelnen Antennenglieder sämmtlicher
Collembolengenera. Die primäre Anzahl der Antennenglieder bei
den CoUembolen ist die Vierzahl, die sich auch bei den meisten
Genera unverändert erhalten hat, und wir finden bei diesen Formen
unsere Sinnesstäbchen an der Externseite (dorsolateral) des 3. Gliedes
am distalen Ende, also bei den Achorutinae CB., Onychiurinae CB.,
Neanurinae CB., Anuropko7'i?iae CB., Isotominae SchfFr., CB., Podurinae
CB., yieXen Entomohryinae SchfFr., CB., Neelidae Folsom und Sminthu-
ridae Tullb. Bei Orchesella Tempi, stehen sie beim ausgewachsenen
Thier am fünften, beim jungen dagegen noch am 3, Glied; bei Hete-
romurus Wankel, Absin. beim ausgewachsenen Thier am vierten, bei
dem jungen ebenfalls am dritten Gliede, und die postembryonale
Veränderung der Antenne dieser beiden Genera hat uns auch
gezeigt, daß das 3. Glied des jungen Thieres bei Orchesella dem
5., bei Heteromurus dem 4. des ausgewachsenen homolog ist und
daß die Abschnürung neuer Glieder von dem ersten oder dem ersten
und zweiten primären Glied erfolgt '2. Andere Verhältnisse finden
wir bei den Gattungen Smi/itli urides CB., Sminthurinus CB. und Smin-
thurus Latr., CB,, avo die Bildung neuer Antennenglieder durch Zer-
fall des 4. primären Gliedes in eine verschiedene Anzahl secundärer
Glieder vor sich geht; dementsprechend constatieren wir die Sinnes-
stäbchen am 3. Antennalgliede.

Bei den meisten CoUembolen liegen die Sinnesstäbchen frei und
sind nur durch die in ihrer Nähe befindlichen Spitzhaare geschützt;
bei manchen Formen bildet sich zu ihrem Schutze ein kleinerer äuße-
rer Integumentwulst (ähnlich wie auch für die Sinneskegel) oder eine
kleine Grube aus, sei es, daß beide in einer gemeinsamen, oder jedes
in einer eigenen Grube sich befindet. Die Stäbchen inserieren meist
in gerader Linie neben einander, wie bei den Achorutidae 'einige
Ausnahmen bei Onychiurus) , bei einigen wenigen Entomohnjidae (z. B.
Podura, Cijphoderns] und bei den meisten Symphypleona. Dagegen
liegt bei den Anurophorinae, Isotominae und Actaletinae und der Mehr-
zahl der Entoniohrymae das eine Stäbchen schräg vor dem anderen. So
kommt es denn, daß bei den Anurophorinae, wo beide in einer gemein-
samen schmalen Grube inserieren, diese bei schwächerer Vergrößerung
wie ein schräger Spalt erscheint (cf. Fig. 12). Vielleicht dürfen wir in

1- cf. die sub 4 citierte Arbeit p. 65 und 77/78.

102

diesem Verhalten der Anuropliorinae^ das sie mit den meisten übrigen
Entomobryiden theilen, einen neuen Anhaltspunct erkennen, sie
als die Ahnen ver wandten dieser Familie aufzufassen.

Zur Befestigung des Gesagten möchte ich nun die Sinnesstäbchen
für die einzelnen Unterfamilien etwas genauer in Wort und Bild be-
schreiben.

Aclioruies 'purpit^rascens Lubb. (Fig. 7).

Die Gestalt der Stäbchen ist aus der Figur genügend ersichtlich.
Bei Ach. socialis Uzel sind sie an der Spitze schön gerundet, ganz so,
wie Absoloni es abbildet; was derselbe an ihnen aber für eine
)i feine Körnelung« gehalten hat, weiß ich nicht; auch sind die Granula
zwischen ihnen — wie etwa bei den Onycliiwinae — nicht um so
viel kleiner wie die übrigen Hautkörner, als Absolon es zeichnet;
mit meinen Praeparaten stimmt jenes Bild wenig überein. Ferner
fehlt der von ihm beschriebene Chitinwulst an ihrer Basis bei meinen
A. socialis Uzel.

Hydropodura aquatica (L.) (Fig. 8) .

Im Gegensatz zu fast allen anderen Fällen sind hier die frag-
lichen Gebilde spitz und nicht abgerundet an der Spitze; durch das
Vorhandensein der Absolon'schen Schutzhaare rechts und links von
ihnen glaube ich kaum ZAveifel an ihrer Identität mit den Sinnesstäb-
chen der übrigen CoUembolen hegen zu dürfen^'.

Willemia anophthalma CB, (Fig. 9).

Hier sind die Sinnesstäbchen sehr winzig und fast ganz durch
einen Integumentwulst außen geschützt. Zu beiden Seiten dieses
Wulstes stehen 2 kleinere, gebogene Härchen, proximal, sie alle
schützend, 3 längere Spitzborsten.

Aphorura irisetosa Schäffer (Fig. 3Ì.

Die Sinnesstäbchen stehen etwas schräg neben einander, ihre
Länge beträgt nicht ganz 1/3 der nebenstehenden Sinneskegel (Sinnes-
zäpfchen).

^3 Ich möchte hier nicht versäumen, darauf hinzuweisen, daß man in Folge
der spitzhaarähnlichen Gestalt der Sinnesstäbchen bei Hydro^yodura die phyloge-
netische Entwicklung dieser Gebilde anders deuten könnte, als ich es oben gethan
habe, indem man sie direct von gewöhnlichen Spitzhaaren ableitet; wahrschein-
licher liegt aber bei diesem CoUembol eine Reduction der fraglichen Härchen vor.
Hoflentlich geben uns hierüber die feineren Bauverhältnisse der Innervierung
dieser Elemente einigen Aufschluß.

103

Fi^. 8.

Fis;. 7.

Fig. 9.

Fis. 11.

sch-

Fig. lü.

.^^m^t:^^

Fig. 12.

Fig. 7. Antennalorgan III von Achorutes piirpurasceiis Lubb. Aufsichtsbild.

seh — Schutzhaare, s oder sst = Sinnesstäbchen, x ca. 600.

Fig. 8. Antennalorgan III von Ht/dropodura aquatica (L.). x ca. 500.

Fig. 9. Antennalorgan III von Wülemia anophthalma CB. X ca. 750.

Fig. 10. Antennalorgan III von Neanura muscorum (Tempi.). Außenansicht.

Fig. 11. Desgleichen. Sagittalschnitt. x ca. 600.

Fig. 12. Antennalorgan III von Anurophorus laricis Nie. X ca. 600.

104

Steìiaphorura Kraushaueri (CB.) (Fig. 4).

Ähnlich wie bei Willemia sind auch hier die Sinnesstäbchen durch
einen Integumentwulst fast ganz verdeckt; sie selbst sind äußerst klein.

Fig. 13. Fi«:. 14.

Fiff. 15.

Fig. 16.

Fig. 13. Antennalorgan III von Isotoma palustris Müller, x ca. 600.

Fig. 14. Antennalorgan III von Actalefes Neptuni Giard. X ca. 600.
Fig. 15. Antennalorgan III von Podura vulgaris (Tullb.). NB! Die Spitzborsten sind

in Wirklichkeit etwas kräftiger als sie in der Figur erscheinen, x ca. 600.
Fig. 16. Antennalorgan III von Sminthurus fuscus (L.). Die Felderung des Integu-
mentes ist nur in der nächsten Umgebung der Sinnesstäbchen angedeutet. X ca. 600.

Onychiurus armatus (Tullb.) (Fig 5).
Die Stäbchen sind schlank und relativ groß. In der Figur ist die
vor ihnen stehende Papille nicht gezeichnet, um die Stäbchen deut-
lich hervortreten zu lassen. Bei anderen Onychiuren können diese
auch neben einander inseriert sein.

105

Neanura muscorum (Tempi.) (Fig. 10 u. 11).

Die Sinnesstäbclien besitzen eine eigenthümliche Richtung, wie
man sie in der Fig. 10 erkennt; in natura sind sie also nach unten ge-
richtet (ob immer?); sie liegen in einer geräumigen Grube, in der die
größeren Granula des Integumentes fehlen (Fig. 11); einige in der
Nähe stehende größere Borsten könnte man als Schutzborsten an-
sprechen.

Anurophorus laricis (Nie.) (Fig 12).

Die Figur bedarf kaum einer weiteren Erklärung; man erkennt
sehr deutlich die schräg gestellte gemeinsame Grube, in die man schräg
von oben hinein sieht.

Isotoma palustris Müller (Fig. 1 3).

Auch hier ist eine weitere Erklärung überflüssig; die Stäbchen,
welche etwas gekrümmt sind, liegen schräg neben einander, gänzlich
frei, nur von den längeren Borsten der Antenne III geschützt.

Actaletes Neptuni Giard (Fig. 14).

Hier weisen die fraglichen Gebilde eine ganz abweichende Ge-
stalt auf; sie erscheinen uns in der Längsachse sehr kurz, dagegen ist
ihr Querdurchmesser, der bei einem Haar relativ winzig zu sein pflegt,
sehr in die Länge gezogen, so daß sie einer 2 spitzigen Hacke, welcher
der Stiel fehlt, ähneln.

Podura vulgaris (TuUb.) (Fig. 15).

Bei jungen Thieren mit ungeringelter Antenne IH erkennt man
sie sehr leicht als 2 sehr feine, gerade, stumpfliche Härchen, nahe der
äußersten BoTStenreihe (Fig. 15); bei ausgewachsenen gelang es mir
bis jetzt noch nicht, sie sicher nachzuweisen; nur wenige Male be-
obachtete ich an der Externseite des zweitletzten Borstenring-es ein
einzelnes Haargebilde, das große Ähnlichkeit mit denjenigen des
jungen Thieres hatte. Sollte das zweite, das in der Jugend sicher auch
vorhanden ist, im Alter vielleicht rückgebildet werden?

Für die Entomohryinae brauche ich keinen speciellen Fall mehr
zu beschreiben; wir finden hier bis auf wenige, oben erwähnte Aus-
nahmen die für die Isotominae characteristischen Verhältnisse.

Sminthurus fuscus (L.) (Fig. 16).

Die Sinnesstäbchen sind sehr fein, stumpf, gerade und liegen dem
Chitin eng an, jedes in einer kleinen, schmalen Grube, aus der ma»

106

es durch vorsichtige Praeparation herausheben kann (Fig. 10). Man
erkennt sie stets in dieser Familie leicht, kommt aber bei den großen
S'mmihurus- Arten nicht oft gleich auf ihre richtige Deutung, nament-
lich wenn obiges Experiment nicht glückt. Bei Dicyrtoma und Megalo-
iliorax wird man über ihre Härchennatur ohne Weiteres klar, wegen
ihrer specifischen, etwas abweichenden Gestalt vergleiche man die
Textfiguren 35 a und 60 a meiner sub^ citierten Arbeit. Für Mégalo-
tîior ax h'ûà&t sie auch F". Willem ^ ^ dih , ohne ihnen jedoch besondere
Bedeutung zuzuschreiben.

IL Die systematisch-phylogenetische Stellung der Gattung
Tetracanthella Schott.

Über die systematische Stellung der Gattung Tetracanthella
Schott ^^ = ? Lubbockia Haller ^^ haben sich in letzter Zeit zwei sehr
verschiedene Ansichten verbreitet, die in keiner Weise mit einander
vereint werden können ; nur die Nachprüfung der vorliegenden An-
gaben ist im Stande, der einen oder der anderen einen endgültigen
Sieg zu verschaffen. Bis vor Kurzem noch ganz von den in der Littera-
tur niedergelegten Beschreibungen und Abbildungen verschiedener
Autoren abhängig, ermöglicht es mir jetzt ein mir freundlichst von
Herrn O. J. Lie-Pettersen (Bergen) eingesandtes Glycerinpraeparat
von Tetracanthella pilosa Schott, sowie eine interessante Sendung
des Herrn Dr. Johann Carl (Genf), die auch 2 Exemplare von Te-
tracanthella alpina Carl enthielt, mir in einigen Puncten, die mir für
die verwandtschaftliche Stellung der Gattung wichtig scheinen, völlige
Klarheit zu verschaffen, ferner gleichzeitig die früheren Angaben zu
berichtigen, resp. zu ergänzen. Ich möchte nicht versäumen, beiden
Herren für ihre Sendung bestens zu danken.

Bereits Harald Schott, der Entdecker der Gattung, erkannte
richtig das verwandtschaftliche Verhältnis, das zwischen Tetracanthella
und Isotoma Bourl. obwaltet, ordnete jedoch auf Grund des Vor-
handenseins von (4) Analdornen seine Gattung der Familie der Lipu-
riden , also den heutigen Achorutidae bei. Leider scheint ihm aber
die außerordentliche Ähnlichkeit, die Tetracanthella mit Anurophortis
Nicolet (sp. Ia7'iris Nie.) besitzt, entgangen zu sein, auf die erst Ver-
fasser ' durch die Beschreibung und Abbildung Schött's aufmerksam
wurde, und auf welche er eine nahe Verwandtschaft beider zu be-

i4 V. Willem, Recherches sur les Collemboles et les Thysanoures. Mém.
cour. pubi, par l'Académie roy. Belgique. T. LVllI. 1900. Planche XV Fig. 3.

i"' H. Schott, Zur Systematik und Verbreitung paläarktischer Collembola.
Kongl. Svens. Vet.-Akad. Handl. Vol. 25. Nq. n. 1893/1894.

^'' G, H al 1er, Entomologische Notizen. !Mitth. Schweiz. Entom. Gesellsch.
Bd. VI. 1880.

107

wiünden suchte. Ich vereinigte daher Tetracanthella Schott und Anu-
rophorits Nie. zusammen mit Isototna Kourl. in der erweiterten Unter-
familie der Isotominae SchäfFer, und zählte somit die fraglichen
Formen den Entomobryidae Tom. zu, wofür mir als Hauptmomente
die bei den drei Genera übereinstimmende Gestalt der Körpersegmente,
des Postantennalorgans und des Chitinpanzers galten. Ersteres und
letzteres Merkmal war leider durch die Originaldiagnose für Tetra-
canthella nicht sicher begründet, doch kann ich jetzt glücklicher-
weise meine ersten Angaben zur Gewißheit erheben. So sehen wir
denn Tetracanthella im Verein mit Anurophorus zu Ahnenformen der
höheren Entomobryiden werden, eine Annahme, die neuerdings auch
von Karl Absolon '" und Johann Carl ^^ acceptiert worden ist.

Nachdem schon vorher A. D. Macgillivray "Hn seiner Gattungs-
übersicht der Poduridae Tetracanthella Schott in die Nähe der Gat-
tung Achorutes Tempi, und Ilydropodura CB. gebracht hatte, wohin
auch Schott-** sie gestellt, gelangte Cäsar Seh äffe r^i' 2-^ bei seinen
Untersuchungen zu einem ganz anderen Resultate, das ihn dazu führte,
Tetracanthella in seinem Systeme in Verwandtschaft mit Frisea D. T.
zu bringen, ohne jedoch seiner Ansieht eine tiefere Begründung zu
geben, was später von Einar Wahlgren^' versucht wurde. Dieser
Forscher glaubt, daß Tetracanthella (spec, pilosa Schott) durch die
Insertion der Furca an Abdomen IV und »in Folge der reducierten,
unvollständig segmentierten Furcula ein Platz nahe A.ex FrieseaY). T.,
d. h. näher den Aphoruriden als den Isotominen anzuweisen sei (f.
Eine ähnliche Ansicht vertritt Victor Willem^^^ der ebenfalls Tetra-
canthella auf Grund der reducierten Furca in nahe Beziehung zu
Friesea bringen zu müssen glaubt.

Als ich bald nach der Publication meiner ursprünglichen Ansicht
mit den erwähnten Ausführungen Wahlgren's über das fragliche

1'^ K. Absolon, über Uzelia setifera^ eine neue CoUembolengattung aus den
Höhlen des mährischen Karstes, nebst einer Übersicht der Aniiro'phnrus-\xien.
Züol. Anz. Bd. XXIV. No. 641. 1901.

1*^ J. Carl, Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Collembolenfauna der Schweiz.
Revue Suisse de Zoologie; annales de la Société zool. suisse et du Musée d'hist.
nat. de Genève, T. 9. fase. 2. 1901.

^^ A. D. Macgillivray, North American Thysanura. IV. The Canadian En-
tomologist, Vol. XXV, XII. No. 12. p. 313—318. 1893.

20 H. Schott, Nya nordisca Collembola. Entom. Tidskr. XII. 1891.

-1 C. Schäffer, Die Collembola der Umgebung von Hamburg und benach-
barter Gebiete. Mitth. Naturhist. Mus. XIH. Hamburg 1896.

-- Derselbe, Hamburger Magalhaensische Sammelreise: Apterygoten.
Zweiter Theil: Die Familien und Gattungen der Apterygoten. Hamburg 1897.

-■'• E. Wahlgren, Beiträge zur Fauna der Bären-Insel. 4. Collembola. Bih.
tili K. Svenska Vet.-Akad. Handl. Bd. 26. Afd. IV. No. 6. 1900.

-* cf. die sub 14 citierte Arbeit p. 50/.51, 53.

8*

108

Genus bekannt geworden war, sah ich mich genöthigt, TetracantheJIa
wieder aus der Verwandtschaft der Isotominae zu entfernen'-^''.

Da erschien vor Kurzem eine neue Arbeit von Carl^^, in der
ich zu meiner Überraschung Tetracanthella als Isotomine aufgeführt
finde, so Avie ich es erst angenommen hatte. Dieser Autor bringt
auch thatsächlich durch die Entdeckung einer neuen Art der Gattung
ein neues Moment, das die nahe Verwandtschaft derselben mit Isotoma
noch mehr befürwortet, indem bei T. alpina Carl die Furca, auch
in der Gestaltung des Mucro, derjenigen einer echten Isotoma relativ
ähnlich ist. Leider motiviert Carl die Berechtigung, Tetracanthella
als Isotomine aufzufassen, anders als ich es seiner Zeit gethan hatte,
indem er trotz meiner damaligen Warnung wieder zu viel Gewicht
auf das Vorhandensein, resp. Fehlen einer Furca zur Trennung der
Achorutidae CB. und Entomohryidae Tom. legte, was ihn denn auch
dazu führte, Tetracanthella den Isotominen zu belassen, dagegen
Anurophorus^ den nächsten Verwandten dieses Genus, denAchorutinen
unterzuordnen.

Meine eigenen Funde, welche ich an den oben angeführten Exem-
plaren machen konnte, führten mich nun zu folgendem Resultat, das
im Großen und Ganzen meine ersten Aussagen, nur in bestimmter
Form, wiederholt:

Die Übereinstimmung zwischen Tetracanthella Schott, Anuro-
phorus Nicolet, der jüngst erst entdeckten TJzelia Absolon^" und Iso-
toma Bourlet^^^ erstreckt sich auf folgende Puncte :

1) Bau der Thorax- und Abdominalsegmente, Reduction der
Intersegmente und der dorsalen Partie von Thorax I, die ihren Höhe-
punct bei Isotoma und den übrigen Mntomohryidae erreicht;

2) Bau des Postantennalorgans, das aus einer flachen, läng-
lich elliptischen bis kreisförmigen Grube, ZAvischen Antennenbasis
und Augenfleck liegend, besteht, die rings von einer leistenartigen
Chitinverdickung umgeben ist. (Der innere Bau des Organs stimmt
mit dem der Achorutidae überein.)

3) Bau der Chitinsculpturen; das Integument besitzt hier
keine Körnelung wie bei den Achorutidae^ sondern eine griibere
oder feinere Felderung, wie ich-^ sie erst für ^?2wro/j//on^s beschrieb;
diese Felderung geht bei den meisten höheren Entomobryiden ver-
loren, läßt sich aber bei vielen Isotomen und einigen anderen Formen
noch deutlich nachweisen.

25 C. Borner, Über einige theil weise neue Collembolen aus den Höhlen der
Gegend von Letmathe in Westfalen. Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 64.5. 1901. p. 341.

l'a Wahrscheinlich gehört hierher auch der letzthin von V. Willem beschrie-
bene Cryptopygus antar oticus Willem.

Iü9

Bei Anurophorus und JJzelia (nach Absolon) ist die Felderung
des Chitins sehr leicht zu beobachten; diese wird dadurch verursacht,
daß zarte Leistchen in Form eines mehr oder weniger feinen, weiter
oder enger maschigen Netzwerkes, den ganzen Körper überziehen, so
daß zwisclien den »Fäden« des Netzes schwach vertiefte Feldchen ent-
stehen, wie es auch bei einigen Sminthuriden zu beobachten ist. Auch
Tetracanthella zeigt uns dieselbe Structur des Chitins, nur ist an den
meisten Stellen des Körpers das Maschenwerk etwas feiner, wodurch
der Beobachtung leicht Fehler unterlaufen; an einigen Stellen aber,
so am Grunde der Analdornen, an den Hinter- und Seitenrändern des
Kopfes etc. werden die Maschen größer und die Leisten gröber, und
ich verstehe es nicht, wie Schott, Wahlgren und Carl dies Ver-
halten haben übersehen können und stets von einer »Körnelung(c des
Chitins sprechen, wie sie den Achorutidae zukommt.

4) Der Bau der Augen; diese sind bei Anurophorus, Isotoma und
den übrigen Entomobryiden sicher primitive eucone Ommatidien;
Tetracanthella und Uzelia sind leider in diesem Puncte bisher nicht
untersucht worden.

Außerdem stimmen Anurophorus, Tetracanthella und Uzelia ihrer-
seits überein:

1) im ganzen Habitus, Vorhandensein eines tiefblauen, schwer
zerstörbaren Pigmentes;

2) im Besitz eines Sinneskolben s an der Spitze von Antenne IV;
Uzelia besitzt an dessen Stelle eine kräftige Sinnesborste;

3) im Bau des Antennalorgans III, dessen Componenten in einer
schmalen, schräg zur Längsachse der Antenne liegenden Grube
liegen (bei Uzelia?);

4) im Bau des Ventral tubus, der dieselbe primitive Gestalt
aufweist wie bei den Achorutidae.

Sehr interessant würde die Untersuchung der Ovarien der reifen
Q Q der in Rede stehenden Gattungen sein, um diese in Beziehung
zu denen der höheren Entomobryiden bringen zu können.

Mir erscheint es nun auf Grund der aufgeführten Merkmale als
sicher, daß wir in den Gattungen Anurophorus Nie, Uzelia Absolon
und Tetracanthella Schott eine durchaus einheitliche Gruppe vor
uns haben, die mit vollstem Rechte in einer Lnterfamilie [Anuro-
phorinae CB.) vereinigt werden können und müssen. Auch bin ich
gewiß, daß wir in den Vertretern der Anurophorinae CB. Formen be-
sitzen, die den Stammformen der Entoinohryidae noch relativ nahe
stehen; viele Beziehungen zu den Achorutiden aufweisend, sind sie

no

durch den Besitz anderer wichtiger Charactere von diesen zu trennen,
die es wiederum ermöglichen, ihnen die ursprünglichste Stellung in
der Familie der Entomobryidae Tom. anzuweisen.

Es ist jedoch schwer zu sagen, welche der 3 Gattungen als die
primitivste aufzufassen ist, zumal wir es hier wiederum mit theilweise
stark reducierten Formen zu thun haben. T etrac ardì iella und TJzelia
führen durch die Ausbildung von Analdornen zu den Achorutiden
hin, Tetracanthella selbst stellt sich uns durch das Vorhandensein einer
Furca als am wenigsten verändert dar; die Gestalt der Klauen und
des Mucro von T. alunna Carl, der schlanke Bau der Antennen, erin-
nern uns andererseits sehr an die Isotominae. TJzelia und Anuropliorus
haben beide die Furca verloren, letztere Gattung auch noch die Anal-
dornen, wodurch wieder sie den Isotomen besonders ähnlich erscheint.

Wie überall im Thierreiche, begegnen wir auch hier bei den ur-
sprünglichen Formen einer Mannigfaltigkeit in der Gestaltung, die
gewiß durch künftige Funde noch bereichert werden wird. Selbst
innerhalb der Gattung Tetracanthella finden wir eine Art mit wohl
entwickelter [T. alunna Carl), eine andere mit stark reducierter Furca
[T. pilosa Schott), ein deutlicher Beweis dafür, daß das Vorhandensein,
resp. Fehlen dieses Organs nicht an eine Familie [Achorutidae]
gebunden ist. So kann ich Carl kein Recht geben, wenn er sagt^**,
daß er, »namentlich mit Rücksicht auf das Fehlen der Furca und der
unteren Kralle (was zudem ein Irrthum ist), sowie das Vorhandensein
eines Antennalorgans die Gattung Anurophorus der ersteren Familie
(Unterfam. Achorutinae) zuzuweisen und den Besitz einer meist sehr
gut entwickelten Springgabel als Merkmal der Entomobryidae anzu-
sehen« habe. »Bis jetzt hat sich «, so fährt er fort, »die Furca eben nur
bei den auch sonst niedrigeren und weniger modificierten Formen als
sehr variabel in ihrer Ausbildung gezeigt und ist darum wohl inner-
halb der Familie der Achorutidae kein geeignetes Merkmal zur Ab-
trennung von Unterfamilien. Dagegen scheint sie gerade bei den
höher stehenden Entomobryidae eine gewisse Constanz erlangt zu
haben, die bei der Abgrenzung der beiden Familien mit in Betracht
zu ziehen ist.« Diese Constanz der Ausbildung der Furca bei den
höheren Eutomobryiden ist allerdings nicht zu leugnen, aber niemals
kann diese auf die Abgrenzung der beiden Familien der Achorutidae
und Entomobryidae Einfluß haben, wenn wir überhaupt in den Anuro-
phorinae die Ahnenverwandten der Entomobryidae erblicken
können und müssen. Es wäre doch gar schlecht um die Systematik
bestellt, könnten Avir derartigen Resultaten unserer Forschung im
System keinen Ausdruck verleihen, und müßten wir immer und immer
wieder mit Rücksicht auf bequem greifliche Merkmale auf die Er-

Ill

Schaffung eines natürlichen Systems, das zugleich allen, oder doch
den wichtigsten phylogenetisch-verwandtschaftlichen Beziehungen
Rechnung trägt, Verzicht leisten!

III. Die systematische Stellung der G attung^c/ß/e^es Giard.

Entdeckt und zuerst beschrieben von A. Giard'-'\ wurde unser
Collembol, das von seinem Entdecker den Namen Actaletes Neptuni
Giard erhalten hatte, ein Jahr später, in Folge einer oberflächlichen
Untersuchung von E.. Mo niez 2" mit Isotoma crassicauda TuUb. iden-
tifi eiert und war seit jener Zeit (1890) ganz in Vergessenheit gerathen,
bis im vergangenen Jahre Victor Willem-*^, durch eine ziemlich ge-
naue Nachuntersuchung des Giard 'sehen Typus, die Gattung Acta-
letes Giard aufs Neue begründete und ihr zugleich eine genau fixierte
Stellung im System der Familie der J^ntomobryidae anwies. V. Willem
leitet Actaletes von Entomohrya Rond, durch die auf das höchste ge-
steigerte Anpassung der Gestalt des Abdomens an ein ausgezeich-
netes Sprungvermögen ab, indem er sagt: »Celui-ci [Actaletes) . . .
constitue la forme la plus ramassée du groupe des Entomobryides; à
raison de cette condensation, du développement du segment furcifère
et de l'appareil du saut, c'est Entomobryide le plus spécialisé dans le
sens de l'adaptation au saut.« Auch verbindet er Actaletes in seinem
provisorischen Stammbaum 2i der Entomobryiden direct mit der Gat-
tung Entomohrya.

In ganz anderer Weise interpretierte ich-'' die nähere Verwandt-
schaft unseres Genus, das ich in Folge der bedeutenden Entwicklung
von Abdomen IV allerdings als Entomobryine auffaßte, innerhalb
dieser aber iu ihm eine eigene Eutwicklungsreihe erkannte.

Nachdem ich jetzt nochmals Actaletes nach Exemplaren, die mir
vor längerer Zeit Herr Dr. V. Willem freundlichst zugesandt hatte,
untersucht habe , habe ich meine Ansichten über die systematisch-
phylogenetische Stellung dieser Gattung in Folge eines neuen Fundes
etwas abändern müssen. Schon damals stellte ich Actaletes in die
Nähe der Isotominae\ jetzt, nachdem ich ein Postantennalorgan
bei ihm habe nachweisen können, wie es in genau derselben Gestalt
sonst nur noch bei Isotoma Bourl. vorkommt, scheint mir diese An-

20 A. Giard, Sur un nouveau ^enre de CoUembole marin et sur l'espèce type
de ce genre: Actaletes Neptuni. Le Naturaliste, 15. V. 18S9.

-"' R. Moni ez, Acariens et Insectes marins de côtes du Boulonnais. Revue
biolog. du Nord de la France, juin 1890.

^ V. Willem, Description de Actaletes Neptuni Gi&rà. Bull, scient, de la
France et de la Belgique, T. XXXIV. p. 474—480. pi. 24. Avril 1901.

29 cf. die sub* cit. Arbeit, p. 62/03 und 42.

112

nähme noch mehr Wahrscheinlichkeit gewonnen zu haben. Anderer-
seits besitzt Actaletes so viele Eigenschaften, die ihn von den echten
E^itomohryinae trennen, daß ich ihn jetzt vollends von diesen loslösen
möchte und für ihn eine neue ünterfamilie der Entomobryidae gründe,
deren Merkmale ich hier noch etwas näher im Vergleich mit denen
der Isotominae einer- und der Entomobryinae andererseits festlegen
möchte. Die Idee des ganzen Körperbaues von Actaletes findet frei-
lich ihren Ausdruck der ganzen Wahrheit nach in dem oben citierten
Satze von V. Willem. Aber dieses merkwürdige Collembol steht voll-
kommen isoliert in der Familie der Entomobryidae da, und wir kennen
bis jetzt keine Formen, die es mit den Isotomen, seinen wahrschein-
lichsten Ahnen, verbinden 'O, Analoga haben wir allerdings in àew
Entomobryinae und den Symphypleona vor uns, bei denen auch in
Folge der Entwicklung eines hervorragenden Sprungvermögens ge-
rade Abdomen IV übermäßig heranwuchs, aber dies Verhalten hat sich
bei allen 3 Formen wohl in gegenseitiger Unabhängigkeit heraus-
gebildet. Es ist dies ja auch sehr wohl möglich, da die Furca am vierten
Hinterleibsringe ursprünglich inserierte, und naturgemäß dieses Seg-
ment kräftiger wurde; nothwendig ist es jedoch nicht; innerhalb der
Entomobryinae ist es z. B. die Gattung LepidophoreUa Schffr. 22, bei
der, wie bei den Podurinae (= Tomocerinae)^ Abdomen IV an Größe
hinter Abdomen 111 zurückblieb. Auch ist es in der Reihe der
Arthropleona eine durchaus fremde Erscheinung, daß Abdominal-
glieder mit einander verschmelzen, wie es bei Actaletes thatsächlich
der Fall ist. Doch geschieht dies bei unserer Form in ganz anderer
Weise wie bei den eigentlichen Symphypleona^ indem die ersten Ab-
dominalsegmente völlig frei bleiben, während — durch die starke
Verschiebung der Insertionsstelle der Furca an das Hinterende des
Körpers vielleicht veranlaßt — die beiden letzten Hinterleibsringe
eine, wenigstens theilweise, Verschmelzung mit dem furcatragenden
Segmente (Abdomen IV) eingehen. Etwas Ähnliches beobachten wir
freilich auch bei Megalothorax Willem und Neelus Folsom('?), immer-
hin ist aber dort das Analsegment noch als solches entwickelt, wenn
es auch stark an Größe reduciert worden ist; trotz der angedeuteten
Segmentierung des Abdomens bei Megalothorax in die ursprünglichen
6 Ringe, was wir wohl als ein primitives Verhalten ansehen dürfen,

30 Der nach Abfassung vorliegender Mittheilung von V. Willem beschriebene
Cryptopygus antarcticus zeigt in der weitgehenden Rückbildung des Analsegmentes
eine auffallende Ähnlichkeit mit Actaletes. Hoffentlich glückt es bald, die Be-
ziehungen beider Gattungen zu einander mehr aufzudecken, was für die Abstammung
von Actaletes von besonderem Interesse wäre (cf. Annales de la Société Entoœol.
de Belgique, T. XLV, 1901 ; les Collemboles recueillis par l'Expéd. antarctique belge
par V. Willem).

113

zeigt uns gerade dieser Collerabolenzwerg auffälligerweise die stärkste
Reduction des Abdomens zum Zwecke einer leichteren und besseren
Sprungfäbigkeit. Aber ich glaube, daß phylogenetisch beide Gat-
tungen [Megalothorax una Actaleies) nicht in Beziehung zu einander
zu bringen sind, etwa in der Weise, daß die bei letzterer augebahnte
Reduction einiger Abdominalsegmente bei den Neelidae und Smint/nf-
ridae ihren Höhepunct erreicht hätte, und so gewissermaßen Actaletes
eine Ausgangsform dieser darstellte. Freilich sind auch noch andere
Momente da, in denen Actaletes mit den Sminthuridae eine auffällige
Übereinstimmung besitzt; ich nenne nur die fast senkrechte Kopf-
stellung und die Verschiebung der Augen und der Antennen vom
Munde weg dem Hinterrande des Kopfes zu, wie sie am weitesten
bei den Sminthuridae fortgeschritten ist; die Verkürzung des dorsalen
Blutgefäßes, wie sie von Willem beschrieben wird, und das Vor-
handensein einer Mucronalborste, die bisher nur bei Sminthuriden
beobachtet wurde. Es ist schwer, ja vorläufig unmöglich, zu sagen, ob
wir in diesem Verhalten von Actaletes eine viixWiche innere Verwandt-
schaft mit den Symphijpleona anzunehmen haben oder nur ähnliche
Resultate der phylogenetischen Entwicklung, d. h. eine
Convergenzerscheinung, deren Ziele und somit innere Ursache bei
beiden die gleiche ist und die uns die Trennung der beiden Entwick-
lungsreihen der CoUembola: der Arthro- und Symphypleona so außer-
ordentlich erschweren. Wir bewegen uns hier auf schwankem Boden
speculati ver Forschung, dem zukünftige Entdeckungen hoffentlich
bald eine ersehnte Festigung ermöglichen.

Daß ich persönlich letztere Annahme vorläufig für die richtigere
halte, ist aus meiner Darstellungsweise schon zur Genüge hervor-
gegangen. Der Bau der Furca (die an diejenige gewisser Isotomen
stark erinnert), des Mucro, das Vorhandensein des für Isotoma typi-
schen Postantennalorgans , einer großen für die höheren Entomo-
bryiden [Entoììiobryinae , Podurinae) typischen tarsalen Spürborste
oberhalb der Klaue, die eigenthümliche schräge Stellung der frag-
lichen Rudimente des Antennalorgans III, der feinere Bau des Inte-
gumentes, die Gestalt des Ventraltubus, des Tenaculum, der Bau der
Abdominalringe, Vorhandensein der für die Entomobryiden typischen
Ventralrinne zur Aufnahme der Furca während der Ruhe, alles dies
bekräftigt mich, in Actaletes eine echte Entomobryidezu erkennen,
die nur einige interessante Analogien zu den Symphypleona auf-
weist. Leider fehlen auch von diesem Collembol noch detaillierte An-
gaben über die Geschlechtsorgane.

114

Diagnose der Actaletinae subfaiii. uov.

Antennen etwa in der Mitte des Kopfes inseriert, Kopf senkrecht
gestellt, Oraltheil verlängert, nicht schräg abgestutzt. Postantennal-
organ in Form einer rundlichen flachen Sinnesgrube (wie bei Isotoma)
vorhanden. Pronotum gänzlich verkümmert, häutig; Abdomen III
dorsal stark verkürzt, IV von hervorragender Länge, dorsal mit Ab-
domen V verschmolzen, Abdomen VI bis auf die Analpapillen redu-
ciert. Abdomen IV jederseits mit 1 starken, nach vorn verlaufenden
Chitinleiste, mit der das Manubrium der Furca articuliert. Klaue mit
ungespaltener Innenkante, Empodialanhang vorhanden, blattförmig.
Tarsus 2 gliederig. Ventraltubus massig; Tenaculum wie bei den Isoto-

Fig. 17.

Fi- 18.

Fig. 17. Postantennalorgan und Augenfleck der linken Kopfseite von Actaletes

Neptuni Giard. X ca. 500. At = Antennenbasis.
Fig. 18. Schematische Darstellung der Abdominaltergite von Actaletes Neptuni
Giard. Seitenansicht. X ca. 100. T = Tenaculum, cA. i = Chitinleiste von Ab-
domen IV, dieselbe stellt keine Segmentgrenze vor, wie man eventuell vermuthen
könnte, N = obliterierte Nahtlinie von Abdomen IV und V.

ininae; Furca kräftig, über den Ventraltubus hinausreichend, an Ab-
domen IV und V. Mucro rinnenfÖrmig, Mucronalborste vorhanden.
Augen (eucone Ommatidien) vorhanden. Chitin zart gefeldert, Borsten
stets ungewimpert, Schuppen fehlen. Tarsale Spürborste blattförmig
verbreitert.

Einzige bis jetzt bekannte Gattung Actaletes Giard. Einzige
Species: A. 2\eptuni Giard.

Das Postantennalorgan von Actaletes Neptuni liegt dicht vor
dem Augenfleck und reicht seitlich etwas weiter als der dem Augen-
fleck nächstliegende Rand der Antennenwurzel; sein äußerer Umriß
ist fast bohnenförmig, sein Längsdurchmesser nicht ganz 2 mal so
lang wie der eines Ommatidiums (Fig. 17). — Eine seitliche Ansicht

115

des Abdomens giebt uns Fig. IS. Wir erkennen, daß die proximale
Vergrößerung von Abd. IV auf Kosten von Abd. III vor sich gegangen
ist (wie auch bei den Entomohryinae]^ ferner wie die ehemalige Grenze
von Abd. IV und V dorsal nur noch in einer etwas schwächer chitini-
sierten Nahtlinie [n) sichtbar ist; auch zwischen Abd. V und VI kann
man keine Grenzlinie ziehen, vielleicht ist die obere Analpapille [aj))
noch als der dorsale Rest von Abd. VI zu deuten, merkwürdig bleibt
dann aber die starke seitliche Vergrößerung der Anusöffnung. — Das
Tenaculum (Fig. 18^) hat einen relativ kräftigen Corpus, der mit
2 — 3 Borstenpaaren an der vorderen Seite besetzt ist, wie bei vielen
Isotomen. — Der Empodialanhang ist blattförmig, wie schon
V. Willem angiebt; er läßt somit nur 1 breite Innen- und 1 schmälere
Außenlamelle unterscheiden, die in 1 Ebene liegen; bei den Isofo-
nimae, Podurinae und £?ifomobryinae können wir dagegen stets 2, meist
gleich, nicht selten aber auch sehr verschieden breite Außenlamellen
erkennen, ähnlich wie bei den meisten Sminthuridae. Dieser Bau der
sogenannten »unteren Klaue« ist zuerst von V. Willem-'^ bei den
Entomohrxjidae richtig erkannt worden. [J. Carl 3- giebt für einige
Isotomen noch eine gespaltene (doppelte) Innenlamelle an, von deren
Existenz ich mich bisher nicht habe überzeugen können; Avahrschein-
lich hat dieser Forscher die eine, äußere, für gewöhnlich rechtwinkelig
zur inneren stehende Außenlamelle im Auge gehabt.] An der Wurzel
des großen Empodialanhanges stehen bei Actaletes (der Klaue zuge-
kehrt) 2 zapfenförmige Auswüchse, je 1 links und rechts (cf. V. Wil-
lems) u. 2Sj.

Das ungewimperte Haarkleid theilt Acialetes Giard mit den
meisten Isotominae^ ferner die einfache Gestalt der Klaue (die an den
Lateralkanten nahe der Basis einige schwache Zähnchen trägt), des
Postantennalorgans, des Tenaculums und der Furca (sammt Mucro),
mit den Podurinae u. a. (die Zweigliedrigkeit des Tarsus, mit den
Entotiiohryinae die starke Ausbildung des 4. Abdominalsegmentes, mit
beiden letzteren Unterfamilien das Vorhandensein einer einzigen
großen tarsalen Spürborste. Specifische Charactere sind die theilweise
Verschmelzung der 3 letzten Abdominalglieder, die Mucronalborste,
der Empodialanhang, die eigen thümliche Gestalt des Kopfes, der
Componenten des vermeintlichen Antennalorgans III und die der
Furca als Stütze dienende Chitinleiste an den Seiten von Abdomen IV.

31 V. Willem, Deux formes nouvelles d'Isotomiens: Isot. stagnalis et Isaf,
tenebricola. Annales de la Société Entomol. de Belgique, T. XXIV. 1900. p. 28 — 30.

^- J. Carl, Über schweizerische CoUembola. Inaug.-Diss. der Universität
Bonn, 1899.

116

Wir sehen, wie die Erschaffung eines natürlichen Systems der
Collemholen, wie in noch ausgedehnterem Maße bei vielen anderen
Thierclassen, mit großen Schwierigkeiten verknüpft ist, die theilweise
durch den Mangel unserer Formenkenntnis noch nicht mit genügen-
der Sicherheit überbrückt werden konnten. Wahrscheinlich wird
auch das vorliegende System in Zukunft noch manche Wandlung er-
fahren; vor Allem werden die modernen Collembolenforscher ihr
Augenmerk darauf zu richten haben, ob die hier angenommene Ver-
wandtschaft der Anurophorinae mit den Entomobryidae \\x\a. die phylo-
genetische Trennung der Arthro- und Symphijpleona zu Recht be-
stehen. Gewiß wird uns auch der feinere Bau der Mundwerkzeuge
manchen Aufschluß iu diesen Problemen geben, und es steht zu
hoffen, daß auch dieses bisher fast ganz brachgelegene Gebiet der
Collembolenforschung neue, schöne Untersuchungen zeitigen wird,
die zu unternehmen ich augenblicklich durch ausgedehnte andere
Arbeiten verhindert bin.

Marburg a./Lahn, den 24. October und 17. November 1901.

3. Drei neue Chaetonotus-Arten aus Plöner Gewässern.

Von Max Voigt (Plön).

eingeg. 2. November 1901.

Chaetonotus linguaeformis nov. spec.

Körper zungenförmig, vorn sehr schlank. Kopf schmal, allmäh-
lich in den Hals übergehend, Kopfrand dreilappig. Rumpf bis zum
letzten Drittel der Gesammtlänge an Breite zunehmend, dann rasch
schmäler werdend. Kleine Schwanzgabel. Oberseite des Thieres dicht
mit kurzen einfachen Stacheln besetzt. Diese nehmen nach dem
Körperende hin an Länge zu. Sie stehen in Längsreihen und ent-
springen von sehr kleinen wappenschildförmigen Schuppen. Unter-
seite zwischen den Cilienbändern ebenfalls mit kleinen wappenschild-
förmigen Schuppen bedeckt, auf denen sehr kurze Stacheln stehen.
Unterseite des Halses frei von Schuppen. Am Halse die Cilien der
beiden Flimmerbänder besonders stark entwickelt. Oesophagus lang,
vorn schmal, allmählich breiter werdend. Mundröhre kurz.

Gesammtlänge des Thieres: 330 bis 367 ^«. Breite des Kopfes:
33 II. Breite des Halses: 43 ^/. Breite des Körpers: 95,7 ^i. Länge der
Schwanzgabel: 33 ,a. Länge des Oesophagus: 96 f.i (Vorderende des
Oesophagus 13,2 (.i, Hinterende desselben 29,7 /i breit). Kürzeste
Stacheln am Kopfe: 4,5 {.i. Längste Stacheln: 19,8 /^ Länge der
größten Schuppen: 6,5 (.i.

Vorkommen: Im October in einem kleinen Teiche im Schloßparke
zu Plön.

117

Chaetonoius succmctus nov. spec.

Körper plump. Kopf allmählich in den Hals übergehend. Kopf-
rand fiinflappig mit vier seitlichen Korstenbüscheln. llumpf wenig
verbreitert Schwanzgabel kurz. Oberseite des Thieres mit Schuppen
bedeckt. Etwa in der Mitte des Körpers umzieht ein Gürtel von neun
langen, dünnen, einfachen Stacheln die Oberseite des Thieres. Diese
Stacheln entspringen von kleinen, fast rechteckigen Schuppen, haben
au ihrer Basis einen dreieckigen Querschnitt und verjüngen sich sehr
rasch. Links und rechts von der Schwanzgabel je zwei lange Stacheln,
von denen die hinterste die Gabelenden weit überragt. Zwischen der
Schwanzgabel auf der Oberseite drei kurze, auf der Unterseite zwei
längere Stacheln. Oesophagus und Mundröhre kurz.

Länge des ganzen Thieres: 217 bis 225 ii. Breite des Kopfes:
;^9 i^i. Länge der Schwanzgabel: 33 //. Länge des Oesophagus: 49,5 /<.
Länge der Rückenstacheln: 78 {.i. Länge der hintersten Stacheln
rechts und links von der Schwanzgabel: 63 /<.

Vorkommen: Im October und November in einem kleinen Teiche
im Schloßgarten zu Plön und zwischen Utricularia in einem Moor-
tümpel bei Plön.

Chaetonoius uncinus nov. spec.
Körper langgestreckt. Kopf und Hals fast von gleicher Breite.
Kopfrand fünflappig, links und rechts mit je zwei Tasthaarbüscheln.
Das hintere Körperende läuft in eine auffällig kurze und plumpe
Schwanzgabel aus. Jedes Schvi-anzgabelende trägt einen nach unten
gekrümmten Haken von 5,2 (,i Länge. Die Spitzen dieser Haken sind
nach auswärts gebogen. Oberseite des Thieres mit kurzen Stacheln
bedeckt, die nach der Schwanzgabel hin nur sehr wenig an Länge
zunehmen. Diese Stacheln entspringen von wappenschildförmigen
kleinen Schuppen. Die Schwanzgabel trägt auf der Außenseite links
und rechts drei größere, allmählich an Länge abnehmende Stacheln.
Auf der Innenseite der Schwanzgabel entspringt je ein größerer Stachel.
Die Unterseite des Thieres ist zwischen den Flimmerbändern eben-
falls mit kurzen Stacheln versehen. Oesophagus lang. Mundröhre kurz,
längsgerippt.

Länge des ganzen Thieres: 340 f^i. Breite des Kopfes: 56 {.i. Länge
der Schwanzgabel: 23 ^i. Länge des Oesophagus: 99 f-i. Längste
Stacheln auf der Außenseite der Schwanzgabel: 19,5 /<. Längste
Stacheln zwischen der Schwanzgabel: 14,8 /(. Alle Maße an einem
todten Thiere gewonnen.

Vorkommen: Im November ein Exemplar in einem kleinen
Teiche im Schloßparke zu Plön.

118

Diese drei kurz geschilderten Chaetonotus - Arten sollen im
X. Plöner Forschungsberichte ausführlich beschrieben und abge-
bildet werden.

Biologische Station, am 1. November 1901.

4. Zur vergleichenden Morphologie der Chilopoden.

Von Dr. Karl W. Verhoeff (Berlin).

eingeg. 3. November 1901.

Im XVI. Aufsatze meiner »Beiträge zur Kenntnis paläarktischer
Myriopoden, Nova Acta d. Leop. Car. Akademie« 1901, welcher sich
über «vergleichende Morphologie, Systematik und Geographie der
Chilopoden« erstreckt, habe ich im I. Abschnitt u. A. auch die Glie-
derung der Anhänge des Kopfes behandelt und eine von der bisherigen
Auffassung verschiedene Darlegung gegeben. Kürzlich erschien eine
ausführliche und schöne Arbeit von E.. Heymons über »die Entwick-
lungsgeschichte der Scolopender« in Zoologica (von Chun) Heft 33,
rJOl. Dieselbe ist nicht nur deshalb freudig zu begrüßen, weil sie
die beste über Chilopoden-Embryologie ist, sondern auch weil sie uns
mancherlei Neues bietet. Es ist nicht meine Absicht hier näher auf
dieselbe einzugehen, aber ich muß diejenigen Theile berühren, welche
dieselben Fragen behandeln wie meine oben angeführte Arbeit. Dabei
habe ich zu besprechen die Kopfanhänge, die Lauf beine und die letzten
Rumpfsegmente.

I. Die Kopfanhänge. A. a. O. habe ich gezeigt, daß bei dem
Kieferfuß- und den beiden Mundfußsegmenten eine Vereinigung der
Hüften mit der Bauchplatte zu einem Coxosternum stattfindet^ Bei
Heymons finden wir nun auf p. 48 — 54 (Capitel IIB, 3) etwas an-
scheinend recht Ähnliches, nämlich den Hinweis auf eine »unpaare
Sternocoxalplatte«. Bei näherem Zusehen stellt sich leider heraus, daß
Heymons mit den Sternaltheilen bei den Kieferfüßen und vorderen
Mundfüßen etwas ganz Anderes meint als ich und bei den hinteren.
Mundfüßen keine genauere Angabe gemacht hat. Was er bei den
vorderen Mundfüßen für das Sternit hält, halte ich für einen Zwischen-
liauttheil, während mir sein »sternaler Antheil der Sternocoxalplatte«
(Abb. XI str) der Ausdruck der sonst von ihm nicht erwähnten
Prosternalplatten zu sein scheint. Ein genauerer Vergleich zwischen
den gewöhnlichen Laufbeinen und den Kieferfüßen und ein Eingehen
auf die einzelnen P^lemente derselben finden wir bei Heymons nicht^
daraus mache ich ihm auch keinen Vorwurf, es ist das beim Embryo

^ Von den abweichenden Verhältnissen bei Scutigera soll hier nicht die
Eede sein.

119

und Foetus viel weuiger durchführbar als bei den nachembryonalen
Formen, aber es ist unumgänglich nothwendig, wenn in die Homologie
der Glieder eine Klarheit gebracht werden soll, darum habe ich a. a. O.
gerade dies besonders betont. Was Heymons als Sternocoxalplatte
der hinteren Mundfüße auffaßt, deckt sich übrigens mit meinem Coxo-
sternum, nur hat Heymons nicht angegeben, welchen Theil er als
Hüftabschnitt betrachtet und welchen als Bauchplattentheil, auch
erinnere ich daran, daß bei den hinteren Mundfüßen ebenfalls Froster-
nalplatten vorkommen, Gebilde, die auch in endoskelettaler Entwick-
lung bei manchen Chilopoden an Rumpfsegmenten zu beobachten
sind. Jedenfalls hat Heymons meine Darlegungen a. a. O. insofern
bestätigt, als er deutliche, selbständige Bauchplatten der Mundfuß-
und Kieferfußsegmente am Embryo ebenfalls vermißt hat. Den Hypo-
pharynx halte ich für eine besondere Neubildung.

II. Die Lauf beine. Während ich a. a. O. die ursprüngliche
Sechsgliederigkeit betonte und die bisherigen Autoren 7-gliederige
Beine als Typus ansahen, spricht Heymons von 8-gliederigen. In-
dessen ist seine Anschauung (für Scolopendra) im Grunde dieselbe
wie bei den bisherigen Autoren, nur betrachtet er die Klauen als be-
sondere Glieder. Allerdings machen sie beim Foetus einen mehr glied-
artigen Eindruck, was ich für den Foetus von Cryptops bestätigen kann;
aber trotzdem dürfen wir für die in der AußeuAvelt lebenden nach-
embryonalen Formen die Klauen nicht als Glieder betrachten, denn.
als Glieder gelten nur diejenigen, welche einen Theil der Leibes-
höhle enthalten und von Muskeln oder wenigstens deren Sehnen
durchzogen sind. Die Klauen sind aber ganz oder annähernd massiv
und an ihrem Grunde befestigt sich innen die Sehne des großen
Klauenmuskels. In Übereinstimmung mit meinen Untersuchungen
sagt Heymons, daß «das 5. und 6. Glied der embryonalen Kieferfüße
später verwachsen und die Endklaue darstellen«, aber ich bemerke
hierzu, daß ich a. a. 0. zeigte, daß der Fall nicht für alle Chilopoden
gilt und daß der Name Klaue eben nicht statthaft ist, ich habe dafür
den Ausdruck «Scheinklaue« eingeführt. Die ursprüngliche Sechs-
gliederigkeit der Beine (also nach Abzug der Klaue!) hat sich bei Scolo-
pendra nur an den Endbeinen scheinbar erhalten, während sie bei
anderen Chilopoden, z. B. manchen Lithohius, an den meisten Beinen
vorkommen kann. Pulli von Lithohius forßcatus haben ausschließlich
6-gliederige Beine. Die Endbeine von Scolopendra sind aber eigentlich
auch 7-gliederig, denn das 7. Glied, welches ihnen fehlt, ist nicht das
3. Tarsale, wie im ursprünglichen Falle, sondern der Trochanter, und
von diesem kommen doch noch Spuren vor. Die Sechsgliederigkeit
der Scolopetidra-Y,\xà.he\ne ist also eine secundäre, während

120

sie bei LitJiohiiis eine primäre ist. Nach Heymons scheinen die
Trochanter von allen Beingliedern am spätesten aufzutreten, was mit
dem Umstände, daß sie auch bei Erwachsenen hin und wieder fehlen
oder undeutlich sind, schön harmoniert.

III. Die letzten Rumpfsegmente. Einer der interessantesten
Funde in Heymons' Arbeit ist der Nachweis eines in spätembryonaler
Zeit auftretenden, allerdings sehr kleinen Segmentes hinter dem
Genitalsegment. Ich finde es aber nicht gerecht, daß er mir, der ich
mich mit nach embryonalen Formen beschäftigt habe, vorwirft, dieses
Segment übersehen zu haben, da es als solches an diesen Formen gar
nicht zu sehen ist; sagt er von Scolopendra doch selbst, daß »das
23. Sternit in beiden Geschlechtern nicht mehr als solches deutlich
erkennbar« ist und daß die beiden Tergitanlagen »zu einem einheit-
lichen Abschnitt verschmelzen«. Der Nachweis, daß die Sternitreste
in's Innere rücken und dort als ein zweitheiliges Gebilde (Extreraitäten-
anlagen) beim Ç die Genitalhöcker und beim ç^ den Penis bilden, ist
gewiß eine dankenswerthe Aufklärung über diese Gebilde, aber die
neuen Bezeichnungen (Praegenital- und Genitalsegment) sind doch
ganz unannehmbar, da sie einmal den Verhältnissen bei nachembryo-
nalen Formen gar nicht entsprechen, dann aber auch nicht die Ge-
sammtheit der Chilopoden berücksichtigen. Endlich aber ist der Name
Praegenitalsegment von mir bereits an das die Endbeine tragende
Segment vergeben worden. Der Name Genitalsegment muß doch
einem solchen zukommen, welches nicht nur die GenitalöfFnung um-
giebt, sondern auch die Genitalanhänge besitzt. Wenn diese nun
gerade bei Scolopendra schwach sind oder theilweise auch ganz fehlen,
so darf uns das doch nicht hindern der vielen Chilopoden zu gedenken,
die sehr deutliche, und wie z. B. die Weibchen von LitJiobhis mehr-
gliederige Genitalanhänge besitzen. Mehrere Forscher haben aber auch
bei Männchen, namentlich vielen Geophiliden, deutliche 2-gliederige
Genitalanhänge nachgewiesen. Einem derartig ausgezeichneten Seg-
mente muß also sachgemäß der Name Genitalsegment verbleiben.
Für das kleine dahinter befindliche Segment aber, welches Heymons
an älteren Embryonen auffand, schlage ich den Namen Postgenital-
segment vor.

Auf einen Umstand sei bei dieser Gelegenheit aber auch noch
aufmerksam gemacht. Heymons weist selbst nach, daß die Genital-
anhänge bei ^co/o/>e/2c/ra spät angelegt werden, daß das bei An amorph a
noch viel später geschieht, ist bekannt und für die Diplopoda habe
ich es selbst besprochen. Heymons hält aber die Genitalanhänge
von Scolopendra selbst für echte Segmentanhänge. Weshalb sollen es
nun die Gonapophysen der Insecten nicht sein, da wir bei diesen
doch so viele Verhältnisse des Körperbaues so ähnlich denen der
Chilopoden finden, nur noch weiter umgebildet.

1. November 1901.

Druck von Breitiopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben'?^

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

KXV. Band.

3. Februar 1902.

No. 663.

Inhalt:

I. Wisseuschaftl. Mittlieiluiigeu.

1. Poche, Über das Vorkommen von Aiioplo-
pieriis plat/jchir (Gthr.) in Westafrika, p. 121.

2. Garbini, Una nuova specie di Peridimum
{P. uìatiim) nel Plancton del lago di Monate.
(Con 2 fig.) p. 123.

3. Minkiewicz , Bemerkungen zur Arbeit von
Atsuschi Y asuda: »Studien über die An-
passungsfähigkeit einiger Infusorien an con-
centrierte Lösungen«, p. 124.

4. StschelkanOTzeff, Über den Bau der Re-

spiration sorgane bei den Pseudoscorpionen.

(Mit .5 Fig.) p. 120. ^^

5. Noack, Equus Przeualskii. p. ISS.t'''^
(i. Noack, Ein neuer Hirsch aus der Dsungarei.

p. 145.
7. Sduilze, Nomenclaturfragen. p. 147.
II. Mittlieilnngeu aus Miiseeu, Instituten etc.

1. Liunean Society of Ne« South Wales, p. 151.

2. Deutsche Zoologisciiv Gesellscliai't. p.l52.

III. Personal-Notizen, p. 152.
ISecrolog. p. 152.
Litteratur. p. 105-120.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. über das Vorkommen von Anoplopterus platychir (Gthr.) in Westafrika.

Von Franz Poche, Wien.

eingeg. 4. November 1901.

In einem Aufsatze »On the Habitat of the Siluroid Fish Anoplo-
pterus platijchir, Gthr.« [Ann. Mag. Nat. Hist. (7.), I. 1S98. p. 254f]
theilt Bouleuger mit, daß sich in einer Sammlung von Fischen aus
dem nördlichen Nyassalande zwei Exemplare eines Welses aus der
Gattung Anoplopterus Pfeffer fanden, die, statt zu dem unlängst be-
schriebenen ostafrikanischen Anoplopterus uranoscopus Pfeffer zu ge-
liören, in jeder Hinsicht, außer ihrer bedeutenderen Größe (75 bis
SO mm), mit Günther's Anoplopterus platifchir übereinstimmten, der
ursprünglich, nach Exemplaren von Sierra Ijeone, als ein Pimelodus
beschrieben wurde. Fast zur selben Zeit, als er die Fische erhielt,
wurde eine Arbeit von. Vaillant veröffentlicht (Bull, du Mus. 1897.
p. 81), die anscheinend dieselbe Art von den Urugarubergen in Ost-
afrika als eine neue Gattung, Chimarrhoglanis Leroyi. beschrieb, indem
der Autor Pfeffer 's Publicationen über die Fische Ostafrikas übersah.
Die Identificierung der von Pfeffer und Vaillant aufgestellten
Gattungen ist nach Boulenger unbestreitbar. Ebenso ist es klar,
daß A. uranoscopus eine von A. platychir verschiedene, obwohlhahe

9

122

damit verwandte Art ist. Angesichts der Thatsache aber, daß A. pla-
tychir als von Sierra Leone kommend angegeben wird, und da es
unwahrscheinlich scheint, daß eine so specialisierte Form an so ent-
fernten Puncten Afrikas vorkommen sollte, hat er sehr sorgfältig die
neuen Exemplare sowie Vaillant' s Beschreibung mit den im Briti-
schen Museum befindlichen Typen verglichen, ohne im Stande zu
sein, einen Unterschied zu entdecken, wodurch ihre Trennung gerecht-
fertigt werden könnte. Er muß jedoch, wie er weiter sagt, hinzufügen,
daß sich an die als von Sierra Leone kommend etiquettierten Exem-
plare keine Geschichte knüpft, kein Name eines Sammlers — ja, daß
sie niemals in das Register des Museums eingetragen worden sind.
Er möchte deshalb auf die Wahrscheinlichkeit hinweisen, daß die
ihnen zugeschriebene Localität eine irrthümliche ist, und glaubt, daß
das einzige bekannte Habitat von Atioplopterus platychir die Hügel-
bäche von Ostafrika und Nyassaland sind.

Diese Muthmaßung des berühmten Ichthyologen beruht jedoch,
wenigstens so weit sie das Nichtvorkommen von Anoplopterus platychir
in Westafrika überhaupt betrifft, auf einem Übersehen. Ich kann der
Natur der Sache nach selbstverständlich nicht behaupten, daß die
Günther 'sehen Originalexemplare dieser Species wirklich von Sierra
Leone stammten; wohl aber wurde dieselbe auch sonst als in West-
afrika vorkommend angegeben, und zwar von Rochebrune in seiner
Arbeit »Faune de la Sénégambie« (Act. Soc. Linn. Bordeaux, XXXVI.
1882, p. 147), nach welchem sie in Senegambien ziemlich häufig im
Gambia, Casamance und Rio Nunez vorkommt und auch an der Mün-
dung des Faleme (in den Senegal) gefunden wurde. Nachdem aber
das Vorkommen dieser Form in Westafrika einmal auch anderweitig
festgestellt ist, und noch dazu in Gebieten, die in solcher Nähe von
Sierra Leone liegen, ist offenbar auch kein Grund mehr vorhanden,
die Richtigkeit der Fundortsangabe im Günther'schen Cataloge in
Zweifel zu ziehen und glaube ich somit berechtigt zu sein, auch Sierra
Leone unter die bekannten Fundstätten von A. platychir wieder auf-
zunehmen. Das Wichtigste und Interessanteste jedoch ist, daß sich
diese so hoch specialisierte Form thatsächlich in so weit von einander
entfernten Theilen Afrikas findet und sich somit wahrscheinlich von
Nordwest nach Südost durch die ganze ungeheure Breite dieses Con-
tinentes erstreckt. Daß sie in den zwischenliegenden Gebieten noch
nicht gefunden wurde, darf bei den vielfach und ganz besonders auch
in zoologischer Hinsicht noch sehr lückenhaften Kenntnissen, die wir
von diesen besitzen, gewiß nicht allzu sehr überraschen und nicht etwa
zu einer vorschnellen Annahme einer unterbrochenen Verbreitung
verleiten.

123

2. Una nuova specie di Perldinium (P. alatum) nel Plancton del lago di

Monate.

Von Dr. A. G a r b i n i.
(Con 2 fig.)

eingeg. 4. November 1901.

Neil' esaminare alcuni saggi di Plancton del lago di Monate, che
ebbi in dono gentile dall' Ing. Besana, ho potuto constatare che il
Peridinium tahulatum Ehrenb. è sostituido quasi completamente da
una specie diversa, che, da quanto so, non venne ancora descritta.

La forma ovoide schiacciata di questo Dinoflagellato è come quella
del P. tahulatum^ con il quale di primo acchito può essere confuso,
anche per il solco equatoriale che fa un giro completo, e per la dis-
posizione delle piastre che sono divise da fascie larghe e striate. — La
grandezza, in vece, è maggiore di quella del P. tah.^ arrivando nella
nuova specie fino al diam. medio di [i 50 — 60. — Ma la caratteristica

che lo diversifica totalmente dalle altre specie è la presenza di tre
alette membranose rigide, trasparenti, leggermente ondu-
late, larghe circa [i 5, e delle quali una circonda porzione dell'
estremità posteriore a guisa di pinna caudale, le altre due adornano
l'estremità anteriore a guisa di due orecchiette. — Per ricordare
appunto tali alette caratteristiche ho chiamato la forma in parola:
Peridinium alatum (vedi le fig-)-

Questa specie nel suo complesso fa rammentare lontanamente il
Peridinium bipes Stein, mentre con la struttura delle sue membrane fa
lamentare le forme di Ditiophysis.

Intorno al Plancton del lago di Monate scrisse per primo Pavesi*)
menzionando due sole specie: la Leptodora hxj alina Lill. (che io non
vidi, ma che troverò certo in saggi raccolti in altri mesi) e la Daphnia
hyalma Leyd.

1 P. Pavesi, Nuova serie di ricerche della fauna pelagica nei laghi italiani.
R. 1st. Lomb. 1879.

9*

124

Le specie che mi colpirono per la loro frequenza nei campioni di
Plancton osservati da me per istudiare il P. alatum sono le seguenti:
Tahellaria flocculosa Kiitz.
Fragilaria crotonensis Kitton.

Asterionella formosa Hassall var. gracillima Grun.
Staurastrum gracile Ralfs.
Dinohryon elongatum Imhof.

cylmdrlcum Imhof var. divergeais Imhof.
var. angulatum Seligo.
Pandorina morum Bory.
Ceratium Jiirundinella O. F. Müll.
Botryococcus Bramii Kiitz.
Pediastrum boryanum Meneghini.

duplex Meyen var. microporum A. Br.
Goelastrum camhrinum Archer var. elegans Schröter.
AsplancJma ptriodonta Gosse.
Polyarthra platyptera Ehrenh.
Triarthra longiseta Ehrenb.
Mastigophora capucina Wierz. & Zach.
Anuraea aculeata (Dujard.) Ehrenb.

stipitata Ehrenb. (= A. cocJtlearis Gosse).
Notholca longispina (Kell.) Huds. & Gosse.
Daplinia hyalina Leydig.

galeata Sars.
Bosmina lotigirostris Sars.
Diaptotnus graciloides Lill.
Fra breve pubblicherò l'elenco completo delle specie di questo
Plancton tanto interessante, sia per la ricchezza delle forme, sia ancora
per le varietà particolari di alcune di esse.
Verona (Leoncino), 2 novembre 1901.

3. Bemerkungen zur Arbeit von Atsuschi Yasuda: ,. Studien über die
Anpassungsfähigkeit einiger Infusorien an concentrierte Lösungen'^

( Joum. Coli. Sc. Imp. Univ. Tokyo. Vol. XIII. part I. 1900. p. 101—140. Taf. X— XII.)
Von Romuald Minkiew icz, Assist, d. Universit. Kasan.

eingeg. 7. November 1901.

In einer Arbeit, die das Ziel verfolgt das differente Verhalten der
Protozoen verschiedenen Flüssigkeiten gegenüber zu beweisen, ist es
vor Allem wichtig, genau zu wissen, mit welcher Art von Organismen
}vir es zu thun haben, besonders wenn man das festgestellte Resultat
in Betracht zieht, daß eine jede untersuchte Art sich zu bestimmtem

125

Medium verschieden verhält. Obgleich nun die Infusorien und Masti-
gophoren als selbständige Gruppen anerkannt sind, so verwechselt sie
der Autor doch fortwährend mit einander. Abgesehen davon, daß
solche typische Flagellaten wie Euglena und Chilomonas von dem Autor
unter die Rubrik der Infusorien gestellt werden, hält er für eine Mal-
lomonas^, bei der als einer typischen Chrysomonadina eine braune
Chromatophore sein muß, ein echtes Infusor, nämlich Cyclidium, ob-
wohl er hier die Chromatophore natürlich nicht vorfand und
auch auf seiner Tafel in der angeblichen Abbildung von Mallomonas
nicht gezeichnet hat. Noch viel merkwürdiger ist aber der Umstand,
daß der Autor eine Beschreibung dieser Mallomonas nach S. Kent^
zu geben behauptet und auch auf dessen Zeichnungen der Tafel XXIV
hinweist, während sich in Wirklichkeit herausstellt, daß die Zeichnun-
gen von Kent mit denjenigen unseres Autors nicht übereinstimmen.
So sagt er: »... am [erweiterten] Hillterende mit einer langen
Geißel versehen« (p. 121) ; dagegen heißt es bei S. Kent: »single
long vibratile flagellum produced from the [verengten] ante-
rior extremity (f. Ferner befinden sich nach S. Kent die Vacuole
und die Geißel an entgegengesetzten Enden des Körpers, bei der an-
geblichen r) Mallomonas a unseres Autors aber beide am hinteren Ende.
Diesbezüglich sei bemerkt, daß doch bei allen Flagellaten mit nur
einer Geißel diese letztere sich stets am Vorderende befindet,
während sie der Autor bei seiner Mallomonas am Hinterende
beschreibt. In der That ist nun diese vermeintliche Geißel offenbar
nichts Anderes, als die hintere Steuerborste von Cyclidium, und die
angeblichen »biegsamen borstigen Wimpern« (bei Kent: «long, non
vibratile, hair-like setae« p. 464) die typischen langen Cilien des be-
sagten holotrichen Inf users. In demselben Werke von S. Kent, eine
Seite weiter, lesen wir die folgende Warnung: »the quiescent ani-
malcule . . . , except for its colours, presents an aspect clo-
sely similar to thatoftheHolotrichous Cyclidium glaucoma«.
(Kent, loc. cit. p. 465). Eine Berücksichtigung dieser Warnung
würde unseren Autor gewiß vor den hier aufgedeckten, recht groben
Fehlern geschützt haben.

Kasan, 30. October 1901.

* »Mallomonas Plossia'Pettyc. (Autor hat auch die Art bestimmt!)
2 Sav. Kent, A Manual of the Infusoria. 1880—1881. Vol. I. p. 464—465.
pi. XXIV fig. 72—73.

126

4. Über den Bau der Respirationsorgane bei den Pseudoscorpionen.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von J. P. Stschelkanovzeff.

(Aus dem Laboratorium des zoologischen Museums der Universität Moskau.)

(Mit 5 Figuren.)

eingeg. 14. November 1901.

Die Pseudoscorpione bilden unter den Arachnoiden eine noch
wenig erforschte Gruppe, weshalb ich auf den Rath des Herrn Prof.
A. Tichomiroff in letzter Zeit es mir habe angelegen sein lassen,
den Bau derjenigen Vertreter dieser Gruppe, die in unserer Fauna
anzutreffen sind, einem näheren Studium zu unterwerfen, und zwar
hauptsächlich zwei Arten der Chernetiden, nämlich Chernes cimicoides
und eine anscheinend neue größere Art, Chernes sp.

Die Resultate, die es mir gelungen ist hinsichtlich des Baues der
Respirationsorgane dieser Thiere zu erhalten, erlaube ich mir hier
darzulegen.

Schon der erste Forscher, der den Bau der Pseudoscorpione unter-
suchte, Mangel, beschreibt die Athmungsorgane von Chernes cimi-
coides als zwei Paar büschelförmiger Tracheen. Seiner Beschreibung
nach liegen die Stigmen dieser Tracheen als ziemlich weite, mit einer
Chitinumrahmung eingefaßte Spalten am zweiten und dritten Seg-
mente. Im Innern der vorderen dicken Tracheenstämme, die sich zur
Kopfbrust hinziehen, beschreibt Menge einen Spiralfaden, welcher
sich aufrollen kann, wohingegen die hinteren Stämme denselben Bau
wie bei Cheiridium muscorum haben, d. h. der spiralig verlaufenden
Verdickung der chitinigen Intima entbehren, aber von außen mit
einem faserigen Gewebe bekleidet sind, von welchem an verschiedenen
Stellen kurze Cylinder abgehen. Am inneren Ende sind die Tracheen-
stämme, nach Menge, durch siebartige Platten geschlossen, von wel-
chen Büschel äußerst dünner Tracheen abgehen, in deren Innerem,
Menge's Beschreibung nach, sich ebenfalls ein Spiralfaden befindet.

Der zweite Forscher, der den Bau dieser Thiere untersucht hat,
Croneberg2, beschreibt die Stigmen derselben als kurze Spalten, die
zwischen zwei chitinigen Platten liegen und deren vorderes Paar sich
zwischen dem 3. und 4., das hintere zwischen dem 4. und 5. Bauch-
segmente befinden. Jede Spalte führt zunächst in eine erweiterte

1 Menge, Über die Scherenspinnen. Neueste Schriften der Nat. Ges. Danzig,
1855.

2 Croneberg, Beiträge zur Kenntnis des Baues der Pseudoscorpione. Bull,
de la Soc. Imp. Nat. Moscou, 1888.

Fis. 1.

127

Kammer des Tracheenstammes, von deren innerem Ende der Stamm
selbst ausgeht, während das äußere Ende in einen schmalen geraden
conischen Fortsatz übergeht, der unmittelbar unter der Haut liegt
und an einen rudimentären Stamm erinnert. Spiralfäden in den

Tracheenstämmen beschreibt
Croneberg nicht, wohl aber
Fortsätze, deren Spitzen niemals
anastomosieren. Hinsichtlich der
inneren Stammenden vmd der hier
entspringenden feinen Tracheen-
büschel sagt er im Vergleich zu
Menge nichts Neues.

Bertkau 3, der gleichzeitig
mit Croneberg nur eine vor-
läufige Mittheilung über den Bau
von Obisnim veröffentlichte, und

Fig. 2.

'S

^■■*p»«t" .

Fig. 1. Das vordere Stigma von Chernes sp. von außen.
Fig. 2. Querschnitt durch das vordere Stigma.

Bernard* in seiner Arbeit über den Bau desselben Ohiskim^ haben zu
dem Vorbeschriebenen nichts Neues hinzugefügt, außer Bernard's
Behauptung, daß die feinen Tracheenröhrchen intracellulare Bildungen
sind ^.

Zu der Darlegung meiner eigenen Beobachtungen übergehend,
fange ich mit der Beschreibung der Stigmen bei Chernes sp. und
Chernes cimicoides an, bei denen sie ganz identisch gebaut sind.

3 Bert kau, Verhandlungen des Naturh. "Vereins d. preuß. Rheinland.
Bonn 1887.

* Bernard, Notes on the Chernetidae. Journ. Liun. Soc. Vol. XXIV. 1893.

^^ Supino's Arbeit: Osservazioni sopra l'anatomia degli Pseudoscorpioni, ist
mir nur aus dem Zoologischen Jahresbericht 1899 bekannt.

128

Die in die Tracheenstämme führenden Öffnungen haben die Ge-
stalt langer enger Spalte (Fig. IF), die ich Athmungsspalte nennen
werde. An ihrem unteren Ende sind dieselben bedeutend erweitert,
und dieser auch schon von Croneberg beschriebene erweiterte Theil
führt unmittelbar in das vordere Ende des weiten Tracheenstammes,
während der von Croneberg nicht bemerkte obere enge Theil sich
längs des ganzen schmalen conischen Fortsatzes der Stämme hinzieht,
was besonders gut an Querschnitten zu sehen ist (Fig. 2F]. Ein jeder
dieser Athmungsspalte liegt nicht unmittelbar an der Oberfläche des
Körpers des Thieres, sondern in einer ziemlich bedeutenden longitu-
dinalen Vertiefung (Fig. la, b, «'), so daß in den Stigmen der Pseudo-
scorpione der äußeren Öffnung oder dem eigentlichen Stigma der
Insecten nicht der enge Athmungsspalt F, sondern die weitere Öffnung
a, &, a' entspricht, während die Vertiefung, welche ich Stigmalkammer
nennen will, offenbar der caisse ovale des Stigma bei dem Maikäfer
nach Strauß-Durckheim's Beschreibung 6 entspricht. Am Boden
dieser Kammer befindet sich nach der Beschreibung des Autors ein
enger Spalt, welcher in die erweiterte Anfangstrachee (Trachée d'ori-
gine) führt. Diesem Spalt entspricht in den Stigmen der Pseudo-
scorpione der enge Spalt F. Wie in den Stigmen der Insecten, besitzt
die äußere Öffnung aba' eine dunkel gefärbte Chitinumrahmung, die
hier aber keinen geschlossenen Ring um das Stigma bildet, sondern
besonders stark vorn in Gestalt einer breiten dicken Platte entwickelt
ist, die ich Stigmalplatte nennen werde. Am unteren Ende umfaßt
diese Platte die äußere Öffnung und setzt sich eine gewisse Strecke
lang am hinteren Rande derselben nach oben fort. Der übrige Theil
des hinteren Kandes des Stigma wird von weichem Chitin gebildet,
außer am äußersten oberen Ende, wo am Boden der Stigmalkammer
sich eine schmale Rinne (Fig. If) befindet, welche aus verdicktem
Chitin besteht. Diese hinter stigmale Rinne beschreibt Croneberg
als hintere Platte. In Wirklichkeit ist jedoch, wie wir sehen, nur
eine Stigmalplatte vorhanden, oder, richtiger gesagt, das Stigma der
Pseudoscorpione ist von einer unvollständigen Umrahmung von dunkel-
farbigem Chitin eingefaßt, so daß in dieser Hinsicht die Stigmen von
ehernes auch den Tracheenöffnungen von Epeira gleichen, bei denen
S chimke witsch^ gleichfalls einen unvollständigen Chitinring um
das Stigma beschrieben hat. Dabei ist derselbe auch bei Epeira am
vorderen Rande der Öffnung entwickelt, am hinteren Rande unter-
.brochen.

6 Strauss-Durckheim, Considérations générales ... 7, 1828.
■? Schimkewitsch, Etude sur l'Anatomie àeVEpeira. Ann. de Sc. Nat. I.
XVII. 1884.

129

Der Bau der Hinterstigmalrinne ist ziemlich einfach. Wie schon
erwähnt, liegt dieselbe in der oberen Hälfte der Stigmalkammer und
stellt eigentlich eine bedeutende Verdickung des Bodens der letzteren
an dieser Stelle vor (Fig. 2f). Diese Rinne (Fig. 1/') zieht sich streng
parallel der oberen Hälfte des Spaltes F hin, geht aber nicht bis zu
dessen Ende, sondern endigt ungefähr am Anfang des letzten Drittels
desselben. Der Boden und die Ränder der Rinne bestehen aus ver-
dicktem, aber hellfarbigem, deutlich geschichtetem Chitin. Wie wir
gleich sehen werden , spielt diese Rinne eine sehr wesentliche Rolle
bei der Schließung des Stigma, da an derselben von einer Seite ein
Schließmuskel, von der anderen ein Offnungsmuskel befestigt sind.
Ihrer Bedeutung nach kann diese Rinne mit der Klappe des Verschluß-
apparates der Stigmen bei den Seidenwürmern, wie ihn A. Ticho-
miroff s beschrieben hat, verglichen werden, doch natürlich mit dem
Unterschiede, daß an der Klappe der Seidenwürmer, Tichomiroff's
Beschreibung nach, sich nur der Schließmuskel befindet, während an
der anderen Seite eine Sehne befestigt ist, welche von Ver son un-
richtig als Fortsetzung des Muskels selbst beschrieben ist (A. Ticho-
miroff 1. c. p. 34). Wie wir sogleich sehen werden, sind bei Chernes
an der Rinne beide Muskeln, der Schließmuskel sowohl als auch der
Offnungsmuskel, befestigt.

Gehen wir jetzt zu der Beschreibung der Art und Weise, wie das
Stigma geschlossen wird, sowie der dazu dienenden Muskeln über.

In der Litteratur finden wir, wie ersichtlich, keine Hinweise auf
einen Verschlußapparat des Stigma bei den Pseudoscorpionen, außer
einer kurzen Andeutung Croneberg's (1. c. p. 527) , daß dieser Ver-
schlußapparat an einen ähnlichen bei den Insecten erinnert und aus
einem Bündel von Schließmuskeln besteht, die die beiden Stigmal-
platten mit einander verbinden. In Wirklichkeit ist der Verschluß-
apparat der Stigmen bei den Pseudoscorpionen etwas complicierter.

Außer dem von Croneberg erwähnten Bündel kurzer Muskeln
besitzt derselbe auch noch einen viel längeren Offnungsmuskel. Der
Schließmuskel wird durch eine große Anzahl einzelner kurzer Muskel-
fasern gebildet, welche mit einem Ende vermittelst Sehne an dem
Vorderrande der Hinterstigmalrinne (Fig. 2, 3) befestigt sind, von wo
sie sich fächerartig nach vorn ausbreiten (Fig. 3w?, c) und sich mit
dem andern Ende an den Vorderrand der Stigmalplatte anheften,
welche an dieser Stelle besonders stark gewölbt ist. Dieses ganze
Muskelbündel liegt unmittelbar unter der Stigmalplatte und dem

8 A. A. THxoMupoBi., OcHOBti üpaKTuuecKaro uicaKOBoacxBa. 2oe h3ä. 1895.
ATjacT. no HldKOBoacTBy 1896. MocKsa.

130

r

y" <f^m^

'>n.ct-

\

Athmungsspalte, so daß bei der Zusammenziehung dieser Muskeln der
Spalt sich offenbar schließen muß.

Der Öffnungsmuskel ist bedeutend länger als der vorbeschriebene
(Fig. ^m. d). Er besteht aus 5 einzelnen Muskelfasern, welche ver-
mittelst ziemlich langer Chitinsehnen an der Hinterstigmalrinne be-
festigt sind, aber an der
Fig- 3. dem Schließmuskel

entgegengesetzten
.^j, Seite. Von der Hinter-

stigmalrinne geht der

Öffnungsmuskel in
schiefer Richtung nach
hinten und auf die
Bauchseite zum hin-
teren Rande des näch-
sten Segmentes ab.
Hier sind die Fasern
dieses Bündels ganz
ebenso befestigt wie

alle Längsmuskeln
dieses Segmentes, in-
dem sie gleichsam die
äußerste Gruppe der-
selben bilden. Das
Resultat der Zusam-

menziehung dieses
Muskels besteht be-
greiflicherweise darin,
daß letzterer dabei die

Hinterstigmalrinne
abzieht und folglich
den Athmungsspalt
öffnet. Dabei zieht er aber in Folge seiner stark schrägen Lage (von
oben und vorn nach unten und hinten) (Fig. 3) hauptsächlich das
äußerste obere Ende der Hinterstigmalrinne nach hinten ab und
öffnet auf diese Weise an dieser Stelle die breite äußere Öffnung der
Stigmalkammer. Obgleich dabei selbstverständlich sich auch die enge
Athmungsspalte selbst öffnet, so geschieht dieses, wie mir scheint,
hauptsächlich in Folge der Elasticität der Chitinwandimg des engen
Anfangstheiles des Tracheenstammes.

Jetzt bleibt uns noch die Frage über die Lage der Stigmen am
Körper der Pseudoscorpione. Wenn man den Körper eines der uns

--rrU)

Fig. 3. Verschlußapparat des Stigmas mit einem Theile

der Längsmuskeln des folgenden Bauchrings (etwas

schemat.).

131

beschäftigenden Thiere von der Seite ansieht, so gewahrt man deut-
lich, daß die Hautfalte, welche den ersten Tergit von dem zweiten
trennt, sich auf der Seitenfläche des Körpers gerade bis zum Stigma
fortsetzt, in der Stigmalkammer des letzteren verliert und hinter
demselben nicht auf die Bauchseite übergeht, so daß das erste Stigma
mit seiner Stigmalkammer gerade vor der Fortsetzung dieser Falte
liegt. Betrachtet man die Seitenfläche des Thieres weiter, so wird
man leicht gewahr, daß die Falte, die den zweiten Tergit von dem
dritten trennt, sehr wenig auf die Seitenfläche übergeht und sich bald
ausgleicht. Die Grenze zwischen dem dritten und vierten Tergit ver-
hält sich dem zweiten Stigma gegenüber ganz ebenso wie diejenige
zwischen dem ersten und zweiten Tergit dem ersten Stigma gegenüber,
d. h. das zweite Stigma befindet sich unmittelbar vor deren Fortsetzung.
Zieht man folglich in Betracht, daß die Gliederung der Dorsalseite
des Abdomens mehr der primären Gliederung entspricht, so kann
man mit vollem Rechte sagen, daß bei den Pseudoscorpionen das erste
Stigma am hinteren Rande des ersten Gliedes, das zweite am hinteren
Rande des dritten Gliedes liegt.

Nachdem wir ziemlich genau den Bau der Stigmen betrachtet
haben, wollen wir, wenn auch in Kürze, denjenigen der vorderen und.
hinteren Tracheenstämme in Augenschein nehmen. Diese sowohl als
jene gehen von den schmalen conischen Fortsätzen ab, welche schon
von Croneberg (1. c. p. 445) beschrieben wurden und deren Bedeu-
tung schon oben erklärt wurde. Darauf ziehen die vorderen Tracheen-
stämme, indem sie sich plötzlich erweitern, in's Innere des Körpers
nach vorn in den Céphalothorax in Gestalt einer gebogenen, cylinder-
förmigen Röhre hin. Meinen Beobachtungen nach ist am Anfang
dieser Röhre keine besondere Erweiterung (Luftkammer), wie sie von
Croneberg beschrieben ist, vorhanden. In der Kopf brüst endigen
die vorderen Tracheenstämme mit einer merklichen Erweiterung in
einer Linie mit dem dritten oder vierten Paar der Coxalglieder. Der
Form nach sind die Tracheen stamme keine regelmäßig cylindrischen
Röhren, da längs der ganzen Außenseite sich eine Vertiefung in Ge-
stalt einer Längsrinne hinzieht, so daß, wie es auch Croneberg be-
schreibt, an Querschnitten die Tracheenstämme eine nierenförmige
Gestalt zeigen. Am Boden dieser Vertiefung sind, von der Mitte der
Tracheenstämme aus beginnend, mittels gut entwickelter Sehnen
Muskelbündel befestigt, welche mit dem anderen Ende an dem unter-
sten Ende der Stigmalplatte haften. Diese Muskelbündel scheinen
aus glatten Muskelfasern gebildet zu sein und erinnern an die Muskeln,
welche, nach Voges'^* Beschreibung, an den Stigmentaschen von lulus

9 Voges, Beiträge zur Kenntnis der luliden. Z. f. w. Z. Bd. 31.

132

befestigt sind. Indem sich dieselben zusammenziehen, können sie
den Boden der Rinne, die längs der Tracheenstämme hinläuft, selbst-
verständlich ausgleichen (mit Ausnahme einer Stelle am Anfang der
Enderweiterung, wie wir sogleich sehen werden) und dadurch die
Höhlung der Tracheenstämme vergrößern. Letzteres ist bei dem
Athmungsproceß natürlich von großer Bedeutung, denn indem das
Thier die Weite seiner Tracheenstämme bei geöffnetem oder ge-
schlossenem Stigma abwechselnd erweitert oder verengert, zieht es in
die Stämme viel Luft ein und treibt sie in die feinen Tracheenröhren,
AVO der Proceß des Gasaustausches eigentlich nur vor sich gehen kann.
Was den Bau der Wandungen der Tracheenstämme anbetrifft,
so läßt sich an der Matrix nichts Besonderes beobachten, dafür aber
unterscheidet sich deren chitinige Auskleidung wesentlich von Allem,
was über den Bau des Chitins der Tracheen bei den verschiedenen
Gliederfüßlern bekannt ist. Dieselbe bildet sehr regelmäßige, deutlich
ausgeprägte Falten, welche den ganzen Stamm umgürten und sich
nur an der Außenseite, wo sich die oben beschriebene Rinne hinzieht,
ein wenig abplatten. Diese Falten ragen nicht nur in die Höhlung
des Tracheenstammes hinein, sondern treten auch an der Außenseite
o-leichmäßisr hervor, so daß an Längenschnitten durch die Trachee
ein regelmäßiger Avellenförmiger Streifen Chitin (Fig. 4) zu sehen ist,
der in seiner ganzen Ausdehnung dieselbe Stärke behält, in Folge
dessen von einer spiraligen oder andersförmigen Verdickung der
Chitinauskleidung nicht die Rede sein kann. Diesen Bau behält die
Chitinwandung des Tracheenstammes in ihrer ganzen Ausdehnung,
mit Ausnahme des Yorderendes, von wo ein Büschel feinster Röhrchen
abgeht. Dieses Ende des vorderen Tracheenstammes ist in der Rich-
tung des dorsoventralen Diameters des Stammes erweitert und bildet
auf diese Weise einen platten Sack, welcher nach außen dermaßen
umgebogen ist, daß seine Innenwand nach vorn und seine Außen-
wand nach hinten gerichtet ist (Fig. 4). xiußerdem ist sowohl das
obere Ende dieses Sackes als auch das untere hufeisenförmig nach
hinten gebogen. Schon von dem letzten Drittel des Tracheenstammes
an beobachtet man eine starke Erweiterung desselben in der Richtung
des dorsoventralen Diameters, wobei der Boden der sich an der
Außenseite des Stammes hinziehenden Rinne bedeutend erweitert
und ausgleicht. Von dieser Höhe an und auch schon früher beobachtet
man im Innern Fortsätze, welche stets an der inneren gewölbten
Seite sitzen und anfangs frei in die Tracheenhöhlung hineinragen.
Dort aber, wo der Stamm sich merklich erweitert, anastomosieren die
Spitzen dieser Fortsätze mit der entgegengesetzten Wand und zwar
mit dem Boden der erweiterten Rinne (Fig. 4). Außerdem bilden

133

die Fortsätze hier Verästelungen, die mit einander anastomosieren
und dadurch an dieser Stelle ein dichtes Gitterwerk bilden, welches
offenbar das Zusammenfallen des sich hier erweiternden Tracheen-
stammes verhindert. Weiter nach vorn wird der Stamm noch höher.
Der Bau des denselben auskleidenden Chitins verändert sich schon
bedeutend (Fig. 5). Den früheren Bau und die frühere Dicke behält
letzteres nur am oberen und unteren Ende, während die mittleren
Theile der breiten Wandungen mit hellfarbigem und feinem Chitin
ausgekleidet sind. Das Gitterwerk aus Chitin, wie es oben beschrieben

wurde, hat sich hier auch nur in den
Fig- -1. Seitentheilen des Tracheenstammes er-

halten; die Mitte der ausgebogenen Wand,
welche jetzt nach hinten gerichtet ist und
an welche von hinten die Muskelbündel
angeheftet sind, weist an ihrer inneren
Fläche keinerlei Bildungen auf. Dagegen
ist die Mitte der gewölbten Wand, welche

Fig. 4. Längsschnitt durch das vordere Ende des vorderen Tracheenstammes.
Fig. 5. Querschnitt durch das vordere Ende des vorderen Tracheenstammes.

nach vorn gerichtet ist und von welcher der Büschel dünner Tracheen
abgeht, an ihrer inneren Fläche mit dünneren vind kürzeren Fortsätzen
(Fig. 5) von einer weniger regelmäßigen Form bedeckt, Avobei sich deren
zahlreiche Verästelungen mit einander verflechten und ein dichtes
Flechtwerk bilden. Dieses Flechtwerk liegt gerade an der Stelle, von
welcher das Büschel feiner Tracheen abgeht, und hat wahrscheinlich
den Zweck diese Tracheen vor dem Eindringen von Fremdkörpern,
die zufällig in den Tracheenstamm gelangen könnten, zu schützen.
Dieses Flechtwerk erinnert an das von McLeod"^ und später von

i'^ McLeod, La structure des trachées et la- circulation péritrachéenne, 1880.

134

Berteauxii im Innern der sogenannten Lungen der Spinnen und
Scorpione beschriebene, wo es immer an einer und zwar an der unteren
Wand der platten Blätter der Lungen liegt.

Die hinteren Tracheenstämme unterscheiden sich von den vorderen
nur durch ihre Form; deren Bau, sowie die Chitinauskleidung sind
mit denjenigen der Vorderstämme ganz identisch. Aus diesem Grunde
ist Menge's ^2 Beschreibving dieser Stämme bei Chernes cimicoides mir
unverständlich geblieben. Die Hinterstämme sind bedeutend kürzer
als die Vorderstämme und nehmen, von den Stigmen abgehend, die
E-ichtung nach innen und unten im Abdomen , längs der Bauchwand
des letzteren. Das innere Ende derselben ist ebenso erweitert wie
das vordere Ende der Vorderstämme, aber nicht wie bei den letz-
teren hufeisenförmig, sondern nur der Länge nach gebogen und
außerdem deutlich in zwei Lappen getheilt: einen kleinen vorderen,
von welchem ein Theil des Büschels dünner Tracheen zu den Geni-
talien abgeht, und einen größeren hinteren, wo der andere Theil des
Büschels der Tracheen, die sich in den Eingeweiden ausbreiten, seinen
Anfang nimmt. Hinsichtlich des Baues der feinen Tracheenröhrchen
kann ich vorläufig nur sagen, daß dieselben keine intracellulären Ge-
bilde vorstellen, wie Bernard (1. c.) denkt.

Alles Obengesagte zusammenfassend, können wir folgende Sätze
aufstellen :

1) Die Stigmen der Pseudoscorpione sind, wie die Stigmen der
Insecten , von einer wenn auch unvollständigen Umrahmung aus
dichterem Chitin eingefaßt. Die äußere Öffnung führt nicht unmittel-
bar in die Trachee, sondern in eine besondere Stigmalkammer, in
deren Wandung sich dann schon die in den anfänglichen Tracheen-
stamm führende Öffnung befindet.

2) Der Verschlußapparat der Stigmen wird durch eine Chitin-
verdickung der Wand dieser Kammer und zwei Muskeln, einem
Schließ- und einem Öfi'nungsmuskel gebildet, so daß er in dieser
Hinsicht ganz nach dem Typus des Verschlußapparates der Insecten,
Avie ihn A. Tichomiroffi'^ bei Bomhyx mori beschreibt, gebaut ist.

3) Die Chitinauskleidung der dicken Anfangsstämme der Büschel-
tracheen von Chernes besitzt weder einen Spiralfaden noch Fortsätze,
wie sie bei den Spinnen beschrieben wprden sind. Das geringelte
Aussehen derselben von der Außenseite hängt von Chitinfalten ab.

4) Ihrem Bau, ihrer Lage und Bedeutung nach entsprechen die
Anfangsstämme der Büscheltracheen von Chernes und wahrscheinlich

11 Bert e aux, Le poumon des Arachnides. La Cellule. 1890.

12 1.0.

13 1. c.

135

auch aller Arachnoiden der anfänglichen Trachee (trachée d'origine —
Strauss-Durckheim) der Tracheen der Insecten und den Stigmen-
taschen den Tracheen bei den Diplopoden (Voges).

5) Der l^iüschel feiner Tracheen geht nicht von der Spitze des
Anfangsstammes, sondern von dem Vorderende seiner inneren Wan-
dung ab, wobei alle Röhrchen des Büschels an einer Stelle dieser
Wandung vereinigt sind, wie es auch von Voges ^^ bei den Diplopoden
beschrieben ist. Die ganze Innenseite dieser Stelle ist mit einem Flecht-
Averk aus Chitin versehen, welches den Eingang in die feinen Tracheen-
röhrchen vor dem Eindringen von Fremdkörpern bewahrt.

5. Equus Przewalskii.

Von Prof. Dr. Th. Noack in Braunschweig.

ein geg. 15. November 1901.

Nachdem Nikolaus v, Przewalski 1879 das von Poljakow nach
ihm Equus Przeioahhii benannte Wildpferd in der Dsungarei entdeckt
und in einem Füllenbalge nach Petersburg gebracht hatte, wo dieser,
schlecht ausgestopft und schlecht gezeichnet (Przewalski, Reisen
in Tibet, p. 24), zu den unsinnigsten Behauptungen Veranlassung ge-
geben hat, kamen später durch Gr. GrumGrschimailo mehrere
Bälge, dann ein paar lebende Exemplare, endlich, 1899, vier allerdings
nicht sämmtlich echte Stuten nach Rußland, wo sie von Herrn Falz-
Fein in Ascania Nova, Taurien, gepflegt werden.

In diesem Jahre gelang es Herrn Carl Hagenbeck in Hamburg,
durch eine genial erdachte und glücklich durchgeführte Expedition
nach der Mongolei 28 junge lebende Wildpferde dieser Art nach
Hamburg bringen zu lassen, wo ich dieselben 8 Tage nach ihrer An-
kunft gründlich studieren und zeichnen, auch durch ein Mitglied der
Expedition jede gewünschte Auskunft in der freundlichsten Weise
erhalten durfte.

Ich bin somit in der Lage, die Kenntnis von Equus Przeioalskü
erheblich vervollständigen bezw. berichtigen zu können.

Fang und Verlauf der Expedition.

Am 20. Nov. 1900 reisten im Auftrage von Herrn Hagenbeck
die Herren Wache und Grieger von Hamburg nach Biisk im Norden
des Altai und von da nach Kobdo in der Mongolei. Durch Vermitt-
lung eines in Biisk ansässigen russischen Kaufmanns, der eine Filiale
und Agentur in Kobdo hat, gelang es gegen hohe Bezahlung Hun-

14 1. C.

136

derte von Mongolen für den Fang der Wildpferde zu interessieren
und zu gewinnen. Der genauen Kenntnis und dem Geschick dieser
eingeborenen Jäger ist zunächst das günstige Resultat zu verdanken,
daß an 3 verschiedenen Plätzen 250 — 300 Werst südlich und südwest-
lich von Kobdo, in den südlichsten Ausläufern des Altai, dem Ektag-
Gebirge und der im Süden desselben liegenden Wüste der Dsungarei
51 lebende Wildpferde, darunter 3 ziemlich erwachsene, mit einem
Hengst gefangen und gesund nach Kobdo gebracht wurden.

Das asiatische Wildpferd, von den Mongolen Tâka genannt, ist
in diesen Gegenden, die erheblich östlich von der Oase Gaschun
liegen, wo die Falz-Fein'schen Exemplare gefangen wurden, glück-
licherweise noch keineswegs im Aussterben begriffen, sondern kommt
noch in Herden bis zu 1000 Stück vor, die von einem alten Hengste
geführt werden. Es lebt sowohl in der ebenen Wüste der Dsungarei
wie in dem Ektag, und steigt im Gebirge bis zu 7500 Fuß Höhe em-
por. Zu Anfang Mai werfen die Stuten ihre Jungen an Quellen und
Stellen, die den Mongolen im Allgemeinen wohl bekannt sind. Diese
zogen gegen Ende April mit ihren milchenden Stuten dorthin und er-
kundeten mit ihren Falkenaugen, mit denen sie auf meilen weite Ent-
fernung die Wildpferde noch da erkennen, wo den Europäer selbst
das Fernrohr im Stiche läßt, die Standorte der Wildstuten, indem sie
immer Deckung vor den sehr scheuen Wildpferden suchten. So lang-
sam näher rückend, warteten sie den Zeitpunct ab, wo die Stuten ge-
worfen hatten und stürmten dann auf die ein paar Tage alten Jungen
los, die mit dem Arkan (Fferdeschlinge an einer langen Stange) oder
dem Lasso gefangen wurden, während die Muttertbiere meist entflohen.
Die Thiere wurden zunächst in das mongolische Lager gebracht, wo
einem jeden sofort eine milchende Mongolenstute zuertheilt wurde,
an welche sich die Füllen sehr bald gewöhnten. So gelang es die
Thiere sowohl am Leben zu erhalten, wie auch einigermaßen zu zähmen.
Nachdem die Füllen genügend erstarkt waren, wurden sie mit ihren
Ammen in das Depot nach Kobdo gebracht. Gegen Ende des Sommers
traten dann die Herren Wache und Grieger die sehr gefährliche
und weite Reise über den Altai nach Biisk an, zum Theil auf Wegen,
die keinen Fuß breit an Abgründen vorbeiführten. Die Wildpferde,
wie die mongolischen Stuten, haben diese Reise, ein Beweis für ihre
enorme Leistungsfähigkeit, ohne Beschwerde, und ohne daß nennens-
werthe Verluste zu beklagen waren, überstanden. Von Biisk gieng
die Reise den Fluß Bia abwärts mit einem Dampfer in den Ob bis zur
Station Ob, wo die sibirische Bahn den Ob kreuzt. Auf dieser Fahrt
hatten die Pferde einen zweitägigen kalten mit Schnee gemischten
Regen auszuhalten, in Folge dessen zahlreiche Thiere, auch die

137

3 größeren, an einer acuten, schnell tödlich wirkenden Nieren-
entzündung zu Grunde giengen, so daß von 51 Wildpferden nur 28,
und zwar 15 Hengste und 13 Stuten auf die Bahn verladen werden
konnten.

Diese kamen am 27. October 1901 glücklich und gesund in Ham-
burg an.

Gleichzeitig brachten die beiden Herren außer den mongolischen
Mutterstuten aus derselben Gegend einen Dschiggetai, einen neuen
Hirsch, zahlreiche prachtvolle Schädel und Gehörne des im Süden
des Altai lebenden Wildschafes Ovis j'uhata und aus dem Altai 6 junge
Steinböcke und 18 Cervus pygurgus eben dahin.

Beschreibung.

Equus Przeioalskii ist ein kleines Pony-artiges Wildpferd mit sehr
niedrigem Widerrist und mäßig langen Beinen. Der Kopf bildet im
Profil einen abgestutzten Kegel, die Stirn ist nur mäßig gewölbt, die
Ganaschen treten kaum hervor, so daß die obere und die untere Profil-
linie des Kopfes fast gerade in einem mäßig spitzen Winkel nach der
Schnauze zu verläuft. Dagegen ist die Bildung des Mauls und des
Ohrs eine eigenthümliche. Das Maul ist, von vorn gesehen, zierlich,
im Profil stark abgestutzt, also kurz, die Lippen sind wulstig und
decken sich nicht, sondern lassen im Profil vorn eine ziemlich tiefe
Kerbe zwischen ihren Rändern. Das Ohr ist im Verhältnis keinesfalls
länger als das des Hauspferdes. Von vorn gesehen, im proximalen
Theil, etwas breiter, im distalen verläuft es in eine scharfe, auf beiden
Seiten ausgeschweifte Spitze, so daß der äußere, wie der innere Ohrrand
eine flache s-fÖrmige Linie bilden. Die gespitzten Ohren stehen par-
allel auf dem Kopfe. Das Auge ist mittelgroß, tief schwarz, mit mun-
terem und intelligentem Ausdruck, der besonders bei denjenigen
Exemplaren hervortrat, welche noch das kurze Sommerhaar besaßen.
Der ziemlich niedrig getragene Hals ist dick, die Vorderbrust flach,
die Schulterpartie dagegen im Verhältnis zu den Schenkeln sehr
stark entwickelt. Das Schultergelenk ist so weit nach vorn gerückt,
daß eine von dort nach oben gezogene senkrechte Linie genau die
Mitte des oberen Halsrandes trifft. Die Rückenlinie ist fast gerade,
der Widerrist sehr schwach erhöht, der höchste Punct der Krupe
nicht wesentlich höher als der des Widerristes. Der Leib ist schlank,
die Beine erscheinen im Winterhaar viel dicker, als sie wirklich sind,
sie sind, wenn auch nicht unverhältnismäßig, niedrig, besonders ist
der Metacarpus recht kurz. Bemerkenswerth erscheint, daß das Füllen
des Wildpferdes im Verhältnis nicht entfernt so hohe Beine hat , wie
das des großen Hauspferdes. Die Mittheilung von Russen in Biisk,

10

138

daß 2 der Falz-Fein'schen Exemplare Bastarde seien, finde ich, wenig-
stens bei dem »Natur und Haus«, 1901, 9, p. 304 abgebildeten Füllen
bestätigt. So lange Beine und eine so lange Mähne hat kein einziges
der Hagenbeck'schen Wildpferde. Die Kastanien sind im langen Haar
unsichtbar, man entdeckt sie aber durch Fühlen und kann sie beim
Zurückschieben des Haares sehr deutlich sehen. Sie sitzen vorn und
hinten tief, etwa 4 — 5 cm über den entsprechenden Gelenken, sind
länglich oval und vorn größer als hinten. Die Fesselgelenke stehen
etwas schräg nach vorn, die Hufe sind kräftig. Über die Schwanz-
bildung folgt das Nähere bei der Behaarung. Die Schulterhöhe be-
trug bei dem ziemlich erwachsenen Hengst 1 m 27 cm, die Körper-
länge ohne Kopf 1 m 50 cm. Die Schulterhöhe dürfte in maxime
1 m 30 cm erreichen, so daß das vollständig ausgewachsene Wildpferd
etwa die Größe von Equus Burchelli hat. Sehr merkwürdig erscheint,
daß nach Angabe des Herrn Wache die Hoden im Innern des Körpers
liegen. Auch ich habe an den jungen Hengsten nichts vom Scrotum
bemerkt. Herr Hagenbeck hat beobachtet, daß auch Zebrahengste
ihre Hoden in's Innere des Körpers zurückziehen können.

Behaarung und Färbung.

Die Behaarung ist im Sommer kurz, im Winter, wo man sehr
deutlich die Grannenhaare von den Wollhaaren unterscheiden kann,
lang und wollig. Die kurze, aufrecht stehende, wenig nach vorn ge-
richtete Mähne, welche schon hinter den Ohren aufhört, ist in der
Mitte am längsten, weshalb hier die obere Contour etwas convex er-
scheint, obwohl das Wildpferd den Hals ein wenig eingebogen trägt.
Vor der Stirn liegen im Sommerhaar zwei Wirbel , einer in der Mitte,
von wo die Haare concentrisch nach allen Seiten ausgehen, ein zweiter
weiter nach oben. Dies war bei einigen Exemplaren, die am Kopf
noch das Sommerhaar hatten, deutlich zu sehen, während im Winter
die Stirn und der ganze Kopf, mit Ausnahme der Partie unter den
Augen, und an der Muffel lang behaart sind und die Stirnhaare flockig
und stufenförmig herabfallen; auch unter dem Kinn ist die Behaarung
lang. Die ganze Muffel ist kurz behaart, vorn, zwischen den Nasen-
löchern, senkt sich die kurze Behaarung bogig nach unten und dar-
unter stehen straffe bürstenartige Haare, die stets sehr dunkel, bei
den dunkelsten Exemplaren sammetschwarz sind, nur der vordere
Rand der Oberlippe ist heller, weißlich, an der Seite sind die Lippen-
ränder dunkel eingefaßt. Der Schwanz ist ein Pferdeschwanz, d. h.
auch in der oberen Partie länger, etwa wie bei dem ausgestorbenen
Quagga behaart, als bei anderen wilden Equiden. Im Winter ist hier
die Behaarung zweizeilig, indem die wolligen und gekräuselten Seiten-

139

haare fast horizontal stehen und sich um den sich über den Schwanz
herabziehenden dunklen Streifen herumlegen. Der untere stets viel
dunklere Theil hat, ohne eine Quaste zu bilden, gleichmäßig lange,
meist etwas gewellte, bis etwas unter das Sprunggelenk herabreichende
Haare. Die Haare an den Beinen sind im Winter gleichfalls sehr
lang, bei einigen Thieren standen hinten am Metatarsus die Haare
etwas steif bürstenartig ab.

Während der Körperbau bei allen Exemplaren genau derselbe
war, läßt sich von einer einheitlichen Färbung nicht reden, diese va-
riiert vielmehr nach den Standorten in einem doch nicht unverhältnis-
mäßig großen Gebiete so stark, wie kaum bei einem anderen wild
lebenden Thiere, vielleicht ähnlich wie bei Arvicola amp/abmu. Alle
Thiere aus der flachen Steppe sind hell, falb graugelb, alle aus den
niedrigen Bergen hell gelbröthlich, alle aus dem Hochgebirge dunkel,
lebhaft gelblich rothbraun, alle haben einen etwa daumenbreiten
dunklen Rückenstreifen, bei allen ist die helle Färbung der unteren
Partien und die helle und dunkle Färbung des Schwanzes und der
Beine nach dem gleichen Gesetz entwickelt, wird aber durch die Ge-
sammtfärbung nach hell und dunkel hin modificiert. Offenbar ist das
Princip der Schutzfärbung bei Equus Przewahkii im höchsten Grade
ausgebildet.

Im Einzelnen ist bei hellen Thieren das Maul weiß, bei dunkleren
hellgelb, bei den dunkelsten lebhaft rothgelb. Die Nasenlöcher sind,
wie die obere Partie der Ohren, schwarz umrandet, übrigens ist bei den
Hagenbeck'schen Exemplaren weder, wie Przelwalski angiebt, der
Kopf bei weißgrauer Körperfarbe röthlich, noch wie nach den Photo-
graphien der Falz-Fein'schen Thiere die vordere Partie bis zu den
Schultern dunkler als die hintere, sondern der gleiche Farbenton
findet sich an Kopf, Hals und Oberseite des Körpers und beherrscht
auch die Färbung der Beine und des Schwanzes. Die weißliche Fär-
bung der Unterseite findet sich an der Vorderbrust, beginnt seitlich
in einem senkrechten nach hinten geöffneten Bogen über dem Ell-
bogengelenk, zieht sich in einem horizontalen nach oben geöffneten
Bogen an der Bauchseite bis etwa zur halben Höhe der Weichengegend
und findet sich an der Hinter- und Innenseite der Schenkel, bei dunk-
len Exemplaren neben der Schwanzwurzel einen kleinen hellen Spie-
gel bildend. Die Vorderbeine sind bis zum Handgelenk hinauf vorn
mehr oder weniger dunkel, grauschwarz bis schwarz, die Hufe aber
weiß umrandet, hinten ist der Metacarpus mit einem nach hinten ge-
öffneten Bogen, der über dem Fesselgelenk beginnt, etwa wie bei dem
kaukasischen Steinbock, weißlich, an den Hinterbeinen beginnt die
dunkle Färbung über dem Fesselgelenk und zieht sich in einem

10*

140

schmäleren Streifen an der Vorderseite bis zum Sprunggelenk hinauf.
Fast bei allen Thieren, nur bei den hellen verschwindend, zieht sich
über die Schultern ein verwaschener dunkler Streif. Bei einem sehr
dunkel gefärbten Thiere fanden sich zwei sehr dunkle braunschwarze
Schulterstreifen, von denen sich der vordere am Schulterrande herab-
ziehende unten wie ein Zebrastreifen gabelte. An einem afrikanischen
Hausesel habe ich gleichfalls 2 Schulterstreifen bemerkt, liei dem-
selben dunkel gefärbten Wildpferde befanden sich an der Außen- und
Innenseite des Sprung- und Handgelenks 3 — 4 verwaschene aber sehr
deutliche dunkle Querbänder, die auch bei anderen Exemplaren in ge-
ringerer Zahl und schwächerer Färbung vorhanden waren und deren
Spuren nur bei den hellsten Exemplaren schwinden. Die Färbung
der 3 älteren Wildpferde war lebhaft falbröthlich, die Zeichnung
genau wie bei den Füllen.

Wesen.

Die Stimme des Equus Przewalskii ist ein helles Wiehern, welches
wiederholt gehört wurde und ganz dem Wiehern des Hauspferdfüllens
glich. Von den 28 Exemplaren war, wie ich es bei einer Collection
von 25 Equus Chapmani ebenso beobachtet habe, die Minderzahl sehr
zahm, so daß sich diese Thiere nicht bloß berühren, sondern auch,
was wilden Equiden besonders unangenehm ist, Ohren und Beine an-
fassen ließen. Die Mehrzahl war ängstlich, wenn auch nicht entfernt
in dem Maße scheu, wie im erwachsenen Zustande eingefangene
Wildschafe des Altai. Alle Füllen waren lebhaft und unter einander
zu scherzhaftem Beißen und Ausschlagen mit angelegten Ohren bereit,
alle waren bereits entwöhnt und fraßen wie ihre mongolischen Ammen
Heu und Stroh mit großer Begierde.

Equus Przewalskii und Tarpan.

Matschie hat (L. Illustr. Zeitung, 1891, 3010, p. 368) ohne jeden
Grund für das asiatische Wildpferd den Namen »Tarpan« einzuführen
versucht, der zu dem Irrthum führen muß, daß der südrussische im
Jahre 1876 ausgerottete Tarpan mit Equus Przewalskii gleichartig war.
Daran ist gar nicht zu denken. Wenn, wie Falz-Fein (Natur und
Haus, IX, 9, p. 302) bemerkt, die in Brehm's Thierleben, 2. Aufl.
III, p. 6 veröffentlichte Abbildung des Tarpan außerordentlich natur-
wahr ist, so ist es zweifellos, daß der schändlicherweise ausgerottete
Tarpan, von dem, dank der Nachlässigkeit russischer Zoologen, kein
Balg und kein Skelet existiert, von Equus Przewalskii verschieden
war. Die hohen Beine, das anders geformte Ohr, der kleinere Kopf,
mit stark markierten Ganaschen und langer Oberlippe, die stark eut-

141

wickelten Hinterschenkel und der gleichmäßig behaarte Schwanz
unterscheiden ihn, abgesehen von der Färbung des Körpers und der
Beine, gänzlich von dem asiatischen Wildpferde. Ich sehe kein Hin-
dernis ihn für einen Ahnen der größeren europäischen Hauspferd-
rassen mit höherem Widerrist zu halten, auch möchte ich hier er-
wähnen, daß Thomas Cantzow in seiner Pomerania erwähnt, Herzog
Bogislaw X. von Pommern habe ein Reitpferd von gelber Farbe mit
dunklem Rückenstreif besessen, welches wild in der Ukermünder
Haide eingefangen worden war.

Equus Przewalskii und Dschiggetai.

Der zweijährige Dschiggetai aus der Heimat der Wildpferde bot
eine vorzügliche Gelegenheit, beide Arten mit einander zu vergleichen.
Er weicht in manchen Beziehungen von dem in den zoologischen
Gärten vertretenen Kulan-Typus ab. Er ist kürzer und hochbeiniger,
die Stirn tritt über den Augen viel mehr hervor, das Maul ist verkürzt
und von vorn gesehen auffallend breit mit unten gerade abgeschnittener
Oberlippe. DasThier steht in der Krupe erheblich höher als im Wider-
rist. Der Schwanz ist auch im proximalen Theile auffallend dick mit
straffen Haaren bekleidet, so daß er einigermaßen an den des Wild-
pferdes erinnert. Die Färbung ist falb gelbroth, das Maul nur wenig
heller, die weiße Färbung hinter den Backen fehlt und ist auch in den
Weichen und hinten an den Hinterschenkeln nur wenig bemerkbar.
Übrigens sind die Vorderbrust, der Bauch und die Beine weiß, der
obere Theil des Schwanzes hell gelblichgrau. Der Rückenstreif ist
mäßig breit und setzt sich sehr deutlich auf der Oberseite des Schwanzes
fort, auf der Unterseite desselben findet sich ein dunkler Längenstreif,
gleichfalls zieht sich ein solcher, wie beim Esel über die Hälfte der
Schulter. Das Aussehen dieses Dschiggetai erinnert sehr an das des
Kiang von Tibet, der in einem vonPrzewalski selbst erlegten Exem-
plar im Hamburger Museum steht. Mit Equus Przçwalskii hat der
Kulan gar nichts zu thun. Dr. Heck hat also sehr irrig geurtheilt,
wenn er Equus Przewalskii für eine Varietät des Kulan erklärte.

Equus Przetoalskii und mongolisches Hauspferd.

Das aus denselben Gegenden stammende Hauspferd ist sehr un-
ansehnlich, ja häßlich. Es besitzt auffallend kurze Beine, der Kopf
ist groß, die Ganaschen treten sehr kräftig hervor, die Bildung und
Behaarung des Maules ist genau dieselbe wie bei Equus Przewalskii^
nur sind die Lippen etwas weniger wulstig. Ebenso ist die Vorder-
hand gegenüber den Schenkeln sehr kräftig entwickelt. Der Wider-
rist ist hoch. Der Schweif ist lang angesetzt und sehr lang und stark

142

behaart. Die hängende Mähne wie der Stirnschopf mäßig lang und
stark. Die Färbung durchläuft alle Nuancen von tief schwarzbraun,
hellbraun, Fuchsfarbe, Grauschimmel und Schimmel. Weiße Abzeichen
an Stirn und Beinen finden sich selten. Das Thier ist sehr gutartig,
unglaublich ausdauernd, genügsam und würde sich vorzüglich als
Reitpferd zur Einbürgerung in Deutsch-Südwest-Afrika eignen. Der
Kopf und der lange Schweifansatz verrathen noch immer die Abstam-
mung von einer größeren orientalischen Hauspferdrasse, möglichen-
falls aber steckt etwas Blut von Equus Przewalskii darin. Die Mon-
golen von Kobdo behaupten zwar, daß ihre Pferde, die in Tabunen
von 500 Stück unter nur einem Hengst gehalten werden, den Hengst
des Wildpferdes nicht annehmen, das muß aber doch anderswo der
Fall sein, wie die Bastardnatur des einen Falz-Fein' sehen Füllens be-
weist. Die gleiche oder fast gleiche Bildung des Maules bei Equus
Przewalskii, Dschiggetai und Hauspferd der dortigen Gegenden erklärt
Herr Wache sehr plausibel als gleiche Anpassung an gleiche Ver-
hältnisse, welche nichts für Blutsverwandtschaft beweist. Alle drei
Thiere nähren sich dort hauptsächlich von einem sehr kurzen Grase,
welches sowohl in der Wüste, wie im Gebirge fast immer zwischen
Steinboden und Kieseln hervorsproßt. Die Thiere berühren also beim
Weiden beständig die Steine mit ihren Lippen und es ist klar, daß
dadurch die straffe Behaarung des unteren Theils der Oberlippe und
die Verkürzung des Maules gefördert werden mußte. Das Gegentheil
würde den Thieren höchst nachtheilig sein, ja ihre Existenz gefährden.
Beim Somali-Wildesel, der sich meist von den Blättern dorniger Mi-
mosen und Akazien nährt, ist hauptsächlich der Rand der Oberlippe
durch straffe bürstenartige Haare geschützt.

Schädel und Gebiß von Equus Przewalskii.

Die Herren Umlauf f in Hamburg, in deren Besitz das ganze
Material an Bälgen und Knochen des asiatischen Wildpferdes über-
gegangen ist, haben mir bereitwilligst den Schädel des anderthalb
Jahre alten Hengstes zur Verfügung gestellt, den Herr Geb. Hofrath
Prof. Dr. W. Blasius mir gütigst gestattete mit dem reichhaltigen
Material von Pferdeschädeln im zoologischen Museum zu Braunschweig
zu vergleichen.

Diese Vergleichung hat zu dem überraschenden Resultate geführt,
welches ich hier gleich in den Vordergrund stellen möchte, daß der
^ch'éiàel à es Equus Przewalskii mit ò.em. eines etwas älteren
deutschen Pferdes, einer mittelgroßen Ponyrasse, fast ab-
solut übereinstimmt, während er von dem eines fossilen diluvialen
Pferdes gänzlich verschieden ist.

143

Der verglichene Hauspferdschädel gehört einem etwa 2Y2 Jahre
alten Hengst an, bei dem außer den Milchschneidezähnen, kleinen
Eckzähnen im Unterkiefer und einem kleinen Nebenzahn im Ober-
kiefer die 3 Milchprämolaren, der erste Molar und der zweite im
Durchbrechen vorhanden sind, während der Schädel von Equus Prz.
außer den Milchschneidezähnen 2 kleine noch unter der Haut liegende
Eckzähne im Unterkiefer, die 3 Milchprämolaren nebst 2 kleinen
Nebenzähnen im Oberkiefer und den ersten eben durchgebrochenen
mehrhöckerigen Molar, der für die Characteristik noch unbrauchbar
ist, besitzt. Die Basallänge vom unteren Kande des Foramen occipitale
bis zu der hinteren Alveole der Schneidezähne beträgt bei E. Prz.
43,5, bei E. domesiicus 46,5, die größte Breite über den Augen 18,
resp. 19, die Entfernung vom hinteren Rande des Condylus am Unter-
kiefer bis zu den unteren Schneidezähnen 40,5, resp. 41,5. Danach
sind auch die übrigen Maße bei diesem Hauspferdschädel entsprechend
etwas größer, im Übrigen gleichen sich beide Schädel auch im Gebiß
wie ein Ei dem andern, beide haben genau die obere Schädelcontour,
die gleiche Curve der Schädelkapsel , die Verflachung der Stirn vor
den Augen , die kleine Erhöhung etwa in der Mitte der Nasenbeine,
die gleiche Form und Ausdehnung der Oberkieferleisten, bei beiden
sieht der Oberschädel auch von der Unterseite absolut gleich aus. An
der Unterseite des Unterkiefers tritt bei E. Prztv. der Eckfortsatz
wenig, bei dem des Hauspferdes sogar noch weniger hervor, so daß
hier die untere Profillinie fast genau eine gerade Linie bildet. Wenn
bei E. Prziü. der seitliche Eckfortsatz der freien Nasenbeine weniger
hervortritt und das Hinterhauptloch ein wenig höher ist, so sind dies
Altersdifferenzen.

Auch das Gebiß zeigt eine fast absolute Übereinstimmung in den
Prämolaren und Schneidezähnen. Bei beiden ist die Entwicklung der
Schmelzinseln und Schmelzfalten, desgleichen die mäßige Kräuselung
der Falten an den Rändern der Schmelzinseln der Backenzähne im
Oberkiefer, bekanntlich ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal der
Pferderassen, die gleiche. Vgl. Wilkens, Beitrag zur Kenntnis des
Pferdegebisses, in Nova Acta Leopoldina 52, No. 5, Bei beiden fehlt
die Kräuselung in den Prämolaren des Unterkiefers. Im Oberkiefer
ist der vordere Theil der Kaufläche von P. I bei E. Prztv. etwas breiter,
wie überhaupt die ganzen Prämolaren, auch treten die äußeren Schmelz-
falten etwas kräftiger hervor. Die Schneidezähne des asiatischen
Wildpferdes sind in der Vorderansicht und auf der Kaufläche erheb-
lich breiter, als an dem verglichenen Hauspferdschädel, im Übrigen
aber haben sie genau dieselbe Form.

Diese Difierenzen in den Größenverhältnissen des Gebisses er-

144

klären sich zur Genüge dadurch , daß der eine Schädel einem Wild-
pferde, der andere einem Hauspferde angehört; daß der kleine obere
Nebenzahn bei E. Przw, breit conisch, bei E. dorn, schmäler und mehr
nach vorn gerichtet ist, erscheint völlig bedeutungslos.

Danach ist es überflüssig, den Schädel von Equus Przewalskii
noch mit dem anderer wilder, lebender Equiden zu vergleichen. Vom
Schädel des E. Chapmani weicht er z. B. auf den ersten Blick erheb-
lich ab.

Wenn also die beiden Schädel sich zum Verwechseln ähnlich
sind und nicht einmal durch die stärkeren Muskelleisten und rauhere
Oberfläche, wie Rütimeyer meinte, das Wildpferd vom Hauspferd
sich unterscheiden läßt, so ist damit die engste Verwandtschaft der
kleinen europäischen Ponyrassen mit Equus Przewalskii unwider-
leglich bewiesen. Entweder ist E. Przw. oder ein ihm absolut gleiches
in Europa ausgestorbenes Wildpferd, dessen Existenz Prof. Nehring
bereits nachgewiesen hat, der Ahn der kleinen Ponyrassen, oder das
asiatische Wildpferd ist ein verwildertes Pony. Die Beantwortung
dieser Fragen läßt sich durch die Übereinstimmung der Schädel nicht
entscheiden. Es erscheint aber im höchsten Grade iinwahrschein-
lich, daß E. Przw. ein verwildertes Hauspferd ist. Es besitzt, während
sich bei den südamerikanischen «Cimarrones« kein einheitlicher
Rassentypus entdecken läßt, an allen drei Fundorten genau denselben
Körperbau und trotz erheblicher Nuancen im Farbenton genau die-
selbe Anordnung der Farben. Wenn man auch auf die Querstreifen
der Beine weniger Gewicht legen muß, da diese als Rückschlag der
ursprünglichen Streifung vereinzelt bei mäusegrau gefärbten Pferden
vorkommen, wenn ebenso auch bei mittleren und kleineren, besonders
gelb gefärbten Pferderassen der dunkle Rückenstreif sich findet, so
existiert nirgends bei Hauspferden ein dunkler Schulterstreif. Ferner
sieht, was Herrn Wache, wie mir, auffiel, die Losung des E. Przw.
etwas anders aus als bei dem gewöhnlichen Hauspferde. Sie ist läng-
licher und schmäler, eher an die des Esels erinnernd. Leider fehlen
mir Beobachtungen darüber, ob auch die Losung von Ponys mit nie-
drigem Widerrist sich von der großer Pferderassen mit hohem Wider-
rist unterscheidet.

Der Schädel eines Equus 'fossilis im Braunschweiger Museum,
der, leider am Hinterhaupt und den Nasenbeinen defect , einem alten
aber noch nicht senilen Hengst mit 4 sehr langen Eckzähnen angehört
und nach dem Zustande der Erhaltung der Knochen als diluvial be-
zeichnet werden muß , zeigt die erheblichsten Difi'erenzen gegenüber
dem von E. Przewalskii. Auch er gehört einer nicht sehr großen Rasse
an. Die Entfernung des Condylus am Unterkiefer bis zu den Schneide-

145

zahnen, das einzige sichere Längenmaß, beträgt 44,5, bei £^. Przw.
40,5, bei den größten Pereheron-Schädeln bis 47,5 cm. Der Kopf ist
im Kiefertheil zwischen den Leisten außerordentlich verbreitert, da-
gegen die Schädelkapsel vorn erheblich verschmälert. Auch der
Gaumen ist sehr breit. Die bei E. Przw. geraden oberen Zahnreihen
sind stark gekrümmt, der Ausschnitt hinter dem knöchernen Gaumen
viel rundlicher als beim asiatischen Wildpferde. Die größte Breite
zwischen den Kieferleisten beträgt bei E. fossilis 20,5, bei E. Przw.
16,5, die vordere Breite der Schädelkapsel dagegen 8,5 gegenüber 9 cm
bei Equus Przewalskii. Auch am Zwischenkiefer macht £. /oss. einen
viel robusteren Eindruck. Der Eckfortsatz an der Unterseite des
Unterkiefers tritt kräftig hervor. Demgemäß sind auch die Zähne
verschieden. Die Prämolaren sind um 3 mm breiter, aber kürzer als
bei E. Prziv.., daher ist die Kaufläche der 3 oberen Prämolaren 9, bei
E. Przw. 10 cm lang; die Vorderseite des ersten unteren Prämolars
ist viel schmäler, die inneren Schmelzfalten der unteren Prämolaren
sind viel kräftiger entwickelt.

Equus Przewalskii besitzt also mit diesem ausgestorbenen (Wild?)
Pferde keine directe Verwandtschaft.

Die Vergleichung der Backenzähne von E. Przw, mit denen des
fossilen Pferdes von Maragha in Persien (Wilkens, 1. c. Taf. 3 Fig. 18,
Taf. 4 Fig. 24) zeigt so erhebliche Differenzen in der Form der
Schmelzschlingen , daß an eine directe Verwandtschaft gleichfalls
nicht zu denken ist. Noch viel größer sind die Unterschiede gegen-
über dem Hipparion von Pikermi und dem von Maragha (Wilkens,
1. c. Taf 3 Fiff. 13—16, 20).

Ich bin erbötig den sich dafür Interessierenden Photographien
des allerdings wegen Mangel an Zeit nicht ganz sauber präparierten
Wildpferdschädels zum Selbstkostenpreise zu überlassen, ebenso Copien
meiner absolut richtigen Zeichnung.

6. Ein neuer Hirsch aus der Dsungarei.

Von Prof. Dr. Noack in Braunschweig.

eingeg. 15. November 1901.

Zugleich mit den 28 asiatischen Wildpferden erhielt Herr Hagen-
beck durch die Herren Wache und Grieger einen l^^jährigen
männlichen Hirsch vom Dschingielfluß in der Dsungarei, 200 km süd-
lich von Kobdo, nebst 4 Geweihen derselben Art. Der Hirsch unter-
scheidet sich durch die Kopfform und das Geweih, theilweise auch
durch die Färbuno^ so erheblich von den asiatischen Hirschen der

146

Wapitigruppe, daß sowohl die Herren Hagenbeck und Wache, wie
ich ihn für neu halten. Ich schlage für denselben den Namen Cervus
Wachei vor.

Der Hirsch ist sehr groß und hochbeinig; trotzdem er noch nicht
erwachsen ist, besitzt er schon die Höhe und Stärke der stärksten
Maralhirsche aus dem Altai. Der Kopf weicht gänzlich von dem des
Cervus asiaticus ab, er ist viel kürzer und höher, ohne Ramsnase , am
meisten dem des Sikahirsches oder eines sibirischen Rehbockes in der
Form ähnlich, das Ohr sehr groß, an der Spitze mehr abgerundet, als
beim Maral, der Schwanz sehr klein, im Sommer ein kleiner nackter
Stummel, im Winter dem des Maral ähnlich, vielleicht noch kürzer.
Die Färbung ist am Leibe sehr hell, ähnlich wie beim Cervus euste-
phanus vom Thian Shan (abgebildet bei Futterer, Durch Asien I,
p. 87) hell graugelb, der Schwanz und Spiegel rothgelb wie beim Maral
oder bei Cervus xatithopygus , letzterer unten und besonders an den
Hinterschenkeln tief schwarzbraun umsäumt, auch der Hinterschenkel
bis zur halben Höhe bräunlich mit einem tief braunen großen Fleck
in halber Höhe der Weichen, der Bauch schwarzbraun, die Beine falb-
braun, Hals und Wangen gelbbraun, die Stirn rotbraun mit ziemlich
langem, gekräuseltem Haar, die Nase dunkelbraun, das Ohr wie beim
Maral. Eigenthümlich ist dem Cervus Wachei ein schmaler, länglicher,
weißer Kehlfleck unmittelbar unter dem Kehlkopf, unter demselben
befindet sich am Vorderhalse ein großer tiefschwarzer Fleck; der dunkle
Lippenfleck ist ziemlich groß.

Das Geweih weicht von dem des Cervus asiaticus und eusteplianus
gänzlich ab. Es ist beim ausgewachsenen Hirsche ca. 1 m hoch mit
weit ausgelegten Stangen , deren obere Sprossen eine ausgesprochene
Tendenz zur Gabelung haben. Augen- und Eissprosse stehen dicht
bei einander und sind sehr lang im Bogen nach vorn gerichtet, die
Eissprosse, w^enn nicht stärker als beim Maral und C. afßtiis^ so
doch etwas länger als die Augensprosse. Dann folgt eine kürzere nach
außen gerichtete, bei alten Hirschen gegabelte Mittelsprosse, auf
diese eine außerordentlich lange und starke, die Hauptstange an Höhe
überragende nach oben und etwas nach vorn gerichtete Sprosse, unter
deren Ansatzstelle sich die Hauptstange außerordentlich schaufeiförmig
verstärkt. Über der großen Sprosse zweigen sich vom oberen Ende
der Hauptstange drei bis fünf nach hinten, oben und unten gerichtete
Zacken ab, die an den stärksten Geweihen fast sämmtlich gegabelt
sind. Ein noch mit Bast bekleidetes Geweih zeigte große aber nicht
sehr dicht stehende Perlen bis hoch hinauf. An alten Geweihen finden
sich auch sonst noch einzelne Nebenzacken und Exostosen an der
Hauptstange. Das Geweih macht den Eindruck, als wenn im unteren

147

Theile der Wapiti-Typus, im oberen dagegen derjenige südostasia-
tischer Hirsche, wie des Cervus ScJiomhiirghi oder Duvauceli vorherrsche.
Die auffallend starke nach oben gerichtete Sprosse erinnert an die
ähnliche Bildung bei der Rusa- und Equinus-Gxw^^e . Bei allen 4 Ge-
weihen ist der Character derselbe, nur zeigt er bei den ältesten eine
stärkere Entwicklung der Schaufel der oberen Hinterzacken und
der Gabelung. Im Anschluß daran bemerke ich, daß, nachdem ich
Cervus xanthopygus und Lühdorfi in vielen Exemplaren und lange
Zeit hindurch gesehen habe, ich beide Arten für völlig identisch er-
klären muß.

7. Nomenclaturfragen.

4. Subspecies und Varietas.

Von Franz Eilhard Schulze.

eingeg. 18. November 1901.

Wenn auch die formale Gliederung unseres zoologischen Systems
seit Linné's meisterhafter Disposition bis heute in den Grundzügen
die gleiche geblieben ist, so hat sich doch in Folge der enormen Zu-
nahme des zu ordnenden Materials nach und nach eine Vermehrung
der festen (d. h. bei der Eintheilung immer nur in ganz bestimmter
Reihenfolge zu verwendenden) systematischen Kategorien als noth-
wendig herausgestellt. Es wurden dementsprechend nicht nur der-
artige neue Begriffe, wie Familia und Typus in die Kategorienleiter
eingefügt, sondern es sind auch für jede einzelne dieser festen Kate-
gorien noch Unterabtheilungen nächst niedriger Ordnung mit der Be-
zeichnung Subtypus, Subclassis, Subordo, Subfamilia, Subgenus und
Subspecies zugelassen; während für Eintheilungsbegriffe ohne be-
stimmte Rangordnung Ausdrücke wie Tribus, Sectio, Legio etc. an-
gewandt werden.

Auch ist jetzt für die Namen der festen Kategorien glücklicher-
weise allseitige Annahme in gleichem bestimmten Sinne, also Ein-
deutigkeit erreicht, mit Ausnahme des Wortes Subspecies, welches
(hauptsächlich wohl wegen der unglücklichen Zweideutigkeit des bald
im Sinne der Unterordnung, bald mit der Bedeutung der Annäherung
gebrauchten lateinischen Wortes »subtf) leider nicht immer in dem
gleichen Sinne, wie das Sub bei den höheren Gruppenbegriffen zur
Bezeichnung der völligen Auftheilung des Speciesbegriffes in Unter-
abtheilungen, sondern auch wohl im Sinne von einer der typischen
Species nahestehenden oder angenäherten, aber doch außerhalb des
Speciesbegriffes selbst stehenden Form benutzt ist.

Hierzu kommt noch der unglückliche Umstand, daß der von Linné
zur Bezeichnung von Unterabtheilungen innerhalb der Species theo-

148

retiseli empfohlene, in praxi aber nur höchst selten benutzte Aus-
druck »Varietas« sowohl von dem Vater unserer Systematik selbst als
noch mehr von seinen Nachfolgern nicht immer in demselben Sinne
verwandt ist. Denn bald hat Linné in seinem Systema naturae T. I
Ed. X eine Species vollständig aufgetheilt in eine bestimmte Anzahl
niederer systematischer Einheiten, wie z. B. (1. c. p. 38 und 39) die
Species Canis familiaris

in ß. domesticus
ß. sagax

bis 1. aegyptius^
bald hat er neben die Haupt- und Grundform einer Art gleichsam als
Anhang noch einige Nebenformen hinzugefügt z. B. (1. c.' p. 158)

Phasianus gallus^
ß. cristatus,
y, ecaudatus,
Ò. crispus,
£. pusillus.

Es ist klar, daß nur die erstere Methode eine conséquente syste-
matische Eintheilung darstellt, während es bei der zweiten zweifelhaft
bleibt, in welchem Verhältnis diese seine «Varietäten« zu der als
»Hauptform« angesehenen Form stehen, ja ob sie überhaupt noch
innerhalb des ganzen Speciesbegriffes ihren Platz finden sollen.

Dementsprechend ist denn auch die Bezeichnung »Varietas« seit-
dem von den Autoren entweder gar nicht oder in so verschiedenem
Sinne gebraucht, daß es nicht möglich ist, zu sagen, was man jetzt
allgemein darunter versteht.

Unter diesen Umständen wird es zum dringenden Bedürfnis, sich
über den Sinn, welcher mit jeder der beiden Bezeichnungen, Subspecies
und Varietas, fortan zweckmäßig zu verbinden ist, zu verständigen und
zu vereinigen.

Es kann nun wohl kaum zweifelhaft sein, daß es sich empfiehlt,
für das Wort »Subspecies« die gleiche Bedeutung, nämlich der Unter-
abtheilung festzustellen, wie sie den allgemein angewandten Be-
zeichnungen Subgenus, Subfamilia etc. schon zukommt. Ebenso wie
ein Genus in zwei oder mehrere Subgenera ohne Rest oder Anhang
aufgetheilt wird, muß sich auch eine Species in zwei oder mehrere
Subspecies völlig auftheilen lassen. Dagegen scheint mir der von
einigen amerikanischen Ornithologen und neuerdings auch von E-ei-
chenow^ empfohlene Modus, den Ausdruck Subspecies nicht für einen

1 Ornithologische Monatsberichte, IX. Jahrg. 1901. No. 10. p. 145- 149.

149

der Species untergeordneten systematischen Begriff, sondern für
eine ihr »beigeordnete Form« oder »Abart« zu benutzen, weder
sachlich noch historisch gerechtfertigt.

Vor allen Dingen ist dagegen geltend zu machen, daß es dem
Grundprincipe jeder logischen Eintheilung widerspricht, neben den
Abtheilungen einer bestimmten Kategorie noch außerhalb dieser Ab-
theilungen stehende minderwerthige Anhangsbegriffe zuzulassen,

Haben wir aber innerhalb einer Species systematische Einheiten
nächst niederen Grades zu unterscheiden, so stehen diese ebenso
gleichwerthig neben einander, wie die Untergattungen innerhalb ihrer
Gattung oder die Species innerhalb ihrer Untergattung resp. Gattung,
ohne daß natürlich damit behauptet werden soll, daß die Abtheilungen
ein und derselben Kategorie unter einander auch durchaus gleichen
Abstand hätten, und daß nicht etwa einige derselben sich hinsichtlich
ihrer Organisation sehr nahe , andere dagegen von diesen weiter ent-
fernt, also verhältnismäßig isoliert stehen könnten.

Welche von den verschiedenen Unterarten einer Art zufällig zu-
erst bekannt geworden ist, kann selbstverständlich ebenso wenig für
ihre systematische Kategorie bestimmend sein, wie der Ort, wo sie ge-
funden ist. Ganz unabhängig davon ist natürlich die Frage, welche
Species man als »Typustt der Gattung ansehen und bezeichnen will
oder muß.

Was nun die Art der Bezeichnung solcher Subspeciesbegriffe be-
trifft, so hat sich seit langer Zeit die Methode eingebürgert, den Sub-
speciesnamen den betreffenden Gattungs- und Speciesnamen als ein
drittes (in Numerus und Geschlecht von dem Gattungsnamen in glei-
cher Weise wie der Speciesname vom Gattungsnamen abhängiges oder
diesem als Apposition zuzufügendes) Wort anzuhängen , so daß also
eine Subspecies stets dreigliederig sein muß, z. B. Melospiza fasciata
rufina Bonaparte. Zur Bezeichnung der ursprünglich allein bekannten
und deshalb auch nur als Species binär benannten Form tritt,
sobald mehrere Subspecies zu unterscheiden sind (nach der schon im
Jahre 1886 aufgestellten Kegel des Code of nomenclature amerikani-
scher Ornithologen p. 46), entweder eine Wiederholung des Species-
namens, z. B. Melospiza fasciata fasciata Gmelin ein, oder es wird das
Wort typicus hinzugefügt, z. B. Melospiza fasciata typica (Gmelin).

Wenn demnach für die nächsten systematischen Unterabtheilungen
der Species die Bezeichnung »Subspecies« durchaus passend er-
scheint und allgemein angenommen zu werden verdient, so fragt es
sich, in welchem Sinne man denn die von Linné vind seinen Nach-
folgern bis heute mit recht verschiedener Bedeutung verwandte Be-
zeichnung »Varietas« benutzen soll.

150

Vor Allem wird es sich empfehlen, dieses Wort (der praktischen
Anwendung vieler Systematiker entsprechend) gar nicht im Sinne einer
Eintheilungskategorie des zoologischen Systems, sondern nur zur
Bezeichnung gewisser Erscheinungen zu verwenden, welche mit der
rein systematischen Eintheilung nichts zu thun haben.

Wenn wir wissen, daß innerhalb mancher Species resp. Subspecies
vererblicher Albinisnius oder Melanismus vorkommt, während
die betreffenden Thiere in jeder anderen Beziehung völlig in den
Variationsbereich der Species fallen, — das heißt, sich von den übri-
gen Speciesangehörigen nicht mehr unterscheiden, als diese unter
einander — so werden wir nicht geneigt sein, diese Albinos oder Me-
lanisten als eine systematische Unterabtheilung etwa vom Werthe einer
Subspecies den übrigen als einer zweiten Subspecies gegenüber zu
stellen.

Während nämlich die uns sonst bekannten Subspecies niemals
nur in einem einzigen Character, sondern stets in vielfacher Hinsicht
(dem Principe der Correlation entsprechend) typische Unterschiede
aufweisen, tritt hier nur ein einziger und noch dazu meist für syste-
matische Unterscheidungen minder bedeutsamer Character, wie der
Mangel resp. die Uberproduction von Pigment erblich auf.

Für eine derartige zwar eigenthümliche aber nicht die Charactere
einer sytsematischen Unterabtheilung, wie etwa einer Subspecies
zeigende Erscheinung innerhalb einer Species ist die Bezeichnung
Varietas durchaus passend, wie sie denn ja auch oft genug in diesem
Sinne Anwendung gefunden hat.

Um aber diesen Unterschied der Varietas von der systematischen
Einheit im oben dargelegten Sinne auch äußerlich anzudeuten,
dürfte es sich empfehlen, die Bezeichnung der varietas oder ähnlicher
Begriffe (aberratio, monstrositas etc.) von dem rein systematischen
Namen durch ein Komma zu trennen, z. B.
Mus musculus L., var. alba^

Carassias auratus (L.), var. culta macro plithalma.
Papilio machaon L., aberratio aurantiaca Spr.
Taenia solium L., riìon?,Xr. fenestrata Brems.

II. Mittheilungen ans Museen, Instituten etc.

1. Linnean Society of New South Wales.

November 27th, 1901. — 1) Descriptions of new Genera and Species
of Australian Lepidoptera. By Oswald B. Lower, F.E.S. — Sixty-seven
species referable to six families, namely: Arcdadae 2, Noctuidae 39, Thyri-
didae 1, Pyralidae 23, Tortricidae 1, Phitelhdae 1. — 2) — 4) Not zoological. —
5) Studies in Australian Entomology. No. XI. Description of a new Ground

151

Beetle from Victoria. By Thomas G. Sloane. — The insect here described
is a species of MorpJmos^ easily distinguished from the only other member of
the genus, M. Flindersi. Hab, : Hall's Gap, near Stawell (D. Best and C.
French, Junr.). — 6) On the Skeleton of the Snout and Os Carunculae of
the Mammary Foetus of Monotremes. By Prof. J. T. Wilson, M.B., Ch.M. —
A peliminary Abstract of this Paper was published in the Proceedings for
1900, Part I, p. 58. — 7) The Protoconchs of some Port Jackson Gastero-
pods. By H. Leighton K este ve n. — The author concurs with Mr. Harris'
opinion that the varix sometimes thrown up at the conclusion of the embryo-
nic stage is, in such instances, the only manifestation of the nepionic stage ;
he further suggests that where no varix has been thrown up, the mollusc has
left no chonchologieal record of the nepionic stage. An account of his method
of identifying them is followed by descriptions of, and critical notes on, the
protochons of Murex ausiralis, Quoy & Gaimard *, M. Angasi^ Crosse; Trito-
niuni fusiforme^ Kiener', T. olearmm^ Linné; T. xS^ewy^m, Chemnitz; T. spe-
cosunij Angas; Gyrineum australasicum ^ Perry; Sistrum neglectum, Angas;
Cupulus violaceus, Angas; Liotia clathrata^ Keeve; and Turbo siamineus, Mar-
tyn. — 8) Studies on Australian Mollusca. Part V. By C. Hedley, F.L.S. —
Several land shells hitherto unfigured, collected by the Chevert Expedition,
are herein illustrated. The synonymy of various marine moUusca is discussed.
Descriptions of new species of Philme^ Puncturella, and Columbella are given. —
Mr. D. G. Stead exhibited a beautiful Sand-Eel from Cowan Bay, Hawkes-
bury River; several specimens of two species of Locustidae , and two Geckos
from Tanna, New Hebrides; specimens of Ceratothoa^ a crustacean parasitic
chiefly in the mouths of the Yellowtail [Trachurus)\ and the larvae of a com-
mon moth, Agarista glycine^ Lewin, which at present are doing great damage
to the young grapes in the vicinity of Sydney. — Mr. Steel exhibited a very
fine collection of beautifully preserved specimens of different species of
Peripatns from the various Australasian Colonies, South Afrika and Chili. —
Mr. Froggatt exhibited specimens of a ladybird beetle. Cryptolaemus Älont-
rouzierij Muls. , the larvae of which have been very numerous for the last
month on the Norfolk Island and Bunya Pines all round Sydney, feeding
upon a scale, Dactylopius aurihmatus^ Mask. , which if it were not thus kept
in check would cause considerable damage to the trees. As the larvae after fee-
ding upon the scale cover themselves with the remains of the scale insects, they
give the bark of the trees the appearance of being covered with lime-spots.
This leads to their being destroyed under the impression that they are scale
insects. — Mr. Froggatt also showed cultures of a fungus, Sporotrichium
gluboliferum^ Spey, which has been largely used in America to destroy the
Chinch Bug [Blissus leucopterus). As this pest is closely allied to the Austra-
lian Rutherglen Bug [Nysius vinitor\ it is proposed to experiment upon the
latter with the fungus. — Mr. North reported that among migratory species
of birds now breeding at Roseville, were Eurystomus pacißcus^ Myiagra rube-
cula, Gerggone albigtdaris, Myzomela sanginnolenta^ Lalage tricolor^ and Edo-
liisoma temnrostre] the last of these had been noted for the past two seasons
at Roseville, and at Waterfall in 1897 — 1898. During the month Mr. George
Savidge had taken the egg of Cacomantis variolosus from the nest of Eopsal-
tna capito, and on the 23rd inst. Mr. North had taken the same species of
Cuckoo 3 egg from the nest of Rhipidura rufifrons\ also the egg of the Bronze
Cuckoo. Lamprococcyx plagosus, from the nest of Gerygone fusca. At Ourim-

152

bah he also noted a pair of Monarcha Gouldi\ and a small flock, of Donacicola
casianeothorax . Both species are common on the northern coastal rivers, but
this locality is the farthest south he has known them to be found.

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Am 3. Januar d. J. hat zu Bonn im Beisein des Vorsitzenden
Herrn Geheimen Regierungsraths Prof. Dr. H. Ludwig und des
kgl. preußischen Notars Herrn Justizrath Wilhelm Rudolf Meyer
die statutenmäßige

Neuwahl des Vorstandes
stattgefunden.

Die bis zum 31. December 1901 bei dem Vorsitzenden eingegan-
genen Briefcouverts enthielten 109 gültige Stimmzettel mit zusammen
537 Stimmen. Davon fielen für das Amt des Vorsitzenden und
seiner Stellvertreter 75 auf Prof. Dr. C. Chun in Leip/ig, 56 auf
Prof. Dr. J.W. S pen gel in Gießen, 4 G auf Prof. Dr. L. v. G raff in Graz,
44 auf Prof Dr. H. Ludwig in Bonn, 37 auf Prof Dr. F. E. Schulze
in Berlin, 36 auf Prof. Dr. R. Hertwig in München, während die
übrigen so zersplittert waren, daß die nächsthohe Stimmeuzahl nur 15
betrug, ferner für das Amt des Schriftführers 104 auf Prof. Dr. E.
Korscheit in Marburg. Es sind demnach gewählt:

1. zum Vorsitzenden Herr Prof. Dr. C. Chun,

2. zum 1. Stellvertreter desselben Herr Prof. J. W. Spengel,

3. » 2. » » Herr Prof L. V. Graff,

4. » 3. » » Herr Prof. H. Ludwig,

5. zum Schriftführer Herr Prof E. Korscheit.

Alle Gewählten haben sich dem bisherigen Vorsitzenden zur An-
nahme der Wahl bereit erklärt.

Prof. Dr. J. W. Spengel.

III. Personal -Eotizeii.

Graz. Prof. L.v. Graff begiebt sich am I.Februar mit dem österr. Lloyd-
dampfer »Orion« nach den Canarischen Inseln um (zunächst in Puerto Oro-
tava auf Tenerife) dort einen zweimonatlichen Aufenthalt zu nehmen. Ende
Mai reist derselbe nach Bergen und dann nach Jekaterinhafen (Murmanküste)
an die dortigen Biologischen Stationen.

Sebastopol. Herr W. Karawaiew hat die Leitung der Biologischen
Station in Sebastopol aufgegeben. Seine Winteradresse ist: Kiew, Pirogoff-
straße 1| im Sommer: Dorf Murzinzy, per Swenigorodka (Gouvt. Kiew).

Necrolog.

Am 23, December 1901 starb in Helsingborg der vortreffliche Arach-
nolog T. Thorell. Er war 1830 geboren.

Am 20. Januar starb in München Dr. Emil Selenka, ord. Honorar-
professor der Zoologie. Er war 1842 in Braunschweig geboren, war von
1868 — 1874 Professor in Leiden, von 1874 — 1896 in Erlangen und siedelte
1896 nach München über.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologisclier Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Yictor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag vüh Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band. 17. Februar 1902. No. 664.

Inhalt:

I. Wisseuschaftl. Mittheilungeu.

1. Garbini, Una specie nuova di Oamntarus
{G. tetrachantus) nel lago Müggel. (Con l flg.)
p. 153.

2. Skorikow, Über die geographische Verbrei-
tung einiger Priapuliden (Gephyrea). (Mit
1 Fig.) p. 155.

3. Dahl, Noch einmal über die internationalen
Noraenclaturregeln und ihre Anwendung auf
die ältesten Spinnengattungen, p. 157.

4. Linko , Beitrag zur Kenntnis der Hydro-
medusen. (Mit 2 Fig.) p. 162.

5. Noack, Die Entwicklung des Schädels vom
Equus Przeivalskii. p. 164.

6. Jauda, Bemerkungen zu M. Brace's Arbeit
. »Notes on Acolosoma tcnebrarumt. p. 172.

II. Mittheilungen aus Mnseen, Instituten etc.
Deutsche Zoologische Gesellschaft, p. 174.
III. Personal-Notizen.
Jiecrolog. p. 176.
Litteratnr. p. 129-152.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Una specie nuova di Gammarus (G. tetrachantus) nel lago Miiggel.

Del Dr. A. Garbini (Verona, Leoncius 38).
(Con 1 fig.)

eingeg. 16. November 1901.

Il 12 maggio 1897 l'amico carissimo J. Frenzel mi mandava
molti esemplari di Gammarus , raccolti nello stagno Janicor (Dram-
biirg in Pomerania) e nel lago Miiggel, perchè ne facessi una breve
relazione, che avrebbe pubblicata poi in un suo lavoro d'insieme. Gli
mandai la relazione il 10 luglio 97; ed egli, otto giorni dopo, scriven-
domi di averla ricevuta, mi annunziava pure che verso l'ottobre avrei
avute da correggere le bozze della traduzione tedesca. — Ma, in vece,
nel 21 di questo mese e dello stesso anno, sventuratamente, egli mori
vittima della scienza, per essere caduto in lago mentre faceva nuovi
scandagli e nuove ricerche, lasciando negli amici il ricordo di un' anima
eletta, nei limnologi il dolore di aver perduto un collega d'alto valore,
e nei biologi tutti il dispiacere di non vedere compiiito un lavoro
che certo avrebbe lasciato tracce imperiture.

Nella relazione mandatagli in luglio io gli comunicava la diagnosi
di una nuova specie trovata nel lago Miiggel; ho atteso a darne notizia
fino a tutto il 1898, nella speranza che il lavoro di Frenzel venisse
pubblicato come opera postuma dal successore alla direzione della

11

154

Stazione Biologica del lago Miiggel, e dal 1898 fino ad ora perchè impe-
dito nella pubblicazione della »FavinaVeronese«, che uscirà fra breve.

Riporto quanto scrissi all' amico Frenzel di questa nuova specie:

La forma generale del corpo rassomiglia a quella del Gammarus
mucronatus Say; anzi, guardando la figura che ne dà Herrich ^, si
potrebbe confondere con la specie nostra, se non si ricordasse che
questa ha una lunghezza massima di mm 16, quella di mm 80.

La lunghezza del corpo (dalla prominenza frontale all' estremità
degli uropodi), nei 22 esemplari osservati, varia da mm 5 a mm 16.

Gli occhi sono piuttosto piccoli, reniformi, neri.

Le antennule hanno l'endopodito piccolissimo e di tre articoli,
l'esopodito di 21 articoli con pochissime setole; le antenne, molto grosse,
hanno l'endopodito con 8—10 articoli coperti da numerose setole.

Il propodito (Manus) ha forma piuttosto parallelepipeda ed è pres-
soché di uguale grandezza tanto nel 1^ quanto nel 2° pajo di gnatopodi.

Gammarus tetrachantus (n. sp.) (Ingrandimento: X 4.)

L'ultimo segmento toracico porta vm piccolo prolungamento spi-
noso dorsale mediano rivolto in dietro; e cosi i tre primi segmenti addo-
minali hanno simili prolungamenti, ma molto più sviluppati (Fig.).

Il 4° e 5" segmento addominale portano quattro aculei dorsali
lungo il margine posteriore; il 6° ne porta solamente due; l'ultimo,
piccolissimo, è diviso in due laminette ovali fin dalla base.

Gli uropodi terminali hanno l'endopodito lungo ^/^ dell' esopodito;
l'uno e l'altro in forma di foglia con numerose setole.

La caratteristica specifica, adunque di questa nuova -specie è di
avere l'ultimo segmento toracico e i tre primi segmenti addo-
minali terminati da un prolungamento spinoso dorsale
mediano molto pronunciato, in modo da formare come una sega
a quattro denti; e da qui il nome di Q. tetrachantus.

Verona, 11 novembre 1901.

1 C. L. Herrich, Contrib. to theFaunaofthe Golf of Mexico and
the South; Mem. Denison Scient. Assoc, Vol. 1. No. 2. 1S87. tav. 5. fig. 2.

155

2. Über die geographische Verbreitung einiger Priapuliden (Gephyrea).

Von A. S. Skorikow, Zoologisches Museum der Kais. Akad. der Wissenseh.

St. Petersburg.

(Mit 1 Figur.)

eingeg. 16. November 1901.

Die Zeiten, als man die antarktische Fauna als abgesonderten,
in jedem Falle unserer nördlichen Erdhälfte fremden, Formenkreis
ansah, sind wohl vorüber, seitdem man bei ihrer Erforschung sie der
arktischen Fauna gegenüberstellte und mit ihr verglich. Man fieng
an analoge Formen mit einander zu vergleichen und mehrfach wurde
das Factum festgestellt, daß man in beiden Faunen verwandte Formen
auffand, sei es nun nahe verwandte Arten oder sogar nur Varietäten
einer Art. Unter den Gephyreen haben wir von solchen Arten unter
anderen Priapulus caudatus Lam. vor uns, welcher im westlichen
Theile der nördlichen Erdkugel, speciell in der arktischen und bore-
alen Region vorkommt, und dessen sehr characteristische Varietät P.
caudatus var, antar oticus Michaelsen von einigen Expeditionen bei
Süd-Georgien, den Falklandsinseln und Kerguelen gefunden worden
ist. Wie man hieraus ersieht, sind die Verbreitungsgebiete beider
Formen durch einen breiten Tiefseestreifen von einander getrennt.
Die Varietät unterscheidet sich von der typischen Art dadurch, daß
sie am hinteren Körperende, unmittelbar über dem Schwanzanhang,
einen Gürtel dicht neben einander stehender Warzen hat, die, hell
gefärbt, bei größeren Exemplaren mit unbewaffnetem Auge gut zu
sehen sind. Dieser Gürtel wird auf eine größere oder kleinere Strecke
nur da unterbrochen, wo längs der Bauchseite ein hervor.'^tehe^der
Wulst, nämlich die Bauchnaht durchzieht. In allem Übrigen unter-
scheidet sich die antarktische Varietät von P. caudatus nicht mehr,
als die einzelnen Exemplare des letzteren sich unter einander unter-
scheiden; früher wurden ja darunter einige als besondere Arten auf-
gestellt [P. brevicaudatus ^ P. glandifer]^ während man sie jetzt nicht
einmal als Varietäten anerkennt. Bei der Bearbeitung der Gephyreen-
sammlung des Zoologischen Museums der Kais. Akademie der VViss.
zu St. Petersburg stieß ich auf ein Exemplar Priapulus caudatus aus
dem Motkafjord (Murmanküste), welches mir durch seine Ähnlichkeit
mit der Zeichnung Michaelsen 's, die er für P. caudatus var. antar c-
ticus giebt, auffiel. Bei der Durchsicht der betreffenden Litteratur
und durch Vergleichung mit einem Exemplar, das mir liebenswürdiger-
Aveise vom Berliner Museum zugeschickt wurde (Fundort Kerguelen),
wurde die völlige Identität des obenerwähnten Exemplars mit der

11*

156

Varietät des P. caudatus festgestellt, welche die Meere der südlichen
Erdkugel bewohnt. Daß es mir möglich war, die mich interessierende
Form zu sehen, verdanke ich dem Berliner Museum und besonders
Dr. A. Collin, wofür ich hier meinen herzlichsten Dank abstatte.
Beim weiteren Arbeiten stellte es sich heraus, daß P. caudatus var.
antarcticus ein recht großes Verbreitungsgebiet hat, denn ich fand ihn
mehrfach in einigen Priapulidensammlungen aus dem Weißen Meere.
Das einzige Pna/Jw/ws-Exemplar, das Dr. Botkin aus dem Karischen
Meere (in der Nähe der Insel Belyj) mitbrachte, gehört zu dieser
Varietät. Weiter gehören die aus dem Kopenhagener Zoologischen
Museum der Universität mir in Tausch gesandten Exemplare, welche
aus Grönland stammen, und ebenso die von Fric in Prag gekauften,

°'\s

rx>

.^

y^'

A^"

V^W

"^

hhQx^

•3-''-

^y]f-

p N

Vt"^

V

\ ^^

-^

*!?

-4^^

ff

i\/

^3

o

1

iXov%VvoC •

'-{

.

i

\

?

K5

*t/

V

L

^/^

/

r-^

ni

\

-^

V

40/

Ja

100

\rlo

^UQ

auch von eben dort her verschaiften, alle zur antarktischen Varietät.
Unter einer großen Menge von Gephyreen, speciell des Genus Pria-
pulus^ welche die Spitzbergen-Expedition 1899 — 1901 gesammelt hat,
habe ich außer dem typischen P. caudatus auch einige P. caudatus var.
antarcticus gesehen. Ob beide Formen zusammen leben, kann ich nicht
früher beurtheilen, als bis ich auch die allerkleinsten Exemplare be-
stimmt habe. Endlich befand sich unter der Gephyreensaramlung des
Zoologischen Museums der Moskauer Universität, welche ich zur Be-
arbeitung erhielt, ein sehr großer P. caudatus var. antarcticus, der von
Isajev bei Petropavlorsk in der Awatschabay, Ost-Küste von Kamt-
schatka, gesammelt worden ist. Letzteres Factum ist auch noch des-
wegen wichtig, weil, so viel ich weiß, damit zum ersten Mal ein Ver-
treter der Priapulidenfamilie nicht nur im nördlichen Theile des
Pacific, sondern auch im östlichen Theil der nördlichen Erdkugel
constatiert wird. Zum Schluß erwähne ich hier zwei Stücke Pr. cau-

157

datus var. antarcticus vom Ufer der Sitcha-Insel, doch füge ich hinzu,
daß die begleitenden Etiketten sehr alt und nicht ganz zuverlässig sind.
Die größten Exemplare dieser Varietät stehen in der Größe nur
wenig den größten der typischen Form Pr. caudatus nach. Genaue
Maße und weitere Einzelnheiten über die Fundorte der genannten
Gephyreenart werden bei den Endresultaten der Bearbeitung des
nordischen Gephyreenmaterials von mir gegeben werden. Aus den
oben gegebenen vorläufigen Angaben geht also, wie mir scheint, die
nicht uninteressante Thatsache hervor, daß die früher für rein antark-
tisch angesehene Varietät Pr. caudatus var. antarcticus., bipolar zu sein
scheint und auf der nördlichen Erdkugel auf Circumpolarität An-
spruch erheben darf (siehe obenstehendes Kärtchen). Hinsichtlich
ihrer Verbreitung in der Antarctis können wir nur das eine sagen, daß
nach den vorhandenen Daten sie auch eine weite Verbreitung hat.

3. Noch einmal über die internationalen Nomenclaturregeln und ihre
Anwendung auf die ältesten Spinnengattungen.

Von Prof. Dr. Friedr. Dahl in Steglitz.

eingeg. 19. November 1901.

Auf dem diesjährigen internationalen Zoologencongreß zu Berlin
ist endgültig über die internationalen Nomenclaturregeln Beschluß
gefaßt. Bis dahin stand es frei und war es sogar sehr erwünscht, daß
Jeder seine Ansicht über die in Vorschlag gebrachten Regeln äußere.
Zuletzt handelte es sich namentlich noch um einige Puncte, über die
noch keine definitive Einigung erzielt war. In einer vorher angekün-
digten Sitzung des Congresses wurde über diese Puncte abgestimmt
und damit endlich etwas Feststehendes geschaffen, was allgemein an-
erkannt werden muß, auch von uns Arachnologen, wenn uns auch die
Preisgabe eines unserer tüchtigsten älteren Collegen, des schwedischen
Forschers Clerck, schwer geworden ist^

Die strittigen Puncte haben sich fast genau in dem Sinne erledigt,
Avie ich es vorausgesehen hatte, so daß meine vor dem Congreß ver-
öffentlichte Arbeit, in welcher ich versucht habe, die gesammten
Regeln in vier Grundsätze und sechs Paragraphen zusammenzufassen 2,
auch heute noch auf allgemeine Gültigkeit Anspruch erheben kann.
Ich will hier übrigens denjenigen gegenüber, welche es nicht wissen
sollten, ausdrücklich hervorheben, daß ich nicht etwa Mitglied der
Commission, weder im engeren noch im weiteren Sinne gewesen bin,

1 E. Simon, ein Mitglied der Commission, hatte noch einmal Einspruch gegen
diesen Gewaltact erhoben, wurde aber überstimmt.

- Arch, für Naturgesch. Jahrg. 1901. Beiheft p. 41fi".

158

(laß ich also nicht etwa pro domo spreche, wenn ich für die Regeln
eintrete. — Bei meiner jetzt etwa 25jährigen, fast ausschließlich
systematisch-ethologischen Thätigkeit hat sich mir als allerwichtigster
Grundsatz gerade für die Praxis ergeben, daß unter allen Umständen
diejenigen Regeln die besten sind, welche die allgemeinste Anerken-
nung finden und eine weitgehende Anerkennung werden doch sicher-
lich die internationalen Regeln finden, da viele hervorragende Kräfte
der verschiedenen Nationen an denselben thätig gewesen sind. —
Freilich wird es immer Einzelne geben, welche den großen praktischen
Nutzen der Einheitlichkeit nicht einsehen und sich deshalb in diesen
doch rein formalen Puucten der Allgemeinheit nicht unterordnen.

Was in den internationalen Regeln klar und unzweideutig nieder-
gelegt ist, darüber jetzt noch zu discutieren, ist eigentlich zwecklos.
Trotzdem will ich auf einige Puncte meiner oben genannten Arbeit
noch einmal kurz zurückkommen, um verschiedenen Irrthümern des
englischen Araneologen F. O. P. Cambridge ^ entgegenzutreten.

Zunächst stellt F. O. P. Cambridge mein praktisches Urtheil in
Nomenclaturangelegenheiten in Frage. Ich soll (als Morphologe ?)
keine Erfahrung in der Systematik haben. — Wenn Herr Cambridge
sich nur ein wenig in der Litteratur umgesehen hätte, so würde er ge-
funden haben, daß ich mich seit vielen Jahren auf verschiedenen
Gebieten der systematischen Zoologie, auch auf dem speciellen Gebiete
der Araneologie, eingehend mit Nomenclaturfragen beschäftigt habe,
er würde gefunden haben, daß ich auch einmal meine eigene, von den
jetzt geltenden Regeln abweichende Ansicht gehabt habe, daß ich
diese aber sofort preis gab, als man international zur Erzielung einer
Einigung vorgieng. Das alles hätte Herr Cambridge gefunden,
wenn er erst sich in der Litteratur orientiert und dann geschrieben
hätte. Und damit wären wir bei dem HauptdiiFerenzpunct zwischen
uns beiden angelangt. Ich behaupte, daß man die Litteratur voll und
ganz benutzen muß, daß man erst die gesammte einschlägige Litteratur
zusammensuchen muß, und zwar sich nicht darauf beschränken darf,
das Gefundene zu eitleren, den Titel und die Überschriften anzusehen,
sondern daß man die Arbeiten wirklich durchlesen muß, um die An-
sicht des Verfassers kennen zu lernen. Jetzt, da das Prioritätsgesetz
allgemein als das höchste bei Nomenclaturfragen zur Annahme gelangt
ist, ist das unbedingt nöthig. Ich habe deshalb in meinem Aufsatz
immer und immer wieder darauf hingewiesen, daß Cambridge nicht
nur nicht die ganze Litteratur benutzt, sondern auch nicht einmal das
Citierte gelesen haben kann*.

3 Ann. Ma^. nat. Hist. (7.) Vol. 8. p. 403 ff.

4 Arch. f. Naturg. Jahrg. 1901. Beiheft p. 49, 53, 55, 56 und 60 bis.

159

Nun kommen wir zu den Cambridge'schen Nomenclaturregeln,
die mit seiner Methode, die Litteratur zu benutzen, Hand in Hand
gehen. Cambridge behauptet, daß seine Regeln für den Praktiker
weit besser wären als die meinigen, d. h. als die internationalen.

Hie lihodus, hie saltai

Wir haben unsere Regeln an genau demselben praktischen
Beispiel erprobt. Sehen wir also den Erfolg, indem wir unsere Resul-
tate vergleichen. Von denjenigen Puncten, in welchen M'ir beide an-
nähernd oder genau zu demselben Resultat gelangt sind, mag hier
abgesehen werden. Nur diejenigen Resultate, welche am meisten von
einander abweichen, seien genannt: — Für die Gattung Gnaphosa
findet Cambridge an der Hand seiner Regeln die Art lapidosa
{= lapidicola) als Typus, ich dagegen die Art lucifuga. Für Microm-
mata findet Cambridge accentuata^ ich vividissima (= virescens) als
Typus. Für die Gattung Salticus findet Cambridge seenieus, ich
formicarius als Typus 5. Alle drei Fälle zeigen, daß ich an der Hand
der internationalen Regeln mit Thorell, E. Simon und wohl allen
anderen Araneologen der Gegenwart in Einklang bin, während Cam-
bridge die bisherige Einigkeit stört. Ist das praktisch?

Die Cambridge'schen Regeln scheinen in drei Puncten von
den internationalen Regeln abzuweichen. Es sind das folgende Puncto:

1) ein vor 1 75S binär begründeter Name ist gültig,

2) eine frühere Seite eines einheitlich erschienenen Werkes hat
die Priorität vor einer späteren Seite,

3) jeder beliebige Autor kann nach Begründung einer Gattung
den Typus auch später noch fixieren, wenn der erste Autor es unter-
lassen hat.

Auf den ersten Punct, gegen welchen § 45 (des älteren fran-
zösischen Abdrucks, d. i. VII. § 2 des englischen und deutschen Ab-
drucks von 1898) der internationalen Regeln in Anwendung kommt,
gehe ich hier nicht näher ein, zumal da Cambridge nicht abgeneigt
scheint, sich dem betrefi"enden Paragraphen der internationalen Regeln
aus praktischen Gründen anzuschließen.

Der zweite Punct ist schon so oft erörtert worden, daß ich es
eigentlich nicht für nöthig gehalten hätte, auf denselben einzugehen.
Speciell für Herrn Cambridge mag es jedoch noch einmal geschehen.
Gegen den Punct kommt VII § -Id des englischen und deutschen Ab-
drucks der internationalen Regeln von 1898 zur Anwendung. Cam-
bridge fragt: «Warum nicht den ersten Namen in einem Werke

5 Den Namen Mygale lasse ich außer Acht, weil er für eine Spinnengattung
unzulässig ist.

160

wählen?« Die Antwort ist sehr einfach: Weil der erste Name nicht
immer der sicherste und deshalb nicht immer der geeignetste ist. Ein
beliebiges Beispiel aus der Araneologie mag dies demonstrieren. Ich
wähle das älteste Beispiel, das ich kenne. Linné hat 1758 (Systema
Naturae p. 620) scheinbar eine und dieselbe Spinnenart zweimal be-
schrieben, einerseits als Aranea riparia und gleich hinterher als A.
labyrinthica. — Einige Araneologen halten die Identität für durchaus
sicher, andere für mehr als zweifelhaft. Die ersteren müßten die
allbekannte Art demnach Agelena riparia^ die letzteren dagegen A.
labyrinthica nennen, d. h. eine Einheit wäre nicht erreicht. Die inter-
nationalen Regeln lassen in jedem Falle den ersten Autor entscheiden
und dieser wird natürlich in der Regel den sichersten Namen wählen,
wie es im vorliegenden Falle A. labyrinthica zweifellos ist. Die Um-
wandlung des gewissermaßen populär gewordenen Namens in A.
riparia bleibt uns nach den internationalen Regeln auf jeden Fall
erspart. Freilich mag das nur nebenbei bemerkt sein.

Besonders in dem dritten Falle hält Cambridge energisch an
seiner Ansicht fest. Natürlich kann ihm dies unbenommen bleiben,
aber mit den jetzt definitiv angenommenen internationalen Regeln
befindet er sich auch hier in Widerspruch iind zwar mit § 35 (resp.
V § 2). Der Paragraph lautet: «Ist der ursprüngliche Typus einer
Gattung nicht mit Sicherheit festzustellen*', so hat der die Auflösung
zuerst vornehmende Autor den ursprünglichen Namen der Gattung
demjenigen Theile derselben beizulegen, den er für passend hält.«
Das heißt doch: Der die Gattung auflösende Autor hat, abgesehen
vom ursprünglichen Typus, völlig freie Wahl. Müßte er auch noch

f» Mit Sicherheit festzustellen ist der ursprüngliche Typus, soweit ich sehe,
in folgenden vier Fällen:

1) wenn der Autor bei Begründung der Gattung den Tj'pus ausdrücklich nennt,

2) wenn der Autor bei Begründung der Gattung nur auf eine Art als Beispiel
verweist,

3) wenn bei Begründung der Gattung nur eine Art belvannt ist,

4) wenn in der Gattungsdiagnose Merkmale genannt sind, welche nur für eine
Art zutreffen.

Als fünfter Fall könnte noch der in Frage kommen, daß der Autor der Gattung
später selbst den Typus bestimmen will. Es scheint mir das unzulässig, selbst
wenn der Autor ausdrücklich hervorhebt, es sei sein ursprünglicher Typus. Das
menschliche Gedächtnis ist eben nicht unbedingt zuverlässig und deshalb auch
können die Nomenclaturregeln nirgends spätere Vorrechte des Autors anerkennen.
Jeder Autor neuer Gattungen muß sich ein für alle Mal merken: Quod non est in
liUeris, non est in mundo. — Am allerwenigsten dürfen wir den Latr eille'schen
Schriften das Eecht vindicieren, 181Ü für die 1804 begründete Gattung Salticus einen
Typus zu fixieren. Wissen wir doch, daß Latreille auch in andern Fällen seine
Ansicht geändert hat, daß er 1804 für eine ganz andere Gattung als 1806 den
Linné'sehen Namen Aranea aufrecht erhalten wollte. In den Augen Latreille's
war das zulässig, nicht in unsern Augen.

161

einen später gewählten Typus respektieren, so hätte ein entsprechender
Zusatz sich an den Paragraphen anschließen müssen. Dies ist aber
nicht der Fall. Natürlich ist es Jedem unbenommen, für seine Privat-
zwecke einen Typus zu wählen. Sobald aber die Gattung aufgelöst
wird, d. h. sobald auch nur eine Art von der Gattung getrennt wird,
ist die von ihm getroffene Wahl für den neuen Autor nicht mehr
bindend. Streng genommen kommt die Verbindlichkeit nur bei der
Auflösung der Gattung in Frage; es ist also überhaupt keine Ver-
bindlichkeit vorhanden.

F. O. P. Cambridge scheint anzunehmen, daß die internatio-
nalen Nomenclaturregeln gegen das Eliminations- oder Exhaustions-
verfahren zur Bestimmung eines definitiven Typus wären. Wenn
Herr Cambridge den eben genannten Paragraphen (§ 35) einmal
recht sorgfältig durchgelesen hätte, so würde er gefunden haben, daß
in demselben dieses Verfahren in kurzen Worten völlig klar zum Aus-
druck gelangt. Die vielen Worte also, welche Herr Cambridge ge-
braucht, um mir eine Inconsequenz nachzuweisen, hätte er sich
sparen können. Auch hier wieder die mangelhafte Benutzung der
Litte ratur.

Ich stehe übrigens Cambridge gegenüber auch heute noch auf
dem Standpunct, daß in den von den Regeln nicht vorge-
sehenen Fällen die nachträgliche Fixierung eines Typus von ge-
ringem praktischen Nutzen sein würde. Wäre das wirklich der Fall,
so würden nicht immer noch viele unserer bedeutendsten Systema-
tiker gelegentlich das Aufstellen eines Typus unterlassen. Ich könnte
da sehr berühmte Namen auch aus jüngster Zeit nennen.

So weit ich sehe, kann ich drei Fälle unterscheiden, in denen der
Typus in Frage kommt. 1) Ich stimme in meiner Ansicht, was den
Umfang der Gattung anbetrifft, mit dem Begründer derselben völlig
überein: Dann kann ich den Namen der Gattung mit angehängtem
Namen des Autors, vielleicht noch unter Hinzufügung der Jahreszahl
nennen, und es ist mein Standpunct viel unzweideutiger ausgedrückt,
als wenn ich einen Typus nenne. 2) Ich stimme in meiner Ansicht
mit einem späteren Autor überein: Dann setze ich den Namen des
ersten Autors in Klammern und füge den Namen des zweiten, dem ich
mich anschließe, hinzu. Auch dann ist mein Standpunct völlig klar.
3) Ich habe meine eigene, von der aller andern Autoren abweichende
Ansicht. In diesem Falle fasse ich entweder die Gattung enger und
habe dann nach den Nomenclaturregeln das Recht den Typus zu
fixieren, oder ich ziehe Arten aus verschiedenen früheren Gattungen
zusammen. In diesem Falle nützt die Wahl eines Typus gar nichts,
weil sie meinen Standpunct ganz und gaj: nicht characterisiert. — Ich

162

bitte nun Herrn Cambridge mir zu sagen, wann nach seiner Ansicht
eine praktische Schwierigkeit entsteht und wie er sich den Fall denkt,
daß durch die Wahl eines Typus eine solche vermieden wird. Viel-
leicht wird mir Herr Cambridge mit der Antwort kommen, daß es
doch weit bequemer ist, wenn man zur Auftheilung einer Gattung
nicht erst die gesammte Litteratur durchzusehen braucht. Für solche
Bequemlichkeiten haben aber die internationalen Regeln mit Recht
nichts übrig. — Jeder gewissenhafte Forscher, der eine so eingreifende
Änderung vornehmen will, wird schon aus eigenem Antriebe die ge-
sammte Litteratur durchsehen. — Freilich, Irren ist menschlich, es
kann ihm, selbst bei der größten Sorgfalt, eine Arbeit entgehen. In
diesem Falle wird er sich freuen, wenn sein Fehler recht bald corri-
giert wird.

4. Beitrag zur Kenntnis der Hydromedusen.

Von A. Lin ko, St.-Petersburg.

(Vorläufige Mittheilung.)

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 30. November 1901.

Bei der Bearbeitung der pelagischen Coelenteraten, die von der
«Expedition für wissenschaftlich-praktische Untersuchungen an der
Murman-Küste« unter der Leitung von Dr. N. Knipowitsch ge-
sammelt wurden, fand ich eine große Menge von Medusen, die der
Sarsia hracliygastei- Grönbergi sehr nahe standen und von derselben
durch die Abwesenheit von Ocelleri und die Form des Manubriums
sich unterschieden.

Als ich eine solche Meduse in Schnitte zerlegte, um mich zu
überzeugen, ob die Gonaden reif waren, bemerkte ich einige Eigen-
thümlicbkeiten , nach welchen unsere Meduse in die Familie der
Tiaridae (Haeckel) zu stellen ist. Dieselben sind folgende: das Manu-
brium, mit seiner Basis in der Subumbrella-Gallerte sitzend, ist in
seinem proximalen Theile viereckig; distalwärts (in der Richtung der
Mundöffnung) wird es aber cylindrisch und verlängert sich am un-
teren Ende in eine verhältnismäßig kurze Mundröhre mit einer
runden, von einem Nesselbande umsäumten Mundöffnung. Die ent-
wickelten Gonaden liegen im Ectoderm, wobei sie eine kurze Strecke
an der Basis und am Ende des Manubriums frei lassen. Sie erstrecken
sich von vier interradialen Wülsten oralwärts, wobei sie sich allmäh-
lich verschmelzen und undeutlich werden. Mesenterien und Mund-

1 Gösta Grönberg, Die Hydromedusen des arctischen Gebiets, in: Zool.
Jahrbb., Abth. f. Syst. Bd. 11. 1897.

163

läppen habe ich nicht gefunden. Wenn ich noch zufüge, daß unsere

£7» >•..-'•' •/ /

Fig. 1. Querschnitt des oberen Theils der Glocke, um die vier Gonaden zu zeigen.

Meduse drüsige Canale hat, so glaube ich ganz hinreichende Merk-
male gegeben zu haben, um dieselbe als eine den Tiariden zugehörige

■^Ajsm^^.^rf^^:^^^?'^^'

<^B>

Fig. 2. Querschnitt in der Mitte der Glocke.
Form zu deuten und in die Nähe der Fi'otiara-G utinng zu stellen.

164

Was den Bau der inneren Wand des Manubriums betrifft, so
bietet sie eine Eigenthümlichkeit dar , die, so viel ich weiß, für die
Hydromedusen bis jetzt noch ganz unbekannt ist und einzig dasteht.

Das Entoderm des Manubriums bildet nämlich vier interradiale
Längsfalten , welche den Gastralraum in fünf Kammern, — eine cen-
trale und vier periphere-perradiale — theilen. Diese Längsfalten, die
sich von der Basis des Magens fast bis zur Mundöffnung erstrecken,
bestehen aus hohen Entodermzellen, sowie vielen Drüsen- und Nessel-
zellen. Als eine Stütze für jede Längsfalte dient ein Fortsatz der Ba-
salmembran, der von einer Verdickung der Gallertschicht in's Innere
der Falte sich fortsetzt. Wenn wir die soeben beschriebenen Längs-
falten unserer Meduse mit den Taeniolae der Acalephen vergleichen,
können wir wohl beide als übereinstimmende Bildungen betrachten
jedoch mit dem Unterschiede, daß die Septen der höheren Medusen
die Sexualzellen tragen, bei der beschriebenen Meduse aber die den-
selben entsprechenden Längsfalten nur für die Verdauung dienen,
worauf schon die Anwesenheit der zahlreichen Drüsenzellen hinweist;
die Sexualzellen sind aber in's Ectoderm übergegangen.

Zu Gunsten der Annehmbarkeit einer solchen Voraussetzung
scheinen mir auch die wohlbekannten Beobachtungen Weismann' s,
Hamann's, de Varenne's und der Anderen über die Bildung der
Sexualproducte bei den Hydroiden zu sprechen. Die Geschlechts-
zellen zeigen sich nämlich bei gewissen Arten wahrscheinlich ur-
sprünglich im Entoderm und gehen später allmählich in's Ectoderm
über; bei den Hydroiden beobachtet man solche wandernde Sexual-
zellen noch jetzt, bei den Scyphomedusen aber bilden sie sich und
verbleiben im ursprünglichen Orte.

Die räthselhafte Tetraplatia stellt eine ähnliche Configuration des
Gastralraums dar, welche Ähnlichkeit aber in diesen eine mehr
äußerliche ist, da die Geschlechtsproducte sich im Entoderm ent-
wickeln.

Eine ausführliche Beschreibung der hier kurz geschilderten Me-
duse und ihrer histologischen Verhältnisse will ich in einer anderen
Arbeit darlegen.

5. Die Entwicklung des Schädels vom Equus Przewalskii.

Von Prof. Dr. Noack in Braunschweig.

eingeg. 3. December 1901.

Die Herren Umlauf f in Hamburg haben die Güte gehabt, mir
noch drei Schädel von Equus Przewalskii zur Verfügung zu stellen,
von denen zwei jünger, einer älter ist, als der von mir in dem früheren

165

Aufsatz beschriebene. Die 4 Schädel geben ein gutes Bild von der
craniologischen Entwicklung des Wildpferdes; der Vergleich mit
etwa gleichalterigen Schädeln des Hauspferdes hat im Anfang und am
Ende der Reihe Differenzen ergeben, ohne daß dadurch die Resultate
der ersten Untersuchung wesentlich modificiert würden. Ich will die
Schädel in der Reihenfolge des Alters mit der Ziffer 1 — 4 bezeichnen.

Der 1. Schädel gehört einem 6 — ^8 Wochen alten Füllen an. Die
Knochen sind noch leicht und spongiös, alle Nähte sichtbar, die
inneren Knochen theilweise noch getrennt. Vorhanden sind oben und
unten die 4 mittleren Schneidezähne, die äußeren unter der Haut
eben durchgebrochen, außerdem die 3 Milchprämolaren.

Der Schädel ist lang und schmal, in der oberen Profillinie ist der
Scheitel mäßig, die Stirn stärker gewölbt bis zum hinteren Drittel der
Stirnbeine, von da senkt sich die Stirn erheblich flach muldenförmig
ein bis zum hinteren Viertel der Nasenbeine, die in der Mitte ein
wenig erhöht sind. Das Interparietale springt mit langer schmaler
Spitze und stark gekräuselten Rändern bis zu zwei Drittel der Scheitel-
beine nach vorn. Scheitelleisten fehlen. Der Ausschnitt hinter dem
knöchernen Gaumen ist schmal elliptisch, die Kieferleisten reichen
bis zum hinteren Ende des 2. Prämolars. Die Schädelkapsel ist vorn
nur wenig eingeschnürt. Am Unterkiefer ist der horizontale Ast unten
in der Mitte etwas ausgebogen, der Eckfortsatz tritt unten sehr wenig
hervor, der aufsteigende Ast ist schmal.

Maße. Basale Länge 29,8; größte Breite über den Augen 12,8;
Breite der Schädelkapsel vorn 8,2, in der Mitte 8,9; schmälste Stelle
zwischen den Augen 8,9. Vom Anfang der Scheitelbeine bis zum
Ende des Hinterhauptes 10,2; Höhe des Schädels in der Mitte 8,4;
über PHI vom unteren Rande des Zahnes 8,5; zwischen PI und den
mittleren Incis. 7,3; größte Länge der Thränenbeine oben 3, in der
Mitte 2,5; Höhe hinten 3,4, vorn 2,2. Länge des knöchernen Gaumens
15,5; mittlere Gaumenbreite 4; mittlere Breite des Zwischenkiefers 4,4.

Unterkiefer. Zwischen Condylus und Incis. 27; Höhe des
horizontalen Astes unter PHI 4, unter PI 3,2; zwischen PI und
Incis. 7; größte Breite des aufsteigenden Astes 5,8.

Im Gebiß sind die beiden mittleren Schneidezähne im Oberkiefer
vorn mehrfach schwach gefurcht, die unteren besitzen 2 Furchen. Die
Kunden sind tief, oben außen etwas breiter als innen, also die Kau-
fläche an der Außenseite breiter, die hintere Kante in der Mitte etwas
eingebuchtet; unten laufen die Ränder der Kunden parallel, die
äußere Ecke der hinteren Kante ist abgerundet, die hintere Zahn-
kante ebenfalls in der Mitte wenig eingebogen. Bei PI im Oberkiefer
ist die vordere Spitze schmal, die 3 Außenpfeiler treten bei PI und H,

166

wie der 1. und 2. Außenpfeiler bei Pill kräftig hervor. Die erste
innere Schmelzfalte bei PI ist lang und schmal mit 2 fast verbundenen
halbmondförmigen Höckern, die Zeichnung der Falten undeutlich,
bèi PII und III ist die Zeichnung deutlicher, die erste innere Schmelz-
falte kürzer als bei PI und schräg nach hinten gerichtet, wie bei allen
3 Zähnen die hintere Schmelzfalte. Die Kräuselung der Faltenränder
ist kaum erkennbar. Bei den Främolaren des Unterkiefers ist die
Zeichnung deutlicher, der vordere Höcker von PI ist dreieckig, kurz,
die vorderen Innenpfeiler treten bei allen 3 Zähnen deutlich hervor,
auf den mittleren Loben von PH und III ist die Zeichnung der
Schmelzfalten schon deutlich erkennbar. Die Zähne des Füllens sind
im Übergang vom Höckertypus zum Faltentypus. -

Verglichen wurden im Braunschweiger Museum der Schädel eines
jungen Somali-Wildesels und 3 Schädel des Hauspferdfüllens. Alle
verglichenen Schädel waren etwas, aber nicht sehr viel jünger, der
Wildpferdschädel übertrifft alle erheblich an Länge und man hat den
Eindruck, als ob sich der jugendliche Schädel von Equus Przewalskii
in den ersten Wochen kräftiger und energischer entwickelt als der
des Hauspferdfüllens, was sich aus den gänzlich verschiedenen
Lebensverhältnissen erklärt; bei den 3 Hauspferden waren die Prä-
molaren noch so weit zurück, daß nur der Höckertypus der Backen-
zähne vorhanden war. Die Form des Schädels und die Einbiegung
vor den Augen ist bei allen Schädeln wesentlichi dieselbe. Bei einem
Füllen ist die untere Contour des Unterkiefers etwas eingebogen, die
Schädelkapsel erscheint bei Equus Przexcahkii etwas schmaler, die
Nasenbeine sind etwas stärker gebogen, die Form der Thränenbeine
ist die gleiche. Dagegen findet sich eine erhebliche Differenz in der
Form des Interparietale. Das Zwischenscheitelbein sieht beim jungen
Somali -Wildesel genau so aus wie beim asiatischen Wildpferde,
anders, aber ungleich, bei Hauspferdfüllen. Es ist hier erheblich
kürzer, bei 2 Schädeln vorn in einem flachen Bogen breit abgeschnitten,
von dem bei einem Schädel in der Mitte eine Spitze, die aber viel kürzer
ist, als bei Equus Przewalskii^ nach vorn vorspringt. Das Füllenmaterial
des Braunschweiger Museums reicht nicht aus, um über die Bedeutung
dieser Differenz in's Klare zu kommen, die Ursache des Schwankens
aber in der Form, w elches sich genau so in der unten zu erwähnenden
Erhöhung des alten Hauspferdschädels vor den Augen wiederholt, liegt
wohl in der seit Alters vorhandenen oft zufälligen Mischung der Rassen,
von der natürlich in der Schädelform etwas zurückbleibt, während sich
bei rein gezüchteten Rassen auch die gleiche Form des Schädels erhält.

Das Gebiß des asiatischen Füllens stimmt, abgesehen von der
größeren Deutlichkeit im Oberkiefer, genau mit dem der Hauspferd-

16f7

füllen überein, im Unterkiefer haben letztere vorn bei PI noch einen
zweiten kleinen Pfeiler, der aber später verschwindet.

Der 2. Schädel von Equus Przewalskii ist der eines etvv'a halb-
jährigen Füllens, mit 4 voll entwickelten Schneidezähnen und 3 Prä-
molaren. Die äußeren Schneidezähne und Eckzähne sind aber unter
der Haut sichtbar. Der Schädel ist noch erheblich gewölbt, die mulden-
förmige Vertiefung vor den Augen dagegen flacher geworden. Der
aufsteigende Ast des Unterkiefers hat sich erheblich verbreitert, der
Eckfortsatz tritt unten kräftiger hervor, doch ist die Unterseite des
horizontalen Astes gerader als bei No. 1. Die Schädelkapsel ist vorn
noch immer wenig eingeschnürt.

Maße. Basale Länge 35; größte Breite über den Augen 14,8;
Länge der Nasenbeine 16,5; mittlere Breite der Schädelkapsel 9;
zwischen PI undincis. oben 9, unten 8,5; Gaumenbreite vorn zwischen
PI 4,5, zwischen Pill 5,1; Breite des Zwischenkiefers 4,8. Zwischen
dem Condylus des Unterkiefers und den mittleren Incis. 32; Höhe
des horizontalen Astes unter PI 4,1, unter Pill 5,G; größte Breite
des aufsteigenden Astes 8,3 cm.

Gebiß. Die mittleren Schneidezähne unten sind besonders an
der Außenkante relativ schmaler geworden, dagegen ist die vordere
Kante der Kaufläche länger, als bei No. 1 ; von vorn gesehen sind die
Zähne kürzer und mehr gefurcht. Die Kaufläche der beiden äußeren
Schneidezähne hat eine ähnliche Form wie die der späteren äußersten,
der Zahn ist also an der hinteren Kante viel schmäler, als an der
vorderen, auch die tiefen Kunden sind vorn breiter, als hinten. Das-
selbe gilt von den beiden oberen äußeren Schneidezähnen, deren
hintere Kante wie auch, bei den beiden mittleren in der Mitte ziemlich
stark eingebuchtet ist.

Oben ist bei PI der vordere Pfeiler nicht mehr wie bei Schädel 1
an der Innenseite getrennt, auch ist die Kaufläche etwas breiter ge-
worden. Gleichfalls ist die erste innere Schmelzfalte jetzt mit der
Kaufläche vereinigt. Auch bei PH ist die Vereinigung der vorderen
inneren Schmelzfalte, die weniger nach hinten gerichtet ist, eine
innigere geworden. Die Kräuselung an den Faltenrändern ist bei PI
und II schwach erkennbar. PHI ist in der Form dem entsprechenden
Zahn von No. 1 ähnlich, doch tritt auch hier die Zeichnung der Kau-
fläche deutlicher hervor. Die äußeren Seitenpfeiler der Prämolaren
treten bei Schädel 2 weniger stark hervor als bei No. 1, weil die Bogen
zwischen denselben flacher geworden sind. Im Unterkiefer ist die
Zeichnung der Kauflächen ebenfalls viel deutlicher geworden. Bei
PI ist die mittlere Schmelzfalte an der Innenseite des Kiefers in der
Mitte eingeknickt, der Höckertypus des vorderen Schmelzpfeilers ist

168

verschwunden. Ebenso ist bei PII und III aus dem vorderen inneren
Höcker eine schmale Falte geworden; entsprechend sind auch in der
inneren Seitenansicht die Pfeiler viel, schmäler geworden, als bei dem
1, Schädel, bei dem Schädel No. 4 sind sie bis auf einen kleinen Rest
bei PII vollständig verschwunden.

Ein gleichalteriger Schädel des Hauspferdes stand mir im Museum
nicht zur Vergleichung zu Gebote.

Der Schädel No. 3 ist in meinem ersten Aufsatz zur Genüge be-
schrieben worden, so daß ich hier nicht wieder darauf zurück zu
kommen brauche.

Der Schädel No. 4 gehört einem etwa 3 Jahre alten Hengst von
mäusegrauer Farbe an. Die beiden mittleren Schneidezähne sind ge-
wechselt, zwei Molaren voll entwickelt, der letzte im Durchbruch.
Der Schädel hat gegenüber No. 3 so erhebliche Veränderungen der
oberen und unteren Contour erfahren, daß er, nicht No. 3, als der
craniologische Typus von Eiquus Przeiüalskn bezeichnet werden muß.

Der Schädel ist im Verhältnis nicht breiter als No. 3, die Schädel-
kapsel flacher, zwischen den Augen flach, dagegen ist die Vertiefung
vor den Augen nicht bloß geschwunden, sondern hat einer mäßigen
Erhöhung Platz gemacht. Die Nasenbeine sind in der Mitte etwas
concav, im distalen Ende etwas convex. Der aufsteigende Ast des
Unterkiefers ist hinten mehr ausgebogen als bei No. 3, der Eckfort-
satz tritt unten mäßig hervor, die Unterseite des horizontalen Astes
ist unten unter M\ ein-, unter PII ausgebogen, die Zahnreihe wenig
gebogen, oben etwas nach außen, unten etwas nach innen. Die mitt-
leren gewechselten Schneidezähne sind viel breiter als die übrigen.

Basale Länge 47; größte Breite über den Augen 19,5; zwischen
den Kieferleisten 17,2; zwischen PI und den äußeren In eis. 10; Gau-
menbreite zwischen PI vorn 6; hinten zwischen J/II 7; Breite der
Schädelkapsel vorn 8,5, in der Mitte 9,5; Länge der oberen 5 Backen-
zähne 15,5; zwischen dem hinteren Rande des Condylus am Unter-
kiefer bis zum hinteren Rande der Incis. 42,5; größte Breite des Eck-
fortsatzes quer durch 1 1 ; Höhe des Unterkiefers unter Jf II 8,2 ; größte
Höhe unter ilflll 10,5; unter PII 7; unter PI 5,3.

Gebiß. Die beiden gewechselten mittleren Incis. haben im Ober-
kiefer in der Vorderansicht zwei flachere, im Unterkiefer eine tiefere
nach der Innenseite des Zahnes hin befindliche Furche, die Hinter-
seite ist im Oberkiefer rund, in der Mitte eingeknickt, im Unterkiefer
ist die hintere Kante mehr gerade, nach der Mitte zu ganz flach ein-
gebogen. Bei beiden aber ist die Kaufläche immer noch erheblich
länger als breit, gänzlich verschieden von der kürzeren und viel
breiteren Kaufläche des Wildesels und des Kulan. Die Kunden sind

169

tief und schließen sich in der Form an die der Kaufläche überhaupt
an. Obere Länge der Kaufläche vorn 2, Breite 0,8; unten vorn 1,7,
Breite 0,7. Die äußeren und äußersten Schneidezähne, an denen die
Kunden ganz oder fast ganz verschwunden sind, haben in der Kau-
fläche eine rundlich dreieckige Form, die hintere Kante ist, oben
deutlicher als unten, schw^ach eingebuchtet. Die äußersten haben die
gewöhnliche Form der äußersten Milchincisiven , doch ist oben die
hintere Kante spitzer geworden. Eckzähne und Nebenzahn fehlen.
Das Gebiß von E. Przewalskii scheint die Tendenz zum Schwinden
der Caninen zu haben.

Backenzähne. Die Kräuselung innen an den Rändern der
Schmelzfalten ist nur bei Ml oben deutlich und mäßig ausgebildet.
Von Jf III ist eben erst die Spitze der Krone unter der Haut sichtbar.

Bei PI oben ist die vordere Kante der Kaufläche sehr schmal,
noch schmäler als bei dem englischen Hennpferde (vgl. Wilckens,
1. c, Taf. 2 Fig. 9). Der erste äußere Schmelzpfeiler springt kräftig
nach vorn, nicht wie beim Rennpferde nach außen vor, der mittlere
Schmelzpfeiler ist weniger geknickt als bei Wilckens, Fig. 7 u. 9, der
bei PH ist abgerundet ohne Knickung; beim arabischen Hengst
(Wilckens, Taf, I Fig. 5) ist die vordere Spitze von PI viel breiter
und die äußeren Schmelzpfeiler treten weniger nach auswärts hervor.

Equus PrzeiüaUkii hat also mit dem arabischen Pferde keine
nähere Verwandtschaft.

Die Kaugruben von PI und II sind tief, bei Pill flach, bei Ml
hinten tief, noch tiefer bei Mil. Die innere Schmelzfalte ist an der
Gaumenseite bei PH und III geknickt, kurz, rundlich, bei Ml und II
schmäler, bei Ml etwas, bei ilfll fast gar nicht geknickt. Mittlere
Länge der Kaufläche bei PI = 35 mm; bei PH 32 ; bei PHI 30; bei
Ml 30; bei Mil 30; größte Breite von PHI 24 mm. Im Unterkiefer
hat der erste Pfeiler innen von PI eine kurze rundliche Krone, die
besonders an der Innenseite fast ganz isoliert ist. Die beiden mittleren
Schmelzfalteu der Kaufläche sind ebenfalls kurz, eckig, in der Mitte
getrennt, und haben noch hohe Loben ; diese sind noch höher bei PH,
wo die beiden ersten Schmelzfalteu verbunden sind imd hinter der
dritten Schmelzfalte noch eine kleinere vierte steht. Bei PHI ist die
dritte Schmelzfalte schmäler als die beiden mittleren, die viel mehr
aus einander gezogen sind als bei PH. Bei 311 und II sind die beiden
mittleren Schmelzfalten ziemlich gleich groß, die beiden Zähne sind
sich überhaupt sehr ähnlich, nur hat Mil hinten die schmale Form
des noch nicht vorhandenen Mill. Länge der unteren Zahnreihe
15 cm, der Kaufläche von PI — III 30, von Ml 29, von Jf II 30 mm.

Der Vergleich mit einem etwas älteren und längeren Hauspferd-

12

170

Schädel des Braunschweiger Museums, an welchem die mittleren
Schneidezähne gewechselt und der letzte Molar halb entwickelt ist,
ergab Folgendes:

Dieser Hauspferdschädel entbehrt in der oberen Contour der Er-
höhung vor den Augen, welche ein wichtiges Kennzeichen des Wild-
pferdschädels ist ; sie findet sich wie bei Equits Przewahkii an dem
erwachsenen Schädel des Somali-Wildesels, des Onager, des Kulan,
sehr stark an dem des Dschiggetai, schwächer bei den Zebraarten, wo
die obere Profillinie meist ziemlich gerade verläuft. Bei den Pferde-
schädeln des Braunschweiger Museums ist sie vorhanden, oder sie
fehlt. Genau dasselbe Schwanken habe ich an den Schädeln lebender
Pferde verschiedener Rassen, auch der ponyartigen bemerkt, die ich
mir, seit ich die Schädel von E. Przewahkii in Händen hatte, zu
Dutzenden daraufhin angesehen habe. Als Grund dieses Schwankens
sehe ich, wie oben erwähnt, die Mischung der Rassen von Alters her
an. Muthmaßlich werden sich bei anderen erwachsenen Schädeln von
Equus Przewahkii solche Schwankungen nicht finden, denn wenn sie
vorhanden wären, würde daraus die Wahrscheinlichkeit folgen, daß
das asiatische Wildpferd doch ein verwildertes Hauspferd wäre.

In Folge der Erhöhung des Schädels von E. Przewahkii vor den
Augen sind die Thränenbeine, die natürlich an der Ausdehnung des
Schädels nach oben participieren müssen, bei E. Przeioahkii 5, bei dem
etw as größeren Hauspferdschädel nur 4,5 cm hoch, übrigens bei beiden
von der gleichen Form. Der Raum zwischen den Scheitelleisten ist
hinten bei E. Przewahkii etwas breiter. Der Knochen in der Mitte des
aufsteigenden Astes am Unterkiefer ist bei E. Przewahkii erheblich
dünner als bei dem Hauspferde, was sich wohl aus der schwächeren
Arbeitsleistung beim Kauen der Nahrung , der harte Körner fehlen,
erklären läßt. Ich fand die Backenzähne von Schädel No. 4 mit einem
fein zerkauten noch auffallend grünen Grase bedeckt. Am Unter-
kiefer des Hauspferdes war der Eckfortsatz unten viel kräftiger ent-
wickelt und die Ausbiegung an der Unterseite des horizontalen Astes
lag mehr nach hinten, was wohl seinen Grund in der nicht bestimm-
baren Rasse des Hauspferdschädels hat.

Im Gebiß fanden sich wenig und nicht erhebliche Differenzen,
die sich wohl durch die Unterschiede des Alters, der Kasse oder der
Lebensweise erklären lassen. Die inneren Schmelzfalten von Pill
und der Molaren sind bei Schädel 4 schwächer durch Cement mit der
Zahnfläche verbunden, als bei dem Hauspferde. Die mittleren Incis,
im Oberkiefer des Hauspferdes waren nur einmal gefurcht, im Unter-
kiefer stimmten die Schneidezähne genau überein. Bei PI unten war
der vordere Pfeiler am Schädel des Wildpferdes stärker getrennt, bei

171

PII die Schmelzschlinge vorn am Rande des Zahns stärker, sonst
stimmten die Backenzähne ganz überein.

Berichtigend muß ich bemerken, daß der in meinem ersten Auf-
satz besprochene und verglichene fossile Schädel nicht diluvial,
sondern nur prähistorisch ist.

Die Vergleichung eines zweifellos wilden diluvialen Equiden-
unterkiefers aus den Rübelander Tropfsteinhöhlen im Braunschweiger
Museum ergab, daß derselbe nicht dem diluvialen Wildpferde, sondern
dem diluvialen Kulan angehört, dessen Vorkommen in Deutschland
zuerst Prof. Nehring nachgewiesen hat und von dem jüngst in einer
französischen Höhle eine prähistorische Abbildung gefunden worden
ist. An dem Braunschweiger Kulan-Unterkiefer ist der Symphysen-
theil mit den unteren Schneidezähnen und eine Backenzahnreihe mit
dem horizontalen Aste bis zu dem stark vorspringenden Eckfortsatz
erhalten. Die kurze und sehr breite Kaufläche der unteren Incis.
stimmt durchaus mit der des fossilen Kulan bei Wilckens, Taf. 8
Fig. 50 u. 51 überein. Außerdem ist der Kiefer hinter den Schneide-
zähnen schmäler, der horizontale Ast niedriger und die vorhandenen
losen Zähne des anderen fehlenden Kiefeis kürzer als beim Pferde,
auch an den Molaren, nicht an den Prämolaren, wo ich keinen Unter-
schied vom Pferdegebiß finden kann, sind die Differenzen bemerkbar.
Es ist sehr möglich, daß sich unter den fossilen Equidenresten in
Deutschland noch weitere Kulanreste finden, die bisher übersehen
worden sind. Dagegen zeigte sich beim Vergleich zahlreicher fossiler
Pferdezähne, die in einem Thonlager bei Wolfenbüttel gefimden und
in meinem Besitz befindlich sind, eine absolute Übereinstimmung mit
E. Przeivalskii, die so groß ist, daß ein fossiler Ml links bis in die
feinsten Details, auch der Kräuselung und der Größe nicht von dem
entsprechenden Zahn des Equus Przewalskii zu unterscheiden ist. Die-
selbe Übereinstimmung zeigt sich bei anderen Molaren und einem PlI
links. Während also der prähistorische Schädel des Braunschweiger
Museums nur beweist, daß E. Przetoalskii von diesem Pferde gründ-
lich verschieden war, zeigt das asiatische Wildpferd wenigstens mit
der mir zu Gebote stehenden diluvialen Wildpferdrasse die größte
Übereinstimmung.

Ein in der Mongolei gefundener fossiler Pferdeschädel ist mit
Equus sivalensis indentiseli (Ly dekker , Geogr. Verbreitung der Säuge-
thiere p. 276), es wird also nöthig sein, den Schädel von Equus Prze-
loalskii auch daraufhin zu vergleichen. Die mir augenblicklich zu
Gebote stehenden allgemeinen Bemerkungen über E. sivaleiisis
schließen zwar eine nähere Verwandtschaft nicht ganz aus, doch

12*

172

besitzt E. sivalensis die Kräuselung der inneren Zahnfläche auch im
Unterkiefer, wo sie bei Equus Przewalskii fehlt.

In Bezug auf die von mir in dem ersten Aufsatze besprochenen
Farbendifferenzen bei Equus Przewalskii möchte ich noch, ein paar
Bemerkungen hinzufügen, indem ich auf die außerordentlichen
Schwankungen bei Ursus arctus in Europa und Asien hinweise. Noch
wichtiger ist eine Mittheilung, die ich dem Herrn Assistenten Meer-
warth am Braunschweiger Museum verdanke. Derselbe hat bei Para,
an der Mündung des Amazonas, in derselben Gegend und neben ein-
ander Tapire von heller weißgrauer und von dunkler rothbrauner
Färbung mit Übergängen der Farbe gefunden, die sogar von den
Indianern als verschiedene Arten bezeichnet werden, ohne daß die-
selben anzugeben vermochten, wo die eine Art aufhört und die andere
beginnt.

6. Bemerkungen zu M. Brace's Arbeit „Notes on Aeolosoma tenebrarum'^

Von Viktor Jan da, Prag.

eingeg. 7. December 1901.

Unlängst ist im Journal of Morphol. Vol. XVIII, No. 2, 1. Juni
1901^ eine speciell das Nervensystem und die Sinneszellen berück-
sichtigende Abhandlung von M. Brace: «Notes on Aeolosoma tene-
brarumv^ veröffentlicht worden, in der die Verfasserin meine vor einem
Jahre (30. November 1900) erschienene Arbeit ^ ganz unbeachtet läßt,
obzwar ich in derselben zu sehr ähnlichen, ja fast denselben Resul-
taten gekommen bin. Aus diesem Grunde erlaube ich mir einige ver-
gleichende Bemerkungen über meine und M. Brace's Angaben der
Öffentlichkeit vorzulegen.

Was das Nervensystem anbelangt, so genügt schon eine flüchtige
Vergleichung meiner Textfigur mit der Abbildung No. 1 von Brace,
um zu erkennen, daß beide mit einander völlig übereinstimmen. — Die
intrasegmentalen Bauchmarkswucherungen, die fast zellenlosen Con-
nectiven, die Schlundconnectiven und Quercommissuren (Textfig. 1. c,
Fig. 1 3) sind schon von mir beschrieben und auf Quer- und Längs-
schnitten abgßbildet worden. Nur der Verlauf und die Zahl der
peripheren Bauchmarksnerven, welche Brace mit voller Sicherheit
nachgewiesen hat, sind mir unklar geblieben. Auch ihre Angaben
über den histologischen Bau und Form des Gehirnes decken sich voll-

1 Mir ist das betreffende Heft erst Ende November 1901 zu Gesicht gekommen.

2 V. Janda, Pnspevky ku poznani rodu Aeolosoma. Sitzb. der königl. böhm.
Ges. d. Wiss. 1900. Prag.

173

ständig mit den meinigen. Zwei von den drei von Brace abgebil-
deten Gehirnnervenpaaren sind auch aus meinem Schema ersichtlich.

Über die Entstehung des Bauchmarkes macht Brace keine Er-
wähnung. Meine Angaben darüber lassen sich folgendermaßen kurz
zusammenfassen: Die jungen Ganglienzellen des in den hintersten
Körperpartien verlaufenden Bauchstranges sind manchmal so scharf
von der Hypodermis abgegrenzt, daß man nicht annehmen kann, die
beiden Bauchstrangshälften wären durch eine paarige Hypodermis-
verdickung entstanden. Im Gegentheil bin ich der Meinung, daß wir
den Ursprung der Bauchstränge in dem von Neuroblasten oder von
ihnen ähnlichen Gebilden producierten Zellenreihen suchen müssen.

Die Musculatur von Aeolosoma besteht nach Brace aus vielen
dicht unter der Hypodermis liegenden Ring- und Längsmuskelfasern,
ferner aus Follicular- und Interfollicularmuskeln der Borstensäckchen
und aus Dorsoventralmuskeln des Kopflappens. Die Dissepimente
hat sie nicht gefunden. Die Körpersegmentation soll nur durch die
Anordnung der Nephridien und Borstensäckchen ausgedrückt sein.
Meine diesbezüglichen Resultate lauten wie folgt: Die Musculatur
ist sehr einfach und erinnert an die der rhabdocölen Strudelwürmer.
An dem lebendigen Thiere läßt sie sich ziemlich schwer beobachten.
Erst auf den, besonders mit Eisenhämatoxylin, gefärbten Schnitten
treten die Muskelfasern deutlich hervor. Die Hautmusculatur be-
steht aus einer einfachen Quer- und einer Längsmuskelschicht (1. c.
Fig. 9, 20). Die rundlichen Ringsmuskelfasern verlaufen dicht unter
der Hypodermis, sind in regelmäßigen Abständen von einander ein
wenig entfernt und erstrecken sich durch den ganzen Körper als eine
einfache ununterbrochene Schicht, die auch die innere Fläche der
Fasersubstanz des Bauchstranges und den freien Theil des Gehirnes
(ähnlich wie die Längsmuskeln) bedeckt. Die Längsmuskelfasern
sind abgeplattet, mit einander parallel verlaufend, und legen sich
den Ringmuskelfasern dicht an. Beide Muskelschichten sind von
einem peritonealen Überzug mit abgeplatteten Kernen bedeckt.
Meiner Meinung nach stellt dieses »Peritoneum« nur einen Überrest
der embryonalen zu Muskeln nicht differenzierten Somatopleura vor.
Die Pharynxmusculatur besteht wie die des Hautmuskelschlauches
aus einer einfachen Ring- und Längsmuskelschicht, die auf den
Oesophagus übergeht. Mit großen Schwierigkeiten läßt sich die
sog. )^Muscularis« des Magendarmes nachweisen. Doch habe ich auch
in dieser Region auf den Längsschnitten hier und da unter dem Peri-
toneum einige Pünctchenreihen gesehen, die ich als Querschnitte
der Quermuskelfasern betrachte. Die einzelligen Muskelfasern der
Borstensäckchen (Parietovaginalmuskeln), die interfolliculären, dorso-

174

ventralen und cerebroparietalen Muskeln sind durchaus ausgebildet.
Die Leibeshöhle ist durch ein dorsales und ventrales Mesenterium
in der Längsachse in zwei Hälften getheilt (1. c. Fig. 8). Die Disse-
pimente sind nicht vorhanden.

In den Segmenten und allen Partien des Kopflappens hat Brace
große, birnförmige, mit fein granuliertem Plasma, excentrisch liegen-
dem Kern und einem hellen, lichtbrechende Körperchen enthaltenden
Höfchen versehene Zellen nachgewiesen, die sie für Sinneszellen
hält. Meine Angaben über diese Zellen sind etwa folgende: Auf der
unteren Fache des Kopflappens läßt sich schon am lebendigen Thiere
eine auffallende Verdickung wahrnehmen. Auf den Durchschnitten
sieht man, daß die eben besprochene verdickte Partie aus hohen, oft
zu Gruppen vereinigten, birnförmigen (1. c. Fig. 18) Zellen besteht.
Diese Zellen sind mit deutlichen Kernen versehen, ragen tief über
die Musculatur in die Kopflappenhöhle hinein und sind manchmal
so dicht an einander gedrängt, daß ihre Umrisse sehr undeutlich und
schwer zu unterscheiden sind. Über ihre physiologische Function
ist es schwer ein sicheres Urtheil abzugeben.

Es lag nicht in meiner Absicht, durch diese Zeilen M. Brace
der Unkenntnis meiner Arbeit wegen Vorwürfe zu machen. Im
Gegentheil muß ich hervorheben, daß ich in ihrer Arbeit größten-
theils eine erfreuliche Übereinstimmung und Bestätigung meiner
Angaben finde. Dagegen kann ich nicht mit Stillschweigen über-
gehen, daß M. Brace auch die schon vor fünf Jahren publicierte
Arbeit von Schmidt^ entgangen ist, obzwar sie die ersten verläß-
lichen Angaben (abgesehen von Vejdvosk^, System und Morphol.
d. Oligochaeten) über das Verhalten des Nervensystems enthält.

Aus dem Inst. f. zool. u. vergi. Anat. d. Herrn Prof. Vejdovsky d. böhm
Univers. Prag.

li. Mittheilnngen ans Museen, Instituten etc.

Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Die zwölfte Jahresversammlung
der
Deutschen Zoologischen Gesellschaft
findet in

Giefsen

von Dienstag, den 20. bis Donnerstag, den 22. Mai d. J.
statt.

sp. J. Schmidt, Kt nosHaHiio posa Aeolosoma. TpyÄW Hnnep. CanKi-
HeiepÓ. 06m. Ect. T. XXVII. B. 1.3 p. 1896.

175

Programm.
Montag, den 19. Mai von Abends 8 Uhr an:

Begrüßung und gesellige Zusammenkunft der Theilnehmer im
Hôtel Großherzog von Hessen.

Dienstag, den 20. Mai 9—12 Uhr:

Eröffnungssitzung im Hörsaal des Anatom, feistituts.

1) Ansprachen.

2) Bericht des Schriftführers.

3) Vorträge.

Nachmittags 2 — 5 Uhr:

2. Sitzung. Vortrag und Demonstrationen.

5 Uhr: Gemeinschaftlicher Spaziergang.

Mittwoch, den 21. Mai 9—12 Uhr:

3. Sitzung (im Hörsaal des Zoolog. Instituts).

1) Bericht des Generalredacteurs des »Tierreichs«.

2) Wahl des nächsten Versammlungsortes.

3) Vorträge.
Nachmittags 2 — 5 Uhr:

4. Sitzung. Vorträge und Demonstrationen.
Donnerstag, den 22. Mai 9—12 Uhr:

5. Sitzung.

1) Bericht der Rechnungsrevisoren.

2) Vorträge.

Nachmittags 2 — 5 Uhr:

Schlußsitzung. Vorträge und Demonstrationen.
5 Uhr Gemeinschaftliches Mittagessen im Hôtel Großherzog von
Hessen.

Freitag, den 23. Mai:

Ausflug nach Frankfurt und Homburg. Besichtigung des Sencken-
bergischen Zoolog. Museums und des Zoolog. Gartens. Nachmittags:
Besuch der Saalburg bei Homburg. Gemeinschaftliches Abendessen.

Die Verhältnisse der kleinen Stadt lassen eine vorherige Anmel-
dung^ der Theilnehmer als wiinschenswerth erscheinen.

176

Gasthöfe in der Nähe des Bahnhofs und des Zoolog. Instituts:

1) Hôtel Großherzog von Hessen.

2) Hôtel Victoria.

3) Kühne' s Hôtel.

4) Hôtel Schütz.

5) Hôtel Lenz.

Angemeldete Vorträge:

1) Prof. Simroth (Leipzig): Das natürliche System der Erde.

2) Prof. Simroth (Leipzig): Über den Ursprung derWirbelthiere,
der Schwämme und der geschlechtlichen Fortpflanzung.

3) Prof. Chun (Leipzig): Über Cephalopoden und deren Chroma-
tophoren.

4) Prof. A. Brauer (Marburg): Über den Bau der Augen einiger
Tiefseefische (mit Demonstrationen).

5) Dr. Meisenheimer (Marburg): Über die Entwicklung der
Pantopoden und ihre systematische Stellung (mit Demonstrationen).

Wünsche, bezüglich der Mikroskope und anderer Demonstrations-
mittel, sind an Herrn Geheimrath Spengel (Gießen) zu richten.

Um recht baldige Anmeldung der Vorträge undDemon-
strationen bei dem Unterzeichneten wird ersucht.

Einheimische und auswärtige Fachgenossen, sowie Freunde der
Zoologie, welche als Gäste an der Versammlung Theil zu nehmen
wünschen, sind herzlich willkommen.

Der Schriftführer
E. Korscheit (Marburg).

III. Personal -Notizen.

Necrolog.

Am 3. Januar 1902 starb zu Piracicaba in Brasilien der dort ansässige
Apotheker CavlNehring, ein eifriger Sammler zoologischer, anthropolo-
gischer und prähistorischer Objecte, der auch mehreren deutschen Museen
reiches Material zugewendet hat.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herauseaeeBfin.,

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band. 3. März 1902. No. 665.

Inhalt:

I. Wissenschaft!. Mittheilnngeu. 3. VerUoeff, Über Demapteren. (Mit 1 Textflg.)

Zykoff, Die Protozoa des Potamoplanktons
der Wolga bei Saratow. p. 177.
Zykoff, Bemerkung zur Kenntnis der geo-
graphischen Verbreitung der Süßwasser-
Bryozoengattung Plumatella. p. 181.

II. Mittheilnngeii aus Museen, Instituten etc.

Bitte, p. 208.

III. Personal-Notizen.

(Vacat.)
Litteratur. p. 153-176.

le Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Die Protozoa des Potamoplanktons der Wolga bei Saratow.

Von W. Zykoff, Privatdocent der Zoologie an der Universität zu Moskau.

elngeg. 7. December 1901.

In No. 631 des Zool. Anz. (1900) habe ich eine vorläufige Mit-
theilung über das Potamoplankton der Wolga bei Saratow geliefert.
Im Sommer des jetzigen Jahres widmete ich, an der biologischen
Station in Saratow arbeitend, den größten Theil meiner Zeit dem Stu-
dium des Planktons der Wolga. Von Ende April bis zur Hälfte des
Juli untersuchte ich stets lebendiges Plankton, wobei ich mich
hauptsächlich bei dem Studium der Protozoen aufhielt. Das Studium
der letzteren ist nach meiner Meinung nur an frischem, lebendigem
Plankton möglich, da in conserviertem Zustande sich nur diejenigen
Formen erhalten, welche mit einer mehr oder weniger festen Hülle
versehen sind; und ich glaube, daß die Liste, welche ich weiter unten
anführe, und welche in sich mehr als siebzig Arten enthält, ihre ver-
hältnismäßige Fülle dieser Untersuchungsmethode verdankt. In nach
dieser oder jener Methode conserviertem Plankton erhalten sich gut
Crustaceen, Ploima unter den Rotatorien, Bacillariaceen unter den
Algen u. A. ; die Mehrzahl der Formen aber, welche keine feste Hülle
besitzen, verändern sich durch die Conservierung bis zur Unkennt-
lichkeit.

13

178

Folgende Arten der Protozoen sind von mir im Plankton der Wolga
gefunden worden^:

Sarcodina.

I. RMzopoda.

Vampyrella Aitheyae nov. sp.
Hyalodiscus Umax Duj.
Amoeba difßuens Ehrbg.
Dactylosphaerium radiosum Duj.
Cochliopodium pellucidum H. et L.
Arcella vulgaris Ehrbg.
Arcella dentata Ehrbg.
Hyalosphenia cuneata Stein.
Difßugia globulosa Duj.
Difßugia pyriformis Party.
Difßugia acuminata Ehrbg.
Difßugia urceolata Cart.
Difßugia planctonica Mink.
Centropyzis aculeata Ehrbg.

II. Heliozoa.

Nuclear ia sp. ?
Actinophrys sol Ehrbg.
Actinosphaerium EichJior7iii Ehrbg.
Lithocolla globosa F. E. Seh.
Pinaciophoraßuviatilis Greeif.
jRaphidiophrys pallida F. E. Seh.
Raphidiophrys elegans H. et L.
Acanthocystis myriospina Pen.
Acanthocystis conspicua Zach.

Mastigopliora.

I. Flagellata.
Anthophysa vegetans O. F. M,
Diplosiga socialis Frenz.
Euglena viridis Ehrbg.
Euglena oxyurus Schmarda.
Euglena acus Ehrbg.
Euglena tripteris Klebs.
Euglena gracilis Klebs.

^ Die Beschreibung und Abbildung der neuen von mir gefundenen Arten
wird an anderer Stelle gemacht werden.

179

Trachelomonas t;o/t;oawa Ehrbg.
Trachelomonas hispida St.
Trachelomonas acuminata Schmarda.
Trachelomonas lagenella Ehrbg.
Trachelomonas setosa nov. sp.
Phacus pleuronectes O. F. M.
Phacus pyrum Ehrbg.
Volvox aureus Ehrbg.
Eudorina elegans Ehrbg.
Pandorina morum Borg.
Pteromonas alata Cohn.
Pteromonas volgensis nov. sp.
Peranema trichophorum Ehrbg.
Mallomonas acaroides Perty.
Dinobryon sertularia Ehrbg.
Dinohryon divergens Imh.
Dinohryon stipitatum St.
Synura uvella Ehrbg.

II. Diuoflagellata.

Gymnodinium sp.?

Glenodinium pulvisculus St.

Glenodinium acutum Apst.

Peridinium tahulatum Ehrbg.

Peridinium quadridens St.

Ceratium hirundinella O. F. M. var. furcoides Levander,

Infusoria.

1. Ciliata.

Coleps hirtus Ehrbg.
Cryptochilum nigricans O. F. M.
Condylostoma vorticella Ehrbg.
Stentor polymorphus Ehrbg.
Stentor Roeselii Ehrbg.
Tintinnidium fluviatile St .
Tintinnopsis [Codonella] lacustris Entz.
Uroleptus piscis Ehrbg.
Vorticella campajiula Ehrbg.
Vorticella microstoma Ehrbg.
Vorticella nehulifera Ehrbg.
Vorticella marina GreeiF.

13*

180

Epistylis plicatilis Ehrbg.
Cothurtiia crystallina Ehrbg.

II. Suctoria.

Metacineta mystacina Ehrbg.

Podophrya libera Perty.

Tokophrya Carchesii Cl.-L.

Acineta grandis Kant.

Staurophrya elegans Zach.

Tetraedrophrya planctonica nov. gen. nov. sp.

Indem wir diese Liste durchsehen, sehen wir, daß nicht alle Arten
als reine Planktonformen erscheinen. Mich an die von Zi mm er 2 ge-
gebene Classification der Planktonorganismen haltend, rechne ich zu
den autopotamischen Planktonorganismen die von Greeff^ bei
Bonn im Rhein entdeckte Pinaciophora ßuviatilis, da dieser Organis-
mus bis jetzt nur im Rheinfluß und von mir in der Wolga gefunden
ist, und in stehenden Gewässern nicht vorkommt. Zu den tycho-
potamischen Planktonorganismen gehören verschiedene Arten von
Difflugia (mit Ausnahme von Z>. planctonica Mink.), Vorticella^ fast
alle Arten von Suctoria, einige Arten von Amoehaea u. a. Für die
Protozoen des Potamoplanktons der Wolga ist characteristisch das Vor-
kommen einer ziemlich großen Zahl von Arten der Heliozoa, wobei
einige von ihnen, wie Actinophrys sol, Actinosphaerium Eichhornii,
Acanthocystis myriospina, Phaphidiophrys elegans in großer Individuen-
zahl vorkommen.

Die selbige Liste beweist, wie ich glaube, anschaulich betreffs
der Wolga, daß auf dieselbe die Meinung Steuer's^, nämlich: »das
einzig richtige Ergebnis der ,Potamoplanktonforschung' scheint mir
bis jetzt die Feststellung der großen Armuth unserer fließenden Ge-
wässer an Mikroorganismen zu sein« nicht anwendbar ist. Wir sehen
gerade das Entgegengesetzte.

20. November 1901.

2 C. Zimmer, Das thierische Plankton der Oder. Forschungsb. aus d. Biol.
St. zu Plön. Theil 7. 1899. p. 5.

3 R. Greeff, Über Radiolarien und radiolarienartige Rhizopoden des süßen
Wassers. Arch. f. mikr. Anat. Bd. XI. 1875. p. 26—27. Taf. I. Fig. 15—17.

* A. Steuer, Die Entomostrakenfauna der »alten Donau« bei Wien. Zool.
Jahrb. Abth. f. Syst. Bd. XV. Hft. 1. 1901. p. 110.

181

2. Bemerkung zur Kenntnis der geographischen Verbreitung der
Süfswasser-Bryozoengattung Plumatella.

Von W. Z y ko ff, Privatdocent der Zoologie an der Universität zu Moskau.

eingeg. 7. December 1901.

Wie bekannt hat Dr. Kraepelin^ auf die interessante Symbiose
zwischen der Plumatella princeps Kraep. var. S. spongiosa und Vivi-
para fasciata Müll, hingewiesen ; diese Erscheinung wurde von
Dr. Meißner 2 bestätigt und hat sich als sehr verbreitet erwiesen.
Die Fauna der Wolga im Laufe der Sommermonate der Jahre 1900
und 1901 studierend, habe ich mich überzeugt, daß erstens die ein--
zige in der Wolga vorkommende Viviparenart die Vivipara fasciata
Müll, ist, zweitens wird die Mehrzahl der Individuen dieser Vivipara
von allen Seiten, mit Ausnahme der SchalenöfFnung, von einer dichten
Colonie der Plumatella priìiceps Kraep. var. aS. spongiosa umwachsen,
so daß man Klumpen von einer Faustgröße und sogar mehr erhält,
welche von den Wellen der Wolga umhergetragen werden. Es ist
interessant, daß die Wolgafischer, in deren Netze diese Klumpen sehr
oft gerathen, dieselben für den russisch »Bodjäga« genannten Süß-
wasserschwamm halten. Auf diese Weise erweist es sich, daß die
Symbiose zwischen der Plumatella und der Vivijmra sehr "weit ver-
breitet ist und sich sogar in einem solchen großen Fluß des östlichen
Europas, wie die Wolga, wiederholt.

20. November 1901.

3. Über Dermapteren.

1. Aufsatz: Versuch eines neuen, natürlicheren Systems

auf vergleichend-morphologischer Grundlage und über

den Mikrothorax der Insecten.

Von Dr. Karl W. Verhoeff, Berlin.

eingeg. 9. December 1901.

Das Berliner zoologische Museum (Museum für Natur-
kunde) besitzt ein hübsches Material an Dermapteren. Indem ich
dessen Bearbeitung in Angriff nahm, zeigte sich bald, daß hier mit
einfachen Bestimmungen der Wissenschaft nicht viel gedient sein
konnte. Im »Tierreich« hat de Bormans eine annähernd vollstän-

1 K. Kraepelin, Die Deutschen Süßwasser-Bryozoen. 1887. p. 121 — 122.
Taf. IV Fig. 113—114.

- M. Meißner, Weiterer Beitrag zur Kenntnis der geographischen Ver-
breitung der Sußwasser-Bryozoengattung Flumatella. Zool, Anz. Bd. XX. 1897.
No. 531.

182

dige Zusammenstellung der bis dahin bekannten Formen gegeben,
was jedenfalls ein sehr verdienstliches Unternehmen war, indem es
die Übersicht über das bereits Bekannte sehr erleichtert. Trotzdem
würde die Annahme, daß diese Gruppe nun gut durchgearbeitet sei,
eine irrige sein. Es zeigte sich vielmehr bald, daß vor Allem eine
Gründung natürlicher größerer Gruppen ein dringendes Er-
fordernis sei, um von einer bloßen Zusammenstellung zu einer einiger-
maßen phylogenetischen Übersicht zu gelangen. Bisher kannte man
beiden Dermapteren nur die einzige Familie der Forficuliden
und diese ist nicht einmal in zwei Unterfamilien gebracht worden.
OflFenbar hatten die verschiedenen Forscher selbst die Empfindung,
daß die Hauptmerkmale, nach denen man die Tabellen begann,
also Sichtbarkeit des Scutellums, Ausbildung von Drüsenfalten oder
Beschaffenheit des 2. Tarsengliedes, nicht zu natürlichen, einheitlichen
Gruppen führe. — Ich betone schließlich noch, daß die Zuhilfenahme
der mikroskopischen Forschung ein unbedingtes Erfordernis ist, daß
die Mundtheile nur geringen, die Copulationsorgane aber einen desto
größeren Werth haben, um die Verwandtschaftsverhältnisse zu er-
kennen. Es gilt hier also dasselbe wie für verschiedene andere in
dieser Hinsicht schon genügend aufgeklärte Kerbthiergruppen. Eine
ganze Reihe sonstiger Merkmale und Organe habe ich verwendet, die
bisher unbeachtet geblieben sind. Ich werde später auf dieselben
zurückkommen.

Alle im Folgenden neu beschriebenen Gattungen und Arten be-
finden sich im Berliner zoologischen Museum.

Ordnung Dermaptera F. Brauer 1885.
A. Unterordnung Eudermaptera mihi.

Hin terrandduplicatur des Pronotum über die Elytrenbasis greifend^.

Scutellum mäßig groß bis klein, bisweilen als solches gar nicht
mehr angelegt. Elytren außen ohne Einschnürungskerbe. Flügel-
schuppe immer ohne Längsrippe, ohne deutlichen Tracheenstamm,
stets wesentlich kürzer als die Elytren, am Innenrande der einge-
falteten Flügel auf längerer Strecke betheiligt.

Tergit des 10. Abdominalsegmentes hinten ohne große drei-
eckige Erweiterung, daher ist ein freies Pygidium vor-
handen und auch fast immer frei beweglich, zwischen den
Zangen sitzend, welche sich hinter dem Analsegment be-
finden und nach hinten stehen. Ventralplattenhälften des Anal-

1 Auogenommen Dîpîatys und Verwandte, sowie Pygidicrana und Neso-
gastrella.

183

segmentes breit, Subgenitalplatte hinten abgerundet. Supraanalplatte
frei beweglich, bisweilen verkümmert. Ventrale Theile des Mikro-
thorax klein bis mäßig groß, die Bauchplatte nie halb so lang wie
die des Prothorax, jedoch immer vorhanden. Entweder ist das eine
der Vasa deferentia verkümmert, und dann giebt es nur einen
Penis und nur eine Virgabildung nebst Praeputialsack , oder es
sind zwei Vasa deferentia wohl ausgebildet, so daß es auch 2 Penes
und 2 Praeputialsäcke giebt, meist sind 2 Virgae vorhanden, seltener
jederseits 2.

1. Familie: KarschielUdae n. fam.

Körper gewölbt. Antennen auffallend dick, das 2. Glied
viel breiter als lang, das 3. lY2mal so lang als breit, das 4. (und 5.)
doppelt so breit wie lang, das 5. und 6. lY2mal breiter als lang, das
7. — 10. annähernd kugelig, die weiteren werden allmählich länger.
Hinterkopf tief stumpfwinkelig eingeschnitten, Scheitelmittel-
furche tief, Bauchplatte des Mikrothorax sehr klein, die des Prothorax
hinter der Mitte tief dreieckig eingeschnitten, Prothorax breiter
als lang. Am Mesothorax besitzen entweder die Elytren, oder, wenn
diese fehlen, das Mesonotum eine auffallende, emporragende, einen
scharfen Seitenrand darstellende Längsrippe, unter welcher
sich ein ausgehöhltes Feld befindet. Diese Kippe reicht von der
Schulterecke bis zum Hinterrande. Vorderfläche der Schenkel mit
2 deutlichen Längskanten. 2. Tarsenglied einfach. Flügel fehlen
entweder vollständig, oder sind nur in kleinen Läppchen vorhanden.
Ein Pseudonotum fehlt, das Tergit des 1. Abdominalsegmentes ist
auch bei den Formen mit Elytren sehr fest und ragt deutlich vor.
Abdomen des q^ gegen das Ende keulenartig verbreitert, das
10. Tergit des çf außen mit einem Fortsatz. Zangen des (^ asym-
metrisch, am Grunde sich berührend. Nur ein Vas deferens, ein
Praeputialsack und ein Penis. Keine typische Virga, sondern statt
dessen Verdickungen im Praeputialsack. — Larven mit gegliederten
Cerci.

a. Karschiella n. g. Mit großem, queren, dreieckig-nierenför-
migem, nicht verdecktem Scutellum, Elytren deutlich ausgebildet,
hinten abgerundet, außen in der Hinterhälfte schräg nach innen ab-
geschnitten. Nahtrippe vorhanden, aber nur mit dünnen Borsten.
Flügelrudimente deutlich, aber nicht umgeklappt und nicht über das
Metanotum ragend. Metanotum klein, durch die Elytren vollkommen
verdeckt, zu Seiten der Mittelrinne mit verkümmerter, nur durch
kleine Borsten angedeuteter Bürste. Pronotum mit Quereindruck.
Scheitelfurche mäßig tief. 5. Antennenglied 11/2 mal breiter als lang.

184

Zangen des ç^ am Grunde ohne Zahn. Seiten des Hinterkopfes mit
1 — 2 rippchenartigen Längsrunzeln. Endglieder der Parameren innen
mit kräftigem Dorn.

Hierher: K. Büttneri Karsch (= Pygidicrana Büttne7'i Karsch)
und K. camerunensis n. sp. Dieselben unterscheiden sich

leicht folgendermaßen :

Büttneri : camerimensis :

Schenkel hell, nur schwach an- Schenkel dunkelbraunschwarz,

geraucht, Kopf und Prothorax Kopf und Prothorax grauschwarz,
dunkel rothbraun. Schulterecke Schulterecken mit einigen kräf-
des Pronotum ohne steife Borsten, tigen, steifen Borsten. Zangendes
Zangen des çf- auch oben fein be- çj^ in der Mitte der Oberfläche
haart. Fortsätze der 10. Rücken- glänzend und fast unbehaart. Fort-
platte des çf gerade nach hinten sätze der 10. Rückenplatte des çj^
gerichtet. stärker und deutlich nach aus-

wärts gerichtet, so daß sie mit
der Seitenkante der 10. R. einen
stumpfen Winkel bilden. (Kame-
run, L. Konradt.)

In der Körpergröße (20 — 21 mm ohne die Zangen) und dem Be-
sitze von 24 Antennengliedern stimmen beide Arten überein.

b. Bormansia n. g. Elytren und Flügel fehlen vollständig, Meso-
und Metanotum von larvaler Beschaffenheit, das letztere
sehr groß, hinten deutlich ausgebuchtet, sehr viel größer als die
Rückenplatte des 1. Abdominalsegmentes und von ihr in typischer
Weise scharf und durch Duplicatur und Zwischenhaut abgesetzt.
Scheitelfurche sehr tief, rinnenartig. 5. Antennenglied mehr als
doppelt so breit wie lang. Zangen des ç^ am Grunde mit großem und
spitzem, dreieckigen Zahn, der gerade nach oben ragt. Seiten des
Hinterkopfes ohne Längsrunzeln. Copulationsorgane denen von Kar-
schiella ähnlich, aber die Endglieder der Parameren innen ohne Dorn.

Hierher gehören: B. afi'icana n. sp. ] ^ r^ r -

j „ . -IT > aus Deutsch-Ostafrica.

und B. tmpressicolhs n. sp. j

Die erste wurde von O. Neumann, die letztere bei Taita von
Hildebrandt gesammelt. Beide sind 20 — 22 mm lang, ohne die
Zangen.

Da von impressicollis nur das Q. vorliegt, so kann ich die Unter-
schiede auch nur in Bezug auf dieses ausfahren :

africana. impressicollis Ç.

Unterseite des Körpers dicht Unterseite des Körpers nur spär-

und am Abdomen wollig be- lieh behaart.

185

haart. Pronotum nur in der Mitte Pronotum in der Mitte mit bogi-

hinter einem Höcker mit leichter ger Querfurche, seine Vorderecken
Querfurche. Vorderecken des Pro- und die Seiten des Hinterkopfes
notum und Seiten des Hinter- ohne kräftige Borsten, an letzteren
kopfes mit kräftigen Borsten. aber mit gekörnter, herablauf en-
Kopf und Pronotum oben lang der Leiste 2, Kopf und Pronotum
beborstet. 24 Antennenglieder. oben spärlich beborstet.

Bormansia africana ç^ besizt an der 10. Dorsalplatte des Abdo-
mens außen und hinten deutliche, runzelige Fortsätze, welche gerade
nach hinten gerichtet und am Ende abgerundet sind. Die Hinter-
hälfte der 10. D. ist überhaupt sehr runzelig und vorn in der Mitte
etwas rinnenartig eingedrückt. Hinten befindet sich noch eine quere
Platte, welche nach hinten abfällt und einen glatten, wulstig abge-
setzten Hinterrand besitzt, jederseits aber einen vorragenden, run-
zeligen Knoten. Zwischen den Seitenfortsätzen und diesen Knoten
befindet sich eine tiefe Beule, in welche die Dornen der Zangen ein-
greifen können, wenn sie sich nach oben bewegen.

Eine solche quere Platte kommt auch bei Karschiella vor,
besitzt aber keine seitlichen Knoten in Zusammenhang mit den dort
fehlenden Zangenzähnen.

Die Nyinplie von Bormansia africana besitzt deutlich geglie-
derte Cerci. Als deren Grundglied sieht man schon die länglichen
Zangen angelegt. Dann folgt eine Reihe von 15 — 16 Gliedern, deren
4 — 5 grundwärtige innen ein Stachelchen besitzen.

2. Familie: Anisolahidae mihi.

Körper gewölbt. Antennen schlank. Hinterkopf nicht einge-
schnitten, Scheitelfurche fehlend oder schwach. Bauchplatte des
Mikrothorax etwa Y3 der Bauchplatte des Prothorax ausmachend,
letztere hinter der Mitte jederseits deutlich eingebuchtet. Pronotum
ganz oder annähernd quadratisch, der Hintertheil als Duplicatur
weit über das Mesonotum greifend. Elytren meist fehlend, bisweilen
deutlich vorhanden, dann aber nie mit Nahtrand und nie mit Stachel-
rippe, vielmehr innen abgerundet. Eine Scutellumandeutung fehlt
auch bei den Formen mit Elytren völlig. Flügel stets vollkommen
fehlend, Metanotum stets von larvaler Beschaffenheit, also groß
und hinten eingebuchtet. Vorderfläche der Schenkel ohne Längs-
kanten, 2. Tarsenglied einfach. 10. Tergit des (^ außen ohne auf-
fallenden Fortsatz, Abdomen des (^ nicht keulenförmig, in der Mitte
etwas verbreitert. Zangen des ç^ am Grunde sich berührend oder

2 Eine Fortsetzung der Leiste des Unterrandes der Backen.

186

etwas von einander abstehend. Pygidium länger als breit, beim (^f mit
einer Grube. Supraanalplatte deutlich ausgebildet, aber nicht auf-
fallend breit. 2 Vasa deferentia, 2 Penes, 2 Praeputialsäcke, 2 Virgae.
Endglieder der Parameren groß.

Hierher gehören Anisolabis Fieb. und vielleicht auch Brachylahis
Dohrn.

3. Familie: Gonolahidae mihi.

Unterscheidet sich von den Atiisolahidae durch Folgendes : Pro-
notum breiter als lang. Bauchplatte des Mikrothorax klein. Bauch -
platte des Prothorax sehr eigenartig, indem der hintere Theil ver-
steckt liegt und abgeschnürt ist, so daß die eigentliche Bauchplatte
hinten dreieckig und beinahe spitz endet. Pygidium an das
10. Tergit gewachsen, beim çf ohne Grube, viel breiter als lang,
daher die Zangen desselben weit aus eii\ander stehen. Supraanal-
platte sehr breit. Abdomen ohne Drüsenfalten. Abdomen des ç^
keulenförmig. Elytren und Flügel fehlen. Zwei Vasa deferentia,
Penes und Praeputialsäcke, aber keine Virgae, statt derselben
finden sich längliche flaschenartige Gebilde von dicker Wandung,
in welche die Vasa deferentia am Grunde eintreten. Endglieder der
Parameren recht klein.

Hierher Gonolahis M. Burr (Typus lativentris Phil, aus Chile).

(Vgl. auch die Tableau dichotomique der 5 bekannten Arten
nach de Bormans in Ann. del Mus. civ. Genova 1899, S. 451.)

4. Familie: Cheliduridae mihi.

Steht der 2. und 3. Familie im Habitus nahe, ist aber am nächsten
verwandt mit den Forficuliden :

Augen klein, um das 2^2 — 3 fache ihres Durchmessers vom Hinter-
haupte entfernt. Pronotum breiter als laug. Bauchplatte des Mikro-
thorax deutlich, 1/4 bis 1/3 der Länge des Prosternums erreichend, dieses
hinten breit abgestutzt und hinter der Mitte an den Seiten merklich
eingebuchtet. Elytren vorhanden, aber ohne Nahtrand und
ohne Stachelrippe, innen sich berührend, aber abgerundet.
Mesonotum noch als Scutellum angedeutet. Dieses ist stets theil-
weise unbedeckt und der sichtbare Theil erscheint als quere, schmale
Mondsichel. Trotzdem greift die Hinterrandduplicatur des Pronotum
entschieden über den Elytrengrund weg. Flügel völlig fehlend.
Metanotum von larvalem Character, also groß und hinten einge-
buchtet. 1. Abdominalsegment mit kleinen rundlichen Stigmen. Ter-
gite des (3. und) 4. Abdominalsegments mit deutlichen Drüsenfalten,
wenigstens beim ç^. Vorderfläche der Schenkel ohne Längskanten,

187

2. Tarsalglied jederseits mit einem nach unten abstehenden Fortsatz.
10. Tergit des q^ außen ohne auffallenden Fortsatz. Zangen des çf
am Grunde deutlich bis stark von einander abstehend, also das Pygi-
dium mehr oder weniger breit und ohne Grube. Supraanalplatte deut-
lich abgesetzt und breit. Nur ein Vas deferens, ein Penis und Prae-
putialsack und eine kräftige Virga. Endglieder der Parameren
länglich und groß.

a. Chelidura (autorum) mihi:

Abdomen des çf keulenförmig, also hinten am breitesten.
Zangen sehr weit von einander entfernt. Pygidium des ç^ ebenso
wie die 10. Rückenplatte des Abdomens sehr breit, letztere mit
schwachen Seitenhöckern. Pygidium von oben her nicht sicht-
bar, also nicht vorstehend, weil sehr flach. Subgenitalplatte des (J^
sehr breit. Zangen des Q. hinter dem Grunde plötzlich verschmälert.
(Hierher: Ch. aptera Serv. und pyretiaica Gene.)

b. Mesochelidura mihi:

Abdomen des ç^ keulenförmig. Zangen weit von einander
entfernt. Pygidium des çf wenig breiter als lang, oben kantenartig
deutlich vorragend und daher von oben sichtbar. 10. Tergit
weniger breit, jederseits mit Höcker. Subgenitalplatte ebenfalls
weniger breit. Zangen des Q sich allmählich verschmälernd.
(Hierher nur : M. Bolivari Borm.)

0. Chelidurella mihi:

Abdomen des çf in der Mitte am breitesten. Zangen mäßig
weit aus einander stehend. Pygidium mit Höcker vorragend.
10. Tergit und Sternit nur mäßig breit, ersteres jederseits mit Höcker.
Zangen des Q sich allmählich verschmälernd.

(Hierher: Ch. acanthopygia Gene und mutica Krauß.)

Die Arten rt Chelidura». analis, ede?ifida, sinuata, Orsinii und vara
gehören nicht hierher, sondern zu den Forficuliden, ich nenne diese
Gruppe Pseudochelidura mihi: (Siehe unten!)

Zangen des ç^ aus einander stehend. 10. Tergit hinten mit hohem
Querwulst. Elytren typisch, mit Nahtrand und Stachelrippe.
Metanotum auch wie bei Forficuliden, also nicht von larvalem
Character, sondern mit Rinne und Bürsten und deutlichen Flügel-
resten. 1. abdominales Tergit viel größer als bei Cheliduriden.

5. Familie: Diplatyidae mihi:

Augen auffallend vortretend. Das 1. Antennenglied reicht noch
nicht bis zum Hinterrand der Augen. Pronotum quadratisch oder
länger als breit, hinten mit schwacher Duplicatur, daher ist das

188

Scutellum unbedeckt und die Basis der Elytren wird vom Pro-
notum meist nicht einmal erreicht, jedenfalls nicht überdeckt.
Elytren typisch und mit Nahtrand, aber mit recht kurzer Stachelrippe,
die vorn meistens noch nicht bis zu Ys ^er Länge geht, höchstens
bis zur Mitte. Hinterrand der Elytren abgerundet. Flügel vorhanden.
Metanotum mit Rinne und Doppelbürste, Stigmen des 1. Abdomi-
nalsegments groß, schlitzartig. Das Metanotum ist länger als breit
und stellt sich als ein doppeltes dar, indem sich zwischen dem
eigentlichen Metanotum und dem 1. Abdominaltergit noch
eine große Platte einschiebt. Dieses Pseudonotum ist beinahe
ebenso groß wie das 1. Tergit. Es ist bei vielen anderen Dermapteren
mehr als einEndoskeletstück^ entwickelt, wenn als Pseudonotum, dann
ist es jedenfalls kleiner als hier. (Die Homologie läßt sich am besten
durch die entsprechenden großen Longitudinalmuskeln feststellen.)
Beine schlank. Zangen auch beim çf einfach und an einander
liegend. Zwei Vasa deferentia, 2 Praeputialsäcke und an jedem
2 Virgae. Grundglieder der Parameren aufgeschwollen 4, Endglieder
verhältlich klein und schmal.

Hierher die Gattungen Diplatys^ Nannopygia und Cylindrogaster.

6. Familie : Pygidicranidae mihi :

Augen nicht auffallend vortretend, Hinterkopf nicht ausge-
schnitten. 1 . Fühlerglied nicht bis zum Hinterrand der Augen reichend.
Pronotum von verschiedener Gestalt, aber stets den Grund der Elytren
mehr oder weniger bedeckend. Elytren stets mit ISahtrand und
Stachelrippe, die letztere reicht bis zur Mitte der Decken oder noch
weit darüber hinaus, außen ohne Kante oder Rippe. Flügel meist mit
Schuppe vorragend, wenn nicht, sind doch immer Flügelstummel vor-
handen. Metanotum mit Rinne und Doppelbürste, Pseudonotum
rudimentär bis recht deutlich, aber höchstens halb so lang wie das
l. Abdominaltergit. Beine kräftig. Pygidium und Supraanalplatte
beim (^annähernd gleich groß, jedenfalls die letztere nicht auf-
fallend klein. Zwei Vasa deferentia, 2 Praeputialsäcke und 2 Virgae,
jederseits also eine. Virga typisch, d. h. ohne Schlängelung und ohne
Grundbläschen. Parameren mäßig lang, die Endglieder innen mit
Höcker oder Zahn. Bauchplatte des Mikrothorax deutlich aber recht
klein.

3 Es handelt sich hier um eine besondere Ausbildungsweise des bekannten
Metaphragmas.

* Die Copulationsorgane habe ich leider nur an Nannopygia prüfen können,
indem mir von den beiden anderen Gattungen kein Material zur Verfügung stand.

189

a) Unterfamilie Pygidicranmae mihi:

Körper ohne stiftartige Beborstung. Pronotum nicht breiter als
lang, Scutellum größtentheils unbedeckt. Elytren nur schwach
am Grunde bedeckt, außen mit deutlicher Einbuchtung zur Auf-
nahme der Mittelschenkel. Pseudonotum rudimentär. Schenkel ab-
geplattet und oben scharfkantig. Abdomen sehr gestreckt, beim ç^
keulenförmig. Zangen des q^ am Grunde zusammenstehend, dann
aus einander gebogen und vor dem Ende wieder eine Strecke zu-
sammenliegend.

(Hierher die Gattungen Pygidicrana und Tag alina.)

b) Unterfamilie Pyragrinae mihi:

Pronotum quadratisch oder breiter als lang. Körper mit stift-
artiger Beborstung. Scutellum bedeckt, höchstens die Spitze des-
selben vorschauend. Pseudonotum vorhanden. Schenkel nicht abge-
plattet und oben abgerundet. Elytren am Grunde stark bedeckt,
außen ohne Einbuchtung. Abdomen mäßig lang bis kurz, beim q^
nicht keulenförmig. Zangen des ç^ am Grunde mehr oder weniger
von einander entfernt und vor dem Ende nicht wieder zusammen-
liegend, vielmehr gleichmäßig gekrümmt.

(Hierhin die Gattungen Pyragra^ Echinosoma und vielleicht auch
EcJiinop salis.)

7. Familie: Lahiduridae mihi:

Augen nicht auffallend vortretend, 1. Antennenglied nicht bis
zum Augenhinterrande reichend. Hinterkopf nicht ausgeschnitten.
Pronotum stets ein beträchtliches Stück des Grundes der Elytren be-
deckend. Scutellum völlig bedeckt, oder höchstens die äußerste Spitze
sichtbar. Elytren stets mit Nahtrand und Stachelrippe. Von der
Schulter her zeigt sich bisweilen der Ansatz zu einer Außenkante.
Stachelrippe wenigstens bis zur Elytrenmitte reichend. Flügel meist
mit Schuppe vorragend, wenn nicht, sind doch immer Flügelstummel
vorhanden. Metanotum mit Rinne und Doppelbürste, Pseudonotum
sehr klein oder fehlend. Beine ziemlich schlank, die Schenkel oben
ohne Kante. 2. Tarsalglied einfach. Pygidium wenigstens des ç;^^ vi el
größer als die Supraanalplatte. Abdomen ohne Seitenfalten. Zwei Vasa
deferentia, zwei Virgae und zwei Praeputialsäcke. Die Virga ist auf-
fallend geschlängelt und entspringt aus einem Grundbläschen
(Vesicula basalis) mit starker spiraliger Wandverdickung. Parameren
lang, auch die Endglieder sehr gestreckt, innen ohne Höcker oder
Zahn. Bauchplatte des Mikrothorax V3 der Länge derjenigen des

190

Prothorax betragend. Abdomen des q^ etwas keulenförmig, die Zangen
am Grunde weit aus einander stehend.

Hierhin die Gattungen Labidura, Forcipula und wahrscheinlich
auch Psalis.

8. Familie: Forßculidae (autorum) mihi:

Augen nicht stark vortretend, wenn doch, dann greift der Pro-
thorax stark über den Elytrengrund. Hinterkopf meist höchstens
schwach ausgeschnitten, selten stärker. Antennen nicht auffallend
dick. 1. Fühlerglied von verschiedener Länge. Pronotum mit der
Hinterrandduplicatur weit über den Grund der Elytren greifend, da-
her das Scutellum vollkommen bedeckend, nur bei Nesogastrella
ist die Pronotumduplicatur schwach, so daß sie die Elytren nur be-
rührt und das Scutellum freiliegt. [Hier besitzen aber die Elytren
eine Seitenrippe und sind übrigens typisch entwickelt, das Metanotum
nicht von larvaler Natur, das 1. Tergit des Abdomens ist bedeckt.]
[Einzelne Opisthocosmien (z,B. ceylonica Dohrn) haben schwache
Pronotumduplicatureu, so daß der Grund der Elytren nur schwach
bedeckt ist und die Scutellumspitze etwas vorragt. Diese unter-
scheiden sich schon äußerlich von den Diplatyidae leicht durch die
langen 1. Antennenglieder und die hinten abgestutzten Elytren. Ahn-
liches gilt für «S^ara^te.] Elytren stets von typischer Gestalt,
mit Nahtrand und Stachelrippe^, die letztere reicht bis zur Mitte
oder darüber hinaus. Flügel immer wenigstens in Überbleib-
seln vorhanden, Metanotum mit Rinne und Doppelbürste,
also nie larvaler Natur. Pseudonotum vorhanden oder fehlend, aber
höchstens zwei Drittel der Länge des 1. Tergit des Abdomens er-
reichend, dieses letztere zarter als die folgenden Tergite und ver-
deckt, nur bei Pseudochelidura offen. Stigmen des 1. Abdominal-
segments mehr oder weniger länglich. Beine nicht mit abgeplatteten
Schenkeln und diese weder oben mit Kante noch vorn mit Leisten.
Supraanalplatte stets recht klein im Verhältnis zum Pygidium. Nur
ein Vas deferens, ein Penis und Praeputialsack. Virgameist
vorhanden, nie geschlängelt. Paramerenendglieder stets ohne Innen-
zahn.

Ich theile die Forficuliden in folgende Unterfamilien:

a) Antennen glieder größtentheils spindelförmig, das 1. nur bis zur

Augenmitte reichend. Elytren mitscharfer Seitenrippe. Schenkel

oder wenigstens die Vorderschenkel auffallend verdickt. Flügel

nur als kurze Stummel vorhanden, die Schuppen also fehlend. Ely-

5 Auch bei allen Formen mit verkümmerten Flügeln 1

191

tren typisch, mit Nahtrand und Stachelrippe, letztere bis zum An-
fang des letzten Drittels reichend, Hinterrand gerade abgestutzt.
Pseudonotum fehlend. Innen vom scharfen Seitenrand der Elytren
eine vertiefte Rinne, welche von der Schulter bis zum Hinterrande
zieht. Kopf gewölbt, mehr noch als der übrige Körper. Oberfläche
des Körpers sehr glänzend. Abdomen bei ç^ und Ç abgeplattet
tonnenförmig , also in der Mitte am breitesten. Jederseits am
4. Tergit mit einer deutlichen Drüsenfalte, einer schwachen auch
am 3. Das 1. Tarsalglied ist etwas länger als das 3., das 2. sehr
kurz, jederseits mit einem kurzen Fortsatz unter das 3. greifend.
Supraanalplatte annähernd quadratisch, viel kleiner und blasser als
das höckerige Pygidium. Antennen 12 — 13 gliederig, die Glieder
vom 5. an zierlich spindelförmig, das 3. Glied etwas keulenförmig,
fast doppelt so lang Avie das 4., dieses entschieden länger als breit.
Zangen des Ç allmählich gegen das Ende verschmälert, am Grunde
nahe bei einander, innen am Grunde mit vorspringendem Höcker,
dahinter mit tiefer Einbuchtung. Zangen des (J^ am Grunde
deutlich aus einander stehend, dann sich zusammenneigend und
hinter der Mitte wieder aus einander gehend, die Spitzen wieder
zusammengebogen und sich kreuzend. Penis breit abgestutzt,
mäßig fest. Virga nicht vorragend, mäßig lang, am Grunde ein
längliches Bläschen, das gegen die Virga scharf abgesetzt ist.

1. Unterfamilie: Nesogastrinae n. subfam.

Endglieder der Parameren nicht deutlich abgesetzt, Parameren

gestreckt.

* Nesogaster n. g. Elytren am Nahtrand bis hinten zusammen
liegend. Pronotum hinten mit starker Duplicatur weit über den
Grund der Elytren greifend, Scutellum vollkommen versteckt.
Pygidium des Q nicht vorragend.

JV. Fruhstorferi n. sp. çf 8V2, 2 9V2 ï^m lang (ohne Zangen).
Zangen des $ 2Y4, des (^ 6V2 mm lang. Antennen 13 gliederig,
die beiden Grundglieder röthlich, das 12. beim çf- weiß. Körper
schwarz, der Hinterkopf röthlich, Pronotum und Decken breit,
gelb gerandet. Beine gelb, die Schenkel größtentheils dunkel-
braun. Abdomen fein punctiert, die mittleren Segmente theil-
weise rothbraun. Zangen dunkelbraun bis rothbraun, die des
ç^ in der Grundhälfte oben platt und etwas rinnenartig ausge-
höhlt, in der Mitte innen, am Ende der Berührungsstelle, mit
kleinen Zähnchen, eine Strecke dahinter mit einem kräftigen
Knötchen. Pronotum mit schwacher Mittelrinne, die Seiten
breit abgesetzt, der niedere abgesetzte Theil ist hinten viel

192

breiter als vorn. Pygidium des (^ halbkreisförmig vorragend,
jederseits mit kleinen Knötchen. Subgenitalplatte bei ç^ und $
abgerundet, beim ç^ in der Mitte eingebuchtet. Die gestreckten
Parameren neigen mit den abgerundeten Enden gegen einander
und überragen den Penis um ein gutes Stück, die Grenze
zwischen den End- und Grundgliedern ist nur sehr schwach an-
gedeutet. Die sehr breit abgestutzten Endplättchen des Penis
entbehren der Poren. Die Virga, welche einem wurstartigen
Bläschen aufsitzt, hat ungefähr die Gestalt einer Pfeife, der
grundwärtige Theil ist nämlich völlig zurückgekrümmt, dann
folgt der wieder ganz nach hinten gebogene weitere Theil, der
allmählich etwas dünner wird. Die Wand des Praeputialsackes
ist größtentheils glasig, an einer Stelle aber mit feinen Stachel-
chen besetzt.

Vorkommen: Untersucht wurden 3 ç^, 6 Q, versehen mit
dem Zettel: »Süd-Celebes, Bua-Kraeng 5000 Fuß, Febr. 1896,
von H. Frühster fer gesammelt«.

** Nesogastrella n. g. Elytren am Nahtrand hinten mit einer
schrägen Abstutzung, so daß sie auf kurzer Strecke klaffen.
Pronotum hinten mit schwacher Duplicatur, den Grund der
Elytren nur berührend. Scutellum sehr deutlich, ein queres
an der Spitze stumpfwinkeliges Dreieck bildend. Pygidium
des Q deutlich vorragend.

N. rußceps n. sp. Q 673 mm lang. Zangen IY4 mm. An-
tennen 12 gliederig, das 1. — 6. Glied röthlich, das 7. — 10. und
12. schwarz, das 11. weiß. Kopf roth, Rumpf schwarz, Pro-
notum gelb gerandet. Elytren innen schwarz, außen gelb,
mit Ausnahme der Hinterecke. Beine gelblichweiß, die
Schenkel braunschwarz, die Schienen in der Grundhälfte
angeraucht. Abdomen in der Vorderhälfte schwarz, in der
Hinterhälfte dunkelroth. Pronotum wie bei Nesogaster.
Vorderecken vortretend, mit einer kräftigen Borste. Abdo-
men sehr fein und schwach punctiert.

Vorkommen: Das einzige 2 stammt von Borneo. Pygi-
dium jederseits mit dreieckiger Spitze, hinten mit 2 stum-
pfen Vorsprüngen.
aa) Antennenglieder nicht spindelförmig, vom 4. oder 5. an mehr
oder weniger walzenförmig, das 1. von verschiedener Länge.
Elytren mit oder ohne Seitenrippe. Vorderschenkel nicht auf-
fallend verdickt b.

b) Mehrere der mittleren Abdominalsegmente besitzen beim çf in den
Seiten der Pückenplatten große, nach hinten gerichtete Fortsätze.

193

Seitenrand der Elytren geschärft, mit Kante. Scheitel höchstens
mit schwacher Mittelfurche, 1. Antennenglied deutlich über den
Hinterrand der Augen hinansreichend. Augen vom Kopfhinter-
rand mindestens um den eigenen Durchmesser entfernt. 2. Tarsal-
glied herzförmig. Zangen des cT weit aus einander gebogen, sich
in der Ruhelage nicht berührend, 4. Abdominaltergit mit deut-
lichen Drüsenfalten. 10. Abdominalsegment nach hinten nicht
abschüssig, Abdomen des (^ in der Mitte am breitesten. Para-
meren deutlich 2 gliederig, die Endglieder kürzer als die Grund-
glieder. Penis eine gute Strecke hinter den Parameren zurück-
bleibend, mit 2 dreieckigen Läppchen am Ende. Virga lang, fast
gerade, aus dem Penis hervorragend, am Grunde einfach, ohne
Biegung und ohne Erweiterung.

2. Unterfamilie Ancistrogastrinae mihi.
Hierher nur Ancistrogaster Stai.

bb) Die Abdominalsegmente besitzen in den Seiten der Rückenplatten
keine auffallenden Fortsätze [sind aber kurze vorhanden, so
entbehren die Elytren der Seitenkante, das Abdomen ist hinten
abschüssig und die Zangen des (^ berühren sich streckenweise].
Virga entweder am Grunde erweitert oder stark geschwungen,

oder im Ganzen stark gebogen c.

c) Praeputialsack ohne Virgabildung aber mit auffallenden Ver-
dickungen, darunter ein bürstenartiges Feld. Die Penismündung
wird durch eine dreieckige und eine abgestutzte Platte gebildet.
Endglieder der Parameren annähernd dreieckig, kürzer aber kräf-
tiger als die Grundglieder, eng an den Penis gedrängt und etwas
darüber hinausragend. Augen auffallend nahe dem Hinter-
rande, nämlich nur um Y2 bis 3/4 ihres Durchmessers davon ent-
fernt. Scheitel höchstens mit schwacher Mittelfurche. 1. Anten-
nenglied nur etwa bis zur Mitte der Augen reichend. Elytren
ohne Seitenkante. Pseudonotum sehr deutlich, 2/3 so groß
wie das l. Abdominaltergit. 2. Tarsenglied verhältlich groß, ein-
fach. Zangen auch beim Ç am Grunde deutlich von ein-
ander abstehend, beim ç^ noch mehr. 10. Abdominaltergit nach
hinten nicht auffallend abschüssig, Abdomen des çf annähernd
parali elseitig, 4. Abdominaltergit mit Drüsenfalten.

3. Unterfamilie SpongipJiorinae mihi.
Hierher nur Spongiphora (Serville).

cc) Praeputialsack mit Virgabildung. Augen vom Kopf-
hinterrande wenigstens um IV2 ihres Durchmessers ent-

14

194

fernt. 1. Antennenglied bis zum Hinterrande der Augen
reichend oder noch darüber hinaus, ist es kürzer, so fehlt
das Pseudonotum und das 2. Tarsalglied ist herzförmig
erweitert d.

d) Elytren mit scharfer Seiten kante. Scheitel mit tiefer Längs-
furche. Augen ziemlich klein, um IY2 ihres größten Durchmessers
vom Kopfhinterrande entfernt. 1. Antennenglied mindestens bis
zum Hinterrande der Augen reichend. Abdomen ohne Seitenfort-
sätze, am 4. Tergit mit deutlichen Drüsenfalten, in beiden Ge-
schlechtern hinter der Mitte am breitesten, hinten deutlich ab-
fallend, Pseudonotum halb so lang wie das 1. Abdominaltergit.

Zangen des Q zusammenliegend, des ç^ am Grunde weit aus
einander stehend. Körpereinschließlichder Elytren mit starker
Punctierung, die einzelnen Puncte wie durch Nadelstiche ent-
standene Grübchen. Endglieder der Parameren nicht über den
häutigen, aber breiten Penis hinausragend, Virga S-förmig ge-
schwungen, sehr lang, aus dem Penis hervorragend, am Grunde
stark S-förmig geschwungen und etwas bläschenartig.

4. Unterfamilie Allodahliinae mihi.
Hierher nur Allodalüia^ mihi.

(Typische Arten sind y) Anechurav-^ Hügeli Dohrn und hrachynota
Haan.)

dd) Elytren ohne scharfe Seitenkante [ist aber eine solche
vorhanden, dann hat der Scheitel keine tiefe Furche,
die eingestochene Punctierung fehlt und das Abdomen
ist parallelseitig] e,

e) Das 10. Abdominalsegment ist bei çf und Q nach hinten stark
verschmälert. Abdomen hinter der Mitte entschieden am breite-
sten und gewölbtesten, hinten besonders beim (^ steil ab-
fallend, 1. Antennenglied über den Hinterrand der Augen hin-
ausreichend. Augen um 1Y2 ihres Durchmessers vom Hinterhaupte
entfernt. Scheitel höchstens mit schwacher Furche, 4. Abdominal-
tergit mit Drüsenfalte, Pseudonotum halb so lang wie das 1. Ab-
dominaltergit, bei den Ungeflügelten aber schwach.

Zangen des Q. zusammenliegend, die des q^ zuerst zusammen-
neigend, dann in weitem Bogen aus einander gehend und am Ende
sich wieder zusammenbiegend; ist das Letztere nicht der Fall, dann
stehen die Zangen jedenfalls nahe zusammen. Körper ohne starke
Punctierung. Penis häutig, von den Parameren nicht oder nur

^' Benannt nach Prof. F. Dahl in Berlin, Zoologisches Museum.

195

wenig überragt. Virga lang aber nicht vorschauend, am Grunde
etwas blasig erweitert oder S-förmig geschwungen.

5. ünterfamilie Opistliocosmiinae mihi.
(Nahe verwandt mit den Ällodahliinae .]

a) Cosmiella n. g. Furche zwischen den Augen tief, Elytren in der
Vorderhälfte mit Anlage zu einer Seitenkante. Flügel bis auf
kleine Läppchen verkümmert.

(Hierher: C. dubia Borm., rebus Burr und apiera n. sp.)
Bei C. rebus besitzt das (J' im ersten Drittel der Zangen oben
sehr große, dreieckige Dornen und vor dem Ende innen eine
dreieckige stumpfe Vorragung.

(Ostjava, Fruhstorfer, Tenggerberge 4000 Fuß.)
C. aptera n. sp. q^ ist einfarbig schwarz, mit dunkelroth-
braunen Beinen und Antennen. Stimmt in der Größe und
Habitus mit rebus überein, unterscheidet sich aber noch durch
Folgendes: Elytren und Abdomen ganz matt, erstere neben der
Naht ohne die feine Längsrippe, welche rebus besitzt. Pronotum
im letzten Drittel mit einem erhobenen Käntchen. Abdomen in
der Mitte stärker bauchig erweitert, das 10. Tergit hinten in der
Mitte mit mäßig tiefer Grube (bei rebus mit sehr tiefer). Zangen
des (^ nur 4y2 îî^wi ^^^%i anfangs fast parallel und wenig von
einander entfernt, dann mit einem die Mitte einnehmenden,
kleinen Innenzahn und weiterhin am Innenrande bis zur Spitze
gebogen, die Spitzen gekreuzt. Oben fehlt jeder Höcker oder
Zahn, in der Grundhälfte innen feine Zähnelung.

1 c^ aus Ostjava, Fruhstorfer, Tenggerberge 4000 Fuß.

b) Opisthocosmia Dohrn. Furche zwischen den Augen fehlend
oder schwach. Elytren seitwärts völlig abgerundet. Flügel und
Schuppen wohlentwickelt.

ee) Das 10. Abdominalsegment ist bei ç^ [und meist auch Q]
nach hinten nicht stark verschmälert, auch ist das Ab-
domen hinter der Mitte nicht auffallend verbreitert oder
gewölbt und hinten nicht steil abfallend, vielmehr ganz

oder beinahe wagerecht f.

f) 2. Tarsenglied mit ein oder zwei auffallenden Fortsätzen. Die
Zangen stehen beim Q dicht zusammen, wenn sie aber etwas aus
einander stehen, dann giebt es kein vorragendes Pygidium und am
Pronotum keine halsartige Verschmälerung. 4. Abdominaltergit
mit Drüsenfalten.

14*

196

6. Unterfamilie Forßculinae mihi.
a) Tribus ChelisocMìii m\\à: 2. Tarsenglied mit einem stielartigen,
nach unten stehenden Fortsatz, alle Tarsen unten mit filzartiger
Sohle. Pseudonotum deutlich, ungefähr halb so groß wie das
1, Tergit des Abdomens. 1, Antennenglied über den Hinterrand
der Augen ragend. Zangen am Grunde beim (^ deutlich aus
einander stehend, beim Ç wenigstens merklich. Abdomen fast
parallelseitig. Penis festwandig, abgerundet, von den Parameren
überragt. Virga S-förmig geschwungen, am Grunde einfach, am
Ende nicht vorstehend.

* Chelisoches Scudder: Elytren ohne Seitenkante und nicht
auffallend breit. Beine kurz, Schenkel ein wenig verdickt.
Scheitel nicht oder nur sehr schwach eingedrückt.

** Chelisochella mihi: Elytren im mittleren Theile mit einem
deutlich abgesetzten, kantigen Randwulst, übrigens auf-
fallend breit, indem sie seitwärts gerundet vortreten (mit
metallischem Schimmer). Beine lang, Schenkel nicht ver-
dickt. Scheitel tief bogenförmig quer eingedrückt.
(Hierher y> Chelisoches ^(. superba 'Doìvxn^ pulchripennis und
glaucopterus Borm.)
ß) Tribus Anechurini mihi: 2. Tarsenglied mit zwei Fortsätzen
nach unten, die Tarsen nnten dicht aber nicht filzig behaart.
Pseudonotum fehlend, bei geflügelten und ungeüügelten Formen,
l. Antennenglied den Hinterrand der Augen nicht erreichend.
Zangen am Grunde beim (^ weit aus einander stehend, beim
Ç dicht zusammenliegend. Abdomen beim (^f etwas keulig,
aber doch hinter der Mitte am breitesten. Halsschild etwas
breiter als lang. Elytren höchstens so lang wie zusammen breit.
Hinterkopf und Stirn gewölbt.

* Anechura (Scudder) mihi: Flügel typisch entwickelt, 1. Ab-
dominaltergit versteckt, 10. Abdominaltergit des ç^ jederseits
mit Höcker, in der Mitte eingedrückt.

[hipunctata F.)
** Pseudochelidura mihi: (= Chelidura e. p.). Flügel nur
als kurze Stummel vorhanden, 1. Abdominaltergit kräftig
entwickelt, fast ganz frei liegend, 10. Tergit des q^ hinten
mit querem, erhobenem Kamme.

[sinuata Germ.)
/) Tribus Apterygidini mihi:

Wie Afiechurini, aber das Pseudonotum deutlich ausgebildet,
ungefähr halb so lang wie das 1. Abdominaltergit, bei geflügelten

197

und ungeflügelten Formen. 1. Antennenglied den Hinterland
der Augen erreichend oder etwas kürzer oder länger. Halssclnld
quadratisch oder länger als breit. Abdomen bei cT und $ nicht
oder nur schwach keulig, hinten mehr parallelseitig. Elytren
länger als zusammen breit, ausgenommen Pterygida. Hinter-
kopf und Stirn platt. Zwischen Stirn und Scheitel höchstens
eine schwache Furche.

* Sphitigolahis (Bormans) mihi: Seiten des deutlich ausgeschnit-
tenen Hinterkopfes beim (f aufgetrieben, dazwischen eine
niedrige mittlere Scheitelbrücke, die jederseits durch eine
tiefe Linie begrenzt wird. 1. Antennenglied deutlich über den
Augenhinterrand reichend. Augen wenigstens um das Doppelte
ihres Durchmessers vom Hinterkopfe entfernt. Prothorax
w^enig länger als breit. Pygidium beim cT als breite Platte
vorragend. (Afrika.)

(Hierher corticma Dohrn und samiharica Karsch.)
** Aiicheiiomus (Karsch): Scheitel einfach. 1. Antennenglied
und Augenstellung wie vorher, Prothorax viel länger als
breit. Pygidium des (f weder mit Stachel noch vorragend,
Zangen des çf sehr lang.

(Hierher longiforceps Karsch.)
*** Apterygida (Westwood). Scheitel einfach. Augen um
nur 1 Y2 i^î"es Durchmessers vom Hinterkopfe entfernt.
1. Antennenglied den Augenhinterrand erreichend
oder etwas kürzer. Prothorax quadratisch. Pygidium
des (f mit vorragendem Höcker oder Stachel. Penis
ziemlich fest, am Ende mit breit abgestutzten Plätt-
chen. Virga kurz, am Grunde etwas erweitert. End-
glieder der Parameren mondsichelförmig, den Penis
überragend.

(Hierher z. B. taeniata Dohrn und luteipennis Serv.)
**** Pterygida mihi: Scheitel einfach, auch sonst wie
Apterygida, aber Pygidium des ç^ als breite
Platte vorragend. Elytren zusammen nicht oder
nur wenig länger als breit, also quadratisch.
(Hierher Jagori Dohrn und circulata Dohrn.)
Ô) Tribus Forßculini mihi:

ySieAnechurini^dihQx die Zangen des^f am Grunde verbreitert,
zusammenstoßend und mit Höckern oder Zähnchen in ein-
ander greifend. Pseudonotum klein bis verkümmert. Penis
häutig, Virga mäßig lang, am Grunde etwas bläschenartig er-
weitert.

19S

Forßcula autorum.

ff; Das 2. Tarsenglied ist einfach, d. h. nicht mit auffallenden
Fortsätzen versehen, die Zangen stehen am Grunde nicht
nur beim q^, sondern auch beim Q. "weit aus einander und
zwischen ihnen springt auch beim Q. das Pygidium vor. Ist
das aber nicht der Fall und sind die Zangen des Q. am Grunde
nur wenig von einander entfernt, so berühren sie sich innen
doch nicht, der Prothorax ist vorn verschmälert und der
Hinterkopf ausgeschnitten. Scutellumspitze sichtbar oder
nicht. Körper abgeplattet. 4. Tergit mit Drüsenfalten, die
aber weniger auffällig sind wie bei den Forßculinae.

7. Unterfamilie xS^^ara^^mae mihi .

Penis häutig, von den Parameren überragt. Virga lang,
aber nicht vorragend, S-förmig geschwungen, am Grunde
mit einer Spiralkrümmung.

* Sparatta Serville: Scutellum sichtbar, Elytrenbasis nur
wenig bedeckt. Hinterkopf stark ausgeschnitten, Prono-
tum vorn stark halsartig verschmälert, viel länger als breit.
Augen groß, um 1 Y2 — 2^/2 ihres Durchmessers vom Hinter-
kopfe entfernt. Antennen 15 — 20 gliederig.

(Hierher z. B. plana Burm. nnd pelvimetra Serv.)
** Sparattina n. g. Hinterkopf nicht oder nur ganz
schwach ausgebuchtet, Pronotum vorn nicht halsartig
verschmälert, kaum länger als breit, das Scutellum kaum
sichtbar. Antennen 11 — 12 gliederig.

Sp. ßavicollis n, sp. Länge 9 — 10 mm. Zangen bei
(^ und Ç 31/2 mm. Antennen beim (^11 gliederig,
beim Ç 12 gliederig, braun. Kopf, Meso- und Meta-
thorax schwarz. Prothorax und Beine gelb. Elytren
graugelb, Flügelschuppen dunkler. Abdomen vorn
schwarz, hinten rothbraun, Zangen rothbraun. Kopf
etwas gewölbt, zwischen den Augen und am Scheitel
ohne Furche. Halsschild an den Vorderecken mit
einigen langen Borsten. 3. und 4. Abdominaltergit mit
schwachen Drüsenfalten. Abdomen dicht und ziemlich
kräftig punctiert, das 10. Tergit aber meist glatt, hinten
in der Mitte bei ç^ und Q. eingedrückt. Zangen weit
aus einander stehend, etwas abgeplattet, bei ç^ und Q
gerade nach hinten gerichtet und nur mit der Spitze
hakig eingebogen, innen mit einem kleinen Dorn beim

199

çf, der in der Mitte, vor der Mitte oder hinter der
Mitte stehen kann, beim Q ungefähr von der Mitte
an innen etwas messerartig verbreitert und an der Kante
fein gezähnelt. Pygidium bei çf und Q weit vorragend,
beim Q in der Mitte mit zwei dreieckigen Zipfeln, seit-
wärts mit kleinem Höcker vorragend, beim(5' wieder
variabel, indem das Ende abgestutzt sein kann, oder
in zwei kürzere oder längere Fortsätze ausgezogen. Para-
meren mit recht länglichen, am Ende beinahe spitzen
Paramerenendgliedern , die außen viele Drüsenporen
besitzen.

Vorkommen: 4 rf , 3 $ von Ostjava, Tenggerberge
4000 Fuß, von Fruhstorfer gesammelt.

Vielleicht gehören hier zu Sparattina auch noch
armata und setulosa Burr, vielleicht aber auch in eine
neue Gattung.

*** Chaetospania Karsch. Hinterkopf stark ausge-
schnitten, Pronotum vorn etwas halsartig ver-
schmälert, etwas länger als breit. Scutellum un-
sichtbar, die Duplicatur des Pronotumhinter-
randes überdeckt die Elytrenbasis weit. Augen
klein, vom Kopfhinterrande wenigstens um ihren
dreifachen Durchmesser entfernt.

(Type: inornata Karsch.)

Die iaJ«a-Gruppe ist im Vorigen nicht behandelt worden. Ich
behalte mir eine spätere Mittheilung über dieselbe vor und will jetzt
nur hervorheben, daß sie zu den Forßculidae mihi gehört und eben-
falls heterogene Elemente in sich vereinigt^.

Auch auf Neolohophora werde ich zurückkommen.

B. Unterordnung Paradermaptera mihi:

Hinterrandduplicatur des Pronotum sehr schwach, die Basis der
Elytren nicht nur nicht überdeckend, sondern noch eine Strecke weit
vor derselben aufhörend, daher auch das Scutellum fast ganz un-
bedeckt ist. Scutellum sehr groß, hinten dreieckig vorn seitlich ab-
gestutzt. Elytren sehr länglich, am Außenrande vor der Mitte mit
einer hellen gelenkhautartigen nach innen laufenden Einkerbung.

■^ Schon Meinert hat in seiner Anatomia Forficularuna die Copulations-
organe von Labia untersucht. Aus seiner Darstellung ergiebt sich, daß die inneren
Copulationsorgane einfach, d. h. unpaar sind.

200

Flügelschuppe mit deutlicher erhabener Längsrippe, welche
einen kräftigen Tracheenstamm enthält, übrigens fast so lang
wie die Elytren, am Innenrande der ein gefalteten Flügel nur auf
kurzer Strecke betheiligt. Pseudonotum kaum halb so lang wie die
Dorsalplatte des 1. Abdominalsegmentes, dieselbe liegt vollkommen
verdeckt und ist zart. Tergit des 1 0. Abdominalsegmentes hinten mit
großer dreieckiger Erweiterung, deren Unterfläche gebildet wird
durch das mit ihm verschmolzene Pygidium. Den großen,
durch Verwachsung und Ausdehnung vom 10. Tergit und Pygi-
dium gebildeten, abgeplatteten Lappen nenne ich Squamopygidium.
Ventralplattenhälften des 10. Abdominalsegmentes durch das Squamo-
pygidium zurückgedrängt und sehr schmal. Supraanalplatte eben-
falls sehr schmal. Zangen außerordentlich weit von einander
stehend, nicht hinten sondern seitwärts am 10. Segmente einge-
lenkt, sichelartig, gegen einander gebogen und sich theilweise über-
deckend. Subgenitalplatte hinten dreieckig und spitz. Ventral-
platte des Mikrothorax auffallend groß, fast halb so lang wie die des
Prothorax. Es giebt zwei Vasa deferentia, 2 Praeputialsäcke, 2 Penes
und 2 Virgae. Parameren sehr gestreckt, die Endglieder viel kürzer
als die Grundglieder.

Hierher als einzige Familie Apachyidae mihi.

Körper mit langen Elytren, diese mit Stachelrippe an der Naht,
Flügel mit häutigem Apicaltheil und schwachen Flügeladern. Meta-
notum mit deutlicher Doppelbürste. Der Körper ist außerordent-
lich stark abgeplattet, die Thoracalpleuren sind sehr schmal, die des
Prothorax von oben her theilweise sichtbar.

Einzige Gattung Apachyus Serville.

2. Tarsalglied sehr klein, das 1. etwas kürzer als das 3. Zwischen
den Krallen mit Haftwarze. Antennen mit 40 — 50 Gliedern. Auch
der Kopf stark abgeplattet.

Vorkommen: Tropen Afrikas und Asiens bis nach Neu-Guinea.

A. Javanus n. sp. Ç

Länge 141/2 (ohne Zangen), Zangen 3 mm.

Kopf, Pronotum und Beine schmutziggelb, Seiten des Pronotum
dunkel. Elytren schwärzlich, die Mitte gelblich. Flügelschuppen
schwärzlichbraun. Abdomen vorn ockergelb mit etwas verdunkelten
Seiten, hinten fuchsröthlich. Scheitel zwischen den Augen ohne
Bogenfurche. Pronotum mit schwacher Andeutung einer Mittel-
furche. Rückenplatte des Analsegmentes in der Mitte mit tiefer Rinne,
hinten ebenso wie das Squamopygidium und die Grundhälfte der
Zangen mit Knötchen besetzt. Squamopygidium am Grunde jeder-

A. Eudermaptera-Diandria mit 2 Ductus eja-
culatorii, 2 Penes, 2 Praeputialsäcken und
meist auch. 2 Virarae

■■ö^

201

seits mit dreieckigem Zahn vorspringend, hinten genau dreieckig. Die
Zangen kreuzen sich und sind nicht sichelartig gebogen, sondern
gleich hinter der Basis und wieder etwas vor dem Ende nach innen
geknickt, das Stück zwischen den beiden Knickstellen ist beinahe
gerade und etwas angeschwollen. Am Grunde der Zangen findet sich
innen ein kleines Knötchen. Subgenitalplatte völlig ohne Mittel-
furche, an den Seiten eingebuchtet und hinten sehr spitz.

Vorkommen: Von dieser gut characterisierten Art besitzt das
Berliner Museum 1 Q mit dem Vermerk: «Java orientalis, Fruh-

storfer 1890, Tenggergebirge 4000' Höhe«.

* *

*

Die Familien der Eudermaptera lassen sich nach dem Vorkommen

einfacher oder doppelter Geschlechtswege, Penes und Praeputialsäcke

beim Q^ in zwei Familienreihen bringen:

1) Anisolabidae,

2) Gonolahidae,

3) Diplatyidae,
4 ) Pygidicranida e ,
5) Lahiduridae^

B. Eudermaptera-Monandria mit 1 Ductus eja- [ 6) Karschiellidae^
culatorius, 1 Penis, 1 Praeputialsack und / 7) Cheliduridae^
(wenn vorhanden) 1 Virga I 8) Forßculidae.

Kurzer Schlüssel zum Bestimmen der Familien:

A. Das 10. Abdominaltergit und Pygidium zu einem Squamopygidium
verwachsen. Flügelschuppe mit Längsrippe. Abdomen ohne
Drüsenfalten. Elytren an der Mitte eingekerbt.

1. Fam. Apachyidae m.

B. Das 10. Abdominaltergit und Pygidium fast immer getrennt, nie
ein Squamopygidium bildend. Flügelschuppe ohne Längsrippe.
Elytren nicht eingekerbt C.

C. Antennen auffallend dick, das 4. — 6. Glied sehr breit. Flügel
höchstens in Rudimenten vorhanden, 1. Abdominaltergit sehr
kräftig. Abdomen ohne Drüsenfalten.

2. Fam. Karschiellidae m.

D. Antennen nicht auffallend dick E.

E. Flügel fehlen völlig, d. h. sind nicht einmal in Rudimenten vor-
handen, Elytren fehlend oder vorhanden, in letzterem Falle weder
mitNahtrand noch Stachelrippe, Metanotum larvalen Characters. G.

F. Flügel mindestens in Rudimenten vorhanden, Elytren stets vor-
handen und immer mit Nahtrand und Stachelrippe, Metanotum
mit Rinne und Doppelbürste L.

202

G. Prosternum hinten dreieckig, statt der Virgae finden sich flaschen-
artige Gebilde. Abdomen ohne Drüsenfalten.

3. Fara. Gonolahidae m.

H. Prosternum hinten breit abgestutzt, zwei oder eine Virga vor-
handen I.

I. Mesonotum durchaus larvalen Characters, 2. Tarsalglied einfach,
innere Copulationsorgane doppelt. Drüsenfalten des Abdomens
fehlend oder schwach.

4. Fam. Anisolabidae m.

K. Mesonotum mit Scutellum-Andeutung, 2. Tarsalglied mit 2 Fort-
sätzen, innere Copulationsorgane einfach. Abdomen am 3. und
4. Tergit jederseits mit Drüsenfalten.

5. Fam. Cheliduridae m.

L. Augen vortretend, Scutellum und Elytrenbasis nicht bedeckt.
Innere Copulationsorgane doppelt. Zangen bei (^f und Q. an ein-
ander liegend. Drüsenfalten des Abdomens vorhanden oder fehlend.

6. Fam. Diplatyidae m.

M. Augen nicht auffallend vortretend. Scutellum und Elytrenbasis
bedeckt, wenn das aber nicht der Fall ist, stehen die Zangen des
çf wenigstens theilweise weit aus einander N.

N. Pygidium und Supraanalplatte des q^ annähernd gleich groß.
Beine kräftig. Innere Copulationsorgane doppelt, die Virgae
ohne Schlängelung und ohne Grundbläschen. Abdomen ohne
Drüsenfalten.

7. Fam. Pygidicranidae m. (mit 2 Unterfamilien),
O. Pygidium des (^ bedeutend größer als die versteckte, blasse Supra-
analplatte P.

P. Innere Copulationsorgane doppelt, die Virgae stark geschlängelt.
2. Tarsalglied einfach. Zangen am Grunde beim Q ganz oder bei-
nahe zusammen liegend, beim ç^ stets weit aus einander stehend.
Abdomen ohne Drüsenfalten.

8. Fam. Lahiduridae m.

R. Innere Copulationsorgane einfach, eine Virga meist vorhanden,

aber nie geschlängelt. Abdomen mit Drüsenfalten, am 3. und

4. Tergit jederseits, die aber bisweilen sehr klein sind. 2. Tarsalglied

oft mit ein oder zwei Fortsätzen. Zangenstellung verschiedenartig.

9. Fam. Forficulidae m. (mit 7 Unterfamilien).

203

204

In einer weiteren Arbeit werde ich auf eine Reihe von Puncten
und Characteren, die im Vorigen erörtert worden sind, genauer zurück-
kommen. Hinsichtlich der Copulationsorgane verweise ich auf meine
Arbeiten über das Abdomen der Coleo pteren im Archiv für
Naturgeschichte 1894 — 1897 und auch vorher in der Deutschen Ento-
mologischen Zeitschrift, wo man über die Begriffe Parameren,
Praeputialsack und Virga nähere Aufklärung finden kann. Nur
auf das, was ich vorher als Mikrothorax bezeichnet habe, muß ich
hier noch näher eingehen.

Der Mikrothorax oder das Nackens egmeut ist ein dem Protho-
rax vorgelagertes und an ihn mehr als an den Hinterkopf
angelehntes Segment, welches bisher in seiner Bedeutung nicht
gewürdigt worden ist, obwohl verschiedene Forscher Theile von ihm
gesehen haben ^. Es ist aber nie vollständig gesehen und beschrieben
worden, daher auch nicht als besonderes Segment aufgefaßt, auch die
Embryologen haben es nicht gefunden. Bei Der m apt er en aber ist
dieses Segment stets leicht zu sehen, meist schon mit unbewaffnetem
Auge. Am besten ausgebildet und erhalten ist es bei Apachyus. Man
findet hier eine große rundliche, hinten etwas zugespitzte Bauch-
platte, die fast halb so lang ist wie das Prosternum, jederseits eine ge-
knickte, längliche, große Pleurenplatte und vor dem Pronotum eine
schmale, quere, in der Mitte dreimal gefurchte Rückenplatte. Hinter
der Bauchplatte liegt jederseits noch eine rundliche Platte, die ich als
Höckerplatte bezeichnen will. Alle diese Platten sind sowohl unter
einander als auch vom Prothorax durch Intersegmentalhäute
deutlich abgesetzt, sie selbst reichlich mit Tastborsten besetzt.
Vor diesen Platten finden sich noch andere, welche eine kleinere
Wiederholung der vorigen Platten sind, mit Ausnahme der Höcker-
platten. Die Vorbauchplatte ist fast halb so lang wie die Bauchplatte,
die Vorrückenplatte schwächer aber wenig kürzer als die Rücken-
platte, übrigens nicht gefurcht. Die Vorpleuren sind kaum halb so
groß wie die Pleuren, übrigens nicht geknickt, dafür steht aber weiter

8 Miall und Denny in ihrem Buche »The Cockroach«, London 1886, er-
wähnen für Periplaneta einen »Neck«, bestehend aus zwei sehr schmalen hinter
einander gelegenen Bauch- und Rückenstreifen und einer großen Pleura jeder-
seits. Nähere Angaben aber fehlen. Das Ganze wird als ein «cylindrical tube« be-
zeichnet.

Saussure hat 1879 bei Hemimerus ein pièce delà gorge beschrieben.

Hansen erwähnt 1894 bei demselben Thiere diese Platte als »the labial ster-
num«, aber auch pleurale Theile als »chitinous plates upwards on the side of the neck«.

H. J. Kolbe weist 1893 in seiner »Einführung in die Kenntnis der Insecten«
p. 132 hi Abb. 59 auf ein Nackenstück bei Libellenlarven hin als »sg5 Segment der
Unterlippe«.

Brunner V. Wattenwyl, 1876 sind »die drei Thoracalsegmente (beiden
Orthopteren) unangefochten«" (morphol. Bedeutung der Segmente bei den Ortho-
pteren, Wien).

D. Sharp hat in »The Cambridge Natural History« London 1895, Bd. I. S. 99
für Euchroma einen dorsalen Streifen des Nackens und seitliche Platten als »cer-
vical sclerites« angegeben.

205

oben noch ein sehr kleiner Pleurenbuckel. Wir haben hier also
alle Hauptplatten eines typischen Tracheatensegmentes
und außerdem noch einen complementären Vorring mit ent-
sprechenden Platten, mithin Verhältnisse wie sie in ähn-
licher Weise an den Rumpfs egmenten derGeophiliden unter
den Chilopoden vorkommen. Außerdem erhält der Mikrothorax
jederseits — wie das auch von den 3 gewöhnlichen Thoracalsegmenten
her bekannt ist — ein starkes endoskeletales Band, welches in
dem Grenzgebiet von Pleure und Höckerplatte beginnt und zum
Grunde des Hinterhauptes zieht. Der Verlauf ist also ein anderer
als bei den endoskeletalen Bändern der 3 gewöhnlichen Thoracal-
segmente, was mit dem Fehlen der Beine und der Kopfnachbarschaft
zusammenhängt.

Von Wichtigkeit ist die Musculatur des Mikrothorax, die
zwar nicht mit der der anderen Thoracalsegmente vollständig überein-
stimmt, was ja auch nicht möglich ist, aber dennoch deutlich sich als
eine segmental selbständige herausstellt, was besonders auffallend
an den in der hinteren Hälfte der Bauchplatte befindlichen und schräg
nach vorn ausstrahlenden, starken Muskelbündeln zu bemerken ist,
die in homodynamer Weise am Prothorax vorkommen. Besonders
wichtig ist das Verhalten der Muskeln auch deshalb, weil sie die
Grenze zwischen der eigentlichen Bauchplatte und ihrer Vorplatte
überbrücken und erstere mit dem Vorring verbinden, also ein Zeichen,
daß beide zu einem Segmente gehören und nicht etwa zwei vertreten
können. Die Platte, welche ich oben als Höckerplatte bezeichnet habe,
liegt an der Stelle wo wir die fehlenden Anhänge erwarten könnten,
ich will aber deshalb noch nicht sagen, daß sie ein Extremitätenrest
ist. Wie gesagt ist der Mikrothorax bei allen Dermapteren zu finden,
nirgends aber so groß wie bei Apachyus. Das Band, welches zum
Hinterkopfe zieht, bildet hier eine gelenkähnliche Verbindung mit ihm.

Die phylogenetische Bedeutung des Mikrothorax kann im Hin-
blick auf die Chilopoden nicht zweifelhaft sein. Es ist das bisher
vermißte Kieferfuß segment der Chilopoden, welches bei
Hexapoden seiner Anhänge verlustig gieng. Die nahe Verwandt-
schaft der Chilopoden und Hexapoden, welche ich au anderer
Stelle weiter erörtert habe, und welche zu dem Begriff Opisthogoneata
Veranlassung gab, erhält hierdurch eine neue Stütze, und zwar gerade
diejenige, die wir bisher noch am nothwendigsten gebrauchten, denn
daß das Kieferfußsegment, welches schon bei den Chilopoden eine
Art Mittelstellung zwischen Rumpf und Kopf einnimmt und oft dorsal
schwach ausgebildet ist, dem Prothoracalsegment entsprechen sollte,
war etwas anstößig. Ich will jetzt noch einige Blicke auf die übrige
Insectenwelt werfen :

Orthoptera: Bei Blattiden und Mantiden ist das Nackenseg-
ment gut entwickelt, zwei ventrale Streifen, jederseits zwei große,
hinter einander gelegene Pleuren und jederseits eine kleine dorsale

206

Platte, sowie 2 dorsale mittlere Streifen, unter denen die von Meinert
auch für Scolopendra erwiesenen »Retractores maximi capitis« liegen.
Bei Phasmiden und manchen Acridiodeen fand ich nur Pleuren
des Mikrothorax, bei anderen Acridiodeen auch noch schmale Reste
von Tergit und Sternit. Bei Locustodeen ist das Nackensegment
verschwunden oder höchstens in schwachen Resten angedeutet.

Plecoptera (Perliden): Der Mikrothorax ist verhältlich schwach
entwickelt. Ein Sternit sah ich überhaupt nicht, kleine Pleurenwülste
sind aber schon von außen erkennbar, während die Rückenplatte zwar
versteckt liegt aber recht deutlich ist, bestehend aus zwei in der Mitte
sich berührenden, quer-nierenförmigen, braunen Stücken, die ganz
frei in der Nackenhaut liegen.

Ne ur optera: [Myrmeleontidae] Pleuren und Sternit sind klein
und meist undeutlich, auffallend ist das große, zweitheilige, hart an
den Hinterkopf stoßende Tergit, das den ganzen rücken wärtigen
Raum zwischen Pronotum und Kopf einnimmt und mit bloßem Auge
sofort zu erkennen ist.

Thysanura: die Collembolen als eine ganz offenkundige Degene-
rationsgruppe bleiben vorläufig außer Betracht. Von echten Thysa-
nuren habe ich Japyx genauer geprüft und Überraschendes gefunden.
Was man bisher für das Pronotum hielt, scheint mir die
Rückenplatte des Mikrothorax zu sein, die hier dann so
stark entwickelt wäre, wie sonst in keiner Hexapoden-
ordnung. Das wirkliche Pronotum aber liegt etwas versteckt
zwischen Meso- und Pronotum, als eine Platte, die nur halb so groß
ist wie das Tergit des Mikrothorax. Die Thoracaltergite besitzen jeder-
seits eine auffallende Verdickungsleiste für Muskeln, eine dritte auch
in der Mitte, Meso- und Metathorax eine vierte kräftige am Vorder-
rande, schwächer tritt sie auch am Prothorax auf. Bei Meta- und
Mesothorax ist die Mediankante schwach, am Pro- und Mikrothorax
stark. Am Notum des Mikrothorax ist die Mittelleiste vorn etwas ge-
gabelt, die seitlichen Leisten sind schwächer. Die Mittelleiste des
Pronotum geht hinten in eine Hinterrandleiste über, welche mit der
Vorderrandleiste des Mesothorax verkittet ist. Das Pronotum ist also
in einem Stadium der Verwachsung mit dem Mesonotum. Trotzdem
giebt es seitwärts einen Muskel, der beide verbindet. Auf allen
4 Tergiten giebt es Tastborsten, aber die des Prothorax sind bei Weitem
am kleinsten. Es Aväre nun die Auffassung möglich, daß das, was ich
als Pronotum erklärte, eine Vorplatte des Mesothorax wäre, aber wes-
halb ist dann eine solche am Meta- und Pronotum im bisherigen Sinne
nicht zu sehen ? Ganz unzweifelhaft zum Mikrothorax gehört jeden-
falls ein ventrales Gebilde. Bekanntlich besitzen die 3 Thoracal-
segmente über den Sterniten große Y-förmige Endoskeletspangen,
welche den großen Hüftmuskeln zum Ansatz dienen. Vor dem Ster-
nit des Prothorax giebt es nun noch einen Y- förmigen Stab,
der kleiner ist als die andern drei, aber sonst ganz mit ihnen über-

207

einstimmt, er kann nur zuna Mikro thorax gehören. Auch giebt es
eine deutliche Ventralplatte desselben, die in der Mitte zapfen-
artig vorspringt und vorn ein Feld mit einigen Tastborsten besitzt.
Auch die Thysanuren sind von schwächlicher Körperbeschaffenheit,
daher sind Pleuren schon an den gewöhnlichen Thoracalsegmenten
undeutlich.

Rhynchota: Hei den Heteropteren habe ich den Mikrothorax ver-
mißt, bei den Homopteren ist er deutlich angezeigt durch vier Plätt-
chen, 2 dorsale und 2 pleurale, von denen die ersteren bei den Stridu-
lantia platt sind und nahe bei einander stehen, die letzteren beinahe
sichelförmig und am dickeren Ende mit einer tiefen Grube unbe-
kannter Art versehen. An alle 4 Plättchen gehen kräftige Muskeln,
so daß also auch das Muskelsegment des Mikrothorax noch erhalten
ist. Daß ventrale Plättchen fehlen, entspricht dem Drängen des
Rostrums gegen die Bauchfläche. Die Heteropteren zeigen deutlich,
daß diese Plättchen keine Nothwendigkeit mehr sind, aber wir müssen
sie als phylogenetische Handhabe schätzen.

Hymenoptera: Der Prothorax ist hier ventral stark nach hinten
geschoben. Ganz dem entsprechend verhalten sich die großen Pleuren-
stücke^, welche vor dem Prosternum in der Mediane zusammenstoßen
und bei manchen Formen, z. B. Fbnpla^ mit dem Sternum verwachsen.
An den Vorderecken der Pleuren giebt es ein bei Lyda^ Pimpla und
sogar Apis deutlich abgesetztes, nach vorn ragendes Skeletstückchen,
das bei der Honigbiene mit den oberen Prothoracalpleuren gelenkig
verbunden ist. Nach Vergleich mit anderen Hexapoden kann das nur
ein Rudiment der Pleuren des Mikrothorax sein, das wahrscheinlich
bei allen Hymenopteren vorkommt. Von Tergit und Sternit habe ich
keine deutlichen Reste gefunden.

Coleoptera: Tergit und Sternit des Mikrothorax sah ich nirgends
kräftig entwickelt, bei Prioims aber eine schmale Sternitspange, die
Pleuren als in der Mitte eingeknickte, von vorn nach hinten sich er-
streckende Plättchen. Spondylis besitzt einen schwachen Halsring,
der in 4 Theile abgesetzt ist. Im Übrigen sind gut entwickelte
PI eurenstücke bei vielen Käfern anzutreffen, so z. B. bei
NecropJiorus ^ Melanotus ^ Anomala^ Cetonia. Sehr kleine Pleuren
besitzt Aromia.

Zum völligen Schwunde gekommen aber ist der Mikrothorax
z. B. bei Calosoma^ Htjlohius und Melasoma.

Bei Rhagoiiycha fulva sind die Pleuren groß und länglich, vorn
reichlich mit Tastborsten besetzt. Das Tergit fehlt, das Sternit scheint
mit der Bauchplatte des Prothorax verwachsen zu sein, wenigstens
besitzt sie eine Quernaht, die einen schmäleren, vorderen Theil absetzt.

'J Kleine Pleurenstücke liegen (z. B. bei Lyda) noch an den Hüften.

208

Ich betone zum Schluß, daß ich das Nackeiisegment nur bei
Dermapteren eingehender untersucht habe. Die anderen Insecten-
ordnungen habe ich erwähnt, um es wahrscheinlich zu machen, daß
dieses Segment, wenigstens in Rudimenten, bei allen vorkommt. Da-
durch dürfte hier und da Jemand angeregt werden, diese Sache weiter
zu prüfen. Daß die Embryologen dieses Segment bisher nicht fanden,
möchte daran liegen, daß es bei vielen Insecten wirklich rudimentär ist,
sodann auch an dem Umstände, daß in der Nackengegend die nahe
bei einander liegenden Anlagen der 2. Unterkiefer und 1. Beine die
Beobachtung erschweren.

Ich fasse den Mikrothorax i** also auf als ein von chilopoden-
artigen Vorfahren ererbtes Segment, welches innerhalb
der Hexapoden mehr und mehr der Rückbildung anheim-
fällt, bei Dermapteren noch gut ausgebildet ist, bei nie-
deren Orthopteren auch noch ziemlich deutlich, bei
höheren immer mehr verschwindet. Es erhält sich bei
manchen Neuropteren dorsal am stärksten, bei Hymeno-
pteren und Coleopteren pleural.

Den Herren Geheimrath M ob ins und Prof. Kar seh sage ich für
die mir freundlichst zur Verfügung gestellte Litteratur auch an dieser
Stelle meinen besten Dank,

Die neu beschriebenen Dermapterengattuiigen sind:

1) Kai'schiella^ 7) AUodaJilia,

2) Bormmisia, 8) Cosmiella,

3) Mesochelidura^ 9) Chelisochella,

4) Chelidurella, 10) Pseudochelidura,

5) Nesogaster^ 11) Ptenjgida^

6) Nesogastrella, 12) Sparattina.

Berlin, 7. December 1901.

II. Mittheilnngen aus Museen, Instituten etc.

Bitte.

Bei der Neuorganisation des Botanischen Centralblattes hat Herr Privat-
docent Dr. Winkler die Specialredaction für Entwicklungsphysiologie
übernommen. Da es gerade bei diesem Gebiete unbedingt erfordeilich ist,
daß nicht nur botanische, sondern auch einschlägige zoologische, anato-
mische, physiologische etc. Arbeiten berücksichtigt werden, so richten die
Unterzeichneten an die Herren Verfasser derartiger Arbeiten (soweit diese
von allgemeinerem Interesse sind) die dringende Bitte, Separata davon an
Herrn Privatdocent Dr. H. Winkler, Tübingen (Württemberg), Botanisches
Institut, einzusenden und zwar baldmöglichst nach ihrer Veröffentlichung.

Dr. S. P. Lotsy,
Chefredacteur des Botanischen Centralblattes,
Dr. Hans Winkler.

10 In einer späteren Arbeit werde ich auf den Mikrothorax zurückkommen.
Drnck von Breitkopf ts Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band. 10. März 1902. No. 666.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittlieilnngen. 7. Snmter und Weltner, Weitere Mittheihmg

1. Marshall, The Genital -pores of the Male. 4«f«- ; über relicte Ciustaceeu in norddeutschen

do7i rosacea. (With 2 fij;s.) p. "209.
Poche, Richtigstelluup; eines Gattungsnamens
unter den Siluriden. p. 211.
Ballotvitü, Über die Verbreitung der Schling-
natter (Coronella austriaca Laur.) im nord-
deutschen Flacblaude, insbesondere in Vor-

Seeu. p. 222.

Lehrs , Zur Kenntnis der Gattung Lacerirc

und einer verkannten Form : Lacerta ionici..

p. 225.

Zachariiis, Zur genaueren Characteristik von

Microstoma inerme, p. 237.

poramern. p. 212. I h. Mittheilungen ans Museen, Instituten etc.

i. Oudemans , Über eine sonderbare Art von
Überwinterung einer Milbe, p. 218.

5. Üahl, Ist die Skorpion-Gattung Zabins Thor.

berechtigt? p. 22Ü.

6. Wiirren, A note on a certain variation in

the blood-system of Rana temporaria. p. 221.

Zoological Society of London, p. 23î.
III. Personal-Notizen.
Necrolog. p. 240.
Litteratnr. p. 177-200.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. The Genital-pores of the Male Antedon rosacea.

By William S. Marshall, Asst. Prof. Zoology, Univ. of Wisconsin.
(With 2 figs.)

eîngeg. 10. December 1901.

Langi in his text-book when speaking of the expulsion of the
genital products by the Crinoicls says: »Die Art und Weise, wie die
reifen Geschlechtsproducte aus den Pinnvilae entleert werden, ist noch
nicht in befriedigender Weise ermittelt.«

Earlier, T e us eh e r'-^, in 1876, said that the genital products of
the male pinnules were expelled through pores, and the eggs by dehis-
cence. When he, however, further states that the male pores «mit
einer guten Lupe wahrzunehmen sind« he must have referred to some
opening other than the male pores which are not large enough to be seen
without a microscope. Ludwig ' and Hamann ^ thought that regular
openings were probable, and Vogt and Yung'' noted the expulsion of
the spermatozoa through pores which they, however, did not figure.

1 A.Lang, Lehrbuch der vergleichenden Anatomic. Echinodermata. p. 1090.
- Teuscher, Beiträge z. Anat. d. Crinoiden. Jena. Zeitschr. Bd. X. 1876.
;< Ludwig, Zeitschr. f. Wiss. Zool. Bd. XXVIIL 1877.

* Hamann, Beiträge zur Histologie der Echinodermen. Heft IV. Ophiuren
"und Crinoiden.

•"' Vogt und Yung, Lehrb. d. pract. vergi. Anat. Bd. 1. p. 575.

15

210

While working with a series of sections of a male pinnule of A.
rosacea'' I noticed a number of pores penetrating nearly through the
wall, which upon further examination were found to be present in a
number of pinnules upon each arm of the two specimens examined.
As many as four pores were found on a single pinnule, they having,
however, no very definite position other thvan being in the neighbor-
hood of the sacculi. From the specimens examined I am led to believe
that these pores are present in ripe pinnules and that through them
the spermatozoa are expelled.

Fig. 1, a longitudinal section of part of a ripe male pinnule, shows
one of the pores and its relation to the other parts of the pinnule. The
regularity of the infolding of the germinal epithelium is at certain

Fio-. 1.

Fi-. 2.

G-e.t

Fig. 1. Longitudinal section of part of a male pinnule. Sp, spermatozoa; Gep, ger-
minal epithelium; top, wall of pinnule; Gp, genital-pore; Sc, sacculus. Zeiss, Obj.

A. Oc. 2.

Fig. 2. Section of a genital-pore filled with spermatozoa. Sp, spermatozoa; wp, wall

of pinnule. Zeiss, Obj. D. Oc. 2.

points interrupted; here the genital strand has grown towards and
partially through the wall of the pinnule, and the lining epithelial cells
show much plainer at this point than in any other part of the section.
The fully developed and developing spermatozoa show a longitudinal
linear arangement which is broken wherever one of the genital pores
is developed and at this point they pass outward to fill the pore, un-
doubtedly remaining within it until its rupture, when they are expelled
into the water.

In Fig. 2, a more highly magnified view of another pore, the
epithelial cells of the genital strand are shown pushed nearly through
the wall of the pinnule. The nuclei of both the genital epithelium and
the wall of pinnule were easily seen, but I was unable to distinguish

6 My material was taken from museum specimens prepared at the Zoological.
Station in Naples.

211

any of the cell boundaries. All of the fifteen to twenty pores examined
showed a great similarity of structure containing spermatozoa in nearly
every instance, and differing only in the distance that the pore had
pushed through the wall of the pinnule. In one specimen the pore
was ruptured, the outer wall being broken, but all the spermatozoa
still remained within the pinnule; those within and near the entrance
of the pore had been cut obliquely and could be seen arranged parallel
to the long axis of the pore.

2. Richtigstellung eines Gattungsnamens unter den Siluriden.

Von Franz Poche, Wien.

eingeg. 13. December 1901.

Im Jahre 1888 beschrieb Pfeffer (Jahrb. Hamb. Wiss. Anst.
VI, 2, p. 15 f.) einen neuen ostafrikanischen Siluriden und stellte für
denselben eine eigene Gattung, Anoplopterus^ auf. Die Art nannte er
A. uranoscopus. Neun Jahre später stellte Vaillant (Bull. Mus. Hist.
nat. Paris 1897, p. 81) das Genus Chimarrhoglaìiis auf und zwar für
eine gleichfalls aus Ostafrika stammende, vermeintlich neue Art, die
er (t. c, p. 82) als C. Leroyi beschrieb. Bald darauf zog Boulenger
(Ann. Mag. Nat. Hist. (7) I, 1898, p. 245 f.) Pimelodus platychir Gthr.
zu Anoplopterus und zeigte zugleich, daß die Gattung Chimarrhoglanis
mit Anoplopterus zusammenfalle und auch die Art C. Leroyi mit A.
platychir identisch sei.

Nun hatte aber Günther schon im Jahre 1864 (Cat. Fishes Coll.
Brit. Mus. V, p. 115) für seinen Pimelodus platychir eine eigene »divi-
sion« dieses Genus aufgestellt und dieselbe Amphilius genannt. Bald
darauf kamen ihm sogar Zweifel, ob es überhaupt richtig gewesen war,
diese Form in die Gattung Pimelodus zu stellen; denn er sagt (Zool.
Reo. for 1864 I, Pisces, p. 165): n Pimelodus platychir ist der erste seiner
Art, der in Westafrika gefunden wurde, und vielleicht der Typus einer
eigenen Gattung Amphilius. (< Es ist also klar, daß diesem Namen die
Priorität gebührt, und es stellt sich daher die Synonymie des in Rede
stehenden Genus folgendermaßen :

Amphilius Günther, Cat. Fishes Coll. Brit. Mus. V, 1864, p. 115
[platychir).

Anoplopterus Ff ef^er, Jahrb. Hamb. Wiss. Anst. VI, 2, 18S8, p. 15
{ura}iosco2)us).

Chimarrhoglanis Vaillant, Bull. Mus. Hist. nat. Paris 1897, p. 81
[heroyi).

15*

212

3. Über die Verbreitung der Schlingnatter (Coronella austriaca Laur.) im
norddeutschen Flachlande, insbesondere in Vorpommern.

Von Dr. med. E. Ballo witz, a. o. Prof. der Anatomie und Prosector am
anatomischen Institut in Greifswald.

eingeg. 19. December 1901.

Anfang September vorigen Jahres fand ich gelegentlich meiner
Nachforschungen über die Entwicklung der Schlangen ^ auf der Insel
Usedom ein Exemplar der Schling- oder glatten Natter [Coronella
austriaca Laur., C. laevis Merr.). Das etwas dunkel gefärbte, mit deut-
lichen Fleckenreihen versehene Thier besaß eine Länge von 51 cm.
Es lag zusammengerollt mitten auf einem Waldwege in den mit hohen
Kiefern bestandenen Dünen ganz in der Nähe von Carlshagen, einem
kleinen, zwischen Zinnowitz und dem Peenemünder Haken gelegenen
Badeorte. Die getödtete Schlange habe ich in Spiritus conserviert
und dem Greifswalder zoologischen Institut für dessen Proviuzial-
saramlung übergeben.

Dieser Fund überraschte mich sehr, da mir das Vorkommen der
Coronella in Pommern ganz unbekannt war und ich auch durch als-
bald gehaltene Umfraoren nichts darüber erfahren konnte. Hatte ich
doch schon bei der Beschaffung des Schlangenmaterials für meine
entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen die Erfahrung gemacht,
daß die Schlingnatter selbst aus den Gegenden Deutschlands, in
welchen sie häufiger vorkommt, schwer zu beschaffen ist. Während
ich Kreuzottern und Ringelnattern zu Hunderten erhalten konnte,
glückte es mir trotz aller Bemühungen nur, einige wenige Coronellen
aus Mitteldeutschland in meinen Besitz zu bekommen. Gerade an der
Schlingnatter hatte mir besonders gelegen , weil sie ebenso wie die
Kreuzotter ovovivipar ist.

Bei dem Studium der Litteratur erfuhr ich indessen bald, daß
ich nicht der Erste gewesen bin, welcher die Schlingnatter in Pommern
aufgefunden hat. Trotzdem habe ich mich entschlossen, diese Mit-
theilung zu veröffentlichen, da ich der Ansicht bin, daß eine jede
zuverlässige Beobachtung über die selteneren Mitglieder unserer
deutschen Fauna im Interesse einer genauen Kenntnis derselben
sorgfältig registriert werden muß. Besonders über Coronella wären
genauere Nachforschungen sehr zu wünschen, da sie häufig mit einer

^ Siehe die Verhandlungen der anatomischen Gesellschaft auf der 1-5. Ver-
sammlung in Bonn 26. — 29. Mai 1901. Vgl. auch: Die Gastrulation bei der Kingel-
natter bis zum Auftreten der Falterform der Embrvonalanlage. Zeitschr. f. wis.i.
Zoül. Bd. 70. 1901.

213

dunkel gefärbten Kreuzotter verwechselt wird, an Avelche sie durch
ihre Färbung und ihr bissiges Wesen erinnert. Jedenfalls wird sie oft
als Kreuzotter todtgeschlagen, und läßt man sie dann einfach liegen,
ohne sich die getödtete Schlange näher anzusehen.

Außerdem bin ich in der Lage, durch eingezogene Erkundigungen
die über das Vorkommen der Coronella in dem norddeutschen Flach-
lande bis jetzt publicierten Daten in einigen Puncten ergänzen zu
können.

Allen Herren, welche die Freundlichkeit hatten , mir auf meine
Anfrage ausführliche Mittheilung zu machen, sage ich bei dieser Ge-
legenheit meinen verbindlichsten Dank.

Der Vollständigkeit wegen eitlere ich Alles, was bis jetzt über
die Verbreitung der Coronella im norddeutschen Flachlande bekannt
geworden ist.

Was zunächst das Vorkommen unserer Natter in Vorpommern
aubetrifft, so findet sich in der Zusammenstellung der Wirbelthiere
Pommerns von Th. Holland'^ aus dem Jahre 1871 die Notiz: »Bei
Earth in Vorpommern gefunden.« Mehr weiß Dürigen-^ zu berich-
ten, welcher in seiner schönen Naturgeschichte der deutschen Am-
phibien und Reptilien p. 329 sagt: »(Dieser grenzt an) Vorpommern,
wo die Glattnatter nachgewiesen werden konnte. Allerdings scheint
sie auch hier nur vereinzelt vorzukommen: von Jarmen im Kreise
Demmin wird sie durch E. Friedel gemeldet, bei Barth, nordwestlich
von Stralsund, entdeckte sie vor wenigen Jahrzehnten der Apotheker
Hübner; von Barth (Hermannshagen) stehen einige Exemplare im
Greifswalder Museum, ebendort, sowie im Berliner zoologischen
Museum (No. 2066) auch je ein Stück von der Insel Rügen, wo sie
Dr. Katter jedoch nicht bemerkt hat.«

Herr Prof. W. Müller, Director des Greifswalder zoologischen
Univeisitäts-Museums , gestattete mir mit großer Liebenswürdigkeit,
die Schlangensammlung des Greifswalder Museums einer näheren
Durchsicht zu unterziehen. Dadurch bin ich in der Lage, die obigen
Mittheilungen Hollands und Dürigen's zu vervollständigen.

Ich fand zwei schöne, große, etwas hell gefärbte Exemplare von
Coronella^ die laut Signatur und Katalog im Jahre 1869 in der Um-
gegend von Barth gefangen und vom Apotheker Hüb n er in Jarmen
dem Museum geschenkt waren. Jedenfalls sind es die Originalexem-
plare, welche der Notiz von Holland und Dürigen zu Grunde
liefen.

- Th. Holland, Die Wirbelthiere Pommerns. Stolp, 1871.

•' Bruno Dürigen, Deutschlands Amphibien und Reptilien. Magdeburg, 1897.

214

Außerdem eikannte icli in einem kleinen Glase mit der Auf-
schrift: I) Vipera herus M-err. pulii '^i zwei aus Weibchen herausgeschnittene
Coro?^e//a-Embryonen, welche von dem verstorbenen, als sehr tüchtiger
Sammler bekannten Praeparator F ink e bei Wrangeisburg, einem
Walde zwischen Greifswald und Wolgast, im Jahre 1869 gesammelt
waren. Da sie sehr verschiedene Größe zeigten, und da bei den vivi-
paren Schlangen die Embryonen eines Weibchens stets alle ziemlich
auf derselben Entwicklungsstufe stehen, hatte Fink e sie jedenfalls
zwei verschiedenen trächtigen Weibchen entnommen und aus jedem
Weibchen nur je ein Embryonenexemplar dem Museum einverleibt.

Das größere der beiden Exemplare besaß eine Länge von 13 V2 cm
(nach Du ri gen ist die frischgeborene Coronella gegen 15 cm lang),
war ein Männchen, dessen Copulationsorgan , wie stets bei noch un-
geborenen Schlangen, sich in vorgestülptem Zustande befand, und
zeigte noch einen Rest des Nabelstranges. Die characteristische
Fleckenzeichnung erschien dunkel und scharf ausgeprägt*. Auch
Dürigen sagt von den jungen Coronellen (1. c. p. 324): »Die Flecken-
zeichnungen treten in Folge ihrer scharfen Begrenzung und tief-
dunklen, schwärzlichen und schwarzen Farbe kräftig hervor, die
Hinterhälfte der Kopfplatte, ja mitunter der ganze Oberkopf ist
schwarz, sammetartig glänzend.«

Der zweite Embryo war gleichfalls ein Männchen mit vorgestreck-
tem Copulationsorgan, aber bedeutend kleiner, nur 6 cm lang und
noch völlig pigmentlos. Ein Vergleich mit gleichgroßen Embryonen
der Kreuzotter ließ erkennen, daß es sich um Coronella handelte.

Aus Obigem geht hervor, daß die CorotieUa in Vorpommern all-
gemeiner verbreitet ist, wenn sie auch überall nur vereinzelt vorkommt-.

Ob die Schlange auch schon in der Stettiner Gegend und in
Hinterpommern beobachtet worden ist, konnte ich nicht in Erfahrung
bringen.

Über das Vorkommen der Glattnatter in dem Pommern benach-
barten Mecklenburg sagt Dürigen (1. c. p. 329): »C. Struck schreibt
mir, daß er sie bis jetzt im südöstlichen Mecklenburg vergeblich ge-
sucht habe.« Herr Prof. Seeliger, Director des Rostocker zoologi-
schen Instituts, theilte mir auf meine Anfrage mit, daß sich in der
dortigen zoologischen Universitätssammlung zwei aus Mecklenburg
stammende Exemplare der Coronella vorfinden, deren Fundort aber
leider nicht näher angegeben ist; auch Dürigen führt diese beiden

* Nach Lenz, Schlegel 11. A. sollen die jungen Coronellen, wenn sie das Ei
verlassen, ganz weiß sein. Das ist aber unrichtig. Die genannten Autoren haben
offenbar ganz unreife Embryonen vor sich gehabt.

215

Stücke schon auf. Von besonderem Wertlie ist daher die ausführliche
Auskunft, welche Herr Oberlehrer E.. Jesse, Vorstand des von Mal-
tzan'schen naturhistorischen Museums für Mecklenburg in Waren mir
freundlichst ertheilte, und welche lautet (Nov. 1901); »DasMaltzan'sche
Museum besitzt zwei Exemplare von Coronella austriaca^ deren Fund-
orte angegeben sind. Das eine ist (von L. Dolberg) bei Gr. Müritz.
bei Ribnitz gefunden, das andere von meinem Vorgänger, C. Struck,
zwischen Loppin und Malkwitz (unweit Malchow) an einer lichten
Waldstelle im Juni 1886, so daß das eine Exemplar dem Norden, das
andere dem Süden Mecklenburgs entstammt, beide aber mehr dem
Osten als dem Westen des Landes. In den Archiven des Vereins der
Freunde d. Naturgeschichte i, M. ist 1857 angegeben, daß C. austr.
in Mecklenburg noch nicht gefunden; 1862 erwähnt Struck, daß sie
bei Dargun nicht vorkomme (bei Aufzählung der dort vorkommenden
Reptilien); 1889 werden die beiden hier im Museum befindlichen
Exemplare von Struck erwähnt. Das erste ist 1887 von L. Dolberg
an das Museum geschenkt, wahrscheinlich in den 70er Jahren ge-
funden.«

Aus dem Gebiete der Hansastädte liegt von Duri gen die Nach-
richt vor, daß «schon auf der Naturforscherversammlung zu Hamburg
1830 ein bei Möören in der Gegend von Lübeck gefangenes Exemplar
vorgezeigt wurde«, 1. c. p. 329. Ferner begegnet man ihr nach dem-
selben Autor in der Umgegend Hamburgs gleichfalls. Auf einem der
dortigen Torfmoore erbeutete A. Schiöttz am 10. April ein Weibchen.
Dem Bremer Gebiet fehlt sieauch nicht; nachBrüggemann, welchem
sie außerdem von Hoya an der Weser, von Delmenhorst und von
Wildeshausen an der Hunte bekannt wurde, kommt sie im Oyter Moor
sogar mit Ringelnatter und Kreuzotter zusammen vor und ist dort die
am wenigsten seltene Art, während auf der Delmenhorster und Vege-
sacker Geest die Anzahl der Ringelnattern und in der Umgegend des
Weyer Binges die Kreuzotter vorherrscht. Im Oldenburgischen be-
wohnt sie, laut brieflicher Mittheilung des Herrn Dr. Grewe und
Wiepken, »nicht eben häufig« die Geest (Sandboden) und die Ränder
der anliegenden Moore, am zahlreichsten die etwa 12 km von der
Stadt Oldenburg entfernten sterilen Sandflächen: Litteier Sand und
Osenberge. Im ebenen Münsterlande ist unsere Natter laut Westhoff
bis jetzt nur in dem südwestlichen Theile, bei Lembeck und Sterk-
rade, festgestellt worden.

In der Mark Brandenburg ist ihr Vorkommen nach Dürigen
bis jetzt an 6 Plätzen bekannt. Auch für die Altmark, und zwar für
die Gegend von Neuhaldensleben, ferner für Uebren giebt sie E.
Schulze, für die Lüneburger Heide St ein vor th, für die »schwarzen

216

Berge« bei Harburg 1840 Boie, der sie auch in Holstein vermuthet^
an. 1. c. p. 329.

In Schleswig-Holstein ist die Glattnatter in der That kürzlich
aufgefunden worden und erreicht sie hier ihre für Deutschland nörd-
lichste^ Grenze. Bar ford in Kiel hat hierüber ganz vor Kurzem
in seinem Aufsatz: »Seltene Gäste der schleswig-holsteinischen Thier-
welt« eine Notiz veröffentlicht '^ welche hier folgen möge: »Unter den
Reptilien hat sich in jüngster Zeit ein Fremdling bei uns eingestellt,
der nach bisheriger Annahme bei Harburg seine nördlichste Grenze
der Verbreitung gefunden haben sollte: die Glatt- oder Schlingnatter
[Coronella austriaca). Vor Kurzem war Herrn Rohweder von einem
seiner Schüler ein Exemplar eingeliefert worden, das in der Gegend
von Husum gefangen worden war. Bereits 1893 hatte Herr Lehrer
Fr e e se im Esinger Moor bei Pinneberg eine Schlingnatter gefangen
und an das zoologische Institut in Kiel abgeliefert. Herr Prof. Dahl
erwähnt in seiner Thierwelt Schleswig-Holsteins (veröffentlicht in der
Monatsschrift: »Die Heimath« 1894 und 1895) ausdrücklich dieses
Vorkommen und bemerkt, daß ihm nachträglich ein anderes Exemplar
vom Eppendorfer Moor eingeliefert worden sei.«

Weit spärlicher als im westlichen norddeutschen Flachlande sind
die Fundorte der Schlingnatter im östlichen. Dürigen sagt hierüber
1. c. p. 329: »Aus der Provinz Posen meldete sich mir kein Beobachter,
nur Herr M. Quedenfeldt berichtet, daß er im Jahre 1875 bei einer
Schießübung in einem Kiefernwalde in der Nähe Brombergs zwei
Stück, welche von den Soldaten getödtet worden waren, gesehen habe.
Ein solch zerstreutes Vorkommen ist mehrmals bemerkt worden. So
auch, zusammen mit der Smaragdeidechse, in dem Cherniewicer
Walde bei Thorn, also nicht sehr entfernt von Bromberg: Oberlehrer
vonNowicki-Thorn erhielt in den vierziger Jahren zwei Stück von
daher und gab 1S49 ein Belegsexemplar an den Vorstand des »Ver-
eins für die Fauna der Provinz Preußen (c zu Königsberg (Rathke,
Z ad dach u. A.), der die Richtigkeit der Bestimmung bestätigte und
dies im IV. Bericht über die Leistungen des Vereins, März 1849, be-
kannt machte. Im Weiteren aber fehlt die Glattnatter auf dem feucht-
kühlen Boden Ost- und Westpreußens.«

Um Näheres über ihr Vorkommen in Ost- und Westpreußen zu
erfahren, wandte ich mich mit einer Anfrage an Herrn Prof. Con-
wentz. Director des westpreußischen Provinzialmuseums, welcher die

5 Coronella austriaca kommt bekanntlich auch in Dänemark, Skandinavien und
England vor.

*■' Natur und Haus, herausgegeb. von M. Hesdörffer, Bd. 9, 19O0/10OÎ.
p. 420.

217

Liebenswürdigkeit hatte, weitere Nacliforschungen anzustellen. Aus
den Daten, welche Herr Prof. Conwentz mir übersandte, entnehme
ich Folgendes. Herr Conservator A. Protz in Königsberg theilt mit,
daß ihm Coronella auf seinen Sammelreisen in Westpreußen nicht zu
Gesicht gekommen ist, und daß er auch keine Belegexemplare aus
West- und Ostpreußen kennt. Das von Dürigen (siehe oben) er-
wähnte, an den Verein f. d. Fauna der Provinz Preußen abgegebene
Exemplar aus dem Cherniewicer Walde bei Thorn, welches jedenfalls
dem Königsberger Museum einverleibt wurde, ist dort nicht mehr
vorhanden. Herr Dr. Woltersdorff in Magdeburg, welcher gleich-
falls in Westpreußen Sammelreisen unternommen hat, schreibt: «In
der Tuchler Heide habe ich Coronella austriaca nicht gefunden. Be-
stimmtes über die glatte Natter wußte Niemand. Coronella besitze ich
aber selbst von Bad Zoppot in unserer Sammlung, dann zweimal von
verschiedenen Seiten gestiftet, vom Schießplatz Thorn. Vorkommen
in Westpreußen also sicher.«

Schließlich sei noch erwähnt, daß in den an die Dünen sich an-
schließenden Waldungen , in welchen ich auf Usedom die Schling-
natter gefunden habe, die Kreuzotter häufig ist; das Gleiche gilt auch
für die anderen Fundorte der Coronella in Vorpommern. Ich betone
diese Thatsache deswegen, weil behauptet worden ist, daß diese beiden
Schlangen sich gegenseitig ausschlössen (vgl. Notthaft, Zool. Anz.
ISSG, No. 450). Blum" und Dürigen haben aber schon darauf auf-
merksam gemacht, daß das keineswegs der Fall ist und daß es nichts
Auffallendes hat, daß in otterfreien Gebieten die Coronella sich findet
und umgekehrt, w-eil beide verschiedene Ortlicbkeiten bevorzugen.
Die Schlingnatter liebt mehr lichte, trockene, mit Gebüsch bestandene
und mit Steingeröll versehene Anhöhen, während die Kreuzotter
feuchtkühlen Gegenden und moorigen Heiden den Vorzug giebt. Es
"finden sich aber auch genug Bezirke, in welchen man beiden Schlangen
begegnet, z. B. solche, in welchen Moor und Bruch mit warmem
Sandboden abwechseln. Hierzu gehören die vorpommersclien Fundorte.

Mögen diese obigen Zeilen dazu beitragen , weitere Nachfor-
schungen über das Vorkommen dieser auch biologisch interessanten
Schlange in Norddeutschland anzuregen!

' J. Blum, Die Kreuzotter und ihre Verbreitung in Deutschland. Abhand-
lungen der Senckenbergischen naturforschenden Gesellschaft 1887. Bd. 15. p. 139.

218

4. Über eine sonderbare Art von Überwinterung einer IV!i!be.

Von Dr. A. C. Oudemans, Arnhem.

eingeg. 22. December 1901.

Milben überwintern frei, und zwar in allen Entwicklungsstufen.

Unter zahlreichen Milben, von Prof. Dr. Oscar Schneider,
Dresden (Blasewitz) im Februar und März 1900 bei San Remo zwischen
trocknen Blättern, unter Baumrinden etc., gesammelt, zog ein sonder-
bares Object, einer ganz kleinen Knospenschuppe ähnlich, meine
Aufmerksamkeit auf sich. Das Object maß 1470 {.i. Unter dem
Mikroskop sah ich jedoch schwarze Figuren, welche mich sofort an
einen gefüllten Darmcanal mancher Milben erinnerten. Am Rande
des stumpfen Endes bemerkte ich einige ganz kleine stabförmige
Härchen und auf der oberen gekrümmten Fläche längere Haare. Es
erwies sich später, daß diese inwendig waren.

Sorgfältig die hohle Unterfläche untersuchend sah ich, daß die
»Schuppe« eigentlich elliptisch war, daß ihre vordere Seite links und
rechts jedoch nach unten umgeschlagen war, wodurch das Object an
der Vorderseite eine Spitze bekam. Weiter bemerkte ich deutlich drei
Paare von Krallen, offenbar drei l^)einen angehörend. Auch diese
Beine und Krallen erwiesen sich später als inwendig.

Ich behandelte darauf das Object während 10 Minuten mit einer
15procentigen Lösung von canstischem Kali und erhitzte es bis auf
50° C. Es schwoll dadurch allmählich auf und ward eiförmig. Es maß
nun 1470 f.i Länge, 1000 /.i Breite und 500 ,u Höhe. Es war jedoch kein
Ei, denn wäre es ein solches gewesen, so hätte es eine sechsbeinige
Larve enthalten müssen, das Thier zeigte jedoch 8 Beine. Nun giebtes
bei den Milben Eier (wenn man sie so nennen will), die keine Larve,
sondern ein weiter gefördertes Stadium, eine achtbeinige Nymphe ent-
halten. Solche sind aber nur von den auf Fledermäusen parasitieren-
den Spintur?i{cidae (= Pteroptiden) bekannt, nicht von Trombidiidae.
Niemals kann jedoch eine im Ei sich befindende Larve oder Nymphe
einen mit schwarzen Partikelchen gefüllten Darmcanal haben! Außer-
dem enthielt das eiförmige Object einen erwachsenen Erythraeus
(= lihyncholophus). Ich will es darum eine Überwinterungscyste
nennen.

Die Überwinterungscyste -war hinten mit zahlreichen sehr kurzen,
stabförmigen Haaren oder haarförmigen Gebilden versehen; auch
vorn, links und rechts, waren einige wenige noch kürzere Haare be-
merkbar. Die Membran war übrigens glatt, nicht gewellt oder mit
Linien versehen, wie gewöhnlich die Haut der Trombidiidae. Bei etwa

219

600 fâcher Vergrößerung waren jedoch dicht auf einander gedrängte
Poren zu sehen. Gerade in der Mitte des Vorderrandes war die Mem-
bran ein wenig eingebuchtet, zeigte dort also eine kleine Grube. Sie
kann keine Nymphenhaut sein, da sie keine Beine, oder Ansatzstellen
der Beine und keine Analöffuung zeigt.

Welche Schlüsse können wir hieraus ziehen ?

1 ) Daß wir hier einen bis jetzt unbekannten Fall von Eucystierung
einer Milbe haben, vielleicht um zu überwintern.

2) Daß die Milbe — es möge eine Nymphe oder ein erwachsenes
Thier gewesen sein — wie fols^t fjehandelt haben muß. Erst muß sie
sich ganz in ihrer alten Haut zusammengezogen haben. Dann muß
sie ganz in dem Abdominaltheile der alten Haut gelegen haben in der
Gestalt einer Kugel von Zellen oder von Leibesmaterial. — (Derselbe
Vorgang vollzieht sich bei den Oribaticlae^ wenn eine Larve metamor-
phosiert in eine Protonymphe, diese in eine Deutonymphe, etc.). —
Weiter muß die Zellenkugel, oder die Kugel von Leibesmaterial die
Membran ausgeschieden haben, so daß sie nun von zwei Hüllen um-
geben war. Und endlich muß die Kugel den erwachsenen Acarus
reconstruiert haben, welchen ich in der Cyste fand. Die Milbe füllte
sie ganz aus, ihr Kopf und ihre Beine waren ganz auf der Bauchfläche
zusammengelegt. — Die alte Haut scheint darauf geborsten und zu-
fällig abgerieben oder abgeworfen worden zu sein.

3) Daß diese Weise von Häutung jedoch bei Tromhidiidae ganz
unbekannt ist.

4) Daß hiermit nicht erklärt ist die Füllung des Darmcanals mit
schwarzen Futter- oder Kothpartikelchen und wahrscheinlich auch der
excretorischen Organe mit Concrementen.

5) Daß wir deshalb die in No. 2 entwickelte Theorie verlassen
müssen.

6) Daß wir hier vor einem Probleme stehen, dessen Lösung viel-
leicht nur möglich ist durch Züchtung von ErytJiraeus-îi.xien. und
durch dabei ausgeführte sorgfältige Beobachtung ihrer Gewohnheiten
und Handlungen, insbesondere gegen den Winter hin.

7) Daß es fremd und nicht leicht erklärlich bleibt, daß eine durch
Ausscheidung- geformte Membran Anhänge zeigt, die Haaren ähneln.

Da der Erijthraeus neu ist, so nenne ich ihn Erythraeus Idhernans
und will ihn in der Tijdschrift voor Entomologie beschreiben
und abbilden. Die Art ist E. phalangioides (de Geer), acis (Berlese
und regalis (C. L. Koch) verwandt und unterscheidet sich von diesen
vornehmlich durch ihre vollkommen platten Haare.

Arnhem, 15. December 1901.

220

5. 1st die Skorpion-Gattung Zabius Thor, berechtigt?

Von Prof. Dr. Friedr. Dahl in Berlin.

eingeg. 25. December 1901.

In einem werthvollen Arachnidenmaterial, welches Herr Rieh.
Haensch von seiner Sammelausbeute in Ecuador dem zoologischen
Museum geschenkt hat, befinden sich außer anderen Skorpionen vier
Exemplare einer Centrurinenart, welche die Berechtigung der Gattung
Zabius sehr in Frage stellen dürften. Die Exemplare scheinen einer
von B or e Ili ^ beschriebenen Art Tityus Kraepelini anzugehören. Ich
sage »scheinen«, denn ich finde mich nicht ganz in den Borelli'schen
drei Aufsätzen zurecht. Es ist in denselben eine heillose Confusion
vorgekommen, welche Theile der drei Aufsätze so durch einander ge-
würfelt hat, daß eine Ordnung vom Autor selbst dringend erforderlich
ist. So weit ich sehe, ist dieselbe bisher nicht erfolgt.

Kraepelin2 unterscheidet die Gattungen Tityus und Zabius auf
Grund folgender drei Merkmale: 1) Das Abdomen soll bei Zabius
dreikielig, bei Tityus einkielig sein, 2) am Unterrande des unbeweg-
lichen Mandibularfingers soll nur bei Tityus, nicht bei Zabius ein Zahn
vorhanden sein, 3) unter dem Stachel soll bei Tityus meist ein Dorn
oder Höcker vorhanden sein, bei Zabius soll ein solcher Zahn oder
Höcker fehlen.

Alle Arten der beiden Gattungen, welche unser Museum besitzt,
habe ich auf diese Merkmale hin geprüft und habe in der That bei
allen bisher hier vorhandenen Arten nur einen Kiel auf dem Abdomen
gefunden. Der Tityus Kraepelini aber macht eine Ausnahme. Es sind,
wie auch Borelli ganz richtig angiebt, zwei aus einzelnen Körnchen
bestehende Nebenkiele vorhanden. Die Zahl der Körnchen auf den
einzelnen Segmenten ist zwar durchweg um eins bis zwei geringer als
bei Zabius fuscus, immer aber ist der kleine Kiel deutlich vorhanden.
Nach diesem Merkmale handelt es sich also um eine Zabius-Axt.

Ein Zahn unter dem unbeweglichen Mandibularfinger ist nun
aber, im Widerspruch mit der Kraepelin' sehen Diagnose der Gattung
Zabius stets vorhanden. — Auch auf dieses Merkmal hin habe ich alle
Arten unseres Museums angesehen. Ich habe aber nicht nur bei Tityus^
sondern auch bei dem einzigen von Kraepelin selbst bestimmten
Exemplar von Zabius fuscus den Zahn gefunden. Ich zweifle nicht
daran, daß Kraepelin richtig untersucht hat und daß bei anderen

1 Bolletino Mus. Zool. Anat. Comp. Univ. Torino, Vol. 14. No. 339. p. 4. 1899.
- Tierreich, 8. Lief. Scorpiones und Pedipalpi. Berlin 1899. p. 64 ff.

221

Stücken von Zahius fuscus der Zahn fehlt, aber als ünterscheidimgs-
merkmal der Gattungen kann ich nach meinen Befunden das Vor-
handensein und Fehlen des Zahnes nicht gelten lassen, zumal da
unser Exemplar sonst in jeder Hinsicht normal ausgebildet zu sein
scheint. Die neue Art bleibt also bei der Gattung Zahius.

Das dritte Merkmal, der Zahn unter dem Schwanzstachel, soll nun
aber bei Zahius immer fehlen. Bei der Art Kraepelini ist ein recht
kräftiger Zahn vorhanden. Nach diesem Merkmal würde sie also zu
Tityus zu stellen sein, da in dieser Gattung der Zahn meist vorhanden
ist und selten gänzlich fehlt.

Nach dem, was gesagt wurde, sind wir vor die Alternative gestellt,
entweder den kleinen Nebenkiel allein als maßgebend zu betrachten,
oder den Dorn unter dem Stachel, oder aber wir müssen die Gattung
Zahius fallen lassen. Ich möchte mich entweder für den ersten oder
letzten Fall entscheiden oder insofern einen Mittelweg gehen, daß ich
die Gattung: Zahius als Untergattung trenne und die neue Art als
Tityus [Zahius] Kraepelini zu T. [Z.) fuscus in diese Untergattung stelle.

Berlin , 23. December 1901.

6. A note on a certain variation in the blood-system of Rana temperarla.

By Ernest Warren, D. So. Assistant Professor of Zoology University College,

London.

eingeg. 25. December 1901.

In the »Anat. Anz. « XIV, 1 89S, p. 551 I published with a figure a
short note on a remarkable variation in the blood-system of the common
English frog, Rana temporaria. A blood-vessel connected the apex of
one of the lungs with the rectal vein of the hepatic portal. I have per-
sonally noticed five examples of this abnormality in the last 4 years
^mong the animals dissected in our laboratory. Roughly the number
of frogs inspected amounts to about 200 and thus this variation occurs
in over 2 ^ of the individuals of this particular race of frogs.

In the year 1900 to the same journal (Bd. XVI) I communicated
another case in which an artery and a vein ran side by side connect-
ing the apex of the right lung with the mesenteric artery and the
portal blood-system respectively. It was pointed out that this variation
recalls the condition seen in a teleostean fish Avhere the rete mirabile
of the air-bladder is supplied by a branch from the mesenteric artery
and the blood is carried away by a vein opening into the portal system.

In the present year (1901) Mr. G. P. Mudge (Journal of Anatomy
and Physiology, London, Vol. XXXIII, p. 54) has described and
figured an interesting and more complicated example of similar varia-

222

lions. The apex of the right lung was connected by an artery with the
coeliac, and also by a vein with the posterior mesenteric of the hepatic
portal system. The left lung was connected by two vessels with the
posterior mesenteric artery and also by a vein similar to the one on
the right side. Is this specimen the arterial supply to the liver was
also described as being abnormal, and Mr. Mudge finds a parallel to
the circulation in snakes.

The object of the present note is to request our Continental co-
workers to observe if any similar variations occur in Rana esculenta^
or in other frogs, so that it could be ascertained if the above mentioned
variations are in any way characteristic of the particular race of liana
temporaria employed in our laboratories.

December 21st 1901.

7. Weitere Mittheilung über reliete Crustaceen in norddeutschen Seen.

Von Dr. M. Samter und Dr. W. Weltner in Berlin.

eingeg. 31. December 1901.

Seit unserer ersten Notiz im Zoolog. Anz., Bd. 23, p. 638 über
drei relicte Crustaceen {My sis, Pallasiella und Pontoporeia) in einem
Binnensee Norddeutschlands sind wir bemüht gewesen, das Vor-
kommen dieser Krebse über Norddeutschland zu verfolgen. Es liegt
hierüber bereits eine Mittheilung von Samter im Zool. Anz., Bd. 24,
p. 242 vor. In dieser dritten Veröffentlichung geben wir eine Zu-
sammenstellung aller der Seen, in denen wir relicte Krebse gefunden
haben, da sich inzwischen die Zahl der von uns untersuchten Ge-
wässer vergrößert hat.

Madü in Pommern mit My sis relieta j Pallasiella quadrispinosa

und Pontoporeia af finis.
Enzigsee bei Nörenberg in Pommern mit Pallasiella quadrisp.
Große Lübbesee bei Dramburg in Pommern mit Pallasiella

quadrisp.
Dratzigsee bei Tempelburg in Pommern mit Mysis relicta und

Pallasiella quadrisp.
Pielburgersee zwischen Tempelburg und Neustettin in Pom-
mern mit Pallasiella quadrisp.
Unterückersee in Brandenburg mit Pallasiella quadrisp. und

Potitoporeia affinis.
Tollensesee in Mecklenburg- Strelitz mit Mysis relicta vma. Pal-
lasiella quadrisp.
Cummerowersee zwischen Mecklenburg-Schwerin und Pom-
mern mit Pallasiella quadrisp. und Pontoporeia affinis.

223

Schaalsee zwischen Mecklenburg-Schwerin und Holstein mit
Pallasiella quadrisp.

Süldinersee in Brandenburg mit Pallasiella quadrisp. und Pon-
toporeia afßnis.

Außerdem haben wir noch folgende Seen in den Kreis unserer
Untersuchungen gezogen und in ihnen relicte Krebse nicht nach-
weisen können :

Vilmsee bei Neustettin in Pommern.

Schwerinersee in Mecklenburg-Schwerin.

Plauersee daselbst.

Tiefe See bei Lychen, im Norden der Provinz Brandenburg.

Pulssee bei Bernstein in Brandenburg.

Hitzdorfer- oder Bucko wsee bei Kleeberg, Kreis Arnswalde
in Brandenburg.

Hermsdorfersee bei Lauchstädt, Kreis Friedeberg in Bran-
denburg.

Mohrinersee im Kreise Königsberg in Brandenburg.

Wandlitzsee, 29 km im Norden von Berlin.

Um nun die in unserer ersten Mittheilung angekündigte Erklärung
des Vorkommens von Relicten in gewissen Seen Norddeutschlands zu
geben, ist die Voruntersuchung durch die Erforschung der oben
genannten Seen noch nicht zum Abschluß gelangt. Wir können daher
heute auch nicht zu einer ausführlichen Besprechung der Seen und
zu einer definitiven Erledigung der Theorie, welche das Vorkommen
der Relicten in den erwähnten Seen erklärt, schreiten, wir wollen nvir
hervorheben, daß das Princip, welches uns bei der Auswahl der Seen
leitete, in den Abflußverhältnissen, der Orographie, der geographischen
Lage, der geologischen und der allgemeinen physikalischen IJeschaiFen-
heit der Seen zu erblicken ist.

Während die früher untersuchten Gewässer im Osten von dem
großen spätglacialen Oderhaifstaubecken Keilhacks lagen — entweder
direct mit ihm verbunden wie die Madü (welche den südöstlichen
Zipfel desselben bildete), oder mit demselben indirect durch compli-
ciertere Zufahrtsstraßen nach Westen hin communicierten, wie der
Vilmsee, der Pielburgersee, der Dratzigsee, der Große Lübbesee und
der Enzigsee — , so liegen die ebenfalls zur Ostsee abwässernden Seen,
nämlich der Unterückersee, der Tollensesee und der Cummerowersee
westlich von dem großen Oderhaffstaubecken. Von diesen drei Seen aber
mündete der Tollensesee und der Cummerowersee in der Spätglacial-
zeit in den Endabschnitt des Keilhackschen Urstromes in Pommern,
der nach Westen hin im Saaler Bodden bei Rostock in die Ostsee

224

mündete, Avähiend im Gegensatz dazu der Unterückersee damals wie
heute von Westen her in das Stettiner HafF abfloß.

Diesen drei Seen stellen wir den Schaalsee, den Schwerinersee
und den Plauersee gegenüber, weil sie dem Flußgebiete der Nordsee
angehört haben, in die sie auch heute noch ihre Abflüsse ergießen.

Isoliert steht im Bereiche dieser Seenzone der kleine Tiefe See bei
Lychen, da ihm heute Zu- und Abflüsse fehlen. Über seine Abfluß-
verhältnisse in der Postglacialzeit ist bisher nichts Näheres ermittelt
worden, es ist möglich, daß dieses als Evorsionssee aufzufassende
kleine, tiefe Becken schon bald nach seiner Entstehung ohne Abfluß
gewesen ist.

In südlicheren Breiten als alle die bisher genannten Seen liegt der
Soldiner-. Puls-, Hitzdorfer-, Hermsdorfer-, Mohriuer- und Wandlitz-
see. Von ihnen steht der Wandlitzsee mit der Havel in Verbindung,
während die übrigen Seen heute sämmtlich nach der Oder abwassern.
Über die Abflußverhältnisse des Hitzdorfer und Hermsdorfer Sees in
der Postglacialperiode haben wir keine Kenntnis, da die betreflfenden
Gebiete noch nicht geologisch speciell aufgenommen sind.

Nach gütiger Angabe des Landesgeologen, Herrn Dr. Schroeder,
ist für den Puls- und Mohrinersee zur Postglacialzeit eine Verbindung
nach Norden durch geologische Funde nicht erwiesen, da alluviale
Abflußrinnen nach Norden und breitere alluviale Ufer fehlen. Für
den Soldinersee aber ist in einer jetzt noch nachweisbaren schmalen
Rinne eine Abflußmöglichkeit nach Norden gegeben unter der Vor-
aussetzung, daß der Wasserstand damals ein genügend hoher war.
Alle diese drei Seen flössen aber auch schon in der Postglacialzeit
nach Süden zur Oder ab.

Aus unseren bisherigen Funden ergiebt sich nun als erstes Re-
sultat, daß 3Iysis. Pallasiella und Pontoporeia über größere Strecken
des norddeutschen Flachlandes verbreitet sind. Da nun diese Gebiete
im Verlaufe der Eiszeit Land und nicht Meer waren, so ist der Modus
der Einbürgerung unserer Relicten für Norddeutschland unbedingt
ein anderer als im Wenern und Wettern in Südschweden, wo Lovén
diese Krebsformen als Relicten einer alten Meeresbedeckung auffassen
konnte. Nur der Fund in der Madü erlaubte die Lovén' sehe Erklärung
in etwas modificierter Weise auch für Deutschland noch zuzulassen.
Wenn sich herausstellen sollte, daß das Verbreitungsgebiet der Re-
licten in Deutschland ein beschränktes ist, dann haben sich auch die
Vorgänge der Verbreitung unter Verhältnissen abgespielt, wie sie
heute nicht mehr existieren.

Berlin. December 1901.

225

8. Zur Kenntnis der Gattung Lacerta und einer verkannten Form:
Lacerta ionica.

Von Philipp Lehrs.

eingeg. 31. December 1901.

Unsere Kenntnis der Gsittung Lacerta, jener Sauriergruppe, zu der
auch die mitteleuropäischen Eidechsen, unsere »Eidechsen« schlecht-
hin, gehören, steht in keinem rechten Verhältnis zu dem Keichthum
an Formen und Individuen, mit dem diese Gattung namentlich in den
Festlands- und Inselgehieten des Mittelmeerbeckens auftritt.

Ihr Formenreichthum zwar, der übrigens nicht so groß ist, wie
manche Forscher annahmen, hat hier eher noch verdunkelnd gewirkt;
die große Individuenzahl aber, in der sich doch die allermeisten Arten
zeigen, hätte wohl klarere Ergebnisse ermöglichen können.

Thatsache ist, daß wir heute noch über die weitverbreitetsten, uns
am nächsten vorkommenden und — um den Ausdruck zu gebrauchen
— häufigsten Arten so wenig Genaues und Gewisses wissen, daß
es kaum ausreicht, einen auch nur ganz ungefähren systematischen
Überblick zu gewinnen.

Ein einigermaßen sicheres Urtheil über die Verwandtschaft aller
bekannten Formen unter einander ist jetzt noch ganz ausgeschlossen.

Wenn im Folgenden der Versuch gemacht wird ein nur in den
allerwichtigsten Linien angelegtes Bild von dem zu geben, was wir
Positives über diese eine Gattung wissen, so kann das nur in der vor-
sichtigsten Weise geschehen.

Von den wirklichen Lacerta-Arten, als deren eigentliches Wohn-
gebiet wohl allein die Mittelmeerländer (in weiterem Sinne) aufzu-
fassen sein werden, sind wohl sicher auszuscheiden die specifisch
(süd-)afrikanischen Formen : L. De/a/a^îf/a'Milne-Ed wards wurde schon
von Bedriaga zur Vertreterin einer eigenen Gattung, Bettaia, ge-
macht; von Boulenger mit L. tessellata Smith (nach ihm = tessel-
lata -\- taeniolata Smith -|- Cameranoi Bedriaga) unter dem Namen
Nucras vereinigt. Auch L. ediinata Cope dürfte kaum als echte
Lacerta zu halten sein. Thatsächlich hat keine einzige von ihnen
einen so Lacerta-axûgen Habitus, wie z. B. alle drei Arten der
rein südeuropäischen Gattung Algiroides\

Noch ungewiß ist die Stellung, die man einmal der Gruppe der
Lacerta vivipara und praticola anweisen wird. Echte Lacerten sind
es natürlich ; aber selbst über die Verwandtschaft der L. praticola, die
sich der echten L. muralis stark nähert, läßt sich noch nichts ganz

16

226

Bestimmtes sagen. — Lacerta Derjugini Nikolsky dürfte hier anzu-
fügen sein.

Lacerta parva Boulenger, die hier vorläufig noch für sich genannt
sei, gehört in die Nähe der L. agi1is\ d. h. ich halte sie für eine ur-
sprünglichere Form als diese.

Eine ziemlich geschlossene Gruppe bilden die größten Vertreter
der Gattung: Lacerta agilis, viridis, major, Gadovii, pater, ocellata,
Galloti, Simotiyi; auch L. atlantica ist wohl anzuschließen, — Lacerta
Dugesii scheint ein Abkömmling der iberischen, sogenannten
muralis-¥oxm.en zu sein ; diese selbst aber sind bis zur Stunde noch so
wenig bekannt, daß ich sie hier, ebenso wie die jedenfalls nahe-
stehenden balearischen, tyrrhenischen und die entsprechenden nord-
afrikanischen Formen, absichtlich ganz außer Betracht lasse. Fast alle
Lacerten westlich von der apenninischen Halbinsel müssen noch
viel genauer studiert werden, ehe man über sie urtheilen kann.

Einen Hinweis auf die nordwestafrikauischen Arten der vorigen
Gruppe scheint noch Lacerta perspicillata zu geben, steht aber den
folgenden doch wohl näher.

Die umfassendste Gruppe endlich ist die, zu der die ganze Masse
jener Arten gehört, die man bisher schlechthin als »/wwra/îA-artig«
bezeichnet hat.

Da haben wir eine recht gut umgrenzte Unterabtheilung in den
platycephalen Formen vor uns: Lacerta Bedriagae, oxycephala,
mosorensis, graeca, cmatolica] neue Formen werden hier sicher noch
zu finden sein, wie die von Werner erst 1900 entdeckte und kurz be-
schriebene L. anatolica zeigt. — Sehr characteristisch ist für diese
Unterabtheilung das streng begrenzte und immer ziemlich
kleine Verbreitungsgebiet der einzelnen Arten, sowie der Um-
stand, daß alle in der Jugend schon — soviel man bis jetzt weiß
— reticuliert, nicht längs gestreift sind!

Lacerta depressa leitet anscheinend über zu der eigentlichen und
allein so zu nennenden L. muralis.

Lacerta muralis Laurenti 1768 wurde von ihrem Entdecker für
seine Zeit so gut beschrieben und abgebildet, daß es jedem, der klaren
Blick hat, unbegreiflich vorkommen muß, wie spätere Forscher die
heterogensten Arten, anstatt deren wahren Werth zu erkennen, immer
und immer wieder unter jenen einen Namen zu zwängen sich mühten.

In Wirklichkeit ist L. muralis eine relativ sehr con-
stante Form, die von Wien, dem Orte, wo Laurenti sie zuerst
fand, angefangen durch ganz Ungarn, Kroatien, Dalmatien, Bosnien
nach Südosten bis Nordgriechenland, vereinzelt sogar noch im Pelo-
ponnes (Tay g e tos, bei 2000 m! von Martin Holtz 1901 gefunden);

227

nach Südwesten in Tirol, Italien, der Schweiz und Frankreich kaum
nennen s werthe Variationen zeigt. Exemplare vom Rheingebiet,
von Paris, Lausanne, Bozen, Venedig, Budapest, Travnik, Cettinje,
aus l^ulgarien und der Türkei weichen so wenig von einander ab —
und zwar nur in der Zeichnung — , daß selbst ein sehr geübter
Blick nie in allen Fällen die Heimat eines Stückes sicher be-
stimmen kann (wie das bei anderen weit verbreiteten Arten doch
möglich ist;.

Die einzige wirklich ausgezeichnete Varietät ist Bonaparte's
var. ni g riventri s (1832), deren wesentliches Merkmal in dem Über-
wuchern von Schwarz liegt. So entsteht zuerst, in Istrien, Nord-
italien, die von Werner als var. macuUventris beschriebene Form;
und dann, bereits bei Bologna, Spezia, Rapallo, ausgesprochen
aber erst jenseits des Apennin, von Florenz an, die eigentliche
nigriventris Bonaparte, die außer den reichlichen schwarzen Bauch-
makeln sich besonders durch die leuchtend grüne Grundfärbung
des Rückens auszeichnet. — Bedriaga's subspecies Brueggemannì
von Spezia ist nichts weiter, als diese grünrückige, echte muralis^
eine Characterform Italiens, die namentlich im Süden (bei Rom z. B.)
auch körperlich ihre höchste Entwicklung, nämlich an 250 mm Ge-
sammtlänge erreicht. Ein römisches Exemplar mit ganz besonders stark
überwiegender Schwarzfärbung und damit Hand in Hand gehender
Aufhellung der Grundfarbe zu Schwefelgelb ist auch die gleichzeitig
mit subspecies Brueggemannì publicierte (zuerst noch var, 7iigriventris
genannte) \div . ßaviundafa Bedriaga.

An L. muralis schließen sich dann weiter an Lacerta laevia und
Lacerili Danfordi\ namentlich die erstgenannte der beiden Formen des
Ostens scheint der muralis vera recht nahe zu stehen, nur sind, zum
Unterschiede von dieser, jene beiden Westasiaten ausgesprochen
pyramidocephal.

Mehr vereinzelt steht Lacerta peloponnesiaca da; am meisten
nähert sie sich noch den weiter unten zu besprechenden grünrückigen
Formen, aber nicht in der Färbung, denn die echte peloponnesiaca
ist nie grün gefärbt, sondern braun, im Leben mit starkem Goldglanz.
Die Unterseite ist, namentlich beim erwachsenen Thiere, lebhaft
orangegelb, am stärksten in der Kehlgegend; die Bauchrandschild-
chen kobaltblau, ebenso mehrere beim q^ am schönsten ausgebildete
Ocellenflecke in der Achselgegend.

Es bleiben nun noch drei Südeuropäer, die ich zu ausführlicherer
Besprechung absichtlich bis zuletzt aufhob, weil zwei von ihnen die
längste Zeit einfach als i>muralisii figurierten (obgleich die eine davon

IG*

228

schon 1810 als eigene Art beschrieben wurde), und weil über die dritte
Art überhaupt nie recht klare Vorstellungen geherrscht haben.
Es sind dies Lacerici serpa Rafinesque 1810,
Lacerta litoralis Werner 1891,
und Lacerta taurica Pallas 1831.

Das Verdienst, die unläugbaren Unterschiede der beiden erst-
genannten Arten erkannt zu haben, gebührt übrigens nicht mir,
sondern Ludwig von Méhely.

Alle drei Arten wurden nicht allein mit L. muralis, sondern auch
mit L. peloponnesiaca und endlich noch mit einer anderen, gänzlich
verkannten Form zusammengeworfen, der diese Zeilen in erster Linie
gelten.

Lacerta serpa^ litoralis, taurica und jene vierte Form, die ich
Lacerta ionica nenne, stehen einander näher als anderen verwandten
Formen, insbesondere näher als irgend eine von ihnen der
eigentlichen L. muralis.

Und zwar lege ich hier nicht so sehr Gewicht auf Färbung und
Zeichnung (obgleich alle 4 die einzigen grünrückigen Lacerten
dieser Formenkreise darstellen); noch weniger auf die Be-
schuppung, die bei den Lacerten (wie bei vielen anderen Reptilien-
gruppen!) einen sehr unsicheren — nach meiner Überzeugung viel
zu sehr überschätzten — Unterscheidungscharacter bildet; sondern
vor Allem auf jenen kaum definierbaren Gesammthabitus, den
nur eine vorzügliche Abbildung auszudrücken vermag! Dann
aber, und am lebenden Thiere wird das Wesentliche sofort klar.

Xacer^a Äer^a Rafinesque 1810 ist die größte grünrückige Art
der hierher gehörigen Gruppen. Sie erreicht im Süden ihres Wohn-
gebietes über 250 mm Gesammtlänge, davon der Kopf allein etwa 20,
der ganze Körper reichlich 80 mm. Der Schwanz ist (auch beim Q)
fast nie weniger als doppelt so lang wie Kopf und Rumpf zusammen.

An der Beschuppung ist nur die der Schläfengegend einiger-
maßen characteristisch: die Temporalschüppchen sind relativ klein,
in Folge dessen das Massetericum darunter meist recht deutlich aus-
geprägt, groß. Der Grad der Halsbandzähnelung ist sehr variabel.

Sehr bezeichnend aber ist das Zeichnungssystem. Die Rücken-
grundfarbeist, wenn voll ausgebildet, grell gelbgrün, grasgrün oder blau-
grün; darauf heben sich sehr scharf drei Längsreihen dunkler (brauner
bis schwarzer) Flecken ab, die mit fortschreitender Entwicklung dazu
neigen, der Quere nach zu verschmelzen und eine getigerte Zeichnung
hervorzurufen (var. reticulata Schreiber) ; noch weitere Steigerung
ergiebt allgemeine Ocellenbildung und Auflösung der Zeichnung
überhaupt (var. elegans, gallensis, monaconensis, caerulescens Eimer).

229

Die ursprünglichste Zeichnungsform (dieser Art) zeigen die nord-
italienischen Q. und çf (var. cainpestris Betta) und auch noch manche
rückständigen ^ Süditaliens: sie haben noch einen weißen, bei typi-
schen campestris ununterbrochenen Streifen, der vom Pileusrande zur
Schwanzwurzel hinzieht; auch der helle Seitenstreifen ist noch schärfer
markiert, als bei vollentwickelter Zeichnung. Auch die meisten istri-
anischen und dalmatinischen serpa haben wenigstens den oberen
hellen Streif noch ziemlich deutlich sichtbar ; bei ihnen ist er aber
nicht mehr weiß, sondern gelblich, oder noch häufiger schön grün.

Die Bauchfärbung ist — und das ist als Regel für diese Art
recht bezeichnend — fast rein weiß, bei italienischen Stücken (var.
albiveiitris Bonaparte) stets reiner als bei dalmatinischen; oft
mit leicht grünlichem, gelblichem, selbst röthlichem Anflug an den
Rändern der Schilder ; ausnahmsweise, und zwar sehr selten, kräftig
roth (mir nur in vereinzelten Fällen von Pola, Zara, I. Pelagosa
Grande bekannt).

Italienische und dalmatinische Stücke sind überhaupt wohl stets
an der ganzen Art der Vertheilung von Färbung und Zeichnung ziem-
lich sicher zu unterscheiden, sonst aber, was ich hier eigens betonen
möchte, vollkommen identisch.

L. serpa bildet hier und da auch einfarbige, zeichnungslose Formen
(var. o/ewacea Rafinesque), aber weit seltener als die folgende Art;
dagegen neigt sie — im Gegensatz zu litoralis und taurica — zum
Überhandnehmen der blauen Farbe und dazu melanische Formen,
meist auf isolierten, vegetationsarmen Meeresinseln, zu bilden: var.
tnelissellensis Braun, var. caerulea Eimer. (Var. hilf ordì Günther nenne
ich darum nicht, weil sie sicher nicht, var. ^//b/e/2m Bedriaga, weil
sie nicht sicher hierher zu ziehen ist. Lebendes Material von
beiden wäre sehr wünschenswerth.)

Verbreitet ist die Art über Dalmatien, aber nur längs der
Küste (von Spalato bis Zara), dann wieder in Istrien (Pola,
Tri e st) und auf einigen der dazwischen liegenden kleineren Inseln,
sowie auf Arbe und Veglia. Über Grado und die Inseln der vene-
tianischen Lagunen geht sie nach Italien hinüber, das sie vom Po-
ïhale bis zum äußersten Südende bevölkert. Von den adriatischen
Inseln beherrscht sie nur Pelagosa, Melissello und (vielleicht)
St. Andrea; dagegen alle überhaupt von Reptilien bewohnten Inseln
der italienischen Westküste, außer den tyrrhenischen, wo
andere Formen leben; endlich Sicilien.

Der Kernpunct ihres Vorkommens liegt in Italien.

Sie ist das Urbild der Subspecies neapolitana Bedriaga's, der aber

230

unter diesem Namen, außer mehreren anderen nicht dazu gehörigen
Formen, auch noch die nachfolgende Art beschrieben hat.

Lacerta litoralis Werner 1891 ist bedeutend kleiner und zarter
gebaut als L. serpa. Ihr Kopf vor Allem ist wesentlich kürzer und
feiner, aber verhältnismäßig nicht niedriger; seine Länge verhält
sich zu der des ganzen Körpers Avie l : 4,5, bei serpa wie 1:4; die
Schnauze ist bei serpa eben viel länger und gestreckter, der ganze
Schädel größer; in dieser Beziehung ist das Verhältnis von
serpa zu litoralis wie das der L. viridis zu agilis.

Die Gesammtlänge beträgt wenig über 200 mm; davon kommen
65 auf den ganzen Körper, 15 auf den Kopf allein, und zwar in beiden
Geschlechtern, während bei serpa das Q. einen bedeutend kürzeren
(mehr Z^7ora/^Ä-ähnlichen) Kopf als das ç^ hat.

Die Schläfenschuppen sind verhältnismäßig groß; daher ver-
schwindet das Massetericum leicht unter ihnen. Das Halsband ist
noch schwächer gezähnelt als bei serpa.

Das System der Zeichnung ist das gleiche wie das der serpa\
aber sie steht bei litoralis noch auf einer ursprünglicheren
Stufe: selbst alte cT lassen noch deutlich die Längsstreifung er-
kennen, und Q sowie junge Thiere sind so scharf gestreift, wie nur
wenige andere Arten (var. striata Werner). Das Grundgrün des
Rückens ist nie so rein und leuchtend wie bei serpa\ immer mehr
in's Olivenfarbene oder Graue geneigt, ja im Herbst, und stellenweise
sogar jederzeit, fast eintönig braun (var. lissana Werner). Auf der
Unterseite macht sich dagegen stets ein unreines Weiß geltend,
das durch alle Grade von Bräunlich, Gelblich, Orange bis zu grell
Ziegelroth gesteigert wird, letzteres besonders bei geschlechtsreifen t^
{y2iX. ßumana Werner). Blau zeigt sich nur, wie bei sehr vielen Lacerta-
Arten, am Bauchrande und in einigen kleinen Ocellen hinter dem
Vorderbeinansatz; nie nimmt es so überhand wie bei serpa.

Dafür kommt bei litoralis die ganz eintönige forma olivacea sehr
zahlreich vor, meist zu 50^ unter typischen Exemplaren. An ge-
wissen Orten dominiert sie ausschließlich (so auf der dalmatini-
schen Insel Sol ta).

Übergänge zu anderen Arten, insbesondere zu serpa., kennen
wir nicht (bei Spalato z. B. kommen serpa., litoralis, muralis neben
einander vor, ohne sich zu vermischen!), und es giebt auch wohl
keine; denn die var. lissana Werner, die ihr Autor für ein Mittelglied
zur L. muralis hielt, ist eben nur eine braune litoralis., wie
Bedriaga's subsp. Brueggemanni eine grüne muralis ist.

Das Verbreitungsgebiet der L. litoralis umfaßt das nordwestliche
Istrien (Volosca, Abbazzia) und wohl auch Theile von Südwest-

231

kroatien (Fiume, Novi) nebst den vorgelagerten Inseln (Cherso,
Veglia, Lussin etc.), ferner Dalmatien (aber erst von Spalato an
bis Cattaro), dann die meisten dalmatinischen Inseln, ferner (über
Meteo vie) die Herzegowina, Montenegro und gewiß noch einige
Balkanländer, ausgenommen das eigentliche Hellas.

Sie ist für die Ostufer der Adria das, was L. serpa für
Italien ist.

Den Namen L. litoralis behalte ich vorläufig bei, da er der einzige
ist, unter dem das Thier, als von serpa verschieden, kenntlich und mit
genauer Fundortsangabe beschrieben wurde; es ist aber nicht ausge-
schlossen, daß es gelingen wird eine ältere Benennung dafür ausfindig
zu machen und einzusetzen. Bis dahin glaube ich diesen Namen
aufrecht erhalten zu müssen.

Lacerta taurica Pallas 1831 ist im ganzen Habitus, in der Färbung
und Zeichnung der litoralis weit ähnlicher als der serpa. Daher !)e-
schränke ich mich darauf, die Unterschiede von ihrer Nächstverwandten
hervorzuheben. L. taurica hat einen relativ kurzen Schwanz, der
beim (^ höchstens 1,7 mal so lang ist wie Kopf und Rumpf, beim ^
sogar noch kürzer, nur etwa 1,5 mal so lang; bei litoralis in beiden
Geschlechtern von mindestens doppelter Körperlänge. Die Kopf-
form, für das Aussehen des ganzen Thieres sehr characteristisch, ist
kurz, dick, etwas plump, und der Gesichtsausdruck daher, im Profil
besonders, gutmüthig und zahm, im Gegensatz zu litoralis und nament-
lich serpa, deren Profillinien ihr etwas Energisches, Muthiges geben.

L. taurica hat zungenförmige, abstehende, am freien Ende stumpf
zugespitzte und gekielte Rückenschuppen ; bei litoralis sind sie sechs-
eckig, eng anliegend, der ganzen Länge nach scharf gekielt. Die
Flankenschuppen sind bei taurica größer als die des Rückens (eine
sehr wesentliche Eigenthümlichkeit!), gegen die Bauchschilder zu
platt, ganz glatt; bei litoralis sind Rücken- und Flankenschuppen
gleich groß, bis zu den Bauchschildern deutlich gekielt.

Das Farbenkleid und die Zeichnung ist ähnlich wie bei litoralis,
das Q. sogar fast noch schärfer gestreift, das ç^ aber schon mehr zur
Reticulation neigend. Ganz scharf aber ist die echte taurica gekenn-
zeichnet durch das Fehlen jeder Spur einer medianen Fleckenreihe:
nur im Nacken stehen einige ganz irreguläre dunkle Puncte. Blau
zeigt sich meist nur beim ç^ in der Achselgegend (dort sehr spärlich)
und am Bauchrande. Der Bauch selbst ist bei jüngeren Thieren und
Ç sehr schön porzellanweiß (wie bei serpa), aber auch citronen- bis
orangegelb, endlich — bei brünstigen çf — prachtvoll zinnoberroth.
Olivacea-Formen giebt es bei taurica nicht.

Das "Verbreitungsgebiet zieht sich von der Südküste der Krim,

232

dem eigentlichen Stammlande, am Ufer des Schwarzen Meeres her-
unter über die Dobrudza, Bulgarien, Eumelien bis Konstantinopel ,
vielleicht auch noch weiter südlich. Sicher aber geht sie nach
Westen weiter als man bisher glaubte. Denn vom Mündungs-
gebiet der Donau scheint sie längs des Stromes weit in 's Innere zu
wandern, da sie durch ganz Rumänien bis zur Westgrenze vorkommt,
wie neuerdings Kiritzescu nachgewiesen hat. Die Einwanderungs-
linie dieser Art genau zu verfolgen, wäre eine sehr interessante Aufgabe.

Im Berliner Museum für Naturkunde fand ich unter
No. 14051 ein Q dieser Art, das Werner 1897 in der Herzego-
wina fieng und damals für litoralis hielt (denn es war als y>muralis<i
etiquettiert). Es ist aber eine vollkommen typische Lacerto
taurical Wie sie freilich nach der Herzegowina kam, ist völlig
räthselhaft. Die genauere Fundortsangabe ist leider verloren ge-
gangen.

Jedenfalls ist dieses merkwürdige Factum ein neuer Beleg dafür,
wie viel Überraschungen uns noch bevorstehen, wenn wir die herpeto-
logische Fauna jener südlichen Gegenden genauer durchforschen.

Lacerta io7iica.

Auf den vier größeren Ionischen Inseln, auf Corfu, Kephal-
lenia, Ithaka, Zante, lebt eine Lacerte, die sich von den bis jetzt
bekannten Formen der zunächst liegenden Festlandsgebiete bedeutend
unterscheidet.

Es ist diejenige Form, die zuletzt im Jahre 1894 von Franz Werner
in den »Verhandlungen der k. k. zoologisch- botanischen
Gesellschaft in Wien« auf p. 228 — 229 unter dem Namen »Za-
certa peloponnesiaca D. B.« beschrieben wurde. Von früheren Autoren
wurde sie, hauptsächlich für Corfu und Kephallenia, bald als L. taurica
(Betta, Bedriaga), bald als h. jieloponnesiaca (Bedriaga, Boulenger),
oder als L. muralis, subspec. neapolitana (Bedriaga) angeführt.

Im Herbste 1900 gelangte ich in den Besitz mehrerer lebender
Exemplare der Qoxiw.- Lacerta durch Vermittelung des Münchener
Thiermalers Lorenz Müller-Mainz, eines hervorragenden Lacerten-
kenners, der mich auf ihr merkwürdiges Aussehen aufmerksam machte ;
namentlich die Größe der Schläfenschilder und die eigenartige Zeich-
nung des ganzen Körpers war auffallend.

Das war es aber nicht allein. Die ganze Erscheinung erwies sich
als eine so eigenthümliche, dabei auch in den Einzelnheiten so charac-
teristische, daß es kaum möglich schien, dieThiere einer der bekannten
Formen des Ostens zuzurechnen.

233

Daß sie mit der von Werner beschriebenen ionischen Form
identisch seien, ergab sich bald, und ich wandte mich daher an ihn.

Nun erfuhr ich , daß er die Eidechse seiner Zeit als ^ipelopomie-
siacav beschrieben hatte, weil sie ihm von Boulenger nach einem
eingesandten Exemplare so bezeichnet wurde. Es sei ihm aber
gleich aufgefallen, daß sie ebenso an L. litoralis und an L. serpa er-
innere (wie er denn auch schon 1894 in seiner Arbeit p. 229, Anm. 1
bemerkt hatte, daß er die ionischen peloponnesiaca nicht für typisch
halte). Und er stimme jetzt meiner Ansicht, daß wir in der ionischen
Eidechse einen selbständigen Typus vor uns haben, vollkommen zu.

Gleichzeitig sandte er mir den Rest seiner Ausbeute von 1894
(1 cT, 1 $ von Corfu; 4 (j^, 2 Q von Kephallenia ; 1 Q von Ithaka;
1 Cf , 1 2 ^'0^1 Zante). — Im Frühling 1901 erhielt ich dann noch eine
größere Anzahl lebender Stücke von Corfu, nachdem ich bereits in-
zwischen Gelegenheit gehabt hatte bei zwei Berliner Händlern ziem-
lich die gleiche Zahl genauer zu betrachten. — Dr. Werner selbst
schickte mir im Sommer mehrere lebende Exemplare, die er bei seiner
jüngsten Anwesenheit in Kephallenia gefangen hatte.

Im Ganzen giengen (abgesehen von präparierten Stücken) etwa
150 lebende Thiere durch meine Hände.

Auf Grund dieses Materials glaube ich nun den Typus der ioni-
schen Lacerta ziemlich genau zu kennen.

Die allerdings recht mannigfaltigen Abänderungen in der Zeich-
nung und Färbung und die geringen Verschiedenheiten der Körper-
bedeckung vermögen das Characteristische des Gesammteindruckes
nicht zu verwischen. Es sind, so weit nach dem untersuchten Material
geurtheilt werden kann, wohl Anklänge an andere Formen vorhanden,
aber keine Übergänge zu ihnen.

Mit Lacerta peloponnesiaca vor Allem hat die ionische Lacerta
eigentlich gar nichts zu thun. Denn das einzige Merkmal, das sie
mit jener verbinden sollte, das Fehlen der Körnerreihe zwischen
Supraocularen und Superciliaren — ein für peloponnesiaca selbst sehr
characteristisches Kennzeichen — ist bei ihr äußerst inconstant. Das
(scheinbare) Fehlen dieser Schuppenkörner überhaupt kommt bei
anderen Arten [L. viridis, serpa) ebenfalls vor, so daß es als artunter-
scheidendes Characteristicum allein keinesfalls gelten kann.

An Lacerta taurica erinnert unsere Eidechse durch die immerhin
deutlich gekielten Rückenschuppen, den (namentlich beim Q) relativ
kurzen Schwanz und vor Allem in der Zeichnung und in der Kopfform.

Der Lacerta serpa nähert sie sich in der Größe und in dem —
freilich nur im Frühjahr — leuchtenden Grün der Rückenzone.

Mit Lacerta litoralis theilt sie die Eigenthümlichkeit der (bei ihr

234

allerdings noch mehr) vergrößerten Schläfenschilder und die Neigung
eine ausgesprochene forma olivacea zu bilden.

Von Allen unterscheidet sie sich aber auch wieder durch gleich-
werthige Charactere, wenn sie auch der L. Utoralis noch am
nächsten zu stehen scheint.

Ihr Äußeres ist im Wesentlichen das Folgende:

Der Körper ist kräftig und — besonders beim ç^ — gedrungen;
er ist größer als der von Utoralis^ erreicht durchschnittlich 75 [ç^] und
70 (2) mm Länge (während Utoralis nur 65, serpa aber über SO mm
lang wird; taurica erreicht wenig über litoralis-Grö^e^ peloponnesiaca
etwa die der serpa).

Der Kopf ist sehr kurz, dabei aber — auch beim Q. — dick und
hoch. Er erinnert stark an den der männlichen taurica^ doch ist die
Schnauze spitzer und hat nicht das aex taurica eigene schafartige Profil.

Der Schwanz ist beim ç^ fast genau zweimal so lang wie der
Körper, manchmal ein wenig mehr; beim Q. bedeutend kürzer. (Bei
serpa und Utoralis übertrifft er oft in beiden Geschlechtern die dop-
pelte Körperlänge beträchtlich.)

Der Hals ist dick, litoralis-éX\n\\çh., nicht so eingeschnürt wie
bei taurica oder serpa, aber auch nicht ganz so geschAvollen wie bei
peloponnesiaca.

Die Vorderbeine reichen bei beiden Geschlechtern über die Augen
hinaus; die hinteren beim çf bis zur Achsel oder etwas darüber, beim
5 bleiben sie weit dahinter zurück.

An der Bedeckung des Kopfes ist am auffallendsten jedenfalls die
bedeutende Größe der Schläfenschilder. Das Massetericum hebt sich
oft durch verhältnismäßig noch gewaltigere Dimensionen aus den
Temporalen stark heraus, kann aber auch so gering entwickelt sein,
daß es ganz darunter verschwindet.

Die Körnerreihe zwischen Supraocularen und Superciliaren scheint
manchmal zu fehlen, ist aber — dem bloßen Auge allerdings schwer
sichtbar — doch wohl stets vorhanden.

Das Frontale ist ziemlich eben so lang wie die Froutoparietalen
(bei Utoralis und taurica bedeutend länger, bei peloponnesiaca kürzer
als die Frontoparietalia).

Das Occipitale ist etwas breiter und länger, oder eben so groß wie
das Interparietale (bei peloponnesiaca und namentlich bei Utoralis
größer, bei taurica kleiner als dieses Schild, und zwar beim (^\ das
Q hat natürlich bei allen vier Formen ein relativ kleineres Occi-
pitalschild).

Die Rückenschuppen sind schwach gekielt, am stärksten noch die

235

hinteren (ebenso bei litoralis und pelopoiitiesiaca\ bei serpa fast gar
nicht, bei taurica aber stark).

Die Schwanzschuppen erscheinen stumpfwinkelig ausgezogen (die
von litoralis^ serpa und peloponnesiaca ähnlich, von taurica mehr spitz-
winkelig).

Ein Sulcus gularis ist vorhanden (bei pelopoiinesiaca meist nicht,
bei taurica und litoralis sehr deutlich), das Collare schwach gebogt
(bei litoralis fast, bei peloponnesiaca vollkommen ganzrandig; bei
taurica gezähnelt). — Beide Charactere halte ich aber für ganz un-
wesentlich: eine Kehlfalte bildet fast jede Lacerte im Leben, auch
wenn eine solche nicht durch kleinere Schuppenreihen praeformiert
ist; und der Grad der Halsbandzähnelung ist (bei dieser Lacerten-
gruppe) schon beinahe individuell; ein wirklich gezähnelt es
Halsband (wie etwa L. mridis) hat eigentlich doch keine der hier er-
wähnten Formen.

Die Ventralen stehen in etwa 27 [çf] bis 32 (Q) Querreihen.

Das Anale wird von 2 bis 3 Bogenreihen kleiner Schilder um-
säumt. In der ihm zunächst liegenden befinden sich 5 — 8, am häufig-
sten 6 Einzelschildchen (bei taurica 5 — 6, litoralis 6 — 7, peloponne-
siaca 6 — 8).

lii der Färbung herrschen zwei Grundtöne vor. Der eine ist
hellbraun und findet sich auf den Rumpfseiten, auf der Oberseite der
Beine, sowie auf dem Schwänze und ursprünglich auch auf dem Kopf.
Hier wird er aber bereits längs der Mundränder und meist auch auf
der Pileusdecke von dem anderen verdrängt, der von mattem Oliv-
bis zu grellem Grasgrün variiert, und der zur Zeit seiner höchsten
Ausbildung, im Frühjahr, den ganzen Rücken und auch noch die
Halsseiten überzieht. Dazu gesellt sich als Hauptzeichnungsfarbe ein
dunkelbraun bis schwarzer und ein weißlicher Ton, endlich ein spär-
lich auftretendes Blau. Das Weiß der Unterseite erhält bisweilen
einen gelblichen oder röthlichen Anflug, namentlich bei kephalle-
nischen Thieren scheint die rosenrothe Bauchfärbung häufig vorzu-
kommen. Die Iris ist meist leuchtend achatroth, nach meiner
Auffassung ein sehr gutes Unterscheidungsmerkmal (an leben-
den Exemplaren) von taurica^ litoralis und serpa^ bei denen sie (in
der angegebenen Reihenfolge immer blasser Averdend) silberfarben
erscheint.

Die Zeichnung ist für diese Form entschieden ganz besonders
characteristisch. Das Wesentliche an ihr ist die bei typischen Stücken
vollkommen zeichnungslose Dorsalzone, die ebenso breit wie
der Fileus ist. Sie ist bräunlich mit grünem Schimmer, zur Brunstzeit

236

leuchtend saftgrün ; erst auf der Schwanzwurzel geht sie in ein reines
Braun über.

Begrenzt wird sie jederseits durch eine helle Binde von weißlicher,
gelblicher oder grünlicher Farbe, die (mit ihrem oberen Rand) am
Pileusrande ansetzt und beim çf nur noch aus einzelnen Flecken
besteht. Diese wird ihrerseits wieder umsäumt (oben und unten, nur
unten oder — bei manchen kephallenischen Stücken — gar nicht) von
dunklen Flecken, die bräunlich bis schwarz sein können.

Eine zweite helle Binde läuft vom unteren Augenrand über die
Ohröffnung bis zu den Hinterbeinen und setzt sich dann noch spur-
weise auf der Schwanzseite fort. Sie ist stets undeutlicher als die obere.

Der bräunliche Zwischenraum zwischen den beiden hellen Binden
erhält eine secundäre Zeichnung durch die erwähnte untere Flecken-
umsäumung des ersten und eine entsprechende am Oberrand des
zweiten Bandes. Beide Fleckenreihen verfließen in einander bei
Weiterentwicklung der Zeichnung, sie greifen wohl auch über die
zweite Binde hinweg, um sich mit deren unteren Begrenzungsflecken
zu vereinigen und bilden so eine Querbänderung, wie sie namentlich
alte (3f aufweisen. — In diesem Stadium, d. h. beim Überhandnehmen
der Secundärzeichnung, tritt dann auch auf dem Rücken eine dunkle
Medianfleckenreihe auf, sehr zart und anscheinend in irregulärer An-
ordnung. (Bei L. taurica hiervon nur einige ganz irreguläre Puncte
im Nacken, sonst die gesammte Rückenzone stets vollkommen un-
gezeichnet!)

Über der Achselhöhle treten Ocellenflecke von weißlicher, grün-
licher, selbst bläulicher Kernfarbe (trotz Werner's gegentheiliger
Beobachtung) bei manchen Stücken auf, freilich in viel geringerer
Ausdehnung, als sie L. serpa zeigt.

Schwanz und Extremitäten sind auf der Oberseite bräunlich, mit
weißlichen Tupfen und dunklen Flecken mehr oder weniger verloschen
gezeichnet.

Bei der forma olivacea ist die Farbenvertheilung (braun und grün)
genau dieselbe; nur fällt jede Spur einer dunklen oder weißen Zeich-
nung fort, bis auf eine (aber nur bei manchen Stücken merkbare) An-
deutung der oberen lichten Binde.

Das ist im Wesentlichen das Äußere dieser Lacerta. Freilich
kann es nur durch eine genaue farbige Abbildung ganz klar dar-
gestellt werden. Eine solche hoff'e ich bald geben zu können und mit
ihr eine eingehendere Behandlung der interessanten Form.

Ich nenne das Thier Lacerta ionica. Nicht weil ich glaube, daß
es ausschließlich auf die eigentlichen Ionischen Inseln beschränkt ist;
— vielmehr meine ich jetzt schon Anhaltspuncte dafür zu haben, daß

237

die Eidechse sich noch auf verschiedenen anderen Inseln, vielleicht
auch in einigen Festlandsdistricten, findet; — sondern weil ich
sie für eine ausgesprochene Characterform des ionischen
Archipels halte. — Existiert sie auf dem Festlande, so kommt hier
in allererster Linie das eigentliche Epirus in Betracht: Epirus und
Albanien müssen für den Zusammenhang der Reptilienformen der
adriatischen und der ägäischen Küsten ganz unberechenbar werthvolle
Aufschlüsse bergen; aber gerade von diesen beiden Ländern wissen
wir herpetologisch merkwürdig wenig. Material von dort ist das
allernöthigste Erfordernis! — Im Peloponnes ist ihr Vorkommen
fast ganz ausgeschlossen ; die von dort bekannten Formen sehen wesent-
lich anders aus. Auch in Akarnanien und Attika scheinen nur andere,
d. h. nach völlig anderen Richtungen differenzierte Formen verbreitet
zu sein. — Dagegen glaube ich bestimmt, daß sie sich auf mehreren
Inseln des ägäischen Meeres wieder findet. Wo aber ist der Zusammen-
hang dieser beiden Gebiete zu suchen ? Solche leidige Ungewißheit
ist die nothwendige Folge davon, daß wir über die Kriech thierfauna
jener Gegenden eben so ungemein wenig Positives wissen.

Nur ein reichliches, sehr gut conserviertes Material von mög-
lichst zahlreichen Fundorten kann da Klarheit schaffen.

Darum bitte ich jeden Zoologen, jeden Freund faunistischer
Forschung, der bereit und im Stande ist in den genannten Gebieten
Material zu sammeln, mir solches freundlichst zur Untersuchung an-
vertrauen zu wollen. Die wichtigsten Länder dafür sind: Monte-
negro, Serbien, Albanien, Epirus, Rumelien, Macédonien,
ganz Griechenland mit seinen Inseln im Westen, Süden und Osten,
namentlich Cykladen, Sporaden und Kreta. Für das kleinste,
wie das größte Quantum von dort würde ich aufrichtig dankbar sein.

Nur so wird sich allmählich unsere Kenntnis von den Eidechsen-
formen des Ostens klären; und daß dort alle Nachforschungen über
die Abstammung und Entwicklung der mediterranen Lacertiden ein-
zusetzen haben, steht für mich absolut fest.

9. Zur genaueren Charaderistik von Microstoma inerme.

Von Dr. Otto Zacharias, Plön.

eingeg. 4. Januar 1902.

Im IL Theile der Plön. Forschungsberichte (von 1894) berichtete
ich in wenigen Zeilen über die Aiiffindung einer neuen zu den Micro-
stomiden gehörigen Turbellarie, die mir damals nur in einem einzigen
Exemplare bei Durchsicht von Planktonproben zu Gesicht gekommen
war. Neuerdings ist nun dieser Strudelwurm öfter von mir beobachtet

238

worden, so daß ich in der Lage bin, die früher gegebene Beschreibung
desselben in mehreren Puncten zu ergänzen. Im ersten Augenblicke
der l'jesichtigung glaubt man das allbekannte Microstoma lineare vor
sich zu haben, weil die neue Species den gleichen bräunlichen Farben-
ton besitzt wie dieses und auch in ihren Bewegungen demselben ähnelt.
Bei genauerem Zusehen treten aber die Unterschiede sogleich hervor.
So ist vor Allem eine beträchtliche GrößendifFerenz vorhanden, inso-
fern die Exemplare von Microstoma inerme viel kleiner sind, als die-
jenigen der zum Vergleich herangezogenen Art. Solitäre Individuen
sind nur 1 mm lang und die stets bloß aus 2 Zooiden bestehenden
Stöcke haben höchstens eine Länge von 2 mm. Dabei ist das hintere
Körperende immer abgerundet und nicht spitz zulaufend wie bei Mi-
crostoma lineare. Auch sind die Wimpergrübchen zu beiden Seiten
des Kopftheiles etwas flacher als bei letzterem; hinsichtlich der strich-
förmiff verlängerten rothen Augenflecke stimmen beide Formen mit
einander überein. Es kommen aber auch Individuen von Microstoma
inerme vor, bei denen die Augen so schlecht entwickelt sind, daß man
sie leicht übersehen kann. Ein Hauptcharacteristicum der neuen Art
ist übrigens das Fehlen der Nesselkapseln in der Haut, die bei Micro-
stoma lineare in großer Anzahl vorhanden sind. Wegen dieses Mangels
und wegen der Abwesenheit sonstiger schützender Gebilde, wie die
Rhabditen es sind, habe ich der vorliegenden Species die Bezeichnung
-oinermea beigelegt.

Dieses »unbewaffnete« 3Iicrostoma ist möglicherweise ein Be-
wohner vieler deutscher Binnenseen; für's Erste ist es aber nur aus
dem Gr. Flöner See bekannt. Es lebt hier ausschließlich in der Nähe
des Grundes und erscheint lediglich in Material, welches durch Tiefen-
fänge (mit dem Gazenetz) herauf befördert wird. Es nährt sich , wie
man am Darminhalt lebender Exemplare constatieren kann, von
Eäderthieren [Triarthra^ Polyarthra) und kleinen Krebsen (Bosminen,
Copepoden). Freilich sind 2—3 Räderthiere, 1 — 2 Bosminen oder ein
einziger erwachsener Cyclops schon hinreichend, um den verdauenden
Hohlraum des winzigen Wurmes anzufüllen.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

Zoological Society of London.

January 14th, 1902. — A report was read on the additions to the So-
ciety's Menagerie during the month of December 1901. — Dr, A. S. Wood-
ward, F.R.S,, exhibited a newly-discovered upper molar tooth of Oiiohippi-
dium from the cavern near Consuelo Cove, in Last Hope Inlet, Patagonia.
This new specimen was fixed in the bone and bore traces of the soft parts. —
Mr. Oldfield Thomas, F.R.S. , exhibited and made remarks upon the skin

239

of a female Yellow-backed Duiker [Cephalophns sylvicultrix] which had been
obtained in the Awemba district of North-eastern Rhodesia, and presented
to the British Museum hy Mr. Robert Codrington. This species had pre-
viously been known only from West Africa. — Mr. Tegetmeier exhibited
the skin of an animal which it had been suggested was a hybrid between a
Hare and a Rabbit, but which proved to be merely a variety of a Hare. Mr.
Tegetmeier also exhibited a skull of a Rabbit showing overgrown incisors
in both jaws. — Prof. E. B. Poulton, F.R.S., read a paper (illustrated
with lantern-slides) by Mr. R. Shelford, Curator of the Sarawak Museum,
on cases of mimicry amongst Bornean Insects and Spiders. The author, who
had carefully studied this subject in the Malay Archipelago, had made some
striking discoveries, and among them were; 1) the well-marked mimetic re-
semblance of the Maniispidae to the Hymenoptera; 2) the wonderfully large
and complex group of insects of all kinds which mimicked the common
Dammar Bee [Trigona apicalis] ; 3) the large amount of mimicry in Longicorn
Beetles, some resembling Hymenoptera, others Phytophaga, others Lycidae^
and others Rhynchophora; 4) the fact that Longicorns of the genus Chlorido-
lum and also of some genera of Clytinae were mimicked by other Longicorns;
and 5) the re-discovery of the Locustid Condylodera t t-icondy hides ^ formerly de-
scribed by Westwood from Java, being a splendid mimic of the Cicindelid 'Iri-
rondyla. — A communication was read from Mr. F. H. A. Marshall, describ-
ing the variation in the number and arrangement of the male genital aper-
tures in the Norway Lobster [Nephrops norvégiens)^ as observed on an exa-
mination of a series of 1080 specimens of this Crustacean. — A paper was
read by Dr. Einar Lönnberg chiefly dealing with the alimentary canal of
Trichosu?-uSj Psrudochirus^ Phalanger^ and Petaurits. The varying length of
the different sections of the gut and their structure were correlated with the
varied food of these Marsupials. — A communication from Dr. L. von Lo-
renz, C.M.Z.S. , gave an account of the Quagga [Equus quagga] in the Im-
perial Museum of Natural History at Vienna, and pointed out its diflferences
from other known specimens of this animal. — Mr. J. Lewis Bonhote con-
tributed a paper on a small collection of Mammals made by Mr. Th. H. Lyle
in Siam. Of the eight species enumerated in the paper, a Hare was described
as new under the name of Lepus siamensis. — A communication from
Dr. A. G. Butler contained an account of two collections of Lepidoptera
made by Sir H. H. Johnston, K.C.B., in the Uganda Protectorate during the
year 1900. The species, of which specimens were contained in the collection,
were enumprated, and three of them, viz. Harma Johnstoni^ Pseudathyma plu-
tonica, and Aphnaeus Hollandi, were described as nev/. — Mr. W. L. Di-
stant communicated a paper on the Insects of the Order Rhynchota collected
by Sir H. H. Johnston, K.C.B., in the Uganda Protectorate, in which it was
pointed out that the species, of which specimens were contained in the collec-
tion, showed marked affinities with the West- African forms of these Insects. —
February 4th, 1902. — The Secretary read a report on the additions
that had been made to the Society's Menagerie during the month of January
1902, and called special attention to a female White-tailed Gnu [Connochaetes
gnu] and three Red-River Hogs [Potaviochoerus penicillatus] born in the Me-
nagerie, and to nine Pheasant-tailed Jacanas [Hydrophasianus chirurgus)^ from
India, presented by Mr. Frank Finn, F.Z.S. No examples of the Pheasant-
tailed Jacana had been previously received by the Society. — A communi-

240

cation from the Prosector contained some remarks on the recent death of the
young male Giraffe in the Society's Gardens, in the course of which it was
stated that an examination of the neck of the animal had revealed an injury
to the 4th and 5th cervical vertebrae. This injury had caused the two bones
to ankylose, and the bend in the neck, so noticeable in the living animal,
was due to the epiphyses having grown only on one side of the bones. —
Dr. Chalmers Mitchell, F.Z.S., read, on behalf of Mr. E. Degen, a paper
entitled "Ecdysis, as Morphological Evidence of the original Tetradactyle
Feathering of the Bird's Fore-limb, based specially on the perennial moult of
Gymnorhina tilncen.'''' The material on which the paper was based consisted
of a large series of specimens of the Gymnorhina obtained at regular inter-
vals throughout the moulting-period, and the author had thus been able to
give a very complete account of the perennial replacement of the feathers,
avoiding the errors due to observations on the altered habits as produced by
captivity. The author showed that the moulting of the wing-feathers took
place in definite groups, and indicated a composite origin of the modern
feathering. He suggested that the new facts brought forward strengthened
his already published theory of the wing-feathers being derived from the
digital feathers of a four-fingered manus. Incidentally he suggested that the
eutaxy of the Passeres was essentially different from that of such primitive
birds as the Gallinae. — A communication from Prof. W. Blaxland Benham,
F.Z.S., contained some notes on the osteology of the Short-nosed Sperm-
Whale [Cogia breviceps], based on an examination of a specimen which had
been washed ashore on the coast of Otago, New Zealand. The soft parts of
the same specimen had formed the subject of a paper presented to the Society
by the same author in May of last year. — Two additional papers on the
results of the "Skeat Expedition" to the Malay Peninsula were read. The
first, by Mr. F. F. Laidlaw, gave an account of the Dragon-flies (with the
exception of Agrioninae) collected, and a list of all other species that had
previously been known from the Peninsula. One new genus, Climacobasis,
and twelve new species were described. The second paper, by Mr. W. E.
Collinge, contained an account of the collection of non-operculate Land
and Freshwater Mollusca made by the Expedition, and included descriptions
of three new genera [Apoparmarion, Paraparmarion, and Cryptosemelus) and
eight new species, besides contributions to the anatomy of certain species.
Descriptions of three species of Prisma in the British Museum collection, one
of which, P. Smithi^ was new, were also in the paper. — A communication
from Mr. W. F. Kirby contained a list of twenty-three species of Ortho-
ptera, of which specimens were contained in a collection made by Sir Harry
Johnston, K.C.B., in the Uganda Protectorate. — P. L. Sclater, Secretary.

III. Personal -Notizen.

Necrolog.

Am 15. Januar starb in Cambridge, Mass., Alpheus Hyatt, der vor-
treffliche Zoolog und Paläontolog. Er war am 15. April 1838 in Washington,
D.C., geboren.

Drnck von Breitkopf ts Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Yictor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

24. März 1902.

No. 667.

Inh

I. Wissenscbaftl. Mittheilnngen.

1. Vevhoeflf, Über paläarktische Isopoden. p. 211.

2. Paes, Quelques nouveaux Myriopodes du Va-
laÌK. p. 256.

3. Pomeraiitzew, Zur Kenntnis der auf der
Fichte (Picea excelsa) lebenden schädlichen
Insecten. p. 260.

4. Ronle, Atherina Riqueti nov. sp. nouvelle

espèce à'Athérine vivant dans les eaux douces.
(Avec 4 figs.) p. 262.

ait:

II. Mittheilnngen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London, p. 267.

2. Naturvetenskapliga Stndentsällskapet,
üpsala. p. 268.

3. Congrès International de Zoologie, p. 270.

4. Deutsche Zoologische Gesellschaft, p. 271.

III. Personal-Notizen, p. 272.
N ecroio g. p. 272.
Litteratur. p. 201-224.

L Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1 . über paläarktische Isopoden.

8. Aufsatz: Armadillidien der Balkanhalbinsel und einiger
Nachbarländer, insbesondere auch Tirols und Norditaliens.

Porcellio : Agahif ormes.

Von Dr. Karl W. Verhoeff.

eingeg. 31. December 1901.

Die im Folgenden beschriebenen neuen Armadillidmm-Arten sind
theils von mir selbst in Griechenland, Italien und Dalmatien, theils
von Custos V. Apfelbeck in Thessalien und Epirus erbeutet worden.
Um die Erkennung dieser nicht leicht aufzufassenden Formen anderen
Forschern leichter zu machen, gebe ich hauptsächlich einen Schlüssel
aller mir genauer bekannten Armadillidium- kxten aus dem Westen
und Süden der Balkanhalbinsel, Gebiete, in welchen diese Gruppe
besonders reich entwickelt ist und zwar mit interessanten Localformea
offenbar kleinen Areals. Über die arideren Untergattungen und näher
verwandten Gattungen sprach ich bereits früher und kann mich hier
auf die Hauptgruppe beschränken.

17

242

Armadillidium.
Schlüssel der Untergattung Armadillidium'^ Verh.

A. Vordere Seitenkanten der Stirn deutlich ausgebildet, als
Fortsetzungen der Oberkante der Stirnplatte (des Stirn dreiecks).
Sectio : Duplo car inatae mihi C.

B. Vordere Seitenkanten der Stirn fehlen, indem die seitlichen
Fortsetzungen der Oberkante der Stirnplatte erloschen oder doch
stark abgekürzt sind E.

C. Rücken deutlich gekörnt, am Grunde der Truncusepimeren

ohne Grübchen mit Knötchen. Seiten des Stirndreiecks unten

abgerundet.

1. A. bicurvatum Verh.

D. Rücken höchstens mit Spuren von Körnern , am Grunde der
Truncusepimeren mit einem Grübchen, welches ein rundes Knöt-
chen enthält. Die Seiten des Stirndreiecks sind unten kantig:

Hierher 2. A. ApfelbecJd Dollf. und 3. stagnoense n. sp.
A. stagnoense unterscheidet sich von Apfelbecki durch Folgendes:

1) ist der Hinterrand des l.Truncussegmentesjederseits winkelig
eingebuchtet (bei Apfelbecki bogenförmig),

2) ist der Rücken glänzend (bei A. wenig;,

3) hängen die vorderen und hinteren Seitenkanten der Stirn außen
vor den Augen in gleichmäßigem Bogen zusammen (während
sie bei Apfelbecki entweder nur eine dünne Verbindung zeigen,
oder ganz von einander getrennt sind],

4) sind die Antennenlappen am Ende breit abgeplattet (bei
Apfelbecki nicht, vielmehr kantig und beinahe scharf] .

Im Übrigen herrscht Übereinstimmung mit Apfelbecki^ höch-
stens ist das Telson etwas breiter.

Vorkommen: Bei Stagno in Mitteldalmatien erbeutete ich
2 2 unter Steinen, (cf unbekannt.) [Aus der Gruppe der Z)z</;/o-
carinatae sind bisher überhaupt nur diese 3 Arten bekannt.';

E. Die Truncussegmente 2 — 7, namentlich aber 2 — 4 sind vorn auf-
fallend niedergedrückt, die Epimeren des 2. — 4. ungewöhn-
lich schmal: Sectio: Scalidatae mihi.

Hierhin nur 4) A. naxium Verh. (Zool. Anz. No. 638).

F. Die Truncussegmente sind vorn nicht niedergedrückt und die
Epimeren von gewöhnlicher Breite G.

G. Stirndreieckfläche beinahe in der Fortsetzung der Stirn- und
Scheitelfläche gelegen. Der Hinterrand des Stirndreiecks ohne
Schuppenplatte.

Sectio: Appressae mihi.

1 Budde-Lund's Haupteintheilunglundll nach dem Längenverhältnis von
Pro- und Exopodit der Uropoden ist als solche unnatürlich und nicht brauchbar.

243

5. A. frontetriangulum Verb.

und 6. frontetriangulum continuatum n. subsp.

A. frontetriangulum continuatum m. unterscbeidet sicb von der
Grundform nur durcb Folgendes:

1) feblen die Fleckenreihen völlig,

2) ist das 1. Geißelglied kaum kürzer als das 2, (bei/, ist es kaum
2/3 so lang).

Vorkommen: V. Apfelbeck sammelte 3 Stück bei »Han
Driskos« in Epirus.
H. Stirndreieckfläebe mit Stirn- und Scheitelfläche stets einen ent-
schieden geknickten Winkel bildend, indem das Stirndreieck
weiter nach unten gebogen ist. Sein Hinterrand ist sehr häufig
in eine Schuppenplatte vorgezogen, diemehr oder weniger über

den Scheitel emporragt I-

I. Hintere Seitenkanten der Stirn niedrig, als schmale Wülste aus-
gebildet; sind sie etwas höher, so sind sie nicht auffällig nach vorn
gebogen. Ist die mittlere Schuppenplatte besonders hoch, dann
sind die Seitenkanten stets bedeutend niedriger.

Sectio: Typicae mihi L-

K. Die hinteren Seitenkanten der Stirn sind in sehr große Lappen
erweitert, welche stark nach vorn gebogen sind und mit der Stirn
einen stumpfen Winkel bilden, sie ragen fast so stark empor wie
die mittlere Schuppenplatte und bilden mit ihr einen breiten
Schirm vor der Stirn.

Sectio : Marginiferae mihi (Südtirol) .

a) Telson abgerundet. Antennallappen am Ende etwas abgedrückt
und verdickt, Hinterrand des ersten Truncussegmentes jeder-
seits gebuchtet.

7. A. tirolense Verh.

b) Telson breit abgestutzt. Antennallappen am Ende mit scharfer
vorragender Kante. Hinterrand des 1. Truncussegmentes jeder-
seits stumpfwinkelig.

8. A. germanicum Verb.
L. Die mittlere Schuppenplatte der Stirn ist am Ende breiter als am
Grunde.

8. A. arcadicum n. sp.
Größe und Habitus von A. vulgare. Die vorragende Schuppen-
platte steht ungefähr senkrecht zur Stirn. Der Endrand ist leicht

17*

244

gebogen und springt jederseits in ein nach außen ragendes drei-
eckiges Zipfelchen vor. Der vorragende Theil der Schiippenplatte
ist etwa doppelt so breit wie hoch, übrigens beträchtlich höher als
die Seitenkanten. Diese sind ziemlich hoch, senkrecht zur Stirn
gestellt und von innen nach außen allmählich höher. Stirndreieck
sehr deutlich, die unteren Seiten beinahe scharfkantig. Antennal-
lappen stark zurückgebogen, daher das Ende abgeplattet erscheint.
Geißelglieder ungefähr gleich lang. Hinter der Schuppenplatte
eine Grube und hinter dieser ein Höckerchen. Seiten des 1. Trun-
cussegmentes steil abfallend, der Rand nicht aufgekrämpt, sondern
nach unten stehend, Hinterrand jederseits ausgebuchtet, beinahe
stumpfwinkelig. Kücken einfarbig, glänzend, ungekörnt, nur die
Epimeren der Truncussegmente mit einigen feinen Körnchen.
Uropodenpropodite den Exopoditen gleich lang. Telson mäßig
breit, abgerundet.

Vorkommen: Wurde von mir bei Tripoli tza in Arkadien unter
Steinen gesammelt.

M. Die mittlere Schuppenplatte der Stirn ist am Ende schmäler als
am Grunde, selten [scaberrimum] so breit wie am Grunde, oft ragt
sie nur schwach vor . N.

N. Rücken der Truncussegmente immer deutlich gekörnt . . P.

O. Rücken der Truncussegmente ganz glatt, höchstens die Epimeren
schwach gekörnt Dl.

F. Die unteren Seiten des Stirndreiecks sind als Kanten ausgeprägt
(daher läuft die Randlinie der Schuppenplatte seitwärts nicht
immer gleichmäßig herab, sondern zeigt meist eine Einbuchtung),
die Schuppenplatte ist immer niedrig R.

Q. Die unteren Seiten des Stirndreiecks sind verwischt (die Rand-
linie der Schuppenkante zeigt seitwärts höchstens eine schwache
Einbuchtung). Die Schuppenplatte ist manchmal recht hoch S.

R. a) Die unteren Kanten des Stirndreiecks sind scharf. Telson ab-
gerundet. Kanten der Schuppenplatte seitwärts nur schwach ein-
gebuchtet.

10. A. thessalorum n. sp. 8 mm lg.

1. Antennengeißelglied 2/3 so lang wie das 2. Antennenlappen,
am Ende ziemlich dick, aber nicht zurückgebogen. Seitenkanten
niedrig. Schuppenplatte niedrig, wenig über jene hinausragend.
Hinter ihr eine kurze Längsfurche, die 2 Höckerchen trennt.
Kopf deutlich gekörnt, Truncus schwach und zerstreut gekörnt.
Hinterrand des 1. Truncussegmentes jederseits leicht eingebuchtet,
die Seiten steil abfallend.

245

Vorkommen: Von V. Apfelbeck in 0 St. bei «Han Dris-
kos« in Epirus erbeutet.

(Vgl. auch A. Gerstäckeri Verh.)

b) Die unteren Kanten des Stirndreiecks sind abgerundet. Telson
abgerundet. Kante der Schuppenplatte seitwärts nicht ein-
gebuchtet. 1. Antennenglied nur halb so lang wie das 2.

11. A. peloponnesiacum Verh. (= granulatum peloponnesiacum Verh.).

c) Die unteren Kanten des Stirndreiecks sind abgerundet. Telson
dreieckig spitz. Kante der Schuppenplatte seitwärts tief ein-
gebuchtet.

12. A. granulatum Brandt nebst var. naupliense Verh. 2).

S. Schuppenplatte der Stirn höchstens doppelt so breit wie hoch, also
stark aufragend U.

T. Schuppenplatte wenigstens dreimal so breit wie hoch, also weniger
aufragend V.

U. a) Schuppenplatte doppelt so breit wie lang. Körper mit röthlich
aufgehellten Seiten und mehreren Längsreihen gelber Flecken.

13. A. alhanicum Verh.

b) Schuppenplatte an den Seiten steil, höchstens lYamal so breit
wie lang. Körper nicht bunt gezeichnet, vielmehr einfarbig c)

c) Rücken stark gekörnt, vor dem Hinterrand der Truncussegmente
steht eine deutliche Körnerreihe. Uropodenexopodite ungefähr
so lang wie die Propodite. Körper hell.

14. A. scaherrimum Stein.

d) Rücken mäßig stark gekörnt, vor dem Hinterrande der Truncus-
segmente steht höchstens eine schwache Körnerreihe, Uro-
podenexopodite entschieden länger als die Propodite. Körper
dunkel e)

e) Schuppenplatte etwas breiter als lang. Die Seitenkanten sind
gleichmäßig niedrig. Zwischen Seitenkanten und Antennen-
lappen keine Längsfalte.

15. A. frontesignum Verh.

f) Schuppenplatte quadratisch. Seitenkanten ziemlich hoch, außen
höher als innen. Zwischen Seitenkanten und Antennenlappen
steht eine kleine Längsfalte.

2 Hierher gehört auch A. Clausü Verh.

246

16. Ä. frontirostre B. L.

V. Rücken ziemlich kräftig gekörnt, vor dem Hinterrande der Truncus-
segmente, namentlich der 3 vorderen, eine deutliche Körnchen-
reihe X.

W. Rücken schwach gekörnt, vor dem Hinterrande, wenigstens der
3 vorderen Truncussegmente, fehlen die Körnchen . . . . Z.

X. Hinter der Schuppenplatte der Stirn findet sich eine Längsgrube
und jederseits ein Höcker. Rücken einfarbig grau, ohne helle
Flecken. Hinterrand des 1. Truncussegmentes jederseits tief, aber
nicht winkelig eingebuchtet. Telson hinten schmal abgerundet,
d. h. beinahe spitz. (^ am 1. Caudalsegmente mit innen rauhen
und in der Mitte stark eingedrückten Exopoditen, welche am Ende
in lange, dünne und feine Spitzen ausgezogen sind. (Sonst wie
odysseum.)

17. A. messenicum n. sp.

Vorkommen: Das einzige ç^ sammelte ich in der Nähe von
Kalamata.
Y. Hinter der Schuppenplatte fehlen Längsgrube und Höcker.
Rücken auf dunkelm Grunde mit hellen Flecken. Dieselben
stehen in 2 Reihen dicht vor dem Hinterrande der Truncusseg-
mente. Hinterrand des 1. Truncussegmentes jederseits stumpf-
winkelig ausgebuchtet. Telson hinten breiter abgerundet, ç^ an
den Exopoditen des 1. Caudalsegmentes innen glatt, in der Mitte
schwächer eingedrückt und am Ende mit kürzerer, dreieckiger
Spitze.

18. A. odysseum Verh.

Z. Das Ende der Antennenlappen ist deutlich zurückgedrückt, die
Schuppenplatte ist stark gegen die Stirn geneigt und, von oben

gesehen, wenig gewölbt Bl.

Al. Das Ende der Antennenlappen ist scharfkantig und nicht zu-
rückgedrängt, die Schuppenplatte ist nicht gegen die Stirn
geneigt und von oben gesehen stärker gewölbt.

19. A. tripolitzense n. sp.
Länge 8 — 18 mm. Untere Ecke des Stirndreiecks abgerundet.
1. Antennenglied ^j^ so lang wie das 2. Hinter der Schuppen-
platte befindet sich eine tiefe rundliche Grube, in welche
2 schwache Höcker ragen. Seitenkanten niedrig, innen hinter
die Schuppenplatte abbiegend. Rücken einfarbig grau, schwach

247

gekörnt, etwas glänzend und sehr schwach beborstet. Ilinterrand
des 1. ïruncussegmentes jederseits mit leichter Einbuchtung,
Seitenränder vorn leicht aufgekrämpt. Telson hinten abgerundet.
Q^ an den Exopoditen der Anhänge des 1. Caudalsegmentes in der
Mitte eingedrückt, am Ende abgerundet, nur Avenig vorragend.

Vorkommen: Von dieser rmt me ssenicum nahe verwandten,
aber durch Körnelung und Genitalanhänge leicht unterscheid-
baren Form fand ich 2 (J^ l Q bei Tripolitza in Arkadien, 1 cf
von 18 mm auch am Berge Ithome. Letzteres stimmt mit den
arkadischen Stücken auch in den Genitalanhängen überein. Die
Schuppenplatte ist etwas niedriger als die von messenicum.
Bl. Rücken mäßig gewölbt. Untere Ecke des Stirndreiecks wenig
vorragend. Hinterrand des 1. Truncussegmentes jederseits fast
stumpfwinkelig eingebuchtet. Telson abgerundet Zwischen
Antennenlappen und Seitenkanten kein Höcker.

20. A. GersUlckeri Verh.

Cl. Rücken stark gewölbt. Untere Ecke des Stirndreiecks höckerig
deutlich vorragend. Hinterrand des 1. Truncussegmentes jeder-
seits leicht eingebuchtet. Telson abgerundet — abgestutzt.
Zwischen Antennenlappen und Seitenkanten ein Höcker.

21. A. depresnum Brandt.

Dl. Schuppenplatte der Stirn stark aufragend, höchstens doppelt so
breit wie lang. Untere Seiten des Stirndreiecks nicht ausgeprägt,
sondern stark abgerundet, Seiten des Schuppenplattenrandes stark
eingebuchtet. Antennenlappen nicht zurückgebogen. Hinter-
rand des 1. Truncussegmentes stumpfwinkelig tief eingebuchtet.
Telson schmal abgerundet.

22. A. nasutwn B. L.

El. Schuppenplatte der Stirn weniger aufragend, mindestens dreimal

so breit wie lang Fl.

Fl. Untere Seiten des Stirndreiecks nicht ausgeprägt, vielmehr

völlig abgerundet Hl.

Gl. Untere Seiten des Stirndreiecks als Abstufungen mehr oder

weniger kantig angelegt Nl.

Hl. Antennenlappen nicht zurückgedrückt, kleine Arten . . Kl.
1 1. Antennenlappen endwärts z \i r ü c k g e d r ü c k t , größere

Arten Li.

Kl. a) Antennenlappen am Endrande schmal, kantig. Schuppen-
platte der Stirn ziemlich hoch, nicht auffallend gegen die-

248

selbe gedrückt, hinter ihr nur eine sehr kleine Grube. Rücken
wenig glänzend, durch sehr feine Beborstung grau schillernd.
Seitenrand des l. Truncussegmentes vorn leicht aufgekrämpt,
hinten jederseits kräftig eingebuchtet. Rücken fein punctiert,
grauschwarz. Telson abgestutzt. Endopodite des 1. Caudal-
segmentes des (^ am Ende mit einem feinen nach außen
stehenden Spitzchen. 1. Antennenglied Ys so lang wie das 2.
Länge 6 mm.

23. A. haldense n. sp.
Vorkommen: Ì çf 2 Q. verdanke ich meinem Freunde
K. Roettgen, der sie auf dem Mt. Baldo Maggiore in einer
leider nicht näher zu ermittelnden Höhe sammelte, sehr wahr-
scheinlich aber über der Baumgrenze,
b) Antennenlappen am Endrande etwas verdickt. Schuppen-
platte der Stirn weniger hoch, etwas gegen dieselbe gedrückt,
hinter ihr mit deutlichen Grübchen. Rücken glänzend, dicht
punctiert. Seitenrand des 1. Truncussegmentes steil abfallend,
Hinterrand leicht eingebuchtet. Telson abgerundet. Endo-
podite des 1. Caudalsegmentes des (^ wie bei haldense.

24. A. saxivagum Verh.
Li. Rücken auf dunkelm Grunde mit 3 Reihen heller Flecken.
Seiten des 1. Truncussegmentes auch vorn gerade abfallend.

25. A. Klugii Brandt.

Ml. Rücken entweder ungefleckt oder unregelmäßig gefleckt. Seiten
des 1. Truncussegmentes vorn deutlich etwas emporgekrämpt.

a) Untere Ecke des Stirndreiecks völlig abgerundet. Randkante
der Schuppenplatte seitwärts nicht eingebuchtet. Epimeren
des 1. Truncussegmentes unten mit einer seichten aber deut-
lichen Längsrinne. Hinterecken der Epimeren des 3. Cau-
dalsegmentes rechtwinkelig. (Stimmt sonst mit maculatum
überein.)

26. A. marinense n. sp.

Vorkommen: In einem Tufisteinbruche bei Marino im
Albanergebirge erbeutete ich nur 1 Q.

b) Untere Ecke des Stirndreiecks deutlich höckerig vortretend.
Randkante der Schuppenplatte seitwärts merklich eingebuch-
tet. Epimeren des 1. Truncussegmentes unten ohne Rinne.
Hinterecken der Epimeren des 3. Caudalsegmentes spitz-
winkelig

249

27, A. maculatum Risso (= Willii Koch).

Nl. Antennenlappen auffallend dick, am Ende breit abgerundet,
namentlich außen ohne Spur eines scharfen Randes, innen
schwach zurückgeueigt.

2S. A. vulgare autorum.

Ol. Antennenlappen nicht auffallend verdickt, der Endtheil häufig
mehr oder weniger zurückgedrängt P 1 .

P 1. Kante der Schuppenplatte seitwärts mit tiefer, fast stumpfwin-
keliger Einbuchtung. Die Schuppenplatte steht etwas ab von der
Stirn und ihr Endrand ist gerade, die Seiten fallen fast senkrecht
ab. Hinter der Platte eine Grube und jederseits ein Höcker.
Seitenkanten halb so hoch wie die Schuppenplatte, außen etwas
höher als innen. Untere Kanten des Stirndreiecks deutlich ab-
gesetzt, die untere Ecke des Dreiecks stark aus dem Unterkopf
heraustretend. Endhälfte der Antennenlappen stark zurückge-
drückt. Cauda und Epimeren des Truncus deutlich fein
gekörnt. Hinterecken des 7. Truncussegmentes rechtwinkelig.
Telson abgerundet. (Sonst mit vulgare übereinkommend.)

29. A. lohocurvum n. sp.

Vorkommen: Im Nordwesten des Peloponnes erbeutete ich
2 $ und 2 Junge bei Patras und Lampiri unter Steinen.

Ql. Kante der Schuppenplatte seitwärts ohne oder nur mit schwacher
Einbuchtung R 1 .

Rl. Epimeren des Truncus mit feinen zerstreuten Körnern. Rücken
mit regelmäßig gereihten, hellen Flecken.

30. A. corcyraeum Verh.

Sl. Rücken völlig ungekörnt Tl.

T 1. Seitenkanten der Stirn sehr niedrige feine, innen von den Augen
stark gebogene Linien darstellend. Telson abgerundet. Hinter-
rand des 1. Truncussegmentes jederseits ausgebuchtet.

31. A. jjulchellum Brandt.

Ul. Seitenkanten der Stirn wie gewöhnlich deutlich vortretend und
innen von den Augen nicht oder nur schwach gebogen . Vi.

V 1 . Die Endhälfte der Antennenlappen ist so stark zurückgedrückt,
daß sie den dahinter befindlichen Höcker ganz oder fast berührt.
In der Ansicht von vorn verdecken die zurückgebogenen Zipfel
die darunter sitzenden Höcker. (Von hinten und außen aber sind

250

sie zu erkennen.) Seitenrand des 1. Truncussegmentes vorn de^it-
lich aufgekrämpt. Untere Seiten des Stirndreiecks scharfkantig.

32. A. carniohiise Verh.

(Von mir auch bei Vallombrosa erbeutet.)
Wl. Die Endhälfte der Antennenlappen ist manchmal stark zurück-
gedrückt, berührt dann aber nicht den beistehenden Höcker, der,

wenn er vorkommt, von vorn zu sehen ist Xl.

Xl. a) Telson hinten deutlich abgestutzt. Schuppenplatte sehr
schwach, hart an die Stirn gedrückt und nicht über sie
hinausragend. Dadurch findet eine Annäherung an die
Sectio Appressae statt, doch bildet das Stirndreieck mit dem
Scheitel einen stumpfen Winkel, der dem rechten genähert
ist. Seiten der Schuppeuplattenkante ohne Spur einer Ein-
buchtung. Hinter der Schuppenplatte eine tiefe dreieckige
Grube. Seitenkanten kräftig aber niedrig. Antennenlappen
deutlich zurückgedrückt, dahinter ein kleiner Höcker. Untere
Seiten des Stirndreiecks deutlich ausgeprägt, aber nicht scharf-
kantig. Hinterrand des 1. Truncussegmentes jederseits tief
stumpfwinkelig eingebuchtet, Seitenränder senkrecht abfal-
lend, Rücken vorn jederseits mit rundlichen Grübchen, Epi-
meren des 1. Truncussegmentes mit Spuren von Körnelung.
Rücken einfarbig, mäßig glänzend. Am Grunde der Truncus-
epimeren vor dem Hinterrande ein Knötchen. Größe und
Habitus wie bei vulgare.

33. A. fossuUgermn n. sp.

Vorkommen: Ich verdanke diese Art meinem Freunde
V. Apfelbeck, der sie in Thessalien sammelte, bei »Ve-
luchi Waldregion« und Karpenisi an einem Bache,
b) Telson hinten deutlich abgestutzt. Schuppenplatte deutlich
über die Stirn ragend, am Endrande und seitwärts abgerundet,
beim (3f in der Mitte des Endrandes deutlich bogig ausge-
schnitten. Schuppenplatte etwa dreimal so hoch wie die
Seitenkanten, diese sind nach außen zu allmählich höher.
Hinter der Schuppenplatte nur ein schmaler Querspalt. An-
tennenlappen deutlich zurückgedrückt, dieser Zipfel von dem
darunter stehenden Höcker nicht sehr weit entfernt. Untere
Ecke des Stirndreiecks sehr stumpfwinkelig nach unten ab-
fallend. Hinterrand des 1. Truncussegmentes jederseits deut-
lich ausgebuchtet, Seitenrand vorn etwas aufgekrämpt, Epi-
meren unten ohne Rinne. Exopodite des 1. Caudalsegmentes

251

des çf in der Mitte runzelig, am Ende dreieckig, beinahe
spitz. Ischiopodit des 7. Beinpaares des ç^ am Ende stark
keulenartig verdickt. Die beiden vorletzten Glieder der
Beinpaare des ç^ stark und dicht beborstet.
Im Übrigen gleicht diese Art dem A. sordidum DoUf. und car-
niolense Verh.

34. A. ßorentinum n. sp.

Vorkommen: Ich erbeutete 1 (^ 1 Q in einem Laubwäld-
chen nicht weit von Florenz.

c) Telson hinten abgerundet bis beinahe abgestutzt. Schuppen-
platte immer wenigstens etwas über die Stirn hinausragend.
Antennenlappen mehr oder weniger zurückgedrückt. . Zl.
Zl. a) Schuppenplatte wenig über die Stirn ragend, ihr Endrand
sehr gerade, die Seiten eckig, hinter der Platte keine Grube.
Seiten des 1. Truncussegmentes nicht aufgekrämpt, sondern
vollkommen abfallend, Hinterrand jederseits stumpfwinkelig
eingebuchtet.

35, A. versicolor Stein

nebst var. sidfureoniaculata, quinqueseriata und albomarginata Verb.

und var. angidata Kölbel.

b) Schuppenplatte etwas mehr über die Stirn ragend, ihr End-
rand und namentlich die Seiten abgerundet, hinter der Platte
meist eine mehr oder weniger deutliche Grube. Hinterrand
des 1. Truncussegmentes jederseits ausgebuchtet . . . c)

c) Hinter der Schuppenplatte keine Grube. Der Endrand der
Schuppenplatte ist in der Mitte nicht verdickt. Seitenkanten
außen etwas höher als innen. Hinter den deutlich zurück-
gedrückten Antennenlappen ist ein deutliches Höckerchen
abgesetzt. Telson völlig abgerundet. (Sonst wie A. sordidum.)

36. A. opacum Dollfusi n. subsp.

Vorkommen: 2 Q und 1 Junges habe ich bei Spezia
unter Steinen gesammelt.

d) Hinter der Schuppenplatte eine Grube e)

e) Schuppenplatte in der Mitte stark gewölbt, daher die
Stirn nur seitwärts berührend, in der Mitte von ihr abstehend.
Hinter der Platte eine große, quere Grube, die mit einer kur-
zen Furche auch in die Stirn geht. Jederseits dieser Furche
ein stumpfer Höcker. Seitenkanten außen etwas höher als
innen. Antennenlappen deutlich zurückgebogen, hinter ihnen

252

ein schwaches, weit von ihnen entferntes Höckerchen. Stirn-
dreieck merklich gewölbt, die unteren Seiten nicht kantig,
1. Geißelglied der Antennen etwas kürzer als das 2. Seiten-
rand des 1. Truncussegmentes vorn steil abfallend. Rücken
dunkel, einfarbig. Am Grunde der Truncusepimeren steht
hinten ein deutliches Knötchen. Telson abgerundet. Endo-
podite des 1. Caudalsegmentes des (^ am Ende etwas nach
außen gebogen. Größe und Habitus von vulgare.

37. A. pseudovulgare n. sp.

Vorkommen: V. Apfelbeck fand die Art bei »Cham
Panetsu«, 3 Stunden von Variboli bei Lamia entfernt unter
Platanenlaub.

f) Schuppenplatte in der Mitte nicht gewölbt g)

g) Seitenrand des 1. Truncussegmentes steil abfallend. Rücken
auf dunklem Grunde mit gelblichweißen Flecken, eine mitt-
lere und jederseits eine Reihe, außerdem ein Fleck an der
Epimeren des 1. und 6. Truncussegmentes. Hinter der Schup-
penplatte eine tiefe Quergrvibe, die mit einer kurzen Längs-
furche in die Stirn zieht. Jederseits der letzteren ein stumpfer
Höcker. Seitenkanten außen ein wenig höher als innen.
Stirndreieck ziemlich flach, unten nicht scharfkantig. An-
tennenlappen stark zurückgebogen, dahinter kein deutliches
Höckerchen. Rücken recht glänzend. 1. Truneussegment
oh ne Muskelfurchen. Telson völlig abgerundet. Exopodite des
1. Caudalsegmentes des ç^ am Ende dreieckig vorragend.
Länge 1 1 mm.

38. A.Janinense n. sp.

Vorkommen: Von V. Apfelbeck bei Janina und »alpin
bei Peristeri« aufgefunden,
h) Seitenrand des 1. Truncussegmentes abfallend, nur mit
schwacher Andeutung einer Aufkrämpung. Rücken ohne
Reihen regelmäßiger Flecken. Antennenlappen deutlich zu-
rückgedrückt, dahinter ohne oder nur mit schwachen Höcker-
chen. Schuppenplatte hinten in der Mitte des Endrandes
nicht verdickt. 1. Truneussegment in der Mitte jederseits mit
einer Längsfurche (vertiefter Muskeleindruck). Untere Seiten
des Stirn dreiecks nicht kantig. Höcker hinter der Schuppen-
platte sehr schwach. (Sonst wie opacum.) Geißelglieder der
Antennen ungefähr gleich lang. Rücken theilweise etwas
glänzend.

