Archiv für Naturgeschichte

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NATURGESCHICHTE,

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,
FORTGESETZT VON
W.F. ERICHSON, F. H. TROSCHEL,

E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,
W. WELTNER UND E STRAND.

en

SECHSUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.
1910.
V. Band. 2. Heft.

HERAUSGEGEBEN

voN

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

ed

NICOLAISCHE
VERLAGS-BUCHHANDLUNG R.STRICKER
Berlin.

Inhaltsverzeichnis.
Jahresberichte für 1909.

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Myriopoda für 1909.
Von
. Embrik Strand.

Publikationen und Referate,

Andrews, €. W. [Account oi his visit to Christmas Island
1908.] In: Proe. Zool. Soc. 1909 p. 101—3. — Eine „large Scolopendra“
ist jetzt ‚häufiger als früher.

Attems, €. (1). Zur Systematik der Spirostreptoidea. In: Zool.
Anz. 34. p. 156—159. — Stellt folgendes System auf:

Spirostreptoidea.

1. Fam. Spirostreptidaen.
1. Subfam. Spirostreptinae n. Hierzu die meisten der bekannten
Gattungen, wie Spirostreptus, Thyropygus, Charactopygus usw.
2. Subfam. Trachystreptinae Cook. (Gattungen Lophostreptus Cook,
Lemostreptus Ck., Anastreptus Ck., Trachystreptus Ck., Myo-
streptus Ck., Calostreptus Ck., Porostreptus Ck., Ptilostreptus Ck.,
Tropitrachelus Silv.).

2. Fam. Odontopygidaen.

1. Subfam. Odontopyginae n. (Hierzu Odontopyge Brdt.-Att. und
5 neue Genera: Helicochetus n. (Type: H. dimidiatus Pet.), Priono-
petalum n. (Type: P. serratum n. sp., Kilimandjaro), Haplothysanus
n. (Type: H. polybothrus n. sp., Kilimandjaro), Harmomastix n.
(Type: H. tetracanthus n.sp., Kilimandjaro), Plethocrossus n.
(Type: P. octofoveatus n. sp., Kilimandjaro). — Type der Odonto-
pyge ist: O. kilimandjarona n. sp., Kilimandjaro.

2. Subfam. Lissopyginae n. (Gattungen: Lissopyge Att., Syn-
desmogenus n. (Type: S. gracilis n. sp., Kilimandjaro), Xystopyge n.
- (Type: X. bineata n. sp. Meru).

..— (2). Die Myriopoden der Vega-Expedition. In: Arkiv för
Zoologi, Bd.5, No.3. 84 pp. 5 Tai. 27 Textfigg. — Die wichtigsten
Daten der Reise der Expedition. Die arktische Ausbeute umfaßt
nur 6 Arten (4 Lithobien und 2 Geophiliden). Die Lage und natürliche
Beschaffenheit der arktischen Lokalitäten, wo Myriopoden gesammelt
waren. Von Alaska und den Inseln des Behringmeeres sind im Ganzen
10 Arten bekannt, wozu noch 3 von der Vega von Behringinsel mit-
gebrachte Arten kommen. — Ausbeute der Expedition aus Japan und
Indien. Im Ganzen brachte die Vega 42 Arten mit, von denen 16
neu sind, mit 5 neuen Genera, 3 neuen Subgenera und 4 neuen Sub-
species. nn. gg.: Kopidoiulus und Karteroiulus (Protoiulidae), Fusiulus
(Deuteroiulidae), Ktenostreptus (Spirostreptidae) und Orsibae (Si-

phonophoridae). n |
Archiv für Naturgeschichte
1910. V. 2. E

22/6/

2 Myriopoda für 1909.

— (3). Aethiopische Myriopoden, gesammelt von O. Neumann und
K. v. Erlanger. In: Zoolog. Jahrbücher 27. p. 390—418. 1 pl. u. 3 figs.
— 20 spp., darunter 7 nn. spp. (Amurus drepanopus, Oxydesmus ana-
canthus, Lissopyge neumanni, Obelostreptus acifer, Scolopendra, Geo-
philus, Gomphodesmus) und 2 nn. subspp. Die Gattungen Lissopyge,
Obelostreptus und Amurus sind neu, ferner @raphidostreptus pro Spiro-
streptus lugubris und. Metaphoricus pro Orodesmus part.

— (4). Myriopoden. In: L. Schultze, Zool. Anthrop. Ergebn.
Forsch. Südafrika (Denkschr. med. Ges. Jena 14.) Bd. II. Lief. I.
p. 1—52. 4 Taf. 13 Figg. — 21 nn. spp. in: Lamyectes 2, Trachycormo-
cephalus, Diphterogaster n. g., Schendyla, Polygonarea n.g. 2, Eu-
rytion 4, Monographis, Julomorpha, Harpagophora n.g. 5, Spiro-
streptus, Spinotarsus n.g. 2. — 2 nn.subspp. in Cormocephalus.
Harpagophoridae n.fam. Mesoschendyla, Plateurytion, Steneurytion
nn. subgg. Marcianella n.g. pro Lamyctes triops, Pleotarsobius pro
L. heterotarsus, C'hilenophilus pro Geophilus corallinus, Sepedonophilus
. pro G. perforatus.

— (5). Myriopoden aus Aegypten und dem Sudan. In: Res.
Swed. Zoolog. Exped. to Egypt. a. the White Nile 1901. Pt. III.
Upsala 1909. 1 Taf. — Ankistroxenus minutus n.g. n. Sp.

— (6). Myriopoda. In: Sjöstedts Kilimandjaro-Meru-Expedition.
19. Stockholm 1909. p. 1—64. 6 Taf.

Bagnall, R. S. Notes on some Pauropoda from the Counties
of Northumberland and Durham. In: Trans. nat. hist. Soc. Northumber-
land Durham Newcastle. N. S. Vol. 3. p. 462—466.

Banks, N. Directions for collecting and preserving insects. Bull. 67
U. S. Nat. Mus. 135 pp. 1 pl. 188 Figg. — Collecting Arachnida and
Myriopoda p. 122—126 Fig. 178—188. Kurze populäre Beschreibung;
Abbildung von einem Centipeden (Scutigera forceps) und einem
Millipeden (Cambala annulata).

Bedot, M. Sur la faune de l’Archipel Malais (Resume). In: Rev.
Suisse Zool. 17. p. 143—169. — Bloßes Namenverzeichnis. Von
Sarawak: Rhynchoproetus ater Töm., Trachelomegalus hoplurus Poc.,
Euridirorachis picteti n. sp., Orthomorpha coarctata Sauss., Trigoniulus
sp., Scolopendra subspinipes Leach; von Deli 3 Arten, von Amboina 2.

Berlese, A. Monografia dei Myrientomata (nuovo sottordine
dei Miriopodi). In: Redia VI. 1909. 182 pp. 17 tav. in 4°. 14 fig. —
Für einige primitive Insektengattungen — Acerentomon Silv., Acer-
entulus Berl. und Eosentomon Berl. — wird die Ordnung: Myri-
entomata aufgestellt, die Verf. selbst als Arthropoden incertae sedis
charakterisiert, die er aber den Myriopoden und insbesondere den
Pauropoden anschließen möchte. Cfr. das Ref. im Neapler Zoolog.
Jahresber. 1909, Arthrop. p. 13—4.

Börner, €. Neue Homologien über Crustaceen und Hexapoden.
Die Beißmandibel der Insekten und ihre phylogenetische Bedeutung.
Archi- und Metapterygota. In: Zoolog. Anz. 34. p. 100—125. 9 figg.
— Spricht sich gegen die Herleitung der Hexapoden von Chilopoden aus.

Bouin, P. et Ancel, P. Demonstration d’une double spermatogen&se

Publikationen und Referate. 3

chez Seutigera coleoptrata. In: ©. R. Ass. Anat. 11. Reun. p. 294.
— Vorläufige Mitteilung.

Brölemann, H. W. (l). Quelques Geophilides nouveaux des
collections du Museum d’histoire naturelle. In: Bull. Mus. Hist. Nat.
Paris 1909. p. 356—361. 7 Figg. — Geophilus algarum und fucorum
nn. spp., Frankreich, beide mit G. gracilis Mein. verwandt.

— (2). Quelques Geophilides des Collections du Museum d’Histoire
naturelle (Suite). Ebenda p. 415—432. Fig. 8-35. — Thalthybius
(Prionothalthybius n. subg.) Perrieri n.sp., Haute-Carsevene. Thal-
thybius: microcephalus n.sp., Mariannen. Ribautia Bowvieri n. Sp.
Haute-Carsevene. Trematorya sternalis n.sp., Chile. Die beiden
letzten Gattungen sind neu, werden aber an anderer Stelle beschrieben ;
Trematorya bildet eine neue Tribus Trematoryinz.

— (3). A propos d’un syst&ine des G&ophilomorphes. In: Arch.
Zool. experim. (5) 3. No. 3. 6 Figg. p. 303—340. — Über die von Ver-
hoeff, ‘Attems und Verf. aufgestellten Systeme der Geophilomorphen.
Neue Gattungen: Trematorya, Rıibautia, Gnathoribautia, Alloschizo-
taenia, Brachygeophilus und Chalandea. 2 nn.spp. in: Trematorya
n.8., Ribautia n.g. Prionothalthybius n. subg. Gnathoribautia n.g.
pro Geophilus agricola, Alloschizotaenia pro G. minuta, Brachygeophilus
pro G. truncorum, Chalandea pro G. pinguis.

— (4). Os Myriopodos do Brazil (Catalogos da Fauna Brazileira.
Vol. II) Säo Paulo. 1909. 8%. p. I—XX, 1-94.. — Bibliographie
der gesamten faunistisch-systematischen Myriopodenliteratur p. III
—XX. Verzeichnis der Arten unter Angabe aller Synonyme und
der weiteren Verbreitung: 11 Geophilidae, 35 Scolopendridae, 1 Litho-
biide, 1 Seutigeride, 1 Polyzonide, 104 Juloidae, 107 Polydesmoidae,
im ganzen 260 Arten. Keine Neubenennung.

— (5). Materiaux pour servir & une faune des myriapodes de
France. In: Feuille jeun. natural. (4) 39. p. 208—212. 6 figg.

— (6). La haute vall&e de la Neste (Myriapodes). In: Bull. soc.
hist. nat. Toulouse 41. (1908) p. 57—67.

Bruntz, L. La phagocytose chez les Diplopodes. (Globules sanguins
et organes phagocytaires.) In: Arch. zool. exper. (4) T. 5. p. 491—504.
l pl.

Buekers, P. G. Die Abstammungslehre. Quelle u. Meyer, Leipzig.
354 pp. Figgs. — Tausendfüsser p. 298.

Carpenter, G. H. Injurious Insects and other animals observed
in Ireland during the year 1908. In: Econ. Proc. R. Soc. Dublin I.
pt. 16. p. 589—611. pls. 55—59.

Carl, 3. (1). Diplopoden (Reise von Dr. J. Carl im Nördlichen
Central-Afrikanischen Seengebiet). In: Rev. Suisse de Zool. 17. p. 281
— 865. Taf. 6—8. — Einleitung (Reisebericht). Allgemeines über die
Diplopodenfauna des nördlichen zentralafrikanischen Seengebietes.
— 29 nn. spp. in: Strongylosoma 3 (3 nn. varr.), Cordyloporus, Oxy-
desmus, Euryzonus, Spirostreptus 2, Lophostreptus 3, Odontopyge 14,
Mierospirobolus n.g. 2, Trigoniulus. — 1 n. var. in: Cryptodesmus.
Mesodesmus n.g. pro Scaptodesmus roceati.

1%

4 Myriopoda für 1909.

— (2). Neue Diplopoden. In: Rev. Suisse Zool. 17. p. 249—271.
Taf. 5. — Von Ceylon, Sumatra, Java, Borneo. Von den Gattungen
Sphaeropoeus (2), Strongylosoma (1), Platyrrhacus (2), Spirostreptus (8).

Chalande, 3. Nouvelle espece pyren&enne du genre Geophilus.
In: Feuille jeun. Natur. (4) 39. p. 89—92. 12 figg. — @. pyrenaicus
n.sp. 1 n. form.

Chalande, J. et Ribaut, H. Ktude sur la systematique de la famille
des Himantariidae (Myriapodes). In: Arch. Zool. experim. I. (Ser. V)
1909. p. 197— 275. 54 figs. — Charakteristik der Familie Himantariidae,
die folgenderweise eingeteilt wird: I. Himantariini (Himantarıum
und Pseudohimantarium n.g.).. — 1. Haplophilini (Hrmantariella
n. g., Meinertophilus, Haplophilus, Stigmatogaster). — III. Bothrio-
gasterini (Bothriogaster, Polyporogaster). — IV. Mesocanthini (Meso-
canthus).

Chamberlin, R. V. (1). A Newportia in Utah. In: Canad. Entomol.
41. p. 2730. 1 fig. — Newportia utahensis n. sp., mit N. azteca H! et Ss.
am nächsten verwandt. Allgemeines über die Gattung Newportia.

— (2). Some Records of North American Geophilidae and Litho-
biidae. With Description of New Species. In: Ann. entom. Soc. America.
2. p. 175—192. 3 pls. — 12 nn. spp. in: Peetiniunguis, Haplophilus,
Geophilus (6) (1 n. subsp.), Lithobius 4.

Coolidge, K. R. Secretion of hydrocyanie acid by Leptodesmus
haydenianus Wood. In: Canad. Entomol. 41. p. 104. — Sekretion von
Blausäure bei genannter Art.

Dahl, F. Die alte und die neue faunistische Forschung. In: Zool.
Anz. 35. p. 97—101. — Bezweifelt das Vorkommen von Julus terrestris
im Plagefenn (Prov. Brandenburg); daselbst kommen aber viele
andere (hier nicht genannte) Juliden vor.

Doncaster, L. Note on an abnormal pair of appendages in Lithobius.
In: Proc. Cambridge Philos. Soe. XV. p. 178—9. 2 figs. — Zwischen
der Giftklaue und der zweiten Maxille eines Lithobius fand Verf.
ein Paar extraordinäre Anhänge, die mit Giftklauen viel Ähnlichkeit
hatten. Die Mandibeln und die beiden Maxillenpaare sahen normal
aus und hinter dem normalen Paar Giftklauen fanden sich wie ge-
wöhnlich 15 Paar Gangfüße. Wahrscheinlich ein überzähliges Paar
von Kieferfüßen.

Eitenberger, W. (1). Biologische Beobachtungen an einem deutschen
Myriopoden, Polydesmus complanatus. In: Naturwiss. Wochenschrift
N. F. 8. p. 26-9, mit 3 Figg. — Allgemeines über Polydesmus (mit
Abbildungen von Vulva und Kopulationsfuß). Vorkommen, Nahrung
(vegetarisch), Wehrdrüsen, Parasiten (u. a. eine Milbe), Fortpflanzungs-
erscheinungen, die Eier werden in ein kunstvolles Nestehen abgelegt,
postembryonale Entwicklung.

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Gattung Polydesmus. In:
Jenaische Zeits. f. Naturw. 44. p. 427—86. Taf. 29—32. 13 Textfigg.
— 1]. Material und Methode. I. Äußere Gliederung. III. Biologie.
IV. Respirationssystem. V. Darmkanal. VI. Drüsen. VII. Geschlechts-
organe. — Verf. gibtauch ausführlicheAuszüge aus der früheren Literatur,

Publikationen und Referate. 5

besonders im Abschnitte über die Biologie. — Wie bei Julus kann
man ein Paar tubulöse Drüsen und zwei traubige Drüsen unterscheiden,
von denen die tubulösen sich beträchtlich anders verhalten als bei
Julus. Im Bereiche des Endabschnittes vom Enddarme entdeckte
Verf. beim Q eine Drüse, die er als Afterdrüse bezeichnet und welche
ohne Zweifel das Nestbausekret liefert; die paarigen Ausführungs-
gänge sind sehr schwer zu finden. — Die im 3. Segment mündenden
paarigen Vulven haben die Gestalt abgestumpfter Kegel. Die Ovidukte
treten an der Unterseite des proximalen Teiles der Vulva ein und
münden dort in einem Hohlraum, der durch eine spaltförmige Öffnung
mit der Außenwelt in Verbindung steht und durch den die Eier aus-
treten. Der an der Oberseite unter der Chitinwand sich schlängelnde
Gang mündet in die genannte Höhle und ist als Receptaculum seminis
aufzufassen. Außerdem liegt zwischen der Höhle und dem distalen
Ende eine Drüsenmasse, die wahrscheinlich ihr Sekret in die Höhle
abgibt. — Die Vasa deferentia sind in ihrem Verlaufe etwas komplizierter
als Fabre es darstellt.

Enderlein, &. Die biologische Bedeutung der Antarktis und ihrer
Faunengebiete mit besonderer Berücksichtigung der Insektenwelt.
In: Deutsche Südpolar-Expedit. 1901—1903. X. Zool. 2. p. 323—360.
Taf. 39. 2 Textfigg. — Auf St. Paul ist ein europäischer Myriopod
Cylindroiulus frisius Verh. eingeschleppt.

Felt, E. P. Control of Household Insects. In: Report New York
State Museum 62. 2. 1908 (1909) (Educ. Departm. Bull.) Mus. Bull.
129. 47 pp. Figgs. — Pag. 23: Fig. und populäre Bemerkungen über

Verbreitung, Nützlichkeit usw. von Scutigera forceps Raf. — (Cfr.
auch desselben Verfassers „Report of the State Entomologist 1908“
p. 26, t.c.)

Florentin, R. Note sur la faune des mares sal&es de Lorraine
(additions). In: Feuille jeun. Natur (4) 39. p. 79—81.

Giesbrecht, W. und Mayer, P. Arthropoda. In: Zoolog. Jahres-
bericht für 1908. Berlin 1909. 80 pp.

T6Grinnell, F. Quaternary Myriopods and Insects of ‘California.
In: Public. Univ. California. Geology. Vol.5. No. 12. — Enthält
„a report on the fossil Myriopods and Coleoptera found in the limestone
caves of Shasta County and in the Asphalt beds at Rosemary“. 2 nn.
Juliden u. 1 Spirobolus.

Grobben, K. (1). Die systematische Einteilung des Tierreichs.
In: Verh. zool. bot. Ges. Wien 58. p. 491—511. Fig.

— (2). Lehrbuch der Zoologie. Begründet von C. Claus, neu-
bearbeitet. 2. Aufl. Marburg i. H. 1. Hälfte. p. 1—480. Figg. 1—498.
— Die Eutracheaten werden in Myriopoda, Apterygogenea, Chilopoda
und Insecta geteilt.

Heller, K. M. Canarische Sammelexkursionen. In: Societ. Entom.
24. p. 131—133, 137—8, 149—150, 155—8, 163—6. — Scolopendra
valida Luc., Julus moreletti.

Hirst, A, S. Myriopoda, in: F. Wood Jones, The fauna of

6 Myriopoda für 1909.

the Cocos-Keeling Atoll (Proc. Zool. Soc. London 1909 p. 158). —
Trigonoiulus sp., Orthomorpha coaretata Sss. und „a large centiped.““

Imms, A. D. On a new species of Symphyla from the Himalayas.
In: Journ. Linn. Soc. London, Zool. No. 199. (Vol. 30) p. 252—5. 1 pl.
— Seutigerella subunguiculata n. sp. von Himalaya, mit $. unguieulata
nahe verwandt, ist die zweite Art von Symphyla aus Indien. Wegen
der phylogenetischen Bedeutung der Symphyla hat die Entdeckung
einer isolierten neuen Art besonderes Interesse.

Jones, F. W. The Fauna of the Cocos-Keeling Atoll, colleeted
by F. W. J. In: Proc. Zoolog. Soc. London 1909. p. 132—143. 3 Figg.
— Myriopoda by A. 8. Hirst p. 158.

Knipowitsch, N. M. Kursus ete. (Cf. den Bericht über Arachnida.)

Leonhard, E. E. und Schwarze, &. Das Sammeln, Erhalten und
Aufstellen der Tiere. 3 Teile. Neudamm 1909. 8°. 320 pp. 1 Taf.
79 Fig. — Geb. Mk. 4,50. — Teil II (Gliederfüßler) mit 15 Fig. Mk. 1,30.

Lucas, R. Myriopoda für 1903. [Jahresber.] In: Archiv f. Naturg.
70. II. p. 12191252.

Morey, F. Guide to the Natural History of the Isle o£ Wight.
London 1909. 580 pp. 1 Karte, viele Figg. — Myriopoda p. 290—291.

Muir, F. and Kershaw, 3. €. On the eggs and instars of Seuti-
gerella sp. In: Quart. Journ. Mier. Sei. (2) 53. p. 741—5. 5 figg. —
Möglicherweise Scutigerella orientalis. 16 Dorsal-, 14 Ventralsegmente,
12 Beinpaare, bei den eben geborenen Jungen 7 Beinpaare. 6 Larven-
stadien.

Nielsen, 3. €. Jagttagelser over entoparasitiske Muscidelarver hos
Arthropoder. In: Entom. Meddel. 2 R. Bd. 4. 1909. Inaug.-Dissert.
Kopenhagen. 126 pp. mit 4 Taf. — Ref. von J. C. H. de Meijere in:
Zoolog. Zentr. 17. p. 317—-8. — Über die Metamorphose der Tachiniden.
2—3 Arten sind Parasiten von Myriopoden.

Oettinger, Rich. (1). Zur Kenntnis der Spermatogenese bei den
Myriopoden. Samenreifung und Samenbildung bei Pachyiulus varius
Fabre. In: Arch. Zellforsch. 3. p. 563—626. 8 figg. Taf. 31—34.

— (2). Ueber abweichend geformte (atypische) Spermatozoen
und ihre Bildungsweise bei Myriopoden. In: Sitz.-Ber. Ges. Naturw.
Marburg 1909. p. 36—7. — Beschreibung des männlichen Genital-
apparates. Spermatogonien mit 24 gewöhnlichen Chromosomen
und 1 Heterochromosom; letzteres hinkt bei sämtlichen Teilungen
den anderen nach. Vermehrung durch gewöhnliche echte Mitosen.
Synapsis normal. Die definitiven Chromosomen bilden sich an der
Oberfläche des Kerns „durch eine Art Appositionsprozess“; es sind
Tetraden aus je 4 Chromatiden und die Spermatoeyte 1. Ordnung
hat ihrer noch 24 + 1, während in der Aquatorialplatte der 1.Reifungs-
teilung nur noch 12 + 1 vorhanden sind, von denen die 12 aus je acht
Chromatiden bestehend. Die bivalenten Chromosomen werden durch
die 1.Teilung ‚an ihrer Conjugationsstelle wieder voneinander” getrennt,
während das Heterochromosom ungeteilt in eine der beiden Tochter-
zellen übergeht. Durch die unmittelbar auf die 1. Teilung folgende
zweite erfolgt die Aquation der 12 oder 13 Chromosomen, die sich

Publikationen und Referate. 7

auflösen, noch bevor die Spermatiden sich trennen. Im Kern erscheint
dann das Chromatin in Form von einem an der Peripherie gelegenen
Chromatinzapfen, der in 4 Stücke zerfällt, und so verhält es sich auch
im fertigen Spermium. Die Mitochondrien werden schon in den
Spermatocyten 1. Ordnung beobachtet und treten in den Spermatiden
teils als fadenförmige Mitochondrien, teils als ein kugeliger Nebenkern
auf. Die Hauptsubstanz des intracellulären, sich in die Schwanzgeißel
verlängernden Achsenfaden wird von dem größeren distalen Centrosom
geliefert. Aus dem Idiozom wird das „etwas problematische‘ Spitzen-
stück, das hier nicht als Perforatorium wirken kann.

Ortoneda, V. Breve noticia acerca de los Miriapodos de la Repu-
blica del Ecuador conocidos hasta el dia. In: Rev. chilena, Valparaiso,

13. p. 216—221.
Pocock, R. 3. Diplopoda. In: Biologia Centrali-Americana (Forts.)
p. 89—201. Taf. VIII—XV. (1909—1910),. — Bestimmungstabelle

der zentralamerikanischen Genera der Spirobolidae (p. 89). Group V.
Spirostreptoidea (p. 90). Fam. Spirostreptidae (p. 90 sq.). Fam.
Nannolenidae (p. 104 sq.). — Group VI. Stemmiuloidea. Fam. Stemmi-
ulidae (p. 108 sq.). — Group VII. Polydesmoidea (p. 109 sq.). Fam.
Oniscodesmidae (p. 113 sq... Fam. Sphaeriodesmidae (p. 117 sq.).
Pyrgodesmidae (p. 130 sq.). Fam. Peridontodesmidae n. fam. (p. 134).
Fam. Platyrachidae (p. 137 sq.) Fam. Strongylosomidae (p. 158 sq.).
Fam. Chelodesmidae (p. 160). — Cfr. „Systematik“.
Porter, €. E. Introduccion al estudio de los Miriopodos. Resumenes
de morfolojia, biolojia, sistematica y zoolojia applicada; catalogo
de los especies chilenas; bibliographia. Santiago de Chile 1908. 8 °.
62 pp. 3 pls. 19 figgs. 1 portr.

Ribaut, H. (1). Myriapodes de la Montagne Noire. In: Bull. Soc.
Hist. nat. Toulouse. 42. (1909) p. 142—151. 14 figg. — 2 nn. spp.
in: Leptophyllum, Trichoblaniulus.

— (2). Notes myriapodologiques. In: Bull. soc. hist. nat. Toulouse
41. (1908) p. 99—108.

— (3). Nouveau genre de Glomeroida (Myriapodes). Ebenda
42. (1909) p. 29—32.

Shelford, R. Arachnida, Myriopoda, Protracheata ete. In:
Zoolog. Rec. 1908. London 1909. 55 pp.

Sedgwick, A. A Student’s Textbook of Zoology. 3. 1909. London:
Swan Sonnenschein & Co. — Myriopoda p. 578—607.

Silvestri, F. (1). Descrizioni preliminari di vari Artropodi,
specialmente d’America. IV. Nuovi Geophilomorpha (Chilopoda).
In: Rend. Accad. Lincei (Roma) 1909 p. 267—71. — 8 nn. spp. in:
Macronicophilus n. g., Aphilodon 4, Mecophilus, Dinogeophilus n. g.,
Catanopsobius. n.g. — Aphilodontidae n. fam.

— (2). Descrizione di una nuova famiglia di Diplopoda Cam-
baloides del Tonkino. In: Boll. Labor. Zool. gen. agr. Portiei. IV.
p- 66—70. 5 Figg. — Fam. Pericambalidae n., ähnelt durch die Form
des Hypostoma der Familie Pseudonannolenidae, weicht aber durch
die Kopulationsorgane ab. Pericambala orientalis n. g. n. sp., Tonkin.

8 Myriopoda für 1909.

— (3). Descrizioni preliminari di vari Artropodi specialmente
d’America. III. Nuovi Chordeumoidea (Diplopoda). In: Atti (Rendie.)
R. Accad. Lincei 1909 p. 229—233. — Urochordeuma bumpusi n. 8.
n. sp. und Rhiscosomides meineri n.. D.Sp., für welche je eine neue
Familie aufgestellt wird.

— (4). Contribuzioni alla conoscenza dei Chilopodi. IIL—IV.
In: Boll. Lab. zool. Scuola agrie. Portici, IV. p. 38—65, 16 figgs. —
Beschreibungen neuer Henicopiidae' (darunter Lamyctinus n.g. und
Esastigmatobius n. g.) und Geophilomorpha, darunter Arten von
Aphilodon, Mecophilus und Apogeophilus.

— (5). Miriopodo. In: Duca degli Abruzzi, Il Ruwenzori. Relat.
scientif. Vol.I. p. 319—355. 89 figg. — 16 mn. spp. in: Cryptops,
Scutigerella, Phoeodesmus, Habrodesmus, Julidesmus, Scaptodesmus 2
(1.n. v.), Compsodesmus, Tymbodesmus, Archispirostreptus 3, Odonto-
pyge 4.

— (6). Descrizioni di un nuovo genere di Polydesmoidea (Diplo-
poda) des Messico. In: Bull. Mus. Zool. anat. comp. Torino. 24. No. 615.
4 pp. 3 figg. — Holistophallus peregrinus n. g. n. Sp

— (7). Nuovo genere di Henicopidae (Chilopoda). In: Rev. ohilkiig
(Valparaiso) 13. p. 211—212.

Sinclair, F. 6. : Note on the abnormal pair of appendages in
Lithobius. In: Proc. Cambridge Philos. Soc. XV. p. 178—9. 2 figg.
— Abnormitäten bei Myriopoden können Reduplicationen in der
Quer- oder Längsachse sein; ersteres kommt am häufigsten vor. Eine
von Doncaster beschriebene monströse Extremität ist wahrscheinlich eine
Reduplieation nicht von der Giftkralle, sondern von der zweiten
Maxille. Cir. Doneaster.

Stamm, H. R. Ueber die Muskelinsertionen an das Chitin bei
den Arthropoden. In: Anatom. Anzeiger 34. p. 337—349. 7 figs.

Taschenberg, ®. Die giftigen Tiere. Ein Lehrbuch für Zoologen,
Mediziner und Pharmazeuten. Mit 68 Abbild. 325 pp. Stuttgart:
Ferdinand Enke. — Verf. unterscheidet: I. Tiere, die durch vitale
Stoffwechselprodukte oder Zerfallsprodukte giftig wirken. II. Tiere
mit Giftapparaten. A. Nesseltiere. B. Drüsentiere (darunter Myriopoda).
III. Tiere, die giitige Stoffe in allen Teilen des Körpers oder in einzelnen
ihrer Organe haben, ohne sie zu sezernieren. IV. Tiere, die giftige
Eigenschaften durch ihre Nahrung annehmen. V. Tiere, die in bisher
unerklärter Weise giftig wirken können. — Myriopoda p. 139—141
und 168—169. Als giftige Arten werden besonders erwähnt: Scolo-
pendra gigantea, Orthomorpha (Fontaria) gracilis und virginica,
Polydesmus, Polyzonium rosalbum und Julus terrestris.

*Theobald, F. W. [Pests of the Hop.] In: Journ. Board of Agri-
culture XVI. p. 617—28. 3 pls. — Auch Millipedes treten als Schädlinge
auf.

Verhoeff, K. W. (1). Ueber Diplopoden. 16. (36.) Aufsatz: Zur
Kenntnis der Glomeriden. Mit 22 Fig. In: Zoolog. Anz. 35. p. 101—124.

Enthält: I. Schlüssel zur Charakteristik der Gattungen Typhlo-
glomeris, Loboglomeris, Onychoglomeris und Glomeris. — II. Onycho-

Publikationen und Referate. 9

glomeris (typische und verkümmerte Stigmen) (abnormes. 17. Bein-
paar). Schlüssel für die Onychoglomeris-Arten. Bemerkungen zu den
Onychoglomeris-Arten, zur Hemianamorphose. — III. Glomeris,
Stenopleuromeris und. Eurypleuromeris. Übersicht der Steno-
pleuromeris-Arten. Rücklick auf die Stenopleuromeris, Bemerkungen
zu denselben. 5nn. spp. in: Onychoglomeris2 (2 nn. varr.) Glomeris 3.
Schismaglomeris n. subg.

— (2). Juliden-System. In: Zoolog. Anz. 34. p. 475—7. — Auszug
aus einer an anderer Stelle veröffentlichten ausführlichen Arbeit.

Fam. Julidae
1. Unterfam. Protoiulinae Verh..
1. Tribus Blaniulini Verh.
Be Isobatini Verh.
2. Unterfam. Paectophyllinae Verh.
3. Tribus Catamicrophyllini Verh.
4. , Paectophyllini Verh.
3. Unterfam. Deuteroiulinae Verh.
5. Tribus Brachyiulini n.

6 ». Oncovulini n.
T. .,. Symphyoiulini n.
8. Be 3 Bf

%., „. ,‚Pachyialir Verk.
10. ,„ Schwzophyllni mn.
11. „. Apfelbeckiellini n.

— (3). Über die Vulven der Ascospermophora, das Cyphopoden-
segment und Spermatophoren als Begattungszeichen. Vorläufige
Mitteilung. In: Sitz. Ber. Ges. naturf. Freunde 1909. p. 219—225.
— Zwischen dem Segment des 2. u. 3. Beinpaares der. Chordeumiden-
weibchen finden sich ein Gliedmaßenpaar, ein Sternit und ein Paar
Tracheensysteme, sodaß also der: Vulvenbezirk die Bestandteile eines
besonderen Segments enthält. Bei Mierochordeuma gallicum zeichnen
die Vulven sich durch sogenannte Verschlußhügel, zwei‘ gebogene
Spangen, die Teile einer Einrichtung sind, welche den Vaginaeingang
gegen‘ Fremdkörper und Parasiten schützt. Diese Bogenspangen-
Schließdeckel oder kleine Türen, welche den Vaginaeingang nach dem
Willen des Tieres öffnen oder versperren. Bei Chordeuma fehlen solche
Verschlußbügel, dagegen wird die ganze Vulva hier durch Ueber-
klebung eines Drüsensekrets geschützt. Von sogenannten Kappen-
spermatophoren, die untrügliche Begattungszeichen sind, werden
vier Sorten unterschieden. Eine klare, weil für alle Gruppen gleich-
lautende Rumpfeinteilung erblickt Verf. nur darin, daß man A) als
Thorax das Collum und die beiden folgenden Ringe mit je einem
Beinpaar, B) als Abdomen aber den übrigen Rumpf bezeichnet;
Für diese Einteilung spricht u. a. die Verschiedenheit im Bau des 1.
und 2. Beinpaares einerseits und des 3. (sowie der übrigen) Beinpaare
andererseits. : ’

10 Myriopoda für 1909.

— (4). Neues System der Diplopoda-Lysiopetaloidea und über
italienische Callipus-Arten. In: Sitz. Ber. nat. Freunde Berlin 1909.
p. 209—219. — Unterscheidet die Lysiopetaloidea wie folgt:

1. Fam. Callipodidae Verh. (einziges Gen. Callipus).
2. Fam. Dorypetalidae n.
l. Unterfam. Dorypetalinae Verh. (Gen. Dorypetalum).
2. Unterfam. Cyphocallipodinae n. (Gen. Cyphocallipus n.,
Dorycallipus n., Silvestria Verh.)
3. Fam. Lysiopetalidae Verh.
l. Unterfam. Schizopetalinae n. fam.
Trib. Callipodellini u. Dischizopetalini nn.
2. Unterfam. Lysiopetalinae.
Trıb. Apfelbeckiini Verh., Prolysiopetalini u. Lysiopetalini.

Nn. gg. u. spp. (cfr. „Systematik“) — Schlüssel für die Callipus-
Arten.

— (5). Über die Schaltstadien der Juliden. In: Zoolog. Anz. 34.
p. 538—541. — Über die genetischen Doppelmännchen verschiedener
Juliden, d. h. zwei Formen, eine größere und eine kleinere der Männchen;
die größere Form zeichnet sich außer der bedeutenderen Größe durch
ein besonderes, überzähliges Entwicklungsstadium (Schaltstadium)
aus. Näher beschrieben werden diese Stadien von Tachypodoiulus
albipes C. L. K. und Schizophyllum oxypygum Br. Verf. versucht
die mitgeteilten Tatsachen durch die verschiedenen Lebensverhältnisse,
Erwärmung und Ernährung, zu erklären.

— (6). Neues System der Diplopoda-Ascospermophora. In:
Zool. Anz. 34. p. 566—572. — Die Superfamilie Chordeumoidea verteilt
Verf. in 14 Familien, die in tabellarischer Form diagnostiziert werden,
in einigen Fällen unter Nennung der zugehörigen Gattungen: 1. *Trachy-
somidae Att., 2. *Chordeumidae Verh., 3. Metopidiotrichidae Att.,
4. Conotylidae n., 5. Caseyidae n., 6. *Mastigophorophyllidae Verh.,
7. Underwoodiidae n., 8. Diplomaragnidae Att., 9. *Orobainosomidae
Verh., 10. *Verhoeffiidae Verh., 11. *Neoatractosomidae Verh.,
12. *Anthroleucosomidae Verh., 13. *Heterolatzeliidae Verh., 14.
*Craspedosomidae Verh. Letztere wird geteilt in 4 Unterfamilien:
Entomobielziinae, Rothenbühleriinae, Attemsiinae und Craspedo-
sominae Verh., von denen die beiden letzteren in 2, bezw. 3 Tribus
zerfallen. Die 9 mit * markierten Familien heimaten innerhalb
Europas.

— (7). Superfamilien der Diplopoda-Opisthospermophora. Ebenda
p. 542—3. — Genannte Unterordnung wird eingeteilt in die Super-
familien Symphyognatha n. supf. (Fam. Julidae und Poraiulidae)
und Chorizognatha n. supf. (Fam. Spirostreptidae, Spirobolidae,
Cambalidae, Trachyiulidae, Pseudoannolenidae). Diagnosen der
4 erstgenannten Kategorien.

— (8). Über einige Mastigophorophylliden und Craspedosomiden.
In: Zoolog. Anz. 34. p. 561—5. — Thaumaporatia Verh. ist von Hetero-
poratia generisch zu trennen. Letztere wird in 3 Untergattungen

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 11

zerlegt (Mastigoporatia, Haploporatia und Xiphochaeteporatia Verh.);
zur ersteren gehört jedenfalls die Art alpestre Verh., zur Haploporatia
similecorniolense Verh., simile tirolense n. subsp. (östl. Tirol), simile
eremita n. subsp. (Erzgebirge), zur Xiphochaeteporatia: bosniense Verh.,
vihorlaticum Att., vih. albiae n.subsp. (Elbgebirge bei Dresden),
mehelyi Verh. und transsilvanicum Verh. — Thaumaporatia umfaßt
3 spp.: apuanum n.Sp., apeninorum n.sp. und plumigerum Verh.,
alle aus Italien. — Attemsia dolinense n. sp. (Divatca). — Craspedosoma
s. str. wird in Sektio Inflati n. (rawlinsi Latz., simile Verh., taurinorum
Silv.) und Processigeri n. (oppidicola Silv. usw.) geteilt.

— (9). Über einige Isopoden und Myriopoden aus Montenegro
und Al\yanien. Gesammelt durch Herrn O. Wohlberedt. In: Wiss.
Mitt. Bosnien Herzeg. 11. p. 716—722. — fr. flg. Arbeit.

Wohlberedt, ©. Zur Fauna Montenegros und Nordalbanesiens
(Mollusken, Käfer, Isopoden, Chilopoden, Diplopoden). Mit Beiträgen
von H. Simroth, O. Böttger und K. Verhoeff. In:
Wissensch. Mitteil. Bosnien 1909. 138 pp. 1 Karte. 10 Taf. 12 Figg.
— p. 585— 722. Apfelbeckia n. sp., Glomeris n. v. — Siehe Verhoeff (9).

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: Attems (2), Effenberger, Ancel et Bouin, Verhoeff (1, 3), Porter,

Stamm. — Physiologie: Coolidge. — Entwicklung: Oettinger, Muir and
Kershaw, Verhoeff (5), Bouin et Ancel, Bruntz. — Ethologie : Effenberger,
Nielsen. — Variation : Doncaster, Sinclair. — Phylogenie : Börner,
Buekers. — Jahresberichte: Lucas, Giesbrecht u. Mayer, Shelford.. —

Lehrbücher : Sedgwick, Grobben, Knipowitsch. — Schädliche Myriopoden:
Carpenter, Felt, Porter, Theobald. — Verwandtschaft mit Myrientomata :
Berlese. — Sammeln, Konservieren: Banks, Leonhardt u. Schwarze,
Porter. — Giftige Myriopoden : Taschenberg.

Faunistik.
Fossile Formen: Grinnell.
Verbreitung der Himantariiden: Chalande et Ribaut.

Europa.

Deutschland: Verhoeff (8). — England: Bagnall, Morey. —
Frankreich: Brölemann, Ribaut, Verhoeff (1), Chalande, Florentin. —
Spanien: Verhoeff (4). — Portugal: Verhoeff (1. — Italien:
Verhoeff (4,8. — Südtirol: Verhoeff (1. — Montenegro und
Albanien: Verhoeff (9), Wohlberedt.

Asien.
Attems (2), Imms, Carl (2), Bedot, Andrews, Hirst.

Afrika.

Attems (1), Chalande et Ribaut (Marokko), Attems (5) (Aegypten und Sudan),
Attems (3) (Aethiopien), Attems (6) (O.-Afrika), Carl (1) (Central- u. Ost-Afrike),

12 Myriopoda für 1909.

Silvestri (5) (Ruwenzori), Silvestri (1) (S.-Afrika), Attems (4) (do.), Heller
(Kanaren). |
Nord- Amerika.
Chamberlin (2), Attems (2) (Alaska), Chamberlin (1) (Utah), Silvestri (3)
(Washington u. Oregon), Banks.

Central- Amerika.
Silvestri (6), (Mexiko), Pocock.

Süd- Amerika.
Porter (Chile), Silvestri (1), Ortoneda (Ecuador), Silvestri (7) (Chile), Bröle-
mann (2, 4). ;
Antarktis.
Enderlein.

Systematik.

Chilopoda.

Chilopoda, Phylogenetisches Börner.

Alipes crotalus Silvestri (5).

Alloschizotaenia n.g. Brölemann (3).

Anopsobius Silv. Silvestri (4) — productus, patagonicus und neozelandicus Silv. 1. c.

Aphilodon idae n. fam. Silvestri (1) — eod. Silvestri (4).

