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Full text of "Annales des sciences naturelles"

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ANNALES 


SCIENCES NATURELLES. 


———-— 


TROISIÈME SÉRIE. 


LOOLOGIE. 


RIDER UTILE 


ETAT 0 


1e — IMPRIMERTE DE 
rue Jacob, 39. ’ 


Z-D. 
ANNALES 


DES 


SCIENCES NATURELLES 


COMPRENANT 


LA ZOOLOGIE , LA BOTANIQUE , 
L’ANATOMIE ET LA PHYSIOLOGIE COMPARÉES DES DEUX RÈGNES , 
ET L'HISTOIRE DES CORPS ORGANISÉS FOSSILES ; 


RÉDIGÉES 
POUR LA ZOOLOGIE 
PAR M. MILNE EDWARDS, 
ET POUR LA BOTANIQUE 


PAR MM. AD. BRONGNIART ET J. DECAISNE. 


Troisième Série. 


ZOOLOGIE. 


TOME SEPTIÈME. 


PARIS. 


VICTOR MASSON, 


LIBRAIRE DES SOCIÉTÉS SAVANTES PRÈS LE MINISTÈRE DE L'INSTRUCTION PUBLIQUE, 
PLACE DE L'ÉCOLE-DE-MÉDECINE, 4. 


1847, 


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ANNALES 


DES 


SCIENCES NATURELLES. 


PARTIE ZOOLOGIQUE. 


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HISTOIRE DES MÉTAMORPHOSES DU SUBULA CITRIPES 


ET DE QUELQUES AUTRES ESPÈCES DE CE GENRE DE DIPTÈRES, 


Par M. LÉON DUFOUR 


Les archives de la science ne sont pas tout à fait muettes sur 
les métamorphoses des jolis et élégants Diptères que Megerle 
sépara des Xylophages de Meigen et de Latreille pour en consti- 
tuer le genre Subula. M. Macquart nous apprend que Von Rosen a 
décrit, dans les Ænnales d'histoire naturelle de Tubingen, la 
larve et lapupe du Subula varia, mais ce que cet auteur en dit est 
si succinct, si incomplet, qu’il ne saurait satisfaire aux exigences 
de la science , vu surtout qu’il n’en existe pas de figure. Ce S. 
varia ressemble, par la longueur des antennes, à notre S. ci- 
tripes , espèce nouvelle dont j'ai étudié avec soin les métamor- 
phoses. 

Avant d'aborder celles-ci, disons, dans le sens d’une applica- 
tion générale, que les larvesdes Xylophagqus et Subula vivent dans 
le détritus, la vermoulure , la décomposition de la fibre végétale 
des vieux troncs d'arbres, ce qui justifie la dénomination de Xy- 
lophagiens , donnée par Meigen et Latreille à cette tribu dè Dip- 
tères. Rosen a rencontré celles du Subula varia dans la crevasse 
d’un tronc de chêne, où vraisemblablement il y avait du détritus, 


6 L. DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES. 

et Latreille son Xylophaguüs alter, qui n’est peut-être que le 
S. varia, dans la marmelade de l’ulcère de l’ormeau, où moi- 
même j'ai trouvé en abondance le S. citripes. J’ai observé dans 
la pourriture du peuplier les larves du S. marginata, que j'ai 
élevées avec succès, et j’ai sanctionné ainsi par un fait positif la 
présomption dé feu mon ami Lepeletier de Saint-Fargeau , qui, 
ayant découvert sur une vieille souche de cet arbre un grand 
nombre d'individus de ce Subula , avait dit qu’ils cherchaient à 
y déposer leurs œufs. Enfin Baumhauer a aussi trouvé la larve 
véritable du Xylophaqus ater ; mais dans la pourriture d’un vieux 
arbre , en se bornant toutefois à cette seule indication. 

Voilà encore une classe de larves qui, dans l'intérêt du main- 
tien des harmonies de la nature, tendent à diminuer, en la trans- 
formant en éléments nutritifs, la quantité de la matière orga- 
nique morte et putrescible. 

Revenons aux métamorphoses du Subula citripes. 


1" Larve. 


Larva apoda, pseudo-cephala, undecim segmentata, subcoriacea , 
oblonga, subtus plana, granuloso colliculosa, nigro griseoque 
variegata ; Segmentis abdominalibus utrinque tripilosis ; ultimo 
semicireulari, apice utrinque tuberculis duobus piliferis. — 
Long. 12 millim. 

Hab. in ulceribus ulmi. 


Son habitat au milieu d'une boue ulcéreuse, sa surface cha- 
grinée, ses poils roides, ses téguments opaques et coriacés la 
disposent à être souillée , incrustée d’ordure , et ce n'est qu'après 
l'avoir soigneusement lavée et relavée au moyen d’un léger pin- 
ceau qu'on peut bien constater sa texture. C’est après une sem- 
blable toilette que j'en ai esquissé le portrait et fait la description. 

Elle se compose, non pas de douze, mais seulement de onze 
segments, la tête non comprise. Je ne vois non plus que ce nombre 
dans une larve aquatique de Stratiomys que: j'ai présentement 
sous les yeux, et dans la même larve représentée par Réaumur 
(t. IV, PI, 13). Ces segments se dessinent sur les côtés par un seg- 
ment bien prononcé, On remarque, justement au milieu du bord 


L, DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES, 7 


postérieur du dernier segment , une sorte de tubercule arrondi 
et saillant placé au-dessous de ce bord, qu’on pourrait croire 
un petit segment rudiméntaire, et que j'avais pris même pour tel 
dans la première supputation segmentaire de la larve; mais des 
recherches ultérieures m'ont prouvé que ce tubercule se rattache , 
comme nous le verrons bientôt , à l'appareil respiratoire, 

La tête, ou le pseudo-céphale, est plus étroite que le protho- 
rax, mais de la consistance et de la couleur tégumentaires, Il 
faut une patience éprouvée pour en bien mettre en évidence la 
composition et la structure , et pour cela il est indispensable d’é- 
tudier la larve bien nettoyée et immergée. De chaque côté, on 
voit une légère saillie circonscrite, ovalaire, que sur le dessin on 
pourrait prendre pour des yeux, que Réaumur a désignée sous 
cette dénomination dans des larves analogues de Sarqus, mais 
qui dans le fait n’ont rien d’un organe visuel ; ce sont tout sim- 
plement des éminences tégumentaires. À droite et à gauche se 
voient trois soies roides , aiguës, lancéolées à un fort grossisse- 
ment. Le bord antérieur, dans des circonstances opportunes, 
émet une sorte de museau rétractile tronqué , et parfois comme 
échancré , muni de chaque côté de deux courtes soies roides. Dans 
ces mêmes circonstances , j'ai vu sortir de l’échancrure du mu- 
seau ou promuscide deux mandibules adossées et légèrement ar- 
quées , deux crocs semblables à ceux que Réaumur a décrits dans 
une larve de Sargus qui appartient à la même classe que la 
nôtre (1). 

Des trois segments qui représentent le thorax, le premier ou 
prothorax est plus grand que les deux suivants, un peu rétréci en 
avant, avec deux ou trois poils latéraux dans sa moitié antérieure, 
et une seule rangée transversale de points saillants pâles située 
près du bord céphalique; les deux autres égaux entre eux , ainsi 
qu’à ceux de l'abdomen, n’ont qu'un poil unique sur le milieu de 


(1) Réaum., Mém., t. IV, p. 478, pl. 13, fig. 19, 20 ; pl. 14, fig. 5..—C'est 
la larve du Sarqus Reaumurii, Fabr., genre de la tribu des Stratiomydes qui 
suit immédiatement celle des Xylophagiens. 

Lyonet (OEuvr. post.) a aussi fait connaître les métamorphoses du Surgus cu- 
prurius, L. 


8 L. DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES. 
chaque bord latéral et une série de six points pâles en travers du 
milieu du segment. 

Les sept segments qui succèdent au thorax, et qui dépendent 
de l’abdomen, sont égaux et parallèles. Ils ont de chaque côté 
trois poils rapprochés, dont l'intermédiaire est plus long. Ce 
trait, en apparence minutieux et insignifiant, les distingue des 
segments thoraciques. Leur région dorsale a une série transver- 
sale antérieure de fort petits granules, et vers le milieu un autre 
de six points , plus grands, où une forte lentille microscopique 
découvre un petit poil central. Le onzième ou dernier segment 
du corps est notablement plus grand que ceux qui le précèdent, 
et demi-circulaire. Il offre de chaque côté de son bord postérieur 
deux tubercules ronds, granuleux au microscope, avec une soie 
centrale. La même lentille amplifiante, qui met en évidence la 
structure granuleuse de ces tubercules , décète cette même texture 
au tégument général, surtout sur les bords libres de celui-ci, et 
les granules, par les contractions des muscles peauciers durant la 
vie de l’animal , se groupent souvent en petites éminences très dif- 
ficiles à constater qui servent de pseudopodes. Les mouvements 
ambulatoires de cette larve (et de celles de sa tribu) sont si obs- 
curs , si lents, qu’il lui faut une minute pour s’avancer de deux 
millimètres. Le dessous du corps est plus pâle que le dessus , mais 
une loupe scrupuleuse y constate les granulations, et celles-ci 
contribuent évidemment à la reptation de l'animal. " 

Ce n’est point chose facile que de découvrir les stigmates dans 
la larve de notre Subula, et j'avoue que, malgré des explorations 
multipliées à l'infini, mes convictions sur ce point ne sont pas 
tout à fait affranchies d'incertitude. De chaque côté du segment 
prothoracique, un peu au-dessous du bord latéral, j'ai apercu , à 
une forte-loupe, un point rond, sessile , de couleur rousse, que 
je regarde comme les stigmates antérieurs, et qui ne sauraient 
être que cela. Les segments suivants, avec le même moyen op- 
tique, ne m'en ont pas offert la moindre trace. J’oserais affirmer 
qu'il n’en existe point à ces segments. Mais j'ai vu à diverses re- 
prises des bulles d'air s'échapper de ce tubercule sous-marginal 
qui termine le corps en arrière, et dont j'ai déjà dit quelque 
chose en parlant de la composition segmentaire. La considération 


L. DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES, à 
de la texture extérieure de ce tubercule m’a surtout déterminé à 
ne pas le compter parmi les segments du corps. La même lentille 
qui m'a permis de constater à ceux-ci un chagriné , des granula- 
tions, m’a démontré dans ce tubercule une surface unie et parfai- 
tement lisse. Sa position, sa couleur rousse, semblable à celle des 
stigmates thoraciques , sa faculté légèrement rétractile et l’ana- 
logie, me le font regarder, sinon comme un stigmate postérieur, 
du moins comme une capsule stigmatique. Sa face inférieure 
présente une ligne médiane plus claire, peut-être membraneuse, 
qui pourrait bien indiquer une cavité biloculaire. La manière 
dont j'ai vu l’air s'échapper pendant l’acte respiratoire m'a fait 
penser qu'il existait à cette capsule une fente transversale. En 
invoquant l’analogie, j'ai voulu faire allusion à ce que Réaumur 
a observé, décrit et figuré dans la larve du Sargus (1. c.), genre 
de Diptères qui, comme je l’ai dit, est voisin du Subula , et que 
Latreille avait compris dans la même famille. Or Réaumur dit posi- 
tivement, en parlant deces larves : «C’estpar leur partie postérieure 
que se fait leur respiration ; le bout de leur derrière s’entr'ouvre 
en certains temps; on croirait que la fente qu'il laisse voir alors 
est celle qui doit donner issue aux excréments ; mais il est aisé 
de reconnaître ensuite qu’elle n’est faite que pour donner passage 
à l'air. C’est dessous le corps qu’on trouve le véritable anus. » Cet 
observateur modèle a aussi signalé l’existence des stigmates an- 
térieurs au prothorax de sa larve. J’en tire cette conclusion géné- 
rale, que les larves de la tribu des Xylophagiens et de celle des 
Stratiomydes n’ont que deux paires de stigmates, l’une antérieure 
et l’autre postérieure, ainsi que les Syrphides et la plupart des 
Muscides. 

Je me suis assuré que notre Subula, avant sa transformation 
définitive , passe une année révolue , soit sous la forme de larve, 
soit sous celle de pupe. J'avais recueilli, en avril 1845, la mar- 
melade ulcéreuse peuplée par un grand nombre de ces larves, 
dont j'eus le bonheur de voir réussir l'éducation. C'est en mars 
1846 que je constatai les pupes, et j'en vis éclore une quaran- 
taine d’Insectes ailés à la fin d'avril et dans la première quinzaine 
de mai de cette même année, Le célèbre Lyonet , dans son œuvre 


10 L. DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES. 

posthume (1), avait aussi fait la même observation pour le Sar- 
gus cuprarius, dont les larves vivent dans la bouse de vache. Il 
les y avait étudiées en septembre , et il n’avait obtenu les Diptères 
qu’à la fin de l'été de l’année suivante. 


2° Pupe. 


Pupanuda, larvæ subconformis, at paulo angustior, subelongata , 
rigida, colliculosa, segmentis utrinque tantum unipilosis. — 
Long. 12 millim. 


Lorsque la larve, arrivée au terme de sa croissance, est ap- 
pelée à subir sa métamorphose en pupe , elle quitte son foyer de 
pourriture pour se placer à l’air libre dans le voisinage. Celles 
que j'élevais avec une si vive sollicitude dans un bocal vinrent 
s'établir, ou sur les parois du vase, ou mieux encore dans les an- 
fractuosités des chiffons de papier que j'y avais placés à dessein. 
Dans cette mutation, la pupe hérite de tous les traits extérieurs 
de la larve, de sa forme, de sa taille, de sa couleur, de sa texture. 
La loupe intelligente retrouve au tégument la même disposition, 
la même teinte des granulations ; seulement il n'existe plus 
qu'une soie isolée et flexueuse aux côtés des segments, et les 
quatre tubercules pilifères du segment terminal sont plus ou 
moins oblitérés. 

La nymphe incluse est emmaillottée, oblongue, courbée sur 
elle-même, glabre, avec une teinte enfumée aux ailes et à la 
tête , tandis que l'abdomen et les pattes sont d’un jaune vif. Les 
antennes sont arquées et placées en travers des yeux. Le segment 
anal est comme tridenté, et la première paire de pattes déborde 
un peu la raquette rabattue de l’aile. 

Ayant eu sous mes yeux un grand nombre de ces pupes au 
moment de l’éclosion de l’Insecte ailé, j'ai pu me rendre témoin 
des manœuvres qui précèdent et accompagnent cette éclosion. La 
nymphe à terme vient en quelque sorte frapper à la porte de son 
étroite prison. Les trois segments du thorax s'ouvrent aussitôt à 


(1) Recherches sur l'anat. el les métamorph. d’Ins., ouvrage posthume de Lyo- 
net, publié par De Haen en 1832, p. 189, pl. 47. 


L. DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES, 11 


la ligne médiane par une fente droite et nette qui se continue 
parfois jusque sur le premier segment de l'abdomen. Le pseudo- 
céphale n’est nullement intéressé dans la rupture médiane, il 
conserve son intégrité. Alors apparaît à la symphyse dessoudée la 
tête de la nymphe, qui, par des mouvements successifs presque 
insensibles , auxquels le bout tridenté de l'abdomen fournit sans 
doute un point d'appui, s’y engage progressivement jusqu'aux 
deux tiers de la longueur du corps. A son tour la tunique nym- 
phale s’éraille à la région dorsale du corselet par un large hiatus 
où l'on voit poindre le front intumescent du Diptère. L'impres- 
sion de l’air et de la lumière, le hesoin de la liberté, semblent 
activer le travail de sa délivrance. Il dégage ses antennes de leurs 
fourreaux arqués, qui demeurent en place; petit à petit il sou- 
lève, déploie ses ailes encore tendres, et retire ses pattes de 
leurs six gaines linéaires; il se débarrasse de ses langes , frotte 
ses yeux avec les brosses tarsiennes, lisse ses ailes, essaie une 
promenade et finit par hasarder le vol. 

Si, après l'essor de l’Insecte , vous ramenez vos regards sur 
son berceau, vous trouvez, à la fenêtre thoracique de la pupe, le 
domino de la nymphe avec sa texture membrano-scarieuse qui lui 
donne une certaine roideur. Vous y reconnaissez la vaste anfrac- 
tuosité qui a donné issue au Diptère, et votre œil pratique sait y 
distinguer l’ébauche de toutes les parties du corps. 

Mais là ne se bornent point toutes les inspirations suggérées 
par le miraculeux déroulement de cette triple vie. Ges dépouilles 
inanimées de la pupe et de la nymphe ont aussi une destination 
providentielle ; elles vont payer au sol leur mince mais positif 
tribut d'engrais, concourir à la formation de l'humus , source de 
toutes les existences, et ce tribut va s’accroitre bientôt du ca- 
davre du Diptère lui-même: car celui-ci, dans sa vie passagère, 
doit avant tout satisfaire à sa mission innée de propager l'espèce, 
de fonder une progéniture qu’il est condamné à ne pas voir pro- 
spérer. O inconcevables décrets de la création! c’est ainsi que 
pour le perpétuel maintien, pour l'éternel renouvellement des har- 
monies universelles, la prévoyante nature sait mettre à contribu- 
tion et la vie et la mort. 


12 L. DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES, 


3" Insecte ailé. 
Subula citripes, Nob. 
Subule aux pieds citron. 


Nigra, albido-sericeo-pubescens, ore, palpis, linea laterali thoracis, 
seutello, halteribus, pedibusque cum coæis flavo-citrinis ; abdo- 
mine penitus nigro ; larsis apice nigrescentibus, antennis abris 
capite longioribus; genitalibus lestaceis; alis immaculatis. —- 
Long. 8-10 millim. à 

Hab. in sylvaticis Galliæ meridionalis occidentalis. (Saint-Sever.) 


Tout le corps noir, à duvet gris-blanc , soyeux, plus dense or- 
dinairement sur les côtés du corselet qu’à la ligne médiane, plus 
fourni au bord postérieur des segments abdominaux , où il simule 
parfois des bandes. Aucune trace de traits jaunes à l'abdomen. 
Antennes plus longues que la tête, avec les deux premiers articles 
courts cupuliformes. Un trait jaune bordant le corselet depuis l’o- 
rigine de l’aile jusqu’à l'épaule. Ecusson jaune à bords basilaires 
noirs. Guisses postérieures non sensiblement renflées. Couleur 
jaune citron prenant une teinte roussätre après la mort. Mâle un 
peu plus petit; bout des branches du forceps copulateur en cuil- 
leron arrondi. Oviscapte de la femelle terminé par deux tenta- 
cules vulvaires ovalaires, velus. 

Cet Insecte, quand on l’inquiète , relève son abdomen comme 
les Staphylins, mais sans le courber. 


Quelque chose sur la pupe du Subula marginata. 


J'ai fait pressentir que la pupe des Subula et de quelques 
genres voisins donnait une assez juste idée de la larve. Lorsqu’en 
mai 1840 je découvris, dans le bois décomposé d’une vieille 
souche de peuplier, les larves du Subula marginata, Meig., 
Jj'omis d’en consigner dans mes notes la description et le croquis, 
et je me vois aujourd’hui obligé d’y suppléer par l'étude de la 
pupe que j'ai sous les veux. 

Quand il s’agit d'établir des différences entre de petits objets, 
et que pour ces différences, qui ne résident pas dans les formes 
générales, il faut interroger des détails de texture intime, on est 
excusable d’être scrupuleux et même minutieux dans ce parallèle. 


La pupe du Subula marginala a une taille, une forme, une 


L. DUFOUR. — SUR LE SUBULA CITRIPES, 13 


composition segmentaire , une structure d'ensemble qui lui donne 
une grande conformité générique avec celle du citripes. Mais 
l’entomologie bien comprise deviendra dorénavant plus exigeante, 
et le temps n’est pas loin où il faudra donner le signalement spé- 
cifique des larves et des chrysalides comme celui des Insectes 
parfaits. Ce sera là le complément de leur histoire. 


La pupe du S. marginata est lisse, glabre , d’un brun clair 
uniforme. Ses segments n’offrent pas sur leurs côtés ces soies qui 
existent dans le citripes. Une bonne loupe, bien éclairée, con- 
state au tégument une fine et très légère réticulation à mailles 
pleines arrondies, sans aucun relief. Nulle trace de granulations. 
Le pseudocéphale, uni sur ses bords, offre de chaque côté une 
ligne enfoncée , un sillon qui ne se voit pas dans le citripes. Les 
segments thoraciques sont tout à fait lisses, tandis que les sui- 
vants ont, tout près de leur bord antérieur, une série transversale 
de fort petites aspérités sous formes de points. Le dernier segment 
présente de chaque côté, en arrière, comme une petite dent à 
laquelle aboutit un sillon latéral. Rien de semblable ne se voit 
dans la pupe du citripes. 


EXPLICATION DES FIGURES. 


( Les figures relatives à ce Mémoire se trouvent à la PI. 17 du précédent volume.) 


Fig. 42. Larve grossie du Subula citripes. 
Fig. 12’. Mesure de sa longueur naturelle. 
Fig. 43. Portion antérieure de cette larve, considérablement grossie. 
a,a, éminences tégumentaires du pseudocéphale, simulant des yeux, avec 
les soies lancéolées de celui-ci. 
b, mandibules adossées sortant du promuscide; celui-ci avec ses deux paires 
de soies. 
e, sügmate antérieur ou prothoracique. 
Fig, 44. Portion postérieure de cette même larve considérablement grossie. 
a,a,a,a, les quatre tubereules pilifères du dernier segment avec leur texture 
granuleuse. 
b, capsule renfermant les stigmates postérieurs. 
ce, pénultième segment, pour mettre en évidence la texture granuleuse du 
tégumernt et les séries transversales des points saillants. 
Fig. 15. Pupe grossie du Subula citripes. 
Fig. 16. Mesure de sa longueur naturelle. 
Fig. 47. Nymphe grossie retirée de cette pupe. 
Fig. 48. Celle-ci plus grossie 
a, dépouille de la nymphe restée, après l'essor du Diptère , à la fente tho - 
racique de la pupe. 
Fig. 49. Pupe grossie du Subula marginata. 


1 L. DUFOUR. — SUR LE CASSIDA MACULATA, 


Fig. 20. Mesure de sa longueur naturelle. 

Fig. 21. Portion plus grossie de cette pupe, pour mettre en évidence et la sur- 
face fnement réticulée du tégument , et la série des petites aspérités poncti- 
formes. 


HISTOIRE DES MÉTAMORPHOSES DU CASSIDA MACULATA ; 
Par M, LÉON DUFOUR. 


1° Larve. 


Larva heæapoda, cephala, ovata, depressa , virescens , capite solo 
nigro ; appendicibus marginalibus hirsutis, in thoracis seymentis 
ternis, in abdominalibus unico, posticis duobus multo longioribus 
merdigeris, — Long. 8 millim. 

Hab. in summitatibus inulæ dysentericæ. 


Tous les entomologistes savent que Réaumur a fait connaître 
les métamorphoses du Cassida viridis, de Géer celles du C. 
tigrina Latreille en partie celles d’une Casside de Saint-Do- 
mingue; mais tous ne savent pas que Geoffroy et même Lyonet 
ont très défectueusement décrit et figuré celles du C. maculata, 
qui fait le sujet de mon écrit. Je ne prétends donc pas enrichir la 
science d’une découverte, je veux seulement servir ses exigences 
actuelles en lui offrant une révision d’un fait mal compris et sur- 
tout mal représenté, 

L'historien des Insectes des environs de Paris, en étudiant les 
métamorphoses de sa Casside panachée (C. maculata, Lin.), s’est 
laissé entraîner à des négligences ou à des méprises graves, qui 
ont permis à l’erreur de se glisser dans la science et dont celle- 
ci réclamait le redressement, Un coup d’œil comparatif jeté sur 
les figures de la larve et de la nymphe dans la planche de Geof- 
froy et dans la mienne, met en évidence palpable une si énorme 
différence, qu’à juste titre on pourrait regarder ces portraits comme 
n’appartenant pas au même type, quoique l’insecte parfait , fidè- 
lement représenté par cet auteur, soit identiquement l'espèce 
dont j'ai suivi les métamorphoses. Après avoir mûrement réfléchi 
sur cette singulière dissemblance, j'ai acquis la conviction intime 
que le dessinateur auquel Geoffroy aura pu donner pour modèle 


EL. DUFOUR. — SUR LE CASSIDA MACULATA, , 15 


les figures de la larve et de la nymphe du Cassida viridis dans 
l'ouvrage de Réaumur, loin de chercher à imiter la nature qu’on 
avait sans doute mise sous ses yeux, aura trouvé plus facile , plus 
expéditif de copier servilement ces figures gravées sans en indi- 
quer la source. Dans le dessin de Geoffroy comme dans celui de 
Réaumur, le prothorax de la nymphe, d’une configuration très 
incorrecte , est bordé de cils fasciculés ou rameux, ce qui n’existe 
nullement dans les nombreux individus du maculala qui ont 
passé sous mes yeux. L’iconographe de Réaumur à aussi bien mal 
saisi ces cils dans la nymphe du wiridis, où je les ai trouvés tout 
à fait simples. Je n’insiste pas davantage sur ce qu’il y a d’évi- 
demment défectueux dans les figures, qui dans l’ouvrage de 
Geoffroy représentent la larve et la nymphe attribuées à sa Cas- 
side panachée, qui, je le répète, est bien la même que celle dont 
je vais essayer l’histoire. C’est encore cette même espèce dont le 
célèbre Lyonet dans ses œuvres posthumes (1) a, contre son ordi- 
naire, si mal exposé les métamorphoses. Je crois donc rendre un 
véritable service à la science, en substituant à ces descriptions in- 
complètes , vagues et erronées , des faits rigoureusement établis, 

Je ne reviendrai pas sur ce que j'ai déjà exprimé dans le signa- 
lement aphoristique de la larve du Cassida maculata , signale- 
ment en partie applicable à d’autres espèces du même genre, 
J’ajouterai que la tête , la seule partie noire de la larve , ne dé- 
borde le thorax que par un segment de cercle. Un ou deux traits 
longitudinaux obscurs s’observent souvent à la région dorsale et 
dépendent des ingesta du canal digestif. Les trois compartiments 
thoraciques sont difficiles à distinguer, et ils n’ont été ni men- 
tionnés ni figurés par les vénérables auteurs dont j'ai parlé, 
mais une loupe attentive et pratique parvient à les constater. Le 
prothorax est plus grand que les suivants , et tous trois ont de 
chaque côté trois pointes hérissées, tandis que les segments abdo- 
minaux , peu marqués aussi, n’en ont qu'une seule. Outre ces 
pointes marginales, il y a sur la région dorsale quelques petits 
poils roides disposés en séries transversales. Enfin le corps se ter- 
mine en arrière par deux filets fort longs, que Réaumur désigne 
sous le nom de fourche, et dont je ferai bientôt connaître la cu- 

(1) Page 419, pl. 42, fig. 7-12. 


16 L. DUFOUR. — SUR LE CASSIDA MACULATA. 

rieuse destination physiologique. Après cette esquisse des princi- 
paux traits extérieurs, abordons des considérations d’un ordre 
plus élevé, exposons les actes de cet organisme, et sachons leur 
appliquer une physiologie rationnelle. 

Ces larves, ainsi que leurs congénères, ont la singulière habi- 
tude d’entasser au-dessus de leur corps leurs excréments supportés 
par un pivot tégumentaire mobile, et c’est là un trait qui les dis- 
tingue de celles des Crioceris, qui, elles, sont salies par l’applica- 
tion immédiate des excréments. Ceux-ci, au lieu de constituer une 
masse informe comme dans les Cassida viridis et tigrina, sont, 
dans le maculata, filiformes et groupés en un faisceau ou en un 
buisson plus ou moins relevé. La larve exotique si bien décrite 
par Latreille (1), et qu'il soupconne appartenir à son Cassida 11 
maculata, est encore plus recherchée pour la fabrication de ce 
manteau, puisque ses déjections, d’une finesse presque capillaire, 
sont disposées en deux faisceaux réunis formant des ovales con- 
centriques. 

Vous allez voir combien la nature est ingénieuse, féconde et 
conséquente dans ses créations. Puisqu’elle avait destiné notre 
larve de Casside à se fabriquer avec ses excréments un manteau 
soit pour protéger, abriter son corps, soit pour masquer sa pré- 
sence à ses ennemis , soit pour atteindre je ne sais quel autre but, 
il fallait bien que tout, dans ce petit organisme, objet de ses sol- 
licitudes conservatrices, concourût à servir cette faculté instinc- 
tive de l’animal, conséquence irrécusable d’une organisation 
donnée. Ainsi, elle a voulu que l’échafaudage excrémentitiel eût 
pour axe mobile les deux filets postérieurs du corps, et dans ce 
but elle a créé ceux-ci bien plus longs que les autres. Et voyez 
comme leur forme, leur structure, sont adaptées à cette distination 
fonctionnelle ! ils sont effilés par leurs pointes pour s’insinuer avec 
facilité au milieu du buisson, et peut-être pour diriger par leur 
souplesse intelligente les matériaux de cette construction. Leur 
base insensiblement épaissie, pour maintenir et serrer le faisceau, 
est garnie de poils destinés aussi à retenir, à fixer ces matériaux. 
A l'insertion de ces filets au panicule tégumentaire, sont des mus- 
cles spéciaux qu’un Lyonet seul pourrait mettre en évidence , et 

(1) Hist. Crust. et Ins., t. XII, p. 22. 


L. DUFOUR. — SUR LE CASSIDA MACULATA. af 
qui donnent à ce double axe la faculté ou de se projeter d’arrière 
en avant pour couvrir le corps, ou de se redresser perpendiculai- 
rement pour laisser à celui-ci, dans les moments de sécurité, le 
bénéfice de l’air et de la lumière , ou de se renverser en arrière, 
en un mot, de jouir d’une mobilité soumise au vouloir de l’in- 
secte. Mais vous n’avez pas fini d'admirer. La construction de ce 
manteau si insolite, de ce buisson protecteur, avait besoin, pour 
établir et fixer les premières assises stercorales, d’une fondation, 
d’une base favorables. Prenez une simple loupe, et vous trouverez 
que cette base est formée par la peau fouillée, ratatinée de la pre- 
mière mue de la larve. Ne dirait-on pas que les pointes hérissées 
des côtés du corps, qui ne semblent aux regards inexpérimentés 
qu'une élégante frange, un simple ornement, mais qui, dans le 
fait, sont des prolongements tégumentaires servant ou de tenta- 
cules , ou d'armes défensives, ne dirait-on pas que la nature dans 
ses prévisions à eu pour but secondaire de faire servir les aspé- 
rités de cette dépouille à la construction du manteau? Ce qu'il ya 
de sûr, c’est que ces dernières s’adaptent à merveille à la forma- 
tion de l’édifice. 

Et que seraient devenues ces sages, ces savantes précautions, 
si l'animal eût eu des déjections liquides, s’il eût été exposé à la 
diarrhée, ou même, comme on le voit si souvent, si la pâte sterco- 
rale se fût à sa sortie divisée en crottins libres ? Mais vit-on jamais 
la nature inconséquente ou en défaut ? Elle a donc doué l’insecte 
de cette trempe de tempérament , de cette faculté digestive, qui 
devaient donner à l’excrément une mollesse propre à se mouler, à 
son passage à l’anus, en cylindres filiformes ; et ces cylindres, par 
leur exposition à l’air, devaient, sans nuire à la cohérence de leurs 
éléments, perdre l'humidité qui, jusque là, avait été indispen- 
sable pour acquérir une solidité devenue nécessaire. 

Et comment diriger sur un échafaudage placé au-dessus de la 
région dorsale du corps, ces moellons stercoraux, si l’anus dirigé 
en arrière, comme dans la plupart des animaux , eût seulement 
consisté dans une ouverture munie de son muscle constricteur, de 
son sphincter pour l'expulsion de la matière fécale ? Telle n’était 


pas toute la destination physiologique de cet organe. L’anus n'est 
3° série. Zooz. T. VI. (Janvier 1847.) 2 2 


18 : LL DUFOUR. — SUR LE CASSIDA MACULATA. 


point, comme le croyait Réaumur, placé entre les branches de la 
fourche, mais bien, ainsi que l’avait vu Latreille, en arrièreet en 
dessous de la base de cette fourche. Il faut observer vivante nôtre 
larve Onthophore, il faut la surprendre à l'œuvre, en se ména- 
geant des conditions opportunes , pour juger de ce qui se passe 
au moment d’une défécation destinée au double but, et de débar- 
rasser le rectum du résidu fécal, et de faire servir celui-ci à la 
construction du buisson où manteau stercoral. Pour atteindre 
ce dernier büt, le rectum à été organisé de manière à franchir ses 
limites ordinaires, à sortir en partie du corps, à former un pro- 
lapsus, à exécuter des mouvements soumis à l'empire de la vo- 
lonté, à se porter d’arrière en avant vers la région dorsale pour 
pousser, implanter le cylindre stercoral au point du faisceaü qu'il 
doit occuper. Et quand l'animal sent qu’il y à adhérence conve- 
nable du cylindre, le rectum rentre en lui-même, se retire dans 
lé corps pour en ressortir plus tard avec un nouveau fil Stercoral, 
jusqu’à conclusion de l’œuvre. Admirez, je vous prie, combien 
d’actes, combien de manœuvres se combinent pour l'érection dé- 
finitive de ce monument friable et fugitif ! 


2° Nymphe. 

Nympha nuda, affixa; prothorace magno, semicireulari, clypei- 
formi, cilialo, ciliis simplicissimis, li intermediis majoribus, as- 
perulis ; abdominis segmentis quiique, utrinque in laminam acu- 
minatam ciliatam products ; larvæ spolio postice recalcato ; 
stigmatibus abdominalibus utrinque quatuor orbiculatis. — Long. 
5-6 millim. 

Hab. in summitatilus inulæ dysentericæ. 

Après quelques jours d’une alimentation active et d’une lente 
ambulation sur les feuilles de la plante qu’elle habite, l'heure de 
la métamorphose en nymphe sonne, La larve cesse de manger, 
s'arrête, se fixe, se débarrasse de tout l’échafaudage stercoral par 
la rétraction de l’axe fourchu. 

Pour la seconde fois elle se déshabille, mais non pas compléte- 
ment; elle se contente de refouler sa dépouille vers la partie pos- 
térieure du corps, où elle demeure chiffonnée avec tout le luxe de 
ses appendices frangés, qui contribuent encore à assurer une 


L. DUFOUR, — SUR LE GASSIDA MACULATA, 19 
fixation devenue nécessaire à la métamorphose définitive, Dans 
cet état de nymphe immobile, sa lète a disparu sous un large 
bouclier en hémicycle bordé de petits cils simples, dont quatre 
plus longs occupant le milieu de son bord antérieur ont seuls de 
fines aspérités. À sa région ventirale, les fourreaux des futures an- 
tennés de la Gasside se dessinent par deux filets articulés, droits, 
couchés le long des côtés du corps, et ses six pattes par des reliefs 
peu distincts plus ou moins ployés. Les segments qui suivent le 
bouclier ont revêtu des formes particulières,un ornement nouveau, 
Au lieu des pointes hérissées et bien plus nombreuses de la larve, 
cinq d’entre eux se prolongent latéralement en autant de lames 
triangulaires et acérées, ciliées aux deux bords ; et à la base dor- 
Sale des quatre premières, se font déjà remarquer, sous la forme de 
points ronds, quatre paires de stigmates dont la première semble 
se perdre dans une tache noire, 

Enfin , sous cet élégant domino s’élabore dans le silence et le 
mystère, se crée de toutes pièces, dans le court espace d'une 
semaine, l’insecte parfait, le coléoptère appelé Casside. Pour sa 
mise au monde, le bouclier de la nymphe s’ouvre de bout à fond 
par une fente médiane bien nette, une véritable dessoudure dont 
la Casside écarte les panneaux, le plus souvent sans les déchirer. 
Cette dernière enveloppe fœtale, ce singulier amnios d’une finesse 
et d’une consistance pelure d’ognon , d’un blanc subdiaphane, 
d’une propreté parfaite, demeure en place, et la loupe y reconnaît 
encore, non sans admiration, les appendices et les franges de la 
tunique nymphale. 

3° Insecte parfait. 


Cassida maculata et C. murræa, Lin., Syst. nat., If, p. 575.— Fabr., etc. 

La Casside panachée, Geoffr., 7ns. Par., 1, 314, pl. 5, fig. 6. 
Scarabée voltigeur n° 2.—Lyonet, OŒuv. posth., p.119, p.142, fig. 41, 12, 
Il serait superflu de décrire une espèce, connue depuis un 
siècle et inscrite dans tous les ouvrages d’entomologie. La cou- 
leur fond vert passe au roussâtre dans le même individu; ainsi 
c’est là une variation sans valeur. Dans ses trois âges, la Casside 
tachée se trouve sur l’inula dysenterica, plante des lieux hu- 
mides de toute l’Europe. Gyllenhal l’a abondamment rencon- 
trée en Suède sur l’vula salicina ; nouvelle preuve de l'instinct 


20 L. DUFOUR. — SUR LE CASSIDA MACULATA, 


botanique des insectes dont j'ai déjà fait connaitre plusieurs 
exemples. 


Note sur un Zulophus parasite des larves du Cassida maculata. 


Quel entomologiste, adonné à la recherche et à l'éducation des 
larves et des chrysalides, n’a pas remarqué qu'elles étaient déci- 
mées par des parasites? C’est presque une loi générale que le pa- 
rasitisme , une loi de pondération pour maintenir les espèces dans 
de justes limites, 

Lorsque la larve du Cassida maculata, à même de subir sa 
transformation en nymphe, prend une teinte rembrunie et de- 
vient immobile, c’est qu’elle est piquée par des parasites , qui, 
pressés eux-mêmes par le besoin de leur métamorphose, ont porté 
une atteinte mortelle sur les viscères et les tissus intérieurs de la 
Casside. Celle-ci cesse donc de vivre, et au bout de peu de jours 
on voit éclore par les érosions, les déchirures du tégument, un très 
petit hyménoptère de la famille des Pupivores de Latreille, ap- 
partenant au genre Eulophus, et que je caractériserai de la ma- 
nière suivante : 

EuLoPuus caAssiDÆ , Nob. 


Nigro-cϾruleus, nitidus , tibiis tarsisque pallidis ; antennis piceo- 
nigris, seæ articulatis, articulis duobus primis glabris , celeris 
willosis, ultimo in mare elongato, in fœmina rotundato ; alis 
enervüs, villosis, calo rufescente, capitellato. —Long. À 4/2 mill. 

Hab. in larvis Cassidæ maculatæ. 


EXPLICATION DES FIGURES. 
Les figuresrelatives à ce Mémoire se trouvent à la PI. 17 du volume précédent. 
P 


Fig. 22. Larve de Cassida maculata, recouverte du faisceau ou buisson stercoral. 
—4, anus et prolapsus du rectum, lorsque celui-c1 pousse le cylindre stercoral 
pour la construction du faisceau. 

Fig. 23. Mesure de la longueur naturelle de cette larve. 

Fig. 24. La même larve encore plus grossie et débarrassée du faisceau stercoral. 
— a, tête. — b,b,b,b,b,b, les six pattes et les trois pointes hérissées latérales 
de chacun des trois segments du thorax. —c,e, les pointes hérissées, solitaires, 
des segments abdominaux. — d,d, les deux longs filets postérieurs destinés à 
former le double axe du faisceau ou manteau stercoral. 

Fig. 25. Nymphe fort grossie de cette Casside. — «,a, prothorax en hémicycle. 
— bb, les deux paires de cils plus longs, garnis d'aspérités. — c,c, les seg- 
ments abdominaux, avec leurs prolongements latéraux en lames ciliées et les 
stigmates. — d.d, la dépouille tégumentaire de la larve, refoulée à la partie 
postérieure du corps de la nymphe. 


OBSERVATIONS 
SUR LA PÉTRIFICATION DES COQUILLES DANS LA MÉDITERRANÉE ; 


Par MM. MARCEL DE SERRES et L. FIGUIER. 


Toutes les recherches de la géologie moderne semblent prouver 
que rien n’est changé dans l’ordre de la nature , et que les mêmes 
causes ont présidé aux faits accomplis dans les premiers âges 
du monde, et à ceux que nous voyons aujourd’hui se réaliser 
sous nos yeux. Cependant quelques faits ont paru jusqu'ici devoir 
échapper à cette communauté d'origine, et la pétrification des 
débris organisés, au milieu des terrains géologiques, est journel- 
lement présentée comme un argument des plus sérieux contre 
cette loi générale. 

Peu de personnes accepteraient, en effet, sans difficulté, ce 
fait, incontestable cependant, qu’il se forme aujourd’hni , dans le 
sein des mers, des pétrifications des coquilles qui , sous le double 
rapport de la composition chimique et du mode de pétrification, 
sont entièrement analogues à celles qui se sont formées dans le 
bassin de l’ancienne mer. L'objet de ce Mémoire est de démontrer 
ce fait général et d’étudier les phénomènes à l’aide desquels il 
s’accomplit. 

Nous espérons prouver en même temps que les grès chargés 
de débris de Mollusques qui couvrent, comme on le sait, de si 
vastes étendues dans les terrains tertiaires, trouvent leurs ana- 
logues dans des roches coquillères de formation récente, qui 
prennent naissance , de nos jours, au milieu de la Méditerranée. 


L. Du mode de pétrification des corps organisés dans les temps 
historiques et géologiques. 


Si l’on raisonne d’après les faits qui s’accomplissent de nos 
jours , certaines conditions semblent nécessaires pour produire 
la pétrification des corps organisés , ou, si l’on veut , ces pétrifi- 
cations ne s’observent que là où ces conditions sont réunies. On 
peut admettre, sans trop d’invraisemblance , que les mêmes cir- 


22 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 
constances ont été nécessaires à l’accomplissement de ce phéno- 
mène pendant les époques géologiques. 

Pour que les débris organiques se pétrifient, c’est-à-dire pour 
que la matière organique qu’ils renferment se trouve remplacée 
par une matière minérale qui en retrace la forme et les linéaments 
les plus délicats, il faut selon nous : 1° que ces restes se trouyent 
plongés dans de grandes masses d’eau ; 2° que les eaux contien- 
nent, avec une certaine abondance, des sels calcaires ou siliceux. 

Il est facile de concevoir que la première de ces conditions a 
dù se présenter constamment pendant les temps géologiques, 
aussi bien pour les espèces organisées déposées dans le sein des 
mers, que pour celles qui se sont précipitées dans les eaux douces. 
Il suflit, pour s’en convaincre , de comparer l'étendue que pré- 
sentaient les mers dans les temps qui n’ont eu aucun homme 
pour témoin, avec celle qu’elles occupent aujourd'hui. 

En effet , les eaux qui remplissaient le bassin des mers des 
temps géologiques , non seulement occupaient de plus grands es- 
paces, mais encore jouissaient d’une propriété dissolvante plus 
énergique, à en juger par la grande quantité de matières 
qu’elles ont déposées à la surface des terrains. Une pareille 
comparaison , entre les eaux douces de l’ancien monde et celles 
qui remplissent maintenant les lacs et les points les plus abaissés 
des continents, amènerait à la même conséquence. Il ne paraît 
pas, en effet, que les eaux douces actuelles puissent produire des 
dépôts aussi considérables que ceux qu'ont laissés les eaux flu- 
viales ou lacustres de l’ancien monde, 

Le rôle important que le carbonate de chaux et la silice ont 
joué dans le phénomène de la pétrification ressort du simple exa- 
men des faits. La plupart des pétrifications géologiques ont été 
produites à l’aide du carbonate de chaux, Ce phénomène est tou- 
jours plus complet lorsque les eaux, dans le sein desquelles il 
s'est produit, contenaient ce sel en abondance. Lorsque les for- 
mations gypseuses renferment des débris organiques , ce qui est 
fort rare pour ceux des Mollusques, ces débris sy présentent 
dans un état de pétrification incomplet, comme il est facile de 
s’en assurer en examinant les ossements que l’on y rencontre. 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES., 23 
Il en est de même pour la plupart des terrains arénacés et les 
dépôts argileux , où les coquilles conservent aussi bien leur 
têt que dans les terrains gypseux. C’est, en effet, au milieu 
des marnes et des sables que les débris de la vie des temps géo- 
logiques se sont le mieux conservés et se trouvent le plus fré- 
quemment, 

La silice est, après le carbonate de chaux, l’agent le plus 
fréquent de la pétrification ; elle l'emporte même sur le carbonate 
de chaux par la fidélité et la délicatesse avec laquelle elle repro- 
duit jusqu'aux derniers linéaments des débris organiques. 

Du reste, certaines particularités de ces corps organisés ne 
paraissent pas avoir été sans influence sur les pseudo-morphoses 
siliceuses. Ainsi les parties des corps qui ont présenté assez de 
consistance pour conserver leur forme durant le temps nécessaire 
à la pétrification sont presque toujours à l’état calcaire, et celles 
dont la consistance est moindre sont passées à l’état siliceux. 
On voit souvent les ligaments des Gryphées métamorphosés en 
silex, quoique leur têt soit pétrifié en calcaire. La plupart des 
Alcyons et des Éponges fossiles sont presque toujours transformés 
en silex. De même les noyaux de ces coquilles sont plus souvent 
métamorphosés en silex que leurs têts. Les Ananchites et les autres 
Échinides du grès vert, dont le têt est presque toujours calcaire, 
ont dans leur intérieur un noyau siliceux , qui souvent en remplit 
toute la capacité, On dirait quelquefois que la matière animale 
en est sortie comme exprimée par une pression mécanique. Enfin 
des Zoophytes siliceux se montrent souvent disséminés au milieu 
des roches calcaires, ce qui semble indiquer l’espèce d'attraction 
élective de la matière animale pour la silice. 

Le carborate de chaux et la silice ne sont pas les seules sub- 
stances qui ont concouru à la pétrification des corps organisés 
de l’ancien monde. Le peroxide de fer anhydre ou hydraté et le 
sulfure de fer sont dans ce cas. En effet, les Ammonites sont 
quelquefois transformées en oligiste ou en limonite ; plusieurs de 
ces Ammonites, en partie ferrugineuses, n’en sont pas moins 
calcaires, comme les terrains dans lesquels on les rencontre; sou- 
vent même elles sont pyritisées, 


2h MARCEL DE SERRES EL FIGUIER. 


A cette explication de la pétrification des débris des corps or- 
ganisés par voie de dissolution préalable, on objectera peut-être 
que le carbonate de chaux et la silice , qui sont les agents les 
plus habituels du phénomène , sont naturellement insolubles dans 
l’eau. Mais l’on sait que le carbonate de chaux se dissout dans 
un excès d'acide carbonique, surtout à l’aide d’un accroissement 
de pression, et le bicarbonate de chaux se rencontre dans les 
eaux de la mer en proportion notable. Quant à la silice, l’action 
des alcalis, l’élévation de la température, l’état gélatineux ou 
naissant, en provoquent, comme on le sait, la dissolution. La so- 
lubilité qu’elle acquiert dans ces circonstances permet de conce= 
voir la formation des zéolithes et des amygdaloïdes , que l’on 
rencontre si fréquemment dans le voisinage des roches ignées. 
Enfin, dans certaines circonstances , la silice est enlevée aux 
roches qui la contiennent par la chaleur seule des eaux. C’est à 
un effet semblable qu’il faut rapporter l’origine de ces dépôts si- 
liceux qui s’opèrent en si grande quantité en Islande au pied des 
Geysers. M. Dumas admet que, dans ces cas particuliers, la si- 
lice est dissoute par le choc réitéré de la vapeur d’eau qui s’é- 
chappe des sources chaudes. Les sources thermales de cette con- 
trée contiennent, en effet, une quantité très notable de silice à 
l’état de dissolution , maintenue par le double effet de la chaleur 
et des alcalis. 

L'augmentation de pression n’est pas peut-être non plus sans 
influence sur la solubilité de cette terre. On est tenté de le 
croire , lorsqu'on voit la silice exister en dissolution dans la plu- 
part des eaux souterraines, telles que les sources minérales ap- 
pliquées à l’usage médical. Enfin, quand on remarque qu'un 
grand nombre de végétaux présentent dans leurs tiges et dans 
certaines de leurs membranes des quantités notables de silice, et 
lorsqu'on retrouve la silice en dissolution dans les eaux de plu- 
sieurs fleuves ou rivières, on est amené à croire que la plupart 
des eaux douces doivent contenir de faibles quantités de cette 
substance. 

Si d’ailleurs on se refusait à admettre le fait de la dissolution 
réelle de la silice dans les eaux qui ont pétrifié les coquilles aux 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES. 925 
temps géologiques , il suffirait, pour l'explication du phénomène, 
d'admettre son état gélatineux. En effet, s’il est nécessaire que 
la silice se trouve à l’état de dissolution pour produire le cristal 
de roche, c’est évidemment en se solidifiant à l’état gélatineux 
qu'elle a produit les silex et surtout les agates et les calcédoines. 

Les observations qui précèdent nous autorisent donc à rappor- 
ter le phénomène de la pétrification des débris organisés pendant 
l’époque géologique et pendant l’époque historique, à une substi- 
tution minérale opérée au moyen de substances dissoutes dans les 
eaux, ou s'y trouvant à l’élat gélatineux. 


IL. Des faits qui prouvent qu'il s'opère dans le sein des mers actuelles 
des pétrifications aualogues à celles des temps géologiques. 


Les coquilles abandonnées dans le sein de la Méditerranée par 
les animaux qui les avaient construites, y rencontrent les condi- 
tions indiquées plus haut comme indispensables à leur pétrifica- 
tion. En effet, elles se trouvent plongées dans des masses d’eau 
considérables, qui tiennent en dissolution des quantités notables 
de carbonate de chaux. Ainsi, au carbonate calcaire qui compo- 
sait la coquille, dans l'état frais, il peut s’en ajouter ou s’en 
substituer une nouvelle quantité fournie par les eaux de la mer, 
et qui vient remplacer la matière animale et le carbonate de 
chaux primitif. C’est aussi ce qu’on observe, et dans des degrés 
différents, suivant que la pétrification est plus ou moins avancée. 
Nous étudierons plus loin, avec les détails nécessaires, l’en- 
semble et les divers degrés de ce phénomène ; bornons-nous pour 
le moment à la simple énonciation du fait qui sera bientôt exa- 
miné de manière à lever tous les doutes. 

Mais ce n’est pas seulement sur nos éôtes que l’on a pu re- 
cueillir des coquilles amenées dans notre époque à l’état de pé- 
trification ; nous avons recu de l'Algérie des amas de coquilles 
transformées en un calcaire cristallin d'un blanc et d’un éclat 
particulier, analogue à celui de l’albâtre. On trouve, dans ces 
sortes de roches coquillères, de très petits cailloux roulés, en- 
croûtés par un glacis stalagmitique et cristallin. Le même glacis 


26 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 


parait être le ciment qui a agglutiné les divers cailloux roulés, si- 
liceux ou calcaires. Parmi les coquilles qui composent ces magma, 
on voit uniquement des genres ou des espèces de notre épo- 
que , surtout des Pectoncles et des Bucardes, plus rarement des 
Univalves. Les ofliciers du génie qui nous ont apporté ces pétrifi- 
cations coquillères des environs d’Alger, nous ont assuré qu'elles 
s’y forment de nos jours et qu’elles appartiennent à l’époque his- 
torique. Cependant, comme nous n’ayons pas observé nous- 
mêmes ces amas de coquilles dans les lieux où ils sont disséminés, 
nous n'osons pas assurer d’une manière très positive que telle 
soit réellement leur origine. 

Nous ajouterons que ce ne sont pas seulement les coquilles qui 
peuvent être ainsi amenées à l’état de pétrification au milieu des 
eaux salées. Il est facile de fournir des exemples de pétrification 
de végétaux accomplis dans les temps actuels, Nous rappellerons 
d’abord l’observation si curieuse de M, Lyell. Ce géologue a re- 
connu que les graines de Ja Châtaigne d’eau (Chara) se pétrifient 
aujourd’hui en calcaire dans les lacs d'Écosse , comme les graines 
de ces mêmes végétaux se sont pétrifiées en calcaire dans les 
eaux lacustres de l’ancien monde. M, le capitaine Baux a ob- 
servé à l’île de Mogador un fait du même genre, Des tiges de 
Fucus, dont les mêmes espèces vivent dans la mer environnante, 
sont devenues comme des centres d'attraction pour les sels cal- 
caires et siliceux, Ges substances se sont précipitées sur les tiges 
autour desquelles elles se sont moulées. Quelques unes de ces 
tiges, encore incomplétement pétrifiées, conservaient quelques 
traces du tissu végétal. M. Baux a pu les comparer ayec les Fu- 
cus qui vivent aujourd’hui dans la même mer, et cet examen Jui à 
démontré l'identité des Fucus pétrifiés avec le Fucus natans. 

M. Balst de Bombay (1) a découvert, dans les environs du 
Caire, une forêt qui était tout entière convertie en silex ; les vais- 
seaux , les rayons médullaires, et même les fibres les plus ténues 
y sont encore distincts. Les arbres pétrifiés ont jusqu'à 16 et 
18 mètres de longueur. Ge phénomène s’étend sur une surface 


(1) L'Institut, avril 1846, page 416. 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES, 27 
de plusieurs centaines de milles, Tout le désert qui traverse le 
chemin du Caire à Suez est parsemé de ces arbres , qui semblent 
s'être pétrifiés sur place et dans l’époque actuelle. Du moins celte 
forêt n’est recouverte que par des sables et des grayiers. Ceux- 
ci et les arbres qui y sont ensevelis reposent sur des calcaires qui 
contiennent des Huitres dont la texture et la couleur sont si peu 
altérées , qu'on les croirait abandonnées tout récemment par les 
eaux de la mer. Il est donc probable que ces matériaux appar- 
tiennent à notre époque, et l’on peut invoquer ce fait intéressant 
comme une preuve à l'appui de la transformation des coquilles 
vivantes en carbonale calcaire nouveau (1). 

Nous pouvons ajouter enfin que les eaux de la mer ne sont pas 
les seules qui puissent réaliser la pétrification des coquilles dans 
l'époque actuelle. 1] existe dans l'Inde, sur le territoire de Kurneel, 
une source thermale qui forme des dépôts calcaires abondants, et 
dans laquelle on découvre de nombreuses coquilles d’eau douce 
du genre des Mélanies et des Planorbes. Ces coquilles, dans di- 
vers états de pétrification , en présentent quelques unes entière- 
ment converties en calcaire spathique, d’autres ne conservent que 
leur moule intérieur ; il en est enfin qui sont recouvertes par des 
cristaux de quartz, tandis que chez d’autres ces cristallisations 
sont à l’état rudimentaire. Les dépôts coquillers formés par la 
source thermale de Kurneel ont une consistance analogue à celle 
que présentent les tufs siliceux des sources chaudes des Geysers 
de l'Islande. Quoi qu'il en soit, la transformation des coquilles 
des Mélanies et des Planorbes vivantes en matière siliceuse , est 
un fait bien plus surprenant que la conversion des coquilles de la 
Méditerranée en matière calcaire différente de celle qui les con- 
stituait primitivement. 

(1) A côté de ces faits, que nous n'avons pu constater par nous-mêmes , nous 
ajouterons les deux suivants, qui ont une grande valeur pour l'objet qui est en 
question ici. 

Le Cardium edule pétrifié forme, dit-on, des bancs considérables à l'embou- 
chure de la Somme. 

À Cancale, les coquilles d'huîtres qui sont rejetées à la mer, après avoir paru 
sur les tables, s'y pétrifient comme le font nos coquilles dans la Méditerranée. Si 
ce dernier fait est exact, il est évident qu'il répond à toutes les objections. 


28 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 


Les faits que nous venons de passer en revue démontrent suffi- 
samment , nous le croyons , la réalité du phénomène de la pétri- 
fication des coquilles dans les temps actuels, et lui prêtent de 
plus un caractère de généralité remarquable, Nous devons main- 
tenant examiner de plus près le phénomène , en suivre la marche 
et signaler les différences qu’il peut offrir, selon la diversité des 
espèces. 


III. De la marche et des différents degrés de pétrification des coquilles. 


La condition indispensable pour que les coquilles se pétrifient 
à notre époque , c’est qu’elles restent pendant très longtemps sub- 
mergées dans la mer. Simplement abandonnées sur le rivage, 
elles s’exfolient et se désagrégent, mais ne se pétrifient pas. 
Tout se réduit alors à une destruction lente, mais totale, dont la 
promptitude dépend des circonstances extérieures dont ces corps 
ressentent l'impression. Mais les phénomènes sont bien diffé- 
rents pour celles qui restent plongées dans les eaux. 

Les coquilles abandonnées par les animaux qui les habitaient, 
et principalement celles qui s'arrêtent à la proximité du rivage, 
roulent longtemps ballottées par les vagues. La première modifi- 
cation qu’elles éprouvent consiste dans l’altération de leurs cou- 
leurs. Ainsi décolorées , elles sont souvent rejetées sur les côtes, 
où elles abondent après les gros temps et les vents violents. La 
perte de leurs couleurs naturelles est la première impression res- 
sentie par les coquilles et les tuyaux solides et calcaires des An- 
nélides, enfin par les masses pierreuses des Polypiers ; la se- 
sonde et la plus profonde consiste dans l'altération de leur 
substance. Cette altération se manifeste d’abord d'une manière 
évidente sur les coquilles qui présentent des arêtes ou des côtes 
élevées. Les cannelures, les parties saillantes disparaissent , et la 
surface devient unie. C’est ce qu’on observe particulièrement sur 
les Bucardes à grosses côtes, tels que les Cardium album , trebe- 
rea , tuberculatum et aculatum. Les côtes saillantes et les inter- 
valles osseux dont l'apparence est si manifeste chez ces espèces 
dans l’état frais, laissent des traces à peine sensibles de leur 
existence , quand l’altération est un peu avancée. Cette première 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES. 20 


modification est surtout sensible chez les Pectoncles, où elle met 
souvent à nu la singulière structure qu'elles présentent au-des- 
sous de leur lame externe. Les Cithérées perdent aussi leur 
couche externe, et laissent également apercevoir la structure de 
leur lame intérieure. 

A mesure que ces modifications font des progrès, il se précipite, 
dans l’intérieur des valves des Mollusques conchyfères, des sables 
qui s’y agglutinentet s’y durcissent, en retenant parfois enclavés 
dans l’intérieur de leurs masses des débris plus ou moins considé- 
rables de coquilles de petite dimension. La matière calcaire qui , 
par l’effet de cette substitution minérale, se précipite dans la sub- 
stance même des coquilles, y devient souvent comme une sphère 
d'attraction pour les sels de toute nature en dissolution dans les 
eaux de la mer; par suite de cette attragtion, le carbonate de 
chaux se précipite sur la surface extérieure et dans l’intérieur des 
coquilles, et y forme une cristallisation souvent très nette et par- 
fois d’une assez grande régularité. La forme de ces cristaux se 
rapporte pour la plupart à la variété inverse de Haüy. 

Nous avons recueilli un assez grand nombre de coquilles dont 
le têt a presque entièrement disparu, et qui se trouve remplacé 
par un carbonate de chaux cristallin, dont l'aspect, la couleur et 
la transparence n'ont aucun rapport avec celui qui composait 
primitivement la coquille. La différence est si grande, que, si le 
carbonate de chaux cristallin n’avait pas conservé la forme géné- 
rale de la coquille , il serait impossible de reconnaître l’origine 
de ces nouveaux corps. Nous avons trouvé également un Tri- 
ton, le modiferum de Lamarck, qui présente des circonstances 
remarquables. Toutes les inégalités qu’il présente à sa surface 
extérieure, dans son état frais, ont compléteinent disparu, et 
il est devenu presque entièrement lisse; il est transformé en 
entier en calcaire cristallin. Il présente dans un de ses côtés une 
perte de substance , et cette ouverture semble avoir livré passage 
aux sucs lapidifiques qui ont ainsi pénétré dans l'intérieur de sa 
cavité, et lui ont donné, en s’accumulant, une densité et une dureté 
très grandes. Nous possédons encore un échantillon curieux d’un 
amas de coquilles pétrifiées et agglutinées ensemble, recueilli aux 


30 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 


environs d'Alger. On distingue parmi ces coquilles les Mureæ 
tranaélus et arentinus, le Natica cruentata, les Venus verrucosa, 
gassina , les Cardium tuberculalum et edule, le Pecten glaber, les 
Pectunculus glycimeris. On y apercoit également un Lucina pas 
assez entier pour être déterminable, enfin une Moule assez rap- 
prochée du Mytilus afer qui vit, comme on le sait, sur les côtes de 
la Barbarie. Parmi les individus les plus remarquables de ces 
dernières localités , et qui, comme ceux dont nous venons de par- 
ler, ont été transformés en albâtre cristallin, nous signalerons 
d'une manière toute spéciale un Triton modiferum d'une grande 
dimension; sa taille est presque le double de celui de nos côtes ; 
de nombreux cristaux de carbonate de chaux inverse sont déposés 
dans son intérieur. Nous possédons enfin un autre fragment 
d'environ 40 centimètres en carré, composé à peu près entière= 
ment de valves agglutinées de Pectoncles, lesquelles sont égale- 
ment transformées en albâtre cristallin. Les valves sont collées 
les unes aux autres par un gluten de la même nature, tout aussi 
solide et brillant que celui qui compose les valves elles-mêmes. 
Cet échantillon, dont nous ignorons l’origine, paraît pourtant 
provenir de nos côtes, car il existait dans la collection de la Fa- 
culté des Sciences bien avant que nous eussions formé des éta- 
blissements en Algérie. 

Toutes les coquilles n’éprouvent pas dans le sein des mers 
les mêmes genres d’altération. Le plus souvent les Huitres et les 
Pectens recoivent seulement, entre les feuilles de leurs lames, des 
sucs lapidifiques qui les rendent plus solides et plus pierreux que 
dans leur état frais. Souvent les espèces de ce genre dont les 
valves sont peu épaisses, telles, par exemple, que l’Ostrea cristata, 
s’imprègnent d’un gluten calcaire qui en pénètre la substance , et 
en colie les valves l’une contre l’autre, de la même manière que 
cela est arrivé à un grand nombre d’espèces fossiles , surtout à 
celles des formations secondaires. Quelquefois les valves pierreuses 
des grandes Huîtres, particulièrement celles de l'Ostrea edulis 
de la Méditerranée, se recouvrent extérieurement de cristaux de 
carbonate de chaux. Lorsque cette quantité est considérable , elle 
rend ces Huîtres aussi denses que celles des temps géologiques. 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES. 31 


Les valves supérieures des Peignes sé revêtent également de 
pêtits dépôts calcaires ou sablonneux ; mais ceux-ci n’y sont ja- 
mais abondants, les valves de ces coquilles n’offrant pas une 
grande épaisseur. 

Lorsque la pétrification est arrivée à son dernier terme, le car 
bonate de chaux qui composait la coquille dans son état frais a 
totalement disparu. Il a été remplacé assez généralement par un 
calcaire cristallin, qui conserve: plus où moins la forme et la 
structure de la coquille dont il rappelle l'existence. On voit assez 
souvent les coquilles ainsi métamorphosées en calcaire nouveau , 
encroûtées par une couche de sable plus où moins épaisse et 
constamment durcie. 

Tous les genres de coquilles ne paraissent pas susceptibles de se 
pétrifier aû même degré ; nous n'avons observé jusqu’à ce jour à 
cet état que très peu d'espèces du genre Vénus. Il en existe cepen- 
dant un certain nombre dans la Méditerranée , parmi lesquelles 
nous citerons comine les plus communes , les Venus decussata, 
virginea , rugosa et galinea: Cette circonstance est d’autant plus 
remarquable qué ce genre est extrêmement fréquent dans les ter- 
rains tertiaires, où il est pétrifié, comme la plupart des espèces 
de cette formation. Il én est de même des petites Tellines, si 
nombreuses dans la Méditerranée, et qui s’y rencontrent cepen- 
dant très rarement empierrées (1). 

Il est enfin un autre genre d’altération que présentent les 


(1) Nous croyons que les faits contenus dans ce chapitre répondent suffisam- 
ment à une objection qui nous a été présentée par quelques géologues, et que 
nous allons reproduire. On a prétendu que les coquilles pétrifiées dont nous ayons 
indiqué l'existence sur les bords de la Méditerranée pouvaient provenir des ter- 
rains géologiques ; les flots auraient détaché ces coquilles des terrains tertiaires 
dans les endroits où ces terrains composent le fond de la mer, et les auraient 
ensuite rejetées sur le rivage. Il suffit, pour détruire cet argument, de faire les 
deux remarques suivantes : 

1° On trouve dans la Méditerranée des coquilles affectant tous les degrés de 
pétrification, depuis leur simple décoloration jusqu’à leur transformation complète 
eh carbonaté de chaux cristallin. 

9 La Structure moléculaire des coquilles pétrifiées dans les temps actuels est 
très souvent différente de la structure des coquilles fossiles. Les premières offrent 


32 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 


coquilles, et dont nous ne dirons que quelques mots, parce qu'il 
nese rattache pas assez directement à la question qui nous occupe, 
et que d’ailleurs il a lieu aussi bien chez les coquilles fraiches que 
chez les coquilles pétrifiées. Quand les coquilles ou les roches 
coquillères séjournent pendant longtemps dans la vase, ou dans 
les flaques d’eau salées qui se rencontrent très souvent auprès 
des rivages de la Méditerranée, elles y prennent une couleur 
noire ou d’un bleu foncé plus ou moins intense. Ce changement, 
dans la coloration des coquilles , ne se réalise guère que sur leur 
surface extérieure. Il suffit, pour s’en convaincre , de casser une 
Huître ou autre coquille ainsi noircie , pour reconnaître que cette 
nuance ne s'étend qu’à quelques millimètres au-dessous de la sur- 
face ; le reste de la coquille présente la couleur blanche du carbo- 
nate de chaux. Cette altération est due au sulfure de fer qui s’est 
formé aux dépens de l’oxyde de fer faisant partie de la coquille, 
et de l'hydrogène sulfuré, spontanément dégagé lui-même des 
vases au milieu desquelles les coquilles ont séjourné. En effet, si 
l'on racle la partie noire des coquilles, et qu’on les traite par de 
l'acide chlorhydrique étendu, en ayant le soin de suspendre dans 
la fiole où s'opère le dégagement gazeux, un papier imbibé d’acé- 
tate de plomb, le papier noircit au bout de quelques instants. 


IV. De la composition chimique des coquilles, considérées à l’état frais et 
à l’état de pétrification pendant les temps historiques et géologiques. 


Il était nécessaire, pour compléter les observations précédentes 
de soumettre à l’examen chimique les coquilles pétrifiées pendant 
les deux grandes époques de l’histoire de la terre. 

Pour rendre nos résultats comparables, nous avons dû examiner 
les mêmes espèces qui se trouvent pétrifiées à la fois dans les ter- 
rains géologiques et dans les mers actuelles , car il n’eût pas été 


le plus souvent une texture cristalline ; les secondes affectent toujours l'état com 
pacte. 

D'ailleurs, les faits que nous développerons plus tard, à propos des grès co- 
quillers modernes qai se produisent de nos jours dans la Méditerranée, ne per- 
mettent pas de conserver de doutes sur la réalité du phénomène important que 
nous signalons et que nous étudions dans ce Mémoire. 


: PÉTRIFICATION DES COQUILLES. 33 


logique de comparer, au point de vue de la composition chimique, 
une Bélemnite ou une Ammonite, par exemple, avec un Mactra, 
un Buccin, ou tout autre genre d’un terrain moderne. Parmi les 
geures pétrifiés dans les temps actuels, nous avons choisi parti- 
culièrement ceux qui se présentent le plus souvent à cet état, c’est- 
à-dire, les Huîtres, les Pectoncles et les Bucardes. Enfin, comme 
à l’exception de l’Ostrea de l'Océan, toutes ces coquilles n’avaient 
pas été jusqu'ici soumises à l’analyse, nous avons cru devoir 
analyser chimiquement.toutes ces espèces prises à l’état frais, 

Voici quels procédés on a suivi dans ces analyses. 

La matière animale a été délerminée de la manière suivante : 
on à pris 10 grammes de la coquille réduite en poudre, et privée 
de l’eau qu'elle contenait par une exposition prolongée à une cha- 
leur de 150 degrés environ, jusqu’au moment où le poids de la 
matière restait invariable. Ces 10 grammes de matière, parfaite- 
ment privés d’eau, ont été calcinés au rouge dans un creuset de 
porcelaine, pour détruire la matière organique. Comme la cha- 
leur rouge avait nécessairement décomposé une partie du carbo- 
nate de chaux de la coquille, on humectait ensuite la matière cal- 
cinée avec une dissolution concentrée de carbonate d’ammoniaque; 
ensuite, on chauffait avec ménagement au-dessous du rouge , afin 
de recomposer, aux dépens du carbonate d’ammoniaque, le car- 
bonate de chaux détruit. En pesant de nouveau la matière après 
ce traitement, la perte éprouvée par les 10 grammes de ma- 
tière employée, représentait la matière organique détruite. Nous 
avons essayé de déterminer la matière animale par un autre pro- 
cédé, car la difficulté de dessécher exactement la coquille sans al- 
térer la matière animale pouvait laisser quelques doutes. La co- 
quille, séchée seulement par une chaleur de 100 degrés, a été 
dissoute dans l’acide hydrochlorique en ayant la précaution d’a- 
jouter cet acide par petites portions , afin d'empêcher la liqueur 
de s’échauffer. La coquille se dissout, en laissant seulement la 
matière animale insoluble sous forme de filaments ou de mem- 
branes déliées, absolument comme quand on traite les os par 
l'acide hydrochlorique pour en retirer la gélatine. 

En opérant ainsi, nous avons constamment obtenu une quan- 

3° série. Zoo. T. VII. (Janvier 4847.) ; 3 


äl MARCEL DE SERRES ET FIGUIER., 


tité de matière animale plus faible qu’en faisant usage de la cal- 
cination, probablement parce qu'une partie de la matière or- 
ganique a dû se dissoudre dans l’acide chlorhydrique. On sait, 
en effet, que dans la dissolution de la gélatine des os par les 
acides , il est impossible d'empêcher la dissolution d’une petite 
quantité de la substance organique. Toutefois, ce moyen nous a 
servi à contrôler les résultats de la première méthode et à recon- 
naître que les rapports des nombres obtenus par les deux modes 
suivis dans ces expériences étaient les nrêmes. Nous ferons ce- 
pendant observer que le dernier procédé ne peut pas toujours être 
mis en pratique pour les coquilles dont la pétrification a lieu dans 
les temps actuels. En effet, celles-ci retiennent souvent entre leurs 
lames un peu de sable dont il est impossible de les débarrasser. 
Ce sable reste donc, après l’action de l’acide, mêlé à la matière 
animale qui s’y trouve d’ailleurs en très faibles proportions (4). 

Le phosphate de chaux a été dosé en évaporant à peu près à 
siccité la dissolution des coquilles dans l'acide chlorhydrique, re- 
prenant par l’eau, évaporant de nouveau et calcinant légèrement 
alors le résidu. Repris par l’eau, celui-ci laisse un mélange de 
phosphate et de sulfate de chaux. Comme le sulfate de chaux au- 
rait exigé, pour être enlevé au phosphate de chaux, des lavages 
trop prolongés, on a pesé le mélange , on l’a dissous dans l'acide 
chlorhydrique , et l’acide sulfurique en a été précipité par un sel 
de baryte. Le poids du sulfate de baryte à indiqué la quantité de 
sulfate de chaux, et la différence entre le poids du sulfate de chaux 
trouvé à celui du mélange primitif, a indiqué la quantité du phos- 
phate de chaux. 

Les autres principes constituants des coquilles ont été déter- 
minés par les moyens ordinaires , en agissant sur la dissolution 
dans l'acide chlorhydrique. 


(1) La matière animale retirée des coquilles est azotée et présente les carac- 
tères de l’albumine coagulée. 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES. 


Tableau des analyses des coquilles vivantes et pétrifiées dans les temps 


géologiques et historiques. 


Matières animales . 
Carbonate de chaux 
de magnésie 
Sulfate de chaux 
Phosphate de chaux 
Oxyde de fer 


Matières animales . 
Carbonate de chaux 

de magnésie . 
Sulfate de chaux 
Phosphate de chaux 
Oxyde de fer. 


Matières animales . 
Carbonate de chaux 


Eu 
_— dé magnésie (traces). 


Sulfate de chaux 
Phosphate de chaux. . 
Oxyde de fer (traces) . 


HUÎTRES. 


1 Ostrea edulis. 
9 vurities € de 
Lamarck, vivant 

daus la 
Méditerranée, 


3,9 
93,9 
0,3 
4,4 
0,5 
(traces) 


100,0 


PECTENS. 


Pecten glaber 
vivant 
duns 

la 
Méditerranée, 


3,0 
96,0 
(traces) 
0,7 
0,3 
(traces) 


100,0 


VÉNUS. 


Venus virsinen Venus virginen 


vivant 
duns 
FF 


Méditerranéé, 
3,0 
96,6 
» 
0,3 
0,1 


» 


100,0 


Ostrea edulis. 
Varietes C 
pétrilives 

dans lu 

Méditerranée, 


Mélilerrunées 
0,9 
97,3 
0,8 
0,5 


pétrifiee 
duns 


a 
Médilerranée. 
0,6 

99,2 


Ostréa nssez 
rapprochée de 
l'Ostrea hippo- 
pus des terrains 
lerliaires murins 

supérieurs 

(pliocèue). 


0,8 
96,5 
1,4 


Pecten des 
lerruins lérbiuir, 
marins 
supérieurs 
(pliocène), 

0,7 
96,7 
0,4 
0,8 


» 


1,4 
100,0 


Venus semilis 
des terrains tert, 
marius 
superienrs 
(Brochi). 


1,0 

97,9 
» 

0,6 
» 


0,5 


—————— 


100,0 


26 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 


PECTONCLES. 


Pectunculus Pectunconlus Peciuneulus 


glycimeris glycimeris pulvinatus 
et Jlamulatus et flamulutus des terrains tert, 
visant dans pétfies uns la marins 
la Medierranée, Mediterranée, supérieurs, 
Matières animales . 2,4 0,7 0,8 
Carbonate de chaux 97,2 99,0 98,4 
— de magnésie (traces). » » » 
Sulfate de chaux : . . . 0,4 0,3 0,4 
Oxyde de fer » » 0.4 
100,0 100,0 100,0 
CARDIUMS. 
Cardium Cardium tuber- Cardium 
tuberculatum culatum des 
vivant pélrifié dans le lerrains Lert. 
dans sein de la marins 
Ju Medileriance, supérieurs, 
Méditerranée. 
Matières animales . 2,0 0,8 0,6 
Carbonate de chaux 97,8 98,7 98,8 
— de magnésie (traces) (traces) 0,1 
Sulfate de chaux . 0,2 0,5 0,3 
Oxyde de fer. . (traces) (traces) 0,3 
100,0 100,0 100,0 


Le résultat de ces analyses démontre suflisamment la res- 
semblance remarquable que présentent, sous le rapport de leur 
composition, les coquilles pétrifiées dans les temps géologiques , 
et celles qui se pétrifient dans le sein de la Méditerranée. La petite 
quantité de matière animale que les unes et les autres contiennent 
est assez sensiblement la même. Les coquilles pétrifiées dans les 
temps actuels offrent seulement à cet égard un excès sur les es- 
pèces fossiles, qui cependant n’est jamais considérable. 

Le phosphate de chaux qui existe dans certaines de ces co- 
quilles à l’état vivant, telles que les Huîtres, les Peignes et les 
Vénus, ne se retrouve plus dans les coquilles pétrifiées, quelle que 
soit leur date. Cette particularité s'accorde parfaitement avec les 
observations géologiques rapportées ci-dessus. 

On remarquera, enfin, que toutes les coquilles examinées con- 
tiennent du sulfate de chaux, Quoique ce sel s’y trouve en pro- 


a 


LÉTRIFICATION DES COQUILLES, 97 
portion assez notable , il n’avait pas été indiqué dans l’analyse 
des Huîtres que nous devons à Vauquelin, à Bucholz et à Brandex. 
L'existence de ce sel terreux ne saurait pourtant être mise en 
doute, car si l’on calcine des coquilles d’Huîtres , de Peignes ou 
de Vénus, et que l’on fasse dissoudre dans l'acide chlorhydrique 
le résidu de cette calcination, la liqueur dégagera abondamment 
de l’hydrogène sulfuré. 


Des grès coquillers qui se forment aujourd hui dans la Méditerranée. 


Nous devons, en terminant, appeler l’attention sur ces grès co- 
quillers que l’on observe de nos jours sur les bords de la Médi- 
terranée, et que nous avons déjà signalés comme représentant les 
analogues des grès coquillers qui se rencontrent en si grande 
abondance dans les terrains géologiques, particulièrement à l’é- 
poque tertiaire. 

Il arrive souvent que les sables de la Méditerranée, en s’agglo- 
mérantf, saisissent et incorporent à leurs masses un grand nombre 
de coquilles dans un état de pétrification plus ou moins avancé et 
constituent ainsi de véritables bancs coquillers. Ces grès coquil- 
lers modernes ne diffèrent des grès coquillers propres aux ter- 
rains géologiques que par leur petite étendue. On les rencontre 
disséminés au milieu des sables des mers, formant des blocs 
épars, isolés, sans continuité et à des distances fort inégales. 

Il nous a paru intéressant de connaître la nature de l’espèce de 
gluten qui donne aux sables cette adhérence et cette solidité, et 
qui produit les nombreuses agglomérations arénacées que la mer 
rejette sur ses rivages. En séparant de ces roches coquillères, les 
coquilles et leurs débris, qu’elles tiennent enclavées, et les trai- 
tant par l'acide chlorhydrique, qui dissout les derniers détritus 
des coquilles non séparées par les moyens mécaniques, il reste 
comme résidu une matière qui offre les qualités physiques de l’ar- 
gile. Cette sorte de gluten minéral présente donc de l’analogie 
avec le ciment romain ; comme lui, il est très plastique et se durcit 
et se solidifie sous l’eau. Ajoutons qu’une argile tout à fait ana- 
logue, et qui produit les mêmes effets d’agglutination , se trouve 


38 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 
sur le rivage de l'Océan, principalement sur les côtes des envi- 
rons du Havre, où l’un de nous a pu l’observer. 

Quoique ces roches coquillères ne se rencontrent sur les ri- 
vages qu'en masses petites et presque toujours isolées, il est 
pfobable cependant qu’elles constituent, dans le sein des mers, des 
amas puissants et d’une grande étendue dont nous ne recueillons 
que les débris. On ne saurait douter que ces roches prennent 
naissance au milieu des eaux salées , lorsqu'on remarque que la 
partie qui ne repose pas sur le fond est souvent recouverte, non 
pas seulement par des Annélides du genre des Serpules, mais 
encore par différents Zoophytes. On y trouve quelquefois des 
glands de mer (Balanus), comme on en trouve sur plusieurs dé- 
bris fossiles des mammifères terrestres qui, dans les temps géolo- 
giques, ont été entraînés dans le bassin des mers. 

La formation de ces grès coquillers se présente dans un grand 
nombre de circonstances curieuses que nous devons rapidement 
indiquer. Les objets métalliques qui séjournent longtemps dans 
la mer, y deviennent comme des centres d'attraction pour les ma- 
tières en dissolution ou en suspension dans les eaux. Ces matières 
se précipitent à leur surface et les couvrent d’un enduit souvent 
d’une assez grande épaisseur et d’une dureté considérable. 

Nous possédons un fusil qui paraît avoir séjourné assez long- 
temps dans la mer. Il est revêtu d’une couche sablonneuse coquil- 
lère de 5 ou 6 centimètres d'épaisseur et d’une grande dureté, 
Nous avons également dans nos collections plusieurs instruments 
en fer qui présentent les mêmes particularités. Enfin, nous avons 
mis sous les yeux de l’Académie un couteau muni encore de son 
manche, et qui a été entouré d’une couche sablonneuse coquillère 
d'une épaisseur de près de 4 centimètres. Outre les fragments de 
coquilles réunis par des sables endurcis à l’aide d’un ciment fer- 
rugineux, qui composent cette sorte de roche, on y observe encore 
des galets très petits, comme le sont généralement ceux des mers. 
On voit aisément, en jetant les yeux sur ce couteau ainsi empri- 
sonné , l’influence que l'oxyde de fer a exercée sur la production 
du ciment qui agglutine les sables, les coquilles et les petits ga- 
lets. Le fer, qui compose la lame et les clous du manche, s’est 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES. 39 
converti en limonite ou peroxyde hydraté, et, en se répandant dans 
la masse du grès, il a communiqué à cette roche nouvelle une so- 
lidité et une dureté considérables. 

Les phénomènes que nous venons de voir se réaliser sur de 
petits objets se produisent également sur une grande échelle et 
dans des circonstances trop curieuses pour ne pas être au moins 
rapidement indiquées. En 1827, sur les conseils de Davy, l’ami- 
rauté anglaise fit recouvrir d’un certain nombre de plaques de 
zinc , la doublure en cuivre des navires, pour s'opposer, par une 
action galvanique, à la corrosion rapide que l’eau de la mer fait 
éprouver au métal, surtout dans quelques parties des côtes de 
l'Afrique. Mais on se trouva obligé de renoncer bientôt à ce 
moyen, parce que des dépôts considérables de coquilles et de sa- 
bles agglutinés encroûtaient si rapidement le navire, que sa 
marche en était retardée. Ici l’action galvanique accélérait le phé- 
nomène. Le cuivre, rendu électro-négatif par la pile que formait 
le zinc et le cuivre superposés, attirait les bases insolubles, la 
magnésie et la chaux tenues en dissolution dans les eaux dela mer, 
et les flancs du navire commencaient à se recouvrir de carbonate 
de chaux et de magnésie; les coquilles et les sables se précipi- 
taient ensuite sur ces dépôts terreux. L'action électrique provo- 
quait et accélérait le phénomène, mais il est évident qu'il est en- 
tièrement de l’ordre de ceux que nous avons présentés. 


V. Les phénomènes physiques de l’ancien monde ont-ils ou non quelques 
analogies avec les phénomènes actuels ? 


Les faits précédents prouvent que la pétrification des coquilles 
n’est pas un phénomène propre aux âges passés, puisqu'elle s’ob- 
serve encore dans les temps actuels. On ne peut donc plus invo- 
quer ce phénomène contre l’opinion de la permanence actuelle des 
causes qui ont agi aux époques géologiques. Mais on peut se de- 
mander si ce fait est unique, et siles autres phénomènes du monde 
matériel ne concourent pas avec celui-ci pour faire admettre qu’il 
n’y a rien de changé dans les causes agissantes, si ce n’est qu’elles 
exercent leur action avec une moindre intensité et d’une manière 
moins générale, Il n'entre pas dans notre pensée de traiter ici 


HO MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 


dans tous ses détails, cette question, l’une des plus délicates et 
des plus importantes de la géologie. Nous nous bornerons à 
examiner en quelques mots si les autres faits ne viennent pas à 
l'appui de celui que nous venons d'étudier, et ne nous montrent 
pas, comme lui, que les mêmes effets se sont toujours produits à la 
surface du globe. 

Si nous portons notre attention sur les tourbes, les dépôts 
charbonneux les plus abondants dans la nature actuelle, ils nous 
donnent, par leurs lits alternatifs de marnes et de sables, une 
idée assez rapprochée de la conversion des anciennes forêts en 
houille. 11 y a plus, les immenses radeaux de bois flotté que les 
grandes rivières de l'Amérique entraînent vers leurs embouchures, 
se transforment souvent, lorsqu'ils sont soumis à une grande pres- 
sion, en une matière charbonneuse analogue à la houille elle- 
même. Enfin, lorsque les bois se trouvent dans des circonstances 
convenables, telles qu'une température élevée ou une pression 
considérable , ils se convertissent en lignite à peu près comme 
l'ont fait, sous l’influence des mêmes conditions , les arbres des 
temps géologiques. Il ne se forme plus sans doute des dépôts 
de ferrate de fer analogues à ceux qui sont exploités en Suède ; 
mais les dépôts ferrugineux n’ont pas cessé pour cela de se 
produire, car des minerais de ce métal se forment journelle- 
ment dans les lacs et les marais. Ces minerais consistent princi- 
palement en limonite (hydrate de peroxyde de fer), qui se trouve 
tantôt en suspension dans les eaux marécageuses ou lacustres, 
tantôt disséminée dans les terrains sablonneux. Aux exemples 
que l’on en connaissait , M. Daubrée vient récemment d’en ajou- 
ter un nouveau qu'il a signalé à la Société géologique de France 
(1846). Ce fait n’est pas moins remarquable que ceux que l’on 
avait précédemment indiqués. D'un autre côté, les nombreux 
bancs pierreux marins coquillers, qui se forment tous les jours 
dans tant de lieux’ différents, représentent, par l’ensemble de 
leurs caractères et leur texture , le calcaire grossier ou le calcaire 
moellon , l’un et l'autre si chargés des débris de Mollusques; ils 
en offrent également la solidité et la dureté. Parmi les dépôts qui 
se prodnisent journellement sous nos veux, nous citerons ceux 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES. A 
du détroit de Messine, du port de Copenhague, des côtes du 
Ceylan , de la baie des Chiens-Marins , de la Nouvelle-Hollande 
et de la Guadeloupe. Les Antilles offrent aussi plusieurs exem- 
ples de ces formations modernes. Il en est de même de celles de 
l'île Anastase ( Santo Anastasio) , près des côtes orientales de la 
Floride, vis-à-vis du port Saint-Augustin. Les couches solides 
marines qui se précipitent constamment, et enveloppent les co- 
quilles vivantes , composent des agglomérations qui durcissent 
assez promptement pour être employées dans les constructions. 
Ces pierres sont même très recherchées à raison de leur légèreté 
et de leur solidité ; elles offrent l'avantage de résister à l’action des 
projectiles sans jamais éclater , les boulets et les balles s’y amor- 
tissent. 

Les grès coquillers des temps géologiques ont leurs analogues 
non seulement dans ceux qui se produisent de nos jours dans la 
Méditerranée, mais encore dans les bancs siliceux qui se forment 
sur les côtes de l'Océan. M. de La Bèche en a cité un exemple très 
remarquable sur les côtes septentrionales de Cornouailles. Ces 
grès sont tellement solides, que, dans une falaise qui en est for- 
mée, on a creusé à New-Park des cavernes pour mettre les em- 
barcations à l’abri. On en a même bâti l’église de Crantoch, qui 
en est fort rapprochée. 

Les bancs de poudingues, si nombreux et si étendus dans les 
temps géologiques, se forment encore aujourd’hui. On en cite 
particulièrement entre Dives et l'embouchure de l'Orne. Il s’y 
précipite un assemblage de cailloux roulés, mêlés de coquilles qui 
ont encore la fraîcheur des espèces vivantes. Ces agglomérations 
ont pour ciment le carbonate de chaux, formé en partie par les 
débris triturés de quelques unes de ces coquilles, ainsi que l’ont 
fait observer MM. Constant Prévost et Huot. De même, des sédi- 
ments siliceux se déposent tous les jours des sources minérales 
dans une infinité de lieux. Ces sédiments correspondent à de pa- 
reils dépôts des temps géologiques. 

Les travertins modernes rappellent tout-à-fait complétement 
les transvertins des temps géologiques. Les premiers forment des 
couches aussi nettement stratifiées que les seconds ; ce qui montre 


U2 MARCEL DE SERRES ET FIGUIER. 


qu'ils ont été produits les uns et les autres par une même cause, 
ainsi que l’a fait remarquer M. Lyell. 

Sans doute ces faits ne suffisent point pour prouver que tous les 
phénomènes de l’ancien monde se continuent aujourd’hui, mais 
ils sont propres à le faire présumer pour la plupart de ceux qui 
nous sont bien connus. Or, il est assez rationnel de supposer qu'il 
doit en être ainsi pour les faits sur lesquels on n’a pas encore 
porté l’attention. Il est donc extrêmement probable que les mêmes 
lois ont toujours présidé aux phénomènes physiques, à quei- 
ques époques qu’ils appartiennent, car l’unité a été dans tous 
les temps le caractère essentiel des œuvres de la nature, 


CONCLUSIONS. 


Les faits que nous venons de rapporter amènent aux conçlu- 
sions suivantes : 

1° Les coquilles qui séjournent longtemps dans la Méditerra- 
née s’y pétrifient, comme elles se sont pétrifiées dans le bassin 
des mers anciennes, 

2° La fossilisation des coquilles de l’ancien monde, et la pétri- 
fication des coquilles dans le bassin des mers actuelles, se sont 
effectuées suivant le même mode, et constituent deux phénomènes 
semblables. 

3° Les coquilles pétrifiées de l’ancien monde, et celles qui se 
rencontrent dans le même état sur les rivages de la Méditerranée, 
sont presque identiques sous le rapport de la composition chi- 
mique, 

L° La différence qui existe entre le mode de substitution des 
temps actuels et celui des temps géologiques , consiste en ce que 
les pétrifications formées à ces deux époques ont une texture et 
une constitution moléculaires différentes; elle est essentiellement 
cristalline chez celles-ci, tandis qu’elle est compacte dans les 
pétrifications de l’ancien monde. 

»° Les coquilles pétrifiées dans les temps actuels n'arrivent à 
cette texture cristalline qu'après avoir passé par un certain nom- 
bre de degrés faciles à saisir. Elles commencent par se décolorer ; 
ensuite les inégalités, les aspérités, les expansions de leur sur- 


PÉTRIFICATION DES COQUILLES. IR) 
face disparaissent, et elles deviennent tout-à-fait lisses. Enfin 
la pénétration des liquides calcaires amène leur transformation 
en une masse pierreuse , le plus ordinairement cristalline et quel- 
quefois d’un aspect analogue à celui de l’albâtre. 

6° Les coquilles univalves se pétrifient moins aisément que les 
coquilles bivalves. La structure lâche et feuilletée, comme on l’ob- 
serve chez les huîtres, semble faciliter la pénétration des liquides 
lapidifiques. 

7° La teinte noire que les coquilles acquièrent souvent par leur 
séjour dans les vases marines, provient de la réaction de l’hydro- 
gène sulfuré, spontanément dégagé de ces vases, sur l’oxyde de 
fer que contiennent ces coquilles. Ce phénomène est étranger à 
la pétrification. 

8° Le phénomène de la pétrification est très peu sensible sur 
les os dans les temps actuels. Par leur séjour dans la Méditer- 
ranée , ils acquièrent seulement une solidité et une densité plus 
grande. 

9 Il se forme de nos jours , au milieu des eaux de la Méditer- 
ranée, des bancs de grès coquillers qui représentent les analo- 
gues des grès coquillers propres aux terrains géologiques. 

10° Ces grès coquillers se produisent avec une grande facilité 
autour de tous les objets métalliques qui séjournent assez long- 
temps dans la mer. 

11° Les phènomènes que nous avons constatés pour la Médi- 
terranée se passent probablement dans l'Océan, et il sera facile 
de s’en assurer lorsque les naturalistes porteront sur eux leur at- 
tention. 

Les faits contenus dans ce Mémoire concourent donc, avec 
beaucoup d'autres, à prouver que rien n’est changé dans l’ordre 
de la nature, et que le fil de ses opérations n’est pas brisé. 


ll 
OBSERVATIONS 


SUR LE DÉVELOPPEMENT DES OURSINS; 


Par M. le Docteur DUFOSSÉ. 


(Lettre adressée par l'auteur à M. Milne Edwards.) 


Vous n’apprendrez pas sans quelque intérêt, je l’espère, que 
les recherches , que j'ai commencées sur le développement des 
Échinodermes, m'ont déjà conduit à des résultats qui confirment 
votre savante opinion sur les rapports intimes qui existent entre 
le mode de développement des animaux etles affinités respectives 
de ces êtres. Je vais mettre sous vos yeux l'exposé rapide des 
faits principaux que j'ai constatés chez l’Échinus esculentus, pour 
vous faire apprécier la valeur des preuves qu’on en peut déduire 
en faveur de votre opinion. 

Quand on examine, à l’aide d’un microscope grossissant de 
deux à trois cents fois, des œufs de l’Oursin comestible qui sont 
parvenus à maturité, on reconnaît qu'ils ont une couleur rouille ou 
oranger lorsqu'on les voit rassemblés en tas, que leur forme est 
en général celle d’une boule, dont le diamètre mesure en 
moyenne la neuvième partie d’un millimètre et que chacun d’eux 
est composé : 1° d’une enveloppe externe mince, flexible : la mem- 
brane lestacée ; ? d’un albumen liquide, formant une couche dont 
l'épaisseur est variable, et qui, vu au travers de l’enveloppe ex- 
terne, a une teinte légèrement opaline ; 3° d’une membrane vitel- 
line très mince, très diaphane ; 4° d’un vitellus d’une forme sphé- 
rique, granuleux, d’un aspect graisseux, d’une teinte grise quand 
il est au foyer du microscope, mais qui paraît d’une couleur 
oranger, lorsqu'on l’éloigne un peu de ce point ; 5° d’une vésicule 
germinative, qu’on apercoit sous l’apparence d’un espace plus 
clair dans la masse vitelline. 

Je me suis assuré, pour le dire en passant, que parmi les œufs 
que l’on rencontre dans les replis les plus profonds de l'ovaire, 
tous ceux qui présentent les caractères que je viens d’indiquer 
peuvent être fécondés artificiellement à la place qu'ils y occupent, 
et que l'embryon que chacun d’eux renferme peut se développer 


DUFOSSÉ. — DÉVELOPPEMENT DES OURSINS. 5 


pourvu qu’on mette quelques uns des points de leur membrane 
testacée en contact avec une gouttelette de semence et de l’eau de 
mer suffisamment renouvelée. Ce fait, qui me paraît intéressant 
sous plus d’un rapport, prouve, entre autres choses, que les 
parties de l'ovaire que les œufs traversent depuis le lieu où ils se 
sont formés jusqu’à leur sortie de l’oviducte, n’ajoutent à leur 
surface externe aucun enduit, à leur composition aucun élément 
indispensable à la vie de l'embryon. 

La durée de la vie embryonnaire de l'Oursin m'a paru varier 
beaucoup (de vingt-quatre à quarante-deux heures) suivant la 
température et d’autres circonstances. Du reste, les limites de 
temps entre lesquelles se sont accomplis sous mes yeux les di- 
verses phases du développement de ce Zoophyte, limites dont j’ai 
noté ici quelques unes, ne doivent être considérées que comme des 
approximations. 

De treize à quinze minutes après l’imprégnation, j'ai vu, dans 
plusieurs œufs , la sphère vitelline s’ébranler, puis osciller sur son 
centre et s’animer bientôt d’un mouvement de rotation assez 
prompt pour exécuter en quarante-cinq secondes une révolution 
complète. Dans beaucoup d’autres œufs, le globe vitellin n’a 
offert à mon observation que de lentes oscillations, qui ont cessé 
au bout de quelques instants pour ne plus se reproduire. Enfin, 
dans un bien plus grand nombre d’œufs que j'ai eus constamment 
sous les yeux pendant les deux premières heures qui ont suivi le 
moment où la fécondation avait eu lieu, la masse vitelline ne m'a 
présenté aucun mouvement. Je dois ajouter que chez ces derniers 
le travail génésique ultérieur n’a pas marché moins rapidement 
que chez ceux où il avait manifesté son activité par le tournoiement 
de la sphère vitelline. 

De la quatrième à la sixième heure, le vitellas commence à se 
fractionner. La première période de ce phénomène s'opère ici 
comme MM. Prévost et Dumas l’ont décrit les premiers chez la 
Grenouille, et comme Baer l’a observé, après eux, chez le même 
animal. Plus les segments qui résultent du fractionnement du 
globe vitellin deviennent petits, pius ils perdent de leur aspect 
graisseux pour devenir hyalins, et au bout de douze heures ils se 


16 DUFOSSÉ. — DÉVELOPPEMENT DES OURSINS. 


présentent sous forme de globules d’une grande transparence et 
d’un volume assez gros, comparativement à la masse totale du 
vitellus. C’est à cette époque qu'il se produit une foule de petits 
globulins à la surface libre, etaux dépens de ceux de ces gros glo- 
bules qui, par leur assemblage , constituent la superficie de la 
masse vitelline. Ces globulins forment en peu de tempsune couche 
épaisse, qui entoure assez rapidement les gros globules du 
centre de la sphère vitelline. Dès que cette couche globuleuse , 
qui est le rudiment de l'enveloppe tégumentaire, s’est étendue à 
toute la surface de la masse viteiline , l'embryon a acquis la forme 
qui lui est propre et qui est à peu près celle sous laquelle il sor- 
tira de l’œuf. La membrane vitelline, qu’on voyait très nettement 
durant la première période du fractionnement du vitellus, a com- 
plétement disparu, et lalbumen dont la teinte opaline se dégra- 
dait déjà pendant la première phase des phénomènes génésiques, 
est maintenant d'une transparence égale à celle de l’eau de mer. 
Quelques heures après, la surface de l'enveloppe tégumentaire dé 
l'embryon se couvre d’appendices filiformes d'une telle ténuité, 
qu'on ne les distingue bien que lorsqu'ils exécutent quelques mou- 
vements, ce qui a lieu quelque temps avant l’éclosion. 

Enfin, vers la vingt-quatrième heure, quand le développement 
s'est opéré dans des circonstances favorables ou seulement vers 
la quarante-deuxième heure dans d’autres cas, l'embryon fait 
mouvoir avec plus de force et de vitesse ses appendices filiformes, 
qui sont devenus assez longs et assez robustes pour lui servir d’or- 
ganes locomoteürs. En les agitant, il commence à tourner sur lüi- 
même dans le liquide que cotitient la membrane testacée, Paï 
suite de ses mouvements, il brise cette mince enveloppe, s'en 
débarrasse et s’élance dans le monde extérieur, 

A sa sortie de l’œuf, la larve de l'Oursin à une forme tellement 
semblable à celle dé l'animal adulte, que je ne saurais mieux faire, 
pour en donner ühé idée exacte, que de là comparer à la confi- 
guration d’une pomme. En effet, son corps, irrégulièrement ar- 
rondi sur tous les autres points, est üh peu äplati du même légère: 
ment concavé d’un côté, au centre duquel est située l’ébauche de 
Jorifice buccal. Les parties du tégument les plus voisines de ce 


DUFOSSÉ. — DÉVELOPPEMENT DES OURSINS. h7 


centre, quoique n'offrant encore que les premiers linéaments 
d’une structure organique, sont néanmoins à un degré de forma- 
tion plus avancé que le reste du corps et méritent déjà d’en être 
distinguées par un nom particulier. On peut nommer pôle oral 
l’ensemble des parties plus développées qui entourent l’orifice 
buccal, quels qu’en puissent devenir le nombre et l'étendue du- 
rant les différentes phases des phénomènes génésiques. A l’oppo- 
site du centre de ce pôle , la place qu’occupe l’anus peut être re- 
connue par l'arrangement de la portion de tégument qui l’envi- 
ronne. La peau globuleuse est très épaisse, à surface inégale ; 
parsemée de lignes qui paraissent enfoncées; assez transparente 
pour laisser voir les gros globules qui existent encore au centre 
du corps; assez souple dans son ensemble et d’une texture telle- 
ment délicate, que le moindre choc, la plus légère pression suffit 
pour l’entamer ; et dès qu’elle est lésée, les globulins constituants 
se désagrègent dans une étendue assez considérable autour de la 
solution de continuité. Les appendices filiformes, qu’on entre- 
voyait avec peine au travers de l'enveloppe testacée, sont main- 
tenant bien distincts ; ils sont longs, minces, distribués sur la 
plus grande partie si ce n’est sur la totalité de la surface du tégu- 
ment. Ils paraissent plus nombreux en certains endroits et princi- 
palement au pôle oral. J’ai cru en voir quelques uns d’une forme 
particulière , dont l’extréminé m'a semblé renflée. À l’aide de ces 
appendices, la larve se meut avec assez de facilité, mais presque 
toujours en roulant sur elle-même et le plus souvent d’une ma- 
nière tout à fait irrégulière. Parmi les positions variées presqu’à 
l'infini qu'elle peut prendre pendant la progression , il en est une 
qu'elle affecte assez fréquemment pour que je croie devoir la dé- 
crire : cette position est telle, que l'anus est porté en avant et en 
haut, et que par conséquent le pôle oral se trouve en bas eten 
arrière , lorsque l'animal, par exemple ,avance suivant une ligne 
droite horizontale. De plus, pendant ce mouvement de translation, 
le corps exécute un mouvement d’oscillation rotatoire, comme s’il 
roulait sur un axe droit qui traverserait l’animial de la bouche à 
l'anes (l'axe bucco-anal). Lorsque la larve se tient en repos, elle 


48 DUFOSSÉ. — DÉVELOPPEMENT DES OURSINS. 
a habituellement la bouche tournée en bas. C’est dans celte si- 
tuation qu’elle a le plus de stabilité. 

À aucune autre phase de sa vie, l’Oursin ne possède un appa- 
reil locomoteur qui lui permette de déployer plus d’agilité qu’il 
n’en a au moment où nous l’examinons. Cette agilité n’est pas 
grande, et n’est remarquable que comparativement à l’extrème 
lenteur avec laquelle l’animal à l’état adulte se traîne sur les fonds 
herbeux où il vit. Toutes les larves dont j’ai suivi les mouvements, 
dans une petite auge en verre où je les avais placées, parcou- 
raient avec une médiocre vitesse la paroi plane qui formait la 
partie inférieure de ce petit vase, et ne la quittaient guère pour 
nager en pleine eau que lorsqu'elles rencontraient un brin d'herbe 
ou un autre corps s’opposant à leur marche ; encore dès qu'elles 
étaient parvenues à le franchir, elles regagnaient le fond, sur le- 
quel elles recommencaient à rouler avec quelque légèreté. 

Au sixième ou au huitième jour, la forme de l'animal s’est mo- 
difiée. La moitié supérieure du corps, celle où se trouve l'anus, 
s’est un peu allongée. Les globulins composant l'enveloppe tégu- 
mentaire ont des contours moins distincts; ils commencent à 
former un tissu dont les éléments organiques sont mieux liés entre 
eux. La surface de cette enveloppe est plus unie et ne présente 
plus que de petites facettes peu prononcées. Sans avoir rien perdu 
de son épaisseur, le tégument a acquis plus de transparence et 
permet de mieux voir les parties qu'il recouvre. Les gros globules 
qui étaient au centre du corps ont disparu. On apercoit les pre- 
miers rudiments du canal intestinal , dans lesquels on peut recon- 
naître: un œsophage court, renflé dans son milieu ; un estomac 
sous forme d’une grosse ampoule, et un inteslin très court, aussi 
élargi à sa partie moyenne. Ces trois renflements du tube digestif 
sont situés sur une ligne presque droite se dirigeant de la bouche 
vers l’anus. Les mouvements de l’animal sont plus lents. 

Au douzième ou au quinzième jour, la configuration de la larve a 
considérablement changé. Son corps est complétement pyriforme. 
L'anus occupe le centre de la petite extrémité. Le pourtour de 
cet orifice, maintenant bien distinct, présente de petits disques,qui 


DUFOSSÉ. — DÉVELOPPEMENT DES OURSINS. 49 


paraissent comme découpés dans l’épaisseur du tégument, et qui, 
circonscrits dans une petite circonférence et se touchant par leurs 
bords, offrent dans leur ensemble l’aspect d’une rosace. Par des 
motifs semblables à ceux qui ont fait distinguer un pôle oral, on 
peut désigner sous le nom de pôle anal les parties concourant à 
former cette rosace. L'organisation de l'enveloppe tégumentaire 
a généralement fait des progrès. On remarque, sur plusieurs 
points de la portion de cette enveloppe située entre les deux pôles, 
des lignes circulaires qui semblent pénétrer à une certaine pro- 
fondeur et séparer du reste du tissu de petites pièces en forme 
d’écusson. Les dimensions du pôle oral ont beaucoup augmenté, 
Toute la partie aplatie de la grosse extrémité du corps se trouve 
à présent contenue dans les limites de ce pôle. J’ai cru apercevoir 
autour de la bouche des appendices analogues à des tentacules 
labiaux. L'animal a perdu presque toute son agilité ; il ne peut se 
mouvoir qu'avec une grande lenteur. 

Du seizième au dix-huitième jour, il se produit, dans la manière 
de vivre de la larve, un changement des plus remarquables. Elle ; 
perd toute faculté locomotrice et demeure attachée par le pôle 
anal au corps submergé, près duquel elle s’est arrêtée. Un point 
d’attache, un pédicule assez gros, cylindrique, long d’une fois et 
demie le diamètre du corps, se développe très promptement. L’a- 
nimal, ainsi fixé sur une tige flexible , suit ordinairement les mou- 
vements que les ondulations de l’eau lui impriment , en un mot, 
flotte comme une plante aquatique, et, par cette particularité au- 
tant que par sa forme extérieure, donne encore une fois gain de 
cause aux naturalistes qui, ignorant le fait que je signale ici, mais 
guidés par des considérations zoologiques d’un autre ordre, lui 
ont imposé le nom de Zoophyte. Sa position habituelle est à pré- 
sent l'opposé de ce qu’elle était au temps où il vivait en liberté. 
Sa bouche est la partie de son corps qui se porte en avant dans 
les mouvements de déplacement partiel que lui permet la longueur 
de son pédicule, Le tégument de tout le pôle oral offre de petits 
mamelons disposés en rangées régulières. Des éminences sem- 
blables, mais en plus petit nombre , et moins bien accusées que 
les précédentes, se montrent au pôle anal. Le tégument qui s’é- 

3 série. Zoo. T. VIT. (Janvier 4847.) 4 4 


. 


50 DUFOSSÉ. — DÉVELOPPEMENT DES OURSINS. 


tend d’un pôle à l’autre , en est complétement dépourvu ; il a de 
plus conservé une souplesse qu’on ne remarque plus ailleurs. 

Au vingtième jour , des piquants d’une grande longueur, com- 
parativement au volume de l’animal, se sont produits au sommet 
des mamelons dont je viens de parler. Dans la composition de ces 
appendices spiniformes, la matière calcaire entre déjà en quantité 
tellement grande, proportionnellement à la quantité de la sub- 
stance organique, que le plus léger frôlement suffit pour les briser, 
sans qu'ils aient plié avant de se rompre. Ceux qui environnent 
la bouche sont les plus longs et les plus épais. Le pôle oral a main- 
tenant une grande étendue ; il comprend toute la moitié anté- 
rieure , toute la partie la plus large du corps. Quoique le pôle anal 
se soit agrandi, sa surface est bien plus petite que celle du pôle 
opposé. Le tégument de la région moyenne du corps, de celle 
qui est comprise entre les deux pôles, ne porte pas de piquants. 
Son tissu est plus mou, plus flexible et moins épais que celui des 
deux pôles ; tout en lui indique qu’il n’a pas atteintle degré de dé- 
veloppement auquel est parvenue l'enveloppe tégumentaire des 
deux extrémités du corps. C’est sur ce tissu que porteront les mo- 
difications génésiques qui compléteront le test, dont les deux pôles 
composent déjà la plus grande partie. Je n’ai pas observé jour 
par jour le progrès de ces modifications, mais j’en ai vu le ré- 
sultat en constatant qu'au moment où l’animal se détache de son 
pédicule pour commencer à vivre comme il le fera durant le reste 
de son existence, la configuration de son corps est un peu plus 
arrondie qu’elle ne l’était au vingtième jour des phénomènes gé- 
nésiques. 

Quelque incomplètes que soient, sous plus d'un rapport, plu- 
sieurs des observations dont je viens de vous soumettre un précis 
bien écourté, je crois qu’elles suffisent pour donner une idée gé- 
nérale du développement de l’Oursin comestible. En les considé- 
rant seulement au point de vue qui fait l'objet principal de cette 
lettre, on peut en tirer les conséquences suivantes : 

Dès que l'embryon a une forme qui lui est propre , toutes les 
parties de son corps sont disposées presque symétriquement au- 
tour de l’axe bueco-anal, et par conséquent il porte au plus haut 


DUFOSSÉ. — DÉVELOPPEMENT DES OURSINS. 51 


degré tous les caractères du type de l’embranchement zoologique 
dans lequel il a été classé , c’est-à-dire du type rayonné. 

C’est autour de l’axe bucco-anal que l’activité du travail géné- 
sique se manifeste dès l’origine, et se maintient constamment plus 
grande durant tout le cours du développement, et c’est principa- 
lement des deux extrémités de cet axe qu'il rayonne, qu’il s’étend 
de proche en proche aux autres parties de l'enveloppe tégumen- 

‘ taire. 

Qu'on cherche tant qu'on voudra dans la disposition des di- 
verses parties de l'£chinus esculentus une tendance au développe- 
ment bilatéral semblable à celle signalée par M. Sars chez une 
Astérie, et l'on n’en trouvera pas la moindre trace, même pendant 
la plus courte durée d’une des phases des phénomènes génési- 
ques. Chez la larve de l'Oursin, lorsque le corps s’allonge aussi 
bien que lorsqu'il se raccourcit pour revenir à peu près à sa con- 
figuration initiale, ces changements s’opèrent suivant l'axe bucco- 
anal, de sorte que sa forme radiaire n’en recoit aucune atteinte, 

En résumé, dès que l’on peut distinguer les premiers linéa- 
ments organiques de cet être, c’est déjà un embryon radiaire , et 
l'animal dans toutes les autres phases de sa vie demeure inva- 
riablement radiaire. 

Quant à l’ordre de primogéniture des organes de quelques unes 
des principales fonctions physiologiques, mes observations four- 
nissent des données positives sur le derme et ses annexes, sur l’ap- 
pareil digestif et quelques documents sur deux autres appareils. 
La formation du derme précède celle de toutes les autres parties 
du corps. N'est-ce pas un fait bien digne de remarque que de voir 
ce tégument et ses annexes, à la foisinstruments de défense et ap- 
pareil passif de locomotion , qui seul a fourni aux classificateurs 
les meilleurs caractères, et le nom même de l’ordre zoologique 
dans lequel l'animal a été placé, de voir, dis-je, cet appareil être 
précisément celui qui apparaît le premier dans l'embryon, celui 
dans la constitution duquel les progrès de l’organisation s’exécu- 
tent le plus rapidement. Après l'enveloppe cutanée, on voit l'ap- 
pareil digestif se produire. Comme la peau d’une part, et de l’autre 
les parties de sarcode qui sont groupées autour du canal intes- 
tinal , deviennent opaques d'assez bonne heure pour rendre très 


52 KAOHN. — SUR DEUX NOUVEAUX GENRES 
difficile l'examen du développement des autres organes internes, 
je n'ai recueilli sur l’époque exacte de leur apparition que des 
notions peu précises; aussi m'abstiendrai-je de vous en faire 
part. 

Ainsi, vous le voyez, les faits ci-dessus décrits fournissent de 
nouveaux et puissants arguments à l’appui d’une des propositions 
fondamentales des principes zoologiques, que vous avez posés de- 
puis longtemps et développés dans votre remarquable mémoire 
qui a pour titre : Considérations sur quelques principes relatifs à 
la classification naturelle des animaux ; cette proposition peut être 
énoncée comme il suit: la distinction établie par la nature entre 
des animaux appartenant à des embranchements différents est 
une distinction primordiale, 


OBSERVATIONS 


SUR DEUX NOUVEAUX GENRES DE GASTÉROPODES 
(LOBIGER er LOPHOCERCUS); 


Par M. KROHN. 


Pendant mon dernier séjour à Messine, j’eus occasion d’étu- 
dier deux Gastéropodes qui me paraissent constituer deux genres 
nouveaux, très voisins l’un de l’autre; du moins je n’ai trouvé 
dans aucun auteur rien qui püt me faire douter que ces genres 
eussent été observés. Je décrirai d’abord les deux Mollusques sur 
lesquels je fonde chacun de ces deux genres; puis je rapporterai 
mes observations sur leur structure, et enfin je présenterai quel- 
ques réflexions sur leurs rapports avec des genres déjà connus. 

I. Lobiger (4) Philippii. (PI 2, fig. 4 et 2.) 

Le corps de ce bel animal est allongé, et mesure un peu plus 
d'un pouce. Pour rendre la description plus facile et plus claire, 
je distinguerai trois parties : une tête, une région moyenne, une 
région postérieure. La tête est pourvue de deux tentacules volu- 
mineux , qui ressemblent à ceux du genre Actæon Oken (Elysia 
Risso), chaque tentacule représentant un appendice élargi, enroulé 


(1) De lobus, gero, 


DÉ GASLTÉROPODES. Ds) 
sur lui-même en forme de tube ouvert par en bas. La tête se conti- 
nue avec la région moyenne par une sorte de cou, sur chaque côté 
duquel se montre un œil noirâtre, que l’on voit par transparence à 
travers les téguments et à quelque distance des tentacules, La ré- 
gion moyenne est plus large et plus épaisse que les deux autres 
parties ; elle contient la plupart des viscères, est protégée par 
une coquille et munie, de chaque côté, de deux appendices con- 
sidérables. Chacun de ces appendices figure un lobe arrondi, 
élargi comme le limbe d’une feuille, et attaché au corps par une 
base rétrécie. L'animal peut mouvoir ces appendices dans diffé- 
rentes directions, les recourber isolément ou plusieurs ensemble 
au-dessus de la face supérieure du corps, ou bien les étendre 
horizontalement. La région postérieure est la plus longue du 
corps, se termine en pointe émoussée, et est formée tout entière 
par une masse compacte de tissu charnu. 

La surface du corps est parsemée de papilles coniques qui se 
trouvent en plus grand nombre sur les régions moyenne et posté- 
rieure et sur la face extérieure des appendices; on en rencontre 
de plus petites et de moins nombreuses à la face supérieure des 
tentacules. La couleur générale de l'animal est jaune-citron lé- 
gèrement verdâtre , à l'exception du pied, où la couleur est plus 
délayée. Les appendices sont bordés de deux lignes très rap- 
prochées l’une de l’autre ; la plus extérieure d’un blanc de craie, 
la plus intérieure rouge écarlate ou carmin. Cette même distribu- 
tion de couleur se retrouve à la pointe des papilles du corps. Au 
devant de chaque œil on voit en outre un trait délié, couleur de 
rouille , et une ligne semblable, mais un peu plus longue, se 
montre aussi derrière chaque œil. 

J'indique la forme toute particulière de la coquille dans deux 
figures (PI. 2, fig. 3 et 4) que j'ai essayé de rendre le plus 
exactes possible. Cette coquille est recouverte d’une enveloppe 
épidermique de consistance cornée, comme on l’observe chez le 
Bulla hydatis ; elle est aussi extrêmement mince , transparente, 
très bombée ; elle ne présente d’autre trace de spire qu'une pro- 
tubérance dirigée à gauche, en arrière et en bas, et terminée 
en une pointe mousse, représentant le sommet des autres co- 
quilles. Le bord extérieur du péristome de la coquille (labrum ) 


5h KROMN. — SUR DEUX NOUVEAUX GENRES 
est tranchant; le bord intérieur (labium) se retourne vers la 
pointe de la spire en une sorte de parement, 

Sous le bord droit de la coquille se trouve l’ouverture de la 
cavité branchiale ; cet orifice a la forme d’une fente qui longe la 
moitié postérieure de ce bord, et conduit à un demi-canal très 
court, formé par les parties molles, et représentant le siphon res- 
piratoire. La cavité branchiale n’occupe , sous la coquille, qu’un 
espace assez restreint ; elle s'étend en forme d'arc de la droite 
vers la gauche, se rétrécit et se recourbe enfin vers la spire rudi- 
mentaire. La branchie est composée d'une série transversale de 
feuillets simples , isolés, peu saillants et attachés au plafond de la 
cavité respiratoire. Ces feuillets se rapetissent progressivement vers 
l'extrémité gauche de la branchie. L’orifice externe des organes 
femelles se trouve sur une éminence, au côté droit et au-devant 
de la fente branchiale ; l’orifice des organes mäles est placé à la 
base du tentacule droit. L’anus n’est pas perceptible au dehors , 
parce qu'il est situé sur le plancher de la cavité branchiale, du 
côté droit aussi, dans le voisinage du siphon respiratoire. 

Quant aux particularités que présentent les appendices, je 
ferai les remarques suivantes. 1ls se détachent du corps avec une 
grande facilité , et c’est pourquoi on rencontre rarement des in- 
dividus qui les présentent tous quatre. En outre, il arrive que 
ces appendices sont très inégalement développés, de sorte qu’on 
en trouve un ou plusieurs sous la forme de minces rudiments, 
tandis que les autres ont atteint leur entier développement. Cette 
disposition me paraît indiquer la possibilité d’une régénération de 
ces appendices ; les plus rudimentaires seraient alors destinés à 
remplacer ceux qui viennent de tomber. Du reste, je dois avouer 
que la fonction de ces organes m'est restée tout à fait inconnue. 
Quand ils ont été séparés du corps, on les voit encore s’agiter 
pendant quelque temps, et réagir avec énergie contre toutes les 
atteintes; signes d’une irritabilité qui finit par s’éteindre (4). 


(1) Les organes dont il s'agit présentent une analogie frappante avec les ap- 
pendices du corps des Téthis. On sait en effet que chez ces derniers Mollusques 
ces appendices se détachent facilement et conservent encore pendant quelque 
temps leur irritabilité. D'après M. Nardo, ces appendices des Téthis pourraient 


DE GASTÉROPODES. | 55 
I. Lophocercus (4) Sieboldii. (PI. 2, fig. 5 et 6.) 

Bien que ce Gastéropode présente, de prime abord, peu de 
ressemblance avec le précédent, toute différence entre eux ne 
consiste néanmoins qu’en une différence générique ; la comparai- 
son suivante, et mieux encore l’étude de leur structure, confirme- 
ront ces vues. 

Le corps est un peu plus long et aussi plus élancé que celui du 
Lobiger. La tête et la portion cervicale sont proportionnellement 
plus développées ; les tentacules présentent la même configura- 
tion ; les yeux sont situés aux mêmes endroits. La région movenne 
du corps se distingue aussi des deux autres régions par une lar- 
geur et une épaisseur plus considérables ; au contraire, la co- 
quille qui la recouvre a une autre conformation; elle est involvée, 
et me paraît présenter, sous tous les rapports, les caractères de 
la coquille du Bullœa aperta (PI. ?, fig. 7, 8, 9). Comme celle 
du Lobiger, elle est mince, quoique d’une consistance plus solide. 

De chaque côté de la région moyenne du corps, s'élève etse re- 
courbe une sorte d’aile semi-discoïde cachant les parties latérales 
de la coquille. Les bords supérieurs ou libres de ces deux ailes se 
rencontrent dans la ligne médiane à l’origine de la région posté- 
rieure , oùils se confondent avec une crête ou arête qui règne tout 
le long de cette région (fig. 5, c). L'animal peut rétrécir et dilater 
ces ailes, qui me paraissent être les analogues des appendices du 
genre précédent; ces mouvements sont toutefois fort restreints. La 
région postérieure du corps est proportionnellement plus longue 
que chez le Lobiger, plus nettement séparée de larégion moyenne 
et se termine par une pointe plus acérée. La crête dont j’ai parlé 
se trouve à la rencontre des deux faces latérales de cette partie du 
corps, convergeant l’une vers l’autre sous un angle aigu. C’est de 
cette conformation particulière de la région postérieure prolongée 
en queue, que j'ai cru devoir tirer le nom du genre dont il s’agit. 

Le corps du Lophocercus est aussi muni des papilles qui se 
aussi se régénérer. — Voy. Macri, Actes de l'Académie de Naples, 1825, p. 170 
et 175, pl. IV; — Verany, Isis, 1842, p, 252 ; — ma Note sur le prétendu 
Vertumnus tethi dicola (Archiv. d'Anatomie de Müller, 4842, p. #18) ; et Sie- 


bold, Archives de Müller, 1843, pl. XLIV. 
(1) De hoybs, crête, el reprès, queue. 


