ISSN 0370-6583
RODRIGUÉSIA
Revista do Jardim Botânico do Rio de Janeiro
Volume 54
Número 83
2003
RODRIGUESIA
Revista do Jardim Botânico do Rio de Janeiro
Volume 54
Número 83
2003
cm ..
INSTITUTO DE PESQUISAS
JARDIM BOTÂNICO DO RIO DE JANEIRO
Rua Jardim Botânico 1008 - Jardim Botânico - Rio de Janeiro - RJ -Tel.: 2294-6012 -CEP 22460- 180
© JBRJ
ISSN 0370-6583
Presidência da República
LUIS INÁCIO LULA DA SILVA
Presidente
Ministério do Meio Ambiente
MARINA SILVA
Ministra
CLÁUDIO LANGONE
Secretário Executivo
Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro
LISZT VIEIRA
Presidente
Rodriguésia
A Revista Rodriguésia publica artigos e notas
científicas em todas as áreas da Biologia Vegetal,
bem como em História da Botânica e atividades
ligadas a Jardins Botânicos.
Comissão de Publicação
Claudia Franca Barros
Rafaela Campostrini Forzza
Vidal de Freitas Mansano
Ricardo Cardoso Vieira
Lana da Silva Sylvestre
Editoração
Carla M.M. Molinari
Edição on-line
Renato M.A. Pizarro Drummond
Secretária
Georgina M. Macedo
Ficha catalográfica:
Rodriguésia: revista do Jardim Botânico do
Rio de Janeiro. — Vol.l, n.l (1935) - .
- Rio de Janeiro: Instituto de Pesquisas
Jardim Botânico do Rio de Janeiro, 1935-
v. : il. ; 28 cm.
Semestral
inclui resumos em português e inglês
ISSN 0370-6583
1. Botânica - Periódicos brasileiros 1. Jardim
Botânico do Rio de Janeiro
CDD - 580.5
CDU -58(01)
SciELO/JBRJ
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cm
Sumário
Primeiros estudos citotaxonômicos e distribuição geográfica de
Rhynchosia naineckensis Fortunato (Leguminosae) para o estado
de Goiás 5
Elaine Biondo, André Rosalvo Terra Nascimento, Sílvia Teresinha SfoggiaMiotto,
Maria Teresa Schifino-Wittmann
Pteridófitas ocorrentes em fragmentos de Floresta Serrana no
estado de Pernambuco, Brasil 13
Sérgio Romero da Silva Xavier, Iva Carneiro Leão Barros
Anatomia do lenho de três espécies do gênero Simira Aubl.
(Rubiaceae) da Floresta Atlântica no estado do Rio de Janeiro .. 23
Cátia Henriques Callado, Sebastião José da Silva Neto
A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as
perspectivas de conservação da biodiversidade 35
Oraida Maria Urbanetto de Souza Parreiras
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil .. 55
Angela Maria Studart da Fonseca Vaz, Ana Maria Goulart de Azevedo Tozzi
SciELO/JBRJ
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cm
Primeiros estudos citotaxonômicos e distribuição
geográfica de Rhynchosia naineckensis Fortunato
(Leguminosae) para o estado de Goiás
Elaine Biondo 1
André Rosalvo Terra Nascimento 3
Sílvia Teresinha Sfoggia Miotto 1
Maria Teresa Schifino-Wittmann 2
RESUMO
O objetivo deste trabalho foi determinar o número cromossômico e citar nova ocorrência na
distribuição geográfica de Rhynchosia naineckensis Fortunato para o estado de Goiás. Foram
coletados espécimes em três diferentes populações naturais ocorrentes em fragmentos de floresta
decídua, localizados na região nordeste de Goiás, Brasil. A espécie é diplóide com 2n = 2x = 22
cromossomos. Foram observados cromossomos metacêntricos e submetacêntricos e núcleos
interfásicos arreticulados. Rhynchosia naineckensis está sendo citada como primeira ocorrência
para o estado de Goiás.
Palavras-chave: Rhynchosia, cromossomos, núcleo interfásico, distribuição, Leguminosae
ABSTRACT
This work aimed to determine the chromosome number and report a new occurrence in the
geographical distribution of Rhynchosia naineckensis Fortunato to Goias State. Specimen were
collected from three different natural populations from fragments of deciduous forest in Northeast
Goiás. This species is diploid, with 2n = 2x = 22 chromosomes. Meta and submetacentric chromo-
somes and arreticulate interphase nuclei were observed. This is the first citation of Rhynchosia
naineckensis for the State of Goiás.
Keywords: Rhynchosia, chromosomes, interphase nuclei, distribution, Leguminosae
INTRODUÇÃO
O gênero Rhynchosia Lour. pertence à
súbtribo Cajanineae, tribo Phaseoleae
(Leguminosae - Papilionoideae) e apresenta
espécies distribuídas pelas regiões tropicais e
subtropicais de ambos os hemisférios (Grear,
1978; Fortunato, 1982, 1999a; Burkart, 1987;
Bianco & Kraus, 1995). Este gênero pantro-
pical compreende um número aproximado de
200 espécies na África (Grear, 1978; Burkart,
1987) e 57 espécies no Novo Mundo, com
distribuição na América do Sul, América
Central' e^Caribe (Fortunato, 1983, 1999a,
2000). Para o Brasil foram citadas 1 8 espécies
(Grear, 1978).
Duke (1959), realizando estudos
botânicos no estado do Ceará, citou duas
espécies de Rhynchosia. Angely (1970), em
um levantamento florístico para o estado de
São Paulo, citou nove espécies. Miotto (1988)
1 Programa de Pós-graduação em Botânica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS.
~ Programa de Pós-graduação em Zootecnia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS.
^ Programa de Pós-graduação em Ecologia, Universidade de Brasília, Brasília, DF.
Apoio Financeiro: CAPES, CNPq.
Endereço para correspondência: Elaine Biondo, Rua João Telles, 453/32, B. Bom Fim, Porto Alegre, Rio Grande do Sul,
Brasil. CEP90035-121. elainebiondo@liotmail.com
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6
BionJo, E; Nascimento, A.R.T. Miotto, S.T.S., Schifmo-Wnmami. MJ.
citou para o Rio Grande do Sul, nove espécies.
Lewis (1987), estudando as leguminosas da
Bahia, citou cinco espécies e duas variedades
do gênero. Mais recentemente, foram
realizados levantamentos da Flora do Cerrado
(UNESCO, 2000) e, entre as espécies listadas
para a Reserva da Biosfera do Cerrado - Fase
I, foram descritas duas espécies de
Rhynchosia. Proença et al. (2001) citaram
para a flora do Distrito Federal, oito espécies
do gênero. Felfili & Silva Jr. (2001) citaram
uma espécie deste gênero para a caatinga na
Bahia.
O estudo taxonômico mais abrangente do
gênero foi realizado por Grear (1978), que
revisou as espécies de Rhynchosia do Novo
Mundo.
As espécies do gênero Rhynchosia
ocorrentes no Novo Mundo foram incluídas
em três seções: Cyanospermum, Copisma,
dividida em quatro séries, cArcyphyllum com
duas séries. Todas as seções possuem
representantes com distribuição no Brasil, com
exceção da seção Cyanospermum (Grear,
1 978). Características morfológicas de partes
vegetativas e reprodutivas de espécies do
gênero Rhynchosia foram relacionadas e
analisadas por Fortunato ( 1 999a), e revelaram
evidências para a circunscrição da seção
Arcyphyllum, para descrever duas novas
séries dentro da seção Copisma e reconhecer
a seção Phaseoloides Bcnth. emcnd
Fortunato.
Na série 2, da seção Copisma, cujas
sementes são bicolores (vermelho e prelo),
estão incluídas sete espécies: R. melanocarpa
Grear, R. pyramidalis (Lam.) Urban, R.
erythrinoides Chain. & Schltdl., R.
quercctorum Standl., R. phaseoloides (Sw.)
DC, R. amabilis Grear c R. precatória
(Humb. & Bonpl. ex Willd.) DC. (Grear,
1978). Fortunato (1982) descreveu
Rhynchosia naineckensis incluindo-a nesta
seção e série.
Rhynchosia naineckensis é uma liana
com folhas pinado-trifolioladas e folíolos
deltóides, apresentando legumes contraídos
entre as sementes bicolores, pretas e com uma
área vermelha ao redor do hilo. A espécie é
próxima de Rhynchosia melanocarpa e de
Rhynchosia phaseoloides, podendo
distinguir-se pelo padrão de distribuição das
cores nas sementes, presença ou ausência de
estipelas, tamanho das brácteas e do pedicelo
(Fortunato, 1982). Distribui-se pelo Paraguai,
montes altos do norte Argentino, sul da Bolívia
e no Brasil (Fortunato, 1999b). No Brasil,
ocorre no Mato Grosso e São Paulo (Fortunato,
com. pes.).
Análises de número e morfologia de
cromossomos, comportamento meiótico e
reprodutivo podem ser utilizados em estudos
biossistemáticos, contribuindo também para o
entendimento taxonômico e evolutivo dos
grupos, sendo indispensáveis em cruzamentos
programados e para a inclusão de espécies
em bancos de germoplasma (Valls, 1988;
Schifino-Wittmann, 2000). O número
cromossômico normalmente é constante
dentro da espécie, embora possam ocorrer
variações como aneuploidias e poliploidias,
entre os indivíduos e populações com diferente
distribuição geográfica (Stebbins, 1971).
Entre as espécies de Rhynchosia são
verificados números cromossômicos de 2n =
20, 22 e 24, sendo 2n = 22 o mais comum,
com apenas duas espécies citadas com 2n =
24 e uma com 2n = 20 (Fedcrov, 1969;
Goldblatt, 1981 a;Goldblatt, 1981b. 1984, 1985,
1 988; Goldblatt& Johnson, 1990, 1991, 1994,
1998) sendo este, portanto, um gênero
relativamente conservador para o número
cromossômico.
Estudos cromossômicos são escassos
nas espécies do gênero Rhynchosia
ocorrentes no Brasil. Análises de número
cromossômico foram realizadas por Biondo
(2000) em quatro espécies do gênero
Rhynchosia ocorrentes na região Sul do Brasil,
sendo que R. corylifolia Mart. ex Benth., R.
hauthalii (O. Kuntze) Grear, R. diversifolia
M. Micheli var. diversifolia possuem 2n = 22
e R. edulis Griseb. 2n = 20.
Face ao exposto, este trabalho teve como
Rndriguésui 54 ( 83 ): 5 - 11 . 2003
SciELO/ JBRJ
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Primeiros estudos cilotuxonômicos e distribuição geográfica de Rhynchosia naineckcnsis Fortunato
(Leguminosae) para o estado de Goiás
7
objetivos realizar as primeiras contagens
cromossômicas em Rhynchosia naineckensis
e citar nova ocorrência geográfica da espécie
para o estado de Goiás.
MATERIAL E MÉTODOS
As sementes foram coletadas em
populações de R. naineckensis em três
diferentes fragmentos de floresta decídua no
nordeste do estado de Goiás. As exsicatas
coletadas estão depositadas nos Herbários
ICN ou CEN (Tabela 1).
As contagens cromossômicas foram
realizadas no Laboratório de Citogenética e
Eletroforese - Departamento de Plantas
Forrageiras e Agrometeorologia - UFRGS/
RS. As sementes foram escarificadas e
colocadas para germinar em placas de petri,
em germinador com fotoperíodo controlado
com temperatura de 25°C . As radículas foram
pré-tratadas em para-dicloro-benzeno, por 1 8-
20 h, a 4°C e fixadas com Carnoy por 24 h,
em temperatura ambiente. A hidrólise foi
realizada com HCL 1 N, por 1 0 min, a 60°C e
o corante utilizado foi Fuelgen. Foram contadas
e fotografadas dez células metafásicas para
cada população. O padrão de condensação de
núcleo interfásico também foi analisado, tendo
sido observados 200 núcleos celulares para
cada população, a classificação do padrão de
condensação do núcleo interfásico seguiu
Guerra (1985).
Tabela 1 - Local de coleta, coletor, número do coletor e
sigla dos herbários onde estão depositadas as exsicatas
provenientes de três diferentes populações de
Rhynchosia naineckensis Fortunato.
Local de Coleta
Coletor / n V Herbário
POP 1
São Domingos/GO
E. Biondo, 001 (ICN)
TOP 2
São Domingos/GO
A. R. T. Nascimento,
220 (CEN)
TOP 3
São Domingos/GO
A. R. T. Nascimento,
221 (CEN)
Rodriguêsia 54 ( 83 ): 5 - 11 . 2003
Com o objetivo de esclarecer a
distribuição de R. naineckensis no estado de
Goiás, foram feitos levantamentos nos
seguintes herbários: CEN, HUEFS, ICN,
INPA, SMDB, UB (siglas segundo Holmgren
et al„ 1990).
RESULTADOS E DISCUSSÃO
As características citológicas mais
comumente utilizadas em estudos taxonômicos
são o número de cromossomos, seu tamanho
e forma, padrão de condensação profásico e
de núcleos interfásicos, conteúdo de DNA e
comportamento meiótico (Stuessy, 1990).
Todos os espécimes de R. naineckensis
analisados, apresentaram número
cromossômico diplóide 2n = 2x = 22 (Fig. 1 ).
Foram observados cromossomos metacêntricos
e submetacêntricos, variando de 1 a 3 mm,
aproximadamente. A análise de condensação
de núcleo interfásico mostrou padrão de núcleo
interfásico arreticulado (Fig. 1).
R. naineckensis possui número básico
de cromossomos n = x = 1 1 , como a grande
maioria das espécies deste gênero. Biondo
(2000) descreveu para quatro espécies do
gênero Rhynchosia, ocorrentes na região Sul
do Brasil, cariótipos com tendências simétricas,
com cromossomos metacêntricos e
submetacêntricos. O número básico foi n = x
= I 1 cromossomos e apenas R. edulis
apresentou n = x = 1 0 cromossomos. Goldblatt
(1981a) considerou x = 1 1 o número básico
predominante no gênero Rhynchosia, assim
como na maioria dos gêneros da tribo
Phaseoleae. Os dados de literatura mostram
que 25 espécies possuem 2n = 22 cromossomos
(Federov, 1969; Goldblatt, 1981b, 1984, 1985;
Goldblatt & Johnson. 1990, 1991, 1994, 1998,
Biondo, 2000) (Tabela 2), R. edulis apresenta
2n = 20 (Biondo, 2000) e somente duas
espécies possuem 2n = 24 cromossomos, R.
pyramidalis (Goldblatt, 1981 b) e R.
pycnostachya (Federov, 1969; Goldblatt,
1988, Goldblatt & Johnson, 1990).
Comparando-se o número de cromossomos
das espécies da Secção Copisma, Série 2,
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cm ..
8 Biondo, Nascimento, A. R. T, Miotto, S.T.S.. Schifino-Wiiimann. M. T.
Figura 1 - Metáfase mitótica com 2n = 2x = 22
cromossomos e núcleo interfásico com padrão de
condensação arreticulado (seta) em Rhynchosia
naineckensis Fortunato. Barra = 10 |im.
observou-se que somente R. pyramidalis
possui número cromossômico 2n = 24
(Goldblatt. 1981b), sendo que as demais
espécies possuem 2n = 22 cromossomos.
As variações no número cromossômico
observadas no género provavelmente
ocorreram por aneuploidia ou por rearranjos
cromossômicos ocorridos no decorrer do
processo evolutivo do mesmo.
Existem algumas tendências citológicas
comuns em muitas famílias e gêneros,
características como núcleo interfásico
reticulado e cariótipos simétricos, são mais
frequentemente observados em representantes
primitivos, sendo que tendências opostas a
Tabela 2 - Contagens prévias do número de cromossomos em espécies do género Rhynchosia Lour
Espécies
N° de
cromossomos 2n
Autores trabalhos anteriores
Rhynchosia minima (L.) DC.
22
Federov, 1969; Goldblatt, 1981b, 1984, 1988; Goldblatt
& Johnson. 1991, 1994, 1998
R. ntfescens (Willd.) DC.
22
Goldblatt & Johnson, 1991
R. capitata (Heine cx Roth) DC.
22
Federov, 1969; Goldblatt. 1984, 1 988; Goldblatt N. Johnson. 1994
R. phaseoloides DC.
22
Federov, 1969; Goldblatt, 1981b. 1984
R. reticuhita (Swartz) DC.
22
Goldblatt. 1984
R. sublobata (Schumach.) Meiklc
22
Goldblatt, 1981b
R. bracteata Benth. cx Baker
22
Goldblatt, 1981b, Goldblatt & Johnson, 1994
R. diversifolia M. Mich.
22
Goldblatt. 1981b
R. rothii Benth ex.Aitchison
22
Goldblatt, 1981b
R. scricea Spanogue
. 22
Goldblatt, 1981b, Goldblatt & Johnson, 1994
R. puberulenta Stocks
22
Goldblatt & Johnson, 1994, 1998
R. suaveolens (L.f.) DC.
22
Goldblatt & Johnson, 1998
R. volubilis Lour.
22
Federov. 1969; Goldblatt. 1988; Goldblatt fí Johnson, 1998
R. texana Torr & A. Gray
22
Federov. 1969; Goldblatt, 1988
R. hirta (Andr.) Mciklc & Verde.
22
Goldblatt. 1985
R. americana (Mill.) Mctz
22
Federov, 1969
R. (turca DC.
22
Federov, 1969
R. debilis Hook. f.
22
Federov, 1969
R. diffonuis (EII.)DC.
22
Federov, 1969
R. erecta (Walt.) DC.
22
Federov, 1969
R. himalensis Benth.
22
Federov, 1969
R. latifolia Nutt.
22
Federov, 1969
R. senna Gillics cx Hooker
22
Federov, 1969
R. conlifolia Man. cx Benth.
22
Biondo 2000
R. hauthalii (O.Kuntz) Grear
22
Biondo 2000
R. edidis Griseb.
20
Biondo 2000
R. pycnostachya (DC.) Mcikle
24
Federov, 1969; Goldblatt, 1988; Goldblatt & Johnson, 1990
R. pyramidalis (Lamark) Urban
24
Goldblatt. 1981b
R. naineckensis Fonunato
22
Presente trabalho
Rodriguésiii 54 (83): 5-11. 2003
SciELO/JBRJ
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Primeiros estudos citotaxonõmicos e distribuição geográfico de Rhynchosia naineckensis Fortunaio
( Leguntinosae ) paro o estado dt Goiás
9
estas são verdadeiras, com diversos casos
documentados (Guerra, 1999). Entretanto,
como o conteúdo de informações citogenéticas
ainda é incipiente em espécies brasileiras do
gênero Rhynchosia, uma discussão a respeito
ainda é prematura.
Está sendo registrada a nova ocorrência
geográfica de R. naineckensis para o
nordeste do estado de Goiás. Até o momento,
esta espécie foi coletada em três diferentes
fragmentos de Floresta Estacionai Decidual,
incluída no Bioma Cerrado.
Na compilação da flora vascular do
Cerrado, foram citadas sete espécies para o
gênero Rhynchosia, não tendo sido registrada
a ocorrência de R. naineckensis (Mendonça
et ai, 1998).
No levantamento florístico do município
de Alto Paraíso, Goiás, Munhoz & Proença
(1998) citaram a ocorrência de somente uma
espécie, R. platyphylla Benth., considerada
nova citação para a flora do Cerrado.
Proença et ai. (2001) citaram para a
flora do Distrito Federal oito espécies de
Rhynchosia, estando a maior parte delas em
ambiente de florestas de galeria.
Entre as espécies listadas pela UNESCO
(2000), estão R. edtilis e R. melanocarpa,
dentre as leguminosas prioritárias para
recuperação da vegetação do Bioma Cerrado.
Felfili & Silva Jr. (2001), realizando
levantamentos florísticos no Espigão Mestre
do São Francisco até a Bahia, citaram uma
espécie coletada em vegetação de caatinga:
R- phaseoloides.
De acordo com o exposto acima, ainda
são escassos os estudos sobre distribuição
geográfica e citogenética das espécies do
gênero Rhynchosia em diversas regiões
brasileiras, evidenciando-se a necessidade de
se intensificar as coletas e os estudos
biossistemáticos das mesmas.
CONCLUSÕES
O número básico cromossômico proposto
Pela primeira vez para R. naineckensis é n = 1 1
cromossomos, e os cromossomos desta
Rodriguisia 54 ( 83 ): 5 - 11 . 2003
espécie são metacêntricos e submetacêntricos
com núcleos interfásicos arreticulados. Para
que sejam possíveis discussão de
características citogenéticas e questões
evolutivas em Rhynchosia, há necessidade de
ampliação das análises.
A ocorrência de R. naineckensis está
sendo registrada pela primeira vez para o
estado de Goiás.
AGRADECIMENTOS
À EMBRAPA/CENARGEN pelo apoio
logístico e possibilidade de coleta das exsicatas
a das sementes. À Renée H. Fortunato pela
confirmação da identificação e pelas
informações sobre Rhynchosia naineckensis.
A Bruno Walter e Glocimar P. Silva pela
discussão sobre a espécie. Aos senhores
Lincon Pereira e José Pereira pela permissão
de trabalhar em suas propriedades.
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Pteridófitas ocorrentes em fragmentos de Floresta Serrana
no estado de Pernambuco, Brasil
Sérgio Romero da Silva Xavier 1
Iva Carneiro Leão Barros 2
Resumo
Foi realizado um levantamento florístico e análise de aspectos ecológicos das pteridófitas
ocorrentes no brejo de Serra Negra em Bezerros, estado de Pernambuco, Brasil. Caracterizada
como Brejo de Altitude ou Floresta Serrana, a área de estudo apresenta flora diferenciada da
vegetação semi-árida que a cerca, por isso, os Brejos de Altitude, em especial a Serra Negra de
Bezerros, atualmente estão sofrendo acelerado processo de devastação. Em um período de um
ano, foram encontradas 3 1 táxons específicos, sendo a família Polypodiaceae a mais representativa
com 46% dos registros. A espécie Trichomanes angustifrons (Fée) Wess. Boer destaca-se como
novo registro para o Nordeste do Brasil. Os aspectos ecológicos que predominaram no brejo de
Serra Negra de Bezerros foram o hábito herbáceo, o habitat rupícola, o tipo de ambiente mesófilo,
a forma de vida hemicriptófita e os afloramentos rochosos como ambientes preferenciais. O fator
condicionante da área ainda possuir certa diversidade específica, mesmo com a ampla restrição da
mata nativa é que foram mantidas importantes condições ambientais necessárias para a sobrevivência
da pteridoflora, como temperaturas baixas, umidade relativa do ar elevada e garoa noturna e matinal
sempre presente.
Palavras-chave: Bezerros, Brejo de Altitude, Floresta Serrana, Pernambuco, pteridófitas.
Abstract
A fio ri stic survey and analysis of ecological aspects of the pteridophytes occurring at the
brejo of Serra Negra, Municipality of Bezerros, State of Pernambuco - Brazil, was conducted. The
study site, characterized as Brejo de Altitude or Floresta Serrana, presents a flora that distinguishes
itself from the surrounding semi-arid vegetation. Therefore, the Brejos de Altitude and particularly
lhe Serra Negra of Bezerros are currently going through a very intense devastation process. Thirty-
one specific taxa have been found in a period of a year, among which the Polypodiaceae is well
represented comprising 46% of these registers. The species Trichomanes angustifrons (Fée)
Wess. Boer .starçds out as a new register for Northeastem Brazil. The, predominam ecological
aspects observed at the brejo of Serra Negra of Bezerros were herbaceous habit, lithophytic habitat,
a mesophylous type of environment, Iife forni hemicryptophyte and the rocky formations as preferential
environments. Despite the highly restricted native vegetation, the area still owns conditioning factors
for the occurrence of a certain diversity of species. These factors are importam environmental
conditions such as Iow temperatures, high relative air humidity, and night and morning mist. These
conditions have been maintained, and are important and necessary to the survival of the pteridophyte
flora.
Keywords: Bezerros, Brejo de Altitude, Floresta Serrana, Pernambuco, pteridophytes.
'Programa dc Pós-Graduação cm Biologia Vegetal da Universidade Federal de Pernambuco, Brasil,
xa viersergio @yahoo.com.br
'Departamento de Botânica, Universidade Federal de Pernambuco, Brasil, ivaleao@truenet.com.br
SciELO/JBRJ
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14
Xavier, S.R.S. & Barros, I.C.L
INTRODUÇÃO
A zona fitogeográfica do Agreste do estado
de Pernambuco, caracteriza-se por apresentar
vegetação semi-árida dominante chamada
Caatinga e em alguns pontos isolados, uma outra
vegetação bem mais exuberante, mantida pela
altitude e por ventos úmidos, conhecida como
Floresta Serrana ou Brejo de Altitude e
classificada por Andrade-Lima (1966) como
Floresta Ombrófila Densa que constitui em
Pernambuco, disjunções da Floresta Tropical
Perenifóiia, dentro da Zona da Caatinga
(Andrade-Lima, 1960). De acordo com vários
autores, os Brejos de Altitude nordestinos são
refúgios florísticos de florestas úmidas que
penetraram no interiordo continente há milhares
de anos e que recuaram com as variações
climáticas que ocorreram na época, deixando ilhas
de vegetação florestal serrana em meio ao
domínio do semi-árido (Coimbra-Filho & Câmara,
1996; Prance, 1982 e Bigarella et ai, 1975).
As pteridófitas, também conhecidas como
fetos, samambaias ou avenças, na sua maioria
são plantas dependentes de condições de umidade e
sombreamento, favorecendo a fixação deste
grupo vegetal nas regiões de mata onde se formam
estes tipos de microambientes. As pteridófitas
são plantas freqüentes nas regiões de mata devido
ao microclima formado nestes corpos florestais
(Barros & Costa e Silva, 1996). Dessa forma,
qualquer desmatamento compromete seriamente
a sobrevivência destes verdadeiros “fósseis
vivos” que têm o seu ambiente natural destruído.
Estas plantas são, portanto, ótimas indicadoras
do grau de preservação de uma área florestal.
Andrade-Lima (1966, 1970) já alertava para o
desmatamento das áreas de Brejo de Altitude em
Pernambuco, que possuem um conjunto de
condições atrativas para a agricultura, em especial
a do café.
Nos Brejos de Altitude do estado de
Pernambuco, poucos levantamentos florísticos
de pteridófitas foram desenvolvidos, como
Santos & Barros ( 1 999) para as matas de Biturí
Grande no município de Brejo da Madre de
Deus e Santiago (2002) para três fragmentos
no município de Bonito.
A Serra Negra do município de Bezerros
é uma área caracterizada como Brejo de
Altitude que está sofrendo acelerado processo
de devastação. Este trabalho visa contribuir
para um maior conhecimento florístico e
ecológico das áreas de Brejo de Altitude do
estado de Pernambuco, através do estudo da
sua flora pteridofítica. Fornece, ainda, subsídios
para pesquisas futuras das mais diversas
naturezas a respeito desses vegetais, bem
como a preservação deste ambiente, totalmente
diferenciado do domínio do semi-árido que o
cerca, sendo considerado um refúgio biológico
de grande valor.
MATERIAL E MÉTODOS
Caracterização da Área de estudo
Na bacia hidrográfica do Rio Ipojuca. en-
contra-se o município de Bezerros, distante 1 00
km de Recife, capital do Estado. No Nordeste
da sede do município, numa região que integra
a porção oriental do Planalto da Borborema,
ergue-se o Brejo de Sena Negra, favorecido
por boa exposição aos ventos úmidos do
sudoeste (Andrade-Lima, 1 966) (Fig. 1). Nesta
região, houve uma acentuada ação antrópica
para fins agrícolas de forma que a antiga
cobertura florestal que antes dominava, hoje
se encontra bastante reduzida com poucos
indivíduos arbóreos, remanescentes da antiga
floresta (Sales et ai, 1998), em certos casos,
substituída por espécies apropriadas ao
sombreamento do café, uma das lavouras
típicas da região (Andrade-Lima. 1966).
Dentro do distrito de Serra Negra duas
áreas foram escolhidas para a realização das
coletas de campo: os Sítios Vertentes e
Freixeiras, constituindo 150 ha. Nestas áreas,
as altitudes variam entre 800 e 950 m. No Sítio
Vertentes encontra-se o último fragmento
florestal ainda preservado na Serra Negra, que
atualmente encontra-se administrada pela
Prefeitura do município. O Sítio Freixeiras,
localizado ao leste do Sítio Vertentes, apresenta
características vegctacionais que não diferem
muito de grande pane das áreas do distrito de
Serra Negra de Bezerros, ou seja, presença
Rodriguésia 54 (83): 13-21 2003
SciELO/ JBRJ
Pteridófitas ocorrentes em fragmentos de Floresta Serrana no estado de Pernambuco, Brasil
15
Figura 1 - Mapa de localização do brejo de Serra Negra
no município de Bezerros, estado de Pernambuco, Brasil.
( • Bezerros; ■ Serra Negra)
de alguns remanescentes arbóreos da floresta
destruída, predominância de cafezais e grande
número de afloramentos rochosos.
Em grandes clareiras e áreas abertas,
observa-se que espécies nativas da vegetação
da Caatinga circundante se instalaram nestes
ambientes e em alguns pontos já dominam
quase completamente, comprometendo, assim,
a vegetação nativa. Essa susceptibilidade à
semi-aridez da região circunvizinha evidencia
a fragilidade do equilíbrio ecológico nos Brejos
de Altitude (Sales et al„ 1998).
Coleta, análise, identificação e cataloga-
ção das espécies
Entre os meses de dezembro de 1998 e
outubro de 1 999, foram realizadas sete coletas
à Serra Negra de Bezerros. Para a
identificação e apresentação das espécies, no
texto do trabalho foi adotado o Sistema de
Classificação proposto por Kramer & Green
(1990) e utilizadas as Chaves Analíticas
contidas nos trabalhos de Sehnem ( 1967, 1968a,
1968b, 1970, 1971, 1972, 1974, 1979), Stolze
(1976, 1981), Tryon & Tryon ( 1 982), Proctor
( 1 985), Mickel & Beitel ( 1 988), Tryon & Stolze
(1989a, 1989b, 1991, 1992, 1993), Moran &
Riba (1995) e Kramer & Green (1990).
Após a identificação, o material foi
depositado no Herbário Professor Geraldo
Mariz (UFP) da Universidade Federal de
Pernambuco.
Para a comparação do estágio sucessional
em cada um dos fragmentos, foi realizado um
levantamento das espécies não restritas a
ambientes florestais e ocorrentes nas áreas de
estudo, consultando os trabalhos de Barros
(1997), Salino (2000) e Sylvestre (2001).
Também foram feitas observações
ecológicas das pteridófitas em seus micro-
habitats, abordando hábitos, habitats, tipos de
ambientes e formas de vida segundo Barros
(1997) além dos ambientes preferenciais
segundo Ambrósio & Barros (1997) com
modificações para este estudo.
RESULTADOS
No levantamento das pteridófitas da
Serra Negra de Bezerros, foram encontradas
1 0 famílias, 1 5 gêneros e 3 1 espécies (Tab. 1 ).
A família melhor representada é Polypodiaceae
(14 spp), seguida de Aspleniaceae (6 spp),
Thelypteridaceae (3 spp), Hymenophyllaceae
(2 spp), Blechnaceae, Schizaeaceae,
Pteridaceae, Vittariaceae, Dennstaedtiaceae e
Dryopteridaceae (todas com uma espécie).
(Fig. 2).
Polypodiaceae
w Aspleniaceae
.2 The!) pleridaccae
Hymenophyllaceae
a Blechnaceae
Dennstaedtiaceae
Dryopteridaceae
Pteridaceae
Schizaeaceae
Vittariaceae
0 2 4 6 8 10 12 14
n° de espécies
Figura 2 - Represcntali vidade das famílias de pieridófitas
ocorrentes no Brejo de Serra Negra no município de
Bezerros, estado de Pernambuco. Brasil.
Podriguésia 54 (83): 13-21. 2003
SciELO/JBRJ
cm ..
16 Xavier, S.R.S. & Barros, I.C.L
Tabela 1 - Levantamento florístico das espécies de ptcridófitas ocorrentes na Serra Negra de Bezerros nos Sítios
Vertentes e Freixeiras. Todas as espécies foram coletadas por Xavier ou Xavier ei al. X, Presente
Famílias
Espécies
Vertentes
Freixeiras
Aspleniaceae
Asplenium clattsseni Hicron.
X
Asplenium cristatum Lam.
X
Asplenium formosum Willd.
X
Asplenium praemorsum Sw.
X
Asplenium pumilum Sw.
X
Asplenium serraium L.
X
Blcchnaceac
Blechnum occidenlale L.
X
X
Dcnnsiaedtiaccac
Pteridium aquilinum (L.) Kuhn
X
X
Dryopteridaccae
Polybotrya cylindrica Kaulf.
X
Hymenophvllaccae
Trichomanes angtislifrons (Féc) Wess. Bocr
X
Trichomanes ovale (E. Fourn.) Wess. Boer
X
Polypodiaccae
Campyloneurum phyllitidis (L.) C. Presl
X
Campyloneurum repetis (Aubl.) C. Presl
X
Microgramma geminata (Schrad. ) R.M. Tryon & A.F. Tryon
X
Microgramma lycopodioides (L.) Copei.
X
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota
X
Microgramma vacciniifolia (Langsd. & Fisch.) Copei.
X
X
Niphidium crassifolium (L.) Lellinger
X
Pecluma ptilodon (Kunze) M. G. Price
X
Pleopehis astrolepis ( Licbm.) E. Fourn.
X
X
Pleopeltis macrocarpa (Willd.) Kaulf.
X
Polypodium aureum L.
X
X
Polypodium dissimile L.
X
Polypodium hirsulissimum Raddi
X
X
Polypodium iriseriale Sw.
X
X
Pteridaceac
Hemionitis tomentosa (Lam.) Raddi
X
Schizacaceae
Lygodium venustum Sw.
X
Thclypteridaceae
Thelypteris hispidula (Dccne.) C. F. Rced
X
Thelypteris interrupla (Willd.) B.C. Stone
X
Thelypteris serrata (Cav.) Alston
X
Viitariaccac
Ananthacorus angustifolius (Sw.) Undcrw. & Maxon
X
A espécie Trichomanes angustifrons
(Fée) Boer destacou-se na Serra Negra de
Bezerros como uma nova ocorrência para o
Nordeste do Brasil. Foi encontrada no Sítio
Vertentes como rupícola de hábito herbáceo
em ambiente ciófilo no interior da mata,
apresentando ainda, forma de vida
hemicriptófita.
Quanto às áreas estudadas no Brejo de
Serra Negra de Bezerros, o Sítio Freixeiras
destaca-se por apresentar uma maior
representatividade de espécies não restritas a
ambientes florestais (86,66%). Por outro lado,
no Sítio Vertentes, o percentual de espécies
nestas condições representa 56,52%.
Os Sítios Freixeiras e Vertentes na Serra
Negra de Bezerros, estão em processo de
preservação há poucos anos, no entanto,
evidenciam a marcante ação antrópica
expressa pelo plantio do café e da banana,
amplamente praticado anos atrás. Talvez sendo
esta a razão de não possuir uma flora
pteridofítica ainda mais rica.
Em se tratando dos aspectos ecológicos
da pteridoflora estudada, a grande maioria
apresentou o hábito herbáceo com exceção de
Polybotrya cylindrica e Lygodium venustum
que apresentaram hábito sub-arbustivo-cscandente
e Pteridium aquilimim, sub-arbustivo ereto.
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Pteridófitas ocorrentes em fragmentos de Floresta Serrana no estado de Pernambuco, Brasil
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O habitat rupícola se destacou na área
de estudo seguido pelos habitats
holocorticícola, terrícola, solos alagáveis e
hemicorticícola (Fig. 3).
Em relação ao tipo de ambiente, as
espécies mesófilas destacaram-se, seguidas
pelas espécies ciófilas, heliófilas e higrófilas
(Fig. 4).
Com a exceção de Pteridium aquilinum ,
que apresentou a forma de vida geófita,
Thelypteris interrupta, fanerófita, Polybotrya
cylindrica e Campyloneurum repens , ambas
hemiepífitas, todas as demais espécies
Figura 3 - Tipos de habitats encontrados nas espécies
de pteridófitas no Brejo de Serra Negra, município de
Bezerros, estado de Pernambuco, Brasil (Rup.=
Rupícola; Holoc.= Holocorticícola; Tcrr.= Terrícola; S.
Ench.= Solos Encharcados; Hcmic.= Hemicorticícola).
Mcs. Cióf. Hei. Higr.
Tipos de Ambiente
Figura 4 - Tipos de Ambientes de ocorrência das espécies
de pteridófitas na Serra Negra do município de Bezerros,
estado de Pernambuco. Brasil (Mes.= Mesófilo; Cióf.=
Ciófilo; Hcl.= Heliófilo; Higr.= Higrófilo).
Bodrigutsia 54 (83): 13-21. 2003
enquadraram-se como hemicriptófitas e
epíFitas (Fig. 5).
Quanto aos ambientes preferenciais,
apenas Thelypteris hispidula e Blechnum
occidentale foram registradas junto a
córregos. As demais espécies encontraram-
se, nos afloramentos rochosos, nas margens
de trilhas no interior da mata, encostas,
clareiras, paredões rochosos e margens da
mata (Fig. 6).
24 —
22
20 —
t/i
ü 18 —
o
16 —
Q.
o 14 —
<3
8 —
6 —
4 i —
2 —
0
Figura 5 - Formas de Vida apresentadas pelas
pteridófitas ocorrentes no brejo de Serra Negra no
município de Bezerros, estado de Pernambuco, Brasil
(Hemicr.= Hemicriptófita; Epíf.= Epífita; Hemiep.=
Hemiepífita; Geóf.= Geófita; Faner.= Fanerófita).
1 — 1 1 — 1
Hemicr. Epíf. Hemiep. Geóf. Faner.
Formas de Vida
14
AR MT IM E PR MM C MR
Formas de Vida
Figura 6 - Ambientes Preferenciais das pteridófitas
ocorrentes no Brejo de Serra Negra, município de Bezerros,
estado de Pernambuco, Brasil (AR = Afloramentos rocho-
sos; MT = Margens de trilhas; IM = Interior da Mata; E =
Encostas; PR = Paredões rochosos; MM = Margens da
Mata; C = Clareiras; MR = Margens de regatos).
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IS
Xavier, S.R.S. & Banvs, I.C.L
Observou-se que, apesar da ampla
restrição da mata nativa, o Brejo de Serra
Negra de Bezerros ainda possui certa
diversidade de pteridófitas, que se concentram
em afloramentos rochosos localizados em meio
aos cafezais, sombreados por remanescentes
arbóreos da antiga floresta. Foram mantidas
na área importantes condições climáticas
ambientais necessárias para a sobrevivência
da pteridoflora, como temperaturas baixas,
umidade relativa do ar elevada e garoa noturna
e matinal sempre presente.
DISCUSSÃO
Os Brejos de Altitude são pequenas ilhas
de matas sobre maciços isolados; são à rigor,
disjunções das matas, enquadrando-se como
áreas de florestas úmidas a sub-úmidas, em
topos de serras ou próximas aos relevos
tabulares residuais (Andrade-Lima, 1970).
Condicionadas pelo relevo, as florestas
tropicais serranas, alcançam algumas serras
da caatinga de Pernambuco, com altitudes em
torno de 1.000 m, o que propicia uma
diminuição de temperatura e um aumento das
precipitações locais (Andrade-Lima, 1961).
Sendo este o comportamento verificado na
Serra Negra de Bezerros.
Como as pteridófitas acompanham estas
condições de disponibilidade hídrica (Brade,
1 940), ocorrem com maior ou menor número
de espécies, segundo estes fatores.
A significativa represenlatividade de uma
família caracteristidamente epífita e de
gêneros também evidentemente epífitos,
refletem o comentário de Sota (1971), onde
afirma que essas plantas alcançam os
ambientes dos troncos e ramos das copas das
árvores em busca de uma condição de vida
melhor; onde ocorrem temperaturas mais
baixas e umidade mais elevada, por vezes até,
em detrimento da falta de alimentos.
Comparando os dados obtidos na área .
estudada, com os de Paula ( 1 993), para a Serra
do Baturité no Ceará, a pteridoflora do Baturité
apresenta-se bem mais rica, com o registro de
92 espécies; no entanto, é bem mais ampla e
melhor estudada; apesar destes fatos,
apresenta concordância quanto à ocorrência
das espécies Hemionitis tomenlosa,
Asplenium formosum, A. pumilum,
Microgramma lycopodioides , Pleopeltis
macrocarpa, P. astrolepis e Polypodium
aureum , espécies de ocorrência comum nas
Florestas Serranas do Nordeste brasileiro.
Em analogia com os dados referidos por
Barros et al. (1988), com respeito às
pteridófitas registradas exclusivamente nos
Florestas Serranas de Pernambuco, há
completa concordância na ocorrência das
espécies Hemionitis tomenlosa, Polypodium
hirsutissimum, Niphidium crassifolium e
Pleopeltis astrolepis, presentes na Serra
Negra e que representam 60% entre os
registros exclusivos para este tipo de
ecossistema no Estado.
É importante comentar também, que a
espécie Asplenium pumilum, anteriormente
coletada em Pernambuco, apenas na Serra dos
Ventos, no município de Belo Jardim, também
Brejo de Altitude, foi registrada para o Sítio
Freixeiras, na Serra Negra de Bezerros,
ocorrendo em ricas populações e muito bem
representada.
Dentre as 65 espécies citadas por Barros
et al. (1988), como ocorrentes nos Brejos de
Altitude estudados no estado de Pernambuco,
14% foram coletadas nos Sítios Freixeiras e
Vertentes na Serra Negra de Bezerros neste
presente estudo. O Sítio Vertentes é um pouco
mais rico cm ocorrência de espécies, pelo
próprio estado de preservação de sua
vegetação.
Comparando os Sítios Vertentes e
Freixeiras, este último apresenta um maior
número de espécies não restritas a ambientes
florestais, o que pode sugerir que esta
localidade encontra-se em um estágio
sucessional menos avançado. Confirmando
esta relação, Lima et al. (1997) afirmam que
as espécies generalistas habitam
prefercncialmcnte os bordos de mata e áreas
degradadas.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 13 - 21 . 2003
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Pteridófitas ocorrentes em fragmentos de Floresta Serrana no estado de Pernambuco, Brasil
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Os dados obtidos neste trabalho são muito
significativos, pois trazem uma importante
contribuição ao conhecimento da
biodiversidade das pteridófitas em
remanescentes de Floresta Serrana no estado
de Pernambuco. Destaca-se ainda, o fato de
que estes ambientes, altamente fragmentos e
que provavelmente abrigavam floras outrora
mais ricas, oferecem condições bem
diferenciadas do macroclima regional segundo
relato da CPRH (1994), sugerindo assim,
direcionamentos para a conservação desses
ecossistemas.
AGRADECIMENTOS
Os autores agradecem ao Conselho
Nacional de Desenvolvimento Científico e
Tecnológico (CNPq) pela concessão de bolsa
de estudo ao primeiro autor e à Universidade
Federal de Pernambuco, por fornecer
transporte para deslocamento até a área de
pesquisa, além das instalações locais e aos
colegas colaboradores Conceição de Paula,
Mareio Pietrobom e Washington Vasconcelos.
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SciELO/JBRJ
cm
Anatomia do lenho de três espécies do gênero Simira Aubl.
(Rubiaceae) da Floresta Atlântica no estado do Rio de Janeiro 1
Cátia Henriques Callado 2
Sebastião José da Silva Neto 3
RESUMO
A anatomia do lenho das espécies Simira glaziovii (K. Schum.) Steyerm., S. pikia (K. Schum.)
Steyerm. e S. rubra (Mart.) Steyerm. (Rubiaceae) é descrita no presente trabalho. Os caracteres
anatômicos são discutidos em relação à taxonomia das espécies estudadas, tendo sido observadas
como principais diferenças entre os taxa: a presença de células envolventes e o tipo de inclusões
inorgânicas nos raios; a frequência, o diâmetro e o comprimento dos elementos de vaso; a frequência, a
largura e o comprimento dos raios e o comprimento das fibras. A coloração que a madeira adquire após
o cone pode ainda ser utilizada como importante subsídio na identificação das espécies.
Palavras-chave: anatomia do lenho, taxonomia, Rubiaceae, Simira, Floresta Atlântica.
ABSTRACT
The wood anatomy of the species Simira glaziovii (K. Schum.) Steyerm., S. pikia (K.
Schum.) Steyerm. and S. rubra (Mart.) Steyerm. (Rubiaceae) is decribed. The wood anatomy is
discussed in relation to taxonomy of studied species. The main anatomical differences were: presence
of sheath cells and type of inorganic inclusions on rays; vessels frequency, width, and length; rays
frequency, width, and length; and fibres length. The colour that woods acquired before cut can be
used to important subside on identification of species.
Keywords: wood anatomy, taxonomy, Rubiaceae, Simira, Atlantic Rainforest.
INTRODUÇÃO
A anatomia do lenho com enfoque
taxonômico é utilizada por vários sistemas de
classificação, dentre os quais, destacam-se os
de Takhtajan ( 1 980), Gleason & Cronquist ( 1 968)
c Cronquist (1988), que aplicam os caracteres
anatômicos como complemento ao estudo da
taxonomia e filogenia das plantas. Na família
Rubiaceae, investigações dessa natureza têm
demonstrado claramente o valor taxonômico do
lenho para a separação dos taxa (Koek-
Noorman, 1969a,b; Koek-Noorman &
Hogeweg, 1974; Koek-Noorman & Puff, 1983,
1991; Rogers, 19S1, 1984; ter Welle et ai, 1983;
Jansen et ai, 1997, 2002; Lens et ai, 2000).
A família está situada entre os quatro
maiores grupos de Angiospermas, sendo
constituída por cerca de 650 gêneros e
aproximadamente 13.000 espécies. Na América,
a família está representada por aproximadamente
229 gêneros e 5.200 espécies (Delprete, 1999).
Apresenta ampla distribuição geográfica,
ocupando principalmente as regiões tropicais do
globo terrestre, sendo mais de 80% de seus
gêneros constituídos predominantemente por
espécies lenhosas (Robbrecht, 1988).
Estudos filogenéticos baseados em dados
moleculares indicam que a família Rubiaceae
deve ser dividida em três subfamílias:
Cinchonoideae, Ixoroideae e Rubioideae
'Parte da Dissertação de Mestrado do segundo autor apresentada ao Curso de Pás-Graduação em Ciências Biológicas
(Botânica), do Museu Nacional da Universidade Federa! do Rio de Janeiro.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro - IBRAG / DBV, R. São Francisco Xav ier 524, PHLC sala 224, Maracanã,
20550-000, Rio de Janeiro, RJ, Brasil, ccallado@uerj.br
Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro. R. Pacheco Leão, 915, Jardim Botânico, 22460-030, Rio de
Janeiro, RJ, Brasil. / Bolsista da Fundação Botânica Margarct Mee.
SciELO/JBRJ
cm ..
24
(Bremer et al., 1995; Rova et al., 1997),
resultado que é corroborado por recentes
estudos sobre a anatomia do lenho na família
(Jansen et al., 1997, 1999, 2002; Lens et al.,
2000 ).
O gênero Simira compreende 41 espécies
distribuídas pela região neotropical (Andersson,
1992). O Brasil está representado por 16
espécies, sendo que quatro ocorrem no estado
do Rio de Janeiro (Silva Neto, 2000). O gênero
é representado por árvores de pequeno a
grande porte (Peixoto, 1 982), com espécies de
interesse econômico, reconhecidas pelo valor
tintorial, madeireiro, artesana! e paisagístico
para a arborização de ruas (Saldanha da Gama,
1872; Record & MelI, 1924; Record & Hess,
1943;Côrrea, 1978; Mainieri «feChimelo, 1989;
Peixoto, 1982). Caracteriza-se por apresentar
cerne marrom ou acinzentado, alburno
amarelado ou acinzentado quando recém
cortado, adquirindo geralmente coloração
vermelha, rósea ou violácea quando exposto
ao ar e/ou à luminosidade (Peixoto, 1982;
Mainieri & Chimelo, 1989) e que desaparece
alguns meses após a coleta.
Este trabalho tem por objetivo estudar a
anatomia da madeira das espécies Simira
glaziovii, S. pikia e S. rubra ocorrentes na
Floresta Atlântica do estado do Rio de Janeiro
e verificar se os caracteres anatômicos do
lenho podem ser utilizados para segregar essas
espécies.
Tabela 1 - Relação das espécies estudadas, números de
registro na Xilotcca do Instituto de Pesquisas Jardim
Botânico do Rio de Janeiro (RB w) c dados dcndroméiricos
dos indivíduos amostrados (DAP: diâmetro ü altura do
peito cm centímetros. H: altura da árvore cm metros).
Espécie
RBw
DAI*
II
Simira glaziovii
7503
42.6
20
Simira glaziovii
7505
42.2
20
Simira pikia
7517
19.6
18
Simira pikia
7635
19,5
14
Simira rubra
7502
28,0
15
Simira rubra
7504
35.9
20
Callíuto, C.H. & Silva Neto, S.J. da
MATERIAL E MÉTODOS
As amostras de madeira foram coletadas
na Reserva Biológica do Tinguá, Nova Iguaçu-
RJ (22°28’ - 22°39’ S e 43°1 3’ - 43°34’ W),
por método não destrutivo, em indivíduos com
diâmetro â altura do peito (aproximadamente
1 ,30 m do solo) superior a 1 9 cm e encontram-
se depositadas na Xiloteca do Instituto de
Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro
- RBw (Tabela 1). Foram selecionados dois
indivíduos por espécie que apresentavam
tronco cilíndrico, reto e sem bifurcação ou
defeito aparente.
O material botânico foi processado no
Laboratório de Botânica Estrutural do Instituto
de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de
Janeiro, onde foram confeccionados os corpos
de prova, conforme especificação das Normas
de Procedimentos em Estudos de Anatomia
da Madeira (Coradin & Muniz, 1991).
Os corpos de prova foram submetidos a
processos de amolecimento físico em
autoclave. Posteriormente foram seccionados
ao micrótomo de deslizamento Spencer
modelo 860 com espessura entre 15 pm e 30
pm, orientados nos sentidos transversal e
longitudinal - tangencial e radial.
Alguns cortes não sofreram qualquer
tratamento, sendo os demais clarificados pelo
hipoclorito de sódio em solução aquosa 50%
e submetidos ao processo de coloração dupla
pela mistura azul de astra e safranina (Burger
& Richter, 1991). Os cortes foram
desidratados em série etílica ascendente e
transferidos para xilol PA. (Johansen, 1940;
Sass, 1958), usando o Permount como meio
de montagem para confecção de lâminas
permanentes.
As dimensões das fibras e o comprimen-
to dos elementos de vaso foram aferidos em
material dissociado através da mistura de
Frunklin (Jane, 1 956), com alterações no modo
de uso (Fedalto, 1982). Posteriormente, o
material foi macerado (Dop & Gautié, 1909),
corado por safranina hidroalcoólica 50% (Sass,
1958) c montado em lâminas com glicerina
50% (Strasburger, 1924).
Rodriguhia 54 (83): 23-33. 2003
SciELO/JBRJ
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Anatomia do lenho de três espécies do gênero Simira Aubl. (Rubiaceae) da Floresta Atlântica no
Estado do Rio de Janeiro
Os testes histoquímicos foram realizados
em seções obtidas de material sem qualquer
tratamento prévio. Para identificar paredes
celulósicas e paredes lignificadas,
empregou-se a coloração diferencial pelo
cloreto de zinco iodado (Jensen, 1962). Os
cristais foram evidenciados por luz polarizada
(Jones, 1 950) e testados pela insolubilidade no
ácido acético glacial e solubilidade no ácido
clorídrico (McLean & Cook, 1958). Para
verificar a presença de substâncias pécticas,
foi utilizado o vermelho de rutênio (McLean
& Cook, 1958); de lipídeos, o Sudan IV
(Johansen, 1940; Jensen, 1962) e de
substâncias fenólicas, o método de Hoephner-
Vorsatz (Reeve, 1951).
A classificação e descrição do lenho das
espécies estudadas, bem como as mensu-
nições e contagens dos elementos celulares
seguiram as recomendações do IAWA
Committee ( 1 989) e Coradin & Muniz (1991).
Nas mensurações utilizou-se a ocular
niicromélrica acoplada ao microscópio
Olympus BH2 ou o Analisador de Imagem
Pró-Plus versão 3.0 para Windows acoplado
ao mesmo microscópio. Os valores mínimos,
médios e máximos das aferições são
apresentados nas descrições dos elementos
celulares de cada espécie.
As fotomicrografias foram realizadas ao
microscópio óptico Olympus BH2 e as escalas
calculadas sob as mesmas condições das
ilustrações.
As análises estatísticas foram realizadas
com Statistic Software 4.2. 0 teste de Shapiro-
Wilk W foi utilizado para testar a normalidade
das amostras (Zar, 1996). A significância dos
pares de correlação entre os caracteres
anatômicos quantitativos foi determinada pelo
teste-r de Student (Zar, 1996). A análise dos
componentes principais foi utilizada para
ordenar as espécies, os caracteres anatômicos
quantitativos e qualitativos e evidenciar os
fatores de maior variância (Ludwig &
Reynolds, 1988).
25
RESULTADOS
Descrição anatômica
Simira glaziovii (K. Sclnim.) Steyerm.
(Figs. 1-3, 10 e 12)
Camadas de crescimento: pouco distintas,
demarcadas pela presença de 1-2 camadas de
fibras de paredes mais espessas, achatadas
radialmente no lenho tardio.
Elementos de vaso: porosidade difusa;
(36-)44(-50)/mm 2 ; solitários (maioria), em
arranjos radiais de 2-3 (-4) elementos; seção
circular a oval; comprimento de (575-)975
(-1460) |im; diâmetro tangencial de (38-)57
(-83) pm; placas de perfuração exclusivamente
simples; pontoações intervasculares diminutas
(< 4 pm), alternas, ornamentadas, com formato
circular; pontoações raio-vasculares
semelhantes às intervasculares em forma e
tamanho; presença de conteúdo avermelhado
nos elementos de vaso, em material sem
qualquer tratamento laboratorial; presença de
elementos de vaso estreitos semelhantes a
fibras e com placas de perfuração simples.
Fibras: septadas; comprimento de (1 1 10-)
1 920(-26 1 5) pm; diâmetro de (24-)30(-42) pm;
lume de (8-)14(-23) pm; paredes de delgadas
a espessas; pontoações areoladas inferiores a
3 pm localizadas apenas nas paredes radiais.
Parênquima axial: ausente ou
extremamente raro.
Raios: (5-)8(-l l)/mm; unisseriados e
multisseriados (2-6 células de largura, 22- 72 -
92 pm) com porções unisseriadas, integrados
por células procumbentes na região central e
1 -7 fileiras de células eretas ou quadradas nas
margens; altura de ( 1 5 1 -) 1 093(- 1 634) pm;
presença de células envolventes; presença de
raios fusionados; presença de cristais
prismáticos de oxalato de cálcio; presença de
células perfuradas de raio.
Simira pikia (K. Scliunt.) Steyerm.
(Figs. 4-6 e 13)
Camadas de crescimento: pouco distintas,
demarcadas pela presença de 1 -2 camadas de
fibras de paredes mais espessas, achatadas
radialmente no lenho tardio.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 23 - 33 . 2003
SciELO/JBRJ
Callado, C.H. & Silva Neto, S.J. da
Rodrigufiia 54 ( 83 ): 23 - 33 . 2003
Figuras 1-3- Simira glaziovii: 1 . seção transversal; 2. seção longitudinal tangencial; 3. seção longitudinal radial. Figuras
4-6 - Simira pikia: 4. seção transversal; 5. seção longitudinal tangencial; 6. seção longitudinal radial. Figuras 7-9 -
Simira rubra : 7. seção transversal; 8. seção longitudinal tangencial; 9. seção longitudinal radial. Barra = 300 um.
cm 1
SciELO/JBRJ
^'Rura 10 - Seçüo longitudinal tangencial do lenho de Simira gtaziovii, evidenciando raio multisseriado com células
envolventes (-»). Barra = 150 um. Figura 1 1 - Detalhe das fibras septadas de Simira rubra, evidenciando septos transver-
sais (->)• Barra = 75 pm. Figura 12 - Detalhe das células do parênquima radial de Simira glaziovii, evidenciando a presença
de cris «ais prismáticos <->). Bana = 25 pm. Figura 13 - Detalhe das células do parênquima radial de Simira pikia, eviden-
etando a presença de areia cristalina (— »). Barra = 25 |im.
Kodriguésia 54 (83): 23-33. 2003
Anatomia elo lenho de três espécies do gênero Simira Aitbl. (Rubiaceae) da Floresta Atlântica no
Estado do Rio de Janeiro 27
cm ..
28 Callado, C.H. <£ Silva Neto, S.J. da
Elementos de vaso: porosidade difusa;
(73-)78(-83)/mm 2 ; solitários, em arranjos ra-
diais de 2-4 elementos; seção circular a oval;
comprimento de (86 1 -)900(-938) |im; diâmetro
tangencial de (46-)48(-50) pm; placas de
perfuração exclusivamente simples;
pontoações intervasculares diminutas (<4 pm),
alternas, ornamentadas, com formato circular;
pontoações raio-vasculares semelhantes às
intervasculares em forma e tamanho; presença
de conteúdo amarelado nos elementos de vaso,
em material sem qualquer tratamento
laboratorial; presença de elementos de vaso
estreitos semelhantes a fibras e com placas
de perfuração simples.
Fibras: septadas; comprimento de
( 1 1 20-) 1 1 62(- 1 204) pm; diâmetro de (3 1 -)32
(-33) pm; lume de ( 1 1 -) 1 2(- 1 3) pm; paredes
de delgadas a espessas; pontoações areoladas
inferiores a 3 pm localizadas apenas nas
paredes radiais.
Parênquima axial: ausente ou
extremamente raro.