Aphilodon Silv., spegazzinii Silv., modestus n. sp. Paraguay, intermedius n. Sp.
Argentinien, angustatus n. sp. Argentinien, Paraguay, Weberi n.sp. S.-Afrika
Silvestri (1). — Auch in Silvestri (4).

Aphilodon micronyx Brölemann (4).

Apogeophilus bonariensis n. sp. Buenos Aires Silvestri (4).

Arctogeophilus n. subg. von Geophilus, Type: @. glacialis n. sp., Alaska, Nunamo,
Senjavin-Sund Attems (2).

Brachygeophilus n. g. der Geophilomorphae Brölemann (3).

Catanopsobius n. g. Henicopidarum, Type: chilensis n. sp. Chile Silvestri (1) —
auch in Silvestri (4).

Chalandea n. g. für Geophilus pinguis Brölemann (3).

Chilenophilinae n. subf. der Geophilidae Attems (4).

Chilenophilus n. g. Geophilidarum, Type: Ch. corallinus Att. Attems (4).

Cormocephalus anceps Por., elegans Kräp., esulcatus schultzei n. subsp., oligo-
porus multispinosus n. subsp. (S.-Afrika) Attems (4). — aurantiipes
Brölemann (4).

Oryptops brasiliensis, capivarae, iheringi, aus Brasilien Brölemann (4). — Aloysi
Sabaudiae Silv. Silvestri (5). — numidicus n.subsp. tropicus O.-Afrika
Attems (6).

Otenorya sjöstedti n. sp. O.-Afrika 1. e.

Cupipes brasiliensis, ungulatus Brölemann (4).

Dinogeophilus n. g. Geophilidarum, Type: pauropus n. sp. Uruguay Silvestri (1)
— auch in Silvestri (4).

Diphtherögaster n. g. Oryidarum, Type: D. flavus n. sp. S.-Afrika Attems (4).

' Systematik. 13

Esastigmatobius n. g. Henicopidarum, Type: E. japonicus n. sp. Kamakura Sil-
vestri (4).

Eupachymerium n. subg. von Pachymerium, Type: ferrugineum C. K. PORKE (4).

Eurytion Att. mit 2 nn. subgenn. Plateurytion und Steneurytion Attems (4). —
sitocola Att., moderatus Att., kalaharinus n. sp., badiceps n. sp. (S. Afrika),
michaelseni Att., metopias Att., dentatus n.sp., sabulosus n. sp. (S. Afrika)
le.

Geophilus algarum u. fucorum nn. spp-, beide littoral u. französisch Brölemann (N
— chalandei u. osquidatum nn. spp., Frankreich Brölemann (5) — truncorum
n. subsp. ribauti, Frankreich Brölemann (6) — pyrenaicus n. sp. Pyrenäen
Chalande — attenuatus n. subsp. unaster Texas u. Luisiana, deducens New. York,
atopleurus N. Carolina, legiferens Columbia, nasintus u. elaremontus California,
isantus California nn. spp. Chamberlin (2). — guwillemini, sublaevis, aus
Brasilien Brölemann (4). — @. (Pleurophilus) eyclareatus.n. sp. (Aethiopien),
mit @. procerus verglichen Attems (3).

Geophilidae, Systematik, Morphologie, Uebersicht der Unterfainälidn (Chileno-
philinae und Geophilinae) und Gattungen Attems (4).

Geophilomorphae Brölemann (3).

Gnathoribautia n. g. pro Geophilus agricola Brölemann (3).

Haplophilus audacior n. sp. Idaho Chamberlin (2).

Henicopidae Silv., Übersicht der Gattungen (Zygethobius Chamb., Haasiella
Poc., Henicops Newp., Paralamyctes Poc., Pleotarsobius n. g., Marcianella
n. g., Lamyctes Mein.) Attems (4).

Insigniporus Att. Attems (4) — sturanyi 1. e.

Lamyctes Mein., Systematisches und Morphologisches Peea (4) — EN
der bis dahin bekannten Arten, Bestimmungstabelle folgender: caeculus
Bröl., insignis Poc., .albipes Poc., sinuata Br., denticulata Att., numidica
Latz., castanea n. sp., micropora n. sp. (S. Afrika), fulvicornis Mein., africana
Poe. 1. e.

Lamnonyx punctifrons Newp. Attems (3) u. (5).

Lamyectinus n.g. Henicopidarum, Type: Lithobius coeculus Bröl. Silvestri (4).

Lithobius trilineatus Brölemann (4). - n. (= sibiricus
Haase non Gerst.), Behringinsel tem 2) — sseliwanoffi n. n. pro sibiricus
Ssselin. non Gerst. I. e. ginampus Washington, tivitus Washington und
Utah, sokovus Nevada, bonvillensis Utah nn. spp. Chamberlin (2) — forfi-
catus Doncaster, Sinelair,

Macronicophilus ortonedae n. g. (Gonibregmatidarum) n. sp. Ecuador Silvestri (1).

Moarcianella n. g., Type: Lamyctes triops Att. Attems (4).

Mecophilus neotropicus n. sp. Brasilien Silvestri (1) — eod. Silvestri (4). .

Mesoschendyla n.subg. von Schendyla, Type: $8. monopora n.sp. 'S.-Afrika
Attems (4).

Monotarsobius Verh., mit Lithobius verglichen, Bestimmungstabelle der Arten
Attems (2). — sulcatus L. K., parvicornis Por., aeruginosus L. K., vosseleri
Verh., crassipes holstii Poc., fugax Stuxb., sibirieus Gerst., tricalcaratus
n. sp. (Alaska), crassipes Koch, potanini Sssel., vicinus Sssel., pusillus Sssel.,
arcticus n. sp. (Behringinsel), ceylanicus n. sp. (Ceylon) 1. e.

Newportia amazomica, aurantiaca, bicegoi, ernsti, longitarsis, viridis, -alle aus
Brasilien Brölemann (4) — utahensis n. sp. Utah Chamberlin (1).

14 Myriopoda für 1909.

Orphnaeus brasiliensis Brölemann (4).
n. sp. Afrika Attems (6).

Otocryptops melanostoma, sexspinosus, Brasilien Brölemann (4).

Otostigmus caudatus, goeldii, limbatus, scabricauda, tibialis, alle aus Brasilien
Brölemann (4) — gymnopus Silv. Attems (4).

Pachymerium C. K. Attems (4) — in zwei subgenn. geteilt: Eupachymerium
n. subg. und Khraumiriophilus Att. 1. e. ferrugineum C.K., kervillei 1. e.

Pectiniunguis heathi n. sp. California Chamberlin (2).

Plateurytion subg. n. von Eurytion Attems (4).

Pleotarsobius n. g., Type: Lamyctes heterotarsus Silv. Attems (4).

Polybothrus asperatus L. K. Attems (2).

Polygonarea n.g. @Geophilidarum, mit apora u. oligopus nn. spp. (S. Afrika),
centralis Silv. u. kräpelini Silv. Attems (4).

Ribautia bouvieri n. sp. Haute-Carsevene Brölemann (2).

Ribautia n. g. Brölemann (3).

Schendyla brasiliana, gounellei, imperfossa, paulista, alle aus Brasilien Bröle-
mann (4).

Schizotaenia Ck. Attems (4) — gracilis I. e. — pluvia n. sp. O.-Afrika Attems (6).

Scolioplanes acuminatus Lch. Attems (2).

Scolopendra alternans, angulata, annulipes, gigantea, leptodera, longispina, morsitans,
subspinipes, viridicornis, viridis, alle aus Brasilien Brölemann (4) — sub-
spinipes Bedot — gigantea Taschenberg — morsitans L., valida Luc., gardullana
n. sp. (Aethiopien) Attems (4) — morsitans L. Attems (5) — sp. Andrews
— valida Luc. Heller.

Scolopendropsis bahiensis, calcaratus, thayeri, Brasilien Brölemann (4).

Scolopocryptops miersi Brölemann (4).

Scutigera forceps Felt, Banks — coleoptrata, Spermatogenese Bouin et Ancel.

Sepedonophilus n. g. Geophilidarum, Type: Geophilus perforatus Haase Attems (4).

Steneurytion subg. n. von Eurytion Attems (4).

Thalthybius (Prionothalthybius) Perrieri n. sp. Haute-Carsevene, 7. micro-
cephalus n. sp. Mariannen Brölemann (2).

Trachycormocephalus afer Mein. Silvestri (5). — occidentalis n. sp. S. Afrika
Attems (4). — mirabilis Por. Attems (4).

Trematorya n.g. mit 2 nn. spp. Brölemann (3) — sternalis n. sp. Chile Bröle-
mann (2).

Trigonocryptops bottegii Silv. Attems (4).

brevilabiatus Newp. Attems (4) — meruinus

Symphyla.
Scutigerella ruwenzorü Silv. Silvestri (5) — orientalis (?) Muir a. Kershaw —
subunguiculata n. sp., Himalayas Imms — unguiculata Hans., caldaria Hans.,
orientalis Hans. 1. e.

Pauropoda.

Pauropoda von Northumberland and Durham Bagnall.
Pauropoda, mit Myrientomata verwandt Berlese.

Diplopoda.

Centralamerikanische Diplopoden Poeock.
Schädliche Diplopoden Carpenter.

Systematik. 15

Acanthopetalum Verhoeff (4).

Aceratophallus Cl. Poeoek — unicolor Carl, lamellifer Br. 1. e.

Acutangulus Att. Poeoek — coccineus H. et Sss., neglectus Carl 1. e.

Adenomeris n. g., hispida n. sp. Ribaut (3).

Amplinus Sss. Pocoek. — Centralamerikanische Arten: nitidus Br., pallicaudatus
Att., convexus Carl, areatus n. sp. (Guatemala), flavicornis n. sp. („Central-
America‘‘), klugi Br., erichsoni Br., armatus n. sp. (Mexico), friramus n. sp.
(ebenda) 1. e.

Amurus n. g. Oxydesmidarum, Type: Amurus drepanopus n. sp. mit subsp. n.
obscuratus (Aethiopien) Attems (3).

Anardis n. subg. von Oxydesmus, für O. levipes und anacanthus Attems (3).

Anastreptus Attems (1).

Ankistroxenus n.g. Polyxenidarum, bei Saroxenus, Type: A. minutus n. sp.
am Weißen Nil Attems (5).

Apfelbeckia Verhoeff (4) — wohlberedti n. sp. Albanien Verhoeff (9), Wohlberedt.

Apfelbeckiini Verhoeff (4).

Apfelbeckiellini n. trib. Julidarum Verhoeff (2).

Aphelidesmus Br. Pocoek — glaphyros Att. l. e.

Archispirosstreptus virgator Silv., ibanda Silv., nakitawa Silv. Silvestri (5) —
libertinus Brölemann (4) — punctiporus, sanctus, Brasilien Brölemann (4).

Ascospermophora, Begattungszeichen Verhoeff (3), neues System Verhoeff (6).

Blaniulinae, subfam. der Protouilidae, geteilt in 2 Tribus: Zublaniulini und /so-
batini Attems (2).

Blaniulus Gerv. Attems (2) — pulchellus 1. e.

Bothriogaster signata subspp. nn. cyprica, Cypern u. georgia, Tiflis Chalande
et Ribaut.

Brachyiulini trib. n. Julidarum Verhoeff (2).

Broelemannia Verhoeif (4).

Callipodella Verh. Verhoeff (4).

Callipodidae Verh. Verhoeff (4).

Callipodellini n. trib. Verhoeft (4).

Callipus Verhoeff (4). — hamuligerus Verh., sorrentinus n. sp. (Sorrent) cum
v. olevanensis n. v. (Albanergebirge), longobardius n. sp. (Comersee usw.),
ligurinus u. v. annulatus n. v., speziana Verh., siculorum n. sp. (Castro-
giovanni) Verhoeff (4).

Calostreptus Attems (1).

Cambala annulata Banks.

Cambalopsis nordquisti n. sp. Singapore, mit tyompeana Att. verglichen Attems (2).

Charactopygus Attems (1).

Chelodesmidae Pockock.

Chelodesminae 1. e.

Chorizognatha subf. n. von Opisthospermophora Verhoeft (5).

Colobodesmus Br. Poeoek — biolleyi Br. 1. e.

Cordyloporus marcesi n. sp. nördl. centralafrik. Seengeb. Carl (1).

Cryptodesmus olfersi, pileolus, politulus, pusillus, alle aus Brasilien Brölemann (4)
— sellae Silv. Carl (1).

Crypturodesmus Silv. Poeoek — targionü Silv. Le.

C'yclodesminae Poecoek.

16 Myriopoda für 1909.

Cyclodesmus Sss. l. e. — aztecus Sss. 1. e.

Cyphodesmus Pet. Poeoek — mexicanus Sss. 1. e.

Cyclorhabdus Br. Pocoek — contortus Br. l. e.

Cyclothyrophorus Pocock. -

COylionus Ck. Pocoek — constrictus n. sp. (Guatemala) gracilis H. et Sss. 1. e.

Cylindrojulus frisius Verh. Enderlein.

Cyphocallipodinae n. subf. Verhoeif-(4).

Oyphocallipus n. g., Type: Ü. excavatus n. sp., RER Verhoeti (4).

Cyrtodesminae Pocock.-

Decaporodesmus Ken. Poeock — erorifchil Krök. l. e.

Deuteroiulidae, mit Protoiulidae und Paectophyllidae verglichen " Attems (2).

Deuteroiulinae Verhoeff (2). et

Dimerogonus. flagellatus n. sp. Japan Attems (2).

Diopsiulus sjöstedti n. sp. O. Afrika Attems (6).

Dirhabdophallus n.:g. O'helodesmidarum, Type: D. montanus n. sp., Guatemala
Pocock — granosus Carl, rodriguezi Br., spatulatus n. sp. (Mexico), ee
n. sp. (ebenda), (?) hoffmanni Pet., alle aus Central-Amerika I. e.

Dischiopetalini n. trib. Verhoeff (4).

Dischiopetalum Verh. Verhoeff: (4).

Dorycallipus n.g., Type: D. arcuum n. sp: Südspanien Verhoeff (4):

Dorypetalidae n. fam. Verhoeff. (4).

Dor ypetalinae n.-subfam. 1. c.

Dorypetalum Verh. 1. ce.

Duoporus Ck. Pocock — barretti Ck. 1. e.

‚Blaphogonus n. g., carneus n.sp. O.-Afrika Attems (6).

Epinannolene Br. Pocock — pittieri Br. und bicornis Br. I. e.

Euparaiulini, Tribus von Paraiulinae Attems (2).

Eurypleuromeris subg. n. von Glomeris Verhoeff (1).

Eurydesmus angulatus Brölemann (4).

Euryurus elongatus, octocentrus Brölemann (4).

Euryurinae Pocock.

Euryzonus flavosignatus- n. sp., nördl. zentralafr. Seengebiet Carl (1).

Euspirobolidae n. fam. für Spirobolus, Rhinocrieus usw. Attems (6).

Butyporhachis n.g. Chelodesmidarum, Type: E. 'tessellatus n.sp., oltramarei
Carl, beide aus Guatemala Pocock.

Fontaria carnea, dubia, zebrata Brölemann (4). — coarctata laminata n. subsp.
Japan, coarctata acutidens n.subsp. Japan, coarctata- coarctata Poe., coarctata
cireula Att. Attems -(?)- :

Fusiolus n. g., Type: F. pinetorum n. sp. Japan Attems (2); — hirosamicus n. Sp.
ebenda I. e. ’

Glomeridae, Revision verschiedener Genera Verhoeff (1).

Glomeris Verh. s. str. mit den Untergattungen Haploglomeris Verh., Schisma-
glomeris n. subg. (Type: occuliocolorata Verh.) und Huglomeris Verh. Verhoeff
(1); letztere Untergattung wird 1. e. in die beiden Tribus Stenopleuromeris n.
und EZurypleuromeris geteilt. Die Stenopleuromeris-Arten sind flg.: dorso-
sanguine Verh., sanguinicolor n. sp. Südtirol, Zusitana‘n. sp. Portugal, norica
Latz., ornata C. L. K., ornata helvetica Verh., pulchra C. L. K., pustulata Latr.,
lunatosignata Costa, distichella Berl., occidentalis n. sp. Portugal, Verhoeff (1)

Systematik. 17

— pulchra v.n. wohlberedti, Albanien Verhoeff (9), Wohlberedt — stuxbergi
n. sp. Japan Attems (2).

Gomphodesmus testaceus n. sp. (Äthiopien) Attems (3).

Graphidostreptus n. g. Spirostreptidarum, Type: lugubris Bröl. Äthiopien Attems (3).

Habrodesmus cagnü Silv. Silvestri (5).

Haplophilus subterraneus Bröl. var. n. complanata Chalande ei Ribaut.

Haplothysanus n.g. bei Odontopyge, Type: polybothrus n.sp., Kilimandjaro
Attems (1) — polybothrus Attems (6) — leviceps n. sp. O. Afrika I. e.

Harmomastix n. g. bei Odontopyge, Type: H. tetracanthus n. sp., Kilimandscharo
Attems (1) — tetracanthus, abgeb. Attems (6).

Harpagophoridae n. fam. der Spirostreptoidea, mit 3 Gattungen: Harpagophora
n. g., Thyropygus Poc. und Ktenostreptus Att. Attems (4).

Harpagophora n. g. Harpagophoridarum, mit Übersicht der Arten: spirobolina
Karsch, diplocrada n.sp., monodus n.sp., polyodus n.sp., alokopyga n. Sp.
S. Afrika Attems (4).

Helicochetus n. g. bei Odontopyge, Type: H. dimidiatus (Peters) Attems (1).

Helikochoetus n. g. [vide supra], dieselbe Type Attems (6).

Heterocraspedum suhg. n. von Prolysiopetalum, Type: Lysiopetalum scabratum
L. K. Verhoeff (4).

Heteroporatia simile subspp. nn. tirolense Tirol u. eremita Deutschland; H. vihor-
laticum subsp. n. albiae Deutschland Verhoeff (8).

Heterozonium pyrenaeum u. latum nn. spp. Ribaut (2).

Himantariella n. g., Type: maroccana n. sp. Marokko Chalande et Ribaut.

Himantariidae, systematische Studie I. e.

Himatiopetalum Verhoeff (4).

Holistophallus n. g. der Polydesmoidea, Type: peregrinus n. sp. Mexiko Silvestri (6).

Julidae, Schaltstadien Verhoeff (5), Systematik Verhoeff (2).

Isobatini, subfam. der Protoiulidae Attems (2).

Isobates Menge Attems (2) — varicornis Menge 1. e.

Julidesmus cavallii Silv. Silvestri (5),

Juliden, 2 fossile Grinnell.

Julus crassicornis Brölemann (4) — terrestris Taschenberg, Dahl. — moreletti
Heller.

Julomorpha schultzei n. sp. S. Afrika Atiems (4).

Karteroiulus n. g., Type: K. niger n. sp. Japan Attems (2).

Katantodesmus auriculatus u. scapulatus aus Brasilien Brölemann (4).

Keratoglyphiulus n. subg. von Glyphiulus, Type: Glyphiulus gramulatus Gerv.
Atiems (2).

Kopidoiulus n. g. vom Tribus Euparaiulini, Type: K. caecus n. sp. Japan Attems (2.

Ktenostreptus n. g., Type: K. annulipes n. sp. Ceylon Attems (2).

Leiodesmus orlandi, carcani Brölemann (4).

Lemostreptus Attems (1).

Leptodesmus aduncus, alegrensis, appendiculatus, bahiensis, bicolor, biconicus,
bidens, brasiliae, carinovatus, carminatus, carneus, centropus, cinerascens,
clavaria, cognatus, conspersus, corcovadis, corniger, cylindricus, decipiens,
decolor, deerrans, dilatatus, eimeri, expansus, fallax, forceps, furcilla, gibbula,
gibbus, glabratus, gounellei, gracilipes, iheringi, infaustus, jucundus, lamellosus,

lartiguei, lativentris, nattereri, ornithopus, pallidus, parmatus, paulistus, petro-
Archiv für Naturgeschichte
910. V. 2, 2

18 Myriopoda für 1909.

polites, rosascens, rubescens, simillimus, tarascus, tuberculiporus, vanvolxemi,
verrucula, virgulatus. volutatus, zelebori, alle aus Brasilien Brölemann (4) —
parallelus, bohlsi Brölemann (4) — haydenianus Wd. Coolidge.

Leptophyllum armatum n. sp. Ribaut (I).

Ligiodesmus n. g. Oniscodesmidarum, Type: L. pusillus n. sp., Mexiko Poecock.

Lissopyge n. g. mit Odontopyge verglichen, Type: L. neumanni n. sp. Äthiopien
Attems (3) u. (1). 2

Lissopyginae Attems (1).

Loboglomeris Verh. Verhoeff (1).

Lophodesmus Pk. Pocoek — laminatus n. sp. (Mexiko), celatus n. sp. (Guatemala),
perparvus n. sp. (ebenda) l. e.

Lophostreptus Attems (1) — L. bicolor, ptilostreptoides, kandti nn. spp., nördl.
zentralafrikanisches Seengebiet Carl (1) — regularis n. sp. O. Afrika Attems (6).

Lysiopetalum Br. Verhoeff (4).

Lysiopetaloidea 1. e.

Lysiopetalidae 1. e.

Lysiopetalini 1. e.

Mesodesmus n.g. (Polydesmidarum), mit Scaptodesmus roccati Silv. u. rugifer
Silv. Carl (1).

Metaphoricus n. g. Oxydesmidarum mit 3 Arten: episemus Att., effulgens Ksch.,
kraepelini Att. Attems (3).

Metiche n. g. bei Trigoniulus, Type: Trig. bravensis Silv. Attems (6).

Mimodesmus parallelus Ck. Silvestri (5).

Microspirobolus n. g. Spirobolidarum mit d. nn. spp. aequatorialis n. sp. u. do-
mesticus n. sp., nördl. zentralafrikanisches Seengebiet Carl (1).

Monographis schultzei n. sp. S. Afrika Attems (4).

Mongoliulini, Tribus von Paraiulinae mit der einzigen Gattung Mongoliulus
Poc. Attems (2).

Myostreptus Attems (1).

Nannolenidae, zentralamerikanische Formen Pocock.

Nanostreptus mattogrossensis Brölemann (4).

Nodorodesmus n. g. bei Orodesmus Attems (3) u. (6) — kibonotanus n. sp. O. Afrika
Attems (6).

Neoleptodesmus Carl Pocock — aztecus Sss., sumichrasti H. et Sss., orizabae H. et Sss.,
vermiformis Sss. 1. e.

Obelostreptus n. g. Spirostreptidarum, Type: O. acifer n. sp. Äthiopien Attems (3).

Odontopyge, mit Bestimmungstabelle der Arten des afrikanischen Seengebietes
Carl (1) — socialis, dispersa, regina, intermedia, xerophila nn. spp. l.c. —
aloysii sabaudiae Silv., pococki, dorsalis, kandti, eminti, laticolls nn. SPp-,
ollieri Silv., vermicularis, dorsosulcata, spiralis nn. 1. e. — aloysi sabaudiae
Silv., winspearei Silv., petigaxi Silv., ollieri Silv. Silvestri (5) — kilimandjarona
n. sp. [nom.nud.] Attems (1), beschr. in Attems (6). — longispina Silv., beschr.
abgeb. Attems (5) — urbicola n. sp., Dar-es-Salaam Carl (1). — paraguayensis
Brölemann (4).

Odontopygidae n. fam. Attems (I) u. (6).

Odontopyginae Attems (1).

Odontotropis clarazianus Brölemann (4).

Oncodesmus Ck. Poeock — granosus Gerv. 1. c.

Systematik. 19

Oncoiulini trib. n. der Julidae Verhoeff (2).

Onychojlomeris Verh. Verhoefi (1) — tirolensis Latr., mediterranea n. sp. Mentone,
Monacho, St. Jean, ferraniensis n.sp. Ligurische Apenninen, ferr. v. regressionis
n. var. Riviera Verhoeff (1).

Oniscodesmidae, Pocock.

Oniscodesminae 1. c.

Opisthospermophora, Superfamilien Verhoeff (7).

Orodesmus mastophorus Gerst. Carl (1).

Orsiboe n. g., am nächsten mit Orsilochus Att. verwandt, Type: O. ichigomensis
n.sp. Japan Attems (2).

Orthoporus Pocock — Die zentralamerikanischen Spzeies: Zypotopyge Br., pal-
mensis Br., chiriquensis n. sp. (Chiriqui), teapensis n. sp. (Mexiko), amulensis
n. sp. (ebenda), cordovanus n. sp. (Mexiko), striatulus n. sp. (Mexiko), monte-
zumae Sauss., otomitus Sauss., fraternus Sauss., confragosus Ksch., ampussis
Ksch., festae Silv., rodriguezi Br. cum subsp. coriaceus Br., omalopyge Br.

Pocock.
Orthomorpha Bollm. Pocoek — gracilis C. K. 1. e. — coarctata Bedot. — coarctata,
gracilis, Brasilien Brölemann (4) — virginica, Taschenberg gracilis, Ksch. f

Taschenberg, Attems (2?) — coarctata Sss. Hirst.

Oxydesmidae, in 2 Subfam. geteilt: Oxydesminae und Orodesminae Attems (3).

Oxydesminae n. subfam. mit den Gattungen Oxydesmus Humb. et Sauss., Amurus
n. g. und Metaphoricus n. g. Attems (3).

Oxydesmus H. et Sss., mit 3 Subgen.: Euoxydesmus Att., Anardis n. u. Plagio-
desmus Ck. Attems (3) —O. (Anardis) anacanthus n. sp. (Äthiopien) Attems (3)
— 0. lugubris n. a nördl. zentralafr. Seengebiet Carl (1).

Oxypyge Pocock.

Pachyiulini n. trib. der Julidae Verhoeff (2).

Pachyiulus varius, Spermatogenese Oettinger.

Paectophyllidae, mit Deuteroiulidae und Protoiulidae verglichen Attems (2).

Pammichrophallus n.g. Chelodesmidarum, Type: P. ornatus n.sp. (Mexiko),
außerdem: pictus n. sp. Pocock.

Paraiulinae, n. subfam. der Protoiulidae, wird in 3 Tribus eingeteilt: Zuparaiulini,
Mongoliulini, Skleroprotopini Attems (2).

Paraiulus Attems (2).

Pararhachistes n. g. C'helodesmidarum, Type: P. elevatus n. sp. (Mexiko) Pocock
— vertebratus n. sp. (Mexiko) I. e.

Paraspirobolus paulistus Brölemann (4).

Pericambalidae n. fam. Silvestri (2).

Pericambala orientalis n.g. n.sp. Tonkin Silvestri (2).

Peridontodesmidae n. fam., für Gen. Peridontodesmus Pocock.

Peridontodesmus Silv. Pocoek — flagellatus n. sp. (Guatemala), hirsutus D. Sp.
(Mexiko), woodianus H. et Sss. 1. e.

Phylactophallus n. g. Chelodesmidarum, Type: Ph. stenomerus n. sp., Costa Rica
Pocock.

Phoeodesmus Aloysi Sabaudiae Silv. Silvestri (5).

Platyrachidae Pocock.

Platyrachinae 1. e.

Platyrachus C. Keh. 1. e.

Zentralamerikanische Arten: bilineatus Luc., mexicanus

24

20 Myriopoda für 1909.

Luc., tristani n. sp. (Costa Rica), lümonensis Att, fraternus Carl, bivirgatus
Carl, riparius Carl, montivagus Carl, propinguus Carl, stenopterus Br. 1. e.
— crassipes n. Sp., Borneo, mortoni n. sp., ebenda Carl (2). — scaber, bilineatus,
rufipes, aus Brasilien Brölemann (4).

Plethocrossus n. g. bei Odontopyge, Type: octofoveatus n. sp. Kilimandjaro Attems
(1) u. (6) — tardus n. sp. O. Afrika Attems (6).

Plusioporus Pocoek — gigliotosi Brölemann (4).

Podoglyphiulus n. subg. von Glyphiulus, Type: G. ceylanicus n.sp. Ceylon Attems(?2).

Polydesmoidea Diagnose, Klassifikation etc. Pocock.

Polydesmus, Anatomie Effenberger (1) — complanatus, Biologie Eifenberger (2).
— abbreviatus, albipes, dasypus, dentosus, dilatatus, flavipes, hamulosus,
pinnatus, rugulosus, serrulatus, tuberculosus, alle aus Brasilien Brölemann (4)
— P. (Epanerchodus) Jaegerskiöldi n. sp. Japan Attems (2).

Polylepiscus n.g. Platyrhachidarum, hierzu stolli, actaeon u. furcifer nn. spp.
sowie heterosculptus Carl, alle aus Guatemala Pocock.

Porostreptus Attems (Il).

Priodesmus parae, Brasilien Brölemann (4).

Prionopetalum n. g. bei Odontopyge, Type: serratum n. sp. O. Afrika Attems (1),
auch (6).

Prolysiopetalum n. g. bei Lysiopetalum, Type: sorentinum n. sp. (Sorrent); zwei
Subgenera: Prolysiopetalum s. str. u. Heterocraspedum n. Verhoeff (4) —
apulicum Berl. Il. e.

Protoiulidae, Morphologie mit besonderer Besprechung der Hypostoma, Prae-
basilare, Mentum und Promentum, Verwandtschaft, mit Paectophyllidae
und Deuteroiulidae verglichen Attems (2).

Protoiulinae Verhoeff (2).

Pseudonannolene parvula, typica, brevis, aus Brasilien Brölemann (4). — alegrensis,
callipyge, exilis, longicornis, paulista, tricolor, alle aus Brasilien Brölemann (4).

Pseudohimantarium n.g., Type: Himantarium mediterraneum Mein. Chalande
et Ribaut — mediterraneum subsp. n. europaeum I. e.

Ptilostreptus Attems (1).

Pyrgodesmidae Pocock.

Rhachidomorpha Sss. Pocoek — tarasca Sss., adunca Sss. 1. €.

Rhachodesminae Pocock.

Rhachodesmus Ck. Poeock — viridis Sss. 1. e.

Rhinocricus Pocoek — albidolimbatus, asper, caudatus, concinnus, goeldii, insulsus,
limbatus, marginellus, moestus, monilicornis, naltereri, paraensis pugio,
sericiventris, striatellus, transversalis, zapotecus, alle aus Brasilien Brölemann(4)
— nodulipes Brölemann (4).

Rhiscosomides n. g. Rhiscosomidarum, meineri n. sp. Oregon Silvestri (3).

Rhiscosomididae n. fam. für Rhiscosomides Silvestri (3).

Rhysida longipes Newp. Attems (4) — paucidens Poc. 1. e.
Brölemann (4).

Rhysodesmus H. et Sss. Pocock — Zentralamerikanische Arten: moniezumae
Sss., totanacus Sss., pusillus n. sp. (Mexiko), stolli n. sp. (Guatemala), taba-
scensis n.sp. (Mexiko), championi n.sp. (Guatemala), flavocinctus n. Sp.
(Mexico), godmani n.sp. (Mexiko), salvini n.sp. (Mexiko), attemsi n. sp,
(Mexiko), smithi n. sp. (Mexiko), arcuatus n. sp. (Mexiko), notostictus n. SP,

celeris, longipes

Systematik. 21

(Mexiko), inustus n. sp. (Mexiko), acolhuus H. et Sss., angelus Ksch., conso-
brinus Sss., fraternus Sss., limax Sss., mysticus H. et Sss., nahuus H. et Sss.,
otomitus Sss., simillimus H. et Sss., tepanecus Sss., toltecus Sss., violaceus
Br., vicinus Sss., zapotecus Sss., zendalus H. et Sss. Pocock.

Scaptodesmus roccatii Silv., rugifer Silv. cum v. dentatus n. v., sellae Silv.,
Silvestri (5).

Schismaglomeris subg. n. von Glomeris, Type: $. occultocolorata Verh. Verhoeff (1).

Schizopetalum Verhoeff (4).

Schizophyllini trib. n. Julidarum Verhoeff (2).

Scleroprotopus Att. Attems (2).

Silvestria Verhoeff (4).

Skleroprotopisi, Tribus von Paraiulini, mit 1 Gen.: Skleroprotopus Att. Attems (2).

Sphaeriodesmidae Pocock.

Siphaeriodesminae I. e.

Sphaeriodesmus Sss. Diagnose, Bestimmungstabelle der Arten usw. Pocock
stilifer (Costa Rica), digitatus (Guatemala) u. coriaceus (ebenda), oniscus,
robustus, prehensor, angustus nn. spp. I. c. — mexicanus Sss., saussurei n.n.
(= mexicanus Sss. 1872 nec 1859), neglectus Sss. und medius Carl I. e.

Sphaeroparia minuta n. g. n. sp. O.-Afrika Attems (6).

Sphaeropoeus velutinus Carl v. zanthopleurus n. v. Sumatra Carl (2) — S. (Castano-
therium) simplex n. sp. Java I. c.

Spinotarsus n. g. Odontopygidarum, mit Übersicht der Arten: zanthonotus n. sp.
castaneus n. sp. (S.-Afrika), voiensis Rib. Attems (4).

Spirobolellus cruentatus Brölemann (4), Pocock.

Spirobolidae, Bestimmungstabelle der Genera Pocock.

Spirobolus amazonicus, dealbatus, dictyonotus, festivus, grandis, griseus, impressus,
laticaudatus, macrourus, mazimus, nigricans, obscurus, obtusatus, olfersi,
praelongus, striolatus, univittatus, alle aus Brasilien Brölemann (4) — 1 fossile
sp. Grinnell.

Spirobolus Pocock.

Spirocyclistus bicolor Brölemann (4).

Spirostreptidae n. fam. Attems (I) u. (6).

Spirostreptidae, mit 2 Subfam.: Spirostreptinae und Trachystreptinae Attems
(4) u. (I) — Geschichtliches, Synonymisches, Gattungseinteilung Pocock.

Spirostreptoidea, Morphologie, Systematik, in 2 Familien geteilt: S’pirostreptidae
und Harpagophoridae n. f. Attems (4) — Diagnose, Bestimmungstabelle
der centralamerik. Genera Pocock.

Spirostreptinae n. subfam. Attems (1).

Spirostreptus Attems (1) — americanus Brölemann (4) — angulifrons, bahiensis,
biplicatus, bipulvillatus, caicarae, cinctus, cluniculus, cultratus, deserticola,
diptictus, dorsistriatus, excavatus, fartus, festivus, filum, fuscipes, gounellei,
iheringi, indus, interruptus, lobulatus, marus, mathematicus, mellitus, microps,
occoecatus, ochrurus, papillaris, patruelis, perfidus, perlucens, princeps, pseudo-
fuscipes, rotundanus, sebastianus, tristis, ventralis, volxemi, vulgatus, alle
aus Brasilien Brölemann (4). — solitarius n.sp., multiannulatus n. sp.,
sjöstedti Por., virgator Silv., ibanda Silv., nördl. centralafr. Seengebiet
Carl (1). — triodus n. sp. S. Afrika Attems (4) — montanus n. sp. O. Afrika
Attems (6). — pulcherrimus n. sp. Ceylon Carl (2?) — $. (Thyropygus) minor

2 Myriopoda für 1909.

n. sp. Java; S. (T'h.) Saussurei n. sp. „‚Indes orientalis“; S. (Th.) malayus
n.sp. Java; S. (Th.) straminipes n.sp. Sumatra; 8. (Th.) frater n.sp.,
S. (Th.) zehntneri n.sp.; S. (Th.) neglectus n. sp., wie die beiden vorher-
gehenden von Java Carl (2) — sp. Attems (5).

Stemmiuloidea, Diagnose Pocock.

Stemmiulidae Pocock.

Stemmiulus Gerv. l. ce. — bioculatus Gerv. I. c.

Stenodesmus Sss. Pocoek — mezxicanus Sss. 1. c.

Stenopleuromeris, subg. n. von Glomeris Verhoeff (1).

Stigmatogaster gracilis subsp. n. provincialis Frankreich u. porosa Algier Chalande
et Ribaut.

Strongylosomidae Pocock.

Strongylodesmus Sss. Pocoek — geddesi n. sp. (Mexico), cyaneus Sss. 1. c.

Strongylosoma julinum n. sp. O.-Afrika Attems (6) — vagans n. sp. nördl. central-
afrik. Seengebiet Carl (1) — $. cagnii Silv., ebenda I. e. — tesselatum n. sp.,
fossiger n. sp. mit der varr. iypica, ussuwiense u. silvestrii nn. varr., ebenda
l.c. — apexgaleae, concolor, coniferum, drepanephoron, glabrum, kalliston,
levisetum, mesorphinum, mesoxanthum, myrmekurum, nitidum, paraguayense,
pustulatum, spilonotum, alle aus Brasilien Brölemann (4). — nordenskiöldi
n.sp. Japan Attems (2?) — tambanum mangaesinum n. subsp. und tamb.
ikaonum n. subsp. Japan 1. e. — andreini Bröl. dalotanum n. subsp. Aethiopien
Attems (3). — solitarium n. sp. Sumatra Carl (2) — sp. Attems (5).

Symphyognatha subf.n. von Opisthospermophora Verhoeff (5).

Symphyoiulini trib. n. Julidarum Verhoeff (2).

Syndesmogenus n. g. bei Lissopyge, Type: S. gracilis n. sp. O.-Afrika Attems (1)
u. (6).

Thaumaporatia apuanum, apennivorum nn. spp. Italien Verhoeff (8).

Thyropygus Attems (l).

Tirodesmus Ck. Pocock — biolleyi Carl Il. ec.

Trachystreptinae Carl (1), Attems (1).

Trachystreptus Attems (1).

Trichoblaniulus Verh. Attems (2). — gracilis n. sp. Frankreich Ribaut (1).

Trigoniulidae n. fam. für Trigoniulus, Spicomanes usw. Attems (6).

Trigoniulus dimorphus n.sp., Dar-es-Salaam Carl (1) — goesi Brölemann (4).

Tropitrachelus Attems (1).

Tymbodesmus insignatus Silv. Silvestri (5).

Typhloblaniulus Verh. Attems (2).

Typhloglomeris Verh. Verhoeff (1).

Urochordeuma. n. g. Urochordeumidarum, Type: bumpusi n. sp. Washington
Silvestri (3).

Urochordeumidae n. fam. für Urochordeuma |. e.

Uroblaniulinae, subfam. der Protoiulidae, mit der einen Gattung Uroblaniulus
Attems (2). .

Zeuctodesmus n. g. Chelodesmidarum, Type: Z. coeruleus n. sp. (Mexico) Pocock.

Xystodesminae Pocok.

Xystopyge n.g. bei Lissopyge, Type: X. lineata n. sp. Meru Attems (I) u. (6).

Arachnida für 1909.

Von
Embrik Strand.

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24 Arachnida für 1909.

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— (5). Directions for colleeting and preserving insects. Bull. 67
U. S. Nat. Mus. 135 pp. 1 pl. 188 Figg. — Collecting Arachnida and
Myriopoda p. 122—126, Figg. 178—188; enthält kurze populäre
Beschreibung und Abbildungen einiger Gruppenvertreter: Peucetia
viridans, Argiope trifasciata, Liobunum ventricosum, Centrurus
carolinianus, Chelifer cancroides, Tetranychus 6-maculatus, Tyro-
glyphus sp., Margaropus annulatus, Eriophyes sp.

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übertragen wird. Indirekter Beweis dafür würde vielleicht durch
Vernichtung der Demodex der Patienten und der Leute, die der
Ansteckungsgefahr ausgesetzt sind, erbracht werden und Verf. deutet
an, daß dies durch Behandlung des Gesichts durch Xylol würde erreicht
werden können. — Observations de Bouchard 1. c. p. 51.

— (2). Röle probable jou& par un acarien, le Demodex folliculorum,
dans la dissemination de la l&pre et peut-ötre du cancer. In: Rev.
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hier 21 auf und zwar 7 Echiniscus, 1 Echiniscoides, 10—11 Macrobiotus,
1 Diphascon und 1 Milnesium. Descriptive und biologische Bemerkungen,
über die weitere Verbreitung usw. Bemerkenswert ist das Vorkommen
von Macrobiotus antaretieus Richt., die bisher nur vom Gaussberg
(66 ° 50,5‘ s. Br.) bekannt war.

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Bathyphantes, Microneta (2), Lycosa, Pardosa, Pirata (3), Dolomedes,
Amaurobius, Micaria (2), Castaneira, Drassus (2), Clubiona (2), Apo-
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grossa und Theridium tepidariorum C. L. K. auf St. Paul, von Tetra-
gnatha gulosa L. K. ebenda und auf Neu-Seeland. Gattung Myro
auf Kerguelen, Crozet-Inseln und in Kapland.

— (2). Die Spinnen der Crozetinseln und von Kerguelen. Ebenda
p. 535—540. 7 Textfigg. — Von den Crozetinseln beschrieben eine
Gonyleptide: Promecostethus unifalculatus n.g. n.Sp.; diese Gattung
soll die Phalangodidae, Gonyleptidae und Cosmetidae (‚die man
als Subfamilien der Fam. Gonyleptidae auffassen kann‘) verbinden,
charakteristisch u. a. durch isolierte Hintercoxen und die Anwesenheit
von deutlichen Stigmen. Synonymie, Verbreitung und descriptive
Bemerkungen über Myro kerguelensis und deren neuen subsp.
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Arten sind: Notaspis bipilis Herm., Zetorchestes mieronychus B. et C.,
Hermannia bistriata Nie., Tegeocranus velatus Mich. — Mehr als
90 pCt. der amerikanischen Arten, aber nur 2 Genera sind endemisch.
Die glatten Arten sind verhältnismäßig häufiger als in Europa.