56 KROHN. — SUR DEUX NOUVEAUX GENRES 


trouvent, comme chez le Lobiger, à la face supérieure des tenta- 
cules, sur la région postérieure du corps et sur la face extérieure 
des ailes. L'animal est d’un vert clair, excepté le pied, qui est 
jaunâtre. Le bord de ce dernier organe montre des taches d’un 
rouge pâle, alternant avec des taches d’un bleu noir. Un ourlet 
semblable borde aussi les tentacules et les ailes, et se prolonge 
sur l’arête jusqu’à l'extrémité du corps. 

La face supérieure de la coquille estrecouverte d’une enveloppe 
épidermique, comme celle du Gastéropode que nous avons d’a- 
bord décrit. La cavité branchiale , l’orifice de celle-ci et la bran- 
chie, se présentent absolument comme chez ce dernier mollusque; 
aussi rencontre-t-on un siphon respiratoire tout à fait semblable. 
Enfin l'animal correspond parfaitement au Lobiger sous le rap- 
port de la situation des deux orifices génitaux et de l'anus. 

Les deux Gastéropodes semblent vivre bien près l’un de 
l’autre dans les mêmes parages ; tous les deux laissent suinter de 
la surface de leur corps une quantité considérable de mucus 
transparent ; le Lophocercus rampe beaucoup plus lentement que 
le Lobiger. 


Anatomie. 

La structure des deux genres nouveaux de Gastéropodes est tel- 
lement analogue, que les différences les plus saillantes ne se rap- 
portent qu’à la masse buccale et aux parties qui se trouvent en 
connexion immédiate avec celle-ci. 

La masse buccale du Lobiger est moins dévelonpée (fig, 10, a); 
et paraît dépourvue de mâächoires ; sur le plancher de sa cavité 
se trouve l’éminence connue sous le nom de langue, dont la sur- 
face est lisse,au lieu d’être muniede crochets, comme on le voitchez 
les autres Gastéropodes. Cependant les crochets ne manquent pas, 
seulement ils occupent l’intérieur de l’éminence, c’est-à-dire une 
cavité de celle-ci; au moyen d’une petite ouverture placée au 
sommet de cet organe, la cavité communique avec celle de la 
masse buccale. Les crochets sont peu nombreux, et forment une 
rangée simple, courbée en ogive , et disposée de manière que ses 
deux branches sont dans un plan vertical, tandis que son som- 
met se dirige vers l’orifice de l’éminence et le dépasse (1). A l’en- 


(1) Cette structure de la langue, qui s'écarte du type ordinaire des autres 


DE GASTÉROPODES. 97 
droit où commence l’æsophage débouchent les canaux excréteurs 
de deux glandes salivaires. A la masse buccale est annexé un sac 
en cœcum, d'un volume considérable, et plusieurs fois coudé 
daus un même plan (fig. 10, cc) ; je ne puis rien affirmer sur la 
fonction de cet organe. Sa cavité est très étroite , sa paroi d’une 
épaisseur considérable et d’une texture musculeuse. Les glandes 
salivaires sont composées d’un grand nombre de lobules arron- 
dis, en forme de grappe de raisin. 

La masse buccale du Lophocereus est d’un volume plus consi- 
dérable (fig. 11, a) ; la langue ressemble à celle du Lobiger ; au 
contraire , l'organe sacciforme diffère. De prime abord, il repré- 
sente un disque situé sous la masse buccale (fig. 14, ce) ; exa- 
miné plus attentivement, il offre la forme d’un croissant dont les 
cornes figureraient deux prolongements en cœcum dirigés en 
avant. Les deux glandes salivaires, dont chacune possède un 
canal excréteur considérable qui va se rétrécissant, sont compo- 
sées d’un grand nombre de culs-de-sac déliés et dichotomiques. 

L’œsophage des deux Gastéropodes est assez long et très étroit; 
il traverse les ganglions de la masse centrale du système ner- 
veux, et, avant de pénétrer dans le foie , il envoie un diverticu- 
lum assez long, quelque peu contourné, et dont la surface est 
rendue raboteuse par une multitude de mamelons résultant d’en- 
foncements correspondants de sa paroi. 

Les organes que je viens de décrire, aussi bien que la verge, 
dont je parlerai plus bas, sont placés dans la partie cervicale de 
la tête, tandis que les autres portions de l'appareil digestif et gé- 
nital sont contenues dans la région moyenne du corps. Le foie 
est très volumineux ; il forme la moitié latérale droite et toute la 
portion inférieure de la masse viscérale, et enveloppe l'estomac 
et l'intestin, dont je n’ai pu complétement déterminer la disposi- 
tion. La portion terminale de l'intestin est au contraire très ap- 
parente, et se montre comme un tube court, se dirigeant sur le 
plancher de la cavité branchiale , vers le siphon respiratoire. Au- 
dessus de la portion inférieure du foie, et du côté gauche, se 


Mollusques, semble être celle du même organe chez l'Amphorina Alberti Qua- 
tref. ; peut-être même la retrouverait-on dans le genre Actéon. —Voy. de Qua- 
trefages, Ann. des Sc. nat., 1844, €. 1, p. 140 et 146. 


58 KROHN. — SUR DEUX NOUVEAUX GENRES 

trouve l’ovaire, qui, chez le Lophocerceus, remplit tout l’enroule- 
ment de la coquille par sa portion terminale, et, chez le Lobiger, 
se prolonge jusque dans la pointe de la spire rudimentaire. Quoi- 
que je n’aie pu me procurer les renseignements suffisants sur la 
disposition de l'appareil générateur dans son ensemble, il m’a 
paru cependant que cette disposition ne s’écarte pas de celle 
qu’on rencontre chez la plupart des Gastéropodes hermaphrodites. 
Je remarquerai seulement , à ce sujet, que le prétendu utérus est 
situé devant l'ovaire, et que probablement il est en connexion 
intime avec un canal long et flexueux (vas deferens) , qui se dirige 
vers la verge. Ce dernier organe est placé, comme je l’ai annoncé, 
dans la portion cervicale de la tête, immédiatement derrière le 
tentacule droit, et renfermé dans une gaine particulière assez 
vaste. Le cœur est situé près de la ligne médiane du côté droit et 
devant la branchie. 

La masse centrale du système nerveux est composée de trois 
paires de ganglions jaunâtres, très rapprochés et réunis en partie 
par des commissures. La paire la plus volumineuse fournit des 
nerfs à la tête et aux tentacules, et envoie aussi les deux nerfs 
optiques. Au-dessous est située la seconde paire, de laquelle 
naissent les nerfs destinés aux régions moyenne et postérieure , 
et au pied. La troisième paire de ganglions, la plus petite de 
toutes, est placée derrière les premières et fournit quelques ra- 
meaux aux viscères, outre ceux qu’elle donne aussi à la région 
moyenne du corps. Les nerfs de la masse buccale , de l’æsophage 
et des glandes salivaires naissent de deux petits ganglions sous- 
buccaux , comme chez tous les Gastéropodes. Chaque gan- 
glion est uni par un filet à la paire la plus volumineuse de la 
masse nerveuse centrale. De nombreux filets pénètrent dans les 
appendices du Lobiger, et se divisent en ramuscules fréquem- 
ment anastomosés entre eux. Avec des grossissements suffisants , 
on distingue de très petits ganglions à l’origine des filets anasto- 
motiques. 

Rapports zoologiques. 

Après avoir décrit la forme et la structure des Mollusques des 
deux nouveaux genres , il me reste à examiner leurs affinités avec 
les genres connus. Si nous apprécions d’abord les rapports du 


DE GASTÉROPODES. 59 
genre Lophocercus comme celui qui possède la conformation la 
plus simple, nous reconnaîlrons facilement que tout son facies 
le rapproche des Aplysies. Ainsi, les ailes du corps ressemblent 
aux lobes natatoires des Aplysies; la fente branchiale et le siphon 
respiratoire, par leur forme et leur position, correspondent aux 
parties analogues chez ces derniers Mollusques. On pourrait 
même rapporter jusqu’à un certain point la forme des tentacules 
à celle des tentacules antérieurs des Aplysies. Enfin la forme de la 
coquille, si semblable à celle des Bullées, genre que tous les zoolo - 
gistes, depuis Guvier, considèrent, ainsi queles Acères etles Bulles, 
comme les plus voisins des Aplysies, justifie encore le rappro- 
chement que j'indique ici. Mais si nous tenons compte en même 
temps de la structure intérieure , il se présente de grandes diffé- 
rences. Sans parler de particularités très importantes, je rappel- 
lerai seulement la structure de la branchie et la disposition de 
l'appareil de la génération. Il me semble que la branchie , dans 
son ensemble, décèle une plus grande analogie avec celle de plu- 
sieurs Pectinibranches (Janthina, Paludina , par exemple) 
qu'avec celle des Aplysies; ses feuillets, isolés et disposés en séries, 
la distinguent profondément de l’organe respiratoire de ces der- 
nières. Quant aux organes génitaux , les suppositions que j'ai été 
conduit à faire sur la disposition de la verge, montrent que cet 
organea des rapports tout différents; on sait, en eflet, que la verge 
des Aplysies est tout à fait isolée des autres organes de la géné- 
ration. Gette circonstance expliquerait chez nos deux Mollusques 
l’absence de la rainure que l’on rencontre, à la surface du corps 
des Aplysies, d’un orifice génital à l’autre. D’après toutes ces 
considérations, je suis porté à croire qu’il faut former, pour les 
deux nouveaux genres que je viens d'établir, un groupe spécial 
dans l’ordre des Tectibranches. 


EXPLICATION DES FIGURES. 


PLANCHE 9. 
Fig. 1. Le Lobiger Philippü, un peu plus grand que nature, vu par la face dor- 
sale. 
Fig. 2. Un autre individu vu par la face ventrale. L'appendice postérieur du côté 
droit est rudimentaire. 


60 NICOLEXZ. — SUR LA CIRCULATION DU SANG 


Fig. 3. Coquille du Lobiger, vue par la face supérieure ou extérieure, grossie 
4 fois. — a, spire rudimentaire. 

Fig. 4. La même coquille, vue par la face opposée. — «, comme dans la figure 
précédente ; b, le bord extérieur du péristome; c, bord intérieur. 

Fig. 5. Le Lophocercus Sieboldü, un peu plus grand que nature, vu par la face 
dorsale. — a, éminence sur laquelle se trouve l'orifice des organes femelles ; 
b,b, ailes du corps; c, l’arête ou crête de la région postérieure du corps. 

Fig. 6. Le même, vu par la face ventrale. 

Fig. 7. Coquille du Lophocercus, vue par la face supérieure, grossie plus du 
double. — a, sommet de la coquille. 

Fig. 8. La même coquille, vue du côté opposé. — a, comme dans la figure 7. 

Fig. 9. La même dans une position verticale, son sommet dirigé en haut. 

Fig. 10. Esquisse de la masse buccale et de ses annexes dans le Lobiger. — 
a, masse buccale; b,b, glandes salivaires; c,c, organe sacciforme; d, pre- 
mière portion de l'œsophage ; e,e, les deux ganglions sous-buccaux ; f, f, 
masse charnue placée immédiatement derrière la bouche. 

Fig. 11. Les mêmes organes chez le Lophocercus.— a,b,c,f, comme dans la figure 
précédente ; d, œæsophage; g, diverticulum de l'œæsophage. 


NOTE SUR LA CIRCULATION DU SANG CHEZ LES COLÉOPTÈRES ; 


Par M. NICOLET. 


On sait que les élytres des Coléoptères paraissent composées 
de deux membranes solides, d’apparence écailleuse, plus où 
moins fragiles, disposées en juxtaposition l’une au - dessus de 
l'autre , et n’offrant dans bien des cas aucune trace de sépara- 
tion. — Au premier aspect , leur composition intime paraît iden- 
tique ; mais une coupe transversale soumise au microscope nous 
montre bientôt une différence notable dans l’organisation de cha- 
cune d’elles ; la lame , ou membrane supérieure , généralement 
plus épaisse, est composée de couches parallèles, à peu près 
d'égale puissance, qui, dans l'inférieure, sont presque toujours 
remplacées par des stries longitudinales ayant l’aspect de fibres 
irrégulièrement ondulées , qui se croisent et forment de nom- 
breux plexus. — Quelquefois les couches de la lame supérieure 
renferment de petites cellules rondes; d’autres fois la matière de 
ces couches est parfaitement homogène , transparente, et sem- 
blable à du succin très pur ; d’autres fois encore , comme dans la 
Coccinelle à deux points, des couches à cellules alternent régu- 
lièrement avec d’autres qui en sont dépourvues. Du reste , il est 
inutile de dire que cette disposition stratifiée des élytres reste 
soumise aux modifications apportées par la forme même de ces 
organes ; les épines , les poils, les fossules , les côtes , les ondu- 
lations de toutes sortes , sont autant de causes qui viennent chan- 
ger l’aspect de ces couches , et en modifier le parallélisme. 


On peut considérer une élytre comme un sac ou plutôt une 
vessie fortement déprimée ou aplatie, dont les membranes supé- 


CHEZ LES COLÉOPTÈRES. 61 


rieure et inférieure offrent une organisation un peu différente, et 
dont l’orifice ou l'ouverture est au point d'attache de l’élytre au 
thorax ; mais l’aplatissement ne peut être considéré comme par- 
faitement égal sous le rapport des deux surfaces , c’est-à-dire que 
les plis latéraux de la vessie ne se sont pas formés sur le plan 
même du grand diamètre longitudinal, mais un peu au-dessus, 
de facon à rendre la membrane supérieure de l’élytre plus étroite 
que la membrane inférieure; il en résulte que cette dernière 
forme sur ses côtés une espèce de bourrelet creux, qui con- 
stitue les nervures latérales interne et externe ; en effet, en exa- 
minant les parois inférieures de ces nervures, on voit qu’elles 
sont constituées absolument comme la membrane inférieure de 
l'élytre , à cette différence près que les plexus y sont moins appa- 
rents. 

Si nous portons notre attention sur la membrane supérieure , 
nous apercevons bientôt une couche externe extrêmement mince , 
et la seule colorée dans une coupe transversale , mais intimement 
soudée à la couche suivante; à elle seule appartient la couleur de 
l’élytre, et si on l’examine à un très fort grossissement, elle 
semble offrir une apparence squamiforme, qui laisserait supposer 
que cette couche extra-épidermale se renouvelle sans cesse aux 
dépens des couches inférieures , comme l’épiderme des animaux 
d’un ordre supérieur. 

La lame, ou membrane inférieure de l’élytre, offre égale- 
ment une couche externe très mince , mais de nature toute diffé- 
rente ; ici cette couche est une pellicule parfaitement distincte , 
toujours blanche et transparente quel que soit l'insecte , et qui 
peut se détacher très facilement de la membrane à laquelle elle 
est adhérente, mais seulement lorsque l’animal est vivant ; sa 
surface interne ou supérieure est lisse ; sa surface externe ou in- 
férieure, et qui touche immédiatement aux ailes, toujours cou- 
verte de papilles spiniformes, plus ou moins apparentes selon les 
Coléoptères, mais qui ne manquent dans aucune des espèces que 
j'ai pu observer ; elle s'étend sur toute la surface inférieure de 
l'élytre, embrassant en dessous les nervures latérales, et s'arrête 
au bord même de la membrane supérieure. 

Cette mince pellicule paraît destinée à protéger les vaisseaux 
aériens de l’élytre qui, chez tous les Coléoptères, sont situés 
entre elle et la face inférieure de la seconde membrane ; quant 
aux papilles spiniformes qui hérissent sa surface externe, j'ignore 
leurs fonctions. 

Les vaisseaux aériens dont je viens de parler sont toujours au 
nombre de quatre ; ils sont grêles , sétiformes, et s'étendent en 


62 NICOLET. — SUR LA CIRCULATION DU SANG 


lignes assez directes de la base de l'élytre à son extrémité oppo- 
sée , en projetant latéralement de nombreux filets plus où moins 
subdivisés ; deux sont médians, ou occupent toujours la partie 
comprise entre les deux nervures latérales , mais pas constam- 
ment à la même place, même chez les individus de même espèce ; 
les deux autres sont latéraux , et occupent chacun-une des ner- 
vures creuses, dont j'ai parlé plus haut. 


En enlevant la membrane transparente et épineuse qui re- 
couvre la face interne de l’élytre, on amène presque toujours, 
soit en totalité, soit par portions, ces vaisseaux trachéens, ce 
qui prouve qu ‘ils sont plutôt adhérents à cette membrane qu ‘à la 
partie solide de lélytre (4). Quant à leur structure, elle est la 
même que celle des trachées du corps ; ils se réunissent à leur 
base , et s'unissent par un tube commun aux organes de la respi- 
ration situés dans la partie antérieure du thorax. 


La description des diverses modifications que subissent les 
couches, tant supérieures qu'inférieures des élytres, par suite de 
la structure générale de ces organes, est ici parfaitement inutile ; 
il en est de même de celles des pièces qui composent le pédon- 
cule qui sert à les unir au corps de l’animal , et qui depuis long- 
temps sont parfaitement connus ; disons seulement que ce pédon- 
cule est percé de deux canaux qui correspondent à l'entrée des 
nervures latérales ; disonsencore que les poils, lorsqu’ ils existent, 
ne paraissent dépendre que de la membrane supérieure , et que 
leur racine ne s'étend jamais jusqu’à la face supérieure de la 
membrane interne, quelle que soit sa proximité ou le nombre des 
saillies qui souvent unissent les deux lames ; ajoutons que les 
différentes couches qui composent la membrane supérieure s’in- 
fléchissent brusquement à la base des poils pour former une 
espèce de sac tubuliforme enveloppant la racine du poil. — Quant 
à l'épaisseur relative des différentes parties de l’élytre, voici celle 
que j'ai trouvée dans le Coccinella bipunctata : 

En prenant pour unité un centième de millimètre , 


L'épaisseur totale de l'élytre vers son milieu est représentée par # 
La lame supérieure, couche colorée comprise. 2 
La lame inférieure . - térire A 
L'espace intermédiaire ou | libre dans lequel circule le SAND. Mot USE 
La couche colorée . : 0.20 
La membrane à papilles, environ. 0.02 
Diamètre vertical de la PAS creuse de Ja r nervure externe, au point 

le plus large. . . +: Ce AQU VMS) 
Diamètre vertical de la nervure interne. se id aan Era 10 


(1) La facilité avec laquelle cette membrane se détache, fait supposer qu'un 


CHEZ LES COLÉOPTÈRES. 63 


Si au foyer d’un microscope on dispose une Coccinelle (j'ai 
pris pour faire mes recherches le Coccinella bipunctata), de ma- 
nière à isoler les élytres sans les détacher du corps , on aperçoit 
bientôt, même à un faible grossissement, un mouvement molé- 
culaire, peu apparent à la vérité, mais qui le devient davan- 
tage lorsque, au moyen d’un héliostate, on fait pénétrer au 
travers d'elles un vif rayon de lumière ; ce mouvement n’est pas 
indécis, comme celui des molécules de Brown, mais translatif el 
continu, comme celui du sang chez les larves d’une foule d'In- 
sectes ; c’est par des corpuscules sphériques que ce mouvement 
est rendu apparent, et si, toujours sous le microscope, on fait 
la section de l’élytre, on apercoit se former de petites goutte- 
lettes d’un liquide jaune d’ambre très transparent, au milieu du- 
quel nagent un grand nombre de ces corpuscules. Ce liquide est 
donc du sang, etce mouvement moléculaire n’est autre chose que 
celui du sang dans les élytres rendu apparent par des corpuscules 
fort gros, comparativement au peu de volume de l'animal. 


Une fois l’attention fixée, on aperçoit bientôt dans l’intérieur 
de la nervure externe un fort courant se dirigeant de la base à 
l'extrémité de l’élytre ; d’abord compacte à sa partie antérieure , 
ce courant projette bientôt de petits courants latéraux, s’éten- 
dant en nombreuses ondulations sur toute la surface de l’élytre , 
et se divise à son extrémité postérieure en plusieurs branches, qui 
toutes, en décrivant des lignes très sinueuses , vont se rendre à la 
nervure interne, où elles forment de nouveau un courant longi- 
tudinal, mais ascendant , et qui reporte le sang dans l’intérieur 
du corps. 


Ce mouvement n’est pas saccadé, mais lent et uniforme, et 
cela se concoit du reste: éloigné du centre d’impulsion , le sang 
des élytres ne peut plus être soumis d’une manière bien directe 
aux mouvements de diastole et de systole du vaisseau dorsal ; 
d’ailleurs cette même uniformité de mouvement s’observe déjà 
chez plusieurs Insectes dans la partie des courants latéraux éloi- 
gnés des deux extrémités du corps. Un peu d’attention suffit pour 
connaître bientôt que tout ce liquide en mouvement est contenu 
entre les deux lames solides qui composent l’élytre ou. dans 
l’espace à peu près libre laissé entre elles, et que les deux grands 
courants descendant et ascendant sont contenus dans l’intérieur, 
ou la partie creuse, des nervures latérales, tandis que les cou-- 
rants internes et transversaux, qui toujours sont très étroits et très 


liquide quelconque existe entre elle et la face inférieure de l'élytre et maintient 
sa Souplesse ainsi que celle des tubes aériens. 


64  NICOLET. —- CIRCULATION CHEZ LES COLÉOPTÈRES, 


irréguliers , sont limités par les saïllies de la face inférieure de la 
membrane supérieure. ; 

Lorsqu'on détache subitement une élytre, et qu'on la place 
immédiatement sous le microscope, la circulation du sang peut 
encore s’observer pendant plusieurs minutes; mais bientôt le 
mouvement devient intermittent, et présente alors un phénomène 
fort curieux. A des intervalles très réguliers, le sang reprend tout 
à coup , comme par suite d’une commotion électrique, et avec 
une vitesse extrême comparée à sa vitesse normale, le mouve- 
ment qu'il n'avait plus. De nouveaux courants transversaux se 
forment dans les parties où l’on n’en apercevait aucun aupara- 
vant, et leur ensemble forme bientôt un réseau serré embras- 
sant toute l'étendue de l’élytre. Serait-ce qu'en mourant cet 
organe est soumis à une espèce de contraction nerveuse ? Cela 
est probable ; le fait, que de nouveaux courants s’établissent tout 
à coup, laisserait supposer qu’une contraction subite s’opère dans 
la nervure latérale externe, et que la pression qui en résulte force 
le sang à s'échapper par le côté interne de ce canal. Quoi qu’il en 
soit, au bout de quelques secondes, le sang s’arrête de nouveau 
pour reprendre ensuite le même mouvement à des intervalles de 
plus en plus éloignés. 

Bientôt tout mouvement cesse ; l’impulsion étant détruite, le 
sang ne peut plus atteindre le sommet de l’élytre ; il s’arrête dans 
les parties basses où il se décompose , et s’agglomère en flaques 
plus ou moins grandes, et semblables à de larges gouttes d’huile ; 
mais auparavant il s’est séparé de ses corpuscules, et ceux-ci 
forment à leur tour de petites agglomérations sous forme de 
masses granuleuses de plus en plus brunes et compactes. Les 
vaisseaux trachéens, de bleus et cylindriques qu’ils étaient aupa- 
ravant, deviennent pâles et déprimés ; la membrane à papilles 
s’affaisse, ets’attache à la face inférieure de l’élytre, de manière àne 
plus pouvoir se détacher. L’élytre elle-même modifie un peu ses 
couleurs ; ses extrémités pälissent et se maculent : elle est morte, 


En l’ouvrant alors, on trouve les nervures latérales presque 
entièrement pleines d’une matière compacte, molle , granuleuse, 
et assez semblable, à la couleur près , au pollen que les Abeilles 
s’attachent aux pattes postérieures; ce sont les corpuscules du 
sang qui l'ont abandonné pour se réunir en masses serrées dans 
les endroits où les deux membranes ont laissé le plus d’espace, 
mais qu'on retrouve encore en petite quantité sur tous les points 
de l’espace interne, et que l’on pourrait prendre pour la matière 
colorante , si le microscope ne nous montrait que la couleur des 
élytres n’est due qu'à celle de leur surface, 


GE 
NOUVELLES RECHERCHES SUR L'EMBRYOGÉNIE DES POISSONS : 
Par M, le D' PH. DE FILIPPI. 
( Lettre adressée à M. le Professeur Albert Kælliker. ) 


Avant de vous exposer le résultat de mes dernières recherches 
sur le développement des poissons osseux, et de soumettre à votre 
examen le désaccord qui règne entre mes observalions et celles 
des auteurs qui m'ont précédé, je devrais commencer par une 
histoire de cette partie de la science. Mais ce n’est pas à vous 
qu'il faut une telle digression préalable ; d’ailleurs l’esquisse 
historique publiée par M. Duvernoy rappelle déjà les points les 
plus importants des observations de Baër, de Carus, de Rathke 
et de M. Vogt, quoiqu'elle ne soit pas aussi complète qu'on pour- 
rait l’attendre. Il a oublié, par exemple, les observations de 
Cavolini, antérieures de beaucoup à celles de M. Prévost de Gt- 
nève, sur la génération du Séchot, et qui forment son point de 
départ. Il cite aussi les miennes sur le Gobius fluviatilis, mais, 
à ce qu'il paraît, seulement d’après ce qu'en a dit M. Vogt. 

Il me suffit de rappeler deux lois admises jusqu’à ce jour dans 
le développement des Poissons : 1° que le liquide vitellin passe 
tout entier dans l'intestin au moyen d'un canal (ductus vitello- 
intestinalis), et qu'il y est digéré ; 2° que le foie se forme par une 
évolvure de l'intestin. Or, j'ai démontré que dans les Poissons 
osseux ces deux lois sont bien loin de se vérifier ; et mes dernières 
recherches m'ont fourni de nouveaux arguments à l'appui de 
cette conclusion. Cependant, entraîné par les faits bien nouveaux 
et bien curieux que présente l'histoire de l’évolution du Boule- 
reau, j'ai dit que c'était la substance méme du vitellus qui se 
transformait dans le foie, après avoir donné des matériaux pour 
les autres organes de l'individu. 

Je viens de reconnaitre que cette expression est ineæacte , et que 
tout le liquide qui remplit le sac vitellin est absorbé. Les faits sont 
toujours les mêmes ; mais des observations plus prolongées , et 
qui ont porté sur différentes espèces, m'ont conduit à une nouvelle 
interprétation , que je regarde comme la vraie. Toutefois, si l’on 
veut donner le nom de théorie à l’ensemble de mes raisonne- 

3€ série. Zoor. T. VIT. (Février 1847.) 1 5 


66 DE FILIPPI — SUR L'EMBRYOGÉNIE DES POISSONS. 
ments, je n’ai pas à la changer de fond en comble. 1l y a quelques 
unes de mes anciennes conclusions qui ont paru hasardées et 
même étranges , et qui pourtant ne sont pas contestables. Ainsi, 
par exemple, lorsque je dis que , dans l’embryon du Boulereau, 
le globe vitellin correspond au foie, je dis une vérité ; mais elle 
n’est pas également appliquable à d’autres genres de Poissons. 
Cependant, le Boulereau ne forme pas une exception particu- 
lière dans sa classe; le plan du développement des Poissons 
osseux est toujours le même ; il n’y a de variations que dans les 
détails, suivant les espèces. J'espère maintenant pouvoir indiquer 
ce plan et ces variations, et éclairer par là quelques points im- 
portants de l’embryologie. 


Développement des Clupées. 


J'ai observé pour la première fois au mois de juin de cette 
année les phases successives de l’œul fécondé dans les Fintes 
(Agoni des Lombards) aux bords du lac de Côme. Ces Poissons 
fraient en grand nombre pendant la première moitié de la nuit, 
et les œufs sont abandonnés près du rivage à la merci des eaux, 
parce qu'ils ne contractent pas d’adhésion aux pierres. Ces deux 
circonstances sont d'accord avec d’autres caractères, pour rap- 
procher les Clupées des Saumons, et les séparer des Cyprins. 

La fécondation a lieu comme dans la plupart des autres Pois- 
sons, c'est-à-dire, elle est extérieure; toutefois, une grande 
partie des œufs est fécondée dans le ventre même de la femelle, 
sans doute par absorption de l’eau , dans laquelle le fluide sémi- 
nal a été préalablement épanché. Le sillonnement du germe 
commence bientôt , et finit au bout de six heures. Douze heures 
après la fécondation, on apercoit déjà les premiers rudiments de 
l’axe cérébro-spinal. À deux jours, l'embryon fait des mouve- 
ments; la partie postérieure du corps se développe, de manière 
que l’anus s'éloigne toujours plus du globe vitellin. Les pulsa- 
tions du cœur commencent. Le liquide du vitellus est par- 
faitement limpide, sans cellules, sans gouttelettes huileuses, 
Plus tard quelques globules se réunissent pour former à sa sur- 
face des îles irrégulières qui disparaissent de nouveau. 

Quelques embryons quittent l’œuf au troisième jour. Leur corps 
est transparent et filiforme ; ils nagent avec beaucoup de vivacité, 


DE FILIPPI, — SUR L'EMBRYOGÉNIE DES POISSONS. (67 


On n’y voit pas encore de circulation, parce que ni la matière colo- 
rante, ni les globules du sang ne sont formés. A cette époque , le 
sac vitellin présente deux adhérences : l’une au diaphragme mem- 
braneux, qui sépare la cavité du thorax de celle de l’abdomen : 
l’autre à l’intestin, par un pédoncule qai s’est détaché vers le tiers 
antérieur de l'intestin lui-même. Au-devant de ce point, le sac 
vitellin est parfaitement libre de toute connexion avec l'intestin. 

Seize heures après l’éclosion, il se forme , là où le sac vitellin 
est adhérent à l'intestin, un petit renflement, qui ne tarde pas à 
devenir une vessie remplie d’un fluide limpide, incolore ; cet or- 
gane n’est autre chose que la vessie biliaire. Le pédoncule du sac 
vitellin s’environne d’une substance molle , transparente, dans 
laquelle on ne voit pas le moindre indice de cellules. Dès le mo- 
ment de la formation de cette substance, l’absorption du liquide 
vitellin commence avec activité, et les globules qui nageaient sa 
surface disparaissent. Quand enfin cette nouvelle substance à 
atteint un accroissement assez considérable , le vitellus se trouve 
refoulé vers le diaphragme, et réduit à une goutte de liquide 
clair et diaphane, Il est bien évident que cette substance de nou- 
velle formation doit appartenir au foie ; mais alors il est évident 
aussi que le canal vitellin n’est autre chose que le conduit cholé- 
doque. En effet, ce canal n’est pas destiné à transmettre le liquide 
du vitellus dans l'intestin { car, malgré les mouvements de dé- 
glutition assez vifs qui ont lieu dans le tube æsophagien , on ne 
voit pas la moindre goutte de liquide vitellin passer par le canal 
qui aboutit à l’intestin. 

Neuf jours après la fécondation , le dernier résidu du vitellus 
élant réduit presqu'à rien, tous mes embryons, au nombre de 
plusieurs centaines, mourürent, sans doute par défaut d'ali- 
ment. Ils étaient à un point très avancé de développement, et 
malgré cela, ils ne présentaient pas la moindre trace de globules 
du sang ; phénomène extraordinaire! Si je réussis, je renouvelle- 
rai l’année prochaine mes efforts pour prolonger la vie des petites 
Clupées, afin de découvrir où et comment se forment ces globules, 
qui, dans le Poisson adulte, sont si gros. Pour le moment, je 
ne saurais faire autre chose que de proposer l’hypothèse sui- 
vante, qui me paraît la meilleure de toutes. En étudiant l’em- 
bryogénie d’autres espèces de Poissons, je me suis convaincu que 


. 


68 DE FiLIPPI — SUR L'EMBKYOGÉNIE DES POISSONS. 


c’est du liquide vitellin que se forme le sang ; ce liquide est ab- 
sorbé par les vaisseaux du sac vitellin, et mis en circulation pour 
donner enfin origine aux globules du sang, qui se forment dans 
l’intérieur même des vaisseaux. Mais cette formation des globules 
du sang n’a pas lieu avant que la sécrétion de la bile ait com- 
mencé, comme je le démontrerai ailleurs. Or, il est naturel que 
mes embryons de Clupées, dont le foie n’était pas encore en 
fonction, ne possédassent point de globules de sang. Si, l’année 
prochaine , je parviens à étudier de nouveau l’embryogénie des 
Clupées , je m'attends à voir paraître la couleur rouge et les glo- 
bules du sang dans les embryons , bientôt après que la bile aura 
occupé son réservoir. 


Achètement de l’organisation du Gobrus fluviatilis. 


Dans mes travaux antérieurs , j'ai déjà donné une esquisse du 
développement de l'œuf de cette espèce. Sauf les interprétations 
que je dois modifier d’après mes nouvelles recherches , l’essen- 
tiel, c’est-à-dire l’ensemble des faits, reste toujours le même. 

Je parlerai seulement de l'embryon qui vient d’éclore, et que 
l'on dirait presque complétement développé d'après son organi- 
sation (voyez la figure dans mon Mémoire inséré dans le Journal 
de l'Institut de Milan , novembre 1845, et reproduit dans Fro- 
riep's Notizen, n° 815, 816, avril 1846) ; et j'examinerai parti- 
culièrement 1° le pédoncule vitello-intestinal; 2° la surface, 
3° l’intérieur du vitellus. 

Le pédoncule qui unit le sac vitellin à l'intestin s’est formé vi- 
siblement par évolvure de l'intestin lui-même, comme dans les 
Clupées. Il correspond exactement au canal cholédoque et à ses 
divisions ; la vessie biliaire qui lui est adhérente en est une déri- 
vation : elle est donc une évolvure d’une évolvure. Les autres par- 
ties du foie se forment indépendamment de l'intestin : d’où il suit 
qu'il y a erreur de la part des physiologistes qui ont voulu appliquer 
à la formation du foie tout entier une loi qui regarde seulement 
un de ses éléments, c’est-à-dire le système des canaux biliaires. 

La surface du sac vitellin n’est pas enveloppée par une couche 
particulière de cellules, à laquelle on pourrait appliquer le nom 
de couche hématogène. On y voit des vaisseaux, que j'ai dits (je 
crois le premier) être les mêmes que ceux du foie. Ces vaisseaux 


DE FILAPPE — SUR L'EMBRYOGÉNIE DES POISSONS.  G9 
n’ont pas de parois visibles ; le sang sillonne la substance du sac 
vitellin, comme feraient des ruisseaux dans une plaine sableuse. 

Le vitellus lui-même est composé de trois substances : 1° de 
gouttes huileuses ; 2 d’un liquide clair albumineux qui , tiré au 
dehors, se partage en globules aplatis, et qui, avec les progrès du 
dévoloppement , perd sa solubilité dans l'acide acétique; 3° d’une 
substance à demi opaque , sans structure particulière, qui forme 
une espèce de nuage dans le vitellus, près du point où s'attache 
le pédoncule du sac vitellin. 

A cette époque, c’est-à-dire chez l'embryon à peine éclos, 
l'on trouve déjà, depuis quatre jours au moins, de la bile dans la 
petite vessie biliaire ; donc le foie fonctionne, et il est véritable- 
ment représenté par le sac vitellin, J’insiste sur cette proposition ; 
mais en même temps, je dois tirer une autre conclusion de 
mes travaux antérieurs, savoir que le vitellus ne disparait pas, 
mais qu'il se convertit en grande partie en foie , après avoir fourni 
des matériaux pour la formation des autres organes. 

De nouvelles observations faites cette année même m'ont 
prouvé que le Boulereau possède aussi une formation analogue à 
celle qui, dans les Clupées, prend part au développement du 
foie, et que chacune des trois substances du vitellus est absorbée 
à son tour. Quant à ces dernières , le liquide clair albumineux 
disparaît le premier ; la substance opaque qui forme le nuage et 
les gouttes d'huile sont les dernières. L'ordre devrait être inverse, 
si le contenu du sac vitellin passait dans le tube intestinal ; donc 
ce passage n’a pas lieu. 

Les premiers rudiments de la substance mentionnée ne se 
montrent dans le petit Boulereau que trois jours après l’éclosion, 
près de l’endroit où l'artère hépathique se détache de la céliaque, 
et ils ne se forment pas par une évolvure de l'intestin. Peu à peu 
cette substance enveloppe une partie de l'intestin, descend le 
long du conduit cholédoque, et va enfin envelopper aussi le sac 
vitellin. Dès que cet enveloppement à fait des progrès, l’absorp- 
tion du vitellus déjà mentionnée commence d’une manière très 
évidente dans l’ordre que j'ai indiqué. Quant à la structure de 
cette partie, qui est la même dans tous les Poissons, elle est tout 
à fait particulière , et très difficile à décrire. Je n’y ai pas vu de 
cellules. M. Vogt lui-même n’a pas pu faire mieux que de la 


70 DE FILIPPL — SUR L'EMBRYOGÉNIE DES POISSONS, 
représenter fidèlement dans ses planches. Ce qui est certain, c’est 
que l'absorption du vitellus a lieu par son intervention, puisque 
ce phénomène commence toujours en même temps que la forma- 
tion de cette substance, ce qui se passe de bonne heure dans cer- 
taines espèces , bien tard dans d’autres. Voilà la source du désac- 
cord apparent dans l’histoire ovologique de différentes espèces de 
Poissons. 

La partie de cette substance qui enveloppe le sac vitellin porte 
dans les ouvrages de MM. Rathke et Vogt la dénomination de 
foie. Pour apprécier au juste l'exactitude de cette détermination , 
nous n'avons qu'à observer les embryons du Gobius fluviatilis, 
dans lesquels nous apercevons les fonctions du foie, c’est-à-dire 
la sécrétion de la bile, bien longtemps avant l'apparition des 
premiers rudiments de cette substance, Je ne veux pas dire par 
là qu'elle ne prend aucune part à la formation du foie; bien cer- 
tainement, elle en constitue, d’après mon opinion, un élément ; 
mais cet élément ne paraît pas être le plus essentiel, du moins 
dans les premiers temps, puisqu'il n’est pas nécessaire pour la 
sécrétion de la bile. En envahissant le sac vitellin elle s'appro- 
prie les vaisseaux qui le sillonnent, et va leur former une enve- 
loppe particulière. C’est ainsi que l'on doit interpréter l’expres: 
sion peu exacte de M. Vogt, lorsqu'il dit que la cireulation vitel- 
line passe entièrement au foie. Mais ce n'est pas seulement le foie 
que cette substance va envelopper ; elle descend aussi peu à peu 
sur l'intestin jusqu'à sa terminaison à l'anus, et forme par la suite 
le mésentère, lorsque l’intestin lui-même, en se développant 
davantage , fait des inflexions. Je suis même parvenu dans le 
Gobius fluviatilis à la déchirer et à en tirer l'intestin. 

D'après cela, il me paraît impossible de voir autre chose dans 
cette nouvelle production que le péritoine. Gette supposition ; que 
jé crois pour le moment la plusraisonnable , a besoin d’être con- 
firmée par des observations nouvelles , faites sur des espèces plus 
propres à ce genre de recherches. Ainsi, je n'ose pas m'aventurer 
davantage dans ce sujet. J'ajouterai seulement que ce que M. Vogt 
a dit sur la formation du périloine chez les Poissons me semble 
une conception théorique pareille à celle de son sac vitellin in- 


terne , plutôt que le résultat d'observations positives. Je conclus 
de ces observations que : 


DE FILIPPI — SUR L'EMBRYOGÉNIE DES POISSONS. 71 


1° Le vitellus des Poissons ne se verse pas dans le tube intesti- 
pal ; 

20 Le pédoncule du sac vitellin est le canal cholédoque ; 

3° Le canal cholédoque , la vessie biliaire et les troncs des ca- 
naux biliaires, sont les seules parties du foie qui sont produites 
par évolvure de l'intestin ; 

k° Le foie se forme successivement 1° par les organes men- 
tionnés sous le n° 3 ; 2° par la couche vasculaire du sac vitellin, 
Avec ces deux éléments, le foie peut déjà fonctionner, comme on 
le voit dans le Gobius fluviatilis ; 5° par une substance qui prend 
son origine du même lieu, qui est le centre de formation du mé- 
sentère ; cette substance enveloppe le canal cholédoque et le sac 
vitellin, et a l'apparence d’une production membraneuse et vascu- 
laire. Cette partie seule a été appelée foie par les auteurs ; 

5° Le vitellus est absorbé entièrement. Cette absorption se fait 
de bonne heure (par exemple dans les Clupées et dans les Cy- 
prins) ou très tard (par exemple dans le Boulereau), suivant l’é- 
poque à laquelle se forme la production d’un aspect particulier , 
qui doit achever l’organisation du foie. 


Je termine en relevant encore deux faits : 


1° On ne peut méconnaître qu’il existe dans le Poulet , aussi 
bien que dans les Poissons, des rapports intimes entre le vitellus 
et le foie. Le célèbre professeur de Leipzig, E. -H. Weber, 
dit : « Die XIX et XX ab ovo primum incubato..…. vitellus sacco 
» contentus maxima ex parte a vasis sanguileris sacci vitellarii 
» resorbetur. Quo magis hæc resorptio perficitur , eo magis color 
» hepatis rubro-fuscus in flavum colorem vitello similem muta- 
» ur... Primum striæ flavæ orientur... dexter lobus celerius 
» Quam sinister flavescit. Contingit mihi vasa bilifera capillaria 
» flava materia turgescentia a vasis capillaribus sanguiferis rubro 
» colore insignibus discernere ; itaque structuram subtilissimam 
» hepatis cognoscere , et ea confirmare, quæ in adulto homine 
» injectionibus materiarum coloratarum in vasa bilifera et san- 
» guifera intellexeram..... Quærendum enimm qua ratione in 
» illis pullis tam brevi tempore , nimirum uno die, vasa minima 
» bilifera hepatis globulis vitelli plane repleantur, ila ut hepar 
» colorem intense flavum accipiat. Respondendum est maiteriam 
» vitelli à vasis sanguiferis vitelli, id est a vasis omphalo-mesa- 
» raïcis resorberi, ad hepar deferri, atque in vasa bilifera minima 
»rete formantia, deponi..…. Vulgo creditur globulos vitelli, 
» Sacco vitellario in abdomine recepto, per ductum vitello-intesti- 
» nalem, in intestina tenuia effluere; id vero in pullis a me sectis 
» fieri non potuit : ductus vitello-intestinalis eliam tam perfecte 


72 BE FILIPPE - SUR L'EMBRYOGÉNIE DES POISSONS. 


» clausus fuit, ut vehementiori pressione adeo vitellus e sacco sua 
» in intestina non propulsus sit, » 


9% Mon ami, le docteur Polli de Milan (1), a trouvé que l’hé- 
matine et la matière colorante de la bile sont la même chose à ur 
degré différent d’oxydation, puisque la première peut être chan- 
gée par un procédé de réduction dans la seconde, et que celle- 
ci oxydée prend la couleur rouge de la première (il croit que le 
fer qu’on a trouvé dans la bile et dans l'urine est celui de l’hé- 
matine). Il à aussi soupconné des rapports entre les deux sub- 
stances indiquées et la matière colorante du jaune d'œuf. Or, 
suivant mes observations, on ne peut pas mettre en doute que 
les matériaux du sang des embryons des Poissons ne soient four- 
nis par le vitellus, et que la formation de la matière rouge du 
sang est contemporaine à celle de la bile. Les choses se passent 
comme si une même matière du vitellus se partageant en deux, 
l'une plus oxygénée, l’autre moins, donnait origine à la matière 
colorante du sang et à la bile. Après avoir tant parlé du foie comme 
d’un organe influent sur la sanguification, peut-être n’est-on pas 
loin de découvrir le rôle véritable de cet organe dans une fonc 
tion si éminemment vitale. 


EXPLICATION DES FIGURES. 
PLANCHE f. 

a, intestin.— b, vessie biliaire. —- 6, vitellus. — 4, tige vitello-intestinale {con- 
duit cholédoque). — f, substance nébuleuse et sans structure, du vitellus. — 
g, gouttes d'huile du même.— 1, œsophage.— m, diaphragme. — 0, cellules 
des reins.— p, rate.— », conduit de la vessie nalatoire.— s«, vessie nalatoire 
(encore sans contenu gazeux). — x désigne la partie qui, en se développant, 
va accomplir l'organisation du foie et former le mésentère : ainsi, æ', foie; 
æ'’, mésentère. 

Les figures 1-3 sont relatives à l'embryogénie de la Clupée, Alosa finta. 

Fig. 1. Embryon de 4 jours. 

Fig. 2. Embryon de 7 jours. 

Fig. 3. Intestin, et foie avec ses annexes, isolés dans un embryon de 8 jours. 

Les figures 4-8 sont relatives à l'embryogénie du Gobius fluviatilis. La flèche 
indique la direction du corps des embryons dans les trois premières figures. 

Fig. 4. — D'après un embryon qui vient d'éclore. — Je crois presque inutile 
d'ajouter ici que les vaisseaux sanguins ont été omis, et que la vessie b con- 
tient une humeur jaune {bile) depuis # jours. 

Fig. 5. Les mêmes parties que dans la figure précédente, deux jours après : on 
y voit la première formation de la partie désignée par æ. 

Fig. 6. D'après un embryon éclos depuis 7 jours. 

Fig:"7. — —= 10 jours. 

Fig. 8. — = 12 jours. 


(1) Annali di chimica applicata alla medicina. Gennajo, 1846. Milano. 


OBSERVATIONS 


SUR LES ANALOGIES ET LES DIFFÉRENCES DES ARCS VISCÉRAUX DE L'EMBRYON 


DANS LES DEUX SOUS-EMBRANCHEMENTS DES VERTÉBRÉS ; 


Par M. ÉMILE BAUDEMENT. 
( Présentées à l'Académie des Sciences , le 22 février 1847.) 


Tous les observateurs s'accordent aujourd’hui à signaler, chez 
l'embryon naissant des Vertébrés, l'existence de languettes étroites 
ou bourrelets situés à l'extrémité céphalique, au-dessous de la 
capsule cérébrale, terminés par des renflements arrondis, et con- 
vergeant vers la ligne médiane inférieure du corps, comme les 
lames viscérales au sein desquelles ils prennent naissance, et 
dont ils suivent le mouvement. Ces bourrelets, qui ne sont réel- 
lement autre chose que des segments des lames viscérales, épais- 
sis par l'accumulation de la substance formatrice, sont séparés 
l’un de Pautre par de petites fentes en boutonnières résultant de 
la disparition des lames viscérales entre eux. En général, on 
a donné aux bourrelets solides le nom d’arcs branchiaux : les 
fentes ont été désignées sous celui de fentes branchiales. Si des 
embryologistes, en petit nombre , se sont d’abord refusés à 
reconnaître la réalité des faits que je rappelle ici, il faut sans 
doute attribuer cette erreur à ce qu'ils ont étudié des embryons 
déjà trop avancés dans leur développement, pour que les ares 
et les fentes dont il s’agit aient pu laisser encore quelque trace. 
Ces parties, en effet, dont l'apparition est hâtive, se métamor- 
phosent rapidement en organes qui jouent un rôle important 
dans la vie du jeune être et dans celle de l'adulte, et perdent de 
bonne heure les caractères que nous venons de résumer briè- 
vement. 

C'est sur ce rôle des arcs branchiaux pendant la vie embryon 
paire, et sur leur signification dans les grands groupes des Ver- 
tébrés, que portent les observations suivantes. 

Certains anatomistes, et en particulier Meckel, cédant à l’idée 


74 ÊM. BAUDEMENT. — SUR LES ARCS VISCÉRAUX 

que les animaux supérieurs présentent transitoirement , dans 
leurs évolutions successives , quelque état permanent de l’organi- 
sation des animaux inférieurs, crurent retrouver, dans les bour- 
relets primitifs des Mammifères, les analogues des ares qui 
portent les franges respiratoires chez les Poissons. Quelques 
auteurs pensèrent même qu’il ne serait pas impossible que ces 
bourrelets servissent aussi, chez l’embryon des Mammifères, à 
une véritable respiration aquatique dans le liquide de l’amnios, 
et que la fonction, comme l’organe, fit de cet embryon une sorte 
de Poisson ou de jeune Batracien. Cette hypothèse, qu'admit 
d’abord Geoffroy Saint-Hilaire séduit par une vague ressem- 
blance, ne repose sur aucun fait d'observation, puisque jamais 
on ne vit de franges branchiales se développer sur les ares pri- 
mitifs des Mammifères; elle fut bientôt abandonnée par son au- 
teur lui-même, quand l'analyse chimique eut démontré que le 
liquide amniotique ne contient aucun gaz respirable. Mais l’o- 
pinion qui assimile, pour les formes extérieures, les bourre- 
lets des Mammifères aux ares de l'appareil respiratoire des Pois- 
sons, trouva des partisans en assez grand nombre, et les auteurs, 
pour rappeler cette théorie, bien que tous ne l’admissent pas 
dans les mêmes termes, employèrent généralement les dénomi- 
nations d’arces branchiauæ et de fentes branchiales. Toutefois, Reï- 
chert, dans son beau travail sur les organes qui nous occupent, 
crut devoir protester contre des noms qui représentent en eux- 
mêmes une idée fausse, et employa les termes d’arcs viscé- 
raux et de fentes viscérales : il substitua ainsi l'indication de l’o- 
rigine de ces parties dans les lames viscérales de l'embryon, au 
rappel d’une identité fonctionnelle où organique tout à fait hypo- 
thétique. 

Si personne aujourd’hui n’est tenté d’assimiler, pour le rôle 
physiologique, les ares viscéraux des Mammifères aux arcs des- 
tinés à la respiration chez les Poissons, et si les belles observa- 
tions de Ratbke et de Reichert ont démontré l'impossibilité 
d'identifier les premières de ces parties aux secondes , sous le 
rapport organique , il existe cependant diverses opinions sur la 
signification des arcs viscéraux comparés entre eux , ou comparés 


DE L'EMBRYON DES VERTÉBRÉS. 75 
avec différents organes de l'adulte, C’est ainsi que certains au- 
teurs, rapprochant théoriquement, et en quelque sorte d'une 
manière abstraite, les organes transitoires des Vertébrés supé- 
rieurs , des organes permanents des Vertébrés moins élevés, 
trouvent, dans tout l'embranchement, une somme d'organes ana- 
logues sur laquelle ils établissent une unité organique essentielle, 
Les faits me paraissent contredire une telle opinion. 

Certaines vues particulières ont aussi leur origine dans une 
manière toute spéciale d'interpréter le développement des arcs 
viscéraux. Ainsi, M. Serres (1), en cherchant à vérifier les obser- 
vations de Rathke (2), principalement dans le but de démontrer 
l'impossibilité d'une respiration amniotique, trouva, chez un 
embryon humain, quatre bourrelets ou tubercules allongés et 
obliques d’arrière en avant, qui figurèrent à ses yeux, le pres 
mier, les maxillaires; les trois autres, les côtes. Suivant M, Ser- 
res, les rudiments du pharynx, de l’hyoïde et du larynx seraient 
logés dans la concavité de l'arc décrit en arrière par les vertèbres, 
à la hauteur de la région future du cou, qui est alors compléte- 
ment eflacé, en raison de l’obliquité des tubercules maxillaires 
sur le premier tubercule costal. Les fentes branchiales, ou fissures 
cervicales de M. Serres, correspondraient à la bouche et aux es- 
paces intercostaux; elles s’effaceraient progressivement, à mesure 
qu’elles seraient comblées par les rudiments des muscles inter- 
maxillaires et intercostaux. Sur un autre embryon, M. Serres vit 
les tubercules au nombre de cinq, et considéra le premier comme 
le rudiment du maxillaire inférieur ; les quatre autres, comme des 
côtes à leur état primitif. L'étude des embryons du Chien et du 
Lapin offrit au même observateur les mêmes phénomènes, et le 
conduisit à une interprétation semblable; toutefois, il lui sembla, 
sur un embryon de Mouton, que le second tubercule correspon- 
dait à la grande corne de l’hyoïde. 


(1) Mémoire lu à l'Académie des Sciences, le 23 septembre 1839 ( Ann. des 
Sc'nat., 2° série, t. XIT, p. 429). 

(2) sis, 1825, 1827, 1828. — Nova Act. Nat. Cur., t. XIV. — Ueber den 
Kremenapparat and das Zangenbein, 183%. 


76 ÉM. BAUDEMENT. — SUR LES ARCS VISGÉRAUX 

Après avoir admis une telle détermination des parties, M. Serres 
compare les embryons des Batraciens et des Poissons à ceux des 
Vertébrés supérieurs, et trouve, dans les deux dernières classes 
des Vertébrés , trois tubercules qui seraient destinés à former le 
maxillaire inférieur, l'appareil hyoïdien et les branchies tempo- 
raires chez les Batraciens; le maxillaire, l’hyoïde et les os pharyn- 
giens chez les Poissons. Les os pharyngiens des Poissons parais- 
sent, à M. Serres, représentés transitoirement , chez les embryons 
des Vertébrés les plusélevés, par l’hyoïde et le maxillaire inférieur. 
Cette interprétation toute particulière des parties auxquelles les 
arcs viscéraux se rapportent dans la série des développements 
a été aussi indiquée en partie par Willebrand, et est contredite 
par les observations mêmes de Rathke , qui ont été contrôlées et 
adoptées par la presque totalité des embryologistes. Au reste, le 
résumé rapide de ces observations va nous permettre d'apprécier 
la véritable destination de chacun des arcs viscéraux chez les Ver- 
tébrés, et nous conduira à la comparaison de ces organes dans 
les différentes classes. Nous pourrons ainsi comprendre la valeur 
des opinions que nous venons de rappeler succinctement. 

En suivant pas à pas le développement des ares primitifs, chez 
les Mammifères, par exemple, on voit que les parties produites 
par leur transformation progressive se rapportent, pour le plus 
petit nombre, à la bouche et à l’arrière-bouche, à l’organe de 
l'ouïe , à l’appareil hyoïdien , et concourent , pour la plus grande 
portion, à la constitution de la face. Ainsi, au point où le premier 
arc viscéral prend son origine, de chaque côté de la capsule céré- 
brale, se montrent deux prolongements , l’un à droite, l’autre à 
gauche , qui s'étendent parallèlement à la base du crâne , conver- 
gent en avant l’un vers l’autre , et donnent naissance aux os pala- 
tins et aux apophyses ptérygoïdes , par l'intermédiaire desquels 
s'opère la soudure supérieure de la face avec le crâne. Je dési- 
gnerai cette première lame blastématique sous le nom d’arc pala- 
tin. — En dehors de ces prolongements, se dépose un blastème 
dont le développement doit produire l’os maxillaire supérieur et 
le jugal , et à l’ensemble duquel convient, par conséquent , le 


DE L'EMBRYON DES VERTÉBRÉS. 77 
nom d'arc maæillaire. — À la face externe de ce dernier arc, 
descend une petite languette qui n’est autre chose que la base 
même du premier arc viscéral primitif, et qui est destiné à la for- 
mation du marteau et de l’enclume; je donnerai à cette partie, 
dont les transformations offrent tant d'intérêt, le nom d’arc mal- 
léen. — Enfin, d’un dépôt blastématique qui se superpose tout 
à fait à l’extérieur de l’arc précédent et l’enveloppe progressi- 
vement comme d’une gaîne , se forme la màachoire inférieure ; le 
bourrelet arqué, qui se métamorphose en un organe si important 
de la face , peut être convenablement désigné sous le nom d’are 
mañdibulaire. 

En résumé , par suite du développement direct de sa masse 
blastématique propre, ou de celui des amas de substance qui sont 
en rapport de situation avec lui, le premier arc viscéral primitif 
peut se décomposer en quatre arcs secondaires qui vont s’isolant, 
se différenciant, se spécialisant de plus en plus. J’ajouterai que 
du bord interne de ce premier arc , au point où ses deux portions 
droite et gauche se sont rapprochées sur la ligne médiane infé- 
rieure , se montre le premier rudiment de la langue. On voit que 
le maxillaire inférieur n’est pas un prolongement de la branche 
du marteau , comme l’a indiqué M. Serres (1). 

Le second arc viscéral donne naissance à l’étrier et à l'appareil 
suspenseur de l’hyoïde ; je le nomme, en conséquence ,'are stylo- 
stapédien. — La dénomination d'arc hyoidien doit être appliquée 
au troisième arc viscéral, qui est employé presque tout entier à 
la formation de l’hyoïde. — Aucun nom particulier ne peut être 
donné au quatrième arc viscéral , qui ne produit aucun organe 
spécial, mais seulement des parties molles du cou. 

Par suite de la formation et du développement de ces différentes 
parties, la cavité sapérieure comprise entre le premier arc viscé- 
ral et la base du crâne , à laquelle on donne à tort le nom de 
bouche , et qui serait mieux désignée sous celui de fosse faciale , 
est diversement coupée et partagée : la cavité nasale se trouve 


(4) Ann. des Se. nat., A"° série, t. XII, p. 82: 2° série, t. XIT, p. 133. 


78 ÉM. BAUDEMENT. — SUR LES ARCS VISCÉRAUX 


bientôt séparée de la cavité buccale, avec laquelle elle était 
d’abord confondue ; et de ces particularités combinées avec celles 
que présentent les fentes viscérales dans leurs transformations , 
naissent la trompe d’Eustache , la caisse du tympan, et autres 
parties que je ne puis rappeler ici en détail, 1l est donc difficile de 
comprendre comment M. Serres n’a vu dans les arcs viscéraux des 
Mammifères qu'un arc maxillaire et des côtes. 

Si nous étudions le développement primitif des Oiseaux et des 
Reptiles proprement dits, nous voyons que les organes qui cor- 
respondent à ceux que nous venons de nommer, chez les Mammni- 
fères , se produisent d’après un même mode, par suite des trans- 
formations de bourrelets semblables , laissant aussi entre eux des 
interstices ou fentes. J’essaierai de suivre ce parallèle dans une 
autre circonstance ; les résultats auxquels il nous conduirait sont 
inutiles au but que je me propose en ce moment. Je me contente 
rai d'indiquer un fait qui me paraît n'être pas sans importance 
pour la comparaison du développement embryonnaire dans les 
différents types. Comme je viens de le rappeler, le nombre des 
arcs viscéraux primitifs est de quatre chez les Mammifères ; il est 
de cinq chez les Oiseaux et les Reptiles , deux classes qui présen- 
tent de si grandes affinités dès les premiers temps de la forma- 
tion des animaux qui les composent. Pour s'expliquer les varia- 
tions quesl’on trouve dans les différents auteurs à cet égard , il 
faut se souvenir que les arcs viscéraux ne se montrent pas tous 
ensemble, mais bien l’un après l’autre , d'avant en arrière , de la 
capsule cérébrale vers la région thoracique , de sorte que le pre- 
iwier formé ou même plusieurs des plus antérieurs peuvent avoir 
disparu , c’est-à-dire s'être transformés , alors qu'apparaissent les 
derniers. Dans l’'énumération que je donne ici, j'embrasse l’en- 
semble des arcs produits successivement dans chaque type, sans 
tenir compte du temps: 

Les phénomènes que nous offre le développement des arcs vis- 
céraux chez les Mammifères et dans les deux classes suivantes se 
présentent avec les mêmes caractères généraux , et se succèdent 
suivant les mêmes lois chez les Batraciens ct les Poissons. Dans 


1 


DE L'EMBRYON DES VERTÉBRÉS. 79 
la dernière classe des Vertébrés, comme dans la première , la 
face et les parties qui en sont primitivement les annexes résultent 
de l'évolution de bourrelets de substance formatrice, auxquels 
pourrait également s'appliquer la dénomination d’arcs viscé- 
raux, qui se produisent et se transforment de même d’avant en 
arrière. Nous retrouvons aussi un are palatin, un arc maæillaire, 
un arc mandibulaire, un are hyoidien, dont le développement pro- 
gressif donne naissance, en général, aux organes correspondant 
à ceux que nous avons vu se produire, chez les Mammifères, des 
arcs de même nom. 

Ainsi, de l'arc palatin des Poissons paraissent se former les os 
palatins, ptérygoïdiens et probablement l’os transverse ; — le déve- 
loppement de l’arc maxillaire se rattache à la formation du sus- . 
maxillaire et de l'os jugal; — l’are mandibulaire est lié à la for- 
mation de la mâchoire inférieure , de l'os carré , de la caisse du 
temporal et de l’os tympano-malléal, et semble correspondre à la 
fois aux deux arcs que nous avons nommés malléen et mandibu- 
laire chez les Mammifères , aussi bien qu’au blastème de la pre- 
mière fente viscérale ; — l’arc hyoïdien chez les Poissons paraît 
être en même temps l’analogue des arcs stylo-stapédien et hyoï- 
dien des Mammifères. 

Si l’objet que je me propose maintenant me le permettait , et 
si mes observations étaient d’ailleurs assez nombreuses et assez 
précises dès ce moment, je voudrais développer ici les rapports 
intéressants qui naissent de la comparaison des divers arcs dans 
les différentes classes des Vertébrés ; je veux seulement indiquer 
que c'est dans l'étude comparée du développement de ces parties 
qu'il faut chercher le moyen d'établir une correspondance exacte 
et rigoureuse, qui est loin d'exister aujourd'hui entre les diverses 
pièces qui composent la face du Poisson adulte, et celles que l’on 
compte chez l’adulte des Mammifères et des Vertébrés supérieurs. 
De même que l’observation des phases embryonnaires conduit à 
l'appréciation des affinités zoologiques fondamentales ; ainsi l'é- 
lude comparative du développement des divers appareils ren- 
drait évidents les caractères d'afinités des différentes pièces de 


8G ÉM. BAUDEMENT, — SUR LES ARCS VISCÉRAUX 


ces appareils. Cette comparaison n’a pas lieu d’une manière 
absolue entre une pièce unique et une pièce ; il faut quelquefois 
l’établir entre une pièce et un système composé d'éléments plus 
ou moins nombreux. C’est de la sorte que j'ai essayé de com- 
prendre , dans ce qui précède , les relations des ares viscéraux des 
Poissons avec les mêmes organes chez les Mammifères ; mais 
un exemple fera mieux saisir encore ce point de vue nouveau. On 
sait que Guvier désigne sous le nom général d'os sous-orbitaires 
le petit appareil osseux, qui complète par en bas le cadre de 
l'orbite chez les Poissons ; pour des motifs que nous n’exposerons 
pas ici, MM. Agassiz et Geoffroy donnent à l’ensemble de ces 
petites pièces osseuses le nom d’os jugal. Or, si nous suivons dans 
leur développement les deux arcs qui portent le nom de maxil- 
laires chez les Mammifères et les Poissons , cette étude comparée 
vient donner raison à la manière de voir des savants que nous 
venons de nommer en dernier lieu, puisque l’os jugal multiple 
des Poissons, comme le jugal simple des Mammifères, est produit 
par une portion du blastème ‘de l’arc correspondant. 

Il faut observer toutefois que les nécessités spéciales de l’or- 
ganisation des animaux de différents types, appellent quelquefois 
la création des parties dont on chercherait en vain les analogues; 
tel me paraît être l’os transverse des Poissons, que son origine 
rattache très vraisemblablement à l'arc palatin. Des pièces cor- 
respondantes recoivent aussi parfois, dans les différents types, 
une empreinte toute particulière, comme cela a lieu chez les Pois- 
sons pour l’arc hyoïdien , dont les fonctions sont de prime abord 
spécialisées, en quelque sorte , par la formation de franges bran- 
chiales à ses bords. 

Cet arc hyoïdien n’est pas le seul qui soit ainsi bordé de 
franges branchiales chez les Batraciens et les Poissons ; il n’est 
lui-même que le premier terme d’une série d’arcs en nombre 
variable, qui présentent absolument les mêmes caractères, et 
qui apparaissent après lui, d'avant en arrière, en continuant 
l'ordre de succession commencé par l'arc palatin. Le caractère 
primordial de ces ares , et leur appropriation définitive aux fonc- 


DE L’EMBRYON DES VERTÉBRÉS. 31 


tions de respiration, doivent leur faire conserver exclusivement le 
nom d’arces branchiauæ. Les variations qu'ils présentent dans leur 
nombre viennent de différences dans le nombre normal de bran- 
chies que possèdent les animaux des divers groupes ; chez les 
Poissons osseux, en général , on trouve quatre arcs destinés à re- 
cevoir chez l'adulte les ramifications des vaisseaux sanguins 
affectés à la respiration ; puis , chez tous les Poissons à l’état em- 
bryonnaire , on rencontre un dernier arc, l’arc pharyngien, qui, 
primitivement, porte aussi des branchies comme l'arc hyoïdien , 
et les perd ensuite, aussi bien que ce dernier, sauf les cas de 
pseudo-branchie. 

De l’ensemble des faits dont le résumé précède, il résulte 
qu'il existe de très bonne heure, chez les embryons des cinq classes 
de Vertébrés, un certain nombre de languettes ou bourrelets, 
pour lesquels j’adopterai dorénavant le nom général d’arcs fa- 
ciaux, en raison des organes principaux qui dérivent de leur dé- 
veloppement définitif. Ces arcs faciaux diffèrent par le nombre, 
selon les classes dans lesquelles on les observe ; mais ils suivent, 
pour l’époque relative de leur apparition , une loi commune , en 
vertu de laquelle ils se succèdent d'avant en arrière, et commen- 
cent leur métamorphose dans le même ordre. Dans le groupe des 
Batraciens et des Poissons , cette loi n’a pas obtenu son entier 
effet après la production des arcs faciaux ; chez ces animaux , et 
seulement chez eux, elle préside encore à la formation progressive 
des arcs, pour lesquels il faut réserver le nom d’arcs branchiaux, 
et qui sont appropriés temporairement ou pour toujours à une 
respiration aquatique. 

Est-il nécessaire maintenant que je tire la conséquence immé- 
diate qui découle naturellement des faits? Dois-je insister sur 
l'impossibilité d'identifier deux ordres d'organes qui n'ont entre 
eux aucun rapport : la catégorie des arcs faciaux des Vertébrés 
supérieurs, d’une part , et la catégorie des arcs branchiaux des 
Vertébrés des dernières classes, d'autre part? Trouverait-on 
quelque raison qui püt justifier le rapport que M. Serres établit 
entre les os pharyngiens des Poissons , et l’hyoïde et le maxillaire 

3 série. Zoo. T. VIL. (Février 1847.) 2 6 


82 ÉM. BAUDEMENT. — SUR LES ARCS VISCÉRAUX 
inférieur des Mammifères (1)? Il me semble qu’il faut désormais 
rejeter toutes ces comparaisons qui ont un double tort, celui de 
rapprocher des parties qui ne sont point analogues, et celui d'ou: 
blier l’analogie réelle qui existe entre d’autres parties qui se cor- 
respondent. Ces dernières sont évidemment les ares faciaux , qui 
sont communs à tous les animaux de l’'embranchement des Ver- 
tébrés, et qui constituent une création distincte de celle des arcs 
branchiaux ; ceux-ci se rencontrent seulement chez les Batraciens 
et les Poissons. Encore cette correspondance entre les ares faciaux 
propres au grand type dont nous nous occupons n'est-elle pas 
tellement minutieuse qu'on puisse l’établir de point en point, de 
détail à détail. Elle repose seulement sur le même. mode de 
groupement , les mêmes connexions principales , et trahit, non 
pas une unité organique absolue, mais une uniformité typique 
générale. 

En nous révélant l'existence de deux créations distinctes, qu'on 
ne saurait assimiler l’une à l’autre, l’étude comparée du dévelop; 
pement des arcs viscéraux des Vertébrés nous apprend encore que 
ces deux ordres de parties se relient cependant par la loi com- 
mune qui préside à leur formation ; loi remarquable, dont les 
zoologistes ont trouyé mille preuves, depuis que M, Milne Edwards 
l'a formulée. Cette loi consiste en ce que la nature ne crée pas de 
prime abord des éléments organiques nouveaux, mais emploie 
de préférence les matériaux que lui fournit le type, pour les adap> 
ter à un appareil ou à une fonction. Les arcs viscéraux fournissent 
un des exemples les plus frappants de cette sorte d'économie que 
s'impose la nature au sein de sa richesse, et qui rend plus écla- 
tante encore l'admirable fécondité de ses ressources. Le fond pri- 
mitif que la nature doit exploiter ici, le matériel qu'elle doit 
mettre en œuvre, s’il est permis de s'exprimer ainsi, elle le trouve, 


dans les arcs faciaux qu'elle a donnés à tous les êtres du grand type, . 


des Vertébrés. C’est du sein des mêmes éléments histogéniques, 
fournis par les lames ventrales qu’elle tire les arcs hranchiaux 
des Batraciens et des Poissons; le modèle de ces arcs, l’ordre 


( ) Loc. cit. 


L 


DE L'EMBRYON DES VERTÉBRÉS. 83 
dans lequel ils apparaissent et se développent, le plan et le pro- 
cédé, elle les emprunte en quelque manière aux arcs faciaux. 
Comme ces derniers, les arcs branchiaux se suivent d’avant en 
arrière, et ils se montrent eux-mêmes après les arcs faciaux. Les 
parties qui préexistent sont les arcs faciaux ; les ares branchiaux 
ne sont que secondaires, par le principe même de leur constitu- 
tion , aussi bien qu’au point de vue chronologique. Pour ce motif 
encore, on s’est donc trompé en considérant les arcs faciaux des 
Mammifères comme reproduisant les ares branchiaux des Pois- 
sons ; on a méconnu la valeur essentielle de ces parties aussi bien 
que leur rôle, et la comparaison inverse aurait été à certains 
égards plus exacte, puisque les arcs branchiaux reproduisent dans 
leur ensemble les arcs faciaux ; qu’ils en imitent la forme ; qu'ils 
en observent la loi. 

C’est seulement en vertu de cette loi que le quatrième are vis- 
céral des Mammifères et les deux derniers des Oiseaux et des 
Reptiles correspondent par position aux arcs branchiaux des 
Anallantoïdiens ; ils ne sauraient leur être comparés , ni pour le 
nombre, ni pour la destination. 

De cette conformité des ares branchiaux avec les arcs faciaux , 
résultat d’une sorte de subordination des premiers aux seconds, 
dérive une différence importante entre le développement des Ver- 
tébrés des deux dernières classes'et celui des trois classes supé- 
rieures. L’embryon de ces dernières est encore presque tout en- 
tier dans le plan de la membrane blastodermique, et son extré- 
mité céphalique vient à peine de s’isoler de cette membrane, 
quand les arcs faciaux commencent à se montrer. L'apparition 
des arcs faciaux a lieu à une époque correspondante , également 
très reculée dans la vie embryonnaire, chez les Vertébrés des 
deux dernières classes. Mais comme , chez ceux-ci, la série de 
formations rapides commencée par ces ares faciaux se continue 
dans les ares branchiaux, il en résulte que l'appareil de la respira- 
tion se montre de très bonne heure, après les premières traces des 
systèmes nerveux et osseux , avant le système de la digestion, en 
même temps ou même un peu avant le système de la circulation ; 
tandis que, chez les Vertébrés supérieurs, les premiers indices 


sl ÉM. RAUDEMENT. — SUR LES ARCS VISCÉRAUX 

du système de la respiration apparaissent après les systèmes ner- 
veux, osseux, vasculaire et digestif, puisqu'ils procèdent de ce 
dernier. Les Batraciens, qui deviennent plus tard pulmonés, et 
qui réalisent en partie les conditions organiques des Vertébrés 
à respiration aérienne après avoir respiré comme les Vertébrés 
aquatiques, résument en eux, jusqu'à un certain point, l’image 
des successions que je trace ici : ils prennent leurs branchies à la 
même époque relative que les Poissons ; ils recoivent leurs pou- 
mons au même moment que les Mammifères. D’autres différences 
très remarquables, dont je ne puis m'occuper ici, existent,encore 
dans l’ordre chronologique suivant lequel se succèdent les diverses 
formations chez les Batraciens et les Poissons d’une part, et chez 
les Vertébrés plus élevés de l’autre; elles trouvent leur explication 
dans l'emploi spécial des enveloppes de l'œuf chez ces animaux. 
La particularité que je signale en ce moment, et que je rattache 
à la loi générale sur laquelle je viens d’insister, me paraît ajouter 
un caractère primordial de plus à ceux sur lesquels M. Milne 
Edwards a établi, avec tant d'autorité, le groupe secondaire des 
Vertébrés anallantoïdiens (1). Elle n’est point d’ailleurs isolée et, 
pour ainsi dire, arbitraire; et, bien qu’elle constitue une sorte 
d’interversion de certains principes qu'on a eu le tort de prendre 
pour des lois invariables, elle s'explique par l'application d’autres 
règles fondamentales, dont nous venons essayer de suivre la 
marche logique. 

Une des considérations qui ont le plus accrédité l’analogie 
qu'on établit entre les arcs viscéraux des Vertébrés supérieurs et 
les arcs branchiaux des Poissons, est celle que l’on tire des rap- 
ports primitifs qui semblent exister entre les arcs viscéraux et le 
système vasculaire, et qui paraissent absolument semblables à 
ceux que l’on observe chez les Poissons : les arcs aortiques se 
comportant envers les arcs viscéraux comme les artères bran- 
chiales à l’égard des arcs branchiaux. Je remarquerai d’abord 
que les arcs aortiques des Vertébrés à respiration aérienne ne 
présentent jamais la moindre trace de franges vasculaires, et que 


(1) Ann. des Se, nat., 3° série, t. 1, p. 65 (1844). 


DE L'EMBRYON DES VERTÉBRÉS, 85 
la distinction précédemment établie entre les ares faciaux et les 
arcs branchiaux exclut tout rapprochement entre les deux ordres 
de vaisseaux. J’ajouterai, à propos des connexions primitives sur 
lesquelles repose ce rapprochement forcé ,.que, dans l’étroit es- 
pace où se produisent coup sur coup, et où s'accumulent, en quel- 
que sorte, des formations si multiples et si variées, on ne saurait 
rigoureusement tirer de la contiguité des parties, quelque induc- 
tion valable sur leurs relations vraies. Du chaos des éléments blas- 
tématiques fournis par les feuillets séreux, vasculaire et muqueux, 
sortent des productions nombreuses qui se différencient par les 
progrès de leur développement, pour appartenir, les unes aux 
appareils de la vie animale, les autres aux appareils de la vie or- 
ganique, sans qu’on puisse rien préjuger de leur accolement pri- 
mitif. La seule conséquence légitime qui ressort de la disposition 
primordiale de l’appareil vasculaire, c’est que cet appareil par- 
court successivement un certain nombre d’états semblables chez 
tous les embryons des Vertébrés, et que, parmi ces phases com- 
munes, la subdivision du bulbe cardiaque en arcs aortiques est 
une des plus remarquables. 

Mais l'importance qu’on a accordée aux prétendues connexions 
des arcs viscéraux avec les arcs aortiques pour conclure à une 
organisation branchiale, me paraît s'évanouir complétement de- 
vant une étude attentive du développement de l'appareil de la cir- 
culation chez les Vertébrés. On a commis, pour les arcs aorti- 
ques, la même confusion qui a conduit à la fausse interprétation 
des ares viscéraux. De même qu’on n’a pas distingué les parties 
destinées à la production de la face, de celles qui devaient former 
les arcs des branchies, on n’a pas non plus reconnu les anses vas- 
culaires d’où naîtraient les vaisseaux de la tête, et celles qui por- 
teraient le sang aux branchies. Et cependant, quand on étudie 
le développement de l’appareil vasculaire dans de très jeunes em- 
bryons de Poissons, comme l’a fait M. Vogt pour la Palée, et 
comme je m'en suis convaincu moi-même, on observe que les 
premiers arcs aortiques sont affectés à la formation des vaisseaux 
qui se distribuent à la tête, spécialement aux carotides, comme 
cela se voit aussi chez tous les autres Vertébrés, Les arcs qui se 


86 EM. BAUDEMENT. — SUR LES ARCS VISCÉRAUX, ETC. 


produisent ensuite, en nombre variable, se succèdent d’avañt en 
arrière, absolument comme cela a lieu pour les arcs viscéraux ; 
et, chez les Poissons, les anses destinées aux branchies apparais- 
sent quand les arcs branchiaux sont déjà préparés, en quelque 
sorte, pour les recevoir, En tenant compte de la distinction im- 
portante qu’il faut établir entre les deux catégories d’arcs aorti- 
ques, comme entre les deux catégories d’arcs viscéraux, jé crois 
qu'il sera facile de concilier les différences qu’offrent les travaux 
des divers auteurs dans l’énümération des arcs vasculaires émanés 
du bulbe cardiaque, et notaminent ceux de Baer sur la Brême, et 
ceux de M. Vogt sur là Palée, Toutes les réflexions que j'ai pré- 
sentées à propos des arcs faciaux, comparés aux arcs branchiaux, 
se rapportent également aux arcs aortiques que l’on trouve dans 
tout le type des Vertébrés, et à ceux qui sont spécialement créés 
pour les Anallantoïdiens. Pour la formation de cette partié primitive 
du système vasculaire, la nature met aussi en œuvre un fond 
commun à tout l’embranchement, et, de plus, la loi qu’elle à 
suivie pour la création des arcs viscéraux, elle l'observe daïs la 
production des arcs aortiques, employant ainsi deux fuis le même 
procédé pour arriver à des résultats si différents. C’est cette loi 
seule, je le répète, qui peut relier les arcs viscéraux les unis aux 
autres, et les arcs aortiques entre eux, aussi bien qu'avec les arcs 
viscéraux ; mais la distinction fondamentale et permanente que j'ai 
essayé de mettre en évidence, entre les ares faciaux d’une part, 
et les arcs branchiaux d'autre part, interdit toute assimilation of: 
ganique. Ainsi cette prétendue ressemblance des arcs viscéraux, 
que l’on considérait comme un des exemples les plus frappants 
de la conformité primitive des Allantoïdiens avec les Anallantoï- 
diens adultes, ne consistait guère que dans un rapprochement dé 
dénominations arbitraires, et n’a pu être acceptée comme réelle 
qu'en confondant des organes différents, et én hégligeant lés vrais 
rapports d'organes semblables; elle tombe, dès qu’on rend aux 
parties leur nom et leur valeur. 


RECHERCHES 


SUR L'ORGANISATION DES VERS; 


Par M. ÉMILE BLANCHARD (|). 


CHAPITRE I. 


Considérations générales. 


Ces recherches , que j’ai commencées sur les côtes de la Médi- 
terranée pendant le voyage que j'y fis avec M. Milne Edwards , 
ne s'étendent pas à tous les animaux dont ce naturaliste forme 
son second sous-embranchement des Annelés. Il faut en excepter 
ici la classe des Annélides tout entière, Les Vers qui font le sujet 
de ce travail sont ceux dont M. de Blainville forme sa classe des 
Entomozoaires apodes, en en retranchant toutefois les Hirudi- 
nées, ou la plus grande partie de son ordre des Myzocéphalés. Il 
s’agit donc seulement, à peu d’exceptions près, des animaux 
rangés par Cuvier dans sa classe des Intestinaux , moins les Ler- 
nées, dont la place est parmi les Crustacés. 

Le nombre de ces Vers est immense ; mais, comme j'espère 
le prouver, on peut les rattacher tous à quelques Lypes princi- 
paux parfaitement caractérisés. 


(1) Mes observations ont porté sur un assez grand nombre d'espèces de cha- 
cune des divisions du sous-embranchement des Vers. M. Valenciennes, avec une 
obligeance dont je ne saurais trop le remercier, a mis à ma disposition une 
grande quantité d'animaux qu'il avait obtenus pour y faire rechercher leurs Vers 
intestinaux, et j'ai pu ainsi étudier certains types que je n'aurais pu me procurer 
sans lui. Il a bien voulu encore me communiquer de la magnifique collection hel- 
minthologique du Muséum d'histoire nalurelle, entièrement formée par ses soins, 
une série d'espèces qui auront été souvent des termes de comparaison fort impor- 
tants pour mon travail. 

Mes recherches m'ont nécessité l'examen des viscères de bien des animaux, 
dans le but d'y rencontrer leurs Vers parasites. Pour un grand nombre de ces 
autopsies, j'ai été considérablement aidé par M. le docteur Young, attaché au labo- 
ratoire d'entomologie du Muséum d'histoire naturelle, et son ulile secours m'a 
pérmis äinsi de consäcrer plus de temps au sujet même de mes observations 


88 VOYAGE EN SICILE, 


Ces êtres ont depuis bien longtemps attiré au plus haut degré 
l'attention des naturalistes et des médecins. Ils ont été l’objet de 
travaux considérables, de mémoirés, de notices sans nombre, 
les uns contenant seulement la description et la figure des diffé- 
rentes espèces qui habitent le corps de l'Homme et des Ani- 
maux ; les autres plutôt destinés à faire connaître leur structure 
intérieure. 

Malgré de si nombreuses observations , tous les zoologistes , 
dans ces derniers temps, ont senti le besoin de recherches nou- 
velles entreprises dans une direction particulière ; car, jusqu'ici, 
on n’a pu apprécier nettement, ni les rapports, ni les différences 
qui existent entre les représentants des ordres composant cette 
grande division des Annelés. 

Il est réel que la connaissance des espèces est généralement 
assez avancée. Presqne toujours il est facile de déterminer le Ver 
qu’on a trouvé dans le corps d’un animal indigène. Néanmoins, 
si l’on examine certains ouvrages d'Helminthologie, on trouve 
rangés dans les mêmes groupes des êtres qui diffèrent considéra- 
blement entre eux ; comme on rencontre aussi les types les plus 
voisins placés non seulement dans des familles séparées, mais 
même dans des ordres ou des classes particulières. 

Les caractères pris en général d’une manière arbitraire ; les 
affinités naturelles appréciées le plus ordinairement d’après 
l’aspect extérieur, ont dù de toute nécessité conduire à de sem- 
blables résultats. 

C’est avec toute justesse qu’un des zoologistes les plus distin- 
gués de l’Allemagne pouvait dire, il y a peu de mois encore : 

« La classe des Helminthes est extrêmement difficile à carac- 
» tériser, car elle renferme des animaux d'organisation différente. 
» À cause de cela, on a déjà voulu supprimer entièrement cette 
» classe, et l’on a essayé de répartir isolément les ordres mêmes 
» dans les autres classes d'animaux inférieurs. » 

Puis le même auteur ajoute : 

« Mais aussi il y a à cela divers inconvénients ; car, si, en 
» effet, l’on ne peut trouver pour les Vers aucun caractère com- 
» mun dans l’organisation, on doit remarquer que les Helminthes 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 89 


» se rapprochent tous par leur genre de vie. Les Helminthes sont 
» des Vers parasites qui , pendant toute leur vie, ou pendant une 
» certaine période de leur vie, habitent et cherchent leur nourri- 
» ture dans le corps d’autres animaux vivants (1). » 

Ces paroles, en effet, résumaient assez bien l’état actuel de la 
science relativement à ces animaux. Mais, précisément, l’on ne 
tardera pas à voir que les zoologistes, qui ont attaché trop d’im- 
portance aux circonstances biologiques , qui s’en sont laissé im- 
poser par le genre de vie commun à tant de Vers, ont été con- 
duits aux groupements les moins naturels. 

D'une part, la considération de l'habitat particulier à ces ani- 
maux , et, d'autre part, leurs formes considérées d’une manière 
superficielle, ont sans cesse entraîné vers de faux rapprochements. 

Les recherches anatomiques de divers observateurs n’ont jelé 
que peu de lumière sur ces questions si intéressantes au point de 
vue de la zoologie, comme de l’anatomie comparée et de la phy- 
siologie. Il est peut-être assez facile d’en apercevoir la cause. 
Les anatomistes étudiant ordinairement l’organisation de peu 
d’espèces à la fois, limitant le plus souvent leurs investigations à 
un seul type, ont dù nécessairement négliger les comparaisons. 

Ce n’est pas sans doute qu'ils n’aient introduit dans la science 
nombre de faits complétement exacts; seulement, à défaut de 
comparaison suffisante , ces faits ont été fréquemment mal inter- 
prétés, et même certains d’entre eux ne l’ont pas été du tout. Des 
détails d'organisation, qui, plus tard, devaient fournir les indices 
les plus utiles , n'étant pas observés avec tout le soin nécessaire, 
n'étant ni décrits, ni représentés assez complétement , ont laissé 
dans le vague et dans le doute , même relativement à ce qui était 
parfaitement réel. 

En passant rapidement en revue les travaux les plus impor- 
tants sur les Vers, on saisira sans peine la nature des progrès 
qu’a faits cette partie dela zoologie ; on sentira mieux encore peut- 
être le besoin d'observations, pouvant montrer en quelle mesure 
se ressemblent ou différent ces animaux, et de quelle manière 


(4) Siebold , Lehrbuch der Vergleichenden Anatomie. Erste Abrheilung. Erstes 
Heft. p. 414 (1845). 


| CS VOYAGE EN SICILE, 
peuvent se modifier les caractères de chacun des groupes du sous- 
ernbranchement des Vers (1). 

1l est remarquable de trouver dans les anciens auteurs certains 
rapprochements heureux, certaines affinités justement appréciées, 
et qui depuis ont été de plus en plus méconnues. C’est un fait 
attestant au suprême degré qu’il faut avoir profondément étudié 
son sujet avant d'établir ou de modifier des classifications. 

Il ne me paraît pas utile de rappeler ici les premiers essais sur 
l'Helminthologie de Redi, de Linné, de Bloch, de Pallas, de 
Müller. 

Gœze est véritablement le premier zoologiste , ayant donné 
sur les Vers intestinaux un ensemble d'observations considé- 
rables. 

Son Essai d'une histoire naturelle des Vers (2), publié en 1782, 
a certainement servi dé base pour les travaux ultérieurs. Cet au- 
teur adopte dix genres, ce sont : 1° les Ascarides, comprenant 
aussi les Oxyures ; 2° les Trichocéphales; 3° les Gordius, avec 
lesquels il comprend les Filaires ; 4° les Cucullans ; 5° les Stron- 
glés; 6° les Pseudo-Échinorhynques : 7° les Échinorhynques ; 
8° les Planaires (c’est-à-dire Fasciola hepatica Lin., Holostomum 
alatum et Amphistoma subclavatum); 9° les Fascioles (Caryophyl- 
lœus, etc.) ; et 10° les Tænias qu'il sépare en deux divisions, 
correspondant , l’uné , aux Gestoïdes et l’autre aux Gystiques des 
helminthologistes modernes. 

Enfin , il réunit dans une onzième division, sous le hom de 
Chaos, tous les types qu'il ne sait où placer. 

Goœze à étudié un nombre considérable d’Helminthes , et il les 


(1) Je ne signale ici que les travaux qui ont pu étendre notablement d’une 
manière un peu générale le cercle des connaissances zoologiques et anatomiques 
ou des idées sur les rapports naturels de ces animaux. Dans le chapitre consacré 
à chacun des types particuliers, je donne autant que possible l'énumération de 
tous les ouvrages et de tous les mémoires publiés sur ces Vers. Les indications 
qu'on y trouvera rendront, je crois, plus faciles les recherches biographiques 
des zoologistes qui par la suite s'occuperont des animaux formant le sujet de ce 
travail. 

(2) Versuch einer Naturgeschichte der Eingeweideiwürmer thierischer Kærper, 
von Johann August Ephraîim Gœze (mit 44 Kupfertafeln), 1782. Blakenburg. 


É. BLANCHARD, — SUR L'ORGANISATION DES VERS, 91 


a étudiés beaucoup plus exactement et plus profondément qu’on 
ne l'avait fait avant lui. 

Sous le titre de Supplément à l’histoire naturelle des Vers in- 
lestinaux de Gæze , Zeder a publié , en 1800 {L), un travail im- 
portant où les espèces sont mieux décrites que dans l’ouvrage 
précédent , et où pour la première fois tous les Intestinaux sont 
répartis dans cinq divisions principales ; ce sont : 1° les Ascarides 
(Rundwürmer), désignés plus tard par Rudolphi sous le nom de 
Nématoïdes ; ® les Échinorhynques (Hakenwürmer), Acantocé- 
phales de Rud.; 3 les Vers à ventouses (Saïüguürmer) , Tréma- 
todes de Rud. ; 4° les Tænias (Banduwürmer) , Cestoïdes de Rüd. ; 
ét 5° les Vers vésiculaires (Blasenwürmer), Cystiques de Rud. 
C'est dans cet ouvrage qu’on trouve la première véritable classifi- 
-cation des Vers intestinaux , leur séparation en cinq groupes prin- 
cipaux étant fondée sur plusieurs caractères bien observés. 

Cet arrangement a élé adopté jusqu’à nos jours par la plupart 
des helminthologistes. Ainsi, ce travail qui avait élé prépaté par 
les recherches de Gæze, dont Zeder a su si bien tracer le tableau, 
a exercé, comme on le voit, uné influence considérable sur cette 
partie de la zoologie. 

Rudolphi est en quelque sorte regardé comme le fondateur 
de la science helminthologique. 

On avait fait avant lui sans doute un grand nombre d’observa- 
tions importantes ; mais ce savant , qui consacra la plus grande 
partie de sa vie à l’étude des Vers intestinaux, en a décrit une 
quantité d'espèces vraiment prodigieuse. Pour la zoologie pro- 
premenit dite, comme on l’entendait autrefois, son œuvre à rendu 
à la science un service iminense : car, avec le secours seul de 
l'Énlosoorum historia où de l'Entozoorum synopsis, il ést géné- 
Y'alement assez facile de reconnaître les espèces, et d’en Saisir les 
caractères les plus apparents. 

Mais sous le rapport anatomique , Rudolph n’a pas fait faire 
de progrès bien sensibles. Dans son Histoire dés Entozoaires ou 


(4) Erster Nachtrag zür Naturgeschichte der Eingeweidewürmer, von Johann 
August Ephraïm Gœæze, mit züsætzen und anmerkungen herausg, von. D° Johann 
Georg. Heinrich Zeder (mit 6 Kupfertafeln). Leipzig, 1800. 


92 VOYAGE EN SICILE. 


Vers intestinaux , publiée en 1808 , il commence par l’énuméra- 
tion de tous les écrits des naturalistes et des médecins relatifs aux 
Helminthes ; puis il indique ce qui a été publié sur chaque genre 
et sur chaque espèce. Il traite assez longuement de l’organisation 
des Entozoaires , en rappelant avec soin les observations de ses 
prédécesseurs ; mais il ajoute peu de faits nouveaux. 11 se refuse 
à admettre chez les Vers l'existence d’un système nerveux , re- 
connue déjà, cependant, par plusieurs anatomistes. Rudolphi 
adopte pour les Intestinaux la division en cinq ordres, telle 
qu’elle a été proposée par Zeder ; ce sont les Nématoïdes, les 
Acanthocéphales, les Trématodes, les Cestoïdes et les Cystiques. 
Il admet vingt-quatre genres, sans compter quelques types ran- 
gés parmi les /ncertæ sedis. 

Une dizaine d’années plus tard, le célèbre helminthologiste fit 
paraître un Synopsis des Entozoaires (1), dans lequel on trouve la 
description succincte non seulement des espèces déjà décrites dans 
ses premiers ouvrages, mais encore de toutes celles qu’il avait 
découvertes en Italie, comme aussi de celles mentionnées par 
divers observateurs, ce qui forme un total de plus de onze cents. 
Rudolphi, ayant consacré un si grand nombre d'années à obser- 
ver les Intestinaux, avait voulu laisser sur ce sujet les travaux les 
plus importants. Et certes, la publication de son Æntozoorum 
historia naturalis et de son Entozoorum synopsis fait véritable- 
ment époque en helminthologie par la quantité de descriptions, 
et par le nombre de recherches synonymiques qui y ont été accu- 
mulées. 

Après les travaux de Rudolphi, on a déjà pu regarder les 
Helminthes comme bien connus et bien étudiés sous le rapport 
spécifique. À cette époque , on s’occupait beaucoup des Vers in- 
testinaux ; mais on en séparait complétement les autres Vers qui 
s’en rapprochent le plus, par ce fait seul qu'ils n’habitent point 
le corps des animaux. On ne supposait plus, comme Linné, Mül- 
ler, etc., le croyaient si judicieusement, qu'ils pussent appartenir 
à la même division du règne animal. 


(1) Entozoorum synopsis cui accedunt mantissa duplex et indices locupletissimi, 
auctore C.-A. Rudolphi. Berolini, 4849. 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 93 


On ne doit pas omettre de citer parmi les travaux qui ont le 
plus contribué à faire connaître les Vers intestinaux, l’Zcones des 
Helminthes de Bremser (1) : c’est le plus bel atlas qui existe sur 
ces animaux. Les dix-huit planches qu'il contient représentent 
cent douze espèces de grandeur naturelle et souvent grossies, 
vues dans diverses positions, et accompagnées de détails carac- 
téristiques. Ces figures , en général très exactes et d’une belle 
exécution , ont été souvent d’une utilité incontestable pour bien 
faire reconnaître certaines espèces décrites par Rudolphi. 

Pendant une période d’un quart de siècle, on ne voit plus 
paraître aucun travail général sur l'Helminthologie ; mais récem- 
ment M. Dujardin a publié une Histoire naturelle des Hel- 
minthes (2). Ce zoologiste adopte les cinq ordres établis par 
Zeder, et déjà admis par Rudolphi, en leur adjoignant celui des 
Acanthothèques , dont l'établissement est dû à M. Diesing, et en 
réunissant aux Nématoïdes l’ordre des Gordiacés, proposé par 
M. Siebold. M. Dujardin a’ décrit les Vers intestinaux avec une 
précision plus rigoureuse qu'on ne l'avait fait avant lui; il à 
donné les mesures des plis de la peau , et la dimension des œufs 
dans la plupart des espèces. Il s’est surtout attaché à décrire 
dans chacune d’elles la forme et le nombre des crochets et des 
spicules, et en cela il a beaucoup contribué à rendre les déter- 
minations plus certaines. Par ce genre d'observations, il a été 
conduit aussi, dans quelques circonstances, à séparer des espèces 
qu'on avait confondues. Il s’est servi souvent encore de la forme 
du canal intestinal et des organes de la génération pour carac- 
tériser un grand nombre de types ; il a apporté , relativement aux 
caractères des genres, le même soin dans la description que pour 
les caractères spécifiques. La plupart des divisions génériques 
qu’il a établies sont très naturelles. Ajoutons qu'un grand nombre 
d'espèces jusque là inédites sont décrites dans cet ouvrage, et l’on 


(3) Icones Helminthum systemæ Rudolphü, entozoologicum illustrantes, curavit. 
J.-G. Bremser. Viennæ, 1824. 

(2) Histoire des Helminthes ou Vers intestinaux, par M. Félix Dujardin. Paris, 
41845. (Suites à Buffon. — Roret.) 


94 VOYAGE EN SICILE. 


comprendra que le travail de M. Dujardin (4) est l'un des plus 
indispensables à consulter pour connaître et déterminer les nom- 
breuses espèces de Vers intestinaux. 

Tels sont les ouvrages qui ont véritablement marqué un pro- 
grès , relativement à la connaissance spécifique des Vers. A côté 
de ces travaux, il devient nécessaire de mentionner les observa- 
tions les plus importantes sur l'organisation de ces êtres ; obser- 
vations qui ont porté les connaissances des zoologistes au point 
où nous les avons trouvées. 

Je ne m'arrêterai pas au Mémoire de Otto sur le système ner- 
veux des Helminthes (2), dont les observations si inexactes n’ont 
pu servir qu'à embarrasser certains zoologistes. 

Bojanus est réellement le premier qui ait donné des notions 
exactes sur l'anatomie de quelques Vers intestinaux ; il a décrit et 
représenté fidèlement l’organisation de l’Amphistoma subtrique- 
trum Rud. (3). Non seulement il a fait connaître nettement le 
canal intestinal et les organes de la: génération dans ce type, 
mais encore le système nerveux, comme consistant en un gan- 
glion placé de chaque côté de l’æsophage, et en deux cordons très 
séparés l’un de l’autre. 

Il a décrit et figuré aussi le canal intestinal et les organes de la 
génération dans le Distoma hepaticum et dans le D. lanceolatum , 
qu'il regardait comme le jeune du précédent. Chez le D. he- 
patieum (4), il a reconnu l'existence d’un appareil vasculaire, qui 
consiste en un vaisseau médian, s’anastomosant avec un réseau 
régnant sur toute la partie supérieure du corps. 

On doit encore à Bojanus quelques observations plus impar- 
faites sur les Ascaris et l’£chinorhynchus gigas. 


(1) On y trouve la description ou la mention de plus de 850 espèces. 

(2) Ueber den Nervensystem der Eïingeweidewürmer, von prof. A. Otto zu 
Breslau. In Der Gesellschaft Naturforschender freunde zu Berlin. Magazin für die 
neusten entdeckungen in der gesammten Naturkunde. 7ter Jahrgang. S. 223, taf. v, 
vi. — 1816. 

(3) Enthelminthica, von D° L. Bojanus. In Jsis, von Oken. Jahrgang. 4821. 
Erster Band. S. 462, taf. 2, u. 3. 

(4) Id. S. 305, taf, 4. 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 95 


En 1895 , Mehlis a publié une monographie anatomique des 
Distoma hepaticum et lanceolatum (1), dans laquelle il établit que 
ce dernier n’est pas le jeune âge du précédent, comme on le 
croyait généralement avant lui, mais bien une espèce très dis- 
tincte. Cet observateur a décrit et représenté le canal digestif de 
ces Vers avec plus de détails que ne l’avait fait Bojanus. En outre, 
il a assez bien vu le système nerveux dans le D. hepaticum. 

Les recherches de Mehlis ont été faites avec soin , et méri- 
taient toute l'attention des zoologistes. Mais cet anatomiste 
n'ayant pas comparé ces Distomes avec d’autres types de l’em- 
branchement des Annelés, la zoologie a peu profité de ses obser- 
vations, 

Après lui, Laurer a publié une anatomie assez complète de 
l’Amphistoma conicum (2). 1] a bien décrit et représenté non seu- 
lement les organes de la génération et l'appareil alimentaire de 
ce Ver, mais encore son système nerveux. Il à même soin de 
faire remarquer qu'après ses observations, ajoutées à celles de 
Bojanus et de Mebhlis , on se refusera sans doute d'autant moins à 
admettre l’existence d’un système nerveux chez ces animaux. 
Cette prévision cependant , comme on sait, n’a pas été tout à 
fait justifiée. 

Les observations les plus précises sur l'appareil vasculaire de 
certains Vers sont dues à M. Nordmann (3). Ce savant a fait con- 
naître par l'examen microscopique un appareil vasculaire chez 
quelques très petits Trématodes , dont il a formé des genres par- 
ticuliers, désignés par lui sous les noms de Diplostomum et de 
Diplozsoon. On lui doit encore la connaissance de quelques autres 
types du même ordre. 

M. Miram a donné une anatomie du Linguatula ou Pentastoma 


(1) Observationes anatomicæ de Distomate hepatico et lanceolato ad Entozoo- 
rum humani corporis illustrandum, scripsit D. Eduardus Meblis. GϾttingen, 
1825. 

(2) Disquisitiones anatomicæ de Amphistomo conico. (Dissertatio inauguralis. — 
1830.) 

(3) Micrographische Beitræge zür Naturgeschichte der wirbellosen Thiere, von 
Alexander von Nordmann, Berlin, 4832, 


96 ! VOYAGE EN SICILE. 


tœnioides Rud. (1). Get observateur a montré plusieurs des dif- 
férences qui éloignent ce type des Nématoïdes et des Trématodes 
avec lesquels il a été successivement confondu. Il a décrit avec 
soin le canal digestif, les organes de la génération, et la partie 
inférieure du système nerveux chez cet animal. On doit aussi à 
M. Owen (2) des détails importants sur l’organisation du même 
Ver: 

À la même époque, M. Diesing a publié une intéressante mono- 
graphie du genre Pentastoma (3), dont il propose de former une 
classe particulière sous le nom d’Æcanthotheca. Y en décrit onze 
espèces, et présente des observations sur l’anatomie des Pen- 
tastoma proboscideum et tænioides; mais, comme les autres au- 
teurs qui se sont occupés de l’organisation des Linguatules ou 
Pentastomes , il n’a vu qu’une portion du système nerveux. 

M. Diesing a fait aussi diverses observations sur plusieurs 
Trématodes, notamment une monographie des genres Amphis- 
toma et Diplodiscus (4). Parmi les considérations anatomiques 
qu'il présente dans ce Mémoire, on trouve entre autres choses 
une dissertation sur le système vasculaire de plusieurs Tréma- 
todes, et particulièrement des Æmphistoma ; mais il reste toujours 
infiniment de vague sur la nature de ces vaisseaux, et sur leurs 
rapports avec les autres parties de l’organisme. Tout ceci ayant 
été examiné seulement par transparence , il est fort difficile d’en 
avoir une idée bien nette. 

Les observations que j'aurai encore l’occasion de citer le plus 
souvent sont celles de MM. Baër (5), Nitzsch, Siebold (6) et 
Creplin. 

On doit à M. Eschricht le travail le plus important sur un type 

(1) Nova Acta Curios. nat. Bonn, t. XVII 2e partie, p. 623, pl. 46 (4835); 
et Ann. des Sc. nat., 2° série, L. VI, p. 135. — 1836. 

(2) Transact. of the Zoological Society, t. I, p. 325, pl. #1 (1834). | 

(3) Versuch einer Monographie der Gattung Pentastoma, von D. C.-M. Diesing, 
in Annalen der Wiener Museum der Naturgeschichte Erter Band. S. 1.— 1836. 

(4) Monographie der Gattungen Amphistoma und Diplodiscus, von D. C.-M. 
Diesing, in Annalen der Wiener Museum, Bd. 1, S. 236, taf. 22, 23 u. 24. 

(5) Nov. Act. Cur. nat. Bonn, t. XII, etc. 

(6) Wiegmann's Archiv. für Naturgeschichte (1835), etc. 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 97 


de Cestoïde, le genre Bothriocephalus (1); il a étudié avec le plus 
grand soin l’organisation de ce type; il a donné une description 
très détaillée et très bien faite de chaque organe ; mais il n’a pas 
réussi à trouver le système nerveux. 

Après les travaux de Baer’(2), de Dugès (3), de Focke (4), de 
Schulze (5), etc., M. de Quatrefages a fait connaître l'organisation 
d’un assez grand nombre de Planaires (6), d’une manière plus 
approfondie qu’on ne l’avait fait avant lui. 11 a étudié compara- 
tivement dans ce groupe l’appareil digestif et les organes de la 
génération ; et, de plus, il a décrit et représenté la plus grande 
partie du système nerveux chez plusieurs espèces. 

J'ai signalé les recherches les plus importantes relatives à l’or- 
ganisation des Vers ; celles qui m'ont semblé de nature à avoir 
pu exercer une influence notable en zoologie. Cependant on s'a- 
percoit facilement que tous ces travaux porlant sur quelques 
espèces étudiées isolément , où le système nerveux et le système 
vasculaire ne sont observés ni assez complétement, ni d’une ma- 
nière suffisamment comparative, les analogies, comme les diffé- 
rences essentielles entre tous ces animaux, demeurent impossibles 
à apprécier. 

Parmi les publications les plus utiles sur l’organisation des 
Vers, je ne dois pas omettre de citer encore le Manuel d' Anatomie 
comparée de M. Siebold (7), où tous les faits connus sur ces 
Annelés sont parfaitement exposés. Ce résumé montre clairement 
l’état des connaissances des zoologistes acquises sur ce groupe 
d'animaux jusqu’à l’année 1845. 

Maintenant , il n’est pas inutile de comparer les diverses clas- 

(4) Anatomisch-physiologische unlersuchungen über die Bothryocephalen, von 
D. F. Eschricht. (Der Akad. der Naturforscher übergeben den 4 sept. 4840.) 

(2) Nov. Act. cur. Nat. Bonn, t. XIII, S. 691 (1826) 

(3) Ann. Se. nat., 1" série, t XV, p. 139, pl. # et 5 (1828), et t. XXI, p. 87. 

(4) Ueber Planaria Ehrenbergii in den Annal des Wiener museum der Natur- 


geschiehte. Bd, 4, Abtb. 2, p. 193 (1836). 
(5) De Planariarum vivendi rat. el struct. penit. nonn. Dissert. 1836. 
(6) Ann. des Sc. nat., 3° série, t. IV, p. 129 (1845). 
(7) Lehrbuch der Vergleichenden Anatomie, von V.Siebold und Stannius. — 
Wirbellosen Thiere von V. Siebold, 4 Abth., 4 Heft, Berlin, 4845. 
3° série. Zooz. T. VII. ( Février 1847.) 3 


7 


98 VOYAGE EN SICILE. 

silications proposées sur les Vers. Comme je l’ai déjà dit, les 
helminthologistes spéciaux , depuis l'époque à laquelle Zeder a 
présenté sa classification, ont considéré les Vers parasites, en- 
tozoaires ou intestinaux , comme formant un groupe naturel tout 
à fait séparé des autres Annelés, Néanmoins , d’autres zoologistes 
n’ont pas admis cette séparation complète. 

Cuvier, on le sait, n’adopla jamais les divisions établies par 
les helminthologistes. 11 séparait les Vers en deux ordres seule- 
ment, les Cavitaires et les Parenchymateux ; le premier compre- 
nant les Nématoïdes, groupe très naturel, avec lesquels il placait 
les Linguatules, si différentes des premiers par leur organisation, 
et les Lernées qui ont été reconnues par tous les zoologistes, sur- 
tout depuis les belles observations de M. Nordmann , comme ap= 
partenant à la classe des Crustacés. Dans le second ordre (les 
Parenchymateux), Cuvier rangeait les Acanthocéphales, les Pla- 
naires , les Trématodes, les Cestoïdes et les Cystiques (1). 

M. de Blainville (2) admet une classe des ÆEntomozoaires 
apodes, à laquelle il adjoint une sous-classe des Parentomozoaires 
ou Subannélidaires. La première comprend quatre ordres ; ce 
sent : 1° les OcoxciprrALÉés renfermant les genres Linguatule et 
Prionoderme ; 2° les OxxcérHALÉS correspondant à l'ordre des 
Nématoïdes des auteurs ; 3° les PROBOSCÉPHALÉS , comprenant à 
la fois les Échinorhynques, les Caryophyllées et les Sipunculides ; 
et 4° les MyzocéPraLés, auxquels se rattachent les Bdellaires, 
c’est-à-dire la famille des Sangsues et les Polycotylaires, ou les 
genres Gyclocotyle, Hexacotyle et Hexathiridie genres de l’ordre 
des Trématodes). 

Le même zoologiste divise sa sous-classe des Parentomozoaires 
en trois ordres : 1° les ArorocÉéPuALÉs, dont il forme deux fa- 
milles : l’une (Térétulariés) comprenant les Borlasies, Bonellies, 
Prostomes, etc.; l’autre (Planariés), les genres Planaire, Dé- 
rostome , etc.; 2° les PoRoGÉPHALÉS, correspondant à la plus 
grande partie des Trématodes ; 3° les BorRoCÉPHALÉS , compre- 
nant les Gestoïdes et les Cystiques des helminthologistes. Dans 


(1) Règne animal, 47° édit. t. IV, p. 26 (1847); 2° édit. t. Il, p. 245 (1830). 
(2) Diet. des Se. nat, L LVIL, p 530 et suiv. (Article Vens.) — 1828. 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 99 


cette classification, il existe véritablement plusieurs rapproche- 
ments heureux , ainsi que l'étude de l’organisation nous l’a mon- 
tré ; mais il n’en est pas ainsi pour tout l’ensemble, S'il élait juste 
de réunir les Cestoïdes et les Cystiques dans un même groupe , 
et de laisser les Planariés dans le voisinage des Trématodes , la 
structure organique nous montre qu’il n’était pas aussi naturel 
d'intercaler les Hirudinées entre les Nématoïdes, et les Planaires 
et les Trématodes ; de former avec certains genres, appartenant 
bien évidemment à ce dernier type, une famille particulière dans 
le même ordre que les Hirudinées , et d'établir un ordre (Poro- 
céphalés de BI.) avec la plupart des Trématodes, en le placant 
dans la même sous-classe que les Tænias et les Bothriocéphales 
(ordre des Bothrocéphalés Blainv.). Mais à l'époque à laquelle 
parut cette classification , ik est certain que les éléments néces- 
saires manquaient pour être à même d’apprécier la valeur des 
différences existant entre ces divers types. 

11 y a environ une quinzaine d'années, M. Ehrenberg a établi 
parmi les Vers une nouvelle classe, à laquelle il a appliqué la 
dénomination de T'urbellaria (1). Le zoologiste de Berlin a placé 
dans cette division tous les Vers qui, ne vivant jamais parasites 
d’autres animaux, ne lui paraissaient pas toutefois pouvoir être 
rattachés aux Annélides. Il est facile de s’apercevoir que M. Eh- 
renberg s’est laissé guider dans l'établissement de sa nouvelle 
classe par le fait des circonstances biolugiques ; car les carac- 
tères qu’il assigne aux Turbellariés sont tellement vagues, qu’au- 
cun d’eux ne permettrait de distinguer un animal de cette classe 
de tout autre Ver (2). Si ce naturaliste à attaché une certaine 


(1) Symbole physicæ ( Phytozoa Turbellaria). 

(2) « Animalia evertebrata, apoda, rarius caudata, repentia, natandï aut pa- 
» rum aut non perila, nuda aut setosa , sæpe setis retractilibus vibrantia ; sys- 
» temate nerveo, ubi observatio non delicit, aperte nodoso, insectorum nervis 
» æmulo ; ocellorum vestigiis creberrimis, pigmento sæpius nigricante ; tubo intes- 
» tinali distinclo, aut simplici cum apertura duplici, aut ramoso cum apertura sim- 
» plici; mandibulis nullis ; excordia vasis discretis, humorum pellucidorum motu 
» distincto sine vasorum undulatione, rarius vase dorsali et abdominali mobilibus, 
» flavicantibus; branchiüis nullis, seu respirationis erganis specialibus nunquam 


100 VOYAGE EN SICILE. 

importance à l'existence de cils vibratiles chez plusieurs des repré-- 
sentants de ce groupe, il a reconnu lui-même que ce caractère 
était loin d’être général. 

En outre , cette classe est composée d'éléments hétérogènes, 
comme l’ont reconnu tous les zoologistes. Aussi, M. Siebold, 
tout en l’adoptant, l'a-t-il réduite aux deux groupes des Rhab- 
docèles et des Planaires. Les Nemertina, que certains zoologistes 
considèrent encore comme devant former un groupe dans le voi- 
sinage de celui des Planariées, me paraissent, au contraire, 
s’en éloigner considérablement ; et M. Siebold a même cru de- 
voir plutôt les rattacher aux Annélides, ce qui, du reste , ne sau- 
rait être admis; mais cet exemple montre combien jusqu’à pré- 
sent les caractères de tous ces animaux ont été peu étudiés et mal 
définis. Les Gordius et les Naïs, que M. Ehrenberg range aussi 
dans sa classe des T'urbellaria, ont été reconnus par tous les 
zoologistes, je crois, sans exception, comme appartenant les pre- 
miers aux Helminthes , et les derniers aux Annélides (1). 

Ne ressort-il pas clairement de tout ce qui précède qu’une 
immense lacune reste à combler relativement au groupe des Vers? 


» instructa; distincte androgyna aut sexu discreta; ovipara et sponte dividua, 
» mucum copiose excernenlia. » ê 

Tels sont les caractères assignés par M. Ehrenberg à la classe des Turbellariu 
(Symb. phys.). 

(1) M. Ebrenberg établit deux ordres dans cette classe. Le premier, Dexpro- 
coca, comprend une seule famille (PuaxanieA) renfermant les genres Typhloplana, 
Planoceros, Monoscelis Erh., Planaria Linn., Triscelis, Tebrascelis, Polyscelis et 
Stylochus Ehr. Le second ordre , RuaspocoLa , divisé en trois sections. La pre- 
mière, AmemisrereA, Subdivisée en deux familles : l'une, Vorricixa, renfermant 
les genres Turbella et Vortex Ehr.; l'autre, Lerrorcane , les genres Leptoplana 
et Eurylepta Ehr. La seconde section, Moxosrenea, divisée en quatre familles : 
la première, Gornie4, comprenant le seul genre Gordius ; la seconde, Micrurea, 
les genres Disorius, Micrura et Polystemma Ehr.; la troisième, Cuecopopina, le 
seul genre Derostoma; la quatrième, Narmina, les genres Chælogaster Baër., 
Ælosoma , Pristina Ehr., Stylaria et Naïs. La troisième section, AmPpaiPoRINA , 
divisée en deux familles : la première , Gyrarmicixa , renfermant les genres Or- 
thostomu, Gyratrix, Tetrastemma Ebr., Prostomma Dug., Hemicycla, Ommato- 
plea et Amphiporus Ebr.; la seconde famille, Nemernina, comprenant les genres 
Nemertes Cuv. et Notogymnus (Symb. phys., Phylozoa turbellaria). Cette classifica- 


É. BLANCHARD. — SUR I ORGANISATION DES VERS. 101 


Les espèces , avons-nous vu, sont assez bien connues , au moins 
les indigènes, et les caractères qui les distinguent les unes des 
autres sont énoncés avec assez de précision. Mais l’organisation 
fondamentale, les rapports existant entre les types des divisions 
principales, les rapports qu’ils présentent avec les autres classes 
de l'embranchement des Annelés, ne sont réellement appréciés 
nulle part. 

Rechercher avec le plus grand soin les analogies, les affinités 
et les différences que présentent entre eux tous les Vers; re- 
chercher les caractères de leur organisation , qui les rapprochent 
ou les éloignent des autres Annelés ; examiner avec détails toutes 
les modifications et les dégradations de chacun des appareils orga- 
niques chez tous les types essentiels du groupe des Vers; étudier 
surtout d’une manière comparative les systèmes organiques les 
plus isnportants, en général, dans l'économie animale, le système 
nerveux et le système vasculaire ; comparer tous les éléments 
fournis par de nombreuses observations ; tel était, à mon sens, le 
point capital ; tel était, ce me semble, le moyen d'arriver à re- 
connaître les groupes naturels, leurs affinités, leurs analogies , 
les tendances de leur organisation : c’est le but que je me suis 
efforcé d’atteindre. Es 

Quand certains organes, quand certains appareils tout entiers 
viennent à se dégrader, à ne plus exister qu’à l’état rudimentaire, 
on était porté autrefois à ne plus y attacher d'importance. Dans 
les ouvrages de zoologie et d'anatomie comparée, les plus re- 
commandables sous une infinité de rapports, on peut lire, par 
exemple : « Chez ces animaux , le système nerveux est nul ou 
» rudimentaire ; ils n’offrent aucune trace de vraie circulation, » 
et beaucoup d’autres caractères aussi peu précis. Mais, depuis 
une époque peu éloignée de nous encore , les sciences zoologiques 
ont fait un grand pas. 


tion a été reproduite, avec les caractères des divers groupes, par M. Nordmann, 
in Lemarck, Hisl. des Animaux sans vertèbres, 2’édition, revue et augmentée par 
MM. Deshayes et Milne Edwards, t. III, p. 609 (1840). 

Plus récemment. M. Ebrenberg a formé pour les Naïdines une classe particu- 
lière, qu'il désigne sous le nom de Somatotoma. — Abhandl. der Kœnig. Akad. 
der Wissenschaft. zu Berlin aus dem Jahre 1835. S. 260 (1837). 


102 VOYAGE EN SICILE. 


Il faut se convaincre aujourd'hui que ces rudiments, que ces 
vestiges d’un appareil ou d’un organe, sont souvent les choses 
les plus propres à mettre sur la voie des affinités zoologiques , à 
montrer comment se dégradent, soit certaines portions de l’orga- 
nisme , soit l'organisme tout entier. Les appréciations de cette 
pature constituent bien évidemment un des points les plus élevés 
et les plus philosophiques de la science. Aujourd’hui on ne peut 
plus être admis dans les recherches à négliger les détails; car, je 
ne crains pas de le dire, dans les sciences naturelles, ce sont 
bien souvent les petits sentiers qui conduisent le mieux aux grands 
chemins ; ce sont les détails qui conduisent souvent le mieux à 
bien connaître les parties fondamentales. 

Pénétré de cette manière de comprendre la zoologie, j'ai voulu 
étudier chez les Vers le système nerveux; mais j'ai cherché en 
même temps à en suivre tous les filets, et à en constater les plus 
petits ganglions, en comparant constamment les observations 
faites sur un type avec ce qui existe dans tous les autres types. 

Les helminthologistes avaient signalé des vaisseaux chez les 
Vers en les observant au travers des téguments. La difficulté pour 
les apercevoir tous, pour distinguer leurs ramifications et leurs 
anastomoses , était extrême. Il y &Vait toujours place au doute, 
et dans l’esprit de l'observateur, et plus encore dans l’esprit de 
ceux qui voyaient le résultat de ses recherches. En un mot, il 
était et il devait être presque toujours impossible d’avoir une 
idée nette sur l’ensemble du système vasculaire dans un type quel- 
conque. 

N'ayant que fort peu de confiance dans ce moyen d’investiga- 
tion , je devais naturellement en chercher un autre, Alors j'ai 
tenté d’injecter directement avec un liquide coloré les vaisseaux 
de ces petits animaux. Après quelques efforts seulement pour 
certains d’entre eux, après une multitude de tentatives pour 
d’autres, je suis parvenu à mettre en évidence, chez la plupart 
des types, la nature du système vasculaire, de manière à ce que 
la disposition des vaisseaux et le cours du liquide sanguin pussent 
se montrer clairement aux veux de tout le monde. 


Dès ce moment, je crois avoir pu reconnaître facilement les 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 103 
groupes naturels , apprécier avec netteté les modifications impor- 
tantes de l’organisation des Vers, et saisir les degrés de parenté, 
jusqu'ici si obscurs, comme l’ont constaté encore dans ces der- 
niers temps plusieurs zoologistes. 

Dans tous les types soumis à mes investigations, j'ai examiné 
également le canal intestinal et les organes de la génération. Ces 
points étaient déjà assez bien connus; mais ils n’ont pas fourni 
tout ce qu’ils sont appelés à donner relativement à ces animaux. 
Comme je l'ai fait observer déjà à l'égard des Insectes et des 
Mollusques, ces appareils organiques se modifient facilement entre 
des types même très voisins sous une infinité d’autres rapports. 
A l'égard des Vers, les mêmes tendances se font remarquer. 

Au reste, le canal alimentaire et les organes de la génération 
ont été déjà décrits chez un grand nombre de types. Nous sa- 
vons que la disposition des organes reproducteurs fournit en gé- 
néral des caractères très propres à distinguer une petite famille 
d'une autre, ou plus ordinairement un genre d’un genre voisin ; 
mais peu d'indications bien précises à l’égard des grandes divi- 
sions , si ce n’est toutefois le fait de la séparation où de la réunion 
des sexes sur chaque individu. Au contraire , le système nerveux 
et l'appareil circulatoire dans chacune des divisions principales du 
groupe des Vers offrent une disposition très particulière et géné- 
ralement très constante chez tous les représentants de chacune 
d’entre elles. 

Par conséquent, éxaminant dans chaque groupe la disposition 
du système nerveux, puis la disposition vasculaire , puis la forme 
du canal alimentaire et la nature des organes de la génération, 
puis comparant l’ensemble de l’organisation dans tous les types, 
on arrive à suivre pas à pas les changements d’un appareil 
organique quand les autres ne se sont pas encore modifiés, et 
ainsi successivement , jusqu'à ce que toutes les coïncidences, 
toutes les analogies, toutes les affinités, toutes les différences 
puissent être en quelque sorte mesurées par des comparaisons 
rigoureuses. 

Les recherches entreprises simultanément sur les principaux 
types d’une grande division du règne animal doivent amener né- 


104 VOYAGE EN SICILE. 

cessairement à saisir, dans une limite assez large, la valeur des 
modifications et la nature des dégradations organiques. Loin de 
là, les observations limitées à l'étude d’une espèce ou même de 
plusieurs espèces d’un même genre ne produisent de résultats im 
portants qu'autant que les faits observés jettent du jour sur des 
questions un peu générales. Ce qui n’est pas le cas ordinaire, vu 
a difficulté d'interpréter clairement les faits, quand l'organisation 
des types voisins n’est pas suflisamment connue. 