Raios: (8-)9(-l 3)/mm; unisseriados e
multisseriados (2-4 células de largura, 13-30-
52 pm) com porções unisseriadas, integrados
por células procumbentes na região central e
1-5 fileiras de células eretas ou quadradas nas
margens; altura de ( 1 61 -)543(-996) pm;
presença de raios agregados e fusionados;
presença de areia cristalina de oxalato de
cálcio; presença de células perfuradas de raio.
Simira rubra (Mart.) Stcyerm.
(Figs. 7- 9 e 11)
Camadas de crescimento: pouco distintas,
demarcadas pela presença de 1-2 camadas de
fibras de paredes mais espessas, achatadas
radialmente no lenho tardio.
Elementos de vaso: porosidade difusa;
(40-)48(-59)/mm 2 ; solitários, em arranjos
radiais de 2-4(-5) elementos; seção circular a
oval; comprimento de (549-)887(-l 191) pm;
diâmetro tangencial de (42-)60(-74) pm; placas
de perfuração exclusivamente simples;
pontoações intervasculares diminutas (< 4 pm),
alternas, ornamentadas, com formato circular;
pontoações raio-vasculares semelhantes às
intervasculares em forma e tamanho; presença
de conteúdo avermelhado nos elementos de
vaso, em material sem qualquer tratamento
laboratorial; presença de elementos de vaso
estreitos semelhantes a fibras e com placas
de perfuração simples.
Fibras: septadas; comprimento de
(1 103-)1925(-2593) pm; diâmetro de (24-)32
(-37) pm; lume de (8-)16(-23) pm; paredes
de delgadas a espessas; pontoações areoladas
inferiores a 3 pm localizadas apenas nas
paredes radiais.
Parênquima axial: ausente ou
extremamente raro.
Raios: (5-)8(-10)/mm; unisseriados e
multisseriados (2-6 células de largura, 26- 62
- 69 pm) com porções unisseriadas, integrados
por células procumbentes na região central e
1 -7 fileiras de células eretas ou quadradas nas
margens; altura de ( 1 90-)4 1 9(- 1 309) pm;
presença de raios fusionados; presença de
areia cristalina de oxalato de cálcio; presença
de células perfuradas de raio.
Análise comparativa
A análise comparativa entre as espécies
estudadas evidenciou que os caracteres
anatômicos quantitativos do lenho que se
mostraram significativos para segregação das
espécies (a < 0,05) foram: a frequência, o
diâmetro e o comprimento dos elementos de
vaso; a freqüência, a largura e o comprimento
dos raios e o çomprimento das fibras.
A análise dos componentes principais,
utilizando características anatômicas
quantitativas e qualitativas, ordenou as três
espécies separadamente (Fig. 14). O eixo 1
foi responsável por 42% da variância total c
separou a espécie S. glaziovii, principalmente
pela relação positiva com a largura dos raios,
a presença de células envolventes e de cristais
prismáticos. Em oposição, projetou-se
negativamente no eixo 1, a espécie S. pikia,
em razão da frequência dos elementos de
vasos e dos raios e pela presença de areia
cristalina nas células dos raios. O eixo 2 explica
Radriguisia 54 (83): 23-33. 2003
SciELO/JBRJ
13 14 15 16 17 18 19
Anatomia do lenho de três espécies do gênero Simira Anbl. (Rubiaceae) da Floresta Atlântica no
Estado do Rio de Janeiro
29
CP 1 (42%)
Hfiura 14 A-B - Análise dos componentes principais: (A) Ordenação das variáveis. (B) Ordenação das espécies. V/mnr:
freqüência dos elementos de vaso; EVC: comprimento dos elementos de vaso; EVD: diâmetro tangencial dos elementos de
'aso; PI: diâmetro das pontoações intervasculares; FC: comprimento das fibras; FD: diâmetro das fibras; FL: diâmetro do
lumen das fibras; FP: espessura da parede das fibras; R/mm’: freqüência dos raios; RC: comprimento dos raios; RL: lareura
dos raios em micrômetros; CE: células envolventes; CP: cristais prismáticos; AC: areia cristalina; VE: coloração vermelha do
lenho c AM: coloração amarela do lenho. • Simira gloziovii ; A Simira pikia e + Simira rubra.
Rodriguésia 54 (83): 23-33. 2003
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13 14 15 16 17 18
cm ..
30
17% da variância total c separou a espécie S.
rubra, principalmente pela projeção positiva
das coordenadas: coloração vermelha do lenho,
diâmetro dos elementos de vaso e diâmetro e
comprimento das fibras. A coordenada
negativa do eixo 2 foi representada pela
coloração amarela do lenho de S. pikia.
DISCUSSÃO E CONCLUSÕES
Os caracteres anatômicos observados
nas espécies Simira glaziovii, S. pikia e S.
rubra estão de acordo com aqueles referidos
para a família e gênero em questão (Koek-
Noorman, 1969a, 1977; Koek-Noorman &
Hogeweg, 1 974; Record& Hess, 1943;Record
& Mell, 1924; Jansen et al., 2002). Vasos
solitários e em agrupamentos radiais de poucos
elementos, fibras libriformes septadas e
parênquima axial ausente ou extremamente
raro são características próprias do lenho tipo
II, segundo a classificação anatômica de Koek
& Noorman (1977). A presença dessas
características nas espécies estudadas
corrobora os resultados de Jansen e
colaboradores (2002), que defendem a posição
do gênero na tribo Simireae subfamília
Ixoroideae.
A presença de areia cristalina nas células
do raio, como observado em 5. pikia e S.
rubra, é uma característica constante para o
gênero Simira e utilizada na construção da
árv ore filogenética hipotética da tribo Simireae
(Jansen et al., 2002). Todavia, os cristais
prismáticos observados nas célulàs dos raios
de S. glaziovii, até então não citados para a
tribo, podem resultar em nova organização
dessa árvore filogenética, visto que as
inclusões minerais são importantes marcadores
taxonômicos para a anatomia sistemática da
família Rubiaceae, como referido por Jansen
e colaboradores (2002).
Embora, a estrutura anatômica do lenho
seja semelhante nas três espécies estudadas,
puderam ser identificadas, as seguintes
características diferenciais: raios mais largos,
portadores de células envolventes e cristais
prismáticos cm S. glaziovii e ausência de
Callado, C.H. <£ Silva Neto. S.J. da
células envolventes e presença de areia
cristalina nos raios das espécies S. pikia e 5.
rubra. S. pikia distingue-se de S. rubra e S.
glaziovii por apresentar elementos de vaso
mais numerosos e com menor diâmetro, raios
mais estreitos e fibras mais curtas. No
momento da coleta estas espécies podem ainda
ser separadas pela coloração vermelha que as
madeiras de S. glaziovii e S. rubra adquirem
após o corte e que está ausente em S. pikia,
que apresenta coloração amarela muito intensa.
Record & Mell (1924) mencionam a
ausência de tilos ou qualquer outro depósito
no interior dos vasos de espécies de Simira.
A ausência de tilos nas espécies estudadas
pode estar relacionada ao tamanho reduzido
dos elementos de vaso, inferiores a 80 pm e
das pontoações intervasculares, menores que
4 pm. Medidas com esta ordem de grandeza
não propiciam o desenvolvimento dos tilos
(Bonsen & Kucera, 1990). Neste caso, os
elementos de vaso inativos para o transporte
de água são normalmente obliterados por
gomo-resinas (Bonsen & Kucera, 1 990), o que
também não foi observado no lenho das
espécies em questão. Por outro lado, em
material não submetido a qualquer tratamento
laboratorial, observou-se a presença de
conteúdo de coloração vermelha no interior dos
elementos de vaso de S. glaziovii e de S.
rubra e conteúdo de coloração amarela, no
interior dos elementos de vaso de S. pikia.
Embora a natureza química desse conteúdo não
tenha sido identificada pelos testes
histoquímicos realizados, acredita-se que o
mesmo seja responsável pela coloração que a
madeira adquire após o corte, uma vez que
nenhuma célula ou estrutura secretora foi
identificada no lenho das espécies analisadas.
A classificação dos elementos traqueais
imperfurados - traqueóides - e das células de
sustentação - fibrotraqueóides e fibras
libriformes - é assunto de ampla discussão na
família Rubiaceae (Jansonius, 1926;
Bremekamp, 1966; Koek-Noorman, 1969a).
As definições desses elementos oferecem
considerável dificuldade, não no que concerne
Rodnguétia 54 ( 83 ): 23 - 33 . 2003
SciELO/JBRJ
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Anatomia do lenho de três espécies do gênero Si mira Auhl. (Rubiaceae) da Floresta Atlântica no
Estado do Rio de Janeiro
31
aos tipos extremos, mas pela necessidade de
situar e definir os tipos intermediários (Koek-
Noorman, 1969a). Neste trabalho,
consideramos fibras libriformes, as células de
sustentação, em função do diâmetro reduzido
de suas pontoações - inferiores a 3 |im - e de
elementos de vaso as células portadoras de
placas de perfuração simples, mesmo quando
seu diâmetro tengencial era semelhante aos das
fibras libriformes.
A anatomia do lenho mostrou-se eficaz
para ser utilizada como ferramenta adicional
na segregação das espécies S. glaziovii, S.
pikia e S. rubra , cabendo ressaltar que
variações fenotípicas decorrentes da ação do
ambiente foram desconsideradas nesta análise,
pois todos os indivíduos coletados estavam
-sujeitos às mesmas condições ambientais.
agradecimentos
Os autores agradecem à Fundação O
Boticário de Proteção à Natureza, pelo
patrocínio; ao Instituto de Pesquisas Jardim
Botânico do Rio de Janeiro, na pessoa da
coordenadora do Programa Mata Atlântica,
Dra. Rejan R. Guedes-Bruni, pelo apoio
logístico; à Fundação Botânica Margaret Mee,
Pela bolsa de pesquisa concedida; à Dra. Maria
Léa Xavier, gerente da Reserva Biológica do
Tinguá, por permitir as coletas do material
botânico; ao Laboratório de Botânica
Estrutural do Instituto de Pesquisas Jardim
Botânico do Rio de Janeiro, pela utilização de
suas dependências e equipamentos; a Walter
da Silva, pelo inestimável auxílio nos trabalhos
de campo; a Inês C. Neves Grillo, pela
confecção das lâminas; a Paulo Rogério
1'errcira Dias, pelas ampliações fotográficas,
c às Dras. Ariane L. Peixoto, Claudia F.
Barros e Cecília G. Costa, pela leitura crítica
deste manuscrito.
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A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros:
ampliando as perspectivas de conservação da biodiversidade 1
Oraida Maria Urbanetto de Souza Parreiras 2
RESUMO
As tentativas de reverter o fracasso no desenvolvimento e na gestão do meio ambiente estão
ligadas ao êxito das propostas relativas aos conceitos, ainda em construção, de desenvolvimento sustentável
e de conservação da biodiversidade.
Os jardins botânicos direcionam, hoje, sua atuação para os problemas da conservação, na interface
entre a conservação in situ e e.x situ, objetivando a preservação da biodiversidade, e buscam uma
estratégia comum para implementar políticas e ações para a conservação, ganhando destaque uma
estratégia mais voltada para a flora local, aliada a outras formas de contribuição para a sustentabil idade
ambiental do planeta.
O objetivo deste trabalho é efetuar uma análise crítica da Resolução/CONAMA 266, que estabelece
diretrizes para a criação, normatiza o funcionamento, define os objetivos e uma classificação para os
jardins botânicos brasileiros.
A análise do processo de regulamentação em curso evidencia a necessidade de aperfeiçoar a
Resolução 266 - vista e entendida â luz das principais questões ambientais que compõem o momento
histórico atual; muito além de mero instrumento normativo, deve ser entendida como um elemento para
promover o desenvolvimento dos jardins botânicos, na perspectiva colocada pela necessidade da
conservação da diversidade biológica e da promoção do uso sustentável dos recursos naturais.
Palavras-chave: jardins botânicos, regulamentação, conservação, legislação brasileira
ABSTRACT
Botanical gardens around the world are now committed with preservation matters, mainly in the
field of biodiversity maintenance, acting between in situ and ex situ conservation. They look forcommon
strategies in the planet environmental sustainability, especially those directed to the local flora.
The purpose of this work is to undertake a criticai analysis of the Resolução CONAMA 266, the
legal text that lixes guidelines for the creation of Brazilian botanical gardens, with definitions of aims and
operational nonns, also including a structure for their classification.
One of the conclusions of the analysis refers to the necessity of revising the Resolução 266,
in the light of the main environmental questions that havebeen arising recently. Far beyond a pure
set ofnorms, it must be regarded as an instrument to promote the development of Brazilian botani-
cal gardens, as demanded by the sustainable use of natural resources, with emphasis in the biodiversity
conservation.
Key words: botanic gardens; norms; plants conservation; Brazilian legislation
introdução
O jardim está presente no imaginário
humano desde o princípio, para muitos povos.
Adão e Eva, os primeiros seres humanos a
habitar a Terra, viveram num Jardim, no Éden.
Historicamente, supõe-se que jardins rudimen-
tares começaram a ser construídos quando o
homem deixa de ser nômade e passa a cultivar
plantas; teriam assim uma função utilitária. Com
o tempo ele agrega valores simbólicos, culturais
e estéticos e desempenha, hoje, funções sociais
e ecológicas (Rocha, 1999).
' Pane do Projeto de Final de Curso submetido, ao corpo docente do Programa de Formação Profissional em Ciências
Ambientais da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
' •nstituio de Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro - Rio de Janeiro, RJ. oraidaparreiras@hotmail.com
cm 1
.SciELO/ JBRJ
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36
Parreiras, O.M.U.S
Os ancestrais europeus do que hoje se
considera um jardim botânico eram, no princípio,
ligados ao cultivo de plantas medicinais. Como
resultado do conhecimento da exuberante flora
do Novo Mundo, tiveram um grande impulso
no século XV111, quando foram construídos
novos jardins botânicos e estufas para abrigar
plantas tropicais.
Ao longo da história, o papel dos jardins
botânicos sofreu transformações para além do
estudo sistemático e científico. Hoje eles
assumem funções na conservação ex sim.
principalmente de espécies vulneráveis ou raras,
ameaçadas de extinção ou mesmo extintas do
meio natural, e direcionam sua atuação para os
problemas da conservação, na interface entre
a conservação in situ e ex si tu, objetivando a
preservação da biodiversidade.
Dessas transformações dos jardins
botânicos, decorreram outras, menos visíveis,
de caráter institucional, pois foi necessário, para
desempenhar os diversos papéis que foram
assumindo ao longo da história, buscar uma
estruturação institucional capaz de sustentar a
implementação das estratégias que em cada
momento foram adotadas.
Um jardim botânico subordinado a uma
política inadequada degenera-se muito
rapidamente. Decorre disto, principalmente, a
importância da regulamentação da atuação dos
jardins botânicos, numa perspectiva de garantir
o seu desenvolvimento e fortalecimento
institucional.
A regulamentação em curso, bem como
a forma proposta para implementá-la, podem
contribuir para fortalecer os jardins botânicos
e instrumentalizar uma etapa fundamental de
seu engajamento mais efetivo no esforço
mundial para superar os problemas ambientais
do presente, por meio do desenvolvimento das
práticas de conservação e preservação da
diversidade biológica, da flora em particular.
Este trabalho pretende fundamentar
teoricamente a importância da regulamentação
dos jardins botânicos brasileiros; analisar a
aplicação da Resolução/CONAMA 266,
considerando, em particular, os elementos
apresentados à Comissão Nacional de Jardins
Botânicos -CNJB. Pretende também analisar
o estágio atual de instrumentalização da
Resolução 266, bem como os desafios
colocados para aperfeiçoar a legislação
específica dos jardins botânicos - na
perspectiva do aprimoramento institucional,
exigido pelos esforços de conservação da flora,
para promover a sustentabilidade e o
desenvolvimento socioambiental.
Implementar estratégias de conservação
implica em combinar políticas, ações e saberes
diversos, bem como numa estruturação
institucional capaz de sustentar essa
implementação. Assim, o presente trabalho
justifica-se pela necessidade de ser criado um
processo consistente de aplicação da Resolução/
CONAMA 266, instrumento fundamental para
o fortalecimento dos jardins botânicos
brasileiros, dentro da perspectiva - antes
enunciada - de torná-los instituições mais
eficazes na luta pela conservação da
biodiversidade.
MATERIAL E MÉTODOS
A fim de abordar, em grandes linhas, as
questões mais cruciais para situar o meio
ambiente como uma preocupação global e
central, recorremos à pesquisa em bibliografia
especializada e na legislação pertinente ao tema.
Foram também utilizados, como
referência, trabalhos feitos anteriormente para
criar e implantar o Sistema Nacional de
Registro dos Jardins Botânicos, disponibilizados
na home page do Instituto de Pesquisas Jardim
Botânico do Rio de Janeiro- JBRJ. Um desses
trabalhos envolveu o uso de metodologias de
pesquisa: levantamento e tratamento de dados,
a partir de entrevistas com especialistas de
diferentes áreas do Instituto. Na parte que trata
do histórico da Resolução 266, recorremos à
pesquisa documental, no Processo n°
02001.0001 17/94-16/1BAMA e MMA,
arquivado no Ministério do Meio Ambiente, e
nas atas das reuniões da Comissão Nacional
de Jardins Botânicos - CNJB/CONAMA.
Roilriguésia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
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A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conservação da
biodiversidade
RESULTADOS E DISCUSSÃO
O meio ambiente e a conservação da
diversidade biológica
Situando a discussão sobre meio ambiente:
O que significa meio ambiente?
Trata-se de um conceito científico ou de
uma representação social?
O que é um conceito científico?
O que é uma representação social?
Embora propostas para discutir educação
ambiental, as perguntas acima, formuladas por
Reigota (2001), são preliminares ao trato da
problemática ambiental, pois suas respostas
evidenciam dois componentes da abordagem
às questões do meio ambiente: o componente
das ciências naturais e o das ciências sociais.
Os conceitos científicos caracterizam o
consenso da comunidade científica
internacional em relação a um determinado
conhecimento. São termos entendidos e
utilizados univer-salmente como científicos:
nicho ecológico, ecossistema, fotossíntese, são
exemplos desta ordem de conceitos.
Uma representação social é o senso co-
mum sobre determinado tema, onde se incluem
os preconceitos, ideologias e características
específicas das atividades cotidianas das
pessoas, (Moscovici cipud Reigota, 2001).
As representações sociais, embora
também possam estar presentes na comunidade
científica, relacionam-se com as pessoas fora
desse âmbito. No entanto, nessas representa-
ções os conceitos científicos podem ser
encontrados da forma que foram aprendidos e
internalizados pelas pessoas.
A dupla composição da abordagem -
ciências sociais e naturais, aliada à própria
complexidade de seu objeto, determina a
dificuldade para definir o meio ambiente,
'esultando esse esforço, segundo Maimon
(1992), em definições relativas e mutantes no
tempo, dependentes do centro de interesse do
trabalho científico e diferenciando-se em função
do campo disciplinar.
De acordo com Reigota (2001), não há
consenso sobre o conceito de meio ambiente
na comunidade científica e nem fora dela.
Rodriguésia 54 (83): 35-54. 2003
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Considera, por seu caráter difuso e variado, a
noção de meio ambiente uma representação
social e, por julgar outras definições restritivas,
define meio ambiente como:
“O lugar determinado ou percebido, onde
os elementos naturais e sociais estão em
relações dinâmicas e em interação. Essas
relações implicam processos de criação cultural
e tecnológica e processos históricos e sociais
de transformação do meio natural construído”.
Esta nos parece ser a abordagem mais
adequada de meio ambiente para este trabalho,
pois permite discutir a questão ambiental numa
perspectiva mais ampla, abrangendo inclusive
a ação humana na busca de alternativas para
uma melhor relação com o meio ambiente, que
no nosso caso particular, resulta na formulação
de política pública e instrumentos de ação
ambiental específicos.
O meio ambiente e a crise ambiental como
questões globais
“O eixo em que giram todos os empenhos
do mundo é o reprocessamento. Empenhado
em reprocessar todo o processo de suas
dependências, o mundo instala um sistema de
controle da cultura e da civilização que a
vontade de poder vai realizando na ciência, na
técnica, na produção. É o império das funções
vigentes.” (Leão apud Unger,2001)
As questões ambientais passam a
constituir uma preocupação global na medida
em que fica cada vez mais clara a percepção
de que o sistema: de produção vigente -
intensivo no uso de recursos naturais e
altamente degradador do meio ambiente, traz
o risco do esgotamento desses recursos, numa
escala capaz de configurar uma crise sem
precedentes na história humana.
No seu desenvolvimento o Capitalismo
engendra sua própria destruição, afirmava KarI
Marx, em meados do século XIX (Tavares,
com. pes.).
O elemento destruição, inerente a esse
modo de produção, no entanto, é voltado antes
à vida do que a si próprio. Incauto, esgota e
cria recursos sem a medida das conseqüências.
SciELO/JBRJ
cm ..
38
Cego, baseia-se no lucro, na competição, no
consumo e no desperdício em larga escala;
materializa-se na acumulação privada de
capital, na concentração de renda e na
desigualdade social entre classes e nações.
E um sistema cuja ordem possível é a da
exclusão social e econômica, da submissão dos
mais pobres aos mais ricos, dos fracos aos
fortes, dos menos aos mais desenvolvidos.
Embora pareça paradoxal, é justamente o seu
caráter excludente que o torna, muito além de
hegemônico, global.
Uma vez instalado, o Capitalismo não
comporta e não convive com outro modo de
produção que se desvie dos seus fundamentos
de espoliação do homem e da natureza.
Pensamos que aí reside parte importante, e
somente parte, da explicação para o fracasso
das alternativas tentadas pelo Leste, nas quais
a deterioração ambiental foi ainda mais intensa;
ou seja: numa incapacidade de romper com as
bases do modo de produção capitalista frente
à pressão de sua globalidade excludente. Pois,
ao se expressarem enquanto “socialismo real”,
aquelas alternativas desvelaram que ainda
preservavam, nelas mesmas, fundamentos
capitalistas essenciais.
A natureza da crise
“Em contraste com o mundo, a Terra
evoca o proteger da proteção de que necessita
o mundo para se construir em meio às
dependências. Como quer que se determine a
posição do mundo na história da cultura, a Terra
lhe opõe sempre as tensões criadoras de sua
proteção. É na força desta oposição que a Terra
deixa de ser simples planeta integrante do
Sistema Solar para ocupar lugar privilegiado no
universo da realidade.” (Leão apud Unger,
2001 )
Trata-se esta de uma crise da
modernidade que, de modo mais essencial,
resulta de um desequilíbrio enraizado no.
coração do homem. Repõe questões que
fundamentam o percurso de uma época. A
grande diferença entre a nossa e as civilizações
precedentes é que;
Parreiras, O.M.U.S
“...enquanto outras sociedades fizeram
do eixo de sua cultura a elaboração de técnicas
para controlar a tendência humana àquele
desejo desmesurado que os gregos chamavam
híhris, a nossa fez da híbris sua virtude
máxima. O projeto de dominação e controle
de tudo que existe forma o eixo em torno do
qual esta civilização gravita.” (Unger, 2001 )
Um olhar mais atento sobre a natureza
da crise hoje experimentada pela humanidade
nos remete ao seu sentido etimológico: do grego
krínein, que significa discernir, decidir.
Significado este que empresta ao sentido global
desta crise um caráter ainda mais amplo, além
da simples percepção de que ela extrapola
limites sócio-econômicos, de fronteiras
nacionais e de classes sociais.
Decidir sobre qual é o seu lugar no
universo é tarefa urgente para o homem. Essa
decisão deve partir da compreensão do próprio
sentido original de crise, que traz em si os
elementos de sua superação: discernimento e
decisão. São estes, elementos fundamentais
para o enfrentamento de uma crise de caráter
complexo, do mundo para a Terra, e que se
manifesta em múltiplas dimensões.
A crise do mundo na Terra
“Vista do espaço, a Terra é uma bola frágil
e pequena, dominada não pela ação e pela obra
do homem, mas por um conjunto ordenado de
nuvens, oceanos, vegetação e solos. O fato de
a humanidade ser incapaz de agir conforme
essa ordenação natural está alterando
fundamentalmente os sistemas planetários.
Muitas dessas alterações acarretam ameaças
à vida. Esta realidade nova, da qual não há
como fugir, tem de ser reconhecida - e
enfrentada.” (CMMAD, in Nosso Futuro
Comum, 1988)
Os indícios mais antigos da ação
antrópica, já apontam um grau considerável de
perturbação no meio ambiente. Dean (1996),
chama a atenção para o fato de que todos os
regimes agrícolas, inclusive os mais primitivos,
representam transtornos a um ecossistema
natural. No entanto, as perturbações antrópicas
Rudriguésia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
SciELO/JBRJ
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A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conservação da
biodiversidade
passam a configurar uma condição de
desequilíbrio - mais notadamente a partir da
Revolução Industrial - que assume um caráter
crítico desde a segunda metade do século
passado.
Por um lado, o desempenho econômico,
científico e tecnológico, experimentado no
último século numa escala sem precedentes,
traz indicadores animadores: aumento da
expectativa de vida, redução da mortalidade
infantil e do analfabetismo, aumento da
produção mundial de alimentos maior do que o
aumento da população.
Por outro lado, é grande o contraste
retratado no mundo, que não reflete uma
distribuição eqiiitati va desses benefícios: há, em
termos absolutos, mais famintos no mundo do
que nunca; cresce o déficit habitacional;
amplia-se o fosso entre nações ricas e pobres,
e, dadas às circunstâncias atuais e as
disposições institucionais vigentes, há poucas
perspectivas de que essa tendência se inverta.
Existem também tendências ambientais
que ameaçam modificar radicalmente o planeta
e ameaçam a vida de muitas espécies, incluindo
a espécie humana: desflorestamento,
deserlificação, poluição do ar, das águas e do
solo. Na Europa, as chuvas ácidas matam
florestas e lagos e danificam o patrimônio
artístico e arquitetônico das nações.
Some-se a isso o fato de os países em
desenvolvimento, que devido a fatores
históricos e geográficos são detentores da
maior parte dos recursos naturais hoje
existentes, atuarem num contexto em que se
amplia o fosso que os separa dos países
industrializados. Estes, que para o próprio
desenvolvimento já consumiram, e continuam
a consumir grande parte dos recursos do
Planeta, impõem as normas que regem as
Principais organizações internacionais,
configurando um desequilíbrio também de
Poder.
Assim, perpetua-se o circulo vicioso:
miséria-degradação ambiental, degradação
ambiental-miséria.
39
Um outro mundo é possível
“No passado, a análise repousava sobre
o equilíbrio dos sistemas naturais e sobre o
estudo da estabilidade global; agora estamos
no campo da incerteza e da gestão a longo
prazo.” (Maimon, 1994)
No campo da ciência da natureza, para
muitos autores é cada vez mais evidente que a
ciência clássica, baseada em pretensas
objetividade e neutralidade científica, não é
capaz de responder aos desafios hoje
colocados.
Segundo Reigota, (2001), Prigogine e
Stengers propõem o que chamam de uma
“escuta poética da natureza, reintegrando o
homem no universo que ele observa”, e no qual
atua, acrescente-se. Reigota alerta que essa
idéia, embora corra um risco de banalização,
se entendida como uma relação idílica, visa
chamar a atenção para a importância dos
sentidos e da subjetividade nas relações
cotidianas com a natureza. Ou seja: estabelecer
um diálogo com ela, considerando, antes de
tudo, seu caráter complexo e múltiplo,
questionando o paradigma racionalista da
ciência e da exploração dos recursos naturais.
Rompendo com o monólogo e propondo
o diálogo, a natureza “responde” às indagações
feitas pelos cientistas e estes precisam decifrar
tais respostas, como alguém que faz uma
leitura, entre outras possíveis, das mesmas.
Neste sentido, a ciência contemporânea
relativiza o conhecimento e desestabiliza o
poder das “verdades científicas”, procura
conhecer os momentos de estabilidade e de
instabilidade, assim como os acontecimentos
raros e aleatórios do universo, normalmente
deixados de lado pelos cientistas clássicos
(Reigota, 2001)
Para Maimon, (1992), situada a ciência
no campo da incerteza, a complexidade do meio
ambiente não pode ser compreendida - nem
resulta — de um concurso e integração de
muitos e diferentes campos de conhecimento:
a escolha das disciplinas depende do fenômeno
a ser analisado. A implantação da
interdisciplinaridade caminha do particular em
Radriguésia 54 (83): 35-54. 2003
SciELO/JBRJ
40
Parreiras, O.M.U.S
direção ao geral, do simples ao complexo, do
nível disciplinará multidisciplinaridade.
Assim, a análise das questões envolvidas
no meio ambiente, incluindo as alternativas
capazes reverter o atual cenário de crise,
demandam uma visão sistêmica e um
pensamento holístico, um novo paradigma
científico, que integra o campo das ciências
naturais e sociais.
O componente social se apresenta na
análise ambiental a partir da década de 60,
quando passa a ser estabelecida uma relação
de causa e efeito, entre o crescimento
económico e a deterioração do meio ambiente
e o esgotamento dos recursos naturais. Esse
componente coloca também em pauta as
transformações necessárias para tornar a
sociedade compatível com estratégias
alternativas de desenvolvimento, trazendo para
a ordem do dia a gestão do meio ambiente em
longo prazo:
Segundo Young (com. pes.), o Clube de
Roma, em seu relatório de 1968, “Limites do
Crescimento” atribui a deterioração ambiental
e o esgotamento dos recursos naturais ao
resultado da pressão do crescimento
demográfico sobre os recursos limitados do
planeta. Essa pressão faria com que o preço
das matérias primas aumentasse e a
disponibilidade de alimentos diminuísse, a ponto
de não comportar mais nenhum desenvolvi-
mento. A proposta de “crescimento zero” daí
decorrente condenaria os países desenvolvidos
à estagnação e os menos desenvolvidos à
indigência perpétua. As previsões do Clube de
Roma não se verificaram, os preços das
matérias primas decresceram e a produção de
alimentos cresceu.
Em 1972, realiza-se a Conferência de
Estocolmo, a questão ambiental é, então,
recolocada em novo eixo: a Declaração de
Estocolmo, reconhece a qualidade ambiental
como um direito da humanidade, ao lado de'
outros direitos humanos fundamentais, como
liberdade, igualdade e condições de vida
adequadas. Ao estabelecer como obrigação da
humanidade proteger e melhorar o meio
ambiente para as gerações presentes e futuras,
esse documento lança as bases para o conceito
de desenvolvimento sustentável:
“... aquele que atende às necessidades
do presente sem comprometer a possibilidade
de as gerações futuras atenderem as suas
próprias necessidades.” (CMMAD, in Nosso
Futuro Comum, 1 998).
Esta definição contém dois conceitos-
chave: o de “necessidades”, determinadas
social e cultural mente, e a noção das limitações
que o estágio da tecnologia e da organização
social impõe ao meio ambiente comprometendo
sua capacidade de atender às necessidades
presentes e futuras. Sustentabilidade implica,
então, numa visão atemporal das necessidades
e do bem estar da humanidade, que incorpora
variáveis não-económicas, como: educação,
saúde e qualidade de vida, como direitos do
ser humano e dever da sociedade.
De acordo com Viederman (apuei Lagos,
1998), a sustentabilidade não deve ser tratada
como um problema técnico, mas como uma
visão do futuro que nos dá um mapa dos
caminhos e nos ajuda a focar a atenção na
afirmação dos valores e princípios morais e
éticos, que devem ser transferidos para as
decisões políticas capazes de promovê-la.
As tentativas de reverter o fracasso no
desenvolvimento e na gestão do meio ambiente
emprestam um sentido mais preciso àquela
decisão fundamental que a crise nos coloca:
qual o lugar do homem no universo. Este
caminho de decisão requer a opção pela
sustentabilidade socioambiental, a partir da qual
pode ser possível construir um mundo novo
onde o desenvolvimento prescinda da base,
hoje estruturada, de espoliação do homem e
da natureza.
Extinção, fenômeno natural e resultado da
ação humana
"... a irreversibilidade dos sistemas físicos
em desequilíbrio tem um papel construtivo na
natureza, pois lhe permite (e exige) a
reorganização e a auto-organização. Portanto
a irreversibilidade e a instabilidade são fontes
SciELO/ JBRJ
Rodriguésia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
cm
A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conseiraçâo da
biodiversidadi
criadoras de novas formas de organização.”
(Reigota, 2001 )
Costa (2002) coloca a discussão nos
seguintes termos: Por que se faz tanto alarde
atualmente contra a perda de biodiversidade?
Simplesmente porque a laxa de extinção -
número de espécies perdidas por unidade de
tempo - aumentou dramaticamente nas últimas
décadas. As perdas atuais de espécies têm sido
contabilizadas, pelos conservacionistas, numa
escala graduada em dias ou mesmo em horas!
Múltiplas evidências de extinção em massa
provocadas por populações humanas têm sido
encontradas em praticamente todas as regiões
da Terra, mas nunca tantas espécies, ao que
tudo indica, foram perdidas em um intervalo
tão curto de tempo.
Pode-se afirmar, então, que as
advertências sobre o risco de extinção em
massa de espécies, que compromete a
diversidade biológica, referem-se ao volume e
às escalas de tempo e amplitude geográfica
em que esta extinção vem ocorrendo, levando
em conta o tempo que a natureza necessita
para reorganizar-se ou evoluir.
A reversão deste quadro está ligada ao
êxito das propostas relativas aos conceitos,
ainda em construção, de desenvolvimento
sustentável e de conservação da biodiversidade,
temas que, por guardarem uma relação de
interdependência intrínseca, são indissociáveis.
Conservação c diversidade biológica,
enquanto conceitos
“Os sistemas, como vegetação
(principalmcnte as florestas), desempenham
u ma função de proteção, da estrutura e
integridade do solo, da formação e manutenção
de bacias hidrográficas, da fauna local, do
ambiente térmico, entre outros componentes
do meio. [...] a conservação de tais elementos
• s e constitui hoje em compromisso de
responsabilidade das nações que os detém,
Principalmente os signatários da Convenção
sobre a Diversidade Biológica - CDB.”
(Pereira, com. pes.)
Diversidade biológica, ou biodiversidade
41
significa:
“A variabilidade de organismos vivos de
todas as origens, compreendendo, dentre
outros, os ecossistemas terrestres, marinhos e
outros ecossistemas aquáticos e os complexos
ecológicos de que fazem parte; compreendendo
ainda a diversidade dentro de espécies, entre
espécies e de ecossistemas”. (BRASIL, 1994)
A Conservação, enquanto disciplina, está
relacionada à gestão da crise ambiental e apóia
seu conteúdo sobre uma base teórica que utiliza
princípios das ciências naturais e sociais. Pode
ser, então, definida como: a gestão racional dos
recursos ambientais com vistas à sua utilização,
de forma a satisfazer as necessidades humanas
atuais e das gerações futuras.
De acordo com Pereira (com. pes.),
refere-se à utilização sustentável dos recursos
da biodiversidade, guardando com esta uma
relação em três níveis: diversidade genética
dentro de uma mesma espécie, de espécies e
de ecossistemas.
Constituem-se em forma de manejo -
compreendido como o conjunto de práticas e
procedimentos técnicos e administrativos
preestabelecidos, adequado ao objeto a ser
conservado - a conservação in-situ, que
significa a conservação dos recursos biológicos
no seu local de origem, dentro dos ecossistemas
ou habitats; e a conservação ex-situ, que,
complementar à anterior, significa a
conservação dos recursos biológicos fora do
seu local de ocorrência. Este assunto deverá
ser mais detalhado quando falarmos a respeito
do papel dos jardins botânicos na conservação.
Instrumentos e diretrizes internacionais
para políticas de conservação dos jardins
botânicos
“Recentemente, a preocupação para com
o meio ambiente mundial conduziu a um avanço
significativo na cooperação internacional, nas
questões de desenvolvimento e nos temas
ambientais. Como parte disto, foram
desenvolvidos sistemas internacionais para
guiar países na formulação de suas políticas
nacionais”. (BGCI, 2001)
K °driguésia 54 (83): 35-54. 2003
SciELO/JBRJ
42
Parreiras, Ü.M.U.S
A seguir apresentaremos os instrumentos
e diretrizes internacionais, considerados mais
relevantes para os jardins botânicos guiarem
os seus trabalhos, globalmente, para a
conservação da flora, conforme relacionados
nas Normas Internacionais de Conservação
para os Jardins Botânicos, BGCI (2001 ), onde
estão propostas as estratégias que orientam a
ação destes pelas diretrizes conservacionistas
estabelecidas nos foros internacionais mais
atuais:
Convenção sobre Terras Úmidas. 1971 .
Passando a vigorar em 1975, foi
originalmente organizada para proteger os
habitats das terras úmidas para a conservação
das aves aquáticas, tendo ampliado seu escopo:
hoje é um tratado internacional que prevê uma
ação nacional e a cooperação internacional
para a conservação e o uso racional das terras
úmidas e de seus recursos.
Convenção sobre Proteção do Patrimônio
Cultural e Natural do Mundo. 1 972
Derivada da necessidade de estimular a
cooperação internacional para proteger e
preservar o patrimônio cultural e natural do
mundo para estas e para as futuras gerações.
Define quais os tipos de sítios naturais e
culturais que podem ser indicados para inscrição
na Lista do Patrimônio Mundial. Uma vez
incluídos na Lista beneficiam-se do apoio da
comunidade internacional em termos de pro-
teção e preservação.
Em 1997, o Jardim Botânico da
Universidade de Pádua, Itália, foi o primeiro
jardim a constar da Lista. Este ano foi inscrito
o Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do
Rio de Janeiro.
Agenda 21 - Programa de Acão para o
Desenvolvimento Sustentável. 1 992
Concebido na Conferência da Terra, Rio,
92, trata-se de um plano de ação para uma
sociedade global com o objetivo de promover
a cooperação entre nações, enquanto elas
promovem a transição para a sustentabilidade.
Falta à Agenda 21 a força do Direito
Internacional; sua adoção, porém, se constitui
em forte obrigação moral dos governos, e
compromisso de todas as instituições, inclusive
os jardins botânicos, e grupos sociais
empenhados em promover o desenvolvimento
sustentável.
Convenção das Nações Unidas sobre
Mudanças Climáticas. 1 992
Trata-se de um acordo internacional
desenvolvido em função da preocupação de
que as atividades humanas afetem o clima
global e comprometam as condições básicas
de vida na terra. Seu objetivo maior é o de
estabilizar as concentrações de gases nocivos
na atmosfera, que contribuem para aumentar
0 efeito estufa, e prevenir maiores
interferências humanas no sistema climático.
Há um importante papel reservado aos
jardins botânicos no sentido de ajudarem seus
países a cumprir tais compromissos.
Convenção sobre a Diversidade Biológica -
CDB. 1992
A CDB, foi firmada por 150 países, no
Rio de Janeiro, em 05/06/1992, na Conferência
das Nações Unidas sobre o Meio Ambiente e
Desenvolvimento, também conhecida como Eco
92 ; é composta de 42 artigos.
No artigo 1 constam seus objetivos:
1 - conservação da diversidade biológica,
II - a utilização sustentável de seus
componentes e
III - repartição justa e eqüitativa dos benefícios
derivados da utilização dos recursos genéticos,
mediante, inclusive, o acesso a estes recursos
e a transferência adequada de tecnologia,
considerados os direitos sobre recursos e
tecnologias, mediante financiamento adequado.
Convenção das Nações Unidas para o
Combate à Desertificação. 1994
Foi adotada com o objetivo de promover
ações efetivas por meio de programas locais
inovadores e parcerias internacionais. Convoca
os governos a se concentrarem na
conscientização, educação e treinamento, tanto
nos países em desenvolvimento quanto nos
desenvolvidos.
A atuação dos jardins botânicos pode
SciELO/ JBRJ
Rodríguésia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conservação da
biodiversidade
43
concorrer para o alcançar os objetivos desta
Convenção, como já vem ocorrendo,
particularmente nas regiões secas do mundo.
Plano Global de Ação para a Conservação e
Utilização Sustentável de Recursos Genéticos
d e Plantas para a Alimentação e Agricultura.
.1996
Desenvolvida pela FAO - Organização
das Nações Unidas para Alimentação e
Agricultura, cujos objetivos são: assegurar a
conservação dos recursos genéticos vegetais
Para a alimentação e agricultura como base
para a segurança alimentar; promover o uso
sustentável dos recursos genéticos vegetais
para a alimentação e agricultura, estimular o
desenvolvimento e reduzir a fome e a pobreza;
promover o compartilhamento justo e eqüitativo
dos benefícios derivados do uso dos recursos
genéticos vegetais e ajudar países e instituições
a identificarem as prioridades de ação
fortalecendo os programas existentes.
O Plano observa que os jardins botânicos
são importantes para a conservação dos recur-
sos genéticos, por meio da manutenção de
coleções vivas, bancos de sementes e coleções
in vitro.
C onvenção sobre Comércio Internacional de
Es pécies dn Fauna e Flora Silvestre em
E xtinção - CTTFS
Tem o objetivo de controlar o comércio
mternacional de espécies da fauna e da flora
e m extinção. Permite o comércio de espécies
9 ue ainda sejam passíveis de exploração
econômica, prevenindo, entretanto, que esse
comércio não venha trazer o risco de extinção
dessas espécies.
O Botanic Gardens Conservation
International -BGCI, elaborou um manual da
CITES para os jardins botânicos, pois considera
9ue estes têm um papel central no
a Perfeiçoamento e na implementação desta
Convenção, inclusive, no que diz respeito à
conscientização pública.
R °driguésUi 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
A convenção sobre a diversidade
biológica, o papel dos jardins botânicos na
conservação e a legislação brasileira
A CDB - um marco para a conservação
e o desenvolvimento sustentável
“A Convenção pode ser considerada
como um marco por diversas razões. Pela
primeira vez a diversidade biológica, como tal,
é abordada numa perspectiva integral e a
diversidade genética abordada especificamente
em um tratado global vinculatório. Também,
pela primeira vez, se reconhece a conservação
da diversidade biológica como do interesse
comum da humanidade”.(Glowka, 1 996)
A CDB reconhece e afirma a soberania
das nações sobre seus recursos biológicos e
permite que as Partes - países signatários -
determinem como deverá ser implementada,
equilibrando essa soberania com os deveres,
dela própria derivado
Os jardins botânicos e a CDB
“... As coleções dos jardins botânicos e a
aplicação de suas habilidades em áreas como
taxonomia, pesquisa botânica, conservação,
propagação e cultivo contribuem
significativamente na implementação da CDB.
Eles também oferecem uma ligação principal
entre a conservação in-sitit e ex-situ e são
frequentemente envolvidos em processos de
planejamento nacionais como estratégias de
biodiversidade. Seu trabalho em outros setores
ilustra o papel importante que eles podem fazer
implementando a Convenção”. (BGCI, 2001 )
Nas Normas Internacionais de
Conservação para Jardins Botânicos, são
identificados, e listados, 1 0 artigos da CDB que
podem ser diretamente implementados pelos
jardins botânicos. Rauer (2000), complementa
esta lista e, numa análise mais detalhada da
importância da Convenção para os jardins
botânicos, estabelece quatro categorias de
artigos que estes devem levar em conta em
suas ações: artigos com os quais podem
contribuir para viabilizar o cumprimento, artigos
que podem ajudar a impedir sejam violados;
artigos que podem ser postos diretamente em
prática, e finalmente aqueles que não guardam
SciELO/JBRJ
44
Parreiras, O.M.U.S
interesse imediato para essas instituições.
Relacionamos a seguir 12 artigos,
extraídos dessas contribuições, que podem ser
implementados diretamente pelos jardins
botânicos:
Artigo 6 - Medidas gerais para a conservação
e a utilização sustentável
Contribuindo na formulação e
implementação das estratégias nacionais para
a sustentabilidade dos recursos biológicos e do
desenvolvimento.
Artigo 7 - Identificação e monitoramento
Empreendendo trabalhos de taxonomia,
florística, inventários, monitoramento e demais
pesquisas botânicas.
Artigo 8 - Conservação in sim
Contribuindo mediante identificação e
indicação de áreas a serem protegidas;
manutenção e administração dessas áreas;
desenvolvimento de pesquisas em restauração
ambiental, recuperação ou manejo de
populações de plantas silvestres.
Artigo 9 - Conservação ex sim
Desenvolvendo e mantendo coleções de
germoplasma, inclusive bancos de sementes,
bancos genéticos a campo, coleções de tecido
vegetal em cultura, programas de recuperação
de espécies ameaçadas e bancos de dados.
Artigo 10 - Utilização sustentável de
componentes da diversidade biológica
Identificando e desenvolvendo
bioprospecção de espécies economicamente
importantes para a horticultura comercial,
silvicultura e agricultura.
Artigo 1 2 - Pesquisa c treinamento
Empreendendo pesquisa em muitos
campos pertinentes, como taxonomia, ecologia,
bioquímica, etnobotânica, educação,
horticultura, anatomia das plantas, biogeografia,
e oferecendo oportunidades de treinamento c
cursos sobre conservação e disciplinas afins.
Artigo 1 3 - Educacão c conscientização pública
Promovendo a educação pública c
desenvolvendo a conscientização ambiental,
inclusive programas para gerar a compreensão
pública acerca da biodiversidade, sua
importância e os danos sofridos. Muitos jardins
botânicos já desempenham papéis importantes
no ensino fundamental e superior.
Artigo 14 - Avaliação de impacto e minimizacão
de impactos negativos
Contribuindo com conhecimentos
específicos e pesquisas científicas, bem como
por meio de seu corpo de especialistas, os jardins
botânicos podem auxiliar na recomendação de
práticas para prevenir e avaliar impactos
ambientais de diversas ordens, e na elaboração
e execução de projetos de recuperação
ambiental.
Artigo 15 - Acesso a recursos genéticos te
repartição de benefícios)
Apoiando as instituições que fazem
pesquisas em conservação da biodiversidade
por meio da coleta de táxons, apoio a pesquisas,
equipamentos, informação treinamento e
intercâmbio de espécimes; assim como
oferecendo acesso a seus recursos de
conservação da biodiversidade. Contribuindo
e influenciando na regulamentação legal desse
artigo.
Artigo 1 6 - Acesso à tecnologia e transferência
de tecnologia
Os jardins botânicos possuem um acúmulo
muito grande de conhecimentos derivados das
pesquisas nos campos da Botânica e de áreas
correlatas. Grande parte dessas pesquisas
resulta no desenvolvimento de tecnologias e
metodologias relacionadas com técnicas de
cultivo, crescimento e reprodução das plantas
cm condições ex-sim. Esses resultados podem
ser disponibilizados, além da representação
didática das plantas para propósitos
educacionais.
Artigo 17 - Intercâmbio de informações
Disponibilizando informações sobre suas
coleções e o resultado de suas pesquisas
através de publicações e de bancos de dados.
Artigo 18 - Cooperação técnica e científica
Cooperando nas áreas científicas e
técnicas, inclusive pesquisa conjunta c
intercâmbio de pessoal.
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A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conservação da
biodiversidade
O papel dos jardins botânicos na conser-
vação da flora - potencialidades e limites
”... A maior parte das coleções de
espécies silvestres e plantas ornamentais, fora
de seu local de origem, se encontra sob custódia
dos 1600 jardins botânicos, em todo o mundo.
Juntos eles cuidam de representantes de
dezenas de milhares de espécies vegetais...”
(Tuxill, 1999)
Os jardins botânicos são instituições que
ao longo de sua história têm contribuído para a
conservação da flora mundial e como não
poderia deixar de ser, não apenas
acompanham, mas inserem-se ativamente na
dinâmica do desenvolvimento das questões
relativas ao trato do meio ambiente.
Sob a denominação de jarditn botânico pode
ser incluída uma grande diversidade de instituições.
Estas variam desde grandes jardins com centenas
de funcionários e uma extensa gama de
atividades, até instituições pequenas com
atividades e recursos limitados. (BGC1, 2001 ).
As diferenças entre os jardins botânicos
uão impedem uma estratégia comum, pois
conferem ao conjunto um papel complementar
ua implementação de políticas e ações para a
conservação da flora.
O quadro ambiental crítico que tem se
apresentado, trouxe a necessidade de uma
redefinição estratégica e de uma formulação e
avaliação permanente das políticas dessas
instituições. Hoje, ganha destaque uma
estratégia mais voltada para a conservação da
Hora local, aliada a outras formas de
contribuição para a sustentabilidade ambiental
do planeta.
Todas essas questões fazem do
planejamento, do desenvolvimento institucional e
eientífico, da articulação dos jardins botânicos entre
S| . com instituições congêneres e com o conjunto
da sociedade, instrumentos indispensáveis para o
desempenho de seu papel.
estratégias de conservação para jardins
botânicos
A primeira estratégia global para jardins
botânicos foi definida pela publicação, em 1 989.
45
da Estratégia de Conservação para Jardins
Botânicos. Com as mudanças ocorridas no
contexto ambiental nas últimas décadas, surgiu
a necessidade de sua atualização.
Em 2001 , por iniciativa conjunta do JBRJ
e do Ministério do Meio Ambiente é feita, então,
a publicação em Português das Normas
Internacionais de Conservação para os Jardins
Botânicos, BGCI (2001), que orienta a ação
dos jardins botânicos de todo o mundo pelas
diretrizes conservacionistas estabelecidas nos
foros internacionais mais atuais.
A publicação das Normas Internacionais
vem estabelecer critérios para definir a atuação
dos jardins botânicos na conservação da
diversidade florística, atentando para a
necessidade destes implementarem as diretrizes
da Convenção sobre Diversidade Biológica,
contribuindo para o desenvolvimento
sustentável e para a sustentabilidade ambiental
do planeta. Sendo seus objetivos:
a) Promover uma estrutura global comum de
políticas para jardins botânicos, programas e
prioridades em conservação da biodiversidade.
b) Definir o papel dos jardins botânicos no
desenvolvimento de sociedades globais e em
alianças para a conservação da biodiversidade.
c) Estimular a avaliação e desenvolvimento de
políticas e práticas de conservação em jardins
botânicos para aumentar-lhes a efetividade e
eficiência.
d) Desenvolver meios para monitorar e
registrar as ações de conservação
empreendidas por jardins botânicos.
e) Promover o bom desempenho dos jardins
botânicos, em conservação.
f) Promover orientação para os jardins
botânicos sobre temas contemporâneos acerca
da conservação.
h missão global dos jardins botânicos na
Conservação, segundo as Normas
Internacionais:
- Interromper a perda de espécies de plantas e
de sua diversidade genética em nível mundial.
- Atentar para a prevenção da degradação do
meio ambiente natural do mundo.
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- Ampliar o entendimento público sobre o valor
da diversidade das plantas e sobre as ameaças
que sofrem.
- Implementar ações práticas para o benefício
e melhoria do meio ambiente natural do mundo.
- Promover e assegurar o uso sustentável dos
recursos naturais do mundo para esta e para
futuras gerações.
O desempenho da missão global e o alcance
dos objetivos dos jardins botânicos requerem um
trabalho conjunto com o maior número de
parcerias possíveis: governos, ONGs, corporações
empresariais , comunidades, entre outros.
Diretrizes para conservação e a legislação
brasileira
Legislação ambiental no Brasil:
Na evolução do Direito ambiental
brasileiro é possível observar três fases
distintas, de acordo com Bittencourt (com.
pes.).
A primeira delas, classificada como uma
“fase de exploração” teve início em 1500,
incorporando todas as regulamentações
relativas â exploração dos recursos naturais da
Colônia pela Metrópole, e, a partir da
Independência seguiu regulamentando a
exploração desses recursos, os direitos de usos
e da propriedade privada.
A promulgação dos Códigos de Caça,
Pesca e Florestal, em 1965, que definem os
recursos naturais de uso comum como de
propriedade do Estado, inaugura a “fase
fragmentária” do Direito Ambiental brasileiro.
Fragmentária porque nesta fase não se
constituiu, ainda, um coqio de legislação que
refletisse uma política de fato para o meio
ambiente, embora tenha havido avanços além
da regulamentação meramente exploratória.
A fase denominada “holística” ou
“integradora" é inaugurada em 1981 , com a Lei
6902, que trata da criação de Estações
Ecológicas e Áreas de Proteção Ambiental,
parte integrante da política nacional do meio
ambiente, embora anterior â Lei 6938/81 - Lei
da Política Nacional do Meio Ambiente, que
consolidou essa nova fase. Considerada o
divisor de águas na legislação do meio ambiente,
a Lei 6938 norteia a ação dos entes públicos e
estrutura a política ambiental no País.
Esta fase vem sendo desenvolvida até
hoje, constituindo-se, ainda, fundamentais para
o seu desenvolvimento: a Lei 7347/85 - Lei da
Ação Civil Pública, que possibilita o ingresso
de ações civis para prevenir ou reparar danos
ambientais, e a própria Constituição Federal/
88, que no Capítulo 6, Título 8 - Ordem Social
Art. 225, impõe ao Poder Público o dever de
defender e preservar o meio ambiente para
presentes e futuras gerações e de assegurar a
efetividade do direito de lodos ao meio ambiente
ecologicamente equilibrado.
Nesta fase consolidam-se os instrumentos
atuais da Legislação Ambiental Brasileira, quais
sejam: a Constituição Federal e o conjunto de
Leis e Decretos, Convenções, Tratados e
Normas Internacionais, Medidas Provisórias,
Resoluções do CONAMA (atribuição
delegada) e as Portarias Ministeriais, que a
compõem.
Instrumentos da legislação brasileira,
específicos para os jardins botânicos
Neste tópico relacionamos aqueles
instrumentos específicos e os que orientam ou
estão diretamente associados às atividades de
conservação dos jardins botânicos brasileiros:
- Constituição Federal de 1 988 - No seu Artigo
255, estabelece o direito coletivo ao meio
ambiente ecologicamente equilibrado e, no inciso
II, afirma que, para assegurar a efetividade
desse direito, incumbe ao poder público
preservar a diversidade e a integridade do
patrimônio genético do país c fiscalizar as
entidades dedicadas à pesquisa e manipulação
de material genético.
- CDB - Convenção sobre a Diversidade
Biológica -1 992 - O Decreto Legislativo n.° 2,
de 1994, aprovou o texto da Convenção sobre
Diversidade Biológica, assinada durante a
Conferência das Nações Unidas sobre Meio
Ambiente e Desenvolvimento, realizada na
cidade do Rio de Janeiro, em 05 de junho de
1 992, que é promulgada pelo Decreto N" 2.519,
RodrÍ£ué$ia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
SciELO/ JBRJ
A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conservação da
biodi\ 'entidade
de 16 de Março de 1998, passa a fazer parte,
portanto, do corpo da legislação ambiental do
País.
A CDB estabelece as diretrizes para:
conservar a diversidade biológica no mundo;
promover o uso sustentável dos seus
componentes e a repartição equitativa dos
benefícios advindos do uso e do acesso aos
recursos genéticos, bem como a transferência
de tecnologia associada ao seu uso.
- Normas Internacionais de Conservação para
Jardins Botânicos - BGCI. MM A, JBRJ,
KBJB, 2000 - Embora sem força de lei, orienta
critérios para definir a atuação dos jardins
botânicos na conservação da diversidade
florística, como visto anteriormente.
- Decreto N° 4.339 de 22/08/2002 - Institui
Princípios e diretrizes para a implementação da
Política Nacional da Biodiversidade.
~ Medida Provisória 2186 de 23/08/2001 -
Dispõe sobre o acesso ao patrimônio genético,
a proteção e o acesso ao conhecimento
tradicional associado, a repartição de benefícios
e o acesso â tecnologia e a transferência de
tecnologia para sua conservação e utilização, e
dá outras providências.
- Decreto-003945 de 2S/09/2001 - Define a
composição do Conselho de Gestão do
Patrimônio Genético e estabelece as normas
Para o seu funcionamento, mediante a
regulamentação dos artigos 10. 11, 12, 14, 15,
16, I S e 1 9 da medida provisória 2. 1 86- 1 6.
~ Resolução CONAM A 266. de 03/08/2000 -
Estabelece diretrizes para a criação de jardins
botânicos, normatiza o funcionamento desses ,
define seus objetivos e cria a Comissão Nacional
de Jardins Botânicos -CNJB, com a finalidade
assessorar a Secretaria Executiva do
Conselho Nacional do Meio Ambiente,
CQNAMA, no acompanhamento e análise dos
assuntos relativos a jardins botânicos. Esta
resolução será objeto de detalhamento no
Próximo capítulo.
" Resolução CONAM A 287 de 30/08/2001 -
Complementa a Resolução 266, delegando ao
Eistituto de Pesquisas Jardim Botânico do Rio
^“liiguésia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
47
de Janeiro as competências do MMA relativas
ao registro dos jardins botânicos e institui o
registro e enquadramento provisórios.
— Moção/CONAMA n.° 13 — Também sem
força de lei, foi proposta pela CNJB e aprovada
na reunião ordinária do CONAM A de 14/05/
2001, recomenda que em cada Estado da
Federação, onde ainda não exista área definida,
caracterizada e identificada como jardim
botânico, sejam desenvolvidas ações nos níveis
de governo estadual ou municipal.
A Resolução CONAMA 266 e seu
processo de implementação
Um histórico da Resolução
CONAMA 266
No Processo n° 02001.000117/94-16/
1BAMA e MMA, estão registrados todos os
documentos referentes à elaboração da
Resolução 266, nele, encontram-se seis minutas
de Projeto de Lei. propostas entre os anos de
1992 e 1994, cujo exame permite observar
como evoluiu a proposta.
A primeira referência sobre a discussão
de uma legislação específica para os jardins
botânicos registrada, na folha 2 do Processo, é
uma carta da Presidenta da Rede Brasileira
de Jardins Botânicos- RBJB, datada de 25 de
setembro de 1992, na qual convida os
participantes do III Congresso Internacional de
Conservação em Jardins Botânicos para uma
palestra, "... finda a qual pretende-se extrair
uma conclusão que permita definir diretrizes
para a atuação dos jardins botânicos brasileiros
e instituições afins”, fazendo parte da
programação a discussão da legislação para
jardins botânicos.