30 Arachnida für 1909.

— (2). New American Oribatoidea. In: Journ. New York Ent.
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der Oribatoidea und Übersicht deren 3 Familien Oribatidae, Nothridae
und Hoplodermidae. — Nn. spp. in: Pelops (2), Oribata (8), Oribatella,
Liacarus (3), Notaspis (6), Damaeus (4), Hermannia, Nothrus,
Hypochthonius, Phthiracarus, Hoploderma (3).

— (3). Three new species of the genus Bdella (Mites). In: Canadian
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Oribata 6, Liacarus 3, Notaspis, Phthiracarus 2.

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(Desidiopsis racovitzai n. g. n. sp.). In: Arch. Zool. Exper. IX. Notes
et revue No. 4. pp. LXXV—LXXXIV. 9 fisg. — Desidiopsis racovitzai
n. g. D. Sp. eine neue, unter Kalkalgen lebende marine Spinne von der
Mittelmeerküste. Sie wohnt in den Gängen von Lithodomus, in leeren
Schalen von Vermetus usw., kann längere Zeit unter der Wasser-
oberfläche bleiben und dabei herumkriechen, kann aber nicht
schwimmen. Lebt von Dipteren und Milben.

Fahrenholz, H. Aus dem Myobien-Nachlaß des Herrn Poppe.
(Eine Ergänzung zu ‚Beitrag zur Kenntnis der Gattung Myobia
von Heyden, von 8. A. Poppe- Vegesack“). In: Abh. nat. Ver.
Bremen 19. H. 3. p. 359—370. Taf. 13—21. Fig. 1—13. — Behandelt:
Myobia affinis Poppe, M. Michaeli Poppe, M. Oudemansiı Poppe,
M. Rollinati Poppe, M. multivaga Poppe, M. lancearia Poppe; auf
den Tafeln allein: M. brevihamata Haller, M. Trouessarti Poppe, M.
ensifera Poppe. Zum Teil werden auch die Nymphen und in einem Fall
außerdem das Ei beschrieben.

Falconer, Wm. Cornieularia kochii Camb. — A Spider new to
Great Britain. With a key to the British Cornieculariae. In: Naturalist
1909. No. 631. p. 295—298, 332—333. air

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Zoolog. Anz. 35. p. 65—75. — Auszug aus der folgenden Arbeit.

— (2). [Über die Ablagerungen des Guanins bei den Spinnen
(Araneina)]. In: Memoirs de l’Acad. Imper. de St. Petersbourg (VIII.
Ser.) Cl.phys.-math. T. XXIV. No.3. 58pp. Taf. I-IV. — Als
wichtigstes Resultat der Untersuchung erscheint die Feststellung der
Tatsache eines gewissen Verhältnisses, einer Korrelation, in der Bildung
zweier Pigmente bei den Spinnen: eines weißen (Guanin) und eines

Publikationen und Referate. 31

::hwarzen. Je mehr von dem einen gebildet wird, desto weniger
von dem andern; sie scheinen im Spinnenorganismus einander zu
verdrängen und nicht bloß das Guanin, sondern auch das schwarze
Pigment müssen als exkretorische Produkte betrachtet werden. Analoge
gegenseitige Vicarlirung wird in gewissen Fällen auch bei Wirbeltieren
beobachtet. — Es scheint, daß bei der Kernzerstörung im Entoderm
(im Dotter während der Leberzellenbildung) einige: Spinnen einige
Bestandteile der dabei freigewordenen Chromatinelemente des Kerns
sich unmittelbar in Guaninkörnchen umwandeln. — Das erste Auf-
treten der Guaninkörnchen findet ganz am Ende der embryonalen
Entwicklung statt.

Felt, E.P. (1). 24th Report of the State Entomologist on injurious
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es enthielt 1 Psechride (Stiphidion n. sp.), 2 Dietynidae (Amaurobius
n.sp., Badumna n. sp.), 1 Argiopide (Araneus), 1 Clubionide (Amauro-
bioides n. sp.), 8 Agelenidae (1 Mynoglene, 3 Rubrius, 3 Myro, alle neu,
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67 Textfigg. Taf. 33. — I. Einleitung. II. Material und Konservierungs-
methoden. III. Geschichtlicher Überblick. IV. Die Spinnenlunge
im ausgebildeten Zustande. V. Die Extremitätenanlage des Lungen-
segmentes. VI. Bildung der Lunge. VII. Anlage und Entwicklung
der Tracheen. VIII. Anlage der äußeren Geschlechtsorgane. IX.
Theoretische Schlußfolgerungen. X. Literaturverzeichnis. — Objekt:
Lycosa amentata. Mit der Konservierung in heißem absolutem
Alkohol wurden die besten Resultate erreicht; als Färbungsmittel:
Hämatoxylin und Ammoniumrubinpikrat zum Nachtärben. Die Be-
schreibung der ausgebildeten Spinnenlunge stimmt im Wesentlichen
mit Bertkaus Ergebnissen überein, jedoch habe B. eine irreführende
Figur von den Tracheenlungen gegeben, indem diese den Anschein
erweckt, als ob die Lamellen annähernd vertikal gelagert wären und
senkrecht zu den Elytren ständen. — Verf. ist der Meinung, daß die
ganzen in den jungen Stadien sich zeigenden Faltenbildungen des
Lungensegments, auf welche manche Autoren ihre theoretischen
Schlüsse gegründet haben, mit der Bildung der Lunge in keinem nach-
gewiesenen Zusammenhange stehen. Die Tracheenanlage der Spinnen
unterscheidet sich in nichts Wesentlichem von derjenigen der Insekten.
Die Bildung der Tracheen geht von einer Einstülpung des Ektoderms
aus, allerdings ist diese Einstülpung bei den Spinnen nicht paarig,
wohl aber kann sie wahrscheinlich ursprünglich paarig gewesen sein.
Tracheeneinstülpungen an Stadien vor der Umrollung werden wahr-
scheinlich überhaupt noch nicht gebildet sein. Verf. meint, daß man
die Bildungsweise der Lungen auf die Bildung der Tracheen zurück-

Publikationen und Referate. 35

führen kann und daß sich die Spinnentiere den übrigen Tracheaten
ungezwungen anreihen lassen.

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Blastoderm, die Umrollung, Entstehung des Herzens und der Blut-
zellen, die Entodermfrage usw. Die Richtungskörper wandern als
isolierte Zellen an die Peripherie und die ersten Furchungskerne gelangen
alle gleichzeitig an die Oberfläche; der periphere Teil des Dotters
wird nie ganz zellirei. Die beiden Cumuli werden etwa wie von Kishi-
nouye geschildert gebildet. Der 2. Cumulus löst sich vom 1. ab und
wandert eine Strecke weit, scheint aber jetzt keine bestimmte Be-
deutung mehr zu haben und löst sich bald auf. Das Mesoderm wird
hauptsächlich im 1. Cumulus gebildet, jedoch entstehen Mesoderm-
ebenso wie Dotterzellen auch an anderen Stellen des Blastoderms
und von einer Gastrulation kann keine Rede sein. Im ersten Stadium
bildet der Embryo ein gleichschenkliges sphärisches Dreieck; die
4 Thorakalsegmente erscheinen gleichzeitig, dann das Segment der
Pedipalpen, dann das des Kopfes und fast gleichzeitig damit die Cheli-
ceren und das 1. Abdominalsegment. Das 10. Coelomsäckchen kommt
kurz vor der Umrollung zum Vorschein und gleichzeitig werden die
Anlagen der Gonaden erkennbar. Nach der Umrollung entsteht aus
den Dotterzellen eine dorsolaterale Zellenplatte, die bald nachher
in freie Dotterzellen zerfällt, die sich an der Bildung des Mitteldarmes
und der Blutzellen beteiligen. Das Herz wird dadurch gebildet, daß
die linke und rechte Cölomwand erst dorsal vom Lumen und dann
auch ventral zusammentreffen.

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einige europäische Pisauriden und Lycosiden (Dolomedes, Tarentula,
Lycosa) und kritisiert Dahls „Lycosiden Deutschlands“. Ferner über
Zoropsis ochreata, 3 neue Oecobius und nn. spp. in: Metafecenia,
Lephthyphantes, Sclerosoma, Liobunum, Lacinius u. Nemastoma (2).

— (2). Fragmenta Arachnologiea. VIII. In: Bull. Intern. Ac.
Sci. Cracovie 1909. p. 667—87. 1 pl. — Beschreibt neue Palpimanus-
Arten aus den Mittelmeerländern und ergänzt die Beschreibungen
einiger Arten von Araneus, Xysticus und Lycosa. Behandelt zuerst
„Palpimanorum species mediterraneae“: Beschreibungen von 8 Arten.
Dann werden 3 Araneus, 2 Xystieus und 1 Lycosa beschrieben.

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mit 13 Taf. (3 kol.) u. 3 Figg. — Verf. beschreibt die Entwicklung
der Hirnlappen von genannterArt, bespricht zuerst kurz dieGastrulation,
bei welcher vom Blastoporus gleichzeitig Mesoderm- und Entoderm-
zellen in den vorher ganz zellenfreien Dotter einwandern, und
konstatiert dann in der Entwicklung der Gliedmaßen die größte Ähnlich-
keit mit den Verhältnissen bei Agelena. In der Topographie der
Cerebrallappen werden 11 Stadien unterschieden und beschrieben;
besonders berücksichtigt werden dabei die Sinnesgruben des Embryo.
An der Hirnplatte werden 3 Längsbezirke unterschieden und zwar

Publikationen und Referate. 37

die Anlage der Hirnganglien, die der Optieusganglien und die der
vom Verf. als „optie plate‘ bezeichneten Region, aus der später die
vorderen Mittelaugen entstehen und zwar durch eine Einstülpung,
was bei der Bildung der übrigen Augen nicht der Fall ist. Vergleich
mit dem Hirn der Insekten. Das Hirn der Arachniden ist das am
höchsten entwickelte unter allen Arthropoden.

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schlüpfen, ehe die Mutterspinne den Kokon durchgebissen hat. Es
gibt keinen Beweis dafür, daß die Spinnen hören können. Die Gattung
Geotrecha scheint stridulieren zu können.

— (2). Development of Theridium, an Aranead, up to the Stage
of Reversion. In: Journ. Morphol. (Philadelphia). 20. 8 Taf. p. 297
—352. — Die Furchung bei Theridium verläuft bis zu 32 Zellen aequal;
Zellgrenzen werden erst sichtbar, wenn die Keimscheibe sich bildet.
Der vordere Cumulus erscheint etwas hinter dem Zentrum der Keim-
scheibe, der hintere Cumulus am Hinterende derselben. Dotterzellen
werden von den beiden Cumuli sowie von den Rändern der Keim-
scheibe geliefert; diese Zellen haben aber für die Bildung des Embryo
keine direkte Bedeutung. Das Entoderm trennt sich vom Mesoderm
ab erst, wenn die Extremitäten am Abdomen hervorsprossen und
gleichzeitig werden Blutzellen von dem extraembryonalen Blastoderm
geliefert. Die Herzhöhle gehört zum Archicoel, die Pericardialhöhle
zum Coelom, die Herzwand ist mesodermal. Am Ende der Gastrulation
ist das Mesoderm kontinuierlich, zerfällt aber dann zuerst in 4 Proto-
zonite. Die Cheliceren, die provisorische Kaufortsätze zeigen, treten
hinter dem Munde auf und wandern später nach vorn. Die 8 Segmente
des Abdomen erscheinen etwas später als die 7 des Cephalothorax
und auf No. 2—5 der ersteren sprossen die Gliedmaßen hervor. Schon
vor der Umrollung des Keimstreifs wurden. einige Zellen beobachtet,
die Verf. für die ersten Keimzellen halten möchte.

— (3). On the spinnerets, eribellum, colulus, tracheae and lung
books of araneads. In: Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. 61. p. 299
— 320. 4 pls. — Verf. studierte diese Organe und deren Entwicklung
bei Theridium, Loxosceles, Evagrus und Filistata. Cribellum wird als
ein modifiziertes und zusammengeschmolzenes Spinnwarzenpaar be-
trachtet. Colulus ist eine Ausdehnung des Integuments, enthaltend
einen großen axialen Blutraum und ist vielleicht ein supplementäres
Respirationsorgan. Die vorderen Spinnwarzen und Colulus oder
Cribellum entwickeln sich vom vierten Abdominalsegment, die mittleren
und hinteren Spinnwarzen vom fünften. Colulus und Cribellum sind
in ihrer Entwicklung homodynam mit den mittleren Spinnwarzen des
hinter denselben sich befindenden Segment. Jeder Lungensack ent-

40 Arachnida für 1909.

steht in der Nähe der Extremität des zweiten Abdominalsegments.
Junge Embryonen von Evagrus zeigen am Abdomen außer dem großen
Schwanzlappen nur 2 Segmente. Ursprünglich werden 3 Paar Spinn-
warzen angelegt, aber das erste Paar wird später rückgebildet und
die 2 bei den entwickelten Evagrus vorhandenen Paar Spinnwarzen
entsprechen somit dem mittleren und hinteren Paar der übrigen Spinnen.
— In dem Colulus von Loxosceles vermutet Verf. ein Hülisorgan
für die Atmung; er wird unpaar angelegt und ist den mittleren Spinn-
warzen homodynam. Das Cribellum von Filistata wird als ein Paar
mitten einander stark genäherte Spinnwarzen erklärt. Die Tracheen-
stigmen kommen bei Theridium erst zum Vorschein, wenn das 3. Ab-
dominalbeinpaar schon eingegangen ist. Die Lungen sind nicht von
Tracheen abzuleiten, es gibt zwischen diesen keine Homodynamie.
Die Lungen sind aber auch nicht aus den Kiemen von Limulus hervor-
gegangen, denn Limulus hat sich erst nachträglich dem Wasser an-
gepaßt. In Betreff der Homologien der Spinnwarzen stellt Verf.
folgendes Schema auf:

Liphistiidae Antero- Antero- Postero- Postero-

lateral median lateral median

Aviculariidae Posterior Median

Araneae verae Anterior Colulus or Posterior Median
Cribellum

— (4). Early, development of the spider’s egg. (Amer. Soc. Zool.).
In: Science (N. $.) 29. p. 427.

— (5). Remarks on Prof. Chamberlin’s Revision of North

American Lycosidae. In: Proc. Acad. nat. Sci. Philadelphia. 60.
.513—.

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In: Sitz.-ber. nat. Ver. Preuß. Rheinlande und Westfalens 1907, zweite
Hälfte. p. 91—94 (1908). — Im ganzen 540 Zoocecidia, darunter 140
von Milben (Eriophyes rudis, E. r. longisetus, E. nervisequus und
E. similis als vorkommend erwähnt).

Nordenskiöld, E. (1). Zur Anatomie und Histologie von Ixodes
reduvius. 2. In: Zoolog. Jahrb., Abt. Morphol. 27. p. 449—464. Taf. 30.
— Über die Circulations-, Respirations- und Nervensysteme. Der
Darm endet (gegen Bonnet) nicht blind, wohl aber ist der Pylorus
funktionslos geblieben. Die Wand des Herzens besteht aus einer
einzigen Zellschicht, die auch die quergestreiften Muskelfibrillen
und an beiden Seiten eine dünne Membran abscheidet. Die Blut-
lacunen haben ein Endothel, Aorta und Caudalarterie sind etwa
wie die Herzwand gebaut. Die Stigmenplatte ist porös und ihr Epithel
besteht aus Stütz- und eigentümlichen Sinneszellen. Die Tracheen
enden mit ganz feinen Netzen, aber ohne Tracheenendzellen. Die
Ganglienzellen lassen sich nach Größe und Struktur in 3 Sorten trennen.
Die Sinneszellen der Porenplatte ähneln sehr denen des Stigmal-
sinnesorgans.

— (2). Zur Spermatogenese von Ixodes reduvius. In: Zoolog.
' Anz. 34. p. 511—516. Mit 10 Figg. — Schwierigkeit des Beschaffens
geeigneten Materiales. Fixiert wurde in Carnoys Alkohol-Chloroform-
Eisessig, gefärbt mit Haidenhains Eisenhämatoxylin. — Indem wir in
betreff der Entwicklung der Spermien auf die Arbeit selbst hinweisen
müssen, entnehmen wir der Beschreibung des fertigen Spermiums,
daß dasselbe aus einem, kleinen, halbkugelförmigen Kopfe mit auf-
sitzendem konischen Spitzenstück und einem langen Zwischenstück,
dessen Faden von einer dichten Mitochondrienschicht und einer äußeren
homogenen Plasmaschicht umgeben ist, besteht. An letzterer wird

49 Arachnida für 1909.

eine dünne, stark -färbbäre Bildung sichtbar, welche, wahrscheinlich
als Derivat der Mitochondrienlage gebildet, beim frisch untersuchten
Spermium längs der ganzen einen Seite desselben sich erstreckt, bei
konserviertem Material aber in mehr oder weniger starker Verkürzung
erscheint und möglicherweise als undulierende Membran betrachtet
werden kann. Auf das Mittelstück, vom distalen Centralkörper aus-
gehend, folgt ein kleines, schwer erkennbares Schwanzfädehen. Dies
ist das Aussehen der Spermien, so wie sie im Vas deferens vorkommen.
Im Receptaculum des Weibchens erscheinen sie etwas anders, indem
der Kopf stilettförmig ausgezogen und vom Spitzenstück nur wenig
abgesetzt ist und die Mitochondrien des Mittelstücks sich noch mehr
konzentriert haben, während die ‚„undulierende Membran“ sich nicht
mehr unterscheiden läßt.

— (3). Zur Ovogenese und Entwicklungsgeschichte von Ixodes
reduvius. In: Zoolog. Anzeiger 35. p. 30—5. 4 Figg. — Im Anschluß
an seine früher an derselben Stelle (Bd. 34 p. 512—6) veröffentlichte
Mitteilung über die Spermatogenese genannter Art stellt Verf. fest,
daß schon am Ende des ersten Larvenstadium die Anfänge einer
Geschlechtsdifferenzierung sich zeigen; nach der ersten Häutung geht
die Entwicklung schnell in verschiedener Richtung vor sich, indem die
Ursamenzellen sich lebhaft teilend in Gruppen ordnen, in welchen
sie ihre spätere Entwicklung durchmachen, wogegen die Ureier
sich durch Zuwachs vergrößern und vereinzelt von Follikelzellen um-
geben werden. Die Hodenanlage breitet sich durch Zuwachs ihrer
Elemente schnell aus und nimmt bei der zweiten Häutung den größten
Teil des Hinterkörpers ein, wogegen das Ovarium zu dieser Zeit noch
die Form eines gleichmäßigen Stranges hat und erst sich nach der
erwähnten Häutung zu vergrößern beginnt, zu einer Zeit, in welcher
die Spermien schon fertig gebildet sind. Die Eier erfordern in der
Tat zur Entwicklung ihrer großen Dottermasse sowohl an Raum
als an Nahrung alles, was der durch das Saugen gewaltig ausgedehnte
Körper des Weibchens darzubieten hat. Und wie die zeitlichen, so
sind auch die räumlichen Entwickelungsverhältnisse verschieden;
während die Spermatozoen sich von vorn nach hinten ausbilden,
geschieht die Ausbildung der Eier gewissermaßen von oben nach unten,
indem die am wenigsten entwickelten Eier längs der dorsalen Seite
des Ovariums, die am meisten ausgebildeten dagegen längs der Ventral-
seite sitzen. Die Form des Ovariums und die Entwicklungsweise
der Eier stimmt in der Tat mit den Anforderungen überein, welche die
Entwicklung des weiblichen Zeckenkörpers während des Saugens
durchmacht.

— (4). Beiträge zur Kenntnis der Morphologie und Systematik der
Hydrachniden. Helsingfors 1898. 75 pp. 2 Taf. — Zum großen Teil
kompilatorisch. Haut, Hautdrüsen, Muskulatur, Atemorgane, Mund-
teile, Darmkanal, Exkretionsorgane, Nervensystem und Genital-
organe werden besprochen und zwar auch nach Untersuchungen an
Larven (Piona ornata, Hydrachna globosa). — Die Hydrachniden
bilden keine einheitliche Gruppe, vielmehr sind die Hydrachninen mit

Publikationen und Referate. 43

den Rhyncholophiformes, die Eylainen, Limnocharinen, Hydrophan-
tinen und Hygrobatinen mit dem, Trombidiformes nahe verwandt
bezw. stammen von diesen ab. Die Trombidiformes und Rhyncho-
lophiformes sind aber gemeinsamen Ursprungs.

— (5). Beiträge zur Kenntnis der Anatomie von Norneria gigas.
In: Acta Soc. Sc. Fenn. 26. No. 6. 1899. 24 pp. Taf. — Haut, Mund-
teile, Darmkanal, Exkretionsorgane, Tracheen, Nervensystem und
Geschlechtsorgane werden beschrieben; auch einige anatomische
Angaben über Linopodes und Penthaleus.

Nuttall, 6. H. F. (1). The Ixodoidea or Ticks. [ete.]. In: Journ.
R. Inst. Publ. Health 1908. 51 pp. Figg. — Allgemeines über die Zecken.
Genaueres über die Eiablage bei Haemaphysalis. Die Klebdrüse wird
als Gene’s Organ bezeichnet.

— (2). The presence of anticoagulin in the salivary glands of
Argas persieus. In: Proc. Cambridge phil. Soc. 15. pt. 1. p. 53.

Nuttall, 6. H. F. and Strickland, €. On the presence of an anti-
coagulin in the salivary glands and intestines of Argas persicus. In:
Parasitology. Cambridge. I. 1908. p. 302—310.

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Kreuzspinne mit Netz.

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Revista Chilena de Historia Natural. Anno 12 (1908). Nos. 3—6.

Oudemans, A. €. (1). Über die bis jetzt genauer bekannten Throm-
bidium-Larven und über eine neue Klassifikation der Prostigmata.
In: Tijds. voor Entom. 52. p. 19—61. Taf. 4—7. — Unter dem Namen
Engonostigmata werden die Thrombidiiden und Hydrachniden des
Urstigmas wegen vereinigt. Der Gruppe Engonostigmata, die in
Phanero- und Calyptostigmata zerfällt, gegenüberstellt werden die
Apobolostigmata und beide diese Gruppen zusammen bilden die
Parasitengona, die parasitisch lebende Larven haben, während die
mit freien Larven als Eleutherengona bezeichnet werden; diesen
gleichwertig sind die Pleuromerengona (Halacariden). — 3 nn. spp.
in: Allothrombidium”2, Thrombidium. Allothrombidium italicum n. n.
pro Thrombidium holosericeum, Thrombidium meridionale pro Th.
gymnopterorum.

— (2). Acarologische Aanteekeningen. XXVII. In: Entom.
Berichten, D. 2. p. 331—2. — XXVII. D. 3. p. 2—3.

— (3). Acarologische Aanteekeningen. XXVI. In: Entom. Be-
richten. D.2. p. 317—320. — 2 nn.spp. in: Hypochthonius, Nidia.

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North America. In: Trans. Wisconsin Ac. Se. 16. pt. 1. p. 355—646.
22 pls. 3 figg. — 25 nn. spp. in: Bellota (3), Phidippus (5), Dendry-
phantes (2), Pseudicius, Icus (2), Marchena n. g., Sittacus (2), Habro-
cestum, Pellenes 9, Onondaga n.g. pro Maevia lineata, Talavera pro
Icius minutus, Poultonella pro Attus alboimmaeculatus.

Pesker, D. Zur Frage von den Cardiocölomöffnungen bei den
Arachnoideen. In: Zoolog. Anz. 34. p. 90—93. 5 Figg. — Verf. hat
„den Scorpion und einige Vertreter der Araneen (Epeira, Lycosa)“
untersucht um festzustellen, ob auch bei diesen ebenso wie es früher
bei Thelyphoniden nachgewiesen worden ist, Cardiocölomöffnungen
vorkommen und ebenso ob Seitenarterien vorhanden sind. Erstere
kommen „bei den meisten Arachnoideen“ [= ?obigen 3 Gruppen!]
vor; die sogenannten Seitenarterien scheinen umgewandelte Cardio-
cölomöffnungen zu sein und dünne Röhren darstellen, durch welche
das Blut aus dem Herzen in ein System von Höhlungen gelangt, welche
als Reste des Leibescöloms aufzufassen sind, während das aus der
vorderen Herzöffnung strömende Blut in ein System von Lacunen
gelangt, die als Reste des embryonalen Cöloms angesehen werden
müssen. Die Zahl der Cardiocölomötfnungen entspricht der Anzahl
von Herzkammern des betr. Tieres. Je jünger das Tier ist, desto
enger ist das Lumen des Zentralkanals der Cardiocölomröhre.

Petrunkevitsch, A. (1). Contributions to our knowledge of the
anatomy and relationship of Spiders. In: Annals entomol. Soe.
America, Vol. II. No. 1. p. 11—20. pl. IV. — Introduetory remarks.
Terminology. (p. 11—14). Verf. unterscheidet am Tierkörper „the
plane of symmetry“ (Sagittalschnitt), ‚‚the synaxonial plane‘ (Frontal-
schnitt) und ‚the diaxonial plane“ (Querschnitt), ferner „the epi-
synaxial surface‘ (Dorsalfläche), „the hyposynaxial surface‘ (Ventral-
fläche), „the prosymmetrical surface“ und ‚the retrosymmetrical
surface“ (die dem Vorder- bezw. Hinterende der Hauptaxe des Tieres am
nächsten gelegene Lateralfläche). — I. The structure and the arrange-
ment of hair on the legs of Pholcus phalangoides Füssl. (p. 14—16);
auch andere Pholciden (Spermophora meridionalis, Modisimus, Pholeus
tipuloides) untersucht. — II. On the muscular system of the legs. In
der Coxa lassen sich 5 Muskeln unterscheiden, von denen der eine
in der Tat zum Trochanter gehört; die 4 anderen sind: Musculus flexor
trochanteris, M. extenso trochanteris, M. promotor trochanteris,
M. retractor trochanteris. Im Trochanter finden sich 2 Muskeln:
M. flexor femoris longus und M. flexor femoris bilobatus und ebenso
im Femur ein langer und ein bilobater Muskel, die als flexor patellae
funktionieren. Patella hat drei Muskeln: M. promotor tibiae, M. re-
tractor tibiae und M. flexor tibiae. Die Muskeln der Tibia sind in jeder
Beziehung mit denjenigen vom Femur homolog, im Metatarsus finden
sich ein ilexor und ein extensor unguium und im Tarsus sind überhaupt
keine Muskeln. Das charakteristische im Muskelsystem der Spinnen-
beine ist das Fehlen von Extensoren in mehreren Gliedern.

— (2). Some new or little known American Spiders. In: Ann.

Publikationen und Referate. 45

New York Acad. Sei. 19. p. 205—224. 2 pls. — 6 nn. spp. in: Theridio-
nexus n. &., Aleimosphenus, Epicadinus, Phrurolithus, Ctenus, Moenk-
hausiana n. g., Micrathena simoni n. nom. pro M. horrida Simon non
Taczanovsky.

— (3). A trip to Southern Mexico for Spiders. In: Journ. Amer.
Mus. New York 9. p. 249—256.

Pickard-Cambridge, ©. On British Arachnida noted and observed
in 1908. In: Proc. Dorset nat. hist. antiq. Field Club. 30. p. 97
—115. 1 pl.

RS R. I. Mimiery in Spiders. In: Jourm. Linn. Soe. 30.
1 Tai. p. 256—270. — Besonders vorteilhaft für die Spinnen ist die
Nachahmung nach den gegen ihre Feinde, insbesondere Pompiliden
und Schlupfwespen, gut geschützten Ameisen. Sonst werden Fälle
von Mimiery mit Schnecken, Coleopteren und Mutilliden besprochen.
Auch einige zweifelhafte Fälle von Mimicry.

Police, &. Alcune nuove Specie di Halacaridae del Golfo di Napoli.
In: Archivio Zoologico. Vol. III, fasc. 4. p. 409—443. 2 Taf.

Purcell, W. F. Development and origin of the respiratory organs
in Araneae. In: Quart. Journ. Mier. Sci. LIV. 1909. p. 1—110. 7 pls.
7 figs. — Über die Entwicklung der Lungen, Tracheen, der Abdominal-
muskel, der Entapophysen des Lungensegments und anderer damit
in Verbindung stehenden Organe. Im ganzen wurden 41 Arten und
zwar hauptsächlich Sitticus (Attus) floricola C.L.K., z. T. auch Agelena
und Tegenaria untersucht. Verf. findet u. a.: „The medial trunks of
the tracheae must be regarded as equivalent in their entirety to meta-
morphosed entapophyses. The pair of lateral branches of the tracheae
of the ninth somite in Dipneumonous spiders must have been derived
from the pulmonary sac and not the reverse. The secondary tracheal
tubes may arise any-where on a tracheal trunk, when required, and
quite independently of the pulmonary saccules. The arguments in
favour of the branchial origin of the lung-saccules (from sunken-in
gill-lamellae) appears overwhelming. The lung-books of scorpions
and spiders have arisen independently. Tracheae in Araneae have
a diphyletic origin, from entapophyses and from lung- saccules. There
is no evidence of any sort to indicate that the spinnerets of spiders
were derived from sunken-in lung-books.“

An der Hinterseite der rudimentären Gliedmaßen des 8. postoralen
Segments bilden sich, als Anlage der Lungen, Falten, die durch Um-
wandlung des Hautepithels zu Stande kommen. Schon wenn der
Embryo ausschlüpft, sind 7 oder 8 Saceuli (Blätter) vorhanden und
zwar zur ersten Häutung fast bereit. — Über die Entwicklung der
abdominalen Längsmuskeln aus dem Coelom und die Bildung der
ventralen Einstülpung zwischen den beiden Lungenöffnungen. — Die
Tracheen werden ähnlich wie die Lungen angelegt. — Die vom Verf.
angenommenen Homologien weichen z. T. von den Ergebnissen von
Bertkau, Mac Leod und Lamy ab.

Rainbow, W. 3. Notes on the Architecture, Nesting Habits and
Life Histories of Australian Araneidae based on Specımens in the

46 Arachnida für 1909.

Australian Museum. Part. VII. Entelegynae (Cont.) Fam. Argiopidae.
In: Rec. Australian Museum VII. p. 212—234. Tat. 62—64. 3 Texttigg.
— Behandelt die Unterfamilie Argiopinae und gibt teils nach eignen
Beobachtungen, teils nach der Litteratur Mitteilungen über Nestbau,
Fangnetze, Lebensweise etc. der Hauptvertreter der australischen
Argiopinae, insbesondere der Gattungen Argiope, Nephila, Gea, Cyrto-
phora, Arachnura, Araneüs, Gasteracantha, Dierostichus ete. An den
Tafeln Nester von Araneus, Gasteracantha, Dierostichus u. Celaenia.

Rauther, Max. Morphologie und Verwandtschaftsbeziehungen
der Nematoden und einiger ihnen nahe gestellter Vermalien. In:
Ergeb. Fortschr. Zool. I. p. 491—596. 21 Figg. — p. 581—590 Penta-
stomiden und Tardigraden besprochen; letztere sind vielleicht von
Insekten abzuleiten.

Remus, K. Mimikry. In: Zeitschr. nat. Abt. nat. Ver. Posen 15.
Entom. p. 7 (1908). — Bei einer Spinne.

Reuter, E. (1). Merokinesis, ein neuer Kernteilungsmodus (Unter-
suchungen an Pediculopsis graminum). In: Acta Soc. Scient. (Helsing-
fors) 1909. 55 pp. 40 Fige.

— (2). Zur Morphologie und Ontogenie der Acariden mit be-
sonderer Berücksichtigung von Pedieulopsis graminum (E. Reut.).
In: Acta Soc. Sci. Fennicae XXXVI p. 1—287. 6 pls. — Auf Grund
seiner eingehenden Untersuchungen an Pedieulopsis graminum be-
handelt Verf. die Morphologie und Embryologie der Milben im All-
gemeinen. Besonders hervorzuheben seien seine Ausführungen über
Epimorphosis (nicht Metamorphosis). Die nächsten Verwandten der
Acarina seien Pedipalpen (Uropygi) und sie werden in 4 Unter-
ordnungen geteilt: Gamasiformes, Trombidiformes, Sarcoptiformes
und Eriophyiformes.

Ökologische Mitteilungen, u. a. über die Begattung der Nymphen
genannter Art. Ausführliches über die Morphologie der Acarı über-
haupt. In betreff der Segmentierung werden zwei primäre Körper-
abschnitte, ein gliedmaßentragendes Prosoma und das Opisthosoma
unterschieden, ferner ein Proterosoma vor und ein Hysterosoma
hinter der Querfurche zwischen dem 2. und 3. Beinpaare; Capitulum
und Protocephalon anderer Autoren werden bezw. Gnathosoma und
Protoprosoma genannt. U. a. aus der Lage der Genitalöffnung des ?
schließt Verf. daß die Acari mit den Opiliones genetisch nichts zu tun
haben. — Die Beine bestehen je aus Coxa, Trochanter, 2 Femora,
Tibia und Tarsus; die Epimeren sind richtige Coxen. Die Mundteile
bestehen aus nur 2 Paar Extremitäten. In den Tracheen ist überall
ein Spiralfaden vorhanden. Das $ hat gar keine Tracheen ; das trächtige
Q verhält sich vorn wie das junge 9, in dem angeschwollenen Hystero-
soma dagegen anders. Das Tracheensystem der Acariden in seiner
Beziehung zu den Respirationsorganen der übrigen Arachnoiden und
zu der Limulus-Theorie wird ausführlich besprochen. Verf. möchte
nicht die Lungen der Arachnoiden direkt auf eingesunkene Kiemen
von Limulus zurückführen, wohl aber die Tracheen der Acari. Eine
primäre Einteilung letzterer nach dem Tracheensystem ist ganz

Publikationen und Referate. 47

künstlich. Der Vorderdarm von Ped. gr. ist beim $ rückgebildet; der
Mitteldarm ist beim $ nach vorn geschoben, beim Q anfangs sehr um-
fangreich, wird aber später durch die Embryonen wieder aus dem
Hysterosoma verdrängt; sein Epithel wandelt sich z. T. in ein Syn-
eytium um. Das Exkretionsorgan mündet ganz provisorisch durch
das Proctodaeum aus, wird beim trächtigen 2 sehr groß und sein
Epithel wird dabei zu einem Syneytium. Die Pseudostigmalorgane
sind bei Ped. gram. nur beim ® vorhanden. — Die Gonaden sind bei
beiden Geschlechtern immer unpaar. Die Wand des Hodens ist eine
strukturlose Membran ohne Epithel; der Ovidukt wird beim be-
fruchteten @ zum Uterus.

Entwicklung. Die Furchung ist anfangs total und aequal, dann
superficiell; am Hinterende des künftigen Embryos wuchert das
Entoderm ein. Der Keimstreif ist so lang, daß Kopf- und Schwanz-
lappen sich fast berühren. Die Segmente der Beine 1—3 kommen
zuerst zum Vorschein, dann die von Bein 4 und der Pedipalpen und
zuletzt das der Cheliceren; am Opisthosoma lassen sich 6 Segmente
erkennen. Dann rollt sich das bisher dorsal gekrümmte Embryo um,
die Pedipalpen und Cheliceren wandern nach vorn, der Kopflappen
nach hinten. Das 4. Beinpaar bildet sich zurück. — Die weiteren
Entwicklungsstadien werden teils im Uterus, teils dadurch daß die
Larve die Leibeswand der Mutter sprengt im Freien durchgemacht.
Im Uterus bewegen sich beide Geschlechter frei, scheinen aber noch
nicht zu kopulieren, wohl aber kopulieren die Nymphen bald nachdem
sie sich den Weg aus der Mutter gebahnt haben. Daß die Entwicklung
so verschieden verläuft, hängt von dem Zustand der Mutter ab: bei
schlechter Ernährung liefert diese nur Larven, wenn reichlicher
ernährt auch die späteren Stadien. — Dann bespricht Verf. ausführlich
die Metembryogenese der Acariden im Allgemeinen. Abgesehen von
den Hypopi haben die Acari keine echten Larven im zoologischen
Sinne und dürfen nicht etwa wegen ihrer Entwicklung von den übrigen
Arachniden getrennt werden.

Verf. teilt die Acariden folgendermaßen ein: Gamasiformes
(Holothyriden, Gamasiden, Uropodiden, Ixodidae, Argasiden);
Trombidiformes (Trombidiiden, Tarsonemiden, Hydrachniden,
Halacarider); Sarcoptiformes (Oribatiden, Sarcoptiden,
Demodiciden); Eriophyiformes (Eriophyidae). — Die Acariden
sind ein abgeleiteter und überhaupt in retrograder Entwicklung sich
befindender Zweig des Arachnidenstammes.

— (3). Nägra ord om hvitaxacariden Pedieulopsis (Pediculoides)
graminum E. Reut., dess geografiska utbredning och dess förekomst
tillsammans med en Sporotrichum-Art. In: Meddel. Soc. Fauna Flora
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einiger südlicher Inseln. In: D. Südpolar-Exp., Bd. 9. 190%. p. 261
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— (2). Tardigraden-Studien (Süßwasser-Makrobioten, Tardi-
graden der Kieler Bucht, systematische Stellung der Tardigraden

48 Arachnida für 1909.

u.8.w.). In: Ber. Senckenberg. Naturf. Gesellsch. XL p. 28—48.
2 pls. — Beschreibung von mehreren Süßwasser-Arten..von Maero-
biotus, einer marinen Art, Tetrakentron synaptae Cuen., die an
Synapta parasitiert, und von Batillipes mirus n. g. u. Sp., die ebenfalls
marin ist. Sechs marine Gattungen sind jetzt bekannt: Lydella,
Echiniscoides, Tetrakentron, Macrobiotus, Halechiniscus und Batilli-
pes. Die Tardigraden sind mit den Anneliden näher als mit den
Arthropoden verwandt.

— (3). Meer-Bärtierchen. In: Naturwiss. Wochenschr. N, F.
VIII. p. 330—2. Mit 4 Figg. — Populäres. Cf. Richters (5).

— (4). Tardigraden unter 77° S. Br. In: Zoolog. Anz. 34. p. 604
—6. 3 Figg. — Von Victoria-Land, 77° S. Br. beschreibt Verf. 3 Macro-
biotus: M. meridionalis n. sp., M. spec. B. [richtersianus Strand n. n.]
und M. spec. C. [hypermeridionalis Strand n.n.].

— (5). Marine Tardigraden. In: Verhandl. d. Zoolog. Ges. 19.
Jahresvers. p. 8$—95. 1 Taf. 11 Figg. Ref. — 7 marine Tardigraden
bekannt. Batillipes mirus n. g. n. sp. trägt am Ende der Extremitäten
5—6 Schaufeln statt Krallen. Diese Gebilde werden mit den Borsten
der Anneliden verglichen, ebenso die Borsten am Mund, Kopf und
Rumpf der Tardigraden mit den Cirren der Anneliden, wozu Verf.
die Tardigraden rechnen möchte. Die „Parapodien‘ des Halechiniscus
guiteli sind 4-gliedrig und diese Glieder können in einander eingeschoben
werden.

Robertson, F. H. The tick pest. In: Journ. Dept. Agrie. West
Australia 18. p. 368—371. 3 figg.

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Rossi, A. Materiali per una fauna aracnologica della provincia
di Roma. Chernetes (Pseudoscorpioni). In: Bull. Soc. ent. Ital. 40.
p. 182—194. — Auf Grund der Bestimmungen von Edv. Ellingsen
gibt Verf. ein Verzeichnis der von ihm bei Rom gesammelten 23 Arten,
die sich gattungsweise wie folgt verteilen: 14 Ohelifer, 1 Chireidium,
l Garypus, 5 Obisium und 2 Chthonius, darunter 5 für die Fauna
Italiens neue Arten.

Rousseau, E.E Hydrachnides nouveaux pour notre faune. In:
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[Sagovskij, M.] [Das Sammeln von Spinnen]. In: Naturfreund
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„A New Porocephalus.‘“ In: Journ. trop. Med. Hyg. (London) 12.
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ferus Leuckart.

Samson, K. (1). Zur Spermiohistiogenese der Zecken. In: Sitz.-
Ber. Ges. naturf. Freunde Berlin 1909. 14 pp. 1 Taf. 9 Figg.

— (2). Zur Anatomie von Ixodes rieinus L. Berlin 1909. 8°. 35 pp.
6 Figg. — Dissertation; die vollständige Arbeit in: Zeits. wiss. Zool.
93 p. 185—236. Taf. 9—12. 18 Figg.