Dans mesrecherches actuelles, j'ai done dù m’efforcer d'étendre 
le plus possible mes observations ; mais, malgré le nombre consi- 
dérable de Vers que j'ai étudiés, je dois m’attendre encore à 
laisser en arrière certains faits importants. Dans la recherche des 
Vers intestinaux, le hasard seul vous fait rencontrer certaines 
espèces. Dès lors il ne serait pas entièrement impossible qu'on 
découvrit par la suite des intermédiaires entre des groupes dont 
les limites me paraissent aujourd’hui nettement circonscrites. 

Quoi qu'il en soit à cet égard, ceci ne pourrait rien changer au 
fond des choses. 

Pour tous les zoologistes, les Batraciens et la classe des Pois- 
sons sont représentés par des types profondément caractérisés , 
et cependant les Lépisostécs et les Lépidosirens établissent un 
lien des plus intimes entre ces deux grandes divisions du règne 
animal. 

Donc, quand j'aurai démontré , prouvé j'espère, qu'il existe 
des différences extrêmement considérables entre le groupe repré- 
senté par les Tænias et le groupe représenté par les Douves , les 
Planaires , etc., ou entre ce dernier et celui représenté par les 
Ascarides et les Filaires , les grandes différences , les caractères 
importants, en un mot les groupes naturels n’en existeront pas 
moins, quand bien même on viendrait à signaler des intermé- 
diaires inconnus aujourd’hui. 

Décrire d’une manière générale les divers appareils organiques 
de tous les Vers, même en en exceptant les Annélides, serait une 
tâche bien difficile , vu les différences profondes existant entre les 
divers types. 

Comparer l’organisation des uns avec celle des autres, sans 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 105 


l'avoir fait connaître d’abord d’une manière absolue dans chaque 
division primaire, serait laisser probablement une certaine obscu- 
rité dans la description anatomique. 

Je décrirai donc séparément ce qui est particulier aux groupes 
principaux avant de m'attacher à faire ressortir les ressemblances 
et les différences. 

Les Vers , après en avoir détaché tous les Annélides, me pa- 
raissent appartenir à trois types principaux , auxquels on devra 
sans doute en ajouter un quatrième et peut-être un cinquième. Un 
premier est représenté par un grand nombre des animaux consti- 
tuant, pour M. Ehrenberg, la classe des Turbellariés, auquel 
j'adjoindrai un ordre tout entier (celui des Trématodes), laissé 
dans la classe des Helminthes par ce savant et la plupart des 
autres zoologistes. Ce type principal doit évidemment être consi- 
déré comme une classe particulière. D'abord j'avais voulu lui 
conserver la dénomination de Turbellaria , employée par M. Eh- 
renberg ; mais comme plusieurs familles, placées dans ce groupe 
par le zoologiste de Berlin, en sont exclues, comme un grand 
nombre d’autres y sont rattachées, on donnerait une idée com- 
plétement fausse des limites que je crois devoir assigner à cette 
classe, en conservant une dénomination proposée pour une grande 
division dont la plupart des représentants ne sont pas les mêmes. 
J'abandonnerai donc le nom de T'urbellariés , et j'appliquerai à 
cette classe , ainsi modifiée quant à l’ensemble des types qui la 
composent, le nom de classe des ANÉvORMES (Ænevormi), déno- 
mination justifiée par un caractère très important, l’absence d’un 
véritable collier nerveux. 

Un second type principal , une seconde classe, par conséquent, 
sera représentée par des animaux confondus avec d’autres sous la 
dénomination d’'Helminthes ; ce sont les Tænias, les Bothriocé- 
phales, les Gysticerques , ete., rattachés dans les ouvrages d’hel- 
minthologie à deux ordres, les Gestoïdes et les Cystiques. La 
première de ces dénominations me paraît pouvoir être adoptée 
pour désigner la classe entière. 

Notre troisième type, notre troisième classe, représentée par 
les Filaires, les Strongles, les Ascarides , etc., conservera le 


106 VOYAGE EN SICILE. 
nom d'Helminthes, pris jusqu’à présent dans une acception beau- 
coup plus étendue, 

Le quatrième type serait celui des Némertines. 

Un cinquième nous est offert par les Linguatules ou Pentas- 
tomes. Celui-ci, si différent de tous les autres Vers, comme je 
le montrerai, ne m’est pas encore assez complétement connu pour 
que je puisse en saisir toutes les affinités naturelles, 

Nous allons maintenant développer les motifs qui nous font ad- 
mettre ces divisions ainsi posées avec les limites que nous leur 
assignons. 


CHAPITRE II. 


CLASSE DES ANÉVORMES (ANÆZVORMI BLANCH.). 


T'urbellaria (ex parte) Ehrenberg. — Intestinaux parenchymateux (ex 
parte) Cuvier. 


Tous les animaux que nous rangeons dans celte classe présen- 
tent des caractères généraux organiques qui jusqu'ici avaient 
presque totalement échappé. Récemment encore ; quand je fis 
connaître le système nerveux chez les Malacobdelles (1), je remar- 
quai combien l'existence de cette double chaîne ganglionnaire 
s'étendant le long des parties latérales du corps, et prenant naïs- 
sance dans deux centres nerveux cérébroïdes extrêmement écar- 
tés l’un de l’autre, constituait une disposition remarquable, dont 
on n’avait signalé de complétement analogue nulle part. 

Déjà je prévoyais que d’autres faits venant s'ajouter à cette 
première observation ne tarderaient pas à jeter du jour sur les 
affinités naturelles des Malacobdelles. La disposition du système 
nerveux devait bientôt amener non seulement à ce résultat, mais 
à un résultat beaucoup plus général. 

En étudiant, depuis, l’organisation d'une Planaire de très 
grande taille ; rapportée du Chili par M. Gay, j'observai dans ce 
type, non pas un système nerveux semblable à celui des Mala- 
cobdelles , mais ayant néanmoins les plus grands rapports avec 


(1) Comptes-rendns de l'Acad. des Sc., t. XI, p. #32, mai 1845; et Ann. des 
Sc. nat., 3* série, t. IV, décembre 1845. 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 107 
ce dernier. Chez cette Planariée, les deux centres cérébroïdes 
sont infiniment plus rapprochés , mais ils donnent également 
paissance à deux longs cordons très espacés, et offrant sur leur 
trajet une série de petits ganglions. Ce fait bien constaté, l’affinité 
entre les deux types que je viens de signaler me sembla dès ce 
moment mise hors de doute. 

On avait observé déjà le système nerveux chez des Planaires. 
M. Ebrenberg (1), M. Schulze (2), M. de Quatrefages (3) particu- 
lièrement, l'ont étudié dans diverses espèces ; mais ces zoologistes, 
n'ayant eu à leur disposition que de petits individus , n’ont pu le 
représenter tout à fait complet. Ils n’ont point signalé l’existence 
des petits centres médullaires sur le trajet des deux cordons qui 
s'étendent presque jusqu'à l'extrémité du corps. 

Si j'insiste ainsi sur des faits de détails, ce n’est peut-être pas 
sans raison ; Car c’est en comparant rigoureusement chacun des 
détails du système nerveux de la Planaire et du Malacobdelle que 
j'ai saisi de nombreux points d’analogie. 

Comme on l’a vu, des observations dues à quelques anato- 
mistes ont mis en évidence , il y a déjà assez longtemps, des faits 
de nature à faire comprendre qu'il existait, chez plusieurs {ypes 
des Vers intestinaux, des particularités d'organisation fort remar- 
quables, Mais deux ou trois observations, dont l'exactitude a été 
mise en doute dans les ouvrages les plus récents ; quelques faits 
isolés , dont on n’avait pas compris la valeur réelle , ne devaient 
amener aucun résultat zoologique. C’est précisément ce qui a eu 
lieu à l’égard d’un petit nombre d'observations relatives à deux 
ou trois représentants de l’ordre des Trématodes. Ainsi que je 
l'ai rappelé précédemment, Bojanus, puis Mehlis et Laurer, et 
ensuite Diesing , ont représenté le système nerveux des ÆAmphis- 
toma subtriquetrum, conicum et giganteum, et du Distoma hepa- 
ticum, comme consistant en une paire de ganglions situés l’un 


(1) Abandl. der Kænig. Akad, der Wissenschaft. zu Berlin aus dem Jahre 1835. 
S. 243 (1837). 

(2) De Planariarum viv. ratione et struct., p. 39 (1836). 

(3) Ann des Sc. nat., 3° série, t, IV (1845). 


408 VOYAGE EN SICILE. 


à droite, l’autre à gauche de l’œsophage, dans lesquels prend 
naissance un cordon nerveux s'étendant de chaque côté du 
corps. 

Au début de mes recherches, ne tenant d'abord nullement 
compte des observations des zoologistes que je viens de citer, 
j'étudiai ces types de Vers intestinaux appartenant à l’ordre 
des Trématodes, sans aucune opinion formée, relativement à 
leur organisation et à leurs affinités naturelles. 

L'examen du système nerveux , d’abord, chez le principal re- 
présentant de ce groupe , la Douve du foie (Fasciola hepatica 
Lin.), et ensuite dans beaucoup d’autres représentants du même 
ordre, me montra une analogie frappante avec les faits déjà ob- 
servés chez les Malacobdelles et les Planaires; seulement, je 
trouvai en général la double chaîne ganglionnaire dans un état 
d'imperfection beaucoup plus grand. 

Il y a donc une disposition générale du système nerveux, 
propre à la fois aux Malacobdelles, aux Planariées, et à tout 
l’ordre des Trématodes, rangé jusqu'ici par la plupart des z0olo- 
gistes entre les Helminthes nématoïdes et les Cestoïdes. 

Ayant constaté les mêmes faits sur un assez grand nombre de 
types dans cette classe d'animaux, je suis arrivé à reconnaître 
pour la première fois qu'il y avait dans cette disposition du 
système nerveux un caractère d’une haute importance , propre à 
tout un groupe fort considérable du sous-embranchement des 
Vers. 

Ce fait mis en lumière , on arrive alors à entrevoir rapidement 
des rapports qui avaient dù de toute nécessité échapper avant 
cette observation générale. 

On trouve, par exemple, dans la classification de M. de Blain- 
ville (1) une classe désignée sous le nom de MarAcopones, et éta- 
blie sur un seul type fort singulier, quant à ses formes extérieures, 
à ses habitudes, et même relativement à son organisation, comme 
nous l'ont appris les observations de M. Milne Edwards (2). On 


(1) Dict. des Se. nat. Supplément (art. Axtmar). 
(2) Ann. des Sc. nat., 2° série, t. XVII, p. 426 (1842). 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 4109 


se rappellera que ce dernier conslata chez ce type une disposi- 
tion du système nerveux, qui se rapproche extrémement de celle 
que j'ai signalée chez les Anévormes. Récemment encore, on ne 
pouvait rien préjuger d’après ce caractère ; mais aujourd’hui 
M. Milne Edwards n'hésite plus à le considérer comme ayant de 
grandes affinités avec les Planariées et les Trématodes, et repré- 
sentant en quelque sorte dans ce groupe le type des Annélides 
errants, comme les Malacobdelles seraient, dans le même 
groupe , le représentant du type des Hirudinées,. 

On voit combien l'étude profonde de l’organisation des ani- 
maux amène à saisir degré par degré toutes ces modifications de 
certains types pour se lier à d’autres groupes. Cette manière si 
philosophique de comprendre la zoologie n’est ici théorique en 
aucune facon ; c’est la simple expression de faits, faciles à appré- 
cier pour tous ceux qui suivent attentivement ces questions. 

Passant maintenant à l'examen de l’appareil circulatoire, nous 
le voyons consister en un ou plusieurs vaisseaux principaux, offrant 
de nombreuses ramifications s’anastomosant sur une infinité de 
points ; en sorte qu'il existe là un véritable réseau vasculaire : 
c'est cette disposition qui existe chez les Trématodes. Plusieurs 
zoologistes avaient signalé plus ou moins exactement quelques 
faits de cette nature. Bojanus a donné à cet égard une notice re- 
lative à la Douve du foie. Dugès a représenté aussi les vaisseaux 
d’une Planariée; mais ce savant paraît avoir confondu le système 
nerveux avec les vaisseaux. M. Nordmann a, sous ce rapport, 
donné des détails plus précis à l'égard des Diplozoon et des Di- 
plostomum. Néanmoins, bien des doutes et des inexactitudes 
restaient relativement au système vasculaire. 

Au moyen de mes injections, je me suis assuré qu’il existait 
chez ces animaux un appareil de vaisseaux à parois propres , se 
ramifiant dans toute l'étendue du corps. On ne distingue ici ni 
veines, ni artères proprement dites ; les deux fonctions paraissent 
appartenir aux mêmes vaisseaux. 

Chez la Douve, par exemple, j'ai vu le vaisseau médian , que 
nous considérons comme un vestige de cœur, se contracter à 
lune de ses extrémités ; ce qui chassait le liquide sanguin dansles 


410 VOYAGE EN SICILE. 


vaisseaux latéraux, et déterminait sa rentrée par des troncs 
vasculaires, s’abouchant à l’autre extrémité du canal médian; 
les mouvements de systole et de diastole ne s’opérant pas à la 
fois dans toute la longueur du vaisseau médian, mais seulement 
sur une parlie de son trajet. 

Considéré d’une manière générale, ce système de réseau 
vasculaire paraît se rencontrer chez tous les Trématodes et les 
Planariées, tout en présentant certaines différences dans le 
nombre et la direction des vaisseaux. 

On comprend sans peine qu’il était complétement indispen- 
sable de recourir à l'injection pour s'assurer que ces vaisseaux ont 
des parois propres, et ne sont nullement de simples lacunes creu- 
sées dans le parenchyme même ; pour constater qu'ils n’ont au- 
cune communication directe avec le canal intestinal, comme cer- 
tains observaleurs ont pu le croire, et enfin pour reconnaitre 
leurs rapports avec les autres parties de l’organisme, 

Plusieurs des anatomisles, qui ont supposé que les vaisseaux 
des Trématodes s'abouchaient directement avec les ramifications 
de l'appareil digestif, ont cru voir un orifice terminal par où le 
vaisseau principal s’ouvrirait au dehors. Or, en injectant l’intes- 
tin et les vaisseaux avec des couleurs différentes, on voit de la 
manière la plus certaine qu’il n’y a aucune communication directe 
entre ces deux appareils; car les deux liquides ne se mêlent ja- 
mais sur aucun point , si l’on ne détermine des ruptures par suite 
d’une pression excessive. En injectant tout l’ensemble du système 
vasculaire d’un Trématode quelconque, on ne voit jamais le 
liquide s'échapper par l'extrémité des troncs principaux, si ce 
n’est sous l'influence d’une pression trop forte, et alors c’est par 
l'extrémité de tous les vaisseaux que le liquide peut venir à sortir. 
Lorsqu'ils sont bien remplis, il paraît presque sûr qu'il n’y à 
pas d’ouverture terminale. Le prétendu foramen caudale , comme 
l'ont appelé divers helminthologistes, est tout à fait probléma- 
tique ; dès lors le système excrétoire ou de vaisseaux absorbants, 
comme on l’a considéré tour à tour, serait simplement un appareil 
circulatoire. Certains observateurs ont cru que, chez les Tréma- 
todes , ce système particulier existait en même temps qu'un ap- 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 444 
pareil sanguin (1); mais partout on trouve des suppositions à la 
place de faits bien constatés. Il y a eu à cet égard la confusion 
la plus étrange. 

Le canal alimentaire offre entre les divers représentants de 
cette classe des différences considérables, Les uns ont un tube 
digestif droit ouvert à ses deux extrémités ; les autres, au con- 
traire, et ce sont les plus nombreux, n’ont pas d’orifice anal. 
Les Planariées et les Trématodes sont dans ce cas. Alors, dans 
la plupart de ces Vers, le canal intestinal se divise en plusieurs 
branches , et souvent même il présente un grand nombre de ra- 
mifications, d 

Les organes de la génération chez ces animaux offrent aussi 
des particularités importantes; on trouve les deux sexes réunis 
sur chaque individu. Les ovaires sont généralement étendus dans 
une grande partie du corps; mais ils n’ont jamais qu'un seul 
oviducte. Les organes mâles sont aussi plus ou moins diffus, sui- 
vant les types; mais toujours ils forment un ensemble, dont toutes 
les parties sont dépendantes les unes des autres. Chez tous ces 
Vers, on ne trouve point d'organes particuliers pour la respira- 
tion ; cette fonction paraît s’effectuer seulement par la peau. 

Nos Anévormes ont donc des caractères communs tirés de la 
disposition de leur système nerveux , qui les sépare très nette- 
ment de tous les Annélides, où il existe une seule chaîne gan- 
glionnaire médiane , comme dans les Insectes, les Crustacés ct 
les Arachnides. 

Ajoutons que la tendance générale du système vasculaire leur 
est particulière, en admettant toutefois que cet appareil pourrait 
se modifier davantage , et ne plus présenter tout à fait le même 
degré de constance. 

L'appareil digestif établit encore d’une manière irrécusable 
les aflinités entre les Planariées et les Trématodes, sans offrir 
toutefois de caractères propres à tous les Anévormes. 

Les organes de la génération ont une constance assez grande: 
ils permettent de distinguer les Anévormes des autres Vers. Les 


(1) Voy. Siebold, Lehrbuch der Vergleichenden Anatomie. Erste Abth. Erstes 
Heft. S. 135 u. 138 (1845). 


112 VOYAGE EN SICILE. 


Hirudinées et les Scoléides (Lombricinées) sont les seuls qui s’en 
rapprocheraient bien notablement sous ce rapport. 

Considéré d'une manière générale, l’ensemble des caractères 
organiques n’est pas identique certainement chez tous nos Ané- 
vormes, et plusieurs de leurs caractères peuvent se rencontrer 
chez d’autres Annelés. N’en est-il pas ainsi presque pour chacune 
des classes du règne animal? Nous croyons donc que celle des 
Anévormes est extrêmement naturelle, La disposition du système 
nerveux la sépare nettement des Annélides, des Hirudinées et 
des Scoléides, comme des Cestoïdes et des Helminthes. 

Les caractères fournis par l’appareil vasculaire et le canal di- 
gestif sont communs aux deux ordres les plus considérables de 
ce groupe , l’ordre des Planariées et celui des Trématodes; les 
autres ordres se rattachent à ceux-ci par l’ensemble de leur orga- 
nisation sous des rapports plus ou moins nombreux. 

Remarquons encore, tout en attachant à ce fait une impor- 
tance fort secondaire, que généralement les Anévormes sont 
dépourvus d'annulations ; leur corps-ne présente même pas de 
rides transversales, comme chez beaucoup d’Hirudinées et d’Hel- 
minthes. Jusqu'à présent, à ma connaissance, les Péripates, 
dont les caractères paraissent assez importants pour les faire 
placer en dehors de la classe des Anévormes, feraient seuls ex- 
ception à celte tendance générale. 

Le rapprochement le plus intime sur lequel j'insiste, celui 
entre les Trématodes et les Planariées, n'est pas une idée neuve, 
penseront {ous ceux qui s'attachent bien plus aux mots qu'aux 
choses. En effet, les anciens zoologistes les rapprochaïent non 
seulement dans la même classe, non seulement dans le même 
ordre ou dans la même famille, mais dans le même genre. 
Linné désignait par la dénomination de Fasciola les Planaires et 
les Douves (Distoma, type de l’ordre des Trématodes). Othon 
Müller adoptait en cela la manière de voir de Linné, Gœæze les 
réunissait également. M. de Blainville, dans l’article Vers du 
Dictionnaire des Sciences naturelles, place les Planaires et les 
Trématodes dans deux ordres distincts ; mais il les range dans 
une même grande division du sous-embranchement des Vers, 


É. BLANCHARD, — SUR L'ORGANISATION DES VERS, 1413 
Cuvier dans son Règne animal signale aussi la parenté entre ces 
deux groupes. 

Cependant par quelles considérations avaient été guidés ces 
célèbres zoologistes? Évidemment ce fut par suite de cette habi- 
tude qu'acquièrent seuls, les zoologistes qui ont vécu pendant 
longtemps au milieu de grandes eollections: habitude qui fait 
saisir des rapports, d'après l’aspect, l'apparence seule des Ani- 
maux. 

Cela suflit-il à la science? Non certes ; et ce scrait bien mal la 
comprendre que de se contenter de faits saisis pour ainsi dire par 
intuition , et nullement établis par des observations directes. 

D'ailleurs , ce qui alors a paru être la réalité aux yeux des uns, 
ne l’est point pour les autres. La preuve n’existe-t-elle pas posi- : 
tivement ici à l'égard des Planaires et des Trématodes? A côté 
des naturalistes qui les ont crus voisins, n’avons-nous pas Rudol- 
phi et tous les helminthologistes spéciaux qui rejettent bien loin 
de leur groupe des Vers intestinaux tous ceux qui ne vivent pas 
dans le corps des autres animaux ? N’avons-nous pas M. Ehren- 
berg proposant de former une classe particulière pour les Vers 
qui, n'étant pas entozoaires , ne lui paraissent pas avec raison, 
pour la plupart au moins, devoir être rangés avec les Annélides? 

Ces vues, ne les voyons-nous pas adoptées dans les ouvrages 
les plus récents de plusieurs zoologistes : M. Dujardin, en 
France ; M. Siebold, en Allemagne ? 

Aussi, en adoptant l’opinion de Linné , d'Othon Müller, de 
Cuvier, de M. de Blainville et d’autres encore, ce n’est pas mon 
opinion personnelle que je viens ajouter à celle de ces illustres 
naturalistes ; c’est d'après les faits observés sur chaque partie de 
l'organisme que je soutiens ce rapprochement, en montrant com- 
bien le système nerveux d’une Planaire ressemble à celui d’une 
Douve ; combien le système vasculaire, l'appareil digestif , les 
organes de la génération des Trématodes ct des Planaires ont 
de ressemblance. 

Ces points étant minutieusement comparés, qui pourrait se 
refuser à l'évidence ? Qui douterait alors que le genre de vie, 


que les circonstances biologiques on fort peu d'importance, et 
3° série, Zoo. T. VIL. (Février 1847.) s 8 


114 VOYAGE EN SICILE, 
ne coïncident nullement avec des modifications profondes dans 
l'organisme ? C'est ce que déjà je me suis attaché à montrer à l'é- 
gard des Insectes ; mais là encore il ne s’agissait guère que de dif- 
férence dans le choix de la nourriture. Ici, il y a plus: car l'animal 
vivant dans les mares, dans les étangs , dans la mer, est très 
voisin de l’animal vivant dans le foie, dans l'intestin, ou dans 
un autre viscère d’un Mammifère , d’un Oiseau ou d’un Poisson. 
Mais il est vrai d'ajouter, d’après les observations de M. Siebold 
et surtout de M. Steenstrup, que la même espèce est souvent aqua- 
tique pendant une période de sa vie, et parasite pendant une 
autre période. 

Il existe certainement plusieurs caractères pour séparer les 
. Planariées ou Dendrocèles de M. Ehrenberg des Trématodes ; 
mais ils reposent sur des détails, tels que la position de l’orifice 
buccal et des orifices de la génération , la disposition des ramifi- 
cations du canal intestinal, etc. Je les considère comme formant 
deux groupes distincts. Ce sont les principaux représentants de 
notre classe des Anévormes ; ce sont surtout les plus nombreux. 
Les autres types ayant peu de représentants se groupent autour de 
ceux-ci, s’en rapprochent d’une manière plus ou moins intime. 

Bien que les Planariées et les Trématodes paraissent apparte- 
nir à deux types bien particuliers ; bien que la nature des tégu- 
ments et la position de l’orifice buccal et des centres nerveux 
cérébroïdes semblent être ici des guides sûrs pour déterminer 
au premier abord le groupe auquel doit appartenir un repré- 
sentant de l’un ou l’autre de ces types ; on éprouve néanmoins 
une certaine difliculté à préciser d’une manière générale les ca- 
ractères propres, soit aux Planariées, soit aux Trématodes. Dans 
ces deux groupes, cependant si naturels, on saisit de l’un à l’autre 
des tendances très appréciables. Ainsl, chez la plupart des Tré- 
matodes, les ganglions cérébroïdes sont situés de chaque côté du 
bulbe œsophagéen ; mais dans les Tristomes, ils sont au-devant 
de la bouche , et celle-ci n’est point terminale. Ceci nous conduit 
tout à fait à la disposition regardée comme si caractéristique , 
chez les Planaires. Dans ces dernières , un des caractères princi- 
paux est d’avoir la bouche située très loin de l’extrémité anté- 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 1415 


rieure du corps ; mais il y a pourtant des espèces où la bouche 
tend très notablement à se rapprocher du bord antérieur, Le 
genre Prosthiostomum de M. de Quatrefages en fournit un 
exemple. 

Les Planaires se font remarquer par le peu de solidité de leurs 
téguments, qui diffluent avec une facilité très grande. Dans les 
Trématodes, au contraire , ils sont en général très résistants et 
fort peu susceptibles de diffluer ; c’est le cas pour les Douves, 
pour les Amphistomes, les Tristomes, etc. Néanmoins, plusieurs 
d’entre eux ont des téguments beaucoup moins solides , et, sous 
ce rapport, ils se rapprochent davantage des Planariées: tels 
sont les Polystomes et les Octobothriums. 

Les ventouses, ou organes d’adhérence, n'existent jamais dans 
les Planariées ou Dendrocèles, et semblent caractériser parfaite- 
ment les Trématodes ; mais chez quelques uns de ces derniers, ils 
disparaissent presque totalement. Dans les Monostomes , le seul 
organe d’adhérence est le pourtour de la bouche. Aïnsi donc, tout 
en regardant comme utile de conserver la distinction en deux 
ordres établie pour les Planaires et les Trématodes, il est impos- 
sible de ne pas reconnaître entre divers représentants de ces deux 
groupes une sorte d'échange de caractères. 

Dans l’ordre des Trématodes, on observe, chez les Amphi- 
stomes, une tendance un peu opposée à celle qui nous est offerte 
par les Tristomes. Dans ceux-là, qui se fixent par leur ventouse 
postérieure à la manière des Sangsues , les ganglions cérébroïdes 
sont sensiblement plus volumineux que dans les autres représen- 
tants du même ordre , et placés en arrière du bulbe æsophagéen. 
Cette disposition indique bien évidemment un acheminement vers 
le type des Hirudinées. : L 

Le manque d'observations suffisantes nous oblige à garder la 
plus grande réserve à l’égard de l’ordre des Rhabdocèles de 
M. Ehrenberg, ou des genres Prostomes, Dérostomes, etc., 
placés par tous les zoologistes près des Planaires ou Dendrocèles, 
La difficulté de se procurer assez abondamment ces animaux dans 
notre pays ne m'a pas permis d’en faire une étude complète, 
comme je l'aurais désiré. Plusieurs de ces Vers ne sont sans 


116 VOYAGE EN SICILE. 

doute , comme le fait observer M. Siebold , que des larves d’au- 
tres animaux. Quant à ceux considérés comme étant à l’état adulte, 
la disposition de leur canal intestinal paraît montrer dans ce type 
un passage , un lien plus intime entre les Planaires et les Mala- 


cobdelles, 
CHAPITRE JE. 


CLASSE DES CESTOIDES (CÆSTOIDEA). 


Cestoïdes et Cystiques Rudolphi, etc. Intestinaux parenchymateux (ex 
parte) Cuvier. Bothrocéphalés de Blainville. 


Les animaux appartenant à cette classe affectent généralement 
une forme si particulière, si insolite, que la plupart des zoologistes 
ont peu saisi leurs rapports naturels, Is n’ont pas constaté beau- 
coup plus la valeur des caractères qui les séparent des autres Vers. 
Quelques auteurs, au nombre desquels il faut citer Lamarck, ont 
pensé qu'un Tænia pouvait être l’assemblage d’un grand nombre 
d'individus, chaque anneau du corps offrant des organes de géné- 
ration indépendants les uns des autres. Cette opinion n’est ce- 
pendant pas fondée ; car ces Cestoïdes sont pourvus d’une tête 
dans laquelle se trouve logée la partie centrale du système ner- 
veux , et ordinairement des organes de succion. Les anneaux du 
corps sont seulement comparables à ce qui existe chez les Anné- 
lides,. 

Les Cestoïdes dnt un système nerveux très distinct quand on 
sait convenablement l’isoler ; et c’est bien à tort qu'on les à crus si 
généralement dépourvus de l'appareil de la sensibilité. Le système 
nerveux dans les Tænias, dans les Bothriocéphales, dans les Cysti- 
cerques, et je citeà dessein les exemples sur lesquelsont partieuliè- 
rement porté mes investigations, consiste en une sorte de commis- 
sure transversale placée au centre de la tête, ayant aux deux 
extrémités un petit renflement ganglionnaire. Ces deux centres 
médullaires donnent naissance de chaque côté à un filet nerveux 
descendant dans toute la longueur du corps, et fournissent anté- 
rieurement un nerf s’anastomosant ici avec un petit centre ner- 
veux, situé à la base de chacune des ventouses céphaliques, Cette 
disposition mérite d'être remarquée ; il suflit presque de voir la 


É. BLANCHARD, — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 117 
tête d’un Tænia pour la comprendre aussitôt. De quelque côté 
qu'on retourne l’animal, on ne distingue guère ce qui pourrait 
être la face supérieure ou inférieure de la tête. La disposition du 
système nerveux est en rapport avec cette conformation générale. 
Il n’y a plus rien ici de précisément comparable à des ganglions 
sus-æsophagéens et à des ganglions sous-æsophagéens. Pendant 
une période de la vie des Cestoïdes , quand ces Vers n’ont pas 
d'organes génitaux , il serait impossible de déterminer ce qui est 
le côté dorsal et ce qui est le côté ventral. Il y a plus, dans les 
espèces où les organes de génération ont leurs orifices exactement 
sur les parties latérales du corps, cette distinction semble ne pou- 
voir jamais être établie. Ceci me paraît un point capital au point 
de vue zoologique ; car les Tænias , les Bothriocéphales , les Cys- 
ticerques, tous les Cestoïdes enfin appartiennent évidemment, 
par l’ensemble de leur organisation et par le mode de leur déve- 
loppement , au groupe des Vers. Ils appartiennent incontestable- 
ment à l’embranchement des animaux annelés. Cependant , chez 
eux, le type: est notablement dégradé , et il nous montre une 
tendance sinon bien marquée, du moins très sensible vers un 
autre, celui des Radiaires. Cette tendance est nettement indiquée 
par le système nerveux, consistant en quatre centres nerveux di- 
vergents , et se rattachant à un point central. 

Jusqu'ici, le système nerveux du Tænia et des autres Cestoïdes, 
siimportant à connaître pour la zoologie, avait totalement échappé. 
On trouve seulement à cet égard une observation incomplète due 
à M. Müller (1). Cet anatomiste a vu la bandelette centrale et les 
filets nerveux qui en partent pour se diriger vers les ventouses ; 
mais il n’a point distingué les ganglions existant à la base de ces 
organes. 

Une observation de cette nature ne pouvait, par conséquent, 
rien indiquer relativement à la constitution des Cestoïdes. Au- 
jourd’hui, après avoir examiné cette disposition dans plusieurs 
espèces de Tænias, dans le genre Tricuspidaire ou Triænopho- 
rus , dans plusieurs Cysticerques , et particulièrement dans les 
C. fasciolaris et pisiformis, j'ai toute certitude à l'égard de la 

(1) Müller's Archiv. 1836, p.106. 


IS VOYAGE EN SICILE, 

disposition générale du système nerveux chez les divers représen- 
tants de cette classe. Le caractère que nous fournit cet appareil 
est de la plus haute importance, car il nous montre combien les 
Cestoïdes diffèrent des autres annelés, et combien ils sont distin- 
gués nettement des groupes auxquels on les réunissait sous la 
dénomination d'Helminthes. 

Depuis longtemps les anatomistes ont reconnu l'existence de 
deux longs canaux latéraux s'étendant d’une extrémité du corps 
à l’autre, et offrant un canal de communication transversal dans 
chacun des anneaux du corps. C’est une disposition qu’il est bien 
facile de mettre en évidence en injectant ces canaux avec un 
liquide coloré , comme je l’ai fait plusieurs fois. 

Cette sorte de système gastro-vasculaire a été considérée tantôt 
comme un système vasculaire, tantôt comme un appareil alimen- 
taire dégradé. En effet, le Tænia est dépourvu d'orifice buccal ; il 
présente seulement quatre ventouses ou trompes, qui ne sont pas 
perforées , mais qui néanmoins paraissent propres à absorber les 
fluides destinés à nourrir l'animal. Exactement en arrière de ces 
ventouses, on trouve une petite cavité à laquelle viennent aboutir 
les deux canaux latéraux. 

En poussant fortement une injection par l’une des ventouses , 
on réussit à remplir ces canaux , et en même temps on voit une 
partie du liquide coloré ressortir par les autres ventouses quand 
la pression devient un peu forte. Ceci me semble donc tout à fait 
de nature à montrer que l'absorption des matières nutritives peut 
s’opérer au moyen de ces organes. 

Cette disposition, nous la verrons au reste s’effacer, d’abord en 
partie, puis en totalité dans certains genres. 

Les Tænias constituent la forme essentiellement typique dans 
la classe des Gestoïdes; mais cette forme peut venir à s’altérer 
jusqu’à un certain point. C’est ainsi que, chez les Tricuspidaires, 
on retrouve les deux canaux latéraux des Tænias; seulement ils 
n’ont plus, comme chez eux , de canaux transversaux les unissant 
l’un à l’autre. C’est encore au moyen de l'injection que je me 
suis assuré de ce fait. 

Dans les Ligules , on le sait , il n'existe plus aucune trace de 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES vErs. 149 
cet appareil gastrique. Cependant , par l’ensemble de leur orga- 
nisation, ces Vers appartiennent encore bien évidemment au même 
type. Le système nerveux, les organes de la génération multipliés 
dans toute la longueur du corps, demeurent des caractères com- 
muns à tout le groupe. 

Pendant longtemps , partageant l'erreur commune , je pensais 
qu'il n'existait point de système vasculaire proprement dit chez les 
Cestoïdes. Les canaux gastriques, communiquant de l’un à l’autre 
dans chaque zoonite , étaient regardés très généralement comme 
destinés à remplir les fonctions des deux appareils. Mais récem- 
ment, dans les Tænias du Chien et de la Fouine , j'ai constaté , 
indépendamment de ces canaux gastriques ou intestinaux , l’exis- 
tence d’un système vasculaire très complexe, consistant en vais- 
seaux longitudinaux pourvus de ramifications et d'anastomoses 
nombreuses. Il y a donc, sous ce rapport, une analogie très 
grande avec ce qui existe chez les Anévormes. Ainsi ces animaux 
. remarquables , considérés par les zoologistes les plus éminents 
comme des Vers parenchymateux complétement dégradés, sont au 
contraire des êtres dont l’organisation est loin d’être très simple. 

Sous le rapport des organes de la génération, les Cestoïdes 
diffèrent non seulement des Helminthes nématoïdes, mais aussi 
des Anévormes, des Hirudinées et des Scoléides ; ils n’ont guère 
plus d’analogie avec les Annélides proprement dits. 

Dans les Tænias et dans les Bothriocéphales où le corps est net- 
tement divisé en une longue série d’anneaux, il existe dans chacun 
d’eux, soit en même temps, soit alternativement, un ovaire et un 
appareil mâle complétement distincts et complétement séparés de 
ceux de l’anneau précédent et de l’anneau suivant. 

Dans les Cestoïdes dont le corps n'est pas divisé , comme chez 
les précédents, les organes de la génération se multiplient néan- 
moins de la même manière dans toute la longueur du corps. 

Quant à l'annulation , il est aussi bien digne de remarque de 
voir ce caractère , si prononcé dans les principaux représentants 
de la classe, disparaître chez des espèces qui, fondamentalement, 
s’éloignent peu des autres. Ceci suffit pour nous montrer à quel 
point il perd de son importance chez ces Annelés inférieurs, 


120 VOYAGE EN SICILE. 

Les helminthologistes ont pour la plupart considéré les ani- 
maux de cette classe comme appartenant à deux ordres fort 
distincts : les Cestoïdes, représentés par tous ceux dont le corps est 
en forme de ruban ; et les Cystiques , représentés par, ceux dont 
le corps se termine par un renflement plus ou moins considé- 
rable ayant l'apparence d’une vessie. Gette distinction, d’abord 
faite par Zeder, a été adoptée par Rudolphi, et ensuite par la 
plupart des zoologistes, Quelques uns cependant l’ont repoussée ; 
de ce nombre se trouve M. de Blainville, etc. Il me paraît 
tout à fait hors de doute que cette séparation doive disparaitre ; 
l'organisation est positivement la même, et l’on trouve tous les 
intermédiaires entre la forme la plus vésiculeuse de certains 
Cystiques et celles des Tænioïdes ; le Gysticerque du Rat (Cysti- 
cereus fasciolaris) en fournit l’un des meilleurs exemples. 

Récemment, MM. Miescher et Dujardin ont émis, sans S'y 
arrêter davantage, l'opinion que les Cystiques pourraient n'être 
autre chose que des Tænioïdes développés d’une manière anor- 
male ; en effet, les Cystiques sont constamment dépourvus d’or- 
ganes de reproduction, et on ne les rencontre jamais dans le ca- 
pal intestinal des animaux, comme les Tænias ; mais seulement 
dans des kystes se développant à la surface des membranes sé- 
reuses ou à la surface du foie et des poumons ; ce qui tendrait à 
faire penser que des œufs de Tænias, ayant été introduits dans 
l'économie animale en dehors du tube digestif, ont pu éclore , et 
donner naissance à de jeunes individus, dont le développement 
demeure incomplet, et dont la forme du corps s’altère, parce 
qu'ils vivent dans une condition en quelque sorte accidentelle. 

Des expériences faites directement sur des animaux pourront 
seules amener à résoudre la question; car, si les Cysticerques 
sont bien réellement de véritables Tænias , c’est non seulement 
leur corps dont la forme s’atrophie , c’est aussi leur tête qui 
acquiert une grosseur beaucoup plus considérable. Cette modifi- 
cation amène beaucoup de doute, quand on cherche à identifier 
spécifiquement le Cystique et le Gestoïde vivant dans le même 
animal, 


Une considération vient, au reste, fortement à l'appui de l'idée 


É, BLANCHARD, — SUR L'ORGANISATION DES VERS, 124 
émise par MM. Miescher et Dujardin : c’est l'absence constante 
d'organes reproducteurs chez tous les Cystiques. Or, nous savons 
que les Vers sont de tous les animaux les mieux partagés sous le 
rapport du développement de ces organes, Dansla plupart d’entre 
eux, les ovaires occupent la plus grande partie du corps, et les 
œufs se comptent par milliers et centaines de milliers. 

Ce fait seul indique que les produits des Vers sont exposés à 
bien des chances de destruction, et qu'ils arrivent pour ainsi 
dire par hasard à être introduits dans le lieu où ils peuvent 
se développer. Mais, l'examen des Vers intestinaux, on le 
comprend facilement, d'après ce nombre incalculable d'œufs , 
doit laisser dans l’étonnement en pensant que ces animaux ont 
surtout servi d'exemples pour répandre les idées de génération 
spontanée. 

Signalons encore un fait vraiment digne d’attention , relative- 
ment à l'identité assez probable des Tænias et des Gysticerques, 
Les Tricuspidaires , ou Triænophores de Rudolphi, se rencon- 


trent le plus ordinairement dans le canal intestinal de plusieurs 
Poissons d’eau douce , et alors ils présentent des organes de gé- 
nération parfaitement développés. 

J’ai trouvé de ces Triænophores, spécifiquement identiques avec 
les précédents, dans des kystes, sur le foie de plusieurs Perches. 
Tous les individus retirés de ces kystes étaient complétement 
dépourvus d'organes reproducteurs , comme les Cysticerques. 

Selon toute probabilité , cette circonstance était due à la même 
cause ; mais la forme du corps n’ayant pas subi pour cela d’alté- 
ration sensible , il ne pouvait y avoir le même doute à l'égard 
de la détermination de l'espèce. 

Ce fait, qui n’avait point encore été signalé, donne une valeur 
réelle à l'opinion très probable que les Vers existants dans des 
kystes ne sont que des individus incomplétement développés des 
mêmes espèces vivant dans le canal intestinal des Animaux ver- 
tébrés. Mais , aujourd’hui, c’est à l'expérience qu'il faut recourir 
pour lever toutes les incertitudes ; car, en zoologie, on ne peut 
s'arrêter qu'aux faits parfaitement constatés ; aussi ai-je déjà 
commencé plusieurs tentatives sur ce sujet. 


122 VOYAGE EN SICILE, 

Remarquons encore cependant que les Cysticerques devien- 
nent surtout abondants , et en quelque sorte ordinaires chez cer- 
tains animaux , dont le genre de vie particulier est pour ainsi dire 
dénaturé. Tous les Lapins domestiques nous présentent dans les 
replis du mésentère et du péritoine des kystes contenant des 
Cysticerques ; tandis que , chez le Lapin sauvage , la présence de 
ces Vers paraît fort rare. N'en faut-il pas conclure que la condi- 
tion dans laquelle vivent les Lapins domestiques est favorable à 
l'introduction des œufs d’où naissent les Gysticerques ? 


CHAPITRE IV. 
CLASSE DES HELMINTHES (ZELMINTHA). 
Intestinaux caviraires (ex parte) Cuvier. — Oxycéphalés Blainville. 


Nous conservons cette dénomination pour un groupe du sous- 
embranchement des Vers très nettement délimité. La dénomina- 
tion d'Helminthes se trouve par conséquent prise ici dans une 
acception infiniment plus restreinte que dans tous les ouvrages 
publiés sur cette matière, où on l’étendait à la fois à la plupart 
des animaux compris dans la classe des Cestoïdes et dans la classe 
des Anévormes. Les Helminthes, comme nous les considérons 
ici, comprennent essentiellement l’ordre des Nématoïdes de Zeder 
et de Rudolphi, auquel nous adjoignons l’ordre des Acanthocé- 
phales des mêmes auteurs, et, de plus, celui des Gordiacés de 
M, Siebold. 

Le type principal est celui qui nous est fourni par les Néma- 
toïdes , dont les espèces sont si nombreuses. Le type des Acan- 
thocéphales, qui compte fort peu de représentants, en diffère à 
beaucoup d’égards; mais il nous paraît toutefois ne pas devoir 
être fort éloigné du précédent. 

Considérons donc d’abord l’organisation des Helminthes dans 
les Nématoïdes. Ceux-ci peuvent être divisés en un assez grand 
nombre de genres, et rattachés d’une manière fort naturelle à 
plusieurs familles ou tribus. Néanmoins, l’organisation fonda- 
mentale varie extrèmement peu entre tous les représentants de 
cet ordre, 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 125 
Jusqu'à présent, l’organisation de ces Vers était à peine con- 
nue , dans ce qu’elle nous offre de plus important. Les organes 
de la génération et le canal digestif ont été, il est vrai, vus 
exactement , et assez bien décrits dans la plupart des genres ; 
mais on avait à peine une vague notion de leur système nerveux, 
si vague qu’elle ne permettait aucune comparaison avec ce qui 
existe chez les autres Vers. À l'égard du système vasculaire , on 
avait des idées non seulement fort incomplètes , mais tout à fait 
erronées. 

Comme les Cestoïdes, dont ils diffèrent si essentiellement, les 
Nématoïdes sont des animaux annelés , chez lesquels il n’y a plus 
réellement ni face supérieure , ni face inférieure. Ceux-ci ne sont 
jamais aplatis comme les premiers : ce sont des animaux cylin- 
driques. L’orifice des organes de la génération indique peu de 
chose relativement à la détermination des parties dorsale ou ven- 
trale : car on peut admettre que l’oviducte s’ouvre un peu plus 
ou un peu moins sur le côté. 

Il est facile de montrer combien cette détermination est vague ; 
car, dans les descriptions anatomiques des Ascaris, des Stron- 
gles, certains observateurs signalent chez ces Vers deux vais- 
seaux latéraux ; d’autres, un vaisseau dorsal etun vaisseau ven- 
tral. Certains, comme Cuvier, M. Serres, etc. , signalent deux nerfs 
latéraux; d’autres, comme Otto, Cloquet, etc., admettent chez 
les Ascarides un nerf dorsal et un nerf ventral. Ceci conduit à 
reconnaître aisément une erreur dans laquelle est tombé Otto en 
décrivant chez le Strongle géant une chaîne nerveuse , ventrale 
et médiane, analogue au système nerveux des Annélides. Cet 
anatomiste ayant ouvert le Strongle dans la position où les nerfs 
principaux se trouvent être l’un ventral et l’autre dorsal , ce der- 
nier s’est trouvé coupé quand l'animal a été ouvert, el le second 
a été considéré alors comme le seul représentant du système ner- 
veux. 

Cette divergence d’opinions dans la manière de désigner les 
parties latérales, dorsale ou abdominale, des Nématoïdes, prouve 
clairement que rien n’est plus vague. 

En effet, la bouche de ces animaux , située à l’extrémité anté- 


124 VOYAGE EN SICILE. 

rieure du corps, est tout à fait médiane; les deux nerfs princi- 
paux et les deux tubes vasculaires forment comme quatre bandes 
également espacées. 

D’après ces faits , il me paraît évident que les Helminthes nous 
offrent, comme les Cestoïdes, une légère tendance vers le type des 
Radiaires. Cependant, entre le système nerveux de ces deux 
types, il existe de grandes différences ; celui des Nématoïdes peut 
être beaucoup plus facilement ramené à la disposition du système 
nerveux des autres Annelés ; chez les Ascarides, les Strongles, 
les Sclérostomes, les Filaires, les Trichocéphales , chez tous les 
représentants enfin de l'ordre des Nématoïdes , j'ai trouvé con- 
stamment une disposition tout à fait semblable dans l'appareil de 
la sensibilité. 

On a dit depuis longtemps qu’il existait deux gros nerfs par- 
tant d’un collier placé autour de l’œæsophage. Pour le zoologiste 
qui a suivi les modifications du système nerveux dans les divers 
groupes des animaux invertébrés, rien n’est assurément plus 
vague. Chez les Annélides, comme chez tous les articulés , il 
existe un collier autour de l’æsophage, et ce collier est formé par 
les connectifs unissant les ganglions cérébroïdes aux ganglions 
sous-æsophagéens. Il n’en est pas de même dans les Nématoïdes. 
Ici, le corps placé dans la position où les deux nerfs principaux 
se trouvent être latéraux, on observe de chaque côté de l'œæso- 
phage deux très petites masses médullaires placées exactement 
sur le même plan , et unies à celles du côté opposé par une double 
commissure extrêmement grêle, l’une passant alors au-dessus 
de l'æsophage et l’autre au-dessous. 

Comparant cette disposition avec celle des autres Annelés , il 
faut admettre que, les centres nerveux sous-intestinaux se trou- 
vant rejetés sur les côtés, de même que les centres nerveux céré- 
broïdes , ils viennent à se rapprocher sur les parties latérales de 
l'æsophage , ou même à se confondre entièrement. En effet, dans 
les Ascarides et dans les Filaires, ces ganglions m'ont toujours 
paru très distinctement au nombre de deux de chaque côté ; mais 
chez les Sclérostomes entre autres, leur fusion est à peu près 
complète, Ces masses médullaires donnent naissance aux deux 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 195 


longs cordons nerveux s'étendant jusqu’à l'extrémité postérieure 
du corps, et à quelques autres filets infiniment plus grêles qui se 
rendent aux muscles, et d’autres à l’œsophage et aux tubes 
vasculaires. 

Ces grands cordons nerveux des Nématoïdes ont élé regardés 
par quelques zoologistes comme étant plutôt des bandelettes ten- 
dineuses ou fibreuses, On ne connaissait pas les centres où ils ont 
leur origine , ét comme sur leur long trajet ils ne présentent point 
de renflements ganglionnaires , et ne fournissent que des bran- 
ches fort rares, extrêmement petites et difficiles à constater, leur 
nature n’a pas paru suffisamment démontrée. 

L'examen des fibres nerveuses qui les composent, et surtout 
l'existence des centres médullaires, ne permet de laisser aucun 
doute aujourd’hui. 11 ne faut nullement être surpris de ne pas 
trouver chez ces animaux inférieurs des nerfs très ramifiés, comme 
dans les types plus élevés du règne animal. Dans les Vertébrés , 
les anastomes entre les nerfs sont extrêmement nombreuses. Dans 
les Invertébrés dont l’organisation est la plus parfaite, comme 
les Insectes, les Mollusques gastéropodes, etc., les anastomes 
deviennent rares, mais la plupart des nerfs sont très ramifiés. 
Quand on descend aux Mollusques moins parfaits, comme les 
Acéphales, ou aux Annelés inférieurs , la plupart des nerfs pré- 
sentent beaucoup moins de ramifications, et dans les Helminthes, 
où l'appareil de la sensibilité est si dégradé, les ramifications 
des nerfs non seulement deviennent très rares, mais encore celles 
qui existent sont fort grêles, 

Le système nerveux des Nématoïdes est réellement rudimen- 
taire, car les centres médullaires sont d’une extrême petitesse, et 
il faut une infinité de précautions pour les isoler. Cependant les 
deux nerfs principaux ont encore un volume assez considérable. 

C'est un fait et une tendance bien marquée , que la dégradation 
des centres nerveux comparativement à la grosseur de leurs nerfs. 
Il n’y a pas dans les animaux très inférieurs, chez les Helminthes 
entre autres, une diminution correspondante dans le volume des 
ganglions et des nerfs. Toujours , d’après la dimension de ces 
derniers , on est d’abord porté à croire que les centres médul- 


126 VOYAGE EN SICILE, 

laires sont plus considérables qu'ils ne le sont en effet, Les foyers 
d’innervation se dégradent infiniment plus ici que les conducteurs 
de la sensibilité. 

Sous le rapport du système vasculaire, les Nématoïdes pré- 
sentent aussi une disposition qui leur est propre et qui leur est 
commune à tous. 

Depuis longtemps on a constaté l'existence de deux canaux ex- 
trêmement larges chez les Ascarides, M. Cloquet a décrit et repré- 
senté en outre, à la partie antérieure du corps, un vaisseau éta- 
blissant une communication entre ces deux canaux. 

Le volume de ces prétendus vaisseaux et l’absence de ramifica- 
tions apparentes devaient surprendre très naturellement : aussi 
me parut-il indispensable de bien reconnaître ici la nature de l’ap- 
pareil vasculaire. L’injecter était ce qu’il ÿ avait de plus propre 
à faire mettre la réalité en évidence. Ce moyen, en outre, m’a- 
vait réussi ailleurs. J’en fis l’essai sur un grand nombre d’in- 
dividus de l'Ascaride du Cheval. Des tentatives cent fois répé- 
tées échouèrent d’abord complétement. En poussant une injection 
dans ces larges canaux, le liquide coloré transsudait de toutes 
parts. Cependant , à force d'essais, j’arrivai à un meilleur résul- 
tat. Comme le tube vasculaire s’apercoit au travers des téguments, 
je mis à profit cette circonstance favorable ; soulevant la peau 
avec beaucoup de précaution , et passant un siphon bien exacte- 
ment au-dessous, je parvins à empêcher le liquide coloré de tom- 
ber dans le grand canal, et à remplir dans une certaine lon- 
gueur un vaisseau très grêle régnant au fond de ce canal. L'As- 
caride ayant été ouvert, le vaisseau injecté s’apercevait facilement. 
J'avais déjà remarqué, d’un côté du vaisseau transversal qui éta- 
blit une communication entre les canaux latéraux, un élargisse- 
ment très sensible , une sorte de petite poche. Je poussai encore 
une injection par ce point; un vaisseau très distinct du premier, 
et régnant à la face interne du gros canal, fut aussitôt rempli du 
liquide coloré, et il devint ainsi très facile de suivre son trajet. 

Cette même épreuve, souvent répétée, donna toujours le même 
résultat, Ces vaisseaux ont des parois assez résistantes pour per- 
mettre de les isoler complétement, Ce que les anatomistes en 


É. BLANCHARD. — SUR L'ORGANISATION DES VERS. 1497 


général ont pris pour deux simples vaisseaux sont des tubes en 
grande partie formés de tissu cellulaire, renfermant dans leur 
intérieur deux véritables vaisseaux parfaitement distincts l’un de 
l’autre. La poche ou la petite ampoule existant à la partie anté- 
rieure du corps me paraît devoir être considérée comme étant 
véritablement un vestige de cœur ; quand on injecte par ce point, 
ce sont donc les artères qu’on remplirait aussitôt, si toutefois il 
n’y a pas quelque danger à distinguer les vaisseaux des Annelés 
en artères et en veines, ceite distinction ne pouvant être établie 
dans la plupart des cas. Néanmoins, si nous ne la repoussons pas 
complétement à l'égard des Nématoïdes, on sera conduit à re- 
garder le vaisseau régnant dans la partie profonde du tube, c’est- 
à-dire exactement au-dessous des téguments, comme faisant 
l'office de veine. 

Cette disposition si remarquable et si singulière nous paraît 
jusqu’à présent appartenir exclusivement à ces Helminthes. A cer- 
tains égards, il y a quelques rapports dans le trajet des vais- 
seaux avec ce qui existe chez les Annélides ; mais , dans ces der- 
niers , il n’y a rien de comparable à ces tubes qui les renferment 
dans leur intérieur. 

L'appareil circulatoire caractérise parfaitement les Nématoïdes; 
car, Ce que j'ai rendu si facile à voir chez les Ascarides au moyen 
d’injections, je l’ai vu et étudié avec le plus grand soin dans les 
types les plus différents de cet ordre d’Helminthes. J'ai examiné 
les vaisseaux chez les Trichocéphales, les Filaires, les Scléro- 
stomes, les Oxyures, etc.; partout j’ai pu constater une disposi- 
tion exactement analogue. 

A l'égard du canal intestinal de ces Vers, j’ai fort peu de chose 
à dire ; il a été vu et décrit par divers auteurs dans un nombre 
considérable d'espèces. Chez tous les Nématoïdes, il oceupe avec 
les organes de la génération toute la cavité générale du corps. 
L'orifice buccal est situé toujours à la partie antérieure, et il 
existe un orifice anal soit tout à fait à l'extrémité postérieure, soit 
un peu avant cette extrémité. Le canal alimentaire consiste sim- 
plement en un œsophage musculeux , plus ou moins renflé d’a- 
vant en arrière, et suivi d’un long intestin d’égale grosseur dans 


128 VOYAGE EN SICILE, 
toute son étendue. Il n'existe jamais rien d’analogue à un foie ou 
à des vaisseaux biliaires , comme ceux des Insectes. 

Les modifications du canal intestinal des Nématoïdes sont donc 
très légères ; elles ne consistent guère que dans son volume et 
dans la forme et les proportions de l’æsophage et de l'intestin. 

Comme on l’observe généralement dans les divers groupes du 
règne animal , les organes de la génération présentent des diffé- 
rences un peu plus considérables entre des types voisins. Toujours 
les sexes sont séparés dans tous les animaux que nous rangeons 
dans cette classe des Helminthes ; c’est encore un caractère gé- 
néral qui les sépare des Anévormes et des Cestoïdes, 

Les Gordiacés se lient bien évidemment aux Nématoïdes par 
l’ensemble de leur organisation, tout en présentant des différences 
considérables. La forme générale du corps, la séparation des 
sexes, les organes de la génération occupant, avec le canal intesti- 
nal droit et filiforme, toute la cavité du corps, la texture solide 
des téguments, offrant aussi un véritable épiderme tout à fait sus- 
ceptible d’être isolé , nous indiquent des rapports incontestables 

“entre ces deux types. J’ajouterai que les nerfs principaux m'ont 
offert une disposition qui les rapprocherait encore des Nématoïdes ; 
mais je n’ai pu me procurer un assez grand nombre de Gordiacés 
pour être entièrement sûr de la disposition qu’affectent leurs cen- 
tres nerveux ; et cette lacune me laisse encore dans le doute rela- 
tivement au degré bien précis de parenté existant entre ces Hel- 
minthes et les Nématoïdes, Toujours est-il que ces deux groupes 
sont évidemment très voisins l’un de l’autre. Il n’est peut-être pas 
sans intérêt de faire remarquer qu'il se trouve ici quelque chose 
d'assez analogue à ce que nous observons entre les Planariées et 
les Trématodes, des différences médiocres dans l’organisation 
coïncidant avec des différences biologiques de la même nature. 

Les Acanthocéphales se rapprochent surtout des Nématoïdes 
par leurs organes générateurs et par la présence des deux tubes 
vasculaires; mais ces animaux, privés d’un véritable canal intes- 
tinal, semblent s'être atrophiés sous certains rapports, et il y a là 
des faits dont l'explication ne pourra être donnée que par l’étude 


de leur développement. 
(La suile à un prochain cahier.) 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 199 


CATALOGUE RAISONNÉ 


DES ESPÈCES, DES GENRES ET DES FAMILLES D'ÉCHINIDES; 


Par MM. L, AGASSIZ et E, DESOR. 
— Suite (1). — 


FAMILLE DBS CLYPEASTROIDES, 


Oursins de forme pentagonale, elliptique ou circulaire, à test épais, 
revêtus de petites soies uniformes portées par de petits tubercules très 
serrés et très uniformes sur toutes les parties du test. Bouche centrale 
pentagonale. Anus postérieur, marginal ou infra-marginal. Appareil 
masticatoire composé de cinq mâchoires placées horizontalement, et 
pivotant sur deux piliers qui correspondent à deux fossettes de la face 
inférieure des mâchoires. Dents simples, taillées en biseau à leur extré- 
mité, et insérées de champ dans une rainure au milieu des mâchoires. 
Cavité intérieure tantôt unique, tantôt divisée en compartiments par des 
cloisons ou des piliers. Ambulacres en forme de larges pétales à la face 
supérieure , rectilignes ou anastomosés à la face inférieure. Cinq plaques 
génitales formant un cercle autour du corps madréporiforme. Cinq 
plaques ocellaires intercalées entre les plaques génitales au sommet des 
ambulacres. 


xxxvIr, CLYPEASTER Law. 


Forme pentagonale, tronquée en arrière, rostrée en avant, renflée, 
quelquefois conique ou subconique. Face inférieure plane. Pétales am- 
bulacraires très amples, quelquefois costulés, arqués, et circonscrits 
par des zones porifères très larges. A la face inférieure, les ambulacres 
correspondent à cinq sillons étroits et rectignes qui aboutissent à la 
bouche. Anus petit, infra-marginal. Bouche pentagonale ouverte dans 
un creux profond. Mâchoires très fortes, composées de deux ailes fort 
hautes. Dents placées verticalement à l'extrémité des mâchoires. De 
nombreuses cloisons verticales dans l’intérieure du test. Cinq pores gé- 
nitaux placés au sommet des aires ambulacraires, et non contigus au 
corps madréporiforme. Les espèces connues appartiennent aux terrains 
tertiaires et à l’époque actuelle. 


rosaeeus Lamk. Encycl. méth. Zooph. PI. 144, fig. 7 et 8, et PI, 145, fig. 1, 2,5 


(1) Voyez, pour la première partie de ce travail, t. VI, p, 305. 
3° série. Zoo. T. VIT. (Mars 1847.) à 9 


130 AGASSIZ ET DESOR. 


et 6. — Desml. Tabl. syn. p. 212. —- Clypeaster incurvatus Desml. Tabl. syn. 
p. 212. — Espèce caractérisée par ses pétales très larges et fortement arrondis. 
Antilles. Se trouve aussi, à l'état de pétrification, à la Guadeloupe. — Partout. 
Var. à six ambulacres, — Desmoulins, Mus. Paris. 
Var. à quatre ambulacres. — Mus. Paris. 
Raogianus Desml. Etud. Echin. p. 62, PI. 1. 
lle du Prince (côte occidentale d'Afrique). — Desmoulins. 


placunarius Lamk. — Scutellu ambigena Lamk. — Espèce plate. Pétales am- 
bulacraires courts ; leur longueur égale tout au plus la moitié du rayon entre le 
sommet et le bord. 
Mer Rouge (Rüppel, Bolta, Lefebvre), Giebel-Reit, golfe de Mansoar (Rey- 
naud). — Mus. Paris, 


seutiformis Lamk. Encycl. méth, Zooph. PI. 147, fig. 3 et 4.— Petite espèce allon- 
gée, plate, à bords très renflés. 
Var. minor : Clypeaster reticulatus Desml. Tabl. syn. p. 214. 
lle Karrak, golfe Persique (Leclancher), à l'état de pétrification dans la mer 
Rouge (Lefebvre). — Mus. Paris (gal. géol.), Desmoulins. 


parvus Duchassaigne, Bull. Fr. soc. géol. Fr. 1847. — C’est la plus petite espèce 
connue ; voisine du C. sculiformis. 
Tuf blanc de la Pointe-des-Châteaux (Guadeloupe). — D'Orbigny, Michelin. 


Espèces fossiles. 


Umbra Agass. — Clypeaster Gaïmardi AI. Brongn. — Scutella gibbosa Risso. 
— Clypeaster gibbosus M. de S. — Se reconnait facilement à son bord très peu 
dilaté, ce qui lui donne un aspect très ramassé. La ‘face inférieure est pulvinée. 

Terr. tert. de Bonifacio et Santa-Monza (Corse), de Nice, Montpellier. — Mus. 
Paris, Neuchâtel, Marcel de Serres, Michelin, 


dilatatus Desor. — R 61. — Espèce voisine du C. Umbrella, mais à bord plus 
étalé, et sans pulvinatioo. Pourrait n'être qu’une variété du C. Umbrella. 
Tert. de Taurus, île de Crète. — Michelin, Raulin. 


acuminatus Desor. — R 63. -— Espèce presque circulaire, acuminée, à bord 
aminci, à ambulacres saillants. 
Tert. Ipoly-Shag (Hongrie). — Michelin. 


altus Lamk. — 56, S 93. — Encycl. méth, Zooph. PI. 140, fig. 4 et 2, — Agass. 
Cat. syst. p. 6. — E. Sism. Mém, Ech. foss. Nizza, p. 46, Ech. foss. Piem. p. 40. 
—Knorr. suppl. Tab. 9 p, fig. 1. — £ portentosus Desml. Tabl. syn. p. 218. 
Tert. de Port-de-Bouc, Saint-Miniato (Toscane), Nice, Turin, île de Crète, 
(Raulin), tle de Caprée, Malte, Bonifacio, Ajaccio, Oran (Deshayes). — Mus. 
Paris et Turin. 
Var. turrita : — Q 17. -- Clypeaster turritus Agass. Cat. syst, p. 6. 
Tert. de Dax. — École des Mines (jeune). 
Var. minor: Clypeaster Agassizii E. Sism. Mém. Ech. foss. Nizza, p. 48, 
Tab. 2, fig. 5-7. 
Nice, — Mus. Turin. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES, 131 


tauricus Desor. — R 62. — Très grande espèce allongée, pentagonale, à bord 
fortement renflé. Zones porifères très larges à leur extrémité. 
Tert. du Taurus, île de Crète. — Michelin, Raulin. 


seutellatus M. de S. — P 28. R 11.R 12. — Agass. Cat. syst. p. 6. — Knorr. u, 
Tab. 11 €, v. — Clypeaster intermedius Desml. Tabl. syn. p. 218. — Clypeaster 
placenta Agass. — Clypeaster martinianus Desml. Tabl. syn. p. 218. — Cly- 
peaster rosaceus E. Sism. (non Lamk.). Ech. foss. Piem. p. 39.4 


Tert. (molasse) de Boutonnet près Montpellier, La Couronne près de Martigues, 
plan d’Aran (Bouches-du-Rhône), Etang de la Valduc (Bouches-du-Rhône), 
Monségur (Drôme), Taurus, Cadenet (Vaucluse), Corse. Tert. moy. de la 
coll. de Turin. — Mus. Paris, Avignon et Turin, Michelin. 


crassicostatus Agass. — Q 12. — Cat. syst. p. 6. — E. Sism. Ech. foss. Piem. 
Tab. 3, fig. 1-3.—Espèce voisine du C. scutellatus, mais à ambulacres beaucoup 


plus renflés, en forme de grosses côtes. 
Tert. de la Superga, coll. de Turin. — Mus. Turin. 


crassus Agass, — 55. — Cat. syst. p. 6. — Clypeaster grandiflorus Bronn. — 
Voisine du C. placunarius, mais les ambulacres sont plus grands. 
Tert. (ile de Corse). — Deshayes. 


Seillæ Desml. — 59. 60. — Tabl. syn. p. 218. — Clypeaster latirostris Agass. Cat. 
syst. p.6. — Espèce plate, amincie au bord, renflée au sommet. Pétales ambula- 
craires larges. 

Tert. Villeneuve, Morée, Corse. — Deshayes, Michelin. 


Michelotti Agass, — Q 13. — Cat. syst. p. 6. — Très voisin du C. Scillæ, mais un 
peu moins anguleux. 
Tert. d'Italie. — Michelin, Mus. Turin. 
laganoïdes Agass. — Clypeaster ambigena E. Sism. (non Lamk.). Echin. foss. 
Piam. p. 42. — Très plat; voisin du C, Michelotti, mais plus plat et plus long; 
le bord antérieur est plus arrondi. 
Tert. moy., carrière de Savonne. — Mus. Turin. 
marginatus Lamk, — 57. — Agass. Cat. syst. p. 6. — Clypeaster Tarbellianus 


Gratel. Echin. foss. de Dax, p. 40, Tab. 1, fig. 5et6. 
Tert. Touraine, Landes, Naros, Bonifacio, Dax. — Grateloup. 


Beaumonti E. Sism. Ech. foss. Piem. p. 44, Tab. 3, fig. 4 et 5. — Espèce trés 
plate, aussi large que longue, pentagonale, à bord mince. Diffère du C. margi- 
nata par les contours du bord postérieur qui sont droits. 

De la Superga de Turin. Tert. moyen de la carrière de Savonna. — Mus. Turin. 

Folium Agass. — S 61. — Espèce trés plate, à bords tranchants. 

Tert. Palerme. — Deluc. 


xxxix. LAGANUM Ken, 


Forme déprimée , pentagonale, subpentagonale ou ovoïde , tronquée 
en arrière , rostrée en avant. Pétales ambulacraires allongés, moins 
larges que dans les Clypéastres, et moins arrondis à leur extrémité. 


132 . AGASSIZ ET DESOR. 


Quatre ou cinq pores génitaux contigus au corps madréporiforme. Point 
de cloisons dans l’intérieur du test , si ce n’est près du bord. Bouche 
petite, ouverte à fleur de test. Mâchoires comme dans ies Clypéastres, 
mais plus plates. Anus inférieur. Diffère, en outre , des Clypéastres, en 
ce que l'intestin est situé entre les réseaux du test et l'appareil mastica- 
toire. Les espèces connues sont de la formation tertiaire et de l'époque 
actuelle. 


PREMIER TYPE. — Quatre pores génitaux ; sinus cécaux du bord occupant 
une zone éres large. 


Lesueurii Val. (Mus.) — Agass. Monogr. des Sculelles , p. 416, Tab. 24, fig. 3-6. 
Guadeloupe (M. Plée), Porto-Ricco. — Mus. Paris. 


rostratum Agass. Monogr. des Scutelles , p.118, Tab. 25. 
Nouvelle-Zélande, Zanzibar (Rousseau). — Deshayes, Michelin , Mus. Paris. 


Peronii Agass. Monogr. des Scutelles, p. 123, Tab. 22, fig. 21-24. 
Mers australes (Péron). — Mus. Paris. 


elongatum Agass. Monogr. des Scutelles, p. 117, Tab. 24, fig. 1 et 2. 
Origine inconnue. — Stokes. 


orbiculare Agass. — V 4 — Monogr. des Scutelles, p. 120, Tab. 22, fig. 16-20. 
— Echinodicus orbicularis Lesk., p.208, Tab. 45, fig. 6 et 7. 
Var. : Laganum marginale Agass. Monogr. des Scutelles, p. 121, Tab. 22. 
fig, 11-15. 
Batavia. — Mus. Neuchâtel, Desmoulins, Michelin. 


DEUXIÈME TYPE. — Cinq pores génitaux ; sinus cécaux du bord limités à une 
zone étroite. 
Bonani Klein. — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 108, Tab. 23, fig. 8-12. ct 
Tab. 22, fig. 23-29. 
Nouvelle-Guinée (Quoy et Gaimard), Vanicoro. — Mus. Paris. 


depressum Less. — Agass. Monogr. des Scutelles, p.110, Tab. 93, fig. 1-7. 
Ile de Bourou, Moluques (Lesson et Garnot). — Mus. Paris. 


decagonum Less, — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 112, Tab. 23, fig. 16-20. 
Ile Waigiou (Lesson et Garnot). — Mus. Paris. 


cliiptieum Agass. Monogr. des Scutelles, p. 111, Tab. 23, fig. 13-15. 
Origine inconnue. — Stokes. 


tonganense Quoy et Gaim. — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 114, Tab. 26, 
fig. 7-19. 
"Ee (Quoy et Gaimard), Nouvelle-Guinée, Amboine, Vanicoro. — Mus. 
aris. 


attenuatum Agass. Très voisine du Z, tonganense, mais déprimée au pourtour 


CATALOGUË RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 153 
des ambulacres. Diffère du £L. ellipticum par sa forme plus anguleuse et par son 
anus circulaire. Bord postérieur taillé en biseau. Bouche petite. 

Subfossile de la mer Rouge (Lefebvre), île Karrak, golfe Persique (Leclancher). 
— Mus. Paris (gal. géol.). 
cingulatum Apgass. Petite espèce circulaire ou elliptique, plate, à bord renflé. 
Etoile ambulacraire très petite. 
Ile Salomon (Hombron et Jacquinot). — Mus. Paris. 


latissimum Bl. — Scutella latissima Lamk.—Espice de très grande taille, à bord 
aminci, non renflé, 
Océan Indien. — Mus. Paris. 


Espèces fossiles. 


tenuissimum Agass. — M 40. — Monogr. des Scutelles, p. 413, Tab, 26, fig. 4-6. 
— Cat. syst. p. 6. — Scutella polygona Desml. Tabl. syn. p. 234. 
Calc. gr. de Plossac, près Blaye, — Desmoulins, Mus. Neuchâtel. 


marginale Agass. — V 9— Scutella marginalis, var. À. angulata Desml. Tabl. 
. Syn. p. 234. — Laganum reflezum Agass. Monogr. des Scutelles, p. 113, 
Tab. 96. fig. 1-3. 
Tert. de Blaye, Noirmont. —. Desmoulins, Mus, Paris, Michelin. 


x, ECHINARACHNIUS Van Purs. 


Forme discoïde, déprimée. Pétales ambulacraires ouverts; sillons am- 
bulacraires de la face inférieure droits, très peu ramifés. Bouche petite, 
circulaire, à fleur de test. Mâchoires hautes. Dents placées horizontale- 
ment et de champ. Anus très petit, marginal. Quatre pores génitaux 
contigus à la plaque madréporiforme. Diffère des Laganes par sa forme 
circulaire et par son anus marginal, et des Scutelles par ses pétales am- 
bulacraires ouverts et non arqués. On ne connaît que des espèces ter- 
tiaires et vivantes, 


parma Gray. Attempt on Echin. p. 6. — Agass. Prodr. p. 188, et Monogr. 
des Scutelles, p. 89, Tab. 29, ‘fig. 7-18. — Echinodiscus parma BI. Zooph. 
p.199. — Scutella parma Lamk. 111, p. 284, n° 13. 
Canada (Lyell), océan Indien, Kamtschaka , Tonga-Tabou. — Mus. Paris. 


Si ceute espece se retrouve réellement identique dans toutes ces localités, elle pré- 
sente un mode de distribution bien différent de celui de tous les autres Échinides 
connus, qui ont en général une patrie restreinte. 


Rumphii Agass. Monogr. des Scutelles, p. 91, Tab. 91, fig. 1-6. 
?Amboine (Rumph). —- Mus. Neuchâtel, prince d’Eslingen. 


atlantieus Gray. — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 92, Tab. 21, fig. 32-34. 
Terre-Neuve. — Mus. britannique. 


134 AGASSIZ ET DESOR. 
Espèces fossiles. 


juliensis Desor. — T 94. — Bull. Soc. géol. Fr. 1847. — Diffère des E.parma 
et Rumphii en ce que l'anus est sensiblement infra-marginal. 
Grès tert. du port Saint-Julien (Patagonie). — Darwin. 


incisus Agass. — V 14, — Monopsr. des Scutelles, p. 93, Tab. 21, fig. 29-31. 
Calc. gr. de Hauteville. — Mus. Paris, Deshayes et Defrance. 
porpita Agass. — V 6. — Scutella porpita Expl. des pl. de l'Encycl. méth. 


Tab. 152, fs. 3 et 4. — Cassidulus porpita Desml. Tabl. syn. p. 246. 
Cale. gr. de Terre-Nègre, près Bordeaux. — Desmoulins. 


x. ARACHNOIDES Krein. 


Forme circulaire, déprimée. Test très mince. Pétales ambulacraires 
largement ouverts. Tubercules linéaires sur les aires ambulacraires ; 
sporadiques sur les aires interambulacraires. Sillons ambulacraires de la 
face inférieure droits, non ramifiés. Bouche ronde. Mâchoires très 
plates. Anus supra-marginal. Cinq pores génitaux. Une seule espèce qui 
est vivante. 


Placenta Agass. Monogr. des Scutelles, p. 94, Tab. 21, fig. 35-42. 
Ile Foulah (Shetland), (Forbes). Amboine (Quoy et Gaimard), ile Salomon. 
Mus. Paris et Britannique. 


xuu, SCUTELLA Lamr. (Acass.) 


Forme subcirculaire, tronquée en arrière. Pétales ambulacraires 
arrondis, presque fermés. Sillons ambulacraires de la face inférieure si- 
nueux et ramifiés. Bouche circulaire, à fleur de test. Mâchoires moins 
hautes que dans les Clypéastres. Anus très petit, marginal ou infra-mar- 
ginal. Quatre pores génitaux. Les espèces connues appartiennent à la 
formation tertiaire et à l'époque actuelle. 


subrotunda Lamk. — P 27. — Anim. s. vert. 111, p. 284. — Agass. Monogr. des 
Scutelles, p.76, Tab. 17. — Cat. syst. p. 6. — Echinus subrotundus Gmel. — 
Scutella gibercula M. de S. (très vieil échantillon). 
Tert. de Bordeaux et de Dambert, commune de Gornac (Gironde), — Deshayes, 
Desmoulins, Michelin. 


striatula M. de S. — S 78. — Geogn. p. 156, — Desml. Tabl. syn. p. 234. — 
Agass. Monogr. des Scutelles, p, 81, Tab. 18, fig. 1-5. — Scutella subrotunda 
Grat. Tab. 1, fig. 1. — N'est peut-être que le jeune âge du S. subrotunda. 


Tert. moy. de Belleville, Terre-Nègre, Combes près Bordeaux, Baurech sur 
la Garonne (jeune). — Desmoulins, Michelin. 


truneata Val. — 33. — Expl. des PI. de l'Encycl. méth. Tab. 146, fig. 4 et 5. — 
Agass. Monogr. des Scutelles, p. 78, Tab. 16, fig. 1-3 et 8-10, et Tab. 19, fig. 3-6. 
Cat. syst. p, 6. 
Sainte-Maure, faluns de la Touraine ,"Saint-Restitut (Vaucluse). — D'Archiac, 
Deshayes, Brongniart, Mus. Paris. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 135 
Var. propinqua Agass. — S 79. — Monogr. des Scutelles. p. 79, Tab. 16, 
fig. 11-16. 
Des faluns de la Touraine, Saint-Georges en Anjou, tle d'Aix (Char.-Inf.). 
— Docteur Mayor, Brongniart. 
Var. maxima : Scutella stellata Agass. —- M 3, — Monogr. des Scutelles, p. 83, 
Tab. 19, fig. 1 et 2. — Cat syst. p. 6 
Faluns de la Touraine. — Deshayes. 
Brongniarti Agass. — X 82. — Monogr. des Scutelles, p. 80. Tab. 15, fig. 1-3. 
— Cat. syst. p. 6. 
Tert. de Grignon?. — Michelin. 
Faujasii Defr. — 32. — Dict. Sc. n. Tom. 48, p. 230. — Blainv. Zooph. p. 201. 
— Desml. Tabl. syn. p. 224. — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 81, Tab. 16, 
fig. 4-6. — Cat. syst. p. 6. 
Tert. du département de la Sarthe. — Eudes Deslongchamps, 


produeta Agass. Monogr. des Scutelles, p. 82, Tab. 18, fig. 6-10. 
Faluns des environs de Saumur, Touraine, Saint-Georges-aux-Mines, Doué. — 
Valenciennes et Defrance, Ecole des mines, Mus. Paris (gal. géol.), Deshayes. 


paulensis Agass. Monogr. des Scutelles, p. 83, Tab. 19, fig. 8-10. 
Tert. de Saint-Paul-Trois-Châteaux, près de Dax, Saint-Restitut. — Docteur 
Mayor de Genève. 
patagonensis Desor, Bull. Soc. géol. de Fr. 1847. — Espèce très voisine du Sc. 
paulensis, mais moins large. 
Tert. du port Désiré (Patagonie). — Darwin. 


subtetragona Grat. Mém. Ours. foss., etc., p. 87, Tab. 1, fig. 4. — Desml. Tabl. 
syn. p. 234.— Agass. Monogr. des Scutelles, p.84, Tab. 19, fig. 7. 
Faluns jaunes des environs de Dax. — Grateloup. 


Smithiana Agass. Monosr. des Scutelles, p.84, Tab. 19a, fig. 5 et 6. 
Tert. (molasse) des environs de Lisbonne. — Smith de Jordan-Hill. 


Rogersi Mort. — Q. 81. — Synops. des foss. de la craie des EtatsUnis. — Desml, 
Tabl. syn. p. 236, — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 85, Tab. 191, fig. 1-4. — 


Lagana Rogersi Agass. Cat. syst. p. 6. 
Craie (?) de Géorgie (États-Unis, Alabama). — Mus. Lausanne et Strasbourg. 


xLIII, DENDRASTER AcGass. 


Forme subcirculaire, déprimée. Étoile ambulacraire excentrique en 
arrière. Pétales arrondis, inégaux ; l’impair plus long que les ambu- 
lacres pairs antérieurs. Sillons ambulacraires de la face inférieure très 
ramifiés, empiétant même sur la face supérieure. Anus inférieur, comme 
dans les Scutelles. Quatre pores génitaux. Diffère des Scutelles par son 
étoile ambulacraire excentriqne. 


exeentricus Agass. — Echinarachnius excentricus Val. Zool. Vénus. PI. 10. 
Californie (Neboux). — Mus. Paris. 


136 AGASSIZ ET DESOR. 


xziv, LOBOPHORA AcGuss, 


Forme subcirculaire, aplatie, Pétales fermés. Sillons ambulacraires de 
la face inférieure onduleux et peu ramifiés. Bouche petite. Mâchoires 
plates. Anus inférieur plus ou moins éloigné du bord. Quatre pores 
génitaux contigus au corps madréporiforme. 


PREMIER TYPE. — Deux entailles ou lunules allongées dans le prolongement 
des aires ambulacraires postérieurs. Les espèces connues appartiennent à 
l'époque actuelle. 


bifora Agass. Monogr. des Scutelles, p.64, Tab. 12. 
Madagascar, côte de Cafrerie. — Mus. Paris, Desmoulins. 


truncata Agass. Monogr. des Scutelles, p. 66, Tab. 11, fig. 11-16. 
Origine inconnue. — Mus. Paris. 


tenuissima Val. Espèce très plate, à très petites lunules correspondant aux ambu- 
lacres postérieurs pairs. 
Waigiou (Lesson et Garnot). — Mus. Paris. 


bifissa Agass. Monopgr. des Scutelles, p. 67, Tab. 13, fig. 2-6, et Tab. 14, fig. 1 et2. 
Zanzibar (Rousseau), Mer Rouge (Roux , Savigny) — Mus. Paris et Genève. 


aurita Agass. Monogr. des Scutelles, p.70, Tab. 13, fig. 1,et Tab. 14, fig. 3-7. 
Mer Rouge (Guebhard). — Mus. Neuchâtel. 


DEUXIÈME TYPE. — Sous-genre Awpniore Agass. — Deux lunules circulaires 


dans le prolongement des aires ambulacraires postérieures. Les espèces 
connues sont fossiles des terrains tertiaires 


bioculata Agass. — 30. X 99, — Monosr. des Scutelles, p. 73, Tab. 11, fig. 1-5. 
— Cat. syst. p. 6. 


Faluns de la Touraine, Saint-Paul-Trois-Châteaux, Bordeaux, Sure près 


Bollène (Vaucluse), Sainte-Maure (Indre-et-Loir). — Deshayes, Michelin, 
Desmoulins. 


Var. B. foraminibus transvers ovatis Desml. Tabl. syn. p. 232. 
Cale, gr. de Dambert, commune Gornac (Gironde). — Desmoulins. 


elliptica Desor. — T 93. — Grande espèce ayant l'anus plus éloigné de la bouche 
que l'Amph. bioculata. 


Molasse de Saint-Restitut (Drôme), Carry, près de Martigues. — Michelin. 


perspicillata Agass. — X 89. — Monogr. des Scutelles, p. 74, Tab. 11, fig. 6-10. 
Cat. syst. p. 6. 
Tert. de Rennes, Bollène (Vaucluse). — Michelin. 
bisperforata Desor. -- Echinodiscus bisperforatus Park. Org. Rem. r1, Tab, 2, 
fig. 6. 
 Tert, Des environs de Vérone, 


CATALOGUE RAISONNÉ. DES. ÉCHINIDES, 137 


TROISIÈME TYPE. — Sous-genre Moxornora Agass. — Une seule lunule allon- 
gée dans l'aire interambulacraire postérieure. Une seule espèce, fossile des 
terrains tertiaires. 


Darwinii Agass. — 'T 36 — Desor, Bull. Soc. géol. Fr. 1847. 
Tert. de Patagonie. — Darwin. 


xLV. ENCOPE AGass. 


Forme subcirculaire, tronquée en arrière. Six lunules , dont cinq cor- 
respondant aux ambulacres, et l’une à l’aire interambulacraire impaire. 
Pétales fermés. Sillons ambulacraires de la face inférieure très ramifiés. 
Bouche centrale, ronde. Mâchoires plates. Anus inférieur, plus près de la 
bouche que du bord postérieur. Cinq pores génitaux contigus au corps 
madréporiforme. Toutes les espèces sont de l’époque actuelle. 


Valenciennesii Agass. Monogr. des Scutelles , p. 54, Tab. 7 et 8. 
Martinique, Rio-de-Janeiro. — Mus. Paris et britannique, Stokes. 


subelausa Agass. Monosr. des Scutelles , p. 56, Tab. 5. 


Brésil, côte occidentale, golfe du Mexique. — Mus. Genève, Desmoulins , 
Deshayes. 


grandis Agass. — M 32. — Monogr. des Scutelles, p. 57, Tab. 6. — Cat, 
syst. p. 6. 
Martinique. — Michelin. 
Michelini Agass. Monogr. des Scutelles, p.58, Tab. 61, fig. 9 et 10. 
Yucatan. — Michelin. 


Stokesii Agass. Monogr. des Scutelles, p. 59. Tab. 61, fig. 1-8. 
Gallopagos, Guayaquil (Eydoux et Souleyet). — Mus. Paris, Stokes. 


emarginata Agass. Monosgr. des Scutelles, p. 47, Tab. 10. — Ilse pourrait que 
les Encope subclausa , micropora et perspectiva ne fussent que des variétés de 
cette espèce. 
Philippines?, Rio-de-Janeiro. — 
tctrapora Agass. Monogr. des Scutelles, p. 49. Tab. 401, fig. 1-3. 


Gallopagos, côte occidentale d'Afrique (Rang). — Ch. Stokes, Desmoulins. 


mieropora Agass. Monogr. des Scutelles, p. 50. Tab. 102, fig. 4-8, et Tab. 191, 
fig, 7. 


Antilles?. — Mus. Neuchâtel. 


perspectiva Agass. Monogr. des Scutelles, p. 51, Tab. 10b, fig. 1-5. 
Origine inconnue?., — Mus. Paris. 


<yelopora Agass. Monogr. des Scutelles, p. 52, Tab. 10», fig. 6-9. 
Origine inconnue?. — Michelin, Deshayes. 


oblonga Agass. Monogr. des Scutelles , p.53, Tab. 9. 
Rio-de-Janeiro, Californie? (est-ce la même?). — Mus. de Genève. 


138 AGASSIZ ET DESOR. 


xLVI, ROTULA KLen. 


Forme circulaire, fortement entaillée et digitée sur son pourtour. 
Sillons ambulacraires de la face inférieure ramifiés, mais peu onduleux. 
Ambulacres grands, ouverts. Anus à la face inférieure, plus près de la 
bouche que du bord. Quatre pores génitaux contigus au corps madrépo- 
riforme. Les espèces connues sont de l’époque actuelle. 


Rumphii Klein Disp. Echin. ed. Leske , p. 26, 6 91, Tab. 22, fig. E, Fr. — Espèce 
à digitations courtes et larges. 
Origine inconnue. — Mus. Paris. 


digitata Agass. — Rotula Rumphii Agass. Monogr. des Scutelles, p. 25, Tab. 1. 
— Différe de la précédente par ses digitations étroites et allongées. C’est l’espèce 
que nous avons figurée sous le nom de R. Rumphii. 

Sénégal, — Mus. Paris, Michelin. 


Augustii Klein ed. Leske, p. 26, ç 90, Tab. 22, fig. À, 8, €, D. — Agass. Monopgr. 
Scutelles , p.28, Tab. 2, fig. 1-10, et Tab, 4a, fig. 1-6. 
De l'embourchure de la rivière de Gabar (côte occid. d'Afrique). — Slokes. 


xLvi. MELLITA Krein. 


Forme subcirculaire, très plate, tronquée en arrière. Ambulacres fer- 
més. Lunules allongées, au nombre de cinq ou de six, dont une corres- 
pond à l'aire interambulacraire impaire. Sillons ambulacraires de la face 
inférieure très onduleux. Anus très rapproché de la bouche. Quatre pores 
génitaux. Diffère des Encopes par ses Jlunules toujours fermées, et par 
le nombre de ses pores génitaux qui n’est que de quatre, Les espèces 
connues sont de l’époque actuelle. 


qninquefora Agass. Monosr. des Scutelles, p. 36, Tab. 3. — Scutella quinque- 
fora Lamk. 3° éd., mx, p. 280, 
Caroline du Sud?, île de Cuba, — Mus. Paris, d'Orbigny. 


testadinata Klein ed. Leske, p. 25, Tab. 21, fig. c, »; ejusd. Maxillæ , p. 36, 
Tab 33, fig. r et s. — Klein Gall. S 82, p. 92, Tab. 11, fig. c. — Monogr. des Scu- 
telles, p. 40, Tab. 42, fig. 7-9. 

Vera-Cruz.— Mus. Paris. 


hexapora Agass. Monogr. des Scutelles, p. 41, Tab. 4, fig. 4-7, et Tab. 4, 
fig. 11 et 12. 
Martinique, Mexique. — Gray, Michelin, Mayor. 
Var. similis : — Mellita similis Agass. Monogr. des Scutelles, p. 43, Tab. 4, 
fig. 1-3. 
Porto-Rico. — Agassiz, Michelin. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES, 139 
lobata Agass. Monogr. des Scutelles, p. 44, Tab. 43, fig. 13, et Tab. 16, fig. 4-7. 
Origine inconnue. — Mus. Paris. 


nummularia Val. Petite espèce très plate, à lunules arrondies, 
Origine inconnue. — Mus. Paris. 


xLvIN. RUNA AGass. 


Petits oursins de forme allongée, renflée. Ambulacres divergents. 
Pores ambulacraires non conjugués. Aires interambulacraires profondé- 
ment entaillés. Quatre pores génitaux. Sillons ambulacraires de la face 
inférieure droits. Les espèces sont fossiles des terrains tertiaires. 


Comptoni Agass. Monogr des Scutelles, p. 32, Tab. 2, fig. 11-19. 
Tert. des environs de Palerme. — Marquis de Northampton. 


decemfissa Agsas. Monogr. des Scutelles, p. 33. — Scutella decemfissa Desml. 
syn. p. 232. 
Terr. numm. de Terre-Nègre (près Bordeaux). — Jouannet. 


xLIX,. MOULINSIA Acass. 


Petits oursins déprimés , de forme ovale, à pourtour festonné.iTest 
mince recouvert de tubercules très apparents. Ambulacres ouverts, à 
pores non conjugués. Anus inférieur. Une espèce vivante. 


cassidulina Agass. Monogr. des Scutelles, p. 139, Tab. 22, fig. 1-6. — Scutella 
cassidulina Desml. Tabl. syn. p. 232. 
Des côtes de la Martinique (Rang). — Desmoulins. 


L. SCUTELLINA AGass. 


Petits oursins très plats, circulaires ou elliptiques. Pétales conver- 
gents, mais non fermés, à pores non conjugués. Bouche ronde. Mà- 
choires basses. Des cloisons rayonnantes dans l’intérieur du test. Anus 
marginal ou supra-marginal. Quatre pores génitaux. Les espèces connues 
appartiennent aux terrains tertiaires. 


nummularia Agass. — X 79. — Monogr. des Scutelles , p. 99, Tab. 21, fig. 8-14. 
— Scutella nummularis de Bl.— Echinarachnius nummularis Agass. Cat. syst. 


p. 6. 
Cale. gr. de Grignon ,Houdan, Blaye (Gironde), Ferme-de-l'Orne, îles de Noir- 


moutiers et de Boin, Fécamp, Maulette près Dreux. — Desmoulins. 
Var. elongata : Scutellina lenticularis Agass. Monogr. des Scutelles, p. 101, 
Tab. 21, fig. 20-23. 
Calc. de Grignon, Blaye (Gironde), Antibes (Var). — Defrance. 


placentula Mer. Mus. de Bâle. — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 102, Tab. 21, 


140 AGASSIZ ET DESOR. 
fig. 4-7. — Cassidulus dubius Defr. — Cassidulus fibularioides Desml. Tab], syn, 
p- 216. 
Tert. de Chaumont. Cale. des environs de Paris, Parnes, Montmirail, Nogent, 
Courtagnon, Chésy. -— Mus. Bâle. Bronn , Duval, Defrance, Desmoulins. 
elliptiea Agass. — Scutella elliptica Desml. Tab]. syn. p. 236,— Scutella obovata 
Agass. Monogr. des Scutelles, p. 103, Tab. 21, fig. 24-28. 
Tert. de Grignon. — Desmoulins. 


Hayesiana Agass. Monosr. des Seutelles, p. 103, Tab. 21, fig. 15-19 (sous le 
nom de Scutellina supera). — Cassidulus Hayesianus Desml. Tabl. syn. p. 246. 
Calc. gr. de Grignon. — Desmoulius, Mus. Neuchâtel, Michelin. 


complanata Agass. — T 24.— Cassidulus complanatus Lamk.—Espèce allongée. 
Face inférieure enfoncée. Anus supérieur. 
Calc. gr. de Grignon. — Mus. Paris. 


LI. ECHINOGYAMUS Van Precs. 


Oursins plats, de forme subcirculaire, elliptique ou subpentagonale. 
Pétales fort longs, ouverts, à pores non conjugués. Test épais. Bouche 
ronde. Mâchoires hautes. Anus inférieur. Des cloisons intérieures. 
Quatre pores génitaux. Diffère des Laganes par ses cloisons et par son 
aus rapproché de la bouche. Les espèces sont de la formation tertiaire 
et de l’époque actuelle. 


angulosus Leske, — Agass. Monogr. des Scutelles, p. 130, Tab. 27, fig. 14-18. 
— Spatangus pusillus Mull. Zool. Dan. p. 18, PI. 91, fig. 5 et 6. — Echinocya- 
mus pusillus Flem. Brit. anim. p. 481. — Forbes Brit. Starf. p. 175. — Agass. 
Monogr. des Scutelles, p. 128, Tab. 27, fig. 1-8. — Echinus minutus Lin. Gmel. 
p. 31-94. 

Mer du Nord, île Shetland. — Partout. 


tarentinus Agass, — Fibularia tarentina Lamk. 
Méditerranée. 


australis Agass. — Fibularia australis Desml. Tabl. syn. p. 240. — Espèce voi- 
sine de VE. angulosus, mais plus elliptique. L’anus est aussi plus grand et plus 
rapproché de la bouche. 
Mer du Sud (capit. Mallet). — Desmoulins. 


Espèces fossiles. 


occitanus Agass. — P 43. P 45. Q 37. R 8. — Monosr. des Scutelles, p. 136, 
Tab. 27, fig. 48-58.— Cat. syst. p. 6 — Scutella occitana Defr. Dict. — Scutella 
hispanica Defr. Dict.—Scutella ambiqua Val. Encyel. méthod. PI. 153, fig. 3-3. 
— Echinocyamus ambiquus Agass. Monogr. des Scutelles, p. 135, Tab. 27, 
fig. 44-47. 

Cale. gr. de Pouillac et de Saint-Estèphe (Médoc), Espagne.—Mus. Paris, Des- 
moulins, Defrance, d'Orbigny, Mus. Bâle. 
Var. minor : — X 67.— ÆEchinocyamus allavillensis Agass, Monogr. des 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. Aa 


Scutelles, p. 132, Tab. 27, fig. 25-28, — Cat. syst. p. 6. — Scutella altavillensis 
Defr. — Echinoneus scutatus Münst. in Goldf. Petref, p. 136, Tab. 42, 
fig. 11. 

Tert. de Hauteville, Bordeaux, Orglande, Bünde, — Defrance. 

Var. elongata. — X 64. P 61. — Echinocyamus obtusus Agass. Monogr. des 
Scutelles, p. 132, Tab, 27, fig. 29-32. — Cat. syst. p. 6. 
Tert. de Hauteville. — Michelin, Defrance. 


maximus Desor. — V 28, — Espèce de très grande taille qui se rapproche un 
peu des Clypéastres à bords renflés, tels que le €. scutiformis , mais qui en différe 
par ses pétales ouverts. 
Tert. — Brongniart 


profundus Agass. — P 25. — Lagana profunda Agass. Cat. syst. p. 6. — Grande 
espèce voisine de l'E. maæimus , maïs à face inférieure plus concave. Bord 
renflé. 
Terr, numm.? Suisse. — Mus. Neuchâtel. 
planulatus d’Arch. Espèce très voisine de l'E. occitanus, mais très plate, 
Terr. numm. Biaritz. — d'Archiac. r 
alpinus Agass. Monopsr. des Scutelles, p. 134, Tab. 27, fig. 41-43. — Fibularia 
alpina Agass. Echin. suiss. 1, Tab. 12, fig. 1-3. 
Terr. numm.? de Burgenberg près Stanz (canton d'Underwald), de Bürglen (can- 
ton d'Uri). — Mus. Bàle, Studer. 


pyriformis Agass. — S 37. S 38. — Monogr. des Scutelles, p. 131, Tab, 97, 
fig. 19-24. — Cat. syst. p. 6. — Fibularia ovata Desml. — Anus médio-margi- 
nal, un peu plus rapproché du bord, 

Calc. gr. de la rive droite de la Garonne et de la Dordogne, Cannel, Montmi- 
rail, Cotentin , Orglande, Bordeaux.— Desmoulins, Mus. Paris (gal. géol.). 
siculus Agass. — S 36, — Monogr. des Scutelles, p.133, Tab. 27. fig. 33-36. — 
Cat, syst. p. 6. 
fert. de Sicile. — Deshayes. 


Annonii Mer.— Agass. Monogr. des Scutelles, p. 134, Tab. 27, fig. 37-40. 
Terr. pisool. de Vérone. — Mus. Bâle. 


inflatus Agass. Monogr. des Scutelles, p. 137. — Scutellu inflata Defr. Dict. Sc. 
nat. 48, p. 230. — Fibularia Francii Desml. Tabl. syn. p. 244. — Petite espèce 
allongée, renflée, ayant l'anus infra-marginal. 
Cale. gr. de Grignon, de Damery. — Defrance, Mus. Avignon, Graves. 


placenta Agass. Monogr. des Scutelles, p. 137. — Echinoneus placenta Goldf. 
Petref. Tab. 42, fig. 12. 
Dan. (de Maëstricht). — Mus. Bonn. 
suffolciencis Agass. Monogr. des Scutelles, p. 429, Tab. 27, fig. 9-13. 
Crag rouge de Sutton (Suffolk). — Woodward fils, Wood. 


ovatus Agass. Monogr. des Scutelles, p. 137. — Echinoneus ovatus Münst, in 


Goldf. Petref. Germ. p. 136, Tab. 42, fig. 10. 
Marnes sableuses tert. d'Astrupp près d'Osnabrück, et de Wilhelmshohe près 
Cassel, Ile de Rhodes, — Mus. Bonn, Michelin, 


142 AGASSIZ ET DESOR. 
subeaudatus Agass.— Fibularia subcaudata Desml. Tabl. syn. p.244. — Espèce 
allongée , à anus au tiers de l’espace bucco-marginal, c’est-à-dire plus près du 
bord que dans les autres espèces. Côté postérieur acuminé. 
Terr. numm.? — Mus. Avignon. 
Var. affinis : — Fibularia affinis Desml. Tabl. syn. p. 244. 
Cale. gr. de Blaye. — Desmoulins. 

Studeri Agass, — Fibularia Studeri Sism. App. Ech. foss. Piem. — Anaster 
Studeri Sism. Ech. foss. Piem. p. 46, Tab. 2, fig. 8 et 9. — L'espèce la plus al- 
longée du genre, trés plate et très étroite en avant. 

Tert. de la coll. de Turin. — Mus. Turin. 
costulatus Desor. — V 23. — Espèce renflée, à ambulacres costulés. 
Tert.? — Michelin. 


Lu, FIBULARIA Lamk. 


Forme subsphérique ou ovoïde, Pétales ambulacraires ouvérts, à pores 
non conjugués. Anus à la face inférieure, rapproché de la bouche. Point 
de cloisons intérieures. Mâchoires hautes. Diffère des Echinocyames par 
sa forme renflée et par l’absence de cloisons extérieures. Les espèces 
connues sont de l’époque actuelie. 
ovulum Lamk. Petite espèce de la grosseur d’un pois , de forme ovoïde. 
Origine inconnue. — Mus. Paris. 

trigona Lamk. Espèce renflée comme la précédente, mais subtriangulaire. 
Origine inconoue. — Mus. Paris, Duclos. 

subglobosa — Echinoneus subglobosus Goldf. Petref. p. 135, Tab. 42, fig. 9. 
Dan. de Maëstricht. — Mus. Bonn. 


volva Agass. Espèce allongée, accuminée aux deux bouts. 
Mer Rouge. — Mus. Paris, Michelin. 


zur. LENITA Desor. 
(PI. 15 [tome VI], fig. 21.) 


Forme allongée, déprimée. Pétales ouverts, à pores non conjugués. 
Face inférieure en partie lisse. Bouche ronde. Anus supra - marginal. 
Quatre pores génitaux. Les espèces connues sont fossiles des terrains 
tertiaires. 


patellaris Agass.— Cassidulus complanatus Lamk.— Cassidulus unguis Defr. — 
Nucleolites patellaris Godif. Petref. p. 130, Tab. 43, fig. 5. — Echinites patel- 
laris Leske. — Anus supérieur. Forme allongée, élargieen arrière. 
Calc. gr. de Grignon, Parnes (non Maëstricht). — Mus. Paris, Defrance. 


Faba Agass.— Cassidulus Faba Defr. Dict. sc. n. — Forme allongée, non élargie 
en arrière. Anus très petit et tres rapproché du bord. 
Tert. de Grignon , Parnes, Noirmoutier. — Graves, Defrance. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 113 


FAMILLE DBS CASSIDULIDES, 


Oursins de forme allongée ou subcireulaire, recouverts de très pe- 
tites soies articulées sur des tubercules ordinairement sporadiques, quel- 
quefois en série. Bouche centrale ou légèrement excentrique fen avant. 
Point d'appareil masticatoire ; le test est simplement replié sur le pour- 
tour intérieur de la bouche, de manière à former un anneau qui rappelle 
un peu les auricules, Anus postérieur ou inférieur. Ambulacres tantôt 
pétaloïdes , tantôt simples. Plaques ocellaires au nombre de cinq, inter- 
calées entre les plaques génitales. 


Gnoure pes ÉCHINONÉIDES. 


Ambulacres simples, Point de bourrelets autour de la bouche, qui est 
tantôt pentagonale, tantôt décagonale, 


LI. ECHINONEUS Van Pers. 


Forme allongée, subcylindrique. Bouche oblique, indistinctement pen- 
tagonale. Anus très grand, allongé, situé entre la bouche et le bord 
postérieur, et fermé par de nombreuses plaquettes. Tuberçules nom- 
breux, disposés en séries plus ou moins régulières, mamelonnés, mais 
nou crénelés ni perforés. Des tubercules vitrés entre les tubercules prin- 
cipaux. Quatre pores génitaux très rapprochés. Toutes les espèces con- 
nues sont de l’époque actuelle, 


eyclostomus Leske — V 20.— Ap. Klein, p. 173, Tab, 37, fig. 3 et 4. — Desor, 
Monogr. des Galérites, p. 43, Tab. 6, fig. 13-15. — Echinoneus elegans Des. 
Monogr. des Galérites, p. 47, Tab. 6, fig. 7-9. — Echinoneus conformis Des. 
Monogr. des Galérites, p. 48, Lab. 6, fig. 17-21. 
Iles de Lord-Hood, Philippines. Tufs calc. de la Guadeloupe et de Cuba, Porto- 
.  Ricco (Auguste Mayor). — Mus. Neuchâtel, d'Orbigny, Michelin, Deshayes. 
Var. gibbosa : Echinoneus gibbosus Lamk. ur, p. 305. — Desor. Monogr. des 
Galérites, p. 46, Tab. 6, fig. 4-6. 
Antilles. — Mus. Paris. 
minor Leske ap. Klein, p. 174, Tab. 49. fig. 8 et.9. — Desor, Monogr. des Galé- 
rites, p. 45, Tab. 6, fig. 16. 
Trinité (Latrobe), Cuba, — Mus. Neuchätel et Paris. 
Var. cruciata : Echinoneus cruciatus Agass. — Desor, Monogr. des Galérites, 
p. 46, Tab. 6, fig. 1-3. 


serialis Desor, Mouogr. des Galérites, p. 48, Tab. 6, fig. 40-12. 
Origine inconnue. — Michelin, Desmoulins. 


crassus Agass. Forme allongée. Test épais. Anus grand. 
Zanzibar (Rousseau). — Mus. Paris. 


ah  AGASSIZ ET DESOR. 


ventricosus Agass. Grande espèce allongée, renflée, à anus court. 
Nouvelle-Zélande ?. — Mus. Paris. 

orbicularis Desor. Très grande espèce à peu prés circulaire. 
Cuba (à l’état de pétrification). — D'Orbigny. 


Lv. PYGASTER AcGass. 


Forme circulaire, déprimée , quelquefois subconique. Bouche déca- 
gonale. Anus très grand, situé à la face supérieure , et occupant quel- 
quefois tout l’espace entre le bord postérieur et l’appareil génital. Tuber- 
cuies perforés et crénelés, disposés en séries très régulières. Se trouve 
dans les formations jurassique et crétacée. 


Umbrella Agass. — R 100. R 67. — ( Galerites Umbrella Lamk., non Pygaster 
Umbrella Agass. Echin. suiss. — Espèce renflée, à bord obtus, pentagonale, 
retrécie en arrière. 

Kellov. de Marolles. Coral. de Chatelcensoir (Yonne). — Michelin, Mus, Paris. 

dilatatus Agass. — Q 14. — Pygaster Umbrella Agass. Echin. suiss. 1, p. 83, 
Tab. 13, fig. 4-6.—Cat. syst. p. 7.—Desor, Monogr. des Galérites, p. 77, Tab. 12, 
fig. 4-6. — Se distingue du 2. Umbrella par son bord plus tranchant et sa forme 
plus dilatée. 

Kimmer. du Jura soleurois, carrière de Greifel (vallée de la Birse). — Gressly. 


patelliformis Agass. — Q 20. — Echin. suiss. 1, p. 82, Tab. 13. Cat. syst. 
p. 7. — Desor, Monogr. des Galérites, p.78, Tab. 11, fig. 11-13. 
Kimmer. de Lauffon, de la vallée de la Birse (Berne).—Mus. Neuchâtel, Gressly. 
laganoïdes Agass. — 74. — Echin. suiss. 1, p. 81, Tab. 12, fig. 13-16. — Cat. 
syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galérites, p. 79, Tab. 11, fig. 5-7. 
Cale. à Polypiers de Ranville (Normandie), Suisse, Rædersdorf. — Deslong- 
champs, Gressly. 
Gresslyi Desor, Monogr. des Galérites, p. 80. 
Séquan. de Suisse. — Gressly. 


tenuis Agass. — 83. — Echin. suiss. 1, p. 83. — Desor, Monogr. des Galérites, 
p. 80, Tab. 12, fig. 1-3. 
Coral du Fringeli (canton de Soleure). — Gressly. 


costellatus Agass. — 83b. Q 60. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galé- 
rites, p. 81, Tab. 11, fig. 1-4. — Nucleolites orbicularis Grat. Echin. foss. de 
Dax, PI. 2, fig. 21. — Petite espèce remarquable par ses ambulacres 'costulés. 
Gault de l’île d'Aix (embouchure de la Charente), de Fouras. Cr. de Dax. — 
D'Orbigny, Deshayes, Al. Brongniart, d'Archiac, Desmoulins. 


trunçatus Agass. — P 49. — Cat, syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galérites, 


p. 82, Tab. 11, fig. 8-10. — Petite espèce remarquable par sa forme tronquée et 
relrécie en arrière. 


Gault de l'ile d’Aix et de Fouras. — D'Orbigny. 


pilleus Agass. — T 74. — Très grande espèce , haute , hémisphérique, à pourtour 
subpentagonal ; anus proportionnellement petit. 
Coral. bl. de Davy, de Cassé (Yonne), — Mus, Paris (gal. géol.). 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES, 145 


LvL. HOLECTYPUS Désor. 


Forme circulaire, conique ou subconique. Bouche décagonale. Anus 
très grand, marginal ou infra-marginal, occupant quelquefois tout l’es- 
pace entre la bouche et le bord. Tubercules perforés, crénelés et di.- 
posés en séries -régulières. Quatre pores génitaux forment, avec les 
plaques ocellaires, un anneau autour du corps madréporiforme qui oc 
cupe le sommet du test. Se trouve dans la formation jurassique et dans 
les terrains crétacés inférieurs. 


depressus Desor, — P 38. P 47. R 49. — Discoidea depressa Agass. Cat. sy«t, 
p. 7. — Echin. suiss. 1, p. 88, Tab. 13bis, fig. 7-13,— Desor, Monogr. des Galér. 
p. 65, Tab. 10, fig. 4-7 et 12.—Galerites depressus Goldf. Petref. p. 129, Tab. M1, 
fig. 3. — Echinus nivernensis Defr. Dict, Sc. nat. 


Coral. de Liesberg, environs de Bamberh, Muttenz, Metz. Oxford. de Vivoin et 
Chauffour (Sarthe), d'Alençon, Boulogne, Mamers, Châtillon snr-Seine. La- 
trecy (Haute-Marne). — Gressly, Mus. Bâle et Paris (gal. géol.), Michelin, 
Marcou, Deshayes. 


antiquus Desor. — X 59, Q 69. — Galerites antiquus Defr. (pro parte). — Dscoi- 
dea depressa Agass. Echin. suiss. 1, Tab. 6, fig. 7-9. — Desor, Monogr. des 
Galér. Tab. 10, fig. 8-11. — Diffère du H. depressus par ses tubercules plus gros, 
et moins nombreux surtout à la face inférieure. Les pores sont par simples paires 
obliques. 
Marn. vésul. du mont Terrible (Jura bernois), Plasne près Poligny (Jura), 
Romauge près Dole. — Gressly, Goldfuss, Thurmann, Marcou. 


Meriani Desor. — Discoidea Meriani Desor, Monogr. des Galér. p. 67, Tab. ‘0, 
fig. 1-3. 
Origine inconnue, — Mus. Bäle. 


planus Desor. — P 52. P 60. — Discoidea plana Agass. Cat, syst. p. 7. — De-or, 
Monogr. des Galér. p. 64, Tab. 9, fig. 1-3. 
Oxford. de Vaches-Noires (Normandie). — Michelin. 


urenatus Desor. — Discoidea arenata Desor, Monogr. des Galér. p. 68, 
Tab. 9, fig. 1143. 


Oxford. du canton de Soleure. — Gressly. 


Mandelslohi Desor. — Discoidea Mandeslohi Desor, Monogr. des Galér. 
bp. 68, Tab. 9, fig. 14-16. 


Coral. d'Urach (Albe wurtembergeoise), Liesberg (canton de Soleure). — Ma- 
delslohe, Gressly. 


punetulatus Desor. — Discoidea punctata Desor. Monogr. des Galér. p. 69, 
Tab. 9, fig. 17-19. 
Coral. de Largue (canton de Berne), Dettingen (Wurtemb.), mont de Bréville 


prés Besançon. Oxford. de Hannonville (Meuse). — Gressly, Mandelsluhe, 
Parandier, Deshayes, 


3° série. Zooc. T. VE. (Mars 1837 )» 10 


146 AGASSIZ ET DESOR: 


turonensis Desor. — V 13. — Galerites turonensis Defr. — Espèce à bord très 


renflé et à tubercules peu nombreux. 


Craie? de Touraine. — Defrance. 
coneavus Desor. — Q 70. — Discoidea concava Agass. Cat. syst. p. 7. — Desor, 
Monogr. des Galér. p. 70, Tab. 9, fig. 4-6. 
Ool. ferrug. de Bayeux (Normandie), Bath. — Deslongchamps. 


inflatus Desor.— Q 76. — Discoidea inflata Agass. Echin. suiss. 1, p. 87, Tab.6, 

fig. 4-6.— Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. p. 70, Tab. 9, fig. 7-10. 

Portl. du Jura neuchätelois et de la vallée de la Birse, Schaffouse, Sancerre 
(Cher). —- Gressly, Mus. Bâle, Mayor de Genève. 


hemisphæviens Desor. — 73. — Discoidea hemisphærica Agass. Cat. syst. p. 7. 
— Desor, Monogr. des Galér. p. 71, Tab. 8, fig. 4-7. — Galerites hemisphæ- 


rica Lamk. 
Cale. à Polypiers (Normandie). -— Deslongsehamps, Deshayes. 


speciosus Desor. — Discoiïdea speciosa Agass. Echin. suiss, 1, p. 93, Tab. 6, 
fig. 16. — Desor, Monogr. des Galér. p. 72, Tab. 10, fig. 13-15. — Galerites 


speciosus Münst. in Goldf. Petref p.130, Tab. 1, fig. 5. 
Kimmér. de la vallée de la Birse, près Laufon (Greifel), Heidenheim (Wur- 
temb.). — Gressly, Münster. 


inacropygus Desor. — Q74.— Discoidea macropyqa Agass. Foss. crét. in Mém. 
Soc. neuch. r, p. 137, Tab. 44, fig. 7-9, — Echin. suiss. 1, p. 85, Tab. 6, fig. 1-3. 
— Desor, Monogr. des Galér. p. 73, Tab. 7, fig. 8-11. — E. Sism. Mém. Ech. 


foss. Nizza, p. 53. 
Marn. néve., Dampierre (Nièvre), Subligny, au Salève (Genève), Le Theil 
(Ardèche), Fautenil près Grenoble, Bettancourt, Nozeroy (Jura), comté de 
Nice (néoc.). Argile de Hils de Wolfenbüttel, — Mus. Neuchätel et Turin, 
Favre, Alb. Gras, Marcou, Roemer. 


scrialis Desh. (Exp. Alg.) Espèce voisine de l'H. macropygus. 
Cr. à Hippurites, de Biskara et d'Alcantra (Algérie). — Deshayes, Beaumont, 


Requien. 
Lvit. DISCOIDEA Gray. 


Forme circulaire, subconique. Bouche circulaire, légèrement entaillée 
aux angles des ambulacres. Anus allongé, situé à la face inférieure entre 
la bouche et le bord postérieur. Des cloisons dans l’intérieur du test qui 
déterminent des entailles sur le pourtour du moule. Tubercules crénelés 
et perforés, disposés en séries régulières. Toutes les espèces connues 
appartiennent à la formation crétacée. 


subueculus Leske. — P 42.— Bronn, Leth. p. 615, Tab. 99, fig. 19.— Desor, Mo- 
nogr. des Galér. p. 5%, Tab. 7, fig. 5-7. — Agass. Cat. syst. p. 7. — Galerites 
rotularis Lamk,— Echinus subuculus Linn. Gm. p. 3183. 
Cr, marn, de France, Angleterre, Allemagne. — Partout. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 1147 


minima Agass.— X 81. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér., p. 56. 
Tab. 7, fig. 1-4. 
Cr. mar. de France?, départ. de l'Orne. — Michelin. 


pisum Mer. — Desor, Monogr. des Galér., p. 57. 
Glaucouie?. — Mus. Bäle. 


turrita Desor, Monogr. des Galér. p. 57, Tab. 43, fig. 1-3. 
Gault de la perte du Rhône. — Gressly. 


cylindriea Agass. — X 85. M 41.0 16. S 88. — Echin. suiss. 1, p. 92, Tab. 6, 
fig. 13-15. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. p. 58, Tab. 8, 
fig. 8-16. — Galerites Hawkinsii Mantell. — Galerites cylindrica Lamk. — Ga- 
lerites canaliculatus Goldf. Petref. p. 428, Tab. 41, fig; 1. 

Cr. chlor. de France, île de Whigt, montagne des Fis,'Maidstone, Villars-de Sans 
(Isère), Meglisalp (Saint-Gall), Plaener de Rethen; pres Hildesheinr. Craie 
marn. des environs de Paderborn (Goldf.), les Fougues (environs de Gre- 


noble). — Marquis de Northampton, Mus. Neuchâtel, Michelin, Rehsteiner, 
Roemer, Mus. Bonn, Alb. Gras. 


Rotula Agass. — 63. Q 3%. — Echin. suiss. 1, p. 90, Tab. 6, fig. 10-12. — Cat. syst. 
p. 7. — Desor, Monogr. des Galér., p. 61, Tab. 7, fig. 15 et 16. —E. Sism. Mém. 
Ech. foss. Nizza, p. 54. 

Cale. crét. alpin de la Meglisalp (Appenzell), Saint-Paul-Trois-Châteaux, Vil- 
liers, Rouen, Reposoir, Escragnolles , Grasse, Simbolä près Nice (grès vert). 
— Rehsteiner, Desmarest, Sismonda. 


Favriua Desor. — S 89. — Monogr. des Galér. p. 62, Tab. 7, fig. 12-14, 


Craie alpine, Reposoir, Rouen, Grasse, Escragnolles, Sacconet. Gault de la 
Perte-du-Rhône, Simbola près Nice. — Brongniart, Favre-Bertrand ; Gressly, 


coniea Desor, Monogr. des Galér. p.62, Tab. 7, fig. 17-22. 


Gault, Montagne des Fis, Escragnolles, Simbola près Nice, Castellane, Lour, 
environs de Grenoble. — Mus. Turin. Alb. Gras. 


decorata Desor. — R 19. R 20. — Monogr. des Galér. p. 63, Tab. 8, fig. 1-3. 
Gaulr du Bas Dauphiné, Clansayes, Saint-Paul-Trois-Châteaux, Le Theil 
(Ardèche), La Palarea près Nice. Cr. chlor. d'Escragnolles (Var). — Mus. 

Turin et Bâle, (gal. géol.), Mus. Paris et Neuchâtel; Michelin, Alb. Gras. 


maxima Dub. — S 23. — Voy. au Caucase (série géol.), Tab. 1, fig. 17-48. — 
Agass. Cat. syst. p. 7. 
Cr. de Crimée. — Dubois. 


infera Desor. Très voisin du D. subulatus, dont il ne diffère gwen ce que les gros 
tubercules ne sont apparents qu’à la base inférieure. Une granulatiôn très fine re- 
couvre la face supérieure, 
Cr. bl. de Fécamp (Seine-luf.).— D'Orbigny. 


gulvinata Desor. — ‘T 11. — Espèce remarquable par son bord obtus et renflé , 
qui le distingue de ses congénères qui ont toutes le bord plus ou moins tranchant, 
Anus infra-marginal. 

Terr, crét, d'Égypte, =— Mus, Paris, 


AS AGASSIZ ET DESOR. £ 


Faha Desor. — T 96. — Petite espèce à bords renflés. Anus supra-marginal, tron- 
qué obliquement. 
Cr. de Ciples. — Deshayes. 


excisa Desor. Forme haute, subeonique, à bords renflés. Anus très grand , re- 
montant presque au milieu de l’aire interambulacraire. 
Gault de Tours. — D'Orbigny. 


levissima Desor. — R 51.—Très voisin du D. ercisa par sa forme, mais à tuber- 
cules très peu saillants. 
Cr. bl. de Royan. — Desmoulins, Mus. Paris (gal. géol.). 


Lvi, GALERITES Lamk. 


Forme renflée, quelquefois turitée, subpentagonale, rétrécie en arrière. 
Face inférieure plane. Bouche pentagonale. Anus marginal ou infra- 
marginal. Les tubercules principaux beaucoup plus rares et moins ser- 
rés que dans les genres précédents sont distinctement mammelonnés et 
perforés, sans cependant être disposés en séries comme dans les Discoï- 
dées. Toutes les espèces connues appartiennent à la formation crétacée. 


albo-galerus Lank.— S 69. — Anim. s. vert. 111, p. 306. — Desor, Moaogr. des 
Galér. p. 11, Tab. 1, fig. 4-11, et Tab. 13, fig. 7. 
Cr. bl. d'Angleterre, Picardie, île de Ruggen, Quedlimbourg et Aix-la-Cha- 
pelle. — Deluc, Graves, Isagenoir, Mus. Bonn. 


pyramidalis Desml. — X 87. — Tabl. syn. p. 248.— Lamk. 111, p. 312. — Agass. 
Cat, syst. p. 6. — Desor, Monogr. des Galér. p. 13, Tab. 1, fig. 1-3. 
Craie de France, — Michelin. 


vulgaris Lamk. — 68. P 4%. — Anim. s. vert. 111, p. 307. — Desor, Monogr. des 
Galér., p. 14, Tab. 2, fig. 1-10, et Tab. 13, fig. 4-6. — Agass. Cat. syst. p. 6. 
Cr. bl, de Rouen, tle de Wight (Ibets), Dieppe. — Mus. Berne et Neuchâtel, 
Brongniart, 


coniea Agass. — S 66. — Desor, Monogr. des Galér. p. 16, Tab. 1, fig. 12-19. 
-- Conulus albo-galerus Mant. Géol. Sussex, Tab, 17, fig. 8 et 20. 
Cr. bl, d'Angleterre, lle de Wight. — Deluc, Mus. Neuchâtel. 


subrotunda Agass. — Q 78.— Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. 
p. 18, Tab. 2, fig. 11-14. 
Cr. bl. de l'île de Wight, Rouen, Tournay. — Mus. Neuchàtel. 


globulus Desor. — S 76. — Monogr. des Galér. p. 18, Tab. 4, fig. 1-4. 
Cr. bl. d'Angleterre. — Deluc, d'Orbigny. 


abbreviata Lamk, — S 65. S 70. — Anim. s. vert. 117, p. 307. — Desor, Monogr. 
des Galér. p.20, Tab. 3, fig. 9-17. 
Cr. bl, à l'état de fossile remanié dans les sables détritiques de Stada (Allem. 
sept). —- Delue, 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCIHINIDES, 149 


Orbignyana Agass. — P 53. — Cat syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. 
p. 22, Tab. 3, fig. 5-8. 
Craie de la Touraine. — D'Orbigny. 


angulosa Desor, Monogr. des Galér., p. 22, Tab. 4, fig. 5-7. 
Cr. bl. d'Angleterre. — Marquis de Northamptoh. 