253

39. A. veluchieuse n. sp.

Vorkommen: 1 cf 1 $ erbeutete V. Apfelbeck »30. V.
1900 bei Veluchi, alpin am Schnee«, Thessalien.
i) Seitenrand des 1. Truncussegmentes deutlich aufgekrämpt.
Schuppenplatte hinten in der Mitte des Endrandes verdickt.
1 . Truncussegment in der Mitte ohne Muskelfurchen. Rücken
ohne Fleckenreihen. Untere Seiten des Stirndreiecks etwas
kantig. Rücken matt. Antennenlappen wie bei veluchiense. 1)
1) a) Höcker hinter der Schuppenplatte etwas nach vorn vor-
ragend. Telson völlig abgerundet. Epimeren des 1. Trun-
cussegmentes unten mit seich ter Längsrinne. Körper kleiner.

40. A. opacum K. Roch.

ß) Höcker hinter der Schuppenplatte niedrig, nicht vorragend.
Telson abgestutzt— abgerundet. Epimeren des 1. Truncus-
segmentes unten ohne Längsrinne. Körper größer.

41. ^. opacum sorcUdum Dollf.3 (,= sordidum Dollf.)

* *

*

Wie ich schon oben andeutete, ist die Hauptgruppierung Budde-
Lund's I und n in meinen Isopoda ierrestria 1885 unhaltbar. Zwar
stehen die 4 Arten seiner Gruppe I unter einander in einem näheren
verwandtschaftlichen Verhältnis, aber unter II sind ganz heterogene
Dinge vereinigt. Diese Gruppe II theilte er in 4 Untergruppen:

A. Epimera trunci annuii primi simplicia, gracilia. (Die Mehrzahl
der Arten.)

B. Epimera trunci annuii primi margine laterali plus vel minus
distincte sulcato [A. sulcatum, furcatum, opacum).

C. (im Nachtrag) Epimera trunci annuii primi tenuissima, revoluta
[serratum, muricatum).

D. Epimera trunci annuii primi crassiora, post leviter fissa (ßs-

sum u. A.).

Daß die Gruppe B. wieder im Besonderen Formen enthält, die
nicht mit einander in näherer Verwandtschaft stehen, ergiebt sich
schon aus den Namen furcatum und opacum\ (Vgl. Zool. Anz. No. 634.)

Unhaltbar ist vor Allem die Bezeichnung der Gruppen C. und D.
mit diesem Zeichen, denn thatsächUch sind I und IIA. nahe mit

3 Es ergiebt sich schon aus dieser Übersicht, daß das von mir angeblich an
der Schuppenplatte als ausgebuchtet beschriebene $ von sordidum nicht hierher ge-
hört, sondern eine neue Art ist, nämlich das obige ßorentinum. Auch sieht man,
daß ich opacum nicht mehr für eine Varietät von vulgare halte.

254

einander verwandt, während B. theilweise nahe damit verwandt
ist, C, und D. aber weit abstehen. Es hätte also statt

I und IIA.

B.

C.

D.

heißen müssen:

I IIB. e. p. HC. HD.

IIA.
IIB. e. p.

Die Gruppe II ist also thatsächlich eine unnatürliche Misch-
gruppe, was ich wiederholen muß wegen des Einspruchs dagegen.

Wie man oben sieht habe ich die Gruppe IBudde-Lund's nicht
einmal als eine Sectio beibehalten können. Wie viel weniger kann
sie höherwerthig sein als HD., das meinem Schizidium entspricht und
eine ganz selbständige, weil scharf von Armadillidium ge-
trennte Gattung darstellt!

Ein weiterer, noch nicht gebührend hervorgehobener Character
von Schizidium besteht darin, daß die Seitenkanten der Stirn
fehlen. Ein Vergleich mit der Sectio Duplocarinatae von Armadilli-
dium zeigt, daß Schizidium eine Vorläuferform ist, und daß, nach-
dem sich Seitenkanten ausbildeten, diese allmählich zur Ver-
drängung der Seitentheile der Stirnkante führten. Diese
Stirnkante bildet aber den Oberrand des Stirndreiecks und ihre seit-
lichen Ausläufer erlöschen bei ArmadillidiimiYexh.. subgen. (mit
Ausnahme der Duplocarinatae) in dem Gebiet zwischen Antennenlap-
pen und Seitenkanten.

In Budde-Lund's Handbuch sind 30 Armadillidien behan-
delt. Von manchen derselben kann man sich nur schwer eine Vor-
stellung machen, zumal das sonst so erfreuliche Werk an dem Mangel
geringer Übersicht leidet. Auch sind die wichtigeren Merkmale nicht
genügend hervorgehoben. Im Feuille des jeunes naturalistes 1892
findet sich eine Bearbeitung der französischen Armadillidien durch
A. DoUfus. Sie enthält allerdings weniger Arten als Budde-Lund's
Handbuch, nämlich 17, aber jedenfalls ist diese Arbeit durch die ein-
leitende Erörterung sowohl als den analytischen Schlüssel weit genieß-
barer.

Doli fus hat als Hauptmerkmal an erster Stelle die Gestalt des
Telson benutzt, was jedenfalls richtiger ist als die Gegenüberstellung
I und II von Budde-Lund. Trotzdem habe ich im Vorigen auch
dieses Telson weniger hervorgehoben, weil diese Merkmale nicht
scharf genug sind.

255

Die verschiedenen Lappen und Platten des Kopfes sind zwar
schwieriger zu verstehen und zu fassen, bieten aber zahlreiche Merk-
male und schwanken auch verhältnismäßig wenig.

Wir haben in Europa gewiß noch manche neue Armadillidien zu
erwarten. Möchte dieser kleine Aufsatz dazu dienen, das Interesse
der Zoologen für diese in mehrfacher Hinsicht fesselnde Gruppe zu
vermehren.

Porcellio Sectio Agahiformes mihi.

Körper auffallend hoch gewölbt, im Habitus etwas an die
Dytiscidengattung Agahus erinnernd, Hinterrand des 1. Truncus-
segmeutes gleichmäßig geschwungen, d. h. jederseits nicht ausgebuch-
tet. Stirn etwas nasenartig vortretend. Antennen auffallend kurz,
nicht über den Hinterrand des 1. Truncussegmentes hinausragend.
Beine kurz, mit kräftigen Klauen. Uropoden recht kurz, ihre Propo-
dite weit hinter der Telsonspitze zurückbleibend. (Bisher 3 Arten aus
Griechenland und Herzegowina bekannt.)

A. Rücken deutlich gekörnt und kurz beborstet, das 2. — 7. Truncus-
segment springt mit einem Epimeralzipfel deutlich nach hinten
vor. P- pseudopullus Verb.

B. Rücken ungekörnt und, wenigstens am Truncus, nicht deutlich
beborstet. 2. — 7. Truncussegment hinten zugerundet. . . . C.

C. Rücken nicht punctiert. Rand der Epimeren nackt, wie gewöhn-
lich. Oben auf dem Nasenvorsprung nur die Spur eines Eindrucks.
Am Grunde der Truncusepimeren ein deutliches Knötchen. Tel-
son mit Längseindruck, Hinterecken des 6. und 7. Truncusseg-
mentes spitzwinkelig. Lg. 61/2 — '7 mm. P. naupliensis Verb.

D. Rücken deutlich punctiert. Rand der Epimeren zierlich und lang
gewimpert, an Truncus und Cauda. Oben auf dem Nasenvor-
sprung eine gebogene Furche bis hinter die Augen. Am Grunde
der Truncusepimeren ein schwaches und zwischen den Puncten
nicht besonders hervorstechendes Knötchen. Telson mit Längs-
und Quereindruck. Hinterecken des 6. und 7. Truncussegmentes
stumpfwinkelig. Lg. 8 1/2 — 9 ^ini. Höhe fast 3 mm.!

(Sonst wie naupliensis.) P. syrensis n. sp.

Vorkommen: üie durch ihre Randwimperung so auffallende
Art erhielt ich durch den Sammler Leonis von der Lisel Syra.

256

2. Quelques nouveaux Myrìopodes du Valais.

Par H. Faes, Licencié à Sciences.

eingeg. 5. Januar 1902.

Ayant étudié dans le courant de l'année passée les Myriopodes de
la Vallée du Rhône, à partir du lac Léman jusqu'à Fiesch et TEggis-
horn, j'ai rencontré un certain nombre d'espèces nouvelles. Je donne
ici une courte diagnose de quelques-unes; la description détaillée et
les dessins des gonopodes qui l'accompagnent paraîtront cette année
dans la Revue suisse de Zoologie.

Glomeris montivaga n. sp.

Longueur du mâle 7 — 9 mm, largeur 3 — 31/2 mm. La femelle a
jusqu'à 1 1 mm de long et 4 mm de large. La couleur fondamentale
est brun — foncé à noir. Tous les segments présentent un fin liseré
jaunâtre; le bouclier préthoracique est sans taches claires. Les exem-
plaires les plus fréquents présentent la coloration suivante : sur le dos
courent deux lignes de taches commençant au bouclier thoracique
(Brustschild) et rappelant tout à fait par leur forme le dessin de
Glomeris connexa, savoir deux trapèzes accolés par leur petit base. Les
taches s'étendent sur toute la largeur du segment sauf sur le bouclier
thoracique où elles sont arrondies. La partie de la tache restant
toujours visible (c'est à dire le trapèze postérieur) est rouge orangé vif;
la partie de la tache venant pendant la marche se cacher sous le seg-
ment précédent (c'est à dire le trapèze antérieur) est jaune pâle. De
chaque côlé sur les flancs court une ligne de taches orangées plus
pâles. On a donc le plus fréquemment sur chaque individu quatre
rangées de taches. D'autres exemplaires plus rares présentent de
chaque côlé sur, les flancs deux lignes de taches orangées; en outre la
région médiane sombre du dos, laissée libre entre les deux rangées de
taches supérieures, présente souvent une ligne claire longitudinale,
d'où certains individus possèdent alors six ou sept rangées de taches.

On compte de chaque côté de la tète 7 à 8 ocelles. La face ven-
trale est toujours pâle, les pattes brunes. Le segment anal ofi're deux
grosses taches rouge-orangé.

Sur le bouclier thoracique nous n'avons aucune strie principale
c. à d. aucune strie traversant complètement le dit bouclier. On a de
chaque côté 3 à 8 stries accessoires, dont la première s'avance assez
loin sur le bouclier thoracique, puis est brusquement interrompue.
Le cas le plus fréquent comporte quatre stries accessoires de chaqvie
côté du dit brouclier.

257

Ce qu'il y a de plus intéressant chez la Glomeris montivaga ce sont
les pattes copulatrices. C'est en effet la première et la seule Glomeris
trouvée jusqu'ici en Suisse, dont les pattes copulatrices s'éloignent de la
forme typique de Glomeris connexa. Chez le mâle les pattes de la
18^'"" paire présentent un angle de soudure très obtus, parfois même
on obtient un vrai demi-cercle. Les pattes copulatrices proprement
dites (19^™^ paire de pattes) se distinguent de prime abord en ce que
les tubérosités et les soies ordinaires, portées par les articles des pattes
copulatrices chez les Glomeris en général, manquent complètement.
L'article fémoral présente vers le haut un prolongement bien marqué
qui est caractéristique pour cette Glomeris^ le tibia pousse de même
un prolongement claviforme, couvert de papillosités.

Cette jolie Glomeris a été trouvée à 100 m au dessus de l'hospice
du Simplon (2100 m). Elle se trouvait en quantité sous les pierres,
dans les hauts pâturages derrière l'hospice, et vivait là en compagnie
de la Glomeris transalpina.

Polydesmus Dufouri n. sp.

Longueur 14 — 17 mm, largeur 1,5 — 2 mm. Teinte générale:
brun-terre uniforme, face ventrale et pattes plus claires. La tête porte
une strie longitudinale bien visible. Le premier bouclier dorsal est
ellipsoïde. Les prolongements aliformes (Seitenflügel) des boucliers
dorsaux 2, 3 et 4 ont les angles antérieurs et postérieurs arrondis.
L'angle postérieur, déjà marqué aux boucliers 5 et 6, va toujours en
s'accentuant à partir du septième bouclier; c'est donc dans les derniers
boucliers dorsaux qu'il est le plus développé. L'angle antérieur des
prolongements reste partout très arrondi; la dentelure latérale de ces
derniers est si peu marquée qu'elle est presque nulle; c'est à peine si
on la perçoit sur les boucliers postérieurs du corps. Sur les boucliers
dorsaux s'étend la sculpture ordinaire.

Les gonopodes présentent une branche externe de forme très
simple, sans aucune dent accessoire, et tronquée brusquement à l'extré-
mité. La branche interne possède à son extrémité une gouttière, et le
bourrelet cilié (Haarpolster) est situé dans cette gouttière. Dans les
préparations un des bords de la gouttière vient souvent s'abaisser brus-
quement en un triangle, et semble alors une sorte de petit drapeau
flottant à l'extrémité de la branche interne, qui lui sert de hampe. Ce
petit triangle est caractéristique pour les gonopodes de ce polydesme.

Je n'ai rencontré cet animal qu'au fond de la vallée de Bagnes,
entre 1500et2000m d'altitude.

18

258

Atractosoma nivale n. sp.

Le seul male que je possède a été recueilli le 9 juillet au Roc de
la Vache, sur Zinal, à 2540 m d'altitude. La couleur est d'un brun
très clair, presque jaune, avec une fine ligne dorsale médiane. La
longueur est de 12 mm; on compte 30 segments et 46 paires de pattes.
Les prolongements aliformes des segments sont bien développés, pas
horizontaux, mais plutôt légèrement relevés. Le bord antérieur en est
arrondi, le bord postérieur s'allonge en une pointe émoussée. Ces
prolongements sont recouverts de ponctuations plus foncées que la
couleur fondamentale. Les antennes sont longues, les ocelles bien
distincts, au nombre de 22 — 24 de chaque côté de la tête. Pattes
longues et poilues.

Les deux premières paires de pattes du raàle sont plus petites que
les autres; elles présentent un article terminal couvert de soies nom-
breuses et raides. Les paires de pattes 3 à 7 sont les plus lougues de
toutes ; ainsi que les deux paires de pattes suivant le segment copu-
lateur elles ofi"rent à leur article terminal la disposition connue d'une
foule de petits crochets transparents, surtout nombreux dans la seconde
moitié de cet article terminal.

Gonopodes: les parties externes des gonopodes antérieurs sont
assez simples. Elles dessinent deux sortes de cornes, sont spiralées,
contournées à leur sommet. Les parties internes de ces gonopodes
sont fortement renflées et se terminent par une pointe effilée: une
fine lamelle présentant deux échancrures court sur leur bord. Les
gonopodes postérieurs sont ramifiés. Le rameau supérieur est froncé,
l'inférieur porte à sou extrémité une pointe fine et petite. Les gono-
podes postérieurs sont fortement divergents, s'éloignent l'un de l'autre.

Craspedosoma Bland n. sp.

Longueur du mâle 1 6 mm, de la femelle 1 5 mm, tous deux avec
30 segments. Pour la coloration nous avons un dimorphisme assez
accentué entre le mâle et la femelle. Chez la femelle la teinte générale
est brun-jaunâtre clair ; chaque bouclier dorsal possède au milieu une
tache noire-bleuâtre, et ces taches forment ainsi tout le long du dos
de l'animal une traînée médiane sombre. Chacune de ces taches est
entourée d'une zone plus claire et se trouve en outre séparée en deux
par une fine ligne assombrie, qui court au milieu du dos. Les prolon-
gements aliformes des segments sont éclaircis en jaune clair. Les
premiers segments étant d'une couleur brun-terre uniforme, la dite
coloration n'y est pas visible.

Le mâle, plus foncé, présente une teinte monotone brun-terre.

259

Les taches sombres centrales des boucliers dorsaux ne sont plus
visibles, seule la fine ligne longitudinale sombre subsiste. Pour le
mâle comme la femelle, la tète avec les antennes, les pattes, sont
brunâtres, les flancs bleutés. Les yeux sont bien visibles, formant un
triangle nettement marqué. Les prolongements aliformes des segments
sont bien découpés, légèrement relevés.

Les deux premières paires de pattes du mâle sont plus petites que
les autres. A partir de la troisième paire jusqu'au septième segment
les pattes portent des pulvini tarsales. Les deux paires suivant le
septième segment offrent un petit renflement aux cuisses, et les dites
cuisses se font remarquer par leur pigmentation noirâtre.

Gonopodes: le septième segment est largement ouvert, et la
fourche des gonopodes antérieurs fait irruption au dehors. C'est la
partie externe (cheïroide) des gonopodes antérieurs qui présente cette
forme bifurquée. La branche externe de la fourche porte un prolonge-
ment bidente, qui lui donne assez exactement l'apparence d'une antique
hallebarde; la branche interne se recourbe légèrement en crochet. La
partie interne des dits gonopodes laisse d'abord reconnaître un com-
plexe de soies (Grannenapparat). Dans un second plan se trouve une
lamelle séparée par un enfoncement en deux parties égales, et dans
un troisième plan une deuxième lamelle divisée en quatre parties.

Les gonopodes postérieurs sont atrophiés et se présentent comme
deux prolongements simples, qui contiennent un pigment noir abon-
dant. La plaque ventrale postérieur du 7*®™® segment a subi par contre
un développement assez considérable; elle porte une tubérosité cen-
trale, couverte de papilles, semblable à celle de Craspedosoma Eaw-
linsii, tubérosité accompagnée sur les côtés de deux petites dents.

Ce Craspedosoma intéressant a été rencontré aux Portes du Soleil,
sur Morgins, à 1800 m d'altitude.

lulus zinalensis n. sp.

Longueur du mâle 13 — 14 mm, largeur 0,80 mm. Longueur de
la femelle 16 — 21 mm, largeur l mm. Ce jule est brun grisâtre, avec
une rangée de taches brunâtres des deux côtés du corps, marquant les
foramina. Les flancs sont éclaircis, recouverts d'un dessin de taches
claires. Tout le corps de l'animal est joliment annelé, les prozonites
étant d'un brun plus foncé que les métazonites. Chez beaucoup d'exem-
plaires la teinte générale est souvent très pâle, presque blanche, avec
les taches marquant les foramina se détachant en rouge assez vif.

Les antennes sont courtes et brunes, les ocelles forment une
masse noire indistincte, à peu près sphérique. La strie céphalique est
finement marquée. Les pattes sont de couleur très pâle, presque

18*

260

transparentes. Les prozonites restent lisses, les métazonites sont
couverts de stries parallèles, très régulières, assez denses. Les fora-
mina repugnatoria très petits, difficiles avoir, sont situés juste derrière
la suture (Naht); cette dernière bien marquée, presque droite, se bombe
très légèrement à leur hauteur. Le dernier segment se prolonge en
une queue anale triangulaire, émoussée à son extrémité.

Les pattes de la première paire du mâle sont fortement recourbées
en crochets, et pourvues de quelques poils à leur base. Dans les gono-
podes la feuille postérieure est de grande taille, et dépasse dans la
position naturelle les feuilles moyenne et antérieure. Les deux
dernières feuilles sont simples, de taille sensiblement égale, et ornées
de papillosités dans le haut. La feuille postérieure se termine à son
extrémité par une série de pointes et offre en outre sur le bord in-
férieur (les gonopodes étant vus en profil interne) une très forte
échancrure en demi-cercle, dans laquelle on aperçoit une pointe trans-
parente et fine. La vésicule séminale et le conduit séminal sont nette-
ment visibles. Le flagellum est bien développé.

Cette nouvelle espèce est aussi alpine, et je ne l'ai pas rencontrée
au dessous de 1400 m. Lieux de capture: Sur Zinal, Champex et val
d'Arpette, sur Fiesch.

Laboratoire de zoologie de l'Université de Lausanne.

3. Zur Kenntnis der auf der Fichte (Picea excelsa) lebenden schädlichen

insecten.

Von D. Pomerantzew, St. Petersburg.

eingeg. 15. Januar 1902.

Im Jahre 1898 habe ich in der Umgebung von St. Petersburg
Beobachtungen über das Leben einiger auf der Fichte (Picea excelsa)
lebender schädlicher Insecten angestellt und speciell gewisse Ten-
thridiniden und Tortriciden studiert. Im Folgenden will ich nun
die Resultate meiner Untersuchungen über zwei biologisch wenig be-
kannte Arten — nämlich Nematus abietum Hartig und Steganoptycha
nanana Treitschke — in aller Kürze darlegen ^.

1. Nematus abietum Htg.

Diese Species habe ich im Parke der St. Petersburger Forst-
akademie und in der Försterei Lissino gefunden und beobachtet. Die
Flugzeit und die Eiablage fällt in die Mitte Mai. Das Weibchen

1 Die ausführliche Arbeit (mit Abbildungen) wird in russischer Sprache im
Jahrbuche der St. Petersburger Forstakademie (Hsbìctìh C. Ilfi. Jlicnoro HHCTHTyTa)
erscheinen.

261

begiebt sich zur Eiablage auf die oberen Zweigchen der 1 0 — 1 5 jährigen
Fichten, wobei dasselbe vorzugsweise am Rande des Waldes stehende
und von der Sonne gut beleuchtete Bäumchen erwählt. Die Eier
werden in die voll gewordenen, aber noch nicht aufgebrochenen
Knospen abgelegt, indem die Blattwespe mit ihrer Legeröhre junge
Nadeln der Länge nach etwas anschneidet und in die so entstandene
Wunde ein länglich-ovales, etwa 1 mm langes farbloses Ei einschiebt.
Die Larve schlüpft schon nach 3 — 4 Tagen aus dem Ei. Die soeben
ausgeschlüpfte Larve ist farblos, halbdurchsichtig, mit schwarzen
Augen; sie besitzt 10 Paar Füße, ist bis 2,5 mm lang, sehr dünn und
kurz behaart. Die erste Häutung tritt 2 — 3 Tage nach dem Aus-
schlüpfen ein, die Larve erreicht nun eine Länge von 3 mm und
bekommt eine hellgelbe Färbung. Der Zeitraum von der ersten
Häutung bis zur zweiten und von der zweiten bis zur dritten beträgt
je zwei Tage. Nach der zweiten Häutung wird die Larve 5 mm lang
und grünlichgelb; nach der dritten Häutung bekommt sie endlich die
Farbe und Gestalt, wie sie von Hartig beschrieben wurde. Jetzt ist
sie vollständig grün, einer jungen Fichtennadel sehr ähnlich und
besitzt nur schwarze Augen und braune Mundtheile; ihre Länge
beträgt 12 mm. 4 — 5 Tage nach der dritten (und letzten) Häutung
hört die Larve auf zu fressen, verkürzt sich bis zur Länge von 9 mm
und gräbt sich oberflächlich in die Erde ein, woselbst sie einen 6 mm
langen, 3 mm breiten, rothbraunen Cocon verfertigt. Hier liegt sie,
etwas eingekrümmt, bis zum nächsten Frühjahr und verpvxppt sich
erst 14 Tage vor dem Ausschlüpfen des vollendeten Insects.

Bei der letzten (dritten) Häutung der Larve habe ich eine inter-
essante Erscheinung beobachtet. Nachdem nämlich die Larve sich
nach der Häutung etwas erholt hat, frißt sie die abgeworfene Haut bis
auf den harten Kopfschild auf und beginnt die Fichtennadeln erst
etwas später zu verzehren. Das habe ich zwar nur bei drei Exemplaren
direct gesehen, da aber jedesmal nach der Häutung nur der Kopf-
schild übrig bleibt, so glaube ich schließen zu dürfen, daß ein solches
Auffressen der alten Haut sich bei allen Larven nach jeder Häutung
wiederholt.

Was die Fraßweise der Larven von Nematus abietimi anbetrifft,
so ist dieselbe nicht öconomisch und in hohem Grade unregelmäßig.
Die Nadeln werden nämlich immer nur theilweise verzehrt, indem
große nur etwas angefangene Stücke verlassen werden oder abge-
bissene Nadeln auf die Erde fallen. Auf diese Weise beschädigt die
Larve eine große Anzahl von Nadelu, so daß bei einem Massen-
erscheinen der genannten Blattwespe sehr viele junge Fichtentriebe
vertrocknen und abfallen.

262

2. Steganoptycha nanana Tr.

Diesen kleinen Wickler habe ich ausschließlich im Parke der
St. Petersburger Forstakademie beobachtet. Was zuerst die bis jetzt
unbekannt gewesene Überwinteruhgsweise der Raupe anbetrifft, so
erwies es sich, daß die kleinen Räupchen innerhalb der ausgefressenen
Nadeln den Winter verbringen, wobei sie den Kopf der bei der Basis
der Nadel befindlichen, dicht zugesponnenen Öffnung zuwenden. In
den ersten warmen Frühlingstagen erwacht nun die Raupe und be-
ginnt andere Nadeln zu minieren. Zu diesem Zwecke macht sie bei
der Basis einer Nadel einen kleinen weißen Cocon und frißt sich all-
mählich in die Nadel hinein; hat sie dieselbe vollständig ausgefressen,
so fängt sie an eine der benachbarten Nadeln zu minieren. Die Häu-
tung vollzieht sich innerhalb der Nadeln, woselbst die abgeworfene
Haut und die Excremente der Raupe zurückbleiben. Unmittelbar
nach der Überwinterung ist die Raupe dunkelrothbraun, vor der Ver-
puppung erhält sie aber eine hellere bräunlichgelbe Färbung. Die in
der bekannten »Forstinsectenkunde« von Judeich und Nitsche
(Bd. n, p. 1027) angeführte Beschreibung der Raupe finde ich nicht
ganz genau, der Nackenschild ist nämlich nicht ganz schwarz, sondern
trägt nur zwei unregelmäßig dreieckige, gelb umrandete schwarze
Flecke. Der Kopf und die Brustbeine der Raupe sind schwarz; die
Länge der Raupe vor der Verpuppung erreicht 8 mm.

Die Verpuppung geschieht Mitte Mai, zwischen den trockenen
ausgefressenen Nadeln, die von den Spinnfäden zusammengehalten
und vom Raupenkothe beschmutzt werden. Die Puppe liegt in dem
Cocon 7 — 8 Tage. Der Schmetterling erscheint Ende Mai. Die Ei-
ablage habe ich nicht beobachten können.

Steganoptycha nanana greift ausschließlich junge, 10 — 15jährige
Fichtenbäumchen an. Da eine jede im Verlaufe ihres Lebens nur
4 — 6 Nadeln verzehrt, so ist der von dieser Species angerichtete
Schaden wohl meistens nicht beträchtlich.

4. Atherina Riqueti nov. sp. nouvelle espèce d'Athérìne vivant dans les

eaux douces.

Par le Dr. Louis Roule, Professeur à l'Université de Toulouse.
(Avec 4 figs.)

eingeg. 18. Januar 1902.

I. J'ai trouvé, dans le Canal du Midi, qui traverse une partie du
sud de la France en faisant communiquer le bassin de la Garonne avec
la Mediterranée, une curieuse espèce de Poisson, nouvelle à double

263

titre. D'abord, elle n'a pas encore été décrite. Ensuite, elle appartient
à un genre dont les représentants d'eau douce n'ont pas été signalés
comme existant en France. Cette espèce est du genre Aiherina. Je
lui donne le nom d'A. Riqueti.

II. Diagnose. Taille toujours petite, dépassant rarement 60 à
62 millimètres de longueur, plus faible que celle des autres espèces
européennes du genre Atherina Corps trapu. Tète grosse et large.

La longueur de la tète fait un peu plus du cinquième de la lon-
gueur totale. La largeur de la tète égale sensiblement les deux tiers
de sa longueur. L'oeil est relativement petit; son diamètre égale
l'espace préorbitaire, qui égale à son tour l'espace interorbitaire. Ce
dernier est plat entre les deux yeux; un peu en avant, vers le museau,
il porte une petite crête longitudinale et médiane, peu marquée.
Parfois, le diamètre de l'oeil est quelque peu inférieur à l'espace pré-
orbitaire. Bouche assez grande, franchement oblique. Mâchoires nues,
car les dents sont fort petites, et à peine visibles.

La première dorsale commence un peu en arrière de l'insertion
des ventrales; elle compte 6—7 rayons. La seconde dorsale compte
une épine, suivie de 12 rayons mous. La caudale, nettement fourchue,
possède 17 — 19 rayons. L'anale montre une épine et 14 rayons mous.
Les pectorales comptent 15 rayons, et les ventrales une épine suivie
de 5 rayons mous. La formule des nageoires est dune la suivante:
Di6=7; D2 13; C 17— 19; A 15; Pl5; V 6.

La colonne vertébrale comprend 44 à 46 vertèbres. La ligne longi-
tudinale compte 46 à 48 écailles.

La teinte générale de ces Athérines est relativement claire.
L'opercule a une nuance argentée uniforme, avec quelques rares points
noirs, dans sa partie supérieure. De même, le pourtour des yeux porte
également quelques ponctuations pigmentaires clairsemées; de même
encore la gorge et les lèvres. La face dorsale du corps est couverte de
points noirs, placés sur le bord des écailles, et dessinant par suite des
petits losanges justaposés, comme il en est chez les autres espèces
d' Athérines; seulement ces points sont ici moins nombreux et plus
petits, toutes proportions gardées. La bande argentée des flancs est
très nette, mais étroite, relativement à sa similaire des autres espèces;
elle est semée de ponctuations noires. Les côtés et le ventre sont
d'un blanc jaunâtre fort clair. Les nageoires ont aussi la même
couleur, combinée à des tons de transparence qu'elles doivent à leur
petite taille comme à leur grande minceur. Le péritoine est tacheté
de ponctuations noirâtres, semblables à celles de la face dorsale du corps.

Ces animaux habitent le Canal du Midi, long de 240 kilomètres .
environ, depuis son début dans l'étang de Thau près de Cette jusqu'à

264

sa fin près de Toulouse. Ils sont assez rares, et vivant par troupes peu
nombreuses dans des régions abritées, où le courant de l'eau se fait à
peine sentir, parmi les touffes de plantes aquatiques qui couvrent les
berges, auprès des piles des ponts. Ils sont fort délicats; ils meurent
dès qu'on les retire de l'eau, la bouche ouverte, les opercules saillants.
Ils ne subissent aucune migration, et se reproduisent sur place. La fraie
a lieu en Mai. Le développement est rapide. Dès le mois de Juin, on
peut recueillir des alevins mesurant déjà un centimètre de longueur
moyenne. Ces jeunes individus offrent, comme aspect extérieur et

Fig. I. Un individu à'Athermu Riqueti, vu de profil, dessiné à un grossissement

quelque peu inférieur au double des dimensions moyennes. — Fig. II. La tête vue

par dessus. — Fig. III. Section transversale du corps en arriéré de l'anale. —

Fig. IV. Section transversale du corps en arrière des pectorales.

comme pigmentation, un certain nombre de particularités remar-
quables sur lesquelles je reviendrai plus tard en détail.

Je donne ici, pour préciser davantage, quelques dimensions prises
sur deux individus, l'un de taille ordinaire et l'autre de longueur
supérieure à la moyenne.

Individu No. 1.

Individu No, 2.

Longueur totale du corps

50 mm

62 mm

Hauteur du tronc

7 -

8,5 -

Longueur de la tête

Il -

13

Diamètre de l'oeil

3 -

4

Espace préorbitaire

3,5 -

4

Espace interorbitaire

3,5 -

4

III. Comparaison d'At/terina Riqueti avec les autres espèces

265

d'Athérines de l'Europe occidentale. — L'Europe occidentale possède
cinq expèces principales appartenant à ce genre, mettant à part celle
dont je m'occupe dans ce travail. L'une vit dans les eaux douces: A.
lacustris C. Bp. qui habite plusieurs lacs de Italie. Les quatre autres
sont marines: A. presbyter Cuv. et Val. appartient à l'Océan, A. he-
psetus L., A. Boyeri^isso, A. mochon Cuv. et Val., que l'on pêche dans
la Méditerrannée. Je me borne à mentionner, sans insister à son
égard, A. Rissoï Cuv. et Val. dont les caractères spécifiques ne pa-
raissent pas des plus sûres.

Je dois à l'obligeance de M. M. les Professeurs Carr uccio (de Rome),
et Ballotti (de Milan), de posséder plusieurs échantillons d'^. lacustris
C. Bp, provenant de trois localités: le lac de Bracciano, celui de
Bolsena, et celui de Vico. J'ai donc pu comparer cette espèce à A.
Riqueti. Les deux sont distinctes, et ne peuvent être confondues. Les
représentants à^A. lacustris varient quelque peu, du reste, suivant
leur habitat, quant au degré de leur pigmentation et quant à leurs
dimensions; mais ils offrent un certain nombre de caractères communs,
dont on ne saurait dénier l'importance. Par rapport à A. Riqueti, A.
lacustris est plus longue, plus effilée; sa tête est plus allongée, son oeil
est plus grand, supérieur comme diamètre à l'espace préorbitaire.
L'espace interorbitaire porte deux crêtes médianes et longitudinales,
l'une placée entre les deux yeux, l'autre sur le museau. La première
dorsale compte 7 à 8 rayons, et la seconde 12 à 13. Quelques individus
ont 16 rayons à l'anale. La quantité des vertèbres atteint et dépasse
parfois le chiffre 50. La couleur générale est plus foncée, la pigmen-
tation mieux accusée. La bande argentée des flancs, sans être plus
nette, est cependant plus large, toutes proportions gardées, que celles
d'^. Riqueti.

Parmi les espèces marines, A. Riqueti se rapproche surtout de
celles dont le corps est trapu et la tête courte: A. Boy eri et A. mochon.
Elle diffère de la première, parmi d'autres particularités sur lesquelles
il est inutile d'insister ici, en ce que les yeux sont plus petits, A. Boy eri
est remarquable, en effet, par la grande taille de ces organes. Elle
ressemblerait davantage sur ce point à A. înochon. Mais elle s'écarte
de cette dernière, les circonstances dissemblables de l'habitat étant
mises de côté, par ses dimensions plus exiguës, sa tête plus massive,
ses dents à peine développées, ses nageoires un peu plus petites, et ses
couleurs moins vives. En somme, de toutes les espèces d'Athérines,
A. Boyeri est celle dont A. Riqueti se rapproche le plus.

Le fait est d'autant plus remarquable, que si l'on cherche de même
les affinités les plus directes de VA. lacustris, on les rencontre dans
A. hepsetus, autre espèce méditerranéenne du même genre. Ainsi, les

266

deux espèces d'Athérines qui habitent les eaux douces de l'Europe
occidentale se rapprochent de deux espèces marines différentes, n'ayant
de commun entre elles que de vivre dans la Méditerranée. A. lacustris
est satellite de A. hepsetus, qu'elle représente dans les eaux douces;
de même A. Riqueti est satellite de A. Boyeri. En outre, les deux
espèces marines sont disséminées dans tout le bassin occidental de la
Méditerranée, où elles figurent parmi les Poissons erratiques les plus
répandus; tandis que les deux espèces des eaux douces ont des habitats
beaucoup plus restreints et localisés, quelques lacs de l'Italie pourl'une,
le Canal du Midi pour l'autre. Ceci motive de nouvelles remarques,
qui méritent d'être examinées de plus près.

IV. Origine des espèces d'Athérines vivant dans les eaux douces.
Etant données la ressemblance é'A. lacustris (eau douce) avec A.
hepsetus (marin), et celle di' A. Riqueti (eau douce) avec A. Boyeri
(marin), il est permis d'admettre que les deux espèces des eaux douces
équivalent à des formes dérivées des espèces marines. Si l'on compare
le morcellement et l'exiguité de l'habitat des premières à l'unité et à
l'ampleur de l'aire de dispersion des secondes, on est conduit aussi à
une telle conclusion. Sans doute, A. lacustris est une forme d'eau
douce de VA. hepsetus; et A. Riqueti a la même valeur par rapport à
A. Boyeri.

Il est impossible d'aller plus loin en ce qui concerne A. lacustris.
Les mouvements orogéniques qui ont entraîné la formation des lacs
italiens se rattachent à ceux qui ont donné à la Méditerranée son
régime actuel. Ils remontent à la fin de l'époque miocène et à l'époque
pliocène. C'est alors probablement que l'espèce A. lacustris s'est
dégagée de VA. hepsetus.

En revanche, on peut avoir sur l'origine de VA. Riqueti des ren-
seignements plus précis. Malgré mes investigations, je n'ai trouvé A.
Riqueti que dans le Canal du Midi. Les rivières et les ruisseaux du
sud de la France ne contiennent aucune Athérine; aucun auteur n'en
a signalé, et je n'en ai point rencontré. Or, ce canal, creusé par Riquet,
a été ouvert en 1686. Alimenté par des eaux descendues de la Mon-
tagne Noire, extrême pointe méridionale des Cévennes, il se déverse
dans la Garonne sur un versant, das l'étang de Thau sur l'autre versant.
L'étang de Thau communique avec la Méditerranée, à Cette. Des
bandes d'Athérines y sont fréquentes. On y pêche A. hepsetus et A.
Boyeri. h A. Riqueti^ spéciale au Canal du Midi, et qui n'existe pas
ailleurs, n'a donc pu se former qu'à la faveur de la pénétration, dans
les eaux douces du Canal, d'individus appartenant à l'espèce marine
A. Boyeri. Ce fait ne remonte pas à plus de deux siècles. Ces indi-
vidus se sont adaptés aux conditions nouvelles qui s'offraient à eux.

267

Ils se sont modifiés d'une façon corrélative; et la manière d'être qu'ils
ont acquise ainsi offre une telle netteté qu'ils composent actuellement
une espèce nouvelle, aussi bien caractérisée que les autres espèces,
plus anciennes, du genre Atherina.

A. Riqueti montre donc le cas curieux et intéressant d'une espèce
de création récente, faite par l'adaption aux eaux douces d'un être
marin. Je lui ai donné son nom en souvenir de Riquet, l'ingénieur
qui a conçu et creusé le Canal, et qui permit ainsi à cette espèce de
prendre naissance.

Je n'insiste pas d'avantage sur un pareil sujet. Je me réserve de
revenir plus tard sur lui, et de préciser plusieurs questions connexes.
Je me borne à signaler l'existence de cette espèce, et à montrer l'im-
portance, dans la discussion des problèmes de la biologie générale, des
faits spéciaux étudiés à fond.

IL Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

February 18th, 1902. — Mr. L. W. Byrne, F.Z.S., pointed out that
ihe supposed new Sucker-fish which had been described by Mr. E. W. L.
Holt and himself before the Society on November 15th, 1898, as Lejiado-
gaster stictopteryx^ was, in reality, not a new species, but was identical with
L. microcephalus Brook. — Mr. W. B. Tegetmeier, F.Z.S., exhibited and
made remarks upon the skull of a supposed hybrid between the Sheep and
the Pig, named ''Cuino" by the inhabitants of Mexico, where it is stated to
be extensively reared as an agricultural animal. The skull was clearly that
of a Pig. — Dr. C. I. Forsyth Major, F.Z.S., exhibited and made remarks
upon some remains of Voles from the Upper Val d'Arno (Italy) and from
the Norwich Crag, representing Microtus pliocaenicus (Maj.) and Microtus
intermcdius (Newt.) Dr. Forsyth Major considered that they belonged to a
distinct genus, which he proposed to name Mimomys, — Mr. R. Lydekker
exhibited, on behalf of Mr. Rowland Ward, two pairs of antlers and a skull
of an Elk from Siberia (beyond the Altai). Mr. Lydekker pointed out that,
although belonging to adult animals (as the dentition of the skull indicated)
the antlers had practically no palmation — a characteristic which induced him
to propose the specific name Alces Bedfordiae for the Siberian Elk. — Dr.
C. I. Forsyth Major, F.Z.S., gave a description of Mustela palaeattica^
Weith., from the upper Miocene of Pikermi and Samos, based, chiefly on an
almost perfect skull from Pikermi in the Turin Museum. Dr. Forsyth Major
insisted upon the Musteline characters of the skull and teeth of the fossil
species, which, on the strength of Weithofer's description, had been
placed in the genus Meles by Schlosser, and in a new genus (Promeles) of the
Melinae by Von Zittel. — Mr. Oldfield Thomas, F.R.S., read a description
of two new rodents discovered by Mr. P. O. Simons near Potosi, Bolivia.
The one proposed to be called Neoctodon Simonsi was allied to Octodon^ but
had simpler teeth, without enamel infoldings, and a bushy tail, the size and
external appearance being much those of Neotoma cineì-ea. The second, called

268

Andinomys edax^ was allied to Phyllotis^ but had much larger, more compli-
cated, and highly hypsodont teeth; in general appearance it was like a large
Phyllotis^ such as Ph. Darwini. Its head and body measured 160 mm and its
tail 145 mm. — Mr. Oldfield Thomas also read a paper on some new Mam-
mals from Northern Nyasaland, which had been contributed to the National
Museum by Commissioner Alfred Sharpe, C.B., and Col. Manning. The
species described were 1) Colobus Sharpei^ coloured like C. palliatus, but with
larger skull and thicker fur; 2) Helogale varia, with the head dark grey, much
darker than the body, from Lake Mweru; 3) Helogale victorina, with buffy
yellow belly and feet, from the Victoria Nyanza; and 4) Funisciurus Yulei,
a Squirrel somewhat like F. cejmpi^ but with a pale tawny back and greyish-
white feet, from Lake Mweru. — Mr. Boulenger, F.R.S., made remarks
on the characters of the very young form of PolypteruSy connecting the early
stage recently discovered by Mr. Budge tt with the more advanced stages
described by Dr. Steindach ne r and himself. Characters were pointed out
by which the young of Polypteri Lapradii, congicus, Endlichen, Weeksii, sene-
galus, and palmas could be distinguished. Special attention was drawn to
young specimens of P. Lapradii from Nigeria, in which the external gills
measured up to one-third of the total length. — ^ Mr. Boulenger also drew
attention to a new Snake of the genus Psammophis, from Cape Colony, of
which a specimen had been presented to the British Museum by Dr. G.
Leighton. The name P. Leightoni was proposed for this new species. —
Mr. F. E. Beddard, F.R.S., read a paper dealing with the tuft of vibrissae
commonly met with upon the wrist of mammals belonging to the orders
Lemuroidea, Carnivora, E-odentia, and Marsupialia. It was pointed out that
this structure was found in both sexes and in a large proportion of the
genera and species belonging to the mammalian groups mentioned. As to
other Orders of mammals, the only Ungulate in which they had been disco-
vered was stated to be Hyrax] of Edentates, the Armadillos alone possessed
these vibrissae upon the wrist. — P. L. S dater, Secretary.

2. Naturvetenskapliga Studentsällskapet, Upsala.

Zoologische Section.
Sitzung, den 31. Jan. 1902.

S. P. Ekman, Phil. Cand., sprach über die Beziehungen der verschie-
denen Formen der Cladocere Bythotrephes longimanus zu einander und über
den localen Ursprang der Art. Ein Vergleich der in den nordschwedischen
Provinzen Jämtland und Lappland lebenden Formen dieser Art mit den-
jenigen aus der Schweiz zeigte, daß erstere in der Organisation des Auges,
des ersten Beinpaares und des Schwanzstachels der Gattung Polyphemus
näher kommen, also ursprünglicher gebaut sind als letztere. Da außerdem
eine beträchtlichere Größe der Thiere in den nördlichen Gegenden auf
günstigere Lebensbedingungen hindeutet, muß die phyletische Entwicklung
der Art in solchen subarktischen Gegenden stattgefunden haben. Die nörd-
lichen Formen leben in kleinen Wassersammlungen, und das Tiefleben der
schweizerischen Form ist als eine secundäre Abänderung zu bezeichen und
daraus zu erklären, daß unter den übrigens ungünstigen Lebensbedingungen
die tieferen Wasserschichten dem Lebensbedürfnisse der Thiere am besten

269

entsprechen. Einer von O. Miltz vertretenen Ansicht entgegen ist das Auge
nicht einem Tiefseeleben angepaßt, sondern seine Eigenthümlichkeiten sind
durch die räubeiüsche Lebensweise allein hervorgerufen. Die Art dürfte
gegenwärtig in einer Spaltung in zwei neue Arten, eine nördliche und eine
südliche, begriffen sein. Auch Bosmina Cederströmü Schoedler ist ver-
muthlich subarktischen Ursprunges und dasselbe dürfte, obgleich in weniger
ausgeprägter Weise, von Polyphemtis pediculus (Linné) gelten.

J. Trägardh, Phil. Cand., theilte seine Beobachtungen über die
Biologie der Termiten des Sudangebietes mit und demonstrierte von ihm
selbst gesammeltes Material.

Decent Dr. Einar Lönnberg demonstrierte eine kleine Sammlung
(14 sp.) von Schlangen aus Kamerun. Neu für das Gebiet ist Naja Goldii
Blgr. früher vom unteren Niger bekannt. Chlorophis carinatus L. G. An-
dersson war durch fünf Exemplare vertreten, die alle 13 Schuppenreihen
hatten und scheint also eine constante Form zu sein. Thrasops splendens
L. G. Andersson ist mit Rfiamiiophis aethiops Gthr. identisch. Mehrere Exem-
plare von Simocephalus potnsis (Smith) Gthr. hatten unregelmäßige Kopf-
schilder, z. B. bei einem war das linke praefrontale mit dem praeoculare
vereinigt und bei einem anderen waren beiderseits loreale und praeoculare
vereinigt. Unter den zahlreichen Exemplaren von Gastropyxis smaragdina
(Schleg.) hatten mehrere den vorderen Abschnitt des ersten temporale selbst-
ständig differenziert, bisweilen war auch das vordere temporale der Länge
nach getheilt, oft lagen einige kleine selbständige Schildchen an den oberen
Enden der dritten und vierten supralabialia zwischen diesen und den lorealia.
Die J/î'orfon-Exemplare zeigten die Charactere von M. collaris.

Sitzung, den 17. Febr. 1902.

Hj. Östergren, Phil. Lie, sprach über die Hothurienfauna des nörd-
lichen Norwegens und über die geographische Verbreitung der da vorkom-
menden Species. (Der Vortrag wird bald anderswo erscheinen.)

J. Trägardh, Cand. Phil., sprach über die cephalopharyngealen
Skelettheile und den Pharynx der Fliegenlarve Ephydra riparia Fall.
Jene Theile zeigen einen sehr complicierten Bau. Bei den jüngsten Larven
( l mm) ist wie bei Musca vomitoria (nach Weißmann) ein unpaariger, medi-
aner Zahn vorhanden. Dieser wird während der Entwicklung abgestoßen ;
von seinen beiden Schenkeln bleiben aber die größten Theile zurück und
entwickeln sich zu starken Leisten, welche die Verbindung zwischen den
neu hinzukommenden paarigen Mundhaken und den Pharyngealplatten ver-
mitteln. Es ist somit ein großer Unterschied zwischen Ephydra und Musca
vorhanden indem bei dieser sich ein ventrales X-förmiges Stück zum Ver-
bindungsglied zwischen Mundhaken und Pharyngealplatten entwickelt und
die Schenkel des unpaaren Zahns größtentheils reduciert werden. Der Unter-
schied beruht auf der verschiedenen Anwendung, welche die Larven von ihren
Mundhaken machen, indem bei E.^ welche Abdominalfüße besitzt, die
Mundhaken ausschließlich in den Dienst der Nahrungsaufnahme getreten sind
und daher eine dorsale Lage bekommen haben und daher das X-förmige
ventrale Stück nicht in Anspruch genommen werden konnte, bei M. dagegen
die Mundhaken ausschließlich in den Dienst der Locomotion getreten sind und
eine mehr ventrale Lage bekommen haben. Der Pharynx besitzt denselben
Bau wie bei der Erisialis-hdTve.

270

Doeent Dr. Einar Lönnberg sprach über die biologischen Eigen-
thümlichkeiten der Laxibvögel und demonstrierte Repräsentanten verschie-
dener Gattungen.

Conservator G. Kolthoff demonstrierte ein besonders stattliches
Exemplar von »Riporre«, Tetrao tetrir, einen alten Hahn [Lag opus albus) bei-
nahe von der Größe eines Birkhahnes und mit tief ausgeschnittenem Schwanz.
Das Exemplar war neulich in Vesterbotten, nördliches Schweden, geschossen.

Derselbe meldete einen zwar alten aber noch nicht erwähnten Fund von
Melanocorypha calandra in der Umgegend von Kalmar. Der Vogel ist neu
für die schwedische Fauna. Dr. Einar Lönnberg,

Vorsitzender.

3. Congrès International de Zoologie.

Programme des prix à décerner en 1904.

La sixième session du Congrès international de zoologie se tiendra
en 1904 à Berne, sous la présidence de M. le Prof. Th. Studer. Deux
prix seront décernés, pour lesquels la Commission internationale des
prix met au concours les questions suivantes:

1? Prix de S. M. l'Empereur Alexandre III. — On demande de

nouvelles études sur l'anatomie et l'embryologie

des Solifuges.

2? Prix de S. M. PEmpereur Nicolas II. — On demande de nou-
velles études sur l'anatomie et l'embryologie des
Myzostomides.

Les mémoires présentés avi concours pourront être manuscrits ou
imprimés, mais alors publiés depuis le précédent Congrès (août 1901).
Ils devront être envoyés avant le 1*"^ mai 1904, soit à M. le Prof.
Edmond Perrier, membre de l'Institut, Directeur du Muséum
d'histoire naturelle. Président de la Commission internationale,
57, rue Cuvier, à Paris (5''), soit à M. le Prof. Raphaël Blanchard,
membre de l'Académie de médecine, secrétaire général de la commission
internationale, 226, boulevard Saint-Germain, à Paris (7").

En cas de dépôt d'ou\'ages imprimés, les candidats sont priés d'en
envoyer, autant que possible, plusieurs exemplaires.

Conformément au règlement, les naturalistes suisses, chez lesquels
doit avoir lieu le prochain Congrès, sont exclus du concours.

271

4. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Es besteht die Absicht, die Deutsche Zonlogische Gesellschaft
durch fachwissenschaftliche Sectionen zu ergänzen. Bei der vom 20.
bis 22. Mai d. J. in Griefseil tagenden 12. Jahresversammlung, deren
Programm in No. G64 des Zool. Anz. vom 17. Febr. d. J. veröfFe^itlicht
ist, soll der erste Sehritt dazu mit der

Begründung einer Eiitomologischen Section

geschehen.

Der Vorstand der D. Z. G. fordert hierdurch zu reger Betheili-
gung auf und bittet diejenigen Herren, die geneigt sind, daran mitzu-
wirken, dies dem Unterzeichneten mitzutheilen, sowie etwaige Vor-
träge und Demonstrationen, welche in die «Verhandlungen der
D. Z. G. « aufgenommen werden, bei ihm anmelden zu wollen.

Der Schriftführer
E. Korschelt (Marburg).

Für die Versammlung bisher angemeldete Vorträge:

1) Prof. Simroth (Leipzig): Das natürliche System der Erde.

2) Prof. Simroth (Leipzig): Über den Ursprung derWirbelthiere,
der Schwämme und der geschlechtlichen Fortpflanzung.

3) Prof, Chun (Leipzig): Über Cephalopoden und deren Chroma-
tophoren.

4) Prof. A. Brauer (Marburg): Über den Bau der Augen einiger
Tiefseefische (mit Demonstrationen),

5) Dr. Meisen heimer (Marburg): Über die Entwicklung der
Pantopoden und ihre systematische Stellung (mit Demonstrationen).

6) Dr. F. Schmitt (Würzburg): Die Gastrulation der Doppel-
bildungen bei der Forelle, mit besonderer Berücksichtigung der Con-
crescenztheorie.

7j Prof. H. E. Ziegler (Jena): Thema vorbehalten.

8) E. Wasmann (Luxemburg); Die Convergenzerscheinungen
zwischen den Dorylinen-Gästen Afrikas und Südamerikas (mit De-
monstration ausgewählter Typen der betr. Formen).

9) E. Wasmann (Luxemburg): Neue Bestätigungen der Lome-
chusa-Pseudogynen-Theorie (mit Demonstration von Typen der betr.
biologischen Formen).

272

Wünsche, bezüglich der Mikroskope und anderer Demonstrations-
mittel, sind an Herrn Geheimrath Spengel (Gießen) zu richten.

Um recht baldige Anmeldung weiterer Vorträge und
Demonstrationen bei dem Unterzeichneten wird ersucht.

Einheimische und auswärtige Fachgenossen, sowie Freunde der
Zoologie, welche als Gäste an der Versammlung Theil zu nehmen
wünschen, sind herzlich willkommen.

Der Schriftführer
E. Korscheit (Marburg).

III. Personal -Notizen.

Die Adresse der Herren DDr. Paul S a rasi n und Fritz Sara sin ist
„Makassar, Celebes".

Necrolog.

Am 21. Januar starb in Buenos Aires plötzlich Dr. Carl Berg, Director
des Naturhistorischen Museums. Wir betrauern in ihm einen liebenswürdigen
anhänglichen Freund, der sich um die Kenntnis der Fauna seines Adoptiv-
vaterlandes große Verdienste erworben hat. (Nach brieflicher Mittheilung
aus Para, auf Grund eines dort eingetroffenen Telegramms.)

Druck von Breitkopf ft H&rtel in Leipcjg.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

7. April 1902.

No. 668.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheilungen.

1. Deegener, Anmerkung zum Bau derRegene-
rationscrypten des Mitteldarmes von Hydro-
phihts. p. 273.

2. Zykoif, Über Mysis in der Wolga bei Saratow.

p. 275.

3. ZachariaB , Zur Kenntnis von Triarthra

hrachiata Rouss. p. 276.

4. Brauer, Diagnosen von neuen Tiefseeftschen,

welche von der Valdivia-Expedition gesam-
melt sind. p. 277.
5. Kükentlial , Diagnosen nener Alcyonarien
aus der Ausbeute der Deutschen Tiefsee-
expedition, p. 299.
II. Mittbeilungen aus Museen, Instituten etc.
Zoological Society of London, p. 3U3.
III. Personal-Notizen.
(Vacat.)
Litteratur. p. 225-248.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Anmerkung zum Bau der Regenerationscrypten des Mitteldarmes von

Hydrophilus.

Von Dr. P. Deegener, Berlin.

eingeg. 20. Januar 1902.

Mit dem Studium der Darmregeneration von Cyhister während
der Puppenruhe beschäftigt, hatte ich wiederholt Veranlassung, zum
besseren Verständnis der vorgefundenen Verhältnisse, deren genauere
Darstellung ich mir für eine künftige Publication vorbehalte, Hydro-
philus zum Vergleich heranzuziehen. Bei der wiederholten Durchsicht
der Schnittpraeparate des larvalen Mitteldarmes von Hydrophilus zeigte
es sich nun, daß mich die etwas modificierten Bilder, die ich meiner
früheren Untersuchung zu Grunde gelegt hatte, zu einer Mißdeutung
des Verhaltens der Cryptenschläuche zum Darmlumen verleitet haben.
Erst durch die Anfertigung einer größeren Anzahl frischer Schnitt-
serien habe ich mich davon überzeugt, daß bei der erwachsenen Larve
von Hydrophilus genau so, wie ich es bei Cyhister feststellen konnte,
das Lumen der Blindsäcke, in deren Fundus die Regenerationszellen
für das Mitteldarmepithel liegen, mit dem Darmlumen communiciert.
Ich hatte die Genese der Regenerationscrypten von ihrem ersten Auf-
treten an als ein Häufchen embryonaler Zellen an der Basis der Epi-

19

274

thelzellen des Mitteldarmes bis zur Bildung der eigentlichen Blind-
säcke bei der jungen Larve verfolgt. Hier liegen nun die Crypten
anfangs thatsächlich vollständig außer jedem Zusammenhang mit dem
Darmlumen, Den Zeitpunct, in welchem wohl im Zusammenhang
mit der zunehmenden Epithelfaltung und Ausbildung des Crypten-
halsepithels jene Communication zuerst zu Stande kommt, kjann ich
jetzt nicht genau bestimmen. Jedenfalls ist sie bei der erwachsenen
Larve vorhanden, wenn auch oft nicht ohne Schwierigkeiten nach-
weisbar. Da nämlich auf Querschnitten die niemals genau senkrecht
zur Darmachse stehenden Blindsäcke nichtinihrer ganzen Ausdehnung
getroffen werden können, so wird man günstigen Falls deren Hals im
Zusammenhang mit dem Epithel angeschnitten finden. Da sich nun
die Zellen der Ejjithelfalte continuierlich in den Cryptenhals fort-
setzen, so wird man diesen nur unter Zuhilfenahme der Reconstruction
des Bildes als solchen erkennen. Aber auch dann noch macht das
Auffinden der Communicationsöffnungen häufig Schwierigkeiten. Die
vergleichende Betrachtung einer größeren Anzahl verschiedenen
Larven entnommener Objecte lehrt nämlich, daß die Weite dieser
Öffnungen wesentlich von dem Secretgehalt des Cryptenhalses ab-
hängig, und daß eben dieser je nach dem Zustand der Verdauung ein
sehr wechselnder ist. Bei gänzlicher Abwesenheit des Secrets, oder
wenn es nur in relativ geringen Mengen vorhanden ist, sind die
Communicationsöffnungen mehr oder weniger vollständig geschlossen,
und man gewinnt, da ihre Wände sich eng an einander legen, den
Eindruck, als laufe das Darmepithel geschlossen über das proximale
Ende des Cryptenschlauches weg. In dieser Weise etwa stellt sich der
auf Taf. X Fig. 27a (in: Zeitschr. für wiss. Zool. Bd. 68) gegebene
Blindsack dar, während bei h zwar der distale Theil des Blindsackes,
nicht aber die in ihn sich fortsetzenden Zellen der Epithelfalte ange-
schnitten sind. Weit günstiger für die richtige Beurtheilung der vor-
liegenden Verhältnisse sind Längsschnitte, da durch sie stets eine
größere Anzahl von Blindsäcken in ihrer ganzen Ausdehnung ge-
troffen werden kann, wenn es sich um Medianschnitte handelt. Ist
gleichzeitig der Cryptenhals durch das angesammelte Secret seiner
Zellen, sofern sie die Form von Epithelzellen angenommen haben,
erweitert, so kann ein Zweifel über seine Communication mit dem
Darmlumen nicht mehr aufrecht erhalten werden. Eben diese Com-
munication ist es, wodurch sich die entwickelten larvalen Crypten von
den imaeinalen nicht unwesentlich unterscheiden. Da den Zellen des
Cryptenhalses, die nicht nur ihrer Form, sondern jedenfalls auch ihrer
Function nach echte, wenn auch etwas modificierte Epithelzellen sind,
der Härchensaum fehlt, so ist die Grenze zwischen dem Epithel der

275

Darmfalte und dem des Cryptenhalses da anzunehmen, wo der Här-
chensaura aufhört. Sein Fehlen an den Cryptenhalszellen läßt sich
wohl auch noch anders erklären, als dadurch, daß sie seines Schutzes
vor mechanischen Beschädigungen durch resistentere Nahrungs-
bestandtheile bei ihrer ohnehin geschützten Lage nicht bedürfen.
Wie die Entwicklung lehrt, stammen diese Zellen von jenen Embryo-
nalzellen ab, die, an die Basis des Epithels gerathen, dort zu Mutter-
zellen des künftigen Epithels werden. Als Epithelzellen betrachtet
sind sie demnach genetisch jünger, als die mit Härchensaum beklei-
deten von vorn herein als solche activen Epithelzellen des Mittel-
darraes, sind also diesen gegenüber in der Entwicklung zurückge-
blieben. Bei der Neubildung des Epithels gehen sie wie jene verloren
und bilden einen Bestandtheil des gelben Körpers.

2. Über Mysis in der Wolga bei Saratow.

Von W. Zykoff, Privatdocent der Zoologie an der Universität zu Moskau.

eingeg. 21. Januar 1902.

Im Sommer des Jahres 1901, als ich mich mit der Fauna der
Wolga an der biologischen Station zu Saratow beschäftigte, fand ich
einige Exemplare der Mysis^ sowohl Männchen als auch Weibchen.
Dieser Befund ist um so interessanter, da bis zur Jetztzeit in Europa
nur zwei Fälle des Vorkommens der Vertreter der Mysidae in Flüssen
bekannt sind. Es fand nämlich im Jahre 1828 Thompson^ in dem
Flusse Lee in England zwei Arten von Mysis: M. Chamaeleon und M.
vulgaris'^ im Jahre 1875 fand Pengo in dem Flusse üdy neben
Charkow zwei Exemplare der Mysis ^ welche von Czerniavsky in
seiner bekannten Monographie unter dem Namen Potamomysis Petigoi'^
beschrieben wurden. Auf diese Weise erscheint das Vorfinden der
Mysis in der Wolga durch mich als dritte Hinweisung auf die Existenz
von Flussmysiden. Das Studium der Mysis, welche von mir in der
Wolga gefunden wurden, hat gezeigt, daß sie zu der Art Mesomysis
Vllskyi Czern. gehören. Diese Art wurde zuerst von Czerniavsky
unter dem Namen Par amy sis Vllskyi'^ auf Grund des Materials,
welches der Leutnant Uli sky im Kaspisee in der Mündung der Wolga
(vier erwachsene Weibchen) gesammelt hatte, beschrieben. G. O. S ars,
welcher die Paramysis TJllshyi untersuchte, stellte dieselbe in das

'^ J. V. Thompson, Zoological researches and illustrations. Vol. I. Cork,
1828—1834.

2 V. Czerniavsky, Monographia Mysidarum inprimis Imperii Rossici.
Fase. 1. 1882. p. 129—132. Tab. XIV Fig. 6—14.

3 1. c. Fase. 2. 1882. p. 65—67. Tab. XXVI Fig. 13—22.

19*

276

Genus lïesomi/sis'^. Doch besaßen weder Czerniavsky noch Sars,
wie man aus ihrer Beschreibung sieht, Männchen dieser Art; mir aber
ist es gelungen, wie oben erwähnt wurde, außer Weibchen auch
Männchen zu erbeuten. Die Beschreibung des Männchens der Meso-
mysis UUsJcyi, mitsammt den Abbildungen, werde ich an einer anderen
Stelle liefern.

Die Mesomysis üllskyi^ welche ich in der Wolga gefunden habe,
müssen wir, wie mir scheint, als eine Relictenform des Aralo-Kaspi-
schen Bassins betrachten.

4./17. Januar 1902.

3. Zur Kenntnis von Triarthra brachiata Rouss.

Von Dr. Otto Zacharias, Plön.

eingeg. 24. Januar 1902.

Der bekannte englische Räderthierforscher Mr. Charles F.
Rousselet hat vor Kurzem eine neue Species von Triarthra be-
schrieben und abgebildet 1, welche bisher lediglich aus Nord -Irland
bekannt gewesen ist, und auch dort, wie es scheint, zu den Selten-
heiten gehört.

Es handelt sich dabei um ein Rotatorium von nur geringer Größe
(95 ju), wogegen z. B. Triarthra longiseta Ehrb. eine Körperlänge von
130 — 175 jit und Triarthra mystacina Ehrb. eine solche von über 200 (.i
besitzt. Bekanntlich sind die Triarthren durch zwei vordere beweg-
liche Anhängsel (Ruderborsten) und durch eine steife hintere Borste
characterisiert, wovon die letztere aber stets erheblich kürzer ist, als
die beiden anderen. Bei der neuen Species haben nun die beiden
vorderen Borsten, welche zur Fortbewegung im Wasser dienen, eine
sehr abweichende Gestalt, insofern sie nicht lang und gleichmäßig
dünn sind, sondern vielmehr wie bei den genannten Arten mit einem
breiten Basaltheil beginnen, der sich erst allmählich zur Borstenform
verschmälert. Auf diese Weise bekommen die betreflFenden Organe
eine ungefähre Ähnlichkeit mit Flossen oder Armen, wie das auch
durch die Bezeichnung )-)hrachiata« angedeutet worden ist. Jedes
dieser Ruderwerkzeuge ist (nach den Messungen Roussel e t's) 65 (.i
lang. Im Übrigen ist der Bau der Thiere übereinstimmend mit dem
ihrer Gattungsgenossen.

Zu diesen Angaben, welche der Abhandlung Rousselet's ent-
stammen, möchte ich meinerseits Folgendes bemerken. Ich habe ein

4G. O. Sars, Crustacea caspia. Parti. 3Iysidae. (Bull.derAcad.Imp.de
St. Pétersb. Nouv. Sér. 1893. p. 59—60. PI. III.)

1 Journal of the Quekett Microscopical Club, Nov. 1901. p. 143—144.

277

Rotatorium, welches der obigen Characteristik entspricht, schon im
April 1898 im Plankton eines Leipziger Parkteiches (Rosenthalteich)
wahrgenommen und auch Messungen daran ausgeführt. Ich fand die
Körperlänge desselben 96 f.i, den Breitendurchmesser 42 fi, die arm-
artigen Anhänge (Borsten) 56 (.i und die Hinterborste 48 f.i. Die Thier-
chen waren nur in mäßiger Anzahl vorhaiaden und schwammen, wie
ich bemerken konnte, ruckweise mit Hilfe ihrer Ruderorgane umher.
Auf Grund einer Skizze, die ich Herrn Rousselet unlängst davon
einsandte, identificierte derselbe diese Leipziger Triarthra mit der
seinigen. Somit ist also schon ein weiterer Fundort für die bisher in
Deutschland überhaupt noch nicht beobachtete Art ausfindig gemacht.

4. Diagnosen von neuen Tiefseefischen, welche von der Valdivia-Expedition

gesammelt sind^.

Von Dr. A. Brauer (Marburg).

eingeg. 24. Januar 1902.

Alepocephalldae.

1. Bathytroctes longißlis spec. nov.
Brr 7, P 10, V 7, D 21, A 22.

Die Art unterscheidet sich von den bekannten besonders durch
die große Verlängerung des obersten Strahles der Brustflosse, welcher
aber nicht von den übrigen Strahlen getrennt ist.

Körper schlank, seitlich stark abgeplattet, Kopf nach vorn stark
abfallend, flach, Schnauze breit, etwas vorspringend, Auge groß, Y4
bis 1/5 der Kopflänge, Schnauze fast 1/3 größer als das Auge, Nasen-
löcher nahe dem Auge, Zwischen-, Ober- und Unterkiefer mit kleinen
Zähnen, die in einer Reihe angeordnet sind. Vomer, Gaumenbein
mit mehreren Zähnen, Zunge zahnlos. Oberkiefer hinten verbreitert,
reicht bis zur Höhe des hinteren Augenrandes, Kiemenöffhung sehr
weit, 7 Kiemenhautstrahlen. Brustflosse ziemlich hoch an der Seite,
die oberen Strahlen länger, der oberste am längsten, bis etwas über
den Anfang der Schwanzflosse reichend, nicht von den anderen Strah-
len wie bei Bathypterois getrennt, Bauchflosse kurz, bis zum After rei-
chend, etwas hinter der Mitte des Körpers, Rückenflosse über dem
After beginnend, fast der Analflosse gegenüber und fast gleich lang
und breit wie diese, beide in der hinteren Körperhälfte, Schwanzflosse
lang und tief gegabelt. After kurz vor der Analflosse, unter dem An-
fang der Rückenflosse. Schuppen klein, cycloid, etwa je 17 Längs-

1 Vgl. Über einige von der Valdivia-Expedition gesammelte Tiefseefische und
ihre Augen. Sitzgsber. Ges. B. f. ges. NaturAviss. Marburg, No. 8. 1901.

278

reihen über und unter der deutlichen Seitenlinie, und etwa 100 in der
Seitenlinie. Kopf nackt. Färbung braun, Kopf braunschwarz.

Fundort: Stat. 271, Golf von Aden, Tiefe 1469 m.

Maße^: Länge des Körpers (ohne Schwanzflosse) 11,7, Höhe
des Körpers 2,4, Breite des Körpers 1, Länge des Kopfes 4,5, Breite
des Auges 1, Länge der Schnauze 1,4, Breite des Interorbitalraumes0,9,
Entfernung der Bauchflosse von der Schnauzenspitze 6,3; Entfer-
nung des Afters und der Rückenflosse von der Schnauzenspitze 7,7,
Entfernung der Analflosse von der Schuauzenspitze 7,8, Breite der
Kückenflosse 2,35, der Analflosse 2,4, Länge des obersten Strahles
der Brustflosse 7,5, Länge der V 1,4, Länge der D und A 2, Länge
der C 4,

Odontostoinidae.

Dissomma gen. nov.

Diese Gattung steht zwischen Synodus und Odontostomus ; mit der
ersteren hat sie die Bezahnung, die Beschuppung der Haut und die
Lage der Brustflosse gemeinsam, mit der letzteren die Lage der Kücken-
flosse, die Länge der Analflosse und die Form und Stellung des Auges.

Körper schlank, seitlich stark zusammengedrückt, Schnauze co-
nisch, Maulspalte weit, Brustflosse hoch gelegen, Rückenflosse kurz,
im vorderen Drittel des Körpers, Bauchflossen kurz, gleich hinter der
Rückenflosse, vor der Mitte des Körpers, Analflosse etwas hinter der
Mitte des Körpers, lang, Fettflosse groß, Schwanzflosse schwach ge-
gabelt. Kleine Schuppen; Zwischenkiefer groß, Zähne auf den Kie-
fern, dem Vomer, den Gaumenbeinen und auf der Zunge; keine
großen Fangzähne im Vomer. Kiemenöfl"nung Aveit, Kiemendeckel
nicht vereinigt, 4 Kiemen, Nebenkieme vorhanden.

2. D. anale spec. nov.
Brr8, P 19, V 9, D 7, A 25.
Höhe des Körpers fast Y; der Länge (ohne die Schwanzflosse) ;
Kopilänge fast 1/4 der Körperlänge, Maulspalte reicht bis zur Höhe
des hinteren Augenrandes, Nasenlöcher näher der Schnauzenspitze
als dem Auge, Schnauze gleich der Augenhöhe. Unterkiefer nicht
vorspringend, Zwischenkiefer sehr lang, Oberkiefer, wenn vorhanden,
sehr klein, Zähne im Zwischenkiefer klein, im Unterkiefer vorn
3 kleine, dahinter 4 große Zähne, auf dem Vomer einige größere, auf
dem Gaumenbein eine Reihe größerer Zähne, Zunge mit 4—6 größeren,
nach hinten umgebogenen Zähnen, die in einer Reihe hinter einander

- Maße stets in Centimetern.

279

stehen, alle Zähne nach hinten biegbar. Kiemenreuse schwach aus-
gebildet, 8 Kiemenhautstrahlen. Auge seitwärts gelagert, aber nach
oben gerichtet, höher als breit, Retina getheilt, groß, Teleskopauge.
Interorbitalraum mit 2 seitlichen länglichen Gruben, die durch eine
mediane Leiste getrennt und von 2 seitlichen begrenzt werden. Schup-
penartige Felder deuten mit Sicherheit auf das Vorhandensein kleiner
Schuppen, 4 oberhalb der Seitenlinie. Brustflosse breit und lang,
reicht über die Bauchflosse hinavis, fast bis zum After; Analflosse
reicht fast bis zur Schwanzflosse, ihre Länge beträgt Ya ^i^^ Körper-
länge. After etwas vor der Analflosse.

Das größte Exemplar ist noch nicht ausgewachsen, Pigmentie-
rung erst im Anfang. Brustflosse schwärzlich.

Fundorte: Stat. 22, 32, 50, 55, 66, 102 (Atlantischer Ocean);
Stat. 136 (Antarktischer Ocean); Stat. 182 (Indischer Ocean). Tiefe 600
bis 4000 m.

Maße des größten Exemplares von Stat. 50: Körperlänge (ohne
C) 2,95, Körperhöhe 0,45, Breite 0,25, Kopflänge 0,7, Länge der
Schnauze 0,25, Höhe des Auges 0,25, Breite des Auges 0,2, Breite
des Interorbitalraum s 0,1, D von der Schnauzenspitze entfernt 1,1,
After von der Schnauzenspitze entfernt 1,3, A von derselben entfernt
1,55, Breite der D 0,25, Breite der A 1.

Gonostomidae.

3. Cyclothone livida spec. nov.

Brr 11, P 11, V 6, D 13—14, A 16—17.

Höhe des Körpers fast Y7 der ganzen Länge ohne die Schwanz-
flosse, Länge des Kopfes 1/4 derselben, Auge klein, fast Yn der Kopf-
länge, halb so groß wie die Schnauze. Zähne: im Zwischenkiefer etwa
8 gleich große, im Oberkiefer vorn kleine, gerade gestellte, nach hin-
ten allmählich größer werdend und etwas, aber nicht auffallend nach
vorn gerichtet, ebenso fallen die etwa 15 größeren Zähne, die durch
kleinere getrennt sind, wenig auf, auf dem Vomer, Gaumen- und
Flügelbeinen wie bei anderen Arten. An der Symphyse des Unter-
kiefers ein abwärts gerichteter Dorn. After gleich hinter der Bauch-
flosse ; Brustflosse reicht bis zur Bauchflosse, Bauchflosse fast bis zur
Analflosse. Schuppen groß, aber sehr dünn und nur auf dem Schwanz-
theile deutlich. Die Leuchtorgane sind klein, aber deutlich und in
folgender Weise angeordnet: 1) ein kleines vorn unten am Auge gegen
dasselbe gerichtet, 2) zwischen den Kiemenhautstrahlen 11, 3) eine
ventrale Reihe vom Anfang des Isthmus bis zur Bauchflosse 13, von
dieser bis zur Analflosse 4, und von dieser bis zur Schwanzflosse 15,

280

4) eine laterale Reihe von der KiemeuöfFnung bis zur Höhe des Afters
7-|-l, das letzte durch eine größere Lücke von den vorderen getrennt.
Praecaudal, dorsal und ventral eine gleich große, aber nicht lange, in
Spiritus weiß erscheinende und deutliche Drüsenmasse und eine ähn-
liche längliche auf dem Kiemendeckel. Färbung blauschwarz, etwas
schillernd.

Fundort: Auf vielen Stationen im Atlantischen Ocean.

Maße: (Exemplar von Stat. 73). Körperlänge (ohne C) 3,6,
Höhe 0,55, Breite 0,25, Länge des Kopfes 0,9, Länge der Schnauze
0,15, Breite des Auges 0,075, Breite des Interorbitalraumes 0,15, Länge
der Maulspalte 0,8, Entfernung der V von der Schnauzenspitze 1,55,
Entfernung des Afters von derselben 1,6, Entfernung der D und A*
von derselben 1,9, Breite der D 0,75, Breite der A 1,05, Länge der prae-
caudalen Drüsenmasse 0,225.

4. Cyclothone ohscura spec. nov.
P 10, V 6, D 14— 15, A 18— 19.

Höhe des Körpers fast Y; der ganzen Länge (ohne die Schwanz-
flosse), Kopflänge fast Y4 der Körperlänge, Auge sehr klein, noch
nicht Y20 <ÌGi' Kopflänge, V4 der Länge der Schnauze. Zähne: im
Zwischenkiefer 10 gleich große, im Oberkiefer vorn viele kleine gerade
gestellte, nach hinten wachsend, darunter 9 größere, die je durch
4 — 5 kleinere getrennt sind, und alle bis auf den letzten nach vorn
gerichtet, im Unterkiefer vorn etwa 1 2 kleine, dann ein größerer, dann
viele ziemlich gleich große gerade gestellte. Schuppen groß aber
dünn, nur auf dem Schwanztheil deutlich, zwischen der Rücken- und
Analflosse 5 — 6. Die Leuchtorgane scheinen rückgebildet, nur ver-
einzelt als schwache weißliche Puncte erkennbar, ihre Zahl und An-
ordnung nicht bestimmbar. Keine Drüsenmasse praecaudal und auf
dem Kiemendeckel. Bauchflosse kurz, reicht über den After hinaus,
aber nicht bis zur Analflosse. After zwischen der Bauch- und Anal-
flosse. Färbung dunkelschwarz.

Fundort: An verschiedenen Stellen im Atlantischen und Indi-
schen Ocean.

Maße (Exemplar der Stat. 237): Länge des Körpers (ohne C)
5,5, Höhe desselben 0,75, Breite 0,4, Länge des Kopfes 1,3, der
Schnauze 0,2, der Maulspalte 1,1, Breite des Auges 0,05, des Inter-
orbitalraumes 0,2, Entfernung der Baxichflosse von der Schnauzen-
spitze 2,4, des Afters 2,65, der Rücken- und Analflosse 2,9, Breite der
Rückenflosse 1,25, der Analflosse 1,65.

281

5. Cyclothoìie pallida 8^ec. nov.
Bit 11, P 9, V 6, D 13— 14, A 16— 19.

Höhe des Körpers ^ § der Länge (ohne die Schwanzflosse), Kopf-
länge Y4 der Körperlänge, Schnauze doppelt so groß wie Auge, Auge
Y12 der Kopflänge, Breite des Interorbitalraumes gleich der Schnauzen-
länge. Zähne: im Zwischenkiefer ein größerer Fangzahn, im Unter-
kiefer vorn 1 — 2 größere und etwas weiter hinten, durch mehrere
kleinere von den ersteren getrennt noch ein größerer, dann viele an
Größe allmählich zunehmend, im Oberkiefer vorn kleine, gerade ge-
stellte, hinten etwas schräg nach vorn gestellte, darunter 9 größere.
^Schuppen groß, aber sehr dünn, nur auf dem Schwanztheile erkennbar.
Brustflosse reicht nicht bis zur Bauchflosse, diese nicht bis zur Anal-
flosse. After in der Mitte des Körpers, näher der Bauchflosse als der
Analflosse. Die kleinen aber deutlich hervortretenden Leuchtorgane
sind in folgender Weise angeordnet: 1) ein kleines vorn unten am
Auge, gegen dasselbe gerichtet, 2) auf dem Kiemendeckel 2, 3) zwischen
den Kiemenhautstrahlen 11, 4) eine ventrale Reihe, vom Anfang des
Isthmus bis zur Bauchflosse 13, von dieser bis zur Analflosse 5 (vor
dem After 2) und von dieser bis zur Schwanzflosse 14 — 15, 5) eine
laterale Reihe von der Kiemenöffnung bis zur Höhe des Afters 7+1,
das letzte durch eine größere Lücke von den ersten getrennt. Prae-
caudal, dorsal und ventral eine Drüsenmasse, die aber sehr wenig her-
vortritt, dorsal länger als ventral und eine ähnliche längliche auf dem
Kiemendeckel. Färbung sehr characteristisch, indem an der Seite des
Körpers ein breiter brauner Streifen verläuft, Kopf und die Basen der
Flossenstrahlen, der Rücken- und Analflosse schwarzbraun sind, der
Körper sonst nur von schwarzen Puncten bedeckt erscheint.

Die Färbung, die Kopflänge, das größere Auge, die Anordnung
und Größe der Zähne, die Zahl der Leuchtorgane in der lateralen
Reihe und die Ausbildung der praecaudalen Drüsenmasse lassen diese
Art von den ihr nahe stehenden C. microdon und acclinidens unter-
scheiden.

Fundort: An vielen Stellen im Atlantischen und Indischen
Ocean.

Maße eines Exemplares der Stat, 207: Länge des Körpers
(ohne C) 5, Höhe 0,625, Breite 0,35, Länge des Kopfes 1,2, der
Schnauze 0,2, der Maulspalte 1, Breite des Auges 0,1, des Interorbital-
raumes 0,2, Entfernung der Bauchflosse von der Schnauzenspitze 2,3,
der Rücken- und Analflosse 2,8, des Afters 2,5, Breite der Rücken-
flosse 1,15, der Analflosse 1,5.

282

Triplophos gen. no v.

Körper sehr lang, seitlich stark abgeplattet, vorn stark gewölbt,
mit großen Schuppen, jederseits mit 3 verschieden langen Reihen von
Leuchtorganen auf der Seite und mit 1 ventralen Reihe, 2 suborbitalen
größeren Leuchtorganen, Schnauze abgestutzt, Rückenflosse im
vorderen Drittel des Körpers, Analflosse sehr lang, Fettflosse fehlt.

6. Triplophos çlongatus spec, no v.
Brr 17, P 10, V 6, D 10, A 57.
Körper sehr lang, seitlich stark abgeplattet, Rücken vorn hoch
gewölbt, nach hinten allmählich abfallend, Kopf vorn steil abfallend.
Größte Höhe des Körpers Yg der ganzen Länge ohne die Schwanz-
flosse, Länge des Kopfes Y; der Körperlänge, Auge seitlich, mäßig
groß, Ye der Kopflänge, Schnauze sehr kurz abgestutzt, mehr als Ys m^l
kleiner als das Auge, Nasenlöcher nahe dem Auge. Unterkiefer
etwas vorspringend, Maulspalte sehr lang, etwas schräg gestellt,
Kiemenöffiiung sehr weit, Kiemendeckel nicht vereinigt. Zähne: im
Ober- und Unterkiefer je 13 — 15 weit gesetzte, spitze, größere Zähne,
nach innen von diesen mehrere Reihen sehr niedriger Zähne, eben-
solche wahrscheinlich auf dem Vomer; Zunge, Gaumenbeine zahnlos.
4 Kiemen, keine Pseudobranchie, lange Reusenborsten. Brustflosse
tief, kurz, reicht nicht bis zur Bauchflosse, diese im vorderen Drittel
des Körpers, kurz, reicht bis zum After, Rückenflosse kurz, zwischen
der Bauch- und Analflosse, etwas hinter der ersteren beginnend, im
vorderen Drittel des Körpers. Analflosse sehr lang, beginnt fast am
Anfang des zweiten Drittels des Körpers und reicht bis etwas vor die
Schwanzflosse. Schwanzflosse kurz, gegabelt. Fettflosse nicht vor-
handen. Körper beschuppt, auf der Höhe der Rückenflosse 6 in der
Querreihe, etwa 60 in der Längsreihe. After kurz vor der Analflosse.
Die Leuchtorgane sind in folgender Weise angeordnet: 1) 2 größere
über einander unter dem Auge, das obere gegen dasselbe gerichtet,
das untere abw^ärts, 2) zwischen den Kiemenhautstrahlen 13, 3) eine
ventrale Reihe, vom Anfang des Isthmus bis zur Brustflosse 17 (die
beiderseitigen Reihen divergieren etwas gegen die letztere), von dieser
bis zur Bauchflosse 13, von dieser bis zur Analflosse 5, von dieser bis
zur Schwanzflosse 41, 4) 3 laterale Reihen, a) eine untere, von der
Kiemenöfi"nung bis zur Höhe der Bauchflosse 9, dann etwas höher von
der Höhe der Bauchflosse bis fast zum Ende der Analflosse 46,
b) eine mittlere, von der Kiemenöffhung bis zur Höhe der Bauchflosse
9 größere und ein kleines, c) eine obere, hat die kleinsten Organe, von
der Kiemenöfi'nung bis zur Höhe des 38. Strahles der Analflosse, hat

283

43 Organe, 5) am Oberkieferrand und auf den Schuppen kleinere.
Färbung dunkelbraun.

Fundort: Stat. 217, südlich von Ceylon.

Maße: Länge des Körpers ohne Schwanzflosse 14,15, Höhe
1,75, Breite 0,65, Länge des Kopfes 2,1, der Schnauze 0,2, Breite des
Auges 0,35, des Interorbitalraumes 0.4, Entfernung der Bauchflosse
von der Schnauzenspitze 3,6, der Rückenflosse 4, der Analflosse 4,75,
des Afters 4,7, Länge der Brustflosse 1,35, der Bauchflosse 1,2, Breite
Rückenflosse 0,9, der Analflosse 9.

Stomiatidae.

Macrostomias gen. nov.
Von den bekannten besonders verschieden durch folgende Merk-
male: Körper sehr lang gestreckt, bandförmig, Bauchflossen nahe
der Mitte des Körpers, Körper beschuppt, Vomer und Gaumenbeine
bezahnt, sehr lange Barbel, Brustflossen vorhanden.

7. Macrostomias longibarhatus spec. nov.
Brr 18, P 6, V 4, D 13—14, A 18.
Körper sehr lang, dünn, seitlich stark abgeplattet, bandartig,
nach hinten allmählich niedriger werdend, Höhe fast Y33 der ganzen
Länge ohne die Schwanzflosse, Länge des Kopfes Y17 der Körperlänge,
Schnauze kurz, gleich dem Auge, Auge ziemlich groß, fast Yg der
Kopflänge, Unterkiefer stark vorspringend, Länge der Barbel fast
7 mal Kopflänge, mehr als ein Drittel der Körperlänge, sie endet mit
einer länglichen Anschwellung (Leuchtorgan ?), welche von längeren
Fäden umgeben ist. Haut von hexagonalen Schuppen bedeckt, 6 in
der Querreihe, die 2 mittleren am größten, Brustflosse kürzer als der
Kopf, Bauchflosse etwas hinter der Mitte des Körpers, mit 4 langen,
freien Strahlen, die mit einer kleinen länglichen Anschwellung enden,
die Rücken- und Analflosse einander gegenüber, weit hinten, die
erstere kürzer als die letztere, beide von der Schwanzflosse durch eine
kleine Lücke getrennt, After auf einer Papille, kurz vor der Analflosse.
Kiemenhautstrahlen 18, 4 Kiemen, keine Pseudobranchie, Reusen-
strahlen sehr kurz, Kiemenöff'nung weit, Kiemendeckel nicht vereint.
Maulspalte lang, Zwischenkiefer groß, mit 5 großen Zähnen, von
denen der erste der größte, Oberkiefer mit kleinen Zähnen, Unter-
kiefer mit 5 Zähnen, von denen der dritte am größten, Vomer mit
l Paar, Gaumenbein mit 1 — '2 Paaren, alle Zähne fest, gekrümmt.
Die Leuchtorgane sind in folgender Weise angeordnet: 1) ein großes
längliches unten hinten am Auge, 2) zwischen den Kiemenhaut-

284

strahlen 18, 3) eine ventrale Reihe, von Anfang des Isthmus bis zur
Bauchilosse 93, von dieser bis zur Analflosse 65, von dieser bis zur
Schwanzflosse 21, 4) eine laterale Reihe, von der Kiemenöfihung bis
zur Höhe der Bauchflosse 79, von dieser bis zur Höhe der Anal-
flosse 67. Färbung: metallisch glänzend, auf den Schuppen je ein
schw^arzer Fleck, Flossen Aveiß.

Fundort: Stat. 57, Golf von Guinea. Tiefe 1800 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 29,5, Höhe 0,9,
Breite 0,35, Länge des Kopfes 1,7, der Schnauze 0,3, der Maulspalte
1,6, der Barbel 11,5, Breite des Auges 0,3, des Interorbitalraumes 0,4,
Entfernung der Bauchflosse von der Schnauzenspitze 15,2, der Rücken-
und Analflosse 27, des Afters 26,05, Länge der Brustflosse 1,3, der
Rückenflosse 1,2, der Analflosse 1,2, der Bauchflosse 5,7, Breite der
Rückenflosse 1,2, Breite der Analflosse 1,5.

Auf Stat. 261, nahe der Küste von Ostafrika, ist ein zweites 22 cm
langes Exemplar gefangen, dasselbe weicht von dem atlantischen nur
in folgenden Puncten ab : 1) die Kopflänge ist Y20 der ganzen Körper-
lange, 2) die Rückenflosse hat 15, die Analflosse 17 Strahlen, 3) die
Bauchflosse liegt etwas vor der Mitte des Körpers, 4) in Bezug auf die
Leuchtorgane a) in der ventralen Reihe von der Bauch- bis zur Anal-
flosse 67, von dieser bis zur Schwanzflosse 22, also 2 mehr, b) in der
lateralen Reihe ein Organ mehr.

Melano stomias gen. nov.

Körper nackt, Brustflosse ohne einen verlängerten freien Strahl,
Vomer, Gaumenbeine mit Zähnen, Rückenflosse der Analflosse gegen-
über, weit hinten, Bauchflosse weit hinter der Mitte des Körpers,
starkes Gebiß, Zähne biegbar. Barbel vorhanden, Leuchtorgane be-
weglich.

8. Melano stomias melanops spec. nov.
Brr 12, P 5, V 8, D 14, A 17.
Körper lang gestreckt, seitlich stark abgeplattet, Rücken vorn
gewölbt, nach hinten allmählich abfallend, Höhe des Körpers Y7 der
ganzen Länge ohne die Schwanzflosse, Länge des Kopfes fast Y7 der
Körperlänge, Schnauze breit, abgestutzt, so groß wie das Auge, Auge
Vs — Ve der Kopflänge, halb so groß wie die Breite des Interorbital-
raumes, Iris schwarz, Nasenlöcher zwischen Auge und der Schnauzen-
spitze, etwas medianwärts. Maulspalte sehr lang. Zähne: im großen
Zwischenkiefer 13 verschieden große Zähne (von vorn nach hinten ein
kleiner, ein großer, ein kleiner, 2 große, 3 gleich große und 5 nach
hinten an Größe zunehmende große Zähne), im Oberkiefer kleine

285

Zähne, im Unterkiefer 9 (von vorn nach hinten 2 kleine, ein sehr
großer, 2 Gruppen von je 3, die hinteren länger) auf dem Vomer
1 Paar, auf dem Gaumenbein 4, auf der Zunge 2; Zähne biegbar.
Barbel sehr lang, mehr als dreimal länger als der Kopf, dick, hinten
blattförmig verbreitert und am Ende in einen dünnen Faden aus-
laufend; weiß, nur Basis schwarz, auf dem inneren Rande kleine
schwarze Puncto und ein größerer auf dem äußeren Rande vor dem
Anfang des Endfadens. Brustflossen sehr kurz, noch nicht Y2 Kopf-
länge, kein Strahl verlängert oder abgesondert; Bauchflosse fast am
Anfang des letzten Drittels des Körpers, lang, bis zum After reichend;
auf dem vierten Strahl der linken und auf dem dritten der rechten
Bauchflosse ein kleines schwarzes, kugeliges Organ, das eine Off"nung
besitzt; Rückenflosse und Analflosse einander gegenüber, weit hinten,
von der Schwanzflosse getrennt, die Rückenflosse etwas kürzer als die
Analflosse; Schwanzflosse gegabelt, kurz. After kurz vor der Anal-
flosse. Körper nackt, sammetschwarz, mit kleinen weißen Puncten
bedeckt, welche an den Seiten in Querbinden angeordnet sind, Elossen
weiß. Die Leuchtorgane zeigen folgende Anordnung: 1) ein großes
halbmondförmiges hinten unten am Auge, 2) ein kleines hinten auf
dem Kiemendeckel, 3) eine ventrale Reihe, am Isthmus 8, durch eine
größere Lücke von ihnen getrennt, von der Brustflosse bis zur Bauch-
flosse 31, von dieser bis zur Analflosse 10, von dieser bis zur Schwanz-
flosse 1 2, 4) eine laterale Reihe, von der Kiemenöffhung bis zur Höhe
der Bauchflosse 28, von dieser bis zur Höhe der Analflosse 12,
5) zwischen den Kiemenhautstrahlen 12. Alle Organe können gedreht
werden. Außerdem ein Kranz von kleinen Organen um das Auge,
zwischen den Reihen der größeren und sonst über den Körper zerstreut.
Kiemenöff'nung weit, Kiemendeckel nicht vereint.

Fundort: Stat. 207, Westküste von Sumatra, Tiefe 1024 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse: 18,3, Höhe
2,6, Breite 1,2, Länge des Kopfes 2,7 5, der Schnauze 0,5, der Maul-
spalte 2,45, des suborbitalen Leuchtorgans 0,8, der Barbel 8,4, Breite
des Auges 0,5, des Interorbitalraumes 1, Entfernung der Bauchflosse
von der Schnauzenspitze 12, der Rücken- und Analflosse 15, des
Afters 14,8, Länge der Brustflosse 1,15, der Bauchflosse 3, der Rücken-
flosse 1,2, der Analflosse 0,9, der Schwanzflosse 1,3; Breite der Rücken-
flosse 1,9, der Analflosse 2,4.

9. Melano stomias valdiviae spec. nov.
P5, V6, D 13, A 18.
Diese Art ist von der vorhergehenden verschieden in folgenden
Puncten : Rücken nicht gewölbt, Höhe des Körpers und Länge des

286

Kopfes fast Yg der ganzen Länge ohne die Schwanzflosse, Schnauze
etwas kleiner als das Auge, Barbel viel kürzer, noch nicht so lang wie
der Kopf und anders gebaut, indem sie am Ende 3 verschieden große
Anschwellungen und Fäden besitzt, auf den Strahlen jeder Bauch-
flosse 2 schwarze kugelige Organe, die kleiner sind und auf der rechten
neben einander, auf der linken auf verschiedener Höhe liegen; Zunge
ohne Zähne, Gaumenbein mit 3 Zähnen; in Bezug auf die Leucht-
organe: in der ventralen Reihe von der Brustflosse bis zur Bauch-
flosse 27, von dieser bis zur Analflosse 11, von dieser bis zur Schwanz-
flosse 13, in der lateralen von der Kiemenöfihung bis zur Höhe der
Bauchflosse 24, von dieser bis etwas über den Anfang der Analflosse 13.

Fundort: Stat. 194, Westküste von Sumatra, Tiefe 614 m.

Maße: Länge des Körpers ohne Schwanzflosse 16,5, Höhe des-
selben 2, Breite 1, Länge des Kopfes 2,2, der Schnauze 0,3, der Maul-
spalte 2, des suborbitalen Leuchtorgans 0,5, der Barbel 1,7, Breite des
Auges 0,4, des Interorbitalraumes 0,6, Entfernung der Bauchflosse von
der Schnauzenspitze 10,4, der Rücken- und Analflosse 13,5, des Afters
13,25, Länge der Brustflosse 1, der Rückenflosse 0,9, der Analflosse 0,7,
der Bauchflosse 3, der Schwanzflosse 1,25, Breite der Rückenflosse 1,8,
der Analflosse 2,15.

Dactylo stomias Garm.

10. Dactylostomias ater spec. nov.
Brr9, P 5, V 9, D 17, A 17.
Körper lang, walzenförmig, wenig höher als breit, nur im Schwanz-
theil rasch an Höhe verlierend, Kopf kegelförmig, kurz, Schwanz kurz.
Höhe des Körpers etwas mehr als Yg der ganzen Länge ohne die
Schwanzflosse, Kopflänge Ys — Ve ^^^ Körperlänge, Schwanzlänge
Ye — Y? derselben, Auge klein, Y? — Ys ^^^ Kopflänge, Schnauze mehr
als doppelt so groß wie das Auge, etwas vorspringend, Nasenlöcher sehr
klein, in der Mitte der Schnauze, Maulspalte weit. Im Zwischenkiefer
3 große Fangzähne, im Unterkiefer außer kleineren 2 große Zähne,
im Oberkiefer sehr kleine Zähne ; die vorderen Fangzähne fest, die
hinteren biegbar, Zunge mit 2 Paaren, Gaumenbein mit 2 Zähnen,
Vomer zahnlos. Kiemenöff"nung weit. Rückenflosse und Analflosse
weit hinten, kurz vor der Schwanzflosse, von dieser getrennt, einander
gegenüber, die Brustflosse mit 5 freien fadenartigen langen Strahlen,
von denen 2 besonders lajag sind und fast bis zur Bauchflosse reichen,
die Bauchflosse an der Seite des Körpers, ziemlich in der Höhe der
lateralen Reihe der Leuchtorgane, mit 9 freien, langen Fäden, die bis
zur Mitte der Analflosse reichen. Sch^vanzflosse klein, gegabelt. After

287

kurz vor der Analflosse. Haut nackt, quer geringelt, bedeckt mit
vielen schwarz geränderten weißen Pünctchen. Außer diesen ähn-
liche größere, meist wenig auffallende, wahrscheinlich Leuchtorgane,
in bestimmter Anordnung: 1) suborbital hinter einander 2, länglich,
die anderen an Größe übertreffend, das eine drehbar, 2) eine ventrale
Reihe, von der Brustflosse bis zur Bauchflosse 18, dann durch eine
größere Lücke getrennt von der Bauchflosse bis zur Analflosse 13 — 15,
vielleicht auch noch einige an der Seite der Analflosse, 3) eine laterale
Reihe, von der Kiemenöffnung bis zur Bauchflosse 16, hinter derselben
noch 14. Eine lange Barbel, fadenartig, weiß mit schwarzen Puncten
besetzt, doppelt so lang wie der Kopf. Färbung schwarz, Flossen,
Barbel weiß.

Fundort: Stat. 85, nahe der Westküste Südafrikas. Tiefe 1000 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 8,3, Höhe 1,
Breite 0,8, Länge des Kopfes 1,5, der Schnauze 0,5, der Maulspalte 1,4,
der Barbel 2,95, Breite des Auges 0,2, des Interorbitalraumes 0,6, Ent-
fernung der Bauchflosse von der Schnauzenspitze 4,3, des Afters 7,
Länge der längsten Strahlen der Brustflosse 2,4, der Bauchflosse 3,8,
der Anal-, Rücken- und Schwanzflosse 0,9,

Ein zweites 3,6 cm langes Exemplar, das auf Stat. 221 bei den
Chagos-Inseln gefangen wurde, zeigt als wesentliche Verschiedenheit
von dem atlantischen eine andere Zahl der Kiemenhaut- und Flossen-
strahlen: Brr 7, P 3, V 10, D 13, A 15; ich bezeichne dasselbe als D.
at er indicus.

Diese Art ist von D.ßlifer Garm. leicht zu unterscheiden durch
die Zahl der Strahlen der Flossen, Lage der Bauchflosse, Vorhanden-
sein der Leuchtorgane am Rumpf.

AstronestMdae.

Astronesthes.

11. Astronesthes indicus spec. nov.

Brr 16, P 8, V 7, D 16, A 14.

A. niger am nächsten verwandt, aber verschieden, besonders durch
die Lage der Rückenflosse, Kürze der Brustflosse, durch die Form der
Barbel und die Anordnung der Leuchtorgane.

Höhe des Körpers fast V5 der ganzen Länge des Körpers ohne die
Schwanzflosse, Rücken gewölbt, nach vorn und hinten allmählich ab-
fallend, Kopflänge etwas mehr als 1/4 der ganzen Körperlänge, Stirn etwas
ausgehöhlt, Auge Y4 — 1/5 der Kopflänge, ^j^ kleiner als die Schnauze,
Nasenlöcher fast in der Mitte der Schnauze, Unterkiefer etwas vor-
springend, Maulspalte lang; im Zwischenkiefer 5 Zähne, von denen

288

der zweite der größte, im Oberkiefer kleine nach hinten gerichtete
borstenartige Zähne, im Unterkiefer 6, von denen der zweite der größte
und nicht in das Maul aufgenommen wird, auf dem Vomer 1 Paar,
Gaumenbein und Zvinge mit mehreren Zähnen. Barbel dick, so lang
wie der Kopf, am Ende seitlich abgeplattet. Brustflosse kurz, erreicht
nicht die Bauchflosse, diese etwas vor der Mitte des Körpers, kurz, die
Kückenflosse zwischen der Bauch- und Analflosse, lang, hinter der
Mitte des Körpers, Analflosse im letzten Drittel des Körpers, vorderer
Theil höher als der hintere, eine Fettflosse hinter der Rückenflosse
und eine zwischen der Bauch- und Analflosse, After kurz vor der
letzteren. Die Leuchtorgane sind in folgender Weise angeordnet:
1) ein großes halbmondförmiges hinten unten am Auge, dasselbe ist
um die Längsachse drehbar, 2) ein kleines vorn unten am Auge,
3) zwischen den Kiemenhautstrahlen 1 6 ; 4) eine ventrale Reihe, von
dem Anfang des Isthmus bis zur Brustflosse 6 (gegen dieselbe diver-
gieren die beiderseitigen Reihen), von der Brustflosse bis zur Bauch-
flosse 5 (gegen dieselbe divergieren die beiderseitigen Reihen);
zwischen den letzten zwei beginnt ein neuer Theil, der bis zur Anal-
flosse reicht und 8 Organe besitzt, dann etwas höher vom dritten
Strahl der Analflosse bis zur Schwanzflosse 7; 5) eine laterale Reihe,
von der Kiemenöfi"nung bis fast zur Höhe der Analflosse 12; 6) hinten
oben auf dem Kiemendeckel l. Haut nackt, sammetschwarz, mit
zahlreichen weißen Pünctchen übersäet, Flossen weiß. Barbel im
Spiritus weiß gelblich.

Fundort: Stat. 238, östlich von Sansibar. Tiefe 3000 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 3,8, Höhe 0,8,
Breite 0,4, Länge des Kopfes 0,9, der Schnauze 0,3, der Maulspalte
0,75, der Barbel 0,9, Breite des Auges 0,2, des Interorbitalraumes 0,35,
Entfernung der Bauchflosse von der Schnauzenspitze 1,8, der Rücken-
flosse 2, der Analflosse 2,8, des Afters 2,75, Länge der Brustflosse 0,5,
der Bauchflosse 0,5, der Rückenflosse 0,5, der Analflosse 0,3, der
Schwanzflosse 0,55, Breite der Rückenflosse 0,8, der Analflosse 0,5.

12. Astronesthes splendidus spec. nov.
Brr21, P 8, V 7, D 11, A 18 (10 lange, 8 kurze Strahlen).
Rücken nicht gewölbt, Höhe des Körpers Ye ^^^ Länge ohne die
Schwanzflosse, Kopflänge fast V^. der Körperlänge, Auge groß, fast Ys
der Kopflänge, Schnauze etwas größer als das Auge, Nasenlöcher
etwas näher dem Auge als der Schauzenspitze. Im Zwischenkiefer
5 — 6 Zähne, der zweite der größte, Oberkiefer mit kleinen nach hinten
gerichteten Zähnen, im Unterkiefer vorn ein großer Fangzahn, der
ebenso wie der des Zwischenkiefers nicht in das Maul aufgenommen

289

wird, außerdem 7 — 8 kleinere; Brustflosse tief, erreicht nicht die
Bauchflosse, diese kurz vor der Mitte des Körpers, reicht fast bis zum
After, Rückenflosse hinter der Körpermitte, zwischen der Bauch- und
Analflosse, die vorderen 10 Strahlen der Analflosse länger als die
hinteren, After kurz vor derselben, am Anfang des letzten Körper-
drittels, eine kleine Fettflosse hinter der Rückenflosse und eine vor
dem After. Barbel etwas länger als der Kopf, trägt am Ende eine
längliche unpigmentierte Anschwellung (Leuchtorgan?), dann einen
schwarzen Fleck und etwa 8 kleine Fäden. Kiemenöfi"nung weit. Die
Leuchtorgane zeigen folgende Anordnung: 1) ein großes längliches
Organ unten hinter dem Auge, das drehbar ist, dann kleinere,
2) zwischen den Kiemenhautstrahlen 21, 3) eine ventrale Reihe, vom
Anfang des Isthmus bis zur Brustflosse 10, von dieser bis zur Bauch-
flosse 17 (gegen die Brust- und Bauchflosse divergieren die beider-
seitigen Reihen), von der Bauchflosse bis etwas über den Anfang der
Analflosse 20, längs dieser bis zur Schwanzflosse 12, durch eine größere
Lücke von den vorhergehenden getrennt, 4) eine laterale Reihe, von
der Kiemenöff'nung bis etwas über den Anfang der Analflosse 37.
Haut nackt, bedeckt mit zahlreichen weißen Pünctchen; Färbung
sammetschwarz, Flossen weiß mit schwarzen Puncten.

Fundort: Stat. 217, südlich von Ceylon. Tiefe 2000 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 3,1, Höhe 0,5,
Breite 0,3, Länge des Kopfes 0,7, der Schnauze 0,2, der Maulspalte
0,55, der Barbel 0,75, Breite des Auges 0,15, des Interorbitalraumes0,2,
Entfernung der Bauchflosse von der Schnauzenspitze 1,3, der Rücken-
flosse 1,7, der Analflosse 2,15, des Afters 2,1, Länge der Brust-, Bauch-
und Schwanzflosse 0,6, der Rückenflosse 0,45, der Analflosse 0,3, Breite
der Rückenflosse 0,4, der Analflosse 0,55.

Diese Art ist von den anderen dieser Gattung verschieden, be-
sonders durch die Lage der Rückenflosse, der Zahl der Flossenstrahlen
und die Anordnung und Zahl der Leuchtorgane.

Bathylychnus gen. nov.

Von Astronesthes ^ welcher Gattung diese sehr nahe steht, ver-
schieden besonders durch das Fehlen der Barbel, Länge und Lage der
Rückenflosse und durch das Fehlen des suborbitalen Leuchtorgans.

13. Bathylychnus cyaneus spec. nov.

Brr 18, P 8, V 7, D 20, A 16.

Körper schlank, seitlich stark zusammengedrückt, Rücken gerade,

vom Anfang der Rückenflosse allmählich abfallend, Höhe des Körpers

Ye der ganzen Länge ohne die Schwanzflosse , Kopflänge Y4 der

20

290

Körperlänge, Auge groß, 1/5 der Kopflänge, Schnauze wenig größer
als das Auge, Stirn etwas vertieft, Nasenlöcher in der Mitte der
Schnauze. Unterkiefer sehr wenig vorspringend, Maulspalte sehr weit,
Kiemenöffnung weit. Keine Barbel. Zwischenkiefer groß mit 2 Fang-
zähnen, von denen der zweite der größte ist, und 3 kleinen, Oberkiefer
mit kleinen nach hinten gerichteten Zähnen, Unterkiefer mit 2 großen
Fangzähnen und mehreren kleineren, die Fangzähne werden nicht in
das Maul aufgenommen, Zunge mit mehreren Zähnen. Brustflosse
lang, erreicht fast die Bauchflosse, diese vor der Mitte des Körpers,
reicht fast bis zu der Fettflosse vor dem After, die Rückenflosse in der
Mitte des Körpers, etwas hinter der Bauchflosse, lang, fast bis zur
Höhe der Hälfte der Analflosse, die kürzer ist als die Rückenflosse;
After kurz vor der Analflosse; eine Fettflosse hinter der Rückenflosse
und eine etwas vor dem After. Die Leuchtorgane zeigen folgende
Anordnung:. 4) ein kleines auf dem Kiemendeckel, davor ein großer,
oblonger, vertical gestellter weißgelber, zum Theil glänzender Fleck,
2) zwischen den Kiemenhautstrahlen 18, 3) eine ventrale Reihe, vom
Anfang des Isthmus bis zur Brustflosse 10, von dieser bis zur Bauch-
flosse 13 (gegen' die Brust- und Bauchflosse divergieren die beider-
seitigen Reihen), etwas vor der Bauchflosse beginnt ein neuer Theil,
welcher bis zur Höhe des vierten Strahles der Analflosse reicht und
links 17, rechts 18 Organe besitzt, dann etwas höher, längs der Anal-
flosse, bis fast zur Schwanzflosse 12; 4) eine laterale Reihe, von der
Kiemenöff"nung bis zur Höhe der Bauchflosse 14, von hier bis zur
Höhe des fünften Strahles der Analflosse 18; 5) ein Kranz von kleinen
Organen um das Auge, eine Reihe am Oberkiefer und ferner zahllose
über den ganzen Körper zerstreut. Färbung bläulich-schwarz, etwas
metallisch glänzend, Iris schwarz, Unterkiefer hellbraun, Flossen weiß
mit schwarzen Puncten.

Fundort: Stat. 217, südlich von Ceylon, Tiefe 2000 m.

Maße: Länge des Körpers ohne Schwanzflosse 6,1, Höhe 1,
Breite 0,6, Länge des Kopfes 1,5, der Schnauze 0,35, der Maulspalte
1,1, Breite des Auges 0,3, des Interorbitalraumes 0,45, Entfernung der
Bauchflosse von der Schnauzenspitze 2,8, der Rückenflosse 3,1, der
Analflosse 4,5, des Afters 4,45, Länge der Brustflosse 1,2, der Bauch-
flosse 1,2, der Analflosse 0,525, der Rückenflosse 0,8, der Schwanz-
flosse 0,9, Breite der Analflosse 1,1, der Rückenflosse 1,9.

Eurypharyngidae.

Macropharynx gen. nov.
Eurypharynx verwandt, aber verschieden, besonders durch die
Form, indem der Vorderkörper hoch gewölbt und gegen den hinteren

291

Theil fast unter einem rechten Winkel abgesetzt ist, durch den Mangel
der großen Zähne an der Spitze des Unterkiefers, durch das Fehlen
der Brustflossen und durch das am Ende des Schwanzes befindliche
Organ (Leuchtorgan?).

14. Macropharynx longicaudatus spec. nov.

Vorderkörper hoch, von der Schauzenspitze bis zum Beginn der
Rückenflosse steil aufsteigend, dann fast rechtwinkelig in den flachen
Rücken übergehend, seitlich stark abgeplattet, breit, Schwanz niedrig,
dünn und lang, hinterer Theil des Bauches und Schwanz scharf gegen
den vorderen Theil des Körpers durch eine plötzliche Abnahme der
Höhe abgesetzt. Der Schwanz endet mit einer länglichen Anschwel-
lung, die dorsal pigmentiert ist, ventral nicht. Maulspalte horizontal,
weit, Auge sehr klein, nahe der Schnauzenspitze. Die Rückenflosse
beginnt weit vor der Analflosse und endet über dem Ende der Anal-
flosse, eine ziemlich große Strecke vor dem Schwanzende. Analflosse
sehr lang. Brust- und Schwanzflosse fehlen. After im vorderen Drittel
des Körpers gelegen. Auf der Seite des Körpers, vom Kopf bis zum
Ende hinter einander Tastfäden in queren Reihen von je 3 — 4, Haut
nackt, Färbung schwarz.

Fundort: Stat. 53, Golf von Guinea. Tiefe 3500 m.

Maße: Länge des Körpers bis zum Schwanzende 15,1, bis zum
After 3,75, Höhe des Vorderkörpers 1,9, des Schwanzes hinter dem
After 0,35, Breite des Vorderkörpers 0,4, Länge der Schnauze 0,15,
Breite des Auges 0,1.

Pediculati.

A. Onchocephalidae.

Coelophrys gen. nov.

Vor allen anderen Onchocephaliden ausgezeichnet durch die
Form ; der Vorderkörper nicht dorsoventral abgeplattet, sondern fast
gleich hoch wie breit, vierkantig, der Schwanztheil seitlich zusammen-
gedrückt, kurz. Der zum Tentakel umgewandelte erste Stachel der
Rückenflosse sehr groß, in einer weiten Höhle der Stirn, deren ab-
gestutzte Yorderwandmit dem Schnauzenrande auf gleicher Höhe liegt.
Augen ganz seitlich, groß, Bauchflossen klein, 2 Kiemen.

15. Coelophrys hrevicaudata spec. nov.
P 16, V5, D 7, A4, C9.
Vordertheil des Körpers (bis zur Kiemenöfiiiung) fast viermal so
lang wie der hintere Theil ohne Schwanzflosse, vierkantig, Höhe des-

20*

292

selben 1/2 ^^^ Vs ^^^* ganzen Länge, Breite etwas weniger als die Höhe,
Auge fast Ye der Länge des Vorderkörpers, Schnauze breit, kurz, etwas
mehr als die Hälfte des Auges, überragt von der großen Stirnhöhle,
in welcher der dreitheilige sehr große Tentakel liegt, und welche halb
so hoch und breit wie die Höhe des Vorderkörpers ist, die Höhle vorn
glatt abgestutzt, nicht über den vorderen Schnauzenrand vorragend.
Unterkiefer nicht vorspringend. Nasenlöcher außerhalb der Stirn-
höhle, nahe ihrem vorderen Rande. Maulspalte breit, fast horizontal,
reicht bis zur Höhe der Mitte des Auges. Haut weich, gleichmäßig,
außer in den Furchen der Seitenlinie, mit kleinen Stacheln bedeckt,
die auf der Bauchseite etwas kleiner sind als auf den anderen. Vomer
zahnlos. Bauchflosse etwas vor der Mitte des Körpers, sehr klein,
31/2^19,1 kürzer als die Brustflosse, kleiner auch als die Rücken- und
Analflosse. Die Rückenflosse über der Kiemenöffnung, die in der
Achselhöhle gelegen und mäßig groß ist, die Analflosse kurz, fast
unter der Mitte der Rückenflosse. After auf gleicher Höhe mit der
Kiemenöffnung. Färbung dunkelbraun.

Fundort: Stat. 207, westlich von Sumatra. Tiefe 1024 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 5,3, des Vorder-
theiles (bis zum hinteren Rand der Kiemenöffnung) 4,1, des hinteren
Theiles ohne Schwanzflosse 1,2, Höhe des Vorderkörpers 2,1, Breite
desselben 1,9, Höhe und Breite der Stirnhöhle 1, Länge der Schnauze
0,45, der Maulspalte 0,8, Breite des Auges 0,7, des Interorbitalraumes
1,5, Entfernung der Bauchflosse von der Schnauzenspitze 2,45, der
Rückenflosse 4,2, der Analflosse 4,4, der Brustflosse 3,8, des Afters 3,9,
Länge der Bauchflosse 0,45, der Brustflosse 1,6, der Rückenflosse 0,75,
der Analflosse 0,9, der Schwanzflosse 1,35, Breite der Rückenflosse 0,9,
der Analflosse 0,4.

B. Ceratiidae.
Für alle gefangenen Ceratiiden ist durch die Expedition sicher
nachgewiesen, daß sie nicht, wie bisher fast allgemein angenommen
wurde, auf dem Grunde des Meeres, sondern pelagisch leben.

Dolopichthys Garm.

16. Dolopichthys niger spec. nov.

Wenn auch der zum Tentakel umgewandelte erste Stachel der
Rückenflosse dieser Art nicht wie bei D. allector Garm. zweimal ge-
knickt ist, so stimmen die anderen Merkmale doch derart überein, daß
ich deshalb keine neue Gattung aufstelle.

Brr 6, P ca. 20, D 8 (5 rudimentär), A 8 (3 rudimentär), C 6.

Körper kurz, stark gewölbt, nach vorn und hinten allmählich ab-

293

fallend, Kopf groß und dick, stumpf kegelförmig, Waugen und Stirn
stark vertieft, Stirngrube über den Augen am breitesten, nach vorn
schmäler werdend, Rumpf seitlich stark zusammengedrückt. Höhe
des Körpers etwas mehr als die ganze Länge ohne die Schwanzflosse,
Länge des Kopfes fast die Hälfte der Körperlänge. Auge sehr klein,
zum Theil verborgen unter der Haut, Schnauze breit, lang, Unter-
kiefer nicht vorspringend, Maulspalte mäßig groß, horizontal, reicht
bis zur Höhe der Augen, Zähne von verschiedener Größe, mäßig lang,
Vomer mit einigen Zähnen, Zähne biegbar, Nasenlöcher nahe der
Schnavizenspitze ; über dem Auge an der Seite der Stirngrube und
unten hinter dem Auge je ein kleiner Dorn. Zwischen den Nasen-
löchern entspringt der kurze Tentakel, welcher am Ende ein kugeliges
Leuchtorgan und dahinter einen kurzen mehrlappigen, unpigmen-
tierten Anhang trägt. Kiemen 2Y2) Kiemenhautstrahlen 6. Brust-
flosse klein, unter und hinter derselben die Kiemenöfihung, die
Rücken- und Analflosse sehr kurz, rudimentär, einander gegenüber,
Schwanzflosse mäßig groß, Bauchflossen fehlen. After kurz vor der
Analflosse. Keine Schwimmblase, keine Appendices pyloricae. Haut
nackt, Färbung schwarz.

Fundort: Stat. 173, Mitte des Lidischen Oceans, Tiefe 2500 m
und Stat. 237, östlich von Sansibar, Tiefe 2000 m.

Maße: Länge des Körpers ohne Schwanzflosse 1,3, Höhe 0,75,
Länge des Kopfes 0,7, der Mundspalte 0,3, der Schnauze 0,3 des Ten-
takels 0,35, Breite des Auges 0,05, des Interorbitalraumes 0,3, Entfer-
nung der Rückenflosse und Analflosse von der Schnauzenspitze 1,
des Afters 0,85, Länge der Brustflosse 0,2, der Schwanzflosse 0,3.

Melanocetus.

17. Melanocetus Krec/d s^ec. nov.

P 20, D 14, C 8, A 4.

Von M. Johnsoni G. verschieden in folgenden Puncten : die Form
ist noch plumper, der Kopf breiter und höher, die Höhe beträgt etwas
mehr als die ganze Körperlänge ohne die Schwanzflosse, der Vorder-
körper bis zur Kiemenöff"nung ist länger als der hintere Theil, Kinn
tiefer und stärker vorspringend, die Nasenlöcher liegen nahe dem
Auge, die Brustflosse ist größer, reicht fast bis zum Ende der Rücken-
flosse, diese liegt mit der Schwanzflosse in einer Linie und ist mit ihr
verbunden, das Auge ist besser entwickelt und nicht unter der Haut
verborgen. Die Bezahnung, der Tentakel, Lage der Flossen und
Kiemenöfi'nung, Färbung und Haut wie bei M. Johnsoni.

Die bisher gegebenen Zeichnungen von Melanocetus sind insofern
nicht richtig, als diese Fische beim Schwimmen den hinteren Körper-

294

theil nicht horizontal halten, sondern in die Höhe gerichtet; dadurch
liegt die Vorderwand des Kopfes vertical, die Maulspalte schräg und
der Unterkiefer springt stark gegen den Oberkiefer vor.

Fundort: Stat. 239, östlich von Sansibar, Tiefe 2500 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 4,5, Höhe 4,65,
Breite 3,7, Länge des Vorderkörpers bis zur Kiemenöflnung 2,75, der
Schanze 0,7, der Maulspalte 3,4, des Tentakels 2,4, Breite des Auges
0,2, des Interorbitalraumes 1,95, Entfernung des Afters von der
Schnauze 3, Höhe des Kinns 1,3, Länge der Brustflosse 1, der
Rückenflosse 1,2, der Analflosse 1,25, der Schwanzflosse 2,1, Breite
der Rückenflosse 1,6, der Analflosse 0,7, Entfernung der Rückenflosse
von der Schnauzenspitze 3,4, der Analflosse 3,9.

18. Melanocetus vorax spec. nov.
Brr 6, P 13, D 13, A4, C 8.

Die Zahl der Strahlen der Brust- und Rückenflosse, die Bezah-
nung und die Form lassen diese Form besonders von M. Krechi und
Johnsoni unterscheiden.

Der vordere Theil des Körpers ist dorsoventral abgeplattet,
der hintere seitlich zusammengedrückt und aufwärts gestellt, mit
dem vorderen einen stumpfen Winkel bildend. Höhe des Körpers
weniger als die Hälfte der Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse
und fast Va kleiner als die Breite, die Länge des Vorderkörpers (bis
zum hinteren Rande der Kiemenöff'nung) fast 1/2 ^^^ ganzen Länge.
Maulspalte enorm, vertical. Zähne der Kiefer ähnlich wie bei den
genannten Arten, auf dem Vomer nur 5 kleine Zähne, Gaumen- und
Flügelbeine zahnlos. Kiemen 1^l2i Kiemenh autstrahlen 6, Kiemen-
öflnung hinter vind unter der Brustflosse; Auge sehr klein, dorsal ge-
legen, Schnauze mäßig groß, Nasenlöcher näher dem Auge als der
Schnauzenspitze; Tentakel entspringt aus einer Grube auf der Stirn,
hat ein kurzes basales Glied, das distale reicht bis zur Höhe der
Kiemenöfi'nung und trägt am Ende eine Anschwellung (Leuchtorgan).
Die Rückenflosse ist von der Schwanzflosse getrennt, die Brustflosse
ist klein, Unterkiefer stark vorspringend. After kurz vor der kleinen
Analflosse. Körper nackt. Braunschwarz.

Fundort: Stat. 63, Golf von Guinea, Tiefe 2492 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 8,5, des
Vorderkörpers bis zum hinteren Rande der Kiemenöffnung 4,2, Höhe
3,6, Breite des Vorderkörpers 5,1, des hinteren Theiles 1, Breite des
Unterkiefers 3,1, des Auges 0,15, des Interorbitalraumes 2,1, Länge
der Schnauze 1,3, des Tentakels 2,3, der Brustflosse 1,2, der Rücken-
und Analflosse 1,2, der Schwanzflosse 1,85, Breite der Rückenflosse

295

1,7, Breite der Analflosse 0,6, Entfernung des Afters von der
Schnauzenspitze 6,5, der Rückenflosse 4,8, der Analflosse 6,5.

19. Melanocetus pelagicus s^ec. nov.
P 20, D 13, A 11, C 8.

Die Form des Tentakels, die Länge der Flossen und Zahl ihrer
Strahlen und die Lage des Afters sind für diese Art characteristisch.

Vorderer Theil des Körpers (bis zur KiemenÖfi"nung) sehr dick,
nach vorn stark abfallend, hinterer Theil schlanker, Höhe des Körpers
fast 1/2 der Länge ohne die Schwanzflosse, Länge des Vorderkörpers
etwas weniger als die des Hinterkörpers. Stirn wenig vertieft, vorn
jederseits in einer Spitze vorspringend, Schnauze kurz, ^4 der Länge
des Vorderkörpers, Auge klein, noch nicht Y2 so groß wie die Schnauze.
Ein Tentakel, welcher am Ende in einen etwas kolbig angeschwollenen
Hauptast und in mehrere Seitenäste ausläuft. Haut nackt, am Kopf
und Rücken mit kleinen Tastfäden. Maulspalte breit, schräg, bis über
die Höhe des hinteren Augenrandes hinausreichend. Nur wenige
nach hinten gekrümmte kleine Zähne auf den Kiefern erkennbar.
Kiemenöffnung hinter und unter der Brustflosse, ziemlich groß. Brust-
flosse groß, alle Flossen sehr lang, die Analflosse etwas hinter dem
Anfang der Rückenflosse, beide im hinteren Drittel des Körpers ge-
legen ; After weit vor der Analflosse, fast in der Mitte des Körpers.
Färbung hellbraun.

Fundort: Stat. 228, westlich der Chagos-Inseln, Tiefe 2500 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 1,1, Höhe
desselben 0,5, Länge des Vorderkörpers (bis zur Kiemenöffnung) 0,5,
der Schnauze 0,125, des Tentakels 0,25, der Brustflosse 0,25, der
Rücken- und Analflosse 0,4, der Schwanzflosse 0,5, Breite des Auges
0,075, des Interorbitalraumes 0,25, Entfernung des Afters von der
Schnauzenspitze 0,5^ der Rückenflosse 0,65, der Analflosse 0,75, Breite
der Rückenflosse 0,25, der Analflosse 0,15.

Gigantactis gen. nov.

Körper schlank, Rumpf seitlich stark zusammengedrückt, be-
sonders der Schwanz, Kopf klein, Schnauze überragt weit den Unter-
kiefer und setzt sich direct fort in den sehr langen Tentakel, so daß
dieser wie ihre Verlängerung erscheint. Er ist aber aufrichtbar und
trägt am Ende ein großes Leuchtorgan und Tastfäden. Augen klein,
rudimentär, Flossen ähnlich wie bei anderen Ceratiiden, Kiemen-
öffnung hinter und unter der Brustflosse, Vomer ohne Zähne, Haut
mit kleinen Stacheln dicht besetzt.

296

20. G. Vanhoeffeni spec. nov.
P 16—17, D 6, A 6, C 8.

Kopflänge und Höhe des Körpers noch nicht ^4 der Körperlänge
ohne die Schwanzflosse, Kiemenöflhung mäßig groß, Brustflosse klein,
Rücken- und Analflosse einander gegenüber, wohl ausgebildet, fast
gleich lang und fast in der Mitte des Körpers, Schwanzflosse lang,
After etwas vor der Analflosse. Schnauze 1/3 der Kopflänge, Auge
rudimentär, Nasenlöcher näher der Schnauzenspitze als dem Auge,
auf einer Papille. Stirn rnit länglicher Grube, Maulspalte breit, hori-
zontal, Zähne mehrreihig, im Zwischenkiefer 3, im Oberkiefer 2, im
Unterkiefer etwa 1 5, nach hinten gekrümmt, auf dem Vomer keine,
auf dem Gaumenbein 5 nach hinten gebogene Zähne. Tentakel liegt
an der Spitze der Schnauze, nach vorn gerichtet, basales Glied nicht
frei, fast so lang wie der Körper ohne die Schwanzflosse ; Leuchtorgan
eiförmig, oben pigmentiert, unten nicht, unten liegt eine Ofl'nung ; das
Organ ist besetzt mit kleinen pilzhutförmigeu Körpern, an der Spitze
des Tentakels ein Pinsel von Tastfäden. Haut dicht mit kleinen
Stacheln besetzt, Färbung schwarz.

Fundort: Stat. 223, westlich von den Chagos-Inseln , Tiefe
1900 m und Stat. 239, östlich von Sansibar, Tiefe 2500 m.

Maße des Exemplars der Stat. 239: Länge des Körpers ohne die
Schwanzflosse 3,5, Höhe 0,9, größte Breite 0,6, des Schwanzes 0,2,
Länge des Kopfes (bis zur Kiemenöffnung) 0,9, der Schnauze 0,3, der
Maulspalte 0,8, des Tentakels 3,3, Breite des Interorbitalraumes 0,3,
Entfernung des Afters von der Schnauzenspitze 2, der Rücken- und
Analflosse 2,25, Breite der Rückenflosse 0,6, der Analflosse 0,6, Länge
der Brustflosse 0,5, der Rückenflosse 0,4, der Analflosse 0,4, der
Schwanzflosse 0,9.

Das zweite Exemplar war stark verletzt, 3 cm lang ohne die
Schwanzflosse, die Länge des Tentakels war 2,5, die Färbung dunkel-
braun.

Aceratias gen. nov.

In dieser Gattung vereinige ich zwei kleine Formen, welche in
Bezug auf die Lage der Kiemenöffnung, der Flossen und den Mangel
von Schuppen mit den bekannten Ceratiiden übereinstimmen, von
ihnen sich aber unterscheiden durch den Mangel eines Tentakels und
durch die asymmetrische Lage des Afters.

21. Aceratias macrorhinus spec. nov.
P 16, D 2, A2, C 10.
Körper schlank, seitlich zusammengedrückt, Kopf dick, mops-
artig; Höhe des Körpers noch nicht 1/4 der ganzen Länge ohne die

297

Schwanzflosse, Kopflänge Y5 — i/e der Köiperlänge. Auge wohl'ent-
wickelt, schräg nach vorn gerichtet, teleskopartig, fast 1/4 der Kopf-
länge, Schnauze kurz, abgestutzt, Stirn steil abfallend, Stirn vertieft,
Nase sehr groß, vorspringend. Zwischenkiefer etwas vorspringend mit
3, Oberkiefer mit 2, Unterkiefer mit 5 Zähnen, Zähne nicht biegbar,
Vomer zahnlos. Bauchflossen fehlen. Eücken- und Analflosse rudi-
mentär, kurz vor der langen Schwanzflosse. Kiemenöff"nung hinter
und unter der ziemlich großen Brustflosse. After fast in der Mitte des
Körpers, asymmetrisch, auf der linken Seite gelegen. Haut nackt.
Über und hinter den Augen je ein kleiner seitwärts gerichteter Dorn;
Maulspalte bis zur Höhe des vorderen Augenrandes. Färbung hell-
braun.

Fundort: Stat. 73, südwestlich von der Congomündung, Tiefe
2000 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 2,1, Höhe
0,55, Breite 0,25, Länge des Kopfes 1, der Schnauze 0,2, Breite des
Auges 0,15, des Interorbitalraumes 0,3, Entfernung des Afters von der
Schnauzenspitze 1,2, der Rückenflosse 1,8, der Analflosse 1,9, Länge
der Brustflosse 0,3, der Schwanzflosse 1.

A. macrorhinus indiens. Auf Stat. 223 (Chagos-Inseln) und
Stat. 230 (östlich von den Seychellen) ist noch je ein Exemplar ge-
fangen worden. Diese unterscheiden sich von dem atlantischen in
folgenden Puncten: die Anal- und Kückenflosse haben je 3, die
Schwanzflosse nur 6 Strahlen, der Kopf ist noch etwas plumper, das
Auge ein wenig größer, und die Dornen fehlen. In Bezug auf den
Unterschied der Zahl der Strahlen der Schwanzflosse sei bemerkt, daß
von den 10 Strahlen bei dem atlantischen Exemplar auch nur 6 wie
bei den indischen wohl ausgebildet sind.

Das eine Exemplar ist 1,75 cm lang und schwarz, das andere
2,15 cm und hellbraun.

22. Acertias mollis spec, no v.
Brr 4, P 14—16, D 3, A3, C 8.
Körper kurz, wenig seitlich zusammengedrückt, Rücken gewölbt,
Kopf groß und dick, nach vorn steil abfallend. Höhe des Körpers fast
Y2 der Länge ohne die Schwanzflosse, Länge des Kopfes (bis zur
Kiemenöa"nung) 1/2 — Vs ^^^ Körperlänge. Auge klein, Y5 der Kopf-
länge, schräg nach vorn gerichtet, Nase klein, in der Mitte der kurzen
Schnauze, Maulspalte mäßig groß, bis zur Höhe des vorderen Augen-
randes, horizontal, Unterkiefer nicht vorspringend, Zähne ungleich
groß auf den Kiefern, zahlreich, nach hinten gekrümmt und biegbar.
Rücken- und Analflosse weit hinten, kurz vor der Schwanzflosse, ein-

298

ander gegenüber, klein, Scliwanzflosse lang mit 4 einfachen und 4 ge-
gabelten Strahlen , Brustflosse klein, Bauchflossen fehlen. Kiemen-
öffnung hinter und unter der Brustflosse; After asymmetrisch auf
der linken Seite des Körpers, fast in der Mitte, etwas tiefer als die
Kiemenöffnung. Haut weich, dick, unpigmentiert.

Fundort: Stat. 175, Mitte des Indischen Oceans, Tiefe 2200 m.

Maße: Länge des Körpers ohne die Schwanzflosse 1,4, Höhe
0,6, Breite 0,4; Länge des Kopfes (bis zur Kiemenöffn.ung) 0,55, der
Schnauze 0,15, der Maulspalte 0,2, Breite des Auges 0,1, des Inter-
orbitalraumes 0,25, Entfernung des Afters von der Schnauzenspitze
0,65, der Rücken- und Analflosse 1,2, Länge der Brustflosse 0,2, der
Rückenflosse 0,15, der Analflosse 0,15, der Schwanzflosse 0,65.

StylopJithalmiis gen. nov.

23. Stylopliiiialmus paradoxus spec. nov.

D ca. 40, C ca. 24.

Auf den Stat. 115 (südl. von Capstadt), 136, 139 (Antarctisches
Meer), 215, 231 und 239 (Indischer Ocean) wurden sehr interessante,
eigenthümlich gebaute Fischlarven gefangen. In Folge der geringen
Ausbildung der meisten zur Bestimmung wichtigen Organe ist es mir
bis jetzt nicht möglich gewesen, über die systematische Stellung klar
zu werden. Der Bau des Auges läßt schließen, daß es Larven von
Tiefseefischen sind, welche ihre Entwicklung aber in den oberen
Schichten des Meeres durchmachen. Es sind drei verschiedene Stadien
von 1,05 cm bis 4 cm Länge gefangen worden.

Die größten Exemplare zeigen folgende Merkmale: Der Körper
ist schlank, bandförmig lang, seitlich stark zusammengedrückt, der
Kopf ist dorso-ventral abgeplattet, der Unterkiefer springt etwas vor.
Höhe des Körpers etwa Yeo ^^r ganzen Länge, Länge des Kopfes Yg
der Körperlänge. Maul sehr klein, Zähne noch in der Entwicklung,
Brustflosse mit breiter Basis, Rückenflosse weit hinten vor der Schwanz-
flosse, Analflosse beginnt unter dem letzten Strahl der Rückenflosse,
beide kurz, Schwanzflosse gegabelt. After weit hinten, auf einer sehr
langen Papille, welche kurz vor der Analflosse ihren Anfang nimmt.
Schwimmblase fehlt. Bauchflossen fehlen. Augen auf sehr langen
Stielen, welche durch einen Fortsatz des noch knorpeligen Schädels
gestützt werden. Länge des Augenstiels 1/5 — Ye cler Körperlänge.
Der Flossensaum ist zum Theil noch vorhanden. Wenig pigmentiert,
an den Seiten des Rumpfes und auch auf der langen Afterpapille
schwarze Flecken.

299

5. Diagnosen neuer Alcyonarien aus der Ausbeute der Deutschen
Tiefseeexpedition.

Von Prof. W. Kükenthal, Breslau.

eingeg. 24. Januar 1902.

1 . Neue Alcyonaceen.

Familie Xeuiidae.
1. Xenia uniserta n. sp.

Glatter, annähernd walzenförmiger, rigider Stamm. Auf der
scharf abgesetzten Endscheibe zahlreiche Polypen bis 9 mm lang,
2,5 mm breit, kleinere am Rand. Keine Siphonozooide. Der obere
Polypentheil erweitert sich glockenförmig. Tentakel bis 3,7 mm lang,
jeder seits mit einer Reihe von 7 — 1 1 Pinnulae, die nicht auf der Innen-
fläche, sondern am Tentakelrande stehen. Pinnulae rundlich abge-
stumpft, bis 0,5 mm lang, an der Basis etwas kürzer. Kalkspicula be-
sonders zahlreich am Stamm, aber auch in den Polypenwänden und
Tentakeln, von Bisquit- und Stäbchenform. Farbe der Colonie grau-
violett.

Ein Exemplar von 16 mm Höhe, 14 mm Breite, von der Simons-
bai, Südafrika (34° 20' südl. Br., 18° 36' östl. L.), aus einer Tiefe von
70 m.

2. X.enia antarctica n. sp.

Stamm annähernd walzenförmig, sich nach oben etwas ver-
breiternd. Die flache Endscheibe trägt einige wenige Polypen von
10 — 12 mm Länge, 2 mm Breite. Die schmalen, blattförmigen, bis
6 mm langen Tentakel mit einer Reihe von etwa 14 Pinnulae jeder-
seits am Rande, aber noch auf der Innenseite des Tentakels. Die
obersten Pinnulae sind dünn und zugespitzt, die untersten kurz und
warzenförmig. Außerdem finden sich auf der ganzen Innenfläche des
Tentakels zahlreiche flache, warzige Pinnulae unregelmäßig vertheilt,
von denen etwa 3 — 4 auf die Breitenausdehnung kommen. Kalk-
körper fehlen gänzlich. Oberfläche der Colonie mit Fremdkörpern
incrustiert. Farbe schmutzig blaugrün.

Sechs Exemplare, bis 22 mm hoch. Fundort: östlich von der
Bouvetinsel, aus einer Tiefe von 457 m.

Familie Nephthyidae.

3. Nephthya rugosa n. sp.

Die Colonie ist baumförmig. Der sterile Stamm verjüngt sich
nach oben und trägt einen ausgebreiteten, dichten, polypentragenden

300

Theil. Die Polypen sitzen auf rundlichen, bis 7 mm langen und ebenso
breiten Läppchen. Die Polypenköpfchen sind 1,8 mm lang, 1,2 mm
breit und sitzen in rechtem bis etwas stumpfem Winkel auf kurzen
Stielen. Die Tentakel sind 0,2 mm lang und in der Mitte blattförmig
verbreitert; sie tragen sehr kurze und plumpe Fiedern. Die Bewehrung
der Polypen ist außerordentlich stark. Die Spicula sind meist Drei-
strahler, die den langen Strahl nach unten, die beiden kürzeren
Strahlen nach oben richten. Auf diesen Spicula sitzen unregelmäßige
Dornen und Zacken, die besonders stark an einem der kurzen Strahlen
entwickelt sind, welcher auf die Oberfläche tritt. Das Stützbündel
besteht aus zahlreichen derartigen Spicula, welche die dorsale Seite
des Polypenköpfchens ganz einhüllen. Seitlich werden die Spicula
kleiner, und auf der Ventralseite des Polypen messen sie nur 0,16 mm
in der Länge. Die Rindenspicula sind zahlreiche kleine Sterne und
Doppelsterne; an der Basis kommen außerdem noch dünne, leicht ge-
krümmte Keulen von 6,3 — 1,2 mm Länge vor. Die Canal wände weisen
kleine, spärlich vorhandene Sterne und Doppelsterne auf. Farbe in
Alcohol dunkelgraubraun.

Ein Exemplar von 26 mm Höhe, aus dem Indischen Ocean (Süd-
afrikanische Küste 35° 16' s. Br., 22^26,7' östl. L.), aus einer Tiefe von
155 m.

4. Paraspongodes antar etica n. sp.

Colonie baumförmig, mit membranöser Basis und nur sehr kurzem,
sterilem Stammtheil. Die Aste sind vorwiegend in einer Ebene ent-
wickelt, an ihren Zweigen sitzen dicht gedrängt die Polypen. Die
Polypen sind bis 9 mm laug, die Tentakel sind 2,5 — 3 mm lang,
schlank und mit 10 — 12 langen fadenförmigen Fiedern besetzt. Die
Polypenspicula sind in 8 Doppelreihen angeordnet und stellen ziem-
lich compacte Spindeln dar von 0,22 mm Länge und 0,03 mm Dicke,
die in ziemlich regelmäßigen Abständen mit großen rundlichen
Warzen besetzt sind. Im unteren Theil des Polypen sind sie etwas
kürzer. Die Spicula der Tentakel stehen in undeutlicher Doppelreihe
und sind gerade oder gebogene, unregelmäßige Körper von 0,1 mm
Länge. Die Spicula des Stammes sind kurze gestreckte Spindeln von
0,15 mm Länge und 0,02 mm Dicke mit kräftigen abgerundeten
Warzen. Die Spicula der Basis sind unregelmäßige kleine Körper von
0,07 mm Länge. In den Canalwänden liegen flache Spicula von
0,028 mm Breite, die mit großen Warzen versehen sind. Farbe der
Colonie ziegelroth, ebenso der Spicula, die Tentakel weiß.

Zehn Exemplare bis zu 55 mm Höhe. Fundort östlich von der
Bouvetinsel (54° 29,3' s. Br., 3° 43' östl. L.) aus einer Tiefe von 567 m.

301

Familie Alcyoniidae.

5. Aniliomastus antarcticus n. sp.

Walzenförmiger steriler Stammtheil, der sich oben trichterförmig
verbreitert und eine Anzahl sehr kurzer Aste abgiebt. Die Oberfläche
dieser Äste stellt eine Ebene dar, aus welcher die Polypen, je einer
von der abgeplatteten oberen Fläche eines Astes, entspringen. Die
Polypen messen 5 — 37 mm in der Länge und tragen bis 12 mm lange
Tentakel. Die Pinnulae der Tentakel sind lang, fadenförmig und sitzen
in zwei Reihen zu je 15 den Tentakeln auf. In der Mittellinie lassen
sie eine schmale Zone frei. Spicula der Tentakel nur am unteren
Theil der Außenseite zu Längswülsten zusammentretend, gerade oder
leicht gebogene, mit einzelnen kurzen Dornen besetzte, an den Enden
stärker bedornte Stäbe von 0,15 mm Länge und 0,02 mm Dicke.
Spicula der Polypenwände kleiner, 0,085 mm lang und stark bedornt.
Spicula der oberen Stammrinde verschieden gestaltet, entweder lange,
fast glatte Stäbe von 0,2 mm Länge, oder kürzere 0,12 mm lange be-
dornte Spicula oder Kreuzformen, Im Basaltheile finden sich nur
Kreuze und Doppelkreuze, in den Canalwänden nur bis 0,35 mm
lange, fast glatte Stäbe. Zwischen den Polypen zahlreiche Siphono-
zooide in Form kleiner, stumpfer Hohlkegel. Farbe der Colonie
kräftig roth, der Siphonozooide weiß, der Tentakel weißgelb, ihrer
Spicula roth.

Ein Exemplar von 69 mm Gesammthöhe. Fundort östlich von
der Bouvetinsel aus einer Tiefe von 567 m.

6. Anthomastus elegans n. sp.

Steriler Stammtheil mit membranöser Basis, sich oben kelch-
förmig verbreiternd. Auf der scheibenförmigen Ebene sitzen einige
Polypen von bis 5 mm Länge, neben sehr kleinen in der Entwicklung
begriffenen. Siphonozooide wahrscheinlich vorhanden. Tentakel 1 mm
lang, jederseits mit 8 — 10 Pinnulae besetzt, die nach der Basis zu ziem-
lich lang sind, nach der Tentakelspitze zu an Größe abnehmen. Die
Polypenspicula sind 0,3 — 0,4 mm lange, ziemlich dicht bedornte
Spindeln, die in 8 Doppelreihen stehen. Auch an der Tentakelbasis
finden sich etwas kleinere Spicula vor. Die Spicula der Stammrinde
sind meist Doppelsterne von 0,06 mm Durchmesser, seltener etwas
größere Keulen, und die gleiche Bewehrung zeigt auch die mem-
branose Basis. Farbe röthlichgelb , der Polypenspicula roth, der
Tentakel weiß.

Zwei anscheinend noch junge Colonien, die größere insgesammt
13 mm hoch. Fundort der südliche Theil der Agulhasbank (35° 19'
s. Br., 20° 12' östl. L.) in 126 m Tiefe.

302

2. Eine neue Familie der Pennatuliden.

Unter dem Alcyonarienmaterial der Deutschen Tiefseeexpedition
finden sich einige ganz eigenartige Formen aus dem Indischen Ocean.
Ihrem Bau nach zu den Pennatuliden gehörig, erinnern sie in mancher
Hinsicht an die Familie der Umbelluliden, von denen sie jedoch darin
abweichen, daß die Polypen nicht am Ende des Stieles in einem
Schöpfe zusammenstehen, sondern in Wirtein zu 2 oder 3 großen
Einzelpolypen in ziemlich regelmäßigen weiten Abständen am Stiele
angeordnet sind.

Kölliker hat in seinem System der Pennatuliden (Rep. Chal-
lenger 1880, Vol. I, P. II, p. 33 — 35) zwei Hauptgruppen unter-
schieden, die erste mit bilateraler Anordnung der Polypen, die zweite
mit strahlenförmiger Anordnung der Polypen. Für vorliegende
Formen muß eine dritte Hauptgruppe geschaffen werden: mit wirtei-
förmiger Anordnung der Polypen. Zu den vier von Kölliker auf-
gestellten Sectionen der Peniiatuleae, Spicatae, Renilleae und Vere-
tilleae tritt als neue Section die der Verticilladeae.

Fam. Chuiiellidae n. f.

Pennatuliden mit langem, schlankem, rundlich vierkantigem
Stiel, mit innerer Achse, einem Endpolypen und großen, wirteiförmig
angeordneten Polypen.

1. Gatt. Chunella n. g.

Der schlanke, fadendünn auslaufende Stiel ist unten walzen-
förmig angeschwollen und trägt an seinem oberen Ende einen kleinen
rudimentären Endpolypen, der auch fehlen kann. Die anderen,
größeren Polypen sitzen in 4 oder 5 Wirtein an den oberen zwei
Dritteln des Stieles in weiten, nach oben zu abnehmenden Abständen.
Jeder Wirtel besteht aus drei Polypen, zwei lateralen und einem un-
paaren dorsalen. Die Siphonozooide stehen als sehr kleine Wärzchen
am unteren Stammtheile in zwei seitlichen Reihen, an den zu einer
rhombischen Platte verbreiterten Insertionsstellen der Polypen an der
ventralen Seite in zwei deutlichen Reihen, an der dorsalen Seite un-
regelmäßiger zerstreut.

Chunella gracillima n. sp.

Mit den Characteren der Gattung. Das oberste Stielende läuft
in einen langen Faden aus, der in einer sehr kleinen knopfartigen

303

Anschwellung enden, oder einen kleinen, bis 3 mm langen Endpolypen
mit rudimentären Tentakeln tragen kann. Die anderen Polypen sind
viel größer, im untersten Wirtel bis 24 mm lang, in den oberen
Wirtein etwas kleiner werdend. Der dorsale Polyp jedes Wirteis ist
etwas kleiner als die beiden lateralen. Die Tentakel sind wesentlich
kürzer als der Polypenleib, der im basalen Theile etwas angeschwollen
ist und hier die rundlichen, bis 0,8 mm großen Eier durchschimmern
läßt. Spicula fehlen. Farbe des Stieles ockergelb, der Polypen, be-
sonders auf der Innenseite der Tentakel, braunviolett.

Das größte Exemplar mißt 58 cm Gesammtlänge. Fundort: Im
Pembacanal (Küste von Ostafrika) in 818 m Tiefe. (Stat. 246.)

2. Gatt. Amphianthus n, g.

Der schlanke, in seinem unteren Theile walzenförmige Stiel ist
an seinem untersten Ende etwas kolbig angeschwollen und trägt an
seinem oberen Ende einen großen Endpolypen. Die anderen gleich-
großen Polypen sitzen in 2, 3 oder 4 Wirtein an der oberen Hälfte des
Stieles in weiten, nach oben zunehmenden Abständen. Jeder Wirtel
besteht aus zwei lateralen, einander gegenüberstehenden und in
gleicher Höhe entspringenden Polypen. Die Siphonozooide stehen
als sehr kleine Wärzchen am unteren Stieltheile in zwei seitlichen
Reihen, an den zu einer rhombischen Platte verbreiterten Insertions-
stellen der beiden Polypen, an der ventralen wie dorsalen Fläche in
zwei deutlichen Reihen. Ferner finden sich zahlreiche Siphonozooide
rings um den kelchartig geformten unteren Theil des Endpolypen.

Amphianthus ahyssorum n. sp.

Mit dem Character der Gattung. Das oberste Stielende ist nur
wenig länger als der Abstand zweier Wirtel und trägt einen großen
Endpolypen mit drei kürzeren und fünf längeren Tentakeln. Die
übrigen Polypen sind bis 21 mm lang und ihre Tentakel sind länger
als der Polypenleib. Spicula fehlen. Farbe des Stieles ockergelb, der
Polypen, besonders auf der Innenseite der Tentakel, braunviolett.

Das größte Exemplar mißt 39 cm Gesammtlänge. Fundort: Ost-
afrikanische Küste in 863 und 1019 m Tiefe (Stat. 247 u. 252).

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

Zoological Society of London.

March 4th, 1902. — The Secretary read a report on the Additions that
had been made to the Society's Menagerie during the month of February
1902, and called special attention to a young male Snow-Leopard [Felis

304

uncia) presented bj^ Capt. H. I. Nicholl, 1st Bedfordshire Regiment, on
February 18th, and to a pair of Prjevalsky's Horses [Equus Prjevalshii)
received on deposit on February 28th. — Mr. E. N. Buxton gave an
account, illustrated by lantern-slides, of his recent sporting-expedition to the
Egyptian Soudan, in the course of which he traversed the route along the
White Nile between Khartoum and Fashoda. Mr. Buxton exhibited a
series of photographs of Mammals and Birds taken from living specimens.
Among these were views of the White-eared Kob [Cobus leucotis) and the
Tiang [Damaliscus tiang). — Dr. H. Lyster Jameson, M.A., read a paper
"On the Origin of Pearls." The author's observations referred especially to
Mytilus edulis^ the Common Mussel. The pearls were found to be due to the
presence of parasitic Distomid larvae, which entered the subcutaneous tissues
of the Mussel and became surrounded with an epidermal sack similar in its
characters to the outer shell-secreting epithelium of the mantle. If the
Distoma died in the sack it became calcified, and formed the nucleus of a
pearl; the pearl arising, like the shell itself, from the calcification of the
cuticle of the epithelial cells. The parasite sometimes migrated out of the
sack, in which case the nucleus of the pearl was inconspicuous. Dr. Jame-
son had investigated the life-history of this parasite, and found that it arose
as a tail-less Cercarian larva, in sporocysts, in Tapes decussatus and Cardium
edule. He had succeeded in infecting Mussels from Topes in an aquarium.
The adult stage of this parasite was apparently Distoma somateriae Levinson,
which occurs in the intestine of the Eider Duck, and wich the author had
found in the Scoter or Black Duck [Oedemia nigra). The complicated life-
history of the parasite, and the absence of organs of locomotion in the
Cercana-stage, sufficed to account for the anomalous and hitherto inexpli-
cable distribution of pearlbearing Mussels. Dr. Jameson had found that
pearls were caused by similar parasites in several other species of Mollusca,
including some of the Pearl-Oysters ; and he believed that the artificial in-
fection of the Pearl-Oysters could be effected in a similar manner to that
which he had found successfull in the case of the Common Mussel. When
this was achieved the problem of artificially producing pearls would be solved.
— Dr. P. L. S dater enumeratad the species of Parrots of which specimens
were contained at the present time in the Society's collection — 109 in all,
— and made remarks on some of the rarer species. — Mr. G. T. Bethune-
Baker, F.Z.S., read a paper entitled "A Revision of the Amblypodian
Group of Butterflies of the Family Lyeaenidae}'' The author was of opinion
that the whole of the species of this group could be conveniently relegated
to six genera — viz. : Amhly podia ^ Iraota^ Surendra^ Thaduka^ Mahathala^ and
Arhopala^ — and that it was useless to split up the genera further, as had
been attempted by some Entomologists. — A communication from Mr.
Martin Jacoby, F.E.S., contained the descriptions of sixty-three new
species of Coleoptera of the family Halticidae from Central and South Ame-
rican. — P. L. Sclater, Secretary.

Dmck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band. 21. April 1902. No. 669.

I. IVisseuschaftl. Mittheiluugeu.

1. Thilo, Die Umbildungeu am Knochengerüste

der Schollen. (Mit 19 Figuren.) p. 305.

2. Döderlein, Japanische Eurylaiden. p. 320.

3. Döderlein, Japanische Seesterne, p. 326.

Inhalt:

II. Mittlieilimgen aus Museeu, lustituten etc.
Deutsche Zoologische Gesellschalt, p. 336.
III. Personal-Notizen, p. 336.
Litteratnr. p. 219-272.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Die Umbildungen am Knochengerüste der Schollen.

Von Ur. med. Otto Thilo in Riga.
(Mit 19 Figuren.)

eingeg. 25. Januar 1902.

Wenn man den breiten und flachen Körper der Schollen be-
trachtet, so wird man wohl zugeben müssen, daß der Name »Flach-
fische« (Flat-fishes) sehr treffend ihre Körperform bezeichnet. Trotz-
dem kann man nicht behaupten, daß diese Körperform ausschließlich
den Schollen zukommt, denn es giebt eine große Menge von Stachel-
flossern, deren Körper ebenso flach ist.

Man vergleiche z. B. den Zeus faber mit einem Steinbutt (Fig. l
mit 3, Fig. 11 mit 13). Einige Stachelfiosser sind sogar noch breiter
und ebenso flach wie die Schollen (Fig. 5, Psettus).

Diese Ähnlichkeit ist nicht bloß äußerlich. Das wird man wohl
zugeben, wenn man den Knochenbau von Zeus^ Flunder und Stein-
butt mit einander vergleicht (Fig. 7, 8,^9).

Daher wird man wohl sagen müssen, es sind alle drei Fische
Flachfische und die Schollen unterscheiden sich von dem Zeus haupt-
sächlich durch den eigenthümlichen Bau ihres Kopfes, durch ihre
Au^enstellung und durch die helle Färbung der augenlosen Seite

21

306

Alle diese höchst auffallenden Merkmale rühren wohl daher, daß die
Schollen stets auf einer und derselben Seite schwimmen oder am
Boden lieo-en ; denn bei Fischen, die abwechselnd bald auf der einen,
bald auf der anderen Seite liegen, kann doch unmöglich die eine
Seite heller als die andere sein und ebenso wenig können bei wech-
selnder Seitenlage ihre beiden Augen auf eine Seite des Kopfes ge-
langen. Das sieht man auch sehr deutlich an jenen Übergangsformen,
die nach Dunk er bei den Flundern häufiger vorkommen. Nach

Ì.

p'^^ijt.al^L

C^A^MJiicU^iA/iXO'

"ScvstÄ

Ä^fctw«

,.3wXKi&.J?>t-V'

i>ox/iä}

Dunker findet man nicht selten Flundern «mit mehr oder weniger
vollständig ausgefärbter Blindseite«, mit »unvollständig gewanderten
Augen«, und seine sehr zahlreichen Messungen zeigen bei einigen
Flundern eine Annäherung zur symmetrischen Form, indem die
Körperhöhe niedriger und der Unterschied zwischen gewissen paarigen
Organen geringer ist. Da 25 f^ von ihnen die Augen auf der linken
Seite tragen, 75 ^ auf der rechten, so muß es auch unter ihnen welche
geben, die bald rechts, bald links schwimmen und auch aufrecht.

307

Noch viel wahrscheinlicher ist es, daß der Zeus faber beim
Schwimmen bald rechts, bald links liegt. Auch Day u. Cunningham
geben an, daß der Zeus sehr häufig die Seitenlage einnimmt, sowohl
wenn er schwimmt, als wenn er am Grunde liegt, ja Smitt^ sagt
sogar, die Seitenlage sei bei ihm die gewöhnliche Stellung (usual
position), trotzdem habe diese Gewohnheit bei ihm nicht so auffallende
Spuren hinterlassen wie bei den Flundern, ich glaube deshalb, weil
er abwechselnd bald die rechte, bald die linke Seite nach oben kehrt.

11.,

V
«,

'ivwa

.f-t<-^^v.vU

JbttÀA^AAÀA/

Unwillkürlich entsteht die Frage, warum nimmt der Zeus so
hauüff die Seitenlase ein. Offenbar weil sein flacher und breiter
Körper ihm das Aufrechtschwimmen sehr erschwert. Seine großen
Flossen deuten auch darauf hin, daß er besonderer Mittel bedarf, um
sich aufrecht zu balancieren. Noch schwerer fällt ihm das Aufrecht-
stehen auf ebenem Sandboden. Er muß dort umfallen, wie ein laufen-
des Velociped, das plötzlich stehen bleibt. Will er seine Heute vom
Hoden erhaschen, so gelingt das am besten, wenn er sich auf die Seite

Smitt, Skandinavian fishes, p. 301

21*

308

le^t. Hiervon kann man sich durch einen sehr einfachen Versuch mit
der eigenen Hand überzeugen. Wenn mau von einem Tische sehr
kleine Gegenstände mit dem gestreckten Zeige- und Mittelfinger
nehmen will, so gelingt es am leichtesten wenn man die Hand flach
auf den Tisch legt.

Man sieht also, der Zeus ist nicht recht darauf eingerichtet auf
flachem Sandboden zu leben, und allerdings giebt auch Day an, daß
er den rauhen, felsigen Boden vorzieht und den sandigen Boden haupt-
sächlich aufsucht, weil er dort kleine Fische in Menge findet. Er hat
eben mehr den Bau jener flachen Klippfische, die so breit wie lang
sind (Fig. 5, Psettus). Diese Fische leben in den Spalten und Ver-
tiefungen klippenreicher Küsten, wo sie zur Aufrechterhaltung ihres
Körpers stets ausreichende Stützung finden. Klunzinger'^ sagt von
diesen Fischen: «Sie sind schlechte Schwimmer, leben meistens auf
dem Grunde und kommen in schaukelnden Bewegungen heraufge-
schwommen, wenn sie ihre Beute wittern«. Auffallend sind die großen
Flossen vieler Klippfische. Auch der Zeus hat ähnliche (Fig. 1). Er
soll sie dazu benutzen, um seinen breiten Körper schnell zu wenden
und um ihn aufrecht zu balancieren (Day). Wir haben gesehen, daß
ihm dieses auf die Dauer nicht gelingt, selbst wenn er in Bewegung
ist. Läßt er sich aber auf den Grund nieder, so muß er sich in den
Sand eingraben, um aufrecht zu stehen (Couch).

Es ist also der klippenreiche Boden die eigentliche Heimat der-
artiger Fische, und so lange sie abwechselnd auf Felseugrund oder
Sandboden leben können, behalten sie auch ihre ursprüngliche Form,
da sie im Stande sind, bald an Klippen gelehnt aufrecht zu stehen und
bald liegend, bald aufrecht zu schwimmen. Werden sie jedoch weit
von ihrer ursprünglichen Heimat verschlagen und genöthigt, nur auf
flachem Sandboden zu leben, so gewöhnen sie sich schließlich daran,
immer nur auf einer und derselben Seite zu liegen. Sie bedürfen dann
nicht mehr ihrer großen Flossen, diese schwinden allmählich und
werden bei ihren späteren Nachkommen gar nicht mehr in der frühe-
sten Jugend angelegt. Daher sieht man denn auch, daß junge Schollen,
die dem Ei entschlüpft sind, nur so lange aufrecht schwimmen, als ihr
Körper lang gestreckt ist (Fig. 2, Steinbutt); wird jedoch der Körper
allmählich breiter und flacher (Fig. 3, Steinbutt' , so beginnen sie auf
der Seite zu schwimmen. Man kann dieses an jungen Schollen von
etwa 1 cm Länge beobachten. In diesem Alter fangen sie auch an,
den Boden als Aufenthaltsort zu wählen. Die jungen Fischchen,
welche auf hoher See aus schwimmenden Eiern geschlüpft sind,

2 Litt.-Anhang 9.

309

streben dann der Küste zu. Es werden so aus den ,,pelag;ischeil
Formen" die „Bodeiiformen".

Die Schwimmblasen der jungen Schollen'

müssen ihnen den längeren Aufenthalt am Boden sehr erschweren.
Sie können ja nur dann zu Boden sinken, wenn sie mit ihren Bauch-
muskeln einen Druck auf die Schwimmblase ausüben (vgl. den
cartesianischen Taucher). Für einen längeren Aufenthalt am Grunde
reicht jedoch die Kraft der Muskeln nicht aus, denn sie müssen durch
ununterbrochene Anspannung ermüden. Daher sind denn Fische mit
Schwimmblasen genöthigt, durch sehr verschiedenartige Hilfsmittel
ihre Bauchmuskeln zu entlasten. Fische, deren Schwimmblase durch
einen Luftsang; in den Darm mündet, können ihre Schwimmblase
von Luft entleeren und. ungestört am Grunde liegen (Lachs, Wels,
Hecht u. a.). Fische ohne Luftgang, die Stacheln tragen, können mit
ihren Stacheln sich am Grund verankern [Monacanthus, Scaphirhyii-
ciius). Fische ohne Stacheln, wie die jungen Schollen, müssen sich
mit Sand belasten oder unter Steine kriechen, um nicht vom Wasser
an die Oberfläche gehoben zu werden. Die unter Steine gekrochenen
Steinbutten werden natürlich vom Wasser iinunterbrochen gegen die
Steine gehoben und von den Wellen gegen die Steine geschleudert.
Daher bilden sich auch an ihrer oberen Seite Hautschwielen und
Striemen, ähnlich jenen Schutzvorrichtungen der Schiffe, die beim
Landen an die Schiffswände gehängt werden (Fender, Frellkissen).
Auch die Dornen, welche man bei vielen Fischen in der Nähe des
Auges bemerkt, bilden gewiß einen trefflichen Schutz derselben, wenn
der Kopf gegen Steine stößt. Diese Dornen finde ich am Zeus des
adrialischcn Meeres bedeutend stärker entwickelt, als am Zeus von
Helgoland. An jungen Steinbutten findet man auch noch derartige
Dornen (Fig. 13). x\n älteren Stücken jedoch sind sie fast ganz ge-
schwunden.

Auch die Schwimmblasen schwinden bald bei den »Bodenformen«
wie es mir scheint aus folgenden Gründen. Am Boden erleidet die
Schwimmblase der gesunkenen «Oberflächenformen« einen hohen
Wasserdruck, der sehr empfindlich wirkt, da ihre Blase nur an
den vielgeringeren Druck der Wasseroberfläche gewöhnt ist. Man
kann wohl annehmen, daß sie an der Wasseroberfläche nur dem Drucke
der atmosphärischen Luft ausgesetzt ist, also unter einem Drucke von
l Atmosphäre steht. Schon bei einer Wassertiefe von 10 m erleidet
sie einen Druck von 2 Atmosphären. Hierdurch wird sie auf die
Hälfte ihrer ursprünglichen Größe zusammengedrückt (nach dem

3 Vgl. Ehrenbaum, p. 286, 2S9, 294, 301, 311, 315 (siehe Litt.-Anh. 9).

310

Ma riotte 'sehen Gesetze). Ein derartig hoher, plötzlich eintretender
Druck würde wohl bald die Schwimmblase zum Schwunde bringen
und würde wohl überhaupt nicht gut von den jungen Fischen
vertragen werden. Daher sieht man sie denn auch das allerflachste
Wasser aufsuchen, wenn sie sich von pelagischen Formen zu Boden-
formen umbilden.

Aber im flachen Wasser sind sie wiederum genöthigt, sich mit
Sand zu belasten, um am Boden zu bleiben, besonders bei starkem
Wellenschlage. Überhaupt wandern sie ja bei Sturm nach tieferen
Stellen und verkriechen sich dort in den Sand, dann kommt zum
Drucke des Wasser noch der Druck des Sandes hinzu. Jedenfalls
sieht man wohl, daß die Schwimmblase der Bodenformen sehr häufig-
dauernd einem viel größeren Drucke ausgesetzt ist, als die Schwimm-
blase der pelagischen Formen, und dieses muß den Schwund der Blase
in hohem Grade begünstigen, besonders wenn schon die Neigung
zum Blasenschwvmde angeboren ist. — Der Zeus besitzt eine große
zweitheilige Schwimmblase sein ganzes Leben hindurch. Auch
junge Schollen besitzen nach Ehrenbaum-* »sehr große zweitheilige
Schwimmblasen «.

Gewiß sind diese Schwimmblasen und ebenso wenig die Dornen
an den Gesichtsknochen der jungen Steinbutten Spuren, welche un-
mittelbar zum Zeus hinleiten. Überhaupt will ich durchaus nicht be-
haupten, daß alle Schollen vom Zeus abstammen. Wohl aber halte
ich es für sehr wahrscheinlich, daß die Vorfahren der Schollen den
jetzigen Schollen im Körperbau ähnlich waren und daher einen ähn-
lichen breiten und flachen Körper besaßen, wie der Zeus. Jedenfalls
halte ich es für sehr unwahrscheinlich, daß sie so gebaut waren wie
die Schellfische (Fig. 10). Ich meine daher auch, man kann nicht
sagen »Schollen sind in der That nichts anderes als asym-
metrische Schellfische«, wie man das bisweilen liest. Das erkennt
man leicht, wenn man nur etwas genauer den Knochenbau der Schell-
fische mit dem der Schollen vergleicht.

Schon ein flüchtiger Blick auf die Figuren 7, S, 9, 10 zeigt, daß
große Ähnlichkeit zwischen Fig. 7, 8, 9 besteht. In Fig. 10 hingegen
sieht man ganz andere Verhältnisse. Untersucht man aber erst ge-
nauer die einzelnen Theile des Knochengerüstes, so wird man zugeben,
daß die Schellfische von den Schollen sehr wenig Ähnlichkeit haben.

Die Zahl der Bauchwirbel

beträgt bei den meisten Schollen 10 — 13, bei den verschiedenen Zeus-
Avten 13 — 14, bei den Schellfischen 22. Dem entsprechend haben

^ làtt.-Anhang 7.

3J1

auch die Schellfische eine langgestreckte Bauchhöhle, während man
am Zeus und bei den Schollen eine kleine kurze Bauchhöhle bemerkt,
die hinten von einem höchst eigenthümlich gekrümmten Knochen
begrenzt wird. Dieser Knochen ist der

Träger der Afterflosse.

Beim Dorsch sind die Stützen der Afterflossen dünne Gräthen, die
nur in lockerer Verbindung mit den Wirbelfortsätzen stehen (Fig. 10).
Beim Steinbutt, Flunder, Zeus wird der vordere Theil der Afterflosse
von einem stark entwickelten Knochen getragen, der mit 2 Wirbel-
fortsätzen so fest verbunden ist, daß es selbst mit dem Messer schwer
fällt, sie von einander zu trennen. Auch die Form und die Anein-
anderfügung dieser beiden Wirbelfortsätze ist bei Zeus^ Flunder und
Steinbutt dieselbe (Fig. 7, 8, 9). Die dünnen schwachen Gräthen, an
denen die Afterflosse des Dorsches hängt, entsprechen genau den
Flossenträgern anderer Weichflosser, während die Afterflossenträger
der Schollen und des Zeus ganz den Bau jener starken Knochenpfeiler
haben, auf denen die starreu Stachelstrahlen der Hartflosser ruhen.

Ich habe schon mehrfach in anderen Abhandlungen'' daraut hin-
gewiesen, daß die schlanken gräthenartigen Träger weicher Flossen zu
festen, starken Knochenpfeilern sich umbilden, wenn aus weichen,
knorpelhaften Flossenstrahlen jene starren, dolchartigen Stachel ent-
stehen, die an vielen Haftflossern so sehr auffallen, timgekehrt bilden
sich die Knochenpfeiler zurück, wenn sich die Stacheln zurückbilden.
(Einhorn, d. Entst. d. Lufts. bei d. Kugelf.). Dieses Gesetz findet
man auch an den Flossenträgern der Schollen bestätigt. Die stark
gebauten Flossenträger der Schollen weisen darauf hin, daß die
Schollen von Hartflossern abstammen, vergleicht man sie jedoch mit
jenen starren Knochenpfeilern, auf denen die Stacheln der Stachel-
macrelen (Carangiden) ruhen, so bemerkt man an ihnen deutliche
Spuren der Rückbildung. Die Knochenpfeiler der Stachelmacrelen
[AcantJiurus^ Platax u. a.) sind fest in einander gefügt, ja bisweilen
sogar so vollständig mit einander verknöchert, daß sie ganze Knochen-
wände bilden. Schon bei Zeus jedoch findet man die Verknöcherung
gelockert und bei den Schollen liegen die einzelnen Flossenträger frei
neben einander da.

Am meisten fällt unter den Trägern der Afterflosse der erste auf
(Fig. 7, 8, 9). Er ist besonders stark entwickelt und sehr bedeutend
gekrümmt.

5 Thilo, Die Umbild. an d. Gliedm. d. Fische. Morphul. Jahrb. 1896. —
Thilo, Sperrvorr. im Thierreich. Biol. Centralbl. 1899. — Thilo, Die Entst. d.
Luftsäcke bei d. Kugelf. Anat. Anz. 1899.

312

Untersucht man die Krümmung genauer mit dem Zirkel, so er-
kennt man, daß sie genau einen Kreisbogen bildet. Derartige kreis-
förmige Krümmungen habe ich an jenen Knochen nachgewiesen,
welche die Luftsäcke der Kugelfische umschließen. Sie erklärt sich
dort folgendermaßen : Elastische Hüllen, die mit Flüssigkeiten oder
Luft angefüllt sind, nehmen nach den Gesetzen der Mechanik stets die
Kugelform an, und starre Stäbe, die derartigen Hüllen fest angefügt
sind, werden daher kreisförmig gebogen.

Bei den Fischen liegen die Verhältnisse ähnlich, denn ihr Ein-
geweidesack bildet eine Hülle, die Flüssigkeiten und Gase enthält.

Je mehr nun der Eingeweidesack gefüllt wird, um so mehr nimmt
er die Kugelform an und die ihn umgebenden Knochen werden dann
kreisförmig gebogen.

Gewöhnlich wird die untere Bauchseite am meisten »ausgebaucht«,
da sie am wenigsten widerstandsfähig ist.

Besonders deutlich tritt dieses an den Kugelfischen [Tetrodon)
hervor, die ich eingehend geschildert habe in meiner Abhandlung
»Die Entstehung der Luftsäcke bei den Kugelfischen«. Bisweilen
jedoch ist die untere Bauchseite sehr unnachgiebig. So findet sich z. B.
bei Amphacanthus (Fam. Theut.) unten am Bauche einen vollständigen
Knochenring, welcher durch die Aneinanderfügung der Träger der
Brust-, Bauch- und Afterflosse gebildet wird. Selbstverständlich ist
solch ein Knochenring sehr unnachgiebig und daher wird denn auch
bei Amphacanthus die Bauchhöhle nach hinten «ausgebaucht«. In Folge
dessen ist sein Afterflossenträger sehr stark kreisförmig gekrümmt.
Ahnliche Verhältnisse und ähnliche kreisförmig gekrümmte After-
flossenträger finde ich auch noch bei anderen Fischen, z. B. beim
Chirurgen [Acanthurus] , bei den Stachelmacrelen Chorinemus und
Trachynotus , sowie bei den ausgestorbenen Fischen Dorypterus
(Kupferschiefer) und Acantho7iemus (Monte Bolca)^.

Bei allen diesen Fischen liegen die Träger der Brust-, Bauch-
und Afterflossen sehr nahe an einander und bilden daher eine sehr
unnachgiebige Kette.

Auch beim Zeus ist die untere Bauchkante sehr »zugfest«, denn
sie wird aus kleinen Knochenschildern gebildet, die fest an einander
gefügt sind (Fig. 7). So erklärt die widerstandsfähige Bauchkante
auch hier die kreisförmige Krümmung des Afterflossenträgers. Die
Krümmung beträgt bei Zeus 60 — 70°, Flunder 70—80", Seezunge 140".

Hieraus ersieht man, daß bei den hochentwickelten Seiten-
schwimmern (den Seezungen , die Krümmung am meisten entwickelt

•^' Zittel, Paläontologie. 1. Abth. 3. Bd. Fig. 204 u. 316.

313

ist. In Folge dieser bedeutenden Krümmung (140°) ist bei der See-
zunge die Bauchböhle für die Eingeweide zu eng geworden. Einige
Darmschlingen sind aus der Bauchhöhle über den Afterflossenträger
getreten und haben so eine Art Bruch gebildet. (Vgl. die schönen
Abbildungen von Cunningham, Litt.-Anh. 3.)

An jungen Schollen von 5 mm bemerkt man noch gar keine
Krümmung (vgl. Ehrenbaum 9), erst an Schollen von 10 — 15 mm
tritt sie deutlich hervor. Jedenfalls wird die Krümmung durch das
Vorrücken der Afterflosse gesteigert. Das erkennt man leicht, wenn
man die Flunder mit den Steinbutten und Seezungen vergleicht.

Mit dem Vorrücken der Afterflosse ist auch ein Vorrücken des
Afters verbunden. Beim Steinbutt ist zwischen Bauch- und x\fter-
flosse kaum noch etwas Raum für den After vorhanden. Bei einer
Scholle des Eismeeres [Platy somatici dliy s hippoglossoides] besteht
zwischen Bauch- und Afterflosse ein Raum von 4 — 5 cm und der
After liegt an der Bauchflosse, nicht an der Afterflosse, so daß man
sich fast versucht fühlen könnte, bei diesem Fische die Bauchflosse
als Afterflosse zu bezeichnen. Diese eigenthümlichen Lageverhält-
nisse erklären sich folgendermaßen: Die erwähnte Scholle ist zu
beiden Seiten dunkel gefärbt, gehört also zu jenen Fischen, Avelche'
größtentheils auf dem Bauche schwimmen. In Folge dessen ist auch
die Afterflosse weiter nach hinten gerückt, als bei hochentwickelten
Seitenschwimmern (Steinbutten, Seezungen). Während nun die After-
flosse nach hinten rückte, blieb der After am Träs^er der Bauchflosse
liegen. Bei unseren Flundern, die ja auch häufig auf dem Bauche
schwimmen, und an ihrer blinden Seite oft größere dunkle Haut-
stellen zeigen, liegt der After in der Mitte zwischen Bauchflosse und
Afterflosse.

Der Träger der Bauchflosse der Schollen

erinnert sehr an den Bauchflossenträger des Zeus. Beim Zeus wird
jede der beiden Bauchflossen von einem pfeilerartigen Knochen ge-
tragen, dessen oberes Ende zwischen die beiden Träger der Brustflossen
hineinragt xmd stark an ihnen befestigt ist (Fig. 7). Eine wagerechte
Spitze ragt nach hinten (Fig. 7 s). Die Träger der rechten und linken
Seite liegen vollständig an einander und sind fest an einander gefügt,
so daß sie auf den ersten Blick wie ein Träger aussehen. Der Bauch-
flossenträger der Flunder hat denselben Bau (Fig. 8). Auch bei ihr
ist der rechte und linke Bauchflossenträger fest an einander gefügt,
nur die Spitze s erscheint als stark zurückgebildet. Noch kleiner
findet man sie beim Steinbutt (Fig. 9 s). Bei der Seezunge fehlt sie.
Überhaupt ist bei dieser der Bauchflossenträger stark verkümmert und

314

sein oberes Ende hängt nur ganz locker am unteren Ende des Schulter-
gürtels. Bei Plagusia japonica sind beide Bauchtlossen zu einer ver-
einigt und bei einigen Schollen fehlt überhaupt die Bauchflosse voll-
ständig. Man bemerkt also ein allmähliches Schwinden der Bauchflosse,
wenn man den Zeus mit den Schollen vergleicht.

Mit dem Schwinden der Bauchflosse ist aber ein Vorrücken des
Afters und der Rückenflosse verbunden, ja dieses Vorrücken ist ge-
radezu ein hervorstechender Zug der Schollen. Man betrachte doch
nur die kleinen knorpelhaften Stäbchen, welche vor dem Träger der
Bauch- und Afterflosse des Steinbutt liegen (Fig. 9), man werfe nur
einen Blick auf Paraplagusia (Fig. 4). Dieser Fisch hat nur eine
Bauchflosse, die mit der Afterflosse vereinigt ist. Die Brustflossen
fehlen ihm vollständig. Es hat daher den Anschein, als wenn dieser
hochentwickelte Seitenschwimmer die paarigen Brust- und Bauch-
flossen nicht nöthig hat, da sie ihm durch seine weit vorgerückten
Rücken- und Afterflossen ersetzt worden.

Ganz anders gestaltet sind

die Träger der Baucliflosseii bei den Schellfischen.

Sie bilden kleine dreieckige Plättchen, die, vollständig vom
Schultergürtel getrennt, zwischen Bauchmuskeln eingelagert sind. Sie
liegen wagerecht beide in einer Ebene und nur ihre vorderen Spitzen
findet man an einander befestigt (Fig. 10). Da bei den Schollen die
Träger der Bauchflossen senkrecht stehen und ihre inneren Flächen
fest an einander gefügt sind, so haben sie weder ihrer Lage, noch
ihrer Form nach eine Ähnlichkeit mit den Bauchflossenträgern der
Schellfische.

Das Urohyale

hat bei den Schollen eine höchst auffallende Form. Man kann sogar
sagen: findet man einmal einen derartigen Knochen im Zusammen-
hange mit anderen Fischüberresten, die sonst unbestimmbar sind, so
weiß man ganz genau, daß dieser Knochen einmal einer Scholle an-
gehörte. Mir scheint dieses für den Paläontologen von Wichtigkeit zu
sein, da bisher nur wenig Überreste von Schollen aufgefunden wurden
(nach Zittel's Paläont. nur vom Steinbutt und der Seezunge).

Ganz besonders auffallend ist das Urohyale des Steinbutt (Fig. III).
Es bildet eine flache, dünne Knochenplatte mit einem tiefen Ein-
schnitte, dessen Ränder stark gewulstet sind. Ich erkläre mir die
Entstehung dieses Einschnittes folgendermaßen:

Wenn die Scholle auf der Seite am Grunde liegt und athmet, so
wird der obere freie Kiemendeckel höher gehoben als der untere am

315

Grunde befindliche. Hierdurch Avird der scharfe Rand der Kiemen-
haut an der vorderen Seite des Urohyale hin und hergezerrt. Mit
seinen spitzigen Kiemenhautstrahlen wirkt es dann so zu sagen wie
eine Kettensäge und so entsteht denn ein tiefer Einschnitt mit ge-
wulsteten Rändern.

Bei der Flunder ist dieser Einschnitt weniger tief (Fig. II), da sie
— wie oben erwähnt — häufig in aufrechter Stellung schwimmt und
athmet. Beim Zeus (Fig. 7 u. I) hat der Druck der Kiemenhaut nur
eine leichte Einbuchtung hervorgerufen, da dieser Fisch jedenfalls
jioch weniger in der Seitenlage athmet, wie die Flunder. Bei den
Schellfischen hat das Urohyale eine ganz andere Form (Fig. V). Es
bildet ein ganz dünnes, vinscheinbares Knochenplättchen, welches voll-
ständig von der Kiemenhaut bedeckt wird und also weder seiner Form,
noch seiner Lage nach an das Urohyale der Schollen erinnert. —
Bei der Seezunge ist das Urohyale stark verkümmert (Fig. IV). Bei

^VlA^P/U.€vtc/

TU,

ly

liyjvi

^iw^A^c^ .^/UvwvC'-u.bW ^4<^M^^^ ^cvbch

dieser Scholle sind die Kiemendeckel nur wenig beweglich und die
Kiemenspalten halb verwachsen, wie bei vielen anderen im Schlamm
lebenden Fischen. Offenbar können solche Schlammfische ihre
Kiemendeckel tiicht so ausgiebig bewegen, wie Fische, die im freien
Wasser leben und daher verengern sich ihre Kiemenspalten.
Man findet also nach den obigen Darlegungen folgende

gemeinsame Merkmale bei Zeus, Flunder, Steinbutt.

Diese Fische zeigen eine große Übereinstimmung in:

1) ihrer ganzen Körperform (Länge, Breite, Dicke) Fig. 1, 2, 3, 11, 13,

2) in der Zahl der Bauchwirbel p. 310,

3) im Bau des Trägers der Afterfi. p, 311,

4) im Bau des Trägers der Bauchfl. p. 313,

5) - - - - - Brustfl. p. 313,

6) in der Aneinanderfügung der Bauch- und Brustfl.,

7) im Ba\i des Urohyale.

316

Außer diesen wichtigen Merkmalen ist noch zu berücksichtigen:

8) die zweitheilige Schwimmblase der Jugendformen vom Steinbutt
erinnert an die zweitheilige Schwimmblase des Zeui,

9) junge Steinbutten von etwa 10 mm Länge zeigen an ihren Kicmen-
deckeln zahlreiche Dornen (Fig. 12), die bei Jugendformen von
30 mm meist schon geschwunden sind. Diese Dornen deuten auf
eine Abstammung von Fischen hin, die während des ganzen
Lebens mit Dornen bewehrt sind (vgl. d. Stachelmacrelen Gazza,
Equu/a u. a.).

Alle diese Übereinstimmungen beweisen gewiß nicht, daß die
Steinbutten und Flundern vom Zeus abstammen, wohl aber machen sie
es sehr wahrscheinlich, daß die Vorfahren der Schollen dem Zeifs
ähnlich waren, Fische gewesen sind, von einer auffallend breiten
und flachen Körperform, Fische, die auf Klippen und spaltenreichem
Grunde so überaus häufig sind, weil sie hier eine ausreichende
Stützung zur Aufrechterhaltung ihres Körpers finden. Als ein Theil
dieser Klippfische auf flachem Sandboden durch unbekannte Verhält-
nisse'^ verschlagen wurde, fand er hier nicht mehr genügende Stützung
und bildete sich zu Seitenschwiramern um. Der Zeus also ist eine
Übergangs form, die sowohl aufrecht, als auch auf der Seite
schwimmen kann.

Seine Abstammung von Klippfischen verräth er da-
durch, daß er den klippenreichen Boden aufsucht, w-eil er
dort an Steinen Stützung findet. Auf Sandboden gräbt er
sich Vertiefungen, um in diesem sich das Aufrechtstehen
zu erleichtern. (Day, Couch.)

Es giebt eine große Anzahl von Schollen, die viel anders aus-
sehen als die Steinbutten, Flundern u. dergl. Das erkennt man leicht,
wenn man die Abbildungen der Fauna japonica oder von Bleeker
ansieht.

Solche Formen wie Solea, Plagasia, Paraplagusia (Fig. 4j haben,
einen Bau des Schädels und auch des Schwanzes, der sehr vom Bau
anderer Schollen abweicht. Es wäre daher möglich, daß die Vorfahren
dieser höchst auffallenden Formen sehr entfernte Verwandte von den
Vorfahren der Flundern etc. waren. Höchst auffallend sind auch
die Larven der Lamraszuuge [Arnof/lossus] gestaltet (Ehrenb.,
Fig. 25—29).

Ihr hoher Schädel mit dem eigenthümlichen Geißelanhang, der

" Die Auswanderung konnte bedingt sein a) durch Hebung der Küste und
Verflachung des "Wassei-s, b) durch Nahrungsmangel, c) durch Verpestung des
Wassers durch Thiere oder Pflanzen.

317

aus Flossenstruhleu sich bildet, um bald wieder zu schwinden, erinnert
sehr an den Bruchfisch [Trachypterus] .

Ganz selbstverständlich will ich mit diesem Hinweis nicht eine
Verwandtschaft herleiten, ich will nur zu neuen Untersuchungen über
die Abstammung jener eigenthümlichen Schollen anregen, die von
den Übrigen in vielen Stücken so sehr abweichen.

Wenn wir zum Schluß nochmals die Frage aufwerfon:

Waram schwimnieu die Schollen auf der Seite?

so müssen wir wohl antworten: Junge Schollen beginnen auf der Seite
zu schwimmen, weil ihr ursprünglich rundlich und länglich gebauter
Körper jene flache und breite Form annimmt, die an erwachseneu
Schollen so sehr auffallt (vgl. Fig. 2 u. 3j. Andere ähnlich gebaute
Fische [Zeus etc.) können aufrecht schwimmen, weil sie sehr große
Flossen besitzen, mit denen sie ihren Körper aufrecht balancieren.
Den jungen Schollen fehlen derartige Flossen, da sie mangelhafi-
entwickelte Flossen ererbt haben (vgl, Fig. 1 u. 3.) Die Neigung zur
Seitenlage wird bei den jungen Schollen bleibend, wenn sie am
Grunde zu leben beginnen, da sie auf dem ebenen Sandboden keine
Stützung zur Aufrechterhaltung ihres breiten und flachen Körpers
finden.

Die Veränderungen, welche bei den Schollen durch das Seiten-
schwimmen sich entwickelt haben, sind kurz zusammengefaßt folgende:

1) Vorrücken der After- und Rückenflosse zum Kopfe hin,

2) Verdrängung des Afters nach vorn hin durch die Afterflosse (p. 313),

3) Rückbildung der Bauch- und Brustflosse (p. 313),

4) Einkerbung des Urohyale (p. 314),

5) Rückbildung der Schwimmblase,

6) das Wandern eines Auges.

Die Kräfte, Avelche das Wandern des Auges bedingen,

waren, so weit mir bekannt, noch nicht erforscht. Ich habe daher sehr
eingehende Untersuchungen über dieselben angestellt und diese Unter-
suchungen an einem anderen Ort* veröffentlicht. Ich gehe daher hier
nicht genauer auf dieselben ein, sondern stelle nur ganz kurz die Er-
gebnisse meiner Forschungen zusammen. — Es fiel mir nicht allzu
schwer festzustellen, welche Kräfte das Wandern des Auges bedingen,
als ich erkannt hatte, daß die Schollen von Fischen herstammen, die
ihnen im Körperbau ähnlich waren und eine ähnliche schmale Stirn
wie die Schollen hatten.

*' Bulletin de l'Académie Impériale des Sfiences de St. Pétersbourg. V. Série.
T. XIV. No. 3. (Mars 1901.) Deutsch.

318

Betrachtet man hingegen mit Johannes Müller die Schellfische
als ihre Verwandte, so kann man schwer verstehen, wie bei derbreiten
Stirn dieser Fische ein Auge von einer Seite des Kopfes zur anderen
hinüberwandern kann. Wenn man den Schädel eines Schellfisches
in die Hand nimmt und betrachtet, so neigt man unwillkürlich zu der
Ansicht von Steenstrup, daß unter der breiten Stirn hindurch das
Auge hinüber wandert.

Vollständig jedoch wird man seine Ansicht ändern, wenn man
einen Schädel wie den des Zeus zum Ausgangspunct der Betrachtungen
nimmt. Die Stirn dieses Schädels ist sehr schmal (vgl. Fig. 11).

Man kann sich daher wohl leicht vorstellen , daß nach den An-
schauungen von Pfeffer in der Stirn einer jungen Scholle eine Ein-
buchtung für das wandernde Auge entsteht (Fig. 13). Die Einbuch-
tung wird immer tiefer. Unterhalb des wandernden Auges bildet sich
eine Knochenbrücke, die das Auge noch weiter verschiebt und schließ-
lich liegt das Auge in einer neuen Knochenhöhle auf der anderen
Seite des Kopfes.

Diese Knochenbrücke ist in Fig. 14 nur durch Puncte angedeu-
tet. — Wodurch entsteht nun aber diese Einbuchtung? Das stellte
ich durch einen sehr einfachen Versuch fest. Eine Holzkugel befestigte
ich durch 4 Schnüre an einer dünnen Bleiplatte und ordnete die
Schnüre so an, daß sie genau so verliefeu, wie die Augenmuskeln des
Zeus. Die Bleiplatte sollte also die Zwischenwand der Augen dar-
stellen, die Holzkugel das Auge, die Schnüre die Augenmuskeln. Ver-
kürzte ich nun die Schnüre, so wurde die Bleiplatte derartig ge-
krümmt, daß sie halbkreisförmig den Augapfel umgab und daher ge-
nau jene Form annahm, Avelche die Augenhöhle eines gewanderten
Auges zeigt. Hieraus ersieht man wohl, das wandernde Auge wird
geradezu von der Seite her in die knorpelhafte Stirn des jungen Fisch-
chens hineingestülpt. Es handelt sich also hier um eine jener Ein-
stülpungen, wie man sie am Embryo bei der Entwicklung der ver-
schiedenartigsten Organe so oft beobachtet.

Diesen Vorgang habe ich auf dem V. Internat. Zoolog.-Congr. in
Berlin an einem Modell erläutert.

Selbstverständlich erleidet das Auge hierbei sehr bedeutende
Lageveränderungen. Auch diese habe ich an einem besonderen Mo-
delle auf dem V. Internat. Zool.-Congr. erläutert. Es würde zu weit
führen, wenn ich sie hier schildern wollte, ebenso wenig kann ich
hier auf die großen Veränderungen eingehen, welche die Muskeln des
Auges in Folge dieser Lageveränderungen erleiden. Ich will nur an-
führen, daß mau an den Muskeln des gewanderten Auges ähnliche
Erscheinungen beobachtet, wie an den Augen schielender Menschen.

319

So schrumpft z. B. der äußere Augenmuskel (Musc. Rectus extern.)
fast vollständig bei den Schollen. Man kann daher eigentlich sagen,
daß sie einen Augenmuskel weniger besitzen als andere Fische. Das
Schrumpfen eines Augenmuskels ist allen Ärzten wohlbekannt, die
Schieloperationen ausgeführt haben.

Die Ursachen all' dieser Erscheinungen habe ich, als früherer
Augenarzt, an einem anderen Orte versucht, auf jene Gesetze und Er-
fahrungen zurückzuführen, die allgemein in der Physiologie und in
der Augenheilkunde anerkannt sind. — Die Kräfte, welche das Wan-
dern des Auges bei den Schollen bewirken, sind nach meinen For-
schungen also folgende :

1) Zugkräfte der Augenmuskeln,

2) Stützkräfte, welche entstehen a) durch Verknöcherungen in
der Umgebung des Auges, b) durch die Eindrücke, die das wandernde
Auge auf seiner noch knorpelhaften Unterlage bewirkt. — Wir sehen
also , daß Zug- und Stützkräfte zusammenwirken, genau so wie es der
Fall ist, wenn wir einen schweren Stein bergan wälzen und von Zeit
zu Zeit Stützen unterlegen, damit der tückische Marmor nicht ent-
rollt, während wir frische Kräfte sammeln.

Litter a tur.

1) Beer, Theodor, Vergleich. Anat. u. Physiol, der Sehürgane. In dem Handbuch

der gesanimten Augenheilkunde von Graef e-Sämisch. Leipzig, 1901.

2) Bleek er, Atlas Ichthyologique des Indes Orientales Néerlandaises. Amster-

dam 1862. Vortreffliche Abbildungen der verschiedenartigsten Schollen.

3) Cunningham, J. T. A., Treatise on the Common Sole. Plymouth, 1890.

4) Cunningham, J. T., The Natural History of the marketable marine fishes of

the British-Islands. London, 1896. Viele Angaben über die Lebensweise
von Zeus f aber. Angabe, daß über Larven und Eier von Zeus nichts be-
kannt.

5) Day, The Fishes of Great Brit, and Irland.

6) Dunker, Georg, Variât, u. Verwandtsch. v. Pleur, fles. u. Fleur, plat. Wissen-

schaft!. Meeresuntersuch. d. Commiss. z. Kiel. Neue Folge. Bd. I. Hft. 2.
p. 5.

7) Ehrenbaum, Dr. Ernst, Eier u. Larven v. Fischen d. deutsch. Bucht. Wissen-

schaftl. Meeresuntersuch. d. Commiss. etc. Neue Folge. II. Bd. 1. Hft.
Abtheil. 1. Vortreffliche Abbildungen u. Beschreibungen von Eiern, Larven
u. Jugendformen vieler Schollen.

8) Harman - Bishop, N., The Palpebral and Oculomotor Appar. in Fishes.

Journ. of Anatomy and Physiology, Vol. XXXIV. N. S. Vol. XIV. 1899.

9) Klunzinger, Dr. C. B., Synopsis d. Fische des Rothen Meeres.

10) Müller, Joh., Über den Bau und die Grenzen der Ganoïden u. über das natür-

liche System der Fische. Berlin 1846. Druckerei der Königl. Akad. d.
Wiss.

11) Pfeffer, Dr. Georg, über d. Schiefheit der Pleuronectiden. Referat über einen

Vortrag gehalt. im Naturwissenschaftl. Verein zu Hamburg. Vorlauf. Mit-
theil. Abhandl. aus d. Gebiete d. Naturwissenschaft, IX. Bd. Hft. I.

12) Reuleaux, Prof. Dr. F., Kinematik im Thierreiche. Abschnitt III des Lehr-

buches der Kinematik. Bd. II. Braunschweig, Vieweg 6c Sohn, 1900. Re-

320

feriert v. O. Thiio im Biolog. Centralbl. 1901. Demnächst erscheint eine
allgemein verständliche vermehrte Ausgabe für Naturforscher.
13! Sacchi, Dott. Maria, Salle minute differenze fra gli organi omotipici dei Pleu
ronectidi. Estratto degli Atti della Società ligust. di Scienze natur. Anno
III. Voi. III. Genova, Tipograf. di Angelo Ciminago 1897.

14) Smitt, Prof. F. A., Stockholm. Skandin. Fishes. Stockholm, Norstedt. Berlin,

Friedländer. Sehr genaue Mittheilungen über die Lebensweise von Zeus
faber. Schöne Abbildungen.

15) Steenstrup, Japetus, Fortsatte Bidrag til en rigtig opfattelse of viestilinger

hos Flyndrene. Oversigt over det Kongelige Danske Videnskabernes Sels-
kabs Forhandlinger , og dets Medlemers Arbejder i aret 1876. Kjoben-
havn, Bianco Lunos, 1876 — 187S.

16) Thilo, Otto Dr. med., Die Umbildungen an den Gliedmaßen der Fische. Mor-

phol. Jahrb. 1896.

17) Derselbe, Sperrvorrichtungen im Thierreiche. Biol. Centralbl. 1. Aug. 1899.

Ergänz, ebenda, 1900.

18) Derselbe, Die Ensteh. d. Lufsäcke bei d. Kugelfischen. Anat. Anz. Bd. XVI.

No. 3 u. 4. 1899.

19) Derselbe, Das Ankern der Fische. Correspondenzblatt des Kigaer Natur-

forschervereines, 1900.

20) Derselbe, Maschine u. Thierkörper. Sitzgsber. d. V. Internat. Zool.-Congr.

in Berlin, 1901.

21) Zittel, Carl, Handb. d. Palaeontol. I. Abth. III. Bd. Vertebrata. München u.

Leipzig. R. Oldenburg. 18S7— 1S90.

2. Japanische Euryaliden.

Von Prof. L. D ö d e r 1 e i n , Straßburg i. E.

eingeg. 29. Januar 1902.

Aus Japan sind bisher, so viel ich weiß, noch keine Euryaliden
mit verzweigten Armen bekannt geworden. Mir liegen von der japani-
schen Küste 6 Arten vor, die mir sämmtlich neu zu sein scheinen.
Bestimmim^sschlüssel der japanischen Arten von Euryaliden.
A. Vor der 1. Armgabelung treten Tentakelpapillen auf

Gorgonocephalus,

a. Scheibe oben glatt oder feinkörnig.

a. 1 . Tentakel näher dem Centrum als der weiche Interbrachial-
raum; Tentakelpapillen mindestens halb so lang als ein Arm-
segment JaponicKS.

a. 1. Tentakel nicht näher dem Centrum als der weiche Inter-
brachialraum; Tentakelpapillen nicht halb so lang wie ein

Armsegment sagaminus.

a' Scheibe oben dicht mit groben, conischen oder halbkugeligen

Warzen bedeckt tuberosus.

A' Erst nach der 1. Armgabelung treten Tentakelpapillen auf

Astrophyton.

b. Ohne größere Höcker auf der Scheibe.

ß. Gelb und schwarz getüpfelt; Tentakelpapillen klein, aber
deutlirb pardalis.

321

ß. Einfarbig; Tentakelpapillen Avinzig und undeutlich

glohiferum.
b' Einzelne halbkugelige und kegelförmige größere Höcker auf
den Rippen; einfarbig; Tentakelpapillen klein, aber deutlich

coniferum,

1. Gorgonocephalus japonicus nov, sp.

Die Rippen der Scheibe treten bei den vorliegenden Alcohol-
exemplaren wenig hervor; die Interbrachialräume sind kaum einge-
buchtet.

Die Oberseite und Unterseite von Scheibe und Armen erscheint
völlig nackt und glatt; nur das Centrum des Scheibenrückens, sowie
der äußere Scheibenrand und der Rand der Genitalspalten werden
etwas rauh in Folge des Auftretens zerstreut stehender, aber durchaus
nicht sehr auffallender, kleiner Körnchen,

In trockenem Zustande zeigt die Oberseite der Arme ein Pflaster
von kleinen, gewölbten, rundlichen Plättchen, die durch schmale,
nackte Zwischenräume getrennt sind ; die Unterseite der Arme zeigt
ein ähnliches Pflaster, das aber sehr viel lockerer ist, da die nackten
Zwischenräume sehr weit sind.

Die Madreporenplatte liegt im adoralen Winkel eines weichen
Interbrachialraumes.

Die Mundeckstiicke sind mit zahlreichen Stachelchen besetzt,
unter denen die Zähne am längsten sind und ein etwas verbreitertes
Ende zeigen, während die Mundpapillen nach außen sehr kurz werden,
im äußersten Winkel fehlen.

Die erste Armgabelung befindet sich auf der Scheibe; die zweite
unmittelbar am Rande der Scheibe.

An den beiden ersten Tentakeln können Tentakelpapillen fehlen,
oder sie treten gleich auf und zwar zunächst je 1 oder 2, nach der
ersten Gabelung je 3 neben einander, später je 3 oder 4, an dem
äußersten Armende wieder nur je 2. Sie stehen dicht neben einander,
sind kräftig und über halb so lang wie ein Armsegment.

Die vorliegenden Alcoholexemplare sind einfarbig, von weißlicher
Farbe.

Fundort: Sagamibai, westlich Yogashima, ca. 200 m Tiefe,
coli. Döderlein.

Diese Art dürfte dem Gorgonocephalus laemgatus Koehler von Ost-
indien am nächsten stehen.

2. Gorgonocephalus sagaminus nov. sp.

Die Rippen der Scheibe sind sehr deutlich, die Interbrachialräume
tief eingebuchtet.

22

322

Die Scheibe der Alcoholexemplare erscheint oben mit deutlichen,
aber sehr feinen Körnchen gleichmäßig dicht besetzt; die Oberseite
der Arme und die ganze Unterseite erscheint ganz glatt.

In trockenem Zustande zeigt die Oberseite der Arme bei stärkerer
Vergrößerung ein zusammenschließendes Pflaster von kleinen ge-
wölbten Plättchen, die die Oberfläche feinhöckerig gestalten; die
Unterseite ist mit flachen, polygonalen Plättchen von sehr ungleicher
Größe gepflastert, zwischen denen sich Zwischenräume nicht finden.

Die Madreporenplatte liegt im adoralen Winkel eines weichen
Interbrachialraumes und erscheint in mehrere Theile zerfallen.

Zähne, Zahnpapillen und Mundpapillen stellen einen dichten
Haufen spitzer Stacheln vor, unter denen die Zähne am längsten,
die Mundpapillen am kleinsten sind.

Die erste Armgabelung findet außerhalb der Scheibe statt.

Das erste Tentakelpaar ist ebenso weit vom Centrum entfernt wie
der Rand des weichen Interbrachialraumes; erst das nächste ist von
Tentakelpapillen begleitet; diese stehen an der Armbasis zu je 2 oder 3
neben einander, weiter außen meist zu 2 zusammen, sind kurz und
schwach, nur etwa i 3 bis Y4 so lang wie ein Armsegment.

Die vorliegenden Alcoholexemplare sind einfarbig, von hellgrauer
Farbe.

Fundort: Sagamibai, coli. Haberer.

3, Gorgonocephalus tuherosus nov. sp.

Die Rippen der Scheibe sind wenig deutlich, nur durch die Haut
durchscheinend; die Interbrachialräume sind nicht sehr tief einge-
buchtet.

Die Scheibe ist oben mit sehr groben, conischen oder halb-
kugeligen Körnern ziemlich dicht und gleichmäßig bedeckt; sie sind
am gröbsten auf den äußeren Theilen der Rippen; die Oberseite der
Arme, sowie die ganze Unterseite erscheint bei dem Alcoholexemplar
ziemlich glatt; die weichen Interbrachialräume sind unten nackt und
setzen sich scharf gegen den Rand ab.

In trockenem Zustande zeigt die Oberseite der Arme ein zu-
sammenhängendes Pflaster aus flachen polygonalen Plättchen, zwischen
denen etwas kleinere halbkugelförmig gewölbte Plättchen stehen, die
mitunter ziemlich regelmäßig in jedem Segment in zwei Halbringe
angeordnet sind. Die Unterseite zeigt abgerundete Plättchen, zwischen
denen nur geringe nackte Zwischenräume bleiben.

Die Madreporenplatte ist sehr klein und liegt im adoralen Winkel
eines weichen Interbrachialraumes. Zähne, Zahnpapillen und Mund-
papillen bilden einen dichten Haufen.

323

Die erste Armgabelung liegt außerhalb der Scheibe.

Das erste Tentakelpaar liegt dem Centrum näher als der weiche
Interbrachialraum ; erst das nächste ist von Tentakelpapillen begleitet;
diese stehen zu je 2 auf der Armbasis, weiter nach außen zu je 3; sie
sind etwa halb so lang wie ein Armsegment.

Das vorliegende Alcoholexemplar ist einfarbig, von weißlicher
Farbe.

Fundort: Sagamibai, ca. 240 m Tiefe, coli. Döderlein.

Gorgonocephalus

Japonicus

sagaminus

tuherosus

mm

mm

mm

Größter Durchmesser der Scheibe . . .

83

88

23

19

21

Centrum bis zum interradialen Rand . .

40

53

7

6,5

9

Centrum bis zum weichen Interbrachial-

raum

16
10

14

11

5
5

4,5
4,5

ß

Centrum bis zum 1. Tentakel ....

5

Länge einer Genitalspalte

10,5

12

3

2

2,5

Centrum bis 1. Gabelung

31

33

14

13

16

Armbreite vor der 1. Gabelung ....

13

5

4,5

4

nach - 1. - ....

U

3,2

3

3

Armlänge zwischen 1. und 2. Gabelung .

22 38-

-25

6,5

6

9—20

2.-3.

16

19

10,5

9

11—18

3.-4.

26-13

23

12

9

16—14

4.-5.

23—15

18

9

7

23—14

5.-6.

25—18

20

17

6.-7.

30—20

15

7.-8.

19

4. Astrophyton pardalis nov. sp.

Die Rippen der Scheibe treten etwas vor; die Interbrachialräume
sind etwas eingebuchtet.

Die Oberseite von Scheibe und Armen ist sehr fein gekörnelt, die
Unterseite ganz glatt.

Bei stärkerer Vergrößerung zeigt die Oberseite von Scheibe und
Armen ein System von ziemlich dicht stehenden Knötchen, Pyramiden
und Halbkugeln von verschiedenster Größe und Gestalt, die sämmt-
lich einen längeren glasartigen Stachel tragen, mitunter auch mehrere;
auf den Armen werden diese Knötchen nach außen hin immer kleiner,
und zwischen ihnen finden sich oft kleine, flache, polygonale Plättchen.
Die Unterseite zeigt ein flaches Pflaster von etwas größeren polygo-
nalen Plättchen, getrennt durch sehr zahlreiche kleine Körnchen und
Plättchen.

22*

324

Die einzige Madrepoienplatte befindet sich auf dem festen Innen-
rande eines Interbrachialraumes.

Die verlängerten spitzen Zähne und Zahnpapillen bilden einen
dichten Haufen; die Mundpapillen sind sehr klein und gegen den
äußeren Mundwinkel hin verkümmert.

Die ersten Tentakelporen zwischen dem ersten und zweiten Arm-
gliede sind sehr deutlich.

Die erste Armgabelung liegt außerhalb der Scheibe; die Tentakel-
papillen beginnen nach der ersten Gabelung; sie stehen zu 3 — 4 neben
einander am unteren Rand der Armseiten, sind alle sehr klein, etwa
linsenförmig, mit 2— 4 Stacheln am distalen Theile ihres Randes versehen.

Das einzige vorliegende Exemplar ist getrocknet und panther-
artig gefleckt, indem Oberseite wie Unterseite auf gelblichem Grunde
dicht mit kleinen, schwarzen, zusammenfließenden Flecken getüpfelt
ist; auf der Rückseite der Arme fließen die Flecken meist in Quer-
binden zusammen, durchschnittlich je eine auf ein Armsegment.

Fundort: Sagamibai, coli. Haberer.

5. Astrophyton glohiferum nov. sp.

Die Rippen der Scheibe treten sehr stark hervor, und die Inter-
brachialräume sind tief eingebuchtet.

Die Oberseite ist dicht und fein gekörnelt, deutlicher auf den
Rippen und Armen.

Die Unterseite ist fast glatt, die Interbrachialräume kaum körnig.

Bei stärkerer Vergrößerung erweist sich die Oberseite der Scheibe
und der Arme bedeckt mit zahlreichen halbkugelförmigen Höckern,
die durch kleine polyedrische flache Plättchen von einander getrennt
sind. Die Unterseite zeigt ein dichtes Pflaster von sehr kleinen poly-
edrischen Plättchen, die meist flach, auf den Armen aber stellenweise
etwas höckerig sind.

Die einzige Madreporenplatte befindet sich auf dem festen Innen-
rande eines Interbrachialraumes.

Die verlängerten spitzen Zähne und Zahnpapillen bilden einen
dichten Haufen, die Mundpapillen sind klein, dicht gestellt und bis
zum äußeren Mundwinkel wohl entwickelt.

Die ersten Tentakelporen zwischen dem ersten und zweiten Arm-
gliede sind sehr deutlich.

Die erste Armgabelung liegt am Rande der Scheibe; die Tentakel-
papillen beginnen etwa bei der dritten oder vierten Armgabelung ; sie
stehen zu 2 — 3 neben einander, sind aber winzig, kaum größer als
die benachbarten Höckerchen der Armoberfläche und daher ziemlich
undeutlich.

325

Das einzige vorliegende Exemplar ist einfarbig, in trockenem Zu-
stande dunkelbraun.

Fundort: Sagamibai bei Enoshima; coli. Döderlein.

6. Astrophyton cotiiferum nov. sp.

Die Rippen der Scheibe stehen etwas vor, die Interbrachialräume
sind eingebuchtet.

Die Oberseite der Scheibe ist ziemlich feinkörnig; die Körnchen
sind auf den Radialplatten etwas gröber, zwischen den Radialplatten
besonders fein, aber mit eingestreuten gröberen Körnchen. Nahe dem
Außenrande tragen die Radialplatten je einen, mitunter zwei große
kegelförmige Stacheln oder Höcker mit glatter Oberfläche, hier und da
einen ähnlichen, aber viel kleineren auch auf den inneren Theilen der
Radialplatten oder interradial.

Die Oberseite der Arme ist gleichmäßig fein gekörnelt, bei dem
größeren Exemplar mit wenigen kleinen, stumpfen Höckern nahe der
Basis. Die Unterseite von Scheibe und Armen ist ganz glatt, die Inter-
brachialräume sind äußerst fein gekörnelt.

Bei stärkerer Vergrößerung zeigt die Oberseite von Scheibe und
Armen zwischen einem Pflaster kleiner, flacher, polyedrischer Platt chen
sehr dicht stehende größere, kegel- und halbkugelartige Höcker in
sehr großer Zahl, die mit 2 — 4 Spitzen oder Stacheln enden; bei dem
größeren Exemplare sind die Stacheln auf dem Gipfel der Höcker oft
undeutlich oder fehlen, mitunter sind sie auch hier sehr deutlich. Die
Unterseite zeigt nur das flache Pflaster von etwas größeren Plättchen,
die oft durch zusammenhängende Züge sehr kleiner Plättchen von
einander getrennt sind.

Die einzige Madreporenplatte befindet sich auf dem festen Innen-
rande eines Interbrachialraumes.

Die spitzen Zähne und Zahnpapillen bilden einen senkrechten,
ziemlich dichten Haufen, die Mundpapillen sind ähnlich, aber sehr
kurz, und fehlen im äußeren Theil der Mundwinkel.

Die ersten Tentakelporen zwischen dem 1. und 2. Armgliede sind
sehr deutlich.

Die erste Armgabelung liegt außerhalb des Scheibenrandes; die
Tentakelpapillen beginnen etwa bei der zweiten Armgabelung; sie
stehen zu je 3 — 4 neben einander, etwas auf die Unterseite der Arme
übergreifend; sie sind sehr klein, aber sehr deutlich, ihre Länge beträgt
kaum ein Viertel der Armsegmente; bei stärkerer Vergrößerung er-
scheinen sie flachgedrückt, mit mehreren Spitzen am Ende.

Die Exemplare sind einfarbig, in getrocknetem Zustande hell
lederbraun.

326

Fundort: Kagoshimabai, ca. 30 m Tiefe, coll. Döderlein.
Diese Form scheint mir sehr nahe verwandt dem Gorgotiocephalus
cornutus Koehler von den Andamanen.

Astrophyton

pardalis

globiferum

coniferum

mm

mm

mm

Größter Durchmesser der Scheibe . . .

40

40

51

61

Centrum bis zum interradialen Rand . .

13

11

24

20

Centrum bis 1. Gabelung

21

21

26

35

Armbreite vor 1. Gabelung .....

10

n

15

19

nachl. -

6

6

10

11

Armlänge zwischen 1. und 2. Gabelung .

13

9

11

12

2. - 3. -

14

12

14

16

3. - 4. -

15

12

14

21

4.-5.

14

12

14

25

5.-6.

15,5

13

15

24

Centrum bis zum weichen Interbrachial-

raum

13

9,5

11

8,5

21

Centrum bis zum 1. Tentakel

11,5

Länge einer Genitalspalte

3

10

3. Japanische Seesterne.

Von Prof. L. Döderlein, Straßburg i. E.

eingeg. 29. Januar 1902.

Die Sammlungen, welche ich an den Küsten Japans machte, ent-
halten 17 Arten von Asteroidea.

Außer diesen sollen noch folgende litorale Arten bei Japan vor-
kommen: Cra&pedaster hesperus, Astropecteti formosus, Asterina pe?ii-
cillaris, Palmipes rosaceus, Fromia Japonica, Stellaster equestris, Calli-
aster Childreni. Ich habe von diesen Arten keine authentischen Exem-
plare von Japan gesehen, und nur von zweien [A. formosus und A.
penicillaris) ist der genauere Fundort bekannt, während es bei den
übrigen möglich ist, daß sie aus anderen Gewässern stammen, die
nicht zum eigentlichen Japan (Honto, Shikoku, Kiushiu) gehören.

Mir liegen von Japan vor :

1. Astrogonium pretiosum nov. sp.

Die Arme sind kurz, spitz, breit und gleichmäßig verjüngt;
R:r = 2,7.

Die dorsalen Paxillen sind klein, am kleinsten im Centrum, am
größten an der Armbasis; mindestens 3 Längsreihen von ihnen
grenzen an die Ocellarplatten an der Armspitze ; etwa 2 Querreihen
von Paxillen entsprechen einer Marginalplatte.

327

Die oberen und unteren Marginalplatten sind einander sehr ähn-
lich, sehr breit und niedrig, die unteren etwas vorstehenden bilden
den kantigen Außenrand der Arme ; sie sind fein gekörnelt, die oberen
ohne Stacheln, die unteren mit einer Anzahl flacher, spitzer Stachel-
chen im äußeren Drittel, die nicht über den Außenrand vorragen.

Von den 3 — 4 Längsreihen kleiner Ventrolateralplatten ist die
äußerste etwa bis zur Hälfte des Armradius sichtbar.

Die Adambulacralplatten tragen eine innerste Längsreihe von
4 — 5 feinen Stachelchen, nach außen parallel dazu eine Reihe von
3 — 4 etwas kürzeren Stachelchen, denen sich ein äußerer kleiner
Haufe von noch kürzeren Stachelchen anschließt, die den Übergang
bilden zu der Granulierung der anstoßenden Ventrolateral- bezw.
Marginalplatten.

Beim kleinsten und größten der vorliegenden Exemplare beträgt
R = 38 u. 60 mm, r= 14 u. 22 mm, die Zahl der Marginalplatten
24 u. 28, die größte Breite einer Dorsomarginalplatte 5,5 u. 6,5 mm,
einer Ventromarginalplatte 6,5 u. 8 mm.

Die Art ist einfarbig, in Alcohol hellgrau.

Ich fand diese Art in der Tokiobai bei Kadsiyama auf Sand-
boden in ca. 20 — 30 m Tiefe und in der Sagamibai.

Diese neue Art erinnert am meisten an Astrogonium aphrodite
Perrier, hat aber breitere Marginalplatten.

Von den ihr einigermaßen ähnelnden Arten der Gattung Asiro-
pecten unterscheidet sich Astrogonium schon durch das Fehlen vor-
stehender unterer Randstacheln.

Gattung Astropecten.

Bestimmungsschlüssel der japanischen Arten von Astropecten.

A. Obere Randplatten mit je einer Querreihe von 3 — 8 kleinen

Stachelchen A. Ludwigi.

A' Obere Randplatte mit je einem Stachel.

a. Obere Randstacheln sehr klein, fehlen auf den 3 — 10 ersten

(proximalen) Platten A. scoparius.

di! Obere Randstacheln sind auf der 1. Randplatte vorhanden.
u. Obere Randstacheln lang und kräftig, fehlen auf der 2. Rand-
platte A. polyacanthus.

a Obere Randplatten klein, meist auf allen Platten vorhanden

A. kagoshimetisis.
Ein mittlerer Furch enstachel ist viel größer und dicker

als die übrigen var. hochiana.

A" Obere Randplatten ohne Stacheln A. latespinosus.