Publikationen und Referate. 49

— (3). Zur Anatomie und Biologie von Ixodes rieinus. In: Zeits.
wiss. Zoologie 93. p. 185—236. 4 pls. 18 figs. — Die Zellen des Mittel-
darmes stehen anfangs im Dienste der Ernährung als Speichelzellen,
später treten sie als „exkretbeladene resorbierende Zellen“ auf und
werden als solche z. T. in das Darmlumen abgestoßen und durch andere
Zellen aus demselben einschichtigen Epithel ersetzt. Die beiden
Speicheldrüsen bestehen aus großen einzelligen Drüsen und kleinen
Drüsenbläschen und haben für die Verdauung keine direkte Bedeutung,
liefern aber wahrscheinlich ein Sekret, das während des Saugens,
zur Flüssighaltung des Blutes, verwendet wird. — Beschreibung der
Stigmen. — In der ventralen Wand des Herzens finden sich 2 Paar
Ostien und die Wand selbst besteht aus einem einfachen Muskelsyn-
cytium, während die Wand der Adern aus zwei einander abgewendeten
elastischen Membranen, denen innen hie und da Kerne mit etwas
Plasma ansitzen, besteht. — Der Fettkörper besteht aus vereinzelten
großen, bei den eierlegenden 92 strängenförmig angeordneten Zellen
und fehlt den Larven gänzlich. — Die Coxaldrüsen sind nur bei den
eierlegenden 22 entwickelt. — Das Hallersche Sinnesorgan am 1. Bein-
paare besteht aus 2 offenen Gruben mit Sinneshaaren und ist ein Riech-
organ.— Die Sinneszellen unter den beiden Porenfeldern der erwachsenen
OP an der Basis der Pedipalpen sind durch Nervenfasern verbunden
und haben vielleicht irgend eine Bedeutung für die Eiablage. — Als
Urgenitalzellen werden zwei vor dem Enddarm gelegene Zellenhäufchen
betrachtet. Beschreibung der Genitalorgane der hungrigen und reifen
99, sowie über die Begattung, die Eiablage, die Subscutaldrüse und die
in dieser stattfindende Sekretion.

Schellack, €. Versuche zur Übertragung der Hühnerspirochäten
und Rekurrensspirochäten durch Wanzen und Zecken. In: Arbeiten
aus dem Kais. Gesundheitsamte Berlin. Bd. 30. p. 351—362. — Die
Übertragung des europäischen Rückfallfiebers durch Argas reflexus
ist dem Verf. nicht gelungen, die der Hühnerspirochaetose ist durch
entwickelte Exemplare von Argas reflexus und persicus gelungen,
aber nicht durch die Brut solcher infizierter Zecken.

Schenzle, W. Über einen Fall von Acarusräude beim Pferde. In:
Deutsche tierärztliche Wochenschr. 17. p. 741—3.

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trachtungen über die Begattung im Tierreich. Stuttgart 1909. 8°.
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Archiv für Naturgeschichte
1910. V. 2. 4

50 . Arachnida für 1909.

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— Als Parasiten des Moorhuhns unter den Acari werden behandelt:
Ixodes rieinus L., Aleurobius farinae D. G. und Gamasus coleoptra-
torum L. 3 Arachniden: Ixodes rieinus L., Aleurobius farinae D. G.
und Gamasus coleoptrarum L. Über Vorkommen, Biologie ete.

— (2). Tardigrada (Water-Bears). Pentastomida. Introduction
to Arachnida. In: The Cambridge Natural History. Vol. 4. London,
Macmillan u. Co.

— (3). Arachnida. In: A Student’s Text-book of Zoology, by
Adam Sedgwick. 3. p. 774-863. London: Swan Sonnen-
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Simon, E. (1). Etude sur les Arachnides recueillis au Maroe par
M. Martinez de la Escalera en 1907. In: Mem. Soc. espaüi. Hist. Nat. VI,
Mem. 1. 43pp. — 101 spp., von denen 48 auch in Algier und Europa
vorkommen, 20 in Algier allein, 24 bis jetzt nur aus Marokko bekannt
sind. — nn.spp. in: Titanidiops, Pachylomerus, Ischnocolus (2),
Atypus, Zoropsis, Dysdera (3), Drassodes, Melanophora, Echemus,
Storena, Lithyphantes, Araneus (2), Eusparassus (3 subspp.), Cerbalus,
Mesiotelus, Lycosa (2), Pardosa, Heliophanus, Dichranochirus (n. @.
Opilionum). — Wie gewöhnlich berücksichtigt Verf. die deutsche
Litteratur nicht oder fast nicht.

— (2). Araneae. 2. Partie. In: Michaelsen und Hart-
meyer,Die Fauna Südwest-Australiens. Bd. II. Lief. 13. 14 Textfigg.
p. 155—212. — nn.spp. und gg. der Familien Drassidae (bloß Nachtrag),
Clubionidae, Agelenidae, Lycosidae und Salticidae: 70 nn. spp. in:
Trachytrema n. g., Ceryerda n.g., Clubiona (3), Chiracanthium (2),
Argoctenus (2), Elassoctenus n. g., Hestimodema n. g. (2), Miturga (8),
Diaprograpta n. g., Supunna (2), Desis, Lycosa (14), Pardosa, Artoria (3),
Astia, Halpis, Adoxotoma n. g. (2), Liparochrysis n. g., Asodipus, Arz-
sterus n. g., Saitis (2, 1 n.subsp.), Holoptalys (2), Muziris, Clynotis,
Habrocestum (2), Eugasmia, Servaea, Opisthoncus (2), Simaethula.

— (3). Arachnides recueillis en Egypte et long le du Nil Blanc
par la mission zoologique suedoise 1901. In: Res. Swedish Zoolog.
Exped. to Egypt and the White Nile. III. 10 pp. — Verzeichnis von
41 Arten, darunter neu: 3 Dysdera, 1 Storena, 1 Euryopis, 1 (n. subsp.)
in Araneus.

— (4). Arachnides de voyage de M. de Rothschild en Ethiopie et
dans l’Afrique orientale Anglaise (1904—1906). Partie I. In: Ann.
Soc. ent. Belgique 53. pp. 29—43. — 13 nn. spp. in: Dresserus, Loxo-
sceles, Melanophora, Drassodes, Scotophaeus, Allodrassus, Ptero-

Publikatignen und Referate. 51

tricha, Lithyphantes 2, Enoplognatha, Mangora, Pseudartonis, Agelena,
Haemilla n. g. pro Tegenaria mirabilis. |

— (5). Arachnides recueillis par L. Fea sur la Cöte occidentale
d’Afrique. 2. partie. In: Ann. Mus. Civ. Genova (3) IV. p. 335—449.
— 89 nn. spp. in: Andromma, Selenops, Remmius, Barylestis n. g. (2),
Seramba (2), Clubiona, Chiracanthium (3), Ctenus (10), T’horiosa
n.g. (3), Caloctenus, Anahita, Castaneira (5), Cambahda n.g. (3),
Copa, Merenius n. g., Medmassa (2), Procopius (3) (1 n. subsp.),
Pseudocorinna n. @. (3), Phalaea, Cispius, Dolomedes, Hippasa, Lycosa
(6) (2 nn. subspp.), Zoculla n. g. (1 n. subsp.), Oxyopes 9, Holcolaetis (2),
Pachyballus, Myrmarachne (2), Belippo n. g., Cosmophasis (2), Cyllo-
belus, Maltecora n.g. (3), Heliophanus (2), Mithion (2), Blaisea,
Thyenillus n. g., Hyllus, Carrhotus, Pharacocerus (2), Pochyta,
Vieiria (2), Vesubia n.g. pro Trabaea jugorum.

— (6). Arachnides de Lyons-la-Foröt (Eure). In: Feuille jeune
natural. (4) 40. p. 34—55, 50—51.

— (%). Sur l’araignee Mosquero. In: C. R. Acad. Sci. Paris. 148.
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nistische, synonymische und systematische Bemerkungen über einige
englische Spinnen, insbesondere Argiopiden. Lessertia n.g., Type:
Tmeticus simplex F. Cbr.; Bestimmungstabelle der Gattungen Leptor-
rhoptrum, Lessertia und Tmeticus. Abbildungen von den Copulations-
organen von 11 Arten.

— (2). Note on the mounting of spider dissections as micro-
scopical objects. In: Journ. Quekett mier. Club (2) 10. p. 473—476.

— (3). Arachnida. In: A Guide to the Natural History of the
Isle of Wight. Edited by Frank Morey. 8% Newport and London
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1901—1903. X. Zool. II. p. 599—603. — Erythraeus papageno n. SP.,
Kapland, mit E. cavannae Berl. verglichen. Ferner angegeben und
kurz besprochen: Örnithodoros talaje v. capensis Neum. von
Ascension, Ceratixodes putus Cambr. von Possession-Insel, Ixodes
pilosus €. L. K., Rhipicephalus simus C. L. K., Haemophysalis leachi
Aud., Glycyphagus domesticus D. G., destructor Schr. und Cheyletus
eruditus Schrk., die meisten aus dem Kapland.

— (2). An Insekten lebende Milben. In: 31. Bericht d. west-
preuss. Botan. Zoolog. Ver. 1909.

— (3). Ektoparasiten der Vögel. In: Journ. Ornith. 57. p. 100
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Stainforth, T. List of East Yorkshire Spiders etc. In: Hull Mus.
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Stamm, R. H. Über die Muskelinsertionen an das Chitin bei den
Arthropoden. In: Anat. Anzeig. 34. p. 337—49. 7 figs. — Die Insertion

4%

52 Arachnida für 1909,

der Muskel im Chitinskelet der Arthropoden ist immer „indirekt.“
Die typische quergestreifte Muskulatur erreicht nie das Chitin, sondern
wird immer von diesem durch ein längsgestreiftes Muskelband, das
aus modifizierten Hypodermiszellen besteht, getrennt.

Standen, R. (1). Notes on the Cave Spider, Meta menardi Latr.
In: Lancashire Natural., N. S. 2. No. 18. p. 185—9.

— (2). Meta menardi Latr. (supplementary note) [With note by
Fred. Airey]. Ebenda p. 223—4.

Stephens, 3. W.W. Two new Human Cestodes and a new Lingua-
tulid. In: Ann. Trop. Med. I. 1908. p. 549—554. pl. I.

Strand, E. (1). Süd- und ostasiatische Spinnen. II. In: Abhandl.
d. naturf. Gesellsch. Görlitz. 26. p. 1—128. — Als Fortsetzung der
im 25. Bd. derselben „Abhandlungen“ unter dem gleichen Titel
erschienenen Arbeit werden hier die Familien Clubionidae bis und
mit den Salticidae behandelt. Die nn. spp. waren schon früher durch
vorläufige Diagnosen veröffentlicht; hier werden ausführliche Be-
schreibungen gegeben und zwar von flg. Arten: 3 Olios, 10 Heteropoda
(mit 6 varr.), 1 Palystes, 1 Theleticopis, 5 Clubiona, 2 Chiracanthium,
1 Oedignatha, 1 Cybaeopsis, 1 Cedieus, 1 Coelotes, 1 Tegenaria, 3 Dold-
medes, 1 Hippasa, 7 Tarentula, 7 Lycosa, 3 Oxyopes, 1 Linus, 1 Dio-
lenius, 3 Myrmarachne, 1 Epoeilla, 1 Jotus, 1 Thiania, 1 Rhene,
2 Hyllus, 1 Evarcha, 1 Chira, 1 Spilargis, 1 Euryattus, 1 Cystaea.
Weitere Arten kurz erwähnt.

— (2). Neue oder wenig bekannte südamerikanische Cupiennius-
und Ctenus-Arten. In: Zoolog. Jahrb., Syst. 28. H. 3. p. 293—328.
— nn. spp. in: Cupiennius 2, Ctenus 18. Weitere Arten mehr oder
weniger ausführlich beschrieben.

— (3). Erstes Verzeichnis der bei Rom von Adolfo Rossi ge-
sammelten Spinnen. In: Archiv f£. Naturg. 75. Jhg. I. p. 129—138.
— Verzeichnis mit oder ohne ergänzende Bemerkungen, enthaltend:
1 Hyptiotes, 3—4 Dietynidae, 1 Seytodes, 6 Dysderidae, 6 Drassidae,
1 Pholeus, 10 Theridiidae, 37 Argiopidae, 1 Mimetus, 20 Thomisidae,
17 Clubionidae, 2 Lycosidae, 2 Oxyopidae, 5 Saltiidae. Neu ist:
Micaria Rossi Strand.

— (4). Spinnentiere von Südafrika und einigen Inseln gesammelt
bei der Deutschen Südpolar-Expedition 1901—1903. In: Deutsche
Südpolar-Expedition 1901—1903. X. Zoolog. Il. p. 543—5%. —
Tabellarische Übersicht der vorliegenden 84 Arten (darunter einige
nur gattungsweise bestimmte) Spinnen; darunter nn. spp. in: Dietyna,
Opopaea, Drassodes, Poecilochroa, Prosthesima (2), Chariobas (2),
Pholeus, Theridium (4), Ulesanis, Linyphioides (n.g. mit Linyphia
verwandt, aber beide Augenreihen procurva ete.), Eucta, Leucauge,
Aranea (3), Xystieus, Diaea, Synaema, Philodromus (2), Olios, Clu-
biona, Tapinothelella (n. g. von Tapinothele hauptsächlich durch die
großen vorderen $8. A. abweichend), Tarentula, Artoria, Evophrys,
Ieius, Rhene. — Ferner I neues Phalangium, 2 Skorpione und
lneues Olpium. — Allgemeines über die Spinnenfauna der von der

Publikationen und Referate. 53

Expedition besuchten Lokalitäten (Kapland, St. Helena, St. Paul,
Neu-Amsterdam, Ascension).

— (5). Nordafrikanische, hauptsächlich von Carlo Freiherr von
Erlanger gesammelte Oxyopiden und Saltieiden. (Fortsetzung). In:
Societas Entomologiea, Bd. 23 p. 49—51, 59—60, 69—70, T76—17,
84—86, 90—92, 110—111, 117, 155—156, 173—5, 180—181, 187—8;
Bd. 24. p. 4-6, 12—14, 21—22, 36—8, 44—6, 53—4, 62, 68—9, 74—6,
83—5, 90—91. (1908—1909). — Ausführliche Beschreibungen von
früher vom Verf. meistens kurz diagnostizierten Arten: 13 Oxyopes,
1 Cyrba, 1 Holcolaetis, 1 Heliophanus, 1 Evophrys, 3 Menemerus,
1 Dendryphantes, 2 Aelvurillus, 2 Pellenes, 3 Phlegra, 4 Thyene, 9 Hyllus,
1 Giniria. Weitere Arten kurz erwähnt.

— (6). Eine neue zweiäugige Spinne. In: Entomologische Rund-
schau. 26. Nr. 8. 2 pp. — Nops Anisitsi n. sp., Paraguay.

— (7). Neue oder wenig bekannte Lycoctenus-Arten des Berliner
Museums. In: Zoolog. Anzeiger 34. p. 329—37. — Beschrieben werden:
Lycoctenus bahiensis n. sp. Bahia, L. selenkae n. sp. Bahia, L. saraönsis
n. sp. Bolivien, L. palustris F. Chr. (?), L. venezuelensis n. sp. Vene-
zuela, L. bolivianus Tullgr., L. paraguayensis n. sp. Paraguay.

— (8). Neue oder wenig bekannte neotropische cteniforme Spinnen
des Berliner Museums. In: Zoolog. Jahrb., System. Abteil. 28. p. 401
—428. — Beschreibungen von 4 (3 nn.) Acanthoctenus, 3 (2 nn.)
Ctenus, 5 nn. Enoploctenus, 3 (2 nn.) Cupiennius und 4 Lycoctenus.

— (9). Neue oder wenig bekannte amerikanische Lycosiden aus
der Sammlung des verstorbenen Mr. Thomas Workman. In: Zeitschr.
f. Naturwiss. (Halle a. S.) 1909. p. 277”—86. — 10 [4 nn.] Tarentula-
Arten und 3 [1 nn.] Lycosa-Arten.

Strauss, Ferd. Naturgeschichts-Skizzenbuch. Heft 2. Gliedertiere.
64 pp. figg. Mk. 1.50.

Suworow, E. K. Ixodes reduvius. Eine anatomische Skizze.
In: Trav. Soc. Natural. St. Petersbourg. Vol. 40, Lievr. 4. p. 225
—239. Taf. 4-5. — In der Haut des Weibchens finden sich Poren
mit und ohne Haare, letztere aber mit einem Fortsatz von einer Epi-
dermiszelle. Bei einer nicht näher bestimmten Ixodes-Art wurden in
der Haut des Abdomen Drüsen beobachtet, die aus 2 drüsigen und
einer gewöhnlichen Zelle bestehen. Eine tubulöse Drüse findet sich
zwischen der Epidermis und der Scheidewand jeder Chelicere. An der
Rückenseite des Basalglieds der Pedipalpen sind zahlreiche Sinnes-
poren. Das Mitteldarmepithel besteht aus Ferment- und Leberzelle
nebst für die letzteren bestimmten Ersatzzellen. In den Speicheldrüsen
unterscheidet Verf. Ferment und Schleimzellen. Die Ovarien sind
hinten meistens verschmolzen und Vagina ist mit zwei kleinen
Anhangsdrüsen versehen. In den als zwei einfachen Kanälen er-
scheinenden Malpighischen Getäßen wurden fragliche Guanin-Krystalle
beobachtet. Drei Sorten Fettzellen kommen vor und zwar sehr große
im Capitulum, kleine im Abdomen, riesengroße (vielleicht Nephro-
cyten) hie und da unter der Epidermis. — Beim Männchen finden
sich Hautdrüsen nur im letzten Gliede der Pedipalpen und Coxaldrüsen

54 Arachnida für 1909.

fehlen gänzlich. Die Hoden enden vorn blind, sind etwas nach hinten
zu verschmolzen und biegen sich dann nach vorn um, in das Vas deferens
übergehend; vier Paar und eine unpaare Anhangsdrüse. Am Schluß
der Begattung, wenn das Sperma schon in den Ovidukten ist, führt
das $ seine Cheliceren und Hypostom in die weibliche Öffnung ein.

Sweet, G. The Endoparasites of Australian stock and native fauna.
Part I. Introduction and census of forms recorded up to date. In: Proc.
R. Soc. Victoria N. S. 22. p. 454-502.

Tabountchikoff, A. Les grandes cellules particulieres (‚‚entoderme
secondaire‘“‘) chez l’Embryon d’Aranea cucurbitina. In: Trav. Soc.
Natur. St. Petersbourg, Vol. 39. Prot. p. 203—4. — Vorläufige Mit-
teilung.

Taschenberg, ©. Die giftigen Tiere. Ein Lehrbuch für Zoologen,
Mediziner und Pharmazeuten. Mit 68 Abbild. 325 pp. Stuttgart:
Ferdinand Enke. — Cfr. das Referat im Myriopodenbericht! Araneae
p. 113—134. Solifugae p. 135—6. Pedipalpi p. 138. Skorpione p. 142
—148. Acarina p. 87”—95 und 111. (fr. „Systematik“!

Tavares, 3.8. As cecidias do Gerez. In: Broteria, S. Fiel. 8. p. 106
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Biol. 4. p. 1—8. 2 Taf. 5 Figg. — Fungus und Tetrastichus eriophyes
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Täuber, H. Zoologische Wandbilder (30 Farbendrucktafeln).
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.— (2). Quelques observations concernant la transmission du
Piroplasma bigeminum par des tiques. Ebenda p. 384—5; remarques
de Laveran ebenda p. 456—7.

*Theobald, F. W. [Pests of the Hop.] In: Journ. Board of Agri-
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Thiebaud, M. Contribution a la biologie du lac de Saint Blaise.
In: Ann. Biol. lacustre. 3. p. 54—138. 5 pls.

Thomas, E. British Butterflies and other Insects. VII +127 pp.;
mit Abb. London: Hodder and Stoughton. — Über Spinnen handelt
ein Kapitel: „The Makers of Gossamer“, verfaßt von F. P. Smith.

Thor, $S. (1). Die Acarina der Russischen Polar-Expedition 1900
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du baron E. Toll. Sect. E. Zool. I. 14. I + 22 pp. Taf. I. Auch in:
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— (2). Beiträge zur Kenntnis der Fauna Turkestans auf Grund
des von D. D. Pedaschenko gesammelten Materiales.. VI. Acarina
aus Turkestan und aus dem Distrikte Akmolinsk. In: Trav. Soc. nat.
St. Peterbourg, Sect. Zool., T. 39. 2 (1—2. partie) p. 77—88 + russ,
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Trägärdh, J. Speleorchestes, a new genus of saltatorial Trombi-
diidae, which lives in termites’ and ants’ nests. In: Arkiv för zoologi.

Publikationen und Referate. 55

6. H.1. No. 2. p. 1—14. 12 Figgs. — Speleorchestes n. g., mit Alichus,
Monalichus und Nanorchestes verwandt, ausgezeichnet u.a. durch
fünfgliedrige Palpen, große und chelate Mandibeln und langgestreckten
Körper; mit 2 Arten: $. formicorum n. sp. aus einem Ameisenhaufen in
Schonen (Schweden) und 8. termitophilus n. sp. aus einem Termiten-
nest in Zululand (Afrika).

Tullgren, A. (1). Chelonethi. In: Die Fauna Südwest-Australiens,
herausg. von W. Michaelsen u. R. Hartmeyer. Bd. II. Lief. 23. p. 411
—415. 3 Figg. — Chelifer sabulosus n. sp., Olpium Michaelseni n. sp.
und Chthonius caecus n.Sp.; ferner war ein unbestimmbarer Gary-
pinus im Material vorhanden.

— (2). Solifugae, Scorpiones und Chelonethi aus Ägypten und
dem Sudan. In: Results Swedish Exped. Egypt White Nil 1901.

— (3). Eine neue Chelifer-Art aus Schweden. In: Entomol.
Tidskr. 30. p. 92—4. 3 Figg. — Chelifer mjöbergi n. Sp.

Vanhöffen, E. (1). Tiere und Pflanzen von St. Paul und Neu-
Amsterdam. In: Deutsche Südpolar-Expedition 1901—1903.

— (2). Tiere und Pflanzen der Heardinsel. Ebenda Bd. II,
Geol. Geogr. p. 267—271 (1908). — Erwähnt (nach Richters) zwei
Tardigraden und zwei Milben.

Verdun, P. Sur l’opportunit& de la division du genre Trombidium
proposee par Oudemans. In: C. R. Soc. Biol. Paris 47. p. 244—6. —
Oudemans habe die Gattung Allotrombidium durch einen Larven-
charaktar gekennzeichnet, Berlese dagegen durch einen adulten und
Berleses Definition sei daher vorzuziehen. Verf. unterscheidet zwei
Subgenera: Eutrombidium Verd. (= Allotrombidium Oudem.) und
Heterotrombidium Verd. (= Trombidium Oudem.).

Viets, K. (1). Weitere hydrachnologische Beiträge. In: Abhandl.
nat. Ver. Bremen. 19. p. 453—476. Mit 10 Figg. — Beschreibt: Pirsigia
koenikei n. sp. Q, Oldenburg; Hydrachna processifera Koen. Q, Nymphe;
Arrhenurus faleiger Viets @; Lebertia eircularis Viets; Oxus angusti-
positus Viets $, Atax gracilipalpis Viets; Piona uncata (Koen.) Larve.

— (2). Die Wassermilben in ihren Hauptvertretern. In: Klein-
welt I. p. 107—114. 2 Taf.

Voglino, P. I parassiti delle piante osservati nella provincia di
Torino e regioni vieine nel 1908. In: Ann. Accad. Agric. Torino. 51.
p. 221—256. |

Wallace, L. B. Spermatogenesis of Agalena naenia. In: Biolog.
Bull. Woods Holl. Vol. 17, No. 2—3. p. 120—160. 4 Taf. — In den
Spermatogonien wurden 52, in den Spermatiden als reduzierte Zahl
24—27 Chromosomen festgestellt. Das Verhalten der accessorischen
Chromosomen spricht für die Individualitätslehre. Sie wandern bei
der ersten Reifungsteilung, der Reduktionsteilung, ungeteilt in die
Hälfte der Spermatozyten, treten hier sehr deutlich hervor, fehlen
aber in den Oozyten 1. Ordnung und werden daher wohl den männlichen
Charakter bestimmen. Der Spermienknopf trägt vorn ein Knöpfchen
und an der einen Seite tritt das proximale Centrosom hervor, während

56 Arachnida für 1909.

das distale zum Achsenfaden wird. Wenn die Spermien aus der
Spermatide ausschlüpfen, sind sie ganz fertig.

Walter, €. Neue Liste belgischer Hydracarinen. In: Ann. Biol.
Lacustre. 4. p. 46—52.

Warburton, €. (1). Ticks infesting domesticated animals in India.
In: Bull. Dept. Agric. (Caleutta) 190%. 8°. 13 pp. 15 Figg.

— (2). Arachnida embolobranchiata (Scorpions, Spiders, Mites
ete.). In: Cambridge Natural History. 4. p. 295—473. Figg. 167—248.

Warburton, €. and Nuttall, 6. H. F. On new species of Ixodidae,
with a note on abnormalities observed in Ticks. In: Parasitology,
Cambridge 2. p. 57—76. 26 Figg. — 9 nn. spp. in: Ixodes (1 n. var.),
Haemophysalis 8 (1 n. var.).

Wellman, F. €. The Fauna of Portugese West Africa. In: Proc.
entom. Soc. Washington 10. p. 157—160.

Wherry, W. B. and Wellman, F. €. Ticks on the California Ground
Squirrel. In: Entomol. News 20. p. 376. — Dermacentor oceidentalis
Neum. und Ixodes aequalis Bks. (n. sp. in litt.) kommen auf dem
Otospermophilus beecheyi vor.

Wiehle, H. Altes und Neues über die Wasser- oder Silberspinne
(Argyroneta aquatica Cl.). In: Wochenschr. Aquar. Terr.kde. 6.
p. 137—9, 156—7, 4 figg.

Williamson, W. (1). On Unionicola Hald. as a valid generic name.
In: Proc. R. Phys. Soc. Edinburgh. 17. p. 223—4. — Der Name Atax
muß durch Unionicola ersetzt werden.

— (2). Revision of the Hydrachnidae in Johnston’s ‚‚Acarides
of Berwickshire“. In: Ann. Scott. nat. Hist. 1909. p. 26—30. 1 fig.

— (3). Hydrachnids from the neigbourhood of Kirkliston. In:
Ann. Scott. Nat. Hist. 1909. p. 52—3.

With, €. J. Remarks on the Chelonethi. In: Vidensk. Medd.
nat. For. Kjöbenhavn f. 1908 (1909) p. 1—25. Taf. III. 6 Figg.
— Inhalt: 1. Historical remarks about the antennae. 2. Remarks on
Feaella mirabilis Ell. 3. Description of species from the British Museum.
[1 Garypus, 3 Chelifer]. Bibliographie (34 Arbeiten).

Wood Jones, F. The Fauna of the Cocos-Keeling Atoll, collected by
F. Wood Jones. In: Proc. zool. Soc. London 1909 p. 132—160. —
Lage: 120 10° 8., 96052 ©. Geschichte der faunistischen Erforschung
dieses Atolls. Arachnida, von A. S. Hirst p. 158. Erwähnt werden:
Isometrus maculatus, Smeringopus elongatus, Physocyclus globosus,
Nephila imperatrix, Heteropoda venatoria, Lycosa sp., Bavia sp.

Worsham, E. L. Insects of the year in Georgia. In: Journ. econ.
entom. 2. p. 206—9. — Auch Milben.

Yakimoff, W. L. Die Zecken und Piroplasmen des Igels. In:
Centralbl. Bakt. Parasit. Abt. 1. Orig. Bd. 52. p. 472—7. 1 Taf.

[ Yakimov, Vas. L.]. [Die Zecken und die Piroplasmen der Igel].
In: Arch. veterin. nauk. St. Peterburg. 39. p. 781—7. (Russisch!)

Zimmer, 3. F. List of Insects affecting the Maple. In: Ohio Natur.
10. p. 36—38.

Übersicht nach dem Stoff, Faunistik. 57

_ Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: Petrunkevitch, Reuter, Nordenskiöld, Samson, Dönitz,
With, Montgomery, Purcell, Janeck, Pesker, Richters (5), Lebedew, Beinarovic.
— Physiologie: Faussek, Nuttall (2), Ammann, Andre. — Entwicklung: Mont-
gomery, Howard, Beinarovie, Nordenskiöld, Samson, Reuter, Kautzsch, Lambert,
Janeck, Purcell, Faussek, Hooker, Oudemans, Benham, Tabountchikoff, Wallace.
— Ethologie: Rainbow, Standen, Adlerz, Wiehle, Haupt, Ludwig, Cooley, Bei-
narovic, Samson, Godfrey, Richters, Grese, Faussek, Eiffe, Emerton, Diguet,
Dahl, Fletcher, Gröning, Green, Morgan, Ohm, Schrader. — Parasitismus und
Symbiose: Karawajew, Sweet, Breinl et Hindle, Stephens, Laveran et Pettit,
Broden et Rodhain, Hooker, Howard, Neumann, Jakimoff, Bruyant, Gedoelst,
Grüner, Hadley, Herrick, Shipley, Speiser, Fox, Campion, Grevillius u. Niessen,
Bayer, Connold, Burrill, Nalepa, Mercier, Reuter, Donisthorpe, Trägärdh, Kleine,
Taylor, Baldasseroni, Andre, Effenberger, Fletcher, Gmeiner, Klugkist, Linstow.
— Bibliographie: Lucas, Borcherding, Shelford. — Lehrbücher: Shipley,
Warburton, Sedgwick, Banks (5), Blanchard, Grobben, Hentschel, Knipowitsch.
— Technik: Sagovskij, Smith, Bade, Banks (5), Leonhard u. Schwarze. —
Historisches: Borcherding, Senna. — Nützliche und schädliche Arachniden:
Andre, Blanchard, Brethes, Iches, Broden et Rodhain, Grüner, Haiduk, Schenzle,
Beinarovie, Theiler, Borrel, Borrel u. Gastinel u. Gorescu, Brumpt, Brumpt
et Fooley, Mezincescu et Calinescu, Simond ete., Laveran u. Pettit, Jakimow,
Newstead, Olivier, Maurizio, Carpenter, Bernard, Brissemoret et Mercier, Burrill,
Docters van Leeuwen, Faber, Faes, Foa, Parrott u. Hogdkiss u. Schoene, Taylor
(Anon. 2, 3), Craybill, Forbes, Felt, Galli-Valerio, Gmeiner, Greye, Herms, Herzog,
R. Neumann, Warburton. — Variation u. Aetiologie: Reuter, Rauther, Richters (5),
R. Purcell, Nelson, Warburton u. Nuttall, Buekers.

Faunistik.
Allgemeines über die Verbreitung der Milben: Thor (1).

Europa.

Kulezynski. — Norwegen: Thor (ll. — Schweden: Adlerz, Tull-
gren (3), Trägärdh, Carlzon. — Finland: Levander. -— Dänemark: Bayer.
— Rußland: Beinarovic, Grese (2), Lebedew, Richters. Deutschland:
Dahl, Koenike, Koenike u. Viets, Brauer, Viets, Sellnick, Oudemans (1), Ellingsen,
Grevillius u. Niessen, Kieffer, Eckstein, Klugkist, Kulezynski (1). —Holland:
Oudemans. — Belgien: Walter, Rousseau. — England: Jackson, Pickard-
Cambridge, Donisthorpe, Standen, Faleoner, George, Connold, Godfrey, Shipley,
Rodger, Evans, Williamson, Hull, Parsons u. Stainforth, Stainforth, Kew,
Butterfield, Smith, Pack - Beresford, Halbert, Carpenter, Morey. — Frank-
reich: Bruyant, Simon (6), Fage, Bonnet. — Spanien: Naväs. — Por-
tugal: Kulezynski (1). — Italien: Bignotti, Foa, Rossi, Strand (3), Police,
Maelio. — Schweiz: Lessert, Ammann, Jullien. — Österreich: Kule-
zynski (1), Nalepa. — Rumänien: Montandon, Mezinescu et Calinesceu. —
Korfu: Kulezynski (2).

58 Arachnida für 1909.

Asien.

Strand (1), Grese (2), Thor (1,2), Daday, Stephens, Warburton a. Nuttall,
Nalepa, Hirst, Bedot, Oudemans (3), Kulezynski (2), Karawajew, Lohmann,
Iwakawa.

Afrika.
Dönitz, Strand (4), Simon (1, 3, 4,5), Kulezynski (2), Gadeau de Kerville,
Birula, Tullgren (2), Warburton and Nuttall, Johnston, Howard, Neumann,
Hirst, Trägärdh, Speiser, Johnston.

Amerika.
Strand (9), Ewing, Hooker.

Nord- Amerika.

Borelli, Peckham, Chamberlin, Banks (1—3), Ellingsen, Ewing, Emerton,
Parrott u. Hodgkiss u. Schöne, Wherry u. Wellman, Coolidge, Petrunkevitch,
Simon, Jarvis.

Mittel- und Südamerika.

Banks (4, 7), Kulezynski (1), Newstead, Strand (2, 6, 7, 8, 9), Brethes, Dönitz,
Richters, Banks (6), Bonnet, Cook, Ortoneda.

Australien.
With, Hirst, Warburton a. Nuttall, Sweet, Lohmann, Simon (2), Tullgren (1),
Hogg, Bedot.

Arktis.
Richters, Thor (1).

Antarktis.
Speiser, Enderlein, Richters, (Anon.), Vanhoeffen.

Inseln.

Pazifische Inseln: Borelli, Nalepa, Coolidge. —-LimIndischen
Ozean: Wood Jones, Bedot. — I. im Atlantik: Kulezynski, Strand (4).

Fossile Formen.
Gill, Parker, Cockerell.

Systematik.

Allgemeines über Arachnida cf. Simon (6), Bonnet, Jones, jParker,
tCockerell, Grobben.

Scorpiones.
Cf. Simon (4).
Scorpiones, Giftigkeit Taschenberg.

Butheolus scrobiculosus Birula (3), dazu 4 subspp. (scrobicwlosus i. sp., melanurus
Kessl., concolor Bir., persa Bir.) I. c., Synon. ist B. conchini Sim. l. ce.
Buthus occitanus subsp. n. barcaeus Barka, acutecarinatus subsp. n. klaptoczi

Barka Birula (2) — schneideri L. K. Birula (3). — australis L., bicolor H. et S.,

Systematik. 59

acutecarinatus Sim., hottentota F. v. minax L. K., occitanus Am., quin-
questriatus H.et E. Tullgren (2). — occitanus Taschenberg, Morgue.
Centrurus carolinianus Banks (5).
Euscorpius italicus Chateuneuf, Valais Jullien — carpathicus Taschenberg.
Isometrus maculatus Taschenberg, Wood.
Jurus dufoureius Taschenberg.
Pandinus imperator, Giftigkeit Taschenberg.
Scorpio maurus, Giftigkeit Taschenberg.
Typopeltis stimpsoni Iwakawa.
Vaejovis silvestrii n. sp. California Borelli.

Pedipalpi.
Pedipalpi, Giftigkeit Taschenberg.
}Anthracosiro latipes n. sp. Carbon, Tyne Valley, Newcastle Gill.
Trithyreus bagnalli Jackson.

Araneae.

Araneae, Allgemeines, giftige Formen Taschenberg. — Petrunkevitch (Anatomie,
Verwandtschaft), Montgomery (Entwicklung, Morphologisches der Tracheen
usw.), Purcell (Respirationsorgane), Janeck (Entwicklung der Tracheen),
Nelson ($ Palpen), Faussek (Guaninablagerung), Faussek (Pigmente),
Dahl (Psychologie), Montgomery (activities of araneads), Pocock (Mimiery),
Diguet (l’araign&ee Mosquero).

Faunistisches über Araneae: Grese (Dongebiet), Dahl (Süßwasserfauna Deutsch-
lands), Donisthorpe (englische myrmecophile spp.), Parsons and Stain-
forth ( Yorkshire), Stainferth (East Yorkshire), Donisthorpe (Insel Wight),
Pack-Beresford (Irland), Lessert (Schweiz), Strand (1) (süd- und ost-
asiatische spp.), Hirst (Ruwenzori), Emerton (Neu-England).

Aviculariidae.

Aviculariidae, Giftigkeit Taschenberg.

Acanthoscurria chacoana n.sp. Tucuman Brethes.

Annandaliella n. g., Type: A. travancorica n. sp. Travancore Hirst (1).

Chilobrachys fumosus Poc., assamensis n.sp. Assam, stridulans W.-M., sub-
armatus Th. Hirst (1).

Chorizopus loricatus Petrunkevitch.

Damarchus assamensis n. sp. Assam Hirst (1).

Harpactira tigrina Auss. Strand (4).

Ischnocolus maroccanus Sim., numida n.sp. und mogadorensis n. SP. Marckir
Simon (1).

Leptopelma cavicola Sim. Simon (1).

Metriopelma zebrata und morosus nn. spp. Costa Rica Banks (4).

Neochrlobrachys n. subg. (von Chilobrachys), Type: C'h. subarmatus Th. Hirst Mm.

Pachylomerus occidentalis n. sp. Marokko Simon (I).

Phlogiellus zu Selenocosmia Hirst.

Selenocosmia honesta n. sp. Neu-Guinea, insulana n.sp. Salayer Island, obscura
n.sp. Sarawak Hirst (1).

Titanidiops maroccanus n. sp. Marokko Simon (1).

60 Arachnida für 1909.

Atypidae.
Atypus affinis Eichw. F. P. Smith (1). — affinis major n.subsp. Marokko
Simon (1).
Uloboridae.

Dinopis corniger Gerst. Simon (4).

Miagrammopes, 1 n. sp. Cuba Banks (7).
Psechridae.

Metafecenia radiata n. sp. Costarica Kulezynski (1).

Stiphidion minutissimum n.sp. Campbell Island (Subantarktis) Hogg.
Zoropsidae.

Acanthoctenus impar DI., paraguayensis n. sp. (Paraguay), bahiensis n. sp. (Bahia),
saraensis n. sp. (Bolivia) Strand (8).

Zoropsis ochreata Kulezynski (1). — spinimana Duf., zylina n.sp. Marokko
Simon (1).
Dictynidae.
Amaurobius rubrioides n.sp., Snares Islands (Subantarktis) Hogg — borealis

n. sp. Neu-England Emerton.

Auzimus longipes Purc., capensis Poc., sp. Strand (4).

Badumna scylla n. sp., Snares Islands (Subantarktis) Hogg.

Ciniflo fenestralis Str. F. P. Smith (1).

Coenothele n. g. bei Dictyna, Type: C. gregalis n. sp. Central-Mexico Simon (7),
Diguet (1, 2).

Dictyna capicola n.sp. Kapland Strand (4) — condocta Cbr., conducens Cbr.
Simon (3).

Haemilla n. g. Dictynidarum, Type: Tegenaria mirabilis L. K. Simon (4).

Lethia humilis Bl. F. P. Smith (1).

Protadia subniger Cbr. F. P. Smith (1).

Oecobiidae.

Oecobius putus Cle. Simon (3). — similis n.sp. Madeira, minor n. sp. ebenda,
nieborowskii n. sp. Costarica Kulezynski (1).

Filistatidae.
Filistata nigra Sim. Simon (4).
Eresidae.

Eresus albopictus Sim. Simon (1) — fumosus C. L. K. Strand (4).
Dresserus aethiopicus n. sp. Aethiopien Simon (4).

Seothyra schreineri, Mimiery Pocock.

Stegodyphus mimosarum Pav. Simon (4).

Oomopidae.
Opopaea euphorbicola n. sp. Ascension Strand (4).
Triaeris stenaspis Jackson, Pickard-Cambridge.
Sicarvidae.
Loxosceles neuvillei n. sp. Aethiopien Simon (4).
Scytodes intricata n. sp. Costa Rica Banks (4). — major, velutina, delicatula Simon (1).

Systematik. 61

Dysderidae.

Ariadna bicolor Hentz, Biologie, Montgomery (1).

Dysdera atlantica n.sp., crocata C.L.K., mauritanica n.sp. cum aurantiaca
subsp. n., ravida n. sp., alle aus Marokko Simon (1). — cambridgei Th., crocota
C.L.K. Strand (3) — lubrica, subnubila u. pharaonis nn. spp. Aegypten
Simon (3).

Segestria florentina Strand (4).

Caponiidae.

Nops anisitsi n. sp. Paraguay Strand (6).

Drassidae.

Allodrassus pavesii n. sp. Aethiopien Simon (4).
Cithaeron delimbatum Strand Simon (4).
Drassodes lutescens C. L. K., severus C. K., dalmatensis L. K., nigroseriptus n. sp.,

nigroscriptus deminutus n. subsp., alle aus Marokko Simon (1). — imbecillus
L. K., !yriger n. sp. Aethiopien Simon (4). — Sanctae-Helenae n. sp. St. Helena
Strand (4).

Drassus neglectus Keys., Biologie, Montgomery (1) — hiemalis u. neglechus nn. Spp.
New England Emerton.

Echemus tropicalis n. sp. Costa Rica Banks (4) — escalerai n. sp. Marokko Simon (1).

Geotrecha bivittata (Keys.), pinnata Em., crocota (Keys.), Biologie Montgomery (1).

Gnaphosa sylvestris Bl. F. P. Smith (1).

Melanophora rustica L. K., atlantica n. sp., barbata L. K., alle aus Marokko Simon
(1) — rothschildi n. sp. Aethiopien Simon (4).

Poecilochroa capensis n. sp. Kapland Strand (4) — convictrix n. sp. Central-Mexico
Simon (?).

Prosthesima atra Hentz, Biologie Montgomery (1) — albomaculata, Mimiery
Pocock — ascensionis n. sp. Ascension, 7-maculata n. sp. Kapland Strand (4)
— femella L. K., apricorum L. K. Strand (3) — latitans Jackson. — sub-
terranea C. L. K. F. P, Smith (1).

Pterotricha satulla n. sp. Süd-Aethiopien Simon (4) — aussereri L. K. Simon (1).

Scotophaeus nyrensis n. sp. Aethiopien Simon (4) — viator L. K. Simon.