Iævis Agass. — 79,— Cat, syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. p. 24, Tab. 4, 
fig. 8-11. 
Cr. bl. de France. — Deshayes. 


mixtus Defr. — R 89.— Leske, Tab. x11, fig. 6, .— Espèce circulaire, conique, 
haute, intermédiaire entre le G. vulgaris etle G. abbreviatus. 
Craie de Saint. Paul-Trois-Chäteaux. — Mus. Paris et Avignon. 


Leskei Desor. — T 87. — Leske, Tab. xunr, fig. c, p. — Espèce haute, subglobu- 
leuse, un peu allongée. Anus supra-marginal (moule), mais sans être visible d'en 
haut. Très voisine du G. globulus. mais moins haute et plus longue. 

Cr. bl.? — Mus Paris. 


subspheroïdalis d’Archiac. — T 88. — Mém. Soc. géol. Fr, Tom. IL, 2° sér.. 
Tab. 13, fig. 2. — Très haute, voisine du G. subrotundus, dont elle diffère cepen- 
dant par sa base, qui n’est pas pentagonale. 
Cr. chlor. de Tourtia (Belgique). — Société géologique de France. 


oblongus Desor. — R 84. — Espèce peu élevée , allongée, pyriforme. Anus mar- 
ginal (moule). Galerites caen Goldf. (non Lamk.) Petref. p. 128, Tab. 40, 
fig. 20 et 21. 
Craie de Picardie. — Michelin, Deshayes. 


= 


Castanea Agass, — 62h. 64. 67. Q 42, — Cat. syst. p. 7. — Echin. suiss. 1, p 77 
Tab. 12, fig. 7-9. — Desor. Monte des Galér. p. 23, Tab. 4, fig. 12-46. — 
E. Sism. Mém. Echin. foss. Nizza, p. 50.—Galerites rhotomagensis Agass. Cat. 
syst. p. 7.—E. Sism. Mém. Echin. foss, Nizza, p. 51, Tab. 2, fig. 8-10.— Nucleo- 
lites Castanea Alex. Brongn. — Pyrina Castanea Desml. — Catopygus ani 
Agass. Prodr. 

Cr. chlor., Escragnolles, Simbola près Nice, Reposoir, Montagne-des-Fis et 
Sacconnet, Rouen, Saint-Paul-Trois-Chäteaux, Monte-Calvo dans le comté 
de Nice (Sismonda), Lour près Grenoble. — Brongniart, Studer, Desmou- 
lins, Mus. Turin, Alb. Gras. 


LIX, PYRINA Desur. (1). 


Forme allongée et renflée. Anus supra-marginal. Face inférieure 
plane ou pulvinée. Bouche pentagonale, oblique, sans bourrelets. 
Tubercules nombreux, uniformément répartis sur toute la surface du 
test. Les espèces connues jusqu’à ce jour appartiennent à la formation 
crétacée. 


(1) M. Desmoulins comprend dans son genre Pyrinu les especes allongées et les 
espèces circulaires. J'en ai séparé les espèces circulaires, dont j'ai fait mon genre Glo- 
balor, conservant Le nom de Pyrine aux especes allongées, 


150 AGASSIZ ET DESOR. L 
ovulumr Agass. — 72. M 95. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. 


P. 26, Tab. 5, fig. 35-37. — Nucleolites ovulum Lamk. Desml. 
Terr. crét. de France, Saint-Christophe, Tours. — Deshayes. 


ovata Agass. — P 4. — Cat. syst. p. 7. - Desor, Monogr. des Galér. p. 27, 
Tab. 5, fig. 32-34. — Pyrina Echinonea Desml. Tabl. syn. p. 258. 
Cr. inf. de Saintes, Tours, Périgueux. — D'Orbigny, Desmoulins. 


depressa Desml. — 66, — Tabl. syn. p. 258. — Desor, Monogr. des Galér. 
p. 28. — Nucleolites depressa Brongn. Géol. Paris, p 400, PI. 1x, fig. 17 (non 
Goldf.). 


Gault de la montagne des Fis et du Reposoir. — Mayor. 


pygæa Desor.'— Q 31. Q 71. R 10. R 53. — Monogr. des Galér. p. 29, Tab. 8, 
fig. 27-31.—Galerites pygæa Agass. Echin. suiss. 1, p. 78. Tab. 12, fig. 3-6.— Cat. 
Syst. p. 7. — Nucleolites truncatulus Rœm. 

Néoc. des environs de Neuchâtel, Salève, Censeau (Jura), Saint-Dizier, Argile de 
Hils (Hanovre). — Mus. Neuchâtel, Marcou, d'Orbigny, Roemer. 


Goldfussii Agass.—Nucleolites depressus Münstr. in Goldf. p. 137. Tab. 43, fig. 1. 
Craie d’Aix-la-Chapelle. — Mus. Bonn. 


Desmoulinsii d’Arch. --T 86. — Mém. Soc. géol. Fr: Tom. ET, 2° sér., Tab. 13, 
fig. 4. — Diffère du P. ovata et ovulum par sa forme trés allongée et son anus 
exactement postérieur, 

Craie de Tourtia (Belgique). — Société géologique de France. 


Freuchenii Desor. Espèce renflée et plus courte que les autres. Anus large. 
Dan. de Faxoe. — Mus. Copenhague, Freuchen. 


Lx. GLOBATOR Acass. 


Ce genre a tous les caractères des Pyrines, dont il diffère seulement 
par sa forme qui est globuleuse ou subconique , au lieu d'être allongée, 
L'anns est situé à la face postérieure. La forme de la bouche et la dispo- 
sition des tubercules sont les mêmes que dans les Pyrines. Les deux 
espèces connues jusqu'ici appartiennent à la formation crétacée. 


nucleus Ajass. —- M 4S. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. p. 30, 
Tab. 3, fig. 1-4. 


Craie de Ciply (Belgique). — Deshayes. 


petrocoriensis Agass.— R 42.— Pyrina petrocoriensis Desml. Tab. syn. p. 238. 
— Espèce circulaire, subconique, à très grand anus, 
Craie de Périgord, Souleye, — Desmoulins. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 151 


Lx CARATOMUS Acass. 


Forme circulaire, généralement rostrée ou subrostrée en arrière. 
Bouche anguleuse plus ou moins oblique, Anus infra-marginal, au lieu 
d'être situé au milieu de la face postérieure, comme dans 1e genre Globa- 
tor. Toutes les espèces connues appartiennent à la formation crétacée. 


Avellana Agass, — P 59. P 62. Q 72. Q 80. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. 

© des Galér. p. 36, Tab. 5, fig. 11-43. — Catopygus Avellana Dub. Voy. au Cau- 
case, Tab 1, fig. 19-21. 

Craie de Crimée, de Ciply (Belgique), Cotentin. — Dubois de Montpéreux, 
Deshayes, Bronn. 


Faba Agass. — Q 73. P 55. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des ‘Galér. 
p.37, Tab. 5, fig. 8-10. 
Craie à baculites de Bonneville (Manche), Cotentin?. Gault, [le-d'Aix (Cha- 
rante). — Michelin, d'Orhigny. 
hemisphzærieus Desor. — R 54%. R 55. — Monogr. des Galér. p. 37, Tab. 5, 
fig. 14-19.— Galerites hemisphærica Lamk. Faujas de Saint-Fond, Tab. 30, fig. 4. 
Cr. de Maëstricht. — Marquis de Northamplon, Mu*, Coppenhagen. 


sulcato-radiatus Desor. — Galerites sulcato-radiatus Goldf. Petref. p, 130, 
Tab. 41, Gg. 4. 
Dan. (de Maëstricht). 


orbiewlaris Agass. — Q 75. P 56. — Cat. syst, p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. 
p. 38, Tab. 5, fig. 5-7. 


Cr. chlor. de Villers-sur-Mer et de Fréville (Normandie). — Studer, Michelin. 
rostratus Agass. — 81. — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. p. 38, 
Tab. 5, fig. 1-4. d 
Glauconnie du Hävre. — Deshayes. 


latirostris Desor. Petite espèce de la taille du €, rostratus; mais le côté posté- 
rieur, au lieu d’être rostré, est large et obtus, et recouvre l'anus. 
Cr. chlor. de Fouras. — D'’Archiac. 


trigonopygus Agass. Se distingue par son anus triangulaire, lésèrement rostré et 
infero-postérieur. 
Cr. chlor. du Mans (Sarthe), Fouras. — Michelin, Mus. Paris (gal. géol.). 


Rœmeri Desor. Espèce voisine du €. hemisphæricus , maïs un peu plus haute et 
subconique. On la prendrait pour une Galérite, si lanus n’était infra-marginal. 
Craie d’Ilten, près de Hanoyre. — Roemer, Michelin. 


peltiformis Agass.— Echinites peltiformis Wahlenb. Act. Soc. Ups. vin, Tab. 3, 
fig. 4 et 5. — Clypeaster peltiformis Hising. Leth. suec. Tab. 20, fig. 2. — Cara- 
tomus Gehrdensis Rœm.— Espèce voisine du €. Avellana, mais plus convexe, et 
à face inférieure plus plate, 

Craie bl. de Scanie, Cr, de Gehrden, — Mus, Stockolm et Sund, Michelin, 
Roemer, 


152 AGASSIZ ET DESOR. 


Lx, NUCLEOPYGUS AGass. 


Ce genre a la forme des vrais Nucléolites, dont il diffère par ses ambu- 
lacres simples. Côté antérieur, arrondi. Côté postérieur tronqué. Anus 
logé dans un sillon profond à la face superieure. Tubercules petits et 
serrés comme dans les Pyrines et les Caratomes. Les espèces appar- 
tiennent à la formation crétacée. 


minor Agass. — S 21, — Cat. syst. p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. p. 33, 
Tab. 5, fig. 20-22, 
Terr. crét. de France, Royan. — Deshayes. 
incisus Agass, — M 90, — Cat. syst, p. 7. — Desor, Monogr. des Galér. p. 33, 
Tab. 5, fig. 23-26. 
Néoc,? — Mus. Neuchätel. 
cor avium Agass. — T 28. — Nucleolites cor-avium Defr. — Espèce allongée. 
Aous ouvert à mi-distance entre le sommet et le bord postérieur. Point de sillon 
anal. Pores très difficiles à voir. 
Craie de Touraine et d'Orglande., — Michelin, Defrance. 


Au, HYBOCLYPUS Acass, 


Forme élargie et déprimée, rétrécie en avant. Anus situé dans un 
sillon à la face supérieure. Tubercules nombreux, serrés, perforés et 
crénelés. Ambulacres disjoints, les postérieurs ne se réunissant pas aux 
antérieurs sans cependant être aussi séparés que dans les Dysaster. Les 
espèces connues jnsqu'’à ce jour appartiennent à la formation jurassique. 


gibberulus Agass. -- 75. 76. — Echin. suiss. 1, p. 75, Tab. 12, fig. 10-12. — Cat. 
syst. p. 6. — Desor, Monogr. des Galér. p. 84, Tab. 13, fig. 12-14. 


Marn. vesul. du Jura soleurois et argovien. — Mus. Neuchâtel , Carlsruhe et 
Bâle. Strohmeyer, Mus. Paris. 


canoliculatms Desor, Monogr. des Galér. p. 85, Tab. 4 (de la monogr. des 
Dysaster), fig. 8et9. — Nucleolites canaliculatus Goldf. Petref. p.140, Tab. 49, 
fig. 8. 
Ool. inf. de Staffelberg, près de Bamberg. — Comte de Münster. 
Mareou Desor. — T 77. — Espèce voisine de l'H. canaliculatus ; mais les deux 


sommets ambulacraires sont moins éloignés. Point de sillon antérieur. 
Ool. ferrug. de la Roche-Pourie (Salins). — Marcou, d'Orbigny. 


elatus Desor, — V 7. — Grande espèce à peu près circulaire. Sommets ambula- 
craires peu éloignés. 


Ool. inf.? des environs de Nancy. — Deshayes. 


stelatus Desor,"— T 76. — Diffère des H. canaliculatus el Marcouu, en ce que les 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES, 193 


ambulacres postérieurs sont rectilignes au lieu d’être arqués en dehors. La forme 


est la même. Étoile espacée. 
Coral. de Wiltshire. — D'Archiac. 


Gnoure nes NUCLÉOLIDES,. 


Ambulacres pétaloïdes. 
LxIV. NUCLEOLITES Law. 


Forme anguleuse subcarrée , élargie’ en arrière. Test mince. Anus 
supérieur tantôt à fleur de test, tantôt logé dans un sillon plus ou moins 
profond. Bouche pentagonale non étoilée sans bourrelets. Ce dernier 
caractère distingue les Nucléolites des Catopygus et des Cassidules. 


PREMIER TYPE, — #orme subcarrée avec sillon anal. 


recens Edw. Cuv. Régn. anim. Tab. 14, fig. 3, 
Nouvelle-Hollande. — Mus. Paris (Quoy et Gaimard). 


Espèces fossiles. 

scutatus Lamk. non Goldf. — X 96. P 5. P 8. P 41. -— Anim. s. vert. II, p. 36. 
— Agass. Cat. syst. p. 4. — Echin. suiss. r, p. 45, Tab. 7, fig. 19-21. 

Coral. de Trouville (Normandie), Vaches-Noires, Shotover, Launois (Ardennes), 

environs d'Oxford, Chamsol (Doubs). — Mus. Neuchâtel. Mus. Paris (gal. 


géol.), Bâle et Strasbourg. 
clunieularis Phillips. — M 85. P 7. Q 61. — Geol. of Yorks. — Nucleolites 


Goldfusii Desml. Tabl. syn. p. 362. — Agass. Cat. syst. p. 4. — Nucleolites 
Sowerbyi Defr. Dict. Sc. n. 
Oxford. d'Alençon, Courgains (Sarthe). Calc. à Polypiers de Ranville, Coulie. 
— Deshayes, Michelin. 


Var. minor. 
Forest-marble de Chatelcensoir. — Defrance, Cotteau, Hébert. 
latiporus Agass. — S 46, — Cat. syst. p. 4. — Echin. suiss. 1, p. 43, Tab. 7, 


Lg. 43-15. — Peut-être une variété du N. clunicularis. 
Cornbrash de Meltingen (cant. de Soleure), Maiche (Doubs). — Gressly, Marcou. 


Terquemi Agass. — T 83. — Voisin du N. clunicularis, mais plus aminci, et 


rostré au bord postérieur. Les ambulacres sont larges. 
Ool. inf. ou moy. des environs de Metz. — D'Orbigny. 


grneïilis Agass. — S % — Echin. suiss. r, p. 4%, Tab. 7, fig. 10-12, — Cat. syst. 
p. 4. 
Ool. ferrug. de Dürrenast (Jura soleurois). — Gressly. 


clongatus Agass. — 61, P 48. P 54%, P38. — Cat. syst p. 4. — Espéce trés allon- 


yée, étroite en avant, fort élargie en arr'èr:. 


154 AGASSIZ ET DESOR. 


Var. sinuata Mer. —R 6. 
Calc. à Polypiers de Normandie. Kellov. de Mamers, Sancerre (Cher), Van- 
dœuvre (Aube), cant. de Bâle, — Mus. Bâle. 


planulatus Rœm. Nordd. Ool. geb. p. 28, Tab. 1, fig. 19.:— Espèce tres plate, 
peu rétrécie en ayant. ’ 
Coral. de Spitzhut. — Roemer. 


major Agass. — S 45. — Cat. syst. p. 4. — Echin. suiss. 1, p. 46, Tab. 7, 
fig. 22-24. 
Kirmmer. de la vallée dela Birse. — Gressly. 


crepidula Desor. — T 23, - Espèce allongée, très plate, à sillon évasé , s’avan- 
çant jusqu’au sommet qui est un peu excentrique en avant, de sorte que le sillon 
occupe plus de la moitié de la longueur. 
Forest-marble de Châtelcensoir (Yonne). — Mus. Paris. Ecole-Normale de 
Paris, Cotteau. 


parallelus Agass. — T 81. — Espèce allongée à côtes droites, et à peu près paral- 
lèles. Côté postérieur déclive. Anus allongé. Pores à peine réunis. 
Craie de Saint-Christophe (Indre-et-Loir). — D'Orhigny 


subquadratus Agass. — S 2. $S 4. — Cat. syst. p. 4. — Echin. suiss. 1, p. M, 
Tab. 7, fig. 1-3. 
Néoc. du départ. du Doubs, environs de la Chaux-de-Fonds, Sainte-Croix (Jura 
vaudois), Nozeroy (Jura). — Renaux-Comte, Montmollin, Marcou. 


amplus Agass. — R 2. — Grande espèce aussi large que longue , subeireulaire, 
déprimée. 
Ool. ferrug. de Schalfouse. — Mus. Bâle. 
Requieni Desor. — T 79. — Espèce très voisine du N. micraulus par son anus 
marginal, mais plus courte. Ambulacres fort longs. 
Craie des Martigues. — Mus, d'Avignon. 
LIT ani Desor. Petite espèce assez voisine du N, latiporus, mais moins large. 


et à ambulacres plus étroits. 
Cornbrash de Vercel (Doubs). — Marcou, 


minimus Agass. -— X 80. -- Cat. syst. p. 4. — Très petite espèce fortement tron- 
quée en arrière, à peu près aussi large que longue, sensiblement renflée. 
Tert. crét.? de France. — Deshayes. 
micraulus Agass. — S 3. — Cat. syst. p. 4. — Echin, suiss. 1, p. 43, Tab. 7, 
fig. 4648. — Nucleolites scutatus var. b. Lamk. — Nucleolites scutatus Goldf. 
Petref. p.140, Tab. 43, fig. 6. 
Oxford. du département du Haut-Rhin, Launay (Ardennes), Largue (Jura 
soleurois). — Mus. Paris (gal. géol.), Gressly, d'Orbigny, Deshayes. 
dimidiatus Phillips. — Q 29. — Geol. Yorks. — Nucleolites paraplesius Ayass. 


Cat. syst. p. 4. 
Coral. de Malton. — Mus. Neuchätel, 


£orüatus Goldf. Petref, p. 142, Tab. 43, fig. 9, 
Cr, marn. d'Essen sur le Rœher, — Mus, Bopn 


CATALOGUE RAISONNE DES ECHINIDES. 155 


costulatus Desh. Exp. algér. — Remarquable par ses pétales ambulacraires 


renflés. 
Cr. de Righa, partie méridionale de la province de Constantine, — Deshayes. 


DEUXIÈME TYPE, — orme allongée sans sillon anal. 


Lamarekii Defr. — M 99. — Dict. Sc. n. — Nucleolites dilatatus Agass. Cat. 
syst. p. 4. — Espèce allongée, fort élargie en arrière. 
Tert. de Valognes. — Deshayes. , 


cerceleti Desor. Forme et structure du N. Lamarckii , étroite en avant , élargie 
en arrière, Anus vertical au bord postérieur. 
Gault de Grandpré (Ardennes). — Raulin. 


Collegnyi Desor. — T 100. — Espèce plate, allongée, surbaissée, à peu près d’é- 
gale largeur, en avant et en arrière. 
Cr. de Couze (Dordogne). — Desmoulins. 


Iacunosus Goldf. (non Agass.). — T 80. — Petref. p. 141, Tab. 43, fig, 8. 
Cr. marn. d'Essen sur la Rochr. Cr. des Martigues et d'Antibes, Coulaines, — 
Mus. Bonn et Avignon, Rouault. 


Olfersii Agass. — Q 48. R 9. — Foss. crét. in Mém. Soc. Neuch. I, p. 133, 
Tab. 14, fig. 2 et 3. — Echin. suiss. 1, p. 42, Tab. 7, fig. 7-9, — Desml. Tabl. 
syn. p. 362. 

Marn. néoc. du canton de Neuchâtel, Dampierre (Nievre), Chancenay (Haute- 


Marne), Marolles (Aube), Subligny, Nozeroy (Jura), Argile de Hils de 
Wolfenbültel. — Mus. Neuchâtel, Marcou, Roemer. 


serobiculatus Goldf. Petref. p. 138, Tab. 43, fig. 3. — Petite espèce voisine du 
N. lacunosus, mais plus haute. 
Dan. de Maëstricht, — Mus. Bonn. 


analis Agass. — T 78. — Voisin à quelques égards du N. Olfersii, mais plus étroit. 
L’anus est proportionnellement très grand. 
Cr. de Ciply. — D'Archiac, Deshayes. 


sruciferus Agass. — P 51. R 52, — Cal. syst. p. 4. — Ananchytes cruciferus 
Mort. Amer. journ. X VIH, p. 245, Tab. 3, fig. 8. —Petite espèce subeylindrique, 
aussi large en avant qu’en arrière. 
Sables ferrugineux de New-Gersey. Terr. crét. de Couze (Dordogne). — Des- 
hayes, Desmoulins. 


Nicoleti Agass. — Q 45. S 47. — Nucleolites lacunosus Agass. (non Goldf.). loss. 
crét. in Mém, Soc. Neuch. 1, p.132. — Echin. suiss. 1, p. 40, Tab. 7, fig. 4-6. 
Cat. syst. p. 4. — Desml. Tabl. syn. p. 360. 
Néoc. du canton de Neuchätel, Subligny, Martigues, les Angles, Saleve, Cen- 
seau (Jura), Fautenil près Grenoble, — Mus. Neuchâtel, Mus. Paris (gal 
géol.), Delue, Marcou, AÏb. Gras. 


Renaudi Agass, — S 9 —Catopyqus Renaudi Agass, Echin. suiss. 1, p, 51, Tab. 8, 
lig, 7-9. — Cat, syst, p. 4. 
Néoe, supér. du départ. du Doubs, enyirons de Ja Chaux-de-Fonds.—'Renaud- 
Comte, 


156 AGASSIZ El DESOR. 
neocomensis Agass. — Q 35. S 10. — Catopygus neocomensis Agass. Echin. 

suiss. 1, p. 53, Tab. 8, fig. 12-14. — Cat. syst. p. 4. 
Néoc. du canton de Neuchâtel, Douanne (cant. Berne), Saleve, Saint-Sauveur 


en Puisaye (Yonne), Fautenil près Grenoble. — Mus. Neuchâtel, Gressly, 
Favre-Bertrand, Alb. Gras. 


Gresslyi Agass. — Q 46. — Catopyqus Gresslyi Agass. Echin. suiss. 1, p. 49, 
Tab. 8, fig. 1-3. — Cat. syst. p. 4. 
Marn. néoc. de Hauterive près Neuchâtel, Bettancourt, — Mus. Neuchâtel, 
Gressly, d'Orbigny. 


alpinus Agass. — 82, — Catopyqus alpinus Agass. Echin. suiss. 1, p. 52, Tab. 8, 
fig. 10 et 11. — Cat. syst. p. 4. 
Néoc. supér. le Salève, Rautispitz près de Nœfels. — Escher de la Linth. 
Faba Agass. — M 42. — Cassidulus Faba Agass. (non Defr.). — Cat. syst. p. 4, 
— Forme allongée, très déprimée, rostrée, mais non élargie en arrière. 
? Deshayes. 


Lxv,. CLYPEUS K£en. 


Forme discoïde, quelquefois légèrement rostrée en arrière. Test épais. 
Anus logé dans un sillon. Bouche centrale, entourée de bourrelets qui 
le distinguent du genre Nucléolite. Toutes les espèces appartiennent aux 
terrains jurassiques. 


Patella Agass. — Q 15.— Cat. syst. p. 3. — Echin. suiss. 1, p. 36, Tab. 5, fig. 4-6. 
— Galerites Patella Lamk. — Clypeus sinuatus Leske, p. 157, Tab. 12.— Park. 
Org. rem. mr, PI. 2, fig. 1. 

Ool. inf. de Boulogne-sur-Mer, Chayul (Ardennes), Montanville, Flincy 
(Meuse), Calne, Metz, Noviant, Besançon , Porrentruy, Salins (Jura), 
environs de Bâle. — Mus, Neuchâtel , Gressly, Michelin, Deshayes, Bronn, 
Thurmann, Marcou, Mus. Bâle. 


Hugii Agass. — P 29, Echin. suiss, 1, p. 37, Tab. 10, fig. 2-4. — Cat, syst. p. 4. 
— Nucleolites lacunifera Mer. (Mus. Bâle). 
Ool. inf. du Jura soleurois, et évêché de Bâle, le Mont-Terrible (cant. de 
Berne). — Mus. Soleure, Berne et Bâle, Thurmann. 


Solodurinus Agass. — S 49.— Echin. suiss. 1, p. 35, Tab. 5, fig. 1-3. — Cat. syst. 


p- 4. 
Marn. vésul. Obergoeschen (Jura soleurois), Egg (Argovie), Poligny (Jura). — 
Strohmeyer, Bronn, Marcou. 
angustiporus Agass. — 58. — Cat. syst. p. 4. — Espèce discoïde, aplatie, à am- 
bulacres beaucoup plus étroits que le C. Patella. 
Terr. jurass. de France. — Deshayes. 


rimosus Agass. — S 71. — Espèce plate, discoïde, à ambulacres costulés. 
Terr. jurass. du Gloucestershire. — Deluc. 


acutus Agass, -— X 36. — Echin. suiss. 1, p. 38, Tab. 10, fig. 4. -- Cat. syst. p. 4. 
Kimmer. de la vallée de la Birse (Jura soleurois), Aiïglepierre près Salins, — 
Gressly, Marcou. ù 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCIHINIDES, 157 


rostratus Agass. — R 4%. — Espèce haute, subconique , fortement rostrée en ar- 
rière. 
Ool, inf. du canton de Bâle. — Mus. Bâle. 


LxXVI, CASSIDU LUS Lam. 


Forme allongée. Bouche entourrée de bourrelets, et munie d’une ro- 
sette de pores buccaux. Anus supérieur. Ambulacres subpétaloïdes ; les 
pores des zones porifères supérieures ne sont pas réunis par des sillons 
transverses. Se trouve depuis la craie jusqu’à l'époque actuelle. 


australis Lamk. — Cuvy. Règne anim. Tab. 15, fig. 5. 
Spanish-Town (Antilles), —Mus. Paris. 


gua:leloupensis Duchassaigne, Bull. Soc. géol. Fr. 1847. — Espèce vivante 
trouvée à l’état de pétrification; intermédiaire entre le C. lapis cancri et le C. 
Marmini. Le bourrelet qui surmonte l’anus est moins développé que dans cette 
dernière espèce. 
Tuf blanc de la Guadeloupe. — Michelin. 


lapis-cancri Lamk. — Q 49. — Agass. Cat. syst. p. 4. — Faujas de Saint-Fond, 
Tab. 30, fig. 1. —- Nucleolites lapis-cancri Goldf. p. 143, Tab. 43, fig. 12. 
La Flèche (Sarthe), Valognes. Craie de Maëstricht, Ciply, — Michelin, Des- 
hayes, Mus. Neuchâtel. 
testudinarius Brongn. — V 5. — Vic. p.83, Tab. 5, fig. 15, a,b,c. — Nucleolites 
testudinaria Desml. Tabl. syn. p. 356. — Espèce élargie en arrière , à sommet 
excentrique. 
Tert. du Vicentin, — Desmoulins. 


Mawmini Agass.—R 45.—Nucleolites Marmini Desml. Tabl. syn. p. 360.— L’'anus 
est recouvert d’un gros bourrelet en forme de lèvre dilatée transversalement. 


De la montagne de Saint-Pierre de Maëéstricht. Cale, à baculites d'Orglande, 
Angleterre, Cr. de Port de Léna. — Michelin, sir Philippe Egerton, Des- 
moulins. 


ExXVH, CATOPYGUS Acass. 


Forme renflée plus étroite en avant qu’en arrière. Ambulacres péta- 
loïdes. Face inférieure plate. Bouche entourée de gros bourrelets avec 
une rosette de pores buccaux très distincte entre les bourrelets. Face 
postérieure tronquée. Anus au bord supérieur de la face postérieure. 


carinatas Agass. — M 97. P 3. P 50. Q 41. S 91. — Cat. syst. p. 4.— Nucleolites 
carinatus Goldf. Petref. p. 142, Tab. 43, fig. 11. — Nucleolites britanna Defr, 
Var. minor : Nucleolites ovulum Defr. 
Cr. chlor. Le Mans, Rouen, Condrecieux, Gacé, Fouras, La Flèche, Fécamp, 
Villers, Essen sur la Roehr, Sandwich (Angleterre). — Mus, Paris, Michelin, 
Desbhayes, Bronn, Defrance. 


fenestratus Agass, — 65. X 84, M 430. — Cat, syst. p. 4. — Faujas de Saint- 


158 AGASSIZ ET DESOR. 


Fond,Tab. 30, fig. 6 et 8.—Plus large que le C. carinatus. Côté postérieur moins 
haut et plus déprimé. 
Cr. de Ciply. — Deshayes. 


conformis Desor. Espèce voisine du C. fenestratus ; mais l'anus est un peu plus 
bas, et la face supérieure plus surbaissée. 
Tert. d'Orglande. — Deshayes. 


levis Agass. — X 60. — Cat. syst. p. 4. — Faujas de Saint-Fond, Tab. 30, fig. 6 
et 8. — Nucleolites lœvis Defr. — Nucleolites ovulum Goldf. (non Defr.) Petref. 
p. 138, Tab. 43, fig. 2. 

Dan. de Maëstricht. Cr. de Fox-les-Caves. — Deshayes. 


pyriformis Agass.—R 76. S 75. S 85. S 87.—Nucleolites pyriformis Goldf. Petref. 
p. 141, Tab. 43, fig. 7. — Leske, Tab. Li, fig. 5 et 6. -— Espèce trés allongée. 
Anus rostré, replié vers le bord inférieur. Tubercules tout-à-fait uniformes. 
Dan. de Maëstricht, de Ciply. — Michelin, Defrance. 


tenuiporus Agass. — R 7, — Voisin du C. pyriformis, mais moins cylindrique et 
plus large. 
Cr. de France. — Mus. Bàle, 


eylindrieus Desor. — T 85. — Se rapproche un peu du C. pyriformis ; maïs il est 
plus haut et plus cylindrique. Rostre anal peu saillant. Bord postérieur tronqué 
carrément, 
Gault. — D'Orbigny. 


parvulus Agass.— 80.— Cat. syst. p. 4.— Très petite espèce cylindrique, à bords 
très renflés. 
Craie? de France. — Deshayes. 


columbarius Agass. — R 71. — Nucleolites columbaria Lamk., — Nucleolites 
fourasensis d’Arch. Etudes sur la formation crétacée, 1"° partie.—C. columbarius, 
Mém. Soc. géol. Fr., 2° sér., vol. 11, Tab. XII, fig. 3. — Espèce renflée, très 
étroite en avant , tronquée verticalement en arrière. Anus vertical. Dos plat. 


Gaalt de Coulaines (Sarthe), du Mans, Fouras. — Michelin, d'Archiac, Mus. 
Paris. 


obtusus Pesor, — ‘T 29. — Espèce élargie en arrière. Dos renflé. Étoile buccale 
formée de gros bourrelets. 
Craie. — Michelin. 


elongatus Desor. — R 73. — Grande espèce très allongée. N’est pas sensiblement 
plus large en arrière qu’en avant, ce qui la distingue surtout du €. columbarius. 
Cr. de Royan. — Michelin. 


LXVIN., PYGAULUS AGass. 


Petits oursins renflés, plus ou moins cylindriques. Face inférieure 
pulvinée. Bouche centrale pentagonale plus ou moins oblique sans bour- 
relet et sans roselte buccale. Anus rostré ou subrostré. Diffère des Echi- 
uolampes par sa bouche oblique et son anus longitudinal. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 159 
pulvinatus Agass. — T 89. — Pygurus pulvinatus d'Arch. Mém. Soc. géol. Fr., 


vol. LE, 2° sér., Tab. 13, fig. 5. — Rostrée en arrière. Face inférieure pulvinée. 
Cr. de Tourtia (Belgique). — Société géologique, Michelin. 


depressus Agass. — 78. — Catopyqus depressus Agass. Cat. syst. p. 4. — Echin. 
suiss. 1, p. 50, Tab. 8, fig. 4-6. — Nucleolites depressa Al. Brongn. — Pyrina 
depressa Desml. Tabl. syn. p. 258. — Galerites depressa Al. Brongn. 
Cr. chlor., montagne des Fis, Reposoir, Entrevernes, environs de Grenoble. — 
Mus. Genève et Berne, Alb. Gras. 


macropygus Desor. — T 90. — Espèce fortement renflée en arrière, Anus mar- 
ginal, sans être visible d’en haut, à cause du renflement des flancs. Anus très 


grand. 
Cr. chlor. de Fouras. — D'Orbigny. 


ovatus Agass. Très renflée, allongée, légèrement rostrée en arrière. Anus très petit 


et allongé dans le sens du diamètre antéro-postérieur. 
Gault de la perte du Rhône. Ebne Alp. — Mus. Neuchâtel et Zurich. 


Desmoulini Agass.— R 31. R 32. — Espèce haute, à dos légérement aplati. Am- 
bulacres très étroits. Côté postérieur élargi, subrostré. 
Néoc. d'Orgon. — Michelin, Desmoulins. 
subzæqualis Agass. — M 100. — Cat. syst. p. 4. — Petite espèce large et dépri- 
mée, rappelant un peu la forme de certains Caratomus. 
Cr. inf. de Saintes (départ. de la Charente). — D'Orbigny, Mus. Paris (gal. 
géol.). 
aflinis Agass. — S 18. — Catopyqus subæqualis Agass. Cat. syst. p. 4. — Voisin 
du C. subæqualis ; mais l'anus est plus haut. 
Gault de l'ile d'Aix. — D'Orbigny. 
cylindrieus Desor. — V 21.— Grande espèce très renflée, cylindrique. Côté pos- 
térieur tronqué obliquement. Un sillon évasé au côté antérieur. Pétales ambula- 


craires larges et lancéolés. 
Néoc. sup. de Sossenage près Grenoble, avec le Toxaster oblongus. — Albin 


Gras. 
LxIX. ARCHIACIA AGass. 
(PL 45 [tome VI], fig. 27 et 28.) 


Sommet très acuminé, refoulé complétement en avant de maniére à 
surplomber la base. Pétales ambulacrairestrès courts. Anus très grand, 
infra-marginal. Face inférieure concave. Bouche légèrement étoilée, 
sans bourrelets ; c’est quant à la forme un Métaporhinus, avec cette dif- 
férence qu'il n'y a qu'une seule étoile ambulacraire, et que les ambu- 
lacres sont pétaloïdes. 


sandalina Agass. — T 71. —- Clypeaster sundalinus d’Arch. 
Gault de Fouras. — D'Archiac. 


cornuta Agass. Le sommet est encore plus effilé, cylindrique et arrondi au som- 
met, C’est la seule partie connue. 
Terr. crét. du Sinai, — Mus. Paris. 


160 AGASSIZ ET DESOR. 


xx. PYGORHYNCHUS Acass. 
(PL. 45 [tome VI], fig. 22 et 23.) 


Forme allongée, Ambulacres distinctement pétaloïdes, souvent costu- 
lés comme chez les Echinolampes. Bouche centrale ou subcentrale, pen- 
tagonale, entourée de gros bourrelets avec une rosette de pores buc- 
caux très distincts. Anus à la face postérieure, plus près du bord 
supérieur que du bord inférieur. Toutes les espèces appartiennent aux 
terrains nummulitique et tertiaire. 


grignonensis Agass. — 69, 70. 71.77. M 17. Q 24.—Cat. syst. p. 4. — Nucleo- 
lites grignonensis Defr. — Nucleolites depertitus Defr. — Nucleolites Lamarckiü. 
Var. écrasée. — 47. P 10. — 
Var. oblonga : Cassidulus oblongus Defr. 
Tert. de Grignon , Hauteville près Valognes, Parnes. — Deshayes, Michelin, 
Defrance. 


Testudo Forbes, Tr. geol. Soc. L. vit, p.161, Tab. 19, fig. 2. — Espèce voisine du 
P. grignonensis, mais plus déprimée en ayant, et haute en arrière. 
Environs de Pondichéry. — Cunlifre. 


planatus Forbes, Tr. geol. Soc. L. vit, p. 162, Tab. 19, fig. 3.— Espèce plus plate 
que la précédente , et moins déprimée en avant. Il se pourrait néanmoins qu’elle 
n’en fût qu’une variété, 
Environs de Pondichéry. — Cunliffe, 


Besorii d’Arch. Se distingue par sa forme cireulaire. 
Terr. numm, de Biaritz. — D'Archiac, 


seutella Agass. — M 22. — Cat. syst. p. 4. — Nucleolites scutella Goldf. Petref. 
p.144, Tab. 43, fig. 14. — Cassidulus scutella Lamk. 
Tert.? de Vérone. Malo district de Schio, comté de Nice, Sables tert. de 
Hereford en Westphalie. — Mus, Strasbourg, Zurich, Turin et Bonn, 
Bronn , Münster. 
Var. inflata. — T 98. — Nucleolites testudinarius Münstr. in Goldf. p. 143, 
Tab. 43, fig. 13. — Nucleolites Münsteri Desml, Tabl. syn. p. 360. 
Cr. de Dax?. — Desmoulins. 


sopitianus d'Arch. — T 84. — Mém. Soc. géol. Fr. 2° sér., Tom. 11, p. 203, 
Tab. 6, fig. 5. — Dos conique ; à part cela, très voisin du P. scutella. 
Terr. numm. de Biaritz. — D'Archiac. 


elatus Agass. — Cassidulus elatus Forbes, Tr. geol. Soc. L. vir, 1846, p. 182, 
Tab. 19, fig. 1. — Espèce voisine du P. sopitianus, mais moins conique et plus 
renflée. L’anus est aussi plus haut, et les ambulacres moins saillants. 

Environs de Pondichéry. — Cunlifre. 


Cuvieri Agass. — 470. 48, Q 8. — Cat. syst. p. 5. — Clypeaster Cuvieri Goldf. 
Petref, p. 133, Tab. 42, fig. 2. — Echinolampas Cuvieri Agass. Prodr. 


Cale. gr. des environs de Paris (la Glacière). Tert. de Russenberg. — Michelin. 
Deshayes, Münster, 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES. 164 


tumidas Agass.-—Q 7.—Cat. syst. p. 5.—Espèce renflée, à dos subconique. Anus 
très pelit. 
Tert. numm.? — Deshayes. 


crassus Agass. — 44. S 57. — Cat. syst. p. 5. — Espèce plus déprimée que la pré- 
cédente, moins déclive en arrière. 
Terr: pisol. de Brendola, Vérone. — Élie de Beaumont. 


subcylindricus Agass. — P 31. — Cat. syst. p. 5. — Espèce renflée, subeylin- 
drique, à ambulacres étroits, à anus proéminent, subrostré. 
Calc. gr. des environs de Paris. 


Brongniarti Agass.—Clypeaster Brongniarti Goldf. Petref. p. 133, Tab. 42, fig 3 
Tert. de Kressenbert. — Münster. 


subearinatus Agass.— Q 57.— Cat, syst. p. 5. - Nucleolites subcarinatus Goldf. 
Petref. p. 142, Tab. 43, fig. 10. 
Tert. de Bünde. — Mus. Neuchâtel et Bonn, Michelin, 


Delbosii Desor. Espèce déprimée, caractérisée par ses ambulacres étroits et à peu 
près en pointe. Dos à peu prés plat. 
Terr. numm. de Montfort pres Dax. — Delbos. 


Desmoulinsii Delbos. Espèce voisine du P. tumidus , mais plus allongée et plus 
élargie en arrière. 
Calc. gr. de Blaye. — Delbos. 


heptagonus Desor. — Nucleolites heptagona Grat. — Espèce très voisine du P. 
sculella ; mais le sommet ambulacraire parait plus rapproché du bord antérieur. 
Terr. numm. de Montfort pres Dax. — Delbos. 


Lxxtl PYGURUS Acass. 


Forme discoïde ou ovoide plus ou moins renflée. Ambulacres péta- 
loïdes à fleur de test. Zones porifères très larges, se rétrécissant graduelle- 
ment vers le bord. Face inférieure concave ou subconcave. Bouche pen- 
tagonale, entourée de gros bourrelets. Rosette des pores buccaux très 
marquée. Anus longitudinal. Tubercules très serrés. [a plupart des 
espèces appartiennent aux tezrains jurassiques. Quelques unes seulement 
sont du terrain néocomien. 


PREMIER TYPE. — Aostré ou subrostré en arrière. 


trilobus Agass.— 39. P 46.— Cat. syst. p. 5.— Clypeaster oviformis var. 5 Lamk, 
—— Clypeaster dubius Defr. — Espèce très haute, en forme de toit, fortement ros- 
trée en arriére. 
Cr. chlor. du Mans. — Mus. Paris, Deshayes, Defrance. 
produetus Agass. — Q 26. S 98. — Echinolampas productus Agass. Foss, crét. in 
Mém. Soc. Neuch. 1, p. 135. — Echin. suiss. 1, p. 72, Tab. 43 bis, fig. 3 et 4. — 
Cat, syst. p. 5. — Desml. Tabl. syn. p. 352. 
Néoc. du Mormont près Lasarraz (Coulon), Chaux-de-Fonds, — Mus. Neu- 
chätel. 
3* série. Zoo, T. VIT. (Mars 1847.) 5 A1 


162 AGASSIZ LT DESOR. 
acutus Agass. — T 70. — Remarquable par son anus allongé en rostre. Test très 
déprimé. 
Ool. inf. de Nantua. — D Orbigny. 
Montmollini Agass. — S 48. S 95. — Foss. crét. in Mém. Soc. Neuch. 1, Tab. 14, 
fig. 4-6. — Echin. suiss. 1, p. 69, Tab. 11, fig. 1-3. — Cat. syst. p. 6. 
Néoc. du canton de Neuchâtel, environs d'Aix (Savoie). — Mus. Neuchâtel, 
Daval (d'Aix). 
rostratus Agass.—S 41.—Echin. suiss, 1, p. 71, Tab, 9, fig. 4-6.—Cat. syst. p. 6. 
Néoc. inférieur de Metabief (Doubs), Boucherans (Jura). — Montmollin , Mus. 
Neuchätel, Marcou. 


Faujasii Agass. — R 41. — Echinolampas Faujasü Desml. Tabl. syn. p. 346. — 


Petite espèce à peu prés carrée, rostrée en arrière. 
Cr. de Languais. — Desmoulins, Michelin. 


Blumenbaehi Agass. — R 68. — Echinolampas Blumenbachi Koch et Dunk. 
Nordd. Ool. Geb. p. 37, Tab. 4, fig. 1.—Rappelle fort le Pygurus Montmollini ; 
cependant les ambulacres sont plus larges et moins longs. 

Coral. de Tonnerre (Yonne), du Waltersberg (Hanovre). — Mus. Paris, Mi- 
chelin, Dunker. 

depressus Agass. — 40.— Cat. syst. p. 5.— Echinus cataphractus Brug. Encycl. 
méth. Zooph. PI. 1446, fig. 3. — Knorr. 11, Tab. € 3. — Espèce en forme de cha- 
peau, légèrement rostrée en arrière.’ Bord antérieur légèrement évasé. 

Kellov. de Chaufour, de Marville (Meuse) et Croisille, d'Alençon. — Deslongs- 
champs, Raulin, Deshayes. 

Hausmanni Agass. — X 50. -- Cat, syst. p. 5. — Clypeaster Hausmanni Kock 
et Dunk. Nordd. Ool. Geb. p. 38, Tab. 4, fig. 3. — Espèce gigantesque, plate, à 
dos surbaissé, circulaire ; à anus légèrement rostré. 

Coral. de Kleinbremen près Bückeburg. — Deshayes, Kock et Dunker. 
jurensis Marcou, Jur. sal. — Espèce dilatée, caractérisée par ses larges pétales 
s'étendant jusqu’au bord. 
Port]. de Salins. — Marcou. 

apicalis Desor. — R 39. — Faujas de Saint-Fonds, Tab. 30, fig. 3-7. — Espèce 
fortement acuminée. Etoile ambulacraire très petite. Face inférieure plane. Point 
de sillon en avant, 

Dan. (de Maëstricht). — Marquis de Northampton. 


conieus Agass. Echin. suiss, 1, p. 73, Tab. 13 bis, fig. 1-2. 
Gault des environs de Rifferschweil (Alpes). — Escher de la Linth. 


DEUXIÈME TYPE. — /iscoïide. 


tenuis Desor.—R 30.—Espèce trés dilatée , presque circulaire, à bord tranchant. 
Du Kimmer. d'Oberbuchsiten, canton de Soleure (Suisse). — Mus. Neuchâtel, 
Michelin, 


crhieulatus Agass. — R 1%. — Echinanthites orbiculatus Leske, p. 494, Tab. 1, 
fi3. 2. — Espèce orbiculaire conique, à ambulacres larges. 
Kellov. de Mamers, Jura suisse, — Michelin, Mus. Bâle, 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCITINIDES, 163 


Marmonti Agass.— Laganum Marmonti Beaudoin, Bull. Soc. géol. Fr. re série, 
Lom. XIV, p. 155. 


Kellov. de Châtillon-sur-Seine , Mamers, — Michelin, Marcou , Mus. Paris. 
Var. — P 15. — Pyqurus fungiformis Agass. Cat. syst. p. 5. 
Ool. inf. de Normandie. — Deslongschamps. 


columbianus Agass. — Laganum columbianum d'Orb. — Espèce ronde et peu 
haute, comme le P. Marmonti. 
Probablement du Néocomien. — D'Orbigny. 


TROISIÈME TYPE. — Ælargi en arrière. 


ôbovatus Agass. — Q 21. Q 28. — Pygorhynchus obovatus Agass. Echin. suiss. 1, 
p. 55. Tab. 8, fig. 18-20. — Cat. syst. p. 4. — Catopygus obovatus Agass, Foss. 
crét. in Mém. Soc. Neuch. 1, p. 136. — Nucleolites obovata Desml. Tabl. syn. 
p. 362. 

Néoc. du Mormont près Lasarraz {catit. de Vaud). — Coulon, Mus. Neuchâtel 


Mexeri Desor. Espèce voisine du P. obovalus; mais le côté postérieur est plus 
renflé. L'anus n’est pas oblique, mais vertical. 
Gault d'Appenzell. — Mus. Zurich. 


coarctatus Desor. Espèce allongée, très étroite en avant. Le sommet apicial est 
au tiers antérieur. Le côté postérieur estarés dilaté. 
Terr. numm. de Nice, d'Appenzell. — Mus. Turin, Rehsteiner, 
minor Agass. — Q 18. Q25.— Pygorhynchus minor Agass. Echin. suiss, 1, p 36, 
Tab. 8, fig. 15-47. — Cat. syst. p. 5. — Catopyqus minor Agass. Prodr., etc. — 
Echinolampas minor Agass. Foss. crét., elc., p. 136. — Desml. Tabl. syn. p. 352. 
Néoc. du Mormont près Lasarraz (cant. de Vaud), Neuchätel, — Mus. Neuchà- 
tel, Coulon, Montmollin. 


XXI. ECHINOLAMPAS Gray. 


Forme allongée ou subdiscoïde. Ambulacres larges, ordinairement 
côstillés en forme de pétales reserrés à leur extrémité, là où ils cessent 
d'être renflés. Face inférieure concave. Bouche médiane. Anus transver- 
sal. Sommet apicial ordinairement excentrique. Diffère du genre Cono- 
clypus par ses pétales ambulacraires et par son anus transversal. 


orientalis Gray. Grande espèce renflée . ovoïde; diffère de lPEchinol. oviformis 
par ses ambulacres plus longs et plus larges. 
Mer Rouge (Botta). — Mus. Paris. 


Richardii Desml. Tabl. syn. p. 340,— Grande e-pèce ovoide, à ambulacres larges. 


Coloration violette. 
Sénégal (de Htéll). — Mus. Paris. 


oviformis Agass.— Clypeaster oviformis Lamk. — Espèce renflée, ovoïde, à am 
bulacres étroits. Zones porifères très rapprochées. 
Mers australes (Péron et Lesueur). — Mus. Paris, Michelin, 


164 AGASSIZ ET DESOR. 


Blainvillei Agass.--T 60. T 99. — (Echinolampas oviformis foss.) Très voisin de 
l'Echinolampas oviformis, n’en diffère que par ses ambulacres plus larges. 
Cale. gr. de la Dordogne (Desmoulins). Tert. de Nice. — Mus. Avignon et 
Turin. 


stelliferus Desml.— R 75.— Clypeaster stelliferus Lamk. (non Echinolampas stel- 
liferus, Agass. Cat. Syst. p. 5). — Clypeaster fornicatus Goldf. — Espèce haute et 
remarquable par ses ambulacres renflés en forme de fortes côtes. 


Cale. gr. de Blaye. Grès marneux de Münster, — Mus. Paris, Defrance, Mus. 
Bonn. 


politus Desml. — T 59. — Tabl. syn. p. 348. — Clypeaster politus Lamk. — Cly- 
peus elliptieus Münst. in Goldf. ? — Grande espèce ovoïde, très renflée et très 
haute en arrière. 


Terr. numm. des environs de Nice, de Sienne, de Vérone et de Biaritz. — 
Mus. Avignon et Turin, d'Archiac. 


ellipsoidalis d'Arch.—T 57.— Mém. Soc. géol. Fr., 2: sér., t. 11, p. 203, tab. 6, 
fig. 3. — Très voisin de l'Echinolampas politus, dont il ne diffère que par sa 
forme plus étroite et plus cylindrique. 

Terr. numm. de Biaritz. — D'Archiac, Desmoulins. 


Franeii Desor. — R 85. — Clypeaster oviformis Defr. — Espèce extrêmement 
voisine de Pellipsoidalis, mais à dos un peu plus plat. Les ambulacres sont aussi 
un peu plus larges. ” 

Calc. gr. d'Orglande. — Michelin, Defrance. 


dorsalis Agass. — T 58. — Espèce plus courte que l’Echinol. Francti, à dos très 
plat. Ambulacres postérieurs courts et larges. 
Tert. inf. de Saint Palais, près Royan. — D'Orbigny. 


subdorsatus Desor.—Q 19.—Echinolampas ellipticus Agass. non Goldf.— Voisin 
de l'Echinol. dorsalis , mais plus étroit et plus renflé, à ambulacres légèrement 
saillants. Dos plat. 
Terrain? — Mus. Neuchâtel, 


amygdala Desor. — T 17. — Petite espèce à dos aplati et à ambulacres étroits. 
Terr. numm. d'Egypte. — Mus. Paris. 


curtus Agass. — 45. 46. — Echinolampas stelliferus Agass. Cat. syst. p. 5. — 
Echinolampas eurypygus Agass. Cat, syst. p. 5. — Espèce très courte, plate et 
haute, à larges ambulacres. 
Tert. de Vérone. — Mus. Berne. 


hrevis Agass. Espèce très courte, à larges zones porifères très rapprochées. Am- 
bulacres moins larges que dans l'Echinol. curtus. 
Terr. numm. d'Appenzell. — Walchner. 


ovalis Desml. — T 73. — Tabl. syn. p. 342. — Espèce allongée, aplatie, à très 
larges ambulacres s'étendant fort loin. — Est-ce peut-être le Galerites ovalis Val. 
Encycl. méth. PI. 143, fig. 13 et 14? 
Cale. gr. inf. des environs de Polliac (Gironde), — Mus. Avignon, Desmoulins. 
Var inflata : Echinolampas burdigalensis Agass, — Q 38.— Cat, syst. p. 5. 
Tert. de Bordeaux. — Deshayes. 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCHINIDES, 165 
Beaumonti Agass, — S 16.— Cat, syst. p. 5. — Espèce allongée, à dos bombé et 


à ambulacres fort larges et légèrement renflés. 
Terr. pisol. de Vérone. — Ecole des Mines. 


Studeri Agass. — 35. 35°. — Echin. suiss. r, p. 58, Tab. 9, fig. 4-6. — Cat. syst. 
p. 5. — Espèce à larges ambulacres comme l’Echinol. Beaumonti, dont il n’est 
peut-être qu'une variété. 

Terr. numm. Seealp (canton d'Appenzell). Terr. crét. de la Jungfrau. Tert. 
sup. de Castel-Nuoyo dans l'Astésan.—Mus. Berne, Rebsteiner, Walchner, 
Sismonda. 


Escheri Agass. — 41, P 1. — Echin. suiss. 1, p. 59, Tab. 9, fig. 7-9. — Cat. syst. 
p. 5. — Diffère de l'£Echinol. Studeri par ses ambulacres plus étroits. Les zones 
poriferes sont excessivement étroites, 


Terr. numm. d'Appenzell et du Faehnern (Saint-Gall).— Walchner, Rehsteiner, 
Mus. Berne et Zurich. 


Var.lata: Echinolampas dilatatus Agass. Echin. suiss, 1, p. 61, Tab. 13bis, 
fig. 5-6. — Cat. syst. p. 5. 
Dangel au fond de la Lenk. -- Mus. Berne. 


similis Agass. — 49.50. — Echinol. burdigalensis {pro parte) Agass. Cat. syst. 
p. 5. — Même forme que l’Echinol. ovalis, mais à ambulacres étroits, en forme 
de petites côtes. 
Cale. gr. des environs de Paris, Blaye. — Mus. Paris, Michelin, Duval, d'Or- 
bigny. 
affinis Desml. — 51%. P 26. P 36. — Tabl. syn. p. 344. — Clypeaster affinis 
Goldf, Petref, p. 134, Tab. #2, fig. 6. — Diffère de l'Echinol, similis par son. 
sommet plus antérieur. Les ambulacres sont aussi moins renflés, 


Cale. gr. de Grignon, Sainte-Croix, Laon, Courtagnon, Chäteau-Thierry, 
Blaye. —- Deshayes, d'Archiac, Desmoulins. 


subsimilis d'Arch. —T 56. — Mém. soc. géol. Fr., 2° sér., t. 11, p. 204, Tab. 6, 


fig. 4 — Extrêmement voisin de lEchinol. similis, un peu plus court et plus 
renflé. Anus trés grand. 
Terr. numm., de Biaritz, Saint-Palais près Royan, — D'Archiac, Desmoulins, 
Delbos. 


seutiformis Desml. Tabl. syn. p. 348. — Lamk. (Leske). — S 58. R 13. — Echi- 
nolampas Francii Desml. Tabl. syn. p. 350. — Echinolampas fungiformis Mer. 
— Clypeaster hemisphæricus Defr. (pro parte).— Se distingue entre tous les Echi- 
nolampas par ses tubercules, relativement très peu nombreux. 

Tert. Molasse des Martigues, Nions, Montségur, Suze (Drôme), Vedennes 
(Vaucluse), Barbantane (Bouches-du-Rhône), les Angles pres d'Avignon, 
Sommières (Gard), Blaye, Saint-Paul-Trois-Châteaux , Romagneux (Ain), 
Nice. — Desmoulins, Desmarest, Defrance, Mus. Turin. 


hemisphzerieus Agass. — 35. R 99. — Prodr., etc. — Clypeaster hemisphæricus 
Lamk. — Grande espèce discoïde à face inférieure plate. 
Molasse de Dax , Saint-Jean-de-Royane (Drôme), Saint-Paul-Troïs-Châteaux, 
cap Couronne. Tert, de Martigues (Landes). — Mus. Paris, Alb. Gras, Mus. 
Avignon, Michelin, Desmoulins. 


Laurillardi Agass. — 34, — Echinolampas'Richardii Desml, Tab!, syn. p. 322. 


166 AGASSIZ ET DESOR. 


— Forme discoïde à ambulacres étroits. Diffère de l'Echinol. hemisphæricus par 
sa taille plus petite, et sa bouche moins éloilée. 
Tert. de Bordeaux, de Turin (Savonne). Faluns de Léognan. — Deshayes, 
Mus. Turin, d'Orbigny, Desmoulins. 


semiglobus Desml. — 330. — Tabl. syn. p. 344. — Clypeaster semiglobus Lamk. 
— Galerites semiglobus Grat. Mém. Ours. foss. p. 53, Tabl, 2, fig. 4, a. b. 
Tert. de Dax.— Mus. Paris. 


Linkii Agass. — Clypeaster Linkii Goldf. Petref. p. 133, Tab. 42, fig. 4. 
Tert. des environs de Vienne. 


Hoffmanni Desor. — S 34. T 72. — Forme de l'Echinol. hemisphæricus ; mais les 
zones porifères sont plus étroites, et les ambulacres plus ouverts à l'extrémité. 
Tert. de Sicile, Palerme. — Michelin. < 


Kleinii Desml. — Q 51.— Tabl. syn. p. 346. — Agass. Cat. syst. p. 5. — Clypeaster 
Kleinii Goldf. Petref. p. 133, Tab. 42, fig. 3. — Clypeaster excentricus Lamk. 
Tert. de Bünde. — Mus. Neuchâtel et Bonn, Michelin, Deshayes. 


angulatus Merian. — R 3. V 3. — Espéce plate, rostrée et anguleuse en arrière. 
Zones porifères des ambulacres très étroites. Tubercules peu serrés. 
Molasse de Saint-Just au midi de Saint-Restitut, les Angles. — Mus. Bâle, 
Desmoulins. 
columbaris Agass, — P 530, M 16. — Petite espèce très plate, à face inférieure 
subconcaxe. 
Tert. — Michelin. 


intermedius Agass, — R 17. — Espèce renflée, déclive en arrière, subeylin- 
drique. 

Tert. — Mus. Bâle. 

eurysomus Agass, -- P 39. — Echin. suiss.r, p. 60, Tab. 9, fig, 1-3, — Cat. syst. 
p. 5. 

Terr. numm.? d'Einsiedeln. —- Mus. Berne. 

Hayesiana Desor.—V 17.--Espèce voisine de l'Echinol. scutiformis; mais les am- 
bulacres sont plus étroits, et leurs pores ne sont pas réunis par de petits sillons 
transverses. Les tubercules sont proportionnellement gros et peu nombreux. 

ert. moy. d'Oran (Algérie) et de Carthagène (Catalogne). — Deshayes. 


Lx. AMBLYPYGUS Acass. 
(PI, 45 [tome VI), fig. 19 et 20.) 


Ce genre a tous les caractères essentiels du genre Conoclypus; mais il 
en diffère en ce que l'anus, très grand, au lieu d’être infra-marginal, est 
situé à la face inférieure , au milieu de l'aire interambulacraire impaire. 
Les trois espèces connues sont des terrains nummulitique et tertiaire. 


npheles Agass. — 43. — Cat. syst. p. 5. — Espèce allongée, déprimée, à bords 
renflés. 
Terr. pisol. de Vérone. — Llie de B'aumont, 


CATALOGUE RAISONNÉ DES ÉCIINIDES. 167 


dilatatus Agass. — S 26. — Cat. syst. p. 5. — Grande espèce circulaire, dépri- 


mée, à bogis tranchants. 
Terr. numm. de Salghir en Crimée. — Dubois de Montpéreux. 


Arnoldi Desor. — R 36. — Espèce subcirculaire, à bords renflés, Ambulacres di- 
vergents, à zones poriferes trés étroites. 
Tert. du val d'Era. — Michelin. 


LxXIV, CONOCLYPUS Acass. 


» 

Forme hémisphérique ou ovale, toujours très renflée. Test épais. Am- 
bulacres très larges et fort longs, convergeant au sommet, non arqués à 
leur extrémité. Bouche médiane , pentagonäle , entourée de gros bour- 
relets. Face inférieure plate. Anus infra-marginal, allongé dans le sens 
du diamètre antéro-postérieur, Les espèces sont toutes crétacées et ter- 
tiaires. 


Leskei Agass.—Q 10.—Cat. syst. p. 5. — Clypeaster Leskei Goldf. Petref. p. 132, 
Tab. 42, fig. 1. —Echinolampas ovata Desml.Tabl. syn. p. 346 — Galerites ovata 
Lamk. 

Cr. de Maëstricht. Cr. de Royan et de Talmont, -— Partout, Desmonlins. 


ovum Agass. — R 86. — Galerites ovum Grat. Ours. foss. p. 80, PI. 2, fix. 20, — 
Echinolampas ovum Desml. Tabl. syn. p. 352.— Cette espèce a la forme du Co- 
noel, Leskei, mais la base est plus plane. 
Terr. numm. de Dax. — D'Orbigny, Mus. Avignon, Michelin, Desmoulins, 
acutus Agass. — Ÿ 82. — Echinolampas acuta Desml. Tabl. syn. p. 352. — Es- 
péce très voisine de la précédente, mais à sommet pointu et de forme plus 
oblongue. Bouche un peu plus centrale. 
Cr. du Couze et du port de Lena (Dordogne). — Desmoulins, Mus. Avignon. 


Osiris Desor. — T 10. — Forme ovale, à bord très enflé. Différe du Conocl. conoï- 
deus par sa forme plus élargie. 
Terr. numm. de Montradan (Égypte). — Mus. Paris. 


marginatus Desor, — R 59. — Voisin du Conocl. Osiris, mais à bord saillant et 
à face inférieure subconcave. 
Terr. uumm. — Michelin. 


ææquidilatatus Agass. — 36h. — Cat. syst. p. 5. — Espèce renflée, sublurrilée, 
mais ylus large que le Conocl. Osiris, à bords renflés. 
Terr. numm. de Kressenberg. — Mus. Neuchätel. 


conoideus Agass. — S 9%. — Echin. suiss. 1, p. 64, Tab. 10, fig. 146. — Echino- 
lampas Agassizü Dub. Voy. au Caue. Tab. 1, fig. 22-24. — Galerites conoideus 
Lamk. — Clypeaster conoiïdeus Goldf. Petref. p. 132, Tab. 41, fig. 8. 
Terr. numm. de Kressenberg, Seealp (cant. d'Appenzell), d'Égypte, de Sal- 
ghir en Crimée. — Mus. Bonn, Rehsteiner, Mus. Paris, Dubois de Mont- 
péreux. É 


Bordie Agass. — 5%. — lichin. suise. 1, Tab. 10, fig. 14 ct15. — Galeriles Bordæ 


168 AGASSIZ ET DESOR. 


Grat. Mém. Ours. foss. PI. 2, fig. 4. — Espèce haute, mais plus allongée et plus 
xoütée que le Conocl. conoideus. 
Tert.? de Dax. — Grateloup, Deshayes. 


cestellatus Agass, — Q 68), — Conoclypus conoïdeus Agass. Cat. syst. p.5. — 
Ressemble au Conocl. Borde, mais elle est moins haute. Les ambulacres sont 
légèrement saillants. 


Terr. numm. de Kressenberg. — Deshayes. 


Bouci Agass. — R 60, — Clypeaster Bouei Goldf, Petref, p. 431, Tab..41, fig. 7. 


Terr. numm. de Kressenberg. — Michelin, à 


Dubhoisi Agass. — Q 68. — Echin. suiss. 1, p. 67, Tab. 10, fig. 11-13. — Cat. syst. 
p. 5. — Voisin du Conocl. Bordæ, mais bien moins haut. 
Terr. numm. de Salghir en Crimée. — Dubois de Montpéreux. 


plagiosomus Agass. — 53. — Cat. syst. p. 5. — Grande espèce renflée, à bords 
tranchants, remarquable par ses zones porifères très étroites. 
Molasse du cap Couronne près Martigues. — Michelin. 
anachoreta Agass. — 42. P 2, — Echin. suiss. 1. p. 63, Tab. 10, fig. 5-7, — Cat. 
syst. p. 5. 
Var.—51, P 46. Conoclypus microporus Agass. Echin. suiss, 1, p. 64, Tab. 10, 
fig. 8-10. — Cat. syst. p. 5. 
Terr. numm.? d'Einsiedeln (Studer). — Mus. Berne. 
subeylindrieus Agass, — Q 55, — Cat. syst. p. 5. — Clypeaster subcylindricus 
Münst. in Goldf, Petref. p.131, Tab. 41, fig. 6. 
Terr. numm. de Kressenberg, du canton de Saint-Gall, de Nice. — Mus. 
Neuchätel, Rehsteiner, Mus. Turin. 


erassissimus Agass. — S 52, — (Grande espêce circulaire, voisine du Conocl. 
conoideus, mais plus conique, à base elliptique. 
Tert. — Deshayes. 


ueæ Desor. — R 53. — Grande espèce à bord aminci, très voisine du Conocl, 
plagiosomus. 
Tert.? Alicante. — Deluc. 


LXXV. ASTEROSTOMA Acass, 


Ce genre tient à la fois des Cassidulides et des Spatangoïdes; il a la 
forme des Ananchytes, mais il en diffère par la bouche qui est médiane 
et pentagonale. Ambulacres réunis au sommet; l'impaire a des pores 
plus petits et plus espacés que les ambulacres paires, à peu près comme 
dans les Spatangues. A la face inférieure, les ambulacres correspondent 
à de larges et profonds sillons évasés. Anus postérieur. 


excentrices Agass, — R 98. — Clypcaster excentricus Lamk. — Très grande 
espèce renflée, à test mince. Sommet des ambulacres excentrique en avant, 
Terr. douteux. — Mus. Paris. 


(La suile à un prochain cahier.) 


169 
NOTICE 


SUR L'ORGANISATION DES GALEOMMA; 


Par M. H. MITTRE, 


Médecin de la marine, elec. 


De tous les animaux qui vivent sur nos côtes , l’un des plus 
intéressants, sans contredit, est un petit Acéphale testacé, dont 
l’organisation et le mode particulier de reproduction méritent 
d'être signalés à l'attention des zoologistes. 

La coquille, remarquable par ses principaux caractères, fait 
partie d'un genre élabli par M. Turton dans le Zoological Jour- 
nal (octobre 1825), sous le nom de Galeomma. 

M. le professeur Costa, qui a rencontré ce Mollusque dans le 
golfe de Naples , le rapporte au genre Hiatelle de Daudin, et, 
n'ayant pas eu connaissance, sans doute, de la publication du 
conchyliologiste anglais, le décrit, dans un Mémoire inséré dans 
les Annales des Sciences naturelles (1° série, tom. XV, p. 108), 
sous le nom d’Hiatelle de Poli. I suffit d’avoir sous les yeux la 
coquille du Galeomma et celle du Solen minutus L., qui est le type 
du genre Hiatelle, considéré d’ailleurs par tout le monde aujour- 
d'hui comme inutile et devant être réuni aux Saxicaves, pour 
reconnaître à priori que notre conchyfère appartient à un groupe 
qui diffère essentiellement et de la famille des Cardiacés et de 
celle des Saxicaves. 

De plus, M. Costa donne sur l’organisation extérieure du 
Galeomma (1) des renseignements qui ne peuvent servir à carac- 
tériser ce nouveau genre, et à déterminer la place qu’il doit 
occuper dans la série. Cet animal serait, en effet, d’après 
M. Costa, semblable à celui des Bucardes, mais enveloppé dans 
un manteau prolongé en arrière en une trachée excrémentitielle, 
tandis que son pied volumineux et saillant serait recouvert d’une 
coquille patelliforme, qui lui servirait en quelque sorte de bou- 
clier. 


(1) Zoological Journal, n°,7, p. 364. 


170 MITTRE, — SUR LES GALEOMMA, 

De telles explications nous prouvent que le professeur napoli- 
tain n’a examiné qu'un seul individu de son Hiatelle ; et l’on 
concoit dès lors que la véritable organisation d’un animal aussi 
petit et aussi délicat que celui qui fait le sujet de cette notice, 
ait dû échapper à ses recherches. 

M. Deshayes, dans la dernière édition des Animaux sans 
vertèbres (1), mentionne le genre Galeomma à la suite des 
Psammobies, et inscrit les deux seules espècés qui lui appar- 
tiennent ; mais, tout en convenant de la difficulté d'établir les 
véritables rapports de ce genre avec ceux déjà connus , cet au- 
teur le regarde comme voisin des Glycimères, avec la coquille 
desquels celle des Galeomma paraît avoir une certaine analogie. 
Plus tard, M. Deshayes modifie ces rapports. Dans un tableau 
des Mollusques acéphalés, qui accompagne son Traité élémen- 
taire de conchyliologie, les Galeomma se trouvent à côté des 
Fistulanes et des genres de la famille des Pétricolés, sur une 
ligne latérale parallèle à la tige commune de classification , et 
rapprochant ces derniers de la famille des Conques ou des 
Vénus. 

On verra , par l'exposition des caractères essentiels de l'animal 
qui est resté jusqu'à ce jour inconnu, que les Galeomma sont 
nalurellement séparés de la famille des Tubicolés, autant que des 
Saxicaves et des Vénérupes, et l’on pourra, par leur juste appré- 
ciation, marquer le rang que ce Mollusque doit occuper dans 
l’ordre des Acéphales. Pour nous, fidèle observateur de la loi 
des aflinités zoologiques , sur laquelle sont basées les belles clas- 
sifications de Poli , Latreille , etc., nous croyons que le genre de 
M. Turton doit former à lui seul une famille distinete au milieu 
des conchyfères Dimyaires, qui sera convenablement placée sur 
les limites de cette classe, dans le voisinage des Bénitiers, ces 
géants de Mollusques acéphales , dont nos Galeomma seraient en 
quelque sorte les représentants dans l'océan d'Europe et la Mé- 
diterranée. 

Le Galeomma de Turton vit sur les racines et les feuilles de 


1) Tome VI, page 179 
) pag 


METTRE, — SUR LES GALEOMMA, ra 
fucus, à une profondeur de trois à quatre brasses environ. A 
Toulon, le point de la côte où on le rencontre le plus fréquem- 
mient est compris entre la tour de l’Aiguillette et le fort l'Empe- 
reur, C’est au printemps, pendant les mois d'avril et de mai, 
que ces Mollusques se montrent en abondance ; dans les jours de 
calme , lorsque la surface de la mer est unie et transparente , on 
peut, en regardant attentivement au fond de l’eau , apercevoir 
ces petits Acéphales suspendus aux feuilles du varec, sur le som- 
met desquelles ils s'élèvent en rampant. Ils apparaissent alors 
comme autant de perles argentées, autour desquelles se dessinent 
parfois deux ou trois zones circulaires revêtues de toutes les 
nuances de l'iris, phénomène produit par la décomposition d’un 
rayon solaire , et souvent de très courte durée. Mais, dès que le 
moindre vent s'élève, ces points brillants s’obscurcissent et dis- 
paraissent; les Galeomma se détachent de la plante que la mer 
agite, et se laissent choir au fond de l’eau, où ils échappent 
désormais aux recherches les plus minutieuses. 
Le moyen de les saisir est fort simple ; il consiste à déraciner, 
à l’aide d’un rateau, les hydrophytes implantées dans la vase, 
et à les amener doucement à bord du bateau pêcheur. On exa- 
mine avec soin ces amas de fucus , et l’on trouve les Galeomma 
fixés sur les racines de la plante qui leur sert tout à la fois de 
nourriture et d’abri. On rencontre ordinairement l’animal rape- 
tissé et cherchant à rentrer dans sa coquille, qui, malgré son 
évasement considérable, ne peut le contenir tout entier. Pour 
l’observer dans tout son développement et étudier le jeu de ses 
organes, il faut le placer préalablement dans un vase d’eau de 
mer pure et fraîche , que l’on renouvelle souvent. Après quelques 
instants de repos, l'animal, contracté sur lui-même, s’épanouit ; 
le large manteau qui l’enveloppe se déplisse , s'étale et recouvre 
enfin toute la coquille, qui devient en quelque sorte intérieure. 
Le Galeomma se présente alors comme un disque argenté gélati- 
niforme, dont les bords, onduleux et agités par les contractions 
du manteau, donnent à notre Acéphale l’aspect d’une de ces 
Anémones de mer, si abondantes sur nos côtes, et qui, dans les 
beaux jours, font mouvoir dans l’eau leurs gracieux tentacules. 


172 MITTRE., — SUR LES GALEOMMA. 


Ces mouvements d'expansion et de contraction sont évidemment 
liés aux phénomènes de la respiration. Dépourvus des siphons 
que présentent un grand nombre de Mollusques acéphales , enve- 
loppés dans un ample manteau fermé dans presque toute son 
étendue, les Galeomma ont besoin de recourir à ce mécanisme 
pour faire arriver l’eau jusqu’à leurs branchies , logées dans une 
étroite cavité que les nombreux plissements du manteau rendent 
encore plus profonde, et partant moins accessible au liquide né- 
cessaire à l’accomplissement de leurs fonctions. 


De la coquille. 


Le Galeomma de Turton est une petite coquille bivalve , trans- 
verse , équivalve , inéquilatérale , ornée à l’extérieur de lignes 
d’accroissement intersectées par des stries longitudinales qui s’é- 
tendent au-delà des bords, où elles forment les fines dentelures 
que présente la circonférence de la coquille. Les bords antérieurs 
et postérieurs sont aigus, anguleux, et constituent, par le rappro- 
chement des valves, deux grandes échancrures dont l'existence 
et l’étendue sont en rapport avec l’ampliation du manteau. Le 
bord inférieur est demi-circulaire, et coupé de telle sorte qu’il 
présente un large bâillement ovalaire , par lequel on voitl'inté- 
rieur de la coquille. Les crochets sont petits, à peine marqués ; 
la charnière est calleuse et sans dents, et présente dans son milieu 
une fossette creusée sur un cuilleron épais et arrondi. Dans cette 
fosselte s’insère un ligament court, épais et tout à fait inté- 
rieur ; ce ligament est doué, à l’état frais, d’une certaine élasti- 
cité : quand on écarte les deux valves de la coquille, et qu’on les 
abandonne à elles-mêmes, elles se rapprochent aussitôt par la 
seule force élastique de cet organe. Nous trouvons des exemples 
de ce fait dans plusieurs genres de Bivalves, notamment dans les 
Limes et les Peignes, et en général dans la plupart des coquilles 
dont la charnière est sans dents, et dont les moyens d'union con- 
sistent dans un appareil ligamentaire qui acquiert alors un plus 
haut degré de solidité et de puissance, 

A l’intérieur, la coquille du Galeomma est brillante et nacrée, 
les impressions des muscles adducteurs sont arrondies, très dis- 


MITTRE. — SUR LES GALEOMMA. 173 
tantes l’une de l’autre, et fort inégales ; l’antérieure, très rappro- 
chée du bord cardinal, est plus petite que la postérieure, qui est 
aussi plus profonde et très éloignée de la charnière. Au - dessus 
d'elle existe de chaque côté une troisième impression arrondie et 
superficielle , trace de l'insertion des deux muscles qui fixent au 
test la masse commune du ‘pied et des viscères. Enfin l’impres- 
sion du manteau est simple, et s’étend d’une impression muscu- 
laire à l’autre sans aucune sinuosité. 


De l'animal. 


L'animal des Galeomma est enveloppé dans un manteau large, 
épais et débordant. Les lobes sont unis dans toute leur circonfé- 
rence , excepté en avant et en bas, où ils forment une ouverture 
ovalaire pour le passage du pied ; ils se prolongent en avant en 
deux appendices linguiformes, qui entourent l’organe locomoteur 
d’une sorte de gaîne ou de fourreau. En arrière, leur commissure 
n’est pas intime ; elle offre, au niveau de l’échancrure de la co- 
quille, deux perforations : l’une supérieure , arrondie, à laquelle 
aboutit la fin de l'intestin ; l’autre inférieure , plus grande , ova- 
laire, destinée à l'introduction de l’eau dans la cavité branchiale, 
et à la sortie du produit de la fécondation. Les bords de ce man- 
teau sont épais et remarquables par des plissements nombreux , 
qui, dans l’état d'expansion, donnent à cette enveloppe une am- 
pliation considérable ; ils présentent sur tout leur contour une série 
de points blancs, arrondis , oculiformes , ayant beaucoup d’ana- 
logie avec les organes de cette nature qui décorent le manteau de 
plusieurs genres d’Acéphales, tels que les Bénitiers, Peignes, etc. 
L’extrême bord est formé d’une petite frange membraneuse, fine- 
ment dentelée , et correspondant au bord de la coquille, dentelé 
comme elle, Ce manteau diffère , sous le rapport de sa texture, 
de celui de la plupart des Acéphales; il est constitué par un tissu 
gélatineux , d’un blanc brillant et nacré, homogène dans toute 
son étendue, excepté vers ses bords, qui, examinés à la loupe, 
offrent une structure très apparente. Il est fixé au test par de fai- 
bles adhérences ; aussi l'impression palléale est-elle peu marquée, 

Le pied des Galeomma est volumineux et fait saillie en dehors 


A7} METTRE, — SUR LES GALEOMMA, 


de la cavité du manteau, même dans l’état de contraction ; ilest 
cylindroïde, légèrement aplati à son extrémité libre, et doué d’une 
très grande extensibilité ; il adhère à la masse des viscères par 
une base étroite, de laquelle naissent quelques fils soyeux qui nous 
paraissent remplir l'office de byssus. Nous nous sommes assuré de 
cette faculté qu'ont les Galeomina de filer un byssus, par une expé- 
rience aussi simple que concluante. Nous avons conservé vivants, 
pendant quelques jours, plusieurs individus du Galeomma Tur- 
toni, et nous les avous vus filant des fils de soie qui, arrachés à 
l’aide d'une pince, étaient reproduits le troisième ou le quatrième 
jour de l’expérience. Du reste, quand on pêche ces Acéphales, 
on éprouve une légère résistance en les arrachant à la plante sur 
laquelle ils sont sans doute fixés au moyen de ce byssus rudimen- 
taire. Ges fils soyeux sont caducs, et se détachent du pied avec 
une extrême facilité. Le pied des Galeomma est remarquable par 
la présence d’un conduit qui le parcourt dans toute sa longueur, 
et qui est ouvert à l’extrémilé par un orifice qui permet à peine 
l'introduction d’une soie fort déliée ; ce conduit , que nous avons 
d’abord reconnu sur les animaux contractés par la liqueur, s’a- 
percoit distinctement à travers les parois du pied sur les individus 
vivants, surtout quand on examine cet organe à l’état de dilata- 
tion, et qu'on le place entre la lumière solaire et l’œil observa- 
teur, 

Nous avons vainement cherché à déterminer dans quel appareil 
aboutissait ce conduit : les injections avec une matière colorante, 
que nous avons pratiquées dans ce but, ne nous ont fourni que 
des données incertaines. Toujours est-il que les Galeomma com- 
muniquent avec l’élément ambiant par ce canal du pied, qui rem- 
plirait chez eux le double office d’organe locomoteur et de trachée 
aquifère. Ces animaux ne sont pas d’ailleurs les seuls dont le pied 
présente cette conformation, On doit depuis longtemps à M. Delle 
Chiaje la connaissance d'un appareil de voies aquifères, que cet 
habile observateur a découvert le premier dans le pied de plu- 
sieurs Mollusques Gastéropodes et dans quelques Acéphales, tels 
que les Solen strigillatus, Venus chione, etc. Tout récemment, 
dans un Mémoire lu à l’Académie des Sciences, M. Valenciennes 


MITTRE. — SUR LES GALEOMMA, 175 


a reconnu la même organisation dans le pied des Lucines. D’a- 
près ce professeur, le canal dont est creusé le pied de ces Mol- 
lusques s’ouvrirait dans une lacune de la masse viscérale , et le 
système sanguin communiquerait librement, par l'intermédiaire 
de cette lacune, avec l'élément au milieu duquel ces animaux 
vivent. 

Nous-même, en nous livrant à l’étude des modifications nom 
breuses que présente l'organe locomoteur dans la classe des Acé- 
phales, nous avons constaté l'existence de pareils conduits dans 
un grand nombre de genres, notamment dans les Lucines, Ongu- 
lines, Limes, etc., et nous avons noté que ce système de canaux, 
qui paraît être une annexe de l’appareil respiratoire chez les Con- 
chyfères, est plus développé dans ceux de ces animaux dont le 
pied en forme de langue ou de cordelette est susceptible d’un 
grand allongement, et qui manquent de la trachée palléale qui 
conduit l’eau dans la cavité des branchies. 

Dans les Ongulines, le canal du pied est double, et chacun de 
ces deux conduits aboutit à une grande lacune de la région ab- 
dominale. 

Les branchies des Galeomma sont composées , comme celles 
de la plupart des Acéphales, de quatre feuillets disposés par paires 
sur les côtés du pied et de la masse viscérale ; ils sont longs, 
volumineux et fort inégaux, l’externe plus étroit et plus court que 
l’interne, qui recouvre presque entièrement la région abdomi- 
nale. Séparés, en avant, de toute la masse des viscères, ils sont 
réunis dans le reste de leur étendue, et se prolongent en arrière 
jusque dans l’ouverture du manteau , qui sert à l'introduction de 
l’eau nécessaire à l’accomplissement de leurs fonctions. Les deux 
feuillets internes forment, en se réunissant dans ce point, une 
sorte de gouttière destinée peut-être à faciliter la sortie des pro- 
duits de la fécondation. 

La bouche, que l’on aperçoit distinctement à l’aide de la loupe, 
forme une petite fente ovalaire entourée de deux paires de tenta- 
cules qui offrent ici la même disposition que dans les autres Acé- 
phales. Elle s'ouvre dans un æsophage très court qui aboutit à une 
sorte-de renflement du canal digestif, que nous avons pris pour 


176 MITTRE. — SUR LES GALEOMMA. 

l'estomac. Quant à l'intestin , ilapparaît très bien comme un cor- 
don noir qui, après avoir fait une où deux circonvolutions dans 
le foie , s’étend le long du dos de l’animal, et on le suit jusqu’au- 
dessous du muscle adducteur postérieur, où il se termine par une 
ouverture sphinctéroïde. 

La masse viscérale qui remplit l’espace que laissent en avant 
les lobes du manteau a la forme d’un ovoïde allongé , terminé par 
un renflement auquel s'implante le pied. L’ovaire en constitue la 
plus grande partie. On le reconnaît à ses granulations blanches , 
disposées en lobules séparés et enveloppant presque entièrement 
le foie, qui s’en distingue par sa consistance plus grande et sa 
couleur brune foncée. À l’époque des amours , Forgane reproduc- 
teur présente un volume considérable et une couleur jaune foncée, 
que l’on apercoit fort bien à travers le manteau de l’animal et les 
valves transparentes de la coquille. 

Nous n’avons jamais rencontré, dans un grand nombre d’indi- 
vidus du Galeomma Turtoni que nous avons observés vivants, la 
petite coquille dont parle M. Costa , et que ce naturaliste prétend 
avoir trouvée adhérente à la région abdominale de cet Acéphale : 
aussi sommes-nous convaincu que cette pièce calcaire se sera 
accidentellement introduite dans la cavité du manteau, où elle 
aura contracté à la longue une certaine adhérence. On explique- 
rait du reste difficilement l’usage et la présence d’un pareil or- 
gane dans une région qui, chez tous ces Conchyfères, est défen- 
due par les valves de la coquille, et qui, dans nos Galeomma, 
est en outre recouverte par un épais manteau qui protége effica- 
cement les viscères contre l'atteinte des corps extérieurs. 

L'étude que nous avons faite de l'ovaire chez quelques indivi- 
dus observés dans un état de gestation assez avancé nous a rendu 
témoin d’un fait qui nous a paru jusqu'ici sans exemple dans la 
classe des Acéphales , et sur lequel nous nous hâtons d'appeler 
l'attention des zoologistes. 

Il est à peu près généralement admis aujourd’hui, dans la 
science , que les Mollusques acéphales, quel que soit d’ailleurs le 
mode de leur fécondation, sont ovipares, et que, sortis de l’ovaire, 
les œufs, dans le plus grand nombre d'individus , sont dirécte- 


MITTRE. — SUR LES GALEOMMA, 177 


ment rejetés au dehors, tandis que , chez d’autres , ils passent 
dans la cavité des branchies , où ils séjournent jusqu'à ce qu’ils 
aient acquis, par une sorte d’incubation , leur entière maturité, 

En incisant le parenchyme d'un ovaire que nous supposions 
fécondé , nous avons vu se détacher de l’organe et tomber entre 
les lobes du manteau un grand nombre de germes que nous avons 
pris d’abord pour des œufs. Cependant la forme de ces germes, 
une sorte de mouvement obscur, mais néanmoins réel, nous 
ayant inspiré des doutes sur leur nature, nous les avons portés 
sous le microscope, et nous avons vu, au lieu d'œufs, de véritables 
embryons déjà formés, munis d’une coquille échancrée aux deux 
extrémités, largement bâillante , semblables en un mot, quant à 
la forme et aux autres caractères extérieurs , à l'individu qui les 
portait. 

Nous avons eu souvent l'occasion de vérifier ce fait, que le ha- 
sard avait d’abord offert à notre observation, et chaque fois il 
s’est présenté dans les mêmes conditions et avec les caractères 
que nous venons d'indiquer. Nous nous sommes assurés dans 
tous ces cas que la cavité des branchies ne contenait pas d’em- 
bryons , et que l'ovaire n'offrait aucune déchirure. Nous sommes 
même portés à croire que les individus qui nous ont offert ce fait 
remarquable de viviparité étaient éloignés du moment de la ponte, 
ou plutôt de la parturition , par la difficulté que nous avons eue à 
déchirer les vésicules, sortes de placenta membraneux qui con- 
stituent l'ovaire , ef auxquels un grand nombre de ces embryons 
étaient encore adhérents, 

Il résulte de ces faits, que nous présentons ici d’une manière 
sommaire, que le mode de génération des Galeomma fait excep- 
tion à la loi générale , et que ces animaux pondent non point des 
œufs, mais de véritables embryons. Nous n'avons pu nous assu- 
rer si de l'ovaire les embryons sont directement rejetés au de- 
hors , où s'ils passent dans les branchies, non pour y éprouver 
le phénomène de l’incubation, puisque ce phénomène s’accom- 
plit dans l'organe reproducteur lui-même, mais pour y acquérir 
ce degré de développement nécessaire à la vie indépendante du 
nouvel être, 

3° série. Zoo1. T. VIT {Mars 1847.) 4 12 


178 MITTRE. — SUR LES GALEOMMA, 


Ce fait de viviparité que nous présentent les Galeomma est, 
avons-nous dit, sans exemple dans la classe des Mollusques acépha- 
lés, à moins qu'on ne veuille lui assimiler le mode de génération 
de la Cyclade cornée , dont les branchies renferment à certaines 
époques de l’année des embryons tout formés , et semblables à la 
mère qui les a pondus. Il y à toutefois une différence importante 
à établirici, c’est que les Galeomma sont essentiellement vivipares, 
c’est-à-dire que le développement de l'embryon commence et 
s’achève dans l'organe même où il a pris naissance, c'est-à-dire 
dans l'ovaire; tandis que la Cyclade pond ses œufs, qui de 
l'ovaire passent dans l’oviducte , et de là dans la branchie in- 
terne, où ils achèvent, par une sorte d’incubation, leur entier 
développement ; ce n’est qu'alors que la parturition s'accomplit, 
et que les jeunes embryons sont rejetés au dehors par la trachée 
anale pour vivre désormais de leur vie indépendante et indivi- 
duelle. 

Le système nerveux des Galeomma se compose de quatre ou 
cinq renflements ganglionnaires, et de filets nerveux d’une 
extrême ténacité. 

Le ganglion antérieur ou œsophagien situé au-dessous de l’ou- 
verture buccale fournit : 1° deux filets supérieurs, destinés au 
muscle adducteur antérieur, qu'ils contournent en formant un 
coude , et se terminent en se divisant dans l'épaisseur des lobes 
du manteau ; — 2° deux filets latéraux très courts pour les ten- 
tacules labiaux ;—-3° deux autres inférieurs plus considérables qui 
traversent la région abdominale, contournent les deux muscles qui 
fixent au test la masse commune des viscères et du pied, et abou- 
tissent aux ganglions postérieurs, qui correspondent, à l’aide de 
deux cordons de communication, avec le ganglion œsophagien. 

Les ganglions postérieurs constituent la partie la plus consi- 
dérable du système nerveux ; ils sont au nombre de trois, deux 
latéraux et l’autre médian , situés au-devant du muscle adduc- 
teur postérieur. Les ganglions latéraux fournissent chacun une 
branche latérale, que l’on suit jusqu’à la base des feuillets bran- 
chiaux, où ils se perdent en se divisant, et un cordon inférieur 
assez volumineux qui, après avoir croisé le muscle adducteur, se 
divise en deux filets, dont l’un se perd dans les bords du man- 


MITTRE. — SUR LES GALEOMMA. 179 


teau , tandis que l’autre se termine au niveau des ouvertures 
postérieures de cette enveloppe. Le ganglion médian fournit une 
seule branche assez considérable, qui se porte directement en 
avant vers l’abdomen, qu’elle traverse; elle est destinée à l’or- 
gane locomoteur et aux autres éléments de la masse viscérale. 

Les muscles adducteurs des valves, au nombre de deux, sont 
très distants l’un de l’autre, et fort inégaux ; l’antérieur très 
petit, et en quelque sorte rudimentaire ; le postérieur plus puis- 
sant , et fixé de chaque côté vers le milieu des valves de la co- 
quille. Cette disposition des muscles adducteurs dans les Ga- 
leomma est un argument de plus à invoquer contre l'opinion de 
Poli , qui considérait le muscle des Monomyaires comme le résul- 
tat du rapprochement des muscles des Dimyaires ; opinion qui 
a été dans ces derniers temps victorieusement combattue par 
M. Deshayes, et qui n’est plus admise aujourd’hui dans la 
science, 

La masse abdominale est, en outre, fixée au test par deux 
petits cordons musculeux , fusiformes , aussi développés ici que 
dans les Monomyaires , et qui, insérés , d’une part, dans les 
côtés du pied, près de sa base, se fixent de l’autre sur la coquille, 
très près de son bord cardinal , où ils laissent l'empreinte arron- 
die et superficielle que nous y avons remarquée. 

Tels sont les principaux traits d'organisation de l’animal des 
Galeomma ; en les résumant, les caractères de ce genre peuvent 
être exposés de la manière suivante : 

« Animal ovale, enveloppé dans un manteau épais et débor- 
dant ; à lobes réunis dans presque toute leur circonférence; trois 
ouvertures, deux postérieures et inférieures pour l’anus et la res- 
piration , la troisième antérieure, donnant passage à un pied 
saillant, byssifère, et perforé dans toute sa longueur ; deux paires 
de feuillets branchiaux de chaque côté du corps; bouche pourvue 
de grandes lèvres, à l'extrémité desquelles sont deux paires de 
palpes labiaux. 

» Coquille transverse , équivalve , subéquilatérale , bord infé-. 
rieur largement bâillant ; charnière sans dents, calleuse, ayant 
sous le crochet un cueilleron creusé d’une fossette pour un liga- 
ment court, tout à fait intérieur ; impression palléale simple, deux 


480 MITTRE. — SUR LES GALEOMMA, 


impressions musculaires inégales , fort écartées l’ane de l’autre 
la postérieure très distante du bord cardinal. » 

Comme on le voit par l'exposition de ces caractères, l’animal 
des Galeomma a avec celui des Bénitiers des rapports tels que , 
sans l'espèce de renversement que ce dernier éprouve dans sa co- 
quille, et si l’on ne devait tenir compte que des caractères z00- 
logiques , il faudrait réunir ces deux genres de Mollusques , et les 
comprendre dans un même groupe. 

Mais, la coquille présentant dans les deux genres des différences 
que nous apprécions à leur juste valeur, nous proposons d'établir 
pour les Galeomma une petite famille que l’on placerait conve- 
nablement , en suivant l’ordre des embranchéments latéraux, à 
la fin des Conchyfères dimyaires , sur une ligne latérale qui uni- 
rait les Galeomma à la famille des Bénitiers, et établirait, par 
cette anastomose, le passage des Dimyaires à la classe des Mono- 
myaires , à la tête desquels les Tridacnes se trouvent naturelle- 
ment placés. 

Trompé par quelques analogies qui sont plutôt apparentes que 
réelles , attachant d’ailleurs une certaine importance aux modifi- 
cations du manteau , nous avions d’abord , à l'exemple de M. Des- 
bayes, rapproché les Galeomma des Glycimères ; mais la présence, 
dans ce dernier genre , d’une double trachée palléale, l'égalité 
des deux muscles adducteurs, enfin l'existence d’un pied très 
petit et en quelque sorte rudimentaire , ont dù nous faire rejeter 
ces rapports. La coquille elle-même présente des différences es- 
sentielles ; couverte d’un épiderme épais et débordant, bâillante 
seulement à ses deux extrémités , elle porte à la charnière un li- 
gament bombé , fixé sur des callosités nymphales épaisses et tout 
à fait extérieures. 

Les animaux ont d’ailleurs, dans les deux genres, une manière 
de vivre fort différente : les Glycimères se tiennent enfoncés 
dans la vase et ne quittent jamais les profondeurs où ils demeu- 
rent cachés ; c’est au moyen de leurs syphons, qui sont d’une très 
grande extensibilité, qu'ils communiquent avec l’eau dans laquelle 
ils puisent les éléments de leur réparation ; les Galeomma , au 
contraire, vivent habituellement au milieu de l'eau , et en quelque 
sorte à sa surface, Fixés, quand la mer est agitée, sur les racines 


K, WAGNER. — SIRUCIURE DES NERFS, 181 
des lucus , auxquelles ils adhèrent par quelques fils de soie , ils 
abandonnent leurs retraites dès que le calme est rétabli , et s'é- 
lèvent en rampant jusqu'au sommet de la plante , où on les pren- 
drait quelquefois pour de petites fleurs qui s’épanouissent au 
soleil, et qui se ferment au plus léger vent, à la moindre agita- 
tion des flots. 

EXPLICATION DES FIGURES 
PLANCHE D. 

Fig. 1. Coquille du Guleomma Turtoni, de grandeur naturelle 

Fig. 2. La même, vue par le dos. 

Fig. 3. La même, vue grossie, à l’intérieur, pour montrer la charniere et les im- 
pressions musculaires et palléale. 

Fig. #. Animal du Galeomma grossi, et vu par sa face inférieure, pour montrer 
le manteau étalé et recouvrant la coquille, l'ouverture branchiale de cette en- 
veloppe, etle pied dans son état d'allongement et de dilatation. 

Fig. 5. Le même, vu par le dos. 

Fig. 6. Animal du Galeomma Turtoni, contracté par la liqueur, grossi el vu par 
sa face inférieure, pour montrer les bords épaissis du manteau et les points 
oculiformes qu'ils présentent sur leur contour. 

Fig. 7. Le même, dépouillé de son manteau, pour mettre à découvert les bran- 
chies, l'ovaire dans un état de gestation avancé, l'ouverture buccale et les 
tentacules labiaux. 

Fig. 8. Le même, débarrassé des feuillets branchiaux , pour montrer la partie la 
plus considérable du système nerveux, les muscles adducteurs et la terminai- 
son de l'intestin. 


OBSERVATIONS SUR LA TEÉRMINAISON DES NERFS ET LA STRUCTURE DES GANGLIONS 
{ Extraites d'une Lettre adressée à M. Milne Edwards ): 


Par M, RODOLPHE WAGNER, 


Professeur à l'Université de Gœltingue, 


Les belles recherches de M. Paul Savi sur la structure de la 
Torpille, et les observations importantes de M. Matteucei sur les 
phénomènes électriques développés par ce même animal, m'ont 
engagé à m'occuper, pendant mon séjour involontaire à Pise, de 
l’anatomie de ce poisson , et j'ai été assez heureux pour trouver 
quelques détails jusqu’à présent inconnus, et importants, ce me 
semble, pour la physiologie. 

Quand j'ai communiqué mes premières observations à lAca- 
démie de Gættingue et à M. Flourens, je parlageais encore l’opi- 
ion de M. Savi, à savoir que les ramifications des fibres ner- 
veuses forment des anses, À présent, en me servant des lentilles 


182 R. WAGNER. — SIRUCTURE DES NERFS. 


excellentes que M. Oberhauser a bien voulu m'envoyer, je me suis 
convaincu que ces anses où mailles n'existent pas. 


Chaque fibre élémentaire (tube primitif) des branches électri- 
ques des troisième et dixième paires (a, fig. 9, PI. 5) se divise en 
un assez grand nombre de branches, souvent en forme d’éventail 
(e,e,c,c). Le nombre de ces branches varie de douze à vingt-cinq. 
Ce sont ces branches que M. Savi croyait former des anses ; au- 
jourd’hui je suis persuadé que ce n’est pas véritablement le cas. 
Chaque branche (c,c,c,c), enveloppée d’une gaîne très mince 
(d,d) provenant de la gaine plus épaisse de la fibre élémentaire 
(b), se ramifie séparément comme un arbre. La plupart des ra- 
mifications (a, fig. 10) sont dichotomes (b,b, de la même figure), 
rarement trichotomes (fig. 11). Ces branches sont toujours ac- 
compagnées de leur gaîne (comme on le voit plus grossi dans 
les figures 10 et 11, c), et il existe souvent des noyaux (d,d, 
fig. 3) entre la gaine et la substance médullaire. Aussitôt que les 
ramifications entrent dans la couche ou membrane interne des 
capsules qui forment les lames transversales ou diaphragmes des 
cylindres de l'organe électrique (e,e, fig. 12), elles deviennent 
beaucoup plus minces, perdent leurs contours noirs, et se rami- 
fient de nouveau (g,q,g.,g) dans la substance pointillée et très 
molle du tissu. Dans ce tissu, on voit des noyaux (1,i,i) semés 
cà et là. Sous ce rapport, cette couche ressemble beaucoup aux 
épithéliums, sans en avoir la structure véritable. Des vaisseaux 
sanguins (k,k) y entrent, et forment des anses. Quant aux der- 
nières terminaisons des ramifications des fibres élémentaires , je 
croyais autrefois qu’elles formaient des mailles avec d’autres 
branches ; mais à présent je me suis convaincu que ce n'est pas 
non plus le cas, et que chaque branche d’une fibre élémentaire se 
perd dans le tissu (fig. 12, e,f,g) sans former de mailles avec les 
dernières terminaisons (A,h) d'une autre fibre élémentaire. Les 
terminaisons les plus fines n’ont que 1/400 de millimètre, et se 
perdent dans le tissu. 


Quant aux ganglions des nerfs, je n'ai que peu de mots à en 
dire. Mes observations antérieures, qui sont probablement déjà 
imprimées en ce moment à Leipsick comme supplément à mes 
Icones physiologicæ, conviennent pour la plupart aux observations 
de M. Robin, excepté que je ne confirme pas l'opinion de cet au- 
teur sur la différence des corps ganglionnaires et fibres de nutri- 
tion d'une part, et des fibres larges avec globules ganglionnaires 
distincts d’autre part. M. Robin ne parle de globules ganglion- 
naires, avec deux fibres élémentaires sortant de chaque côté, que 
dans les ganglions des nerfs rachidiens. J'ai trouvé la même dis- 


KR. WAGNER. — SIRUCTURE DES NERES. 153 


position dans tous les ganglions des nerfs cérébraux dans la Tor- 
pille , dans les Squales, les Raies, etc. Dans ces derniers temps, 
je fus assez heureux pour trouver la même structure dans les gan- 
glions du grand sympathique , fait extrêmement important dans 
l’état actuel de la physiologie du système nerveux. 

J'ai figuré (fig. 15) un très gros corps ou globule ganglion- 
naire d'un nerf rachidien de la torpille. On voit en aet e la 
substance grenue du globule ; en d, son noyau avec le nucléole. 
De chaque côté sort une fibre élémentaire à double contour, b,b, 
En c,c, on voit des fibres cellulaires assez fines , qui accompa- 
gnent en petite quantité les corps ganglionnaires. Dans la fi- 
gure AA, j'ai représenté deux corps ou cellules (globules gan- 
glionnaires) du ganglion qui se trouvent au commencement de 
l'estomac. Ici ces corps sont beaucoup plus difliciles à détacher 
pour voir les deux fibres, qui cependant sortent tout-à-fait de la 
même manière que dans les ganglions des nerfs cérébro-spinaux. 
En B, on voit encore le globule enveloppé en partie des fibres 
nodulaires, qui sont détachées du corps ganglionnaire figuré 
en À. 

Je me propose de publier mes observations très détaillées sur 
d’autres parties de l’anatomie et de la physiologie du système 
nerveux après mon retour en Allemagne. 


OBSERVATIONS 


SUR L'ANATOMIE ET LA PHYSIOLOGIE DES NAÏDES : 
Par M, le D: O. SCHMIDT (|). 


Appareil alimentaire. 


Dans plusieurs espèces de Naïdes (Stylaria, Nais (2)), ia bouche est située 
du côté ventral , et se présente sous la forme d’une pelile fente transver- 
sale entre les yeux. On peut douter si la bouche est inférieure ou termi- 
nale daps le Chætogaster, ver cylindrique tronqué antérieurement en 
biseau, et dont la bouche ne figure pas une fente, mais un cercle, Il existe 
dans ce groupe une différence frappante , d'après la forme de la bouche, 
Ainsi, chez les Chætogasters, la bouche et le bulbe œsophagéen sont 
garnis d'une grande quantilé de papilles, el jamais, jusqu'ici, je n’y ai pu 


(1) Traduit des Archives de Müller, 4846, p. 406. 

(2) Mes recherches n'ont porté que sur les trois genres Chætogaster, Stylaria, 
Nuis, Je n'ai pu trouver les genres Æolosoma et Pristina, quoiqu'ils aient été 
trouvés à Berlin par M. Ebrenberg. Personne ne verra rien d'étonnant à ce qu'on 
cherche ainsi inutilement pendant des années certains animaux au lieu même 
qu'ils habitent. 


18/ SCHMIDT. — ANATOMIE DES NAÏDES. 
observer l'épithélium vibratile, qui, dans les autres genres, commence 
immédiatement en arrière de l’orifice buccal. 

Nous pouvons comprendre quelle est la raison de celte différence : 
ainsi, Landis que le Chætogaster, le carnassier du groupe des Naïdes, 
chasse de petits Crustacés et des animaux de son espèce pour les dévo- 
rer tout à fait à l’aide d'un appareil musculaire qui sera décrit plus 
loin ; tandis que ce même Chætogaster peut être privé de cils et avoir 
besoin d'organes plus robustes pour avaler sa proie, des espèces pour- 
vues d’une fente buccale, quoique pius grosses et plus grandes en général 
que le Chætogaster, prennent une nourriture plus tendre, qui, après avoir 
été engloulie, peut être poussée facilement plus loin au moyen de cils. 

Je ne puis m'empêcher de témoigner ici mon admiralion pour l'ancien 
maitre en fait d'observation, pour O.-F. Muller : l'exactitude et la con- 
science de ses recherches défient si bien l'imperfection de ses moyens d'ex 
ploration, que souvent nous pouvons à peine le suivre, malgré une expé- 
rieuce de beaucoup d'années et les meilleurs instruments d'optique. 

Il parle, dans la description de sa Naïde à trompe (Stylaria probosci- 
dea), de la langue de ce ver. « Une masse rouge-jaunätre, dans laquelle 
est cachée la langue de l'animal, s'étend depuis les yeux jusqu'au com- 
mencement du canal intestinal ou de l'æsophage, dans une étendue de 
deux articles, ou intervalles des soïes latérales. Cette langue est en forme 
de massue , et devien£ visible, de méme que la bouche, quand le ver se 
tourne sur le côté ou se couche sur le dos. Cette dernière condition se pré 
sente assez rarement; car, sur un grand nombre d'observalions, il m'est 
arrivé de le voir seulement deux fois,quand il n'y avait presque plus d’eau. 
La bouche, en forme de fente, se trouve sous la tête. La langue se projette 
au dehors et se retire alternativement toutes les fois que l’animal puise de 
l'eau. A chaque déglutition j'ai vu t’'eau pénétrer dans le corps comme un 
torrent. » Je n’avais d'abord attaché aucune importance à ce passage de 
l’auteur, car les observateurs postérieurs à Muller. comme ceux qui l'a- 
vaient précédé, ne mentionnent point la langue. Je ne supposais donc pas 
qu'il existât une vérilable langue, lorsque je constatai par hasard, en éten- 
dant du carmin dans la goutte où était placée la Naïde sous le microscope, 
qu'elle introduisait des parcelles colorées, comme Müller le décrit. Le 
courant qui suit la déglutition est le résultat d’un mouvement ciliaire. 

La langue consiste en deux lames charnues appliquées l'une contre 
l'autre . et situées , dans Pélat de repos, assez loin en arrière de l’orifice 
buccal. Quand l'animal prend sa nourriture , la fente buccale s'élargit en 
forme de cercle, se projette au dehors, et la langue puise alors l’aliment, 
aidée dans son action par lout le cercle labial de la bouche, qui alors se 
ferme tout autour. 

Il en est ici comme dans beaucoup d'observations microscopiques : les 
choses qui nous ont échappé dans cent observations se présentent ensuile 
aux yeux souvent et facilement une fois qu'on les a trouvées, à tel point 
que l’on ne comprend pas comment elles n'ont pas depuis longtemps fixé 
attention ; remarque qui, dans la critique, doit être plus ou moins prise 
en considéralion. A présent que je connais le jeu de cette langue et sa 
situation, je réussis assez fréquemment à mettre en évidence cel organe 


SCHMADT. — ANATOMIE DES NAÏDES, 189 
caché , que Muller a nommé avec raison langue. Elle existe certainement 
chez les S{ylaria; maïs je n'ai pas encore acquis la certitude qu'elle se 
trouve aussi dans les espèces du genre Nais. 

Le bulbe æsophagéen est entouré d’un parenchyme celluleux sécrétant 
dans ses mailles un liquide jaunätre,au moins dans les espèces à bouche en 
fente; probablement ce liquide sert de salive. Chez les Chætogasters, où 
le bulbe æsuphagéen musculeux est suivi d'un æsophage étroit, el celui-ci 
d'un proventricule, le liquide salivaire parait être sécrélé par les parois 
de cette parlie du canal intestinal. La nourrilure y séjourne plus long- 
temps ;elles'y amollitet y est préparée pour l'assimilation. L'entomostracé 
qui est avalé sera expulsé par l'anus , réduit à l’état de squelette parfait. 
Je puis recommander aux amateurs de ces animaux celle manière de se 
procurer des squelettes de petits Crustacés tout préparés jusque dans les 
parlies les plus délicates. 

A l'exception de la partie dont il vient d'être queslion, le canal intesli- 
nal du Chælogaster est tout entier pourvu d'un épithélium vibratile qui 
souvent n'est pas du tout perceptible. Il est très fin, et si Panimal n'est pas 
endommagé, on peut seulement reconnailre son aclion au mouvement 
circulaire du contenu. Mais on n'a qu'à diviser l'individu en morceaux el 
à répandre un peu de couleur dans la goutte qui entoure l’objet, pour se 
convaincre, dans la plupart des cas , de l'existence des cils vibratiles : je 
dis daps la plupart des cas, car l'épithélium vibratile m'a paru, dans le 
bulbe æsophagéen et dans la portion terminale de l'intestin , être soumis 
à la volonté de l'animal. 

Dans une Nais très voisine de l'elinguis, chez laquelle les crochets 
sont toujours par quatre dans chaque faisceau, espèce qui, je crois, n’a pas 
recu de nom, j'ai observé très distinctement les vibrations que Müller a 
déclarées être un courant du liquide en cireulalion. Je voulus voir quel 
mouvement serait produit par ces vibrations , et je mis à cet effet du car- 
min dans une goutte d'eau ; alors loule trace de mouvement vibralile dis- 
parut aussilôl , bien que la Naïs ne fül nullement endommagée. * 

Ce serait un travail utile que de confrôler les nombreuses observalions 
qui, dans ces derniers temps, ont été failes sur les mouvements ciliaires ; 
car on confond tout ce qui est relatif à ce sujet et l'on n’essaie pas de dis- 
linguer les cils vibratiles des organes rolatoires des Rotateurs,soumis à la 
volonté de l'animal, de ceux involontaires affectés en général aux organes 
générateurs et respiratoires. Quant à l’épithélium vibratile du canal intes- 
tinal des Rotaleurs, on peut de même conclure qu'il n’est pas toujours en 
activité, car souvent on observe qu'il n'y a pas de mouvement circulaire 
des matières alimentaires. Doit-on attribuer cela à l'influence de la volonté 
ou à un étal de maladie? 

Les cils, dans la partie antérieure du canal intestinal de Ia Nuis elinquis, 
sont d'une longueur remarquable, et si grande, que les cils en s’agitant ne 
décrivent pas un cône , mais se groupent par Louffes qui sont agilées d'un 
mouvement ondulaloire dont l'aspect était pour Müller un sujet d'admi- 
ralion. 


186 SCHMIDT., — ANATOMIE DES NAÏDES, 
Circulation et respiration. 


Déjà Müller distingua le vaisseau à pulsalions qui s'étend le long de la 
région dorsale, du vaisseau sans pulsations qui repose exactement sur la 
chaine nerveuse ventrale ; mais outre qu'il crut reconnaître deux artères 
dans ces vaisseaux , il fut encore trompé par le mouvement ciliaire dont 
il a été question, qui se voit manifestement dans le voisinage de l'anus : 
il l’attribua au mouvement d’un liquide en circulation. C’est ainsi qu'il 
arriva à de fausses conclusions. Gruilthuisen , dans la description de son 
Nais diaphana ({ hætogaster niveus Ehrenb.)in Nov Act. Ac. Ceæs., Bd. XIV, 
cherche à expliquer la circulation de la manière suivante : 

« L’artère située au-dessus du canal intestinal, exécute des mouvements 
péristaltiques d’arrière en avant à l’aide desquels elle chasse le sang, qui 
passe en partie par les canaux capillaires latéraux dans la veine, et en 
partie daps les vaisseaux capillaires respiraloires. Ceux-ci, se contractant 
avant la systole de Partère, reportent leur sang réoxygéné dans celle-ci; 
c'est de la même manière que la veine, à chaque diastole de lartère , se 
contracte et chasse le sang par les vaisseaux capillaires dans l'artère. Ce 
mouvement est favorisé par les battements du cœur, qui pousse le sang 
dans la veine avec beaucoup de violence. » Le mouvement du sang consiste 
donc en partie en oscillations, et en partie en circulation complète. Mais 
on p’a pas beaucoup avancé la question par cette explication ; ainsi, les 
rapports du sang, qui est contenu dans des vaisseaux, avec le chyle, qui 
n'est pas contenu dans des vaisseaux, sont restés tout à fait inexpliqués. 

Si nous voulons donner le nom de cœur à l'arc qui unit l'artère avec 
la veine dans le voisinage de l’œsophage , comme l’ont fait les anciens ob- 
servaleurs , nous aurons, chez les Stylaria et les Nais, six cœurs, Car ici 
jen compte trois de chaque côté autour du bulbe œsophagéen, sans 
compter le premier are, situé autour de la bouche; ils présentent les 
mêmes pulsations que l'artère principale , et ne doivent leur mouvement 
plus rapide qu'à leur plus grande indépendance; en effet, chez les Stylaria 
el les Naïs, l'artère est tout à fait, et chez les Chætogaster seulement jus- 
qu'au rétrécissement de lœsophage, accolée aux glandes intestinales. 
Dans la figure 11. les artères sont rouges, la veine bleue ; & est le tronc 
arlériel, c les ares, qui prennent leur origine de l'artère et de la veine, et 
s’abouchent plus ou moins près l’un de l'autre, maïs non pas dans toute 
la longueur des artères et des veines ; d est l’are qui entoure exactement 
l'extrémité de la têle, el qui est encore en partie en mouvement. Ce 
n'est pas seulement dans le voisinage de l'æsophage, c'est aussi plus en 
arrière, qu'il existe des arcs de communicalion analogues à ceux dont 
j'ai parlé plus haut, et une fois qu'on les a observés, on les voit sans 
peine. Chez les Chætogasters, il n°y a pas autant d’arcs de communication, 
et ici on peut bien parler avec plus de justesse d'un cœur ou de deux. 

Bien qu'on puisse saisir d'un coup d'œil la disposition des vaisseaux san- 
guins, il devient cependant très difficile d'expliquer leurs rapports phy- 
siologiques entre eux et avec les organes auxquels ils se rendent. 

Nous devons sans doule considérer une série de vaisseaux qui se pré- 
sente aux yeux en manière de peloton ou plus souvent de bandes enlacées, 


SCUMIDT, — ANATOMIE DES NAÏDES, 187 
se trouvant par paire dans chaque anneau, à droite el à gauche, comme 
appartenant à l'appareil respiraloire. Ces vaisseaux sont connus depuis 
longtemps, el Gruithuisen supposait déjà qu'ils servaient à la respiration, 
tandis qu'Ebrenberg est porté à les considérer comme appartenant à l'ap- 
pareil génital; mais personne, que je sache, n'a encore vu que ce sont 
des vaisseaux vibraliles, ainsi qu’on peut s’en assurer (rês facilement 
chez la Nais elinquis. Cependant j'ai observé encore celle vibration dans 
les mêmes vaisseaux chez les Stylaria proboscidea e{Chet. niveus; de sorte 
que ce phénomène parait bien général. 

La question de savoir si ces vaisseaux vibratiles débouchent librement 
au dehors n'est pas résolue ; je n'ai jamais pu l’observer directement par 
un mouvement des parcelles colorées que je mettais dans l'eau. L’intro- 
duction de l'eau pourrait s'effectuer au moyen de petils tubes qui, du vais- 
seau principal, vont à la paroi du corps, et qui seraient trop gréles pour 
être munis de cils. Mais il est évident que les vaisseaux vibratiles ne sont 
pas clos vers la cavité du corps; car lon voil les corpuscules du chyle 
entrer en mouvement dès qu'ils arrivent dans le voisinage de l'extrémité 
d’un vaisseau. 

Les glandes qui entourent en couche épaisse le canal intestinal, et 
méme la paroi de l'artère, sécrètent un chyle qui a la forme de corpus- 
eules tantôt simples, arrondis ou elliptiques, tantôt agglomérés en boules. 
Comme les vaisseaux vibratiles ne reponssent pas les corpuscules du chyle 
à leur embouchure, mais qu’ils les attirent plutôt, je suppose que le chyle 
est absorbé par les organes vibratiles, et conduit dans les vaisseaux san- 
guins au moyen de nombreux vaisseaux capillaires très visibles. Cepen- 
dant l’eau est-elle recue aussi dans les vaisseaux et s'épanche-t-elle dans 
la cavité du corps ? c'est ce que l'observalion suivante rend probable. 

Un observateur peu attentif peut croire, comme l'a fait Gruithuisen , 
que l'artère va s’atténuant en arrière, el qu’il n'existe pas là d’arcs vas- 
culaires analogues à ceux de la (ête. Pourtant on trouve de nombreuses 
communications des veines aux artères au moyen de vaisseaux grêles. Le 
sang veineux, non par les contractions des parois des veines, mais bien 
par les mouvements de l'animal même, retourne de {emps en temps en 
partie dans les artères; de sorle qu'il se fait ainsi une circulation com- 
plète ; mais ce sang veineux passe aussi en parlie dans les vaisseaux capil- 
laires qui débouchent au dehors autour de l'anus, et est éliminé comme 
inutile. Après l'écoulement de ce liquide jaurâtre, auquel la partie posté- 
rieure du corps devait d’être colorée en rouge à cause de la nombreuse 
division des vaisseaux sanguins, arrive une période où celle coloration 
disparaît, el l'on peut voir distinctement comment la partie de la veine 
précédemment vidée se remplit de nouveau d'avant en arrière par le sang 
qui y afflue, Il s’ensuil donc que la portion de sang veineux éliminée du 
corps doit être remplacée de quelque manière, peut-être par l'introduc- 
lion de l'eau. 

La présence du chyle libre qui se trouve dans le corps des Tardigrades 
rappelle tout à fait ce qui existe chez nos Naïdes, en sorle que je ne serais 
pas surpris si, chez les premiers, il se trouvail aussi des vaisseaux san- 
guins. Les Tardigrades ont été jusqu'à présent assez négligés par les natu- 


188 SCMMADT. — ANATOMIE DES NAÏDES. 

ralistes allemands, et je signale ce fait à leur attention, parce que, sil 
élait constaté, il deviendrait décisif pour la place qu’on doil assigner à ce 
groupe remarquable. 


Muscles el organes du mouvement. 


Quand les Naïdes fendent l'eau en serpentant, ce ne sont pas les soies el 
les faisceaux de crochets qui sont en mouvement, mais seulement les cou- 
ches musculeuses. Chez les plus grosses espèces, comme la Stylaria pro- 
boscidea , il n’est pas difficile de reconnaitre une couche de fibres museu- 
laires longitudinales, et, chez le Chætogaster , ces fibres deviennent éga- 
lement très distinctes quand on ajoute un peu d'acide. On réussit plus 
difficilement à voir les muscles en anneaux. 

Le canal intestinal et les autres organes sont fixés en partie par ces mus- 
cles, en partie par des muscles rayonnés très nombreux et trés fins; en 
sorte que, si l’on coupe transversalement une Naïde, aussitôt une ligature 
naturelle empêche lesang de s’écouler des principaux vaisseaux , comme 
aussi le chyle de se répandre. 

La tête du Chætogaster présente un réseau musculaire particulier. Les 
muscles, fixés à la peau , convergent en fibres rayonnées tout autour du 
bulbe œsophagéen , el s’insérent à cette partie très près les uns des au- 
tres. Ces muscles paraissent se prolonger jusque dans la cavité buccale, el 
former les nombreuses petites papilles dont elle est garnie. Moyenvnant la 
présence de cet appareil musculaire, la cavité buccale est susceptible de 
changer de dimensions , el peut ainsi retenir et avaler de gros morceaux, 
ce qui naturellement ne peut s'effectuer sans le concours des muscles an- 
nulaires qui se contractent. 

Le canal intestinal est (rès dilatable dans son cours postérieur ; ce qui 
explique comment le squelette de l'Entomostracé avalé est expulsé en 
eulier. 

Les soies latérales sont mises en mouvement, toujours ensemble , au 
moyen d'un grand muscle longitudinal qui se trouve de chaque côté. Le 
muscle s'attache à la peau entre deux soies , et paraît y traverser un lacet 
particulier en poulie; de la peau il se prolonge vers l'extrémité des soies 
qui font saillie dans la cavité du corps et qui sont entourées d’un fourreau 
en forme de bulbe. Nous voyons encore ici une application plusieurs fois 
répétée d'une poulie pour le même muscle. 

Les soies latérales ne sont pas réellement. comme on a voulu les consi- 
dérer, des organes de {act ; elles doivent servir bien plutôt, dansles genres 
qui se rencontrent le plus souvent dans les eaux courantes, à se mainte- 
nir plus solidement entre les Conferves et les autres plantes aquatiques. 

Les crochets qui se trouvent à la face ventrale sont faibles et courbés en 
forme ®S: ils présentent en général, dans leur milieu, un léger renfle- 
ment , et ordinairement ils se terminent en une double pointe crochue. 
On a distingué les espèces d'après le nombre de crochets réunis par 
groupes; mais ce caractère est souvent sans valeur, particuliérement 
chez les Chælogasters, où je les ai trouvés variant sur le même individu 
.de trois à dix. Je ne parlerai pas ici du groupement de ces soies sur les 
points où duit s'opérer la division pour la fissiparité. 


SCHEMADT. —— ANATOMIE DES NAÏDES. 189 

Gruitbuisen parle à tort d’une barbe dans son Nais diaphana, car les 
crochets les plus antérieurs ne présentent pas de différence avec les autres 
crochets parfaitement formés. IL serait donc nécessaire, dans une mono- 
graphie des Naïdes, d’être très circonspect à l'égard de ces caractères 
extérieurs. ( Un tel travail serait très à désirer ; car nos environs mêmes 
paraissent posséder encore beaucoup d'espèces inédites, el une confusion 
de noms et de synonymie règne dans les écrits à l'égard des espèces con- 
nues.) 

Appareil de la sensibilité 

La conformation du grand cordon nerveux ventral des Naïdes démontre 
que ces animaux ne sont pas de véritables Annélides , puisque, chez ces 
derniers , chaque article est la répétition du tout. Baër avait donc raison 
d'établir, pour le type des animaux chez lesquels la dimension en lon- 
gueur prédomine, une série de représentants qui se suivent dans cet 
ordre : Filaria, Gordius, Naïs, Nématoïdes et Annélides ; Ehrenberg était 
aussi fondé à établir sa classe des Somatotomu. 