328

2. Astropecten Ludwigi de Loriol 1899.
Syn. Astropecten japonicus Ives.

Die Arme sind gleichmäßig verjüngt bis zur Spitze R : r = 3,3 — 4.

Dorsomarginalplatten, mindestens von der 6. Platte an, mit je
einer Querreihe von 3 — 8 kurzen, mitunter etwas verkümmerten
Stachelchen, von denen meist eines auf dem Innenrande der Platte steht.

Ventromarginalplatten mit schüppchenförmigen Granula, einer
Querreihe von 3 — 6 kürzeren und am Rande mit 3 — 5 längeren spitzen
Stachelchen versehen.

Adambulacralplatten mit einer inneren Längsreihe von 3 — 5
gleich oder ungleich langen, schlanken Furchenstacheln ; nach außen
davon ein dichter Büschel kürzerer Stacheln, von dem sich mitunter
eine mittlere Längsreihe von Furchenstacheln deutlich ablöst.

Jederseits sind 5 — 9 Ventrolateralplatten vorhanden.

Beim kleinsten und größten der mir vorliegenden Exemplare
beträgt R = 20 u. 90 mm, r = 6 u. 23 mm, die Zahl der Marginal-
platten 19 u. 43.

Die Farbe ist rothbraun.

Ich erhielt die Art zahlreich aus der Tokio- und Sagamibai
und fischte sie bei der Provinz Tango in einer Tiefe von 10 m auf
schlammigem Boden, zugleich mit Temnopleurus toreumaticus] kleinere
Exemplare erhielt ich in der Sagamibai aus ca. 100 m Tiefe.

Die Art ist von de Loriol nach einem, wahrscheinlich von mir
selbst gesammelten, nicht sonderlich gut conservierten Exemplare be-
schrieben worden; unpaare Marginalplatten konnte ich bei keinem
meiner zahlreichen Exemplare beobachten.

3. Astropecten scoparius Müller u. Troschel.
Syn. Astropecten japonicus (Müller u. Troschel), Sladen.

Arme durchschnittlich etwas breiter und kürzer als bei Astro-
pecten kagoshimensis. R : r = 3 — 4,7.

Dorsomarginalplatten am Außenrande mit je einem sehr kurzen,
spitzen Stachelchen, das aber den 3 (2) — 10 ersten Randplatten fehlt.

Ventromarginalplatten fein und kurz bestachelt ; dazwischen eine
Querreihe verlängerter Stacheln, dünn und spitz; am Rand ein langer
Stachel, platt, spitz, öfter gebogen, darunter zwei halb so lange, in die
die übrigen allmählich übergehen.

Adambulacralplatten mit drei inneren schlanken Furchenstacheln,
zwei mittleren, ebenso dicken, von denen der adorale meist der kürzere
ist, und zwei oder mehr äußeren, etwas kürzeren Furchenstacheln.

Jederseits etwa 3 kleine Ventrolateralplatten. Bei drei ver-
schieden großen Exemplaren beträgt R= 20, 40 u. 91 mm, r = 7,
12 u. 19,5 mm, die Armbreite = 7, 13 u. 21,5 mm, die Zahl der Rand-
platten = 18, 29 u. 51.

Diese Art ist einfarbig, graugelblich bis bräunlich.

Ich fand A. scoparius in geringer Tiefe (bis ca. 20 m) sehr zahl-

329

reich auf Sand und Schlammboden in der Tokiobai, Sagamibai,
bei Tango, Tagawa (am inneren Meere) und Kagoshima. Es ist
der häufigste Seestern an den japanischen Küsten.

4. Astropecten polyacatithus Müller u. Troschel.
Syn. Astropecten armatus Müller u. Troschel.
Diese wohlbekannte, im wärmeren Indo-Pacific überall vorkom-
mende Art fand ich nicht selten in der Tokiobai, Sagamibai, bei
Tagawa und bei Kagoshima in geringerer Tiefe (ca. 20 m). Die vor-
liegenden Exemplare zeigen einen großen Kadius von 30 — 36 mm.

5. Astropecteii kagoshimensis de Loriol 1899.

Arme lang und schmal; E, : r = 4,3 — 4. Mitte des Scheibenrandes
meist papillenartig erhöht. Dorsomarginalplatten vom Armwinkel ab
mit je einem sehr deutlichen kleinen Stachel (selten auf der 1. Kand-
platte fehlend).

Ventromarginalplatten fein bestachelt, mit einer Querreihe von
nach außen immer mehr an Länge zunehmenden Stacheln, deren
äußerster als langer, schlanker, spitzer und etwas gebogener Rand-
stachel auftritt.

Adambulacralplatten mit 3 inneren dünnen, etwa gleich langen
Furchenstacheln, und 2 — 3 mittleren, etwas kürzeren, zu denen außen
noch einige weitere treten können.

Jederseits 2 kleine Ventrolateralplatten. Beim kleinsten und
größten der mir vorliegenden Exemplare beträgt R = 36 u. 48 mm,
r = 8,4 u, 12 mm, die Armbreite 9 u, 13 mm, die Zahl der Marginal-
platten 25 u. 29.

Die Farbe der lebenden Exemplare ist dunkelrothbraun mit etwa
3 dunklen Binden über die Arme.

Ich fischte diese Art in geringer Anzahl in der Sagamibai, bei
Tango und bei Kagoshima, durchgehends aber in größerer Tiefe
als Astropecten scoparius, nämlich in etwa 40 bis 100 m.

Die der Beschreibung de Loriol's zu Grunde liegenden Exem-
plare gehören wahrscheinlich zu denen, die ich selbst bei Kagoshima
gesammelt hatte; auch bei dieser Art kann ich unpaare Marginal-
platten nicht finden.

5a. Astropecten kagoshimensis var. hochiana nov. var.
Vor Kochi (Shikoku) fieng ich in einer Tiefe von etwa 100 m
ein großes Exemplar, das in den mittleren Furchenstacheln von der
typischen Art abweicht; von solchen finden sich hier zwei, wie bei
manchen anderen Exemplaren, aber das aborale ist doppelt so groß
und viel breiter als das adorale, auch viel größer und breiter als die
inneren Furchenstacheln ; die nach außen davon stehenden Stachel-
chen zeigen gern ein etwas verbreitertes Ende. Die oberen Rand-
platten zeigen im Armwinkel beträchtlich größere Stacheln als auf
dem übrigen Theile des Armes. Im Übrigen entspricht das Exemplar
ganz der typischen Form.

33Ô

R. = 87 mm, r = 16 mm, Armbreite =^16 mm, Zahl der Marginal-
platten = 44.

6. Astropecten latespinosus Meißner 1892.

Die Arme sind sehr kurz, spitz und breit, gleichmäßig verjüngt.
R:r = 2,5—3.

Dorsomarginalplatten nicht besonders breit, ohne Stacheln. Ven-
tromarginalplatten viel breiter, ragen weit über die Dorsomarginal-
platten vor und bilden den Rand; zwischen den kleinen Schüppchen
einige verlängerte, spitze Stachelchen; am Rande ein sehr breiter,
kurzer, ziemlich abgestutzter Stachel.

Adambulacralplatten mit drei inneren Furchenstacheln, 2 mitt-
leren, von denen der adorale sehr klein, der aborale sehr groß ist, und
3 — 4 äußeren kleinen Stachelchen.

Jederseits etwa 2 kleine Ventrolateralplatten.

Bei dem kleinsten und größten der vorliegenden Exemplare
beträgt R= 27 u. 58 mm, r = 10,5 u. 19 mm, die Armbreite = 13
u. 30 mm, die Zahl der Randplatten = 29 u. 42.

Die trockenen Exemplare sind einfarbig, ledergelb. Eine kleine
Anzahl von Exemplaren erhielt ich in der Tokiobai und der Sa-
gamibai.

7. Luidia quinaria v. Martens.
Syn. Luidia maculata var. quinaria v. Martens',
Luidia quinaria Sladen, Ives;
Luidia limbata Sladen.

Sämmtliche 5 armige Exemplare von Luidia^ die ich von der
japanischen Küste kenne, gehören zu dieser einen Art. Bei kleineren
Exemplaren fehlen die klappenartigen Pedicellarien meist ganz, die an
großen Exemplaren oft sehr auffallend sind. Mir liegen Exemplare vor
mit einem großen Radius von 8 mm bis zu einem solchen von 140 mm.

Ich fand diese Art überall in geringer Tiefe auf schlammigem
Grund, und zwar in großer Anzahl: Tokiobai, Enoshima, Kochi,
Tango, Kagoshima, kleine Exemplare traf ich in der Sagamibai
noch in einer Tiefe von ca. 200 m.

8. Luidia maculata Müller u. Troschel.
Diese schöne schwarz und gelbgefleckte Art, die größte Astero-
iden-Form, die ich in Japan sah, beobachtete ich nur in der Bai von
Kagoshima, wo sie in geringer Tiefe (ca. 30 m) ziemlich häufig ist.
Exemplare mit 7 — 9 Armen und einem großen Radius von 65 bis
350 mm geriethen nicht selten in das bei den dortigen Fischern ge-
bräuchliche Grundnetz; ein großes Exemplar fieng sich an einer mit
einem Fisch beköderten Angel.

9. Asterina pectinif era Müller u. Troschel.
Dieser schöne Seestern ist sehr häufig bei Japan. Ich erhielt ihn
in großer Menge aus der Tokio- und Sagamibai, auch bei Kochi

331

(Shikoku), und beobachtete große Herden von dieser Art in einer
Tiefe von etwa 5 m auf sandigem und steinigen Boden in der liucht
von Miyadsu (Provinz Tango). 4 armige, sowie 6 — Sarmige Exem-
plare sind bei dieser Art nicht sehr selten. Sie ist im Leben von
dunkelblauer Farbe mit zinnoberrothen Flecken, die Unterseite ist
orange. Die größten Exemplare erreichen gegen 90 mm Durchmesser.

10. Nardoa semiregularis Müller u. Troschel ^zx.japonica v. Martens.

Diese Art ist im Leben prachtvoll orangeroth. Ich beobachtete
sie öfters an den felsigen Küsten der Insel Enoshima in der Saga-
mibai, wo sie fast bis zur Hrandungszone hinauf vorkommt, doch
immer einzeln, von fernher die Aufmerksamkeit auf sich ziehend.
Von dort stammen auch die meisten Exemplare, deren Fundort mir
bekannt ist; ein Exemplar erhielt ich bei Kagoshima.

Die größten Exemplare haben einen großen Radius von etwa
90 mm.

11. Cribrella sanguinolenta C. F. Müller.
Syn. Cribrella densis'pina Sladen 1878.

Ich bin nicht im Stande, einen greifbaren Unterschied zwischen
den japanischen und nordatlantischen Exemplaren zu finden, so wenig
wie ich nach der Beschreibung Cr. densispina von Cr. sanguinolenta
zu unterscheiden vermag. Die Art wurde von Ives für Japan nach-
gewiesen.

Ich erhielt größere Exemplare (R = 22,5 — 60 mm) aus der Tokio-
bai und fischte kleinere in der Sagamibai in etwa 100 ra und vor
Tango in etwa 80 m Tiefe.

Die Art hat eine oberflächliche Ähnlichkeit mit Asterias Japoiiica,
unterscheidet sich aber sofort davon durch die sehr schmalen Ambu-
lacralfurchen mit den zweireihig angeordneten Füßchen und durch
die sehr feine Bestachelung.

Gattung Asterias.
Bestimmungsschlüssel der japanischen Arten von Asterias.
A. Mehr als 5 Arme.

a. Mehrere Madreporenplatten ; 1 Furchenstachel

A. calamaria var. japonica,

a. Eine Madreporenplatte; 2 Furchenstacheln

A. volsatella var. sakurana.
A, Nur 5 Arme.

b. Je 2 Ventromarginalstacheln; Bestachelung nicht sehr dicht.

a. Alternierend 1 und 2 Furchenstacheln mit Pedicellarien;
Rückenstacheln halbröhrenförmig bei größeren Exemplaren

A. Rollestoni.
c(. 2 Furchenstacheln; Rückenstacheln immer kegelförmig.
1. Dorso- und Ventromarginalstacheln nicht auffallend weit
von einander entfernt A. nipon.

332

1. Dorso- und Ventromarginalstacheln durch eine auffallend

weite Lücke getrennt A. satsumana.

b. Je 3 — 4 Ventromarginalstacheln; Bestachelung auffallend dicht
und gleichmäßig; 2 Furchenstacheln ohne Pedicellarien

A. japonica.
12. Asterias calamaria \2ir. japonica nov, var.

8 ziemlich dünne, kantige Arme, an der Basis eingeschnürt, leicht
abfallend; Scheibe klein, mit 3 Madreporenplatten.

Adambulacralplatten mit je l langen, schlanken, platten Furchen-
stachel ohne Pedicellarien, dessen Ende etwas verbreitert ist; die
übrigen Stacheln tragen ziemlich dichte Pedicellarienkränze an
der Basis.

Ventromarginalplatten etwa 4 mal so lang wie die Adambulacral-
platten, mit je 2 Stacheln; sie sind l^j^ri^dX so lang wie die Furchen-
stacheln, cylindrisch, der obere mit einem dorsalen Pedicellarien-
büschel an der Basis, durch eine weite Lücke von den Dorsomarginal-
stacheln getrennt.

Dorsomarginalplatten mit je 1 ähnlichen Stachel, viele der Platten
stachellos.

Dorsalplatten mit kürzeren, ähnlichen Stacheln, 1 Carinalreihe
und je 1 unregelmäßige Dorsolateralreihe bildend.

Die Scheibe mit ähnlichen Stacheln in geringer Zahl; auf den
Zwischenräumen wenige gerade Pedicellarien.

Bei einem der Exemplare beträgt R = 43 mm, r = 8 mm, Dicke
der Arme = 8 mm, größte Länge der Furchenstacheln = 2,4 mm,
der Ventrolateralstacheln = 3 mm.

Ich fand diese Art nur in der Bai von Kagoshima in geringer
Tiefe, ca. 20 m.

Die japanische Varietät von A. calamaria ist eine der zahlreichen
Localformen, durch die die Art im Indo-Pacific vertreten ist; auch A.
tenuispina vom Mittelmeer ist wohl nur eine geographische Varietät
der gleichen Art.

13. Asterias volsatella Sladen var. sakurana nov. var.

8 — 10 Arme, lang, schlank, etwas verjüngt, an der Basis einge-
schnürt, leicht abfallend; Scheibe gewölbt, klein, mit nur 1 Madre-
porenplatte.

Adambulacralplatten mit je 2 langen, sehr dünnen Stacheln ohne
Pedicellarien. Sämmtliche übrige Stacheln tragen dichte Pedicellarien-
büschel nahe der Basis.

Ventromarginalplatten etwa 5 — 7 mal so lang wie die Adambu-
lacralplatten, mit je 1 Stachel; dieser ist doppelt so lang wie ein
Furchenstachel, dünn, schlank kegelförmig, durch eine weite Lücke
von den Dorsomarginalstacheln getrennt.

Dorsomarginalplatten mit je 1 ähnlichen, kaum kürzeren Stachel.

Dorsalplatten mit ähnlichen, weniger kürzeren Stacheln, 1 Cari-

333

nalreihe und je 1 — 2 regelmäßige Dorsolateralreihen bildend. Das
Maschennetz des Skelettes ist sehr weit, die Skeletstränge sehr schmal;
auf den großen, dünnhäutigen Zwischenräumen zeigen sich wenige,
sehr große, sehr stark gezähnte, gerade Pedicellarien ; dazwischen eine
Anzahl kleinerer, unbewaffneter, gerader. R,= 110 mm, r = 9 mm,
Armdicke = 9,5 mm, größte Länge der Furchenstacheln = 2,7 mm,
der Ventromarginalstacheln = 5 mm, der großen Pedicellarien =
1,9 mm.

Ich fieng von dieser Art nur zwei Exemplare in mäßiger Tiefe
(ca. 40 m) in der Bai von Kagoshima.

Diese Varietät unterscheidet sich von der typischen Asterias
volsatella Sladen von den Philippinen wohl nur durch das Vorhan-
densein von je 2 Furchenstacheln (statt je 1) und durch die 1 — 2 Reihen
von Dorsolateralstacheln.

14. Asterias Rollestoni Bell 1881.
Syn. Asterias amurensis Sladen, Ives, Meißner.
"? Asterias versicolor Sladen.

5 Arme, kurz, spitz und breit, gleichmäßig verjüngt, selten an
der Scheibe eingeschnürt, öfters ziemlich flach und dann mit aus-
gesprochener Seitenkante. Scheibe groß, gewölbt; Madreporenplatte
meist ohne Stacheln.

Adambularcralplatte abwechselnd mit je lu. je 2 Furchenstacheln;
die Stacheln gleich lang, schlank, mit geraden Pedicellarien.

Ventromarginalplatten etwa 3 mal so lang wie die Adambulacral-
stacheln, mit je 2 Stacheln; sie sind so lang und dick, mitunter viel
dicker als die Furchenstacheln, dorsal mit kleinen Pedicellarien-
büscheln, gegen die Furchenstacheln nur wenig, gegen die Dorso-
marginalstacheln durch eine breite Furche getrennt.

Dorsomarginalplatten mit je 2 (1 — 3) ähnlichen Stacheln, durch
eine breite Lücke von den Dorsalstacheln getrennt.

Dorsalplatten mit kürzeren Stacheln, die bei größeren Exemplaren
Pedicellarien tragen und zahlreicher werden, eine Carinalreihe und
2 — 4 undeutliche Dorsolateralreihen bildend.

Scheibe ähnlich dem Armrücken bestachelt.

Bei größeren Exemplaren werden zunächst die Ventromarginal-
stacheln , dann auch die übrigen Stacheln , und selbst die äußeren
Furchenstacheln allmählich rinnenförmig oder halbröhrenförmig mit
breitem, scharfem Ende.

Zahlreiche gerade Pedicellarien zwischen den Stacheln des Arm-
rückens und ventral in den Armwinkeln.

Bei einem kleineren und einem größeren Exemplar beträgt E. =
27 u. 89 mm, r = 5,5 u. 22 mm, Armbreite = 6 u. 24 mm, größte
Länge der Furchenstacheln = 1,3 u. 4 mm, der Ventromarginal-
stacheln = 1,5 u. 4 mm. Das größte mir vorliegende Exemplar hat
einen großen Radius von 115 mm.

334

Farbe der lebenden Exemplare ist gelblich mit braunen Flecken
und Netzzeichnungen; sie verblaßt bei der Conservierung sehr.

Ich fand diese Art in größerer Zahl bei Enoshima (Sagamibai),
Tango und Kagoshima; bei Tango konnte ich große Herden da-
von beobachten, die in einer Tiefe von etwa 5 m den sandigen und
steinigen Meeresboden bedeckten. Es ist die häufigste Asterias-Axt
bei Japan.

A. amurensis Lütken, die mir von de Castries-Bay vorliegt,
ist sehr ähnlich, hat aber auf allen Adambulacralplatten je 2, oder ab-
wechselnd 2 und 3 Furchenstacheln.

15. Asterias nipon nov. sp.

5 Arme, lang, etwas deprimiert, ohne Kanten, gleichmäßig ver-
jüngt, an der Scheibe eingeschnürt; Scheibe klein. Adambulacral-
platten mit je 2 sehr schlanken Stacheln, der innere kürzer, beide mit
wenigen geraden Pedicellarien. Die übrigen Stacheln tragen dichte
Pedicellarienbüschel an der Basis.

Ventromarginalplatten etwa 4- — 5 mal so lang wie die Adambu-
lacralplatten, mit je 2 sehr plumpen Stacheln; diese sind wenig länger,
aber 3 — 4 mal so breit wie die Furchenstacheln, platt, längsgefurcht,
mit breitem, scharfem Ende und mit dichten Pedicellarienbüscheln.
Gegen die Furchenstacheln wie gegen die Dorsomarginalstacheln sind
sie durch eine undeutliche Längsfurche getrennt.

Dorsomarginalplatten mit je 1 Stachel; er ist kürzer, aber ebenso
dick, meist kegelförmig und spitz.

Dorsalplatten mit einzeln stehenden, noch kürzeren, kräftigen,
kegelförmigen Stacheln in einer undeutlichen Carinalreihe und je 2
bis 3 unregelmäßigen Dorsolateralreihen. Dazwischen gerade Pedi-
cellarien.

Scheibe mit ähnlichen Stacheln; Madreporenplatte rund, ohne
Stachelkranz.

R = 176 mm, r = 20 mm, Armdicke = 27 mm, längste Furchen-
stacheln == 5 mm, Ventromarginalstacheln = 6,5 mm, Dorsalstacheln
= 2 — 4 mm.

Farbe ist hell mit dunklen Flecken.

Ich erhielt ein Exemplar dieser Art in Alcohol von der Nord-
ostküste der Hauptinsel.

16. Asterias satsumana nov. sp.

5 Arme, wenig breiter als hoch, kantig, an der Scheibe einge-
schnürt, leicht abfallend; Scheibe klein. Madreporenplatte nahe dem
Hand, mit Stacheln.

Adambulacralplatten mit je 2 wenig ungleichen, platten, schlan-
ken Stacheln ohne Pedicellarien.

Alle übrigen Stacheln tragen an der Basis einen Pedicellarienkranz.

Ventromarginalplatten etwa 3 mal so lang wie die Adambulacral-

335

platten, mit je 2 Stacheln; diese sind viel dicker als die Furchen-
stacheln, der untere wenig, der obere viel länger, beide platt, aber
spitz endend. Gegen die Furchenstacheln sind sie wenig, gegen die
Dorsomarginalstacheln durch eine sehr weite Lücke getrennt.

Dorsomarginalplatten mit je 1, oft aber fehlendem Stachel, der
etwas kürzer und kegelförmig ist.

Dorsalplatten und Scheibe mit einzeln stehenden ähnlichen Sta-
cheln, die eine deutliche Carinalreihe und je 1 unregelmäßige, oft un-
deutliche Dorsolateralreihe bilden.

Bei einem kleinen und dem größten der vorliegenden Exemplare
beträgt R = 16 u. 32 mm, r = 2,5 u, 5 mm, Armbreite = 3 u. 6 mm,
längster Ventromaiginalstachel = 0,8 u. 2 mm.

Die lebenden Exemplare sind auf hellerem Grunde dunkelbraun
gefleckt.

Ich fand diese kleine Art in ziemlicher Anzahl in der Bai von
Kagoshima in etwa 20 m Tiefe an Algen.

17. Asterias Japonica Bell 1881.
Syn. Asterias torquata Sladen.

5 fast drehrunde Arme, gegen die Spitze allmählich verjüngt, an
der Scheibe eingeschnürt, leicht abfallend; Scheibe sehr klein.

Adambulacralplatten mit je 2 schlanken, fast gleichlangen Sta-
cheln ohne Pedicellarien.

Alle übrigen Stacheln tragen nahe ihrer Spitze einen Pedicel-
larienkranz.

Ventromarginalplatten etwa 2mal so lang wie die Adambulacral-
platten, mit je 3 — 4 Stacheln in einer Querreihe; diese sind etwas
länger und dicker als die Furchenstacheln und nur gegen die Dorso-
marginalstacheln durch eine deutliche Furche getrennt.

Dorsomarginalplatten mit je 2 — 3 ähnlichen, aber etwas kleineren
Stacheln.

Dorsalplatten mit einzeln stehenden , ähnlichen, aber noch
kleineren Stacheln, die in eine Carinalreihe und jederseits etwa 7 — 8
unregelmäßige Längsreihen angeordnet sind.

Scheibe mit ähnlichen Stacheln.

Die ganze Bestachelung erscheint sehr dicht und sehr gleich-
mäßig, da alle Stacheln in ungefähr gleichem Niveau enden.

R = 72 mm, r = 9,5 mm. Armdicke =16 mm, längster Furchen-
stachel =2 mm, Ventromarginalstacheln =2,5 mm, Dorsalstacheln
= ca. 1 mm.

Die Farbe scheint im Leben orangeroth zu sein.

Ich erhielt diese Art aus der Tokio bai, habe sie aber nie selbst
gefischt.

Die Art dürfte mit A. groenlandica nahe verwandt sein.

336
II. Mittheìlnngen ans Museen, Instituten etc.

Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Versammlung in Gießen vom 20. bis 22. Mai.
Vorträge :

10) Dr. von Biittel-Reepen, Freiburg i. Br.: Die phylogene-
tische Entstehung des Bienenstaates.

11) Prof. H esse, Tübingen: Über dieRetina des Gastropodenauges.

12) Prof. Vosseier, Stuttgart. Über Anpassung und chemische
Vertheidigungsmittel bei nordafrikanischen Orthopteren (mit Demon-
strationen).

13) Prof. J. Palacky, Prag: Genetische Methode bei Schilderung
von Landfaunen.

Demonstrationen :
Außer den an die Vorträge sich anschließenden (Zool. Anzeiger

P-271):

Prof. Hesse, Tübingen: Sehzellen wirbelloser Thiere.

Dr. Spemann, Würzburg: Abhängigkeit der Linsen- u. Corneal-
bildung vom Augenbecher.

Dr. F. Schmitt, Würzburg: Gastrulation der Doppelbildungen
bei der Forelle.

Prof. Vosseier, Stuttgart: 1) Entomophage Pilze.

2) Dipterenlarven aus der Blase einer Frau.

3) Tipulide mit 3 Flügeln.

Wünsche bezüglich der Mikroskope und anderer Demonstrations-
mittel sind an Herrn Geheimrath Spengel (Gießen) zu richten.

Um recht baldige Anmeldung vv^eiterer Vorträge und
Demonstrationen bei dem Unterzeichneten wird ersucht.

Der Unterzeichnete erlaubt sich auf die Publicationsordnung
der D. Z. G. aufmerksam zu machen, welche bestimmt, daß die im
Umfang die Vorträge nicht wesentlich überschreitenden Berichte wo-
möglich am letzten Tage der Versammlung dem Schriftführer
einzureichen, spätestens aber 14 Tage nach Schluß der Versamm-
lung an denselben einzusenden sind, wenn sie noch Aufnahme in die
»Verhandlungen« finden sollen.

Ferner sei nochmals auf die Einladung zur Begründung von fach-
wissenschaftlichen Sectionen, speciell derjenigen

einer entomologisclieii Section
hingewiesen (Zool. Anz. p. 271) und zur Betheiligung an derselben
aufgefordert. Der Schriftführer

E. Korscheit (Marburg i. H.).

III. Personal -Notizen.

Meine Adresse ist von jetzt ab wieder dauernd
Heidelberg, Philosophenweg 3.

Dr. H. Driesch.

Dmck Ton Breitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Yictor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

5. Mai 1902.

No. 670.

Inhalt:

I. Wissens chaftl. Mittlieilnngeu.

1. Zschokke , Eymenolepis (Drepa>iidotaeniti)
lanceolata Bloch, aus Ente uud Gaus, als
Parasit des Menschen, p. 337.

2. Seeliger, Herr Dr. Michaelsen und seine
holosomen Ascidien des niagalhaensisch-süd-
georgisohen Gebietes, p. 338.

3. Ticliomirow, Zurnäheren Kenntnis des Eqttiis

Przewalskii. (Mit 2 Fig.) p. 344.

4. Wolterstorff, Berichtigung, p. 349.

5. Stschelkanowüeft", Cherncs mìtltidentatus
n. sp. nebst einem Beitrage zur Systematik
der C7iê>-nes-Arten. (Mit 2 Fig.) p. 350.

6. Simroth, Über einige kürzlich beschriebene

neue Nacktschnecken, ein Wort zur Auf-
klärung systematischer Verwirrung, p. 355.

7. Fahrmanu, Sur deux nouveaux genres de
Cestodes d'oiseaux. (Avec 2 figs.) p. 357.

S. Cori, Über das Vorkommen des Folygordins
und Balanoglossns (Ptychodera) im Triester
Golfe. (Mit 1 Fig.) p. 3öl.
II. Mittheiluiigeu aus Museen, Instituten etc.

1. Die k. k. zoologische Station in Triest.
p. 365.

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft, p. 366.

III. Personal-Notizen.
(Vacat.)
Litteratur. p. 273—296.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Hymenolepis (Drepanidotaenia) lanceolata Bloch, aus Ente und Gans
als Parasit des Menschen.

Von Prof. F. Zschokke, Basel.

eingeg. 28. Januar 1902.

In die Liste der gelegentlich im Menschen schmarotzenden
Cestoden ist der Bandwurm zahlreicher Wasservögel, Drepanidotaenia
lanceolata Bloch, aufzunehmen. Herr Prof. Kükenthal sandte mir
zur Bestimmung zwei Exemplare des Parasiten, die einem zwölf-
jährigen Knaben in Breslau zu zwei verschiedenen Malen abgegangen
waren.

Die anatomischen Verhältnisse der Würmer stimmen in jeder
Hinsicht (Musculatur, Excretionssystem, Genitalapparate) so weit-
gehend mit den jüngst von Wolffhügel und Colin gegebenen Be-
schreibungen der D. lanceolata überein, daß an der Identität nicht
gezweifelt werden darf. Beide Exemplare waren normal entwickelt
und vollkommen reif.

D. lanceolata gilt als geographisch weit verbreiteter und nicht
seltener Parasit verschiedenster Enten, Gänse und Taucher; ihrem
massenhaften Auftreten werden sogar Epidemien des Wassergeflügels
zugeschrieben.

23

338

Mrâzek fand die Jugendstadien der Taenie als Cercocysten in
verschiedenen Cyclopiden, besonders in dem so gewöhnlichen Cyclops
serrulatus\ v. Daday stieß auf dieselben recht häufig in einem
anderen Copepoden, dem Calaniden Diaptomus spiììosus Dad. Die
kleinen als Zwischenwirthe dienenden Crustaceen Averden, mit un-
reinem Trinkwasser aufgenommen, gelegentlich eine Infection des
Menschen bewirken können.

So erweist sich Drepanidotaenia , ein Genus von Vogelcestoden,
als entwicklungsfähig im Menschen, der bekanntlich auch einen Ver-
treter der Gattung Davainea^ D. madagascarie7isis Lkt. beherbergt.
Davainea zählt ebenfalls die große Mehrzahl ihrer Vertreter in Vögeln.

Basel, 27. Januar 1902.

2. Herr Dr. Michaelsen und seine holosomen Ascidien des magalhaensisch-
südgeorgischen Gebietes.

Von Oswald Seeliger, Rostock.

eingeg. 30. Januar 1902.

In einem im 8. Bande des Zoologischen Centralbattes erschienenen
Referat über Herrn Michaelsen's letzte Ascidienarbeit habe ich
mich nicht durchweg zustimmend äußern können, obwohl ich die
wichtigsten Theile der Abhandlung sehr günstig beurtheilte. Ich
sagte: »Die gegebenen Beschreibungen sind vortrefflich und verrathen
eine sorgfältige Untersuchung des gesammten Materials; ich glaube
nicht, daß eine der angeführten Species nicht wieder erkennbar sein
könnte.« In starker Überschätzung des Werthes und der Bedeutung
seiner Untersuchung findet Herr Michaelsen in einer »Entgegnung«
in No. 659 dieser Zeitschrift ^ dieses Lob ungenügend, denn meine Ein-
wendungen seien »durchaus ungerechtfertigte« und, so schließt er,
»die gute Censur, die Referent meinen Beschreibungen glaubt
ausstellen zu müssen, wiegt mir diese Mängel des Referats, die den
Character meiner Arbeit in einem sehr ungünstigen Licht erscheinen
lassen, nicht auf.«

1) Der erste Punct, der einer Klarstellung bedarf, betrifft die
systematische Eintheilung der Ascidien. Da Herr Michaelsen, um
den Leser von der Hinfälligkeit meines Einwandes zu überzeugen, in
willkürlicher Weise nur vereinzelte Stellen aus meiner Argumentation
herausgreift, sehe ich mich genöthigt, den Wortlaut hier nochmals
festzustellen. Ich schrieb: »Daß die beiden Gruppen Sluiter's, die

i Erst nach meiner Rückkehr aus den Weihnachtsferien bekam ich Michael-
sen's Erwiderung zu Gesicht.

339

Holosomafa und Mero^otìiata, natürliche, auf Blutsverwandtschaft be-
gründete nicht sind, glaube ich schon früher nachgewiesen zu haben.
Es hätte daher meines Erachtens wohl einer Begründung bedurft,
wenn der Verf. kategorisch erklärt, daß das System Herd man's ein
künstliches ist, »das auf verwandtschaftliche Beziehungen kein Ge-
wicht legt« und hinzufügt, die Werthlosigkeit dieses Systems »für
geographische und erdgeschichtliche Probleme ist es hauptsächlich,
die mich veranlaßt, für das natürliche System Sluiter's einzutretencf.
Daß das System H er dm an 's kein vollkommenes ist, weiß Jeder-
mann, ich ebenso wie Herd man selbst. Ich habe es auch gar nicht
in meinem Citat als vollkommen bezeichnet, und Herr Mich a eis en
hätte sich daher die Mühe sparen können, dies durch Anführung von
Stellen aus H er dm an 's früheren Schriften zu erweisen. Es handelt
sich hier lediglich um die Gegenüberstellung der Bedeutung der
Systeme Herdman's und Sluiter's. Mehrfach hatte ich früher
bereits Gelegenheit, eine Reihe Gründe gegen die Eintheilung der
ge s am m ten Ascidien in Holosomaia und Merosomata anzuführen.
Wenn ich auch bei einem strengen Systematiker wie Hr. Michaelsen
eine Kenntnis der schwierigeren entwicklungsgeschichtlichen und
feineren anatomischen Verhältnisse nicht voraussetzen konnte, so
durfte ich doch erwarten, daß er wenigstens meine früheren auf die
Ascidiensystematik sich erstreckenden Bemerkungen berücksichtigt
und meine Angaben zu widerlegen versucht, bevor er seine apodikti-
schen Urtheile fällt. Auch noch jetzt, in seiner »Entgegnung«, unter-
läßt es Herr Michaelsen, das »natürliche System« zu begründen nnd
dessen Bedeutung »für geographische und erdgeschichtliche Pro-
bleme« zu erAveisen. Statt dessen findet sich nur die gegen mich ge-
richtete Bemerkung: »daß der Referent über manche Beziehungen
eine abweichende Anschauung vertritt, macht unser System noch
nicht zu einem künstlichen.«

Ich kann nicht verschweigen, daß jene volltönenden, aber gänz-
lich unberechtigten Lobsprüche, die Herr Michaelsen dem von ihm
vertretenen »natürlichen System« spendete, mich verstimmt hatten,
und aus diesem Gefühl heraus erklärt es sich, wenn ich meinem oben
mitgetheilten Urtheil die Worte hinzufügte: »Vergebens wird der
Leser daraufwarten, daß die genannten Probleme dadurch gelöst oder
wenigstens der Lösung näher geführt werden, daß die Polystyelidae
zu den einfachen Ascidien gestellt und als Holosomaia bezeichnet
werden.«

2) Eine weitere Auseinandersetzung erfordert die Nomenclatur-
frage. Ich hatte in meinem Referat bemerkt: die von Michaelsen
vorgenommene ümnennung »der Familie der Polystyelidae in Poly^

23*

340

zoidae scheint mir nicht ohne Weiteres nothwendig zu sein«, denn die
Nichtexistenz der Gattung Polystyela steht durchaus noch nicht fest.
Obwohl Herr Michaelsen das letztere zugiebt, glaubt er sich doch
mit der Einführung der neuen Familienbezeichnung im Recht. Die
Familie der Polystyelidae wurde 1886 von Herd man aufgestellt und
klar und scharf definiert; sie ist seither allgemein anerkannt worden,
und auch Michaelsen faßt den FamilienbegrifF in durchaus dem
gleichen Sinne. Die anerkannten Nomenclaturregeln von 1894 setzen
fest, daß »fortan« die Familiennamen in einer bestimmten Weise von
gültigen Gattungsnamen abzuleiten seien. Wozu also die Namens-
änderung? Daß Herr Michaelsen sich gern als Autor der Bezeich-
nung einer Familie sehen möchte, ist zwar begreiflich, aber doch kein
hinreichender Grund, um den Namenswechsel eintreten zu lassen.
Sicher nicht, so lange die Gattung Polystyela als nicht existierend
nicht erwiesen ist; aber wenn das auch der Fall wäre, ließe sich noch
über die Nothwendigkeit einer Änderung des Familiennamens streiten.

Eine zweite Controverse in der Namengebuug betrifft die Gat-
tungsbezeichnung Polyzoa. Ich hatte darauf hingewiesen, daß dieser
Name als alte Klassen- oder Typusbezeichnung weit verbreitet sei,
und daß sich dagegen kaum etwas einwenden lasse. Wie die Nomen-
claturregeln für die Bezeichnungen von höheren Thiergruppen fordern,
hat der Name eine Pluralendigung. Herr Michaelsen findet freilich,
daß gegen «die Berechtigung der Bezeichnung Polyzoa für Bryozoen«
»sich doch recht viel einwenden läßt.« Er verschweigt uns aber leider
seine Bedenken, obwohl er versichert, sie bereits zu Papier gebracht
zu haben. Diese Zurückhaltung ist angesichts der von Herrn Micha-
elsen entwickelten Beredsamkeit immerhin auffallend und vielleicht
aus seiner berechtigten Empfindung zu erklären, daß dem Leser die
«bereits niedergeschriebene Erörterung« wenig Gewinn bringen möchte.

Aber von dieser Klassenbezeichnung ganz abgesehen, hatte ich
bemerkt, daß Polyzoa als Gattungsname durchaus nicht, wie Micha-
elsen behauptet, »vollkommen correct« gebildet sei, denn Polyzoa ist
Neutrum-Pluralis und nicht, wie der Verf. glaubt, ein Singular-Femi-
ninum«. Darauf erwidert mir Herr Michaelsen: Lesson sage doch:
»Le Polyzoa se compose«, und triumphierend fragt er: »ist das Neu-
trum-Pluralis?« Ich könnte Herrn Michaelsen mit der Gegenfrage
kommen: ist das Singular-Femininum? wenn ich auf den Artikel, den
ein älterer Autor gebraucht, überhaupt Gewicht legen wollte.

Es handelt sich hier lediglich darum, ob Polyzoa als Gattungs-
name »vollkommen correct« gebildet ist oder nicht. Lm das erstere
zu erweisen, beruft sich Michaelsen auf einen philologischen Ge-
währsmann, den er befragt, und dessen Ansicht er wörtlich abdruckt.

341

Ich kenne nun freilich nicht Herrn Mich a eisen 's Bildungsgang,
habe mich aber doch wundern müssen, daß die Leser des Zooloff-
Anzeigers so niedrig eingeschätzt werden, daß ihnen die jedem Ter-
tianer geläufigen philologischen Thatsachen in extenso erst mitgetheilt
werden müssen. Herr Mich a eis en hat aber seinen Gewährsmann
über die zu beantwortende Frage ganz falsch unterrichtet. Denn erst-
lich müssen Gattungsnamen Substantiva sein und nicht Adjectiva,
vind zweitens kann auch ein griechisches Wort eine Gattung bezeich-
nen. Ein griechisches Neutrum-Pluralis unverändert als lateinisches
Femininum-Singularis auszugeben ist unstatthaft.

Übrigens scheint jetzt auch Herrn Michaelsen selbst die richtige
Erkenntnis aufsteigen zu wollen, denn er giebt seinen früheren
schroffen Standpunct auf uiid meint: »Auch die Philologen mögen in
ihren Ansichten aus einander gehen. Wollte Jemand die obige Aus-
einandersetzung nicht gelten lassen, so müßte er ... . die Endung des
Lesson' sehen Gattungsnamens Po/?/2:oa abändern.« Eine Verschie-
denheit der Meinungen kann aber in dieser Frage gar nicht bestehen,
und es ist zweifellos, daß ich durchaus berechtigt war den Gattungs-
namen Polyzoa als »nicht vollkommen correct« gebildet zu bezeichnen.

3) Zum Dritten, meint Herr Michaelsen, »ist noch eine Un-
richtigkeit in dem Referat zu corrigieren. Der Schlußsatz des dritten
Absatzes lautet: »Ob es aber in der That gerechtfertigt ist, die Familie
der Pohjstyelidae lediglich nach dem Verhalten der Ge-
schlechtsorgane in die vier Gattungen Alloeocarpa , Polyzoa^
Gynandrocarpa und Chorizocormus zu zerlegen, werden weitere Unter-
suchungen zu erweisen haben«. Zunächst muß ich darauf aufmerksam
machen, daß der ganze sich auf die Eintheilung der Familie in die
vier Gattungen beziehende Abschnitt in gleichartiger Petitschrift ge-
druckt und es demnach, gelinde gesagt, eine Willkürlichkeit ist, wenn
Michaelsen in dem angeblich wörtlich und getreu angeführten Citat
eine Stelle durch gesperrten Druck hervorhebt. Offenbar soll dadurch
der Leser in den Glauben versetzt werden, daß ich den betreffenden
Passus im Manuscript unterstrichen hätte, um auf die besondere
Wichtigkeit meines Einwandes hinzuweisen. In Wirklichkeit haben
aber ich sowohl wie die Redaction des Zoolog. Centralblattes darauf
gar keinen Nachdruck gelegt, wie der Kleindruck erweist. Ich scheue
mich aber gar nicht, das Citat auch in der gefälschten Form vollauf
zu vertreten.

Um zu beweisen, daß die Polystyelideu nicht lediglich nach dem
Verhalten der Geschlechtsorgane in vier Gattungen getheilt wurden,
führt Michaelsen seine Diagnose der Gattung Alloeocarpa an:
»Colonie kr us ten- oder polsterförmig. Allgemeiner Cellu-

342

losemantel nur in geringer Masse entwickelt und nur an
den schmalen Landpartien frei von Personen. (Kiemensack
verschiedenartig, glatt oder mit rudimentären Falten, mit wenigen
oder vielen Längsgefäßen.) Geschlechtsapparat etc.«, und darauf
ruft er aus: »Beruht diese Diagnose — die anderen sind ähnlich ge-
halten — lediglich auf dem Verhalten der Geschlechtsorgane?« Es
wird daher gut sein, der Sache auf den Grund zu gehen.

Die gleiche Beschreibung des Kiemendarmes kehrt noch hei
zwei anderen Gattungen [Chorizocormus ^ Gynandrocarpa) nahezu
wör'ilich wieder und ist so allgemein gehalten, daß sich mit ihr gar
nichts anfangen läßt. Und Avenn für die Gattung -»Polyzoav. angegeben
wird: »Kiemensack faltenlos, jederseits mit 8 starken Längsgefäßen«,
so könnte das Gleiche nach den oben mitgetheilten Gattungsdiagnosen
auch in jeder der 3 anderen Gattungen vorkommen, und überdies
finden si eh , wie auch Michaelsen erwähn t , bei Goochiria pedun-
culata nach Herdman 9 Längsgefäße. So scheidet also der Kiemen-
darm als Gattungsmerkmal innerhalb der Polystyeliden gänzlich aus.

Danach bleibt nvir noch zu untersuchen, welche Bedeutung der
Stockformund dem gemeinsamen Cellulosemantel als Gattungs-
merkmale zukommen. Das oben mitgetheilte Citat aus der »Entgeg-
nung« des Herrn Michaelsen soll dem Leser darthun, daß in diesen
Beziehungen scharfe und durchgreifende Gegensätze zu den anderen
Gattungen bestehen. Hätte aber Herr Michaelsen vor Niederschrift
seiner Entgegnung seine eigene Publication einer sorgfältigeren
Durchsicht unterzogen, so wäre er mit seinen Behauptungen nicht
gekommen. Denn erstlich sind durchaus nicht alle Alloeocarpa an
den Randpartien frei von Personen; wenigstens erwähnt Michaelsen
selbst — und er wird wohl wenig Neigung haben, seine eigene Auto-
rität nicht anzuerkennen — daß bei All. Zschaui der Randsaum nur
»meist« personenlos ist, und für All. Bridgesi giebt er ausdrücklich
an: »In der sich verflachenden Randpavtie sind die Personen kleiner.
Der Rand der Colonie . . . zeigt breite Ausläufer mit jungen Personen.«

Ebenso wenig stimmt stets das Merkmal »allgemeiner Cellulose-
mantel nur in geringer Masse entwickelt«. Denn Michaelsen rechnet
doch, um nur ein Beispiel zu erwähnen, Goodsiria dura Ritter seiner
Gattung Alloeocarpa zu, obwohl Ritter ausdrücklich hervorhebt,
daß die Stockform jener Species variabel ist, und daß »colonies not
infrequently occur with fleshy knobs composed of a large mass of test
material containing zooids in the entire surface layer but none in the
centre. «

Endlich hat auch die Stock form nicht die systematische Be-
deutung, die ihr jetzt Michaelsen zuzuschreiben scheint. Früher, in

343

seiner ausführlichen Arbeit, hatte er nur für seine beiden Gattungen
Älloeocarpa und Folijzoa einen durchgreifenden Gegensatz der Stock-
form angenommen und behauptet, daß die erstere d durchweg krusten-
förmige Colonien« aufweise, während die letztere stets «freiwachsende
Stöcke« bilde, »die durch Stolonen mit einander verbunden sind, oder
aus einer Stolonen-haltigen Hasalmasse hervorsprossen«. In Wirklich-
keit besteht aber auch dieser Unterschied nicht durchweg. Denn bei
Goodsiria [Älloeocarpa] dura liegen die x\scidiozooide ebenfalls über
einer die stolonialen Gefäßfortsätze enthaltenden Grundmasse polster-
förmis: erhoben und andererseits erwähnt Michaelsen selbst solche
Pohjzoa^ deren Stöcke über einer scheinbar ganz compacten Basal-
masse nur ein ungestieltes, abgeplattetes Köpfchen tragen. Worin
dann der principielle Gegensatz in der Stockform der beiden Gattungen
bestehen soll, wird Niemand errathen können.

Übrigens hält sich Michaelsen selbst, wenn er von seinen Vor-
gängern bereits beschriebene Polystyeliden in andere Gattungen zu
bringen versucht, ausschließlich an die Geschlechtsorgane. Nur
auf die Beschaffenheit der Fortpflanzungsorgane hin bezeichnet er
Herdman's Goodsiria lapidosa^ Sluiter's Synsty eia monocarpa und
*S'. Michaehetii als Gynandrocarpa (p. 24, 30, 31), Herdman's Good-
siria coccinea als Polijzoa (p. 39 , Ritter' s Goodsiria dura als Älloeo-
carpa (p. 26). Sind die Geschlechtsorgane in einer Colonie gerade
nicht entwickelt, so erklärt sich Herr Michaelsen selbst außer
Stande, die Gattung zu bestimmen. So ist es z. B. mit Goodsiria
horealis Gottschaldt der Fall, die er nur provisorisch in die Gattung
Gxjnandrocarpa stellt, denn »eine endgültige Entscheidung über die
Stellung dieser sonst gut characteristischen Art [!]... läßt sich erst
nach Aufklärung ihrer Geschlechtsverhältnisse treffen«. Michaelsen
hat übrigens Avohl den Nachtheil gemerkt, den die einseitige Betonung
der Bedeutung der Geschlechtsorgane für die Aufstellung seiner
Gattungen hat, denn er erwähnt ganz richtig: »so lassen sich also
manche Stücke, selbst wenn sie mit ausgewachsenen (aber nicht ge-
schlechtsreifen) Personen ausgestattet sind, der Gattung noch nicht
sicher bestimmen.« Man müsse aber, so meint er, die hohe systema-
tische Bedeutung dieser Organe zugeben, »falls sich die Verwandt-
schaft der Formen nach unserer jetzigen Kenntnis nur an den Ge-
schlechtsorganen erkennen läßt, und das ist meiner Ansicht nach bei
den Folyzoiden der Fall« (p. 24).

Hätte sich Herr Michaelsen die Tragweite dieser seiner eben
citierten Worte klar gemacht, so wäre freilich der betreffende Absatz
in seiner »Entgegnung« ungeschrieben geblieben, denn ich sagte im
Wesentlichen nur das Gleiche mit anderen Worten, wenn ich be-

344

hauptete, «ob es aber in der That gerechtfertigt ist, die Familie der
Polystyelidae lediglich nach dem Verhalten der Geschlechtsorgane in
die vier Gattungen .... zu zerlegen, werden weitere Untersuchungen
zu erweisen haben«.

Wenn endlich Herr Michaelsen am Schlüsse seiner Entgegnung
sich darüber beklagt, daß seine thiergeographischen Erörterungen für
mich nicht zu existieren scheinen, so kann ich darauf nur erwidern,
daß ich in meinem kurzen Referat auf sie nicht eingehen konnte, ohne
beträchtlich mehr Raum in Anspruch zu nehmen. Denn lediglich
referierend würde ich mich nicht verhalten haben, und ich glaube
jetzt, nach den Proben der Empfindlichkeit, die Herr Michaelsen
in seiner » Entgegnung (f gegeben hat, viel Freude würde ich ihm mit
einer kritischen Besprechung auch nicht bereitet haben.

3. Zur näheren Kenntnis des Equus Przewalskii.

Von A. Tichomirow, Prof. in Moskau.
(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 31. Januar 1902.

Jeder, der sich eingehend mit der einschlägigen Litteratur, so-
wohl der westeuropäischen wie der russischen, bekannt gemacht hat,
muß zugeben, daß die Art der Gattung Equus^ welche als Tarpan be-
schrieben wurde, in der That eine ganz problematische Form geblieben
ist, wie ich das schon vor vier Jahren ausgesprochen hatte, in einem
Artikel, der in einer der russischen naturwissenschaftlichen Zeit-
schriften Aufnahme gefunden hattet Leider ist weder eine genaue
Beschreibung noch eine Zeichnung ^ von diesem Thiere übrig ge-
blieben. Die einzige nach einem lebenden Tarpan von Pallas ange-
fertigte Abbildung, ist, wie bekannt, nach einem Füllen gemacht,
dessen Reinblütigkeit dem berühmten Naturforscher selbst zweifel-
haft erschien.

So blieb die Frage über den Tarpan bis zum heutigen Tage. Ganz
anders verhält es sich aber mit einem anderen Stammvater unseres
zahmen Pferdes — Eq. Przeiüalskii. Nicht nur hat man in russischen
zoologischen Museen jetzt zahlreiche Felle und Schädel dieses inter-
essanten Thieres, sondern russische zoologische Gärten besitzen auch
lebende Exemplare dieses Wildpferdes. Endlich wurden in der

1 Jestestwosnanije i geografia (EcTecrBosuaiiie u reorpa^ia), 1898. No. 4.

2 Die Abbildungen, welche in den bekannten Werken Brehm's, Vogt's und
Specht's geboten werden, sind reine Phantasie; die Zeichnung von H. Smith ist
nach unvollständigen Beschreibungen von Personen componiert, welche Mittheilun-
gen über den Tarpan, jedoch nicht auf Grund eigener Beobachtungen machten.

345

allerneuesten Zeit auch lebende Eq. PrzeicalsMi nach Westeuropa
importiert.

Equus PrzewahJiii verdient auch als zweifellose Stammform des
zahmen Pferdes die volle Aufmerksamkeit der Zoologen. Daher will
ich in vorliegendem Artikel einige Worte über die Merkmale dieser
Species des Genus Equus sagen, sowie über die lebenden Exemplare,
die jetzt im Moskauer zoologischen Garten leben.

Das erste Exemplar des mongolischen Wildpferdes wurde vom
unvergeßlichen N. M. Przewalski geliefert in Gestalt eines Felles
mit Schädel und wurde Eigenthum des zoologischen Museums der
St. Petersburger Akademie der Wissenschaften unter der Signatur
»Tarpan«. Dieses Fell erhielt Przewalski von A. K. Tichonow,
und es bildete die Beute einer Jagdexpedition, welche vom Saissan-
Militärposten in die Sandwüsten Innerasiens ausgesandt worden war.
Diese ersten Felle und der Schädel Avurden vom Conservator des
Museums der Akademie, J. S. Poljakow, untersucht und als einer bis
dahin unbekannten Art von Einhufern zugehörig befunden, die Equus
Przeicalshii Poljak. benannt wurde. Die Diagnose der Species wurde
folgendermaßen abgefaßt :

Caudae dimidio posteriore setoso; juba brevi, erecta, capronis et
loro dorsali nullis.

Aus der weiteren lieschreibung folgte, daß ein dreijähriger Eq.
Przeicalskii nicht größer ist als ein Kulan oder Dschiggetai; der Kopf
ist verhältnismäßig groß, die Beine dick; die Hufe sind breiterund
runder als bei den Halbeseln; der Schweif vom selben Typus wie bei
diesen, jedoch in der oberen Hälfte reicher mit Wolle bewachsen
(welche hier länger und dichter ist, als auf dem Körper), in der unteren
reicher behaart (dichter mit Schweif haar versehen) ; ein wirklicher
Rückenstreifen (Riemen) fehlt; nur in der Beckengegend ist ein
Streifen bemerkbar; die Farbe des Felles ist hellbraun (rothschimmel-
farbig), wobei die Stirn und das Ende des Maules in's Ziegelröthliche
spielen; die unteren Hälften der Beine sind dunkelbraun, wobei die
dunklen Haare in undeutlichen Querstreifen angeordnet sind. Dem
Schädel nach unterscheidet es sich von allen wilden Arten und gleicht
dem zahmen Pferde.

Poljakow's Arbeit wurde 1881 veröffentlicht und danach blieb
die Frage vom Wildpferde zehn Jahre lang unberührt. 1892 publi-
cierte M. E. Grum-Grzymailo die Abbildung eines von ihm auf der
Jagd getödteten Wildpferdes. So erschien die erste Darstellung, wenn
auch keines lebenden Thieres, so doch wenigstens eines Thieres im
Fleische, und dazu nicht nur eines vollkommen erwachsenen, sondern
sogar eines alten Thieres (nach der Schätzung etwa 10 Jahre alt).

346

Diese Abbildung, zusammen mit einer genauen Beschreibung, erschien
dann in G. E. Grum-Grzymailo's Werk »Beschreibung einer Reise
in das westliche China«. In Bezug auf die allgemeine Characteristik
der Art finden wir in dieser Beschreibung die Ergänzung, daß das
Vorhandensein, wenn auch eines schwachen, so doch vollständigen
Rückenstreifens nachgewiesen wird. Im Besonderen wird bemerkt,
daß bei den von der Expedition erbeuteten Exemplaren die Beine
dünner und die ganze Statur edler wären, als beim ersten von Pol-
jakow beschriebenen Exemplar.

1896 erhielt das zoologische Museum der Universität Moskau ein

Fell und den Schädel von
5 Eq. PrzetvalsJai aus einer

Anzahl von Beutestücken der
Expedition Roborowski und
Koslow. Das Fell dieses
Exemplares wurde von mir
genau untersucht und mit
den damals im Museum der
Akademie vorhandenen Fel-
len verglichen, sowie mit
dem von Poljakow be-
schriebenen Stück. Hierbei
erwies es sich, daß die von
Poljakow gegebene Dia-
gnose der Art ergänzt werden
mußte, was auch meinerseits
im Jahre 1898 in der oben
erwähnten Arbeit geschah.
Ich hatte dort die Diagnose
folgendermaßen redigiert:
Spadiceo-lutescens; linea dorsali rufa tenuissima; juba subcaduca
(mas), vel erecta (femina); caudae dimidio posteriore setoso; pedibus
leviter transfasciatis.

Hinsichtlich des letzteren Merkmales muß darauf hingewiesen
werden, daß die Streifung der Beine (im Sommerkleide) sehr deutlich
an den Gelenken hervortritt (an der Hand- und Fußwurzel), wie man
deutlich aus der Fig. 1, l und 2 ersehen kann.

In derselben Arbeit lenkte ich die Aufmerksamkeit darauf, daß
einerseits Eq. Przewalskii in der Form und Lage der Kastanien an den
Vorderextremitäten vollkommen mit dem zahmen Pferde überein-
stimmt, andererseits durch verhältnismäßig größere Länge des fleischi-
gen Schweiftheiles sich von letzterem unterscheidet und in dieser Be-

2.

Fig. 1. Equus Przeivalskii. 1, linker Vorder-
fuß; 2, linker Hinterfuß; 3, Sehweif.

347

ziehung eine Mittelstellung zwischen den übiif^en wilden Arten des
Genus Equus und dem zahmen Pferde einnimmt.

Eine sorgfältige Vergleichung aller von mir gesehenen Felle und
des ausgestopften Exemplares unseres Universitätsmuseums zeigte
mir, daB, während alle diese Stücke unter einander sehr ähnlich waren
(mit Ausnahme geringer Variationen in der Färbung), sie sich sehr
bedeutend von dem von Poljakow beschriebenen Exemplare unter-
schieden; sie hatten einen bedeutend kleineren Kopf, dünneren Hals,
dünnere Beine; sie hatten, Avie man zu sagen pHegt, eine edlere Statur.

Im Februar des vergangenen Jahres (1901) gelangten die beiden
ersten Wildpferde nach Moskau, welche dem zoologischen Garten von

Fig. 2. Equus l'rzeivahkii, annähernd 1 Jahr S Monate alt.

Herrn Assanow geschenkt worden waren. Ihr Alter war annähernd
1 Jahr und l Jahr mit einigen Monaten. Gleich bei der ersten Be-
sichtigung zeigte es sich, daß sie vollkommen der von mir ergänzten
Diagnose entsprachen. Im Besonderen war der Ilückenstreifen sehr
schmal, nicht nur hier sichtbar, sondern gieng auch auf der Mitte des
oberen Schwanztheiles hinab, wie auch bei den erwachsenen Exem-
plaren (Fig. 1, 3). Bei genauerer Untersuchung stellte es sich heraus,
daß l) beide zu uns gelangte Füllen in ihrer Statur dem von Polja-
kow beschriebenen Exemplare sich näherten, und 2) daß in der
Färbung unter ihnen eine große Verschiedenheit obwaltete: das ältere
Thier war bräunlich-isabellfarben (-rothschimmelfarben), das jüngere
war mausgrau-isaliellfarben mit verhältnismäßig sehr hellem Bauch,

348

hellen Weichen, hellem Ende des Maules und ebensolcher Färbung
der Augengegend (Fig. 2).

Diese beiden Füllen leben bei uns jetzt fast ein Jahr und die
Unterschiede zwischen ihnen beginnen zu schwinden. Es ist wahr,
das jüngere Thier unterscheidet sich auch jetzt noch von dem älteren
durch helleren Bauch und helleres Ende des Maules, aber die maus-
graue Schattierung seines Felles schwindet mehr und mehr. Die Über-
einstimmung in der Färbung beider Exemplare zeigt sich jetzt auch
darin, daß bei dem einen wie dem anderen Kopf und Hals dunkler
gezeichnet sind als der Körper. Dieses Merkmal ist deutlich zu er-
kennen am gestopften Balge der alten Stute unseres Miiseums. Ebenso
gleicht sich der Unterschied in der Kopfform aus: die Stirn, die bei
dem jüngeren Exemplare früher ganz flach Avar, wird nach und nach
gewölbter, wie sie bei dem älteren von Anfang an war.

Zweifellos erscheint der Schweif als das characteristischste Merk-
mal von Eq. Przewahkii^ und hier muß auf eine in Poljakow's Ab-
bildung zugelassene Ungenauigkeit hingewiesen werden: die obere
Schwanzhälfte ist dort rund dargestellt. In der That aber verhält es
sich nicht so, da die verlängerte Wolle an diesem Schwanztheile mehr
an dessen Seiten vertheilt ist, weshalb auch der Schwanz selbst an dieser
Stelle von oben flach erscheint, oder wie der Akademiker Salenski^
richtig bemerkt, zuweilen sogar wie eingedrückt.

Nach den lebenden Exemplaren zu urtheilen, die ich in unserem
zoologischen Garten zu beobachten Gelegenheit hatte 4, kann man
etwa folgende Veränderungen in der Färbung von Eq. Przeicalskii
nach dem Alter wahrnehmen: sie werden grau-isabellfarbig (-roth-
schimmelfarbig) geboren, werden im zweiten Lebensjahre allmählich
braun- isabellfarbig (-rothschimmelfarbig), wobei sie einige Zeit eine
deutlich mausgraue Schattierung haben können. Der sehr schmale
Rückenriemen (nicht wie bei den Halbeseln von einem helleren Felle
umgeben) wird in allen Lebensaltern bemerkt; die Querstreifung der
Füße, wenn auch schwach ausgeprägt, erscheint als constantes Merk-
mal. Der Schulterstreifen ist dagegen für Eq. Przewalskii ein wenig
beständiges Merkmal; zuweilen wird er sogar nur auf einer Seite ge-
funden (Fig. 2).

Auf Grund des Materiales, Avelches vor unseren Augen vorbei-
passierte, halte ich es für möglich die Annahme auszusprechen, daß

3 Der Akademiker S al en ski bereitet eine umfassende Monographie üher Eq.
Przewalskii vor. Eine kurze Mittheilung über diesen Gegenstand wurde von ihm
■während des Ende December 1901 stattgehabten Congresses (XI) russischer Natur-
forscher und Arzte in Petersburg gemacht.

* Augenblicklich haben wir noch ein Füllen von etwa 6 Monaten erhalten.

349

zwei Varietäten von Eq. Prz&walskii existieren, die natürlich mög-
licherweise durch Übergänge verbunden sind: die eine von größerer
Statur, daher mit verhältnismäßig kleinerem Kopfe, leichterem Bau
(so sind die von den Expeditionen der Gebrüder Grum-Grzymailo,
Roborowski und Koslow gelieferten Pferde), und die andere von
geringerem Wüchse, mit schwererem Kopfe und von überhaupt
schwererem Bau (wie das von Poljakow beschriebene Exemplar,
sowie die von Herrn Assanow gelieferten). Es ist höchst wahrschein-
lich, daß die aufgeführten Unterschiede vom Aufenthaltsorte der
Thiere abhängen. Es ist z. B. möglich, wollen wir zugeben, daß die
edlere Form von Eq. Przetvalskii in der That den eng begrenzten geo-
graphischen Verbreitungsrayon aufweist, von dem M. W. Pewzow
spricht als von dem Gebiete des mongolischen Wildpferdes überhaupt:
»zwischen dem Manas und dem Meridian des Ostendes der Tjan-
Schan«. Wo das Exemplar der Saissan- Jagd-Expedition erbeutet
wurde, das Poljakow beschrieb, ist nicht genauer bekannt geworden.
Unsere heute im Moskauer zoologischen Garten lebenden Wildpferde,
sowie die neuerdings nach Westeuropa gebrachten, stammen aus den
Steppen im Osten von Kobdo.

Zum Schluß will ich daraufhinweisen, daß ich entschieden keinen
Grund finde, einen engeren Zusammenhang zwischen den asiatischen
Halbeseln einerseits und dem zahmen Pferde, wie Eq. PrzeivcUskii
andererseits herzustellen, wie es der Autor thut, der sich in No. 167 5
der Zeitschrift »Nature« mit den Buchstaben R. L. unterzeichnet. Wir
Avollen nicht vergessen, daß die Halbesel schreien, nich^ wiehern,
einen im Kreuze sehr verbreiteten (70 mm und mehr) Rückenstreifen
besitzen, Kastanien — wie alle übrigen wilden Arten des Genns Equus
— nur an den Vorderfüßen haben, die wohl nach Lage (sind mehr
aufwärts gerückt) und Form sich bedeutend von den entsprechenden
Bildungen bei Eq. caballus und Eq. Przeioalskii^ wie ich schon 1898
nachwies, unterscheiden.

Moskau, 15./28. Januar 1902.

4. Berichtigung.

eingeg. 2. Februar 1902.

In meiner Reiseskizze »Streifzüge durch Corsica« (Magdeburg,
Faber's Verlag 1901) habe ich, durch den Gleichklang zweier Wörter
verführt, irrtbümlich Tropidosaura algira von Corsica (Ajaccio) er-
wähnt. In Wirklichkeit fehlt Tropidosaura algira., oder, wie es nach
der neuen Nomenclatur heißen muß, Psammodromus algirus auf
Corsica und Sardinien durchaus, bewohnt im Gegentheil die Serberei,

350

Spanien und, sehr selten, Südfiankreich, während die auf Corsica und
Sardinien vorkommende «Kieleidechse« Algiroides [Notopholis] Fit-
zingeri ist.

M a g d e b u r g , 2. Februar 1 9U2. Dr. W. Woltei^torff.

5. ehernes multidentatus n. sp. nebst einem Beitrage zur Systematil< der

Chernes-Arten.

Von J. P. S t s c h e 1 k a n o w z e f f .
(Aus dem Laboratorium des zoologischen Museums der Universität Moskau.)

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 7. Februar 1902.

Die neue Chernes-hxt, welche ich hier beschreibe, steht am näch-
sten dem ehernes cyrneus L. Koch, unterscheidet sich aber von der-
selben durch mehrere sehr wesentliche Merkmale, vor Allem dadurch,
daß die Finger der Scheren ihrer Pedipalpen fast ebenso lang sind
wie der Stamm. Deren Diagnose ist Avie folgt:

Subdepressus, ellipticus, granulatus; setissubtussimplicibus, supra
subclavatis vestitus; cephalothorace griseo-brunneo, abdomine obscure
griseo-brunneo, ventre pallidiore; pedibus griseo-flavis; cephalo-
thorace longiore quam latiore; mandibularum galea quinquifida; palpis
rufescenti-brunneis , crassis, corpore brevioribus, articulo secundo
margine antico valde convexo; digitis chelarum trunco fere aequi-
longis; digito mobile margine interno 7 dentibus, digito immobile 10
— 15 dentibus armato.

Der Céphalothorax ist bei dieser Art von graubrauner, etwas in's
Gelbliche spielender Farbe, die Tergiten des x\bdomens ebenfalls grau-
braun, doch etwas dunkler als das (Jhitin des Céphalothorax; sowohl
der Céphalothorax als auch das Abdomen sind an der Oberseite ohne
Glanz, die Pedipalpen dunkelrothbraun und stark glänzend. Somit
unterscheidet sich diese Art schon durch die Farbe von Chernes cyr-
neuSy wie letztere von L. Koch^ und Simon 2 beschrieben war. Auch
die Beine derselben sind nicht, wie bei Chernes cyrneus^ röthlichgelb,
sondern graugelb. Ähnlichkeit dieser Art mit Ch. cyrneus gewahrt man
in der Sculptur der Cbitinbedeckung: sowohl der Céphalothorax
als auch das Abdomen sind mit feinen gleichgroßen Granulationen
besetzt. Obgleich die Härchen der Dorsalseite, sowie der Glieder der
Pedipalpen sich an der Spitze zersplittern, so haben sie doch bei
Weitem kein so ausgeprägt kolbenförmiges Aussehen wie z. B. bei

i L. Koch, Übersichtliche Darstellung der europäischen Chernetiden, 1873.
2 E. Simon, Les Arachnides de France. T. 7. 1879. p. 36.

351

ehernes cimicoides Fabr. Die ganze Ventralseite des Thierchens ist
mit einfachen Härchen besetzt. Die beiden Querleisten des Céphalo-
thorax sind breit und deutlich sichtbar. Von der Mitte der vorderen
Querleiste ,^eht nach vorn eine dunkle Chitinleiste ab. An jedem
Tergit des Abdomens sitzt am hinteren llande desselben eine Reihe an
der Spitze gespaltener Härchen. An dem Avißenrande des Tergits be-
findet sich außerdem noch zu je einem solchen Härchen und nicht zu
zwei einfachen, wie es bei Ch. cxjrneus der Fall ist. Als sehr wesent-
liches Merkmal, durch welches sich diese Art nicht nur von Chernes
cyrneus^ sondern auch von anderen europäischen Arten unterscheidet,
insoweit ich über letztere in dieser Hinsicht nach Zeichnungen von

Fig. 1.

â.ex.

tin.

B.l.

tin, —

vë^'^- L. ex.

B.2.

i^Uk^^

TömösvaryS urtheilenkann, da mir der ungarische Text zu denselben
leider unzugänglich ist, erscheint die Form des Fortsatzes des beweg-
lichen Gliedes der Cheliceren, der sogenannten Galea. Auf die Be-
deutung letzterer für die Systematik der Pseudoscorpione hat, wie es
scheint, Tömösvary zuerst hingewiesen. Bei der von mir beschrie-
benen Art hat die Galea an ihrem Ende 5 kleine Fortsätze (Fig. 1),
während nach Tömösvary' s Zeichnungen* dieselbe bei Chernes
cyrneus nur 4, bei Ch.tiodosus Sehr. 3, bei Ch. cimicoides F., Cli. rufeolus
E. Sim. etc. zu je 4 Fortsätzen hat. Außerdem ist auch die An-

3 Tömösvary, Pseudoscorpiones faunae Hungariae.

4 1. c. Tafel I. '

352

Ordnung dieser Fortsätze bei der von mir beschriebenen Art eine
eigenthümliche. Einer derselben bildet so zu sagen die Fortsetzung
der Spitze der Galea, ein anderer liegt tiefer als der erste an der
inneren Seite, die übrigen drei an der äußeren. Tömösvary's Zeich-
nungen nach zu uitheilen, findet sich eine ähnliche Anordnung der
Fortsätze der Galea nur bei Chelifer peculiaris L. Koch 5. Die Pedi-
palpen unserer Art bieten ebenfalls sehr characteristische Unter-
scheidungsmerkmale. So ist das zweite Glied (Trochanter) an seinem
vorderen Rande sehr gewölbt, so daß das ganze Gliedchen seiner
Längenachse nach wie gebogen scheint, wobei die Buchtung nach vorn
gerichtet ist. Dabei ist die Vertiefung zwischen dem Stielchen und
dem Körper des Gliedes selbst an der Vorderseite nicht so tief wie
bei ehernes cyrneus (Tömösväry 1. c. Taf. I Fig IS). Außerdem ist
bei der beschriebenen Art der am Hinterrande der oberen Wand des
Trochanter befindliche Höcker stark entwickelt und tritt viel deut-
licher hervor als auf Tömösvary's Abbildung von Cli. cyrneus zu
sehen ist. Dieser Höcker ist bei unserem Thierchen ebenso deutlich
erkennbar, wie Tömösväry an seiner Chernes chyzeri Tom. zeigt,
doch besitzt unsere Art nur einen einzigen Höcker, und hat derselbe
eine stumpf abgerundete Form. Das Femoral- und Tibialglied der
Pedipalpen gleichen im Allgemeinen diesen Gliedern bei Chernes
cyrneus. Dagegen unterscheidet sich die Schere wesentlich dadurch,
daß bei unserer Art die Finger fast ebenso lang sind wie der Stamm.
Die Finger der Schere, besonders der bewegliche, weisen auch noch
ein Merkmal auf, welches für die Unterscheidung der europäischen
Arten des Genus Chernes. meiner Ansicht nach, eine wesentliche Be-
deutung hat, bis jetzt aber, so viel mir bekannt ist, unbeachtet ge-
blieben ist: ich meine die Zahl und Anordnung der Zähnchen an der
Innenseite des beweglichen und des unbeweglichen Fingers der
Schere. Leider kann ich mir vor der Hand über die Veränderungen
dieses Merkmales nur bei drei von mir aufgefundenen CV/erwes- Arten
ein Urtheil bilden, und zwar bei Chernes cimicokles F., Chernes
nodosus Schrank und bei der von mir beschriebenen. Doch erweist
sich der Unterschied in der Zahl und Anordnung der oben erwähnten
Zähnchen bei den genannten 3 Arten als ein so bedeutender, daß ich
mich entschließe schon jetzt darüber zu berichten.

Ihrer Form nach stellen die Finger, der unbewegliche sowohl als
auch der bewegliche, gebogene dreiseitige Pyramiden vor und sind so
angeordnet, daß nach außen eine der Kanten gerichtet ist, während sie
einander gegenüber mit einer Seite der respectiven Pyramiden liegen.

5 1. c. Tafel II Fis. 9.

353

Dabei sind die Ränder dieser Seite oder, anders gesagt, ist der eine
Rand der sich berührenden Flächen der Finger in Bezug auf die
mediale F'läche des Thieres nach innen, der andere Rand nach außen
gerichtet, natürlich angenommen, daß die Pedipalpen nach vorn aus-
gestreckt sind. Sowohl am inneren als auch am äußeren Rande beider
Finger der Schere befindet sich eine Reihe Zähnchen (Fig. 2 t. in.,
t. ex.). Zwischen dieser Reihe von Zähnchen, dem inneren Rande
näher, zieht sich noch eine dritte Reihe viel kleinerer und zahl-
reicherer Tuberkel hin. Diese Reihe beginnt immer an der äußersten
Spitze des Fingers, an der Basis des großen oberen Hakens und geht
beinahe bis zur Basis des Fingers. In einem jeden dieser Tuberkel
zieht sich von innen ein sehr feines Canälchen hin, und scheint diese

Fig. 2.

'L-^.SX,

Ci.

C.2.

mittlere Reihe von Tuberkeln irgend ein Sinneswerkzeug zu sein.
Augenblicklich können wir demselben unsere Aufmerksamkeit nicht
widmen, da es ein bei den verschiedenen Arten beständiges Gebilde
zu sein scheint. Was die innere und äußere Reihe von Zähnchen
betrifft, von denen in meiner Zeichnung, die eigentlich den optischen
Längsschnitt des beweglichen und unbeweglichen Fingers {B /, 2 und
C i, 2) der Schere von Chernes cimicoides und Ch. multidentatus n. sp.
und des beweglichen Fingers [A] von Ch. nodosus Seh. (unter Ver-
größerung des Mikrosk. Zeiß Oc. 2, Obj. B) darstellt, überall nur die
innere Reihe abgebildet ist, während die äußere, durchscheinende,
nur eine punctierte Linie bezeichnet, so steht hier die Sache anders.
Die Zahl und Anordnung der Zähnchen ist bei den angeführten drei
Arten eine wesentlich verschiedene, wobei für eine jede derselben die

24

354

Zahl der an der inneren Reihe befindlichen Zähnchen am beweglichen
Finger {t.i?i.) am beständigsten ist. Hei CV/. tiodosiis Seh. befindet sich
in der inneren Reihe des beweglichen Fingers ein einziges Zähnchen,
während in der äußeren Reihe die Zahl derselben 3 — 4 beträgt. Ch.
cimicoides F. hat in der inneren Reihe (ß, t.in.) des beweglichen
Fingers 3 Zähnchen, in der äußeren 7 [B, t-c-)', an dem unbeweglichen
Finger sind in der inneren Reihe 7 Zähnchen [B 2, t.iti.) vorhanden,
in der äußeren 5 Zähnchen [B 2, t.ex.), von denen 2 neben einander
an der Basis des großen Hakens der Fingerspitze, die drei anderen
etwas weiter von demselben sitzen. Diese letztere Zahl scheint nicht
ganz beständig zu sein, obgleich es, wenn ein oder einige Zähnchen
fehlen, immer schwer zu entscheiden ist, ob sie abgebrochen sind oder
niemals vorhanden gewesen waren. Ich führe hier die höchsten und
von mir am häufigsten beobachteten Zahlen an. Bei C/i. muUidentatus
n. sp. sitzen am inneren Rande des beweglichen Fingers stets 7 Zähn-
chen, wobei sie beim Weibchen etwas anders angeordnet sind als beim
Männchen, bei letzterem so wie es die Zeichnung zeigt, d. h. zuerst
eine Gruppe von 2 Zähnchen, dann von 3 und endlich 2 einzelne
Zähnchen; bei dem Weibchen dagegen bilden alle eine einfache Reihe.
In der äußeren Reihe von Zähnchen befinden sich ihrer gewöhn-
lich 12. An dem unbeweglichen Finger ist die Zahl der Zähnchen in
der inneren Reihe am häufigsten 15, manchmal jedoch auch weniger,
und einmal sah ich an einem Praeparate nur 1 0. In der äußeren Reihe
des unbeweglichen Fingers schwankt die Zahl derselben zwischen
6 und 8. Wie dem auch sei, wir sehen, daß bei den von mir in dieser
Hinsicht erforschten 3 Arten Chernes die Zahl der Zähnchen eine sehr
verschiedene ist und unzweifelhaft als ein sehr gutes systematisches
Merkmal dienen kann. Auf Grund dieses Merkmals habe ich die von
mir beschriebene Art multideiitatüs benannt, da dieselbe eine verhält-
nismäßig große Anzahl von Zähnchen an den Fingern der Schere
besitzt. x\uch durch ihre Größe unterscheidet sich diese Art von den
meisten C'/^en^eó-Arten, so daß nur Chernes cyrneus ihr in dieser Hin-
sicht gleich kommt. Die Länge unseres Thierchens beträgt 3,5 — 5 mm,
wobei man am häufigsten Weibchen von etwas über 4 mm, Männchen
von 4 mm Länge trifft.

Die oben beschriebenen Eigenthümlichkeiten sind es, die mich
bewogen haben das von mir gefundene Thierchen als neue Art zu be-
zeichnen, was auch noch durch dessen geographische Verbreitung
gerechtfertigt wird, da die einzige ihm nahestehende Art, Clt. cyrneus
L. Koch, hauptsächlich bedeutend südlicher und westlicher, auf der
Insel Corsica (L. Koch, 1. c. p. 7) und in der Nähe von Paris (E.
Simon) verbreitet ist.

355

Die von mir beschriebene Art wurde im Gonv. Tschernigow ge-
funden, wo auch die zwei anderen Arten, deren ich erw^ähnte, gefangen
wurden. Ch. multidentatus fand ich in großen Mengen ausschließlich
unter der Rinde noch nicht ganz vertrockneter Fichtenstumpfe, wo-
selbst auch ehernes ciniicoides F. angetroffen wird. Diese letztere Art
wurde von Fr. O. Tichomirowa auch im Moskauer Gouvernement ^
unter der Rinde von Lindenstämmen gefunden. Chernes nodosus Seh.
traf ich nur einmal und zwar nur in 4 Exemplaren, im Tschernigow-
schen Gouvernement unter der Rinde eines halbverfaulten Stumpfes
einer Espe. Diese Art scheint ein besonders zurückgezogenes Leben
zu führen.

Moskau, 13./31. Januar 1902.

6. Über einige kürzlich beschriebene neue Nacktschnecken, ein Wort zur
Aufklärung systematischer Verwirrung.

Von Dr. Heinrich Si mroth.

eingeg. 8. Februar 1902.

Vor einigen Jahren kehrte Herr Fruhstorfer, Inhaber einer
Naturalienhandlung in Berlin, von einer Reise nach Ostasien zurück.
Er fragte bei mir an, ob ich geneigt wäre, eine Anzahl Nacktschnecken
aus seiner Ausbeute zu untersuchen ; ich erklärte meine Bereitwillig-
keit, erhielt die Sachen und nahm sie vor. Gleichzeitig aber gab der-
selbe Herr Formen von denselben Fundorten, also wohl dieselben
Arten, nach England ab an Herrn Collinge, wohl mit dem gleichen
Ansuchen; wenigstens sagt Herr Collinge, daß er die neuen Arten
))at his request« beschreibe. Mich benachrichtigte Herr Fruhstorfer
nicht davon, so wenig wie er vermuthlich Herrn Collinge mittheilte,
daß ich das entsprechende Material bereits zur Bearbeitung erhalten
habe. Aus diesem Verfahren ist eine Verwirrung entstanden, die
kaum wieder gut zii machen ist

Herr Collinge beschrieb die Thiere vorläufig in seiner Weise,
mehr äußerlich, oder doch so, daß er nur die üblichen inneren Unter-
scheidungsmerkmale, die allgemeinen Umrisse der Genitalien und der
Kiefer, zur Determination heranzog. Das ist ja der zumeist einge-
schlagene Weg, der indes gerade bei den vorliegenden Formen nicht
ausreicht, ihre Eigenart in das rechte Licht zu setzen. Ja er hat dies-
mal leider die völlige Aufklärung vereitelt. Die Arbeit erschien im
Journ. of Malacology vom 30. December 1901 unter dem Titel: Des-

'' O. Tichomirowa, Tagebuch der zoologischen Abtheilung. Bd. II. Mos-
kau 1894.

24*

356

cription of some new species of slugs collected by Mr. H. Fruhstorfer
(p. 118—121).

Hier sind, so weit es uns angeht, 5 Formen als neu angegeben,
die neue Gattung Myotesta mit 2 Arten, M. Fruhstorferi und jnmctata
und 3 Pkilomycus, Ph. Fruhstoferi, dazu var. punciatiis^ und Ph. den-
driticus.

Zufällig erschien an demselben 30. December 1901 in No. 660
dieses Blattes meine Arbeit »über eine merkwürdige neue Gattung
von Stylommatophoren«, worin ich die neue Fam. Ostracolethidae, das
n. gen. Ostracolethe und die n. spec. 0. Fruhstorfferi festlegte; dabei
ist mir das bedauerliche Versehen passiert, daß ich Herrn Fruh-
storfer's Namen mit ff schrieb.

Nun ist es wahrscheinlich, daß Ostracolethe mit Myotesta iden-
tisch ist, wiewohl sieh das aus Coli in g e 's Beschreibung durchaus
nicht mit Sicherheit ausmachen läßt. Wenn ich den auf den äußeren
Umriß bezüglichen Passus als unerheblich weglasse, dann bleibt als
characteristisch folgende Diagnose:

«Animal slug-like, with the mantle conspicuously elevated into a
non- spiral visceral hump, and completely enclosing a flat, non spiral,
plale-like shell.«

«Jaw crescentic, with 10 broad ribs, slightly denticulating the basal
margin. Generative system with well developed penis, passing into an
epiphallus. Receptacular duct long. No dart-gland or dart-sac.«

Wenn wirklich unseren Beschreibungen dieselben Formen zu
Grunde liegen (mir leider nur 1 Stück), dann hat Collinge fast alles
Characteristische übersehen, was allerdings gerade hier nicht leicht zu
untersuchen war; von der Schale hat er nur die Kalkplatte gefunden,
die ich als Schirm bezeichnete, aber weder die eigenartige große,
dünne, mützenartige Conchinschicht, noch deren durch ein feines
Mantelloch hervortretenden Zipfel; an den Genitalien sind ihm die
höchst sonderbaren Anhängsel und Verbindungen entgangen, sowie
die Form der Radulascheide und die überaus merkwürdige Radula,
Dinge, an welche sich bei der definitiven Arbeit weittragende Folge-
rungen knüpfen werden, Beziehungen zu Hedyliden, Janelliden etc.

Wie soll nun die Schnecke heißen? Soll ich annehmen, daß
Collinge von demselben Fundorte eine andere ähnliche Gattung
hatte? Ich sehe keine Veranlassung, den Namen OÄ;!raco/e^/^e zurück-
zuziehen.

Fast noch schlimmer steht es mit Pkilomycus. Collinge be-
schreibt Alles, was er von Herrn Fruhstorfer erhielt, als neu, von
Nagasaki, von Tsu-shima, von Mt. Mausson in Tonkin, lediglich auf
Grund der Größe und Zeichnung. Ich bin seit einigen Jahren mit

357

einer Arbeit über Philomyctis beschäftigt und habe bis jetzt eine fort-
laufende Kette von Java, Tonkin, Formosa, Liu-kiu, Tsu-shima und
einer Anzahl japanischer Fundorte. Kürzlich habe ich eine vorl. Über-
sicht über die Arten und ihre Morphologie in die Sitzgsber. der Na-
turf. Ges. Leipzig in Druck gegeben. Da figuriert eine Art von Tsu-
shima als neu; über die japanische, die Collinge vorgelegen zu
haben scheint, wagte ich kein Urtheil abzugeben, so lange ich nicht
Vergleichsmaterial von China bekommen kann, von Mt. Mausson
in Tonkin habe ich zwei äußerlich ähnliche Formen aufgestellt, die
sich durch das feinere Relief der inneren Peniswand unterscheiden.
Hier ist es mir ganz unmöglich, über die Zugehörigkeit der verschie-
denen Formen klar zu werden.

Ich muß daher die Fachgenossen, die sich für die fraglichen Ar-
ten interessieren, bitten, Beurtheilung und Anwendung der neuen
Namen bis zu den ausführlichen Publicationen womöglich aufzu-
schieben. Herzlich leid thut es mir, daß ich zu der unerquicklichen
Auseinandersetzung mit Herrn Collinge gezwungen bin, und noch
mehr, daß die Verwirrung durch das Verfahren eines deutschen Samm-
lers entstanden ist.

7. Sur deux nouveaux genres de Cestodes d'oiseaux.

(Note préliminaire.)
Par O. Fuhrmann, Académie de Neuchâtel.

(Avec 2 figs.)

eingeg. 8. Februar 1902.

Les matériaux qui font le sujet de cette communication provien-
nent des collections helminthologiques de Mr. le Prof. Par on a (Gènes)
qui les a gracieusement mises à ma disposition. Nous avons trouvé
chez Ptilorhis Alberti Elliot, et Paradisea raggiana Sclater, deux
oiseaux paradis l'un de l'Australie, l'autre de la Nouvelle Guinée, un
Cestode qui présente la particularité de posséder un organe para-utérin
semblable à celui des genres Amerina, Chapmania, et du T. candela-
hraria etc. Le scolex de cette espèce a un rostellum armé de deux
couronnes de 28 crochets chacune, ('es derniers présentent une forme
typique, les leviers postérieurs et antérieurs étant très peu développés,
ce qui donne au crochet la forme d'un triangle isocèle à pointe légère-
ment recourbée. Le strobila est long de 6 à 7 cm, composé de pro-
glottis plus larges que longs, à l'exception des anneaux murs qui sont
de forme carrée. La musculature consiste en deux couches concen-
triques de faisceaux musculaires longitudinaux, dont les internes sont
un peu moins forts et surtout moins nombreux que les externes. La

358

musculature transversale et la musculature dorso-ventrale sont peu
développées.

Les ouvertures sexuelles sont irrégulièrement alternantes. Les
organes mâles ne présentent rien de particulier; les testicules sont
disposés en double couche placée sur le côté dorsal du parenchyme
interne. La poche du cirre est piriforme et possède un rétracteur. Le
vagin passe, comme le canal déférent, entre les deux canaux longi-
tudinaux du système excréteur, et se dilate en un petit réceptacle
séminal. L'ovaire est formé de deux ailes non lohées ; de même la glande
vitellogène située derrière le premier. Vue de face, laglande coquillère
apparaît entre les deux glandes femelles. Dans son ensemble, l'appa-
reil sexuel femelle est rapproché du bord postérieur du proglottis.
C'est la conformation de l'utérus qui caractérise surtout cette nouvelle
espèce.

L'utérus se montre tout d'abord sous la forme d'un sac transversal
élargi aux deux extrémités latérales. Bientôt on voit que dans la
région médiane sa cavité disparaît grâce au rapprochement des parois.
C'est ainsi que se constituent, à partir de l'utérus d'abort simple, deux
utérus complètement séparés l'un de l'autre. De nombreux corpus-
cules calcaires apparaissent dans le parenchyme vers la région anté-
rieure, et l'on trouve appliqué contre les deux utérus un organe para-
utérin compacte, de forme complexe (Fig. 1). Les deux utérus vont for-
mer deux canaux tapissés des mêmes cellules que l'utérus primaire.
C'est par eux que passent les oeufs pour se rendre dans une cavité qui
nait dans la masse parenchymateuse modifiée de l'organe para-utérin
mais ne se montre qu'au moment seulement où arrivent les oeufs. Plus
tard l'organe para-utérin subit une sorte de condensation et devient une
capsule entourant l'ensemble des oeufs. Cette enveloppe protectrice
résistera à la décomposition lorsque les proglottis murs seront expulsés
du corps de l'hôte. Elle passera avec son contenu tout entier dans
l'hôte intermédiaire. De cette façon l'oiseau s'infeste toujours à la fois
d'une foule de larves et ces ])arasites se recontrent toujours en grand
nombre dans l'intestin du même individu. Disons encore que chaque
oeuf est pourvu d'une double enveloppe.

En créant un nouveau genre, nous avons appelé ce taenia Biute-
rina paradisea mihi; dans le même genre rentrent le Taenia meropina
Krabbe de Merops apiaster et Merops superciliosus, et une 3™® espèce
trouvée dans un Colibri. La diagnose de ce nouveau genre peut être
formulée de la façon suivante: Taenias avec double couronne de
crochets triangulaires au rostellum. Ouvertures sexuelles irrégulière-
ment alternantes. Canal déférant et vagin passant entre les vaisseaux
longitudinaux du système excréteur. Utérus originairement simple,

359

devenant plus tard double, versant ses oeufs dans un organe para-
utérin situé dans la moitié antérieure du proglottis, et formant une
capsule autour des oeufs. Oeufs pourvu de deux enveloppes.

La seconde forme a été trouvée dans l'intestin du perroquet Pyr-
rhura spec. (Coxipà, Brésil). Ce ver a une longueur de 1 1 cm et une
largeur maximale de 4 mm à son extrémité postérieure. Les proglottis
sont toujours très courts. La musculature du parenchyme est très puis-
sante, et formée de plusieurs coviches de faisceaux longitudinaux qui
rem plissent tout le parenchyme externe. La musculature transversale
et la musculature dorso-ventrale sont très bien développées. Les vais-
seaux longitudinaux du système excréteur présentent la particularité
d'être placés assez loin du bord du strobila. Ce qui est fort curieux
chez ce Taenia c'est le manque de tout cloaque génital, et avec lui de
toute ouverture sexuelle mâle et femelle.

Les organes mâles consistent en un très grand nombre de testi-

Fi-. 1.

Fig. 2.

Fig. 1. Biutcrina paradisea n. g. n. sp. u, utérus; pu, organe parautérin.
Fig. 2. Aporina alba n. g. n. sp. vg, vagin; jìc, poche du cirre; rs, réceptacle séminal;

od, oviducte; u, utériis.

cules (environ 140) placés sur le côté dorsal du parenchyme interne.
Le canal déférent est droit; il entre dans une petite poche musculaire
représentant, la poche du cirre, et située au-dessus du vaisseau longi-
tudinal du système aquifère. Cette petite poche du cirre reste donc
entièrement placés dans le parenchyme interne^ loin du bord du pro-
glottis. Le canal déférant conduit directement, sans changement de
structure dans le vagin qui lui, passe également en ligne presque droite
vers les glandes sexuelles, en s' élargissant pour devenir un long récep-
tacle séminal de forme cylindrique. Les glandes sexuelles sont rap-
prochées du bord gauche ou droit vers lequel se dirigent les conduits
sexuels, vagin et canal déférant. L'ovaire et derrière lui la glande
vitellogène sont profondément lobés. L'utérus montre une forme très
typique qui permet de reconnaître facilement cette espèce. Quand il
est encore vide, il se présente sous forme d'un tube transversal arqué.
Chacune de ses deux extrémités placées dans les deux coins posté-

360

rieurs du proglottis se recourbe pour former un canal qui court en
avant parallèlement au système aquifère, et en dehors de celui-ci. Quant
les oeufs fécondés entrent dans l'utérus, celui-ci s'élargit considérable-
ment sauf dans ia ligne médiane ou débouche l'oviducte (Fig. 2). En
cet endroit l'utérus garde son diamètre primitif. Il en résulte qu'on
croit voir deux utérus séparés. L'oncosphère bien développée est pour-
vue de deux enveloppes.

Nous avons donc à faire à un représentant d'un nouveau genre
chez lequel l'auto-fécondation est devenue la règle, toute fécondation
croisée étant rendue impossible. On peut caractériser le nouveau genre
Aporina comme suit:

Anoplocéphalides avec appareil sexuel simple; le vagin et la poche
du cirre rudimentaire ne débouchent pas à l'extérieur, mais se réunis-
sent dans le parenchyme interne. Les testicules très nombreux sont
dorsaux. Les glandes sexuelles femelles sont rapprochées du bord
vers lequel court le vagin. Oeufs pourvus de deux coques

Espèce typique: Aporma alba mihi.

Mon ami Mr. Wolffhiigel (Berlin) m'écrit qu'il a trouvé une
seconde espèce semblable dans le pigeon.

En considérant l'acte de la fécondation à un point de vue général
chez les Cestodes, nous le voyons s'effectuer de façons très différentes
chez les diverses espèces de la classe. Chez les Cestodes à sexes sé-
parés comme Dioïcocestus mihi la copulation exige toujours deux in-
dividus différents, le mâle et la femelle. Les taenias qui possèdent
un pénis long et fort bien développé et qui de plus, se trouvent tou-
jours en nombre relativement considérable dans un même intestin,
comme par exemple T. inflata^ T. cirrosa etc. présentent certainement
aussi la copulation croisée entre individus différents, ou au moins
entre proglottis différents du même strobila. Par contre lorsque le
cirre est mal développé ou relativement court, comme chez beaucoup
d' Anoplocéphalides, Davainea^ Acoleïnae etc., nous avons pu très sou-
vent constater l'autofécondation, sans que toutefois la copulation
croisée soit empêchée et ne puisse se faire de temps en temps. Chez
l'espèce que nous venons de décrire par contre, nous trouvons ce phé-
nomène rare dans la nature, que toute fécondation croisée et toute
Amphimixie est rendue impossible,

8 février 1902.

361

8. Mittheilungen aus der k. k. zoologischen Station in Triest.

Nr. 3. Über das Vorkommen des Poiygordius und Balanoglossus

(Ptychodera) im Triester Golfe,

Von Prof. Dr. Carli. Cori.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 9. Februar 1902.

Die Larve des Poiygordius und die Ternaria sind in jedem Jahre
eine mehr oder weniger häufige Erscheinung im Plankton aus dem
Triester Golfe. Ja manchmal treten diese beiden Larvenformen, be-
sonders jene des Poiygordius^ in solcher Menge auf, daß das Plankton
einen monotonen Character annehmen kann. Die große Individuen-
zahl und der Umstand, daß man immer am Anfange der Schwärm-
periode ganz junge Larvenstadien beobachten kann, ließ auf ein häu-
figes und zwar locales Vorkommen der zugehörigen Geschlechtsthiere
schließen, deren Wohnstätte und Fundstellen aber unbekannt waren.
Es ist nun gelungen, das Vorkommen sowohl des erwachsenen Poiy-
gordius^ wie auch des Balanoglossus [Ptychodera) im Triester Golfe zu
ermitteln.

Die ersten erwachsenen Poiygordius wurden im October 1899 in
Schlammproben gefunden, welche bei Miramare in einer Entfernung
einer halben Seemeile vom Lande aus einer Tiefe von 17 m mit dem
Schleppnetz heraufgeholt worden waren. Ein glücklicher Zufall wollte
es, daß auch der erste Balanoglossus im selben Herbste an der gleichen
Localität gefischt wurde. Seitdem konnte der Poiygordius überall im
Golfe nachgewiesen werden, so weit die Schlammregion reicht, und
zwar scheint er besonders jene Stellen zu bevorzugen, wo der Schlamm
mit feinem Sande vermischt angetroff"en wird. An anderen Orten, wie
z. B. in Neapel und Helgoland, bewohnt der Poiygordius Gründe mit
grobem Quarzsand.

Als bequemste Fangmethode für Aen Poiygordius hat sich folgende
erwiesen. Es werden Schlammproben, welche mit einem leichten
Schleppnetz von den oberflächlichen Schlammschichten gewonnen
worden sind, zunächst in einem Wassereimer oder in einer Schüssel
mit Wasser vollständig verrührt. Man läßt nun die gröberen Theile
zu Boden sinken, schüttet hierauf das über dem Sediment stehende
Wasser ab und erneuert dieses in der gleichen Weise so oft, bis das
Waschwasser nahezu rein abfließt. Diese Art der Behandlung des
Schlammes durch Schlemmen ist weitaus jener mittels Sieben vorzuzie-
hen, sofern es sich um kleine zarte Thiere handelt. Man kann mit
dieser Methode alle die Turbellarien, Nematoden, die kleinen Nemer-

362

tinen und Anneliden, Krebse, Muscheln und Schnecken, welche den
Schlamm bewohnen, in meist unversehrtem Zustande gewinnen. Das
Aussuchen der Thiere aus dem Sedimente geschieht in flachen Glas-
schalen mittels einer schwachen Lupe. Der Polygordiiis ist sofort da-
durch kenntlich, daß er sich ähnlich, wie die Nematoden zusammen-
rollt; von diesen unterscheidet er sich durch seine Größe und durch
die schon mit der Lupe wahrnehmbare Segmentierung seines Körpers.
Die Schlammprohen müssen möglichst bald nach dem Fange unter-
sucht werden, da der Polygordius nach relativ kurzer Zeit abstirbt.

Im Hinblick auf das massenhafte Auftreten der Larven können
wir uns der Ansicht nicht entschlagen, daß die eigentlichen, ergiebigen
Fundstellen für den Polygordius im Triester Golfe noch gar nicht ge-
funden worden sind, oder daß die Fangmethode nicht rationell genug
ist; wir meinen, er müsse stellenweise in förmlichen Nestern vereint,
wie dies z. B. beim Tuhifex oder Saccocirriis der Fall ist, vorkommen.
Jetzt sind wir im Stande, aus dem Sediment eines gut gelungenen
Fanges in einer Stunde ca. 20 Stück Polygordius herauszusuchen.

Es ist bekanntlich nicht ganz leicht, den Polygordius zu con-
servieren, ohne daß Zerreißungen in der Musculatur erfolgen. Durch
Anwendung von einigen Tropfen einer concentrierten Lösung von
Magnesiumsulfat in Meerwasser, als Zusatz zu ca. 20 ccm Wasser, in
welchem Polygordiiis isoliert Avurde, strecken sich die Thiere sehr
hübsch ohne Muskelzerreißungen aus.

Der Polygordius von Triest ist der Species P. neapolitanus nahe
verwandt und wird des Genaueren von Herrn Dr. R. Woltereck in
Leipzig beschrieben werden.

Ebenso wie der Polygordius, wurde auch der Balanoglossus, und
zwar die Gattung Ptychodera an verschiedenen Puncten des Golfes
aus den Schlammgründen mit dem Schleppnetz erbeutet. Es waren
dies entweder ganz junge Exemplare oder nur kleine Bruchstücke
größerer Thiere.

Gelegentlich eines Fischereiausfluges nach der Insel Grado im
September 1899 wurden zur Zeit der Ebbe die vom Wasser entblößten
Sandbänke und Strandpartien um Grado (Pianura della fossa. Banco
d'orio) besucht. Nebst Kriechspuren von Krebsen und Schnecken
fielen besonders eine große Anzahl von Fäceshäufchen, welche die
trocken gelegten Sandflächen bedeckten, auf, und speciell eine Art
dieser Häufchen lenkte unsere Aufmerksamkeit auf sich. Es waren
dies unregelmäßig spiralig gewundene Fäceshäufchen, die bis 5 cm
hoch waren und deren Kothsäulen bis 1 cm im Durchmesser hatten.
Sie übertrafen an Größe weitaus alle anderen ähnlichen Bildungen.
In vielen Fällen konnte man jene Häufchen noch wachsen resp. ent-

363

stehen sehen. Es ragte dann ein ca. 2 cm langes Stück eines wurm-
artigen Thieres aus dem Sande hervor und umhüllte als ein dünnes,
durchscheinendes Häutchen die aus feinem Sande bestehende Koth-
säule. Hei Berührung oder Erschütterung zog sich dieses Hinterende
blitzschnell in den Sand zurück.

Die Größe dieser Gebilde und deren Häufigkeit ließ es nicht
zweifelhaft erscheinen, daß es sich nicht um irgend ein bekanntes
Annelid der hiesigen Fauna handeln könne, und die Vermuthung, daß
wir uns an dem Orte des häufigen Vorkommens des Balanoglossus be-
fanden, bestätigte sich durch die Untersuchung eines kleinen Stück-
chens eines aus dem Sande hervorragenden Hinterendes, dessen Er-
beutung gelang.

Durch Ausgraben mit Hilfe von Spaten, wie dies aus der vor-

Ausgrabung des Balanoglossus auf der Sandbank Pianura della fossa bei Grado

zur Zeit der Ebbe.

liegenden Aufnahme zu ersehen ist, welche sozusagen den Moment der
Entdeckung dieses interessanten Thieres festhält, kann man in kurzer
Zeit eine große Anzahl von Balanoglossus erbeuten. Leider ist es
sehr schwierig, ganze Exemplare zu erhalten, da die Thiere außer-
ordentlich leicht, selbst bei aufmerksamster Behandlung während des
Aushebens aus dem Sande zerbrechen. Meist zerreißen sie sowohl in
der Geschlechtsregiou, als auch in der Grenze zwischen Leber- und
Darmregion. Die Schnelligkeit, mit welcher sich das Thier bei einer
Störung zurückzuziehen pflegt, macht es auch erklärlich, warum man
es nur gelegentlich mit dem Schleppnetze fängt, und es steht der
Annahme nichts im Wege, daß der Balanoglossus auch in tieferen
Gründen des Golfes allenthalben verbreitet ist.

An Exemplaren, welche in mit Sand beschickten Aquarien ge-
halten werden, kann man sehen, daß die Röhren, welche der Balano-

364

glossiis gräbt, mit dem Secrete seiner zahlreichen Hautdrüsen aus-
gekleidet sind, wodurch ein rasches Zurückziehen ermöglicht wird.
Man kann dann auch beobachten, wie sich der Balanoglosi>us sozu-
sagen durch den Sand hindurchfrißt, indem er die Eichel in den Sand
vorschiebt, wobei sich diese an ihrer ventralen Fläche löffelartig ver-
tieft, während der Kragen die Sandpartie erfaßt und in den Mund
befördert. Solche in Aquarien gehaltene Balanoglossus, welche in der
Geschlechtsregion zerrissen waren, regenerierten innerhalb 3 Monaten
sowohl die Leber-, als auch die Darmregion. Die Leberregion wies
allerdings keine so reiche Faltung und nicht jene characteristische
grün-braune Färbung des betreffenden Körpertheiles eines normalen
Thieres auf.

Aber auch in unmittelbarer Nähe von Triest, in der Bucht von
Muggia bei S. Marco, wo sich der Hadeplatz des Seehospizes befindet,
wird der Balanoglossus genügend häufig angetroffen, und kann zur
Ebbezeit hier ebenfalls mit dem Spaten aus dem Sande ausgegraben
werden.

Auch bei der Conservierung des Balanoglossus leistet Magnesium-
sulfat behufs Immobilisierung des Thieres sehr gute Dienste.

Der Balanoglossus, über dessen Vorkommen im Triester Golfe im
Obigen berichtet wurde, gehört dem Genus Ptychodera an und steht
nach einer brieflichen Mittheilung des Herrn Geh. Rathes J. W.
Spengel der Species Ptychodera clavigera nahe. Die Länge der Thiere
variiert zwischen 10 — 40 cm. Die Farbe der Männchen ist in der Kie-
men- und Geschlechtsregion cadmiumgelb, die der Weibchen, be-
sonders zur Zeit der Geschlechtsreife, lichtgraugelb. Die Darmregion
ist bei beiden Geschlechtern lichtgelb, nahezu weiß gefärbt.

Die erwähnte Ortlichkeit bei S. Marco ist auch insofern inter-
essant, als man einerseits zur Zeit der Ebbe auf den bloßliegenden
Sandflächen characteristische Spuren von allerlei Meeresthieren, wie
Anneliden, Krebsen, Schnecken, Balanoglossus etc. findet, während
andererseits hier unmittelbar am Strande in senkrecht gestellten
Schichten Mergel ansteht, der von jenen von den Paläontologen als
Cylindrites, Gyiolithes etc. benannten Bildungen und zwar stellen-
weise in reichem Maße durchsetzt erscheint.

Wenn man Gelegenheit hatte, den Balanoglossus zu beobachten,
wie er in dem Sande der Versuchsaquarien Gänge gräbt und diese
hinter sich mit seinen Kothmassen erfüllt, so wird man unwill-
kürlich avif den Gedanken geleitet, daß jene oben erwähnten Cylindri-
tes-ähnlichen Körper von S. Marco nichts Anderes, als die Kothsäulen
von Enteropneusten oder eines ausschließlich Sand fressenden Anne-
lides sind. Da der Balanoglossus seine Röhren mit dem Secret seiner

365

Hautdrüsen auskleidet und die Faces zweifelsohne mit einem Secrete
des Darmes durchsetzt werden, so dürfte hierin das Moment für die
Conservierung dieser Gebilde gelegen sein. Ein nachheriges Anfüllen
der Röhren mit Sand erscheint in diesem Falle aus dem Grunde nicht
recht denkbar, da der vom Wasser durchtränkte feine Sand ein zäh-
flüssiges Medium darstellt, in welchem röhrenförmige, von Thieren
hergestellte Hohlräume sich schwerlich erhalten, und nicht minder
schwer mit Sand in der Weise ausfüllen dürften, daß dadurch Abgüsse
der Röhren entstehen.

Es ist auch bemerkenswerth, daß die Structur der Cylindrites von
S. Marco eine erkennbare Verschiedenheit gegenüber jener des sie
einschließenden Materiales zeigt. Letzteres besitzt ein feineres Gefüge
und es macht den Eindruck, als ob der Masse der Cylindrites Hestand-
theile fehlen würden, denn letztere haben eine gröbere Structur. Dies
erklärt sich wohl dadurch, daß aus dem Sande beim Passieren des
Darmtractus Bestandtheile durch den Verdauungsproceß entfernt
werden.

Die im Mergel von S. Marco vorkommenden Cylindrites lagen
meist vor der Aufstellung der Schichten horizontal, und nur die ge-
ringere Zahl stieg senkrecht auf. Obzwar diese Bildungen in Bezug
auf ihre Dimensionen recht verschieden sind, so haben sie doch alle
denselben Character und wir können annehmen, daß sie alle von
einer Thierart gebildet worden sind.

Was die recenten Kriech- und Kothspuren betrifft, so wäre es
gewiß in Bezug auf manche paläontologische Fragen von Interesse,
diese Bildungen und ihre Entstehung zu studieren. Wie sehr man sich
bei der Beurtheilung solcher Fossilien irren kann, schien uns ein Fall
zu lehren. Wir fanden im Sande eine Spur, die dem Abdruck eines
großen Annelides, etwa dem einer Eunice, zum Verwechseln ähnlich
sah. Zu unserer großen Überraschung zeigte es sich aber, daß diese
Spur von einem im Saude kriechenden Käfer erzeugt worden war.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Die k. k. zoologische Station inTriest

wurde in Bezug auf ihren Aufgabenkreis reorganisiert und in ihrer
Einrichtung verbessert. Und zwar wurden die Laboratorien vermehrt
(24 Arbeitsplätze), die Bibliothek in einem eigenen Zimmer bequem
aufgestellt und catalogisiert (1180 Inventarnummern), es wurden ein
kleines physiologisches und ein chemisches Laboratorium geschaffen;
in alle Arbeitszimmer ist Gas und Süßwasser, sowie Druckluft und
Seewasser für Aquariengestelle eingeleitet. Die im Souterrain befind-
lichen Aquarien wurden ebenfalls verbessert und vermehrt (46 ver-

366

schieden große fixe liecken). Für die Fischereizwecke dient eine
Motorbarcasse, ein Segel- und ein Ruderboot. Die Thätigkeit, welche
die oben genannte Anstalt in den letzten 3 Jahren (seit Durchführung
der Reorganisation) entfaltet hat, dürfte durch folgende Zahlen belegt
werden :

Besucher: davon Theilnehmer a. d. Lehrcurseo: Arbeitstage: Seethiersendgn.:
1899: 33 13 821 148

1900: 36 12 1140 158

1901: 45 16 1672 254

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Zwölfte Jahresversammlung

der

Deutschen Zoologischen Gesellschaft in Gießen.

Dienstag, den 20. bis Donnerstag, den 22. Mai d. J.

Programm.

Montag, den 19. Mai von Abends 8 Uhr an:

Begrüßung Tind gesellige Zusammenkunft der Theilnehmer im
Hôtel Großherzog von Hessen.
Dienstag, den 20. Mai 9 — 12 Uhr:

Eröffnungssitzung im Hörsaal des Anatom. Instituts.

1) Ansprachen.

2) Bericht des Schriftführers.

3) Vorträge.

Nachmittags 2 — 5 Uhr:

2. Sitzung. Vortrag und Demonstrationen.
5 Uhr: Gemeinschaftlicher Spaziergang.

Mittwoch, den 21. Mai 9 — 12 Uhr:

3. Sitzung (im Hörsaal des Zoolog. Instituts).

1) Bericht des Generalredacteurs des »Tierreichs«.

2) Wahl des nächsten Versammlungsortes.

3) Vorträge.

Nachmittags 2 — 5 Uhr:

4. Sitzung. Vorträge und Demonstrationen.
Donnerstag, den 22. Mai 9 — 12 Uhr:

5. Sitzung.

1) Bericht der Rechnungsrevisoren.

2) Vorträge.

Nachmittags 2 — 5 Uhr :

Schlußsitzung. Vorträge und Demonstrationen.

367

5 Uhr. Gemeinschaftliches Mittagessen im Hôtel Großherzog von
Hessen.

Freitag, den 23. Mai:

Ausflug nach Frankfurt und Homburg. Besichtigung des Sencken-
bergischen Zoolog. Museums und des Zoolog. Gartens. Nachmittags:
Besuch der Saalburg bei Homburg. Gemeinschaftliches Abendessen.

Es sei nochmals auf die Einladung zur Begründung von fach-
wissenschaftlichen Sectionen, speciell derjenigen einer

eutomologisclieu Section
hingewiesen (Zool. Anz. No. 667) und zur Betheiligung an derselben
aufgefordert.

Die Verhältnisse der kleinen Stadt lassen eine vorherige An-
meldung der Theilnehmer als wünschenswerth erscheinen und
wird um eine solche noch besonders ersucht.

Gasthöfe in der Nähe des Bahnhofs und des Zoolog. Instituts:

1) Hôtel Großherzog von Hessen.

2) Hôtel Victoria.

3) Kuhne's Hôtel.

4) Hôtel Schütz.

5) Hôtel Lenz.

Vorträge :

1) Prof. Simroth (Leipzig): Das natürliche System der Erde.

2) Prof. Simroth (Leipzig;: Über den Ursprung der Wirbelthiere,
der Schwämme und der geschlechtlichen Fortpflanzung.

3) Prof Chun (Leipzig): Über Cephalopoden und deren Chroma-
tophoren.

4) Prof. A. Brauer (Marburg): Über den Bau der Augen einiger
Tiefseefische (mit Demonstrationen).

5) Dr. Meisenheimer (Marburg): Über die Entwicklung der
Pantopoden und ihre systematische Stellung (mit Demonstrationen).

6) Dr. F. Schmitt (Würzburg): Die Gastrulation der Doppel-
bildungen bei der Forelle, mit besonderer Berücksichtigung der Con-
crescenztheorie (mit Demonstrationen).

7) Prof. H. E. Ziegler (Jena): Thema vorbehalten.

8) E. Wasmann (Luxemburg): Die Convergenzerscheinungen
zwischen den Dorylinen-Gästen Afrikas und Südamerikas (mit De-
monstration ausgewählter Typen der betr. Formen).

368

9) E. Was m aim (Luxemburg): Neue Bestätigungen der Lome-
chusa-Pseudogynen-Theorie (mit Demonstration von Typen der betr.
biologischen Formen).

10) Dr. von Huttel-Reepen, Freiburg i. Br.: Die phylogene-
tische Entstehung des Bienenstaates.

1 1 ) Prof. Hesse, Tübingen : Über die Retina des Gastropodenauges.

12) Prof. Vosseier, Stuttgart. Über Anpassung und chemische
Vertheidigungsmittel bei nordafrikanischen Orthopteren (mit Demon-
strationen) .

13) Prof J. Palacky, Prag: Genetische Methode bei Schilderung
von Landfauuen.

14) Dr. H. Jordan, Zürich: Die Functionen der sog. Leber bei
Schnecken und Krebsen.

Demonstrationen :
Prof. Hesse, Tübingen: Sehzellen wirbelloser Thiere.
Dr. Spemann, Würzburg: Abhängigkeit der Linsen- u. Corneal-
bildung vom Augenbecher.

Prof. Vosseier, Stuttgart: 1) Entomophage Pilze.

2) Dipterenlarven aus der Blase einer Frau.

3) Tipulide mit 3 Flügeln.

C. Borner, Marburg: Ko enenia mir ahilis und andere Pedipalpen.

Wünsche, bezüglich der Mikroskope und anderer Demonstrations-
mittel, sind an Herrn Geheimrath Spengel (Gießen) zu richten.

Um recht baldige Anmeldung weiterer Vorträge und
Demonstrationen bei dem Unterzeichneten wird ersucht.

Der Unterzeichnete erlaubt sich auf die

PuMicatiousordmmg

der D. Z. G. aufmerksam zu machen, welche bestimmt, daß die im
Umfang die Vorträge nicht w^esentlich.überschreitenden Berichte wo-
möglich am letzten Tage der Versammlung dem Schriftführer
einzureichen, spätestens aber 14 Tage nach Schluß der Versamm-
lung an denselben einzusenden sind, wenn sie noch Aufnahme in die
«Verhandlungen« finden sollen.

Einheimische und auswärtige Fachgenossen, sowie Freunde der
Zoologie, welche als Gäste an der Versammlung Theil zu nehmen
wünschen, sind herzlich ^vlllkommen.

Der Schriftführer
E. Korscheit (Marburg i. H.).

Druck von Breitkopf £ Härtel in Leipzig.

_,iift*^i^*^=f''^^Ûâ*^ .

Zoologischer Anzeiger

\^^^ îlprausgegeben'

von Prof. J. YÎctor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

19. Mai 1902.

No. 671.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheilniigen.

1. Steuer, Beobachtungen über das Plankton

des Triester Golfes im Jahre 1901. (Mit 1
Tafel.) p. 369.

2. Steuer, Quantitative Planktonstudien im
Golf von Triest. {Mit 1 Tafel.) p. 372.

3. Reuss, Beobachtungen an der Sporocyste
und Cercarie des Distommn diiplicatum Baer.
p. 375.

4. Filatowa, Quelques remarques à propos du
développement postembryonnaire et l'anato-
mie de Baianus iinprovisus (Darw.). (Avec
(i flgs.) p. 379.

5. Ticliomirow, Eigenthüralichkeiten der Ent-

wicklung bei künstlicher Parthenogenese,
(Mit 3 Figuren.) p. 386.

6. Bartheis, Zur Histologie der Cuvier'schen
Organe der Holothurien. p. 392.

7. Zaeliarias, I»as Plankton des Laacher Sees.
p. '3'.)',.

II. Mittlieilungen aus Museeu, Instituten etc.

1. Zoological Society of London, p. 397.

2. Liuuean Society of New South Wales, p. 399.

3. Deutsche Zoologische Gesellschaft, p. 400.

III. Personal-Notizen.

Bitte, p. 400.

Necrolog. p. 400.

Litteratnr. p. 297—312.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Mittheilungen aus der k. k. zoologischen Station in Triest.
No. 4. Beobachtungen über das Plankton des Triester Golfes im Jahre 1901.

Von Dr. Adolf Steuer.
(Mit 1 Tafel.)

eingeg. 9. Februar 1902.

Im Anschluß an den Bericht über die Planktonvorkommnisse
im Triester Golfe in den Jahren 1899 und 1900 ^ gebe ich im Folgen-
den den »Planktonkalender« 2 für das Jahr 1901, der auf Grund von
circa 55 Planktonuntersuchungen zusammengestellt wurde. Die durch
meine Erkrankung im October verursachte Lücke in den Beobach-
tungen suchte ich, so gut es gieng, nach Notizen auszufüllen, die mir
Herr Prof. Cori zur Verfügung stellte.

Ein Vergleich mit den Planktonvorkommnissen der früheren
Jahre ergiebt im Allgemeinen zahlreiche Übereinstimmungen; nament-

1 Siehe diese Zeitschrift No. G37. p. Ill (1901).

2 Nach dem englischen »Calendar of the floating fauna« von W. Garstang,
Faunistic notes at Plymouth during 1893— 1894. In: Journ. mar. biol. Assoc. N. S.
III. 3. p. 229.

2.5

370

lieh jene Formen, die wir als für die einzelnen Jahreszeiten charac-
teristisch bezeichneten, traten auch im verflossenen Jahre zu eben
diesen Zeiten wieder in den Vordergrund. Daneben finden wir aber
wieder, wie früher, gewisse Besonderheiten, von denen die wichtigsten
im Folgenden angeführt werden mögen.

Es fehlten im Jahre 1901 vollkommen:
von Medusen: Cotylorhiza ^ Chrysaora und Discomedusa, von
denen die beiden letzteren erst jetzt wieder (Januar 1902) im
Golfe erscheinen ;
von S a 1 p e n : die große Form S. africana-maxima ;
von Crustaceen: die großen Sapphirinen S. gemma und angusta.

Dagegen traten besonders zahlreich auf:
von Siphonophoren: Pray a (im December), Halisfemma {Janna,T,

Ende October — December);
von Wurmlarven: Terebellidenlarven (im December);
von Crustaceen: Gebia-hdivwen (im Juni und Juli) nnà Porcellana-
Larven (im August und September).
Die Sapphirinen waren in diesem Jahre vertreten durch die für
den Golf neue S. nigromaculata. Ich fand sie regelmäßig in wenigen
Exemplaren und zwar ausschließlich Cyclopidstadien (kein einziges ge-
schlechtsreifes Thier!) von Ende Juli bis Ende November, um welche
Zeit erst die ersten Salpenketten der S. mucronata-democratica im
Golfe erschienen.

Verhältnismäßig spät trat Nausithoe auf (1901 im Sept. gegen

1899 im Juli), auffallend früh erschienen Pteropoden (1901 im Juli,

1900 im August, 1899 im September).

Sehr überraschend war das Auftreten einiger großer Tornaria-
Larven im September und October, deren normale Schwärmzeit heuer
von April bis .Juni währte, sowie am 19. December der Fund einer
Fritillaria, in leider nur einem Exemplar, das zu Grunde gieng, bevor
die Art festgestellt werden konnte. Das Genus Fritillaria war bisher
im Golfe noch nie beobachtet worden.

x\uch aus der Classe der Fische brachte uns der vergangene
Herbst einen seltenen Gast: in der Zeit vom 15. September bis
20. October wurden nämlich im Golfe ziemlich viele, ca. 60 — SO cm
lange ILiphias gladius von den Macrelenfischern an der Angel gefangen.

Vergleichen wir das Triester Flankton bezüglich der Zeit des Er-
scheinens und Verschwindens der einzelnen Componenten mit dem
Plankton anderer Meeresabschnitte ^^, wobei wir allerdings berück-

•^ Auf Grund der Arbeiten von R. Schmidtlein und S. Lo Bianco (Mitth.
zool. St. Neapel) für Neapel, M. Ci alo na (Rie. Lab. Anat. R. Univ. Koma 1901)
für Messina, P. Gourret (Ann. Mus. Marseille 1884) für Marseille, W. Garstang
(Journ. Mar. Biol. Assoc. N. S. III.) für Plymouth.

Taf. I.

ZooUgischer Anzeiger Bd. KXV.

T

^

Llih AnstJuliusKyiharà^pag

371

sichtigen müssen, daß die zum Vergleiche herangezogenen Daten
nicht aus denselhen Jahren stammen, so ergiebt sich ungefähr Fol-
gendes:

Nur verhältnismäßig wenige Formen scheinen zu ungefähr der-
selben Zeit aufzutreten, wie z, H. die Actinienlarven (Triest: Novem-
ber, April — Mai; Messina: November — Januar, April — Mai) und Cofy-
lorhiza (Messina, Neapel, Triest: August — November; Marseille: De-
cember), auf deren regelmäßige Schwärmzeit schon Lo Bianco (1888)
hingewiesen hat.

Einig-e Formen dürften in Triest früher auftreten als ihre Ver-
wandten im Süden, z. B. Haiistemma [tergestina in Triest: October
— Januar; rubrum in Neapel: November — Februar; in Messina: Januar
— Mai). Beroe ovata^ die in Neapel das ganze Jahr vorkommen kann,
tritt nach unseren bisherigen Kenntnissen in Messina von December
— Juni, in Marseille von September — Mai auf; in Triest fand icb die
ersten schon im August, die letzten im März.

Sticholonche endlich schwärmt in Messina von Februar — Juni, in
Triest von December — April.

Bei der Mehrzahl der Planktonformen ist mit dem Vorkommen in
nördlicher gelegenen und daher kälteren Meeren eine Verschiebung
der Schwärmzeit gegen die warme Jahreszeit zu bemerken. Als Bei-
spiele führe ich an: ^caw^Äome^rrt (Messina: November — Mai, Triest:
Mai — Januar); Natisithoe (Neapel: November — März, Messina: Januar
— Mai, Triest: Juli — September, bezw. nach Graeffe [1884] Juni —
October). Die ersten Tornarien wurden in Messina im Februar, in
Triest im April, in Plymouth im August beobachtet.

Die Sipuficulus-'La.vwe tritt auf: in Messina von November — Juli,
in Neapel von Januar — März, in Triest von August — November.

Salpa mucronata-deìnocratica erscheint in Messina, Neapel und
Triest vorzüglich zur Winterzeit (October bezw. Januar bis April bezw.
August). In Plymouth dagegen notierte sie Garstang im Juni
und Juli.

Salpa africana-maxima wurde in Messina von Januar — Juli, in
Neapel von Januar — November, in Marseille von November — Januar,
in Triest von August — November beobachtet.

Bei nicht wenigen Mittelmeerformen sehen wir, daß sie ihre
Schwärmzeit im Süden über eine viel größere Anzahl von Monaten
ausdehnen als in höheren Breiten.

Den Grund hierfür hätten wir einerseits in der freien, dem Zu-
strömen der Planktonformen günstigeren, dazu noch im Verhältnis zu
Triest südlicheren Lage, sowie dem Vorhandensein größerer Tiefen

372

zu suchen, die es den Planktonthieren ermögliclien, nöthigenfalls in
tiefere Wasserschi chten herabzusteigen.

Der Unterschied in der Zusammensetzung des Planktons der
nördlichen und südlichen Adria mag an Parallelfängen demonstriert
werden, die zur selben Zeit (Ende Mai 1901) von mir in Triest und
von Dr. A. Ginzberger in der Bucht von Comisa (Insel Lissa) aus-
geführt wurden. Hier fanden sich außer vielen um diese Zeit bei
Triest vorkommenden Formen schon Pteropoden, von denen die ersten
im Triester Golfe erst zwei Monate später auftraten, außerdem Nocti-
luken und eine junge Copilia, die bisher noch nie im Triester Golfe
zur Beobachtung kamen. Ein großer Theil dieser offenbar aus dem
Mittelmeer durch den östlichen Hauptstrom in die Adria eingeführten
Planktonformen mag durch die nach Westen, einerseits auf der Höhe
der Insel Pelagosa, andererseits an der Südspitze von Istrien sich
abzweigenden Seitenströme uns vorzeitig entführt werden^, ein Brucli-
theil schon auf dieser Wanderung nach Norden zu Grunde gehen;
wenn nun doch ein Theil dieser südlichen Formen unter besonders
günstigen, uns noch vollkommen unbekannten Umständen, den Golf
von Triest erreicht, vermag er hier nur verhältnismäßig kurze Zeit
zu existieren, und selbst wenn diese Gäste aus dem Süden im Golfe
von Triest laichen (Ephyren von Cotylorlnza\ können sich doch die
Larven hier nicht weiter entwickeln.

2. Mlttheilungen aus der k. k. zoologischen Station in Triest.
No. 5. Quantitative Planktonstudien im Golf von Triest.

Von Dr. Adolf Steuer.
(Mit 1 Tafel.)

eingeg. 9. Februar 1902.

Den ersten und, so weit mir bekannt, einzigen quantitativen Fang
in der Adria machte Engler am 18. April 1884 im Golf von Triest.
»Das Fangvolumen war 1,5 ccm und bestand zur Hälfte aus Rhizo-
solenia alata. . .« Die Verhältnisse des Planktons waren ähnliche wie
in der Ostsee und Nordsee zu gleicher Zeit (Hensen, Über d. Bestim-
mung d. Planktons . . In: V. Ber. d. Comm. z. wissensch. Unters, d.
deutsch. Meere, 1887. p. 93 u. 94).

Der Zweck meiner Untersuchungen, über die im Folgenden be-
richtet werden soll, war, auf Grund einer längeren Fangserie die Jahres-
curve des Triester Planktons festzustellen, also zunächst die Zeit even-

* Siehe Taf. VI in : J. Wolf u. J. Luksch, Physik. Unters, im adr. u. ion.
Meere. Wien 1881.

Zoologischer Anzeiger Bd. HF.

Terla

Taf. TE.

^^^^^^^^^^^^^^,

=^

" ""

"■'■"' ' ti

ttagy,^

■eaBesj^Ui^

M«ftt|tlf;ì^ ^^ '

\

^ 1

à '

Ä

i

1

^

M

^

,, , . II.

5-~==»«Ì^^-/

AT

Ä^.

- ■■' — "

tì

-— .

— -^

-iì""i 1

Ili

,UJii.illJlllllMi

, 1,:.,^

...... — -*r

—•""-'

?'*'**'

■; , . 'l'vi.îf

■ f^

/

~

1

*--.-.

"^Ttï

*-. 1

*<J^

«^JT^

•^tìJIJJJjJl

mm

fK

l

1|!

■mi

m

»

[__--

h:tJ ';,„rfi

«4BIÌJI

C:;^

, 1

,1 • r,,

111 ;:ii;,

M

Lith. Anst-Mus IMhaTdt,Leipng

Uhiébii Engélmaiinin Leipzig.

373

tueller Maxima und Minima anzugeben und im Weiteren zu unter-
suchen, ob dieselben alljährlich zu annähernd derselben Zeit eintreten.
Während Claus im Jahre 1876 berichtete, daß das »Adriatische Meer
in den Wintermonaten viel reicher an pelagischen Thieren sei, als man
bisher annehmen durfte« (Verb, zool.- bot. Ges. Wien, XXVI. p. 5),
scheint man es hier wie anderswo im Allgemeinen doch mehr für ein
Spiel des Zufalls gehalten zu haben, wenn ein pelagischer Fang
reicher ausfiel als gewöhnlich.

Über den Mangel vollständiger Observationsserien zur Unter-
suchung der »temporalen Planktondifferenzen« klagt schon Haeckel
(1890, Plauktonstudien, p. 66) und er hält mit Recht gerade die zoolo-
gischen Stationen für die geeigneten Observatorien, »auf denen gerade
solche vollständige Observationsserien auszuführen wären«
(ebenda, p. 92 i). Leider ist auch im letzten Decennium von dieser
Seite, namentlich im Vergleich mit den systematischen, anatomischen
und embryologischen Forschungen, zu deren erfreulichem Aufschwung
die zoologischen Stationen viel beitrugen, wenig geleistet worden.

Die von mir im Triester Golfe ausgeführten quantitativen Fänge
fallen in die Zeit vom 5. V. 1899 bis zum 18. IX. 1901, um welche
Zeit sie in Folge meiner Erkrankung einen unfreiwilligen, vorläufigen
Abschluß fanden. Mir stehen nun Daten von etwas über 90 Fängen
zur Verfügung, die alle aus 15m Tiefe stammen und mit einer Aus-
nahme (14. XII. 1899, wegen Bora und Schneegestöber konnte nicht
genügend weit ausgefahren werden) an einer und derselben Stelle aus-
geführt wurden, nämlich an der äußersten Hafenboje, am nordöstlichen
Ende des Wellenbrechers (Diga) vor dem »neuen Hafen«. Anfangs
war ein sehr kleines Netz in Verwendung, vom 10. VI. 1900 an wurde
gleichzeitig auch mit dem mittleren Apstein'schen Planktonnetz ge-
fischt, vom 9. VII. 1901 ab endlich ausschließlich mit letzterem. Wie
ein Blick auf die beigegebene Curventafel zeigt, sind die Volumsunter-
schiede der mit den beiden Netzen zu gleicher Zeit entnommenen
Plauktonmenge, wenn man die gefundenen Zahlen auf eine Einheit
(1 m2 Oberfläche) umrechnet, sehr gering.

Da mir zu den Zählungen die nöthige Zeit fehlte, konnte nur das
Volumen der einzelnen Proben nach der Meßmethode festgestellt
werden; wenngleich Haeckel den Volumen- und Gewichtsbestim-
mungen vor den Zählungen den Vorzug giebt, scheinen mir letztere
doch eine nothwendige Ergänzung ersterer zu sein. Wie nämlich
bereits von anderer Seite genügend klar erörtert wurde, ist z. B. l ccm
im Meßglase abgesetzter Chaetoceros einem gleichen Volumen Cope-

1 vgl. auch F. Schutt, Analyt. Planktonstudien. 1S92. p. 97.

374

poden durchaus nicht gleichwerthig und auch in der Jahrescurve des
Triester Golfes wird das Aufsteigen der Curve lediglich durch die
großen Diatomeenmengen bedingt, die zu diesen Zeiten im Golfe auf-
treten. Da aber diese »sperrigen Diatomeenmassen a als Urnahrung
für die höheren Planktonorganismen von großer Bedeutung sind, dürfte
die Kenntnis der Jahrescurve auch in dieser Beschränkung von einigem
Werthe sein. Wir ersehen aus ihr, daß das Productionsmaximum die-
ser wichtigen Formen in unserem Golfe in die Monate April bis Juli
fällt. Der Beginn meiner Untersuchungen fällt gerade mit der Zeit
dieses Frühjahrsmaximums zusammen, im Jahre 1900 wurde es in den
Monaten Mai bis Juli, im folgenden Jahre in den Monaten April bis
Juni beobachtet. Weniger regelmäßig ist der Verlauf des zweiten,
kleineren, des Herbstmaximums; 1899 fiel es auf Mitte November,
1901 notierte ich ein Nebenmaximum im August, im Jahre 1900
endlich konnte ein solches überhaupt nicht constatiert werden.

Sehr lehrreich ist ein Vergleich der Triester Planktoncurve mit
der vor Kurzem von H. Lohmann publicierten Curve des Planktons
der Kieler Bucht (Wissensch. Meeresunters, herausg. v. d. Coram, zur
wissensch. Unters, d. deutschen Meere, N, F. V. Bd. Abth. Kiel, 1901
p. 45); es ergiebt sich daraus eine überraschende Ähnlichkeit in der
Planktonproduction der beiden Meeresabschnitte. Zum besseren Ver-
gleiche habe ich die Curve von Lohmann an die betreffende Stelle
meiner Curve eingezeichnet (punctierte Linie). Wir sehen in beiden
Curven ein Haupt- und Nebenmaximum, nur erscheinen dieselben in
Kiel um einige Wochen einander nähergerückt; nach der Ha eck ei-
schen Terminologie würden wir hier also von einer »localen Plank-
tondifferenz« sprechen, während die früher erwähnten Schwan-
kungen in Bezug auf den Eintritt des Frühlingsmaximums im Triester
Golf als »temporale Planktondifferenzen zu bezeichnen wären.

Bezüglich der äußeren Ursachen, welche den Planktoncurvenver-
lauf bedingen, müssen wir uns heute immer noch auf Vermuthungen
beschränken; nach der herrschenden Ansicht sollen vor Allem die
unterschiedlichen Meeresströmungen von großer Bedeutung sein.
Im Triester Golfe z. B. sollten viele Planktonformen von dem Haupt-
strom der Adria, der an der dalmatinischen Küste nach Norden geht,
an der italienischen nach dem Süden zurückkehrt, in den Triester
Golf gebracht werden, so u. A. auch die oft massenhaft auftretende
Tor9iaria-La,r\e, bis Prof. Cori ausgedehnte Wohngebiete des Balano-
glossus auf den Sandbänken von Grado und Triest entdeckte. Immer-
hin mögen ja viele rein pelagische Planktonformen (Salpen, Quallen,
Pteropoden) durch diesen Hauptstrom in unseren Golf gelangen und
durch die Rückströmung an der italienischen Küste uns auch wieder
zuweilen bald entführt werden.

375

Auf die Küstenströme (Nerocorrenten), sowie auf die Plank-
tonströme (Zoocorrenten) wurde während der Serienfänge ebenso wie
auf die gerade herrschenden Winde genau geachtet. Ein Einfluß die-
ser Factoren auf den Curvenverlauf konnte aber absolut nicht bemerkt
werden. Besonders hervorheben möchte icb, daß ich zuweilen mitten
in einer Zoocorrente meine Yerticalfänge machte, und daß diese
Fänge deswegen nicht ergiebiger waren als andere Verticalfäuge. Ich
schließe daraus, daß die Zoocorrenten wenig tief gehen und daher die
Yerticalfänge bezüglich des gefangenen Quantums nicht merklich
beeinflussen können.

Auch zwischen dem Verlauf der Durchsichtigkeitscurve
des Wassers und der Planktoncurve konnte wenigstens keine volle
Übereinstimmung gefunden werden. Der Triester Golf ist bekanntlich
sehr seicht (größte Tiefe ca. 30 m) und das Wasser wird daher durch
die zuströmenden Süßwässer, sowie bei hohem Seegang namentlich
durch den feinen Sand aus der Gradenser Gegend, bei Bora durch den
zugewehten Staub, endlich nicht zum kleinen ïheil durch die diversen
Verunreinigungen aus der Stadt selbst oft getrübt. Durchsichtigkeits-
minima (Netz verschwindet schon bei ca. 3 m Tiefe) wurden mehrfach
in der Zeit von November bis März notiert, ein Maximum (13 m) am
30. IX. 1900 beobachtet.

Die Temperatur, die allerdings nur mit sehr primitiven Ther-
mometern und nur an der Oberfläche gemessen werden konnte, ergab
ein Minimum am 20. II. 1901 (n" C.) und ein Maximum am 4. Vili.
1900 (25° C). Zwischen 20° und 24° C. liegt die kritische Temperatur,
bei der zur Zeit des Frühjahrsmaximums ein steiler Abfall der Plank-
toncurve constatiert werden konnte.

3. Beobachtungen an der Sporocyste und Cercarie des Distomum
duplicatum Baer.

" (Vorläufige Mittheilung.)

Von Hans Eeuss.

(Aus dem Zoolog. Institut der Universität München.)

eingeg. 9. Februar 1902.

Als im Anfange des Jahres 1901 Exemplare der Teichmuschel
[Anodonta mutahilis Cless. var. cellensis) im zoologischen Curs zur Ver-
theilung gelangten, zeigte es sich, daß etwa 4 % derselben mit den
Sporocysten von Distomum duplicatum behaftet waren. Die Infection
war in allen untersuchten Fällen bereits so weit fortgeschritten, daß
die Sporocysten den Raum zwischen den Windungen des Darmes und
den Geschlechtsorganen vollkommen ausfüllten. Die Keimschläuche

376

laufen dicht gedrängt beisammen und ließen nur die musculöse Sohle
des Fußes frei. Vereinzelt fanden sie sich auch im Mantellappen und
Pericard der Muscheln.

Bereits nach Entfernung der Muschelschalen ist die Infection von
außen erkennbar. Die in großer Menge Fetttröpfchen enthaltenden
Sporocysten schimmern als weiße Functe durch die Epidermis des
Fußes und verleihen diesem oft durch ihr Auftreten in so ungeheuerer
Zahl ein weißes Aussehen,

Die mikroskopische Untersuchung zeigt, daß sich die Keim-
schläuche in allen Entwicklungsstufen beisammen vorfinden. Sie
besitzen die Gestalt eines in die Länge gezogenen Eies, an dem einen
Ende stumpf endigend, am anderen spitz auslaufend. x\n jungen
Sporocysten konnte ich häufig beobachten, daß die Wandung dersel-
ben eine ringförmige Wucherung in das Lumen des Keimschlauches
hinein zeigte, die eine bald mehr, bald weniger vollständige Scheide-
wand bildete und den Innenraum der Sporocyste in zwei ungefähr
gleich große Hälften theilte. Äußerlich zeigten diese Keimschläuche
eine entsprechende ringförmig verlaufende Einschnürung. Ich halte
die soeben beschriebenen Erscheinungen für Vorbereitungen zur Ver-
mehrung der Sporocysten durch Theilung und schließe dies aus fol-
genden Gründen: Einmal zeigten die Muscheln, die isoliert gehalten
wurden, so daß eineNeuinfection vollständig ausgeschlossen war, selbst
nach Monaten nie eine Abnahme der Infection, obwohl täglich Hun-
derte von Cercarien ausgestoßen wurden. Zweitens fanden sich in
diesen Muscheln stets junge Sporocysten in großer Menge vor und
drittens habe ich nie eine andere Art der Vermehrung der Keim-
schläuche beobachtet.

Was den Inhalt der Sporocysten anbelangt, so habe ich auf die
Entstehung der Keimzellen und auf die Bildung der Keimballen be-
sonders meine Aufmerksamkeit gerichtet und bin durch meine Be-
obachtungen zu folgenden Resultaten gelangt:

Bereits an ganz jungen Sporocysten, schon bevor sich diese zu
theilen beginnen, entstehen die Keimzellen aus deninneren Wandzellen
an verschiedenen Stellen des Keimschlauches. Sie unterscheiden sich
von den Zellen der Wandung durch ihre beträchtliche Größe und
durch den Besitz eines großen, bläschenförmigen Kernes (Durch-
messer 0,008 mm) , in welchem das körnige Chromatin gleichmäßig
vertheilt ist. Die Menge des Protoplasma ist im Verhältnis zur Größe
des Kernes eine sehr geringe und die Zellgrenzen sind selten wahr-
nehmbar. Im Verlauf der Reifungserscheinungen verschwindet das
körnige Chromatingerüst und es entsteht im Kern ein leicht färbbares
Kernkörperchen, welches sich auf dem schwer zu färbenden Rest des

377

Kernes deutlich abhebt. Auf diesem Stadium angelangt beginnt die
Keimzelle sich auf mitotischem Wege zu vermehren. Während mei-
ner Beobachtungen traf ich auffallend häufig ein Entwicklungssta-
dium an, auf welchem die in ihrer ursprünglichen Größe und Be-
schaffenheit erhaltene Keimzelle umgeben war von drei bedeiitend
kleineren Zellen, deren Kerne etwa 0,0025 mm groß waren und sich
durch das gleichmäßig vertheilte, grobkörnige Chromatin auszeich-
neten. Das häufige Vorkommen dieses Entwicklungsstadiums läßt
wohl darauf schließen, daß die Entwicklung auf dieser Stufe längere
Zeit verweilt, bevor sich die Keimzelle weiter zu theilen beginnt.

Da sich im Verlaufe der nun folgenden Entwicklung die Keim-
zelle zunächst in zwei gleich große Zellen theilt, die in ihrer Be-
schaffenheit der Mutterzelle vollständig gleichen und fast dieselbe
Größe erreichen, bin ich zu dem Schluß gelangt, daß die Bildung der
drei kleinen Zellen als Eireifung aufzufassen ist und die Zellen selbst
für Richtungskörper anzusehen sind. Es sind demnach die Keimzellen
echte Eier und die Bildung der Cercarien in den Sporocysten ist nicht
als eine ungeschlechtliche, sondern als eine parthenogenetische Ent-
wicklung zu bezeichnen. Die Entstehung einer so eigenthümlichen
Keimbildung ist wohl dadurch zu erklären, daß durch frühzeitig ein-
getretenen Parasitismus mit diesem Hand in Hand eine Verkümme-
rung der Geschlechtsorgane eintrat, welche so weit gieng, daß nunmehr
bei vielen Formen auch die letzten Spuren derselben verloren ge-
gangen sind. Das von Schwarze bei der Cere, armata beschriebene
»Keimlager« im Inneren der Sporocyste, sowie das von Leuckart und
Creutzburg in den Keimschläuchen von Distomum ovocaudatum ge-
fundene »maulbeerförmige Gebilde« stellen die Keste von Geschlechts-
organen dar.

Wie bereits Looss bei Amphistomum suhclavatum Rud. und Hek-
k evt hei Leucochloridim?i gefunden haben, daß die Bildung der Keim-
zellen ursprünglich an jeder beliebigen Stelle der Wandung des Keim-
schlauches stattfindet, und daß später erst eine Localisation auf einen
bestimmten Punct stattfindet, so bestätigen auch meine Unter-
suchungen diese Thatsache vollkommen. Bei älteren Sporocysten hat
sich nämlich am stumpfen Pol ein scharf abgegrenztes Keimlager ge-
bildet, an dessen Grunde allein sich dann noch die Keimzellen vorfinden.
Der Höhlung des Keimschlauches zugewandt liegen verschiedene Ent-
wicklungsstadien beisammen. Die älteren befinden sich nahe der
01)erfläclie des Keimlagers und treiben mit zunehmender Größe die
Wandung zapfenförmig in das Innere der Sporocyste hinein. Schließlich
sprengen sie die das Keimlager begrenzende Membran und gelangen in
die Höhlung des Keimschlauches, wo sie sich zur Cercarie entwickeln.

378

Über die Bildung der Keimballen zu berichten, behalte ich mir
für eine später zu erfolgende Mittheilung vor und möchte hier nur
noch einige Beobachtungen, die ich an der ausgebildeten Cercarie ge-
macht habe, hinzufügen.

Die größten Sporocysten, die ich fand, erreichten eine Länge von
unarefähr l mm und enthielten durchschnittlich drei entwickelte Cer-
carien und vier Embryonen auf verschiedenen Entwicklungsstufen.
Die Cercarien zeigten lebhafte, schlängelnde Bewegungen im Innern
der Sporocyste, welche schon äußerlich erkennbar sind, da die Wan-
dung des Keimschlauches an ihnen passiv theilnimmt. Am spitzen Pol
der Sporocyste verlassen die Cercarien dieselbe. Eine bleibende Öff-
nung habe ich nicht beobachtet, so daß ich annehmen muß, daß die
Cercarien durch ihre Bewegungen die Sporocyste sprengen, und daß
die so entstandene Öffnung sich wieder nach dem Ausschlüpfen der
Cercarie schließt.

Der Körper der freigewordenen Cercarie hat eine Länge von ca.
1 mm und trägt an seinem hinteren Ende einen Schwanz, der fast die
Größe des Thieres selbst erreicht. Der Schwanz besitzt eine kolben-
förmige Gestalt und besteht aus einer homogenen Cuticularschicht
und einer darunter liegenden Zellschicht. Die Oberfläche der Cuticula
zeigt erhabene von vorn nach hinten gehende Bänder, die bei Be-
wegungen des Schwanzes parallel verlaufende Zickzacklinien bilden.
Das Innere des Schwanzes wird durchsetzt von transversalen Muskel-
fasern, welche den Schwanz zu selbständigen Contractionen befähi-
gen. Das hintere Ende des Cercarienkörpers besitzt eine ringförmige,
wulstige Verdickung, um welche das Vorderende des Schwanzes
herumgreift, wodurch eine ziemlich feste Verbindung zwischen beiden
hergestellt wird.

Die Cercarien werden von der Muschel durch den Aftersipho mit
dem verbrauchten Athemwasser ausgestoßen. Die Zahl derselben be-
trägt an einem Tage oft mehrere Hundert und ist von der Temperatur
des umgebenden Wassers abhängig. Die größte Menge erzielte ich bei
etwa 23° C, einer Temperatur also, die derjenigen unserer stehenden
Gewässer im Sommer entspricht.

Sobald die Cercarien die Muschel verlassen haben, beginnt die
Cuticularschicht des Schwanzes zu quellen. Sie schiebt sich ring-
förmig von hinten her über den Körper der Cercarie herüber, bis sie
etwa den halben Körper bis zum Bauchsaugnapf wie mit einem Wall
umschlossen hat. Die Cercarie selbst, welche anfangs lebhafte Be-
wegungen zeigte, contrahiert sich nun so stark, daß ihre Länge jetzt
nur noch den dritten Theil der ursprünglichen beträgt. Durch fort-
gesetzte Quellung des Schwanzes entsteht schließlich eine glashelle.

379

durchsichtige Kapsel, von fast kugelförmiger Gestalt, in deren Cen-
trum die Cercarie liegt, nur vorn durch einen engen Canal rait der
Außenwelt noch in Verbindung stehend. Dieser Proceß vollzieht sich
so schnell, daß er bereits beendet ist, bevor noch die Cercarie den Boden
des Gefäßes erreicht hat. In einigen Fällen konnte ich beobachten,
daß bereits fertig gebildete Kapseln von der Muschel ausgestoßen
wurden. Daß diese Cystenbildung auf einem Quellungsvorgang der
Cuticula des Schwanzes beruht, geht aus folgenden Thatsachen her-
vor: Erstens findet die Bildung in physiologischer Kochsalzlösung,
selbst wenn dieselbe noch mit Wasser stark verdünnt wird, nicht statt.
Zweitens bildete der Schwanz, wenn er sofort nacb Verlassen der
Muschel gewaltsam von der Cercarie getrennt wurde, doch selbständig
eine Kapsel.

Über das weitere Schicksal dieser encystierten Cercarien kann ich
leider nichts mittheilen, da sämmtliche Fütterungsversuche bisher fehl-
schlugen. Ich möchte nur noch erwähnen, daß sich sowohl bei Cypri-
nus carpio als auch bei Tinea vulgaris in den Nierengängen, den Harn-
canälchen und in der Harnblase regelmäßig die Cercarien wieder-
fanden. In ihrer Entwicklung waren dieselben jedoch nicht wesentlich
fortgeschritten, so daß ich annehmen muß, daß diese Fische nicht die
geeigneten Wirthe für die Weiterentwicklung des Distomum duplica-
tum sind. Da mir jedoch noch Material in reichlicher Menge zur Ver-
fügung steht und ich beabsichtige die Versuche am Fundort der in-
ficierten Muscheln fortzusetzen, so hoffe ich später noch über günstigere
Resultate berichten zu können.

4. Quelques rémarques à propos du développement postembryonnaire et
l'anatomie de Balanus improvisus (Darw.).

Par E. Filatowa, Moscou.

(Avec 6 figs.)

eingeg. 11. Februar 1902.

Héliotropisme des Nauplius.

Balanus improvisus est très commun dans la baie de Sebastopol.
11 couvre les pierres, les rochers, les coquilles des mollusques, et ses
larves (les Nauplius, les Metanauplius et les Cyprisstades) se rencontrent
en abondance dans le plancton pendant tout l'été, dès la seconde
moitié du mois d'avril.

Le plancton contient ordinairement une très grande quantité des
Nauplius et des Cyprisstades, à condition, qu'il soit receuilli après le
coucher du soleil à neuf ou à dix heures du soir. Les Nauplius en
petite quantité se rencontrent aussi dans les pêches de la journée;

380

quant à Cyprisstade, il n'était jamais rencontré, que dans les pêches
de nuit. Probablement, les larves de Balanus se tiennent pendant
la journée au fond, et après le coucher du soleil elles s'enlèvent à la
surface.

Habituellement le plancton était versé dans les aquariums où les
larves vivaient très longtemps, en passant tous les stades de l'évolution,
jusqu'au Baiane adulte.

Il est très facile d'observer dans les aquariums le même fait, qui
fut observé par Viguier (Viguier, L'héliotropisme des Naiiplius.
Comptes Rend, de FAc. de Se. Paris, T. 1 14), et qu'il a nommé »l'hélio-
tropisme«: les Nauplius se divisent aussi tôt, qu'on les met dans
l'aquarium, en deux grouppes, — l'un, nommée par Viguier positive-
ment héliotropique, se rassemble du côté de la fenêtre, et l'autre, néga-
tivement héliotropique, se rassemble du côté opposé. Si on transporte
le groupe positivement héliotropique dans un autre vase, il se divi-
sera de même manière; en continuant ce manoeuvre on aura toujours
les mêmes résultats. Le même phénomène a lieu pour le groupe
négativement héliotropique. Surtout il est remarquable dans les vases
peu profonds, par exemple, dans les glaces de montre. Les Nauplius
se rassemblent très étroitement sur leurs bords.

Viguier suppose, que ce fait dépend de l'héliotropisme. Il me
semble, que l'héliotropisme ne joue aucune rôle ici, car les Nauplius
de Balanus improvisus sont des animaux négativement héliotropiques;
ce que résulte de l'expériment suivant, répété par moi plusieurs fois:
si on met un écran au quelque angle de l'aquarium carré, tous les
Nauplius, Métanauplius et Cyprisstades se rassemblent très vite dans
le coin obscure. En transportant l'écran on force les larves de migrer
dans le sens indiqué. Par conséquent, ils évitent la lumière. Quant
à la division en deux groupes, elle doit être attribuée à une autre
cause. Il est à mentionner, que dans les vases très profonds ce fait
n'a jamais lieu, de même que dans l'eau, qu'on tient bien aërée à l'aide
d'un siphon. Les Nauplius, placés en petite quantité dans un aquarium
éclairé nagent dans tous les directions, sans manifester l'héliotropisme
quelconque.

Cellules excréteures.

Chez les larves des Cirripèdes sont inconnus les organes excré-
teurs. Pour voir, quels organes remplissent cette fonction, j'installai
les Nauplius (à cause de très petites dimensions de l'animal, il était
impossible de faire les injections) dans les vases, remplis des matières
colorantes, dissoutes dans l'eau marine. J'employai les: methylen-blau,
neutral-roth, bismarckbraun, indigo- carmin et carminsauer ammoniak.

381

Dans une ovi deux minutes les animaux deviennent tous colorés.
Après vingt quatre heures du séjour dans la dissolution colorante, je
les transportais dans l'eau fraîche. Trois ou quatre jours passées l'ani-
mal commence à se décolorer; dans huit— neuf jours il est tout-à-fait
décoloré, excepté la partie dorsal de l'estomac, qui reste colorée très
longtemps et se décolore la dernière. Ce fait démontre, que la parois
dorsale de l'estomac remplie la fonction excréteure.

Fig. 1.

Le metanauplius en section longitudinale. Es., Estomac; Int.,

Intestin: Ilect., Rectum; CE., cellules éscreteures.

Zeichnenappamt von Abbé-Zeiss, Oc. No. 2., Obj. No. 7a

von Reich ert.

La structure histologique de cette partie diffère beaucoup du reste
de la paroi stomacale. Le dessin No. 1 nous réprésente le Meta-
nauplius en section longitudinale (la coupe est colorée par l'hemato-
xyline de Borner). On voit la parois dorsale de l'estomac formée par
des cellules volumineuses, à grands noyaux et à protoplasme granuleux.

En cette question mes conclusions sont contraires à celles de
Groom (Groom, Early développement of Cirripedia. Phil. Trans. R.
Society London, Vol. 185) qui trouve, que la fonction excréteure appar-

382

tient à l'ectoderme »AU these substances ^ were readily taken up, but
through the carmin and indigo-carmin formed large accumulation in
the stomach and intestine none appeared elsewhere, nor is it probable,
that the alimentary canal has an excretory fonction ...... With

methylblue more definite results were obtained, the colouring matter
is excreted in the ectoderm as small blue granules, which give a blue
tint to the whole dorsal surface, the carapace especially« (p. 294).

Ce fait, que la coloration des cellules ectodermiclues disparaît très
vite et que ce n'est que dans la paroi dorsale de l'estomac, qu elle est
durable, lui a évidemment échappé.

Système nerveuse larvaire.
Le Nauplius, coloré par methylen-blau, après vingt-quatre heures
a l'aspect suivant : toute la surface dorsale, surtout la carapace, est

Fig. 2.

CEC.

occupée par les cellules d'un bleu
pâle; leurs centres sont presque in-
colorés. Les cellules colorés sont
mêlées avec des cellules ectodermi-
ques ordinaires, incolorées. La colo-
ration est la plus forte à la péri-
phérie de chaque cellule, — ce que
dépend des granules bleues du me-
thylen-blau, qui s'y déposent (dess.
No. 2). Cette coloration est absolu-
ment la même qu'on a constaté pour
les éléments nerveux.

Mr. Zograff2 (Materialui k
posnaniu genealogii Arthropoda.
Annales de Musée zoologique, T. 2,
No. 7. Bulletins de la société des
Amis des Sciences à Moscou,
T. LXXXVI) décrit chez les Nauplius
des divers Crustacées des cellules, disposées à la surface dorsale, possé-
dantes toutes les qualités des cellules nerveuses. La réaction de
methylen-blau m'oblige de conclure, que des cellules correspondantes
se trouvent chez les Nauplius de Balanus improvisus et par conséquent,
sont de nature nerveuse. Elles se trouvent chez Balanus improvisus
en grande quantité et sont disposées irrégulièrement en occupant
toute la surface dorsale.

La coloration du ganglion supraoesophageal et de la chaîne ner-
veuse n'est pas typique chez les Nauplius et Metanauplius pour les

Une partie de la surface dorsale de Nauplius.

C.A., Cellules acides; &, bord de la carapace;

C.E.I., cellules lictodermiques iucolorées par

methylenl)lau; C.£.C, cellules ectodermiques

colorées par metli}'lenl)lau (Système nerveux

larvaire).

Zeichnenapp. von Abbé-Zeiss. Oc. No. 3.

Obj. No. 7 a von Reichert.

1 Matières colorantes.

2 N. Zograff, Beiträge zur Kenntnis der Genealogie der Arthropoda.

383

éléments nerveux (les granules de methylen-blau ne se déposent pas,
elle est la même, que la coloration de tout le corps). Cela me fait
supposer, que les cellules ectodermiques remplissent les fonctions du
système nerveux et représentent le système nerveux larvaire, comme
Mr. Zograff a trouvé pour les différents Nauplius des Crustacées,
qu'il a étudiés.

Cellules acides.
Il est connu, que la coloration par neutral-roth indique la réaction
des organes; en colorant les organes acides en lilas, neutre — en rose,
et alcalines — en jaune. Le tube intestinal des Nauplius se colore en

Fig. 3.

Lé metanauplius vivant. C.A., cellules acides.
Zeiclinenapparat von Abbti-Zeiss. No. 2. Ocul., No. 3. Obj. von Reichert.

rose (réaction neutre). Il y a des organes, qui se colorent en lilas —
réaction acide. Ce sont des cellules, disposées à la périphérie du corps
(Dessin No. 3). Chez les Nauplius il en a quatre paires (trois paires
sur les bords latéraux et une paire sur le bords antérieur de la
carapace). Suivant l'augmentation des segments du corps, leur nombre
s'augmente aussi. Chez les Cyprisstades il y en a huit paires. Deux
trois minutes après l'installation de l'animal dans la solution de neu-
tral-roth, les cellules prennent la couleur lilas, après quinze-vingt
minutes elles deviennent roses ^.

'^ Il est possible, que le neutral-roth et le contenu de la cellule forment une
nouvelle jonction chimique, qui n'a plus de réaction acide. Les cas pareils sont
connus. Par exemple d'après les experiments de Kulwetz («Stucture et fonction
des systèmes excréteur et lymphatique chez les Crustacées«. ïrayaux du laborat.
zool. de l'Univers, de Varsowie. Ann. 1898. T. 2. p. 102—116) les cellules acides des
branchies des Décapoda perdent la réaction acides quelques jours après l'injection
de tournesol.

384

Les cellules sont grandes; elles se colorent en bleu par raethylen-
blau (sans apparition des granules), en noire — par la méthode de
Fier. 4. Heidenhain. L'acide os-

mique ne les colore pas: ce
ne sont pas de cellules à ré-
serve, remplies de graisse.

Sur les coupes (dess.
No. 4) nous voyons, que ce
sont de très grandes cellu-
les, dont le noyau se trouve
tout près de la paroi et dont
le contenu est divisé en quel-
ques masses.

L'origine et la fonction
de ces cellules me sont re-
stées inconnues. Probable-
ment ce sont des glandes cu-
tanées.

Dans la littérature je

Cyprisstade en section transversale. C.A., colulle acide. H Cn ai rien trOUVé.
Zeichnenapparat von A bb e' -Z e iss. Ocul. No. 2. obj.

No. 7a von Rei c 11 ert. —

Glandes antennales et les organes de Knipowitch.

En faisant des coupes des Balanes adultes j'ai trouvé dans les
segments basaux de la seconde paire d'antennes une paire d'organes
énigmatiques en forme d'un cul-de-sac partagé en trois parties: 1) un
étroit canal défèrent, formé par T epithelium, 2) un élargissement, ayant
la forme d'un ballon, dont les parois sont recouvertes par un epithelium
cylindrique très haut, 3) un second ballon, le fond duquel est occupé
par un syncytium parsemé des noyaux et des petits corpuscules arron-
dis, qui se colorent fortement en rouge par l'éosine (dess. No. 5).

La littérature ne m'a donné aucun indice, concernant ces organes.

Darwin (Ch. Darwin, A monograph of the Sub-Classe Cirri-
pedia. II. Lepadidae. London 1854) et Hoeck ^Hoeck, Report on
the Cirripedia. The voyage of H. M. S. Challenger. T. X) ont vu
dans les parties basales des »outer maxillae« les organes, que Darwin
décrit comme »closed sacs« (p. 182) et suppose, que ce sont les organes
olfacteurs. Hoeck décrit les mêmes organes, que Darwin. Il trouve,
qu'ils sont en communication avec la cavité générale du corps (p. 23),
et les nomme: »nephridies«. Ce ne sont pas les organes, que j'ai vu.
Leur position et leur anatomie sont tout autres.

Il me semple, que les organes, qui se trouvent dans le segment

385

basal d'antennes de Baianus Ì7nprovisus, par leur anatomie et par
leur position représentent la glande antennale de Grustacées inférieurs.
Chez un jeune Baiane, à peine formé aparaissent deux organes, sym-
métriquement posés entre le thorax et l'abdomen aux côtés de
l'appareil digestif. Relativement à la masse du corps ils sont très
grands, — occupant le tiers de l'animal, et sont formes de syncytium
de protoplasme à assez grands noyaux. Plus tard les organes devi-
ennent caves, à parois formées d'une seule couche de cellules (dess.
No. 6). Leurs dimensions ne s'augmentent pas.

Knipowitch (Knipowitch, Materialui k posnaniu grouppoui

Fig. 6.

OrgK.

Fig. 5. Le Baiane adulte en section frontale. A, canal défèrent; £, le premier ballon, C. le second ballon.

Zeichnenapparat von Abbé-Zeiss. Obj. No. 3. Oeul. No. 2 von Reichert.
Fig. 6. Le Baiane adulte en section frontale. A d., Appareil digestif; Ory.K., Orgaue de Knipowitch.

Zeicbnenappirat von Abbé-Zeiss. Obj. No. 3. Ocxil. No. 2 von Reichert.

Ascothorarida. Travaux de la Soc. Natur. Pétersb., T. 23)^, qui a
découvert ces organes chez Dendrogasier astericola, donne le dessin,
qui ressemble beaucoup à ce que j'ai vu chez Balanus improvistis à la
différence, qu'il décrit les canaux déférents, qui manquent absolument
chez Balanus improvistis.

L'existence de ces organes chez les Balanes est un fait important*
car il confirme encore une fois l'affinité des Cirripedia proprement dits
et les Ascotlior acida.

.Je suis bien reconnaissante àia mémoire de A. O. Kowalewsky,
récemment défunt, dont les aimables conseils ont beaucoup facilité
mes recherches à la station biologique de Sebastopol.

Moscou, 20 Janvier 1902.

* Knipowitch, Beiträge zur Kenntnis der AscofJioracida.

26

386

5. Eìgenthiimlìchkeiten der Entwicklung bei künstlicher Parthenogenese.

Von A. Tichomirow, Prof. in Moskau.
(Mit 3 Figurer.)

eingeg. 12. Februar 1902,

Schon im Sommer 1885, als ich die Fähigkeit der Eier vom
Seidenspinner zu vorzeitiger Entwicklung studierte, kam ich zu dem
Schlüsse, daß das befruchtete Ei dieses Insects auf Reize ebenso
reagieren kann, wie specialisierte Elemente der Körperorgane. Ahn-
lich z. B., wie die Muskelfaser, wenn sie mechaniscb, physisch oder
chemisch gereizt wird, auf solch' einen Reiz in der ihr eigenthüm-
lichen Functionsweise reagiert, d. h. sich zusammenzieht — versinkt
das befruchtete Ei, wenn es gereizt worden, nicht in den Winter-
schlaf, indem es im Stadium der Keimblätterbildung verharrt, sondern
durcheilt schnell die weiteren Entwicklungsstadien, die es unter nor-
malen Bedingungen (d. h. ungereizt) erst im Frühjahr, mit Eintritt
der warmen Witterung, hätte durcheilen müssen. Die Thatsachen
selbst waren nicht neu, und ich nahm sogar keine eigenen Experi-
mente in dieser Beziehung vor an befruchteten Eiern. Neu war nur
die von mir vorgeschlagene Erklärung, nämlich, daß die vorzeitige
Entwicklung nicht durch irgend einen speciellen Factor hervorgerufen
wird (durch Reibung, Elektricität etc.), sondern durch Reize über-
haupt, ohne Rücksicht auf ihren Character. Diese Erklärung half mir
in der mich interessierenden Frage einen Schritt vorwärts zu thun.

Wenn, so dachte ich, durch Reiz das befruchtete Ei, welches in
seiner Entwicklung einen Stillstand hatte eintreten lassen, zu weiterer
(vorzeitiger) Entwicklung veranlaßt werden kann, so ist es vielleicht
möglich auf demselben Wege im unbefruchteten Ei die Entwicklung
in Gang zu setzen, die im selben noch nicht begonnen hatte. Die
Thatsachen bestätigten dieses vollkommen und ich konnte durch An-
wendung von Reizen verschiedenen Characters willkürlich die Par-
thenogenese hervorrufen, die ich dann eine »künstliche« nanntet
Hierbei gelangte eine bedeutende Anzahl von Eiern bis zu verhältnis-
mäßig späten Stadien der Entwicklung: bis zur Bildung der serösen
Pigmenthülle und bis zur Bildung aller drei Keimblätter.

1 A. Tichomirow, Die künstliehe Parthenogenese bei Insecten (Arch f. A.
u. Phys., 1886. Suppl.-ßd.). Ob im vorliegenden Falle die Priorität Boursier zu-
kommt, der der Französischen Académie der Wissenschaften (Comptes Rendus 1847)
von einer parthenogenetischen Entwicklung von Seidenspinnereiern unter Einfluß
des Lichtes Mittheilung machte, ist schwer zu entscheiden. Vielleicht liegt hier ein
Versehen vor: in jüngster Zeit hat Frau 0. Tichomirow gezeigt, daß unter Licht-
einwirkung befruchtete Eier des Seidenspinners sich ohne Pigmentbildung ent-
wickeln können, wobei zuweilen schon am 8. Tage nach der Befruchtung die Larven
auskriechen. Jedenfalls war Boursier überzeugt, daß er »von den Sonnenstrahlen
befruchtete« Eier vor sich hatte.

387

Schon in einem meiner ersten Artikel, der diese Frage behandelte,
welcher im Bolletino mensile di Bachicoltura (1S85 — 1886) erschien,
zeigte ich, daß die künstliche Parthenogenese gleicher Weise hervor-
gerufen werden kann (bei der Seidenraupe) durch Eintauchen der un-
befruchteten Eier in concentrierte Schwefelsäure auf 'l^j^ Minuten
(wobei nach dem Eintauchen in die Säure eine sorgfältige Abspülung
in Wasser folgte), wie durch Reiben im Laufe von 10 Minti ten (mit
kurzen Unterbrechungen) zwischen zwei Tuchlappen. Meine weiteren
Versuche ergaben, daß die Parthenogenese nicht nur durch die ver-
schiedenartigsten Heize hervorgerufen werden kann , sondern daß
auch ein bestimmtes Verhältnis zwischen der Dauer der Einwirkung
des Reizes und der Menge der Eier, welche unter dem Einflüsse des
Reizes sich zu entwickeln beginnen, constatiert werden kann.

In Anbetracht dessen, daß die unbefruchteten Eier des Seiden-
spinners, die vom Schmetterling abgelegt werden, aber bald ihre
Reactionsfähigkeit auf Reize einbüßen, habe ich in letzter Zeit die
Technik der Ausführung meiner Versuche insofern vervollständigt,
daß ich zu dem Experimente nicht vom Schmetterling abgelegte,
sondern direct dem Eierstock entnommene Eier verwende. Hierzu
wird ein Weibchen (das aus einem in einem Gazebeutelchen isolierten
weiblichen Cocon ausgekrochen ist) geöffnet, seine Eierstöcke
werden in Wasser gespült und der Experimentator erhält so leicht
300 — 600 Eier, die die gleiche Reizempfindlichkeit besitzen.

Ich will hier nicht genau die Resultate meiner Versuche be-
schreiben und will nur zwei von ihnen aufführen. Der erste Versuch
giebt die Möglichkeit über die Wirkung der Schwefelsäure als Reiz-
mittel zu urtheilen; der zweite über das Verhältnis zwischen Dauer
der Reizmitteleinwirkung und Anzahl der Eier, die in eine partheno-
genetische Entwicklung eintraten, in Folge dessen also eine dunkle
Färbung am 4. Tage nach dem Experimente annahmen (weil sich eine
seröse Pigmenthülle bildete).

Der erste Versuch wurde derart ausgeführt, daß aus den Eiern
eines und desselben jungfräulichen Schmetterlinges zwei annähernd
gleiche Portionen genommen w^irden, von denen die eine nach der
Abspülung im Wasser auf 1 ^ 2 Minuten in concentrierte Schwefelsäure
getaucht wurde, die andere aber nur auf Löschpapier getrocknet
wurde. Diese zweite Portion, welche keinem Reize ausgesetzt worden
war (oder richtiger ausgedrückt, welche einem sehr geringen Reize
durch Abspülung der Eiröhren unterworfen worden), bildete eine Art
Controlle. Bei der Besichtigung am 4. Tage erwies es sich, daß vor-
handen waren:

26*

388

unter den gereizten Eiern unter den ControUeiern

dunkel gewordene . . 45 2

unverändert gebliebene 53 97

abgestorbene .... 9 0

Für den zweiten Versuch wurden mehrere jungfräuliche Schmetter-
linge geöffnet; ihre Eier wurden vermengt und daraus fünf getrennte
Portionen entnommen, die in die Schwefelsäure auf die Dauer von
90 — 15 Secunden getaucht wurden (der Versuch wurde bei etwas
höherer Umgebungstemperatur vorgenommen als der erste, woher die
absolute Anzahl der Eier, die sich parthenogenetisch zu entwickeln
begonnen hatten, geringer war). Das erhaltene Resultat war folgendes:
Zeit der Keizdauer Gesammtzahl der Eier Zahl der dunkel gewordenen Eier
90 See. 180 55 (30^^)

60 - 172 46 (26^

45 - 165 37 (22^)

30 - 174 17 (10^)

15 - 155 13 ( 0%)

Die Resultate dieser meiner Versuche und ähnlicher Experimente,
die ich in den letzten Jahren ausführte, festigten in mir mehr und
mehr die Überzeugung, daß die ursprünglich von mir gegebene
Erklärung von der künstlichen Parthenogenese richtig ist, d. h. daß
bei Versuchen mit künstlicher Parthenogenese der Experimentator
durch künstliche Reizung den natürlichen Reiz ersetzt, welcher bei
Befruchtung des Eies durch die in dasselbe eindringenden Sperma-
tozoen verursacht wird 2,

Bekanntlich erhielt neuerdings Loeb sehr efFectvolle Resultate
bei seinen Versuchen über künstliche Parthenogenese bei Seeigeln
und bei einer Annelide [Chaetopterus). Indem er auf einige Zeit die
unbefruchteten Eier dieser Thiere in Wasser brachte, welches in seiner
chemischen Zusammensetzung der im selben aufgelösten Salze sich
vom gewöhnlichen Meerwasser unterschied, zwang Loeb auf diese
Weise diese Eier zur Entwicklung und erhielt pirthenogenetische
Larven 3. Der Character der Versuche war derselbe, wie bei den
meinen über Parthenogenese beim Seidenspinner, aber der Character
der Erklärung des Vorganges ein ganz anderer. Mit dieser Erklärung
kann ich, in allen ihren rasch auf einander folgenden Modificationen,
mich entschieden nicht einverstanden erklären.

Anfangs gab Loeb, wie bekannt, folgende Erklärung zu seinen
Versuchen: das unbefruchtete Ei entwickelt sich parthenogenetisch,
weil die veränderte Zusammensetzung des dasselbe umgebenden

2 Die morphologische Bedeutung des Spermatozoon bleibt hier natürlich un-
berücksichtigt.

3 Siehe: Amer. Journ. of Physiology. 1900, 1901.

389

Wassers ihm die Möglichkeit giebt, sich um die ihm fehlenden Jonen
zu bereichern (die unter normalen Verhältnissen, d. h. bei Befruch-
tung, durch die Spermatozoen geliefert werden). Darauf zog Lo ab
seine eben angeführte Erklärung des Vorganges bei der künstlichen
Parthenogenese zurück und ersetzte sie durch eine andere, welche
Bataillon unter der Bezeichnung »Principe de la pression osmotique
et de la déshydration« vorschlugt. Bald wurde aber auch diese Er-
klärung durch eine neue ersetzt, wobei dem osmotischen Druck bloß
eine indirecte Bedeutung zugeschrieben wird, wie aus folgenden
Worten Loeb's hervorgeht: »It may be that the loss of water alters
the chemical processes in the egg in such a way as to give rise to the
formation of a substance which acts catalytically. « Ich denke, wenn
bei meinen Versuchen die parthenogenetische, künstliche Entwicklung
gleicher W^eise durch Eintauchen in Schwefelsäure und Reibung her-
vorgerufen wird, so ist jede Deliberation über »Zuführung von man-
gelnden Jonen«, über »osmotischen Druck«, über ein »katalytisch
wirkendes Agens« als speciellere Factoren bei der parthenogenetischen
Entwicklung überflüssig.

Ich kann nicht umhin auch dabei zu verweilen, was neuerdings
über diesen Gegenstand von Yves De lag e in seiner Rede auf dem
Internationalen Zoologencongresse in Berlin gesagt worden ist. Wenn
auch der geschätzte Autor meint »que, dans la fécondation normale,
au nombre des causes déterminentes de l'embryogenèse on peut
compter la soustraction d'eau au cytoplasme par le pronucleus mâle,
qui l'absorbe, s'en imbibe, déshydrate le cytoplasme et, par là, com-
munique à l'oeuf l'aptitude à se segmenter« — so glaubt er zu gleicher
Zeit, daß »outre la pression osmotique, des agents variés sont capables
de déterminer la parthénogenèse«. Weiter sagt Delage^ direct: »Pour
moi, l'oeuf vierge est dans un état d'équilibre instable. Sans aide, et
dans les conditions normales, il est incapable de se développer; mais
il lui manque peu de chose pour qu'il puisse entrer en évolution, et
ce quelque chose n'a rien de spécifique. Les excitante les plus variés
peuvent le lui fournir: il suffit, pour qu'il se développe, de rendre
plus excitant le milieu où il vit. Il repond aux excitations appropriées,
quelle que soit leur nature, en faisant ce qu'il sait faire, se segmenter;
comme la rétine repond aux excitations qu'elle reçoit, mécaniques,
physiques, ou chinwiques, en donnant ce qu'elle sait donner, la sensation
lumineuse.«

4E. Bataillon, Études expérimentales sur l'évolution des Amphibien s
[Arch. f. Entwicklungsmechanik. Bd. XII).

5 Y. Delage, Les théories de la fécondation (Revue générale des sciences.
1901. No. 19).

390

Ohne allen Commentar ist es klar, daß Delage im Grunde genau
so denkt, wie ich vor 16 Jahren dachte, als ich meine ersten Versuche
über künstliche Parthenogenese vornahm. Man braucht auch nicht
hinzuzufügen, daß, wenn man auch im gegebenen Falle irgend welche
Bedeutung dem «osmotischen Drucke« zuschreiben wollte — so doch
nur als einer Keizform auf gleicher Stufe mit den anderen 0.

Bei meinen Versuchen in den letzten Jahren habe ich gefunden,
daß bei künstlicher Parthenogenese die Entwicklung des Embryo
durch gewisse Besonderheiten characterisiert ist, die von meinem Ge-
sichtspuncte aus sehr begreiflich erscheinen.

Vor allen Dingen muß hervorgehoben w^erden, daß der Embryo
sich durch verhältnismäßig geringe Lebensfähigkeit auszeichnet. Hier-
mit hängt offenbar die erstaunliche Schwäche seiner Gewebe zusam-
men. Ich führe in dieser Beziehung folgende Beispiele an: die seröse
Hülle der befruchteten Eier vom Seidenspinner stellt ein Pflasterepithel
von sehr fest an einander haftenden Zellen dar; diese Hülle vom
lebenden befruchteten Ei abzuziehen und ein Praeparat aus derselben
herzustellen, ist eine sehr leichte Sache; ein ähnliches Praeparat aber
von einem unter künstlichem Reiz sich partbenogenetisch entwickeln-
den lebenden Ei anzufertigen, ist fast ganz unmöglich: die zarten
Hüllen zerreißen bei der geringsten ungewandten Bewegung der Nadel
des Präparators.

Die Differenzierung der Gewebe des Embryo geht nicht in der
Ordnung vor sich, wie bei dem im befruchteten Ei sich entwickelnden
Keim. So grenzen sich die Zellen des primären Entoderms bei künst-
licher Parthenogenese von einander viel früher ab, als bei der Ent-
wicklung des befruchteten Eies; dafür bleiben aber viele von ihnen
lange Zeit nur mit einem Kern, wobei die Kerne nicht nur viel größer
erscheinen (was sich von selbst versteht), sondern sich auch viel inten-
siver färben ; hierbei erscheinen diese Kerne nicht selten von grob-
körnigem Protoplasma umgeben, statt — wie beim befruchteten Ei —
von einem zarten Plasmanetz (Fig. 1,2).

Hierbei darf nicht unerwähnt bleiben, daß bei künstlicher Par-
thenogenese beständig außerordentliche Variationen in den Umrissen
des Baues des Embryo und seiner Anhänge bemerkt werden. Ich will
mich hier mit folgendem Beispiel begnügen: befruchtete Eier beginnen
am 4. — 5. Tage nach der Befruchtung dunkel zu, werden, d. h. sie
bilden Pigment in der serösen Hülle ; bei künstlicher Parthenogenese

^ Es ist wahr, Delage schreibt dem osmotischen Drucke eine besondere Be-
deutung bei der Befruchtung zu (und folglich auch bei der künstlichen Parthenoge-
nese) im Hinblick auf seine Versuche über Merogonie bei Asterias glacialis; aber
der geschätzte Autor hat wohl kaum Recht. Wir können doch nicht, wie er es thut,
vor allen anderen Agentien, die aus dem Kern nach dessen Reifung in das Plasma
übergehen, dem Wasser eine ganz besondere Bedeutung zuschreiben.

391

kann dieses Dunkelwerden schon am 3. Tage nach dem Reiz eintreten;
einmal war es vollkommen sichtbar nach 32 Stunden nach der Reizung
(Eintauchen in Schwefelsäure)!

Interessant ist auch der Umstand, daß der Character dieser Varia-
tionen von dem Character der Reizung abhängt. So z. B. ist das Pigment
der serösen Hülle in Eiern, die sich in Folge von Reizung durch
Eintauchen in concentrierte Salzsäure entwickeln, immer viel blauer,
als in den befruchteten. Umgekehrt ist bei Reiz durch Schwefelsäure
das in den Zellen der serösen Hülle sich ablagernde Pigment äußerst
dunkel, fast schwarz, wobei die Zellen selbst aber groß sind (Fig. 3),
viel größer als bei Reizung mit Salzsäure und als im befruchteten Ei.

Und so erlaube ich mir, auf Grund meiner vieljährigen Experi-
Fig. 1. Fig. 2.

Fie

Fig. 1. Bombyx mori. Normale Entwicklung (befruchtet).
Fig. 2. B. inori. Künstliche Parthenogenese (in Salzsäure eingetaucht). Beide

Querschnitte ein und dasselbe Entwicklungsstadium (Keimblätterbildung).
Fig. 3. Büiiibyx mori. Zellen der SerosahüUe. 1. Normale Entwicklung; 2, 3. Künst-
liche Parthenogenese (Eintauchen in Schwefelsäure).

mente über künstliche Parthenogenese beim Seidenspinner, zu be-
haupten, daß eine derartige Parthenogenese durch jeglichen Reiz
hervorgerufen wird, daß die Entwicklung des parthenogenetischen
Embryo nicht identisch ist mit der Entwicklung eines befruchteten
Eies, sondern eine Krüppelentwicklung darstellt, die sich augenschein-
lich von der normalen Entwicklung vmd zwar um so viel, um wieviel
die vom Experimentator angewandte Reizung sich von der normalen
Reizung unterscheidet, die bei der Befruchtung durch ein Sperma-
tozoon, welches in das Ei eindringt, ausgeübt wird.
Moskau, 12./31. Januar 1902.

392

6 Zur Histologie der Cuviersclien Organe der Holotiiurien.

Von Dr. Philipp Bartheis, Königs winter bei Bonn.

eingeg. 14. Februar 1902.

Mit der Histologie der Cuvier'schen Organe der Holothurien be-
faßten sich im letzten Jahrzehnt die folgenden Arbeiten:

1S92. Ludwig u. Bartheis, Beiträge zur Anatomie der Holo-
thurien 1.

1896. Barth eis, Über die Cuvier'schen Organe der Holothuria
Poli\

1S99. Russo, Sul valore morfologico e funzionale degli organi di
Cu vier delle Oloturie 3.

Die Arbeit von Russo veranlaßte mich, die Sache wieder aufzu-
nehmen.

Köhler^ hat richtiggestellt, daß meine oben erwähnte Notiz
nicht die Holothuria Poli betrifft, sondern H. Forskalii (Delle Chiaje).

Russo untersuchte besonders Exemplare von H. Helleri, die
eine Größe von nur 2 — 3 mm hatten; er giebt an, die Cuvier sehen
Organe bildeten sich durch Ausstülpungen der Wand der Cloake, dicht
unter den Kiemen, und rückten dann nach und nach auf den Kiemen-
stamra hinauf. Die Ausstülpungen beständen zunächst nur aus innerern
und Cölomepithel, das innere soll dann zu einem soliden Strang wer-
den. In den einzelnen großen Zellen des Außenepithels sollen sich
darauf Klebtröpfchen bilden; das erinnert mich an die »cellules en
gouttière,« mit ihren «granulations«, die Jourdan^ beschrieb. Unter-
dessen soll sich Mesenchym zwischen die beiden Epithellagen er-
gossen haben, in dasselbe drangen Wanderzellen ein und bildeten eine
Bindegewebsschicht. Alsdann soll aus dem Mesenchym Längsmus-
culatur entstehen, die sich an die Einbuchtungen des Außenepithels
anheftet! Viel später bilde sich eine innere Ringmuskelschicht; die
Angabe von Hérouard^, sowie Ludwig u. Bartheis, es handele
sich um Spiralmusculatur, sei unrichtig. An einer Stelle wird be-
hauptet, außer bei H. Hellen, schwände noch bei H. impatiens das
Innenepithel, und der Hohlraum grenze hier direct an das Binde-
gewebe; schließlich heißt es generell, »das Innenepithel atrophiert(f.

1 Zeitschr. f. wissensch. Zoologie. LIV. 1892.

2 Sitzungsber. d. Niederrhein. Ges. für Natur- u. Heilk. Bonn 1S96.

3 Monitore Zoologico Italiano X. Florenz 1899.

4 Zoolog. Anzeiger XX. 1897.

•'' Recherches sur l'histologie des holothuries. Annales Musée Marseille I. 1883.
•' Recherches sur les Holothuries des côtes de France. Archives de zoologie
expér. 7. 1889.

393

Den Schluß bildet die Behauptung, die Cuvier'schen Organe seien den
radialen Blinddärmen der Asteroideen homolog. — So weit Russo.

Bei den kleinsten Exemplaren àex Holothuria Hell eri (v. Marenz.),
welche ich aus Neapel erhielt, waren die Cuvier'schen Organe schon
ausgebildet, trotzdem halte ich die Angaben von Russo nicht für
glaublich. Man findet in der Wand der Cuvier'schen Schläuche der
Kiemen und des Darmes überall dieselben Schichten, inneres Epithel,
inneres Bindege\vel;e, Ring- und Längsmusculatur, äußeres Binde-
gewebe, äußeres Epithel. Nun schildert Russo, daß sich die Cuvier-
schen Schläuche als Ausstülpungen der Darmwandung bilden; daß
sich aber an dieser Ausstülpung nur die beiden epithelialen Schichten
betheiligen sollten, ist nicht anzunehmen, ganz abgesehen von der
kühnen Art, in der sich das Fehlende ergänzen soll. Bei der er-
wachsenen H. Forskalii (Delle Chiaje) konnte ich den Zusammenhang
der Musculatur von Kieme und Cuvier'schcm Schlauch sehr deutlich
erkennen.

Daß die Lage der Muskelschichten zu einander, im Darm, in den
Cuvier'schen Organen und in den Kiemen ungleich ist, kann wohl
nichts beweisen, wechselt sie doch auch im Darm der Aspidochiroten
in sonderbarer Weise.

Die Schläuche sollen an der Cloake entstehen und später hinauf-
rücken auf die Basis der Kiemen, wahrscheinlicher wird man bei
diesen kleinen Exemplaren die Grenze zwischen Kieme und Cloake
schlecht sehen können.

Der centrale Canal der Cuvier'schen Organe ist in vielen Fällen
schlecht zu entdecken; der Grund dazu liegt in dem Bindegewebe.
Dasselbe ist stark gewellt, von allen Seiten drängt es sich wie Finger
in den Canal und bewirkt, daß dessen Lumen im Querschnitt vielfach,
z. B. bei H. impatiens^ sternförmig ist, und in jedem Schnitt ein
anderes Aussehen bietet. Manchmal werden sogar die Wände des
Achsencanals ganz an einander gedrückt und es ist daher leicht, Stellt n
zu finden, an denen der Canal nicht zu entdecken ist; vorhanden ist
er trotzdem überall und ein solider centraler Zellstrang ist auch bei
Holothuria Helleri nicht vorhanden.

Russo vermißt bei Holothuria impatiens das innere Epithel; es
ist beschrieben worden in der oben erwähnten Arbeit von Ludwig u.
Bartheis, ich finde es auch jetzt leicht wieder.

Die Musculatur steht niemals in einer \'erbindung mit dem
äußeren Epithel. Die Bündel der Längsmusculatur kann man sehr
gut studieren bei Holothuria impaiiens (Forsk.), sie werden hier aus
mehreren einzelnen Fasern gebildet (ich fand im Maximum deren 8),
und stehen unter einander in Verbinduuo- durch einzelne Fasern, die

394

in sehr schräger Richtung von einem Bündel zum benachbarten ziehen,
in häufiger Wiederholung. Die sogenannte Ringmusculatur ist meist
schwächer entwickelt als die Längsmusculatur, auch hier kann man
von »Bündeln« reden, die aus einzelnen Fasern bestehen, bei H. im-
patiens finde ich vielfach 4 Fasern vereinigt, ebenso bei H. Forska1ii\
die Fasern liegen recht dicht zusammen, die einzelnen Bündel aber
sind ebenso wie die der Längsmusculatur durch Zwischenräume ge-
trennt.

Hérouard hat zuerst darauf hingewiesen, daß die sogenannte
Ringmusculatur, in Spiralen fortlaufend, den ganzen Schlauch um-
zieht, Ludwig u. Bartheis bestätigten das; nun behauptet Russo
wieder, es handele sich um einzelne Ringe, die er gefunden haben
will bei H. catanensis und H. Sanctori. Bei der H. Sanctori sind die
Schläuche sehr dünn, in Folge dessen alle Elemente besonders klein
und wenn ich auch überzeugt bin, daß es sich hier wie sonst um Spiral-
musculatur handelt, ganz sicher erkennen kann ich es nicht. Anders
liegt der Fall mit Russo's H. catanensis ^ diese ist synonym mit H.
Forskalii (Delle Chiaje); nimmt man von dieser einen Schlauch, färbt
ihn intensiv mit Borax-Carmin, bringt ihn unter das Mikroskop, um
ihn langsam aus einander zu recken, so rollt sich die Spiralmusculatui
ab, wie ein Faden von der Rolle. Die Sache ist so deutlich, daß ein
Zweifel ausgeschlossen ist.

In der genannten Arbeit von Ludwig u, Barth eis wurde zuerst
darauf hingewiesen, daß die Cuvier'schen Schläuche nicht, wie früher
behauptet wurde, von einem doppelten Epithel bedeckt sind, sondern
daß die vermeintliche äußere Schicht nur entsteht durch die große
Klebrigkeit der anderen, die Fremdkörper festhält. Später beschrieb
ich in der vorn erwähnten Notiz — die Russo nicht kennt — das
Außenepithel von H. Forskalii^ als bestehend aus cubischen, außer-
ordentlich kleinen Zellen, die in allen drei Dimensionen ungefähr
1,19 « messen. Bei einer Reihe anderer Holothurien, welche blind-
darmförmige Cuvier sehe Organe besitzen, fand sich ausnahmslos das
Gleiche mit geringen Abweichungen in der Größe der Zellen, die z. B.
in den sehr dicken Schläuchen der H. impatiens ca. 1,8 ,u messen.
Der sehr klebrige Lihalt dieser Zellen zieht sich bei der Conservierung
ganz besonders stark zusammen, von der Wand vielfach zurückwei-
chend; und bei der intensiven Färbung, welche nöthig ist, um die
Zellen sichtbar zu machen, kann man den Kern nicht entdecken in
den dann sehr dunklen Zellen.

Dieses Epithel vergrößert seine Oberfläche erheblich und muß
sich dann einfalten, die Faltungen drücken vielfach ihre Wandungen
sehr scharf an einander vmd können dadurch die einfachen Wuche-

395

rungen im äußeren Bindegewebe vortäuschen, welche früher von An-
deren und jetzt von Russo gezeichnet Avurden. Niemals kann man
eine Verbindung dieser Falten mit der Musculatur finden, eine solche
besteht nirgendwo. Was Russo Kerne des Epithels nennt, sind die
Wanderzellen, welche sich sowohl dicht unter dem äußeren, wie dicht
unter dem inneren Epithel der Cuvier'schen Schläuche zahlreich finden,
und für die eine rechte Erklärung nach wie vor fehlt. Russo' s Schluß-
satz, die Cuvier'schen Organe wären homolog den radialen Blind-
därmen der Asteroideen, scheint mir gar nicht discutabel.

7. Das Plankton des Laacher Sees.

Von Dr. Otto Zacharias, Plön.

eingeg. 15. Februar 1902.

Der See von Maria-Laach im Reg. -Bez. Coblenz ist ein Wasser-
becken von 333 ha Fläche und Tiefen bis zu 50 m. Die Höhenlage
desselben beträgt 291 m.

Ich habe die Planktonverhältnisse dieses Gewässers schon im
Sommer des Jahres 1888 festzustellen gesucht ^ und damals gefunden,
daß hier, ähnlich wie anderwärts, eine aus Algen, Protozoen, Räder-
thieren und kleinen Krebsen zusammengesetzte Organismenwelt vor-
handen ist, die als Ganzes betrachtet ein ziemlich bedeutendes Quan-
tum von lebender Substanz darstellt. Neuerdings habe ich meine
früheren Ermittelungen durch einige Planktonproben ergänzen können,
die aus dem Maimonat des Jahres 1898 stammen. Diese wtirden mit
einem sehr feinen Gazenetz gewonnen und sind deshalb reicher an
kleineren Organismen als meine damaligen Fänge.

Auf Grund des mir jetzt vorliegenden Materials und mit Berück-
sichtigung der älteren Funde, kann folgendes Bild von der Zusammen-
setzung des Planktons im Laacher See gegeben werden:

Algen :

Asterionella gracilliraa Heil).

Synedra delicatissima W . Sm.

Cyclotella sp.

Tabellaria fenestrata Kütz.

Tabellaria flocculosa Kütz.

Diatoma tenue, var. elongatum Lyngb

Flagellateu:

Peridinium tabulatum Ehrb.
Ceratium liirundinella O. F. M.
Dinohryon sertularia Ehrb.

1 Vergi. Biol. Centralblatt, IX. Band. 1889.

396

Rotatorieu:

CoìiocJiihis unicornis Rous s.
Synchaeta pectinata Ehrb.
PoJyarthra platyptera Ehrb.
Triarthra longiseta Ehrb.
Anuraea cochJearis Gosse
Notholca longispina Kell.

Crustaceeii :

DaphneUa brachyura Liév.
Daphnia longispina Leycl.
Bosmina longirostris O. F. M.

nebst var. cornuta lur.
Cyclops macrurus Sars
Cyclops strenuvs Fischer
Dioptomus coeruieus Fischer.

Hydrachuideu :

Atax crassipes O. F. M.

Vom Grunde des Laacher Sees steigen beständig kleine Bläschen
auf, die aus Kohlensäure bestehen. Dadurch wird das Wasser natürlich
auch sehr mit diesem Gase beladen, was nicht ohne Rückwirkung auf
die darin befindliche 1 hierweit bleiben kann. Es zeigt sich auch
wirklich, daß im Laacher See gewisse Kruster (wie z. B. Diaptomus
coeruieus) stark im Wachsthum zurückbleiben. Dasselbe constatierte
F. Koenike an den Hydrachniden des Laacher Sees, die ich ihm seiner-
zeit mit der Bitte, sie bestimmen zu Avollen, einsandte. Er fand nicht
bloß den limnetischen Atax crassipes^ sondern auch die littoralen
Species [Anona versicolor O. F. M., Atractides ovalis Koenike und
Hygrohates longipalpis Herm.J sehr kümmerlich aussehend.

An den Räderthieren habe ich hingegen eine solche Schädigung
nicht wahrnehmen können. Geradezu förderlich scheint der große
Kohlensäuregehalt des Wassers auf die Vermehrung der Bacillariaceen
einzuwirken, insofern diese sehr zahlreich vorhanden waren. Indessen
muß ich doch erwähnen, daß ich eine so zarte und schlanke Form von
Diatoma tenue, w^e sie mir aus dem Laacher See bekannt geworden
ist, noch in keinem anderen Wasserbecken angetroffen habe. Es ist
also w'ohl möglich, daß der übermäßige Kohlensäuregehalt doch auf
die genannte Kieselalge von schädlichem Einfluß gewesen ist.

397

II. Mittheilungen ans Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

March 18 th, 1902. — A report was read, drawn up by Mr. A. Thomson,
the Assistant-Superintendent of the Society's Gardens, on the lepidopterous
insects exhibeted in the Insect-house during the year 1901, and a series of the
specimens reared in it was laid upon the table. — Mr. R. E. Holding exhibe-
ted and made remarks upon some malformed antlers an horns of deer, sheep,
and cattle. — Dr. H. Gadow, F.R.S., F.Z.S., read a paper "on the Evolution
of Horns and Antlers." He stated that three main types could be distingui-
shed in the evolution of the ornamental weapons on the heads of Ruminants,
and that all these types were referable to an ancient condition in which the
beginning weapon, be it one of offence or defence, appeared as a mere exo-
stosis with a thickened skin-pad. This stage resembled that of Din-^eeras
of the Eocene. Secondly, there was found exostosis of the frontal bone pro-
ducing a pedicle, surmounted by a cartilaginous mass of apical growth,
which by subsequent basal ossification became an antler. Skin originally
unaltered and hairy; this, and the chondrostoma or cartilaginous later
osseous growth, was shed periodically and constituted the Cervine type. A
side issue of type II. was that of pro-GivafFe-like animals. Cartilaginous
growth preponderant, with multiple and broadened bases. Ossification de-
layed, but still proceeding from the base, e. g.^ the Samotherimn of the top-
most Miocene. A further development of this type (II. a) was shown by the
Giraffe, in which the outgrowth proliferated freely and now formed free
growths, ossifying independently, of the cranial bones, but ultimately fusing
with them. Type III. was a continuation of the main line from IL, repre-
sented by the Prongbuck; predominant epidermal growth produced a horn-
shoe, which was periodically shed, but had abolished the shedding of the
bony core which represented the antler. Type IV., the highest stage, was re-
presented by the hollow-horned Ruminants, in which the horn-shoe was now a
permanent feature; but it was important to note that these animals still shed
the first, or earliest, generation of the horny sheath. Horns and antlers were
developed alike with a cartilaginous matrix, with subsequent ossification.
These four types were an illustration of onward phyletic evolution, and these
stages were still faithfully repeated in the development of the recent species:
this was a clear instance where ontogeny was a shortened recapitulation of
phylogeny. — Mr. R. Trimen, F.R.S., communicated a paper by Lieut. -
Col. J. M. Fawcett, entitled "Notes on the Transformations of some South-
African Lepidoptera." This memoir was in continuation of one by the same
author, already published in the Societhy's 'Transactions.' It illustrated the
earlier stages of 32 species, of which 6 belonged to the Rhopalocera and
26 to the Heterocera. As in the previous memoir, the Sphingidae and the
several families of the Bombyces predominated in the series illustrated, and
many of these were of special interest in connection with what was known
of the earlier stages of the same groups of allied species in the Oriental
Region. — Mr. R. I. Pocock, F.Z.S., gave an account of a new stridulating-
organ discovered in the Scorpions belonging to the African genus Parabuthus.
This organ consisted of a granular sharpened or finely ridged area upon the
dorsal side of the seventh abdominal somite and of the first and second segments

398

of the tail. The sound was produced by scraping the point of the sting over
these granular areas. — A communication from Dr. R. Broom, "on the
Organ of Jacobson in the Elephant-Shrew," was read, in which the author
showed that the organ of Jacobson, which in Erinaceus was of the Eutherian
type, was in Macroscelides marsupial in all its details, and was most nearly
comparable to that of Perameles. Pointing out that in the allied genera
Petrodromus and Rhynchocyon marsupial characters had been discovered by
Parker in the skull, the author concluded that Macroscelides was "a very near
relation of the Marsupials, and had probably little affinity with the more
typical Insectivores." Dr. Broom noted that Macroscelides had a discoidal
deciduous placenta, and that its young where born in a well-developed con-
dition. — A communication from Mr. Frederick Chapman contained an
annotated list of the collections of Foraminifera and Ostracoda made by Dr.
C. W. Andrews an Cocos Keeling Atoll in 1898. The collection of For-
aminifera contained specimens of 76 species, and that of Ostracoda 28, in-
cluding two new species, which were described in the paper. — Mr. G. A.
Boulenger, F.R.S., described three new species of fishes from the French
Congo under the names Allabenchelys longicauda (gen. et sp. nov.), Labeo
lukulae (sp. nov.), and Chilochromis Dup otiti [gen. et sp. nov.).

April I5th, 1902. — The Secretary read a report on the additions that
had been made to the Society's Menagerie in March 1902, and called special
attention to an example of an apparently new specis of Monkey from
Northern Uganda, proposed to be named Cercopithecus otoleucus , presented
by Major Delmé-RadclifFe, to a Panda [Aelurus fulgens] from Northern India,
obtained by purchase, and to a series of Indian birds, all new to the Collection,
presented by Mr. E. W. Harper, F.Z.S., on March 29th. — On behalf of
Prof. F. Jeffrey Bell, F.Z.S., were exhibited two arms of an injured Starfish
of the genus Luidia from the west coast of Ireland, which had undergone
repair at their ends. These regenerated parts were unlike the rest of the
arm and had a striking, though not exact, resemblance to the free ends of
the arms of an Astropecten. — Dr. Forsyth Major exhibited some selected
specimens from a collection of fossil bones recently received by the Natural
History Museum from Cyprus , where they had been discovered in caves by
Miss Dorothy M. A. Bate. The remains proved to be those of a pigmy
Hippopotamus, about half the size of Hippopotamus amphibius, and could not
be distinguished from Cuvier's "Petit Hippopotamus fossile'''' [H. minutus
Blainv.), which was smaller than the so-called '^H. minutus'" from Malta, and
otherwise different. The fossils exhibited showed affinities on the one hand
with the pigmy Hippopotamus of Western Africa , ^^C/ioeropsis liberiensis^\
on the other with some remains from the Lower Pliocene of Casino (Italy);
they were considered by the exhibitor as a further illustration of the assump-
tion that many of the Pleistocene Mammals of the Mediterranean Islands
were the little-modified survivors of Tertiary forms from the adjoining con-
tinents, from which the islands had been severed during the Tertiary period.
— Mr. W. P. Py craft, F.Z.S., read the fifth part of his "Contributions to
the Osteology of Birds", which dealt with the Falconiformes. The author, in
the course of his remarks, pointed out that, although the Falconiformes were
generally regarded as a desmognathous group of Birds, they were by no
means so uniform as was generally supposed, schizognathism being fairly
common. The desmognathy was directly derived from a schizognathous palate

399

of a Gruiform type, characterized by the presence of a pair of septo-
maxillary spurs. The schizognatlious palates showed a modification of the
original form of schizognathy in the suppression of the septomaxillary spur?.
The desmognathism of the Falconiformes was of two kinds, indirect and
direct, the latter being characteristic of the Falcons. This was a group
furthermore peculiar in that they had suppressed the hemipterygoid — an
element which was still quite distinct in all the other members of the Order.
— Mr. F. E. Beddard, F.R.S., read a paper dealing with the sexual diffe-
rences observed in the windpipe of the Condor. It also treated of a rudi-
mentary equivalent of the septal flap of the right auriculo-ventricular valve
met with in the hearts of that bird and of a form of Cuckoo [Scythrops). —
A paper by Mr. Hesketh Prichard, F.Z.S., on the larger Mammals of
Patagonia, contained field-notes on the Huemul [Xcnelaphus bisulcus), the
Puma [Felts concaio)-)^ Pearson's Puma {Felis concolor Pearsoni), the Patagonian
Cavy [Cavia patagomca), and the Guanaco. The extraordinary tameness of
the Huemul was dwelt upon. The habits of the Grey Puma [Fdts concolor)
were described, a contrast being pointet out between their method of killing
their prey and that of the Jaguar [Felis onca). Pearson's Puma, a new sub-
species of Puma, was alluded to as being much rarer than the Grey Puma,
smaller, fiercer, and in colour reddish at the extremities. The fact of the
distribution of the Cavy [Cavia patagonica) being arbitrarily limited in the
neighbourhood of the 45th parallel of latitude was commented upon as being
strange, inasmuch as there was no change either in the vegetation or in
the nature of the ground to account for it. The habits of the Guanaco were
also referred to at length. — Mr. F. Pickard Cambridge, F.Z.S., read a
paper on the Spiders of the genus Latroclectus ^ which had a universally bad
reputation of being extremely venomous in various parts of the world ,
although more exact evidence was required on this question. A list of the
recognized species and subspecies was given. — A paper by Mr. Frank Finn ,
F.Z.S., contained some notes on the Painted Snipe [Rostratula capensis) and
the Pheasant-tailed Jacana [Hyclrophasianus chirurgus] , of which birds he
had recently presented some specimens to the Society's Gardens. — A paper
by Mr. G. A. Boulenger, F.R.S. , contained descriptions of eight new
species of Fishes from the Congo, forming part of a collection entrusted to
him for study by the Director of the Royal Museum of Natural History in
Brussels. The paper also contained a list of 41 species of Fishes from the
Lindi River, Upper Congo, collected by M. Maurice Storms for the Brussels
Museum. — P. L. S dater. Secretary.

2. Linnean Society of New South Wales.

March 26th, 1902. — 1) A- Note on two species of Aslralium from
Port Jackson. By H. LeightonKesteven. The author finds that Aslralium
ßmhriatum^ Lamarck, and A. tentoriforme ^ Jonas, have, in Port Jackson,
been united under the latter name. He finds that in the nepionic stage the
former is very depressed, almost discoidal, and perspectively umbilicate;
whilst the latter is trochiform and not umbilicate, at the same stage. They
present the anomaly of two species easily separable in the nepionic stage,
becoming so alike in the adult condition, that only by their opercula can
some specimens be identified. — 2) Studies on Australian Mollusca. Pt. vi.

400

By C. Hedley, F.L.S. Material from tropical Queensland furnishes two
genera, Conga-ia and M(Coliotia, new to Australia; as well as sundry small
iorms OÎ Pi/ rff ulna, Crassei and Liofia, new to science. As a result of a
recent visit to Tasmania, and a study of southern forms, the writer is enabled
to recognise from the waters of Sydney Harbour a considerable number of
species not previously known to range so far north. The examination of the
land-shells of the Chevert Expedition is continued and concluded; some of
these are illustrated and their systematic position rectified. In conclusion,
certain Australian species described in IS 11 are discussed and the restoration
of the names then imposed is advocated.

3. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Vorträge und Demonstrationen für die diesjährige Versammlung
in Gießen, 20. bis 22. Mai, haben noch augemeldet:

Prof. H. E. Ziegler (Jena): Nochmals über die Zelltheilung.
Dr. L. Reh (Hamburg): Die Zoologie im Pflanzenschutz,
Dr. H. Krauß (Tübingen): 1) Orthopteren aus der Sahara.

2) Physemophorus {PoeciJocerua) socotranus, eine Feldheu-
schrecke mit Leuchtpapille.

Der Schriftführer

E. Korscheit.

III. Personal -Notizen.

Bitte.

Hierdurch richte ich an die verehrten Herren Fachgenossen die
dringende Bitte, alle für die Murmanexpedition oder mich persönlich
bestimmten Briefe und Drucksachen stets nur an Herrn Consul Sören
J. Meyer, Vardö Norwegen, senden zu wollen.

Dr. L. L. Breitfufs,
Leiter der wissenschaftl, Expedition an der Murmanküste.
Alexandrowsk, Gouv. Archangelsk, Rußland.

Necrolog.

Am 3. .Januar 1902 starb in Zi-ka-wai bei Chang-hai P. Petrus Heude,
S. J., ein französischer Missionär und Naturforscher, im Alter von 66 Jahren.
Er hat sich um die Erforschung Chinas und der Nachbarländer durch seine
zahlreichen Reisen große Verdienste erworben. Seine Hauptwerke sind :
La Conchyliologie fluviatile deChine (Paris, 1875 — 1SS5) und Mémoires con-
cernant l'histoire naturelle de l'Empire chinois (Chang-hai, 1882 — 1901);
letztere enthalten hauptsächlich odontologische und osteologische Studien
über die Säugethiere Ostasiens. (E. Was m an, S. J.

Dmck von Breitkopf £ Härtol in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Yictor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

2. Juni 1902.

No. 672.

Inh

I. Wissenschaft!. Mittheilnngen.

1. Tüor, Eigenartige, bisher unbekannte Drü-
sen bei einzelnen „Hydrachniden "-Formen.
(Mit 5 Figuren.) p. 401.

2. Coe, The Genus Carcitionemertes. (With
2 figs.) p. 409.

3. Hagmann, Weiterer Beitrag zu Acanthicus
hystrix aus dem unteren Amazonas. (Mit
2 Figuren.) p. 414.

alt:

4. Bergendal , Zur Kenntnis der nordischen
Nemertinen. 2. (Mit 5 Figuren.) p. 421.

II. Mittheilnngen ans Mnseen, Instituten ete.
J-t. Versainmlnug deutscher Naturforscher
und Ärzte in Karlsbad, p. 432.

III. Personal-Notizen.

(Vac at.)
Litteratnr. p. 313—336.

L Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1. Eigenartige, bisher unbekannte Drüsen bei einzelnen „Hydrachniden^'-

Formen.

Von Sig Thor.
(Mit 5 Figuren.)

eingeg. 14. Februar 1902.

Bei anatomischen Untersuchungen verschiedener »Hydrach-
niden«-Formen entdeckte ich im Körper von Lehertia brevipora
Sig Thor ein großes Drüsenpaar, das — meines Wissens — nie
früher bei «Hydrachniden« oder deren nächsten Verwandten unter
den Milben beschrieben worden ist. Wegen des eigenthümlichen
Aussehens derselben (in Schnitten) schlage ich für diese zwei Drüsen
den Namen: Glandulae globulosae vor.

Ich fand dieselben im hinteren, unteren Körper, zwischen dem
sogenannten »Anus« und dem Genitalfelde seitlich gelegen (Fig. 1).
Doch erstrecken sie sich in der Regel viel weiter nach hinten und
oben und laufen mit ihrem vorderen, schmäleren Theile an den
unteren Seiten der Genitalorgane, denen sie dicht anliegen, gegen
vorn. Die Drüsen sind gewöhnlich in ihrem Haupttheile länglich-
eiförmig, eilipsoidisch oder rund, bei der erwähnten ca. 1,2 mm langen
Art im Diameter durchschnittlich 0,3 mm messend. Bisweilen habe

27

402

ich eine Länge von 0,4 mm bei einer größten Breite von 0,25 mm
gefunden.

In ihrem Bau entfernen diese Drüsen sich erheblich von den
früher bei »Hydrachnideu« beschriebenen Formen. Die sogenannten
»Munddrüsen« oder »Speicheldrüsen« und die gewöhnlichen
»Hautdrüsen« bestehen am häufigsten innerhalb einer äußerst
zarten Tunica propria aus länglichen, kegel- oder pyramiden-

Cell.^l

gi.iub. ccin.^i
jen.valv.

Ven na .

Fig. 1. Lehertia brevijmra ST. Q. Seitlicher Sagittalschnitt, rechts von der Median-
linie. Unter der Haut [EM.) eine Schicht von großen, schwarz gez. Zellen, sogen,
Fettzellen, in der That Theile des Ovariums, wesentlich Eizellen. Ep., Epimeralfeld ;
Sp., die vordere Epimerenspitze; Ventr., Ventriculus; Gen. Q, Weihl. Genitalorg. ;
Ov., Ei; Ggl, Centralganglion; P., Fußanschnitt; Gl. sal., runde Speicheldrüse'
Gl. tub., schlauchförmige Drüse (Anschnitt); Gen. valv., Äußere Genitalklappe;
Gen. na., Genitalnäpfe; Gl. gloh., Glandulae globulosae; Cell, gl, Zellen dieser
Drüse; Secr., Flüssiges Secret mit Secretkörnern ; Can. gl, Ausführungsgang der
Drüse; M. gl, Mündungsstelle.

förmigen, großen Zellen, die mit ihren zusammenstoßenden Spitzen
in einen gemeinsamen, engen Ausführungsgang ausmünden. Die Zell-

403

Fo^ gìah.

kerne liegen am häufigsten im entgegengesetzten, dickeren Zelltheile
(cfr. Fig. 1). Die neuen, bei Lebertia gefundenen Glandulae glo-
bulosae bestehen dagegen aus ziemlich flachen prismatischen
Zellen, die anscheinend nur in der Peripherie der Drüse gelagert
sind und in der Mitte einen großen Raum offen lassen. Hier sammelt
sich das Secret, theils in aufgelöstem Zustande, theils als Kugel -
chen. Die Zellen scheinen an ihrer inneren Seite direct solche
Secretkügelchen auszu-
scheiden. Man kann auf
Schnitten (cfr. Fig. 1 u. 2)
in den Zellen runde Lö-
cher, wo die Kiigelchen
liegen, oder aus denen sie
eben — vielleicht durch
das Schneiden oder die
Präparation — ausgefal-
len sind, sehen. Daß die
Secretkügelchen nur ein
Kunstproduct seien, ent-
standen beim Fixieren
oder bei der Präparation,
ist ja nicht unmöglich;
doch halte ich dies hier
nicht für wahrscheinlich
Das Auftreten, die Form
und die Lage der Secret-
kügelchen ist sehr con-
stant und auch bei ver-
schiedenen Fixierungs-
weisen wenig verschieden.
Entsprechende Secret-
körnerbildung habe ich in
anderen Drüsen seltener beobachtet. Im Innern der Drüse findet
sich aufgelöstes Secret, worin auch einzelne Kügelchen vorkommen.

Seitwärts vom Genitalfelde wird die Drüse schmäler und geht
nach vorn in einen mit Secret gefüllten, langen Ausführungsgang
über. Dieser ist anfangs relativ sehr weit, verschmälert sich aber nach
und nach. Die Wände der Ausführungsgänge bestehen im ersten
Theile aus secernierenden Zellen und lassen sich deutlich verfolgen.
Es zeigt sich nun, daß diese Drüsen nicht wie man erwarten dürfte,
in oder neben dem Genitalfelde oder im hinteren Theile des Körpers
ausmünden; der Ausführungscanal jeder Drüse läuft weit nach vojn

27*

Fig. 2. Lebertia porosa ST. (J . Schräger Frontal-
schnitt (hinten) mit eingezeichnetem Epimeralpanzer
(vorn). P. c, hinterer Körperrand ; An., sogen. Anus;
Po., Poren der Hautdrüsen; Pen., Penisgerüst etc.;
/ ep. — IV ep,, 1. bis 4. Epimere; 4 c, Einlenkungs-
stelle des 4. Beines; Z., Zapfen zur Befestigung des
4.B.; Po. gl. gloh., Mündung des Canals der Gland,
glob. Sonst die Bezeichnungen wie Fig. 1.

404

(Fig. 1 u. 2 Can. gl.) und mündet durch eine eigenartige Pore
(Fig. 1 Po. gl.) des Epimeralpanzers, nämlich in der vordersten
Spitze desselben, neben dem Maxillarorgane aus. Diese Pore ist viel-
leicht den wenigsten Acariuologen bekannt, weil sie bei der äußeren
Beobachtung nicht auffällt. Sie ist bei Oxus deutlicher. Die beiden
vorderen Epimeren bilden, wie bekannt, bei Lebertia ein Paar weit
nach vorn gehender Spitzen (Fig. 1 — 2), zwischen welchen das
Maxillarorgan in einer tiefen Maxillarbucht eingebettet ist. Der
Chitinpanzer jeder Spitze biegt sich seitlich nach oben um und bildet
eine Rinne, worin der Drüsencanal sich befindet. Die Spitzen sind
mit großen langen Haaren versehen (cfr. Fig. 1, 2 Sp.).

Daß diese Drüsen eine für das Thierchen sehr wichtige Function
haben, scheint mir unzweifelhaft. Die Größe derselben, die bedeu-
tende Secretmenge, die langen ca. 0,5 — 0,6 mm) Ausführungsgänge
und die eigenartigen Mündungen weisen darauf hin. Welcher Art
diese Function sein mag, ist schwerer zu sagen, besonders weil man
bei so kleinen Thierchen nicht leicht die Secretion beobachten oder
die Eigenschaften des Secretes untersuchen kann. Eine bloße excre-
torische Thätigkeit halte ich nicht für wahrscheinlich, ebenso wenig
wie eine fettartige Secretion, um den Körper glatt oder rein zu halten.
Man könnte wegen der Lage der Drüsen in unmittelbarer Nähe der
Genitalorgane an irgend eine Thätigkeit, die in Verbindung mit den
Geschlechtsvorgängen steht, denken. Es wäre ja möglich, daß das
zähe, reichlich ausgeschiedene Secret z. B. ein Anhaften beider Indi-
viduen [ç^ und Q.) beim Coitus erleichtere. Die Glandulae globu-
les a e finden sich sowohl beim Weibchen als beim Männchen.