Na folha 3 daquele processo, há a
informação de que já havia sido discutido um
documento preliminar a respeito, em janeiro de
1992, durante o Congresso Nacional de
Botanica, demonstrando que a preocupação
em “normatizar as ações” dos jardins botânicos,
no Brasil, é anterior à CDB.
A idéia inicial era elaborar um Projeto de
Lei, a ser encaminhado para aprovação pelo
Congresso Nacional, com o objetivo de:
SciELO/JBRJ
13 14 15 16 17 18
48
Parreiras. O.M.U.S
"... normalizaras ações deslas instituições,
propondo condições mínimas de atividades a
serem implantadas, coordenadas e fiscalizadas
pelos órgãos nacionais de apoio à pesquisa e
conservação ambiental.” (F1.03)
A proposta de regulamentação dos jardins
botânicos, embora tenha partido da iniciativa
dessas próprias instituições, encontrou
ressonância nos órgãos federais responsáveis
pela elaboração e aplicação da política
ambiental no País. O Ministério do Meio
Ambiente e o 1BAM A colaboraram ativamente
na formulação da Resolução 266. Dessa forma,
e visto que incorpora diretrizes de conservação
ratificadas pelo País, pode ser então
caracterizada, antes de um mero instrumento
normativo, como um instrumento de aplicação
de uma política pública para jardins botânicos.
Concebida inicialmente como um Projeto
de Lei, a opção pela substituição do instrumento
jurídico deveu-se à constatação de que o tempo
decorrido para a sua edição seria
significativamente menor do que para a edição
da Lei, e ao entendimento de que tal solução
atenderia da mesma forma aos objetivos
propostos pelos jardins botânicos brasileiros,
naquele momento.
A substituição de instrumentos nao
encontrou resistências, e coube ao Ministério
do Meio Ambiente sua edição, por tratar-se a
matéria de normas disciplinares para os jardins
botânicos em geral, já que é deste (Ministério)
a atribuição de formular a política nacional de
meio ambiente.
Anteriormente a proposta de Projeto de
Lei já havia sido encaminhada ao CONAMA,
para análise da Câmara Técnica de
Ecossistemas e inclusão na pauta daquele
Conselho, pois, em razão da abrangência e
pertinência da matéria, fazia-se necessário
ampliar a discussão entre os diversos setores
envolvidos no assunto a fim de assegurar a
eficiência e legitimidade da proposta.
Em 29/07/99, foi encaminhada ao MMA
a proposta de Resolução CONAMA elaborada
durante a Assembléia Geral Ordinária da Rede
Brasileira de Jardins Botânicos, de 21/07/99,
no 50° Congresso Nacional de Botânica, em
Blumenau, tendo sido aprovada, por consenso,
pelos os jardins botânicos participantes. Cada
item foi exaustivamente debatido, objetivando
incluir na minuta de Resolução o que de mais
atual se praticava na regulamentação de jardins
botânicos, a nível internacional
Finalmente, a Resolução/CONAMA 266
foi aprovada em 03/08/2000 pelo CONAMA
e publicada no Diário Oficial da União em
27/09/00.
Merece destaque uma questão que deixou
de ser incorporada na versão da 266, encami-
nhada para ser aprovada pelo CONAMA: a
capacidade de ingerência, reservada aos jardins,
nas áreas de entorno, prevendo, inclusive, o
poder de exigir Avaliação de Impacto Ambiental
- AIA e Relatório de Impacto Ambiental -
RIMA, para os projetos a serem nela
desenvolvidos.
Tal ingerência foi prerrogativa dos jardins
botânicos, considerados legal e explicitamente
como Unidades de Conservação, até a
publicação do Sistema Nacional de Unidades
de Conservação, SNUC: ao não estarem
incluídos neste Sistema, e por não estar este
aspecto contemplado na Resolução 266, os
jardins botânicos perderam esta prerrogativa,
importante para protegerem-se das
perturbações antrópicas que os acometem,
especialmente aqueles incrustados na malha
urbana das grandes cidades.
Merecem destaque, ainda, por sua
relevância, dois pareceres a respeito da
proposta de Resolução: o parecer da Câmara
Técnica Permanente de Ecossistemas/
CONAMA, de 05/03/98 (F1.96), e o da
Secretaria de Desenvolvimento Científico do
MCT, 24/09/98 (Fl. 124).
O primeiro, em seu último parágrafo
registra que o instrumento julgado mais
adequado para regular os jardins botânicos seria
uma lei:
“Tendo em vista, porém, a provável
demora na promulgação da lei..., uma resolução
do CONAMA poderá ser solução temporária
adequada, com maior peso do que uma Portaria
SciELO/JBRJ
Rodnguisiu 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
A regulamentação dos jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conservação da
biodiversidade
do IBAMA, enquanto transitar o projeto de lei
referente ao tema”.
O segundo parecer sugere:
caso haja aprovação da presente
proposta de Resolução pelo CONAMA, seu
posterior encaminhamento à Casa Civil da
Presidência da República para avaliação da
oportunidade de a matéria vir a ser objeto de
Lei".
A Resolução 266 - um instrumento para o
desenvolvimento dos jardins botânicos
A elaboração de um instrumento
específico de regulamentação dos jardins
botânicos brasileiros, materializado na
Resolução CONAMA 266, foi um processo
com duração registrada de 8 anos, de 1992 a
2001 , no qual foi amadurecida uma forma que
a qualifica como um instrumento para o
desenvolvimento dos jardins botânicos numa
perspectiva conservacionista.
A definição legal dos jardins botânicos e
de seus objetivos, passa a constituir um alvo,
u m ponto de chegada para estas instituições,
cujo trajeto é desenhado pelas categorias
estabelecidas para sua classificação.
Desta forma, a Resolução 266 passa a ser
instrumento de uma estratégia de apoio e
alavancagem dos jardins, na medida que os
define legalmente numa perspectiva de
conservação dos recursos florísticos do país, e
estabelece seus objetivos em consonância com
0 que é proposto como a missão global dessas
•nstituições pelas Normas Internacionais de
Conservação para Jardins Botânicos.
A definição legal de um jardim botânico
brasileiro é a seguinte: “...área protegida,
constituída, no seu todo ou em parte, por
coleções de plantas vivas cientificamente
reconhecidas, organizadas, documentadas e
■dentificadas, com a finalidade de estudo.
Pesquisa e documentação do patrimônio
florístico do país, acessível ao público, no todo
° u em parte, servindo â educação, à cultura, ao
lazer e â conservação do meio ambiente."
Pela Resolução 266 um jardim botânico
deverá ainda contar, preferencialmente, com
49
áreas anexas preservadas, em forma de
arboreto ou unidades de conservação, visando
completar o alcance de seus objetivos, assim
estabelecidos:
I - promover a pesquisa, a conservação, a
preservação, a educação ambiental e o
lazer compatível com a finalidade de
difundir o valor multicultural das plantas
e sua utilização sustentável;
II - proteger, inclusive por meio de tecnologia
apropriada de cultivos, espécies silvestres,
ou raras, ou ameaçadas de extinção,
especialmente no âmbito local e regional,
bem como resguardar espécies econômica
e ecologicamente importantes para a
restauração ou reabilitação de
ecossistemas;
III - manter bancos de germoplasma ex situ
e reservas genéticas in sim;
IV - realizar, de forma sistemática e
organizada, registros e documentação de
plantas, referentes ao acervo vegetal,
visando plena utilização para conservação
e preservação da natureza, para pesquisa
científica e educação;
V - promover intercâmbio científico, técnico
e cultural com entidades e órgãos
nacionais e estrangeiros;
VI - estimular e promover a capacitação de
recursos humanos.
Foi também criada pela Resolução 266, e
posteriormente instituída pela Portaria
Ministerial 287, a Comissão Nacional de Jardins
Botânicos, CNJB, com a seguinte composição:
I - dois representantes do Ministério do Meio
Ambiente;
II - dois representantes da Rede Brasileira
de Jardins Botânicos;
III - dois representantes do Ministério da
Ciência e Tecnologia;
IV - um representante da Sociedade Botânica
do Brasil.
Constando como atribuições dessa
Comissão, além de deliberar sobre os pedidos
de criação e enquadramento de jardins
*°<lriguésia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
SciELO/JBRJ
13 14 15
5»
Parreiras, O.M.U.S
botânicos, monitorar e avaliar a atuação dessas
instituições.
Para classificar os jardins botânicos nas
categorias “A”, “B” e “C", estabelecidas pela
Resolução 266, a CNJB deverá observar
critérios técnicos, por ela mesma definidos, que
levem em conta a infra-estrutura, a qualificação
do corpo técnico e de pesquisadores, os
objetivos, localização e especialização
operacional de cada instituição.
Dentre outras questões importantes
registramos, ainda, das deliberações dessa
Resolução que: a importação, a exportação, o
intercâmbio, bem como qualquer outra forma
de acesso a vegetais ou a partes deles, oriundos
da flora nativa ou exótica, pelos jardins
botânicos, obedecerá â legislação específica,
bem como a comercialização de plantas ou de
partes delas . Estas questões estão sendo hoje
reguladas pela MP 2 1 86 de 23/08/200 1 .
A proposta de regulamentação dos jardins
botânicos, embora tenha partido da iniciativa
dessas próprias instituições, encontrou
ressonância nos órgãos federais responsáveis
pela elaboração e aplicação da política
ambiental no País. O Ministério do Meio
Ambiente e o 1BAMA colaboraram ativamente
na formulação da Resolução 266. Dessa forma,
e visto que incorpora diretrizes de conservação
ratificadas pelo País, pode ser caracterizada,
antes de mero instrumento normativo, como um
instrumento de aplicação de uma política pública
para jardins botânicos.
A implementação da Resolução 266
A medida inicial para a implementar a
Resolução 266 foi a edição da Portaria/ MM A/
267, de 2000, que nomeou a CNJB. Essa
Comissão é composta majoritariamente por
entidades integrantes da estrutura do Poder
Público, a quem compete regular a questão dos
Jardins Botânicos, e sua estrutura e atribuições
já foram anteriormente apresentadas.
Em março de 20(31, na sua reunião de
instalação, visando agilizar o processo, a CNJB
decidiu solicitar ao MMA a delegação, para o
JBRJ, das atribuições referentes aos
procedimentos iniciais para o registro e
enquadramento dos jardins botânicos. Essa
delegação foi concedida pela Resolução/
CONAM A 287/2001.
Nessa primeira reunião foi, ainda,
aprovado o conteúdo do que viria a ser a Moção
CONAM A n° 1 3. de 07/200 1 , já vista na parte
sobre legislação, e criada uma secretaria
técnica da CNJB, com a atribuição de apoiar e
assessorar as atividades da Comissão.
A busca de um método para
enquadramento dos jardins botânicos
A secretaria técnica da CNJB elaborou o
estudo: “Subsídios para a Discussão de um
Método de Enquadramento dos Jardins
Botânicos, Segundo a Resolução 266/
CONAMA” (vide anexo2), com dupla
finalidade: subsidiar a discussão da CNJB a
respeito de um método e dos critérios para o
enquadramento dos jardins botânicos e
apresentar uma proposta para a comprovação
documental dos processos, requerida por seu
caráter cartorial.
Tais subsídios foram elaborados a partir
de um exercício feito, para o enquadramento
do JBRJ na categoria “A", cuja metodologia
constituiu na análise das possíveis interpretações
de cada item da Resolução 266. obtidas em
entrevistas realizadas junto a pessoas
qualificadas para avaliar as condições do J BRJ
em cada quesito. (Parreiras. 2001).
Daquela análise foram geradas as
observações e recomendações que subsidiaram
a discussão da CNJB sobre como proceder ao
enquadramento e definir a proposta de
comprovação documental adotada para cada
item de exigência.
Os critérios para enquadramento são
norteados pelo princípio de que cada jardim
botânico tem uma missão própria, e esta
determina sua estrutura, funcionamento e perfil.
Dessa forma, é o caráter particular de cada
instituição o balizador dos critérios para avaliar
se ela atende, ou não, as exigências para
enquadramento definidas na Resolução 266.
Os esforços em desenvolver um caminho
SciELO/ JBRJ
Rodrigutsia 54 (83): 35-54. 2003
A regulamentação tios jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de conservação da
biodiversidade
51
possível para enquadrar os jardins botânicos,
de acordo com a Resolução 266, permitiram
concluirque:
I - A missão institucional e o tipo de jardim
devem ser considerados na definição dos
critérios para enquadrar os jardins
botânicos.
II - A avaliação da maioria dos itens de
exigências da Resolução 266, para cada
uma das três categorias: A, B e C, deve
ser fundamentada em critérios flexíveis,
de forma a viabilizar o enquadramento de
instituições com especificidades que
guardam grandes diferenças.
III - Deve ser evitado o risco de estreitar
conceitos que aparecem nas exigências,
tais como o de “quadro técnico”, entre
outros, em definições que dificultariam ou
inviabilizariam identificá-los em uma
gama de instituições tão diversas.
A estruturação de um sistema de registro
para os jardins botânicos
A Lei n 10.316, de 06/12/01, que
transforma o JBRJ em autarquia federal,
estabelece como sua atribuição “...controle c
operacionalização do Sistema Nacional de
Registro dos Jardins Botânicos”, o que vem
consolidar o papel que lhe é atribuído pela
Resolução 266.
Assim, o registro e o enquadramento dos
jardins botânicos, embora atrelados, pertencem
a instâncias distintas de decisão: o
enquadramento é atribuição da CNJB, mas o
registro deverá ser emitido pelo Ministério do
Meio Ambiente, através do JBRJ .
O Sistema de Registro para Jardins
Botânicos, que também foi submetido à
a valiação da CNJB; prevê as ações e os
•nstrumentos necessários à sua
°Peracionalização e seu fluxograma engloba as
a tividades do processo de enquadramento e
r egistro.
O sistema está sendo implementado no
JBRJ. através do Sistema Nacional de Registro
rios Jardins Botânicos, criado com a finalidade
de abrigar a secretaria técnica da CNJB e,
K °driguésia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
principalmente, atender às novas atribuições
legais, que emprestam ao Instituto um caráter
especial de agência reguladora.
Implementando a Resolução 266
As medidas implementadas, comentadas
acima, traduzem o esforço da CNJB e do JBRJ
para o cumprimento da Resolução 266. 0 prazo
legal para os jardins botânicos, já existentes à
época da edição desta Resolução, adequarem-
se às novas exigências expirou formalmente no
dia 03/08/2002.
Para viabilizar o cumprimento desse prazo
e garantir uma flexibilidade na aplicação da
Resolução 266, capaz de transformá-la em um
instrumento de incentivo ao desenvolvimento
dos jardins botânicos, a CNJB adotou as
seguintes medidas:
- Decidiu que receberão registro provisório
com enquadramento inicial na categoria C, todos
os jardins botânicos que comprovarem atender
a pelo menos seis dos itens de exigência para a
categoria requerida.
- Disponibilizou um produto, elaborado pela
secretaria técnica, para orientar os jardins
botânicos quanto aos procedimentos
necessários à sua adequação legal, (anexo 4)
- Definiu um prazo para requisição de registro
e enquadramento: de 20/10/2001 à 04/03/2002.
- O início da avaliação dos jardins botânicos, a
partir do exame da documentação referente aos
processos de registro e enquadramento, em 20/
03/2002.
- A Comissão poderá decidir pelo exame in
loco das condições dos jardins botânicos,
sempre que achar conveniente para a maior
clareza e objetividade do enquadramento.
Por serem novos, tanto a Resolução 266,
quanto o método para enquadramento e o
próprio sistema de registro, ainda carecem de
validação e do crivo da eficácia.
A validade e eficácia destes instrumentos,
inclusive da própria Resolução 266, puderam
ser testadas, pela CNJB, na rodada de avaliação
e enquadramento dos jardins botânicos,
realizadas em março de 2002, quando foram
examinados os processos dos jardins que
SciELO/ JBRJ
13 14 15
52
P urrei ras, O.M.U.S
solicitaram o registro e enquadramento, para
sua adequação legal .
Das 31 instituições existentes no País que
poderiam, a princípio, solicitar registro e serem
classificadas enquanto jardins botânicos, 18 o
fizeram. Este número foi avaliado, pela CNJB
como bastante satisfatório.
Para realizar o trabalho de avaliação a
Comissão foi dividida em quatro equipes de dois
conselheiros, sendo um deles o relator, e a cada
uma coube o exame de um determinado número
de processos. Aos relatores coube elaborar o
parecer sobre o enquadramento, ou não, de cada
instituição avaliada pela equipe. Finalmente a
Comissão, reunida, discutiu cada um desses
pareceres e emitiu um parecer oficial.
Receberam o registro e enquadramento
definitivo, na categoria B, quatro instituições e
na categoria C uma. Foram enquadrados na
categoria B: Jardim Botânico de Brasília, Jardim
Botânico de Porto Alegre, Jardim Botânico da
FZB de Belo Horizonte e o Instituto de
Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro e
na categoria C: o Jardim Botânico Museu de
Biologia Melo Leitão, Santa Teresa, ES.
Têm já garantido o registro e
enquadramento provisório na categoria C -
conferido pelo prazo de um ano àqueles Jardins
Botânicos que alcançaram, na categoria
requerida, pontuação igual ou maior do que seis;
as seguintes instituições: Jardim Botânico de
Lajeado. RS; Jardim Botânico Adelino Piva
Júnior, Paulínia, SP; Jardim Botânico Municipal
Francisca M G Rischbieter, Curitiba, PR; o
Jardim Botânico de São Paulo, SP; o Bosque
Rodrigues Alves e o Museu Paraense Emílio
Goeldi, Belém, PA.
Essas instituições poderão, até 30 de junho
de 2002, solicitar novamente o enquadramento
definitivo nas categorias antes requeridas, se
assim desejarem. Neste caso, seus processos
deverão ser complementados com informações
que comprovem as necessidades de adequação
recomendadas pela CNJB nessa primeira
avaliação. Do contrário, daqui a um ano
passarão por nova avaliação, para receberem,
então, enquadramento definitivo.
Outros sete jardins botânicos não puderam
ser registrados, por não atenderem as
exigências mínimas para registro e
enquadramento provisório, ou por terem
apresentado relatórios mal estruturados. Foi,
ainda, recomendado o fechamento temporário
de um deles, para reestruturação, e outro foi
considerado em fase de implantação, podendo
requerer novamente o registro no prazo de um
ano. Os demais, no entanto, terão o tempo até
30/06/02, para adequar seus relatórios e atender
às exigências de registro e enquadramento.
Aquelas instituições que não solicitaram
o registro e enquadramento, no prazo
estabelecido para esta primeira avaliação,
poderão fazê-lo somente até 30/06/02, pois a
CNJB necessita de tempo suficiente para fazer
as novas avaliações, já que o prazo final, para
adequação dos jardins botânicos já existentes,
foi estabelecido para 03/08/2002, pela
Resolução 266.
Findo estes prazos, a Comissão informará,
ao MMA e a todas as instituições que apoiam
os jardins botânicos, a lista daqueles que
deixaram de solicitar o registro, recomendando
que não sejam acolhidas suas demandas.
Informará, também, os que foram registrados
e aqueles que não reuniram condições, ainda,
para obter o registro neste processo de
avaliação, mas que estarão buscando atender,
para futuro registro e enquadramento, as
recomendações da CNJB.
Era provável, e desejável, que o processo
evidenciasse , no momento de validação dos
seus instrumentos, as fragilidades destes, bem
como os caminhos para o seu aperfeiçoamento.
As orientações para avaliar e elaborar os
processos foram validadas, pela própria
avaliação feita pela Comissão, c por inúmeros
relatórios perfeitamente estruturados de acordo
com elas. Quanto aos relatórios que caíram em
exigências, era nítido que sua elaboração não
seguiu aquelas instruções.
A experiência evidenciou também a
importância de aperfeiçoar a Resolução 266,
na perspectiva de elaboração de um projeto de
Lei para regulamentar os jardins botânicos.
Rodriguisia 54 (83): 35-54. 2003
SciELO/JBRJ
A regulamentação doa jardins botânicos brasileiros: ampliando as perspectivas de consen ação da
biodiversidade
53
De plano, fez-se sentir a necessidade de
estabelecer diferentes níveis de classificação
em cada uma das categorias de enquadramento,
pois da maneira como estão apresentadas
provocam distorções importantes: acabaram
tendo que ser enquadrados, na mesma categoria,
jardins que, embora atendam formal mente os
requisitos, apresentam condições e qualidades
muito diferenciadas. O JBRJ, por exemplo,
ficou no mesmo nível de jardins cuja estrutura
é evidentemente muito inferior à sua.
Desafios e propostas
Como pretendemos ter demonstrado neste
trabalho, a legislação ambiental brasileira está
em construção - ora consolidando, ora
apontando elementos para uma política nacional
de meio ambiente, na mais ampla das
perspectivas: de conservação da diversidade
biológica e sustentabil idade do uso dos recursos
naturais e do desenvolvimento.
Desta forma, é possível ver a Resolução
266 como um ponto de partida. Isto traz o desafio
de encontrar resposta para questões como:
~ Qual a consequência para as instituições que
não se registrarem, ou não alcançarem as
condições para enquadramento, além do risco
das sanções legais previstas para o não
cumprimento de norma federal?
~ Qual a importância da normatização das
a tividades dos jardins botânicos, frente aos
Problemas que o país enfrenta em relação à
biopirataria, ao acesso aos recurso s
fiorísticos e à justa repartição dos benefícios
deles advindos, por exemplo?
~ Como estender aos jardins botânicos as
Prerrogativas das Unidades de Conservação
relativas à capacidade de ingerência no seu
e ntorno c ao acesso aos recursos oriundos das
ni ultas por crimes ambientais?
" Como promover os meios para o fomento do
Seu desenvolvimento institucional e científico?
As respostas para essas questões, suscitadas
Rela análise do processo de regulamentação dos
Jardins botânicos, virão deste próprio processo.
entanto, alguns caminhos já podem ser
apontados:
Rodrigufsia 54 ( 83 ): 35 - 54 . 2003
- Resgatar as propostas de transformar em Lei
a regulamentação dos jardins botânicos, fazendo
os ajustes necessários, que a experiência da
aplicação da 266 vier a apontar.
- Incorporar nessa lei as prerrogativas das
Unidades de Conservação: de ingerência na
área de entorno e acesso aos recursos advindos
da multas por crimes ambientais, além de outras
que sejam convenientes para os propósitos de
seu desenvolvimento institucional.
- Estimular a realização de estudos sobre os
diversos aspectos implicados no
desenvolvimento dos jardins botânicos:
institucionais, administrativos, recursos
necessários (financeiros, tecnológicos e
científicos).
- Dar consequência prática à atribuição legal
do JBRJ. Lei 10.316, de 06/ 12/2001, efetivando
o Programa de Apoio à Criação, Implantação
e Desenvolvimento para os Jardins Botânicos,
a partir das soluções que o próprio processo de
avaliação aponta.
CONCLUSÃO
A Resolução CONAMA 266 deve ser
vista e entendida à luz das principais questões
ambientais que compõem o momento histórico
no qual vivemos. Muito além de um mero
instrumento normativo, ela deve ser entendida
como um elemento importante para o
desenvolvimento dos jardins botânicos, na
perspectiva colocada pela necessidade da
conservação da diversidade biológica e da
promoção do uso sustentável dos recursos
naturais.
Vista assim, pode ser considerada como
indicativa de um ponto de chegada para o
desenvolvimento dos jardins botânicos: na
medida em que estabelece parâmetros para a
sua classificação, aponta, indiretamente, os
meios para alcançá-los, permitindo visualizar
essa chegada em horizontes de tempo
diferenciados, de acordo com as possibilidades
de cada instituição.
Por outro lado, pode ser vista como um
ponto de partida, na medida em que é
importante trabalhar pelo aperfeiçoamento da
SciELO/ JBRJ
13 14 15
cm
54 Parreiras, O.M.U.S
legislação ambiental brasileira e, nesta, a
legislação específica dos jardins botânicos.
É importante salientar que o processo de
enquadramento colabora efetivamente para o
desenvolvimento dos jardins botânicos
brasileiros, na medida em que o caminho
escolhido pela CNJB, para analisar essas
instituições, permite apontar soluções para
grande parte dos problemas por elas
enfrentados.
Finalmente, cabe reafirmar que
implementar estratégias de conservação implica
na combinação de políticas, ações e saberes
diversos, bem como numa estruturação
institucional capaz de sustentar essa
implementação; c que somente a vontade
política e o compromisso com a conservação e
a sustentabilidade poderão garantir a
formulação e o uso de uma legislação
regulatória como instrumento impulsionador de
políticas públicas para o desenvolvimento
institucional dos jardins botânicos.
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SciELO/JBRJ
12
Rodn^ufiiu 54 ( 83 ): 35 - 54 . 3003
13 14 15 16 17
cm ..
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae)
no Brasil
Angela Maria Studart da Fonseca Vaz 1
Ana Maria Goulart de Azevedo Tozzi 2
RESUMO
Este trabalho fornece chave para identificação, sinonímia, descrição, distribuição
geográfica e habitat, comentários sobre taxonomia para 35 espécies e 4 variedades de Bauhinia
sect. Paulelia ser. Cansenia, nativas no Brasil. Além disso, o capítulo introdutório oferece
um estudo preliminar dos caracteres morfológicos e relação inter-específica dos táxons
estudados. O tratamento taxonômico é baseado em mais de 1.200 coleções e também em
várias duplicatas destas coleções depositadas em mais de 60 herbários. Os caracteres
taxonômicos também foram observados em árvores de 3 espécies cultivadas no Instituto de
Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Observações de campo foram feitas nos estados
do Rio de Janeiro, Bahia, Goiás e no Distrito Federal. Duas novas ocorrências - B. cinnamomea
e B. conwayi - são relatadas para o Brasil. Três novas combinações para as variedades de
B. ungiilata são propostas. Vinte e nove sinônimos taxonômicos (heterotípicos) são aceitos,
destes, 25 são apresentados pela primeira vez. A distribuição dos táxons de Bauhinia ser.
Cansenia no Brasil foi assinalada em 9 mapas. Dezenove pranchas ilustrativas são
apresentadas.
Palavras chaves: Leguminosae, Bauhinia, Taxonomia, Brasil
ABSTRACT
This treatment provides a key to identification, synonymy, description, geographic
distri bution and habitat, taxonomic comments for 35 species and 4 varieties of Bauhinia sect.
B auletia ser. Cansenia, native to Brazil. Besides this, the introdutory chapter offers a
Preliminary study of the morphological characters and interspecific relationship of studied
taxa. The taxonomic treatment presented is based on more than 1200 herbarium collections
and several duplicates (sheets) of most of these collections of more than 60 herbaria. Taxonomic
characters were also observed on trees of 3 species cultivatcd at Instituto de Pesquisas
Jardim Botânico do Rio de Janeiro. Field observations were made at Rio de Janeiro, Bahia,
Goiás States and Federal District. Two new occurrences of species for Brazil - B. cinnamomea
e B. conwayi - are recorded. A new name (replacement name) - Three new combinations
a re proposed. Twenty nine taxonomic (heterotypic) synonyms are accepted and 25 of them
af e presented here for the first time. The distribution of the studied taxa of Bauhinia ser.
Cansenia is shown in 9 maps. Nineteen illustrative plates are presented.
Jvey words: Leguminosae, Bauhinia, Taxonomy. Brazil
'• unda^ão Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística/Pesquisador conveniado do Instituto de Pesquisas Jardim
Botânico do Rio de Janeiro. Rua Pacheco Leão 9 1 5, CEP 22460-030. Rio de Janeiro. RJ. Brasil, email: amvaz@jbrj.gov.br
Universidade Estadual de Campinas. Inst. Biologia. Depto. Botânica, Cx. Postal 6 109, CEP 13081-970. Campinas, SP.
Brasil.
SciELO/JBRJ
13 14 15
cm
56 Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi. A.M.GA.
INTRODUÇÃO
Bauhinia Plum. ex L. é um gênero
pantropical, com cerca de 300 espécies,
pertencente à Leguminosae, subfamília
Caesalpinioideae, tribo Cercideae (Wunderlin,
Larsen & Larsen, 1987). Bentham (1870) tinha
revisado as espécies brasileiras do gênero
Bauhinia, com base nos tratamentos anteriores
de Bongard (1836) c Vogei (1839),
acrescentando ainda várias espécies novas.
Reconheceu 64 espécies distribuídas em 3
seções, sendo uma delas a seção Pauletia. Um
levantamento da situação atual do
conhecimento do gênero Bauhinia no Brasil
encontra-se em Vaz (2001). Verificou-se que
as noventa e oito espécies de Bauhinia do
Brasil enquadram-se, agora, em seis seções:
Amaria (S. Mutis) Endl., Bauhinia, Bcnthamia
Fortunato & Wunderlin, Caulotretus DC..
Pauletia (Cav.) DC. e Schnella ( Raddi ) Benth.,
correspondentes a três dos quatro subgêneros
propostos por Wunderlin, Larsen & Larsen
(1987).
O táxon Pauletia foi proposto inicial mente
na categoria de gênero por Cavanilles (1799).
A seção Pauletia foi proposta por De Candolle
( 1 825). A seção Pauletia pode ser reconhecida
pela combinação dos seguintes caracteres:
androceu apresentando filetes conados na base,
formando internamente uma coluna irregular,
curta e com apêndices Iigulares conspícuos ou
rudimentares (obsoletos) até ausentes: grãos
de pólen, em geral, com sexina reticulada e com
processos gemóides supratectais.
Wunderlin, Larsen & Larsen (1987)
estabeleceram 5 novas séries sob a seção
Pauletia, no subgênero Bauhinia'. 1. Bauhinia
ser. Cansenia (Raf.) Wunderlin, Larsen &
Larsen; 2. Bauhinia ser. Acuminatae
Wunderlin, Larsen & Larsen; 3. Bauhinia ser.
Ariaria (Cuervo Marques) Wunderlin, Larsen
& Larsen; 4. Bauhinia ser. Pentandrae
Wunderlin, Larsen & Larsen e 5. Bauhinia ser.
Perlehia (Mart.) Wunderlin, Larsen & Larsen.
Vaz & Tozzi (2(X)3) propuseram uma nova
circunscrição para Bauhinia ser. Cansenia com
a criação de uma nova série, Bauhinia ser.
Aculeatae Vaz & A.M.G. Azevedo. A
circunscrição de Bauhinia ser. Cansenia
emendavit Vaz & A.M.G. Azevedo coincide
com o primeiro dos grupos informais da seção
Pauletia (Bentham, 1870: espécies 1- 29),
porém, com exclusão de B. marginara e com
inclusão de B. cheilantha, tratada por Bentham
em um outro grupo e ainda, com acréscimos
de novas espécies descritas posteriormente.
O objetivo do presente trabalho é
apresentar a primeira parte de uma revisão de
Bauhinia sect. Pauletia no Brasil,
correspondente ás espécies da série Cansenia.
Bauhinia ser. Cansenia é claramente um
grupo bem definido e reconhecido pelo tipo de
inflorescência terminal afila, aqui denominada
pseudo-racemo com brácteas foliáceas, além
da bráctea floral e respectivas bractéolas,
associado a grãos de pólen do tipo 3-(4-)
colpados, angulo-aperturados.
MATERIAL E MÉTODOS
Foram consultados espécimes
herborizados, procedentes dos seguintes
herbários, aqui citados pelas siglas, de acordo
com Holmgren et al. (1990): ASE, HCB,
BI IMH, BM. BOTU, C, CEN. CEPEC. CEUL.
CGMS, CH. CPAP, CRI, CTES, CVRD. E,
EAC. ESA, F, FACB, FUEL, GRAH, GUA,
MAC, MB. HEPil, HISA. HRCB, HRB.
HUEFS, HUFU, IAC. IAN, ISA. IBGE. INPA,
IPA, JPB, K. MBM, MBML, MEXU. MG,
MO. NX. NY. OXF, OUPR. P, R. RB. RBR.
RFA, RUSU. S, SI. SINU, SJRP. SP. SPF.
SPFR. UB. UEC, UFG, ULM. US, VIC e W.
Além disso, foram examinadas fotografias de
tipos nomenclaturais enviadas pelos herbários
A, B, F, K. LE, M, MA e NY. Procedeu -se.
então, à revisão dos nomes dos táxons de
acordo com o Internacional Code of Botanical
Nomenclature (Greuter et al. 2000) c, em
seguida, á sinonimização daqueles não aceitos.
Os trabalhos de campo, realizados no ano
1 996, tiveram o objetivo de observar a variação
morfológica e de associar os diferentes hábitos
com o tipo de habitat, dentro de um determinado
contexto fitogeográfico de cerrado (Goiás e
Kodríguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
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12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Canscnia ( Legitminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
57
Reserva Ecológica do IBGE, no Distrito
Federal) e Floresta Atlântica (Bahia, Rio de
Janeiro). As coleções Vaz et al. foram
depositadas nos herbários IBGE, RB e UEC.
Os principais caracteres diagnósticos
foram ilustrados com auxílio de câmara clara
Ze iss. As pranchas apresentadas foram
confeccionadas em nanquim, pelas ilustradoras
Aline de Souza Oliveira e Glória Gonçalves.
As informações sobre a distribuição
geográfica, ecologia, floração e frutificação
foram obtidas nas etiquetas dos espécimes
estudados e a partir de observações de campo.
No item distribuição geográfica e habitat é dada
a ocorrência das espécies, por Folha Geográfica
IBGE ( 1 960). A ocorrência por folha foi obtida
indiretamente, a partir da localidade de
ocorrência de cada espécime, através de
consulta ao índice dos Topônimos Contidos na
Carta do Brasil (Vanzolini & Papavero, 1968).
Uma relação completa do material examinado
pode ser consultada em Vaz (200 1 ). Além disso.
Pontos selecionados para cada espécie foram
assinalados no mapa Flora Neotropica 103.
A citação de exsicatas no texto se dá
através da abreviatura col., seguida do nome
do coletor principal e respectivo número da
coleção. A lista de exsicatas examinadas está
no Anexo 1.
Os tipos de indumento foram adotados
segundo o glossário de termos de Steam (1973)
e Rayne (1978). O termo legume é adotado no
sentido amplo (Dudik, 1981: ver, também,
Barroso et al. 1 999). As medidas de caracteres
loliares foram extraídas de ramos fioríferos ou
frutíferos, não se levando em consideração
caracteres em ramos estéreis de rebrotos. Os
caracteres frutíferos correspondem aos de
frutos já desenvolvidos. O entrenó distai é aqui
definido como a distância entre as duas folhas
a picais (distais) do ramo estéril. O pedúnculo é
Apresentado pela distância entre a folha distai
e a bráctea foliácea (ou folha reduzida)
■mediatamente abaixo do par proximal de flores
geminadas. As medidas do pedicelo, hipanto,
Pc*ala, coluna estaminal foram realizadas na llor
aberta, ainda com pétalas. A medida da largura
K,t, lriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
do botão floral corresponde sempre à parte
mais larga do botão na pré-antese. O
comprimento da coluna estaminal foi medido
internamente, tendo como referência a inserção
das sépalas inferiores e a altura máxima da
coluna.
RESULTADOS E DISCUSSÃO
Hábito, forma de vida e sistemas
subterrâneos
As espécies de Bauhinia ser. Cansenia
são lenhosas e eretas, às vezes, com ramos
flexíveis apoiantes, mas nunca são lianas com
gavinhas. A casca das formas arbóreas é
pardoacinzentada, geral mente com manchas
liquênicas, longitudinalmente fissurada, com
estrias transversais pouco nítidas não chegando
a formar escamas.
As formas de vida apresentadas pelos
indivíduos de Bauhinia ser. Cansenia, foram
observadas em viagens de campo. Em
formações florestais os indivíduos adultos
apresentaram o hábito de arvoretas,
correspondendo a microfanerófitos, comumente
entre 5 e 15 metros de altura. Em formações
campestres e nos cerrados abertos submetidos
a queimadas periódicas, eram tipicamente
subarbustos sensu Rizzini (1976: p. 295)
geralmente entre 0,5 e 2 metros,
correspondendo também aos xeromórfitos de
Ve!oso(1992).
A tendência à redução do porte, expressa
pela forma de subarbusto com xilopódio
(xeromórfito) em algumas espécies é aqui
evidenciada como um caráter exclusivo para
a série Cansenia, portanto ausente nas demais
séries e, possivelmente, em todo o gênero
Bauhinia. O xilopódio é um órgão subterrâneo
tuberculoso-lenhoso encontrado em plantas dos
campos e campos cerrados do Brasil (Rizzini
& Heringer, 1961. 1962; Rizzini. 1965). A parte
apical do xilopódio. que fica exposta na
superfície do solo, possui forte capacidade de
emitir novas gemas adventícias que produzem
periodicamente novos ramos aéreos após a
estação seca e/ou queimadas. Algumas
espécies de Bauhinia ser. Cansenia, quando
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cm
58
Vaz. A.M.S. da F. e Tozzi. A.M.G.A.
Figura 1 - Xilopódio e nectário extrafloral em Bauhinia ser. Cansenia: Bauhinia dumosa var. viscidula ( Marquctc 2121):
a: Xilopódio. do qual se originam diversos ramos aéreos e que se continua em raiz. horizontal que corre paralela à
superfície, procedente de campo cerrado, no Distrito Federal. Bauhinia rufa ( Marquctc 2 1 23): b: Espécime herborizado,
com xilopódio e ramo frutífero, procedente do cerrado do Distrito Federal. Bauhinia curvula (foto M. H. Rezende): c:
Nectário extrafloral na base do pecíolo; n = nectário extrafloral; e = estipula.
na forma subarbustiva apresentam xilopódios
cuja morfologia externa pode ser específica.
Por exemplo, Bauhinia rufa e B. Iwlophylla
apresentam xilopódio robustos, enquanto B.
dumosa var. viscidula apresenta xilopódio
delgado (Figs 1 a, 1 b). Os indivíduos
subarbustivos, portadores de xilopódio
observados em uma população de B.
Iwlophylla em Brasília (leg. Vaz 917) eram
interligados em série por um sistema
subterrâneo secundário, de calibre mais finò e
que corria paralelamente e próximo da
superfície e do qual partiam rebrotos aéreos de
espaço a espaço. Esse modo de propagação
vegetativa foi estudado para Casearia
sylvestris, admitindo-se a existência de
populações clonais (Paviani & Magalhães,
1996).
Nas áreas antropizadas foram encontradas
formas de resistência, arbustivas multicaules por
rebrotamento. Os indivíduos, nessa forma
foram encontrados em capoeiras, ao longo de
estradas de terra ou. ainda, como invasores de
pastos e, em terrenos baldios.
Padrões de desenvolvimento dos ramos e
período de floração
Observações realizadas em indivíduos
adultos de Bauhina cupulata, B. longifolia e
B. ungulata mostraram que o desenvolvimento
dos ramos novos segue o ritmo das estações
seca ou chuvosa. Durante a estação chuvosa.
Kodriguesia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
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12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
59
ocorre a reativação das gemas adventícias
apical e/ou laterais e observa-se o início do
desenvolvimento de ramos novos. Em um dado
momento, após o alongamento dos entrenós, da
expansão e crescimento de uma série de novas
folhas, sem solução de continuidade, as gemas
superiores passam a emitir a parte férti 1 do ramo
com uma sucessão de botões florais formando
um tipo de inflorescência afila, a qual foi
denominada pseudo-racemo por Urban (1885).
Aqui, o desenvolvimento das folhas é
drasticamente reduzido ou cessa ou, ainda, são
produzidas apenas folhas atrofiadas (vestígios
foliares) até, paulatinamente, serem emitidas
brácteas de primeira ordem (brácteas
foliáceas). Na estação seca, após a floração,
maturação dos frutos e liberação das sementes
a parte fértil dos ramos, desenvolvida na estação
chuvosa anterior, transformada em raque do
pseudo-racemo, definha, seca e cai, enquanto
a parte estéril inferior do ramo sofre caducifolia
gradativa. No início da estação chuvosa seguinte
novas gemas adventícias são reativadas
originando novos ramos, que sofrerão os
mesmos processos de floração, frutificação e
definhamento na estação seca posterior. Nas
espécies observadas não ocorre reativação de
crescimento vegetativo na região distai dos
eixos já floridos, devido à adaptação deste eixo
a função de raque da inflorescência. As
urvoretas de Bauhinia cupidata, B. longifolia
e B. ungulala apresentaram um período de
floração entre seis e sete meses de duração.
Neste período, inclui-se cerca de 3 meses
correspondentes ao intervalo entre o
desenvolvimento dos botões muito jovens até a
a bertura das duas primeiras flores.
Neetários extraflorais e Acúleos
Os ncctários extraflorais em Bauhinia ser.
Cansenia são projeções não-pungentes e
secretoras, ocorrentes aos pares e envolvidas,
crT1 parte, pela porção basal da estipula. São
encontrados, também, em espécies das séries
Ac/ nninatae e Ariaria. Na série Cansenia os
ne etários são pouco robustos até rudimentares
e medem entre 0,5- 1,5 mm. Os neetários
“*** riguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
extraflorais também são encontrados no eixo
dos pseudo-racemos partindo de brácteas de
primeira ordem (bráctea foliácea) e exibindo
diferentes formas de acordo com as espécies.
Bentham (1870) não distingiu acúleo de
nectário, sendo este último denominado de
“acúleo obsoleto”. Pijl (1952: p. 292) apontou
que em uma espécie americana, não
identificada, a estrutura semelhante ao acúleo
era na verdade representada por uma estrutura
secretora de néctar (“a néctar secreting
thread”). Rezende et al. (1994) ao estudar a
anatomia foliar de B. curxnila, reconheceu, junto
às estipulas, um par de neetários extraflorais
(Fig. 1 c). Considera-se aqui, na ausência de
referência a estudos estruturais, a presença/
ausência de neetários extra-florais como um
caráter taxonômico ao nível de série, não
homólogo ao caráter presença/ausência de
acúleos.
Os acúleos faltam completamente, sem
formas transitórias ou rudimentares, em
Bauhinia ser. Cansenia e, também, faltam nas
séries Acuminatae e Ariaria. Os acúleos, no
gênero Bauhinia só ocorrem nas séries
Aculeatae, Perlebia e Pentandrae (Fig. 4 c).
Indumcnto
Dois tipos de tricomas - glandulares e
tectores - são encontrados no indumento
presente nos ramos jovens, pecíolo, dorso da
folha, no eixo da inflorescência e no botão floral
da maioria das espécies de Bauhinia sect.
Pauletia. Os tricomas glandulares (“boat-
shaped trichomes”) são estruturas infladas,
afundadas na epiderme e, com forma
naviculada, composta de um pedicelo curto e
uma "cabeça multicelular — com uma só
camada celular formada por células poligonais
em vista superficial, as quais delimitam uma
cavidade onde se acumulam substâncias
secretadas ou óleos essenciais (Solereder, 1908;
Rezende et al. , 1994; Donato. 1995). Foram
ilustrados pela primeira vez, com base em
Bauhinia brevipes (Solereder, 1908: Fig. 63 c)
e por Metcalf & Chalk (1950: Fig. 109 c). Os
tricomas glandulares naviculados observados
SciELO/JBRJ
13 14 15
60
tt;;:, A.M.S. da F. e Tozzi. A.M.G.A.
Figura 2 - Tipos de indumento cm Bauhinia ser. Cansenia (a-f). a: piloso; b: pubcsccntc. Note as glândulas naviculadas,
ocasionalmente presentes; c; hirsuto; d; viloso; e: pubcrulo; f: hirsútulo. Estipula e margem foliar em Bauliinia ser.
Cansenia (g-j). B. cheilantha (Malmc 2627): g: Estipula semilunar; B. smilacifolia (Gardner 3698): h: Margem elevado-
proeminente; B. grandifolia (Duckc 23419): i: Infra-nervifonne; B. cupidata (Gardner 2529): j: Não aplanada.
cm
SciELO/JBRJ
Rndriguéiia 54 (83): 55-143. 2003
Bauhinia ser. Cansenia ( Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
61
em folhas de B. curvula por Rezende et al.
(1994: fig 7) têm estrutura semelhante aos de
B. brevipes. Os tricomas tectores são
filamentosos, simples, unisseriados e
multicelulares e foram estudados em folhas de
Bauhinia cu nula (Rezende et al., 1994).
Autores do século XIX, em especial
Bongard ( 1 838), Vogei ( 1 839) e Bentham ( 1 870)
utilizaram o caráter tipo de indumento foliar e,
ocasionalmente, de partes florais no diagnóstico
de novas espécies. Com o aumento das
coleções tem-se observado que o caráter
indumento é de difícil aplicação para o nível de
espécie, pois é de difícil definição, é instável,
isto é, não ocorre de maneira constante nos
espécimes examinados e apresenta
variabilidade de tamanho, cor e qualidade em
espécimes procedentes, de uma mesma
localidade.
Os tipos de indumento ou ausência deste,
observados na face inferior da folha das
espécies estudadas em Bauhinia ser.
Cansenia, sob a lupa estereoscópica (objetiva
3.2x) revelaram três padrões de ocorrência:
*■ Indumento ausente (face inferior glabra),
por exemplo em Bauhinia platyphylla e
B. smilacifolia;
2. Indumento formado por tricomas apressos:
pubescente, se curtos e esparsos (Fig. 2 b)
ou pubérulo, se curtíssimos e esparsos (Fig.
2 e); ou tomcntclo, se em maior concentração;
3- Indumento formado por tricomas não
apressos: hirsuto - tricomas patentes,
longos e concentrados (Fig. 2 c); piloso -
tricomas longos e esparsos (Fig. 2 a); viloso
~ tricomas de tamanho intermediário e
fiexuosos (Fig. 2 d); hirsútulo - tricomas
menores c não fiexuosos como em B.
eheilantha (Fig. 2 0; ou, tomentoso -
tricomas mais adensados, como em B.
duniosa e B. malacotrieha.
Os padrões detectados, glabro, tricomas
a Pressos, tricomas não apressos
c °rrcsponderam, na prática, a três grupos de
es pécies na série Cansenia, mas o
^‘conhecimento dos tipos qualitativos de
lr| dumento é difícil, devido às nuances entre um
Ro,ir >gutsia 54 (83); 55. |43 2003
tipo de indumento e outro. Além disso, em
algumas espécies foi detectado mais de um tipo
de indumento, em espécimes diferentes.
Folha
A folha no gênero Bauhinia é
inconfundível por apresentar nervação
palmatinérvea, associada ao pecíolo com duas
articulações: uma articulação basal (pulvino
primário) e uma articulação apical junto à
lâmina (pulvino secundário). Além de uma
articulação na base da lâmina, denominada
almofada motora (“special motile cushions” or
“laminar joints”), responsável pelos movimentos
nictinásticos singulares; e ainda um mucro -
apical ou situado entre os folíolos, no caso de
separação total destes (Pijl, 1952). Uma
maneira prática de distinguir Bauhinia de outros
gêneros com folha bifoliolada, é que em
Bauhinia nunca há peciólulos perfeitamente
individualizados, como ocorre em Hymenaea
e Peltogyne. Não existe unanimidade entre os
autores - chamados “fusionists” ou “splitters"
por Pijl (1952), sobre o caminho evolutivo da
folha em Bauhinia, daí a dificuldade em
interpretar a folha de Bauhinia, do ponto de
vista da composição foliar. Uma sugestão
interessante é a de Watari apud Pijl (1952), de
que as folhas de Bauhinia e Cercis podem ser
classificadas como um caso derivado de folhas
compostas palmadas multifolioladas. Aqui,
optamos por adotar a tese fusionista -
considerando a folha de Bauhinia como uma
forma derivada de folha composta bifoliolada,
cujos folíolos se apresentam fusionados em
distintos graus ou, são livres entre si e, cujos
peciólulos foram suprimidos.
Para efeito de padronização da descrição
morfológica em Bauhinia ser. Cansenia
adotamos os seguintes termos: 1 ) folhas inteiras
- correspondentes a folhas aparentemente
simples, devido ao fusionamento total de ambos
os folíolos; 2) folhas bilobadas - folíolos
concrescidos (fusionados) em mais de 1/3 até
2/3 ou menos do comprimento total do folíolo;
ou ainda 3) folhas bifolioladas, quando o pecíolo
apresenta o mucro situado no ápice do pulvino.
SciELO/JBRJ
13 14
62
Vaz. A.M.S. da F e Tozzi. A.M.GA.
separando totalmente os folíolos. As espécies
do primeiro grupo podem apresentar ápice
emarginado ou muito curtamente bilobado, as
espécies do terceiro grupo podem apresentar
os folíolos concrescidos na base, geralmente
em um comprimento menor que 1/3 do
comprimento total do folíolo. O caráter grau de
bipartição deve ser aplicado com ressalvas, pois
algumas espécies com folha inteira podem
apresentar, no mesmo espécime, folhas
emarginadas a curtamente bilobadas. Do
mesmo modo, as espécies com folhas
bifolioladas podem apresentar folhas com lobos
concrescidos apenas na base.
O comprimento das folhas em Bauliiniii
ser. Cansenia varia desde cerca de 1 cm, em
li. tenella, até o de 32 cm em B. bombaciflora.
Não foram detectadas descontinuidades
marcantes entre os intervalos de valores,
referentes às dimensões foliares. No entanto,
as espécies com folhas bifolioladas apresentam
folhas menores, por exemplo B. tenella , B.
ciirvula e B. dumosa. De modo geral,
espécimes procedentes da floresta amazônica,
de área úmidas e sombrias, apresentam folhas
tênue-cartáceas, com ápice acuminado e
nervação pouco proemimente na face inferior.
Por outro lado, espécimes procedentes de áreas
campestres e de cerrado aberto apresentam
folhas coriáceas, com ápice obtuso a
arredondado ou sublruncado.
As espécies de Bauhinia ser. Cansenia
podem ser divididas em três grupos quanto a
nervação na face inferior da folha: 1 : Espécies
com nervação primária (“nervos”, sensti
Bentham, 1 870), nervação secundária (“veias".
sensu Bentham 1870) e nervação terciária
(“vênulas", sensu Bentham 1870) todas muito
proeminentes a proeminentes, como em B.
bombaciflora e B. cupulata. 2: Espécies com
nervação secundária e terciária mais ou menos
proeminentes a pouco proeminentes, como cm
B. acuruana e B. cbeilaniba. 3: Espécies
com nervação primárias secundárias c
terciárias pouco proeminentes a imersas, como
em B. cunitla, B. tenella, B. ungulata.
Bauhinia smilacifolia é a única espécie
que apresenta nervura marginal proeminente
("nerviforme cincta" segundo Bentham, 1870)
(Fig. 2 h), B. cinnamomea, B. grandifolia e
B. urocalyx têm nervura marginal elevada só
na face inferior, ou seja, apresentam nervura
marginal infra-nerviforme (Fig. 2 i); B. cun ula,
B. pulchella têm nervura marginal aplanada,
isto é em um mesmo plano que as nervuras
secundárias e as espécies restantes, apresenta
nervura marginal inconspícua (Fig. 2 j).
Estipulas
As estipulas em Bauhinia ser. Cansenia
são submilimétricas e ditas rudimentares ou não
foram vistas em 16 espécies estudadas. Quando
plenamente desenvolvida, a forma da estipula
pode constituir-se em um caráter para
reconhecimento ao nível específico, como em
B. cheilantha (Fig. 2 g), porém, as estipulas
podem não estar presentes em alguns
espécimes. Em B. ungulata var. ungulata as
estipulas são também únicas, e apresentam
formato ovado-lanceolado, oblanceolado ou
falcado-oblongo, mas, também podem faltar ou
serem precocemente caducas. Outros formatos
de estipulas ocorrem, ocasionalmente, em
grupos de espécies como, por exemplo, a forma
assimétrico-subovada em B bombaciflora e B.
cupulata. Um outro grupo de espécies
apresenta estipula desde ianceolada a linear,
como em B. acuruana. Em B. caloneura a
base da estipula é concrescida com um vestígio
de nectário. Em B. conwayi a base da estipula
é assimetricamente dilatada, devido ao volume
apresentado pelo nectário extraflora! bem
desenvolvido.
Inflorcscência
Em Bauhinia ser. Cansenia, a
inflorcscência é composta de um “eixo
principal” onde estão inseridas, sucessivamente,
as inflorescências parciais, constituídas, em
geral, de um par de flores geminadas. Uma das
llores do par é sempre “mais velha" que a dor
companheira (Fig. 3 a). Esse tipo de
inflorescência foi descrito como “racemo
terminal áfilo” (Bentham 1870) e por Urban
Rodrigufita 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
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Bauhinia ser. Cansenia (Legitminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
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(1885) como “scheintraube” (pseudo-racemo).
Trata-se de uma estrutura altamente
especializada, onde as flores geminadas são
dispostas em plano frontal ao da inserção das
folhas ou da bráctea foliácea, estas inseridas,
lateralmente, a cada 180°. Os segmentos
sucessivos do eixo da inflorescência, região
correspondente aos entrenós florais, sofrem
torção acentuada, ora à esquerda, ora à direita.
Além disso, o eixo apresenta dorsiventral idade
acentuada, como por exemplo, em B. longifolia
(Figs. 3 b, c). O número básico de flores, em
cada inflorescência parcial é três, ou seja, há
evidências de que a inflorescência parcial
original seria composta de uma tríade. Esse
número, no entanto, pode variar, em diferentes
espécies, desde uma flor, constituindo-se
niônades, como em B. bombaciflora (Fig.4 b)
ou duas flores, constituindo-se díades, na
maioria das espécies; até três flores por
segmento, constituindo-se tríades, como, por
exemplo, em B. àcuruana (Fig. 4 a). Em
algumas espécies, cujas infloreseências parciais
são compostas por díades, é frequente a
ocorrência de brácteas florais subtendcntes
“vazias", ocupando posição correspondente à
da terceira flor ou de botões abortados e. que
sofreram abscisão precoce, como em B.
longifolia (Fig. 3 b). Não existe
descontinuidade abrupta entre a parte
vcgetati va do ramo e o pseudo-racemo terminal
áfilo. O entrenó foliar do ramo. ainda estéril,
situado imediatamente abaixo da inflorescência
á denominado aqui, de entrenó distai. A
distância correspondente a esse entrenó tende
a ser maior, entre 4.5 e 13 cm, em algumas
e spécies subarbustivas campestres, como
Bauliinia campestris (Fig. 8 a), B. goyazensis
e B. malacotrichoides. O “pedúnculo” é
definido como a região compreendida entre a
*°lha vegetativa distai e inflorescência parcial
Proximal. As vezes, o “pedúnculo” pode ser
longo como em B. campestris. As brácteas
l°liáceas estão presentes no eixo floral,
substituindo as folhas vegetativas (Fig. 3 b, c,
bru f ’; ver tópico também brácteas, brácteolas
e Pedicelos).
Ro dri R uisia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
Os pseudo-racemos em Bauhinia ser.
Cansenia, de acordo com a espécie, podem
apresentar modificações secundárias, por
exemplo, em B. cupulata, onde por desativação
do crescimento apical e reativação das gemas
reprodutivas proximais do eixo, originam-se
novos eixos de primeira ordem, dando à
inflorescência um aspecto paniculiforme (Fig.
10, 4 d); ou o aspecto corimbiforme, com
alongamento dos entrenós distais da parte estéril
do ramo e do pedúnculo, com encurtamento dos
segmentos distais do eixo principal da inflo-
rescência e redução do número total de flores
como em B. campestris (Fig. 8) ou ainda, com
segmentos do eixo articulados como em B.
bombaciflora (Fig. 4 b).
Brácteas, bractéolas e pedicelo
Em Bauhinia ser. Cansenia, o eixo do
pseudo-racemo terminal áfilo apresenta uma
bráctea foliácea, homóloga às folhas, além de
uma bráctea floral subtendente situada na
porção proximal do pedicelo e duas bractéolas.
A bráctea foliácea tem uma estrutura vestigial,
ou seja. consiste em geral, de uma parte central,
correspondente lâmina foliar ou ao múcron
foliar, ladeada por duas partes laterais
concrescidas, que correspondem às estipulas
vestigiais, as quais, por sua vez. podem abrigar
nectários extraflorais (Figs 3 b-d. 4d “bra f’).
A bráctea subtendente da flor (Fig. 3b “bra s”)
e as bractéolas (Fig. 3 b “bract") ocupam
posições diferentes e possuem formatos
distintos, porém as dimensões da bráctea
subtendente são sempre maiores (Figs 3 b, 4 b).
Em B. bombaciflora e B. cupulata, porém,
as brácteas e bractéolas são concrescidas, em
parte, adquirindo formato cupuliforme (Fig. 4b).
O pedicelo mede entre 0,2 e 4,5 cm.
Botões, hipanto e cálice
O botão floral na seção Pauletia é, de
modo geral, tubuloso. É composto pelo hipanto
cilíndrico (“calycis tubus", Bongard, 1838;
Bentham, 1870) que continua no cálice
propriamente dito, formado por cinco
segmentos. Os segmentos do cálice no botão
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cm l
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Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.G.A.
Figura 3 - Inflorescência em B. ser. Cansenia. Bauhinia longifolia (Vaz & Quinet 1034): a: Aspecto do pseudo-racento
no final da floração e sem frutificação, b: Porção distai do eixo em vista frontal, c: Mesmo segmento em vista dorsal, d:
Brácteas foliáceas isoladas (note a variação no tamanho e na forma ). bra f = bráctea foliácea; bra s = bráctea subtendente;
bract = bractéola; cic 1 = cicatrizes de brácteas foliáceas; cic 2 = cicatriz de botão vestigial; ped = cicatrizes dos pedicelos
geminados. Desenho de Aline Souza de Oliveira, 2000.
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cm ..
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
Figura 4 - Pseudo-racemo cm Bauhinia ser. Cansenia (a,b,d). B. acuruana (Hatschbach 67683). a: flores em tríades;
bombaciflora (Sarmento 594). b: flores em mônades, cada uma, oposta a uma bráctea foliácea; B. cupulata (Gardner
2529). d: flores em díades. Note o ápice da inflorescência definido, com botão terminal. Inflorescência em Bauhinia ser.