Ce cordon s'étend dans toule la longueur du corps, entre la grosse veine 
el la peau, sous la forme d’une large bande découpée irrégulièrement à 
droite et à gauche, et formant ainsi des dents. Il est inutile de chercher à 
faire € nodrden ces dentelures avec le principe de la segmentalion, de ma- 
nière à mettre leur nombre en rapport avec le nombre des articles; car 
ces dentelures, dont les prolongements sont des nerfs très déliés, ne se 
correspondent même pas réciproquement. On distingue facilement ce cor- 
don ventral chez les Chætogaslers, en comprimant l'animal avec précau- 
tion, de facon à rejeter de côté l'intestin qui le couvre. 

L'anneau nerveux entourant l’œsophage a déjà été observé par Grui- 
thuisen, qui parle aussi d’un cerveau ; ce cerveau (autant qu'on peut don- 
ner le nom de cerveau à l’ensemble des masses nerveuses qui se trouvent 
dans le voisinage de l’æsophage) existe réellement, et est même plus déve- 
loppé que Gruithuisen ne le dit. Il diffère suivant les groupes : nous l’exa- 
minerons d'abord chez le Chætogaster. 

Ici, un peu en avant du bulbe æsophagéen, le cordon nerveux se par- 
{age en deux branches (fig. 12, «) qui montent en dessus , else rejoignent 
du côté dorsal en un lobe échancré (b); avant leur réunion, ils donnent 
deux branches (ec) se recourbant en arrière, qui se renflent aussi en une 
masse nerveuse qui est très découpée. Dans la fig. 12, on voit la partie 
supérieure , et dans la fig. 13 le profil, où l'on remarque en outre deux 
branches nerveuses (d) qui se rendent à l'extrémité de la bouche. Du col- 
lier nerveux partent en ordre indéterminé beaucoup de filets nerveux dont 
les uns paraissent se rendre aux papilles buccales décrites plus haut, et 
les autres se prolonger plus en arrière, comme, par exemple, les nerfs 
gréles, qui se renflent en ganglion situé immédiatement derriére le bulbe 
œsophagéen , de chaque côté de l'æœsophage, 

Cette disposilion est plus simple chez les Stylaria et les Naïs. On voit 
s'élever deux connectifs (fig. 9, a), qui, devenant quelque peu plus larges, 
s'unissent en dessus et en avant de la fente buccale (4), mais sans qu’il y 
ait de lobe manifestement échancré. On peut conclure que cette réunion 
s'opère progressivement, de ce faitque, dans la plupart des cas, on trouve* 


190 SCHMIDT. — ANATOMIE DES NAÏDES. 
indiquées, par un sillon longitudinal, une moitié droite et une gauche. 

Le cordon ventral envoie des branches nombreuses, qui souvent, de 
la paroi ventrale vont transversalement à l'intestin. Je dois considérer 
comme nerfs tous les filets en nombre considérable qu'on distingue dans 
l’intérieur des Naïdes, et qui présentent des renflements ganglionnaires. 

Encore un mot sur ies yeux. 

Je n’ai pas encore réussi, chez les genres où il existe sur la tête des taches 
de pigment bleu-foncé, à constater positivement l'existence de nerfs opli- 
ques, comme il s'en trouve chez la plupart des animaux inférieurs, quoi- 
que toute analogieet toute vraisemblance physiologique parlent en faveur 
de leur existence. Quand la fissiparité commence, les yeux se montrent 
de très bonne heure , beaucoup plus tôt que le cerveau. Déjà le fait que 
ces points oculiformes manquent chez plusieurs espèces, et spécialement 
chez celles qui chassent de plus gros animaux , prouve que leur fonction 
est secondaire. 

Muller indique une Naïde à langue , chez laquelle il n’a pas trouvé 
d'yeux. Je puis ajouter une seconde observation de cette nature. Parmi 
les nombreux individus de la Nais elinguis que j'examinai, ils’en trouva un 
qui n'offrait aucune trace d’yeux, tandis qu'un autre portait une seconde 
tache sur le côté droit, tout près de la grande tache pigmentaire qu'on 
trouve ordinairement. 


Opalina Naidos, parasite des Naïdes 


J'ai eu l'occasion de faire une trés intéressante observation d’un para- 
site de la Naïs dont j'ai déjà parlé, et dont chaque faisceau porte quatre 
crochets. J'invite à suivre la description détaillée de ma découverte. 

La Naïde était étendue sur le côté, position dans laquelle la bouche «x 
l'apparence d'une échancrure , et qui permel d’apercevoir facilement le 
mouvement vibratile dans le bulbe œæsophagéen; je cherchais la languette 
charnue que j'avais dû considérer comme une langue chez les Styluria, el 
je me plaisais à remarquer comment un corps allongé, aminci antérieu- 
rement , el situé dans le bulbe æsophagéen, s’allongeait à plusieurs re- 
prises jusqu'auprès de l’orifice buccal , puis se relirail en arrière, Je ne 
m'étais pas attendu à trouver une langue aussi mobile, d'autant moins que 
je n'avais rencontré jusque là aucune trace de cet organe chez les Naïs ; 
j'examinais donc plus attentivement les mouvements de ce corps, lorsque, 
se retournant soudain avec facilité, je reconnus en lui un animal parti- 
culier. 

C’est un Infusoire polygastrique , apparlenant à ce genre dont une es- 
pèce se trouve en si grande abondance dans le gros intestin de la Gre- 
nouille ; seulement il est plus allongé, et affecte un peu plus la forme de 
l’onimal qu'il habite, IL est blanchâtre, entièrement couvert de cils vibra- 
tiles qui ne deviennent apparents que sous des grossissements assez con- 
sidérables, el qui sont régulièrement disposés par rangées. A l'intérieur, 
je pus apercevoir une série de petites vésicules lransparentes. La forme 
générale du corps est susceplible de changer de différentes manières. 

Après avoir ainsi suivi pendant au moins un quart d'heure, dans le 
-bulbe œsophagéen , les mouvements de l'Opalina naidos, ainsi que nous 


RECLAM. — DÉVELOPPEMENT DU DUVET ET DES PLUMES. 191 


nommons cel animal, mouvements qui consistaient à avarcer et à reculer, 
je le vis, dans le voisinage de la bouche, se tourner subitementet s'avancer 
versle canal intestinal, où je n'avais pasréussi d’abord à le voir. Cependant 
l'animal revint en avant à plusieurs reprises, avec cette rapidité propre 
aux In'usoires, sans être arrêté par les mouvements vibraliles du canal 
intestinal. Mon œil élait devenu plus subtil à force d'observer, et je pns 
découvrir, dans la portion moyenne de la Naïde, le même animal accom- 
pagné de plusieurs autres individus, animés comme lui d'un mouvement 
rapide. 

Quant à l'objection que je me suis faite moi-même, que ces Infusoires 
pourraient avoir élé avalés , je ne puis l’'admeltre ; car les Stylaria el les 
Nuis, d’après les observations de Müller et les miennes, ne prennent que 
des parcelles de nourriture très fines, comme j'ai eu occasion de le dire 
précédemment avec détails. 


EXPLICATION DES FIGURES. 
PLANCHE À, 


Fig. 9. a,b, collier nérveux céphalique du Stylaria; c, orifice buccal, muscles 
longitudinaux du bulbe œsophagéen ; d, langue.—Fig. 10. Cils du bulbe œso- 
phagéen du Naïs elinguis, grossis 400 fois. — Fig. 11. Vaisseaux sanguins 
dans la partie antérieure de la tête des Stylaria et Naïs : a, branche artérielle; 
b, veine; c, arc vasculaire de communication, d, arc antérieur. — Fig. 42. 
Portion antérieure du grand cordon nerveux ventral et du cerveau du Chæto- 
gaster, vue en dessus. — Fig. 13. Les mêmes parlies, vues de côté. 


OBSERVATIONS SUR LE DÉVELOPPEMENT DU DUVET ET DES PLUMES : 
Par M. le Dr CH. RECLAM ||. 


Les nombreux ouvrages qui traitent de l'anatomie microscopique ou- 
blient de s'occuper d'un des plus intéressants organes des animaux, dont 
la structure et le développement ne peuvent être bien connus que par 
l'examen microscopique : nous voulons parler des plumes. Après la 
description si connue que Fr. Cuvier (Wém. d'hist. nat., 1898) a pu- 
bliée sur le développement et la structure des plumes, nous ne counais- 
sons pas d’autres recherches importantes faites en France. En Allemagne, 
MM. Burmeister et Schwann ont repris ce sujet, quoiqu'ils ne se soient 
occupés que de la structure de certaines parties des plumes. Aussi 
nous n'avons trouvé aucun travail sur la manière dout le duvet se 
développe. L'auteur a cherché à remplir cette lacune et a décrit d’abord 
les parties de la plume développée ; il a indique ensuite les termes usités 
par les auteurs qui ont traite le même sujet (soit en ailemand, soit en 
français, soit en latin); puis il a divisé les plumes en plumes de contour 
eten duvet. 


(1) Extrait d'un Mémoire intitulé : De plumarum pennarumque evoluléone , 
disquisitio microscopica (in-8. Leipsick, 1846). 


192 RECLAM. —- DÉVELOPPEMENT DU DUVET ET DES PLUMES. 


Les parties d'une plume développée sont : a. Le tube (calamus) terminé 
par l’ombilic inférieur et supérieur; 4. La tige (rachis) qui, dans le 
plus grand nombre des plumes, porte sur une surface la continuation 
externe , et sur l’autre surface les deux continuations internes du tube ; 
e. Les barbules (vestillam) qui sent divisées en rayons primaires, rayons 
secondaires (supérieurs et inférieurs) et cils (hamuli). 


Le développement du duvet commence le huitième jour de l’incubation 
et se termine à l’éclosion. La gaîne épidermique dans laquelle dix à douze 
rayons du duvet se forment en même temps, se dessèche et se déchire 
très facilement après la naissance du poulet, en affranchissant les douze 
plumes du duvet de leur compression et les laissant s'épanouir et s’écarter 
sous la forme de pinceau. Tous ces poils ou rayons du duvet de l'oi- 
seau, deviennent, par suite du développement d’une tige, autant de bar- 
bules on rayons primaires de cette tige, laquelle forme alors une plume 
de contour. Sur cette plume de contour se développent des barbules au- 
dessous des poils de duvet mentionnés plus haut. Ces barbules de nou- 
velle formation ont une structure intime différente de celle des rayons 
de duvet. Il se développe aussi des barbules de nouvelle formation au 
niveau de chacun des poils de duvet, qui forment les barbules primaires 
du sommet de la plume. Ces barbules de nouvelle formation écartent le 
poil du duvet de la tige qui le supporte, sans en déterminer la chute. 
Alors, on a au sommet de la plume des barbules dont la structure est à 
la base celle des barbules primaires de toute plume de contour et dont 
l'autre moitié a la structure d’un rayon de duvet. En un mot, c’est le 
rayon du duvet, qui, tout en conservant sa structure propre, continue une 
barbule primaire récemment développée et de structure difiérente. 


Toutes les pennes ou plumes du contour présentent les phénomènes pré- 
cédents. Quant à leur tige, elle se forme d’une manière très analogue à 
celle de la formation du duvet ; c’est-à-dire dans une gaine, dont une 
moitié se trouve sous l’épiderme et l’autre croît au dehors. Elle est nourrie 
par une pulpe ou cylindre gélatineux, comme l'appelle Fr. Cuvier, com- 
posée de cellules et parcourue par des vaisseaux capillaires. On n’a pas 
trouvé de nerfs dans la pulpe ; entre cette pulpe et la gaîne se dépose la 
matière qui doit donner naissance aux cellules des plumes. Dans quel- 
ques eas rares l’auteur a pu suivre dans le même rayon la formation des 
cellules qui composent les rayons des plumes, et il a observé que le noyau 
de la cellule était formé le premier par les corpuscules du noyau, et en 
dernier lieu la membrane celluleuse et les continuations très singulières de 
cette membrane. Lesdites continuations sont de la forme d’un hamecon 
dans les rayons secondaires supérieurs , et embrassent les rayons secon- 
daires inférieurs du prochain rayon primaire. Ils donnent par cet enche- 
vêtrement assez de cohérence aux plumes pour les empêcher de s’écarter 
les unes des autres pendant le vol et pour permettre à l'oiseau de battre 
l'air. Les cellules des plumes sont par leurs caractères chimiques , et par 
les fibres microscopiques qu’elles contiennent, sisemblables aux cellules 
du tissu connectif, qu'on peut considérer les plumes comme une produc- 
Lion analogue à celle de ce tissu, quant aux éléments de leur premier dé- 
veloppement. 


193 
RECHERCHES 


SUR UN APPAREIL QUI SE TROUVE SUR FES POISSONS DU GENRE DES 
RAIES (414, Cuv.), 


ET QUI PRÉSENTE LES CARACTÈRES ANATUMIQUES DES ORGANES ÉLECTRIQUES , 
Par M. le D' CH. ROBIN. 


( Lues à l'Institut, le 18 mai 1846.) 


Dans ce Mémoire , je me propose de faire connaître un organe 
allongé, fusiforme, situé de chaque côté de la queue des Raïes 
(Raia C.), et qui n’a pas encore été décrit. 

La structure de cet organe est semblable à eelle des appareils 
électriques des Poissons chez lesquels on a constaté la propriété 
de dégager ce fluide. Comme en même temps il ne paraît ana- 
logue à aucun autre organe, il est rationnel de le considérer 
comme un appareil électrique. 

Avant de décrire cet appareil , je parlerai d’abord : 

T. Des organes que plusieurs anatomistes ont considérés comme 
représentant chez les Raies un rudiment de l’appareil électrique , 
qui est si développé chez les Torpilles. 

Ces organes sont : 

A. Des capsules fibreuses au nombre de quatre de chaque 
côté de la tête des Raies, d’où partent des tubes transparents, 
qui rampent sous la peau des deux faces des régions céphalique 
et thoracique de leur corps. Ces capsules fibreuses recoivent 
chacune un gros rameau nerveux de la cinquième paire, destiné 
aux tubes qui en partent, 

B. Une petite glande vasculaire, sans conduit excréteur, placée 
en dedans de la cavité branchiale, et un peu en arrière de l’évent:; 
elle existe chez tous les Plagiostomes, y compris les Torpilles. 

IL. Je donnerai ensuite quelques détails sur les pièces solides, 
les muscles, nerfs et vaisseaux de la queue des aies. Ces notions 
sont nécessaires pour comprendre la description de l’appareil 
électrique. 

IT. Je terminerai ce travail par la description de l'appareil 
électrique. 

3° série, Zooz. T, VIS. (Avril 1847.) : 13 


194 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


CHAPITRE I. 


DES ORGANES CONSIDÉRÉS PAR PLUSIEURS ANATOMISTES COMME ÉTANT, CHEZ LES 


RAIES , LES ANALOGUES DE L'APPAREIL ÉLECTRIQUE DES TORPILLES. 


La grande analogie des Torpalles et des Raïes , sous le point 
de vue de la forme générale, et surtout de la conformation des 
viscères et des muscles, fit que Linné réunit ces Poissons dans 
un même genre (Raia L.). Ce genre fut conservé jusqu'à l’é- 
poque où M. Duméril considéra la T'orpille commune (Raia lor- 
pedo L.) comme type d’un nouveau genre (Torpedo D.), qui de- 
puis a été adopté par tous les zoologistes. k 

La présence chez les Torpilles d'un appareil spécial pouvant 
dégager de l'électricité, appareil situé de chaque côté du carti- 
lage du rostre et en dehors des poches branchiales, et par contre 
l'absence de cet organe chez les Xaïes, expliquaient facilement la 
diflérence de forme des Poissons de ces deux genres. De là , en 
effet , résulte la forme arrondie de la partie antérieure du corps 
des Torpilles , et ia forme plus allongée en forme de rostre , et 
losangique des mêmes régions chez les Res. 

Cependant, l'absence d’un appareil électrique chez les Raies 
étonna toujours les anatomistes : aussi plusieurs d’entre eux ont- 
ils cherché à retrouver dans les Poissons un‘appareil étectrique 
au moins rudimentaire, ou quelque organe qui en tint la place. 

A. Ét Geoffroy Saint-Hilaire, le premier , guidé par le prin- 
cipe d'unité de composition qu’il venait d'établir, considéra 
comme l’analogue de l'appareil électrique des Torpilles ces or- 
ganes singuliers que Lorenzini (1) décrivit le premier sur les 
Torpilles , et que Monro décrivit plus tard sur la Raïe (2). 

Ces organes sont composés d’une capsule fibreuse , percée 
d’un grand nombre de petits orifices, pour laisser sortir autant 
de petits tubes , à parois transparentes, qui naissent à son centre 
par un petit bouton ou renflement, aussi transparent. Chaque 
capsule recoit une grosse branche de la cinquième paire, qui se 


(1) Lorenzini, Osservazioni intorno alle Torpedini. Florence, 1678. 
(2) Monro, The structure and physiology of Fishes, etc. Edimbourg, 1785. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 195 


subdivise en minces filets dont chacun se perd sur l’origine des 
tubes. Ces tubes conservent leur transparence hors de la capsule 
fibreuse , rampent sans se ramifier dans une certaine étendue 
entre la peau et les muscles, et s'ouvrent à la surface du corps, 
par autant de petits orifices arrondis , réguliers. Ces tubes sont 
pleins d’une matière transparente gélatiniforme , qui ne peut en 
être expulsée que par une pression assez forte. Cette matière se 
délaie assez diflicilement dans l’eau ; elle renferme en très petit 
nombre des cellules toutes spéciales, bien différentes de celles 
du mucus filant et visqueux qui se trouve dans le canal muqueux, 
tortueux et ramifié , de ces Poissons. 

Jacobson (Bull. de la Soc. philomat., 1813) décrivit ces tubes 
et leurs capsules mieux que les auteurs précédents. Au lieu d’une 
seule capsule , il en décrivit trois de chaque côté, Depuis lors, Cu- 
vier et Duvernoy , MM. de Blainville, Retzius, Magendie et Des- 
moulins, etc., les ont également décrits. 

J'ai moi-même décrit une petite capsule et les tubes qui en 
partent dans les Bulletins de la Société philomatique ; 1846. Cette 
quatrième capsule est située contre la mâchoire inférieure des 
Raïes ; ses tubes vont s’ouvrir en série régulière le long de la 
lèvre inférieure ; elle n’en fournit pas ailleurs; son nerf lui vient 
aussi de la cinquième paire. Elle paraît avoir été négligée par les 
autres anatomistes ; cependant M. de Blainville l'indique vague- 
ment saus la décrire ; et quoique Jacobson dise en commencant 
son Mémoire qu'il y en a cinq de chaque côté chez les Aaies , il 
n’en décrit que trois. En comptant la dernière des capsules que 
je viens d'indiquer , il n’y en a réellement que quatre de chaque 
côté et non cinq. Il est done probable que c’est par une erreur 
d'impression que Jacobson en indique cinq. 

Les notions anatomiques qui précèdent étaient nécessaires pour 
comprendre ce qui suit. 

Je vais maintenant citer le passage dans lequel Ét. Geoffroy 
Saint-Hilaire compare les organes précédents à l’appareil élec- 
trique des l'orpilles (4). 


(4) Mémoire sur l'anatomie comparée des organes électriques de la Raïe-Tor- 


196 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


«... Je cherchais opiniâtrément, dit ce savant, quelque 
chose d’analogue dans les autres Raies (dans les Raïes autres que 
la R. Torpille), persuadé que c'était moins à la présence de cet 
organe électrique qu'à une disposition qui lui était particulière 
que les T'orpilles avaient, exclusivement aux autres aies, cette 
étonnante faculté de foudroyer en quelque sorte les petites espèces 
de la mer. 

» Il ne faut pas avoir comparé entre eux beaucoup d'animaux 
pour être averti qu'il n’y a jamais parmi eux d'organes nouveaux, 
surtout dans les espèces qui se ressemblent autant que les Raies. II 
était plus naturel de croire que les tuyaux renfermaient une sub- 
stance gélatineuse , dans la T'orpille , qui existait masquée dans 
les autres Aaies , et on va voir que j’ai en effet trouvé dans celles: 
ci une organisation analogue, avec des différences auxquelles 
doivent se rapporter les différentes manières d’être et d’agir de 
chaque espèce. » 

P. 395. « ….Les Raïes dans lesquelles le cartilage de la na- 
geoire pectorale borde immédiatement les contours de la tête 
n'étaient point, comme dans la T'orpille , dans le cas d’oflrir des 
prismes ou tubes verticaux ; cependant elles n’en diffèrent pas 
autant qu'on l’a imaginé. Dans les Raïes, comme dans les T'or- 
pilles , il sort du crâne , un peu en avant de l’oreille, un nerf si 
gros qu’il surpasse le volume de celui qui se rend à l’œil. Ce nerf 
se dirige latéralement, rampe sur la face supérieure du masséter, 
et va s'épanouir au-dessous, entre ce muscle et la première bran- 
chie, dans une masse qu’on prendrait au premier coup d’œil pour 
une glande, mais qui est réellement le foyer d’où sortent, en 
plusieurs paquets, un grand nombre de tubes analogues à ceux 
de la Torpille. Un paquet se dirige vers le nez, un autre se ré- 
pand sur le ventre, un troisième remonte le masséter et va se ter- 
miner derrière l’occiput, un quatrième s'étend sur les muscles de 
la nageoire pectorale. Il y a à cet égard quelques différences , se- 
lon les espèces ; mais toujours ces tubes , aussi bien que dans la 


pille, du Gymnote engourdissant, et du Silure trembleur, par Êt. Geoffroy (Ann. 
du Mus., t. I, p. 392. — 1802). 


CUEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 197 
Torpille, adhèrent tant à la peau de dessus qu’à celle de dessous ; 
seulement, au lieu d'être verticaux, ce qui est impossible faute 
d'espace, ils suivent les contours de la tête, s'étendent sur les 
muscles les plus extérieurs , et sont d’autant plus allongés qu’ils 
ont un plus grand circuit à faire pour venir s'insérer dans la 
peau. 

» Ces longs tubes paraissent d’ailleurs de la même nature que 
ceux de la T'orpille, et ils renferment à leur intérieur une sub- 
stance gélatineuse et albumineuse toute semblable. Jusqu'ici, 
nous n’apercevons à cet égard guère d’autre différence entre les 
Raies ordinaires et la Rate Torpille, si ce n’est que dans celle- 
ci les tubes sont très courts, verticaux, rapprochés et paral- 
lèles ; tandis que dans les autres ÆRaïes ils sont beaucoup plus 
longs, se courbent autour des principaux muscles des mâchoires, 
et se séparent en plusieurs paquets formés de rayons diver- 
gents. 

» Mais si ces organes ne varient dans chaque espèce que par un 
arrangement différent des parties, n’y aurait-il pas à craindre 
de tomber dans une conséquence contraire aux faits observés , 
et ne faudrait-il pas en effet supposer que toutes les Raïes ont 
plus ou moins toutes les propriétés électriques de la T'orpille ? 
Telle est en effet l’opinion qu’il faudrait s’en faire , si ces organes 
ne se distinguaient pas par un caractère d’où dépendent en par- 
tie les étonnantes propriétés de la Torpille. Les tubes, dans les 
Raies ordinaires , s’ouvrent au dehors de la peau par des orifices 
qui leur sont propres : ce sont autant d'organes excréteurs de la 
matière gélatineuse renfermée dans leur intérieur. Dans les Tor- 
pilles , au contraire, tous les tubes sont complétement fermés, 
non seulement par la peau, qui n’est perforée en aucun endroit, 
mais de plus par des aponévroses qui s'étendent sur toute la sur- 
face de l’organe électrique ; la matière gélatineuse, ne pouvant 
alors se répandre au dehors , est forcée de s’accumuler dans ces 
tubes : de là sans doute la grandeur de leurs diamètres ; de là 
vient aussi que leur nombre augmente dans tous les âges de la 
vie. MM. Walsh et Hunter ont en effet trouvé cette augmentation 
progressive. » 


1US ROBIN. - SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

M. de Blainville { Principes d' Anatomie comparée, t. 1, p. 229. 
Paris , 1822), après avoir dit que Jacobson considère ces capsules 
fibreuses et les tubes qui en partent comme des espèces d'organes 
du toucher, ajoute : 

« Ne serait-ce pas plutôt quelque chose d’analogue à cet ap- 
pareil singulier qu’on trouve dans plusieurs Poissons , qui pro- 
duit une secousse galvanique plus ou moins forte, et que nous 
devons décrire ici comme une dépendance évidente de la peau ou 
de l’enveloppe extérieure, quoique ses usages soient d’une tout 
autre nature? » 

Après avoir décrit l’appareil électrique de la Torpille, M. de 
Blainville dit, p. 230 : 

‘« I n'y a donc aucune comparaison à faire entre ces organes 
ét les tubes gélatinifères et sous-cutanés des Raïes. En eflet , les 
Torpilles ont aussi ces tubes, mais, il est vrai, en beaucoup 
moins grand nombre que les autres Aaïes. Elles ont surtout le 
faisceau externe et supérieur qui suit le prolongement du membre 
pectoral , et dont chaque tube s'ouvre à la superficie de la peau 
par un orifice séparé. 

» Ne pourrait-on pas trouver davantage de rapports entre ces 
organes électriques des Torpilles et les masses ganglionnaires 
elles-mêmes dans les Raïes (c'est-à-dire les capsules fibreuses 
d’où naissent les tubes et où ils recoivent leurs nerfs )? » 

Ainsi, pour M. de Blainville, ce ne sont pas les tubes qui par- 
tent en s'irradiant des capsules fibreuses qui seraient dans les 
Raies les analogues de l’appareil électrique des Torpilles ; car 
ces Poissons possèdent ces tubes ; mais ce sont peut-être les cap- 
sules d’où ils naissent (masses ganglionnaires ou ganglionni- 
formes). Gette dernière opinion ne peut pas être admise ; car si 
les tubes ne peuvent pas être comparés à un organe électrique , 
parce que les Torpilles en sont pourvues (comme les Aaies), en 
même temps qu'elles ont un appareil électrique , on peut en dire 
autant pour les capsules fibreuses d’où naissent ces tubes, puisque 
les T'orpilles les possèdent aussi. 

Depuis l’époque où ont écrit les auteurs précédents , personne 
n'avait envisagé la question sous ce point de vue, lorsque Mayer 


GUEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 199 
fit suivre un court travail bibliographique (1) sur les organes 
électriques des Torpilles et Gymnotes de quelques lignes concer- 
nant leurs analogues dans les Raïes. Il décrit en quelques mots 
la capsule fibreuse d’origine des tubes sensitifs, qui est placée en 
avant de la poche branchiale, entre elle et le masséter ; il indique 
ses nerfs, et la considère comme glanduleuse et analogue de 
l'appareil électrique des Torpilles. Maïs la description de l’auteur 
donne à penser qu'il n’a étudié cet organe que sur des animaux 
conservés dans l’alcool, car il ne fait pas mention des tubes sen- 
sitifs qui en partent, ni des autres capsules fibreuses, semblables 
à celle-ci, qui se trouvent près des narines et du cartilage du 
rostre. Il n’a pas cherché non plus cet organe sur d’autres Pois- 
sons cartilagineux que les Raies ; il ne fait pas mention également 
des nombreux travaux publiés antérieurement sur-le même sujet, 
et semble croire en donner le premier la description. 

La figure qu'il donne de cette capsule est assez exacte quant à 
la position absolue, mais incomplète pour tout le reste, et surtout 
il ne figure pas les tubes nombreux qui partent de cette capsule , 
pour s'irradier sur les faces antérieure et postérieure du corps. 

Les autres figures qui accompagnent ce travail sont relatives 
aux appareils électriques des Torpilles, Gymnotes ; au cerveau des 
mêmes Poissons et du Myliobatis aquila. 

Les arguments suivants nous semblent démontrer qu’il serait 
inexact de vouloir comparer les tubes sensitifs de Jacobson , ou 
les capsules d'où ils sortent, avec l'appareil électrique des Tor- 
pilles. 

a. Ces tubes sensitifs et leurs capsules d’origine existent chez 
les Torpilles en même temps que l’appareil électrique. On trouve 
ces organes déjà figurés comparativement dans Lorenzini (4766, 
loc. cit.). Hs existent, du reste, chez tous les Plagiostomes sans 
exception ; mais chez les Raïes on trouve plus de capsules fibreuses 
d'origine que chez les autres : les Torpilles, les Squales, n’en ont 
en effet que deux, au lieu de quatre, de chaque côté. 


(1) Spicilegium observationum anatomicarum de organo electrico in Rats ane- 
lectricis. Bonn, 1843. 


200 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


b. Rien, dans la disposition anatomique extérieure ni dans 
structure intime, ne rapproche ces organes les uns des autres. 

En effet : 1° les organes électriques sont toujours formés de 
disques empilés en colonnes, ou rangés en séries, de manière à 
constituer de chaque côté une masse unique. 

Les capsules fibreuses d’où naissent les tubes sont au contraire 
multiples de chaque côté , diversement situées , et leur cavité est 
remplie par une mullitude de petits renflements qui sont l’origine 
d'autant de tubes. 

2° Les disques agglomérés en piles ou séries dans les organes 
électriques sont constitués par un tissu spécial qui paraît iden- 
tique dans toutes les espèces de Poissons électriques. Cette sub- 
stance a des caractères qui lui sont propres (aspect et demi- 
transparence de la gélatine, un peu plus de consistance; disposition 
en petites masses assez régulières où disques , constituée au mi- 
croscope par une substance homogène, hyaline, finement granu- 
leuse, avec de petites sphères granuleuses incluses cà et là dans 
son épaisseur, etc. ), caractères qui la distinguent de tous les 
tissus élémentaires connus. C’est donc un tissu spécial de l’éco- 
nomie animale, aussi nettement caractérisé que les tissus nerveux, 
musculaires , etc., et qui au même titre doit recevoir un nom 
spécial, celui de tissu électrique. 

Au contraire, la substance qui remplit les tubes sensitifs est 
plus transparente , incolore, plus molle : c'est plutôt un liquide 
très dense, car on n’y trouve pas de structure apparente; et cà et 
là quelques cellules, se rapprochant des cellules épithéliales 
quant aux caractères généraux, mais bien distinctes des épithé- 
liums connus jusqu’à présent, nagent isolément ou en groupe dans 
cette substance. Aucun autre organe de la Raie ne renferme de 
cellules analogues. 

e. Enfin, il existe un appareil particulier qui occupe chaque 
côlé et presque toute la longueur de la queue des Rares ; il est 
placé sous la peau, recoit beaucoup de nerfs de la moelle cau- 
dale ; il n’a pas de conduit excréteur, ni de communication avec 
les viscères. Sa structure est bien différente de celle des glandes 
étudiées jusqu’à présent ; elle est au contraire très analogue et 


a 


CUXZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 201 
presque identique à celle des appareils spéciaux des Poissons 
électriques déjà connus. Son tissu (tissu électrique) est identique ; 
la forme et l’empilement des disques diffèrent seuls. Un pareil 
organe est certainement chargé de dégager de l'électricité : c’est 
là l'appareil électrique des Raies, qui ne se trouve plus de chaque 
côté de la tête comme chez les Torpilles , mais de chaque côté 
de la queue. L’existence de cet organe démontre qu'il serait 
inutile de chercher à retrouver dans la tête des Raies un ana- 
logue de appareil qui se trouve dans la même région chez les 
Torpilles, puisqu'elles possèdent ce même appareil, mais ayant 
subi un grand déplacement, et présentant des différences de 
forme qui dépendent de la nouvelle position qu'il est venu 
occuper. 

B. 11 existe chez les Raïes et tous les Plagiostomes, un peu 
en arrière de l’évent , entre la cavité branchiale en dehors , et les 
muscles qui séparent cet organe de la colonne vertébrale, une 
petite glande prismatique , triangulaire. Cette glande est élargie 
du côté de la face supérieure du corps, et séparée de la peau, 
en cepoint, par un faisceau musculaire aplati el par un groupe 
de tubes sensitifs. Du côté opposé à la face supérieure , elle s’a- 
mincit en forme de coin pour s'engager entre la cavité branchiale 
et les muscles déjà indiqués, jusqu’à la veine jugulaire posté- 
rieure, qu’elle touche en ce point. 

Cette glande n’a pas de conduit excréteur, elle recoit ses 
artères des branches artérielles nourricières de la poche bran- 
chiale ; ses veines, bien plus nombreuses et plus volumineuses 
que les artères , se rendent à la jugulaire postérieure. 

Elle est composée d’un amas de petits lobules d’un millimètre 
de long; ovoïdes , un peu aplatis , d’une couleur grise tirant sur 
le rose. Ces lobules sont creux ; leur cavité est remplie de vais- 
seaux entrecroisés qui la traversent, ct leurs intervalles sont 
comblés par un liquide grisâtre assez visqueux, dans lequel 
nagent une grande quantité de corpuscules particuliers que nous 
ne décrirons pas. Leurs parois sont faciles à déchirer , et formées 
de faisceaux de tissus cellulaires peu serrés ; aussi sont-elles faciles 
à rompre. 


202 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

Il ne’ part de ces petits lobules aucun conduit excréteur ; cha- 
cun d’eux , au contraire, est clos de toute part, et appendu à 
des ramifications vasculaires. 

Je n'ai pu suivre aucun nerf dans cette glande. Cette glande 
n’a encore été décrite par aucun des auteurs que j'ai consultés. 

J'en ai donné une description, dont un résumé a été inséré 
dans les Bulletins de la Société philomatique, 1845. À cette 
époque , je n’avais pas encore recueilli tous les détails que je 
viens de donner. Me fondant alors sur l’absence de conduit 
excréteur , sur la disposition des lobules ovoïdes un peu aplatis , 
et sur sa position près de la cavité branchiale , je considérais cet 
organe comme une trace de l’appareil électrique qui existe chez 
les Torpilles. 

Mais un examen plus attentif me fit abandonner bientôt cette 
opinion. Depuis lors, j'en ai donné une description complète , 
ainsi que de la glande thyroïde des Raies , de laquelle elle se rap- 
proche par sa structure intime (Bull. de la Soc. philom., 30 jan- 
vier 1847 ; Journal l'Institut, A0 février 1847). 

Voici les arguments qui renversent complétement l'hypothèse 
que j'avais émise en premier lieu : 

a. Cette glande n’est point située en dehors de la cavité bran- 
chiale comme l’appareil électrique des T'orpilles , mais contre son 
bord interne. 

b. Elle ne recoit pas de nerfs, du moins on n’en voit pas se 
détacher des nerfs voisins (V. vague) pour s’y rendre. 

e. Elle existe non seulement chez les Raies, mais chez les 
Torpilles, et occupe la même position que chez les Raies. Je lai 
trouvée aussi chez les Anges (Squatina angelus), le Galeus canis, 
les Roussettes (Scyllium), etc.; elle existe probablement chez 
tous les Plagiostomes. 

d. L'étude de sa structure intime n’y a pas fait reconnaitre 
de traces du tissu électrique. Comparée sous ce point de vue à la 
thyroïdienne antérieure (Glande de Sténon) , elle présente avec 
elle une assez grande analogie. En outre, elle présente avec la 
jugulaire postérieure de son côté des rapports de situation qui se 
rapprochent de ceux de la glande de Sténon avec les jugulaires 


CUEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 203 
antérieures, Ces considérations me font penser que ces deux 
glandes sont de même nature. 


RÉSUMÉ DU PREMIER CHAPITRE. 


1. Ét. Geoffroy Saint-Hilaire considère les tubes sensitifs des 
Ruies, et les capsules fibreuses d’oùils partent, comme analogues 
de l'appareil électrique des T'orpilles. 

2, M. de Blainville pense qu'on ne doit pas comparer les tubes 
sensilifs à l'appareil des Torpilles , mais que ce sont peut-être les 
capsules fibreuses d’où partent ces tubes qui représentent l’ap- 
pareil électrique. 

3. Mayer considère comme un fait certain que la capsule 
fibreuse d’origine des tubes sensitifs, qui est placée entre la poche 
branchiale et le masséter, est un analogue de l’appareil électrique 
des Torpilles. 

h. J'ai moi-même considéré pendant quelque temps, comme 
représentant un appareil électrique rudimentaire, une glande 
placée en arrière de l’évent, contre la face interne de la poche 
branchiale des Raies. Depuis, j'ai reconnu que c'était une glande 
vasculaire sans conduit excréteur analogue aux thyroïdes. 

5. Les arguments suivants s’opposent à l’admission de l’une 
quelconque des comparaisons qui précèdent : 

1° Les tubes sensitifs , leurs capsules fibreuses d’origine , el la 
glande que je viens de mentionner, existent chez les T'orpilles et 
tous les autres Plagiostomes, à la même place, et aussi développés 
proportionnellement que chez les Raïes ; 

2% Leur disposition anatomique extérieure , leur structure in- 
time (vaisseaux , nerfs, tissu propre) n’ont rien qui les rapproche 
de l’organisation des appareils électriques des Torpilles, etc. ; 

3° Nous démontrerons plus loin que l’on trouve chez les Raies 
un appareil qui se rapproche sous tous les rapports, non seule- 
ment de l’organe électrique des Torpilles, mais encore de celui 
du Gymnote et du Silure. 1 tient , relativement à plusieurs parti- 
cularités anatomiques , à la fois de l’organisation des appareils de 
l’un et de l’autre de ces Poissons. 11 comble une lacune dans la 
disposition anatomique des appareils électriques organiques déjà 


20/ ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

connus. Seulement , au lieu d’être situé à la partie antérieure du 
corps, comme chez les T'orpilles, il occupe les côtés de la queue, 
comme dans le Gymnote. 


CHAPITRE II. 


DES PIÈCES SOLIDES, DES MUSCLES, DES NERFS ET DES VAISSEAUX DE LA QUEUE 
DES RAIES. 


Dans une première rédaction de ce travail, j'avais donné 
une description complète de ces organes ; aussi ce chapitre for- 
mait la partie la plus considérable de ce travail. Pour ne pas 
m'éloigner trop du but indiqué par le titre de ce mémoire , je ré- 
duirai ces descriptions à ce qu’elles ont d’indispensable pour l’in- 
telligence du chapitre suivant. Je décrirai plus tard comparative- 
ment les organes précédents, considérés dans les principaux 
types des Poissons cartilagineux. Ge travail , aride par lui-même, 
donnera lieu de la sorte à des considérations pleines d'intérêt, 
qui, déjà traitées par plusieurs anatomistes relativement aux 
autres Vertébrés , ne l’ont pas encore été pour ceux-ci. 


ARTICLE I. 


Des pièces solides de la queue. 


La colonne vertébrale se prolonge dans toute l'étendue de la queue des 
Raies. Pour bien faire comprendre la disposition des vertèbres de cette 
région, il faut indiquer leur conformation au niveau du tronc. Au tronc 
les vertèbres sont composées : 

1° Du corps : pièce cylindrique étranglée circulairement et rugueuse 
px son milieu à la manière d’un sablier ; et dont les faces articulaires 
sont creusées d'une excavation conique. 

2° De l'apophyse ép'neuse : elle est composée de trois pièces. 

a. Une première pièce adhère au corps de la vertèbre dans toute l’é- 
tendue de la moitié supérieure de sa circonférence. 

Cette pièce forme la moitié inférieure ou antérieure du canal vertébral, 
parce que celle de ses faces qui est opposée à la colonne vertébrale est 
creusée en gouttière demi-cylindrique. Chacune des lames qui limite 
celte gouttière se termine en pointe , comme le sommet d'un losange 
obtus. Chacune d'elles aussi est traversée dans son milieu d’un orifice 
destiné à donner passage à la racine antérieure des paires spinales. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 205 


b. I résulte de la disposition de la pièce précédente que chaque ver- 
tèbre, en s’articulant avec la vertèbre voisine , laisse un angle rentrant 
libre, à sinus tourné en haut ou en arrière. Cet angle est rempli par la 
moitié inférieure d’une deuxième pièce qui est losangique. L'angle de 
cette pièce qui regarde la colonne vertébrale et s'unit aux pièces précé- 
dentes est creusé d’une gouttière demi-cylindrique, qui complète le canal 
vertébral, en se joignant à la gouttière semblable de la pièce précédente, 
Chacune des lames triangulaires qui limite la gouttière de cette pièce est 
aussi percée dans son milieu d’un trou destiné à la racine postérieure de 
chaque paire spinale. 

Ainsi, cette pièce losangique est placée au niveau de l'articulation des 
deux vertèbres avec lesquelles elle s'articule. Il en est de même du trot 
de la racine postérieure. Au contraire, le trou dont est percée la pièce pré- 
cédente se trouve (comme cette pièce) répondre au milieu du corps de la 
vertèbre; au niveau de son étranglement en un mot. 

Enfin, de l’arrangement de ces pièces et de leurs trous, il résulte que 
ces derniers alternent d'avant en arrière, et de haut en bas; car tous 
les trous de la première pièce de l’apophyse épineuse sont au même ni- 
veau, mais sur une ligue placée plus bas que celle des trous de la série 
des secondes pièces. 

c. Une troisième pièce complète l’apophyse épineuse supérieure. Elle 
est coupée en angle du côté de la colonne vertébrale , et s'articule dans 
l'angle rentrant’, formé par l'union des pièces précédentes. Du côté op- 
posé elle est coupée carrément et s’avance jusqu’à la peau. Ses bords an- 
térieurs et postérieurs s'unissent avec les mêmes pièces des vertèbres 
voisines. 

3° L'apophyse épineuse inférieure : elle manque complétement au tronc 
chez ces animaux. 

4° L'apophyse transverse : elle adhère à chaque côté du corps de la ver- 
tèbre dorsale et au bord inférieur de la première pièce de l’apophyse 
épineuse supérieure. 

A la queue les vertèbres sont composées des pièces suivantes : 

1° Du corps : il ne diffère que par le volume de celui des vertèbres 
du tronc, il diminue peu à peu jusqu’à l'extrémité de la queue, où il est 
extrèmement petit. 

2° De l'apophyse épineuse supérieure : elle est composée de plusieurs 
pièces comme aux vertèbres du tronc. 

a. Vers les premières vertèbres caudales, la pièce « est constituée 
identiquement comme au tronc. Peu à peu le canal vertébral se rétré- 
cissant, et cette pièce ne diminuant pas en proportion, reste plus volu- 
mineuse (relativement au canal vertébral), et au lieu d’être creusée d'une 
simple gouttière, elle est traversée par an trou complet. 


206 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


Ainsi, les lames latérales de cette pièce, en se réunissant au-dessus de 
l'échancrure qui les sépare à leur base, forment un canal complet. Cette 
pièce conserve néanmoins toujours la forme triangulaire jusqu’au bout 
de la queue, du côté qui est opposé au corps des vertèbres. Mais son 
adhérence à cette dernière pièce diminue à l'extrémité de la queue, et 
tout à fait au bout, elle est un peu mobile sur le corps de la vertébre. 

b. A partir de la première vertèbre caudale , la pièce 4, qui au tronc 
était percée d’un orifice destiné à la racine postérieure, cesse d’avoir cet 
orifice, quoique faisant encore partie du canal vertébral, par l'échan- 
crure de celui de ses bords qui lui correspond. En même temps elle di- 
minue de hauteur ; elle perd sa forme losangique du côté de la peau, et 
devient irrégulière en se soudant avec la pièce c. Bientôt aussi, elle cesse 
de faire partie du canal vertébral qui est entièrement formé par la 
pièce a. 

Il résulte de la disposition de la pièce 4 de l’apophyse épineuse supé- 
rieure, qu'elle ne donne plus passage à la racine postérieure des paires 
caudales, comme elle le faisait au tronc, puisque ses lames ne sont p'us 
percées. Aussi, dans cet appendice du corps, les paires nerveuses ne sont 
plus disposées comme au tronc; dans cette région, en effet, il sort pour 
chaque vertèbre une racine postérieure et une antérieure de chaque côté ; 
à la queue au contraire, il ne sort plus qu'une racine de chaque côté pour 
chaque vertèbre, et c'est alternativement une antérieure et une posté- 
rieure. Gette issue a toujours lieu par la pièce a de l’apophyse épineuse , 
parce que la pièce b n'est pas perforée. 

c. La troisième pièce des apophyses épineuses commence à changer 
de forme dès la première vertèbre caudale. Peu à peu elle se soude avec 
la pièce précédente, se déforme et disparait tont à fait à une distance 
plus où moins considérable de l'origine de la queue suivant l’âge de 
l'animal. 

3° Apophyse épineuse inférieure. La série des apophyses épineuses infé- 
rieures commence au niveau de la première vertèbre caudalé par une 
pièce qui répond au corps des trois ou quatre premières vertèbres de ja 
queue. Les apophyses épineuses inférieures des autres vertèbres sont 
composées de deux pièces, qui répondent aux pièces a et b des apophyses 
épineuses supérieures ; la pièce c manque. 

a. Cette pièce est semblable à la pièce correspondante de l’apophyse 
épineuse supérieure. Elle est triangulaire ; sa base adhère à la face im- 
férieure du corps de la vertèbre. Le côté opposé se termine en angle sail- 
lant en bas. Elle est aussi percée d'un canal (trou vertébral inférieur), 
qui, réuni à celni des autres vertèbres, forme /e canal vertébr. © nfé- 
rieur ou sous-caudal , destiné à loger l'artère et la veine sous-cauuales. 
Cette pièce diminue peu à peu de volume, devient très faible et à peine 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 207 


adhérente au corps de la vertèbre quand on approche de l'extrémité de 
la queue. Ses lames latérales ou parois du canal ne sont pas perforées , 
comme au canal vertébral supérieur ; car les branches des vaisseaux ci- 
dessus sortent dans les intervalles des vertèbres; c'est-à-dire en traver- 
sant l'épaisseur du tissu qui unit chaque vertèbre à celle qui l’avoisine. 

b. Cette seconde pièce de l’apophyse épineuse inférieure est triangu- 
laire et disposée en sens inverse de la précédente ; sa base est tournée 
vers la peau et lui adhère, elle est coupée carrément. Son sommet trian- 
gulaire s'enfonce exactement dans l'angle ouvert en bas que laissent 
entre elles les pièces précédentes en s’articulant. 

Cette pièce diminue aussi peu à peu de volume en même temps que 
les précédentes et finit par devenir difficile à reconnaitre. 

4° Les apophyses transverses manquent complétement aux vertèbres 
caudales. 

De la réunion du corps des vertèbres ou apophyses épineuses compo- 
sées supérieures et inférieures, résulte une vertèbre prismatique à six 
faces , dont le diamètre vertical l'emporte du double environ sur le dia- 
mètre antéro-postérieur et davantage encore sur le diamètre transverse. 
Le corps des vertèbres, qui est cylindrique, dépasse un peu de chaque 
côté le diamètre transverse des apophyses, et forme une saillie arrondie 
sur chaque face latérale des vertèbres. 

Le squelette de la queue est constitué uniquement par ces vertèbres 
unies les unes aux autres; il forme une sorte de pyramide allongée, à 
quatre faces, qui diminue graduellement a partir du bassin jusqu'a l'ex- 
trémité de la queue. Sur les denx plus larges faces, ou faces latérales, se 
voit dans toute leur étendue, la saillie arrondie du corps des vertèbres. 

L'union du corps des vertèbres a lieu par l'intermédiaire de la sub- 
stance qui remplit leur excavation conique ; et celle des apophyses, par 
un tissu fibreux très serré, formant une couche mince entre elles; le 
périoste résistant qui recouvre les vertèbres est aussi un puissant moyen 
d'union. 


RÉSUMÉ DE L'ARTICLE 1. 


1. Chaque vertèbre du tronc est composée : 1° du corps, qui est cylin- 
drique ; 2° d’une apophyse épineuse supérieure, complexe ; 3° de deux 
apophyses transverses. Elle ne présente pas d'apophyse épineuse infé- 
rieure. 

2. L'apophyse épineuse supérieure est composée de trois pièces. 

a. La première pièce est irrégulièrement losangique , échancrée en 
haut °t ses lames latérales, percées d’un trou pour la paire antérieure 
des racines rachidiennes. Elle s'articule en bas avec le corps de la ver- 
tèbre. 


208 ŒÆOGBEN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

b. La deuxième pièce est losangique , échancrée en bas. Cette échan- 
crure, réunie à celle de la pièce précédente, complète le canal vertébraï. 
Les lames latérales de cette échancrure ont un trou destiné à la paire 
postérieure des racines rachidiennes. Cette pièce s'articule avec la précé- 
dente. 

e., La troisième pièce est prismatique, terminée par un angle dièdre 
qui s'articule avec les pièces 4. La base du prisme répond à la peau. 

3. Les trous destinés aux paires des racines nerveuses rachidiennes 
ne sont pas placés sur la même ligne verticale, ils alternent. En outre, 
les orifices des paires antérieures sont placés sur une même ligne longi- 
tudinale, mais située un peu plus bas que celle des racines postérieures. 

4. C'est seulement hors du canal rachidien que les racines nerveuses 
autérieures et postérieures se réunissent. 

5. A la queue les vertèbres sont composées : 1° d’un corps; 2° d'une 
apophyse épineuse supérieure complexe; 3° d’une apophyse épineuse in- 
férieure, aussi complexe; 4° les apophyses transverses manquent. 

6. L'apophyse épineuse des vertèbres caudales est composée de trois 
pièces comme au tronc; mais l’une de ces pièces, €, disparaît avant l'ex- 
trémité de la queue. 

7. La pièce b, quoique concourant d’abord à former encore le canal 
vertébral supérieur , cesse, dès la première vertèbre caudale, de présenter 
de chaque côté un trou destiné aux paires postérieures des nerfs rachi- 
diens. 

8. La pièce a seule conserve sa disposition régulière et donne passage, 
par les orifices de ses lames latérales, alternativement à une paire anté- 
rieure et à une paire postérieure, Ainsi, la rangée des trous des racines 
postérieures disparait à la queue, et les racines nerveuses diminuent 
également de moitié en nombre. 

9. La pièce 4 cesse bientôt de concourir à la formation du canal verté- 
bral , qui alors est entièrement formé par la pièce &. En mème temps 
la pièce ? devient irrégulière, diminue de volume et se soude plus ou 
moins complétement avec la pièce c. 

10. L'apophyse épineuse inférieure est composée de deux pièces a etb. 

11. La pièce a est semblable à la pièce correspondante supérieure, 
elle est creusée d'un trou, qui, réuni à celui des autres vertèbres, forme 
le canal vertébral inférieur où sous-caudal , destiné à loger l'artère et la 
veine de ce nom. 

12. Les lames latérales de la pièce 4 ne présentent pas de trou pour les 
branches des vaisseaux précédents ; ces branches traversent l’espace m- 
ter-articulaire. 

13. La pièce 4 s'articule avec la précédente, par un de ses côtés; l'autre 
côté s'étend jusqu’à la peau et lui adhère. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 209 


14. L'ensemble de ces pièces forme des vertèbres prismatiques à six 
faces, sans apophyses transverses ; elles vont en diminuant graduelle- 
ment de volume de la base à l'extrémité de la queue, et sont unies soli- 
dement entre elles, par des ligaments inter-articulaires et par le périoste. 


ARTICLE IT. 
Des muscles et des aponévroses. 


Les muscles des parois du tronc chez les Raies, et ceux de la queue, 
présentent une disposition qui montre qu'ils sont surtout destinés à faire 
éprouver à la queue des mouvements de latéralité ; disposition qui est en 
rapport avec la conformation extérieure du squelette. 

Quelques mots sur les muscles du tronc sont nécessaires pour bien faire 
comprendre la disposition de ceux qui leur correspondent à la queue. 

Une partie de ces muscles-ont été décrits par Cuvier et Meckel, mais 
leurs descriptions sont incomplètes.W’adopterai leurs dénominations pour 
ceux qu'ils ont décrits. 


A. Muscle de la région dorsale du tronc et de la queue. 


Ces muscles sont au nombre de deux; ce sont, de dedans en dehors: 

1. L'épineux du dos. (Cuvier.) 

2. Le long dorsal. (Id.) - 

Ces muscles sont tous placés l’un à côté de l’autre et non superposés. 
Ils s'étendent en épaisseur, depuis la peau, dont ils sont séparés par l'a- 
ponévrose générale d’enveloppe, jusqu’au péritoine, dont ils sont aussi 
séparés par une aponévrose intérieure. Cette dernière aponévrose naît 
des apophyses transverses d’un côté , tapisse la face interne des muscles 
qui forment les parois de l'abdomen (muscles précédents), et se termine 
aux apophyses transverses de l’autre côté. 

Les muscles énumérés plus haut sont séparés les uns des autres, par 
autant de cloisons aponévrotiques, très fortes, tendues entre les deux 
aponévroses précédentes , externe et interne. Il en est de même de ceux 
de la région latérale. Il résulte de là que ces muscles sont tous logés 
chacun dans une gaine aponévrotique spéciale, très forte, de forme 
généralement prismatique, mais qui varie un peu suivant les régions du 
corps. 


1. Muscle épineux du dos. 


Ce muscle commence à l'occiput et s'étend jusqu’à l'extrémité de la 
queue, en diminuant peu à peu de volume. C’est le seul de tous ces mus- 
cles qui suive un trajet aussi étendu ; aucun des autres n’atteint l'extré- 
mité de cet appendice. 

3° série. Zooc. T. VIE. (Avril 1847.) 2 14 


210 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


Toute la portion de ce muscle qui fait partie de la queue est séparée 

d'un muscle semblable situé à sa face inférieure, par une cloison fibreuse 
transversale, qui se détache du corps des vertèbres , et se divise en deux 
feuillets s'écartant à angle droit de la cloison précédente , pour aller ver- 
ticalement, l’un en haut, l’autre en bas, joindre l’aponévrose sous- 
cutanée. Ces feuillets séparent le muscle épineux du dos, et celui qui lui 
correspond à la face inférieure de la queue en dehors du long dorsal 
d'abord , et ensuite de l'appareil électrique, au-delà de l'extrémité du 
long dorsal. 
. Le muscle épineux du dos est formé principalement par deux ordres 
de fibres; 1° les unes naissent de la face latérale correspondante des apo- 
physes épineuses; 2° les autres de la cloison qui le sépare du long dorsal. 
Il en naît quelques unes aussi de la face profonde de la gaine du muüsele. 
Ces deux ordres de fibres convergent vers la ligne médiane centrale du 
musele et s'y terminent par des faisceaux aponévrotiques qui se réunis- 
sent en tendon. 

Chaque ordre de fibres donne naissance à une série de tendons qui en 
continue la direction ; de sorte que le tendon né des fibres externes va 
s’insérer au sommet des apophyses épineuses ; au contraire les tendons nés 
des fibres internes se dirigent vers le côté externe du muscle, percent le 
bord supérieur de la cloison qui les sépare du long dorsal, et s'épanouis- 
seut un peu pour donner insertion aux fibres musculaires de ce dernier 
muscle. À partir du niveau du bassin, ces tendons deviennent bien plus 

grèles que du côté opposé, et disparaissent tout à fait, au niveau du 
© tiers moyen de la queue, qui est aussi l'endroit où le long dorsal cesse 
d'exister. 

Ces deux ordres de tendons, correspondant aux deux ordres de fibres 
musculaires, se croisent sur la ligne médiane du muscle, avant d'émer- 
ger à sa surface ; ils sont très grêles et suivent un trajet de 12 à 15 centi- 
mètres, avant d'arriver à leur point d'insertion. Dans tout ce trajet, 
chaque tendon glisse dans une gaine fibreuse, très résistante, qui est une 
dépendance de l’aponévrose générale d’enveloppe, c'est-à-dire lui adhère 
fortement. 

RESUME. 


L'épineux du dos est étendu de l’occiput au bout de la queue; il est 
formé de deux ordres de fibres ; les tendons qui leur font suite s’insèrent 
les uns en dedans au sommet des apophyses épineuses ; les autres vont en 
dehors se continuer avec les fibres musculaires dur tong dorsal If agit 
fortement daus les mouvements de latéralité. 


2, Musrle long dorsal. (Cuvier.) 


Ce musele commence à l'oceiput et s'étend jusqu'au premier tiers de 


CHEZ LÉS POISSONS DU GENRE DES RAIES. 211 


la queue, où il se termine en forme de coin effilé et très mince, Son vo- 
lume, assez considérable au tronc, diminue assez rapidement à partir du 
bassin. Il est placé entre l’épineux du dos, qui est en dedans, et le sacro- 
lombaire, en dehors. 

Le long dorsal est formé de deux ordres de fibres ; 1° les unes sont en 
dehors de la ligne médiane du muscle ; 2° les autres en dedans. A partir 
de cette ligne, elles s'écartent en divergeant à la manière des barbes 
d’une plume , et se dirigent d'avant en arrière, de la surface vers la pro- 
fondeur du muscle. 

1° Les fibres externes font suite aux tendons venus des fibres internes 
de l’épineux du dos, et vont s’insérer profondément sur la cloison qui sé- 
pare en dehors le long dorsal du sacro-lombaire. 

2" Les fibres internes font suite à un tendon aplati très mince, qui pé- 
nètre de la gaine du sacro-lombaire dans celle du long dorsal, de la ma- 
nière que nous indiquerons bientôt. Ce tendon s'avance jusqu'au milieu du 
muscle, se met en contact avec le tendon qui donne naissance aux fibres 
externes en formant avec lui un angle aigu ouvert en avant. Les fibres 
musculaires internes du long dorsal naissent alors de son extrémité , et 
vont s’insérer sur la cloison qui le sépare de l'épineux, et aussi à la paroi 
inférieure de la gaîne qui le renferme. 


RÉSUMÉ. 


Le long dorsal est étendu de l’occiput au premier tiers de la queue; il 
est formé de deux ordres de fibres qui divergent d'avant en arrière, en 
naissant sur la ligne médiane du muscle de prolongements tendineux 
fournis par les deux muscles voisins. Les unes s’'attachent aux cloisons 
interne et inférieure ; Les autres à la cloison externe et à l'inférieure. 


A’. Muscles des nageoires de La queue. 


Ces nageoires sont au nombre de deux ; elles ont chacune un muscle 
propre de chaque côté. Il n’y a pas de nageoires à la face inférieure de 
la queue. 


1. Muscle de la première nageoire. 


IL est formé d'un faisceau musculaire très court, qui prend insertion 
sur la cloison transversale de la queue et sur les côtés du corps des ver- 
tèbres. Ce faisceau se dirige verticalement et s'applique contre les rayons 
des nageoires ; il se termine par des faisceaux aponévrotiques qui s’insè- 
rent à ces rayons. 

Ce muscle est enveloppé par une gaine fibreusé qui le maintient ap- 
pliqué contre la base de la nageoïre, Un faisceau de cinq a six ter:d ons 
du muscle épineux dorsal contourne le côté externe du mnsele précé- 
dent , et les fibres du musele épineux manquent à ce niveun : maus der- 


219 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


rière le muscle de la nageoire, un faisceau musculaire naît de sa gaîne 
fibreuse , et rend à l’épineux son volume ordinaire. Ce dernier faisceau 
musculaire se continue par des tendons qui vont à leur tour contourner 
le muscle de la deuxième nageoire ; ce faisceau de tendons n’est égale- 
ment accompagné d’aucunes fibres musculaires. 


2. Muscle de lu deuxième nageoire caudale. . 


Ce muscle présente la même disposition que le précédent , sauf le vo- 
lume , qui est moins considérable. Ses insertions , son aponévrose d'en- 
veloppe sont semblables. Un faisceau de tendon le contourne, et derrière 
lui naît un autre faisceau musculaire qui continue l’épineux supérieur. 
Ce faisceau musculaire se termine par des tendons très déliés , qui se 
prolongent jusqu’au bout de la queue , mais cessant d’être accompagnés 
par les fibres musculaires 3 ou 4 centimètres avant leur terminaison. 

RÉSUMÉ, 

Les deux nageoires dorsales de la queue ont chacune un muscle sem- 
blable de chaque côté. Ce muscle naît de la éloison transversale et des 
faces latérales des vertèbres correspondantes. Il se termine par des fibres 
tendineuses sur les rayons de la nageoire. Il est enveloppé d'une gaîne 
fibreuse. Le nerf latéral perce cette gaîne et traverse le muscle. Un fais- 
ceau de tendons du long épineux dorsal contourne ce dernier, et derrière 


lui naissent des fibres musculaires destinées à continuer le musele épi- 
neux. 


B. Muscles de la région latérale de la queue. 


Ils sont au nombre de deux ; ce sont : 
1° Le muscle sacro-lombaire ; 
2° Le muscle latéral de la queue. 


1° Muscle sacro-lombaire. (Cuvier.) 

Ce muscle naît à l’occiput et se termine vers le premier tiers de la 
queue. Il est prismatique quadrangulaire au tronc; mais , à la queue, il 
s'arrondit. Il est placé entre le long dorsal en dedans, les muscles abdo- 
minaux en dehors. Le nerf latéral est placé dans sa gaine, profondément 
au tronc, et sur la face externe à la queue. La veine latérale accessoire 
sous-cutanée suit son bord interne après avoir quitté l'intervalle de l’é- 
pineux et de l'appareil électrique. En quittant la face latérale de l’appa- 
reil électrique, la veine latérale, accompagnée du nerf précédent , suit 
son bord externe. 

Au niveau du bassin, les faces externes supérieure et inférieure de ce 
muscle s’arrondissent , et la première devient sous-cutanée un peu avant 
la terminaison du muscle, par suite de la terminaison du prolongement 
des muscles abdominaux à la queue. Ce muscle est formé d’une série de 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 215 
faisceaux musculaires très courts , s’insérant sur les faces antérieures et 
postérieures de cloisons fibreuses, inclinées d'avant en arrière et de la 
profondeur vers la surface. 

Ces cloisons fibreuses sont comme imbriquées, mais séparées l’une de 
l'autre par les faisceaux musculaires auxquels elles donnent naissance. 
Cette imbrication est très apparente à la face dorsale du muscle lorsqu'on 
a enlevé la peau et l'aponévrose générale d'enveloppe, à laquelle s'insère 
l'extrémité de ces cloisons. On peut voir alors, du côté du long dorsal, se 
détacher de chaque cloison un tendon aplati, qui pénètre dans la gaîne 
de ce dernier muscle, et donner naissance à ses fibres internes. 

Lorsque le muscle s’arrondit vers le bassin, les cloisons se courbent 
sur elles-mêmes, d’abord en demi-cônes concaves en dedans, puis en 
cônes complets emboîtés les uns dans les autres , très obliques et très 
rapprochés. C'est au fond d’un de ces cônes, à 15 ou 20 centimètres du 
bassin , que commence l'appareil électrique. Il naît environ six ou huit 
cônes fibreux circulairement autour du premier quart de la longueur de 
l'appareil électrique ; mais les faisceaux musculaires auxquels ils don- 
nent naissance deviennent de plus en plus courts, et disparaissent bien- 
tôt tout à fait. L'appareil électrique devient alors sous-cutané. 

Les derniers cônes fibreux du sacro-lombaire sont très rapprochés l’un 
de l’autre. Les faisceaux musculaires auxquels ils donnent insertion sont 
courts, arrondis comme de petits bàtonnets, à surface lisse, à extrémité 
légèrement conique , et rangés régulièrement les uns à côté des autres, 
comme les pièces des mosaïques , et faciles à séparer à cause de leur peu 
d’adhérence ensemble. Cette disposition des faisceaux musculaires est 
spéciale à ce muscle, et mérite d'être signalée à cause de sa singularité. 


RÉSUMÉ, 


Le muscle sacro-lombaire s'étend de l'occiput au premier tiers de la 
queue. Il est formé d'un seul ordre de fibres courtes s’insérant à des cloi- 
sons aponévrotiques régulièrement espacées, suivant la longueur du 
muscle , et placées obliquement Ces cloisons se contournent en cônes à 
la queue , et c'est du fond d’un de ces cônes , au centre du muscle , que 
commence l'appareil électrique. 


2. Muscle latéral de la queue. (Ch. R.) 


Ce muscle n'est pas une continuation directe des muscles du tronc, 
comme les précédents. Sur la face antérieure d’une cloison tendue entre 
la gaine du sacro-lombaire et la branche ascendante du pubis, ainsi que 
sur le bord antérieur de ce cartilage , se termine le latéral de l'abdomen. 
Sur la face postérieure de la même cloison et le bord postérieur du car- 
tilage précédent, nait le latéral de la queue. 


921] ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

Ce muscle cesse à peu près au mème niveau que le long dorsal, mais 
un peu avant , c'est-à-dire vers le premier tiers de la queue. 

IL est arrondi et convexe en dehors, où il répond à la peau et au 
membre postérieur ; il est concave en dedans , où il s'applique contre le 
sacro lombaire, dont il est séparé par une cloison aponévrolique épaisse. 
Ce muscle est formé de fibres assez longues, étendues un peu oblique- 
ment de dedans en dehors de l’aponévrose profonde de sa gaîne à l’apo- 
névrose superficielle, et d'avant en arrière, C’est entre son bord supérieur 
et le bord correspondant du sacro lombaire que rampe la veine latérale. 


RÉSUMK. 


Le muscle latéral de la queue ne fait pas suite au latéral de l'abdomen; 
il commence à la face postérieure d'une cloison placée entre la gaine du 
sacro-lombaire et la branche ascendante du pubis. Sur la face antérieure 
de cette cloison , se termine le latéral de l'abdomen. Il se termine un peu 
avant le premier tiers de la queue. Ses fibres sont dirigées de la profon- 
deur à la surface et d'avant en arrière. 


C. Muscles de La région antérieure ou abdominale de La queue. 


Ainsi qu'on à pu le voir dans la description précédente, les muscles 
épineux supérieur et long dorsal n’occupent pas toute l'épaisseur de Ja 
queue, mais s'étendent seulement depuis le niveau des apophyses épi- 
neuses supérieures jusqu’à celui du corps des vertèbres. 

Là se trouve une cloison fibreuse transversale qui naît au milieu des 
faces latérales du corps des vertèbres, et sépare les muscles précédents 
de deux muscles semblables qui s'étendent depuis le bassin jusqu'au bout 
de la queue, et dont il va bientôt être question (muscle épineux caudal 
inférieur et muscle ilio-caudal ). 

Près du bassin , cette cloison fibreuse est double; elle est comme dé- 
doublée par le sacro-lombaire, qui, très volumineux à ce niveau, s’a- 
vance jusqu'aux faces latérales des vertèbres, et s'interpose entre les 
muscles épineux supérieur et inférieur. Plus loin , le sacro-lombaire di- 
minuant de volume, les cloisons se rapprochent et se confondent en une 
seule , qui est celle dont nous avons parlé. k 

Tous ces muscles, comme les précédents, s’insèrent dans toute leur 
étendue exelusivement sur les cloisons fibreuses qui les séparent les uns 
des autres, et seulement à l’une de leurs extrémités sur des cartilages. 
Les muscles épineux inférieur et supérieur font seuls exception ; car, 
dans toute la longueur d’une de leurs faces, ils s’insèrent sur les faces 
latérales des vertèbres correspondantes. 


1. Wusele épineux caudal inférieur. (Ch. R.) 


Ce muscle naît par un tendon très allongé de la face antérieure des 


GUEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIFS, 215 
vertèbres du milieu de la colonne dorsale. I se termine a l'extrémité de 
la queue, en diminuant peu à peu de volume. Ses fibres musculaires 
commencent vers la première vertèbre caudale. À partir de ce point, il 
a la même disposition que le muscle correspondant de la face supérieure 
de la queue; mais il est tourné en sens inverse , c’est-à-dire que sa plus 
large face regarde en bas. 

Ce muscle naît de chaque côté de l'aorte abdominale par un tendon 
aplati, dont les deux bords adhèrent aux vertèbres, et qui recouvre ce 
vaisseau Ce tendon devient de plus en plus épais en approchant du bas- 
sin; ses bords surtout s’arrondissent, commencent à former deux tendons 
distincts réunis par une forte membrane. Vers la troisième ou quatrième 
avant-dernière vertèbre du tronc , ces deux faisceaux s’envoient récipro— 
quementune partie de leurs fibres, qui s'entrecroisent au-devant de l'aorte 
en formant une forte arcade fibreuse. Dès ce niveau, les tendons cessent 
d'adhérer aux vertèbres; ils s’isolent, s'arrondissent , et leurs bords in- 
ternes seulement sont réunis par une mince membrane fibreuse., Quelques 
centimètres plus loin, au niveau de la première vertèbre caudale , ce 
tendon donne naissance au muscle, qui commence par une extrémité 
conique arrondie , qui plus loin devient prismatique. 

Les vertèbres auxquelles les tendons précédents n’adhèrent pas, c'est- 
a-dire les trois ou quatre dernières vertèbres du tronc, donnent naissance 
aussi de chaque côté de l'aorte à deux tendons , qui présentent eu petit la 
même disposition que celle des tendons précédents. 

Ainsi ils naissent de chaque côté de l'aorte, à partir du niveau de l'ar- 
cade des tendons principaux , et sont réunis ensemble au-devant d'elle et 
l'enveloppent ; puis bientôt leurs bords deviennent épais »s'arrondissent 
en forme de tendons qui s’entrecroisent aussi en formant une arcade 
semblable à la précédente. A partir de cette arcade, les deux tendons 
s’isolent davantage , s'écartent l’un de l’autre au niveau de la première 
vertèbre caudale pour se perdre sur la face interne de chaque faisceau 
musculaire correspondant né des tendons décrits auparavant. 

Sur les bords externes des tendons principaux naissent de chaque côté 
une membrane fibreuse qui passe au-devant de la veine cave et du rein 
correspondant pour se joindre à l'aponévrose générale d’enveloppe , au 
bord externe du rein , et former ainsi une gaîne à ce dernier organe. 

Avant de décrire le muscle proprement dit, je donnerai quelques dé- 
tails sur son origine chez l’Ange ( Squatina angelus R.). Sur ce Poisson, 
l'origine a lieu plus haut dans l'abdomen que chez les Raies , et ils s'iso- 
lent aussi de la colonne vertébrale à une distance plus considérable du 
bassin. Ils forment une arcade fibreuse par entrecroïisement de leurs 
fibres. Cette arcade est plus étroite, mais plus épaisse au centre qu'aux 
bords. Elle présente une concavité tournée en bas ou en arrière , se con- 


216 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

tinuant avec une membrane qui joint les deux tendons l’un à l'autre. Elle 
a un autre bord concave tourné en avant et en haut; ce bord est épais, 
arrondi; entre lui et l'aorte s'enfonce un gros faisceau de fibres muscu- 
laires blanches qui proviennent de la réunion en une seule masse de 
toutes les fibres musculaires blanches qui forment le mésentère muscu- 
leux de l'intestin grêle. Ce faisceau musculeux va s’insérer sur la paroi 
externe fibreuse de l'aorte même, et il lui adhère fortement derrière l'ar- 
cade fibreuse des tendons décrits précédemment. 

De chaque côté des tendons décrits plus haut se détache une lame fi- 
breuse qui passe au-devant des veines caves et des reins, et va s'unir à 
l'aponévrose d’enveloppe interne , le long du bord externe des reins, et 
leur forme une gaîne fibreuse. Quant à l'aponévrose d’enveloppe qui passe 
derrière les reins, près de son insertion aux apophyses transverses, il s'en 
détache un feuillet fibreux qui vient s'unir devant l’aorte avec le feuillet 
semblable du côté opposé, en appliquant l'aorte contre la colonne verté- 
brale. Dans la partie des tendons qui s’insère à la colonne vertébrale , le 
feuillet précédent se confond avec les tendons eux-mêmes. 

Les fibres musculaires se détachent des tendons qui viennent d'être dé- 
crits, au niveau de la première vertèbre caudale, comme chez la Raie. 

Chez les Raies, le péritoine forme sur le côté externe de chacun des 
muscles précédents un cul-de-sac assez profond. 

Je reviens actuellement à la description de l'épineux caudal inférieur 
sur les Raies. 

Il répond dans toute son étendue à la queue, en dehors au long dorsal 
inférieur ou ilio-caudal , et plus loin à l'appareil électrique ; en dedans, 
il est séparé de celui du côté opposé par les apophyses épineuses infé- 
rieures. 

Peu à peu ce muscle diminue de volume, et prend la même forme et 
le même volume que l'épineux supérieur. Ses fibres musculaires et les 
tendons qui leur font suite se comportent d'une manière identique; ils 
s'insèrent aux apophyses épineuses inférieures. 

# 


RÉSUMÉ. 


1° Le muscle épineux caudal inférieur naît par un tendon très allongé 
vers le milieu de l'abdomen , à la face antérieure des vertèbres de cette 
région , et se termine à l'extrémité de la queue. 

2 L'origine a lieu dans une grande étendue par les bords d’un tendon 
aplati couché devant l'aorte, et dont les bords s’insèrent de chaque côté 
de ce vaisseau. 

3° Les fibres de ce tendon s’entrecroisent près du bassin ; de l’arcade 
qu’elles forment ainsi partent deux tendons d'où naissent les fibres mus- 
culaires vers la première vertèbre caudale. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 917 


4° Deux tendons très courts qui présentent en petit la même disposition 
que le précédent adhèrent aux vertèbres sur lesquelles les tendons précé- 
dents ne s’insèrent pas, c'est-à-dire les trois dernières vertèbres sacrées. 
Ces tendons donnent naissance aux fibres de la partie interne du muscle. 

5° La même disposition se retrouve chez l'Ange ( Squatina angelus, R.); 
seulement les tendons sont plus forts, et entre le bord supérieur de l’ar- 
cade qu'ils forment en s’entrecroisant au-devant de l'aorte et ce dernier 
vaisseau s'enfonce le faisceau musculaire, formé par la réunion des fibres 
du mésentère musculeux. Ce faisceau s'insère sur la paroi antérieure 
même de l'aorte. 

6° Du bord externe de ces tendons part une lame fibreuse qui passe au- 
devant de la veine cave et des reins, et leur forme une gaine. 

7° Le muscle épineux inférieur né de ces tendons est d'abord arrondi ; 
mais, plus loin, il devient prismatique, et se comporte de la même ma- 
nière que le muscle épineux supérieur. 


2. Muscle pubio-caudal. (Ch. R.) 


Ce muscle est pour la face inférieure de la queue ce qu'est la portion 
caudale du long dorsal pour la face supérieure de cet appendice. 

Il commence au bassin et se termine vers le premier tiers de la queue. 

Son origine a lieu par un faisceau large et aplati, puis arrondi au bord 
antérieur du pubis jusqu'à l'articulation avec le fémur, dont la tête elle- 
même donne insertion à un faisceau assez volumineux. Il se rétrécit peu 
à peu, devient prismatique, se place entre l'épineux inférieur et le sacro- 
lombaire , et se termine en s'amincissant peu à peu. 

Son faisceau d'insertion au bassin passe sur le côté correspondant du 
cloaque , et les deux muscles correspondants doivent resserrer et appli- 
quer l’une contre l’autre les deux parois de cette cavité en se contractant. 
C’est en arrière du cloaque qu'il est entièrement logé entre les deux mus- 
cles précédents. 

Les fibres de ce muscle se comportent avec les tendons du sacro-lom- 
baire et de l'épineux inférieur, de la même manière que celles du muscle 
correspondant de la partie supérieure de la queue. 

Nous verrons plus loin que la portion decemusele qui resserre le cloaque 
ne reçoit passes nerfs de la même source que la portion qui fait partie de 
la queue proprement dite , quoique les fibres musculaires aient la même 
couleur, et que les faisceaux qu'elles forment puissent être suivis d’une 
extrémité du muscle à l’autre. 


RÉSUMÉ. 


Ce muscle correspond au long dorsal de la face opposée de la queue. 
Il commence au bassin par un faisceau large, puis arrondi , passe contre 


218 ROBEN. —— SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


le côté correspondant du eloaque , puis se prolonge a la queue pour se 
terminer vers son premier tiers. Ses fibres musculaires répètent dans cette 
dernière partie la disposition du muscle correspondant à la face supé- 
rieure de la queue. 


RÉSUMÉ DE L'ARTICLE Il 


1° Les muscles de la queue des Raies sont, comme ceux du tronc, ren- 
fermés dans des gaines formées par de fortes aponévroses sur lesquelles 
prennent insertion les fibres musculaires. 

2" Ces gaines sont en général de forme prismatique et allongées comme 
les muscles qn'elles renferment, 

3° Les muscles de la face supérieure de la queue sont séparés de ceux 
de la face inférieure par une cloison fibreuse, placée transversalement 
au niveau du corps des vertèbres. Elle se divise en deux feuillets, dont 
l'un se porte en haut , l'autre en bas, vers l’aponévrose générale d’en- 
veloppe. Ils séparent des muscles de la queue l'appareil électrique, dont 
le milieu de la face interne répond à la division de cette cloison. C'est 
dans l'épaisseur de cette cloison que rampent les vaisseaux et nerfs des- 
tinés à l'appareil électrique. 

4° Les muscles de la queue sont au nombre de six. 

A. Muscles de la région supérieure. 


1° Épineux dorsal. I va de l’occiput à l'extrémité de la queue. 
2% Long dorsal. M va de l'occiput au premier tiers de la queue. 


A'. Muscles des nageoires caudales. Is sont au nombre de deux pour 
chaque nageoire, et semblables en tous points. Ils sont appliqués contre 
la base de ces organes et maintenus par une gaine aponévrotique. 


B. Muscles de La région latérale. 


1" Sacro-lombaire. I va de l’occiput au tiers de la queue. L'appareil 
électrique commence au centre de ce muscle, et le continue quant à la 
position et la direction. 

2° Muscle latéral de la queue. W s'étend d’une cloison placée entre le 
bassin et le muscle précédent jusque vers le premier tiers de la queue. 


C, Muscles de la région inférieure de la queue. 


Ces muscles répètent en tout point la disposition de ceux de la région 
supérieure dans cette partie du corps. 

1° Muscle épineux inférieur. NL naît au milieu de l'abdomen, de la face 
antérieure du corps des vertèbres, par un tendon qui est d'abord com- 
mun aux deux muscles congénères et se partage ensuite en deux. Il s'é- 
tend jusqu'à l'extrémité de la queue, 


CHEZ LES LOISSONS DU GENRE DES RAIES, 219 

2° Muscle pubio-raudal. K répoud au long dorsal ; il s'etend du pubis 
au premier tiers de la queue, en passant sur les côtés du cloaque, qu'il 
peut resserrer en se contractant en même temps que celui du côté opposé. 


ARTICLE III. 


Des nerfs de la queue des Raies. 


Au tronc, les muscles reçoivent leurs nerfs des paires spinales, dont 
Ja distribution ne présente rien de bien différent de celle qui a lieu chez 
Jes autres Poissons, Mais à la queue , avec la disposition spéciale des 
muscles et la présence de l'organe électrique, coïncide une autre distri- 
bution des nerfs. 

Les racines nerveuses qui viennent de la moelle caudale ou cocey- 
gienne se réunissent seulement en dehors de la colonne vertébrale ; l'an- 
térieure avec la postérieure pour former un chiasma, immédiatement au- 
delà du ganglion de la racine postérieure. De ce chiasma naissent deux 
paires nerveuses ; l’une se rend au-dessus, et l’autre au-dessous de la 
cloison fibreuse moyenne, et donnent naissance, chacune avec des bran- 
ches semblables, à un long cordon nerveux (nerf longitudinal supérieur 
ou postérieur ; nerf longitudinal antérieur ou inférieur), Ces nerfs s'éten- 
dent depuis la première vertèbre caudale jusqu’à la dernière, et four- 
nissent tous les nerfs musculaires et cutanés de la queue. 

Quant aux nerfs de l'appareil électrique , ils naissent soit des racines 
nerveuses avant leur réunion en chiasma, soit directement de ce chiasma, 
soit enfin des paires nerveuses qui en partent ; ils suivent l'épaisseur de 
la cloison transversale pour gagner l'appareil. Ce dernier organe ne re- 
çoit rien du nerf latéral de la huitième paire; ce nerf ne fournit qu’au 
canal mucifère. 

Nous aurons à traiter successivement : 


1. De la moelle épinière à la queue. 
2. Des racines nerveuses qui partent de La moelle. 


A. Des branches que donnent ces racines avant leur réunion en chiasra. 
3. Du chiasma formé par la réunion des racines des nerfs de la queue, 
A’. Des branches qui partent du chiasma. 


4. Des paires nerveuses auxquelles donne naissance Le chiasma des racines 
caudules. 


A”. Des branches auxquelles donnent naissance Les paires caudales. 


5. Des nerfs longitudinaux de la queue. 
6. Des nerfs qu'ils fournissent : a aux muscles, b à la peau. 


220 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
1. De la moelle épinière à la queue, ou moelle caudale. 


Elle est une continuation de la moelle (PI. 3, fig. 2) épinière propre- 
ment dite; il n’y a pas de limite qui les sépare. Elle s'étend jusqu'à la 
dernière vertèbre caudale, où elle se termine en pointe graduellement 
effilée. Sa forme est celle d'un prisme quadrangulaire , dont les angles 
sont arrondis. Le diamètre vertical de sa coupe est un peu plus considé- 
rable que le diamètre horizontal. 

Elle présente un sillon antérieur et un sillon postérieur. Dans toute l'é- 
tendue du sillon antérieur existe une artère assez grosse. Dans le sillon 
postérieur existe une veine bien plus grosse que l’artère ; cette veine s'é- 
tend aussi de l’extrémité la plus reculée de la moelle jusque dans la ca- 
vité du crâne. La moelle ne remplit que les deux tiers du canal rachidien 
à la queue ; ces vaisseaux achèvent de remplir ce canal. Les capillaires 
artériels et veineux couvrent la pie-mère de réseaux très serrés. Il en part 
aussi des rameaux qui forment des réseaux très riches à la surface de la 
dure-mère, ou périoste du canal rachidien caudal. Quelques rameaux 
suivent les paires nerveuses, sortent du canal avec elles, et s’anastomo- 
sent avec les vaisseaux du périoste et des muscles épineux. 


RÉSUMÉ. 


1° La moelle caudale continue la moelle épinière ; il n’y a pas de difié- 
rence anatomique entre l’une et l’autre, sauf le volume. 

2° La moelle caudale s'étend jusqu'à la dernière vertèbre et s’y termine 
en pointe, Elle est prismatique quadrangulaire. 

3° La face antérieure présente un sillon rempli par une grosse artère. 
La face postérieure est creusée d’un sillon semblable que parcourt une 
veine qui a au moins le double de l'artère. Ces sillons ne pénètrent pas 
aussi profondément que chez les mammifères. 


2. Racines des nerfs de la queue. (PI. 3, fig. 2.) 


Il naît de chaque côté du sillon de la face antérieure de la moelle une 
série de racines nerveuses disposées par paires. D’autres racines disposées 
de la même manière naissent de chaque côté du sillon de la face posté- 
rieure. 

Les racines antérieures , et les racines postérieures forment de petits 
cordons cylindriques, d'un millimètre au plus de diamètre sur les grands 
individus. Ce diamètre varie avec l’âge. Ces cylindres ne présentent pas de 
faisceaux de fibres visibles à l'œil nu. Ils sont légèrement aplatis à leur 
point d’émergence, et s'arrondissent assez brusquement. 

Leur couleur d’un blanc de lait pur se détache sur le fond plus gri- 
sâtre de la pie-mèreet de la dure-mère. Leur substance est molle, pul- 
peuse ; cependant ces cordons se rompent assez difficilement à cause du 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 291 


névrilème mince, mais résistant qui les enveloppe et les fixe à la pie- 
mère. 

Les racines postérieures se détachent de la moelle épinière très près du 
sillon postérieur et sont un peu masquées par la veine qui suit ce sillon. 
Les racines antérieures naissent un peu plus loin de ce sillon, et par con- 
séquent plus près de l’angle de réunion des faces latérales, avec la face 
antérieure de la moelle. 

Ce que ces racines présentent surtout de singulier, c'est que les paires 
postérieures et antérieures ne naissent pas sur le mème plan perpendicu- 
laire à la longueur de la moelle, comme on le voit pour les autres Ver- 
tébrés; mais il naît alternativement une racine antérieure , une posté- 
rieure, une antérieure , etc. Cette alternance vient de ce qu'à la queue 
les racines nerveuses sont de moitié moins nombreuses qu'au trone, c’est- 
à-dire qu'au niveau de chaque paire de racines antérieures ou posté- 
rieures il manque la paire correspondante de racines postérieures ou an- 
térieures. A la moelle épinière du tronc ces racines existent et se corres- 
pondent, mais il y a alternance pour leur issue des vertèbres. 

Ainsi, les racines postérieures naissent toujours à 1 centimètre au 
moins en arrière du plan qui passerait par le point d'origine des racines 
antérieures, avec lesquelles elles doivent se réunir pour former le 
chiasma. 

Les racines antérieures et les racines postérieures sortent du canal ra- 
chidien avant de se réunir en ganglion. Leur issue n’a pas lieu par un 
trou de conjugaison placé au niveau d’une articulation inter-vertébrale, 
comme chez les autres Vertébrés, mais par un trou qui traverse les lames 
de chaque apophyse épineuse. En outre, ce trou ne donne pas passage à 
la fois à une racine antérieure , et à une postérieure ; mais seulement à 
l’une des deux, et chaque racine remplit exactement le trou qui lui est 
destiné, et son diamètre paraît moindre dans le trou qu’au dehors, parce 
que le périoste qui tapisse le trou sert de névrilème au nerf ou récipro- 
quement. 

Comme chaque lame de l’apophyse épineuse n’a qu’un trou , ilen ré- 
sulte quechaque vertèbre ne laisse passer qu’une paire de racines, savoir, 
alternativement une paire antérieure et une paire postérieure. 

a. Les racines antérieures suivent le trajet suivant dans le canal ra- 
chidien. Elles restent appliquées contre l’angle antérieur de la moelle 
près duquel elles naissent, et après au moins 1 centimètre de trajet, elles 
se portent brusquement en dehors et traversent le trou par lequel elles 
sortent de ce canal. Au sortir de cet orifice , la racine se trouve placée 
sous le périoste entre lui et le cartilage, se porte en arrière et en bas, et 
après 10 à 13 millimètres de trajet reçoit la racine postérieure que nous 
allons décrire. 


9299 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


b. Les racines postérieures naissent à 10 ou 15 millimètres plus bas 
que les antérieures sur lesquelles elles doivent se jeter. 

Elles se portent immédiatement sur les côtés de la moelle, puis se re- 
courbent pour se diriger en arrière entre elle et les parois du canal ver- 
tébral, et après un trajet de 4 à 6 millimètres dans cette direction, elles se ” 
portent en dehors pour traverser le conduit creusé dans la lame verté= 
brale qui leur correspond. Au sortir de ce conduit elle reste entre le pé- 
rioste et la vertèbre, et se jette sur la racine antérieure après un trajet 
de 3 à 5 millimètres au plus. De la réunion de ces deux racines résulte 
un chiasma qui est aussi placé entre le périchondre et la vertèbre. 

Un peu avant sa réunion à la racine antérieure, la postérieure pré- 
sente un petit renflement (ganglion) long de 2 à 4 millimètres, épais de 
2 millimètres environ. Il est de forme olivaire, gris, rougeâtre, demi- 
transparent. Il est formé exclusivement de deux ordres de globules gan- 
glionnaires: les uns, plus gros, sphériques, reçoivent, à celui de leurs pôles 
tourné vers la moelle, les fibres larges ou sensitives ; et du pôle opposé, re- 
part cette fibre, pour se distribuer dans les organes de la périphérie. Les 
autres globules, plus petits, allongés, se comportent de la même manière 
avec les fibres étroites ou sympathiques qui concourent à la formation de 
la racine postérieure. Un peu de tissu cellulaire réunit ensemble ces deux 
ordres de globules et les deux ordres de fibres qui leur correspondent: 
Les gros globules, qui correspondent aux fibres larges ou sensitives, ont 
de 0,095 à 0",150; les fibres correspondantes ont de 0,020 à 0",030. 
Les petits globules, qui correspondent aux fibresétroites ou sympathiques 
ont de 0",080 à 0,115 de long, sur 0,050 à 0®,070 de large; les fibres 
étroites qui leur correspondent ont de 0",004 à 0",007. ( Voir la des- 
cription de ces globules et fibres , in Bulletin de la Soc. philomat., 
1847. Journal l’Institut, mars 1847.) 

Ainsi, on a pu voir plus haut que la racine postérieure , avant de se 
jeter sur la racine antérieure, suit un trajet, tant intra qu'extra-vertébral, 
qui est plus de moitié moindre que celui de la racine antérieure. 

Quant à la paire de racines antérieures qui doit aller donner naissance, 
un.peu plus loin, à un nouveau chiasma , elle naît seulement 4 ou 5 mil- 
limètres plus en arrière que la racine postérieure qui est au-devant d'elle, 
c'est-à-dire, précisément au niveau du coude que fait cette dernière ra- 
cine pour s’enfoncer dans le conduit de la lame vertébrale. 

I résulte de là que les deux racines qui doivent former un ganglion 
par leur réunion naissent bien plus loin l’une de l’autre ; que l'une et 
l'autre ne sort éloignées de l’une des deux racines du chiasma qui les 
suit ou les précède. 

A la moelle épinière du tronc, la même disposition existe; la seule 
différence qu'il y ait, c'est que les racines antérieures et postérieures sont 


CIIEZ LES POISSONS DU GENRE DES lAÏES. 9293 


de moitié plus nombreuses, c’est-à-dire ; que sur un plan perpendicu- 
laire au grand axe de la moelle il naît une paire de racines antérieures 
et une de racines postérieures ; mais il y a alternance pour l'issue de ces 
racines hors du canal rachidien. A la queue, au contraire, il y a à la fois 
alternance d’origine à cause de l'absence de racines nerveuses, et alter- 
nance pour l'issue. 


A. Branches fournies par La racine antérieure avant sa réunion à la racine 
postérieure. 


Au tronc et à l'origine de la queue jusqu'au niveau de l'appareil élec- 
trique, la racine antérieure ne fournit aucune branche ; mais à partir de 
ce point elle en donne à l'organe précédent. Elles naissent toujours près 
de la réunion des deux racines en un seal chiasma. 

La disposition des racines hors du canal rachidien empêche que la pos- 
térieure ne fournisse des branches , comme le fait la racine antérieure. 
En effet, la racine postérieure se confond avec l’antérieure presque aus- 
sitôt après la sortie du canal rachidien. Cette dernière, au contraire, suit 
un long trajet sous le périoste, avant de se joindre à la postérieure. 

Ces branches sont au nombre de une à deux, toujours très fines, 
les plus grosses ne dépassant guères un tiers de millimètre. Près de l'o- 
rigine de la queue, la cloison fibreuse transversale étant divisée en deux 
feuillets, les nerfs ne la traversent pas, mais traversent le périoste; puis 
arrivent dans l’appareil électrique, après avoir traversé quelques unes 
des couches du muscle sacro-lombaire, au centre desquelles se trouve cet 
appareil. Enfin, lorsque le muscie sacro-lombaire n'existe plus, ces nerfs 
traversent la cloison fibreuse transversale dont il a été question plus 
haut , et à leur issue de cette aponévrose se distribuent dans l'organe 
électrique. 

Ce mode de distribution est le même pour tous les nerfs qui vont au 
sacro-lombaire ou à l'appareil électrique ; seulement ceux du muscle se 
ramifient dans son épaisseur dès qu'ils ont traversé le périoste , car la 
cloison n'existe pas encore à son niveau. 


RÉSUMÉ. 


1° De chaque côté du sillon postérieur de la moelle, et près de ce sillon 
naît une série de racines nerveuses disposées par paires. Les racines an- 
térieures ne naissent pas au même niveau. 

2° A peu près sur l'angle de réunion de la face antérieure et des faces 
latérales de la moelle, par conséquent, assez loin du sillon antérieur, nais- 
sent les racines antérieures, également disposées par pai es. On vient de 
voir que les racines postérieures ne naissent pas sur le même plan. 

2 1 y a toujours deux paires nerveuses, une antérieure el une posté- 


29/ ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


rieure qui naissent très proche l’une de l’autre (4 à 6 millimètres); il faut 
ensuite parcourir un espace au moins double avant d'arriver à l’origine 
de la paire qui suit ou qui précède. Chaque racine postérieure s’unit tou- 
jours à une racine antérieure avant de douner des nerfs ; mais c'est tou- 
jours avec la racine qui nait loin d'elles que ces racines se joignent et 
jamais à celles qui naissent à peu de distance de leur origine. 

4° Chaque racine postérieure, immédiatement avant sa réunion à l'an- 
térieure, présente un petit ganglion en forme d'olive, allongé, d'un gris 
rougetre , demi-transparent à la périphérie. Il est formé de deux ordres 
de globules (gros ou sensitifs, et petits ovoïdes ou sympathiques), aux- 
quels correspondent deux ordres de tubes (tubes larges ou sensitifs , et 
étroits où sympathiques). La structure des deux ordres de globules dif= 
fère beaucoup, celle des tubes également. Jamais les tubes larges ne s’in- 
sèrent aux petits globules et réciproquement. Les-tubes ne naissent pas 
de ces globules, mais chaque tube né de la moelle vient s’aboucher dans 
la cavité du globule par le pôle de cet organe qui est tourné vers la 
moelle et renaît au pôle opposé pour aller se distribuer dans les organes. 

5° La même disposition se retrouve au tronc; la seule différence qu'il 
y ait avec la queue, c'est que, sur le même plan perpendiculaire au 
grand axe de la moelle, il naît une paire de racines antérieures et une 
paire de racines postérieures. A la queue, au contraire, il manque alter- 
nativement une paire de racines antérieures et une paire de racines pos- 
térieures. 

6° Les racines ne se réunissent qu'au dehors du canal rachidien. 

7° Leur issue a lieu par un orifice creusé dans la lame latérale de l’a- 
pophyse épineuse, et il ne sort qu'une paire à la fois, de sorte que chaque 
vertèbre ne donne passage qu'à une racine , alternativement à une racine 
antérieure et à une racine postérieure. 

8° Les racines antérieures , avant de se réunir aux postérieures, sui- 
vent, tant au dehors que dans le canal rachidien, un trajet qui est au 
moins double de celui que suivent les racines postérieures. 

9" La disposition anatomique précédente permet aux racines antérieures 
de donner des branches à l'appareil électrique. Elles sont au nombre de 
une ou deux, et très grêles. Quelques unes des racines antérieures n’en 
fournissent pas, mais très rarement. 

10° Les racines antérieures ne fournissent aucun filet au tronc ni à 
l'origine de la queue. C'est seulement depuis le niveau de l'extrémité an- 
térieure de l'appareil qu’elles en donnent , et ces branches naissent tou- 
Jours près du chiasma des deux racines. 

11° Les racines postérieures ne fournissent pas de branches avant leur 
réunion en chiasma. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 9295 


3. Du chiasma que forment les racines nerveuses en se réunissant. 


Les racines nerveuses se réunissent ensemble entre le périchondre et le 
tissu de la vertèbre , d’une part, à peu près au niveau de la symphyse 
vertébrale qui suit l'issue de la racine postérieure, et d'autre part au ni- 
veau de l'insertion de la cloison moyenne fibreuse transversale avec le 
périchondre , c'est-à-dire au niveau du corps des vertèbres. 

De leur réunion résulte un corps quadrilatère allongé, d’une épaisseur 
de 1 millim. au plus, qui est égale dans toute sa longueur, et de 2 à 
4 millim. de long. En disséquant ce corps, on remarque qu'il y a échange 
de fibres entre les deux racines dans l'épaisseur de ce corps ; ces racines 
s'envoient réciproquement un faisceau qui a la moitié de leur volume 
total (PI. 3, fig. 2). Mais, dans ce chiasma, on ne remarque pas trace de 
globules ganglionnaires semblables à ceux que nous avons décrits plus 
haut dans le ganglion de la racine antérieure. Ainsi ce n’est pas un gan- 
glion proprement dit, mais un simple chiasma , c’est-à-dire qu'il y a seu- 
lement échange réciproque de fibres entre les deux racines, sans addition 
des globules ganglionnaires, qui sont l'élément essentiel du ganglion. 


A. Nerfs que fournit Le chiasma. 


De la face externe du chiasma précédent partent deux à trois nerfs 
destinés exclusivement à l’appareil électrique, dont l’un est habituelle- 
ment deux à trois fois plus gros que les autres, c’est-à-dire a 1/3 à 
1/2 millim. de diamètre. 

Ces nerfs se distribuent d'abord exclusivement au sacro-lombaire, vers 
l’origine de la queue, puis à la fois au sacro-lombaire et à l'appareil élec- 
trique, parce que cet organe est enveloppé par le musele; enfin exelusi- 
vement à l'appareil électrique dans les deux tiers de son étendue, parce 
que le sacro-lombaire ne l'enveloppe plus. 

De l'extrémité postérieure du chiasma partent deux nerfs aussi volu- 
mineux que les racines d’origine ; ce sont les analogues des deux paires 
nerveuses spinales des vertébrés supérieurs, ou paires nerveuses spinales. 


RÉSUMÉ. 


1° Les racines antérieure et postérieure se réunissent et forment un 
chiasma quadrilatère un peu allongé. 

2 Ce corps ne renferme pas de globules ganglionnaires ; il est formé 
seulement par l'échange réciproque, à volume égal, des tubes des racines 
nerveuses. 

3° Il envoie deux ou trois branches au muscle sacro -lombaire et à l’ap- 
pareil électrique. 

4° De son extrémité postérieure partent les deux paires nerveuses cau- 
dales. 

3" série, Zoo T. VIE (Avril 1847 ) 3 15 


2926 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
4. Paires nerveuses caudales. 


Elles sont au nombre de deux ; elles naissent de l'extrémité du chiasma 
opposée a celle qui reçoit les racines d’origine. 

Elles sont toutes deux d'égal volume, se dirigent en arrière, contre les 
vertèbres, dans l'épaisseur du bord adhérent de la cloison fibreuse mé- 
diane Elles s'écartent peu à peu l’une de l’autre en haut et en bas, et 
après un trajet de 2 à 3 centimètres, elles émergent l’une au-dessus, 
l'autre au dessous de cette cloison; pour atteindre le nerf longitudinal 
correspondant après un trajet de 1/2 à | centimètre contre la cloison. 
Les points d’émergence de ces nerfs sont régulièrement espacés ; ils sont 
séparés les uns des autres de la longueur de deux vertèbres, car ils pro- 
viennent des racines qui sortent de deux vertèbres. 

Toutes les paires antérieures émergent de la cloison fibreuse dans le 
mème point que pénètre la principale veine de l'appareil électrique ou du 
sacro-lombaire, pour se rendre à la veine caudale. Les paires postérieures 
émergent dans l'intervalle qui sépare la veine de l'artère. 

Chacune des paires eaudales se termine en se confondant avee le nerf 
longitudinal correspondant. 


A. Verfs qui naissent des paires nerveuses spinales. 


De ces nerfs il naît deux à quatre branches destinées à l'appareil élec- 
trique exclusivement et au sacro-lombaire; mais aucurie ne va aux autres 
muscles ni à la peau. Le trajet de ces nerfs est le même que celui des nerfs 
qui naissent du chiasma et qui ont été décrits plus haut. Le plus gros 
d'entre eux, qui est destiné au sacro-lombaire , suit un long trajet en ar- 
rière avant de disparaitre, et fournit d'espace en espace un grand nombre 
de filets. C'est habituellement de la paire antérieure, c'est-a-dire de celle 
qui est destinée au nerf longitudiual inférieur, que partent ces nerfs. On 
trouve cependant quelquefois une et très rarement deux branches qui 
naissent de la paire postérieure, près de son origine au chiasma. 

Les nerfs naissent de la paire antérieure, parce qu'elle se trouve direc- 
tement au niveau de l'insertion de la cloison fibreuse transversale mé- 
dine, de sorte qu'ils pénètrent directement dans son épaisseur et gagnent 
l'appareil électrique ; la paire postérieure, au contraire, se trouve à 
2 millimètres plus haut. En effet, sur la Raie blanche ( #aia batis L.), 
où cette cloison n'existe plus, les nerfs de l’appareil naissent à la fois 
de la paire antérieure et de la postérieure, mais toujours loin de leur réu- 
nion au nerf longitudinal. 


RÉSUMÉ. 


1° Les paires nerveuses caudales, nées par bifurcation du chiasima, sont 
au nombre de deux : une antérieure, qui se rend au nerf longitudinal 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 227 
antérieur ou inférieur ; une postérieure, qui va au nerf longitudinal cor- 
respondant. 

2° Leurs points de confusion avec ces nerfs sont séparés par l’inter- 
valle de deux vertèbres, parce qu'elles résultent de la réunion des racines 
qui traversent deux vertèbres. 

3° Elles donnent naissance à trois ou quatre nerfs destinés au sacru- 
lombaire et à l'appareil électrique ; elles n'en fournissent à aucun autre 
organe. 

5. Nerfs longitudinaux (Ch. R.— Caudo-spinaux Stark). [ PL 8, fig. 2, 
3 et 4, /,l°.] 

Ces nerfs sont deux cordons nerveux étendus depuis l’origine de la 
queue jusqu'à son extrémité. Ils sont formés par la réunion successive 
en un seul nerf des paires nerveuses caudales supérieures ou postérieures 
et inférieures ou antérieures ; le premier représente, par conséquent, 
toutes les paires postérieures , et le second toutes les paires antérieures 
de la queue. C’est de ces nerfs que partent tous les filets destinés aux 
muscles et à la peau de la queue. Nous avons vu en effet que les nerfs 
de l’appareil électrique et ceux du muscle sacro-lombaire seuls viennent 
des raciues antérieures, du chiasma et des parties caudales avant leur 
réunion au nerf longitudinal. 

Ces deux nerfs sont placés profondément dans la gaine des muscles 
épineux de la queue , couchés dans l’angle que forme la cloison fibreuse 
transversale avec les faces latérales des vertèbres caudales. 

Ils naissent tous deux le plus souvent des troisièmes et quelquefois des 
quatrièmes avant-dernières paires sacrées. 

A. Le nerf longitudinal postérieur naît par une, quelquefois deux bran- 
ches ordinairement très petites, qui se détachent de la paire nerveuse 
correspondante , et se réunissent en une seule, qui se dirige en arrière 
vers la queue. Ce uerf reçoit une autre branche de la paire suivante: 
mais auparavautelle envoie un ou plusieurs filets d’anastomose à la paire 
nerveuse , ou même se jette sur elle en entier, pour s'en séparer presque 
aussitôt et continuer son trajet. Il se comporte de même avec les paires 
suivantes , avec lesquelles cependant il ne se confond pas, comme il le 
fait quelquefois avec la précédente. 

Arrivé à la première paire caudale, ce nerf, au lieu de recevoir une 
très petite portion seulement de la paire postérieure , comme il le faisait 
pour les paires sacrées, la reçoit tout entière ; il reçoit de la même ma- 
nière toutes les autres paires caudales postérieures. 

B. Le nerf longitudinal antérieur nait des paires sacrées antérieures 
de la même manière que le précédent et au même niveau, par up, deux 
et quelquefois trois filets d'origine. Il s'anastomose aussi par un ou deux 
petits filets avec les paires sacrées antérieures suivantes, en même temps 


298 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


qu’il en reçoit un rameau plus considérable. Arrivé à la première paire 
caudale antérieure, il la reçoit aussi tout entière et se comporte de 
même avec les paires antérieures qui suivent. Ces divisions et anasto- 
moses d’origine de ce nerf sont plus nombreuses et plus variées que pour 
le précédent. Quant au nombre et au volume des branches d'origine et 
de leurs anastomoses , il y a quelques variétés suivant les espèces de 
Raies, mais elles sont peu importantes et ne méritent pas d'être décrites. 

Les nerfs longitudinaux ont de 1 à 2 millimètres au plus d'épaisseur , 
suivant les espèces et le volume des individus. Les paires caudales qu'ils 
reçoivent d'espace en espace ont à peu près la moitié du volume du nerf 
lui-même. Ils s'amincissent peu à peu jusqu’à l'extrémité de la queue, où 
ils se terminent assez brusquement en se distribuant dans l'épaisseur de 
la peau. 

Vers l'origine de la queue, les muscles sacro-lombaires, se trouvant 
en contact avec le corps des vertèbres, et dédoublant la cloison médiane 
transversale, écartent beaucoup les deux muscles épineux supérieur et 
inférieur l’un de l’autre et les deux nerfs longitudinaux en même temps. 
Chez la Zaie blanche(R. batis) cette disposition se prolonge jusqu’au bout 
de la queue parce que l'appareil électrique est en contact avec le corps 
des vertèbres. Chez les autres espèces, les deux nerfs ne sont séparés 
que par l’épaisseur de la cloison transversale médiane qui est placée 
entre les deux muscles épineux, le supérieur et l'inférieur. 

La seule différence qu'il y ait dans la disposition de ces deux cordons 
nerveux, à part leur position absolue, est déterminée par les museles des 
nageoires. Ces muscles étant insérés dans l’angle formé par les apophyses 
épineuses et la cloison fibreuse transversale, et maintenus par une gaîne 
aponévrotique, ils se trouvent sur le trajet du nerf supérieur. Celni-ei les 
traverse de part en part sans être dévié, et pour cela, perce l’aponévrose 
qui leur forme à chacun une gaîne propre. 

Ces deux nerfs et leurs branches sont plus gros dans les espèces de 
Raies qui sont pourvues d'une peau rude chargée d’écailles nombreuses 
et grosses (Æaia clavata, L., et À. rubus, L.), que dans les Æaies à peau 
lisse (2. batis, L.). 


RESUME. 


1° Les nerfs longitudinaux de la queue sont au nombre de deux de 
chaque côté; ils naissent de filets fournis par les deux ou trois dernières 
paires sacrées, et se terminent à l'extrémité de la queue; ils mesurent 
ainsi toute sa longueur. 

2° Dans ce trajet l’un reçoit toutes les paires nerveuses caudales anté- 


rieures, l’autre reçoit de la même manière toutes les paires caudales pos- 
térieures. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 229 

2° Dans toute leur étendue ils sont accolés aux faces latérales des ver- 

tébres de la queue, et ils fournissent des nerfs à la peau et à tous les 

muscles de cet organe, si ce n’est au sacro-lombaire et à l'appareil élec- 
trique. 


6. Des rameaux fournis pur Les nerfs longitudinuus. 


Ces rameaux sont nombreux , leur distribution est compliquée; elle 
diffère : A pour le nerf longitudinal supérieur , et B pour le nerf longitu- 
dinal inférieur. L 


A. Branches du nerf supérieur ou postérieur. 


Les unes « sont musculaires ; les autres 4 sont cutanées. 

a. Les branches musculaires partent du nerf longitudinal, à environ 
1 centimètre de distance les unes des autres, et quelquefois moins. Elles 
sont extrêmement minces ; leur diamètre et de 1/7 à 1/3 de millimètre ; 
néanmoins on peut les suivre dans toute l'épaisseur des muscles, où elles 
se perdent en s'amincissant peu à peu , mais elles ne se subdivisent que 
rarement. Il y en a habituellement une qui accompagne chacun des 
principaux troncs veineux musculaires. 

Les unes sont destinées 1° au muscle épineux : elles s’enfoncent dans 
son épaisseur dès leur origine et ne présentent rien de particulier. 

2° Les autres, destinées au long dorsal, naissent du nerf longitudinal 
par un tronc commun avec celui des nerls cutanés ; elles s’en détachent 
presque aussitôt , traversent l’aponévrose qui sépare l'épineux supérieur 
du long dorsal , et se jettent sur un nerf longitudinal musculaire acces- 
soire qui a le quart du volume du précédent ; il existe dans toute la lon- 
gueur du long dorsal, entre les fibres musculaires et sa gaine. Ce nerf, qui 
commence dès l’origine du musele, se continue jusqu’à sa terminaison à 
la queue. Il reçoit, de la manière qui vient d’être indiquée, autant de 
branches du nerf longitudinal qu'il y a de paires postérieures correspon- 
dantes. Dans toute sa longueur, il s’en détache d'espace en espace une 
série de petits filets nerveux qui se perdent dans le muscle. C’est un nerf 
longitudinal accessoire qui est formé par des branches du nerf longitu- 
dinal principal, et qui est destiné à la répartition uniforme des filets ner- 
veux, et se comporte relativement au long dorsal comme le nerf précé- 
dent relativement au muscle épineux. 

3° Le nerf longitudinal supérieur fournit des nerfs aux muscles des na- 
geoires caudales. Il donne à cliacun des deux muscles un rameau assez 
volumineux qui se subdivise en plusieurs filets; ce rameau nait souvent 
par deux branches d'origine qui se réumssent bientôt, Ces muscles reçoi- 
vent en outre plusieurs filets plus petits qui viennent directement du uert 
Jongitudinal. 


9251 ROREX. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

b. Les branches cutanées fournies par le lougitudinal sont de deux 
ordres : 

1 Les unes suivent la cloison fibreuse placée entre l’épineux supé- 
rieur et le long dorsal d’abord, puis l'appareil électrique. Elles arrivent 
à la peau des côtés de la queue en se dirigeant en arrière, percent l’apo- 
névrose sous-cufanée, passent entre la veine latérale accessoire et le 
tendon externe de l'épineux supérieur et se distribuent dans le derme. 

Il y à à peu près autant de ces branches que de paires spinales et cau- 
dales. Dans toute la longueur du long dorsal elles naissent par un tronc 
commun avec les nerfs de ce muscle, des paires postérieures à la région 
spinale, et du nerf longitudinal à la queue. 

2° Les autres branches cutanées naissent des racines postérieures à la 
région dorsale, suivent les apophyses épineuses en se dirigeant en arrière 
appliquées contre leur périoste ; percent l’aponévrose d'enveloppe, pas- 
sent en dedans des tendons du muscle épineux et se distribuent daus le 
derme. Ce sont elles qui fonrnissent aux boucles.de la ligne médiane dor- 
sale. À la base de la queue, au niveau de l’origine du nerf longitudinal, 
la première de ces branches cutanées qui naît de ce nerf se jette sur celle 
qui naît au dessous, et celle-ci se comporte le même avec la suivante: 
Il en résulte un nerf longitudinal cutané accessoire, parallèle au nerf lon 
gitudinal, ayant le cinquième de son volume, et appliqué contre les faces 
latérales des apophyses épineuses. De ce nerf partent des filets cutanés 
très minces qui vont se distribuer à la peau de la manière indiquée plus 
haut. Au niveau des nageoires caudales les filets sont plus volumineux , 


et rampent contre les rayons, pour se perdre dans la peau ; aucun ne va 
aux muscles. 


B. Branches fournies par le nerf longitudinal inférieur. 


Comme pour le nerf longitudinal supérieur, les unes 4 sont muscu- 
laires, les autres b sont destinées à la peau. 

a. Les branches musculaires, 1° du muscle épineux inférieur présen- 
tent la même disposition que celle de l'épineux supérieur. 

2% Les branches du muscle pubio-caudal ont une distribution diffé- 
rente de celles du long dorsal qui lui correspond à la face supérieure du 
tronc. 

Dans la portion de ce musele qui est voisine de son insertion au pubis, 
et répond aux lèvres du cloaque (qu’elle rapproche en se contractant sy- 
nergiquement avec le muscle du côté opposé), les nerfs viennent de huit 
ou dix des dernières paires antérieures sacrées. Ces nerfs sont gris, assez 
mous, et se réunissent en formant une ou deux anses nerveuses qui se 
perdent dans la portion eloacale du pubio-candal par leurs deux extré- 
mités, et lui fournissent an grand nombre de filets par leur concavité et 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES HAIES. 251 


leur convexité. [+ a sonvent des variétés dans le mode de distribution 
de ces nerfs ; mais il ÿ a toujours de ün à trois petits ganglions triangu- 
laires où quadrilatères sur chaque anse; de ces ganglions se détachent 
souvent des filets nerveux. Ainsi, cette portion du pubio-caudal qui sert 
surtout au resserrement des lèvres du cloaque, et par conséquent aux 
mouvements des organes de la vie organique, reçoit des nerfs qui pré- 
sentent une disposition analogue à ceux des autres organes de la vie or- 
ganique. Le muscle latéral de La queue reçoit ses nerts des paires sacrées 
comme le pubio-caudal, mais ces nerfs n'offrent rien de particulier dans 
leur distribution. 

Quant à la portion de ce muscle qui se prolonge à la queue, elle reçoit 
ses nerfs du longitudinal inférieur, ils ont la même disposition que les 
nerfs du long dorsal supérieur. Ils forment aus-i un petit nerf lonsitu- 
dinal accessoire, semblable, mais plus mince que celui du long dorsal 
qui lui correspond à la face supérieure de la queue. 

b. Branches cutanées. Elles sont aussi de deux ordres. 

1" Les unes rampent contre la cloison qui sépare l'épineux inférieur 
du pubio-caudal d'abord, puis de l'appareil électrique. Elles naissent du 
longitudinal inférieur à peu près en nombre égal à celui des paires anté- 
rieures. La première se dirige en arrière, se jette sur celle qui la suit; 
celle-ci se comporte de la même manière avec celle qui est au-des- 
sous, ete. Il en résulte un nerf longitudinal cutané accessoire, qui dis- 
tribue uniformément des filets très minces destinés à la peau des côtés 
de la face antérieure de la queue. Ils lui arrivent en perçant l'aponé- 
vrose d’enveloppe et passant en dehors du tendon le plus externe de l'6- 
pineux inférieur. 

Ce nerf longitudinal a environ 1/5 ou 1/4 du volume du nerf 4 prin- 
cipal ; vers le point d'arrivée de chaque branche de rentorcement , il est 
un peu plus volumineux qu'au-dessus , mais il reprend son volume or- 
dinaire en donnant presque immédiatement une branche assez grosse 
quise divise avant d'atteindre la peau 

2: L'autre ordre de filets cutanés à une distribution plus simple, Is 
vont directement du nerf longitudinal à la peau de la partie médiane in- 
férieure de la queue , en suivant les faces latérales des apophyses épi- 
neuses inférieures. Ils traversent l’aponévrose sous-cutanée, et pénètrent 
daus la peau en passant en dedans du tendon le plus interne de ceux du 
musele épineux inférieur. 


RESUME 


1. 4 Les branches du nerf longitudinal supérieur sont musculaires et 
cutanées 
9. Les branches musculaires sont nombreuses, mais minces, Elles 


232 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

se distribuent : 1° directement au muscle épineux dorsal; 2° au long 
dorsal, après avoir traversé l’aponévrose qui le sépare de l'épineux, et 
formé un nerf longitudinal accessoire mince, qui donne directement au 
long dorsal une série de filets très déliés, comme le longitudinal supérieur 
au muscle épineux; 3’ enfin, il fournit à chaque muscle des nageoires , 
une grosse branche et plusieurs petits rameaux. 

3. b. Les branches cutanées sont de deux ordres ; 1° les unes vont di- 
rectement à la peau des côtés de la queue en suivant la cloison fibreuse 
qui sépare le long dorsal du muscle épineux ; 2° les autres sont appli- 
quées contre les apophyses épineuses inférieures ; elles se jettent succes- 
sivement sur celles qui les suivent, pour former un nerf longitudinal ac- 
cessoire, duquel partent de minces filets qui vont à la peau de la ligne 
médiane dorsale, aux boucles de la même région et à la peau des na- 
geoires caudales. 

4. B. Les branches fournies par le longitudinal inférieur sont égale- 
ment musculaires et cutanées. 

5.a Les branches musculaires se distribuent : 1° les unes directement 
au uscle épineux inférieur; 2° celles de la portion du pubio-caudal qui 
fait partie des muscles de la queue se distribuent, comme celles du long 
dorsal qui lui correspond , à la face supérieure. Mais la portion de ce 
nuscle qui rapproche l’une de l’autre les lèvres du cloaque , et s'insère 
au pubis, reçoit ses nerfs des huit ou dix dernières paires sacrées anté- 
rieures. Des branches de ces nerfs se réunissent pour former une ou 
deux anses nerveuses grisâtres, et présentent chacune de un à trois gan- 
glions. De ces ganglions et de ces anses partent des filets qui se perdent 
dans le muscle. Le muscle latéral de la queue reçoit trois ou quatre 
branches des dernières paires sacrées, mais ces nerfs n'offrent rien de 
particulier dans leur distribution, 

6. b. Les branches cutanées sont aussi de deux ordres: 1° les unes ram- 
pent contre la cloison qui sépare l’épineux du pubio-caudal d’abord, et 
plus loin de l'appareil électrique. Elles se joignent pour former un nerf 
latéral cutané accessoire qui envoie de minces filets à la peau des côtés 
de la face inférieure de la queue ; 2° les autres filets cutanés vont direc- 
tement à la peau de la ligne médiane inférieure en suivant les côtés des 
apophyses épineuses inférieures caudales. 


ARTICLE IV. 


Des vaisseaux qui se distribuent dans la queue des Raïes. 


Description générale. — Ces vaisseaux sont artériels et veineux. Les 
artères viennent toutes de l'artère caudale, qui est une continuation de 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 235 
l'aorte. Quant aux veines , elles sont de deux ordres; les unes ramènent 
le sang des muscles et de l'appareil électrique; elles suivent en tout 
point la disposition des artères, et ont la veine caudale pour tronc col- 
lecteur commun, qui devient veine-porte rénale. Les autres veines sont 
les veines cutanées , très nombreuses et volumineuses , qui vont directe- 
ment au cœur. 

L'artère et la veine caudale sont renfermées dans un canal formé par 
les apophyses épineuses inférieures des vertèbres de cette région , depuis 
l'origine de la queue jusqu’à son extrémité. L’artère est au-dessus de la 
veine, contre le corpsdes vertèbres ; comme elle est très contractile et ad- 
hérente à la veine, elle se rétracte, et son calibre est presque entièrement 
oblitéré. En se rétractant, elle entraîne la paroi de la veine qui lui adhère, 
d’où il résulte que ce dernier vaisseau est toujours béant et largement 
dilaté lorsqu'on le coupe transversalement. 

Les branches artérielles qui partent du tronc principal et les veines 
qui arrivent à la veine sous-caudale ne traversent pas par un orifice 
commun les apophyses épineuses inférieures. Elles traversent le tissu 
fibreux, qui unit une vertèbre à la vertèbre voisine; et comme cette 
couche fibreuse est très mince, et les vertèbres unies étroitement en- 
semble , il ne passe qu’un seul vaisseau de chaque côté, dans chaque ar- 
ticulation. Il sort ainsi de chaque articulation alternativement une artère 
et une veine. 

Les veines cutanées sont formées par un dédoublement des cloisons 
aponévrotiques intermusculaires au point de leur insertion sur l’aponé- 
vrose générale d’enveloppe, et ce sinus fibreux est seulement tapissé par 
une couche d’épithélium pavimenteux des vaisseaux. Cette disposition 
des veines cutanées est la même chez tous les Plagiostomes. Il n’en est 
pas de même pour les artère et veine caudales; car, chez tous les Pois- 
sons du grand genre Squale de Linné (Squalus L.), l'aorte arrivée dans 
le canal caudal n’a plus de parois élastiques. Ses parois sont fibreuses , 
confondues avec le périoste du canal ; il en est de même pour celles de la 
veine correspondante , et à leur point de contact les parois de ces deux 
vaisseaux sont confondues ensemble; de sorte que le canal caudal res- 
semble à un conduit vasculaire partagé en deux portions par une cloison 
transversale. 

D'après les notions précédentes, on voit que nous aurons à parler 
successivement : 

1. De l'artère caudale. 
A. Des branches qu'elle fournit. 
2. De la veine caudale. 

A. Des branches qu'elle reçoit. 

3. Des veines cutanées à la queue. 


25 ROBIN, -— SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


Ces deux ordres de veines, n'ayant pas de communications entre elles, 
demandent à être décrites séparément. 


1. De l'artère caudale. (PI. 3, fig. 9, r.) 


L'artère caudale ou sous-caudale, continuation de l'aorte abdominale, 
n'a pas de limite fixe du côté de l'abdomen. Elle commence avec le canal 
sous caudal, vers la première vertèbre coccygienne; elle se termine in- 
sensiblement en pointe à l'extrémité de la queue. Elle est située dans le 
canal sous-caudal , au-dessus de la veine caudale ; à laquelle elle adhère. 
Elle a 2 à 3 millim. de diamètre, suivant le volume des individus, et 
remplit le tiers du canal. Ses parois sont très rétractiles ; elles ont environ 
2/5 de millim, d'épaisseur. Cette artère donne , à des intervalles régu- 
lièrement espacés (toujours égaux à la longueur de deux vertèbres de 
cette région), deux branches transversales , qui partent de chaque côté 
du tronc artériel et sur le même plan. 