Da die Drüsencanäle in der Mundgegend ausmünden, halte ich's
für das Wahrscheinlichste, daß die Drüsen eine Bedeutung für die
Ernährungsvorgänge haben, entweder als Giftdrüsen oder als soge-
nannte »Speicheldrüsen«. Gewiß haben wir schon im Voraus bei
den Trombidiiden , BdeUiden, » Hy drachniden « und ver-
wandten Formen viele sogenannte »Speicheldrüsencf , deren speci-
fische Functionen unbekannt sind. Lebertia besitzt auch die volle
Anzahl von gewöhnlichen »Speicheldrüsen«, sowohl die runden oder
nierenförmigen im Frontaltheile gelegenen, als die 2 langen, schlauch-
förmigen (früher als « Giftdrüsen (f bezeichneten. Die letztgenannten
haben hier einen etwas abweichenden Bau mit fingerförmigen Seiten-
erweiterungen, wie es (Fig. 1 Gl. tub.) zu sehen ist. Die Glandulae
globulosae können nicht als Stellvertreter anderer »Speicheldrüsen«
betrachtet werden. Und doch muß ich sie, wenigstens vorläufig zu
dieser Gruppe rechnen. Die Mündungen liegen gleich in der Nähe
der MundöfFnung, an einer Stelle, wohin die Palpenspitzen leicht ge-

405

langen, so daß dieselben sich mit dem Secrete anfeuchten können.
Die eigenthümlichen Haare der vordersten Epimerenspitzen dürften
auch für die Verbreitung des Secrets von Bedeutung sein. Es ist
möglich, daß das angegriffene Beutethier durch das Secret gelähmt
werde. Die Glandulae globulosae unterscheiden sich in vielen
Beziehungen so bedeutend von den bei Arachniden beschriebenen
»Coxaldrüsen«, daß eine Identificierung mit denselben als unmög-
lich erscheint. Doch fühle ich mich dazu stark geneigt, sowohl die
Gl. globulosae als die schlauchförmigen »Speicheldrüsen« für
Nephridien- Bildungen zu erklären, obwohl ich nicht wage die-
selben in ihrer jetzigen Entwicklung als Nieren zu bezeichnen.

Als ich auf die Existenz der Glandulae globulosae bei
Lebertia brevipora aufmerksam geworden war, suchte ich gleich zu

Fig. 3.

Fig. 4.

^j^-

J^'i^c

lai. Ih.

Po.y.^lol).

Fig. 3. Oxus ovalts MüMer, Q. Schematisch. Sagittalschnitt. 67. c?., Anschnitte von
Hautdrüsen; Mtisc, Muskel; Oc, Auge; Can. gl., Augführungsgang der Speicheldr.

Benennungen sonst wie Fig. 1 .

Fig. 4. Frontipoda mnsculus Müller, (5- Schemat. Sagittalschnitt, stark seitlich.

Bezeichnungen wie früher. Lat.th., Schnitt durch den Panzer.

ermitteln, ob sie auch bei anderen Lebertia- Arten vorkämen. Ich
fand dieselben in verschiedener Größe, aber in ähnlicher Lage und
Entwicklung bei Lebertia iiisigtiis Neuman', Lebertia porosa SigThor,
Lebertia obscura Sig Thor, Lebertia fimbriata Sig Thor und einer
neuen Art. Von Pseudolebertia [tau-insignita Lebert) etc. hatte ich
nicht Material zur Untersuchung.

Die Nymphen von Lebertia besitzen ebenfalls die Glandulae
globulosae. Ich vermuthete, daß solche Drüsen auch bei den am
nächsten verwandten Gattungen existierten, und untersuchte Oä;wä

1 Gewöhnlich, aber unrichtig von den Autoren mit dem Namen Lebertia
tau-tnsigiiita (Lebert) bezeichnet, cfr. Sig Thor: Hydrachnologische Notizen I — II
in »Nyt Mag. f. Nat.« Bd. 38. Kristiania. 1900. p. 267 flg.

406

ovalis Müller und Frontipoda musculus Müller. Auch hier konnte ich
die Glandulae globulosae nachweisen (cfr. Fig. 3 u. 4) — bei
Frontipoda relativ noch größer.

Dann wandte ich mich zu ferner stehenden Gattungen. Es liegen
jetzt viele eingehende anatomische Untersuchungen verschiedener
Prostigmata-Formen (» Hydra chniden«, Trombidiiden, Bdelliden u.
m.) vor, besonders Arbeiten von Pagenstecher (über Tromhidium).,
v. Claparède [Atax etc.), Croneberg [Trombidium ^ Eylais etc.),
Henking [Tromhidium)^ Hall er [Hydriphantes, Eylais etc.), Kra-
mer [Hydrachna etc.), Berlese (Prostigmata- Typen), v. Schaub
[Hydryphantes]^ Karpelles {Bdella\ Robin u. Fumouze [Cheyle-
tus etc.), Michael {Pa?zisus und Bdella, sammt aus anderen Gruppen:
Gamasidae, Oribatidae, Tyroglyphidae etc.), Pollock {Hydrachna^
Diplodontus^ Limnesia, Curvipes etc.) und Nordenskiöld [Brachy-
poda, Arretiurus, Mideopsis, Frontipoda etc.). Auch die Arbeiten von
N al epa (über Tyroglyphus und Phytoptus) müßten zur Vergleichung
mitgenommen werden.

So weit ich habe finden können, beschreiben diese Forscher keine
solchen Drüsen, wie ich sie bei den Lebertiidae gefunden habe, obwohl
die meisten sich mit den in den untersuchten Thierchen beobachteten
Drüsen eingehend beschäftigen. Prof. A. D. Michael, der außer-
ordentlich sorgfältige Untersuchungen geliefert hat, erwähnt u. A.
einzelne Drüsen oder ähnliche »Organe räthselhafter Function«. Ich
kann aber weder in seinen »Glands of unknown Function» (Anat. of
Thyas petr. p. 197, pl. IX fig. 28), noch in »The palpal Organs« (1. cit.
p. 198, pl. VIII fig. 22) Ähnlichkeit mit den Glandula globulosa
finden. Entfernte Ähnlichkeit haben die »Glandulae mucosae« etc.
in Michael's Figuren von Bdella. Doch kommen diese Gl. mucosae
nur beim Männchen vor und zeigen übrigens viele Verschieden-
heiten von den Drüsen bei Lebertia. Merkwürdig ist es, daß Norden-
skiöld die Drüsen nicht gefunden hat, da er doch Frontipoda muscu-
lus Müller untersuchte und sogar Schnitte von dieser Art abbildete.
Vielleicht finden sich in diesen Abbildungen von Schnitten (»Beitr.-
Morphol. u. Syst. Hydr.« 1898. Taf. I Fig. 6, 7) Andeutungen zu den
Drüsen, in diesem Falle aber ganz falsch gedeutet.

Übrigens wage ich vorauszusetzen, daß die Gl. globulosae bei
den anderen genauer untersuchten Formen [Atax, Diplodo7itus, Eylais^
Trombidiu77i, Hydryp/ia?ites ^ Panisus, Hydrachna und Arrenwus nicht
vorkommen. Von den 5 erstgenannten Gattungen habe ich selbst
einzelne Schnitte verfertigt, ohne die Drüsen zu finden. Um die Sache
noch genauer zu prüfen , habe ich andere Formen in diesen Kreis
meiner Untersuchungen gezogen — besonders Hygrobates longipalpis

407

Herrn., Hygrohates reticulatus Kramer, Megapus nodipalpis Sig Thor,
Curvipes rotundus Kramer, Curvipes fuscatus Herrn., Curvipes Bruzelii
Sig Thor, Curvipes lamitiatus Sig Thor, Hydrochor eûtes ungulatus
Koch, Thy as dentata Sig Thor, Aturus scaler Kramer, HJartdaUa
runcinata Sig Thor. Hier sah ich keine ähnlichen Drüsen. Dagegen
fand ich in Limnesia maculata Müller 2 von früheren Forschern über-
sehene, große Drüsen, die eine schwache Ähnlichkeit mit den er-
wähnten Drüsen zeigen (Fig. 5). Doch sind dieselbeu nicht mit den
Gl. globulosae identisch. Ihre Lage, ihr Bau, Ausführungsgang und
besonders die Lage der Mündungsporen sind verschieden. Wir
haben hier andere Drüsen, die ich mit dem Namen Glandulae

Test.

Test

.--gtd.

■Oc.

J^LlSC.

Seen

iy.ei

"Phr.

m.ep

Fig. 5. Limnesia maculata Müller, (J. Seitlicher Sagittalschnitt , links von der
Medianlinie. Test., Hoden; Gl. Lrmn., Glandula Limnesiae; sonst. Bezeich-
nungen wie früher.

Limnesiae bezeichnen will. Dieselben liegen nicht so weit nach
hinten wie die Gl. globulosae gewöhnlich bei Lehertia, sondern
neben dem Genitalfelde, und haben nur einen kurzen Aus-
führungsgaug, indem sie durch das auffällige Porenpaar in den
inneren Ecken des 4. Epimerenpaares ausmünden. Diese Drüsen be-
stehen aus ziemlich langen, cylindrischen Zellen, die einen schwachen,
faserigen Bau aufweisen (Fig. 5 Cell. gl.]. Die Zellkerne liegen häufig
in dem inneren Zelltheile. Das Secret scheint wesentlich flüssig zu
sein. Ich halte es für das Wahrscheinlichste, daß die Glandulae
Limnesiae in Verbindung mit den Geschlechtsvorgängen stehen,

408

obwohl ich diese Annahme nicht durch viele Gründe stützen kann.
Es ist nur die Lage der Drüsen und besonders deren Mündungen
neben dem Genitalfelde, die mir dies wahrscheinlich machen.

In einzelnen von den übrigen untersuchten Arten, besonders
Sperchon brevirostris Koenike, Sperchon multiplicatus Sig Thor und
Sperchon elegatis Sig Thor, habe ich eigenartig entwickelte Haut-
drüsen, die in der Epimeralgegend liegen, bemerkt. Sie münden
in der bekannten Pore zwischen den 2. und 3. Epimeren aus. Die
Drüsen selbst sind oft ziemlich groß und abgeplattet und bestehen
bisweilen aus mehreren Läppchen. Ich habe den Eindruck bekommen,
daß es sich hier um ein Analogon zu den bekannten »Coxaldrüsen«
handelt, obwohl sie keine äußere Ähnlichkeit mit den von Michael
(Brit. Oribatidae, p. 177, pl. F fig. 12, 13) beschriebenen »Supercoxal
Glands« zeigen. Die Lage und das läppchenartige Aussehen erinnert
lebhaft an »the coxal Glands« oï Mygale (P. Pelseneer in »Pro-
ceedings (f 1885. p. 3. pl. II), »furnished with lobes« etc., cfr. Ph.
Bertkau (in »Archiv f. mikr. Anat.«, Taf. XXI) etc. Diese Sache
muß genauer untersucht werden.

So viel scheint aus meinen jetzigen und vielen früheren anatomi-
schen Untersuchungen von «Hydrachniden« und echten Trom-
bidiiden hervorzugehen, daß die Glandulae globulosae nur in
den mit Lehertia näher verwandten »Hydrachn id en« -Formen
existieren. IcTi finde hierin ein neues, wichtiges Argument für meine
Theorie, daß die Lebertiidae Sig Thor eine besondere Familie bilden.
Die Lebertiidae stehen — meiner Meinung nach — ebenso weit von
den Hygrobatidae Koch, wozu sie früher hinzugerechnet waren, als
von den Hydrachnidae^ Hydryphantidae^ Eylaidae und Limnocharidae
entfernt und stammen von einem anderen Zweige der gemeinsamen
Prostigmata-Gruppe. Die genauere Begründung dieser Theorie muß
ich jedoch für eine spätere Arbeit aufschieben. Hier will ich nur noch
bemerken, daß ich die Farn. Lebertiidae enger als früher begrenzen
muß, nur auf folgende Gattungen: Frontipoda Koenike, Gnaphiscus
Koenike, Oxus Kramer, Pseudoxus Sig Thor, Lebertia Neuman [Pilo-
lebertia Sig Thor) und Pseudolebertia Sig Thor. Dagegen müssen die
anderen, in meiner vorläufigen Arbeit (»Prodromus Stystematis« etc.)
unter Lebertiidae erwähnten Gattungen: Atractides Koch (non
Piers ig), Mideopsis Neuman, Midea Bruzelius und vielleicht Xysto-
notus Wolcott, Geayia Sig Thor und Krendowskia Pig. aus diesem
Verbände ausgeschieden und zu einer neuen Familie: Atractideidae
n. f. hinzugerechnet werden.

Ich muß ebenfalls die genauere Entwicklung und Begründung
dieser Anschauung in einer späteren Arbeit liefern.

409

Vorliegende Untersuchungen wurden in Wien, im zoologischen
Institute des Herrn Prof. Dr. Hatschek angestellt. Herrn Professor
und den beiden Assistenten, Herrn Dr. K. C. Schneider und Herrn
Dr. H. Joseph spreche ich für die vielen Auskünfte, wodurch sie mir
das schwierige Schneiden und Präparieren dieser Thierchen erleich-
terten, meinen wärmsten Dank aus.

Wien, 10. Februar 1902.

2. The Genus Carcinonemertes.

By Wesley R. C o e, New Haven, Connecticut.
(With 2 figs.)

eingeg. 19. Februar 1902.

On the coast of New England, both north and south of Cape Cod,
Mass., the lady-crab [Platyonychus ocellatus] is commonly infested with
a small, parasitic nemertean. Detailed study of both the young and
sexually mature worms indicates that the species is identical with the
European form, which was described by Koelliker in 1844, under the
name of Nemertes carcinophilos.

The New England form is described in detail in the American
Naturalist for March, 1902 (Vol. XXXVI), and a brief account of its
life-history is there given. The anatomical structures are so decidedly
different from those of other species of Eunemertes, in which this form
is placed by Joubin and Bürger, that a new genus to include this
and a newly described, and closely related, species from the Pacific
Coast has been established.

Carcinonemertes.

Coe, American. Naturalist, Vol. XXXVI, March, 1902.

Parasitic nemerteans living on various species of Crustacea. Body
small, slender, often filiform, rounded and of about the same diameter
throughout; head without distinct lateral grooves, not demarcated
from body. Body not usually coiled or much twisted, but often folded
sharply so that the anterior portion of body lies parallel and in con-
tact with the posterior portion. Mouth and proboscis open together;
oesophagus extremely short, opening broadly into the intestine through
a large muscular chamber, or pharynx, situated immediately behind
the brain ; intestine broad, with short lateral pouches which are but
little developed in posterior portion of body.

Proboscis sheath without muscular walls, consisting merely of a
thin membrane closely applied to the small proboscis. Proboscis but
little developed, very small in size and extremely short, without la-

410

teral pouches of reserve stylets, but armed with central stylet and basis
only (figs. 1, 2), Central stylet minute, usually one-third to one-half
as long as basis, which is small and slender. Stylet region of probos-
cis can be withdrawn but little behind the brain; consequently the
anterior chamber is very short, without distinct muscular layers, with-
out distinct nerves, and without a thickened glandular epithelium

such as occurs in almost
all other nemerteans.
Stylet apparatus imbed-
ded in a strong, muscu-
lar enlargement provi-
ded with numerous
large glands (figs. 1,2).
Chamber immediately
behind stylet, or mid-
dle chamber, small but
muscular, and with a
lining of flattened epi-
thelium, while the po-
sterior proboscidial ca-
vity is very short, often
almost spherical,highly
glandular, connected
closely with the rudi-
ments of the proboscis
sheath, and imbedded
in the connectivetissue
which lies internal to
the body musculature
(% 2).

Cerebral sense or-
gans probably wanting.
Ocelli 2 (occasionally
fragmented into 4).
Cephalic glands massively developed; likewise a remarkable deve-
lopment of sub-muscular glands extends throughout the whole length
of the body, usually forming a distinct layer internal to the muscular
walls of the body, and thicker than all the other layers of the body
wall combined.

Body musculature consists of a thin oblique or circular muscular
layer, and a somewhat thicker, but yet weak, longitudinal layer internal
to the former.

>L.p. -rnc

•^-

Fig. 1. Optical section of anterior portion of body of
Carcinoiiemertes epialti. eg, outline of cephalic gland;
0, ocellus; ac, ?«c, j-jc, anterior, middle and posterior
chambers of proboscis respectively ; bi', brain ; i, intestine.

411

Brain and latterai nerves as in other metanemerteans.
Usually oviparous, although fertilization often takes place inter-
nally, and sometimes a portion of the ova of an individual may be re-

hr-i-

Fig. 2. Horizontal section of proboscis of Carcinon einer tes epialti; slightly dia'

grammatic; g, gland cells surrounding basis of stylet; ct, connective tissue in which«

rudimentary proboscis sheath is imbedded. Other reference letters as in Fig. 1.

tained until the development of free-swimming embryos. Development
without complicated metamorphosis, although the layer of ciliated
cells originally covering the embryo is shed as development proceeds.
The principal synonomy of the type species is as follows:

Carcinonemertes carcinophila (Koelliker) Coe.
American Naturalist, Vol. XXXVI, 1902.
Host: Platyonychus ocellatus; on the gills when young; mi-
grating to the egg-masses when sexually mature; coast of
New England.
Nemertes carcinophilos Koelliker.

Verb. Schweiz. Nat. Ges. Chur, p. 89—93. 1845.
Host: »Small crab«; Messina.
Folia involuta van Beneden.

Mém. Acad. Roy. de Belgique, Tome XXXII, p. 18 — 23,

PI. Ill figs. 1—30. 1861.
Host: Egg masses of Carduus maenas\
Coast of Belgium.

412

Nemertes carcinophila Me Intosh.

British Annelids: Part I. Nemerteans, Ray Society, London,

1873.
Host: Carcinus maenas^ egg-masses; St. Andrews, Scotland.
? Cephalothrix galatJieae Dieck.

Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss. Bd. VIII. p. 500 — 520;

Taf. XX, XXI. 1874.
Host: Galathea strigosa] gills when young, egg-masses when
mature; Messina.
? Polia xanthophila Giard.

Bull. Sc. de la France et de la Belgique, Tome XX. p. 496,

1888.
Host: Egg-masses of Xantho floridus ^ Northern coast of
France.
Eunemertes carcinophila Joubin.

Les Némertiens, Faune Française, Paris, 1893.
Host: Carcinus maenas^ Northern coast of France.
Eunemertes carcinophila Burger.

Nemertinen, Fauna und Flora des Golfes von Neapel, Monogr.
XXII. 1895.
Body slender, commonly 6 — 15 mm long when found on gills,
20 — 70 mm long when sexually mature; color yellowish, orange, pale
reddish, rose-pink (Mcintosh), or bright brick-red; posterior pro-
boscis chamber very small, rounded; in ordinary states of contraction
central stylet lies immediately behind the brain. Basis of central
stylet slender, about 0,25 — 0,3 mm in length by 0,06 — 0,08 mm in
average diameter. Central stylet about 0,08 — 0,12 mm long, or be-
tween one-third and oue-half as basis.

Parasitic on the gills of various species of crabs when young, mi-
grating to the egg- masses of the crab when sexually mature.

As was pointed out in the American Naturalist for March, 1902,
Dieck' s species agrees perfectly with Koelliker'siV. carcinophilos in
such a large number of details that there is strong evidence that the
two forms are specifically identical, or at any rate very closely related
— that they can belong to different orders seems incredible.

The only differences which are mentioned for Giard' s Polia xan-
thophila is its smaller size and different host.

Many observations indicate that the worms spend their whole
existence on the crab, for they have been found under no other con-
ditions, and those found on the crab are met with in all stages of deve-
lopment. On the New England coast their life-history is briefly as fol-
lows: Eggs laid in mucous tubes among the egg-masses of the crab in

413

June and July; cleavage regular and nearly equal, with the formation
of free-swimming, ciliated blastulae which develop into ciliated em-
bryos provided with ventrally-placed mouth , a pair of ocelli , and an
anterior and a posterior flagellum, or tuft of much longer, consolidated
cilia. The embryos leave the egg-membrane in this condition, and
usually remain in the mucous tube or among the egg-masses of the
host, but may swim freely in the water. The larval integument, with
its cilia and flagella, is apparently shed, as described by vanBeneden
and Dieck (loc. cit.). At this time the embryos assume the form of the
adult, and crawl about instead of swimming. The integument of the
young worms now becomes covered with cilia as in the adult. After
remaining for a time among the egg-masses of the host, or perhaps
until the eggs have hatched, they wander about on her body, eventu-
ally reaching the gills. They are found in this position in July or
August and later, and here they probably remain until the crab pro-
duces another batch of eggs the following season. At this time they
migrate again to the egg-masses where they become sexually mature.
Those embryos which swim away and which do not chance to find
another suitable crab probably perish. The observations of the Euro-
pean observers mentioned are mainly in accord with the account as
here given. As observed both by Mcintosh and Dieck (loc. cit.), ferti-
lization and early cleavage sometimes takes place within the body of
the parent.

Carcinonemertes epialii Coe.
American Naturalist, Vol. XXXVI figs. 1 — 9, 1902.

A very much smaller and less slender species than C. carcinopJiila,
being only 4 — 6 mm in length, when sexually mature; posterior
chamber of proboscis (figs. I, 2 pc.) much more swollen than in
Koelliker's species. Stylet a little les sthan half as long as basis,
which is but slightly larger posteriorly than at attachment of stylet.
Other anatomical peculiarities are noted in the paper cited. In general
appearance, color, arrangement of ocelli, oesophagus, intestine and
brain, the two species are very similar.

Upwards of 100 sexually mature individuals, about 4 — 6 mm in
length and less than 0,5 mm in diameter, were collected from the egg-
masses of a single crab [Epialtus product us) at Montery, California.

The only other nemertean known to be parisitic on crabs is the
form which has been found on Nautilograpsus minutus in the region
of the Sargasso Sea, and which was referred by Willemoes-Suhm> to

1 Ann. Mag. Nat. Hist. Vol. XIII. p. 411. PI. XVII fig. 4. 1874.

414

the genus Tetrastemma, but this was too briefly described to establish
its systematic position with certainty. The specimens were lost before
they had been fully studied, but it appears to be certain that they do
not belong to the genus Carcmonemertes.

3. Weiterer Beitrag zu Acanthicus hystrix aus dem unteren Amazonas.

Von Dr. Gottfried Hagmann,

Assistent der zoologischen Section des »Museu Göldi« in Para, Brasilien.

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 20. Februar 1902.

Durch ein zweites Exemplar von Acanthicus hystrix Spix, das sich
nun in unserer Sammlung vorfindet, sehe ich mich veranlaßt, noch
einmal auf meine erste Notiz zurückzukommen (siehe diese Zeitschr.
Bd. XXIV. No. 639. 1901, p. 173 seq.).

Inzwischen ist auch, wie ich nach meiner Rückkehr von einem
dreimonatlichen Aufenthalt auf der Insel Mexiana ersah, in No. 653
des Zool. Anz. vom 30. Sept. 1901, ein Beitrag zu meiner Notiz in
No. 639 aus der Hand von Herrn Prof. Berg in Buenos Ayres er-
schienen, zu welchem ich bei dieser Gelegenheit noch einige Com-
mentare beigeben möchte i.

Ich muß betonen, daß der Hauptzweck meiner Mittheilung nicht
der Nachweis von A. hystrix aus dem unteren Amazonas war, denn
dann hätte ich mich veranlaßt sehen müssen auch mehrere andere
Fischarten, die sich in unserer Sammlung befinden und die bis heute
niemals aus dem unteren x\mazonas nachgewiesen worden sind, in
gleicher Weise zu erwähnen. Ich fand es nämlich nicht uninteressant,
eines so seltenen Fisches, dessen systematische Stellung früher in
Zweifel war, mit wenigen Worten Erwähnung zu thun und zwar vor
Allem als Beitrag zur weiteren Kenntnis desselben, wie ich es ja durch
Angabe von genauen Maßen und Hervorheben einzelner Eigenthüm-
lichkeiten gethan habe.

Gewiß ist das vorzügliche Werk von C. H. und R. S. Eigen mann
auch am Museum in Para bekannt, wie es übrigens durch Dr. G öl di 's
Fischcatalog: Primeira contribuçào para o conhecimento dos peixes do
valle do Amazonas e das Guyanas, Bol. d. Museu Paraense Bd. II.
p. 443 seq. deutlich genug bewiesen wird, wo doch Eigenmann's
Werk auf jeder Seite mehrere Male citiert worden ist.

1 Vorliegende Notiz war bereits geschrieben und druckfertig, als durch Tele-
gramm der hiesigen Tagesblätter vom 21. Jan. die Nachricht eintraf, daß Prof. Dr.
Berg, Director des Museo Nacional in Buenos Ayres, plötzlich verstorben sei.
Trotz dieser Thatsache sehe ich mich nicht veranlaßt, auch nur ein einziges Wort an
der ursprünglichen Fassung gegenwärtiger Notiz zu verändern.

415

Durch reinen Znfall ist meinerseits die Anführung dessen, was in
Eigenraann's Werk über Acanthicus steht, vergessen worden, wo-
durch ich mich aber durchaus nicht veranlaßt sehe, meine erste Notiz
als überflüssig zu betrachten.

In wiefern der aus der Leetüre des fraglichen Buches von Prof.
Eigenmann gewonnene Nutzen in systematischer Hinsicht für mich
so bedeutend gewesen wäre, wie Prof. Berg durchblicken läßt, will
mir nach erneuter Durchsicht nicht recht einleuchten. Höchstens
hätte sich vielleicht noch eine Anzahl von Namen, bei meiner Notiz
übrigens vollständig gleichgültige, einfügen lassen.

Wir am hiesigen Museum halten uns bezüglich Nomenclatur und
Systematik in erster Linie an die Cataloge des britischen Museums.
Trifi"t B oui enger in der neuen Auflage des Fischcataloges des briti-
schen Museums (der meines Wissens bisher noch nicht über den ersten
Band [Percoiden] hinausgelangt ist) Änderungen an Günther's
Nomenclatur und Systematik, dann werden auch wir unsere Samm-
lung diesbezüglich umetiquettieren. Übrigens habe ich noch neuerlich
nicht ohne etwelche Satisfaction gesehen, daß eine so peinliche, oft
recht willkürliche, Nomenclatur bei Autoritäten mitnichten auf un-
getheilten Beifall rechnen kann 2.

Das zweite Exemplar von Acanthicus hystrix, ein stattliches Thier
von 54 cm Länge, habe ich selbst auf hiesigem Fischmarkte lebend
gekauft und es in einem Teiche unseres zoologischen Gartens lange
gehalten, wobei es mir damals allerdings vollständig aus den Augen
kam. Außerdem liegt mir nun ein beinahe gleich großes Exemplar
von Chaetostomus spinosus Castelnau (52 cm lang) vor, ein ebenso
seltener Fisch, der seit Castelnau niemals mehr nach auswärtigen
Museen kam, so viel ich aus der mir zur Verfügung stehenden Littera-
tur beurtheilen kann.

Nach gebührender Consultation der mir vorliegenden Litteratur
bin ich zur Überzeugung gekommen, daß heute Niemand nur nach
der Litteratur, ohne Zuhülfenahme von Originalen, die beiden Fische,
Acanthicus hystriz Spix und Chaetostomus spinosus Castelnau, unter-
scheiden könnte, wenn ich den beiden Formen die Schwänze ab-
schneiden würde! Wären die beiden Gattungen nach ihren Charac-
teren jemals richtig beschrieben und festgestellt worden, dann wäre
Kner3 niemals im Zweifel geblieben, ob das Exemplar von Spix wirk-
lich einen Acanthicus oder nur einen schlecht erhaltenen Chaetostomus
darstelle, aber das einzig sicher führende Merkmal war eben nur die

2 Siehe: »Ibis«, 8. Serie, Vol. 1. p. 722.

3 Wiegmann's Archiv 1858. p. 348.

416

Fettflosse, die beim ersteren fehlt, beim letzteren als ziemliches Rudi-
ment vorhanden ist.

Wenn es sich nun um die Unterscheidung zweier seltener, ähn-
licher Fischformen handelt, wie es hier der Fall ist, so glaube ich,
daß Jedermann weitere Beiträge zur Kenntnis einer dieser Formen
nicht ungern zur Benutzung heranzieht. Ich konnte bei meiner ersten
Notiz auf die eigentlichen Gattungscharactere nicht näher eingehen,
da mir passendes Material dazu fehlte, heute aber, wo mir von beiden
Gattungen zwei so zu sagen gleich große Exemplare vorliegen, will ich
nun näher darauf eingehen.

Bei der Zusammenstellung von Gattungs- und Artcharacteren
sollten meiner Meinung nach in erster Linie ähnliche Formen mit
einander verglichen werden und die Resultate einer Vergleichung in
der Diagnose Anwendung finden. Ahnliche Formen sind mit einander
zu verwechseln, und wenn keine bestimmten Merkmale angegeben
sind, kann Niemand mit Sicherheit bestimmen.

Nehmen wir an, daß die Existenz einer Fettflosse durch den
schlechten Erhaltungszustand fraglich wird, was besonders bei unseren
Fischen sehr leicht vorkommen kann, da unsere Flüsse zahlreiche
Formen von gierigen und bissigen Raubfischen aufweisen. Ich habe
selbst schon viele Fische mit theilweise abgefressenen Flossen ge-
fangen, so daß also die obige Annahme, zumal bei jüngeren Individuen,
nicht in den Bereich des Unmöglichen gehört.

Bei unserem vorliegenden Exemplar ist die Dorsalflosse mit ihrem
Hinterrande frei und das Interoperculum mit beweglichen Stacheln
bewaff'net, so daß also die Gattungen Chaetostómus, Pterygoplichthys
un&Aca7ithicusii?ic\\ Günther, oder mit anderen Worten die Gattungen
Hemiancistrus^ Panaque, PterygoplicJithys^ Hemipsilichthys und Acan-
thicus nach Eigenmann in Frage kommen.

Die Dorsalflosse ist 9 reihig, der Rücken hinter der Dorsal-
flosse mit Platten bedeckt, die Zähne der Kiefer schmal, so daß
nach Günther Pterygoplichthys und nach Eigenmann Panaque^
Pterygoplichthys und Hemipsilichthys wegfallen und es sich nur noch
um Chaetostómus (theilweise Hemiancistrus Eigenmann) und Acan-
thicus handeln kann.

Die Gattungen Chaetostómus und Acanthicus sind nach den un-
vollständigen Angaben von Günther, wenn die Frage nach der Fett-
flosse nicht beantwortet werden kann, überhaupt nicht zu unterscheiden.
Günther hat ofl'enbar weder Acanthicus noch Chaetostómus spinosus
Castelnau in Originalen vor sich gehabt. Bei Eigenmann steht es
aber in keiner Weise besser. Er stellt den Chaetostómus spinosus
Castelnau in die Gattung Hemiancistrus und giebt als Gattungs-

417

diagnose an: »schmale Zähne, granulierte Schnauze und ein beweg-
liches Interoperculum«. Alle diese Merkmale zeigt aber auch Acan-
thicus^ was aber Eigenmann nicht angiebt.

Kennzeichnend für Accmthicus wäre dann nach Eigenraann:
»Region hinter der Dorsalflosse bedeckt mit ziemlich breiten Platten,
die Platten vor der Dorsalflosse sind schmal und zahlreich und gleich
denen der Seiten, isoliert.« Alles paßt aber ebenso gut für Hemian-
cistrus [Chaetostomus] spinosus, wie für Acmithicus. Ich kann die Art-
diagnose für Acanthicus hystrix Spix , wie sie Eigen mann auf
p. 440 seq. nach dem Exemplar von Agassiz zusammengestellt hat,
durchlesen wie ich will, sie stimmt für meinen vorliegenden Chaeto-
stomus spinosus Castelnau ebenso gut, Avie für meinen vorliegenden
Acanthicus hystrix Spix, welche beide doch so grundverschieden in
ihrer Kopfausbildung sind. — Wir können es Eigenmann nicht ver-
argen, daß seine Diagnose für Acanthicus nicht unzweideutig ausge-
fallen ist, denn Eigenmann besaß kein Exemplar von Chaetostomus
spiiiosus und kennt den Fisch nur nach der oberflächlichen Abbildung
von Castelnau Taf. XXII Fig. 3.

In der Beschreibung yon Acanthicus hystrix sagt Eigenmann :
»Die Oberseite der Platten (des Kopfes) bedeckt mit kurzen, conischen
Stacheln, auf den Occipital- und Temporalplatten in strahlenförmigen
Linien angeordnet.« Dies kann für beide Formen stimmen, nur ist
die Anordnung dieser strahlenförmigen Stachelreihen bei Acanthicus
excentrisch, d. h. das Strahlencentrum liegt am vorderen äußeren
Rande dieser Platten, während bei Chaetostomus die Stachelreihen
centrisch angeordnet sind, d. h. ihr Centrum liegt mehr oder weniger
in der Mitte jeder einzelnen Platte. Das läßt sich aber aus dem
Eigenmann'schen Werke nicht ersehen. — Weiter heißt es dort:
»Rand der Schnauze mit zahlreichen kurzen Stacheln (f. Wie weit der
Rand der Schnauze gehen soll, läßt sich nicht erkennen, aber nach
meinem vorliegenden Exemplare zu urtheilen, würde dieser Rand
überhaupt den ganzen vorderen Theil der Schnauze einnehmen, da er
mit Stacheln besetzt ist. Im Vergleich mit Chaetostomus spinosus
können wir aber niemals diese Stacheln als »zahlreich« bezeichnen,
im Gegentheil ist diese Bestachelung eine sehr spärliche und lockere,
denn bei Chaetostomus spinosus ist die Bestachelung so dicht, daß der
ganze Kopf das Aussehen erhält, als wäre er mit einem kurzgeschore-
nen Fell überzogen. Die Bezeichnung »with numerous short spines«
paßt also jedenfalls nicht für Acanthicus. Dann heißt es weiter:
Barteln lang, fast bis zur Kiemenöfi'nung reichend.« Das stimmt bei
meinem vorliegenden Exemplar nicht, denn die Barteln sind kurz und
erreichen nicht einmal die Mitte der Entfernung bis zur Kiemen-

28

418

Öffnung. Jedenfalls das unsicherste Merkmal in der Systematik der
Siluriden ist die Länge der Barteln, wie es in neuester Zeit ür. Göldi
in seiner Arbeit über die Piraïba (Piratinga pira-aïba), Boletin do
Museu Paraense, Ed. III, Heft 2, p. 181 seq., nun deutlich bewiesen
hat und zeigt, wie bei dieser Siluridenform die Länge der Barteln
im Jugendstadium des Fisches dreimal die Körperlänge übertrifft, wie
die Barteln mit dem Wachsthum des Fisches zurückgehen, um im
erwachsenen Zustande kaum noch die Basis der Pectoralspina zu er-
reichen.

Weitersagt Eigen mann über Acanthicus: »Unterseite des Kopfes

Fig. 1. Acanthicus hystrix Spix. 1/3 naturi. Größe.
Die Kopfplatten sind zur besseren Übersicht mit schwarzen Linien eingefaßt

mit isolierten Körnchen (Granules), Bauchseite gänzlich gekörnelt.
Seitenplatten isoliert, die schmälsten an der Basis der Dorsalflosse;
jede Platte, mit Ausnahme auf der Unterseite des Schwanzes, mit
einer medianen Reihe von starken Stacheln; Platten am größten an
der dorsalen und ventralen Seite des Schwanzes.« Alle diese Merk-

419

male finden wir aber auch bei Chaetostomus spinosus wieder, ohne
Ausnahme!

In gleicher Weise verhält es sich auch mit den übrigen Angaben
bezüglich Acanthicus, die alle in Folge ihrer Allgemeinheit auch all-
gemein bei anderen Formen passen !

So weit über die Angaben über Accmthicus hystrix Spix in Eigen-
mann's monographischem Werke und über den Werth derselben.

In kurzen Worten will ich nun die Merkmale beider Formen au-
geben, wie sie sich aus der Vergleichung ergeben.

Fig. 2. Chaetostomus spinosus Castelnau. Va naturi. Größe.

Äca7ithicus hystrix Spix (Fig. 1).
Ganzer Schnauzentheil des Kopfes mit dicker, weicher Haut über-
zogen, aus welcher eine spärliche Bestachelung heraustritt. Gegen
die NasenöfFnungen hin verschwinden die conischen Stacheln all-
mählich, so daß zwischen Schnauzentheil und Gesichtstheil (im Allge-
meinen die Wangenzone) eine fast stachellose Zone sich einschiebt.
Stark ausgebildet sind die Occipital- und Temporalplatten, bedeckt

28*

420

mit einem Bündel von Stachelreihen (einem halbgeöffneten Fächer
gleichend), die von der Mitte des Vorderrandes geradlinig über die
Platte nach deren hinterem Rande weglaufen, um den Hinterrand
selbst vollständig einzunehmen. Dadurch entsteht auf der recht-
eckigen Occipitalplatte zu beiden Seiten ein nahezu rechtwinkeliges
Dreieck, das mit schwächeren Stacheln besetzt ist und aus dem Relief
des Kopfes deutlich hervortritt. Die Temporalplatten reichen mit
ihrem Hinterrande bedeutend über die Occipitalplatte hinaus.

Was die Abbildung von Acanthicus hystrix in »Selecta Genera et
Species Piscium Brasiliensiumw auf Tafel I anbelangt, so möchte ich
noch erwähnen, daß dieselbe bezüglich des Schnauzentheiles, wie ja
aus meinem Texte hervorgeht, ungenau ist, die Stacheln des Schnauzen-
randes zu groß und in übertriebener Anzahl vorhanden sind. Am
basten ist die Occipital- und die seitliche Temporalplatte wiederge-
geben und zeigt deutlich die strahlenförmige Anordnung der Stachel-
reihen.

Chaetostomus spinoaus Castelnau (Fig. 2).

Ganzer oberer Schädeltheil mit kleinen Stacheln, im Gegensatz
zu Acanthicus hystrix äußert dicht besät, so daß der ganze Obertheil
des Kopfes das Aussehen und den Schimmer eines grobhaarigen
Sammets erhält. Keine Theile des Schädels mit dicker Haut über-
zogen wie bei dem vorigen, vollständig mit harten Platten bepanzert.
Occipital- und Temporalplatten polygonal, kleiner als bei Acanthicus,
deren Stachelreihen centrisch-radial angeordnet sind. Occipitalplatte
in gleicher Höhe mit den seitlichen Temporalplatten.

Die Figur von Chaetostomus spinosus [Hypostomus spinosus) in
Castelnau's Werk »Animaux nouveaux ou rares de l'Amérique du Sud«
Tafel XXn Fig. 3, ist mit einem Worte sehr schlecht und Niemand
kann allein nach der Abbildung den Fisch erkennen. Nur aus dem
Texte ließ sich erkennen, daß ich es hier mit Chaetostomus spinosus
zu thun habe. Vollständige Garantie für die absolute Übereinstim-
mung des Ca s te In au' sehen Exemplares mit dem meinigen kann
ich natürlich nicht geben, denn der Fisch war ebenso schlecht be-
schrieben, daß es mich nicht wundern würde, wenn es sich heraus-
stellen sollte, daß die beiden Exemplare doch nicht identisch sind und
das mir vorliegende Exemplar als ein neuer Vertreter der Gattung
Chaetostomus erklärt würde.

Die weiteren Unterschiede zwischen Acanthicus hystrix und
Chaetostomus spitiosus ergeben sich aus der beigefügten Maßtabelle,
die ich nicht weiter erörtern will.

421

Acanthicus hystrix Chaetostomus spinosus

Totallänge (Schnauzenspitze bis zur

Schwanzwurzel) 54,0 cm 52,0 cm

Kopflänge (Schnauzengpitze bis Hinter-
rand der Occipitalplatte) 20,0 - 17,0 -

Basis der Dorsalflosse 10,0 - 10,0 -

Entfernung von der Schnauzenspitze

zur Dorsalspina 24,5 - 22,0 -

Länge der Dorsalspina 15,0 - 25,0 -*

- Pectoralspina 22,0 - 23,0 -

- Ventralspina 12,0 - 14,5 -

Entfernung von der Basis der Pectoral-
spina zur Basis der Ventralspina . . 12,0 - 12,0 -

Schädelbreite (auf der Höhe der Gelenke

der Pectoralspina gemessen) . . . . 21,0 - 21,0 -

Basis der Caudalflosse 6,0 - 10,0 -

Para, Januar 1902.

4. Zur Kenntnis der nordischen Nemertinen.

2. Eine der constiui erten Urnemertine entsprechende

Palaeonemertine aus dem Meere der schwedischen

Westküste.

Von Prof. D. Bergendal, Lund.

(Mit 5 Figuren.)

eingeg. 22. Februar 1902.

In der ersten Mittheihing dieser Serie, Förteckning öfver
vid Sveriges vestkust iakttagna Nemertiner^, deren Abschluß
in der nächsten Zeit veröffentlicht werden soll, bemerkte ich, daß ich
von einer nicht geringen Anzahl Nemertinen aus dem Meere an der
Westküste Schwedens nur einzelne, theilweise unvollständige Exem-
plare erhalten hatte, und daß in Folge dessen meine Auffassung der-
selben damals nicht mit erforderlicher Sicherheit begründet war,
warum ich auch dieselben nicht in der »Förteckning« aufnahm.

Unter denselben befand sich auch diejenige hochinterressante
Form, von der ich in den folgenden Zeilen zu berichten wünsche.
Dieselbe war während meines Aufenthaltes in der Zool. Station der
Schwedischen Akademie der Wissenschaften, Kristineberg, im Sommer
1897 zusammen mit der kleineren typischen Form 2 von Callinera
Bürgeri gefunden worden. Das Exemplar war Avohl äußerlich etwas
abweichend von dem gewöhnlichen Aussehen der meisten CallinereUj

■* Die Dorsalspina bei Chaetostomus spinosus ragt mit einem Fünftel über die
Dorsalflosse hinaus.

1 Öfversigt af K. Vetensk. Akad. Förhandlingar 1900. No. 5. p. 581.

- Über die Bedeutung dieses Ausdruckes vergleiche meinen bei dem V. Inter-
nationalen Zoologencongresse in Berlin gehaltenen Vortrag. Bericht p. 736.

422

war aber stark beschädigt und wurde anfangs für eine solche gehalten
und auch zusammen mit einigen gleichzeitig erbeuteten Callineren
aufbewahrt. Erst lange nachher wurde dieses Exemplar geschnitten.
Bei der mikroskopischen Untersuchung wurde natürlich die voll-
kommene Verschiedenheit von Callinera unmittelbar klar.

Die brauchbaren Schnitte der unvollständigen Serie zeigten in-
dessen eine nicht geringe Ähnlichkeit mit einer aus Nordamerika von
Co e beschriebenen Form^^ von welcher allerdings nur ein einziges
Querschnittsbild aus der Nephridialregion vorliegt^. Da außerdem die
Übereinstimmung in der äußeren Erscheinung zwischen meiner
schwedischen Form und der nordamerikanischen ganz außerordent-
lich groß erschien, und da ganz besonders beide zu den allerkleinsten
bis jetzt bekannten Palaeonemertinen gehören, wurde diese Schnitt-
serie als Carinella cf. pellucida Coe etiquettiert und auch in meiner
ausführlichen Abhandlung über Callinera beiläufig erwähnt.

Bei einem erneuten Besuche der schwedischen zoologischen
Station während des letztvergangenen Sommers hielt ich nun ganz
besonders meine Aufmerksamkeit auf solche kleinere Formen ge-
richtet. Nach sehr langem vergeblichen Suchen wurden endlich
einige Exemplare gefunden und zwar 2 Individuen, die sich in sehr
gutem Zustande befanden. Überdies wurden einige wenige unvoll-
ständige Exemplare oder für Studien beinahe werthlose Bruchstücke
erbeutet. Dabei stellte sich nun auch sehr bald heraus, daß die vor-
liegende Form trotz einiger Verschiedenheit wohl mit dem Exemplare
von 1897, aber keineswegs mit Carinella pellucida Coe identisch waren.
Vielmehr bietet dieser Befund ein ganz außerordentliches Interesse
dar, insofern diese Nemertine die bei Weitem ursprünglichste von den
bis jetzt beschriebenen Eepräsentanten dieser Thierclasse darstellt
und z. B. vollkommen dem von Bürger^ vorausgesetzten Prototyp
der Nemertinen entspricht.

Mit Bezug hierauf nenne ich nun auch diese Nemertine, welche
wohl am nächsten mit der von der Challenger-Expedition aus der
Tiefe des westlichen Atlantischen heimgebrachten, so hochgeschätzten
Carinina grata Hubrecht verwandt ist, und welche unter den bis jetzt
bekannt gewordenen Nemertinen die unterste Stufe einnimmt , Pro-
carinina atavia n. g. n. sp. Sie kommt auf Lehmboden in »Gaso ränna«
vor und scheint in einer Tiefe von ca. 30 — 35 Faden zu leben.

3 W. R. Coe, Descriptions of three new Species of New England Palaeo-
nemerteans. Transactions of the Connecticut Academy. Vol. IX. New Haven 1892
to 1895. p. 515.

4 1. c. Taf. XV Fig. 5.

^ Vgl. z. B. die Nemertinen des Golfes von Neapel. Berlin 1895. p. 86.

423

Das versteht sich wohl von selbst, daß einer so wichtigen Form
eine möglichst genaue Untersuchung gewidmet werden mußte. Die-
selbe ist jetzt in der Hauptsache abgeschlossen. Hier können aber
nur die wichtigsten thatsächlichen Ergebnisse vorgelegt werden. Die
genauere Schilderung, der vollständigere Vergleich mit sowohl Cari-
nina grata^ wie auch mit den niederen Carinella-kxlew^ das Alles wird
in einer der hiesigen « Physiographischen Gesellschaft a vorzulegenden
Abhandlung geschehen, welcher auch eine viel bedeutendere Zahl von
Abbildungen beigegeben werden soll.

Procarinina atama stellt eine weißliche l — IY2 — 2 cm lange
und Y4 — Y2 IÏIIÏI dicke Carinellide vor. Der Kopf ist bei voller
Streckung rectangular, etwas schmäler als die unmittelbar folgende

Fig. 1 . Procarinina atavia n. sp. a, lebendes, ruhig liegendes ïhier bei geringer
Streckung, ca. lü x vergrößert, b und c das Vorderende desselben Thieres von
unten. In c ist der Kopf spitzer, d das Vorderende eines kriechenden Thieres bei
mittlerer Streckung, gh + co, weißer Fleck, der die Lage des Gehirns und des
Cerebralorgans andeutet, gon, Geschlechtsdrüsen; dieselben sind wegen der
Biegung des Körpers kurz und hoch. Bei kriechenden Thieren scheinen sie viel
länger. Die übrigen Bezeichnungen sind im Texte erklärt.

Körperregion, von welcher derselbe jedoch auch durch eine leichte
Einschnürung aligesetzt ist. In der Fig. 1« ist das eine von den 1901
gesammelten Thieren von der Seite bei ruhiger, etwas zusammen-
gezogener Lage abgebildet.

Bei cof ist ein weißlicher Fleck angedeutet, der auf einmal die
leichte Halseinschnürung, das durchscheinende Gehirn und die Cere-
bralorgane andeutet. (Siehe auch Fig. 1 d, gh-\-co.) Die Abbildungen
Fig. 1 /* und Ic zeigen den Kopf von unten bei ruhiger Lage und

424

etwas verschiedener Form. In Fig. 1 d ist der Kopf eines kriechenden
Thieres dargestellt. Derselbe kann häufig noch viel mehr gestreckt
werden. Die Farbe ist weißlich und der Körper stark durchscheinend.
Es ist mir keine andere so durchscheinende Nemertine vorgekommen.
Der weißliche Farbton konnte auch leicht gelblich erscheinen. Das
Drüsenepithel des Rhynchodaeums, Fig. l ro?, und dasjenige der vor-
dersten Abtheilung des Vorderdarmes, vddr^ schimmerten rein weiß
durch. Auf den kurz hinter dem Gehirn gelegenen Mund folgt also
zuerst diese etwas opakweißliche Strecke. Sodann folgt eine längere,
ventral und seitlich gelegene hellere Abtheilung, hsr. Weiter hinten
bemerkt man ebenso dorsal einen hellen Raum, der das Hinterende
des Rhynchocoeloms vorstellt, hrc. Die Gonaden, welche bei stärkerer
Streckung des Thieres länglich oval erscheinen und von einander
sogar recht weit entfernt zu liegen scheinen, schimmern als weißliche
Flecke durch. Dieselben bilden nur eine Reihe an jeder KÖrper-
seite. Eine hintere, relativ recht bedeutende Abtheilung des Körpers
besitzt keine Geschlechtsdrüsen und muß wohl als eine Enddarm-
region gedeutet werden.

Hier folgen nun einige Angaben über den inneren Bau der ver-
schiedenen Organsysteme.

Das Epithel ist besonders im Kopfe und im Vorderkörper ganz
außerordentlich hoch, nicht wenig dicker als bei fast allen anderen
bekannten Nemertinen und entschieden auch relativ mächtiger als
bei Carmiiia grata. Es übertrifft die dorsale Abtheilung des Haut-
muskelschlauches fast überall bedeutend an Mächtigkeit und meistens
auch den ventralen Theil desselben. Die Fig. 2, 3 und 4 zeigen ge-
nügend die relative Mächtigkeit dieser Schichten in verschiedenen
Körperregionen. Die Zusammensetzung des Epithels betreffend, kann
hier nur das Folgende angeführt werden. Das Epithel ist sehr drüsen-
reich. Die Drüsenzellen sind dicht zusammengedrängt; dieselben
sind aber nicht bündelweise zur Bildung von Packetdrüseu
zusammengetreten. Die Ausführungsgänge mehrerer Zellen
legen sich auch nicht oder nur ausnahmsweise zu einem ge-
meinsamen Gang zusammen. Diese Drüsenzellen füllen die untere
Hälfte oder die unteren 2 Drittel des Epithels vollkommen aus. Das
Secret jener Zellen ist auch weder schaumig noch homogen, sondern
deutlich feinkörnig. Die äußere Zone des Epithels wird von einer ganz
enormen Anzahl von Ausführungsgängen solcher unterer Zellen durch-
bohrt. Diese Drüsenzellen legen sich meistens der Grundschicht sehr
nahe an. Fig. 4 zeigt die dichte Verpackung der unteren Drüsen-
zellen, stellt jedoch nicht die Ausführungsgänge dar. In der äußeren
Zone des Epithels beobachtet man eine bedeutende Menge von ovalen

425

hellen Räumen und außerdem eine geringe Zahl kleinerer, ebenfalls
ovaler Zellen, die ganz am Rande des Epithels liegen, und die bald
mit rhabditenähnlichen bald mit mehr kantigen Inhaltskörpern mehr
oder weniger vollgepfropft sind. Diese Inhaltskörper färben sich niemals
mit Eosin, färben sich dagegen etwas mit Hämatoxylin und Hämalaun.
Die Figuren 4 und 5 zeigen die hellen, ovalen Drüsen, die kleineren,
oberflächlichen waren in den abgebildeten Theilen des Epithels nicht
vorhanden. Dieser Bau des Epithels würde off"enbar eine viel aus-
führlichere Darstellung erheischen, das Mitgetheilte mag indessen

hier genug sein. Nur betone
ich nochmals das Fehlen
der Packet drüsen 6.

Fig. 2. Frocarinina atavici. Etwas schräger Querschnitt aus der vorderen Gehirn-
region. Leitz. 1. IV. (Tubuslänge 160). ade, Andeutung der dorsalen Commissur;
hg, Blutgefäße; gh, Gehirn; gh' , Gehirn etwas weiter vorn; gs, Grundschicht; hr,
helle Räume in der äußeren Epithelzone (Flaschendrüsen) . Die ganze untere Ab-
theilung des Epithels besteht aus den tieferen Drüsenzellen (und Ganglienzellen);
Im, Längsmuskelschicht , schematisch ausgeführt; nrd, Nerven im Epithel des
Rhynchodaeums ; rd, Rhynchodaeum; vbl, ventraler Blutraum; vc, ventrale Ge-

hirncommissur.
Fig. 3. Procarinina atavia. Stücke eines Querschnittes aus der vordersten
Vorderdarmregion desselben Thieres wie früher. 1. IV. bg, die seitlichen Haupt-
gefäßstämme; ep, die Dicke des Epithels ist angegeben; gl, Gewebslamelle zwischen
der Wand des Vorderdarmes und den Schlundgefäßen; grs, Grundschicht; trm, an-
fangende innere Ringmuskelschicht (diese Deutung ist nicht sicher). Bei irm fand
sich auf dem vorigen Schnitte eine Scheidewand zwischen dem Hauptstamm und
dem Schlundgefäße; nst, Nervenstamm; rc, Rhynchocölom; slg, Schlundgefäße;

vd, Vorderdarm.

6 Hier mag auch bemerkt werden, daß Co e (1. c.) vom Epithel seiner Carinella
pellucida angiebt, daß es »is composed of columnar, ciliated cells and unicellular
glands«. Ebenso Pun nett betreffs des Epithels von Carinesta orieiitalis: On some
South Pacific Nemertines, collected by Dr. "Will e y. Willey's Zoological Results
Part V. p. 570.

426

Die Grundschicht ist auf mit Hämatoxylin oder mit Fuchsin
gut gefärbten Serien scharf hervortretend, ist aber dennoch sehr dünn.
Wenn man manchmal, besonders bei Callinera^ eine Verdickung der
Grundschicht an den Stellen, wo Theile des Nervensystems und be-
sonders die Seitenstämme derselben anliegen, constatierenkann, ist da-
gegen hier bei Procarinina atavici die Grundschicht regelmäßig ver-
dünnt innerhalb des Gehirns und der Nervenstämme. Dies ist auf der
Fig. 4 bei grsvd merkbar. Weniger tritt ein solches Verhältnis auf
der schwach vergrößerten Fig. 2 hervor. Jedoch bemerkt man auch

dort hier uud da gleich wie Lücken in
-^^S- 4. (jßj. Grundschicht an der Innenseite

des Gehirns. Auch bei Carinina grata
ist nach Hubrecht' s Angaben und

— cü''**~'

Fig. 4. Procarinina atavia. Theil eines Querschnittes aus der vorderen Nephri-
dialregion. 1 . VI. (eingeschobener Tubus), bg, Seitengefäß; da, Vorderdarm; ep,
Epithel; glz, Ganglienzellen; grs, Grundschicht; grsvd, Verdünnung der Grund-
schicht bei den Rändern des Fibrillenstranges des Nervenstammes; hdr, hellere
Drüsen in der äußeren Zone des Epithels; iim, innere Ringmuskelschicht; Im,
Längsfaserschicht zum größten Theil nur schematisch ausgeführt ; Imj), Längsfaser-
platte zwischen dem Darme und dem Rhynchocoelom; nph, Nephridialcanäle in das
Blutgefäß einen Knäuel bildend ; 7ist, Faserstrang des Nervenstammes ; spa, Spalt-
raum; tdr, tiefere Drüsenschicht des Epithels; :;//, Parenchymlamelle mit Längs-
fasern zwischen der inneren Ringmuskelschicht und der Ringmuskelschicht des

Rhynchocoeloms ; arm, äußere Ringmuskelschicht.
Fig. 5. Procarinina atavia. Das Epithel mit dem Seitenstamm eines anderen im
Jahre 1897 erbeuteten, stärker contrahierten Thieres. 1. VI. pp, Epithel; fhnst,
fibrillare Hülle außerhalb des Faserstranges des Nervenstammes nst; fldr,\ie\\exe
Drüsen des Epithels; gh, Ganglienzellen; grs, Grundschicht; grs', Übergang der
Grundschicht in die Faserhülle des Nervenstammes; (//«, Fortsetzung der Grund-
schicht innerhalb des Faserstammes, mit der inneren Faserhülle verschmelzend;
Im, I-ängsmuskelschicht; ns, Nervenschicht; nstep, etwas verändertes Epithel außer-
halb des Nervenstammes; tdr, tiefere Epitheldrüsen; «n», äußere Ringmuskelschicht.

427

Abbildungen die Grundschicht auf entsprechenden Stellen stark
verdünnt. Fig. 5 erhält die erforderliche Aufklärung bei der Behand-
lung des Nervensystems. Von der Grundschicht sehen allerdings wie
gewöhnlich bei den Palaeonemertinen Fortsätze in's Epithel heraus.
Dieselben sind jedoch meistens wenig hervortretend.

Der Hautmuskelschlauch bietet nur in einer Hinsicht Be-
merkenswerthes. Zu demselben rechne ich hier ganz entschieden
nicht nur wie gewöhnlich die äußere Ringschicht und die Längs-
muskelschicht, sondern auch die innere Ringmuskelschicht.
Die Längsfaserschicht besitzt eine bedeutend größere Mächtig-
keit als die beiden Ringschichten. In derselben fallen rundliche
Muskelbündel sehr wenig oder gar nicht in's Auge. Eher zeigt die
Anordnung der Fächer und Fasern meistens Bilder, die an die Längs-
muskelschicht von Lumbricus erinnern. Die äußeren Fasern der
Schicht sind sehr fein.

Die äußere Ringmuskelschicht ist bei den im gestreckten Zu-
stande fixierten Individuen auch bei mittlerer Vergrößerung kaum
merkbar. Dieselbe tritt deshalb bei schwächerer Vergrößerung gar
nicht hervor (vgl. Fig. 3). Auf der Fig. 4 ist sie [arm] eher etwas zu
deutlich gezeichnet. Die innere Ringfaserschicht tritt in der
hintersten Region der Schlundgefäße deutlich hervor und erreicht
bald mindestens die doppelte Stärke der äußeren Ringschicht. In der
Nephridialregion ist dieselbe kaum verstärkt (vgl. Fig. 4).
Sie hört in der hintersten Rhynchocoelomregion kurz vor dem Auf-
treten der Geschlechtsdrüsen auf. Besonders wichtig und für
die Deutung der inneren Ringmuskelschicht nicht nur bei
Procarinina atavici^ sondern auchbei den übrigen Nemertinen,
welche eine solche in ihrer ursprünglichen oder in umge-
bildeter Form besitzen, muß die Thatsache sein, daß die-
selbe Muskelschicht bei dieser Urform der Nemertinen
überall der inneren Seite der Längsfaserschicht sehr dicht
anliegt. Sowohl die seitlichen Blutgefäßstämme wie auch
die Nephridien liegen innerhalb der inneren Ringmuskel-
schicht. Und überdies streckt sich zwischen die Wand des Rhyn-
chocoeloms und die innere Ringmuskelschicht neben einigen Längs-
muskelfasern auch deutliches, wenn auch sehr sparsames Farenchym
nach oben. Dasselbe umscheidet dasRhynchocoelom manch-
mal und wohl meistens vollkommen und trennt also auch
bei der dorsalen Mittellinie als dünne Lamelle die innere
Ringmuskelschicht von der Ringmuskelschicht der Rüssel-
scheide. Auf der Innenseite der inneren Ringmuskelschicht befindet
sich auch, vorzüglich in der Nephridialregion und in der hinteren

428

Rhynchocoelomregion, deutliches, wenn auch ebenfalls sparsam ent-
wickeltes, Parenchym um die Blutgefäße, oder wenigstens an den
oberen und unteren Rändern derselben. Diese Schicht dürfte
deshalb ursprünglich dem Hautmuskelschlauche angehört
und erst später eine größere Selbständigkeit gewonnen
haben. Und die Lagerungsverhältnisse dieser Schicht
bei Carmina grata Hubrecht, bei Carinesta orientalis Punnett, bei
Callinera Bgdl. und bei Carinella linearis (Montagu) Mcintosh
sollten demnach Stadien in dieser Ablösung bedeuten. Die
Zusammengehörigkeit der inneren Ringschicht mit den
Hautrauskelschichten scheinen mir auch die Muskelkreuze
gewissermaßen zu bestätigen. Bei Procarinina atavia freilich , wo
die innere Ringschicht in ihrer ganzen Ausdehnung der Längsfaser-
schicht nahe anliegt und mit derselben verwachsen erscheint, ist wohl
eine solche Befestigungsweise entbehrlich, wie sie auch thatsächlich
zu fehlen scheint. Vielleicht und wahrscheinlich steht dieses Fehlen
des dorsalen Muskelkreuzes auch in Verbindung mit der wenigstens
unter den Palaeonemertinen ganz beispiellos schwachen Ausbildung
der oberen Rückennerven bei unserer Procarinina.

Eine Längsfaserplatte ist zwischen dem Rhynchocoelom und
dem Darme wohl entwickelt.

Das Nervensystem bildet ja durch seine Lagerung im Epithel
selbst die Haupteigenthümlichkeit der Gattung Carinina^ da dieselbe
sich bisher eigentlich von Carinella durch die Lage des Nervensystems
und das Vorhandensein von Darmtaschen unterschied. Die Bedeu-
tung dieser Merkmale scheint wohl, seitdem nun Procarinina bekannt
geworden ist, etwas geringer. Bekanntlich können bei verschiedenen
Carinellen die Seitenstämme wenigstens stellenweise die Grundschicht
recht stark ausbuchten, wodurch sie zum Theil im Epithel zu liegen
scheinen. Bei dem Exemplare, welches 1897 gesammelt und bei
stärkerer Contraction der Längsmuskelschicht conserviert war, lagen
nun die Nervenstämme nicht überall so entschieden im Epithel, und
vor allen Dingen gelang es nur schwer die Grundschicht des übrigens
meiner Meinung nach vorzüglich fixierten Thieres scharf zu färben
— Überhaupt ließ die Färbung der meisten Gewebe der von diesem
Thiere hergestellten Schnittserien recht viel zu wünschen übrig — ,
und deshalb wagte ich nicht aus der in wichtigen Regionen unvoll-
ständigen Schnittserie zu weitgehende Schlüsse zu ziehen.

Darum war es auch möglich an die Identität von dieser Form und
C. pellucida Coe zu denkeu. Die Untersuchung der im Sommer 1901
gesammelten Thiere entschied aber bald diese Frage ganz sicher, wo-
nach die erneute Untersuchung der Schnittserie von 1897 auch be-

429

trefFs des Nervensystems eine vollkommene Übereinstimmung hervor-
gehen ließ.

Das Gehirn ist ziemlich bedeutend und liegt bei allen Exem-
plaren vollständig im Epithel (Fig. 2). Auf gut gefärbten Schnitten
sieht man die Grundschicht als eine scharfe Linie innerhalb desselben
sich fortsetzen. Und wenn auch dieselbe, wie oben angegeben, verdünnt
wird, läßt sie sich jedoch immer beobachten. Die Fasermasse des
Gehirns ist nach hinten deutlich in zwei Ganglien zertheilt. Vorn
läßt sich diese Trennung nicht feststellen. Außerdem ist die Faser-
masse in der mittleren Region des Gehirns durch viele Neurilemma-
fortsätze und Einschnürungen fast bis an die Grundschicht in mehrere
Faserkerne zerlegt, wodurch eine sichere Feststellung der Grenzen
der Hauptloben bedeutend erschwert ist. Im Gehirn ist ein inneres
Neurilemma meistens gar nicht zu sehen. Die Ganglienzellen liegen
unmittelbar der Fasermasse an und bekleiden deren Außenseite voll-
ständig. Dagegen sind die Ganglienzellen selbst in ein recht
starkes Netz von verflochtenen Fasern eingelagert. Auf die
genauere Schilderung dieses Faserwerkes kann hier nicht eingegangen
werden, um so weniger als dasselbe bei den verschiedenen Exemplaren
sehr verschieden ausgebildet ist. Die dorsale Commissur ist schwach,
wogegen die ventrale stark ausgebildet und auf mehreren Schnitten
sichtbar ist. Überhaupt muß erinnert werden, daß die kleinere Pro-
carinina eine relativ stärkere Gehirnentwicklung als die größere
Carmina grata zeigt, ein auch in anderen Nemertinenfamilien zu
constatierendes Verhältnis. Die Schlundnerven laufen bis an
die Munddarmbucht im Epithel selbst, außerhalb der
Grund Schicht.

In der hinteren Abtheilung des Rhynchodaeums kom-
men zwei mächtige Nerven zur Beobachtung (Fig. 2 nrd).

Die Seitenstämme treten, wie gesagt, auf Schnitten von den ge-
streckten Thieren sehr deutlich als ganz und gar im Epithel liegend
hervor (Fig. 4). Nicht selten kann sogar eine kleine Ausbuch-
tung der inneren Gewebeschicht auf dieser Stelle bemerkt werden.
Bei diesen gestreckten Exemplaren ist es kaum möglich ein inneres
Neurilemma um die Fasermasse zu entdecken. Da indessen ein solches
bei dem mehr contrahierten Exemplare, wie aus der Fig. 5 ersichtlich,
sehr jauffällig ist, muß es sich auch bei den anderen vorfinden. Die
Ganglienzellen liegen an den oberen und unteren Seiten des Faser-
stranges und sind von den Epithelzellen nicht abgetrennt. ZuAveilen
sind sie wenig merkbar (Fig. 4Ì.

Eine sehr dünne, mehrmals unterbrochene und auch an vielen
Schnitten kaum bemerkbare körnige Schicht an der Außenseite der

430

Grundschicht ist die einzige Andeutung einer Nervenschicht. Die-
selbe ist auf der Fig. 5 bei ns angedeutet. Ein oberer Rückennerv
liegt ebenso außerhalb der Grundschicht, tritt aber sehr wenig
hervor, und ist auf manchen, vielleicht den meisten Schnitten gar
nicht mächtiger als andere in der Nervenschicht laufende Nerven.
Weiter nach hinten wird er auch meistens als eine besondere Bildung
vollständig vermißt.

Von Sinnesorganen sind die Cerebralorgane Avohl ausgebildet.
Sie fangen hinter der Mitte des Gehirns als eine zwischen den Ge-
hirnganglien gelegene Vertiefung an, von der sich ein ziemlich langer,
nach oben und hinten laufender Canal abzweigt. Dieser Canal liegt
kurz hinter dem dorsalen Ganglion und steht mit demselben durch
einen sehr kurzen, dicken Nerv in Verbindung. Seitenorgane kommen
bei P. atavia nicht vor.

Das Rhynchocoelomnimmt ungefähr das vordere Körperdrittel
auf und besitzt eine deutliche aber schwache Muskelwand. Die Ring-
muskelschicht der Rüsselscheide ist überall dünner als die innere
Ringmuskelschicht und zeigt kaum irgendwo eine merkbare Ver-
stärkung. Der Umfang des Rhynchocoeloms ist bei den vorliegenden
Thieren sehr wechselnd und kann darum hier nicht besprochen
werden. Da die Längsmuskelplatte zwischen dem Darme und der
Rüsselscheide seitliche Fortsätze nach dem Rücken sendet, welche,
wie früher gesagt, auf vielen Schnitten bis an die dorsale Mittellinie
reichen, kann hierdurch eine vollständige Längsfaserschicht entstehen.
Dieselbe entspricht jedoch kaum einer eigenen Längsfaserschicht des
Rhynchocoeloms, wie wir vom Bau dieses Organs z. B. bei Carinella
polymorpha kennen. Das Hinterende des Rhynchocoeloms ist vom
selben Bau wie die vordere Region desselben und unterscheidet sich
nur durch eine freiere Lage, so daß es vollständig vom Darme um-
lagert werden kann.

Der Rüssel fängt wohl etwas weiter nach hinten als gewöhnlich
an, bietet aber keine wichtigeren Eigenthümlichkeiten dar. Nur ist
außer den beiden normalen Rüsselnerven eine ziemlich dicke Nerven-
schicht auffällig ausgebildet. Die Längsmuskelschicht ist auch von
auffälliger Stärke.

Der Darmcanal ist auch normal. Der Vorderdarm streckt sich
bis zu der Geschlechtsregion. Sehr wichtig und für die ur-
sprüngliche Stellung dieser Carinellide entscheidend ist
das Fehlen von Darmtaschen. Der Darm zeigt sogar nur sehr
unbedeutende Erweiterungen zwischen den manchmal deutlich ge-
trennten Geschlechtsdrüsen. Diese Thatsache ist also hier noch

431

sicherer festzustellen als bei denjenigen Carinellen, bei welchen
scheinbar tiefere Buchten zu Stande kommen können.

Die Blutgefäße sind sehr primitiv ausgebildet. Nur im Kopfe
findet man einige Besonderheiten. Erstens fehlt die typische
ventrale Commissur in der Gehirnregion. Zweitens befindet
sich im Kopfe unter dem Khynchodaeum ein mächtiger ventraler
Blutraum (Fig. 2 vhl). Derselbe steht vorn, gleich hinter der
Öff"nung des Rhynchodaeums mit den Seitengefäßen in Verbindung,
oder besser gesagt: derselbe entsteht durch das Zusammenfließen von
zwei sich in der eben angegebenen Region abzweigenden unteren
Ästen der Hauptgefäße. Nach hinten wird die ventrale Blutlacune
durch das Auftreten der vorderen Munddarmbucht gespalten und geht
allmählich in ein sehr mächtiges System von großen, die vorderste
Abtheilung des Vorderdarmes ganz umscheidenden Schlundgefäßen
über (Fig. 3). Die oberen von diesen Schlundgefäßen stehen mit den
Seitengefäßen wiederholtermaßen in Verbindung (vgl. Fig. 3, wo die
HiuAveislinie irm endet), und in solcher Weise entsteht also ein ge-
wisser physiologischer Ersatz der fehlenden ventralen Commissur.
Über den weiteren Verlauf der Blutgefäße könnten nur eingehende
Detailangaben, die hier nicht aufgenommen werden können, Inter-
essantes bieten.

Die Nephridien sind wie gewöhnlich in die mittlere Vorder-
darmregion verlegt. Vor allen Dingen sind sie durch eine starke Ent-
wicklung der vorderen drüsen ähnlichen Abtheilung bemerkenswerth.
Die in das Blutgefäß eindringenden zusammengeknäuelten Canale
und Canalenden stopfen die Mitte der Blutgefäße fast vollkommen zu,
so daß für das Blut nur oben und unten engere Canale übrig bleiben
(vgl. Fig. 4). Nach außen in die Muskelschichten ausdrängende Nephri-
dialzweige sind nicht vorhanden. Die Nephridien wie die Blutgefäße
liegen, wie früher bemerkt, in ihrer ganzen Ausdehnung innerhalb der
inneren Ringschicht. Die Ausmündungsweise ist normal.

Die Geschlechtsdrüsen bilden eine einfache Reihe auf jeder
Seite des Darmes und münden durch schräge nach oben abgehende
Gänge. Das Epithel scheint um die Ausmündungsstellen etwas ab-
weichend.

Mit Carmina grata stimmt die hier geschilderte Nemertine haupt-
sächlich durch die Lage des Nervensystems, aber auch theilweise
durch die Nephridien und die Anordnung der Blutgefäße überein.
Ebenso erinnert das Verhältnis der inneren Ringmuskelschicht bei
Carmina grata mehr an die Befunde bei unserer Form als an diejenigen
hei den Carinella-Kxiew. Die Cerebralorgane ähneln fast vollkommen
demselben Organ bei Carinina grata.

432

Mit Carinella stimmt Procarinina atavici vor allen Dingen durch
den taschenlosen Darm überein.

Ein wichtiges Verhältnis, das nach den Angaben von Bürger
weder bei Carinina noch bei Carinella"^ Entsprechendes findet, ist der
Bau des Epithels, wo Packetdrüsen fehlen. Auch hierdurch zeigt sich
meiner Meinung nach Procarmina atavia als eine niedere Art, da die
Ausbildung von Packetdrüsen unstreitig eine höhere Differenzierung
bedeutet. Die Turbellarien besitzen bekanntlich auch keine Packet-
drüsen, Ich möchte vielleicht auch mit Bezug auf den Bau des
Epithels bei den Turbellarien auf das Vorkommen von Rhabditen-
zellen größeres Gewicht legen. Aber wie in den Vorbemerkungen
gesagt, die nähere Schilderung der Struetur, wie auch der Versuch zu
entscheiden, ob Procarinina atavia vielleicht eine Carinina sei, soll
anderswo geschehen. Daß diese Form die Haupteigenthümlichkeiten
der beiden ursprünglichsten Gattungen der Palaeonemertinen in sich
vereint, ist ohne Weiteres offenbar. Fraglich könnte deshalb auch sein,
ob nun vielleicht die beiden Gattungen Carinina und Carinella zu-
sammengeschlagen werden sollten. Eine weitere Verknüpfung jener
beiden Gattungen wird durch eigenthümliche Abweichungen im Bau
des Nervensystems bei anderen noch unbeschriebenen, nordischen
Caritiella-kxten hergestellt.

Lund, den 10. Februar 1902.

IL Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

74. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte in Karlsbad.

21. bis 27. September 1902.
Der unterzeichnete Vorstand der Abtheilung X
Zoologie, einschließlich Eutomologie
giebt sich die Ehre, die Herren Fachgenossen zu den Verhandlungen
der Abtheilung während der

74. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte in Karlsbad,

die vom

21. bis 27. September 1902
stattfinden wird, ergebenst einzuladen.

Die E i n f ü h r e n d e n : Die S c h r i f t f ü h r e r :
Dr, K. Nagl, Karlsbad. L. Freund, Prag.

Prof. Dr. R. Lendlmayr, Prag. E. Mascha, Prag.
R. v. Lendenfeld, Prag.
Prof. Dr. C. Cori, Triest.

■^ In der ausführlichen Abhandlung wird diese Frage näher behandelt werden.

Driick Ton Breitkopf & Härtel in L«ipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Ziigleicli

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig,

XXV. Band.

16. Juni 1902.

No. 673 674.

luh

I. Wissenscliaftl. Mittheilungeii.

1. Borner, Aracliuologisclie Studien. (II u. III.)
(Mit 14 Figuren.) p. 433.

2. Tower, Observations on the Stucture of the
Exuvial Glands and the Formation of the
Exuvial Fluid in Insects. (With b lig«.) p. 460.

3. Voigts, Verzeichnis der in der näheren Um-
gebung von Göttingen gesammelten Milben,
p. 472.

4. Nehriug, Galictis AUamandi Bell aus Hon-
duras, p. 475.

5. Zykoff, Beiträge zur Turhellarienfauua Ruß-
land?. (Mit 1 Figur.) p. 478.

6. Stafford, Notes ou Worms, p. 4SI.

7. Fritscli, Notizen über die Arachniden der
Steinkthlenformation. p. 4S3.

alt:

S. Reflikorze«, Die Zwitterdrüsenbildung einer
zusammeugesetzten Ascidie. (Mit 1 Figur. i
p. 4S4.

9. Totzaner, Nieren- und Gonadenverhältnisse
von Haliotis. p. 4S7.

10. Begeu, Neue Beobachtungen über die Stri-
dulationsorgane der saltatoreu Orthopteren,
p. 4S9.

11. Doriier, Über die Turbellarienfauna Ost-
preußens, p. 491.

II. Mittlieiluugeu aus Museen, Instituten etc
1. Zoological Society of London, p. 494.
2.Deutsche Zoologische Gesellschaft, p. 401.

Litteratur. p. 337— 3s4.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Arachnologische Studien.

(II und III.)

Von Carl Borner.

(Aus dem zoologischen Institut der Universität Marburg.)

(Mit 14 Figuren.)

eingeg. 22. Februar 1902.

Vergleichend anatomische Studien über die Ordnung der Pedi-
palpi, mit denen ich seit bald zwei Jahren auf den Eath meines hoch-
verehrten Lehrers, Herrn Prof. Dr. E. Korscheit, beschäftigt bin,
veranlaßten mich, auch mit den übrigen Ordnungen der Arachniden
mich etwas eingehender zu beschäftigen und sie in einigen Puncten
einer eigenen Untersuchung zu unterziehen. Zu diesem Zwecke wurde
ich, namentlich durch die Vermittlung von Herrn Prof. Korscheit,
in liebenswürdigster Weise von den Museen in Berlin, Hamburg und
Genua mit theilweise sehr werthvollem Material unterstützt, und ich
möchte es nicht versäumen, den Herren Professoren F. Dahl (Berlin),
K. Kraepelin (Hamburg) und R. Gestro (Genvia) auch meinen wärm-
sten Dank dafür auszusprechen. Ebenso bin ich Herrn Dr. R Hey-
raons, der mir die Untersuchung gut erhaltener Exemplare von Soli-
fuffen ermöslichte, sowie den Herren Dr. W. Sorensen und Dr

29

434

H. J. Hansen (Kopenhagen), Dr, A, C. Oudemans (Arnhem) und
K. Absolon (Prag) für manche freundliche Auskunft zu besonderem
Danke verpflichtet.

Meine Untersuchungen beschränkten sich, mit Ausnahme der
Pedipalpi^ hauptsächlich auf den äußeren Bau des Körpers, nament-
lich auf die Gliederung desselben und die Sternalgebilde des Cephalon
oder Prosoma, während sie mich gleichzeitig auf eine Erörterung der
Frage nach der Phylogenie der Chelicerata und deren einzelnen Ord-
nungen führten, deren Resultate ich hier nicht verschweigen möchte,
da sie in schönem Einklänge mit den von R. J. Pocock vertretenen
Anschauungen stehen.

Ich habe mich in der vorliegenden Mittheilung möglichst kurz
zu fassen bemüht und konnte daher nirgends auf besondere Details
eingehen; es ist meine Absicht, hier in gedrängter Form die von mir
bis jetzt gcAvonnenen Resultate zusammenzustellen, und ich möchte
heute die Sternalgebilde des Prosoma und die Gliederung und Segmen-
tierung des Körpers der Chelicerata besprechen, sowie im Anschluß
an das letztere Thema einiges "Wenige über die Phylogenie dieser
Gliederthiere bemerken. In kurzer Frist werde ich dann ausführ-
lichere Mittheilungen über die Genitalorgane der Pedipalpen, sowie
über die Umgrenzung dieser Gruppe geben.

II. Zur Terminologie der Sternalgebilde des Prosoma der

Chelicerata ^.

Bei dem Studium der Sternalgebilde des Cheliceraten-Prosoma
oder -Cephalon leitete mich vornehmlich der Gedanke, eine Beziehung
derselben zu den verschiedenen Extremitätenpaaren und somit zu den
ursprünglichen Segmenten dieses Körperabschnittes nachzuweisen.
Ich mußte daher zum Ausgangspunct meiner Untersuchungen eine
Form wählen, die ein möglichst gut entwickeltes und gleichzeitig ge-
gliedertes Sternum besitzt, und fand eine solche in der fossilen Gat-
tung Sternartliroii Haase^, die vielleicht der Gruppe àex Pedipalpi an-
zureihen ist. Wir sehen wie die Gestalt des Sternums in engster Be-
ziehung steht zu der Anordnung der Extremitäten; ist diese eine primär
oder secundär gleichartige, ähnlich derjenigen, wie sie uns bei einigen
Embryonalstadien fast aller Chelicerata und anderer Arthropoda ent-
gegentritt, so zeigt auch das Sternum mit großer Deutlichkeit den
ursprünglich, resp. secundär gleichartig gegliederten Character des

1 Mittheilung I siehe: Zool. Anz. Bd. XXIV. No. 652: »Zur äußeren Morpho-
logie von Koenenia mirabilis Grassi«.

2 Beiträge zur Kenntnis der fossilen Arachniden , von E. H aase. Zeitschr.
d. Deutsch, geolog. Gesellsch., Jhg. 1890.

435

Cephalon an , einerlei ob der Rücken desselben von einer oder meh-
reren Platten bedeckt 'wird. Hat sich aber im Laufe der phylogene-
tischen Entwicklung die gleichartige Anordnung der Extremitäten
nach der einen oder anderen Richtung hin verändert, so beobachten
wir auch eine dementsprechende Veränderung an dem Sternum;
rücken die Hüftglieder der Beinpaare aus einander, so wächst das
Sternum in die Breite, ist das Umgekehrte der Fall, so wird es an
Umfang reduciert und schließlich ganz unterdrückt. Bei diesen Form-
veränderungen kommt es gleichzeitig auch vor, daß die Gliederung
des Sternums verloren geht, und wir schließlich für mehrere Extremi-
tätenpaare nur noch eine größere Sternalplatte unterscheiden können,
oder daß nur das eine oder andere Beinpaar den Rest eines Sternums
aufweist, welcher dann jedesmal das 1. Sternum ist, wie man früher
zählte, einerlei ob es dem 3. oder 6, oder einem anderen Beinpaar an-
gehört. Mithin bezeichnete der Ausdruck 1. oder Prosternum ganz
verschiedenartige Gebilde, und dies veranlaßte mich nach einer neuen
Terminologie der Sterna auf Grund einer neuen Betrachtungsweise
derselben zu suchen, die ich schließlich fand, als ich in dem Sternum
von Sternarthron Haase das ursprünglichste Stadium (ob primär oder
secundär ist hierbei gleichgültig) annahm und von diesem die übrigen
Sternalgebilde ableitete.

Da nun die ursprüngliche, embryonale Lage der Extremitäten-
paare des Cephalon bekanntermaßen bei keinem echten Arthropod
beibehalten wird, so ist es unsere Aufgabe, zunächst zu prüfen, in wie
weit Sternarthron in der Ausbildung seiner Sterna das theoretisch ur-
sprünglichste Stadium erreicht. Betrachten wir uns zu diesem Zwecke
z. B. einen Embryo einer Araneine, wie ihn Balfour^ auf TafelXIX
Fig. 5 seiner Arbeit dargestellt hat, so erkennen wir außer dem Kopf-
lappen, der nach Heymons^ wahrscheinlich aus der Verschmelzung
des Acrons mit dem 1. Metamer hervorgegangen ist, noch 6 hinter
ihm liegende Segmente, die die Anlagen der 6 Extremitätenpaare des
Prosoma tragen ; dann folgt noch das ebenfalls gegliederte Meso- und
Metasoma, das uns hier jedoch nicht interessiert. Im Kopflappen und
wohl zwischen dem primären Acron und dem 1. Metamer liegt die
Mundöffnung, und auf einem späteren Stadium gehören ihm auch
die vor der Mundöffnung gelegene unpaare Oberlippe (Labium oder
Rostrum) und eine hinter ersterer gelegene unpaare Unterlippe an
(Fig. 7a in Balfour's Abhandlung); die letztere könnte man eventuell

3 F. M. Balfour, Notes on the development of the Araneina. Quart. Journ.
micr. sc. Vol. 20. 1880.

4 R. Heymons, Die Entwicklungsgeschichte der Scolopender. Bibliothecä
zoologica, herausgegeb. von C. Chun, 1901,

29* •

436

als den freilich nur embryonal noch nachweisbaren Rest eines ehe-
maligen Sternums des 1. Metamers in Anspruch nehmen. Denken wir
uns nun einen derartigen Embryo prm. prm. als ausgebildetes Thier,
d. h. ein Arthropod mit der gleichen Anordnung der Extremitäten-
paare und ihren gegenseitigen Lageverhältnissen, so würden wir an
ihm hinter der MundöfFnung, die am Vorderende des Körpers, ähnlich
wie bei den Tardigraden, liegen würde, 6 Beinpaare, 6 zu diesen ge-
hörige Sterna und eine vor dem 1. Sternum gelegene Unterlippe beob-
achten. Da nun aber bei sämmtlichen höheren Arthropoden [Teleio-
cerata Heymons, Ateloceraia Heymons, Omjcliopliora^ Pantopoda und
Chelicerata) mindestens die 1. postorale Extremität (2. Metamer) im
Laufe der Weiterentwicklung nach vorn rückt und schließlich vor und
zugleich dorsal vom Munde zu liegen
kommt, so vermissen wir natürlich 'S* •

Fi-. ],

Fig. 1. Sternarthron Zitteli Haase var. minor Opp. Ganzes Thier, Ventralausiclit;
Copie nach Haase (s. Anm. 2), Taf. XXXI Fig. 2; mit eigenen Bezeichnungen:

1 — 6 = 1. — 6. Extremitätenpaar des Prosoma; I — VI = Pro-, Metasternum.
Fig. 2. Koenenia mirabilis Grassi. Prosoma, Ventralansicht, schematisch. Bezeich-
nungen wie in Fig. 1; außerdem R = Rostrum (Oberlippe).

ein Thier, wie es eben characterisiert ist, unter jenen Gliederfüßlern.
Mit der Vorwärtsverschiebung der 1. Extremität geht nun naturgemäß
eine gleiche Lageveränderung der zugehörigen Sternalpartie Hand in
Hand; während aber die paarige Extremität der Mundöffnung seitlich
auswich, und so zu ihrer späteren Lage gelangen konnte, findet das
vxnpaare Sternum derselben Extremität an jener bereits vorher an-
gelegten Mundöffnung eine unüberschreitbare Grenze. Gleichzeitig
geht auf diese Weise eine Verschmelzung der erst erwähnten embryo-
nalen Unterlippe mit dem Sternum der I.Extremität vor sich, und
dieses Stadium ist es, das uns Sternarthron Haase und auch Koenenia

437

Fig. 3.

Grassi erhalten, resp. durch Atavismus neu erworben haben (Fig. 1
und 2); anders kann ich mir wenigstens nicht die unpaare Unterlippe
(HypoStoma von Hansen und S^rensen^j dieser Formen erklären,
da sie nichts mit der gleich noch zu besprechenden Unterlippe der
übrigen Arachniden, die wiederum nicht bei allen Formen ein homo-
loges Gebilde ist, zu thun hat. Für das gleiche Gebilde möchte ich
nun auch den ventralen Theil des Rostrums àer Solifug ae halten, den
ich vorläufig nicht, wie Bernard*"', als
den vorderen Theil des Sternums der 2.
und 3. Extremität interpretieren kann
(Fig. 3). Konnten wir somit in dem
Hypostoma von Koenenia und anderer
Arachniden das mit der embryonalen
Unterlippe (diese vielleicht als Sternum
des 1. Metamers aufzufassen) ver-
schmolzene Sternum der 1. Extremität
(des 2. Metamers) erblicken, so müssen
wir günstigstenfalls weitere 5 Sterna
für das 2. — 6. Beinpaar des Prosoma
(3. — 7. Metamer) auffinden, was uns ohne
Mühe bei Sternarthron (Fig. 1) gelingt.
Aus einer solchen Betrachtungs-
weise der Sternalgebilde des Chelice-
raten-Prosoma ergiebt sich nun leicht
eine neue Terminologie derselben. Wir
müssen 6 verschiedene Sterna unter-
scheiden; die embryonale Unterlippe,
die theoretisch ja auch hätte erhalten
werden können, mußte in Folge der Ver-
lagerung der 1. Extremität nach vorn

und eventuell auch derMundöifnung nach hinten, mit dem Sternum der
1., i. und 2., 1. — 3. oder gar der 1. — 4. Extremität (Lww2^/e^s) ver-
schmelzen, resp., namentlich in den letzten Fällen, sammt dem Ster-
num der 1., 1. und 2. oder 1. — 3. Extremität rückgebildet werden. Die
Mundöffnung, die ursprünglich vor dem I.Metamer (nach Heymons)
gelegen ist, liegt später im 2. oder hinter dem 2. Metamer, ja bei man-
chen Formen eben vor, wenn nicht gar zwischen den Coxae der 2. Ex-
tremität, also im 3. Metamer, bei Limulus sogar zwischen den Kau-

5 H- J- Hansen and "W. Sörensen, The order Palpigradi Thor. [Koenenia
mirahilis Gr.) and its relationship to the other Arachnida. Entomol. Tidskrift,
Arg. 18. 1897.

^ H, M. Bernard, The comparative Morphology of the Galeodidae. Transact,
of the Linnean Society of London, 2. Ser. Zool. Vol. VI. Part 4. 1896.

Fig. 3. Galeodes aranaeoides Oli-
vier. Copie nach Blanchard
(L'organisation du règne animal-
Arachnides, Taf. 25 Fig. 2), etwas
verändert (nach selbst untersuch-
ten Exemplaren) und schemati-
siert; Prosoma, Ventralansicht.
Bezeichnungen wie in Fig. 1 ;
außerdem M == Mundöffnung;
St = Stigma.

438

laden der 3. und 4. Extremität und bei EurypterUs scheint sie noch
weiter hinten gelegen zu haben. Da nun die definitive Unterlippe
(wo sie nicht durch die in der ventralen Medianlinie verschmolzenen
Hüftglieder eines Extremitätenpaares ersetzt wird, wie bei manchen
Peclipalpi^ Meridogastra {Crijptostemma) ^ Chelonetld und den Acarina
bald dem Sternum der 1., bald dem der 2. oder gar dem der 3. Extre-
mität der Hauptsache nach entspricht, so muß man für sie den Namen
Labium fallen lassen, was ja überdies zur Verhütung eines morpho-
logischen Vergleiches dieses Gebildes mit dem Labium der Insecta
nur wünschenswerth sein kaun. Ich schlage daher für das 1. Sternum
bei Sternarthron^ Koenenia und Solifugae, das — wie ich oben gezeigt
habe — wesentlich die Brustplatte der L Extremität (2. Metamer) ist,
den Terminus Prosternum vor. Für die weiter hiiiten gelegenen
Sterna ergeben sich dann die Namen: Dento-, Trito-, Tetra-,
Penta- und Metasternum von selbst; sie gehören der Reihe nach
zum 2. — 6. Beinpaar, und es verdient nochmals hervorgehoben zu
werden, daß diese Bezeichnungen ihren bestimmten morphologischen
Werth haben, und daß man aus ihnen stets die Zugehörigkeit eines
beliebigen Sternums zu den ursprünglichen Segmenten des Prosoma
erkennen kann, wenn man nur die extremitätentragenden Metaniere
2 — 7 in'sAuge faßt und von dem problematischen 1. Metamer absieht.
Auch kann man durch Hinzufügung eines Adjectivs anzeigen, ob ein
Sternum zugleich als Unterlippe fungiert oder nicht, wie »labiales
Tritosternumcf bei den meisten Opiliones.

Leider wird dies einfache Verhalten, das uns Sternarthron in dem
fraglichen Puncte zeigt, in verschiedener Weise bei den verschiedenen
Chelicerata modificiert. Einmal sehen wir A'^erschmelzungen mehrerer
Sterna auftreten, die wir dann nach ihren Summanden benennen
wollen. Dann kommt aber auch die Unterdrückung eines oder meh-
rerer Sterna durch die Vergrößerung und median-ventrale Verschmel-
zung der Coxae der Extremitäten oder durch die Vorwärtsverschiebung
der Genitalöffnung zwischen die Hüften der letzten Beinpaare vor
(letzteres bei Opiliones und Acarina). In solchen Fällen muß man
natürlich ein Sternum der 6. Extremität Metasternum nennen, auch
wenn es das 1., von vorn gezählt, ist, was ja aus obigen Erläuterungen
zur Genüge hervorgeht.

Um mich nun weiter möglichst kurz fassen zu können, werde ich
in Form einer Ubersichtstabelle zusammenstellen, welche Sterna die
verschiedenen Ordnungen der Chelicerata aufweisen; freilich kann ich
hier nur die verbreitetsten berücksichtigen, über deren Natur ich mich
stets am Object selbst überzeugt habe; für die Acarina habe ich nur
1 Fall aufgeführt, trotzdem deren sicher auch noch andere vorkommen,

439

1

„.

[

.s

(-■ =s

ci

M

•^ §

1

0 +

fe '^

<i;

'es

" 1

C«

1

o ;

+

+

+

+

f^ S

^

'^r g

IO o

i a; .

Û) g^

1

o+ 5 "

+

+

ÏÏ -^

H

^

ei

_^^

=o

eô

-*• £

0) ^

bb4^

1

O ;

^ "

+

+

5 >

n

^

Eh

J

1

Co

o

Q

^

SS s

.^^ i

0 +

1 "" +

+ +

CD

,

1

Ç*

Oj

g

rö

'-' ^

C3

1

&b «

0 +

+

+

+ i +

+

(^ £

«

^

to

ce

s

<o

1

1 o:

a ^

_2 00

o

C3

^

2Q

Ph

S

1

1

1 O £ 5 ^

-iJ c -u

S

0) U <U

H P- g

f— 1

1— 1

>— 1

l-H
1— 1

^l>

p— 1
>

S

C

Ut

O

3

2 <^

ce

Ç^

O

Sh

fin

s

ô

^

■ti S

_^

"■ 1-

ce

0 +

Ì2 3

2 s

3 QJ
3^

1

J

. =c

-* i

O

1

o;

+

O

.^ 3

f^ Ci

■

__

ci

^

« S

câ

l

|o

+

l

)

>

O

^ (S,

s

2 -2

'd

bb 1

1

1 o

+

O

P^ Jj

^

-J=! ,

es C ti

bb t^

1

IO

-g :s =^

05 t>

13
O

K e;

, ' ,

.'"

i

s s

— «0

bc S^

1

1 o

/

+

S

, — ,

^

en g

n3

tH

bhS

1

o :

J

+

S Ò

s

00 s '

bß 5 1

1

o(

+

^

\

f^ a,

>3

^■î*

o

•—1

l-l

1— 1

1— 1
1— (

>

h- (

>

1— 1

g

,

^ Il
zio

Ó

3
0)

O

es
1

a

Ol

QJ eu

ti o •
me

-O &E es

=§ ga

<u

t»

440

da leider meine Kenntnisse dieser Gruppe zu lückenhaft sind, als daß
ich mich hier näher darauf einlassen könnte. Die vorstehende Ta-
belle wird gewiß in kurzer Zeit von manchem Specialisten erweitert
werden; aus ihr erkennt man aber zur Genüge schon die Mannigfal-
tigkeit, die unter den Chelicerata in der Ausbildung und Gestaltung
der Sterna herrscht.

Die Resultate, die sich nun aus jener Tabelle ergeben, sind theil-

Fig. 4.

Fig. 4. Trithyreus Caìulridgi (Thor.). Ganzes Thier, Ventralansicht (Original)^
schematisch. Bezeichnungen wie vorher, außerdem: Ls = Öffnung der Kiemen-
lunge (die Tartariden besitzen nur 1 Paar im 2. Mesosomalsegment), 1' — 12' = Die

12 Segmente des Mesometasoma.
Fig. 5. Thely phonics caudatusij. Ganzes Thier, Ventralansicht, schematisch (Ori-
ginal). Bezeichnungen -wie vorher.

weise sehr abweichend von den bisherigen Anschauungen, namentlich
in den Fällen wo Verschmelzungen stattgefunden haben. So wurde
bisher die zwischen dem Mund und den Chilaria bei Limulus gelegene
Platte als Promesosternum" bezeichnet, Avelche Benennung jedoch

" E..Ray Lankester, W. B. S. Benham and Miss Beck, On the Muscular
and Endoskeletal Systems of Limulns and Scorpio ; -with some Notes on the Anatomy

441

ganz ungerechtfertigt ist, da sie nur zu den 3 letzten Beinpaaren des
Prosoma gehört. Ebenso ist es nicht richtig, wie es jetzt durch die
Entwicklungsgeschichte'' des Limulus und seine Anatomie^ ja auch
genauer bewiesen ist, die Chilaria desselben demPentametasternum der
iScorpiones gleichzusetzen, das sicher die verschmolzenen Sterna der

Fiff. 6.

Fig. 6. Tarantula palmata (Hbst.). Ganzes Thier, Ventralansicht, schematisch (Ori-
ginal). Bezeichnungen wie vorher.
Fig. 7. Nicht näher bestimmte große Araneide von den Seychellen, ganzes Thier,
Ventralansicht, schematisch (Original). Bezeichnungen wie vorher.

and Generic Characters of Scorpions. Transact, of the Zool. Society, Vol. XI,
PartX. 1885.

8 K.Kishinouye,On the development of ìmjìm/ìm longispina, Journ. College
of Science Japan. Vol. V. 1S91.

'J W. Patten and W. A. lledenbaugh, Studies on Limulus. II. The nervous
system of L. polyphemus, with observations upon the general anatomy. Journ. of
Morphology, Vol. XVI. 1900. p. 108. Patten und lledenbaugh rechnen im An-
schluß an zahlreiche andere Autoren die Chilaria als 7. Extremitätenpaar des Pro-
soma (olim Céphalothorax); diese Auffassung ist aber irreleitend , da die Chilaria
sicher als Anhänge des 8. Metamers, also des 1 . Mesosomalsegmentes, aufzufassen sind.
Bei jungen Thieren sind sie auch noch durch eine breite Verbindungshaut von dem
6. Extremitätenpaar des Prosoma getrennt, während sie im weiteren Wachsthum
mehr nach vorn rücken und fast zwischen die Coxae des 6. Beinpaares zu liegen
kommen, was Ray Lankester auch dazu veranlaßt haben mag, sie als Sternum
zu interpretieren; diese Thatsache beweist, daß sie erst sccundär dorthin ver-
lagert werden, und daß man sie als 1. Extremitätenpaar des Mesosoma zählen muß.

442

5. und 6. Extremität des Prosoma darstellt. — Bei Thelyplionus cau-
datus L. (Fig. 5) fand ich ein kleines Deutosternum in der Verbin-
dungshaut der verwachsenen Coxae der 2. Extremität, das den letzten
Rest des labialen Deutosternums der Araneina vorstellen dürfte (in
der Tabelle bedeutet rdt. rudimentär); bei vielen anderen Thelypho-
nidenund den Tartariden [Trithyreus Caiubridgi Thor. (Fig. 4)] ist auch
dieser letzte Rest verschwunden. — Bei den Amblypygi fehlt ein
Deutosternum vollständig, dagegen ist das Tritosternum in eigen-
artiger Gestalt, nicht plattförmig, sondern wie eine lange gerade

Fig. 9.

Fis. 8.

Fig. 8. Cryptostemma Westermanni (jxxér. Ganzes Thier, Ventralansicht, nur die
?.. Extremität, deren verwachsene Coxae als Labium fungieren, ganz gezeichnet,
schematisch (Original). Bezeichnungen wie bisher, außerdem Ej) = Epistom; Go =

Genitalöffnung.

Fig. 9. Obisium musconim C. L. Koch. Ganzes Thier, Ventralansicht, schematisch

(Original). Bezeichnungen wie vorher.

Zunge entwickelt, die sich ventral an oder zwischen die Hüften der
2. Extremität legt und so eine Art Unterlippe bildet (Fig. 6). Das
Metasternum der Amhlypygi hat Hansen lo als 1. Bauchplatte des
Mesosoma aufgefaßt, was ihn weiter dazu führte, das Gelenk zwischen
Meso- und Prosoma an der Ventralseite zwischen die 1. und 2. Bauch-
platte des Mesosoma zu verlegen; ein Blick auf Fig. 8 zeigt aber dent-

eo H. J. Hansen, Organs and Characters in different Orders of Arachnids.
Ent. Meddel. Kjöbenhavn, 4. Bd. Ï. 2—5. 1894.

443

lieh, daß diese Interpretation unrichtig ist, zumal hinter dem Meta-
sternum und vor der Bauchplatte des Genitalsegmentes noch eine
schwächer chitinisierte Platte liegt, die die Bauchplatte des 1. Meso-
somalsegmentes darstellt ^^. — Die Araneae besitzen sämmtlich ein
wohl entwickeltes, bewegliches labiales Deutosternum (Fig. 7), darauf
folgt eine große Sternalplatte, die ich der Bequemlichkeit halber
Mesosternum nennen möchte, und schließlich bei einigen von mir
untersuchten, nicht näher bestimmten Formen ein schmales, nicht

sonderlich stark chitinisiertes Meta-

sternum, das bei anderen Vertretern

/ o der Araneae mit dem Mesosternum

J\ \ Il rn ill I anscheinend verschmelzen kann, so

Fig. 10.

Z

Sta

Fig. 11.

Fig. 10. Leptopsalis Beccarti 'i^hor. Ganzes Thier, Ventralansicht, schematisch (Ori-
ginal nach dem Exemplar des Genuenser Museums; die Figur stimmt fast ganz mit
der von Thor e 11 gegebenen überein). Bezeichnungen wie bisher, außerdem Sta ==
gestieltes Auge des Prosoma; 3Ixs = Maxillarloben des 4. Extremitätenpaares, mit

den Coxae dieses Beinpaares verwachsen.

Fig. 11. Trogulus tricarinatus Ij. Hinterer Theil des Prosoma und vorderer Theil

des Mesometasoma, Ventralseite, schematisch (Original). Bezeichnungen wie bisher,

Taußerdem Mx-i — Maxillarloben des 3. Extremitiitenpaares.

daß wir ein Mesometasternum erhalten würden. — Für Cnjpto-
stemma wurde bisher das gänzliche Fehlen eines Sternums angegeben 12 ;

11 Eine Bemerkung in der sub^ citierten Arbeit von Hansen u. S^rensen
»Only in Amplypygi and the Tartarides the first ventral plate is very sparingly chi-
tinized« scheint dafür zu sprechen, daß diese beiden Autoren die 1. Bauchplatte
des Mesometasoma bei den Amhlypygi bereits richtig erkannt kaben ; es fehlen aber
bis heute genauere Angaben hierüber, sowie eine Berichtigung der 1893 von Han-
sen vertretenen Ansicht.

12 F. Kar seh, Über Cryptostetnma Guér. als einzigen recenten Ausläufer der
fossilen Araohnoideen-Ordnung der 3Ierido(jastra Thorell. Berlin. Entom. Zeitschr.
Bd. XXXVII. Hft. 1. 1892.

444

ich fand jedoch bei 2 mir vom Berliner Mnseura übermittelten Exem-
plaren von C. Westermanni Guér. ein deutliches, wenn auch kleines
Tritosternum (Fig. 8). — Den Chelonethi fehlen meist Sternalgebilde
des Prosoma; H ans e n^'' entdeckte jedoch bei Ohisium muscorum
»a distinct first sternite between the basal portion of the posterior pair
of coxae (f, das somit ein Metasternum darstellt (Fig. 9). — Den Soli-
fugae kommen außer dem Pro- und Deutotritosternum wohl keine
eigentlichen Sterna zu; dagegen

finden wir bei den Opiliones ver-
schiedenartige Sterna vor. Bei
Leptopsalis Beccar i Thor eil ^ 3,
deren einziges Typenexemplar ich
durch die Güte des Herrn Prof. Dr.

Fig. 12.

M.

Fig. 13.
/

Fig. 12. Kemastoma himaculata'E&hr. DiegleicheKorperpartiewieinFig.il. Ven-
tralseite, schematisch (Original . Bezeichnungen wie bisher.
Fig. 13. Pachijlus chilensis Graj'. Ganzes Thier, Ventralseite, schematisch (Original).
Bezeichnungen Avie bisher, außerdem 3/xi =Maxillarloben des 2. Extremitätenpaares.

R. Gestro aus dem Museum von Genua zur Ansicht erhalten hatte,
fand ich ein winziges Pentasternum (Fig. 10), während eine andere
Sironide [Pettalus cimiciformis Cambr.) nach einer Zeichnung von
Cambridge^-* zu schließen, ein echtes Mesosternum (III~V) zu be-
sitzen scheint ^^, Den hinteren Verschluß des Mundes bildet bei

13 T. Thoreil, Descrizione di alcuni Aracnidi inferiori dell' Arcipelago
Malese. Ann. del Mus. Civ. di St. Nat. di Gen. Vol. XVIII. 1882.

^^ Cambridge, On three new and curious forms oi Arachnida. Ann. and
Mag. of Nat. Hist. Ser. 4. XVI. 1875. taf. XIII. 3 c.

15 cf. auch W. Sfrrensen, Opiliones Laniatores ( Gotiyleptides W. S. olim) Musei
Hauniensis. Naturh. Tidskrift Ser. III. Vol. XIV. 18S4. Sarensen giebt in der
Diagnose der Sironoidae an: »Labium sternale magnum«; es scheint also das bei
Pettalus vorhandene Mesosternum ein Merkmal der meisten Sironiden zu sein, und

445

Leptopsalis keinLabium, sondern die kurzen, breit ansitzenden Coxal-

12 J/argj. Auch bei Trogulus tricari-

Fig. 14.

fortsätze der 4. Extremität (Fig
natus fand ich keine Unter-
lippe, aber ebenfalls kein
eigentliches Sternuni ; die Chi-
tinhaut zwischen den Hüften
der 4 letzten Beinpaare ist
nur schwach und gleichmäßig
chitinisiert und kaum als Ster-
num aufzufassen ^6; hier schlie-
ßen die Coxalfortsätze der 3.
Extremität den Mund hinten ab
(Fig. 11)1^^. Bei Nemastoma fin-
det man ein kleines Sternum
zwischen den Hüften der 3.
Extremität, hinter den Coxal-
fortsätzen; es ist ohn e labiale
Function, die von den Kau-
laden der 3, Extremität ausge-
übt wird (Fig. 12); andere
Sterna fehlen hier. Bei den
Phalcmgidae und Lcmiatores
[PachyluSj Fig. 13) sehen wir
dann endlich diesTritosternum
von Nemastoma zugleich zum
Labium werden. Da der Geni-
taldeckel (Ventralplatte des 3.
primären Mesosomalsegmentes,

in der Tabelle als Gd. bezeich- „. ,, ,, „„.•,„ t n par.,o<,

Flg. 14. Gamasus crassipes L. V- ganzes

net) zwischen den Hüften des Thier, Ventralseite (Copie nach Winkler s.

letzten [Leptopsalis , Pachylus) Anm. 17] Taf. II Fig^3)et.vas schematisiert.

^ \ J^ c Ì J I Bezeichnungen wie bisher, auloenlem rh =

oder der letzten Beinpaare ( Tro- Pharynxlamellen (olim Lingua).

gulus, Nemastoma j Phaiangi-

dae etc.) liegt, oder die Coxae der 4. und 5. Extremität bisweilen [La-

es würde dann auch »labiales Mesosternum« zu nennen sein. Bei Leptopsalis Thoreli
i.?! aber sicher nur ein nicht labiales Pentasternum vorhanden, wie ich mich am
Object habe überzeugen können.

16 Der Genitaldeckel {Gd] bedeckt ventral die Sternalpartie der 2 letzten Bein-
paare, welch letztere so gleichzeitig die Decke der Gesclalechtsöffnung darstellt;
durch die Lage des Genitaldeekels erklärt sich wahrscheinlich auch der Schwund
eines eigentlichen, besonders chitinisierten Sternums, das gemäß der Lage der Coxae
der betr. Beinpaare bei Troguliden und anderen Palpatores sehr wohl hätte ent-
wickelt sein können.

16a \v. Sc r ens en giebt in der sub^ä citierten Arbeit für die Troguloidae ein
»Labium sternale minutum« an; dieses fehlt aber bei dem von mir untersuchten

446

niatores) einander sehr nahe rücken, fehlen bei den Opilioties meist das
Tetra-, Penta- (excl. mancher Siroiiidae) und Metasternum. — Kei vielen
Acarina ist der sogenannte »Bauchtaster« ein verbreitetes Merkmal;
er ist von verschiedenen Forschern ganz verschieden gedeutet wor-
den i"; ich kann in ihm jedoch nur ein umgewandeltes Tritosternum
erblicken, dessen Gestalt bisweilen etwas an die bei den Amblypygi
der Pedipalpi auftretende Form des Tritosternums erinnert (Fig. 14).
Auch hier fehlen in Folge der mehr oder minder Aveit vorgerückten
Lage der GenitalöfFnung (in der Tabelle mit Go. angegeben) die hinte-
ren Sterna oder ihre Äquivalente.

III. Die Gliederung und Segmentierung des Körpers der

Chelicerata^ nebst Bemerkungen über die Verwandtschaft der

einzelnen Ordnungen etc. derselben.

Wenn wir die große Reihe der Artliropoda durchmustern, so be-
gegnen wir vielen Formen, die eine mehr oder weniger deutliche
Dreitheilung ihres Körpers aufweisen, dessen 3 Abschnitte man meist
als Kopf, Brust oder Rumpf und Hinterleib bezeichnet findet. Sehen
wir dann etwas genauer zu, so fällt uns auf, daß diese 3 Körper-
abschnitte bei verschiedenen Gruppen aus einer verschiedenen An-
zahl von Segmenten bestehen und daher in keiner Weise als gleich-
werthig betrachtet werden können. Da wir nun neben Arthropoden
mit einem dreitheiligen Körper auch solche kennen, deren Körper
nur in einen Kopf und einen hinter ihm liegenden, mehr oder minder
gleichmäßig gegliederten Leib zerfällt [Omjcliophora^ Myriapoda)^ so
dürfte es sehr wahrscheinlich sein, daß die erwähnte Dreitheilung
sich innerhalb verschiedener Arthropodenclassen selbständig ent-
wickelt hat, wodurch gleichzeitig erklärt werden könnte, warum die
Anzahl der zu einem bestimmten Körperabschnitt herangezogenen
Segmente je nach den Hauptclassen der Arthropoden eine verschiedene
ist. Wir dürfen daher auch nicht von vorn herein eine Homologie
der Körperabschnitte der Artliropoda annehmen; gelangen wir aber
bei einem Vergleich wirklich zu einer solchen, so dürfte diese That-
sache vielleicht in Beziehung zu einer phylogenetischen Verwandt-
schaft zu bringen sein.

Wenden wir uns nun speciell den Chelicerata^^ [Merostomata +

Trogulus 3-earinatus, wie man aus der Fig. 12 erkennen kann; ob es den übrigen
Troguliden zukommt, vermag ich nicht zu entscheiden.

1" cf. W. Winkler, Anatomie der Gamasiden. Arbeit, d. Zool. Instit. zu
Wien, T. VII. Hft. 3. 1888.

18 R. Heymons faßt die Palaeostraca [3Ierostomata) una AracJmida in seiner
sub 4 citierten Arbeit als Chelicerata zusammen; unabhängig von ihm hatte auch
ich diese Gruppe bereits in meiner Mittheilung über Koeneiiia (Zool. Anz. Bd. 24.
No. 652) mit dem von J. v. Kennel nur für die Arachnida vorgeschlagenen Namen

447

Arachnida) zu, um die Gliederung ihres Körpers genauer ins Auge zu
fassen. Wir gehen zu diesem Zwecke am besten von Formen wie
Eurypterus und Scorpio aus, da diese den am zahlreichsten gegliederten
Körper unter den Chelicerata besitzen.

A. Brauer's'ö embryologische Untersuchungen am Scorpion
haben gezeigt, daß derselbe außer dem primären Kopfabschnitt (nach
Heymons^ gleich dem Acron + 1. Metamer: und dem Telson (Gift-
stachel) noch 19 Segmente zur Ausbildung bringt, von denen aber
eins, das praegenitale Segment, am erwachsenen Thier nicht
mehr nachzuweisen ist. Diese 19 Segmente lassen sich unschwer in
3 Gruppen zerlegen, wie es 1&83 bereits Eay Lankester, Ben ha m
und Miss Beck 7 und aufs Neue 1893 Pocock^o gethan haben, wenn
auch heute unsere Anschauungen über die Anzahl der Segmente dieser
3 Gruppen andere geworden sind; nämlich 1) Segment 1 — 6 (2. — 7.
Metamer), 2) Segment 7—13 (S. — 14. Metamer) und 3) Segment
14 — 19 (15. — 20. Metamer). Die ersten 6 Segmente zeichnen sich
durch den Besitz großer Extremitätenpaare aus, die z. Th. der
Nahrungsaufnahme, z. Th. der Locomotion, z. Th. beiden Zwecken
zugleich dienen. Die folgenden 7 Segmente zeigen embryonal
ebenfalls die Anlage von Extremitäten, die aber ihren ursprüng-
lichen Character bald verlieren oder gar rückgebildet werden, so daß
sie am ausgebildeten Thier nicht mehr in ihrer Gesammtzahl nach-
zuweisen sind. Die letzten 6 Segmente zeigen dagegen niemals
auch nur die Anlage von Extremitäten, wenn wir theoretisch
auch annehmen müssen, daß diese Segmente ehedem ebenso wie die
übrigen Körpersegmente mit Extremitäten versehen waren. Inner-
halb der Chelicerata-'Reiììe sind dieselben bisher bei keiner Form sicher
nachgewiesen worden, und wir dürfen daher dem gemeinsamen Ahnen
der heute zu unterscheidenden Gruppen der Xiphosiira, Gigantostraca
und Arac/inida bereits das Fehlen von Extremitäten an seinem
hinteren, aus 6 freien Segmenten bestehenden Körperab-
schnitt zuschreiben. So ergiebt sich denn naturgemäß eine Drei-
theilung des Scorpionkörpers in einen vorderen Abschnitt mit 6 typi-
schen Extremitätenpaaren, in einen mittleren Abschnitt mit rudimen-
tären oder stark modificierten Extremitäten und in einen hinteren
extremitätenlosen Abschnitt, und diese 3 Körperregionen bezeichnet

Chelicerota bezeichnet, doch ist der erstere Name dem letzteren aus sprachlichen
Gründen vorzuziehen.

19 A. Brauer, Beiträge zur Kenntnis der Entwicklungsgeschichte des Scor-
pions. I u. IL Zeitschr. f. wissensch. Zool. Vol. 57. 1894. Vol. 59. 1895.

20 R. J. Po cock , On some Points in the Morphology of the Arachnida (s. s.)
with Notes on the Classification of the Group. Annals and Magazine of Nat. Hist.
6. Ser. Vol. 11. 1893.

448

man im Einklang mit Eay Lankester, W. Benham und Miss Beck-
am besten als Vorder-, Mittel- und Hinterleib, oder Pro-,
Meso- und Metasoma, Termini, denen Cephalon, Pereion
(Thorax) und Pleon (Abdomen) entsprechen würden.

In seinem neuesten Werke über die Scolopenderentwicklung be-
zeichnet R. Heymons^ in einem allgemeinen Capitel über die Seg-
mentierung des Kopfes bei den Arthropoden den Vorderleib der
CheKcerata als Cephalon, analog den Verhältnissen der Tehiocerata .
Atelocerafa und OnycJwphora , und wenn man überhaupt bei jenen
Formen von einem Kopf, Rumpfund Hinterleib sprechen will, so ist
seine Bezeichnung durchaus richtig. Wie es aus der jetzt wohl als
feststehend anzunehmenden Homologie der Cheliceren der Chelice-
raten mit den Antennen der Onychophora^ Atelocerata, Trilohiia und
der Antennula der Crustacea, sowie aus meinen weiteren Darlegungen
zur Genüge hervorgeht, haben eben die Chelicerata keinen Céphalo-
thorax, wie man bisher allgemein annahm; ein solcher findet sich
nur bei zahlreichen Crustacea. Es erscheint mir aber weit praktischer,
wenn wir überhaupt bei den Artliropoda nicht von Cephalon, Thorax
und Abdomen sprechen, Bezeichnungen, die vor langen Zeiten aus
der menschlichen Anotomie herübergenommen sind, ohne dalJ man
sich dabei weitere Gedanken über den morphologischen Werth dieser
Termini gemacht hätte. Die in gleicher Weise bei Vertebraten und
Arthropoden bezeichneten Körperregionen entsprechen einander in
keiner Weise, und es ist daher rathsam die alte Terminologie durch
eine neue zu ersetzen. Aus diesem Grunde möchte ich die be-
reits vor fast 20 Jahren von Ray Lankester und seinen Schülern für
Limulus und den Scorpion eingeführten indifferenteren Ausdrücke
Pro-, Meso- und Metasoma für Cephalon, Thorax und Abdomen ver-
w^enden. — Während nun Heymons den Vorderleib in gleicher
Weise abgrenzt, wie es bisher geschah, setzt er die Grenze zwischen
Mittel- und Hinterleib beim Scorpion abweichend von Miss Beck,
Po cock und mir, indem er aus dem ehemaligen Praeabdomen den
Mittel-, aus dem Postabdomen den Hinterleib macht, eine Be-
trachtungsweise, die sich aus den nachfolgenden Zeilen als unrichtig
ergeben wird, und die nicht im Einklang steht mit seiner eigenen De-
finition des Pereion und Pleon, die mit der meinen ganz übereinstimmt.

In ganz gleicher Weise wie beim Scorpion finden wir auch bei
Eurijpierus Dekay (nach Schmidf-i und Holm22) einen vorderen

21 F. Schmidt, Die Crustaceenfauna der Eurj-pterenschichten vonRootziküU
auf Oesel. Miscellanea silurica III. Mém. Acad. Imp. des sc. d. St. Pétersbourg.
Sér. 7. Tome 31. 1893.

22 G. Holm, Über die Organisation des Eunjpterus T^jscAen Eichw. Mem.
Acad. Imp. St. Pétersbourg, Vol. 8. Sér. Vili. 181)8.

449

Körperabschnitt mit 6 Extremitätenpaaren, einen mittleren mit
5 Blattfußpaaren und 6 Tergiten (die jedenfalls den 6 Segmenten des
Mittelleibes des erwachsenen Scorpions entsprechen) und einen hin-
teren Abschnitt, dessen 6 freien Segmente extremitätenlos sind. Diese
3 Körperabschnitte der Gigcmtostraca wurden bisher schon oft als
Kopf, Rumpf und Hinterleib bezeichnet, ohne daß diese richtige Be-
zeichnungsweise auf die gesammten Chelicerata Anwendung fand.

Was uns besonders an Eurijpterus und auch am Scorpion auf-
fällt, ist der Umstand, daß der Mittelleib nicht sonderlich vom Hinter-
leib abgesetzt ist, wie etwa bei den Insecta; diese Thatsache macht es
uns erklärlich, daß bei den Chelicerata die beiden hinteren Körper-
abschnitte mehr und mehr mit einander in innigere Berührung treten
und schließlich zu einem e inheitlichen Abschnitt verschmelzen.

Die Gliederung des sogen. Abdomens der Scorpioties , Palpigradi
und Uropyyi unter den Pedipalpi in ein Prae- und Post abdomen
muß man jedenfalls als eine secundäre auffassen, die nicht mit der
primären in Mittel- und Hinterleib zusammengefallen ist und direct
mit der Ausbildung des Telsons zu einem Giftstachel, resp. einem
Flagellum zusammenhängt, wie es bereits Po cock gedeutet hat.

Gehen wir jetzt zu den Xiphosuren über, so finden wir hier
z. Th. stark abgeänderte, aber z. Th. auch ursprünglichere Verhält-
nisse, als selbst bei Euryjiterus. Der mittlere Körperabschnitt setzt
sich bekanntlich nach den Befunden am Scorpion aus 7 Segmenten
zusammen, von denen jedoch das ausgebildete Thier in Folge der Re-
duction des praegenitalen Segmentes nur noch 6 besitzt. Diese
7 embryonalen Segmente zeigt nun auch das sogen. Trilobitenstadium
des Limulus und persistent die paläozoische Gattung Hemiaspis
Woodw. 23^ bei der vielleicht die beiden letzten Segmente eine theil-
weise Verschmelzung eingegangen sind. Dagegen erfährt der hintere
gliedmaßenlose Körperabschnitt eine mehr oder minder weit-
gehende Reduction. Anstatt der bei Eurypterus und Scorpio noch
vorhandenen 6 Segmente finden wir bei Hemiaspis nur noch 3 selb-
ständige Segmente, die bei Belinurus König bereits mit einander ver-
schmolzen sein sollen. Endlich constatieren wir bei Prestwichia
Woodw. und dem noch heute lebenden Limulus die Verschmelzung
des hinteren mit dem mittleren Körperabschnitt zu einem un-
beweglichen Stück, nachdem zuvor die Mittelleibsegmente ihre freie
Bewegung eingebüßt hatten.

23 cf. H. Woodward, Notes on some British Palaeozoic Crustacea belonging
to the order Merostomata. Geologic. Magazine, No. 10. Vol. IX. 1872 und K. v.
Zittel, Grundzüge derPalaeontologie (Palaeozoologie). Miinchenand Leipzig, 1895.

30

450

Ferner scheint — ähnlich wie bei den Gigantostraca — bereits
bei der obersilurischen Gattung Bunodes Eichw. das 1. Mittelleibseg-
ment als solches rückgebildet worden zu sein ; bei Limulus erkennen
wir sein Vorhandensein nur noch an dem 1. Extremitätenpaar des
Mesosoma, den Chilaria. Als diesen entsprechend faßt man sehr
häufig das sogen. Metastoma der Giffantostraca anï; es erscheint mir
aber keineswegs ausgeschlossen, daß wir in dem letztgenannten Ge-
bilde ein echtes Sternum (Metasternum) vor uns haben, woraufhin
wir bei den Gigantostraca, wie ja sicher auch beim Scorpion, die
völlige Rückbildung des praegenitalen Segmentes sammt seinen Ex-
tremitäten annehmen müßten.

So trennt sich denn Limulus recht Aveit von den Gigantostraca
und somit auch wohl von den Scorpionen und den übrigen Arachniden
ab, welch' letztere, namentlich den Scorpion, man nicht in directe
phylogenetische Beziehungen zu Limulus stellen kann, wie es wieder-
holt geschehen ist. In dieser Hinsicht kommt der von A. C. Oude-
mans^^ gegebene Stammbaum der Wahrheit gewiß weit näher als der
von M. Lauriers, wie andererseits auch R. Lank e ster's^ß Stammbaum
seiner Ärachiida (= Chelicerata -f- Trilohita) sehr wenig Wahrschein-
lichkeit für sich beanspruchen kann, was schon von R. Pocock mit
Recht moniert worden ist.

Ähnlich wie bei Limulus unter den Merostomata sehen wir auch
bei den Arachnida, exclusive der Scorpiones, eine derartige Ver-
bindung des Hinterleibes mit dem Mittelleib eintreten , daß wir hier
keine scharfe Grenze mehr zwischen diesen beiden Körperregionen zu
ziehen vermögen. Freilich weisen uns die meisten Pedipaljn noch
1 2 sogen. Abdominalsegmente auf; diese können wir aber nicht mehr
wie beim Scorpion oder Eurypterus in Meso- und Metasoma trennen,
da wir einmal leider noch nicht die Anzahl der (bisher als nicht vor-
handen angegebenen 27) Extremitätenanlagen des Embryos kennen,
ferner am ausgebildeten Thier nur noch die des 2. und 3. Segmentes
durch die 2 Lungenpaare nachzuweisen sind. In fast gleicher Weise
verhalten sich die Chelonethi\ hier sollen am Embryo 4 Extremitäten-
paare an den vorderen sogen. Abdominalsegmenten auftreten, deren

24 A. C. Ou dem ans, Die gegenseitige Verwandtschaft, Abstammung und
Classification der sogenannten Arthropoden. Tijdschrift Nederlandsche Dierkun-
dige Vereenigung (2.), Deal I. 1887.

25 M. Laurie, The anatomy and relations of the Eurypteridae. Transact, of
the Royal Soc. of Edinburgh, Vol. 37. 1895.

26 E. Ray Lankester, Limulus an Arachnid. Quarterly Journal of Micro-
scop. Science, Vol. XXI. 1881 (New Series).

2'' A. Strubell, Zur Entwicklungsgeschichte der Pedipalpen. (Vorl. Mitth.)
Zool. Anz. 15. Jhg. p. 87—93. 1892.

451

Zugehörigkeit zu den 4 vorderen Segmenten leider noch nicht ge-
nügend erwiesen ist; sollte das zutreffen, so dürften die beiden hin-
teren Paare in Beziehung zu den beiden Stigmenpaaren stehen, die
bekanntlich im 3. und 4. Segment liegen, und nicht, wie Stschel-
k a no WZ eff neuerdings behauptet, zum 1. und 3. Segment geborenes.
Es würde nun für einen Vergleich der sogen. Abdominalsegmente
zwischen Pedipalpi, Chelonethi und den Scorpiones von großer Er-
leichterung sein, wenn die 12 Segmente dieser Formen (im aus-
gebildeten Zustand) einander entsprächen. Dies ist aber nicht der
Fall. Vielmehr haben die Scorpiones ein Plvis an Segmenten,
und zwar in der postgenitalen Region , da das bei erwachsenen
Scorpionen rückgebildete praegenitale Segment bei den anderen in
Rede stehenden Formen auch am ausgebildeten Thier noch vorhanden
ist, diese aber nur 12, der Scorpion primär 13 Segmente besitzen. Da
nun die embryonal vielleicht überall noch nachzuweisenden Extremi-
tätenanlagen des Mesosoma nicht stets in der ursprünglichen Zahl er-
halten bleiben, und auf andere Weise als durch das Vorhandensein
oder Fehlen von Extremitäten das Mesosoma nicht mehr vom Meta-
soma zu unterscheiden ist, so ist es vorläufig unmöglich zu sagen, in
welcher der beiden hinteren Körperregionen das 1 fragliche Segment
rückgebildet worden ist. Es ist nun von Interesse, daß wir an Em-
bryonen von echten Spinnen [Dipneumones] noch 6 deutliche Extremi-
tätenanlagen 2^, die zum 1. — 6. sogen. Abdominalsegment gehören,
wahrnehmen, von denen das 2. und 3. Paar in Beziehung zu den
Lungen und Tracheen stehen, das 4. und 5. nach Jaworowski^o

^ J. P. Stschelkanowzeff , Über den Bau der Respirationsorgane bei den
Pseudoscorpionen. (Vorl. Mitth.) Zool. Anz. Bd. XXV. No. 663. 1902. Der Autor
sagt betreffs der Lage der beiden Stigmenpaare p. 131: Zieht man . . in Betracht,
daß die Gliederung der Dorsalseite des Abdomens mehr der primären Gliederung
entspricht, so kann man mit vollem Rechte sagen, daß bei den Pseudoscorpionen
das erste Stigma am hinteren Rande des ersten Gliedes, das zweite am hinteren
Rande des dritten Gliedes liegt«, trotzdem bereits Croneberg die Zugehörigkeit
der Stigmen zum 3. und 4. Segment des sogen. Abdomen erkannt hatte. Formen wie
Ohisium u. A. (cf. Fig. 9 dieser Mittheilung), bei denen die Stigmen in der Bauch-
platte des ersten und hinter der des zweiten Postgenitalsegmentes liegen, machen
die alte Croneberg 'sehe Anschauung, die von hervorragenden modernen Autoren,
wie Hansen, Pocock etc., vertreten wird, unzweifelhaft; von diesen Formen muß
man bei der Bestimmung der Segmentzugehörigkeit der Stigmen ausgehen, nicht
von Formen wie Cliernes etc., bei denen die Stigmen in die Verbindungshaut der
Rücken- und Bauchplatten des Hinterleibes gerückt sind und ihre ehemalige Lage
nicht mehr so deutlich verrathen.

-^ Man vergleiche Korscheit und Hei der 's Lehrbuch der vergleichenden
Entwicklungsgeschichte der Avirbellosen Thiere. 2. Hft. 1892, p. 580 — 582.

30 A. Jaworowski, Die Entwicklung des Spinnapparates bei Trochosa ain-
goriensis Laxm. mit Berücksichtigung der Abdominalanhänge und der Flügel bei
den Insecten. Jena. Zeit. Naturw. Bd. 30. T. 3, 4. 1895.

30*

452

sich zum Cribellura und den 3 Spinnwarzenpaaren umwandeln, wäh-
rend das 6. wieder rückgebildet wird. Jaworowski giebt auch noch
für das 7. — 10. Segment undeutliche Extremitätenanlagen an, über
deren wahre Natur wir aber noch nähere Mittheilungen abwarten
müssen; echte Extremitätenanlagen am 7. Segment würden von
größter Bedeutung sein, da wir dann die gleiche Anzahl von Meso-
somalsegmenten erhielten, wie beim Scorpion und den Xiphosuren;
dann würde weiter vielleicht das 1 . den Pedvpalpi etc. fehlende Seg-
ment in der Metasomaregion in Wegfall gekommen sein, eine Frage,
deren Lösung wir zukünftigen, speciell auf diesen Pun et hin gerichteten
Untersuchungen überlassen müssen. Heute können wir also nur die
6 ersten Segmente des Mesometasoma der Pedipalpi, Chelonethi und
der Embryonen der Dipneumones den 6 ersten Mesosomalsegmenten
der Scorpiones etc. gleichsetzen, während wir die folgenden 6 Seg-
mente der erstgenannten Formen den 7 letzten Segmenten
des Scorpions und des Eurypterus vergleichen müssen, da
wir eben die Rückbildungsstelle des einen Segments vorläufig nicht
genauer anzugeben vermögen; dies habe ich auch in der nach-
folgenden Tabelle auszudrücken versucht.

Ahnlich, wie wir bei Limulus sahen, daß die ursprüngliche Seg-
mentierung des Meso- und Metasoma verloren geht und diese Körper-
abschnitte schließlich von einem großen Rückenschild bedeckt werden,
so finden wir es auch bei den echten Spinnen, wo Meso- und Meta-
soma eine innige Verschmelzung eingehen, so daß wir mit vollem
Recht von einem Mesometasoma oder Pereionopleon sprechen
können. Die Gestalt dieses Pereionopleon ist allerdings eine ganz
andere als hei Limulus, aber sein morphologischer Werth ist der gleiche.

Wie bei den Pedipalpi und Chelonethi bleibt auch bei den Ara-
neina das praegenitale Mesosomalsegment erhalten^i; es
geht hauptsächlich in die Bildung des sogen. »Stieles« ein, und
seine Rückenplatte behält oft seine ursprüngliche Beschaffenheit als
1. Tergit des Mesosoma bei, während die Bauchseite häutig wird.
Häutig bleibt die Bauchplatte des praegenitalen Segments auch bei
manchen Chelonethi^ dagegen ist sie bei den Pedipalpi (exclus.
Palpigradi] deutlich stärker chitinisiert als die Intersegmentalhäute
(cf. Fig. 4 — 7), wenn auch bei Tartaridae und Amhlypygi in schwä-
cherem Maße als bei den Uropygi.

31 Die in Korschelt-Heider's Lehrbuch (p. 582) ausgesprochene Vermu-
thung, daß bei manchen ^raneî'na das 1. sogen. Abdominalsegment schon frühzeitig
rückgebildet würde, muß daher dahin berichtigt werden, daß die Extremitäten-
anlagen dieses Segmentes frühzeitig wieder verschwinden, und daher das Segment
am Embryo sich leicht der Beobachtung entzieht.

453

Die Bauchplatte des 2. Segments (des Genitalsegments, 9. Me-
tamer nach Heymons) wird bei den Pedipalpi [und Araneen (hier se-
cundär häutig geworden)] besonders groß, dehnt sich bedeutend nach
hinten aus und gestaltet dadurch die folgenden Bauchplatten zu viel
schmäleren Halbringen; eine ähnliche Größenzunahme constatieren
wir an dem 1. Blattfußpaar der Gigaiitostraca. Nach der Auffindung
der Bauchplatten des 1 . Mesosomalsegments , die für die Chelonethi
schon von Hansen und Croneberg^^^ für die Thelyplionidae und
Tartaridae von Hansen und S0rensen^, lo, bei den Amhiypygi erst
von mir 33 richtig erkannt worden sind, sind alle Theorien 34^ die man
zur Erklärung der großen Bauchplatte des Genitalsegments bei den
Pedipalpi ersonnen hat, hinfällig geworden.

Im Gegensatz zu den Pedipalpi^ Araneen und Pseudoscorpiones
finden wir an den ausgewachsenen Solpugidae kein praegenitales
Segment des Mesosoma mehr auf, und ich möchte glauben, daß es —
ähnlich wie beim Scorpion — bereits beim Embryo rückgebildet wor-
den ist. Auf das Genitalsegment folgen dann noch 9 Segmente, von
denen die ersten Stigmen 35 tragen und vielleicht als primäre Seg-
mente angesehen werden dürfen, während die letzten 6 Segmente
dann offenbar den letzten 7 der Pedipalpi und Pseudoscorpiones ent-
sprächen.

Ähnlich wie die Solifugen scheinen auch die Meridogastra [Crypto-
stemma Guér.) kein eigentliches praegenitales Segment im ausgebildeten
Zustand mehr zu besitzen (cf. Fig. 8). Die Geschlechtsöffnung liegt
hier sehr nahe hinter den Hüften des 6. Extremitätenpaares des Pro-
soma, UT d seine Lage entspricht gerade der Einschnürung zwischen
Prosoma und dem verschmolzenen Mittel- und Hinterleib. Dorsal
erkennen wir über und hinter der Genitalöffnung eine große Rücken-
platte, der auf der Ventralseile auch noch ein beträchtliches Stück
hinter der Geschlechtsöffnung entspricht (l'). Es ist nun nicht aus-
geschlossen, daß bei Cryptostemma das praegenitale, das genitale und
das postgenitale Segment mit einander verschmolzen, oder daß ähn-
lich wie bei den Opilioties das praegenitale und das eigentliche
genitale als Segmente rückgebildet sind; da wir aber leider noch
nichts über die Entwicklung dieser interessanten Arachnide kennen.

32 H. J. Hansen, Arthrogastra Danica. Natur. Tidsskrift, 3. R. Bd. XIV.
1884. p. 518 und A. Croneberg, Beiträge zur Kenntnis des Baues der Pseudo-
scorpione. Bull, de la Soc. Imp. Nat. Moscou, Nouv. Sér. T. II. 1888.

33 cf. auch Anmerkung 11 dieser Mittheilung.

34 Man vergleiche die Arbeiten von Ray Lankester, Pocock, Bernard
und anderer Autoren über diese Frage.

35 Im 3. und 4. Segment liegt je 1 Stigmenpaar, im 5. dagegen ein unpaares
medianes Stigma, das aus einem Paar durch Verschmelzung entstanden sein dürfte.

454

so habe ich es vorläufig vorgezogen in der Übersichtstabelle das

1, Hinterleibssegment derselben als den 3 ersten der übrigen Formen
gleichwerthig zu betrachten. Außer diesem Segment finden wir bei
Crypto stemma noch 4 Segmente, deren letztes relativ klein ist, wie
etwa bei den Pseudoscorpio7ies etc.; auch diese Segmente sind schwer
mit denen der Pedipalpi oder anderer zahlreich segmentierter Arach-
niden zu vergleichen, sie entsprechen in ihrer Gesammtheit aber
jedenfalls dem 4. — 12., resp. 13. Segment des Meso- und Metasoma
der Cheliccrata.

Gehen wir jetzt zu den Opiliones über, so begegnen wir einer ähn-
lichen Rückbildung des praegenitalen Segments, wie es sicher bei den
Scorpiones statthat; die Geschlechtsöffnung aber, die beim Scorpion
und Crijptostemma noch deutlich hinter den Hüften des letzten Bein-
paares des Prosoma, resp. deren Metasternum, in einem eigenen Seg-
ment, dem Genitalsegment liegt, ist bei den Opiliones bereits scheinbar
zwischen die Hüften des letzten oder gar der 2 — 3 letzten Heinpaaie
des Prosoma gerückt, und wir finden nirgends mehr eine Bauchplatte,
die die Geschlechtsöffnung von den hinteren Segmenten des Prosoma
trennt, wie etwa bei den Pedipalpi^ Araneae und Pseudoscorpiones.
Die Genitalöffnung wird nun bei den Opiliones von einer kleinen
Bauchplatte, wie von einem Deckel, von hinten her überlagert. Es
fragt sich als welches Segment wir diesen Deckel, dem auf dem Rücken
bei den niedersten Formen und auch den Embryonen anderer bis-
her untersuchten Gattungen ein besonderes Tergit entspricht, anzu-
sehen haben. Legen wir dasselbe als Genitalsegment, d. h. als das

2. Segment des ursprünglichen Mesosoma aus, so müßten wir an-
nehmen, daß die Geschlechtsöffnung, die ursprünglich wohl an der
hinteren Grenze des 9. Metamers lag [Gigantostraca [Euryptei'us\
ILipliosura [LÌ77iulus], Pedipalpi, Atrmeina, Chelo?iefhi) , allmählich in
die Mitte des Segments {Scorpiones) und schließlich an den Vorder-
rand desselben rückte, zugleich nach dem vorderen Körperende des
Thieres zu wanderte und so das praegenitale Segment zum Schwinden
brachte. Dann würde das folgende, das eine Stigmenpaar tragende
Segment der Opiliones dem postgenitalen der übrigen Arachniden und
das Stigmenpaar dem 1. àex Pseudoscorpiones entsprechen, wie es von
E. Haase^ angenommen wurde. Die niedersten Opiliones, wie z. B.
die Sironidae [Leptopsalis Thor, etc., Fig. 12), machen es aber wahr-
scheinlich, daß das einzige Stigmen paar dieser Ordnung dem
hinteren 2. Paar der Pseudoscorpiones gleichzusetzen ist, wie es
auch schon Po cock annahm. Wenn wir nämlich bei diesen Formen
die Segmente des Hinterleibes von hinten nach vorn abzählen, so ge-
langen wir bei der gleichen Segmentzahl bei den beiden fraglichen

455

Ordnungen zum hinteren Stigmeupaar, Betrachten wir nun das Stig-
mensegment der Opiliones als dem 2. Stigmensegment der Chelonetid,
d. h. dem 4. Segment des Mesosoma homolog, so können wir uns
leicht vorstellen, daß die Stigmen des vorhergehenden Segments, das
bei den Opiliones durch den Genitaldeckel vertreten wird, durch die
enorme Vergrößerung der Hüften des 6. Beinpaares des Prosoma rück-
gebildet worden sind. Dann bleibt für die Erklärung der Geschlechts-
öffnung zwischen dem 3. Mesosomalsegment und dem Prosoma nur
noch die Annahme übrig, daß sowohl das praegenitale, wie das
eigentliche Genitalsegraent (8. und 9. Metamer) bereits em-
bryonal einer Kückbildung unterlegen sind, so daß die Ge-
schlechtsöffnung scheinbar am Vorderrand '^^^ des 3. Mesosomalsegments
(10. Metamer) liegt. Ich kann daher nicht mit Poe oc k den kleinen
Genitaldeckel als die verschmolzenen Bauehplatten des 1. — 3. Seg-
ments des Mesosoma auffassen. Wie bei den Solifugae^ Palpigradi^
Araneae und Meridogastra sehen wir dann bei den höheren Opiliones
eine Reduction der Segmentzahl in der hinter dem Stigmensegment
liegenden Körperregion und ein mehr oder weniger weitgehendes Un-
deutlichwerden der Segmentgrenzen auftreten.

So gelangen wir denn allmählich zu den Acarina, die meist nicht
einmal mehr eine Trennung des Vorderleibes von den beiden hinteren
Körperabschnitten erkennen lassen, wenngleich embryonal bei ihnen
ein allerdings nur schwach segmentierter Körper nachgewiesen worden
ist36. Die Lage der Geschlechtsöffnung ähnelt vielfach sehr derjenigen
der Opiliones und auch die Stigmen liegen ursprünglich [Ixodidae]
hinter den Hüften des letzten Beinpaares wie bei den Opiliones.
Dann sehen wir aber, wie das ebenfalls nur in der Einzahl vorhandene
Stigmenpaar seitlich über den Hüftgliedern der Extremitäten des pri-
mären Prosoma nach vorn wandert und so seine ursprüngliche Lage
ganz aufgiebt, so daß wir innerhalb der Acarina nicht eine mehrfache
selbständige Entstehung der Stigmen und der zugehörigen Tracheen
anzunehmen brauchen. (Man vergleiche Po cock's citierte Arbeit.)
Eine ähnliche Verlagerung eines Stigmenpaares hat vielleicht auch
bei den Solifugae stattgefunden, deren prosomales Stigmenpaar mög-
licherweise ehemals dem Genitalsegment angehörte.

Auf Grund dieser möglichst kurz abgefaßten Bemerkungen über

35a Der wahre Vorderrand dieses Genitaldeckels liegt innerhalb der
hier beginnenden Einstülpung des Penis resp. Ovipositors, fast auf gleicher Höhe
(Sagittalschnitt) mit dem Hinterrand desselben, der außen (ventral) liegt.

36 J. Wagner, Die Embryonalentwicklung von Ixodes calcaratiis Biv. Arb.
Zoot. Lab. Univ. Petersburg, No. 5. 1894 (nach dem Referat in den Zoolog. Jahres-
berichten der Neapeler Station).

456

Tab eile zum

V^'e r g 1 e i c

h der

03

.5
'g,
S
eg

8

S
.'Si

6

.8

.t.

■ 1 4- Acron

\

2

Ch3

Ch3-8

Ch3

Ch3

Prosoma =

Cephalon

(Kopf,

Vorderleib)

3

l.Gnp.

l.Gnp.
2. -

1. Gnp.

2. -

l.Pes>

*

2. -

2. -

5

3. -

3. -

3. -

3. - J

6

l.Pes

4. -

4. -

4. -

7

2. - '

5. -

5. -

5. -

, 8 (1)

*

*l.Blp.

i.T'

Ch ilari a

[ 8 (1)

+

Mesosoma=

9 (2) G.S.

2. -

*l.Blp.

9 (2) G. S.

*

Pereion,

10 (3)

Pectines

2. -

3. -

2. -

10 (3)

. +
\

+

+

Thorax

n (4)

l.Lgp.

3. -

4. -

3. -

Mesometa-

11 (4)

(Brust,

12 (5)

2. -

4. -

5. -

4. -

soma =

12 (5)

Mittelleib)

13 (6)

3. -

5. -

6. -

5. -

13 (6)

14 (7)

14 (7)

1^- -

6. t

7. -

6. -

Pereiono-

pleon,
Thoraco-
abdoDsen

15 (1)

+

+

+

+
O

15 (8)

Metasoina =

16 (2)

+ Pst

+

16 (9)

Picon,

17 (3)

+ -

+

{ +

Abdomen '

17(10)

+ Pst

18 (4)

!+■

+

(Hinterleib)

18(11)
19(12)A.S.

+ -

19 (5)

+ -

+

-1-

+ -o

20 [6) A. S.

+ -

+ 0

Tel

3on

Gfst

Swzst

Swzst

Swzst

Figi

Zu vorstehender Tabelle ist noch Folgendes zur Erklärung der Abkürzungen
und Zeichen zu bemerken:

Ch = Cheliceren, die kleine Zahl giebt die Anzahl der Glieder an;
Gnp = Extremität mit echten Kauladen oder insofern an der Bildung des Mundes
betheiligt, als die Hüftglieder mit einander verschmelzen und den unteren
Verschluß der Mundöffnung bilden ( Uropygi der Pedipalpi, einige Che-
lonethi, Meridogastra, Acai'ina] ;
Pes = Extremität ohne Kauladen;
Bip =: verschmolzenes Blattfußpaar der Mer ost ornata ;

Korp

ersegmente

der Chelicerata

457

1

"o
a
o

.»J

-i

02

1
S

-SS

i fi

1

1

«J

i-i
lì

CO

a

? 2

II

1
3

'S

s
6

^ I'

so •«

a «*
1

«0

S
IO

.e —,

a s

Î

2

.S ^ .i

1

1

1

\

■

Ch2

Ch.2

Ch2

Ch2 j

Ch2

Ch2

Ch3

Ch3

l.Gnp.

1. Pes

2. -

3. -

4. -

1

l.Gnp.
l.Pes

1. Gnp.

1. Gnp.

l.Gnp.

l.Pes
2. - )

l.Gnp.
1. Pes

l.Gnp.

l.Pes

1. Pes

1. Pes

2. -

2. -

1 2. -

2. -

2. -

3.-(l.Stp.)

2. -

l.Pes

3. - 1 3. -

1

3. -

3. -

4. -

3. -

2. -

4. -

4. -

4. -

4. - '

5. -

4. - '

3. - i

+ 1 +

H-

+

4=

*

+

'' (?) * 1

' + r

(?) ■
(?)*

1

*

-S

* l.Lgp.

* l.Lgp.l* 1 .Lgp. * l.Lgp.

* l.Lgp.

\ *

*

+

' 2. - 2. -

2. -

1. Stp.

2. Stp.

1. Stp.

l.Stp.

+

+

l.Spp.

l.Spp.

+

3. -

2. -

1 . Stp.

1. Stp.

, +

-{-

2.+3. -

2.+3. -

4. -

+

+

{ "^

^ i +

+

6. t

(6.+)

+

+

+

+

+

S

a a

be r^
h 1

0) •'-5

o)

+

+

+ i +

+

+

+

+

7. t

1 +

+

+ 1 +

\ +

4-

11.....
+

+ +

+

' 8. t

! +

+

+

+

1

4-

+ Pst l+Pst

9. t

+

+

1

+
O

, 1 . , .

+
+ 0

+

+

+ -

'

+

+

o

+ -o'+ -o' + o

+ o

+ 0

(

3

Figi Fl-l

Lgp = Lungenpaar der Scorpiones, Pedipafpi una Araneina;
Stp = Stigmenpaar (bisweilen zu einem ventromedianen Stigma verschmolzen
[Dijmeumones, Solifugae]) der Di'pneumones, Chelonethi, Solifugae, Opi-
lioììes und Acarina;
Spp = Spinnwarzenpaar der Ai-aneina;

t = Tergit, dort besonders angegeben, wo die zugehörigen Bauchplatten nicht
bekannt [Eurypterus, Hemiaspis) oder rückgebildet sind {Araneina)',
Pst = sogenanntes Postabdominalsegment (alte Nomenclatur);
Gfst = Giftstachel der Scorpiones;

458

Swzst = Schwanzstachel der Merostomata;
Figi = Flagellum der Pedipalpi;

G. S. = Genitalsegment, durch einen Stern (*) bei den einzelnen Formen angegeben;
A. S. = Analsegment, durch einen Kreis (O) angedeutet;

+ giebt das Vorhandensein eines Segmentes an, falls über seine nähere Natur
nichts bekannt ist, oder es als Meso- oder Metasomalsegment keine Ex-
tremitäten besitzt ;
=f= giebt an , daß ein Segment an Embryonen mit Extremitätenanlagen ver-
sehen ist, die dem ausgebildeten Thier fehlen;
( ) die Klammern geben an, daß das betr. Segment am erwachsenen Thier
fehlt;
? soll sagen, daß ein Segment noch nicht durch die Embryologie oder sonst

wie sicher nachgewiesen ist;
\ giebt die Vorwärtsverschiebung der betr. Segmente an [Opillones, Acarma]',
\ soll die muthmaßliche (phylogenetische) Zugehörigkeit des 1. Stigmen-
paares der Solifugae zum Genitalsegment anzeigen;
{ dieser Haken an der linken Seite der Querspalte giebt die muthmaßliche

Keductionszone der Segmente an;
} dieser Haken an der rechten Seite der Querspalte soll versinnbildlichen,
daß der eingefaßte Körperabschnitt von einem Rückenschild bedeckt
wird.
Die Schlangenlinie (~) giebt die Vordergrenze des Mesosoma der ausgebildeten
Thiere für die verschiedenen Chelicerata an.

die muthmaßliche Homologie der Segmente der Chelicerata habe ich
die vorstehende vergleichende Tabelle aufzustellen versucht, in der
ich nach Möglichkeit alle unsere Kenntnisse über die embryologischen
und anatomischen Verhältnisse des Körperbaues der in Rede stehen-
den Arthropodenreihe zum Ausdruck zu bringen mich bemüht habe.
Es ist diese Tabelle naturgemäß nur als eine provisorische aufzufassen,
da ich leider in vielen Puncten noch nicht hinreichende Stützpuncte
in der Embryologie finden konnte. Dies gilt namentlich für jene
Fälle, wo die Zahl der Segmente reduciert worden ist. Ich war be-
müht, wenigstens für einige der dann noch vorhandenen Segmente
eine Homologie mit denen anderer ursprünglicherer Formen nach-
zuweisen, konnte dann aber in der übrig bleibenden Region die ge-
nauere Stelle der Reduction, resp. das oder die in Wegfall gekommenen
primären Segmente nicht angeben. Ich habe daher in der Tabelle die
Segmente der muthmaßlichen Reductionszone nur durch eine
punctierte Linie von einander getrennt. Ich hoffe, daß mein Versuch
erneute u.nd vermehrte embryologische Untersuchungen in's Leben
rufen wird, deren Ziele ja durch jene Tabelle genügend gekenn-
zeichnet sind; vor Allem würde der Nachweis des einen bei sämmt-
lichen Arachnida exclusive der Scorpiones^ fehlenden post-
genitalen Segments von besonderer Bedeutung sein, einmal um
die übrigen Arachnida mit den Scorpiones in Einklang zu bringen,
dann um wenigstens an den Embryonen eine Abgrenzung des Meso-
gegen das Metasoma bei den ersteren zu ermöglichen. Yon. ebenso

459

großer Bedeutung würde endlich die Klarlegung der primären Gliede-
rung des vorderen Theiles des ursprünglichen Mesosoma der Opiliones
sein, da die von mir vermuthete Reduction des praegenitalen und des
eigentlichen Genitalsegments von hohem systematischen Werth für
die Abgrenzung der Opiliones wäre.

Es ergiebt sich nun aus obiger Tabelle, daß sämmtliche Chelice-
rata ein Prosoma mit 6 Extremitätenpaaren und 7 Metameren (nach
Heymons] besitzen, daß ferner die Genitalöffnung dem 9. Meta-
mer oder dem 2. Mesosomal segment, die Afteröffnung ur-
sprünglich dem 20. Metamer oder 6. Metasomalsegment ange-
hört. Daraus folgert dann weiter die Homologie des Telsons bei
sämmtlichen Formen, wo es überhaupt noch zur Ausbildung gelangt,
wie man es ja schon lange anzunehmen gewöhnt ist. Interessant ist
es, daß bei fast allen Vertretern der Cheliceraia das Prosoma von
einem einzigen großen Rückenschild bedeckt wird, und es
scheint dies bereits ein Character der Stammformen der gesammten
Reihe gewesen zu sein, was schon A. C. Oudemans ausgesprochen
hat. Aber nicht alle Cheliceraten verhalten sich so. Bei den Palpi-
gradi^ Tartaridae und Solifugae beobachten wir eine Gliederung des
ursprünglich einfachen Carapax, und es hat nicht an Forschern ge-
fehlt, die diese Gliederung, namentlich bei den Solifugen, als einen
primitiven Character aufgefaßt haben. Heute können wir dies nicht
mehr annehmen; wir müssen vielmehr denjenigen Forschern Recht
geben, die die Gliederung des Carapax der Cheliceraten-Formen
als eine sec un dar e aufgefaßt haben.

Die Schlüsse, die wir aus vorstehender Tabelle für die Verwandt-
schaft und Phylogenie der Cheliceraten- Ordnungen ziehen können,
sind vielleicht deswegen beachtensweith, Aveil sie fast ganz mit
den von R. J. Po cock 2"^ auf Grund anderer Voraussetzungen ge-
wonnenen Resultaten übereinstimmen. Pocock unterscheidet unter
den echten Arachnida 2 Hauptgruppen: 1) die Ctenophova [Scor-
pio?ies) und 2) die LipOCtena (die übrigen Arachniden), namentlich
in phylogenetischer Beziehung, da er es für ausgeschlossen hält, daß
die Lipocteiia von den Scorpionen, die den im Kampfe um's Dasein
so brauchbaren Giftstachel besitzen, abstammen könnten. Er kannte
noch nicht den großen Unterschied, der zwischen beiden Gruppen in
der Zahl der Segmente des Meso- und Metasoma besteht, der gewiß
nur geeignet ist, der Natürlichkeit der Pocock'schen Eintheilung
noch mehr Wahrscheinlichkeit zu verleihen. Auf Grund obiger Be-
merkungen und der großen Übereinstimmung in der allgemeinen
Körperorganisation der Scorpiones und der niederen Vertreter der
Lipoctena ist es aber unmöglich, beide Gruppen von verschiedenen

460

Zweigen àex Mero stornata abzuleiten, wie es Lauriers versucht hat.
Wir müssen vielmehr annehmen daß beide Gruppen einem ge-
meinsamen Stamme iProtarachnida) ihren Ursprung verdanken,
der sich von den Gigantostraca abgezweigt haben dürfte.

Sodann trennt Po cock die Liportena in 3 Gruppen: 1) die Ccittlo-
gastra [Pedipaipi, Araneae)^ 2) die ßfycetOj^hOVCl [Solifugae) und
3) die Holosotnata [Chelonethi^ Opiliones und Acarina) ^ von denen
die beiden letzten etwas näher mit einander verwandt sein sollen.

Die Verwandtschaft der Araneina mit den Pedipalpi dürfte wohl
heut zu Tage als sicher begründet angesehen werden; wesentliche
PunctP, in denen beide Ordnungen übereinstimmen, sind das Erhalten-
bleiben des praegenitalen Segmentes, (Ue Umwandlung desselben in
einen breiteren oder schmäleren Stiel des Hinterleibes und die Zu-
gehörigkeit der beiden Paare von Athmungsorganen zum 2. und 3. Seg-
ment des Mesosoma, was nach den embryologischen Untersuchungen
der letzten 10 Jahre ^9, 36, '^^ festzustehen scheint; es ist demnach un-
möglich die beiden Lungenpaare der Pedipalpi zum 3. und 4. Segment
zu rechnen, wie Po cock es gethanhat; auf eine solche Weise erlangte
er allerdings eine bessere Übereinstimmung mit den P&eudoscorpiones^
diese existiert aber anscheinend nicht mit Bezug auf die Lage der Ath-
mungsorgane. Bei letzteren liegen die Stigmata im 3. und 4. Segment
des Mesosoma, dagegen bei den Pedipalpi und Araneina im 2. und 3.,
so daß das 1. Stigmenpaar der Pseudoscorpiones dem 2. Lungenpaar,
resp. Tracheenpaar der anderen entsprechen würde. Dies ist ein sehr
bemerkenswerther Unterschied zwischen den Pedipalpi und Chelonetln.,
die sonst in der Gliederung des Körpers eine große Übereinstimmung
zeigen. Das Vorhandensein von nur 1 Gnathopodenpaar (2. Extremi-
tätenpaar), die gleichartige Bildung des Mundes, die Lage der Ge-
schlechtsöffnung hinter der 2. Bauchplatte des Mesosoma etc. scheint
mir sehr für eine allerdings weit zurückliegende Verwandtschaft der
Pseudoscorpiones mit den Pedipalpi zu sprechen, die bereits von
Po cock vermuthet wurde; doch sind die Unterschiede zwischen
beiden Gruppen schon sehr bedeutende. — Die Verwandtschaft der
Opiliones mit den Pseudoscorpiones ist schon des öftern besprochen
worden, und die namhaftesten Forscher haben sich für dieselbe
erklärt. Einerlei ob das fabelhafte Gihocellum Stecker ^s wirklich

37 F. Purcell, Note ontheDevelopmentof the Lungs, Entapophyses, Tracheae
and Genital Ducts in Spiders. Zool. Anz. 18. Jhg. p. 396—400. 1895.— L. H. Gough,
The Development of Admefus pumilio Koch, a contribution to the Embryology of
the Pedipalpi. Inaug.-Diss. Basel, 1901.

^ A. Stecker, Anatomisches und Histologisches über Gihocellum, Arch. f.
Naturgesch. 187fi. Man vergleiche hierüber auch die kritischen Bemerkungen von
W. Sßrensen in der sub^-^ citierten Arbeit.

461

existiert oder nicht, so scheinen doch Beziehungen zwischen beiden
Gruppen zu bestehen, die leider durch zahheiche neu erworbene
Charactere sehr verwischt worden sind. Die Ausbildung von Kau-
laden am 2. — 3., manchmal auch noch am 4. Extremitätenpaar, das
Schwinden der beiden ersten Segmente des Mesosoma, die Vorwärts-
verschiebung der Genitalöifnung scheinbar zwischen die Hüften
des letzten oder der letzten Beinpaare des Prosoma, sowie zahlreiche
Eigenthümlichkeiten ihrer Anatomie sind tiefgreifende Unterschiede
zwischen Opiliones und Pseudoscorpiones ^ von denen sich jedoch die
Mehrzahl wohl erst innerhalb der Ordnung entwickelt haben dürfte.
So z. B. das Auftreten der Kauladen an dem 3. oder 3. und 4. Extre-
mitätenpaar; denn die Acarina, die in ihren ursprünglicheren Ver-
tretern mit den Opiliones u. A. den Verlust des vorderen Stigmen-
paares der Pseudoscorpiones und die Vorwärtsverschiebung der
Genitalöffnung 38* theilen, zeigen uns nur das 2. Extremitätenpaar in
enger Beziehung zur Bildung des Mundes, wenn auch keine eigent-
lichen Kauladen mehr ausgebildet werden. Letztgenannte Gruppe
scheint jedenfalls noch enger mit den Opiliones^ als diese mit den
Pseudoscorpiones verwandt zu sein.

Es handelt sich nun weiter um die Stellung der Solifugae^ die
bedeutend schwerer klarzulegen ist, als die der anderen Ordnungen.
Pocock vermuthet Beziehungen zu den Pedipalpi^ wie auch mit
Simon 39 zu den Pseudoscorpionen, und er stellt sie als Mycetophora
zwischen seine Caulogastra [Pedipaipi^ Araneae) und Holosomata
[Pseudoscorpiones etc.). Mir scheinen jedoch die Beziehungen zu den
Pedipalpi nur sehr dürftig zu sein, wie andererseits auch diejenigen
zu den Pseudoscorpiones nicht allzu deutliche sind. Sie theilen mit
letzteren allerdings die Lage der vorderen beiden Stigmenpaare des
Mesosoma, zu denen sich aber noch ein drittes verschmolzenes Paar
gesellt, sowie das Stigmenpaar des Cephalon, das seine Lage über den
Hüften der 4. Extremität des Prosoma hat. Bevor wir über die Em-
bryologie dieser aberranten Gruppe keine vermehrten Angaben haben,
läßt sich nur wenig in dieser Hinsicht vermuthen. Es ist nicht un-
möglich, wie ich es bereits oben aussprach, daß das Stigmenpaar
des Prosoma (5. Metamer) erst secundär dorthin verlagert wor-
den ist wie bei den Acarina^ und wir müßten dann für eine hypothe-

38a Es darf uns wohl nicht Wunder nehmen, wenn wir unter den so überaus
polymorphen Milben [Acarina] auch die gerade entgegengesetzte Verlagerung der
Genitalöffnung (z. B. bei den Hydrachniden] beobachten; bei den Acarina fehlt eben
eine Constanz in den gegenseitigen Lageverhältnissen mancher Organe oder deren
Offnungen (Stigmen, Genitalöffnung, After, Extremitäten), was wahrscheinlich mit
dem Verlust der primären Körpersegmentierung zusammenhängt.

39 E. Simon, Les Arachnides de France, VIL 1879. (p. 9, 10.)

462

tische Ahnenform der Solifugae das Vorhandensein von 4 Stig-
menpaaren an dem 2. — 5. Segment des Mesosoma annehmen,
deren erstes die erwähnte Vorwärtsverschiebung durchmachte. Die
Rückbildung des praegenitalen Segments, die Reduction der Segment-
zahl des Mesometasoma, die secundäre und ganz eigenartige Segmen-
tierung des Carapax, die Gestalt der Cheliceren, die Verschmelzung
der Coxae der 2. und 3. Extremität und zahlreiche andere Momente
aus der inneren und äußeren Anatomie trennen die Solifugae weit
von den Pseudoscorpiones und in noch höherem Maße von den Pedi-
palpi^ deren bisweilen auftretende secundäre Gliederung des Carapax
[Koenenia^ ScMzonotus etc.) nichts mit derjenigen bei den Solifugae
zu thun hat. Ich möchte daher in den Solifugae eine eigene Reihe
meiner Holotracheata erkennen , die nur noch lose mit den übrigen
Formen [Pseudoscorpiones etc.) zusammenhängt.

Endlich wäre noch die Verwandtschaft der Meridogastra Thor.,
speciell der recenten Gattung Cryptostemma Guér., mit einigen Wor-
ten zu besprechen. Erst vor kurzer Zeit hat F. Karsch^^ diese Frage
dahin entschieden, daß Cryptostemma k e ine Opilionide sei, wie man
seither angenommen hatte, während er andererseits es noch für das
Wahrscheinlichste hält, daß die Meridogastra mit den Pedipalpi näher
verwandt sein könnten. Gegen diese Annahme spricht aber die ab-
weichende Gestalt des Prosoma, der Cheliceren und namentlich das
Fehlen der großen Bauchplatte des 2. Segmentes des Mesosoma, hinter
welcher die Genitalöffnung liegt; doch kann man z. B. die latero-
ventrale Insertion der Hüften der 3. Extremität für eine derartige
Anschauung in's Feld führen. Es bleibt immerhin sehr schwierig,
nähere verwandtschaftliche Beziehungen von Cryptostemma zu irgend
einer anderen recenten Arachnidenordnung aufzufinden, und auch
ich vermag nichts Genaueres diesbezüglich anzugeben. Leider gelang
es mir bisher nicht, über die Athmungsorgane Aufklärung zu ge-
Avinnen. Ob schließlich auf das Vorhandensein einer Einschnürung
zwischen dem Prosoma und dem Mittel- und Hinterleib für die Ver-
wandtschaftsbestimmung besonderes Gewicht zu legen ist, vermag ich
ebenfalls nicht zu sagen, obgleich dieses Merkmal allerdings ein gutes
Criterium der Caulogastra Pocock zu sein scheint und eine Neuer-
werbung dieser Gruppe ist, die sich bei den übrigen Arachnida und
Merostomata nicht herausgebildet hat. Ich möchte daher vorläufig die
in Rede stehende Gattung mit der letztgenannten Unterclasse in Be-
ziehung bringen, mein Urtheil aber als ein sehr reserviertes aufgefaßt
wissen.

Werfen wir nun noch einen Blick auf die Lage der Respira-
tionsorgane bei den CheUcerata ^ so muß es uns auffallen, daß die-

463

selbe je nach den Ordnungen sehr wechselt, und wie die Lage, so auch
die Zahl der vorhandenen Paare. Die höchste Zahl finden wir bei Li-
mulus^ dessen 5 hintere Blattfußpaare die bekannten Kiemenlamellen
tragen, während diese an dem ersten fehlen. Von diesen 5 Kiemen-
paaren, die zum 10. — 14. Metamer gehören, finden wir beim Scorpion
4 (am 11.— 14. Metamer) als Lungenpaare wieder, bei den Chelonethi
aber nur noch 2 als Tracheenpaare am 10. und 11. Metamer, bis end-
lich bei den Opiliones und Acarina nur noch 1 Paar als Tracheen ur-
sprünglich am 11. Metamer (muthmaßlich) entwickelt wird. Dahin-
gegen zeigen uns die Pedipalpi und Aratieina ein Lungenpaar, das
dem 1. Blattfußpaar ohne Kiemen bei Limulus entspricht, mithin sein
Homologen sonst unter den Arachniden nicht hat, falls nicht das
Tracheenpaar des Prosoma bei den Solifugae auf das gleiche Segment
zurückzuführen ist, was ich für sehr wahrscheinlich halten möchte.
Das 2. Lungenpaar der Pedipalpi entspricht jedoch dem 1. Kieraen-
paar von Limulus^ ebenso die 3 mesosomalen Stigmenpaare der Soli-
fugae den 3 ersten Kiemenpaaren jener berühmten Xiphosure. Wir
werden so zu der Annahme geführt, daß die Vorfahren der heute
lebenden Cheliceraten, insgesammt der Gigantostraken, minde-
stens an dem 2. — 6. Segment des Mesosoma Kiemenpaare
trugen, die erst innerhalb der verschiedenen Ordnimgen
in einer verschiedenen Anzahl erhalten blieben, nachdem
sie sich zuvor bei den hypothetischen ProtaracJmida m. zu so-
genannten Lungen und aus diesen eventuell in Tracheen
umgewandelt hatten. Die Umwandlung der Kiemenlungen zu
Tracheen muß man ferner mit Pocock an 2 verschiedene Stellen der
AracJmida verlegen, einmal an die Wurzel der Dipneumones^ sodann
an die Wurzel der Mycetophora Pocock und Holosomata Pocock, für
welche beide Unterclassen ich eine höhere Gruppe der H olo truche ata
errichten möchte, die den Catilogastra Pocock gleichwerthig ist, und
Po cock's B der Lipoctena entspricht.

Ich gebe mich der Hoffnung hin, daß die hier vertretenen An-
schauungen über die Verwandtschaft der Cheliceraten, speciell der
Arachniden, die trotz der veränderten, auf moderner Basis ruhenden
Grundlagen in so schöner Übereinstimmung mit den bereits 1893 von
E.. J. Pocock veröffentlichten, aber leider noch wenig berücksichtig-
ten phylogenetisch -systematischen Resultaten stehen, der Lösung
dieser so oft umstrittenen Frage um ein gewisses Stück näher ge-
kommen sind, und daß man heute mit vollem Recht die alte Ein-
theilung der AracJmida in Arti iro g astres und Sphaerogasires oder in
die beiden Gruppen Ray Lankester's, der Aerobranchia und Lipo-
branchia^ als künstlich bezeichnen muß. Die Zukunft wird lehren, ob

464

die von Po cock und mir durchgeführte Gruppierung der Arachniden-
ordnungen haltbar ist oder nicht; die heute lebenden Ordnungen
trennen sich meist ungemein von den hypothetischen Stammreihen,
und ihre Organisation verräth uns meist kaum mehr als das Vor-
handensein oder Fehlen einer Convergenz zu jenen Reihen.

Wenn wir so auf Grund unserer heutigen Kenntnis der Cheli-
ceraten einen Stammbaum dieser Reihe aufzustellen versuchen,
so könnte derselbe in den Hauptgedanken vv^ohl kaum anders aus-
fallen, als ich ihn hier wiedergeben möchte. Man wolle dies kühne
Unternehmen nicht bloß als ein Spiel der Phantasie betrachten; wenn
derartige Stammbäume auch zum guten Theil auf Speculation beruhen,
so sind sie doch auch werthvoll dadurch, daß sie neuen Forschungen
den Weg zu weisen geeignet sind.

Muthmaßlicher Stammbaum der Chelicerata.

Thclr/phonidcL&

ScfdzoTLOtidxic
FdtpigraÄ.t

CitcZoneUw

OpiLio7ics
Acarirux,

CriLstacea

jicmiaspis
^phosuTtv

Pantopoda

[Die bisher oft als sicherangenommeneReihe: Trilohita — Merostomata — Arach-
nida erscheint mir aus zahlreichen Gründen als nicht mehr haltbar; die Trilohita
stellen vielmehr mit den Crustacea, wie auch die Pantopoda, eine den Chelicerata
gleichwerthige Reihe nach unseren heutigen Kenntnissen dar.]

465

Aus obigem Stammbaum ergiebt sich folgende systematische Ein-
theilung der Chelicerata:

Reihe: Chelicerata Heymons, (C.B.).

I. Classe: Merostoinata(Dana) Woodw.

2. — 6. Extremitätenpaar des Prosoma mit Kauladen, 2. — 7. Paar
des Mesosoma blattförmig, an der Hinter-(Innen-)seite der 5 letzten
Paare mit Kiemenlamellen [Limulus).

1. Unterclasse: Gigantostraca Haeckel.

1. Ordnung: Haplochelata m.^o_

2. Unterclasse: Xiphosura Latr.

2. Ordnung: Polychelata m.

II. Classe: Araclmida.

Die Kauladen der Extremitäten des Prosoma bis auf die des 2. — 4.,
2. — 3. oder des 2. Paares, bisweilen auch ganz rückgebildet; Extremi-
täten des Mesosoma rudimentär, umgewandelt oder rückgebildet; die
Kiemen der Merostomata in Kiemenlungen oder Tracheen verwandelt,
diese bisweilen rückgebildet.

l. Unterclasse: Cteidophora m.^^

(= CtenopJiora Pocock).

3. Ordnung: Scorpiones Hemprich u. Ehrenberg.
2. Unterclasse: Lipoctena Pocock.

A. Caulogastra Pocock.

^^ Bisher bezeichnete man die Merostomata oft als eine »Unterclasse« der Cru-
stacea, wie man ähnlich auch mit den TrjYoiiY« verfuhr. Es sind aber heute diese
beiden Gruppen von den eigentlichen Crustacea abzutrennen ; die Trilobita vereinigen
sich mit den Crustacea zu den Teleiocerata Heymons, die 3Icrostomata mit den
Araclmida zu den Chelicerata. Teleiocerata und Chelicerata stellen Reihen oder
Gruppen dar, welche direct dem Begriff des Typus der Athropoda, dem Reiche
der Gliederfüßler, untergeordnet sind. Merostomata und Arachnida, wie auch
Trilohita und Crustacea sind dagegen als Classen zu bezeichnen, die sich in
Unterclassen etc. gliedern; die letzteren zerfallen dann erst in Ordnungen etc.
So sind die Gigantostraca und Xiphosura 2 Unterclassen der Classe der 3Iero-
stoinata, beide mit nur 1 Ordnung, so weit unsere Kenntnisse bis jetzt reichen.
Daher möchte ich die Eurypteridae als Haplochelata (weil sie nur 1 Scherenpaar [an
den Cheliceren] tragen) bezeichnen, die TIemiaspidae und Limulidae als Polychelata

weil sie an 3 — 5 Extremitätenpaaren des Prosoma Scheren tragen [Limulus]) zu-
sammenfassen, deren 2 Familien schon seit längerer Zeit aufgestellt sind. Es wird
in Zukunft gut sein, die Heìniaspidae gegen die Limulidae in der Weise abzu-
grenzen, daß die ersteren die Formen mit getrenntem Meso- und Metasoma, die
letzteren diejenigen mit verschmolzenem Mesometasoma umfassen.

*^ o /.TEiç (Kamm) (pioeiy = tragen; für den bereits in der Zoologie vergebenen

Namen: Ctenophora Blackw., von Pocock vorgeschlagen.

31

466

a. Megoiìerculata m. ^2,

4. Ordnung: Pedipaipi Lati.

5. - Araneae Sund.

b. Cryptoperculata m.^^^

6. Ordnung: 3Ieridogastra Thor. ICryptosiemma Gnér.
B. Holotracheata m.

a. Holosomata Pocock.

T.Ordnung: Chelonef hi Thor.
S. - Opiliones Sund.

9. - Acarina >Jitzscli.

b. Mycetophora Pocock.

10. Ordnung: Solifugae Sund.
Marburg, den 20. Februar 1902.

2. Observations on the Structure of the Exuvial Glands and the Formation
of the Exuvial Fluid in Insects.

By W.L. Tower.

(With 8 figs.;

eingeg. 22. Februar 1902.

In Insects, the end of one developmental stage and the beginning
of another are marked by the casting of the cuticular covering, and of
the intima of all ducts and tracheae and of the alimentary canal. These
are then replaced by a fresh development of the cuticula over all the
hypodermal tissues thus laid bare. This process has been repeatedly
observed from the outside, and we know in detail the manner of the
casting and the time required to complete it in many insects. Of the
internal changes, however, which take place during ecdysis, we have
almost no mention, excepting a few scattered and incomplete accounts.
The observations which are recorded in this paper were made
upon larvae of the Chrysomelid beetle, Leptinotarsa decem-lineata Say.

My material was killed in :

Saturated Cor. Sub. (HgCl2) in 35^ alcohol . . . TOccm.

Glacial Acetic Acid 30ccm.

This was used for one minute or less at a temperature of 60° — 65°C.
and was followed by a solution of:

Saturated Cor. Sub. (HgCia) in 35 X alcohol . . . 99ccm.

Glacial Acetic Acid I com.

42 Màyaç = groß, operculum = Deckel, wegen der großen Bauchplatte Ge-
nitalopercula) des 2. Mesosomalsegmentes, die die Geschlechtsausführungsgänge
nach außen bedeckt; y.Qimo; = verborgen, operculum, wegen des Fehlens der
großen Bauchplatte vVr der Geschlechtsöffnung.

467

for from thirty minutes to six hours according to the size of the larvae.
Specimens were put into the first solution alive and were then quickly
withdrawn, cut in several places, and put into the weaker solution.
The material was dehydrated in the usual manner, cleared in a mix-
ture of Cedar oil and Xylol, and imbedded in paraffin. Sections were
cut 62/3 H^- ^^^ 10," iïi thickness, and stained with Heidenhain s Iron
Haematoxylin , and Mayer's Haemalum, and double stained with
Orange G., or Zwaardemaker's Safranin.

Material killed in Perenyi's fluid, several Picric Acid mixtures,
hot water, Hermann, Fleming (strong formula) and vom Rath,
was also studied. The three latter gave results which were good, but
not as uniform as the sublimate-acetic acid mixtures. I found Perenyi
and the Picric compounds entirely unreliable, whereas hot water gave
only a fair preservation.

The existence of a fluid between fhe old cuticula and the new at
ecdysis was first observed by Newport. This discovery has been con-
firmed many times by others, but Gonin (1S94) was the firstto demon-
strate its presence by modern histological methods. According to the
observations of this author and of Professor Bugnion (Packard,
1898), a liquid was found which nearly or quite covered the surface of
the larva [Pieris brassicae) at ecdysis. At the same time, the authors
noticed certain large cells, lying as Bugnion states, in the region be-
tween the head and the prothoracic segments. These cells were seen to
be extruding between the two layers of cuticula a substance which
■was coagulated by the reagents, but they did not seem to the authors
to be true glands like the unicellular glands of other forms. The
authors further state that if these cells do function as organs secretine
this exuvial fluid, they ought to be found scattered all over the body
instead of restricted to a small area, and this seemed to them a good
reason for thinking that these cells do not secrete all of this fluid or
perhaps any of it, but rather that it is secreted by the hypodermis in
every part of the body.

In the form which I have studied, there is a distinct, and often a
large coagulum in sections made of larvae that are undergoing ecdysis.
Not only at pupation, as has been observed by Newport, Gonin,
Bugnion and others, but at every moult this fluid is formed in greater
or less abundance, separating the old and new cuticulas, but it is most
copious at the moult which the animal undergoes when the larva
becomes a pupa.

In L. decem-Uneata there are found at ecdysis in, or just below
the hypodermis, large, highly vacuolated cells with deeply staining
nuclei. These cells often send blunt processes through the hypodermis

31*

469

AU figures are from sections of L. decem-Uneata, and were drawn with a Abbe
Camera, from materiul killed in Acetic Sublimate and stained with Mayer's
Haemalum.
Fig. 1. Transverse section of the pronotum of a pro-pupa just before the final

transformation, showing the closely packed, and highly vacuolated

exuvial cells. Bausch &• Lomb -/s in. obj., 2 in. oc. 160 mm.
Fig. 2. Exuvial cell in process of degeneration. Bausch & Lomb Vs in- obj., 1 in.

oc, 160 mm.
Fig. 3. Exuvial cell in the most extended condition pouring out its contents be-
tween the old and freshly forming cuticula. Bausch &- I>omb i/o in.

obj., 1 in. oc, 160 mm.
Fig. 4. Exuvial cell in stage of degeneration. Bausch &• Lomb '/r, in. obj., 1 in. oc,

1 70 mm.
Fig. 5. Exuvial gland in a late stage of degeneration, just before being attacked

by phagocytes. Biusch & Lomb i/n in. obj., 1 in. oc, 170 mm.
Fig. G. Exuvial or seligerous cell in larvae of third instar. Bausch 6c Lomb i/s in.

obj , 1 in. oc, 160 mm.
Fig. 7. Setigerous cell in the third larval stage just before ecdysis, showing a stage

intheformationof anewhair. Bau?ehiS: Lomb Vs^n- ol^j-j 1 in- oc, 165 mm.
Fig. S. Section of the body wall showing separation of the old cuticula from the

hypodermis by the exuvial fluid in the pro-pupal stage. B.iusch cV Lomb

If, in. obj., 2 in. oc, 160 mm.

by which they are seen to be pouring out their contents (Fig. 8)
between the oLl and the rapidly forming new layer of cuticula. They
are most abundant along the anterior edge of the pronotum, Avhere
they are often thickly crowded together (Fig. 1), but they are also
found scattered irregularly over the body surface, being quite abundant
about the base of the legs. In sections made through a larva about to
pupate these cells (Fig. 1 are found to be well developed and distended
with a secretion (Figs. 1 and 3). Soon, however, their contents are
extruded between the old cuticula and the hypodermis, forming a
thin layer between them. The hypodermal cells are now perfectly
naked and no trace of the new cuticula can be found (Fig. 4).

At this time these cells are large with a deeply staining nucleus
and two dense nucleoli. They connect with the exterior by a more or
less blunt process which may open in a small pore (Fig. 3) or in a
large rupture in one side of the cell. The cell wall is relatively thin,
but perfectly distinct, and shows no modifications of any kind. The
Cytoplasm is composed of a watery albuminous material in the form
of globules surrounded by the denser ]ilasma. The vacuoles found in
preparations are probably in life filled with a fluid which is extracted
in preparation, for they remain unstained by anything I have used.
Only in rare cases have I found a faint staining of the contents of
these vacuoles. The plasma is finely granular and shows no characters
of interest. The nucleus of these cells is large, round or oval in shape,
and often branching more or less (Fig. 3) in fine dendritic processes
between the chylema globules of tlie cytoplasm. Tiie nuclear mem-

470

braue is at this stage sharply defined over the body of the nucleus,
but less so on the ramifications. The densely granular nucleoplasm is
filled with a large number of rounded, deeply staining bodies which
react like chromatin towards all stains and alone are stained by
thionin. A delicate linin reticulum connects these bodies with one
another. Two dense masses — nucleoli (?) — are rather characteristic
of this stage. These stain intensely and from them radiate larger fibres
through the nuclear reticulum, often in the form of an aster, but there
is no regularity in this character or in their position.

It is these cells which have been seen by Gonin and Bugnion,
at pupation, when they are large and extremely vacuolated. Bugnion,
however, doubts the glandular character of these cells, but offers no
explanation of their origin, use, or fate. In the embryo and younger
larval stages these cells are not found in the same condition in which
Gonin found them or as described above, but they exist as different
structures as far as appearance and function are concerned. The
changes which these cells undergo during larval life are interesting.
In a late embryonic stage certain cells of the hypodermis are seen to
be enlarging, the nucleus becomes large and round and develops a
dense nucleolus. This growth continues until near the time for hatch-
ing, when the cell develops a single hollow hair. After hatching
and during the early larval stages these short hollow hairs are scattered
over the entire surface of the body. They are most numerous in the
first larval stage, becoming less and less so until all trace of them is
lost in the fourth larval instar.

The hair is a hollow cuticular tube open at the distal end and
continuous with the primary cuticula at the proximal end (Fig. 6, 1).
Its interior is filled with protoplasm which is continuous wdtht hat
of the cell beneath the hypodermis, connection between the hair
and cell being maintained by a delicate canal which pierces the cuti-
cula. The cell body is composed of rather dense protoplasm with
numerous small, clear vacuoles. The nucleus is large, its diameter
being equal to the radius of the cell. The nuclear membrane is well
developed and numerous small chromatin bodies are scattered through
the nucleoplasm and connected by a linin network. One or two den-
sely staining bodies are found in each nucleus and may be the nucleoli
or aggregations of chromatin. I have been unable to detect any nerve
fibres connected with these cells.

This condition is found in the middle of one of the early instars,
while the animal is actively feeding. When the time draws near for
ecdysis, the protoplasmic process is withdrawn from the hair and canal,
and the cell itself draws away from the cuticula, leaving a small cavity

471

jn which the hair lies. At first the hair is without any chitin and has
only a thin external layer of homogeneous substance. The hair may
be much curved as it lies in the cavity (Fig. 7), which is filled with a
fluid secretion of the cell. After the hair is completely formed the
secretion of this fluid is very rapid, the cavity becomes large and the
nucleus and protoplasm of the cell are crowded down and to one side.
The fluid, however, is not stored in the cell, but in the cup-shaped
invagination in which the hair lies. Small globules of this material
can be seen in the cytoplasm, but they are evidently extruded before
any great amount is collected in the cell. This secretion is largely
water, but a small precipitate forms when the animal is killed. This
precipitate is finely granular, occasionally stringy, and stains precisely
like the exuvial fluid which is found a few hours later, separating the
hypodermis and cuticula. It does not resemble the haemolymph: it
stains difl'erently with all analins; and it is more finely granular and
often shows a peculiar stellate form of coagulation which the haemo-
lymph never does. This latter stellate form of coagulation appears
after killing with sublimate acetic, Hermann, Fleming (strong), or
vom Rath, and is probably not due to the peculiar action of any one
killing fluid.

The withdrawal of the hair, and the secretion of the fluid
require from thirty to eighty hours for their completion. When the
time for ecdysis arrives, the hair and the liquid contents of the cavity
about it, are, by the contraction of the cell, extruded between the old
cuticula and the hypodermis. The liquid serves as a cushion, protecting
the delicate hypodermis from injury by being brought into too violent
contact with the hard cuticula, and allowing room for the new cuti-
cula to form. This now develops as a thin, continuous layer covering
the whole body surface as well as the hair. In the later stages of the
larva the hairs are lost and these cells remain as glandular looking
cells lying beneath the cuticula. It was in this stage that I first noticed
them. In the younger larval stages the cells do not change much in
character during ecdysis, excepting that there is a decrease of size due
to the extrusion of material to form the exuvial fluid. In the last two
larval stages almost all the hairs have been lost and these cells exist
as large unicellular glands, which now take on the peculiar and charac-
teristic structure shown in Fig. 3.

At pupation these cells are turgescent with the exuvial fluid
(Fig. I), which is extruded between the hypodermis and cuticula,
separating them. During the expansion of the wings, mouth parts and
legs, and the formation of the pupa, this fluid surronnds them, and
its solid part is gradually precipitated upon the surface of the animal,

472

leaving the more fluid portion in contact with the old cuticula. When
the rupture of the old cuticula comes and the fluid is exposed to air
it hardens, and cements the appendages to the body. However, if the
pupa be put into water or weak alcohol the cementing material is dis-
solved, and the appendages are set free, a fact also observed by Gonin
and Bugnion. I am ignorant of the nature of this fluid.

In the pupa most of these cells degenerate, and during the life of
the pupa many entirely disappear. A considerable number remain upon
the pronotum to secrete enough fluid to start the animal in the final
ecdysis. In the breaking down of one of these cells the body of the
cell becomes densely granular (Fig. 2), the nucleus exceedingly granu-
lar, and the nucleoli(?) are lost (Fig. 4). This continues until the cell
body is small, the nuclear membrane lost, and the nucleus a mass of
irregular, dense granules (Fig. 5). Soon the cell is detached from the
hypodermis, and floats free in the haemolymph, where it is destroyed.

In Clisiocampa americana^ I have observed the cells which form
the hair and secrete the exuvial fluid degenerate to a condition like
that shown in Fig. 5, then develop into one of the large scales which
cover the body of the imago.

Summary: The exuvial glands are not true glands, but the seti-
gerous cells which, in early life, are chiefly concerned with the forma-
tion of the hairs upon the body; but upon the loss of these, the cell
takes on the function of secreting the exuvial fluid, which is most
copious at pupation. These cells degenerate in the pupa, and take no
part in the formation of the imaginai ornamentation.

Hull Zoological Laboratory. University of Chicago, Chicago, 111., U. S.A.
1 Feb. 1902.

Bibliography.

1894. Gonin, J., Recherches sur la métamorphose des lépidoptères. De la forma-
tion des appendices imaginaux dans la chenille du Pieris hrassicae. Bull.
Soc. Vaud. sci. Nat. Vol. XXX. pis. 11—15. p. 89—138.

1898. Packard, A. S., A Text-Book of Entomology. New York. (XVII, 729 p.

1898. Bugnion, E., Letter to Packard (1898). p. 613— 615.

3. Verzeichnis der in der näheren Umgebung von Göttingen gesammelten

Milben.

Von Hans Voigts, Oslebshausen (Bremen).

eingeg. 5. März 1902.

Ende April bis Anfang Juni vor. Jahres habe ich in der näheren
Umgebung von Göttingen (i. Hannover) auf meinen coleopterologischeu
Excursionen auch auf die Milben und Collembolen meine Sammel-
thätigkeit ausgedehnt, die erfreulicher Weise recht gute Resultate er-
geben hat. In liebenswürdiger Weise hat die Bestimmung der Milben

473

Herr Dr. A. C. Oudemans-Arnhem übernommen, dem ich an dieser
Stelle nochmals meinen herzlichsten Dank dafür ausspreche.

Die größte Ausbeute habe ich am Eingang eines Felsenkellers, in
unmittelbarer Nähe des Rohns-Gasthauses gemacht, indem ich theils die
auf feuchten Blättern liegenden Steine absuchte, theils das Laub selbst
durchsiebte. Außerdem sammelte ich vorübergehend im "Walde von
Mariaspring und in der Nähe von Nikolausberg.

Wie die folgende Liste ergiebt, habe ich an 7 Tagen (22., 26. IV; 3.,
5., 13., 23 .V; 5. VI.) 33 verschiedene Arten in 133 Exemplaren erbeutet.
Zu meiner großen Freude ist es mir geglückt, auch eine neue Species
zu entdecken, die JS^otasjyis Voi ff f si Ouàms. '^, welche der Autor, wie er
mir mittheilte, in der »Tijdschrift voor Entomologie« beschreiben und
abbilden wird; wann dies geschieht, ist jedoch noch unbestimmt, viel-
leicht erst im nächsten Jahre, da für den diesjährigen Band schon ge-
nügend Material vorhanden ist.

Leider habe ich Studierens halber die zeitraubende Sammelthätig-
keit noch nicht wieder aufnehmen können, halte es aber bei der ver-
hältnismäßig großen Zahl der gefundenen Arten für meine- Pflicht, die
Liste derselben zu veröffentlichen, zumal, so viel ich weiß, über das
Vorkommen von Milben bei Gottingen bisher noch nichts bekannt ist.

Ich bemerke noch, daß die Bestimmung der Collembolen mein
Freund C. Borner, Marburg, freundlichst übernommen hat; ich hoft'e
das Resultat in nächster Zeit ebenfalls veröffentlichen zu können.

Parasitidae.

1) Parasitus fucomm (de Geer).

An Necrophorus. Hainberg. 22. IV.; nympha (30 Ex.).

2) P. homhorum Gudms.

An Bombus. Rohns. 26. IV.; nympha (10 Ex.).

3) P. longuhis (C. L. Koch).

Nikolausberg: zwischen faulendem Laub, 5. V. (1 Q).

4) P. crassipes (L.).

Rohns: unter auf feuchten Blättern liegenden Steinen. 13. V.;
tritonympha femin. gener. (1); deutonympha (1).

1 Nachträglich hat mir Herr Dr. Oudeman s die folgende kurze Diagnose der
neuen Art gesandt: »Länge: 375 u. — Farbe fast schwarz, Kopf und ein ovaler
Fleck an der Vorderseite des Rückens braun. — Form wie die der Not. suhglohula
Oudms., seminulmn (Panz.) und suhseminulum Oudms. — Klauen tridactyl. Trans-
lamella nur eine Linie. Abdomen ohne Haare. Flügel normal. Pseudostigmatisches
Organ von mittlerer Größe, mit dünnem Stiele und fast spulförmigem Kopfe, wel-
cher am distalen Ende jedoch abgerundet ist. Lamellar- und Interlamellarhaare
glatt. Femur 2 normal. Schnauze stumpf. Lamellarspitze kurz. Beine kurz.«

474

5) P. septenirionalis Oudms.

Nikolausberg: zwischen faulendem Laub. 5. V. (1 Q).

6) Cyrtolaelaps nemorensis (C. L. Koch] .

Hohns: zwischen faulenden Blättern. 3. V. (3 Q).

7) C. cervus (Kram.).
Rohns: ebenda. 3. V. (l Q).

8) Macrocheies longispitiosus (Kram.).

Nikolausberg: zwischen faulem Laub. 5. V. (1 Q). — Hohns:
ebenda. 3. V. (1 $); 13. V. (1 Ç).

9) M. marginatus (Herm.).

Hainberg: an Necrophorus. 22. IV.; deuton. heterom, femin,
gener. (2). — Rohns: in faulem Holze. 3, V. (l do.); zwischen
faulenden Blättern. 13. V. (l do.).

1 0) 31. tridentinus (G. et E. Can.).

Nikolausberg: zwischen faulendem Laub. 5. V. (l Q.).

11) Emeus ostrinus (C. L. Koch).
Nikolausberg: ebenda. 5. V. (1 Q.).

12) E.Halleri (G. et E. Can.).

Rohns: in faulen Blättern. 3. V. (1 2)-

Trombidiidae.

13) Anystis haccarum (L.).

Eohns: zwischen feuchten Blättern. 13. V. (1). — Mariaspring:
unter Steinen. 23. V. (1); in feuchtem Laub. 5. VI. (1).

14) Poecilophysis pratensis (C. L. Koch).

Eohns: in faulendem Laub. 3. V. (3.); 13. V. (1.) — Mariaspring:
in feuchtem Laub. 5. VI. (1).

15) Linopocles motatorius (L.).

Rohns: in faulenden Blättern. 3. V. (2); 13. V. (3).

16) Eupodes celer (Herrn.).

Mariaspring: unter feuchten Steinen. 23. V. (16); in feuchtem
Holze. 5. VI. (3).

17) Bryohia lapidum (Herm.).

Mariaspring: unter feuchten Steinen. 23. V. (1).

18) Bdella virgtilata Can. et Fanz.

Mariaspring: zwischen feuchten Blättern. 5. VI. (1).

19) ^. capillata Kram.

Rohns: unter auf feuchtem Laub liegenden Steinen. 13. V. (1).

Tarsonemldae.

20) Disparipes homhi Mich.

Eohns: an Kombus. 26. IV. (1 $).

475

Oribatidae.

21) Camisia spinifcr (C. L. Koch).
Rohns: in faulenden Blättern. 3. V. (1).

22) Oribata geniculata (L.).

Nikolausberg: zwischen faulendem Laub. 5. V. (10).

23) 0. clavipes (Herrn.).

Nikolausberg: ebenda. 5. V. (3). — Rohns: unter auf feuchten
Blättern liegenden Steinen. 13. V. (2).
2^) 0. anrita (C. L. Koch).

Nikolausberg: ebenda. 5. V. (3). — Rohns: ebenda. 13. V.(l).

25) Kochia tegeocratia (Herrn.).

Nikolausberg: ebenda. 5. V. (2). — Rohns: in faulendem Laub.
3.y. (3); 13. V. (4).

26) Eremaeus similis (Mich.).

Rohns: in faulenden Blättern. 3. V. (1).
11) E . bipilis (Herrn.).

Rohns: ebenda. 3. V. (1).

28) Notaspis elimata (C. L. Koch).

Nikolausberg: unter Steinen, zwischen faulem Laub. 5. V. (1).

— Rohns: in faulem Holz. 3. V. (1).

29) JV". Voigtsii Oudms. nov. spec.

Rohns: zwischen faulen Blättern. 3. V. (1).

30) N. fritnaculata (C. L. Koch).

Rohns: zwischen faulem Laub. 3. V. (1).

31) Hoploderma dasijpus (Ant. Dug.).

Nikolausberg: unter Steinen, zwischen feuchtem Laub. 5. V. (1).

— Rohns: zwischen feuchtem Laub. 13. Y. (2).

Acaridae.

32) Tyroglyphus fucorum Oudms.

Rohns: unter Steinen, zwischen feuchtem Laub. 13. V.; hypo-
pus(l).

33) Carpoglyphus passularum (Hering).

Göttingen: in einer Droguerie in Feigenabfall. April; larva,
nympha, (J^, Q (zahlreiche Ex.).

4. Galictis Allamandi Bell aus Honduras.

Von Prof. Dr. A. N ehr in g in Berlin.

eingeg. 7. März 1902.

Unter Bezugnahme auf einen Aufsatz über Galictis canaster
Nelson, Gal. crassidens Nhrg. und Gal. Allamandi Bell, den ich in
dem Sitzungsberichte der Beri. Ges.'Naturf. Freunde vom 19. Nov.

476

1901, p. 209 — 21G, veröffentlicht habe, gebe ich hier einige Mit-
theiUmgen über eine aus Honduras stammende Galictis^ welche ich
fur Gal. Allamandi halte. Dieselben stützen sich auf ein Exemplar,
das ich vor wenigen Tagen von der bekannten Naturalienhandlung
von \V. Schlüter in Halle a, S. für die mir unterstellte Sammlung
erworben habe. Es handelt sich um den gut präparirten lialg und
den zugehörigen Schädel eines jungen Individuums, welches von
W. Schlüter als r)Galictis vittata var.« bezeichnet Avar.

I)a ich mich seit 1885 vielfach mit den GaZ/c^/ó- Arten und ihrer
geographischen Verbreitung befaßt habe^, so war es mir leicht, zu
erkennen, daß der vorliegende Balg aus Honduras nicht von dem
kleinen Grison [Gal. vittata Schreb.) oder einer seiner Varietäten her-
rührt, sondern eine der geographischen Formen des großen Grison
[Gal. Allamandi Hell bezw. Gal. crassidensì^hrg. repräsentiert. Dieses
crgiebt sich aus der Beschaff'enheit seines Haarkleides, seinen Großen-
verhältnissen und aus den Formverhältnissen des Gebisses.

Das Haarkleid, welches bei Gal. vittata relativ lang und locker
ist, zeigt sich hier kurz, dicht und relativ steif. Die Stirnbinde ist
Aveiß, ebenso die Spitzen der Haare des Scheitels, Nackens, Rückens
und Schwanzes. (Bei Gal. vittata gelb.) Die Schnauze, die Kehle,
die Unterseite des Rumpfes und die Extremitäten sind schwarz behaart;
außerdem erscheint auch die Oberseite des Rumpfes relativ dunkel,
da die weißen Haarspitzen nicht so stark hervortreten, Avie die gelben
Haarspitzen bei Gal. vittata.

Was die Groß en Verhältnisse anbetrifft, so zeigt vorliegender ]^)alg
Avesentlich größere Dimensionen des eigentlichen Körpers, als gleich-
alterige Bälge der Gal. vittata; dagegen ist der Schwanz relativ kurz.
Kopf und Rumpf messen 365 mm, der Hinterfuß 57, der SchAvanz incl.
der längsten Endhaare 105 mm. Bei der Beurtheilung dieser Maße
ist zu berücksichtigen, daß es sich um ein sehr junges Individuum
handelt; denn der zugehörige Schädel zeigt noch sehr jugendliche
Formen und reines Milchgebiß (ohne irgend Avelche Anfänge des Zahn-
wechsels), die Schädelknochen sind noch wenig fest und die Postor-
bitalfortsätze der Stirnbeine kaum angedeutet. Zwei in meinem Be-
sitz befindliche jugendliche Schädel von Gal. vittata aus der Gegend
von Piracicaba in Brasilien , Avelche ich meinem dort kürzlich ver-
storbenen Bruder CarlNehring verdanke, sind Avesentlich kleiner und
zierlicher, obgleich sie schon 6 Ersatzschneidezähne (oben 4, unten 2),
gut entwickelte Postorbitalfortsätze und feste Schädelknochen aufweisen.

iVergl. »Zoologische Jahrbücher«, Bi. I. 1886. p. 177— 212. (Beiträge zur
Kemituis der G edict Is- Arten) und Sitzgsb. Beri. Ges. Nat. Fr., 1885. p. 167ff., 1886.
p. 43fiF., p. 95fF., p. 146ff. »Zool. Garten«, 1886. p. 274fF., 1887, p. 252ff.

477

Besonders wichtig sind außerdem gewisse Größen- und Formen-
unterschiede der Milchzähne zwischen der vorliegenden Galtctis slus
Honduras und der Gal. vittata. Die Milchzähne der ersteren sind
wesentlich größer und dicker, als die der letzteren. Außerdem ist bei
jener am Milchsectorius des Unterkiefers ein deutlich entwickelter
»Innenzacken« vorhanden, welcher bei Gal. vittata im Milchgebiß
kaum angedeutet ist und am unteren Sectorius des definitiven Gebisses
bei dieser kleinen Grison-Art ganz fehlt.

Jener für viele Raubthiere so characteristische Innenzackeu an
dem mittleren Theile des bleibenden Sectorius (m 1) im Unterkiefer ist
von mir schon seit 1885 als ein Hauptkennzeichen des »großen
Grison« gegenüber dem «kleinen Grison« wiederholt nachgewiesen
worden. Man vergleiche »Zool. Jahrbücher« a. a. O. p. 197 und eben-
daselbst Fig. 3. Ferner Sitzgsb. Beri. Ges. Nat. Fr. 1885, p. 167 ff.;
1S86, p. 45 nebst Fig. 1 und 2. Durch das Vorhandensein jenes Innen-
zackens ähnelt der untere Sectorius (m l inf.) des großen Grison dem
der Hyrara [Galera barbara), doch ist dieser Zahn bei ersterem größer
und stärker. Über das Milchgebiß von Gal. crassidens, Gal. Dittata
und Gal. barbara habe ich früher ebenfalls schon Näheres mitgetheilt
und zwar »Zool. Jahrb.«, a. a. ()., p. 198 — 200, und Sitzgsb. Nat. Fr.,
18S6, p. 52 f. Auf Grund dieser vergleichenden Studien darf ich vor-
liegendes Exemplar aus Honduras als zum »großen Grison« gehörig
erklären. Ich habe es in der Überschrift als Gal. AUamandi Bell be-
zeichnet, weil nach meinen Erfahrungen dieses die nördliche Form
des großen Grison ist^, während ich die südliche Form (aus Minas
Geraes, Sta. Catharina etc.) als Gal. crassidens (mihi) bezeichne. (Vgl.
Sitzgsb. Naturf. Fr., 1901, p. 211 ff.)

Vor Kurzem hat Nelson einen großen Grison aus Yukatan als
ïiGalictis canaster ii beschrieben'^, doch erscheint es vorläufig fraglich,
ob es nothig ist, neben Gal. crassidens (mihi) und Gal. AUamandi Bell
noch eine dritte Form des großen Grison zu unterscheiden. Jeden-
falls ist der Nelson'sche Nachweis von dem Vorkommen eines Grison
in Yukatan zoogeographisch sehr interessant. Ich habe 1886 das
Vorkommen des großen Grison in Costa Rica nachgewiesen (Naturf.
Fr., 1886, p. 99 f.^ , während aus meiner vorliegenden Mittheilung
sich das (bisher unbekannte) Vorkommen desselben in Honduras er-
giebig.

- Die Heimat des Originalexemplars von Gal. AUamandi Bell ist leider unbe-
kannt, doch darf man sie nach meiner Ansicht im Norden Südamerikas oder in
Centralamerika vermuthen.

3 Proc. Biolog. Soc. of Washington, 1901. p. 129 f.

* Das vorliegende Exemplar wurde in der Umgebung von S. Pedro Sula,
also im nordwestlichen Honduras, erbeutet.

478

In der als maßgebend betrachteten »Biologia Centr.-Americana«
Vol. 1, p. 79, -wird von Arten der Gattung Galictis im weiteren Sinne
nur die Hyrara [Gal. barbara) als in Centralamerika vorkommend ge-
nannt; ebenso in den 1896 erschienenen »Mamiferos de Costa Rica« von
A. Alfaro. Thatsächlich kommt aber neben der Hyrara eine Grison-
Species in Centralamerika vor, und zwar handelt es sich um eine Form
des großen Grison. Der kleine Grison [Gal. vittata) ist von dort,
so viel ich weiß, noch nicht nachgewiesen worden.

5. Beiträge zur Turbellarienfauna Rufslands.

Von W. Zykof f , Privatdocent der Zoologie an der Universität zu Moskau.

(Mit 1 Figur.)

eingeg. 10. März 1902.

Die Turbellarienfauna des östlichen Rußlands, mit Ausnahme
der Umgebungen von Kasan i, ist vollkommen unbekannt, und be-
schränkt sich auf meine Bemerkung uhex Plagiostoma Lemani Du PL,
welche mir gelang in der Wolga aufzufinden-. Deswegen denke ich,
daß die unten beigefügte Liste der Turbellarien der Wolga bei
Saratow und zum Theil des Saratow'schen Gouvernements nicht ohne
zoogeographisches Interesse ist, ungeachtet der Un Vollständigkeit
dieser Liste, welche sich dadurch erklärt, daß, nur zwei Sommersemester
der Jahre 1900 und 1901 an der Wolga in Saratow arbeitend, ich
meine Zeit speciell der Untersuchung der Turbellarienfauna dieser
Region widmen konnte.

Von mir sind folgende Arten gefunden worden:

1) Microstoma lineare Oe. kommt den ganzen Sommer sehr häufig
im Uferschlamm der Wolga vor und wird manchmal im Plankton der
Wolga angetroffen, wobei sie im letzteren Falle als »tychopotamischer«
Planktonorganismus nach der Terminologie Zi mm er 's 3 erscheint.
Außerdem ist sie im Fluß Medweditza und in den seichten Seen
neben diesem Fluß (Saratow'sches Gouvernement, Atkar'scher Kreis,
Dorf Tschemisowka) gefunden worden.

2) Ste?iostoina leucops O. Schm. kommt ziemlich oft den ganzen

1 H. Sabussow, Microstomidae OKpecTHOcieii: r. KasaHH (Die Microstomiden
der Umgegend von Kazan) in: TpyÄia 06m. Ect. KasaHCK. Yheb. (Arbeiten der
Naturforsch. Ges. zu Kazan. Bd. XXVII. 1893 — 1894.) — OiepKt 'iviynLi npaMOKu-
lue^Htixt Tj'pôe Jijininn OKpecTHOcTcft r. Kasaiiu (Die rhabdocoelen Turbellarien der
Umgegend von Kazan) in: IIpoTOKOJiti aaci^aHiiì Oönt. Ect. Kas. Yuub. (Protokolle
der Naturf. Ges. zu Kazan. 26. Jahrg. 1894 — 1895. Beilage No. 151).

2 W. Zykoff, Beitrag zur Turbellarienfauna Rußlands. Zool. Anz.
Bd. XXIII. 1900. p. 634—635.

3 C. Zimmer, Das thierische Plankton der Oder. Forschungsb. aus der biol.
St, zu Plön. Theil 7. 1899. p. 5.

479

Sommer eben dort, wie auch die vorhergehende Art, vor; wird eben-
falls von Zeit zu Zeit im Wolgaplankton angetroffen.

3) Mesostoma lingua O. Schm. Einige Exemplare wurden Ende
April in einem durch die Frühlingsüberschwemmungen genährten,
seichten, im Sommer austrocknenden See neben dem Fluß Medwe-
ditza (Saratow'sches Gouvernement, Atkar'scher Kreis, Dorf Tschemi-
sowka) gefunden. Die Körperlänge beträgt an 7,5 mm; folglich ist sie
größer, als wie sie Graffa (5 mm) anzeigt; das Pigment des Körpers
ist schmutziggelb, im Körperinnern befinden sich sehr viele Tropfen
eines gelben und orangefarbenen Öles, was von der Nahrung, welche
von Diaptomus amhlyodon Marenz., welcher ebenfalls dort vorkommt,
abhängt. In einem Individuum wurden am 29. April zwei Dauereier
von rothbrauner Farbe, im Durchschnitt schwach convex-concav, ge-
funden. Eine so frühe Bildung der Dauereier hängt, wie mir scheint,
vom schnellen Austrocknen des Wasserbehälters ab.

4) Mesostoma tetragonum O. Schm. wurde ziemlich oft im Juli
im sandigen Wolgaschlamm angetroffen. Körperlänge bis 8 mm; an
jeder Seite des Körpers sah ich je drei Reihen dünnschaliger Eier von
röthlichbrauner Farbe.

5) Mesostoma trunculum O. Schm. Im Mai wurden mehrere
Exemplare im sandigen Schlamm der Wolga neben der Grünen Insel
gefunden. Körperlänge an 2 mm; Augen röthlichbraunfarben. Es ist
interessant, daß fast bei allen von mir gefundenen Exemplaren noch
ein drittes Auge vorkommt, welches hinter und gegenüber der Mitte
der paarigen Augen liegt; manchmal ist es kleiner als die paarigen
Augen, manchmal ist es denselben an Größe gleich. Ein Exemplar
enthielt ein Ei von ovaler Form mit einer orangefarbenen Schale.

6) Bothromeso stoma personatum O. Schm. Ende April wurde das-
selbe eben dort, wo das Mesostoma lingua, gefunden. Körperlänge
4 mm, was der Beschreibung M. Braun's^ vollkommen entspricht.
Ebenso wie Braun, habe ich nie die von Graff*' abgebildete Form
gesehen. Die Färbung des Körpers ist eine sammetschwarze, wie es
Graff beschreibt, nicht aber eine kaffeebraune, wie an den Exem-
plaren Braun 's.

7) Vortex coronarius O. Schm. Im Mai wurden einige Exem-
plare im Wolgaschlamm neben der Grünen Insel gefunden. Körper-
länge 2 mm; in einem Exemplar befand sich ein Ei von runder Form
und rothbrauner Farbe. Das chitinöse Copulationsorgan, wie beige-

4 L. V. Graff , Monographie der Turbellarien. I. Rhabdocoelida. 1882. p. 288.

5 M. Braun, Die rhabdocoelen Turbellarien Livlands. Arch. f. die Naturk.
Liv-, Ehst- und Kurlands. 2. Ser. Bd. X. Lief. 2. 1885. p. 188.

6 1. c. Taf. IV Fig. 21.

480

fügte Abbildung zeigt, unterscheidet sich von der Beschreibung und
den Abbildungen O. Schmidt's'^. Derselbe beschreibt dieses Organ
so: »der hornige Theil (des Begattungsgliedes) besteht aus einem fein
gestreiften Halbreifen auf dem, wie die Strahlen eines Diadems, die
lanzettförmigen Platten aufgesetzt sind. Aus der Vorderansicht geht
hervor, daß der Reifen mit zwei Handhaben
versehen ist.cc An meinen Exemplaren aber
sehen wir bei der Betrachtung von vorn diese
Handhaben nicht; der ganze Oberrand trägt
an sich gerade und dieselben kreuzende Fort-
sätze, welche offenbar zur Anheftung von
Muskeln bestimmt sind, die dieses Organ in
Bewegung setzen. Die lanzettförmigen Platten
sind von ungleicher Länge : die kürzesten be-
finden sich in der Mitte, zwei äußere sind
am längsten und tragen an ihrem äußeren
Rande zwei Zähnchen. Die Zahl der Platten beträgt 13 — 15.

8) Derostoma unipunctatum Oe. Ende April wurden mehrere
Exemplare eben dort, wo Mesostoma lingua^ gefunden. Die Körper-
länge der von mir gefundenen Exemplare betrug nicht 3 mm, wie
Braun* anzeigt, und nicht 5 mm, wie bei Graffa angezeigt ist,
sondern 7 — 9 mm. Die Farbe der Augen ist nicht eine schwarze, wie
die genannten Autoren anzeigen, sondern eine schmutziggelbe, Avas
den Anzeigen in den Notizen Graff's, welche in der Schrift Lip-
pitsch's^'J angeführt sind, entspricht. In allen Exemplaren befand
sich je ein Ei von orangebrauner Farbe.

Als vollkommen neue und bis jetzt in Rußland nicht gefundene
Arten erscheinen Mesostoma trunculum und Vortex coronarius.
20. Februar 1902.

Copulation sorgan von
Vortex coronarius. Vor-
deransicht.

" ü. Schmidt, Die rhabdocoelen Strudelwürmer aus der Umgebung von
Krakau. Denkschr. d. k. Akad. d. Wiss. Wien, Bd. XV. 1858. Math.-Naturw.
Classe. Zweite Abth. p. 26. Taf. I Fig. 10 u. 11.

8 1. c. p. 222.

9 1. c. p. 368.

lö K. Lippitsch, Beiträge zur Anatomie des Derostoma unipunctatum Oe,
Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 49. 1890. p. 148.

481

6. Notes on Worms.

By Dr. J. Stafford, Montreal, Can.

eingeg. 14. März 1902.

1) Aspidogaster conchicola von Baer occurs in the pericardial
cavity and kidney of Unio dilatatus taken from the St. Lawrence River
at Point St. Charles, Montreal. /,-.'•,;■■.-

2) Distomtim sp., encysted in the transparent body-wall along
the margin below and up the sides in front of the pericardial region.
When set free they measure about 1,5 mm in length but when fixed
and mounted 1,2 mm by 5 mm. Mouthsucker 0,171 X 0,179 mm. Ven-
tral sucker 0,207 X 0,220 mm. There is a large pharynx and the lateral
caeca of the intestine extend to the posterior end. Immature, but rudi-
ments of genital organs can be made out: ovary and shell-gland right
and left close behind ventral sucker; testes larger than these, one be-
hind the other a little farther back ; vitellaria above and outwards from
the caeca from the ventral sucker to the posterior end; genital open-
ing in front of ventral sucker.

3) Distomum pelafjicum^ described in Zoolog. Jahrbb., Aug. 1900,
I now believe to be a young Hemiurus [Apoblema). Adult worms be-
longing to this group occur abundantly in Clupea, Osmerus, Gadus,
Melanogrammus, Pollachius, Salmo, Sebastes, Anguilla, Hippoglossus,
Pleuronectes, Platysomatichthys, Cryptacanthodes, Hemitriplerus, and
Acanthocottus.

4) Distomum [Spatì ndium) folium von Olfers, from the urinary
bladder of a Cat Fish (Amiurus nebulosus), differs in some respects
from the European form.

5) Distomum [Bunodera] nodulosum Zeder, from the intestine of
the Brook Trout (Salvelinus fontinalis), also differs from the European
form.

6) Distomum isoporum [Creadium isoporum) Looss, from the Chub
(Semotilus bullaris Raf ), is perhaps also distinct from the European
worm.

7) Diplo&tomum sp., encysted round the pharynx of the Chub.

8) Distomum {Br achy coelium) hospitale^ Zool. Jahrbb., Aug. 1900,
is the American representative of D. crassicolle Rud. It occurs in
Plethodon as well as Dierayctylus.

9) Distomum [Cephalogonimus] sp., from the duodenum of Rana
virescens and R. clamitans, with genital opening in the middle line
above the mouth sucker. Habitat, size, external appearance, skin,
resemble D. quietiim (Zool. Jahrbb., Aug. 1900), but caeca shorter,

32

482

testes more nearly in the middle line, vesicula seminalis dipping
down between ventral sucker and the forking of the intestine, crossing
under the left caecum and then turning upwards and forwards to the
genital pore. This may be the D. retusum Duj. of Leidy, in Proc.
Acad. Sc. Phil. V. p. 207.

10) Distomum [Haematoloechus] variegatum Rud. Five varieties
from the lungs of Canadian frogs and toads — all differing from the
European forms.

11) Distoììium [Gorgodera) cygnoides Zeder. Five forms from the
urinary bladder of frogs and toads — differingfrom the European species.

12) Distomum [Pleurogenes] arcanum. The worm which I pro-
visionally placed under the name D. medians Olsson, Zool. Jahrbb.,
Aug. 1900, is the same which Nickerson, Amer. Natur., Oct. 1900,
has figured and described under the name D. arcanum.

13] Distomum sp. Encapsuled on muscles in posterior part of
body-cavity of Rana virescens at Canso N. S. Length 1,3 mm, Breadth 6,
Pharynx 12, Oesophagus 15, mouth-sucker 21, ventral sucker 12 in
middle of animal. Caeca to half way between ventral sucker and
posterior end. Skin with spines. Immature.

14) Distomum sp. Lung of a snake (Eutaenia sirtalis L.),
5X1 mm, spines in skin, ventral sucker one-third back and larger
than mouth-sucker. Ends of caeca clasped between testes, which are
situated obliquely two-thirds back. Ovary small, right, close behind
ventral sucker. Large penis-sac from posterior margin of ventral
sucker to genital opening in the fork of the intestine. Vitellaria from
near genital opening to posterior testis. The uterus extends almost
straight back to posterior end and then runs forwards as a broad sack,
filled with dark-brown eggs. Young worms 1 mm long have suckers
both of same size and caeca extending only past ventral sucker.
Ovary, testes and penis recognizable. Younger ones 0,4 mm long have
ventral sucker smaller than mouth-sucker and situated behind middle
of body. Rudiments of genital organs and short caeca failing to reach
the ventral sucker.