Trachytrema n. g. Hemicloeinarum (a Trachycosmo . ..... area oculorum quatuor
mediorum saltem duplo latiore quam longiore et postice quam antice multo
latiore ete.), Type I: T. castaneum n. sp. S.W. Australien Simon (2).

Xerophaeus coruscus L. K. Simon (4).

Palpimanidae.
Palpimanus simoni n.sp. Syrien und Palästina, schmitzii n. sp. ebenda, cyprius
n. sp. Cypern, maroccanus n. sp. Marokko, gibbulus L. Duf., orientalis n. sp.
Corceyra, uncatus n. sp. Aegypten, aegyptiacus n. sp. ebenda Kulezynski (2).

Zodariidae.

Chariobas navigator n.sp. und mamillatus n.sp. Kapland Strand (4).

Storena nilotica n.sp. am Weißen Nil Simon (3) — $. (re tribulosa n. Sp.
Marokko Simon (1).

Zodarium sp.? Feind von Messor barbarus meridionalis in Transkaspien Kara-
wajev.

62 Arachnida für 1909.

Pholeidae.

Pholcus leptopholeicus n. sp. Kapland Strand (4).
Smeringopus elongatus Wood.
Theridiidae.

Dipaena micratula n.sp. Costa Rica Banks (4).

Enoplognatha procerula n.sp. Aethiopien Simon (4) — diversa Bl. Simon (1).

Euryopis campestrata n. sp. Aegypten Simon (3) — argenteomaculata aus dem Don-
gebiet Grese.

Latrodectus tredecimguttatus, lugubris, curagaviensis, scelio, menavodi, Giftigkeit
Taschenberg — concinnus Chr. Strand (4).

Lephthyphantes impudicus n. sp. Madeira Kulezinski (1).

ee hermosa n. sp. Costa Rica Banks (4) — paykullianus Walck., maurus

n. sp., latefasciatus Sim. Marokko Simon (1) — longurio n. sp., aethiopicus
n. sp. Aethiopien Simon (4).

Pedanostethus pumilus und spiniferus nn.spp. New England Emerton.

Teutana lepida und grossa Strand (4) — grossa Enderlein (1).

Theridionexus n. g. Petrunkevitch (2).

Theridium gonygaster Sim., aulicum C. L. K., tinctum Walck., pulchellum Walck.,
redimitum L. Strand (3) — lenzianum Strd., tepidariorum C. K., retreatense
n. sp. Kapland, octoferum n. sp. Kapland, vanhoeffeni n. sp. Kapland,
albidorsum n. sp. ebenda, bradyanum Strd., caplandense Strd. Strand (4)
nigrovariegatum Boa Grese — tepidariorum Entwicklung Montgomery,
auf St. Paul Enderlein (1) — fordulum, biolleyi u. picadoi nn. spp. Costa Rica
. Banks (4).

Thonastica n. g., bei Sphyrotinus, praemollis n. sp. Tonkin Simon (in: Bull. Sci.
France Belgique 42. p. 92).

Ulesanis truncatula n. sp. Kapland Strand (4).

Argiopidae.

Acrosoma fidelis n. sp. Costa Rica Banks (4) — 1 n.sp. Cuba Banks (?).

Alcimosphenus 1 n. sp. Amerika Petrunkevitch (2).

Arachnura higginsi und caudata, Netz und Nest Rainbow.

Aranea pygmaea Sund. u. 17 weitere Aranea-Arten von Rom Strand (3) — cucur-
bitina typica u. opisthographa F. P. Smith (1) — drygalskii n. sp. Kapland,
fishhoekensis n. sp. ebenda, gazerti n.sp. ebenda Strand (4).

Araneus, Netz und Nest australischer Arten Rainbow — productus, heroine,
brisbanae, wagneri, sylvicola, Biologie I. e. — circe Aud., dromedarius cuculliger
subsp. n., organicola n. sp., albovittata Westr., alle aus Marokko Simen (1)
— verrucosus W. Hogg — suedicola pardalis n. subsp. am Nil Simon (3)
— ulrichi Hhn., omoedus Th., pallasi Th. Kulezynski (2) — dromedarius,
gibbosus, sturmi, triguttatus Jackson.

Argiope brünnichii Sc., lobata Pall. Strand (3) — trifasciata Banks (5) — 4.,
Biologie der australischen Rainbow — aemula, aetherea, Nestbau usw. I. e.

Argiopinae, Biologie der australischen Rainbow.

Bathyphantes calcaratus n. sp. New England Emerton.

Bolyphantes expunctus Hull.

Caseola n. g. bei Ceratinella, herbicola u. alticeps nn. spp. New England Emerton.

' Systematik. 63

Celaenia, australische spp. Rainbow.

Centromeria bicolor u. concinna F. P. Smith (1).

Ceratinopsis auriculatus u. alternatus nn. spp. New England Emerton.

Cladomelea ornata Hirst (2).

Cnephalocotes dahli n. sp. Schweiz Lessert — incurvatus Hull.

Cornicularia valida n. sp. Cheshire Jackson — valida zu kochii 9, britische spp.
Faleconer — valida Pickard-Cambridge.

Cyclosa Netz Rainbow — spp-, Mimiery Pocoek — oculata Walck., conica Pall.
Strand (3).

Cyrtarachne setosa Rainbow.

Cyrtophora, Nest und Netz Rainbow.

Dicrostichus furcatus, caliginosus, magnificus, Netz, Nest, Cocon Rainbow.

Diplocephalus picinus Hull.

Dolophorus, australische spp. Rainbow.

Drapetisca alteranda n. sp. Nordamerika Chamberlin (1).

Entelecara erythropus, trifrons, acuminata F. P. Smith (1).

Epeira diademata, Giftigkeit Taschenberg — vicaria Grese (1) — victoria Grese (2)

— cinerea Lambert — microsoma n.sp. Costa Rica Banks (4) — agalena,
triguttata, dromedaria Piekard-Cambridge.

Erigone brevidentatus n.sp. New England Emerton — spinosa Pickard-Cam-
bridge.

Eucta caffra n. sp. Kapland Strand (4).

Formicina spp., Mimiery Pocock.

Gasteracantha, Netz, Cocon usw. australischer Arten Rainbow — minazx 1. e.

Gea festiva, Nestbau Rainbow.

Gongylidiell:m latebricola Hull — kulezynskii n. sp. Schweiz Lessert.

Hilaira pervicax Hull.

Ildihaba mutilloides u. myrmicaeformis, Mimiery, Pocoek — albomaculata 1. e.

Leptorrhoptrum F. P. Smith (1).

Lephthyphantes impudicus n.sp. Madeira Kulezynski.

Lessertia n. g., Type: ‚Tmeticus‘“ simplex F. Cbr. F. P. Smith (1).

Leucauge fishhoekensis n.sp. Kapland Strand (4).

Linyphia maculata n.sp. New England Emerton.

Linyphioides typus n. g. n. sp. Kapland Strand (4).

Lophomma subaequale u. laudatum F. P. Smith (1).

Lophocarenum cuneatum, abruptum, quadricristatum, minutum nn. spp. New Eng-
land Emerton — nemorale, parallelum Hull.

Mangora nigrotaeniata n. sp. Aethiopien Simon (4).

Mastophora extraordinaria Hbg. Brethes.

Melyciopharis cynips, Mimiery Poecock.

Meta digna Chr. Strand (4) — menardi Standen.

Microneta denticulata u. serrata nn. spp. New England Emerton.

Micrathena simoni n.n. pro horrida Sim. non Tacz. Petrunkevitch (2).

Nephila ventricosa, Nest Rainbow — imperatriz Wood.

Neriene maculosa, bisignata und postica nn. spp. Costa Rica Banks (4).

Notioscopus jamalensis n. sp. Halbinsel Jamal Grese (1).

Oedothorax gibbosus Bl. u. apicatus Bl. F. P. Smith (I) — melanopygia Chr.
Strand (4).

64 Arachnida für 1909.

Paraplectana thorntoni u. walleri, Mimiery Pocock.

Physocyclus globosus Wood.

Poecilopachys bispinosa Keys. Rainbow.

Porrhomma microphthalmum Cbr. F. P. Smith (1).

Pseudartonis lobata n. sp. Aethiopien Simon (4).

Pseudometa bella n. sp. Costa Rica Banks (4).

Pseudosparianthis, 1 n.sp. Cuba Banks (5).

Savignia frontata Hull.

Singa, 1 n.sp. Cuba Banks (7).

Smitheria n.n. pro Falconeria Smith non Theob. Coolidge (1).

Tapinocyba? aquilonaris Grese (1).

Tetragnatha confraterna und tristani nn.spp. Costa Rica Banks (4) — gulosa
L.K. Enderlein (1).

Tmeticus F. P. Smith (1) — corticarius n. sp. New England Emerton — granulosus
Grese (1) — Gen. Tmeticus Pickard-Cambridge.

Troxochrus scabrieulus F. P. Smith (1).

Thomisidae.

Aphantochilus spp., Mimiery Pocock.

Amyeiaea forticeps und lineaticeps, Mimiery Pocock.

Epicadinus, 1 n.sp. Nordamerika Petrunkevitch (2).

Diaea viridipes n.sp. Kapland Strand (4).

Misumessus munieri n.sp. Kalifornien Coolidge- (2).

Oxyptila blackwalli Sim. Strand (3).

Philodromus epigynatus n.sp. Kapland Strand (4) — thanatellus n. sp. ebenda
l.c. — aureolus Ol., aureolus pallens Kulez., dispar Walck., emarginatus
Schrk., rufus Walck. Strand (3).

Synaema riflense n.sp. Kapland Strand (4).

Thanatus formicinus Grese (2).

Xysticus alpicola Kulez., gallicus Sim. Kulezynski (2) — pini, sabulosus Grese (2).
— kochi Th., lateralis Hahn Strand (3) — albidus n. sp. Halbinsel Jamal
Grese (1). — simonstownensis n. sp. Kapland Strand (4).

Clubionidae.

Amaurobioides O. Cbr. Hogg. — piscator n. sp. Campbell Islands (Subantarktis)
Hogg.

Anahita icterica n. sp. Portug. Guinea Simon (5).

Andromma Simon — anachetorum n.sp. Kongo Simon (5).

Anyphaena delicatula n. sp. Costa Rica Banks (4) — 1 n.sp. Cuba Banks (7).

Apochinomma formicaeforme Pav. Simon (5).

Apostenus acutus n. sp. New England Emerton.

Argoctenus L. K. Simon (2) — nebulosus n. sp., hystriculus n. sp., S. W. Australien
l. ce.

Aristerus n.g. Corinnarum (ab Asadipo imprimis differt chelarum margine
inferiore longius obliquo et dentibus trinis armato ete.), Type: A. phaleratus
n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Barylestis n. g., mit Heteropoda verwandt, nigripectus n.sp. Kongo, insularis
n. sp. Fernando Po Simon (5).

.

Systematik. 65

Caloctenus guineensis Sim., fernandensis n.sp. Fernando Po Simon (5).

Cambalida n. g., mit Castaneira und Messapus verglichen, mit 3 nn. spp. : insulana,
fulvipes und coriacea, West-Afrika Simon (5).

Castaneira thomensis, formosula, phaeochroa, deminuta, delicatula nn. spp. West-
Africa Simon (5) — tenuiformis, Mimiery Pocock — lineata n. sp. New Eng-
land Emerton.

Cerbalus nigriventris n. sp. Marokko Simon (I).

Ceryerda n. g. Molycriarum (a Molycria et Myandra differs Mamillis eunotis
apicali!us, brevibus, aequis et subcontiguis etc.), Type: ©. cursitans n. sp.
S. W. Australien Simon (2).

C iracanthium nervosum n.Sp., pennuliferum n. sp. S. W. Australien Simon (2)
— jocohamae Strd., taprobanense Strd. Strand (1) — Mildei L. K., seidlitzi
L.K., elegans Th. Strand (3) — nutrix, Giftigkeit Taschenberg.

C i acanthium, westafrikanische Arten: peregrinum Th., melanostoma n.sp.,
mellitum n.sp., joculare n. sp., geniculatum Sim., Escalerai Sim. Simon (5).

Clastes 1 sp. von Buru Bedot.

Clubiona haplotarsus n.sp. S. Thome Simon (5) — diversa O. Chr., terrestris
Westw., compta C. L. K., corticalis Walck. Strand (3) — C., südwestaustra'ische
spp : robusta L. K., cyclada'‘a n. sp., munis n. sp., laudabilis n. sp. Simon (2)
— subinterjecta Strd., kurilensis Bös. et Strd., vigel Ksch., swatowensis Strd.,
hundeshag:ni Strd. Strand (1) — sparassella n.sp. Kapland, limpida Sim.?
(sublimpida Strd.) ebenda Strand (4) — spiralis u. praematura nn. spp. New
England Emerton — tristani u. tumivulva nn. spp. Costa Rica Banks (4).

Copa longespina 2. sp. Portug. Guinea Simon (5).

Corinna pietipes u. mod: a n.spp. Costa Rica Banks (4) — senegalensis Simon (5).

Ütenomma lineatum Sim. Simon (2).

Otenus brevipes Keys. [brevilabris Strand n. prov.], ocelliventer n.sp. (Para),
depilatus n. sp. (Columbien), junge Cteniden aus Paraguay Strand (8) —
1 n.sp., N. Amerika Petrunkeviteh (2). — nigriventer Keys., saltensis n. sp.
Bolivia, sus n.sp. Surinam, sp. (boliviensis F. Cbr.??), maculisternis n. sp.
Bolivia, bulimus n. sp. Sierra Geral, longipes Keys., signativenter n. sp. Ecuador,
medius Keys., inazensis n. sp. Ecuador, rubripes Keys., anisitsi n. sp. Paraguay
atrivulva n. sp. Bahia, mentor n. sp. Brasilien, datus n. sp. Ecuador, peregrinus
F. Cbr., valdehirsutulus n. sp. Bolivia, satanas n. sp. Ecuador, paranus n. sp.
Para, haitiensis n. sp. Haiti, blumenauensis n. sp. Blumenau, lagesicola n. sp.
Lages, anahitiformis n.sp. Therisopolis Strand (2) — westafrikanische Arten:
rubrifrons n.Sp., hexastictus n. sp., macellarius n.sp., decemnotatus n. SP.,
longurio n.Sp., spadiceus n.Sp., spinivulva n.sp., taurinus n. sp., leonardi
n. sp., dilucidus n. sp., Iycosinus Sim. Simon (5).

Cupiennius sallei Keys., costaricae n. sp. (Costa Rica), cubae n. sp. (Cuba) Strand (8)
— subfoliatus n. sp. Ecuador, exterritorialis n. sp. „Südamerika‘‘ Strand (2)
— minimus n. sp. Costa Rica Banks (4).

Diaprograpta n.g. Miturgearum (a Miturga differt cephalothorace angustiore
et longiore, oculis quatuor anticis apice in lineam subrectam etc.), Type:
D. striola n. sp. S. W. Australien Simen (2).

Blassoctenus n. g. Oteninarum (a Calocteno imprimis differt area oculorum mediorum
subquadrata, laminis maxillaribus divaricatis ete.), Type: E. harpax n. sp.,
S. W. Australien Simon (2).

Archiv für Naturgeschichte
1910. V. 2. 5

66 Arachnida für 1909.

Enoploctenus pedatissimus n. sp. (Ecuador), janeiroensis n. sp.? (Rio de Janeiro),
geralensis n. sp. (Sierra Geral), maculipes n. sp. (Minas Geraes), zonatulus
n. sp. (Theresiopolis) Strand (8).

Epicadus granulatus n. sp. Costa Rica Banks (4).

Eusparassus argelasius oraniensis Luc., arg. syrticus n. subsp., arg. atlanticus
n. subsp., arg. argelasius, Nord-Afrika Simon (1).

Eutichurus frontalis n. sp. Costa Rica Banks (4).

Hestimodema n.g. Cteninarum (a gen. Odo ... . differt oculis quattuor anticis
minus iniquis et lineam minus recurvam designatibus etc.) H. ambigua
n. sp., latevittata n. sp., S. W. Australien Simon (2).

Heteropoda venatoria L. mit den varr. japonica Strd., aulica L. K., emarginata Th.,
chinesica Strd., maculipes Strd. Strand (1) — emarginativulva Strd , alti-
thorax Strd., merkarensis Strd., pedata Strd. mit var. magna Strd., subplebeia
Strd., veiliana Strd., rufognatha Strd., smythiesi Sim., warthiana Strd.
Strand (1) — venatoria Wood.

Liparochrysis n. g. Micariinarum (a Micariolepi oculis eunctis confertis et lineas
binas subrectas designantibus....... differt), Type: resplendens n. sp. S.W.-
Australien Simon (3).

Medmassa sem aurantiaca, nyctalops nn. spp. Guinea Simon (5).

Merenius n. g. (a Apochinommate differt Cephalothorace ovato, haud constricto,
convexo, antice posticeque attenuato etc.), mit 3 mn. spp.: plumosus, myrmex,
tenuiculus, aus Guinea und Sierra I eone Simon (5).

Mesiotelus mauritanicus n. sp. Marokko Simon (1).

Micaria scintillans, Mimiery Pocoek — laticeps, quinquenotata nn. spp. New
England Emerton — rossii n. sp. Italien Strand (3).

Miturga, südwestaustralische spp.: occidentalis, ferina, catograpta, whistle:i,
impedita, agelenina, Thorelli, severa, alle nn. spp. Simon (2).

Myrmecium, Mimiery Pocock.

Odomasta n. g. Oteninarum (a gen. Odo differt oculis postiecis minoribus in lineam
validissime recurvam etc.), Type: Odo guttipes Sim. Simon (2).

Oedignatha albofaseiata Strd. Strand (1).

Olios lamarcki Latr., impudicus Th., exterritorialis Strd., mygalinus Dol. Strand (1)
— maculinotatus n.sp. Kapland Strand (4).

Oxysoma, 1 n. sp. Cuba Banks (%).

Palystes kochi Sim. Strand (1).

Pelayo insignis n. sp. Costa Rica Banks (4).

Phrurolithus, 1 n.sp. N. Amerika Petrunkevitch (2).

Procopius, westafrikanische Arten: granulosus Sim. subsp. n. helluo, aethiops Th.,
laticeps n. sp., ensifer n.sp., gentilis n.sp. Simen (5).

Pseudo orinna n. g. (a Corinna differt chelarum margine inferiore bidentato .. .
oculis mediis antieis multo majoribus ete.), P. rutila n. sp., gracilior D. SP.,
septemmaculata n. sp. Guinea Simen (5).

Remmius praecalvus n. sp. Kongo Simon (5).

Selenops bifurcatus n. sp. Costa Rica Banks (4) — australiensis L. K. Simon (2)
— intricatus n. sp. Portug. Guinea, annulatus Sim., radiatus Latr. Simon (5).

Seramba truculenta Karsch, scaurus n. sp. S. Thome, humilithorax n. sp. Kongo
Simon (5).

Sparassus crassus u. audax nn. spp. Costa Rica Banks (4).

Systematik. 67

Sphecotypus niger, Mimiery Pocock.

Strotarchus minor n. sp. Costa Rica Banks (4).

Supunna michaelseni n. sp., smaragdinea n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Teudis elegans u. bicolor nn. spp. Costa Rica Banks (4).

Thelcticopis serambiformis Strd. Strand (1).

Thoriosa n. g. (a Cteno imprimis differt oculis parvis lateralibus utrinque a mediis
latissime distantibus), Th. fulvastra, drassina und leonina nn. spp. West-
afrika Simon (5).

Trachelas morosus n. sp. Costa Rica Banks (4).

Xeropigo tridentiger Cbr. Strand (4).

Agelenidae.

Agelena leucopyga Pav., funerea n.sp. Aethiopien Simon (4) — labyrinthica
Kautzsch — spp. aus Marokko Simon (1) — agelenoides Walck., canariensis
Luce. Simon (1) — limbata Th. Strand (1).

Argyroneta aquatica, Giftigkeit Taschenberg, Lebensweise Wiehle, Eiffe, Schreit-
müller, in Pertshire Rodger.

Coelotes micado Strd., moellendorffi Strd. Strand (1).

Cedicus dubius Strd. Strand (1).

Coras luetuosus L. K. Strand (1).

Cryphoeca montana n.sp. New England Emerton

Oybaeopsis typicus Strd. Strand (1).

Desidiopsis n. g. bei Desis, Type: D. racovitzae n. sp. Fage.

Desis Hartmeyeri n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Hahnia brunnea n. sp. New England Emerton.

Mynoglenes marrineri n.sp. Auckland Islands (Subantarktis) Hogg.

Myro hamiltoni, kirki, ovalis nn.spp., subantarktische Inseln Neu-Seelands
Hogg — kerguelensis u. crozetensis Enderlein.

Pacificana cockayni Hogg.

Rubrius nummosus, cruciferus, falxiatus nn. spp., subantarktische Inseln Neu-
Seelands Hogg.

Tegenaria corasides Bös. et Strd., derhami Se., taprobanica Strd. Strand (I). —
pagana v. proxima Chr. Strand (4).

Pisauridae.

Cispius flavidus n. sp. Kongo Simon (5).

Dolomedes cordivulva Strd., fimbriatoides Bös. et Strd., kurilensis Strd., sulfureus
L.K. Strand (1) — vernalis n. sp. New England Emerton. — fimbriatus Cl.
u. plantarius Cl. Kulezynski (1) — facetus L. K. Simon (2) — fernandensis
n. sp. Fernando Po Simon (5).

Lycoctenus bogotensis Keys., selenkae Strd., paraguayensis Strd., caracasensis
n. sp.? (Caracas) Strand (8) — bahiensis, selenkae, Bahia, saraensis, Bolivia,
venezuelensis, Venezuela, paraguayensis Paraguay nn. spp. Strand (9) —
bolivianus Tullgr. 1. e.

Phalaea thomensis n. sp. S. Thom& Simon (5). vn

Pisaurina mira Walck., Biologie, Montgomery (1). f

Tapinothelella laboriosa n.g. n.sp. Kapland Strand (4). Fe

68 Arachnida für 1909,

Lycosidae.

Allocosa degesta Chamb. = Trochosa noctuabunda Mont. Chamberlin (2).

Artoria flavimanus n.sp., cingulipes n.sp., taenifera n.sp., Südwestaustralien
Simon (2) — Iycosimorpha n.sp. Kapland Strand (4).

Hippasa decemnotata n. sp. Guinea Simon (5).

Loculla n.g. Lycosidarum (mit Trochosa verglichen), Type: ZL. rauca n. sp. mit
subsp. n. minor, S. Thome, Simon (5).

Lycosa [Tarentula] südwestaustralische spp.: leuckarti Th., christopheri n. sp.,
woodwardi n. Sp., immansueta n. Sp., dimota n. sp., pullastra n. sp., marcentior
D. Sp., segregis n. Sp., propitia n. Sp., percauta n.Sp., impedita n. sp., oraria
L. K., sibyllina n. sp., properipes n. sp., phegeia n. sp., meracula n. sp. S. W.-
Australien Simen (2) — westafrikanische Arten: lindneri Karsch, prineipum
n. Sp., thetis n. sp., lambarenensis n. sp., ferox Luc., furva (Th.) minor subsp. n.
und cingulipes subsp. n., storeniformis n. sp., laccophila n. sp., edentula n. sp.
Simon (5) — L. [Lycosa] albimontis n. sp. (White Mountains), mackenziana
Keys., modica Bl. Strand (9) — crassipalpis n. sp. New England Emerton —
L. [Tarentula] signiventris n. sp., morosina n. Sp., tristani n. Sp., biolleyi n. Sp.
Costa Rica Banks (4). — radiata Latr., maurusia n. sp., cunicularia Sim.,
mogadorensis n.sp., cinerea Fabhr., lacustris Sim., alle aus Marokko Simon (I) —
crassipalpis Em. ist eine Schizocosa Chamberlin (%) — contestata Mont. = pra-
tensis Em., arenicola Scudd. muß pikei Marx heißen, pacifica Bks. = erratica
Htz. 1. e. — exalbida Beck. ist südamerikanisch I. e. — L. [Lycosa] ferruginea
L. K., eincta Kulez., mixta Kulez., tarsalis Th., herbigrada Bl. Kulezynski (1)
— L. [Tarentula] radiata, nilotica u. urbana Simon (2) — L. [Lycosa] sordidata
Th. Kulezynski (2) — agricola, pullata Grese (2) — astrigera L. K., birmanica
Sim., indistinetepicta Strd., palliclava Strd., plumipes Th., riparia C. L.K.,
semicana Sim., trifoveata Strd. Strand (1) — insolita, mutabilis Grese (1) —
palustris Dahl (6).

Pardosa diffusa Em. = moesta Bks. Chamberlin (2) — tristis Keys. = xerampelina
Keys. l. e. — atromedia Bks. = lapidieina Em. 1. e. — praevelox n. sp. S. W.-
Australien Simon (2) — diffusa n. sp. New England Emerton — rufa n. sp.
Halbinsel Jamal Grese (1) — obscuripes n. sp. Marokko Simen (I).

Pirata arenicola, maculatus, sylvestris nn. spp. Neu England Emerton — hygrophilus
Dongebiet Grese (2).

Sosippus agalenoides n. sp. Costa Rica Banks (4).

Syroloma Sim. Simon (5).

Tarentula carinata Ol., cuneata Sund., nemoralis Westr. F. P. Smith (1) — miniata

meridiana Pickard-Cambridge — fasciiventris, Giftigkeit Taschenberg —

arbuscula Purc., biampliata Pure., Sanctae-helenae n.sp. St. Helena, pro-
montoriü (Poc.) Strd. Strand (4) — coelestis L. K., laetella Strd., nemurensis

Strd., niccensis Strd., nigrotibialis Sim., piratella Strd., robusta Sim., swa-

towensis Sim., vulvella Strd. Strand (1) — workmani n. sp. (Paraguay),

urugayaca n. sp. (Uruguay), thorelli Keys., pardalina Bertk. [pardala Strand

n. prov.] sanisabel n. sp. (S. Isabel, S. Amerika), raptatorides n. sp. (Uruguay),

poliostoma C. L.K., raptoria Walck., volxeni Bertk.?, uruguayensis Keys.,

spp. Strand (9) — jabrilis Cl., solitaria O. H., pinetorum Th., aculeata Cl.,

trabalis Cl., cuneata Cl., pulverulenta Cl. Kulezynski (1).

Trabaea Sim. Simon (5).

Systematik. 6)

Trochosa singoriensis Laxm. Taschenberg.
Vesubia n. g. Lycosidarum, Type: V. jugorum Sim. Simon (5).

Oxyopidae.

Ozxyopes exsiccatus Strd., juvencus Strd., papuanus Th. Strand (1) — lineatus Latr.,
heterophthalmus Latr. Strand (3) — O., westafrikan. spp.: flavipalpis Luc.,
obscurifrons n. Sp., purpurissatus n. SP., idoneus n. SPp., allectus n.SP.,
cornifrons Th., hastifer n. sp., campestratus n. sp., brachiatus n. Sp., asterıor
n. Sp., argentosus n. sp. Simen (5) — erlangeri Strd., Zuteo-aculeatus Strd.,
heterophthalmus Latr., globifer Sim., lineatus Latr., oranicola Strd., noti-
vittatus Strd., akakensis Strd., inconspicuus Strd., pallidecoloratus Strd.,
lineatifemur Strd., abebae Strd., infidelis Strd., variabilıs Strd., hostides Strd.
Strand (5).

Peucetia viridans abg. Banks (5).

Salticidae.

Adozxotoma n. g. Salticidarum (ab Astia differt cephalothorace inter oculos posticos
haud impresso, parte thoraeica in declivitate stria minutissima et remotissima
impressa ete.), A. nigroolivacea n.sp., chionopogon n.sp. S. W. Australien
Simon (2).

Aelurillus affinis Luc., annulipes Luc. Strand (5).

Anarrhotus nishitakensis Strd. Strand (1).

Astia tristicula n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Baryphas ahenus Sim. Strand (4).

Belippo n. 8. Salticidarum (a Bizona . . . . differt parte thoracica a cephalica
distinctius discreta ete.), Type: B. anguina n. sp. S. Thome Simon (5).

Bellota micans u. wheeleri nn. spp. Texas Peckham.

Blaisea bicalcarata n. sp. Portug. Guines Simon (5).

Carrhotus semiaurantiacus n. sp. Französ. Kongo Simon (5).

Chira albiocciput Bös. et Strd. Strand (1).

Clynotis barresis n. sp., Campbell Island (Subantarktis) Hogg. — viduus L. K.,
albopictus n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Coccorchestes spp., Mimicry Pocock.

Cosmophasis tricincta n. sp. Fernando Poo, lucidiventris n. sp. Gabun Simon (5).

O'yllobelus chionogaster Sim., rufopicetus n. sp. San Thom& Simon (5).

Cynorta, 4 nn. spp. Kuba Banks (%).

Cyrba bidentata Strd. Strand (5). — algerina Luc. Simon (5).

Cyrene dolosa, magnifica und formosa nn. spp. Costa Rica Banks (4).

O'ytaea sinuata Dol. Strand (1).

Dendryphantes albobimaculatus Luc. Strand (5) — 1 n.sp. Kuba Banks (7. —
comptus n. sp. Costa Rica Banks (4) — jeffersoni n. sp. Neu England Emerton
— pervagus Kansas, versicolor Oregon nn. spp. Peckham.

Diolenius carinifer Strd. Strand (1).

Epoeilla picturata Sim. Strand (1).

Eugasmia chlorophthalma n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Euryattus bleekeri Dol. Strand (1).

Evarcha gausapata Th. Strand (1) — gausapatella Strd. 1. ce.

Evophrys convergentis Strd. Strand (5) — menemerellus n. sp. Kapland Strand (4).

70 Arachnida für 1909.

Giuiria Strd. Strand (5) — unica Strd. 1. e.

Habrocestum chrysomelas n. sp., speculiferum n.sp., S. W. Australien Simon (2)
— acerbum n.sp. Texas, Georgia Peckham.

Hasarius adansoni Aud. Strand (1,5).

Heliophanus cassinicola n. sp. Guinea, harpago n.sp. Gabun Simon (5). — cam-
bridgei Sim., kocht Sim., cupreus Walck. Strand (3) — machaerodus n. sp.
Marokko Simon (I). — tessalensis Strd. Strand (5).

Helpis occidentalis n. sp., S. W. Australien Simon (2).

Holocolaetis zerampelina Sim. Strand (5).

Holcolethis vellerea n.sp. S. Thome, albobarbata n.sp. Kongo Simon (5).

Holoplatys planissima L. K., quinquecingulata n.sp., fractivittata n.sp. S. W.-
Australien Simon (2).

Homalattus spp., Mimicery Pocock.

Hyllus fusciventris Strd., thyeniformis Strd., rubrotinctus Strd., erlangeri Strd.,
natali Peckh., ventrilineatus Strd., manensis Strd., fur Strd., aethiopieus Strd.
Strand (5) — leucomelas Luc., holochalceus n. sp. Fernando Poo Simon (5)
— diardi Walck. Strand (1) — fischeri Bös. et Strd. 1. e.

Icus dendryphantoides n. sp. Kapland Strand (4) — versicolor Maine?, exornatus
Texas nn. spp. Peckham — magister Ksch. Strand (1).

Jotus munitus Bös. et Strd. v. chinesicus Strd. Strand (1).

Linus fimbriatus Dol. Strand (1).

Lyssomanes convexa n. sp. Costa Rica Banks (4).

Maltecora n. g. Salticidarum (ab Echinussa. . . .-differt parte cephalica superne,
prope oculos, inaequali et tuberculata ete.), mit3 nn. spp. : janthina (S.Thome),
divina u. chrysochlora (beide von Ile Principe) Simon (5)

Marchena n.g., Type: sissonii n. sp. California Peckham.

Marpissa radiata Grese (2).

Menemerus semilimbatus Hahn, animatus Chr., bivittatus Duf. Strand (5).
— bivittatus Duf., confusus Bös. et Strd. Strand (1) — bivittatus L. Duf.
Simon (5).

Mithion ocellatus Th., sexplagiatus n. sp. S. Thome, hesperius n. sp. Ile Annobon
(W. Afrika) Simon (5).

Muziris carinatus n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Myrmarachne laeta Th. v. praelonga Th., mazillosa C. L.K. v. 7-dentata Strd.,
patellata Strd. Strand (1) — formicaria, in Schweden Adlerz — formicaria
D. G. F. P. Smith (1) — providens, Mimiery Pocock — hesperius Sim., nexilis
n. sp. S. Thome, foenisex n. sp. Kongo Simon (5).

Ogdenia n.n. pro Rooseveltia Peckh. Peckham.

Onondaga n. g., Type: Maevia lineata C. K. Peckham.

Opisthoncus devexus n. sp., machaerodus n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Pachyballus transversus Sim., flavipes n. sp. Fernando Poo Simon (5).

Peckhamia picata, Mimiery Pocock.

Pellenes mimicus Strd., aethiopicus Strd. Strand (5). — amicus, delectus, fallax,
hutchinsoni, jucundus, laggani, mundus, scotsdalei, umatillus nn. spp. aus
den Vereinigten Staaten Peckham.

Phanias marginalis n. sp. Costa Rica Banks (4).

Pharacocerus rubrocomatus n. sp. Kongo, castaneiceps n. sp. Guinea Simon (5).

Systematik. 71

Phidippus incontesta n.sp- Costa Rica Banks (4). — purpuratus K., Biologie
Montgomery (1) — whitmani n. sp. Emerton — whitmani, coccineus, femoratus,
carolinensis, pruinosus nn. spp. aus den Vereinigten Staaten Peckham.

Phlegra desguamata Strd., abessinica Strd., bresnieri Luc. subsp. meridionalis Strd.
Strand (5).

Plexippus paykulli Aud. Strand (1).

Pochyta insulana n. sp. mit pannosa Sim. verglichen, Ile Principe Simon (5).

Poultonella n.g., Type: Attus albomaculatas P., Peckham.

Prostheclina, 1 n. sp. Cuba Banks (7).

Pseudicius siticulosus n. sp., Kalifornien Peckham.

Rhene capensis n. sp. Kapland Strand (4) — atrata Ksch., bufo Dol. Strand (1).

Saitis [barbipes Sim.?] Strand (3) — michaelseni n.sp. cum subsp. obscurior n. subsp.,
heteropogon n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Sarinda pretiosa n. sp. Costa Rica Banks (4).

Servaea spinibarbis n. sp. SW. Australien Simon (2).

Sidusa tarsalis n. sp. Costa Rica Banks (4) — femoralis n. sp. ebenda I. e.

Stimaethula chalcops n. sp. S. W. Australien Simon (2).

Sittacus elaremonti Kalifornien, ranieri N. Amerika Peckham.

Spilargis ignicolor Sim. Strand (1).

Synemosyna formica, Mimiery Pocock.

Talavera n. g. Type: Icius minutus Peckham.

Theratoscirtus capito n. sp. Fernando Poo Simon (5).

Thiania suboppressa Strd. Strand (1).

Thyene squamulata Sim., corcula Pav., vitiata Sim., imperialis Rossi, bucculenta
Gerst., Strand (5).

Thyenillus n.g. Salticidarum (& Thyene differt quadrangulo oculorum majore
et postice quam antice non multo latiore ete.), Type: T'h. fernandensis n. sp.
Fernando Poo Simon (5).

Viceria scintillans n. sp. Fernando Pvo, flavolimbata n. sp. Portug. Guinea Simen(5).

Solifugae.

Solifugae von: Tripolis und Barka Birula, Marokko Simon, Aegypten und Sudan
Tuligren, Aethiopien Simon, Costa Rica Banks. — $., Giftigkeit Taschen-
berg.

Ammbotrecha solitaria Bks. Coolidge (3).

Blossia spinosa Simon (1).

Galeodes arabs C. L. K., araneoides Pall. Tullgren (2). — araneoides Taschenberg
.— Olivieri u. Blanchardi, Marokko Simon (1).

Paragaleodes barbarus Luc. Tuligren (2?) — occidentalis, Marokko Simon (1).

Solpuga quedenfeldti u. persephone, beide aus Marokko Simen (1).

Pseudoscorpiones.

Pseudoscorpiones aus: Westdeutschland Ellingsen, England Jackson, Scotland
Godfrey, East Yorkshire Stainforth, Woolwich .Kew, Irland Kew, Italien
Bignotti, Rom Rossi, Rumänien Montandon, Marokko Simon, Aegypten
und Sudan Tullgren.

Atemnus gracilis n. sp. Mexiko Banks: (6).

Cheirideum ferum Sim. Rossi,

72 Arachnida für 1909.

Chelanops partitus n. sp. Arizona, diversus n. sp. Florida Banks (3) — 1 n.sp.
von Cuba Banks (%) — obesus n. sp., Mexiko, Arizona Banks (6) — calidus
n. sp. Mexico, confraternus n. sp. Brasilien, garcianus n.sp. Cuba Il. c.

Chelifer fuscipes n. sp. Californien, persimilis n. sp. New Mexico Banks (3) —
letourneuxi Sim. Aegypten Tullgren (2) — cancroides Banks (5) — approxi-
matus n. sp. Lower California Banks (6) — sp. Lebensweise Haupt — sabulosus
n. sp. Westaustralien Tullgren (1) — mjöbergi n. sp. Schweden Tullgren (3) —
latreilli, meridianus, tuberculatus, faunus, subruber, maculatus, politus, chyzeri,
cyrneus, lacertosus, anachoreta, cimicoides, montigenus, scorpioides, alle bei
Rom gesammelt Rossi — monitor With und garypoides Ell., beschr. abg.
With — novaquinensis n. sp. Neu-Guinea I. ce. — cancroides, den Menschen
beißend Andre.

Chernes cimicoides Butterfield (2).

Chthonius tetrachelatus, rayi, bei Rom Rossi — caecus n. sp. Westaustralien Tull-
gren (I) — microphthalmus Navas.

Feaella mirabilis Ell. With.

Garyops n. g. („in appearance similar to Garypus. The serrula attached to man-
dibles; the cephalothorax narrowed in front, and a pair of tuberosities each
side but no eyes on them. The femora of all legs show the trochantins distinctly
separated, as plain in femurl as in the others; no apparent transverse groove
on cephalothorax‘‘ ete.), Type: @. appressa n. sp. Florida Banks (3).

Garypus minor L.K. Rossi, Tullgren (2) — hanseni n.sp. Tasmania With —
viridans n. sp. Columbia Banks (6) — californicus n. sp. Californien Banks (3).

Ideobisium tibiale n. sp. Colorado, magnum n. sp. Californien Banks (3) — tacomense
n. sp. Nordamerika Ellingsen (2).

Obisium transversum n. sp. N. Mexico Banks (3) — lubricum, muscorum, doderoi,
dumicola, manicatum, bei Rom vorkommend Rossi.

Olpium vermis Sim., pallipes Luc. Tullgren (2) — modestum n. sp. Pernambuco
Banks (6) — transversum n. sp. und frontalis (!) n.sp. N. Mexiko Banks (3)
— pusillum Ellings. n.sp. Kapland Strand (4) — michaelseni n. sp. West-
australien Tullgren (1).

Pseudogarypus n. g., Type: Garypus bicornis Bks. Ellingsen (?).

Opiliones.

Opiliones aus: England Jackson, East Yorkshire Stainferth, Hastings Butter-
field.

Cosmobunus granarius Luc., Marokko Simon (1).

Cynorta marginalis, lata, pictipes, posticata, pedalis, tristani nn. spp. Costa Rica
Banks (4).

Cymnortina n.g., Type: tarsalis n. sp. Costa Rica Banks (4).

Dichranochirus n. g. (von Dasylobus abweichend u.a. durch den unbewehrten,
gla‘ten, großen, quergestellten, tief kanaliculaten Augenhöcker; von Dicrano-
palpus durch das unten unbewehrte Basalglied der Mandibeln abweichend),
Type: D. ramosus n. p. Marokko Simon (I).

Erginus parvulus n. sp. Costa Rica Banks (4).

Hernandria spinosa n. sp. Costa Rica Banks (4).

Lacinius bieniaszii n.sp. Galizien Kulezynski (1).

Liobunum signatum n.sp. Niederösterreich, bieniaszii n. sp. Frankreich Kulc-

Systematik. 73

-
zynski (1) — ventricosum Banks (5) — biolleyi n. sp. Costa Rica Banks (4)
— tristani, annulipes, frontale, laterale, intermedium, coxalis nn. spp. Costa
Rica Banks (4).

Metapachylus rugosus n. sp. Costa Rica Banks (4).

Mitopus australis n. sp. Costa Rica Banks (4).

Meterginus signatus und inermis nn. spp. Cost Rica Banks (4).

Nemastoma hankiewiczii n.sp. Portugal, armatum n. sp. Herzegowina Kulezynski(1).

Phalangium rhinoceros n.sp. Kapland Strand (4) — ornatipes n. sp. Costa Rica
Banks (4) — albounilineatum Luc. Marokko Simen (I).

Promecostethus n. g., Type: P. unifalculatus n. sp. Crozet-Inseln Enderlein.

Sclerosoma lusitanicum n. sp. Portugal Kulezynski (1).

Trioenonyx enderbei n.sp., subantarktische Inseln Neuseelands Hogg.

Vonoses lateralis n. sp. Costa Rica Banks (4).

Acari.