À. Des branches fournies par l'artère caudale. (PA. 3, fig. 2, r”.) 


La distribution de chacune des paires artérielles qui partent du tronc 
principal est la même pour toutes, à peu de chose près; il est par con- 
séquent inutile d'en décrire plus d'une paire. Ces branches sont de plus 
en plus petites à mesure qu'on s'approche du bout de la queue, surtout 
en arrière des nageoires caudales. Les intervalles qui séparent leurs points 
d’origine sont aussi de moins en moins considérables, parce que les ver- 
tèbres diminuent de volume. 

Dés son origine, chaque artère se porte obliquement de bas en haut, 
et sort du canal vertébral en traversant, selon cette direction oblique, les 
ligaments d'union des vertèbres correspondantes. Sortie du canal cau- 
dal, chaque artère continue son trajet ascendant contre le périoste, et va 
se terminer en se ramifiant sur les apophyses épineuses supérieures. 
Dans ce trajet, chaque artère donne cinq ordres de branches destinées 
au périoste, aux muscles et aux aponévroses: on trouve toujours, en 
outre, un ou deux rameaux très gréles, qui accompagnent les nerfs 
longitudinaux et les autres principaux nerfs. 

1 La première de ces branches se détache de l'artère aussitôt après son 
issue du canal caudal. Elle se porte brusquement de haut en bas contre 
le périoste des apophyses épineuses inférieures , et s'y ramifie à l'infini. 
Elle envoie quelques ramifications dans le muscle épineux inférieur, et 
plusieurs pénètrent dans la peau de la partie médiane inférieure de la 
queue. 

2° Un peu plus haut , il naît une ou deux branches qui s'enfoncent aus- 
sitôt dans le musele long épineux inférieur, et s'y ramifient. Des rameaux 
peuvent être suivis jusque dans la peau, qu'ils pénètrent après avoir 
traversé l'aponévrose sous-cutanée, Vers la base de la queue, cette artère 


CHEÉZ LES POISSONS DU GENRE DES RAITS. 939 


envoie des branches au muscle pubio-caudal ; elles lui arrivent en tra- 
versant l’aponévrose, qui le sépare du muscle épineux. 

3° Au niveau du milieu du corps des vertèbres naît un troisième ordre 
de branghes ; elles sont au nombre de deux ou trois vers l'origine de la 
queue; elles pénètrent directement dans les régions supérieures, infé- 
rieures et moyennes du sacro-lombaire, et s'y ramifient. Un peu plus 
bas , celles qui vont au centre du muscle rencontrent l’origine de l'appa- 
reil électrique et lui fournissent des branches. Plus en arrière enfin, le 
sacro-lombaire n’existant plus, on ne trouve plus qu'une branche, qui 
est destinée en entier à l'appareil électrique. Elle s'enfonce directement 
dans cet organe chez la Raïe blanche ( Æaïa batis, C.), parce qu'il touche 
la colonne vertébrale. Mais, sur les Raies ronces et bouclées (Æaia rubus 
et clavata), comme l'appareil est éloigné des vertèbres par les muscles 
épineux supérieur et inférieur, cette artère rampe dans l’épaisseur de la 
eloison fibreuse transversale qui les sépare, et, au sortir de cette cloison, 
pénètre dans cet organe ; pendant ce trajet, elle fournit des ramuscules 
aux muscles épineux, aux nerfs longitudinaux , ainsi qu’à leurs princi- 
pales branches. 

Les branches qui vont au sacro-lombaire et celles qui vont à l'appareil 
électrique envoient aussi un grand nombre de rameaux à la peau. On voit 
facilement ces artères traverser l’aponévrose sous-cutanée par des ori- 
fices nettement limités, et se répandre dans le derme, 

4" Vers la base des apophyses épineuses supérieures, elle donne une 
ou deux branches au muscle épineux supérieur. Elles se distribuent de la 
même manière que celles du muscle épineux inférieur. Elles envoient 
aussi des capillaires à la peau. 

5° Enfin l'artère se termine en se ramifiant contre le périoste des apo- 
physes épineuses, qu’elle couvre de riches réseaux. Plusieurs branches 
peuvent être suivies jusque dans la peau de la ligne médiane dorsale , 
dans la couche épaisse de tissu fibreux dense qui est interposée entre la 
peau et le sommet des apophyses épineuses , et dans le bulbe des boucles 
dorsales. 

Au niveau des vértèbres qui supportent les nageoires caudales, les ar- 
tères sont plus volumineuses que dans les autres régions, et se prolongent, 
par des branches assez volumineuses, jusqu’à l'extrémité de ces organes. 
Ces branches envoient quelques rameaux aux muscles des nageoires. 

Des branches terminales qui rampent contre les apophyses épineuses 
partent aussi quelques rameaux qui pénètrent, les uns dans le muscle 
épineux, et les autres traversent les ligaments fibreux interépineux pour 
s'anastomoser avec l'artère qui suit le sillon antérieur de la moelle cau- 
dale , et la renforcer. Cette artère est une brauche descendant des artères 
cérébrales , et suit toute la longueur de la moelle épinière. 


236 ROBIN. —- SUR UN APPAREIL, ÉLECTRIQUE 


RÉSUMÉ. 


1. L'artère caudale continue l'aorte ; elle est située dans le canal caudal, 
au-dessus de la veine correspondante ; elle commence à la première ver- 
tèbre coccygienne, et se termine à l'extrémité de la queue. 

2. Elle fournit, à des intervalles régulièrement espacés, qui mesurent 
la longueur de deux vertèbres , une série de branches qui naissent par 
paires, et traversent, de chaque côté, le ligament interépineux cor- 
respondant. 

3. Ces artères se dirigent de bas en haut contre les vertèbres, et se distri- 
buent toutes de la manière suivante par cinq ordres de branches : 1° Une 
branche se distribue au périoste des apophyses épineuses inférieures 
et à la peau correspondante ; quelques filets vont au muscle épineux in 
férieur. 2° Une autre branche se distribue tout entière au musele précé- 
dent , au pubio-caudal et à la peau de la même région. 3° Une ou trois 
branches volumineuses vont au sacro-lombaire à la base de la queue, et, 
plus loin , à l’appareil électrique , ainsi qu’à la peau qui leur correspond. 
4° Une quatrième branche fournit au muscle épineux supérieur et au 
long dorsal vers la base de la queue. 5° Enfin, l'artère se termine en s’é- 
panouissant contre les apophyses épineuses supérieures , et envoie, au 
travers des ligainents interépineux , des branches qui vont s’anastomoser 
avec l'artère spinale antérieure. D’autres branches se prolongent dans le 
bulbe des boucles dorsales et dans la peau environnante. 

4. Au niveau des nageoires caudales, des branches se prolongent dans 
ces organes, et se distribuent dans leurs muscles et la peau qui les 
couvre. 

5. Toutes les artères précédentes fournissent à la peau qui correspond 
aux organes auxquels elles se distribuent spécialement. 


9. De la veine caudale. (PI. 3, fig. 9, v.) 


La veine caudale est située dans le canal de ce nom, au-dessous de 
l'artère. Elle est plus volumineuse que ce vaisseau d’un tiers environ ; 
ses parois sont plus minces ; elle suit le même trajet que lui. Née à l'ex- 
trémité de la queue, elle se bifurque au sortir du canal caudal, à son 
entrée dans l’abdomen, au niveau du bassin, et chaque branche se ter- 
mine en se distribuant dans le rein correspondant, à la manière de la 
veine porte dans le foie. 

Ce vaisseau reçoit autant de veines disposées par paires que le tronc 
artériel donne de paires d'artères ; ces veines sont également séparées 
l'une de l'autre par la longueur de deux vertèbres; seulement elles alter- 
nent avec les artères. Les branches qui se jettent dans ce tronc veineux 
suivent en tout point la disposition des artères dans les muscles et l'appa- 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 9237 


reil électrique, et ne demandent pas à être décrites séparément. Elles 
en diffèrent cependant par les particularités suivantes : 1° Les rameaux 
veineux sont plus volumineux d'un tiers ou de la moitié que les artères, 
et il y a ordinairement deux branches veineuses pour chaque artère; 
celle-ci est placée entre les deux veines. 

2° Les cinq ordres de veines principales qui correspondent aux cinq 
ordres d’artères décrites plus haut s'écartent de ces derniers vaisseaux en 
approchant de leur tronc collecteur, pour se réunir en autant de paires de 
veines qu'il y a de paires artérielles. Ces troncs veineux arrivent dans le 
canal caudal en traversant ceux des ligaments interépineux inférieurs qui 
ne sont pas traversés par des artères. Il résulte de là que tous ces ligaments 
interépineux sont traversés par un vaisseau ; mais c’est alternativement 
une artère et une veine qu'on voit pénétrer dans le canal caudal, sans que 
jamais ces deux vaisseaux y pénètrent ensemble. Ainsi les paires de 
veines sont, comme les artères , séparées l’une de l’autre par la longueur 
de deux vertèbres. 

3° Quelques rameaux déliés vont aussi s’anastomoser avec la veine 
dorsale de la moelle en traversant le ligament interépineux supérieur. 
Cette veine naît à l'extrémité de la moelle caudale, et se prolonge jus- 
qu'au-delà du cerveau , dans la boîte encéphalique, et se bifurque pour 
se jeter dans les sinus sus-orbitaires. Elle suit toute la longueur du sillon 
dorsal de Ja moelle. Son volume est considérable. Enfin quelques capil- 
laires très peu nombreux se détachent des branches musculaires, et per- 
cent l'aponévrose sous-cutanée pour s'anastomoser avec les capillaires 
de la peau. 


RÉSUMÉ. 


1. La veine caudale est située dans le canal caudal, au-dessous de 
l'artère, qu’elle dépasse en volume. Elle s'étend de l'extrémité de la 
queue aux reins, dans lesquels elle se distribue, comme la veine porte, 
dans le foie, 

2. Elle reçoit autant de veines disposées par paires que l'artère caudale 
donne de paires de branches artérielles. 

3. Ces veines pénètrent dans le canal caudal , au travers des ligaments 
interépineux que ne traversent pas les artères, de sorte qu’on voit péné- 
trer dans le canal caudal , entre chaque vertèbre alternativement , une 
artère et une veine. 

4. Ces veines sont formées par des branches qui correspondent aux 
cinq artères qui se détachent des troncs artériels correspondant à ces 
paires de veines, et qui les suivent dans leur distribution dans les mus- 
cles et l'appareil électrique. 

9. Quelques capillaires de ces veines, mais en très petit nombre , per- 


238 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


cent l’aponévrose sous-cutanée pour s'anastomoser avec les capillaires de 
la peau. D’autres traversent les ligaments interépineux supérieurs pour 
s'anastomoser avec la veine volumineuse qui suit toute la longueur du 
sillon postérieur de la moelle épinière 


3. Veines sous-cutanées de la queue. 


La veine caudale se comporte de la même manière, quant à l'origine 
de ses branches et sa terminaison , chez tous les Poissons. Les veines eu- 
tanées que nous allons décrire existent chez les Plagiostomes seulement ; 
cependant un grand nombre de Poissons osseux possèdent un tronc vas- 
culaire latéral analogue à ces vaisseaux, mais qui toutefois en diffère 
sous plusieurs rapports dont nous n'avons pas à nous occuper ici. 

Ces veines recueillent le sang de deux couches de réseaux capillaires 
très riches, à mailles très serrées, qui sont placées , l’une à la surface du 
derme , l’autre entre le derme et l’aponévrose générale d'enveloppe. Cette 
dernière couche possède des branches assez considérables dans les régions 
où une couche de tissu connectif s'interpose au derme et à l'aponévrose. 
Quelques capillaires très rares de ce réseau percent l’aponévrose pour 
s'anastomoser avec les veines profondes. 

Les troncs qui recueillent ces réseaux sout tous situés dans l'épaisseur 
de l'insertion des cloisons fibreuses intermusculaires à l’aponévrose sous- 
cutanée. 11 y a un de ces troncs pour chaque interstice musculaire. Tous 
vont se jeter directement ou indirectement dans la veine latérale propre- 
ment dite, qui va directement au cœur, après avoir reçu les veines cu- 
tanées des membres postérieur et antérieur de son côté. Ces vaisseaux 
sont au nombre de six de chaque côté, qui sont : 1" La veine latérale où 
vaisseau latéral; 2 la veine qui suit l'interstice du sacro-lombaire et 
long dorsal ; 3" celle qui est entre ce dernier muscle et l'épineux dorsal ; 
4° la veine placée entre le bord antérieur du latéral de la queue et le sa- 
cro-lombaire; 5° la veine située entre ce dernier muscle et le pubio- 
caudal ; 6° enfin, celle qui est entre celui-ci et l'épineux inférieur. 

Nous allons indiquer en abrégé la disposition de ces vaisseaux. 


A. Vaisseau ou veine latérale. (P\. 3, fig. 3, c, et fig. 4, c”.) 

Cette veine est étendue depuis l'extrémité de la queue jusqu'au sénus 
de Cuvier, qu'elle atteint en pénétrant sous l'arc scapulaire. Elle est 
munie d'une valvule à son abouchement dans ce sinus; mince à son 
origine, elle a de 2 à 5 millimètres de diamètre au tronc.Dans les deux tiers 
de l'étendue de la queue , elle est placée contre son bord externe , dans 
l'épaisseur de l'expansion membraneuse qui s’insère à ce bord. Dans ce 
trajet elle est appuyée contre la face externe de l'appareil électrique. Plus 
loin elle quitte peu à peu le bord de la queue, parce que le corps du 
poisson s’élargit et elle gagne la face dorsale de la région du bassin et du 


GHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 239 
tronc, en se plaçant dans un dédoublement de l'aponévrose de sépara- 
tion du latéral de la queue d'abord, puis des museles abdominaux et du 
long dorsal, Le trajet de cette veine est indiqué par la dépression de la 
peau appelée ligne latérale; au même niveau se trouve le canal muqueux 
latéral qui ne communique jamais avec la veine, ni chez les Sélaciens , 
ni chez les poissons osseux. Le nerf latéral placé sous l'aponévrose eu - 
tanée suit également le même trajet que la veine et le canal latéral ; mais 
au tronc il se place plus profondément entre les muscles. 

Cette veine reçoit les réseaux de l'expansion membraneuse de la queue 
et les réseaux sous-cutanés de la face inférieure et latérale du même or- 
gane. Ces réseaux sont recueillis par des troncs de 1/4 à 1/2 millimètre 
de diamètre qui rampent à la surface du derme, et dont les ramifica- 
tions se voient par transparence de l’épiderme. On peut voir aussi ces 
vaisseaux s’enfoncer pour se jeter dans la veine latérale. 

B Une autre veine qui peut être appelée veine latérale accessoire à 
cause de son volume et de sa disposition , est placée au-dessus de la veine 
latérale. Elle s'étend aussi depuis l’extrémité de la queue jusqu'à l'arc 
seapulaire , et là se jette dans la veine latérale, après lui avoir déjà 
fourni une anastomose volumineuse au niveau du bassin. La veine laté- 
rale est bien plus mince que la précédente jusqu’à ce niveau ; mais, à 
partir du point où elle reçoit cette branche, elle prend un grand volume, 
tandis que la veine latérale accessoire devient très étroite. Elle est placée 
dans un dédoublement de la cloison qui sépare l'appareil électrique de 
l'épineux supérieur, et plus loin le sacro-lombaire du long dorsal. 
Elle recueille par des troncs semblables à ceux décrits plus haut le sang 
de la peau des régions voisines. Cette veine, très inince à son origine, ac- 
quiert subitement un volume considérable (2 à 3 millimètres), en rece- 
vant, en outre, les deux troncs ou sinus qui, de chaque côté, suivent la 
base des nageoires et recueille les veines cutanées de ces organes, Ces 
vaisseaux demandent une description séparée. 

a. Veines des nageoires caudales ; elles présentent la même disposition 
pour les deux nageoires. 

De chaque côté de la base de ces organes se trouve un tronc vasculaire 
sous-cutané qui se jette dans la veine latérale accessoire. Les deux vais- 
seaux de la nageoire s’inosculent derrière cet organe et à leur point de 
réunion arrivent deux veines. 

1° L'une vient d’arrière en avant; elle occupe le bord vertébral de la 
membrane qui unit la nageoire aux apophyses épineuses de la queue, 
elle reçoit les réseaux de cette membrane. 

2° L'autre veine suit le bord de la membrane précédente qui adhère au 
rayon postérieur de la nageoïire; elle reçoit les veines inter-radiales de la 
-Hageoire correspondante, Ces vaisseaux , d'abord parallèles aux rayons , 


240 ROBIN. 


se recourbent et les croisent à angle droit pour se jeter dans la veine 
précédente, après s'être réunis en cinq ou six vaisseaux principaux.Tous 
les réseaux qu'ils reçoivent sont extrêmement serrés et riches. 

Ce sont ces sinus que j'ai cru d’abord (voir journal l'/nstitut , 1845) 
être analogues au sinus caudal des poissons osseux. 

Mais ce dernier organe n’a pas d'analogue chez les plagiostomes, ainsi 
que je le montrerai ailleurs. Ces sinus des nageoires ne communiquent 
pas non plus avec la veine caudale. 

C. Une petite veine est placée entre le long dorsal et l’épineux supé- 
rieur; elle se jette dans la précédente et ne présente rien de particulier. 
C’est elle qui recueille les réseaux cutanés du pourtour des boucles dor- 
sales ; elle a 1 à 2 millimètres de diamètre. 

D. Les veines placées dans le dédoublement des cloisons qui séparent 
les muscles de la face inférieure de la queue sont au nombre de trois; 
elles ont de 1/2 à 1 millimètre 1/2 de diamètre. Arrivées au voisinage du 
cloaque, elles se jettent dans celle de ces veines située entre le bord anté- 
rieur du latéral de la queue et le sacro-lombaire. Cette veine se jette à son 
tour dans la veine latérale par l’intermédiaire de cinq à six branches qui 
rampent transversalement de bas en haut, contre le muscle latéral de la 
queue, A partir de ce niveau, la veine latérale présente déjà un volume 
un peu plus considérable. 


SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


RÉSUMÉ 


1. Les veines sous-cutanées recueillent le sang des deux réseaux de la 
peau placés sous le derme et sous l’épiderme. 

2. Toutes sont placées dans un dédoublement des cloisons fibreuses in- 
ter-musculaires. 

3. Toutes vont se jeter dans le sinus de Cuvier par l'intermédiaire de la 
veine latérale. 

4. A la queue les unes sont à la face inférieure, les autres à la face su- 
périeure ; ce sont : 

A. La veine latérale ; il y en a une de chaque côté du corps ; il en est 
de même de toutes les autres veines. Ce vaisseau s'étend du bout de la 
queue au sinus de Cuvier, et présente une valvule dans ce point. Mince à 
la queue, elle prend un volume considérable en recevant les veines cu- 
tanées de la base de la queue, et surtout une grosse branche de la veine 
suivante au niveau du bassin ; elle ne communique jamais avec le canal 
muqueux ni chez les Poissons osseux, ni chez les Sélaciens. 

B. La veine latérale accessoire, située sur les côtés de la queue au-dessus 
de la précédente, s'étend de son extrémité jusqu’à l’are scapulaire, où elle 
se joint à la veine latérale. Elle reçoit les sinus veineux qui viennent des 
deux nageoires caudales et prend alors un volume considérable qu'elle 


CIIEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 21 


conserve jusqu'au bassin, où elle donne un gros tronc transversal à la 
veine latérale. Cette veine ne communique pas avec la veine caudale par 
les sinus des nageoires; elle reçoit aussi une veine placée entre l'épineux 
supérieur et le long dorsal. 

5. Trois veines placées sous la peau, entre les muscles de la face anté- 
rieure de la queue, se jettent dans la veine latérale par l'intermédiaire de 
celle de ces veines placée entre les bords antérieurs du latéral de la queue 
et sacro-lombaire. 


CHAPITRE III. 


DE L'APPAREIL ELECTRIQUE DES RAIES (RAIA Cuv.). 


Ce chapitre, qui est le dernier du présent Mémoire , renferme 
1° quelques préliminaires sur les appareils électriques; 2 une 
description générale abrégée de l'appareil électrique des Raïes ; 
5° une description détaillée de cet organe ; 4° un résumé com- 
plet de tout le chapitre, suivi de quelques considérations zoologi- 
ques et physiologiques sur cet appareil. 


ARTICLE JI. 


Préliminaires. 


Les seuls Poissons chez lesquels jusqu'à présent on ait re- 
connu d’une manière incontestable un appareil électrique sont 
les Poissons du genre Torpille (Torpedo D.) , les Gymnotes élec- 
triques (Gymnotus electricus L. et Gymnotus œquilabiatus Hum- 
boldt) et le Silure électrique (Silurus [ Malapterurus Lac. ] elec- 
tricus L.). Les notions anatomiques que l’on possède sur ces 
organes laissent encore beaucoup à désirer. 

Les Poissons du genre Raie (Raia C.) possèdent cependant 
aussi un appareil électrique, dont l'existence n’a été mentionnée 
par aucun des auteurs que j'ai pu consulter. 

La disposition anatomique générale de cet organe à une ana- 
logie tellement frappante avec celle de l'appareil des autres Pois- 
sons électriques qu'on ne peut s'empêcher de le considérer 
comme doué des mêmes fonctions ; sans aucun doute, les expé- 
riences sur l’animal vivant viendront confirmer cette délermina- 
tion, pourvu toutefois que l’on se tienne en garde contre certaines 

3° série. Zooz. T. VII. (Avril 1847.) 4 16 


242 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


particularités anatomiques des muscles, qui rendront les expé- 
riences plus difficiles et les chances d’erreurs plus nombreuses 
que chez les autres Poissons électriques. Les effets produits par 
cet organe ne seront pas aussi violents que chez les Torpilles, car 
les deux organes électriques d’une Raie adulte forment une 
masse qui équivaut environ aux deux tiers ou àla moitié d’un 
seul organe d’une Torpille également adulte. 


ARTICLE If. 


Description générale de l'appareil électrique des Raies. 


Cet appareil est formé de deux organes semblables placés 
chacun d’un côté de la queue, et en occupant presque toute la 
longueur. (PI. 3, fig. 1, z,z; fig. 3 et h, 3,3.) 

Ces organes sont constitués par des disques d’une substance 
spéciale, d’un tissu propre et sans analogues dans les organes de 
l'économie animale autres que les appareils électriques. Ce tissu 
a la couleur et la transparence de la gélatine ; il est un peu plus 
consistant. Ces disques sont empilés dans le sens longitudinal, et 
séparés les uns des autres par des cloisons de tissu cellulaire. Les 
disques ainsi empilés forment des colonnes ou piles, dont plu- 
sieurs sont placées l’une à côté de l’autre, pour former l'organe, 
qui a environ le volume du doigt indicateur et une longueur de 
35 à 40 centimètres. (PI. 3, fig. 4 et 2; PI. 4, fig. 1 et 5.) 

L'aspect extérieur du tissu spécial, que nous appellerons tissu 
électrique, qui constitue les disques , est le même que celui de la 
substance qui constitue les disques de l’appareil des Torpilles, du 
Gymnote et du Silure. La structure intime de ce tissu est la sui- 
vante : Substance fondamentale amorphe , transparente, parse- 
mée de granulations moléculaires très fines , et dans laquelle sont 
plongées cà et là des sphérules régulières de 0"",005, constituées 
par un amas de granules très rapprochés. Chaque petite sphère 
est entourée d’une aréole circulaire large de 0"",015 environ; 
formée de granulations moléculaires réunies en cercle, sans qu'il 
soit possible d’apercevoir une membrane qui enveloppede tout ; 
soit qu’elle n’existe pas, soit qu'elle se confonde avec la masse 
amorphe fondamentale. (Pl. 4, fig. 5, n,n°.) 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 213 


Outre le tissu propre des disques et le tissu connectif qui les 
sépare les uns des autres, les organes électriques renferment en 
outre des vaisseaux et des nerfs. (PI, 3, fig. 2 et 5 ; PI. 4, fig. 4 
et 2.) 

Les nerfs sont nombreux ; ils viennent de la moelle caudale, 
comme chez le Gymnote. Ces nerfs se ramifient dans l'appareil, 
et leurs fibres élémentaires se terminent sur la face antérieure 
des disques. Ils ne se terminent pas en anses simples, #ais ils 
se bifurquent, et chaque branche de bifurcation se bifurque de nou- 
veau plusieurs fois. Ces subdivisions s’anastomosent par inoscula- 
tion avec celles des lubes voisins, de manière à former un réseau à 
larges mailles. Cette disposition a déjà été signalée dans l'appa- 
reil électrique de la Torpille par Savi , en 1844. 

Jamais les tubes ne s’enfoncent , ne pénètrent dans le tissu du 
disque ; mais ils rampent contre sa face antérieure , et jamais 
contre sa face postérieure. 

Les vaisseaux viennent de l'artère et de la veine caudale ; ils 
forment des réseaux contre la face postérieure des disques, et 
jamais contre la face antérieure. De ces réseaux partent des ca- 
pillaires flexueux et disposés en houppes qui s’enfoncent dans les 
excavations aréolaires, dont est creusée la face postérieure de 
chaque disque. Le mode de terminaison des vaisseaux dont nous 
venons de parler n’a encore été décrit dans aucun appareil élec- 
trique. (PI. à, fig. 2; PI. 4, fig. 4, F.) 

Aucun conduit excréteur ne part ni de chaque disque, ni de 
l'organe pris en entier ; rien dans sa structure ni son aspect ne le 
rapproche des glandes. En résumé, il entre dans la composition 
de cet organe : 

4° Un tissu spécial, gélatiniforme , dont on ne retrouve l’ana- 
logue que dans les appareils électriques des autres Poissons, et 
peut par conséquent recevoir le nom de tissu électrique. 

% Du tissu connectif destiné à séparer les uns des autres les 
disques formés par le tissu précédent : il sert en même temps à 
les maintenir en place , et à faciliter la distribution des nerfs et 
vaisseaux. 

3% Des nerfs venus de la moelle caudale , dont les tubes élé- 


2,4 ROBIN. — SÛR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
mentaires se ramifient et se terminent en réseau contre la face 
antérieure de chaque disque sans pénétrer dans leur tissu, 
h° Des vaisseaux artériels et veineux qui remplissent de leurs 
flexuosités les excavations , dont est creusée la face postérieure 
des disques ; ils viennent de l’artère et de la veine caudales. 
Il nous reste à donner dans les articles suivants une descrip- 
tion spéciale de l’appareil électrique, et à établir quelques consi- 
dérations zoologiques et physiologiques auxquelles il donne lieu. 


ARTICLE IT. 


Description spéciale de l'appareil électrique des Raies 


Pour faire l’histoire complète de l'appareil électrique des 
Raies, nous aurons à traiter successivement : 

A. De sa disposition analomique extérieure ; savoir : 

1. De sa situation absolue et nombre. 

2. De sa forme et de ses dimensions. 

3. De sa couleur et de son poids. 

h. De ses rapports ou position relative. 


B. Cette descriplion sera suivie de celle de sa structure, dans 
laquelle nous aurons à traiter successivement ; 

1. Du tissu électrique et des disques qu'il forme. 

2, Du tissu connectif qui forme les cloisons interdiscales. 

3. Des nerfs. 

k. Des vaisseaux. 


A, Disposition anatomique extérieure de l'appareil électrique. 


1. Nombre et position absolue. (PI. 3, fig. 4, 3 et h.) 

L'appareil électrique des Raies est composé de deux organes 
pairs , insymétriques , placés de chaque côté de la queue , dont 
ils occupent les trois quarts de la longueur , ou , si l’on veut, il Y 
a un appareil électrique de chaque côté, car ils n’ent aucune 
communication entre eux. 

Ils sont recouverts par la peau à leur face externe ; mais, en 
dedans , ils s’avancent quelquefois jusqu’à la colonne vertébrale 


CIEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 245 
(Raia batis L.), ou bien ils en sont séparés par deux muscles 
(Raies bouclées et ronces ; Raïa clavata L. et R. rubus L.). 

Chez le Gymnote, ils sont aussi placés de chaque côté de la 
queue. 

Chez le Silure , c’est de chaque côté du tronc. 

Chez les Torpilles, poissons qui ne diffèrent des Raïes que par 
une position différente de l’appareil électrique, cet organe est 
placé de chaque côté de la tête. 


2, Formes et dimensions de l'appareil électrique. 


Cet organe a la forme d’un cylindre aplati du côté interne, 
effilé à ses deux extrémités, et renflé dans le milieu; en un mot, 
il est fusiforme, allongé. 

Il a environ le volume de l'index , et une longueur de 40 cen- 
timètres sur une Raiïe de taille ordinaire ; ses dimensions varient 
du reste suivant l’âge des individus et suivant les espèces. 

Différences suivant les espèces. Sur une Raie ronce femelle (Raïa 
rubus L.),'longue de 1 mètre, la queue avait 49 centimètres de 
long ; chaque organe avait 37-centimètres de long ; 11 millimètres 
dans le sens transversal , ei 14 de haut en bas. Dans ce dernier 
sens , l'appareil s'étend de la face inférieure de la queue à la face 
supérieure. 

Sur deux autres Raies mâles de la même espèce plus grande 
que la précédente, la queue avait 54 centim. de long sur l’une, 
55 sur l’autre ; l'appareil avait 41 centim. de long sur la pre- 
mière , et 42 sur la seconde. 

Sur toutes deux, il avait 14 à 42 millim. dans le sens trans. 
versal , et 15 à 17 dans le sens vertical. 

Sur une petite Raie femelle de même espèce que les précé- 
dentes, longue de 60 centim., il y avait 31 centim. du cloaque 
au bout de la queue. 

L'appareil était long de 21 centimètres. 

. Ainsi l'appareil a, chez les Raies ronces adultes, une longueur 
qui est égale aux trois quarts de celle de la queue. Chez les Raies 
bouclées (Raia clavata L.), il a une longueur un peu moins con- 
sidérable relativement à celle de la queue, qui est aussi plus 


246 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

courte que celle des autres espèces , et s’effile davantage à ses 
extrémités ; c’est de toutes les Raies celle qui a les boucles les 
plus grosses. : 

Chez les Raies blanches (Raïa batis L.), cette longueur rela- 
tive est un peu plus grande. Sur une très grosse Raie de cette 
espèce, dont la queue seule avait 82 centimètres de long, l’organe 
en avait 74. 

Sur une autre, la queue avait 78 centim. de long, et l’or- 
gane 68. Chez cette espèce de Raie, qui a la peau nue , pourvue 
seulement de petites boucles sur le dos et les côtés de la queue, 
l'appareil est certainement plus gros que chez les précédentes. 
Ce fait frappe encore plus quand on considère que l'appareil s’é- 
tend jusqu'aux vertèbres, et que les muscles épineux sont minces. 
Ces dernières particularités anatomiques font distinguer facile- 
ment cette espèce de Raie des deux autres dont il a été question 
plus haut. On peut les constater facilement par des coupes trans- 
versales , et on voit en même temps combien les diamètres verli- 
caux et transverses de l’appareil de cette espèce sont plus grands 
que les mêmes diamètres dans les autres Raies. 

Il n’est pas rare de voir chez l’une ou l’autre espèce l’organe 
d'un côté naître à 2 ou 3 centim. plus près du bassin que celui du 
côté opposé par une extrémité très effilée. 

Sur les deux mâles de Raies ronces dont il est question plus 
haut, l'appareil commencait à 4% centim. de l'articulation de la 
première vertèbre caudale avec la dernière sacrée. Sur l’une 
c'était le niveau de l'articulation de la dix-neuvième avec la 
vingtième vertèbre caudale ; sur l’autre, e’était vers l'articulation 
de la dix-septième avec la dix-huitième vertèbre. 

Ainsi il commence vers l'union du premier avec le deuxième 
quart de la queue par une extrémité conique, arrondie ou un peu 
aplatie, et se termine à son extrémité en s’effilant plus qu'en 
avant. La partie la plus volumineuse de l’organe est placée vers 
le milieu de la queue ; elle conserve ce volume jusqu’à l'origine, 
du quart postérieur de cet appendice environ; à partir de là, il 
diminue assez rapidement. 

Les deux organes réunis forment une masse qui équivaut à 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES,RAIES. 27 
environ la moitié du volume de la portion de la queue qu'ils 
occupent. 


9. Couleur et poids de l'appareil. 


La couleur de cet appareil est un gris perlé demi-transparent ; 
il est traversé en long et en large par des lignes de tissu cellu- 
laire blanchâtre. Ces lignes sont les bords des cloisons qui sépa- 
rent les disques ; elles partagent ainsi la surface de l’organe en 
une multitude de petits losanges longs de 2 millim. et de moitié 
moins larges. 

Pour constater ces faits, il faut d'abord enlever la gaine 
fibreuse de couleur aponévrotique qui l’enveloppe. 


k. Des rapports et des moyens d'union de l'appareil électrique. 


Le muscle sacro-lombaire est à peu près cylindrique; ses fibres 
sont très courtes , parce qu’elles sont coupées par des cloisons 
aponévrotiques très rapprochées. Ces cloisons représentent des 
cônes creux emboîtés les uns dans les autres, et dont le contact 
est empêché par les fibres musculaires interposées. C’est au fond 
d’un de ces cônes que commence l’appareil électrique ; toutefois 
le muscle ne cesse pas dès ce niveau , mais six ou sept cloisons 
aponévrotiques naissent circulairement sur l’enveloppe fibreuse 
de l’appareil électrique dans l'étendue de son quart antérieur 
environ ; à ce niveau, c’est-à-dire vers le milieu de la queue, le 
muscle s’épuise et disparaît. L’organe devient sous-cutané dans 
le reste de l’étendue de ses faces externe, supérieure et infé- 
rieure. 

La face interne est appliquée contre les muscles épineux supé- 
rieur et inférieur qui la séparent de la colonne vertébrale ; ces 
- muscles ont environ À centim. d’épaisseur. Le milieu de la face 
interne de l'organe répond au niveau de ce point où la cloison 
transversale (qui sépare l’épineux supérieur de l’inférieur) se par- 
tage en deux lames, qui se portent, l’une en haut, l’autre en bas, 
à l'aponévrose sous-cutanée ; ces cloisons séparent les muscles 
de l'organe. 

Cependant, chez la Raie blanche (Raia batis L.), l'appareil se 


218 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

prolonge entre les deux muscles épineux, qu’il écarte et sépare 
(en dédoublant pour ainsi dire la cloison transversale); il se trouve 
ainsi en contact avec le corps des vertèbres ; les muscles épineux 
sont plus minces dans cette espèce que dans les autres. Par suite 
de cette disposition, la face interne de l’organe est décomposée en 
trois petites faces : l’une moyenne, verticale, touche les vertè- 
bres; les deux autres, obliques, répondent aux muscles épineux 
supérieur et inférieur. 

Dans toute sa partie sous-cutanée , l'appareil est séparé du 
derme par l’aponévrose générale d’enveloppe qui lui adhère 
faiblement; mais des lames fibreuses continuent à se détacher 
d’espace en espace, circulairement, de la gaine fibreuse de l’or- 
gane , et se dirigent en arrière pour se fixer à l’aponévrose pré- 
cédente, et aux cloisons musculaires après 2 à 3 centimètres de 
trajet. 

La partie sous-cutanée de l'appareil est en rapport avec trois 
veines , le nerf et le canal latéral. 

De ces veines deux se trouvent dans l'épaisseur de l’adhérence 
des cloisons intermusculaires à l’aponévrose sous-cutanée. L’une 
suit le bord supérieur de l’appareil jusqu’au muscle sacro-lom- 
baire : c’est la veine latérale accessoire qui rapporte le sang des 
nageoires ; elle est plus volumineuse que les autres. La seconde, 
très étroite, suit le même trajet que celle-ci contre le bord infé- 
rieur ou antérieur de l’organe et de la queue. 

La troisième veine est la veine latérale ; elle rampe dans l’é- 
paisseur du repli cutané qui se trouve de chaque côté de la queue 
des Raies; elle répond à la face externe de l’appareil électrique. 

A 1 ou 2 millimètres au-dessus de cette veine, on voit le canal 
latéral situé dans l’épaisseur de la peau. 11 accompagne toujours 
la veine précédente; ses orifices excréteurs s'ouvrent tous au 
fond de la dépression cutanée appelée ligne latérale, qui lui est 
parallèle , placée à la même hauteur, et qui par conséquent en 
. indique le trajet. 

Au niveau de la veine latérale, mais entre l'appareil électrique 
et l’aponévrose sous-cutanée, on voit le nerf latéral qui suit le 
même trajet que le canal latéral et la veine de ce nom; il est 


CIEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 219 
appliqué contre la face externe et arrondie de l'organe électrique, 
qui présente un sillon pour le recevoir ; cependant , il ne lui 
donne aucune branche, et ne fournit qu’à la muqueuse du canal 
latéral, 

Ainsi, le nerf, la veine, le canal et la ligne latérales, se trou- 
vent tous à peu près au même niveau le long de la face externe 
sous-cutanée de l'appareil, plus près de sa partie inférieure que 
de la supérieure, La partie de l’organe qui est plongée dans le 
sacro-lombaire n’est pas en rapport avec eux. 


B. De la structure de l'appareil électrique. 


1. Des disques et du tissu électrique dont ils sont formés. 


Nous aurons à trailer successivement dans ce paragraphe : 
a, de leur configuration ; b, de leur-arrangement les uns relative- 
ment aux autres ; e, de leur structure intime (histologie). 


a. Configuration des disques. ( PI. 3, fig. 2, à et 4; PI 4, 
fig, 1 et 3.) 


L'appareil électrique est constitué par un assemblage de 
disques d’un tissu spécial. Ges disques sont prismatiques, géné- 
ralement à six faces. Deux de ces faces, bien plus larges que les 
autres, regardent l’une en avant, l’autre en arrière. Les petites 
faces forment la circonférence des disques; ce sont elles qu’on 
voit à la superficie de l'organe ; elles sont quadrilatères ou losan- 
giques, pentagonales , etc. 

Les larges surfaces des disques correspondent toujours à une 
semblable face des disques voisins ; les petites sont de même en 
rapport avec des faces semblables, et jamais avec les grandes ; 
‘elles ont en général 2 millim. de diamètre en tout sens. 

Les petites faces sont généralement un peu convexes ou planes 
dans leur petit diamètre, qui a au plus 4 millimètre. Leur grand 
diamètre varie de longueur, suivant que le disque a un plus ou 
moins grand nombre de faces. 

Les disques sont tantôt quadrilatères, plus ou moins réguliers, 
pentagonaux, hexagonaux , quelquefois triangulaires ; quelques 


250 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

uns enfin sont presque pyramidaux à quatre faces en tout. Ces 
variations de formes se rencontrent dans les disques de la surface 
et ceux de l'extrémité des piles qu’ils forment en s’agglomérant ; 
elles tiennent à ce que leur développement régulier a été gêné par 
compression, 

Des deux larges faces, l’antérieure est plane, lisse ; c’est 
contre elle que se ramifent les tubes nerveux élémentaires. 

La face postérieure est concave, et creusée d’excavations 
aréolaires, dans lesquelles s’enfoncent des capillaires flexueux, 
Ces excavations sont surtout faciles à étudier quand les disques 
ont été durcis par l'acide nitrique étendu, qui les rend d’un blanc 
mat, opaque, sans les déformer, et les durcit sans les rendre fria- 
bles. On peut alors constater que cette face postérieure est cir- 
conscrite par un bord mince tranchant, dont la hauteur déter- 
mine l'épaisseur du disque où hauteur des petites faces. 

Une coupe transversale des disques montre que la profondeur 
des excavations dépasse les deux tiers de l’épaisseur du disque. 
Ces excavations sont toutes séparées les unes des autres par des 
cloisons d'épaisseur et de hauteur variables. Trois ou quatre cloi- 
sons principales, courbes ou rectilignes, partent d’un même 
point placé plus ou moins près du centre de la face postérieure 
des disques , et vont se joindre à leurs bords; elles sont épaisses, 
et ont environ la même hauteur que ces bords. Les espaces qu’elles 
circonscrivent sont subdivisés par d’autres cloisons moins hautes, 
qui s’en détachent comme des ramifications. Ces cloisons de 
deuxième ordre se subdivisent elles-mêmes à l'infini, et se joi- 
gnent entre elles en formant des alvéoles circulaires, ovales-ou 
polygonales ; nettement limitées par des cloisons minces, demi- 
transparentes , le fond de ces alvéoles est creusé de six à huit 
excavations plus petites, peu profondes, qui quelquefois elles * 
mêmes présentent deux ou trois dépressions. Ces détails deman- 
dent à être vus à un grossissement de 20 à 30 diamètres : alors la 
face postérieure de chaque disque présente un aspect alvéolaire 
très élégant , dont chaque excavation diffère de grandeur , et dont 
le fond est creusé d’alvéoles de plus en plus petites. 

Cette disposition des disques est la même pour toutes les espèces 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 251 
de Raies ; c’est dans ces excavations ou alvéoles que viennent 
se loger les capillaires flexueux de l’appareil. 


a’. Variétés de formes , et dimensions des disques suivant les 
âges et les espèces. 


Le volume de l’organe entier augmente avec l’âge ; mais c’est 
à la fois par augmentation du volume des disques et de leur 
nombre, mais surtout par augmentation de nombre. On trouve 
en effet sur les vieux individus les disques un peu plus volumi- 
neux que chez les jeunes, mais la différence n’est pas en propor- 
tion avec celle de leur grandeur. Le nombre est, au contraire, 
devepu plus considérable : c’est là surtout que se trouve la raison 
de l’augmentation de volume. 

Les dimensions des disques varient suivant les espèces. Les 
coupes transversales de la queue de Raies de même volume 
montre que l’appareil le plus gros se trouve sur la Raie blanche, 
puis viennent la Aiaie ronce et la Raïe bouclée (Raïa clavata L.), 
C’est cependant chez cette dernière que les disques sont à la fois 
les plus larges et les plus épais. Leurs grandes faces ont jusqu'à 
3 à 5 millim. de long sur 2 à 3 de large; ce sont surtout ceux. 
du centre qui sont les plus grands, ceux de la circonférence sont 
ordinairement un peu plus petits. On en compte de douze à seize 
seulement sur la coupe de la portion la plus grosse de l'appareil. 

Sur la Raie ronce (R. rubus L.) , dont l'organe est à peu près 
de même volume que sur l'espèce précédente, les disques sont 
pourtant de moitié plus petits ; aussi on en compte de vingt-deux 
à vingt-six sur une coupe transversale de l’appareil d’un individu 
adulte, et jusqu’à trente et trente-deux sur les plus grands. 

Chez la Raiïe blanche (R. batis L.), les disques tiennent le 
‘milieu entre les deux précédentes quant à leurs dimensions ; 
mais comme l'appareil est d’une manière absolue d’un tiers plus 
gros que dans les précédentes , on compte de trente-cinq à qua- 
rante disques sur une coupe faite suivant son épaisseur. 

Les disques sont plus épais dans la Raie bouclée que dans les 
deux autres espèces , ce qui fait que les petites faces des disques 
qui se trouvent à la surface de l'appareil, étant comprimées de 


252 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

toute part, deviennent polygonales et très régulières; aussi la 
surface de l’organe de cette espèce paraît partagée en un grand 
nombre de petits polygones quadrilatères , ou hexagonaux régu- 
liers. Ces derniers ont deux grands côtés, et quatre petits se 
réunissent deux à deux en biseau vers les deux extrémités des 
grands côtés. 

Sur les Raïes ronce et blanche, les disques étant un peu moins 
épais que chez la Raie bouclée, et en même temps un peu inclinés 
les unes sur les autres, les cloisons de tissu connectif étant en 
même temps plus minces , les polygones formés à leur superficie 
par les petites faces des disques superficiels sont moins nets, 
leurs bords sont courbes , et ils semblent imbriqués , comme les 
extrémités libres des écailles des cônes de pin. 


b. De l’arrangement des disques les uns relativement aux 
autres. 


Is sont appliqués l'un contre l’autre par leurs grandes faces ; 
d’où il résulte qu’ils forment des colonnes ou piles de disques, 
couchées l’une à côté de l’autre suivant la longueur de l’appareil, 
et que les petites faces sont tournées vers la périphérie. 

° Plusieurs de ces piles longitudinales sont accolées latéralement 
l’une à l’autre, et forment ainsi des couches de piles au nombre 
de deux à quatre, suivant l’âge et les espèces disposés concen- 
triquement autour d’une ou deux piles centrales; ces faits se 
voient facilement sur une coupe transversale. (PI. 3, fig. 3 et 4.) 

Ces rangées longitudinales de disques sont réunies ensemble 
par des cloisons de tissu connectif, plus épaisses que celles qui 
séparent chaque disque de celui qui le suit ou le précède. Ces 
sortes de colonnes longitudinales formées par les disques empilés 
ne sont pas rectilignes , et ne suivent pas toute la longueur d’une: 
des faces de l’appareil ; mais elles les contournent suivant une 
ligne spirale incomplète , et elles sont en outre interrompues de 
distance en distance. Les interruptions proviennent de ce que, 
après un certain trajet, les disques d’une pile deviennent irré- 
guliers, plus étroits, et celle-ci se termine ordinairement par un 
disque très petit et irrégulier. Mais à côté de cette rangée longi- 


CIHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 953 


tudirale qui se termine ainsi , on voit qu’à mesure que ses disques 
commencent à perdre leur forme, il existe {out à côté d’autres 
disques peu réguliers qui commencent une nouvelle rangée. 

b’. Variétés de l’arrangement des disques suivant les espèces. 

La teinte blanche et opaque du tissu connectif qui forme les 
cloisons de séparation des disques tranche sur la couleur grise 
deni-transparente de leur tissu propre. Ce fait permet de distin- 
guer facilement les différences de leur arrangement réciproque 
suivant les espèces. 

Ainsi sur la Raie ronce, on remarque à égale distance des 
bords de la face interne une cloison fibreuse blanche qui en suit 
toute ia longueur; elle est épaisse d'environ 1 millimètre, et 
forme à l'appareil de cette Raïe une sorte de hile longitudinal , 
dans lequel s’enfoncent les principaux nerfs et vaisseaux. 

Chaque côté de ce hile aponévrotique est longé par une ran- 
gée de disques qui s’interrompt d'espace en espace, et est con- 
tinuée par d’autres qui naissent au niveau de la terminaison 
des premières. De ces rangées voisines des hiles s’en détachent 
d’autres qui contournent en spirale plus ou moins oblique les 
bords et faces de l'appareil, en s’interrompant après 4 ou 6 cen- 
timètres de trajet pour être continuées par d’autres, comme il a 
été dit plus haut. 

Sur la R. bouclée, on ne voit pas de hile fibreux, comme chez 
la R. ronce ; mais les rangées ou colonnes de disques partent en 

- divergeant du milieu de la face interne de l'appareil, et se por- 
tent, les unes en haut , les autres en bas. A des intervalles assez 
régulièrement distants entre eux, une des cloisons de séparation 
des rangées est plus épaisse que les autres, et leur ensemble 
donne ainsi une disposition penniforme à cette face de l'organe. 
Toutes les rangées ont, dans cette espèce, une disposition spi- 
rale plus prononcée que dans la À. ronce, et sont plus courtes, 

Chez la À. blanche, les disques sont plus inclinés que dans la 
R. ronce, et c'est surtout dans cette espèce qu’à la surface exté- 
rieure de l'appareil ils présentent une imbrication analogue à celle 
des écailles de cônes de Pin. Les cloisons qui séparent les rangées 
sont très minces dans celte espèce , et l'organe ne présente pas 


254 ROBIN. —- SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

de hile fibreux à sa face interne. Mais, du milieu de la face ap- 
puyée contre les vertèbres, les piles s'irradient, comme dans la 
R. bouclée , et les nerfs qui fournissent à l'appareil suivent le tra- 
jet de leurs cloisons de séparation , dont quelques unes aussi sont 
plus épaisses que les autres et se réunissent sur la ligne médiane, 
en formant un angle aigu ouvert en arrière. 


e. Structure intime des disques (histologie du tissu électrique). 
(PI. 4, fig. 5.) 


Les disques de l'appareil électrique des Raies sont formés d’un 
tissu dont on ne trouve d’analogue sur aucun autre animal que 
les Poissors électriques. Ce tissu a des caractères particuliers , 
spéciaux, qui doivent le faire considérer comme un tissu nouveau, 
différent de tous les autres tissus animaux et végétaux. Il est doué 
de propriétés spéciales, c'est-à-dire de produire de l’électricité 
sous l'influence de l’influx nerveux, au même titre que le tissu 
musculaire a la propriété de se contracter sous l'influence de 
l’influx nerveux moteur, etc 

Le tissu électrique dont sont formés les disques décrits plus 
haut a l'aspect de la gélatine; mais il est plus résistant, difficile 
à écraser entre deux lames de verre; il est assez difficile à déchi- 
rer. Ce tissu est derni-transparent ; sa couleur est une légère teinte 
d'un gris perlé; la couleur grise de l'appareil , considéré en en- 
tier, dépend de ce que ces disques laissent apercevoir par trans- 


parence les cloisons qui les séparent. f’alcool et les.solutions sa, 


lines lui donnent une couleur d’un blanc jaunâtre, et lui font 
prendre plus de consistance ; mais ils le contractent et font dimi- 
nuer son volume. L’acide nitrique étendu le coagule également, 
et lui donne une teinte opaque , blanchâtre; il le durcit sans le 
rendre friable : les disques restent assez résistants, flexibles et 
élastiques; mais l'acide nitrique concentré les rend très friables. 

Structure intime. Lorsqu'on examine avec un grossissement de 
h00 diamètres un mince fragment du tissu des disques, on le 
trouve formé d’une substance fondamentale homogène, hyaline , 
transparente , uniformément parsemée de granules moléculaires 
extrêmement fins, réguliers, grisätres. En outre, cà et Rà se 


ne à 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 255 


voient de petites sphères très régulières, composées d’un amas de 
granules moléculaires. Ces sphères granuleuses (noyau) ont de 
0,007; elles sont placées au centre d’une zone transparente, 
qui est entourée elle-même d’un amas circulaire de granules qui 
lui forment une sorte d’auréole granuleuse , dont le diamètre est 
trois à quatre fois celui de la petite sphère centrale. La circon- 
férence externe de cette auréole granuleuse n’est pas nettement 
limitée ; elle se confond insensiblement avec le reste de la sub- 
stance fondamentale , de sorte que les granules qui la forment ne 
semblent pas être accumulés à la face interne d’une paroi de cel- 
lule. La circonférence interne est plus nettement limitée, quoique 
imparfaitement ; l'intervalle, plus clair , qui la sépare de Ja petite 
Sphère centrale porterait plutôt à croire que ces granules sont 
placés contre la face externe d’une cellule , dont la petite sphère 
serait le noyau. Ce n’est là, du reste, qu'une hypothèse; car il 
est impossible d’apercevoir celte membrane et la cavité qu’elle 
devrait circonscrire ; si elle existe, elle se confond tellement avec 
la substance fondamentale par sa couleur et son pouvoir réfrin- 
gent, qu’on ne peut la distinguer. 

Les portions de disques placées ainsi entre deux verres , pour 
être étudiées à de forts grossissements, montrent de grandes 
aréoles , de formes variables , limilées par une circonférence net- 
tement tranchée. Elles sont partagées elles-mêmes en aréoles de 
plus en plus petites et également de formes diverses. Ces aréoles 
ne sont autre chose que les bords des excavations de la face pos- 
térieure des disques, qui sont affaissés par la pression que leur 
font éprouver les lames de verre, et paraissent beaucoup plus 
larges que nous ne l’avons indiqué , à cause du grossissement em- 
ployé. 

Lorsqu'on fait arriver de l’eau ou de l’alcool en contact avec le 
tissu électrique, on voit la substance fondamentale se couvrir de 
stries ou plis régulièrement ondulés , très serrés ; mais il est très 
facile de reconnaître que ce ne sont pas des fibres, mais seule- 
ment des stries. 

Déjà, au point où nous en sommes arrivés de la description 
de cet appareil , il est impossible de ne pas reconnaître une grande 


9256 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

analogie entre la substance gélatineuse demi-transparente, qui 
constitue essentiellement l'appareil électrique des Raies, et la 
substance des disques , qui, par leur agglomération , forment les 
prismes de l'appareil des T'orpilles ; celle qui est interceptée entre 
les lames fibreuses transversales et verticales du Gymnole, ainsi 
que celle qui remplit-les mailles des capsules rhomboïdales de 
l'appareil du Silure électrique. 

Quoiqu'il y ait des différences de forme entre les disques des 
organes de chacun de ces animaux, le tissu qui les constitue est 
le même pour tous, quant à ses caractères extérieurs. IL est pro- 
bable qu'il en est de même pour la structure intime, mais elle 
n’a encore été faite pour aucun d'eux. Les différences les plus 
marquées qu'on connaisse entre ces différents organes portent sur 
la forme extérieure et sur l’arrangement des disques ; ainsi ils 
sont rangés en piles verticales sur les Torpilles, longitudinales , 
un peu contournées , et interrompues d'espace en espace chez les 
Raies ; longitudinales non interrompues chez les Gymnotes, et 
en petites masses ou disques rhomboïdaux , irrégulièrement accu- 
mulés chez le Silure. 

Ces différences extérieures coïncident avec les autres diffé- 
rences de forme et d'organisation intérieure de ces différents ani- 
maux. Malgré cela, les effets n’en sont pas moins identiques, 
quant à leur nature, chez les Torpilles , Gymnotes et Silures ; il 
est donc probable qu’il en est de même chez les Raies. 


2. Des cloisons qui séparent les disques , et du tissu qui les con- 
slitue. 


Le tissu connectif (tissu cellulaire) entre en assez grande quan- 
tité dans la constitution de l’appareil électrique des Raies. 

Il forme une enveloppe extérieure , ou gaîne , qui entoure l’ap- 
pareil , et peut en être détachée sous forme de membrane, la- 
quelle a un peu du brillant des aponévroses. 

Il constitue en outre les cloisons qui stparent les rangées lon- 
gitudinales de disques les unes des autres, et les cloisons plus 
minces que celles-ci qui séparent chaque disque de celui qui le suit 
ou le précède, 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 257 


Dans ces cloisons de issu connectif rampent les nerfs e! vais- 
seaux qui en font parlie, et vont se distribuer aux disques. 

Il résulte de cette disposition des cloisons que chaque disque est 
enveloppé de toutes parts par des cloisons de tissu cellulaire ; ses 
larges faces répondent aux minces cloisons (1/4 à 1/3 de mill.) 
qui séparent chaque disque de celui qui est devant et derrière lui. 
Aux faces étroites ou de la périphérie du disque répondent les cloi- 
sons plus épaisses (1/2 à 3/4 de mill.) qui séparent les rangées 
de disques les unes des autres. Ces cloisons isolent ainsi chaque 
disque de ses voisins, et lui forment une sorte de loge dans la- 
quelle il est renfermé, 

Les petites faces des disques, celles de leur périphérie, qui 
sont tout à fait lisses , adhèrent peu aux cloisons correspondantes, 
qui sont les cloisons de séparation des rangées longitudinales. 
Ce sont ces cloisons dans lesquelles rampent les principales divi- 
sions nerveuses et vasculaires. 

Quant aux cloisons qui séparent les grandes faces , c’est dans 
leur épaisseur que s’épanouissent les terminaisons des vaisseaux 
et des nerfs. Elles adhèrent fortement à la face postérieure des 
disques, parce que c’est la seule partie par laquelle les vaisseaux 
s’enfoncent dans les excavations dont elle est pourvue. Elles adhè- 
rent moins fortement à la face antérieure, qui est tout à fait lisse ; 
car c’est contre elle que s’épanouissent les nerfs, dont les filets, 
même les plus fins, ne s’enfoncent jamais dans l'épaisseur du 
disque. 


Variétés dans la disposition des cloisons suivant les espèces. 


Toutes les cloisons sont plus épaisses chez la À. bouclée que 
chez les R, ronce et R. blanche. 

La À. ronce présente dans toute la longueur de sa face interne 
un hile ou cloison fibreuse longitudinale très épaisse, qui s’en- 
fonce dans l'épaisseur de l'appareil à la profondeur de 2 à 
h millimètres, et de laquelle partent en s’irradiant trois ou quatre 
cloisons plus minces, qui se subdivisent successivement pour 
séparer les piles de disques les unes des autres. L’épaisseur de 


cette espèce de hile est de À millimètre environ; il est blanc, 
3° série. Zooz. T. VIS. (Mai 1847.) à 17 


958 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


résistant, et a le brillant des aponévroses, de manière à res- 
sembler quelquefois à un petit tendon longitudinal. 

Les cloisons de l'appareil de la À. blanche ne présentent rien 
de particulier que leur peu d'épaisseur. 

Comme les cloisons , qui séparent l’une de l’autre les couches 
concentriques dont il a été question plus haut , sont plus épaisses 
que celles qui séparent les rangées accolées latéralement qui les 
constituent, on peut assez facilement détacher une de ces couches 
concentriques de celle qui est au-dessous; ce qui facilite l’étude du 
trajet des vaisseaux. 


Structure élémentaire des cloisons. 


Les cloisons de séparation des disques sont composées de trois 
sortes de fibres ; ce sont : 4° des fibres de tissu fibreux (fibres de 
noyau); 2 des fibres de tissu connectif (tissu cellulaire) propre- 
ment dit ; 3 des fibres d’un tissu connectif particulier , droites, 
minces , non onduleuses, auxquelles sont appendus de petits cor- 
puscules pédiculés. 

1° Fibres élastiques (fibres de noyaux). Elles sont mélangées 
aux autres fibres en assez grande quantité. Leurs flexuosités et 
ondulations nombreuses et courtes, leur aplatissement et leur 
largeur, les font distinguer facilement des autres espèces de 
fibres qui entrent dans la composition de ces cloisons. Leur dia- 
mètre est de 0,003 à 0"",004, et ne se dissolvent pas dans 
l'acide acétique. 

2% Fibres de tissu connectif proprement dit. Ge sont elles qui 
constituent la plus grande partie des cloisons ; elles sont moitié 
plus étroites que les précédentes, entre-croisées en tout sens 
entre elles et avec les autres. La plupart sont onduleuses , réunies 
en faisceaux ; quelques unes sont presque droites, 

3° Fibres droites. Il existe encore d’autres fibres de tissu con- 
neclif dans ces cloisons. Ces fibres semblent former la couche la 
plus interne des cloisons placées entre les larges faces des disques, 
car elles accompagnent toujours la terminaison des nerfs que 
nous étudierons bientôt. Ces fibres sont plus étroites encore que 
celles que nous venons de décrire ; leur diamètre est le même 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES. RAIES, 259 


dans toute leur étendue , et remarquable par la netteté de leurs 
bords. Elles sont droites, non ondulées, et s’entrecroisent 
presque toujours à angle droit ou aigu , de manière à former 
des mailles plus ou moins régulières, Elles sont pâles, homo- 
gènes, non granulées ni striées en long. D’espace en espace on 
voit de petits corpuscules ovoïdes, de teinte ambrée, qui leur sont 
appendus par un pédicule extrêmement étroit. Ce pédicule fait 
suite à la petite extrémité des globules, et a environ la longueur 
du corpuscule lui-même : celui-ci a 0"",005 de long sur 0"",003 
de large. Les bords du corpuscule sont pâles, nets, non denti- 
culés ; sa substance est transparente, homogène, non granuleuse, 
de teinte ambrée, sans avoir le point central brillant que pré- 
sentent les corpuscules graisseux. 

Les fibres de cette espèce se rencontrent dans plusieurs parties 
du corps des Raies ; elles sont surtout abondantes dans le tissu 
dense gélatiniforme demi-transparent qui remplit le rostre de ces 
Poissons. Ce tissu est constitué, en effet, par une substance 
demi-fluide , transparente, homogène , contenue dans les mailles 
nombreuses que forment une grande quantité de fibres de tissu 
connectif en s’entrecroisant en tout sens. 


3. Des nerfs de l'appareil électrique. 

Nous aurons à traiter successivement : a, de leur origine; 
b, de leur nombre ; 6, de leur volume ; d, de leur trajet, de leurs 
rapports et de leur distribution ; e, de leur terminaison. 

a. Origine. (PI. 3, fig. 2.) 

Les nerfs de l'appareil électrique des Raies naissent exclusive- 
ment des nerfs qui se détachent de la moelle. Il n’en vient aucun 
du nerf latéral de la huitième paire, qui est exclusivement destiné 
au canal latéral. 

Les nerfs qui vont à l'appareil électrique lui sont exclusive- 
ment destinés ; ils ne donnent jamais de filets ni aux muscles ni 
à la peau, et les nerfs cutanés et musculaires ne fournissent 
jamais à l'appareil ; ces derniers sont presque tous (chez les Pois- 
sons), dès l’origine, aux paires spinales, ou entièrement desti- 
nés à la peau, ou entièrement musculaires. 


260 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


Quelques uns de ces nerfs naissent directement de la racine 
antérieure avant sa réunion à la racine postérieure ; mais la plu- 
part viennent du chiasma que ces deux paires forment en se 
réunissant, et des deux paires nerveuses qui s’en détachent. 
Nous avons déjà décrit plus haut la structure de ce chiasma et du 
ganglion de la racine postérieure. J’ai retrouvé la structure de ce 
ganglion sur tous les ganglions céphaliques et viscéraux des 
Raies; ce qui tend à démontrer anatomiquement que le grand 
sympathique ne diffère des autres nerfs que par la prédominance 
des tubes minces sur les tubes larges , et montre que les ganglions 
ne sont pas de petits centres nerveux spéciaux ; qu’en outre , les 
ganglions viscéraux ont la même structure que ceux des nerfs 
rachidiens , ainsi que tout portait à le soupconner. 

Ainsi les nerfs de l’appareil naissent des racines et des paires 
nerveuses avant leur arrivée aux nerfs longitudinaux, desquels 
partent tous les filets musculaires et cutanés. 

C’est presque toujours sur la paire antérieure que prennent 
origine ceux qui naissent au-delà du chiasma , parce que ce nerf 
est placé au niveau du milieu de l’appareil; l’autre se trouvant 
un peu plus haut, n’en fournit presque jamais dans quelques 
espèces; et dans les cas où elle en donne, c’est toujours très près 
du chiasma, Il y a exception sous ce point de vue pour la Raie 
blanche, dont les paires postérieures caudales fournissent ordi- 
hairement de une à trois branches pour l'appareil, qui naissent à 
une certaine distance l’une de l’autre. 


betc. Nombre et volume des nerfs de l’organe électrique. 


De chaque racine antérieure , chiasma et paire antérieure, des 
nerfs de la queue, placés au niveau de l'appareil électrique, il 
naît de cinq à sept nerfs pour cet organe. Il en part ordinaire- 
ment de un à deux de la racine antérieure, de un à trois du 
chiasma et de deux à quatre de la paire antérieure. Lorsque la 
paire postérieure en donne, il n’en part qu’un seul ; toutefois. 
chez la À. blanche (dont l'appareil touche les vertèbres), les paires 
postérieures fournissent presque toutes de deux à trois branches à 
cetorgane, dont une est habituellement volumineuse. 


CUEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 261 
Ces nerfs ne sont pas tous de même volume ; ceux qui naissent 
de la racine antérieure sont très petits, c'est-à-dire ont au plus 
1/4 de millim. de diamètre. D'une des extrémités du chiasma ou 
de son extrémité, il naît un et quelquefois deux nerfs qui sont 
les plus gros qui arrivent à l'organe : ils ont 4/2 millimètre de 
diamètre. Du chiasma , il en naît encore un ou deux plus petits. 
Ceux qui viennent de la paire antérieure naissent dans le voi- 
sinage du chiasma ; ils sont de moyen et petit volume. 


c. Trajet des nerfs. (PI. 3, fig. 2. 

Les nerfs destinés à l’appareil électrique suivent un trajet qui 
1° est le même dans toutes les espèces, pour cette portion de 
l'organe qui est enveloppée par les couches concentriques du 
muscle sacro-lombaire ; 2° mais qui diffère dans le reste de son 
étendue pour quelques espèces. 

1° Nous avons vu qu'à partir de la première paire nerveuse 
caudale les nerfs destinés au sacro-lombaire naissent soit du 
chiasma formé par la réunion de ces paires de nerfs, soit des deux 
branches qui en partent. 

Comme le sacro-lombaire s'étend jusqu'au corps des ver- 
tèbres , les racines nerveuses et leur chiasma ne sont séparées 
de lui que par le périoste qui les maintient appliqués contre les 
vertèbres ; ces nerfs se répandent aussitôt dans le muscle après 
avoir traversé cette membrane, 

Vers la seizième ou dix-huitième vertèbre caudale , où com- 
mence l'appareil électrique , encore enveloppé par le muscle pré- 
cédent , on voit une partie des nerfs, qui ont pris naissance de la 
manière indiquée plus haut, continuer à se distribuer dans l’é- 
paisseur du muscle, et l’autre partie de ces nerfs se rendre à 
l'appareil électrique. Ces derniers nerfs n’arrivent à cet organe 
qu'après avoir traversé une certaine épaisseur de couches muscu- 
laires (1 à 4 centim. 1/2) ; néanmoins, ils ne fournissent aucun 
filet au muscle, et réciproquement les branches musculaires ne 
cèdent aucun rameau à l'appareil. Ces nerfs ne diffèrent entre 
eux que par lés particularités que nous venons d'indiquer ici ; 


262 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
c’est-à-dire leur terminaison dans le muscle pour les uns, dans 
l'appareil pour ceux qui lui sont destinés. 

2° L'appareil électrique devient sous-cutané vers le milieu dela 
queue ou un peu avant, parce que le muscle sacro-lombaire cesse 
d’exister à partir de ce niveau. A partir de là aussi les nerfs de 
l'appareil présentent quelques différences dans leur trajet; ces 
différences viennent de ce qu’ils n’ont plus de couches muscu- 
laires à traverser. 

Chez la Raie blanche (R. batis L.) , c'est la seule différence qui 
doive être signalée ; en effet , dans cette espèce , l'appareil est en 
contact avec les vertèbres depuis le niveau de la terminaison du 
sacro-lombaire jusqu'au bout de la queue , et continue sous ce 
rapport la disposition que présente le sacro-lombaire en arrivant 
vers l’origine de cet appendice, 

Les nerfs, dès leur origine, traversent le périchondre, qui 
recouvre les ganglions , et s'appliquent contre l’appareil pour 
pénétrer dans son intérieur après un trajet plus ou moins long. 

Ces nerfs , au sortir du périoste , qui est très mince , transpa- 
rent, au lieu de se porter directement en dehors, et même un 
peu en avant, comme dans les autres espèces, se portent très 
obliquement en bas et en arrière, tout en se dirigeant en même 
temps, les uns vers la face supérieure, les autres vers la face infé- 
rieure de l’organe. 

De chaque paire nerveuse provenant du chiasma, et allant aux 
nerfs longitudinaux , naît un gros nerf qui a presque la moitié de 
leur volume. Chaque nerf se dirige en arrière, l’un vers la face 
supérieure , l’autre vers la face inférieure , en suivant les sillons 
obliques qui correspondent aux cloisons de séparation des rangées 
de disque de cet organe. Elles parcourent ainsi un trajet de 3 à 
5 centimètres, en donnant un grand nombre de petits rameaux. 
De chaque paire nerveuse et du chiasma, il naît en outre trois 
ou quatre filets très minces destinés à l’appareil, Souvent la paire 
inférieure ne fournit pas le gros nerf dont nous avons parlé, mais 
seulement 4 à 5 rameaux très minces, qui s’enfoncent presque de 
suite dans l'appareil , soit en totalité, soit après avoir fourni des 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 263 
filets qui s’anastomosent à la surface avec les nerfs voisins. Les 
branches qui se détachent des gros nerfs décrits plus haut se dis- 
tribuent de la même manière. 

Dans les Aiaies ronces et R. bouclées, l'appareil électrique est 
séparé de la face correspondante du corps des Vertèbres par les 
muscles épineux supérieur et inférieur. Ces deux muscles se tou- 
cheraient à ce niveau, sans l’existence de la cloison fibreuse mé- 
diane transversale. Nous avons vu que, sur la À. blanche, c’est 
l'appareil électrique lui-même qui est interposé aux muscles 
épineux. 

Sur les deux espèces de Raies précédentes , les nerfs, immé- 
diatement après leur origine , s’enfoncent dans la cloison , et ram- 
pent dans son épaisseur jusqu’au point de sa division en deux 
feuillets contre l'appareil électrique. 

La grosse branche qui, dans ces espèces de Raies, naît du 
chiasma donne toujours un mince filet près de son origine , et 
quelquefois un second un peu plus loin. Ces petits rameaux se di- 
rigent en arrière , tandis que la grosse branche se porte d’arrière 
en avant, suit le milieu de la face interne de l'appareil électrique, 
pour s’enfoncer bientôt dans son épaisseur après s'être bifurqué. 

Les branches moyennes et les petites se bifurquent souvent 
avant ou après leur issue de la cloison, et se portent aussi d’ar- 
rière en avant pour s’enfoncer dans l'appareil un peu plus loin. 
Quelques unes de ces branches s’avancent jusque auprès des bords 
de l'organe avant des’y enfoncer. Tous ces nerfs, au moment de pé- 
nétrer dans les cloisons, donnent un ou plusieurs rameaux qui vont 
s’anastomoser à la surface de l'appareil avec les rameaux voisins. 

Sur la À. ronce , les gros nerfs s’enfoncent tout entiers dans le 
hile, ou lui envoient seulement une branche , et l’autre va s’anas- 
tomoser à la périphérie de l'organe, 

Pour la À. bouclée, qui n’a pas de hile, les nerfs pénètrent dans 
l’une ou l’autre des cloisons, 


d. Distribution des nerfs , 1° à la surface de l'appareil , 2° dans 
son épaisseur. (PI. 3, fig. 2; PI. 4, fig. 1.) 


La distribution des nerfs, dont nous allons parler, est la même 


264 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
pour toutes les espèces de Raies que nous avons pu étudier ; il y 
a bien quelques légères différences, mais elles ne méritent pas 
d’être signalées, car elles n’ont aucune importance physiologique. 
1° Celles des branches nerveuses que nous avons décrites plus 
haut qui ne s’enfoncent pas immédiatement dans l'appareil élec- 
trique par sa face interne, ou bien se ramifient immédiatement 
sur cette face , ou bien contournent, les unes le bord supérieur de 
l'organe, les autres son bord inférieur, et se subdivisent un grand 
nombre de fois. Toutes ces ramifications s’anastomosent entre 
elles , de manière à former un réseau à mailles polygonales , ir- 
régulières , assez serrées. 

Quelques uns des nerfs qui ont pénétré dans l’appareil par la 
face interne se continuent dans toute son épaisseur et émergent 
de sa face externe, et, après un trajet de quelques millimètres, 
donnent des filets aux disques, et en outre s’anastomosent avec 
les rameaux superficiels mentionnés plus haut, 

De ces diverses anastomoses résulte un réseau à mailles de lar- 
geur variable, formées de filets onduleux el flexueux , ayant au 
plus 1/4 à 1/5 de mill. de diamètre. Ces réseaux et anastomoses 
ne sont bien visibles qu'après macération de l'appareil dans l’a- 
cide azotique étendu , qui rend les nerfs blancs et opaques, et le 
tissu cellulaire transparent, ainsi que l’enveloppe fibreuse de l’or- 
gane. Alors on peut apercevoir toutes ces branches flexueuses , 
anastomosées , former un réseau blanc des plus élégants , placé 
sur le fond gris de l'appareil, et envoyant çà et là des filets déliés 
dans son épaisseur, 

Dans la R. bouclée , plusieurs des filets qui émergent à la sur- 
face externe de l’appareil se perdent peu à peu dans les cloisons 
de la superficie sans s’anastomoser. Du reste, dans cette espèce, 
le réseau superficiel est formé de mailles moins serrées , de filets 
moins flexueux et plus gros que dans les À. ronce et R. bouclée. 

2° Du réseau nerveux qui couvre la surface de l'appareil se dé- 
tachent de minces filets nerveux qui s’enfoncent aussitôt dans les 
cloisons , et s’épanouissent contre la face interne des disques les 
plus voisins. 

Quant aux grosses branches qui pénètrent dans l'appareil, 


CIIEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 265 
elles peuvent être suivies assez loin dans l'épaisseur des cloisons , 
et s’y ramifient. Des branches et des rameaux les plus fins, on 
voit, à l’aide d’une forte loupe , se détacher des faisceaux de filets 
nerveux très déliés, et décrivant des flexuosités onduleuses qui 
vont se jeter sur les prismes. Chaque prisme recoit un de ces fais- 
ceaux tout entier, ou seulement une partie, pendant que l’autre 
portion continue son trajet pour gagner celui qui est au-delà. 
Chacun d’eux a environ 4/10 de millim. de diamètre ; ordinaire- 
ment ils rampent dans l’épaisseur des cloisons qui séparent les 
rangées de disques, et passent sur trois à cinq d’entre eux avant 
de disparaître. Dans ce trajet, ils fournissent à chaque disque un 
pinceau de filets déliés, qui s’enfoncent dans la mince cloison qui 
sépare leurs larges faces. 

C’est toujours contre la face antérieure, et jamais contre l’autre, 
qu'ils se distribuent. À un grossissement de 20 à 30 diamètres , 
en éclairant vivement les disques , qui ont macéré un peu dans 
l'acide nitrique, on peut voir les filets nerveux s’étaler contre la 
face antérieure du disque , entre son tissu et celui de la cloison 
interdiscale. Jamais un seul filet ne pénètre dans la substance 
même du disque ; c’est contre lui, et non dans son épaisseur, 
qu'ils se terminent. Nous verrons plus loin que la face postérieure 
est destinée à recevoir les vaisseaux exclusivement et jamais les 
nerfs , comme la face antérieure ne recoit que des nerfs et jamais 
de vaisseaux. 

On voit, en isolant les disques les uns des autres par la dissec- 
tion, plusieurs d’entre eux rester enveloppés d’une mince couche 
des cloisons qui les entourent, parce que celles-ci , gonflées , de- 
venues transparentes et ramollies par l'acide nitrique, se partagent 
endeux portions. De cette manière, l'enveloppe connective trans- 
parente forme une mince membrane qui enveloppe chaque disque 
de toutes parts ou seulement en partie. C’est dans l’épaisseur 
de la portion de cette couche, qui adhère à la face antérieure du 
disque, qu’on apercoit les filets nerveux se subdiviser contre cette 
face. Ces filaments , extrêmement déliés et nombreux , s’anasto- 
mosent plusieurs fois, et forment ainsi un réseau profond appli- 
qué contre le tissu du disque. Celui-ci, devenu d’un blanc gri- 


266 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

sâtre opaque, fait ressortir les nerfs, auxquels l’acide a donné 
une couleur d’un blanc vif, Quelquefois des prismes peuvent être 
détachés , de manière à être complétement isolés de toute portion 
de cloison, et ne présentent pas trace de nerfs à leur surface. 

Ainsi c’est pour ainsi dire entre la face antérieure du disque et 
la cloison que se trouve ce réseau. 

Ces filaments nerveux paraissent, au soleil concentré par une 
loupe à un grossissement de 20 à 30 diamètres , avoir 1/15 de 
millimètre au plus. Souvent ils sont remarquables par de très fines 
ondulations. 


e. De la terminaison des tubes nerveux élémentaires des nerfs 
destinés à l'appareil électrique. (PI. 3, fig. 5 ; PI. 4, fig. 2.) 


Les faits précédents peuvent tous être étudiés à l’aide de la 
lumière réfléchie et à de faibles grossissements ; mais la termi- 
naison des tubes nerveux élémentaires demande à être étudiée 
par transparence et avec des grossissements de 150 à 300 dia- 
mètres au plus, sur des cloisons interdiscales isolées et étalées 
sur une plaque de verre, 

Sur les cloisons convenablement préparées, on apercoit , en- 
trecroisées en tous sens, les fibres de tissu connectif et fibreux 
décrites plus haut, ainsi qu’un certain nombre de capillaires en- 
core pleins de globules sanguins. On voit en outre, sur l’un des 
bords de la cloison , un faisceau de douze à. vingt tubes nerveux 
élémentaires, entourés de tissu connectif qui les masque en par- 
tie. De ce faisceau partent des tubes élémentaires isolés qui par- 
courent toute l’étendue de la cloison , et en tout sens. Le diamètre 
de ces tubes nerveux est bien plus considérable que celui des fibres 
de tissu connectif. 

Ils sont variqueux, c’est-à-dire renflés assez régulièrement 
d'espace en espace en forme de fuseau allongé, et rétrécis dans 
les intervalles. On distingue facilement que ce sont de véritables 
tubes à ce que les parties renflées, fusiformes, sont remplies 
d’une substance demi-fluide , réfractant fortement la lumière, et 
paraissant comme disposée en sphérules ou granules accumulés. 
Les parties rétrécies sont au contraire vides et transparentes, et 


*CHEZ LÉS POISSONS DU GENRE DES RAIES, 267 
quelquefois au point qu’on ne peut les bien distinguer que par la 
ligne épaisse et fermée , qui indique les limites ou parois du tube, 
et qui se continuent avec celles de la partie renflée, 

Ces varicosités des tubes élémentaires sont dues à l’action de 
l’eau ou des manœuvres de la préparation qui ont déterminé le 
resserrement des parties rétrécies, et celles-ci, en se contractant, 
ont chassé leur contenu dans les parties renflées. C’est cette 
sorte de contractilité qui fait que le contenu des tubes s’échappe 
sous forme de gouttelettes visqueuses par les extrémités des tubes 
rompus. 

Mais le fait le plus important à observer sur ces tubes, c'est 
leurs bifurcations et leurs anastomoses qui se répètent à plusieurs 
reprises pour le même. Ainsi, cette disposition , déjà décrite par 
Savi (Études anatomiques sur la T'orpille. Paris, 1844) dans les 
cloisons qui séparent les disques de l'appareil électrique de ce 
Poisson , se retrouve pareillement dans les cloisons qui séparent 
les disques de l'appareil électrique des Raies. 

Chacun des tubes élémentaires qui parcourent les cloisons se 
bifurque plusieurs fois , tandis que dans les autres organes, ainsi 
qu’on le sait, chaque tube élémentaire va se continuer bout à 
bout avec un des tubes voisins, en formant ainsi une anse termi- 
nale , sans jamais présenter trace de subdivision. 

Dans l'appareil électrique des Raiïes, au contraire, les bifur- 
cations des tubes commencent peu après qu’ils se sont détachés 
du faisceau principal placé sur le bord de la cloison. Chaque 
branche ou tube secondaire qui fait suite au premier a environ 
le même volume que celui-ci , et va s’inosculer avec une semblable 
branche d’un tube voisin. Quelquefois elle ne se subdivise pas ; 
mais le plus souvent, avant de se joindre à une branche sem- 
blable, donne, comme le tube primitif, successivement un ou 
deux autres rameaux, qui, eux-mêmes, avant de s’inosculer avec 
ceux des autres tubes, se subdivisent encore une ou deux fois. 

Il résulte de cette disposition anatomique une série d’anses 
nerveuses formées par l’inosculation des divisions multiples d’un 
tube primitif avec celles d’un ou de plusieurs tubes voisins, 
L'ensemble de ces subdivisions, anses et anastomoses, forme un 


268 ROBIN. 


SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

réseau à larges mailles formées par des tubes nerveux , et ayant 
un diamètre à peu près uniforme. Tous les tubes sans exception 
présentent ces bifurcations successives, et jamais on ne voit 
d’anse formée par des tubes non subdivisés, comme dans les 
autres organes. 

Tous les faits précédents sont constatés plus facilement avec 
des grossissements de 100 à 200 diamètres au plus qu’avec de 
très forts jeux de lentilles, parce qu’on voit une plus grande 
longueur des tubes dans le même champ. Mais à l’aide d’un 
objectif grossissant 300 fois , on peut constater en outre les par- 
ticularités suivantes : 

4° Les nerfs avant leur pénétration dans l’appareil électrique 
sont formés de tubes nerveux élémentaires , qui ont un diamètre 
qui est à peu près le double de celui de leurs ramifications contre 
les disques. Ainsi, tandis que ces tubes ont de 0"",018 à 0°",020 
de diamètre, leurs subdivisions dans les cloisons n’atteignent que 
de 0"",010 à 0"",013. 

2 Ces tubes primitifs et leurs branches ont double contour , 
aussi bien au niveau des parties renflées fusiformes qu’au niveau 
des portions qui , en se resserrant, ont chassé leur contenu dans 
le renflement. 

3° Sur des animaux morts depuis quinze heures, mais encore 
très frais , à cause de la basse température de l'hiver , le contenu 
des tubes nerveux est demi-fluide , visqueux; on peut le voir sous 
le microscope courir dans les tubes : il s’y réunit en globules 
de formes et volumes très variables réfractant fortement la lu- 
mière. Ces globules tantôt ne dépassent guère le volume des 
granulations moléculaires (0%%,001 à 0"”,002), tantôt ils ont 
jusqu'à 0,010 à 0"",015 ; ils sont ronds ou allongés, etc.; on 
trouve aussi tous les volumes intermédiaires. Leur centre est 
brillant ; leur circonférence foncée en couleur, mais nettement 
limitée, Dans les points où les tubes nerveux élémentaires sont 
rompus , on voit cette matière s'échapper, et se réunir en gout- 
telettes de formes bizarres très variablement contournées. Peu à 
peu ces gouttes visqueuses changent de forme et de dimension en 
courant entre les plaques de verre, et se changent en globules 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 269 


qui varient, pour les dimensions , depuis celui des granulations 
moléculaires jusqu’à 0"",030 ; souvent la forme de ces globules 
(qui quelquefois enveloppent un ou deux globules plus petits) est 
si régulière qu’on les prendrait pour des cellules de nature spé- 
ciale, si on ne les voyait changer de forme et de volume sous ses 
yeux. En été, les Raies mortes depuis quinze à dix-huit heures 
sont encore si peu altérées qu’elles montrent les mêmes faits que 
ceux que nous venons de décrire, d’après des animaux étudiés 
pendant l'hiver. 

k° Les bifurcations des tubes nerveux élémentaires ont tou- 
jours lieu au niveau d’un des resserrements de ce tube, c'est-à- 
dire à l'extrémité amincie d’une des portions renflée fusiforme. 

5° L'origine de chaque branche de bifurcation est également 
formée par une partie rétrécie, contractée , c’est-à-dire vide de 
substance visqueuse ; mais bientôt ces branches présentent suc- 
cessivement une série de renflements et d’amineissements, comme 
le tube avant sa division. 

6° Très souvent l’un des deux rameaux de bifurcation, presque 
aussitôt après son origine, se bifurque de nouveau avant de pré- 
senter des renflements, et avant d’avoir parcouru un trajet de 
0"",020 à 0°°,050, Un examen peu attentif pourrait faire prendre 
ces faits pour des trifurcations, qui au contraire sont extrêmement 
rares. J’ai compté jusqu'à dix-huit et vingt bifurcations de tubes 
nerveux dans une seule cloison, sans être sûr de les avoir toutes 
comptées. 

7° On peut constater par la pression, et par les déplacements 
réilérés auxquels on soumet ces tubes entre les verres du micros- 
cope, que ces bifurcations ne sont pas des apparences de deux 
tubes superposés qui s’écartent brusquement l’une de l’autre, ou 
de deux tubes qui se croisent. En effet, en faisant rouler les tubes 
nerveux bifurqués on les déplace ; jamais Jes bifurcations ne 
changent de rapports. On peut quelquefois isoler presque com- 
plétement les tubes nerveux de tout autre tissu , et on ne voit pas 
les branches qui en partent se continuer de l’autre côté ; elles sont 
au contraire soudées à elles. Il est, de plus, souvent possible de 
voir les doubles contours de chaque tube se continuer avec ceux 


270 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

des subdivisions. Enfin, on peut par la pression ménagée des 
verres faire courir le contenu dans les tubes , et voir le courant 
se partager en deux au niveau de la division voisine pour s'enga- 
ger dans chaque branche. Quelquefois aussi on apercoit un pro- 
longement de la substance contenue dans une dilatation atteindre 
la bifurcation qui lui fait suite, et se prolonger un peu dans 
chaque branche 

8° On peut détacher complétement le tissu électrique des cloi- 
sons qui servent à l'étude des nerfs, sans que la disposition de 
leurs terminaisons soit changée en rien. Ce fait confirme ce que 
montre déjà l’observation.directe, c'est-à-dire que les nerfs de 
l'appareil ne pénètrent pas dans l'épaisseur de son tissu propre, 
mais ne font que s’étaler contre sa face antérieure. 

Les faits précédents répondent suffisamment à toutes les ob- 
jections qui ont été faites oralement à cette terminaison des tubes 
nerveux par bifurcation et anastomose. On peut ajouter en outre 
que si c'était une simple superposition ou un entrecroisement des 
tubes nerveux , pourquoi ne les reconnaîtrait-on pas ici, comme 
on les voit, quand ils ont lieu , dans les nerfs des autres organes ? 
Un certain nombre des tubes qui se bifurquent se croisent réelle- 
ment avec d’autres tubes ; mais il est toujours facile de distinguer 
l’entrecroisement, soit en suivant les bords des tubes, soit en fai- 
sant varier la hauteur du plan focal. En outre, l’aspect n’est pas 
le même que dans les points où il y a bifurcation ; et il y a entre- 
croisement aussi bien au niveau des varicosités que des resserre- 
ments , tandis que la bifurcation se fait vers les parties contrac- 
tées. Enfin, comment supposer des superpositions si fréquentes 
ici, quand on ne les voit pas ailleurs? Quand un tube se bifurque, 
puisque chaque branche se subdivise une ou deux fois, il faudrait 
donc supposer que quatre à six tubes sont superposés, de telle 
sorte qu’on n’en voit qu'un seul, et que ce faisceau si singulier 
se bifurque successivement plusieurs fois sans laisser jamais 
apercevoir plus d'un des tubes qui le composent. 

Ainsi le fait de la subdivision des tubes nerveux primitifs, et de 
l’inosculation des divisions entre elles qu’on rencontre dans l'ap- 
pareil électrique des Torpilles , se trouve confirmé par l'existence 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 271 


de la même disposition dans l’organe analogue des Raies. Réci- 
proquement, la terminaison des nerfs dans un organe des Raies, 
identique à la terminaison des mêmes nerfs dans l’organe élec- 
trique de la Torpille, est un puissant argument en faveur de l’'i- 
dentité de fonctions, surtout lorsqu’on se rappelle que ces deux 
appareils ont plusieurs autres caractères communs. 


k. Vaisseaux de l'appareil électrique. (PI, 3, fig. 2; PL 4, 
fig. 1.) 


Les vaisseaux sanguins de l’appareil électrique sont artériels el 
veineux. 

Comme chaque vertèbre de la queue n’est pas traversée à la 
fois par une artère et une veine, mais alternativement par l’un 
et par l’autre de ces vaisseaux, il en résulte que les troncs princi- 
paux qui se jettent sur l'appareil électrique, où qui en partent , 
alternent entre eux. 

A part ces différences , le trajet et la distribution de ces deux 
ordres de vaisseaux sont les mêmes, et ne demandent pas de 
description séparée. Les veines ont des parois plus minces que 
les artères, et leur volume est plus grand de moitié, et quelque- 
fois du double. 

Nous avons à traiter successivement: a, de l’origine et du trajet 
des troncs vasculaires de l'appareil électrique ; b, du trajet et de 
la distribution de leurs divisions dans l'appareil électrique ; €, de 
la terminaison des capillaires dans les disques. 


a. Trajet des troncs vasculaires. 


11 naît une branche vasculaire de chacun des troncs, alter- 
nativement artériel et veineux, qui sortent de chaque articula- 
tion des apophyses épineuses inférieures , et viennent de l’artère 
et veine caudale ; elle se détache du tronc aussitôt après son 
émergence. Ainsi il y a en tout autant d’artères et de veines qu'il 
y a de vertèbres, depuis le niveau de l’origine de l’appareil jus- 
qu’à, l'extrémité de la queue ; mais, ainsi que nous l’avons dit, 
c’est alternativement une artère et une veine. 

Ces deux ordres de vaisseaux gagnent la face interne de la 


972 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

cloison en suivant le trajet que nous avons déjà indiqué pour les 
nerfs, dont ils accompagnent presque toujours les plus grosses 
branches. Ainsi, dans la portion de l'appareil plongée dans le 
sacro-lombaire, les vaisseaux traversent ses couches musculaires 
en leur cédant des rameaux avant de se jeter sur l’organe, Dans 
la portion sous-cutanée, ils rampent dans l’épaisseur de la cloi- 
son fibreuse transversale qui sépare les deux muscles épineux , et 
cèdent quelques rameaux à cette cloison ; souvent deux de ces 
rameaux veineux et toujours une petite artère accompagnent les 
nerfs longitudinaux et leurs principales branches. 

Chez la Raie blanche, l'absence de cloison transversale, et le 
prolongement de l’appareil jusqu'aux vertèbres, font que les vais- 
seaux, de même que les nerfs, traversent le périoste dès leur 
origine , et se jettent immédiatement sur l'organe électrique en 
se dirigeant en arrière, et en même temps vers les bords supé - 
rieur et inférieur de l'organe, et donnent à la surface des rameaux 
qui s’anastomosent avec les branches des vaisseaux voisins. 

Chez les Raïes bouclées et Raies ronces , en traversant la cloi- 
son, ils se portent un peu en avant comme les nerfs; puis, arri- 
vés contre l’appareil, les vaisseaux en entier ou leurs principales 
branches se portent les unes vers le bord supérieur, les autres 
vers le bord inférieur de l’appareil, et donnent aussi de nom- 
breux ramuscules à la périphérie avant de s’enfoncer. 


b. Distribuhon des vaisseaux dans l'appareil électrique. 


Elle est la même, à peu de différences près, pour toutes les 
espèces de Raies, ainsi que pour les différentes portions de l’ap- 
pareil. Des rameaux superficiels, qui s’anastomosent à la surface 
de l'organe , partent des capillaires sanguins, qui pénètrent dans 
l'épaisseur des cloisons et séparent les uns des autres les disques. 

D'autres de ces vaisseaux traversent l'enveloppe fibreuse ou 
gaine de l'appareil, qui le sépare de l’aponévrose sous-cutanée, 
puis cette aponévrose elle-même, pour se distribuer dans la 
peau. Ces rameaux sont tous artériels : ce sont les artères de la 
peau. Les veines qui leur font suite vont toutes dans les troncs 
sous-culanés , sans s'anastomoser avec celles de l'appareil. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 273 


Les vaisseaux qui s’enfoncent dans l’organe rampent dans les 
cloisons principales avec les nerfs. Les grosses veines et artères 
s’accolent l’une à l’autre dans ce point seulement, ou pénètrent 
isolément pour se rapprocher bientôt. Ces vaisseaux se subdivi- 
sent un grand nombre de fois dans les cloisons. 

Ce ne sont pas les gros troncs veineux qui vont s’accoler au 
tronc artériel qui les avoisine, mais une de leurs branches qui se 
porte en haut ou en bas pour s’accoler à cette artère ; réciproque- 
ment, c’est une des branches de l’artère principale qui va joindre 
le tronc veineux voisin, Quant à ces troncs vasculaires principaux, 
ils pénètrent presque toujours isolément. Il y a presque toujours 
deux veines pour chaque artère ; tantôt on voit une grosse veine 
et une petite, ou deux petites, ou, au contraire, deux grosses 
veines sur les côtés des branches artérielles. 

Nous avons dit plus haut qu’un certain nombre de branches 
d’un certain volume contournent les bords supérieurs et inférieurs 
de l’appareil pour se ramifier sur sa face externe. Ces branches, 
arrivées à cette face , se recourbent un peu en haut et se divisent 
brusquement en deux branches, qui se portent, l’une en avant, 
l’autre en arrière, et y suivent un trajet de 4 à 5 millimètres , en 
donnant des ramuscules d'espace en espace. Souvent aussi on voit 
des vaisseaux pénétrer dans la profondeur de l'organe, passer 
sous deux ou trois rangées de disques. Ils émergent ensuite de 
la profondeur à la surface , et s’anastomosent avec les vaisseaux 
superficiels. 


c. T'erminaison des capillaires dans les disques de l'appareil 
électrique, (PI. 4. fig. 4.) 


Elle ne peut être vue qu'à l’aide d’un grossissement de 20 à 
30 diamètres ; elle est la même dans toutes les espèces de Raies. 
On voit en général un ou deux capillaires veineux et artériels, 
partis des vaisseaux contenus dans les principaux troncs , suivre 
les bords des disques de l'appareil , et se joindre à quelque vais- 
seau de même ordre placé dans une cloison opposée à celle-ci. De 
ces vaisseaux partent des capillaires allant s’anastomoser dans l’é- 
paisseur des cloisons secondaires qui séparent les unes des autres 

3e série. Zooz. T. VIE ({ Mai 1847.) 2 18 


97h ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

les grandes faces des disques, Ces capillaires ont de 1/5 à 1/10 de 
millimètre. Dans ce réseau de capillaires artériels et veineux, on 
peut voir les deux injections rouge et bleue se toucher bout à bout. 
Il s’en détache des capillaires flexueux, agglomérés en petits 
faisceaux, ou formant des espèces de houppes vasculaires qui 
pénètrent dans les disques de tissu électrique. Cette disposition 
et cette origine des capillaires ne peuvent être vues qu’en détachant 
l’une de l’autre, sous le microscope, les cloisons des disques aux- 
quels elles adhèrent. 

Ces capillaires, ondulés et disposés en houppes, s’enfoncent 
dans les excavations ou alvéoles dont est creusée la face posté- 
rieure des disques, Ils forment, au fond de ces excavations, des 
anses plus ou moins contournées , et reviennent rejoindre les ca- 
pillaires qui rampent dans la cloison, puis se jettent, soit dans 
celui d’où ils étaient partis, soit dans un autre. 

Ces vaisseaux , disposés en anses et en groupes flexueux, ne 
pénètrent pas, à proprement parler, dans les disques de tissu 
électrique ; ils ne rampent pas dans leur épaisseur, mais sont 
logés dans les excavations de leur face postérieure, 

Jamais ils ne traversent toute l’épaisseur du disque; on se ren- 
dra facilement compte de cette disposition en se rappelant que 
les alvéoles n’atteignent jamais jusqu’à leur face äntérieure, 
mais s’arrêtent à 1 ou 2 dixièmes de millim. de cette face. Ainsi 
les vaisseaux propres du tissu électrique pénètrent dans ces exca- 
vations , les remplissent par leurs flexuosités et circonvolutions, 
mais ne rampent pas dans le tissu proprement dit, comme , par 
exemple, les vaisseaux dans la substance cérébrale, 

En détachant peu à peu de la substance du disque les cloisons, 
afin d’étudier les faits précédents, on voit les anses et les houppes 
vasculaires s’arracher successivement et avec lenteur des alvéoles 
qu’elles remplissent , et rester saillantes à la surface de la cloison. 
En outre , un certain nombre d’entre elles se rompent se déta- 
chent de la cloison et restent engagées dans les excavations, et 
leurs extrémités rompues font saillie à la surface du disque. 

Ces vaisseaux ont de 1/15 à 1/35 de millim, On peut, sur un 
certain nombre d’entre eux , dans les injections favorables, voir 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 975 


les deux injections se toucher dans les anses. Du reste, sans qu’on 
puisse s’en rendre raison d’une manière satisfaisante, on trouve 
certains disques dont tous les capillaires sont remplis par l’injec- 
tion veineuse, et d’autres, dans le voisinage de ceux-ci, pleins 
d'injection artérielle, Enfin, comme nous l’avons dit, çà et là 
quelques uns ont recu les deux injections. 

Jamais un seul capillaire ne pénètre dans les disques par leur 
face antérieure; nous avons déjà vu que c’est contre elle que se 
terminent les nerfs , lesquels réciproquement ne se jettent jamais 
sur la face postérieure. 

Ainsi , ni les vaisseaux , ni les nerfs ne s’enfoncent et ne ram- 
pent dans l'épaisseur du tissu électrique; mais ils restent appli- 
qués contre ses faces. Les premiers toutefois s’avancent dans son 
épaisseur ; mais des alvéoles sont creusées pour les recevoir, et 
le tronc efférent revient sortir à côté du tronc afférent. 

Il résulte de cette disposition que quelquefois , sur des pièces 
macérées dans l’acide nitrique étendu, quand on sépare deux dis- 
ques voisins de manière à partager en deux la cloison interposée, 
on a d’un côté les vaisseaux et de l’autre les nerfs; les uns accolés 
à la face postérieure de l’un des disques, les derniers accolés à la 
face antérieure de l’autre. Dans la cloison encore entière, ces 
deux couches vasculaire et nerveuse étaient par conséquent au 
contact l’une de l’autre; mais il n’y a pas intrication et mélange 
réciproque des vaisseaux et des nerfs dans chaque cloison. 


ARTICLE IV. 


Résumé synthétique de la description de l'appareil électrique. 
A. Disposition extérieure. 
1. De chaque côté de la colonne vertébrale de la queue des 
Raies , il existe un appareil électrique, 
2, Cet appareil est fusiforme , allongé ; il a environ le volume 
de l'index dans son milieu , et a des 2/3 aux 3/4 de la longueur 
de la queue , suivant l’âge et les espèces. Les deux organes réunis 


forment environ la moitié du volume de la portion de la queue 
qu’ils occupent. 


276 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


3. La couleur de cet appareil est un gris perlé demi-transpa- 
rent, traversé en long et en large par des lignes ou cloisons de 
tissu cellulaire blanchâtre, très rapprochées et entrecroisées en 
losanges plus ou moins réguliers. 

h. Il est sous-cutané dans les deux tiers externes de la cir- 
conférence des 2/3 ou des 3/4 postérieurs de son étendue. 
Son quart antérieur est entièrement enveloppé par un muscle 
disposé en couches concentriques autour de lui (muscle sacro- 
lombaire). Sa face interne répond aux muscles épineux et à la 
cloison qui les sépare ; toutefois, chez la R. blanche, il s’avance 
jusqu’à la colonne vertébrale en écartant ces muscles. Sa face ex- 
terne répond à la ligne, à la veine, au canal et au nerf latéral, 
organes qui sont tous placés à peu près au même niveau. 


B. Structure. 


5. Cet appareil est composé essentiellement d’un tissu spécial 
sans analogue dans l’économie animale, mais qu'on retrouve dans 
tous les appareils électriques des Poissons (tissu électrique ). Ge 
tissu est composé d’une masse fondamentale , transparente , fine- 
ment granuleuse , dans laquelle existent cà et là de petites sphères 
granuleuses, entourées elles-mêmes d’une artole circulaire de 
petits granules. Il a l’aspect et la demi-transparence de la géla- 
tine , mais sa résistance et sa ténacité sont plus grandes. 

6. Ce tissu forme de petits disques plus où moins régulière- 
ment quadrilatères, pentagonaux , hexagonaux , ayant de 2 à 
3 millim. de largeur sur leurs grandes faces, et 1 millim. d'épais- 
seur. Ils sont isolés de toutes parts les uns des autres par des cloi- 
sons de tissu connectif. Leur face antérieure est lisse ; leur face 
postérieure est au contraire creusée d’alvéoles ou excavations , 
dont le fond est lui-même creusé d’autres alvéoles de plus en plus 
petites, jusqu’à 1 ou 2/10 de millim, de la surface antérieure , 
que cependant elles ne traversent jamais. 

7. Ges disques sont empilés les uns contre les autres par leurs 
larges faces, de manière à former des piles ou rangées longitudi- 
pales, de longueur variable, et qui ont pour largeur celle des 
disques eux-mêmes. 


CIEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 277 

8. Ges piles ou rangées sont au nombre de quatorze à vingt- 
quatre , et même trente à trente-cinq , suivant les espèces , dans 
la partie la plus volumineuse de l’organe. Elles sont disposées 
assez régulièrement en couches concentriques autour d’une pile 
centrale. 

9. Les disques qui forment ces piles ou rangées ne sont pas en 
contact immédiat, pas plus que ces piles elles-mêmes. Les disques 
sont maintenus en contact en même temps qu'isolés par des cloi- 
sons de tissu connectif interposées à leurs larges faces ; d’autres 
cloisons plus épaisses isolent et maintiennent de la même manière 
les rangées, et sont ainsi interposées aux petites faces des disques. 

10. On voit, d’après ce qui précède, que toutes les cloisons 
interposées aux larges faces des disques sont transversales , éten- 
dues d’une cloison principale à l’autre , et que celles qui séparent 
les rangées longitudinales de disques (cloisons principales) se 
dirigent dans le sens de la longueur de la queue , comme ces 
rangées elles-mêmes. 

11. La longueur des piles ou rangées de disques n’est jamais 
celle de tout l'appareil, car elles s’interrompent de distance en 
distance par diminution graduelle du volume des disques ; mais, 
à mesure qu'une pile commence à disparaître par diminution du 
volume de ces disques , on en voit naître une autre au même ni- 
veau, qui commence par des disques très étroits, dont le volume 
augmente peu à peu. 

12. En outre , elles ne sont pas rectilignes; elles suivent une 
direction en spirale incomplète autour de l’axe longitudinal de 
l'organe. 

13. On trouve quelques différences pour le volume et l’arran- 
gement des disques et de leurs cloisons , suivant les espèces de 
Raies. 

14. Dans les cloisons principales rampent les plus grosses bran- 
ches vasculaires et nerveuses. 

15. Dans les cloisons particulières à chaque disque, c’est-à- 
dire interposées à leurs larges faces , rampent les ramifications 
nerveuses et vasculaires destinées à chaque disque en particulier. 
Les vaisseaux sont dans la portion de cloison appliquée à la face 


278 ROBIN. —— SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
postérieure d’un disque ; les nerfs , dans celle qui touche la face 
antérieure de l’autre disque. 

16. Ainsi les cloisons , qui tout à la fois isolent et maintiennent 
réunis les disques, ne sont pas formées exclusivement de tissu 
connectif; mais les vaisseaux et les nerfs de l'appareil entrent 
aussi dans leur composition, et s’y ramifient. 

17. Les nerfs proviennent de la moelle épinière caudale. Un 
et quelquefois deux filets naissent de la racine antérieure avant 
son union à la racine postérieure ; deux ou trois viennent du chiasma, 
qu’elles forment en se réunissant , et deux à quatre de la paire an- 
térieure ou des deux paires qui font suite à ce chiasma. 

18. Ces nerfs ne donnent pas de branches à d’autres organes ; 
ils sont entièrement el exclusivement destinés à cet appareil, 

19. Arrivés après un court trajet contre la face interne de l’or- 
gane , ils se ramifient. La plupart des principales branches pénè- 
trent immédiatement dans les cloisons principales ; les autres 
rampent à la surface en s’anastomosant ensemble , de manière à 
former un réseau de filets minces et flexueux. 

20. De ce réseau superficiel et des divisions des branches qui 
ont pénétré dans l'appareil, partent des pinceaux de filets ner- 
veux flexueux et extrêmement déliés , qui pénètrent dans les cloi- 
sons interposées aux grandes faces des disques. 

21. Les filets nerveux gagnent la face de la cloison qui est ap- 
pliquée à la face antérieure d’un disque, tandis que les vaisseaux 
gagnent la face opposée du disque voisin. 

22, Les nerfs se ramifient en filaments extrêmement déliés et 
très flexueux , qui couvrent la face antérieure du disque de tissu 
électrique , laquelle est toujours lisse; mais aucun de ces filets ne 
pénètre la substance du disque ; ils ne font que ramper contre 
elle sans s’y enfoncer. 

23. Le microscope fait reconnaître aussi que les tubes élémen- 
taires des nerfs ne pénètrent pas dans les disques, mais que leurs 
terminaisons ont lieu dans la cloison elle-même ; dans celle de ses 
faces qui touchent le disque , et ces terminaisons peuvent être 
enlevées intactes en isolant une cloison. 

24. Ges tubes élémentaires (de même que ceux des cloisons 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 279 
des disques de l'appareil des T'orpilles) se bifurquent chacun plu- 
sieurs fois , et chaque branche s’inoscule et se continue avec une 
de celles de quelque tube voisin. De cette série d’anastomoses 
résultent des anses multiples pour chaque tube , dont l’ensemble 
forme contre la face antérieure du disque un réseau à larges 
mailles de tubes nerveux élémentaires. 

25. Les ramifications anastomosées des tubes élémentaires ont 
un diamètre de 0"*,010 à 0,013, qui est à peu près de moitié 
moins considérable que les tubes élémentaires des nerfs avant 
leur pénétration dans l'appareil électrique. 

26. Les vaisseaux de l'appareil sont artériels et veineux; les 
artères sont une des principales branches de chaque tronc fourni 
par l'artère caudale ; les veines qui font suite aux capillaires arté- 
riels se rendent aux branches de la sous-caudale qui correspon- 
dent aux troncs artériels précédents. Nous savons que ces troncs 
artériel et veineux ne sortent pas ensemble du canal sous-caudal, 
qui renferme les vaisseaux de ce nom ; mais que de chaque articu- 
lation des apophyses épineuses inférieures il sort alternativement 
une artère et une veine. 

27. Ces vaisseaux se rendent contre la face interne de l’appa- 
reil, s’y divisent en branches profondes, qui pénètrent immédia- 
tement dans les cloisons principales et s’y ramifient, et branches 
superficielles, qui rampent et s’anastomosent à la surface , en cé- 
dant quelques rameaux à toutes les cloisons près desquelles elles 
passent. Les artères superficielles envoient en outre des branches 
à la peau. 

28. Les capillaires partis de ces rameaux s’enfoncent dans les 
cloisons interposées aux larges faces des disques, et occupent celle 
de ces faces que les nerfs laissent libre, c’est-à-dire celle qui est 
appliquée à la face postérieure de celui des deux disques qu’elle 
sépare, 

29. Des capillaires qui rampent dans les cloisons partent des 
amas de vaisseaux encore plus petits, ayant de 1/20 à 4/35 de 
millimètre, quelquefois disposés en houppes, mais le plus sou: 
vent en anses très flexueuses, qui s’enfoncent dans les alvéoles 
de la face postérieure du disque et les remplissent. 


280 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

30. Ces vaisseaux sont les derniers capillaires de l'appareil. 
Ces houppes et ces anses sont formées d’un capillaire afférent qui 
pénètre dans une alvéole, se reploie et se contourne au fond de 
celle-ci pour se continuer en un capillaire eflérent, qui sort à 
côté du précédent et se jette dans le même tronc qui lui a donné 
naissance , ou le plus souvent dans un tronc voisin. 

31. Jamais un seul de ces vaisseaux ne traverse le disque de 
part en part ; chaque alvéole est une loge remplie d’un amas de 
capillaires, et, pour chaque groupe de ces vaisseaux, il ÿ a une 
alvéole destinée à le renfermer. 

82. Ainsi, filets nerveux élémentaires appliqués contre la face 
antérieure et lisse de chaque disque; vaisseaux disposés en anses 
flexueuses, etremplissant les alvéoles dont est creusée la face pos- 
térieure des disques ; tels sont les rapports du issu électrique avec 
les vaisseaux et les nerfs. 

33. Il se trouve donc, entre les vaisseaux capillaires d’un disque 
et les filaments nerveux du même disque , une certaine épaisseur 
de tissu électrique interposée. L’épaisseur de cette couche est 
d'environ 0"",10 à 0"",20 au plus, tandis que la hauteur des 
bords du disque est de 1 millim. environ. Les parois ou cloisons 
de tissu électrique qui séparent les alvéoles les unes des autres 
ont de 0""“,10 à 0"",30 environ. 


ARTICLE V. 


Remarques sur les conditions anatomiques qui portent à considérer comme appu- 
reil électrique l'organe qui vient d'être décrit chez les Raïes, et sur les appa- 
reils électriques des autres Poissons. 


Quoique jusqu’à présent l’on manque d'expériences faites sur 
les animaux vivants pour constater les usages de cet appareil, les 
considérations suivantes portent à penser qu'il est destiné à pro- 
duire de l'électricité. 

A. La structure de cet organe est la même que celle des appa- 
reils de tous les Poissons qui produisent de l'électricité. 

En effet, 1° il est composé essentiellement d’un tissu spécial 
ayant le même aspect gélatiniforme , la même consistance que 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 261 
dans les Silures, Gymnotes et Torpilles. A est aussi partagé en 
disques ne différant que par la forme de ceux des Poissons précé- 
dents , et comme eux sont séparés les uns des autres par des cloi- 
sons de tissu connectif dans lesquelles rampent les vaisseaux et 
les nerfs. 

2% Comme chez tous ces Poissons , les disques sont empilés ré- 
gulièrement ; ces piles ou rangées sont disposées l’une à côté de 
l’autre , dans le sens longitudinal , comme chez le Gymmnote ; seu- 
lement, chez la Aiaie, elles sont un peu contournées en spirale 
autour de l’axe fictif de l’organe. Chez ia T'orpille , Poisson très 
voisin des Rates , les disques sont en piles verticales. 

3° Chacun de ces disques recoit un ou plusieurs filets nerveux 
qui s’épanouissent dans la cloison qui le sépare du disque voisin, 
et dont les filets nerveux élémentaires se subdivisent et se termi- 
nent en s’inosculant les uns avec les autres , comme chez la T'or- 
pille, seul Poisson chez lequel cette terminaison avait été étudiée. 

B. L'origine des nerfs semble d’abord éloigner cet organe de 
la nature des appareils électriques. En effet, chez la Rate , ils 
viennent de la moelle caudale , tandis que, chez la T'orpille, ce 
sont des nerfs encéphaliques , 5° et 8° paires, qui fournissent à 
cet organe. 

Mais ce fait ne peut pas être présenté comme une objection ; 
car, 1° il est maintenant reconnu que la T'orpille est le seul Pois- 
son électrique dont l’appareil recoive de la 8° paire. 

Cette distribution n’a elle-même rien de spécifique; car une 
assez grande étendue de l’appareil de ces mêmes Poissons recoit 
de la 5° paire, qui se distribue de la même manière que la &°, 
dans la portion antérieure de l'organe, à laquelle cette dernière ne 
fournit rien, parce qu’elle se répand dans la partie postérieure. 

2° En outre , Mayer décrit et figure un nerf se rendant à l’ap- 
pareil électrique des T'orpilles, lequel naît entre la 5° et la 8° paire, 
auquel il donne le nom de Ramus electricus medius seu secundus 
ex nervo nono (glosso-pharyngeo). Ge nerf serait l’analogue du 
glosso-pharyngien, et serait renflé en ganglion à son origine 
(Car. Mayer spicilegium observationum analomicarum de organo 
electrico in Raïis an electricis. Bonn. 1843). 


282 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

3° Chez le Silure électrique, l'appareil ne recoit pas ses nerfs 
de la 8° paire, ainsi qu’on le croyait ; mais, d’après les recher- 
ches récentes de Pacini , le nerf de l'organe électrique de ce Pois- 
son est constitué par la 1 paire des nerfs interverlébraux , pour- 
vue d’un ganglion intervertébral ( Pacini, sopra l’organo electrico 
del Silur electrico del Nilo , comparalo a quello delle Torpedine et 
del Gimnoto. Bologne, 1846). 

L° Chez le Gymnote, c’est, comme chez la Rate , de la moelle 
caudale que naissent les nerfs de l’appareil électrique , ce que 
Hunter a figuré et décrit. 

Ainsi on peut voir, d’après ce qui précède, qu’il n’y a rien d’in- 
variable , de constant, dans l’origine des nerfs des appareils élec- 
triques, puisque, sur les trois Poissons chez lesquels l'expérience 
a démontré un dégagement d'électricité , il y a pour tous trois 
différence d’origine des nerfs de l'organe , et l’un d’entre eux 
( Torpille) les recoit à la fois de deux paires, et peut-être de trois 
paires différentes. Il n°y a donc rien d'étonnant de voir un Poisson 
voisin des Torpilles recevoir les nerfs de son appareil électrique 
d’une source qui n’est pas la même que chez ces derniers, mais 
cependant la même que chez le (ymnote. 

C. Quant à la position de l’appareil, elle éprouve des varia- 
tions qui correspondent à celles de l’origine des nerfs, et elle ne 
peut être invoquée comme objection, à la détermination de l’or- 
gane dont nous parlons comme appareil électrique. 

Ainsi l'appareil des T'orpilles existe de chaque côté de la tête; 
ses nerfs lui arrivent des nerfs encéphaliques. Chez le Silure, il 
occupe les deux faces latérales du tronc qu’il entoure compléte- 
ment , et ses nerfs viennent de la première paire dorsale ou nerf 
sous-occipital. Chez le Gymnote , comme chez la Raïe, il est placé 
sur les deux côtés de la queue, et recoit ses nerfs des paires ner- 
veuses caudales faisant suite aux paires rachidiennes, comme la 
moelle épinière de la queue à la moelle dorsale. 11 y a donc une 
relation constante entre la position des organes électriques et 
l'origine de leurs nerfs, mais non origine constante des nerfs et 
variation de situation de l'appareil. 

Quant à la place qu'occupe l’appareil , il n’y a qu'une chose 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 283 
de constante, c’est qu'il est toujours double , occupe les deux 
côtés de la ligne médiane du corps, et, comme tous les organes 
de la vie de relation, celui d’un côté est toujours semblable à 
celui du côté opposé ; or ; chez la Raie , il ne fait pas exception à 
cette loi. 

Ainsi la position de l’appareil , l’origine de ses nerfs, leur 
terminaison, toute sa structure, et surtout son issu électrique 
spécial, identique au tissu des autres appareils électriques , 
portent à penser qu’il est chargé de dégager de l'électricité. 

D. Les remarques qui précèdent font, en outre, reconnaître 
que cet organe n’est pas une glande , car il n’a pas de conduit 
excréteur ; les disques ou éléments qui le constituent n’en pos- 
sèdent également pas, et nulle part cet appareil n’a de commu 
nication avec l'extérieur. On ne peut non plus le considérer 
comme une glande vasculaire sanguine, c’est-à-dire une glande 
sans conduit excréteur, car, quoique très vasculaire , il n’a rien 
qui le rapproche de ces organes ; ceux-ci, en effet, sont composés 
de petits lobules appendus en grand nombre à un tronc artériel et 
veineux, dont les capillaires leur servent de pédicule ; or, ici 
nous avons vu qu'une pareille disposition n’existe pas. En outre, 
ces glandes ne recoivent pas de nerfs de la vie animale, pendant 
que l'organe que je viens de décrire en possède un grand nombre 
qui sont disposés comme chez les T'orpilles. 

Aucune glande ne possède de tissu ayant quelque analogie avec 
le tissu électrique; aucune n’a une situation pareille à celle de 
cet organe ; toutes ont une structure caractéristique qui n'existe 
pas dans l'appareil que nous étudions. 

E,. Il n’y à pas d'organes de l'économie animale autres que les 
appareils électriques , qui présentent des variations de situation 
analogues à celles que nous avons signalées dans ces organes. Il 
n’y en a pas non plus qui existent dans un genre de Poissons , et 
manquent complétement dans les genres voisins sans qu’on en 
retrouve de traces. Ainsi, toutes les glandes , tous les organes 
glanduleux sans conduits excréteurs (glandes vasculaires san- 
guines) qui existent chez les Plagiostomes , se retrouvent dans 
tous les genres de cette famille ayant tous la même position rela- 


284 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

tive, et ne variant que par un développement plus ou moins con- 
sidérable. 11 en est de même pour tous les autres organes viscé- 
raux où de la vie de relation. 

Si donc cet appareil n’est pas un organe électrique , on devra 
en retr uver des traces dans la queue des T'orpilles , et celle des 
autres Poissons cartilagineux , ou dans quelque autre partie du 
corps de ces Poissons. 

Cependant il n'existe pas sur ces Poissons, et à la place de 
cet organe on retrouve la disposition suivante : 

1° Chez les Torpilles (T'orpedo D.), les muscles épineux supé- 
rieur et inférieur s'étendent jusqu’à la nageoire caudale, appli- 
qués contre les apophyses épineuses des vertèbres de la queue. 
En dehors de ces muscles se trouve le sacro-lombaire , volumi- 
neux à la base de la queue comme chez les Raies , et s’amineis- 
sent peu à peu. Mais tandis que chez les Raies ce muscle cesse 
d'exister vers la moitié de la queue, et se trouve continué à ce 
niveau par l’appareil électrique (qui plonge même au centre du 
muscle avant la terminaison de ce dernier), on trouve chez les 
T'orpilles que le muscle ne cesse pas d’exister , mais se continue 
jusqu'à la nageoire caudale , sans qu’il soit possible de trouver de 
traces d’un organe analogue à celui de la Rae. 

Ainsi il n’y a pas d’organe dans la queue des Torpilles qui soit 
analogue à celui de la queue des Æaïes , et le muscle sacro-lom- 
baire dont cet organe occupe la position , et qu’il continue chez 
ces derniers Poissons, se prolonge, au contraire, jusqu'à l’ex- 
trémité de l’appendice caudal chez les T'orpilles. 

2 Chez l’Ange (Squatina angelus Risso), la disposition des 
épineux et du sacro-lombaire est la même que chez la Torpille , 
sauf le volume, et quelques autres différences peu importantes 
apportées par ce volume même. 

Chez ce Poisson aussi, comme sur le précédent, le sacro- 
lombaire se prolonge jusqu’à l’extrémité de la queue, et l’on ne 
trouve pas de traces de l'appareil électrique. 

& Chez les Pastenagues (Trygon Adanson), les Myliobates 
{Myliobatis Dum.), les Céphaloptères (Cephaloptera Dum.), les 
muscles présentent une disposition différente de celle qui existe 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 285 


chez les Poissons précédents, mais qui se rapproche davantage 
de ce qui existe chez les Raies. 

Ainsi, chez les Poissons que nous venons de nommer, les 
muscles épineux et sacro-lombaires ont la même disposition que 
dans la portion de la queue des ARaïes qui ne renferme pas encore 
l'appareil électrique; seulement, ils sont de la moitié ou des 
deux tiers plus petits que chez ces dernières. 

Le muscle sacro-lombaire cesse aussi environ vers la jonction 
du premier avec le deuxième quart de la queue, mais il n’est pas 
continué par un appareil électrique comme chez la Raie. Les 
muscles épineux supérieur et inférieur cessent aussi au même ni- 
veau; cependant, comme la colonne vertébrale se continue bien 
plus loin, des tendons qui font suite à ces muscles se prolongent 
jusqu’à l'extrémité de celle-ci. 

Les apophyses de cette portion de la queue étant atrophiées en 
partie, les vertèbres sont presque réduites à leur corps seule- 
ment ; les tendons, très minces, sont appliqués contre elles, et 
la peau adhère fortement à ceux-ci; de là vient le petit volume 
de cette portion de la queue, ce qui, joint à sa grande longueur, 
lui a fait donner le nom de fouet (flagellum ). 

Mais la principale différence de la queue de ces Poissons avec 
celle des autres Raies vient de ce que l’appareil électrique, qui 
existe chez ces dernières, manque complétement chez les Try- 
gon, Myliobates , etc., comme chez les Torpilles et les Anges ; et 
c’est la portion qui devrait être occupée par l'appareil qui consti- 
tue le fouet. 

4° Si maintenant nous examinons des Poissons cartilagineux 
plus éloignés des Raies que les Torpilles et les Anges, Paste- 
nagues, etc., tels que les Roussettes (Scyllium Cuv.), les Ai- 
guillats (Spinax Cuv.). les Emissoles (Mustelus Cuv.), les Mi- 
landres (Galeus C.), les Marteaux (Zygæna C.), etc., nous 
verrons que l'appareil manque encore complétement. Les mus- 
cles épineux et sacro-lombaires ont une disposition fondamentale 
qui est la même que chez la T'orpille et l’Ange; mais seulement 
il y a une plus grande complication dans leurs faisceaux. De 


286 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


même que chez les derniers Poissons, ces muscles s'étendent 
jusqu’à l'extrémité de la peau. 