Pentandrae (c). B. pentandra (Marquete 2 1 98): c: região apical do ramo fiorífero. bra f = bráctea foliácea; bra s = bráctea
su btendente da flor; bra s’ = bráctea subtendente, sem o botão correspondente; bract = bractéola; cic = cicatriz do
botão floral. Desenho de Aline Souza de Oliveira, 2000.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
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Vaz, A.M.S. da F e Tozzi, A.M.GA.
cm ..
são visivelmente mais membranáceos nas
suturas, através da qual se dá a abertura do
botão (Urban, 1885).
Na série Cansenia o contorno do botão
floral, na pré-antese, tem algum significado
taxonômico para o reconhecimento de
determinados grupos de espécies (Fig. 5). Os
botões de espécies com flores menores, têm entre
3 e 5 cm de comprimento na pré-antese e os
maiores chegam a 20 cm de comprimento em B.
bombaciflora. Na série Cansenia, os botões
sofreram uma torção no pedicelo e também um
achatamento das paredes laterais, sendo a parte
frontal (superior) mais estreita que as laterais. Às
vezes, em algumas espécies, as nervuras
medianas se prolongam em forma de apêndices,
como em B. longicuspis. A nervação do cálice
apresenta descontinuidade ao nível interespecífico,
com algumas ressalvas e, os botões podem ser
desde enérveos a- estriados ou costados até
estreitamente alados (Fig. 5).
O hipanto é internamente glabro, revestido
na parte apical como em B. curvula (Fig. 13d),
ou é totalmente revestido com indumento do
tipo tomentoso, como por exemplo em B.
bombaciflora e B. cupulata (Fig. 11 d).
O cálice é composto por cinco segmentos
calicinais unidos por coesão no botão (“laciniis
cohaerentibus”, Bongard, 1836) e, na antese,
abrem-se através de fenda longitudinal inferior.
Os segmentos calicinais são parcialmente
unidos entre si, com diferentes níveis de coesão,
formando de dois a quatro lobos, ou podem
apresentar-se quase livres ou livres em B.
cheilantha. Apresentam-se reflexos, ondulados
e/ou espiralados, raramente são retos e eretos.
Pétalas
As pétalas são ungüiculadas e quase
iguais, exceto pela superior que é geralmente
menor em relação às laterais e inferiores. São
totalmente brancas e, nunca com estrias de
outras cores, caráter este, compartilhado com
as demais espécies da seção Pauletia. A forma
das pétalas têm valor taxonômico para agrupar
séries e/ou identificar algumas espécies. As
pétalas são lineares com razão comprimento/
largura entre 1 5 e 1 80, na maioria das espécies.
Também, podem ser do tipo linear-lanceoladas
ou linear-oblanceoladas, quando a razão
comprimento/ largura se encontra entre 8,3 e
15, por exemplo em B. brevipes e B. iingulata.
Em B. cheilantha, que é a única espécie desta
série a apresentar pétalas obovadas a razão
comprimento/largura fica entre 2 e 8,3. Quanto
ao indumento, as pétalas de algumas espécies
podem se apresentar tomentosas a pilosas na
face externa como, por exemplo, em B.
longifolia. Este caráter, no entanto, não se
mostrou consistente nas coleções estudadas.
B. cheilantha e B. subclavata apresentam a
face externa das pétalas coberta com tricomas
glandulares naviculados, semelhantes àquelas
encontradas nos ramos e folhas (ver item
indumento). Estes tricomas glandulares também
foram encontrados nas pétalas de B.
acuruana, B. brevipes, B. longifolia.
Androceu
Os estames são basicamente dez, corres-
pondentes a dois verticilos - o externo com
estames ante-sépalos e, o interno com estames
ante-pétalos. Os estames ante-sépalos têm
filetes maiores e possuem anteras mais
desenvolvidas e o verticilo ante-pétalo é
formado por filetes menos robustos e por
anteras menores. O estame mais externo é o
inferior ante-sépalo e, o mais interno é o estame
antepétalo superior. Os filetes estaminais
permanecem unidos na base, formando
internamente uma coluna irregular, a qual não
apresenta solução de continuidade com o
hipanto. A parte distai da coluna é irregular em
altura e atinge menor amplitude de fusão no
filete inferior. Há variação da coluna, ao nível
específico, quanto ao grau de concrescimento
(altura da coluna) e indumento. Em um grupo
de espécies os estames são quase livres como
em B. longifolia e B. holophylla. As anteras
são lineares. Em alguns espécimes de B.
cheilantha observou-se anteras loceladas, em
outros, só havia vestígios dos locelos, na forma
de septos tranversais. Entre os espécimes
examinados foram detectados, em um mesmo
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Figura 5 - Contorno do botão floral em Bauhinia ser. Cansenia: Linear-prismático: (a): B. caloneura (Malme 1138).
Clavado (b,c,d): B. cheilantha (Riedel s/n): b; B. cheilantha (Malme s/n): c: B. subclavata (Alencar 244): d: Linear
(e,h,i) : B. conwayi (Williams 495): e; B. quartzitica (Silva 2082): h: B. membranacea (Gardner 3695): i: Clavado-
acuminado: (0: B. grandifolia (Ducke s/n. RB 23419). Subclaviforme (g): B. ungulata (Vaz 1178). Desenho de Aline
s °uza de Oliveira, 2000.
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Vaz. A.M.S. cia F. e Tozzi, A.M.GA.
espécime, estames em número cie 10 e 12, por
isso número de estames férteis não é, aqui,
considerado caráter em nível específico (ver
discussão sob B. holophylla).
Gineceu
O ovário em Bauhinia ser. Cansenia,
como nas demais séries da seção Pauletia,
apresenta-se longamente estipitado. O
comprimento total do estipe, na série Cansenia,
vai de 1,2 cm em B. tenella a 16cm em B.
bombaciflora, correspondendo até a metade
do comprimento total do gineceu. O estipe,
assim como nas demais séries, é livre ou adnato
à parede abaxial do hipanto, mas nunca adnato
em mais do que um terço do comprimento total
do estipe. O ovário é glabro apenas em B.
dúbia, B. quatzitica e B. smilacifolia. Nas
demais espécies da série Cansenia o ovário
apresenta-se indumentado, com maior ou menor
concentração de tricomas glandulares
naviculados. O estigma é clavado, a superfície
estigmática fortemente assimétrica.
Legume e sementes
O legume na série Cansenia, assim como
nas demais séries da seção Pauletia é longamente
estipitado, plurisseminado e, tem deiscência
elástica. As valvas são coriáceas e têm entre 8 e
29 cm de comprimento e o estípite varia, entre
1,5 e 6cm de comprimento, exceto em B.
bombaciflora com valvas e estípite bem maiores.
O funículo apresenta dois lobos adnados na testa
da semente, os quais podem ser filiformes,
triangulares, emarginados ou lobados. As
sementes apresentam hilo crcscentiforme, uma
característica exclusiva de toda a subtribo
Bauhiniinae (Wunderlin et ai, 1987) e, medem
entre 5 e 15 mm de compri-mento por 3,5 a II
mm de largura. A lente pode ser indistinta ou
proeminente e de coloração mais clara.
Distribuição geográfica, padrões de
distribuição e relações inter-específicas
A área de maior diversidade de espécies
para Bauhinia ser. Cansenia (35 espécies e 4
variedades, neste tratamento) é o planalto
central brasileiro, na parte correspondente aos
estados de Goiás, Tocantins e Distrito Federal,
com 20 espécies. Em seguida, temos a região
norte e nordeste cada uma com 13 espécies.
Nos estados do Mato Grosso e Mato Grosso
do Sul ocorrem 12 espécies. A região sudeste/
sul tem 10 espécies conhecidas (Figs. 20 - 28).
A análise da distribuição geográfica das
espécies de Bauhinia sect. Cansenia no Brasil,
revelou três padrões principais de distribuição,
correspondentes aos biomas da floresta
amazônica e da floresta atlântica ( sensu Joly
et ai, 1999) e ao corredor seco formado pela
caatinga e pelo cerrado e “dry diagonal of
seasonal woodllands”, sensu Prado & Gibbs,
( 1 993). No corredor seco, o habitat preferencial
é a margem de floresta ao longo de rios e
respectivas áreas de transição até áreas
campestres lenhosas e áreas de contato
caatinga/cerrado, especialmente em altitudes
superiores a 800m e também nas chapadas do
nordeste.
Vinte e cinco espécies ocorrem no
corredor seco, enquanto sete espécies são
exclusivas da floresta amazônica e duas
espécies preferem a floresta atlântica. Uma
única espécie B. ungulata, apresentou ampla
distribuição.
O padrão de distribuição amplo no corredor
seco diagonal formado pela caatinga e cerrado
foi observado para B. acuruana, B. brevipes,
B. cupulata, B. cheilantha, B. curvula, B.
dubia , B. dumosa, B. holophylla, B. rufa e
B. subclavata, B. pulchella. Os endemismos
ou áreas restritas de distribuição no corredor
seco foram assinalados para B. burchelli , B.
caloneura, B. campestris, B. bombaciflora,
B. candelabriformis, B. gardneri, B.
goyazensis, B. leptantha, B. malacotrícha,
B. malacotrichoides, B. smilacifolia B.
tenella, B. membranacea e B. platyphylla.
O padrão de distribuição correspondente
ao bioma de floresta amazônica foi assinalado
para Bauhinia aureopunctata, B.
cinnamomea, B. conwayi , B. longicuspis, B-
grandifolia, B. longipedicellata e B.
urocalyx.
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Bauhinia ser Cansenia ( Legwninosae: Cciesalpinioicleae) no Brasil
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O padrão de distribuição correspondente
ao bioma da floresta atlântica foi apresentado
por Bauhinia fiisconervis e B. longifolia.
Bauhinia ungulata é a espécie estudada
com maior amplitude de distribuição, correndo
na faixa neotropical, desde o México até São
Paulo. No Brasil, a variedade típica ocorre na
floresta amazônica e nas florestas refúgio do
Ceará. B. ungulata var. cuyabensis ocorre em
área correspondente ao corredor seco na região
centro-oeste e sudeste. B. ungulata var.
obtusifolia e B. ungulata var. parvifolia
ocorrem em áreas restritas.
Em Bauhinia ser. Cansenia os padrões
detectados podem ser associados com
determinados complexos de espécies,
supostamente aparentadas. De acordo com o
conjunto de caracteres compartilhados pelos
integrantes de um complexo e, ausentes das
demais espécies, a saber - forma do botão,
forma da pétala, coluna estaminal, tipo de
indumento foliar e padrões de distribuição -
foram detectados sete complexos de espécies
e m Bauhinia ser. Cansenia. No entanto,
restaram onze espécies insuficientemente
conhecidas e indefinidas em relação aos
complexos apontados (Tabela 1).
Tratamento Taxonômico
Bauhinia L„ Sp. PI. 374.1753.
Espécie-tipo: B. divaricata L.
Árvores pequenas a medianas até
arbustos ou subarbustos com ramos inermes,
aculeados ou espinescentes ou lianas até
arbustos escandentes, com gavinhas. Nectários
■ntra-estipularcs presentes ou ausentes. Folhas
inteiras, bilobadas a bifolioladas, 3-1 1-nervuras
Principais, estipulas caducas. Hipanto discóide
°u cilíndrico; cálice campanulado, espatáceo ou
c °m sépalas irregularmente conatas; estames
üvres ou conatos na base com apêndice ligulado
desenvolvido a obsoleto; ovário séssil ou
i°ngamente estipitado, estigma de formas
y ariadas. Legume lenhoso, coriáceo polispérmicos
(3 ou mais sementes) ou membranáceo e, nesse
°aso com apenas 1-2 sementes. Hilo em forma
de meia lua (crescêntico).
*°driguésiti 54 (83): 55-143. 2003
Cerca de 300 espécies, pantropical
(Wunderlin et ai, 1987).
Bauhinia sect. Pauletia (Cav.) DC, Prodr.
2:512.1825. Pauletia Cav., Icon. 5.5.1799;
Espécie-tipo: Pauletia inermis Cav. [=
Bauhinia ungulata L.], designado por De Wit
(1956).
Arvoretas, em geral, 5-15 m, arbustos ou
subarbustos com xilopódio, em geral, 0,5-2 m.
Acúleos adpeciolares geminados presentes ou
ausentes. Nectários extraflorais presentes ou
ausentes. Folhas inteiras, bilobadas a
bifo boladas. Inflorescência racemiforme, em
fascículos 2-(3-6)-fIoros ou flores 2-3-
gemi nadas sempre em ramos folhosos ou ainda,
reunidas em pseudo-racemo terminal afilo;
bráctea foliácea 1 (-2) ou ausente, bráctea
subtendente 1, bractéolas 2; botão desenvolvido,
em geral, linear a clavado, às vezes fusiforme,
3-20,5 cm compr. Flores com hipanto cilíndrico
a turbinado, às vezes linear ou piriforme,
internamente tomentoso ou glabro; cálice na
antese espatáceo e fenestrado na base ou
fendido parcialmente em 2-5 lobos; pétalas 5,
em geral lineares, unguiculadas, às vezes
obovadas, sempre totalmente brancas, inclusive
a pétala superior; estames férteis 10 ou 5,
alternados com 5 estames com anteras
deficientes ou com 5 estaminódios; filetes
conatos na base em coluna irregular; grãos de
pólen, em geral muito grandes, com superfície
reticulada ou microreticulada e processos
supratectais gemóides ou com espinhos; ovário
longamente estipitado; estipe parcialmente
adnato à parede abaxial do hipanto a livre,
estigma peltado-emarginado, bilobado ou
assimetricamente clavado. Legume deiscente
com valvas elásticas, ou modificado e
indeiscente com valvas internamente divididas
em septos tranversais ( B . bauhinioides),
externamente sem ou com sutura elevada (B.
acuminata ), plurisseminados, em geral com
mais de cinco sementes. Sementes 5-13x5-12
mm, 1-2 mm espessura.
Algumas espécies da seção Pauletia
apresentam ramos flexíveis apoiantes e, às
SciELO/ JBRJ
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Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
Tabela 1 . Relações inter-específicas em Bauhinia ser. Cansenia e preferências por biomas.
Complexo
1 . Bauhinia cheilantha
- B. subclavata - B.
acuruana
Caracteres diagnósticos
Estipulas semilunares, nem sempre presentes.
Inflorescência tende a apresentar folhas intercaladas,
reduzidas em tamanho, inflorescências parciais muitas
vezes com três flores ou vestígios destas; botão
largamente clavado, quando muito jovem, subgloboso.
costado a estreitamente alado; pétalas obovadas a
lanceoladas com margens fimbriadas e glandulosas no
dorso; coluna estaminal internamente com apêndice
laciniados nos bordos, hirsuta interna e externamente;
anteras loceladas.
Padrões de distribuição
Ampla no corredor seco; B.
cheilantha .
Nordeste para norte: B. subclavata .
Nordeste até Minas Gerais: B.
acuruana.
2. Bauhinia dúbia -
B. longicuspis
Botões lineares, os mais estreitos na série Cansenia,
com ápice 5-cuspidado.Nectários cônico-ovóides.
coluna estaminal internamente viloso-tomentosa a
viloso-hirsuta. pétalas menos da metade do com-
primento dos filetes.
Amazônia até Mato Grosso:
B. longicuspis .
Corredor seco no nordeste, até 10°
lat.S: B. dubia.
3. Bauhinia holophylla
- B. longifolia - B. rufa
- B. aureopunctata -
B. longipedicellata
Brácteas subtendentes lineares a linear-lanceoladas.
quando presentes e desenvolvidas. Botões florais, os
mais robustos da série Cansenia. às vezes pentagonais.
Estipe velutino-tomentoso. Coluna estaminal
reduzida a quase ausente e os estames quase livres,
internamente muito glabra, inclusive o hipanto.
Bioma floresta Atlântica até o
estado do Paraná: B. longifolia.
Corredor seco: B. longifolia, B. rufa
e B. holophylla. Bioma da floresta
Amazônica: B. aureopunctata e B.
longipedicellata.
4. Bauhinia fusconervis
- B. pulchella - B.
dumosa - B. curvula -
B. tenellla - B.
goyazensis - B.
candelabrifonnis - B.
malacotrichoides
5. Bauhinia cupulata ■
B.bombaciflora
6. B. ungulata ■
brevipes
B.
7. B. cinnamomea - B.
grandifolia
Estipulas rudimentares e submilimétricas. Botões
cano-tomentelos, indumento com tricomas glandulares
numerosos; coluna estaminal internamente seríceo-
tomentosa e o indumento se prolonga nos filetes
alternipétalos.
Inflorescência definida com ápice terminando em três
flores, com aspecto paniculóide devido a reativação
das gemas inferiores do pseudo-racemo. Hipanto in-
ternamente tomentoso da base até o ápice. Bractéolas
cupuliformes
Estipulas oblanceoladas, nem sempre presentes ou
bem desenvolvidas. Inflorescência alongadas, simul-
taneamente com muitos botões jovens (= tendência
maior a um crescimento indefinido no ápice do pseudo-
racemo), pétalas linear-lanceoladas, coluna estaminal
internamente com tufos de tricomas no bordos,
extemamente glabra. Flores com pedicelo 0,4 - 1 , 1 cm
de comprimento.
Folha com nervura marginal proeminente da face
inferior e com nervuras marginais retas, não formando
alças; botão floral clavado-acuminado, pétala linear-
lanceoladas. longamente unguiculadas e de mesmo
tamanho dos filetes, coluna estaminal internamente
esparsamente pilosa.
Corredor seco: B. pulchella, B.
curvula, B. dumosa, B. tenella.
Endêmica de Juiz de Fora (MG) e
Rio de Janeiro limítrofe: B.
fusconervis. Endêmicas do planalto
central de Goiás (região da Chapada
dos Veadeiros e adjacências): B.
candelabrifonnis, B. goyazensis. B.
malacotrichoides
Corredor seco: endêmicas em
florestas ciliares, no estado do
Tocantins e limítrofes Pará,
Maranhão. Piauí, Goiás e Mato
Grosso.
Desde o México até Amazônia
periférica c corredor seco até 23 °
lat. S. B. ungulata
Corredor seco, bioma do cerrado/
pantanal e transições: B. brevipes.
Amazônia central para Amazônia
oeste.
Espécies insuficientemente conhecidas e indefinidas quanto aos complexos citados acima: B. burchellii, B.cakmeura.
B. campestris, B. conwayi, B. gardneri. B. leptantha, B. malacotricha, B. membranacea, B. quartzitica, B. smilacifolia.
B. urocalyx.
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/ JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia ( Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil 7 1
CHAVE PARA SEÇÕES DO GÊNERO BAUHINIA OCORRENTES NO BRASIL
I. Plantas escandentes ou lianas, sempre com gavinhas 2
1. Plantas arbóreas ou arbustivas, se com ramos flexuosos, nunca com gavinhas 3
2. Ovário uni-biovulado, legume do tipo samaróide, cartáceo e indeiscente, pétalas subiguais
Bauhinia sect. Schnella
2. Ovário com mais de quatro óvulos, legume lenhoso e com deiscência através de valvas elásticas,
pétala superior distinta das demais Bauhinia sect. Caulotretus
3. Cálice campanulado, hipanto discóide, ramos ocasionalmente com espinhos, nunca com acúleos
ou nectários extraflorais Bauhinia sect. Benthamia
3. Cálice espatáceo ou não, nesse caso com lobos livres ou parcialmente 2-5 unidos no ápice e se
abrindo em direção à base, hipanto urceolado, turbinado, linear, piriforme ou cilíndrico, com
acúleos adpeciolares ou inermes, nunca com espinhos 4
4. Estames férteis, três Bauhinia sect. Bauhinia
4. Estames férteis, cinco a dez 5
5. Flores delicadas, botões elipsoides ou ovóides até 1,5 cm compr.; hipanto urceolado; pétalas até
2x0,7 cm, a superior dimórfica Bauhinia sect. Amaria
5. Flores vigorosas, botões tubulosos e fusiformes a clavados, 3-18 cm compr.; hipanto de outros
tipos; pétalas (2, 5-3-)4- 15x0,7-2,6 cm, quase iguais Bauhinia sect. Pauletia
v ezes, podem apresentar-se na forma de
arbusto escandente ou lianas. No entanto, essas
e spécies assim como as demais do subgênero
Bauhinia, nunca apresentam-se com gavinhas,
corno no subgênero Phanera. As plântulas
estudadas nunca apresentam germinação
Cr iptógea e eófilos opostos, como nas espécies
estudadas do subgênero Phanera, e sim
germinação não criptógea e eófilos alternos.
Bauhinia ser. Cansenia (Raf.) Wunderlin,
Larsen á Larsen. Biol. Skrif. 28: 12. 1987,
e mendavit Vaz & Tozzi (2003). Basiônimo:
Cansenia Raf. Espécie-tipo: Cansenia
ll 'igulata (L.) Raf. [= Bauhinia ungulata L.],
lectótipo designado por Wunderlin ( 1976).
Arvoretas ou arbustos multicaules, ou
ain da subarbustos xilopodíferos com ramos
'ttermes. Nectários extraflorais presentes,
cônicos a subulados, 0,5- 1 .5 mm compr. Folhas
•nteiras, bilobadas a bifolioladas, às vezes inteiras
c bilobadas no mesmo indivíduo, 0,9-20x0,5- 1 7
Crr >- Pseudo-racemo terminal áfilo, brácteas
*°Háceas presentes, inflorescências parciais 1 -
3- floras, eixo parcial ausente; botão floral linear,
Su bclavado, subclavado-pentagonai, clavado ou
c btvadoacuminado, liso a estriado ou costado
^driguésiti 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
até alado, ápice nunca corniculado ou cristado,
às vezes cuspidado (B. longicuspis), ante-
antese 3-20,5 cm compr.; hipanto cilíndrico,
internamente tomentoso ou glabro; cálice na
antese fendido em 2-5 lobos parcialmente
unidos no ápice ou livres, nunca espatáceo;
pétalas lineares, linear-lanceoladas, linear-
oblanceoladas ou obovadas ( B . cheilantha),
unguiculadas, l,3-4,5(-8)x0,l-0,3-(2,5) cm,
glabras ou pilosas extemamente, nunca lanosas
externamente e na unha; 10 estames férteis,
estaminódios ausentes, filetes conatos na base
formando coluna irregular obsoleta até altura
máxima de 8 mm, internamente com apêndice
ligular laciniado (B. cheilantha), obsoleto a
ausente, interna e externamente comindumento
variado ou glabra; grãos de pólen 3-colpados,
angulo-aperturados, raramente com 4 colpos,
colpos elíticos, com membrana do colpo
evidente, com processos supratectais gemóides;
estipe (l,2-)2,5-5(-16) cm, livre, estigma
assimetricamente clavado. Legume
estreitamente oblongo, valvas 8-20(-40)xl-2(-2,7)
cm, internamente não divididas em
compartimentos, externamente sem sutura
elevada; semente sem apêndice unciforme
encobrindo 0 hilo, sem linhas fraturais e não
SciELO/ JBRJ
13 14
cm ..
72 Vf/c, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
CHAVES PARA AS SÉRIES DE BAUHINIA SECT. PAULETIA*
1. Legume indeiscente; pétalas extemamente Ianosas, inclusive na unha Bauhinia ser Perlebia
1. Legume deiscente; pétalas nunca Ianosas 2
2. Estames férteis 5 (ante-sépalos), alternados com 5 fdetes reduzidos (ante-pétalos), estes com
anteras deficientes ou reduzidos a estaminódios filiformes Bauhinia ser. Pentandrae
2. Estames férteis 10, filetes com tamanho desiguais, porém todos com anteras férteis 3
3. Inflorescencias racemiformes, em geral, 7-15 flores; pólen inaperturado; pétalas não unguiculadas
Bauhinia ser. Acuminatae
3. Inflorescências fasciculiformes com 2-6 flores, ou compostas de pares sucessivos de flores
geminadas em ramos folhosos, ou ainda, um pseudo-racemo áfilo terminal; pólen 3-6 aperturado,
pétalas unguiculadas 4
4. Plantas inermes, nectários extraflorais presentes, às vezes rudimentares; pétalas lineares a linear-
lanceoladas, exceto em B. cheilantha e então, flabelado-venosas; inflorescência do tipo pseudo-
racemo terminal áfilo 5
4. Plantas aculeadas, acúleos adpeciolares, nectários extraflorais ausentes; pétalas oblanceoladas a
obovado-espatuladas; inflorescências parciais secundas, em ramos folhosos .. Bauhinia ser. Aculeatae
5. Estigma bilobado; legume lenhoso, obovado, 2,5-3,8 cm de largura; grão de pólen porado, sexina
com processos supratectais espinescentes Bauhinia ser. Ariaria
5. Estigma clavado; legume coriáceo e estreito oblongo a linear, até 2,5-3 cm de largura; grão de
pólen colporado ou colpado, sexina, em geral, com processos supratectais gemóides
Bauhinia ser. Cansenia
*Vaz (2001, parte 2) apresentou uma sinopse de Bauhinia sect. Pauletia, com descrição das séries Aculeatae,
Acuminatae, Ariaria, Pentandrae e Perlebia e chave para as espécies ocorrentes no Brasil.
CHAVE PARA A IDENTIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES DE BAUHINIA SER.
CANSENIA OCORRENTES NOS ESTADOS DO ACRE, AMAPÁ, AMAZONAS,
PARÁ, RONDONIA, RORAIMA
1 . Inflorescência com eixo sucessivamente dístico, robusto, viloso-tomentoso, inflorescências parciais
reduzidas a uma única flor; botão até 20,5 cm compr. B. bombaciflora
1. Inflorescência de outros tipos, botão menor que 15 cm compr. 2
2. Botão floral acuminado ou caudado; pétalas longamente-unguiculadas, 6-7,5x0,2-0,3 cm
(desconhecidas em B. urocalyx) 3
2. Botão floral nunca acuminado ou caudado; pétalas nunca longamente unguiculadas, 1 ,3-4x0,08-
0,1 cm 5
3. Indumento da inflorescência hirsuto B. grandifolia
3. Indumento da inflorescência de outros tipos, porém nunca hirsuto 4
4. Folhas bilobadas, botão floral clavado, com ápice caudado B. urocalyx
4. Folhas inteiras, botão floral clavado, com ápice acuminado B. citmamoinea
5. Coluna estaminal totalmente glabra, interna- e externamente 6
5. Coluna estaminal irregularmente esparso-pi losa a rufo-vilosa internamente ou hirsuta até velutino-
tomentosa na porção distai ou nos bordos 8
6. Folhas bilobadas. lobos concrescidos em 1/3 até 2/3 do comprimento B. longifolia
6. Folhas inteiras a curtamente bilobadas, lobos desde 4/5 a 14/15 concrescidos 7
7. Botão floral 5-costado; folhas 7-nérveas, face inferior tomentela B. aureopunctata
1. Botão floral 1 5-costado, folhas 9- 1 1 -nérveas, face inferior vilosa B. longipedicellata
Rodriguisia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/ JBRJ
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Bauhinia ser Cansenia ( Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil 73
8. Coluna estaminal com bordos fimbriados e tufos de tricomas alternados; pétalas linear-lanceoladas
B. ungulata
8. Coluna estaminal sem bordos fimbriados ou tufos de tricomas; pétalas lineares 9
9. Ovário e valvas do legume glabros B. dúbia
9. Ovário tomentelo a velutino-tomentoso; valvas do legume pubérulas 10
10. Lâmina foliar 1 - 5,1 x 1,2-6 cm ; ovário com tricomas glandulares 1 1
10. Lâmina foliar 9 - 26 x 5 - 15, 5 cm; ovário sem tricomas glandulares 12
11. Folhas bifolioladas, folíolos incurvo-oblongos B. curvula
1 1 . Folhas bilobadas, lobos ovado-elíticos a obovados ou suborbiculados B. pulchella
12. Folhas inteiras, se bilobadas os lobos concrescidos em 2/3 do comprimento ou mais;eixo da
inflorescência pubérulo b. longicuspis
12. Folhas bilobadas, os lobos concrescidos em até 1/3 do comprimento total; eixo da inflorescência
tomentoso a velutino B. conwayi
CHAVE PARA A IDENTIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES DE BAUHINIA SER. CANSENIA
OCORRENTES NOS ESTADOS DE ALAGOAS, BAHIA, CEARÁ, MARANHÃO,
PARAÍBA, PERNAMBUCO, PIAUÍ, RIO GRANDE DO NORTE E SERGIPE
1 • Pétalas obovado-oblongas a estreito-obovadas, obtusas, relação comprimento/largura igual ou
menor que 8,3; anteras loceladas ou não; estipulas semilunares, às vezes ausentes ... B. cheilantha
1. Pétalas lineares, linear-oblanceoladas a linear-lanceoladas, relação comprimento/ largura igual
(fl. brevipes) ou maior que 8,3; anteras nunca loceladas; estipulas quando presentes, de outras
formas 2
2. Folhas inteiras, acuminadas a emarginadas, às vezes curtamente bilobadas e amplamente ovadas 3
2. Folhas bilobadas 5
3. Face inferior da folha vilosa ou hirsútula; pétalas linear-oblanceoladas com tricomas glandulares
na superfície externa; botões clavados B. aciiniana
3. Face inferior da folha pubérula até glabra, pétalas lineares, sem tricomas glandulares; botões
lineares 4
4. Folha 5-7-nérvea, pecíolo 0,5- 1,5 cm compr B. dubia
4- Folha 7- 9-nérvea, pecíolo 2-3 cm compr B. membranacea
Botão 5- estreitamente alado B. subclavata
5 Botão liso, 5- subcostado até 15-estriado 6
6- Hipanto velutino-tomentoso internamente, bractéolas cupuliformes 7
6- Hipanto irregularmente tomentoso apenas na porção distai ou totalmente glabro. brácteolas não
cupuliformes 8
7 - Botões 20x1-1,4 cm; valvas do legume 35-40x2,5-3 cm B. bombaciflora
7 - Botões 8-10x0,4-0,7 cm ; valvas do legume 12-18x1,1-2 cm B. cupulata
Coluna estaminal totalmente glabra, interna- e externamente B. longifolia
Coluna estaminal tomentosa intemamente, em toda sua extensão, ou apenas irregularmente esparso-
Pilosa a rufo-vilosa, hirsuta até velutino-tomentosa na porção distai ou nos bordos 9
9' Botão floral em pré-antese de 3,5-5x0,3-0.6 cm 10
9- Botão floral em pré-antese de 7-12x0,2-0,4 cm 12
*0- Folhas bifolioladas, cada folíolo 0, 8-2x0, 4- 1 cm B. tenella
'0. Folhas bilobadas, 1,1x18x1,2-12,5 cm 11
1 1 • Face inferior da folha vilosa a hirsútula B. brevipes
H. Face inferior da folha pubescente a tomentela B. ungulata
" °drigiiésia 54 (83): 55-143. 2003
II SciELO/JBRJ
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74
Vaz, A.M.S. da F. e Tnzzi, A.M.GA.
12. Face inferior da folha tomentoso-hirsútula B. climwsa var. dumosa
12. Face inferior da folha pubescente B. pulchella
CHAVE PARA A IDENTIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES DE B AU Hl NI A DA SER.
CANSENIA OCORRENTES NOS ESTADOS DE ESPÍRITO SANTO, MINAS
GERAIS, PARANÁ, RIO DE JANEIRO E SÃO PAULO
1 . Pétalas obovado-oblongas a estreito-obovadas, relação comprimento/largura igual ou menor que
8,3 cm; anteras loceladas ou não; estipulas semilunares, às vezes ausentes B. cheilcmtha
1. Pétalas lineares, linear-oblanceoladas a linear-lanceoladas, relação comprimento/largura maior
que 8,3 cm; anteras não loceladas; estipulas, quando presentes, de outras formas 2
2. Folhas inteiras, às vezes sub-bilobadas mas, ainda ovado-lanceoladas a sub-orbiculadas 3
2. Folhas bilobadas a bifolioladas 4
3. Pétalas linear-oblanceoladas; coluna estaminal interna e externamente hirsútula a pilosa
B. acuruana
3. Pétalas lineares; coluna estaminal glabra interna e externamente B. holophylla
4. Hipanto irregularmente tomentoso, apenas na porção distai interna, coluna estaminal sem bordos
fimbriados 5
4. Hipanto na parte interna glabro ou com tufos de tricomas, apenas nos bordos fimbriados da
coluna estaminal 7
5. Botões fortemente 5-costados B. fusconervis
5. Botões 5-subcostados 6
6. Folhas bifolioladas, folíolos incurvo-oblongos B. curvula
6. Folhas bilobadas, lobos ovado-elíticos a obovados ou suborbiculados B. pulchella
7. Coluna estaminal totalmente glabra 8
7. Coluna estaminal com bordos fimbriados com tufos de tricomas 9
8. Folhas 4- 17x1, 5- 12,5 cm, lobos agudos a obtusiuculos, tênue-cartáceos a sub-coriáceos; estipulas
ovadas a ovado-lanceoladas B. longifolia
8. Folhas 6-10,8x5,4-10 cm, lobos obtusos a arredondados ou subtruncados, coriáceos; estipulas
oblongas, sub-agudas a lineares B. rufa
9. Face inferior da folha vilosa a hirsútula; estipulas, quando presentes, lineares B. brevipes
9. Face inferior da folha pubescente a tomentela; estipulas, quando presentes, ovado-lanceoladas,
oblanceo-ladas a falcado-oblongas B. ungulata
CHAVE PARA AS ESPÉCIES DE BAUHINIA SER. CANSENIA DOS ESTADOS DE
GOIÁS, TOCANTINS E DO DISTRITO FEDERAL
1. Plantas com ramos hirsutos; botão 5-alado B.burclielli
1 . Plantas com ramos glabros ou com outros tipos de indumento; botão liso a costado ou estriado ... 2
2. Pétalas linear-oblanceoladas a linear-lanceoladas 3
2. Pétalas lineares 4
3. Face inferior da folha vilosa a hirsútula; estipulas, quando presentes, lineares B. brevipes
3. Face inferior da folha pubescente a tomentela; estipulas, quando presentes, ovado-lanceoladas,
oblanceoladas a falcado-oblongas B. ungulata
4. Inflorescência longamente pedunculada, pedúnculo 7,5- 16 cm compr.; entrenó foliáceo distai 5-
13 cm compr 5
Kotlríguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
cm
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioicleae) no Brasil
75
4. Inflorescência curtameiite pedunculada, pedúnculo menor que 7 cm de compr.; entrenó distai
igual ou menor que 7 cm compr. g
5. Folha bilobada, sub-orbiculada p gardneri
5. Folha biloliolada, folíolos elíticos perorbiculados ou reniformes B. malacotrichoides
6. Hipanto velutino-tomentoso internamente; bractéolas cupuliformes 7
6. Hipanto tomentoso apenas na porção distai interna ou totalmente glabro; bractéolas não
cupuliformes g
7. Inflorescência com eixo sucessivamente dístico, robusto, viloso-tomentoso, inflorescências parciais
reduzidas a uma única flor; botão até 20,5 compr B. bombaciflora
7. Inflorescência geralmente ramificada com aspecto paniculado; botão até 8 ou 10 cm compr
B. cupulata
8. Folhas inteiras 9
8. Folhas bilobadas a bifolioladas 13
9. Ovário tomentoso a tomentelo 10
9. Ovário glabro ou apenas com tricomas glandulares 11
10. Botão floral pentagonal e robusto; face inferior da folha curto-tomentosa a vilosa B. holophylla
10. Botão floral linear e delgado, face inferior da folha pubérula 12
1 1 • Contorno da folha ovado-lanceolado, ápice acuminado; valvas do legume púberulas B. longicuspis
U. Contorno da folha amplo, largamente ovado; ápice obtuso, muito curtamente bilobado; valvas
do legume viloso-tomentosas a esparso- vilosas b. membranacea
12. Folha cordado-auriculada, nervura marginal elevado-proeminete B. smilacifolia
12. Folha cordada a subtruncada, nervura marginal não elevada B. dúbia
13. Coluna estaminal totalmente glabra interna- e externamente 14
13. Coluna estaminal internamente tomentosa em toda sua extensão, sem solução de continuidade
com o indumento da região distai do hipanto ou, apenas, irregularmente esparso-pilosa a rufo-
vilosa, hirsuta até velutino-tomentosa 15
14. Folhas curtamente bilobadas, lobos concrescidos em até 4/5 do compr., geralmente coriáceas, lobos
obtusos a arredondados ou subtruncados; estipulas oblongas sub-agudas a lineares B. rufa
14. Folhas bilobadas, lobos concrescidos em 1/3 até 2/3 do comprimento, geralmente cartáceas a
subcoriáceas, lobos agudos a obtusiúculos; estipulas ovadas a ovadolanceoladas B. longifolia
15. Ramos e eixo da inflorescência, pecíolo e folhas inteiramente glabros e glaucescentes
B. platyphylla
15. Ramos e eixo da inflorescência e folhas com indumento 16
16. Botão pentagonal, robusto; coluna estaminal internamente velutino-tomentosa e externamente
pilosa; entrenó distai no ramo ca. 5,5 cm compr. b. malacotricha
*6. Botão não pentagonal; coluna estaminal internamente seríceo-tomentosa e ex ternamente slabra
a levemente pilosa; entrenó distai do ramo igual ou menor que 5 cm 17
12. Ápice do botão 5-cuspidado, às vezes, setas precocemente caducas ou rudimentares, folhas
14,7-16x12-3 cm, tênue-cartáceas B. membranacea
12. Ápice do botão reentrante, nunca setáceo; folhas 0,8 - 6 x 0,6 - 6 cm, cartáceas a coriáceas (se
tênue-cartáceas, então B. pitlchella) lg
18- Inflorescência 5-6 cm compr., sub-corimbiforme B. candelabrifonnis
18- Inflorescência maior que 7 cm compr., racemiforme 19
19. Face inferior da folha tomentoso-hirsútula a viscídula B. dumosa
19. Face inferior da folha com indumento apresso, tomentelo a pubescente 20
Folhas bilobadas, os lobos concrescidos em mais do que 2/3 do comprimento total B. pulchella
■ Folhas bifolioladas, às vezes, os folíolos concrescidos em ca. de 2/3 do comprimento total 2 1
/ Wri
Suésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ.
13 14 15 16 17 18
cm ..
76 Mc., A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
21.Folíolos ou lobos sub-reniformes aovado-elíticos B. goyazensis
2 1 . Folíolos incurvo-oblongos 22
22. Folíolos 0,8 - 2 x 0,4 - 1 cm; pedicelos 0,5 - 0,8 cm compr.. hipanto 0,5 cm compr B. tenella
22. Folíolos 1, 5 - 4,2 x 0,6 -1,8 cm; pedicelos 1 -3 cm compr.; hipanto 0,8- 1,5 cm compr . .... B. curvula
CHAVE PARA IDENTIFICAÇÃO DE BAUHINIA SER. CANSENIA OCORRENTES
NOS ESTADOS DE MATO GROSSO E MATO GROSSO DO SUL
1. Eixo da inflorescência hirsuto B. caloneura
1. Eixo da inflorescência com outros tipos de indumento 2
2. Pétalas obovado-oblongas a estreito-obovadas, relação comprimento/largura igual ou menor
que 8,3; anteras loceladas ou não; estipulas semilunares, às vezes, reduzidas até rudimentares ..
B. cheilcmtha
2. Pétalas lineares, linear-oblanceoladas a linear-lanceoladas, relação comprimento/largura maior que
8,3; anteras nunca loceladas, estipulas desenvolvidas, quando presentes, de outras formas 3
3. Folhas inteiras 4
3. Folhas bilobadas 5
4. Face inferior da folha pubérula; botão linear ; filetes 5,5-8 cm de compr.; coluna staminal
internamente viloso-tomentosa B. longicuspis
4. Face inferior da folha curto-tomentosa a vilosa; botão pentagonal; filetes 3,5-4 cm compr.;
coluna estaminal internamente glabra B. holophylla
5. Inflorescência longamente pedunculada, pedúnculo 19-24 cm compr. B. campestrís
5. Inflorescência curtamente pedunculada, pedúnculo até ca.3 cm compr. 6
6. Hipanto velutino-tomentoso internamente; bractéolas cupuliformes B. cupulata
6. Hipanto irregularmente tomentoso apenas na porção distai, internamente ou totalmente glabro;
bractéolas não cupuliformes 7
7. Coluna estaminal totalmente glabra, interna e externamente B. longifolici
7. Coluna estaminal internamente tomentosa em toda sua extensão sem solução de continuidade
com o indumento da região apical do hipanto ou apenas irregularmente esparso-pilosa a rufo-
vilosa, hirsuta até velutino-tomentosa nos bordos 8
8. Pétalas linear-lanceoladas 9
8. Pétalas lineares W
9. Face inferior da folha vilosa a hirsútula B. brevipes
9. Face inferior da folha pubescente a tomentela B. ungulata
10. Folha curtamente bilobada, ovário pubérulo B. leptantha
10. Folha bifoliolada; ovário tomentelo 11
11. Folhas bifolioladas, folíolos incurvo-oblongos B. curvula
1 1. Folhas bilobadas, lobos ovado-elíticos a obovados ou suborbiculados B. pulchella
Descrição das espécies de Bauhinia ser.
Cansenia
1. Bauhinia acuruana Moricand, Pl. nouv.
Amér. 6:77, tab. 5. 1840. - Tipo. Brasil. Bahia.
Serra Açuruá, 1839 (fl), Blanchet2825 (holótipo
G; isótipos NY!, P!, fotografia dos isótipos
RB!).
Bauhinia acuruana var. nitida Benth.,
Fl. bras.l5(2): 187. 1870. -Tipo: Brasil. Minas
Gerais: Claussen (síntipo, não localizado); S.
Romão, s/data (fr), Gardner 4536 (síntipo K-
fotografia RB!: OXF!). Sin. nov.
Bauhinia lamprophylla Harms, Bot.
Jahrb. 33(72):22. 1903. - Tipo: Brasil, Goiás:
Rotlrigiiésia 54 (83): 55- 143. 200^
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia ( Leguminosae: Caesalpiniokleae) no Brasil
11
“Serra dos Cristais dans le campo’’. Glaziou
21008 (tl), 15.set.1895, (holótipo B/herbarium
Ign Urban, destruído; isótipo C!, fotografia do
holótipo RB! ex F negativo 1592). Sin. nov.
Figuras 6 e 7.
Subarbusto ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 1.5-3 cm comprimento. Folhas inteiras,
lâmina 3,3-10 x 1 ,7-6,5 cm. cartácea a coriácea,
ovado-oblonga a cordado-ovada, base cordada
a emarginada, ápice mais ou menos agudo a
obtuso até arredondado (ápice dobrado nos
espécimes herborizados), 5-7-nérvea, nervura
marginal não elevado-proeminente, nem
infranerviforme, nem aplanada; face superior
Glosa, glabrescente até glabra, nervuras
terciárias e quaternárias bastante impressas
dando à superfície um aspecto rugoso, face
inferior vilosa ou hirsútula até quase glabra,
inclusive na região das nervuras primárias,
tricomas glandulares geralmente abundantes,
nervuras primárias proeminentes, secundárias
e terciárias mais ou menos proeminentes;
Pecíolo 0,4-0,6(- 1 ,5) cm compr., delgado, viloso
a hirsútulo. Estipulas lineares a lanceoladas, 2-
2 mm compr.; nectários extraflorais
rudimentares, ca.0,5 mm compr., geralmente
encobertos pelas estipulas. Inflorescência até
25 cm compr., curto-pedunculada; pedúnculo
1*2,5 cm compr., eixo racemiforme, tomentoso
a viloso-tomentoso; inflorescências parciais 2-
3-floras; brácteas foliáceas com lâmina até
3, 2x1, 2 cm, estreito-lanceoladas, na parte
Proximal da inflorescência até brácteas
húiáceas mucroniformes lineares a lanceoladas,
fectários rudimentares, não visíveis. Botões até
2*0,5 cm na antesc, clavados, ápice 5-alado. 5-
c ostados, viloso-tomentosos a pubérulos,
hicomas glandulares geralmente numerosos,
flores com pedicelo 1-2 cm compr., bractéolas
'■neares, hipanto cilíndrico, 1-1, 8x0.6 cm,
'nternamente glabro; cálice fendido na antese
err > 2-5 lobos reflexos, ondulados a retorcidos,
2-4 cm compr.; pétalas linear-oblanceoladas, 1-
2(-3,5)xO, 15-0,3(0,5) cm, extemamente glabras,
r ara-mente com tricomas glandulares esparsos;
es laminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não loceladas, filetes 1 ,5-2,7 cm compr.,
filetes alternipétalos, glabros ou esparso-pilosos
externamente na base; coluna estaminal
presente, 2-3 mm de altura máxima, apêndice
ligular obsoleto, internamente hirsuta nos
bordos, extemamente hirsútula; gineceu 5,5 cm
compr., estigma obliquo-clavado, ovário
tomentoso-hirsútulo, estipe 2,3 cm compr.,
esparsamente piloso. Legume deiscente, valvas
9- 17x1 ,5- 1 ,6(-2 )cm, vilósulo, estipe 2,5-3-(-4)
cm compr.; lobos funiculares uncinado-lobados.
Sementes não vistas.
Ocorre no Brasil, estados Bahia, Ceará,
Goiás, Maranhão, Minas Gerais, Pernambuco
e Piauí (Fig. 20). Geralmente é encontrada em
áreas montanhosas e/ou com altitudes de 600
até 1.100 metros. Cresce em solo pedregoso
ou arenoso ou algum tanto argiloso, na orla de
floresta estacionai caducifolia, cerradão,
caatinga, cerrado, carrasco, transição caatinga/
cerrado, cerrado/floresta estacionai, e
final mente nos campos gerais e campo rupestre.
Folhas IBGE (1960) SB-23, SB-24, SC-23, SC-
24 SD-23, SD-24 (Bahia, Ceará, Maranhão,
Pernambuco e Piauí); SD-23, SE-23, SE-24
(Minas Gerais e Goiás).
Espécimes com raque plenamente
desenvolvida e simultaneamente com botões,
flores e frutos em inicio de frutificação foram
coletados de dezembro a março. Plena
frutificação (só frutos): abril, maio, junho, julho
a setembro.
O isótipo examinado de Bauhinia
acu mana (Blanchet 2825) apresenta botões
jovens fortemente 5-costados, estreitamente
alados em direção ao ápice, folhas geralmente
vilosas na face superior, valvas 14-15,5x1,5 cm.
O síntipo examinado de B. acuruana var.
nitida (Gardner 4536) não apresenta flores ou
botões, porém as folhas são idênticas às dos
tipos de B. acuruana, exceto pelo fato de que
nunca são vilosas na face superior. Os
espécimes examinados mostraram que os dados
de dimensões dos frutos, não representam um
caráter taxonômico, variando inclusive em um
mesmo espécime. Os caracteres tipo de
indumento da inflorescência e nervuras do
botão não puderam ser correlacionados com
R o,i,i
Xnc.ua 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
cm l
SciELO/JBRJ
Vaz, A.M.S. da F e Tozzi, A.M.G.A.
Figura 6 - Bauhinia acuruana (a, c e d, Araújo s/n RB 296136; b, Heringer, 760): a, ramo florífero; b, fruto; c, contorno
foliar; d, detalhe do indumento na face inferior da folha. Desenho de G. Gonçalves, 1996.
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
cm
Bauhinia ser. Cansenia (Legwninosae: Caesalpinioideae) no Brasil
Figura 7 - Bauhinia acuruana (a. Salgado 2 1 ; b, c, e. Carvalho 17; d, Miranda 40; f, Alencar 245): a, botão; b, gineceu,
veja inserção do ginóforo no fundo do hipanto; c, detalhe do estigma; d, coluna estaminal em continuidade com a face
interna do hipanto; e, pétala na antese; f, detalhe da valva com semente. Desenho de G. Gonçalves, 1996.
Bodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
! 13 14 15 16 17 18
cm
80
nenhum outro caráter e, por si só se mostraram
insuficientes para delimitar variedade.
Harms ( 1 903) não citou as afinidades entre
B. lamprophylla e B. acuruana. O espécime
tipo da primeira difere do de B. acuruana
s.str. pelos seguintes caracteres: ramos
pubérulos a glabrescentes, folhas suborbiculares
ou ovado-orbiculares ou ovadas, mais largas ou
tão largas quanto longas, ápice arredondado
(dobrado nos espécimes herborizados),
emarginado ou curtamente lobulado, tace
superior nítida e glabra, inferior subglabra ou
pubérula nos nervos, botões levemente 5-
costados, pétalas até 3,5 x ca.0.5 cm.
B. acuruana é a única espécie da série
Cansenia que apresenta o caráter
inflorescências parciais 2-3-floras, associado
com folhas inteiras e ovado-oblongas a
suborbiculadas, pecíolo sempre com 0,5 cm
comprimento, estipulas lanceoladas e nectários
extra-florais rudimentares. Pelo tipo de pétalas
mais largas, às vezes com tricomas glandulares
na face externa se aproxima do complexo B.
clieilaiitlia/B. subclavata.
A grafia no protólogo é Bauhinia
açuruana e foi mantida por Bentham, na Flora
brasiliensis ( 1 870). O Código Internacional de
Botânica de Saint Louis (Greuter et al. 2000,
artigo 60) é omisso em relação à grafia do "ç"
latinizado mas, recentemente, outros autores
(por exemplo Lewis, 1987) têm usado a forma
adotada neste trabalho.
2. Bauhinia aureopunctaía Ducke, Arch.
Jard. Bot. Rio de Janeiro 4: 53. 1925. - Tipo.
Brasil. Pará, rio Tapajós, Vila Braga, mai 1923
(fl/fr), A. Ducke. s/n (lectótipo RB 169591, aqui
designado).
Arvoreta. Entrenó distai do ramo 3 cm
compr. Folhas inteiras, lâmina 18-1 9(-24) x 5,5-
10(1 3,5) cm, tenuemente cartácea, largamente
ovado-elítica, base arredondada a atenuada,
ápice agudo a acuminado, 7-nérvea, nervura
marginal inconspícua, não proeminente, nem
infra-nerviforme ou aplanada; face superior
glabra inclusive na nervura central impressa,
nervuras secundárias impressas, face inferior
Vaz. A.M.S. da F e Tozzi. A.M.GA.
tomenlela, tricomas apressos, curtos, mais ou
menos densos, tricomas glandulares presentes,
numerosos, nervuras primárias muito
proeminentes, secundárias pouco proeminentes
e terciárias pouco proeminentes a imersas;
pecíolo 2-2,5 cm compr., delgado, tomentelo.
Estipulas rudimentares, submilimétricas;
nectários extraflorais rudimentares, ca. 1 mm
compr. Inflorescência curto-pedunculada;
pedúnculo 1,5 cm compr.; eixo racemiforme,
robusto, tomentelo; inflorescências parciais 2-
floras; folhas alternifloras presentes,
semelhantes às folhas normais, porém menores
e estreito-lanceoladas, 3-5-nérveas, caducas,
em direção ao ápice reduzidas a pares de
brácteas foliáceas, submilimétricas
rudimentares, nectáriferas. Botões na antese
não vistos, até 10 cm compr. segundo Ducke
(1925a), ápice reentrante-obtuso, 5-costados,
tomentelos, com tricomas glandulares escassos.
Flores com pedicelo ca.2 cm compr., bractéolas
rudimen-tares; hipanto largamente cilíndrico,
2,5-3,2 x 0,8- 1 ,2 cm, internamente glabro; cálice
fendido na antese em 3 lobos reflexos ou eretos,
retorcidos ou espiralados, não medidos; pétalas,
lineares, ca. 4-4, 5x0,1 cm, longamente
acuminadas, externamente glabras;
estaminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não loceladas, filetes 4 cm compr. ou
maiores, glabros; coluna estaminal rudimentar,
submi li métrica, apêndice ligular ausente, interna
e externamente glabra; gineceu com estigma
claviforme, um dos lados aplanado-escorrente,
ovário rufo-tomentelo, estipe 4,5 cm compr.,
rufo-tomentelo. Legume dciscente, valvas
21x1,6 cm, tomentelas, estipe 4,5 cm compr.;
lobos funiculares uncinado-Iobados. Sementes
11-14x9-11 mm.
Ocorre apenas no Brasil, estado do Pará
(Fig. 20), em floresta, nos rios Tapajós e Xingu
(Altamira). Folhas IBGE (1960): SA-22 e SB-
21. Trata-se de uma árvore pequena com o
cerne da madeira duro, pardo-avermelhado,
(Ducke 1925b).
3. Bauhinia bombaciflora Ducke, Arch. Jard.
Bot. Rio de Janeiro 3: 104, fig. 5. 1922. - Tipo.
R Otlrigtiésiti 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Canscnia ( Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
81
Brasil. Pará, Itaboca, rio Tocantins, arredores
da cachoeira Itaboca, jul 1916 (bt/fl/fr), Ducke
s/n (holótipo MG 16236, isótipos R!, RB!).
Figura 4 b.
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 2-5 cm comprimento. Folhas bilobadas;
lâmina 8,3- 12(-32)x 10,1-15 (-32) cm, coriácea,
base cordada a subtruncada, 13-15-nérvea,
nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em 1/3 a 1/2 do comprimento total,
largamente ovados subdivaricados, ápice
arredondado a obtuso; face superior glabra,
nervuras secundárias não impressas, face
inferior vilosa a esparsamente vilosa, inclusive
na região das nervuras primárias, tricomas
glandulares presentes raros, nervuras primárias,
secundárias e terciárias proeminentes; pecíolo
1 .5-3,5 cm compr., robusto, viloso-tomentoso.
Estipulas assimétrico-subovadas, 5x5 mm;
nectários extraflorais cônico-ovóides, 0.5- 1 mm
compr. Inflorescência até ca. 16 cm compr.,
curto-pe-dunculada; pedúnculo 1-1,5 cm
compr.; eixos parciais dísticos, dispostos em zig-
zag, robustos, viloso-tomentosos; inflorescências
parciais reduzidas a uma única flor; folhas
opositifloras basais presentes, lâmina 3,5-5,5x3-
6 cm. progressivamente reduzidas a uma
estrutura filiforme e/ou 1 bráctea nectarífera
ovada, em direção ao ápice. Botões até 20, 5x 1 -
1 ,4 cm na antese, subclavados, ápice obtuso e
não apendiculado, enérvios, viloso-tomentosos,
tricomas glandulares escassos a ausentes.
Flores com pedicelo 1-2 cm compr., bractéolas
2, uma delas ovada e a outra emarginada ou
bilobada, às vezes concrescidas, cupuliformes;
hipanto cilíndrico, 2.5-6x 1 - 1 ,5 cm, intemamente
velutino-tomentoso, cálice fendido na antese em
5 lobos livres, reflexos, espiralados, 10-12 cm
compr.; pétalas (segundo Ducke, 1922)
lineares, 18x0,1 cm, glabras externamente;
estaminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não Ioceladas, filetes 9-20 cm compr.;
coluna estaminal ausente ou rudimentar até I
mm altura, apêndice ligular ausente,
internamente com tufos de tricomas,
externamente rufo-tomentosa; gineceu ex
Ducke (1922) até 32 cm compr., estigma
Rotlriguésia 54 ( 85 ): 55 - 145 . 2005
transverso-clavado, ovário rufo-tomentoso,
estipe 8 cm compr., glabro. Legume deiscente,
valvas 35-40 x 2,5-3 cm, tomentosas, estipe 1 1-
12,5 cm compr.; lobos funiculares filiformes.
Sementes 15x10 mm.
Ocorre no Brasil, nos estados de Goiás,
Maranhão, Pará e Tocantins (Fig. 21), entre
54°-47°W x 5°-14°S, em cerrado, carrasco,
floresta de várzea, floresta decídua e campo.
As localidades de ocorrência registradas nas
etiquetas dos materiais examinados pertencem
às Folhas IBGE (1960): Folhas SB-21, SB-22,
SB-23, SC-22, SC-23, SD-22. Endemismo dos
médios Araguaia e Tocantins.
Floresce e frutifica de abril a setembro.
As lâminas de folhas estéreis podem
alcançar 31x31 cm (col. Mileski 304). Alguns
espécimes apresentavam flores com gineceu
abortado (col. Mileski 304). Esta é a espécie,
com flores de maior tamanho, entre as
“bauhinias” brasileiras, daí a denominação dada
à especie por Ducke ( 1 922) em uma referência
às flores de Pachira aquatica, pertencente à
família da Bombacaceae. Ver afinidades
taxonômicas sob B. cupulata.
4. Bauhinia brevipes Vogei, Linnaea 13:307.
1839. - Tipo; Brasil. Minas Gerais. Pitangui,
18. dez. 1818 (fr), Sellow s.n. (holótipo B,
destruído; fotografia RB! ex F negativo 1568).
Pauletia ferruginea Bongard, Mem.
Acad. Imp. Sei. St. Petersb., ser. 6, Sei. Math.
4; 119. tab 7, fig 1. 1836. — Bauhinia bongardii
Steudel.Nomed. 2:1.191 (err. typ. 291). 1840;
Bentham in Martius, Fl. Bras. 15(2): 189. 1870-
Bauhinia ferruginea (Bongard) D. Dietrich,
Syn. Pl. 2:1476. dezembro 1840. - Bauhinia
ferruginea (Bongard) Walpers, Repert Bot.
Syst. 1:848. 1842, non Bauhinia ferruginea
Roxburg, Fl. ind., ed Carey 2:33 1 . 1 832. - Tipo;
Brasil, “in sterilibus prope Cuyabá. Flor. februa-
rio”, sem indicação de coletor e data (LE ?).