15) Distomum sp. Oesophagus of same species of snake. 1,65
X 0,46 mm. Ventral sucker smaller than mouth-sucker and in centre
of animal. Pharynx, long oesophagus, and caeca not reaching
posterior end. Genital opening between ventral sucker and the fork
of the intestine. 0\ ary behind ventral sucker. Testes, right and left,
immediately posterior to the ends of the caeca. Uterus median. \ itel-
laria lateral and taking up nearly whole length of animal. Lateral
trunks of excretory system evident.

483

16) Polystomum ohlongum E-. R. Wright, from urinary bladder
of Snapping Turtle (Chelydra serpentina L.).

17) Diatotiium [Lecithodeiidrium] ascidioides ydiiilàen. Intestine of
Vespertilio subulatus, 1X5 mm. Ventral sucker only slightly smaller
than oral sucker. Testes much larger than ovary. Uterus in many
irregular, chiefly transverse folds in posterior half of body.

18) Bistomum [Opisthoi'cJiis] sinense Cobb. 18 X 3 mm. From
liver of a Chinaman.

I find the following Oligochaeta in Ontario, Quebec, New
Brunswick and Nova Scotia:

Lumhricus herculeus Savigny
fest io us

rubellus Hoff'meister.
Allolohophora caliginosa Savigny.
foetid a
chlorotica
rosea

suhruhicunda Eisen.
Allurus tetraedrus Savigny.
Tubifex rivulorum Lamarck.

7. Notizen über die Arachniden der Steinkohlenformation.

Von Prof. Dr. A. Fritsch.

eingeg. 14. März 1902.

Bel dem Studium der Arachniden aus der Permformation Böh-
mens für mein Werk «Fauna der Gaskohle« kam ich zu der Über-
zeugung, daß man über dieselben sich kein definitives Urtheil er-
lauben darf, bevor nicht die Arachniden aus der böhmischen Stein-
kohlenformation, welche von Corda und Kusta beschrieben und ab-
gebildet wurden, von Neuem eingehend studiert werden.

Nach Beendigung meines oben genannten Werkes nahm ich
dieses in Angriff und bereite ein größeres Werk mit vielen Tafeln
uud restaurierten Figuren vor, das vielleicht noch vor Schluß dieses
Jahres erscheinen wird.

Ich kam dabei zu interessanten Resultaten, über welche ich hier
einige Notizen veröffentliche, da sie wohl weitere Kreise interessieren
werden.

Cyclophthalnius se?iior Corda hat keinen Kreis von Seiten- um die
großen Mittelaugen, sondern dies sind bloß eckige Körnchen der
mittleren Mediankiele, wie sie bei recenten Buthiden regelmäßig vor-
kommen.

32*

484

Die restaurierten Figuren der Augen des CyclopJithalmus^ Avelche
Corda auf p. 37 giebt, sowie diejenigen vom recenten Androctonns
sind Phantasiefiguren ohne reale Basis.

Solche Augenstellung, wie sie Corda für Atidroctonus darstellt,
existiert bei keinem recenten Scorpion, und muß sich derselbe auch
durch die Körnchen der mittleren Mediankiele getäuscht haben.

CyclopJithahiius hat bloß zwei große Mittelaugen und vorn
an jedem Rande drei Seitenaugen, ganz wie der recente Buthus.
Ich habe letztere bei zwei Arten nachgewiesen.

Die Anthracomarten gehören zu den Troguliden und es gelang
sicherzustellen , welche von den an den Abdrücken vorliegenden
Theilen der Oberseite, und welche der Unterseite angehören. EopJiry-
nus gehört auch in die Nähe von Trogulus und hat mit Phrynus nichts
zu thun.

Die verschiedenen Gattungen von Spinnen, welche Kusta be-
schrieben hat, gehören zu den Arthrolycosen, welche die Vorgänger
der Mygaliden sind.

Die Spinnen von Nyfau [Promygale] bilden durch den Besitz
von Marginalplatten einen Übergang von den Troguliden zu den
Arthrolycosen. .

8. Die Zwitterdrüsenbildung einer zusammengesetzten Ascidie.

Von Dr. W. Redikorzew, St. Petersburg.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 29. März 1902.

Als ich die Schnitte durch isolirte Individuen einer Colonie von
Fragarium elegans Giard untersuchte i, stieß ich auf eine eigenthüm-
liche Erscheinung, die ich nun kurz beschreiben will.

Der männliche Geschlechtsapparat von Fragarium elegans nimmt
nebst dem Herzen den proximalen Abschnitt des Thierkörpers, soge-
nanntes »Postabdomen« ein und besteht aus einer Reihe verhältnis-
mäßig großer Bläschen , welche mit kurzen Ausführgängen in das
gemeinsame Vas deferens einmünden.

Die Thiere wurden im geschlechtsreifen Zustande konserviert;
demgemäß erscheint das Innere der Samenbläschen mit Spermatozoiden
auf verschiedenen Entwicklungsstadien vollgefüllt. Die ausgebildeten
Spermatozoiden beobachtet man mit Deutlichkeit nur in centraler
Partie des Bläschens und in der Nähe des Ausführganges ; an diesen

1 Das Material wurde im September— October 1899 in Normandie (ile Tatihou)
gesammelt.

485

Stellen sieht mau eine bündelartige Anhäufung von eng neben ein-
ander liegenden Samenfäden; der übrige Theil des lUäschens ist mit
einer Menge von kleinen, runden Zellen erfüllt, von welchen einige
vielleicht die Spermatozoiden im Querschnitt vorstellen, die anderen
dagegen die Spermatogonien und die Spermatocyten.

Im Innern von einigen Samenbläschen, unter der Menge erwähnter
runder Zellen, kann man das Vorhandensein einer besonderen Zelle
feststellen, welche sich nach ihrer Größe und Beschaffenheit scharf
von allen übrigen in dem Samenbläschen vorhandenen histologischen
Elementen unterscheidet. Bei der Anwendung der Schnittfärbung

Die Eizelle im Samenbläschen von Fragariuni elegans Giard. Veïgr. ca. 30.

J. Arnold, phot.

mittels Boraxcarium und Bleu de Lyon wird der gesammte Inhalt des
Bläschens mit Carmin tingiert; der Nucleolus dieser in Rede stehen-
den Zelle ebenfalls mit Carmin; während der Nucleus mit Bleu de
Lyon nur schwach und das Plasma der Zelle mit demselben Farbstoff
sehr intensiv gefärbt wird.

Wenn wir nun diese Zelle mit einem unreifen und unbefruchteten
Ei aus dem Ovarium desselben Thieres vergleichen, so überzeugen
wir uns sofort, daß alle Theilè beider Zellen, nach ihrer Gestalt, ihrem
Bau, wechselseitigen Beziehungen, ihrer Größe und Färbung, sich voll-
ständig gleichen. Diese Ähnlichkeit ist so groß, daß kein Zweifel

486

hestehen kann in Bezug auf die wahre Natur der im Samenbläschen
eingeschlossenen Zelle; das ist gewiß eine Eizelle.

Es ist nothwendig zu bemerken, daß solche Zellen (Eizellen) sich
nicht in jedem Samenbläschen vorfinden; im Gegentheil, sie sind
äußerst selten; bei der Mehrzahl der Individuen fehlen sie gänzlich,
bei anderen auf die große Zahl (45 — 50) von Samenbläschen kommen
sie bloß in einem oder zweien vor. Ihre Lage in dem Bläschen ist un-
bestimmt.

Fragarium elegans ist — wie überhaupt alle Ascidien — ein
Hermaphrodit, aber mit gesonderten männlichen und weiblichen
Geschlechtsdrüsen. Bekanntlich entstehen die Geschlechtsdrüsen bei
dieser Art aus einer gemeinsamen Anlage und erst später differenzieren
sie sich in Hoden und in Eierstock. Dieser Umstand, sowie die eben
beschriebene Thatsache, geben jedoch die Veranlassung, zu vermuthen,
daß es einst diese Gesondertheit nicht gab, sondern eine gemeinsame
Zwitterdrüse vorhanden war, welche die Fähigkeit besaß, sowohl die
männlichen (Spermatozoiden), als die weiblichen (Eizellen) Geschlechts-
producte zu erzeugen, wenn auch nicht gleichzeitig, wie wir das jetzt
z. B. bei Pulmonaten haben. Den gegebenen Fall darf man als eine
Andeutung an die frühere Existenz einer solchen Zwitterdrüse be-
trachten, weil hier in einer Drüse, deren Bestimmung heut zu Tage
die Bildung von Spermatozoiden ist, eine von ihren Zellen den Ur-
sprung einer Eizelle gab, d. h. die Rolle eines Oogoniums übernahm.

Was das Schicksal dieser in dem Samenbläschen eingeschlossenen
Eizelle betrifft, so gehen sie aller Wahrscheinlichkeit nach zu Grunde,
denn bevor sie die Größe eines reifen Eies erreicht haben, sind sie
bereits so groß, daß sie nicht mehr im Stande wären, nicht nur durch
den engen Ausführgang des Samenbläschens, sondern auch durch das
Lumen des Vas deferens durchzugehen. Es ist auch kaum denkbar,
daß sie sich durch das Zerreißen der Bläschenwand befreien können,
da selbst in diesem Falle der Weg bis zur Brutkammer (wo die Eier
sich entwickeln und wovon die Larven in's Freie gelangen) zu com-
pliciert ist. Am Avahrscheinlichsten werden sie allmählich zerstört und
vielleicht resorbiert.

Das Vorhandensein einer Eizelle in dem Samenbläschen der
Ascidien wurde bis jetzt — so viel mir bekannt ist — in der Litte-
ratur auch nicht erwähnt; sonst aber ist diese Thatsache sogar für
geschlechtsgetrennte Thiere, schon längst bekannt. So hat das G. Her-
mann2 für den Hummer, la Valette St. George^ für den Fluß-
krebs und R. Heymons* für die Schabe angegeben.

Petersburg, März 1902.

2 Notes sur la structure et développement des spermatozoïdes chez les Décapo-
des. Bull. Se. d. 1. France et d. Belgique. XXII. 1890.

3 Über innere Zwitterbildung beim Flußkrebs. Arch. f. mikr. Anat. XLIX. 1892.
•* Über die hermaphroditische Anlage der Sexualdrüsen beim Männchen von

Phyllodromia germanica. Zool. Anz. XIII. 1890.

487

9. Nieren- und Gonadenverhältnisse von Haliotis.

Von stud. phil. Robert J. Totzauer, ürd. praem.

eingeg. 18. März 1902.

Die bisher über Haliotis bestehende Litteratur enthält mit gerin-
gen Ausnahmen die übereinstimmenden Ansichten, daß Haliotis^ wie
Pelseneer^ auch für die nächsten Verwandten von Haliotis, für die
Fissurelliden und Trochiden nachgewiesen hat, zwei von einander
unabhängige Nieren besitzt, die gesondert, entsprechend zur Rechten
und zur Linken des Enddarmes, in die Kiemenhöhle ausmünden 2.

Die Beziehungen der beiden Nieren von Haliotis zum Pericard
werden von den Autoren so dargestellt, daß nur mehr die rudimentäre
linke Niere einen Renopericardialgang besitzt^; für die rechte Niere
wurde, so weit ich die Litteratur hierüber kenne, keine Verbindung
mit dem Pericard nachgewiesen 4.

übereinstimmend ist auch die Annahme, daß die rechte Niere
von Haliotis die Producte der einen unpaaren Gonade aufnimmt^.

Meine auf Anregung des Herrn Prof. Dr. K. Heider neuerdings
über die Nieren- und Gonadenverhältnisse von Haliotis angestellten
Untersuchungen ergaben folgende Resultate:

Die zwei Nieren von Haliotis stehen in keiner Verbindung mit
einander; sie münden gesondert in die Kiemenhöhle aus, wie dies
auch schon v. Ihering, Wegmann und Perrier angeben.

Die Mündungspapille der rudimentären linken Niere liegt an der
linken Seite des Rectums; ein eigener Ausführungscanal, wie er bei
der rechten Niere sich findet, ist hier nicht vorhanden.

Die linke Niere steht außerdem durch einen Renopericardialgang
mit dem Pericard in Verbindung.

Die rechte Niere, »le véritable organe urinaire«, wie Perrier sie
nennt, mündet an der rechten Seite des Rectums in die Kiemenhöhle;
sie erscheint in zwei Lappen von Dreiecksform gegliedert, von denen

^ Pel s en e er, P., Kecherches morpholog. et phylog. sur les Mollusques
archaïques. Bruxelles 1899. (p. 43, 52, Ü5.)

2 Ihering, H. v., Zur Morphologie der Nieren der sog. Mollusken. Zeitschr.
f. -wiss. Zool. , 29. 1877. — Wegmann, H., Contrib. à l'histoire naturelle des
Haliotides. Arch. Zool expér. II. 2., 1884. (p. 314, 323, 326.) — Perrier, E.,
Recherches sur l'anatomie et l'histologie du rein des Gastéropodes prosobranches.
Ann. Sc. nat. Bd. VII. Hft. 8. 1890. (p. 92, 106, 112.)

3 Perrier, R., 1. c. p. 106, 112, 269, 279. — V^egmann, 1. c. p. 326. —
Spengel, J. W. , Die Geruchsorgane und das Nervensystem der Mollusken.
Zeitschr. f. wiss. Zool., 35. 1881.

4 Spengel, 1. c. — Wegm an n, 1. c. p. 327, 329. — Perrier, 1. c. p. 112,269.

5 V. Ihering, 1. c. — Wegmann, 1. c. p. 323, 338. — Perrier, 1. c. p. 94.

488

der eine längs des Schalenmuskels nach vorn zieht, der andere sich
gegen das Pericard vorwölbt und längs desselben nach rückwärts ver-
läuft. Am hinteren Abschlüsse des Schalenmuskels gehen beide
Lappen in einander über. Zwischen den beiden Lappen und ihrer
Vereinigungsstelle liegt ein größerer Hohlraum, eine Nierenhöhle,
die gewissermaßen ein Sammelbecken für die von der Niere ausge-
schiedenen Producte darstellt; dieses Sammelbecken mündet in einen
eigenen Ausführungscanal, der an der Grenze zwischen Kiemenhöhle
und Pericard verläuft, und durch den die Ausscheidungsproducte
direct zur Mündungspapille an der rechten Seite des Rectums geleitet
werden. Zugleich dient dieser Ausführungscanal als Leitungsweg für
die in die Niere entleerten Geschlechtsproducte.

Die rechte Niere steht ebenso wie die linke durch einen Trichter-
gang mit dem Pericard in Verbindung.

Der Renopericardialgang der rechten Niere öffnet sich in den
rechten oberen Abschnitt der Pericardhöhle; er nimmt eine zur Längs-
achse fast parallele Lage ein und mündet durch Vermittlung des Ge-
schlechtsganges in die Niere.

Die Gonade besitzt einen eigenen Geschlechtsgang, der vom
Schalenmuskel in etwas schräger Lage über der Nierenhöhle gegen
den Ausführungscanal der rechten Niere zieht, zuerst mit dem Reno-
pericardialgang der rechten Niere communiciert und mit diesem in
den Ausführungscanal, an dessen Ursprungsstelle aus dem oben
erwähnten Sammelbecken mündet.

Die Beziehungen zwischen Pericard, rechter Niere und Gonade
sind somit bei Haliotis die gleichen, wie sie Pelseneer^ für die
Fissurelliden und Trochiden nachgewiesen hat.

Bei Haliotis besteht aber noch eine zweite Verbindung zwischen
dem Geschlechtsgang und der rechten Niere. Dieselbe befindet sich
vor der eben erwähnten Communication des Geschlechtsganges mit
dem rechten Renopericardialgang.

Neuestens hat Max Tobler" für Parmophorus intermedius eben-
falls eine zweite Mündung des Gonadenganges in die Niere nach-
gewiesen.

Innsbruck, 2. December 1901.

6 Pelseneer, 1. c. p. 44, 53, 54.

' Tobler, Max, Zur Anatomie \o\\ rarinophorus mtermedius Reeve. Jen.
Zeitschr. f. Naturw. 36. Bd. 1901. (p. .264 squ.)

489

10. Neue Beobachtungen über die Stridulationsorgane der saltatoren

Orthopteren.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von Dr. Johann Regen in Wien.

eingeg. 22. März 1902.

Im Jahre 1897 habe ich die Lautorgane der saltatoren Orthopteren
genauer untersucht und die Resultate in meiner Doctordissertation
zum Theil niedergelegt. Die noch unbekannten Thatsachen wollte
ich als Grundlage zu einer ausführlicheren wissenschaftlichen Arbeit
benützen, als mich an der Ausführung dieses Vorsatzes zunächst die
Lehramtsprüfung, dann meine Versetzung von Wien und schließlich
eine längere Krankheit hinderten. Nach Wien zurückgekehrt, fand
ich eine neue Arbeit von A, Petrunke witsch und G. v. Guaita,
Über den geschlechtlichen Dimorphismus bei denTonappa-
raten der Orthopteren (Zool. Jahrbb. Syst. Abth. XIV. p, 4), vor,
welche zwar die Ergebnisse meiner Arbeit nicht berührt, mich jedoch
bestimmt, hier vorläufig die Mächtigsten Eesultate meiner damaligen
Untersuchungen mitzutheilen und demnächst die ausführlichere Arbeit
folgen zu lassen.

1) Psophus stridulus rf bringt nicht nur das bekannte Schnarren
während des Fluges hervor, sondern ist im Stande, auch in sitzender
Stellung schwache, pfeifende Laute von sich zu geben. Das dabei in
Betracht kommende Lautorgan ist von den meisten der bis jetzt unter-
suchten Acridier abweichend gebaut, indem die in der Regel bezahnte
Leiste der Hinterschenkel hier glatt, dagegen aber eine stark vor-
springende laterale (dorsale) Ader der Flügeldecke mit knopfförmigen,
am distalen Ende in einen scharfen Kamm auslaufenden Vorsprüngen
besetzt ist.

2) Der Tonapparat von Pneumora variolosa besteht nicht nur aus
einer aus Querduplicaturen sich zusammensetzenden Leiste im vor-
deren Abschnitt des dritten Abdominalsegmentes, sondern auch aus
einem vorgewölbten, kurzen Längswulst auf der Innenseite des Schen-
kels, welcher mit stark chitinisierten Querschwielen besetzt ist und
der mit Schrillzäpfchen versehenen Leiste der übrigen Acridier ent-
spricht.

3) Die Schrillplatten von Gryllus campestris çf, domesticus çf
und Gijmnoffryllus elegans ç^ sind trapezförmig, am distalen Ende
scharfkantig, in der Mitte verdickt und stark chitinisiert, auf beiden
Seiten dünn und durchsichtig. Sie sind unter einem bestimmten
Winkel gegen den inneren Rand geneigt und etwas gegen die Achse
der betreffenden Flügeldecke gedreht.

490

4) Die tonerregenden Zähnchen von Brachytrypes megacephalus çf
erscheinen als höckerige, in zwei Hörner ausgezogene Querschwielen,
die am distalen Ende gerieft und in der Mitte etwas eingesenkt sind.

5) Nicht nur beim Weibchen von Gryllotalpa vulgaris, sondern
auch beim Männchen können außer der Schrillader zuweilen noch
andere Adern schwach bezahnt sein.

6) Jene Stelle des Vorderflügels, die mit der Schrillader in Con-
tact gebracht wird, befindet sich bei den Grylliden dicht vor dem
Nodus analis, ist durch eine membranose Einsenkung von der übrigen
Elytra getrennt und von den Randadern dreieckig begrenzt (Chan-
terelle). Die von den Zirpplatten angestrichene Kante (Schrillkante)
wird vom inneren Rande der Elytra gebildet, die an dieser Stelle
ventralwärts scharf gebogen und an der dorsalen Seite verdickt
erscheint.

7) Bei Nemobius sylvestris q^ sind die Zirpplatten der linken
Schrillader theilweise, die rechtsseitige Schrillkante hingegen ganz
rückgebildet.

8) Von den meisten zirpenden Locustiden wird während der Ton-
production nicht etwa der erhabene innere Eand des Spiegels (die
Saite der Autoren) von der Schrillader angestrichen, sondern die
innere bogenförmig gekrümmte scharfe Kante in der Nähe der Flügel-
basis. Formen hingegen, welche Nebenschrilladern besitzen, streichen
dieselben mit dem verdickten Rande der darüberliegenden Elytra an.
Die Schrillkante ist ähnlich wie bei den Grylliden gebaut.

9) Bei Phaiieroptera falcata çf erscheint die Schrillader des
rechten Vorderflügels manchmal, die linksseitige Schrillkante dagegen
immer vollkommen rückgebildet. Das letztere ist auch bei der Mehr-
zahl der übrigen Locustiden der Fall.

10) Die meisten Acridier bewegen während des Zirpens die bei-
den Schenkel gleichzeitig und in gleicher Richtung, andere hingegen,
wie Stenohotlirus lineatus (^f , setzen mit einem Schenkel etwas später
ein, wodurch der Rhythmus ein entschieden anderer wird als im ersten
Falle.

11) Die Männchen von Gryllus campestris scheinen beim Zirpen,
wie man aus dem gleichartigen Baue der rechten und der linken
Schrillader geschlossen hatte, nicht beliebig wechseln zu können. Die
Thiere sind durch die Gewohnheit, den linken Vorderflügel mit dem
rechten zu decken, gebunden. Da sie aber unter bestimmten Be-
dingungen zum Flügelwechsel veranlaßt werden können, dürften die
beiderseitigen Schrilladern ursprünglich auch eine functionelle Gleicb-
werthigkeit besessen haben.

12) Auch die Weibchen von Gryllus campestris und Gryllotaljja

491

vulgaris erzeugen mit ihren Flügeldecken ein Geräusch. Zum Unter-
schiede von den Männchen können die G ryi 1 otalpa-V^ eihcivew mit
den Flügeldecken beim Zirpen wechseln. Als Schrillkante functioniert
ein kurzer in der Nähe der Flügelbasis gelegener, stärker vorspringen-
der Abschnitt der innersten Kandader.

13) Wenn zwei oder mehrere Männchen von Thamnotrizoii apterus
zu gleicher Zeit zirpen und in der Hörweite sich befinden, beobachten
sie dabei auffallenderweise einen bestimmten Rhythmus, indem sie
abwechselnd Zirptöne hervorbringen.

11. Über die Turbellarienfauna Ostpreufsens.

;Aus dem Zool. Museum zu Königsberg i. Pr.)
Von cand. med. Georg Dorn er in Königsberg i. Pr.

eingeg. 31. März 1902.

Bei einer im vorigen Jahre unternommenen Untersuchung über
ostpreußische Süßwasserturbellarien, vermochte ich 54 verschiedene
Arten sicher zu bestimmen, und damit der bisher bekannten ostpreußi-
schen Fauna von 8 Species, wovon 5 zu den Dendrocoelida gehörten,
noch 46 Arten hinzuzufügen.

Von den 54 Arien kommen 48 auf die Ordnung der Rhabdocoelida
und zwar in folgender Vertheilung:

Das Genus Microstoma ist vertreten durch: M. lineare Oe., M.
inerme Zach., welches ich auch geschlechtsreif erhielt, M. giganteum
Hall., und eine neue Species, die mir leider nicht mit entwickelten
männlichen Organen vorlag. Von M. lineare unterscheidet sich M.
punctatum n. sp. durch schwarze Punctierung des ganzen Vorderendes,
die durch kleinere und größere dem Bindegewebe eingelagerte Farb-
stofFkörnchen bedingt wird, vollständiges Fehlen der Augen und
Nematocysten. Endlich befindet sich am Hinterende eine Auftreibung.

Der Gattung Stenostoma gehören die schon von Landsberg
gefundenen Arten an: St. leucops Oe. und St. unicolor O. Seh.

Von Macrostomidae fand ich nur M. hystrix Oe. Zugleich
glückte es mir, bei diesem Thiere die bisher unbekannten Wasser-
gefäßöffnungen als zwei seitliche Ausmündungen im mittleren Theil
des Körpers zu finden.

Von Prorliyncliidae ist ziemlich häufig Prorhynchus stagnalis
M. Seh. anzutreffen.

Am meisten verbreitet ist hier, wie in nahezu allen bisher er-
forschten Gebieten die Familie der Mesostomidae. Au^f das Genus
Mesostoma fallen 16 verschiedene Species und zwar:

M. productum O. Seh., M. lingua O. Seh., M. cyathus O. Seh., M.
Ehrenhergi O. Seh., M. cruci O, Seh., M. tetragonum (Müll.), M. rostra-

492

tum (Müll,), M. mridatum (Müll.), M. tninimutn Fuhrm., M. lanceola M.
Braun, M. trunculum O. Seh., Jf. ohtusum M. Seh. Dazu kommen
4 neue Arten, von denen aber eine nicht geschlechtsreif war, so daß
ich sie hier übergehe.

1) M . masoticum n, sp. Größe 1,5 mm, Farbe schmutzig weiß.
Körper vorn abgerundet, hinten schnell zugespitzt. Der Pharynx
liegt auf der Grenze zwischen erstem und zweitem Körperdrittel, ohne
das zweite zu überragen. Direct vor dem Pharynx, also von der Körper-
spitze ziemlich weit entfernt, finden sich 2 schwarze, circumscripte
Augen. Der gegenseitige Abstand dieser Organe beträgt etwa 1/3 der
entsprechenden Körperbreite. Außerdem ist noch der männliche Theil
des Geschlechtsapparates characteristisch. Die compacten Hoden sind
zwei kleine Säcke, welche hinter den äußeren Genitalien liegen. Der
etwa birnförmige Penis setzt sich zusammen aus a) einer Vorblase, in
welche die Vasa deferentia einmünden, h) einer musculösen Vesicula
seminalis und c) einem cylindrischen, sehr weiten Ausführungsgange,
welcher feine Chitinborsten an der Außenfläche trägt,

2) M. cycloposthe n. sp. Blind. Außerordentlich ähnlich mit 31.
armatum Fuhrm., von dem es sich jedoch in folgenden Puncten unter-
scheidet: Dem grüngefärbten Epithel sind noch dunkle Pigmentkörn-
chen eingelagert, die bei der Baseler Art fehlen, während dort umge-
kehrt das Bindegewebe mit großen Pigmentkügelchen erfüllt ist, die
M. cycloposthe nicht besitzt. Die Dotterstöcke reichen bei unserer Art
über die Hoden hinaus, bei M. armatum beginnen sie erst hinter den
männlichen Drüsen. Die Chitinzähne des Penis sind hier unregel-
mäßig auf beiden einander zugekehrten Flächen der Hautfalte ver-
theilt, dort in 6 regelmäßigen Reihen nur auf der einen dem Ductus
ejaculatorius gegenüberliegenden Fläche angeordnet.

3) M. exiguum n, sp. Länge 0,G mm, Körper vorn und hinten
abgerundet, Farbe schmutzig weiß. Pharynx auf der Grenze zwischen
zweitem und letztem Körperdrittel. Verwandt mit M. lugdunense De
Man und M. coecum Sill., von denen es sich jedoch noch genügend
unterscheidet, indem nämlich Licht percipierende Organe am Vorder-
ende, kurz vor dem Gehirn, sich finden, die allerdings völlig pigmentlos,
sind, so daß sie große Ähnlichkeit mit den schüsseiförmigen Organen
der Steno stotnidae haben. Die Genitalien liegen im hintersten Drittel.
Die Hoden sind compacte Säcke hinter dem Pharynx, zu beiden Seiten
des Körpers. Die Wassergefäße münden unabhängig von der Pharyn-
gealtasche an den Seiten gesondert aus, ein Verhalten, wie ich es bei
allen von mir untersuchten opisthoporen Mesostomen gefunden habe,
so daß für diese Abtheilung der Mesostomen nach Voigt's Vorschlag
ein neuer Name gerechtfertigt und auch wünschenswerth erscheint.

493

Von der Gattung Bollir omeso stoma fand ich B. personatum
(O. Seh.) und B. Esseni Braun, und zwar gehört gerade diese letztere
Art zu den allergeraeinsten in Ostpreußen, die in jedem größeren
Teiche anzutreffen ist.

Das Genus Cas tracia ist vertreten durch: C. radiata (Müll.), C.
Hoß'maiini Braun, C. viridis Volz und eine neue Art C. agilis n. sp.,
welche C. radiata (Müll.) und C. acuta Braun ziemlich nahe steht.
Körper vorn spitzbogenförmig zulaufend, hinten abgerundet. Kopf-
ende ganz flach und scharf abgesetzt. Augen schwarz, circumscript
und hinter dem zungenförmigen Vorderende gelegen. Der Penis ent-
behrt der Chitinzähnchen, die bei C. radiata vorhanden sind.

Der überall verbreitete Gyrator notops (Dug.) ist auch hier als
Vertreter der Proboscidae sehr häufig.

Zu den Vorticidae gehören: Vortex helluo (Müll.), V. Ilallezi
V. Graff., V. armiger O. Seh., V. pictus O. Seh., V. truncatus (Müll.),
V. sexde7itatus \ . Graff, V. triquetrus Fuhrm., V. Graffi Hall.

Vom Genus Castr eilet kommt eine neue Art vor, welche Vortex
truncatus in Farbe und Gestalt sehr ähnlich ist. Die Größe dieser
Castr ella serotina n. sp. ist 1,3 mm. Die Hoden bestehen aus zwei
Schläuchen, welche im hinteren Theil des Körpers zu beiden Seiten
des Penis liegen, so daß die Vasa deferentia, von vorn abgehend, mit
einem gemeinsamen Endabschnitt in die Vesicula seminalis münden.
Das chitinöse Copulationsorgan , welches in einer besonderen Tasche
liegt, beteht aus einem Stamm und 3 Asten, von denen 2 am Ende mit
einander verwachsen sind; der dritte ist seeundär gefiedert. In man-
cher Hinsicht erinnert dieses Organ an dasjenige von C. agilis Fuhrm.,
wo aber 3 Aste sich an der Verwachsung betheiligen.

Verhältnismäßig zahlreich sind in Ostpreußen auch die Dero-
stomen. Ich fand: Derostoma unipunctatum Oe., D. stagnalis Fuhrm.,
D. gracile Vejd., 1). typhlops Vejd., D. anopJithcdmum Vejd.

Auch das seltene Genus Opistoma kommt hier im April vor und
zwar 0. Scliultzeanum (De Manj.

Ferner erbeutete ich zwei alloiocoele Turbellarien und zwar Pla-
giostoma Lemani Du Plessis in der schnell fließenden Alle und Monotus
relictus Zach, im Oberteich bei Königsberg.

Von Tricladen kamen mir zu Gesicht: Planaria luguhris O. Seh.
und die 5 schon von v. Baer abgebildeten Arten, nämlich: PlatK
polychroa O. Seh., Plan, torva (Müll.), Plan, lactea (Müll.), Plan, punc-
tata Pallas und Polycelis nigra (Müll.).

Eine genauere anatomische Beschreibung, hauptsächlich der
neuen und der bisher weniger bekannten, sowie genauere Angaben
über das örtliche und zeitliche Vorkommen der aufgezählten Arten,
wird an anderer Stelle veröffentlicht werden.

Königsberg i. Pr , 29. März 1902.

494

IL Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Zoological Society of London.

May 6th, 1902. — The Secretary read a report on the additions that
had been made to the Society's Menagerie in April 1902, and called special
attention to two pairs of Grey Teal [Querquedula versicolor] from Argentina,
which were the first examples of this handsome Duck that had been received
by the Society. — A note was read by Mr. Roland Trimen, F.R.S., upon
a Moth of the genus Cossus , which had been reared in the Society's Insect-
house from a chrysalis sent home from South Africa. The specimen was
apparently referable to the Common Goat-Moth of Europe [Cossus ligniperda)^
which had probably been introduced in logs of wood into South Africa. —
Mr. Oldfield Thomas, F.R.S., read a paper on the Mammals obtained
during the Whitaker Expedition to Tripoli, At Mr. J. I. S. Whitaker's
expense Mr. E. Dodson had made a successful collecting expedition into
Tripoli, and the specimens of Mammals obtained had been presented to the
National Museum. Twenty-one species were referred to, and, among others,
^a Hare [Lepus Whitaheri) , allied to L. aethiopicus^ but of a bright pinkish
buffy colour, and a Gundi [Ctenodactylus Vali] like C. Gundi^ but with much
larger bullae, were described as new. — A communication from Mr. G. A.
Boulenger, F.R.S., contained lists of 4 species of Fishes, 8 species of
Batrachians, and 35 species of Reptiles, of which specimens had been col-
lected by Mr. J. ffolliott Darling in Mashonaland. Amongst these were de-
scribed as new two species of Fishes [Labeo Darlingi and Barbus r/iodesianus),
one of Batrachians [Rana Darlingi)^ and two of Reptiles [Hornopus Darlingi
and Ichnotropis longipes). — A communication was read from Hans Graf von
Berlepsch and M. Jean Stolzmann containing a second part of their
memoir "on the Ornithological Researches of M. Jean Kalinowski in
Central Peru." It gave an account of 188 species and subspecies, of which
12 were described as new. — A paper contributed by Sir Charles Eliot
contained notes on the Nudibranchs of the Eastern and Western Coasts of
Zanzibar. Zatteria Brownii, Dunga nodulosa^ and Crosslandia viridis were
described as new genera and species, and remarks were made upon the
little-known species Melibe fimbriata and Madrella ferruginosa. — Prof. G.
B. Howes, D.Sc, F.R.S., communicated a paper by Prof. G. Elliot Smith
on a case of abnormal dentition in a Lemur. The author recorded the occur-
rence in an individual of Lemur ftdvus of a fourth lower molar, present on
both sides, in its characters a diminutive counterpart of normal third molar
as regards its postero-external cusp. Reverting to the fact that certain fossil
Lemurs, Marsupial-like, possess four molar teeth, and to the presence in
Otocyon of four molars, and in the Insectivore Centetes of a fourth upper
molar, the author asserted a belief in a four-molared ancestry for the Pri-
mates.— P. L. Sclater, Secretary.

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Die 12. Jahresversammlung fand unter Leitung ihres Vorsitzen-
den, Herrn Prof. Chun, und unter Betheiligung von 58 Mitgliedern
und 18 Gästen in Gießen vom 20. — 22. Mai statt.

Erste Sitzung am 20. Mai Vorm. Nach Eröffnung der Ver-

495

Sammlung durch den Vorsitzenden wurde dieselbe von dem Rector
der Universität Gießen, Herrn Prof. Hansen, begrüßt. Herr Geh.
Rath Prof. Spengel gab einen Überblick über die Entwicklung der
Zoologie an der Universität Gießen und erstattete sodann als bis-
heriger Schriftführer den jährlichen Geschäftsbericht, mit dessen
Revision die Herren Prof. l^öttger und Voss e 1er betraut wurden.
Hierauf folgten die angekündigten Vorträge der Herren Prof. Sim-
roth über das natürliche System der Erde und Prof. Brauer über
den Bau der Augen einiger Tiefseefische.

Zweite Sitzung am 20. Mai Nachm. Vorträge der Herren Dr.
Meisenheimer über die Entwicklung der Pantopoden und ihre
systematische Stellung, Dr. Schmitt über die Gastrulation der
Doppelbildungen bei der Forelle. Im Anschluß an die letztgenannten
Vorträge wurden am Nachmittag Demonstrationen abgehalten.

Dritte Sitzung am 21. Mai Vorm. Herr Geh. Rath Prof. F. E.
Schulze erstattete als Generalredacteur Bericht über das »Tier-
reich« und stellt den Antrag, die Deutsche Zoologische Gesellschaft
möge von der Herausgabe des »Tierreichs« zurücktreten und diese
ganz der Kgl. Preußischen Akademie der Wissenschaften überlassen,
doch soll die Deutsche Zoologische Gesellschaft als Begründeria des
Unternehmens wie bisher auf den Titelblättern genannt werden. Da
die Akademie der Wissenschaften schon jetzt den ungleich größeren
Theil der Lasten für die Herausgabe des »Tierreichs« trägt und
außerdem die hierfür aufgewendeten Mittel der Gesellschaft wieder
verfügbar werden, so wird der Antrag angenommen. Als Revisoren
des Rechenschaftsberichts werden die Herren Dr. Römer und
Wandollek erwählt. — Zum nächsten Versammlungsort wird Würz-
burg und, falls dort im kommenden Jahr die Naturforscherversamm-
lung tagt, Tübingen gewählt. Vorträge halten die Herren Prof.
Wasmann über die Convergenzerscheinungen zwischen den Dory-
linengästen Afrikas und Südamerikas, sowie über die Lomechusa-
Pseudogynen-Theorie, Dr. von Buttel-Reepen über die phylogene-
tische Entstehung der socialen Instincte bei Apis mellifica, Prof.
Vosseier über Anpassung und chemische Vertheidiguugsmittel bei
nordafrikanischen Orthopteren.

Vierte Sitzung am 21. Mai Nachm. Vorträge der Herren
Prof Hesse über die Retina des Gastropodenauges, Prof Ziegler
über Zelltheilung und Frl. Dr. M. Gräfin von Linden über Sinnes-
organe auf der Puppenhülle von Schmetterlingen. Demonstrationen
hielten im Anschluß an die genannten Vorträge die Herren Prof.
Wasmann, Dr. von Buttel-Reepen, Prof. Vosseier, Prof
Hesse, Frl. Dr. Gräfin von Linden und außerdem Prof. Chun über

496

Tiefseecephalopoden, Dr. Spemannüberdie Abhängigkeit der Linsen-
und Corneabildung vom Augeubecher, Prof. Reich enb ach über
Oberflächenbilder der Keimscheiben von Astacus ßuviatilis , Dr.
Mräzek über zwei Arten von Archigetes und Karyogamie bei Gre-
garinen, C. Borner über Koenenia mirahilis und andere Pedipalpen.

Fünfte Sitzung am 22. Mai Vorm. Auf Antrag der Rechnimgs-
revisoren wird dem Schriftführer und dem Generalredacteur des
» Tierreichs (f Entlastung ertheilt, worauf die Berathung über die
Gründung fachwissenschaftlicher Sectionen innerhalb der Devitschen
Zoologischen Gesellschaft oder in Verbindung mit derselben erfolgt;
eine Beschlußfassung hierüber wird bis zur nächstjährigen Versamm-
lung vertagt. Es folgen Vorträge der Herren Prof. Palacky über die
genetische Methode bei der Schilderung von Landfaunen, Prof. Sim-
roth über den Ursprung der VVirbelthiere, der Schwämme und der
geschlechtlichen Fortpflanzung, Prof. Chun über die Chromatophoren
der Cephalopoden, Dr. Jordan über die sogenannte Leber der Cru-
staceen und Mollusken, Dr. Reh über die Zoologie im Pflanzenschutz,
Dr. Wandollek über die Gliedmaßennatur der Styli.

Sechste Sitzung am 22. Mai Nachm. Vorträge der Herren
Prof. Klunzinger über Ptychodera erythraea und Prof. Vosseier
über den Bau der Dünndarmzotten; Demonstrationen hielten die
Herren Prof. Chun, Dr. Wandollek und Prof. Vosseier im An-
schluß an ihre Vorträge, außerdem Prof. Vosseier über entomophage
Pilze, Dipterenlarven aus der Blase einer Frau und eine Tipulide mit
3 Flügeln, Dr. Krauß über Orthopteren aus der Sahara und Physe-
mopJiorus [Poecilocei'us), eine Feldheuschrecke mit Leuchtpapille, Prof.
Richters über Thiere der Moosfauna, Prof. Vosseier über lebende
neotenische Tritonen, Dr. Wandollek über einen neuen Objecttisch
für Mikrophotographie.

Ein gemeinsames Mittagessen beschloß die Versammlung; am
Freitag fand ein Ausflug nach Frankfurt zur Besichtigung des
Senckenberg'schen Museums und Zoologischen Gartens, sowie im
Anschluß daran ein solcher nach Homburg und der Saalburg statt.

E. Korscheit, Schriftführer.

Deutsche Zoologische Gesellschaft.
Es wird gebeten, die Jahresbeiträge bezw. die Ablösung
derselben nicht an den Unterzeichneten, sondern wie bisher an

Herrn Universitäts-Quästor Orbig in Gießen
abzuliefern. Der Schriftführer

E. Korschelt.

Druck von Breitkopf & H&rtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ óer Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

30. luni 1902.

No. 675.

Inhalt:

I. Wissenschaft!. Mittheilangen.

1. Cohu, Protozoen als Parasiten in Rotatorieu.
p. 497.

2. Bibaga, Acari sudamericani, p. 502.

3. Gianelli, Zygaena Carniolica Sc.'Ent. Cam.
var. Ragonoti Gian. (Con 1 fig.) p. 50!).

4. Clark, An Extraordinary Animal. (With 1 fig.)
p. 509.

5. Dendy, On a Pair of Ciliated Grooves in the

Brain of the Ammocoete, apparently serving
to promote the Circulation of the Fluid in
the Brain-cavity. (With 6 figs.) p. 511.
II. Mlttheilungen aus Mnseen, Instituten etc.
1. Liuneau Societj of Sew South Males, p. 520.
2. Deutsche Zoologische Gesellschaft, p. 520.
III. Personal-Notizen. Vacat.
Berichtigung, p. 520.
Litteratur. p. 3S5— 408.

le Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Protozoen als Parasiten in Rotatorien.

Von Dr. Ludwig Cohn.
(Aus dem Zoologischen Museum in Königsberg i. Pr.^

eingeg. 22. März 1902.

In Rotatorien aus einigen Masurischen Seen (Löwentin, Jagodner
See, Schimon und Kottek) fand ich im vergangenen Jahre einen proto-
zoischen Parasiten, den ich mit Glugea asperospora Fiitsch identi-
ficierte. Meist ^var Asplanchna Träger der Infection; viel seltener
fand ich sie auch in Conochilus volvox^ obgleich diese Art an Indi-
viduenzahl im Plankton bedeutend überwog. Die Infection war zeit-
weilig (besonders in den Herbstmonaten) sehr stark verbreitet, so daß
in manchen Fängen etwa jede dritte Asplanchna den Parasiten auf-
wies. Den letzteren fand ich sowohl im Frühjahr (19. Mai), als auch
bis in den September hinein. Da F ritsch seinen Fund aus Brachio-
nus pala im Pocernitzer Teiche im Juli machte und Bertram für
den gleichen Parasiten Juli und August als Fundzeit angiebt, so scheint
der Parasit über die ganze wärmere Jahreszeit verbreitet zu sein. Als
weitere Wirthsthiere giebt Bertram Brachionus zirceolaris, B. oon und

33

498

B. amphiceros an. Da ich mein Material, das seiner Zeit aus dem Netze
gleich in Formalin geschüttet wurde, nur conserviert untersuchen
konnte, kann ich über das Aussehen der Parasiten intra vitam nichts
sagen; da aber auch Bertram, der lebendes Material untersuchte,
nichts über Bewegungen sagt, so ist anzunehmen, daß sie nur gering
oder sehr langsam sind.

Bei starker Infection erscheinen die Asplanchnen schon bei
schwacher Vergrößerung opak, im Gegensatz zu den hellen, durch-
sichtigen, gesunden Exemplaren. In den freien Räumen, zwischen den
Organen, liegen dann in großer Zahl die plasmatischen Massen des
Parasiten, wenn ich auch nie so extreme Fälle bei Asplaiichna gesehen
habe, wie sie Bertram für Brachionus beschreibt. Die einzelnen
Parasiten sind in erwachsenem Zustande kurze bandförmige Plasma-
körper mit rundem Querschnitt, die bald gestreckt und dann oft mit
verschieden dicken Enden sind, bald (und meistens) bogenförmig ge-
krümmt erscheinen; doch kommen auch zweimal winkelig gebogene
Formen oder dreizackige Sterne vor. Bei den letzteren machen zwei
Zacken, die kurz und dick sind, oft den Eindruck von lobosen Pseudo-
podien ; sonst ist die Oberfläche stets glatt und weist keinerlei Vor-
sprünge auf.

Diese wurstförmigen Körper haben ein dicht und grob gekörntes
Entoplasma, das viele stark refringierende Körner enthält. In den
meisten Asplanchnen bestand fast der ganze Parasit aus diesem Ento-
plasma, um welches nur eine ganz dünne Zone hellen, hyalinen Ecto-
plasmas verlief; doch fand ich in anderen Exemplaren des Rotators
auch Formen mit breitem, hellem Saume, der stets im ganzen Umfange
gleichmäßig breit war und ein weniger stark gekörntes Entoplasma
umschloß. Niemals fand ich in demselben Wirthsthiere beide Arten
von Plasmakörpern zugleich vor. Diese Massen sind die erwachsenen,
aber noch nicht zur Sporulation schreitenden Parasiten, die mit
breiterem Saume jedenfalls die jüngeren Exemplare, worauf die
geringere Menge der im Entoplasma aufgehäuften StofFwechselproducte
hinweist. Neben diesen erwachsenen Formen fanden sich auch noch
ganz junge Exemplare ; es sind kugelige, bedeutend kleinere Körper
(kugelig wohl erst durch Contraction beim Conservieren) mit wenig
Körnelung; doch refringieren in ihnen die Körner z. B. so stark, daß
diesejungen Parasiten bei schwacher Vergrößerungais schwarze Kügel-
chen in der Asplanchna erscheinen. Die Größe der Plasmamassen ist
sehr verschieden, doch im Maximum beschränkt. Die längsten von
mir gemessenen Exemplarewaren 72 /i lang, bei 21jit Breite. Die
jüngsten beobachteten Stadien, die in einem Fall in ganz geringer
Zahl (3) eine Asplanchna bewohnten, hatten einen Durchmesser von 1 6 f.i.

499

Da die erwachsenen Parasiten stets in großer Zahl auftreten, die
Infection aber, wie gesagt, mit wenigen Exemplaren vor sich gehen
kann, so ist Vermehrung durch Theilung anzunehmen. Es gelang mir
nicht, hierauf hindeutende Stadien zu sehen, doch hat sie Bertram
beobachtet. Wenig glaubwürdig erscheint hingegen seine Angabe,
daß die Zellen, welche sich durch Theilung vermehren, zusammen-
hängend bleiben und so die späteren Schläuche bilden, was er durch
Fig. 39a und b darstellen will, wo man in zwei jungen Exemplaren
eine Plasmascheidung in zwei resp. drei Theile sieht. Es wird sich
hier wohl derselbe Vorgang abspielen, wie bei den jungen Exemplaren
von Myxidium Lie ber kühnii in der Harnblase des Hechtes: die Thei-
lung wird die Vermehrung der Exemplare besorgen, während das
spätere Wachsthum jedes Exemplares von Kerntheilungen begleitet
wird, welche dort wie hier zur Bildung eines vielkernigen Parasiten
führen. Daß die erwachsenen Plasmamassen zahlreiche Kerne besitzen,
konnte ich an Carminpraeparaten constatieren. Bertram hat eben-
falls die Vielkernigkeit beobachtet und sogar Kerntheilungen abge-
bildet.

In logischer Verfolgung seiner Ansicht, daß die jungen Zellen
sich theilen, aber zusammenhängend bleiben, und so Schläuche bilden,
schildert Bertram ein späteres Stadium, auf dem die Parasiten zur
Sporulation schreiten, wie folgt: »Der Übergang in die ausgebildete
Form geschieht allmählich, die Zellen grenzen sich erst undeutlich,
dann schärfer ab, zuletzt besteht der Inhalt des Schlauches aus scharf
von einander abgegrenzten Zellen,« — nämlich den Fortpflanzungs-
körpern. Der Vorgang spielt sich jedoch anders ab. Die erwachsenen,
oben beschriebenen Exemplare mit erst schwächer, dann stark granu-
liertem Entoplasma, weisen keine Spur davon auf, daß sie von Anfang
an aus verschiedenen Zellen bestehen, geschweige denn aus so über-
aus zahlreichen, als später Fortpflanzungskörper in ihnen enthalten
sind. Sie sind vollkommen einheitlich, und die Fortpflanzungskörper
werden wohl wie bei allen Sporozoen entstehen, indem sich einzelne
Piasmatheile um die Kerne gruppieren.

Nachdem nämlich die Plasmakörper eine gewisse Größe erreicht
haben, treten in ihnen kugelige, anfangs unscharfe Contouren auf,
welche allmählich sich zu einer großen Zahl kleiner Kugeln difl"eren-
zieren, w^elche den Schlauch fast ganz ausfüllen. Bis auf eine schmale
Randzone ist dann der ganze Parasit mit den kleinen, gleichmäßig
großen und stark refiingierenden Kugeln angefüllt, zwischen denen
nur noch ein Rest der früher das Entoplasma anfüllenden Körner zu
sehen ist. Die einzelnen Kugeln konnte ich nicht messen; da aber in
einem Parasiten von 2 l u Breite (inclusive Entoplasma) zehn solcher

33*

500

Kugeln neben einander lagen, so wird die einzelne Kugel wenig über
1,5 t< im üurchmesser haben. Bertram, sowie Fritsch geben Ab-
bildungen solcher Sporenschläuche, doch sind bei letzterem die
einzelnen Sporen viel zu groß gerathen.

Die weitere Entwicklung schildert Bertram mit den Worten;
»Die Schläuche können wieder zerfallen, das Rotator platzen, die
Zellen von anderen Eotatoren aufgenommen werden und zur Bildung
von Schläuchen Veranlassung geben, u — wie er denn durch Infections-
versuche sich davon überzeugt hat, daß die E-otatorien den Zerfall der
Schläuche nicht lange überleben, am Vorderende aufplatzen und dann
andere Exemplare die frei werdenden Zellen «in größerer Menge« auf-
nehmen. Er giebt auch in Fig. 35 die Abbildung eines BrachionuSy der,
vorn angeplatzt, die Sporen seines Parasiten ausstreut. Bei Asplcmchna
sowohl wie bei Conochilus vohoz ist der Vorgang ein etwas anderer;
der Unterschied ist wohl dadurch bedingt, daß beide Arten, im Gegen-
satz zu BracMonus ^ ungepanzert sind. Als letztes Stadium der Ent-
wicklung der Parasiten fand ich Rotatore, deren Organe ganz oder
fast ganz (bis auf Beste des Eierstockes und anderer unerkennbarer
Organe) zerstört sind, so daß in dem intacten Hautschlauche nur
noch Sporen zu sehen sind; die Grenzen der einzelnen Plasmakörper
sind vollkommen verschwunden, die Sporen aber mit einander (nach
einem späteren Stadium zu urtheilen) fest verklebt — wohl eben
durch die Reste des zersetzten Ectoplasmas. Die einzelnen Sporen
zeigen, isoliert und bei sehr starken Vergrößerungen, im Innern zwei
helle Flecke. Ob es sich hier um Kerne oder um Polkörper handelt,
konnte ich bei der excessiven Kleinheit nicht feststellen, da Färbungen
nicht gelangen.

Im weiteren Verlaufe schwindet auch die Haut der Asplanchna
resp. des Conochilus volvox und es schwimmt nunmehr nur eine
Sporenmasse frei umher, die aber, fest verklebt, die äußeren Lmrisse
des Wirthsthieres noch genau wiedergiebt, so daß man nach der
Sporenmasse den früheren Wirth erkennen kann. Die einzelnen
Sporen sind hier nicht mehr ganz kugelig, sondern an dem einen Ende
etwas zugespitzt, also schwach eiförmig.

Der von mir gefundene (und auch der von Bertram beschriebene)
Parasit stimmt vollkommen mit Glugea asperospora Fritsch überein
(nur daß ich nie Kugeln mit rauher Oberfläche gesehen habe, wie
Fritsch 1). Die Glugea asplanchnae Fritsch hingegen zeigt einen
ganz anderen Habitus und stellt jedenfalls eine andere Art dar, da sie

1 Die rauhe Oberfläche der Sporen würde ich überhaupt eher für ein Kunst-
product halten.

501

»große, kreideweiße Massen« enthält, ebenso auch seine Glugea poly-
gona aus AsplancJma, die »in Gruppen zusammengehäufte, kleine
Zellen zu 2 — 6 — 13, welche bei starker Vergrößerung kernhaltig und
sechseckig erscheinen«, enthält.

Zum Schluß seiner Arbeit erwähnt Bertram noch einen weiteren
Befund aus einem Rotator: »Ende Juli fand sich in der Leibeshöhle
eines Rotators eine von einer 0,004 mm dicken Wandung umgebene.
0,025 mm im Durchmesser haltende Cyste. Im Innern der Cyste
waren rundliche Körperchen in eine feinkörnige Masse, so weit sich
dieses beobachten ließ, eingebettet«. Es war ein vereinzelter Fund.
— Auch mir kam einmal in einer Asplanchna, oder vielmehr in dem
die Form derselben noch wiedergebenden Sporenhaufen von Glugea
asperospora eine ähnliche Cyste zu Gesicht, die mir ganz den Ein-
druck eines Fansporoblasten machte, und die ich damals mit der
Entwicklung der Gl. asperospora durchaus nicht in Zusammenhang
zu bringen vermochte. Die Cyste war von einer festen Membran um-
geben, die nicht im ganzen Umfange gleich dick war. Im Centrum lag
eine dunkle, körnige Masse, die ganz einem Restkörper entsprach,
während ich rings um diese 8 Sporen, mit dem spitzen Ende dem
Restkörper zugekehrt, zählte. Die ganze Cyste maß 18 : 12 |f<, die
einzelnen Sporen etwa 6 : 4,5 //. Jetzt beschreibt Przesmycki einen
neuen protozoischen Parasiten aus Rotatorien, dessen eines Stadium
der Entwicklung (No. 5) vollkommen diesen Cysten entspricht. Es sind
das die kugeligen, cystenumhüllten Körper von Dimoecrium hyaUnum
Przesmycki mit den darin bereits ausgebildeten, aber noch unregel-
mäßig contourierten Tochterindividuen, und auch der centrale Rest-
haufen findet sich hier wieder. Nur daß die Membran bei meiner
Cyste dicker zu sein scheint, als dort. Es wnirde sich also ergeben,
daß die Cyste Bertram's wie die meinen zu einer Nebeninfection
dei: betr. Rotatore mit D. hyalimwi gehörten. Dieser soll nur ge-
schwächte und in der Bewegung gehinderte Individuen angreifen,
und das wäre hier bei dem stark mit Glugea asperospora inficierten
Rotatore der Fall.

Eine kurze Beschreibung giebt Przesmycki auch von einem
Parasiten aus Philodiniden, den ich, obgleich der Autor keine Ab-
bildung giebt, als Glugea asperospora ansprechen möchte. Es sind
»frei liegende, mehr runde oder ovale, scheinbar bewegungslose und
homogene Körper«. Färbung intra vitam ergab im Innern rosa mit
einem umgebenden breiten, ungefärbten Ring. Daneben waren
größere, ovale mit mehr zugespitzten Enden. »Das Innere dieser
Körper war mit sehr kleinen, scheinbar ganz homogenen Körperchen
dicht erfüllt«. Die Ähnlichkeit spricht für die Identität mit Glugea

502

asperospora, für welche in den Philo diniden alsdann ein weiteres
Wirthsthier gegeben wäre, so daß ihre Verbreitung bei den Rotatoren
eine recht weite sein würde.

Mesnil beschrieb einen neuen pro tozoischen Parasiten aus Capi-
tella capitata, den er Bertramia capitellae nannte, und den er mit
Bertram's Form aus Rotatoren vereinigen zu müssen glaubte. Ber-
tramia capitellae ist nur sehr cursorisch (ohne Abbildung) beschrieben,
so daß ich hier die von Mesnil befürwortete Zusammenstellung nur
registrieren will, ohne mich dafür oder auch dagegen aussprechen zu
können. Als Unterschied führt Mesnil an, daß seine Form Plasma-
körper von elliptisch-plattenförmiger Gestalt habe, während Bertram
wurstförmige Schläuche beschreibt. Als zweiten möchte ich hervor-
heben, daß bei B. capitellae das Plasma »incolore, sans granules,
d'aspect homogène« ist, während der Rotatorienparasit starke Ento-
plasmaeinschlüsse aufweist. Für's Erste wäre also die Art aus Ro-
tatorien als Bertramia asperospora (Fritsch) zu bezeichnen. Sollte sie
später doch wieder vom Genus Bertramia getrennt werden, so müßte
sie einen neuen Genusnamen erhalten, da der Gattungsname Glugea
als Synonym zu Nosema eingezogen ist und der Rotatorienparasit mit
den typischen iVosema- Arten jedenfalls nichts gemein hat.

Litteratur.

Bertram, A., Beiträge zur Kenntnis der Sarcosporidien, nebst einem Anhange

über parasitische Schläuche in der Leibeshöhle von Rotatorien. Inaug.-Diss.

Rostock 1892.
Fritsch, A., Über Parasiten bei Crustaceen und Räderthieren der süßen Gewässer.

Bull, internat. Acad, des Sciences d. L'emp. Franc. Jos. I. Prag 1895.
Przesmycki, A. M., Über parasitische Protozoen aus dem Innern der Rotatorien.

Extr. z. Bull. d. l'Acad. d. Sciences de Cracovi. Krakau 1901.
Mesnil, F., et Caullery, M., Sur trois sporozoaires de la Cajntella Capitata

O. Fabr. Extr. d. Comptée, rend. d. séances d. 1. Loc. de Biolog.

2. Acari sudamericani.

Da C. Ribaga (Assistente al Laboratorio di Entomologia agraria, presso la R.
Scuola Sup. di Agricoltura in Portici).

eingeg. 22. März 1902.

Conforme la promessa esposta a p. 13 del No. 659 del »Zool.
Anz.« del 16 Dicembre 1901, riferisco intorno alle specie di Hy-
drachnae ed Ixodidae contenuti nella piccola raccolta di Acari, che il
Dr. F. Silvestri, ha avuto occasione di fare nell' America del Sud e
che furono comunicati per studio al Prof. A. Berlese, il quale,
incaricò me di determinare le forme pertinenti ai gruppi surriferiti
ed io vi ho trovato un genere ed alcune specie nuove ed ancora ho

503

potuto precisare meglio i caratteri di due specie già dal Berlese
vedute, ma non descritte con sufficiente larghezza.
Ecco quindi le specie da me osservate:

Prostigmata.

Hydrachnidae.

45. Curcipes guatemalensis Stoll.

Nesaea guatemalensis O. Stoll. (Biologia Centrali-Americana,
Arachnida acaroidea p. H, Tav. X, XI).

Unum exemplum ad Valparaiso collectum vidi.

46. Curvipes rotundus Kram. var. pauciporus Rib. n. var.

Difert a typico praecipue disculorum genitalium numero quod
utrinque duodecim conspiciantur.

Longitudo corporis 1,05 — 1,30 mm.

Nonulla exempla ad Buenos Aires collecta vidi.

47. Limtiesia minuscula Rib. n. sp.

Mas. Valvae genitales (simul consideratae) ovato-pyriforraes, mar-
gine chitineo crebre-pilifero, undique circumdatae disculis ovalibus
aeque dissitis.

Palpi médiocres articulo secundo ad dorsum brevissime trispino,
inferne tuberculo parvulo spina minima aneto, articulo tertio praece-
denti longitudine subaequale, longe quadriseto, articulo quarto vix
quadruplo longiore quam latiore sub apicem inferne setulis duabus
longis e tuberculis perparvulis exortis praedito. Articulo quinto
tertiam circiter praecedenti segmenti longitudinem acquante.

Longitudo corporis 0,70 mm.

Unum exemplum ad Buenos Aires collectum vidi.

48. Limnesia pauciseta Rib. n. sp.

Foemina. Valvae genitales (simul consideratae) pyriformes, mar-
gine nullo duriore chitineo lateraliter auctae; disculis genitalibus
mediis ceteris minoribus, postice valde aproximatis; pilis perpaucis
nec marginalibus ornatae.

Palpi sat breves, apophysi infera articuli secundis minuscula bre-
vissime spinigera; articulo eodem secundo ad dorsum spinis breviori-
bus aliquot (5) aneto; articulo penultimo sub apice interne tridenticu-
lato piligero, circiter quintuplo longiore quam latiore.

Longitudo e. 1,70 mm.

Unum exemplum adResistencia(Chaco, Argentina) collectum vidi.

504

49i Arrenurus oxyurus Rib. n. sp.

Mas. Cauda lata, circiter quadruplo latiore quam longiore. Petiolo
conico-acutulo, brevissimo; nulla membranula hyalina superne obtecto.
Dorso posterius ad incisuram tuberculis duobus sat magnis ornato,
aliisque duobus minoribus inter sese proxiniatis sub apicem caudae
mediae.

Longitudo c. 1,50 mm.

Unum exemplum ad Tucumân (Argentina) collectum vidi.

Arreuurella Rib. n. gen.

Epimeris secundi et tertii paris simul connatis. Genitalium vaivi
elongatis. Scuta genitalia (quae in genere Arrenurus ad latera forami-
nis genitalis sunt elongata, aliformia) omnino nulla; coeterum corporis
fabrica, dermatis structura, pedum, palporumque omnino generis Arre-
nurus conforme (palporum tarnen articulo apicali duplici vel bifurco).

50. Arrenurella convexa Rib. n. sp. <%

Olivacea, ovalis, ad dorsum perconvexa. Palporum articulo se-
cundo primi plus quam duplo latiore et setis quatuor aneto, tertio
articulo latitudine primo subaequale eodem breviore, biseto, quarto ad
dorsum brevissime bipilo. Valvae genitales simul consideratae sub-
pyriformes.

Long. corp. 1,30 mm.

Unum exemplum ad Valparaiso collectum vidi.

5 l . Eylais protendens Beri.

(Berlese-Acari austro-americani ecc. p. 49. Estr. Bullettino della
Soc. entom. ital. Anno XX, 1888.)

Scutum oculiferum trapezoideum posterius leniter incisum, an-
terius recto truncatum. Oculo postico obliquo. Palporum articulo
tertio interne ad dorsum spina una simplice, inferne spinis octo ex
quibus duae serrulatae aucto, quarto articulo inferne spinis simplici-
bus duodecim in duabus seriebus dispositis, tribusque ad apicera serru^-
latis nec non duabus ad marginem exteriorem producto.

Longitudo: 1,80 mm.

Unum vidi exemplum ad Concordia (Entre Rios, R. Argentina)
collectum.

Nota: Exemplum vidi ad Buenos Aires collectum, speciei huic
sat bene referendum palporum armatura tamen aliquantum diversura,
sive: articulo tertio interne ad dorsum spinis tribus simplicibus ornato,
inferne tribus serrulatis apicalibus et tribus simplicibus ad marginem

505

interiorem, articulo quarto inferne spinis simplicibus sex, tribusque
apicalibus serrulatis, aucto.

Longitudo: 1,4 0 mm.

An varietas nomine distendens distinguenda ?

52. Eylais 2irotendens Beri, var. ornatula mihi.

Palporum articulo tertio interne sex spinis serrulatis et una sim-
plice ornato articulo quarto sex simplicibus ad marginem interiorem
aucto.

Duo exempla ad Tucuman (Argentina) collecta vidi.

53. Etjlais armata Rib. sp. n.

Scutum oculare late ellipsoideum , anterius undulato-truncatum,
posterius profundius excavato-incisum, lateribus rotundato-prominu-
lis. Oculis utriusquè lateris inter sese sat discretis.

Setulis subapicalibus longioribus basi discretis; corneis posticis
ovatis, obliquis.

Palporum articulo tertio interne spinis serrulatis septem et una
simplice ornato, penultimo spinis serrulatis apicalibus novem et ultra
viginti simplicibus ad marginem internum et quinque ad externum.
Articulo ultimo quatuor spinis inferne et duabus externe aucto.

Longitudo: 5,00 mm.

Unum exemplum vidi ad Buenos Ayres collectum.

54. Eylais multispina Rib. n. sp.

Scutum oculare 8-forme, posterius magis qum anterius sinuatum.
Oculis valde inter sese discretis. Cornea postica breviter elliptica vix
obliqua.

Palporum articulo tertio interne spinis infernis sedecim ornato
ex quibus duae serrulatae et quatuor simplices ad apicem, quibus
circumstant setulae decem simplices et brevissimae, articulo quarto
interne spinis apicalibus leniter serrulatis duabus et circiter viginti
simplicibus infernis.

Longitudo: 2,00 mm.

Unum exemplum vidi ad Tandil (Buenos Ayres) collectum.

55. Eylais multispina Rib. var. hrempaipis Rib. n. var.

Palpis brevioribus et magis incrassatis quam in E. multispina.

Palporum articulo tertio interne spinis i-nfernis novem, ex quibus
duae vix serrulatae aucto, articulo quarto ad marginem infernum
spinis simplicibus undecim quatuorque serrulatis ad apicem ornato.

Longitudo: 3,00 mm.

Unum exemplum vidi ad Talea (Chile) collectum.

506

56. Etjlais montana Rib. n. sp.

Scutum oculare bilobum in medio valde perstrictum ita ut uterque
lobulus fere disjunctus appareat. Anterius et magis posterius pro-
funde incisum lateribus subrotundatis antice brevissime bipilum,
corneis posticis ovalibus sublongitudinalibus, corneis anticis pedun-
culatis.

Palpi breviusculi, articule tertio interne ad apicem spinis octo,
ex quibus quatuor serrulatis, instructo, articulo penultimo ad apicem
inferuni spinis serrulatis tribus et una simplice.

Longitude 2,40—3,00 mm.

Duo exempla ad Tucuman (Argentina) collecta vidi.

57. Eylais orthophthalma Eib. n. sp.

Scutum oculare xectangulura vix longius quam latius, anterius
leniter in medio rotundato-excavatum, postice sat profunde incisum,
lateribus subrectilineis , corneis posterioribus longe elliptico-reni-
formibus, valde obliquis.

Palporum articulo tertio interne spinis infernis octo instructo,
quarum quatuor vix serrulatis, ad marginem inferum articuli penul-
timi undecim Spinae simplices adsunt.

Longitude: 2,00 mm.

Unum exemplum vidi ad Concordia (Entre Rios, Argentina)
coUectum.

58. Eylais perincisa Rib, n. sp.

Scutum oculare subrotundato-trapezinum anterius quam posterius
latius; margine antice subrectilinee, undulatule in medio tenuiter
incise; margine postice profundissime excavate, incisura lata anterius
rotundate-acuta ultra dimidium scuti producta.

Palpis interne articulo tertio inferne spinis serrulatis tribus
tribusque simplicibus instructo, articulo quarto spinis decem ornate
quarum septem serrulatis.

Longitude: 1,75 mm.

Unum exemplum ad Talea (Chile) collectum vidi.

59. Eylais colpopJtthalma Rib. n. sp.

Scutum oculare subtrapezinum, anterius leniter convexiusculum
posterius sat profunde incisum, lateribus rectilineis; lentibus posticis
ellipticis, obliquis.

Palporum articulo tertio interne ad apicem spinis serrulatis in-
fernis tribus, tribusque ad marginem inferum quarum una simplice;

507

articule quarto interne spinis serrulatis tribus ad apicem et decern ad
marginem infernum siraplicibus, externe una serrulala ad marginem
infernum.

Longitudo: 2,95 mm.

Unum exemplum ad Resistencia (Chaco) collectum vidi.

60. Hydrachna miliaria Beri.

(Berlese-Acari austro-americani p. 49. — Estr. Bullettino della
Soc. entom. ital. Anno XX, 1888.)

Subsphaerica, scutulo cepbalothoracico nullo, in foemina tantum
rudimentis quatuor ad angulos praesentibus, in mari rudimentis tan-
tum ad angulos posticos longe virguliformibus, epimeris quarti paris
posterius in angulum valde productis. Foeminae area genitali late
pyriformi posterius recte truncata. Palporum articulo tertio basi
constricto, clavatulo in foemina circiter sestuplo in mari circiter qua-
druplo longiore quam latiore ; unguicula apicali segmento quarto
breviore.

Longitudo maris: 1,75 — 2,25 mm.
foeminae: 2,90 mm.

Plura exempla ad Buenos Ayres et ad Talea (Chile) collecta vidi.

61. Hydrachna Silvestri Rib. n. sp.

Subsphaerica, scuto cephalothoracico nullo, epimeris quarti paris
angulo postico interiore valde obtuso, rotundato.

Foeminae area genitali transverse ovata, anterius sat profunde
incisa posterius vix undulato-sinuata. Palporum articulo tertio basi
constricto, subclavatulo, brevi sive circiter quadruplo longiore quam
latiore; unguicula apicali articulo quarto acquali.

Longitudo foeminae: 2,70 mm.

Unum exemplum ad Tucumân (R. Argentina) collectum vidi.

Mesostigmata.
Ixodidae.

62. Amblyoînma cojennense Koch.

(C. L. Koch. — Syst. Übers, ü. d. O. der Zecken. Archiv f.

Naturg. X [I] p. 226.)
Exempla utriusque sexus ad Coxipò (Cuyabà, Brasil.) collecta vidi.

63. Amhlyomma americanum Koch ?
(C. L. Koch. Ordnung der Zecken. Archiv f. Naturg. X [I] p. 229.)
Nymphas vidi ad Tucumân (Argent.) collectas.

508

64. Amhlyotnnia striatum Koch.

(C. L. Koch, 1. c. p. 228—229.)
Foeminam vidi ad S. Pedro (Misiones, Argentina) coUectam.

65. Amhlyomma dissìmile Koch.

(C. L. Koch, 1. c. pp. 225, 226, 233.)
Mares vidi ad Coxipò (Cuyabà Brazil) coUectos.

66. Amhlyomma sp.
Nympham vidi ad S. Pedro (Misiones, Argentina) collectam.

67. Amhlyomma rotundatum Koch.

(C. L. Koch, 1. c. p. 229.)
Foeminas ad Coxipò (Cuyabà, Brasil. ì et ad Urucù (Corumbà.
Matto Grosso) collectas vidi.

68. Amhlyomma rotundatum Koch ?

(C. L. Koch, 1. c. p. 229,)
Nymphas collectas ad Coxipò et Urucù vidi.

69. Amhlyomma Neumanni Rib. n. sp.

Mas. Dorso varie aeneo et badio marmorato, planiusculo, anterius
laevi tertia parte postica crasse punctulata; subpyriforme elonga-
tulum. Coxa antica valide bispina, postica spina elongatissima aucta.
Radula sulco longitudinali profundiore in medio signala, dentium
seriebus tribus mediis intersese discretis, armata. Palpi breves articulo
secundo fere aeque longo ac lato, vix tertium longitudine sviperante.

Long, corporis: 3,20 — Latid. corporis; 2,00 mm.

Unum exemplum ad Salta (Argentina) collectum vidi.

70. Rhipicephalus annulatus Say var. micropla Can.

(Say, Th. — An Account of the Arachnides of the United States
Journal of the Acad, of nat. Sciences of Philadelphia II, p, 35.

Haêmaphy salis micropla Canestrini. — Intorno ad alcuni Acari ed
Opilionidi dell' America — Atti della Società Veneto-Trentina di Se.
Natur. XI, fase. I. p. 104 tav. IX fig. 3 e 5, 1887.)

Foeminas vidi ad Formosa (Argent.), S. Pedro et S. Ana (Misiones,
Argent.), Urucù (Corumbà, Brazil) collectas.

509

3. Zygaena Carniolica Sc. Eni Carn. var. Ragonoti Gian.

Da Giacinto Già ne Hi, Torino.
(Con 1 fig.)

eingeg. 31. März 1902.

Questa varietà è talmente spiccante e dissimile dalle altre fin qui
descritte, da meritare di essere nominata, epperciò la dedicai al grande
lepidotterologo Francese Ragonot, stato anni sono cosi inaspettata-
mente rapito agli amici ed alla scienza; mas-
sime che di questa varietà conservo in Colle-
zione due esemplari (rf $) stati da me ra-
ccolti in principio d'agosto a Monte Musineto
presso Torino.

11 rosso ha pressoché invaso tutto il r^ .„ „ , rv T ../.v,^ «„ ^^*
^ Zygaena Larniolica oc. h,n%.

campo delle ale superiori , talché a primo as- Cam. var. Ragonoti Gian,
petto si direbbe quasi un ibrido della Zijgaena

Erytrus Hb., se le due macchie delle ale superiori non la caratterizzas-
sero per una carniolica. — Per le antenne ed il restante è in tutto simile
al tipo della Zxjgaena carniolica.
Torino 29. 3. 1902.

4. An Extraordinary Animal.

By Hubert Lyman Clark, Prof, of Zoology, Olivet College, Michigan, U. S. A.

(With 1 fig.)

eingeg. 2. April 1902.

There was recently sent to me from the United States National
Museum, a most curious specimen, which it Avas suggested might be
an echinoderm, and if so perhaps I could determine its class. It pro-
bably is an echinoderm but whether an echinoid or a holothurian, I
am unable to decide. This animal is provided with a firm external
skeleton, which completely encloses it. The body consists of two
parts, one above the other, and so far as I could determine, with no
internal communication whatever. The lower part is ovoid and much
the larger, while the upper part is more nearly cylindrical, and pro-
jects backward beyond the lower part. The skeleton of the upper part
consists of a calcified membrane strengthened by 7 transverse rib- or
hooplike thickenings, which are lighter colored than the membrane.
At the posterior end are 2 very short longitudinal ribs, of similar ap-
pearance. The skeleton of the lower part is made up of numerous

510

small, closely united plates, of unequal size and with no definite
arrangement. Each plate bears a spine about 1 mm in length which
terminates in a blunt point. There are similar spines borne all over
the upper part of the animal. The apines are not jointed to the ske-
leton but break off easily at the base, leaving small, nearly circular,
raised, white spots. The whole external appearance of the lower part
of the animal is thus quite similar to the body of the holothurians,
Sphaerothuria or Echmocucumis . But the spines when examined under
the microscope appear more like echinoid spines.

The specimen had been cut in two vertically when it came into
my hands, but the internal anatomy thus revealed throws little light.

(3^:=::-

>^^;^^

if any, on the nature of the animal. In the upper chamber lies a
much-branched gland, resembling the gonad of a holothurian. Under
the microscope, this showed little structure, but I think there can be
no doubt that it is a reproductive organ. This gland is attached to
the floor of the chamber, while closely attached to the roof and sides
are several nearly spherical bodies, about 2 mm in diameter. These
are surrounded loosely by a thin membrane and seem to consist of
yolk. I can find no evidence whatever of any communication between
this chamber and the exterior and I do not see how there could have
been any during life. The lower chamber is almost wholly filled by
what appears to be part of a digestive tube, with a large lumen. It

511

is closely united with the body-wall on all sides by very numerous
short strands of a soft yellowish-brown tissue. There is no evidence
of any communication between this chamber and the exterior, tho at
the smaller end there may have been an opening, at some earlier day.
There are no tentacles, pedicels or other evidences of a water vascular
system nor are there any muscles, nerves or sense-organs, so far as
macroscopic observations show, — The specimen is about 15 mm in
length and the greatest height is about the same. — The color is light
brown.

This curious animal was dredged by the »Albatross« in 1588
fathoms of water off the Queen Charlotte Islands, on a bottom of ooze
and at a bottom temperature of 35,3° Fahr. It has been in alcohol for
some years and the inner tissues are very soft. There can be little
doubt that the specimen is a monstrosity; but of what? My own
opinion is that it is a holothurian, related to Sphaerothuria^ but the
spines and the »digestive tube« (?) are very much like those of an
Echinoid. — The most puzzling question to me is, how did an animal
with apparently no mouth or anus and no means of locomotion reach
such a considerable size ?

Olivet, Mich., March 13, 1902.

5. On a Pair of Ciliated Grooves in the Brain of the Ammocoete, appa-
rently serving to promote the Circulation of the Fluid in the Brain-cavity.

By Arthur Dendy, Canterbury College New Zealand.

(Communication made to the Royal Society, London.)

iWith 6 figs.)

eingeg. 4. April 1902.

The peculiar and apparently hitherto undescribed structures which
form the subject of the present communication, were first discovered
in the course of an as yet unfinished investigation of the parietal
organs in the New Zealand Lamprey [Geotria australis). The Ammo-
coete of this interesting species is known to us only through two speci-
mens: one of these was briefly described by Kner in 1869 i; the other
was for many years in the Museum of the Otago University, Dunedin,
and was forwarded to me for investigation by the present curator.
Professor W. B. Benham, D.Sc, to whom I desire to express my
indebtedness for his great kindness.

The specimen which I have thus had the opportunity of investi-
gating was labelled in the handwriting of the late Professor T. J. Par-

1 Reise der Österreichischen Fregatte Novara um die Erde, Zoologie,
Bd.. 1, Fische, p. 421.

512

ker, F.R.S. — "Amraocoetes stage ofGeotria — Opoho Creek. Jany.,
1884. Chromic and Osmic." It had evidently been preserved yviih the
utmost care, and proved, in spite of its age, to be in an admirable state
for histological investigation.

The total length of the specimen was about 57 mm., and the great-
est diameter in the middle 3,5 mm. With a view especially to the
study of the parietal organs, the head region was cut into a series of

transverse sections by the
^Ch.pi usual paraffin method, and the

sections were stained on the
slide ; for staining, carbol-
fuchsin proved satisfactory.

On examination , the
sections thus prepared showed
not only a well-developed pa-
rietal eye and the structures
usually associated there-with,
but also a pair of conspicuous
ciliated grooves lying in the
roof of the brain inthe neigh-
bourhood of the posterior
commissure. These grooves
run longitudinally from the
recessus sub-pinealis to the
hinder margin of the posterior
commissure. They are most
conspicuous beneath the commissure itself (figs. 1, 2), in which region
they are lined by a sharply defined epithelium of very long columnar
cells, totally different in appearance from the epithelium which lines
the remainder of the brain-cavity. The inner margins of the two grooves
in this region touch one another in the middle line. Their lumina are
deeply concave and open widely into the brain-cavity, which is here
represented by a rather narrow vertical slit, terminating below in the
infundibulum (fig. 1 Inf.). Thus the cross-section of the two ciliated
grooves lying beneath the posterior commissure has the form of the
figure CO . Their lining epithelium, as already pointed out, is con-
spicuously different from the lining epithelium of the brain-cavity
elsewhere. It is composed of narrow columnar cells with conspicuous
nuclei (fig. 2). While very short at the margins of the grooves, these
cells gradually increase in length towards the middle, so that the
lining epithelium is very much thicker in the middle of each groove
than it is at the two edges. The inner surface of each groove is covered

Fig. 1. Transverse section of the brain of the

New Zealand Ammocoete through the region

of the posterior commissure.

513

by a thick coating of very short cilia. The transition from the epi-
thelium which lines the grooves to that which lines the adjacent parts
of the brain-cavity takes place abruptly, and there are indications on
the latter of very much longer cilia than occur in the grooves. As far
back as 1873, indeed, Langerhans pointed out in his researches on
PetromyzoN, Planeri that the ventricles of the brain are lined with
ciliated cylinder- epithelium ^.

The upper and inner part of each groove is in this region imbedded

aPo Pooo o l"^^ ^r^^ &W

^f^S'SnO Or,

Fig. 2. Portion of similar section of the same specimen a short distance in front
of the last, showing the histological structure of the ciliated grooves.

in the substance of the posterior commissure, the lower and outer
portion in the mass of cells which forms the inner part of the brain
substance (fig. 2). Anteriorly the two grooves diverge from one another
on the roof of the recessus sub-pinealis, and disappear in the deep
crevices between the ganglia habenulae and the side walls of the brain.

2 Berichte über die Verhandlungen der Naturforschenden Gesellschaft zu
Freiburg i. B., Vol. 6. Heft 3. p. 8;i.

34

514

Posteriorly they terminate at the hinder margin of the posterior
commissure. Immediately behind this point the choroid plexus of the
mid-brain dips down into the aquaeductus Sylvii, or iter, in the shape
of a thin vertical lamella, which forms a highly vascular longitudinal
septum dividing the upper part of the iter into right and left halves
(fig. 3), The anterior portion of this septum is visible in sections
beneath the ciliated grooves in the region of the posterior commissure
(fig. I), while it extends backwards
throughout the whole or very nearly
the whole length of the mid-brain.

Thanks to the kindness of Dr.
S. J. Hick s on, F. R. S. Professor

Fis:. 4.

Fig. ."1 Transverse section of the same specimen just behind the posterior com-
missure, showing the ingrowth of the choroid plexus of the
mid-brain to form avertical septum.
Fig. 4. Transverse section of the brain of the Owens College Ammocoete through
the region of the posterior commissure.

of Zoology in the Owens College, I have been able in a striking
manner to confirm the results thus obtained in the New Zealand
Ammocoete by an investigation of the corresponding organs in one of
the European species. Professor Hickson kindly placed at my disposal
for the purposes of this investigation a series of transverse sections,
which had been cut a short while before by his assistant, but which
he had not yet examined, and I was delighted to find in these, with-
out the slightest difficulty, the structures which I had previously
discovered in New^ Zealand.

515

The Owens College Ammocoete was, to judge from the size of the
sections, considerably older than the New Zealand specimen, and this
possibly accounts for certain differences in the arrangement of the
parts under discussion. It appears also to have been treated with
osmic acid, while the staining was eftected by means of iron Braziliu.
The columnar epithelium of te ciliated grooves is perhaps not quite

Fig.

Fi?. 6.

Fig. 5. Similar section through the region of the recessus sub-pinealis.
Fig. C. Similar section at about the level of the hinder margin of the posterior

commissure.

All the figures, exce])t fig. 2, were drawn with the aid of the camera lucida
under Zeiss objective A, with eyepiece No. 3. Fig. 2 was drawn with the aid of the
camera under Zeiss objective D, eyepiece No. 'A.

Explanation of Lettering. — Ar. 2\, araclmoidal tissue; C. G., ciliated groove;
C'h. PL, choroid plexus; Com. P., posterior commissure; G.HR., right ganglion
habenulae; Inf., Infundibulum ; Iter, aquaeductus Sylvii or iter; 3f.b.l., left
Meynert's bundle; M.h.r., right Meynert's bundle; M. C., connective tissue brain
case (membranous cranium); P.S., recessus sub-])inealis or infra-pinealis; Tr.,
trabeculae cranii ; V. 3, third ventricle.

in such a good state of preservation histologically as in the New Zea-
land specimen, but evidently has much the same character. Beneath
the posterior commissure the grooves are widely separated d from one
another (fig. 1) instead of being in close contact. Anteriorly (fig. 5)

34*

516

they are I think better defined than in the New Zealand specimen,
and the left one can be traced a good deal further forwards than the
right, owing apparently to the great development of the right ganglion
habenulae, which projects into the brain-cavity and more or less blocks
up the angle between roof and side wall. Posteriorly (fig. (J) they
appear to terminate — as grooves — at about the level of the hinder
margin of the posterior commissure, but a band of long columnar cells
appears to be continued backwards for a short distance after their
groove-like character has disappeared, so that we find such a band on
either side, bordering the narrow opening between the iter below and
the cavity of the choroid plexus of the mid-brain above.

The most striking difference as compared with the New Zealand
Ammocoete concerns the arrangement of the choroid plexus of the
mid-brain, which no longer dips down into the iter in the form of a
deep, continuous, vertical septum (compare figs. 3 and 6). Such a
septum is, however, simulated in the sections by a mass of granular
material containing what look like nuclei irregularly scattered through
it. This appearance, which is not represented in the figures, suggests
that the septum has undergone degeneration, or possibly the granular
mass is simply a coagulum containing the remains of cells shed from
the lining epithelium; it is, however, easily distinguished from the
choroid plexus, to which it is attached above, and which has the usual
relations. It seems most likely that the vertical septum, if it ever
existed in the European form, has simply been withdrawn upwards
in the course of development, to take part in the formation of the
extensive tela choroidea which forms the roof of the mid-brain.)

The subject can hardly be dismissed without some attempt to
explain the presence of the ciliated grooves, and it is by no means
difficult to assign to them a probable function. Gaskell, as is well
known, has endeavoured to prove that the tubular nature of the central
nervous system of vertebrates may be accounted for by its derivation
from the alimentary canal of an invertebrate ancestor. He asks^,
"On any of the other theories, why is there a nerve tube found with
a dilated anterior extremity? Why are the cerebral vesicles formed?
Why the choroid plexuses? Why does that tube terminate in the anus?
Why is there an infundibular prolongation ?" Without attempting to
answer all these questions, I venture to hope that the facts recorded in
this communication may throw some light upon the function of the
cavities of the central nervous system. It has already been suggested
that these may aid in the process of gaseous interchange. Thus,

3 Journal of Anatomy and Physiology, Vol. 32. p. 545.

517

H. Blanc 'believes that the paraphysis is not a degenerating organ,
but is of great importance in connection with the development of the
choroid plexus. Like the last-named, it has probably to do with the
gaseous interchanges which are carried on in the cavities of the
ventricles"^. Now gaseous interchange, or respiration in the widest
sense of the term, must obviously be a very necessary function for the
nerve-cells. These cells in the Ammocoete lie, as is well-known, in the
inner portion of the brain substance, which forms a thick layer,
separated from the fluid in the brain-cavity by the lining epithelium.
Their relative positions are such that gaseous interchange may take
place freely between the fluid in the brain-cavity on the one hand,
and the grey matter of the brain on the other; but in order that this
interchange may continue effectually two other conditions must be
fulfilled: 1) Means must be provided for removing from the fluid in
the brain-cavity the waste matters which it takes up from the brain-
substance, and in return providing it with fresh supplies of oxygen
and perhaps also of dissolved nutriment; and 2) Means must also be
provided for maintaining a circulation of the fluid in the brain-cavity
itself. The first of these conditions is apparently fulfilled by the vascular
choroid plexus, while the second is, I believe, fulfilled in the Ammocoete
to a large extent by the ciliated grooves described above, probably
acting in conjunction with the longer cilia which line other parts of
the brain-cavity. The occurrence of cilia in some part or other of the
central nervous system of vertebrates has been so often demonstrated^
that it is hardly necessary to discuss other cases here, except to point
out that their function is probably in all cases to promote the circula-
tion of the brain-fluid.

As to the choroid plexuses of the vertebrate brain there can, I
venture to think, be little doubt as to their importance in promoting
the oxygenation of the brain-fluid. Especially suggestive from this
point of view is the manner in which these plexuses sometimes project
into the cavities of the ventricles. A good example of this is afforded
by the vertical septum of the choroid plexus of the mid-brain in the
New Zealand Ammocoete, as described above. This septum is highly
vascular, and it is extremely significant that the ciliated grooves are
so arranged as probably to direct a stream of brain-fluid along each

4 H.Blanc, Epiphysis and Paraphysis in Salamandra atra, Arch. Sci.
Phys. Nat. , Vol. 10 (1900), p. 571—572. Abstracted in Journal of Royal Micro-
scopical Society, June. 1901, p. 257.

5 See for example Klein, Quart Journ. Microsc. Sci., Vol. 20. N. S. p. 47G;
Retzius, Biologische Untersuchungen , Neue Folge, Vol.6, p. 59; Beard, Ana-
tomischer Anzeiger", Vol. 3. p. 902.

518

side of it. Whether the direction of this stream is forwards or back-
wards, it is of course impossible to say without direct experiment.
Personally, I am inclined to think that it will be found to flow forwards,
and that the ciliated grooves may be looked upon as special organs for
conveying an abundant supply of oxygenated fluid to the forepart of
the brain (especially, perhaps, to the right ganglion habenulae, which,
as is well known, is enormously developed in the Lamprey, and
apparently fulfils some important function in connection with the
parietal organs). In the young Ammocoete the first choroid plexus,
which may be supposed to be especially concerned in the respiration
of the fore-brain, is not yet developed; the second and third choroid
plexuses, belonging respectively to the mid- and hind-brain, are, on the
other hand, already extensive. We need not, therefore, be surprised
to find that the fore-brain at this stage is dependent to a large extent
for its means of respiration, and perhaps also for its nutrition, upon the
choroid plexus of the mid-lnain, and that a special apparatus is
developed for securing a forward flow of the necessary fluid in the
brain-cavity. With regard to this fluid itself it is interesting to note
in this connection the recently expressed opinion of Minot*»: "The
pineal region develops a series of structures, which, from their
anatomical characteristics, appear to be directly concerned in the
formation of the fluid in the cavities of the brain. We may assume
that the choroid plexus supplies the main bulk of the fluid, but the
gland-like organisation of the epiphysis and of the paraphysis indicates
that they supply by secretion special chemical substances to the
encephalic fluid."

Considering how much attention has of late years been devoted to
the study of the Lamprey's brain, it seems almost incredible that such
definite structures as the ciliated grooves described above should have
hitherto escaped observation. I have, however, been unable to find
any reference to them in the littérature available. It remains to be
seen whether or not they occur in the adult I am inclined to think
that they probably disappear when the development of the first choroid
plexus renders their presence no longer necessary, and such circulation
of the fluid in the cavity of the brain as is requisite may be safely left
to the cilia lining other parts. Allibo rn ^ figures a transverse section
of the brain of Petromyzon Planeri taken in the region of the posterior
commissure, but makes no mention of the structures in question.

f' American Journal of Anatomy, Vol. ]. No. 1. p. 96.

"^ Ahlborn, Untersuchungen über das Gehirn der Petromyzonten, Zeit.
Wiss. Zool.. Vol, 39. p. 191. Plate 14. fi^r. 20.

519

Gaskell^ also figures a transverse section through the corresponding
region of the brain of what he terms "an Ammocoetes immediately
after its metamorphosis", without giving any indication of the ciliated
grooves. It seems highly probable, then, that they are really absent
in the adult animal, and that their loss is to be looked upon as another
of those striking changes which accompany the transformation of the
larval Ammocoetes into the adult Pctromyzon in Europe, or the closely
allied Geoiria in New Zealand.

Much more remarkable than the apparent absence of the ciliated
grooves in the adult is the fact that they seem, so far as I have been
able to discover, to have entirely escaped the notice of those investiga-
tors who have so minutely described the development of the Lamprey.
Thus in the beautiful memoirs of Shipley '^ and Scotti*^ I can find no
reference at all to any such structures.

The general appearance and structure of the ciliated grooves
forcibly call to mind the occurrence of more or less similar organs in
other divisions of the animal kingdom. We may, for example, com-
pare them physiologically with the siphonoglyphs of Alcyonarians,
the ambulacra! grooves of Echinoderms, and the endostyle of Amphi-
oxus and the Tunicates. It is generally admitted that the function of
all these organs is to bring about the movements of fluids in definite
directions, and by analogy we may, I think, pretty safely conclude
that a similar function is performed in the case under discussion. One
is also tempted to institute a physiological comparison with the ciliated
tubes in connection with the brain of the Nemertines, but in the present
state of our knowledge such a comparison can be of but little value.
Probably, however, the closest physiological parallel is really to be
found in the ciliated groove which, according to Beard, is to be found
lying "at the base" of the neural tube in the embryos of nearly all
vertebrates i', and which also doubtless serves to promote the circula-
tion of the fluid in the cavity of the central nervous system.

s G as kell, On the Origin of Vertebrates from a Crustacean-like Ancestor.
Quart. Journ. Micr. Sc., Vol. 31. N.S. p. 379. Plate 2ô. iig. 3.

'^ Shipley, On some Points in the Development of Petroiiii/zon Jlaoiaiilis.
Quart. Journ. Micr. Sc, Vol. 27. N.S. p. 325.

'"Scott, Notes on the Development oi reiroim/zon. .Journal of Morphology,
Vol. 1. p. 2.53.

11 Anatomischer Anzeiger. Vol. 3. ]). 902, 9U3.

520

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

1. Linnean Society of New South Wales.

April 30th, 1902. — 1) Botanical. — 2) On a Gyrocot;/le from Chi-
maera Og{lbyi\ and on Gyrocotyle in general. By W. A. Haswell, M. A.,
D.Sc, F. R.S., Challis Professor of Biology in the University of Sydney. —
3) Botanical. — Mr. North reported that he had recently had under exa-
mination an adult s^eciraenoi Eopsaltria pidverulenta^ Bonap., [= JS. leucura,
Gould), and a young specimen of JE. yularis, Q. & Gaim., (= JE. griseogularis
Gould), both shot by Mr. T. Carter in a dense patch of mangroves at Point
Cloates, N.W.A. He also contributed a Note in rectification of the syno-
nymy of E. georgiana^ Q. & Gaim., and E. gularis^ Q. & Gaim. — Mr. White-
legge exhibited specimens of Euspongia Illawarrae^ Whitelegge, which he
had recently obtained alive under rock ledges on the coast. These examples
are much finer in texture and more compact than the type; and are consi-
dered to be at least equal in value to any toilet sponge imported. — Mr.
Froggatt exhibited a beautiful collection of Coleoptera, comprising about
400 species, brought together by him during a few days' visit to Southern
Queensland and the Northern Rivers of New South Wales, in October last.

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Als Mitglieder sind eingetreten :
Dr. E. Breßlau, Assistent am Zoolog. Institut, Straßbuvg.
Dr. H. von Buttel-Reepen, Jena.

Dr. E. Goldschmidt, Assistent am Zoolog. Institut, Heidelberg.
Dr. R. von Hanstein, Gr. Lichterfelde.
Dr. M. Hartmann, Assistent am Zoolog. Institut, Gießen.
Dr. H. Jordan, Assistent am Concilium bibliographicum, Zürich.
Prof. Dr. L. Kathariner, Freiburg, Schweiz.
Dr. O. Lehmann, Museumsdirector, Altona.

Dr. M. Gräfin von Linden, Assistentin am Zoolog. Institut, Bonn.
Prof. Dr. P. Martin, Gießen.

Dr. L. Reh, Station für Pflanzenschutz, Hamburg.
Prof. Dr. F. Richters, Frankfurt a./M.
Dr. Chr. Schröder, Vorsitzender der Allg. Eutomolog. Gesellschaft,

Itzehoe-Sude.
Dr. F. Schmitt, Assistent am Zoolog. Institut, Würzburg.
Dr. C. Tönniges, Assistent am Zoolog. Institut, Marburg.
Dr. C. Zimmer, Custos am Zoolog. Institut, Breslau.

Der Schriftführer E. Korscheit.

Berichtigung.

In dem Artikel von A. Tichomirow: «Eigenthümlichkeiten der Ent-
wicklung bei künstlicher Parthenogenese«, Z. A. Bd. XXV, No. 671,
19. Mai 1902, ist zu lesen: Fig. 1. Bombyx mori. Normale Entwicklung
(befruchtet). Fig. 2. B. mori. Künstliche Parthenogenese ^in Salzsäure ein-
getaucht). Beide Querschnitte ein und dasselbe Entwicklungsstadium (Keira-
blätterbildung). Fig. 3. Bomhyx mori. Zellen der Serosahülle. 1,2. Künst-
liche Parthenogenese (Eintauehen in Schwefelsäure); 3. normale Entwicklung.

Drnck von Breitkopf ft Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

7. Juli 1902.

No. 676.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheiinngen.

1. CholodkOTskj', Über den Hermapliroditismus
bei C'hermes-Arten. (Mit 3 Figuren), p. 52t.

2. Voigts, Verzeichnis der i. J. 1901 um Göt-
tingen gesammelten Collembolen. p. 523.

3. Abel, Beiträge zur Kenntnis der Eegenera-
tionsvorgänge bei den limicolen Oligochaeten.
p. 525.

4. Skorikow, Über den Fnnd einer Myside in
der Wolga bei Saratow. p. 530.

5. Kranfs, Die Namen der ältesten Dermapteren-

(Orthopteren-) Gattungen und ihre Verwen-
dung für Familien- und Unterfamilien-Benen-
nungen auf Grund der jetzigen Nomenclatur-
regeln. p. 630.
6. Cuénot, Détermination du Pectunculus de
Naples ijui possède des hématies à hémo-
globine, p. 543.

II. Mittheiinngen aus Museen, Instituten etc.

(Vacat.)
III. Personal-Notizen. (Vacat.)
Litteratnr. p. 409—432.

L Wissenschaftliche Mittheiinngen.

1. über den Hermaphroditismus bei Chermes-Arten.

Von N. Cholodkovsky, St. Petersburg.
(Mit 3 Figuren.)

eingeg. 7. April 1902.

Der Geschlechtsapparat der Sexuales von Chermes-Arten besteht,
wie ich bereits an anderer Stelle ^ gezeigt habe, beim Männchen aus
zwei Hoden (deren jeder aus zwei Samenfollikeln zusammengesetzt
wird), aus zwei Vasa deferentia, einem unpaaren Vas ejaculatorium,
zwei Anhangsdrüsen und einem Penis, — beim Weibchen aber aus
einer Eiröhre, einem Oviduct mit Vagina und zwei Anhangsdrüsen,
und einem Ovipositor mit einer Legeröhrendrüse (vgl. Fig. 1 und 2).
Das ist das normale Verhalten, von welchem aber Abweichungen vor-
kommen können, über welche ich hier kurz berichten will.

Bei meinen anatomischen Untersuchungen über die Geschlechts-
organe von Cher?}ies-Sexna.\es habe ich nämlich unter Anderem im
Sommer 1900 zahlreiche Exemplare von Weibchen von Ch. strohilobius
Kalt, in Schnitte zerlegt und war nicht wenig überrascht, auf einigen
Schnitten je zwei Eiröhren getroffen zu sehen, da alle »echten« Phyllo-
xeriden- Weibchen, wie bekannt, nur eine Eiröhre besitzen. Um diesen

1 Vgl. Biologisches Centralblatt, Bd. XX. No. 8 und No. 18, 11)00.

35

522

interessanten Fund an neuem Materiale zu controUieren, habe ich im
Juni und Juli 1901 zahlreiche Strohilobitis-W eihchen disseciert und
habe wieder in einem Exemplare zwei Eiröhren gefunden. Bei näherem
Zusehen erwies es sich nun, daß erstens die Eiröhren (und zwar die
Endkammern derselben) etwas abnorm gebaut waren, zweitens aber an
die Vagina noch ein Vas deferens mit den zugehörigen Hodenbläschen
und eine männliche Anhangsdrüse sich befestigten (Fig. 3). Offenbar
lag mir ein hermaphroditisches Exemplar vor. Als ich nachher meine
Schnittserien von 1900 nochmals durchmusterte, habe ich auch hier
neben den zwei Eiröhren Spuren von Samenfollikeln gefunden, die

Fig. 2.

Fig. 3.

Fig. 1, der männliche; Fig. 2, der weibliche ; Fig. 3, der zwitterige Geschlechts-
apparat von Chermes Sirobilohius Kalt, (halbschematisch, stark vergrößert).
t, die Hoden ; vd^ Vasa deferentia; de, Ductus ejaculatorius; ap, männliche Anhangs-
drüsen; p, Penis; ov, Eiröhren; od, Eileiter; vg, Vagina; ac, weibliche Anhangs-
drüsen; op, Legeröhre; (^, Legeröhrendrüse.

ich früher nicht bemerkt hatte. Es scheint also, daß alle mit zwei
Eiröhen versehenen Exemplare von Chermes-^ eihcYien Zwitter sind.

Wenn nun der Hermaphroditismus bei den Insekten überhaupt
keine besonders seltene Erscheinung ist, so ist es doch jedenfalls sehr
interessant, so eine Anomalie auch bei Chermes- Atrien zu treffen, deren
Geschlechtsapparat nur vor kurzer Zeit genauer bekannt geworden ist.

St. Petersburg, 22. März/4. April 1902.

523
2. Verzeichnis der i. J. 1901 um Göttingen gesammelten Collembolen.

Von Hans "Voigts, Oslebshausen (Bremen).

eingeg. 8. April 1902,

Wie ich bereits in meinem Verzeichnis der um Göttingen ge-
sammelten Milben (Zool. Anz. 25. Bd. No. 673/674) mittheilte, habe ich
in der dortigen Gegend neben Milben auch Collembolen gesammelt,
deren Bestimmung ich meinem Freunde, Herrn Carl Borner — Mar-
burg, verdanke. Da ich nun aus Zeitmangel meine Sammelthätigkeit
dort vorläufig aufgeben muß, so glaube ich die Liste meiner Collem-
bolenausbeute schon jetzt veröffentlichen zu dürfen, zumal da aus
diesem südlichsten Theile der Prov. Hannover noch keine Collembolen-
funde bekannt geworden sind. Von den übrigen Gegenden Hanno-
vers ist bisher nur Verden a. Aller von C. Borner durchforscht
worden; die dortigen Funde hat derselbe in seiner »Apterygotenfauna
von Bremen und der Nachbardistricte« (Abh. Nat. Ver. Brem. XVII,
1. 1901) veröffentlicht.

Die für die Provinz Hannover von mir neu aufgefundenen Arten
und Varietäten sind in der folgenden Liste mit einem f versehen.

CoUembola Lubb.
Arthropleona CB.

Acliorutidae CB.

1) Achorutes purpurascens Lubb.

f. principalis CB.
Rohns, unter auf Laub liegenden Steinen. Ende IV. (2 Exempl.)

2) Onychiurus armatus (Tullb.)

f. principalis Schffr.
Ebenda. Ende IV. (2).
t 3) O. Ì7iermis (Tullb.)
Ebenda. Ende IV. (1).

Entomobryidae Tom.

4) Isotoma [Euisotoma] viridis (Bourl.)
f var. viparia (Nie.)

Hainberg, in Moos. 1. V. (1).

f. genuina CB.
Rohns, Hainberg, Nikolausberg; unter Steinen, in Laub und
Moos. V. (12).

35*

524

5) Podura plumbea L., Latr.

Rohns, Hainberg, Nikolausberg, Mariaspring; unter Steinen,
in Laub und Moos. V — VI. (7).

6) P. vulgaris (Tullb.)

Rohns, Hainberg, Nikolausberg; in Laub und Moos. V. (28).

7) Orchesella cincia (L.)

Î. principalis Schffr.
Eohns, Hainberg, Nikolausberg; in Laub und Moos, unter
Steinen. V. (15).

var. vaga (L.)
Mariaspring, unter Steinen im Walde. 5. VI. (1).

8) 0. villosa (Fabr.)

Rohns, Hainberg, Nikolausberg, Mariaspring; unter Steinen,
in Laub und Moos. V — VI. (8).
f 9) Entomohrya lanuginosa (Nie.)

Rohns, unter auf Laub liegenden Steinen. Ende IV. (1).
10) jB. Nicoleti [Ijnhh.)

var. multifasciata (Tullb.)
Rohns, Hainberg; unter Steinen, in Laub und Moos. IV — V. (3).
1 1 ) Lepidocyrtus cyaneus (Tullb.)

Rohns, unter auf Laub liegenden Steinen. Ende IV. (2).

12) L. fucatus Uzel.
Rohns. IV— V. (5).

13) L. latmginosus (Gmel.)
Rohns, in Laub. 10. V. (1).

14) Pseudosinella alba (Pack.)

Rohns, unter auf Laub liegenden Steinen. Ende IV. (1).

15) Heteromurus nitidus (Tempi.)
Ebenda. Ende IV. (8).

Symphypleona CB.

Sminthuridae Tullb.

16) Sminthurus [Deuterosm.) luteus Lubb.

var. pruinosa (Tullb.)
Rohns: an der Wand des Gasthauses; mit Übergängen zu der
hellen Hauptform. 10. V. (zahlreich).

17) Dicyrtoma minuta (O. Fabr.)

var. Couloni (Nie.)
Rohns, zwischen Laub. 5. V. (2).

525

3. Beiträge zur Kenntnis der Regenerationsvorgänge bei den limicolen

Oligochaeten.

Von Max Abel aus Hamburg.
(Aus dem Zoolog. Institut in Marburg.)

eingeg. 17. April 1902.

Durch das Erscheinen einer Arbeit von J. Nusbaum: Ȇber die
morphologischen Vorgänge bei der Regeneration des künstlich abge-
tragenen hinteren Körperabschnittes bei Enchytraeiden^« werde ich
zur Publikation meiner Untersuchungen über einen ähnlichen Gegen-
stand veranlaßt, welche bereits Ende vorigen Jahres abgeschlossen
vorlagen. Ich erwähne dies nur deshalb, um darauf hinzuweisen, daß
meine mit Nusbaum's Befunden vielfach übereinstimmenden Er-
gebnisse ganz unabhängig von jenen erhalten wurden. Meine Unter-
suchungen vermag ich hier nur auszugsweise mitzutheilen, und ver-
weise im Übrigen auf meine ausführliche Arbeit, die in der Zeit-
schrift für wissenschaftliche Zoologie erscheinen wird.

Obwohl die regenerative Organogenese der Anneliden im Lauf
der letzten Jahre von zahlreichen Autoren (ich nenne v. Wagner,
Rievel, Hescheler, Hepke, Haase, Schultz) studiert wurde,
ist man dennoch in vielen wichtigen Fragen, besonders in Betreff der
Neubildung des Verdauungsapparates und des Nervensystems, im
Allgemeinen zu wenig übereinstimmenden, oft geradezu entgegen-
gesetzten Resultaten gelangt. Auf Anrathen des Herrn Prof. Dr.
E. Korscheit unternahm ich daher eine nochmalige diesbezügliche
Nachuntersuchung einiger schon früher studierter Objecte, Tubifex
rivulorum und Nais prohoscidea, in der Absicht, die bisher strittigen
Befunde, wenn möglich, zu klären und durch weitere Beobachtungen
zu ergänzen. Zugleich erschien es wünschenswerth, da bekanntlich
die Regenerationsfähigkeit bei den verschiedenen Oligochaeten eine
verschiedene ist, das Regenerationsvermögen der untersuchten Arten
einer eingehenden Prüfung zu unterziehen, wozu die Ausführung
einer großen Anzahl von Experimenten nöthig war.

1. Das Regeneratiousvermögeii der untersucliten Arten
im Allgemeinen.

Die Versuche, welche zur Ermittlung der Regenerationsfähig-
keit an ca. 1500 bis 1800 Würmern ausgeführt wurden, führten zu
folgenden Resultaten:

1 Polnisches Archiv f. biolog. u, medicin. Wissenschaften. l.Bd. Lemberg 1901.

526

Die Regeneration des Vorderendes von Tuhifex erfolgt in der
Regel nur nach Verlust von weniger als 10 bis 12 Segmenten.

Die Regeneration des Vorderendes von Nàï's prohoscidea tritt
häufiger und schneller ein als bei Tuhifex^ indem sie nicht auf die
Entfernung einiger weniger Segmente beschränkt ist, sondern ebenso
sicher auch nach Verlust beliebig zahlreicher Segmente erfolgt.

Kopfstücke von Tuhifex und Ndis regenerieren nur dann ein
neues Hinterende, wenn sie mindestens 10 bis 12 Segmente umfassen.

Die Regenerationsfähigkeit der des natürlichen Vorder- und
Hinterendes beraubten Theilstücke hängt einerseits von der Segment-
zahl derselben, andererseits aber besonders von dem Umstände ab,
aus welcher Körperregion die Wurmstücke stammen. Sowohl bei
Tuhifex als auch bei Nais ist nach der hinteren Körperregion zu eine
deutliche Abnahme des Regenerationsvermögens zu constatieren.

Die Theilstücke von Tuhifex aus der vorderen Körperregion,
welche die Genitalorgane enthält, bilden häufig sowohl Vorder- als
auch Hinterregenerate aus, während Stücke aus den übrigen Körper-
theilen in den meisten Fällen nur das Hinterende, weniger häufig ein
normales Vorderende regenerieren.

Theilstücke von Nais aus allen Körperregionen, ausgenommen
der hintersten, regenerieren Vorder- und Hinterenden gleich häufig.

Hinsichtlich des Regenerationsvermögens im Allgemeinen ver-
hält sich Tuhifex ähnlich wie die Lumbriciden, Nais hingegen wie
Lumhriculus. Die beiden letztgenannten Formen sind bedeutend
regenerationsfähiger, da sie sich neben der geschlechtlichen Fort-
pflanzung auch durch Theilung vermehren.

2. Die Regeneration des Ernährnngsapparates.

a) Die Regeneration des Vorderdarmes. Hinsichtlich der
Neubildung des Vorderendes von Tuhifex ergaben meine Unter-
suchungen eine vollständige Bestätigung der diesbezüglichen An-
gaben Haase's: Nur die Bekleidung der wenig umfangreichen
Mundhöhle regeneriert aus dem Ectoderm, der Pharynx hingegen,
abweichend von den embryonalen Vorgängen, aus dem Entoderm.

Auch bei Nàïs prohoscidea findet die Regeneration des Vorder-
darmes, abgesehen von gewissen geringen Verschiedenheiten im Ver-
lauf der Regenerationsprocesse, im Großen und Ganzen in gleicher
Weise statt, indem auch hier der Mund ectodermal, der Pharynx
entodermal entsteht. Während die bisher vorliegenden, sich auf
2 verschiedene iVai's-Arten beziehenden Angaben einander direct
widersprachen, indem Rievel den gesammten Vorderdarm von Naïs
prohoscidea auf das Entoderm, Hepke hingegen denselben von Naïs

527

elinguis lediglich auf das Ectoderm zurückführte, erfreuen sich
meine Beobachtunger einer weitgehenden Übereinstimmung mit
den Befunden Haase's, Hescheler's, v. Bock's, Galloway's,
V. Wagner's und Kroeber's, so daß nunmehr für die verschieden-
sten Anneliden [Tubifex^ Nai's, Lu?nbr{culus, Chaetogaster^ Lumhricus^
Allolohopliora und Dero) eine gleiche regenerative Bildungsweise des
Vorderdarmes bewiesen ist.

b) Die Regeneration des Enddarmes. Die mannigfaltigen
Differenzen in den Angaben der Autoren über die Regeneration des
Enddarmes der Anneliden sind auf die Thatsache zurückzuführen,
daß die am Hinterende stattfindenden Neubildungsprocesse durchaus
nicht immer in vollständig gleicher Weise verlaufen, sondern selbst
bei ein und derselben Species verschiedenartig vor sich gehen können.
So beobachtete ich bei den von mir untersuchten Limicolen die drei
folgenden, von einander differenten regenerativen Entwicklungsmodi
des Enddarmes :

1) Nach der Operation kommt es zunächst zu einem Verschluß
der Wunde, d. h. also zu einem Verwachsen des Wundrandes des
durchschnittenen Darmes, sowie derjenigen des Körperepithels; der
Darm wächst sodann dem letzteren entgegen, durchbricht dasselbe
und verlöthet jederseits mit der Körperwand, welche sich jetzt, also
erst nach dem Durchbruch des Darmes, zur Bildung eines kurzen,
ectodermalen Enddarmes in die Tiefe senkt. Diese Art der Regene-
ration des hinteren Darmendes, welche bisher nur von H aas e für
Tuhifex beschrieben wurde, findet in ganz anologer Weise auch bei
Nais statt.

2) Nach erfolgtem Verschluß des Darmes und des Körperepithels
geht die Regeneration eines ectodermalen Enddarmes, analog den
embryonalen Entwicklungsprocessen, vor sich, derart, daß eine kleine
ectodermale Einbuchtung (Proctodaeum) mit dem Entoderm ver-
schmilzt, worauf sich der Durchbruch des Darmes und die Aus-
bildung der neuen Afteröffnung vollzieht. Diesen Regenerations-
modus beobachtete ich häufig bei Tuhifex\ ob derselbe indessen auch
bei Naïs auftritt, vermochte ich nicht mit Sicherheit festzustellen.

3) Sehr häufig erfolgt bei beiden von mir untersuchten Würmern
die Regeneration in bedeutend einfacherer Weise : ohne daß es über-
haupt zu einem Verschluß des Darmrohres kommt, bleibt in Folge
directer, kurze Zeit nach der Operation stattfindender Verlöthung des
hinteren Darmendes mit der ectodermalen Körperwand während der
ganzen Regenerationsperiode eine Öffnung bestehen, die ohne Weiteres
zur Afteröffnung wird. Wahrscheinlich senkt sich jedoch auch in
diesem Falle das Ectoderm später ein wenig ein, was ich daraus

528

schließe, daß auf älteren Stadien regelmäßig das Vorhandensein eines
kurzen ectodermalen Enddarmes constatiert werden kann. Das de-
finitive Endergebnis ist also bei allen 3 soeben beschriebenen Regene-
rationsmodis ein völlig gleiches, wenn auch verschiedene Wege zur
Erreichung desselben Zieles eingeschlagen werden.

Wieder anders scheint die Regeneration des Darmcanales am
Hinterende der Enchytraeiden vor sich zu gehen, wie aus den fol-
genden Angaben Nusbaum's hervorgeht: »Der durchschnittene
Darm bleibt verhältnismäßig lange Zeit offen, seine hintere Öffnung
wird gewöhnlich anfangs durch eine Anhäufung von visceralen Peri-
tonealzellen, etwa wie durch einen Pfropf, geschlossen; etwas später
gehen diese den Darm hinten umschließenden Zellen zu Grunde,
worauf der Darm mit dem Ectoderm durch eine neugebildete, solide
Zellenanhäufung sich in Verbindung setzt, welche aus dem Ectoderm
der Hinterwand der Regeneratiousknospe entsteht. Diese Zellen-
anhäufung wird hohl und es bildet sich eine nach außen führende
Darmöffnung; bald aber entsteht hier eine secundäre, starke Ein-
stülpung des Ectoderms als Anlage für den definitiven Anus und den
definitiven Hinter darm.«

Mit diesen Befunden Nusbaum's, die im Allgemeinen den-
jenigen Hepke's an Naïs elìtiguis entsprechen, stimmen meine Be-
obachtungen nur hinsichtlich des Endergebnisses, der ectodermalen
Natur des Euddarmes, überein. Bedenken wir jedoch, daß Differenzen,
wie oben aus einander gesetzt, selbst bei derselben Species häufig vor-
kommen, so ist es als nicht unwahrscheinlich zu betrachten, daß die
Processe bei weiter entfernt stehenden Formen, wie den Enchytrae-
iden einerseits und den Tub if iciden andererseits, different verlaufen.

3. Die Regeneration des Nervensystems und der übrigen
Organsysteme.

Die Neubildung des Nervensystems vollzieht sich bei Tuhifex
und Naïs nicht durch Proliferation der Zellen des Muttergewebes,
wie es nach Hescheler und Rievel bei den Lumbriciden, sowie
nach Semper, v. Bock und Galloway beider ungeschlechtlichen
Fortpflanzung der Oligochaeten [Naïs, Chaetogaster und Dero) der
Fall sein soll. Vielmehr ist nach meinen Beobachtungen, die erfreu-
licher Weise sowohl mit denjenigen Nusbaum's, als auch mit den
vorliegenden Angaben der Autoren, die bisher die Regenerations-
processe künstlich abgetragener Körperabschnitte der Anneliden
untersuchten (Hepke, Michel, Haase, Schultz, v. Wagner), in
vollem Einklang stehen, die regenerative Thätigkeit der durch-
schnittenen Bauchganglienkette nur auf ein geringes Ausstrahlen der

529

Nervenfibrillen nach dem Körperepithel der Regenerationsknospe
beschränkt.

Das Ectoderm stellt ausschließlich die Bildungsstätte der neuen
nervösen Elemente dar, indem es durch Wucherungsvorgänge ein
indifferentes, gewissermaßen embryonales Bildungsmaterial erzeugt,
welches sich allmählich zu verschiedenen Organanlagen differenziert;
denn fast alle Organsysteme des Wurmkörpers, das Nervensystem,
die Musculatur, die Borstensäcke, die Dissepimente und wahrschein-
lich auch die Nephridien und die Blutgefäße gehen bei der Regene-
ration aus einem gemeinschaftlichen, neugebildeten ectodermalen
Muttergewebe hervor.

Von besonderem Interesse ist es, daß die neugebildeten Zellen
jederseits an den seitlichen Partien der ventralen Epidermis, also in
paarigen und von einander getrennt auftretenden Anlagen entstehen.
Die in großer Menge producierten Elemente lösen sich von der ecto-
dermalen Matrix los, wandern in die Leibeshöhle, vermehren sich
hier sehr rasch und ordnen sich zu 2 umfangreichen, compacten
Zellencomplexen an, die sich bald mit einander vereinigen und dann
den größten Theil des Körperinnern erfüllen. Erst in späteren
Regenerationsstadien geht der Wucherungsproceß der Epidermis
auch auf die medialen Theile der Ventralseite über.

Während somit bei Tuhifex und Naïs ursprünglich paarig ent-
stehende Ectodermwucherungen an dem Wiederaufbau des Bauch-
markes hervorragend betheiligt sind, so daß dasselbe, ebenso wie in
der Embryonalentwicklung, auch bei der Regeneration aus paarigen
Anlagen hervorgeht, ist nach den Angaben Nusbaum's bei den
Enchytraeiden die Proliferationsstelle des Bauchmarkes selbst un-
paarig; andererseits jedoch constatiert auch Nusbaum »eine gewisse
Paarigkeit der Anlage (f, indem er beobachtete, »daß die Bauchmark-
anlage, obwohl unpaarig, doch durch eine stärker lateral als medial
vor sich gehende Zeilproliferation entsteht« und Mitosen selbst in
späteren Entwicklungsstadien, hauptsächlich in den lateralen Theilen
der Bauchmarkanlage, auftreten, »so daß man gewissermaßen von
paarigen, wiewohl von Anfang an ganz zusammenhängenden Anlagen
des neuen Bauchmarkes sprechen kann«.

In Betreff der Neubildung des Gehirns und der Schlundcom-
missuren bestätigten meine Untersuchungen die vorliegenden Befunde
Haase's und v. Wagner's, daß auch diese Theile des Nerven-
systems paarig angelegt werden und von Anfang an mit dem regene-
rierenden Bauchmark in Connex stehen.

Die Muskelfaserregeneration habe ich zwar nicht so eingehend
studiert wie Nusbaum; jedoch haben unsere Untersuchungen im

530

Wesentlichen zu gleichen Ergebnissen geführt. Auch ich vermochte
einen innigen Zusammenhang zwischen der Neubildung der Längs-
musculatur und derjenigen der nervösen Elemente festzustellen, indem
beide Organsysteme, wie bereits erwähnt wurde, einem gemeinschaft-
lichen Bildungsmaterial, den durch Wucherungen des Ectoderms ge-
bildeten Zellenmassen, ihren Ursprung verdanken.

Es liegt nicht in meiner Absicht, an dieser Stelle die Regeneration
der Musculatur, sowie die der übrigen gewöhnlich als mesodermal be-
trachteten Organsysteme, die bei der Regeneration sämmtlich ecto-
dermaler Herkunft sind, genauer zu beschreiben. Vielmehr muß ich
hinsichtlich dieser Erörterungen, sowie der weiteren Ergebnisse
meiner Untersuchungen auf meine demnächst erscheinende ausführ-
liche Abhandlung verw^eisen.

Marburg a. L., im März 1902.

4. Über den Fund einer Myside in der Wolga bei Saratow.

Von A. Skorikow, St. Petersburg.

eingeg. 24. April 1902.

In No. 668 des Zool. Anz. theilt Herr W. Zykoff in seiner Notiz
»Über Mysis in der Wolga bei Saratow«, unter dem Datum 4./17. Jan.
1902 über seinen Fund in der W. b. S. von Mesomysis Ullskyi (Czer-
niavsky) mit, und vergißt dabei zu erwähnen, daß die Bestimmung
dieser Art liebenswürdigerweise der bekannte Specialist G. O. S ars
durch Vermittlung des Zoolog. Mus. d. kaiserl. Akad. d. Wissen-
schaften übernommen hatte. Ich habe es persönlich Hrn. Zykoff
am 19. XII. 1901 (a. St.) mitgetheilt. Über den Relictencharacter von
Mesomysis üllshyi schreibt G. O. S ars unter dem 21. X. 1901 Fol-
gendes: »Die Exemplare, nach welchen die Beschreibung abgefaßt
wurde, waren in der Mündung der Wolga gesammelt, und ich konnte
daher schon damals die Vermuthung aussprechen, daß diese Form
sich an süßes Wasser gewöhnt hatte«. Diese Vermuthung wird nun
völlig bestätigt durch den interessanten Fund von derselben Species,
so weit von der Mündung ab bei Saratow.

5. Die Namen der ältesten Dermapteren- (Orthopteren-) Gattungen und

ihre Verwendung für Familien- und Unterfamilien-Benennungen auf Grund

der jetzigen Nomenclaturregeln.

Von Dr. H. A. Krauß , Tübingen.

eingeg. 26. April 1902.

Je crois, pour ma part, que plus vite on
reprendra la nomenclature Linnéenne mieux ce sera.
Stâl, 1873.

Wenn ich auf Grund des nunmehr allgemein angenommenen
Prioritätsgesetzes, welches im Jahre 1758 mit der 10. Ausgabe von

531

Linné's »Systema Naturae« seinen Anfang nimmt, das über hundert
Jahre alte, ziemlich eingebürgerte Dermapteren- (Orthopteren-) System
bezüglich der Benennung der ersten Gattungen, sowie der ursprüng-
lichen Familien- und Unterfamilien (»Zünfte«) einer Kritik unterziehe
und Namenänderungen in Vorschlag bringe, so bin ich mir sehr wohl
bewußt, daß ich dabei nur für die Zukunft etwas Verdienstliches
unternehme, dagegen der Gegenwart lediglich Schwierigkeiten und
vielleicht auch Verdruß bereiten werde.

Wohl bei keiner anderen Insectenordnung hat seit den Tagen
Linné's eine solche Willkür bezüglich der Benennungen geherrscht,
wie gerade bei den Dermapteren (Orthopteren) , und es ist besonders
bezeichnend, daß ihnen nicht einmal der von de Geer in optima forma
gegebene Ordnungsname «Dermaptera« erhalten geblieben ist, sondern
von Olivier in »Orthoptera« ohne Weiteres umgewandelt wurde,
geschweige denn, daß die ursprünglichen Gattungsnamen Linné's
sämmtlich geachtet worden wären.

Trotz wiederholter Versuche, namentlich von englischer Seite
(Leach, W. Kirby, Westwood), die alten Namen wenigstens zum
größeren Theil wieder einzuführen, ist dies nicht gelungen und es gab
Zeiten, wo man in England, Frankreich und Deutschland für eine und
dieselbe Gattung, beziehungsweise Familie, je einen anderen Namen
gebrauchte. In neuerer Zeit traten die Gegensätze zurück und es
stellte sich allmählich eine gewisse Gleichförmigkeit ein, ohne daß es
jedoch zu vollkommener Übereinstimmung gekommen wäre.

Dank der allgemeinen Einführung der internationalen Nomen-
claturregeln ist nunmehr die Zeit gekommen, auf alter Basis eine end-
gültige Normierung vorzunehmen, und es ist Hoffnung vorhanden,
daß diese jetzt auch angenommen werde.

Historische Übersicht.

In der 10, Ausgabe seines Natursystems hat Linné (1758, 1. c.
p. 423 — 433 1) unter den Insecta Coleoptera 3 Gattungen aufgeführt:
Forßcula^ Blatta und Gryllus, die den Dermaptera Geer (=OTthoptera
Oliv.) entsprechen. Während er aber bei den beiden ersteren Gattungen
eine Anzahl von Arten als zu ihnen gehörig aufführt, ist dies bei der
letzteren nicht der Fall, sondern er theilt sie sofort in die 6 Unter-
gattungen: Mantis, Acrida, Bulla, Acheta, Tettigotiia, Locusta auf,
welche er kurz kennzeichnet und welchen er die zugehörigen Arten bei-
fügt. Das von Linné ohne typische Art aufgestellte und nur in Bezug
auf die 6 Subgenera gekennzeichnete »Genus Gryllus«. ist demnach

1 Vgl. das Litteraturverzeichnis am Schluß.

532

keine Gattung im heutigen Sinne, sondern ein Sammelbe-
griff, welcher den beiden heutigen Sectionen, Gressoria + Saltatoria
gleich kommt, eine Thatsache, die bisher gänzlich unberücksichtigt ge-
blieben ist und deren richtige Auffassung viele Verwirrung erspart hätte.

Leider haben auf dieser sicheren Basis schon die unmittelbaren
Nachfolger Linné's nicht weiter gebaut, sondern daran mehr oder
weniger willkürliche Namensänderungen vorgenommen, denen sodann
im Laufe der Jahre immer weitere folgten, so daß das ursprüngliche,
klare Bild fast völlig verwischt wurde.

Den Anfang machten Geoffroy (1762) und ihm folgend de Geer
(1773), welche von den Gattungsnamen Linné's nur Fot'ßcula, Blatta
und Mantis beibehielten, aber statt Acheta den Namen Gryllus^ statt
Tettigonia Locusta und statt Locusta (sammt Acrida und Bulla] den
Namen Acrydium einführten, beziehungsweise gebrauchten.

Fabricius (1775) behielt außer Forßcula, Blatta, 3ïantis auch
noch Acheta im Sinne Linné's bei, im Sinne G e offro y 's beziehungs-
weise de Geer 's dagegen Locusta, anstatt Linné's Tettigonia und
änderte Acrida L. in Truxalis F. und Locusta L. in Gryllus F. um,
womiter die Verwirrung weiter steigerte. Den von Geoffroy-de Geer
eingeführten Gattungsnamen Acrydium, der Linné's Gattungen
Locusta + Bulla (bei de Geer auch Acrida) entsprach, nahm er an,
beschränkte ihn aber auf 2 der Gattung Btilla L. entnommene Arten,
B. bipunctata L. und B subulata L.

Im gleichen Jahre stellte Thunberg die Gattung Pneumora für
3 südafrikanische Arten auf, die Bulla unicolor L. zwar nahe stehen,
aber davon generisch getrennt blieben.

Einen wichtigeren Schritt that S toll (1787, 1. c. p. 4 — 7), der das
Genus Mantis L. in 2 Genera auftheilte : Matitis und Phasma.

Latreille (1807) folgte in den Benennungen Geoffroy-de
Geer, nahm das Genus Truxalis F. an, änderte dagegen Acrydium F.
in Tetrix um. Ferner entnahm er dem Genus Acheta L. A. gryllotalpa
L., schuf für sie das Genus Gryllotalj)a und taufte sie in vulgaris um.

1813 stellte W. Kirby die jPor^cw/a- Arten in eine eigene Ordnung,
für die er den anderweitig nicht benutzten Namen de G e er 's »Der-
maptera« annahm 2. Für Tettigonia viridissima L. schlug er (1825, 1. c.
p. 432) den Gattungsnamen Acrida vor, ohne Rücksicht darauf, daß
Linné denselben schon anderweitig vergeben hatte.

Leach (1817 — 1818) nahm zwar im Gegensatz zu Geoffroy,
de Geer, Fabricius, Latreille die Linné'schen Gattungsnamen
zum größeren Theil wieder an und verwandte sie auch als Familien-

2 Vgl. H. Krauß, Dermaptera oder Dermoptera? Eine nomenclatorische
Erörterung, in: Wiener Entomolog. Zeit. 9. Jahrg. 1892. p. 1G4.

533

namen »Mantidae«, »Achetidae((, »Locustidae«, brachte aber neue
Verwirrung dadurch zu Stande, daß er anstatt Tetiigo7iia L. (Tettigoni-
idae) den Namen Gryllus (Gryllidae) annahm, ohne Rücksicht darauf,
daß derselbe von Geoffroy-de G e er für Acheta L. und von Fabri-
cius für Locusta L. bereits in Anvrendung gebracht war. Für die
Blattidae stellte er die Ordnung Dictyoptera auf.

Westwood (1831, 1. c. p. 327) nahm den Ordnungsnamen Der-
maptera s. str. Kirby's nicht an, sondern wählte dafür den neuen
Namen Euplecoptera (corr. Euplexoptera 1839). Für die Familien nahm
er die Benennungen Leach's an. Für Teitigonia[Locusta) viridissimalu.
stellte er (1835) das Genus Phasgonura (corr. Phasganura) auf.

Burmeister (1838) und Serville (1839) gebrauchten die Geof-
froy-de G e er 'sehen Bezeichnungen. Triixalis nahmen sie von Fa-
bricius, Tetrix von Latreille an.

Ihnen folgten die neueren Autoren ohne wesentliche Änderungen
vorzunehmen.

Eine Ausnahme aber machte Stài (1873), der die Namen Acrida
L. und Bulla L. wieder annahm und auch im Übrigen die stricte Ein-
führung der Lin né' sehen Nomenclatur empfahl, ohne dies jedoc'h
selbst durchzuführen.

1891 schlug W. F. Kirby für die Locustidae der neueren
Autoren den Namen Phasgonuridae vor, da mit dem Namen Locu-
stidae die Wanderheuschrecken (»typische Art« : Locusta migratoriaïj.]
zu benennen seien.

Ihm folgte Karsch (1893), indem er die Phasgonuridae Kirby's
beziehungsweise den Gruppennamen »Phasgonuridea (= Locustodea
autor, nov.)« annahm. Anstatt der »Locustidae« im Sinne Linné's,
wie sie W. F. Kirby zu gebrauchen vorschlug, führte er den neuen
Namen »Acridodea« als Gruppennamen ein, ihn von Acrida L. her-
leitend, im Gegensatz zu Burmeister's Acridiodea (Acridiidae autor.
nov.), eine Bezeichnung, die von Acrydium {Acridium) herstammt.
Den Gattungsnamen Ac?'ydium [Acridium), »als von Geoffroy und
Serville in verschiedenem Sinne angewendet», ließ er fallen und
ersetzte ihn durch Cyrtacanthacris Walker. In Folge dessen mußte
auch der Familienname » Acridiidae « geändert werden und er schlug
dafür den Terminus »Caloptenidae«, nach Caloptenus Burm. (1838)
= Calliptamus Serv. (1831), vor (1. c. p. 85).

Die beifolgende Tabelle dürfte am besten im Stande sein dieses
Chaos von mehr oder weniger willkürlichen Namen, das sich seit 1762
allmählich angehäuft hat, vor Augen zu führen und zugleich den deut-
lichsten Beweis dafür liefern, daß da eine Änderung und Besserung über-
haupt nur durch stricte Anwendung des Prioritätsgesetzes möglich ist.

î^

^

TJl

si

-^

CO

t-i

►ij

p-
re

^ fri

^ hrj

re

"2

ci-
re

2 Ir"

p

OD GC

p

tr^

1—^ >-4

ç^ Ö0

-J re

^^^

-1 r*

H^

OO !»

«5 >-!

CD P*5

S-

1^

1 ^

i2-

-a o'

W ^

*~* i-t.

CO K-

ç» ^

tm re

L* re

-j ►-•

W 2.

00 P

Q

* «-]

' (_^

c» o

3

(» 3'

00 rr

re

re»

^

re

c-t-

a- O

1-^

>™"'

3

>-»

re

P O-

w

OD

re

w

co

^r}

►tI

»^

CD '^

►^

c

o

O

o

CS

O
>-<

35

re

Is

O
►1

35

re

C

re

^B
•-( p

^
^

9.

9.

9.

o £.

cr'-o

Ci

CÏ

S

O

^-»

p

•xJ trt

■^ ::;■

.-•>

^ ci

S

S^

g

s

&•

Oj

*-i

<r^ Q

cl- O^

Cli

re

tD

P

p

£? p

p

re ss

P

•-1

&

a

S

a"

sa

re

re

"• re

p "

re

P

S

W

S

p

g:.

w

W

Ö

s:
o

p'

p'

p

fa'

re

to

to

to

ta

ta

c+

p"

rf-^

S

O

r

SU

Ü

a"

a"

es.

PL.

&

2.

5'
p

pi

Pl

*TS

C*k

ÇS-

es«

CK

CD

sa

p

CD

p

re

§

g

re"

&

a

S^

a

a

p

§

B
O

P
0

p
3

p

s

O

&•

re
P

p
s

p
3

e*

p
3

c<-

pl
re

sa

p
re

re

00

pi
p
re

pi

p

00

p 3

S"

S

^

&

CD ^r.

s

s

Pj

^n

T!

•-d

•TJ

3'
p

re

Co

Oo'

03

sa

p

<Z1

P

tr
p

os

^

^

B

g.

§.

g

CS

B

re
«

a

Co

o

o

e*

s

a.

re

p

SI

p

eu
re

»-'•

&•

p

s
a

tû

re

re

p

p

J

ì:^

Su

t^

k

2

^

Ci

H

a^

S;

a

&

a

OQ ^_l

c* C

p S

a^

St

a:

5^

S^

«^>

s

a

Ois"

to*

to'

re

Os

(5i

es.

II

li

1:^

Ci

tti

s

s 2.

55 -*

2

S^

a- ^

a^ a.

A.

^

1 ^'

H'

§■

►d «•

^ g

-o s'

S"

a

S

p

re "

§

s"

o»

Q

>

Q

Q

>

>

>

o

re j^

t-1

o

re
Elf.

^

o'

re

re

3-
re

re

Ci
C6

&.

51

P-

&.

P-

pi

pi

pi

p 3

a"

g;

C-K

a

CD

p

fD

ro

P

p

p

re

re 02

Os

î»

re

CQ

P

re

re

re

OS

^

nd

es*

er
p

GS

tra
o

M
o
o

o

Q
•-1

O

O

o
re

H

H

g

O

c

re

^

^

«^

3

^. **

o

O

C4.

£3

ta

œ

3

î:^

00
et-

3q *<

o !=:

3 3

C5

8

<S"

C

Ht

1.

^.

pi

"^

pi

P

HI

a>

3

p

p

p

^. CQ

a"

a

P^

P^

p'

P

re

re

re

P'

p

a'

CD

p

re

re

re

P

CD

o
re

C5

re

o
re

O
re

o
re

>

^o

q^

Ci

H

PL,

O

re

p

C

»^

P

re

OD

o*
re

c

Pl
P

OO

ET.

p

c

§-.

pi

p

re

00 1

ci- e
CD

^

8..
1

O
Ci

I

œ

P

re

re

re

H

a*

CD

535

Die Einführung der alten Namen.
Dermaptera de Geer (1763).

Wie wir oben gesehen haben, ist der von Olivier (1811, 1. c.
p. 550) aufgestellte Ordnungsnarae Orthoptera synonym mit dem von
de Geer (1773, 1. c. p. 399) für die »Mantes« {3Iantù), »Sauterelles«
(Locusta), »Criquets« [Acrydium], »Grillons« (Gr«///«*, Acheta), »Blattes«
[Blatta), »Perce-Oreilles« {JForßcula) aufgestellten Namen Dermaptera.
Es ist kein Grund vorhanden, der gegen die Annahme des letzteren
als Name der Ordnung spräche.

Die Forficuliden, die bisher als Unterordnung der Orthoptera
Oliv, oder auch als eigene Ordnung den Namen Dermaptera s. str.
Kirby führten, müssen in Folge dessen einen anderen Ordnungsnamen
erhalten, für welchen der von West wood (1831, 1. c. p. 327), vor-
geschlagene Name Euplecoptera wohl am meisten in Betracht käme.

Forfìcula L. (1758).

Dieser seit Linné unangetastet gebliebene Gattungsname giebt
keinen Anlaß zur Erörterung. Typische Art ist F. auricularia L.
(1758). Als Familienname ist Forficulidae Steph. (1829) angenommen.

Blatta Ij.inhò).

Als Gattungsname allgemein im Gebrauch, wurde er von Fischer
V. Waldheim (1846) und Brunner (1865) wegen der Schwierig-
keiten bezüglich der Feststellung einer typischen Art aufgegeben.
Linné (1758) kennzeichnete 9 Arten, darunter von bekannteren B.
surinamensis, B. americana, B. orietitalis, B. lapponica. Latreille
(1807) beschrieb davon als typisches Beispiel B. orientalis L. Es wäre
nun allerdings das einfachste gewesen, diese Art als typische beizu-
behalten, allein da fiel es Latreille (1825, 1829) ein, für dieselbe
den geschmackvollen, in Amerika für B. americana L. gebrauchten
Volksnamen yiKakerlac^^ als Gattungsnamen auszuwählen und damit
zugleich die Auftheilung des alten Genus Blatta zu beginnen.
Serville (1831) kennzeichnete die Gattung Kakerlac Latr. (von
de Saussure 1864 in Cacerlaca latinisiert) ausführlicher, wobei
er im Sinne Latreille 's besonders hervorhob, daß die O^cT oft
mit Flügeln versehen , die $ Q dagegen immer flügellos seien,
stellte aber trotzdem B. americana L. mit geflügelten Q Q auch in
diese Gattung ! Die Auftheilung von Blatta weiter fortsetzend
nahm er B. gigantea L. in seine Gattung Blaherus (corr. Blahera) auf
und kennzeichnete für B. ohlongata L. die Gattung Pseudomops (!),
Der von Fischer v. Waldheim (1833) für Kakerlac orientalis (L.)

536

vorgeschlagene Gattungsname Stylopyga ist als vollständig synonym
mit Kakerlac außer Gebrauch zu setzen. Brulle (1835) trennte B.
aegyptiaca L. (und B. africana L.) unter dem Genusnamen Polyphaga
ab. Für B. lapponica L. trat West wood im gleichen Jahr mit dem
Genusnamen Ectohius (corr. Ectohia) hervor. Der von Burmeister
(1838) anstatt des barbarischen Kakerlac Latr., Serv. eingeführte
Gattungsname Periplaneta konnte, da seine Gattung nicht voll-
kommen synonym mit Kakerlac ist, im Gebrauch behalten werden.
Er wurde daher von Stai (1874) für eine von Kakerlac abgetrennte
Gattung benutzt. Typische Art von Kakerlac ist K. orientalis (L.) und
von Periplaneta Burm., Stai P. americana (L.)*

Nun waren noch die beiden alten Arten: B. surinamensis L. und
B. nivea L. übrig, die Burmeister (1838) in sein Genus Panchlora
aufnahm. Auch dieses theilte Brunner (1865) auf, P. nivea (L.) im
Subgenus Panchlora s. str. belassend, für P. surinamensis (L.) aber
das Subgenus Leucophaea aufstellend. Nach den Prioritätsregeln ist
nun dieses letztere, das inzwischen zum Genus erhoben wurde, als
mit Blatta synonym anzusehen und muß daher in Blatta umgetauft
werden. Die typische Art ist B. suritiamensis L. Die von Brunner
aufgestellte »Zunft Panchloridae«, richtiger Panchlorinae, kann bei-
behalten werden. Als Familienname verbleibt natürlich der Name
Blattidae beziehungsweise Blattodea, wenn eine Gruppenbezeichnung
benöthigt wird.

Der Genusname Phyllodromia Serv. (1839), welchen de Saussure
als synonym mit Blatta L. einzog, wird nunmehr wieder frei. Typische
Art ist P. germanica (L.) (1767).

GryllusL. (1758).

Ist, wie wir oben sahen, als Sammelbegriff für die beiden heutigen
Sectionen Gressoria + Saltatoria der Dermapteren aufzufassen und
daher als Gattungsname bei Seite zu lassen.

Mantis L. (1758).

Auch dieser Gattungsname hatte, ähnlich wie der Name Forficula
L. das Glück, allen Nachfolgern Linné' s passend zu erscheinen.
Typische Art istilf. religiosa L. Als Familienbenennung ist Mantidae,
als Gruppenname Mantodea und als Unterfamilienname Mantinae im
Gebrauch.

Acrida L. (1758).

Mit den beiden typischen Arten A. iiasuta L. und A. turrita L.,
erstere mit blutrothen Unterflügeln (»alis sanguinolentis«) vorzugs-
weise in Nordafrika vorkommend, letztere mit farblosen Unterflügeln

537

(walis hyalinisc) und in ganz Südeuropa, sowie in Asien, Afrika und
Australien verbreitet. 1763 fügte Linné noch als dritte Art A. hrcvi-
cornis aus Nordamerika bei. Fabricius (1775) nahm, wie wir oben
sahen, den Namen Acrida nicht an, sondern benannte die Linné 'sehe
Gattung ohne Weiteres Truxalis. Dieser Name, der auch einige
grammatische »Verbesserungen« wie Tryxalis^ Troxalis^ Troxallis
durchzumachen hatte, ist daher als vollständig synonym mit Acrida
nicht Aveiter zu benutzen. Stai (1873), der Acrida für die beiden
erstgenannten Arten wieder in ihr Recht einsetzte, davon aber A.
brcvicornislj. ausschloß, verwandte ihn als Gattungsname für letztere
Art, was jedoch nicht angeht. Es hat dafür der von Erunner (1893)
aus anderen Gründen eingeführte Name ^htaleptea einzutreten. Als
Unterfamilien- beziehungsweise Familienname sind daher anstatt der
bisher gebräuchlichen Benennungen Truxalinae, Truxalidae die
Namen Acridinae, Acrididae zu verwenden.

Bulla !.. (1758).
Aus heterogenen Elementen zusammengesetzt, wurde die Auf-
theilung dieser Gattung sehr frühzeitig als nothwendig erkannt.
Fabricius (1775) verwandte den von Geoffroy-de Geer für die
Linné' sehen Gattungen Locusta -\- Acrida -f- Bulla eingeführten
Gesammtnamen Acrydium für 2 Arten der letzteren Gattung B. hi-
jMnctatalj. und B. suhulata L. In die von Thunberg (1775) er-
richtete Gattung Fneumora reihte Latreille (1818, 1. c. ]>. 149) B.
variolosa h. ein. Im Jahre 1831 führte ServiUe für B. serrata Li.
die Gattung TropÌ7iotus ein. B. carinata L. (= Acrydium dentatum
Geer) wurde, wie Stai (1873) festgestellt hat, von S er ville verkannt
und gehört in seine Gattung Forthetis und nicht, wie er angab, in
seine Gattung Akicera. Die allein in der Gattung Bulla übrig ge-
bliebene Art B. unicolor L. ist als die typische Art zu betrachten,
wie dies auch Stai (1873, 1. c. p. 139) festgestellt hat. Die Gattung
gehört in seine »Unterfamilie Pneumoridae«, richtiger Pneumorinae.

Acheta Ij. (1758).
Mit den 4 Arten, A. Gryllotalpa L., A. domestica L., A. cam-
pestris L., A. umbraculata L. — Latreille (1807), trennte die erst-
genannte ab, indem er deren Artnamen zum Gattungsnamen machte,
die Art aber G. vulgaris nannte. Eine weitere Auftheilung erfolgte
durch Serville (1839), der für A. umbraculata L. und verwandte
Arten die Gattung Platyblemmus aufstellte. Endlich reihte de Saus-
sure (1877) A. campestris L. in seine Gattung Liogryllus ein. Typische
Art ist daher A. domestica L. Achetidae hat schon Leach als Fami-
liennamen eingeführt, Gruppenname wäre Achetodea, Unterfamilien-
name Achetinae.

36

538

Tettûjoitia L. {I75b^.

Von Geoffroy -Fabricius (17G2, 1775) für 2 verschiedene
Cicadengenera verwendet, wurde dieser Name^ von säramtlichen
späteren Autoren in deren Sinne gebraucht. Trotzdem muß derselbe
im Sinne Linné's für ein Dermapterengenus zurückgefordert werden.

Eine Verwendung und Einreihung im System ist allerdings mit
Schwierigkeiten verknüpft, da kein Autor bei Auftheilung der Gattung
Tettigo7iia L. auf diesen Namen Rücksicht nahm, trotzdem Linné 17
hierher gehörige Arten gekennzeichnet hatte. Thuuberg (1815) be-
gann die Auftheilung. indem er 2 Arten, darunter unsere T. viridis-
smia L., in seine Gattung Conocephalus übertrug, 13 weitere Arten
kamen in 12 von Ser ville (1S31) aufgestellte Gattimgen. Für T,
{Conocephalus) viridissima L. errichtete Westwood (1835) seine
Gattung Phasgonura (corr. Phasga?mra). T. vielatioptera L. kam in die
von Stai (1S55) aufgestellte Gattung Clonia. Für die allein übrig-
gebliebene T. acuminata Jj. errichtete Stai (1873, 1. c. p. 50) die Cono-
cephalinengattung Oxy prora. Nach den Regeln der Auftheilung, nach
welchen ein Gattungsname, der nicht ein Synonym ist, nicht ver-
schwinden darf, ist nun für die letztere der Name Tettigonia L. zu ver-
wenden und die typische Art ist T. acuminata L. aus Brasilien (In-
dien?). Als Familienname empfehle ich auch hier den vom Linné'schen
Namen hergeleiteten Namen ïettigoniidae, ebenso als Gruppennamen
Tettigoniodea, während als Unterfamilienname der bisher gebräuch-
liche Name Conocephalinae verbleiben könnte.

Locusta L. (1758).
Mit ihren 20 Arten ist sie die größte der Gattungen Linné's,
trotzdem wurde ihr Name von den unmittelbaren Nachfolgern nicht
angenommen, sondern von Geoffroy-de Geer mit Acrgditim, von
Fabricius mit Gryllus vertauscht. Erst Leach (1817 — 1818) führte
ihn im Sinne Linné's wieder ein und benannte die zugehörige Fami-
lie »Locustidae«. Stephens, West wood folgten ihm, ebenso in
neuerer Zeit W. F. Kirby. Leider behielten die französischen und
ebenso die deutschen Autoren den von Geoffroy-de Geer einge-
führten Namen bei, so daß bis heute 2 Namen für ein und dieselbe
Gattung beziehxmgsweise Familie im Gebrauch sind: Locusta, Locu-
stidae bei den meisten englischen Autoren, Acrydium (corr. Acridium),
Acrydiidae (corr. Acridiidae) bei denen der übrigen Länder. Eine
Ausnahme machen die Autoren Nordamerikas, bei welchen der volks-
thümliche Name »Locust« im Sinne Linné's auch in den wissen-
schaftlichen Werken allgemein angenommen worden ist.

3 Geoffroy schreibt » Tetigonia « !

539

Die Auftheiluiig der Gattung Linné's ist in folgender Weise vor
sich gegangen: Thunberg (1815) entnahm die beiden Arten L. Ele-
pliciü L. und L. rufa L., die erstere in seine Gattung Pamphagus^ die
letztere in seine Gattung GoinpJiocerus stellend. L. pedestris L. nahm
Latreille (1829) in die Gattung PocUsma Latr. auf, 10 Arten, darunter
von bekannteren L. migratoria L., L. coerulescens L., L. stridula L.
wurden von demselben (1829) beziehungsweise von Serville (1831,
1839) in die Gattung Oedipoda Latr. iibertragen. L. cristata L. und
L. tatarica L. stellte Serville (1831) in die Gattung Acridiimi s. str,
Latr., 2 weitere Arten L. morbillosa L. und L. miliaris L., zu Phymateus
Serv., L. italica L. und L. haematopus L. zu Calliptamus Serv. — Bur-
meister (183 8) errichtete für L. variegata L. und Verwandte die Gattving
Ommatolampis. Somit gieng der Name Locusta L. leer aus. Da jedoch
der Name Acrydium schon von Fabiicius (1775) vergeben worden
ist, so konnte er hier von Latreille und Serville nicht ein zweites
Mal angewendet werden und es ist daher für Acrydium [Acridium)
Latr., Serv. (1829, 1831, 1839) mit vollstem Rechte der Name Locusta
einzusetzen. Typische Art ist allein L. tataricaL., da L. cristata L.
von Scudder (1869) in seine Gattung Tropidacris iibertragen worden
ist, Familienname ist Locnstidae, Gruppennanie Locustodea, Unter-
familienname Locustinae.

Gryllus Geer (1773).

Während Fabricius (1775) die Gattung Acheta L. annahm, ließ
de Geer (1773) diesen Namen bei Seite und verwandte dafür den
Linné'schen Sammelbegriff Gryllus^ neben 2 Arten Linné's noch 8
weitere Arten in die Gattung aufnehmend. Hierdurch können Acheta
L. und Gryllus Geer nicht als vollkommen synonym bezeichnet werden
und der letztere kann deshalb im Sinne de Geer's zur Verwendung
kommen.

Wenn wir nun die Aufthcilung der Gattung Gryllus Geer ver-
folgen, so erhalten wir folgendes Eigebnis: G. ?iiveus Geer und G. hi-
imnctatus Geer kamen in die Gattung Oecanthus Serv. (1831), G. surina-
mensis Geer in die Gattung Lneoptera Burm. (1S38), G.fasciutus Geer
zu Nemohius Serv. (1839), G. ater Geer zu Cyrtoxipha Hrunner (1874),
G. himaculatus Geer zu Liogryllus Sauss. (1877, 1. c. p. 307) und end-
lich G. muticus Geer zu Anurogrylhis Saviss. (1877, 1. c. p. 452). Somit
hätte diese letztere Gattung, als die zuletzt aufgestellte, den Namen
Gryllus Geer zu bekommen und die aus Mittelamerika und Brasilien
bekannte Art G. mtiticus Geer wäre der Typus derselben. Die
Gattung gehört in die ünlerfamilie Achetinae.

36*

540

A cryäiuni F. (1775).

Von Geoffroy- de Geer für die 3 Linné'sclien Gattungen
Locusta^ Acrida, Bulla zusammen verwendet, Avar Fabricius (1775)
vollständig berechtigt, diesen Namen auf eine aus einer dieser Gat-
tungen entnommene Arteugruppe zu beschränken. Die typischen Arten
sind A. hipunctalum (L.) und A. subulatum (L.). Im Jahre 1807
führte Latreille für dieFabricius'sche Gattung den Namen Tetrix
ein, der aber mit jenem vollständig synonym ist und daher nicht weiter
verwendet werden darf, trotz seiner bisherigen Anwendung (übrigens
meist in Tettix corrigiert!).

Eine Schwierigkeit ergiebt sich nun lediglich in Bezug auf die
neu einzuführenden Benennungen der Unterfamilie beziehungsweise
Familie, da die Namen Tetriginae (Tettiginae), Tetrigidae (Tettigidae)
aufzugeben sind. Das einfachste wäre sie Acrydiinae beziehungs-
weise Acrydiidae zu nennen, was aber wegen der Namen Acridinae
und Acrididae, die von Acrida abgeleitet sind und die Priorität
haben, nicht wohl angeht. Ich schlage daher, um Verwechslungen zu
vermeiden, als Unterfamilien- beziehungsweise Familiennamen die
von Bolivar's Genus Paratettix^ das Acrydium zunächst steht, her-
genommene Bezeichnung Paratettiginae und Paratettigidae vor.

FJiasma ^ioW (1787).
Blieb vor der Anderungssucht bewahrt. Als typische Art ist von
Stài (1875, 1. c. p. 97) P. necydaloides IL.) (1763) festgestellt, da er aber
als Synonym P. phthisicum (L.) = Ma?itis p/tthisica L. (1758) zu
dieser stellt, so hat natürlich dieser letztere Artname die Priorität.
Familienname ist Phasmidae, Gruppenname Phasmodea, Unter-
familienname Phasminae.

Gryllotalpa Latr. (1807).
Typische Art ist G. gryllotalpa L. (1758), der durch Latreille
(1807) für dieselbe eingeführte Name y>vulgaris^^ ist aufzugeben. Die
von Karsch (1893, 1. c. p. 146) vorgeschlagene Anwendung des
Gattungsnamens Curtilla Oken (1815) anstatt Gryllotalpa Latr. zur
Vermeidung des gleichen Namens für Gattung und Art ist nach den
Nomenclaturregeln überflüssig.

Das System nach Einführung der alten prioritätshereclitigten Namen.

Ordo Euplecoptera Westw.
Familia Forficulidae.
Genus Forficula L.

Species typica F. auricularia L.

541

Ordo Dermaptera Geer.
Sectio I. Cursoria.
Familia I. Blattidae.

Subfamilia P auc h 1 or in ae.
Genus Slatta L. (= Leucophaea Brunneij

Species typica B. surinamensis L.
Genus JPaiicJilora Burm., etc.
Sectio II. Oressoriîi.
Familia II Maiitidae.
Subfamilia Man tin a e.

Genus Mantis L

Species typica 31. religiosa L.

Familia III. Phasmidae.

Subfamilia P h a s m i n a e.
Genus Phasnia Stoll.

Species typica P. pJitJdsicum (L.)

Sectio III. Saltatoria.
Familia IV. Lociistidae.
Subfamilia Locustinae.
Genus Locusta L. (= Acridiuni Latr., Sew.)
Species typica L. tatarica L.
Subfamilia Acridinae (= Truxalinae).
Genus Acvida L. (= Truxalis F.)
Species typica A. turrita L.
Subfamilia Pneumorinae.

Genus Hulla L.

Species typica B. unicolor L.
Genus Pneufïiora Thunb., etc.
Subfamilia Paratettiginae (Acrydiinae) (= Tetri-
ginae).
Genus Acrydimn F. (== Tetrir Latr.)

Species typica A. hijmnctatum (L.)
Genus Paratettix Bol., etc.
Familia V. Tettigoniidae.

Subfamilia Conocephalinae.
Genus Tettigowia L. (= Oxyprora Stai.)

Species typica T. acuminata L,
Genus Conoceiihalus Thunb., etc.

542

Familia VI. Achetidae.

Subfamilia Ac h e ti na e.
Genus Acheta L.
Species typica A. domestica L.
Subfamilia Gryllotalpinae.

Genus Qvyllotalpa Latr.

Species typica G. gryllotalpa L.

Litteratur.

1835. Brulle, A., Histoire naturelle des Insectes. Orthoptères. Paris.

1865. Brunner de Wattenwyl, C, Nouveau Système des Blattaires. Vienne.

1874. Sytème des Gryllides. in: Mittheil. Schweiz. Entom. Ges. Bd. 4.

1803. Révision du Système des Orthoptères. Genova.

1838. Burmeister, H., Handbuch der Entomologie Bd. 2. Orthoptera. Berlin.
1775. Fabricius, J. C, Systema Entomologiae. Flensburgi et Lipsiae.

1833. Fisci) er de Waldheim, G., Conspectus Orthopterorum Rossicorum. in:
Bull. Soc. Impér. Natural. Moscou, Tom. 6., p. 341 — 390.

1846. Orthoptera imperii Rossici. Moscou.

177:i. Geer, C. de, Mémoires pour servir à l'Histoire des Insectes. Tom. 3. Stock-
holm. (Dermaptera p. .'iDO — 551.)

1762. Geoffroy, E. L., Histoire abrégée des Insectes qui se trouvent aux environs

de Paris. Tom. 1. Paris, p. 374—376, 379—382, 386—400.
1893. Karsch, F., Uie Insecten der Berglaudschaft Adeli. Berlin.
1813. Kir by, W., Strepsiptera a new order of Insects proposed in: Trans. Linn.

Soc. London, Vol. 11. P. 1. p. 86—123.
1825. Some Remarks on the Nomenclature of the Gryllina of Mac Leay in:

Zoolog. Journ. London. Vol. 1. p. 429—432.
1891. Kirby, W. F., Notes on the Orthopterous family Mecopodidae. in : Trans.

Entom. Soc. London, p. 405—412.
1807, Latre ille, P. A., Genera Crustaceorum et Insectorum. Tom. 3. Parisiis et

Argentorati.
1818. in: Nouveau Dictionnaire d'Histoire naturelle. Tom. 27. Paris: Pneumora

p. 149.

1825. Familles naturelles du Règne animal. Paris,

1829, in: Cuvier, Le Règne animal distribué d'après son organisation.

2. édit. Tom. 5. Paris.
1815 — 1818, Leach, W. E,, Entomology etc. in: Brewster, Edinburgh Ency-
clopaedia, Edinburgh.
1758, Linné, C. v., Systema Naturae, ed. 10. Tom, 1. Holmiae.

1763. Centuria Insectorum rarioruui. in : Amoenitates Academicae. Tom. 6.

Holmiae.

1767. Systema Naturae, ed. 12. ref. Tom. 1. P. 2. Holmiae.

1811. Olivier, A. G., Encyclopédie méthodique. Histoire naturelle, Insectes.

Tom. 8. Paris. (Orthoptères p. 550 — 554.)
1864. Sau ss ur e, H. de, Orthoptères de l'Amérique moyenne. Blattides. Genève.

1877. Mélanges orthoptérologiques. 5. Fasu. Gryllides. Genève, Bale, Lyon.

1 89G. Scu dder, S. H., A Study of the gigantic lobe-crested Grasshoppers of South

and Central America in: Proe. Boston Soc. Nat. Hist. Vol. 12. p. 345 — 355
1831. Servi lie, J. G. Audinet-, Revue méthodique des Orthoptères, in: Ann. Sc.

Nat. Paris, Tom. 22. p. 28—65, 134—162, 2(12—292.

1839. Hüstoire naturelle des Insectes. Orthoptères. Paris.

1855. Stài, C, Entomologiska Notiser. in: Öfvers. K. Vet. Akad. Förhaudl. Stock-
holm, Vol. 12. p. 343—353. («Nya Orthoptera« p. 348—353.)

543

1873. Stai, C, Recensio Ortliopteronini 1. Stockholm.

1873. Orthoptera nova, in: Öfvera. K. Vet. Akad. Forhandl. Stockholm, Vol. 30.

No. 4. p. 39—53.
1874 Recherches sur le Systeme des Blattaires in: Bih. till. K. Svenska Vet.

Akad. liandl. Stockholm, Tom. 2. p. 12—14.

1875. Recensio Orthopterorum 3. Stockholm. {Phasina p. 97.)

1835. Stephens, J. F., Illustrations of British Entomology. Mandibulata. Vol. (>.

London.
1787. Stell, C, Représentation des Spectres ou Phasmes, des Mantes etc. Tom. 1.

Amsterdam 1787 (—1813).
1775. Thunberg, C. P., rneumora, et nytt Genus ibland Insecterne uptaeckt och

beskrifvet. in: K. Vet. Acad. Handl. Stockholm, Vol. 36. p. 254—260.
1815. Hemipterorum maxillosorum genera illustrata, in: Mém. Acad. St. Péters-

bourg, Tom. 5. p. 211—301.
1831. Westwood, J. O., On the Thorax of Insects, in: Zoolog. Journ, London,

Vol. 5. p. 326—328.
1835. in: Stephens, Illustrations of British Entomology. Mandibulata.

Vol. 6. London.
1839. An Introduction to the modern Classification of Insects. Vol. 1, 2.

London, 1839—1840.

6. Détermination du Pectunciilus de Naples qui possède des hématies à

hémoglobine.

Par L. Cuénot, Nancy.

cingeg. 1. Mai 1902.

Chez un certain nombre de Lamellibranches, le liquide cavitaire
est coloré en rouge par de nombreuses hématies à hémoglobine, sans
que rien, dans le genre de vie de l'animal, puisse faire prévoir ce
caractère singulier. Jusqu'ici on a signalé le fait pour les espèces
suivantes :

Arca tetragona Poli (Cuénot, Griesbach).
Arca [Argina) pexata Gray (Kellogg),
Arca trapezia d'Australie (Tenison-Woods),
Deux Arca indéterminés de Nouvelle-Calédonie (François),
Pectnnculus glycimeris L. (Griesbach, K noli),
Telìiìia [G astrana) fr agilis L. (Griesbach),
Tellina planata L. (Griesbach). Knoll n'a pas retrouvé
d'hématies chez cette espèce, ce qui permet de penser que
l'un des deux auteurs a fait une erreur de détermination.
Solen [Pharus) legumen L. (Ray-Lankester).

Les descriptions de Griesbach et de Knoll, à propos des
hématies du Pectunculus glycimeris qu'ils ont étudié tous deux à
Naples, sont assez précises pour ne laisser aucun doute sur la réalité
du fait; Griesbach a reconnu le spectre de l'hémoglobine et obtenxî.
des cristaux d'hématine avec ce sang.

544

Cependant, de mou côté, j'ai examine à plusieurs reprises des Péc-
ha ivulus glijcÌ7ner is L., provenant les uns de Ro scoff (variété Bavayi
B.D.D.), les autres d'Arcachon , et je n'ai pas trouvé la moindre
hématie à hémoglobine; le liquide cavitaire de cette espèce est incolore
et ne renferme que des amibocytes,- comme du reste celui des Pectun-
culus pilo sus Ju. (Banyuls) et limacuiatus Poli (Naples). Intrigué par
cette contradiction, j'ai demandé à la Station zoologique de Naples des
P. glycimeris en alcool, et il m'a été très fcicile, dans des coupes de
branchies et de manteau, de retrouver les hématies signalées par
Griesbach et Knoll. Mais, il y avait erreur de détermination; ce
qui est appelé glycimeris à la Station de Naples et ce que Griesbach
et Knoll ont étudié sous ce nom, n'est pas du tout cette espèce, mais
bien le Pectimculus violascens Lam. ; les individus qui m'ont été
envoyés de Naples correspondent parfaitement à la diagnose détaillée
donnée dans les Mollusques du Roussillon de Bucquoy, Dautzen-
berg et Dollfus; de plus, M. M. H. Fischer et Dautzenberg ont
bien voulu revoir mes déterminations et les ont confirmées.

Cette rectification d'un petit fait n'a qu'un minime intérêt, mais
elle montre une fois de plus que les anatomistes et physiologistes ne
perdraient rien à déterminer rigoureusement les aminaux dont ils se
servent, même les plus communs ; cela peut avoir son importance, car
il y a souvent des différences considérables et insoupçonnées entre
des formes qui parraissent très voisines.

Bibliographie.

Bucquoy, Dautzenberg et Dollfus, Les Mollusques marins du Roussillon,

tome 2 (Pélécypodes), 1887—1898.
Cuénot, Etudes sur le sang et les glandes lymphatiques, dans la série aminale

(Invertébrés). Arch. Zool. exp. (2), t. 9. 1891. (p. 50.)
Cuénot, Remarques sur le sang des Arches. Arch. Zool. exp. (2), t. 10. 1892, Notes

et Revue, p. XVI.
François, Choses de Nouméa. Arch. Zool. exp. (2), t. 9. 1891. p. 231.
Griesbach, Beiträge zur Histologie des Blutes. Arch, für mikr. Anat., t. 37.

1891. p. 22.
Kellogg, A contribution to our knowledge of the morphology of Lamellibranchiate

Mollusks. Bull, of the U. S. Fish Commission for 1890, paru en 1892.

p. 389.
Knoll, Über die Blutkörperchen bei wirbellosen Thieren. Sitzb. kais. Akad. der

Wiss. Wien, t. 102. Abth. III. 1893. p. 440.
Ray-Lankester, A contribution to the knowledge of haemoglobin. Proc. Roy.

Soc, t. 21. 1872. p. 70.
Tenison-Woods, On the anatomy and life history of Mollusca peculiar to

Austraba. Proc. Roy. Soc. N. S. Wales, t. 22. 1889. p. 106.

Nancy, 28 Avril 1902.

Drnck Ton Breitkopf ft Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

21. Juli 1902.

No. 677.

Inh

I. Wissenschaftl. Mittheilnngeu.

1. Pratt, The Mesogloeal cells of Alcyonium
(preliminary account). (With 4 figs.) p. 545.

2. Bäcker, Zur Kenntnis der Gastropodenaugen.
p. 548.

3. Grünberg, Ein neaer Anopheles aus West-
afrika, Anopheles Ziemanni nov. spec. p. 550.

4. Dawydoflf, Über die Regeneration der Eichel
bei den Enteropneusten. p. 551.

5. Verhoeff, Über einige paläarktische GeojjM-
liden. (Mit 2 Figuren.) p. 557.

alt:

6. Clark, Notes on Some North Pacific Holo-
thurians. p. 502.

II. Mittheilnngeu ans Museen, Instituten etc.

1. Natnrretenskapliga Stndentgällskapet,
üpsala. p. 564.

2. Zoological Society of London, p. 567.

3. Linnean Society of Neiv Sonth Wales, p. 568.

lil. Personal-Notizen. (Vacat.)
Litteratnr. p. 433—456.

L Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. The Mesogloeal cells of Alcyonium (preliminary account).

By Edith M. Pratt, Owens College Manchester.

(With 4 figs.)

eingeg. 4. Mai 1902.

While working at the anatomy of certain species ofAlcyonaria
hitherto included in the genus Lobophytum, I observed that the
stellate and spindle-shaped cells and fibrils which form the socalled
mesogloeal "nerve plexus" are remarkably numerous and of an unusu-
ally large size.

In his account of the anatomy oi Alcyonium (Quart. Journ. Mici. Sc.
Vol. 37. pi. IV. p. 371.) Hick s on calls attention to the fact, that while
this system of cells and fibrils has not been experimentally shown to be
nervous in function, yet it is undoubtedly homologous with the larger
called "Nervenschicht" by the H er twig's in the Actiniae.

In order to determine the function of this system of cells it was
necessary that experiments should be made on living material, and as
it is impossible to obtain living specimens of any species of Loho-
phytu7n in England, my observations have been limited to a study of
the British genus Alcyonium.

At Port Erin, Isle of Man. I was fortunate in obtaining numerous

37

546

specimens of the yellow and white varieties of Alcyonium digitatum.
Thin free-hand sections were made and examined with fairly high po-
wers of the microscope, when the stellate cells of the mesogloea could
be easily observed. A single amoeboid cell was under observation and
sketched at intervals of about twenty minutes for from one to two
hours. The cell which appears to have no definite cell membrane was
then seen to change its shape, and by withdrawing and thrusting out
pseudopodia, which are really the "fibrils'' of the socalled "nerve
plexus", wander in a definite course through the mesogloea. About
a dozen living cells were examined and sketched in this manner and

---Nu.cle.iLS.
Jr ■-/--- CarviiTf.

Fig. 1, 2, 3. Sketch of a single amoeboid cell in mesogloea. An interval of half an

hour intervened between each drawing. The cell appears moving in an upward

direction (indicated by arrow).

Fig. 4. Stellate cell in mesogloea. Particles of Carmine shown in black.

in every case they were observed to be ''Amoeboid". Figures 1,
2 and 3. are sketches of a single amoeboid cell at intervals of half an
hour. The cell appears to be moving in a upword direction (indicated
by arrowj.

On the advice of Professor Hickson I carried out the following
experiment — Minute particles of carmine were suspended in the

547

sea-water in which living colonies of Alcyonium were kept. By
means of a pipette, clouds of carmine were squirted about the ex-
panded polyps. After three days thin free-hand sections were cut and
examined as before, when minute particles of carmine were seen in-
cluded in the endoderm cells lining the walls of the polyp.

It is interesting to note that some of these cells were seen to slowly
thrust out one or more pseudopodial processes i. e. to enter an amoeboid
phase. (Endoderm cells of the polyps with pseudopodial processes
were also observed in microtome sections of preserved specimens of
Lohophytum densum after staining with borax carmine or Delafield's
Haematoxylin.)

After 4 — 7 days (the time varied in individual colonies) minute
particles of carmine were observed

1) in the cells of the endoderm canals in the mesogloea

2) - - - - - solid cords of endoderm in the mesogloea (in
both instances some of the cells were seen to become amoeboid)

3) in the stellate and spindle shaped cells of the mesogloea (see
fig. 4 in which the carmine particles are shown in black).

The conveyance of solid particles of carmine from the cavity of
the coelenteron of a polyp to portions of a colony apart and even
remote from the polyps, the fact that the endoderm cells frequently
become amoeboid, and the "amoeboid" character of the mesogloeal
cells afford substantial evidence that the socalled "nerve cells" of the
mesogloea are endoderm cells which have become amoeboid and
wandered into the mesogloea.

As a stimulus affecting one polyp may be transmitted with gradu-
ally diminishing effect to its neighbours, it is probable that stimuli or
impulses travel through the system of amoeboid cells, but the presence
of carmine in these cells naturally suggests that they may also take
up food or excreta. It is very probable that the amoeboid cells are
nutritive and excretory as well as nervous in function, and may
therefore be looked upon as neuro-phagocytes.

It is well known that in the embryonic stages of higher forms of
life, ganglion cells have a certain power of movement through the
tissues, but we have no reason for believing that nerve cells retain
this power when maturity is reached.

As we have no experimental evidence that the Alcyonaria are
more nervously sensitive than other lowly organised groups, it seems
impossible to regard this extremely well developed system of amoeboid
cells with coalescing pseudopodia as a specially differentiated "nerve
plexus".

In their amoeboid character and multiple functions, the stellate

37*

548

cells of the mesogloea afford a strong resemblance to the phagocytes
occurring in other groups, to which they are doubt-less analagous.

The apparent lack of differentiation in their structure and function
must be considered as a secondary feature in that certain cells at one
time forming a constitutional part of the endoderm have reverted to
a more primitive amoeboid condition in which they are capable of
fulfilling any function which the demands of the colony may require
them to perform.

2. Zur Kenntnis der Gastropodenaugen.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von Robert Bäcker.

eingeg. 8. Mai 1902.

Im October 1900 wurde auf Anregung meines verehrten Leh-
rers, Herrn Prof. Dr. B. Hatschek, eine histologische Untersuchung
der Gastropodenaugen begonnen, um einige umstrittene Fragen, den
feineren Bau dieser Organe anlangend, so namentlich die Frage nach
der Bedeutung der beiden die Retina constituierenden Zellarten, Pig-
mentzellen und pigmentlose Zellen, der Entscheidung zuzuführen.
Da die Drucklegung der vollständigen Arbeit sich wohl noch eine Zeit
lang hinziehen dürfte, sehe ich mich veranlaßt, die Hauptergebnisse
derselben schon jetzt in Kürze mitzutheilen.

Von den beiden Zellarten, die constant die Retina der Gastro-
poden zusammensetzen, kommt nur den pigmentlosen Zellen die Be-
deutung von Sinneszellen zu. Diese im Allgemeinen kolben- oder
birnförmig gestalteten Zellen ziehen sich basalwärts in eine Nerven-
faser, distal in einen verschieden gestalteten, gegen die Füllmasse des
Auges vorspringenden Fortsatz aus, auf den in der Zelle zu beobach-
tende Fibrillen, die wohl zweifellos Neurofibrillen im Sinne Apathy's
darstellen, continuierlich übergehen. Diese Fortsätze (Stäbchen) be-
ziehungsweise die letzten Endigungen der Neurofibrillen in ihnen,
sind als die eigentlichen erregbaren, die lichtrecipierenden Elemente
der Sehzellen anzusehen. Die Stäbchen finden sich in verschiedenster
Ausbildung: als Stiftchensäume [Helix^ Ariofi, Limax), wie sie Hesse
in den mannigfachsten Modificationen bei den verschiedensten Thier-
gruppen gefunden hat, als echte kolbige oder cylindrische Stäbchen
mit einem Bündel einstrahlender Neurofibrillen [Aporrhais) oder einer
einzigen Axialfibrille [Haliotis].

Dagegen weisen die Pigmentzellen nichts auf, was für ihre ner-
vöse Natur sprechen könnte. Helle Achsen, wie sie Babuchin und
Carrière in den Pigmentzellen beobachtet haben, sind bei Haliotis

549

und Avohl auch bei Helix wirklich vorhanden. An isolierten, mit Car-
min gefärbten Zellen von Haliotis sind sie sehr deutlich zu beobachten.
Auf Heidenhain-Praeparaten entsprechen ihnen in der Achse der Zelle
verlaufende, intensiv geschwärzte Fasern. Die erwähnten Forscher
haben in den hellen Achsen die lichtrecipierenden Elemente gesucht.
Doch ist die Axialfaser in den Pigmentzellen von Helix und Haliotis
keineswegs als Neurofibrille anzusehen. Vor einer solchen Deutung
bewahrt uns, abgesehen von dem Mangel einer Verbindung der zu-
gehörigen Zellen mit Nervenfasern, die größere Sicherheit, mit der
wir, dank den Arbeiten der letzten Jahre, mit Hilfe der verbesserten
histologischen Methoden die Bauelemente des Nervensystems und der
nervösen Organe aus einander zu halten im Stande sind. Es sei hier,
ohne näher darauf einzugehen, nur bemerkt, daß die Faserung der
Pigmentzellen eine unverkennbare morphologische und färberische
Übereinstimmung mit den Stützelementen des Nervensystems, den
Gliafasern, aufweist. Auf Grund dieser sind die Fasern als Stütz-
fasern, die Pigmentzellen als Stützzellen (Ependym) der Retina aufzu-
fassen. Dieselbe Aufgabe, die der Glia ira Nerven zukommt, d. i.
Schutz und Stütze der nervösen Substanz, fällt im Auge den Pigment-
zellen zu.

Sehr klar treten die Beziehungen der Fasern der Pigmentzellen
zu den Sinneszellen im Auge von Aporrhais hervor. Hier ist die
Nervenschicht des Auges von ziemlicher Mächtigkeit. Die Nerven-
fasern, in die die Sehzellen sich basalwärts ausziehen, streben nicht
einzeln, sondern schon innerhalb der Retina zu Bündeln vereinigt,
der Eintrittstelle des Sehnerven zu. Durch diese werden die Basal-
theile der Pigmentzellen aus einander gedrängt und zu natürlichen
Gruppen vereinigt, deren Fasern, den Bündeln sich auf's engste an-
schmiegend, ähnliche Hüllbildungen um diese constituieren, wie die
gröberen und feineren Verzweigungen der Glia um die Bündel von
Achsencylindern im Nerven.

Mit der Stützfunction ist die Bedeutung der Pigmentzellen für das
Auge nicht erschöpft. Von den distalen Enden der Pigmentzellen
gehen nämlich Fäden oder Büschel von Fäden aus, die sich färberisch
wie die Füllmasse des Auges verhalten und ohne scharfe Grenze in
diese übergehen. Es besteht also noch beim ausgebildeten Thiere eine
Verbindung zwischen Pigmentzellen und Füllmasse, welche uns über
die Herkunft der letzteren Aufschluß giebt. Die Füllmasse des Auges
also, gleichviel ob sie nur als gallertiger Glaskörper [Haliotis) oder als
formbeständige Linse [Helix] vorhanden, oder in Linse und Glaskörper
differenziert ist [Apo7'rhais), ist ein (wahrscheinlich cuticulares) Product
der Pigmentzellen, mit denen sie zeitlebens zusammenhängt.

550

Die Untersuchung, deren Ergebnisse im Vorstehenden mitgetheilt
worden sind, bezieht sich nur auf einige Gastropodenformen. Doch
gestattet die durch frühere Bearbeiter bekannte Einförmigkeit der
Gastropodenaugen vielleicht eine Verallgemeinerung der Resultate.

Wien, 6. Mai 1902.

3. Ein neuer Anopheles aus Westafrika, Anopheles Ziemanni nov. spec.

Von Karl Grünberg, aus dem Zoologischen Museum zu Berlin.

eingeg. 10. Mai 1902.

Diagnose: Vorderrand der Flügel dicht mit schwarzen Schuppen
besetzt, unter der Flügelmitte mit einem sehr kleinen, fast punct-
förmigen, weißlichgelben Fleck. Tarsalglieder an der Spitze mit
schmalen, hellen Ringen, die beiden letzten Glieder der Hintertarsen
vollkommen weiß.

Beschreibung: Hinterhaupt mit großen aufrecht stehenden,
schwarzen Schuppen besetzt. Auf der Stirn weiße Schuppen, zwischen
den Augen ein Büschel von wenigen langen, noch vorn gewendeten
weißen Borsten. Taster dicht dunkel beschuppt, besonders das erste
Glied. Drittes und viertes Glied an der Basis mit einem schmalen
weißen Ring, der von weißen Schuppen gebildet wird; viertes Glied
auch an der Spitze weiß.

An den Vorderecken des Prothorax jederseits ein Büschel schwar-
zer Schuppen wie am Hinterkopf.

Thorax tief dunkelbraun, mit zerstreuten, kurzen, hellbraunen
Borsten. Auf der vorderen Hälfte des Thorax drei schwarze Längs-
linien, die am Vorderrand entspringen und nur bis zur Mitte reichen.
Die mittlere ist breit und etwas verschwommen, die beiden seitlichen
schmal und scharf. Der Raum zwischen den Längslinien ist grau
gefärbt.

Scutellum von derselben Farbe wie der Thorax.

Abdomen braun, mit hellbraunen Haaren besetzt^ die an den
Seitenrändern bedeutend länger sind als auf der Fläche.

Beine hellbraun. Tarsenglieder des vorderen und mittleren Bein-
paares, außer dem letzten Glied an der Spitze mit schmalen, hellen
Ringen. An den Hintertarsen haben die beiden oberen Glieder eben-
falls an der Spitze einen hellen Ring; untere -/s <ìgs mittleren Gliedes
und die beiden letzten Glieder rein weiß.

Flügel am Vorderrand und auf der ersten und zweiten Längsader
dicht mit schwarzen Schuppen besetzt. Auf der unteren Flügelhälfte
am Vorderrand ein kleiner weißlichgelber Fleck, der auf den Flügel-
rand beschränkt ist. Kurz vor der Flügelspitze ein größerer, aber nicht

551

so deutlicher heller Fleck, der sich auf die erste und den oberen Ast
der zweiten Längsader ausdehnt. Auf der Mitte des unteren Astes ein
heller, von weißlichgelben Schuppen gebildeter Fleck. Vor der Gabe-
lung der zweiten Längsader ebenfalls wenige gelbe Schuppen. Dritte
Längsader am Grunde schwarz beschuppt, in der Mitte vorwiegend
mit gelben, an der Spitze wieder mit schwarzen Schuppen. Vierte
Längsader auf der oberen Hälfte dicht schwarz beschuppt, vor der
Gabelung heller; beide Aste auf der Mitte mit gelben Schuppen be-
setzt. Fünfte Längsader am Grunde mit schwarzen, vor der Gabelung
mit gelben Schuppen ; oberer Ast in mehrfacher Abwechslung schwarz
und gelb beschuppt, unterer Ast gelb und an der Spitze schwarz be-
schuppt. Sechste Längsader auf der ersten Hälfte mit gelben Schuppen,
zweite Hälfte schwarz beschuppt, auf der Mitte ein Fleck von gelben
Schuppen.

Körperlänge: 5,5 mm.

Palpenlänge: 2,2 mm.

Fliigellänge: 4,5 mm.

Die Größenverhältnisse stimmen ungefähr mit denen von Ano-
pheles pharoensis Theob. überein.

Beschreibung nach zwei Q Exemplaren, die von Herrn Dr. med.
Ziemann in Wuri (Kamerun) gesammelt wurden. Wie mir Herr
Dr. Ziemann mittheilt, ist dieser Anopheles Überträger der Malaria.

ç^ unbekannt.

Berlin, 9. Mai 1902.

4. Über die Regeneration der Eichel bei den Enteropneusfen.

'Von C. Dawydoff.
(Au3 dem Zoologisehen Laboratorium der Kais. Akademie der Wissenschaften in

St. Petersburg.)

eingeg. 14. Mai 1902.

Die Frage über die Regeneration der Enteropneusten ist in der
zoologischen Litteratur noch wenig berührt worden. Spengel streifte
sie nur flüchtig in seiner bekannten Monographie, während sich in
neuerer Zeit Willeyi mit größerer Ausführlichkeit über die Regene-
ration des Kragens einer pacifischen Form — Ptychoderaßava — aus-
spricht.

Meine Untersuchungen über diesen Gegenstand wurden im Som-
mer 1900 auf der Neapler zoologischen Station an Pt. minuta angestellt.
Das dort gesammelte Material wurde sodann in dem Zoologischen
Laboratorium der Akademie der Wissenschaften unter der Anleitung
des verstorbenen Akademikers A. Kowalevsky bearbeitet.

1 A. Will ey, Zoological Results etc.

552

Die Fähigkeit, amputierte Körpertheile zu regenerieren, ist bei
Ptychodera in außerordentlich hohem Grade ausgebildet. Die Eichel,
allein sowie mit dem Kragen, regeneriert äußerst rasch, und selbst das
hintere Rümpfende (wenn es hinter den Lebersäckchen amputiert
wurde) ersetzt alle fehlenden Theile. Die amputierte Eichel fährt fort
sich zu contrahieren und gleich einem selbständigen Individuum her-
umzukriechen. Einzelne solcher isolierter Eicheln lebten während
meines ganzen Aufenthaltes in Neapel (etwa 3 Monate lang) in den
Aquarien.

Gegenwärtig ist nur ein Theil meiner Untersuchungen, und zwar
die Frage über die Regeneration der Eichel, halbwegs abgeschlossen.
Da ich augenblicklich im Begriff stehe, zum Zwecke zoologischer For-
schungen, nach dem malayischen Archipel abzureisen, bin ich ge-
zwungen meine Arbeiten über die Regeneration der Enteropneusten zeit-
weilig zu unterbrechen ; ich halte es daher für zweckmäßig einstweilen
die bis jetzt erhaltenen Resultate in Form einer vorläufigen Mittheilung
kurz bekannt zu geben, wie sie mir als Thema für einen Vortrag ge-
legentlich des XL Congresses russischer Naturforscher und Arzte in
St. Petersburg gedient haben.

In den nachstehenden Ausführungen werde ich den Fall berühren,
wo die Amputation durch die Mitte des Kragens, d. h. unterhalb der
Mundöffnung, erfolgt ist.

Nach der Amputation tritt eine energische Wucherung des Epi-
thels ein, welches die Wunde von allen Seiten her bedeckt. Gleich-
zeitig verwachsen die amputierten Ränder des Darmes mit einander.
An der Stelle der zukünftigen Eichel stülpt sich ein Bezirk des jungen
Epithels in Gestalt eines hohlen Hügelchens nach außen vor. In diese
hohle Vorstülpung — die Anlage der Eichel — wächst ein ectoder-
males Bläschen herein, welches durch die Vorstülpung der mit einander
verwachsenen Darmränder entstanden ist.

Dieses blindendende Bläschen repräsentiert die Anlage der Chorda.
Diese hat auf frühen Stadien die Gestalt eines blindgeschlossenen
Rohrs, welches die directe Fortsetzung des Darmes bildet, und dessen
Wandung aus einem Epithelium ohne die für die Chorda erwachsener
Thiere characteristische Vacuolenbildung besteht. Den typischen Ha-
bitus des Chordagewebes erlangt das Epithel dieses verengerten Darm-
abschnittes erst auf reiferen Entwicklungsstadien.

Auf der Ventralseite, direct unter dem epithelialen Höcker — der
Eichelanlage — , stülpt sich der Bezirk des Hautepithels nach innen
ein und es wird eine Verbindung mit dem Darme hergestellt. Auf
diese Weise bildet sich die Mundöffnung.

Fast gleichzeitig stülpt sich das Epithel um die Anlage der Eichel

553

herum längs der Peripherie der zusammengezogenen Wunde vor und
bildet so einen Ringwulst. In die Höhlung dieses Wulstes wächst die
durch Wucherung sich ausbreitende alte Leibeshöhle des Kragens
hinein. In seinen regenerierenden Bezirken ist das Cölom anfangs
nicht durch Parenchymgewebe angefüllt, und man bemerkt in seinem
Innern nur vereinzelte mesenchymatöse, freischwimmende Zellen.

Indem ich den Entstehungsproceß des Eichelcöloms während
der Regeneration untersuchte, überzeugte ich mich davon, daß der
Darm (wie dies auch Spengel anführt) keinerlei Antheil an diesem
Vorgange hat. Die Cölomhöhle der Eichel bildet sich ausschließlich
aus dem Cölom des Kragens, im Speciellen aus den sogenannten peri-
haemalen Räumen. Die Anfüllung des Cöloms mit Parenchym geht
nur ganz allmählich vor sich. Auf frühen Stadien hat es das Aussehen
einer hohlen Blase, welche mit den perihaemalen Räumen in Verbin-
dung steht, aus welchen freie Zellen von mesenchymatösem Typus in
das Cölom herüberwandern. Diese Zellen besitzen phagocytäre Eigen-
schaften. Bei ihrem Austritt aus den Perihaemalräumen umringen sie
die in Degeneration begriffenen Muskelbezirke (mit welchen jene
Höhlen erfüllt sind), verschlucken die in Zersetzung begriffenen Theil-
chen, führen dieselben mit sich in das Cölom der Eichel hinüber und
verdauen sie dort.

Im Eichelcölom (und ebenso im Pericardium, welches auf seinen
frühen Entwicklungsstadien mit dem Eichelcölom in Verbindung
steht) treten schon sehr früh jene räthselhaften Zellgebilde auf, welche
Spengel für muthmaßliche Parasiten hielt.

An der Bildung der sogenannten Eichelpforte nehmen zwei Blätter
theil: das Mesoderm und das Ectoderm. Ihr innerer, aus einem ein-
schichtigen, cylindrischen Wimperepithel bestehender Theil ist meso-
dermalen Ursprunges und repräsentiert einen abgetrennten Bezirk der
Cölomhöhle, welcher sich in einen characteristischen, flimmernden,
sich von Zeit zu Zeit nach außen öffnenden Trichter umwandelt. Der
übrige Theil der Eichelpforte ist ectodermalen Ursprunges: ein Bezirk
des äußeren Epithels der Eichel stülpt sich dem obenerwähnten meso-
dermalen Säckchen entgegen vor, tritt mit dessen blindem Ende in
Berührung, an ihrer Berührungsstelle wird eine Communication her-
gestellt, und der Trichter öffnet sich nach außen. Die Ähnlichkeit
mit den Segmentalorganen der Anneliden, auf welche Schimke-
witsch hinwies, wird durch diesen Vorgang augenscheinlich.

Das Skelet der Eichel hat bei der Regeneration denselben Ur-
sprung wie die sogenannte Basalmembran. Beide entstehen aus dem
peritonealen Cölomepithel (der Perihaemalräume). An der Stelle, wo
das Skelet seinen Ursprung nimmt, bemerkt man eine Anhäufung un-

554

regelmäßig gestalteter Zellen. Dieser Zellcomplex befindet sich in
unauflösbarer Verbindung mit der Basalmembran, indem er gleichsam
eine locale Erweiterung der letzteren vorstellt. Auf jungen Stadien
bemerkt man in dem noch nicht völlig ausgebildeten structurlosen
Skeletgewebe Anhäufungen von Zellen, welche den schon vor langer
Zeit durch Marion für Glandiceps Talahoti beschriebenen Zellcora-
plexen ähnlich sind. Auch in der Basalmembran ist anfangs eine
zellige Structur deutlich zu unterscheiden, später aber verdichten sich
ihre flachen, in die Länge gezogenen Zellen, und die Basalmembran
nimmt den typischen structurlosen Bau an.

Die Bildung der sogenannten Herzblase oder Pericardialblase bei
der Regeneration der Eichel nimmt einen sehr interessanten Verlauf
und giebt zu einigen allgemeinen Betrachtungen Anlaß. Von dem
Cölom schnürt sich an der Dorsalseite der Eichel ein hohles, blindes
Bläschen ab, welches sich durch Wucherung in der E-ichtung nach der
Chorda hin ausbreitet und von der Cölomhöhle von allen Seiten her
wie von einem Hufeisen umfaßt wird.

Hierauf stülpt sich die der Chorda zugekehrte Wandung des Bläs-
chens nach innen ein und in der durch die Invagination gebildeten
Rinne entwickelt sich ein Blutsinus, d. h. ihre Höhlung ist die Höh-
lung des unverschlossenen Herzens, welches noch keine eigene Muskel-
schicht besitzt. Die Rolle der letzteren ersetzt in physiologischer Hin-
sicht die mit Musculatur reichlich versehene invaginierte Wand des
erwähnten Bläschens. Letzteres können wir selbstverständlich mit
vollem Recht als Pericardium ansehen. Die von Schimkewitsch
im Jahre 1889 ausgesprochene Vermuthung von dem cölomatischen
Ursprung der Herzblase wird demnach durch diejenigen Thatsachen,
welche bei der Untersuchung des Regenerationsprocesses zu Tage
treten, vollauf bestätigt. Ist einmal die Herkunft der Percardialblase
als Cölombezirk festgestellt, so wird uns klar, woher sich diese Blase
bei einigen Enteropneusten mit Parenchym anfüllen kann: es ist
dies eine für die Cölomhöhlen der Enteropneusten allgemein ver-
breitete Erscheinung.

Wenn demnach sicher festgestellt sein wird, daß das pulsierende
Bläschen (nach S p e n g e 1 das Herz) der Torwana-Larve in das Pericardial-
bläschen des erwachsenen Thieres übergeht, so repräsentiert auch bei
der Tornarla das erwähnte »Herz« einen Bezirk des Cöloms. Was
nun seine Entstehung aus dem Ectoderm (Spengel, Bateson) oder
aus dem Mesenchym (Morgan) betrifi't, so betrachte ich diese Angaben
a priori als ziemlich unwahrscheinliche, da der von mir beschriebene
Entstehungsmodus der »Pericardialblase« bei der Regeneration aller
Wahrscheinlichkeit nach sich auch für die Ontogenie als typisch er-

555

weisen wird. Zum Schlüsse weise ich noch daraufhin, daß derRegene-
rationsproceß bei Balanoglossus in seinen wesentlichen Puncten das
ontogenetische Princip nicht verletzt.

Die bei dem Studium des Entwicklungsprocesses während der
Regeneration der Pericardialblase und des Herzens erhaltenen That-
sachen, sowie das Studium der Anatomie dieser Organe, gestatten es
mir einige Betrachtungen theoretischen Characters auszusprechen.
Es scheint mir nämlich zulässig, diese Organe mit der Pericardialblase
und dem Herzen der Tunicaten und speciell der Appetidicularia zu homo-
logisieren. Die Pericardialblase derletzteren entspricht völlig derjenigen
der Enteropneusta. Was jedoch das Herz betrifft, so ist dasselbe
nach den neuesten Untersuchungen von S al en sky 2 bei Oecopleura nicht
verschlossen und stellt eine einfache Vertiefung des Pericardialsackes
vor; hieraus resultiert eine vollständige Übereinstimmung mit den
Enteropneusta. Ich vermuthe, daß wir es hier mit neuen That-
sachen zu Gunsten einer Verwandtschaft zwischen den Enteropneusten
und den Tunicaten zu thun haben.

Die Bildung des sogenannten Eichelglomerulus bei der Regene-
ration geht auf folgendem Wege vor sich. Die dem Herzen und Peri-
cardialsack anliegenden Wandungen des Peritoneums werden durch
die Blutströmung im Herzen in das Innere der Cölomhöhle vor-
gestülpt und das Blut circuliert in der auf diese Weise gebildeten
Lacune. Sodann bilden sich in dem Peritonealepithel Falten, welche
in diese Blutlacune vorspringen. Diese Falten werden größer, anasto-
mosieren unter einander, verzweigen sich und bilden schließlich das
für die Enteropneusten characteristische räthselhafte Organ, welches
ich im Anschluß an Schimkewitsch mit den »Pericardialdrüsen«
der Mollusken vergleiche.

Ich hatte nicht selten Gelegenheit anormale Exemplare von Pty-
chodera zu untersuchen. Fälle von doppelter Eichel gehören zu den
nicht seltenen Erscheinungen. Ich werde deren Beschreibung in
meiner ausführlichen Arbeit mittheilen, und will hier nur einen Fall
von Anomalie erwähnen, welchen ich als eine Erscheinung des Atavis-
mus auffasse. Wie bekannt, bildet die Chorda, d. h. der sich in die
Eichel fortsetzende blinde Fortsatz des Darmes, auf der Ventralseite
normalerweise eine kleine Ausstülpung, welche bisweilen mit ihren
Wandungen das Ectoderm fast berührt. Bei einzelnen Thieren, welche
ihre Eichel regenerierten, konnte ich folgende Beobachtung anstellen.
Das Ectoderm stülpte sich nach innen ein, dem sich vorstülpenden

- Mitgetheilt in der Sitzung der Zoologischen Section des XI. Congresses russ.
Naturf. und Ärzte in St. Petersburg, am 13./26. Dec. 1901.

556

Chordabezirk entgegen; ihre Wandungen berührten sich und schließ-
lich bildete sich zwischen der Chorda und dem äußeren Medium eine
Verbindung in Gestalt einer kleinen Öffnung, welche morphologisch
völlig einem Munde entsprach. Sollte diese Erscheinung nicht darauf
hinweisen, daß bei den Vorfahren der heutigen Enteropneusten die
Mundöffnung thatsächlich höher gelegen war, als wir dies bei den
recenten Formen sehen? In diesem Falle war jener blinde Fortsatz
des Darmes (die Chorda), welchen einige Autoren mit der Chorda der
Vertebraten vergleichen, nicht blindendend, sondern er functionierte
als typischer Darm.

Ich erblicke demnach in dem von mir beschriebenen Falle das
Auftreten von rein atavistischen Zügen bei der Regeneration, was be-
kanntlich in der einschlägigen Litteratur keine Neuigkeit mehr ist.

So ungenügend die Embryologie der Enteropneusten auch be-
arbeitet sein mag, so spricht doch Vieles für die Möglichkeit, eine um-
fassende Parallele zwischen der Regeneration und der Ontogenie zu
ziehen. Die Chorda repräsentiert sowohl bei der Regeneration als in
der embryonalen Entwicklung einen in gewisser Richtung differen-
zierten Bezirk des Darmes. Der Mund ist in beiden Fällen ectodermalen
Ursprunges.

Was das Eichelcölom betrifft, so hat dessen Entwicklung bei der
Regeneration zwar keinerlei Beziehung zum Darm, wie dies doch bei
der Ontogenie der Fall ist (allerdings sehen wir auch bei der Onto-
genie Ausnahmen von der Regel), doch wird hier jedenfalls eine ge-
wisse Specificität der embryonalen Blätter nicht beeinträchtigt.

Das Cölom regeneriert aus dem Cölom selbst, d. h. das Meso-
derm entsteht aus dem Mesoderm. Was das Skelet betrifft, so haben
sich einige Zoologen schon längst a priori für dessen mesodermalen
Ursprung ausgesprochen, obgleich hierüber noch keine genauen That-
sachen bekannt sind. Jedenfalls wird die Auffassung von Spengel
und Schimkewitsch, daß das Skelet nur eine locale Erweiterung
der Basalmembran ist, durch meine Beobachtungen über den Ur-
sprung dieses Gebildes bei der Regeneration durchaus bestätigt. Lei-
der können wir die Entwicklung des Pericardiums und des Herzens in
beiden Processen nicht im Detail vergleichen, da die Kenntnis ihrer
Entwicklung unter normalen Bedingungen bei den Larven einer fun-
damentalen Umarbeitung bedarf.

Meine Beobachtungen über die Regeneration der Eichel sind noch
nicht systematisch geordnet. Ich will hier nur bemerken, daß meine
Befunde über die Regeneration des Nervenrohres die Beobachtungen
Willey's vollauf bestätigen.
St. Petersburg, 1902.

557

5. Über einige paläarktische Geophiliden.

Von Karl W. Verhoeff (Berlin).
(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 15. Mai 1902.

Die Geophiliden sind anerkanntermaßen die systematisch schwie-
rigste Gruppe der Chilopoden. Manche Formen, die sich als Unter-
arten unterscheiden lassen, habe ich besonders gründlich geprüft, ob
es nicht vielleicht möglich sei, doch noch anderweitige Unterschiede
zu finden, ohne daß ich etwas Durchgreifendes hätte feststellen können.
Dahin gehört auch Pachymerium ferrugineum C. K. Ich habe von
dieser Art auf meinen Reisen viel Material gesammelt, und aus anderen
Gegenden durch Fachgenossen Stücke erhalten, aber es ist mir nicht
möglich, zwischen unseren mitteleuropäischen Formen und den öst-
lich-mediterranen einen wirklich artlichen Unterschied zu finden, ob-
wohl ich im Anfang, ehe mir die Zwischenformen bekannt
wurden, glaubte, es mit einer ganz selbständigen Art zu thun zu
haben. Immerhin verdienen diese östlich-mediterranenye/TM^jrmewm als
eine Rasse (Unterart) hervorgehoben zu werden, zumal sie sich auch
biologisch durch ihre Vorliebe für die Meeresküsten auszeichnen. Bei
dieser Gelegenheit habe ich noch zwei andere Unterarten festgestellt,
die vielleicht auch als Arten gelten können, was ich aber vorläufig
unentschieden lasse, da mir von jeder nur ein Stück vorliegt. P. atti-
cum Verh. ist jedenfalls eine scharf begrenzte Art, die ich im Folgen-
den noch weiter characterisiere. Ich muß aber betonen, daß das
Längenverhältnis der Kieferfußschenkel zur Kopfplatte nicht gut ver-
wendbar ist, weil das Kieferfußsegment verschieden stark an den Kopf
angepreßt sein kann.

Die Unterschiede zwischen ferrugineum und subsp. insidanum
mihi beruhen alle in graduellen Dingen, geringerer oder größerer
Segment- und Beinpaarzahl, Zähnchen- und Borstenzahl der Oberlippe
und des Oralstückes; auch ist zwischen diesen Zahlen ein Übergang
zu betonen, wobei freilich an das Gesetz der ungeraden Beinpaarzahlen
zu denken ist. Wenn eine Form 41 — 4 7 Beinpaare haben kann, eine
andere aber 49 — 61, so ist das kein scharfer Unterschied mehr, zumal
die Individuen von 49 und 47 Beinpaaren auch in ihren anderen
Merkmalen sich bedenklich oder vielmehr ganz natürlich nähern.
Soll aber eine Art durch rein graduelle Unterschiede begründet wer-
den, so muß doch eine auffallendere Kluft sie von den nächsten Ver-
wandten absetzen. Im Ganzen sind nun geographisch ferrugineum
und insulanum gut von einander getrennt, aber bei Mostar in der

558

Herzegowina habe ich dennoch beide neben einander gefunden, frei-
lich gerade hier durch die Beinpaarzahlen, 49, 51 und 53 einerseits
sowie 41 und 43 andererseits deutlich getrennt. Bei weiteren Unter-
suchungen werden aber vielleicht auch dort noch die Mittelformen
gefunden, wie ich sie von anderen Orten kenne. Wir können also
sagen, daß wir es mit zwei noch unvollständig getrennten, aber den-
noch unverkennbar angedeuteten Formen zu thun haben, und hier ist
eben der Unterartbegriff am richtigen Platze.

A. Endbeine ohne Klaue und Sehne.

Pachymerium Jiirsutum Porat.

B. Endbeine mit Klaue und Sehne C.

C. Kieferfußschenkel mit starkem Innenzahn. Mittelstück der
Oberlippe sehr klein. Oralstück unbeborstet, vorn außer
2 hellen Mittelstellen noch mit 2 — 3 kleineren jederseits, in
denen Poren stehen, 2 solche auch auf der Mitte des Oral-
stückes. Bauchplatte des Praegenitalsegmentes hinten drei-
eckig und beinahe spitz. 47 und 49 Beinpaare.

P. atticum Verh.

D. Kieferfußschenkel innen nur mit kleinem Höcker oder schwa-
chen Zähnchen. Mittelstück der Oberlippe größer. Oralstück
vorn nur mit 2 hellen Stellen, übrigens beborstet, vorn in
der Mitte 2, dann in und neben den hellen Stellen mindestens
4 und in der Mitte 2 Borsten (selten eine) . Oft sind aber mehr
Borsten vorhanden. Bauchplatte des Praegenitalsegmentes hin-
ten abgerundet oder abgestutzt. (Die Beborstung des Oral-
stückes gebe ich an mit 2 + 4 -f- 2 + 0. »0« bedeutet, daß
hinten vor der Oberlippe keine Borsten stehen.)

P. ferrugineum autorum.
Hier unterscheide ich nun folgende Unterarten:

a. ferrugineum (gen.) 41, 43, 45, 47 beintragende Segmente, Kör-
per mehr orangegelb und kleiner.

Mitteltheil der Oberlippe gut abgesetzt und 4 — 5 zähnig, Oralstück
mit 1—2 -f- 4 — 6 -f 1—2 Borsten.

Vorkommen: Genau geprüft habe ich Stücke von Deutschland
(Berlin und Bonn), Ungarn (Semlin und Füred), Herzegowina (Rado-
boljathal) und Türkei (Skutari).

b. insulanum n. subsp. 49, 51, 53, 55, 57, 59, 61 beintragende
Segmente, Körper heller gelb und größer. Mitteltheil der Oberlippe
gut abgesetzt und 7 — 8 zähnig, Oralstück mit 2 + 7 — 16-Ì-2 Borsten.

559

Vorkommen: Ich habe genau geprüft Stücke von Herzegowina
(Mestar), Dalmatien (Metkovic), Tunis, Cilicien, griechischen Insehi
(Syra, Aegina, Naxos).

Im Verhältnis zum eigentlichen ferrugineum ist also msulanum
eine südlichere und mehr ost-mediterrane Form, die große Vorliebe
für die Meeresküsten zeigt. Ich habe sie zuerst auf Aegina gesammelt,
von wo ich sie auch in den Nova Acta
1901 als halophile Strandform erwähnt
habe unter dem ii{^.vi\en ferrugmeum.

Auch innerhalb der beiden Unter-
arten kann man wieder bemerken, daß
durchschnittlich die segmentreicheren
Formen mehr im Süden vorkommen.

Fig. 1 zeigt einen Kieferfuß von
P. ferrugineum.

c. Vosseleri n. subsp.
Q von 60 mm mit 69 Beinpaaren,
(f - 51 - - 67

Endbeine des ç^ etwas dicker, Kopf

und Coxosternum der Kieferfüße grubig

punctiert. Bauchplatten in der Mitte Fig. i.

mit Längsfurche.

Mittlerer Theil der Oberlippe wenig abgesetzt imd 12 zähnig.
Oralstück mit 2 -|- 14 + 2 Borsten, außerdem hinten vor der Ober-
lippe mit 4 Borsten jederseits hinter einem hellen Fleck, also 2 -|- 14
+ 24-8 Borsten.

Vorkommen: Jerusalem. 2 Stück erhielt ich s. Z. durch Prof.
Vosseier, das $ befindet sich (in 2 Praeparaten) im Berliner Museum,
das Q^ als i) ferrugineum v. im Stuttgarter Museum.

d. helveticum n. subsp.

Während die drei vorhergehenden Unterarten an der Grenzstelle
zwischen Lamina frontalis und cephalica einen Kranz von mosaik-
artiger Zellenstructur haben und auf der Lamina cephalica statt der
Episcutalfurche 2 Längshaufen solcher Zellstructur, zeigt diese Form
eine dunkelbraune, scharfe Nahtlinie zwischen jenen Platten und
auch scharf ausgeprägte Episcutallinien. Der mittlere Theil der Ober-
lippe ist nicht abgesetzt, sondern eine Leiste zieht in einem Verlauf
quer durch. Körper orangegelb und von der Größe des echten /e/Tw-
gineum^ mit 43 Beinpaaren (Ç). Mittlerer Theil der Oberlippe 5zähnig.
Oralstück mit 2 + 6 + 2 Borsten.

Vorkommen: Das einzige Q erhielt ich durch meinen Freund,
Amtsrichter K. Roettgen, aus Göschenen in der Schweiz. Hoffent-

560

Rücken

ganî

lieh dient dieser Fund den Schweizer Kollegen zur Mahnung, beson-
ders auf diese Form zu achten. Ich vermuthe, daß es die westeuro-
päische Vertretungsform des mittel- und osteuropäischen echten feìTU-
gineum ist.

Anmerkung: Besonders betont sei noch, daß die vier Unterarten
in allen Merkmalen, die ich verfolgen konnte und die hier nicht
weiter erwähnt sind, entweder ganz übereinstimmen oder doch keine
greifbaren ständigen Unterschiede zeigen.
Geophilus graecus n. sp.
(= Ony chop odo g aster graecum Verh. in litt.)

(^ von 62 mm Länge mit 77 Beinpaaren,
9 - 68 - - - 83

ohne Längsfurchen, Mandibeln mit einem Kammblatt
und einem fein behaarten, ziemlich
stark davon abgesetzten Nebenlappen.
Diese Verhältnisse, im Verein mit der
sehr großen Zahl versteckter Hüft-
drüsen des Fraegenitalsegmentes, ließ
mich anfangs eine neue Gattung an-
nehmen. Das ist aber nicht der Fall,
denn die Anbahnungen zu den ge-
nannten Merkmalen finden sich auch
bei andern G^eo^7^^7ws- Arten. G. grae-
cus ist dem linearis ziemlich nahe
verwandt, unterscheidet sich aber
schon leicht durch die vielen ver-
steckten Hüftdrüsen (Fig. 2 c?r), die
sich kaum genau zählen lassen.
Eine Hauptgruppe mündet in einer
Tasche, welche in der Seitenhaut des
Sternites des Fraegenitalsegmentes
liegt, der ganzen Länge nach außen
und innen. Ganz allmählich geht
dieselbe über in eine andere Gruppe,w^elche bis in die Mitte des vor-
hergehenden Segmentes sich erstreckt und besonders innen gelegen
ist. Von dieser aus zieht sich noch eine Gruppe an dem Vorderende
der Hüften hin. Im VI. Aufsatze meiner »Beiträge zur Kenntnis palä-
arkt. Myr.«, Archiv f. Nat. 1898, Bd. I p. 344 findet sich im Geophilus-
Schlüssel unter »i« die Zmeam- Gruppe. Linearis besitzt aber 2 ge-
trennte Drüsenbüschel jederseits, während bei graecus alle Drüsen
eine dichte zusammenhängende Masse darstellen.

Vordere Mundfüße mit 2 deutlichen, fein behaarten Nebenläpp-

Fig. 2. Geophilus graecus n. sp. Ster-
ilite des Fraegenitalsegmentes und
des diesem Segmente vorangehenden.
CO, Coxa; st, Stigma; dr, Drüsen-
sammelbläschen.

561

chen, auch sonst sich eng an linearis anschließend, so auch in den
iinbezahnten Kieferfiißen, die nur sehr schwache und undeutlich von
einander getrennte Zwischenglieder haben. Seitenlinien des Coxo-
sternums kräftig ausgeprägt. Die Bauchplatten 2 — 34 haben ein
mittleres Porensieb, von der 35. an giebt es zwei getrennte Häuflein,
die noch weiter hinten am Körper allmählich schwächer werden. Auf
dem 2. Sternit finden sich 15 — 16 Poren, auf dem 1. nur 5. Die Sieb-
gruppen haben eine rundliche Gestalt, sind also so lang wie breit und
haben außen keinen Ring, sie werden weiter hinten zu etwas mehr
dreieckig (Spitze vorn) und sind auch dem Hinterrande der Platten
etwas mehr genähert. (Bei linearis Asiae minoris Verb, sind umge-
kehrt die Drüsensiebe vorn nicht vorgezogen, sondern eingebuchtet.)
Endbeine mit kräftigen Krallen. (Bei G. naxius Verh. sind die Drüsen-
porensiebe 30 — 34 breit trapezisch, die Siebe 15 — 29 entschieden
länger als breit und die Drüsenhaufen des Praegenitalsegmentes nähern
sich mehr denen des linearis.) Oralstück vorn reichlich beborstet.

Vorkommen: çf und Ç erhielt ich von der Insel Syra durch
Leonis.

Anmerkung: Vielleicht läßt sich die Form als Unterart von
naxius behandeln.

Die diesem Aufsatze zu Grunde liegenden Thiere und Praeparate
befinden sich im l^erliner Zoologischen Museum.

Bei dieser Gelegenheit möchte ich mich entschieden gegen das
Verfahren jener Autoren aussprechen, die aus jeder abweichenden
Form gleich eine selbständige Art machen. Dadurch wird aller ver-
wandtschaftliche Ausdruck innerhalb der Gattung preisgegeben, die
Zahl der Arten ganz überflüssig vermehrt und alle Rücksicht dafür
aufgegeben, daß es in der Welt nicht bloß Specialisten giebt, sondern
auch Leute, die sich in einer Thierclasse lediglich eine Übersicht ver-
schafi"eu wollen. Giebt man nun Formen, die sich unzweifelhaft sehr
nahe stehen, einen Subspeciesnamen, so ist den Fernerstehenden
dadurch die Übersicht erleichtert und brauchen dieselben nicht
nothwendig auf dieselben einzugehen, giebt man ihnen aber einen-
Speciesnamen, so geht dieser Übersichtsvortheil verloren. Durch die
Subspecies wird überhaupt ermöglicht, von den Arten aus ver-
wandtschaftliche Zusammenhänge nicht nur nach oben,
sondern auch nach unten auszudrücken.

14. Mai 1902.

38

562

6. Notes on Some North Pacific Holothurians.

By Hubert Lyman Clark, Professor of Biology, Olivet College, Michigan, U. S. A.

eìngeg. 15. Mai 1902.

Through the kindness of Professor D'Arcy W. Thompson, a small
collection of Holothurians, made by himself at several points in the
North Pacific, was recently placed in my hands for examination. Al-
though containing no new species, it extends the range of several species
very considerably, and adds quite a little to our knowledge of the dis-
tribution of the holothurians of the Pacific Coast of North America.

1. Chiridota discolor Eschscholtz.

One specimen from Station 3634 (Albatross), small and contracted:
two fragments from Copper Island. These specimens are referred to
this species only after comparison with several hundred specimens of
North Pacific Chiridotas in the collection of the United States National
Museum. The difierences between this and the following species are
exceedingly difficult to define clearly, but the color is an important
factor, as well as size, texture, etc.

2. Chiridota laevis (Fabricius).

One small specimen from Sitka, very similar to specimens from
the North Atlantic, except that the color is a little darker.

3. Cucumaria japonica Semper.

Four much contracted specimens from Sitka, from 3 to 5 inches
in length, and light gray or yellowish-gray in color. These specimens
agree well with Lamport's notes on specimens from the Gulf of Geor-
gia, and the species seems to be well-characterized by the greatly
reduced calcareous ring, the very long Polian vessel and the numerous
short stone-canals. The large plates at the opening of the cloaca are
not at all noticeable in these Alaskan specimens. The head is drawn
back very far, into the body, and the whole anterior end appears to
be more slender than the posterior part of the body and the feet are
larger and arranged in more regular rows. This portion of the animal,
and the tentacles, retain a very decided bronze-red color, which I pre-
sume is the color of the animal in life. The differences between these
specimens and C. frondosa are very obvious, when the animals are
side by side.

563

4. Cucumaria lubrica Clark.

There are four small, much contracted specimens from Yokohama
Bay, which I refer to this species with some hesitation. They differ
from the type in being white, and in the occurrence of numerous
»knobbed baskets« in the outermost layer of the body-wall. As all of
the specimens of this species which have come into my possession are
greatly contracted and have been in alcohol some years, I do not feel
justified in attempting to separate these Japanese specimens from those
collected in Puget Sound.

5. Cucumaria vegae Théel.

This would seem to be the most abundant holothurian of the North
Pacific islands, for besides 35 specimens from Sitka, there are in this
collection 35 specimens from St. Paul, Piibilof Islands, and 30 from
Copper Island. They range in size from 10 to 50 mm but the color is
remarkably uniform. Nearly all are very dark, almost black, except
on the ventral side, where they are pale brown. A few are brown of
some shade, and one, from Copper Island, is very light brown all over
except the extreme anterior end. These specimens answer perfectly to
Théel's description of the specimens he had from Behring Island.
Whether, as suggested by Théel, this species is really identical with
Brandt's nigricans seems to me doubtful. It resembles carata Co wies,
but differs very clearly in the calcareous deposits.

6. Stichopus californica (Stimpson).
Two specimens from Sitka, thus extending the known range of
the species very much to the nothward.

7. Stichopus Japonicus Selenka.
There is a single very small Stichopus, 18 mm long, from Sitka.
It is pale brown, the skin is very thin, and there are a few large dorsal
papillae in 2 irregular rows, 8 — 10 in each zigzag row. On the ventral
side are 3 irregular rows of pedicels, merging at each end, but distinct
at the middle, each row with about 12 pedicels. The deposits are very
crowded tables, exactly like those described by Mitsukuri from the
young of St. japonicus. There are also many, very small almost cylin-
drical short rods in the outermost layer of skin, but these may pos-
sibly be artefacts. At any rate, I think there can be no question that
the specimen is a very young individual of the Japanese Stichopus and
its occurrence at Sitka is a matter of very great interest.

38*

564

Although this small collection contains only these 7 species, 4 of
them, taken at Sitka, are to be added to my list of the holothurians
of the Pacific Coast of North America, published in the Zoologischer
Anzeiger, March 25, 1901, while the range of 2 other species is very
greatly extended. The following are the additions to the previous list
of 20 species:

21. Chiridota laevis (Fabricius). Sitka. Taken also by the »Albatross«

at several stations near the Alevitian Islands, off the coast of
Washington, and off southern California. Numerous speci-
mens from all these stations show no satisfactory, constant
differences.