RÉSUMÉ DE L'ARTICLE V. 

A. L'appareil électrique des Raies est composé de issu élec- 
trique, comme chez tous les Poissons qui ont un organe de ce 
genre. L'arrangement des disques seul diffère; mais il n’est le 
même sur aucun de tous les Poissons électriques. 

B. Les nerfs de cet organe se terminent chez la Raie comme 
chez les Torpilles; ils ont la même origine que chez le Gymnote; 
origine qui n’a, du reste, rien de spécifique ni de constant, 
puisqu'il recoit tantôt des nerfs crâniens (T'orpille), tantôt de la 
première paire rachidienne (Silure) , tantôt enfin de la moelle 
caudale (Gymnote, Raie). 

C. La position de l’appareil et l’origine de ses nerfs se corres- 
pondent toujours ; ainsi il occupe tantôt les côtés de la tête (T'or- 
pille), tantôt ceux du corps (Silure), tantôt enfin ceux de la queue 
(Gymnote et Torpille). Ce qu'il y a d’invariable, c’est le nombre ; 
il y en a toujours un de chaque côté de la ligne médiane. 

D, Ge n’est pas une glande, car il n’a pas de conduit excré- 
teur, ni un ganglion vasculaire sanguin, car ses vaisseaux ne 
sont pas disposés comme dans ces ganglions. En outre, aucun 
des organes précédents ne présente un tissu analogue au tissu 
électrique ; mais tous ont une structure caractéristique qui ne se 
retrouve pas ici. 

ÆE, Tous les organes glanduleux ou de la vie de relation autres 
que cet appareil qui existent chez un Plagiostome se retrouvent 
dans tous les autres ; or on ne trouve pas trace de cet appareil 
dans la queue des Plagiostomes autres que les Raïes. Son absence 
entraîne des modifications particulières dans le volume et la dis- 
position des muscles, 

Addition à l'article V. 

Depuis la rédaction de ce travail, M. Matteucci a publié la 
note suivante dans les Comptes-rendus de l'Académie des Sciences 
du 22 février 1847 : 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 287 


«M. Müller m'écrivit de Berlin qu’il a fait quelques expériences 
sur cet organe (l'appareil électrique) dans la Raie vivante, avec 
le galvanomètre , et que, n’ayant trouvé aucun phénomène élec- 
trique, il m'engage à étudier la chose avec plus de soin; j'ai 
opéré sur mes Raies vivantes au moyen d’une méthode très déli- 
cate, et qui aurait pu faire découvrir le moindre signe de dé- 
charge électrique que la Raie aurait donnée, soit volontairement , 
soit en irritant son cerveau ou sa moelle épinière : cette méthode 
très simple est celle de la grenouille galvanoscopique. J’ai pu 
ainsi m'assurer que l'organe trouvé par M. Robin n’est pas un 
appareil électrique. Je dois ajouter que j’ai pu obtenir de cet or- 
gane tous les phénomènes du courant électrique musculaire , de 
sorte que l'observation de M. Robin m'en semble d'autant plus 
digne d’attention de la part des anatomistes. » 

Quelque grand que soit le respect que j'ai pour les nombreux 
et remarquables travaux de ces savants, je pense cependant que 
les arguments que j'ai donnés plus haut conservent toute leur 
valeur, Sans rappeler ici ces raisons, je ferai les remarques sui- 
vantes : 

1. Il est difficile de se résoudre à considérer comme non élec- 
trique un organe qui, L° recoit une grande quantité de nerfs de 
la vie animale, constitué par un tissu spécial, semblable à celui 
des autres appareils électriques des Poissons ; 2° qui présente un 
arrangement de ses divers éléments identique, pour tous les points 
essentiels, à celui des appareils précédents ; 3° qui en même temps 
diffère par sa position absolue et relative, par ses vaisseaux , 
nerfs, etc., et par la distribution de ces tissus les uns relativement 
aux autres , de tous les organes actuellement connus, excepté des 
appareils électriques des T'orpilles, Gymnotes , etc...,; 4° dont 
le tissu propre diffère complétement de celui des muscles , des 
glandes avec ou sans conduit excréteur, ainsi que des appareils 
érectiles. 

9, L'organisation de cet appareil est trop complexe et trop par- 
faite pour qu'on puisse supposer que c’est là un appareil rudi- 
mentaire , ne devant avoir aucune fonction spéciale. Il n’y a rien 
de rudimentaire dans cet organe. 


288 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

3. Si pourtant les expériences démontrent que cet organe n’est 
pas un appareil électrique proprement dit, il sera néanmoins ex- 
trêmement curieux d'étudier la nouvelle fonction qu’il est chargé 
de remplir. 11 serait également très intéressant pour les physi- 
ciens, si l'expérience démontre que cet appareil est destiné à pro- 
duire des courants analogues ou identiques à ceux que M. Mat- 
teucci nous a ei bien fait connaître sous le nom de courants élec- 
triques musculaires (ce dont je ne puis m'empêcher de douter 
encore), et qui sont les seuls effets que ce savant ait pu obtenir 
de cet organe. Je ferai remarquer à cet égard, 1° que l’appareil 
continue, quant à la forme et à la position, le muscle sacro- 
lombaire ; 2 que l’origine des nerfs est la même pour ces deux 
muscles. 

Toutefois il faut observer que quelques recherches récentes 
m'ont fait voir que les nerfs de l’appareil électrique des T'orpilles 
viennent des portions motrices et sensitives de la 5° et de la 
8° paires nerveuses, et qu'il en est probablement de même pour 
les nerfs fournis aux appareils des Silures par la 1'° paire dorsale 
(Pacini), et des Gymnotes par la moelle caudale. Ce n’est pas à 
dire pour cela que ce soient des nerfs moteurs proprement dits ; 
mais comme ce ne sont pas des nerfs purement sensitifs, sem- 
blables à ceux de la peau , il faut admettre que ce sont des nerfs 
spéciaux (nerfs électriques), se rapprochant plus des nerfs mus- 
culaires que des nerfs sensitifs, puisqu'ils viennent de la même 
source que les premiers. Ce fait sera complétement démontré , si 
des recherches ultérieures confirment ce que j'ai vu : que les nerfs 
électriques sont, comme les nerfs musculaires, dépourvus des 
globules ganglionnaires , qui n’existent que sur les tubes nerveux 
seusitifs et sympathiques (Ch. Robin, Bulletins de la Soc. philom. 
et Journal de l'Enstitut, mars et mai 1847). 

3 Enfin, dans les expériences , il faudra tenir grand compte 
des rapports du muscle sacro-lombaire qui enveloppe un tiers de 
l'étendue de l'appareil électrique , et qui peut-être a déjà été 
cause d'erreur. 

h. Une des raisons qui me font penser que l'organe parti- 
culier des Rates mérite encore d'attirer l'attention des savants 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 289 
bien placés pour expérimenter sur le vivant, ce sont les lignes 
suivantes , que m'écrivait, en août 1846, le professeur Retzius, 
de Stockholm : 

« Un jeune homme a découvert, il y a quelques mois, l’organe 
de la queue des Raies, dont vous m'avez montré la structure. Il 
a été conduit à le rechercher par le dire de quelques pêcheurs , 
que , si on prend par la queue une Raïe encore vivante, on recoit 
une secousse électrique. Il en a donné une courte notice dans les 
procès-verbaux de la Société royale d’'Édimbourg. 11 ne paraît 
pas vouloir poursuivre son travail , ét en somme il n’a rien vu. 
Je suis convaincu que ce fait n’attaque en rien le mérite de votre 
découverte ; car, à l’époque où je vous ai vu, j’ignorais comme 
vous l'existence de cette note, » 

Je n'ai pu me procurer le travail que m'a indiqué le savant 
professeur suédois qu'après l'impression des premières feuilles 
de celui-ci; en voici les faits principaux , qui remplissent à peine 
une page du recueil suivant : 

Proceedings of the Royal Society of Edimburgh. Décembre 
1844 , in-8. 

On the existence of an electrical apparatus in the Flapper schkrate 
and other Rays. By James Stark. 

L'auteur indique avec exactitude la position de l’appareil ; 
mais il dit à tort qu’il est composé de tubes pleins d’une matière 
gélatineuse , coupés transversalement par des cloisons. C’est en- 
core par erreur qu'il avance que le tissu gélatineux est composé 
de petites cellules ; il indique la présence de vaisseaux et de nerfs 
se ramifiant dans l’organe, mais il n’indique pas l’origine des 
vaisseaux ; et, pour les nerfs, il dit qu’ils naissent de trois sources : 
le nerf latéral de la 8° paire et les deux nerfs longitudinaux de 
la queue. 

Mais nous avons vu précédemment que ces nerfs ne se déta- 
chent ni de l’un, ni des autres de ces troncs, mais exclusivement 
des paires nerveuses caudales et de leur chiasma. 

11 l’a trouvé composé surtout de gélatine et d’albumine ; pas 
de fibrine. 


Il est également développé dans toutes les espèces de Raies, 
3° série, Zooz. T. VIT (Mai 1847) 19 


290 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


M. Stark considère cet organe comme un appareil électrique , 
tant à cause de son aspect que d’après ce que lui ont rapporté 
les pêcheurs. 


ARTICLE VI. 


Remarques sur les changements de forme du corps qui coïncident avec la pré- 
sence d'un appareil électrique chez les Aaies, et son absence dans les Poissons 
voisins. 


L'absence ou la présence de l’appareil électrique apporte tou- 
jours , dans la forme de la queue des Poissons précédents, des 
différences qui méritent d’être signalées. 

a. Ainsi, chez les Raies , nous avons , 1° les muscles épineux 
supérieurs et inférieurs , qui se prolongent jusqu’à l'extrémité de 
la queue ; 2° le muscle sacro-lombaire, qui disparaît vers le 
deuxième quart de la queue, mais qui est continué jusqu’à son 
extrémité par l'appareil électrique, lequel est aplati en bas ou 
dedans , et un peu élargi en dehors. De là résulte pour la queue 
une forme correspondante , savoir : son aplatissement en bas et 
la convexité de ses faces latérales et supérieures ; 3° enfin le 
muscle latéral de la queue, qui finit un peu avant le sacro-lom- 
baire et élargit encore la base de la queue. 

Or, la présence de l'appareil électrique , faisant suite au sacro- 
lombaire, rend compte de l'allongement considérable de cet ap- 
perdice du tronc chez les Raies , ainsi que de l’aplatissement de 
la face inférieure. Elle fait aussi qu’on se rend compte de la dispo- 
sition des nageoires caudales. Celles-ci , en effet , sont au nombre 
de deux , placées à la face dorsale de la queue, sur la ligne mé- 
diane , un peu écartées l’une de l’autre, et la dernière n’atteint 
jamais l'extrémité de la queue ; mais derrière elle existe un petit 
repli cutané vertical, seul rudiment de la véritable nageoire 
caudale. 

Jamais il n’y a de lobes inférieurs à cette nageoire caudale ; la 
face inférieure de la queue est aplatie et sans appendice dans toute 
sa longueur, ce qui n'existe que chez les Raies. Elles ont aussi sur 
les bords de la queue un repli cutané qui occupe une partie de 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 291 


là longueur de la queue et augmente l'élargissement de la face 
inférieure; on en retrouve un rudiment chez les Squatina. Cette 
disposition, jointe à la longueur de cet appendice et à son apla- 
tissement , aurait déjà pu faire soupconner la présence d’un or- 
gane venant modifier, chez ceux-ci, la forme que présente la queue 
sur tous les Poissons des genres voisins. 

- b. Les Pastenagues, Myliobates, Céphaloptères, se rapprochent 
plus de la Raie, quant à la forme et à la disposition générale du 
corps et de la queue, que les Torpilles. Aussi on trouve que la dis- 
position des muscles est à peu près la même chez les premiers. 
Ainsi les Pastenagues , Myliobates, etc., possèdent, 1°des muscles 
épineux supérieur et inférieur se continuant par des tendons très 
grêles et extrêmement allongés jusqu'à l’extrémité de la colonne 
vertébrale, qui est bien plus longue que chez les Raïes; 2° le sacro- 
lombaire , ainsi que nous l'avons vu , disparaît complétement et 
n’est continué par rien assez près de l’origine de la queue ; 3° le 
muscle latéral, très petit, disparait aussi rapidement. De là cette 
différence de forme singulière de la queue que nous avons signa- 
lée. Ici en effet l'appareil électrique manquant , les muscles épi- 
neux n'étant continués que par des tendons très grêles, il y à 
diminution correspondante dans le volume des vertèbres. Gette 
atrophie porte surtout sur les apophyses épineuses supérieures el 
inférieures. Au lieu d’être volumineuses, prismatiques, quadrila- 
tères, bien développées , soudées à un corps cylindrique et résis- 
tant, de manière à former une vertèbre très forte, accompagnées 
de muscles épineux assez puissants , comme chez les Raiïes, les 
apophyses épineuses de la portion correspondante de la queue 
sont atrophiées , et le corps seul ne l’est pas d’une manière pro- 
portionnelle. Il en résulte que les vertèbres , au lieu d’avoir une 
certaine hauteur, sont réduites presque à leur corps seul, et la 
peau se colle à elles, séparée seulement par les tendons qui con- 
tinuent les muscles épineux supérieurs et inférieurs destinés à 
mouvoir ces corps de vertèbres. Ceux-ci étant un peu aplatis 
et étroits, la queue devient très mince à partir du point où les 
muscles cessent d'exister, et comme elle est très allongée et flexible, 
elle à recu le nom de fouet (flagellum). Ainsi le fouet est formé 


292 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 


essentiellement par la persistance de la portion de colonne verté- 
brale qui correspond à l’appareil électrique des Raies, chez les 
Poissons voisins de ceux-ci, qui manquent totalement de cet ap- 
pareil. 

Tandis que chez les Raies la queue possède deux nageoires dor- 
sales suivies d’une petite expansion membraneuse, haute de 
4 centimètre sur 3 à 4 de long, qui à elle seule représente la vé- 
ritable nageoire caudale sans se prolonger à la face inférieure de 
la queue, on ne retrouve, chez les Myliobates, Céphaloptères, etc. , 
plus de nageoire caudale proprement dite, ni de nageoire dorsale 
de la queue. Cette absence des nageoires coïncide avec l’atrophie 
des vertèbres, qui, chez ces Poissons , devraient les supporter, 
Cependant , sur quelques espèces de Pastenagues , il y a un rudi- 
ment de nageoire derrière l’aiguillon odontiforme et aigu que sup- 
porte le fouet, et sur les Myliobates et Céphaloptères on en trouve 
une petite à la base de la queue , sur les vertèbres de la portion 
pourvue de muscles. 

ce. Chez les Torpilles ( Torpedo , D.), la queue est très courte 
à la fois d’une manière absolue et d’une manière relative ; en même 
temps sa forme est bien différente de celle des Raies. 

On y retrouve cependant les mêmes muscles que chez les Raïes; 
mais sa brièveté s’explique par l’absence de l’appareil électrique 
dans cet appendice, et sa forme arrondie à ce que le muscle 
sacro-lombaire se continue jusqu’à la nageoire caudale, et déborde 
beaucoup les muscles épineux ; ou, si l’on veut , c’est la colonne 
vertébrale qui, au lieu de se continuer, sous forme de fouet , au- 
delà du sacro-lombaire, comme chez les Myliobates, Pastena- 
ques, etc., cesse en même temps que ce muscle, et se termine par 
une nageoire caudale disposée comme celle des autres Poissons. 
Elle présente en effet un lobe supérieur et un lobe inférieur ; en 
même temps il y a deux nageoires dorsales de la queue, comme 
chez les Raïies, mais plus écartées. 

C'est à tort que j'ai avancé dans le résumé de ce travail 
(Comptes-rendus de l’Académie des Sciences, Bulletins de la Soc. 
philomat. et l'Institut, mai 1846) que, chez les Pastenagues, My- 
liobates et Céphaloptères , on trouverait probablement un appareil 


CIIEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 293 
électrique, comme chez la Raie. La dissection de ces Poissons 
m'a montré qu'il n’en est rien. 

L'appareil électrique se trouvant transporté à la tête chez les 
Torpilles, apporte dans la forme de cet organe des changements 
considérables, qui consistent dans l’élargissement de son bord 
antérieur, qui s’arrondit, au lieu d’être prolongé en pointe ou 
rostre , comme chez les Raies, Pastenagues, ete. 

d. Chez l’Ange (Squatina D.), le Rhinobate (Rhinobatus Schn.), 
la disposition de la queue est la même que chez les Torpilles ; elle 
est également aplatie, et sans nageoires en dessous, avec une 
nageoire caudale complète, et deux nageoires dorsales à la queue ; 
mais la forme de la tête est différente, ce qui coïncide avec l’ab- 
sence d'appareil dans cette partie du corps et une autre disposi- 
tion des membres thoraciques. 

e. Chez les Squales, la queue est arrondie , la nageoire cau- 
dale complète ; il y a deux nageoires caudales à la queue, et,jen 
général , une ou deux nageoires à la face inférieure de la queue 
qui n’existaient pas chez les précédents. Le tronc et la tête pré- 
sentent d’autres différences très considérables que nous n’avons 
pas à signaler ici. 


RÉSUMÉ DE L'ARTICLE VI. 


La Raie est le seul Plagiostome qui ait un appareil électrique 
à la queue, et sa présence entraine les dispositions suivantes de 
cet appendice chez les Poissons qui le pessèdent, ou chez ceux 
qui en sont privés. 

a. Chez les Raies : 1° grande longueur relative et absolue : 
2 aplatissement en dessous, convexité en dessus , expansion cu- 
tanée sur les deux bords latéraux de la face inférieure ; 3° ab- 
sence du lobe inférieur de la nageoire caudale, et, par suite, 
absence de toute nagcoire, même rudimentaire, à la face infé- 
rieure de la queue ; le lobe supérieur seul existe à l’état rudimen- 
taire , représenté seulement par une petite expansion cutanée ; 
l° deux nageoires dorsales à la queue bien développées ; 5° muscles 
développés , dont les uns se prolongent jusqu’à l'extrémité de la 


294 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

queue, et dont l’autre cesse avant son milieu, mais il est pro- 
longé par l'appareil électrique. 

_.b. Chez les Pastenagues, Myliobates et Céphaloptères : 4° la 
queue est aussi très longue ; 2° le lobe inférieur manque à la na- 
geoire caudale; le lobe supérieur est aussi rudimentaire , et 
manque chez quelques uns ; 3° il y a encore, mais non chez tous, 
une nageoire dorsale à la queue ; mais les muscles épineux n’é- 
tant prolongés que par des tendons très grêles à partir du premier 
quart de la queue où ils cessent; en outre, le sacro-lombaire 
cessant au même niveau, et n'étant pas prolongé par l’appareil 
électrique qui manque tout à fait, même à la tête, la peau s’'ap- 
plique sur les vertèbres, au niveau desquelles il se trouverait s’il 
existait. Il en résulte que la queue change de forme, devient 
mince, arrondie et flagelliforme (Fouet, Flagellum). 

ce. Chez les Torpilles, les musles cessent après un court trajet, 
comme chez les Poissons précédents ; mais l'appareil électrique 
existant à la tête, la colonne vertébrale se termine par une 
nageoire bien développée , en même temps que les muscles de la 
queue. La présence de l’appareil à la tête en rend la forme 
discoïde et non prolongée en rostre, comme chez les Raïes, etc, 

d. Chez les Squatina et les Rhinobates , la queue est disposée 
comme chez les Torpilles, sauf le volume qui est plus considé- 
rable. L'appareil manquant tout à fait, même à la tête, cette 
portion du corps diffère de celle des autres Sélaciens. 

e. Chez les Squales, outre la nageoire caudale et les nageoires 
dorsales de la queue, il y a des nageoires anales à la face 
inférieure de la queue, qui changent beaucoup la forme de cet 
appendice ; il n'y a d'appareil électrique ni au tronc, ni à la 
tête. 

f. Nous avons vu que l'appareil électrique des T'orpilles est 
placé à la tête, que celui des Raïes se trouve dans la queue ; et 
nous avons constaté les modifications de forme de ces parties du 
corps qui coïncidaient avec ces changements de position de l’or- 
gane. 

Cependant, chez les Myliobates , Pastenagues et Céphaloptères, 
qui ne possèdent pas d'appareil électrique , la partie de la queue 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES, 295 
qu’occupe l’appareil chez les Raies se prolonge ici, et présente 
une grande étendue. Cette disposition en apparence singulière 
tient à ce que ce fouet a pour destination de supporter, dans une 
partie de sa longueur qui varie suivant les espèces, un aiguillon 
très aigu et volumineux (ayant la structure des dents) , avec le- 
quel l'animal fait des blessures dangereuses. Avec la présence 
d’un appareil de défense ou d’attaque (organe électrique ou sty- 
let caudal) coïncide une disposition du système dentaire, qui le 
rend impropre à tout autre acte que le broiement. Chez les 
Poissons dont nous avons parlé en dernier lieu, Squatina, Rhi- 
nobates, Squales , avec l'absence complète d'appareil électrique et 
de stylet, existe un système dentaire très développé , et propre 
sous tous les rapports à servir d'appareil d’attaque et de préhen- 
sion. 


ARTICLE VII. 


Considérations critiques sur une rémarque générale de Broussonet, relativement 
aux Poissons électriques. 


Dans une Note ajoutée par le professeur R. Owen, à la des- 
cription des organes électriques du Gymnote par Hunter , il est 
dit que : 

« Broussonet a remarqué que tous les Poissons électriques 
actuellement connus ont tous la peau lisse et privée d’écailles , 
épaisse , et percée de petits trous très nombreux aux environs de 
la tête, qui versent au dehors un liquide particulier. Leurs na- 
geoires se composent de rayons mous et flexibles unis par des 
membranes denses. Ni le Gymnote ni la Torpille n’ont de na- 
geoires dorsales ; le Silure n’en a qu’une petite, sans rayons, si- 
tuée auprès de la queue. Tous ont les yeux petits. » 

Ces remarques sont généralement vraies, mais toutes n’ont 
pas une grande valeur. 

1° Les Raies, quoique pourvues d’un appareil électrique , ont 
cependant la peau couverte sinon d’écailles, au moins de boucles 
qui les représentent. Il est vrai que de grandes portions de la peau 
en sont privées, mais on y trouve de petits grains particuliers qui 
représentent aussi les écailles. Cependant la Raïe blanche ( Raia 


296 ROBEN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
batis L.) n’a de ces tubercules qu’à la queue et sur la ligne mé- 
diane du dos. 

2° Les trous que présente leur peau vers la tête sont les ori- 
fices des tubes mucifères. Ces orifices et une peau épaisse se re- 
trouvent sur un nombre considérable de Poissons qui n’ont pas 
d’appareil électrique ; ce n’est donc qu’une coïncidence , qui n’a 
aucun rapport important avec la présence ou l'absence de l’ap- 
pareil électrique. 

9° La remarque sur la mollesse et la flexibilité des nageoires 
est applicable aux Raies comme aux autres Poissons électriques ; 
mais comme beaucoup de Poissons non électriques en ont de 
semblables, il est difficile d’y voir encore plus qu’une coïncidence, 
dont l'importance, si elle en a, ne peut pas encore être appréciée, 
non plus que celle des autres particularités signalées par Brous- 
sonet. 

k° La Raie fait exception, par la grandeur de ses yeux, à la 
petitesse de ces organes signalée chez les autres Poissons élec- 
triques, 

5° Le Gymnote n’a pas de nageoire dorsale ; mais on ne peut 
pas dire d’nne manière absolue que les Torpilles et les Raïes en 
sont dépourvues. Il est en effet bien difficile de ne pas considérer 
les deux nageoires qu’elles portent sur la ligne médiane, dorsale 
de la queue, comme étant les deux nageoires dorsales que pos- 
sèdent les autres Plagiostomes, et la plupart des Poissons osseux 
qui ont subi un déplacement , en rapport avec les changements 
de forme du corps, et approprié aux nouvelles conditions d’équi- 
libre et de locomotion de ces animaux. 


ARTICLE VIT. 


Remarques sur la valeur que peuvent avoir les différences de disposition analo- 
mique de l'appareil, comme caractères pour la distinction des espèces de 
Raies. 


La disposition anatomique de l’appareil présentant des diffé- 
rences, qui sont toujours les mêmes suivant les espèces et ne 
varient pas, ces différences pourront être prises en considération, 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 297 
concurremment avec les caractères extérieurs, pour la détermi- 
nation des espèces, Ces caractères tirés de la disposition de l’ap- 
pareil prendront peut-être de l’importance en zoologie, si on 
constate sur toutes les Raïes ce que j'ai observé dans les trois 
espèces suivantes : Raiïa clavala L.; Raïa rubus L.; et Raiïa batis 
L. Dans ces trois espèces , l’appareil électrique présente des dif- 
férences assez faciles à constater, et ces différences n’offrent 
pas de variétés; elles sont toujours les mêmes pour chacune 
d'elles. Les caractères extérieurs, au contraire, surtout ceux 
tirés des boucles, de la couleur de la peau, etc., varient beau- 
coup, surtout dans la Raïe ronce (Raïa rubus L.). Dans les cas 
où ces variations de caractères m'ont mis dans le doute pour la 
détermination des espèces , l'examen de l’appareil électrique les 
a toujours levés. 

Voici les principales dispositions de l’appareil qui peuvent faire 
distinguer l’une de l’autre les espèces précédentes : 

1° Raia rubus L. L'appareil électrique est séparé de la colonne 
vertébrale par toute l'épaisseur des muscles épineux supérieur et 
inférieur. Il est muni d’un hile fibreux, longitudinal, dans le 
milieu de sa face interne ; c’est celui de tous dont les disques 
sont les moins larges ; ils ont environ { 4/2 millim. à 2 millim. 
de diamètre , et sont séparés par des cloisons minces. Une coupe 
transversale de la queue , en faisant reconnaître les caractères 
précédents, montre aussi qu’il occupe le terme moyen pour la 
grosseur. 

2% Raia clavata L. Comme chez l'espèce précédente, l’appa- 
reil est séparé de la colonne vertébrale par les muscles épineux 
supérieur et inférieur ; mais il ne présente pas de hile fibreux 
à sa face interne. Ses disques sont très larges (2 à 4 millim. de 
diamètre) , et sont séparés par des cloisons épaisses ; son volume 
est à peu près le même, ou est plus petit que le précédent. 

3° Raïa batis L. L'appareil s'étend jusqu’à la colonne verté- 
brale en écartant les muscles épineux, qui sont très petits, et 
repoussés l’un en haut , l’autre en bas. Il ne présente pas de hile 
à sa face interne ; ses disques tiennent le milieu entre ceux des 
deux espèces précédentes, quant à leurs diamètres, et séparés par 


298 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 

des cloisons minces. C’est de toutes les espèces celle dont l’ap- 
pareil est le plus volumineux , et par conséquent les disques les 
plus nombreux. C'est dans cette espèce encore que la peau est 
la plus lisse, les boucles les plus petites, les tubes sensitifs 
les plus nombreux; et son canal latéral, au lieu de s'ouvrir 
à la surface de la peau par des trous qui la traversent direc- 
tement, s'ouvre par des conduits étroits qui ont jusqu’à 2 centim. 
de longueur, suivant les régions du corps et le volume des indi- 
vidus. 

Je n’ajouterai rien ici sur les caractères tirés de la couleur de 
la peau, du nombre, du volume des boucles et des petits tuber- 
cules cutanés, car je n’ai pas pu examiner un nombre d’espèces 
assez considérable pour juger de leur valeur. 

L'existence de l'appareil électrique chez les Raies vient con- 
firmer pleinement l’opinion de M. le prince Charles Bonaparte 
(ainsi que le fait remarquer lui-même cet éminent zoologiste), qui, 
contrairement à Olfers, soutient que les Torpilles ne doivent pas 
former une famille distincte de celle des Raies, mais deux grands 
genres d’une même famille. 


EXPLICATION DES FIGURES. 


| PLANCHE 9. 
Fig. 1. Cette figure montre la position absolue et relative de l'appareil électrique, 
7,3 etæ,, sur une très petite Raie bouclée femelle (Raiïa clavata L). — Face 
inférieure. 


a, ouverture du cloaque, et orifices péritonéaux. 

b, nageoire postérieure ou abdominale chez une femelle (Catope Dum..). 

V,V, face inférieure des apophyses épineuses inférieures de la colonne ver- 
tébrale de la queue. 

ee, couches concentriques du muscle sacro-lombaire, mises à nu du côté 
gauche. 

æ,æ, portion de l'appareil présumé électrique qui est sous-cutanée. 

d,d et e,e, peau et muscle sacro-lombaire du côté droit, renversés pour 
montrer : 

3,3, l'appareil électrique mis à nu dans toute sa longueur, ainsi que les 
feuillets aponévrotiques étendus de cet organe à l’aponévrose sous-cu- 
tanée. 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 299 


1,4, tendons sous-cutanés du muscle épineux inférieur, qui sépare l'appareil 
de la colonne vertébrale. 

Fig. 2. 3,5, portion de l'appareil électrique de la Raie bouclée, séparée des mus- 
cles, destinée à montrer l'origine et la distribution des vaisseaux et des nerfs, 
et l’arrangement des disques en piles longitudinales couchées l'une à côté de 
l'autre, et un peu contournées. Les disques et les piles qu'ils forment sont sé- 
parés par des cloisons blanchâtres ce. (Grossie de 3 à 4 fois.) 

k, corps d'une vertèbre qui termine une portion de colonne vertébrale dont 
le canal rachidien a été ouvert pour montrer : 

m,m, la moelle épinière, dans le sillon postérieur de laquelle est une veine 
qu'on a figurée plus petite, pour ne pas masquer l'origine des racines 
postérieures p,p,p, qui alternent avec les racines antérieures a,a,a, pour 
leur issue au travers des vertèbres et leur origine aux faces postérieures 
et antérieures de la moelle. 

gg, ganglion que présentent les racines postérieures au moment de former 
un chiasma avec les racines antérieures. 

i,s, paires spinales inférieure ou antérieure, et supérieure ou postérieure, 
qui résultent du dédoublement du chiasma g,g. 

1,1, El, nerfs longitudinaux antérieur et postérieur, sur lesquels se jettent 

les paires spinales is. 


Ces nerfs longitudinaux distribuent les filets musculaires et cutanés dans 
toute la longueur de la peau; ils ne donnent aucun filet à l'appareil. Les nerfs 
de ce dernier naissent {comme le montre la figure) tant de la racine antérieure, 
près du chiasma, que du chiasma lui-même et de la paire antérieure qui s’en 
détache avant sa réunion au nerf longitudinal. Ces nerfs, au nombre de quatre 
à sept, se divisent près de l'appareil ; quelques branches pénètrent immédia- 
tement dans son épaisseur, d'autres se ramifient et s'anaslomosent à sa surface 
avant de pénétrer dans les cloisons. 


r, artère caudale placée dans le canal des apophyses épineuses inférieures 
avec la veine v, située au-dessous et plus grosse. On a enlevé quelques 
vertèbres pour les montrer dans une certaine étendue. 

v',r', veines et artères de la queue, qui alternent entre elles pour leur ori- 
gine et pour leur issue du canal caudal. On n'a laissé que la branche 
principale destinée à l'appareil. 

Fig. 3. Coupe transversale de la queue de la Raie blanche (Raia batis L.), au 
niveau de la portion sous-cutanée de l'appareil. 

V, vertèbre caudale avec son canal rachidien, et son canal sous-caudal pour 
les vaisseaux. 

3,5, appareil électrique dont on voit les disques par leur large face ; les bords 
ou faces étroites sont tournés vers la périphérie. On voit aussi les couches 
concentriques que forment les piles ou colonnes de disques, en s'accolant 


0] 


200 ROBIN. — SUR UN APPAREIL ÉLECTRIQUE 
l'une à l'autre. Les disques ont 2 millimètres de large sur 1/2 millimètre 
d'épaisseur. 

m,m, muscles épineux inférieur et supérieur, repoussés vers les faces 
correspondantes de la queue, parce que, dans cette espèce, l'appareil 
s'étend jusqu'à la colonne vertébrale, et sépare l'un de l'autre ces deux 
muscles. 

tt, tendons des muscles épineux supérieurs et inférieurs. 

1,l, nerfs longitudinaux supérieur et inférieur, placés près de la colonne 
vertébrale, dans l'angle interne de la gaîne des muscles précédents. 

c;c. Dans ce point, on voit de bas en haut, et presque au contact l'un de 
l'autre, l'expansion latérale de la queue, la veine latérale, le canal mu- 
queux latéral, le nerf latéral de la huitième paire, lequel ne fournit aucun 
rameau à l'appareil électrique, mais au canal muqueux seulement. 

v, veine latérale accessoire, placée dans le dédoublement de la cloison qui 
sépare l'épineux supérieur de l'appareil. 

Fig. 4. Coupe de la queue de la Raïe bouclée ( Raïa clavata L.), faite au même 
niveau que la précédente. Les lettres ont la même signification. 


On remarque que les muscles épineux se sont interposés à la colonne ver- 
tébrale et à l'appareil, pour se mettre en contact: ils ne sont plus séparés l'un 
de l’autre que par une cloison fibreuse transversale. 

Les nerfs longitudinaux ne sont aussi séparés que par cette cloison. 

L'appareil écarté de la colonne vertébrale, repoussé sur les bords de la 
queue, en a changé la forme. Ses disques sont du double plus larges que dans 
l'autre espèce, mais de moitié moins nombreux. 


c, canal muqueux latéral isolé, et placé plus haut que dans l'autre espèce. 
C’, expansion latérale, veine latérale et nerf latéral, tous placés au même 
niveau, mais un peu plus bas que le canal muqueux. 


Les boucles cutanées dorsales et latérales de la queue sont plus grosses que 
dans la Raïe blanche. 


PLANCHE /. 


Fig. 1. Disques, nerfs et vaisseaux de l'appareil électrique isolés, pour montrer 
la distribution des nerfs sur la face antérieure , et des vaisseaux à la face pos- 
térieure. (Grossie 15 fois.) 

d,d, disques vus par la face antérieure. 

V, rameaux artériel et veineux envoyant leurs capillaires eur la face posté- 
rieure des disques, et aucun sur la face antérieure. 

n, rameau nerveux dont les filets se jettent sur la face antérieure, plane et 
lisse des disques ; ils s'y ramifent en filets extrêmement nombreux et 
déliés. 

(Fig. 5, Prancus 3). Portion d'une des cloisons de tissu conneclif qui séparent les 


CHEZ LES POISSONS DU GENRE DES RAIES. 301 


larges faces des disques les unés des autres. Elle montre les tubes nerveux élé- 
mentaires se bifurquant, pour aller s'inosculer avec la bifurcation de quelque 
tube voisin, et dans ce trajet chaque branche se subdivise elle-même de nou- 
veau une ou plusieurs fois pour s'inosculer encore, comme il a été dit plus haut. 
De là résulte un réseau, à larges mailles, de tubes nerveux élémentaires. 
(Grossie 120 fois.) 

Fig. 2. Tubes nerveux élémentaires isolés {étudiés à 300 diamètres), pour mon- 
trer les détails de leurs bifurcations. Ils sont variqueux, renflés d'espace en 
espace, et resserrés dans les intervalles; tous ont un double contour. Il y a 
presque toujours resserrement des tubes au niveau de leurs bifurcations. 

b,b, bifurcations simples et isolées, 

t,t. bifurcalions de tubes, dont une branche se bifurque elle-même très près 
de son origine, ce qui peut faire croire à une trifurcation, lesquelles sont 
au contraire très rares. 

c,c, contenu visqueux des tubes s'échappant par une extrémité rompue. 

Fig. 3. Elle représente un disque coagulé, rendu opaque par l'acide nitrique, et 
isolé, vu par sa face postérieure. On voit les excavations alvéolaires dont elle 
est creusée; ces alvéoles sont séparées l’une de l’autre par de minces cloisons, 
et le fond de chacune d'elles est creusé d'excavations de plus en plus petites. 
Ces alvéoles ne perforent jamais les disques de part en part, mais vont jus- 
qu'à 1/10 de millimètre de sa face antérieure ou face lisse. Ces alvéoles sont 
destinées à loger les derniers capillaires sanguins, qui décrivent de nombreuses 
flexuosités. (Grossie 40 fois.) 

Fig. #. Disque vu par sa face postérieure, d.d, au même grossissement que le 
précédent, pour montrer la distribution des capillaires dans les alvéoles. 

V,V, portion des rameaux vasculaires artériels et veineux qui rampent dans 
les cloisons qui séparent l’une de l'autre les piles ou colonnes de disques, 
et se distribuent dans les cloisons qui séparent l'une de l’autre les larges 
faces des disques. 

c,c, cloison laissée adhérente à la face postérieure du disque dans une partie 
de son étendue, et renversée dans l’autre moitié, c,e, pour montrer les 
capillaires flexueux qui la traversent afin de s'enfoncer dans les alvéoles, et 
en sont arrachés pendant la séparation de cette cloison. Quelques uns des 
petits groupes vasculaires flexueux, au lieu d'être entraînés avec la cloi- 
son pendant qu'on la détache, se rompent et restent engagés dans les al- 
véoles du disque, qu'ils remplissaient complétement avant la séparation, 
comme on s'en assure par des coupes transversales. 

b,b, petite branche veineuse qui suit assez souvent le bord du disque et de 
la cloison, pour s'anastomoser avec une branche du côté opposé ; elle est 
quelquefois accompagnée d'un capillaire artériel. 

Fig. 5. Petite portion du tissu propre des disques (Tissu électrique), vu à 400 dia- 
mètres, pour étudier sa structure intime. Il est composé d'une masse fonda- 
mentale amorphe finement granuleuse, 


302 CL. BERNARD ET CH. BARRESWIL. — SUR L'URÉE. 


a,a, petites alvéoles dont cette substance est creusée, destinées à loger les 
vaisseaux. Ce sont des plus petites de celles étudiées plus haut, qui sont 
ici considérablement grandies et vues par transparence. 

nn,n', petites sphérules granuleuses (noyaux) répandues çà et là dans la 
substance fondamentale du tissu, et se voyant soit dans l'épaisseur des 
cloisons qui séparent les alvéoles les unes des autres, soit au fond des al- 
véoles. Chaque sphérule où noyau granuleux est entouré d’une zone trans 
parente, circonscrite elle-même par une zone granuleuse , sans qu'on 
puisse apercevoir de membrane de cellule enveloppante. Les noyaux ont 
de 0,005 à 0"m,007. 

s, globules rouges et blancs du sang de la Raïe. Au centre her - globules 
rouges se voit leur noyau. 


SUR LES VOIES D'ÉLIMINATION DE L'URÉE 
APRÈS L'EXTIRPATION DES REINS ; 


Par MM. CL. BERNARD ct CH. BARRESWIL. 
— Extrait (1). — 


La question de l’origine de l'urée est depuis longtémps résolue. Les ex- 
périences de MM. Prévost et Dumas (2), et , après eux, celles de Vauque- 
lin et Ségalas, de Tiedemann et Gmelin (3), de Marchand (4), etc., sont 
venues prouver que l’urée existe toute formée dans le sang, et que lé rein 
ne joue, par rapport à celle substance, que le rôle d'un organe purement 
éliminateur. En effet, lorsque, par l'extirpation des reins, on a supprimé 
l'émonctoire de l'urée, ce principe , en quelque sorte emprisonné dans 
l'organisme, tend à s’accumuler dans le sang et peut alors y être démon- 
tré d’une manière non équivoque. Nos expériences confirment pleine- 
ment, sous ce rapport, celles de MM. Prévost et Dumas. 

Mais un fait remarquable et d’un autre ordre a particulièrement fixé 
notre attention. Nous avons été frappés de voir que, dans toutes ces expé- 
riences de néphrotomie, il s'écoulait constamment un laps de temps de plu- 
sieurs jours depuis le moment où les reins avaient été extirpés jusqu’à celui 
où l'urée commençait à manifester sa présence dans le fluide sanguin. Or, 
comme les procédés chimiques appliqués à ces sortes de recherches sont 
suffisamment rigoureux, et qu'ils décèlent avec facilité la présence de 
l'urée dès qu’il en existe dans le sang seulement le quart ou le cinquième 
de la quantité qu’un animal peut habituellement fournir en vingt-quatre 
heures (5), il devenait difficile , si l'on aëmettait que toute l’urée pro- 

(1) Archives générales de Médecine, 4° série, t. XIII, p. #49 (avril 1847). 

2) Annales de Chimie et de Physique, t. XXIIT, p 90 (1823). 

ls Zeitschrift für Physiologie, t. V, p. 14. 

4) Répertoire de Chimie de Gaultier de Claubry, mars 1838, n° 3. 

x Un Chien de taille ordinaire fournit au moins 5 à 6 grammes d'urée en 
vingt-quatre heures (Prévost et Dumas). 


CL. BERNARD ET CH. BARRESWIL. — SUR L'URÉE. 303 


duite restât dans le sang , de comprendre pourquoi l’on n’en retrouvait 
encore aucune (race, au bout de vingt-quatre ou trente-six heures, 
chez les animaux néphrotomisés. Il y avait donc là une déperdition évi- 
dente d’urée dont il fallait chercher la cause. Nos expériences nous 
paraissent résoudre cette question d’une manière satisfaisante, en mon- 
trant qu'après la néphrotomie l’urée peut trouver dans lorganisme 
d’autres voies accidentelles d'élimination. On reeonnaitra donc que lex- 
crétion urinaire , au lieu d’être subitement enrayée par lextirpation des 
reins, survit au contraire, pour un certain temps, à l’ablalion de ses 
émonctoires naturels. Mais, venant alors retentir sur d’autres appareils , 
on verra celle fonction déviée troubler l'équilibre des. autres phénomènes 
de la vie et amener à sa suite des complications fonctionnelles non moins 
intéressantes à étudier pour le physiologiste qu’utiles à connaître pour le 
médecin: 

Comme conséquences générales de nos expériences , nous remarquons: 

1° Que chez Lous nos animaux , sans exception , on a trouvé, après l’ex- 
tirpation des reins , une grande quantité de produits ammoniacaux dans 
les fluides de l'intestin; 

2° Que Purée, au contraire , ne s’est pas constamment montrée dans le 
sang des animaux néphrotomisés ; elle n’a élé retrouvée , en effet, que 
chez trois Chiens qui commencaient à devenir languissents (cinquante- 
huit à soixante-douze heures après l'opération). 

Examinons maintenant chacun de ces résultats , afin d'en apprécier la 
valeur et de saisir, s’il se peut, la raison de leur différence. 

IL est incontestable , ainsi que l'on verra plus loin, que la présence de 
lammoniaque en grande quantité dans les sécrétions inlestinales est la 
conséquence directe de la soustraction des reins. Mais ce quinous importe 
pour le moment, c'est de savoir si cette excrétion ammoniacale commence 
à se produire aussitôt après l'ablation des reins, si elle reste la même ou 
diminue quand l’urée vient à se montrer daps le sang, et s’il existe , en un 
mot , une corrélation quelconque dans l'apparition de ces deux produc- 
tions azotées. Une expérience vint nous éclairer à ce sujet. 

Nous enlevâämes les deux reins à un Chien de taille moyenne , en 
bonne santé, et porteur d’une ouverture fistuleuse à l'estomac parfaite - 
ment organisée depuis plus de deux mois. Pendant ce temps, nous avions, 
à différentes reprises, analysé le suc gastrique de ce Chien, et nous avions 
constaté que le fluide stomacal de cet animal, de même que celui qui pro- 
venait d'autres individus de son espèce, ne contenait que des traces insi- 
gnifiantes d'ammoniaque. 

Le premier sang, reliré trente-six heures après la néphrotomie , ne con- 
tient pas de traces d'urée. Le second sang, obtenu au moment de l’agonie 
de l'animal, en présente des quantités énormes ; il suffit d’agir sur 
50 grammes seulement de ce sang pour y démontrer la présence de l’urée 
d'une maniére non équivoque. Les liquides stomacaux contenaient de 
l'ammoniaque qui ne semblait pas s'y trouver à lélat durée, mais bien 
sous forme d'un sel ammoniacal (phosphate ou lactate). 


304 CL. RERNARD ET CH. BARRESWIL. — SUR L'URÉE. 


Celte expérience, pendant laquelle on déboucha à plusieurs reprises la 
fistule de l'estomac pour obtenir du suc gastrique, forme le complément 
des faits déjà exposés, et nous permet de conclure : 

1° Qu’après l’ablation des reins, les sécrétions intestinales, et particu- 
lièrement la sécrétion gastrique , augmentent considérablement en quan- 
lité et qu'elles changent de type, c’est-à-dire qu’au lieu de rester inter- 
mittentes et de ne se former que dans le moment du travail digestif, ces 
sécrétions se produisent comme le fait l’urine , d'une manière continue, 
aussi bien pendant le jeûne que pendant la digestion: 

2° Qu'indépendamment de cette augmentation dans la quantité des sé- 
crétions gastriques , il intervient encore après l’ablalion des reins, dans 
ces mêmes sécrétions, un élément chimique de plus, qui est l’'ammoniaque 
sous forme de combinaison saline; 

3° Que cette production de sels ammoniacaux dans le suc gastrique de- 
vient évidente au bout de quelques heures après la néphrotomie , et que 
malgré cette modification , le suc gastrique resté acide n’a pas perdu sen- 
siblement ses propriétés digestives ; 

4° Enfin , que cette élimination en quantité considérable de liquides am- 
moniacaux par l'intestin persiste tant que animal reste vivace. C'est seu- 
lement au moment où les Chiens faiblissent et deviennent languissan(s 
que les sécrétions inteslinales diminuent et se tarissent progressivement, 
et c’est aussi à celte période de l'expérience que l’urée commence à s'ac- 
cumuler dans le fluide sanguin. 

Ce dernier résultat mérite de nous arrêter quelques instants. En effet , 
puisque la formation de l’urée commence dans le sang lorsque les sels am- 
moniacaux cessent de s’éliminer par l'intestin, il paraît légitime d'admettre 
que les sécrélions'inteslinales, pendant qu'elles existent, suppléent l'ex- 
crébion urinaire tant par leur abondance que par la nature des produits 
nouveaux dont elles se chargent. Une foule de faits et de considérations 
empruntés à la physiologie et à la pathologie viennent confirmer cette 
manière de voir. 

En résumant l'ensemble de toutes ces preuves, il nous paraît bien éta- 
bli qu'après la néphrolomie , l’intestin se charge de fonctionner pendant 
un certain temps pour les reins qui n’y sont plus. Mais bientôt lanimal 
étant débilité, et l'appareil intestinal se trouvant dérangé par cet excès 
d'activité anormale, ne possède plus la vitalité nécessaire pour continuer 
davantage celte élimination , et c'est alors que les matériaux de l'urine, 
ne trouvant plus d'organes qui puissent les porter au dehors, restent dans 
le sang. Ainsi donc l'accumulation de l'urine dans le sang est la consé- 
quence directe de l’affaiblissement de l’animal et non pas un résultat forcé 
de la néphrotomie. En effet , si nous supposons qu'après cette opération 
l'animal vienne à résister indéfiniment, et que son appareil intestinal 
puisse, sans amener d’élat pathologique, continuer l'élimination de l'urée 
en sels ammoniacaux, nous comprendrons parfaitement qu’il puisse alors 
ne pas y avoir d’urée retenue dans le sang. Ceci, du reste, explique très 
bien pourquoi nous n'avons pas rencontré d'urée dans le sang de deux 


CL. BERNARD ET CH. RARRESWIL. — SUR L'URÉE. 305 


Chiens qui, bien qu'ayant vécu assez longtemps après la néphrotomie, 
sont morts d’une manière brusque et accidentelle : le premier, dans les 
convulsions, el le second asphyxié par des liquides introduits dans la tra- 
chée, liquides qu’il avait vomis, et dont sa muselière avait empêché l'ex- 
pulsion. Or, à ce moment , ces animaux n'élaient pas sensiblement affai- 
blis, et leurs excrétions inteslinales suppléaient encore d’une manière 
complète l'excrétion urinaire. Le même raisonnement rend compte égale- 
ment de la différence des résultats que nous avons obtenus avec le sang 
des animaux , suivant le moment auquel nous l'avons examiné. L'expé- 
rience faite sur le chien porteur d’une fistule gastrique nous a montré 
d'une manière direcle que, tant que l'animal a résisté, sa sécrétion gastri- 
que (devenue ammoniacale) s'est montrée considérable ; aussi le sang ex- 
trait de la veine à ce moment ne conténait pas de trace d’urée. Puis , aus- 
sitôt que le Chien a commencé à faiblir, la sécrétion gastrique a disparu 
peu à peu , à mesure que l’urée apparaissait dans le sang. De sorte donc 
que , lorsqu'on voudra diagnostiquer d’une manière rigoureuse linstant 
où l’on devra trouver de Purine dans le sang d’un animal, ce ne sera pas 
sur le laps de temps plus ou moins considérable écoulé depuis l’ablation 
des reins qu'il faudra se baser, mais ce sera l'état d’affaiblissement plus 
ou moins grand de l'animal qu'il faudra consulter. 

Toutes ces expériences amènent encore à un autre résullat général qui 
n'est pas sans importance; nous voulons parler de cette espèce de solida- 
rilé fonctionnelle que nos expériences nous ont indiquée entre les organes 
urinaires et l'appareil gastro-intestinal. De semblables phénomènes réac- 
tionnels se rencontrent dans certains élats pathologiques, et M. Rayer, 
dans son excellent Traité des maladies des reins, a déjà déterminé les rap- 
ports qui peuvent exister entre les diverses maladies rénales et les mala- 
dies des organes digestifs. lPhysiologiquement, on arrive à comprendre 
avec facilité la relation de toutes ces fonctions. En effet , les intestins et 
les reins sont en quelque sorte les deux extrémités de l'appareil de la nu- 
trilion. Les organes gastro-inteslinaux préparent les matériaux de la nu- 
{rition et les font pénétrer dans le sang; les reins en éliminent les parties 
excrémentitielles, c'est-à-dire les produits qui n’ont pu être assimilés. Or, 
si l’on supprime les voies urinaires en enlevant les reins , ces matériaux à 
éliminer refluent vers leur source , remontent vers les organes digestifs 
par où ils avaient pénétré. De même (qu’on nous permette cette compa- 
raison pour faire comprendre notre pensée), lorsque l'extrémité inférieure 
du tube digestif est obstruée d’une manière congénitale ou accidentelle, 
les malières excrémentitielles, pour se porter au dehors, remontent vers 
leur point de départ , et se trouvent alors chassées de l’économie par les 
mêmes organes qui les y avaient fait pénétrer. 

Enfin nous arrivons à une dernière question qui s’est peut-être déjà 
présentée plus d'une fois à l'esprit du lecteur. C’est que, dans ce qui pré- 
cède, nous avons avancé et répété que l'urée, pendant les premiers temps 
qui succèdent à la néphrotomie , s'éliminait par l'intestin, et nulle part 
cependant nous n'avons dit avoir retrouvé de l’urée dans les fluides intes- 

3° série. Zooz. T. VIT. (Mai 1847.) n 20 


306 CL. BERNARD ET CH. BARRESWIL. — SUR L'URÉE. 


Linaux; nous avons même ajouté que nous n'avions pu en découvrir, 
et que l'on y rencontrait seulement de lammoniaque sous forme de com- 
binaison saline ( phosphate ou lacta!e), Au point de vue chimique, ces dif- 
férences ne sont pas le moins du monde embarrassantes: {ous les chimistes 
savent , en effet, sans qu’il soit nécessaire d’y insister, que l’urée ou les 
sels ammoniacaux peuvent être considérés comme une seule et même 
chose sous des états différents. Mais, au point de vue physiologique, comme 
on pourrait peut-être déduire que , dans ces cas particuliers, l’urée s’est 
séparée du sang sous forme de sels ammoniacaux, nous devons donner 
quelques explications pour prévenir contre une semblable erreur. Nous 
pensons donc que l'urée existe dans tous les cas à l’état d’urée dans le sang; 
mais ce qui fait qu’elle se montre dans les fluides intestinaux sous l’appa- 
rence de sels ammoniacaux , et non avec les caractères propres à l'urée, 
c’est que, à l’instant même où cette substance parvient dans le tube intes- 
tinal, elle se trouve en dissolution dans les fluides au sein desquels s’opé - 
rent des phénomènes de la nature des fermentalions, qui la détruisent 
d’une manière incessante en sels ammoniacaux , à mesure qu’elle arrive. 
Nous nous sommes assurés de la vérité de cette assertion par des expé- 
riences directes. Nous avons introduit dans le tube intestinal d'animaux 
vivants (Chiens) de l’urée ou des dissolutions d’urée (urine); et, en les sa- 
crifiant au bout de quelques instants, nous n'avons plus retrouvé l’urée : 
elle avait été remplacée par des sels ammoniacaux. En mettant de l’urée 
ou de l’urine en contact avec les membranes intestinales d’un animal ré- 
cemment mort, et exposant le tout à une douce température de + 38 à 
40° c., on observe bientôt le même phénomène, seulement avec un peu 
plus de lenteur, c’est-à-dire que le liquide contenant l’urée renferme 
ensuite des sels ammoniacaux , et finit par prendre une réaction très 
alcaline. 

Quand on administre de l’urée par les voies digestives, on peut affir- 
mer, d’après nos expériences, qu'elle n’est absorbée qu'à l’état de sels am- 
moniacaux, Ceci explique pourquoi MM. Vauquelin et Ségalas, après 
avoir administré de l’urée à un diabétique, n’en retrouvérent pas dans 
l'urine de ce malade (1). Ainsi cette décomposition de l’urée en sels ammo- 
piacaux dans le tube gastro-intestinal n’est, en réalité, qu'accidentelle, 
et nous n’en conclurons pas moins que les intestins suppiéent les reins 
après la néphrotomie , en éliminant les matériaux de l'urine. Seulement , 
il faut ajouter que l'urine ne s’'allère pas habituellement dans les voies 
urinaires, tandis que dans l'intestin , dont la fonction ordinaire est de 
détruire et décomposer, à l’aide de phénomènes analogues aux fermen- 
tations , les différentes matières organiques végétales ou animales nom- 
mées aliments , l’urée se trouve entrainée elle-même dans cette décompo- 
sition, elc'est là la cause de cetle présence des sels ammoniacaux à la place 
de l'urce, dans les voies digestives. 

(1) Ce malade était un de ces cas dans lesquels il y a absence à peu près com- 
plète d'urée. — Voyez Annales de Chimie el de Physique, t. XXIIT. 


307 
ÉTUDES SUR LES TYPES INFÉRIEURS 


DE L'EMBRANCHEMENT DES ANNELÉS; 


Par M. À. DE QUATREFAGES, 


MÉMOIRE SUR L'ECHIURE DE GÆRTNER ( £CHIURUS GÆRTNERII Nos). 


PREMIÈRE PARTIE. 


Description et histoire naturelle. 


Pallas a le premier fait connaître et étudié avec son exactitude 
habituelle un Ver marin fort singulier, qui habite les plages sa- 
blonneuses de l'Océan. Il le rapprocha des Lombrics et lui donna 
le nom de Lumbricus echiurus (1). Gmelin (2) et Bruguières (3) 
lui conservèrent cette désignation, bien que Gærtner, en publiant 
une espèce qu'il regardait comme différente de la première , eût 
déjà montré qu’on devrait séparer ces animaux des Lombrics 
pour en faire un genre particulier, pour lequel il propose le nom 
de T'halassema (h). Cette manière de voir a été généralement 
adoptée , et le Lumbricus echiurus de Pallas a recu successive- 
ment les noms de T'halassema echiurus (5), de Thalassema vul- 
garis (6), de T'halassema aquatica (7). Depuis lors, Cuvier a pris 
le même animal pour type de son genre Æchiure , qu’il distingue 
des T'halassèmes proprement dits par la présence des soies rayon- 
nantes placées à l’extrémité postérieure du corps (8). 

(1) Miscellanea 50ologica, p. 146, pl. 11, fig. 1 à 6. — Spicilegia zoologica, 
fascicule 10, p. 3, pl. 1, fig. 4 à 5. 

(2) Linmei Syst. nat., t. I, partie vi, p. 3085. 

(3) Encycl. méth., Melminthes, pl. 35, fig. 3 à 7. 

(4) Spicilegia zoologica, fase. 40, pl. 4, fig. 6 (Thalassema Neptuni Gærtn.). 

(5) Bose, Hist. des Vers, 1. 1, p, 221, pl. 8, fig. 2 et 3. (Ces figures, comme 
celles de l'Encyclopédie, sont copiées dans Pallas.) — Lamarck, Syst. des Anim. 
sans vert., 2° éd., p. 534. — Cuvier, Règne animal, 17€ 6d., p. 529. — Blain- 
ville, Dict. des Sc. nat., article TuÂrassÈe. 

(6) Savigny, Système des Annélides, p. 102. 

{7) Leach, Encycl. brit., L. 1, p. 451, Supplément. , 

(8) Règne animal, 2° 6d,, p. 244. 


208 VOYAGE EN SICILE. 

Cette opinion de Cuvier nous conduit à rappeler que le T'halas- 
sema Neptuni de Gærtner se distinguait du Lumbrieus echiurus , 
en ce que celui-ci avait en arrière deux cercles de soies roides, ou 
mieux de piquants, régnant sur les côtés et le dessus du corps, 
mais interrompus sur la face inférieure. Ces soies manquaient 
dans l’espèce de Gærtner. Pallas admit l’existence des deux 
espèces, et donna à celle qu'avait découverte son correspondant 
le nom de Lumbricus Thalassema (1). Depuis lors, Savigny et 
M. de Blainville ont élevé des doutes sur cette distinction, en fai- 
sant remarquer que, dans le jeune âge , le Lumbricus echiurus 
paraît manquer complétement de soies. Toutefois il nous semble 
difficile que Pallas, qui a vu les deux espèces, qui a suivi avec 
tant de soins l’une d’elles dont il a eu à sa disposition des échan- 
tillons très nombreux , se fût trompé sur ce point , et nous adopte- 
rons à cet égard l’opinion de ce naturaliste. 

Montagu à trouvé sur les côtes du Devonshire un Thalassème 
qu'il a regardé comme nouveau , et il l’a décrit et figuré sous le 
nom de T'halassema mutatoria (2). Guvier à fait remarquer que 
cette espèce ne différait probablement pas du T'halassema Neptuni. 
Ce n’est pourtant qu'avec doute que nous accepterons cette opi- 
nion. À en juger par les figures et les descriptions qu'ont données 
les naturalistes dont il s’agit, les deux espèces présenteraient des 
différences assez prononcées , surtout dans la forme et la disposi- 
tion du cuilleron terminal. 

L'espèce que j’ai trouvée sur les côtes de la Manche , à Saint- 
Vaast-la-Hougue, me semble bien distincte des espèces précé- 
demment décrites. D'abord elle porte des soies à son extrémité 
postérieure , ce qui l’éloigne du T'halassema Neptuni; puis ces 
soies forment deux cercles complets, tandis que chez le Thalas- 
sema echiurus ces cercles sont interrompus sur la face inférieure. 
Sa taille est en outre très supérieure à celle que nos prédécesseurs 
assignent aux Thalassèmes déjà connus. Enfin il me semble pro- 
bable que cette espèce n’a pas de cuilleron terminal , soit simple , 


(4) Loc. cit. 
(2) Description of several new or rare animals principally marine, (Transact. 
of the Linnean Society of London, 4815, p. 24, pl. 5, fig. 2.) 


DE QUATREFAGES, — SUR L'ÉCUIURE DE GÆERTNER., 909 
comme dans l'espèce de Pallas , soit divisé plus ou moins profon- 
dément , comme dans celle de Gærtner, 

Voici le résumé des caractères que je crois pouvoir lui assigner : 


ECHIURUS GÆRTNERI (1). 


Corpore cylindrico, postice obtuso, rotundato, antice elongato , 
proboscidiformi , uncinis «anticis duobus et annulis setigeris , 
posticis, complelis, instruclo : sex vel octo poilicibus longo , 
quindecim lineis circiter lalo. 


C’est à dessein que je ne fais pas entrer dans cette caractéris- 
tique l'absence de cuilleron antérieur. N'ayant pas sur ce point une 
certitude absolue , je me bornerai à présenter plus loin les consi- 
dérations qui motivent ma manière de voir actuelle , tout prêt 
d’ailleurs à la modifier en présence d'observations positives. 

L'Échiure de Gærtner est un gros Ver qu’au premier coup d'œil 
on pourrait assez facilement confondre avec les Siponcles lorsqu'il 
se contracte et ramène à l’intérieur ses soies rétractiles. Sa cou- 
leur est d’un jaune sale uniforme, très légèrement rosé en avant. 
Abandonné à lui-même dans un vase d’eau de mer, il rampe sur 
le fond à l’aide de contractions qui se propagent d’arrièreen avant. 
De là résultent, dans la forme générale du corps, des variations 
dont j'ai cherché à donner une idée dans mon dessin (2). 

Dans l’état de resserrement, si je puis m'exprimer ainsi, le corps 
de l'Échiure est assez régulièrement cylindrique et arrondi aux 
deux extrémités ; mais, lorsqu'il se développe , on voit l'extrémité 
antérieure s’efliler en quelque sorte, et prendre l'aspect d’une 
trompe étroite légèrement évasée à sa terminaison. C’est au milieu 
de cet évasement que se trouve l’orifice buccal , dont les bords 
sont teints d’un rouge de brique assez prononcé. 


(1) J'ai donné dans le Règne animal illustré (Zoophytes, 42: livr., pl. 23) une 
figure de cet Echiure, et les détails anatomiques les plus essentiels. Dans le cou- 
rant de ce travail, je renverrai à cette planche, en lui assignant le numéro d'ordre 
(25) qu'elle portera dans la publication que nous comptons faire plus tard avec 
MM. Milne Edwards et Blanchard, et que, dans le Mémoire sur les Némertiens , 
j'ai désignée sous le titre provisoire de Recherches anatomiques et physiologiques. 

(2) PI. XXV, fig. I: 


00 un VOYAGE EN SICILE, 

Je n'ai trouvé, sur ce point, aucune trace de déchirure ou de 
lésion quelconque sur aucun des sept ou huit individus que j'ai 
observés vivants. La disposition de ces parties ne me parait 
d’ailleurs nullement propre à recevoir un large cuilleron sem- 
blable à celui qu'ont décrit et figuré Pallas, Gærtner ou Montagu. 
Nous verrons d’ailleurs plus loin que très probablement le pro- 
longement proboscidiforme dont je viens de parler en remplit 
réellement les fonctions. 11 me semble donc qu'ici le cuilleron se- 
rait sans but, et je crois, par conséquent, qu’on peut admettre, au 
moins jusqu’à plus ample informé, qu'il n’y existe réellement pas. 

Antérieurement , le sixième environ du corps est entouré par 
des cercles de papilles bien distinctes qui dépassent le niveau des 
téguments, dont elles se distinguent en outre par une teinte plus 
grisâtre. Ges cercles , très rapprochés et presque confondus sur 
le prolongement proboscidiforme, s’écartent à plus de deux lignes 
les uns des autres , en atteignant le corps proprement dit. 

Ces cercles forment avec les épines postérieures . dont nous 
parlerons plus loin , les seules traces extérieures d'annulation que 
porte l’Échiure de Gærtner. Tout le reste du corps est parfaite- 
ment lisse. C’est encore là une différence essentielle avec ce qu’on 
observe dans les autres espèces, qui, au dire des auteurs qui les 
ont décrites , présentent sur tout le corps des traces plus ou moins 
sensibles d’une division par anneaux. 

La partie moyenne du corps, malgré l'épaisseur assez considé- 
rable des téguments et des couches sous-jacentes , présente une 
demi-transparence qui se conserve parfois jusque sur les indivi- 
dus qui ont séjourné plusieurs années dans l'alcool. Un des échan- 
tillons que j'ai déposés en 1842 au Muséum d'histoire naturelle 
de Paris permet encore aujourd’hui de distinguer vaguement sur 
ce point la masse viscérale renfermée à l’intérieur. 

A une petite distance de l’extrémité antérieure, el sur une des : 
faces, qui est l’inférieure, on trouve deux crochets ou soies re- 
courbées d’un jaune d’or, qui sortent à droite et à gauche de la 
ligne médiane. Ces crochets , bien vus par Pallas , sont exsertiles 
et rétractiles. Ils servent à l'animal à s’accrocher au plan de rep- 
tation et facilitent ses mouvements. 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRINER. 311 
Toute la partie moyenne du corps est entièrement dépourvue 
d’appendices de ce genre, et nous ne retrouvons quelque chose 
de semblable que tout à fait en arrière. Ici les soies sont droites 
ou à peine courbées. Elles sont dirigées d'avant en arrière, et 
forment deux cercles concentriques complets. Leur nombre est 
d'environ huit à dix au cercle antérieur, et de six à sept au cercle 
postérieur. Ge dernier est placé très près de l’anus , qui en occupe 
le centre , et est parfaitement terminal, 

Un peu en arrière des crochets et en avant des deux dernières 
rangées de papilles , on trouve de chaque côté de la ligne mé- 
diane deux petites ouvertures entourées d’un petit bourrelet. Ce 
sont , ainsi que nous le verrons plus tard , les orifices des organes 
génitaux , qui, dans notre espèce , paraissent être plus distincts 
que dans celles qu'avait étudiées Pallas. Toutefois ce naturaliste 
avait très bien reconnu l'existence de ces pores et soupconné leur 
véritable nature. 

Ainsi que je l'ai dit plus haut, j'ai trouvé l’Échiure de Gærtner 
sur une plage sablonneuse , à Saint-Vaast-la-Hougue, en Nor- 
mandie, C’est à la suite d’un violent coup de vent que je recueillis 
les individus qui ont servi à mes observations. Jamais je n’ai pu 
m'en procurer en fouillant assez profondément le sable dans cette 
localité, même pendant le plus bas de l’eau. Je suis porté à penser, 
d’après cela, que cette espèce habite les zones du rivage plus 
profondes, et qui ne découvrent jamais. 

Tous les auteurs ont répété, après Pallas, que le T'halassema 
echiurus était employé comme appât par les pêcheurs. Savigny 
et M. de Blainville s'expriment sur ce point en des termes qui au- 
torisent à penser qu'ils parlent d’après leurs observations per- 
sonnelles , et je ne doute pas de leur témoignage. Mais il ne 
paraît pas que l’'Echiurus Gœærtnerü serve aux mêmes usages. Du 
moins , à Saint-Vaast, je l’ai montré à plusieurs personnes , et 
entre autres à des pêcheurs ; tous ont été d’accord pour me dire 
qu'ils n'avaient jamais vu cet animal. Il me semble qu'on peut 
trouver dans ce témoignage une preuve de plus en faveur de la 
distinction zoologique de cette espèce. 


312 VOYAGE EN SICILE. 


DEUXIÈME PARTIE, 


Anatomie. 


SL — Couches téqumentaires. 


Je n’ai pu distinguer nettement comme appartenant aux tégu- 
ments qu’une enveloppe générale dermo-épidermique et une 
couche fibreuse. 

1° Peau. Le corps de l'Échiure de Gærtner est enveloppé dans 
une couche assez épaisse, qu’une macération même peu prolon- 
gée permet d'isoler assez facilement , mais que je n’ai pu diviser 
elle-même en plusieurs feuillets. 

Cette couche , examinée sous un grossissement de 200 (1) dia- 
mètres , semble composée d’une gangue générale réunissant les 
unes aux autres un grand nombre de granulations plus ou moins 
distinctes , ce qui donne à l’ensemble un aspect nuageux et dimi- 
nue la transparence. Au milieu de cette gangue sont disséminées 
de petites masses formées par l’agrégation de six à douze petits 
corps ovoïdes , ayant en moyenne 4/100 de millim. de long sur 
1/150 de millim. d'épaisseur (2). Je ne trouve pas, dans mes 
notes, de détails suflisants pour affirmer que ces petits corps 
soient creux; j'ai seulement remarqué qu'on peut les isoler les 
uns des autres, et, au moment où je les avais sous les yeux, je 
les regardai comme devant être probablement des organes muci- 
pares. Ils sont en effet placés sous la couche dermo-épidermique, 
comme les organes que nous avons vus diverses fois ailleurs être 
chargés de ces fonctions. 

2 Couche fibreuse. Sous la couche que je viens de décrire se 
trouve un plan fibreux très épais , et qui enveloppe également le 
corps en entier. Les fibres qui le forment sont très fines ; leur 
diamètre est à peine de 41/1500 de millim. Elles sont réunies en 
faisceaux qui doivent à leur disposition parallèle un aspect nacré 

(4) PL. 6, fig. 2. 

(2) PIA6, fig.2, a. 


DE QUATREFAGES, — SUR L'ÉCHIURE DE GÆERINER. 313 
très brillant. Ces faisceaux eux-mêmes s’enchevêtrent les uns dans 
les autres en se croisant en tout sens (1). Leur réunion forme une 
couche élastique très résistante, facilement isolable, et qu’on a de 
la peine à déchirer. 


Observations. 


Pallas avait reconnu, dans son Lumbricus echiurus, l'existence 
d’une peau contractile, mais il n’en avait pas isolé les éléments, 
Il est évident que la propriété qui avait frappé ce naturaliste ne 
tenait pas aux couches tégumentaires proprement dites, mais 
bien à la couche fibreuse que je viens de décrire. Toutefois cette 
couche n’est pas contractile dans le sens physiologique du mot , 
mais seulement élastique. Distendue par une cause quelconque, 
elle tend à revenir sur elle-même à la manière d’un ressort de 
bretelle ; mais elle ne se contracte pas activement comme un plan 
musculaire. 

Je n’ai pu isoler, dans l’Échiure , les deux couches tégumen- 
taires , que j'ai presque toujours pu distinguer l’une de l’autre 
chez les animaux inférieurs dont je me suis occupé jusqu'ici, et 
que j'ai désignées sous les noms d’épiderme et de derme (2). Je 
ne me crois pourtant pas autorisé à conclure qu’elles n’existent 
pas. Elles peuvent très bien être assez étroitement unies pour que 
leur séparation soit difficile ou même impossible par la macéra- 
tion, et peut-êlre , si javais pu appliquer à cette étude l'emploi 
du microscope dans des circonstances favorables , aurais-je re- 
connu leur existence distincte. J’ai essayé sur des lambeaux déta- 
chés de l’animal vivant ; mais , quelque rapidité que j’apportasse 
à faire la préparation , je n’ai jamais obtenu de résultats assez 
précis pour leur accorder une pleine confiance. Sur les bourrelets 


(1) PI. 6, Gig. 3. 

(2) Je me suis assez souvent et assez nettement expliqué sur le sens attaché à 
ces expressions, pour ne pas revenir de nouveau sur cette question. Je me bor- 
nerai à rappeler que je suis loin de vouloir établir une assimilation absolue avec 
les parties qui portent le même nom chez les Vertébrés, et surtout chez les Mam- 
mifères, comme ont paru le croire quelques personnes qui évidemment n'avaient 
pas lu les explications que j’avais données sur ce point. 


314 VOYAGE EN SICILE, 

qui entourent l’orilice des capsules sétigères , j'ai pourtant cru 
distinguer nettement une couche extérieure transparente revêtant 
une seconde couche granuleuse semblable à celle dont j'ai parlé 
plus haut. Nous trouverions donc ici le derme et l’épiderme dis- 
tincts reproduisant les caractères qu’ils nous ont présentés tant 
de fois. Au reste , il me semblerait vraiment surprenant de ren- 
contrer ici une exception à ce qui s’est montré jusqu’à présent 
un fait général. Quoi qu’il en soit , la couche tégumentaire, dont 
nous venons de parler, n’en mérite pas moins d’être regardée 
comme remplissant les fonctions de derme et d’épiderme; aussi 
ai-je cru pouvoir la désigner par le nom de couche dermo-épi- 
dermique. 


8 IL. — Couches musculaires sous-cutanées, et cavité abdominale. 


Ces couches sont au nombre de deux ; mais je n’ai pu les dis- 
tinguer, comme dans la plupart des animaux qui ont fait le sujet 
de mes recherches, en couches à fibres longitudinales et couches 
à fibres transversales. La disposition des fibres musculaires est ici 
tout à fait remarquable. Sur le milieu de la face inférieure ou 
ventrale de l’animal , on distingue un raphé bien prenoncé ; les 
fibres , très apparentes , partent de ce raphé , et se portent obli: 
quement d’avant en arrière ; d’autres fibres plus fines les croisent 
en direction contraire presque à angle droit; sur le milieu du corps, 
ces dernières deviennent presque longitudinales. Une disposition 
inverse s’observe à la face dorsale ou supérieure de l’animal. 

A quelque distance du raphé, la disposition régulière que je 
viens d'indiquer disparaît. Les plans musculaires se divisent en 
faisceaux , et ceux-ci s’enchevêtrent en se croisant à la manière 
d’un ouvrage de vanier (1). Cette disposition rappelle ce que 
nous avons vu plus haut dans la couche fibreuse ; mais ici les 
faisceaux musculaires ne présentent pas dans leur entrecroise- 
ment l'irrégularité que nous avons signalée dans les téguments, 
Chacun d’eux marche toujours dans le même sens ; seulement il 
passe tantôt dessus, tantôt dessous, les faisceaux d’une autre 


(4) PL 6, fig. 5. 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 915 
couche. Ces faisceaux sont parfois très étroits ; j’en ai vu qui ne se 
composaient guère que de quinze ou vingt fibres élémentaires. 

Sur ce même raphé, et partant de chaque côté , on aperçoit 
deux plans de fibres très fines qui m’ont paru de nature tendi- 
neuse, qui se croisent en passant d’un côté à l’autre (1). 

Ce n’est qu'avec quelques difficultés qu’on isole les fibres élé- 
mentaires des muscles ; cependant on y parvient, et on reconnaît 
alors qu’elles sont cylindriques, parfaitement homogènes, et 
semblables à des filaments de cristal, dont le diamètre ne dé- 
passe pas 4/300 de millimètre (2). Je n’ai apercu sur aucune 
de celles que j'ai observées la moindre trace de stries transver- 
sales ; mais comme la préparation exigeait un temps assez long , 
et que, faute d’avoir un grand nombre d'individus à ma disposi- 
tion , je nai pu répéter très souvent ces expériences , il ne m'est 
nullement démontré que, pendant la vie , ces fibres ne se strient 
pas en travers au moment de la contraction , comme chez les 
Synaptes et les Edwardsies. 

Les couches musculaires que je viens de décrire sont tapissées 
à l’intérieur par une membrane très mince, transparente, qui, en 
se réfléchissant des deux côtés de la ligne médiane inférieure , 
forme un véritable mésentère, sur lequel nous aurons à revenir en 
parlant des différents viscères qu’elle maintient en place. 

La cavité abdominale circonscrite par les divers plans que 
nous venons d'indiquer est remplie par un liquide incolore. Je 
regrette de ne pas l’avoir examiné au microscope avec le soin que 
jy mettrais aujourd'hui que je comprends mieux l'importance 
du rôle joué par ce liquide dans la physiologie des animaux infé- 
rieurs, Je trouve seulement dans mes notes que ce liquide ren- 
ferme des granulations. 


$ IL. — Organes locomoteurs. 


Les couches musculaires sous-cutanées que nous venons de 
décrire jouent un rôle important incontestable dans l’accomplis- 


(4) PL. 6, fig. 4. 
(2) PL 6, fig. 4. 


316 VOYAGE EN SICILE, 

sement des mouvements généraux de l’Échiure:; mais, de plus, 
ce Ver possède des organes locomoteurs spéciaux. Ces organes 
sont les soies dont nous avons déjà parlé. Ces soies sont mises en 
mouvement par des appareils musculaires spéciaux, et dont la 
disposition varie selon qu’on examine dans les soies antérieures 
ou dans les soies postérieures. 

1° Soies antérieures. Ces soies, avons-nous dit, se présentent 
au dehors comme deux crochets courts, aplatis, légèrement 
recourbés sur leur plat, faisant saillie extérieurement des deux 
côtés de la ligne médiane à la face inférieure de l'animal. En fen- 
dant l’Échiure par le dos, il est très facile de reconnaître leur 
disposition, et celle-ci n’avait pas échappé à Pallas qui l’a décrite 
avec exactitude. Chaque soie est renfermée dans une sorte de 
gaine, dont la base est libre dans la cavité abdominale (1). De 
cette base partent des faisceaux musculaires très forts qui diver- 
gent en tout sens à la manière des haubans d’un navire , et vont 
s'attacher aux parois inférieures du corps. Deux muscles réunis 
au milieu par un tendon grêle, mais très résistant, partent du 
même point, et unissent l'une à l’autre les deux capsules séti- 
gères ; enfin deux faisceaux insérés à l’orifice même des capsules 
passent de l'une à l’autre en se croisant en partie sur la ligne 
médiane. Pallas a vu de plus un petit muscle qui, partant tou- 
jours de la base des capsules, se portait au dos de l’animal. Ce 
dernier ou n'existe pas dans l'espèce que j'ai examinée , ou a 
échappé à mes recherches. 

Le mode d’action de l'appareil musculaire que je viens de dé- 
crire est très facile à comprendre. Les muscles qui se rendent de 
la base des capsules aux parois ventrales du corps ont pour effet 
évident de faire saillir les crochets au dehors ; de plus, selon que 
leurs divers faisceaux se contractent plus ou moins , les crochets 
peuvent être infléchis à droite ou à gauche. Le muscle qui réunit 
les deux poches sétigères permet aux deux pieds d’agir avec plus 
d'ensemble, et dans l’occasion leur fournit une sorte de point 
d'appui. Les faisceaux placés à l’orifice ne peuvent servir qu'à 


(4) PI. XXV, fig. I. 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 917 


rapprocher les deux soies l’une de l’autre. Enfin , le muscle dor- 
sal décrit par Pallas aurait pour effet de retirer en dedans le pied 
tout entier; et ce résultat serait atteint par l'élasticité des parois 
de la capsule elle-même , si, comme je suis porté à le croire, ce 
muscle manque dans l’espèce que j'ai examinée. 

2° Soies postérieures. Celles-ci sont plus petites , plus aplaties 
que les précédentes, presque droites, et comme lancéolées à leur 
extrémité qui est très aiguë {1). Chacune d’elles sort également 
d’une gaîne ou capsule pourvue d’un appareil musculaire ana- 
logue à celui des soies antérieures, mais les faisceaux musculaires 
en sont moins nombreux et moins forts. Le petit muscle qui unit 
entre elles les soies antérieures est ici remplacé par un véritable 
anneau musculaire, qui rattache entre elles les capsules de 
chaque rangée de soies. Il y a donc deux anneaux semblables que 
le rectum traverse pour arriver à l’anus ; cette particularité paraît 
avoir échappé à Pallas. Le jeu de ces muscles est d’ailleurs 
exactement le même ici que pour les soies antérieures; seule- 
ment, les mouvements résultant de leurs contractions ne peuvent 
être ni aussi étendus , ni aussi variés, 

Pallas s’est contenté d'étudier l’extérieur en quelque sorte des 
parties dont nous venons de parler; mais, au point de vue où 
j'étais placé en examinant l’Échiure , il m'importait beaucoup de 
reconnaître la nature et le mode du développement des soies. 

En ouvrant une des capsules d’où elles sortent, on voit que ses 
parois semblent se continuer avec celles du corps (2). J’ai cru 
même reconnaître que l’épiderme assez distinct sur ce point dispa- 
raissait complétement près de l’orifice, tandis que le derme se ré- 
fléchissait en dedans pour former la capsule, dont l’orifice est très 
étroit, mais qui se renfle considérablement en arrière. Un repli 
du péritoine tapisse extérieurement toute la poche. A l’intérieur , 
on trouve au point qui correspond aux attaches des faisceaux 
musculaires une masse granuleuse transparente d’un aspect glan- 
dulaire ; c’est au milieu de cette gangue que les soies prennent 
naissance. Indépendamment de la soie actuellement en fonction, 

(1) PL XXV, fig. Id. 

(2) PL. XX, fig. Ie. 


518 VOYAGE EN SICILE. 


et dont le crochet se voit au dehors, j'en aï toujours trouvé au 
moins une en voie de développement. Quelquefois , comme dans 
la figure ci-jointe, le crochet seul est déjà formé, et il est évident 
d’après cela que la hampe ne se développe que postérieurement, 
La teinte rouge-jaunâtre , si vive à l’extrémité des soies com- 
plétement développées, est déjà très prononcée , mais cependant 
bien plus pâle sur ces crochets encore jeunes, 

Quant aux soies elles-mêmes , elles sont pleines dans toute leur 
étendue , et composées de fibres très faciles à apercevoir même 
à un faible grossissement ; quelques stries transversales semblent 
être des stries d’accroissement, Je reviendrai plus loin sur ces 
faits, en traitant des affinités zoologiques de l'Échiure et des 
genres voisins. 

S IV, — Appareil digestif. 

On peut distinguer dans le tube digestif de l’Échiure de Gærtner 
la trompe et l'intestin proprement dit. Chacune de ces grandes 
divisions du tube alimentaire se compose elle-même de plusieurs 
parties. 

1° Trompe. Immédiatement après l’orifice buccal , on trouve 
une première portion de la trompe qu’on pourrait regarder comme 
une sorte d’arrière-bouche; elle est formée par un boyau assez 
grêle, à parois musculaires, lâches, très extensibles, et peu 
épaisses , replié plusieurs fois sur lui-même, et dont les circon- 
volutions s'arrêtent un peu en arrière des crochets exsertiles dont 
nous avons déjà parlé (1). 

En arrière commence la trompe proprement dite présentant 
deux parties distinctes : la première, d’un calibre presque double 
du boyau pharyngien qui la précède, présente extérieurement des 
plis transverses ; peut-être est-elle susceptible d’allongement (2); 
la seconde, striée longitudinalement, est d’un diamètre plus con- 
sidérable encore (3). La consistance de ces organes est presque 
cartilagineuse. La trompe se termine en arrière par un rétrécis- 
sement très prononcé, et débouche dans l'intestin. 

(1) PL XX, fig. In, a,a. 

(2) PI. XX, fig. I, et PI. 6, fig. 4, c. 

(3) PL XXV, fig. li, et PI. 6, fig. 4, d. 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER, 319 

En fendant la trompe longitudinalement, on reconnait que les 
deux parties dont je viens de décrire l’extérieur communiquent 
intérieurement par un orifice très étroit. Les parois de la portion 
antérieure sont plus épaisses que celles de la portion postérieure ; 
toutes deux m'ont cependant paru formées uniquement de fibres 
musculaires extrêmement serrées. À l’intérieur, elles sonttapissées 
par une membrane muqueuse très épaisse , plissée transyersale- 
ment dans la première moitié , et longitudinalement dans la se- 
conde, 

La portion du tube digestif que je viens de décrire est libre 
dans presque toute son étendue, Quelques brides mésentériques 
très lâches retiennent les premières circonvolutions de l’arrière- 
bouche ; mais je n’en ai trouvé aucune se rendant à la trompe 
proprement dite. 

2 Intestin. Pallas a déjà distingué dans cette portion du tube 
digestif l’intestin grêle, le gros intestin et le rectum. Nous con- 
serverons cette division. 

Immédiatement après la trompe, commence l'intestin grêle, 
dont la longueur n’est guère plus grande que celle de la trompe, 
et dont le diamètre égale presque celui de la dernière portion de 
la trompe ellle-même ; les parois en sont lisses à l’extérieur aussi 
bien qu’à l’intérieur. 

Le gros intestin qui lui fait suite rappelle tout à fait par son 
aspect celui du colon d’un Mammifère (1) ; il présente de même 
à l'extérieur des boursouflures et des plis irréguliers. A l’inté- 
rieur , on trouve la muqueuse plus épaisse que dans la portion 
précédente , et légèrement striée longitudinalement. Le diamètre 
de cette portion de l’intestin est à peu près le double de celui de 
la portion précédente ; sa longueur est considérable , et atteint au 
moins deux fois celle du corps entier ; ses circonvolutions assez 
irrégulières forment la plus grande portion du tube intestinal. 

Tout le long du bord interne du gros intestin règne une bande 
musculaire étroite d’égale largeur dans toute son étendue. Cette 
espèce de ruban n’est pas en continuité avec les parois intesti- 


(1) PL XX V, fig. Ja, 


320 VOYAGE EN SICILE, 


nales. Il est plus court que l'intestin lui-même, qu'on dirait avoir 
été plissé, et appliqué sur sa tranche comme la ruche d’un bonnet 
de femme. Cette circonstance établit un nouveau point de res- 
semblance entre cette portion de l'appareil digestif de l’Échiure et 
le colon de l’homme , par exemple. 

La dernière partie du tube digestif est beaucoup plus grêle que 
toutes les précédentes (1) ; ses parois sont aussi plus épaisses, et, 
dans les individus conservés dans l'alcool, elles résistent bien 
mieux que celles du gros intestin. Le rectum forme aussi quelques 
circonvolutions, se porte d’arrière en avant jusque près de la 
trompe , puis se replie et se dirige brusquement en arrière. Près 
de l'extrémité postérieure du corps , un peu avant d'atteindre les 
cercles de soies exsertiles , il recoit les deux cœcums dont nous 
parlerons plus loin , et son diamètre augmente quelque peu. Enfin, 
il vient s’ouvrir tout à fait à l'extrémité postérieure du corps, 
ainsi que nous l’avons dit plus haut (2). 

En ouvrant l'intestin d’un des individus que j'examinais, j'ai 
trouvé dans la seconde portion de la trompe un petit amas de 
grains de sable et de fragments de coquille agglutinés par un peu 
de mucosité ; le reste de l'intestin était vide. Dans le rectum seu- 
lement , je rencontrai quelques fèces bien caractérisées qui sem- 
blaient uniquement composées de limon. Il me paraît probable 
d’après cela que l’Échiure doit se nourrir à la manière d’un grand 
nombre d’autres Annelés arénicoles, qui trouvent au milieu des 
grains de sable et de la vase qu'ils avalent des particules orga- 
niques suffisantes à l'entretien de leur vie. Il pourrait aussi se 
faire que les grains de sable renfermés dans la trompe eussent à 
remplir un rôle analogue à celui que jouent dans le jabot des 


(1) PI, XXV, fig. E. 

(2) PL XX, fig. Ie, — Dans cette figure, il est facile dé reconnaître que les 
diverses parties que je viens de décrire ne sont pas dessinées en place. Je dois 
aussi faire remarquer que le gros intestin est représenté avec un diamètre un 
peu trop fort, le graveur ayant représenté comme appartenant à l'intestin lui- 
même la bande musculaire qui règne tout le long du bord interne de cette portion 
du tube digestif, 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 921 
Gallinacés les graviers qu’on y rencontre, et qu’ils servissent à 
. une sorte de mastication. 

Le tube intestinal que nous venons de décrire forme plusieurs 
circonvolutions. Celles-ci sont maintenues en place par une mem- 
brane très fine, et pourtant assez résistante , parfaitement trans- 
parente, qui les relie entre elles, les enveloppe, et entre par 
conséquent dans la composition des parois de l'intestin. Cette 
membrane joue donc entièrement le rôle d’un véritable mésen- 
tère. 

La structure des parois de cet intestin , si remarquable par la 
distinction de ses diverses parties, est elle-même assez compli- 
quée. Partout on peut reconnaître une couche extérieure formée 
par le repli du mésentère , une couche intérieure formée par la 
muqueuse. Entre deux sont placées deux couches musculaires, 
lune à fibres transversales , l’autre à fibres longitudinales. Ces 
couches, assez marquées dans l'intestin grêle et dans le rectum, 
présentent dans toute l'étendue du gros intestin une disposition 
assez singulière. Les fibres ne sont pas réunies de manière à for- 
mer un plan continu; elles sont, au contraire, isolées , et pré- 
sentent à un grossissement peu considérable l'aspect d’un réseau 
à mailles inégales (1). Lorsqu'on emploie un fort grossissement, 
on voit qu’elles sont de grosseur très variable, de forme très irré- 
gulière, et que celles de chaque plan s’anastomosent entre elles 
par des épatements très marqués (2). Dans ces points de ren- 
contre , on observe quelques petites granulations ayant au plus 
1/500 de millimètre en diamètre; partout ailleurs la substance de 
ces fibres est entièrement homogène , et parfaitement diaphane. 
Observons encore que les fibres longitudinales sont généralement 
plus fortes que les fibres transversales. 


Réflexions. 


Pallas a étudié avec soin l’appareil digestif de son Lumbricus 
échiurus ; il a distingué les diverses parties qui entrent dans sa 
composition ; mais. sa description diffère en quelques poinis de 

(a) PI 6, fig. 9. 


(2) PL 6, fig. 10. 
3° série. Zoo. T. VIT. (Juin 1847.) : 21 


322 VOYAGE EN SICILE. 

celle qui précède : c’est ainsi qu'il donne à l’œsophage , que nous 
avons appelé le pharynæ ou arrière-bouche, la forme d’un petit 
sac. Il parle ensuite d’un premier estomac ou panse à parois 
lâches et coriaces. Si c’est ce que nous avons appelé la première 
portion de la trompe, ce que j'ai vu ne ressemble guère à cette 
description. Enfin, le second estomac de Pallas serait courbé et 
maintenu en place par une petite bride mésentérique. Cette der- 
nière partie correspond évidemment à ce que nous avons appelé 
la seconde portion de la trompe. La figure que nous avons donnée 
dans le Règne animal représente ces parties en place , telles que 
nous les avons vues (1). Au reste, les légères différences que je 
viens de signaler peuvent très bien tenir seulement à ce que nous 
avons étudié des espèces distinctes. Les variations anatomiques , 
souvent assez considérables entre deux espèces très voisines, 
sont un fait que quelques naturalistes se refusent encore à ad- 
mettre, mais dont il faudra bien, tôt ou tard, reconnaitre la vé- 
rité, 

Pallas n’a d’ailleurs nullement cherché à entrer dans les détails 
circonstanciés que l’état actuel de la science me semble réclamer. 
Si je n’ai pu, à cet égard , être moi-même aussi complet que je 
l’eusse désiré, j'espère qu'on m’excusera en songeant au petit 
nombre d'individus que j'ai eus à ma disposition. 

J'aurais surtout tenu à m’assurer d’une manière positive si le 
mésentère dont j'ai parlé était formé à la manière des mêmes re- 
plis membraneux qu’on trouve chez les animaux supérieurs, et 
résultait bien réellement de l’accolement de deux feuillets. C’eût 
été un exemple de complication organique assez curieux à consta- 
ter chez un animal placé aussi bas dans l'échelle zoologique. Je 
dois avouer que mes observations sur ce point ne sont pas entiè- 
rement concluantes. Cependant j'ai bien cru reconnaître que, vers 
le raphé , ce mésentère se dédoublait, et que chaque feuillet se 
continuait isolément à droite et à gauche avec la membrane ( pé- 
ritoine) tapissant la cavité du corps. Les” vaisseaux, dont nous 
parlerons plus loin, sont d’ailleurs logés évidemment dans l’épais- 


(4) Loc. cit., fig, 4v. 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 923 
seur de ce même mésentère , et il me paraît plus naturel d’ad- 
mettre qu'ils rampent entre deux feuillets que de croire qu'ils se 
sont creusé un passage dans une membrane unique , qui d’ailleurs 
s’épaissirait pour les revêtir extérieurement, Enfin ce mésentère 
se continue sur l'intestin , et là encore il m'a semblé qu’il y avait 
dédoublement évident, surtout au gros intestin. Les organes gé- 
nitaux m'ont montré un fait tout semblable et d’une manière plus 
claire encore. Je suis donc très porté à admettre qu’il existe chez 
l’Echiure de Pallas un véritable périloine tapissant la cavité du 
corps et se réfléchissant pour former un vrai mésentère. 


8 V.— Cœcums postérieurs. 


À quelques lignes de l’extrémité postérieure du rectum viennent 
déboucher dans son intérieur deux longs cœcums étroits qui re- 
montent à peu près en ligne droite jusque vers le milieu du 
corps (1). Leur diamètre est à peu près égal dans toute leur éten- 
due, mais il diminue en arrière, et leur point d'attache est presque 
filiforme. La couleur générale de ces cæcums est jaunâtre, et, sous 
ce rapport , ils ressemblent à ceux que Pallas a décrits dans son 
Lumbricus echiurus. 

Examinés à l’aide d’instruments grossissants, ces cœcums nous 
montrent des parois très fines, transparentes, formées par un 
repli du péritoine et par au moins une membrane propre. Celle-ci 
est parcourue par un réseau irrégulier, formé par de petites gra- 
nulations juxtaposées d'environ 1/200 de millimètre (2). Elles 
portent en outre un grand nombre de corps d’un aspect glandu- 
leux , composés de granulations un peu plus grosses réunies par 
une substance homogène, qui paraît brunâtre par transparence (3). 
Ce sont ces corps, assez régulièrement disposés en quinconce , 


qui donnent à l’organe lui-même la couleur générale qu’il pré- 
sente à l’œil nu. s 

(1) PE XXV, fig. 18, ee. 

(2) PL. 6, fig. 8, cc. 

(3) PL. 6, fig. 8, b,b 


324 VOYAGE EN SICILE. 


Observations. 


Sur aucun des individus que j’ai examinés je n'ai trouvé ces 
cœcums filiformes et crispés, comme Pallas les a vus chez son 
Lumbricus echiurus (1). Toujours ils se sont montrés à moi dis- 
tendus par un liquide parfaitement hyalin , et dans lequel je n’ai 
rien observé qui le distinguät de l’eau de mer. Mes observations 
se faisaient au mois de novembre. Pallas observe qu’au mois de 
février il à trouvé aussi ces mêmes organes à demi remplis d’un 
liquide ( Aumore semi pleni). 11 me semble qu’on pourrait conclure 
de ces diverses observations que les cœcums dont nous parlons 
peuvent alternativement se remplir et se vider comme le ferait 
un organe contractile et extensible qui aspirerait ou rejetterait 
l’eau de la mer par un mécanisme analogue à celui de l'arbre 
aquifère des Holothuries. 

Telle est en effet la destination que me semblent avoir les or- 
ganes dont il s’agit, et dont Pallas n’avait pu reconnaître les 
usages. Si mes conjectures à cet égard sont fondées, ces cœcums 
rempliraient réellement les fonctions d'organe respiratoire , en 
introduisant dans l’intérieur de l'animal de l’eau aérée qui se 
trouverait ainsi mise en rapport avec le liquide qui remplit la ca- 
vité abdominale, liquide dont j'ai déjà à diverses reprises indiqué 
l'importance physiologique (2). 


S VI. — Apparel de La circulation. 


Chez les Échiures comme chez les Annélides , et bien proba- 
blement chez tous les Vers, le sang circule dans un système de 
vaisseaux clos, et ne se répand pas dans la cavité abdominale, 
comme il le fait chez les Insectes , les Crustacés , les Mollusques. 

L'appareil circulatoire des Échiures présente trois parties dis- 
tinctes , ou plutôt trois troncs principaux. Tous trois sont plus 
particulièrement en rapport avec l'appareil digestif ; mais le pre- 
mier, essentiellement abdominal , donne en outre des branches 


(1) .…Ductus duo filiformes crispali. — Pallas, loc. cit. 
(2) Voir dans les Annales (1845) une Note sur le sang des Annélides , et le 
Mémoire sur la famille des Némertiens 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCIIURE DE GERTNER. 929 
aux couches qui composent les parois du corps: le second est dor- 
sal el appartient exclusivement à l'intestin ; le troisième , égale- 
ment en rapport avec l'intestin, est placé entre les deux précé- 
dents. Tous trois communiquent d’ailleurs entre eux , soit par des 
troncs considérables, soit par l'intermédiaire de ramifications 
nombreuses et très fines. 

1° Le grand tronc abdominal s'étend d'une extrémité à l’autre 
de l’animal (1). Il est placé sur la ligne médiane , au-dessus de 
la chaîne nerveuse ganglionnaire. Il semble naître antérieurement 
par deux troncs au milieu d’un lacis très serré , qui tapisse l’in- 
térieur de cette portion du corps que nous avons vue s’effiler sous 
forme d’une trompe (2). Ces deux troncs se réunissent en un seul 
un peu en avant des faisceaux musculaires des soies antérieures. 
Arrivé à la hauteur de ces faisceaux , le vaisseau ventral se dilate 
en une poche à peu près quadrangulaire (3) qui m’a paru donner 
sur les côtés deux petites branches destinées aux organes génitaux. 
Cette même poche , que j'appellerai le cœur abdominal , fournit 
en outre le tronc de communication , sur lequel nous reviendrons 
tout à l'heure. En arrière de ce cœur se prolonge le vaisseau ab- 
dominal, qui atteint l'extrémité postérieure du corps en diminuant 
progressivement de volume , si bien que je n’ai pu le suivre jus- 
qu'aux faisceaux de soies postérieures. Sur ce trajet, il fournit 
quelques branches qui se distribuent aux couches musculaires du 
corps , et trois branches plus fortes qui se portent sur l’intestin 
en parcourant le mésentère, 

9 Le second tronc principal est placé au côté dorsal ou supé- 
rieur de l'intestin. Il commence en arrière par quelques ramuscules 
qui m'ont paru correspondre aux dernières ramifications du tronc 
précédent, et augmente progressivement de diamètre à mesure 
qu’il recoit de nouveaux rameaux en se portant en avant (4). Ar- 
rivé à la jonction de la trompe avec l’intestin, il fournit un anneau 
qui embrasse cette portion rétrécie du tube digestif, et dont nous 


) PL XX V, fig. Li, 5. 
) PL 6, fig. 4, nn. 
3) PL. 6, fig. #, m. 

) 


326 VOYAGE EN SICILE. 
reparlerons plus loin. Puis il continue son trajet, et, au-dessus 
du point qui sépare les deux moitiés de la trompe, forme une di- 
latation allongée très sensible, qu'on pourrait regarder comme 
un cœur dorsal (1). Poursuivant ensuite sa course , il se bifurque 
à peu de distance de la bouche , et se ramifie dans le lacis dont 
nou: avons parlé. 

3° Le troisième tronc , avons-nous dit, est placé entre les deux 
autres. [l longe la face inférieure de la première portion de l’in- 
testin (2), et résulte de la réunion de grosses branches fournies 
par les deux précédents. L'une de ces branches se détache, comme 
nous l’avons dit plus haut , du cœur abdominal. Deux autres par- 
tent du tronc intestinal supérieur, et forment le collier vasculaire 
dont nous venons de parler. Ces trois branches se réunissent dans 
une poche allongée placée sous l'intestin, et que je regarde comme 
un troisième cœur ou cœur intestinal (3). Ce cœur donne en ar- 
rière un tronc assez volumineux qui longe quelque temps l’intes- 
tin, puis se ramifie, et dont les ramuscules m'ont semblé se perdre 
en partie dans les replis du mésentère (4). 


Observations. 


Je n’ai pu reconnaître par l'observation directe quelle était la 
marche du sang dans cet ensemble de vaisseaux; mais j’ai supposé 
qu’elle devait être semblable à celle qu’on trouve chez les Anné- 
lides, et, dans ce cas, le sang cheminerait d'avant en arrière 
dans le tronc inférieur, et d’arrière en avant dans le tronc supé- 
rieur. 

Si nous comparons la disposition de l’appareil vasculaire de 
l'Échiure avec ce que divers naturalistes, etsurtoutM. Edwards(5), 
nous onf fait connaître sur les organes circulatoires des Annélides, 
nous trouverons de nombreuses ressemblances. Dans les deux cas 
il existe un vaisseau ventral fournissant des branches aux couches 
musculaires et au tube digestif. A ce tronc inférieur correspond 


(1) PL. 6, fig. 4, g. 


: PL. 6, fig. 4, i. 
) PL 6, fig. 4, LL. 
) 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCIIURE DE GÆRINER. 327 
dans l'Échiure , comme chez les Annélides , un second tronc prin- 
cipal placé au-dessus de l’appareil digestif, et entre eux deux 
existe un réseau capillaire qui sert à les réunir. Le tronc sous- 
intestinal et le collier Ͼsophagien rappellent ce qui existe chez 
l’Arénicole, dont les deux cœurs œsophagiens latéraux sont en 
outre représentés par le cœur intestinal de l’Échiure (1); mais 
ce même appareil présente aussi des analogies avec ce qu’on trouve 
chez les Holothuries. Nous reviendrons plus loin avec détail sur 
cette comparaison. 

Le sang qui remplit les vaisseaux de l’Échiure est légèrement 
coloré en rouge jaunâtre. Cette teinte, qui peut d’ailleurs varier 
selon les espèces, en aura probablement imposé à Pallas, en lui 
faisant considérer comme un foie ou un pancréas une petite strie 
de couleur jaune qui se trouverait dans une bride mésentérique de 
la trompe (2). Il est évident que cet illustre naturaliste, qui n’a 
d’ailleurs rien dit de l’appareil circulatoire, a voulu parler ici de 
la branche de communication existant entre le cœur abdominal et 
le cœur intestinal. 

En l'absence de tout appareil respiratoire extérieur, je regarde 
comme en remplissant les fonctions cette partie prolongée du corps 
dans laquelle semblent naître ou aboutir les troncs abdominal et 
dorsal. Peut-être l’appendice terminal que portent l’Échiure dé- 
crit par Pallas et le Thalassème de Gærtner joue-t-il un rôle dans 
l'acte respiratoire. Peut-être en est-il de même pour l'espèce ac- 
tuelle, dans le cas où les individus que j’ai observés auraient perdu 
par accident ce même appendice. Toutefois un organe aussi facile 
à détacher ne doit pas avoir une haute importance physiologique 
pour l'animal, qui peut à chaque instant en être privé. 

Quoi qu’il en soit, on voit que l’hématose se ferait toujours au 
point que je regarde comme le siége de cette fonction, c’est-à- 
dire là où se joignent et s’entre-mélent les deux systèmes vascu- 
laires les plus considérables. On peut dès lors reconnaître lequel 


(1) J'ai trouvé des faits ayant la plus grande analogie avec les précédents chez 
certains Naïdiens. 

(2) /n mesenteriolo longitudinaliter decurrit stria mollis crocea… (an hepati aut 
pancreali analoqum viscus?). — Pallas, loc. cit. 


325 VOYAGE EN SICILE, 

des deux systèmes renferme du sang artériel ou du sang veineux. 
En supposant, comme nous l’avons fait, que la marche du sang 
soit ici ce qu’elle est chez les Annélides, on voit que le tronc abdo- 
minal recevra le sang qui a respiré, que le tronc dorso-intestinal 
renfermera le sang veineux joint aux produits de la digestion, 
enfin que le tronc intestinal inférieur devra être parcouru par un 
mélange des deux liquides. Dans le cas où le mouvement du sang 
serait inverse de ce que nous avons admis, hypothèse qui du 
reste n’a rien de probable, le rôle des troncs abdominal et dorsal 
serait interverti; celui du tronc abdominal inférieur resterait le 
même, quel qu'il soit. 

Remarquons encore que par suite de la disposition générale de 
l’appareil vasculaire, de sa position profondément enfoncée dans 
l'intérieur du corps, de son isolement des couches tégumentaires, 
et enfin de l'épaisseur et de la texture serrée de ces couches, la 
respiration ne peut guère se faire ici par l'intermédiaire de la 
peau. Par conséquent c’est sur un point spécial que doit surtout 
s’accomplir l’hématgese , et par conséquent aussi la distinction 
entre le sang veineux et le sang artériel doit être bien plus tran- 
chée ici que chez les Annélides, où la peau joue un rôle incontes- 
table et très actif dans la respiration, et où le sang n’est pour ainsi 
dire artériel ou veineux que d’une manière relative (A). Get état 
du sang se rattache évidemment à la diffusion de la respiration , 
diffusion qui est portée très loin, même chez les Annélides à bran- 
chies parfaitement caractérisées. Ici cette diffusion n'existe pas ; 
Ja nature des deux sangs se prononce en conséquence , et par con- 
séquent, pour la circulation comme pour la respiration , la divi- 
sion du travail physiologique est portée bien plus loin chez les 
Échiures que chez les Annélides. 


(1) Ce que je dis ici s'applique plus particulièrement peut-être aux Annélides 
errantes. Toutefois, parmi les Tubicoles, il en est pour lesquelles ces considéra- 
tions ne perdent rien de leur valeur. Quant aux Hirudinées, aux Lombrics, ele., 
qui forment un groupe très distinct des Annélides proprement dites, on doit, 
ce nous semble, leur appliquer ce qui précède d'autant plus que leur respiration 
est entièrement cutanée. Les organes décrits par quelques auteurs , comme ser- 
vant à la respiration, ne sont en réalité que des appareils de sécrétion. 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRINER. 929 
S VIE — Appareil reproducteur. 


Je crois les sexes séparés chez l'Échiure de Pallas:; du moins 
tous les individus que j'ai examinés m'ont montré un appareil 
spécial destiné à sécréter la liqueur fécondante, dans laquelle 
j'ai trouvé des Spermatozoïdes parfaitement caractérisés , tandis 
que je n’y trouvais ni ovaires ni œufs. Toutefois, parmi les détails 
que nous a transmis Pallas , il en est qui peuvent faire naître des 
doutes sur ce point , et je les exposerai plus bas. 

Les testicules sont au nombre de quatre, et disposés d’une 
manière symétrique des deux côtés, de la ligne médiane à la face 
ventrale (1) ; ils ont la forme de cœcums fusiformes. Ceux qui 
forment la paire antérieure atteignent en arrière environ le milieu 
du corps ; ceux de la paire postérieure sont sensiblement plus 
longs. Leur point d'attache à l’intérieur correspond aux quatre 
petits pores , que nous avons vus à l’extérieur être placés en ar- 
rière des crochets artériels. 

Le tissu de ces poches testiculaires est extrêmement délicat ; 
on y reconnaît néanmoins une enveloppe externe qui appartient 
au péritoine , et deux couches internes formées de fibres lâches 
croisées à angle droit, et présentant l’aspect des plans muscu- 
laires en stries (2), On distingue en outre dans leur épaisseur de 
petits corps granuleux irréguliers de dimensions variables, de- 
puis 1/100 jusqu’à 1/40 de millimètre environ. 

A l’époque où je faisais mes observations pendant le mois de 
novembre , ces testicules étaient gorgés d’un liquide blanc vis- 
queux qui se montrait sous le microscope entièrement composé 
de Spermatozoïdes. Ces derniers (3) présentent un corps tantôt 
un peu allongé , tantôt presque entièrement sphérique et quel- 
quefois. bilobé de 1/200 de millimètre de diamètre. La queue, 
d'une ténuité extrême, atteignait une longueur à peu près 
double. 


(1) PL. 6, Gg. &, p,p. 
(2) PI. 6, fig. 7. 
13) PL 6, 6g 41. 


330 VOYAGE EN SICILE, 


Observations. 


Pallas, en étudiant son Lumbricus echiwrus à la même époque 
de l’année , au mois de novembre, et mieux encore, dit-il, pen- 
dant le mois de décembre , avait trouvé les boyaux que je viens 
de décrire remplis d’un lait très blanc (1). Dans quelques autres 
Échiures ouverts également pendant le mois de novembre, il vit, 
au milieu du liquide trouble qui remplit le corps, un nombre infini 
de petits globules blancs qu'on ne pouvait prendre que pour des 
œufs. Chez ces derniers individus, les vésicules lactifères sem- 
blaient remplacées par des bulles très petites, ovalaires et trans- 
parentes (2). Il les trouva plus petites encore chez les Échiures 
ouverts au mois de février , et, à cette époque seule, il semble- 
rait avoir observé la réplétion des cæœcums qui aboutissent au rec- 
tum. Pallas conclut de tous ces faits que probablement les œufs 
préparés dans les vésicules lactifères se répandent dans la cavité 
abdominale , et que , entraînés par leur propre poids, ils tom- 
bent, par suite de la position verticale de l’animal, dans les 
cæcums, qui joueraient ainsi le rôle d’oviducte, 

Il est évident que l'illustre naturaliste dont nous venons de 
reproduire ici les opinions s'est trompé sur presque tous les 
points. Ce qu’il appelle du lait très blanc n’est autre chose que la 
liqueur spermatique , et par conséquent ses vésicules lactifères 
sont bien de véritables testicules. D’autre part, où que les œufs 
soient formés, il résulte de ses observations qu’ils acquièrent leur 
développement normal dans la cavité générale du corps , comme 
cela a lieu pour les Annélides errantes, pour les Siponcles, etc. (3). 
Mais quoi qu’il en soit, et à raison même des lois de la pesanteur 
invoquées par Pallas, ils ne sauraient s'engager dans les cœcums, 


(1) Hæ novembri magisque decembri mense albissimo lacte turgent. — Pallas, 
loc. cit. 

(2) In quibusdam Lumbricis, novembri mense seclis, inveneram liquori turbido 
corpus applenti innatantes, globulos albos innumeros, nec nisi pro ovulis habendos ; 
vesicularum lactiferarum loco supererant his bulle exiguæ, ovatæ, hyalinæ 

(3) Je me suis assuré da fait pour les Siponcles , et quelques unes des prépa- 
rations que j'ai déposées au Muséum ne peuvent laisser de doute sur ce point 


DEF, QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GERTNER. 391 
dont l'extrémité remonte au-delà du milieu du corps, tandis que 
leur orifice dans le rectum est tout à fait postérieur. 

Parmi les faits observés par Pallas, il en est un qui mérite 
toute notre attention. En même temps qu’il trouvait les testicules 
gorgés de Spermatozoïdes chez certains individus , ce naturaliste 
trouvait dans la cavité du corps de cerlains autres des œufs en 
nombre très considérable ; mais en même temps les organes sper- 
matogènes (’ésicules lactifères Pall.) existaient également, 
quoique dans un état de développement beaucoup moindre, et 
privés de leur produit caractéristique. Pour nous, ces faits nous 
semblent une confirmation de l’opinion que nous avons émise sur 
la séparation des sexes chez les Échiures. Probablement l'ovaire 
occupe la même place que le testicule, lui ressemble à peu près 
par sa forme, et n’en diffère que par la nature du produit, 
comme on le voit chez les Annélides errantes, les Némertes, les 
Méduses, etc. 

Cependant ces mêmes faits pourraient aussi, jusqu'à un cer- 
tain point, être invoqués à l’appui d'idées assez différentes. On 
. sait que dans ces derniers temps M. Steenstrup a publié un ou- 
vrage fort curieux, dans lequel il refuse d’une manière absolue 
aux animaux la possibilité de jouer en méme temps le rùle de mâle 
et celui de femelle. Le naturaliste danois, pour faire rentrer dans 
sa (héorie les faits anatomiques connus depuis bien longtemps et 
qui sont en contradiction avec ces idées, prétend que les animaux 
chez lesquels on a trouvé les deux appareils, fonctionnent tantôt 
comme mâle et tantôt comme femelle ; que , par exemple, dans 
l’accouplement de deux Colimacons , l’un des deux est seulement 
fécondateur , et l’autre seulement fécondé (A). 

Les remarques annexées à la traduction allemande de cet ou- 
vrage par le traducteur lui-même et ses collaborateurs ont par- 
faitement démontré ce qu'il y a de hasardé dans la généralisation 
absolue de M. Steenstrup. Toutefois, parmi les faits sur lesquels 


(1) Untersuchungen uber das Vorkommen des Hermaphrodismus en des Natur 
von Joh. Japetus Stcenstrup, aus dem Dæœnischen ubersetz von Dr. C. F. Horns- 
chuch, mit Bemerkungen von Dr. Creplin, Dr. F. Müller, Dr. Karsch, Stud. Max 
Schultze und dem Ubersetzer (1846). 


392 VOYAGE EN SICILE, 
s'appuie le nauraliste danois, il en est qui pourraient porter à 
croire que certains Invertébrés peuvent réellement changer de 
sexe pour ainsi dire, etêtre alternativement fécondants ou fécondés. 
Ce serait là un fait entièrement nouveau et des plus curieux à 
introduire dans la physiologie générale ; aussi est-il bon, ce nous 
semble , de signaler tout ce qui peut le confirmer ou l’infirmer. 
Or, dans nos Échiures, en supposant que les organes génitaux 
des deux sexes existent réellement, mais qu'ils subissent une 
sorte de balancement alternatif, de telle sorte que le développe- 
ment de l’un entraîne momentanément l’atrophie plus ou moins 
complète de l’autre, on aurait l’explication de toutes les circon- 
stances mentionnées par Pallas, en même temps qu’on compren- 
drait pourquoi, n'ayant eu que des individus qui jouaient cette 
année le rôle de mâles, je n’ai pu découvrir l'ovaire. On voit que 
la découverte de ce dernier , chez des Échiures qui présenteraient 
en même temps leurs testicules dans un état plus ou moins 
remarquable, donnerait, pour ces animaux, aux opinions de 
M. Steenstrup une certaine probabilité. 


$ VIIL —- Système nerveux. 


Le système nerveux de l’Échiure est très simple ; cependant on 
peut y reconnaître un cerveau et une chaîne ganglionnaire abdo- 
minale occupant la place ordinaire de ces organes. 

Le cerveau m'a paru former une masse unique, oblongue, 
placée au-dessus du canal digestif tout à fait à son origine (1). 
J'ai cru reconnaître aussi l’existence d’un très petit filet sus-æso- 
phagien longeant le côté dorsal de l’arrière-bouche. 

Du cerveau se détachent, sur lescôtés, deux étroites bandelettes 
qui entourent l’arrière-bouche, et viennent se rejoindre sur la 
ligne médiane du corps pour former la chaîne ganglionnaire (2). 
Celle-ci pourrait au premier abord être prise pour un simple filet 
d’un diamètre à peu près égal dans toute sa longueur ; mais en em- 
ployant des verres grossissants, on reconnaît que cette égalité n’est 


(4) PL. 6, fig. 4, q. 
(2) PI. 6, fig. dr. 


DE QUATREFAGES. —- SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 338 
qu'apparente, et qu’elle est due à l'espèce de dure-mère qui revêt 
en entier la chaîne nerveuse. Il existe en réalité des ganglions très 
petits et très nombreux (1), et ce sont eux qui donnent à droite et 
à gauche des filets très faciles à distinguer. Ces ganglions sont à 
peine distincts dans la première partie de l'axe nerveux ; ils de- 
viennent plus visibles à la hauteur des crochets exsertiles placés 
en avant. Celui qui fournit les nerfs de l’appareil musculaire 
destiné à mouvoir ces crochets m’a paru sensiblement plus fort que 
les autres ; peut-être pourrait-on le regarder comme résultant de 
la soudure de deux ganglions primitivement séparés; car j'ai 
compté cinq à six nerfs sortant de chaque côté de ce ganglion, 
tandis que les autres ne m'ont semblé en donner que trois au 
plus (2). 

La structure de l'axe nerveux et des ganglions qui en font 
partie me semble mériter quelque attention. Si mes observations 
sont exactes (je fais cette réserve, parce qu'il y a une difficulté 
très réelle dans ce genre de recherches appliqué à des animaux, 
dont les parties ne présentent pas toute la transparence dési- 
rable), les deux filets nerveux, qui réunissent d’ordinaire les gan- 
glions abdominaux chez les Animaux annelés, seraient ici entière- 
ment confondus. Du moins, je n'ai distingué qu’un seul faisceau 
de fibres, et je n’ai rien vu qui rappelät la ligne de séparation 
qu’on observe souvent dans les appareils de même nature où ces 
filets semblent extérieurement être réunis. En pénétrant dans les 
ganglions, ce paquet unique m’a paru se contracter , ét le renfle- 
ment ganglionnaire résulte de l’addition d’une substance finement 
et obscurément granuleuse qui entoure les fibres nerveuses ; c’est 
dans cette dernière partie de l’organe que les nerfs latéraux 
prennent naissance ; eux-mêmes sont composés de fibres qu'on a 
peine à distinguer. Une enveloppe épaisse , résistante et de cou- 
leur blanche , revêt toutes les parties de cet appareil , et se con- 
tinue sur chaque filet nerveux. 


) PL 6, fig. 4. 


(1 
(2) PI. XXV, fig. 12. 


o34 VOYAGE EN SICILE. 


TROISIÈME PARTIE. 
Affinités zoologiques. 


Les naturalistes sont loin d’être d’accord sur la place que les 
Échiures doivent occuper dans nos classifications, sur les rap- 
ports qui les unissent aux groupes voisins. 

Pallas, on l’a vu, les réunissait au genre Lombric. Ce natu- 
raliste, qui paraît accepter la plupart des grandes divisions de 
Linné, semble avoir rapproché par là les Échiures des Sangsues 
et des autres /ntestina de Linné ; Scopoli, Gmelin , Bruguière, 
adoptèrent cette manière de voir. Par conséquent, tous ces au- 
teurs rapportaient les Échiures à ce grand type que nous appelons 
aujourd’hui les Annelés. 

Telle est au fond la manière de voir de Lamark, qui place dans 
ses Annélides apodes les Hirudinées et les Échiurées à côté des 
Lombrics ; de Savigny, qui réunit dans son ordre des Lombri- 
cinés les Thalassèmes (Échiure) et les Lombrics, mais les éloigne 
des Sangsues ; enfin de M, de Blainville, qui place dans sa famille 
des ÆÉchiurides les genres Thalassème (Echiure) et Sternapse. 

Cuvier , au contraire , et les auteurs qui ont suivi sa classifica- 
tion rapportent les Échiures au type des Rayonnés en le placant 
avec les Siponcles dans la classe des Échinodermes. 

En publiant dans la nouvelle édition du Règne animales figures 
dont nous avons parlé plus haut, et en faisant connaître ainsi le 
système nerveux de l’Échiure de Gærtner, je me rangeais impli- 
citement à l'avis des naturalistes, qui voient dans ces animaux et 
dans les animaux voisins , des Annelés et non pas des Rayonnés. 
Je me suis d’ailleurs expressément expliqué sur ce point dans une 
note des Annales (1). Sans accorder au système nerveux cette 
prééminence absolue que Cuvier lui attribue, je crois que les 
considérations tirées de cet appareil ont toujours une très grande 
importance ; et en présence d’une disposition aussi caracté- 
ristique, je crois que peu de personnes hésiteront à voir dans 
l’Échiure un animal annelé. 


(1) Annales des Sciences naturelles, juin 4846, p. 381 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 399 


D’autres caractères viennent d’ailleurs s'ajouter à celui que 
nous venons de rappeler. La première portion du tube alimen- 
taire présente la plus grande analogie avec ce qui existe chez 
d’autres animaux appartenant au même type. La trompe exser- 
tile de l'Échiure , par sa forme , par sa structure même , rappelle 
celle d’un grand nombre d’Annélides. 

Il en est de même de l'appareil locomoteur. En arrière comme 
én avant , les soies ou les crochets exsertiles sont mis en mouve- 
ment par un appareil musculaire entièrement semblable à celui 
qui sert aux Annélides à mouvoir leurs soies. 

Nous avons signalé plus haut les ressemblances qui existent 
entre les organes circulatoires de l’Échiure et celui des Annélides 
en général , des Arénicoles en particulier : aussi nous contente- 
rons-nous de les rappeler. 

Le caractère le plus fondamental du type annelé , la disposi- 
tion binaire et latéralement symétrique par rapport à un axe lon- 
gitudinal, se trouve également dans plusieurs appareils orga- 
niques de l’Échiure. Les crochets antérieurs, les organes génitaux, 
les cœcums postérieurs, sont disposés régulièrement à droite et à 
gauche de la ligne médiane. 

Toutefois, d’autres caractères semblent réellement éloigner 
cet animal du type des Annelés poar le rapprocher des Rayonnés ; 
et cette circonstance est une de celles qui expliquent comment 
Cuvier a pu se laisser aller à le ranger dans la même classe que 
les Astéries , les Oursins , et surtout les Holothuries (1). 