Acari aus: Norwegen, Ostsibirien, Inseln des Eismeeres Thor, Süßwasseracarinen
Deutschlands Koenike, Lothringen Kieffer, Schweiz Thor, Kapland, Ascension,
Antarktis Speiser, endoparasitische Acari in Australien Sweet, pathogene
Acari Blanchard, Acari und Lepra Borrel, Acari u. Krebs Borrel u. Gastinel
und 6oreseu, les Garrapates Iches, parasitisch am Schneehuhn Shipley,
britische myrmecophile spp. Donisthorpe, Acari an Insekten Speiser, Parasit
auf einem Floh Fox, Pflanzenschädlinge Carpenter, Teeschädlinge Bernard,
Kaffeepflanzenschädlinge Faber.

Acarina, Allgemeines, giftige Formen Taschenberg.

Oribatidae.
Cfr. Ewing.

Cymberemacus parvula n.sp. Canada Banks (2).

Damaeus magnisetosus, michaeli, rigidus, magnipilosus nn. spp. Illinois Ewin 2)
— Damaeus beschrieben, sufflexus, nitens Ewing (4).

Eremacus brauni und rauschenensis nn. spp. Deutschland Sellnick

Galumna sylvicola n. sp. Canada Banks (2).

Gymnobatus longus n.sp. Illinois Ewing (5).

Hermannia subnigra n.sp. U.S. A. Ewing (2) — Hermannia beschr., bistriata
Ewing (1) — bistriata Ewing (4).

Hoploderma cucullatum n.sp. Missouri, hamatum n.sp. und zillinoisensis n. Sp.
Illinois Ewing (2) — lurida n. sp. Illinois Ewing (5) — die Gattung beschrieben,
sphaerula, dasypus Ewing (4).

Hoplodermidae Ewing (2).

Hypochthonius crosbyi n.sp. Missouri Ewing (4) — die Gattung beschrieben,
rufulus Ewing (4) — gemmea n.sp. Java Oudemans (3).

Liacarus latus, glaber, magnilamellatus n.spp. aus Illinois (1, 2), Missouri (3),
Ewing (2?) — nitidus Ewing (4) — parvulus n. sp., Canada Banks (2) — genus
beschr., lucidus, minutus, niger nn. spp. Illinois EwiIng (4).

Neoliodes concentrica Ewing (5).

Notaspis depilis, breviseiosa nn.spp. aus Illinois, texana n.sp. Texas, pallida
n. sp. Illinois, Zamellata n. sp. Missouri, minuta n. sp. Illinois Ewing (2?) —
bipilis Ewing (1) — Notaspis beschrieben, pyrostigmata n. sp. Illinois, spinipes,

74 Arachnida für 1909.

bipilis Ewing (4) — lacustris Lebensweise Ludwig — borussus n. sp. Deutsch-
land Sellnick.

Nothridae Ewing (2).

Nothrus quadripilus n. sp. Missouri Ewing (2).

Oribata quadricuspidata, nigra, macroptera, rugosala, minuta, latineisa, helvina
enodis, alles nn. spp. aus Illinois Ewing (2) — artilamellata n. sp. Illinois,
arborea, virginica, longa -n.sp. Illinois, :illinoisensis n.sp. Illinois, banksi
n. sp. Illinois Ewing (4) — canadensis, perolata und neosota nn. spp., Canada
Banks (2) — oblonga n. sp. Missouri Ewing (6) — laminata, figurata, sub-
aquila, clavata nn. spp. Illinois Ewing (5) — genus beschrieben, emarginata,
robusta Ewing (4) — octopunctata n. sp. Illinois, spinogenuala n. sp. ebenda,
unimaculta, turgida, minuscula, fuscipes 1. e.

Oribatella magniseta n. sp. Illinois Ewing (2) — formosa n. sp. Canada Banks (11)
magnilamellata n. sp. Illinois Ewing (5) — genus beschrieben, quadridentata,
ovalıis Ewing (4).

Oribatoidea, Klassifikation Ewing (2).

Oribatidae Ewing (2).

Pelops terminalis n. sp. Canada Banks (2) — latipilosus n. sp. Illinois Ewing (5)
— laticuspidatus n. sp. u. bifurcatus n. sp., beide aus Illinois Ewing (2).
Phthiracarus fulvus n. sp. Illinois Ewing (2). — flagelliformis, americanus nn. SPP.

Illinois, genus beschrieben Ewing (4).
Tegeocranus beschrieben, velatus, lamellatus Ewing (4) — velatus Ewing (1)
Zetorchestes micronychus Ewing (1).

Gamasidae.

Celaenopsis pedalis u. latus nn. spp. Canada Banks (2).

Cillibano transversalis n. sp. im Nest von Messor excursionis, Transkaspien Kara-
waew.

Dinychus ovatus n. sp. Illinois Ewing (6).

Gamasellus schmitzi Berlese n. sp. Maastricht Schmitz.

Gamasus posticatus u. attenuipes nn. spp. Canada Banks (2) — oblongus, uni-
cornutus, magnicornutus nn. spp. Illinois Ewing (6) — coleoptrarum Shipley (1).

Hyletastes missouriensis n. sp. Missouri u. Illinois Ewing (6).

Laelaps multispinosus, pedalis, propheticus u. longiseta nn. spp. Canada Banks (2)
— marginatus Dahl (3) — magnichela, mandibularis, flavus nn. spp. Illinois
Ewing (6) — intermedius im Nest von Messor excursionis, ahngeri im Nest von
Plagiolepis pygmaea nn. spp. Transkaspien Karawajew — echidninus Miller.

Liponyssus canadensis n. sp. Canada Banks (2).

M yrmocercon ovatum un. sp. im Nest von Tapinoma erraticum nigerrimum, Trans-
kaspien Karawajew.

Sejus macropilis n. sp. Canada Banks (2) — pomi n. sp. New York Parrott.

Uropoda cribraria, folsomi, illinoisensis, fusca, pallida nn. spp. Illinois Ewing (6)
— 2 nn. spp. Newell.

Uroseius badius n. sp. Illinois Ewing (6)

Ixodidae und Argasidae.
Ixodiden und Argasiden: ökonomische Bedeutung in Jamaica Newstead,
Spirochaetose Brumpt, Übertragung von Spirillen und Piroplasmen Theiller,

Systematik. 75

Übertragung von Piroplasma trigeminum Theiller mit Bemerkungen dazu
von Laveran, amerikanische Ixodiden und Argasiden Hooker, Larven
von Argas Carre, Ixodidae von Ruwenzori Hirst, Kopulation Howard,
Spermatogenese Samson, Abnormfitäten Warburtoen a. Nuttall, Wirtsver-
verhältnisse Hooker. — Cfr. ferner Beinarovie, Craybell, Meuleman, Minchin,
Möllers.

Ixodidae, Allgemeines Taschenberg.

Amblyomma gemma Ostafrika, lepidum Ostafrika, astrion Loanda, cohaerens
Ostafrika, anceps Tanganyika, pomposum Bismarckburg, nuttalli Afrika,
furcula Argentinen nn. spp. Dönitz — hebraeum subsp. n. magnum Ost-
afrika Neumann (I).

Aponomma inornata n. sp. Texas Banks (1). 3

Argas reflexus Olivier, Bolivar, Blanchard, Taschenberg — persicus I. e. — miniatus
Hooker (2), Simond — chinche, americanus 1. e. — persicus Brumpt et Foley,
Carre, Mezincescu et Calinescu, Nuttall.

Dermacentor modestus n. sp. Idaho, Washington Banks (1) — sp. Cooley — reti-
culatus Wakimoff, Yakimov, Marzinowski.

Haemaphysalis chordeilis Hadley — africana n. sp. Ostafrika Howard — humerosa
von Perameles N. W. Australien, proxima von Bos Sumatra, hoodi von
Hühnern, Gambia, Doenitzi vom Wasserhuhn, Singapore, koningsbergeri
von Felis Java, vidua von Paradoxurus Malakka, dentipalpis ebenda, spiniceps
Malakka nn. spp., bispinosa var. n. intermedia Indien und Ceylon Warburton
and Nuttall — leachii Speiser (1).

Hyalomma aegyptium Laveran et Pettit.

Ixodes ricinus Anatomie Samson (1,2), Shipley (1), mit Filaria quadrispina
im Darme Baldasseroni — texanus n. sp. Texas Banks (I) —reduvius Beinarovic
— aequalis n.sp. Californien Banks in Wherry and Wellman — reduvius
Nordenskiöld (1—3), Beinarovie — pilosus subsp. n. howardi S. Afrika Neu-
mann (2) — do. Howard — facialis sp.n. von Dasyurus Westaustralien,
mit var. n. aegrifossus Queensland Warburton a. Nuttall — hexagonus
Levandian.

Margaropus annulatus Banks (5).

Ornithodorus moubata Minchin, in Laurenco Marques Amaral u. Sant’Anna,
Überträger von Spirochaeta gallinarum und duttoni Brumpt — savigni
Brumpt (1).

Rhipicephalus simus C. K. Speiser (1).

Trombidiidae.

Trombididae, Jugendstadien Bruyant (?—4) — ‚Tetranyques‘‘ Cl&ment.

Acari Prostigmata, Klassifikation Oudemans (Il):

Prostigmata

A. Eleuthereugona (nov. div.) mit den Familien Coeculidae, Anystidae,
Geckobiidae, Pseudochelidae, Tretanychidae, Rhamphignathidae, Crypto-
gnathidae, Cheletidae, Myobidae, Poecilophysidae, Pachygnathidae, Bdellidae,
Tydidae, Eupodidae und Cunazidae.

B. Parasitengona (nov. div.)

B.I. Eugonostigmata (neov. div.)
Bla. Phanerostigmata (nov. div.) mit den Familien (Thrombidiidae,
Limnocharidae, Ewylaidae, Hydryphantidae und Hydrarachnidae.

76 Arachnida für 1909.

BIb. Calyptostigmata (nor. div.)
BIbl. Hygrobates.
«e. Hygrobatae mit den Familien Unionicolidae (Atacidae),
Curvipedidae, Atacidae (Pionidae), Hygrobatidae, Atractideidae,
Limnesiidae, Sperchonidae.
?. Frontipodae mit den Familien Lebertiidae, Brachypodidae,
Aturidae. ;
y. Arrhenurzae mit der Familie Arrhenuridae.
BIb2. Piersigies mit der Familie Piersigiidae.
B.II. Apobolostigmata (nov.div.) mit der Familie Erythraeidae.

C. Pleuromerengona mit der „Familie“ Halacaridae

Allothrombidium fuliginosum (Herm.), poriceps Oudms., inexpectatum Nn. SP.
italicum n.n. (= holosericum Brl.), teetocervix Oudms., striaticeps Oudms.,
nur Larven beschrieben Oudemans (1) — neglectum n. sp. Larve auf Insekten
Bruyant (1,2) — striaticeps Bruyant (3).

Caligonus cardinalis n. sp. Illinois Ewing (5).

Cheyletus longipes n. sp. Canada Banks (2) — longipalpus n. sp. Illinois Ewing (6)
— eruditus Schrk. Speiser (1).

Cheyletiella canadensis n. sp. Canada Banks (2).

Erythraeus papageno n. sp. Südafrika Speiser (1).

Eutrombidium subg. n. von Trombidium, Type holosericeum Verdun.

Heterotrombidium subg. n. von Trombidium, Type inopinatum Verdun.

Johnstoniana subg. n. von Trombidium, Type: errans Georg.

„Leptes des Phalangides‘‘ Bruyant (4).

Leptus autumnalis Taschenberg, Bruyant (3).

Macrocheles clavisetosus, muscorum nn. spp. Illinois Ewing (6).

Microtrombidium nigrum n. sp. Illinois Ewing (5).

Myobia caudata n. sp. Canada Banks (2) — oudemansi, rollinati, multivaga, lancearia
Fahrenholz — affinis, brevihamata, ensifera 1.c. — michaeli, trouessarti
l. c.

Neophyllobius harti n. sp. Illinois Ewing (5).

Ottonia ramosa, bullata, conifera, evansi, valga, clavata [nn. spp.?] England George
— Genus beschrieben, spinifera gute Art Thor.

Pediculopsis (Pediculoides) graminum Reuter (1,2).

Raphignathus tessellatus n. sp. Illinois Ewing (5).

Rhagidia, Synonymie und Verbreitung der Arten uniseta, bidens, Finmarken,
gelida, birulai Taimyr-Halbinsel, recussa Chara-Ullachgebirge nn. spp-,
hamata Thor.

Rhycholophus tumidus, longipalpus nn.spp. Illinois Ewing (5) — tridentifer,
pollicaris, parvisetosus Illinois, longitarsus Missouri, erythreus, quadrioculus,
brevitarsus, leprosus, parvipolticus nn. spp. Illinois Ewing (6) — miniatus
Thor.

Smaris longilinealis n. sp. Illinois Ewing (6).

Speleorchestes n.g. bei Alichus u. Monalichus, formicorum Schweden, termito-
philus Zululand Trägärdh.

Tetranychopsis spinosa n. sp. Canada Banks (2).

Tetranychus 6-maculatus Banks (5) — spp. molestissimus (,‚bicho colorado‘“‘) Brethes
(3) — bimaculatus Chittenden.

Systematik. 77

Thrombidium granulatum Oudms., muscae Oudms., wichmanni Oudms., russicum
Oudms., inopinatum n. sp. (Holland, Deutschland), meridionale. n. n.
(= gymnopterorum Berl.), berlesei Oudms., vandersandei Oudms., nur Larven
beschrieben Oudemans (1) — Allgemeines über T’hrombidium-Larven |. c.
— Trombidium gymnopterorum, inopinatum, holosericum Bruyant (3) —
trigonum Herm. Bruyant (2) — subnigrum, missouriense nn. spp. Missouri
Ewing (6) — Tr. sp. auf Hühnchen Herrick — holosericeum var. n. regularis
Thor — Systematik des Trombidium Verdun.

H ydrachnidae.

Hydrachnidae, Allgemeines Viets, von Scottland Williamson, Evans, Berwickshire
Williamson, Irland Halbert, Belgien Walter, Rousseau, Larven Campion,
im Aquarium Bade, Larven parasitierend bei Culiciden Bruyant (5), aus
Turkestan Daday — Biologie, Organisation Gröning, Hentschel.

Acercidae für Pionidae, mit Piona = Nesaea Thor.

Acercus latipes Thor.

Atax intermedius aus Finland Levander — crassipes Thor.

Atractides tener Maglio.

Aturus crinitus 1. e.

Curvipes calligifer Daday.

Eylais pedaschenkoi Issyk-Kul, erassipons, nullipons Gebiet Akmolensk nn. spp.
Thor.

Feltria muscicola, minuta, rubra, georgei var. n. tridentina Maglio.

Hjartdalia largaiollii n. sp. Trentino Maglio.

Hydryphantes septangulus n. sp. Deutschland Koenike u. Viets.

Hygrobates norvegicus var. n. imminuius Maglio — naicus (Johnston) für reti-
culatus Kram. Williamson (2).

Lebertia dubia Daday — sparsicapillata var. zschokkei, salebrosa var. n. rubra,
sigthori, giardinai Maglio — porosa Thor.

Piersigia koenikei n. sp. Deutschland Viets.

Piona conglobata var.n. conjugula Koenike (1).

Pontarachna formosae n.sp. Formosa Lohmann — denhami n.sp. Australien
Lohmann.

Protzia brevipalpis n. sp. Trentino, invalvarıs var. Maglio.

Sperchon denticulatus, vaginosus, ticinense n. var. multisetosum, brevirostris, mutilus,
thienemanni Maglio.

Thyas clypeolata, tridentina spp. nn. Trentino Maglio.

Torrenticola Maglio — maglioi, elliptica sp. n. Trentino Maglio.

Unionicola, Type: Hydrachna ypsilophora Bonz Williamson (1).

Halacaridae.
Agaue spinipes n. sp. Golfo di Napoli Police.
Halacarus longiunguis, magnipalpus, cribrosomo, sculptus nn. spp. Golfo di Napoli
Police — australensis n. sp. Sharks Bay Lohmann.
Rhombognathus sphaerorhynchus n. sp. Golfo di Napoli Police.

Bdellidae.
Bdella cortieis, muscorum, depressa nn. spp. Illinois Ewing (3).

78 Arachnida für 1909.

Eupalus pectinatus n. sp. Illinois Ewing (5).
Molgus capillatus Thor.

Sarcoptidae.
Avenzoariinae Oudemans (2).
Cytodites nudus Hadley.
Dermatoryctes Haiduk.
Hartingia Oudemans (3).
Listrophorus validus n. sp. Ontario Banks (2).
Psoroptes communis Gedoelst.
Pierodectus armatus u. muticus nn. spp. Canada Banks (2).
Sarcoptes scabiei n. v. rangiferi, Ostsibirien Gruner — sp. Melvin et Mopler.
Rivoltasia bispinosa n. sp. Canada Banks (2).

Tyroglyphidae.

Glycyphagus domesticus Speiser (1), Dahl (2) — canestrinii Lebedew.
Histiostoma valida n. sp. Canada Banks (2).
Heteroglyphus n. g. bei Rhizoglyphus, Type: vitium n. sp. Italien Foa.
Histiogaster corticalis Carpenter.
Rhyzoglyphus oblongus n. sp. Illinois Ewing (6) — echinopus Foa.
Tyroglyphinae Maurizio.
Tyroglyphus magnisetosus n. sp. Illinois Ewing (6) — krameri ist vivipar Oude-

mans (3) — mycophagus Thor — farinae D. G Lampa.
Tyroglyphus sp. Banks (5).
Vidia squamalta n.sp. Java Oudemans (3).

Demodicidae.

Demodezx, kann pathogen sein Borrel u. Gastinelu. Goreseu, Borrel (I—3) — musculi
Oudemans (3) — folliculorum var. equi Schenzle — Demodex und Lepra
Borrel — folliculorum Gmeiner — D. beim Menschen Herzog.

Eriophyidae.

Eriophyidae Morphologie, Biologie, Systematik Parrott u. Hodgkiss u. Schoene,
Biologie und Verzeichnis englischer spp. Connold, Parasiten Mereier, Phyto-
ptocecidien von Bornholm Bayer, Biologisches Brissemoret et Mereier,
Burrill.

Epitrimerus protrichus n. sp. Steiermark Nalepa (?) — pyri Parrott u. Hodgkiss
u. Schöne.

Eriophyes sp. Banks (5) — rudis, r. longisetus, nervisequus, similis Niessen —
5 nn. spp. von Cuba Cook — schädliche spp. Brissemoret et Mereier — stenaspis
subsp. n. plicator, Deutschland Grevillius et Niessen — macrochelus subspp. nn.
crassipunctatus und megalonyx Niederösterreich, paderineus n. sp. Steier-
mark, fraxinivorus n.n. pro fraxini Karp. non Garm., ulmicola n.n. pro
ulmi Nal. non Garm. Nalepa (2) — cingulatus Ceylon, altus, asecus, hibis-
citileus, pauropus, samoensis nn. spp. Samoa, hibisci Nalepa (1) — pyri und
pyri variolata, milifoliae Parrott n.sp. New York Parrott u. Hodgkiss u.
Schoene — ribis parasitis Taylor — pyri Felt (1).

Ozxypleurites bisetus Nalepa (1).

Systematik. 79

Phyllocoptes quadripes Sh. Burrill — rechingeri n.sp. Samoa Nalepa (1) — qua-
dripes Burrill — schlechtendali Parrott u. Hodgkiss u. Schoene.
Phytoptus-Galle Doeters van Leeuwen.

Tardigrada. .

Allgemeines Shipley, systematische Stellung Rauther, Lameere, marine T.
Richters, schwedische T. Carlzon, Süßwasserfauna Deutschlands Brauer,
ostpreußische Sellnick, schweizerische Ammann, antarktische (Anon.).

Batillipes n.g., Type: B. mirus n.sp. Richters (5).

Diphascon, 1 sp. in Schweden Carlzon.

Echiniscoides sigismundi Richters (5).

Echiniscus sigismundi, cornutus, conifer, islandicus, spiniger, testudo, blumi
Richters (5) — 3 spp. in der Schweiz Ammann — 7 spp. in Schweden Carlzon.

Halechiniscus quiteli Richters (5).

Zydella Richters (5).

Macrobiotus polychoetus n. sp. Schweiz Ammann — 8 weitere spp. ebenda I. e.

Makrobiotus lacustris, makronyx, hufelandi Richters (5) — stenostomus, appellöfi
l. e. — antarcticus in Schweden Carlzon — 10 weitere schwedische spp. I. e.
— schaudinni n. sp. Spitzbergen, paraguayensis n. sp. Paraguay Richters (2)
— meridionalis n.sp. Victoria Land Richters (4).

Milnesium, 1 schwedische sp. Carlzon.

Tetrakentron synaptae Cuen. Richters (5).

Pentastomida.

Allgemeines Shipley, systematische Stellung Rauther, australische spp. Sweet.

Porocephalus pattoni n. sp. in Zamenis mucosus Indien Stephens — cercopitheci
n.sp. Breinl et Hindle, Sambon — moniliformis Broden et Rodhain —
armillatus Laveran et Pettit.

Prototracheata für 1909.
Von
Embrik Strand.

Publikationen und Referate.

Bouvier, E. L. (1). Onychophora. In: Die Fauna Südwest-
Australiens, herausgeg. von W. Michaelsen und R. Hart-
meyer. Bd. II, Lief. 18. p. 315—328. 7 Figg. — Peripatoides Wood-
wardı n. sp., von Lion Mill, S. W. Australien. Charakteristisch durch
das Vorhandensein von Cruralpapillen an den Beinen des I. Paares,
. wodurch diese Art sich von allen bekannten Onychophoren unter-
scheidet. Wird mit P. Suteri, orientalis und occidentalis verglichen.
— Sehr ausführliche Beschreibung, auch anatomisch.

— (2). Sur un nouvel Onychophore australien. [Vorläufige
Mitteilung]. In: C. R. Ac. Sc. Paris 148 p. 1292—4. — Eine bei Perth
in Australien gefundene neue Peripatoides-Art zeigt eine eigentümliche
Kombination von primitiven und mehr fortgeschrittenen Charakteren.
Sie hat Cruraldrüsen in jedem Segment und 16 Paar ziemlich primitive
Extremitäten. In anderen Beziehungen gehört sie zu modernen Peri-
paten, so z. B. sind die Receptacula seminis rudimentär oder ganz

fehlend.

Hewitt, 3. Note on a Transvaal species of Onychophora (Opi-
sthopatus). In: Ann. Transvaal Mus. 2. p. 44.

Lameere, A. Origine et composition de l’embranchement des
Arthropodes. In: Ann. Soc. Zool. Malac. Belg. 43. p. 188—213. 10 Figg.
— Die Malacopoda (= Peripati u. Tardigrada) werden den Condy-
lopoda gegenübergestellt.

Lucas, R. [Jahresbericht über] Prototracheata. In: Arch. £.
Nat. 70. II. p.130—1.

Muir, F. and Kershaw, 3. €. Peripatus ceramensis n.sp. In:
Quart. Journ. Mier. Sci. 53. p. 737—40. pl. 19. — Peripatus ceramensis
n.sp. vom West-Ceram, erinnert an die neotropischen Peripatus
dadurch, daß die Eier klein sind, durch die Entwicklung und dadurch,
daß die Jungen einzeln geboren werden und zwar mit Zwischenräumen
von etwa zwei Wochen. Aber durch die Anzahl der Beine, Stellung
der Vagina, Form der Papillen u. m. nähert die Art sich den süd-
afrikanischen und australischen Peripatus, während die bilobate
Ovarialkammer mit einfachem Ductus ein einzig dastehender Charakter
ist. — NurQ. 55 mm lang. Die Jungen bei der Geburt 13—14 mm lang.

Shelford, R. Arachnida, Myriopoda, Prototracheata ete. In:
Zoolog. Record f. 1908. London 1909. 55 pp.

Sedgwick, Adam. A Student’s Textbook of Zoology. Vol. 3.
London: Swan Sonnenschein & Co. — Onychophora p. 550—577.

Rn

Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 81

Spencer, B. Description of a new species of Peripatoides from
West Australia. In: Proc. R. Soc. Vietoria 21. p. 420—2. — Peri-
patoides gilesi n.sp. von West-Australien; mit 16 krallentragenden
Beinen, von denen das erste und letzte etwas kleiner als die übrigen
sind. Auch durch die Bezahnung der Mundteile weicht die neue Art
von allen australischen Arten der Gattungen Peripatoides und Oo-
peripatus ab.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: Bouvier (1, 2), Muir a. Kershaw, Spencer, Sedgwick. — Ex-
tremitäten: Bouvier (2), Muir a. Kershaw, Spencer. — Anatomie: Bouvier (1),
Muir a. Kershaw, Sedgwick. — Receptacula seminis: Bouvier (2). — Crural-
papillen: Bouvier (1, 2). — Entwicklung: Muir a. Kershaw, Sedgwick. —
Jahresberichte: Lucas, Shelford. — Phylogenie: Bouvier (2), Lameere. — Lehr-
bücher : Sedgwick. — Faunistik : Bouvier (1, 2) [Australien], Spencer [Australien],
Muir a. Kershaw [Ceram], Hewitt [Transvaal].

Systematik.

Ooperipatus, Spencer.

Opisthopatus, in Transvaal, Hewitt.

Peripatoides woodwardi n. sp. S. W. Australien Bouvier (1). — suteri, orientalis,
occidentalis 1. ec. — gilesi n.sp. W. Australien Spencer. n. sp., Perth,
Bouvier (2).

Peripatus ceramensis n. sp., W. Ceram, Muir a. Kershaw.

Archiv für Naturgeschichte
1930. 7.2.

Crustacea für 1909.

I. Malacostraca.
Von
"Dr. G. LIlig.

Publikationen und Referate.

Alexandrowiez, 3. St. Zur Kenntnis des sympathischen Nerven-
systems der Crustaceen. Jenaische Zeitschr. f. Naturwissensch.
XXV. Band, 8.395. 1909. — Beobachtungen über Innervatur und
Peristaltik des Darmes bei Astacus, Palinurus, Oniscus, Porcellio,
Armadıllidium.

Bauer, Victor. Verticalwanderung des Planktons und Phototaxis.
Biolog. Centralblatt. Bd. XXIX. Heft 3. — U. a.: Der Schizopod
Macropsis slabberi v. Bened. strebt einer seitlich angebrachten
Lichtquelle zu, flieht aber eine von oben einwirkende. Die Regu-
lierung der Tiefenrichtung fällt anderen Muskelgruppen zu als die der
horizontalen Bewegungsrichtung.

Bernecker, A. Zur Histologie der Respirationsorgane bei Crustaceen.
Zoel. Jahrbücher. Abt. für Anatomie und Ontogenie der Tiere.
XXVll. Band. Jena, Gust. Fischer. 1908—09. 4. Heft. $. 583—630.
Mit 4 Tafeln. — Behandelt die Kiemen von: Gammarus fluviatilis,
Phronima sedentaria, Asellus aquaticus, Oniscus murarius, Porcellio
scaber, Astacus fluviatilis, Pagurus bernhardus, Maja verrucosa, Cancer
pagurus, Squilla mantis u. desmarestii, Mysis flexuosa u. lamornei.

Budde-Lund, @. Land-Isopoden. Zoologische und anthropologische
Ergebnisse einer Forschungsreise im westlichen und zentralen Süd-
airıka, ausgeführt in den Jahren 1903 — 1905 von Dr. Leonhard
Schultze. 2. Band. Systematik und Tiergeographie. 1. Lief. S. 54—70.
Taf. V-VII. Aus: Denkschriften der medizinisch-naturwissenschaftl.
Gesellschaft in Jena. XIV. Band. 1909. — Es werden folgende Arten
der Land-Isopoden angeführt und teils beschrieben: (Die Benennung
richtet sich nach der von Budde-Lund gegebenen Revision).

I. Fam. Oniseidae: 1. Diploexochus quadrimaculatus n. SP.,
2. D. longipes n. sp., 3. D. rufescens n. sp., 4. D. albescens n.sp.,
5. D. pusillus n. sp., 6. D. formicarum n. sp., 7. Porcellio scaber Latr.,
8. Metoponorthus pruinosus Br., 9. Gerufa hirticornis n. sp., 10. Niambia
squamata B.-L., 11. N. truncata Br., 12. N. brunnea n. sp., 13. N. pallıda
n. sp., 14. N. hirsuta n. sp., 15. N. modesta n. sp., 16. N. angusta n. sp.,
17. N. pusilla n. sp., 18. N. capensis B.-L., 19. N. marginepapillosa
n.sp., 20. Nahia hirsuta B.-L.

II. Fam. Ligiidae: 21. Ligia dilatata Br. (B.-L.), 22. Titana mira-
bilis n. sp., 23. Schöblia circularis n. sp., 24. Alpioniscus fragilıs n. sp.
(Sardinien).

Publikationen und Referate. 83

III. Fam. Tylidae: 25. Tylos granulatus Krauss. No.1, 2, 3, 4,
5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 16, 20, 21, 22 u. 25 wurden von Schultze
gesammelt. No.14, 15, 17, 19 u. 23 sind auch afrikanische Arten,
von Budde-Lund hinzugefügt. No. 24 stammt aus Sardinien und ist
zum Vergleiche von Budde-Lund herangezogen.

Carlson, A. J. Physiologie der Herznerven und der Herzganglien
bei den Wirbellosen. Ergebnisse der Physiologie, herausgeg. v. Asher
und Spiro. VIII. Jahrg. 1909. S. 400—405. — Es wurden Unter-
suchungen angestellt an Languste, Krabbe, Hummer.

Cummington, W. A. An account of the Crustacea of Norway.
Nature. 15. IV. 1909. 8. 184.

Coutiere, Henri. The american species of snapping shrimps of
the genus Synalpheus. Proceedings of the United States National
Museum. Vol. XXXVI; 1909. 8. 1—93. — 1. Einteilung der Gattung
Synalpheus. 2. Neuer Name: Synalpheus lockingtonv. 3. Neue Species:
Syn. paulsonoides, latastei, apioceros, townsendi, fritzmülleri, hemphills,
nobilii, sanlucasi, digueti, goodei, sanctithomae, grampusi, pandionis,
brooksi, herricki, pectiniger, androsi, rathbunae, paraneptunus, albatrossı,
merospiniger, trionychis, bakeri, physocheles, otiosus, mushaensıs,
maceullocht, lophodactylus, sladeni. 4. Neue Subspecies: Syn. aproceros
sanjosei, Syn. apioceros mayaquensis, Syn. apioceros leiopes, Syn.
apioceros desterroensis, Syn. paulsoni liminaris, Syn. paulsoni sene-
gambiensis.

Demoll, Reinhard. Über die Augen und die Augenstielretlexe von
Squilla mantis. Zool. Jahrbücher. Abt. für Anatomie und Ontogenie
der Tiere. XXVII. Band. 2. Heft. Jena, Gust. Fischer. 1908—09.
Taf. 13—14. 6 Abb. im Text. — Stellung der Augen. Verhältnis der
Corneafacette zur Länge der Krystallkegel. Squilla vermag zu fixieren.
Dioptrisch wirksamer Apparat. Reflexbewegungen des Augenstiels,
ausgelöst durch Photoreception, Lichtschutzstellung,. Einwirkung
verschiedenen Lichtes. Kompensationsbewegungen der Augen.

Douwe, €. van, Neresheimer, Vavra, Keilhack. Die Süßwasser-
fauna Deutschlands. Malacostraca. Heft 11. Jena. Gust. Fischer 1909.

Entz, Geza. Die Farben der Tiere und die Mimiery. Mathemat.
und naturw. Berichte aus Ungarn. Bd. XXIV. 1906. 5. 71—201.
Bd. XXV. 1907. 8. 1—94. Druck u. Verlag v. B. G. Teubner. Leipzig
1909. — Haemocyanin im Blute der Decapoden. Lipochrome (Fett-
farbstoffe) bei Decapoden. Rot als ursprüngliche Farbe der Krebse.
Gammarus reagiert nicht auf farbiges Licht.

Gilson. Prodajus ostendensis. Bull. Soc. de la France et de la
Belgique. T. 43, p. 19—92. pl. I u. II. Neue Spezies: Prodajus osten-
densis (Isopod.). Verg. Hansen. Vidensk. Medd. fra den Naturhist.
Forening. Kobenhavn 1909.

Gurney, Rob. The Malacostrac. ‚„Cirolana foutis“. Journ. of the
Royal Mieroscopical Society. June 1909. Auch in: Nature. 8. Juli 1909.

Handlirsch, A. Über Relikte. Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges. in
Wien. Jahrg. 1909. Bd. LIX. S 183—207. — Idotea entomon (Isop.),
Pseudalibrotus (Amphip.) und Pontoporeia als Relikten im Kaspisce.

6*

84 Crustacea (Malacostraca) für 1909,

v. Hansemaan. Symbiose zwischen Eirsiedlerkrebs und Auster.
Sitzungsber. der Ges. naturforsch. Freunde, Berlin. Aus der Natur,
Jahrg. V. 1909. Heft 18. S. 573—574. — Diogenes varians in Symbiose
mit lebenden Austern, besonders Cerithium vulgatum.

Hansen, H. 3. Revideret Fortegnelse over Danmarks marine
Arter af /sopoda, Tanaidacea, Cumacea, Mysidacea og Euphausiacea.
Vidensk. Medd. ira den Naturhist. iforening. Kobenhavn 1909:
Mit 3 Taf.

1. Esopoda: Munna minuta n.sp. Unterscheidung zwischen
M. fabrieii Kröyer und M. fabrieii &. O. Sars. M. fabrieii Kröyer
bleibt, M. fabrieww G. O. Sars wird von Hansen M. minuta genannt.

2. Tanaidacea : Leptochelia danica n. sp. Unterscheidung zwischen
Leptognathia longiremis Lilljeborg und L. longiremis G. O. Sars; für
letztere Art schlägt Hansen den Namen ZL. sarsiin. spec. vor. Außerdem
teilt Hansen einen Teil von Leptognathia longiremis G. O. Sars der
Species Leptognathia gracılis Kröyer zu.

Holmes, S. 3. u. Gay, MH. E. Four new species of Isopoda frorn the
coast of California. Proceed. of the United States National Mus.
Vol. XXXVI; 1909. 8. 375—379. — Neue Arten: Ancinus granu-
latus, Actoniscus tubereulatus, Tylos punctatus, Phrloscia richardsonae.

Hornell and Southwell. A new species of pea-crab of the genus
Pinnoteres iniesting window-oysters (Placuna). Report to the Govern-
ment of Baroda on the marine zoology of Okhamandal, in Kattiawar.
Part I, 1909. Nature, Dec. 1909. 8. 198.

IHig, @. Ein weiterer Bericht über die Schizopoden der Deutschen
Tieisee-Expedition 1898—99. Zool. Anzeiger, Bd. XXXV. 8.225
— 227. — Parathysanopoda foliifera n. gen. et spec.

Jordan, H. Die Phylogenese der Filtervorrichtungen im Pylorus-
magen der Malacostraca. Verh. der Deutsch. Zool. Ges. 1909. S. 255
—266. Mit 7 Fig. — Dargestellt wird die phylogenetische Entwicklung
der Filtervorrichtungen im Pylorusmagen folgender Formen: Lepto-
straca (Nebalia), Idothea, Caprella, Gammarus pulex, Squilla mantıs,
andeutungsweise auch Palaemon.

Kamner, Alfred. Die statischen Organe der Organe und Pflanzen.
Verh. und Mitteilungen des Siebenbürgischen Vereins für Natur-
wissenschaften zu Hermannstadt. Bd. LVH. Jahrg. 1908. (1909).
— "Statisches Organ der Garneele und der Zoea-Larve von Careinus.

Kemp, S. W. Photophores in Decapoda. Nature. 13. V. 1909.
8.328. — Lage und Pigmentierung der „Photophoren‘ bei ‚Sergestes,
Acanthephyra.

Kemp, Stanley. The Decapods of the genus Gennadas collected
by H.M. 8. „Challenger“. (Revision nach Sp. Bate.) Proceed. of the
Zoological Soc. of London. 1909. 8. 718-730. Pl. LXXII-—LXXV.
— Neue Arten: @ennadas bouvieri, @. calmant.

Lo Bianeo, Salvatore. Notizie biologiche riguardanti pe ene
il periodo di maturita sessuale degli animali del golfo di Napoli. Mit-
teilungen aus der zool. Station zu Neapel. 19. Bd. 1908—09. 4. Heft.
— Gibt nebst anderem für viele Malacostracen an, wann von ihnen

Publikationen und Referate. 85

im Laufe des Jahres Eier und Larven vorhanden sind. Untersucht
wurden: Arten von Gammarus und Caprella, Hyperinen, ferner
Arachnomysis, Hemimysis, Leptomysis, Macropsis, Boreomysis,
Eucopia, Lophogaster, Huphansia, Thysanopoda, Nyetiphanes,
Meganyctiphanes, Nematoscelis, Stylocheiron, Squilla, Pseudosquilla.

Lörenthey, 3. (1). Beiträge zur tertiären Decapodenfauna Sar-
diniens. Mathem. und naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXIV.
1906. S. 203—259. Mit 2 Tafeln. Leipzig, Verl. v. B. G. Teubner 1909.
A. Macrura. Thalassinidae. Callianassa desmarestiana M. Edw.,
©. cf. rakosiensis Lörenthey, C. calaritana Ristori, C. subterranea
Montg. sp., ©. pedemontana Crema, O. spec. ind. B. Anomura.
1. Paguridae. Pagurus manzonü Ristori, P. substriatus M. Edw.,
P. medierraneus n. sp. 2. Galatheidae. Galathea affinis Ristori.
C. Brachyura. 1. Oxythonidae. Hepatinulus lovisatoi n. sp.,
Ebalia lamarmorai n. sp., Calappa spec. "ind., Mursiopsis spec. ind.
2. Oxyrhynehidae. Maja miocaenica n. sp. 3. Cyclometopidae. Cancer
sismondae Meyer, Neptunus granulatus M. Edw., Neptunus spec.?,
Xanthus lovisatoi n.sp. 4. Catometopidae. Gonoplaz eir. sacci Ürema.
1— (%). Beiträge zur Kenntnis der eocänen Decapodenfauna
Ägyptens. Mathem. und nafurwissensch. Berichte aus Ungarn.
Bd. XXV. 1907. 8. 106—152. Mit 2 Tafeln. Leipzig. Verlag von
B. G. Teubner 1909. A. MHaerura. Callianassa mokattamensis Nötl.
spec. ind. B. Anomura. Pagurus mezi n. sp. C. Brachyura.
1. Raninidae. Ranina bittneri Lörenthey, R. sp. (laevifrons Bittn.?)
2. Oxysiomidaae. Typilobus trispinosus n.sp. 3. Oxyrraynchidae.
Mieromaja laevis n.sp., M. tuberculata Bittn., Lampropsis nov. gen.,
L. wannerin.sp. 4. Cyelometopidae. Palaeocarpilius simplex Stoliezka,
P. macrocheilus Desm., Lobocarcinus aegypticus n.sp., L. paulino
württembergensis H. v. Meyer, Plagiolophus markgrafi n. sp., Cancer
fraasi n.sp. 5. Catometopidae. Goniocypoda transsilvanica Bittner.

Norman und Seott. The Crustacea of Northumberland and Durham.
Nat. Hist. Trans. Northumb. and Durham. Vol. III, part. 2.

Police, Gesualdo. Sul sistema nervoso viscerale della Squilla mantıis.
Mitteilungen aus der zool. Station zu Neapel. 19. Bd. 1908—09.
2. Heft. Mit Taf. VII.

Pütter, Aug. Die Ernährung der Wassertiere und der Stofihaushalt
der Gewässer. Jena, Gust. Fischer 1909. —- Sauerstoifverbrauch
einiger Malacostracen 1. auf die Gewichtseirheit (l1kg Trocken-
substanz in 1 Stunde), 2. auf die Flächeneinheit (1 qm Oberfläche pro
Stunde) berechnet. Bestimmung der Größe der Kiemenflächen.
Anderweitige Ernährung der Malacostracen. Berichtet wird über
Vertreter der: Brachyura (Oxyrhyncha, Cyclometopa, Notopoda).
Anomura (Galatheidae, Paguridae). Macrura (Loricata, Carididae).
Schizopoda (Mysis).

Rathbun, M. 3. (t). Description d’une nouvelle espece de Pinno-
teres de Porto Rico. Bull. Mus. d’Hist. Nat. Paris, Mars 1909. No. 2,
pp: 68—70. 1 Fig. — Pinnoteres serrei n. sp.

— (2). Collections recueillies par M. Maurice de Rothschild dans

86 Crustacea (Malacostraca) für 1909.

’Afrique orientale anglaise crabes d’eau douce nouveaux. Bull. Mus.
d’Hist. Nat. Paris, Mai 1909. No. 3, pp. 101—105. Vorläufiger Bericht.

— (3). New crabs from the Gulf of Siam. Proc. Biol. Soc. Wash.
XXI. June 1909. S. 107—114. — Vorläufiger Bericht über 27 neue
Arten, gesammelt von Dr. Theodor Mortensen 1899—1900,
darunter 4 neue Namen für alte Spezies.

Richardson, Harriet (1). Description of a new isopod of the genus
Jaeropsis from Patagonia. Proc. U. St. Nat. Mus. XXXVI. No. 1675.
May 13. 1909. S. 421, 422, one fig. N.spec.: Jaeropsis patagoniensis,
gefangen am Kap Horn 1888.

— (2). The isopod crustacean Acanthoniscus spiniger Kinahan
redescribed. Das. S. 431—434.