22. Cucumaria japonica Semper. Gulf of Georgia (Lampert). Sitka.

23. Cucumaria vegae Théel. Sitka. Pribilof Islands. Copper Island.

Behring Island.

24. Stichopus japonicus Selenka. Sitka, Numerous stations in Japan;

being the commonest holothurian of that country (Mitsukuri).
March 10, 1902.

li. Mittheilnngen aus Mnseen, Instituten etc.

1. Naturvetenskapliga Studentsällskapet, Upsala.

Zoologische Section.

Sitzung, den 28. Februar 1902.

J. Arwidsson, Phil. Lie, hielt einen Vortrag über einige biologische
Beobachtungen an schwedischen Maldaniden.

T. Odhner, Phil. Cand. sprach über die Organisation eines bisher
wenig bekannten Distomums, Fasciolopsis Buski (Lank.). Das Material ge-
hörte dem zoologischen Museum Kopenhagen, und war in den Excrementen
eines 13 jährigen siamesischen Knabens in Bangkok angetroffen. Die Art
war der wohlbekannten Fasciola hepatica verwandt, von derselben aber
generisch verschieden.

Sitzung, den 14. März 1902.

Docent Dr. L. A. Jägerskiöld sprach über einen von ihm während
der schwedischen zool. Expedition nach Sudan 1901 in Lates niloticus
angetroffenen Nematoden Dichelyne fossor n. g. n. sp. Das Thier lebte in
fistelartigen Gängen der Darmwand des Wirthes. Durch seine beiden
lateralen Lippen bot es eine gewisse Ähnlichkeit mit Physaloptera dar, war
aber von dieser in der inneren Organisation durchaus verschieden. Als
Beweis hierfür wurde angeführt, daß der Übergang zwischen der dorsoventral
ausgezogenen symmetrischen Mundkugel und dem dreieckigen Lumen des
Oesophagus bei Dichelyne symmetrisch, bei Physaloptera aber asymmetrisch
angeordnet war. Der Oesophagus war in seiner ganzen Ausdehnung stark
musculös und der Darm mit einem nach vorn gerichteten Blindsack ver-

565

sehen. Andere Abweichungen von Physaloptera lagen darin, daß die Mus-
culatur beinahe polymyar war, eine Bursa fehlte dem Männchen und beide
Spicula waren gleich. Das Excretionsorgan war sehr voluminös H-förmig,
wie bei Oxyuris und schloß eine Menge sehr kleiner Kerne ein. Dagegen
fehlt der andernfalls vorkommende Riesenkern. Der Autor faßte das Excre-
tionsorgan als eine mehrkernige Zelle auf.

N. Holmgren, Phil, Cand., wies nach, daß das Chitin der Insecten
auf einen verklebten Flimmersaum zurückzuführen ist und begründete
dies durch den Nachweis von Blepharoblasten in den Chitinmatrixzellen.

Sitzung, den 4. April 1902.

Docent Dr. Einar Lönnberg sprach über einige biologische Beob-
achtungen, die er an der zool. Station Kristineberg an der schwed. West-
küste im Monat März gemacht hatte und erwähnte einige Funde von seltenen
Fischen etc. Das reichliche Auftreten von Nudibranchiaten war besonders
charactei'istisch für jene Jahreszeit, und der Autor hatte u. A. mehrere früher
von Bohuslän nicht erwähnte Arten [Doris proxima u. bilamellaia, Aeolidia
Drurtimondi u. pellucida) erbeutet. Von Hydroiden war Perigonimus roseus
neu für die schwedische Fauna. Der Autor hatte auch einige Beobachtungen
über die Überwinterungsweise der Hydroiden angestellt und meinte, daß bei
den Gymnoblasten und den mit dünnerem Periderm versehenen Calypto-
blasten das Coenenchym während der Überwinterungsperiode sich von den
feineren Zweigen und Ästen der Colonie zurückzog, wobei größere oder
kleinere Partien von diesen abfielen. Im Frühling sprießen wieder neue
Zweige etc. hervor. Eudendrinm lieferte ein besonders deutliches Beispiel
hierfür, und diese Überwinterungsweise ähnelte derjenigen, die schon von
Cordylophora bekannt war. Bei Calyptoblasten mit dickerem Periderm
geschah die Überwinterung unter den Deckeln der Theken. — Der Autor
theilte weiter mit, daß er experimentell festgestellt habe, daß die sogenannte
»praeanale Flosse« bei Myxine nur eine Hautfalte war, die sich bei Aus-
dehnung der Bauchhöhle, z. B, durch Füllung des Darmes, ausglich.

Sitzung, den 18. April 1902.

J. Arwidsson, Phil. Lie, sprach über die Verbreitung der nordischen
Maldaniden und zeigte, daß wenigstens in solchen Arten, von welchen voll-
ständiges Material vorliegt, die Zahl der Segmente eine constante ist —
bezw. borstentragende und borstenlose — oder nur in solcher Weise variiert,
daß die Exemplare aus dem arktischen Gebiete 1 oder höchstens 2 borsten-
tragende Segmente weniger als diejenigen derselben Art aus dem borealen
Gebiet haben. Eine Ausnahme macht doch eine neue der Lumbriclymene
wahrscheinlich nahe stehende Art, welche keine bestimmte Zahl von Seg-
menten zu haben scheint, da in demselben Gebiete Individuen mit z. B. 50
bis etwa 70 Segmenten wahrgenommen worden sind. Die Zahl der Segmente
ist bei den folgenden Arten constant : Clymene ajßnis, Cl. drobachiensis,
Cl. sp. (mit nicht weniger als 27 borstentragenden Segmenten), Cl. Muelleri,
Cl. praetermissa, Leiochone [Clymene) polaris^ L. sp., Maldane biceps.^ M. Sarsi
und Lumbriclymene cylindricaudata . Alle diese, mit Ausnahme der drei ersten,
sind in vollständigen Exemplaren von weit aus einander gelegenen Plätzen
bekannt. Constante Segmentanzahl binnen demselben Gebiete, aber mit
einem Segment weniger in der arktischen Region zeigen Nicomache lumbri-

566

calis^ N. sp. und Nicomachella tenuis. Von der erstgenannten Art, die 23,
rasp. 22 borstentragende und 2 borstenlose Antennalsegmente hat, werden
u. A. oft Exemplare mit 24 borstentragenden und einem borstenlosen Seg-
ment angetroffen. Von einer kleinen in Lithothamnien lebenden Nicomaehe-
Art ist nur eine Form beobachtet, dagegen kann eine andere unbeschriebene
und mit Lumbriclymene verwandte Art eine ähnliche Variation aufweisen.

Hinsichtlich der Verbreitung sind zu bemerken zuerst arktische und
nur in seichtem Wasser lebende Formen, wie Clymene catinata^ Leiochone
polaris und die constante in Lithothamnien lebende Nicomache sp., die jedoch
auch im Trondhjem-Fjord vorkommt. Arktisch aber auch in Skagerack und
südlich davon , aber nicht in der warmen zwischenliegenden Region vor-
kommend , sind Maldane Sarsi und Rhodine Lovéni var. gracilior \ Clymene
praetermissa und die lange Lumbriclymene-'éh.n\ich.e Art haben eine ähnliche
Verbreitung, dringen doch zum Trondhjem-Fjord vor. Nicomache lumhri-
calis, N'. sp. und Nicomachella tenuis und die zusammen mit diesen erwähnte
Lumbriclymene ähnliche Art, treten sowohl im arktischen wie borealen Gebiet
auf, doch in etwas verschiedenen Formen. Boreal aber mit theilweise nörd-
licher Verbreitung — besonders in größerer Tiefe — sind Clymene Muelleri,
Leiochone sp. und Maldane biceps. Ganz boreal sind Clymene lobata.^ Cl.
planiceps und 2 unbeschriebene Clymene- Arten. Boreal, aber mit theilweise
südlicher Verbreitung, sind Clymene drobachiensis , Cl. affinis und Rhodine
Lovéni. Die Verbreitung der übrigen Arten ist noch etwas unsicher.

S, P. Ekman, Phil. Cand., lieferte einige entwicklungsgeschichtliche
und anatomische Mittheilungen über die Phyllopodengattung Polyartemia.
Den Untersuchungen hatten hauptsächlich im schwedischen Lappland einge-
sammelte Exemplare der Art P. forcipata zu Grunde gelegen, in einigen
Fällen auch die nordamerikanische P. Hageni. Als Hauptresultat ergab sich,
daß die Gattung eine mehr vorgeschrittene Entwicklungsstufe als die Bran-
chipodiden einnimmt.

Docent Dr. Einar Lönnberg demonstrierte die weiblichen Genital-
organe nebst Mammarorganen von Phocaena und zeigte, daß die rudimentären
Pelvisknochen in der unteren Bauchwand dicht innerhalb der Mammar-
organe lagen, nicht, wie oft in den Handbüchern angegeben wird, etwas
u nterhalb der Wirbelsäule und parallel mit derselben.

Sitzung, den 5. Mai 1902.

Docent Dr. Einar Lönnberg sprach über die Morphologie des
Nahrungcanales bei den Eidechsen und über Diätanpassungen in demselben.
(Der Vortrag wird bald anderswo erscheinen.)

N. Holmgren, Phil. Cand., theilte die hauptsächlichsten Resultate
seiner fortgesetzten Untersuchungen über Cuticularbildungen mit. Nach
seiner Deutung sind die meisten Cuticularbildungen, welche Structuren auf-
weisen, auf Ciliarbildungen zurückzuführen. So sind z. B. die Oberhaut-
cuticula der Arthropoden, Polychaeten, Gephyreen, Scaphopoden, Lepto-
cardier und Cyclostomen, die Borsten der Anneliden und Gephyreen, die
Radula der Mollusken, die Mundschild- und Mitteldarmeuticula des Chaeto-
derma und andere Cuticularbildungen morphologisch Ciliarbildungen. (Die
Körperhautcuticula des Chaetoderma ist aber größtentheils ein wahres Aus-
scheidungsproduct.) Dies wurde durch das Vorhandensein von Blepharo-
blasten in den Chitinmatrixzellen begründet. Dr. Einar Lönnberg,

Vorsitzender.

567

2. Zoological Society of London.

June 3rd, 1902. — Mr. William Sclater, F.Z.S., made some remarks
on the present condition and future prospects of the Zoological Museums of
South Africa, altogether eight in number, most of which he had recently
visited. — Mr. Lydekker exhibited the mounted head of a male Siberian
Wapiti, and made remarks on the various forms of the Wapiti met with in
Northern Asia. — Mr. G. A. B oui enger, F.R.S., exhibited a strap made
of the skin of the Okapi [Okapia Johnstoni), which had been received in Bel-
gium from the Mangbetta country (lat. 30° N., long. 28° E.) in December
1899, a year previous to the arrival in this country of the two bandoliers
upon which the name ^^Equus Johnstoni" had been founded. — Dr. Forsyth
Major, F.Z.S., exhibited a reduced photograph of the skin of a female
Okapi {Okapi Johnstoni), recently received by the Congo State Museum at
Brussels, together with the skeleton of a male. Dr. Forsyth Major also
made some remarks on this material, which had been handed over to him
for publication. — Mr. E. J. Bles, F.Z.S., exhibited and made remarks
upon some living Tadpoles of the Cape Clawed Frog [Xenopus laevis). This
species had bred in the Society's Gardens, and the event had formed the
subject of a paper in the Society's 'Proceedings' by Mr. F. E. Beddard (cf.
P.Z.S. 1894, p. 101), but Mr. Bles was able to supply some additional
particulars. — Mr. Lydekker described the head and skin of a Wild Sheep
from the Thian Shan, recently presented by Mr. St. George Littledale to
the British Museum, as belonging to a new subspecies, which he proposed
to call Ovis sairensis Littledalei. He also exhibited and described a specimen
of the Sheep named by Severtzoff Ovis borealis, which had been brought
home by Mr. Talbot Clifton from the Yana Valley. — A communication
was read from Dr. R. Broom, C.M.Z.S., containing an account of the
differences exhibited in the skulls of Dicynodonts from the Karroo deposits
of South Africa. The author was of opinion that these differences, in many
cases, were not specific, but were due to sex, and, consequently, that many
of the specimens which had received specific rank really belonged to the
same form. — Mr. F. E. Beddard, F.R.S., read a paper on the Gonad
Ducts and Nephridia of the Annelid Worm Eudrilus, in which supplemen-
tary facts to those already ascertained by previous authors concerning these
organs were adduced. — Dr. C. I. Forsyth Major, F.Z.S., read a paper on
the Pigmy Hippopotamus from the Pleistocene of Cyprus, in which he des-
cribed the fossil remains of Hippopotamus minutus Blainv., exhibited by the
author at the meeting of the Society on April 15th. The characteristic
features of this primitive Hippopotamus were pointed out and reasons were
given for the assumption that the type specimens of the species, Cuvier's
''''Petit Hippopotame fossile'''' ^ supposed to have been found near Dax in the
Landes, had been brought over from Cyprus. — Mr. Hamilton H. Drue e ,
F.Z.S., contributed a paper containing remarks on several species of Butter-
flies of the family Lycaenidae from Australia, especially in reference to those
described by Herr Semper, He also read descriptions of several apparently
new species of the same family from the Eastern Islands and from Africa.
— Mr. R. L Po cock, F.Z.S., read a paper which dealt with the habits of
the littoral Spiders belonging to the genus Desis. The seven known species
were enumerated, and one of them was described as new, under the name

568

Dtsì.s Kenyonae. — Mr. H. R. Hogg contributed a paper which contained
additional information concerning the Australian Spiders of the suborder
Mygalomorphae. Out of a collection of forty specimens (comprising exam-
ples of eleven species and nine genera) received by the author no less than
nine species and five genera had proved to be new, and were described in
this paper. — P. L. Sclater, Secretary.

3. Linnean Society of New South Wales.

May 28th, 1901. 1) Descriptions of new Genera and Species of Lepi-
doptera (Fam. Noctuidae). By A. Jefferies Turner, M.D., F.E.S. Twenty
genera and about eighty-seven species are described as new. — 2) and
4) Botanical. 3) Geological. — Mr. D. G. Stead exhibited specimens and
offered remarks upon the characteristics and habits of two Port Jackson
fishes, the so-colled Doctor- or Surgeon-Fish [Prionurus microlepidotiis Lacep.)
and the Flute-mouth [Fistularia serrata Cuv.). — Mr. Froggatt exhibided
and offered remarks upon specimens of a flea [Echidnophaga ambulans Olliff.)
from a native cat [Dasyurus viverrinus Shaw), a species originally made known
as a parasite of a Monotreme [Echidna aculeata). Also photographs of a fiea
procured from a bandicoot [Perameles), showing the characters of Stephano-
circus dasyuri Skuse, described from the native cat. — Mr. North contri-
buted a Note on some Northern and Northwestern Australian Grass Finches;
and be exhibited skins and eggs of Sàura nana and Rhipidura dryas from the
Northern Territory of South Australia. The egg of Sisura nana is of a dull
buffywhite groundcolour irregularly spotted and blotched with umberbrown,
and similar underlying markings of of greyish-lilac which form an irregular
band around the larger end. Length 0,71X0,5 inches. The egg oï Rhipi-
dura dryas is of a dull yellowish- white groundcolour with an indistinct zone
of confluent spots and blotches of dark yellowish-brown , and bluish-grey
around the thicker end. Length 0,65X0,52 inches. The specimens described
are from the collection of Mr. C. French, junr. Also a skin of a Grass Finch
from Wyndham, North-western Australia, differing only from Poephila acuii-
cauta Gould in having the bill rich orange-scarlet instead of pale wax-yellow.
This is regarded as at least a very distinct variety which it is proposed to
distinguish under the name of Poephila aurantiirostris. — Mr. H. L. K e Ste-
ven exhibited specimens, and contributed a list, of sixteen species of Mol-
lusca of the Family Rissoidae from Moreton Bay, Queensland, none of which
had previously been recorded from that state.

DmcV TOD Breitkopf à Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm. Engelmaun in Leipzig.

KXV. Baud. 7. August 1902. No. 678,

Inhalt:

hitherto recognised as a Distiuctive Feature
of the Diprotodoutia. (With 5 fig?.) p. 5S4.

II. Mittheilnngen aus Mnseen, Instituten etc.

1. 74. Versammlung deutscher Naturforscher
und Ärzte in Karlsbad, p. 5Sy.

I. Wissenschaft]. Mittheilnngen.

1. Clerc, Contribution à l'étude de la faune
helminthologique de l'Oural. (Avec 5 figs.)
p. 5IÜI.

2. DemokidofT, Zur Kenntnis des Baues des
Jnseetenhodens. (Mit 3 Figuren.) p. 57.5.

3. Moroff, Einige neue Pennatuliden aus der 2- Zoological Society of London, p. 59!.
Mfmoheuer Sammlung, p. 579. 3. Deutsche Zoologische Gesellscliaft. p. 502.

4. Moroff, Einige neue japanische Gorgoniaceen 4. Biologische Station d. K. Gesellschaft der
in der Münchener Sammlung; gesammelt von Naturforscher zu St. Petersburg, p. 592.

, i^'-..?'"''^^'''*'- P- ^,-^-., „„ „ ^ , III. Personal-Notizen. (Vacat.)

5. Smith, On a Peculiarity of the Cerebral i , . . . . ,_„
Commissures in certain Marsupialia. not ' Litteratur. p. 45/— 4bü.

I. Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1. Contribution à l'étude de la faune helminthologique de l'Oural.

(Communication préliminaire I.)

Par "\VI. Clerc, cand. se.

(Laboratoire de Zoologie, Académie de Neuchâtel;.

(Avec 5 figs.)

eingeg. 15. Mai 1902.

Les cestodes d'oiseaux que j'étudie proviennent tous des oiseaux
de l'Oural où j'ai fait l'été passé un séjour dans le but de contribuer
à la connaissance de la faune helminthologique de ce pays.

Les déterminations étant faites je trouve qu'il sera intéressant
d'étudier anatomiquement toutes les espèces nouvelles ainsi qu'un cer-
tain nombre de celles qui ne sont pas connues suffisamment.

Pour le moment je donne seulement quelques résultats sommaires
sur une partie des recherches anatomiques que j'ai déjà faites.

Avant tout, en étudiant les espèces qu'on fait entrer dans le sous-
genre Drepanidotaenia ou qu'on suppose appartenir à ce dernier, j'ai
obtenu des résultats nouveaux, concernant particulièrement T.filum
Goeze qui doit présenter le type du nouveau genre Monorchis dans
lequel rentrent aussi: M. pseudoßlum n. sp,, M. crassirostris Krabbe,
M. hirsuta Kr., M. cirrosa Kr. et 31. Duj'ardini Kr.

39

570

Monorchis filum Goeze qui d'après M. Cohn possède trois testi-
cules n'en contient en réalité qu'un seul. J'ai eu l'occasion de véri-
fier ma détermination d'après des préparations provenant d'autres
collections bien étudiées, ainsi que d'après quelques originaux de
M. Krabbe. Ces derniers avec les préparations d'autres collections
ont été mis à ma disposition par M. Fuhrmann. Il est bien possible
que M. Cohn ait examiné un autre cestode, mais il est probable aussi
qu'il ait pris les deux lobes de l'ovaire chez M. ßlum pour des testi-
cules, ce qu'il est facile de faire en examinant les préparations totales
du strobila.

En oiitre il résulte de mes recherches que la description de M.
filum faite par M. Krabbe s'applique au moins à deux espèces qui se
ressemblent beaucoup par leurs caractères externes. La grande varia-
tion dans la forme des crochets admise par M. Krabbe provient de
ce fait qu'il a réuni sous le même nom plusieurs espèces dont les
deux que j'ai étudiées possèdent les oeufs avec les épaississements de
la coque, caractère sur lequel on se basait dans les déterminations de
M. ßlum. La même observation sera juste, je crois, pour M. crassi-
rostris, espèce que j'ai étudiée sur beaucoup d'exemplaires provenant,
comme M.ßlum^ de différents oiseaux et même de différentes espèces
d'oiseaux. Toutefois il faut conserver les nomsßlum et crassirostris en
les appliquant aux espèces qui se rencontrent, au moins en Oural, le
plus souvent. Je donnerai le premier nom à l'espèce qui possède les
crochets se rapprochant de la forme e Tab. Vili fig. 199 de l'ouvrage
de M. Krabbe^, j'applique le second nom à l'espèce qui possède les
crochets ressemblant le plus à la forme d Tab. VIII fig. 203 du même
travail; du reste c'est la seule forme de crochets que j'aie trouvée
jusqu'à présent pour M. crassirostris.

MonorcJtis n. g. a les caractères suivants qui sont généraux pour
les 6 espèces qui y rentrent.

Cestodes d'oiseaux d'une taille relativement petite; proglottis
courts et très nombreux. Rostellum armé d'une couronne simple de
crochets. Pores génitaux unilatéraux. Organes génitaux très simples.
Un seul testicule. Canal déférent court et transformé sur une grande
partie de sa longueur en une vésicule séminale. Organes femelles
disposés ventralement. Utérus transversal, sacciforme, remplissant
tout le proglottis mùr.

Je pourrais ajouter à cette diagnose encore la forme des crochets
qui chez toutes les 6 espèces est analogue â celle de M. ßlum., mais

1 Bidrag til Kundskab om Fugl. Baendelorme. Kj>benhavn 1869.

571

cela peut être une simple coïncidence et il est possible qu'on trouver
encore des espèces de ce genre possédant des crochets d'une autre forme.

Ainsi on voit que ce genre se rapproche par beaucoup de carac-
tères du genre Hymenolepis^ mais un seul caractère, l'unilatéralité des
pores génitaux l'y rattache, les autres se rencontrant plus ou moins
souvent dans d'autres genres de cestodes d'oiseaux, sauf la grande
simplicité des organes génitaux et surtout l'existence d'un seul testi-
cule qui nous obligent de mettre à part les espèces mentionnées plus
haut; cependant ce nouveau genre doit avoir sa place naturelle à côté
du genre Hymenolepis.

Le nombre des crochets ne joue ici aucun rôle parce que M. Du-
Jardini en possède 46, les autres espèces seulement 10. Cela prouve
d'une manière bien évidente que le nombre des crochets ne peut pas
avoir une importance première dans la classification des cestodes.
Cela a été du reste déjà suffisamment démontré par M. Cohn et par
M. Fuhrmann.

Voici quelques données anatomiques qui permettent de distinguer
avec facilité les espèces du genre Monorchis.

1) M. filum Goeze.

La poche du cirrhe est très allongée; sa longueur dépasse la
moitié de la largeur du proglottis. La vésicule séminale externe

Fig. 1.

irvi.

t.-.

Fig. 2.

Fig. 1. Coupe transv. demi-schématique àe M. ßlum. p.c., poche du cirrhe;

V. 5., vesic u le séminale; ^., testicule; m.l. muscles longitudinaux.

Fig. 2. Oeuf de M. fltim.

occupe la position que montre la fig. 1; elle est logée presque
entièrement dans la moitié du proglottis opposée à l'orifice génital.
Le canal déférent forme quelques lacets dans la poche du cirrhe ; le
rétracteur de celle-ci est composé d'un nombre assez considérable de
fibres musculaires. Les faisceaux de la couche interne des muscles

39*

572

longitudinaux sont très puissants. Muscles transversaux faibles. Les
oeufs ont l'aspect caractéristique (fig. 2), avec les épaississement (a)
de la coque nettement séparés; la coque elle même [b] n'est pas très
épaisse.

2) 31. pseudqßlum n. sp.

La poche du cirrhe dépasse très peu, dans les proglottis de même
maturité que chez T.ßhim, le niveau des canaux excréteurs du même
côté du proglottis où se trouve l'orifice génital. La vésicule séminale
est logée dans la même moitié du proglottis et dépasse un peu la ligne
médiane du proglottis quand elle se trouve très gonflée par le sperme
(fig. 3). Le canal déférent ne forme pas de véritables lacets dans

Fig. 3.

rrr^

pc.

Fig. 4.

Fig. 3. Coupe transv. demi-schématique de M. pseudqßlmn ; mêmes àésignations,

que dans la fig. 1.
Fig. 4. Oeuf de M. jjseudoßlum.

la poche du cirrhe. Le rétracteur de celle-ci est composé d'un petit
nombre des fibres musculaires. La couche interne des faisceaux mus-
culaires longitudinaux est plus puissante que chez M.ßlum. Muscles
transversaux bien développés. Les oeufs possèdent une coque beau-
coup plus épaisse que chez la première espèce, avec des épaississe-
ments [a] moins nettement séparés (fig. 4).

3) M. crassirostris Krabbe.

La poche du cirrhe est plus courte que la vésicule séminale qui ne
se rejette pas du côté de l'orifice génital comme chez les deux espèces
précédentes. Pas de lacets du canal déférent dans la poche du cirrhe.
Le réceptacle séminal est très grand, tandis que chez M.ßlum et
pseudoßlum il est relativement très petit. La musculature est beau-
coup moins développée. Muscles transversaux presque nuls. Les oeufs
sans épaississements de la coque.

573

4) M. Jnrsuta Krabbe.

Ce nom se trouve sur la planche I fig. 23 2, tandis que dans le
texte nous trouvons un autre nom spécifique puhescens (p. 9). Je
conserve le nom de T. Jnrsuta parce qu'il est bien évident qu'on le voit
plus souvent en consultant ce travail de M. Krabbe dont l'importance
réside surtout dans les planches si magnifiquement faites.

La disposition générale des organes mâles rappelle beaucoup celle
de M.filum mais la poche du cirrhe est plus grande et forme avec le
rétracteur, qui est ici très bien développé, une figure de S, parce que
le rétracteur passe entièrement au-dessous du canal excréteur ventral
et que la poche du cirrhe se recourbe en passant au-dessus des deux
vaisseaux excréteurs, opposés au premier. Point de circonvolutions du
canal déférent dans la poche du cirrhe.

5) M. cirrosa Krabbe.

Son anatomie diifère de celle des autres espèces seulement par
plusieurs détails sans importance. Toutefois le faible diamètre du
pénis (0,002 mm) et ses nombreux lacets dans la poche du cirrhe per-
mettent toujours de faire la détermination sans difficulté.

6) M. Dujardini Krabbe.

Son anatomie est décrite par M. Fuhrmann 3, La différence prin-
cipale qui le sépare des autres espèces du genre Monorchis réside dans
la forme et la longueur du canal déférent qui ne présente pas de vési-
cule séminale bien limitée; le canal déférent en revanche est très large
presque sur toute sa longueur et forme un lacet circulaire, ce qui le
rend plus long que chez les autres espèces.

Les espèces suivantes sur l'anatomie desquelles je donne ici de
très courtes indications sont des Drepatïidotaenia typiques.

1) Dr. aequabilis E,ud.
Les 3 testicules sont très gros; leur petit diamètre, qui se trouve
dans l'axe longitudinal du proglottis est égal à sa longueur. Ils sont dis-
posés presque symétriquement, un des testicules étant sensiblement
médian. Cela ne correspond pas à leur position indiquée par M. Cohn*
(p. 64) qui admet qu'ils sont disposés suivant le type de Dr. liguloïdes.

2) Dr. amphitricha Krabbe.
Organes génitaux mâles très volumineux et remplissant en pleine
activité une partie considérable du proglottis. Canal déférent formant

2Nye Bidrag til Kunds. om F. Baend. Krabbe. 1S82.

3 Fuhrmann, Revue suisse de Zoologie. Genève, 1895.

4 Zur Anat. und System, der Vogelcestoden. 1901.

771.1.

574

dans la poche du cirrhe de nombreuses circonvolutions. Les 3 testi-
cules sont disposés suivant le type de Dr. liguloïdes.

3) Di', haschkiriensis n. sp.

Provient d'une variété de Larus canus très répandue à l'orient des
monts Oural et dont j'ai eu l'occasion de me procurer quelques exem-
plaires en chassant sur les lacs baschkirs^.

C'est un cestode dont la longueur est environ de 30 mm et la lar-
geur de 1,5 mm. Les crochets sont très semblables par leur forme et

leur dimension aux crochets du
^^^- ^' Dr. gracilis mais son anatomie en

diffère considérablement. Le »sac-
culus accessorius« débouchant
dans le cloaque génital fait défaut.
La poche du cirrhe est petite. Le
vagin est large. Les faisceaux de
fibres musculaires longitudinales

„ ^, , . , . sont disposées en deux couches

Fig. 5. Coupe demi-schématique de ,,. , . , ,

Dr. haschkiriensis. ^ont 1 intérieure est composée de

8 faisceaux, 4 dorsaux et 4 ven-
traux, les fibres musculaires de ces derniers sont serrées les unes contre
les autres ce qui les rend bien distinctes (fig. 5).

Les deux dernières espèces du sous-genre Drepanidotaenia que je
cite dans cette communication ont été trouvées dans Meleagris gallo-
pavOj c'est à dire dans un groupe d'oiseaux où l'on n'a pas trouvé
jusqu'à présent, autant que je le sache, des représentants de ce genre.

4) Dr. musculosa n. sp.

La largeur maximale de ce cestode est environ 4 mm. Les cro-
chets ont une forme analogue à celle des crochets de Dr. aequabilis.
La poche du cirrhe est petite. Les muscles longitudinaux paraissent
former trois couches distinctes. La couche interne est la plus
puissante, elle est composée d'un nombre peu considérable de fais-
ceaux. Le nombre de ceux-ci est plus grand dans la couche moyenne.
Dans les proglottis où les organes génitaux femelles ne sont pas encore
bien développés les muscles remplissent plus de la moitié du proglottis.

5) Dr. Meleagris n. sp.

Ressemble beaucoup par la forme des crochets et par son anatomie
à Dr. gracilis. Le »saccukis accessorius« atteint ici un développement

ô Les baschkirs sont un peuple qui se trouve au sud et à l'orient de l'Oural.

575

plus considérable. J'ai pu constater avec certitude sur des exemplaires
qui sont très bien fixés et conservés, que les glandes qui entourent cet
organe possèdent des conduits excréteurs traversant la musculature;
les myoblastes entourant également la poche sont faciles à distinguer
des glandes. J'ai constaté le même fait sur des coupes que j'avais
faites en déterminant le Dr. gracilis que je possède en abondance.
Ainsi l'opinion de M. Wolffhiigel, mise en doute par M. Cohn, est
confirmée.

2. Zur Kenntnis des Baues des Insectenhodens.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von K. D emokidoff (St. Petersburg).

(Mit 3 Figuren.)

eingeg. 16. Mai 1902.

Bei meinen Untersuchungen über den Bau der Hoden von Coleo-
pteren, welche ich auf freundliches Anrathen von Herrn Prof. Cho-
lodkowsky unternommen habe, studierte ich unter Anderem den Bau
des Hodens des Mehlkäfers [Tenehrio molitor) und seiner Larve (des
Mehlwurmes), und habe dabei einige interessante Eigenthümlichkeiten
gefunden.

Der Hode der Tenehrio-ljdixxe ist dem des ausgebildeten In-
sectes im Großen und Ganzen ähnlich; er besteht aus 6 Follikeln,
welche durch kurze Vasa efferentia mit einander sich vereinigen; das
vom Hoden entspringende Vas deferens bildet einen compacten, feinen,
durchsichtigen Strang ohne Lumen. Ein sehr junger Hode ist stark
plattgedrückt und erinnert an 6 Blätter einer Blume; mit dem Wachs-
thum runden sich die Follikel ab, so daß dieselben beim erwachsenen
Insect ganz kugelförmig werden.

Die Vasa deferentia von beiden Seiten vereinigen sich im vor-
letzten Segmente des Larvenkörpers und bilden an ihren Endpuncten
je eine Verdickung, welche sich an eine kurze, ectodermale, mit dicker
Cuticula ausgekleidete, nach außen mündende Einstülpung sich be-
festigt. Somit sind die larvalen Ausführungsgänge vollkommen den-
jenigen ähnlich, welche bei den Raupen von Pieris brassicae, Bombyx
mori u. A. von Herold, Tichomirow, Cholodkowsky, Toyama
und besonders von Vers on beschrieben worden sind.

Die Hoden der Larve sind äußerst klein und liegen zwischen dem
9. und 10. Segmente frei in Fettkörperlappen, aus denen sie sich leicht
herauspräparieren lassen. Bei den 10 mm langen Larven ist jeder von
den 6 Follikeln mit einer kernlosen Membrana propria umgeben und
von äußerst kleinen, fast einförmigen Ursamenzeilen prall ausgefüllt.
Am blinden Ende des Follikels befindet sich aber ein eigenartiges

576

Fi-. 2.

Gebilde, welches bis jetzt, so viel ieh weiß, bei keinem anderen In-
sect vorgefunden worden ist, und über welches also in der Litteratur
keine Daten vorhanden sind. Dieses Gebilde liegt fest der Membran
des Follikels au und bildet gleichsam eine linsenartige Verdickung

derselben; nach außen wölbt
^^^•^- essichals einkleiner Vorsprung

hervor und ist am Hoden nach
der Abpräparierung des Fett-
körpers deutlich sichtbar. In
der weiteren Darstellung werde
ich dieses Gebilde der Kürze
halber einfach Linse nennen.
Im Durchschnitt hat es eine
ellipsenartige Form und zeigt
eine mehr oder weniger deutlich
faserige Structur, wobei zwi-
schen den blassen Fasern 3 — 5 kleine Kerne ordnungslos zerstreut
liegen (Fig. 1 und 2 L). Mit der Verson' sehen Zelle des Hodens von
Lepidopteren, Dipteren und Coleopteren^ hat die Linse nur eine sehr

entfernte Ähnlichkeit,
und zwar nur in dem
Sinne, daß dieselbe bei
größeren Larven an der
Stelle der späteren Rei-
fungszone derSpermato-
gonien liegt, wodurch es
den Anschein hat, als
ob um diese Linse der
ganze Follikelinhalt sich
concentriere. Mit dem
Wachsthum der Larven
bleibt die Linse fast un-
verändert. Im Verlaufe
dieses Zeitraumes wächst
der Follikel allmählich,
indem aus den Samen-
mutterzellen Tochterzellen oder Spermatiden entstehen, welche
endlich fast den ganzen Inhalt des Follikels bilden. Bei den 20 bis
26 mm lansren Larven unterscheidet man deutlich im Follikel zwei
Abtheilungen, nämlich eine centrale, aus Samentochterzellen oder

1 Holmgren hat eine typische Verson'sche Zelle bei Staphylinus spec, be-
obachtet; ich habe eine solche auch bei Philonthus scutatus gesehen.

577

Spermatiden bestehende, und eine periphere, welche weniger reife
Elemente, d. h. Ursamenzellen und theilweise Samenmutterzellen ent-
hält. Eine ähnliche Erscheinung ist von Weismann bei den Mus-
eiden und später von ]3essels bei den Lepidopteren beobachtet
worden; sie wird offenbar dadurch bedingt, daß der periphere Theil in
seinem Wachsthum etwas nachbleibt, so daß an den Wandun^^en die
Ursamenzellen, nach innen aber Samentochterzellen, die ihre Th eilung
beendet haben, zu liegen kommen. Am blinden Ende des Follikels geht
die Reifung mehr regelrecht vor sich und hier kann man Übergangs-
stadien beobachten, d. h. die Samenmutterzellenhaufen, bei welchen
man deutlich das um dieselben membranartig sich entwickelnde Ge-
webe sieht. Das soeben beschriebene Bild hat fast eben solches Aus-
sehen, wie es Tichomirow in seinem Schema des Samenfollikels von
Bombyx mori abbildet. Von der Linse anfangend, geht nun durch diese
Massen von Samenzellen ein faseriger Strang hindurch, um sich endlich
im centralen Theile des Follikels zu verlieren. Dieser Strang scheint aus
Bindegewebe zu bestehen. Da nun die Linse, wie es scheint, in gar
keiner Beziehung zur Samenbildung steht, so läßt die feste Verbin-
dung der Linse mit dem soeben beschriebenen Strange vermuthen,
daß dieselbe lediglich als ein Stützorgan dient, wie es von Toy ama
für die Verson'sche Zeile angenommen wird.

Wenn Avir das blinde Ende des Hodenfollikels mit der End-
kammer der jungen Ovarialröhren von Tenebrio vergleichen, so können
wir eine gewisse Ähnlichkeit zwischen der Linse und der Endkammer
wahrnehmen, was uns zu dem Schlüsse berechtigt, daß die Linse und
die Endkammer wahrscheinlich einander homolog sind.

Der soeben beschriebene Bau wird noch durch die in den Strang
hineinwachsenden Tracheen compliciert (Fig. 2). Tichomirow sagt
von dem Hoden der Puppen von Bombyx mori, daß in der Höhle des
Hodens eine auffallend große Anzahl von Tracheen sich befindet.
»Man kann sich sehr leicht vorstellen, sagt er, daß, je weiter wir in der
Entwicklung der Raupe zurückgehen, wir um so weniger Tracheen
auf den Schnitten des Hodens vorfinden werden.« Bei Tenebrio aber
finden wir gerade bis zum Ende des Larvenstadiums gar keine Tra-
cheen in den HodenfoUikeln. Die dicke Membrana propria des Fol-
likels ist nirgends unterbrochen. Nur unmittelbar vor der Verpuppung
werden bei den etwa 30 mm langen Larven feine Tracheenstämme
sichtbar, die bei den Puppen von Tenebrio ebenso wie bei denjenigen
von Bombyx mori wirklich in auffallend großer Anzahl sich vorfinden.
Während also bei Bombyx mori nach Tichomirow die Tracheen all-
seitig aus den Hüllen des Hodens hineinwachsen, wachsen sie bei
Tenebrio an einer scharf bestimmten Stelle, nämlich am blinden Ende,

578

L--

durch die Linse in die Höhle des Hodenfollikels hinein, wobei die
Linse etwas und bei den Puppen in Folge dessen stark concav wird,
während sie bei den Larven, wie schon erwähnt, nach außen einen
Vorsprung bildet. Für gewöhnlich nimmt die Linse beim Hinein-
wachsen der Tracheen
Fig. 3. die auf der Fig. 2 ab-

gebildete Gestalt an
und erscheint also et-
was gefaltet. Beim er-
wachsenen Tenehrio ist
die Linse immer noch
vorhanden, wird aber
im Vergleich zu der
Größe des Follikels
sehr klein und liegt
zwischen den hinein-
wachsenden Tracheen-
stämmen (Fig. 3). Wir
sehen also, daß die
Tracheen in den Ho-
den des Tenehrio molitor erst vor der Verpuppung hineinwachsen
und bis zum Tode dieses Insectes bestehen bleiben. Bei den anderen
Käfern (etwa 20 Arten aus verschiedenen Familien), von welchen ich
die Hoden untersuchte, habe ich auf Schnitten kein einziges Mal
Spuren von Tracheen bemerken können.

Die Samenelemente bilden sich bei Tenehrio sicher nicht aus der
Hodenkapsel, wie es Holmgren für seinen Siaphylinus sp. be-
schrieben hat.

Meine Resultate resümiere ich also Avie folgt:

1) Jeder von den 6 Follikeln des Hodens von Tenehrio molitor
besitzt ein eigenthümliches Gebilde (eine Linse), welches aller Wahr-
scheinlichkeit nach ein der Endkammer der Ovarialröhren entsprechen-
des Organ darstellt.

2) Das Hineinwachsen der Tracheen in den Hoden von Tenehrio
bezeichnet ein vorgerücktes Entwicklungsstadium und beginnt erst
unmittelbar vor der Verpuppung.

3) Die Tracheen wachsen in den Follikel ausschließlich durch das
blinde Ende desselben hinein.

4) Die Verson'sche Zelle ist bei Tenehrio nicht vorhanden.
29. April 1902.

579

Aus der Münchener Sammlung.
3. Einige neue Pennatuiiden aus der Münchener Sammlung.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von Dr. Theodor Mor of f.

eingeg. 20. Mai 1902.

Famil. Pteroididae.

Gatt. Pteroides Heikl.

1. Pteroides sagomieiise n. sp.

Der Stock ist klein; die Feder etwas kürzer als der Stiel und ein
wenig länger als breit, mit breitester Stelle über der Mitte; oberes
Ende wie abgestutzt erscheinend. Der Kiel ist unten sehr dünn, gegen
die Mitte erreicht er seine größte Stärke. Stiel mit einer schwachen
Anschwellung an seinem oberen Ende, nach unten sich langsam ver-
jüngend. Blätter skalpellförmig, mäßig dicht gestellt, gerade ab-
stehend; mit 11 — 13 sich in der Polypenzone gabelnden, tindeutlich
contourierten Hauptstrahlen; meistens in zwei Spitzen über den Blatt-
rand hervorragend. Polypen 3 — 4 reihig rand- und seitenständig.
Zooidplatte basal, dreieckig, klein und schmal, aus zwei Theilen be-
stehend; der an den ventralen Rand angrenzende Theil besteht aus
verhältnismäßig wenigen grauen Zooiden; der andere, gegen den dor-
salen Eand ausgebreitete Theil, besteht aus vielen kleinen lichtgrauen
Zooiden. Obere Zooide nicht vorhanden. Zooidstreifen lang, ein-
reihig. Achse dünn.

Aus Japan (Sagamibai); gesammelt von Dr. Haberer.

2. Pteroides rhoinboidale n. sp.

Stock dünn schlank; Feder spindelförmig, unterhalb der Mitte
am stärksten, nach oben sich allmählich verjüngend, bedeutend länger
als der Stiel. Der letztere ist an seinem oberen Ende sch\vach ange-
schwollen. Blätter unregelmäßigen Rhomben ähnlich, mit einem
breiten Kalkstrahl an dem ventralen Blattrand und mehreren starken,
dem ventralen Strahl wie seitlich ansitzende Hauptstrahlen. Polypen-
zone 2 — 3 reihig, Zooidplatte mäßig groß, obere Zooide fehlen; Zooid-
streifen einreihig, sehr lang. Stiel und Kiel mit dünnen Kalknadeln
versehen.

Verbreitung: Sagamibai; gesammelt von Dr. Haberer.

Gatt. Peimatula.
Pennatula pho$phorea Linn., var. lotigispinosa n. var.
Stock klein, schlank, Feder länger als der Stiel, mäßig dick.
Blätter schmal, lang; mit vielen starken Kalknadeln versehen, die

580

zwischen den Polypen eine Art Strahlen bilden. Polypen dichtstehend,
13 — 15 an der Zahl; die oberen 5 — 6 mit bis 4 mm langen Stacheln
versehen. Ventrale Zooide klein, dichtstehend, in der Mitte des Kieles
einen breiten Streifen frei lassend, der sich nach oben allmählich ver-
jüngt; laterale Zooide spärlich, sehr klein.

Verbreitung: Sagamibai; gesammelt von Dr. H ab er er.

Pennatula americaiia n. sp.

Stock sehr klein, Feder die Hälfte von der ganzen Länge aus-
machend. Stiel dünn mit einem ganz kleinen Bläschen an dem
unteren Ende. Blätter skalpellförmig, 16 — 17 an der Zahl, mit dicht-
stehenden Polypen. Die Tentakel sind mit starken, rothen Kalk-
nadeln besetzt, die ihrerseits Aste in die Fiedern abgeben. Polypen-
kelche sehr stark von Kalknadeln besetzt. Zweierlei ventrale Zooide;
die eine Art besteht aus kleinen, rothen Zooiden, die andere aus je
einer, stellenweise je 2, an den beiden Seiten parallel der Mittellinie
verlaufenden Reihen von Zooiden, die mit starken, rothen, stachel-
ähnlich über den Rand vorspringenden Kalknadeln versehen sind.
Laterale Zooide Gruppen von dreieckiger Gestalt zwischen je 2
Blättern bildend. Achse dünn. Kalknadeln farblos, walzen- bis bis-
quitförmig im Stiele, und roth, schlank in der Feder.

Aus Massachusetts; gesammelt von Packard 1877.

Pennatula Miirrayi Köll., \2LX.Japonica n. var.

Stock schmal, schlank, blaßroth; Blätter röthlichgelb, zugespitzt,
schmal, mit 11 — 13 Polypen an dem dorsalen Rande. Kiel schmal von
zweierlei Zooiden besetzt; die eine Art besteht aus je 2 großen Zooiden
an der Basis eines jeden Blattes, die von großen, starken Kalknadeln
becherförmig umgrenzt sind ; die andere Art besteht aus vielen kleinen
Zooiden, die je eine Längsreihe an den beiden Seiten, nicht weit von
der Kielmitte, bilden. Stiel weiß, dünn, mit einer kleinen, rothen An-
schwellung. Kalkkörper nadeiförmig.

Sagamibai (Japan); gesammelt von Dr. Haberer.

Gattung Ptilosarcus Gray.
Ptüosarcus quadr angularis n. sp.

Stock stark, schlank, dorsoventral comprimiert. Stiel fast ebenso
lang wie die Feder, sehr dick, oberhalb der Mitte mit einer starken
Anschwellung; Feder mehr als 2 mal länger als breit. Blätter halb-
kreisförmig angeheftet. Polypenzone 3 — 4 reihig. Polypenkelche mit
2 Zähnen; Polypen ohne Kalknadeln in den Tentakeln. Ventrale
Zooide eine Art, auf niedrigen Wärzchen befindlich. Laterale Zooide

581

fehlend. Achse vierkantig, mittelstark. Farbe: orange, Kalkkörper
überall vorkommend, orange, 2 — 4 Filamente in den Zooiden.
x\us Kalifornien; gesammelt von Dr. Doflein.

Gatt. Acauthoptilus KöU.
Acanthoptilus scalpellifolius n. sp.

Stock schlank, dünn, Stiel verhältnismäßig sehr kurz, unten zu-
gespitzt; weinroth gefärbt. Blätter mäßig dicht gestellt, dem Kiele
unten anliegend, in der Mitte aber von ihm abstehend und nach unten
hängend, skalpeil- bis sichelförmig, mit einer kleinen, deutlich um-
schriebenen Platte von Kalknadeln an der Basis, Polypen einreihig,
7 — 9 an der Zahl in deutlich geschiedenen Polypenkelchen. Zooide
zweireihig mit Kalknadeln umgeben.

Kalifornien; gesammelt von Dr. Doflein.

Gatt. Pavonaria Köll.
Pavonaria Dofleini n. sp.

Stock sehr lang und stark; Stiel kurz, mit einer schwachen An-
schwellung oberhalb der Mitte, nach oben geht er unmerklich und rasch
in die Feder über. Letztere ist unten sehr dünn, sich nach oben lang-
sam verstärkend, etwas seitlich comprimiert. Blätter sehr schwach,
leistenförmig, schief ansitzend, unten in einer langen Reihe unent-
wickelt. Polypen schwach entwickelt in undeutlich geschiedenen
Kelchen befindlich, ohne Kalknadeln in den Tentakeln. Laterale
Zooide vorhanden; Achse drehrund, im Stiele vierkantig, sehr stark,

Verbreitung: Kalifornien; gesammelt von Dr. Doflein.

Pavonaria californica n. sp.

Der Stock ist sehr schlank; Stiel rund, stark, mit deutlicher An-
schwellung in der Mitte; unten zugespitzt, nach oben langsam sich
verjüngend, geht unmerklich in die Feder über; diese letztere unten,
im Anfange, wie der Stiel drehrund, bald aber nach oben zu stark
comprimiert. Die dorsale Seite des Kieles ist gewölbt, die ventrale
scharfkantig, so daß der Querschnitt keilförmig ist; besitzt nur gegen
die Spitze leidlich entwickelte, kleine, an den unteren Seiten stark
verkalkte Blätter, die nach unten plötzlich aufhören, Polypen grau,
sehr schwach entwickelt, 3 — 4 an jedem Blatte, ohne Kalknadeln,
Zooide reihenweise angeordnet, parallel den Blättern verlaufend, als
ob an den Stellen von verkümmerten Blättern sitzend. Achse dünn,
drehrund in der Feder, vierkantig in dem Stiele.

Verbreitung: Kalifornien; gesammelt von Dr. Doflein,

582

Gatt. Virgularia Lam.

Virgularia rigida n. sp.

Stock schlank, dünn und steif. Feder 5 — 6 mal länger als der
Stiel; durch eine Abschnürung deutlich von ihm abgegrenzt. Stiel
dick, kurz, ohne alle Nadeln, mit einer großen Anschwellung, die fast
die Hälfte von seiner Länge ausmacht. Blätter von der Gestalt ganz
niedriger Leisten, mäßig dicht stehend; mit 10 — 12 schwachen
Polypen, die am Rande in undeutlich geschiedenen Kelchen sitzen.
Zooide lateral, je eine Reihe zwischen zwei Blättern.

Verbreitung: Philippinen; gesammelt von Salniin.

Gatt. Caveruularia Val.
Cavernularia Hahereri n. sp.

Stock klein, Kolben 2 mal länger als der Stiel, mäßig dick, mit
zahlreichen Polypen, die eine Länge bis 1 1 mm besitzen, wovon 5
bis 6 mm auf die Tentakel kommen, ohne Kalknadeln. Zooide klein,
weiß, in Reihen geordnet, über den ganzen Kolben verbreitet, mit
ovalen Kalkkörpern umgeben. Stiel klein, kümmerlich, unten zuge-
spitzt, mit Längs- und Querfalten an seiner Oberfläche. Achse rudi-
mentär, sehr klein, 6 mm lang, spindelförmig, au den beiden Enden
zugespitzt.

Verbreitung: Sagamibai (Japan); gesammelt von Dr. Haberer.

4. Einige neue japanische Gorgoniaceen in der Miinchener Sammlung;
gesammelt von Dr. Haberer.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von Dr. Th. M or off.

eingeg. 20. Mai 1902.

Famil. Coralliidae.
Gatt. Pleurocorallium Gray.

Pleur oc or allium confusum n. sp.

Der Stock ist klein, breiter als hoch. Aste in der Verzweigungs-
ebene abgeflacht und mit einander anastomosierend, nicht überall
gleich stark, an den Verzweigungsstellen etwas stärker; ihre freien
Enden stumpf abgerundet.

Achse abgeplattet, ziemlich stark, roth; aus einer mit Kalkspicula
reichen mittleren und einer äußeren an krystallinischem Kalk reichen
Partie bestehend. Coenenchym schwach mit vielen bis 0,25 mm
großen Spicula besetzt, die eine gerade oder gekrümmte spindelför-
mige Gestalt aufweisen. Nicht selten sind auch plattenförmige
Spicula, sowie Vierlinge zu sehen.

583

Polypen über einer Fläche der Zweige und des Stammes vertheilt;
sie bestehen aus einem retractilen oberen Theil und einem die Ober-
fläche als niedrige Wärzchen überragenden Kelchtheil.

Farbe des Stockes roth, der retractile Theil der Polypen gelb.

Pleurocorîilloides n. g.

Stamm und untere Zweige rund, oberste Zweige comprimiert.
Polypen an den unteren Zweigen und an dem Stamme über die ganze
Oberfläche, gegen die Spitze hingegen nur an den Kanten der com-
primierten Zweige vertheilt; sie sind in einen warzenförmig vorragen-
den Kelch und einen Tentakeltheil gesondert. Kelch und Tentakel-
basen von Kalkspicula dicht besetzt. Coenenchym dünn, von spindel-
oder plattenförmigen Spicula besetzt.

Pleurocoralloides formosus n. sp.

Strauchförmig, klein, mit den Merkmalen der Gattung. Unterste
Zweige verkümmert, dornartig vorragend. Achse dick, rund und
spröde, aus einer inneren spiculareichen und einer äußeren krystalli-
nischen, kalkreichen Partie bestehend. Coenenchym dünn. Spicula
spindelförmig, von variabler Größe, nicht selten sind auch Vierlinge
und plattenförmige Spicula zu sehen; ihre Oberfläche ist mit niedrigen
Wärzchen bedeckt.

Farbe intensiv roth ; der retractile Theil der Polypen gelb gefärbt.

Famil. Muriceidae Gray.
Gatt. Paramuricea Köll.

Paramiiricea procerus n. sp.

Stock schlank, verhältnismäßig sehr hoch, in einer Ebene stark
verzweigt. Äste sehr lang, dünn, meistens unter spitzem Winkel vom
Stamme abstehend.

Achse hornig, elastisch, schwarz gefärbt. Coenenchym dünn, mit
vielen schlanken, spindelförmigen, geraden oder etwas gekrümmten
Spicula; die Oberfläche der letzteren ist mit spärlichen, kleinen
Wärzchen versehen.

Polypen cylindrisch, sehr dicht reihenförmig über die ganze Ober-
fläche vertheilt. Die Spicula sind in der Kelchwand in 8 Reihen en
chevron und verleihen den Kelchen kantiges Aussehen. Stock hell-
braun.

Gatt. Plexauroides Stud.

Plexauroides asper n. sp.
Stock klein, ebenso hoch wie breit, in einer Ebene verästelt.
Zweige annähernd cylindrisch, unter spitzem, zum Theil aber auch

584

unter rechtem Winkel abstehend, gerade oder bogenförmig gekrümmt,
ihre Enden sind stumpf abgerundet. Achse weich, biegsam, mit einer
Spur von Kalk. Coenenchym dünn, mit sehr großen plattenförmigen
Spicula in der oberen Schicht, die mit einem langen, stumpf kamm-
förmig gezackten Rand versehen sind, mit dem sie über die Oberfläche
hervorragen, und ihr eine rauhe Form verleihen; außerdem sind Spi-
cula von keulenförmiger Gestalt vorhanden. Die innere Coenen-
chymschicht besteht aus spindel- oder sternförmigen Spicula. Poly-
pen über die ganze Oberfläche vertheilt, vollkommen retractil, als
kleine Poren, stelleuAveise als ganz niedrige Wärzchen über der Ober-
fläche der Aste markiert.

5. On a Peculiarity of the Cerebral Commissures in certain Marsupialia^
not hitherto recognised as a Distinctive Feature of the Diprotodontia.

By G. Elliot Smith, M.D., Ch.M., Professor of Anatomy, Egyptian Government

School of Medicine, Cairo.

(Communicated to the Royal Society of London. March 20, 1902.)

(With 5 figs.)

eingeg. 6. Juni 1902.

It has'been known for a considerable time that some of the fibres
of the ventral commissure of the cerebrum in certain Marsupials disso-
ciate themselves from the rest of the commissure as soon as thev have

Fig. 1. TricJiosurus vulpecula. The mesial aspect of the right cerebral hemi-
sphere. X 2.

crossed the mesial plane; and that, instead of passing bodily into the
external capsule, which is the usual course of the fibres of the ventral
or anterior commissure, they form an aberrant bundle which associates

585

itself with the internal capsule so as to reach the dorsal area of the
neopallium by a shorter and slightly less circuitous course (fig. 2).

This peculiarity was represented in the drawings of sections
through the brains of Macrojms and P/iascolomys, in 1865, by the late
W. H. Flower'. It was more distinctly shown in a diagram ^ illustrat-
ing a coronal section through the brain of a Derbian Wallaby which
was published 27 years later by Johnson Symington. Two years
later I placed on record the observation upon it, that "in Phalangista
[Triel/oswus vulpecula] a bundle of anterior commissure fibres proceeds
to the cortex via the internal capsule, in addition to the external cap-

o.d'.

cp.e.

Fig. 2. Transverse section through the two cerebral hemispheres of the same in the

plane a, /; (fig. 1). X 3. c.d., commissura doraalis. c.v., commissura ventralis. cp. e.,

capsula externa, f.a., fasciculus aberrans.

sule"'*, and in the same place noted an analogous arrangement in
various species of Macropus.

In 1897 Theodor Ziehen recorded* the presence of such fibres in

1 On the Commissures of the Cerebral Hemispheres of the Marsupialia ami
Monotremata, as compared with those of the Placental Mammals. Phil. Trans.,
Vol. 1.5.5 (1865) p. 633.

2 The Cerebral Commissures in the Marsupialia and Monotremata. Journal
of Anatomy and Physiology, Vol. 27. 1892. fi^. 3. p. 81.

'' Preliminary Observations on the Cerebral Commissures. Proc. Linn. Soc.
of N. S.W., 1894. p. 647—648.

* Das Centralnervensystem der Monotremen und Marsupialia (Semon's Zoolo-
gische Forschungs-Reisen in Australien). Denkschr. Medic.-naturwiss. Gesellsch.
Jena. Vol. 6. Lf. II and IV, 1S97— 1901.

40

586

Macropus , Aepyrymtzus, and Phascolarctus\ but. like Flower and
Symington before him, he did not venture on any explanation of them.
The investigations for my memoir of 1894 were carried out chiefly
on the brains of Ornithorhynclms^ Perameles, T'richosurus, and Macropus.
In the Monotreme and the smaller Marsupial [Perameles] the common
Mammalian relationship of the ventral commissure to the external
capsule was found to obtain, but in the two larger Marsupials some
fibres of the ventral commissure were found to pursue the aberrant
course indicated above. It was perhaps not unnatural to suppose (as I
did in that early attempt at interpreting this peculiarity) that the in-
creased size of the neopallium in Trichosurus and Macropus was wholly
responsible for the presence of this aberrant bundle. For it seemed
that since the commissural fibres of the neopallium had become too
abundant to be wholly accommodated by the path provided by the

Fig. 3. Thylacimis cynocephalus. The mesial aspect of the right cerebral hemisphere.

Nat. size.

external capsule, they, so to speak, had overflowed into the internal
capsular route.

Upon examining a much larger series of Marsupials than were
available when my memoir of 1894 was written, I soon became con-
vinced that the explanation of tbe causation of this peculiarity which
I then suggested could not be regarded as alone sufficient. I found
the aberrant bundle in all members of the genera Macropus^ Halma-
turus, Hypsiprymnus^ Dendrolagus^ Trichosurus^ Petaurus^ Pliasco-
larctus, and Phascolomys^ quite irrespective of the size of the brain and
of the extent of the neopallium. On the other hand, I sought in vain
for it in Perameles, SarcopJiilus , Dasyurus, Smmthopsis, Didelphys,

587

e Pi

cp.e

Fig. 4. Transverse section of the two cerebral

hemispheres of the same in the plane a, b

(fig. 3). cp. i, capsula interna.

Mt/rmecobius , and Notoryctes^ even though many of these genera
possess larger brains than some of the üiprotodonts.

These facts seemed to suggest that the aberrant bundle
was essentially a distinctive feature ofthe Diprotodont
Marsupials, and it ap-
peared to me that the cru-
cial test of this hypothesis
would be afforded by the
examination of the brain of
Thylacinus^ which although
that of a Polyprotodont, is
almost, if not quite, as large
as the brain of the largest
Macropod, and considerably
larger than those of all other
living Diprotodonts. I ac-
cordingly submitted the ce-
rebrum of TJiylacinus to the
test, and found no trace of
the aberrant bundle (figs. 3
and 4), wherefore it is

clear that the presence of this aberrant fasciculus ofthe
ventral commissure is distinctive of the Diprotodontia.

If we compare the brain of the Diprotodontia with that of the
other three Mammalian groups: Monotremata, Polyprotodontia, and
Eutheria, the meaning of the aberrant bundle becomes, I believe,
fairly obvious.

A study of the structure of the brain in the Monotremes and the
Polyprotodont Marsupials shows that in the progenitor of the Mam-
malia all the commissural fibres of the neopallium must have passed
into the ventral commissure via the external capsule (fig. 4).

The most pronounced growth tendency in the earliest Mammals
must have been the enormous increase of the extent ofthe neopallium,
for while at the beginning of the Eocene period this was almost as
insignificant as it is in the Keptilia, in most recent Mammals it attains
a bulk which far exceeds that of the whole of the rest of the nervous
system. This sudden expanse of the neopallium would lead to the
development of an enormous mass of fibres which must find some
outlet from the pallium. There are only three possible routes for
commissural fibres ofthe neopallium to the mesial plane. There is first
of all the external capsule , which chiefly consists in all Mammals of
such fil)res passing to the ventral commissure: we find the second

40*

588

route in the path mapped out by the internal capsule from the dorso-
lateral neopallial area to it ; and the third route can only involve the
invasion of the alveus of the hippocampus.

These three routes, by which a fibre coming from the dorsal neo-
pallium in the region x (fig. 5) may attain the region y in the other
hemisphere, are indicated schematically in the following diagram : —

All the neopallial commissural fibres in the Polyprotodontia and
some only of these in the Diprotodontia and Euthcria follow the first,

CommiKsarw
dorsaUs.

Capsula
interna.

Cnp.^ala
escUrna

Commi ssura
ventrali s .

Fig. 5. A scheme of a transverse section in the same plane as that represented in
fig. 2 and fig. 4 to show the three routes a, b, and c by which a commissural fibre may
pass from the point x in one hemisphere to the region y in the other in dift'erent

mammalian brains.

which is also the primitive, route (ai. The commissural fibres, which
spring from the dorso-lateral region of the neopallium in the Dipro-
todontia seem to be crowded out, as it were, of the first route and
pursue the second route [h). In the Eutheria the neopallial commis-
sural fibres from the dorso-lateral region of the hemisphere forsake
both the first and second routes and break through the hippocampal
formation (c), or, in other words, invade the alveus so as to form a new
dorsally situated neopallial commissure which is the corpus callosum.
This hypothesis of the origin of the corpus callosum I have pre-
viously stated in my memoir of 1894 (vide supra) and I discussed it
more fully in 1887 5.

5 The Origin of the Corpus Callosum. Trans. Linn. Soc. of London, 2nd
series, Zoology, Vol. 7. part 3. June. 1897. p. Ü1.

58y

I refer to the matter now, merely to point out that the same deter-
mining cause which in the Eutheria calls the "corpus callosum" into
being is probably functional in bringing into existence the "aberrant
bundle" in the Diprotodontia.

When the relations of these commissural bundles in the four diver-
gent mammalian groups — Monotremata, Pohjprotodontia, Diproto-
dontia, and EutJieria — are carefully studied we are able to appreciate
one — and by no means the least — of the reasons why the Eutheria
have attained such a pronounced ascendency over the other three
groups.

Their brain is that which has retained that particular modification
of the commissural arrangement which not only furnishes the shortest
and most direct path of communication [c] between the two hemi-
spheres, but also permits of an unimpeded expansion (which is so freely
exercised by the corpus callosum). In the other three groups, in which
all the neopallial commissural fibres pass through the ventral commis-
sure, the undue expansion of the latter would produce considerable
disturbance in the surrounding structures, which in turn would exer-
cise a restraining influence upon any marked increase in size in the
commissure itself.

The development of any such commissural mass as the corpus cal-
losum of the more highly organised Mammalia in the position occupied
by its homologous fibres (fig. 3, a and b) in the Monotremes and
Marsupials would cause the most profound disruptions of the corpus
striatum, optic thalamus, and the basal region of the brain, and the
complete disorganisation of its whole.

For these various reasons the development of the corpus callosum
gives the Eutherian brain a great advantage in the struggle for
supremacy, which must have exercised a considerable if not predomi-
nant influence in making the EtitJieria the highest Mammals.

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

74. Versammlung deutscher Naturforscher und Ärzte in Karlsbad
21.— 27. Sept. 1902.

lu. Abtheilung: Zoologie, einschl. Entomologie.

Einführende: Dr. Nagl (Karlsbad). Prof. Dr. v. Lendenfeld (Prag).

Prof. Dr. Cori (Triest).

Schriftführer: Assist. Freund, Demonstrator Mascha (Prag).

Sitzungslocal: Gymnasium, I. Stock, Tertia.

Frühstücks- und Mittagslocal : »Bayrischer Hof«.

590

1) Botezat (Czernowitz): Die Tastapparate in der Säugethierhaut

rait besonderer Berücksichtigung derselben für die Phylogenie
der Haare.

2) Botezat (Czernowitz): Über Tardigraden.

3) Cori (Triest) : Über das Schutzgefäßsystem der Ammocoetes.

4) Cori (Triest): Anregung und Vorschlag für einen Zusammen-

schluß der zoologischen und biologischen Meeresstationen,
insbesondere zum Zwecke gemeinsamer Erforschung des
Meeres.

5) Freund (Prag): Bemerkungen über den Bau der Mittelhand.

6) Grobben (Wien): Über die systematische Gruppierung der

Amoebinen und Foraminiferen.

7) Landois (Münster i. W.): Vorlage seines neuen Werkes: »Das

Studium der Zoologie unter besonderer Berücksichtigung auf
das Zeichnen der Thierformen.«

8) Landois (Münster i. W.): Demonstration eines Edelhirschge-

weihes mit einer überzähligen dritten Stange auf der Mitte
des Scheitelbeines.

9) Landois (Münster i. W.): Über Mischlinge zwischen Haus- und

Wildschwein (mit Demonstration).

10) V. Lendenfeld (Prag): Demonstration von Plankton aus dem

Großteiche bei Hirschberg in Böhmen.

11) Mascha (Prag): Über den Bau der Vogelflügelfeder.

12) V. Pau singer (Czernowitz) : Thema vorbehalten.

13) Przibram (Wien): Die neue Anstalt für experimentelle Biologie

in Wien.

14) Urban (Prag): Über die Histologie der Kalkschwärame.

Die Abtheilung ladet ein;
die Abtheilung 9 (Botanik) zu:
Przibram (Wien): Die neue Anstalt für experimentelle Biologie in
Wien,

die Abtheilung 27 (Thierheilkunde zu:
Landois (Münster in W.) : Über Mischlinge zwischen Haus- und
Wildschwein (mit Demonstration).

Die Abtheilung ist eingeladen:
von Abtheilung 11 (Anthropologie) zu:
Mayer (Bad Sulz): Über die Entstehung des Menschen, der verschie-
denen Menschen- und Thierarten,

591

von Abtheilutig 26 (Hygiene) zu:
Langer (Prag): Übertragung pathogeuer Bakterien durch niedere
Thiere, bedingt durch deren Entwicklungsgeschichte.

2. Zoological Society of London.

June I7th, 1902. — The Secretary read a report on the additions
that had been made to the Society's menagerie during the month of May
1902, and called special attention to an example of the Southern Anaconda
[Eunectes notaeus) from Paraguay, deposited by the Hon. Walter Rothschild,
F.Z.S., to a female Hartebeest from Angola (apparently Buhalis caama) , and
to three American Bisons [Bison americanus], from the Woburn Herd, pre-
sented by the President. — Mr. R. I. Po cock, F.Z.S., exhibited and made
remarks upon the nest of a Gregarious Spider [Stegodyphus dumicola) sent
home by Capt. Barrett-Hamilton, F.Z.S., from VredefortRoad, Orange River
Colony, South Africa. — Mr. Oscar Neumann exhibited specimens of
some new and interesting Mammals which he had discovered during his
recent journey through Eastern Africa, and called special attention to some
Monkeys of the genus Cercopithecusj and to various species of Hyraxes
{Procavia). — Dr. Walter Kidd, F.Z.S., read a paper on certain habits of
animals as traced in the arrangement of their hair. It was an attempt to
interpret, in terms of certain characteristic habits, the departures from a
primitive type of hair-arrangement. Shorthaired mammals, chiefly Ungu-
lates and Carnivores, were considered. The habits referred to were divided
into Passive (those of sitting and recumbent postures) and Active (chiefly
those of locomotion), and these were shown to match closely the variations
observed in the direction of hair in the animals concerned. — Mr. F. E,
Beddard, F.R.S., described the carpal organ which he had observed in a
female specimen of Hapalemur griseus that had lately died in the Society's
Gardens. He pointed out that this organ in the female differed in some
details from that in the male. — Mr. R. I. Pocock, F.Z.S., read a paper
on some points in the Anatomy of the Alimentary and Nervous Systems of
the False Scorpions of the Order Pedipalpi. — A communication from Mr.
H. J. Elwes, F.R.S., called attention to Mr. Lydekker's recently publi-
shed description of a new Elk, Alces hedfordiae^ based on some unpalmated
antlers and a skull of an Elk from Siberia, and off'ered a remark that he
thought it inadvisable to found a new species, or even a subspecies, on such
scanty material. — Mr. E. Beddard, F.R.S., read a paper, prepared by him-
self and Miss Fedarb, descriptive of a new Coelomic Organ in the Earth-
worm, Pheretima (Perichaeia) posthurnUj which consisted of a series of sac-like
structures on the floor of certain segments in the middle of the body. The
nature of these cavities was not quite apparent, but they were considered to
furnish another example of the commencing subdivision of the coelom in
the Oligochaete Worms. — Mr. Beddard also described some new species
of Earthworms belonging to the genus Polytorcuius, and made some remarks
on the spermatophores of that genus. — A communication from Miss
Igerna B. J. So Has contained an account of the Sponges obtained during
the „Skeat Expedition" to the Malay Peninsula in 1899 — 1900. The col-
lection contained examples of 29 species, eleven of which had proved to be

592

new and were described in the paper. — Mr. G. A. Boule nger, F.R.S.,
enumerated the eight species of Fishes of which specimens were contained
in a collection made by Mr. S. L. Hinde in the Kenya Disctrict of East
Africa. Four of them were new and were described by the author. — A
communication from Mr. A. L. Butler, F.Z.S. , contained a list of the
species of Batrachians — 13 in number — that had been added to the
Malayan Fauna since the publication, in the Society's 'Proceedings' in
1899, of Capt. Flower's paper "On the Reptiles and Batrachians of the
Malay Peninsula". — P. L. Sclater, Secretary.

3. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Der Unterzeichnete erheuert die Bitte, daß die Jahresbeiträge
bezw. die Ablösung derselben nicht an ihn, sondern wie bisher an

Herrn Universitäts-Q\iästor Orbig in Giefsen
eingezahlt werden möchten. Der Schriftführer

E. Korscheit.

4. Biologische Station d. K. Gesellschaft der Naturforscher zu
St. Petersburg.

Der Unterzeichnete beehrt sich hierdurch bekannt zu machen,
daß die Biologische Station der K. Gesellschaft der Naturforscher zu
St. Petersburg, welche früher auf der Insel Solowetzky (im Weißen
Meer) functionierte, jetzt an die Küste des nördlichen Polarmeeres,
nach Alexandrowsk, Gouv. Archangelsk (Murman-Küste) verlegt
worden ist.

Dadurch sind alle die für die Station bestimmten Drucksachen
stets nach Alexandrowsk (Rußland, Gouv. Archangelsk) via
Vardö (Norwegen) zu richten.

Die Correspondenz aber ersuche ich während Mai, Juni, Juli
gleichfalls nach Alexandrowsk zu schicken, die übrige Jahreszeit
aber nach St. Petersburg, Universität, an die Gesellschaft der Natur-
forscher adressieren zu wollen.

Leiter der Biolog. Station d. K. Gesellschaft der Naturforscher zu St. Petersburg

A. Linko.

Ornck von Breitkopf ts Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Yictor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

18. August 1902.

No. 679.

Inhalt:

I. Wissenschaftl. Mittheilnngen.

1. Eükenthal, Diagnosen neuer Umbelluliden
aus der Ausbeute der deutschen Tiefsee-
expedition, p. 593.

2. Borsieri, Sulla specie europee del genere
Atherina. p. 597.

3. Car, Planktonproben aus dem Adriatischen
Meere und einigen süßen und brakischen
Gewässern Dalmatiens, p. 601.

4. Borner, Wieder ein neues Anurophorinen-
Genus. (Mit 1 Figur.) p. 605.

5. Megnsar, Vorläufige Mittheilnngen über die
Resultate der Untersuchungen am weiblichen
Geschlechleohtsorgane des Hydrophüus pi-
ceus. p. 607.

6. Eoenike, Acht neue Lebertia-Arte-a. , eine
Arrenurus- und eine neue Atractide$-Art.
p. 610.

11. Mittbeilnngen ans SInseen, Instituten etc.

(Vacat.)
III. Fersonal-Xotizen.

(Vacat.)
Litteratnr. p. 4SI— 504.

Ir Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1. Diagnosen neuer Umbelluliden aus der Ausbeute der deutschen
Tiefseeexpedition.

Von Prof. W. Kükenthal, Breslau.

eingeg, 26. Mai 1902.

Gatt. Unibellula Cuv.
1. Umhellula pellucida n. sp.
»Der wenig elastische und 0,7 mm dicke, vierkantige Stiel, mit
unterer walzenförmiger Anschwellung und darüber spindelförmiger
Verdickung, erweitert sich unter der Rachis zu einem sehr schlanken
Kelch. Die Polypen stehen auf der sehr kurzen Rachis dicht gedrängt
in annähernd concentrischen Kreisen, von denen der äußerste 9, der
mittlere 7, der innere 3 Individuen oder nur eins aufweist. Die ur-
sprüngliche bilaterale Anordnung zeigt sich noch darin, daß das
Achsenende in der Rachis außen im äußersten Ringe liegt. Die Polypen-
körper sind dick, walzenförmig, durchschnittlich 5 mm lang, 3 mm
breit und mit kurzen 2 — 4 mm langen Tentakeln versehen, deren kol-
bige Pinnulae ungefähr gleich lang sind. Die Zooide besitzen einen
oberen pinnulaelosen Tentakel und finden sich in der Umgebung des
oberen Achsenendes, am Kelch zu beiden Seiten der freibleibenden

41

594

Mittellinie und vereinzelt am Stiele bis zur spindelförmigen An-
schwellung, wo sie etwas dichter stehen. Die oberen Zooide sind größer
als die des Stieles. Spicula finden sich nur im untersten Stieltheil, hier
dichtgedrängt als kleine, 0,01 mm lange, ovale Kalkkörperchen. Die
Farbe der Polypen ist ein halbdurchsichtiges Milchweiß, durch welches
das Schlundrohr braunviolett hindurchschimmert, die Tentakel sind
gelbbraun, der Stamm ist hellgelb gefärbt. — 7 Exemplare, das größte
220 mm lang. Fundort: Indischer Ocean (Ostafrikanische Küste bei
Somaliland), aus einer Tiefe von 628 m.«

2. Umbellula spicata n. sp.
»Der fadendünne, runde, elastische Stiel, mit unterer walzen-
förmiger Anschwellung, erweitert sich unterhalb der Rachis zu einem
seitlich etwas zusammengedrückten, schlanken Kelche. Die sehr lange,
schlanke, walzenförmige Rachis trägt in unregelmäßiger, aber deut-
licher bilateraler Anordnung zahlreiche Polypen, von denen die oberen
enger stehen als die unteren. Die ausgebildeten , schlanken Polypen
haben 22 mm Körperlänge, mit ebenso langen Tentakeln, an denen
vereinzelt lange, fadenförmige Pinnulae stehen, und fanden sich nur
lateral, während dorsal- wie ventralwärts von ihnen, aber die beiden
Mittellinien freilassend, kleinere Polypenknospen stehen. Die Zooide
bedecken die Rachis sehr dicht, setzen sich auf den Kelch fort und
ordnen sich am Stiel in seitliche Längsreihen. Auf der oberen Hälfte
der spindelförmigen Anschwellung stehen die Zooide wieder dichter,
während sie dem untersten Stielende fehlen. Alle Zooide besitzen
einen oberen, walzenförmigen, pinnulaelosen Tentakel. Spicula fehlen
vollkommen. Die Polypen sind oben violettbraun, unten heller, die
Zooide rostbraun, der Stiel gelbgrau. 3 — 6 Exemplare, das größte
405 mm lang. Fundort: Indischer Ocean (Ostafrikanische Küste bei
Somaliland), aus einer Tiefe von 741 m. «

3. Umhellula valdiviae n. sp.
»Der sehr dünne und sehr biegsame, runde Stiel mit unterer
walzenförmiger , darüber spindelförmiger Verdickung verbreitert sich
unterhalb der Rachis in lateraler Richtung blattartig, flachgedrückt,
und trägt in stumpfem Winkel die lange, schlanke Rachis, an der in
deutlich bilateraler Anordnung, in verschiedener Höhe, die Polypen
stehen. Die ausgebildeten Polypen sind 19 mm lang, ihre Tentakel
24 mm, ihr Körper ist 2 mm dick und gleichmäßig schlank. Die an
der Basis breiten Tentakel tragen jederseits 20 — 30 kolbige, alter-
nierend kurze und längere Pinnulae. Die Zooide stehen an der Rachis
als deutliche conische Erhebungen, finden sich ferner dichtgedrängt
an dem blattartigen Kelch, setzen sich in wenig regelmäßigen Längs-

595

reihen auf den Stiel fort, und werden oberhalb der spindelförmigen
Anschwellung, wo sie enden, wieder zahlreicher. Alle Zooide besitzen
einen bis 1 mm langen Tentakel, welcher in alternierender Anordnung
einige Pinnulae tragen kann. Spicula fehlen gänzlich. Die Farbe der
Polypen, besonders in ihrem oberen Theile, ist braunviolett, des Stieles
gelblich mit röthlichem Anflug. Ein Exemplar von 300 mm Länge.
Fundort: Indischer Ocean (Ostafrikanische Küste), aus einer Tiefe von
748 m.«

Diese Form, wie auch U. spicata, steht der Umhellula gracilis
Milnes-Marshall (Report on the Pennatulida dredged by the Triton.
Trans. Roy. Soc. Edinb. Vol. 32. p. 142—148) am nächsten.

4. Umhellula rigida n. sp.
»Der Stiel mit einer sehr starren und zerbrechlichen Achse ist
unten auf eine längere Strecke stark verbreitert und von rundlichem
Querschnitt, wird aber nach oben zu sehr schlank und ausgeprägt
vierkantig. Unter der Rachis findet sich eine glockenförmige Ver-
breiterung, die ventral stark abgeplattet ist. Die kurze, breite Rachis
endigt in einem kleinen conischen Aufsatz. Die Polypen entspringen
von ihr in zwei Kreisen, der äußere mit 9, der innere mit 3 Polypen.
Die Polypen des äußeren Kreises stehen zu beiden Seiten der ventra-
len Mittellinie, diese freilassend; von denen des inneren Kreises steht
einer dicht dorsal von der Rachisspitze, die beiden anderen seitlich
und mehr dorsal. Die Polypenkörper sind 25 — 30 mm lang, bei einem
Durchmesser von 2,5 mm. Die Tentakel haben eine Länge von über
30 mm und sind mit gegenständigen, in der Größe alternierenden Pin-
nulae besetzt, von denen die oberen fadenförmig ausgezogen sind. Die
Zooide sind klein, mit einem von oben überhängenden walzenförmigen
Tentakel von dreifacher Länge versehen und finden sich sehr zahl-
reich sowohl auf der Rachis, wo sie zwischen die Ansätze der Polypen-
körper eindringen, als auch auf der oberen abgeplatteten Verbreiterung
des Stieles. Weiter stielabwärts nehmen sie an Zahl und Größe sehr
ab und lassen sich nur in 2 lateralen Reihen verfolgen, am oberen
Theil der spindelförmigen Anschwellung sind sie dagegen wieder sehr
zahlreich und wie die der Rachis mit einem Tentakel versehen. Spi-
cula fehlen vollkommen. Farbe des lebenden Thieres: Polypenkörper
braunviolett. Tentakel rothbraun. Stiel gelbröthlich. Ein Exemplar
von 665 mm Länge. Fundort: Indischer Ocean 1° 57' s. Br. 73° 19',1
osti. L,, aus einer Tiefe von 2919 m.«

5. Umhellula Köllikeri n. sp.
»Der dünne, vierkantige Stiel mit langer unterer walzenförmiger,
darüber spindelförmiger Anschwellung tritt nach kurzer, in lateraler

41*

596

Richtung flachgedrückter Verbreiterung in die Rachis ein. Die durch-
schimmernde Stielachse läßt sich auf der ventralen Seite der Rachis
bis in die Wand eines Polypen — des Endpolypen — hinein verfolgen.
Außerdem finden sich noch 2 laterale und 2 mehr dorsale Polypen in
deutlich bilateraler Anordnung. Zu beiden Seiten der dorsalen Mittel-
linie liegen die ersten Anlagen von weiteren Polypen. Die Polypen-
körper sind durchschnittlich 12 mm lang, die Tentakel 6 mm, mit
kurzen, nach innen geschlagenen Pinnulae. Die Zooide besitzen alle
einen kurzen oberen pinnulaelosen Tentakel, und finden sich zahlreich
auf der ventralen Seite der Rachis, beiderseits von der durchschim-
mernden Achse, auf der dorsalen Seite nur vereinzelt zwischen den
breiten Polypenbasen und vereinzelt auch am Stiel. Spicula fehlen
vollkommen. Farbe des oberen Polypenleibes grüngrau, des unteren
in Folge der zahlreichen durchschimmernden Eier hellröthlich, der
Innenseite der Tentakel bräunlich, des Stieles gelblich.

Zwei Exemplare, das größere 101 mm lang.

Fundort: Indischer Ocean (nahe der ostafrikanischen Küste), aus
1668m Tiefe.«

6. Umbellula encrinus (L.) var. antarctica n. v.

Von dieser Form liegen zwei vollständige Exemplare und ein ab-
gerissener Polypenschopf vor, die aus dem antarktischen Ocean stam-
men, in ihrem Aufbau aber durchaus der arktischen ü. encrinus glei-
chen. Von letzterer Form läßt sich auf Grund der Beschreibung
Lindahl's (Om Pennatulid slaegtet Umbellula Cuv. K. Svenska Ak.
Handl. B. 13. No. 3. 1874) sowie der von Danielssen und Koren
[Pennatulida^ Norske Nordhavs-Exp. XII. 1884) folgende Diagnose auf-
stellen :

»Der compacte Stiel hat eine untere runde oder abgeplattete, auch
vierkantige Anschwellung, die sich auf Ys bis Vio cler Gesammtlänge
erstreckt, und bei kleineren Exemplaren länger ist als bei größeren.
Unten endigt der Stiel in einen abgestumpften Kegel mit schräger,
ovaler Endfläche, im oberen Theile verbreitert er sich zu einer seitlich
comprimierten Anschwellung, die Yg bis Y35 der Gesammtlänge er-
reicht und sich unter dem Polypenschopf glockenförmig erweitert.
Die Rachis ist kürzer oder länger und trägt die Polypen in ursprüng-
lich bilateraler Anordnung, die sich mit Zunahme der Polypenzahl
verwischt, so daß sie in concentrischen Kreisen zu stehen scheinen,
von denen der äußerste am deutlichsten, der innerste am undeutlich-
sten ausgeprägt ist. Die Zahl der Polypen wächst mit der Größe des
Stieles. Bei jungen Exemplaren sind die Tentakel bis doppelt so groß
wie der Polypenkörper, bei älteren nur ebenso groß oder kleiner. Die

597

Zooide stehen bald enger, bald weiter, besonders zahlreich auf der
oberen Anschwellung, deren beide Mittellinien sie freilassen, und
dringen zwischen die Ansätze der Polypen ein. Die Zooide besitzen
einen beweglichen Tentakel, der bei einzelnen mit Pinnulae versehen
sein kann. Spicula fehlen vollkommen. Farbe der Polypen braun,
des Stieles gelb.«

In vorstehender Diagnose ist der starken, bereits von Danielssen
und Koren erkannten Variabilität innerhalb der Art Rechnung ge-
tragen. Demnach lassen sich die vorliegenden antarktischen Exem-
plare nicht in die Art einbeziehen, da neben der großen Ähnlichkeit
im Aufbau, der Anordnung der Polypen und Zooide, des Mangels der
Spicula, der gleichen Färbung , doch auch erhebliche Unterschiede
vorhanden sind, welche die Aufstellung einer neuen Varietät noth-
wendig erscheinen lassen. Diese Unterschiede sind folgende:

Bei der neuen Varietät ist die Zahl der Polypen (einige 40) eine
sehr viel größere, als bei den gleichlangen Formen von TJ. encrinus
(ca. 17], eine größere sogar als bei dem fast 5 mal so großen, längsten
Exemplar letzterer Art. Ferner sind die Polypenkörper sehr viel
größer, und endlich ist auch das Verhältnis der Tentakellänge zur
Körperlänge ein anderes, indem die Polypenkörper zwei bis dreimal
so lang sind wie die Tentakel, während sie bei U. encrinus nur ebenso
lang sind. Ein wichtiger Unterschied ist ferner das Fehlen der Ten-
takel an den Zooiden. Eine mikroskopische Untersuchung an Schnitt-
serien ergab, daß sie auch nicht etwa eingezogen sind, so daß ihr
völliges Fehlen constatiert werden muß. Alle diese Unterschiede
rechtfertigen die Aufstellung einer neuen Varietät, wie ich auch die
vonKölliker (Chall. Eeport V. 1. 1880) beschriebenen U. magniflora
für eine Varietät von ü. encrinus halte.

Fundort: Antarktischer Ocean (östlich von der Bouvetinsel), aus
einer Tiefe von 450 m.

2. Sulle specie europee del genere Atherina.

Nota preliminare per Clementina Borsieri, Dott. in Scienze Naturali.

eingeg. 30. Mai 1902.

La determinazione delle specie mediterranee del genere Atherina
presenta a chi ne intraprende lo studio notevoli difficoltà per la grande
rassomiglianza che v'è fra esse: però non è raro il caso che l'una venga
scambiata con l'altra. Per questa considerazione fui indotta, per con-
siglio e con l'aiuto del prof. Vinciguerra, ad occuparmene, procuran-
domi materiale non solo da ogni parte d'Italia, ma anche dalla Francia,
dall' Inghilterra, dalla Russia meridionale e dalla Dalmazia.

598

Il lavoro intrapreso ha formato il soggetto della mia tesi di laurea,
la cui pubblicazione avverrà quanto prima: però parmi opportuno far
conoscere sin d'ora a quali conclusioni sono giunta con questo mio
studio.

Delle 5 specie di Atherina che si trovano in Europa, una, A. pre-
shyter C. V., manca completamente nel Mediterraneo e le indicazioni
date da alcuni autori devono attribuirsi ad errore di determinazione od
a scambi di provenienza: delle altre quattro una, A. hepsetus L. è la
meglio caratterizzata; le altre tre — Boyeri Risso — moclion C. V. —
Rissoi C. V. sono meno distinte ed anche meno frequenti e però più
facilmente confuse luna con l'altra.

Queste stesse 5 specie sono quelle descritte da Moreau nel »Manuel
d'ichthyologie française« — ma i caratteri differenziali sui quali è
basata la sua tavola sinottica non si possono dire troppo felicemente
scelti e perciò ho creduto sostituirvi la seguente:

A. Vertebre e squame della linea laterale in numero superiore a 50:

a. muso ottuso A. presbyter.

b. muso aguzzo A. hepsetus.

B. Vertebre e squame della linea laterale in numero inferiore a 50:

a. muso ottuso A. Boyeri.

b. muso aguzzo

aa. striscia laterale argentea larga; squame della linea trasver-
sale in numero di 8 A. mochon.

bb. striscia laterale argentea stretta; squame della linea trasver-
sale in numero di 10 A. Rissoi.

La conclusione la più notevole a cui io sono giunta è quella che
riguarda Y A. Rissoi; a questa si deve riferire la forma abbondan-
tissima nella maggior parte dei laghi-crateri della provincia di
Roma, descritta da Bonaparte col nome di A. lacustris e che, caso
piuttosto unico che raro tra i pesci , è adattata a vivere e a riprodursi
tanto nei laghi e nei fiumi, quanto negli stagni salmastri e nello stesso
mare.

Io ne ho esaminato parecchie centinaia di individui provenienti
— per l'acqua dolce — dai laghi di Bolsena, Bracciano, Castel Gan-
dolfo e Nemi, in provincia di Roma, dai fiumi Coghinas in Sardegna,
Ciane e Salso in Sicilia — per l'acqua salmastra — dalla foce del Ca-
lambrone, presso Livorno, dallo stagno di Orbetello, dall' estuario
del Tevere, dal lago di Lesina, dalle lagune di Comacchio, di Mesola,
di Chioggia e di Venezia, dagli stagni di Sorsu e Santa-Gilla in Sar-
degna — per il mare — dall' antiporto di Genova, dal golfo di Na-
poli, dall' Adriatico di fronte a Comacchio e dallo stagnone di Mar-

599

sala. Ebbi pure un esemplare da Sebastopoli (mar Nero) e molti dal
mar Caspio.

Con questo materiale numeroso e di svariatissima provenienza e
mercè le ricerche bibliografiche che ho cercato di rendere più accurate
e complete che mi fosse possibile, ho potuto stabilire — in modo che
io ritengo defi.nitivo — la intricata sinonimia di questa specie provando
la identità dell' A. Rissoi C. V. con la lacustris Bp. e facendo
rientrare nella sinonimia di quella, \ A. sarda C. V., la hyalosoma
Cocco e la caspia e ìa. pontica di Eichwald e dimostrando che anche
ad essa deve riferirsi la forma che Steindachner nel suo »Ichthyo-
logiscber Bericht über eine nach Spanien und Portugal unternommene
Reise« attribuisce all' A. mochon C. V.

Questa specie , come ho ricordato qui innanzi, vive nelle acque
completamente dolci, in quelle salmastre ed anche in mare. Questa
varietà di habitat è la causa che ne rese difficile la identificazione
e dette origine ai molteplici nomi con i quali essa venne designata — ■
e mentre la forma assolutamente d'acqua dolce era generalmente in-
dicata da tutti gli autori col nome datole da Bonaparte di A. lacustris,
le forme di laguna e di estuario erano riferite all' A. mochon e alla
sarda e quelle marine, più rare, alla Rissoi.

Nel numero 667 poi del »Zoologischer Anzeiger« di quest' anno il
prof. Roule dell' Università di Tolosa, ha pubblicato la descrizione di
una nuova forma di Atheritia — A. Riqueti — vivente nel canale del
Mezzodì della Francia (canal du Midi), nella quale mi parve subito di
riconoscere VA. Rissoi. La presenza di una Atherina nelle acque del
canale del Mezzodì era però già stata segnalata sino dall 1883 dal
Dr. Depéret (Bull. Soc. Hist. Nat. Toulouse, anno XVII, p. 82)
che la riferiva alla Boyeri. Nella descrizione sommaria non è tenuto
conto dei caratteri specifici più importanti, ma è verosimile il supporre
che non si tratti di forma diversa da quella^ di identica provenienza,
descritta ora da Roule. Debbo alla cortesia del prof. Roule di aver
potuto esaminare alcuni esemplari tipici della specie da lui descritta
e questo esame mi ha confermato nella mia opinione. Infatti sia la
formula delle pinne, che il diametro dell' occhio, che la larghezza
e la situazione della fascia argentea dei fianchi (che occupa il terzo
inferiore della 4^, tutta la 5* e il terzo superiore della 6'' squama della
linea trasversa) sono identici.

Giova qui notare che alla particolarità che Cuvier e Valen-
ciennes dapprima e Mo re au in seguito indicarono come caratte-
ristica della Rissoi, vale a dire l'assenza di puntini neri sull' opercolo
(assai scarsi nella Riqueti] non può essere attribuito alcun valore
specifico, poiché quei puntini sono d'ordinario poco numerosi e marcati,

600

e talora assenti, anche in individui provenienti dai laghi-crateri della
provincia romana che si devono considerare come lacustris tipici.

Ma, trascurando ora l'esame degli altri caratteri specifici secon-
darii che il Koule indica come differenziali tra la sua specie e la lacu-
stris mi limiterò ad accennare al più importante, quello ricavato dal
numero delle vertebre.

Secondo il prefato autore questo nella sua nuova specie sarebbe
di 44 a 46, mentre nella lacustris troverebbe invece un minimo di 50.

Ora io posso accertare che il maggior numero di vertebre da me
constatato nell' A. Rissoi è di 47 e che negli individui d'acqua dolce,
che sono le vere lacustris, è quasi costantemente di 44, come venne
già indicato da Bonaparte nella descrizione originale e ripetuta da
Günther e da Canestrini. Il numero di 50 vertebre non è rag-
giunto e superato che dall' A. presbyter e dall' Jiepsetus ed io non posso
esimermi dal dubbio che a quest' ultima specie si possano ben riferire
gli individui che Roule ha confrontato con i suoi e che gli furono
inviati come provenienti dai laghi della provincia di Roma. Infatti
anche gli altri caratteri che servirebbero a distinguere la Riqueti dalla
lacustris, quali il colorito più oscuro, la più intensa pigmentazione e
la maggiore larghezza della striscia laterale, sono precisamente quelli
che servono a distinguere esternamente la Rissoi dall' Jiepsetus.

Non è raro il caso che i pescivendoli romani sia per ignoranza della
esatta provenienza, che nell' intendimento di accreditare maggiormente
la loro merce, asseriscano provenire dai laghi della provincia latterini
che invece vengono dal mare. E in questa convinzione mi conferma il
fatto che tra le località donde sarebbero provenuti gli esemplari di A.
lacustris inviati a Roule è indicato il lago di Vico, dove, come già
scrisse Bonaparte, come io ho constatato nel mio lavoro e come fu
confermato dal proprietario del lago stesso, questa specie è completa-
mente assente.

Unica differenza notevole tra gli individui da me studiati e quelli
inviati da Ro ule come tipici della Riqueti sarebbe la minore statura di
questi (lunghezza media mm. 50, massima 62) differenza che sembra
costante, ma che da sola non mi pare sufficiente a giustificare la
istituzione di una nuova specie, tanto più che anche nella Rissoi la
statura non è poi troppo considerevole, poiché nella serie di esemplari
da me studiati ho trovato che la lunghezza del corpo è ordinariamente
di 55 a 80 mm. e solo in rarissimi casi raggiunge i 10 cm. e il De-
pére t afferma avere avuto esemplari di 75 mm.

Mi auguro che ulteriori ricerche del prof. Roule possano dare
un' autorevole conferma a questo mio modo di vedere.

Regia Stazione di Piscicoltura di Roma, 27 Maggio 1902,

601

3. Planktonproben aus dem Adriatisohen Meere und einigen süfsen und
brakischen Gewässern Dalmatiens.

Von Dr. Lazar Car, Agram.

eingeg. 13. Juni 1902.

In Anbetracht der regen Sorgfalt, deren sich das Plankton-
studium heut zu Tage erfreut, möge es mir gestattet sein , diesen
kurzen, vorläufigen Bericht über meine Planktonfänge, die ich im
Jahre 1901, im Monate Juni, ausführte, hiermit zu veröffentlichen. Da
es nur eine vorläufige Mittheilung ist, Avill ich mich so kurz wie mög-
lich fassen:

Zrmanja (Wasserfall oberhalb Obbrovazzo) 15./6.
Poppella Guernei Richard,
Oithona nana Giesbrecht,
Mesochra Lilljehorgii Boeck.
Das Plankton besteht hauptsächlich aus Naupliusen und ganz
jungen Exemplaren von Poppella Guernei; ganz ausgebildete Exem-
plare kommen äußerst selten vor. Oithona nana sehr wenig. Von
Mesochra Lilljehorgii nur leere Schläuche.

Das Meer von Karin, bei der Klosterbrücke 16./6.
Oithona nana Giesbrecht,
Acartia Clausii Giesbrecht,
Mesochra Lilljehorgii Boeck,
Poppella Guernei Richard.
Von Oithona nana sehr viel; Poppella Guernei selten. Außerdem
sehr viele junge Lamellibranchiaten, Ostracoden, Peridineen etc.

Bokanjacko blato (Lago di Boccagnazzo) bei Zara 16. /6.
Cyclops serrulatus Fischer,
Cyclops ßmhriatus Fischer,
Cyclops viridis Jurine,
Cyclops hicolor Sars,
Diaptomus vulgaris Schmeil,

Diaphanosoma hrachyurum Sars,
Ceriodaphnia reticulata Jurine,
Macrothrix hirsuticornis Norman,
Acroperus leucocephalus Koch,
Eurycercus lamellatus O. Fr. Müller,
Alena guttata Sars,

602

Pleuroxus excisus Fischer,
Polyphemus pediculus de Geer,

Hydra grisea Linné.
Das Plankton sehr reichhaltig, hauptsächlich aus Cladoceren be-
stehend; überwiegend Diaphanosoma hrachyurum.

Vransko blato (Palude di Vrana) 17./6.
Cantilo camptus pygmaeus Sars.
Außerdem kleinere Cladoceren, sehr viele Oscillarien, Rotatorien,
Arcella, Ostracoden, Tnsecten, Algen.

Vransko jezero (Lago di Vrana) 18. /6.
Poppella Guernei Richard,
Cyclops ßmbriatus Fischer,
Cyclops hicolor Sars,
Laophonte sp. ?

Ceriodaphnia reticulata Jurine,

Diaphanosoma hrachyurum Sars,

Acroperus leucocephalus Koch.
Beinahe monotones Plankton, aus Poppella Guernei bestehend;
jedoch fast kein einziges entwickeltes Exemplar, bloß Nauplien und
die jüngsten Entwicklungsstadien. Cladoceren wenige; weiter Cera-
tium cornutum, Rotatorien und Diatomeen. Das Wasser in dem oberen,
nördlichen Theile wenigstens ganz süß.

Krka, beim ersten Wasserfall oberhalb Scardona 19./6.
Poppella Guernei Richard,
Cyclops aequoreus S. Fischer,
Cyclops serrulatus Fischer,
Oithona nana Giesbrecht,
Porcellidium ßmhriatum Claus,
Acartia Clausii Giesbrecht,

Alona guttata Sars,

Evadne spinifera Kröyer,

Podon intermedius Lilljeborg.
Poppella Gueriiei sehr zahlreich, aber wieder nur durch junge
Exemplare vertreten. Cyclops aequoreus = magniceps Lilljeborg, diese
brakische Form zum ersten Male in südlichen Gebieten constatiert.
Außerdem Rotatorien, hauptsächlich Asplanchna.

Tiesno (Stretto) 18./6.
Harpacticus chelifer O. Fr. Müller,
Euterpe acutifrons Dana,

603

Oithona similis Claus,
Oithona nana Giesbrecht,
Monstrilla longiremis Giesbrecht,
Acartia Clausii Giesbrecht,
Corycaeus ovalis Claus,
Microsetella atlantica Brady u. Robertson.
Radiolarien, Ceratien, Foraminiferen , Calcispongien, Gastro-
poden, Sagitten, Pluteuse und verschiedene Eier.

Vodice 18./6.
Tliaumaleus lotigispi?iosus Bourne,
Oncaea mediterranea Claus,
Euterpe acutifrons Dana,
Paracalanus parvus Claus,
Laophonte pilosa Car,
Thalestris pectinimana Car,
Temora stylifera Dana,
Acartia Clausii Giesbrecht,
Iclyafurcata, Baird,
Oithona similis Claus,
Laophonte sp. ?
Centropages typicus Kroyer,
Oithona nana Giesbrecht,
Porcellidiumßmhriatum^ Claus,
Dactylopus dehilis Giesbrecht.

Zlarin 18./6.
Oithona similis Claus,
Acartia Clausii Giesbrecht,
Corycaeus rostratus Claus,
Harpacticus chelifer O. Fr. Müller,
Centropages typicus Kroyer,
Dactylopus dehilis Giesbrecht,
Dactylopus tisboides Claus,
Corycaeus ovalis Claus,
Idya furcata Baird,
Euterpe acutifrons Dana,
Mesochra Lilljeborgii Boeck.
Außerdem Ceratien, Radiolarien etc.

Rieka (Fiume, in Canal morto) 21. /6.
Paracalanus parvus Claus,
Microsetella atlantica Brady u. Robertson,

604

Oncaea mediterranea Claus,
Oithona nana Giesbrecht,
Centropages typicus Kroyer,
Temora stylifera Dana,
Thaumaleus longispinosus Bourne,
Oithona plumifera Baird,
Euterpe acutifrons Dana,
Oithona similis Claus,
Acartia Clausii Giesbrecht,
Corycaeus venustus Dana,

Evadne spinifera Kroyer,
Podon intermedins Lilljeborg.
Reichhaltiges polymiktes Plankton ; unter Anderen auch Medusen.
Als Ergebnis meiner Planktonfange in bezeichneten Gewässern
stellt sich heraus, daß ich diesmal in unseren Gebieten sieben
Species zum ersten Male constatieren konnte, und zwar:

Cyclops hicolor Sars,
Bokanjacko blato bei Zara 16./6. Vransko jezero 18./6.

Cyclops aequoreus Fischer,
(= magniceps Lilljeborg) Krkafall 19./6.

Canthocamptus pygmaeus Sars,
Vransko blato bei Zara 17,/6.

Monstrilla longiremis Giesbrecht,
Tiesno (Stretto) 18./6.

Thaumaleus longispinosus Bourne,
Vodice 18./6. Rieka (Fiume, in Canal morto) 21./6.

Corycaeus venustus Dana,
Rieka (Fiume, in Canal morto) 21./6.

Macrothrix hirsuticornis Norman,
Bokanjacko blato bei Zara 16./6.

Ganz besonders hebe ich noch hervor, daß ich für Poppella
Guerneiy die bisher nur aus dem Canal du Midi in Frankreich und
dem Kaspischen Meere bekannt war, und die ich im Jahre 1899 zum
ersten Male auch in Obrovac constatierte i, diesmal ein größeres Ver-
breitungsgebiet nachweisen konnte, nämlich: das Flußgebiet von
Zrmanja, das Meer von Karin, Vranasee und Krka. Und zwar über-
wiegt sie in den genannten zwei Flüssen und im Vranasee so stark,

^ Dr. L. Car, Prilog za Faunu Crustacea. Societas historico naturalis croatica
Glasnik XII. Zagreb (Agram) 1901.

605

daß sie beinahe ein monotones Plankton bildet. Sie liebt also braki-
sches oder ganz süßes Wasser. Das Überwiegen von jungen und der
fast vollkommene Mangel von geschlechtlich entwickelten Exem-
plaren ist auffallend. Diesem Puncte, wie auch ihrer weiteren Ver-
breitung in Dalmatien und dem Zusammenhange der drei bisher
bekannten Orte ihrer Ansiedelung, will ich bei der nächsten Gelegen-
heit meine Aufmerksamkeit schenken.

4. Wieder ein neues Anurophorinen-Genus.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von Carl Borner.

Aus dem zoologischen Institut von Marburg i. Hessen.

(Mit 1 Figur.)

eingeg. 13. Juni 1902.

Unter den von mir in den Monaten März und April im südlichen
Italien und Sizilien gesammelten Collembolen, von denen ich noch in
diesem Jahre ausführliche Mittheilungen zu machen gedenke, be-
finden sich auch zahlreiche Individuen einer kleinen, Isotoma-ähn-
lichen Form, die ich unter Blumentöpfen im botanischen Garten von
Palermo erbeutete. Eine genaue Untersuchung ergab, daß jene Art
nahe mit dem kürzlich von V. Willem beschriebenen Cryptopygus
antarcticus Willem ^ verwandt ist, was sich namentlich durch den
Bau der 2 letzten Hinterleibssegmente kund giebt. Durch die starke
Vergrößerung des Tergits des 5. Abdominalsegmentes ist das 6. Seg-
ment — wie bei Cryptopygus — stark verkürzt, so daß der After etwas
ventralwärts verschoben ist; es besteht fast nur aus den 3 After-
papillen. Durch die völlige Reduction der Intersegmente erweist sich
unsere Form als Angehöriger der Etitomohryidae, während die echte,
unregelmäßige Körnelung des Chitins sie zu den Achorutidae stellen
würde; das Postantennalorgan, die Gestalt der Antennen, der Bau
der Klauen und des Empodialanhanges, ferner Tenaculum und Furca
sind typisch Isotoma-, resp. Tetracanthella-dàin\ìc\). , so daß über seine
systematische Stellung kein Zweifel aufkommen kann; weiter ordnet
die primitive Gestalt des Ventraltubus und der Genitalorgane ^
dasselbe meinen Anurophorinae bei. Aber vor allen anderen Collem-
bolen zeichnet es sich durch eine eigenthümliche Bildung auf dem

1 Willem, V., Les Collemboles recueillis par l'Expédition antarctique belge.
Ann. de la Soc. Entomol. de Belgique, t. XLV. 1901. p. 261, 262.

2 Dieselben sind — wie bei Anurophorus Nie. — einfach schlauchförmig,
ohne Seitenäste, auch im ausgewachsenen Zustande; es besitzen daher — wie es ja
auch schon V. Willem ausgesprochen hat — die Anurophorinae C B. die einfach-
sten und wahrscheinlich relativ primitivsten Genitalorgane unter den CoUembola.

606

Rücken des fünften Hinterleibsringes aus, die sehr an die Anal-
dornen der Achorutidae und einiger AnuropJiorinae erinnert, diesen
aber in keiner Weise homolog zu setzen ist. Diese Bildung hat
einige Ähnlichkeit mit einer Krone und gewährt daher dem Thiere
ein eigenartiges Aussehen: ein Complex von größeren, nach allen
Seiten radial ausstrahlenden Randdornen, zwischen denen mehrere
kleinere angeordnet sind (s. d. Figur). Wie das übrige Integument,
sind auch diese Dornen unregelmäßig schwach granuliert.

Die angeführten Charactere, namentlich das Vorhandensein jener
kronenartigen Bildung auf dem 5. Abdominaltergit, sowie die Kör-
nelung des Integumentes, erfordern die Aufstellung einer neuen
Gattung, die ich Proctostephanus gen. nov. nennen möchte.

Proctostephanus m. ist phylogenetisch namentlich durch die
bereits betonte Granulation des Chitins von besonderer Wichtigkeit,

da sie — als unzweifelhafte Anurophorine
— gewissermaßen die Kluft zwischen den
gekörnten Achorutiden und den gefelder-
ten, resp. glatten Entomobryiden über-
brückt. Durch diese Thatsache hat die
Differenz in der Ausbildung der Chitin-
sculpturen zwischen diesen beiden Fami-
Kronenartige Bildung auf dem ^en systematisch sehr an Bedeutung ver-
Tergit des 5. Abdominalseg- , , i i m r- ^ • i •

mentes, Seitenansicht. lo^^"' ^"^^ es bleibt fortan der wichtigste

X ca. 600. Unterschied zwischen Achorutidae und

Entomohryidae allein die normale Ent-
wicklung oder die Reduction, resp. Fehlen der von V. Willem zuerst
näher definierten Intersegmente.

Diagnose der Gattung^.

Cryptopygus-ehrAich., speciell in der Ausbildung der beiden
letzten Hinterleibsringe. Antenne IV ohne Sinneskolben, III mit
Sinnesstäbchen, wie sie typisch für Anurophorus sind. Frontalorgan
(wie bei den meisten Entomobryiden und Sminthuriden) vorhanden.
Empodialanhang vorhanden. Tenaculum und Furca Isotoma-'éhnlìch,
Dens und Mucro nicht von einander abgegliedert. Analdornen fehlen.
Tergit von Abdomen V mit einer kronenartigen , aus regelmäßig
gruppierten, verschiedenartigen Höckern bestehenden Bildung. Inte-
gument deutlich, unregelmäßig gekörnt, nicht gefeldert.

3 Unter "Weglassung der für die AnuropJiorinae bekannten Charactere.

607

Proctostephanus Stuckeni n. g, n. sp.^.

Antennen etwas kürzer als die Kopfdiagonale. 8 + 8 eucone
Ommatidien. Postantennalorgan elliptisch, etwa 2 — 3 mal so lang wie
1 Ommendurchmesser, dicht hinter der Antennen wurzel stehend.
Prothorax fast ganz häutig, ohne l^orsten. Tarsus am distalen Ende
mit 1 Keulenhaar. Klaue ohne Zähne. Empodialanhang in der
basalen Hälfte mit einer schmalen Innen- und 2 noch schmäleren
Außenlamellen; die distale Hälfte borstenförmig; so lang oder wenig
kürzer als die Hälfte des Innenrandes der Klaue. Tenaculum mit
1 Borste an der vorderen Seite des Corpus. Mucro mit 2 Zähnen,
Mucrodens halb so lang wie das Manubrium, ventral mit 1, dorsal mit
3 Borsten. Kronenartige Bildung auf Abdomen V mit 15 — 17 größeren
randständigen und 10 — 14 inneren kleinen Dornen, von welch letz-
teren die hinteren die längsten sind. Am Kopfhinterrande und den
Hinterrändern der Tergite von Thorax II bis Abdomen IV findet sich
je 1 Reihe etwas längerer, anliegender, steifer Borsten, im Übrigen
nehmen die Borsten am Hinterende des Körpers bedeutend an Länge
zu, indem sie sich gleichzeitig ziemlich stark krümmen. An den
Seiten der Abdominalsegmente und den Hüftgliedern der 3 Bein-
paare bemerkt man jederseits je 1 längere, oft geknöpfte abstehende
Borste (wie bei Änurophorus etc.).

Färbung im Leben gelblich-braungrau bis blaugrau, Pigment
fleckig vertheilt. Die Thierchen laufen, aufgescheucht, lebhaft hin und
her, springen aber nur selten; im Habitus durchaus /so^oma-ähnlich.
Länge bis 1,8 mm. Botanischer Garten zu Palermo, unter Blumen-
töpfen, 5. IV. 1902.

Marburg, den 12. VI. 1902.

5. Vorläufige Mittheilungen über die Resultate der Untersuchungen am
weiblichen Geschlechtsorgane des Hydrophilus piceus.

Von Franz Megusar, Wien.

eingeg. 13. Juni 1902.

Nachdem mich meine letzten, am weiblichen Geschlechtsorgane
des Hydrophilus piceus angestellten genauen makroskopischen und
mikroskopischen Untersuchungen zu geradezu überraschenden Resul-
taten geführt haben und mir die neuesten, von mir entdeckten Ver-
hältnisse von einer sehr großen Bedeutung erscheinen, so erachte ich
es füi nothwendig, einige kurze Mittheilungen darüber zu machen,

^ Meinem leider so früh und plötzlich verschiedenen einstigen Lehrer und
väterlichen Freund, Herrn W. Stucken (Bremen), zu Ehren gewidmet.

608

bevor ich zu einer genaueren Bearbeitung des betreffenden Gegen-
standes schreite.

Über die diesbezügliche umfangreiche Litteratur beabsichtige
ich erst bei der genaueren Bearbeitung des betreffenden Gegenstandes
zu sprechen; vorläufig erlaube ich mir nur einige wichtige Litteratur-
angaben anzuführen.

Als Erster hat sich Léon Dufour^, mit diesem Gegenstande
befaßt; später Suckow^, Stein ^^ Joh. Müller'*, Claus^, Kor-
schelt^ und unzählige Andere.

Eigene Resultate.

Die paarigen Oviducte habe ichals lang, beinahe überall gleich-
mäßig breit und mit Anhangsdrüsen versehen befunden, welche
Drüsen mir aber bei der letzten Betrachtung nicht blind endigend
erscheinen. Die Oviducte setzen sich in lange, gegen oben zu sich
verengende Stiele fort, auf welchen die Eiröhren kammförmig
angeordnet sitzen, eine Anordnung der Ovarialröhren, welche nach
meiner Anschauung als eine Modification des typischen Verhaltens
zu betrachten ist. An den obersten Enden dieser Fortsetzungen der
paarigen Oviducte (der Stiele) befinden sich Büschel von bis
jetzt gänzlich verkannten und von den ersten Beobachtern
(Dufour und Stein) nicht richtig gedeuteten verästelten
Drüsen, welche sich, gegen die Pericardialgegend er-
streckend, sehr stark Verästelungen und Anschwellungen
zeigend, und sich da zu einem dem Trichter der Segmental-
organe ähnlichen Gebilde erweiternd, und von diesem Ge-
bilde an vielfache Verästelungen und Aussackungen
bildend, an das von mir zum ersten Mal gesehene Keimepithel
anschmiegen. Die von Dufour und Stein beobachteten, weiter aber
übersehenen und von mir neuerdings constatierten verästelten Drüsen,
scheinen mir in vielen Beziehungen eine sehr große Rolle zu spielen.

1 Annales des sciences naturelles. Année 1824. PI. 18 fig. 5.

2 Heusinger's Zeitschrift für organische Physik 1828. Bd. II. Taf. XIII
Fig. 34.

3 Vergleichende Anatomie und Physiologie der Insecten, p. 29, 30, 33, 35.

* Über die Entwicklung der Eier im Eierstock bei den Gespensterschrecken
und eine neu entdeckte Verbindung des Rückengefäßes mit den Eierstöcken bei
den Insecten. Nova Acta Acad. Leop. Carol. Bd. XII. 1825.

5 Beobachtungen über die Bildung des Insecteneies. Zeitschrift für wissen-
Bchaftl. Zoologie. Bd. XIVo Lehrbuch der Zoologie, 1897.

6 Zeitschrift für -wissenschaftliche Zoologie von Siebold-Kölliker. Bd. 43.
1886. Über die Entstehung und Bedeutung der verschiedenen Zellenelemente des
Insectenovariums. Ferner Lehrbuch der vergleichenden Entwicklungsgeschichte
der wirbellosen Thiere von Korschelt und He id er, 1902.

609

Nach meinen genauen Untersuchungen an Querschnitten und Längs-
schnitten dieser verästelten Drüsen hat sich bereits ergeben, daß in
denselben alle characteristischen Veränderungen der vom
Keimepithel sich ablösenden Ureizellen vor sich gehen.
Von den obersten Aussackungen dieser Drüsen gehen
Fäden (Endfäden) aus zu den Ovarialröhren, in denen die-
selben Vorgänge zu beobachten sind, wie in den bisher ver-
kannten verästelten Drüsen. Ich erlaube mir diese verästelten
Drüsen auf die Segmentalorgane der Anneliden zurückzuführen, und
zwar hätten wir es da mit einer besonderen Modification der Segmen-
talorgane bei den Anneliden zu thun (Lehrbuch der Zoologie von
Prof. Dr. Berth. Hatschek, Jena 1888). Diese auf die besondere
Modification der Segmentalorgane zurückführbaren Drüsen wären in
diesem Falle, meiner Anschauung nach, als primäre Leitungswege der
Eizellen anzunehmen, die einzelnen Ovarialröhren aber als secundär
dazutretende Gebilde.

Die Ovarialröhren sind nicht, wie man heut zu Tage angenom-
men hat, mit ihren Endfäden an einem gemeinsamen, zur
Herzregion aufsteigenden Faden befestigt, sondern die
Endfäden dieser Ovarialröhren stehen mit den obersten
Aussackungen der verästelten, bis an das Keimepithel rei-
chenden Drüsen, in Verbindung. Ich bemerke noch, daß man
von dem sogenannten Trichter der verästelten Drüse an gegen die
Pericardialgegend in derselben eben solche Eizellen findet, wie in der
Endkammer der Ovarialröhren, und daß die verästelten Drüsen an
den Quer- und Längsschnitten eine Tunica propria und eine äußere,
bindegewebige Umhüllungshaut erkennen lassen.

Die Bildungsstätte der Keimzellen ist weder in den bis
jetzt angenommenen blinden Enden der Ovarialröhren,
noch in deren Verlängerungen, in den sogenannten End-
fäden zu suchen, sondern das von mir entdeckte Keim-
epithel in der Pericardialgegend ist es, das die Keim-
zellen liefert. Korscheit constatiert in seiner Arbeit: Ȇber
die Entstehung und Bedeutung der Zellenelemente des Insecten-
ovariums«, daß beim Hydrophilus piceus »die Umwandlung der in-
diff"erenten in die Nähr- und Keimzellkerne« schon auf sehr früher
Stufe erfolgt ist. Wo diese Umwandlung stattfindet, darüber giebt er
uns keinen Aufschluß. Nach der Entdeckung dieser höchst inter-
essanten Verhältnisse der obersten Region des weiblichen Ge-
schlechtsorgans bei Hydrophilus piceus und nach deren genauer
Prüfung, glaube ich mich nicht zu irren, wenn ich jetzt die Be-
hauptung aufstelle, daß diese Verhältnisse, wenigstens bei den

42

610

Hydrophiliden und der nächst verwandten Gruppe der Uytisciden,
characteristisch sind. Daß bezüglich des Keimepithels ähnliche Ver-
hältnisse nicht nur bei den Hexapoden, sondern auch bei der ganzen
großen Gruppe der Arthropoden vorherrschend werden, bin ich nicht
im Zweifel.

Begründungen der angeführten Thatsachen und ausgesproche-
nen Anschauungen, so wie kritische Bemerkungen über die bisherigen
Forschungsergebnisse, erfolgen in meiner genaueren Abhandlung, die
ich demnächst zu veröffentlichen gedenke.

Nebenbei möchte ich bemerken, daß meine ersten genauen
Untersuchungen Mitte Mai angestellt worden sind. Untersuchungen
Anfangs Juni haben mich zur Beobachtung geführt , daß die ver-
ästelten Drüsen bereits gefehlt haben, und daß an den Stielen (Fort-
setzungen der paarigen Oviducte) nur viele stark angeschwollene,
ziemlich lange Stücke hängen blieben, zwischen welchen ganz dünne,
den Ovarialröhren ähnliche Gebilde zu sehen waren.

Wien, den 8. Juni 1902.

6. Acht neue Leberfia-Arten, eine Arrenurus- und eine neue Atradides-Art.

(Vorläufige Mittheilung.)
Von F. Koenike in Bremen.

eingeg. 17. Juni 1902.

Lehertia Ralherti n. sp. i.
(^. Körperlänge 1,360 mm, die größte Breite 1,120 mm. Körper-
farbe dunkel grünlichgrau, Beine und Palpen grün. Körperumriß
kurzoval, die hinteren Seitenränder abgeschrägt. Die Epidermis durch
Linien netzartig verziert, die Maschen lang ausgezogen. Rückenfläche
jederseits der dorsalen Medianlinie mit einer Reihe rundlicher Flecke.
Die Doppelaugen hinter den antenniformen Borsten 0,296 mm von
einander gelegen. Das Maxillarorgan 0,272 mm lang; die großen
Fortsätze bis an den Grund der kleinen reichend, stark aufwärts,
wenig seitwärts gerichtet. Die Seitenwand des Organs am Grunde
der großen Fortsätze mit einer Querrille versehen und am oberen
Rande sich in breitem, rundlichem Fortsatze erhebend. Der Pharynx
am Hinterende von mittlerer Erweiterung. Mandibelklaue auf der
Beugeseite mit einer Zahnreihe; Mandibelhäutchen breit dreieckig.
Das Hinterende des zweiten Epimerenpaares doppelt so breit wie bei
h. insignis Neum. ; letzte Epimere an der Innenseite kaum breiter
als an der Außenseite; ihre Hinterseite flach ausgerandet. Beine
schlanker als bei L. insignis^ insbesondere die 3 Endglieder der

1 Dem irischen Forscher Dr. J. N. Haibert gewidmet.

611

3 hinteren Paare erheblich verlängert; zweites Beinpaar am fünften
Segmente mit gliedlangen Schwimmborsten. Fußkrallenblatt schmal.
Geschlechtsorgan 1/3 ^.us der Genitalbucht hervortretend; das dritte
Geuitalnapfpaar nur unwesentlich kürzer als das zweite. Das Penis-
gerüst 0,320 mm lang.

Fundort: Irland, Dartrey.

Lebertia densa n. sp.

2 -Epidermis sehr fein und ziemlich dicht punctiert. Hautdrüsen-
höfe rothbraun, kräftig chitinisiert. Das Maxillarorgan 0,264 mm
lang; dessen große Fortsätze auf der Außenseite mit wulstartigem
Vorsprunge, dadurch recht kräftig erscheinend; die kleinen Fortsätze
ansehnlich laug und stark seitwärts gerichtet. Der Pharynx im
Ganzen verhältnismäßig breit, mit stark verbreitertem, aber mäßig
hohem Hinterende. Mandibel 0,288 mm lang. Der 0,376 mm lange
Maxillartaster im zweiten Segmente so dick wie das Vorderbein; die
Beugeseitenborste des zweiten Tasterabschnittes reichlich von Glied-
länge. Epimeralpanzer breiter (0,832 mm) als lang (0,688 mm); der
Abstand zwischen den 2 ersten Epimerenpaaren besonders kurz :
0,064 mm; das zweite Plattenpaar mit sehr breitem Hinterende:
0,080 mm; die letzte Platte hinten in der Gegend des ihr nahe ge-
rückten Hautdrüsenhofes ein wenig ausgerandet. Das ganze Hüft-
plattengebiet mit auffallend starkem, subcutanem Randwulste. Am
distalen Ende des fünften Gliedes der beiden letzten Fußpaare ein
etwas verlängertes Haar (keine eigentliche Schwimmborste); Hinter-
beine am distalen Ende des vierten Gliedes mit einer grob gefiederten,
breiten Borste. Grundblatt der Fußkralle schmal ; Nebenzinke unge-
wöhnlich klein. Geschlechtshof nur um ein Geringes aus der Genital-
bucht hervorragend; Genitalklappen 0,224 mm lang; die elliptischen
Näpfe hinsichtlich der Länge nicht sehr verschieden.

Fundort: Die Art wurde von Herrn Lehrer H. Müller unweit
Harburg (Gräben bei Moorburg und Lauenburg, bei dem Restaurant
Wartburg und in dem Außenmühlenteich) aufgefunden.

Lebertia rußpes n. sp.
cf. Körper etwa 1 mm lang. Alle Cliitinbildungen satt braunroth
gefärbt, Füße roth (daher rußpes). Die Rückenfläche mit einem
Gürtel von 18 Flecken; auf der abdominalen Bauchseite je 1 Fleck
hinter dem Hautdrüsenhofe am Hinterrande der letzten Epimere und
je 1 auf der Außenseite der Analdrüse. Körperumriß lang-elliptisch
mit abgestutztem Stirnende, bei der antenniformen Borste eckig.
Epidermis mit Längs- und Querstrichelung versehen, dadurch wie

42*

612

beschuppt erscheinend. Die schwarz pigmentierten Doppelaugen
nahe am vorderen Seitenrande, 0,335 mm von einander entfernt. Das
Maxillarorgan 0,240 mm lang; Fortsätze der oberen Wandung äußerst
lang und seitwärts abstehend; die der unteren Wandung kurz und
aufrecht, nur wenig nach rückwärts geneigt. Hinterende des Pharynx
stark verbreitert. Maxillartaster fast ebenso dick wie das Vorderbein;
die Beugeseitenborste des zweiten Segmentes nahe am distalen Rande,
lang und nicht gekrümmt. Das Hinterende des zweiten Epimeren-
paares von mittlerer Breite; letzte Platte innen nur wenig breiter als
außen und an der Hinterseite flach ausgerandet. Drittes Beinpaar so
lang wie der Körper, viertes länger als derselbe; die beiden ersten
Beinpaare am Krallenende verdickt; die Haarbekleidung der Beine
aus ungefiederten Dolch- und Schwertborsten bestehend; das Hinter-
bein hat am distalen Ende des 5. Gliedes ein einziges, etwas ver-
längertes , feines Haar, iiußeres Genitalorgan etwa um 1/3 aus
der Genitalbucht hervortretend, 0,192 mm lang. Das Penisgerüst
(0,257 mm lang) mit 2 Paar anliegenden, großen Seitenästen. Die
Analöffnung in der Mitte zwischen den beiden Analdrüsen.

Fundort: Prof. F. Zschokke fand die Art 1893 im Rhätikon
(Lüner- und Gafiensee), Dr. Zacharias in Schlesien (Kl. Koppen-
teich und Kochelteich), Lehrer H. Müller bei Harburg.

Lehertia cognata n. sp.

(^. Körpergröße wie bei L. insignis Neum. Körperumriß oval,
fast elliptisch, vorn nur wenig schmäler als hinten. Epidermis mit
einer verworren in der Längsrichtung des Körpers verlaufenden
Liniierung. Auf der Rückenfläche 2 Längsreihen Flecke, im Ganzen
6 Stück. Die Augen am vorderen Seitenrande, 0,320 mm von ein-
ander entfernt. Das Maxillarorgan bei einem 0,8 mm großen çf
0,224 mm lang; im Bau demjenigen der L. rufipes mihi am nächsten;
die Fortsätze der oberen Wandung schwächer, die der unteren schräg
aufwärts und nach hinten gerichtet, bis an den Hinterrand des
Pharynx reichend; die Seitenwand am Grunde der großen Fortsätze
in rundlichem Vorsprunge sich erhebend. Maxillartaster seitlich zu-
sammengedrückt und erheblich schwächer als das Vorderbein. Beuge-
seitenborste des zweiten Gliedes unmittelbar am distalen Rande,
schwach gebogen und von beinahe Gliedlänge. Der Epimeralpanzer
2 Drittel der Bauchseite bedeckend; das zweite Hüftplattenpaar
hinten von mittlerer Breite (0,032 mm); vierte Epimere innen außer-
otdentlieh viel breiter als außen; ihr Hinterrand sanft abgerundet.
Vorderbein in ganzer Ausdehnung gleich stark, die übrigen nach den
freien Enden hin schwächer werdend, mit etwas verdicktem Krallen-

613

ende; dritter und vierter Fuß am distalen Ende des fünften Gliedes
2 mäßig lange feine Haare ; im Übrigen Dolch- und Schwertborsten.
Die Fußkralle wie bei L. insig7iis Neum. Das äußere Geschlechts-
organ um ein Drittel aus der Genitalbucht hervortretend; die Ge-
schlechtsklappen 0,192 mm lang. Das Penisgerüst 0,320 mm lang,
im Bau mit dem von L. insignis çf übereinstimmend, nur minder
kräftig.

Fundort: Prof. F. Zschokke fand die Art 1890 — 1893 zahlreich
im Rhätikon, Lüner- und Partnuner-See.

Lehertia plicata n. sp.

cf. Körper 0,860 mm lang und 0,750 mm breit. Der Körperum-
riß kurz-elliptisch, beinahe kreisrund. Epidermis mit deutlicher
Linienverzierung. Die Körperfarbe hellgelblich. Die Hautdrüsenböfe
sich deutlich abhebend. Das Maxillarorgan 0,208 mm lang; die
großen Fortsätze von mäßiger Länge und ein wenig auf- und seit-
wärts gerichtet; die kleinen Fortsätze aufrecht, den Hinterrand des
Pharynx nicht erreichend; die Seitenwand am Grunde der großen
Fortsätze sich spitz erhebend. Die Palpeninsertionsgruben bis an den
Vorderrand des Organs reichend. Der Pharynx am Hinterrande be-
deutend verbreitert. Maxillartaster schwächer als das Vorderbein;
die Beugeseitenborste des zweiten Gliedes kürzer als dieses und sanft
zurückgebogen. Der Epimeralpanzer ^/^ der Bauchseite bedeckend ;
die Endigung des zweiten Epimerenpaares sehr breit; die vierte Epi-
mere hinten mit flacher Ausrandung. Beine mäßig stark ; zweites
Paar annähernd von Körperläuge, das dritte und besonders das vierte
nennenswerth länger; das Krallenende kaum merklich verdickt; ohne
Schwimmhaare, nur Dolch- und Schwertborsten. Die Fußkralle klein,
Nebenzinke verkümmert, Krallengrund nicht blattartig verbreitert.
Das äußere Geschlechtsorgan nicht aus der Genitalbucht hervor-
ragend; die Geschlechtsklappen 0,176 mm lang. Der Anus groß und
scharf hervortretend, um eine Geschlechtsklappenlänge hinter der
Area genitalis, ein wenig hinter den Analdrüsen.

Fundort: Ich fand 1 Exemplar in einem Feldtümpel bei H^jgaard
auf Seeland.

Lehertia maculosa n. sp.

(f. Rumpf 0,960 mm lang und 0,800 mm breit. Rückenfläche
mit 14 großen Flecken. Körperumriß kurz-elliptisch. Epidermis mit
kleinen, rundlichen Papillen dicht besetzt. Die Augen am vorderen
Seitenrande 0,248 mm von einander entfernt. Das Maxillarorgan
0,176 mm lang; die großen Fortsätze nicht seitlich abstehend, die

614

kleinen aufrecht und kurz, den Hinterrand des Pharynx nicht er-
reichend; Hinterende des letzteren nur wenig verbreitert. Maxillar-
taster merklich dünner als das Vorderbein. Die Beugeseitenborste
des zweiten Gliedes verhältnismäßig weit vom distalen Gliedrande
abgerückt. Der Epimeralpanzer bedeckt ^5 der Bauchseite ; hinteres
Ende des zweiten Hüftplattenpaares sehr breit; letzte Platte innen
breiter als außen und an der Hinterkante nicht ausgerandet. Zweites
bis viertes Bein länger als der Körper und ihre freien Enden leicht
verdickt. Haarbesatz nur aus kurzen Dolchborsten bestehend; am
distalen Ende des vierten Vorderbeingliedes eine krumme Borste mit
blattartiger Erweiterung auf einer Seite. Die Fußkralle gleicht der
Curvipes-'KraWe, mit geringer blattartiger Erweiterung des Grund-
theiles. Der Geschlechtshof 0,144 mm lang, kaum aus der Genital-
bucht hervorragend. Penisgerüst 0,240 mm lang. Die Analöffnung
um IY2 Genitalklappenlängen hinter der Area genitalis, etwas vor
den Analdrüsen.

Fundort: Die Art wurde von Prof. F. Zschokke in einer kalten
Quelle bei Partnun im Rhätikon erbeutet

Lehertia Zschokkei n. sp.

cf , Körper 0,850 mm lang und 0,650 mm breit. Körperumriß bei
Rückenansicht elliptisch mit abgeflachtem Stirnende. Epidermis in
Folge eines dichten Papillenbesatzes wie beschuppt erscheinend.
Augen unweit des seitlichen Vorderrandes, 0,224 mm von einander
entfernt. Die großen Fortsätze des Maxillarorgans schwach, fast
wagerecht nach hinten gestreckt und etwas seitlich abstehend; die
kleinen Fortsätze ungemein lang, weit über den Pharynx hinaus-
reichend. Der Epimeralpanzer reichlich die vordere Ventralhälfte
bedeckend; hinteres Ende des zweiten Plattenpaares recht breit; die
letzte Platte innen breiter als außen; ihr Hinterrand ohne Ausbuch-
tung. Das Krallenende der Beine etwas verdickt. Nur das Hinter-
bein länger als der Rumpf. Die Haarbekleidung der Beine nur aus
Dolchborsten bestehend. Form der Fußkralle etwa wie bei Sperchon
tennipalpis Koen. Äußeres Geschlechtsorgan nicht aus der Genital-
bucht hervortretend. Geschlechtsklappcn 0,176 mm laug. Analspalte
um IY2 Genitalhoflängen hinter der Area genitalis, etwas hinter die
Analdrüsen gerückt.

Fundort: Die Art wurde von Prof. F. Zschokke 1893 im Rhäti-
kon (Mieschbrunnen) aufgefunden.

Lehertia suhtilis n. sp.
cf. Körper weniger als 1 mm lang. Haut sehr dünn; Epidermis
völlig glatt und ohne Fleckenmerkmal; Hautdrüsenhöfe schwach

615

chitinisiert. Das Maxillarorgan 0,192 mm lang; dessen große Fort-
sätze wagerecht nach rückwärts gestreckt und von geringer Länge
und Stärke; die kleinen Fortsätze verkümmert. Mandibel 0,208 mm
lang. Maxillartaster 0,305 mm lang und recht dünn, vorletztes Glied
auf der Beugeseite nicht aufgetrieben ; die Beugeseitenborste des
zweiten Tasterabschnittes hat Gliedlänge, ist recht kräftig und säbel-
förmig gekrümmt. Der Epimeralpanzer um ein geringes länger als
breit; das Hinterende des ersten Plattenpaares genau in der Mitte
zwischen Maxillar- und Genitalbucht; zweites Epimerenpaar hinten
ebenso spitz endigend wie bei L. msignis Neum.; letzte Epimere an
der hinteren Außenecke stark abgeflacht und deshalb an der Außen-
seite erheblich schmäler als an der Innenseite; ihr Hinterrand abge-
rundet, ohne jede Spur einer Ausrandung. Beine mäßig stark, nach
dem Krallenende hin sich nur unwesentlich verjüngend, am wenig-
sten das Vorderbein; das Krallen ende der 3 hinteren Paare merklich
verstärkt. Das Krallenblatt ansehnlich breit. Keine Schwimmhaare.
Geschlechtshof kaum aus der Genitalbucht hervorragend; in den
Klappen 0,144 mm lang, am Innenrande mit 2 Reihen ziemlich
langer und kräftiger Haare dicht besetzt, am Außenrande mit 1 Reihe
weitläufig stehender Haare. Das Penisgerüst 0,197 mm lang; seine
Seitenarme schwach.

Fundort: Prof. F. Zschokke fand 1890 beide Geschlechter in
je 1 Exemplare im Rhätikon (See von Tilisuna).

Arrenurus adnatus n. sp.

(f, Körper mit Anhang 1,350 mm lang und 0,720 mm breit.
Körperfarbe grün mit gelblichem Anfluge. Frontalrand abgerundet.
Rücken mit 2 Paar Wülsten. Körperanhang wie bei A. sfjördaletisis
Sig Thor o^, doch jeder Theil des Doppelhöckers am Hinterrande
unterschiedlich mit einem hyalinen Aufsatze. Auf dem Anhange
ohne Höcker. An der Stelle der Doppeldrüse auf dem Appendix —
bei der Vergleichsart — hat die neue Species eine einfache Drüsen-
mündung mit deutlichem Hofe. Gegenseitiger Abstand der Doppel-
augen 0,304 mm. Maxillartaster an der Innenseite des zweiten Seg-
mentes nahe dem distalen Rande, eine Gruppe von 8 mäßig langen,
steifen Borsten ; an gleicher Stelle des vorletzten Gliedes eine innere
gabelförmige und eine äußere einfache Fangborste. Letzte Epimeral-
platte sehr groß ; ihre hintere Außenecke stark zurücktretend. Borsten-
bewehrung der Beine etwa wie bei A. caudatus de Geer cf. Viertes
Glied des Hinterbeines mit Fortsatz wie bei genannter Art. Genital-
platten schmäler als bei A. stjördalensis , am Körperrande keinen
Wulst hervorrufend.

Fundort: Herr Dr. Bohl au fand die Art in der Bille bei Hamburg.

616

Atractides suhasper n. sp.

(^. Mittlere Körpergröße 0,45 mm. Körperumriß bei Rücken-
ansiclit kurz elliptisch, bei Bauchansicht in Folge der weit über den
Stirnrand hinausragenden Epimeren eiförmig. Cutis mit feiner Quer-
guillochierung. Rücken mit großem, sprödem Chitinpanzer, nur eine
schmale, weichhäutige Randzone freilassend; der Hinterrand des
Panzers granuliert. Die außerhalb des Panzers belegenen Rücken-
nebst Bauchdrüsen mit großem, porösem Hofe vimgeben. Maxillar-
organ lang- und dünnrüsselig, 0,112 mm groß. Die 0,192 mm lange
Mandibel mit ungemein langer Klaue; kein Mandibularhäutchen.
Maxillartaster so stark wie der Vorderfuß; viertes Segment verdickt.
Taster von reichlich halber Körperlänge, das Verhältnis seiner
5 Glieder wie 3:5:8:10:3. Epimeralgebiet in allen Gliedern an
einander gefügt und in seinen 2 letzten Paaren, so weit dieselben frei,
von einer porösen Chitinerweiterung umsäumt. Erstes Plattenpaar
hinten mit einem kleinen subcutanen Fortsatze in Dreiecksform.
Innenecke der hintersten Platte abgerundet. Beine mittelstark,
Vorderfuß am dicksten. Endglied des Vorderfußes (0,112 mm) minder
gekrümmt als dasjenige des A. ovalis Koen. (5^, und die Krümmung
nicht in der Mitte, sondern weiter nach dem Krallenende hin gerückt.
Schwimmhaare fehlen; Haarbesatz spärlich, hauptsächlich aus sehr
kurzen und etwas verlängerten Dolchborsten bestehend. Äußeres
Genitalorgan annähernd in der Mitte zwischen Epimeralgebiet und
Hinterrand des Körpers. Napfplatten zusammengewachsen, die
0,064 mm lange Geschlechtsspalte vollständig einschließend, vorn
mit einer Chitinerweiterung gesäumt. Länge des Geschlechtshofes
0,096 mm, Breite 0,136 mm. Genitalnäpfe wie bei A. ovalis ç^ an-
geordnet.

Ç. Körpergröße bis 0,7 mm. Oberhaut mit Linienverzierung,
aber ohne Rückenpanzer. Hautdrüsen fast ohne Ausnahme mit
großem Chitinhofe umgeben. Den beiden letzten Plattenpaaren des
Epimeralgebietes der Chitinsaum fehlend. Geschlechtshof jederseits
mit sichelförmiger Napfplatte und diese mit drei dieselbe ganz be-
deckenden Näpfen.

Fundort: Herr Lehrer H. Müller (Harburg) fand die Art mit
Hygrohates ^ Lebertia, Sperchon^ Aturus und Torrenücola in über-
fluthetem Moose (Fontinalis antipyretica) und in Algen (Oedogonium
und Cladophora) in den Sturzbächen der Böhme im Allergebiete.

Druck von Bieitkopf & Härtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

1. September 19 02.

No. 680.

Inh

I. Wissenscliaftl. Mittlieiluugeu.

1. Trägiirdh, Pimdohia apoda nov. geu. , nov.
spec, eine auf Coleopteren parasitieremie
fußlose Sarcoptide. (Mit 3 Figureu.l p. 617.

2. SÜTCStri, Einige Bemerkungen über den so-
genannten Mikrothorax der Insecten. p. 619.

'■\. Hesse, Zur Kenntnis der Geschlechtsorgane
von Ltimbriculus variegatus. (Mit 2 Figuren.)
p. f.20.

4. Noaek, Centralasiatische Steinböcke, p. 622.

5. Xoack, Das Zebra vom Kilimandscharo,
p. 627.

alt:

6. Linstow, Filaria cinyitla n. sp (Mit 1 Figur.)
p. 634.

7. Steuer, Mytilicola intestinalis n. gen. n. sp.
aus dem Darme von Mytilus galloprovincialis
Lara. (Mit 2 Figuren.) p. 635.

S. Hein, Bemerkungen zur Scyphoraedusen-
Eutwicklung. p. 637.

II. Mlttheilnngeu aus Museen, Instituten etc.
Deutsche Zoologische Gesellschaft. p.640.
III. Personal-Notizen, p. 640.
Litteratnr. p. 505— -328.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Pimeiobia apoda nov. gen., nov. spec, eine auf Coleopteren
parasitierende fufslose Sarcoptide.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von Ivar Trägardh, Upsala.

(Mit 3 Figuren.)

eiugeg. 14. Juni 1902.

Vorliegende Acavide wurde im Januar 1901 in der Wüste, in der
Umgegend von Kairo, unter den Flügeldecken einer dort gewöhnlich
vorkommenden Pinielia-Art vom Verf. gefunden.

Zu.folge anderer Beschäftigungen war Verf. bis jetzt verhindert,
der interessanten Form eine genauere Untersuchung zu widmen, und
da es noch eine Zeit dauern wird, bis dies geschehen kann, gebe ich
hier eine kurze, vorläufige Mittheilung, welche genügen wird, die Art
zu characterisieren, und behalte mir das Eecht vor, in hoffentlich nicht
zu ferner Zeit eine vollständige Beschreibung derselben zu liefern.

Bei dem Wirthsthier, der fraglichen Piraelia-Art, waren die Flügel-
decken vollständig zusammengewachsen. Die Acariden sind des-
halb von der xiußenwelt völlig isoliert und geschützt, und
sind demgemäß außerordentlich degeneriert, indem keine

43

618

Spiir von Extremitäten vorhanden ist, ein Verhältnis,
das bis dahin ohne Beispiel bei den Acariden war.

Sie erscheinen als kleine, sehr dicht gedrängt sitzende, weißliche
Säckchen, welche vor Allem in den » Schulter «-gegenden des Käfers
dicht angehäuft sind [siehe Fig. 1]. Ihre Länge beträgt etwa 0,75
bis 1,10 mm. Ihre Form wird von den beigegebenen Zeichnungen
[Figg. 2 und 3] wiedergegeben. Sie sind nur vermittelst der Mund-
theile in der Haut des Wirthes befestigt.

x\ußer den erwachsenen festsitzenden Individuen findet man oft
eine Menge sehr kleiner, sechsbeiniger Larven und verschiedene Über-

Fi-. 2.

Fig. 3.

Fig. 1.

gänge von den Larven zu den erwachsenen Individuen, die alle Weib-
chen, und von kleinen sechsbeinigen Larven prall angefüllt sind.

Die Metamorphose ist verkürzt, indem die sechs-
beinigen Larven direct in die degenerierten fußlosen
Individuen übergehen. Da keine Spur von Nymphen
oder Männchen vorhanden ist, muß angenommen werden,
daß die Fortpflanzung durch Parthenogenese geschieht.

Die vorliegende FormAvürde nach der im Tierreich: 7. Lieferung,
Demodieida und Sarcoptida^ gegebenen Examinationstabelle in die
Subfamilie Canestriniina^ deren Mitglieder fast alle auf Insecten para-
sitieren, gehören. Der Unterschied ist jedoch zu groß, als daß man
sie zu dieser Subfamilie stellen könnte, und ich halte es vorläufig für
angemessener, für sie eine besondere Subfamilie zu etablieren, die ich
Pimelohiina benennen will.

619

2. Einige Bemerkungen über den sogenannten Mikrothorax der Insecten.

Von Dr. Filippo Silvestri (Bevagna, Umbria).

eingeg. 16. Juni 1902.

Herr Dr. Verhoeff hat in No. 665 dieser Zeitschrift einige sehr
eigenartige Beobachtungen über den sogenannten Mikrothorax oder
das Nackensegment der Insecten mitgetheilt und kommt zu dem
Schlüsse, daß in allen Insectenordnungen zwischen der Unterlippe und
dem Thorax noch ein eigenes Segment, wenigstens in Rudimenten, vor-
kommt, und daß dieses das bisher vermißte Kieferfußsegment der
Chilopoden sei, welches bei den Hexapoden seiner Anhänge verlustig
gieng. Da diese Beobachtungen, mit denen Verhoeff die bisherigen
Ergebnisse der anatomischen und embryologischen Untersuchungen
über die Segmentierung des Insectenkörpers erschüttern will, so eigen-
artiger Natur waren, habe ich einige eigene Untersuchungen über
diese Verhältnisse unternommen , deren Ergebnis ich hier mittheilen
möchte.

Ich habe es für zweckmäßig gehalten , mich dabei auf die beiden
Thysanurengenera Japyx und Campodea zu beschränken, da diese
wohl als überhaupt primitive Insectenformen das von Verhoeff ent-
deckte Segment deutlicher als andere zeigen müßten, um so mehr als
Verhoeff selbst schreibt: »von echten Thysanuren habe ich
Japyx genauer geprüft und Überraschendes gefunden. Was man
bisher für das Pronotum hielt, scheint mir die Rückenplatte des
Mikrothorax zn sein etc.«

Es bedarf jedoch gar nicht einmal einer sehr geiaauen Unter-
suchung, um sich sofort davon zu überzeugen, daß das Überraschende,
was Verhoeff bei Japyx gefunden hat, nichts weiter ist als ein groß-
artiger Irrthum.

Thatsächlich ist nämlich das Stück, was Verbo eff für das Prono-
tum hält, nur eine Vorplatte des Mesothorax, wie sie ganz ebenso auch
am Mesothorax vorhanden ist. Demnach ist das eigentliche Pronotum
das Stück, welches Verhoeff als Mikrothorax bezeichnet.

Verhoeff fährt dann in der erwähnten Mittheilung fort: »Vor
dem Sternit des Prothorax giebt es nun noch einen Y-för-
migen Stab, der kleiner ist, als die anderen drei, aber sonst
ganz mit ihnen übereinstimmt, er kann nur zum Mikro-
thorax gehören. ((

Die Sache liegt aber, meiner Auffassung nach, völlig anders: was
Verhoeff für ein Sternit des Mikrothorax hält, ist eine Vorplatte des
Prosternums, ganz homolog den Vorplatten am Meso- und Meta-

43*

620

sternum. Es existiert also bei Japyx kein postcephal — prae-
thoracales Segment.

Bei Campo dea liegen die Verhältnisse fast ganz wie bei Japyx:
in der Kopfkapsel läßt sich hier aber ziemlich deutlich ein ïergit
erkennen , welches offenbar dem Labialsegment angehört. Dieses
Tergit ist auch bei Japyx erkennbar, es ist aber viel kleiner und weniger
deutlich von der Kopfkapsel abgrenzbar als bei Campodea.

Aus diesen meinen Beobachtungen glaube ich nun den Schluß
ziehen zu können, daß der von Verhoeff so bezeichnete Mikrothorax
oder das Nackensegment, wenn nicht ein Theil des Thorax selber als
solches angesehen wird, nichts weiter als ein Theil des Labialseg-
mentes ist, welches dorsal und seitwärts mehr oder weniger in der
Kopfkapsel aufgegangen sein oder von ihr abgrenzbar sein kann.

Das Segment, welches bei Chilopoden die Maxillarfüße trägt, ist
dem Prothorax der Insecten homolog. Der von Verhoeff so genannte
Mikrothorax ist, wenn damit diese Theile des Labialsegmentes be-
zeichnet werden, homolog dem ersten fußlosen Segment der Diplo-
poden, dem Halsschild mit seinem Sternum.

3. Zur Kenntnis der Geschlechtsorgane von Lumbriculus variegatus.

Von Prof. Dr. E,. Hesse, Privatdozenten in Tübingen.
(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 19. Juni 1902.

Kürzlich hat Wenige, ein Schüler Vej do vsky's, die Geschlechts-
organe von Lumbriculus variegatus aufs Neue untersucht, und ich
verzeichne seine Bestätigung meiner Angabe^, daß hier Hoden, Samen-
trichter und Atrium im gleichen (VHI.) Segmente liegen, mit um so
größerer Genugthuung, als sein Meister meine »überraschende Mit-
theilung« über diesen Punct »nur mit gewisser Reserve« aufnahm 3.
Wenig's Veröffentlichung veranlaßte mich, meine Schnittpraeparate
auf's Neue durchzusehen und die Boraxcarminfärbung derselben durch
eine solche mit Eisenhaematoxylin nach Heidenhain zu ersetzen.

Zunächst möchte ich erwähnen, daß auch ich schon früher das
Vorhandensein der Penisröhre erkannte, die ich bei meiner ersten
Darstellung übersehen hatte, wovon ich Vej do v sky s. Z. briefliche
Mittheilung machte. Li den ungefärbten Praeparaten konnte ich jetzt

1 F. Wenig, Beiträge zur Kenntnis der Geschlechtsorgane von Lumbriculus
variegatus Gr. in: Sitzber. kgl. böhm. Ges. d. Wissensch. Prag 1902.

2 R. Hesse, Die Geschlechtsorgane von Lumbriculus variegatus Gr. in: Zeitschr.
wiss. Zool. -öS. Bd. 1894. p. 355—362.

3 F. Vejdovsky, Zur Kenntnis des Geschlechtsapparates von Lumbriculus
variegatus. Ebenda, 59. Bd. 1895. p. 80—82.

Ì

G21

auch Spuren von Wimpern an den Epithelzellen des Atriums ent-
decken, so daß ich auch in dieser Hinsicht mit Vejdovsky und
Wenig übereinstimme.

Die Zahlenverhältnisse scheinen übrigens bei den Geschlechts-
organen von Lumhriciilus mannigfachen Variationen zu unterliegen.
So fand Wenig Atrium, Penis und Samentrichter nur einseitig ent-
wickelt («un paar«, wie er es nennt, ist eine mißverständliche Be-
zeichnung, denn sie wird im Allgemeinen für die Organe angewendet,
die in der Medianlinie liegen); in seiner Textfigur zeichnet er aller-
dings zu den zwei Hoden auch zwei Samentrichter. Auch auf die
wechselnde Lagerung der Sameutaschen macht er aufmerksam; ja aus

Fig. 3 läßt sich sogar entnehmen, daß hier in einem Segment auf ein er
Seite drei Receptacula über einander münden, daß also, wenn auch
das Receptaculum der anderen Seite ausgebildet ist, im Ganzen vier
solche in diesem Segment vorhanden sind , ähnlich wie ich schon drei
Receptacula in einem Segment als Ausnahme constatieren konnte.
Wenig spricht lediglich von einer «Convergenz der Receptacula-
ausgänge « an dieser Stelle.

Die Verhältnisse des Penis zeigen meine Praeparate jetzt mit
solcher Deutlichkeit, daß ich kurz darauf eingehen möchte. Derselbe
geht aus von der Basis des äußeren Atriuniabschnittes, den Vej do vsky
als Penisscheide bezeichnet und der, wie die beigegebenen Textfiguren
zeigen, durch eine Auskleidung mit besonders hohen Epithelzellen
ausgezeichnet ist. Der Penis [p] erscheint als röhrenförmige Duplicatur

622

derdieses Epithel überziehenden Cuticula, und nur ganz an seiner Basis
finde ich einige Zellkerne zwischen den beiden Cuticularlamellen
seiner Wandung (Textfig. a). Eine Eigenmusculatur der Penisröhre,
wie sie bei Ttihifex vorhanden ist, scheint ganz zu fehlen.

Meine verschiedenen Schnitte zeigten den Penis theils im ausge-
stülpten (a), theils im eingezogenen [h) Zustande. Im letzteren Falle
erscheinen die Zellen der Penisscheide ebenso wie ihre Kerne verkürzt
und verdickt und mit ihren basalen Enden in eigenthümlicher Weise
eingeknickt iTextfig. h) , so daß diese Lage nicht als die gewöhnliche
aufzufassen ist: ich sehe daher den ausgestülpten Zustand als Ruhe-
lage, den eingezogenen als Folge der Contraction wahrscheinlich der
die Atrialmündung, ebenso wie das ganze Atrium, ringförmig um-
gebenden Muskellage [mu) an. Eine gesondert ausgebildete Muscu-
laris der Penisscheide, wie sieVejdovsky anzunehmen scheint, kann
ich mit Sicherheit als nicht vorhanden bezeichnen. — Vejdovsky
hat vielleicht auch nur diese Fortsetzung der übrigen Atrialmusculatur
im Auge. Vielleicht meint Wenig das gleiche, wenn er von den »Re-
tractoren« des Penis spricht, von denen ich übrigens auf seiner völlig
unzureichenden Fig. 1, auf die er verweist, nichts erkennen kann.

Betreffs der Zellkörper, welche den Muskelbelag des Atriums
überziehen (mZ;), bin ich überzeugt, daß sie die zu den Muskeln ge-
hörigen kernenthaltenden Piasmatheile sind; vielleicht kommen da-
zwischen auch Drüsenzellen vor; doch konnte ich bei keiner einen
ausführenden Fortsatz bis an das Epithel des Atriums verfolgen. Der
Versicherung Wenig's, daß nach ihrem Habitus und Inhalte an ihrer
ürüsennatur »nicht zu zweifeln« sei, muß ich die gegentheilige Ver-
sicherung entgegenstellen, daß maii sie nach ihrer Beschaffenheit nicht
ohne Weiteres für Drüsen erklären kann. Sie gleichen in hohem Maße
den Zellen der Seitenlinie, welche ja zu den Ringmuskeln des Körper-
schlauches gehören. -

Tübingen, d. 17. Juni 1902.

4. Centralasiatische Steinböcke.

Von Prof. Dr. Th. Noack in Braunschweig.

eingeg. 23. Juni 1902.

Die sibirische und die turkestanische Bahn haben es Herrn Carl
Hagenbeck in Hamburg ermöglicht, in den letzten Jahren Expe-
ditionen nach Centralasien, besonders in's Gebiet des Altai, nach
Turkestan, Persien und Hochasien zu schicken, durch welche unsere
Kenntnis der centralasiatischen Thierwelt wesentlich gefördert
worden ist. Ist es ihm doch gelungen, die großen Wildschafe des

623

Altai lebend nach Europa zu bringen und zahlreiche Formen von
Steinböcken zu importieren, von denen man vorher wenig oder gar
nichts Avußte. Wenn ich hier eine Übersicht über die von ihm ein-
geführten Steinböcke gebe, von denen ich den größten Theil lebend
gesehen habe, so bin ich mir der Schwierigkeiten wohl bewußt, die
u. a. darin liegen, daß von den russischen Lieferanten, die öfters ab-
sichtlich die Unwahrheit sagen, sehr schwer die Heimat der betreffen-
den Stücke zu erfahren ist. Es wird erst möglich sein, Klarheit zu
schaffen, wenn man von jeder Art oder Unterart die Heimat, die
Juffendform und beide Geschlechter im Sommer- und Winterkleide
kennen wird.

Früher war man der Meinung, daß die von Pallas beschriebene
Capra sihirica^ die in größeren Museen wohl vertreten ist, im Wesent-
lichen der in Centralasien vorkommende Steinbock sei; so hat z. B.
Blanford in seinen Mammalia of British India die Sache auf-
gefaßt, der auch Capra sakin und andere hypothetische Formen
damit vereinigt.

Unter den mehr als drei Dutzend lebender Steinböcke, die Herr
Hagenbeck erhalten hat, war nicht eine einzige Capra sihirica.
Erst mit dem letzten Transport im Juni d. J. kamen zwei Bälge und
Schädel, die zweifellos der Capra sibirica angehörten. Capra sibirica
muß also auf ein verhältnismäßig kleines Gebiet beschränkt sein.

In den ersten Jahren kam diejenige Form des sibirischen Stein-
bockes nach Hamburg, die Schinz als Capra altaica bezeichnet hat.
Sie stimmt im Körperbau und im Gehörn, aber nicht in der Färbung
mit Capra sibirica überein und kann nur als Unterart oder Varietät
gelten. Die Farbe wird von Dr. Heck sehr richtig als Milchkaffee-
farbe bezeichnet. Es ist ein falbes, helles Grauroth mit dunklem
Rückenstreif. die Beine sind heller, besonders hinten; an der Vorder-
seite findet sich, merkwürdigerweise beim Q. und juv. stärker, als
bei älteren rf ßi^i matt umbrabrauner das Handgelenk freilassender
Streifen, bei einem älteren rf war der größere Theil der Schenkel sehr
hell. Ein mattbrauner Streifen zieht sich von den Afterklauen mehr
oder w^eniger deutlich über das Fesselgelenk. Der Schwanz ist umbra-
braun, an der Unterseite heller, die Unterlippe hell umbra, der Bart
umbrabraun. Ein älteres Q hatte noch keinen Bart, den das Q von
Capra sibirica besitzt. Die Thiere waren furchtsam, aber nicht sehr
scheu.

Im Spätherbst 1901 erhielt Herr Hagenbeck zugleich mit
28 Wildpferden aus dem nordöstlichen Altai 6 junge, auffallend
zahme Steinböcke einer bisher unbekannten Form, für welche ich den
Namen Capra fasciata vorschlage. Die rf und Q Thiere waren gleich

624

gefärbt. Die Körperfarbung ist viel dunkler als bei Capra altaica^
gelbbraun, der Kopf mehr grau mit hellerer Nase, die Lippen hell
gelbgrau. Die Unterlippe hat unter dem Mundwinkel, wie
bei Hirschen und Rehen, einen dunklen Fleck. Über den
Eücken zieht sich ein dunkler Längsstreif, der Schwanz ist außen
schwarzbraun, innen weiß, vor demselben am Hinterschenkel ein
weißer Spiegel. Der Bauch ist weiß, die mittellangen Beine sind
weißlich. Um die Mitte des Unterarmes zieht sich, nach
hinten verschwindend, ein breites, schwarzes, horizontales
Band, oberhalb desselben ist der Vorderlauf wie der Körper gefärbt.
Von den Afterklauen reicht außen und innen bis zur Hälfte des
Fesselgelenkes ein brauner Fleck. Die Iris ist braunroth, bei Capra
altaica gelbgrau. Das Ohr ist groß, mit abgerundeter Spitze, innen
heller behaart. In der Mitte der Außenseite des Hinterschenkels liegt
ein Haarwirbel, von dem die Haare nach allen Seiten concentrisch
ausgehen. Herr Wache theilte mir mit, daß dieser Steinbock
600 Werst nördlicher als Capra altaica vorkomme. Die Hornspitzen
waren bei dem größten Bock etwas nach innen gebogen.

Als dritte Form bekam Herr Hagenb eck den von Rothschild
als Capra Lydekkeri beschriebenen Steinbock.

Das Thier hat längere Beine als Capra altaica^ das Gehörn diver-
giert mäßig, ohne daß die Spitzen nach innen eingebogen sind, das
mäßig lange Ohr hat eine scharfe, nach vorn eingebogene Spitze.
Die Färbung ist im Frühjahr ein dunkles Falbbraun (falb chokoladen-
braun), der des Alpensteinbockes ähnlich, die Iris dunkelbraun. Über
den Rücken zieht sich ein breiter, dunkler Streif, auf der Mitte des
Rückens liegt ein großer, an den des Moschusochsen oder Mufflon
erinnernder, hellgrauer Sattel ; gleichgefärbt ist der hintere Theil des
Hinterschenkels mit kleinem wenig markiertem weißlichen Spiegel.
Die dunkle Unterlippe hat einen helleren Rand. Der Schwanz und
Bart ist dunkelbraun, ebenso der Bçiuch in der Mitte, hinten ist der-
selbe weißlich. Die Beine sind vom Sprung- und Handgelenk an
falbselb. Die Vorderseite zeigt einen dunkelbraunen, sich auch über
das Handgelenk hinziehenden Streifen, der in schräger Richtung über
das Fesselgelenk verläuft, ohne die Afterklauen zu erreichen.

Die vierte Form ist ein neuer, halberwachsener Steinbock, der
von Taschkent kam und höchst wahrscheinlich aus dem Alai-Gebirge
stammt. Ich schlage für denselben den Namen Capra alaiana vor.

Derselbe gehört zu derselben Gruppe, wie Capra Lydekkeri^ ist
aber so verschieden, daß er nicht damit identificiert werden kann.
Er ist noch hochbeiniger; das mäßig divergierende, vorn wie bei allen
asiatischen Steinböcken stark o^eknotete Gehörn nähert sich mit den

625

Spitzen so stark, daß diese höchstens durch einen Eaum von 15 cm
von einander entfernt sind. Das mittellange Ohr ist scharf zugespitzt,
die Iris dunkel gelbbraun, die Färbung im Sommer und Winter
gänzlich von einander verschieden. Im feinwolligen, dichten Winter-
pelz ist das Haar im Nacken und am Widerrist mähnenartig ver-
längert, doch liegt die Mähne seitwärts. Die Farbe ist fuchsig roth
mit großem hellfalbgrauen Sattel auf dem Rücken und hellfalbem
Kopf und hellerem Bauch. Die Beine sind im Sommer- und Winter-
haar gleich gefärbt. Der Bart ist aus dunkelbraunen und hellen
Haaren gemischt, das Ohr innen an der Spitze dunkler als an der
Basis behaart. Der Kopf ist im Sommer nur um die Augen und an
den Wangen hell, über die Mitte der Wangen zieht sich eine rauch-
graue Färbung. Die Gesammtfärbung im Sommer ist auch an der
Stirn hell graubraun, ein dunkler Rückenstrich ist im Sommerhaar
gleichfalls vorhanden, dagegen fehlt der helle Sattel. Die Hinter-
schenkel sind innen hell, ohne einen scharf abgesetzten Spiegel zu
bilden, der lang behaarte Schwanz dunkelbraun, innen heller, das
Ellbogengelenk hinten hell. Die Färbung der Vorderbeine ist vom
Handgelenk bis zu den Hufen dunkel braungelb mit kurzem, hellem
Streifen hinten in der Mitte des Metacarpus, Hinten in der Mitte des
Unterarmes steht ein dunkler Fleck. Die Hinterbeine sind von der
Mitte des Unterschenkels, also über das Sprunggelenk hinaus bis zu
den Hufen dunkel umbrabraun gefärbt, hinten in der Mitte des Meta-
tarsus ein heller Streifen. An den Hinterschenkeln befindet sich ein
schwärzlicher Fleck, neben der Schwanzbasis 2 weiße Haarbüschel,
die Schultern sind schwärzlich überlaufen.

Im Juni 1902 bekam Herr Hagenbeck von Semipalatinsk
7 Paar junge Steinböcke, die so scheu waren, daß sie jede genaue
Untersuchung unmöglich machten, falls man sich nicht auf's Äußerste
gefährden wollte. Sie hatten im Allgemeinen eine falb röthliche
Färbung mit helleren Beinen und konnten ebenso gut zu Capra
sibirica als altaica gehören. Ein Q. Exemplar war aber wiederum
sehr verschieden. Die Färbung war lebhafter gelbroth, die Beine
vorn bis zum Leibe hinauf rauchschwarz. Ich besitze von sämmt-
lichen beschriebenen Steinböcken genaue Zeichnungen nach dem
Leben.

Herr Hagen beck wie Herr Wache sind der Ansicht, daß in
Asien jeder größere Gebirgsstock , sofern er durch unüberschreit-
bare Barrieren, Wüsten, oder selbst für Steinböcke unübersteigliche
Schluchten absrearrenzt ist, eine besondere Form besitzt. Ist doch
auch im Kaukasus der Darjal-Paß die Grenze zwischen Capra
caucasica und cylindricornis. Die Farbe der Gehörne entspricht der

626

Körperfärbung, sie ist also dunkler und heller. Ein in der großartigen
Geweih- und Gehörnsammlung des Herrn Hagenbeck befindliches
Gehörn von Capra sakin aus dem Himalaya ist sehr dunkel gefärbt.
Herr Hagen beck besitzt ferner das Gehörn eines asiatischen Stein-
bocks, dessen Stangen noch weiter als bei Capra caucasica divergieren,
so daß es von den vielen von mir untersuchten asiatischen Gehörnen
total abweicht. Wahrscheinlich ist auch diese Art neu.

Übrigens möchte ich davor warnen, sich bei der Untersuchung
asiatischer Wildschafe und Steinböcke zu sehr auf das Gehörn zu
verlassen, dieses variiert nach dem Alter und Geschlecht ganz außer-
ordentlich, und bei jungen Steinböcken sehen die Gehörne so ziemlich
gleich aus. Außerdem kommen bei beiden zahlreiche Übergänge vor.

Im Juni d. J. erhielt Herr Hagenbeck mehrere Argali-'^cìii.à.ei
mit Kopfhaut, die er für Ovis sairensis^ ich fürjubata hielt. Die Gehörne
konnten je nach dem Alter der einen oder anderen Art angehören,
die Färbung der Stirn war die von Ovis jubata. Dabei weichen die
Q Gehörne beider Arten sehr erheblich von einander ab: bei dem
2 Gehörn von Ovis sairensis sind die Hörner seitwärts und nur
schwach nach hinten gebogen, bei Ovis jubata Q sind die Hörner
bandartig schmal, stark nach hinten und im distalen Theil stark nach
innen gebogen, wie ein im Besitz des Herrn Hagenbeck befindliches
Gehörn beweist. Ein Sachkundiger hat ein Gehörn von Ovis Jubata
für Ovis Polii erklärt etc. Ich habe durch die Untersuchung eines
sehr reichen ^Jrf/a/t'-Materials bloß gelernt, daß ich noch gar nichts
weiß, und daß kein Mensch im Stande ist, ein einziges Argali-Ge\iöx-n.
in allen Altersstufen sicher richtig zu bestimmen, daß Niemand ein
Gehörn von Ovis Hodgsoni mit Sicherheit von dem des Ovis sairensis
unterscheiden kann, obwohl beide Arten so weit entfernt als möglich
leben etc. Auch hier wird mit der Zeit die geniale Thätigkeit des
Herrn Hagenbeck, der die lebenden Thiere nach Europa bringt,
mehr Licht schaffen, als alle Balg- und Gehörnuntersuchungen.

Ich will dafür nur ein paar Beweise anführen. Früher tappte
man im Dunkeln, ob der Hirsch des Altai und des Kaukasus mit dem
europäischen Rothhirsch zu identificieren sei oder nicht. Wer die
von Herrn Hagenbeck lebend nach Europa gebrachten Kaukasus-
und Altai-Hirsche gesehen hat, kann keinen Augenblick im Zweifel
sein, daß sie mit dem Wapiti näher verwandt sind, als mit dem euro-
päischen Hirsch. Oder: seit ich den lebenden Cerviis Dyboivskii in
Stellingen und den lebenden Cervus taivamis gesehen habe, ist es mir
keinen Augenblick zweifelhaft, daß beide nur eine Art bilden.

627

5. Das Zebra vom Kilimandscharo.

Von Prof. Dr. Th. Nuack in Braunschweig.

eingeg. 2.3. Juni 1902.

Der um die Förderung der Zoologie so hoch verdiente Herr Carl
Hagenbeck in Hamburg erhielt im Juni d. J. 6 Zebras aus der Kili-
mandscharo-Steppe, die dem von Herrn ]^>ronsard v. Schellendorf
am Kilimandscharo gegründeten Gestüt Trakehuen entstammen. Es
ist Letzterem gelungen, durch großartige Treibjagden etwa 80 Stück
dieser Zebras lebend einzufangen und in einem Gestüt zu vereinigen,
wo er versucht, dieselben zu zähmen, zum Reiten und Fahren abzu-
richten und mit Hauspferden zu kreuzen.

Das Zebra vom Kilimandscharo gehört einer eher kleinen als
großen Rasse an, alle 6 erwachsenen Thiere sind um 4 — 5 cm niedriger
als ein erwachsener Hengst von Equus Burclielli^ das Ohr erscheint
etwas länger als bei B. Burchelli^ der Bau ist kräftig, die Beine sind
mittellang, die schwarze Schwanzquaste Avohl entwickelt. Am Schädel
zeigen sich Unterschiede, indem bei einem älteren Hengst die
Ganaschen viel kräftiger hervortreten, als bei jüngeren Thieren und
Stuten, die Stirn sich dagegen mehr verflacht. Wegen der längeren
Ohren weicht die Physiognomie etwas von der des Equus Chwpmani
ab. Die Mähne ist kurz bis mittellang, dementsprechend der Stirn-
schopf, der jedes Mal der Länge der Mähne entspricht und nichts
weiter ist, als der nach vornüber klappende Theil der Mähne, der
wegen der Ohren sich nicht seitwärts legen kann , übrigens aber bei
diesem Zebra im basalen Theile Aveiter zur Stirn herabreicht, als z. B.
bei E. Przeicalskii.

Die Grundfärbung ist weiß, mehr oder weniger mit einem Stich
in's Gelbe, die Bänderung schwarz, mehr oder weniger mit einem
Stich in's Braune, die Muff"el schwarz, im oberen Theil wie die daran
grenzenden dunklen Streifen braun, das Auge tief schwarz. Das Ohr
ist innen weißgrau, heller oder dunkler behaart, außen weiß mit
breitem, schwarzem Fleck unterhalb der Spitze, an der Basis matt und
diffus gebändert.

Die Bänderung ist sehr energisch bis zu den Hufen hinab, die
Beine sind kaum weitläufiger gebändert als bei Equus Grevyi^ am
Fesselgelenk verläuft die Bänderung in Schwarz, welches durch einen
mehr oder minder deutlichen weißen Rand von dem mittelstarken
Lluf getrennt wird. Der proximale Theil des Schwanzes ist quer ge-
bändert, der untere Theil und die Quaste schwarz, xluch vor der
Stirn ist die dunkle Bänderung, deren Streifen mehrfach in einander

628

verflochten sind, sehr kräftig. Der dunkle, weiß umrandete Rücken-
streif beginnt entweder am Widerrist, oder erheblich weiter nach
hinten und verbreitert sich bis zum Kreuz bedeutend, von wo er bis
zur Schwanzbasis wieder schmäler Avird und sich in dem schwarzen
Schwanzstreifen fortsetzt. Die Bänderung des Leibes schließt sich an
die von Equus Granu und Chapmani^ speciell an die von Equus Selousi
an, d. h. die Hauptstreifen sind wie bei E. Grantig Chapiiiani und
Selousi gestaltet und geordnet, übrigens ebenso individuell wie dort
verschieden, hinten an den Schenkeln, vereinzelt auch an den Seiten,
finden sich die verschwindenden Spuren matter Zwischenstreifen.
Übrigens variiert die Bänderung bezüglich der Breite der schwarzen
und der weißen Streifen individuell und wohl nach dem Geschlechte.
Meist sind die schwarzen Streifen breiter, bei einem Ç Exemplar
waren die weißen Streifen breiter, so daß dieses Thier dem von
Matschie Equus Bölmii genannten Zebra ähnelt, dessen Identität
mit Equus Chapmani längst von mir und später von Po cock nach-
gewiesen wurde. Unglücklicherweise hat Matschie auch noch
einen am wenigsten characteristischen Balg vom Kilimandscharo in
die Hände bekommen, denn auf den mir vorliegenden Photographien
der Zebraherden von Bron sard v. Schellendorf, so weit sie gelungen
sind, bilden, wie bei den 6 Thieren in Hamburg, die mit breiteren
weißen Streifen die Minderzahl.

Ich möchte hier davor warnen, die in der Tropensonne Afrikas
aufgenommenen Photographien von Säugethieren, speciell von Zebras,
für absolut zuverlässig zu halten. Das ist nur der Fall, wenn das
Thier bei difi'usem Licht, also bei bewölktem Himmel photographiert
wurde. Im hellen Sonnenlicht werden die schwarzen Streifen theil-
weise absorbiert, fast vollständig, wenn das Haar glänzt, besonders
wenn das Thier schwitzt. Auf einer mir vorliegenden Photographie
befinden sich 2 Zebras vom Kilimandscharo, auf denen je ein baum-
langer Wandorobo sitzt. Die Zebras erscheinen hier, weil sie im
grellen Sonnenlicht photographiert wurden und offenbar in Folge der
Überanstrengung stark geschwitzt hatten, fast weiß. Durch diesen
Fehler werden auch manche der Heck'schen Photographien aus dem
Berliner zoologischen Garten stark beeinträchtigt.

Die lebenden Zebras vom Kilimandscharo machen wegen der
energischen und harmonischen schwarz-weißen Bänderung, in der
die häßlich aussehenden matten Zwischenstreifen fast verschwinden,
einen günstigen Eindruck, wie das Johnston (British Central Africa,
p. 292) auch bei Equus Granu hervorhebt.

Aus der von mir beschriebenen Bänderung ergiebt sich unmittel-
bar, wie das Zebra vom Kilimandscharo heißen muß. Herr Hagen-

629

beck war der Ansicht, daß es eine neue Art sei, und absolut deckt
sich in der That dies Zebra mit keiner bisher beschriebenen Unterart.
Es steht vielmehr genau in der Mitte zwischen Equus Craiüshayi und
Granu einerseits, die beide vereinigt werden müssen, und zwischen
Equus Selousi andererseits, welches wiederum ein Bindeglied zwischen
Equus Gremii und E. Chapmani bildet. Alle diese Unterarten sind
energisch bis auf die Hufe gebändert, bei E. Granii fehlen die matten
Zwischenstreifen ganz, Equus Selousi hat sie, freilich stärker als das
Kilimandscharo-Zebra. Daraus folgt, daß, wenn man nicht die Haar-
spalterei bei den Zebras noch weiter treiben will, das Zebra vom
Kilimandscharo Equus Chapmani Selousi^ oder nach der Nomenclatiir
von Johnston Equus tigrinus Selousi heißen muß. Equus iigrinus
aSV/ow67" lebt nun allerdings im Maschona-Lande, also erheblich süd-
licher, als das Zebra des Kilimandscharo; aber nach einer mir vor-
liegenden sehr guten Photographie von E. Selousi kann es keinem
Zweifel unterliegen, daß das Zebra vom Kilimandscharo mit E. Selousi
identificiert werden muß. Beispiele für das discontinuierliche Vor-
kommen von Thieren giebt es in Menge. Auch Equus Burchelli lebt
discontinuierlich. Equus Chapmani bildet wiederum den Übergang zu
E. Burclielli und letzteres in dem von Po cock (Ann. and Mag. Nat.
Hist. Ser. 6, Vol. XX, Juli 1897, p. 41) abgebildeten Exemplar den-
jenigen zum Quagga. So zeigen die Zebras in der Bänderung eine so
ununterbrochene Reihe von Übergängen vom Quagga zum Equus
Grevyi, wie man sie nicht vollkommener erwarten kann. Übergänge
aber lassen sich schwer in ein System von Arten einordnen. Indessen
ist es immer noch am besten, wenn eine Übergangsform, falls sie in
Menge auftritt, einen besonderen Namen erhält. In den letzten
Jahren haben Po cock (1. c.) und Johnston (British Central Africa,
p. 296) die Zebras classificiert. Am meisten empfiehlt sich die Classi-
fication von Johns ton, der außer Equus quagga^ zebra und Grevgi
die Art Equus tigrinus empfiehlt mit den Unterarten: E. Burchelli,
Chapmani, Granii, wozu dann noch E. t. Selousi kommen muß und der,
wenn sich das dringende Bedürfnis herausstellt, noch weitere Unter-
arten hinzugefügt werden können. Die Subspecies E. aniiquorum
und E. Wahlbergi werden, weil sie auf zweifelhafte frühere Angaben
und auf einzelne Exemplare begründet sind, besser eliminiert.

Eine umfassende Darstellung des Schädels und Gebisses der
Zebraarten, die nur im britischen Museum geliefert werden könnte,
bleibt ein frommer Wunsch für die Zukunft.

Für die Beurtheilung des Schädels und Gebisses vom Equus
tigrinus Selousi standen mir 2 Exemplare zur Verfügung, der Schädel
eines erwachsenen Hengstes, der von Dr. Plolub am nördlichen

630

Zambesi-Ufer geschossen wurde, und der einer zweijährigen Stute
vom Bwemkuru im Westen von Lindi, Deutsch-Ostafrika. Da das
Maschona-Land, wo Eqims Selousi zuerst gefunden wurde, nur etwa
einen Breitengrad vom Zambesi entfernt liegt und Sei ou s (A hunters
wanderings in Africa, p. 444 ff.) in seinen Schußlisten die dort erlegten
Thiere als Zebras bezeichnet, während er die am Chobe und Mababe
erlegten regelmäßig Equus Burchelli nennt, da Lindi ferner etwa in
der Mitte zwischen dem Maschona-Lande und dem Kilimandscharo
liegt, so werden beide Schädel Zebras mit vollständig gebänderten
Beinen angehört haben und ein brauchbares Material auch für das
Kilimandscharo-Zebra bilden, zumal beide Schädel, die AltersdiflFe-
renzen abgerechnet, durchaus übereinstimmen. Beide Schädel sind
schmal, auch an der Stirn, wo ich an einem etwa gleich großen
Schädel von E. Burchelli eine um 3 cm größere Stirnbreite gefunden
habe, bei einem S cm längeren Schädel von E. zebra betrug die Stirn-
breite 2 cm mehr. Der Schädel von E. Selousi ist am Scheitel mäßig
gewölbt, zwischen den Augen etwas erhöht, in der Mitte der Nasen-
beine eingebogen, die Nasenbeine am Ende umgebogen, beides bei
dem erwachsenen Hengst stärker; eine gleiche obere Profillinie
zeigten auch die 6 lebenden Exemplare, nur war bei den Stuten die
Linie gerader, als bei den Hengsten. Zwischen den Kieferleisten ist
der Schädel mäßig ausgebogen, bei rf ad. stärker, die Vorderansicht
des Zwäschenkiefers ist schmal, der Eckfortsatz tritt bei beiden
Schädeln mäßig hervor. Der horizontale Ast ist vor demselben
mäßig ein-, in der Mitte ausgebogen, das vordere Ende vor PI ziem-
lich gerade.

Der Schädel von Equus tigrinus Selousi steht dem des Haus-
pferdes viel näher als dem des Esels und Kulans. Er unter-
scheidet sich aber vom Pferdeschädel durch folgende Merkmale:

1) ist die Squama occipitalis über dem Foramen occipitale bei
beiden Schädeln sehr viel höher, als beim Pferde. Bei beiden Schädeln
beträgt die Höhe 8 cm, gegenüber 6,5 bei einem erwachsenen Araber-
hengst.

2) Der Supraorbitalbogen zeigt beim erwachsenen Hengst oben
und hinten starke Granulationen, die sich am Eselschädel an der-
selben Stelle finden und hinten weiter herabreichend dem Eselauge
den melancholischen Ausdruck geben. Am Pferdeschädel fehlen sie.

3) Die Schädelkapsel ist etAvas schmäler, bei çf ad. 6, bei einem
etwas kleineren Hauspferdschädel 6,5 cm breit.

4) Das Thräneubein sieht bei E. tigrinus Selousi etwas anders aus
als ])eim Hauspferde. Bei dem jüngeren Schädel, wo das Thräneu-
bein sich noch deutlich erkennen läßt, ist der horizontale vorn gerade

63J

abgeschnittene Ast fast der Kiefevleiste parallel, bei einem gleich-
altrigen Pferde ist er vom mehr in die Höhe gezogen. Der hintere
schräg nach oben gerichtete Ast zeigt beim Zebra fast parallele Ränder
mit einer zackigen, breiten Grenze gegen die Stirnbeine; beim Haus-
pferde verläuft dieser Theil in eine scharfe, oben gebogene Spitze nach
den Augen hin.

5) Der Zwischenkiefer sieht bei dem jüngeren Schädel am
älteren ist er wie das Os lacrimale verwachsen) erheblich anders aus,
als bei einem gleichaltrigen Pferde. Bei diesem ist das hintere Ende,
von der Seite gesehen, sehr schmal und erweitert sich allmählich
nach vorn, so daß der Zwischenkiefer beim Pferde sich nach hinten
conisch zuspitzt. Beim Zebra ist der hintere Theil breit, die Eänder
verlaufen im proximalen Theil fast parallel und divergieren erst in
der distalen Partie. Bei dem Hauspferde ist der Zwischenkiefer
hinten 0,5, beim Zebra 1,8 cm breit.

6) Der Raum zwischen den Flügel fortsätzen hinter dem knöcher-
nen Gaumen ist beim Zebra etwas schmäler als beim Pferde, bei
(^ ad. 6, bei einem viel jüngeren und kleineren Pferdeschädel
6,5 cm breit.

7) Der hintere Rand des aufsteigenden Astes ist bei E. tigrinus
weniger ausgebogen als beim Hauspferde, bei E. Burchelli ist der
hintere Rand in der Mitte etwas winkelig ausgebogen, bei E. zebra
gerader als bei Burchelli und Chapmani.

S c h ä d e 1 m a ß e :

ad. (5

JEquus tigrinics
juv. Q

Basallänge

46,3

18 10

45

18 3

Breite über den Augen

Vorn zwischen den Augen

13,4
18

12,8
16,5

Breite zwischen den Kieferleisten

Zwischen PI und J

10
6

10

5,5

Kieferbreite zwischen PI

Zwischen Pill

7
4,2

5,8
3,5

Kieferbreite in der Mitte zwischen

PIu.

a

Kieferbreite Zwischen iJ/III . .

8

—

Obere Zahnreihe

15

Untere Zahnreihe

15,1
5,3

5

Kieferbreite dicht hinter J . .

Unterkiefer zwischen J Mitte u.

Dond)'

lus

hinten

38,5

39

weil die Incis. noch

Größte Breite des Eckfortsatzes

•

12,4

12

licht gewechselt sind.

Höhe des horizont. Astes unter J/lII .
Unter PI

10,3
6,3

9,8
5

ungefähr.

632

Gebiß. Das Gebiß von E. iigrinus ist in den Schneide-
und Backenzähnen ein Pferde- und kein Esel- oder Kulan-
arebiß, obwohl Zebras die Kastanien an derselben Stelle haben wie
Esel und Kulan. Die Kastanien müssen also für die Beurtheilung der
Abstammungs- und Verwandtschaftsverhältnisse doch nur eine sehr
secundäre Bedeutung haben. Eine Vergleichung des Zebragebisses
mit dem des Hipparion und des fossilen Pferdes von Maragha führt
zu nichts, denn die Kluft ist, selbst wenn nach einer gütigen Mit-
theilung des Herrn Prof. Dr. Neh ring beim Hipparion zuweilen eine
schmale Verbindung der inneren Schmelzinsel an den oberen Backen-
zähnen mit der Kaufläche sich findet und die Ähnlichkeit der unteren
Backenzähne größer ist, noch immer ganz gewaltig. Mir scheint, als
ob man bei der supponierten Abstammung des Pferdes vom Hipparion^
die an und für sich sehr plausibel ist, sich doch zu leicht über die
Differenzen des Gebisses hinweggesetzt hat. Wenn z. B. Gaudry
(Les ancêtres de nos animaux) die Hipparions von Pikermi geradezu
Quaggas nennt, so ist mir das nicht verständlich. Ich habe zwar noch
nicht Gelegenheit gehabt, ein zweifelloses Quaggagebiß zu unter-
suchen, kann mir aber nicht denken, daß es sich wesentlich vom
Zebragebiß unterscheidet. Die Differenzen des Gebisses von E. zebra
und E. Chapmuni sind zwar erkennbar, aber noch immer herzlich
gering, und E. zebra steht doch anatomisch der Equus tigrinus-'Reihe
ferner, als das Quagga.

Mein zweijähriger Schädel von Lindi hat in den Incis. noch das
Milchgebiß. Die 3 Prämolaren sind schon gewechselt, was auffallend
ist, da beim Pferde der 3. Prämolar erst im 4. Jahre gewechselt wird.
311 ist eben entwickelt, aber noch nicht ganz ausgebildet, ili II eben
im Durchbruch begriffen. Die oberen Milchincis. sind kurz, vorn
schwach und undeutlich gefurcht, die Kaufläche von der der gleichen
Pferdezähne nicht zu unterscheiden, die Kaiifläche ist im Durch-
schnitt 0,6 cm breit. Unten ist die Kaufläche der gleichfalls kurzen
Schneidezähne viel schmäler als beim Pferde, da die Breite derselben
im Durchschnitt nur 0,3 cm beträgt. Die Alveolen der Eckzähne sind
unten vorhanden, oben kaum erkennbar. Oben und unten befindet
sich vor PI je ein Nebenzahn. Derselbe ist unten sehr klein, stift-
förmig, oben ist er auffallend groß mit einer 1,5 cm langen, in der
Mitte 0,6 cm breiten, nach vorn verschmälerten Kaufläche, welche
eine sehr deutliche Gliederung zeigt. Hinten liegt eine etwas schräg
zur Querachse des Kiefers steheftde Schmelzschlinge, an welche sich
an der Außenseite eine etwas schräg zur Längsachse des Kiefers
stehende zweite Schlinge legt, die vorn durch eine schmale Querfalte
begrenzt wird. Die 3 Prämolaren des Oberkiefers besitzen eine etwas

633

stärkere Kräuselung an den Faltenrändern, als bei Equus Przeioalskii.
Wenn man nach der Verwandtschaft der oberen Backenzähne mit
denen des Hipparion von Pikermi sucht, so könnte dieselbe höch-
stens darin gefunden werden, daß die vordere Spitze von PI, die bei
ad. schmäler und mehr abgerundet ist, dieselbe breiter eckige Form
zeigt, wie beim Hipparion\ ferner ist an dem eben erst entwickelten
Ml die erste innere Schmelzschlinge nur durch ein ganz schmales
Hand mit der Kaufläche verbunden, so daß sie bei einiger Phantasie
für eine fast isolierte Schmelzinsel erklärt werden könnte. In der
That ist bei einem ganz jungen Somali-Wildesel oben der innere
Höcker von Pill durch eine rings herum gehende Furche vom
Hauptkörper des Zahnes abgeschnürt, während derselbe bei PII und I
schon durch ein schmales Band mit dem Zahn verbunden ist. Ob
aber darin ein Rückschlag auf das Gebiß des Hipparion erblickt
werden muß, ersclieint mir trotzdem fraglich. x\ußerdem besitzt der
iï^/^joanow-Schadel vor den Augen eine tiefe Grube, wie manche Anti-
lopen-Arten, die bei allen lebenden Equiden fehlt. Im Gebiß des er-
wachsenen Hengstes sind alle Zähne, auch oben und iinten die Eck-
zähne, voll und deutlich entwickelt. Oben steht vor P I je ein kleiner,
stiftförmiger Nebenzahn.

Das Gebiß des Equus tigrinus ad. steht dem Pferdegebiß
außerordentlich nahe und ähnelt am meisten dem des nori-
schen Pferdes (vgl. Wilckens, Taf. 2 Fig. 7 — 8), die Schneide-
zähne gleichen denen des Pferdes, sie sind an der Vorderseite seicht
gefurcht, die Vorderkante der Kaufläche verläuft bei Jl und II im
flachen, die hintere in stärker gekrümmten Bogen, der bei J\\ mehr
nach innen liegt. Die Kaufläche ist viel schmäler als lang, also ganz
von der des Esels und Kulans verschieden. /IH ist an der Außen-
kante comprimiert, die sich bei /HI unten seitlich umbiegt. Jl unten
sieht ähnlich aus, wie oben, bei Jll unten ist die hintere Kante in
der Mitte stark eingeknickt. Bei Equus Burchclli sehen die Incis.
ganz ähnlich aus wie bei E. tigrinus Selousi. Das Milchgebiß von
E. zebra ist dem von E. tigrinus ganz ähnlich, während es von dem
des jungen Somali-Wildesels abweicht. Bei letzterem sind die Känder
der Kaufläche der oberen Incis. allerdings auch parallel, doch ist die
Kaufläche verhältnismäßig schon breiter. Noch breiter ist die Kau-
fläche der Incisiven unten, deren hintere Kante schon gekrümmt ist,
so daß sich die Milchincisiven schon den Schneidezähnen des er-
wachsenen Esels nähern, wo die Breite der Kaufläche meist größer ist
als die Länge.

Die Eckzähne von E. tigrinus haben einen ovalen Querschnitt,
hinten und vorn mit messerscharfen Kanten, die am Rande zumTheil

44

634,

umgebogen sind. Die innere Rundung der Seitenfläche ist schmäler
als die äußere und am unteren Zahn in der Länge gefurcht. Die glatt
abgeschliffenen Kronen der etwa 2 cm langen Zähne beweisen, daß
sie noch stark functionieren. Die Backenzähne gleichen ganz denen
des norischen Pferdes. Die Kräuselung der Faltenränder ist in
gleichem Maße oben vorhanden, also stärker als bei Equus PrzewalsJcii
und fehlt unten. Die erste innere Schmelzfalte ist an dem jüngeren
Schädel bei Pill, am älteren bei Mil und III schwach geknickt.
Unten sind irgend welche Unterschiede von Pferdezähnen nicht zu ent-
decken.

Bei E. Burclielli ist an PI oben die erste innere Schmelzfalte
lang, die zweite geknickt, bei den Molaren ist eine Knickung kaum
vorhanden. Unten ist die zweite innere Schmelzschlinge kurz, rund-
lich dreieckig. Bei E. Chapmani hat die zweite Schmelzschlinge von
PI keine Knickung, bei den Molaren sind die inneren Schmelzfalten
schwach eingebogen, unten ist die zweite innere Schmelzschlinge
kurz, spitz dreieckig. Bei E. zehra sind die inneren Schmelzschlingen
der oberen Backenzähne deutlich geknickt wie beim Esel, unten ist
die zweite innere Schmelzschlinge lang und spitz. Die Kaufläche von
PI oben ist bei E. iigrinus Seloiisi 4 cm lang, in der Mitte 2,5 breit,
unten 3 cm lang, hinten 1,5 breit, die mittlere Breite der unteren M.
beträgt 1,5 cm.

Aus der Vergleichung des Zebragebisses mit dem anderer Equiden
ergiebt sich, daß die Zebras ihre nächsten Verwandten in dem noch
heute in den Alpen lebenden Pferde haben. Weder ihr Ursprung in
Asien, noch vollends in Nordamerika ist wahrscheinlich.

6. Filaria cingula n. sp.

Von Dr. v. Lin stow in Göttingen.
(Mit 1 Figur.)

eingeg. 24. Juni 1902.

Herr Dr. Hermann Bol au beobachtete im zoologischen Garten
zu Hamburg, daß an der Haut eines japanischen Riesensalamanders,
Cryptobraiichus-Megalobatrachus maximus, der schon mehrere Jahre
dort gelebt hatte, ein Nematode hieng; derselbe steckte zur Hälfte
noch in einer Hautdrüse und wurde aus derselben entfernt.

Es war das Weibchen einer bisher noch unbekannten Filarie,
die Filaria cingula genannt werden soll. Die Länge beträgt 48,4 mm,
die Breite 0,70; das Kopfende ist ausgezeichnet durch 2 große, kegel-
förmige Zähne mit abgerundeter Spitze, wie sie auch bei anderen
YW-AxÌQTn y Filaria iorebra Dies., F. eornutaw. Linst., F. bidentata Molin,

635

F. hicoronata v. Linst., F. acetuhata v. Linst, gefunden sind; der Öso-
phagus nimmt Y2y, das abgerundete Schwanzende Y122 der ganzen
Länge ein; letzteres trägt am Ende eine kleine Papille; die Eier haben
noch keine Schale und sind 0,039 mm lang und 0,0.31 mm breit; die

Vulva mündet 0,70 mm vom Kopfende; merkwürdig ist die Cuticula
gebildet; sie ist absatzweise zu prominenten Ringen verdickt, welche

ovale Einlagerungen zeigen.

In Crypioi>ranchus maximus ist bis jetzt nur die Larve eines
Bothriocephahis, encystiert unter der Haut, von Leuckart gefunden.

Mittheilungen aus der k. k. zoologischen Station in Triest. No. 6.

7. Mytilicola intestinalis n. gen. n. sp. aus dem Darme von
iVlytilus galloprovinciaiis Lam.

(Vorläufige Mittheilung.)

Von Dr. Adolf Steuer.

(Mit 2 Figuren.)

eingeg. 26. Juni 1902.

Im Darme der Miesmuschel des Triester Golfes findet sich sehr
häufig, fast in jedem Thiere (im Maximum bis gegen 50 Stück in
einer Muschel!), ein rothgefärbter, zu den Dichelestiiden gehörender
Copepode, der bisher noch nicht beobachtet sein dürfte und im Fol-
genden kurz beschrieben werden soll.

Größe: c;^ circa 4 mm, Q circa 8 mm. Körper langgestreckt,
wurmförmig. Die Thoraxsegmente dorsal mit paarigen Fortsätzen,
Segmentierung des Abdomens unvollständig. Medianauge vorhanden.

1. Antenne viergliederig. Borstenzahl: 14-1-44-2 + 5.

2. Antenne dreigliederig, hakenförmig.

Mandibeln kurz, zapfenförmig, mit je 2 spitzen Borsten besetzt,

44*

636

^t>^\

Maxillen von der Form einer dreieckigen Platte mit seitlich ge-
legenem Zähnchenkamm und median gelegenem Taster,

1. Maxilliped, beim Q auf eine kleine Chitinverdickung reduciert,
beim çf hakenförmig, die Stelle des

2. Maxilliped beim (^ nur durch eine schwache Chitinverdickung
markiert.

Füße: Von den vier ersten Paaren sitzen das je 2 gliederige Endo-

und Exopodit einem chitinösen Doppelring auf. Füße mit kurzen

Borsten und Dornen besetzt, an der Außenseite mit

Fig. 1. einem Saum feiner Härchen. Das fünfte Fußpaar

auf einen kurzen, beborsteten Zapfen reduciert.

Genitalöffnung paarig, Eiersäcke lang und
dünn.

Von der inneren Organisation mag nur kurz
auf die weit caudal gelegenen männlichen Gonaden
hingewiesen werden, deren Ausführungsgänge weit
nach vorn gehen und erst an der Grenze des 1.
und 2. Thoraxringes nach dem Genitalsegment
abbiegen, sowie auf die Schalendrüse, endlich auf
das geschlossene Blutgefäßsystem, das dem von
C. Heider bei Lernanthropus beschriebeneu in
vieler Hinsicht gleicht.

Entwicklung : Die Thiere verlassen als etwas
über 0,2 mm große, intensiv positiv heliotropische

Nauplien dieEihüUen.
■^^S- 2. Im folgenden Cyclo-

pidstadium sehen wir
bereits Mandibeln und
Maxillen , sowie zwei
reich beborstete, dop-
pelästige Fußpaare. In
diesem Stadium dürfte
die Einwanderung in
das Wirthsthier erfol-
gen. Das kleinste der
bisher im Darm von
Mytilus gefundenen
Jugendstadien war 0,83 mm groß und ließ in den allgemeinen Körper-
umrissen bereits die definitive Form erkennen. Die im Cyclopid-
stadium noch eingliederigen Fußäste werden nun zweigliederig, der
Borstenbesatz aber verkümmert, auch die Abdominalgliederung erfährt
eine Reduction und mit dem Auftreten der dorsalen Thoraxfortsätze

Fig. 1. Männehen von der Bauchseite gesehen.
Fig. 2. Kopf desselben, stärker vergrößert.

637

ist (lie Verwandlung der freisclnvimmeuden Cyclopidlavve in den
schmarotzenden Darmbewohner und damit die Anpassung an das
parasitische Leben vollendet. Die Fortbewegung des Thieres in den
engen Darmröhren erfolgt unter starken Körpercontvactionen durch
abwechselndes Ausspreizen und Einziehen der Beinpaare und dorsalen
Thoraxhöcker.

8. Bemerkungen zur Scyphomedusen-Entwicklung.

Von W.Hein.

eingeg. 1. Juli 1902.

Vor ungefähr zwei Jahren stieß meine Veröffentlichung über die
Entwicklung von Aurelia aurita bei ihrem Erscheinen auf starken
Widerspruch, und es wurde derselben an dieser Stelle von der Hand
Goette's eine Beuitheilung i, die mich veranlaßte gelegentlich eines
sechsmonatlichen Aufenthaltes in Villefranche sur mer die Embryonen
von Cotijlorhiza tuherculata zu beobachten und zu untersuchen. Ein
ausführlicher Bericht wird an anderer Stelle gegeben werden, und
ich kann mich hier darauf beschränken, kurz meine Resultate mit-
zutheilen.

Cotylorhiza tuherculata zeigt ebenso wie Aurelia aurita- typische
Invagination der nicht polar ausgebildeten Blastula. Einige Blasto-
dermzellen wandern, bevor die Gastrulation einsetzt, aus dem Zell-
verbande in das Blastocoel ein und fallen dort einer baldigen Auf-
lösung anheim. Bei Aurelia ist die Quantität der eingewanderten
Zellen meist größer als bei Cotylorhiza^ und die von Seiten der intact
bleibenden Blastodermzellen begonnene E-esorption der Zellüberreste
nimmt demgemäß bei letzterer kürzere Zeit in Anspruch.

Der Blastoporus der jungen Larve von Cotylorhiza zeigt nach
Beendigung der Invagination einen schlitzförmigen Bau und ist meist
an einer Seite, quer zur Längsachse des birnartigen Larvenleibes
gelegen. Im Laufe der Entwicklung kommt der Urmund durch An-
einanderlegen und späteres Verwachsen seiner Ränder zu vollkom-
menem Verschluß, so daß bald die beiden Keimblätter auf dem
Stadium der ausgebildeten Planula sich als zwei in sich geschlossene
blasenartige Gebilde darstellen. Das innere Blatt erscheint dann in
seiner ganzen Ausdehnung vom äußeren durch eine Zwischensubstanz
getrennt. Erst kurz vor der Mundbildung, welche bei Cotylorhiza

1 A. Goette, Wie man Entwicklung.sgeschichte schreibt. Zool. Anz. Bd. TÒ.
p. 559. 1900.

- W. Hein, Untersuchungen über die Entwickbing von Aurelia aurita.
Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. G7. p. 401. 1901.

638

häufig an der noch freischwimmenden Larve vor sich geht, tritt das
Entoderm am späteren oralen Theil mit dem Ectoderm in Verbindung
und es kommt nahezu gleichzeitig ein Durchbruch in beiden Blättern
an correspondierenden Stellen zu Stande; die ectodermalen Känder
des Durchbruches verlöthen mit denen des Entoderms und bilden so
den bleibenden Mund.

Bei Aurelia aurita bleibt der Blastoporus unverschlossen und
geht, als feiner Canal persistierend, allmählich in den definitiven
Mund über.

Der Mund ist auch bei Cotylorldza eine einfache Communication
des Coelenterons mit der Außenwelt, welche von beiden Blättern in
gleicher Weise umgeben wird. Die Magentaschen des Scyphistoma
entstehen in Folge des Hervorwachsens der Septen und kommen erst
nach der Bildung des Mundes durch diese, mithin secundär zur Er-
scheinung.

Bis auf gewisse, weniger erhebliche Unterschiede, die an anderer
Stelle erörtert werden, fand ich für Cotylorhiza dieselbenL,ïlesultate,
Avie ich sie früher für Aurelia angab.

Wenn ich im Folgenden auf die Ausführungen Goette's^ zu-
rückkomme, welche meiner Arbeit über die Entwicklung von Aurelia
zu ïheil wurden, so geschieht es, um einigen Mißverständnissen und
Ungenauigkeiten in der Interpretation meiner Arbeit zu begegnen
und ebenso einige Verschiebungen klarzustellen, die meine Auffassung
in gänzlich anderem Licht erscheinen zu lassen geeignet smd. Den
theilweise stark persönlich gehaltenen Theil der Kritik übergehe ich,
so weit es sich nicht verlohnt principielle Fragen zu erörtern.

»Die Gastrulation erfolgt durch typische Invagination« (2, p. 435,3)
hatte ich für Aurelia aurita angegeben. Hyde^, eine Schülerin
Go ette' s, hat angeblich für Aurelia flamdula zwei verschiedene
Gastrulationsarten gefunden (ich komme darauf zurück). Go ette ^
hatte nur Einwanderung als Gastrulationsmodus für Aurelia aurita
angegeben, ich nur Invagination, mithin habe ich, wie Go ette meint
»lediglich eine zweite Gastrulationsart für Aurelia aurita nachge-
wiesen, damit aber nur einen Beleg für bereits Bekanntes geliefert«
(1, p. 561). Aus der Aufstellung meines oben citierten Satzes geht
unzweideutig hervor, daß ich keine Belege für eine andere Gastru-
lationsart gefunden habe.

Ich glaube von vorn herein die Behauptung zweier verschiedener

3 Ida H. Hyde, Entwicklungsgeschichte einiger Scypomedusen. Zeitschr. f.
wiss. Zool. Bd. 58. Hft. 4. 1894.

* A. Go ette, Entwicklungsgeschichte der Aurelia aurita und Cotylorhiza
tuber culata, 1887.

639

Gastrulationsarten, wie sie Hyde für Aurelia flavidula angiebt, also
bei ein und demselben Thiere mit einer gewissen Reserve aufnehmen
zu müssen. Diese Zweifel werden verstärkt, wenn man erfährt, daß
solche llesultate an zwei Portionen von Eiern gewonnen wurden, von
denen die eine nach mehrstündigem Eisenbahntransport lebend an
die Untersucherin gelangte, die andere in conserviertem Zustand in
ihre Hände kam. Wie rasch bei den zarten Larven durch äußere
Umstände und Einflüsse anormale, von Hyde selbst zugestandene
(3, p. 542 u. 545) Veränderungen geschaff"en werden können, ist zur
Genüge bekannt. Hyde fand bei der ersten Portion (aus Eastport-
Maine) als Gastrulationsmodus Einwanderung, während sie an der
zweiten (aus Annesquam), die conserviert an sie gelangte, Einstül-
pung feststellte.

Wenn auch immerhin die Existenzbedingungen in Eastport-
Maine andere sein mögen als in Annesquam, woher die zweite Portion
stammte, so dürfte trotzdem die Annahme näher liegen, daß das Unter-
suchungsmaterial, an dem diese Befunde gewonnen wurden, nicht
durchaus einwandsfrei war, als daß in der That so verschiedene Modi-
ficationen bei normaler Entwicklung der Eier vorkommen. Goette
hält nun freilich das letztere für eine bereits durchaus erwiesene
Thatsache und findet darin, daß er Einwanderung, ich dagegen In-
vagination für Aurelia aurita feststellte, nur den »Beleg für bereits
Bekanntes«. Bekannt dürfte es noch nicht sein, daß ein und dasselbe
Thier — und wenn ich nicht irre an demselben Orte — ganz verschie-
dene Arten der Gastrulation zeigt, wie Goette es nun, seine Resultate
mit den meinen verbindend, darstellt. Vielmehr stehen unsere Resul-
tate sich gegenüber, die einen die anderen ausschließend. Daß unter
diesen Umständen die Auffassung Goette 's, zusammen mit der
meinen, nicht als Beleg des Hy de'schen Satzes herangezogen werden
kann, ist evident.

Ich fand bei Aurelia attrita eine »in sehr extremer Weise ver-
größerte Centralhöhle einer älteren Blastula« und bildete sie in Fig. 8 (2)
ab. Die textliche Bemerkung dazu lautet: »Die Zellen des Blasto-
derms sind hier viel weniger lang und verhältnismäßig schon sehr
dotterarm, während eine große Masse von Nahrungsmaterial ■'' im
Innern der Larve angehäuft ist. Eingehende Untersuchungen über
diese verhältnismäßig seltenen Blastulaformen blieben resultatlos, so
daß hier der Vermuthung Raum gegeben werden könnte, daß ent-
weder das reiche Dottermaterial dem Blastoderm zur normalen Aus-

5 Ich verstand unter »Nahrungsmaterial«, Avie aus dem Zusammenhange er-
sichtlich, die Zerfallproducte der in das Blastocoel eingewanderten Zellen, welche
von den intact bleibenden Blastodermzellen resorbiert werden.

640

bildung seiner Zellen wieder verhelfen könnte, oder daß pathologische
Momente die Ursache der übergroßen Einwanderung von Blastoderm-
zellen gewesen sind(f (2, p. 405). Ein nur flüchtiger Blick auf meine
Fig. 3 (2) zeigt, daß die in auffallend großem Maße eingewanderten
Zellen theils schon gänzlich dem Zerfall anheimgefallen sind, theils
in Auflösung sich befinden. Die Bemerkung, welche sich ausdrück-
lich auf »verhältnismäßig seltene« und »in extremer Weise ausgebil-
dete« Blastulae bezieht, veranlaßt Goette zu folgendem Satz: »Ein-
zelne Keimblasen fand er (Hein) von zahlreichen eingewanderten
Zellen so ausgefüllt, daß für eine Einstülpung kein Platz übrig blieb,
während gleichzeitig jedes Merkmal einer Auflösung dieser Zellen
fehlte« (l, p. 560)! Gerade das von mir angeführte «Nahrungs-
material(f im Innern der Centralhöhle ist das Resultat einer Auf-
lösung. Intacte Zellen in der Blastulahöhle habe ich überhaupt nicht
angetroffen, es sei denn kurz nach ihrer Einwanderung.

(Schluß folgt.)

II. Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Der Unterzeichnete erneuert die Bitte, daß die Jahresbeiträge
bezw. die Ablösung derselben nicht an ihn, sondern wie bisher an

Herrn Uni versi täts-Quästor Orbig in Giefseil
eingezahlt werden möchten. Der Schriftführer

E. Korscheit.

III. Personal -Notizen.

Prof. A. Voeltzkow beabsichtigt im Januar im Auftrag der Heck-
mann-Wentzel-Stiftung eine zweite IY2 — 2 jährige Reise nach Ostafrika
und Madagaskar anzutreten zur Untersuchung der Korallenriffe des Küsten-
gebietes mit daran anschließenden weiteren wissenschaftlichen Arbeiten.
Geplant ist ein Besuch der Witu-Inseln, des Sansibar- Archipels, der Co-
moren-G ruppe und von Madagaskar. Auf letzterer Insel ist ferner in's
Auge gefaßt eine Durchforschung der Urwälder der Ostseite, der Seen des
Innern und der Wüsten des Südens. Er ist gern erbötig, etwa an ihn her-
antretende Wünsche nach Möglichkeit zu berücksichtigen.

Omek von' Breitkopf & Hârtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmanii in Leipzig.

XXV. Band.

15. September 1902.

No. 681.

Inhalt:

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

Ì. Hein, Bemerkungen zur Scyphoinedusen-
Entwicklung. (Schluß.) p. 6il.

2. Goiigh, New Snakes in the Collections of
the Zoological Institute of the University
Straßbnrg. p. 645.

3. Zacharias, Zum Capitel der »wurstförmigen
Parasiten« bei Eäderthieren. p. 647.

4. y. Adelung, Erwiderung auf die »Vorschläge
zur Minderung der wissenschaftlichen Sprach-
verwirrung« (Ant. Anz. XX. Bd. No. 18.
p. 4ti2). p. 649.

5. Verson , Observations on the structure of
the Exuvial Glands and the formation of the
Exuvial Fluid in Insects, p. 652.

6. Schonteden, Aphidologische Notizen, p. 654.

7. Clerc, Contribution à l'étude de la fanne
helminthologique de l'Oural. (Avec 5 figs.)
p. 658.

II. Mittheilnngen aus Mnseen, Instituten etc.
Linneau Society of New South Wales, p. 604.

III. Personal-Notizen. (Vacat.)
Litteratnr, p. 529—544.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Bemerkungen zur Scyphomedusen-Entwicklung.

Von W.Hein.
(Schluß.)
Die Vermuth un g, welche ich in meinem oben citierten Satz
aussprach, und die sich nur auf »verhältnismäßig seltene« Blastula-
formen bezog, faßt Go ette unter gänzlicher Verkennung der von
mir klargelegten Sachlage so auf, als ob ich behauptet hätte, die Ein-
wanderung von Blastodermzellen und der spätere Zerfall derselben
hätten nur den Zweck, die Ernährung der intact bleibenden Blasto-
dermzellen zu ermöglichen. So liest man denn: »Die ins Blastocoel
einwandernden Zellen hätten nach Hein mit dem sich einstülpenden
Entoderm nichts zu thun, sondern zerfielen sämmtlich, um die übrigen
Blastulazellen zu ernähren, die in manchen Fällen unverkennbar zu
stoffarm für ihre Leistungen seien und daher erst durch jenes Nähr-
material die nöthige , normale Ausbildung' erhielten« (1, p. 562).
Ich consta tiere hier nur die Verschiebung der Auffassung. Abgesehen
von der oben citierten Vermuthung findet der Leser in meiner
Publication über den Zweck dieser Zerfallproducte (Nährmaterial)
überhaupt keine Auskunft, sondern nur folgenden Passus, der sich
auf die Rückbildung bezieht: »In einem gewissen Zeitpunct dieser

45

642

Entwicklungsperiode ^, noch bevor anderweitige Fortbildungen an der
Blastula in die Erscheinung treten, wird die Einwanderung neuer
Zellen sistiert; das im Blastocoel aufgespeicherte Dottermaterial be-
ginnt sich zu vermindern und scheint von den Blastodermzellen
resorbiert zu werden« (2, p. 406).

Im Weiteren zieht Goette die Vollständigkeit meiner Schnitt-
serien in Zweifel, da nach seiner Meinung zwischen meinen Zeich-
nungen, No. 2 und 3, wichtige Stadien fehlen. Der aufmerksame
Leser meiner Arbeit könnte nur Zwischen Stadien zwischen Fig. 2
und 4 vermissen, da, wie aus Text und der Tafelerklärung ersichtlich,
Fig. 3 einen Schnitt einer aberranten Blastulaform darstellt, über
deren Weiterentwicklung ich die oben erwähnte »Vermuthung« aus-
sprach, aber Genaueres nicht ermitteln konnte. — Ferner wird (1,
p. 562 ff.) dem uneingeweihten Leser mitgetheilt, daß in meinen
Untersuchungen gerade die jungen Stadien von Aurelia aurita vor
der Anheftung nicht genügend beachtet und daher übersehen worden
wären. Es sollen nach Goette nur Scyphostomen von mir der
Untersuchung unterworfen worden sein, bei denen der von ihm be-
schriebene »Anthozoenbau« schon verwischt und rudimentär ge-
worden sei. »Freilich folgt in seinen (Hein's) Abbildungen auf das
Stadium der befestigten Planula sofort die bereits mit Tentakeln,
einem großen Peristom und weitem Mund versehene Larve etc. «
(1, p. 563). Bei einer Durchsicht meiner Zeichnungen ist ohne
Weiteres festzustellen, daß nicht weniger als zwei Zwischenstadien
mit drei Zeichnungen zur Erläuterung des Textes beigegeben sind^!

Allerdings waren meine Abbildungen, Fig. 20 und 21, wie Goette
erwähnt, »zur Genüge bekannt«. Sie wurden von ihm aber als »Folge-
zustand des Anthozoenstadiums« gedeutet. Zuvor sollte das Schlund-
rohr, der Mund und die primären Magentaschen gebildet sein*, die
äußerlich unkenntliche Metamorphose des jungen Scyphistoma die
Erscheinung leicht übersehen lassen, und dann die ganze complicierte
Organisation wieder rückgebildet worden sein. Gerade bei Aurelia
aurita^ welche den von Goette beschriebenen »Anthozoenbau« am

6 Älteres Blastulastadium.

■^ In meinen Abbildungen 2 sieht man in Fig. 15 und 16 Längsschnitte durch
eine Larve kurz nach der Anheftung, die ganz denselben Bau zeigt wie Fig. 14
(freischwimmende Planula); Fig. 17 und 18 zeigen »die entodermale Wucherung
weiter vorgeschritten«, auf welche ich die Wiedereröffnung des bei Aurelia persi-
stierenden Blastoporus zurückführe. Fig. 19 stellt einen Schnitt durch ein junges
Scyphistomastadium, bei dem »der Mund geöffnet« und die »Anlage der Proboscis«
zu sehen ist, dar. Erst in Fig. 20 ist ein Schnitt gegeben, der einen Polypen im
Längsschnitt mit Tentakelanlagen, großem Peristom und weitem Mund wiedergiebt.
Da Fig. 17 und 18 denselben Schnitt darstellt, finden sich zwischen Fig. 16 und 20
zwei Stadien mit 3 Abbildungen.

643

deutlichsten unter den drei von ihm untersuchten Vertretern der
Discomedusen [Aur. aur., Cotylorhiza tub.^ Pelagia noctiluca) dar-
stellen soll, war ein Ȇbersehen dieser Entwicklungsstufen, die doch
immerhin eine gewisse Zeit in Anspruch nehmen, vollkommen aus-
geschlossen. Auch Cotylorhiza läßt jeden Beleg für einen vorüber-
gehenden Anthozoenbau vermissen«.

Es ist vielleicht hier nicht unangebracht, eine Frage zu wieder-
holen, die Claus** anläßlich einer Polemik über den gleichen Gegen-
stand an Go ette richtete: «Wo sind ferner die Verbindungsglieder
zwischen Fig. 5 und Fig. 6 9, die unser Autor (Goette) zum Beweise
der Richtigkeit hatte darstellen müssen?« (5, p. 4). Wie unten aus
der Anm. ersichtlich, ist der Sprung nicht ganz gering. Die Frage
von Claus besteht noch jetzt zu Recht. Allerdings ist ja in der
späteren Arbeit von Hyde^ der Nachweis zu erbringen versucht und
nach Goette's Auffassung auch endgültig erbracht worden, daß
»Differenzen der Gastrulation nicht nur bei verschiedenen Familien
und Gattungen, sondern bei Arten derselben Gattung [Aurelia,
Cyanea), ja selbst innerhalb derselben Art {Aurelia ßavidula^ Aurelia
aurita'^^) vorkämen« (1, p, 559). Mithin sind wohl auch, wie ich
vielleicht mit Genehmigung Goette's hinzusetzen darf, bei anderen
Scyphomedusenlarven ähnliche individuelle Verschiedenheiten zu er-
warten, oder wenigstens für möglich zu halten. Damit ist aber die
Claus 'sehe Frage nicht beantwortet, und auch in seiner Erwiderung
an Claus hat Goette ^^ eine definitive Beantwortung und Klarstel-
lung vermieden. Hätte ich Mißdeutungen, wie sie hier vorliegen,
und derartige Zweifel erwartet, es wäre nicht schwer gewesen aus
meinen zahlreichen Serien ein oder das andere Stadium zu noch ge-
nauerer Erläuterung meinen Zeilen beizufügen.