Arbusto. Entrenó distai do ramo 1-3,5 cm
comprimento. Folhas bilobadas, lâmina 3-5,2
(-8,5)xl,3-3,6(-6,2) cm, subcoriácea, base
cordada a emarginada ou subtruncada, 7-9-( 1 1-)
nérvea, nervura marginal inconspícua, lobos
SciELO/JBRJ
! 13 14 15 16 17 18
cm
82 Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi. A.M.GA.
concrescidos ern 2/3 ou, mais raramente, apenas
1/3 do comprimento total, elíticos a ovado-
oblongos, paralelos a levemente divergentes,
ápice obtuso até agudo; face superior
tenuemente pubérula e macia ao toque até
glabra, face inferior ferrugíneo-vilosa ou
tomentela até hirsútula, especial mente na região
das nervuras primárias (não vi fusco-pubérula
como descrito para P. bicolor por Bongard
(1836), tricomas glandulares presentes
abundantes, nervuras primárias e secundárias
proeminentes, terciárias pouco ou muito
proeminentes; pecíolo 0,5-0,9(- 1 ,5) cm compr..
delgado, viloso ou tomentoso. Estipulas lineares,
3-5 mm compr. ou ausentes (caducas ou
rudimentares ?); nectários extraflorais
lageniformes, ca. 1 mm compr., a rudimentares,
geralmente encobertos pelas estipulas.
Inflorescência, geralmente com aspecto
paniculóide por brotamento axilar das folhas
basais, cada eixo até 27 cm compr., curto-
pedunculada; pedúnculo 0,5-2 cm compr., eixo
racemiforme, delgado, tomentoso a densamente
viloso; inflorescências parciais 2-floras; folhas
opositifloras não vistas; brácteas foliáceas
lineares, ca. 0,3-1 cm compr., nectaríferas.
Botões 5x0, 5-0, 6 cm na antese, subclavados,
ápice obtuso a agudo e/ou 5-setáceo, lisos a
levemente estriados, densamente ferrugíneo-
tomentosos a fusco-tomentosos, com tricomas
glandulares. Flores com pedicelo 0,4-0,5 cm
compr.; bractéolas lineares a lanceoladas;
hipanto cilíndrico, 0,5- 1 ,3x0, 4-0, 5 cm,
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 2-3 lobos reflexos, ondulados a retorcidos e
espiralados, 1, 5-2,5 cm compr.; pétalas iinear-
lanceoladas, 1 ,3-2, 5x0, 1 -0,3 cm, externamente
com glandulas esparsas e quase imperceptíveis;
estaminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não loceladas, filetes 2,2-3 cm compr.,
esparsamente pilosos a glabros, coluna
estaminal presente, 1-2 mm altura máxima,-
apêndice ligular ausente, internamente com
tufos de tricomas nos bordos fimbriados e
externamente glabra; gineceu 2,2 cm compr.,
estigma crasso claviforme, ovário viloso a
tomentoso, com tricomas glandulares, estipe ca.
2,2 cm compr., tomentoso com tricomas
glandulares esparsos. Legume deiscente, valvas
8-15,5 x ca. 1,1 cm, tomentoso, estipe 1, 5-2,5
cm compr.; lobos funiculares uncinado-lobados.
Sementes 5-7x6-7 mm.
Ocorre na Bolívia e no Brasil, estados de
Bahia, Goiás, Minas Gerais, Mato Grosso, Mato
Grosso do Sul, Piauí, Rondônia, São Paulo e
Tocantins (Fig. 21). Trata-se de uma espécie
interiorana coincidindo sua área nuclear com o
domínio do cerrado, incluindo formações do tipo
cerradão, campo cerrado e margem de floresta
de galeria. Também em transição cerrado-
caatinga (col. Coradin 7597) e caatinga na
Bahia, área de montanha (col. Coradin 6351).
Na Bahia, também em campos gerais (col.
Harley 21157). Em Rondônia em campo natural
(col. Cid 4633). No Brasil os limites são norte/
sul lat 10°S-21°S, e leste/oeste 42° W-61°62’W,
respectivamente folhas SC-23 (Bahia e Piauí,
limite norte 10°S), SD-23 (Bahia e Minas
Gerais), SE-23/SF-23 (Minas Gerais e Rio de
Janeiro, limite sul 23°S), SD-22, SE-22. SF-22
e SE-21 (Goiás, Minas Gerais, Mato Grosso,
Mato Grosso do Sul, São Paulo e Tocantins),
folhas SD-20, SC-20 (Rondônia). Talvez esteja
extinta no estado do Rio de Janeiro, pois não
foi mais coletada desde 191 1 (col. A. Lutz429).
Os espécimes examinados indicam
período de floração a partir de abril e plena
frutificação (frutos maduros ou passados) em
outubro/novembro.
As folhas próximas da inflorescência
costumam ser reduzidas, enquanto as folhas
basais nos ramos e mais distantes da
inflorescência podem ser maiores até 7-8,5 cm
de com-primento. Os espécimes Cid 4306 e Cid
4618, procedentes do estado de Rondônia
apresentam folhas maiores, sendo que o
espécime Cid 4618, coletado em mata de terra
firme apresenta folhas Vi bilobadas e tem hábito
cscandente segundo o coletor. Os botões florais
com ápice setáceo são freqüentes nas coleções
procedentes do Mato Grosso, especialmente as
de Cuiabá.
B. brevipes compartilha alguns caracteres
florais com B. ungnlata , entre eles, o tipo de
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
83
pétala linear-lanceolada, a coluna estaminal
curta e fimbriada em B. brevipes e, quase
inconspícua, reduzida a apêndices ligulares em
B. luigulata, além do tipo de inflorescência
multiflora alongada na maturidade e com botões
lisos ou levemente estriados.
No protólogo de Bauhinia brevipes,
consta como localidade típica “Brasília pr.
Pitargui”. Segundo o itinerário de Sellow (cf.
Urban, 1906) trata-se de Pitangui. Segundo o
índice de topônimos do IBGE (1968) esta
localidade fica em Minas Gerais.
5. Bauhinia burchellii Bentham in Martius,
Fl. Bras. 15(2): 186. 1870. -Tipo: Brasil. Goiás:
entre Funil e São João, s/data (fr), Burchell
8953 (holótipo K, fotografia do holótipo A!, ex
negativo NY 1582).
Subarbusto com xilopódio ou arbusto.
Entrenó distai do ramo 2,5-7 cm compr. Folhas
inteiras, lâmina 7,5-14 x 7,5-12 cm, coriácea,
suborbiculada, base profundamente cordada,
ápice arredondado, às vezes curtamente sub-
bilobado, 11-nérvea, nervura marginal
inconspícua, face superior glabra, nervuras
secundárias impressas, face inferior rufo-
hirsuta principalmente na região das nervuras
primárias, tricomas glandulares presentes,
nervuras primárias, secundárias e terciárias
proeminentes; pecíolo 2-2,5 cm compr., nem
delgado, nem robusto, rufo-hirsuto. Estipulas
lineares, ca. 6 mm compr.; nectários extraflorais
rudimentares até 1 mm compr. Inflorescência
curlo-pedunculada; pedúnculo 2,5 cm compr.,
eixo racemiforme, robusto, rufo-hirsuto;
inflorescências parciais reduzidas, 2-floras;
brácteas foliáceas lineares, nectanferas. Botões
e flores desconhecidos. Hipanto e pedicelos
hirsutos nos frutos. Legume deiscente, valvas
imaturas 10,5-13,5x1,6-1,8 cm, maciamente
rufo-hirsútulas, estipe 2-3 cm compr.; lobos
funiculares uncinado-lobados. Sementes
desconhecidas.
Ocorre apenas no Brasil, estados de Goiás
e Tocantins (Fig. 20). As localidades de
ocorrência registradas nas etiquetas dos
materiais examinados pertencem à Folha IBGE
(1960): SC-22, meridianos 48° e 49°W x
paralelos 8 o 9 o e 10°S. Habita no cerrado em
declive, cascalhento com gramíneas e camada
de herbáceas dominada por Trachipogon (col.
Plowman 8 1 3 1 ) e floresta de galeria.
Frutos imaturos em janeiro e março (I. V.
Lima 131). Floração desconhecida.
Espécie pouco conhecida. Faltam
coleções floríferas e dos frutos maduros. A
exsicata examinada (col. I. V. Lima 131)
apresenta fruto imaturos, com restos do
hipanto, da coluna estaminal e filetes,
pseudoracemos terminais, pedicelos 5 mm
compr., bráctea 10 mm compr. Hipanto (no
fruto) 11-12 mm compr., internamente glabro,
coluna estaminal externamente glabra e
internamente glabra a não ser na porção distai,
junto à base dos filetes, barbada.
6. Bauhinia caloneura Malme, Bihang till
Kungl. Svenska Vetenskaps -Akad. Handligar
25 (3- n 1 1): 29. pl.2 fig.4. 1900. - Tipo. Brasil.
Mato Grosso, Cuiabá, 22.nov.1893 (bt/fl),
Malme I: 1138 (lectótipo S!, designado por Vaz,
1995).
Figura 5 a
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 1-2 cm compr. Folhas bilobadas, lâmina
5- 1 0,5x(0, 3-2, 2)3, 5-8,7 cm (0,5-2 cm compr., na
porção proximal do ramo), subcoriácea, base
cordada a emarginada, 7-9- nérvea, nervura
marginal inconspícua, às vezes subrevoluta,
lobos concrescidos em mais do que 2/3 do
comprimento total, ovado-oblonos a elíticos,
paralelos, ápice obtuso a subagudo; face
superior glabra, exceto nas nervuras
glabrescentes, face inferior com nervuras
ferrugíneo-hirsutas a pilosas, nas demais partes
quase glabra, tricomas glandulares ausentes,
nervuras primárias e secundárias proeminentes
e terciárias pouco proeminentes; pecíolo 0,8-1
cm compr., delgado, ferrugíneo-hirsuto.
Estipulas lineares 8-13x0,5-1,5 mm; nectários
extraflorais obsoletos, ca. 0,5 mm compr.,
geralmente adnados junto à base da estipula no
ramo. Inflorescência até 7 cm compr.,
pauciflora, até 4-6 flores, curto-pedunculada;
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
84
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
pedúnculo até 3cm compr.; eixo racemiforme,
ápice 3-floro, delgado, ferrugíneo-hirsuto;
inflorescências parciais 2-3-floras; folhas
ausentes, brácteas foliáceas lineares, nectários
rudimentares. Botões até 8 cm na antese, linear-
prismáticos (segundo Mal me, 1900), ápice
reeentrante, 5- costados a 5-alados, hirsutos,
com tricomas glandulares entre as costas ou
alas. Flores com pedicelo 2 cm compr.;
bractéolas lineares; hipanto cilíndrico, 1,2-
1 ,5x0,6 cm, intemamente desconhecido, glabro
(segundo Malme, 1900); cálice fendido na
antese em 3-5 lobos reflexos, ondulados a
retorcidos, 4-4,5 cm compr.; pétalas não vistas,
segundo Malme (1900) “filiformia v. parte
dimidia superiorenonnihildilatata, vix 1 mm lata,
setaceo-acuminata, glaberrima”; anteras iguais,
lineares, não loceladas, filetes 0,8- 1 ,2 cm compr.,
glabros; coluna estaminal presente, 4 mm altura
máxima, apêndice ligular não visto, intemamente
fulvo-hirsuta, externamente glabra; gineceu ca.
7 cm compr., estigma não visto, ovário fulvo-
hirsuto, estipe ca.2,5 cm compr., glabro. Legume
deiscente, valvas 10,5-14x1,7-2,1 cm, hirsutas
nas suturas a quase glabras, estipe 2,5-4 cm
compr.; lobos funiculares uncinado-lobados.
Sementes não vistas.
Ocorre apenas no Brasil, estado de Mato
Grosso (Fig. 20). Brasil. As localidades de
ocorrência registradas nas etiquetas dos ma-
teriais examinados pertencem à Folha IBGE
( 1 960): folha SD-2 1 ,56- 1 6a. Cerrado. Arbusto
pouco ramoso ou uma árvoreta com 3 m de al-
tura com casca lisa e macia (col. Malme 1138).
Floresce em novembro e frutifica cm
junho.
Trata-se de uma espécie endêmica, com
área restrita a Cuiabá e Xavantina.
As duas folhas proximais dos ramos
laterais são bem menores que as demais (cf.
medidas das folhas entre parênteses). Lâmina
foliar com a face superior brilhante e a face
inferior discolor. apresentando nervuras
elevadas e escurecidas no material herborizado.
Espécie pouco conhecida e cujas
afinidades não estão ainda definidas.
7. Batihinia campestris Malme, Arkiv Bot.
Stockh. 5(5): 10. 1905. - Tipo. Brasil. Mato
Groso. “Santa Arma da Chapada”, 28. jul. 1902
(fl), Malme 2364b (lectótipo S !, designado por
Vaz, 1995).
Figura 8
Subarbusto com xilopódio. Entrenó distai
do ramo 4,5-5 cm compr.. Folhas bilobadas,
lâmina (7,2-)9- 1 3,5x(8, 1 -) 1 1.5- 1 5 cm, coriácea,
base cordada a subtruncada, 7-9-nérvea,
nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em 3/4 a 5/6 do comprimento total,
quadrado-suborbiculados, divaricados, ápice
subagudo a obtuso ou arredondado; face
superior glaucescente, glabra ou pilosa só nas
nervuras primárias, principalmente na nervura
central, nervuras secundárias impressas, face
inferior hirsútula, com tricomas curtos e
patentes na região das nervuras, canescente
ou pálido rufescente tomentosa, ou
glabrescente, tricomas glandulares escassos,
nervuras primárias, secundárias e terciárias
proeminentes; pecíolo 0,4-0, 8 cm compr.,
robusto, tomentoso-hirsútulo, tricomas curtos
patentes e densamente agrupados. Estipulas
lanceoladas, 4-7x1 mm; nectários extraflorais
ovóides, 2 mm compr., geralmentc exsertos.
Inflorescência subcorimbiforme até 6-flores e
30 cm comprimento, longo-pedunculada;
pedúnculo 19-24 cm compr.; eixo jovem
subcorimbiforme, médio, nem robusto, nem
delgado, tomentoso a hirsútulo, glabrescente;
inflorescências parciais 2-3-floras; folhas
ausentes; brácteas foliáceas rudimentares,
nectaríferas. Botões até 8, 5x0, 6 cm,
pentagonais (segundo Malme 1905), ápice 5-
subeuspidado, 5- estriados, costas não elevadas
e cobertas pelo indumento tomentoso no botão
jovem até 5-costados, com tricomas
glandulares. Flores com pedicelo 0.5- 1,5 cm
compr., bractéolas rudimentares, hipanto
cilíndrico, 0,6-0, 9x0, 5-0, 6 cm, internamente
desconhecido; cálice fendido na antese em lobos
levemente ondulados a retorcidos, ca.4 cm
compr.; pétalas, lineares, ca. 3x0, 1-0,2 cm,
externamente glabras; estaminódios 0, estames
10, anteras iguais, lineares, não loceladas, filetes
Kodriguésia 54 ( 83 ):
SciELO/ JBRJ^ 13 ^
55 - 143 . 2003
15 16
Bauhinia ser. Cansenia (Legwninosae: Caesalpinioideae) no Brasil
85
Figura 8 - Bauhinia campeslris (Malme 2364): a, ramo florífero; b,. contorno foliar; c, detalhe do indumento na face
inferior da folha. Desenho G. Gonçalves 1996.
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
2 3 4 5 6
SciELO/JBRJ.
13 14 15 16 17 18
cm
86
3,5-4 cm compr., filetes glabros; coluna
estaminal 2 mm altura máxima, apêndice ligular
não examinado, internamente hirsuta,
externamente glabra; gineceu ca.4,5-5,5 cm
compr., estigma claviforme, ovário tomentoso,
estipe 1,8-3 cm compr., glabro. Legume
desconhecido.
Ocorre apenas no Brasil, estados do Mato
Grosso e Mato Grosso do Sul (Fig. 20). As
localidades de ocorrência registradas nas
etiquetas dos materiais examinados pertencem
às Folhas IBGE (1960): SD-21, SF-21 e SE-
22. Atualmente o nome da localidade tipo é
Chapada dos Guimarães, folha SD-21 , 56-1 5d.
Habita em campos elevados, principalmente em
locais antes de serem submetidos à queimadas
(Malme, 1905) e campo cerrado aberto ou
campo limpo (col. Hatschbach 25046, 35042).
Possui até 70 cm de altura, com indivíduos
crescendo de modo agregado, caule
freqüentemente flexuoso, mais ou menos 5-
angulado (Malme, l.c.)
Floresce de julho a outubro, segundo
Malme (1905).
B. campestris é aqui considerada uma
espécie distinta de B. malacotricha Harms e,
portanto, excluída da sinonimia desta última, tal
como proposto pelo próprio Malme (1930).
Talvez, B. estrellensis descrita por Hassler
(1911), cujo holótipo não foi examinado,
procedente do Paraguai, seja sinônimo de B.
campestris.
B. campestris apresenta como caráter,
que a distingue das demais espécies estudadas,
o tipo de inflorescência subcorimbiforme longo-
pedunculada.
8. Baithinia candelabriformis Cowan, Contr.
Sei. Los Angeles County Mus. 13:4, Fig. 1.1 957.
- Tipo: Brasil. Goiás, 7 km ao sul de Veadeiros
(atual município de Alto Paraíso), Chapada dos
Veadeiros, 47°30’ long. W x 14°30' S, abr. 1956
(bt/fl), leg. Dawson 14581 (holótipo R!. isótipo
RB!, fotografia RB!).
Arvoreta. Entrenó distai do ramo 1-1,5 cm
compr. Folhas bilobadas, lâmina 3.5-5x6-7 cm,
coriácea, base profundamente cordada, 7-9-
Vaz. A.M.S. da F. e Tozzi, AM. GA.
nérvea, nervura marginal aplanada, lobos
concrescidos em ca 2/3 do comprimento total,
elíticos, subparalelos, ápice arredondado a
subtruncado; face superior glabra, face inferior
pubérula nas nervuras primárias a quase glabra,
tricomas glandulares numerosos, nervuras
primárias pouco proeminentes e secundárias e
terciárias pouco proemimentes a imersas;
pecíolo 1-1,4 cm compr., delgado, rufo-
tomentelo. Estipulas rudimentares,
submilimétricas, caducas; nectários extraflorais
obsoletos, 0,5- 1 ,0 mm compr. Inflorescência até
5-6 cm compr., curto-pedunculada; pedúnculo
0,5 cm; eixo racemiforme duplicado, devido a
rebrotamento de gemas reprodutivas no terço
inferior do eixo, delgado, rufo-tomentelo;
inflorescências parciais 2-floras; folhas
reduzidas ao mucro, e então, apenas brácteas
foliáceas rudimentares, submilimétricas,
nectários extraflorais rudimentares,
submilimétricos. Botões até 6, 5x0,4 cm na
antese, tubulosos, ápice apiculado, lisos,
enérveos, viscídulos, tricomas glandulares
numerosos e apressos. Flores com pedicelo 1-
1,2 cm compr., bractéolas escamiformes,
submilimétricas; hipanto cilíndrico, 1 , 5x0,5 cm,
internamente irregularmente seríceo-tomentoso
na região distai; cálice fendido na antese em 4-
5, lobos reflexos, ondulados a retorcidos, 3,5
cm compr.; pétalas lineares, ápice
agudo,ca. 2x0,1 cm, externamente glabras;
estaminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não Ioceladas, filetes 3,5-5,5 cm compr.,
filetes alternipétalos, internamente tomentosos;
coluna estaminal presente, altura máxima
desconhecida, apêndice ligular obsoleto,
internamente seríceo-tomentosa, externamente
glabra; gineceu 7,5 cm compr., estigma não
visto, ovário com tricomas glandulares, estipe
2,5 cm compr., glabro. Legume desconhecido.
Ocorre apenas no estado de Goiás, na
Chapada dos Veadeiros, município de Alto
Paraíso (Fig. 22), em cerrado (Felfili 322),
afloramentos areníticos (col. Dawson 14581),
campo rupestre com solo com cristais de
quartzo (observação pessoal). A localidade de
ocorrência registrada nas etiquetas dos
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae ) no Brasil
87
materiais examinados pertence à Folha IBGE
(1960): SD-23. É, portanto, um caso de
endemismo pontual com uma única população
conhecida.
Trata-se de uma arvoreta, 2 m x 10 cm e
com aparência ornamental (Filgueiras 415),
bastante ramificada, ramos curtos e lenhosos.
Altitude: 1 .500- 1 .600 m (Filgueiras 415).
Botões e flores em janeiro, abril a junho.
D. candelcibriformis difere de B.
goyazensis por apresentar folhas
profundamente cordadas e mais altamente
concrescidas, inflorescência subcorimbiforme
porém, com eixo curto-pedunculado. Também
se aproxima de B. malacotrichoides que, no
entanto, possui folhas bifolioladas.
9. Bauhinia cheilantha (Bongard) Steudel,
Nom. Bot., ed. 2, 1:191. agosto 1840. -
Pauletia clieilaiitlia Bongard, Mem. Acad.
Imp. Sei. St. Petersb.,ser. 6, Sei. Math.4(2):120.
1836. -Tipo. Brasil. Mato Grosso: Cuiabá, jan
1827 (fl), Riedel 773 (holótipo LE, fotografia
BAB!, RB!).
Bauhinia aromatica Ducke, Anais Acad.
Bras. Ciênc. 31: 295.1959. - Tipo. Brasil,
Ceará: Serra de Maranguape, riacho Pirapora,
A Ducke 2337 (ectótipo EAC 9671, isolectótipo
MG 24481 !).Sinnov.
Figuras 2 g, 5 b, 5 c, 9
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 2.5-5 cm compr. Folhas bilobadas, lâmina
(4, 5-)9,5-15x(5, 7)9-12 cm, cartácea a
subcoriácea, base profundamente cordada a
emarginada ou subtruncada, 9- 1 1 (- 1 3-) nérvea,
nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em 1/2 - 3/4 do comprimento total,
largamente elíticos, paralelos, ápice
arredondado a obtusiúsculo; face superior
vilosa, glabrescente, nervuras terciárias e
quaternárias pouco impressas dando à
superfície um aspecto ruguloso, lace interior
viloso-hirsútula, especialmente na região das
nervuras primárias, tricomas glandulares
presentes abundantes, ou tênue pubescentes
(Serra de Maranguape), nervuras primárias e
secundárias mais ou menos proeminentes e
terciárias pouco proeminentes; pecíolo 2-3,0 cm
compr., delgado, viloso-hirsútulo. Estipulas
semilunares, acuminadas, 11-20x1-5 mm ou
rudimentares, ovadas ca. 1 mm compr., ou ainda
ausentes; nectários extraflorais rudimentares e
encobertos pelas estipulas, até 1 mm
comprimento. Inflorescência até 50 cm compr.,
curto-pedunculada; pedúnculo 1-5 cm compr.;
eixo racemiforme, delgado, viloso-hirsútulo;
inflorescências parciais 2-floras; folhas
alternifloras presentes, ca. 3, 5x1, 8 cm ou
reduzidas a brácteas foliáceas estreito-
lanceoladas, não nectaríferas, 7-15x2 mm.
Botões 3, 5-6x0, 6- 1,3 cm na antese, clavados,
ápice obtuso, 15-costados, sulcados, costas
onduladas em maior ou menor grau, até 15-
costados ou lisos e 5-sulcado, tomentosos,
vilosos ou hirsutos, com tricomas glandulares.
Flores com pedicelo 1 cm compr., bractéolas
estreito-lanceoladas, hipanto cilíndrico, 1 -2x0,7-
0,8 cm, internamente glabro; cálice fendido na
antese em 5 lobos eretos a reflexos, retos (=
não ondulados, nem retorcidos, nem
espiralados), 1,8-3 cm; pétalas obovado-
oblongas a estreito-obovadas, obtusas, (2,5-)3-
4,2x(0,3-) 1-2,5 cm, externamente cobertas por
tricomas glandulares; estaminódios 0, estames
10, anteras iguais, lineares, loceladas (=
divididas em pequenos compartimentos) ou não,
filetes 1, 7-3,5 cm compr., filetes alternipétalos
esparsamente pilosos até hirsutos na base ou
glabros; coluna estaminal 2-5 mm altura
máxima, internamente com apêndice laciniado
hirsuto nos bordos, externamente hirsuta a
glabrescente; gineceu ca. 5 cm compr., estigma
subtransverso-capitado, ovário viloso, com
tricomas glandulares, estipe 2 cm compr.,
glabrescente. Legume deiscente, valvas 8,5-
1 6x 1 , 1 - 1 ,6 cm, viloso-glandulosas, estipe 2-2,5
cm compr.: lobos funiculares uncinado-lobados.
Sementes ca.6x4 mm.
Ocorre no Brasil, Bolívia e Paraguai. Nos
estados de Bahia, Ceará, Maranhão, Mato
Grosso e Mato Grosso do Sul, Paraíba,
Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte e
Sergipe (Fig. 22). São duas áreas de ocorrência
disjunta: 1 ) Do nordeste até Manga, em Minas
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
cm l
SciELO/JBRJ
Figura 9 - Bauhinia cheilantha (col. Malme 2627): a, ramo florífero; b, contorno foliar; c, detalhe do indumento na
face inferior da folha. Desenho G. Gonçalves 1996.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.G.A.
Bauhinia ser. Cansenia < Legiiminosae: Caesalpinioicleae) no Brasil
89
Gerais (04°-15°S lat. x 36°-45°W long.,
respectivamente, em localidades da folhas
IBGE (1960): SA-24, SB-23, SB-24, SB-25, SC-
23, SC-24, SC-25, SD-23 e SD-24). Em caatinga
arbórea ou arbustiva, floresta estacionai , mata
seca, mata de cipó, floresta refúgio e capoeiras.
2) Na área centro-oeste/Paraguai ocorre nas
folhas SD-21, SE-21 eSF-21, 16°-20°Sx56°W,
em área de cerrado mais ou menos seco e de
floresta mais ou menos inundável, e também
na vegetação arbustiva próximo à Cuiabá
(Riedel 773). Na caatinga arbórea tem a forma
de uma arvoreta de até 6m. Na folha SF-23, a
ocorrência de B. cheUanlha é duvidosa: o único
espécime examinado (col. P.Occhioni 7405)
representaria uma rara ocorrência de B.
cheilantha para o estado do Rio de Janeiro,
Serra dos Órgãos, “loco Limoeiro”. Como não
temos conhecimento dessa localidade, não
pudemos recoletar a espécie e confirmar a
ocorrência. Uma outra coleção de Glaziou
10688 (P), nos campos da Bocaina, sugere a
possibilidade de uma área pretérita de
distribuição de B. cheilantha maior ocorrida
nos períodos pretéritos de clima mais seco. O
espécime Glaziou 10688 difere dos demais por
ser inteiramente glabro. Nos estados de Mato
Grosso/Mato Grosso do Sul foi coletada com
botões jovens em novembro, com botões e
flores em dezembro até março (últimas flores),
e com frutos em fevereiro/março e junho. Não
foi possível detectar um padrão determinado
de floração/frutificação nos espécimes
examinados do nordeste.
Vários coletores citam perfume leve e
agradável das flores ou leve odor resinoso das
folhas (Queiroz & Nascimento 3469), a planta
exala odor balsâmico forte (Ducke, 1959, como
B. aromatica). Esta espécie se caracteriza pelo
tipo de indumento macio nas duas faces, pétalas
subflabelado- venosas, glandulosas
externamente e geralmente anteras loceladas.
Bentham ( 1 870) tratou B. cheilantha no
grupo informal das espécies com pétala obtusa
e com acúleos, no entanto B. cheilantha não
apresenta acúleos e sim nectários extraflorais
rudimentares e pólen do tipo 3-colpado. Sendo
assim verificamos, portanto, que deveria ser
incluída em Bauhinia ser. Cansenia, apesar
de possuir pétalas mais largas e obtusas. As
espécies atins de Bauhinia cheilanta são B.
subclavata e B. acuruana (tabela 1).
A descrição original Bongard ( 1 836) como
Pauletia cheilantha e os 14 espécimes da
coleção Malme (S), procedentes de Cuiabá e
Corumbá, apresentam em comum botão
claviforme, robusto, 15-costado-sulcado, costas
onduladas em maior ou menor grau, viloso a
hirsuto, com tricomas glandulares; frutos com
valvas de 12-16 cm x 1,1 cm. Nos espécimes
coletados na caatinga de Manga, nordeste de
Minas em direção do nordeste, até o Piauí, os
botões são em geral menos vigorosos, menos
hirsutos até tomentosos e 15-costados, as costas
bem menos evidentes até obscuras e o botão
liso e 5-sulcado, como em Mendes 338. A
largura das pétalas, raramente presente nas
coleções, parece variável em todas as
populações, quer do centro-oeste, quer do
nordeste, assim como a presença das estipulas
semilunares, entre outros caracteres, é
ocasional nos espécimes examinados. Os
espécimes examinados de duas áreas disjuntas
nordeste e centroeste, apresentam um gradiente
no qual não se conseguiu reunir
descontinuidades para marcar, sequer uma
classificação infraespecífica. Por outro lado, as
coleções procedentes dos estados da Bahia,
Ceará, Piauí e Pernambuco mostram um
gradiente de características de B. cheilantha
até B. subclavata, por exemplo em relação ao
botão claviforme, na antese, sendo que nesta
última espécie é estreitamente 5-alado nas
coleções tipo, e apresenta pétalas linear-
lanceoladas, agudas, embora um pouco mais
largas que as demais espécies da série
Cansenia. As folhas do tipo de B. subclavata
são ovado-oblongas, mais longas que largas e
menos profundamente lobadas, membranáceas
e apresso-pubescentes na face inferior,
enquanto as dos espécimes de B. cheilantha,
procedentes de Mato Grosso (S), tendem a ser
largamente elíticas e tão largas quanto longas,
mais rígidas e vilosas no dorso. Não existe
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
90
Ví;;, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
modo infalível de se identificar alguns
espécimes de uma ou outra espécie nos estados
em que ocorrem juntas, especialmente no
material frutífero, de modo que deve haver
cautela com a identificação anotada nos
espécimes.
Ducke (1959) descreveu B. aromatica,
uma nova espécie, com base em um indivíduo
arbóreo de cerca de 8 m, encontrado na floresta
úmida, que acompanha o riacho Pirapora, na
serra de Maranguape, numa altitude de 300 m.
O holótipo Ducke 2337 possui folhas ca. Vi
bilobadas, amplas, tênue-cartáceas, glabras na
face ventral, quase glabras na face dorsal,
porém com indumento diminuto apresso-
pubescente, discolores, verde cinza na tace
dorsal. Os botões são menos largos e mais
alongados em direção ao ápice que em B.
cheilantha s. str. Ducke (1959) descreveu B.
aromatica , como base nas diferenças entre
esta e B. subclavata, mas sem levar em
consideração as afinidades com B. cheilantha.
A espécie de Ducke é sinonimizada aqui, por
ser considerada apenas, como uma forma de
vida de B. cheilantha adaptada à floresta úmida
de encosta.
10. Bauhinia cinnamomea A. P. de Candolle,
Prodomus 517. 1825 - Tipo: Guiana Francesa.
Cayenna: Martin (holótipo não localizado,
fotografia RB! ex F negativo 1572).
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 2 cm comprimento. Folhas inteiras, lâmina
7,5-20x4-7 cm, coriácea, elítica, base obtusa,
ápice acuminado, 5-7- nérvea, nervura marginal
infranerviforme; face superior glabra, nervuras
secundárias não impressas, face inferior
pubérula, tricomas glandulares esparsos,
nervuras primárias pouco proeminentes,
secundárias e terciárias imersas; pecíolo 0,8-
1,5 cm compr., delgado, pubescente a quase
glabro. Estipulas não vistas; nectários
extraflorais cônico-ovóides, 1-2 mm compr.,
exsertos. Inllorescência até 35 cm compr.,
curto-pedunculada; pedúnculo 1,5 cm compr.;
eixo racemiforme, delgado, tenuemente
tomentelo; inflorescências parciais 2-floras.
Botões jovens clavado-acuminados, ápice
acuminado e não apendiculado, lisos, enérveos,
tenuemente tomentelos, sem tricomas
glandulares. Flores não vistas. Legume
deiscente, valvas 14-25x1,5-2,2 cm, apresso-
pubescenles, estipe 2,5-4 cm empr.; lobos
funiculares filiformes. Sementes 11-15x8-9 mm.
Ocorre no Suriname, Guiana Francesa,
Guiana, Peru e Brasil; nos estados do Amapá
(Folhas IBGE: NA-22,53-2d) e Amazonas
(Folhas IBGE: SA-19, SA-20, SA-21, SB- 19,
SB-20: 60°-70°W x 1-3° e 7°S). Em floresta de
terra firme, de várzea ou ao longo dos rios. B.
cinnamomea é aqui citada pela primeira vez
para o Brasil, na área dos rios Solimões. Purus
e Madeira e, também, no Amapá (Fig. 22).
Possui ramos descamantes (Huber 4661).
Frutifica de agosto a novembro. Botões
em dezembro (col. Vásquez et Jaramillo 8536).
11. Bauhinia conwayi Rusby, Buli. New York
Bot. Gard. 8(28): 92. 1912. - Tipo: Bolívia.
Tumupasa: jan. 1902 (fl), leg. R.S. Williams 485
(holótipo NY!, isótipo BM!, fotografia RB! ex
NY).
Bauhinia tumupasensis Rusby, Buli.
New York Bot. Gard. 28(8):93. 1912. - Tipo:
Bolívia. Tumupasa: dez 1901, leg. R. S. Willams
495 (holótipo NY!, isótipo BM!). Sin. nov.
Bauhinia straussiana Harms, Notizblatt
Bot. Gart. Museuns Berlin-Dahlem 6(59):308.
1 9 1 5. - Tipo: “Boli via: Gegiet des Alto Acre,
Cobija, im Walde, januar 1912, Ule 9442"
(holótipo B, destruído, fotografias RB!, SI! ex
F negativo 1617). Sin. nov.
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 2-4 cm comprimento. Folhas bilobadas,
lâmina 7,5-20x5-13,5 cm, cartáceas a
subcoriáceas. base subtruncada a arredondada
ou levemente cordada, 7-9-nérvea, nervura
marginal inconspícua, lobos concrescidos em
ca. de 1/3 do comprimento total ou menos,
ovado-lanceolados a oblongo-lanceolados,
amplamente divergentes (= divaricados), curto-
acuminados, às vezes o ápice se torna
obtusiúsculo; face superior glabra ou pilosa na
nervura central impressa, nervuras secundárias
Rodríguêsia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
91
impressas, face inferior viloso-hirsútula;
tricomas glandulares não observados, nervuras
primárias muito proeminentes, secundárias mais
ou menos proeminentes, terciárias pouco
proeminentes. Pecíolo 0,4-2 cm compr., delgado
ou robusto, viloso-tomentoso. Estipulas
assimétrico-subuladas, ca.4-10 mm compr.,
quebradiças a rudimentares; nectários
extraflorais elipsóides a cônico-ovóides, 1-2 mm
compr., exsertos. Inflorescência até 32 cm
compr., curto-pedunculada; eixo racemiforme,
delgado, tomentoso a velutino; inflorescências
parciais 2-floras; folhas alternifloras ausentes,
reduzidas a brácteas foliáceas, ca. 3-5 mm
compr., subuladas ou rudimentares,
nectaríferas. Botões (5-)6- 10x0,3-0,4 cm na
antese, lineares, ápice subcuspidado a liso, lisos
a 5-subcostados, tomentosos, tricomas
glandulares não vistos. Flores, pedicelo 0, 3-0,7
cm compr., bractéolas ovadas, 2 mm compr.,
hipanto cilíndrico a urceolado, 0,7-2x0, 3-0,6 cm,
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 2-3 lobos reflexos ou eretos, espiralados ou
não, ca.3,5- 10 cm compr.; pétalas, lineares, 1,5-
3,5x0, 1 cm, externamente glabras; estaminódios
0, estames 10, anteras iguais, lineares, não
loceladas, filetes 5,5-9, 5 cm compr., glabros;
coluna estaminal presente, 1-4 mm altura
máxima, apêndice ligular ausente, intemamente
irregularmente velutino-tomentosa na parte
superior e glabra na parte inferior, externamente
velutino-tomentosa na junção dos filetes;
gineceu 6, 5-9,5 cm compr., estigma claviforme,
um dos lados aplanado-escorrente, ovário
hirsútulo-tomentoso, estipe 1,5-4 cm compr.,
glabro ou quase glabro. Legume maduro não
visto, deiscente, valvas 15-16x1,1-1,4,
pubérulas, estipe 3, 5-4,5 cm compr.; lobos
funiculares curto-triangulares. Sementes
maduras não examinadas.
Ocorre na Bolívia e Brasil, nos estados
do Acre e Rondônia (Fig. 22). As localidades
de ocorrência registradas nas etiquetas dos
materiais examinados pertencem às Folhas
IBGE (1960); SD-23. Folhas SC. 19 e SD.20.
Latitude 60° a 72° x longitude 8° a 16°. Em
floresta de terra firme ou de várzea, capoeiras.
Bodrignésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
Ramos às vezes esfoliantes (cf. Williams
485, BM). As folhas com âmbito obovado a
rombóide, a distância entre as pontas dos lobos
divaricados fica entre 6 e 12 cm, nas folhas
maiores.
Floresce de outubro a abril, um exemplar
com flores pequenas em julho (col. Prance
5901), frutos imaturos em julho.
Rusby (1912) descreveu na mesma obra
B. comvayi e B. twmipasensis com mesma
localidade de procedência. Realmente o holótipo
de B. twnupasensis tem folhas mais espessas,
com pecíolos menores, estipulas mais robustas,
com indumento do dorso foliar mais denso do
que o holótipo de B. comvayi.
Na descrição das flores Rusby (1912)
afirma que B. twnupasensis apresenta filetes
glabros e quase livres, enquanto em B. comvayi
seriam conados e tomentosos na base. O
holótipo de B. tumupasensi, no entanto,
apresenta a base dos tdetes conada e tomentosa
como a descrita para B. comvayi, também as
tolhas desta última espécie, descritas como
glabras face inferior são, na verdade, hirsútulas
principalmente ao longo das nervuras principais.
Não foram encontrados outros caracteres que
justificassem a manutenção de ambos os
binômios como espécies distintas. Pode-se
aventar a hipótese, a confirmar com novas
coleções na localidade tipo, de o tipo de B.
comvayi corresponder a uma forma de sombra
e o tipo de B. twnupasensis ser uma forma de
local mais aberto, mais seco e ensolarado.
Anteriormente B. comvayi não havia sido
assinalada para o Brasil.
12. Bauhinia cupulata Bentham in Martius,
Fl. Bras. 15(2): 188. 1870. - Sintipos. Brasil.
Piauí: Margens do Rio Gurgea, ago 1839 (bt/
fl), Gardner 2529 (BM!, MANCH1, NY1,
OXF1, Wl, fotografias RB!, negativos IPA 1 197
e F 1577): Goiás: “prope Goyaz, Cavalcante,
Conceição aliosque locos", Burchell (não lo-
calizado); “in eadem província ?, Pohr (não
localizado).
Bauhinia cupulata var. longifolia
Bentham in Martius, Fl. Bras. 15(2): 189. 1870.
SciELO/JBRJ
cm
92
-Tipo. Brasil. Goiás: “in sylvis humidis Sertão
d’ Amaro-Leite” set/out 1844 (fl), Weddel 2875
(holótipo (?) P!, fotografia RB!). Sin. nov.
Figuras 5 d, 10, 11
Arbusto ou arvoreta. Entrenó distai do ra-
mo 2,5-4 cm compr. Folhas bilobadas, lâmina
6-15x6-13 cm, coriácea, base cordada a
truncada, 9-13 nérvea, nervura marginal
inconpícua, lobos concrescidos em 1/2 a 2/3
do comprimento total, largamente ovado-
oblongos, paralelos a subdivaricados, ápice
obtuso; face superior glabra, nervuras
secundárias não impressas, face inferior
esparsamente vilosa a vilosa na região das
nervuras primárias, tricomas glandulares
presentes, escassas, nervuras primárias,
secundárias e terciárias muito proeminentes;
pecíolo 1-1,5 compr., robusto, tenuemente
tomentoso. Estipulas ovadas, 2x3 mm, a
assimétrico-subovadas; nectários extraflorais
cônico-ovóides, 0,5-1 mm compr. Inflorescência
geralmente ramificada com aspecto
paniculiforme, até 10 cm compr. ou não
ramificada e racemiforme, até 25.5 cm compr.
(Andrade-Lima 76-8261), curto-pedunculada;
pedúnculo 1 cm de compr.; eixo contínuo,
robusto, tênue tomentoso; inflorescências
parciais 2-floras; folhas opositifloras ausentes
e reduzidas a 1-2 brácteas fofiáceas, ovadas às
vezes com apêndice subuliforme, nectaríferas.
Botões 8-10x0,4-0,7 cm naantese, subclavados,
ápice obtuso e não apendiculado, lisos,
enérveos, tenuemente tomentosos, tricomas
glandulares escassas a ausentes. Flores,
pedicelo 0,6- 1,5 cm compr.; bractéolas 2, uma
delas ovada e a outra emarginada ou bilobada,
às vezes concrcscidas, cupuliformes; hipanto
cilíndrico, l-2x0,7-l cm compr., internamente
velutino-tomentoso, cálice fendido na antese em
5 lobos livres, reflexos, espiralados, 8-8,5 cm
compr.; pétalas lineares, 7-9,5x0,l cm, glabras
externamente; estaminódios 0, estames 10,
anteras iguais, lineares, não loceladas, filetes
6, 5-7,2 cm compr.; coluna estaminal ausente
ou rudimentar até 1 mm altura, apêndice ligular
ausente, internamente velutino-tomentosa,
externamente pilosa; gineceu 6-12.5 cm compr.,
Voz. A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
estigma transverso-clavado, ovário rufo-
tomentoso, estipe 2,7-5 cm compr., glabro.
Legume deiscente, valvas 12-18x1,1-2 cm,
glabrescentes, estipe 4-6 cm compr.; lobos
funiculares filiformes. Sementes 10-11x6-7 mm.
Ocorre no Brasil, Bolívia, Colombia e
Venezuela. No Brasil, estados Goiás, Maranhão,
Mato Grosso, Pará, Piauí e Tocantins (Fig. 22).
Em cerrado, campo, floresta de galeria, floresta
semidecidua, vereda, borda de floresta de
galeria/cerrado s.s., floresta ombrófila aberta
aluvial na margem direita do Rio Pacuneiro
(Ivanauskas 4427). As localidades de
ocorrência registradas nas etiquetas dos
materiais examinados pertencem às Folhas
IBGE ( 1960):SD-23. Folhas SB-23; SC-23, SC-
22, SD-21 eSD-22.
Flores quiropterófilas, visitadas por
Glossophaga soricina (Silva et al. , 1997).
Apresentam dois tipos de flores: hermaforditas
e masculinas, devido ao abortamento prematuro
do gineceu (Bergallo, 1990; observação
pessoal).
Botões de junho a setembro, frutos
maduros, setembro a outubro.
Bentham (1870) tinha dúvidas sobre a
variedade nova criada por ele com base nos
caracteres diferenciais - pecíolo mais longo e
tênue, folhas mais profundamente lobadas,
ca. 15 cm comprimento e fruto longamente
estipitado. O espécime examinado, foi coletado
na época de rebrotação e com frutos passados,
demonstra que as diferenças citadas são
devidas à fase fenológica do exemplar. As
folhas são também menos coriáceas e a
nervaçáo menos elevada.
B. cupulatci é frequentemente confundida
com B. longifolia, principalmente nas áreas
em que ocorrem simpatricamente. B.
longifolia , no entanto, entre outras
características possui hipanto e base dos
estames interna e extemamente glabras, e lobos
funiculares curto-emarginados e pólen com
processos supratectais gemóides enquanto B.
cupulata possui hipanto internamente
tomentoso e bractéolas cupuliformes, lobos
funiculares filiformes. O pólen de B. cupulata .
Rodríguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Legwninosae: Caesalpinioideae) no Brasil
93
Figura 10 - Bauhinia cupulata (a, c-d, Giordano 1 160; b, Vaz 1 16): a, ramo florífero; b, fruto; c, contorno foliar; d,
detalhe do indumento na face inferior da folha. Desenho G. Gonçalves, 1997.
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ.
13 14 15 16 17 18
Vaz, A.M.S. da F e Tozzi, A.M.G.A.
J «g/
Figura 11 - Bauhinia cupulata (a-e, Vaz 1 1 80; f-h, Vaz 1116): a, botão; b, gineceu, onde se vê inserção do ginóforo no
fundo do hipanto; c, detalhe do estigma; d, coluna estamina! em continuidade com a face interna do hipanto; e, pétala na
antese; f, detalhe da valva com semente; g, semente em vista lateral; h, semente vista de perfil. Desenho G. Gonçalves,
1997.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
cm l
SciELO/JBRJ
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
95
segundo Ferguson & Pearce(1986, Figs. 15,16
e 17) não apresenta processos supratectais
gemóides, e apresenta um estratificação da
exina com um teto compactado e columelas
curtas. B. cupulata compartilha vários
caracteres B. boinbaciflora, em especial as
brácteas subtendentes cupuliformes e o tipo de
cobertura na parede interna do hipanto, no
entanto B. boinbaciflora possui botões muito
maiores na antese (20,5 cm compr.) e
inflorescência composta de mônades. O pólen
de B. boinbaciflora é desconhecido, mas deve
ser investigado para se verificar as semelhanças
com o de B. cupulata, que é muito
característico em forma e ortamentação da
exina.
13 . Bauhinia curvula Bentham in Martius, Fl.
Bras. 15(2): 194. 1870. - Tipo. Brasil. Goiás:
Goiás Velho, “in campis prope Goyaz”, 1841
(bt/fr), Weddell 2590 (lectótipo K, aqui
designado; fotografia RB! ex NY negativo
1595).
Bauhinia elongipes Cowan, Contr. Sei.
Los Angeles County Mus. 13: 6, Fig.2.1957. -
Tipo. Brasil. Goiás, Formosa, “forest and forest
margin along road 22-23 km, east of Formoso,
region of Southern Serra Dourada, 48°50' W x
13°45’S, mai 1956 (bt/fl), E.Y. Dawson 15051
(holótipoR!,isótipoNY!, fotografia RB!). Sin.
nov.
Figuras 12, 13
Subarbusto ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 2-4,5 cm comprimento. Folhas
bifolioladas, cada folíolo ( 1 ,5-)2,5-4,2x(0,6-) 1 -
1,8 cm, tênue coriáceo a coriáceo, incurvo-
oblongo, convergente, livre ou concrescido em
até 1/6 do comprimento total, ápice obtuso, 3-
4- nérveo, nervura marginal aplanada, não
proeminente; face superior glabra, nervuras
secundárias não impressas, face inferior
tenuemente tomentela a esparsamente apresso-
pubérula, tricomas glandulares abundantes,
nervuras primárias, secundárias e terciárias
pouco proeminentes a imersas; pecíolo 0,5-1
cm compr., delgado, tenuemente tomentelo,
tricomas glandulares abundantes. Estipulas
rudimentares; nectários extraflorais até 2 mm
compr., subuliformes a rudimentares.
Inflorescência até 18 cm compr., curto-
pedunculada; pedúnculo 0,1-1 cm de compr.;
eixo racemiforme, delgado, tênue tomentoso;
inflorescências parciais 2-floras; folhas
alternifloras, folíolo 1-2, 5x0, 3- 1,2 cm,
progressivamente reduzido em direção ao ápice,
brácteas foliáceas escamiformes, às vezes
mucroniformes, ou rudimentares a ausentes.
Botões 12x0,4 cm na antese, lineares, ápice
apiculado, lisos, enérveos a 5-subcostados,
tenuemente tomentelos, com tricomas
glandulares. Flores, pedicelo 1-3 cm compr.;
bractéolas escamiformes submilimétricas;
hipanto cilíndrico, 0.8- 1,5x0, 6-0, 9 cm,
internamente irregularmente tomentoso na
região distai; cálice fendido na antese em 3-5
lobos, reflexos, levemente ondulados, não
retorcidos, cálice 2,7-7 cm compr.; pétalas
lineares, ápice acuminado, 1,6-3,7x0,05-0,1 cm,
externamente glabras; estaminódios 0, estames
10, anteras iguais, lineares, não loceladas, filetes
2, 5-5,5 cm compr., glabros; coluna estaminal
com 5-8 mm altura máxima, apêndice ligular
ausente, internamente tomentosa, extemamente
glabra; gineceu 4-8,5 cm compr., estigma
claviforme, ovário tomentelo- com tricomas
glandulares, estipe 1,7-4 cm compr., glabro.
Legume deiscente, valvas 8- 1 1 ,2x0,8- 1 ,0 cm,
glabras a esparsamente glandulosas, estipe 2,5-
3,5 cm compr.; lobos funilares curto-
emarginados. Sementes 4-5x3-4 mm.
Ocorre no Brasil. Distrito Federal, Goiás,
Minas Gerais, Mato Grosso e Pará (Fig. 23).
As localidades de ocorrência registradas nas
etiquetas dos materiais examinados pertencem
às Folhas IBGE (1960): SD-22, SE-22, SD-23
e SE-23, na latitudes 14°-19°S e longitude 47 o -
53°W; com uma disjunção em Mato Grosso, no
Juruena, folha SC-2 1 . Habita em campo, campo
sujo, campo cerrado, cerrado, cerradão e
margem da floresta de galeria em cerrado.
Ocorre no Pará, na Serra do Carajás, folhas
SA-22 e SB-22, sobre Canga.
Em Goiás, início da floração e flores a
partir de janeiro, março/abril até junho (vários
Radriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
96
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.G.A.
E
CJ
d
E
E
Figura 12 - Bauhinia cunnda ( col. Helena 07): a, ramo florífero; b, fruto; c, contorno foliar; d, detalhe do indumento
na face inferior da folha. Desenho G. Gonçalves, 1996.
SciELO/ JBRJ
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
97
Figura 13 - Bauhinia cunula ( a-d, Rezende 13; e, Heringer 6784; f-h, Marquete 2266): a, botão; b, gineceu, onde se
vê inserção do ginóforo no fundo do hipanto; c, detalhe do estigma; d, coluna estaminal em continuidade com a face
interna do hipanto; e, pétala na antese; f, detalhe da valva com semente; g, semente em vista lateral; h, semente vista de
perfil. Desenho G. Gonçalves, 1996.
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
2 3
SciELO/ JBRJ.
13 14 15 16 17 18
cm
98
coletores). Exemplares frutíferos em julho a
outubro.
Hoehne (1919:34) cita B. pidçhella,
denominada “cataholo”, como planta utilizada
pelos índios Nambiquaras, no estado do Mato
Grosso, para a aplicação de veneno nas flechas.
O espécime citado por Hoehne como B.
pulchella (col. Hoehne 1990), no entanto, é
um exemplar de B. curvula.
Cowan (1957) descreveu B. elongipes
como muito próxima de Bauliinia pulchella e
de Bauhinia curvula mas diferindo, segundo
o autor, por apresentar pedicelos longos e finos,
com 25-30 mm e, flores grandes. As folhas,
segundo o autor, lembram as de Bauhinia
curvula. Observação de campo e exame de
coleções posteriores confirmam que o espécime
tipo de B. elongipes pode ser considerado
como uma forma de crescimento da espécie
B. curvula, devido à plasticidade, sob o
ambiente sombrio de floresta.
Em locais sombrios, em cerradão e
floresta de galeria, em Goiás, São João da
Aliança e Niquelândia (cf. H. Margon Vaz s/n,
RB 325657), apresenta lobos foliares cartáceos,
maiores e mais largos até 5,5x3 cm, apenas
pubérulos no dorso.
14. Bauhinia dubia G. Don, Gen. Syst.
2:463.1832, non B. dubia Vogei, Linnaea 13:
314. 1839. Tipo: Brasil. Maranhão: jun 1841 (bt/
fl/fr), Gardner 6008 (lectótipo BM!, inédito;
isótipo BM, fotografias RB!).
Bauhinia nitida Bentham, in Martius, Fl.
Bras. 15 (2): 184. 1870. -Tipo. Brasil. Tocantins:
“campis siccis sylvaticis prope Natividade'", s/
data (bt/fr), Gardner 3122 (lectótipo K,
designado por Wunderlin in sched., incd.;
fotografia RB! ex F negativo 1598; isótipos
BM!, OXF!, fotografia RB ex K negative
16416). Sin. nov.
Bauhinia viridiflorens Ducke, Arch.
Jard. Bot. Rio de Janeiro 5:129.1930. -
Bauhinia viridiflora Ducke Arch. Jard. Bot.
Rio de Janeiro 3: 105.1922, non Bauhinia
viridiflora Backer (1920). - Tipo. Brasil. Pará:
Estrada de ferro Alcobaça, rio Tocantins jan.
Vaz. A.M.S. da F. e Tbzzi, A.M.G.A.
1915 (bt/fl/fr), Ducke s/n(RB!, lectótipo aqui
designado; isólectótipos MG 15597!, R!).
Figuras 14, 15
Subarbusto ou arbusto. Entrenó distai do
ramo 3-4 cm comprimento. Folhas inteiras,
lâmina (3, 5)6- 14, 5x(2)3, 2-8, 5 cm, tenuemente
cartácea a coriácea, ovado-oblonga a
largamente ovada, base cordada ou
subtruncada até obtusa, ápice longamente
acuminado a obtuso, 5-7- nérvea, nervura
marginal inconspoícua, face superior glabra ou
pilosa na nervura principal impressa, nervuras
secundárias não impressas, face inferior
pubérula a glabra, tricomas glandulares ausentes
ou presentes, nervuras primárias proeminentes,
secundárias pouco proeminentes, e terciárias e
seguintes pouco proe-minentes, densamente
reticuladas; pecíolo 0,5- 1 ,5 cm compr., delgado,
pubérulo. Estipulas rudimentares,
submilimétricas; nectários extraflorais
oblongoovóides, 1-3 mm compr., exsertos.
Inflorescência até 20 cm compr., curto-
pedunculada; pedúnculo 1 - 1 ,5 cm compr.; eixo
racemiforme, delgado, pubérulo;
inflorescências parciais 2-fIoras; folhas
alternifloras ausentes ou presentes, lâmina 5x3,8
cm, progressivamente reduzidas, em direção ao
ápice a forma de brácteas foliáceas duplamente
lanceoladas, nectaríferas. Botões 7 x 0,2 - 0,3
cm na antese, lineares, ápice 5-subcuspidado,
setas caducas, lisos, enérveos a levemente 15-
costados, pubérulos, com tricomas glandulares.
Flores, pedicelo 0,5- 1,5 cm compr., bractéolas
escamiformes, submilimétricas; hipanto
cilíndrico a urceolado, 1-1, 5x0,5 cm compr..
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 2-3 lobos, eretos, re-torcidos ou não, 3,5-
4,5 cm compr.; pétalas lineares, 1, 3-2x0, 1 cm.
extemamente glabras; estaminódios 0, estames
10, anteras iguais, lineares, não loceladas, filetes
ca.5,5-6,5 cm compr.; coluna estaminal presente,
7-8 mm altura máxima, apêndice ligular ausente,
internamente rufo-vilosa, externamente glabra
a vilosa na junção dos filetes; gineceu ca.8 cm
compr., estigma claviforme, um dos lados
aplanado-escorrente, ovário glabro, com
tricomas glandulares, estipe ca.3,5 cm compr.,
SciELO/ JBRJ
12
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
cm l
SciELO/ JBRJ,
Bauhinia ser. Cansenia < Leguminosae: Caesalpinioideae )no Brasil
Figura 14 - Bauhinia dubia ( a-c, d, Vaz 706; b, Lima 1560): a, ramo florífero; b, fruto; c, contorno foliar; d, detalhe
da face inferior da folha glabra. Desenho G. Gonçalves, 1996,
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
cm
100
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.G.A.
Figura 15 - Bauhinia dubia (a-d, Vaz 708; e, Vaz 706): a, botão; b, gineceu, onde se vê inserção do ginóforo no fundo
do hipanto; c, detalhe do estigma; d, coluna estaminal em continuidade com a face interna do hipanto; e, pétala na antese;
f, detalhe da valva com semente. Desenho G. Gonçalves, 1996.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/ JBRJ
12 13 14 15 16
Bauliinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
101
glabro. Legume deiscente, valvas 14-15x1,3-
1,7 cm, glabras, estipe 3,5-4 cm compr.; lobos
funiculares curto-triangulares. Sementes 7x5
mm.
Ocorre apenas no Brasil, nos estados do
Ceará, Goiás, Maranhão, Pará, Piauí e
Tocantins (Fig. 23). As localidades de
ocorrência registradas nas etiquetas dos
materiais examinados pertencem às Folhas
IBGE (1960): Folhas SA-22, S A-23, SA-24, SB-
22, SB-23, SB-24, SC-22, SC-23, SD-23. Em
“carrasco”, cerrado (inclusive, campo cerrado
e cerradão), além de transição caatinga/
cerrado, caatinga (Russas, no Ceará e Jaicós
no Piauí), floresta (Cocai no Piauí), margem de
floresta de areia branca (Tucuruí, Pará).
Arbusto pequeno das capoeiras secas e da
mata perto dos campos no estado do Pará (=
B. nitida, Ducke, 1925a, b).
As pétalas são involutas. Pode ser um
arbusto apoiante (Salino 3905).
Floresce de novembro a janeiro, frutifica
de janeiro ajulho.
Bentham ( 1 870) descreveu B. nitida com
base em material de Goiás/Tocantins. De fato,
os espécimes procedentes de tal região, assim
como os do Maranhão adjacente apresentam
folhas amplamente cordadas e curtamente
acuminadas, coriáceas e glabras na face
inferior; brilhantes, muito reticuladas e
nigrescentes na face superior. Mas este
conjunto de caracteres não se mostra forte o
suficiente para a manutenção de B. dubia e B.
nitida como espécies distintas como foi aceito
por Bentham (1870). Então, após o exame das
coleções procedentes de Palmas, no estado do
Tocantins (HEPH), considera-se os dois
binômios como sinônimos.
Ver também comentários sob B.
longicuspis.
15 . Batihinia duinosa Bentham in Martius, Fl.
Bras. 15(2): 194. 1870. - Tipo. Brasil. Goiás:
entre Goiás e Cavalcante, mai 1865 (bt/fr),
Burchell 7790 (K, lectótipo aqui designado,
fotografia NY negativo 1594, fotografia RB!).