Extérieurement nous trouvons une bouche et un anus termi- 
naux. Ce dernier orifice est toujours dorsal chez les Annélides; il 
est au contraire terminal chez les Holothuries. Puis les organes 

(4) Cuvier, on lesait, a placé parmi les Rayonnés tous les animaux dont il ne 
savait trop que faire, et dont les caractères exceptionnels cadraient mal avec les 
caractéristiques générales assignées aux trois premiers embranchements. Il s'ap- 
puyait, en outre, sur une considération à la fois anatomique et physiologique, sur 
l'absence réelle ou supposée du système nerveux. Or, à l'époque où il publiait 
son immortel ouvrage, 6n ne connaissait bien le système nerveux ni des Echiu- 
rides, ni des Intestinaux : et dès lors on comprend aujourd'hui très bien comment 
l'auteur du Règne unimal a été conduit à laisser parmi les Rayonnés des êtres qui 
w'offrent que peu ou point de traces de rayonnement organique, 


396 VOYAGE EN SICILE. 


locomoteurs, placés en arrière, offraient, dans le Lumbricus 
echiurus décrit par Pallas, des traces de rayonnement manifestes, 
Cependant , dans cette espèce , le plan inférieur restait libre , et 
les soies pouvaient encore être considérées comme distribuées 
symétriquement à droite ct à gauche. Il n’en est plus de même 
dans notre Echiurus Gærtneri, où ces soies rayonnent en tout 
sens, en sorte que sur ce point cet animal est réellement rayonné. 

A l’intérieur, il existe chez l’Échiure un tube digestif très dif- 
férent de celui que présente l'immense majorité des Annélides, 
et surtout celles que Cuvier paraît avoir étudiées par lui-même (1). 
Au lieu d’un intestin se dilatant d’une manière régulière , de fa- 
con à répéter plusieurs fois lés mêmes formes, on rencontre ici 
un véritable tube dont les divisions rappellent ce qui existe chez 
les Holothuries ; on trouve surtout un péritoine, circonstance 
peut-être entièrement exceptionnelle pour les Annélides, et qui 
au contraire existe chez tous les Échinodermes et chez les Holo- 
thuries en particulier. 

Rien, chez les Annélides, ne représente les cæcums déjà signa- 
lés par Pallas, et qui vont se rendre à l’extrémité du rectum. Au 
contraire, ainsi que nous l'avons dit plus haut, ces cœcums rap- 
pellent l’arbre respiratoire des Holothuries. 

La circulation de l’Échiure, malgré les analogies incontestables 
qu’elle présente avec celle des Annélides , offre des rapports avec 
celle des Holothuries par l'existence de ce système vasculaire , 
qui distribue au mésentère un sang qui n’est, à proprement par- 
ler, ni veineux ni artériel. 

Les téguments eux-mêmes se rapprochent plutôt de ceux des 
Holothuries que de ceux des Annélides, par cette couche épaisse 
et lustrée, placée sous les plans dermo-épidermiques , et qu'on 
retrouve jusque chez les Synaptes. Toutefois, dans l’Échiure, les 


(1) Je dis l'immense maorilé des Annélides, car il en est dont le tube intestinal 
présente des circonvolutions, des dilatations tout à fait exceptionnelles. Une des 
plus curieuses sous ce rapport est une petite Annélide à sang vert, voisine du 
Chloræma Edwardsi (Duj.), qui vit en parasite sur les Oursins. Cette Annélide 
présente de véritables estomacs à plusieurs poches à structure variée, qui rap 
pellent pour ainsi dire la disposition anatomique des Ruminants. 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 397 
téguments ne présentent pas un des caractères généraux qui me 
semblent propres aux Échinodermes. Je n’ai rien vu ici qui rap- 
pelàt ces plaques calcaires de formes parfois très bizarres qui sont 
disséminées dans le derme des Holothuries, et semblent être les 
rudiments du test des Oursins, avec lequel elles ont de l’analogie 
par leur structure lacuneuse. 

Ainsi , tout en restant essentiellement des animaux annelés , les 
Échiures empruntent aux Rayonnés , et surtout aux Holothurides, 
plusieurs particularités organiques remarquables. C’est par ce 
mélange même de caractères que ces Vers nous paraissent dignes 
de tout l'intérêt des naturalistes. Jusqu'à présent je n’ai rencon- 
tré aucun type d'organisation qui méritàt à aussi juste titre l'épi- 
thète de type de transition. 

Qu'on me permette d'appeler un instant l'attention du lecteur 
sur la signification précise que j'attache à ce mot. M. Edwards a 
le premier, je crois, exprimé certaines affinités, ou mieux cer- 
faines analogies, par l'expression de types aberrants, qu’il applique 
à certains animaux. Ces fypes aberrants sont, au milieu d’un 
groupe donné, les représentants d’un autre groupe : ce sont des 
termes correspondants de deux séries, par conséquent de vérita- 
bles analogues. La Malacobdelle , par exemple, représente dans 
le groupe des ’ers Pleuronères les Hirudinées, qui elles-mêmes 
appartiennent aux ’ers Annelés. 

Les types de transition sont, ce me semble, toute autre chose. 
Ils sont réellement placés dans l'intervalle de deux groupes diffé- 
rents, empruntent à l’un et à l’autre des caractères importants, 
et servent par là à les rattacher l’un à l’autre, tout en conservant 
une individualité bien distincte. 

Un des résultats de l'existence des types de transition, c’est 
qu'il peut s'établir par leur intermédiaire des rapports très réels 
entre les extrémités supérieures de deux séries. Or c’est là un fait 
assez remarquable, car presque toujours, au contraire, ces 
rapports s’élablissent entre les extrémilés inférieures des séries 
par le rapprochement d'individus dégradés. Pour n'en citer qu’un 
exemple très frappant, il suffira sans doute de rappeler qu'entre 
les deux sous-règnes des Vertébrés et des Invertébrés il n’existe 

3° série. Zoo. T. VIT (Juin 1847.) 2 29 


395 VOYAGE EN SICILE. 

réellement qu'un animal intermédiaire, l’Amphioæus. Or ce n’est 
ni avec les Céphalopodes parmi les Mollusques, ni avec les Crus- 
tacés, les Arachnides ou les Insectes parmi les Annelés, que 
l'Amphioxus présente quelques rapports : c’est seulement avec 
les Acéphales ou les Annélides. Des faits analogues se retrouvent 
dans tout le règne animal. On comprend d’ailleurs qu’il doit en 
être ainsi; car plus les caractères de deux types se prononcent, 
plus la divergence entre les représentants élevés de ces types 
doit augmenter, tandis qu’elle diminue entre leurs représentants 
dégradés. Mais les animaux de transition, empruntant pour ainsi 
dire de toute pièce des caractères fortement accusés à deux types 
différents, peuvent très bien établir des rapports entre les anneaux 
les plus élevés des deux séries. C’est, en effet, ce que nous trou- 
vons ici. Ce n’est pas entre les Synaptes et les Vers que vient se 
placer l’Echiure, c’est-à-dire entre les derniers échelons des Holo- 
thuries et des Annelés, mais bien entre les Lombries et les Holo- 
thuries proprement diles. 

Après avoir reconnu les Échiures pour des animaux annelés, il 
reste à rechercher quels sont leurs voisins immédiats. Nous avons 
vu plus haut que, jusqu'à Lamarck inclusivement, les naturalistes 
s'accordent à les réunir avec les Lombrics. C'est là, ce nous 
semble , une erreur. 

Chez les Lombrics , le caractère annelé est conservé dans toute 
son intégrité. Il disparaît presque entièrement dans les Échiures, 
ou , pour parler plus exactement , il ne se retrouve en réalité que 
dans le système nerveux. 

Les considérations tirées des soies n’autorisent pas davantage 
cette manière de voir. Chez les Lombrics , ces organes locomo- 
teurs occupent toujours les côtés du corps. Quelque dégradé que 
soit ce caractère, on retrouve ici le cachet du type des Annélides 
proprement dites. Chez les Échiures, au contraire, ou bien ces 
soies tendent à rayonner, comme cela se voit en arrière, ou bien 
elles se rapprochent de la ligne médiane et répondent entièrement 
au plan inférieur, ce qui ne se retrouve ni chez les Lombrics , ni 
chez aucun autre Annélide. 

M. de Blainville a donc eu raison de séparer les Echiures des 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRTNER. 339 


Lombries et de former une famille particulière , composée des 
genres Thalassème (Lumbricus echiurus Lin. et Thalassema Nep- 
tuni Gærtn.) et Sternapse, famille qu'il a placée dans le troisième 
ordre ( Homocriciens) de sa classe des Chétopodes. Mais il nous 
semble avoir été moins heureux en rejetant de cette famille, et en 
reportant jusque dans une autre classe ( Apodes), le genre Si- 
poncle, qui se trouve ainsi extrêmement éloigné des Echiures,. 

En effet, Cuvier, qui s'était trompé en mettant ces divers genres 
dans la classe des Echinodermes , nous paraît avoir eu raison de 
les placer à côté les uns des autres. 

Les détails anatomiques donnés par M. Krohn sur les Ster- 
napses (1) ne peuvent laisser de doute quant à leurs aflinités avec 
les Echiures. Pour les Siponcles, ces aflinités sont moins faciles à 
reconnaitre : le facies général , le genre de vie, la nature des té- 
guments, tendent évidemment à les rapprocher des Echiures ; 
mais la position de l’anus, la simplicité de leur organisation, 
pourraient porter à les en éloigner. 

Cependant il est évident que les Siponcles appartiennent au 
type des Annelés. Leur système nerveux , que M. Grübe avait 
regardé comme un vaisseau, ressemble beaucoup à ceiui des 
Echiures. M. Blanchard vient de s'assurer de ce fait fondamental 
pendant son séjour à Nice. Ils ont une véritable trompe d’Anné- 
lide, et les muscles puissants, qui sont presque les seuls organes 
qu’on rencontre à l’intérieur, sont disposés tout à fait symétri- 
quement des deux côtés de la ligne médiane. Enfin, leur anus 
dorsal présente avec exagéralion même un caractère commun à 
toutes les Annélides errantes, et sa position si rapprochée de l’ex- 
trémité antérieure motive et explique le retour de l'intestin sur 
lui-même. 

Si les Siponcles sont des Annelés, il nous semble bien difficile 
de les rattacher à un autre type que celui des Echiures : l'absence 
de soies, qui a certainement déterminé la manière de voir de 
M. de Blainville, ne saurait ici nous arrêter. Cette simplification 
de l’organisation extérieure s’accompagne à l’intérieur d’une dé- 

(1) Uber den Sternapsis Thalassemoides (Arch. für Anat. phys….von J. Müller, 
1842, page 426) 


510 VOYAGE EN SICILE. 

gradalion telle. que les Siponcles sont probablement au nombre 
des animaux les plus simples ; mais entre eux et les Echiures il 
n'y a pas plus de différence qu'entre les Holothuries proprement 
dites et les Synaptes. Nous avons considéré ces dernières comme 
des AHolothuries dégradées , et nous envisagerons de même les 
Siponcles comme des Æchiures dégradés. 

Ainsi, en résumé, les Echiures et genres voisins nous paraissent 
devoir être rapportés au type des Annelés; ils constituent un 
groupe spécial, intermédiaire sous certains rapports entre les 
Vers et les Holothuries , et que je proposerai de désigner sous le 
nom de Géphyriens (Gephyrea) (1). Les Echiures et les Ster- 
napses sont placés en tête de ce groupe; les Siponcles en sont 
jusqu’à présent les derniers représentants connus. 

Ce groupe des Géphyriens est bien distinct des Lombrics. Ces 
derniers ont au contraire des rapports très grands avec les Hiru- 
dinées, dont ils sont les analogues dans la série des Annelés Ché- 
topodes. Il me suflira , je pense, pour justifier cette manière de 
voir, de rappeler que les Lombrics et les Hirudinées sont her- 
maphrodites, tandis que les Géphyriens ont les sexes séparés, 
comme nous venons de le voir. Le mode de circulation, la n1- 
ture des téguments , le défaut d'annulation du corps, tout tend à 
faire rejeter le rapprochement intime que Pallas avait cru pouvoir 
établir entre les Lombrics et les Echiures. 

On voit que nous sommes conduit à conserver, tout en les rap- 
prochant , les deux familles établies par M. de Blainville. A la 
seconde (Siponculides) on devra probablement rattacher, comme 
l’a déjà proposé le même naturaliste, le genre Priapule (Pria- 
pulus Lam. \. 

Le groupe dont nous parlons serait donc composé de la ma- 
nière suivante : 

(EE 


{ Ecmuriexs (Echiurea). 
\ S Sternapse. 
GÉPHYRIENS (GEPHYREA), « 

Siponcle (2). 

| Siroxcusiexs (Siponculea). ; 

! Priapule. 
(1) De yE2vps, pont. 
(2) Je ne considère iei les Siponcles que comme formant un seul genre : il me 


DE QUATREFAGES, — SUR L'ÉGUILRE DÉ GÆRTNER. 941 
Peut-être faudra-t-il plus tard ramener à ce groupe, comme 
l'avait fait Cuvier, l'animal si singulier de la Bonellie. J'avais 
cru d’abord qu'il pourrait être voisin des Némertiens ; mais des 
détails que m'a donnés récemment M. Milne Edwards m’engagent 
à revenir sur cette opinion. 

Je crois devoir écarter, jusqu’à plus ample informé, des Sipon- 
cles aussi bien que des Echiures, le genre Lithoderme (1) établi par 
Cuvier, qui le place entre les Priapules et les Siponcles. L’exis- 
tence de grains pierreuæ dans les téguments me semble indiquer 
des aflinités réelles entre ces animaux et les Échinodermes. En 
effet, les téguments de tous les Holothurides paraissent renfermer 
des concrétions calcaires, et nous avons vu que les Synaptes, qui 
sont très probablement les derniers représentants de ce type, con- 
servent ce caractère malgré la délicatesse de leurs téguments. 

Je ne crois pas non plus pouvoir placer à côté des Siponcles le 
genre Lancette (Lanceola) proposé par M. de Blainville (2). L'es- 
pèce unique qu’il a décrite (L. de Paretto, L. Paretti de BI.) me 
paraît être un véritable Némertien, que je rapporterai provisoi- 
rement au genre Cérébratule. Parmi les faits qui me semblent 
militer en faveur de ma manière de voir, je rappellerai surtout ce 
que M. de Blainville dit de l’existence d’une longue trompe ex- 
sertile en avant, et d’ane ouverture génitale médiane inférieure 
placée près de la tête. Au reste, tout en mettant sa Lancette parmi 
les Siponculides, ce naturaliste reconnaît lui-même que ce n’est 
nullement un Siponcle, et la croît plutôt intermédiaire entre ces 
derniers et les Hirudinées. 

Je terminerai ce Mémoire par une observation qui se rattache 
à des considérations sur lesquelles jai surtout insisté dans ces 


semble probable toutefois qu'ils doivent constituer plutôt une famille. La diffé- 
rence des téguments, celle des couches musculaires sous-jacentes , et ce que j'ai 
vu par transparence dans quelques espèces très petites, me portent du moins à 
regarder cette manière de voir comme devant plus lard être préférée par les faits 
Mais il faut bien reconnaitre que nous manquons encore sur ce point d'observa- 
tions suffisantes, 

(1) Règne animal, 2° 6d., L AL, p. 242. 

(2) Dict. des Sc. nal., art. Vens, p. 553 


242 VOYAGE EN SICILE, 

derniers temps, en signalant l'importance physiologique de la 
cavité générale du corps chez les Invertébrés (1). Dans les Echiu- 
res, l’espace laissé libre entre les couches sous-tégumentaires et 
les viscères est très considérable (moins pourtant, toutes propor- 
tions gardées, que dans les Siponcles) ; l'appareil vasculaire est 
également très développé. Cependant l'organe respiratoire est 
peu considérable, soit qu'il réside seulement dans le tissu que ren- 
ferme le prolongement figuré et décrit ici, soit qu'on doive en 
outre considérer comme tel l'appendice linguiforme de Pallas. Il 
suit de là, d’une part, que le sang ne doit pouvoir respirer que 
par portions assez faibles, et, d'autre part, que ce sang lui-même 
ne constitue qu'une assez petite proportion des liquides nourriciers 
de l'organisme , et que par conséquent l’appareil respiratoire où 
il va se revivifier ne peut, selon toute apparence, suffire à l’hé- 
matose, D'un autre côté, la peau, épaisse et renforcée par sa 
couche fibreuse dans toute l'étendue du corps, ne peut probable- 
ment remplir un rôle bien actif dans l’acte de l’oxygénation. 

L'ensemble de ces faits motive et explique le rôle des cæcums 
dont nous avons parlé, cœcums qui, à en juger par leurs rapports 
anatomiques, servent uniquement à la respiration du liquide ab- 
dominal. 

Remarquons en passant que des considérations toutes sembla- 
bles s'appliquent à l’arbre respiratoire des Holothuries ; chez elles 
aussi, le sang, très distinct du liquide abdominal, respire dans les 
branchies céphaliques, tandis que le liquide abdominal recoit 
l'action revivifiante de l’eau aérée par l'intermédiaire d’un appa- 
reil qu'on peut considérer comme formé de trachées aquifères. 
Chez les Holothuries aussi bien que chez les Echiures, le travail 
physiologique respiratoire est donc réellement divisé en deux actes 
distincts, confiés à deux appareils spéciaux (2). 

(1) Note sur le sang des Annélides ; — Mémoire sur la famille des Némertiens. 
(Ann. des Sc. nat.) 

(2) Le même fait se retrouve chez les Astéries. M. Edwards vient de s'assurer 
par des injections que le liquide qui remplit les houppes de petits cœæcums éparses 
sur le corps, et bien distinctes des pieds à ventouses , sont distendues par le li: 
quide abdominal , et nullement par le sang. Ces houppes sont donc de véritables 
branchies abdominales 


DE QUATREFAGES. — SUR L'ÉCHIURE DE GÆRINER. 949 
EXPLICATION DES FIGURES 


PLANCHE 6. 

Fig. 1. Extrémité antérieure de l'Echiurus Gærlneri. 

Fig. IL. Couches tégumentaires. — a, glandes mucipares. 

Fig. IT. Couche fibreuse tégumentaire. — 310 diamètres. 

Fig. IV. Portion antérieure du corps, l'animal étant ouvert par le dos.—a, bouche. 
— b, œsophage. — c, portion antérieure de la trompe. — d, portion posté- 
rieure de la trompe. — e, intestin grêle. — f,f, vaisseau dorsal ou sus-intes- 
tinal. — g, renflement contractile du même vaisseau ou cœur dorsal.—, an- 
neau vasculaire aboutissant au cœur mésentérique t, d'où partent les vaisseaux 
mésentériques {,/. — k, tronc de communication entre le cœur mésentérique à 
et le cœur ventral ou sous - intestinal m. — n,n, vaisseau sous-intestinal. — 
n',n', ses ramifications antérieures, se mêlant aux ramifications ff du vaisseau 
dorsal.— 0,0, faisceaux musculaires qui entourent la gaîne des pieds. On voit 
de chaque côté un reste du muscle qui passe de l’un à l'autre.— p,p,p,p, tes- 
ticules. — q, cerveau et anneau nerveux œsophagien, — r, chaine ganglion- 
naire abdominale. 

Fig. V. Couches musculaires sur la ligne médiane. — 5 diamètres. 

Fig. VI. Fibres musculaires du corps. — 310 diamètres. 

Fig. VIL. Structure des testicules. — 350 diamètres. — a,a, couche musculaire 
longitudinale. — b,b, couche musculaire transversale.— c,c, granulations glan- 
dulaires (?). 


Fig. VIIL. Structure des cœæcums postérieurs. — 250 diamètres. — a, couche ex- 
Ci 1 
térieure formée probablement par le péritoine. — b, réunion de corpuscules 
brunätres présentant un aspect glanduleux. — c, traînées de corpuscules à 


peu près semblables, mais incolores, 

Fig. IX. Structure de l'intestin. — a, faisceau musculaire à fibres en sbries, for- 
mant une bañde sur presque toute l'étendue de l'intestin. — b,b, fibres lon- 
gitudinales, et c,c, fibres transversales qui forment une espèce de treillis sur la 
membrane intestinale. 

Fig. X. Fibres musculaires de la membrane intestinale. — 310 diamètres. — 
u,a, fibres longitudinales. — b,b, fibres transversales. 

Fig. XI. Spermatozoïdes de L'Échiure. — 310 diamètres 


N. B. J'avais d'abord appelé la nouvelle espèce d'Échiure dont je viens de 
donner la description £. Pallasü, J'avais voulu payer ainsi un juste tribut à l'il- 
lustre naturaliste qui a fait connaître ce type remarquable ; mais M. Guérin, mû 
par le même sentiment, avait déjà désigné sous ce nom le Lumbricus Echiurus 
de Pallas. (/conographie du Regne animal de Cuvier, Zoophytes, p. 9, PL. 6. fig. 3. 
copiée dans Pallas.) J'ai donc dû changer mon nom spécifique el n'ai cru pou- 
voir mieux faire que de dédier cette espèce à Gærtner, qui le premier reconnut 
que les Échiures et les Lombrics ne peuvent appartenir au même genre 


oh 
SUR LES MÉTAMORPHOSES pu MORMOLYCE PHYLLODES ; 


Par M. Q.M.-R. VER HUELL. 


Les Coléoptères ont été de tout temps les Insectes les plus re- 
cherchés par les entomologistes , encore s’est-on contenté de l’in- 
dividu arrivé à son état parfait. Le peu de temps que demande 
leur préparation et la plus grande facilité de les conserver, joint 
à la beauté de leurs couleurs , sont peut-être les causes princi- 
pales de cette préférence ; aussi la connaissance de leur méta- 
morphose laisse encore beaucoup à désirer. La raison de cette 
apparente négligence est, ce me semble, assez naturelle, Les larves 
des Coléoptères mènent, pour la plus grande partie, une vie 
cachée soit dans la terre, soit dans les troncs des arbres et autres 
endroits difficiles à explorer ; de plus, on rencontre une grande 
difficulté à les élever une fois arrachées de leur domicile natu- 
rel; aussi existe-t-il une grande différence dans l’état de nos con- 
naissances sur cet ordre d’Insectes comparé avec d’autres. Par 
exemple, les métamorphoses des Lépidoptères offrent aux natu- 
ralistes un champ plus facile; on trouve la plus grande partie 
de leurs larves (les Chenilles) à découvert sur les arbres et les 
plantes, et la facilité de les suivre dans toutes les phases de leur 
histoire sont autant de raisons qui font que les entomologistes s’en 
sont plus occupés que des Coléoptères. Ce que nous savons de l’é- 
conomie entière de ce dernier ordre d’Insectes se borne à un 
petit nombre, en comparaison du premier. Il est d'autant plus 
intéressant de pouvoir ajouter à cette partie de l’entomologie la 
connaissance des métamorphoses d’un Coléoptère exotique d’un 
genre nouveau, dont il est jusqu'ici l’unique espèce. II fut décou- 
vert dans son état parfait pour la première fois dans les vastes 
forêts de la magnifique île de Java, par les savants et zélés natu- 
ralistes Kuhl et Fan Iasfelt , enlevés trop tôt à la science par une 
mort prématurée. Envoyé au Musée d'histoire naturelle de Leide, 
cet Insecte fut décrit et figuré par M. Æagenbach (4), qui en fit 


(1) Mormolyce, novum Coleoplerorum genus descriptum à J.-1. Hagenbach. Nu- 
remberg, 1825, in-8, cum lab. color. 


VER MUSLL, — SUR LE MORMOLICE PHYLLODES, 949 
le type d’un genre nouveau de Carabiques , sous le nom de Mor- 
molyce (uosuier , spectre, larve), et donna à l'espèce l'épithète 
de Phyllodes. 

Ce Coléoptère resta pendant quelques années très rare et très 
recherché par les amateurs; cependant, une fois découvert, les 
exemplaires se multiplièrent, de sorte qu'il est maintenant assez 
répandu dans les collections. 

Si le nombre connu des larves des Coléoptères, même les plus 
répandues en Europe, est très borné, on concoit que nous en 
savons encore moins sur les métamorphoses des espèces qui vivent 
dans les contrées tropicales, Les métamorphoses du Coléoptère 
qui nous occupe maintenant peuvent être considérées, à juste titre, 
comme très intéressantes pour la science. Nous en devons la con- 
naissance à M. C. Van Ovendyk, naturaliste zélé, établi dans l’île 
de Java. Ce fut au milieu des vastes forêts de cette île superbe, 
dont le souvenir ne s’effacera jamais de mon imagination, qu'il 
en découvrit la larve et la chrysalide dans le Polyporus Fomenta- 
rius (1), sur les troncs et les racines d'arbres à haute futaie. 

M. Van Ovendyk eut l’extrême complaisance de me faire parve- 
nir tous ces objets. 

La figure 1 (PI. 7) représente une larve encore très jeune ; la 
tèle est assez grande en comparaison du corps , etles pattes sont 
fortes ; les segments postérieurs sont d’un brun blanchâtre. 

A un état plus avancé, la tête est moins disproportionnée, les 
pattes sont plus grêles, les segments sont marqués de taches d’un 
brun foncé, disposées sur deux rangées le long de tous les seg- 
ments. 

Fig. 2. Une larve presque adulte, {ant soil peu aplatie; la tête 
et le corselet d’un brun foncé luisant ; les deux segments suivants 
plus clairs, le reste avec des taches orangées , le tout séparé par 
un espace longitudinal de la couleur de la larve, d'un jaune- 
vert mat; les segments échancrés, garnis de quelques poils. 

La tête ovale, grossie, vue en dessous (fig. 4) ; les mandibules 
(a) cornées, d’un brun foncé; la seconde dent plus courte. 


{1} Du moins dans une espece tres voisine de celle-ci. 


516 VER HUELL. — SUR LE MORMOLYCE PHYLLODES. 

Les mâchoires (b,b) cornées, cylindroïdes ; le bord interne 
garni de poils fauves. 

Les palpes (e,e) : la base arrondie, le second article plus al- 
longé, le troisième plus court, le quatrième, allongé, se termi- 
pant en un bout arrondi. 

Les palpes internes sont composés de deux articles, tous garnis 
de quelques poils. La lèvre inférieure (ce, et fig. 3 grossie), de 
forme trapézoïdale , plus large en haut, avec deux palpes de trois 
articulations ; le bord supérieur garni de quelques poils. 

Les antennes (d,d), de quatre articulations à peu près égales , 
arrondies , allongées , garnies de quelques poils; les yeux (9,9), 
à peine visibles, très petits. 

La hanche de cette larve est grosse et arrondie; le tibia pré- 
sente en dessous la forme d’un hexagone allongé ; il est plus ar- 
rondi en dessus ; le fémur est allongé ; le trochanter plus allongé ; 
le tarse se termine en un crochet avec un second plus petit. 

Sur le côté des segments se trouvent deux mamelons du bout 
desquels sortent deux poils ; sur le milieu s’élève une légère pro- 
tubérance qui porte une masse de pointes orangées, partagée en 
deux portions par une rainure. 

Le dernier segment postérieur est armé d’une fourche dont les 
branches ont deux articles et sont entourées de poils. 

Fig. 5. La Chrysalide femelle vue en dessus ; fig. 6, la même 
en dessous. La couleur paraît avoir été un peu plus foncée que 
celle du mâle. L'étui de la tête est plié en avant entre les pre- 
mières paires de pattes ; l’étui des antennes se courbe en haut 
en forme d'S, puis passe en arrière, et revient entre les plis des 
étuis des élytres et des ailes, se réunissant avec les étuis des 
dernières pattes. 

Les segments de l’abdomen plus légèrement échancrés que 
ceux de la larve ; à chaque côté un petit mamelon garni de poils. 
Sur lé milieu s’élève un tubercule parsemé d’un groupe de points 
bruns , d’où sortent quelques poils, séparés par une rainure. Les 
poils sont plus forts, eten plus grand nombre sur le segment de 
la Chrysalide mâle. Les derniers segments postérieurs de la fe- 
melle et du mâle ont deux mamelons garnis de poils. 


VER HUELL. — SUR LE MORMOLYCÉ PHYLLODES. 947 


Dans le Coléoptère femelle , la tête est allongée ; le thorax, ou 
corselet, conique, avec deux lobes marqués de quatre dents. 
Les élytres ont neuf sillons, dont le cinquième porte trois tuber- 
cules, et le second deux de moindre dimension. Les élytres sont 
dilatées aux bords externes, en lobes transparents, veinés , 
ondulés, qui se réunissent presque à la base en forme d’arc, 
muni d’une denture. Les ailes ont des nervures fauves. 

L’abdomen est renflé au milieu de sa face inférieure , et dilaté 
sur les côtés. 

Dans le Coléoptère mâle, les mandibules sont cornées, poin- 
tues ; la seconde dent plus courte. Les mächoires sont cor- 
nées, arquées , terminées en pointe, garnies à l’intérieur d’une 
rangée de poils bruns. Les palpes sont au nombre de six ; les 
maxillaires externes ont quatre articles : les trois premiers, cy- 
lindriques ; le quatrième, ovoïde, allongé. Les palpes internes 
sont plus courts, et à deux articulations. Les palpes labiaux ont 
trois articles ; le dernier, ovoïde, allongé. Le labre est corné, 
et garni de poils au bord supérieur. Les yeux sont saillants, d’un 
jaune mat. Les antennes longues, effilées , à huit articulations : le 
premier, en massue ; le second, eflilé ; le troisième plus court, 
les autres en diminuant ; le dernier garni de poils, avec un bou- 
ton brun-foncé,. 

Les pattes sont allongées , la première paire plus courte ; les 
tibias légèrement arqués. Le tibia et le tarse des premières pattes 
offrent une rainure longitudinaie garnie de poils, près de l’arti- 
culation du tarse avec le tibia. La forme de celui-ci est en mas- 
sue ; il est armé de dents ou d’épines, et d’un crochet garni de 
poils, comme l’est aussi le premier article du tarse. Le crochet 
manque aux tibias des autres pattes. 


OBSERVATIONS SUR LE BIPINNARIA ASTERIGERA : 


Par MM. KOREN et DANIELSSEN (de Bergen (1)). 


M. Sars, l'habile naturaliste dont les recherches nombreuses et 
profondes ont contribué à jeter la lumière sur l’histoire encore obs- 


(4) Zoologiske Bidrag. Bergen, 1847, 


BIIR KOREN LT DANIELSSEN. 

cure du développement des animaux inférieurs, a déjà fixé son 
attention sur le Bipinnaria asterigera, petit animal remarquable 
à plus d’un titre ; c’est dans son intéressant ouvrage, intitulé : 
Beskrivelse oy Lagtagelser over nogle mærkelige nye à Havet ved 
den Bergenske Kys! levende Dyr, Bergen 1835 (1), que M. Sars a 
décrit et figuré cette espèce. Au mois de septembre de 1842 , l'un 
de nous (M. Koren) eut occasion d'observer l’asterigera; et il 
émit alors l'opinion que cet animal devait être une Astérie quel- 
conque arrivée à une certaine période de son développement. 
M. Koren a fait également remarquer au docteur Sars qu'outre le 
conduit intestinal décrit par cet auteur, on trouve encore un autre 
canal qui part du dos de l'Étoile de mer. Par suite d'observations 
ultérieures, nous püûmes avancer non seulement que nous étions 
parvenus à la certitude complète que cet animal n’était autre 
qu'un degré du développement de l’Astérie , mais aussi que nous 
nous étions assurés que le canal important , ci-dessus mentionné, 
existait à l’endroit précédemment désigné. 

En octobre 1846, le port de Bergen fut visité par une telle 
quantité de Salpas qu'il était impossible d'y puiser un verre d’eau 
marine et pure sans que le verre s’emplit à moitié de ces ani- 
maux. Comme il se trouvait parmi les Salpas une foule de Bi- 
pinnaria asterigera , nous cherchämes à connaître l’organisation 
de ce dernier animal si remarquable , et nous pûmes faire quel - 
ques observations nouvelles, qu’il ne sera peut-être pas sans in- 
térêt de communiquer ici. Nous parlerons d’abord de l'appareil 
natatoire ; puis nous décrirons l'Étoile de mer ,-et nous indique- 
rons dans quelle relation l'appareil se trouve avec l'Étoile. 

L'appareil dela natation est transparent, cylindrique, déprimé : 
il a 30 millimètres de largeur; et lorsqu'il devient plus étroit, ilse 
termine postérieurement en une nageoire plate et cordiforme. Un 
peu en avant de celle-ci se présente , à la surface antérieure, une 
nageoire en forme de lance. L’extrémité antérieure de l'appareil 
natatoire est pourvue de douze tentacules plats, lanciformes , 
placés sur deux rangs. Dans le rang le plusélevé, on compte huit 

(1) Description el examen de quelques animaur remarquables et nouvraux , 


vivant dans la mer près de la côte de Bergen. Bergen, 1835. 


SUR LE BIPINNARIA ASTERIGERA, 349 


tentacules , dont deux à la partie supérieure de l’animal , et les 
six autres sur les côtés, disposés de manière que, sur chaque 
côté, il y en a trois qui couvrent parfaitement et les parties laté- 
rales, et une portion des parties situées le plus en arrière de 
l'appareil natatoire. Au-dessous des douze tentacules s’en trou- 
vent quatre autres de même forme que les précédents, et cou- 
vrant une partie du dos de l'Étoile. Tous ces tentacules entrent 
ensemble dans une agitation continuelle dès que l’animal nage , 
et qu'il fait usage du principal comme d’un organe locomoteur. 
L'appareil présente, au milieu de l'extrémité antérieure, une 
ouverture qui conduit jusque dans la cavité ; les deux surfaces, 
antérieure et postérieure, sont revêtues d’une peau qui cesse 
d'exister vers les côtés, où elle forme deux bordures en saillie 
libre , entre lesquelles existe un espace non cutané. Après avoir 
couvert par-devant les deux tentacules supérieurs, la peau se 
forme en archet convexe vers le haut. Sous cet archet, on en 
rencontre un autre de même figure formé par la partie posté- 
rieure de la peau, après que celle-ci a couvert les dix autres 
tentacules. 11 faut remarquer aussi que, sur cet appareil, on 
rencontre loujours une place non revêtue de peau, et qu’on en 
apercoit une semblable sur les tentacules ; car la peau, après 
s'être renversée sur les côtés du tentacule, forme une bordure 
saillante sur celui-ci. Des cils existent sur les côtés de l’appareil 
nataloire comme aux tentacules. 

Si l'on examine un morceau de derme à l’aide du microscope , 
on voit qu'il consiste en une masse de granules très délicats, 
dans laquelle on découvre des parcelles irrégulières et calcaires , 
et, parmi celles-ci, quelques unes en forme d’aiguillons. Sous la 
peau existe une couche musculaire composée de fibres transver- 
sales et longitudinales, par le secours desquelles les tentacules, 
ainsi que le reste de l’appareil consacré à la natation, peuvent se 
contracter fortement sur la longueur comme sur la largeur. 

L'Étoile de mer, dont les plus grands échantillons avaient 
5 millimètres , était d’un rouge vermillon , et garnie de cinq bras 
assez courts, dont la longueur égalait, en général, la largeur 
du disque. Le dos est convexe : le ventre plat. Chez quelques in- 


350 KOREN ET DANIELSSEN. 
dividus , le dos était d’une convexité prononcée , et les cinq bras 
n’offraient que des vestiges. 

Dans la peau revêtant le dos et les côtés, on trouve un filet 
calcaire , duquel une foule de piquants prennent naissance. Les 
piquants sont plats, garnis de quatre ou cinq paires d'ouvertures 
plus petites dans le fond, et se terminent par trois pointes sail- 
lantes , dont la médiane est la plus longue. En général , il sort 
d’un petit tubercule calcaire quatre ou cinq de ces piquants ; cha- 
cun d’eux est entouré d’une membrane , de manière à ressembler 
à une feuille oviforme, avec une pointe en saillie ; sur les côtés 
des bras, on rencontre une rangée de longs piquants. 

Les pieds sont assez longs et disposés sur deux rangs. Les 
lamelles angulaires de la bouche sont larges et triangulaires; 
chacune d’elles est en avant munie de deux paires de piquants ; 
on en rencontre de semblables sur les côtés, ainsi que sur le dos. 

Quant aux organes intérieurs, nous avons seulement observé 
le conduit intestinal, qui partout est de la même épaisseur , et 
n’est pas pourvu d’appendices. Il commence à l’ouverture de la 
bouche , s’infléchit de gauche à droite, et s’avance au dehors sur 
le dos , où , vers le centre de l'Étoile de mer, il forme un canal 
cylindrique , se contractant sans cesse, et, par ce moyen, contri- 
buant à l'évacuation excrémentitielle. Le canal de l'intestin est 
garni d’une couche musculaire de fibres transversales et longitu- 
dinales ; à sa surface interne, il est, en outre, tapissé d’un épi- 
thélium vibratile. Près de l'extrémité du conduit intestinal sort 
du dos un tube cylindrique, long de 3 millimètres, de couleur 
ponceau , qui se continue en partie dans l'Étoile de mer; c’est 
seulement au moyen de ce tube que l'Étoile reste liée avec l’appa- 
reil natatoire, auquel elle est attachée par-devant. La paroi 
postérieure de ce canal est un peu plus courbée et plus longue 
que l’antérieure, qui est fendue au milieu dans toute sa longueur. 
Ce conduit est garni d’une couche musculaire de fibres transver- 
sales et longitudinales, assez fortes, et il est aussi à sa face interne 
revêtu d’un épithélium vibratile. Pour venir en aide à ce système 
musculaire, le canal peut se contracter énergiquement, aussi 
bien sur la largeur que sur la longueur : la fente peut également 


SUR LE BIPINNARIA ASTERIGERA. 391 


se dilater et se rétrécir. Lorsque l'Étoile de mer se sépare de 
l'appareil de la natation , le canal commence à se contracter avec 
force ; et, après plusieurs contractions significatives et réitérées, 
il s’en détache près du dos ; l'Étoile , alors allranchie de l’appa- 
reil natatoire, circule autour du vase dans lequel on l’observe. 
Nous fûmesfréquemment à même de remarquer que le canal opère 
sa désunion de la même manière au sein de la mer ; el assez sou- 
vent nous vimes plusieurs appareils flottants pourvus du canal 
qui, par sa couleur ponceau , attirait aussitôt notre attention. Il 
n’est pas rare qu'après s’être isolé de l'Étoile marine , l'appareil 
natatoire s’agite pendant plusieurs jours. En opérant cette sépa- 
ration , dans le but d'examiner plus spécialement l’Étoile, nous 
observämes , outre l'intestin en saillie, une fente au point où le 
canal était précédemment situé. Lorsque, sur beaucoup d’exem- 
plaires, nous eùmes constamment remarqué la fente à la même 
place, et que nous ne pümes découvrir aucune trace de plaque 
madréporique, nous conjecturâmes que, chez l'Étoile en question, 
cette plaque était formée de manière que l'ouverture en est fermée 
par la chaux. L'Étoile de mer étant malheureusement morte au 
bout de quelques jours, nous n’avons pu, par l’observation, confir- 
mer notre supposition. Comme il ne se trouve au dos de cette 
Étoile aucun vestige des tentacules pour la respiration , il n’est 
guère possible de douter que le canal ne fonctionne comme or- 
gane respiratoire. L'eau, après avoir pénétré, par l'ouverture 
indiquée , dans l’appareil natatoire , est conduite par le tube res- 
piratoire dans la cavité de l'Étoile, et, après avoir été utilisée, 
est dirigée au dehors , pour que l’eau fraîche puisse de nouveau 
affluer rapidement jusque là. 

Nos observations sur la structure du squelette des Étoiles de 
mer nous ont donné la pleine certitude que le squelette est 
formé, comme le squelette cutané des Échinides et des Holothu- 
ries, de plaques calcaires et minces, percées d’une foule d’ou- 
vertures. Les plaques sont composées de petits cristaux calcaires 
qui se réunissent aux extrémités ; et c’est de cette manière que 
s'établit une ouverture. Pendant que plusieurs cristaux sem- 
blables se joignent à ceux déjà formés, ilse montre plusieurs ou- 


592 LAVALLE. — SUR LE TEST 


vertures ; enfin on aperçoit une plaque calcaire très perforée. 
Peu à peu une des ouvertures se remplit de chaux , et pendant 
que plusieurs couches de plaques se superposent, celles-ci se 
réunissent en croissant, et on obtient maintenant un squelette à 
l’état complet. 

Cette Astéride se classe enfin dans la famille des Étoiles ina - 
rines, ayant deux rangées de tentacules ainsi qu'un anus; mais 
tant que les organes inférieurs ne furent pas développés , il nous 
fut impossible de la rattacher à une espèce précise, 


EXPLICATION DES FIGURES 


PLANCHE 7. 


Fig. 7. L'Étoile de mer, avec l'appareil natatoire, de grandeur naturelle. 
Fig. 8. L'Étoile de mer, avec la partie antérieure de l'appareil natatoire, grossie. 
a,a, les deux tentacules supérieurs; b,b, les six tentacules latéraux ; e, les 
quatre tentacules inférieurs ; d, l’archet supérieur; e, l'archet inférieur : f, l'É- 
toile marine : g, le conduit intestinal ; k, le tube respiratoire. 
Fig. 9. L'Étoile de mer, vue d'en haut, grossie. 
a, le canal intestinal ; b, la partie saillante; ce, tube de la respiration, 


RECHERCHES 


D'ANATOMIE MICROSCOPIQUE 


SUR LE TEST DES CRUSTACÉS DÉCAPODES; 


Par M, LAVALLE, 


Da jour où l’illustre auteur de la philosophie anatomique, ap- 
pliquant aux animaux articulés la théorie des analogues, annonca 
les rapports qui existaient entre l'enveloppe solide de ces êtres et 
le squelette des animaux supérieurs, de ce jour, l'étude du test 
* des Insectes, des Arachnides, des Crustacés, etc., prit une impor- 
tance qu’elle n'avait point eue. Aussi s’empressa-t-on d'étudier et 
de décrire chacune des pièces qui entraient dans la composition 
de celte enveloppe. On rechercha avec ardeur quelles étaient 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES, 30 
celles qui devaient être considérées comme les véritables pièces ver- 
tébrales ; quelles modifications elles avaient dû subir pour devenir 
aptes aux nouveaux usages qu'elles étaient appelées à remplir; 
quelles places elles occupaient relativement aux organes de l’inner- 
valion, de la nutrition ou du mouvement. Aucune d'elles ne fut 
oubliée, et pour les Crustacés en particulier, les importants {ra 
vaux de MM. Geoffroy Saint-Hilaire, Savigny, Meckel, Dugès, 
Ampère , Audouin, Milne Edwards et de plusieurs autres , ontsous 
ce rapport rapidement porté la science à un degré de perfection 
tel qu’on n’aurait d’abord osé l’espérer. 

Mais alors qu'on recherchait avec tant de soin le nombre de 
pièces qui entraient dans la composition des anneaux du test et 
de chacun des organes les plus délicats ; alors qu’on s’efforcait de 
retrouver leurs analogués dans les espèces voisines où éloignées , 
peu de travaux furent entrepris dans le but d’éludier l'organisa- 
tion intime de ces mêmes pièces. Le microscope ne fut appelé que 
rarement à dévoiler les secrets de cette organisation, et aucun 
travail, que je sache, n’a été publié sur les faits généraux aux- 
quels pouvait conduire l'étude microscopique du test caduc des 
Crustacés. 

De cette absence de faits résulta une indécision et une obscu- 
rité remarquables dans tous les écrits où l’on s’occupa de détermi- 
ner la nature physiologique du test des Crustacés. Par là se perpé- 
tuèrent les hypothèses contradictoires émises à ce sujet, et une 
divergence complète d'opinions régna souvent entre les hommes 
les plus recommandables dans la science. 

Lesuns se fondant sur la position extérieure de la carapace, 
sur ses usages de protection, sur la présence d’un pigment spé- 
cial à sa surface, elc., regardèrent cette enveloppe comme une 
peau véritable pénétrée dans ce cas de sels calcaires et en tout 
comparable à la peau des T'alous. 

D’autres, frappés de la quantité de pièces qui formaient le test, 
de leur mode d’articulation, de leursrapports évidents de position, 
de nombre et d'usage avec les os des animaux supérieurs, ete. , y 
reconnurent un squelette véritable qui, comme celui du tronc des 
Tortues; était placé en dehors des parties molles. 

3" série, Zoo. T. VIT. {Juin 1847.) ; 23 


391 LAVALLE. — SUR LE TEST 

Des auteurs également célèbres, donnant aux mues périodiques 
de la caparace une valeur absolue, etc., la considérèrent comme 
un simple produit de sécrétion, comme un épiderme, et la rap- 
prochèrent de l’épiderme écailleux des Serpents et des Lézards. 

Ne pourrait-on pas plutôt s'arrêter à une opinion mixte et soute- 
nir qu'il n’y à dans la série des animaux vertébrés aucun appareil 
parfaitement analogue au test des Crustacés? On regarderait alors 
ce test comme représentant à la fois chez les Crabes et l’appareil 
tégumentaire et le squelette des animaux supérieurs, et les Tortues 
offriraient un exemple du passage de l’une de ces formes à l’au- 
tre. Les mues périodiques des Crustacés seraient, dans cette hy- 
pothèse , assimilées à la chute du bois des Cerfs ; et en admettant 
la vitalité temporaire du test, l’analogie serait bien peu éloignée , 
car, comme lui, les bois des Cerfs possèdent deux propriétés dé- 
volues en général à des parties bien différentes. Ils croissent et se 
nourrissent comme les parties vivantes, en même temps qu'ils 
tombent et se renouvellent comme les produits de sécrétion. 

Dans l’état actuel de la science , ces opinions et quelques autres 
peuvent être soutenues, et l'ont été , en effet, avec des raisons à 
peu près d’égale valeur. Ge n’est donc qu’en apportant des faits 
nouveaux qu'il est possible d'éclairer la discussion. Ce n’est qu’en 
comblant la lacune qui existe dans la science sur l’anatomie in- 
time de l’enveloppe solide des Crustacés, qu’on peut espérer de 
ramener les naturalistes à une même opinion. 

Tel est le but des recherches que j'ai entreprises. 

Placé loin des ports de mer, loin de Paris et des vastes col- 
lections , je n’ai pu donner à mes travaux toute la généralité qu’ils 
exigeraient; et quoique je n’aie négligé aucune occasion de les 
renouveler sur toutes les espèces qu’il m'a été possible d'obtenir, 
je sens combien elles auraient besoin d’être vérifiées encore. 
Pourtant, telles qu’elles sont, elles m'ont paru pouvoir être de 
quelque utilité, en amenant des hommes plus capables à les con- 
stater de nouveau, à les étendre, ou à corriger les erreurs dans 
lesquelles je serais tombé. 

Je n’ai, du reste, rapporté dans ce Mémoire que les faits qui 
m'ont paru certains, Ce n'est qu'après les avoir observésun grand 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES. 399 


nombre de fois, les avoir montrés à toutes les personnes qui ont 
bien voulu répéter mes observations, que j'ai cru pouvoir admét- 
tre la plupart de mes descriptions. Je n’ai négligé aucun moyen 
de rectifier les erreurs auxquelles conduit si souvent l'observation 
microscopique , et j'espère y être parvenu. 


Comme l'indique le titre de ce Mémoire, ce n’est pas sur l’ap- 
pareil tégumentaire complet des Crustacés décapodes que j'ai di- 
rigé mes recherches. Ce travail ne porte que sur letest proprement 
dit, sur cette partie des téguments qui, encroûtée de sels calcaires, 
tombe à des époques périodiques pour être remplacée par une 
enveloppe analogue, mais plus vaste. Comme l’a, en effet, dé- 
montré M. Milne Edwards, ce n’est pas l'appareil tégumentairé 
complet qui dans les Crustacés s’infiltre de particules calcaires et 
tombe à des époques périodiques. Il existe dans cet appareil trois 
couches membraneuses principales. « La plus profonde ressem- 
» ble aux tuniques séreuses des animaux supérieurs; dans cer- 
» laines parties du corps, dans les membres, par exemple, elle 
» est à peine visible; mais autour des grandes cavités du tronc , 
» elle constitue une membrane distincte et se continue autour de 
» tous les’ viscères de manière à former autour de chacun d’eux 
» une graine particulière, en même temps qu'elle leur fournit une 
» enveloppe commune. La face interne de cette tunique mince et 
» transparente est libre et lisse, mais sa face externe est au con- 
» traire unie à la couche tégumentaire moyenne. Cette dernière 
» membrane est molle, plus ou moins spongieuse, en général assez 
» épaisse et très vasculaire : sa surface est ordinairement colorée, 
» et on pourrait la comparer au chorion ou derme. Enfin la cou- 
» che la plus externe est formée par une membrane mince , mais 
» ferme et consistante, qui ne présente pas de ramifications vas- 
» culaires. Elle enveloppe le corps de toutes parts et forme dans 
» divers endroits des replis qui pénètrent plus ou moins profon- 
» dément entre les organes intérieurs. 

» Cette tunique superficielle se trouve entre le chorion et la cara- 
» pace prêle à tomber. et elle est évidemment sécrétée par la 


390 LAVALLE, — SUR LE TEST 

» première de ces enveloppes, car, à loute autre époque qu'à 
» celle de la mue, on n’en voit aucune trace; et, en effet, c’est 
» elle qui doit former le nouveau test. Bientôt après la chute de 
» l’ancienne carapace, on la voit acquérir une consistance plus 
» grande : dans certaines espèces, elle reste toujours dans un 
» état semi-corné; mais dans d’autres , elle s’épaissit davantage 
» et s’encroûte de particules calcaires, de facon à devenir très 
. » solide et très dure. (Nouvelles suiles à Buffon; Histoire naturelle 

des Crustacés, par M. Milne Edwards.) 

Ainsi done, au point de vue de mes recherches, on peut diviser 
l'appareil tégumentaire des Crustacés en deux parties : 1° l’une, 
extérieure et encroûtée de sels calcaires, n’a pas de vaisseaux évi- 
dents : c’est la carapace, le test proprement dit; elle forme à 
elle seule la charpente solide de l’animal, et son inextensibilité 
exige qu’elle tombe à certaines époques pour être remplacée par 
une enveloppe plus vaste; 2 l’autre, placée à l’intérieur, double 
la première dans tous ses points; molle et éminemment vascu- 
laire, elle persiste après la chute de la carapace et semble surtout 
destinée à en reproduire une nouvelle. 

C'est au test seul , à la partie caduque de l'appareil tégumen- 
taire, que s'applique tout ce que je dois exposer. Et c’est à des- 
sein que j'ai ainsi limité le sujet de ce Mémoire, car c’est sur la 
nature de cette enveloppe coriace et endurcie qu’il a été presque 
impossible de baser, jusqu'à présent, une opinion suffisamment 
fondée. C’est sur elle seule que tant d'hypothèses contradictoires 
ont été soutenues. 

Pour faciliter l’exposition des faits, je crois devoir prendre 
pour type l’organisation du test de l’Écrevisse ordinaire. Il y a, 
en effet, de telles analogies sous le rapport de la structure entre 
les carapaces de tous les Crustacés, que je n'aurai plus ensuite 
qu’à indiquer de légères différences, et le plas souvent qu’à signa- 
ler des ressemblances ou des similitudes parfaites. 

Or, en soumettant à une analyse attentive le test d’une Écre- 
visse, il est facile de voir, à l’œil nu et sans aucune préparation, 
des poils et des mamelons d'apparence évidemment cornée. On 
voit anssi que la coloration rouge est superficielle, et qu’en enle- 


DÉS CRUSTACÉS DÉCAPODES. 397 
vant la couche très mince qui la contient, le reste est d’un blanc 
mat, 

Ces observations mettent sur la voie de ce qu’une observation 
plus profonde peut révéler, et il suffit d'examiner au microscope 
une mince coupe transversale de ce test pour reconnaître que la 
matière cornée, la portion rouge et la partie blanche constituent 
trois couches superposées parfaitement distinctes. 

La plus externe, extrêmement mince, translucide, d’un jaune 
de corne, est sans organisation appréciable et recouvre tout le 
test. Geite couche présente par place des renflements de même 
nature qu’elle, et qui ne sont autre chose que les mamelons dont 
j'ai parlé tout à l'heure. Elle est partout continue et ne présente 
de solution de continuité que pour le passage des poils. 

Au-dessous de ce vernis protecteur est une couche différente 
sous tous les rapports. Quatre ou cinq fois plus épaisse, elle est 
nettement séparée de la couche qui précède et de celle qu'elle 
recouvre. Sa coloration, d’un rouge vif, est relevée encore par 
son opacité. Elle est imprégnée de sels calcaires, et contient dans 
son épaisseur la base arrondie des poils. Elle présente dans sa 
structure intime une quantité variable de lignes extrêmement 
fines, disposées suivant la surface du test, parfaitement parallèles 
enlre elles, et sans anastomoses apparentes. On y trouve, en 
outre, de petits corps irréguliers jetés cà et là. 

La couche interne, la plus épaisse des trois, forme à elle seule 
plus des cinq sixièmes du Lest. Toute trace de malière colorante a 
subitement disparu, et cette couche se remarque surtout par sa 
blancheur et son opacité. On y rencontre un très grand nombre 
des lignes parallèles que j'ai signalées dans la couche précédente, 
mais elles sont, en général, beaucoup plus visibles et séparées par 
des intervalles plus grands. Les petits corps irréguliers s’y retrou- 
ventaussi en grande quantité. Enfin, cette couche est traversée par 
un grand nombre de canaux qui se rendent à la base des poils ou 
aux tubercules que j'ai déjà signalés. 

Tous ces faits sont faciles à constater. Les trois couches surtout 
que je viens de décrire sont évidentes, parfaitement séparées les 


bp LAVALLE, — SUR LE TEST 
unes des autres, et peuvent même être isolées par une dissection 
délicate. 

Je dois maintenant comparer ces faits avec ceux que présentent 
les autres Crustacés. Mais, avant d'aller plus loin, j'ai cru devoir 
désigner chacune des trois couches du test de l'Écrevisse par une 
dénomination spéciale, qui, en rendant les descriptions plus nettes 
et plus concises, facilitera l'intelligence de ce qui doit suivre. J’ai 
appelé couche épidermique la plus superficielle ; couche pigmen- 
taire celle qui renferme la matière colorante, et couche dermique 
celle qui est la plus épaisse et occupe la partie interne. 

Sans attacher à ces mots toute leur signification propre, je les 
ai choisis comme étant dans le langage vulgaire, et comme rap- 
pelant des analogies qui, peut-être, ne sont pas très éloignées. 


Couche épidermique. — Gette couche ne s'observe d’une facon 
bien évidente que dans un petit nombre de Crustacés. Parmi ceux 
qui me l’ont présentée , je citerai l'Écrevisse ordinaire, la Lan- 
gouste, les Scyllarus arctus et latus, le Portunus puber, le Lupea 
dicantha, le Pisa tetraodon, etc., etc. 

Elle est très difficile à constater dans les Cancers, les Dromies, 
les Pagures, le Homard, les Galatées, les Calappes, etc., etc. 

Dans quelques individus de Lambrus longimanus, conservés déjà 
depuis longtemps, il est vrai, je n’ai pu la constater, non plus que 
dans quelques autres espèces, 

Pourtant je suis porté à croire qu’elle existe d’une facon con- 
stante, et, si je n’ai pu la retrouver dans tous les cas, la cause 
en est dans l’excessive minceur qu'elle présente quelquefois, et 
dans la facilité avec laquelle le polissage peut l’enlever sur les 
minces plaques destinées à être soumises à l'observation micros- 
copique. 

L'aspect lisse et poli du test des Crustacés semble indiquer 
cette couche dans tous les cas. Si l’on met une goutte d’acide sur 
la surface d’une carapace de Crustacé, on observe que ce n’est 
qu'avec beaucoup de lenteur que l’acide parvient à faire passer 
au rouge la couche pigmentaire, Il semble même qu’alors l'acide 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES, 399 
ne peut agir sur la matière colorante qu’en pénétrant par des fis- 
sures placées cà et là, car on voit apparaître d’abord des points 
rouges irrégulièrement disséminés, et ce n’est que par l'extension 
lente de ces taches que le test prend en entier la même coloration, 

Partout où j'ai pu constater cette couche, elle m’a présenté 
les mêmes caractères que dans l’Écrevisse, et m’a paru parfaite- 
ment justifier l’épithète d’épidermique, par laquelle je lai dési- 
gnée. Homogène et évidemment inorganique, elle est translucide 
et d’une couleur jaunâtre plus ou moins marquée. Elle présente 
souvent, comme je l’ai déjà dit, des renflements, et paraît être 
de même nature que les poils et les ongles. Mais ces derniers 
organes ne sauraient être considérés, ainsi que je le démontrerai 
plus tard, comme des prolongements ou des dépendances de 
cette couche. 

Elle se moule d’une manière parfaite sur toute la surface de la 
couche pigmentaire, qu’elle laisse apercevoir par transparence , 
et ne m'a paru interrompue nulle part par d’autres ouvertares 
que par celles qui donnent passage aux poils ou aux autres corps 
analogues, et par l’extrémité de très petits canaux, dont j'aurai 
à dire quelques mots. 

Telles sont les caractères généraux que présente cette couche 
superficielle, caractères qui sont surtout tranchés dans la Lan- 
gouste, mais qui se retrouvent aussi à un degré plus ou moins 
marqué dans presque tous les animaux que j'ai observés. 


Couche pigmentaire. — Toutes les fois que j'ai soumis à l’ob- 
servation microscopique le test d’un Crustacé présentant une co- 
loration quelconque, toujours la matière colorante m’a paru ren- 
fermée dans une couche spéciale, parfaitement distincte et très 
souvent séparable au scalpel. C’est cette couche que j'ai désignée 
sous le nom de couche pigmentaire, parce que son principal 
caractère, tant au point de vue de la physiologie qu'à celui de 
l'anatomie , réside dans la présence d’un pigment spécial, peut- 
être d’une nature identique dans tous les Crustacés, mais qui , 
sous des influences inconnues, prend les teintes variées qui ornent 
ces animaux. 


3060 LAVALLE. — SUR LE TESI 

Cette couche existe d’une manière constante dans tous les cas 
où le test est coloré ; c’est dire qu’elle ne nlanque presque jamais : 
car bien peu de Crustacés se trouvent dans le cas du Lambrus 
longimanus qui, après sa dessiccation, est d’un blanc presque 
parfait. Ce Crabe, dont je n'avais, du reste, que des individus 
très maltraités par le temps, ne m'a présenté aucune trace de 
matière colorante ni de couche pigmentaire. 

Je crois devoir insister sur ce point que jamais la matière ver- 
dûtre , verte, rouge ou bleue du test des Crustacés , n’est répan- 
due dans l'épaisseur du test, ou, comme on l’a dit, simplement 
accumulée à sa surface ; c’est toujours dans une couche spéciale, 
à texture propre et facilement discernable , qu’on la rencontre. 

Je ferai observer que je ne parle pas ici de quelques parties 
colorées en brun foncé ou en noir , telles , par exemple, que l’ex- 
trémité des pinces du Carpelius corallinus et de beaucoup d’autres 
Crabes ; alors le test'tout entier participe à cette coloration, qui 
pourtant est toujours bien plus marquée près de la surface. 

La couche pigmentaire est, presque dans tous les Crustacés, 
semblable à ce que je l’ai trouvée dans l’Écrevisse ; son épaisseur 
est, en général, peu considérable , et intermédiaire entre les deux 
couches qu’elle sépare. La matière colorante est le plus souvent 
uniformément répandue dans toute cette couche ; parfois pourtant 
elle est en plus grande quantité près de la surface. 

Cette couche renferme , dans presque toutes les espèces , des 
tubercules arrondis et formés de matière cornée. Toujours aussi 
c’est dans son épaisseur que se terminent les poils, et que com- 
mencent les canaux qui sont à leur base. Enfin, le plus souvent, 
j'ai pu constater qu’elle présentait un grand nombre de lignes 
parallèles extrêmement fines et tout à fait semblables à celles que 
j'ai trouvées dans l'Écrevisse. 

Parmi les nombreuses espèces dans lesquelles j'ai pu constater 
ces lignes , je citerai le Homard , la Langouste , le Pagurus gra- 
nulatus, la plupart des Cancers, le Cardisoma Guanhumi , les 
Calappes, le Maia verrucosa, lOcypoda Fabricii, la Dromie 
vulgaire, etc. 

Ces lignes sont toujours bien plus fines et bien plus rappro- 


DÉS CRUSTACÉS DÉCAPODES, 361 
chées que celles qui existent dans la couche sous-jacente. Leur 
nombre est en général de six à quinze ; il est de plus de trente 
dans un Homard ; de plus de soixante dans une Langouste de 
grandeur ordinaire. Ce nombre n’est en rapport ni avec l’épais- 
seur de la couche pigmentaire, ni avec la grandeur de l’espèce 
où on l’observe ; il paraît augmenter avec l’âge. 

Comme ces lignes parallèles se retrouvent dans la couche in- 
terne où elles se présentent avec les mêmes caractères , je ren- 
verrai ce qui me reste à dire sur elles, au moment où je les dé- 
crirai d’une manière plus complète dans cette troisième couche. 

La couche pigmentaire , ai-je dit, est encroûtée de particules 
calcaires, qu'il est facile d’en séparer par une immersion de 
quelques minutes dans une eau légèrement acidulée. 11 est im- 
portant de noter ici qu’il se passe un phénomène tout à fait ana- 
logue à ce qui a lieu pour les os des animaux supérieurs. Le car- 
bonate de chaux est enlevé sans que l’organisation de la couche 
pigmentaire change essentiellement. Elle conserve et sa ténacité 
et son épaisseur ; et il n’en est pas ici comme dans les coquilles , 
où il reste à peine une faible masse de substance organique sans 
solidité et sans consistance. 

La présence de sels calcaires semble liée à quelques appa- 
rences qui me restent à décrire; c’est ainsi que, dans des cas 
assez communs , on trouve dans la couche pigmentaire des lignes 
vaguement indiquées et perpendiculaires à la surface : ces lignes 
disparaissent quand le carbonate de chaux a été enlevé; dans 
d’autres cas, ces lignes sont plus distinctes, et l’on voit dans l’é- 
paisseur même de cette couche des espèces de prolongements 
partant tous de la face interne où ils sont réunis par la base, et 
se terminant au tiers, à la moitié, aux deux tiers de la hauteur 
de la couche pigmentaire ; dans ce cas encore , il suffit de traiter 
le test par un acide pour faire disparaître presque en totalité ces 
prolongements. Le carbonate de chaux n'est-il déposé que par 
place , et suivant les lignes qui forment les dessins dont j'ai 
parlé? C’est ce qui me paraît très probable ; toujours est-il que 
les sels calcaires sont certainement accumulés en plus grande 
quantité dans ces endroits. 


262 LAVALLE, — SUR LE TEST 

Examinée par sa surface , la couche pigmentaire présente sou- 
vent un aspect aréolaire des plus marqués. Le Lupea dicantha , 
sur lequel ont été dessinées les deux figures 11 et 12 (PI. 7), 
présente de beaux exemples de cette organisation. Ici, comme 
dans la plupart des cas , les polygones , qui, par leur accolement, 
forment cette surface , sont presque réguliers , et le plus souvent 
à six côtés. Dans quelques cas (fig. 12), on remarque au milieu 
de presque tous ces polygones un petit prolongement qui pa- 
raît appartenir à la couche épidermique. Cette apparence est-elle 
due à des lignes véritables disposées en un réseau régulier? Ou 
plutôt est-elle produite par de petits mamelons pressés les uns 
contre les autres, et dont on ne distinguerait que les sillons de 
séparation ? Je suis de cette dernière opinion. 

Je n’ai rien dit encore des petits corps irréguliers jetés cà et là 
dans la couche pigmentaire, et sur la nature desquels je n’ai 
rien pu apprendre, sinon qu’ils sont formés par la matière orga- 
nique. 

Tels sont les caractères généraux de la couche pigmentaire ; 
mais, dans certains cas, elle présente des particularités impor- 
lantes à signaler. C’est ainsi que, dans le Scyllarus latus, elle est 
la plus épaisse des trois couches ; alors la matière rouge est accu- 
mulée près de sa face externe , et les bulbes des poils y sont éga- 
lement placés. Il est remarquable qu'alors elle se laisse pénétrer 
par de profonds replis de la couche dermique, et qu'au niveau de 
ces replis elle perd la plus grande partie de son épaisseur et de 
ses lignes parallèles, 

Quand elle est très mince , les bulbes des poils semblent la re- 
pousser dans la couche interne. 


Couche interne ou dermique. — Cette couche, la plus interne 
des trois, est la partie fondamentale du test , et le plus souvent le 
constitue presqu’en entier ; elle ne manque jamais. 

l'acile à isoler des autres couches, elle se remarque autant par 
le développement considérable qu’elle présente et par l'absence 
de matière colorante que par l’extrème abondance de carbonate 
de chaux dont elle est imprégnée. 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES. 563 

Du reste , comme les deux couches précédentes , elle offre une 
telle uniformité de texture dans tous les Crustacés décapodes, que 
j'aurai bien rarement à m’éloigner de la description que j'en ai 
donnée dans l’Écrevisse. 

Son épaisseur est en général des cinq sixièmes de celle du test ; 
mais elle peut être beaucoup plus considérable, Dans certains 
points du test du Homard, elle en a au moins les dix-neuf 
vingtièmes. 

Par exception, elle peut, comme dans le Seyllarus latus , être 
plus mince que la couche pigmentaire. 

Mais quelle que soit son épaisseur, on doit noter, comme carac- 
tère essentiel, que cette couche ne renferme jamais de matière 
colorante verte , rouge ou bleue, si ce n’est par points isolés , et 
qu'on n’y trouve jamais de tubercules cornés, non plus que la 
base des poils. Ces faits ne m'ont présenté aucune exception. 

C’estsurtout dans la couche dermique que le carbonate de chaux 
abonde ; mais ici, comme dans la couche pigmentaire , on peut en 
priver le test sans altérer autrement la couche interne ; elle con- 
serve son organisation tout entière. 

Les canaux dont j'ai déjà parlé traversent dans toute son 
épaisseur le test : ce sont les seuls qu'on observe dans la couche 
dermique. J’aurai à en parler dans un chapitre spécial. 

Je dois pour le moment m'occuper de l’apparence que j'ai 
désignée sous le nom de lignes parallèles ; car , ainsi que je l'ai 
déjà indiqué, c’est surtout dans la couche interne qu’elles sont 
développées et faciles à étudier. 

Si j'en excepte quelques Anomoures, tous les Crustacés que 
j'ai examinés m'ont présenté ces lignes parallèles ; on peut done 
considérer leur existence comme un fait général, 

Il est même remarquable que l’absence ou au moins l'extrême 
ténuité de ces lignes dans les Crustacés anomoures donne à leur 
test des propriétés nouvelles; alors la couche dermique présente 
les couleurs irisées les plus pures , el ce n’est que dans le cas de 
cette organisation exceptionnelle que ce phénomène également 
exceptionnel se présente : c’est surtout dans les parties les plus 
profondes que les nuances sont les plus vives, et qu’elles peuvent 


364 LAVALLE. — SUR LE TEST 

souvent être comparées pour l'éclat aux plus riches coquilles, 
Comme on le pense bien , du reste, ce phénomène réside dans la 
trame organique, et non dans le carbonate calcaire ; car , après 
avoir traité ces parties par un acide , la coloration persiste. 

Entre les Crustacés qui ne présentent pas dans leur couche 
dermique de lignes parallèles, et ceux qui en ont dans toute leur 
épaisseur, on peut placer des organisations pour ainsi dire inter 
médiaires. Dans certains cas on trouve , en effet, une assez grande 
épaisseur de la couche dermique dépourvue de ces lignes, tandis 
qu’en dessus et en dessous elles sont très évidentes. 

Le nombre de ces lignes parallèles est extrêmement variable 
dans les différentes espèces. 11 peut varier depuis 8 et même 
moins jusqu’à 210 et plus. C’est dansla pince d’un Homard assez 
grand que j'ai pu en compter un aussi grand nombre; dans la plu- 
part des cas, on en trouve de 12 à 30, 

Dans la même espèce, ce nombre varie avec l'âge , les petites 
Écrevisses en ont de 6 à 40, les plus grosses de 25 à 30 pour des 
portions analogues du test. 

Enfin, dans différents endroits il n’est pas le même, Il aug- 
mente quand l'épaisseur du test augmente, il diminue quand elle 
est moindre. 

Les lignes parallèles sont en général séparées par des espaces 
égaux dans toute l’épaisseur d’un même point du test, Mais quel- 
quefois elles diminuent de volume en même temps qu’elles se 
rapprochent de plus en plus, et d’une manière insensible, à mesure 
qu'on les observe plus près de la face interne. 

Dans les cas où une épaisseur notable de la couche dermique 
est privée de ces lignes , il est rare que, de chaque côté de celte 
bande, les lignes parallèles soient semblablement espacées. 

La grandeur de l’espace qui sépare les lignes parallèles n’est 
nullement en rapport avec l'épaisseur du test ou la grandeur de 
l'espèce qui le porte. C'est ainsi que ces lignes sont séparées par 
des distances trois ou quatre fois plus grandes dans l'Zcrevisse 
que dans le Æomard. 

Quand la couche dermique doit lraverser une dépression des 
autres couches où franchir un vepli. il est intéressant de sigualer 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES. 369 
comment se comportent les lignes parallèles qui la composent. Or, 
dans le premier cas, on remarque que le plus souvent un certain 
nombre de lignes parallèles nouvelles remplissent la dépression , 
de telle sorte que les autres lignes passent au-devant sans avoir 
besoin de s’infléchir. D’autres fois, au contraire, la couche tout 
entière se plie et suit les sinuosités de la carapace. Dans le second 
cas, tantôt une partie des lignes cesse au niveau de l'obstacle, 
tantôt elles se rapprochent , se resserrent, et la couche dermique 
ainsi condensée passe tout entière au-dessus, tantôt enfin la 
couche se plie pour passer sans changement au-dessus de la 
saillie. 

Telles sont les principales observations auxquelles peut donner 
lieu l’étude de ces lignes si régulières , et qui se retrouvent d’une 
manière si constante dans presque tous les Crustacés. Le nom de 
lignes parallèles sous lequel je les ai décrites jusqu’à présent, parce 
que ce parallélisme est, en effet, leur caractère principal, m'a 
paru le meilleur, précisément parce qu’il ne préjuge rien de leur 
nature intime. Cette apparence de lignes est-elle due, en effet, à 
des couches secondairesexcessivement minces, est-elle le résultat 
de canaux parallèles entre eux, ou bien est-elle duc à toute autre 
cause , c’est ce qui me reste à étudier. 

Voici ce qu'à l’aide de grossissements plus considérables, j'ai 
pu entrevoir sur la composition plus intime de ces lignes et par- 
tant de la couche dermique tout entière, 

1° Dans quelques cas, dans ceux surtout où l’on ne rencontre 
pas dans la couche dermique de lignes parallèles, cette couche ne 
parait formée que de filaments extrêmement ténus et délicats , in- 
timement unis entre eux. Ces filaments sont toujours dirigés de 
dedans en dehors, perpendiculairement à la surface du test, Ils 
paraissent toujours simples, le plus souvent il est impossible de 
séparer ces filaments les uns des autres ; mais, dans quelques cas, 
j'ai pu arriver à ce résultat sur les bords de lames excessivement 
minces, au moyen de légères tractions faites avec la pointe d’une 
aiguille. Ces filaments sont homogènes et ne m'ont offert nulle 
trace de canal central. Pourtant en examinant une coupe parallèle 


566 LAVALLE. — SUR LE TEST 
à la surface, on n’y voit plus qu’une quantité immense de petits 
points noirs sur un fond plus transparent. 

2 Les mêmes filaments existent avec les mêmes caractères. 
Mais ils sont interrompus ou entrelacés par des zones parallèles, 
longitudinalement placées et bien moins obscures que le reste. 
De chacune de ces zones partent des ramifications plus larges et 
plus transparentes que les filaments que j'ai déjà décrits et qui 
forment des anastomoses en arcade avec des ramifications analo- 
gues parties des zones voisines. 

9° Il n'existe plus de filaments perpendiculaires à la surface 
du test et on retrouve seulement des zones parallèles entre elles, 
et d’où partent une multitude de prolongementsirréguliers qui s’u- 
nissent entre eux ou avec leurs analogues émanés des zones les 
plus rapprochées. Dans ce cas comme dans le précédent, on voit 
que les zones parallèles ne sont pas formées d’une masse homogène, 
mais qu’elles sont au contraire le résultat de la réunion sur un 
même plan de petits cordons fréquemment anastomosés, et sou- 
ventmême intimement soudés. L'organisation que je viens de dé- 
crire sous le n° 3 est propre aux parties colorées en noir de l’ex- 
trémité des pinces de beaucoup de Cancers, 

Je n’entrerai pas dans plus de détails sur la composition de la 
couche dermique , et je ne décrirai pas les modifications que pré- 
sentent ces filaments dans les différentes espèces. Ces modifica- 
tions sont toutes , en effét, sans importance, et rentrent dans l’une 
des trois variétés que je viens de décrire. 

Ce qu'il m'importait surtout d'établir, c’est que cette appa- 
rence de lignes parallèles n’est pas le résultat des couches acco- 
lées les unes aux autres comme on devait bien le penser, puisqu'il 
n’est pas possible de séparer le test des Crustacés en feuillets cor- 
respondants à ces lignes. Elles sont dues à l’organisation même 
du test, et la couche dermique forme un seul tout bien homogène, 

Ilne me reste plus qu’à dire un mot des petits corps irréguliers 
qu’on trouve souvent dans la couche dermique. Ces corps jetés 
pour ainsi dire au hasard , mais placés pourtant plutôt près de la 
partie interne, sont dus à des amas de matière organique. Leur 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES. 367 
existence est très générale et à ce titre ils doivent être de quel- 
que importance. 


Du test au niveau des articulations el dans les points où il n'est 
pas encroûté de carbonale de chaux. — J'ai étudié et analysé sépa- 
rément chacune des couches qui forment le test. Je dois main- 
tenant les réunir, les observer dans ce qu’elles ont de commun, 
indiquer en un mot quelles modifications éprouve non plus 
telle couche , mais l’ensemble des couches dans certaines circon- 
stances. 

Quand un Crustacé quelconque se dépouille d’une carapace 
devenue trop étroite pour revêtir une enveloppe nouvelle, on sait 
que ce ne sont pas seulement les parties encroûtées de sels cal- 
caires qui sont rejetées. Le test tout entier tombe avec ses parties 
molles etses articulations, de telle sorte que la dépouille est d’une 
seule pièce et représente exactement la forme de l'animal qui l’a 
portée. On sait même qu’on trouve à l’intérieur de cette dépouille 
les parties ossiformes, qui du niveau des articulations plongent au 
milieu des masses charnues, et servent de point d'insertion aux 
muscles de ces régions. 

Or, les résultats auxquels je suis arrivé sont parfaitement d’ac- 
cord avec ces faits qu'ils expliquent même de la facon la plus 
complète. J’ai trouvé que les parties où le test est flexible, soit 
au niveau des articulations, soit ailleurs, ont une composition 
parfaitement semblable à celles de tout autre point de cette en- 
veloppe. On retrouve le même nombre de couches, les mêmes 
lignes parallèles, etc., ete. On constate même qu’il y a une con- 
tinuation parfaite entre ces parties flexibles et celles qui sont en- 
durcies par des sels calcaires, et que la seule différence essentielle 
consiste dans la présence du carbonate de chaux dans certains 
points et de son absence dans d’autres. 

Cette différence elle-même disparaît dans les prolongements ossi- 
formes des articulations. Dans la pince des Homards, où ces pro- 
longements permettent, par leur énorme développement, de les 
étudier avec facilité, on constate qu'ils ne sont autre chose qu'un 
profond repli de l'articulation. Une simple coupe suffit pour le 


368 LAVALLE. 


SUR LE TEST 

faire reconnaitre à l'œil nu, en montrant à la partie centrale la 
ligne d’accolement des deux lames qui le forment. A l’aide du 
microscope, on trouve à cette partie centrale les couches pigmen- 
taires accolées l’une à l’autre. On retrouve la couche dermique et 
ses lignes parallèles, et on suit ces lignes à travers les parties 
flexibles de l'articulation jusqu'aux points encroûtés de particules 
calcaires de la surface de la pince. 

Toute articulation, dans les Crustacés décapodes, doit donc 
être considérée comme un repli plus ou moins compliqué de la 
carapace, au niveau duquel le carbonate de chaux disparaît dans 
les points où la mobilité est nécessaire. 

C’est surtout dans les antennes que ces faits sont faciles à véri- 
fier. Là, en effet, la multiplicité et la simplicité des articulations 
rendent les coupes faciles, et il est facile de voir que les articu- 
lations ne sont autre chose que des points du test privés de sels 
calcaires. 


Des parties de la bouche destinées à broyer les aliments , et de 
quelques parties analoques. — Dans les Crustacés de grande di- 
mension, il est assez commun de trouver, en dedans de la pince, 
des parties tuberculeuses plus où moins régulières, et dont la sur- 
face usée et raboteuse témoigne qu'ils servent à saisir des objets 
d’une dureté souvent assez grande, Sous le rapport de la compo- 
sition, ces parties doivent être rapprochées de celles qui servent 
à broyer, chez tous les Crustacées décapodes, les substances des- 
tinées à servir de nourriture à l’animal. L'analyse démontre , en 
effet , que toutes ces parties ne sont autre chose que des points, 
où le test, plus épais et à texture plus dense, a aussi été infiltré 
d’une plus grande quantité de carbonate de chaux. Du reste, 
même organisation intime; seulement la couche épidermique et 
la couche pigmentaire sont, en général, usées à la surface de ces 
points, et on n’en retrouve aucune trace. 


Des poils. — Mon but ne saurait être ici d’entrer dans des dé- 
lails minutieux sur le nombre, la grandeur, la forme ou la dispo- 
sition de ces organes. Je ne m'occuperai que de ce qui pourra 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES, 369 
éclairer leur composition intime et faire apprécier leur véritable 
nature. 

Un premier fait sur lequel j'appellerai l'attention, c’est que ces 
poils ne sont pas toujours simples, mais qu'ils sont, au contraire, 
le plus souvent munis de barbes nombreuses; ces barbes offrent 
des différences de volume, de disposition et de nombre extrême- 
ment considérables , sur lesquelles je ne dois pas insister. Pour- 
tant je signalerai une forme spéciale, importante à raison même 
de sa rareté dans les autres classes d'animaux. Assez fréquem- 
ment, dans les Crustacés, les barbes des poils sont aplaties, élar- 
gies à leur extrémité, et forment, par leur superposition, une sur- 
face continue. Ce n’est que dans les points où les poils doivent 
servir à étendre une surface destinée à faire l'office de nageoire que 
cette disposition se rencontre. 

Quant aux autres dispositions des barbes des poils, il n’est pas 
rare de trouver dans un même point du test des poils munis de 
longues barbes à côté de poils qui en ont de plus courtes, ou 
même qui en sont privés (fig. 11). 

Ces barbes ne présentent jämais de barbules. 

Elles sont formées, ainsi que les poils, d’une substance homo- 
gène d'apparence cornée et évidemment inorganisée. Cette sub- 
stance paraît en tout semblable à celle qui compose la couche épi- 
dermique et les ongles. 

Mais s’il y a similitude et peut-être identité de nature chimique, 
on ne saurait admettre qu'il y ait continuité entre ces différentes 
parties : les poils naissent au-dessous de l’épiderme par une 
masse arrondie, qui a la plus grande analogie avec un bulbe qui 
aurait été envahi par la matière cornée. 

Ce fait de la naissance des poils au milieu de couche pigmen- 
faire est général, et je n’y ai trouvé aucune exception. À ce 
niveau, ils présentent toujours une masse arrondie plus large, qui 
enveloppe leur base comme d’un bourrelet saillant. Cette masse, 
en général de nature cornée, n’a pas l’homogénéité qu’on remar- 
que dans la substance du poil ou dans les amas de substance épi- 
dermique. On y voit des lignes sinueuses, s’entrecroisant en dif- 


3° série. Zooc. T. VIT, (Juin 1847.) 4 24 


370 LAVALLE. — SUR LE TEST 
férents sens, et qui semblent les restes vaguement dessinés d’une 
organisation antérieure, 

Ce qui s’opposerait encore à faire regarder les poils comme 
des prolongements de l’épiderme, c’est la présence dans leur inté- 
rieur d’un canal central, qui en occupe toute la longueur. Il est 
facile à constater dans tous les poils, et, pour moi, l'existence de 
ce canal ne saurait être mise en doute, 

Le plus souvent ce canal se prolonge jusqu’à la base des poils 
sans changer de diamètre, mais souvent aussi il se rétrécit alors 
d’une facon très marquée (fig. 10), de manière à rappeler ce qu’on 
observe à l’extrémité adhérente de quelques poils des animaux 
supérieurs, et mieux encore à l’origine des plumes. 

L’analogie est d'autant plus complète, qu’il existe toujours dans 
le canal des poils des Crustacés une sorte de moelle, qui le rem- 
plit à l’état frais, et qui, lorsque le poil meurt, se dessèche et se 
pelotonne en amas épars et irréguliers. 

Ajoutez à cela que, dans quelques cas, ce canal reste ouvert à sa 
base et communique alors avec le canal qui traverse toute l’épais- 
seur du test, de sorte qu'il semble y avoir parfois continuité entre 
la matière qui remplit le poil et celle qui existe dans le canal cor- 
respondant. 


La cavité centrale des poils ne m'a jamais paru se continuer 
dans les barbes. 

Je dois certainement rapporter aux poils, des corps qui, au 
premier coup d'œil, en diffèrent considérablement, mais qui, par 
une étude plus approfondie , s’en rapprochent assez pour qu'on 
soit convaincu que telle est, en effet, leur nature. 

Chez un grand nombre de Crustacés, mais surtout chez les 
Pisa, le test est recouvert d’une immense quantité de petites 
masses irrégulières qui, en certains endroits, sont tellement nom- 
breuses, qu’elles forment une véritable couche. 

Examinés à un très fort grossissement, ces corps donnent l’as- 
pect que je vais décrire, 

Nés de tubercules placés dans la couche pigmentaire , comme 
les poils, ils correspondent, comme eux, à un canal qui les met 
en communication avec l’intérieur du test, et ont dans leur inté- 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES. 371 


rieur une cavité allongée qui les traverse de la base au sommet, 

Je crois donc devoir considérer ces masses cornées comme des 
poils très courts, dont les barbes, longues et nombreuses, se sont 
soudées entre elles, de manière à ressembler à une verrue pédi- 
culée. Telle doit être, en effet, leur organisation; car, en essayant 
de les briser, on oblient souvent une tige centrale isolée, parcourue 
par un canal, et à la base de laquelle restent encore quelques 
barbes. 

De plus, on trouve quelques uns de ces corps un peu plus 
allongés que les autres, et, par des nuances insensibles, on peut 
arriver à certains d’entre eux, qui ne diffèrent qu'à peine de la 
forme des véritables poils. 

Lorsque ces corps sont épars sur le test, ils présentent des 
formes assez variables, mais souvent ils se pressent, se serrent 
les uns contre les autres, et, forcés alors de prendre des formes 
polyédriques , ils composent une surface qui rappelle d’une façon 
frappante l’enveloppe des Tatous. 

Tels sont les principaux faits généraux auxquels m’a con- 
duit l’étude des poils. Quant aux canaux qui existent constam- 
ment à leur base, je les décrirai dans un chapitre spécial. 

Je ne dirai qu’un mot de certains poils qui présentent des lignes 
transversales très nombreuses et semblent formés d'une grande 
quantité d’articulations. C’est dans les Squilles que j’ai rencontré 
ces poils. 


Des tubercules cornés. — Quand un Cruslacé ne présente qu'un 
petit nombre de poils, il est très fréquent de trouver au milieu de 
la couche pigmentaire des corps arrondis de matière cornée et 
en tout comparables aux masses que l’on rencontre à la base 
des poils. 

Ces tubercules existent en nombre considérable dans la couche 
pigmentaire du ITomard. Comme les poils, ils sont placés tantôt 
à la surface, tantôt dans l'épaisseur de cette dernière couche. 

Comme les poils aussi, ils correspondent toujours à un canal 
qui traverse toute l'épaisseur du test. 


372 LAVALLE. — SUR LE TEST 


A leur surface, il existe souvent un petit prolongement pili- 
forme. 

Les usages de ces organes ont certainement cessé quand le 
test a acquis toute sa dureté. Mais, à en juger par leur nombre 
et leur constance, leurs fonctions doivent être importantes. Peut- 
être y at-il là quelque chose d’analogue à quelques uns des folli- 
cules de la peau des animaux vertébrés. 


Des ongles. — Les membres des Crustacés sont fréquemment 
terminés, comme on le sait, par des amas de substance cornée 
destinés à servir à tous les usages auxquels sont destinés, chez les 
animaux supérieurs, les véritables ongles. C’est ce qui m'engage 
à étudier sous ce dernier nom ces masses translucides et évidem- 
ment inorganisées. 

Un examen attentif montre que ces ongles sont formés d’une 
masse cornée tout à fait analogue à celle qui constitue la couche 
épidermique. Ils semblent même, dans certains cas, se continuer 
avec cette dernière couche; mais ils ne peuvent néanmoins pas 
être considérés comme un simple amas de substance épidermique. 

A leur niveau, le test est taillé en biseau aux dépens de sa face 
externe, et disparaît avant d’avoir atteint le milieu de l’angle. 

Le point le plus intéressant de structure de ces masses cornées 
est la présence, dans leur épaisseur, d’un nombre considérable 
dn canaux très fins, qui pénètrent dans la substance de l’ongle, 
et vont en divergeant se perdre près de sa surface (fig. 10). 

Ces canaux sont d'autant plus nombreux, qu’on les examine 
plus près de la partie centrale de l’ongle. Ils ne présentent aucune 
anastomose, et ne se bifurquent jamais. Ils paraissent tout à fait 
analogues à ceux des poils, et comme eux ils traversent toute 
l'épaisseur du test, dans les points où ce dernier est sous-jacent 
à l'ongle. 

Une coupe transversale de l’ongle permet de constater facile- 
ment l'ouverture de ces canaux et montre qu’ils ne sont pas seu- 
lement creusés dans la masse homogène qui les entoure, mais 
qu’ils ont des parois propres très visibles. 


DÉS CRUSTACÉS DÉCAPODES, 373 
Ces faits doivent être considérés comme l’expression d’une loi 
générale, à laquelle je n’ai pas trouvé d’exception. 


Des canaux. — Ainsi que j'ai déjà eu l'occasion de le dire, je 
n'ai pas rencontré dans le test des Crustacés décapodes d’autres 
canaux que ceux qui se rendent aux poils, aux tubercules cornés 
ou aux ongles. Pourtant , dans quelques cas rares, il m'a semblé 
que lorsque les tubercules cornés n'étaient pas situés tout à fait 
à la surface du test, il existait de très petits canaux à peine visi- 
bles, en nombre variable pour chaque tubercule, et qui mettaient 
ces organes en communication directe avec l'extérieur, 

Quant à ceux qui se rendent des poils, des tubercules ou des 
ongles à la partie interne du test, ils offrent des caractères si sem- 
blables, qu'il est possible de les rapprocher et de les comprendre 
dans une même description. Ils sont d'autant plus développés, 
qu'ils correspondent à des organes plus volumineux, à l’excep- 
tion toutefois de ceux des ongles, que j'ai toujours trouvés très 
petits. Tous ces canaux traversent d’outre en outre toute l’épais- 
seur du test, Quelque rapprochés qu'ils soient, ils ne présentent 
entre eux aucune anastomose. [ls ne se ramifient jamais. Tantôt 
on les trouve vides, et il est possible de les injecter; tantôt, au 
contraire, ils sont remplis, en tout ou en partie, par une matière, 
très analogue à celle qui se trouve dans le canal central des pails. 


Tels sont les principaux détails qu'il m’a paru important de 
signaler dans la structure intime du test des Crustacés décapodes. 
Je me suis attaché surtout aux faits généraux, à ceux qui m'ont 
paru d’une utilité réelle, et je les ai exposés aussi brièvement qu’il 
m'a été possible, dans les propositions suivantes. 

La partie solide et caduque de l'appareil tégumentaire des 
Crustacés décapodes diffère essentiellement des coquilles, en ce 
que, traitée par un acide, elle perd son carbonate de chaux, sans 
changer en rien dans son organisation. Elle est, sous ce rapport, 
assimilable aux os des animaux vertébrés. 

Le test constitue une enveloppe d’une seule pièce, partout con- 
tinue à elle-même, et qui n'offre de solution de continuité qu'au 


374 LAVALLE, — SUR LE TEST 

niveau des ouvertures naturelles. Les points flexibles et les par- 
ties plus molles de cette enveloppe ne diffèrent des parties solides 
que par l’absence de sels calcaires. Elles ont une organisation 
tout à fait identique. Les articulations ne sont que des replis plus 
ou moins compliqués, mais souvent très simples, de cette enve- 
loppe. Il en est de même des parties ossiformes placées à l’inté- 
rieur des organes et destinées à l'insertion des muscles locomo- 
teurs. Les parties destinées à écraser ou à broyer les aliments ne 
sont que des parties du test plus épaisses et à texture plus dense ; 
aussi, lors de la mue, toules ces parties tombent-elles à la fois. 

Le test présente, à l’état le plus parfait, trois couches parfai- 
tement distinctes et facilement séparables. 

La plus extérieure, homogène, transparente, cornée, ne pré- 
sente d'ouverture que pour le passage des poils ou des organes 
analogues, et recouvre le test en entier d’un vernis souvent extrê- 
mement mince. Elle est évidemment analogue à l’épiderme des 
animaux supérieurs. Je l’ai désignée sous le nom de couche épi- 
dermique. 

La couche moyenne est surtout destinée à contenir la matière 
colorante du test, Elle à une organisation propre et renferme tou- 
jours dans son épaisseur la base des poils et les tubercules cornés. 
C’est la couche piygmentaire, 

La couche interne est de beaucoup la plus épaisse et constitue 
presque à elle seule tout le test. On y rencontre les canaux des 
poils, des tubercules et des ongles, ainsi qu'un très grand nombre 
de petits corps irréguliers de nature organique. C’est la couche 
dermique. 

Ces deux dernières couches sont les seules dans lesquelles se 
dépose le carbonate de chaux. Elles ont une organisation à peu près 
analogue. À un faible grossissement, on constate qu’elles sont 
formées, dans toute leur épaisseur, par des lignes extrêmement 
fines et délicates, et dont le caractère le plus général , comme le 
plus frappant, est d’être constamment parallèles entre elles, Gette 
organisation existe dans l'immense majorité des cas, et on re- 
marque que lorsqu'elle n'existe pas, ou qu’elle est très difficile à 
constater, la couche dermique présente des nuances irisées, sou- 


DES CRUSTACÉS DÉCAPODES. 275 
vent aussi vives que celles des plus belles coquilles (tes Ano- 
moures). Ces lignes ne sont pas produites par des couches indé- 
pendantes et superposées, car le test n’est pas séparable en feuil- 
lets correspondants à ces lignes, qui sont, en général, de 12 à 40, 
et peuvent s'élever à 250 et plus. 

Au moyen de très forts grossissements , on peut constater que 
ces lignes font partie d’un même tout. L'organisation intime du 
test se présente alors sous trois formes principales : 

1° On ne trouve que des filaments extrêmement ténus , accolés 
les uns aux autres, et dirigés de dedans en dehors perpendicu- 
lairement à la surface ; ces filaments devenant tous plus épais et 
plus opaques à des niveaux semblables, forment une apparence 
de lignes parallèles. 

2° Ces filaments existent, mais sont traversés à angle droit, et 
suivant des zones parallèles, par d’autres faisceaux de filaments. 
De ces derniers partent des ramifications qui s’anastomosent avec 
les zones voisines, et réunissent ainsi tous les faisceaux. 

3° Les filaments perpendiculaires n’existent plus , eton ne ren- 
contre que des bandes parallèles d’où partent des ramifications 
très irrégulières qui s'unissent aux bandes voisines. 

Les poils des Crustacés décapodes sont simples ou munis de 
barbes ; ils n’ont jamais de barbules : ils ne sont pas un prolon- 
gement de la couche épidermique ; ils sont toujours en communi- 
cation avec l’intérieur du test par un canal qui traverse en droite 
ligne toute l'épaisseur de la carapace, et qui est tantôt vide et 
tantôt rempli d’une matière semblable à celle qui existe à l’inté- 
rieur des poils ; ils ont tous un canal central rempli d’une moelle 
analogue à celle qu’on trouve dans les poils des animaux supé- 
rieurs; ils naissent tous d’une partie arrondie, qui a la plus 
grande analogie avec les bulbes. Ces sortes de bulbes sont tou- 
jours situés dans la couche pigmentaire. Les corps irréguliers qui 
recouvrent certains Crustacés, et en partieulier les Pisa tetraodon, 
ne sont que des poils dont les barbes sont soudées entre elles. 

Les ongles des Crustacés décapodes semblent se continuer avec 
la couche épidermique, avec laquelle ils ont la plus grande ana- 
logie d’aspect et de composition. On trouve dans leur épaisseur 


376 LAVALLE. — SUR LE TEST DES CRUSTACÉS DÉCAPODES, 
un nombre très considérable de petits canaux analogues à ceux 
des poils, et qui, comme ces derniers, traversent tout le tesi pour 
arriver jusqu’à l’engle. 

Quant aux tubercules que l’on rencontre souvent dans la 
couche pigmentaire, et qui ont chacun un petit canal qui les met 
en communication avec l'intérieur du test, on ne peut les consi- 
dérer que comme des organes analogues aux bulbes que l’on 
trouve à la base des poils. 

Je terminerai ici ce travail tout entier destiné à l’aratomie , et 
je ne chercherai pas à exposer toutes les conséquenses physiolo- 
giques que me paraissent contenir les propositions auxquelles j’ai 
été conduit. Je dirai seulement qu’elles me semblent en opposi- 
tion complète avec les théories qui rapprochent le test des Crusta- 
cés de l’épiderme écailleux des Serpents et des Lézards. Je ne 
vois nulle analogie entre la mue des Crustacés , qui les dépouille 
d'organes destinés à donner au corps sa forme et son volume, à 
servir de points d'attache aux muscles locomoteurs, à fournir 
les instruments de préhension et de mastication, d'organes placés 
non seulement à la surface du corps, mais plongés souvent au 
milieu des parties molles, et chez lesquels on trouve une organi- 
sation Lelle que je l’ai décrite, et la chute périodique qui s’observe 
chez les Reptiles d’un épiderme mince , sans consistance , com- 
plétement inorganisé , et incapable de remplir aucun des usages 
auxquels est destiné le test. 

Mes recherches m'ont convaincu de la vitalité du test, au moins 
dans les premiers temps de son existence ; et, sous ce rapport, 
je me range pleinement à l’opinion de Cuvier , quand , dans son 
Anatomie comparée, il disait : « L’enveloppe des Crustacés est 
» d’abord molle, sensible , et même pourvue de vaisseaux ; mais 
» une quantité de molécules calcaires ne tardent pas à y être por- 
» lées, à la durcir, et à en obstruer les pores et les vaisseaux. » 

Telle était aussi l'opinion bien arrêtée de Dugès, et s’il ne put 
la faire complétement prévaloir, c’est sans doute parce qu'il 
n'avait pas pénétré assez loin dans l'étude intime du test, 


RUSCONI. — SYSTÈME LYMPHATIQUE DES REPTILES, 377 


EXPLICATION DES FIGURES. 


PLANCHE 7, 


Fig. 10. Coupe longitudinale de l'ongle du Maia verrucosa, à un grossissement 
peu considérable, Cette pièce est remarquable par le grand nombre de cana- 
licules que renferme l'ongle, qui semble aussi se continuer avec la couche épi- 
dermique. 

Le canal des poils est très facile à voir, et la matière qu'il contient semble 
se prolonger, à travers sa base, avec celle qui remplit le canal du test. 

Fig. 11. Couche pigmentaire des pattes du Lupea dicantha , vue par sa surface. 

Fig. 42. — prise sur la carapace. Tous les polygones sont pres-- 
que réguliers et à six côtés ; au milieu de beaucoup d'entre eux, il existe de 
petits prolongements cornés. 


RÉFLEXIONS 
SUR LE SYSTÈME LYMPHATIQUE DES REPTILES, Erc. ; 


Par M. le D' MAURO RUSCONI. — Pavie, 1845, 
(Extrait communiqué par M. Duvernoy.) 


Cet ouvrage d’un anatomiste célèbre, sur le système lymphatique 
des Reptiles, est en partie polémique ; c’est une réponse à une lettre 
adressée au professeur Alessandrini par le professeur Panizza. Nous met- 
trons de côté, dans le compte que nous allons en rendre , les discussions 
de priorité, pour ne nous attacher qu'aux faits et aux méthodes qui ont 
contribué à l'avancement de nos connaissances sur cette partie de l'orga- 
nisation des animaux. 

Deux lettres du docteur Rusconi adressées à feu Breschet, et impri- 
mées dans ces Annales en 1841 (2° série, t. XV, p. 249) et en 1842 (2° sé- 
rie, t. XVII, p.111), ont fait connaître ses premières découvertes sur 
les vaisseaux lymphatiques des Reptiles. 

M. Rusconi annonce dans la première que, chez la Grenouille verte et 
la Salamandre commune, non seulement l'aorte et les troncs qu’elle four- 
nit, mais encore toutes leurs ramifications, jusqu'aux plus petites, sont 
renfermées dans les vaisseaux lymphatiques. 

Dans la seconde de ces lettres, le même anatomiste insiste particu- 
lièrement sur la méthode qu'il a adoptée pour injecter le système lym- 
phatique des petits animaux. Il avait déjà indiqué, dans la précédente, la 
matière qu'il avait choisie pour ses injections, après avoir renoncé au 


378 RUSCONI. SYSTÈME LYMPHATIQUE 


mercure, et reconnu avec beaucoup d’anatomistes que ce métal si propre 
à pénétrer, par son propre poids, dans les vaisseaux les plus déliés, et à 
les faire découvrir, avait l'inconvénient grave de dilater outre mesure 
leurs parois et de les déformer. Un autre inconvénient du mercure est 
celui d’user à la longue ces mêmes parois ; de s’extravaser à la suite de 
cet effet destructeur , et de faire perdre ainsi aux plus belles préparations 
tout leur mérite. 

Nous avons vu dans les collections d'anatomie de l’Université de Leide 
plusieurs injections au mercure de Ruisch , qui n’ont plus aucun intérêt 
pour s'être ainsi détériorées. 

Celles récentes ct si belles du testicule humain, exécutées avec une 
grande perfection et un rare bonheur par Al. Lauth, dont la belle litho- 
graphie qu'il avait dessinée lui-même donnait une idée exacte (1), ne res- 
semblent déjà plus à cette lithographie, et conséquemment à ce qu’elles 
étaient dans le principe. 

M. Rusconi annonce avoir reconnu un troisième inconvénient à ces 
injections des vaisseaux lymphatiques au mercure ; c’est qu’il passe faci- 
lement de ces vaisseaux dans les veines sanguines, et fait des unes et des 
autres un véritable galimatias pour me servir de son expression. 

Le mode d'injection que M. Rusconi a imaginé, et les matières plas- 
tiques qu'il a choisies, n’ont aucun de ces inconvénients ; les vaisseaux 
lymphatiques sont mis.en évidence sans être déformés. L'un et l’autre 
ont conduit cet anatomiste à une connaissance des vaisseaux lymphati- 
ques des Reptiles plus exacte et plus complète que celle de ses prédéces- 
seurs. 

Les premières traces de leur connaissance dans cette classe remontent 
à 1733; elles se lisent dans le tome HI des Mémoires de l’Académie des 
Sciences. Perrault, dans son Anatomie du Caméléon, x reconnaît et y 
nomme les veines lactées etle réceptacle de Péquet. 

Ce n’est qu'en 1768 et 1769 que Hewson a fait connaître, dans les 
Transactions philosophiques de la Société royale de Londres, l'ensemble du 
système lymphatique des Reptiles, sans découvrir cependant sa singu- 
lière disposition , relativement aux vaisseaux sanguins. 

Bojanus (en 1819) en a donné la première indication pour l’£myde 
d'Europe seulement. La figure 155 de la planche XXII de son Anatomie 
de cette espèce montre les artères principales de l'abdomen compléte- 
ment enveloppées dans le canal thoracique de cet animal. 

Après Hewson, M. le professeur Panizza est le seul anatomiste qui ait 
entrepris de décrire et de démontrer , par des figures faites d’après des 


(1) Elle a paru dans les Mémoires de la Société d'Histoire naturelle de Stras- 
bourg, t. À. 


DES REPTILES. 379 
préparations originales, tout le système lymphatique d'une espèce au 
moins , de chacun des ordres de cette classe (1). 

Mais, il faut l'avouer, les belles planches de cet ouvrage, ou plutôt 
les figures qu'elles comprennent, dessinées d'après des préparations in- 
jectées au mercure , représentent les vaisseaux lymphatiques des Reptiles 
avec les défauts inhérents à ce genre d'injection, c'est-à-dire bosselés, 
dilatés outre mesure, déformés conséquemment, et parfois mécon- 
naissables dans leur disposition générale. 

Celles de M. Rusconi, dont nous avons sous les yeux des exemplaires 
qu'il a bien voulu nous adresser pour le Collége de France, et qui sont 
représentées pour la plupart dans son ouvrage, donnent une idée plus 
vraie de la nature. 

Plusieurs d’entreelles montrent à la fois les artères injectées en rouge, 
les veines en bleu , et les vaisseaux chylifères en blanc (2). C’est une 
manifestation fidèle de ces derniers vaisseaux et de leurs rapports avec 
les vaisseaux sanguins. 

Ces rapports sont intéressants à étudier chez les Reptiles. Bojanus 
avait montré que, dans l’'Emyde d'Europe, le canal thoracique enve- 
loppe les principales artères. 

M. Panizza’découvrait de son côté cette disposition dans la Chélonée 
caouane , et ajoutait à cette découverte celle des brides nombreuses qui 
traversent la cavité du canal thoracique et du réservoir du chyle. 

Édouard Weber, dans sa Description des cœurs lymphatiques du Python 
tigre, exprime que la plupart des vaisseaux sanguins sont contenus dans 
la cavité des vaisseaux lymphatiques. Il affirme avoir constaté cette dis- 
position depuis Les troncs vasculaires sanguins de la peau jusqu'à leurs très 
petites rami fications (3). 

M. Rusconi a étendu aux Grenouilles, aux Salamandres terrestres, au 
Caméléon et aux Tortues de terre, Va découverte de Bojanus pour lÆ- 
myde d'Europe; ceNe de M. Panizza, pour la ortue de mer ; et d'Éd. 
Weber, pour le Python tigre. 

Il a fait voir que, dans les Grenouilles, non seulement les artères mé- 
sentériques se trouvent renfermées dans les vaisseaux lactés, mais en- 
core les veines de ce nom. 

Dans les Salamundres, au contraire, les vaisseaux chylifères envelop- 
pent les ramifications antérieures seulement , tandis que chacune de 


(1) Sopra il sistema linfatico dei liettili, etc. Pavia, 4833, in-fol., avec 6 pl. 

(2) Comme on les voit dans la pl. I, fig. 2, représentant une portion de l'in- 
testin grêle et du mésentère de la Grenouille verte, et dans la pl. IT, fig. 6, qui 
représente les mêmes parties dans l'Emyde d'Europe 

(3) Archives de J. Müller pour 1835, p. 536 et 537, et pl. XITE, fig. 6-9, 


980 RUSCONI — SYSIÈME LYMPHATIQUE DES REPTILES, 
celles des veines sont encadrées pour ainsi dire entre deux fins vaisseaux 
chylifères accolés à leurs côtés (1). 

Les anatomistes ne sont pas d'accord sur la manière dont le réservoir 
du chyle et le canal thoracique, ainsi que les ramifications qui s’y ren- 
dent, renferment les vaisseaux sanguins. 

La lymphe baigne-t-elle immédiatement les parois artérielles ou vei- 
neuses ? et les artères ou les veines seraient-elles contenues dans la ca- 
vité des lymphatiques, ainsi que l'avait pensé M. Rusconi? 

Ou bien les vaisseaux sanguins sont-ils hors de la cavité des lympha- 
tiques, et seulement enveloppés par ces vaisseaux repliés sur eux, 
comme le péricarde est replié sur le cœur? Cette dernière manière de 
voir fait comprendre les brides nombreuses qui existent dans la cavité 
des lymphatiques, et qui ont l'air d'être attachées d’un côté à la paroi 
interne des vaisseaux sanguins, et de l’autre à la paroi interne des vais- 
seaux lymphatiques. C'est cette manière de voir que nous avons adoptée 
dans notre description des vaisseaux lymphatiques des Reptiles (2). 
Elle a été admise également par feu Breschet dans une courte communi- 
cation qu'il a faite à la réunion des naturalistes allemands, de 1842, à 
Mayence (3). M. Panizza pense qu’il se forme autour des artères une 
membrane adventive, au moyen des brides nombreuses qui se portent 
de la paroi interne des vaisseaux lymphatiques sur les vaisseaux san- 
guins qu'ils renferment (4). 

Voici comment M. Rusconi s’exprimait à ce sujet dans une lettre im- 
primée le 20 février dernier , adressée à M. E.-H. Weber (5) : 

« À l'égard de-cette question accessoire, on ne peut établir aucun 
» principe qui soit applicable à tous les Reptiles ; car, chez les uns , les 
» Serpents, par exemple, l'aorte et ses branches ne sont pas dans la ca- 


(1) J'ai étenda la découverte faite par Fohmann et Ed. Weber aux Sulaman- 
dres terrestres, aux Lézards, aux Caméléons, aux Tortues de terre el aux Gre- 
nouilles ; et j'ai fait voir que, dans ces dernières, non seulement les artères mé- 
sentériques se trouvent renfermées dans les vaisseaux lactés, mais même les veines 
de ce nom; et j'ai découvert tout récemment, chez la Grenouille commune, que la 
lymphe ne passe pas directement dans les veines, mais par endosmose. Peut-être 
en est-il de même chez la Salamandre; mais à l'égard de celle-ci, je ne puis rien 
dire de positif. La seule chose que je puis affirmer, c'est que, dans cette der- 
nière, il ne m'a jamais été possible de trouver le passage direct de la lymphe dans 
les veines. (Lettre du D' Rusconi à M. Duvernoy.—Pavie, 15 janv. 1847.) 

(2) Lecons d'Anatomie comparée, t, VI, p. 78. Paris, 1839, 

(3) Anulicher Bericht über die zwanzigte Versamlung der Gesellschaft deutscher 
Naturforscher und aerzte zu Maintz in september 1842. Maintz, 1843, p. 220. 

(4) Lettera del Professore Panizza ad Alessandrini, p. 18. 

(5) Lettera del Dottor Mauro Rusconi al sign. Ernesto Enrico Weber. 


MUNCHNER./— SUR LE GYMNARCHUS NILOTICUS. 381 


» vité des vaisseaux lymphatiques, mais eiles sont enveloppées dans ces 
» vaisseaux comme les intestins dans le péritoine, et par conséquent 
» elles ne sont pas en contact avec la lymphe. 

» Chez les autres, la Tortue de mer par exemple, l'aorte est renfermée 
» dans un double étui membraneux qui est le canal thoracique, et la 
» lymphe existe entre un étui et l’autre, tandis que les vaisseaux lactés, 
» qui débouchent dans ce double étui renfermant l'aorte, font dans leur 
chemin plusieurs mailles autour des veines et des artères mésenté- 
riques. 
» Chez le Zézard vert et le Caméléon, l'aorte est dans la cavité du 
canal thoracique, comme l’admet M. Panizza. 
» Enfin, chez les Grenouilles, nous trouvons un grand réservoir du 
chyle, et non seulement l'aorte, mais encore plusieurs veines sont 
» baignées par la lymphe. 
» M. Rusconi termine cette lettre en annonçant que, d’après ses der- 
nières recherches sur les vaisseaux lymphatiques de la Salamandre , 
les artères mésentériques ne sont pas en contact avec la lymphe, et 
» qu'elles sont hors de la cavité de ces vaisseaux qui ne font que les en- 
» velopper. » 


y 


ÿ 


OBSERVATIONS 
SUR L'APPAREIL PULMONAIRE DU GYMNARCHUS NILOTICUS ; 


Par M. le Professeur ERDL, MUNCHNER. 


«Ce Poisson d'Egypte, peu connu jusqu'ici, possède un poumon bien 
développé, à côté d'un appareil branchial semblable à celui des autres 
Poissons. Ce poumon, qui s'étend au-dessous de la colonne vertébrale, 
occupe la place où se trouve d'ordinaire la vessie natatoire. Il s'ouvre 
dans la paroi supérieure de l’œæsophage, au moyen d’un conduit assez 
court, mais très large. Le poumon s'amincit un peu sur la ligne mé- 
diane , tandis que ses deux portions latérales sont épaisses, et indiquent 
une tendance vers la division en deux organes pairs. Vers l'anus, l'organe 
se termine en une pointe arrondie, au-dessous de laquelle se trouve la 
vessie urinaire, qui atteint dans ce Poisson des dimensions considérables. 
La structure du poumon ressemble d’une manière frappante à celle du 
Lépidosiren. Cet organe se compose d'une paroi extérieure très mince, et 
de cellules intérieures qui forment un réseau élégant, et sont disposées 
sur la surface intérieure de la paroi, en plusieurs couches les unes au- 
dessus des autres. Le poumon est d’ailleurs transparent , en sorte que, 
de même que chez les Serpents, on peut reconnaitre les cellules exté- : 
rieurement. Au point où la trachée communique avec l’œsophage, on 
aperçoit, à droite et à gauche de l'ouverture, un long repli longitudinal 
qui permet évidemment à l'animal d'ouvrir et de fermer volontairement 
la trachée. Les muscles qui font mouvoir ces replis s’attachent à un long 
cartilage fixé sur l'appareil branchial, et qui, sous ce point de vue, peut 
être comparé aux rudiments de larynx du Lépidosiren. » 

(Bibl, univ. de Genève, juin 1847.) 


NOTICES BIBLIOGRAPHIQUES.. 


Historia fisica y politica de Chile, par Craupio Gay. Zoologia, in-8. 
Paris, 1847. 


Le premier fascicule de la partie zoologique de cet ouvrage, publié en langue 
espagnole, vient de paraître, et renferme la description des Mammifères du Chili ; 
il est accompagné de planches petit in-folio. 


The cabinet of Oriental Entomology, by 3. Wesrwoop. In-4. Londres, 1847. 


Cet ouvrage contient la description des espèces nouvelles les plus remarqua- 
bles dont l'entomologie a été enrichie depuis quelques années par les recherches 
des Anglais dans l'Inde et lesîles voisines. Le talent bien connu de M.Westwood, 
comme artiste et comme descripteur, est un sûr garant du succès qu'obtiendra 
celte nouvelle publication, dont il a déjà paru cinq cahiers, 


Report on he Archetype and Homologies of the Vertebrale skeleton, by 
professor Owen. In-S. Londres, 1847. 


Ce Mémoire, extrait des Transactions de l'Association britannique pour 1846, 
contient l'exposé des vues de M. Ovven sur la constitution fondamentale du sque- 
lette, et sur la détermination des analogues dans l'embranchement des Vertébrés. 


ON THE CONNEXION, ETC, Mémoires sur les rapports qui existent entre Le 
mode de disbribution des animaux et des plantes de La période actuelle 
dans les îles Britanniques , et les changements géologiques qui se sont 
opérés dans cette région; par M. £. Forges. 


Ce travail, inséré dans le même recueil que le précédent, contient les résultats 
d'un grand nombre d'observations exactes, et renferme des vues nouvelles d'un 
intérêt considérable. 


The London Geological journal. Wn-8. 


Ce recueil, consacré spécialement à la paléontologie et publié par les soins de 
M. Charlesworth, paraît trimestriellement. Nous venons d'en recevoir les trois 
premiers cahiers, contenant: un Mémoire de M. Scarles Wood, sur la découverte 
d'un Alligator et de plusieurs Mammifères nouveaux dans la falaise de Hordwell ; 
une Note de M. Carter, sur une nouvelle espèce d'Ichthyosaure de la craie; un 
Mémoire sur le Belemnoteuthis, par M. Cunnington ; la description de beaucoup 
de Brachiopodes et de Zoophytes nouveaux, etc. 


De la conformation du cheval suivant les lois de La physiologie et de La mé- 
conique ; par M. RicuanD, directeur de l'École des Haras. In-8. Pa- 
ris, 1847. 


L'auteur s'occupe beaucoup de la question de l'amélioration des races , qui 
offre un si haut intérêt pour la physiologie aussi bien que pour l'économie rurale. 


TABLE DES MATIÈRES 


CONTENUES DANS CE VOLUME, 


ANATOMIE ET PHYSIOLOGIE. 
Observations sur la terminaison des nerfs et la structure des qu 
par M. Ropocrne Wacxen. 
Sur les voies d'élimination de l'urée après l'extirpation des reins; “par 
MM. CL. Berxann et Cu. Banreswic. (Extrait). = M ; 


ANIMAUX VERTÉBRÉS. 


Observations sur les analogies et les différences des arcs viscéraux de l'em- 
bryon chez les deux sous-embranchements des Verlébrés ; par M. ÉmiLe 
BAUDEMENT . 

Observations sur le développement ‘du duvet et des plumes : par M. le D 
Cu. REcLaw . 8 

Réflexions sur le système lymphatique des Reptiles ; par M. Mauro Rusconi, 

Nouvelles Recherches sur ts des Poissons ; par M. le D' Pu. ne 
Ficippi. : 

Recherches sur un ppareil qui : se trouve chez les Poissons du genre ‘des 
Raïes, et qui présente les caractères anatomiques des organes électri- 
ques ; par M. Cu. Roux. ; 

Observations sur l'appareil pulmonaire des Gymnarchus Niloticus ; par 
M. le Professeur Muxcaxer 


ANIMAUX ANNELÉS. 


Note sur la circulation du sang chez les Coléoptères ; par M. Nicozer . 

Sur les métamorphoses du Mormolyce Phyllodes ; par M. Q.-M.-R. Ven 
Hue. 

Histoire des métamorphoses ‘da Subula Citripes et de quelques autres es- 
pèces de ce genre de Diptères ; par M. Léox Duroun . 

Histoire des métamorphoses du Cassida maculata ; par M. Léon Durour 

Recherches d'anatomie microscopique sur le test des Crustacés Décapodes ; 
par M. Lavazce. ; 

Recherches sur l' organisation des Vers; par M M. mue Biancuaro . . . 

Observations sur l'anatomie et la phy siologie des Naïdes ; par M. le D" O. 
Sonor . 

Mémoire sur l’ Echiure d Écrièr: ‘par M. À DE Otarieragis, 

MOLLUSQUES. 

Observations sur la pétrificalion des Coquilles dans la Méditerranée; par 
MM. Marcez DE Serres et Fiçuter . 

Observations sur deux nouveaux genres de Gastéropodes ( Lobiger et Lo- 
phocercus); par M. Kroux. : 

Notice sur l'organisation des Galeomma ; par M. H. Mirrae. 


ZOOPHYTES. 


Observations sur le développement des Oursins ; par M. le D" Durossé . 

Catalogue raisonné des Echinides ; par MM. Acassiz et Desor : précédé 
d’une Introduction sur l'organisation , la classification et le développe- 
ment des types dans la série des terrains; par M. Acassiz. 

Observations sur le Pipinnaria asterigera ; par MM. Korex ei DANIELLSSEN. 


MÉLANGES. 


Notices bibliographiques . 


151 


193 


381 


TABLE DES MATIÈRES PAR NOMS D’AUTEURS. 


AGassiz. — Sur l'organisation, la 
classification et le développe- 
ment des types dans la série des 


terrains 129 
AGassiz et Desor. — Catalogue rai- 

sonné des Echinides. . 129 
Banreswiz. — Voy. Bernard. 
Baupewenr (Émile). — Observa- 


tious eur les analogies et les dif- 
férences des arcs viscéraux de 
l'embryon dans les deux sous- 
embranchements des Vertébrés. 73 
Benanp (Cl.) et Barreswiz (Ch.). 
—Sur les voies d'élimination de 
l’urée après l'extirpation des 
reins . . 
BLANCHARD (Émile). __ Recherches 
sur l'organisation des Vers. 
Daxiezcsen. — Voy. Koren. 
Desor. — Voy. Agassiz. 

Durossé. — Observations sur le 
développement des Oursins. 
Dorour (Léon). — Histoire des 
métamorphoses du Subula Ci- 

tripes et de quelques autres es-, 
pèces de ce genre de Diptères. 5 
—Histoire des métamorphoses du 
Cassida maculata 
Ficuier.—Voy. Marcel de Serres. 
Fiuiepr (Ph. de).— Nouvelles Re- 
cherches sur l'embryogénie des 
Poissons . : 
Hueur. (Ver).— Sur les métamor- 
phoses du Mormolyce Phyllodes. 
Korex et DantELLSsEN.—Observa- 
tions sur le Pintnasie. asteri- 
gera . . 31 
KRoHN. — Observations sur deux 


4% 


65 


344 


res 
LS] 


nouveaux genres de Gastéropo- 
des (Lobiger et Lophocercus) . 

Lavazce. — Recherches d'anato- 
mie microscopique sur le test 
des Crustacés Décapodes. 

Marcez pe Serres el Ficuier. 
Observations sur la pétrification 
des Coquilles dans la Méditer- 
ranée . RC 

Mirrne (H.).— Notice sur l'orga- 
nisation des Galeomma . 

Muxcunen (Erdl.). — Observations 
sur l'appareil pulmonaire des 
Gymnarchus Niloticus . 

Nicozer.— Note sur la circulation 
du sang chez les Coléoptéres . 

Quarneraces (A. de). — Mémoire 
sur l'£chiure de Gertner 

RecLax (Ch.).— Observations sur 
le développement du duvet et 
des plumes. 7 

Romix (Ch.).— Recherches sur un 
appareil qui se trouve chez les 
Poissons du genre des Raies, et 
qui présente les caractères ana- 
tomiques des organes électri- 
ques : 

Ruscont (Mauro). =. sur 
le système lymphatique des Rep- 
liles. . TKTCMNENTTANÉS NAS 

Scmmipr (0.).— Observations sur 
l'anatomie et la physiologie des 
Nades._., 

WAGNER (Rodolphe). — Observa- 
tions sur la terminaison des 
nerfs et la structure des gan- 
glions . 


© 
19 


:193 


. 183 


TABLE DES PLANCHES 
RELATIVES AUX MÉMOIRES GONTENUS DANS CE VOLUME, 


PLancnes 1. 
Fig. 9- 


Fig. 1-8. Embryologie des Poissons. 
13. Organisation des Naïs. 


. Organisation des Lobiger Philippii et Lophocercus Sieboldii Kroho. 


9 
3 et 4. Anatomie des Raies. 
5 


. Fig. 4-8. Galeomma Turtoni. 
Fig. 9-14. Structure des nerfs. 


6. Organisation des Echiures. 


7, Fig. 1-6. Larve et nymphe du Mormolyce Phyllodes. 


Fig. 
Fig. 


FIN DU 


7-9. Organisation du Bipinnaria asterigera. 
10-12. Structure du test des Crustacés Décapodes. 


SEPTIÈME VOLUME, 


# 


Ann des Jtienc. nat. 3° Jérte. Ki 
Zool . Tom. 7 . PA: 


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ig 1-8. Embryologte des Potssons. 
lig.o-15. Organwalon des Naës. 


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Zool Tom. 7. Pl. 5. 


Zurtont . 9-4. Structure des Neff. 


4. Galeomma 


lig. 1 


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Ann des Jetenc.nab. 3° Séries . 


Zoo. Tom.7 PL. 6. 


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der Seine. nab. 3° Serie. 


Lig 2-6. Larve et Nyryhe de Mormolycee phyllodes . 
li 7-9 Oryanirator du Bipinnaria asterigera 
Fig0-2. Sucre du Test des Crustacés Dévapodes. 


N'Rémont imp.