Den principiellen Einwand, den Goette gegen meine ganze
Arbeitsweise und Behandlung der Frage erhoben hat, muß ich aller-
dings zurückweisen. Er sagt: »Noch in einem anderen Puncte der in
Rede stehenden Beobachtungen Hein's offenbart sich sein leitender
Gedanke, daß es in der Entwicklungsgeschichte genüge, jede einzelne

8 C. Claus, Über die Entwicklung des Scyphostoma von Cotylorhiza, Aurelia
und Chrysaora. Wien, 1890—1891.

9 Wie bekannt führt Goette die Entodermbildung auf Einwanderung zu-
rück. Fig. 5 stellt eine Blastula mit 2 eingewanderten und 4 in Loslösung be-
griffenen Zellen dar. Fig. 6 »Fertige Sterrogastrula mit Verlöthung beider Schichten
an der Stelle des sich bildenden Prostoma« (Tafelerklärung).

10 Für Aurelia am ita dürfte die Bemerkung Goette's hier nicht in Betracht
kommen, resp. wie ich schon oben nachwies, der Hyde'sche Satz nicht in Anwen-
dung gebracht werden.

11 A. Goette, Claus und die Entwicklung der Scyphomedusen. 1891.

45*

644

Thatsache unter Verzicht auf die Vergleichung mit ähnlichen Er-
scheinungen an anderen verwandten Thieren, gewissermaßen rein
descriptiv zu hehandeln, um daraus allgemeine Schlüsse zu ziehen«
(1, p. 561). Das Urtheil wäre so weit gerechtfertigt, als ich in der That
die Überzeugung hege, daß zunächst »rein descriptiv« durch genaue
Beobachtung, und unbeeinilusst durch vorgefaßte Theorien, die That-
sachen festzustellen seien. Goette sowohl wie seine Schülerin Hyde
scheinen auf diesen ersten Theil der Arbeit, besonders insofern es
sich um Vorurtheilslosigkeit handelt, nicht den Werth gelegt zu
haben, wie ich es that. Der Beweis dafür, daß ich unberechtigter
Weise allgemeine Schlüsse aus den von mir beobachteten Thatsachen
gezogen hätte, ist noch zu erbringen. Gerade in neuerer Zeit sind
von Friedemann 12 in einer sehr gewissenhaften Weise meine Be-
obachtungen controlliert und fast durchgängig bestätigt worden und
auch Appellöf's preisgekrönte Schrift ^^ über Actinien enthält Mo-
mente genug, um die Goette'sche Auffassung in meinem Sinne in
Zweifel zu ziehen.

Noch einen Punct möchte ich hier erörtern bevor ich schließe.
»Selbst wenn er (Hein) im Bewußtsein seiner überlegenen Beobach-
tung jeden Gedanken daran, daß er das von ihm nicht Gesehene
einfach übersehen haben könnte, von sich weisen möchte, so hätte er
mit seinem Befunde doch nur bestätigt, was ich selbst schon voraus-
gesehen hatte, als ich den fraglichen Anthozoenbau auch für unbe-
ständig und seine Rückbildung bis zur Unkenntlichkeit ganz allgemein
für möglich erklärte« (l, p. 564). Der Verfasser hat bei der Nieder-
schrift übersehen, daß ich nicht eine andere Species, sondern Aurelia
aurita untersuchte, dasselbe Thier und — wenn ich, wie schon oben
gesagt, nicht sehr irren sollte — an demselben Platz, an dem er
auf Grund seiner Beobachtungen den »anthozoenähnlichen« Bau am
vollständigsten von den drei von ihm untersuchten Species wieder-
erkennen zu können glaubte. Mit dieser Behauptung führt Goette
uns zu dem Paradoxon, daß Aurelia den Anthozoenbau unter seinen
Händen unverkennbar, und nach seinen Ausführungen und Zeich-
nungen auch sehr vollkommen zeigte, und dann nach kurzer Frist
(ca. 14 Jahre) bei Nachuntersuchungen die von ihm schon voraus-
gesagte »Rückbildung bis zur Unkenntlichkeit« des Anthozoenbaues
beweist!

Mit dem Nachweis, daß eine »Scyphula« im Sinne Go ette' s

12 O. Friedemann, Untersuchungen über die postembryonale Entwicklung
von Aurelia aurita. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 71. p. 227. 1902.

13 Appellöf, Studien über Actinien -Entwicklung. Bergens-Museums-
Aarbog. 1900.

645

nicht bei den beiden von mir untersuchten Arten existiert, auch nicht
übersehen wurde, ist eben die Lehre Goette's von dem Anthozoen-
bau der Scyphopolypen und seine auf dieser basierende systematische
Aufstellung problematisch geworden, wie denn auch von Seiten
Appellöf's derselben widersprochen wird. Auch die Goette's
Angaben in allen Puncten bestätigende und seine »völlige liilligung«
findende Arbeit von Ida Hyde, auf die ich auch dieses Mal aus nahe-
liegenden, oben gestreiften Gründen »nicht weiter eingehen möchte«,
ist, obwohl jetzt von Goette in den Vordergrund gestellt, nicht im
Stande, den begründeten Zweifel zu heben. Selbst ihre Versicherung,
daß alle ihre » an zahlreichen Praeparaten geraachten Beobachtungen
in dieser Periode lediglich Goette's Angaben bestätigen«, wird dem
Eingeweihten nicht unbedingtes Vertrauen einflößen können.

Ich habe, ohne umfassend sein zu können, hier einzelne Puncte
an der Hand der Thatsachen klarzustellen versucht und muß mich
hier auf diese beschränken.

Sollte Claus (5 II, p. 11) vielleicht doch Recht haben, wenn er
in einer Polemik gegen Goette über dasselbe Thema sagt: »Solche
Kritiker wissen am Ende auch in der einfachsten und klarsten Dar-
stellung Anhaltspuncte genug zu finden, um aus derselben zu ge-
stalten, was ihrem Zweck entspricht, und nun gar, wenn sie von
animoser, böswilliger Stimmung geleitet sind, verstehen sie Miß-
deutungen zu schaö'en, welche ihnen als geeignete Handhabe zur
persönlichen Herabsetzung Anderer dienen?«

2. New Snakes in the Collections of the Zoological Institute of the
University Strafsburg.

By Lewis Henry Go ugh, Ph. D. Assistant in the Collections of the Zoological
Institute of the University Straßburg.

eingeg. 2. Juli 1902.

During the revision of the snakes contained in the Collections
of the Zoological Institute of the University Straßburg I came across
the following snakes, which appear to me to be new to Science.

1) Calamaria Doderlcmi uov. spec.
Rostral much deeper than broad. Frontal as long as broad, hexa-
gonal, three-quarters as long as the parietals, nearly three times as
broad as the supraocular; one prae- and one postocular; diameter of
the eye equals half its distance from the mouth; five upper labials,
fifth largest, third and fourth entering the eye; three lower labials in
contact with the anterior chin-shields, the first pair meeting behind

646

the symphysial; both pairs of chin-shields in contact with each other:
Scales in 13 rows. Yentrals 164; anal entire, subcaudals 22. Tail
ending bluntly. Dark brown above, with black crossbands two scales
wide, separated by much broader interspaces, a distinct purplish gloss.
Centres of the scales of the outer, and of some of the second rows,
white; belly yellowish with black cross-bars, the outer extremity of
each ventral black, a blackish line along the middle of the lower sur-
face of the tail.

Total length 285 millimetres, tail 25.

East Sumatra, Langkat.

A single specimen, collected by Herr Koschinsky at Langkat
in 1899.

Named in honour of Professor L. Döderlein, Straßburg.

2) Aparallactus Hagmanni nov. spec.

Diameter of the eye equals half its distance from the oral border.
Rostral broader than deep, the portion visible from above measuring
nearly one third its distance from the frontal; internasals a little
shorter than the praefrontals : frontal once and one third as long as
broad, little longer than its distance from the end of the snout, much
shorter than the parietals; nasal entire, not in contact with the prae-
ocular; one prae- and two postoculars; temporals 1 + 1. (The posterior
temporal on each side is half fused with the parietal.) Seven upper
labials, first in contact with the internasal, third in contact with the
praefrontal, third and fourth entering the eye, fifth in contact with
the parietal, fifth deepest, sixth longest; first lower labial in contact
with its fellow behind the symphysial; two pairs of chin-shields anterior
much longer and broader than the posterior, and in contact with four
lower labials. Scales in 15 rows. Ventrals 185; anal entire; sub-
caudals 26, the first and 26th subcaudal are divided, the rest single.
Tail ending in a point. Dark brown above, lighter on the sides; head
blackish; each scale with a light margin; a bluish gloss on the back.
Belly grey, darker at the sides; tail grey below, getting darker towards
the tip. Total length 420 millim. tail 40.

West Africa ; Victoria.

A single specimen from Victoria, West Africa, Speyer 1900.

Named in honour of Director Hagmann of the Zoological
Gardens at Basle.

With reference to the specimens of Tropidonotus aurita in the
above mentioned collections, it is of interest to remark that we have
two fairly constant varieties here. Of the 18 specimens which I had
to examine 1 1 have 8 upper labials the 4th and 5th of which enter

647

the eye, these eleven also have a pair of light dots, close together on
the suture between the parietal shields. Six have only 7 upper labials,
the 3rd and 4th of which enter the eye, and have no light spots on
the parietals. One specimen having 7 upper labials on the right side
of the head, the 3rd and 4th entering the right eye, and on the left
side 8 upper labials, the 4th and 5th of which enter the left eye, seems
to belong more closely to the first sort, by having two light spots close
together on the suture between the parietal shields. Not being in a
position to examine more specimens, I cannot say whether they ought
to be separated as varieties or no.

3. Zum Capitel der „wurstförmigen Parasiten" bei Räderthieren.

Von Dr. Otto Zacharias.
(Mittheilung aus der Biolog. Station zu Plön.)

eingeg. 5. Juli 1902.

Ein Aufsatz von Dr. Ludwig Cohn in No. 675 des Zool. Anz.
(vom 30. Juni er.) über »Protozoen als Parasiten in Rotatorien« giebt
mir Veranlassung zu den nachfolgenden Bemerkungen.

Die betreffenden Parasiten sind schon von mehreren Beobachtern
wahrgenommen worden und ich selbst habe bereits 1893 eine Abbil-
dung veröffentlicht, durch welche das Aussehen dieser wurst- oder
nierenförmigen Organismen naturgetreu wiedergegeben wird^ Ich
hob auch damals schon hervor, daß es namentlich Vertreter des Genus
Synchaeta seien, die hier im Plöner See am häufigsten mit solchen
grauglänzenden und unbeweglichen Gebilden, welche nicht selten
die ganze Leibeshöhle ausfüllen, behaftet erscheinen. 1894 hat dann
Bilfinger den nämlichen Parasiten bei Brachioiius ampMceros Ehrb.
vorgefunden und kurz darüber berichtet 2. Der erste Auffinder des-
selben ist aber wohl Prof. F. Blochmann (Rostock) gewesen, insofern
dieser ihn verbürgtermaßen schon 1891 bei der mikroskopischen
Untersuchung von Räderthieren wahrgenommen hat. Sein Schüler
Bertram wurde dadurch angeregt, sich mit der Natur dieser eigen-
artigen Wesen näher zu befassen, aber ohne daß er zu einer sicheren
Entscheidung bezüglich ihrer systematischen Stellung gelangte 3. Ich
habe dann später (1898) für dieselben »parasitischen Schläuche« die

1 Forschungsberichte aus der Biolog. Station zu Plön. Theil I, 1893. p. 23 u.
Fig. 6 der beigegeb. Taf.

2 L. Bilfinger, Zur Piotatorienfauna Württembergs. 1894. Vereinf. Naturk.
in Württemberg.

3 Bertram, Beiträge zur Kenntnis der Sarkosporidien und über parasit.
Schläuche aus der Leibeshöhle von Rotatorien. 1892.

648

Aufstellung einer besonderen Gattung in Vorschlag gebracht und sie
demgemäß als Ascosporidium Blochmanni bezeichnet*.

Mir scheint dies richtiger zu sein, als das Verfahren von Prof
Anton F rie, welcher die auch von ihm gesehenen Schläuche zum
Genus Glugea gehörig betrachtet und sie seinerseits unter dem Namen
Gl. asperospora (als Schmarotzer von Asplanclma) aufgeführt hat^,
ohne für diese Bestimmung speciellere Gründe anzugeben. Schon
der Umstand, daß die Glugeideen sämmtlich Gewebsparasiten sind
und daß die Sporen derselben eine ovoide Gestalt besitzen, dürfte
von vorn herein gegen die obige Determination sprechen, da es sich
bei den in Rede stehenden Parasiten um kugelige Sporen und um
eine vollkommen freie Existenz innerhalb der Leibeshöhlenflüssigkeit
ihrer Wirthe handelt.

Neuerdings hat übrigens Fric seine frühere Gattungs- und Art-
bestimmung selbst dementiert, insofern er die damalige Glugea in einer
unlängst erschienenen Arbeit^ in Plistophora crassa umgetauft hat, was
jedoch kaum angänglich sein dürfte, da die Vertreter dieser Gattung
kleine bläschenförmige (also rundliche) Organismen darstellen , welche
von einer dünnen, aber doppelt contourierten Hüllhaut umgeben sind,
demnach also schon äußerlich Merkmale zur Schau tragen, welche
nicht mit denjenigen der wurstförmigen Parasiten, die hier in Frage
kommen, übereinstimmen.

Um diese letzteren so bezeichnen zu können, daß man ihnen in
systematischer Hinsicht keinen off"enbaren Zwang anthut, wird es
wohl das Beste sein, den von mir proponierten Namen Ascosporidium
vorläufig zu acceptieren und denselben erst dann aufzugeben, wenn
durch anderweitige Forschungsergebnisse die Zugehörigkeit jener
»Schläuche« zu einer schon bestehenden Gattung klar erwiesen
werden sollte.

Ich schließe diese Bemerkungen mit einer Aufzählung' derjenigen
Räderthiere, bei denen Ascosporidiicm Blochmanni bisher gefunden
worden ist, und füge die Namen der Beobachter bei, auf deren Zeugnis
man sich dabei berufen kann:

Es sind folgende:

I. F. Blochmann. Brachionus amphiceros.
n. C.Bertram. Brachionus amphiceros^

Brachionus pala^
Brachionus urceolaris.

* Plöner Forschungsberichte, Theil 6. II. Abth. 1898. p. 137.

5 A. Fric, Über Parasiten bei Crustaceen und Räderthieren. Prag, 1895.
Bullet. Internat, de l'Académie des Sciences de l'Empereur François Joseph I.

6 Untersuchung des Elbeflusses und seiner Altwässer. 1901. p. 84.

649

m. L. B il finger. Brachionus ampJiiceros.
IV. L. Cohn. Asplanchna sp.,

Conochilus volvox.
V. A. Fric. Asplanchna sp.,

Brachionus amphiceros,
Synchaeta sp.
VI. M. Przesmyckil Philodiniden-Sp.
VII. M. Voigt. Brachionus amphiceros^

Polyarthra platyptera,
Asplanchna priodonta,
Synchaeta sp.
VIII. O. Zac h aria s. Brachionus amphiceros^

Asplanchna priodonta,
Synchaeta pectinata^
Synchaeta tremula.
Mit Bezug auf das Vorkommen des Ascosporidium bemerke ich
noch, daß es mit Ausnahme des AVinters zu allen Jahreszeiten be-
obachtet werden kann, aber doch gegen den Herbst hin häufiger zu
sein pflegt, als im Frühjahr und Sommer.

4. Erwiderung auf die „Vorschläge zur Minderung der wissenschaftlichen
Sprachverwirrung'' (Anat. Anz. XX. Bd. No. 18. p. 462).

Von Dr. Nicolai v. Adelung, St. Petersburg.

eingeg. 5. Juli 1902.

In der No. 18 des Anatomischen Anzeigers für d. J. 1902 hat sich
Herr Professor Rudolf Fick auf das Energischste gegen die »Ver-
öffentlichung wissenschaftlicher Arbeiten in anderen als den herge-
brachten Sprachen der Wissenschaft: Deutsch, Englisch, Französisch
und Italienisch« ausgesprochen. Dieser Protest erscheint auf den
ersten Blick denn auch durchaus gerechtfertigt; geht man der Sache
aber etwas tiefer auf den Grund, so wird man sich der Einsicht nicht
verschließen können, daß ein derart kategorisches Vorgehen doch
einen etwas einseitigen Character trägt. Im Nachstehenden soll die
Sprachenfrage von einem anderen, allgemeineren Standpuncte aus
beleuchtet werden.

Es unterliegt keinem Zweifel, daß gegenwärtig Autoren, welche
die Ergebnisse ihrer wissenschaftlichen Untersuchungen in russischer,
japanischer, magyarischer, polnischer u. a. Sprachen veröffentlichen,
keinen Anspruch darauf erheben können, von der gesammten wissen-

■^ M. Przesmycki, Über parasitische Protozoen aus dem Innern von Rota-
torien. Krakau, 1901.

650

schaftlichen Welt gelesen und berücksichtigt zu werden. Indem diese
Autoren trotzdem es vorziehen sich ihrer Muttersprache zu bedienen,
lassen sie sich durch Beweggründe verschiedener Natur beeinflussen,
zum Theil auch durch die von Herrn Prof. F ick mißbilligte »natio-
nale Eitelkeit«; so wenig eine solche Eitelkeit in Sachen der Wissen-
schaft nun auch bei Völkern, welche sich weder durch Ausdehnung
ihres Territoriums, noch durch besondere wissenschaftliche Leistungen
auszeichnen, am Platze ist, so wird man andererseits großen Nationen,
deren Gelehrte seit einem halben Jahrhundert einen gewichtigen
Einfluß auf die Entwicklung der Wissenschaften (insbesondere der
Naturwissenschaften) gehabt haben, doch eine gewisse »nationale
Eitelkeit« zu Gute halten müssen. Unter diesen Nationen nimmt das
russische Reich unbedingt die erste Stelle ein. Die hervorragendsten
älteren Zoologen dieses Landes haben ihre bekannten Arbeiten in
deutscher oder französischer Sprache geschrieben, und dies konnte ja
auch nicht anders sein, indem diese Autoren ihre Studien im Aus-
lande absolviert hatten, dem sie auch alle Anregung zu ihrer wissen-
schaftlichen Arbeit verdankten; seitdem ist die Sachlage eine andere
geworden; ganze Generationen russischer Naturforscher sind in russi-
scher Sprache, an russischen Hochschulen, von russischen Lehrern
herangebildet worden, viele bedeutendere Lehrbücher sind in's Rus-
sische übertragen worden und es erschienen andere in russischer
Sprache. Gleichzeitig ist die Zahl derjenigen russischen Biologen,
welchen wir grundlegende Untersuchungen verdanken, derart ange-
wachsen, daß das Verlangen eines völligen Aufgebens »nationaler
Eitelkeit« wohl kaum mehr berechtigt erscheint, ebenso wie man hier
wohl kaum mehr von »Culturbestreb ungente wird reden können.

Bis zum heutigen Tage veröfientlichen viele russische Autoren
(namentlich Zoologen) ihre Arbeiten in deutscher oder französischer
Sprache, was jedoch zu einem eigenthümlichen Verhältnis führt:
russische Studierende und Gelehrte werden in die Nothwendigkeit ver-
setzt, die Arbeiten ihrer eigenen Landsleute in einer Sprache zu lesen,
welche ihnen als Umgangssprache zwar meistens nicht fremd ist, das
Verständnis schwieriger wissenschaftlicher Probleme jedoch bedeutend
erschwert. Da es sich dabei nicht um einige wenige, sondern um
Hunderte von angehenden Zoologen etc. handelt, so muß diesem Um-
stände eine um so größere Bedeutung beigelegt werden.

Nachdem der Verfasser der »Vorschläge zur Minderung der
wissenschaftlichen Sprachverwirrung« es den Gelehrten »anders-
sprachiger« Völker nahe gelegt hat, ihre Arbeiten in einer der ver-
breiteteren Avesteuropäischen Sprachen zu veröff'entlichen, wendet er
sich an die referierenden Zeitschriften mit der Mahnung »nur über

651

diejenigen Arbeiten berichten zu lassen, die in Deutsch, Englisch,
Französisch oder Italienisch erschienen sind«. Hierin liegt denn doch
eine völlige Verkennung der Aufgabe aller referierenden Zeitschriften!
Diese besteht doch wohl ausschließlich darin, ihren Lesern die Mög-
lichkeit zu bieten, allen Fortschritten der Wissenschaft zu folgen,
ohne gezwungen zu sein, alle neu erscheinenden Arbeiten im Original
zu lesen, wozu einestheils den meisten Gelehrten die Zeit mangelt,
während andererseits die betreffenden Zeitschriften oft schwer zu
beschaffen sind, oder aber die Sprache, in welcher das Original ge-
schrieben ist, dem Leser unverständlich ist. Von einer Verpflichtung
der referierenden Zeitschriften aber, nur solche Arbeiten zu berück-
sichtigen, welche Deutsch, Englisch, Französisch oder Italienisch ge-
schrieben sind, andere Arbeiten aber einfach zu ignorieren und da-
durch einen Druck auf eine beträchtliche Zahl ausländischer Autoren
auszuüben, kann im Ernst doch niemals die Rede sein! Ist es doch
die Aufgabe dieser Zeitschriften die Fortschritte der Wissenschaft in
möglichst weite Kreise zu verbreiten, nicht aber ans mehr oder
weniger engherzigen Gründen vor ihren Lesern zu verheimlichen.

Die Mahnung, welche Herr Prof. F ick an alle «anderssprachigen«
Autoren richtet, ihre Arbeiten in einer ihnen fremden Sprache zu
veröffentlichen, läßt sich auch aus einem anderen Grunde nur schwer
erfüllen: wenn auch viele »anderssprachige« Gelehrte der deutschen
oder französischen Sprache vollkommen mächtig sind, so giebt es doch
einen guten Theil darunter, welcher nicht im Stande ist, seine Ge-
danken in diesen Sprachen auszudrücken. Giebt es doch zweifelsohne
auch nur vereinzelte deutsche Gelehrte, welche die nöthigen Sprach-
kenntnisse besitzen, um ihre Arbeiten in französischer, englischer oder
italienischer Sprache niederzuschreiben und umgekehrt; und doch
müßte auch für sie der Ausspruch R. Fick's Gültigkeit haben »denn
mindestens eine der genannten Sprachen müssen sie ohnehin be-
herrschen, wenn anders sie überhaupt auf wissenschaftliche Bildung
Anspruch machen«.

Die ganze Angelegenheit wird zweifelsohne in nicht allzu ferner
Zeit ihre natürliche Lösung finden: die wissenschaftlichen Arbeiten
in russischer u. a. Sprachen werden über kurz oder lang nach Zahl
und Inhalt eine so beträchtliche Bedeutung erlangen, daß sie von der
westeuropäischen Gelehrtenwelt einfach nicht mehr ignoriert werden
können; die natürliche Folge davon wird sein, daß einerseits west-
europäische Gelehrte die russische Sprache erlernen i, andererseits,

1 Daß dies keine unüberwindlichen Schwierigkeiten darbietet, beweisen die
Tausende deutscher üfficiere und Eisenbahnbeamte, welche jährlich die russische
Sprache erlernen.

652

daß besondere Bureaus gegründet werden, in welchen die in russi-
scher u. a. Sprachen erscheinenden Arbeiten von allgemeinem Inter-
esse sofort in eine der gangbarsten westeuropäischen Sprachen über-
setzt werden. Beides geschieht in vereinzelten Fällen schon jetzt; so
sei namentlich darauf hingewiesen, daß fast alle Arbeiten russischer
Chemiker unverzüglich in's Deutsche übersetzt und in den Fachzeit-
schriften abgedruckt werden.

Endlich muß noch die merkwürdige Zusammenstellung »anders-
sprachiger« Völker in dem Fi ck' sehen Aufsatze berührt werden:
nachdem der »höchstbedauerliche Fehler der referierenden Zeit-
schriften« hervorgehoben worden ist, welche »neuerdings eigene
polnische, skandinavische, spanische u. a. Berichterstatter anstellen«,
wird weiterhin gesagt: »Mit demselben E-echt oder Unrecht können
dann auch Bulgaren, Chinesen, Hindus, Japaner, Kroaten, Magyaren,
Färsen, Russen, Ruthenen, Serben, Slovenen, Tschechen u. a. Völker,
die auch wissenschaftlich arbeiten, verlangen, daß die VeröflFent-
lichungen in ihrer Sprache vom großen wissenschaftlichen Publikum
, berücksichtigt' werden«. Es ist in der That recht erfreulich und
schmeichelhaft für die russischen Naturforscher, welche einen Kowa-
levsky und Metschnikoff zu den Ihrigen zählen, daß sie in Ge-
meinschaft mit den Chinesen, Hindus und Parsen zu denjenigen
Völkern gerechnet werden, welche auch wissenschaftlich
arbeiten!!

5. Observations on the structure of the Exuvial Glands and the formation
of the Exuvial Fluid in Insects.

Berichtigung von Enrico Versen.

eingeg. 7. Juli 1902.

Unter obigem Titel hat Herr W. L. Tower aus Chicago in
No. 673/674 des Zool. Anzeigers eine Mittheilung veröffentlicht, der
zufolge es ihm geglückt sein sollte, bei den Larven von Leptinotarsa
decemlhieata eigenthümliche einzellige Hautdrüsen zu entdecken,
welche als die wirkliche, aber bisher vergeblich gesuchte Quelle jener
Flüssigkeit anzusehen sind, die bei den Häutungen der Insecten
zwischen alter und neuer Cuticula auftritt und die völlige Abstoßung
der letzteren ermöglicht.

Ich verfüge im Augenblick über keine Blattkäfer, um die An-
gaben des Herrn Tower an demselben Object direct nachzuprüfen.
An den beigegebenen Abbildungen ist es jedoch unverkennbar, daß
der Verfasser, neben gewöhnlichen Haarzellen, auch wahre Häutungs-
drüsen zum Theil vor sich gehabt hat. Und so möge es mir gestattet
sein, hier Folgendes in Erinnerung zu bringen.

653

Es ist nicht richtig, daß nach dem Vorgange Gonin's (1894)
und Bugnion's (1898) bisher allgemein angenommen wurde, die bei
den Häutungsprocessen der Insecten zwischen alter und neuer Cuti-
cula auftretende Flüssigkeitsschicht sei ein Product gewöhnlicher
Transpiration (that it is secreted by the hypodermis in every
part of the body).

Schon im Jahre 1890 habe ich ausführlich gezeigt (Di una serie
di nuovi organi escretori scoperti nel filugello — Padova, Pubblica-
zioni della R. Stazione Bacologica — 30 p. con 4 tav.), daß beim,
Seidenspinner besondere einzellige Hautdrüsen vorkommen, welche
so gebaut und eingerichtet sind, daß ihr flüssiges Secret eben nicht
anders als zwischen Hypodermis und Cuticula ausfließen kann^: in-
dem eine auch nur geringe Ausschwitzung von cuticularer Substanz
seitens der aufgefrischten Hypodermalzellen schon hinreicht, um ihre
Mündung wieder zu verstopfen, noch lange bevor die abgetragene
Cuticula zur Abstreifung gelangt.

Diese Hautdrüsen sind unabänderlich in der Zahl von fünfzehn
Paaren — während der Larvenperiode — vorhanden und dauern
auch im Puppenstadium — nur um zwei Paare vermindert — bis
zum Erscheinen des Schmetterlinges an. Davon gehören zwei Paare
jedem einzelnen Thoracalsegment, je ein Paar dem ersten bis siebenten
Abdominalsegment, wieder zwei Paare dem achten Bauchringe.

Sie sind einzellig und bilden sich während der letzten Embryo-
nalperiode aus modificierten Hypodermalzellen um, welche schließlich
einen besonderen Ausführungsgang acquirieren und mit demselben
wohl die zellige Hypodermis, aber niemals deren chitinogene Auf-
lagerung durchsetzen. Das Characteristische ihrer Thätigkeitsweise
liegt aber jedenfalls darin, daß bei Annäherung einer Häutungs-
periode der cytoplastische Drüsenkörper sich sofort schwammartig
aufbläht, indem unzählige von Flüssigkeit erfüllte Vacuolen in dem-
selben auftreten und ihren Inhalt zuletzt in das Centralreservoir er-
gießen, das ich vom ursprünglichen Zellenkern ableite, während
nach überstandener Häutung die Vacuolen ohne Weiteres verschwin-
den und das Gesammtvolumen des Drüsenkörpers um das Mehrfache
sich verringert. Also ein periodisches Anwachsen und Abfallen des

1 Eine vorläufige Mittheilung über diese Arbeit findet sich im Zool. Anzeiger
selbst vor, XIII. 1889. p. 118 (Hautdrüsensystem bei Bombyciden); eine kurze Zu-
sammenfassung derselben bringen die Archives Ital. de Biologie T. XVIII. (Note
sur une série de nouveaux organes excréteurs, découverts dans le Bomb. M.); H. J.
Kolbe erwähnt sie in seiner Einführung in die Kenntnis der Insecten — Berlin,
1893, p. 602 — ; sehr ausführlich und sorgsam beschäftigt sich mit demselben Gegen-
stande Emil Holmgren in: Studier öfver hudens och de körtelartade hutorganens
Morfologie hos Skandinaviska Makrolepidopterlarver — Stockholm 1895.

654

secernieienden Organs, welches sowohl in der Larven- als in der
Puppenperiode, dem Beginne und dem Ende jeder einzelnen Häutung
genau entspricht, und hiermit der eigentliche unanfechtbare Beweis,
daß es sich hei diesen Gebilden um wirkliche Häutungsdrüsen
handelt, durch welche die Abtrennung und die Abstreifung der un-
zulänglich gewordenen Cuticularhülle erleichtert wird!

Was die Secretion der besprochenen Drüsen betrifft, mag noch
hervorgehoben werden, daß dieselbe bis zur vierten Larvenhäutuug
eine Lösung von oxalsauren Salzen, und von harnsauren bei der
darauffolgenden Umwandlung in Puppe und Schmetterling darstellt.

Wenn man nun bedenkt, daß die Malpighi'schen Gefäße,
welche ebenfalls oxalsaure und harnsaure Salze und zwar in krystal-
linischer Form ausführen, wenn man bedenkt, daß die Malpighi-
schen Gefäße bei Annäherung einer Häutung selbst unter dem
Mikroskop mit festen Secretionsproducten derart überladen erschei-
nen, daß die Lichtung ihrer Canale gänzlich verschwindet, wenn man
ferner in Betrachtung zieht, daß die sich daraus ergebende temporäre
Unterbrechung der Thätigkeit der Penalgefäße genau mit dem Zeit-
puncte coincidiert, wo die Häutungsdrüsen aus dem Ruhezustande
wieder erwachen um ihrerseits die gleichen Oxydationsproducte mit
dem flüssigen Secrete zu eliminieren, so kann es wahrlich nicht zu
gewagt erscheinen der Vermuthung Ausdruck zu geben , daß die
Häutungsdrüsen nicht allein die leichtere Abstreifung aller unzu-
reichenden Cuticularbildungen befördern, sondern in einem gewissen
Maße auch die Penalgefäße zu vicariieren vermögen, in jenen perio-
disch wiederkehrenden Momenten, wo dieselben durch excessive
Anhäufung von festen Secretionsproducten mechanisch außer Thätig-
keit gesetzt werden.

6. Aphidologische Notizen.

Von H. Schouteden, Brüssel.

eingeg. 7. Juli 1902.

l. Paracletus cimiciformis Heyd.

Die genaue Stellung der Gattung Paracletus in der Systematik
der Aphiden ist bis heute ein wirkliches Päthsel für den Aphidologen
geblieben. In der That, seitdem von Heyden (1837) diese Gattung
für die ungeflügelte Form der einzigen Art, P. cimiciformis^ errichtete,
ist es niemand gelungen die geflügelte Form zu entdecken. Zwar
hat Walker unter dieser Benennung ein geflügeltes Weibchen be-
schrieben, jedoch ist seine Beschreibung so unvollständig, daß, wie
Buckton mit vollem Recht sagt: »he does not even say if the cubitus

655

is once or two forked«, was aber nöthig war, um über den richtigen
Platz dieses Weibchens zu entscheiden. Eben daher kommt es, daß
die Aphidologen, auf die einzig bekannte Form sich stützend, d. h. die
ungeflügelte, der Gattung Paracletus sehr verschiedene Stellen zuge-
wiesen haben: mehrere (wie Passerini, Buckton) brachten sie
unter die ApJiidinae^ andere (wie del Guercio) unter die Pemphi-
ginae ; noch andere vereinigten Paracletus mit Forda^ Rhizohius etc.,
und formten eine besondere Gruppe: »Hyponomeutes« von Kalten-
bach, »Aphides à forme ailée inconnue« von Lichtenstein.

So war es von besonderem Interesse, daß ich vor zwei Jahren in
einer Abhandlung vom Pater Wasmann las, daß der Verfasser aus
Bosnien Nymphen und geflügelte Weibchen zusammen erhalten hat,
wovon er sogar eine kurze Beschreibung gab, ohne jedoch das Flügel-
geäder zu beschreiben. Ich beeilte mich Pater Wasmann um eine
Zeichnung des Flügels zu fragen. Statt dessen sandte er mir freund-
lichst ein Exemplar von diesem seltenen Ameisengast, wofür ich ihm
nochmals danke.

Beschreibung des geflügelten Weibchens:

Kopf dunkelbraun; Augen und Nebenaugen sch^varzbraun.

Fühler braun; Glieder 3 — 6 mit mehreren Riechgrübchen ver-
sehen, grob geringelt; das 3. Glied ist das längste, das 4. = ^4 vom
3., das 5. = 2/3 vom 4.; das 6. kaum kürzer als das 5., Spitze stumpf.

Der Schnabel erreicht die hinteren Hüften; am Grund und
Ende dunkelbraun.

Thorax blaßgelblich, die Lappen dunkelbraun. Mesosternum
dunkelbraun, die Seiten und der kreuzförmige Eindruck in der Mitte
schwarzbraun.

Flügel glashell, Wurzel und Adern braun, Randmahl in der Mitte
blaß. Cubitus nicht gegabelt, die Unterrandader nicht erreichend;
erste und zweite Schrägader nahe zusammen entspringend.

Die beiden Adern des Hinterflügels erreichen die Unterrandader
nicht.

Beine von mittlerer Länge, blaßgelblich; Hüften braun, Schenkel
und Schienenspitze bräunlich.

Hinterleib blaß, oben fein braun punctiert. Die Röhren fehlen.
Ringe deutlich abgesondert.

Körperlänge = 1,5 mm; Fühler = 0,67 mm.

Wie aus vorstehender Beschreibung und Abbildung des Flügels
leicht ersichtlich ist, gehört Paracletus wirklich der Gruppe der Pem-
phiginen an und nähert sich der Gattung Pemphigus.

Es ist noch zu bemerken, daß das von Walker beschriebene

656

Weibchen sicher nicht dem Paracletus cimici for mi s angehört, denn
er spricht von einer Gabel (»Fork of the third vein«), die sich bei
Paracletus nicht vorfindet (der Cubitus ist einfach) .

2. Geoica cyperi sp. n.

Im Jahre 1901 entdeckte ich in Brüssel an den Wurzeln von
Cyperus virens eine Aphiden-Art, die sich als eine neue Art der
Gattung Geoica erwies. Sie wird zuweilen von Lasius flavus besucht.
Die Thiere saugten nur zu 3 — 4 an jeder Wurzel.

Ich habe nur die ungefl. vivip. Form gesehen.

Beschreibung.

Der Körper ist blaßgelb oder weißlich, behaart,

Kopf mit nicht »capitate« Haaren; Stirn zuweilen mit 2 — 4 brau-
nen Pünctchen versehen. Augen sehr klein, schwarz.

Schnabel kurz, kaum über das erste Beinpaar reichend; braun,
am Ende schwarzbraun.

Fühler weißlichgelb, behaart, an der Spitze bräunlich, fast halb
so lang wie der Körper, fünfgliederig. Das 3. Glied ist das längste;
das 2. ist kürzer als das 1.; das 4. ungefähr 2/5 vom 3.; 5. kaum kürzer
als das 4.

Beine kurz, behaart, weißlichgelb; Hüften und Knie sind bräun-
lich. Schienenspitze und Füße braun.

Hinterleib zuweilen am Rande jederseits mit einer Reihe kleiner
brauner Grübchen versehen.

Schwänzchen kurz, stumpf, abgerundet.

Geoica carnosa Bückt, ist sicher eine andere Art: Das 4. Fühler-
glied ist halb so lang wie das 3. und etwas kürzer als das 5.; die Haare
des Kopfes sind »capitate«; und dabei ist der Schwänzchenbau auch
verschieden.

3. Aphis spiraeae sp. n.
Im Juni 1900 fand ich unter den eingerolltenBlättern von Spiraea
ulmaria im Botanischen Garten zu Brüssel eine grüne Aphiden-Art,
wovon ich später auch die geflügelte Form sammelte. Eine erste
Untersuchung zeigte zu meinem größten Erstaunen, daß, während
diese Thiere ihrer Gestalt, Fühler, Röhren nach der Gattung Aphis
angehörten, das Flügelgeäder jedoch durchaus abweichend war: in
der That war der Cubitus einmal gegabelt, wie dies der Fall ist bei
Schizoneura ! Eine gründlichere Untersuchung der geflügelten Exem-
plare zeigte mir aber, daß, wenn ein solches Geäder bei den meisten
derselben sich vorfand, es auch einige Thiere mit normalen Flügeln,
d. h. mit zweimal gegabelten Cubitus, wie bei der Gattung Aphis^ gab.

657

Es handelt sich demnach um einen Fall, wie man es oft bei
Glyphina alni trifft: zwischen den geflügelten Weibchen haben die
einen normale (d. h. gegabelte), die anderen dagegen nicht gegabelte
Cubitus; jedoch sind die beiden Formen identisch und gehören zur
selben Generation.

Ich hoffte die Sexualen auch beschreiben zu können; bis jetzt
aber fand sich Ap/ns spiraeae nicht mehr.

Beschreibung.

Ungefl. vivip. Weibchen. Eiförmig, gewölbt, dunkelgrün,
zuweilen marmoriert.

Fühler kürzer als der Körper, schwärzlich, drittes Glied blasser.
Das 3. Glied ist das längste; 4. = ^3 ^1 5. kaum halb so lang wie 3.;
(6.) halb so lang wie (7.); (7.) ungefähr Y^ oder Vs 3. Alle Glieder (3—7)
deutlich geringelt.

Der Schnabel erreicht das zweite Beinpaar; grünlich, Spitze
schwarz.

Halsring kurz gezahnt. Körperrand mit Höckerchen versehen.

Beine grünlich, Schenkel- und Schienenspitze und Füße dunkel-
grün.

Schwänzchen behaart, fast von halber Röhrenlänge, dunkelgrün.

Röhren dunkelgrün, an der Spitze schwarz und etwas dünner.

Länge: Körper = 0,9 — 1 mm; Fühler = 0,6 mm.

Nymphe: Dunkelgrün; Flügelscheiden schwarz-olivengrün.

Geflüg. vivip. Weibchen: Körper grün, gewöhnlich mar-
moriert; Kopf und Thorax schwarz.

Fühlerglieder (3 — 7) unregelmäßig geringelt; 3. Glied das längste;
4. = V4 3.; 5. = V2 3.; (6.) = 72 (7-); (7.) = ungefähr V4 3.

Der Schnabel erreicht die hinteren Hüften.

Halsring und Hinterleib am Rande mit kleinen Höckerchen ver-
sehen. Halsring grün. Die letzten Segmente des Hinterleibes zu-
weilen schwarzgestreift.

Schwänzchen von halber Röhrenlänge, dunkelgrün. Röhren
schwarz, an der Spitze heller.

Flügel glashell, Wurzel und Unterrandader grünlich. Cubitus
zweimal oder nur einmal gegabelt.

Körperlänge: 0,85 mm; Fühler: 0,6 mm.

Die Blattmißbildungen, yvelche Aphis spiraeae erzeugt, sindbereits
von verschiedenen Cecidiologen beobachtet worden: Kaltenbach
stellt selbst (Die Pflanzenfeinde) als Erzeuger Aphis n. sp. auf, ohne
jedoch eine Beschreibung der Thiere und einen Namen zu geben.

46

658

7. Contribution à Tétude de la faune helminthologique de l'Oural.

Communication préliminaire II.

Wl. Clerc, cand. se.

(Laboratoire de Zoologie, Académie de Neuchâtel.)

(Avec 5 figs.)

eingeg. 8. Juli 1902.

Comme dans la communication précédente je n'indique ici que
les caractères les plus saillants de quelques espèces dont j'ai fait
l'étude anatomique complète.

Aux six espèces déjà mentionnées du genre MonorcMs peut s'en
ajouter une septième qui, bien que son anatomie n'ait rien de très
remarquable, présente néanmoins un certain intérêt par son mode de
fixation à la paroi intestinale de l'hôte: le scolex pénètre très pro-
fondément, jusque dans la musculature intestinale.

1. MonorcMs penetrans n. sp.
Cette espèce a été trouvée dans Tringa minuta et Scolopax galli-
nago. Sa longeur est de 60 mm; sa largeur de 1,5 mm. Le scolex
enfoncé dans la musculature subit des déformations considérables,
seul le rostellum possède une forme fixe: il est court et large, composé
de puissantes fibres musculaires et armé de 1 0 crochets. Ces derniers
vus de profil ressemblent à ceux du M. crassirostris Kr.; ils en diffèrent
par la bifurcation du manche a (fig. 1 et fig. 2). Encore un autre

Fig. 1.

■a

Fig. 1. Crochet du M. penetrans n. sp. Vu de profil.
Fig. 2. Même crochet que sur la fig. 1. Vu de face.

caractère externe permet de distinguer cette espèce des autres du
même genre: la strobilation commence beaucoup plus en arrière.

La poche du cirrhe est relativement petite avec une large vési-
cule séminale intérieure. La disposition du vas deferens est analogue
à celle du M. filum. L'unique testicule est situé comme celui du M.
Dujarditii. L'ovaire légèrement rapproché du pore génital se trouve
presque au milieu du proglottis. La glande vitellogène est au milieu
et en avant de l'ovaire. La glande coquillaire est dorsale. La muscu-
lature ressemble beaucoup à celle de M. Dujardini] ici la couche
interne de fibres longitudinales est aussi composée de nombreux
faisceaux.

659

2. Dr epanido taenia acuminata n. sp.

La longeur totale est de 60 mm; la largeur maximale de 1,3 mm.

Cette espèce se distingue des autres Drepanidotaenia par le fait, que

les glandes génitales étant situées au milieu du proglottis occupent

peu de place. L'ovaire est double, non lobé. La glande vitellogène

Fig. 4.
,p.c ,t

.-,-m.L

Fis:. 3.

<!_..]- sr. ex.

Fig. 3. Crochet du Drepanidotaenia acuminata n. sp.
Fig. 4. Coupe trans, schématique de Drepanidotaenia acuminata n. sp. p.c., poche du
civrhe; t., testicule;?».^,, muscles longitudinaux; v.ex., vaisseau ext.; o., ovaire; g. v.,

glande vitellogène.

est arrondie, simple. Le réceptacle séminal ainsi que la vésicule
séminale étant remplis de sperme occupent un volume très grand en
comparaison avec les glandes. Les muscles longitudinaux forment
deux couches dont l'interne comprend huit faisceaux (fig. 3 et fig. 4).

3. Ëcltinocotyle tiitida Kr.

Le rostellum est armé de 10 crochets longs de 0,070 mm (d'après
M. Krabbe ils sont de 0,11 mm). J'ai eu l'occasion d'examiner une
préparation de E. nitida de M. Fuhrmann dont les crochets mesu-
raient 0,085 mm.

Les ventouses grandes, oblongues, peu profondes et à muscula-
ture faible ont les bords couverts de rangées transversales de petits
crochets (3 — 4 dans chacune); nous trouvons au milieu 21 — 26 cro-
chets disposés en trois rangées longitudinales. Les proglottis sont
plus larges que longs; leur nombre paraît ne pas dépasser la soixan-
taine. Pores génitaux unilatéraux. Les conduits sexuels passent au-
dessus des vaisseaux excréteurs.

11 existe trois gros testicules disposés dorsalement. Le vagin
débouche audessous du pénis. L'ovaire de même que la glande vitel-
logène sont situés ventralement. L'utérus sacciforme remplit tout le
proglottis mûr. Dans le cloaque débouche un grand »saeculus accesso-
rius« entouré de nombreuses glandes qui s'ouvrent dans sa cavité.

46*

660

Nous avons souvent vu le pénis sortir très loin en dehors du
cloaque; ceci fait penser qu'il n'est pas en rapport avec le sacculus.
Par contre, la position de ce dernier est telle qu'en s'évaginant il doit
s'appliquer contre l'orifice du vagin. En outre, nous trouvons qu'une
partie de la paroi du cloaque est munie de spicules disposés de telle
sorte qu'ils doivent retenir le pénis, venant de l'autre proglottis, dans
le cloaque à condition que le sacculus s'évagine. Ces considérations
nous font supposer que le sacculus s'évagine pendant la copulation et
permet aux glandes de déverser leur contenu qui se mélangerait au
sperme. Ainsi les glandes du sacculus accessorius joueraient le
rôle de glandes prostatiques qui font ici défaut.

Il m'est impossible pour le moment de discuter plus en détail
cette idée mais je crois qu'elle pourrait s'appliquer aussi à toutes les
espèces qui possèdent un sacculus accessorius.

4. Echinocotyle uralensis n. sp.

Cette espèce a été trouvée dans Totanus hypoleucus. Elle est
d'une taille beaucoup plus grande que l'espèce précédente et que celle
décrite par M. Blanchard^. Sa longueur est d'environ 40 mm, sa
largeur maximale est de 0,85 mm.

Le rostellum est armé de 1 0 crochets. Les ventouses très grandes
et peu profondes sont munies à la périphérie de petits crochets disposés
en rangées transversales (3 — 6 dans chacune). Nous en trouvons
également au milieu de la ventouse où ils forment 5 rangées longi-
tudinales. Les premiers proglottis sont suivant l'état d'extension
tantôt plus longs que larges tantôt d'une largeur égale à la longueur;
les proglottis suivants sont toujours plus larges que longs.

Les trois testicules sont disposés à peu près suivant le type de
Drepanidotaenia liguloïdes. L'ovaire étranglé au milieu est médian de
même que la glande vitellogène. L'utérus transversal occupe princi-
palement la région opposée à l'orifice génital. Il prend à la matura-
tion des oeufs une forme triangulaire ou bien tout à fait irrégulière.
Il existe un «sacculus accessorius« entouré de glandes. Il est situé en
arrière et au-dessus de la poche du cirrhe à peu près au niveau de
l'orifice du vagin; la paroi du cloaque est munie de spicules comme
c'est le cas pour l'espèce mentionnée plus haut. Les muscles longi-
tudinaux forment deux couches, l'intérieure comprend huit faisceaux.
Point de commissures entre les vaisseaux excréteurs.

Ainsi ces deux espèces sont bien des Echmocotyle\ quant à leur
anatomie elle est celle du genre Hymenolepis, c'est pourquoi nous

1 R.Blanchard, Sur les Téniadés à ventouses armées. Mémoires de la
société zoologique de France, 1891. T. IV. p. 420.

661

aurions proposé de considérer le genre Echinocotyle créé par M. Blan-
chard comme le troisième sous-genre ii^ Hymeiiolepis contrairement
à l'opinion de M. Perrier qui classe Ecliinocotyle dans le groupe
Echmocotylinae à côté des Davainea et Ophriocotjjle avec lesquels il
n'a rien de commun par son anatomie.

La diagnose du sous -genre Echinocotyle peut-être formulée
comme suit:

Rostellum muni de 10 crochets. Ventouses grandes, armées à la
périphérie et au milieu, à musculature faible. Un »sacculus accessorius«.

5. Choanotaenia variabilis Kr.

Les conduits sexuels passent entre les vaisseaux excréteurs,
comme c'est le cas pour tous les Choanotaenia que j'ai étudiés jusqu'à
présent.

La poche du cirrhe est relativement petite. Les testicules occupent
toute l'épaisseur du parenchyme interne. L'ovaire situé antérieure-
ment est irrégulier avec des prolongements digitiformes plus ou moins
ramifiés. La glande vitellogène qui est double se trouve immédiate-
ment en arrière de l'ovaire. L'utérus sacciforme est ventral. Les
muscles longitudinaux groupés en faisceaux forment deux couches.

Larges commissures entre les vaisseaux excréteurs ventraux.

6. Choanotaenia globulus Wedl.

Cette espèce diffère de la précédente par les caractères suivants.

Les testicules sont disposés sensiblement dans un seul plan trans-
versal. L'ovaire est double et très ramifié. L'utérus possède des lobes
très courts.

7. Choanotaenia brevis n. sp.
a pour hôte le Picus major. La longueur des exemplaires mûrs est
de 18 mm, la largeur de 1,5 mm.

On trouve soixante â soixante cinq proglottis. Ces derniers sont
plus longs que larges, excepté les antérieurs, pour lesquels le con-
traire a lieu. La longueur des crochets, disposés en double couronne,
est égale à 0,027 mm et 0,022 mm. Les testicules sont au nombre de
quinze. Ovaire double, non lobé. Glande vitellogène simple, arrondie,
située en arrière de l'ovaire. L'utérus a deux grandes branches longi-
tudinales; rempli par les oeufs mûrs il occupe presque tout le champ
médian du proglottis.

8. Taenia cylindrica n. sp.

provient de Larus canus. Longueur à peu près de 15 mm, largeur
maximale de 1,3 mm. Scolex pourvu d'un gros rostellum cylindrique

662

qui porte 16 crochets disposés en couronne simple. Longueur des
crochets égale à 0,2 — 0,21 mm. Proglottis plus larges que longs.
Pores génitaux unilatéraux situés sur une grande papille génitale.

Les conduits sexuels passent au-dessus des vaisseaux excréteurs.
La poche du cirrhe est très grande. Le vas deferens forme dans la
région opposée à l'orifice génital de nombreux lacets. Les testicules
situés dans la partie postérieure du proglottis sont au nombre de quinze.
L'ovaire est composé de plusieurs lobes allongés, piriformes qui con-
vergent vers le milieu du proglottis. L'utérus sacciforme est trans-
versal. Les muscles longitudinaux sont disposés en deux couches qui
sont composées de fibres musculaires isolées. Il n'y a pas de com-
missures entre les vaisseaux excréteurs.

9. TrichocepJialoides megalocephala Kr.

L'identité de cette espèce avec le TrichocepJialoides inermis
Sinitzin a été établie par M. Fuhrmann 2. Le bon état de conser-
vation du matériel m'a permis d'étudier en détail l'anatomie de cette
espèce.

Les conduits sexuels passent au-dessus des vaisseaux excréteurs

v.e.d

Fig. 5. Coupe trans, schématique du Tr. megaloc&phala. m., réservoir cilié; p. g., pore
génital; ^j.c, poche du cirrhe; p., pénis; c, commissure entre les vaisseaux ext. ven-
traux; v.cd., vaisseau ext. dorsal.

et débouchent dorsalement, ce qui est contraire à la position indiquée
par M. Fuhrmann. Le vagin qui s'ouvre au-dessus du pénis est
relié à celui-ci par des fibres rayonnantes (musculaires?). Non loin
de son orifice, le vagin se transforme en un vaste réservoir tapissé de
très longs cils serrés (fig. 5); la partie antérieure du vagin, y compris
le réservoir cilié, est entourée d'une gaine musculaire puissante.
L'ovaire simple contient un petit nombre d'ovules très grands. La

2 Zool. Anz. XXIV. 1901. Neue Arten und Genera von Vogeltaenien.

663

glande vitellogòne est aussi simple. L'utérus est sacciforme. Les
oeufs peu nombreux ne possèdent pas les prolongements décrits par
M. Sinitzin (fig. 9)=*.

La position dorsale des pores génitaux paraît être produite par
une simple déviation des conduis sexuels. Cette déviation s'observe
dans des limites beaucoup plus restreintes chez d'autres espèces; il
faut remarquer cependant qu'elle se fait en général vers le côté ventral.
C'est pourquoi ce caractère ne me parait pas suffisant pour maintenir
la famille à' Ypofthanotaeniae créée par M. Sinitzin pour Tricho-
cephaloides inermis. Mais les particularités anatomiques sont assez
importantes pour permettre de conserver le genre de M. Sinitzin
dont la diagnose pourrait se formuler ainsi: rostellum muni d'une
couronne simple de crochets; pores génitaux unilatéraux, dorsaux;
testicules peu nombreux situés dans la région postérieure du pro-
glottis; utérus sacciforme; oeufs peu nombreux,

10. Amerina inermis n. sp.

Cette espèce a pour hôte Sitta uralensis. Elle se distingue des
autres espèces du même genre par les caractères anatomiques suivants:
L'ovaire de même que la glande vitellogène est rapprochée du plan
médian du proglottis. La glande vitellogène est dorsale par rapport à
l'ovaire. L'organe parautérin est presque identique à celui de Biuteiitia,
décrit par M. Fuhrmann*, avec cette différence qu'il n'y a point ici
de double canal utérin ni de cavité où viennent se loger les oeufs mûrs.
Ces derniers paraissent s'introduire à l'intérieur de l'organe parautérin
par les côtés et par la partie postérieure. Cet organe est formé d'un
tissu lamelleux.

1 1 . Monopyliclium cingulifera Kr.

Le rostellum possède environ 50 crochets (d'après Krabbe il en
aurait 40). Les premiers proglottis sont plus larges que longs, pour
les proglottis suivants le contraire a lieu. La poche du cirrhe est
petite. Le vas deferens très long est couvert sur une grande partie de
son parcours par des glandes prostatiques. Le vagin débouche en
arrière du pénis. Le réceptacle séminal est fortement cilié. L'utérus
forme autant de capsules qu'il y a d'oeufs. Les fibres musculaires ne
se groupent pas en faisceaux et ne forment pas de couches distinctes.
Larges commissures entre les vaisseaux excréteurs ventraux.

3 Les vers endoparasites des oiseaux des environs de Warsovie. Lab. de zool.
de l'Université de Warsovie.

* Zool. Anz. XXV. 1902. Sur deux nouveaux genres de Cestodes d'oiseaux.

664

12. Davainea spharoïdes n. sp.

provient de Buteo vulpinus. Les exemplaires que j'ai examinés, tont
en possédant des organes génitaux bien développés ne contenaient
point d'oeufs.

La longueur des exemplaires non mûrs est de 10 mm, la largeur
maximale de 0,25 mm. Les proglottis sont assez nombreux. Lescolex
a une forme sphérique légèrement aplatie en avant; ses crochets
mesurent à peine 0,006 mm étant au nombre de 200 environ. Les
ventouses sont très petites armées de crochets qui ont une forme tri-
angulaire. Les pores génitaux sont unilatéraux. La poche du cirrhe
est grande. Les testicules au nombre de 8 — 10 sont situés postérieure-
ment. L'ovaire est double, sans lobes. La glande vitellogène est
simple et médiane.

IL Mittheilungen aus Museen, Instituten etc.

Linnean Society of New South Wales.

June 25th, 1902. — 1) — 4) Botanical. — As instances of the severity
of the prevailing drought, Mr. North exhibited, with the permission of the
Curator, specimens of Chlamydodera maculata and Philemon citreogularis^
which had been received in the flesh by the Trustees of the Australian Mu-
seum. The former was shot in an apple tree on the 19th May in a garden
at Smithfield, about twenty miles from Sydney, by a son of Mr. James Stein,
the donor. The spotted Bower-bird, Chlamydodera macidata^ is an inhabi-
tant of the scrubs on the inland plains in the western and north-western
portions of the State, and seldom occurs east of Byrock. Philemon citreo-
gtdaris, another inland species, was procured on the 31st May by Mr. H.
Newcombe at Kurnell, or, as it is now called. Cook's Landing Place, on the
shores of Botany Bay. Previously neither of these species had been recorded
from the County of Cumberland. On the 16th May Mr. North saw a flock
of Pied Crow-shrikes {Streperà graculina] in the Botanic Gardens, Sydney,
several individuals of which have been since trapped, and are now in one
of the aviaries. Although this species frequents during the autumn months
the northern and western suburbs, he had never observed it in a wild state
in the city before. What might be regarded as an irruption of Blood-birds
[Myzomcla sanguinolenta) has taken place in the Sydney coastal districts. In
ordinary seasons during winter this species occurs near the coast only in
limited numbers. At present they are in hundreds at Middle Harbour, Long
Reef, Bondi, Randwick, Kurnell and intermediate localities where previously
they had been unobserved.

Druck von Breitkopf & Härtol in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.
Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

29. September 1902.

No. 682.

Inh

I. TVissenschaftliche Mittheilnngen.

1. Zacharias, Ein veuesileliozooii (Hetcrophrys
pusilla), p. 665.

2. Poclie, Bemerl<ungen zu Herrn Krauß' Be-
arbeitung der Hemimeriden im »Tierreich«.
p. 667.

3. Clark, A New Host for Myzostomes. p. 670.

4. Siebenrock, Brookcia Baileyi E. Bartlett
und Ailelochelys crassa Baur. p. 671.

5. Voigt, Die Kotatorien und Gastrotrichen der
Umgebung von Plön. p. 673.

6. zur Strassen , Über die Gattung Arcturus

alt:

und die Arcturiden der Deutschen Tiefsee-
Expedition. (Mit 4 Figuren. I p. 6S2.
7. Stiles, The type-species of certain genera of
parasitic Flagellates , particularly Grassi's
genera of 1S79 and 18M. p. 6^9.
II. Mittheilnngen ans Mnseen, Instituten etc.
1. Erste Versammlung nordischer Natur-
forscher und Ärzte in Helsingfors
7.— 12. Juli 1902. p. 1,9.5.
2. Dentsclie Zoologische Gesellschaft, p.696.
III. Personal-Notizen. (Vacat.)
Berichtigung, p. 696.
Litteratnr, p. .545—568.

I. Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1. Ein neues Heliozoon (Heterophrys pusilla).

Von Dr. Otto Zacharias (Plön, Bici. Station).

eingeg. 9. Juli 1902.

Ich habe schon vor einigen Jahren einmal an dieser Stelle
(cf. Zool. Anzeiger No, 576, 1898) über die mikroskopische Organis-
menwelt eines alten Taufbeckens berichtet, welches im Dorfe Bosau
bei Plön unter freiem Himmel steht und demgemäß allen atmosphä-
rischen Niederschlägen ausgesetzt ist. Es nimmt im Winter den
Schnee und in der milderen Jahreszeit das Regenwasser auf. Zu
manchen Zeiten ist es aber auch völlig ausgetrocknet, und man findet
dann auf dem Boden desselben nichts weiter, als eine fingerhohe
Schicht schwärzlichen Schlammes und einige verdorrte Blätter, die
durch den Wind hineingeweht worden sind.

Im heurigen regnerischen Sommer enthielt jedoch dieses urnen-
artige Becken fast beständig eine kleine Quantität Wasser, und dieses
war zahlreich von Trachelomonas volvocina Ehrb., einigen Räder-
thieren und verschiedenen Algen (hauptsächlich Scenedesmus-ÈLXten)
belebt.

47

666

Bei einer genaueren Durchmusterung des Bodensatzes gewahrte
ich aber auch noch ein eigenthümliches heliozoenartiges Wesen, von
dem ich im Nachstehenden eine genauere Beschreibung geben will.
Es kam freilich nicht sehr häufig vor, aber in jedem Praeparate fand
man doch mindestens ein Exemplar desselben.

Es sind kleine, kugelige Organismen von 13,5 bis 16,5 [.i Durch-
messer, an denen das Vorhandensein einer ziemlich derben Hüllhaut
auffällt. Das Endoplasma ist deutlich vom Ectoplasma geschieden
und enthält viele rundliche Körnchen; daneben kommen auch noch
größere Einschlüsse in Gestalt von stumpfkantigen Brocken vor, die
ein starkes Lichtbrechungsvermögen besitzen. An den meisten Indi-
viduen constatierte ich zwei Vacuolen, bei manchen aber nur eine.
Den Kern konnte ich nicht erkennen ; er war durch Plasmakörnchen
vollständig verdeckt. Von der Hülle gehen in radialer Richtung eine
Menge zarter Stacheln aus, welche dicht gedrängt bei einander stehen.
Die Länge derselben beträgt 12 — Ib (,i. Bei fortgesetzter Beobachtung
bemerkte man das Austreten von schlanken Scheinfüßen, die zwischen
den Stacheln hervorkommen und eine beträchtliche Größe erreichen
(30 — 35 /.i). Bei Anwendung starker Linsen (z. B. des sehr empfehlens-
werthen Systems F von Zeiß) erkennt man im Innern dieser Proto-
plasmafortsätze ovale Körnchen, die in regelmäßigen Abständen auf
einander folgen und sich in solcher Anordnung durch die ganze Länge
der entfalteten Pseudopodien erstrecken. Diese zarten Ausläufer der
Körpermasse fungieren als Locomotionsorgane der kleinen Hetero-
phrys^ und mit Hilfe derselben vermag sie ziemlich rasch umher
zu kriechen. Gelegentlich sendet sie aber noch eine zweite Art von
Pseudopodien aus, nämlich viel dickere und dabei nicht selten ge-
weihartig verzweigte; diese plumperen Fortsätze sind dann meist nur
in Zweizahl vorhanden und scheinen zum Ergreifen kleiner Objecte
zu dienen, also Werkzeuge der Nahrungsaufnahme zu sein. Beide
Arten von Scheinfüßen können zur nämlichen Zeit in Function treten,
wie ich des öftern beobachtet habe, und dann tritt ihre Verschieden-
heit um so deutlicher hervor. Die dickeren ähneln übrigens den-
jenigen, welche wir bei den Difflugien vorfinden und dort als »ge-
lappte Pseudopodien« bezeichnen.

Den Act der Nahrungsaufnahme habe ich bei der hier vorliegen-
den Hetei'ophrys pusilla nicht beobachten können; auch habe ich bei
keinem der mir zu Gesicht gekommenen Exemplare irgend welchen
Anhalt dafür bekommen, daß sich dieselbe — wie das bei anderen
Heterophrys-Si^ecies der Fall ist — von einzelligen Algen ernähren.
Der Protoplasmakörper der hier beschriebenen Art bot stets nur ein
einförmiges, grauglänzendes Aussehen dar; niemals konnte ich eine

C67

Sce?iedesmus-K.eite im Innern des Thierchens entdecken, obgleich das
Wasser sehr reich an diesen winzigen Pflanzengebilden war. Nicht
minder reich war es aber auch an Bactérien, und so ist es nicht un-
denkbar, daß vielleicht diese letzteren von der Hetei'ophrys bevorzugt
wurden und ihr ausschließlich zur Nahrung dienten. Die aufgenom-
menen Bactérien würde man dann bei Untersuchung der lebenden
Objecte nicht haben unterscheiden können, weil sie den Körnchen
und sonstigen Einschlüssen des Endoplasma äußerlich viel zu sehr
gleichen. Eine zweite Möglichkeit wäre noch die, daß sich dieses
Heliozoon saprophysisch ernährte und mittels seiner Pseudopodien
gewisse in Lösung befindliche organische Stofie direct dem Wasser
entnähme.

An Kleinheit steht die vorliegende Art, die sich mit keiner der
bisher beschriebenen identificieren läßt, der Heterophrys Archeri H.
u. L., welche nur wenig größer ist (20 jt<), am nächsten. In das Bosauer
Taufbecken kann Heterophrys pusilla (ebenso wie die sonstige Be-
wohnerschaft desselben) nur im Stadium der Enoystierung gelangt
sein, in welchem sie für den Transport durch Windströmungen oder
für eine andere Form der passiven Wanderung geeignet war.

2. Bemerkungen zu Herrn Kraufs' Bearbeitung der Hemimeriden im

„Tierreich".

Von Franz Poche, Wien.

eingeg. 16. Juli 1902.

Im Verlaufe einer umfassenden zoogeographischen Arbeit hatte
ich Veranlassung, mich u. A. auch einigermaßen mit der Systematik
der Dermapteren zu befassen. Dabei fielen mir in Herrn Krauß'
»Hemimeridae« (Tierreich, 11. Lief., Bormans u. Krauß, Forficu-
lidae und Hemimeridae, 1900, p. 130 — 132) einige nicht unwesentliche
Übersehen auf, die ich in Anbetracht der grundlegenden Bedeutung,
die den Lieferungen dieses monumentalen Werkes für die weitere
Forschung auf dem Gebiete der von ihnen behandelten Gruppen zu-
kommt, im Nacbfolgenden richtig zu stellen mir erlaube.

Auf p. 132 findet sich als einzige Art Hemimerus talpoides VVIk.
angeführt und dazu zwar mehrere Citate, aber kein Synonym. That-
sächlich wurde jedoch außer dieser auch eine zweite Art aufgestellt,
und zwar von Sharp in der Cambridge Natural History, V^, Insects
Part I, p. 217, wo er das Weibchen von Hemimerus Hanseni abbildet
(Fig. 114, nach Hansen); und auf p. 218 sagt er dann: »Die von
Dr. H an sen als Hemimerus talpoides beschriebene Art ist wahrschein-
lich verschieden von der Walker's, obwohl beide aus dem äquatorialen

47*

668

Westafrika stammen. Dr. Hansen's Art, welche H. Hanseni ge-
nannt werden mag, wurde auf dem Körper einer großen Ratte, Crice-
tomys gambianus^ lebend gefunden.« Es handelt sich dabei um die
Exemplare, die von Hansen in Ent. Tidskr. XV, 1894, p. 65 — 93,
T. 2 und 3, beschrieben und abgebildet sind. (Bedauerlich ist, daß
Sharp es in keiner Weise äußerlich kenntlich gemacht hat, daß er
eine neue Art aufstellt, so daß es also zum Theil seine eigene Schuld
ist, daß der von ihm gegebene Name bisher in der Litteratur anschei-
nend völlig übersehen wurde; denn auch im Zool. Ree. für 1895,
Vol. XXXH, Xliï, Insecta, der von ihm selbst verfaßt ist, ist derselbe
nicht erwähnt.)

Diese Ansicht Sharp's gründet sich nach einem Artikel von
ihm über Hansen's Arbeit über Hemimerus im Ent. Month. Mag. (2),
V, 1894, p. 256 u. 257, auf die von diesem gegebenen Abbildungen; er
sagt darin nämlich: »Nach Dr. Hansen's Abbildungen zu urtheilen,
ist seine Art wahrscheinlich verschieden von Walker's H. taìpoides.n
[Ebenda giebt Sharp auch an, daß die von Sjöstedt an das Stock-
holmer Museum gesandten Exemplare von Hemimerus (es sind dies
nämlich jene, die Hansen bei seiner Arbeit vorlagen) vom Gambia
stammten; dies ist jedoch ein Irrthum, indem sie von Kamerun
kamen, wie auch Hansen in seiner bereits citierten Arbeit, p. 66,
mittheilt.] Diese Trennung läßt sich aber nach neueren Unter-
suchungen Saussure's nicht aufrecht erhalten, indem sich dieser
Forscher in einer x\rbeit: »Note supplémentaire sur le genie Hemimerus a
(Rev. Suisse Zool. IV, 1896, p. 277—299, T. X) auf p. 297 u. 298 ent-
schieden dahin ausspricht, daß das von Hansen beschriebene Thier
zu Hemimerus talpoides gehört, und sein Urtheil in dieser Sache ist
um so maßgebender, als ihm dabei (nebst einem der Walker vor-
gelegenen Exemplare , das ihm vom Britischen Museum überlassen
worden war) auch ein Individuum zur Vergleichung vorlag, das aus
demselben Fange wie die von Hansen abgebildeten Thiere stammte.

Über die Lebensweise unseres Thieres sagt Krauß (1. c, p. 131):
y) Heinimerus lebt nach Sjöstedt parasitisch auf dem Fell, zwischen
den Haaren des rattenartigen Nagers Cricetomys gamhianus Wtrh.
und vermag sehr behende zu laufen. Da die Mundtheile nicht geeignet
sind, die Haut der Ratte anzubeißen, um etwa Blut daraus zu saugen,
so ist anzunehmen, daß Hemimerus hier von anderen Parasiten, z. B.
Mallophagen, lebt.« Ebenso giebt er auf p. 132 unter Hemimerus tal-
poides als Aufenthalt einfach an: »Parasitisch auf Cricetomys gamhi-
anus Wtrh.« Diese Angaben entsprechen zwar denen, die Hansen
(zum Theil nach brieflichen Mittheilungen Sjöstedt's) in seiner Ar-
beit macht, waren aber seitdem zum Theil mit gewichtigen Gründen

669

angezweifelt, zum Theil wesentlich erweitert worden. So sagt schon
Sharp (Ent. Month. Mag. (2.) V, 1894, p. 256: »Die Nahrung ist un-
hekannt; Hansen meint, es könnten kleine Parasiten sein, aber das
ist ziemlich unwahrscheinlich; es würde einen riesigen Bestand von
kleinen Parasiten erfordern, um ein Dutzend oder mehr Hemimerus —
ein ziemlich großes Insect — dauernd mit Futter zu versorgen.«
[Hemimerus wurde nämlich, wenn überhaupt, stets in beträchtlicher
Anzahl auf seinem doch nicht allzugroßen Wirth lebend gefunden.)
Ebenso zieht Saussure in seiner bereits genannten, auch von Herrn
Krauß citierten Arbeit die Mittheilungen, bezw. Vermuthungen
Hansen's über die Lebensweise unseres Thieres stark in Zweifel
(p. 298 f.). Er sagt, daß die Lebensweise von Hemimerus so wie sie von
Hansen nach den ihm gewordenen Angaben beschrieben wurde, sehr
überraschend ist. »Man fragt sich, wie diese Lisecten in so großer
Zahl auf einer einzigen Ratte existieren können. Der Autor vermuthet,
daß sie sich von anderen Parasiten nähren, die auf demselben Thiere
leben; aber es scheint, daß sie damit bald aufgeräumt haben würden
und sich dann dem Hunger ausgesetzt sehen müßten.« S au s su re
führt dann weiter aus, daß die Form der Mundwerkzeuge nicht zum
Fange anderer Insecten, sondern vielmehr zum Abschneiden der
Haare geeignet ist; dennoch hält er es mit Recht für wenig wahr-
scheinlich, daß Hemimerus ein Mallophage sei. Auch zum Saugen von
Blut sind dieselben nicht eingerichtet. Die einzige Annahme, die noch
möglich scheint, wäre, daß das Insect mit seinen flach gestellten Man-
dibeln die Oberfläche der Haut des Vierfüßers abschabt, und daß es
sich von dessen Epidermis oder von fettigen Stoffen, die an die Ober-
fläche durchschwitzen, nährt, wozu nach seinen Darlegungen die
Mundtheile sehr wohl geeignet sind. Zum Schluß sagt der Verfasser:
»Man müßte übrigens wissen, ob das Insect nur angeklammert auf
dem Körper von Cricetomys gamhianus oder anderen Nagern lebt, oder
ob es nicht auch ein Leben auf der Erde im Moose oder in faulem
Holze führt, sich gelegentlich von vegetabilischem Detritus ernährend.«
Diesen gewichtigen und eingehend begründeten Bedenken gegen-
über ist es wohl kaum zu rechtfertigen, wenn Herr Krauß ohne jede
Rücksicht auf dieselben einfach an der älteren Ansicht Hansen's, die
von diesem (1. c, p. 82) überdies nur als nicht ganz unwahrscheinliche
Vermuthung hingestellt worden war, festhält. Ferner möchte ich be-
merken, daß es nicht ganz berechtigt ist, als Wirth von Hemimerus
talpoides ohne Weiteres einfach Cricetomys gamhianus Wtrh. anzuführen,
da, wie Hansen (t. c, p. 84) angiebt, dieser Wirth von Tullberg in
seiner Arbeit: »Über einige Muriden aus Kamerun« (Nova Acta Reg.
Soc. Sc. Ups., Sei. III, 1893, p. 44) nicht mit voller Sicherheit

670

bestimmt worden ist, indem die Möglichkeit nicht ausgeschlossen ist,
daß der Nager Cricetomys disstmilis Kochebr. ist.

Eine wichtige Erweiterung hat unsere Kenntnis der Lebensweise
von Hemimerus überdies durch eine wenn auch sehr kurze Notiz von
Cook (Proc. Ent. Soc. Wash. IV, 1898, p. 53) erhalten, wodurch gleich-
zeitig die oben erwähnte, von S a us sur e am Ende seiner Arbeit hervor-
gehobene Möglichkeit eine Bestätigung erfährt. Cook erwähnt näm-
lich hier ein Exemplar von Hemimerus Wlk., das in Liberia gesammelt
veurde, aber nicht auf einer Ratte, dem vermeintlichen Habitat von
Hemimerus. (Die auf den authentischen und jeden Zweifel ausschließen-
den Mittheilungen Sjöstedt's beruhenden Angaben Hansen's
über das thatsäcbliche Vorkommen von Hemimerus auf Cricetomys
können dadurch natürlich nicht erschüttert oder gar widerlegt wer-
den, wie man sonst aus dem Ausdrucke »vermeintlichen Habitat«
leicht zu schließen geneigt sein könnte.) Diese Angabe scheint Herr
Krauß jedoch ganz übersehen zu haben; denn er führt nicht nur
(p. 132) das betreffende Citat nicht an, sondern giebt ebenda als Habitat
bloß an: »Westafrika (Sierra Leone, Kamerun)«, ohne also den Fund
in Liberia zu berücksichtigen.

Es dürfte vielleicht nicht uninteressant und für die Beurtheilung
dieser gewiß merkwürdigen biologischen Verhältnisse von Hemimerus
nicht unwichtig sein, vergleichsweise darauf hinzuweisen, daß sich nach
den neuesten diesbezüglichen Mittbeilungen anscheinend auch bei ge-
wissen Psociden ein gelegentlicher Parasitismus, bezw. Commensalismus
findet. In einem Aufsatze: »Are the Mallophaga degenerate Psocids? «
(Psyche IX, 1902, p. 339 — 343) sagt nämlich Kellogg auf p. 343: »Ich
habe Atropos oft in den Nestern von Vögeln gefunden; nährte es sich
von den Federn dort? Welcher einfache Schritt von den nicht am
Vogel befindlichen Federn zu den Federn am Vogel! Dann würde
Atropos eine Vogellaus sein und ein neues und ziemlich aberrantes
Genus von Mallophagen. Thatsache ist, daß ich in mir eingesandten
Sammlungen von Mallophagen, wo muthmaßlich alle Exemplare von
den Leibern von Vögeln gesammelt waren, in einigen wenigen (sehr
wenigen, fürwahr) Fällen Exemplare von Atropos erhalten habe.«

3. A New Host for Myzostomes.

By Hubert Lyman Clark, Professor of Biology, Olivet College, U. S. A.

eingeg. 23. Juli 1902.

Through the kindness of the Honorable George M. Bo wers. Uni-
ted States Commissioner of Fish and Fisheries, and Dr. Hugh M.
Smith, Director of Scientific Inquiry, a large collection of Echino-

671

derms, made by the Fish Commission's steamer 'Albatross', off the
eastern coast of Japan in the spring of 1900, has been placed in my
hands for identification and study. In examining the Crinoids, a
number of Myzostomes, both free and encysted were found. Some
months later while looking over a very large ophiuran of the genus
Ophiocreas (or allied thereto), I was surprised to find on the oral side
of the arm, what seemed to be a Myzostome, and further search was
rewarded by the discovery of several more specimens. Later I discovered
a number of these free living forms on specimens oi Astroceras perga-
mena Lyman from other stations, but all the ophiurans upon which
the parasites were found were from depths of considerably more than
100 fathoms. All of the Myzostomes were sent to Professor William
M. Wheeler of the University of Texas, who assures me that, so far
as he can recall , Myzostomes have not been reported from any hosts
except Crinoids. A hasty examination shows nothing especially peculiar
in the specimens taken from ophiurans, all of which seem to be very
much alike. But the existence of a new host for these parasitic worms
seems worthy of record. It ought to be added perhaps, that the position
of the worms upon the concave under side of the arms, or on the sides
of the arms close to the disc, made it clear that they had not become
accidentally attached to the ophiurans, since the latter were dredged.
As crinoids and ophiurans were not in the same jars, the possibility of
the introduction of Myzostomes from one to the other was reduced to
a minimum.

4. Brookeia Baileyi E. Bartlett und Adelochelys crassa Baur.

Von Gustos F. Siebenrock, Wien.

eingeg. 27. Juli 1902.

Während meines Aufenthaltes in München, Ende Mai d. J., hatte
ich unter Anderem auch Gelegenheit in der Studiensammlung des
zoologischen Instituts jenen Schildkrötenschädel zu besichtigen, den
Baur 1 zum Typus einer neuen Gattung erhob und unter dem Namen
Adelochelys crassa in die Wissenschaft einführte, Baur verglich ihn
mit den Schädeln der amerikanischen Gattungen Dermatemydidae^
Cinosternidae u. Chelydridae, mit denen er mehr oder weniger Ähn-
lichkeit haben soll. Aus diesem Grunde schloß der genannte Autor,
daß der fragliche Schädel, der von unbekannter Provenienz war, von
einer Schildkröte aus Centralamerika stammen müsse.

1 Baur, G., Der Schädel einer neuen großen Schildkröte [Adelochelys) aus
dem zoologischen Museum in München. Anatom. Anz. Bd. XII, 1896. p, 314.

672

Einige Zeit darauf beschrieb Boulenger^ eine neue Schildkröten-
gattung, Liemys inornata, aus Borneo, von der die herpetologische
Sammlung unseres Museums zwei Exemplare besaß. Da ich gerade mit
dem Studium des Schildkrötenschädels beschäftigt war, fiel mir die
große Ähnlichkeit zwischen den Abbildungen Baur's von Adelochelys
crassa und dem skelettierten Schädel von Liemys inornata Blgr. auf
Daher sprach ich ^ schon damals in meiner Arbeit über den Schild-
krötenschädel die Vermuthung aus, daß Adelochelys crassa Baur iden-
tisch sein müsse mit Liemys inornata Blgr.

Herr Conservator Dr. F. Doflein war so liebenswürdig, mir mit
Bewilligung des Herrn Prof. Dr. R. Hertwig den in Rede stehenden
Schädel wegen Mangel des nöthigen Vergleichsmaterials in München
nach Wien zu senden. Ein genaues Studium desselben ergab, daß so-
wohl die einzelnen Nähte und die sich daraus resultierenden Knochen-
areale als auch die Lage und Form der Gefäß- u. Nervenlöcher, sowie
die Kiefer nach ihrer Beschaffenheit mit denen am Schädel von Liemys
inornata Blgr. übereinstimmen. Baur war hauptsächlich von seiner
Größe frappiert, die nur vom Schädel der Gattung Macroclemmys
übertroffen wird. Diese scheint ihn auch veranlaßt zu haben, das zu
dem genannten Schädel gehörige Thier in die Superfamilie der Chely-
droidea zu stellen, obwohl sich derselbe von dem der drei damit ver-
glichenen Gattungen Macroclemmys , Dermatemys u. Staurotypus in
mehreren Puncten erheblich unterscheidet.

Die Schädellänge von Adelochelys crassa Baur, vom Praemaxillare
bis zum Condylus occipitalis gemessen, beträgt 132 mm und von Lie-
mys inornata Blgr., dessen Skelet sich in unserer Sammlung befindet,
76 mm, mit einer Schalenlänge von 460 mm. Entspricht also ein
Schädel von 76 mm einer Rückenschale, welche 460 mm lang ist, so
muß logischerweise einem Schädel von 132 mm Länge der gleichen
Art eine Rückenschale von 798 mm entsprechen. Somit wird diese
Gattung unter den Flußschildkröten in der Größe nur von der brasi-
lianischen Podocnemis expansa Schw., Wagl. übertroffen, welche nach
den Exemplaren unserer und der Münchner Sammlung eine Schalen-
länge von 810 — 820 mm aufweist. Daß Liemys inornata Blgr. wirk-
lich diese Größe erreichen kann, bezeugen die Angaben aus letzterer
Zeit Ton mittlerweile neuerdings aufgefundenen Exemplaren. So be-
richtet Boul enger* von einem Thier dieser Art aus dem Majangsee

2 Boulenger, G, A., Description of a new Genus and Species of Tortoises
from Borneo. Ann. Nat. Hist. Ser. VI. Vol. 19, 1897. p. 468.

3 Siebenrock, F., Das Kopfskelet der Schildkröten. Sitzgsber. Ak. Wiss.
Wien, mathem.-naturw. Cl. Bd. 106. Abth. I, 1897. p. 248.

4 Boulenger, G.A., Brookeia Baileyi E. Bartl. On a very large specimen,
with remarks on the synonymy. Proc. Zool. Soc. London, 1900. p. 661.

673

auf Borneo von 460 mm Schalenlänge und Werner^, der ihr Vor-
kommen auf Sumatra constatiert, giebt beim größten Exemplar die
Länge der Rückenschale mit 760 mm an. Es ist kaum glaubwürdig,
daß eine Schildkröte von so enormer Größe bis vor wenigen Jahren
dem Forscherauge entgangen ist. Man kann dafür nur zweierlei
Gründe geltend machen: Entweder ist ihre Verbreitung auf Gegenden
beschränkt, die bisher noch wenig von Europäern besucht wurden,
oder sie kommt bloß in sehr geringer Individuenzahl vor, verursacht
durch Feinde, welche den Eiern oder jungen Thieren nachstellen.

Diese Schildkröte wurde schon vor Boulenger von E. Bartlett
in der Sarawak Gazette, Mai 1895, als Hardella Baileyi beschrieben.
Ein Jahr darauf erhob sie derselbe Autor in der obigen Zeitschrift, so-
wie auch in Note-Book of Sarawak zu der neuen Gattung Brookeia
und stellte sie im System neben Hardella Gray. Allein die Beschrei-
bung davon war sehr mangelhaft, denn sie enthielt hauptsächlich ge-
naue Angaben über die Maßverhältnisse der einzelnen Schilder der
Rückenschale, während wichtige generische Merkmale gänzlich un-
beachtet blieben. Außerdem erschien diese Beschreibung in wenig
bekannten und schwer zu beschaffenden Zeitschriften, weshalb die
genannte Schildkröte erst durch Boulenger^ bekannt wurde, der sie
neuerdings unter dem Namen Liemys inornata beschrieben hat. Aber
trotz alledem gebührt Bartlett die Priorität, daher sie im System
als Brookeia Baileyi E. Barth zu führen ist, während als synonym zu
gelten hat: Hardella Baileyi E. Barth, Liemys inornata Blgr., Adelo-
chelys crassa Baur.

5. Die Rotatorien und Gastrotrichen der Umgebung von Plön.

(Vorläufige Mittheilung und Diagnosen einiger Nova.ji

Von Max Voigt (Plön).

(Mit 1 Figur.)

eingeg. 30. Juli 1902.

Während einer Untersuchungszeit von zwanzig Monaten gelangten
im Gebiet 217 Räderthierarten bezw. Varietäten zur Beobachtung.
Sechs weitere Arten, deren Vorkommen in den Plöner Gewässern
durch O. Zacharias und K. Peter (Breslau) festgestellt worden war,
wurden während der oben angegebenen Zeit nicht erbeutet. Bisher
noch nicht beschrieben sind:

5 Werner, F., Reptilien u. Batrachier aus Sumatra, gesammelt von Hrn.
G. Schneider jun. Zool. Jahrbb. Syst. Bd. 13, 1900. p. 481.

6 Boulenger, G. A., Description of a new Genus and Species of Tortoises
from Borneo. Ann. Nat. Hist. Ser. VI. Vol. 19, 1897. p. 468.

1 Die ausfürliche Arbeit, sowie die Abbildungen werden im nächsten Hefte
der Plöner Forschungsberichte erscheinen.

674

Rhopalosoma perlucidum nov. gen. et nov. spec.

Coelopus tmcinatus nov. spec.

Disfyla ploenensis nov. spec.

Anuraea aculeata var. cochlearis nov, var.
Von Coelopus Rousseleti nov. spec, wurde bereits eine kurze Dia-
gnose im Zoolog. Anzeiger (1901, No. 660) gegeben. Die in den Plöner
Forscbungsberichten niedergelegte Liste der Rotatorien des Großen
Plöner Sees konnte um 54 Vertreter dieser Classe vermehrt veerden^
so daß für das genannte Wasserbecken bis jetzt das Vorkommen von
104 Räderthieren festgestellt ist.

Von den Gastrotrichen wurden 22 Arten aufgefunden. Neu
sind davon:

Ichthydium forcipatum nov. spec.

Aspidonotus paradoxus nov. gen. et nov, spec.

Chaetonotus linguaeformis nov. spec.

Chaetonotus nodicaudus nov. spec.

Chaetonotus serraticaudus nov. spec.

Chaetonotus uncinus nov. spec.

Chaetonotus succinctus nov. spec.

Chaetonotus Chuni nov. spec.

Dasydytes stylifer nov. spec.
Eine kurze Beschreibung des interessanten Aspidonotus paradoxus
findet sich am Schlüsse dieser Abhandlung. Die Diagnosen der übrigen
neuen Gastrotrichen wurden bereits im Zoolog. Anzeiger (1901, No. 640
und 660, 1902, No. 662) veröffentlicht.

Mit Benutzung der in den Arbeiten von C. Apstein, S. Strodt-
mann und O. Zacharias niedergelegten Beobachtungen über limne-
tische Rotatorien im Untersuchungsgebiet war es möglich, zu einiger-
maßen sicheren Schlüssen über die Fortpflanzungsverhältnisse dieser
Räderthiere zu gelangen. Die Ergebnisse sollen in gedrängter Dar-
stellung hier Platz finden.

Floscularia.

Floscularia mutahilis Bolton, Floscularia pelagica Rouss. und
Floscularia libera Zach, sind in den meisten Plöner Gewässern Sommer-
formen. Im Plus-See wurde Floscularia mutahilis aber auch während
der Monate December bis März erbeutet. Dauereier zeigten sich bei
Floscularia mutahilis und Floscularia pelagica im September.

Conochilus.

Conochilus volvox Ehrb. wurde vom August bis November beob-
achtet. Conochilus unicornis Rouss. ist in einigen Seen des Gebietes

675

das ganze Jahr hindurch anzutreffen , kommt aber in den Winter-
monaten nur vereinzelt vor und bildet keine oder sehr kleine Colonien.
Dauereier fanden sich im Juni, October und November, Conochilus
dossuarius Hudson trat nur im Herbste in zwei Gewässern auf. Cono-
chilus nutans Seligo (= Tubicolaria nutans Seligo) ist im Gebiet steno-
therme Winterfovm. Dauereibildung im April.

Asplanchna.

Wehrend Asplunchna pt'iodontu Gosse in den meisten Seen und
Teichen angetroffen wurde, trat Asplanchna Brightivelli Gosse nur im
Klinkerteiche und in einigen Moorteichen als Sommerform auf (Juni
bis October). Asplunchnu priodontu gehört im Gebiet zu den di-
cyclischen Räderthieren. Dauereibildung im Mai und vom August bis
November beobachtet.

Ascomorpha.

Aseomorpha helvetica Perty {= Saccidus viridis) zeigt sich in den
Plöner Gewässern vom Februar bis zum November.

Synchaeta.

Von den Synchaeten treten Synchaeta grandis Zach., S. styluta
Wierz., S. kitina Rousselet und S. longipes Gosse im Untersuchungs-
gebiet als Sommerformen auf. Synchaeta ohlonga Ehrb. dagegen findet
sich nur in den Monaten November bis Juni. Dauereibildung im März
und April. Synchaeta pectinata Ehrb. fehlt in den meisten Wasser-
becken im Sommer, ist aber im Herbst, Winter und Frühjahr theil-
weise häufig anzutrefi'en. Dauereibildung erfolgt im Frühjahr (Mai)
und im Herbst (October und November). Im Großen Plöner See
halten die verschiedenen Sytichuetu-Kxien in ihrem Vorkommen jahraus,
jahrein eine regelmäßige Aufeinanderfolge inne. In der kalten Jahres-
zeit treten Synchaeta ohlonga und Synchaeta pectinata auf. Bei steigen-
der Temperatur und abnehmender Dichte des Wassers im Juni und
Juli zeigt sich Synchaeta grandis^ die von Ende Juli bis September von
Synchaeta styluta und Synchaeta kitina abgelöst wird. Synchaeta
tremula Ehrb. ist in den einzelnen Wasserbecken zu recht verschie-
denen Zeiten anzutreffen. Die kurze Beobachtungszeit ermöglichte
keinen sicheren Schluß über die Fortpflanzungsverhältnisse dieses
Räderthiers.

Polyarthru.

Polyurthra platyptera Ehrb. gehört in den meisten Gewässern des
Untersuchungsgebietes zu den perennierenden Rotatorien, ist aber in

676

den Monaten October bis Februar nur vereinzelt zu finden, Dauer-
eibildung wurde im Frühjahr (April, Mai) und im Herbst (September,
October, November) beobachtet. Polyarihra platyptera var. euryptera
Wierz. wurde vereinzelt in den Monaten Juli bis November erbeutet.
Polyarihra aptera Hood ist eine Frühjahrsform (Februar bis April).

Triarthra.
Triarthra longisçtal^hxh. ist in den meisten größeren und kleineren
Wasserbecken das ganze Jahr hindurch anzutreffen. Sie geht aber in
den Monaten April und Mai in die Tiefe der Gewässer und wird bis
October und November in den oberflächlichen Wasserschichten von der
Varietät r<Ii?nnetica Zach.« vertreten. Dauereier fanden sich im April
und Mai, sowie vom September bis November.

Mastig ocerca und Rattulus.
Mastigocerca capucina Wierz. et Zach., M. pusilla Lauterborn, M.
setifera Lauterborn und Rattulus bicortiis Western sind im Gebiet
Stenotherme Sommerformen.

Pompliolyx.
Pompholyx sulcata Hudson ist in den Plöner Seen im Sommer
anzutreffen. Nur im Plus-See konnte dieses Räderthier auch im De-
cember und Januar erbeutet werden.

Brachionus.

Brachiomis angularis Gosse ist die einzige Brachionus- kxt^ die in
den größeren Seen des Gebietes vorkommt. Sie zeigt sich in denselben
vereinzelt während der Sommer- und Herbstmonate. In einigen klei-
neren Gewässern ist das Rotator, mit Ausnahme des December, das ganze
Jahr hindurch anzutreffen und variiert sehr in der Länge und Breite
seines Panzers. In den kälteren Monaten finden sich viel größere Exem-
plare als in der wärmeren Jahreszeit. In einigen Wasserbecken (Heiden-
See, Edeberg-See, Kleiner Madebröcken-See) wies Brachionus angu-
laris vom Juni bis September außer einem sehr kleinen Panzer noch
eine Gallerthülle um denselben auf, durch deren Ausscheidung sich das
Thier offenbar der geringeren Tragfähigkeit des erwärmten Wassers
anzupassen scheint.

Im Heiden-See und im Klinkerteiche wurden bei diesem Rotator
im Mai Dauereier beobachtet. In den darauffolgenden Monaten fehlte
aber Brachionus angularis nicht im Plankton der genannten Gewässer,
sondern trat nur in kleineren Exemplaren auf. Eine zweite Periode
der Dauereibildung fiel in die Monate Juli und August. Nun er-
schienen wieder die großen Individuen dieser Art in den Wasserbecken.

677

Schizocerca.

Schizocerca diversicornis var. homoceros Wierz. ist im Gebiet steno-
therme Sommerform.

Anuraea.

Anuraea aculeata Ehrb. ist in einigen Gewässern das ganze Jahr
hindurch, in anderen nur in der kälteren Jahreszeit vorzufinden.
Während der Wintermonate treten kräftige Thiere mit langen Hinter-
dornen auf, denen sich im Frühjahr die Varietät y>divergens<i zu-
gesellt. In den Sommermonaten zeigen sich kleinere Exemplare mit
kurzen Hinterdornen. Dauereibildung hauptsächlich im Mai und Juni.

Anuraea aculeata var. valga Ehrb. wurde nur im Kleinen Uklei-
See und in einigen Moorteichen zugleich mit A. aculeata während der
Monate October bis April angetroffen. Dauereibildung bereits Ende
October.

Aìiuraea cocJilearis Gosse tritt, wie schon Ap stein und O. Zacha-
rias hervorgehoben haben, das ganze Jahr hindurch in den meisten
Plöner Seen auf. Während der Wintermonate trifft man das Rotator
aber nur ganz vereinzelt an.

In den meisten Plöner Wasserbecken kommt die typische Anuraea
cochlearis Gosse vor. In der kalten Jahreszeit zeigt dieselbe einen
längeren Hinterdorn. Nach dem Sommer zu, mit abnehmender Dichte
des Wassers, treten kleinere Thiere mit kürzerem Hinterdorn auf,
denen sich vom Mai bis October, selten bis in den November hinein,
die Anuraea cochlearis var. tecta Gosse zugesellt. Daneben treten in
den Sommermonaten noch Anuraea cochlearis forma pustulata Lauter-
born und die Varietät itldspida Lauterborn« auf. Dauereibildung
konnte im October und November beobachtet werden.

Anuraea hypelasma Gosse ist im Gebiet eine Sommerform. Dauer-
eier wurden 1900 im October, 1901 im Juli angetroffen.

No tholca.

Notholca striata O. F. M. und ihre Varietäten, sowie Notholca
foliacea Ehrb. sind in ihrem Vorkommen auf die kältere Jahreszeit
beschränkt.

Notholca longispina Kellicott ist in einigen Plöner Seen das ganze
Jahr hindurch vertreten, in anderen Gewässern dagegen nur in der
wärmeren Jahreszeit vorzufinden.

Ploesoma.
Ploesoma Hudsoni Imhof. Dauereibildung wurde bei dieser steno-
thermen Sommerform im Juli beobachtet.

678

Gastropus.

Gastropus stylifer Imhof findet sich in einigen Plöner Seen nur im
Sommer, in anderen das ganze Jahr hindurch.

Aiiapus.

Anapus testudo Lauterborn und Anapus ovalis Bergendal sind im
Gebiet Sommerformen.

Pedalion.

Pedalion mirum Hudson trat nur in der warmen Jahreszeit auf.
Dauereibildung erfolgte im Juli.

Bei den limnetischen Rotatorien konnte festgestellt werden, daß
das Ausschlüpfen der Jungen aus den Eiern hauptsächlich zur Nacht-
zeit erfolgt. Die meisten jungen Thiere wurden in den Morgenstunden
erbeutet.

Rotatoria.

Rhopalosoma perlucidum nov. gen. et nov. spec.

Körper lang gestreckt, keulenförmig, hyalin. Cuticula mit symme-
trisch angeordneten Längsfalten, die in der Halsgegend des Thieres
einen Nackentaster umschließen. Fuß vom Körper abgesetzt, mit
zwei fast immer eingezogenen schlanken Zehen. Räderorgan groß,
zweilappig. Der Rand desselben zu Zipfeln ausgezogen. Auf diesen
erheben sich Büschel von feinen, starren Cilien. Die Ausbuchtung
zwischen den Lappen mit kürzeren , schwingenden Wimpern besetzt.
Unterhalb des Räderovgans zeigt der Hals eine leichte kopfartige An-
schwellung. Beim Schwimmen wird die Cuticula der Kopfgegend weit
vorgeschoben, so daß die beiden längsten Cilienbüschel nach hinten
gerichtet sind.

Magen und Darm mit feinkörnigem , grauen Inhalt gefüllt.
Magendrüsen klein, oval. Gut entwickelter Dotterstock. Große con-
tractile Blase am Körperende. Im Fuße des Thieres zwei langgestreckte
Kittdrüsen. Augen flecke und Kauer nicht vorhanden. Länge
des ausgestreckten Thieres: 430jtf; im contrahierten Zustande: 352 |U.
Zehen: 26,4^11.

Vorkommen: Großer Plöner See. Am 4. Februar 1902 ein Exem-
plar in einem Schließnetzfange aus 10 m Tiefe.

Dieses eigenartige Räderthier, das contrahiert auffällig einem zu-
sammengezogenen Rotifer actinurus Ebrb. gleicht, dürfte eine nur zu-
fällig in das Plankton gerathene Bodenform sein. Seinem Räder-
organe nach gehört das Thier zu den Flosculariden , doch sind auch

679

unverkennbare Beziehungen zu der Familie der Philodinaeen vor-
handen.

Coelopus uncinatus nov. spec.

Körper kurz, gekrümmt. Vorderer Panzerrand leicht ausgezackt.
Etwas rechts von der Mittellinie des dorsal gesehenen Thieres ent-
springt ein langer, sich rasch verjüngender, etwas gekrümmter Fort-
satz. Der kurze Fuß weist zwei ungleich große, gebogene Griflfel auf.
Kauer unsymmetrisch. Großer, rother Augenfleck.

Länge des Körpers ohne Fortsatz: 95 f.i. Länge des größten Grif-
fels: 20 i-i. Länge des Stirnfortsatzes: 27 |U.

Vorkommen: November 1900 und 1901 im Schluen-See und
Schöh-See zwischen Potamogeton und Phragmites. Wenige
Exemplare.

Distyla ploenensis nov. spec.

Panzer oval, dorso ventral stark comprimiert. Am vorderen Ende
quer abgeschnitten. Bei zurückgezogenem Räderorgane treten zwei
scharfe Frontalecken von 5 f.L Länge hervor. Hinteres Panzerende
abgerundet. Die Dorsalfläche des Panzers durch leistenartige Erhe-
bungen in zart chagrinierte, polygonale Felder abgetheilt. Auf der
Ventralseite schwächer entwickelte Leisten mit ornamentartiger An-
ordnung.

Fuß kurz. Zehen schlank, in Spitzen auslaufend. Innere Organi-
sation normal. Ein großer, rother Augenfleck.

Länge des Panzers: 135 — 142 ^u. Größte Breite: 96 (.i. Länge der
Zehen: 66 |t^

Vorkommen: Vereinzelt vom August bis December 1901 und im
Januar 1902 zwischen Sphagnum und Utricularia in den Holst-
Mooren bei Plön.

Anuraea aculeaia var. cochlearis nov. var.

Das Hinterende des Panzers dieser Anuraea nimmt allmählich an
Breite ab und läuft in einen etwas schräg gestellten, mäßig langen
Dorn aus. Am vorderen Panzerrande sechs Dornen, von denen die
beiden mittleren die doppelte Länge der anderen aufweisen und etwas
nach vorn gekrümmt sind. Die Dorsalfläche zeigt dieselbe Anordnung
der polygonalen Felderung, wie sie Anuraea aculeaia aufweist. Sämmt-
liche Felder des Panzers mit kleinen Höckern besetzt.

Länge des Panzers: 152 [.i, Breite: 53 |U. Länge der Median-
dornen: 40 (.1. Enddorn: 23 fi.

680

Vorkommen: Vereinzelt im Juni und Juli 1901 in der geringen
Wassermenge zwischen Sphagnum-Polstern in den Holst-Mooren
bei Plön.

çf von Conochilus natans Seligo (== Tubicolaria nutans Selige).

Körper kegelförmig, farblos, weicbhäutig.

Vorderende liervorgewölbt, mit Cilien umgeben. Dicht unter dem
Stirnrande zwei rothe, mit Linsen versehene Augenflecke. Am Körper-
ende ein Büschel schwingender Cilien.

Im Hoden sehr große Spermatozoen.

Länge des Körpers: 80 — 100 |W.

Vorkommen: Vereinzelt zwischen den massenhaft auftretenden
weiblichen Thieren von Conochilus natans im kleinen Uklei-See bei
Plön. April 1902.

ç^ von Triarthra longiseta Ehrb.

Der Körper des Thieres besitzt die Form eines abgestumpften
Kegels. Das vordere breite Ende ist mit einem Cilienkranze umsäumt.
Innerhalb desselben erhebt sich hügelartig das Kopfende, das zwei
neben einander liegende, mit Linsen versehene Augenflecke zeigt.

Der Penis trägt an seiner Spitze ein starkwandiges, schüsseiför-
miges Gebilde aus Chitin. Der Boden desselben ist in die Höhlung
hineingedrückt und weist eine feine Durchbohrung auf.

Länge des Männchens: 75 ß.

Vorkommen : Vereinzelt zwischen Triarthra longiseta-Weihchen
im September 1900 in einem Tümpel bei Plön.

Oastrotricha.

Aspidonotus paradoxus nov. gen. et nov. spec.

Körper plump, mit deutlich abgesetztem Kopfe. Rand des letzteren
fünftheilig. Rechts und links vom Kopfe zwei Büschel von Tasthaaren.
Schwanzgabel zwei mäßig lange, dünne Röhren.

Rücken und Seiten des Thieres von einem abstehenden
Schuppenpanzer bedeckt, dessen Schuppen nach der Schwanzgabel
hin an Größe etwas zunehmen. In der Nähe des Afters hört der Panzer
auf, und von dem freien Körperende entspringen zwei Tasthaare.
Unterhalb des Afters ragen zwischen die Schwanzgabel vier kurze,
einfache Stacheln. Die Ventralseite des Thieres ist zwischen den bei-
den Flimmerbändern ebenfalls mit einem abstehenden Schuppen-
panzer bedeckt, dessen Schuppen aber kleiner als die auf der Ober-
seite sind.

Die Schuppen des Aspidonotus paradoxus bestehen aus einem
kleinen höhnen- oder nierenförmigen ßasalstücke, von dem ein runder,

681

6 — 7 1.1 messender, dünner Stiel aufsteigt. Derselbe trägt an einem
freien Ende ein breites, dreieckiges, blattähnliches Gebilde. Dasselbe
ist sehr dünn, farblos und steht in der Ilalsregion des Thieres fast
rechtwinkelig von dem Stielchen ab. Vor seinem Ein-
tritt in die Schuppe theilt sich der Stiel, und während
das mittlere Stück desselben schräg durch das Blätt-
chen zieht, verstärken die beiden Seitenäste den Rand
des letzteren. Die beigegebene Abbildung veranschau-
licht eine solche »Stielschuppe«.

Der Oesophagus des Thieres ist kurz. Die Mund- Stielschuppe von
röhre weist leichte Längsfalten auf. fa^aZuT

Gesammtlänge des Thieres: 245 — 326;«. Breite
des Kopfes: 60 f^i. Breite des Halses mit Stielschuppen: 60 ^k; ohne
dieselben: 40/«. Schwanzgabel: 33/<. Länge des Oesophagus: 76 — 79^«.
Länge der Stielschuppen in der Halsregion: 12 /<, am Hinterende des
Aspidonotus: 17 ,«.

Vorkommen: Im April, December 1901, Februar und März 1902
in einem kleinen Teiche im Schloßparke zu Plön. Vereinzelt.

Aspidonotus paradoxus dürfte als ein wichtiges Bindeglied zwischen
den glattschuppigen und den stacheltragenden Gastrotrichen zu be-
trachten sein. Wahrscheinlich haben die glattschuppigen Formen,
wie sie die Gattung Lepidoderma aufweist, sich nicht durch einfache
Entwicklung von stachelartigen Erhebungen auf den Schuppen zu
Vertretern der Gattung Cliaetonotus ausgebildet, sondern die Schuppen
sind durch die Entstehung von Stielen emporgehoben worden.

An der Basis der Stiele bildete sich eine neue Schuppe — das
nierenförmige Blättchen an der Stielschuppe von Aspidonotus para -
doxus — , schließlich verkümmerten die freien Schuppenblätter, und
nur der Stiel und seine Fortsetzung, die durch das Blatt laufende
Mittelrippe, blieb übrig, und beide wandelten sich zum Stachel um.

Durch die eigenthümliche Form der Stacheln von Cliaetonotus
Schultzei Metschn. erhält diese Annahme eine Stütze. Die Gabelung
des Stieles, welche die verdickten Ränder der Schuppe bei dem
Aspidonotus bildet, ist bei Ch. Schultzei in den zwei Nebenspitzen des
Hauptstachels erhalten geblieben. Auch das Auftreten von Neben-
spitzen an den Stacheln anderer Chaetotiotus-Arten dürfte sich auf
gleiche Weise erklären lassen.

Biologische Station, am 29. Juli l'Ji/2.

48

682

6. Über die Gattung Arcturus und die Arcturiden der Deutschen
Tiefsee-Expedition.

Von O. zur Stras sen in Leipzig.
(Mit 4 Figuren.)

eingeg. 18. August 1902.

1.

Die Isopodengattung Arcturus, die 1804 von Latreille gegrün-
det Avurde und in ihrer gegenwärtigen Fassung 28 Arten zählt, ist
merkwürdig durch ihre geographische Verbreitung.

Arcturen kommen in allen Oceanen der Erde vor; es giebt unter
ihnen sowohl hochnordische als tropische und antarktische Formen,
und in verticaler Hinsicht reicht ihr Auftreten von ganz flachen
Küstengewässern bis hinab zu riesigen Tiefen. Allein diese scheinbare
Allgegenwart unserer Gattung wird in zweifacher Richtung — vertical
und horizontal — wesentlich eingeschränkt. Zunächst gilt der weite
Spielraum, den die senkrechte Verbreitung der Arcturen im Ganzen
erkennen läßt, nur für die kälteren Meere: nur hier steigen sie bis
zu den oberflächlichen Schichten empor, während die tropischen Ar-
ten ausschließlich Bewohner der Tiefsee sind. Oâ"enbar ist also der
verticalen Ausdehnung des Genus durch die Wassertemperatur eine
Grenze gezogen.

Auffallender und weniger leicht begreiflich ist die zweite, hori-
zontale Beschränkung. Wenn man eine Zusammenstellung aller
Fundorte überblickt, so ergiebt sich Folgendes. Auf der südlichen
Hemisphäre hat man Arcturen in jeder beliebigen Breite gefunden, von
jenseits des Polarkreises an bis herauf zum Äquator; ferner über diesen
hinaus nach Norden bis etwa zum 20. Breitengrad. Im hohen Norden,
oberhalb 50", treten wiederum viele, z. Th. sehr häufige Arten auf.
Dazwischen aber läuft rings um die Erde eine Zone von
nicht weniger als 30 Breitengraden, in der die Gattung
Arcturus vollkommen fehlt. Und bei dem gegenwärtig erreich-
ten Stande oceanischer Forschung ist keine Aussicht vorhanden, daß
etwa diese breite Lücke durch spätere Funde noch geschlossen wer-
den könnte.

Die Gattung Arcturus zerfällt also in zwei räumlich vollkommen
gesonderte Artengruppen, eine hochnordische und eine tropisch-ant-
arktische. Was bedeutet diese Scheidung? Ist sie neuerdings ent-
standen, indem ein früher von Pol zu Pol zusammenhängendes Wohn-
gebiet der Gattung durch Aussterben oder Wegwandern von der jetzt
leeren Zone zerrissen wurde? Oder aber: handelt es sich um zwei von
alterZeither getrennte Formenreihen ? Waren die beiden Gruppen

683

etwa gar ursprünglich auf den Umkreis des Nord- und Südpoles be-
schränkt und kamen erst nachträglich durch mächtige Ausdehnung
der südlichen Familie in das jetzige Verhältnis ziemlich naher
Nachbarschaft? — Es ist klar, daß für die Entscheidung dieser
dringlichen Frage allein die systematische Gliederung der » Gattung
Arettii'usK Anhalt zu geben vermöchte. Je ähnlicher einander die
nördlich und südlich von der leeren Zone lebenden Arten sind, in desto
jüngere Zeit wird man das Datum ihrer räumlichen Sonderung zu
verlegen haben, und umgekehrt.

Ich will nun im Folgenden zeigen, daß zwischen der nordischen
Gruppe einerseits und der tropisch-antarktischen andererseits, von
denen jede für sich einen eng geschlossenen Formenkreis repräsen-
tiert, anatomische Unterschiede nicht nur wirklich bestehen,
sondern sogar bedeutend genug sind, um eine Spaltung des
Genus nothwendig zu machen.

Die Untersuchung, die mich zu dieser Ansicht führte, wurde an
dem von der Deutschen Tiefsee-Expedition gesammelten Arcturen-
raaterial angestellt; außer mehreren südlichen Formen befindet sich
darunter auch eine nordische: Arcturus Baffini. Im Übrigen gestatteten
die vortrefflichen Beschreibungen und Abbildungen von Sars, Bed-
dard u. A., die Gültigkeit des Ergebnisses für alle sonst beschriebene
Arten nachzuweisen.

Wenn man den Kopf eines Arcturus Baffini Sabine, der gemein-
sten hochnordischen Art, im Profil betrachtet (Fig. 1), so sieht man die
Mundtheile nicht. Es ziehen nämlich, wie Sars zuerst geschildert
hat, von den Seiten des vordersten Thoracalringes breite Platten nach
abwärts und vorn, die sich mit ähnlichen Leisten am Kopfe selbst ver-
einigen, und so jederseits eine hohe, schräg abgeschnittene Mauer
bilden, hinter welcher die Mundorgane wie in einer tiefen Nische
verborgen sind. Innen an der Basis der Mauer ist auch der erste
Thoracalfuß eingelenkt und bleibt im zurückgezogenen Zustande eben-
falls größtentheils versteckt. Genau so, wie bei A. Baffini^ ist der
Vorderleib bei den ihm nächstverwandten Arten tuherosus Sars, longi-
s/?m?/s' Benedict, glaher Benedict und beringanus Benedict gestaltet.
Ferner triff't das Gleiche nach Sars auch für die im Übrigen etwas ab-
weichende Species hystrix zu. Dieser aber stehen wiederum A. Mur~
docili Benedict und intermedius Richardson nach der Angabe ihrer
Autoren so nahe, daß eine Diflferenz in einem so wesentlichen Puncte
undenkbar ist. Demnach gilt unsere Schilderung des Vorderkörpers
für alle bis jetzt bekannten nordischen Arcturus- kxi^w.

48*

684

Ganz anders sieht das Vorderende bei einem Vertreter der süd-
lichen Gruppe aus, z. B. der Species orijx^ die ich weiter unten be-
schreiben werde (Fig. 3) . Da hier die abwärts gerichteten Leisten und
Platten an Kopf und erstem Thoracalring nicht einmal andeutungs-
weise vorhanden sind, so tritt der Complex der Mundorgane in Form
eines ansehnlichen Hügels unbedeckt hervor, und ebenso liegt das
erste Bein von seiner Basis an frei zu Tage. In dieser Bildung des
Vorderendes stimmen, wie aus den vorhandenen Profilzeichnungen
ohne Weiteres zu entnehmen ist, sämmtliche 13 von Bed dard be-
schriebene Arten, die der »Challenger« in antarktischen und tropi-
schen Meeren gefunden hatte, überein, ferner furcatus Studer von
Kerguelen. Bezüglich der noch übrigen Arten, nämlich Coeppingeri
Miers aus der Magelhaenstraße, zwei von Benedict beschriebenen
äquatorialen Tiefseeformen und 3 hochantarktischen Species vom Cap
Adare (Hodgson), liegen entscheidende Abbildungen im Profil zwar

Fig. 1.

Fig. 2.

Fig. 1. Kopf von Arcturus Bafßni. 3/1. thf I^ i/;/ 77 erster und zweiter Thoracalfuß.
Fig. 2. i. Thorakalfuß von Idothea entomon.

nicht vor, doch kann bei diesen Species auf Grund ihrer großen Ähn-
lichkeit mit bekannten Arten die gleiche Bildung des Vorderkörpers
ohne Bedenken behauptet werden.

Vielleicht noch wichtiger für unsere Frage ist Folgendes. In
Sars' Beschreibung dreier nordischen Formen wird mitgetheilt, daß
die vier vorderen Thoracalbeine scheinbar — und sehr im Gegensatz
zu allen verwandten Isopodeu — aus nur fünf Gliedern zusammen-
gesetzt sind. Das letzte Glied, der Dactylus, ist nämlich
winzig klein und so zwischen Borsten versteckt, daß man es leicht
übersieht (F'ig. 1). Das Gleiche gilt für die neuerdings hinzugekom-
menen arktischen Species. — Dem gegenüber sind die entsprechenden

685

Thoracalfiiße aller südlichen Formen deutlich sechsgliedrig, das
letzte Glied nicht auffallend kürzer als die übrigen (Fig. 3).

Auch in der Haltung der vier vorderen Thoracalfüße findet sich
ein immerhin beachtenswerther Unterschied, liei den nordischen
Arcturen werden diese Glieder in der Ruhe fast gerade und der Me-
dianebene parallel nach vorn gestreckt, so daß sie bei Betrachtung
von oben kaum sichtbar sind. — Die tropisch-südliche Gruppe trägt
die entsprechenden Fußpaare mehr seitwärts hervorragend und win-
kelig geknickt.

Am allerschärfsten aber zeigt sich die Verschiedenheit der thora-
calen Gliedmaßen am vordersten Paare derselben ausgeprägt. Dieses
vorderste Beinpaar ist bei allen Arcturiden viel kleiner und anders
gebaut, als die folgenden; es bildet — wohl auch functionell — einen
Übergang zu den Kieferfüßen. Nun stellt das fragliche Fußpaar bei
den nordischen Arten ein schlankes, fast cylindrisches Gebilde mit
regelmäßiger Gliederung dar und scheint mehr zum Tasten als zum
Ergreifen der Nahrung geeignet zu sein (Fig. 1, thfl). — Vollkommen
anders bei den südlichen Arcturiden (Fig. 3, thf I). Hier ist das ganze
Organ im Verhältnis größer, robuster. Das dritte und vierte Glied
sind gegen einander im Zickzack verschoben, so daß das erstere dorsal-
wärts, das andere nach unten hakenartig heraussteht, das fünfte ist
besonders mächtig entwickelt, breit und etwas abgeflacht. Und hieran
schließt sich ein langer, vortrefi'lich ausgebildeter, klauentragender
Dactylus, der sich im Gelenk bis fast an den unteren Rand des vor-
letzten Gliedes zurückschlagen kann und ofi'enbar im Leben als kräf-
tiges Greiforgan Verwendung findet. ,

Man sieht, der Unterschied ist sehr erheblich. Was aber für
dessen morphologische Beurtheilung noch ganz besonders in die Wag-
schale fällt, ist dies: Die eigenthümliche Form des ersten Beines bei
südlichen Arcturiden stellt nicht etwa eine specifische Neuerwerbung
dar, sondern sie ist im Gegentheil eine getreue Wiederholung
derjenigen Gestalt, die sich an den drei vordersten T h ora-
calbeinender Idotheinen findet, also der nächstverwandten und
zwar ursprünglicheren Isopodengruppe (Fig. 2). Demnach stehen die
tropisch-südlichen Arcturiden in diesem einen Functe der Idothea
näher, als ihren eigenen hochnotdischen » Gattungsgenossen «, bei
denen der Dactylus rudimentär geworden und die Greiffunction ofi'en-
bar verschwunden ist.

Ich denke, daß ich durch die angeführten Gründe die Nothwen-
digkeit, das frühere Genus Areturus entsprechend seiner geographi-
schen Sonderung zu spalten, erwiesen habe. Die Species Baffini Sa-
bine ist die Stammart der Gattung; also bleibt der Name Areturus den

686

nordischen Formen. Die sämmtlichen tropisch-südlichen Arten , bis
jetzt 20 an der Zahl, müssen zu einer neuen Gattung vereinigt werden.
Ich nenne dieselbe Aiitiircturus.

IL

Die deutsche Tiefsee-Expedition hat außer der nordischen Species
Ärcturus Baffini, von der unter G0° 37' Nord und 5° 42' West in 588 m
Tiefe ein mittelgroßes Q erbeutet wurde, vier südliche Arten von
Arcturiden heimgebracht: Antarcturus furcatus Studer und stehhingi
Beddard aus dem Flachwasser von Kerguelen und zwei neue Formen^
deren Beschreibung hier folgt.

Antarcturus oryx^ nov. sp.
In unmittelbarer Nähe der Bouvet-Insel dredgte die Valdivia bei
450 und 439 m Tiefe im Ganzen 10 Exemplare (9 (^, l 9) dieser

Fig. 3. Antarcturus oryx vergr. thf I^ thf II er stei und zweiter Thoracalfuß.

schönen Form, die bis jetzt den Riesen unter den Arcturiden darstellt.
Das größte Männchen mißt vom Stirnrand bis zur Spitze des Ab-
domens 60 mm, die zweiten Antennen sind nicht weniger als 78 mm
lang. A. oryx steht den kleineren Arten furcatus Studer von Kerguelen
und polaris Hodgson von Cap Adare sehr nahe. Mit beiden theilt er

^ Oryajss Säbelantilope.

687

den Besitz eines kurzen Zahnes am vorderen, seitlichen Kopfrande,
der allen übrigen Gattungsgenossen fehlt, und die Anordnung sowohl
der großen, als auch der kleinen Dornen auf den Segmenten ist für
alle drei Arten gleich. Die Unterschiede liegen in Folgendem. Bei A.
oryx ist die Größendiiferenz der zweierlei Stachelarten viel markierter
als beiden anderen: die Hauptstacheln sind außerordentlich lang (die
Stirnhörner eines (j^ i^essen 8,5 mm, seine Schwanzstacheln 9 mm),
übrigens auch schlanker und weniger gekrümmt als bei furcatus.
Andererseits erscheinen die kleinen Dornen, die \ìq\ furcatus ziemlich
entwickelt sind, bei oryx fast rudimentär; wobei ich bemerke, daß
diese scharfe Unterscheidung der Stachelarten nicht etwa vom Alter
abhängt, denn bei dem jüngsten, nur 32 mm messenden orya;-Männ-
chen ist sie vollkommen ausgeprägt.

Das vierte Thoracalsegment von oryx ist um die Hälfte länger
als das dritte, — hei furcatus nur um ein Viertel. Antarcturus polaris,
bei dem das vierte Segment wesentlich kürzer ist als das dritte, steht
in diesem Puncte ganz isoliert. Die Fühlergeißel ist hei furcatus stets
ISgliederig, bei oryx zählt sie 16 — 17 Glieder. Der wichtigste Unter-
schied zvi iscXien furcatus und oryx besteht aber darin, daß das Weib-
chen der ersteren Art eine ganz eigenthümliche, vom Männchen durch-
aus abweichende Bedornung besitzt, während bei oryx ein solcher
Dimorphismus der Geschlechter fehlt. Die Farbe xon. furcatus ist ein
ziemlich dunkles Graubraun ; oryx ist wesentlich heller.

Eine Abbildung des ganzen Thieres findet sich bei Chun, Aus den

Tiefen des Weltmeeres, 2. Aufl. p. 189.

* *

*

Die zweite Arcturidenform , die auf der Agulhasbank bei 156 m
Tiefe in 2 Exemplaren ((^, Q) erbeutet wurde, muß als Glied einer
neuen Gattung, die ich Antares'^ nenne, betrachtet werden. Die
Species heiße

Antares Chuni nov. gen. nov. sp.

^n^ares unterscheidet sich von Antarcturus'va. Folgendem; der Kopf
ist auffallend hoch, helmartig, und beiderseits vor den Augen in eine
lange, dolchförmige Spitze ausgezogen. Das erste Thoracalsegment
erscheint verkürzt und verlöthet sich — wenigstens auf dem Rücken
— ohne Andeutung einer Grenze mit dem Kopfschild. Nirgends fin-
det sich eine Naht zwischen Segmenten und Epimeren. Am Abdomen
ist nur das erste Segment deutlich abgesetzt. Die gelenkige Verbin-

- Antares = Fixstern der südlichen Hemisphäre,

688

dung hinter dem vierten Thoracalringe, die sonst bei Arcturiden die
characteristische Aufrichtung des Vorderkörpers ermöglicht, ist bei
Antai'es kaum angedeutet, wodurch der Gesammthabitus stark verän-
dert, mehr asselartig wird.

Antares CJiuni hat kurze zweite Antennen, deren Geißel nur drei-
gliederig ist. An den ersten Antennen fällt die relative Länge des
zweiten und die Kürze des dritten Gliedes auf. Jedes Thoracalseg-

ment trägt auf glattem Grunde vier
stattliche Dornen, zwei seitliche und
zwei dorsale. Dem ersten Abdomi-
nalringe fehlen die dorsalen; die
Schwanzklappe ist mit zwei Paar
seitlichen und zwei unpaaren dor-
salen Stacheln ausgerüstet. Die
schwertförmigen Lateraldornen bil-
den im Anschluß an die Angen-
stacheln jederseits eine gerade, von
oben wie eine Säge erscheinende
Reihe. Von den Rückenstacheln
stehen die beiden vordersten Paare
auf je einer gemeinsamen, erhöhten
]:5asis, wie Gabelhörner. Hiernach
rücken sie bis zum vierten Segment
weit von einander ab, um dann aufs
Neue nach den unpaaren Abdominal-
stacheln hin zu convergieren.

Der ganze Körper des A. Chuni
ist von einer rauhen Haut überklei-
det, die sich bei unseren Exemplaren,
besonders an den Stacheln, in be-
deutender Ausdehnung abgehoben
hat. Das Weibchen stimmt — von
dem Besitze der Brutplatten abgesehen — mit dem Männchen durch-
aus überein. Die Länge beträgt bei beiden Exemplaren 10 mm. Die
Farbe ist beinahe weiß.

Fig. 4. Antares Chuni. bjl.

Litteratur.

1804. Latreille, Histoire naturelle des Crustacés et des Insectes,

1881. Mi er s, Proceedings of the Zool. Soc. of London.

1882. Studer, Sitzungsberichte der Ges. naturf. Freundein Berlin.

1884. Studer, Isopoden, gesammelt während der Reise S. M. S. »Gazelle« um die
Erde. Abh. Kgl. Preuß. Akademie d. Wissensch. Berlin.

1885. Sars, Norske Nordhavs-Expedition.

689

1886. Beddard, Report on the Isopoda, collected by H. M. S. Challenger.
1897. Benedict, Arcturidae in the U. S. National Museum. Proceedings of the

Biological Soc. Washington.
1899. Richardson, Isopods of Pacific coast of N. America. Proceedings of the

U. S. National Museum. XXI.
1902. Hodgson, Crustacea, Report on the collections of Natural History made in

the antarctic regions during the voyage of the »Southern Cross«.

7. The type-species of certain genera of parasitic Flagellates,
particularly Grassi's genera of 1879 and 1881.

By Ch. Wardell Stiles, Ph. D., Zoologist, U. S. Bureau of Animal Industry.

eingeg. 21. August 1902.

In a recent study of the literature of the parasitic flagellates of
man and animale, considerable difficulty was experienced in following
the generic synonymy because authors had failed to designate types for
the new genera they proposed. Two papers in particular presented
confusion, namely, Grassi's important publications of 1879 and 1881.
In order to have a definite basis for certain species with which I was
dealing, it became necessary to establish types for the genera in
question, and the results are herewith published.

The type-species of Cimaenomonas^ 1881.

Grassi (1881, p. 141, 154 — 160) proposed this genus with the
diagnosis: "Con un flagello quasi costantemente rivolto all' indietro
ed agitantesi sulla superficie del corpo, in modo di far nascere l'idea
di un orlo ondeggiante, o d'una serie di ciglia vibratili." While he
mentions several forms as belonging here, he gives only one, namely,
C. hatrachorum (Perty), as a binomial. This species should be taken
as type, as it is clear that he had this form particularly in mind. His
figures clearly show that he was dealing with either a Tricomonas
Donné, 1837 or a Trichomastiz Blochmann, 1884. Blochmannhas
placed this parasite in the genus Tricomonas where it is retained by
Doflein, 1901. Biitschli (1884) also takes Cimaenomonas as a syno-
nym of Tricomonas ^ and authors generally look upon Tricomonas ha-
tracJiorum Perty as a Tricomonas (see Stein's, 1878, figures).

The type-species oi Dicer comonas and Monomorphus^ 1879.

Grassi (1879, p. 446, 448) proposed the genus Dicercomonas^ 1879.
[not Diesing 1856], with the diagnosis "a coda bifida" and divided
the group into two subgenera, as follows: Monomorphus^ 1879, "si
presenta sotto una sol forma"; only, hence type species, M. ranarum^
with '•'■ Hexamita ranarum Duj." {_= Hexamita intestinalis Dujardin] as

690

definite synonym, and with reference to Stein's (1S78) figures. This
species he retained in 1881 as Dicercomonas intestinalis (Dujardin).

Dimorphus Grassi, 1879 [not Dimorphus Haller, 1878, arachnoid;
not Dimorpha Jur., 1807, hymenopteron; Gray, 1840, mollusks;
Hodgs., 1841, hirds], with. Dimorphus muris as only, hence type species.
This form he eliminated in 1881 as Megastoma eìitericuìn \= Lamblia
duodenali^.

Thus, by the process of elimination, Hexamita Ì7itestÌ7ialis Dujar-
din becomes type of Dicercomonas in addition to serving as type for
Monomorphus.

The type-species oi Megastoma, 1881.
This genus is based upon Dimorphus muris, hence takes this spe-
cies (= Lamblia duodenalis) as type.

The type-species oi Monocercomonas Grassi, 1879.

Grassi (1879, p. 446 — 448) proposed the genus Monocercomonas
with the subgenera : Monocercomonas, Trichomonas^ Hetortamonas, and
Schedoacercomonas , not designating a type and not including in his
list of species any previously designated type-species. It is thus clear
that the type of Monocercomonas can best be determined by selecting
one of the species of the subgenus Monocercomonas. These species are:

1) Monocercomonas hominis. Gras si's figures in 1881 show that he

had Tricomonas confusa Stiles [Trichomonas intestinalis Leuckart
(name not available]) in mind.

2) Monocercomonas caviae. Trichomonas caviae Davaine is given as a

doubtful synonym, but in 1881 Grassi refers to his own obser-
vations, together with Trichomonas caviae, under the genus Ci-
maenomonas = Tricomonas.

3) Monocercotnotias coronellae, with Cercomonas colubrorum as a doubt-

ful synonym. 3f. coronellae and M. hominis are the only original
species of Monocercomonas which he retains in this genus in 1881 .

4) Monocercomonas anatis, to which he refers in 1881 as a Cimaeno-

monas = Tricomonas.

5) Monocercomonas batrachorum, with he transferred in 1881 to the

genus Cimaenomonas , giving Trichomonas batrachorum Perty as
definite synonym = Tricomonas.

6) Monocercomonas muris, to which he refers in 1881 as a Cimaeno-

monas = Tricomonas.

7) Monocercomonas lacertae viridis, to which he refers in 1881 as Hete-

romita lacertae.

Thus, five species were eliminated by Grassi in 1881, leaving

691

only M. hominis and M. coronellae. The former is a Tricomonas, to
which genus it has been transferred by several authors. This leaves
M. coronellae as type of Monocercomonas.

This ruling by elimination agrees with the action taken by Dof-
lein (1901) in placing this species in Monocercomonas.

The type-species of Monomita ^ 1881.

This genus is based upon Cercomonas muscae-domesticae Stein,
which Kent (1880) took as type of the genus Herpetotnotias 1880.

The type-species oî Retortamonas^ 1879, and Plagiomonas, 1881.

A number of recent authors retain Grassi's (1881) genus Plagio-
monas, which he based upon the single (hence type) species P. gryllo-
talpae, and to which he gave the diagnosis "In forma di una sorta;
estremità posteriore affilata e semplice", while his figures in 1881 show
that the anterior extremity possesses two flagella, similar to the con-
dition found in Bodo. D of lein (1901) in fact, transfers the species
to Bodo.

The generic name Plagiomonas is not valid, even if the genus is
recognized as distinct, for G ras si in 1879 proposed the genus Retorta-
moiias with, thiss ame species (gryllotalpae) as only, hence type, species.

The type-species oî Schedo ac ere omonas Grassi, 1879.

Grassi (1879, p. 446, 448) originally placed here the following
species:

1) Schedoacercomonas grtjllotalpae, which he transferred in 1881 to

Monocercomonas as M. insectorum.

2) Schedoacercomonas melolonthae , which he transferred in 1881 to

Monocercomonas as M. insectorum.

3) Schedoacercomonas caviae, of which I have failed to find a later

mention.

4) Schedoacercomonas muscae-domesticae , with Cercomonas muscae-do-

mesticae as definite synonym. Kent (1880) made this species

type 0Î Herpetomoiias , and Grassi based upon it the genus Mo-

nomita., 1881.

Thus, S. caviae remains type by elimination, and unfortunately
Grassi gave no specific characters for this form. Schedoacercomonas
therefore rests simply upon the short diagnosis "quasi senza coda",
with type in the guinea pig, as indicated by the name caviae.

Types of other genera of parasitic flagellates.

In order to settle the question of type-species for certain other
genera ofparasitic flagellates, attedi tion maybe directed to the following:

692

Asthmatos Salisbury, 1875. Only original, hence, type species, A. ci-

liaris = Homo sapiens.
Bacterioidomonas Künstler, 1884. Type species, B. sporifera.
Bactroidomonas Künstler, 1884. Contracted form oï Bacterioido-
monas Künstler, hence takes same species as type.
Bodo Ehrenberg, 1832. Type in doubt. Perhaps Bodo saltans.

The designation of the type species oî Bodo is attended Avith some
difficulty. Ehrenberg (1832, p. 38) gives 5of/o as a new genus, without
a distinct diagnosis, but under the headings ^^ Mo7iadina^^ "b) caudata^\
as follows: ^^Bodo^ nov. gen., Monas punctum Gleichen, 4 species".
He further mentions (p. 54) Bodo as one of the new genera, »als
Frucht dieser Reise«, and states that the same or congeneric species
were found in Berlin; then (p. 62) he gives

'■''Bodo didymus^ n. g. Catharinenburg . . 1/800 — 5/600"'

viridis^ al. sp. Smeinogorsk 1/500'"

vorticellaris^ al. sp. Catharinenburg. . . . 1/100'";"
further (p. 67) ^^ Bodo viridis, nov. gen.", and (p. 69) ^'Bodo didymus,
n. g., Bodo vorticellaris al. sp.".

In a second paper Ehrenberg (1832, p. 65) defines Bodo as fol-
lows: »Körper rund oder länglich, wie Monaden, aber geschwänzt;
ohne Augen«. Five species are mentioned and described, namely, B.
vorticellaris (in Siberia), B. didymus (in Siberia), B. saltans (in Berlin),
B. viridis (in Siberia) and B. socialis (in Berlin and in Detershagen in
Mecklenburg).

Later, Ehrenberg (1838) states that the genus was proposed
in 1830 [not published until 1832] for four species, and that in 1831
[not published until 1832] a fifth species B. socialis was added, while
in his bibliographic references he mentions only three species [B.
vorticellaris, B. didymus and B. viridis) for 1830. It would appear
therefore that B. saltans was the fourth species he had in mind in
1830. Gleichen's Motias punctum is not accessible to me, but as
Ehren berg refers to this form in 1832, it is possible that this is what
he named Bodo saltans in his second paper. In 1838, he adds the
species B. grandis, B. intestinalis and B. ranarum.

Die s in g (1850, p. 44) proposed the subgenus Euhodo to contain
Ehrenberg's species Bodo vorticellaris, B. didymus, B. saltans and
B. viridis and referred B. intestinalis and B. ranarum to the subgenus
Bodo [Cercomonas] . Stein (1878, pi. 2) includes in Bodo, B. saltans
Ehrenberg and several other organisms of later date , but he does not
designate a type. Kent (1880) places Bodo saltans in the genus Diplo-
mastix and takes Bodo intestinalis as type of the genus Bodo, which

693

he places near Cercomonas. B. intestinalis 1838 can not, of course,
be taken as type of Bodo 1832.

Biitschli (1884) states that there are five or six species in this
genus; he figures three species, none of them Ehrenberg's originals,
and fails to designate a type. Ludwig (1886) mentions only Bodo
caudatus (Dujardin), but this is not an original species, hence can not
hold as type.

Under these circumstances, especially since I can not obtain
Gleichen's reference to Monas punctum^ the determination of the
type is attended with uncertainly. If Monas 'punctum is identical with
Bodo saltans, I should be inclined to take that as type, especially in
view of Stein's (1878) work.

Cercomonas Dujardin, 1841. Nine original species. No author
appears to have designated a type until Kent (1880) proposed C. tij-
picus, 1880, as such. This designation is clearly inadmissible, as
Kent's species was not contained in the original genus. From the
work of Stein (1878) and Biitschli (1884) it is probable that either
C. longicauda or C. crassicauda should serve as type. Possibly
Lud wig's (1886) work could be interpreted as a selection of C.
crassicauda.

Ciliaris Salisbury, 1868. Only original, hence type, species, C.
hicaudalis.

Costia Leclerq, 1890. Only original, hence type, species, C. necator
(Henneguy).

Cryptohia Leidy, 1846. Only original, hence type, species, C.
helicis.

Cryptoicus Leidy, 1847. Cryptohia, 1846, renamed, hence takes
same type as Cryptohia.

Cystomonas R. Blanchard, 1885. Type species, ''Bodo urinarius
Künstler, 1893".

Dimorpha Senn, 1901 [not Jur., 1807, hymenopteron; not Gray,
1840, mollusk; notHodgs., 1841, bird]. Y ox Dimorphus Gxdi^&i, hence,
type, DimorpJms muris.

Haematomonas Mitrophanow, 1883. Two original species. H. co-
hitis here designated as type.

Hemotomonas Blanchard, 1888, for Haematomonas. TT co type
species, Haematomonas cohitis.

Herpetomonas Kent, 1880. H. muscae-domesticae (Stein, 1878)
designated by Kent as type.

Hexamita Dujardin, 1841, Three original species. Type, H.
infiata.

694

Hexamitus Bütschli, 1884. For HexamitaDu^dixàm.^ 1841, hence,
type, H. inßata.

Isomifa Dìesing, 1850. Type, ])roha.h\y Mofias Dunalii.

Lamblia R. Blanchard, 1888. Type L. intestinalis = L. duodenalis.

Megastoma Schneidemühl, 1898. Misprint for Mega&toma Grassi,
1881, hence type, M. entericum = Lamblia duodenalis.

Monas Müller, 1773. Three original species: M. termo and iJ/.
lens eliminated by Diesing, 1850, to Monas [Mastichemonas), and M.
mica placed by Diesing, 1850, in the typical subgenus Monas
[Lumonas). Accordingly, unless some author earlier than 1850 has made
some other disposition, it appears that M. mica must be taken as the
type by elimination.

Both Kent (1880) and Bütschli (18S4) appear to have overlooked
this fact. Kent (1880, p. 233 — 234) inferentially designated Monas
Dallingcri l^ent, 1880, as type oî Moiias\ he transferred M. termo to
Óikomonas and M. lens to Heteromita.

Monadacomonas K. Leuckart, 18S6. Probably a lapsus for Mono-
cercomonas.

Ovomonas Hartwig, 1901. Only, hence type, species, O.ßagellu-
tum coli.

Paramecioides Grassi, 1881. Only, hence type, species, P. costa-
tum = Trypanosoma rotatorium.

Paramecioides Laveran & Mesnil, 1901, for Paramecioides. Takes
Paramecioides costatum as type.

Polymastix Bütschli, 1884. Only original, hence type, species, P.
melolonthae (Grassi, 1881 i.

Saenolophus Leuckart, 1863. Only original, hence type species,
S. Eberthi [Ij&nQk^ri, 1864).

TnVÄomaÄ Neumann, 1892. Misprint for Trichomonas 1838, hence,
type species Tricliomonas vagvialis.

Tricliomastix Blochmann, 1884 (not Vollenhoven, 1878, hyme-
nopteron). Only original, hence type species, T. lacertae.

Tric/wmastyx B.a'û\iet, 1893. For Tnc/^omas^/a; Blochmann, 1884,
hence type, T. lacertae.

Trichotnonas Ehrenberg, 1838. For Tricomonas, 1831, hence type,
T. vaginalis.

Trichomonus Veterinarian, Lond., 1899. For Trichomonas, 1838,
hence type, T. vaginalis.

Tricomonas Donné , 1837. Only original, hence type species, T.
vaginalis.

Tripanosoma Jj?Lnes?,diX\, 1882, for Tnjpanosoma. Takes Trypano-
soma rotatorium as type.

695

Tripono?nonas 'Ralhia.nì, 1888, a confusion between Trypaiiotnotias
and Trichomonas, takes same type as Trypano7nonas [Trypanomonas
colitis) .

Tryanosoma Doflein, 1901, misprint for Trypanosoma. Takes
Trypanosoma rotaiorium as type.

Trypanomonas Danilewsky, 1885. Contains type of an older
genus, Trypanomonas ranarum = Trypanosoma rotatorium, hence
takes this same species as type.

Trypaiiosoma Gruby, 1843. Only original, hence type, species,
Trypanosoma sanguinis = Try. rotatorium.

Tr2//?awosome BufFard & Schneider, 1900, for Trypa?iosoma. Takes
Trypanosoma rotatorium as type.

Trypanosomes Laveran, 1895, for Trypanoso?na. Takes Trypatio-
soma rotatorium as type.

Trypanosomum Chauvrat, 1896, for Trypanosoma. Takes Trypano-
soma rotatorium as type.

C.^wf/w/2Via Lankester, 1871. Only original (hence type) species, TJ.
ranarum = Trypanosoma rotatorium.

II. Mittheilnngen aus Museen, Instituten etc.

1. Erste Versammlung nordischer Naturforscher und Ärzte in Helsingfors

7.— 12. Juli 1902.

eingeg. 24. Juli 1902.

Section VI. Zoologie.

Montag den 7. Juli. Herr Prof. J. A. Palmen (Helsingfors) begrüßte
die Mitglieder der Section. Als Schriftführer wurden gewählt: für Skandi-
navien Dr. L. A. Jägerskiöld (Upsala), für Rußland Dr. G. Koschew-
nikow (Moskau), für Finland Mag. A. Luther (Helsingfors).

Dienstag den 8. Juli. Vorsitzender Herr Dr. V. Bianchi (St. Peters-
burg). Vorträge der Herren Dr. L. Ribbing (Stockholm) über die Homo-
dynamie der Extremitäten bei höheren Vertebraten, Dr. Erik Nordenskiöld
(Helsingfors), Demonstration eines im Besitz des Entomologischen Museums
in Helsingfors befindlichen, reich illustrierten Manuscripts über die Aca-
riden, welches im Anfang des vorigen Jahrhunderts von dem Gutsbesitzer
Frans Diedrik Wasastjerna verfaßt ist, Cand. mag. C. With (Kopen-
hagen) über eine interessante Acaride, Prof. O. M. Reuter (Helsingfors)
über die Gesetzmäßigkeit im Abändern der Zeichnungen bei Hemipteren
und ihre Bedeutung für die Systematik.

Mittwoch den 9. Juli. Vorsitzender Herr Prof. W. Le che (Stockholm).
Vorträge der Herren Dr. L. A. Jägerskiöld (Upsala) über das Excretions-
organ der Nematoden und Dr. K. M. Le van der (Helsingfors) über die Zu-
sammensetzung des Zooplanktons im Finnischen Meerbusen,

696

Donnerstag den 10. Juli. Vorsitzender Herr Staatsrath Fr. Th. Kop-
pen (St. Petersburg). Vorlegung des ersten Heftes der von finnländischen
Zoologen ausgearbeiteten »Bibliotheca zoologica Fenniae« durch Herrn Prof.
O. M. Reuter. Vorträge der Herren Dr. O. Carlgren (Stockholm) über
die Regeneration bei Seeanemonen, Mag. D. A, Wikström (Helsingfors)
über einige DifFerenzierungsvorgänge in der Körpermusculatur von Petro-
myzonten und Myxinoiden, Prof. Chr. Gobi (St. Petersburg) über die Ent-
wicklung der Varapyrellaceenj Dr. G. Grönberg (Stockholm) über die Re-
generation des vorderen Körperendes der Oligochaeten, Prof. J. S a hl b erg
(Helsingfors) über eine Sammlung von Ingenieur Isaac Ericsson (Möln-
dal, Schweden) angefertigter photographischer Abbildungen von sehr kleinen
Coleopteren.

Freitag den 11. Juli. Vorsitzender Herr Prof. W. Leche (Stockholm),
Vorträge der Herren E. Reuter (Helsingfors), statistische Untersuchungen
über die Ursachen der Weißährigkeit an den Wiesengräsern in Finland,
Prof. J. S ah Ib erg (Helsingfors) über die Dytiscidenfauna Finlands und
über das Sammeln von Wasserkäfern, Prof. J. A. Palmen (Helsingfors)
über seine Sammlung von ornithologischen, die Fauna Finlands betreffenden
Notizen und über die praktische Anordnung dieses »ornithologischen Ar-
chives«, ferner über die Trachten einiger Enten, Dr. O. Nord qv ist (Hel-
singfors) über das Aufsteigen der Lachse in finnischen Flüssen. Lektor J.
I ver US (Lo visa) über die Fortpflanzung der Fischotter, über den Nestbau
unserer Hir undo- Arten ^ über die Monogamie von Columba und über einige
seltene, bei Lovisa gefangene Fische.

Außerdem hielt auf der ersten allgemeinen Sitzung am 7. Juli Herr
Prof. W. Leche (Stockholm) einen Vortrag über einige neuere Strömvingen
auf dem Gebiete der Descendenzlehre. A. Luther (Helsingfors).

2. Deutsche Zoologische Gesellschaft.

Der Unterzeichnete erneuert die Bitte, daß die Jahresbeiträge
bezw. die Ablösung derselben nicht an ihn, sondern wie bisher an

Herrn Universitäts-Quästor Orbig in Griefsen
eingezahlt werden möchten. Der Schriftführer

E. Korscheit.

Berichtigung.

In dem Aufsatze von F. Silvestri (No. 680) muß es p. 619, Z. 10 v.
u. heißen: »am Metathorax«.

Drnck von Breitkopf & Uärtel in Leipzig.

Zoologischer Anzeiger

herausgegeben

von Prof. J. Victor CarUS in Leipzig.

Zugleich

Organ der Deutschen Zoologischen Gesellschaft.

Verlag von Wilhelm Engelmann in Leipzig.

XXV. Band.

13. October 1902.

No. 6831684.

Inhalt:

I. Wissenschaftliche Mittheilnngen.

1. Berlese, Specie di Acari nuovi, p. 697.

2. Tornier, Herpetologisch Neue saus Ost-Afrika.

p. 700.

3. Dahl, Kann ein Systematiker auch zu sorg-
fältig arbeiten? p. 705.

4. Dahl, Nocli ein Wort über Nomenclaturregeln.
p. 708.

5. Cohn, Mittheilungen über Trematoden. (Mit
9 Figuren.) p. 712.

II. Mittheilnngen ans Mnseen, Institnten etc.
Linnean Society of New Sonth Wales, p. 719.

III. Personal-Notizen, p. 720.
Litteratnr. p. 569—592.

I. Wissenschaftliche Mittheilungen.

1. Specie dì Acari nuovi.

Da Prof. Antonio Berlese, Portici, Napoli.

eingeg. 20. August 1902.

Descrivo qui brevissimamente alcune specie nuove di acari delle
quali alcune sono state raccolte in Italia, altre fuori di Europa.

A. Crypostigmata(Oribatidae).

1? Eremaeus minutipes n. sp. — E. brevipedi Mich, confinis sed
notogastro anterius vitta lata, crebre punctulata distinctus nec non
minus latus, ad dorsum abdominis obsolete reticulatus. Pedes per-
breves, articulis crassiusculis, brevibus, Setulae pseudostigmaticae
brevissimae, pyriformes, nigricantes, nudae.

Ad 250 ^i long, 150 ^it lat.

Unum exemplum in muscis ad Monte-Senario (Etruria).

2? Dameosoma cornigerum n. sp. — Pallide badius abdomine ovato,
nudo; notogastro anterius in dentibus quatuor manifestis producto;
cephalothorace apophysibus duabus tuberculato-laciniatis inter fora-
mina pseudostigmatica elevatis nec non tuberculo impari medio or-

49

698

nato. Setulae pseudostigmaticae longae, clavato-fusiformes, erectae,
intersese apicibus convergentes. Pedes subnudi, articulis brevibus,
clavato-incrassatis. Minimum; ad 200 /.i long, HO f.i lat. — Duo
exempla in muscis ad Monte-Senario.

3? Gen Hydrozetes n. gen. — Generi Oppia confine. Céphalo-
thorax lamellis obsoletis, carinas tantum siraulantibus apice vix (? ) bre-
vissime piligeris. Setulae pseudostigmaticae perbreves, e foramine
vix productae difficilius conspicuae. Pedes ungue uno magno apice
aucti. In aquis dulcibus degentes — Typus Notaspis lacustris Mich.

Hydrozetes platensis n. sp. — Differt ab H. lacustri (cuius exem-
plum typicum a CI. Michael io mecum benignissime communicatum
vidi) characteribus nonnullis diligentius tarnen inquirendis, qui sunt:
Epimerorum fabrica variât praecipue epimeris secundi paris simul in
medio, in lineam longitudinalem imparim, longiusculam concretis.
Derma notogastri omnino nitidum (in H. lacustri areolis est signatum,
nec punctulatum et in figura Michaelii, British Oribatidae, tab. XXXIII
dignoscitur). Céphalothorax ad summum dorsum, crista lineari trans-
versa auctus. Pedes longiores et exiliores quam in H. lacustri, arti-
culis ergo magis elongatis, (ex. gr. genua 1' p. 40 {.i. long, 2* 40 ^<,
3* 42 iU, 4* 50 |W, — in H. lacustri, genua T-et 2^ p. 30 (.l long, 3* et
4^ 20 (it long), setulis, praecipue tactilibus sub apicem tibiae longioribus,
ungueque tarsali maiori. Femura V et 2' paris ad basim in dorso se-
tula robustiori, serrulata, brunnea, introrsus directa armata. Color ut
in H. lacustri (brunneo-badius) ad 550 ^i long, 350 {.i lat.

Habitat in flumine Rio della Piata quatuor pulcra vidi exem-
pla a CI. Silvestri una Hydrachnis et Daphniis collecta.

4? Orihatula caliptera n. sp. — Satis 0. exili confinis sed minor et
rudimentis pteromorpharum maioribus, rotundatis. Badia, ovata,
postice subacuta, pilis minimis et valde raris ad marginem abdominis
aucta. Lamellae auticae notogastri, sive pteromorpharum rudimenta
sat magna, perconspicua, anterius rotundata, pilum minimum gerentia.
Setulae pseudostigmaticae longe clavatae, plumosulae, basi quam in
0. exili subtiliores. Lamellae cephalothoracis perconspicuae, fere ut
in 0. exili configuratae sed magis altae. Setulae interlamellares magis
quam in 0. exili ad basim cephalothoracis versus insitae.

Ad 350 y. long, 200 fx lat.

Tria vidi exempla, duo in muscis ad Cremona collecta, tertium ad
Monte Senario.

5? Oribates minusculus n. sp. — Pedes ungue singulo terminati.
Subrotundus, nitidus, nudus. Notogastrum anterius leniter productum.
Pteromorphae superius in dentem acutum sat productae. Lamellae

699

sat magnae, anterius acutae, setulam plumosulam gerentes, intersese
vitta tenui coniunctae. Setulae pseudostigmaticae longiusculae, le-
niter clavatae, anterius porrectae. Color castaneus.

Ad 350 1.1 long, 350 ^i lat.

Unum collegi exemplum in muscis ad Vallombrosa collectum.

Mesostigmata (Gamasidae).

6? Laelaps scalpriger n. sp. — Terreus, longe ovatus, postica
acutulus, totus ad dorsum setis robustis, brevibus, spiniformibus
indutus, setulae anticae verticis dilatatulae, subsquaraiformes, apice
acutulae. Pedes médiocres, exiles, omnes spinis robustis dense aucti.
Femura 2\ 3', 4'que paris ad dorsum appendicibus duabus subsquami-
formibus, vel scalpriformibus, apice bidentibus (dente altero deflexo)
armata. Feminae scutum genitale (cum ventrale confusum) post quart,
pedes productum, denique rotundatum; ab anale trigono, minuto, sat
discretum. Mares non vidi. Minusculus, ad 350 /u long; 200 jtt lat.

In nidis formicarum ad Portici; plura exempla collegit CI. Ami-
cus Silvestri Filippo et mecum benigne comunicavit.

7? Laelaps calcariger n. sp. — Scuta et pedes terreo-aurantiaca.
Maris femura secundi paris calcari valido, spathuliformi bifido; genua
calcari tuberculiformi; tibiae calcari spuriformi, longo aucta. Ovalis,
postice rotundatus valde convexus, margine pellucido late auctus.
Scuta, rostrum et pedes flavo terreo-aurantiaca. Corpus et pedes
dense setulis raediocribus, simplicibus ornata. Pedes longiusculi, primi
paris corporis longitudinem aequantes. Maris scutum sternale usque
post quartos pedes productum, acutum, cum anali late contiguum.
Scutum anale trigonum. Maris mandibula crassa et curtula, digito fixe
dilatato, apice lato truucato, interne, sub apicem crasse bidentato, nec
non calcari lato, circumflexo, apice acuto, sursum recurvo, validiore
armato. Digitus mobilis strictus ad apicem dentibus duobus validioribus
armatus. Feminae digitus fixus mobilem superans sed apicem versus
dente unico armatus: digitus mobilis interne dentibus duobus robustis
praeditus.

Fem. Mari conformis sed pedibus secundi paris inerraibus;
Scuto genitali cum ventrale adnato, lato , parum post quartos pedes
porrecto, ab anale discreto; anale lato ovato.

Ad 600 (li long, 380 f.i lat.

Exempla nonnulla vidi ad Bevagna (Umbria) in nidis formicarum
[Pheidole palliduld] collecta, a CI. Silvestri.

8? Myrmozercon n. gen. — Genus propter mandibularum fabri-
cam paradoxum. Pedes primi paris exiles et breves; ceteri intersese
subaequales crassi et curtuli, omnes ambulacro magno, unguiculis de-

49*

700

stituto. Peritrema breve. Scutum (fern.) genitale cum ventrale confu-
sum, ab ano sat discretum. Scutum anale nullum. Rostrum parvulum,
palpis brevibus, epistomate corniculis destitute; mandibulis brevibus
et gracilibus, chela nulla terminatis sed tantum articulis duobus mi-
nutis, extremo papilliformis. Species typica:

Myrmozercon brevipes n. sp. — Saturate badius, obovatus, postice
latiusculus, ad dorsum perconvexus. Scutum dorsale tantum postice
marginulum hyalinum relinquens, totum pilis minutis dense et aeque
indutum. Pedes antici exiles, breves pallidiores, ceteri intersese sub-
aequales, crassi, extensi. Feminam tantum dignosco. Scutum geni-
tale cum ventrale omnino confusum, post quartos pedes in angulum
acutum productum. Anus setulis utrinque duabus longiusculis aliaque
postrema impari circumdatum.

Ad 800 ^t long, 609 ^t lat.

Nymphae (Octopodae) adulto similiores, byalinae.

Plura exempla collegit CI. Filippo Silvestri ad Bevagna (Um-
bria) in nidis formicarum super formicas insiliens.

2. Herpetologisch Neues aus Ost-Afrika.

Von Gustav Tor nier (Berlin).

eingeg. 30. August 1902.

Dieser Artikel enthält die Beschreibung dreier neuer Reptilien-
arten, welche in Deutsch-Ost-Afrika heimisch sind (Abbildungen da-
von werden später erscheinen) und die Erörterung einer herpetolo-
gischen Prioritätsfrage.

Die neuen Arten sind folgende:

1) Scelotes Eg g eli n. sp.

Hauptcharactere.

Beide Gliedmaßenpaare vorhanden; 5 zehig. Keine Praefrontalia
und Postfrontalia. Unteres Augenlid schuppig. 22 Schuppen quer um
den Leib. Die Hintergliedmaßen, vorwärts gestreckt, reichen nicht bis
zur OhröfFnung. Das fünfte Labiale stößt an's Auge. Die Schuppen
der Rückenmittellinie nicht größer als die anderen Rückenschuppen.

Ausführliche Beschreibung.

Schnauze kegelförmig zugespitzt, relativ kurz, über 2 mal so lang
wie die Augenlidspalte. Das Rostrale ein gekrümmtes Rechteck bil-
dend; 2 mal so lang wie breit. Nasloch über der Sutur zwischen Ro-
strale und Labiale i; es liegt zwischen Rostrale, Supranasale und
Nasale, das zu einem »Ring« verkümmert ist. Ein Postnasale. Die
Supranasalia stoßen an einander. Nasofrontale viel breiter als lang

701

nnd hinten in einer breiten Naht mit dem Frontale zusammenstoßend.
Ein Frenale, viel länger als breit. 2 Praeocularia, das oberste mit dem
Nasofrontale zusammenstoßend. Frontale so lang wie hinten breit;
viel länger als die Schnauze; sein Hinterrand mit ganz schwach con-
caver Einbuchtung. Das erste Supraoculare dringt mit einer Spitze
tief in das Frontale ein. 4 Supraocularia. 4 Supraciliaria. 8 — 9 Ober-
lippenschilder; nur das fünfte stößt an's Auge. 8 Unterlippenschilder.

Interparietale breiter als lang. Die Parietalia stoßen hinter dem
Interparietale zusammen. 2 mäßig entwickelte Nuchalia. 22 Schuppen
um den Körper. Die Schuppen der Rückenmittellinie nicht breiter
als die anderen. Gliedmaßen recht kurz; 5 zehig. Die gestreckte
Vordergliedmaße hat 2/3 f^er Länge des Raumes zwischen Achsel und
Ohr; ist fast so lang wie der Kopf, nämlich gleich dem Raum vom
Hinterrand des Occipitale bis zum Supranasale; 2/3 ^^^ Länge der
Hintergliedmaße. Die Hiiitergliedmaße mißt etwas über 1/5 des
Zwischenraumes zwischen Hüfte und Schultergelenk. Keine ver-
größerten Analschilder. Schwanz dick; ohne Unterbrechung in den
Körper übergehend ; fast so lang wie der Körper von der Schnauzen-
spitze bis zum After.

Oben schwarzbraun mit schwarzen Punctlängsreihen, da auf
jeder Schuppe ein solcher Fleck. Unterseite gelblich weiß mit eben
solchen schwarzen Punctlängsreihen.

Totallänge 153 mm

Körper (von der Schnauzenspitze bis zum After) .... 86 -
Kopf (von der Schnauzenspitze bis Occipital-Hinterrand) . 9 -

Breite des Hinterhauptes 7 -

Vordergliedmaße (gestreckt) 8 -

Hintergliedmaße (bis zur Spitze der Zehe4) 13,5-

Schwanz 67 -

2 Ex. (alt und jung); Kwai. W. Usambara in 1600 m Höhe; Paul

Weise Sammler.

Die Art ist zu Ehren des Afrikaforschers, Stabsarzt Dr. Eggel

benannt.

2) Lacerici vauer eselli n. sp.
Nahe verwandt der Lacerta Jacksoni Blgr. [P. Z. S. 1899. Part I.
p. 96, Taf. X], aber von ihr durch die nachfolgenden Charactere unter-
schieden, zu deren Constatierung die Abbildung der Lacerta Jacksoni
mit herangezogen wurde, da eine Anzahl von Characteren dieser Art,
welche aus der Figur zu erkennen sind, in der Artbeschreibung nicht
aufgeführt wurden:

702

Specialcharactere der neuen Art:

Der Raum zwischen den Supraocularen und Supraciliaren ist nur
in der hinteren Hälfte durch Körnerschuppen gefüllt. Die Schläf en-
gegen d ist nicht mit Körnerschuppen bedeckt, sondern mit großen
Schuppen, welche gekielt und etwa doppelt so groß sind wie
die Schuppen des Halse s hinter der Ohröffnung. 20 Schuppen
zwischen dem dritten Kinnschild und dem Halsband. Halsband
gezähnelt, aus 11 Platten, von welchen die 6 mittelsten auffällig
groß sind. 22 Schuppen in der Längslinie des Bauches. Die Ven-
tralplatten in 6 Längsreihen. Dorsalschuppen dachziegelförmig,
hinten zugespitzt und gekielt wie bei Lacerta agilis. 38 Schuppen
rings um den Leib. Temporalgegend kurz, die Oberlippenschilder
sind nur durch 2 kleine Schildchen von der OhröfFnung getrennt.
Keine Gularfalte. Nur 8 Femoralporen an jeder Seite. Parie-
tale so lang wie Interparietale und die Post frontal naht zu-
sammen, so lang wie das Frontale und ein ganz wenig kürzer
als die Schnauze (von der Spitze des Frontale aus gerechnet).
Interparietale und Occipitale zusammen so lang wie die Postfrontal-
naht, nur halb so lang wie das Frontale und etwa halb so lang wie die
Schnauze.

Ausführliche Beschreibung.

Keine Pterygoidzähne (im Gegensatz von Lacerta Jacksoni'?). Die
Palatinknochen durch einen ansehnlichen Zwischenraum von ein-
ander g^etrennt. Kopf nicht lang gestreckt, was vor Allem durch die
relativ bedeutende Kürze des Hinterkopfes bedingt wird. Kopfober-
seite plattgedrückt, gegen die Kopfseiten in rechtem Winkel scharf
kantig abgesetzt. Das Rostrale durch einen Supranasalfortsatz vom
Labiale^ getrennt. Ein einfaches Postnasale. 4 Oberlippenschilder
vor dem Suboculare, dessen oberer Rand so breit wie der untere ist.
Dahinter noch 3 Oberlippenschilder; also im Ganzen 8 (mit Einschluß
des Suboculare). Zwischen dem letzten Oberlippenschild und der Ohr-
öffnung nur 2 kleine Schildchen. Unterlippenschilder 6, dann folgen
noch 3 kleinere Schilder bis zum Mundwinkel. Frenale etwas höher
als breit. Ein oberes großes und ein unteres kleines Praeoculare; das
untere an's Suboculare stoßend. 2 Postocularia. Rostrale etwas breiter
als lang, steil aufsteigend. Supranasalia stoßen zusammen, ebenso
Praefrontalia, welche an das obere Supraoculare stoßen. Frontale
2 mal so lang wie in der Mitte breit; ein ganz wenig kürzer als die
Schnauze. Postfrontalia in langer Naht an einander stoßend. Inter-
parietale und Occipitale nur klein. Parietale so lang wie Interparietale
und Postfrontalnaht zusammen; so lang wie das Frontale und nur

703

ganz wenig kürzer als die Schnauze (von der Spitze des Frontale aus
gemessen). 4 Sapraocularschilder; 5 Supraciliaria. Beide Gruppen in
der hinteren Hälfte durch Körnerschuppen getrennt. Temporalschup-
pen groß, ansehnlich gekielt, viel größer als die Halsschuppen hinter
der Ohröffnung ; 3 stoßen an das Parietale, von denen das erste lang
gestreckt und ansehnlich ist. Ein Tympanicum erkennbar. Ohröff-
nung groß, ein aufrechtes Oval. Keine Gularfalte. 5 Submentalia, die
3 ersten Paare stoßen an einander. 22 Körnerschuppen zwischen der
Submentalnaht und dem Halsband. Halsband gezähnelt, aus 1 1 Platten
bestehend, von welchen die 6 mittleren auffällig groß sind. Rücken-
schuppen über einander liegend, gut gekielt, hinten zugespitzt; die
der Körperseiten etwas kleiner, sonst ebenso. 38 Schuppen quer um
den Leib.

Ventralia mehr oder weniger viereckig, in 6 Längsreihen; die in
den Längsreihen um die Mittellinie so breit wie hoch, schmäler als
die der Nachbarreihe und ebenso breit wie die der äußeren Reihen.
Vor dem After eine große Analplatte, welche von einer einfachen
Reihe von Schuppen umgeben wird. Die Hintergliedmaße reicht
etwas über das Halsband hinaus. Schuppen an der Oberfläche der
Tibia größer als die Rückenschuppen. Femoralporen 16 an jeder Seite.
Die oberen Schwanzschuppen stark gekielt, mit Endspitzen; ihre
Kiele Längslinien bildend ; ebenso die Schuppen am hinteren Ende
der Schwanzunterseite. Der gesammte Rücken von der Schnauzen-
spitze bis auf die Schwanzwurzel ein olivenbraunes Band; die Körper-
seiten schwarzbraun mit einigen hellen Flecken darin. Ganze Unter-
seite blaugrau.

Körperlänge HO mm

Kopf 11,5-

Breite des Hinterkopfes 6,5-

Von der Schnauzenspitze bis After 45 -

Vordergliedmaße 18,5-

Hintergliedmaße 29 -

Schwanz 65-

1 Ex. Urwald zwischen Kagera und Congo; Graf Goetzen S.

3) Geodipsas xiauerocegae n. sp.
Neben Geodipsas infralineata Blgr., aber zwischen den beiden
Furchenzähnen und den soliden Oberkieferzähnen kein Zwischen-
raum. Rückenschuppen in 17 Querreihen. Ventralia 128
— 132, Caudalia 34 — 44. Nasale sehr groß, viel länger als breit,
stößt hinten an das Labiale 2, Praefrontale und Frenale. Drei Unter-
lippenschilder in Contact mit dem ersten Kinnschild, welches so
lang wie das zweite ist.

704

Ausführliche Beschreibung.

Kopf vom Körper abgesetzt, im Verhältnis groß. Rostrale doppelt
so breit wie tief, von oben gerade sichtbar. Internasalia so breit wie
lang, etwas kürzer als die Frontalia. Frontale fast 2 mal so lang wie
breit, ein ganz wenig länger als die Schnauze, wesentlich kürzer als
die Parietalia. Nasale sehr groß, viel länger als breit; stößt hinten an
das Labiale 2, Praefrontale und Frenale und hat hinter dem Nasloch,
das in der Mitte liegt, die Tendenz eine Furche auszubilden. Frenale
fast trapezförmig, so lang wie tief. Ein Praeoculare oder 2; nur 2 Post-
ocularia. (Wenn nur 1 Praeoculare, dann dieses zuweilen mehr oder
weniger tief eingespalten.) Temporalia 1 -}- 2. 7 Oberlippenschilder;
das dritte und vierte am Auge. 3 ünterlippenschilder in Contact mit
dem ersten Kinnschild, welches so lang ist wie das zweite. Rücken-
schuppen in 17 Reihen. Ventralia 128 — 132, Anale einfach. Sub-
caudalia 34 — 44,

Oben dunkel- bis hellbraun und dann eventuell mit einem
schwarzen Mittelstreifen, dem zur Seite auf dem Vorderkörper schwarze
Punctreihen liegen. Unterseite braunschwarz bis weißgelb und dann
in der Mittellinie eine Längsreihe bräunlicher Fleckchen.

Usambara (Deutsch-Ost- Afrika) ; mehrere Exemplare; Dr. Kütt-
ner und die Stationsvorsteher Bö hl er und Fischer Sammler.

4) Herpetosaura Ptrs. = Herpetoseps Blgr.

Die Gattungen Herpetosaura Ptrs. und Herpetoseps Blgr. sind
identisch, wie auch Herr Boulenger in einem Schreiben an mich
bestätigt. Der Name Herpetosaura hat dabei die Priorität.

Es stoßen bei dieser Gattung die Parietalknochen nicht an ein-
ander und sie unterscheidet sich von der ihr nächstverwandten
Gattung Chalcides durch Folgendes: Das Nasloch liegt bei ihr zwischen
Rostrale und einem sehr kleinen Nasale, welches zwischen das
Rostrale, Labiale^ und Supranasale eingebettet ist. Ein Postnasale fehlt.
(Bei Chalcides liegt das Nasloch zwischen Rostrale und einem sehr
kleinen Nasale, das ganz in eine Einbuchtung des Rostrale hinein-
gepaßt ist; dahinter liegt gewöhnlich ein Postnasale. —

Herpetosaura hat 2 Arten:

1) anguinea Blgr. Cat. of. Liz. IIL p. 416,

2) arenicola Ptrs. Mon. Beri. Ac. 1854. p. 619 und Reise nach
Mossambique III. p. 79. Taf. XL Fig. 4 und Taf XIII A. Fig. 4.

= Scelotes arenicola (Blgr. nicht Ptrs.) Cat. of. Liz. IH. p. 415.

705

3. Kann ein Systematiker auch zu sorgfältig arbeiten?

Von Prof. Dr. Friedr. Dahl, Berlin.

eingeg. 5. September 1902.

In den wissenschaftlichen Kreisen Deutschlands wird man diese
Frage recht müßig finden. Allein ich muß sie einmal aufwerfen, weil
manche Ausländer es für ein erstrebenswerthes Ideal in der Syste-
matik halten, recht viel und dabei recht oberflächlich zu beschreiben,
und — es klingt fast unglaublich — denjenigen, die gründlicher
untersuchen, geradezu Vorwürfe machen, wenn sie aus ihren gründ-
lichen Untersuchungen ihre Schlüsse ziehen.

Als ich mich nach der wissenschaftlichen Schulung, die ich
meinen Universitätslehrern verdanke, dem Studium der Araneen zu-
wendete, glaubte ich zu erkennen, daß man besonders in zwei Puncten
mehr Gründlichkeit anwenden könne, als dies bisher meist geschah,
einerseits in der Verwendung der Litteratur und andererseits in der
Untersuchung des Objectes. In einer Litteraturarbeit, die ich freilich
erst viel später in Berlin vornehmen konnte (Arch. f. Naturg. Jahrg.
1901, Beiheft p. 41 ff.), schloß ich mich an Thoreil an und wies darauf
hin, daß man, um sichere Resultate zu erzielen, die Schriften der frü-
heren Autoren sorgfältig lesen und jedes Wort derselben auf die Wag-
schale legen müsse. In dieser gründlichen Weise stellte ich die
Spinnengattungen, welche Latreille begründet hat, fest, und glaubte,
daß man mir für diese mühevolle und nicht gerade erquickliche Ar-
beit allgemein Dank wissen müsse. — Allein, weit gefehlt. — Herr
F. O. P. Cambridge tadelt meine Gründlichkeit auf das Allerent-
schiedenste. — Es ist kaum zu glauben; — aber man lese nur in Ann.
Mag. nat. Hist. 7. Ser. Vol. &, p. 407 seine Worte nach.

Bei der Untersuchung der Objecte bediente ich mich der Methoden,
die ich auf der deutschen Hochschule gelernt hatte, und schloß mich
deshalb mehr den sorgfältigen Untersuchungen von Ohlert u. Menge
an (Schrift, d. naturw. Ver. f. Schlesw.-Holst. 18S6, Vol. 6, p. 67 fr.). Ich
hatte geglaubt, daß man meine in dieser Weise gefundenen syste-
matischen Merkmale, die theils von der Krallenbildung, theils von der
Stellung der Hörhaare (Trichobothrien), der Behaarung etc. herge-
nommen waren, prüfen und eventuell weiter verwerthen würde. Allein
ich hatte mich gewaltig geirrt. Von den zahlreichen Araneologen hat
bisher nur ein einziger, nämlich Kulczynski, den man überhaupt
unter den jetzigen Araneologen als den gewissenhaftesten und sorg-
fältigsten Forscher hinstellen kann, die Trichobothrien gesehen
und weiter verwerthet. Alle Anderen haben es nicht für der Mühe

706

werth gehalten, ihre Objecte auf dieses vorzügliche Merkmal hin etwas
genauer anzusehen. Selbst E. Simon und E,. Pocock, die beide in
hervorragender Weise an der Reform der Araneenkunde betheiligt
sind, jener durch Verwendung der Mandibularzähne und anderer dif-
ficiler Merkmale, dieser durch Anwendung der Stridulationsorgane,
haben sich nicht von dem Vorurtheil der alten Schule gegen die gründ-
liche Anwendung des Mikroskops freimachen können. — Aus den
unzutreffenden Äußerungen mancher Autoren ließ sich entnehmen,
daß man das Verfahren, ein Praeparat herzustellen, nicht kannte. Ich
theilte dasselbe deshalb in ausführlicher Weise mit (Sitzgsber. Ges.
naturf. Fr. Berlin, Jhg. 1 901, p. 5f.). Ich zeigte, daßich stattdesMenge-
Lebert'schen Verfahrens mit Kalilauge, gegen das man mit Recht
Bedenken erheben konnte, die Theile des Objectes unverändert zum
Praeparat verarbeite, indem ich sie mit Nelkenöl durchsichtig mache
und sie dann in Canadabalsam zu unvergänglichen Dauerpraeparaten
mache. Ich glaubte, daß dieses Verfahren wegen seiner Einfachheit
bald nachgemacht werde. Allein wieder einmal hatte ich mich gründ-
lich geirrt. Die Autoren blieben nicht nur größtentheils bei ihrer alt-
hergebrachten Untersuchungsmethode, sondern es wurde sogar von
einer Seite mein Vorgehen scharf kritisiert. F. O. P. Cambridge
stellte mich als Morphologen hin, der nach Untersuchung eines ein-
zigen Individuums weitgehende Schlüsse machen wolle (Ann. Mag.
nat. Hist. 7. Ser. Vol. 8, p. 404). Ich muß aus dieser Zumuthung ent-
nehmen, daß Herr Cambridge sich noch immer gar keine Vorstel-
lung davon macht, wie einfach es ist, ein Praeparat zu machen. Er
irrt sich nämlich ganz gewaltig, wenn er meint, daß ich von jeder Art
nur ein Stück zum Praeparat verarbeite. Wenn es nöthig ist, und wenn
ich ein hinreichendes Material besitze, stelle ich unter Umständen
ganze Serien von Praeparaten her. Ich habe gelegentlich 30 — 40 Stück
einer Art von verschiedenen Fundorten genau mikroskopisch unter-
sucht. An einem Dauerpraeparat arbeitet man nämlich, wenn man
etwas Übung besitzt, nur höchstens 10 Minuten, die Zeit, welche das
Praeparat, zum Aufhellen in Nelkenöl, sich selbst überlassen ist, na-
türlich nicht eingerechnet. Freilich, Massenfabrikate, wie sie jetzt
in der Systematik vielfach üblich sind, kann ich bei diesem gründ-
licheren Verfahren nicht liefern, und mancher Reisende, der von
seinem Material gern ein Schnellfabrikat mit möglichst vielen neuen
Namen hergestellt haben möchte, nimmt mir das sehr übel. Er mag
sich meinetwegen an einen oberflächlichen Autor wenden, der das
Gewünschte auf Bestellung in kurzer Zeit liefert. Für meine gründ-
liche Untersuchung bleibt mir ohnedies nur zu viel Stoff" übrig.

Scherzhaft ist es, wenn ein Systematiker der alten Schule eine

707

moderne, gründliche Arbeit zu kritisieren versucht. So giebt neuerdings
Herr F. O. P. Cambridge eine Kritik meiner Übersicht der Latro-
dectus-k-rien (Ann. Mag. Nat. Hist. 7. Ser. Vol. 10, p. 39 f.). Ich hatte
eine solche Übersicht der Arten des Berliner zoologischen Museums
zusammengestellt, um zu zeigen, bei welchen Formen ich einen ab-
gebrochenen männlichen Embolus in der Vulva des Weibcbens
beobachtet habe (Sitzgsber. d. Ges. naturf. Fr. Berlin, Vol. 1902,
p. 40 iF.). Herr Cambridge sagt nur wenige Worte, macht aber in
denselben fast ebenso viele Fehler, ein Beweis dafür, daß er sich nicht
die kleine Mühe gemacht hat, ein Praeparat zu machen, an welchem
er die von mir verwendeten Merkmale hätte sehen können. —
Zunächst sagt er, daß nur durch eine vergleichende Untersuchung
einer großen Reihe von Exemplaren festgestellt werden könne, ob
die von mir gegebenen Charactere den systematischen Werth besitzen,
den ich ihnen zuschreibe. — Wer hat denn Herrn Cambridge gesagt,
daß ich nicht eine große Reihe von Stücken untersucht habe? Statt
dieser werthlosen Bemerkung hätte er einmal an seinem umfangreichen
Material, das ihm doch Stoff zu einer Monographie der Gattung ge-
liefert hat, die Frage prüfen sollen. — Herr Cambridge behauptet,
daß Haare oder Borsten von bestimmter Form, welche ich systematisch
verwende, zwischen 1 und 6 — 7 variieren. — Ich weiß nicht, wie Herr
Cambridge zu dieser Behauptung kommt. Ich habe es nicht be-
hauptet und in der Natur kommt es auch nicht vor. Bei einigen Arten
sind zahlreiche Haare der betreffenden Form vorhanden (wenn sie
nicht zufällig alle bis auf 6 oder 7 abgebrochen sind), bei anderen
Arten kommt nur ein einziges Haar dieser Art auf Knie und Tibien-
wurzel vor und bei einer weiteren Reihe von Arten fehlen sie gänzlich.
In denjenigen Fällen, in denen nur ein Haar dieser Art vorhanden
ist, handelt es sich um ein Gebilde, das bei allen Theridiiden auf Knie
und Schienenbasis eine Sonderstellung einnimmt. Ist denn Herrn
Cambridge von diesem bald haar- bald borstenförmigen Gebilde
noch gar nichts bekannt geworden ? — Weiter soll ich nach Herrn
Cambridge's Angabe Latrodectus insidaris von L. mactans auf Grund
von Farbenmerkmalen abgetrennt haben. Auch das ist unrichtig. Ich
habe zur Unterscheidung ein Form- und ein Farbenmerkmal gegeben.
Und zwar habe ich das Farbenmerkmal nicht von der Rückenbinde her-
genommen, wie aus der Darstellung des Herrn Cambridge fälschlich
hervorgeht. Daß die Rückenbinde bei L. mactans schon dem Alter
nach sehr stark variiert, wußte ich nur zu gut und deshalb habe ich
sie völlig außer Acht gelassen. — Herrn Cambridge scheint bisher
ganz entgangen zu sein, daß bei den Spinnen manche Zeichnungen
weit constanter sind als andere. — Von L. obscurios konnte ich 30 — 40

708

Exemplare von den verschiedenen Theilen Madagaskars genau unter-
suchen. Die Art ist nicht nur weit größer und plumper als L. geome-
tricus^ sondern sie unterscheidet sich constant auch durch das von mir
gegebene Form- und Farbenmerkmal. Ich konnte von L. geometricus
etwa 100 Exemplare aus den verschiedenen Theilen von Afrika und
Amerika vergleichen. L. geometricus lebt, wie ich hervorhob , in
Häusern und ist deshalb — wahrscheinlich aus Afrika — über die
Tropen der Erde verschleppt. Nach dem mir vorliegenden Material
von L. obscurior kann als einigermaßen sicher gelten, daß auch diese
Art in Häusern lebt, und es ist wahrscheinlich, daß auch sie verschleppt
ist. Natürlich ist es nicht ausgeschlossen, daß gelegentlich beide
Arten nach demselben Orte verschleppt sind und hier Bastardierungen
erzeugt haben. Es wäre damit noch keineswegs bewiesen, daß beide
Arten identisch sind.

Es liegt mir außerordentlich fern, meine Arbeiten als muster-
gültig hinzustellen. Ich bin mir vielmehr der vielen Mängel nur zu
sehr bewußt. Vor Allem muß ich bedauern, daß das mir vorliegende
Material, wenn auch recht umfangreich , doch theilweise noch nicht
ausreichend ist. Namentlich aus Amerika besitzt unser Museum recht
wenig. Ich halte es nicht für ausgeschlossen, daß an der Hand eines
großen Materials diese oder jene von mir aufgestellte Art fallen muß.
Ich wünsche aber dringend, daß der Kritiker mindestens ebenso
gründlich untersucht wie ich selbst.

4. Noch ein Wort über Nomenclaturregein.

Von Prof. Dr. Friedr. Dahl.

eingeg. 5. September 1902.

Eigentlich könnte ich etwas Besseres thun als über Ansichten
disputieren, die doch keine Aussicht haben jemals eine Majorität für
sich zu gewinnen. Da mir aber als Arachnologen vielfach Arbeit er-
wächst, wenn gewisse Fachgenossen abweichende Regeln in der Namen-
gebung befolgen, so will ich noch einmal versuchen, Herrn F. O. P.
Cambridge von dem hohen Werth einer endlichen Einigung in
Nomenclaturfragen zu überzeugen.

Herr Cambridge meint noch immer, daß die Regeln, welche er
und seine Anhänger, wenn er deren jetzt noch besitzt, befolgen, besser
seien als die internationalen. Einen seiner früheren abweichenden
Paragraphen hat er erfreulicher Weise schon fallen lassen i. Es bleiben

1 Herr Cambridge macht mir den schweren Vorwurf der Incorrectheit. Er
sagt, ich hätte seinen Aufsatz, in welchem er die Clerck'schen Namen von 1757
definitiv preisgiebt, erschienen im Januar 1902 (Ann. Mag. nat. Hist [7.] Vol. 9), in
Händen haben und berücksichtigen müssen, als ich meinen im Februar 1902 (im Zool.

709

also nur noch zwei übrig. Und diese beiden Regeln stehen mit ein-
ander in völligem Widerspruch, so daß sie schon aus dem Grunde
nicht neben einander bestehen können, wenn anders man logische und
conséquente Regeln zu besitzen wünscht. — Bestimmt die erste Cam-
bridge'sche Regel, daß eine frühere Zeile oder Seite in einem Werke
die Priorität vor einer späteren haben soll, so muß folgerichtig auch
die in einer Gattung zuerst genannte Art der Typus der Gattung sein
und eine Wahl desselben, von der in der zweiten Cambridge'schen
Regel die Rede ist, wird also hinfällig. Manche Systematiker, welche,
wie Cambridge, einer früheren Zeile Priorität zuschrieben, haben
diese nothwendige Consequenz auch längst eingesehen und gezogen,
und man muß zugeben, daß der Paragraph durch conséquente Anwen-
dung bedeutend an praktischem Werthe gewinnt. Der Typus ist dann
ein- für allemal festgelegt und es kann niemals der geringste Zweifel
bestehen. Freilich ein Gewaltact ist es, wenn man die Regel anwen-
det, wenn man die voranstehende Art einer Gattung immer zum Ty-
pus macht. Aber ein Gewaltact ist es auch, wenn man einem späteren
Autor das Recht giebt, einen Typus zu bestimmen, falls der Begrün-
der der Gattung es unterlassen hat. Vor einem Gewaltact schrecken
die internationalen Regeln auch keineswegs zurück, wenn sie durch
denselben etwas Praktisches liefern können. Wenn jene Regeln den
Paragraphen, nach welchem die frühere Zeile die Priorität hat, nicht
enthalten, so ist der Grund lediglich der, daß die Mehrzahl der bis-
herigen Systematiker in diesem Sinne entschieden hat. Es müßten
also verhältnismäßig noch mehr Änderungen vorgenommen werden,
als sie ohnedies schon nöthig sind.

Wenn Cambridge glaubt, daß ich die Typusfrage von Grund
auf mißverstanden habe, so kann dieser Vorwurf gerade für ihn gel-
ten. Der Wirrwarr in der Benennung der Thiere rührt nicht daher,
daß man bei Begründung der Gattung keinen Typus nannte, sondern
daher, daß man keine einheitlichen Kegeln anwendete. Was nützt die
Aufstellung eines Typus, wenn es keine Regel giebt, nach welcher dieser
Typus für alle späteren Autoren zwingende Gültigkeit hat. Alle Au-
toren kannten die Schrift, in welcher Latreille nachträglich seinen
Salticus scenicus zum Typus der Gattung ernannte, aber nur Samou-

Anz. BJ. 25) erschienenen Aufsatz schrieb (Ann. Mag. nat. Hist. [7.] Vol. 10, p. 95).
Wenn Herr Cambridge meinen Aufsatz im Zool. Anz. (Bd. 25, p. 157) etwas ge-
nauer angesehen hätte, so würde er bemerkt haben, daß oben rechts steht «einge-
gangen den 19. November 1901«. Seine Beschuldigung ist also unbegründet. Ich
muß gegen eine derartige dilettantische Litteraturbenutzung, wie ich sie Herrn
Cambridge nun schon in zahlreichen Fällen nachgewiesen habe, als Wissen-
schaftler mit aller Energie Front machen.

710

elle und F, O. P. Cambridge sind ihm gefolgt, alle anderen nicht^,
weil sie eben keine Regel besaßen, die ihnen dies vorschrieb. Jetzt,
wo wir endlich nahe daran sind, allgemein anerkannte Nomenclatur-
regeln zu besitzen, bemüht sich Herr Cambridge durch Festhalten
an abweichenden Paragraphen, die nicht einmal consequent sind, die
Arbeitsresultate der internationalen Commission illusorisch zumachen.
— Daß man an der Hand der internationalen Regeln, bei gründlicher
Benutzung der Litteratur, zu durchaus sicheren Resultaten gelangen
muß, habe ich in meiner Arbeit (Arch. f. Naturg. Jahrg. 1901, Beiheft,
p. 4 Iff.) gezeigt. Bei der Gattung Lycosa bin ich auf Z. saccata (L.)
als einzigen Typus gestoßen. Wenn ich bei dieser Gattung noch
eine unzulässige Farallelreihe aufstellte, so geschah dies lediglich
deshalb, um zu zeigen, daß wir auf keinen Fall uns E. Simon in
diesem Puncto anschließen können. Die Sicherheit des Resultats
hängt freilich von der vollständigen Kenntnis der Litteratur ab. Das
gilt aber in gleicher Weise für alle Regeln, welche die unbedingte
Priorität anerkennen, auch für die Cambridge'schen Regeln. Das
Hervorsuchen vergessener Schriften, das die Gegner der unbedingten
Priorität so sehr fürchteten, dürfte bei dem augenblicklichen erfreu-
lichen Streben, alle Litteratur zu ihrem Rechte kommen zu lassen,
bald ein Ende erreicht haben. Vor Kurzem hat Herr E. Simon ein
ziemlich unbekanntes englisches Werk (G. Samouelle, The entomo-
logists useful compendium, London 1819) herangezogen. In Deutsch-
land habe ich dieses Werk bisher noch nicht auftreiben können und
es deshalb in meinen Arbeiten unberücksichtigt lassen müssen. Es
ist jedenfalls sehr erfreulich, daß Simon es gerade jetzt schon heran-
gezogen hat, da augenblicklich die Namensänderungen noch in vollem
Fluß sind. Samouelle hat nach Simon (Histoire naturelle des
Araignées 2. éd. Vol. 2, p. 387) die Latreille'sche Gatttung Salticus
schon im Jahre 1819 in zwei Gattungen aufgetheilt und für die Gat-
tung Salticus die Linné'sche Art Aranea scetiica als Typus ausgewählt.
Ich bitte die Änderung resp. Berichtigung in meine oben genannte
Arbeit einschalten zu wollen.

F. O. P. Cambridge weist daraufhin, daß man die internatio-
nalen Regeln mißbrauchen könne (Ann. Mag. nat. Hist. 7. Ser. Vol. 10,
p. 94 f.). Ich glaube kaum, daß dies bisher von der internationalen

2 Ich tnöchte nicht unerwähnt lassen, daß in Handbüchern S. scenicus ein be-
liebtes Beispiel der Springspinnen ist. Die Form kommt nämlich oft in der Nähe
der Menschen, an Häusern vor und fällt durch ihre bunte Zeichnung sehr in die
Augen. Die Autoren dieser Handbücher dachten natürlich gar nicht daran, einen
wissenschaftlich fixierten Typus zu nennen, sondern nahmen dasjenige Beispiel,
das sie am besten kannten.

711

Commission übersehen ist. Ich selbst habe wenigstens schon vor
vielen Jahren darüber nachgedacht, wie man Nomenclaturregeln auf-
stellen könnte, welche jeden Unfug als unmöglich ausschließen. Ich
bin damals zu dem Resultat gelangt, daß alle Bemühungen in dieser
Richtung ohne Erfolg sein dürften. Auch die Cambridge'schen
Regeln kann man mißbrauchen: Will z. B. Jemand sich ein- für allemal
bei jeder Auftheilung einer Gattung die Priorität sichern, so braucht
er nur für jede Species als Typus einen Gattungsnamen zu erfinden
und beides zu veröffentlichen, dann müssen seine Namen für alle
Zukunft berücksichtigt werden. Ich gebe ja zu, daß eine derartige
VeröfiFentlichung ein grober Unfug wäre, genau ebenso wie das, was
Herr Cambridge als möglich hinstellt. Jemand, der den nöthigen
wissenschaftlichen Ernst besitzt, wird sich niemals dazu hergeben so zu
handeln, und ich denke, wir können ganz sicher sein, daß Herr Cam-
bridge das, was er als möglich hinstellt, niemals zur Ausführung
bringen wird.

Herrn F. O. P. Cambridge scheint übrigens noch immer nicht
klar zu sein, was eigentlich ein Typus ist. Er scheint anzunehmen,
daß das Wort Typus nur in der Zoologie und Botanik vorkommt und
daß wir Biologen mit dem Worte machen können, was wir wollen.
Für Herrn Cambridge hat der Typus lediglich den Zweck, die Auf-
theilung einer Gattung einem Autor recht bequem zu machen. Alles
was Herr Cambridge in seiner neueren Schrift über die Noth wen-
digkeit eines Typus sagt, kommt auf diesen Punct hinaus. Der Typus
spielt nun aber in fast allen Wissenschaften eine weit wichtigere Rolle.
Wie in der Zoologie, so kommt er auch in der Medizin, der physika-
lischen Geographie, der Architektur etc. vor und überall hat er genau
dieselbe Bedeutung. Man versteht unter einem Typus die Grundform
einer Mehrheit von Dingen. Natürlich existiert eine solche Grund-
form in Wirklichkeit nicht, sondern nur in unserer Idee. Man pflegt
deshalb ein aus jener Mehrheit ausgewähltes Beispiel, welches der
gedachten Grundform möglichst nahe kommt, ebenfalls als Typus zu
bezeichnen. In diesem Sinne wird der Ausdruck Typus auch von den
meisten Systematikern in der Zoologie verwendet. Stelle ich eine neue
Gattung auf, die mehrere Arten enthält, so sind zwei Fälle möglich:
Entweder die Arten erscheinen mir alle gleich typisch, d. h. gleich weit
von der Grundform, die ich mir vorstelle, entfernt und dann überlasse
ich es Anderen sich den Typus — etwa beim Unterricht etc. — nach
der Be8chafi"enheit ihres Materials auszuwählen. Oder die Gattung
enthält Elemente, welche stark abweichen, welche geradezu den Über-
gang zu anderen Gattungen anbahnen. In diesem Falle wähle ich
eine Art als Typus aus, um anzudeuten, daß diese der mir vorschwe-

712

benden Grundform nahe steht. Auch in diesem Falle ist nicht aus-
geschlossen, daß zwei oder mehrere Arten mir gleich typisch erscheinen.
Allein die Nomenclaturregeln binden dann, um absolut sicher zu
gehen, an die von mir speciell genannte Form. Hatte ich alle Arten
für gleich typisch erklärt, so wird nach den Nomenclaturregeln meine
Ansicht so lange respectiert, bis eine Abweichung absolut nothwendig
wird. Dies tritt ein, wenn ein Autor — vielleicht auf Grund neuent-
deckter Merkmale — sich veranlaßt sieht, einzelne Arten von der
Gattung abzutrennen. Von dem neuen Autor wissen wir dann wenig-
stens sicher, daß er sich eingehend mit dem Gegenstande beschäftigt hat.
So liegt die Sache, und das Vorgehen der internationalen Regeln
ist völlig logisch. Ich persönlich habe sonst durchaus nichts dagegen
einzuwenden, daß auch einem beliebigen späteren Autor das Kecht
gegeben wird, einen Typus zu bestimmen. Da aber die internationalen
Regeln das Gegentheil bestimmen, handle ich danach und störe nicht
die Einheit.

5. Mittheilungen über Trematoden.

Von Dr. Ludwig Cohn, Assistent am Zool. Inst, in Greifswald.
(Mit 9 Figuren.)

eingeg. 11. September 1902.

In der hiesigen Sammlung fand ich ein Glas mit Trematoden, die
unbenannt waren und für die als Fundort »ex oculo Vanelli melano-
gastri« angegeben war. Es sind vollkommen geschlechtsreife Mono-
stomen. Wenn mich auch der Fundort in Verwunderung setzte, so
schlug doch der Habitus der Parasiten den Zweifel nieder; es ist viel-
leicht der hyalinste Trematode, den ich als Spirituspraeparat gesehen
habe. Die Thiere sind selbst in Spiritus absolut durchsichtig und
etwa von dem Aussehen der Körpersubstanz einer Meduse; alle Einzeln-
heiten der inneren Organe treten, so weit diese sich nicht gegenseitig
decken, klar hervor, obgleich die Thiere sehr dick und drehrund sind.
Ich beschreibe es im Folgenden als Monostomum oculohium mihi.

Die drehrunden Monostomen, die vorn ganz stumpf abgerundet,
hinten wenig verschmälert sind, sind 8,5 — 10,5 mm lang bei 1,9 bis
2,3 mm Durchmesser. DieCuticula ist glatt und recht dick. Auffallig
ist die enorme Weitmaschigkeit des parenchymatösen Gewebes,
welche eben die Durchsichtigkeit bedingt. Am vorderen Ende, termi-
nal, aber nach dem Grunde einer recht tiefen vorderen Einsenkung
verlagert (Fig. 1 und 2), befindet sich ein kleiner kugeliger Pharynx
von 0,25 mm Durchmesser; ebenso viel beträgt seine Entfernung vom
Vorderende. Der weite Oesophagus bildet eine S-förmige Krümmung,

713

etwa wie bei Motiostomum mutabile, und geht dann in die Gabelung
der langen Darmschenkel über, welche bis kurz vor das Hintereude
reichen und dort bogenförmig, die weiblichen Genitaldrüsen rück-
wärtsumfassend, in einander übergehen. Das Wassergefäßsystem zeigt
einen medianen terminalen Forus, von dem ein kurzer, enger Canal
abgeht, um sich noch hinter der Darmcommissur zu gabeln. Die bei-
den Aste ziehen bis an das Vorderende.

Die Hoden liegen beide in der vorderen Körperhälfte hinter ein-
ander, je einer auf jeder 8eite der
Fig. 1. Mittellinie. Die Vasa eiferentia

(Fig. 1) vereinigen sich dicht vor
dem vorderen Hoden zum Vas defe-
rens, welches zu der dicht hinter
dem Pharynx seitlich gelegenen

Fig 2.

,v tu.

Fig. 1. Monostomum oculobimn mihi nach einem Totalpraeparat. D, Darm; Dst,
Dotterstock; //, Hoden; Ng, Nervenganglion mit Commissur und Hauptlängs-
nerven; Oes, Oesophagus; PA, Pharynx; [/, Uterus; FV/, Vas deferens.
Fig. 2. Sagittalschnitt durch das Vorderende. W, Wassergefäß.

Vesicula führt. Diese ist einfach in's Parenchym eingelagert. Ein Be-
gattungsapparat fehlt. Die männliche GeschlechtsöfFnung liegt (Fig. 2)
auf der Höhe des Pharynx, seitlich in einem wenig ausgedehnten und
flachen Genitalsinus vor der Uterusöffnung.

Diese führt in den etwas erweiterten Theil des Uterus, der alsdann,
sich bald verengernd, alsbald zwischen den Darmschenkeln durch an
die dorsale Oberfläche steigt. Der Uterus bildet nun, nach hinten zu
verlaufend, überaus zahlreiche Schlingen, welche in den vorderen

50

714

zwei Dritteln der Körperlänge (juei verlaufen, im letzten Drittel aber
sich mehr in der Längsachse strecken. Die Schlingen reichen bis an
das äußerste Hinterende und bilden im hinteren Theil, zusammen mit
dem Darme, ein Convolut, das die Configuration der weiblichen Organe
am Totalbilde nicht erkennen läßt, wenn man auch Ovarium und
8chalendrüse durchschimmern sieht. Die Configuration dieser Organe
ist aus Fig. 2 und 3 ersichtlich.

Dem ventralen Rande stark genähert liegt nahe vor der Darm-
commissur das eiförmige Ovarium von 0,5 mm Durchmesser; dorsal
lagert ihm dicht die Schalendrüse als conisches Organ auf. Der Ovi-
duct geht dorsal ab, zieht im Bogen durch die Schalendrüse nach
vorn zu, innerhalb derselben den
Dottergang aufnehmend, und i'ig- ■*•

wendet sich dann wieder ventral. ®^

Fis. 3.

Fig. 3 u. 4. Aus dem hinteren Theil zweier Sagittalschnitte.

Dottergang; E, Ei.

Ug, Uteringang; Drj,

Ein Receptaculum seminis fehlt ebenso wie ein L aurer 'scher Canal.
Fig. 4 zeigt, wie der Oviduct, bogenförmig das Ovarium umgehend,
direct in den prall mit Sperma gefüllten, erweiterten und zwischen
Ovarium und Bauchfläche durchziehenden Endabschnitt des Uterus
übergeht. Spermamassen finden sich auf meinen Schnitten auch noch
zahlreich in anderen Uteruswindungen, so in Fig. 4 in der Uterus-
windung U-i- Die Eier sind recht groß, 0,1 : 0,05 mm, und enthalten im
distalen Endabschnitt des Uterus ein voll ausgebildetes Miracidium.
Die Dotterstöcke liegen dorsal den Darmschenkeln wie der Darmcom-
missur auf und reichen vorn bis über den vorderen Hoden hinaus,
stellenweise fast bis zur Darmgabelung. Die beiden Dottergänge ver-
einigen sich zu dem un paaren, in die Schalendrüse tretenden Gang.

715

Zu Anfang der Beschreibung bezeichnete ich den musculösen
Bulbus am Vorderende des Oesophagus als Pharynx, wodurch ich
zeigte, daß meines Erachtens es hier der Mundsaugnapf ist, der fehlt.
In dieser Beziehung herrscht heute noch schwankende Anschauung,
indem das vordere Saugorgan der Monostomen bald als Mundsaug-
napf, bald als Pharynx bezeichnet wird; die Litteratur hierüber be-
treffend, kann ich auf Braun 's Darlegung im Bronn verweisen'.
Leo SS 2 spricht von einem Mundsaugnapf selbst da, wo er kein Äqui-
valent für den Pharynx findet, wie letzteres hei Microscapha reticularis
z. B. sich findet, von der er sagt: »An Stelle eines Pharynx findet sich
eine allmähliche Verdickung der Musculatur am Ende des Pharynx«
(soll wohl Oesophagus heißen). Ich meinerseits kann diese von ihm
bei mehreren Arten gezeichneten Verdickungen, welche doch nur
sphincterartig wirken können, nicht als dem Pharynx gleichartig be-
trachten. Meines Erachtens ist, wo nur ein Saugorgan bei Monostomen
vorhanden ist, dieses eben der Pharynx, nicht der Mundsaugnapf. Für
mich ist hierbei nicht die Lage des betreifenden Organs maßgebend,
das nie terminal, wie doch ein Mundsaugnapf meist gelegen ist, son-
dern nach innen zu an den Grund einer Einsenkung mehr oder weniger
tief verschoben liegt. Das würde an sich noch nicht gegen die Homo-
logie mit dem Mundsaugnapf genügend sprechen. Weit wichtiger ist
es mir aber, daß wir bei Monostomen auch einen gut ausgebildeten
Mundsaugnapf neben einem typischen Pharynx sehen, — so z. B. bei
Haplorchis caldrinus Looss, andererseits neben einem stark entwickel-
ten Pharynx, der die typische Stelle am Ende der vorderen Einsen-
kung einnimmt, einen rudimentären Mundsaugnapf sehen; ich habe
diesen rudimentären Mundsaugnapf selbst, wie andere Autoren, bei
Mon. mutabile gesehen und auch noch bei einem anderen, noch später
zu publicierenden Monostomum. Giebt es Monostomen mit beiden
Saugorganen, solche mit rudimentärem Mundsaugnapf und dritte mit
nur einem Saugorgan, so ist es meines Erachtens naheliegender, den
völligen Schwund des Mundsaugnapfes anzunehmen und das Erhal-
tene für den Pharynx anzusehen.

Legt mir dieses aber auch die genannte Deutung nahe, — maß-
gebend ist mir ein anderes Moment: das Verhalten des Nervensystems.
«Der Centraltheil des Nervensystems hat wohl bei allen Digenea die
Gestalt einer Hantel und liegt mehr oder weniger gebogen auf der
Dorsalseite zwischen Mundsaugnapf und Pharynx« 3. Sehen wir uns

1 Braun, M., Bronn's Classen u. Ordn. d. Thierr. Vermes. la. p. 660—662.

2 Looss, A., Weitere Beiträge zur Kenntnis der Trematodenfauna Ägyptens.
Züol. Jahrb. Abthlg. für System. 1899. Bd. XII. lift. 5 u. 6.

3 Brau n, M., 1. c. p. 682.

50*

716

nun bei den Monostomiden diese Verhältnisse an, so finde ich bei allen
von mir daraufhin durchgesehenen Species {Mon. mutabile natürlich
mit eingeschlossen, da es noch einen Mundsaugnapf hat) die Com-
missur des centralen Nervensystems nicht hinter, sondern vor dem
musculösen Saugorgan, welches dadurch in seiner Natur als Pharynx
für mich unzweifelhaft gekennzeichnet wird. Die Lagerung des cen-
tralen Nervensystems ist eine genügend constante, um danach die
Homologisierung anderer Organe von so variierender Ausbildung, die
zudem z. Th. zum Rudimentärwerden fähig sind, wie Mundsaugnapf
und Pharynx, vorzunehmen.

Eine Eigenthümlichkeit des Monostomum oculobium weist auf eine
ebensolche hin, die bei einer Reihe von Distomiden nachgewiesen ist,
— ich fand einen häufigen Situs inversus. Die beiden Hoden liegen,
wie gesagt, hinter einander, zu beiden Seiten der Mittellinie. Es ist
nun der vordere Hoden bald links, bald rechts gelagert, der hintere
entsprechend auf der anderen Seite. Da die weibliche Drüse in der
Mittellinie liegt, kann bei ihr keine entsprechende ümlagerung zum
Ausdruck kommen; doch konnte ich constatieren, daß der Endab-
schnitt des Uterus, entsprechend der verschiedenen Hodenlage, von
der einen oder anderen Seite nach dem Genitalporus zieht. Wir haben
es also mit einem richtigen Situs inversus zu thun (beide Formen ver-
hielten sich wie 9 : 5), wie es in einer ganzen Anzahl von Fällen für
Distomen von Jacobi^ zusammengestellt ist.

Bei dieser Gelegenheit möchte ich auf einen weiteren Fall von
Situs inversus aufmerksam machen, der zudem verbunden mit Bildung
stark abweichender Abnormitäten auftritt.

In der Anmerkung p. 601 unternimmt Looss^ eine Auftheilung
der bisherigen Species Haemafoloechus variegatus (Rud.). Er unter-
scheidet innerhalb derselben drei Arten, neben der typischen noch
Haem. asper und similis als neue Species. In einem Glase mit Distomen
aus Rana esculenta, die Creplin als D. variegatum Rud. bestimmte,
fand ich neben einander Haem. variegatus typicus und Haem. similis,
der als abweichend gar nicht zu verkennen ist, auch wenn die
Stacheln mit der gesammten Cuticula durch Maceration verschwunden
sind. Selbst wenn man aber diese Art, deren kurze Dotterstöcke
wohl hauptsächlich zur Namengebung bei Bist, variegatum Rud.
führten, von der typischen abtrennt, bleibt dem eigentlichen Haem.
variegatus eine genügende Variabilität der Dotterstöcke, um diesen
Namen zu rechtfertigen.

4 Jacobi, S., Beiträge zur Kenntnis einiger Distomen. Inaug.-Diss. Königs-
berg, 1899.

ß Looss, 1. c.

717

Die Dotterstöcke bestehen aus je einer jederseits am Körperrande
verlaufenden Längsreihe zierlicher Follikelgruppen; noch vor der
Mitte der Gesammtlänge gehen die beiden Dottergänge zur Schalen-
drüse ab, so daß die längsverlaufenden Sammelgänge auf jeder Seite
in einen kürzeren vorderen und einen längeren hinteren Theil zer-
fallen. Die beiden Follikelreihen beider Seiten sind aber nie gleich
lang: wenn sie auch am Yorderende gleich weit reichen (nicht immer),
so zieht doch hinten die eine immer viel weiter nach dem Hinterende
zu als die andere, und nimmt dann, zur Mittellinie abbiegend, allein
das ganze hintere Mittelfeld in Anspruch (Fig. 5 und 0). Für

Fig. 6.

Fig. 5.

Fig. 7.

Dorsalansicht von fünf Exemplaren des Haematoloeehus variegatus (Rud.). Situs
inversus und Abnormitäten des Dolterstockes.

gewöhnlich — aber, wie gesagt, nicht immer, reicht dann das Vorder-
ende der anderen Follikelreihe mehr nach vorn und in die Mittellinie
hinein (Fig. 6). Wie die Fig. 5 und (3 nun zeigen (alle Abbildungen
sind von der Rückenfläche aus aufgenommen), ist es bald der rechte,
bald der linke Dotterstock, der die hintere Verlängerung aufweist.
Von 21 Exemplaren, die ich daraufhin untersuchte, waren 12 rechts-
seitig, 9 linksseitig mehr nach hinten entwickelt. Es ist das aber kein
einfacher Zufall, der unabhängig von der Configuration der anderen

718

Organe wäre, sondern ein echter Situs inversus, wie Fig. 5 u. 6 zeigen.
Die Hoden (die beiden hinteren punctiert eingezeichneten Organe)
liegen nicht median, sondern der eine mehr nach der rechten, der
andere mehr nach der linken Seite herüber, und der vordere Hoden
liegt nun immer auf der Seite, auf welcher in dem betreffenden
Exemplar der Dotterstock weiter nach hinten zu reicht. Fig. 5 ist
also eine linke, Fig. 6 eine rechte Varietät.

Auch außer diesem Situs inversus, aber mit ihm im Zusammen-
hange, weisen die Dotterstöcke eine bedeutende Veränderlichkeit auf,
wie Fig. 7, 8 und 9 zeigen, welche direct abnorm entwickelte Exem-
plare darstellen. Fig. 3 steht dem Typus noch am nächsten, indem
zwei deutlich ausgebildete seitliche Dotterfollikelreihen ausgebildet
sind; doch tritt hier im hinteren, hinter der Schalendrüse gelegenen
Theile nur ein längsverlaufender Sammelgang auf, in welchen die
Follikel nun beiderseits einmünden. Nach dem kleinen, zweiten Paral-
lelgange, der an normaler Stelle auftritt, sich aber bald im Hauptgange
verliert, wäre es hier der rechte Längsgang, der die gesammte Function
übernommen hat. In Fig. S sind die Verhältnisse ähnlich, doch ist
der linke Gang erhalten. In Fig. 9 hingegen ist eine noch stärkere
Abnormität hervorgetreten, indem auf der rechten Seite die Follikel
überhaupt fehlen und nur die der linken Seite mit ihrem Gange er-
halten sind. Dieser ist auch derjenige, der im normalen Thier stärker
nach hinten entwickelt gewesen wäre, wie die Hodenlagerung zeigt.
Es zeigt sich also aus den drei Beispielen, daß der stärker entwickelte
Gang mit seinen Follikeln auch der constantere ist, und daß, wenn
abnormes Schwinden von Theilen des Dotterstockes auftritt, dieses
immer den ohnehin schwächer entwickelten, weniger weit nach hinten
reichenden Theil und seinen Längsgang betrifft.

In der vorderen Hälfte der Dotterstöcke hingegen, vor den zur
Schalendrüse ziehenden Dottergängen, habe ich nirgends besonders
hervortretende Variabilität beobachtet, ausgenommen etwa, daß sich
der am Hinterende kürzere Dotterstock hier vorn bald deutlicher, bald
weniger deutlich stärker als der andere entwickelt. Diese größere
Variabilität des hinteren Theiles des Dotterstockes ist insofern nicht
ohne Interesse, als ja bei dem, dem Haem. variegatus so nahe ver-
wandten Haem, similis der Hauptunterschied gerade in der starken
Verkürzung des hinteren Abschnittes des Dotterstockes besteht.

719

IL Mittheilungen ans Museen, Instituten etc.

Linnean Society of New South Wales.

July 30th, 1902. — 1) Botanical. — 2) Descriptions of new Species of
Queensland Lepidoptera. By Thomas P. Lucas, L.E..C.P., Ed., L.S.H., Lond.,
M.R.C.S., Eng. Two genera and five species, distributed among three families
[Cossidae, Pyralididae^ and Xylorictidae) are described as new. — 3) A Revision
of the Genus Nolonomus (Fam. Carabidae ; Sub-fam. Feronim). By Thomas G.
SI cane. Seventy-two species are attributed to the genus, twenty-seven being
described as new. — 4) Contributions to a Knowledge of Australian Entozoa.
No. ii. On a new Species of Distomum from the Sawfish-Shark [Pristiop/iorus
cirrafuSj Lath.) By S. J. Jo hnston , B.A,, Economic, Zoologist, Technological
Museum, Sydney. The worm has an extremely mobile neck in the living state.
Its most characteristic features are its size, the character and position of the
suckers, the folded but unbranched limbs of the intestine, the grape-like vitel-
line glands, and the very marked development of the excretory system. It falls
into Dujardin's subgenus Brachylaimus. — 5) Notes on Australian Zycaem't/ac.
By G. A. Waterhouse, B.Sc, B.E. Lycaena nigra^ Misk., is referred to
the genus Megisba, Moore. Holochda purpurea^ Grose-Smith and Kirby, is
given as a synonym of //. cyprotus^ OUifF. Holochila cmdrodus, Miskin, and
H. subargentea^ Grose-Smith and Kirby, are given as synonyms of H. helenita,
Semper. The sexes of Ogyris oroetes. Hew., and O. amaryllis ^ Hew., are
described; likewise two new species. The paper concludes with a Note on
0. iantJiis, Waterh. — Mr. Froggatt exhibited samples of wheat showing
the difi"erent ways in which the grain weevil [Calandria oryzae^ Linn.) and
the grain-moth larva [Plodia interpiinctella Hubn.), damage stored wheat.
Also three samples of wheat taken from the same bag and kept under similar
conditions, two only of which showed damage by weevil. Likewise cuttings
of apple wood from the Ryde district showing curious red blotches and spots
caused by the presence of San José Scale [Aspidiotus perniciosus^ Comst.). —
Mr. H. S. Mort exhibited a specimen of Cerithium dubium, Sowerby, from
Port Jackson, a new record for New South Wales; and one of Typhis
philippensis, Watson, also from Port Jackson. — Mr. Waterhouse exhibited
Megisba nigra^ Misk., [çf Q) from Cairns, Q.; Holochila cyprotus OllifF, ((^
Ç ) from Sydney, these specimens having been determined by the late Mr.
Olliff; H. helenita Semper, [ç^ Q) from Cairns; Ogyris oroetes Hew., (cf Q)
from Townsville, Q.; 0. amaryllis, Hew., {(^ Q) from Richmond River;
0. Hewitsoni, n. sp., {çf Q) from Victoria and Townsville. — Mr. Johnston
showed sections and a mounted specimen of the Distomum discribed in his
paper. — Mr. North exhibited a nest and two eggs of the Buff-sided Robin,
Poecilodryas cervinivenirts , Gould, together with a skin of the bird, procured
on the 17th January, 1902, near the Daly River, Northern Territory, S.A.
The nest is a thick-rimmed cup-shaped structure externally formed of thin
plant-stalks, scales of bark, rootlets, and fine spiral vine tendrils, the inside
being lined with a few dried grass stems, and a quantity of black vegetable
fibre resembling horse-hair. It averages externally 3 inches in diameter by
P/^ inches in depth, the inner cup measuring IY2 inches in diameter by
1 Y4 inches in depth. The eggs are oval in form, the shell being close-grained,
smooth and lustreless. They are of a faint yellowish-green ground colour,

720

one specimen having a band of confluent blotches around the thicker end
of pale ochraceous-brown and dull chestnut-red, intermingled with a few
underlying spots of light purplish-red; the other has the markings, which
are of a rich purplish-red, smaller and more evenly distributed over the sur-
face of the shell , also a few under-lying spots of much paler shades of the
same colour. Length (A) 0,75 X 0,58 inch; (B) 0,72X0,6 inch. The
specimens were kindly lent for description by Mr. Charles French, Junr.,
Assistant Government Entomologist, Melbourne, — Mr. Fletcher showed a
series of original drawings made duringthememorable journey of Charles Dar-
win in H.M.S. "Beagle", Captain Fitzroy, duringthe years 1831 — 1836. Also
the MS. journal of the artist, the late Mr. Syms Covington which with the
exception of one break was kept regularly throughout the voyage; likewise
some literary relics of Darwin. Mr. Covington accompanied Mr. Darwin as his
personal attendant, and helped to collect zoological specimens, particularly
birds. Some years after the return of the "Beagle", Mr. Covington emi-
grated to New South Wales, where he spent the rest of his days. The exhibi-
tion of this very interesting series of relics of the historic voyage was rendered
possible by the kindness of Mr. Syms Covington, Junr., who, per medium
of Mrs. C. W. Morgan, of Pambula, N.S.W., had generously presented
them to the Society with a view to their preservation, and to their becoming
known to naturalists. Mr. Covington well remembers, when a boy, assisting
his father to collect barnacles for transmission to the author of the "Mono-
graph on the Subclass Cirripedia"; and the Australian species recorded from
Twofold Bay in the second volume of this work were derived from this source.
The drawings exhibited comprised views of Porto Praya, Bahia, the Abrolhos
islets, the entrance to Rio, the entrance to the Santa Cruz Biver, Woollya
Cove showing the Beagle's boats, the three wigwams and the embryonic
garden prepared for the Fuegians whom Capt. Fitzroy here restored to their
native land after a sojourn in England, Coquimbo, Tahiti, Bay of Islands,
N.Z., the entrance to the River Derwent, Tasmania, showing the lighthouse,
King George's Sound, W.A., Keeling Islands, St. Helena, and Fernambuco;
also some illustrations of the national costumes then in fashion at Lima.
The exhibit aroused mui'h interest; and a hearty vote of thanks was accorded
to Mr. Covington for his valuable addition to the Society's collection of
original drawings of historic interest which is gradually growing in impor-
tance.

III. Personal -Notizen.

Dr. Ch. Wardell Stiles, Zoologist of the Bureau of Animal
Industry, U. S. Department of Agriculture since 1891, has been trans-
ferred to the U. S. Treasury Department as "Chief of the Zoological
Division, Public Health and Marine-Hospital Service of the United
States", with permanent head-quarters at the Hygienic Laboratory in
Washington, D. C. The Zoological Divison is a new division recently
authorized by Congres«! for the purpose of investigating the practical
relations of zoology to public health matters. It is made a part of the
Hygienic Laboratory authorized by Congress several years ago.

Druck von Breitkopf & Härtel in Leipzig.

•^ -r-J

_Oi_

SJ

SS