Subarbusto com xilopódio ou arbusto.
Entrenó distai do ramo 2-2,5 cm compr. Folhas
bifolioladas a bilobadas, se bilobadas, os lobos
concrescidos em ca. de 1/3 do comp. total, base
emarginada (subcordada) até profundamente
cordada, cada lobo ou folíolo 1 , l-5-(7)x0, 5-2,7-
(4,5) cm, cartáceo a sub-coriáceo, 3-5-nérveo,
nervura marginal aplanada, largamente elítico
a ovado-elítico a subreniforme, paralelo a
divergente, ápice arredondado a obtuso; face
superior glabra, às vezes esparsamente pilosa,
face inferior tomentoso-hirsútula a viscídula,
especialmente na região das nervuras primárias
a glabrescentes (folhas maiores, na parte
inferior do ramo), tricomas glandulares
presentes abundantes, nervuras primárias pouco
proeminentes, secundárias e terciárias pouco
proeminentes a imersas; pecíolo 0,3-1 cm
compr., delgado, rufo-tomentoso. Estipulas
lineares, 2-4 mm a rudimentares; nectários
extraflorais subuliformes a rudimentares, 0,5-2
mm compr. Inflorescência até 27 cm compr.,
curto-pedunculada; pedúnculo 0,5-1 cm; eixo
racemiforme, delgado, sordido-tomentoso-
hirsuta; inflorescências parciais 2-floras; folhas
subopositifolias, lobos/folíolos 0, 5-2x0, 4- 1 ,2 cm,
nectários extraflorais subuliformes a
rudimentares. Botões 7-10x0,4 cm na antese,
lineares, ápice 5-reentrante-agudo, lisos,
enérveos a 5-subcostados, tomentoso-hirsútulos,
com tricomas glandulares numerosos e
apressos. Flores com pedicelo 1,5-2, 2 cm
compr., bractéolas escamiformes, submilimé-
tricas, hipanto cilíndrico, 0, 7-2x0, 5-0, 8 cm,
internamente irregularmente seríceo-tomentoso
na região distai; cálice fendido na antese em 4-
5 lobos reflexos, ondulados a retorcidos, 3,5-6
cm compr.; pétalas lineares, ápice agudo, ca.2,2-
3,3x0, 1 cm, extemamente glabras; estaminódios
0, estames 10, anteras iguais, lineares, não
loceladas, filetes 3-5,5 cm compr., filetes
alternipétalos, intemamente tomentosos, coluna
estaminal presente, 7 mm altura máxima,
apêndice ligular obsoleto, internamente
tomentosa, extemamente glabra; gineceu 5-8
cm compr., estigma claviforme, ovário
tomentoso-hirsútulo, com tricomas glandulares,
estipe 2-2,8 cm compr., glabro. Legume
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
cm
102 V faz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
deiscente, valvas 8,5- 1 5x0,9- 1 ,3 cm, pubérulo
a glabro, estipe 3-3,8 cm compr.; lobos
funiculares curto-emarginados. Sementes 5-
6x5-4 mm.
15a. B. dumosa var. dumosa Bentham. Tipo:
Ver sob B. dumosa.
Arbusto, esgalhado desde a base ( Vaz 817)
ou Subarbusto com xilopódio 0,7 a 1,5 m de
altura.
Ocorre apenas no Brasil, estados da
Bahia, Goiás e Distrito Federal (Fig. 23). As
localidades de ocorrência registradas nas
etiquetas dos materiais examinados pertencem
às Folhas IBGE (1960): folhas SD-22, SD-23.
Em cerrado, cerrado transição para campo,
campo sujo e campo limpo (vários coletores).
Ocorre em altitudes, entre 630 até 1120 m
(vários coletores).
Segundo a diagnose (Bentham, 1870) B.
dumosa se distingue por apresentar folhas bilo-
badas, com 1 ,2 - 1 ,8 cm compr., lobos um pouco
mais largos que longos obtusíssimos e
concrescidos em menos da metade do
comprimento total, face inferior tomentosa-
hirsuta e com nervuras secundárias e terciárias
mais ou menos proeminentes, botão floral
obscuramente estriado, pétalas lineares e ovário
híspido. Com o aumento das coleções e a partir
de observações de campo, em Goiás, observou-
se que as folhas descritas na diagnose
correspondem aos ramos floríferos curtos,
distais, e que o ramo principal apresenta folhas
maiores e glabrescentes, à medida que se
distanciam da região distai em direção à base.
Exemplares com botões e flores de
novembro a setembro, e com exemplares em
plena frutificação em setembro e outubro.
Os espécimes Gates et Estabrook 105
(CEN, RB, SP); P.I. Oliveira 488 (MBM, RB)
e IrWin et al. 12658 (US, foto RB) todos
procedentes de Alto Paraíso, diferem da
variedade típica por apresentar folhas mais
altamente conadas, lobos mais largos, e com
ápice quase truncado, além de estipulas lineares
maiores. Os exemplares Vaz et Alvarenga 893,
894, 905, 908, 914, 916 (RB), todos coletados
na Reserva Biológica do IBGE em Brasília, e
identificados como B. dumosa var. viscidula,
se apresen-tam na verdade como
intermediários entre as duas variedades, com
ramos e indumento de B. dumosa var.
viscidula, mas com folhas bilobadas.
15b. Batihinia dumosa var. viscidula
(Harms) Vaz & Marquete, Revta. brasil. Bot.
16(1 ):97. 1993. - Bauhinia viscidula Harms,
Bot. Jahrb. 33(72):22. 1903. - Tipo. Brasil.
Goiás: entre “Ciganos e As Brancas”, dez 1 894,
leg. Glaziou n. 21010 (lectótipo RB!, designado
por Vaz et Marquete, 1993; isolectótipo K!).
Arbusto delgado, com xilopódio, 0,5 a 1 ,5 m.
Ocorre apenas no Brasil, Distrito Federal
e Goiás. As localidades de ocorrência
registradas nas etiquetas dos materiais
examinados pertencem à Folha IBGE (1960):
SD-23. Em cerrado e campo rupestre de Alto
Paraíso. Foram assinaladas as altitudes 750 m
(Irvvin et al. 11132) e, entre 1.000 e 1.200 m
(vários coletores).
Trata-se de um registro de endemismo às
áreas do Distrito Federal e do município de Alto
Paraíso de Goiás.
Espécimes floríferos a partir de outubro a
fevereiro, com frutos imaturos a partir de
janeiro, fevereiro a setembro.
CHAVE PARA AS VARIEDADES DE B. DUMOSA
1 . Folhas bilobadas, lobos díticos, face inferior e ramos tomentoso-hirsútulos, caule ramificado no
ápice Bauliinia dumosa var. dumosa
2. Folhas bifolioladas, folíolos subreniformes, face inferior e ramos viscídulos, caule não ramificado,
ou com ramos apenas duplicados Bauhinia dumosa var. viscidul
Rodriguisia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
103
16 . Bauhinia fusconervis (Bongard) Steudel,
Nom. Bot. ed. 2, 191. agosto 1840. - Pauletia
fusco-nervis Bongard, Mem. Acad. Iinp. Sei.
St. Petersb., ser. 6, Sei. Math. 4:116. 1836. -
Tipo. Brasil, “in sylvis Morro Grande, inter
Parahyba et Parahybuna”, mai 1824 (fl),
Langsdorff (holótipo LE, fotografia BAB!,
RB!).
Bauhinia sellowiana Vogei, Linnaea
13:306.1839. -Tipo: Brasil. Minas Gerais: “prov.
Marianna”, sem data (fr), Sellow s/n, (holótipo
B, destruído; fotografia RB! ex F negativo
1575). Sin. nov.
Arbusto. Entrenó distai 2cm comprimento.
Folhas bilobadas, lâmina 4,0-6,5(8,0)x2,2-
5, 0(7,0) cm, cartácea, base subtruncada, emar-
ginada a cuneada, 5-7- nérvea, nervura marginal
aplanada, lobos concrescidos em 1/3 a 2/3 do
comprimento total, elíticos, subparalelos a
divergentes, ápice obtuso; face superior glabra,
nervuras secundárias não impressas, face
inferior pubescente e/ou rufo-tomentela,
especialmente nas nervuras primárias, tricomas
glandulares presentes, nervuras primárias
pouco proeminentes, secundárias e terciárias
pouco proeminentes a imersas; pecíolo 8- 10 mm
compr., delgado, tomentelo. Estipulas
rudimentares, submilimétricas; nectários
extraflorais subuliformes, incurvos, ca. de 1 mm
compr. Inflorescência até 8 cm compr., curto-
pedunculada; pedúnculo 1,5 cm; eixo
racemiforme, delgado, tomentelo; inflores-
cências parciais 2-floras; folhas oposilifloras,
lâmina 2, 1-3x1, 3-2, 2 cm, progressivamente
reduzidas a 1-2-brácteas foliáceas, nectaríferas.
Botões 6, 5x0,3 cm na antese, pentagonais,
ápice reentrante-obtuso, 5-costados, tomen-
telos, viscídulos, com tricomas glandulares.
Flores pedicelo 1-1,5 cm compr.; bractéolas
escamiformes submilimétricas; hipanto
cilíndrico, 1 ,5-2,2x0,6cm, internamente
irregularmente seríceo-tomentoso na região
distai; cálice fendido na antese em 3-5 lobos,
reflexos, ondulados a retorcidos, ca.4-5 cm
compr.; pétalas lineares, ápice acuminado, 2,5-
2,8x0, 1 cm, extemamente glabras; estaminódios
0, estames 10, anteras iguais, lineares, não
loceladas, filetes 3, 4-4, 5 cm compr., glabros,
exceto os dois laterais alternipétalos; coluna
estaminal com 7 mm altura máxima, apêndice
ligular obsoleto, internamente seríceo-
tomentosa, externamente glabra; gineceu
compr. desconhecido, estigma claviforme,
ovário tomentelo, estipe glabro. Legume
deiscente, valvas 11,5-12,5x1-1,4 cm,
pubescente, estipe 3,0 cm compr.; lobos
funiculares curto-emarginados. Sementes não
vistas.
Ocorre apenas no Brasil, Minas Gerais
(Fig. 23). As localidades de ocorrência
registradas nas etiquetas dos materiais
examinados pertencem às Folhas IBGE ( 1 960):
SE-23, 42/44°long. x 19/20°lat.; SF-23, 40/43°
long. x 2 1 °lat. Em domínio de floresta Atlântica.
Planta da encosta de mata secundária
(Kuhlman 81); capoeira de alto de morro (Lopes
262). Arbusto bastante ramificado, ramos
flexíveis (Leoni GFJP 1503). Cálice verde,
pétalas brancas.
Foi coletada com botões e flores a partir
de março/abril até julho. Frutificação plena a
partir de junho/julho.
Categoria IUCN (1994); Vulnerável.
Espécie ameaçada, devido à devastação na
área de distribuição da espécie. Não foi mais
encontrada, desde as coleções históricas de
Langsdorff e Schott 5635, nas margens dos rios
Paraíba e Paraíbuna, divisa entre Rio de Janeiro
e Minas Gerais. A área de distribuição de
Bauhinia fusconervis estaria restrita a poucas
localidades de Minas Gerais (ver no material
examinado, em Vaz, 2001).
O material Gardner 5444 (K!, OXF!, foto
RB), procedente do Corcovado, na cidade do
Rio de Janeiro, com hipanto e coluna estaminal
internamente glabros foi identificado erronea-
mente por Bentham (1870) como B.
fusconervis e, foi citado como material
examinado sob B. fusconervis. Este material
foi revisado, aqui, como B. longifolia s. lat.
Bauhinia fusconervis, apresenta região distai
do hipanto e coluna estaminal intemamente
seríceo-tomentosa, e não glabérrimos, como
cita a descrição de Bentham (1870), feita
Rodriguisia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
cm
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi. A.M.GA.
provavelmente com base no espécime Gardner
5444. De lá para cá, espécimes de B. longifolia
procedentes dos estados do Rio de Janeiro e
Minas Gerais têm sido erroneamente
identificados nas coleções de herbário, como
B. fusconervis (ver caracteres diferenciais no
quadro abaixo e também Mendonça-Filho
(1996:33).
B. sellowiana foi tratada por Bentham
(1870) como sinônimo de B. cuiabensis. (= B.
ungulata L. s. lat.). O exame da fotografia do
tipo (espécime frutífero) e de coleções de mesma
região mostrou que a flor de B. sellowiana é
semelhante à de B. fusconervis e não apresenta
botão clavado, não costado; pétalas estreitamente
lanceoladas e coluna estaminal internamente
barbada, como ocorre no complexo B. ungulata
(= B. cuiabensis s. str.).
Bauhinia fusconervis é próxima de B.
pulchella com a qual forma um complexo de
difícil delimitação na área de sobreposição de
distribuição no estado de Minas Gerais (tabela 2).
17. Bauhinia gardneri Bentham, in Martius,
F1 Bras. 15(2): 186. 1870. -Tipo. Brasil, Goiás:
“Mission of Douro”, out. 1839 (fr), Gardner
3123 (K, Iectótipo, fotografia RB !; isolectótipos,
BM!, OXF!, W!, fotografia RB ex B).
Subarbusto com xilopódio ou arbusto, 0,6
a 0,9m de altura. Entrenó distai 7-11 cm comp.
Folhas bilobadas, lâmina 10- 15x1 2,5- 16,2 cm,
coriácea; base profundamente cordada a lobada
(lobos sobrepostos no material examinado), 9-
1 1- nérvea, nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em 2/3 a 3/4 do comprimento total,
suborbiculados, orientação (não aplicável nos
lobos muito curtos) até um pouco divaricada,
ápice arredondado, face superior glabra,
nervuras impressas, face inferior pubescente a
tomentela na região das nervuras primárias,
tricomas glandulares presentes, não abundantes,
nervuras primárias e secundárias proeminentes,
terciárias um pouco proeminentes; pccíolo 1,5-
2 cm compr., robusto, rufo-tomentelo. Estipulas
ovado-Ianceoladas, ca. 2 mm compr. Nectários
extraflorais cônico-ovóides, 2 mm compr.,
exsertos. In florescência até 30 cm compr.,
longo-pedunculada; pedúnculo 7,5-13 cm
compr.; eixo racemiforme, delgado, diminuto-
ou evidentemente tomentelo; inflorescências
parciais 2-floras a 3-floras; folhas alternifloras
presentes, lâmina até 8,3x10,5 cm até
progressivamente reduzidas em direção ao
ápice, brácteas foliáceas, rudimentares, às vezes
com mucron presente, nectaríferas. Botões 7
cm na antese, lineares, ápice 5-obtuso
reentrante, 5-costados, tomentelos, com
tricomas glandulares. Flores na antese não
examinadas, fragmentos com pedicelo 1-1,5 cm
compr., bractéolas submilimétricas, hipanto
cilíndrico, l-l,5x0,6-0,7 cm, internamente
desconhecido cálice fendido na antese em 2-4
lobos eretos, ondulados, espiralados, ca.6 cm
compr.; pétalas, não examinadas; estames
desconhecidos, filetes internamente na junção
com a coluna estaminal rufo-vilosos, coluna
estaminal internamente não examinada;
estigma não examinado; ovário rufo-tomentoso,
estipe 2-3,5 cm compr., glabro. Legume
deiscente, valvas imaturas 1 0,5x 1 ,5 cm, glabras,
estipe 2,5 cm cmpr.; lobos funiculares não vistos.
Sementes não vistas.
Ocorre na Bolívia (col. Killen 1161, MO)
e Brasil, no estado de Tocantins (Fig. 24).
Segundo indice de topônimos (IBGE), a
localidade Missões fica nas proximidades da
Serra do Ouro, município de Dianópolis, folha
SC-23, 47- 12b; e o município de Arraias fica
na folha SD-23,47-13d. Com cerca de 0,6 m
de altura (Gardner 3123), ou cerca de 0,9 m
(Gardner 3696). Habita em campos elevados.
Subarbusto xeromórfito produzindo novos
caules folhosos, a partir de um sistema
subterrâneo e florescendo em campos cerrados
após queimadas recentes.
Espécimes com botões e flores em
setembro e outubro.
Difere do complexo B. holophyllo-
longifolia-rufa, por apresentar a base dos
filetes rufo-vilosa.
18. Bauhinia goyazensis Harms, Bot. Jarhb.
33(72):21. 1903. Tipo. Brasil. Goiás: Fazenda
do Paranana, no campo, maio 1895, leg. Glaziou
Rodriguisia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
cm
Bauhinia ser Cansenia ( Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
105
21012 (holótipo não localizado; isótipo K!; fo-
tografias RB! ex K, ex F negativo 1582, NY
negativo 1619).
Subarbusto com xilopódio ou arbusto.
Entrenó distai 4,5-5 cm comprimento. Folhas
bifolioladas a bilobadas, cada lobo ou folíolo 4-
6x3-4 cm, subcoriáceo a coriáceo, base cordada,
4-5-nérveo, nervura marginal aplanada, foliolos
livres ou lobos concrescidos em 1/7 a 1/5,
raramente até Vi ou mais do comprimento total,
subreniformes a ovado-elíticos, divergentes,
ápice arredondado a obtuso; face superior
glabra, face inferior pubérula a quase glabra,
esparsamente e inconspicuamente glandulosa,
nervuras primárias pouco proeminentes,
secundárias e terciárias pouco proemimentes
a imersas; pecíolo 1-1,7 cm compr., delgado,
rufo-tomentelo. Estipulas não vistas; nectários
extraflorais subuliformes a rudimentares, 0,5-
1,0 mm compr. Inflorescência curto-
pedunculada; pedúnculo ca.4 cm compr.; eixo
racemiforme geralmente duplo e ramificado,
devido a rebrotamento de gemas reprodutivas
no terço inferior, delgado, rufo-tomentelo;
infiorescências parciais 2-floras; folhas distais
reduzidas a um mucron, ou ausentes e então,
apenas brácteas folíaceas escamiformes,
ovadas, submilimétricas a rudimentares,
nectaríferas; nectários extraflorais subuliformes,
ovóides a rudimentares e submilimétricos.
Botões 6, 5x0, 3 cm na antese, lineares, ápice 5-
reentrante-agudo, 5-sub-costados a lisos,
enérveos, tomentosos, com tricomas
glandulares numerosos e apressos. Flores com
pedicelo 1,3-2 cm compr., Harms (1903) às
vezes um pouco maiores, bractéolas
escamiformes, submilimétricas, hipanto
cilíndrico, 1,5-1, 8x0,4-l cm, internamenle
irregularmente seríceo-tomentoso na região
distai; cálice fendido na antese em 4-5, lobos
reflexos, ondulados a retorcidos, ca.4, 5-5,5 cm
compr.; pétalas lineares, ápice agudo, ca.3,5x0, 1
cm, externamente glabras; estaminódios 0,
estames 10, anteras iguais, lineares, não
loceladas, filetes 3, 8-5, 5 cm compr., filetes
alternipétalos, internamente tomentosos, coluna
estaminal presente, apêndice ligular obsoleto,
internamente seríceo-tomentosa, externamente
glabra; gineceu 7-8 cm compr., estigma
claviforme, ovário pubérulo, com tricomas
glandulares, estipe 4 cm compr., glabro.
Legume deiscente, valvas 12,5-17x1 cm,
pubérulo a glabro, estipe 3-4 cm compr.; lobos
funiculares curto-emarginados. Sementes 5-
8x3, 5-5 mm.
Ocorre apenas no Brasil, estados de Goiás,
Mato Grosso, Tocantins e no Distrito Federal
(Fig. 24). As localidades de ocorrência
registradas nas etiquetas dos materiais
examinados, procedentes de Goiás, Tocantins e
Distrito Federal pertencem às Folhas IBGE
(1960):SD-22, SD-23 e SE-22. Em Mato
Grosso, foi coletada apenas no distrito de Pedra
Preta, Serra da Petrovina (Flatschbach 62835,
MBM, RB). Habita também em campo
rupestre, cerrado pedregoso ou cerrado com
afloramentos de rocha (vários coletores e
observações de campo em Goiás), floresta
mesofítica (Anderson 6902).
Botões e flores nos espécimes coletados
em maio, junho e julho. Frutos desenvolvidos
em julho a outubro.
Segundo Vaz & Marquete (1993) B.
goyasensis é um sinônimo de B. pulchella
Bentham, a qual é aqui considerada como
espécie distinta, com base no caráter grau de
concrescimento do lobos foliares.
Tabela 2 - Caracteres diferenciais entre B.fiisconervis,
B. longifolia e B. pulchella
Caracteres diferenciais
B.fusconervis
B. longifolia
B. pulchella
Coluna estaminal (lado interno)
Estipe
Folhas (comprimento)
Tomentosa
Glabro
Até 8 cm
Glabra
Tomentoso a hirsútulo
Até 12- (17-20) cm
Tomentosa
Glabro
Até 4,5 cm
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
cm
106
19 . Bauhinia grandifolia (Bongard) Steudel,
Nom. Bot. ed.2, 1:191 (err. tipogr. 291). agosto,
1840. - Pauletia grandifolia Bongard, Mem.
Acad. Imp. Sei. St. Petersb., ser. 6, Sei. Math.
4:130. tab.5, Fig. 3 (folha). 1836. -Tipo. Brasil.
Amazonas: “in fruticetis siccis prope Borba”,
jul 1828 (fl), Riedel 1293 (holótipo LE,
fotografias BAB!, RB!).
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai 2-5
cm comprimento. Folhas bilobadas, lâmina 13-
21x10-14 cm, cartácea ou subcoriácea, base
subtruncada a emarginada ou levemente
cordada, 7- a sub-9-nérvea, nervura marginal
infranerviforme, lobos concrescidos em menos
de 1/3 do comprimento total, ovado-oblongos,
paralelos a convergentes, ápice curtamente
acuminado; face superior glabra, nervuras
secundárias impressas, face inferior pilosa a
hirsuta na região das nervuras primárias,
inclusive nas margens, tricomas glandulares
escassos, nervuras primárias proeminentes,
secundárias pouco proeminentes a imersas,
terciárias imersas; pecíolo 0,8-1 cm compr.,
robusto, hirsuto, glabrescente. Estipulas não
vistas; nectários extraflorais não vistos.
Inflorescência até 25-33 cm compr., curto-
pedunculada; pedúnculo 4 cm compr.; eixo
racemiforme, delgado, rufo-hirsuto;
inflorescências parciais 2-floras; folhas
opositifloras/alternifloras não vistas, brácteas
foliáceas rudimentares. Botões 7x0,7 cm na
antese, clavado-acuminados, ápice não
apendiculado, lisos, enérveos, viloso-hirtusulos,
sem tricomas glandulares. Flores, pedicelo 0,2
cm compr., bractéolas rudimentares, hipanto
cilíndrico-urceolado. 1 ,0- 1 ,3x0, 5-0,6 cm compr.,
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 3-5 lobos reflexos, retorcidos, ca.7,0 cm
compr.; pétalas lineares-oblanceoladas, 6,0-
7,5x0,2-0,3 cm, externamente glabras; estames
férteis 10 (segundo Bongard, 1836), filetes
ca. 7, 5 cm compr., hirsutos na base; coluna
estaminal ca.l mm de altura máxima,
internamente esparsamente pilosa,
externamente hirsuta; gineceu compr.
desconhecido, estigma forma desconhecida,
ovário hirsuto a tomentelo, estipe compr.
Vnz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
desconhecido, pubérulo a glabrescentes.
Legume deiscente, valvas 13,5- 1 5,5x 1 ,8-2 cm,
pubérulo, estipe 2, 5-3,0 cm empr.; lobos
funiculares filiformes. Sementes 10x8 mm.
Ocorre apenas no Brasil, estados do
Amazonas e Pará (Fig. 24). As localidades de
ocorrência registradas nas etiquetas dos
materiais examinados pertencem às Folhas
IBGE ( 1 960): S A-2 1 , S A-20 e SB-2 1 , ao longo
dos rios Madeira, Tapajós, em floresta de terra
firme e capoeirão.
Floresce de junho a dezembro, frutos
agosto e outubro
Bauhinia grandifolia compartilha o
mesmo tipo de venação nerviforme e tem botão
floral com contorno semelhante ao de B.
cinnamomea (tabela 1).
20 . Bauhinia holophylla (Bongard) Steudel,
Nom. Bot. ed.2, 1:191 (err.tipogr. 291). agosto
1840. - Pauletia holophylla Bongard, Mem.
Acad. Imp. Sei. St. Petersb., ser. 6, Sei. Math.
4: 129. tab. 5, Fig. 2 (folha). 1 836. - Tipo. Brasil.
Mato Grosso: “in sylvis siccis Serrado dictis
prope Camapuã”, (holótipo LE ?).
Pauletia dodecandra Bongard, Mem.
Acad. Imp. Sei. St. Petersb., ser. 6, Sei. Math.
4:129.t.4, f.2. 1836. - Bauhinia dodecandra
(Bongard) Steudel, Nom. Bot. ed2, 191 sphalm.
291. agosto 1840. - Bauhinia rufa var.
dodecandra (Bongard) Bentham in Martius,
Fl. Bras. 1 5(2): 1 87. 1 870. - Pauletia rufa var.
dodecandra (Bongard) Schmitz, Buli. Jard.
Bot. Nation. Belg. 43(3-4): 392. 1973. - Tipo.
Brasil. Mato Grosso: “in campis siccis
Camapuensibus”, out 1826, s/coletor (holótipo
LE, fotografia RB! ex BAB). Sin. nov.
Bauhinia cordata Vogei, Linnaca 1 1 :308.
1839. - Bauhinia rufa var. cordata (Vogei)
Bentham in Martius, Fl. Bras. 1 5(2): 1 87. 1870.
- Pauletia rufa var. cordata (Vogei) Schmitz,
Buli. Jard. Bot. Nation. Belg. 43(3-4): 392.
1973. -Tipo. Brasil. Minas Gerais: “pr. Pompeo
fusa aliisq. locis”, “mense dec. c. fl." s.d.(fl),
Sellow s/n (holótipo B, destruído, fotografias
RB! ex K negativo 16423 e NY 1586, isótipos
E-GL!). Sin nov.
Rodrigitcsia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
Figuras 16, 17
Subarbusto com xilopódio ou arvoreta ou
arbusto. Entrenó distai 3-7 cm comprimento.
Folhas inteiras, lâmina (4,5-)-9,5- 1 7x(3,0-)-6,5-
13,5 cm, coriácea, ovado-lanceolada a ovada
ou suborbiculada, base amplamente cordadas
a obtusas, ápice agudo a emarginado, às vezes
subbilobado no mesmo ramo, 7-13- nérvea,
nervura marginal inconspícua, face superior
glabra, nervuras secundárias impressas, face
inferior tomentela a densa-mente vilosa,
tricomas glandulares abundantes ou não,
nervuras primárias muito proeminentes,
secundárias e terciárias pouco proeminentes;
pecíolo 0.5-2.6 cm compr., médio, tomentoso.
Estipulas lineares, ca. 6 mm (seg. Bongard,
1836: 122, ca. 16 mm); nectários extraflorais
subuliformes, ca.l mm compr., exsertos.
Inflorescência até 18 cm compr., curto-
pedunculada; pedúnculo 2-7,5 cm compr.; eixo
racemiforme, robusto-anguloso, fusco-
tomentoso; inflorescências parciais 2-floras;
folhas opositifloras às vezes presentes, lâmina
ca.4,5x2 cm ou menores, brácteas foliáceas
ovadas; nectaríferas. Botões 11x0,6-0,7 cm na
antese, pentagonais, ápice 5- reentrante, 5-
costados, tomentelos a tomentosos. Flores com
pedicelo 1,5-2, 5 cm compr., bractéolas 3 ovado-
lanceoladas, hipanto cilíndrico, 1-I,5x0.6-1 cm,
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 4-5 lobos reflexos, ondulados a retorcidos
e espiralados, 5,5-7 cm compr.; pétalas lineares,
longamente acuminadas, 3-4, 5x0,1 cm,
externamente glabras; estaminódios 0, estames
10, anteras iguais, lineares, não loceladas, filetes
3,5-4 cm compr., filetes alternipétalos, glabros,
coluna estaminal até 3 mm de altura máxima,
apêndice ligular obsoleto, internamente glabra,
externamente glabra; gineceu ca.7 cm compr.,
estigma claviforme, ovário tomentoso, estipe,
3.5 cm compr., tomentoso. Legume deiscente.
valvas 16-23,5x1,5-2,1 cm, piloso, estipe 3,5-
4.5 cm compr.; lobos funiculares uncinado-
lobados. Sementes 10x6-9 mm.
Ocorre no Paraguai (rio Apa, Hassler
10988, W) e Brasil, estados de Goiás, Minas
Gerais, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul,
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
Paraná, Rondônia e São Paulo e Distrito
Federal. (Fig. 24). As localidades de ocorrência
registradas nas etiquetas dos materiais
examinados pertencem às Folhas IBGE (1960):
SD-20, SD-21, SD-22, SD-23, sendo SD-20,
60- 1 3a limites norte e oeste; SE-2 1 , SE-22, SE-
23, sendo SE-23, 44-20a o limite leste; SF-23,
SF-22, sendo o ponto SF-22, 49-24b o limite
sul. Habita em cerrado propriamente dito,
campo cerrado, campo, cerradão, floresta
estacionai.
Subarbusto xeromórfito, desde 0,4m até
arbustiva ca.2 m, no campo e no cerrado aberto
e perturbardo (maioria dos' coletores e
observação de campo em Brasília, reserva
ecológica do IBGE). Arvoreta 3-4 m em
cerradão, São Paulo (Amaral Jr. 124; Arbocz
107; Bertoni 18663, Ratter 4871, etc.).
Apresenta raízes robustas, a casca da raiz
internamente possui cor vermelho-vivo ( Vaz et
Marquete, 1993). Ramos e raque da
inflorescência angulosos, entrenós em zigue-
zague.
Floração em novembro, dezembro e
frutifica em janeiro até agosto.
B. holophylla faz parte de um complexo
de espécies que compartilham o mesmo tipo
de coluna estaminal rudimentar até 3 mm
compr., interna e externamente glabra, com
pétalas lineares e longamente acuminadas;
botão floral desde anguloso-5-costado ou 15-
estriado a levemente costado e subcilíndrico;
ramos jovens angulosos (tabela 1).
21 . Bauhinia leptantha Malme, Ark. Bot.
Stockh. 5(5): 11. 1905. - Tipo. Brasil. Mato
Grosso: Corumbá, dez 1902 (bt/fl), Malme
11:2730 (lectótipo S!, designado por Vaz, 1995,
isolectótipoR!).
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai 1-3
cm. Folhas bilobadas, lâmina (2,5-3-)5-10 x
3, 5-7, 8 cm, tenuemente cartácea, base
arredondada a subtruncada, 7-9-nervea, nervura
marginal inconspícua (não proeminente, nem
infra-nerviforme ou aplanada), lobos
concrescidos em mais de 2/3 do comprimento
total, ovado-oblongos, paralelos, ápice
SciELO/JBRJ
cm l
SciELO/ JBRJ
Vaz, A.M.S. da F e Tozzi, A.M.G.A.
Figura 16 - Bauhinia holophylla (a, Marquete 317; b, Martinelli 367; c-d, Klein 2644; e, Vaz 917): a, ramo florífero,
b, fruto; c, contorno foliar; d-e, detalhe do indumento na face inferior da folha, note a variação no tipo de indumento,
viloso (d) ou tomentelo (e). Desenho G. Gonçalves, 1996.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
cm
Bauhinia ser. Cansenia < Leguminasae: Caesalpinioideae ) no Brasil
Figura 17 - Bauhinia holophylla (a-d, Marquete 317; e, Klein 2644; f-h, Martinelli 367): a, botão; b, gineceu, onde se
vê a inserção do ginóforo no fundo do hipanto; c, detalhe do estigma; d, coluna estaminal em continuidade com a face
interna do hipanto, ambos glabros; e, pétala na antese; f, detalhe da valva com semente; g, semente em vista lateral; h,
semente vista de perfil. Desenho G. Gonçalves, 1996.
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
! 13 14 15 16 17 18
cm
1 10 Ví;;, A.M.S. da F. e Tozzi. A.M.GA.
acutiusculo a obtuso; face superior pilosa a
glabra na nervura central impressa, nervuras
secundárias não impressas, face inferior cano-
puberula especialmente nas nervuras primárias
e/ou secundárias, tricomas glandulares apressos
presentes, nervuras primárias proeminentes,
secundárias pouco proeminentes, terciárias
pouco proeminentes a imersas; ecíolo 1-1,8 cm
compr., delgado, pubérulo. Estipulas lanceoladas
a lineares 2 a 5 mm compr., caducas; nectários
assovelados a rudimentares, ca.l mm ou
submilimétricos. Inflorescência até 25 cm
compr., curto-pedunculada; pedúnculo lcm de
compr.; eixo racemiforme, delgado, pubérulo,
tricomas branco-acinzentados; inflorescências
parciais 2-floras; folhas alternifloras não vistas,
reduzidas a pares de brácteas foliáceas, ca.l
mm compr. lineares ou rudimentares,
nectaríferas; nectários subuliformes, ca.l mm
a rudimentares. Botões 7x0, 3-0, 4 cm na antese,
lineares, ápice 5-subcuspidado, setas
rudimentares, 5-costados, canescente-
pubérulos, tricomas glandulares apressos e
numerosos. Flores, pedicelo 2 cm compr.,
bractéolas lineares, ca.2 mm, hipanto cilíndrico
a urceolado, 1,7-1, 8x0, 7-0, 8 cm compr.,
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 2-3 lobos reflexos ou eretos, espiralados ou
não, maior que 5,5 cm compr.; pétalas lineares,
ca.2,5xca.0,05 cm, externamente glabras;
estames fertéis 10, estaminódios 0, anteras
iguais, lineares, não Ioccladas, filetes 5-6 cm
compr., filetes alternipetalos glabros; coluna
estaminal com altura máxima desconhecida,
internamente com tricomas apresso-seríceos,
externamente glabra; gineceu compr.
desconhecido, estigma aplanado-escorrenie,
ovário pubérulo, estipe ca. 3, 5 cm compr.,
pubérulo. Legume deiscente, valvas 16x1,4-1,6
cm, pubérulas, estipe 4 cm compr., lobos
funiculares curto-triangulares. Sementes
ca.6x6 mm.
Ocorre apenas no Brasil, estado de Mato
Grosso do Sul, Corumbá (Fig. 24). Folha SD-
21, 5 8- 1 9b, principalmente em lugares
inundados na época chuvosa (col. Malme 2780)
e floresta de “pé de serra”, solo calcário.
Trata-se de um caso de endemismo
restrito, com uma única população conhecida.
Bauliinia leptantha apresenta ramos
lenticelados, pubérulos e cinzentos.
Floresce de outubro a dezembro. Frutos
em abril e maio.
Categoria IUCN (1994): Vulnerável.
Espécie ameaçada, devido à intensidade dos
fatores adversos que afetam as populações
existentes em termos de destruição de seu
habitat natural.
B. leptantha é uma espécie pouco
conhecida, quanto às afinidades taxonômicas.
22. Baiiliinia longicuspis Spruce ex Bentham
in Martius, Flora Brasiliensis 15(2): 185. 1870.
- Tipo:Brasil. Amazonas: “prope ostium fluv.
Caburés, dez 1851(0), Spruce 1978, (holótipo
K, fotografia RB! ex NY negativo 1580).
B. bicuspidata Bentham in Martius, Flora
Brasiliensis 15(2): 193.1870. B. longicuspis
var. bicuspidata (Bentham) E. P. Lewis,
Legumes of Bahia, Kevv, p. 93.1987. - Tipo:
Brasil, Amazonas: “in sylvis Yapurensibus prov.
Alto Amazonas”: Martius (holótipo M). Sin.
nov.
Bauliinia holophylla var. paraensis
Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro
4:52.1925. - Bauhinia longicuspis var.
paraensis (Ducke) Wunderlin, Ann. Missouri
Bot. Garden 60 (2): 571. 1973. - Tipo. Brasil.
Pará: Vila Braga, rio Tapajós, janeiro 191 8(fl),
Ducke s/n, (RB!, lectótipo aqui designado, MG
16909). Sin. nov.
Bauhinia stenocardia Standley, Tropical
Woods 33 (12). 1933. - Tipo. Brasil. Pará:
Aramanahy, baixo Tapajóz, jan. 1932 (bt),
Monteiro da Costa 238 (holótipo F, isótipo RB !).
Sin. nov.
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai 2-4,5
cm comprimento. Folhas inteiras, lâmina 9-
26,5x3,5-15,5 cm, tênue-cartácea a coriácea,
largamente ovado-lanceolada a oblongo-
lanceolada, base sublruncada a obtusa, ápice
longamente acuminado a bífido até emarginado
(col. Ferreira 5393; col. Sanaiotti 197), 7-9-
nérvea, até folhas bilobadas, lobos concrescidos
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia ( Leguminosae: Caesalpinioicleae) no Brasil
em até 2/3 do comprimento total, arqueado-
divergentes, acuminados, nervura marginal
inconspícua, face superior glabra ou pilosa na
nervura central impressa, nervuras secundárias
impressas, face inferior pubérula a esparso-
vilosa ou hirsútula, especialmente nas nervuras
primárias e/ou secundárias, tricomas
glandulares presentes, nervuras primárias muito
proeminentes, secundárias mais ou menos
proeminentes, terciárias pouco proeminentes;
pecíolo 0,5-5 cm compr., delgado, pubérulo.
Estipulas lineares, ca. 5-7 mm compr.,
caducíssimas a rudimentares; nectários
extraflorais cônico-ovóides, 1-2 mm compr.,
exsertos. In florescência até 25-60 cm compr.,
curto-pedunculada; pedúnculo 1,5-3, 5 cm
compr.; eixo racemiforme, delgado, pubérulo;
inflorescências parciais 2-floras; folhas
alternifloras ausentes, reduzidas a pares de
brácteas nectáriferas, ca. 2-4 mm compr.,
lineares ou rudimentares. Botões 12x0,4 cm na
antese, lineares, ápice 5-cuspidado ou
subeuspidado, setas caducas a rudimentares,
5-costados em maior ou menor grau, tomentelos,
com tricomas glandulares escassos. Flores com
pedicelo 1,2-2 cm compr., brácteas segunda
ordem e bractéolas lineares até rudimentares,
hipanto cilíndrico a urceolado, 1-2x0, 7-0, 8 cm
compr., internamente glabro; cálice fendido na
antese em 2-3 lobos reflexos ou eretos,
retorcidos ou não, ca.5,5 cm compr.; pétalas
lineares, 2,5-4x0,08 cm, externamente
pubérulas a glabras; estaminódios 0, estames
10, anteras iguais, lineares, não loceladas, fdetes
5,5-8 cm compr., glabros; coluna estaminal
presente, 7 mm altura máxima, apêndice ligular
ausente, internamente viloso-tomentosa,
externamente glabra a pilosa na junção dos
filetes; gineceu compr. desconhecido, estigma
claviforme, um dos lados aplanado-escorrente,
ovário tomentelo, estipe 4 cm compr.. pubérulo
a glabrescente do ápice para a base. Legume
deiscente, valvas 1 2-22x 1 ,4- 1 ,8 cm, pubérulas,
estipe 4-5 cm compr.; lobos funiculares
filiformes. Sementes 12x6 mm.
Ocorre na Bolívia (Sperling & King 6414,
CTES), Peru (Foster 8687, MO), Venezuela
(Castillo 3394, MO) e Brasil, nos estados do
Acre, Amazonas, Mato Grosso, Pará, Rondônia
e Tocantins (Fig. 23). As localidades de
ocorrência registradas nas etiquetas dos
materiais examinados pertencem às Folhas
IBGE (1960): NA-19, NA-20, NA-21, SA-20,
SA-21, SB-20, SB-21, SB-22, SC-20, SC-21,
SC-22, SD-20, SD-21 e SD-22. Em capoeira,
floresta de terra firme, floresta estacionai,
floresta semidecídua, floresta de galeria
mesofítica (Silva 4039), cerrado de Santarém
(Kuhlmann, 1 823), campo natural em Humaitá
(Ferreira 5393), campo de pedregulho em
Humaitá (Sanaiotti 197), campo do Tabua no
AltoTapajós (Egler 1319).
O hábito de arvoreta varia entre 6 m x 8
cm col. (Prance 15342) ou 7 m (Cid Ferreira
7400) até 12 m de altura (M.G. Silva 3441). O
arbusto pode ter 1,5 m de altura, em campo de
pedregulhos e bambus de Humaitá (Sanaiotti
197). O hábito de arbusto semiciófilo flexível,
ca. 1,8 m foi registrado na coleção M.A. Silva
et al. 4039 e o de arbusto escandente e
herbáceo na extremidade distai por vários outros
coletores.
Floresce de outubro a março e frutifica
junho a outubro.
Bentham (1870) descreveu B.
longicuspis com folhas inteiras 7-9-nérveas,
glabras ou face inferior foliar pubescente, entre
outros caracteres e B. bicuspidata com folhas
bilobadas 9-1 1-nérveas, face inferior foliar rufo-
pubescente, entre outros. Há um gradiente de
variabilidade quantos aos caracteres citados nas
duas descrições referidas acima e, não se
configurou uma delimitação precisa entre as
citadas espécies, de modo que decidiu-se adotar
B. longicuspis como uma espécie única.
Alguns espécimes examinados coletados na
região do rio Purus, como, por exemplo,
Kuhlmann 902, Prance et al. 13649, Prance et
al. 16397, apresentam folhas com ápice bífido,
mas não chegam a configurar lobos divaricados,
concrescidos em 2/3 como descrito para B.
bicuspidata. Ficou caracterizada nesse caso
uma gradação entre o tipo de folha inteira e a
folha bilobada típica descrita para B. cuspidata.
Bodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
112
Vaz. A. A f.S. ela F. e Tozzi. A.M.GA.
Por outro lado a separação entre B.
longicuspis e B. longicuspis var. paraensis
também era baseada em tipo de pilosidade dos
ramos e do dorso da folhas (Ducke, 1 925a:54),
fracamente pubescente, hipanto 1,5-2 cm
compr., ovário com indumento pouco espesso
na primeira e dorso foliar pubescente, hipanto
1 cm compr., ovário com indumento espesso
na segunda. No entanto, com o aumento das
coleções na região amazônica, essas
características não se mostraram consistentes.
Os espécimes coletados em mata de terra
firme ou capoeira, no Amazonas, Acre,
Rondônia (parte) e Pará (Oriximiná, Trombetas)
apresentam as seguintes características em
comum: folhas inteiras com ápice íntegro ou
bífido até bilobadas em ca. de 1/3 do
comprimento total da lâmina, tenuemente
cartáceas, junto com botões 5-cuspidados e
com bractéolas lineares, quando em botão jovem
e o indumento do dorso foliar é apresso, inclusive
nas nervuras primárias até esparso-viloso nas
nervuras primárias e secundárias. Esses
materiais foram encontrados nas folhas Na-
20, SA-20, SB-20, SC-20 e parte da SA-21, no
oeste da Amazônia. Nos campos de Humaitá
(AM), campos arbustivo e mata de terra firme
ou capoeira do Pará e na florestas secas ou
cerrado do Mato Grosso (Xavantina) tem folhas
sempre inteiras, firme cartáceas a coriáceas,
botões emarginados e bractéolas rudimentares,
indumento do dorso foliar apresso e esparso-
viloso nas nervuras principais até viloso-
tomentoso em toda a superfície. Esses
materiais foram encontrados nas folhas S A-2 1 ,
SA-22, SB-21. SB-22, SD-20, SD-21, SD-22.
Os espécimes de Humaitá ofereceram um
gradiente mata terra firme (Brandtjes 100501 )
para os campos naturais (cols. Cid Ferreira
5393, Sanaiotti 197), o primeiro de mata de terra
firme, com folhas inteiras acuminada.s,
tenuemente cártáceas, os demais com folhas
também inteiras, porém largamente ovadas,
ápice agudo a obtuso ou emarginado, firme
cartáceas a coriáceas.
Baiiliinia longiscuspis compartilha com
B. dubia o mesmo tipo de coluna estaminal.
estigma e apresentam flores com filetes
maiores que o dobro do comprimento da
pétalas. No estado do Pará as duas espécies
são en-contradas na área correspondente à
folha SA-22 (48 o -54°Wx0 o -4°S). Também as
coleções da Serra dos Carajás, folha SB-22,
deixam dúvidas quanto à separação entre as
referidas espécies.
22>.Bauhinia longifolia (Bongard) Steudel,
Nom. Bot. ed.2, 1:191 (err.tipogr. 291). ago
1840. - Pauleíia longifolia Bongard, Mem.
Acad. Imp. Sei. St. Petersb., ser. 6, Sei. Math.
4:122. tab.7, Fig. 2 (folha). 1836. -Tipo. Brasil.
Mato Grosso: Cuiabá, Riedel s/n (holótipo LE).
Bauhinia gemi nata Vogei, Linnaea
13:305. 1839. - Tipo. Brasil. “Brasília
meridionalis”; sem data (fl), Sellow s/n° (holótipo
B, destruído, fotografia RB ! ex F negativo 1 580;
isótipos não localizados). Sin nov.
Bauhinia obtusata Vogei, Linnaea
13:305.1839. - Tipo. Brasil. Minas Gerais, “pr.
Marianna”, s/data (fl), Sellow 5428 (B,
destruído, fragmento do holotipo F!, fotografia
RB! ex F negativo 1600). Sin. nov.
Bauhinia recurva Cowan. Contrib. Sei.
Los Angeles County Mus. 13:1 0.Fig.4. 957. -
Tipo. Brasil. Goiás: São João da Aliança, região
da Chapada dos Veadeiros, rodovia ao norte
de São João da Aliança km 19-19,5; 47°30'-
14°30', abr 1956 (fl), E.Y. Davvson 14387
(holótipo R!, isótipo NY!). Sin. nov.
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai 2-5
cm compr. Folhas bilobadas, lâmina (4- 5.5)9, 5-
1 1 ,5(- 17,5)x( 1 ,5-)4,4- 10,5(- 1 2,5) cm, tênue-
cartácea a subcoriácea, base de obtusa a
subtruncada até emarginada, (7-)9- 1 1 -( 1 3-)
nérvea, nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em 1/3 a 2/3 do comprimento total,
ovado-lanceolados a ovado-oblongos, paralelos
a convergentes ou divergentes, ápice agudo,
raramente obtusiusculo, face superior glabra,
exceto na nervura principal pilosa, face inferior
apresso-pubescente a hirsútula, tricomas
glandulares escassos ou abundantes, nervuras
primárias muito proeminentes, secundárias
pouco proeminentes, terciárias pouco
Rnclrigiiêsia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Legwninosae: Caesalpinioideae) no Brasil
113
proeminentes a imersas; pecíolo 1-2,5 cm
compr., delgado, viloso a tomentelo,
glabrescente. Estipulas ovadas a ovado-
lanceoladas, 1-4 mm a rudimentares,
submilimétricas; nectários extraflorais
subuliformes, ca.l mm compr., exserlos.
Inílorescência até 20 cm compr., curto-
pedunculada; pedúnculo 0, 5-2.5 cm compr.; eixo
racemiforme, tomentelo; inflorescências
parciais 2-floras; folhas oposititloras às vezes
presentes, lâmina ca. 5-6, 5x2, 7-3, 2 cm ou
menores, brácteas foliáceas ovadas com
mucron, nectaríferas. Botões 10x0,6 cm na
antese, subclavados, ápice apiculado, 15-
estriados a 5-subcostados, tomentelos, com
tricomas glandulares. Flores com pedicelo 1,2-
2,5(-4) cm compr.. bractéolas 3 escamiformes,
1-3 mm; hipanto cilíndrico, l,3-3,5x0,7-l,2cm,
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 4-5 lobos reflexos, ondulados a retorcidos
e espiralados, 4-6 cm compr.; pétalas lineares,
longamente acuminadas, 2, 8-4x0, 1 cm,
externamente tomentosa, com tricomas
esparsos e raras tricomas glandulares até
glabras; estaminódios 0, estames 10, anteras
iguais, lineares, não loceladas, filetes 4, 5-5, 5 cm
compr., filetes glabros, coluna estaminal até 2
mm de altura máxima, apêndice ligular obsoleto,
internamente glabra, externamente glabra;
gineceu 8-10 cm compr., estigma claviforme,
ovário tomentoso, estipe 3,8-5 cm compr.,
tomentoso. Legume deiscente, valvas 17-24,5
x 1 ,7- 1 ,9 cm, piloso, estipe 4 cm compr.; lobos
funiculares uncinado-lobados. Sementes 10x 6
mm.
Ocorre na Bolívia (col. Guillen & Coria
1332, MO), Paraguai (col. Hassler 10210, W),
Peru (cf. Macbride, 1943) e Brasil, nos estados
da Bahia, Espírito Santo, Goiás, Minas Gerais,
Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Pará (sul
do Pará). Paraná. Rio de Janeiro, Rondônia, São
Paulo e no Distrito Federal (Fig. 25). Habita
em florestas de galeria (ciliares) em domínio
de cerrado, ou florestas mais úmidas c de
encosta, na mata Atlântica do Rio de Janeiro,
Minas Gerais e Espírito Santo, até a mata
higrófila sul-bahiana, predominantemente na
orla de floresta ou em áreas degradadas
(Hatschbach 69807). Habita em área de
transição floresta-cerrado, em solo arenoso com
deposição de matéria orgânica, cerrado aberto
(Santos 58), floresta de encosta de serra,
próxima a campo rupestre (Ganev 553). As
localidades de ocorrência registradas nas
etiquetas dos materiais examinados pertencem
às Folhas IBGE (1960): SC-20, SD-20
(Rondônia); SD-2 1 , SE-2 1 , SF-2 1 , SC-22 (Pará,
Santana do Araguaia, limite norte da
distribuição); SD-22, SE-22, SF-22, SG-22, SD-
23, SD-24 , SE-24 , SF-23, SF-24.
Os indivíduos de B. longifolia podem
atingir porte arbóreo, por exemplo, árvore de
10 m x 15 cm, na mata de terra firme de
Buerarema, na Bahia (cf. CMM 47, CEPEC);
até árvore de 16 m x fuste mais ou menos 10
m, DAP 21 cm em Porto Seguro, Bahia (G.L.
Farias 193, RB); mas geralmente são
encontrados na forma de arvoreta, 3-8 m.
Também, podem ser encontradas na forma
arbustiva, com 1-3 m de altura, quando em
vegetação em área aberta e adjacente à
floresta, como na transição cerrado-floresta
ciliar (observação de campo na Reserva
Ecológica do IBGE, Brasília) e em outras áreas
(vários coletores).
Botões e flores a partir de novembro e
espécimes frutíferos coletados a partir de
março a julho/agosto.
No estado de São Paulo é utilizada na
arborização de cidades do interior.
Espécimes examinados procedentes do
estado do Mato Grosso demonstram o gradiente
de variação supostamente da floresta mais
úmida para as áreas de floresta mais seca, com
folhas cartáceas da floresta mais úmida até
subcoriáceas e mais altamente conadas.
Quando os espécimes apresentam folhas mais
coriáceas, e obtusiúsculas, fica mais difícil
distinguir B. rufa de B. longifolia que, talvez
não passem de formas distintas de uma mesma
espécie.
A conceituação de B. longifolia (sensu
Bongard, 1836: \22, sensu Bentham, 1870: 192)
é ampliada aqui, abrangendo espécimes com
Bodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
cm
114
botões claviformes, 15-estriados, robustos até
subcilíndricos, levemente costados e menos
robustos; folhas subcoriáceas a tênue-
cartáceas; pétalas glabras até externamente
pilosas a tomentosas; estaminódios 0, estames
10, anteras pilosas e com tricomas glandulares.
Bauhinia geminata, segundo a diagnose
(Vogei, 1839:305), apresenta pétala é
externamente tomentosa, porém este caráter
não se mostrou consistente, quando associado
com os outros caracteres diagnósticos, como
folhas com lobos concrescidos em Vi ou menos,
divergentes e tenuemente cartáceos. Bauhinia
obtusata, .segundo a diagnose (Vogei 1 839:305)
e o tipo examinado, apresenta folhas bilobadas
com lobos concrescidos em 2/3 ou somente até
a metade, medindo 3,5-5x4,5-5 cm. Este padrão
não se confirmou ao exame das coleções
posteriores, embora existam espécimes
coletados, na localidade de Lavras (D. A.
Carvalho s/n, RB 295591) e Caxambu (Duarte
3847), em Minas Gerais que se apresentam
como arbustos intensamente ramificados e com
folhas com estas dimensões. O tipo de
Bauhinia recurva não difere da diagnose de
B. longifolia (Bongard, 1836) a não ser pelas
folhas menores ( 1 0,5x6-7,5 cm), coriáceas, com
lobos agudos (obtusos a obtusiusculos em B.
longifolia)-, 9-nérveas (11-nérveas em B.
longifolia): face inferior crispado-pilosula nas
nervuras e veias (pubescente em B. longifolia),
botões florais quase lisos (15-estriados em B.
longifolia) e hipanto com 2.5 cm (ca. 1,8 cm
em B. longifolia).
Ver afinidades taxonômicas de Bauhinia
longifolia na tabela 1.
24 . Bauhinia longipedicellata Ducke, Arch.
Jard. Bot. Rio de Janeiro 3: 105. 1922. -Tipo.
Brasil. Pará: Pimental, rioTapajozJun 1918 (11),
A. Ducke s/n (lectótipo aqui designado MG
170641, isolectótipo RB 1 1 1401).
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai 3-4
cm comprimento. Folhas curto-bilobadas,
lâmina 1 2- 1 6(-20)x7,5- 1 2(- 1 5) cm, cartácea ou
subcoriácea, base de subtruncada ou
arredondada até cordada, 9-11- nérvea, nervura
Vaz. A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
marginal inconspícua, lobos concrescidos em
mais do que 3 Á até ca. de 14/15 do
comprimento total, ovado-oblongos a elítico-
oblongos, paralelos, ápice acutiusculo a
obtuso; face superior pubérula a
glabrescente, nervuras não impressas, face
inferior vilosa em toda a superfície, inclusive
nas nervuras, tricomas glandulares presentes,
nem escassas, nem abundantes, nervuras
primárias proeminentes, secundárias mais
ou menos proeminentes e terciárias pouco
proeminentes; pecíolo (l,5-)2-3(4,5-) cm
compr., delgado, viloso-tomentoso. Estipulas
ovado-lanceoladas, 2x1 mm, quebradiças a
rudimentares ou ausentes; nectários extraflorais
subuliformes, base es-treitamente ovada, 3 mm
compr., exsertos. Inflorescência até 14 cm
compr., curto-pedunculada; pedúnculo 1,5 cm
compr.; eixo racemiforme a subcorimbiforme,
robusto, tomentoso; inflorescências parciais 2-
floras; folhas subopositifloras presentes na base
da inflorescência, inteiras, elíticas, menores e
mais estreitas, 9-10x3,5-6 cm, brácteas
foliáceas ovado-lanceoladas, caducissimas ou
quebradiças; nectários rudimentares ou
caducos. Botões 9.5x0, 8-0,9 cm na antese, ou
mais largos, subclavados, ápice liso, não
reentrante nem apiculado, 15-costados,
tomentosos, com tricomas glandulares. Flores
abertas não examinadas, pedicelo 3-4,5 cm
compr. (flores passadas), bractéolas ovado-
acuminadas, 2-4 mm compr., hipanto cilíndrico,
2-3x1, 2- 1,5 cm, internamente glabro; cálice
fendido na antese em 4-5 lobos involutos, 4-6
cm compr. (segundo Ducke, 1922); “pétala
angustissime linearia, acutissimaglabra cálice
longiora at sub anthesis involuta” (segundo
Ducke, 1922); filetes alternipétalos,
internamente na junção com o hipanto glabros;
coluna estaminal rudimentar, submilimétrica,
apêndice ligular ausente, interna e externamente
glabra; gineceu compr. desconhecido, estigma
obliquo-subcapitado-clavifonne, ovário tomentelo,
estipe compr. desconhecido, tomentelo. Legume
deiscente, valvas 22-29x1,6-1.9 cm.
tomentelo, glabrescente, estipe ca. 4, 5 cm
compr.; lobos funiculares uncinado-Iobados.
SciELO/ JBRJ
12
Radríguésia 54 (83): 55-143. 2003
13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
Sementes maduras não examinadas.
Ocorre apenas no Brasil, estado do Pará
e Rondônia (Fig. 25). As localidades de
ocorrência nos rios Tapajós e Araguaia
pertencem às Folhas IBGE (1960): SA-21, SA-
22, SB-22 e SC-22 e, no estado de Rondônia à
Folha SC-20. Habita em floresta de terra firme.
Trata-se de uma espécie ainda pouco
conhecida e raramente presente nas coleções.
Botões de fevereiro a junho. Frutifica em
julho/agosto; frutos passados e rebrotação em
novembro.
Bauhinia longipedicellata compartilha
com B. aureopimtata vários caracteres, por
exemplo, coluna estaminal rudimentar e filetes
e hipanto interna- e extemamente glabros, assim
como com todo o complexo B. longifolia
(tabela 1).
25 . Bauhinia malacotricha Harms, Bot.
Jahrb. 33 (72):22. 1 903. - Tipo: Brasil. Goiás:
Chapadãodos Veadeirosjan 1891 (fl), Glaziou
21016 (holótipo B, perdido; isótipo P!,
fotografias RB! ex F negativo 1595; ex NY
negativo 1621).
Arbusto. Entrenó distai 5,5 cm compri-
mento. Folhas bilobadas, lâmina 6-7x7-8 cm
ou mais largas (Harms, 1903), coriácea, base
profundamente cordada e/ou com lobos basais
sobrepostos (Harms, 1903), 9-13 nérvea,
nervura marginal inconspícua, lobos concres-
cidos até '/2 a 2/3 do comprimento total,
largamente elíticos a orbiculados, paralelos ou
um pouco divergentes, ápice arredondado; face
superior glabra, nervação um pouco impressa,
face inferior rufo-tomentosa a maciamente
denso-vilosa, tricomas glandulares presentes,
nervuras primárias muito proeminentes,
secundárias e terciárias proeminentes; pecíolo
0,8- 1,2 cm compr., robusto, rufo-velutino.