— (3). The isopod crustacean Ancinus depressus Say. Das. S. 173
—177. — Historical review of the spec. Ancinus depressus. (Früher
Naesa depressa Say, Ancinus depressus M. Edw.)

Schmidt, H. Die Fruchtbarkeit der Tiere. A. Kröners Verlag.
Leipzig 1909. Fruchtbarkeit des Hummers (jährl. etwa 1200 Eier)
und des Flußkrebses (etwa 200 Eier). (Vergl. Bericht darüber in
„Gaea“, 45. Jahrg. Heft 11, S. 684—685.)

Shipley, A. E. Zahl der Tierarten. Bericht darüber in „Gaea““,
45. Jahrg. Heft 11, S. 664.) Dargestellt wird die Erweiterung unsrer
Kenntnis der Krebsarten in den Jahren 1830—1881.

Simpson, S. The body-temperature of fishes and other marine
animals. Proc. of the Royal Soc. of Edinburgh. XXVIII, II. 6, p. 66.
— Verf. untersucht 59 Carcinus maenas, 40 Cancer pagurus und 1 Ho-
marus vulgarus. Körpertemperatur: Carc. maenas: Min. 0,0, Max. 0,2,
Durschschn. 0,034 Grad. Canc. pagurus: Min. 0,0, Max. 0,3, Durschschn.
0,12 Grad. Hom. vulgaris: Min. 0,1, Max. 0,1, Durchschn. 0,1 Grad.

Smith, Geoffrey. ‚Anaspidacea“, primitive Gruppe der Malaco-
stracen. Quarterly Journ. of Microscopical Science. May 1909. Ana-
spides tasmanica Thoms. Paranaspides lacustris sp. nov.

Stepping (1). Report on the Crustacea Isopoda and Tanaidea
collected by Mr. Crossland in the Sudanese Red Sea. Linnean Soc.
Dec. 16. Nature, 30. XII. 1909. Neu: Lanocira latifrons.

— (2). Isopoda from the Indian Ocean and British East Africa.
Linnean Soc. Dec. 16. Nature, 30. XII. 1909. Kalliapseudes macrothrix
n. gen. et sp., Apanthura xzenocheir n. sp., Pontogelos aselgokeros (Buri-
dicidae, Mauritius).

Stromer von Reichenbach. Lehrbuch der Palaeozoologie. I. Teil:
Wirbellose Tiere. Leipzig. B. G. Teubner. 1909.

Tait, J. A simple method of observing the agglutination of the
blood-corpuscles in Gammarus. (From the Laboratory of Physiology
Edinburg University.) Quarterly Journ. of exper. Physiol. I, 3, p. 247.
— Nach Abschneiden eines Stücks Antenne von Gammarus marinus
wird die Blutung aus der geöffneten Antennenarterie in wenig Minuten
durch einen Agglutinationsvorgang der Blutkörperchen gestillt, den
man bequem mit dem Microskop beobachten kann.

Publikationen und Referate. 87

Tattersall, Walter M. The Schizopoda collected by the Maia and
Puritan in the Mediterranean. With plate 7. Abdruck aus den Mit-
teilungen aus der zoologischen Station zu Neapel. 19. Bd. 2. Heft.
1909. — Parerythrops lobiancoi n. sp., Pseudomma kruppi n. sp.,
Calyptomma puritana n. gen. et sp.

v. Uexküll. Wirkung des allgemeinen Erregungsgesetzes an dem
Gelenk der Krebsschere. (Bericht der deutsch. physiolog. Gesellschaft.
Würzburg 1909.) Zentrabllatt für Physiologie. Bd. XXIII, H.9.
8. 288. — Die Schere wird an der Autotomierungsfläche abgeschnitten
und ein Elektrodenpaar möglichst nahe der Schale einige mm tief
eingeführt. Bei geeigneter Stromstärke sprechen Strecker und Beuger
gut an. Gleiche Reize rufen bei Streckstellung Beugung und bei Beuge-
stellung Streckung hervor.

Voigt, M. Die Praxis des naturkundlichen Unterrichts. Leipzig.
Dieterich’sche Verlagsbuchhandlung. 1909. — Fang und Präparation
von Malacostracen S. 34, Töten von Malacostracen S. 89, Konservieren
von Malacostracen 8. 235.

Walker, A. ©. Amphipoda hyperiidea of the Sealark-Expedition.
Linnean Soc. April 1. 1909. — 45 Spezies in 28 Gattungen.

TWaase, K. Streifzüge durch die Fauna der Solnhofner Plattenkalke.
„Kosmos“, Bd. VI. 1909 S. 372—377. (Penaeus, Eryon, Eryma.)

Wege, W. Über die Insertionsweise der Arthropodenmuskeln
nach Beobachtungen an Asellus aquaticus. Zoolog. Anzeiger,
Bd. XXXV, S. 124—128.

Woltereck, R. Reports on the scientific results of the expedition
to the eastern tropical Pacific, in charge of Alexander Agassiz, by the
U. S. Fish Commission steamer Albatross, from October 1904 to
March 1905. XVIII. Amphipoda. Bull. Mus. Comp. Zool. LII, No. 9.
June 1909, S. 145—168, pls. I-VIII. — Deals with the Hyperoidea
gammaroidea. Gives a table of the two tribes and subtribes, families
and genera of the tribe Primitiva, in which 3 new genera, 5 new species
and 1 new subspecies are described.

TZelizko, 3. V. Faunistische Verhältnisse der untersilurischen
Schichten bei Pilsenetz in Böhmen. Verh. der K. K. geolog. Reichs-
anstalt. Wien. No. 3. 16. Febr. 1909. S. 63—67. — Einige Fragmente
gefunden der Phyllocaride Lamprocarıs micans Novak.

Ziegler, H. E. Zoologisches Wörterbuch. Jena. Verlag v. Gustav
Fischer. 1909. Malacostraca 8.339, Decapoda S.148, (Macrura
S. 337, Anomura S8.26—27, Brachyura 8.76), Schizopoda S$. 526
—527, Stomatopoda S. 568, Isopoda S. 298—299, Amphipoda S8. 21.

Zimmer, €. (I). Die Cumaceen der schwedischen Südpolar-
Expedition. Mit 133 Figuren auf 8 Tafeln. Aus: Wissenschaftliche
Ergebnisse der schwedischen Südpolar-Expedition 1901—1903 unter
Leitung von Dr. Otto Nordenskjöld. Bd. VI. Lieferung 3. Stockholm
1909. — Neue Arten: Fam. Bodotriidae: Cyelaspis quadrituberculata
n. sp. Fam. Vauntompsonüdae: Vauntompsonia inermis n. sp.
Fam. Leuconidae: Leucon sagitta n.sp., Eudorella fallax n.sp., E. sordida
n.sp., E. gracilior n.sp. Fam. Nannastacidae: Campylaspis maculata

38 Crustacea (Malacostraca) für 1909.

n. sp., Cumella sp. Fam. Diastylidae: Diastylis helleri n. sp., D. anders-
soni n. sp., D. sp., Leptostylis antipus n. sp., L. sp., L. sp.

—_.(). Schizopoden. Aus: Nöhliendies Plankton. Herausgegeben
von Prof. Dr. K. Brandt und Prof. Dr. ©. Apstein in Kiel. 12. Lief.,
VI. Teil. Kiel und Leipzig. Verlag von Lipsius und Tischer. 1909.
Aufgezählt werden, als im nordischen Plankton vorkommend:
#: Euphausiacea: 10 Gattungen, 18 Arten. II. M ysidacea:
Fam. Lophogastridae: 2 Gatt., 4 Art., 1Var., Fam. Eucopiidae: 1 Gatt.,
2 Art. Fam. Petalophthalmidae: 2 Gatt., 2 Art. Fam. Mı ysidae: 8 Unter-
familien, 36 Gatt., 79 Art.

Übersicht nach dem Stoff.

Berichte und Sammlungen.

Illig, 6. (Ein weiterer Bericht über die Schizopoden der Deutschen Tiefsee-
Expedition 1898—99). — Rathbun (2) (Collections recueillies par M. Maurice
deRothschilddans!’Afrique orientale anglaise erabes d’eau douce nouveaux.
— Rathbun (3) (New crabs from the Gulf of Siam). — Walker (Amphipoda
hyperiidea of the Sealark-Expedition). — Woltereck (Reports on the scientific
results of the expedition to the eastern tropical Pacific, in charge of Alexander
Agassiz, by the U. S. Fish-Commission steamer Albatross, from October
1904 to March 1905. XVIII. Amphipoda).

Nachschlagewerke.

Ziegler (Zoologisches Wörterbuch. Malacostraca S. 339, Decapoda S. 148,
(Macrura S. 337, Anomura 8. 26—27, Brachyura S. 76), Schizopoda S. 526—527,
Stomatopoda S.568, Isopoda S.289—299, Amphipoda S.21, u.a.m.), —
Stromer von Reichenbach (Lehrbuch der Palaeozoologie).,. — Revisionen:
Kemp, Stanley (The Decapods of the genus @ennadas, colleetted by H. M. S.
„Challenger“. (Nach Sp. Bate.) Die Revision ergab zwei neue Arten: Gennadas
bouveri n. sp. und @. calmani n. sp. — Richardson, Harriet (The isopod crustacean
Acanthoniscus spiniger Kinahan redeseribed. — Richardsen, Harriet (The isopod
crustacean Ancinus depressus Say). Die revidierte Form Ancinus depressus hieß
früher Naesa depressa Say oder Ancinus depressus Miln. Edw. — Hansen, H. J.
(Revideret Fortegnelse over Danmarks marine arter af /sopoda, Tanaidacea,
Cumacea, Mysidacea og Euphausiacea),. — Listen: Cummington, W. A. (An
account of the Crustacea of Norway). — Hansen, H. 3. (Revideret Fortegnelse
over Danmarks marine Arter af /sopoda, Tanaidacea, Cumacsca, Mysidacea og
Euphausiacea). — Statistik: Shipley, A. E. (Zahl der Tierarten). 1840 waren
1290, 1881 ca. 7500 Krebsarten bekannt.

Morphologie und Anatomie.
Morphologie: &urney, Rob. (The Malacostrac. ‚‚Circolana foutis‘.
— Hansen, H. 2. (Revideret fortegnelse over Danmarks marine Arter af /sopoda,
Tanaidacea, Cumacea, Mysidacea og Euwphausiacea). Beschreibung von zwei
neuen Arten: Munna minuta n. sp. (Isop.) und Zeptochelia danica n. sp. (Tanaid.).
Außerdem gibt Hansen scharfe Diagnosen einiger bisher von einander nicht
genau geschiedener Isopoden- und Tanaidaceenarten. — Holmes, 8. 3. und Gay,

Übersicht nach dem Stoff. 89

M. E. (four new species of Isopoda from the coast of California). — Hllig, 6. (Ein
weiterer Bericht über die Schizopeden der Deutschen Tiefsee-Expedition 1898
—99. Parathysanopoda foliifera n. gen. et spec.). — Kemp, St. (The Decapods
of the genus @ennadas, collocted by H. M. S. „Challenger“. Revision nach Sp.
Bate). — Rathbun, M. 3. (1) (Description d’une nouvelle espece de Pinnoteres
de Porto Rico. Pinnoteres serrei n. sp.). — Rathbun (2) (Collections recueillies,
par M. Maurice de Rothschild dans l’Afrique orientale anglaise crabes d’eau douce
nouveaux). — Rathbun, M. 3. (3) (New crabs from the Gulf of Siam). —
Richardson, H. (1) (Description of a new isopod of the genus Jaeropsis from Pata-
gonia. Jaeropsi patagoniensis n.sp.). — Smith, 6. (‚„Anaspidacea‘, primitive
Gruppe der Malacostracen. Anaspides tasmanica Thoms., Paranaspides lacustris
n. sp... — Stebbing (E) (Report on the Crustacea Isopoda and Tanaidea colleeted
by Mr. Crossland in the Sudanese Red Sea. Lanocira latifrons n.sp.). —
Stebbing (2) (Isopoda from the Indian Ocean and Britsh East Africa. Kalliapseudes
makrothrix n.g. et spec., Apanthura xenocheir n.sp., Pontocheles aselgokeros
n. sp.). — Stromer von Reichenbach (Lehrbuch der Palaeozoologie). — Tatter-
sa, M. W. (The Schizopoda collected by the Maja and Puritan in the Medi-
terranean. Parerythrops lobiancoi n. sp., Pseudomma kruppi n. sp., Calyptomma
puritana n. gen. et sp.). — Walker, A. ©. (Amphipoda hyperiidea of the Seelark-
Expedition). — Zimmer, €. (1). (Die Cumaceen der schwedischen Südpol r-
Expedition. Cyclaspis quadrituberculata n. sp., Vaunlompsonia inermis n. Sp.,
Leucon sagitta n. sp., Eudorella fallax n.sp., Eud. sordida n.sp., Eud. gracilior
n. sp., Campylaspis maculata n. sp., Diastylis helleri n. sp., Diast. anders-
soni n. spec., Leptostylis antipus n. sp... — Anatomie und Histologie:
Alexandrowiez, 3. St. (Zur Kenntnis des sympathischen Nervensystems der
Crustaceen). Innervatur des Darmes einiger Malacostracen. — Bernecker, A.
(Zur Histologie der Respirationsorgane bei Crustacesn). Histologie der Kiemen
von Gammarus fluviatilis, Phronima sedentaria, Asellus aquaticus, Oniscus murarius,
Porcellio scaber, Astacus fluviatilis, Pagurus bernhardus, Maja verrucosa, Cancer
pagurus, Squilla mantis, Squ. desmarestiü, Mwysis flexuosa, M. lamornei. —
Demoll, R. (Über die Augen und die Augenstielreflexe von Squilla mantis). Stellung
und Bau der Augen. Verhältnis von Corneafacette und Länge der Krystallkegel.
Stelle deutlichsten Sehens. Fixierungsvermögen. Die Corneafacette als dioptrisch
wirksamer Apparat. — Entz, &. (Die Farben der Tiere und die Mimiery). Hämo-
ceyanin im Blute der Decapoden. Lipochrome (Fettfarbstoffe) bei Decapoden.
— Jordan, H. (Die Phylogenese der Filtervorriehtungen im Pylorusmagen der
Malacostracen). Untersucht wurden Nebalia, Idothea, Caprella, Gam-
marus, Squila, andeutungsweise Palaemon. Der Phylorusmagen besitzt
einen Stau- oder Preßraum und von diesem durch Wulste und Borsten
getrennt, Filterrinnen. Letztere führen in den Mitteldarm, sodaß in diesen nur
abfiltrierte, feine Nahrung gelangen kann, während der grobe Rückstand außerhalb
der Rinnen in den chitinisierten Enddarm geführt wird. — Kamner, A. (Die
statischen Organe der Tiere und Pflanzen). Statische Organe der Garneele
und der Zoes-Larven von Careinus. — Kemp, $. W. (Photophores in Decapoda).
Lage und Pigmentierung der Photophoren bei Sergestes, Acanthephyra. — Police, 6.
(Sul sistema nervoso viscerale della Squilla mantis). — Wege, W. (Über die In-
sertionsweise der Arthropodenmuskeln nach Beobachtungen an Asellus aquaticsws).
Die quergestreiften Muskeln der Arthropoden setzen sich nicht direkt an das

90 Crustacea (Malacostraca) für 1909.

Chitinskelett an, sondern an eine ‚‚epitheliale Sehne‘, die sich als eine Umbildung
der Hypodermis erweist.
Physiologie.

Herz- und Kreislaufsorgane: Carlson, A. 3. (Physiologie der Herznerven
und der Herzganglien bei den Wirbellosen.. Untersuchungen an Krabbe,
Hummer, Languste. — Tait, 3. (A simple method of observing the agglutination
of the blood-corpuscles in Gammarus). — Sinnesorgane: Bauer, V. (Vertical-
wanderung des Planktons und Phototaxis). Macropsis slabberi v. Ben. strebt
einer seitlich angebrachten Lichtquelle zu, flieht aber eine von oben ein-
wirkende. Die Regulierung der Tiefenbewegung fällt anderen Muskelgruppen
zu als die der Horizontalbewegung. — Demoll, R. (Über die Augen und die Augen-
stielref.exe von Squilla mantis). Stelle deutlichsten Sehens im Auge von Squilla.
Ihr Vermögen, zu fixieren. Die Corneafacette als dioptrisch wirksamer Apparat.
Gesetzmäßigkeit bei Augen mit Appositionsbild und solchen mit Superpositions-
bild. Reflexbewegungen des Augenstiels, ausgelöst durch Photoreception. Ihre
biologische Bedeutung. Lichtschutzstellung. Einwirkung verschiedenen Lichtes.
Einfluß optischer Impulse auf den Muskeltonus. Kompensationsbewegungen
der Augen. — Entz, 6. (Die Farben der Tiere und die Mimiery). Gammarus
reagiert nicht auf farbiges Licht. — Kamner, A. (Die statischen Organe der
Tiere und Pflanzen. — Atmung: Pütter, A. (Die Ernährung der Wassertiere
und der Stoffhaushalt der Gewässer). Verhältnis von Sauerstoffverbrauch und
Größe der Kiemenflächen. — Körpertemperatur: Simpson, 8. (The body-
temperature of fishes and other marine animals). Durchschnittliche Körper-
temperatur von Carcinus maenas, Cancer pagurus und Homarus vulgaris. —
Verdauungswerkzeuge: Alexandrowiez, J. St. (Zur Kenntnis des
sympathischen Nervensystems der Crustaceen). Darmperistaltik bei Astacus
Palinurus, Oniscus, Porcellio, Armadillidium. — Jordan, H. (Die Phylogenese
der Filtervorrichtungen im Pylorusmagen der Malacostraca). Im Pylorusmagen
Scheidung der verdauten, feinen Nahrung von der groben, unverdaulichen;
erstere wird dem Mitteldarm, letztere direkt dem chitinösen Enddarm zugeführt.
— Gliedmaßen: v. Uexküll (Wirkung des allgemeinen Erregungsgesetzes
an dem Gelenk der Krebsschere). Die an der Autotomierungsfläche abgeschnittene
Schere wird durch ein tief eingeführtes Elektrodenpaar erregt. Gleiche Reize
rufen bei Streckstellung Beugung und bei Beugestellung Streckung hervor.

Phylogenie und Systematik.
Phylogenie: Jordan, H. (Die Phylogenese der Filtervorrichtungen im
Phylorusmagen der Malacostraca). Die Entwicklung der Filtervorrichtung
durch folgende Ordnungen: Leptostraca, Isopoda, Amphipoda, Stomatopoda

u. Decapoda. — Relikte: Handlirsch, A. (Über Relikte). Idotea entomon,
Pseudolibrotus und Pontoporeia als Relikte im Kaspisee. — Systematik:
Budde-Lund, 6. (Land-Isopoden). Einordnung von 17 neuen Arten in das von
Budde-Lund revidierte System. — Coutiere, H. (The american species of
snapping shrimps of the genus Synalpheus). Einteilung der Gattung Synalpheus.
Neuer Name: Synalpheus lockingtoni. 35 neue Arten. — Zimmer, €. (1)

(Die Cumaceen der schwedischen Südpolarexpedition). — Zimmer, €. (2) (Schizo-
poden). Systematische Aufstellung der im nordischen Plankton vorkommenden
Schizopoden.

Faunistik. 91

Vermehrung und Entwieklung.

Lo Bianco, $. (Notizie biologiche riguardanti specialmente il periodo di
maturita sossuale degli animali del golfo di Napoli). Parasitische Krebse, sehr
viele Gammariden, Iperinen, Caprelliden bringen das ganze Jahr Eier und Larven
hervor. Weitere Untersuchungen erstrecken sich auf Arachnomysis, Hemimysis,
Leptomysis, Macropsis, Boreomysis, Eucopia, Lophogaster, Euphausia, Thysano-
poda, Nyctiphanes, Meganyctiphanes, Nematoscelis, Stylocheiron, Lysiosquilla,
Pseudosquilla, Squilla. — Schmidt, H. (Die Fruchtbarkeit der Tiere). Der Hummer
bringt jährlich etwä 1200, der Flußkrebs etwa 200 Eier hervor.

Biologie.

Plankton: Bauer, V. (Verticalwanderung des Planktons und Photo-
taxis). Vertical- und Horizontalwanderungen von Macropsis slabberi v. Ben.,
ihre Ursachen und die Organe, durch die sie bewirkt werden. — Zimmer, €.
(Schizopoden). Die Schizopoden als Bestandteil des nordischen Planktons.
— Ernährung: Pütter, A. (Die Ernährung der Wassertiere und der Stoff-
haushalt der Gewässer). Sauerstoffverbrauch und Ernährungsweise von Brachy-
uren, Anomuren, Macruren, Schizopoden. — Symbiose: v. Hansemann
(Symbiose zwischen Einsiedlerkrebs und Auster). Diogenes varians sucht mit
Vorliebe lebende Austern (besonders Cerithium vulgatum) als Zufluchtsort auf.
Vorteil: Verankerung bei Seegang. — Parasitismus® Hornell and Southwell
(A new species of pea-crab of the genus Pinnoteres infesting window-oysters
(Placuna).

Untersuchungsmethoden.

Tait, J. (A simple method of observing the agglutination of the blood corpuscles
in Gammarus). — Veigt, M. (Die Praxis des naturkundlichen Unterrichts). Fang
Töten, Präparieren und Konservieren von Malacostracen.

Faunistik.
I. Land- und Süßwassergeblete.
Europa.

Douwe, Neresheimer, Vavra, Keilhack (Die Süßwasserfauna Deutschlands).
— Handlirsch, A. (Über Relikte). Relikte im Kaspisee.

Afrika.

Budde-Lund, 6. (Land-Isopoden). Zoologische und anthropologische Er-
gebnisse einer Forschungsreise im westlichen und zentralen Süd-
afrika, ausgeführt in den Jahren 1903—1905 woı Dr. L. Schultze.. —
Rathbun, M. 3. (2) (Collections recueillies par M. Maurice Rothschild dans
l’Afriqueorientale anglaise carbes d’eau douce nouveaux.

II. Meeresgebiete.
Europa.

Nord-undOÖstsee: Hansen, H. J. (Revideret fortesnelse over Dan-
marks marine Arter of /sopoda Tanaidacea, Cumacea, Mysidacea og Eu-
phausiacea. — Nordsee und Atlantischer Ozean: @ummington,

92 Crustacea (Malacostraca) für 1909.

W. A. (An account of the Crustacea of Norway). — Nerman and Scott (The
Crustaces of Northumberland and Durham). — Nördlicher
Atlantischer Ozean: Gilson (Prodajus ostendensis). — Mittel-
meer: Lo Bianco, $. (Notizie biologiche riguardanti specialmente il periodo di
maturita sessuale degli animali del golfo diNapoli). — Tattersall, W. M.
(The Schizopoda collected ky the Maja and Puritan in the Medi-
terranean).
Afrika.

AtlantischerOzean,Benguelastrom: Hlig, &. (Ein weiterer
Bericht über die Schizopoden der Deutschen Tiefsce-Expedition 1898—99). —
RotesMeer: $tebbing (Report on the Crustaces Isopoda and Tanaidea collected
by Mr. Crossland in the Sudanese Red Sea). — Indischer Ocean (Bri-
tisch Ost-Afrika): Stebbing (Isopoda from the Indian Ocean and British
East Africa).

Amerika.

Ausverschiedenenamerikanischen Meeren: Üoutiedre, H.
(The american species of snapping shrimps of the genus Synalpheus). — Ca-
ribisches Meer: Rathbun, M. J. (Description d’une nouvelle espece de
Pinnoteres de Porto Rico). — Südl. Atlantischer u. Stiller
Ozean: Richardson, H. (i) (Description of a new isopod of the genus Jaeropsis
from Patagonia). (Cap Horm). — Stiller Ozean: Holmes und Gay
(Four new species of Isopoda from the ccast of California). — Weltereck, R.
(Reports on the scientific results of the expedition to theeasterntropical
Pacific).

Asien

Indischer Ozean: Stehbing (Isopoda from the Indian Ocean and
British East Africa). — Golfvon Siam: Rathbun, M. J. (3) (New crabs from
the Gulf of Siam). — Nördliche Meeresteileim allgemeinen:
Zimmer, €. (2) (Nordisches Plankton, Schizopoden.. — Antarktis:
Zimmer, €. (1) (Die Cumaceen der schwedischen Südpolar-Expedition).

Paläontologie.

Silur: Zelizko, J. V. (Faunistische Verhältnisse der untersilurischen
Schichten bei Pilsenetz in Böhmen). Fragmente der Phyllocaride Zamprocaris
micans Novak. — Jura: Waase, K. (Streifzüge durch die Fauna der Solnhofner
Plattenkalke). (Penaeus, Eryon, Eryma). — Tertiär: Lörenthey, J. (f)
(Beiträge zur tertiären Decapodenfauna Sardiniens). A. Macruca, Thalassinidae:
Calianassa desmarestiana, (al. cf. rakoniensis, Cal. calaritana, Cal. subterranea,
Cal. pedemontana. B. Anomura, Paguridae: Pagurus manzoni, Pag. substriatus,
Pag. mediterraneus. Galatheidae: Galathea affinis. C. Brachyura, Oxythonidae:
Hepatinulus lovisatoi, Ebalia lamarmorai, Calappa, Mursiopsis. Oxyrhynchidae:
Maja miocaenica. Ü'yclometopidae: Cancer sismondae, Neptunus granulatus,
Xanthus lovisatoi. Catometopidae: Gonoplax cfr. sacci. — Lörenthey, 3. (2) (Bei-
träge zur Kenntnis der eocänen Decapodenfauna Ägyptens). A. Macrura:
Oallianassa mokattamiensis. B. Anomura: Pagurus mezi. C. Brachyura: Raninidae:
Ranina bittneri. Oxystomidae: Typilobus trispinosus. Oxyrhynchidae: Micro-
maja laevis, Micr. tuberculata, Lampropsis wanneri. Cyclometopidae: Palaeo-

Systematik. 93

carpilius simplex, Pal. macrocheilus, Lobocarcinus aegypticus, Lob. paulino
württembergensis, Plagiolophus markgrafi, Cancer fraasi, Catometopidae: Gomio-
cypoda transsilvanica. — Allgemein: Siromer v. Reichenbach (Lehrbuch der
Paläozoologie).

Systematik.

Mit der Systematik haben sich namentlich folgende Forscher beschäftigt:
Budde-Lund (Isopoda), Coutiere (Genus Synalpheus), Hansen (Isopoda, Tanai-
dacea), Hlig (Schizopoda), Kemp (Genus Gennadas), Richardson (Isopoda),
Zimmer (1, 2) (Cumacea, Schizopoda), Lörenthey (1, 2) (fossile Decapoda).

Malacostraca im allgemeinen:

Cummington (Norwegische Malacostracen). — Douwe, Neresheimer, Vavra,
Keilhack (Süßwassermalacostracen Deutschlands). — Lo Bianco (Vermehrung
der Malacostracen). — Norman u. Seott (Malacostraca von Northumberland und
Durham). — Rathbun (2) (Süßwasser-Malacostraca von Britisch Ost-Afrika).
— Rathbun (3) (Malacostraca aus dem Golf v. Siam). — Shipley (Zahl der Krebs-
arten). — Voigt (Untersuchungsmethoden). — Ziegler (Allgemeine Übersicht,
Nachschlagewerk). — Stromer v. Reichenbach (Allgemeine Übersicht über fossile
Formen, Nachschlagewerk).

il. Decapoda:

Entz (Farbe und Mimiery). Mathem. u. naturw. Berichte aus Ungarn.
Bd. XXIV u. XXV. — Lörenthey (1) (fossile Decapoden von Sardinien). Mathem.
u. naturw. Ber. aus Ungarn. Bd. XXIV. S. 203—259. — Lörenthey (2) (fossile
Decapoden von Ägypten). Mathem. u. naturw. Berichte aus Ungarn. Bd. XXV.
S. 106—152.

a) Brachyura.

Carison (Physiologie der Herznerven und Herzganglien). Ergebnisse der

Physiologie, herausgeg. von Asher u. Spiro. Jahrg. VIII, 1909. S. 400—405.

1. Catometopa.

Hornell and Southwell (A new species of pea-crab of the genus Pinnoteres
infesting window-oysters). Report to the Government of Baroda on the marine

zoology of Okhamandal, in Kattawar. P.I, 1909. — Pinnoteres serrei n. sp.
Ratlıbun, M. 3. (1). Bull. Mus. d’Hist. Nat. Paris Mars 1909. No. 2. pp. 68—70.
1 Fig.

Fossile Formen: Gonoplax efr. sacci Crema. Fundort: Sardinien.
Lörenthey (1) Mathem. u. naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Band XXIV, 1906,
S. 203—259. Mit 2 Tafeln. Leipzig, Verl. v. B. G. Teubner 1910. — Goniocypoda
transsilvanica Bittner. Fundort: Eocän Ägyptens. Lörenthey (2). Mathem. u.
naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXV. S. 106—152. Mit 2 Tafeln.

2. COyclometopa.

Bernecker (Histologie der Respirationsorgane von Cancer pagurus). Zoolog.
Jahrbücher. Abt. für Anatomie und Ontogenie. Herausgeg. v. Spengel. Bd. XXVI.
4. Heft. S. 583—630. 4 Tfln. Jena 1909. — Kamner (Statische Organe von Car-
cinus). Verhandl. u. Mitteil. d. Siebenbürg. Ver. f. Naturwissenschaften zu

94 Crustacea (Malacostraca) für 1909.

Hermannstadt. Bd. XVIII. — Pütter (Sauerstoffverbrauch u. Ernährung der
Cyclometopa). Die Ernährung der Wassertiere und der Stoffhaushalt der Ge-
wässer. Jena 1909. — Simpson (Körpertemperatur von Cancer pagurus u.
Carcinus maenas). Proc. of the Royal Soc. of Edinburgh. XX VIII, II. 6. p. 66.

FossileFormen: Cancer sismondae Meyer, Neptunus granulatus M. Edw.
Neptunus spec.?, Xanthus lovisatoi n.sp. Fundort: Tertiär Sardiniens. Lören-
they (1). Mathem. u. naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXIV. $. 203—259.
Mit 2 Tfln. — Lobocarcinus aegypticus n.sp., Plagiolophus markgrafi n. Sp.,
Cancer fraasi n. sp., Palaeocarpilius simplex Stoliczka, Palaeocarp. macrocheilus
Desm., Lobocarcinus paulino-württembergensis H. v. Meyer. Fundort: Eocän
Ägyptens. Lörenihey (2). Mathem. u. naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXV.
S. 106—152. Mit 2 Tiln.

3. Oxyrhyncha.

Maja verrucosa (Histologie der Respirationsorgane). Bernecker. Zool. Jahrb.
Abt. f. Anat. u. Ontogenie. Herausgeg. v. Spengel. Bd. XXVII, Heft4, S. 583
—630. Mit 4 Tfln. Jena 1908—09. — Sauerstoffverbrauch u. Ernährung der
Oxyrhyncha. Pütter. ‚Die Ernährung d. Wassertiere und der Stoffhaushalt
der Gewässer“. Jena 1909.

Fossile Formen: Maja miocaenica n. sp. Fundort: Tertiär Sardiniens.
Lörenthey (I). Mathem. und naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXIV.
S. 203—259. Mit 2 Tfln. — Lampropsis wanneri n. g. et spee., Micromaja laevis
n. sp., Microm. tuberculata Bittn. Fundort: Eocän Ägyptens. Lörenthey (2).
Mathem. und naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXVI. S. 106—152. Mit
2 Tfln.

4. Oxystomata.

FossileFormen: Typilobus trispinosus n. sp, Fundort: Eocän Ägyptens
Lörenthey (2). Mathem. und naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXV. S. 106
—152. Mit 2 Tfln.

5. Dromiacea. (Notopoda).

Sauerstoffverbrauch u. Ernährung der Notopoda. Pütter „Die Ernährung
der Wassertiere und der Stoffhaushalt der Gewässer“. Jena 1909.

6. Raninidae.
Fossile Formen: Ranina bitineri Lörenthey, Ran. sp. (laevifrons
Bittn.?). Fundort: Eocän Ägyptens. Lörenthey (2). Mathem. u. naturwissensch.
Ber. aus Ungarn. Bd. XXV. S. 106—152. Mit 2 TflIn.

b) Anomura.
1. Galatheidee.

Sauerstoffverbrauch u. Ernährung der Galatheiden. Pütter „Die Ernährung
der Wassertiere und der Stoffhaushalt der Gewässer‘. Jena 1909.

FossileFormen: Galathea affinis Ristori. Fundort: Tertiär Sardiniens.
Lörenthey (1). Mathem. u. naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXIV. S. 203
—259. Mit 2 TflIn.

2. Paguridea.

Pagurus bernhardus (Histologie der Respirationsorgane. Berneeker. Zool.

Jahrbücher. Abt. f. Anat. und Ontogenie. Herausgeg. v. Spengel. Bd. XXVI.

Systematik. 95

Heft 4, S. 583—630. Mit 4 Tfln. Jena 1908—09. — Diogenes varians (Symbiose
mit lebenden Austern). v. Hansemann „Aus der Natur‘. Jahrg. V, Heft 18.
S. 573—574. 1909. — Sauerstoffverbrauch und Ernährung der Paguridae.
Pütter „Die Ernährung der Wassertiere und der Stoffhaushalt der Gewässer“.
Jena 1909.

Fossile Formen: Pagurus mediterraneus n. sp., Pag. manzonii Ristori,
Pag. substriatus M. Edw. Fundort: Tertiär Sardiniens. Lörenthey (1). Mathem.
u. naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXIV. S. 203—259. Mit 2 Tfln. —
P. mezi n.sp. Fundort: Eocän Ägyptens. Lörenthey (2). Mathem. u. natur-
wissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXV. S. 106—152. Mit 2 TfIn.

c) Macrura.
1. Nephropsidea (Astacidea).

Astacus (Kenntnis des sympathischen Nervensystems. Alexandrowiez.
Jenaische Zeitschr. f. Naturwissensch. XXV. Bd. S. 395. 1909. — 4A. fluviatilis.
(Histologie der Respirationsorgane). Bernecker. Zool. Jahrbücher. Abt. f.
Anatomie und Ontogenie. Herausgeg. v. Spengel. Bd. XX VII, 4. Heft. S. 583
—630. Mit 4 Tafeln. Jena 1908—1909. — Homarus vulgaris (Physiologie der
Herznerven und Herzganglien). €srlson. Ergebnisse der Physiologie, Herausgeg.
v. Asher u. Spiro. Jahrg. VIII, S. 400—405. 1909. — H. vulgaris, A. fluviatilis
(Fruchtbarkeit). Sehmidt, „Die Fruchtbarkeit der Tiere“. Kröners Verlag.
Leipzig 1909. Bericht in „‚Gaea‘‘. 45. Jahrg., Heft 11, S. 684—685. — H. vulgaris
(Körpertemperatur). Simpson. Proc. of the Royal Soc. of Edinburgh. XX VIII,
II, 6. p. 66. — v. Uexküll (Wirkung des allgemeinen Erregungsgesetzes an dem
Gelenk der Krebsschere). Ber. d. deutsch. physiolog. Gesellschaft, Würzburg 1909.
Zentralblatt f. Physiologie. Bd. XXIII. H.9. S. 288.

2. Loricata.

Palinurus (Sympathisches Nervensystem). Alexandrowiez. Jenaische
Zeitschr. f. Naturwissensch. Bd. XXV. S. 395. 1909. — Palinurus (Physiologie
der Herznerven und Herzganglien). — Carlson. Ergebnisse der Physiologie,
herausgeg. v. Asher und Spiro. Jahrg. VIII. S. 400—405. 1909. — Loricata
(Sauerstoffverbrauch und Ernährung). Pütter. ‚„‚Die Ernährung der Wassertiere
und der Stoffhaushalt der Gewässer“. Jena 1909.

3. Thalassintdea.

Fossile Formen: Callianassa desmarestiana M. Edw., Cal. cf. rako-
siniensis Lörenthey, Cal. calaritana Ristori, Cal. subterranea Montg. sp., Cal.
pedimontana Crema, Cal. spec. ind. Fundort: Tertiär Sardiniens. Lörenthey (1).
Mathem. u. naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXIV, S. 203—259. Mit
2 Tfln. — C. mokattamiensis Nötl., Cal. spec. ind. Fundort: Eocän Ägyptens.
Lörenthey (2). Mathem. u. naturwissensch. Ber. aus Ungarn. Bd. XXV. S. 106
—152. Mit 2 Tfln.

4. Caridea.

Synalpheus (Einteilung der Gattung). — S$. lockingtoni (Neuer Name). —
S. paulsonoides n. sp., latastei n. Sp., apioceros n. sp., townsendi n. sp., fritzmülleri
n. sp., hemphilli n. sp., nobilüi n. sp., sanlucasi n. sp., diqueti n. sp., goodei n. SP.,
sanctithomae n. Sp., grampusi n. Sp., pandionis n. sp., brooksi n. sp., herricki n. Sp.,

96 Crustacea (Malacostraca) für 1909.

pectiniger n.Sp-, androsi n.sp., rathbunae n.Sp., paraneptunus n. sp., albatrossi
n. Sp., merospiniger n. Sp., trionychis n. sp., bakeri n. sp., physocheles n. sp., otiosus
n. sp., mushaensis n.sp., macculochi n.sp., lophodactylus n.sp., sladeni n.sp.,
apioceros sanjosei n. subsp., apioceros mayaguensis n. subsp., apioceros leiopes
n. subsp., apioceros desterraensis n. subsp., paulsoni liminaris n. subsp., paulsoni
senegambiensis n. subsp. Coutiere. Proceedings of the United States National
Museum. Vol. XXXVI, S. 1—90, 1909. — Palaemon (Phylogenese der Filter-
vorrichtungen im Pylorusmagen). Jordan. Verh. d. Deutsch. Zool. Ges. 1909.
S. 255—266. Mit 7 Fig. — Crangon (Statische Organe). Kamner. Verh. und
Mitteilungen des Siebenbürgischen Vereins für Naturwissenschaften zu Hermann-
stadt. Bd. LXVIII. Jahrg. 1908. Hermannstadt, Verl. v. Michaclis 1909. —
Acanthephyra (Photophoren).. Kemp. Nature. 13. V. 1909. S. 323. — Caridea
(Sauerstoffverbrauch und Ernährung). Pütter „Die Ernährung der Wassertiere
und der Stoffhaushalt der Gewässer“. Jena 1909.

5. Penaeidae.

Sergestes (Photophoren). HKemp. Nature, 13. V. 1909 S. 328. — Gennadas
bouveri n. spec., @. calmani n.spee. Kemp (Revision nach Sp. Bate). Proceed.
of the Zoological Soc. of London. 1909. S. 718—730. Pl. LXXIII—LXXV.

Fossile Formen: Penaeus, Fundort: Soinhofner Plattenkalk. Jura.
Waase. ‚Kosmos‘ Bd. VI. 1909. S. 372—377.

2. Sehizopoda.
a) Mysidea.

Macropsis slabberi v. Bened. (Durch Licht bewirkte Horizontal- und Vertikal-
wanderung). Bauer. Biolog. Centralblatt. Bd. XXIX. Heft 3. — Mysis flexuosa,
M. lamornei (Histologie der Respirationsorgane). Berneeker. Zool. Jahrbücher.
Abt. f. Anatomie u. Ontogenie. Herausgeg. v. Spengel. XXVII. Bd. Jena 1908
—1909. 4. Heft. S. 583—630. Mit 4 Tfln. — Mysidea der dänischen Gewässer.
Hansen. Vidensk. Medd. fra den Naturhist. Forening. Kobsnhavn 1909. Mit
3 Tfln. — Arachnomysis, Hemimysis, Leptomysis, Macropsis, Boreomysis, Eucopia,
Lophogaster. (Vorhandensein von Eiern und Larven im Laufe des Jahres. Lo
Bianco. Mitteilungen aus der zool. Station zu Neapel. 19. Bd. 4. Hft. 1908—1909.
— Mysis (Sauerstoffverbrauch und Ernährung). Pütter „Die Ermährung der
Wassertiere und der Stoffhaushalt der Gewässer“. Jena 1909. — Parerythrops
lobiancoi n. sp., Pseudomma kruppi n. sp., Calyptomma puritana n. gen. et spec.
Tattersall. Mitteil. aus d. zoologischen Station zu Neapel. 19. Bd., 2. Heft. 1909.
— Mysidea des nordischen Planktons. (41 Gattungen, 87 Arten, 1 Var.). Zimmer
„Schizopoden‘“. Aus ‚„Nordisches Plankton“. Herausgeg. v. Brandt u. Apstein
in Kiel. Kiel u. Leipzig. Verl. v. Lipsius u. Tischer. 1909.

b) Euphausiacea.

Euphausiacea der Dänischen Gewässer. Hansen. ‚„Vidensk. Medd. fra den
Naturhist. Forening“. Kobenhavn 1909. Mit 3 Tfin. — Parathysanopoda folüifera
n. gen. et spec. Hilig, Zoolog. Anz., Bd. XXXV. S. 225—227. — Euphausia
mülleri, Thysanopoda aequalis, Nyctiphanes couchi, Meganyetiphanes norwegica,
Nematoscelis spec., Stylocheiron suhmü. (Vorhandensein von Eiern und Larven
im Laufe des Jahres). — Lo Bianeo. Mitteilungen aus der zoolog. Station zu Neapel.