Estipulas não vistas, nectários extrafiorais
perfeitos não vistos. Inflorescência
comprimento desconhecido, curto-pedunculada;
pedúnculo 2 cm compr.; eixo racemiforme, nem
delgado, nem robusto, densamente rufo-
velutino; infiorescências parciais 2-floras/3-
floras; folhas opositifioras/alternifloras não
vistas, brácteas foliáceas não vistas. Botões
8, 5-9x0, 6 cm na antese, pentagonais, ápice
reentrante-obtuso, 5-costados, rufo-velutinos,
com tricomas glandulares. Flores com pedicelo
1,2-1, 8 cm compr., bractéolas escamiformes,
submilimé-tricas, hipanto cilíndrico, 2x0,6-0,8
cm, internamente tomentoso-viloso na região
distai; cálice fendido na antese em 4-5 lobos
reflexos, um pouco ondulados a retorcidos, não
espiralados, 3-5 cm compr.; pétalas lineares,
3-4x0, 1 cm, externamente glabras, estaminódios
0, estames 10, anteras iguais, lineares, não
loceladas, filetes 4-5 cm compr., filetes pilosos,
coluna estaminal rudimentar até ca. 1 mm altura
máxima, apêndice ligular ausente, intemamente
velutino-tomentosa, externa-mente pilosa;
gineceu ca 7,5 cm compr., estigma cla-viforme,
ovário piloso com tricomas glandulares, estipe
3,5 cm compr., com tricomas glandulares
esparsas. Legume deiscente, valvas 10,5-17x
1 , 1 - L2 cm, estipe 3, 6-3, 8 cm compr. Sementes
0,6-0,8x0,4-0,5 cm.
Ocorre apenas no Brasil, estado de Goiás
e Brasília (Fig. 25). As localidades de
ocorrência pertencem às Folhas IBGE (1960):
SD-23 e SD-22, meridianos 47 e 48 e latitude
14 a 16. Habita em margem da mata de galeria
com campo cerrado ou campo sujo e, em
vegetação campestre (col. Vaz 888).
Floresce a partir de janeiro e frutifica de
julho a dezembro.
Trata-se de uma espécie ainda pouco
conhecida e raramente presente nas coleções.
B. malacotricha compartilha com as
outras espécies do complexo B. pulchella/B.
curvula/B. dumosa a coluna estaminal
internamente tomentosa na região distai, mas
difere por apresentar botões subclavados,
anguloso-costados, fortemente ferrugíneo-
velutinos, entre outros caracteres. Devido ao
indumento tomentoso-velutino da face inferior
pode ser confundida como B. dumosa , porém
difere pelo tipo da forma do lobo foliar quase
reniforme, e mais maciamente velutino.
O epíteto específico se refere ao tipo de
indumento (malaco = macio ao toque: Stearn
1973:276).
R odriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
cm
116
26. Bauhinia malacotrichoides Cowan, Contr.
Sei. Los Angeles County Mus. 13:8, Fig. 3. 1957.
- Tipo: Brasil. Goiás: 21 km norte de S. João
da Aliança, região da Chapada dos Veadeiros,
abr. 1956 (bt), leg. Dawson 14293, (holótipo R!,
fotografia RB!).
Subarbusto com xilopódio. Entrenó distai
5- 1 3 cm comprimento. Folhas bifolioladas, cada
folíolo 3-4x 1 ,7-2,6 cm (distais), 7-8x4,5-5,5 cm,
coriáceo, largamente eltítico a reniforme ou
perorbiculado, divaricado a revertido (de
cabeça para baixo nas exsicatas), livres, ápice
obtuso a arredondado, 4-5-nérveo, nervura
marginal aplanada; face superior glabra, face
inferior cano-pubescente a pubérula e
ferrugíneo-viscídula ou seja com tricomas
apressos entremeados com tricomas viscídulos,
os quais ocorrem em maior concentração nas
nervuras primárias, tricomas glandulares
presentes, nervuras primárias proeminentes,
secundárias e terciárias pouco proeminentes a
imersas; pecíolo 0,8-1 cm compr., robusto,
tomentelo. Estipulas rudimentares,
submilimétricas a ausentes; nectários
extraflorais subuliformes, ca. 1 mm compr.
Inflorescência até 28 cm compr. (holótipo), mas
geralmente pauciflora com até 8 botões
simultâneos, longo pedunculada; pedúnculo
ca.8-16 cm compr.; eixo racemiforme (holótipo)
a subcorimboso, delgado, tomentelo a
glabrescente; inflorescências parciais 2-floras;
folhas opositifloras/alterni floras não vistas,
brácteas foliáceas mucroníferas rudimentares,
nectários extraflorais não vistos (rudimentares).
Botões 8, 5x0.7 cm na antese, lineares, ápice
obtuso a agudo-apiculado, 5-costados quando
jovens, viscídulos, tricomas glandulares. Flores
com pedicelo ca. 2-2,5 cm compr., bractéolas
escamiformes, ca. 1-2 mm, hipanto cilíndrico
l,2x0,7-0,8 cm compr., intemamente tomentoso
na região distai; cálice ca. 5, 5 cm compr.;
pétalas lineares ca.3.5x0,l cm, externamente
glabras; estaminódios 0, estames 10, anteras
iguais, lineares, não loceladas, filetes ca.4 cm
compr., filetes glabros, coluna estaminal
presente, 3-5 mm altura máxima, apêndice
Iigular ausente, internamente seríceo-
Vuz, A.M.S. da F. e Tozzi. A.M.GA.
tomentosa, externamente glabra; gineceu 6,5
cm compr. (3,8 cm, Cowan, 1957), estigma
clavi forme, ovário tomentoso a pubescente, com
tricomas glandulares, estipe 3 cm compr. (1,5
cm, Cowan, 1957), glabro. Legume deiscente,
valvas 9-1 lxl, 5- 1,8 cm. pubescente, estipe 3,5
cm compr., lobos funiculares uncinado-Iobados.
Sementes não vistas.
Ocorre no Brasil, estado de Goiás (Fig.
25). As localidades de ocorrência registradas
pertencem à Folha IBGE(1960):SD-23. Habita
em campo limpo queimado recentemente (Silva
2381); campo limpo arenoso (Silva 1993). A
altura varia entre 0,5-1 m de altura e os
indivíduos formam moitas. Folíolos bipartidos,
pecíolo bifurcado no ápice em alguns
espécimes.
Floresce em abril, maio, setembro,
novembro. Espécime frutífero outubro,
novembro, março e maio.
Trata-se de um endemismo restrito ao
município de Alto Paraíso de Goiás e estradas
dos arredores e Parque Nacional da Chapada
dos Veadeiros.
Bauhinia malacotrichoides é uma
espécie campestre muito característica pela
forma dos folíolos perorbiculados, inteiramente
separados e inseridos cada um diretamente no
pecíolo, face inferior com tricomas curtos
apressos, em maior ou menor densidade,
entremeados com tricomas víscidos até quase
glabra e apenas glandulosa. O porte
subarbuslivo. a inflorescência pauciflora, o
botão floral ferrugíneo-costado e com coluna
estaminal internamente tomentosa aproxima
esta espécie de B. malacotricha. Esta última,
porém, possui folhas bilobadas, lobos
concrescidos até a metade ou mais e face
inferior tomentosa a vilosa.
27. Bauhinia memhranacea Bentham in
Martius, Fl. Bras. 15(2): 187. 1870. - Tipo. Bra-
sil. Goiás: “in sylvis humidis ad radices Serra
de Santa Brida” 1840 (bt/fr), Gardner 3695
(holótipo não localizado, fotografia A!, ex NY
negativo 1589, isótipoOXF!).
Arbusto. Entrenó distai 3 cm
Roclrigtiêsia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia ( Leguminosae: Caesalpinioicleae) no Brasil
117
comprimento. Folhas inteiras até bilobadas,
lâmi na 1 4,7- 1 6x 1 2- 1 3 cm, tenuemente cartácea,
base subtruncada, 9-11-nérvea, nervura
marginal inconspícua, lobos concrescidos em
mais de 2/3 do comprimento total, largamente
ovados a ovado-oblongos, paralelos, ápice
obtuso; face superior pilosa na nervura central
impressa, nervuras secundárias não impressas,
face inferior pubérula, especialmente nas
nervuras primárias e/ou secundárias, tricomas
glandulares apressos e esparsos, nervuras
primárias proeminentes, secundárias pouco
proeminentes, terciárias pouco proeminentes a
imersas. Pecíolo 3-4 cm compr., delgado,
pubérulo. Estipulas rudimentares,
submilimétricas; nectários rudimentares, ca.0,5
mm comprimento. Inílorescência comprimento
desconhecido, curto-pedunculada; pedúnculo
2,5-3 cm compr.; eixo racemiforme, delgado,
fulvo-tomentelo; inflorescências parciais 2-
floras; folhas altemifloras não vistas, reduzidas
a pares de brácteas foliáceas, ca.2 mm compr.
duplamente lineares ou rudimentares,
nectáriferas. Botões até 9, 5x0, 4-0,5 cm na
antese, lineares, ápice subatenuado e 5-
cuspidado, setas caducas, 5-costados, fulvo- ou
cano-tomentelos, tricomas glandulares apressos
e numerosos. Flores, pedicelo 1,2 cm compr.,
bractéolas lineares a rudimentares, hipanto
cilíndrico a urceolado, 1,5x0, 5 cm compr.,
internamente glabro; cálice fendido na antese
em 2-3 lobos reflexos ou eretos, espiralados ou
não, ca.5,5 cm compr.; pétalas lineares, ca. 2,5-
3,5 x ca. 0,05 cm, externamente glabras;
estames não vistos; coluna estaminal não vista;
gineceu compr. desconhecido, estigma não
visto, ovário tomentelo, estipe ca.3 cm compr.,
pubérulo. Legume imaturo, valvas 13.5-16x1,5-
2,1 cm, tomentelas ou viloso-tomentosas até
esparso-vilosas, indumento às vezes
canescentes; estipe 4-4,5 cm compr. Sementes
não vistas.
Ocorre no Brasil, estados de Bahia, Goiás,
Piauí e Tocantins (Fig. 27). As localidades
registradas pertencem às Folhas IBGE (1960):
SD-23 e SC-23. Provavelmente, há um erro
ortográfico na localidade-tipo, que pode ser
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
Serra de Santa Brígida, que fica na folha SD-
23, 47- 1 3b. Habita em cerrado e floresta úmida,
no pé de serra (coleção tipo), floresta decídua
de altitude (Harley 21707), na margem da
floresta mesofítica alterada (Silva 4322), floresta
semidecídua secundária (Gottsberger 11-
28167).
Os espécimes coletados apresentam
ramos aplanados, lenticelados, quase glabros.
Subarbusto (col. Nascimento 528).
Floresce em outubro, janeiro. Frutifica em
março.
Categoria IUCN (1994): Vulnerável.
Espécie ameaçada, devido a intensidade dos
fatores adversos que afetam as populações
existentes em termos de destruição de seu
habitat natural.
No Piauí é utilizada como pastagem,
principalmente por ovinos, seguidos dos bovinos
e caprinos, que comem suas folhas (Nascimento
528).
28. Bauhinia platyphylla Bentham, in Martius,
Fl. Bras. 1 5(2): 1 85. 1870. Tipo. Brasil. Goiás:
“inter Cavalcante et Conceição”, s/d. (fl/fr),
Burchell 8086 (holótipo K; isótipo P, fotografias
RB! NY negativo 1581, F negativo 39861).
Arbusto ou subarbusto com xilopódio.
Entrenó distai 2,5-3 cm comprimento. Folhas
bilobadas, lâmina (4,5-)8-10x(5,3-)10,5 cm,
crasso-coriácea, base profundamente cordada,
7-9-nérvea, nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em mais de 3/4 do comprimento
total, suborbiculados, paralelos/divergentes (não
aplicavel), ápice arredondado a subtruncado;
face superior glabra, nervuras secundárias
impressas, face inferior totalmente glabra,
tricomas glandulares presentes, esparsas,
nervuras primárias pouco proeminentes a
imersas, exceto a nervura central proeminente,
nervuras secundárias e terciárias imersas;
pecíolo 10-25 mm compr., robusto, totalmente
glabro. Estipulas não vistas, Bentham, (1870)
pequenas ou rudimentares; nectários
extraflorais cônico-ovóides a rudimentares,
submilmétricos. Inílorescência até 12 cm
compr., curto-pedunculada; pedúnculo 3 cm
SciELO/JBRJ
cm
118 Vaz. A.M.S. da E e Tozzi, A.M.GA.
compr.; eixo racemiforme, delgado, glabro e
glaucescente; inflorescências parciais 2-íloras;
folhas opositifloras, lâmina 3x4 cm, ou reduzidas
a 1-2-brácteas foliáceas, às vezes com mucron
intermediário, nectaríferas. Botões 9- 1 3x0,5 cm
na antese, lineares, ápice reentrante-agudo, lisos
a levemente costados, com tricomas glandulares
abundantes. Flores, pedicelo 2-4 cm compr.;
bractéolas escamiformes submilimétricas;
hipanto cilíndrico, 1,5-2, 5x0, 5 cm, intemamente
irregularmente hirsútulo-tomentoso na região
distai; cálice fendido na antese em 3-5 lobos,
reflexos, ondulados ou não a retorcidos, ca.5-
7,5 cm compr.; pétalas lineares, ápice acumi-
nado, 2-3,5x0,l cm, externamente glabras;
estaminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não loceladas, filetes 4,5-6 cm compr.
, glabros, exceto os dois laterais alternipétalos;
coluna estaminal com 6 mm altura máxima,
apêndice ligular obsoleto, intemamente seríceo-
tomentosa, externamente glabra; gineceu 7 cm
compr., estigma claviforme, ovário glabro, com
tricomas glandulares, estipe 2,3-3 cm compr.,
glabro. Legume deiscente, valvas maduras não
vistas, imaturas 10-15x0,8-1 cm Bentham,
(1870), glabro, estipe 3,5-4 cm cmpr.; lobos
funiculares não vistos. Sementes não vistas.
Ocorre apenas no Brasil, estado de Goiás
(Fig. 27). As localidades de ocorrência
registradas pertencem às Folhas IBGE (1960):
SD-22 e SD-23. Habita em afloramento
rochoso de quartzito, solo branco (Vaz 601);
campo rupestre com quartzo leitoso (Silva
2082). Altitude até 1 .540 m (Silva 2082).
Observações de campo e coleções
indicam a forma de arbusto ou subarbusto com
xilopódio, desde 07-1 m até 1,7 m de altura,
não ramificado ou pouco ramificado. Ramos
aplanados e glaucescentes, folhas verde-
azuladas. crasso-coriáceas, totalmente glabras
e botões ferrugíneos.
Botões e flores de dezembro a maio.
Categoria 1UCN (1994): Vulnerável.
Espécie ameaçada, devido a intensidade dos
fatores adversos que afetam as populações
existentes.
29 . Bauliinia pulchella Bentham in Martius,
Fl. Bras. 15(2): 190. tab49. 1870. -Tipo. Brasil:
Piaui: Oeiras, s/data (fl), Gardner 2150
(lectotipo K!, inédito, fotografia RB,
isolectotipos BM!, GRAH!, L!, MANCH!,
OXF!, Wl).
Bauhinia pulchella var. parvifolia
Bentham in Martius, Fl. Bras 15(2): 190. 1870.
- Tipo: Brasil. Minas Gerais: distrito Minas
Novas, s/data, leg. Martius s/n (síntipo M,
fotografia RB! ex F 27954). Sin. nov.
Arvoreta ou arbusto. Entrenó distai 0,5-
1,5 cm comprimento. Folhas bilobadas, lâmina
1-5, 1x1, 2-6 cm, tênue cartácea a subcoriá-cea,
base emarginada (subcordada) até cordada, 7-
nérvea, nervura marginal aplanada, lobos
concrescidos em mais de 3/4, raramente Vi do
comprimento total, elíticos a ovado-elíticos até
suborbiculares ou obovados, paralelos, ápice
arredondado a obtuso; face superior glabra,
nunca pilosa ou vilosa, face inferior pubescente
ou quase glabra até rufo-tomentela na região
das nervuras primárias, tricomas glandulares
presentes escassos, nervuras primárias pouco
proeminentes, secundárias e terciárias pouco
proeminentes a imersas; pecíolo 0,5- 1,2 cm
compr., delgado, tenuemente rufo-tomentelo.
Estipulas rudimentares, submilimétricas;
nectários extraflorais subuliformes, 0,5- 1 ,0 mm
compr., ou rudimentares e geralmente
encobertos pelas estipulas. Inflorescência até
15 cm compr., curto-pedunculada; pedúnculo
0,5- 1 ,5 cm compr.; eixo racemiforme, delgado,
tenuemente rufo-tomentelo; inflorescências
parciais 2-floras; folhas subopositifolias, lâmina
0,7-2x0,6-l,6 cm, ou reduzidas a um mucron,
ou ausentes e então, apenas brácteas foliáceas
escamiformes (ovadas), submilimétricas a
rudimentares; nectários extraflorais
subuliformes a rudimentares, submilimétricos.
Botões 10-12x0,2-0,3 cm na antese, lineares,
ápice 5-reentrante-agudo, 5-subcostados a lisos,
enérveos, cano-tomentelos, com tricomas
glandulares numerosos e apressos. Flores com
pedicelo 0,9-1 cm compr., bractéolas
escamiformes, submilimétricas, hipanto
cilíndrico, l,l-l,3x0,4-0,7 cm, intemamente
SciELO/ JBRJ
12
Rodríguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
119
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
irregularmente seríceo-tomentoso na região
distai; cálice fendido na antese em 3-5, lobos
reflexos, ondulados a retorcidos, 3, 5-5, 7 cm
compr.; pétalas lineares, ápice agudo, 2x0,05-
0,1 cm, externamente glabras; estaminódios 0,
estames 10, anteras iguais, lineares, não
loceladas, filetes 5-6 cm compr., filetes
alternipétalos, intemamente tomentosos, coluna
estaminal presente, 8 mm altura máxima,
apêndice ligular obsoleto, internamente seríceo-
tomentosa, externamente glabra; gineceu 8 cm
compr., estigma claviforme, ovário tomentelo,
com tricomas glandulares, estipe 4 cm compr.,
glabro. Legume deiscente, valvas 9-10-17x0,7-
0,9 cm, pubérulo a glabro, estipe 2-4,5 cm
compr.; lobos funiculares curto-emarginados.
Sementes 5-8x3,5-5 mm.
Ocorre apenas no Brasil (Fig. 27). No
nordeste ocorre na Bahia e limítrofes Goiás e
Tocantins (Folha SD-23), Ceará, Maranhão e
Piauí, Rio Grande do Norte (Folhas SB-23, SC-
23, SB-24 e SC-24). Na região centro-oeste,
em Mato Grosso e Mato Grosso do Sul se
estendendo até Rondônia (Folhas SC-2 1 e SD-
2 1 , SF-22). Na região sudeste, em Minas Gerais
(Folhas SD-23 e SE-23). Na região norte, ocorre
no Pará (Folha ?). Habita em orla de floresta
de galeria, floresta de encosta de serras
nordestinas e capoeiras (vários coletores);
campo rupestre (Hatschbach 65023), campos
gerais, campo cerrado, cerrado, caatinga,
carrasco Na Bahia, tem sido freqüentemente
coletada em altitudes acima de 800 até 1.300 m.
Apresenta hábito arbustivo com 0,4 m
(M. A. da Silva 1 747) ou, mais freqüentemente
1-3 m (outros coletores). Também, apresenta
porte de uma arvoreta com 10 m x 8 cm
diâmetro, na transição entre mata de cume de
uma colina e capoeira, no Maranhão (Jangoux
et Bahia 1057) ou com 3 m x 5 cm diâmetro
em São João dos Patos (D.P. Lima 13334).
Apresenta folhas levemente discolores e cálice
ferrugíneo (Martinelli 1 1 190), ou folhas glaucas
com venação ferrugínea na face inferior
(Harley et Souza H50106).
Espécimes da Bahia e Minas Gerais,
indicam plena floração nos meses de março/
abril e espécimes apenas frutíferos foram
coletados em junho a novembro e, com frutos
passados associados com a rebrotação em
dezembro.
As coleções de Andrade-Lima, em
Pernambuco, diferem da variedade típica por
apresentar folhas menores que 2,54 cm,
enquanto que a variedade típica foi descrita
como apresentando folhas entre 2,54 e 3,7 cm
compr. Nestas coleções o tamanho de folha
não se mostrou constante, assim como nos
espécimes coletados posteriormente em Minas
Gerais e, em outros estados de ocorrência, não
foram encontrados outros caracteres que
justificassem a manutenção destas duas
variedades em B. pulchella, daí a
sinonimização aqui proposta. Observou-se nos
espécimes examinados que os ramos axilares
curtos costumam apresentar folhas menores do
que as dos ramos longos terminais.
B. pulchella faz parte de um complexo
de espécies, incluindo B. fusconervis, B.
dumosa e B. curvula e outras descritas
posteriormente (tabela 1). Nesse conjunto B.
pulchella é distinta pelas folhas curtamente
bilobadas, indumento foliar na face inferior
formado de tricomas curtos e apressos, até
quase glabras, exceto nas nervuras primárias
rufo-tomentelas em maior ou menor grau,
nervuras secundárias e terciárias pouco
conspícuas, e ainda pelo ovário tomentelo com
tricomas glandulares.
Foi detectada, através dos espécimes
examinados (cols Coradin 6064, Harley 16858
ou sphalm. 6858, Orlandi 354) uma população
de B. pulchella com folhas bipartidas e folíolos
ca. 1 ,5-2x 1-1,5 cm. Esta área de ocorrência fica
na folha SC-24, longitude 4 1 ° 1 0’ a 4 1 °20’ W x
ca,10°S latitude estado da Bahia. Numa área
disjunta de ocorrência de Bauhinia pulchella
(tolhas SC-21/SD-2I/SE-21) - nos estados do
Mato Grosso, em mata alta de terra firme (col.
Cordeiro 50) e Rondônia (coletor ?, RB 1 78933)
- as coleções apresentam folhas maiores até
6x5 cm; lobos concrescidos em ca. de Vi do
comprimento total; e o estipe maior até 5 cm
de comprimento.
Rodrigiiésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
120
Vaz, A.M.S. cia F. e Tozzi. A.M.GA.
Na folha SF-22, no Mato Grosso do Sul,
foram coletados espécimes (Gibbs 5482, Leitão
Filho 2057 e outros coletados em Selvíria
(Tiritan 50, 53; Tamashiro 16285 etc.) que
apresentam folhas com indumento mais denso
no dorso foliar.
30 . Bauhinia rufa (Bongard) Steudel, Nom.
Bot.ed.2, 1:192. agosto 1840, non Baker 1878.
- Pauletia rufa Bongard, Mem. Acad. Imp.
Sei. St. Petersb., ser. 6, Sei. Math. 4:123. 1836.
- Tipo. Brasil. Minas Gerais: s/citação de
localidade, s/coletor (holótipo desconhecido).
Bauhinia choriophylla Vogei, Linnaea
1 3:307. 1 839. Tipo. Brasil. Rio de Janeiro, s/data,
Sellow s/n (holótipo B, destruído, fotografia RB !,
negativo NY 1584, isótipo E - GL!).
Bauhinia intermedia Vogei, Linnaea
11:309. 1839 .-Bauhinia rufa var .intermedia
(Vogei) Bentham in Martius, Fl. Bras.
15(2): 187. 1870. - Pauletia rufa var.
intermedia (Vogei) Schmtz, Buli. Jard. Bot.
Nation. Belg. 43(3-4):392. 1973. - Tipo. Brasil,
s/procedência, s/data (fr), Sellow (holótipo B,
destruído, fotografia RB!, negativo NY 1585,
isótipo E - GL!). Sin nov.
Arvoreta ou subarbusto com xilopódio ou
arbusto. Entrenó distai 2- cm comprimento.
Folhas bilobadas, lâmina 6-10,8x5,4-10 cm,
coriácea, base de cordada a subtruncada, 9 -
1 1- nérvea, nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em 2/3 a 3 /$ do comprimento total,
ovado-oblongos, paralelos, ápice obtuso a
subtruncado ou arredondado, raramente
acutiusculo, face superior glabra, exceto na
nervura principal pilosa, face inferior fusco- ou
ferrugíneo-tomentosa a hirsútula, tricomas
glandulares escassos, nervuras primárias e
secundárias muito proeminentes, terciárias
proeminentes; pecíolo 0,9-2 cm compr., robusto,
viloso a hirsútulo-tomentoso. Estipulas linearçs,
7-13x1 mm, até oblongas subagudas, 5x2 mm.;
nectários extraflorais subuliformes, ca.2 mm
compr., exsertos. Inflorescência compr.
desconhecido, curto-pedunculada; pedúnculo
1,5-5 cm compr.; eixo racemiforme, hirsútulo;
inflorescências parciais 2-3-floras; folhas
opositifloras 4-6x4, 5-5 cm ou menores até
ausentes e, então com brácteas foliáceas linear-
lanceoladas, com mucron, nectaríferas. Botões
12x0,5 cm na antese, pentagonais, ápice
apiculado ou obtuso, 1 5-estriados a 5-costados,
hirsútulos, com tricomas glandulares. Flores
com pedicelo 1,5-3 cm compr., bractéolas 3
lineares, 1-3 mm; hipanto cilíndrico, (1-) 1,3-3, 5x
(0,6-)0,7-0,9, internamente glabro; cálice
fendido na antese em 4-5 lobos reflexos,
ondulados a retorcidos e espiralados, ca.7,5 cm
compr.; pétalas lineares, Iongamente
acuminadas, 3,5-4,5x-0, 1-0,2 cm, externamente
glabras; estaminódios 0, estames 10, anteras
iguais, lineares, não loceladas, filetes 4,5-6 cm
compr., filetes glabros, coluna estaminal até 2
mm de altura máxima, apêndice ligular obsoleto,
interna e externamente glabra; gineceu ca.8,5
cm compr., estigma claviforme, ovário
tomentoso, estipe 3,5-4, 5 cm compr., tomentoso.
Legume deiscente, valvas 14-23x1,7-2,5 cm,
piloso, estipe 3,5-5 cm compr.; lobos funiculares
uncinado-lobados. Sementes 11x10 mm.
Ocorre apenas no Brasil, estados de Goiás,
Minas Gerais e Distrito Federal (Fig. 26). As
localidades registradas pertencem às Folhas
IBGE (1960): SD-22, SE-22, SD-23, SE-23.
Pode apresentar hábito de arvoreta
colonizadora, em áreas florestais abertas e em
recomposição (Vaz & Marquetc, 1993). Em
Goiás e Minas, habita em campo rupestre,
cerrado e floresta mesofítica, especialmente em
áreas perturbadas limítrofes de floresta com
cerrado/campo. No estado de Minas Gerais são
arbustos ou arvoretas, em áreas serranas -
Serra do Cipó, Serra do Espinhaço, Serra do
Cabral, Serra dos Inconfidentes, etc., em
altitudes entre 900 e 1.600 metros (vários
coletores). Os ramos são angulosos e robustos.
Floração a partir de setembro a janeiro e
predomínio de frutos imaturos desde fevereiro
até a plena frutificação em agosto.
O isótipo examinado de B. choriophylla
apresenta folhas coriáceas, lobos oblongos, base
profundamente cordada, 9-1 1-nérveas, lobos
concrescidos em ca. de % da lâmina, ápice
subtruncado - arrredondado, face inferior com
SciELO/ JBRJ
12
Roctriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
13 14 15 16 17
Bauhinia ser Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
121
nervação elevada até as nervuras terciárias ou
quarternárias e fusco-tomentoso-hirsutas; com
estipulas proximais lineares, 10 x 1 mm até
oblongas subagudas, 5x2 mm, nas folhas distais.
Bractéolas lineares.
O isótipo examinado de B. intermedia
apresenta folhas curtamente bilobadas, lobos
concrescidos em ca. de 4/5 , ápice arredondado
a acutiúsculos, base levemente cordada a
subtruncada; face inferior com nervação
terciária um pouco menos elevada, e com
indumento um pouco mais claro e velutino. As
estipulas um pouco mais lanceoladas e as
bractéolas pouco menores segundo o autor
(Vogei 1 839). O epíteto específico “ intermedia ”
é uma referência às duas espécies descritas
no mesmo trabalho ( B . cordata e B.
choriophylla). No próprio trabalho original.
Vogei (1839) já reconheceu que estas espécies
são bastante afins de B. rufa , cujo tipo não foi
por ele examinado (ver informações adicionais
sob B. holophylla).
Bentham (1870) considerou B.
dodecandra na categoria de variedade de B.
rufa. Aqui decidimos considerar B.
dodecandra como sinônimo de B. holohylla,
com base em diversos caracteres (ver discussão
sob B. holophylla).
B. rufa distingue-se das espécies do
complexo B. holophylla/B. longifolia por
apresentar folhas coriáceas, curtamente
bilobadas, obtusas a arredondado -
subtruncadas, parte superior levemente bulada
e indumento femigíneo e velutino a hirsuto nos
ramos, pecíolo, face inferior da folha, raque
floral até o botão floral e o cálice. Estipulas
lineares a oblongo agudas. Botão floral
tomentoso-hirsutocom bractéolas lineares. No
entanto, alguns espécimes, especialmente os
arbustos e as arvoretas em dadas localidades,
em orla de mata, na transição para o campo ou
cerrado, como em Uberlândia e Araguari, em
Minas Gerais, na reserva Ecológica do IBGE,
em Brasília; e em Cuiabá, em Mato Grosso
apresentam características intermediarias, entre
as duas espécies, tanto ao nível de indumento
da inflorescência, forma do botão floral, tanto
Ródriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
quanto aos caracteres foliares de modo que, as
duas espécies se sobrepõem e talvez,
dependendo de novas informações sobre as
populações, possa ser verificada a possibilidade
de os espécimes representarem formas de vida
diferentes, de subarbusto a arvoreta, de uma
mesma entidade específica e, portanto, tratar
ambas as espécies, junto com B. holophylla ,
como variedades de um mesmo táxon.
31. Bauhinia smilacifolia Burchell ex
Bentham in Martius, Fl. Bras. 15(2): 183. 1870.
- Tipo. Brasil. Goiás: entre Cavalcante e
Conceição, s/data (fl), Burchell 8076 (lectotipo
K, designado por Wunderlin, 1972 in sched.;
fotografia RB! ex NY negativo 1579); prope
Arrayas, abr 1840 (fr), Gardner 3698
(isossintipos BM!, E!, MANCH!, OXF!,
fotografias RB! ex F negativo 1612, ex Kew
negativo 16425).
Subarbusto. Entrenó distai 2-5 cm compr.
Folhas inteiras, lâmina 6,2-12x2,3-3,5 cm,
coriácea, ovado-lanceolada a lancolada, base
cordado-auriculada, ápice obtuso, 5-7-nérvea,
nervura marginal elevado-proeminente; face
superior glabra, nervuras secundárias não
impressas, face inferior glabra, tricomas
glandulares ausentes, nervuras primárias
proeminentes, secundárias pouco proeminentes
a imersas, terciárias imersas; pecíolo 1,5-2, 2
cm compr., delgado, glabro. Estipulas não vistas
- ovóides extraflorais cônico-ovóides,
submilimétricos. Inflorescência com
comprimento desconhecido, curto-
pedunculada; pedúnculo 1,5 cm compr.; eixo
racemiforme, delgado, glabro; inflorescências
parciais 2-(3)-floras, folhas alternifloras
presentes, lâmina 4x2,2 cm até ausentes,
brácteas foliáceas não vistas, nectários
extraflorais submilimétricos. Botões 11x0,4 cm
na antese, lineares, ápice subcuspidado,
nervação 5-imersa, glabros, sem tricomas
glandulares. Flores, pedicelo 2 cm compr.,
bractéolas escamiformes, hipanto cilíndrico,
1 ,5x0,4-0,5 cm compr., intemamente tomentoso
na região distai; cálice fendido na antese em 2-
3 lobos, eretos, retorcidos ou não, 5, 5-6,5 cm
SciELO/JBRJ
122
V 'az, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
compr.; pétalas lineares, ca. 1,5 cm compr.,
glabras; estaminódios 0, estames 10, anteras
iguais, lineares, não loceladas, filetes até 5 cm
compr., filetes externamente glabros, coluna
estaminal presente, 5 mm altura máxima,
apêndice ligular ausente, internamente
tomentosa, externamente glabra; gineceu
completo não visto, estigma clavado, um dos
lados aplanado-escorrente, ovário glabro,
bordos com tricomas glandulares, estipe ca.3,5
cm compr., glabro. Legume deiscente, valvas
14-15x1,5-1,7 cm, glabro, estipe 3 cm cmpr.;
lobos funiculares curto-triangulares. Sementes
maduras não vistas.
Ocorre apenas no Brasil, nos estados de
Goiás e Tocantins (Fig. 26). As localidades de
ocorrência pertencem às Folhas IBGE (1960):
SD-23: 47- 13b, e 48- 14c. Espécie campestre.
Frutificação em abril.
As coleções disponíveis indicam uma área
de endemismo restrito a uma única população.
Categoria IUCN (1994): Deve ser
verificada em campo a possibilidade Bauhinia
smilacifolia estar extinta, pois não foi mais
encontrada nas coleções a partir de 1840, cuja
população se encontra em área sob forte
impacto ambiental.
32. Bauhinia subclavata Bentham in Martius,
Fl.Bras. 15 (2): 188. 1870. -Tipo. Brasil. Piauí,
entre o Rio Camindé e Oeiras, 1840 (bt/fr), s /
data, Gardner 2154 (holótipo não localizado;
isótipos NY!. OXF!, P!, fotografias RB !, ex NY
negativo 12714, ex F negativo e 1623).
Arbusto. Entrenó distai 1,5-3 cm
comprimento. Folhas bilobadas, lâmina (4,5-)
8- 1 1 ,5(- 1 3)x(4,5-)6,5-9,5(- 1 2) cm, tenuemente
cartácea a subcoriácea, base cordada a
emarginada ou subtruncada, 9-11-nérvea,
nervura marginal inconspícua, lobos
concrescidos em 2/3-3M ou mais do
comprimento total, elíticos a ovado-oblongos,
paralelos, ápice arredondado a obtusiúsculo;
face superior vilosa, glabresccnte, nervuras
terciárias e quaternárias pouco impressas dando
à superfície um aspecto ruguloso, face inferior
pubescente até vilosula, especialmente na região
das nervuras primárias, tricomas glandulares
presentes abundantes, nervuras primárias
proeminentes, secundárias e terciárias pouco
proeminentes (proeminentes em Pernambuco,
cf. cols Andrade-Lima 56-2588, 56-2599, 71-
6406, 76-8310, 79-9657, Correia 436, Pereira
368); pecíolo 1-3 cm compr., delgado, tomentelo.
Estipulas não vistas (diminutas ou rudimentares,
segundo Bentham, 1870); nectários extraflorais
rudimentares, não emergentes, até 1 mm
comprimento. Inflorescência até 25 cm compr,
curto-pedunculada; pedúnculo 0,5-2 cm compr.;
eixo racemiforme, delgado, tomentelo;
inflorescências parciais 2-floras; folhas
alternifloras/opositifolias, ocasional mente
presentes, às vezes apenas emarginadas,
ca.2,5x2, 1 cm, até reduzidas a brácteas foliáceas
duplamente ovadas, ladeando mucron
remanescente, 2x1 mm. Botões 5x0, 7-1,3 cm
na antese, clavados, ápice alado-reentrante, 5-
estreitamente alados, alas onduladas em maior
ou menor grau, tomentelos, com tricomas
glandulares. Rores com pedicelo 0,5 cm compr.,
bractéolas ovadas, hipanto cilíndrico, 1,3-
1,5x0, 7-0, 8 cm, internamente glabro; cálice
fendido na antese em 5 lobos reflexos, 3-4 cm
compr.; pétalas no botão préantese linear-
lanceoladas, obtusiúsculas, 2,7-3x0.2-0,4 cm,
externamente cobertas por tricomas
glandulares; estaminódios 0, estames 10, anteras
iguais, lineares, não loceladas. filetes 2,4-3, 2 cm
compr., filetes alternipétalos esparsamente
hirsutos em direção à base; coluna estaminal
rudimentar, até ca. 2 mm altura máxima no
botão pré-antese, apêndice obsoleto, interna e
externamente hirsuta; gineceu compr.
desconhecido, estigma subtransverso-capitado,
ovário tomentelo, estipe ca. 1,5 cm compr.,
glabrescente. Legume deiscente, valvas 8,5-
23x1,1-1,3 cm, viloso-glandulosas, estipe 2,5-
3,5 cm compr.; lobos funiculares uncinado-
lobados. Sementes ca.7-9x4-6 mm.
Ocorre no Brasil, estados Bahia, Ceará,
Maranhão e Paraíba, Pernambuco, Piauí e Rio
Grande do Norte (Fig. 26). As localidades
registradas pertencem às Folhas IBGE (1960):
Folha SA-23, SB-23, SB-24, SB-25, SC-23, S C-
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
123
24 e SD-23 (Bahia). Habita em caatinga,
cerrado, transição caatinga-cerrado, carrasco
(vários coletores), floresta serrana, denominada
“brejo de altitude”, 1 .082 m alt (M. Correia 436)
e outras encostas das serras de Pernambuco
(Andrade-Lima 56-2588, 56-2599, 71-6406, 76-
8310, 79-9657, Correia 436, Pereira 368). No
chapadão oriental da Bahia, habitat em floresta
decídua (Harley 21707). Na região de Ilha de
Balsas, no Maranhão (Eiten 10489, Eiten4133
e, outros) habita no cume de “plateau” baixo
com vegetação lenhosa de chapada, denominada
localmente de cerradão e no carrasco. No
Ceará, habita nas chapadas do Araripe
(Fernandes e Matos s/n, EAC 13093) e planalto
da Ibiapaba.
Espécimes com botão e botão/flor de
fevereiro a abril, com frutos a partir de abril a
setembro/outubro.
Na diagnose original (Bentham, 1870) os
filetes são descritos como glabros ou com base
pouquíssimo barbada. Os espécimes
examinados, procedentes de áreas na mesma
folha geográfica de Oeiras (SB-23), no Piauí,
apresentavam filetes desde hirsutos no botão
floral até hirsutos extemamente e intemamente.
Os espécimes coletados nas serras de
Pernambuco (cols Andrade-Lima 56-2588, 56-
2599, 7 1 -6406, 76-8310, 79-9657, Correia 436,
Pereira 368), tinham folhas subcoriáceas e
nervação da face inferior mais proeminentes e
indumento vilósulo.
Bauhinia subclavata faz parte do
complexo de espécies integrado por B.
cheilantha e B. acuruana (tabela 1).
33. Bauhinia tenella Bentham in Martius, Fl.
Bras. 15(2): 195. 1870. - Tipos. Brasil.
Tocantins: Arraias, em campos secos, março
1 840 (bt/fl/fr), Gardner 370 1 ( K, designado por
Wunderlin, 1991, in sched.; isolectotipos El,
MANCH!, OXF!, P!, Wl, F negativo 16211,
fotografias RB!).
Arbusto ou subarbusto. Entrenó distai
lcm comprimento. Folhas bifolioladas, cada
folíolo 0,8-l,5(2,0)x0,4-l cm, cartáceo a
coriáceo, incurvo-oblongo, livre ou quase livre.
ápice obtuso, 2-3-nérveo, nervura marginal
aplanada; face superior glabra, nervuras
secundárias não impressas, face inferior
tomentela, tricomas glandulares abundantes,
nervuras primárias, secundárias e terciárias
pouco proeminentes a imersas; pecíolo 0,2-0, 5
cm compr., delgado, tomentelo, tricomas
glandulares abundantes. Estipulas rudimentares.
Nectários extra-florais rudimentares, menores
que 0,5 mm de compr. Inflorescência, até 16
cm compr., curto-pedunculada; pedúnculo 0,2-
0,5 cm compr.; eixo racemiforme, delgado,
tomentelo, inflorescências parciais 2-floras;
folhas alternifloras, cada folíolo 0, 3-1x0, 2-0, 4
cm, progressivamente reduzidas em direção ao
ápice, brácteas foliáceas rudimentares a
ausentes. Botões 3, 5x0, 2-0, 3 cm na antese,
clavados, ápice apiculado-emarginado,
tenuemente costados, tenuemente tomentelos,
viscídulos, com tricomas glandulares. Flores,
pedicelo 0,5-0, 8 cm compr.; bractéolas
escamiformes submilimétricas; hipanto
cilíndrico, 0.5x0, 3-0, 4 cm, internamente
irregularmente tomentoso na região distai;
cálice fendido na antese em 3 lobos, reflexos,
levemente ondulados, não retorcidos, cal ice 2,5
cm compr.; pétalas lineares, ápice acuminado,
1,8-2, 1x0,1 cm, externamente glabras;
estaminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não loceladas, filetes 1 ,8-2,5 cm compr.,
glabros; coluna estaminal com 3 mm altura máxima,
apêndice ligular ausente, intemamente tomentosa,
externamente glabra; gineceu compr.
desconhecido, estigma claviforme, ovário tomentelo,
estipe 1,2 cm compr., com tricomas glandulares.
Legume deiscente, valvas 9,5- 10x 0,8 cm, glabro,
estipe 2, 5-3, 5 cm cmpr.; lobos funiculares curto-
emargi nados. Sementes não vistas.
Ocorre no Brasil, estados de Goiás,
Maranhão e Tocantins (Fig. 26). As
localidades registradas pertencem às Folhas
IBGE (1960): SB-23 e SD-23. Habita em
carrasco e cerrado, campo cerrado, cerrado
rodeado de campo úmido, cerrado junto a
rochas, campo sujo. Em altitudes de 700 a
1 .000 m. Ocorre como subarbusto delgado 0,8
a 2 m altura, formando moitas delicadas.
/< odriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
124
Botões e flores de janeiro a abril.
Bauhinia tendia pertence ao complexo
B. fusconervis/B. pulchella (tabela 1).
34. Bauhinia ungulata Linnaeus, Sp. Pl. ed.
1, 374. 1753. Cansenia ungulata (Linnaeus)
Rafinesque, SylvaTeli. 122.1838, sphalm. C.
angulata [Veja comentário em Wunderlin, 1 976,
Rhodora 78(816): 753]. - Pauletia ungulata
(L.) Schmitz, Buli. Jard. Bot. Natl. Belgique
43:393.1973. - Tipo. “Habitat in America."
Herb. Clifford: 1 57, Bauhinia n° 3 (lectótipo BM,
designado por Wunderlin in Turland & Jarvis,
1997).
Bauhinia macrostachya Bentham, Hook
Journ. Bot. 2:96.1840. - Bauhinia
benthamiana Taubert, in Engler & Pranti ed.
Natur. Planzenfam. 3.3 (71): 149.1892. - Tipo.
Guiana. Essequibo: 1836 (bt/fl/fr). Schomburgk
71 (holótipo Kl, NY negativo 1593, fotografia
RB!). Sin nov.
Bauhinia macrostachya var. tenuifolia
Ducke, Arch. Jard. Bot. Rio de Janeiro 3:106.
1922. Tipo. Brasil. Pará: Belém, julho 1901 (bt),
Hubers/n (RB 11132!, lectotipo aqui designado,
MG 2103, isolectotipo). Sin nov.
Arbusto ou arvoreta ou subarbusto.
Entrenó distai 0,5-3 cm comprimento. Folhas
bilobadas, lâmina (1,1 -)2,6- 1 3(- 1 8)x( 1 ,2-)3-8(-
9,5- 1 2,5) cm, tênue cartácea a subcoriácea, base
subtruncada a cordada, 7-9-sub 11-nérvea,
nervura marginal inconpícua, lobos
concrescidos em 1/2 a 2/3, raramente menos
de 1/3 ou mais de 2/3 do comprimento total,
ovado-oblongos a oblongo-triangulares, retos e
no ápice paralelos ou um pouco convergentes
ou ainda um pouco divergentes, até eliticos ou
suborbicu-lados, ápice longamente acuminado
ou agudo a obtuso ou arredondado; face
superior glabra, não impressas, face inferior
cano- ou ferrugíneo- ou fusco-pubescente. a
tomentela em toda a superfície, em maior ou
menor grau a ferrugíneo-pubescente,
especialmente nas nervuras, tricomas
glandulares presentes, abundantes ou não,
nervuras primárias mais ou menos
proeminentes, secundárias pouco proeminentes
Vaz, A.M.S. c la F. e Tozzi, A.M.GA.
a imersas e terciárias imersas; pecíolo 0,9-3 cm
compr., delgado, cano- ou ferrugíneo ou fusco-
tomentelo. Estipulas ovado-lanceoladas a
oblanceoladas ou falcado-oblongas, 3-25x2-8
mm, quebradiças até rudimentares, sub-mili-
métricas; nectários extraflorais rudimentares,
raramente ovóides (Rio Aripuanã), 1 mm
comprimento, em geral totalmente encobertos
pelas estipulas até rudimentares,
submilimétricos. Inflorescência até 37 cm
compr., curto-pedunculada; pedúnculo 0,2-3 cm
compr.; eixo racemiforme, delgado, cano- ou
ferrugíneo- ou fusco-tomentela, às vezes 1-2
ou mais eixos simultâneos; inflorescências
parciais 2-floras; folhas opositifloras/
alternifloras ausentes, brácteas foliáceas
falcado-oblongas a rudimentares,
submilimétricas, mucron às vezes presentes.
Botões 4,5-5x0,4 cm na antese, subclavados,
ápice obtuso a reentrante-espessado, fusco- ou
ferrugíneo- ou fulvo-tomentelos e lisos ou
canoestriados e, então, desde obscuramente 5-
estriado até multiestriados, com tricomas
glandulares. Flores, pedicelo (0,3-0,4-)0,5-l,l
cm compr., bractéolas oblongo-lanceoladas a
ovadas, hipanto cilíndrico a suburceolado, 0,5-
l,5x(0,3-)0,4-0,7 cm, internamente glabro;
cálice fendido na antese em 3-5 lobos reflexos,
ondulados a retorcidos, 1,7-3, 5 cm compr.;
pétalas linear-lanceolada, caudada, ca. 1,6-
3x0, 1-0, 2 cm, externamente glabras;
estaminódios 0, estames 10, anteras iguais,
lineares, não loce-ladas, filetes (1,3- 1,7-) 2,5-3
cm compr., filetes alternipétalos pilosos
externamente; coluna estaminal rudimentar, até
ca. 1 mm altura máxima, apêndices
rudimentares, internamente com tufos de
tricomas, extermente pilosa; gineceu (2-4,2-)4,5
cm compr., estigma oblíquo-clavado, ovário
tomentoso, estipe 1 ,5-2 cm compr., tomentoso
a quase glabro. Legume deiscente, valvas 1 1 .5-
20x0,9-1,2 cm, tomentelas a glabrescentes,
estipe 2-3 cm compr.; lobos funiculares
uncinado-lobados. Sementes 5-7x5-6 mm.
O conceito de B. ungulata é ampliado
neste trabalho abrangendo populações deste
o México tendo como limite sul as folhas SF-
Rodríguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhima ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
21, latitude 23°S, município de Amambaí no
Mato Grosso do Sul e SF-23, latitude 21722° S,
municípios de Barra do Pirai (Rio de Janeiro)/
São Sebastião do Paraíso (Minas)/ São Carlos
(São Paulo), se constituindo na espécie cujos
caracteres compartilhados por todos os
indivíduos são o tipo de coluna estaminal
rudimentar, com apêndice interno barbado,
pétala superior mais larga, ca. de 2 mm de
largura. Trata-se da espécie mais amplamente
distribuída em Bauliinia ser. Cansenia, e
altamente variável, mas com certos padrões
locais, os quais foram reconhecidos
artificialmente, na categoria variedade,
admitindo-se formas intermediárias entre elas.
34a. Bauhinia ungulata var. cuiabensis
(Bongard) Vaz, comb. nov. - Pauletia
cuyabensis Bongard, Mem. Acad. Imp. Sei.
St. Petersb., ser. 4 sei. Math. 2: 125. 1836. -
Bauhinia cuiabensis (Bongard) Steudel Nom.
ed. 2: 1. 1 9 \ Bauhinia cuiabensis { Bongard)
D. Dietrich, Syn. Pl. 2:1476. dezembro 1840. -
Bauhinia cuiabensis (Bongard) Walpers,
Repert. Bot. Syst. 1 : 848. 1 842. - Tipo. Brasil.
Mato Grosso: Cuiabá, fev. 1826(bt/fr), Riedel
829 (holótipo LE, fotografia BAB!, RB!).
Bauhinia angulicaulis Harms, Bot.
Jahrb. 33(72): 20. 1903. - Bauhinia angularis
Harms ex Glaziou. Buli. Soc. Bot. France 52.
Mém 1(3): 172. 1906. (variante ortográfico para
B. angulicaulis Harms). - Tipo. Brasil. Goiás,
“Fazenda do Palmital”, jun 1895 (bt), Glaziou
21018 (Holótipo não localizado; isótiposC!, K!,
F negativo 1563, fotografias RB!). Sin. nov.
Bauhinia cujabensis f. ferruginea
Chodat & Hassler, Buli. L’Herb. Boiss 2eme
ser. 4:689.1904. — Sintipos. Paraguai, “ad
marginem silvae pr. Arroyo Mocoy, Sierra de
Maracaju , nov., Hassler 5380 (isossintipos
BM!, GRAH!, NY! negativo 12726, fotografia
RB !); “in dumetis pr. Conception, aug., Hassler
7192 (isossintipos NY!, P!, NY negative 12727,
fotografia RB !); idem 7192a (isossintipo NY!,
NY negative 12728, P, fotografia RB!). Sin. nov.
Bauhinia cujabensis f. vestita Chodat
& Hassler, Buli. L’Herb. Boiss., 2eme ser.
4:689.1904. - Sintipos: Paraguai, “ in campo
Apipu (Tapiraguay), dec., Hassler 5953
(isossintipo BM!, GRAH!, NY!, NY negative
12725, totografia RB!); ad marginem silvarum
in vale fluminis Y-aca, dec., Hassler 6654
(isossintipos BM!, NY!, NY negative 12724,
fotografia RB!). Sin. nov.
Bauhinia hiemalis Malme, Ark. Bot.
Stockh. 5(5): 13. 1905. - Tipo. Brasil. Mato
Grosso. Cuiabá, jun 1902 (bt), Malme II: 1628
(lectótipoS!, designado por Vaz, 1995). Sin. nov.
Bauhinia chapadensis Malme, Arkiv.
Bot. Stockh. 5(5): 13. 1905. -Tipo. Brasil. Mato
Grosso: “Santa Anna da Chapada (atual Cha-
pada dos Guimarães), jun. 1903 (bt/fr), Malme
11:3409a (lectótipo S !, designado por Vaz, 1995).
Sin. nov.
Bauhinia cataholo Hoehne, Comm. Linh.
Telegr. Matto Grosso Amaz. Annexo 5. Bot.
(8):34, 1. 1 40. 1 9 1 9. - Tipo. Brasil. Mato Grosso,
rio Juruena, maio 1909 (bt/fl), Hoehne Comm.
Rondon n° 1989 (holótipo R!, fotografia RB!).
Sin nov.
CHAVE PARA AS VARIEDADES DE BAUHINIA UNGULATA OCORRENTES NO
BRASIL - REGIÕES NORTE E NORDESTE
1 . Folhas (2,3-)7,3- 1 3x(2-)6-8,4 cm, face inferior rufo-pubescente, pecíolo 0,9-2, 5 cm comprimento,
hipanto 0,5- 1x0, 4-0,7 cm na flor aberta 2
1 . Folhas 1 ,5-3,4x 1 -2,6 cm. face inferior cano-pubescente, pecíolo 0,5- 1 cm compr., hipanto 0.5-
0, 8x0,3 cm na flor aberta B .ungulata var. parvifolia
2. Ápice agudo ou longamente acuminado B. ungulata var. ungulata
2. Ápice obtuso B. ungulata var. obtiisifolia
Rodríguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
cm
1 2(i Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
CHAVE PARA AS VARIEDADES DE BA UH IN IA UNGULATA OCORRENTES NO
BRASIL - REGIÕES CENTRO-OESTE E SUDESTE
1. Folhas tenuemente cartáceas a cartáceas, ápice agudo a acuminado 2
1. Folhas firmemente cartáceas a coriáceas, de aguda a obtusa até arredondada, lâminas de maior
tamanho (observar no material fértil) 4-7,5(-10,5)x4-6,5(-12,5) cm .... B. ungulata var. cuiabensis
2. Folhas de maior tamanho (observar no espécime fértil) entre 11-1 8x8,5-9,5 cm, brácteas e bractéolas
falcado-oblongas a estreito-oblongas até 2,5x1 cm, caducas B. ungulata var. ungulata
2. Folhas de maior tamanho (observar no material fértil) 1, 5-5x1 -3,2 cm, brácteas e bractéolas
rudimentares B. ungulata var. parvifolia
Ocorre no Paraguai e Brasil, nos estados
de Bahia, Goiás, Mato Grosso, Mato Grosso
do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro, São
Paulo,Tocantins e Distrtito Federal (Fig. 28).
As localidades registradas pertencem às Folhas
IBGE (1960): folhas SC-23, SD-21, SD-22, SD-
23, SE-21, SE-22, SE-22, SF-21, SF-22 e SF-
23. Habita em floresta de galeria, florestas
abertas, florestas semidecíduas, zona de
transição floresta-cerrados, cerrados
perturbados ou sub-ruderais, em locais úmidos
ou inundáveis, cerrado, cerradão, campo
cerrado, campo sujo, campo úmido, campo
periodicamente inundado e em formações do
pantanal, por exemplo cordilheira, alagáveis ou
não; cerrado com vale dominado por babaçu
(col. Irwin 17479), carrasco e caatinga. No
Rio de Janeiro é referida por apenas uma única
coleta, em Ipiabas (col. Laclette 924).
Apresenta o hábito de subarbusto ca.0,5
m, ou de arbusto pouco ramificado de 1-3 m,
com ramos cinéreos com ramos subcilíndricos
a quadrangu lares, pubérulos a quase glabros ou,
ainda, de arvoreta com 5m de altura. Em Goiás,
espécimes do rio Gameleira (col. J. M. Pires
16157), de Aragarças (col. Irwin 17479), ao
sul de Caiapônia (col. Anderson 9488) e o tipo
de B. angulicaulis , coletado na Fazenda do
Palmital apresentam ramos alados. Este caráter
não foi encontrado em nenhuma outra espécie
da série Cansenia , e até agora os espécimes
com ramos alados são restritos a uma área no
norte de Goiás (folhas SD-22, SE-22), mas esta
característica não se mostra constante em todos
os espécimes da área e não se correlaciona de
modo consistente a nenhum outro caráter da
morfologia externa, de modo que seja possível
atribuir o status de variedade à população em
questão.
Espécimes coletados em Xavantina,
município Barra do Garças podem apresentar
brácteas oblongas como as encontradas na var.
ungulata do norte do Mato Grosso (Eiten et
Eiten 8314; Irwin etal. 171 1 1, etc.). O espécime
R. Neves s/n, RUSU, coletado em solo humoso,
em Ribeirão Preto, apresenta inflorescência que
difere dos outros exemplares examinados var.
cuiabensis por apresentar estipulas oblongo-
elíticas, tardiamente caducas, 1 ,2- 1 5x0,4-0,5 cm,
além de brácteas e bractéolas díticas a estreito-
lanceolada, semelhante aos da variedade
ungulata.
O gradiente folhas agudas, mais longas que
largas, de orla de floresta até folhas menores e
obtusas, coriáceas, em cerrado e, cartáceas em
campo úmido ou floresta inundável, tanto com
indumento com indumento cinzento como
ferrugíneo pode ser observado nas coleções de
Mato Grosso, especialmente as de Malme e de
Irwin et al. 17089 (em Xavantina). Nas
imediações da estrada São Miguel do Araguaia
- Luiz Alves (col. Vaz 388, e seguintes até 402)
foi observado o gradiente, desde as formas de
cerrado, folhas menores coriáceas até as de
floresta, inclusive as formas de arbustinho frágil,
das margens inundáveis do rio, consideradas
como Bauliinia ungulata var. parvifolia.
Floresce a partir de maio/junho/julho.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/ JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhima ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
Exemplares com frutos imaturos foram
coletados a partir de agosto.
34b. Bauhinia ungulata var. obtusifolia
(Ducke) Vaz, comb. nov. - Bauhinia
macrostachya var. obtusifolia Ducke, Arch.
Jard. Bot. Rio de Janeiro 3: 106. 1922. - Tipo.
Brasil. Pará: Alcobaça (atual Tucuruí, cf. Egler
1963:117), rio Tocantins, julho 1916 (bt/fl/fr),
Ducke s/n (RB 1 1 146!, Iectótipo aqui designado;
MG 16192, isolectotipo).
Ocorre apenas no Brasil, estados do
Maranhão, Pará e Rondônia (Fig. 28).
As localidades registradas pertencem às
Folhas IBGE (1960): SA-22, SA-23, SB-22, SB-
23, SC-20, SC-22. Habita em manchas de solo
em afloramentos graníticos (D. Frame et ai
107) e Campinarana (M.G. Silva 6296); floresta
de terra firme, muito freqüente na vegetação
secundária e capoeiras, floresta aberta com
cipós, margem de rios.
34c. Bauhinia ungulata var. parvifolia
(Ducke) Vaz, comb. nov. - Bauhinia
macrostachya var. parvifolia Ducke, Arch.
Jard. Bot. Rio de Janeiro 3: 106. 1922. - Tipo.
Brasil. Pará: Itaboca, rio Tocantins, julho 1916
(bt/fl/fr), Ducke s/n (RB 1 1 137!, Iectótipo aqui
designado, MG 16232).
Ocorre apenas no Brasil. Estados de
Goiás Pará, Maranhão, Piauí e Tocantins (Fig.
28).
As localidades registradas pertencem às
Folhas IBGE (1960): SB-22, SB-23, SC-22,
SC-23 e SD-22.
Arbusto ou arvoreta delgada (segundo
Ducke, 1 922), arbusto esparramado. Habita em
cerrado ou mata alterada da borda do Córrego
(Bucci et Jesus 126) e margens inundáveis do
rio Araguaia.
As variedades ungulata e parvifolia
podem ocorrer na mesma área de coleta, por
exemplo na Serra da Malícia, no Maranhão
(Pires et Black 2323 e Pires et Black 2347,
respectivamente), sendo ambas os táxons
considerados, neste trabalho, como elementos
da flora amazônica.
Rodríguésia 54 (83): 55-143. 2003
34d. Bauhinia ungulata Linnaeus var.
ungulata. - Tipo e sinônimos sob B. ungulata
Figuras 18, 19
Ocorre em Belize, Costa Rica, Guatemala,
Nicaragua e Panamá (Wunderlin, 1983).
Ocorre também na Bolívia, Colômbia, Guiana,
México Paraguai, Venezuela e Brasil (Fig. 28).
Nos estados do Acre, Amapá, Amazonas,
Ceará, Maranhão, Mato Grosso, Pará, Piauí,
Rondônia e Roraima. As localidades
registradas pertencem às Folhas IBGE (1960):
NA-20, NA-22, SA-21, SA-22, SA-23, SA-24,
SB-20, SB-22, SB-23, SB-24, SC- 19; SC-20,
SC-21 e SC-24. Habita em floresta de terra
firme, vegetação secundária ao longo de
estradas e margens de pastos, floresta semi-
decídua (A.P. Duarte 7217), afloramento de
granito e floresta circundante, (W. Thomas
5209), margem de floresta com campo, margem
de rios, floresta seca de savana, cerrado na
encosta da Serra da Lua, campo alagado
periodicamente. No nordeste, habita em área
de carrasco, caatinga arbórea, em floresta,
cerrado, cerradões e vegetação secundária.
Floresce a partir de maio/junho/julho.
Exemplares frutíferos foram coletados a partir
de agosto. As coleções de Roraima apresentam
botões, flores e frutos imaturos simultâneos nos
meses de agosto, janeiro e fevereiro.
O conceito de B. ungulata var. ungulata ,
aqui adotado, corresponde ao de B.
macrostachya Benth., na Flora Brasiliensis
(1870), porém ampliado para abranger os
espécimes do nordeste, considerados como
testemunhos do elemento amazônico na flora
nordestina, e do Mato Grosso, em região ainda
com influência das formações florestais
amazônicas.
Os espécimes (cols Prance 5881, 5915)
coletados na rodovia Abunã - Rio Branco, no
Acre, diferem da variedade típica por
apresentar folhas longamente acuminadas;
cálice verde com estrias vermelhas; pétalas
brancas e filetes avermelhados quando
envelhecem, folhas com face inferior com
superfície glaucescente, dando um aspecto
cinzento na exsicata ou não glaucescentes e
SciELO/JBRJ
128
Vaz, A.M.S. da F e Tozzi, A.M.G.A.
Figura 18 - Bauhinia ungulata var. ungulata (a-c, Giordano 1 164; d, Conti s/n, RB 267728): a, ramo; b, contorno foliar,
c, detalhe do indumento na face inferior da folha; d, fruto. Desenho G. Gonçalves 1998.
SciELO/ JBRJ
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
129
Figura 19 - Bauhinia ungulata var. ungulala (a-e, Vaz 1 178; f-g, Conti s/n, RB 267728): a, botão; b, gineceu, onde se
vê a inserção do ginóforo no hipanto; c, detalhe do estigma; d, coluna estaminal em continuidade com a face interna do
hipanto; e, pétala na antese; f, detalhe da valva com semente; g, semente em vista lateral; h, semente vista de perfil.
Desenho G. Gonçalves, 1998.
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ.
13 14 15 16 17 18
cm l
SciELO/ JBRJ
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.G.A.
com indumento apresso avermelhado.
Os espécimes Gardner 1567, 2531,
procedentes do Ceará e Piauí, citados por
Bentham, na Flora Brasiliensis (1870: 191)
como B. cuiabensis foram identificados aqui,
como B. ungulata variedade típica.
35 . Bauhinia urocalyx Harms, Notizbl. Bot.
Gart. Berlin-Dahlem 6(59):308. 1915. - Tipo:
Brasil. Acre (?). Rio Branco. “Jurua-Miry,
Lago”,jun 1901 (bt/frimat.), Ule 5542 (holótipo
B, perdido, F negativo 1625, fotografia RB!).
Arbusto. Folhas bilobadas, lâmina 10-
14x9-14 cm, cartácea a subcoriácea, base
arredondada ou subtruncada até levemente
cordada, 7-9-nérvea, nervura marginal
infranerviforme; lobos concrescidos em menos
de 1/3 do comprimento total, ovado-oblongos,
pouco divergentes, ápice curtamente acuminado
a obtusiusculo; face superior glabra, face
inferior pubérula (= tricomas curtos e apressos),
nervuras secundárias impressas, nervuras
Figura 22 - Distribuição geográfica de B-
candelabriformis ( ★ ), B. cheilantha (•), B. citmamotnea
( A ), B. conwayi |l)efl. cupulata (★) no Brasil.
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
Figura 20 - Distribuição geográfica de B. acuruana (■),
B. aureopunctata ( A ). B. burchelli (*), B. caloneura
(-&) e B. campestrís (•) no Brasil.
Figura 21 - Distribuição geográfica de B. brevipes (■) e
B. bombaciflora ( A ) no Brasil.
cm 1
SciELO/JBRJ,
Bauhinia ser. Can.senia ( Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
Rodriguesia 54 (83): 55-143. 2003
primárias proeminentes, secundárias pouco
proeminentes; pecíolo 1,5-3, 5 cm compr.,
delgado, pubérulo a glabro. Inflorescência até
1 5-30 cm compr. ou maior; curto-pedunculada,
eixo racemiforme; eixo delgado,
apressosubvelutino-pubescente; inflorescências
parciais 2-floras. Botões na antese, clavado-
caudados, ápice mais ou menos prolongado em
acumen tênue, indumento brevíssimo apressos
subvelutinos, cor marron escura. Flores, cálice
fendido na antese em 3-5 lobos reflexos,
retorcidos, ca.7,0cm compr.; pétalas lineares-
longamente-unguiculadas; anteras iguais,
lineares, filetes hirsuto-vilósulo na base; coluna
estaminal; ovário velutino. Legume deiscente,
valvas 21x1,8 cm, estipe 3 cm compr.
Ocorre no Peru (Macbride, 1943), Bolívia
(col. R. Guillen & V.C. Chire 3668, CTES) e
Brasil. Macbride (1943) descreveu B. urocalyx
na Flora do Peru, porém, com base apenas em
Figura 23 - Distribuição geográfica de B. ciinula (•),
B. dubia ( A ), B. dumosa var. dumosa (■), B. dumosa
var. viscidida (-£), B. fusconervis (★) e B. longicuspis
(O) no Brasil.
Figura 24 - Distribuição geográfica de B. gardneri (¥),
B. goyazensis ( •), B. grandifolia ( A ), B. holophylla (■)
e B. leplantha ( ★ ) no Brasil.
Figura 25 - Distribuição geográfica de B. longifolia (•),
B. longipedicellata ( A ), B. malacotricha (■) e B.
malacotrichoides (*) no Brasil.
132
Vaz, A.M.S. daF. e Tozzi, A.M.G.A.
Figura 26 - Distribuição geográfica de B. rufa (•), B.
smilacifolia (*), B. subclavata (■) e B. tenella (*) no
Brasil.
material estéril do Rio Itaya e Yurimagas. No
Brasil, ocorreria no Acre, (Fig. 28). Folha SC-
18, 73-8c.
Nenhuma coleção foi examinada, além da
fotografia do holótipo. Na descrição acima
transcrevemos, apenas, os dados da descrição
original. Bauhinia urocalyx pertence ao
complexo B. cinnamomea - B. grandifolia
(Bong.) Steud. com o qual compartilha o
mesmo tipo de nervação foliar, pétalas
longamente unguiculadas e contorno do botão
floral tutuloso-acuminado.
HOMENAGEM
À memória da Prof. Dra. Graziela Maciel
Barroso pelo exemplo de dedicação ao estudo
da Sistemática de Angiospermas no Brasil.
Figura 27 - Distribuição geográfica de B. memhranacea
(•), B. pulchella (±)cB. platyphylla (■) no Brasil.
Figura 28. Distribuição geográfica de B. ungulata var.
cuyabensis (■), B. ungulata var. obtusifolia (•)>
ungulata var. panifolia (★), B. ungulata var. ungulata
( ± ), e B. urocalyx (^) no Brasil.
Rodríguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
cm l
SciELO/ JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
133
AGRADECIMENTOS
Ao CNPq, pela bolsa de doutorado
concedida a Angela Vaz (processo 141739/
1995-9). Aos curadores dos herbários citados
pelo empréstimo de coleções, pelo envio de
duplicatas e de fotografias de tipos ao herbário
RB. À Prof. Msc. Maria Helena Rezende pela
cessão dos negativos de nectários extraflorais
de Bauhinia curvula. Ao colega Prof.
Ronaldo Marquete (IBGE/DERNA/DIREN)
pelo auxílio na plotagem dos pontos de coleta
nos mapas apresentados. Às ilustradoras Aline
de Souza Oliveira e Glória Gonçalves pelo
empenho na resolução da representação dos
caracteres nas pranchas confeccionadas. À
Dra Angela Borges Martins (UNICAMP), ao
Dr. Tarcísio Figueiras (IBGE), e ao Dr. Haroldo
Cavalcante de Lima pelas sugestões e
correções no manuscrito. Ao revisor anônimo
pela cuidadosa revisão e importantes
observações.
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ANEXO 1: LISTA DE EXSI CATAS
( COLETOR E N")
O número entre parênteses corresponde ao
número da espécie no texto.
Agra, M. de F„ 284 (32)
Aguiar, O.T., 359, 509 (23)
Albuquerque, B.W. de, 1346(11)
Alcoforado Filho, F.G, 339 (32)
Alencar, L., 167 (22)
Alencar, M.E., 244 (32); 245 (1); 526 (14); 609
(34d); 716(28)
Almeida Conceição, C.A., 361 (28)
Almeida, S.P. de, 587 (20)
Alunos de Bot 5 sem.- 1984, s/n RB (23)
Alvarenga. D., 1093 (1)
SciELO/JBRJ
cm
136
Amador & Guerra, 69 (4)
Amorim, A.A.M., 1695(23)
Anderson, W.R. et ai, 6644 (26); 6902 (18);
9488, 37025a (34a); 9908 (4) 9545, 1 01 26 ( 1 3);
97 1 9 (20); 9897, 12164 (22); 364 1 7 ( 1 )
Andrade, J.B. de, 2183 (4)
Andrade, L.M. & M.A. Lopes, 319(16)
Andrade, M.C. et ai, 84 (20)
Andrade, P.M. & M.A. Lopes, s/n BHCB
89920 (30); 363 (23)
Andrade-Lima, D. 56-2588, 56-2599, 66-4494,
7 1 -6406, 76-82 1 0, 79-9657 (32); 58-2936 (20):
66-4495 (9); 66-453 1 , 70-5802, 70-5845 (9); 66-
4782, 70-5894 (34d) 70-5895, 79-9210, 79-9419
(28); 76-8261 (12); 79-8778 (1)
Andrade-Lima, D. & M. Magalhães, 52-1 108
(34d)
Angélica, s/n EAC 1 1 867 ( 1 )
Angélica & Aglaene, s/n EAC 15196 (34d)
Angélica & Margarete, s/n EAC 15509 (34d)
Antenor, s/n RB 452 (23)
Aquino, P.. 3278 (23)
Aranha, C., 6019 (20)
Araújo Filho, O. et ai, s/n VIC 18667 (34a);
730(9)
Araújo, F.S. , s/n RB 296140 (34d); 21 (32); 100
(D
Araújo, G.M. de, 309, 534, 729, 801 , 886 (34a);
423, 1005(30)
Árbocz, G. 805, 107 (20); 805 (34a)
Argent, G. et ai, 6481 (34a)
Arouck Ferreira, J.D.C., 424 (9)
Assakura, S.W., s/n FUEL (23)
Assis, J.A. op. RADAMBRASIL, s/n RB (3);
12(14)
Assis, J.S. de, 075 (34c); 358 (9)
Atkins, S. et ai, 5087 (9)
Azevedo, M. L.M. , 1215(1)
Balee, W. L. & B. G. Ribeiro, 6 (14)
Barbosa, M., 2341 (23)
Barbosa, V.P., 99 (9)
Barbosa-Fe verei ro, V.P., 470 (9)
Barçante, L, 218 (23)
Barroso, G.M., 63 (34d)
Barroso, G.M. & E.F. Guimarães, 44 (14)
Bautista, H.P., 555 (23)
Bautista, H.P. & O.A. Salgado, s/n RB (32)
Becker, R., 23 (20)
Vaz, A.M.S. da F e Tozzi, A.M.G.A.
Belém, R.P., 1300, 1551 (23)
Belém, R.P. & M. Magalhães, 743, 996 (23)
Belem, R.P. & R. S. Pinheiro, 2208, 2260,2296,
2403 (23)
Bento Pena op. RADAMBRASIL, s/n RB
180719, RB 187759(11)
Berardi, H.Z., s/n GUA 26403 (23)
Bergallo, H. de G., 2 1 043 (34b)
Bernacci, L.C. et ai, 844, 1855 (20); 1158,
34950 (23); 1 626, 34962 (34a); 2240 (4)
Bertoncini, A.P. & M.P. Bertoncini, 826, 845
(23)
Bertoni, 1 8663 (20)
Bezerra. R, s/n EAC 1110, 546 (9); 298 (34d)
Bicudo, 167,238,301 (20)
Blanchet, 2861 (1 )
Bona Nascimento, 212(14)
Bona Nascimento, M.S., 215, 473 (32); 1082
(34d)
Bona Nascimento, M.S. & J.H. de Carvalho,
602 (34c)
Bona Nascimento, M.S. & M.E. Alencar, 1080
(28)
Boone, W., 206 (23)
Borges, H.B.N., 35452 (4)
Brade & Barbosa, A., s/n RB (23)
Brade, A.C., 5651 (23); 13686 (4)
Braga, J.M.A. & M.B. Loureiro, 3748 (20)
Brandjes, N. B. M., 100501 (22)
Braz, E„ s/n 1PA 53022 (9)
Brina, A.E., s/n BHCB (34a)
Brina, AE. & L.V. Costa, s/n BHCB 36279
(23)
Bruce Nelson, 810 (22).; - mi
Bucci, F. & F.R. de Jesus, 126 (34c)
Burchell, s/n fotografia RB (31); 5590, 6322
(4);8398 (14)
Cabrera, E. & H. de Cabrera, 10720, 10840
(34d)
Calderon, C.E. et al„ 2523 (34d)
Calzada, J.I., 87 (34d)
Camargo, J., 2 (23)
Campbell, D.G. et ah, P21873, P22531 (22)
Campos Porto, R, 2560 (4); 2659 (23)
Campos, W.G., 19(23)
Carauta, J.P.P., 764 (20); 3741 , 4295, 4681 (23)
Cardoso da Silva, F. C. et al., 297 (12)
Kudriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhmia ser. Cansenia f Leguminosae: Caesalpinioitleae) no Brasil
Carreira, L. et ai., 444 (22)
Carvalheira, R., s/n JPB 3444 (9)
Carvalho, A., 52 (34a)
Carvalho, A.M., s/n CEPEC (4); 1 15, 1305 (23);
1732,2897 (28); 1760(1)
Carvalho, A.M. de & G. Bromley, 198 (23)
Carvalho, D. A., s/n RB 295591 (23)
Carvalho, G.H., 17(1)
Carvalho, L.F., 532 (23)
Carvalho, M.A. de 3958 et ai, 3958 (32); 4034
(28)
Carvalho, O. de, 1 1 (34d)
Casas, J.F. & J. Grimes, 3973 FC (34d)
Castillo, A., 3394 (22)
Castro, A.J. & E. Nunes, s/n EAC 6424 (28)
Cavalcante, P. & M. Silva, 2628 (13); 2807 (2)
Cavalcanti, D.C., 146 (23)
Cavalcanti, F.S., s/n EAC 18514 (14)
Cavalcanti, T.B. et al., 845, 1518 (34a); 1474
(4); 1998(4)
Cervi, A.C. et al . , 3365 (34a)
Cesar, R., 572 (4)
Cézio, 571 (12)
Chagas e Silva, F. das, 1469 (23)
Chiappeta et al., s/n CFPE 519(1)
Cid Ferreira, C.A. et ai, 327 (10); 1428, 5393,
7400 (22); 4306, 46 1 8, 4633 (4); 50 1 1 (24)
Cid, C.A. & J. Lima, 3826(10)
Claussen, R, 17 (16); 144, 477 (4)
C.M.M., 47 (23)
Coelho, D. et al., s/n A (22)
Coelho, L„ 154(22)
Collares, J.E.R. & A. da Silva, 201 (9)
Collares, J.E.R. & L. Dutra, 139 (9)
Collares, J.E.R. & M.M. Fernandez, 127 (1)
Con. Capanema, s/n RB 5106 ( 23)
Conceição, C.A., s/n RB 298104 (20)
Coradin, L. et ai, 2035, 5813,5816, 6064, 8628
(28); 2179 (18); 2449 (9); 3731 (34a )
3740 (12); 5720, 5749, 6351, 7597 (4);
6594 (32); 6621, 6639, (1); 8705 (23)
Cordeiro, M. dos R., 50 (28); 214, 493 (34d)
Corrêa Franco, s/n SPFR (23)
Correia, M., 436 (32)
Costa Lima, G., 59 (9)
Costa, J.M., 070 (34c)
Costa, L.V.,s/n BHCB 26210, 1996 (30); s/n
BHCB 27637, DIJ 343 (34a); s/n BHCB 40895
(D
Croat, T.B. & D.P. Hannon, 63312 (34d)
Cunha, C.N., 497 (52); 2054 (34a)
Cunha, J.A. da, s/n 10700 (23)
Cutler, H.C., 8132 (34d)
DAC et al., s/n UEC (20)
Dahlgren, B.E. & E. Sella, 117 (24)
Daly, D .C.etal, 1787 (22)
Damazio, L., s/n RB 38717 (30); s/n RB 38718,
s/n RB 38737 (23); s/n RB 38725, s/n RB 38722
(16)
Dambrós, L.A., 283 (23)
Davidse, G., 5339 (34d)
Davidse, G. & Gonzalez, 14102 (12)
Davidse, G. & T. P. Ramamoorthy, 10543 (20)
Davis, P. H. & G. J. Shepherd, D60006, 60052
(15a)
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DePArco, M. & A. Ferandes, s/n UEC (9)
Del’ Arco, M. et al., s/n UEC (14)
Dias, A. A. & Bento Pena, 45 (11)
Dias, W.A.A., 11 (12)
Dionizia, F. et al., 1 64 (24)
Drouet, F, 2620 (34d)
Duarte, A.P., s/n RB, 3827 (23); 340 (39); 3004,
8217 (34a); 4200 (45); 7217 (34d); 7258 (10)
8255 (12); 8330 (25); 8478 (30)
Duarte-Almeida, J.M., 01 (30)
Ducke, A., s/n RB 16953, s/n RB 23419, s/n MG
16855, 938 (19); s/n MG 7109, s/n RB 24305 s/n
MG 16020, s/n RB 23300,s/n RB 35432, 665 (22);
s/n RB 23303 (23); s/n RB 16954 (24) s/n MG
1 6864, s/n MG 1 7 1 0 1 , s/n RB 1 6955 (24); s/n RB
23303 (20); s/n MG 540, 16958 (14); s/n RB
20322, 958 (34b); s/n RB 1 1 130 (34d) s/n MG
1 7 1 53, s/n EAC 993, s/n RB 20323, s/n RB 1 1 1 29,
131,1335 (34d); 16959(2)
Durigan, G„ s/n SPSF 14535, s/n SPSF 30712
(23)
Dusen, R, 10938 (20)
Dutra, E. de A., 39 (9)
Egler, W.A., 1319(22)
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
cm
138
Egler, W.A. & H.S. Irwin, 46053 (34d)
Eiten, G., 2042, 295 1 (20); 3078 (34a)
Eiten, G & L.T. Eiten, 4133, 4603, 10489 (32);
4579 (28); 5495 (3); 8314, 9304 (34a); 10649
(34e)
Emígdio, L. & J. Vidal, 305 (23)
Emperaire, L., s/n RUSU (1)
Evangelista Oliveira, J., s/n RB (4)
Faria, S.M. de, 430 (23); 1759 (16)
Farias, G.L., 193 (23)
Felfili, J.M. et al., 322 (8); 394 (34a)
Félix, L.R, s/nEAC 19861 (32)
Fernandes, A., s/n EAC 2770 (1), s/n EAC
8726, s/n EAC 11265, s/n EAC 15371 (4); s/n
EAC (14); s/n EAC 1609, s/n EAC 1656 (9)s/
n EAC (12); s/n EAC 2444 (28); s/n EAC 8685,
s/n EAC 8696 (28); s/n EAC 1731 (34d); s/n
EAC 9093 (1)
Fernandes, A. & E. Nunes, s/n EAC 8428 (32);
s/n RB 329335, s/n EAC 8544, s/n EAC 8394
(9) s/n EAC 15454 (9); s/n EAC 8416, s/n EAC
8825 (28); s/n EAC 8459 (34b)
Fernandes, A. & A. Figueiredo, s/n EAC 112292
(D
Fernandes, A. & A.J. Castro, s/n EAC 6075 (28)
Fernandes, A. & Del’ Arco, s/n EAC 9978 (4)
Fernandes, A. & Matos, s/n EAC (3); s/n EAC
3209, s/n EAC 6621 (9); s/n EAC, s/n EAC
3098 (14) s/n EAC 20277 (14); s/n EAC
3147(28); s/n EAC 13093 (32); s/n EAC 13312
(34d)
Fernandes, A. & P. Martins, s/n EAC 9832 (1);
s/n EAC 8278, s/n EAC 9680, s/n EAC 12360
(14); s/n EAC 10418 (28); s/n EAC 10425 (34d)
Fernandes, A. & V. Rodrigues, s/n EAC 10615,
s/n EAC 11270 (4); s/n EAC 10603, s/n EAC
10734(12)
Fernandes, W., s/n RB 313770 (4)
Ferreira, D. F. et al., 95 (34a)
Ferreira, H. D., 241, 2468 (34a)
Ferreira, H. D. & R. C. A. Balieiro, s/n UFG
14383(13)
Ferreira, V. F., 1 100, 3222 (23)
Figueiredo, M.A. & A. Fernandes, s/n EAC
16474(14)
Figueiredo, M.A. & M.B. Diogenes, s/n EAC
16119(14)
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
Figueiredo, M.A., s/n EAC 25673 ( 14); 306 (9)
Filgueiras,T.S.,415 (8); 1428(4)
Filgueiras, T.S. & D. Alvarenga, 1530 (20)
Fisher, E. A., 23033 (34a)
Flores, G., F940 (34d)
Fonseca Vaz & H.M. Vaz, 935 (23)
Fonseca, A.S. da, 68 (30)
Fonseca, M., s/n ASE, 495, 868 (9)
Fonseca, M.L. etal., 80, 1035, 1093, 1535 (15a);
629 (26); 1857 (1); 1925 (12); 2003 (4); 2270
(27)
Fontella Pereira, J., 717 (30)
Foster, R.B., 8687 (22)
Fraine, D. etal., 107 (34b)
França, F. et al., 966, 1307 (28); 2157 (9)
Franco, C.M.,3921 (23)
Frei Allemão & M. de Cysneiros, 486 ( 1 )
Freire-Fierros, A. et al., s/n CFCR 12569 (1)
Fróes, R.L., 29999 (3); 27113 (34b); 29941,
30150(12); 30939 (24)
Fróes, R.L. & G.A. Black, 24323 (34b)
Gabinete de Bot. e Zoologia, Fac. Medicina do
RJ, s/n RFA (23)
Ganev, W„ 092, 3359 (28); 553, 1545 (23)
Garcia, W.G, 13710 (20); 13996 (34a)
Gardner, G, 1567,2531 (34d); 2153, 6008 (14);
2154 (1); 2155 (9); 2529 (12); 2530 (4);
3120, 3695 (27); 3698 (31); 3696 (17); 4537,
5444(23)
Gehrt, G., s/n SP (34a)
Gibbs.P.E. et ai, 2005 (23); 2652 (4); 5336,
5445, 5484 (34a); 5482 (28)
Giochetto, T.V. & A. Bernardo, s/n SJRP 9964
(34a)
Giulietti, A.M. et al., s/n CFCR 2206, s/n CFCR
2458 (30)
Glaziou, A., 2979, 8411, 13736, 19062 (23);
10688 (9); 12623 (34a); 21012a (15a); 21014
(30)
Godoi, J.V., 68 (23)
Góes, G.C. & D. Constantino, 947 (23)
Gomes, M., 99 (23)
Gonçalves, L.M., 185 (28)
Granville, 6876(10)
Grecco, M.D.N. et al., 56 (20); 1 14 (34a)
Grupo Pedra de Cavalo, 356 (9)
Guanchez, F. & L. Mercado, 1932 (22)
Rodriguésia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhima ser. Cansenia ( Leguminosae: Caesalpinioideae) no Brasil
Guimarães, J.G., 44 ( 13)
Hage, J.L.,2175 (23)
Harley, R.M. & V.C. Souza, H50106 (28)
Harley, R.M. et ai, 10643 (12); 18948, 28575
(1); 16858, 18995, 19810, 21237 (28); 21157 (4)
2 1 829 (4); 2 1 609 (32); 2 1 677 (23); CFCR 5904
(30)
Hassler, s/n W (23)
Hatschbach, G.etai, 3123,1 7607, 35520 (23);
38458, 41386, 42555, 44529, 54009, 61871,
69807, 52861, 62284, 62586 (23) 14277, 3 1162,’
34155, 58701,62066 (20);21849, 62289, 62815
(4) 70881 (4); 25046 (7); 36740, 54018 (33);
36809 (8); 38410, 56043 (14); 40899, 55132,
55155, 65926, 66017, 67291, 67683, 61957,
68986, 71305 (1) 55856, 67219 (30); 56506*
56570, 62033, 62291, 65023, 65145, 67644,
67660, 67799 (28) 70831, 71003 (28); 60452^
62835 (18); 65975 (41); 66470 (12); 70975,
70845 (27)
Hatschbach, G. & J. Saldanha, 55284 (23)
Hatschbach, G. & J. M. Silva, 65283 (23);
54588 (15b)
Hatschbach, G. & O. Guimarães, 22034 (34a)
Hatschbach, G & R. Kummrow, 38459 (46);
35042 (7)
Heringer, E. P.,392, 699,823, 1 14 (9); 760 (1);
818; 3288 (4); 7578, 14692, 15882 (34a); 9238/
1451, 14604(13)
Heringer, E.R & Rizzini, s/n RB (34a); 7559
(30)
Hill, S.R., 12916(22); 17612 (34d)
Hoehne, F.C., s/n RB (23); 1990 (13)
Horta, M.B. et al„ s/n BHCB 22137 (1); DIJ/
204-2 (9)
Huber, s/n MG 4661 (10)
Irwin & Soderstrom, 6886 (12)
Irwin, H.S. et ai, 2566, 21679 (18); 7102,
16735, 16840,16919, 17043(4) 17774 (4); 8372
(25); 9426, 24732 (26); 11007 (18); 12460,
24397, 24753 (33); 14911 (28) 2811, 13441,
31186(1); 13689, 15435,34645, 16563, 16865
(13); 13727, 16733,25499(20) 14979, 15986,
17113, 17390,24614(23); 16225, 16300(22);
16991, 17608 (12); 16819 (6); 17089, 17479
(34a); 21128, 21386 (14); 21161 (5); 21264
(34c); 21506 (3) 21557. 21713 (5); 2335 (30);
24118, 24230 (29); 48053 (10)
Irwin, H. S. & R.R. dos Santos, 10518 (20)
Irwin, H. S. & T.R. Soderstrom, 6209 (34a);
6263 (25)
Ivanauskas, N.M. 4427 (12)
Jaccoud, 16 (34a)
Jacinto & Lima, s/n RB (23)
Jacques, E.L., 457 (53); 514 (34a)
Jangoux, J. & R.R Bahia, 365 (14); 1057 (28)
Janzen, D.H., 565 (34d)
Jasen-Jacobs, MJ. et al„ 2239 (34d)
Joly, A.B., 885 (20)
José & A. Simões, 01 (23)
Kameyama, C. et ai, s/n CFCR 9019 (1)
Kassin, A., 2688, 2696 (36)
Killeen, T., 6297 (4)
Killeen, T. & H. Gonzáles, 6420 (4)
Kirizawa, M. et ai, 605 (20)
Kirkbride, J.H., 2658 (34d)
Klein, R.M., 9802 (39)
Klein, V.L.G. et al„ 2066 (13); 2071 (30); 2399
(23); 2420 (25); 2644 (20)
Konno, T. et ai, 242 (23)
Krapovickas, A., 14404 (34a); 14406 (20)
Krapovicks, A. & A. Schinini, 36279 (4)
Krukoff, B.A., s/n 5 exp. US, 4680, 8410 (10);
1037 (34d); 1076 (34b)
Kuhlmann, J.G., 15 (14); 52 (23); 81 (16); 902,
1823 (22); 1082 (34d); 2024 (28)
Laclette, R, 920 (23); 924 (34a)
Laroca, S„ 11 (34a)
Lasseigne, A., 4364 (13)
Leal Costa. A., s/n HUEFS 1387 (3)
Leitão Filho, H. F. et al„ s/n IAC 19172 (23);
36 (4); 139 (42a); 2057 (28); 1 1676 (20)
Leitão Filho, H.F. & G. Shepherd, 4002 (23)
Leitman, M., 186 (23)
Leonardos, O.H., s/n RB (4)
Leoni, L.S., s/n GFJP 1503 (16); s/n GFJP 1505
(23)
Lewis, G.P. et ai, s/n CFCR 6800 (28)
Lima, A„ 58-2943 (13); 58-3 1 1 6 (4)
Lima. A.S., s/n IAC 7407 (20)
Lima, D.P., 13334 (28)
Lima, H.C de, s/n RB 208213 (34d); 954 (1);
967 (34a); 1560 (14); 3878, 3984 (9); 41 10 (23)
Lima, I.V., 131 (5)
Rottriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
140
Vaz, A.M.S. da F e Tozzi, A.M.GA.
Lima, M.P.M. de et ai, 99 (24); 149 (23)
Lima, V. C„ 385 (9)
Lima- Verde, L.W., 432 (9)
Lindman, C.A.M., A3291 (4)
Loefgren, A., 1379 (23)
Lombardi, J.A., 1785(23)
Lombardi, J.A. 1665 & A. Salino, 1665 (34a);
1696(1)
Lombardi, J.A. & F.R.N. Toledo, 435 (30)
Lopes, R.D. et al., 22 (33)
Lowrie, S.R. et al., 264 (34d); 549 (11); 639
(22)
Lucidalva, 05 (13)
Luetzelburg, 1784 (34d); 26908 (9)
Lutz, A., 83 (20); 429 (4); 1017 (23)
Lutz, B„ s/n R 15927, 1485 (23)
Lyra, R. R de & M. N. Stavis, 584 (9)
M. & Alencar, 255 (32)
M.F.B., 211 (3)
Macedo, A., 389 (4); 3879 (12); 3900 (34a);
4079 (20)
Machado, O., s/n RB 433 (34a)
Magalhães, F.M.R., 14 (20)
Magnago, H., 249 (13)
Maguire, B.S. et al., 56117 (34a); 56527 (22)
Malme, G.O.A., 1643, 1643a, 1643b, 1643c,
1643d, 1643e, 1643f(34a); 273a, 273b, 273c
(21); 1641a (4); 1641b (4); 1641a (12); 1757,
2515, 2515a (6) 2515b, 2515c (6); 3490 (13);
3266 (23)
Malme, G.O.A. Pl. 1T. Regneli II, s/n S, 2627
(9)
Mamede, M.C.H. et al., 25 (15b)
Mantovani, 1349(20)
Marcondes-Ferreira, W. et ai, 378 (34a); 983
( 20 )
Margarida, s/n EAC 5396 (34d)
Margon Vaz, H., 07/98 (23)
Marquete, R., 321 (20); 1529 (23); 2121, 2288,
2299 (15a); 2123 (30)
Martinelli, G. et ai, 129 (23); 367 (20); 2187
(23); 11190(28)
Martinez , E., S 1 1 234 (34d)
Martins, F.R., 70 (20); 16864 (23)
Martins, R, s/n EAC 8201 (9)
Martins, P. & E. Nunes, s/n EAC 7736 ( 1 ); s/n
EAC, s/n EAC 7468 ( 14); s/n EAC 75 1 8 (28);
Martius Iter. Brasil, 6219 (15a)
Mattos, J. & N. Mattos, 14456, 16305 (23)
Mattos, L.S. et ai, 3047 (23)
Mechi & Mateus, 169 (20)
Meira Neto, J.A. A., 19, 584 (34a); 397 (20)
Mello Barreto, 5841 (4)
Mello-Silva, R.,453 (28)
Melo, E. de et al., 1971,2101 (9)
Mendes Magalhães, 156 (13); 271 (23); 293
(34a); 2207
Mendes, I.A.C., 31 (4)
Mendes, M.R.A., 163 (14); 289, 338 (9)
Mendonça Filho, C.V. et al., 146 (23)
Mendonça, R.C., 1465 (32)3182, 3412, 3423,
3425(1); 3414, 3458(28)
Mesquita, M. R. et al., 79 (34d)
Mexia, Y., s/n S (34a); 4946, 4981 (23)
Mileski, E., 89 (20); 308 (14)
Miller, J.S. & P. Tenorio, L564 (34d)
Miranda, C.A., 40, 52, 105, 135(1); 119(14)
Miranda, I.S. & P.J.D. Silva, 1527 (4)
Miyagi, P.H. et al., 542 (23)
Montanholi, R„ 47 (20); 1 79, 1 95 (23)
Monteiro, J.R.B. & H.F. Leitão Filho, 21 (23)
Monteiro, M., 1715 (4)
Moreno, R, 5302 (34d)
Mori, S.A. et ai, 16706 (34a)
Mostacedo, B. et ai, 2654 (9)
Mota, A.L.P. et ai, 1196 (34a)
Muniz, C.F. S., 335 (34a)
Murça Pires, J. & G.A. Black, 2323 (34d);
2347 (34c)
Murça Pires, J. & M.R. Santos, 16120 (34b);
16157 (34a)
Murça Pires, J. & P.B. Cavalcante, 52334,
5241 6 (34d)
Murça Pires, J. & R.P. Belém, 12390 (34b)
Murça Pires, J. et al., 904 (22); 9230, 9706
(34a); 51053 (34d)
Nakajima, J.N. et ai, 95, 97 (30)
Nascimento, M.S.B., 528 (27)
Nascimento, O.C., 409 (14)
Nave, A.G. et ai, 1009 (4)
Neves Armond, 13 (23)
Neves, R„ s/n RUSU (23); s/n RUSU (34a)
Noronha 1293, 1476, 1582(20)
Nunes, E. & A. Fernandes, s/n EAC 8806 (32)
Rodriguisia 54 ( 83 ): 55 - 143 . 2003
cm l
SciELO/ JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhinia ser. Cansenia (Leguminosaé: Caesalpinioideae) no Brasil
141
Nunes, E. & Angélica, s/n EAC 10105 (9)
Nunes, E. & P. Martins, s/n EAC 5912 (3); s/n
EAC 5818, s/n EAC 59 1 7 (28); s/n EAC 5869
(32); s/n EAC 5858 (33); s/n EAC 8665 (34d)
Nunes, E. & Ribamar P. Soares, s/n EAC
11 848, s/n EAC 12347 (9)
Nunes, E. et ai, s/n EAC 11587 (9); s/n EAC
13859 (34d)
Núnez, R, 12254 (34d)
Nyenhuis, J.J., s/n FUEL (23)
Occhioni, R, 7405 (9)
Oliveira Filho, A., 27 1 (4); 272 (23); 273 (34a)
Oliveira, E., 1466 (34c); 6197 (34b)
Oliveira, F.C. A., 338 (13); 443, 444 (30); 499,
537(23); 805 (15a)
Oliveira, J. E. de, s/n R (34a); 484 (16)
Orione, 2633 (4)
Orlandi, R.P. & C.B. de A. Boherer, 653 (34d)
Orlandi, R.P., 354 (28); 394 (1)
Palmer, E., 436 (34d)
Paschoal, E.S., 1784 (23)
Peixoto, A.L., 872 (23)
Pereira, B.A.S. & D. Alvarenga, 2816 (4)
Pereira, B.A.S. et al„ 1508 (15b); 1579, 2998
(1); 1629 (23); 2524 (28) 2536 (34d); 2692 (30);
3115(12)
Pereira, C., 342 (4)
Pereira, E. , Engler & Graziela, 432 (21)
Pereira, E., 2379 (20); 3050 ( 1 6); 8957 ( 1 ) 10725
(4)
Pereira Neto, M., 451 (1)
Pereira-Noronha, M. R., 620, 1204, 1426,
1481 (34a); 699 (4)
Pereira, R 368 et al., 368 (32); 1993 (1)
Pessoa, S. de V. et al., 703 (23)
pessoal do horto florestal, 37 (23)
Philcox, 3 117(22)
Pinto, G.C.P., 127/81, 132/84,(9); 225/81 (1)
Pinto, P. & C. Sastre, 1312(12)
Pirani, J.R. et al., s/n CFCR 915, s/n CFCR
1 2395, 2 1 66 ( 1 ); s/n CFCR 1 3 1 79 (28); 20-77
(34a); 3179 (20)
Pires, J.M. & G. A. Black, 1 645a (3); 2459 ( 1 2)
Pires, J.M. & R.S. Santos, 16166 (3)
Pires, J.M. & R.T. Martin, 9943 (23)
Pires, J.M.. 51482 (10); 56856 (22); 56969,
57897 (4)
Plowman, T. 8131 et al., 8131 (5); 8482 (24);
9361,9633(14)
Pohl, s/n OXF (20); 608, 3439 (30); 1098 (28);
5280(23)
Poliquesi, C.B. & E. Barbosa, 277 (23)
Pott, A., 1826 (34a)
Pott, V. J. et al., 822 (21)
Prance, G. T. & N. T. Silva, 58210 (18); 58487
(3); 58488, 59325 (12); 58498 (34c)
Prance, G.T. & J.F. Ramos, 6964 (34d)
Prance, G.T., 4100, 4132, 4299, 5573, 5655,
5881, 5915, 9145, 9556, 14434, 18208 (34d);
5901 (11); 8911 (37); 12579, 13424, 15342,
15850, 16397,20705 (22), 9202 (34d)
Queiroz, L.P & N.S. Nascimento, 3391, 3469,
3842, 3946, 4615 (9); 3934 ( 1 ); 4 1 1 9 (4)
Queiroz, L. P. de et al., 3857 (28)
Quevedo, R. & T. Centurion, 449 (4)
Ramalho da Silva, R„ 293 (23)
Ramalho, F.B., 226 (4)
Ramos, A.E., 867 (14)
Ratter, J.A. & J. Fonseca Filho, 3286 (20)
Ratter, J.A. & R.R. dos Santos, 1625 (23)
Ratter, J.A. et al., 4871 (20); R6783 (14)
Regnell, A.F., 490, 493 (23); 491 (34a)
Rezende, M.H., 4, 54 (4)
Rezende, M.H. & H. D. Ferreira, 5, 12, 13(13)
Rezende. A.V. et al., 119 (1)
Ribas, O.S. & L.B.S. Pereira, 761, 2559 (20);
2372 (23); 2419 (9)
Ribeiro Jr., s/n FUEL (20)
Riedel, s/n OXF (4); s/n OXF (9); s/n OXF (16);
s/n OXF (20); s/n C, OXF, SI, W (23) s/n C,
OXF (34a)
Rizzini,C.T. & A. Mattos Filho, 1571 (1)
Rizzo, J.A. & A. Barbosa, 857 (13)
Rizzo, J.A. etal, 4804, 6317 (13); 5267, 81 13,
8167, 9233, 9815 (34a); 6465 (4) 7752 (27)
Rocha, D.M.S., 11369 (4)
Rodai, M.J.N., s/n IPA (9)
Rodrigues, I.A., 309 (9)
Rodrigues, R.R. et al., 68 (34a)
Rodrigues, W. & J. Chagas, 4493 (19)
Rodrigues, W.A., 817 (22); 10339 (4)
Rodrigues, W.A. & F. Mello, 4349 (34d)
Rojas, L„ 2686 (9)
Romero, R. et al., 467 (30)
Rodriguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
cm
142
Rosa, F.R., 22 (23)
Rosa, N.A. & M. R. Santos, 1945 (22); 2032
(34d)
Rosa, N.A., 3083 (34d); 4653 (34b)
Rosário, C.S., 14, 968 (34b)
Rosas, A. et al, 211 (22)
Rossi, L. et al ., s/n CFCR 1017 (28)
Rueda, R., 889 (34d)
Salgado, O. A. & H. P.Bautista, 299 (32)
Salgado, O.A., 21 (1); 150 (4); 255 (34a)
Salino, A., 3905 (14)
Sampaio, A., 4442, 6-1922 (23)
Sanaiotii,T.M„ 197 (22); 466 (20)
Sandoval, E., 895 (34d)
Sanots, J. dos, 5188 (4)
Santin & Cielo Filho, 31070 (20)
Santos, E. et al ., s/n HTINS 2219 (12); 2594
(23)
Santos, F.S., 41 (23)
Santos, H.G.P. dos, 58, 64, 131 (23)
Santos, I., s/n s/herb., 22 (34a)
Santos, J. dos, S280 (20)
Sarmento, A.C., 576 (34c); 594 (3); 649 (4);
788(28)
Sazima, M., 63 (23); 35734 (34a)
Scheiner, R, 15 (20)
Schmalzel, R.J., 1341 (34d)
Schott, 5635 (16)
Schwacke, 14-206 (34a); 422 (14); 3700/11 1-
619(19); 3705/III-659 (34d); 13722 (30)
Sciamarelli, A. & J.V.C. Nunes, 653 (23)
SernirJ., s/n UEC 6230 (29)
Serviço florestal da comp. paulista de estr. de
ferro, s/n R (23)
Setz, E., 12431 (20)
Shepherd, G. J. et al., 3687 (15b); 7098, 11306
(20); 7454 (34a)
Sidney, 1461 (34a)
Silva, A. F„ 1351,8864(23)
Silva, A.M., s/n RB (20)
Silva, A.S. et al., AS79 (3); AS 1 89 (34b) .
Silva, G P. da, 3246 (14)
Silva, J. de S., 681 (4)
Silva, J.S. 171 (34a)
Silva, M. & R. Souza, 2498 (34b)
Silva, M., 1919 (22); 2260 (24)
Silva, M. A. da et al., 1 138, 2166 (4); 1277,
Vaz, A.M.S. da F. e Tozzi, A.M.GA.
1738, 1825(1); 1517, 1747, 1816(28); 1993 (26)
2082 (29); 2381 (23); 3834 (18); 3927 (34a);
1747,4039 (22); 4322 (27)
Silva, M.F.F. da et al., 37 (24); 350 (34d)
Silva, M. G. & C. Rosário, 5426 (34d)
Silva, M.G., 6296 (34b); 6461 (23)
Silva, M.R., 328, 413 (34a); 704 (20)
Silva, M.R. & C.E. Rodrigues Jr., 1 120 (34a)
Silva, S.M., 1345(13)
Silva, S.S., s/n RB 187783(28)
Silveira, M. et al., s/n FUEL (23)
Silveira, R.G., s/n RB 322168 (23)
Simão, R., s/n CFSC 10119(23)
Skorupa & Silveira, 470 (33)
Skorupa, L.A. & J. N. Silveira, 470 (34c)
Skorupa, L.A., 601 (12)
Smith, D., 1873(22)
Sobreia, M.M. et al., s/n FUEL (23)
Solomon. J.C., 7963 (22)
Soria, N., 4469 (9)
Soto Núnez, J.C., 3706 (34d)
Souza, H.M. de, s/n IAC 19585, 28, 1055 (20);
s/n IAC 19640 (34a)
Souza, J.M.A. de et al., 180 (34d)
Souza, L.M. de et al., 221 (34a)
Souza, V.C. & J.P. Souza. 11414 (34a)
Sperling, C.R. & S. King , 6414 (22)
Spruce, R., 1413(19)
St. G. Beck , 6572 (22)
Stannard, B. et ai, 5433 (1)
Stehmann et ai, 1208 (16)
Steinbach, J., 2892 (38)
Stevens, W.D.,5441 (34d)
Steward, W.C., 416, 475 (22)
Storti Filho, A., 4236 (20); 4238 (34a)
Stranghetti, V., 96 (23); 354 (34a)
Strudwick, J.J. et ai, 4129 (34d)
Sucre, D. & J.F. da Silva, 9209 (34d)
Sucre, D., 1489 (34a); 5553, 7093, 10191 (23);
10253 (34d)
Tamashiro, J.Y., T144, 932, 1133 (23); T203,
T276 (34a); T205, T346, T395 (20)
Tameirão Neto, E., 68, 441, 642 (23); 1443
(34a); 1458(30); 2057 (34a); 2160 (20)
Tavares, A.S.. 166 (34b)
Tenorio, P. et ai, 2931 (34d)
Tessmann, G, 60/25 (23)
Rodríguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
Bauhima ser. Cansenia ( Leguminosa?: Caesalpinioideae) nu Brasil
Thomas, W.W. et al., 5209 (34d); 10413 (23)
Tiritan, O. & M„ 50, 53 (28)
Tiritan, O. & M. Paiva ,561, 595 (20)
Toledo, C.B. et al., 107 (26)
Toledo, F.R.N. & J.A. Loinbardi, 403 (20)
Tozzi & Santos, 94-189 (20)
Tozzi, A.M.GA. et ai, 96-12 (23); 96-16 (34a);
96-30(20)
Tozzi, A.M.GA. & M.C. Dias, 94-27 (23)
Trinta, Z.A., 661 (20)
Turma da Farmácia, s/n JPB 2857 (9)
Uhlmann, A. & Mendonça, 41 (20)
Ule, E„ 28 (23); 5542 (35)
Urbano, 8441 (16)
Vale, L. & R. Kirmse, s/n EAC 9945 (14)
Vargas, C., 18817(37)
Vasconcellos, M.B. & C.N. Cunha, 13587 (34a)
Vasconcellos, M.B. et ai, 21654 (20)
Vauthier, s/n W (4); s/n W (16)
Vaz,A„ 86, 760,1007, 1035, 1058(13); 116,380
(12); 396, 790, 936, 1 059 (34a) 404 (34c); 60 1
(29); 817, 1002, 1071, 1106 (15a); 850 (33); 971,
1003, 1057, 1067 (4); 847, 869 1008, 1138, 1139
(18); 1036 (1); 1 156 (8); 884, 1177 (26); 917
(20) 888 (25); 890 (15b); 906 (14)
Vaz, A. & Quinet, A., 1034 (23)
Vaz, H.M., s/n RB, s/n RB 325657 (13); 01/98
(34b); 02/98 (12)
Viana, G, 622 (9)
Vianna, M.C. et ai, 1517(23)
VidaU., 36855 (20)
Vidal, W.N. et ai, 425 (4)
Vieira, C.M. et ai, 584 (23)
Vieira, M.C.W., 766 (23)
Vieira, M.G., 569, 945 (22); 676 (20)
Vieira, R.F. & J.B. Pereira, 735 (18)
Vieira, R.F. et ai, 1052 (34a); 1776, 1887 (4)
Walter, B.M.T. et ai, 272 (4); 2457 (18); 2599
(12); 3325 (34a)
Webster, G. L. et ai, 25009 (23); 25284 (34a)
Wendt, T. & C.L. Oliveira, 5 (23)
Weyland, M.C., 172(23)
William,485(ll)
Windisch, P. & L. Amorim, 6149 (4); 6219 (34a)
Windisch, P.G et al., 6882 (34a)
Wurdack, J.J. & J.V. Monachino, 39861 (12)
Xavier, L.P., s/n JPB 1762 (9)
Zanandreia, F.G. et al, 10 (34a)
Errata do Anexo 1: O número (28)
corresponde a coleções identificadas como
Bauhinia pulchella Benth. e o número (29) a
Bauhima platyphylla Benth.
Rodríguésia 54 (83): 55-143. 2003
SciELO/JBRJ.
13 14 15 16 17 18
NORMAS DE PUBLICAÇÃO
Rodriguésia é uma publicação semestral
do Instituto de Pesquisas Jardim Botânico do
Rio de Janeiro, que tem por objetivo a
divulgação de trabalhos de cunho científico e/
ou técnicos, relativos à biologia vegetal e à
descrição de espécies novas, além de matérias
ligadas à história e às atividades do Jardim
Botânico, bem como notas prévias, resenhas
bibliográficas e trabalhos sobre o meio
ambiente.
Instruções aos autores
Os artigos submetidos devem ser
concisos (máximo de 30 páginas de texto) e
encaminhados por meio digital (disquete 3,5
ou disco para ZipDrive 100 Mb) e 3 vias
impressas. Devem ser endereçãdos à
Comissão de Publicações do Jardim Botânico
do Rio de Janeiro, no seguinte endereço: Rua
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6012 / 2294-6590 Fax: (0XX21) 2259-5041
ou 2274-4897.
Todos os artigos serão submetidos a 2
consultores ad hoc. Aos autores será
solicitado, quando necessário, modificações ou
até mesmo reesecrever seus textos de forma
a adequar às sugestões dos revisores e
editores. Artigos que não estiverem nas
normas descritas serão devolvidos. Podem ser
publicados artigos em português, espanhol ou
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Será enviado aos autores as provas, que
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recebimento. Os trabalhos, após a publicação,
ficarão disponíveis em formato digital (PDF
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Pesquisas Jardim Botânico do Rio de Janeiro
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Preparação do texto
Os autores devem utilizar
preferencialmente o editor do texto Microsoft
Word, podendo também ser editado em Word
Perfect, fonte Times New Roman, tamanho da
fonte 12, espaçamento entre linhas 1,5.
Os manuscritos devem ser formatados em
tamanho A4, com margens de 2,5 cm. Todas
as páginas, exceto a do título, devem ser
numeradas. Originais em frente e verso não
serão aceitos. As letras maiusculas devem ser
utilizadas apenas onde as palavras, de acordo
com a língua portuguesa, exigirem iniciais
maiusculas. Manuscritos inteiramente escritos
em caixa alta não serão considerados.
As palavras em latim devem estar em
itálico, bem como os nomes científicos,
genéricos e infra-genéricos. Os nomes
científicos dos táxons deverão seguir as normas
do Código de Nomenclatura Botânica em sua
última edição. O nome dos autores de táxons
devem ser citados segundo a obra Authors of
Plant Names (Brummitt 1992).
1. Página de título - deve incluir o título,
autores, instituições, apoio financeiro e endereço
do autor responsável pela correspondência. O
título deverá ser conciso e objetivo,
expressando a idéia geral do conteúdo do
trabalho. Deve ser escrito em negrito com letras
maiúsculas utilizadas apenas onde as letras e
as palavras devam ser publicadas em
maiúsculas; palavras em latim e nomes
cirentíf icos, genéricos e infra-genéricos, devem
estar em itálico e negrito .
2. Nota de rodapé - deve incluir endereço,
e-mail, quando houver, e o nome da instituição
do(s) autor(es). Indicação dos nomes da(s)
entidade(s) patrocinadora(s), caso hajam,
podem ser mencionados.
3. Resumo e Abstract - deve proporcionar
uma visão geral do trabalho, com os resultados
e conclusões mais relevantes, sem referências
SciELO/ JBRJ
! 13 14 15 16 17 18
cm
144
bibliográficas. Cada resumo deve ter de 100 a
200 palavras. Ao final do resumo 5 palavras-
chave deverão ser indicadas.
4. Introdução, Material e Métodos,
Resultados e Discussão - podem ser
omitidos apenas em trabalhos sobre a descrição
de novos táxons, mudanças nomenclaturais ou
similares. Os títulos (Introdução, Material e
Métodos, etc.) deverão ser centralizados e em
negrito; os subtítulos devem ser sublinhados.
Nos trabalhos taxonômicos será indicado
apenas o material examinado, obedecendo a
seguinte ordem: local e data de coleta, nome e
número do coletor, bot., fl., fr., bot. (fases
fenológicas) e sigla(s) do herbário(s) entre
parêntesis, segundo Index Herbariorum. Os
nomes dos países e dos estados brasileiros
deverão ser citados por extenso, em ordem
alfabética e caixa alta, seguido dos respectivos
materiais estudados. Um parágrafo deverá
separar a coleção estudada de um país para
outro. No caso do material examinado ser
relativo apenas a localidades brasileiras, os
estados poderão ser separados por parágrafos.
5. Referências Bibliográficas - cada
referência citada no texto deve estar listada
neste tópico. As referências no texto devem
ser citadas com o sobrenome do autor(es), com
apenas a inicial em caixa alta, seguido do ano.
Quando existirem mais de 2 autores, o primeiro
nome deve ser seguido de et al. Exemplos:
Miller (1993), Miller & Maier (1994), Baker
et al. (1996) ou (Miller, 1993), (Miller & Maier,
1994), (Baker et al. , 1996). As referências
bibliográficas devem ser relacionadas em
ordem alfabética, pelo sobrenome do primeiro
autor, com apenas a primeira letra em caixa
alta, seguido de todos os demais autores.
Quando houver repetição do mesmo autor(es),
o nome do mesmo deverá ser substituído por
um travessão; quando o mesmo autor publicar
váruios trabalhos num mesmo ano, deverão ser
acrescentadas, por ordem de publicação, letras
alfabéticas após a data.
a) Artigos de periódicos - citar o sobrenome
do autor(es) com a primeira letra em caixa alta,
prenome ou demais nomes abreviados, ano da
publicação seguido de ponto; título completo
do artigo; título do periódico por extenso em
negrito; número do volume em negrito; número
do fascículo ou parte, se houver, dentro de
parêntesis; dois pontos, o número de páginas,
estampas e figuras, se houver.
Exemplos:
Ragonese, A.M. 1960. Ontogenia de los
distintos tipos de tricomas de Hibiscus
rosa-sinensis L. (Malvaceae).
Darwiniana 12 (1): 59-66.
Tolbert, R.J. & Johnsos, M.A. 1966. A survey
of the vegetative slioot ápices in the
family Malvaceae. American Journal
ofBotany 53(10): 961-970.
b) Livros e outras publicações avulsas -
citar o sobrenome do autor(es) com a primeira
letra em caixa alta, prenome ou demais nomes
abreviados, ano da publicação seguido de
ponto; título completo em itálico ou no caso de
obras clássicas de trabalhos taxonômicos,
apenas a primeira parte do título, seguido de
três pontos (...); número da edição, se houver;
local da publicação (cidade); nome do editor(a);
número do volume, quando houver; número de
páginas e estampas ou figuras.
Exemplos:
Cutter, E.G. 1978. Plant anatomy Pcirt I-
Cells and Tissues. London. E. Arnold,
315p.,il.
Engler, H.G.A.1878. Araceae. In: Martius,
C.F.R von; Eichler, A.W. & Urban, L
Flora Brasiliensis. Munchen. Wien,
Leipzig, v.3, part 2, p. 26-223, est. 6-52.
. 1930. Liliaceae. In: Engler, H.G.A.
& Plantl, K.A.E. Die Naturlichen
Pflanzenfatnilien. 2. Aufl. Leipzig
(Wilhelm Engelmann). v. 15 p. 227-386
fig. 158-159.
Sass, J.E. 1951. Botanical microtechniqiie-
2 ed. lowa, Iowa State Collegc Press, 228 p-
SciELO/JBRJ
12 13 14 15 16 17
cm
6. Tabelas - devem ser apresentadas em
preto e branco, com títulos que permitam
perfeita identificação, numerados
progressivamente com caracteres arábicos e
com indicação de entrada no texto. No texto
as tabelas devem ser sempre citadas de acordo
com os exemplos abaixo:
“Os resultados das análises
fitoquímicas são apresentados na
Tabela 2...”
“Apenas algumas espécies
apresentam indumento (Tab. 1)...”
7. Ilustrações — fotos, mapas e gráficos
devem ser em preto e branco e possuir bom
contraste. Todas as ilustrações devem ser
agrupadas em pranchas e montadas em papel
separado tipo canson. As fotos devem ser
agrupadas sem espaço entre elas. Desenhos
e gráficos devem ser montados separadamente
das fotografias. As pranchas devem possuir o
tamanho da página (15 cm x 22 cm) ou meai
página do periódico. As fotos e desenhos
agrupados devem formar um retângulo
simétrico. Cada figura da prancha deve ser
numerada em algarismos arábicos e indicada
no texto por ordem de entrada. O aumento
utilizado nas figuras deve ser indicado por
barra, o aumento numérico pode também ser
indicado na legenda. A numeração das figuras,
bem como os detalhes nelas inseridos devem
ser assinalados com “letraset” ou similar em
papel transparente (tipo manteiga), colado na
parte superior da prancha, de maneira a
sobrepor o papel transparente à prancha,
permitindo que os detalhes apareçam nos
locais desejados pelo autor. Detalhes e
numeração à mão livre não serão aceitos.
Ilustrações de baixa qualidade resultarão na
devolução do manuscrito.
No texto as figuras devem ser sempre citadas
de acordo com os exemplos abaixo:
“Evidencia-se pela análise das Figuras
25 e 26....”
“Lindman (Fig. 3) destacou as seguintes
características para as espécies...”
SciELO/ JBRJ
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