Systematik. IF 97

19. Bd. 4. Heft. 1908—09. — Euphausiacea des nordischen Planktons.
(10 Gattungen mit 18 Arten. Zimmer „Schizopoden‘“. Aus: „Nordisches
Plankton“. Herausgeg. v. Brandt und Apstein in Kiel. Kiel:und Leipzig. Verl.
v. Lipsius u. Tischer. 1909.

3. Stomatopoda.

Squilla mantis, Sq. desmarestii (Histologie der Respirationsorgane). Bernecker.
Zoolog. Jahrbücher. Abt. für Anatomie und Ontogenie. Herausgeg. v. Spengel.
Bd. XXVII. 4. Hft. S. 583—630. Jena 1909. Mit 4 Tfln. — Sg. mantis (Über die
Augen und Augenstielreflexe). Demoll. Zoolog. Jahrbücher. Abt. für Anatomie
und Ontogenie. Bd. XXVII. 2. Heft. Tafel 13—14. 6 Abb. im Text. Jena 1909.
— ‚Sq. mantis (Phylogenese der Filtervorriehtungen im Pylorusmagen). Jordan.
Verh. d. Deutsch. Zool. Ges. 1909. S. 255—266. Mit 7 Fig. — Sq. mantis, Sq. des-
marestii, Pseudosquilla spec., (Vorhandensein von Eiern und Larven im Laufe
des Jahres). Lo Bianco. Mitteilungen aus der zoolog. Station zu Neapel. 19. Bd.
4. Heft. 1908—09. — Sq. mantis (Viscerales Nervensystem). Police. Mitteilungen
aus der zool. Station zu Neapel. 19. Bd. 2. Heft. Tafel VIII. 1908—09. -

4. Cumacea.

Cumacea der Dänischen Gewässcr. Hansen. Saertryk af Vidensk. Medd.
fra den Naturhist. Forening. Kobenhavn 1909. Mit 3 Tafeln. — Cyclaspis
quadrituberculata n.sp., Vauntompsonia inermis n.sp., Leucon sagitta n.Sp.,
Eudorella fallax n. sp., E. sordida n. sp., E. gracilior n. sp., Campylaspis maculata
n. sp., C'umella sp., Diastylis helleri n. sp., D. anderssoni n. sp., D. sp., Leptostylis
antipus n.sp., L. sp. Zimmer. „Die Cumaceen der schwedischen Südpolar-
Expedition“. Mit 133 Fig. auf 8 Tfln. Aus: Wissenschaftliche Ergebnisse der
schwedischen Südpolar-Expedition 1901—1903, Bd. VI. Lief. 3. Stockholm 1909.

5. Tanaidacea.
Leptochelia danica n. sp., Leptognathia sarsii n. sp. für L. longiremis G. O. Sars,
zum Unterschied von Z. longiremis Lilljeborg. — L. longiremis G. O. S. teils auch
L. gracilis Kıröyer zugewiesen. Hansen. Vidensk. Medd. fra den Naturhist.
Forening. Kobenhavn 1909. Mit 3 Tfln.

6. Isopoda. 4
a) Flabellifera.
Cirolana foutis. Gurney. Journ. of the Royal Microcopical Society Naturl.
8. VII. 1909. — Lanocira latifrons n. sp. Stepping (1). Linnean Soc. Dec. 16. 1909.
Nature, 30. VII. 1909. — Kalliapseudes makrothrix n. gen. et sp., Apanthura

xenocheir n.sp., Pontogelos aselgokeros n. sp. Stepping (2). Linnean Soc Dec.
16. 1909. Nature 30. XII. 1909.

b) Valvifera.

Idothea entomon als Relikt im Kaspisee. Handlirsch. Verh. d. k. k. zool.-bot. Ges.
in Wien. Jahrg. 1909. Bd. LIX. S. 183—207. — Idothea (Phylogenese der Filter-
vorrichtungen im Pylorusmagen). Jordan. Verh. d. Deutsch Zool Ges. 1909,

S.255—266. Mit 7 Fig.
Archiv für Naturgeschichte
1910. V. 2.

98 Crustacea (Malacostraca) für 1909.

ec) Epicaridae. %
Prodajus ostendensis n. sp. Gilson. Bull. Soc. de la France et de la Belgique.
T. 43, p. 19—92. Pl. Iu. II. Eingehende Beschreibung auch bei Hansen. Vidensk.
Medd. fra den Naturhist. Forening. Kebenhavn 1909. — Munna minuta n. sp.
Hansen. Vidensk. Medd. fra den Naturhist. Forening. Kobenhavn 1909.

Oniscoidea.

Oniscus, Porcellio, Armadillidium. (Sympathisches Nervensystem).
Alexandrowiez. Jenaische Zeitschr. f. Naturwissensch. Bd. XXV, S. 395. 1909.
— Oniscus, Porcellio. (Histologie der Respirationsorgane). Bernecker. Zoolog.
Jahrbücher. Abt. f. Anat. u. Ontogenie. Herausgsg. v. Spengel. Bd. XXVII.
4. Heft. S. 583—630. Mit 4 Tfln. Jena 1909. — Diploexochus quadrimaculatus
n. Sp-, longipes n. sp., rufescens n. sp., albescens n. Sp., pusillus n. sp., formicarum
n.sp., Gerufa hirticornis n. sp., Niambia brunnea n.sp., pallida n.sp., hirsuta
D. Sp., modesta n. sp., angusta n. Sp-, pusilla n. sp., marginepapillosa n. sp. Budde-
Lund. Zoolog. und anthropologische Ergebnisse einer Forschungsreise im west-
lichen und zentralen Südafrika, ausgeführt in den Jahren 1903 — 1905 von
Dr. Leonhard Schultze. 2. Bd. 1. Lief. S. 54—70. Tfl. V—VII. Aus: Denkschriften
der medizinsch-naturwissenschaftl. Ges. in Jena. XIV. Bd. Jena 1909. — Ancinus
granulatus n. sp., Actoniscus tuberculatus n. sp., Tylos punctatus n. sp., Philoscia
richardsonae n.sp. Holmes und Gay. Proceed. of the United Stat. Nat. Mus.
V.XXXVL S. 375—379. 1909. — Acanthoniscus spiniger Kinahan redescribed.
Richardson (2). Proc. U. St. Aat. Mus. XXXVI. S. 431—434. 1909. — Titana
mirabilis n. sp., Schöblia circularis n.sp., Alpioniscus fragilis n. sp. (Ligiidae).
Budde-Lund. Zoolog. und anthropolog. Ergebn. einer Forschungsreise im west-
lichen und zentralen Südafrika. Denkschr. der medizinisch-naturwissenschaftl.
Gesellsch. in Jena. Bd. XIV.

e) Asellidae.

Asellus aquaticus (Histologie der Respirationsorgane). Bernecker. Zoolog.
Jahrb. Abt. für Anatomie und Ontogenie. Bd. XXVII. 4. Hft. S. 583—630.
Mit 4 Tfln. Jena 1909. — Jaeropsis patagoniensis n. spec. Richardson (1). Proc.
U. St. Nat. Mus. XXXVI. S. 421—422. 1 Fig. 1909. — Asellus aquaticus. (In-
sertionsweise der Muskeln). Wege. Zool. Anz. Bd. XXXV, S. 124—128.

%. Amphipoda.

a) Hyperina.
Phronima sedentaria (Histologie der Respirationsorgane). Bernecker. Zoolog.
Jahrb. Abt. f. Anatomie und Ontogenie.. Bd. XXVII. 4. Hft. S.583—630.
Mit 4 Tfln. Jena 1909. — Hyperina der Sealark-Expedition. (28 Gattungen mit
45 Species). Walker. Linn. Soc. April 1909.

b) Crevettina (Gammarina).

Gammarus fluviatilis (Histologie der Respirationsorgane). Berneeker. Zoolog.
Jahrb. Abt. f. Anatomie und Ontogenie. Herausgeg. v. Spengel. Bd. XXVIl.
4. Hft. S. 583—630. Mit 4 TfIn. Jena 1909. Gammarus (Negatives Verhalten
gegenüber farbigem Lichte). Entz. Mathem. u. naturwissensch. Berichte aus
Ungarn. Bde. XXIV, S. 71—201, XXV, S. 1—94. Verl. v. Teubner-Leipzig 1909.

Publikationen ünd Referate. 99

= @. pulex (Phylogenese der Filtervorrichtungen im Pylorusmagen). Jordan.
Verh. d. Deutsch. Zool. Ges. 1909. S. 255—266. Mit 7 Fig. — Gammarus (Methode,
die Agglutination der Blutkörperchen zu beobachten). Tait, Quart. Journ. of
exper. Physiol. I, 3, p. 247.

c) Caprellidae (Laemodipoda).

Caprella (Phylogenese der Filtervorrichtungen im Pylorusmagen). Jordan.
Verh. d. deutsch. Zool. Ges. 1909. S. 255—266. Mit 7 Fig.

8. Phyllocarida (Nebaliae).

Fossile Form: Lamprocaris micans Novak. Fundort: Untersilurische
Schichten bei Pilsenetz in Böhmen. Zelizko. Verh. d. k. k. geolog. Reichsanstalt.
No. 3. 16. Febr. 1909. S. 63—67. Wien.

ll. Entomostraca.
Von

F. E. Rühe,

Publikationen und Referate.

(Abkürzungen: F = siehe unter Faunistik; $ = siehe unter Systematik.

— Die mit * bezeichneten Arbeiten waren dem Ref. nicht zugänglich. —

Copep. = Copepoda, Cladoc. = Cladocera, Ostrac. = Ostracoda, Cirrip. =
Cirripedia.)

Annandale, N. (1). Description of a Barnacle of the genus Scal-
pellum from Malaysia. Rec. Ind. Mus. Caleutta. Bd. 3. p. 267—270.
4 Textfig. — 8. kampeni n.sp. gehört in Hoek’s Abteilung: Proto-
scalpellum und Pilsbry’s Genus Smilium. Sc. pellicatum Hoek sieht
Verf. nur als Varietät von Se. sociabile Annandale an, Sc. stearnsi
stammt direkt von dem nahestehenden Sc. magnum Darwin ab. F, 8.

— (2). The rate of growth in Conchoderma and Lepas. Ibid. p. 295.
— (. virgatum var. hunter; wächst viel schneller als Zepas anserifera,
denn an einer an der Küste von Ganjam versenkten Boje fanden sich
nach 8 Tagen ©. virgatum hunteri mit einem Capitulum von 15 mm
Länge und Z. mit Capitulum von nur 8mm Länge. L. sitzt gewöhnlich
an toten Objekten, während C. sich häufig auf Schildkröten und See-
schlangen findet.

— (8). An account of the Indian Cirripedia Pedunculata. Part 1.
Family Lepadidae (sensu stricto). Mem. Ind. Mus. Caleutta. Bd. 2.
No. 2. p. 59—137. 11 Fig. Taf. 6—7. — Zusammenstellung der indischen

7r

100 Crustacea (Entomosträca) für 1909.

Lepadiden mit Diagnosen und Bestimmungsschlüsseln und eingehenden
Angaben über Verbreitung, Wirtstiere und Tiefenvorkommen.
1 n. subgen., 3 n.sp., 2 n. subsp., 3 n. var. — Verf. .teilt die Pedun-
eulaten in 3 Familien: Pollicipidae (mehr als 5 Schalenplatten),
Iblidae (4 Schalenplatten), Lepadidae (typisch: 5 Platten). Letztere
teilt er in 4 Subfamilien: Oxynaspidinae, Lepadinae, Poecilasmatinae
und Alepadinae. — Ausführungen über Variation und Konvergenz
(namentlich bei Poecilasma kaempferi) und über die Ökologie von
Dichelaspis. Die Arten dieses Genus setzen sich meist auf hart-
schaligen Dekapoden fest und zwar in außerordentlich großer Anzahl
(ca. 600 Exemplare auf einer Krabbe). D. grayit lebt auf Seeschlangen.
Die im Kiemenraum von Dekapoden lebenden D.-Arten schaden dem
Wirt anscheinend nicht und nützen ihm womöglich durch Herbei-
strudeln des Atemwassers und Reinigung des Kiemenraumes. F, 8.

Bainbridge, M. E. Notes on some parasitic (opepoda; with a
deseription of a new species of C’hondracanthus. Trans. Linn. Soc.
London (2) Bd. 11. p. 45—60. Taf. 8—11. — Bildet ab und beschreibt
eingehend: Bomolochus soleae, Lernaeopoda cluthae, Brachiella
pastinaca, B. parkeri, Anchorella rugosa, A. uncinata, A. stellata aus
der Nordsee. In.sp. F,S.

*Balfour-Browne, Frank. Note on the rediscovery of Apus canecri-
formis in Britain. Ann. Scot. Nat. Hist. Edinburgh. 1909. p. 118—119.

TBassler, R. S. The Nettelroth collection of Invertebrate fossils.
Washington D. C. Smithonian Inst. Mise: Collect. Bd. 5. Pt. 2. p. 121
—152. 3 Taf. — Devonische Ostrac.

Bauer, V. Vertikalwanderung des Planktons und Phototaxis.
Erwiderung an J. Loeb. Biolog. Centralblatt. Bd. 29. Nr. 3. p. 77—82.
— Betont gegenüber den Versuchen Loebs die Notwendigkeit, zwischen
horizontal und vertikal einfallendem Licht bei Phototaxis-Versuchen
zu unterscheiden.

Bedot, €. (1). La faune eupelagique (Holoplankton) de la baie
d’Amboine et ses relations avec celle des autres oceans. Rev. Suisse
Zool. Geneve. Bd. 17. Heft 1. p. 121—142. — Von 56 im Gebiet ge-
fundenen Copep. finden sich 40 im Atlantik, 9 im Indischen Ozean.
Folgende sind bisher nur im Pacifik gefunden: Calanus caroli, Buca-
lanus mucronatus, Paracalanus clevei, Euchaeta concinna, Acartia
spinicauda. F. Allgemeine Betrachtungen über das Holoplankton.

— (2). Sur la faune de l’archipel malais. Ibid. p. 143—169. —
Zusammenstellung der 56 im Gebiet gefundenen Copep. und 4 Cirrip. F.

*Belousov, N. Sur la variation de coloration au printemps chez
quelques Crustaces d’eau douce. Charikov. Trav. Soc. natur. Bd. 42.
p. 143.

Bernecker, A. Zur Histologie der Respirationsorgane bei
Crustaceen. 7ool. Jahrb. Abt. f. Anatomie. Bd. 27. p. 583—630.
1 Textfig. Taf. 37—40. — Histologie der Respirationsorgane von
Branchipus, Apus, Daphnia, C'yclops, Oyprinotus, Argulus. Die Cuti-
cula der Kiemen ist dünn; das respiratorische Epithel ist gegen .die
gewöhnliche Hypodermis scharf abgegrenzt. Die Zellen und Kerne

Publikationen und Referate. _' 101

desselben sind groß, letztere häufig polymorph. Das Plasma ist senk-
recht zur Oberfläche gestreiit infolge seiner gestreckt-wabigen Struktur.
Bei Ostracoden (O'yprinotus) findet sich an der Innenseite der Schale
ein umschriebener Bezirk von 7 großen Zellen, dem respiratorische
Bedeutung zukommt. Bei Argulus vollzieht sich die Respiration in
erster Linie an 2 Feldern jederseits an der Ventralwand des Schildes.

*Bohn, Georges. Sur les reactions comparees, vis-a-vis de la
lumiere, de deux parasites des poissons, le Branchellion (de la Torquille)
et l’Argule (de la Baliste). Paris Compt. Rend. Ass. frangaise avanc.
sci. Bd. 38. Lille p. 130.

tBonnema, Jan H. Beitrag zur Kenntnis der Ostracoden der
Kuckers’schen Schicht (C,). Groningen Mitt. Min. Geol. Inst. Bd. 2.
p. 1-84. 8 Tat.

Borcea, 3. Note sur les Crustaces phyllopodes des environs de
Jassy. Ann. Se. Univ. Jassy. Bd. 6. p. 30—44. 7 Fig. — Beschreibt
folgende in der Umgebung von Jassy gefundenen Phyllop. mit Angaben
über Synonymie und Verbreitung: Branchipus torvicornis, B. dia-
phanus, Limnadia lenticularıs, Estheria tetracera, Apus cancriformıs,
A. productus. Die fingerförmigen Seitenfortsätze des Stirnauges beim $
von Branchipus diaphanus sind ihrer Zahl nach Variationen unter-
worten, indem sich bei der Mehrzahl (126) der untersuchten Individuen
3 Fortsätze fanden, bei 7 Individuen ein überzähliger Fortsatz vor-
handen war und bei 11 Individuen ein Fortsatz fehlte. F.

Braun, H. Die spezifischen Chromosomenzahlen der einheimischen
Arten der Gattung Cyclops. Arch. Zellforschung. Leipzig. Bd. 3.
p. 449—482. 2 Fig. Taf. 24,25. — Bei den Cyclopiden geht parallel mit
der stufenweisen Um- resp. Rückbildung einzelner Organe (Schwimm-
füsse, Antennen, Receptaculum seminis u.a.) eine Abnahme der
Chromosomenzahl, so daß die höchstentwickelten (ältesten) Formen
die größte, die am meisten spezialisierten (jüngsten) Arten die kleinste
Chromosomenzahl aufweisen. Verf. stellt in einer Tabelle die Chromo-
somenzahl von 16 Cyelopiden zusammen, die zwischen 22 (bei
©. strenuus) und 6 (bei €. gracilis) schwankt.

Braun, M. Die einheimischen Branchiopoden. Schrift. Physik.
Ök. Ges. Königsberg. 49. Jhrg. p. 96—109. 7 Fig. — Zusammenstellung
der ostpreußischen B. mit Fundort- und Literaturangaben und bio-
logischen Notizen. Bemerkungen zur Nomenklatur von Apus caneri-
formis. FR.

Breekner, A. Vorläufige Mitteilungen über experimentelle Unter-
suchungen an Artemia salina. Hermannstadt. Verh. u. Mitteil. sieben-
bürg. Verein Naturw. Bd. 58. p. 100—152. 1 Taf. — Wintereier von
Artemia beginnen sich zu entwickeln, wenn sie in Lösungen geringer
Konzentration kommen. Nach Ansicht des Verf. ist das den Beginn der
Entwicklung auslösende Moment nur der geringere osmotische Druck
des umgebenden Mediums, der bei Artemia einfach durch Verdünnung
der Salzlösung (wie sie in der Natur im Frühjahr zur Zeit der Schnee-
schmelze eintritt) erreicht wird, bei Branchipus dadurch zustande
kommt, daß das Ei austrocknet und so der osmotische Druck im Ei

102 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

wächst. Die physiologischen Wirkungen der verschiedenen Salze sind
sehr verschieden und es sollte bei Experimenten nicht nur die Kon-
zentration des NaCl, sondern auch die diesem beigemischten Salze
berücksichtigt werden.

Brehm, V. (1). Über die Mikrofauna chinesischer und südasiatischer
Süßwasserbecken. Arch. f. Hydrobiol. Planktonkde. 1909. Bd. 4.
p. 207—224. 7 Textfig. — Der in China verbreitete Diaptomus chaffan-
jons Rich. zeigt Lokalvariationen, die an europäische Diaptomiden-
rassen anklingen und so ein Beispiel für parallel gerichtete Variationen
(im Sinne Zederbauers) abgeben. Bei C'yclops vicinus kommen an den
Schwimmfüßen Stachelsäume vor, die (nach Graeter) für phylogenetisch
ältere Formen kennzeichnend sind. Eine Form von Daphnia pulex
gleicht einer D. longispina, sodaß sich die Grenzen zwischen beiden
Formengruppen zu verwischen scheinen. Diaptomus annae. 1 n. var.
Morna submucronata, O'yclops prasinus, Alona nov. spec.? F.S.

— (2). Interessante Süßwasserorganismen aus dem westlichen
Böhmen. Arch. f. Hydrobiol. u. Planktonkde. Bd. 5. p. 1—5. — Holo-
pedium gibberum im Randgebiet des nordwestlichen Böhmens weit
verbreitet und Polyphemus pediculus (im Egerer Stadtteich) dieyklisch.

— (3). Ein neuer Cyclops aus Deutsch-Kamerun. Zugleich ein
Beitrag zur Systematik der Serrulatus-Gruppe. Arch. Hydrobiol.
Planktonkde. Bd. 5. p. 6—10. — C. van Douwii Brehm aus dem Formen-
kreis des C. serrulatus gehört zur Euacanthus-Gruppe. Bestimmungs-
schlüssel der aus Afrika bekannten Arten der Serrulatus-Gruppe. Die
vom Verf. vorgeschlagene Gliederung der Serrulatus-Gruppe dürfte
zoogeographisch verwertbar sein. 8.

— (4). Zur Kenntnis der Copepodenfauna von Deutsch-Kamerun.
Zool. Anz. Bd. 34. p. 799—800. 3 Textfig. — Cyeclops prasinus und
In.sp. FS.

= (5). Copepoden aus den phlegräischen Feldern. Zool. Anz.
Bd. 34. p. 420—423. 5 Textfig. — 2 n.sp. Copep. Im Astroni-See
(Neapel) ein Diaptomus, der sich D. transsilvanicus nähert, aber
Anklänge an D. graciloides und D. coeruleus zeigt. Cyclops prasinus. F.S.

— (6). Über die Naekenzähne der Daphnien. Internat. Rev.
ges. Hydrobiol. u. Hydrograph. Bd. II p. 749—753. 3 Textfig. —
Durch Vitalfärbung ließ sich feststellen, daß das Vorhandensein der
Nackenzähne (bei D. longispina u. pulex) mit einer stärkeren Ent-
wicklung des Haftorgans Hand in Hand geht. Die ursprünglichen,
litoralen Daphnien dürften Nackenzähne und Haftorgan besessen haben;
mit Annahme der pelagischen Lebensweise aber bildeten sich die
Nackenzähne zurück. Die bei Jungen und $ der Planktondaphnien
gelegentlich vorkommenden Nackenzähne sind Atavismen.

— (7). Charakteristik der Fauna des Lunzer Mittersees. Internat.
Rev. Ges. Hydrobiol. Hydrograph. Bd. 2 Nr. 4,5 p. 741—748. 2 Textfig.
— (andona candida, Limnicythere relicta, Iliocryptus sordidus, Acroperus
harpae, Oyclops fimbriatus. F.

Brement, E. Contribution & l’&tude des Copepodes ascidicoles du
Golfe du Lion. Arch. Zool. exper. (5) Bd. I Notes p. 61—89. 14 Textfig.

Publikationen und Referate. 103

— Verf. beschreibt 4 n. sp. Ascidieohiden, die Änderungen der Gattungs-
diagnosen von: Bonierilla, Bothryllophilus und Aplostoma nötig
machen und gibt Differentialdiagnosen der Arten dieser Genera. F. 8.

Vergl. auch Chatten, E. und Brement, E. (13).

*Brian, A. (1). Copepodi parasiti dei Pesci d’Italia, 187 Seiten.
21 Taf. Genua 1906. F. 8.

*— (2). Nota di Crostacei parassiti provenienti dall’Isola d’Elba.
Boll. Naturalista Siena. Bd. 29. p. 38—39.

*Brian, Al. La presenza del Caligus rapax (Copepoda parassita)
nel Mediterraneo. Boll. Natural. Siena. Bd. 28. 1908. p. 96—98.

Burckhardt, 6. Neues über das Bosminidengenus Bosminopsis
Richard = Bosminella Daday. Zool. Anz. Bd. 34. p. 248—253. 2 Textfig.
— Die genannten Genera sind zu vereinigen. Die Frage nach der
Berechtigung verschiedener Spezies innerhalb des Genus Bosminopsis
ist gegenwärtig nicht zu lösen. B. im Biwa-See (Japan) und Sutschau-
fluß bei Shanghai. Diagnose der Familie Bosminidae und Differential-
diagnose der Genera: Bosmina und Bosminopsis. — 3 n.Sp. 2 n. nom.
F. S.
Byrnes, E. F. The freshwater Cyclops of Long Island. Cold Spring
Harbor Monographs. VII. Brooklyn. N. Y. 1909. 43 Seiten. 15 Taf.
— Beobachtungen über die Variabilität der amerikanischen Süß-
wassereyclopiden. Die Fauna von Long Island zeigt große Über-
einstimmung mit der westamerikanischen Fauna, was auf eine weite
Verbreitung der Arten schließen läßt. Cyclops ater, signatus, coro-
natus, fuscus, amnulicornis, albidus, americanus, insectus, parvus,
brevispinosus, ingens, viridosignatus n.Sp., pulchellus, bicuspidatus,
modestus, serrulatus, fluviatilis, bicolor, phaleratus, fimbriatus. Die
Bewehrung ist sehr variabel; an Stelle von Borsten treten oft Dornen
auf und umgekehrt oder Halbdorne, deren eine Seite gefiedert, die
andere gesägt ist. Die größte Variabilität wurde bei Cyclopiden, die
in stagnierendem Wasser leben, gefunden. F. 8.

Calman, W. T. (1). Crustacea. In: A Treatise on Zoology, edited
by Sir Ray Lankester. Part. VII. Appendiculata. Third Fascicle:
Crustacea. London, 1909.

— (2). @ügantocypris and the „Challenger“. Nature, London.
Bd. 80. p. 248.

*Carr, A. M. The food and condition of Fish obtained from the
North-East-Coast. Northumberland Sea Fisheries Comm. Rep. Sci.
Invest. 1908.—1909 p. 41—50.

Chapman, F. On a new species of Leperditia from the Silurian of
Yass, New South Wales. Melbourne Proc. Roy. Soc. Viet. Bd. 22.
p. 1—5. Taf. 1, 2.

Chatton, Ed. (1). Sur le genre Ophioseides Hesse et sur l’Ophvo-
seides joubini n. sp., Copepode parasite le Microcosmus sabatieri
Roule. Note preliminaire. Bull. Soc. Zool. France. Bd. 34. p. 11—19.
8 Textfig. — Diagnose des Genus O. 1 n.sp. aus Banyuls-sur-Mer.
Änderung der Familiendiagnose der Ascidicohdae von Canu. F. 8.

104 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

— (2). Sur un nauplius double anadydyme d’Ophroseides joubini
Chatton. Compt. Rend. Soc. Biol. Paris. Bd. 67. p. 482—484. —
Verf. beschreibt abnorme Nauplien von O., deren vordere Körperhälfte
(Gliedmaßen, Auge, Antennendrüse) doppelt war.

- Chatton, Ed. und Bröment, Ern. (1). Znteropsis roscoffensis n. SP.,
Copepode parasite de Styelopsis grossularia P. J. van Beneden. Bull.
Soc. Zool. France. Bd. 34. p. 196—202. 5 Textfig. — Änderung der
von Canu gegebenen Diagnose der Fam. Ascidicolidae. Diagnose des
Genus E. und der 4 bekannten Arten dieses Genus. Differential-
diagnose der Arten. In. sp. aus Roscoff. F. 8.

— (2). Mychophilus curvatus n.sp., parasite des Botryllides,
et les relations des genres Mychophilus Hesse et Enteropsis Aurivillius.
(Note preliminaire). Ibid. p. 234—240. 4 Textfig. — Diagnose des
Genus Mychophilus Hesse, als dessen Typus die Verf. M. curvatus
n.sp. aufstellen, da M. roseus Hesse ungenügend charakterisiert ist
(in Polycyclus renieri, Banyuls und Roscoff). Enteropsis vararensis
Scott, Th. 1901 gehört zum Gen. M. als M.vararensis. Die Genera M.
und E. stehen einander sehr nahe, aber die Annäherungen derselben
beruhen auf Konvergenz. F. 8.

— (3). Sur un nouveau Copepode ascidicole Einterocola pterophora
n. sp. et sur le genre Enterocola P. J. van Beneden. (Note preliminaire).
Ibid. p. 223—292. 5 Textfig. — Änderung der von Canu gegebenen
Diagnose des Genus EZ. Beschreibung von E. pterophora n.sp. (in.
Leptochinum commune Banyuls-sur-Mer). Die von delle Valle (1883)
und Scott (1900) als Z. fulgens van Ben. beschriebenen Formen halten
die Verf. nicht für identisch mit derselben und führen sie als E. spec.
A., resp. .E. spec. B. auf. F. 8.

Chiiton, Ch. (1). The Crustacea of the Subantarctic Islands of
New Zealand. In: The Subantarctic Islands of New Zealand. Wellington
N. Z. 1909. Bd. 2. p. 601—671. — Copep. Clad. F. — Führt auf: Balanus
porcatus, B. campbelli, B. decorus; Chydorus minutus; Deguernea
antarctica, Zaus contractus G. M. Thomson. Letzterer weicht vom
Typus etwas ab; sollte er sich als neue Art erweisen, so schlägt Thom-
son den Namen Z. hamiltoni vor. F.

— (2). The biological relations of the subantarctic Islands of New
Zealand. Ibid. p. 793—822. — Bespricht auf p. 802 die Verbreitung
des Copepoden-Genus Boeckella, dessen Entstehungszentrum er im ant-
arktischen Kontinent sucht.

Cusmano, G. Sul grasso dell’ Artemia salina (Linn.) di Cagliari.
Biologieca Torino. Bd. 2. No. 11. 7 Seiten.

Czepa, A. Daphnidae Sars. Bl. f. Aquarien- und Terrarienkde.
20. Jhrg. p. 245—249, p. : 94—297. 13 Textfig. — Enthält u. a. 8 Mikro-
photographien.

Daday, E. v. (1). Beiträge zur Kenntnis der Fauna Turkestans
auf Grund des von D. D. Pedaschenko gesammelten Materials. V.
Ostracoden und Plankton der Seen Issyk-Kul und Tschatyr-Kul.
Trav. Soe. Imp. Nat. St. Petersburg. Sect. zool. Bd. 39. (2) p. 1—22
und p. 33—58. 1 Taf. 9 Textfig. — Hemidiaptomus ignatovi, Diaptomus

Publikationen und Referate. 105

bacillifer, D. salinus, Chydorus sphaericus, Ceriodaphnia reticulosa,
Daphnia longispina, Herpetocyprella n.gen. steht den Gattungen:
Herpetocypris, Cypricerus, Candona, Eucandona nahe, Candona candıda,
Oythereis sicula 3 n. sp. Ostrac. F. 8.

— (2). Novum Genus et nova Species Crustaceorum e subordine
Phyllopoda anostraca.. Annal. Mus. Nat. Hungar. Bd. VII. p. 173
— 174. 1 Textfig. — Polyartemiella iudayi n. gen. n. sp. aus Alaska.

Dall, W. H. The Miocene of Astoria and Coos Bay, Oregon.
(Contributions to the Tertiary palaeontology of the pacific coast 1).
Washington D. €. Dept. Int. U. S. Geol. Survey Prof. Papr. Bd. 59.
p. 1—278. Taf. 1—23. — Miocäne Cvrrip.

Damas, D. und Koefoed, E. Le Plankton de la mer du Grönland.
In: Due d’Orl&ans, Croisiere oce&anographique accomplie a bord de la
Belgica dans la mer du Grönland, 1905. Brüssel 1909. p. 347—453.
— Die vertikale Verbreitung der Copep. wird eingehend behandelt. F.
— Calanus hyperboreus, der den Hauptbestandteil des Oberflächen-
planktons im Grönländischen Meere ausmacht, pflanzt sich höchst-
wahrscheinlich in der Nähe des Kontinental-Sockels fort in polarem
Wasser von wenig über 0° u. Salzgehalt von 21—300/,, (also sehr schwache
Konzentration). Männchen, große Eimengen und viele trächtigeWeibchen
wurden an der Ostküste von Grönland gefunden. Die Eiablage des
vermutlich monocyklischen (©. hyperboreus scheint im Frühjahr bis
Sommer stattzufinden. CO. finmarchicus, der sich bis zu 1200 m hinab
findet, bevorzugt die mittleren Meerestiefen des Grönländisce en
Meeres. Er wird zum Teil durch den Golf-Strom, aus der Norwegischen
See herbeigeführt, wo er sich im, Frühjahr entwickelt, zum Teil pflanzt
er sich im Grönländischen Meer selbst fort (namentlich in den Fjorden
von Spitzbergen und am westlichen Rand des Kontinentalsockels).
— Die einzelnen Copepoden-Arten bewohnen in verschiedenen Breiten
verschiedene Tiefen. In arktischen Regionen steigen sie zur Ober-
fläche empor, während sie im Süden in die Tiefen streben. Aus der
Verbreitung der Copep. darf man nicht auf Meeresströmungen
schließen, da ihr Vorkommen nicht von den schwachen Schwankungen
des Salzgehaltes und der Temperatur im Grönländischen Meer beein-
flußt wird, sondern nur von den Tieienverhältnissen abhängt. F.

TDanielsen, BD. Glacialgeologiske underssgelser omkring
Kristianssand. Nyt Mag. Naturv. Kristiania. Bd. 47. p. 23—96.
4 Taf. — Cürrip.

Delachaux, Th. Note pour servir & l’etude des Cladoceres de la
Suisse. Rev. suisse Zool. Bd. 17. Heft 1. p. 85—90. 3 Textfig. — Liste
von 28 sp. Clad. besonders aus dem Kanton Bern. In. var. Verf.
fand die $ von Ceriodaphn‘a rotunda Sars, Alonella nana, Pleuroxus
trigonellus und beobachtete Frühjahrs- (Juli) und Herbst- (Oktober)
Geschlechtsperiede bei Bosmina longirostris. F. 8.

Doolittle, A. A. New Cladocera from New England. Washington
D. C. Proc. Biol. Soc. Bd. 22. p. 153—155. — Parophryozus n. gen.
unterscheidet sich von Ophryoxus durch Fehlen der dorsocaudalen

106 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

Spina, der Beborstung der 1. Antenne, des fleischigen Lippenfort-
satzes und geringere Bewehrung des Postabdomens. 2 n. sp. Clad. F.S.

van Douwe (I). Zur Kenntnis der Süßwasser-Harpactieiden
Deutschlands. Nitocra muelleri Douwe synon. mit Nit. simplex Schmeil.
Zool. Anz. Bd. 34. p. 318. — Die Artbezeichnung N. muelleri ist zurück-
zuziehen. 8.

— (2). Copepoda, Ruderfußkrebse. I. Teil. Eucopepoda, frei-
lebende Copepoden. In: Heft 11 von: Brauer, Die Süßwasserfauna
Deutschlands. Jena 1909 (G. Fischer). 69 Seiten. 310 Textfig.

Elwes, E. V. The Sunfish and its parasites. Torquay Journ. Nat.
Hist. Soc. Bd. I. p. 17—20. — Parasit. Copep. F.

TFoerste, A. F. Silurian fossils from the Kokomo, West Union
and Alger Horizons of Indiana, Ohio and Kentucky. Cincinnati, Ohio
Journ. Soc. Nat. Hist. Bd. 21. p. 1—41. 2 Taf. — Ostrac.

Fowler, 6. H. Biscayan Plankton collected during a cruise of
H.M. S. ‚Research‘ 1900. Part XII. — The Ostracoda. London, Trans.
Linn. Soc. Ser. 2. Zool. Bd. X. Pt.9. p. 219—336. Taf. 16—27. —
Behandelt 26 spec. Ostrac. 1 n.sp. Mit Hilfe variationsstatistischer
Messungen gelang es Verf., viele bisherige Arten (W. Müllers) als
Jugendstadien anderer Arten nachzuweisen. So ist: Conchoecia stig-
matica als Jugendzustand identisch mit (©. curte, ©. (lophura) =
©. hyalophyllum, ©. (ctenophora) = Ü. loricata, C. (macrocheira) =
magna, Ü. (decipiens) = Ü. procera, Ü. (porreca) = Ü. spinirostris.
Die eingeklammerten Artnamen sind daher zu kassieren. F. 8.

Fries, W. Die Entwicklung der Chromosomen im Ei von Bran-
chipus Grub. und der parthenogenetischen Generationen von Artemia
salına. Arch. Zellforsch. Leipzig. Bd. 4. p. 44—80. Taf. 3—5. —
Bei B. und A. ist die erste Reifungsteilung eine Längsteilung; bei B.
wahrscheinlich auch die zweite Teilung. Denn in der ganzen Ent-
wicklung der Chromosomen trat (bei 2.) in ihnen niemals ein Querspalt
auf. Findet also in den jungen Oocyten eine Pseudoreduktion statt
und zwar in Form der sog. Konjugation zweier Chromosomen, so kann
dieselbe nur eine Längskonjugation sein. In den somatischen Zellen
und Oogonien von B. fand Verf. 24, in denen von A. 84 Chromosomen.

T6Gortani, M. und Vinassa de Regny, P. Fossili neosiluriei del
Pizzo di Timan e dei Pal nell’alta Carnia. Bologna. Mem. Ace. Sci.
Ser. 6. Bd. 6. p. 87—119. 1 Taf. — Ostrac.

Gräf. Forschungsreise S.M. S. ‚Planet‘. 1906—07. Bd. 4. Biologie.
197 Seiten. Berlin 1909. p. 115—198 Planktonuntersuchungen.

Grieg, 3. Invertebres du fond. In: Duc d’Orleans, Croisiere
oceanograph. Grönland. Bruxelles. 190%. p. 563—568. 5 Fig. Taf. 79.
— Balanus porcatus u. B. crenatus. F.

T6renlie, Ole T. Om de marine avleiringer i Dunderlandsdalen.
(On the Marine Deposits in the Dunderlandsdal). Tromse Mus. Aarsb.
Bd. 29. p. 41—66. Summary 67—71. — Quartäre Cvrrip.

Gruvel, A. (1). Die Cirripedien der Deutschen Südpolar-Expedition.
1901—1903. Übersetzt von E. Vanhöffen. Deutsche Südpeolar-
Expedition 1901—1903. Bd. 11. Zoologie. III. p. 195—229. Taf. 23

Publikationen und Referate. 107

—26. Berlin 1909. — 25 spec. Cirrip. 4 n.sp., meist vom Kaiser-
Wilhelm II. Land. Metanauplius loricatus Chun, ferner Neubeschreibung
von: Metanauplius denticulatus, M. caudatus, M. echinatus. DBe-
merkungen über das System der Cirripedien und über Nomenklatur-
Fragen. Beschreibung des Zwergmännchens von Scalpellum van-
höffeni. Verf. teilt das Genus $. (nach dem Vorhandensein von Schalen-
stücken und der Trennung von Stiel und Capitulum bei den Zwerg-
männchen) in 3 Gruppen ein: Archiscalpellum, Euscalpellum, Neo-
scalpellum, hält jedoch den phylogenetischen Wert dieser Gruppierung
für zweifelhaft. F. 8.

— (2). Resume de quelques observations scientifiques faites
sur les cötes de la Mauritanie de 1905 a 1909. Compt. Rend. Ac. Sci.
Paris. Bd. 149. p. 881—883. F.

Gucrin-Ganivet, J. and Legendre, R. Sur la faune des roches
exposees au large de l’archipel de Glenans. Bull. Museum Paris. 1909.
p. 17—19. — Cirrip. Pollicipes cornucopiae fand sich an der Küste der
Glenans-Inseln sehr häufig, nicht nur in dunklen Spalten (wie Gruvel
angibt), sondern auch auf nach Süden gerichteten, nur schwach ab-
fallenden Felsen. F.

Gurney, E. und Gurney, R. The Sutton Broad Freshwater Labora-
tory. Ann. Biol. lacustre. Bd. III. 3. p. 259—270. 4 Textfig.

Gurney, R. On the Freshwater Crustacea of Algeria and Tunisia.
Journ. Roy. Micr. Soc. Bd. 17. 1909. p. 273—305. Taf. 7—14. —
I n.sp. Phyll., 1 n.sp. Clad., 4 n.sp. Copep. Bemerkenswert: Lepi-
durus lubbocki, Chirocephalus diaphanus, Streptocephalus sp., Daphnıa
atkınsoni, D. chevreuzi (3), Ceridaphn’a dubia, Macrothrix hirsuticornis
($ und Ephippium-9), Chydorus letourneuxi (3 und Ephippium),
Oyclops diaphanus, Marshia blanchardi, Diaptomus incrassatus,
D. salınus, Poppella quernei. Sehr viele der genannten Formen werden
eingehend beschrieben und abgebildet und Abweichungen von den
typischen Formen vermerkt. Tabellarische Zusammenstellung der
nordafrikanischen Süßwasser-Krustaceen, aus der sich nahe Be-
ziehungen zur europäischen Fauna und große Unabhängigkeit von
der südafrikanischen Fauna ergibt. Andrerseits scheint eine Ein-
wanderung östlicher Formen an der nördlichen mittelländischen
Küste entlang stattgefunden zu haben, wie sie Engler feststellte.
Literatur über das Gebiet. F. 8.

Herdman, W. A., Scott, A., Johnstone, J. Report on the investi-
gations carried on during 1908, in connection with the Lancashire
Sea-Fisheries Laboratory, at the University of Liverpool, and the
Sea-Fish Hatchery at Piel, near Barrow. Proc. Trans. Liverpool
Biol. Soc. Bd. 23. p. 103—468. — Auf p. 289—305 Beobachtungen
über die Periodizität der marinen Copep., Clad. und Cirripedienlarven.

Herdmann, W. und Scott, A. An intensive study of the marine
Plankton around the south end of the Isle of Man. Part II. Ihbid.
p. 243—332.

Hess, €. Untersuchungen über den Lichtsinn bei wirbellosen
Tieren. 1. Mitteilung. Arch. Augenheilkd. Wiesbaden. Bd. 64.

108 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

Ergänzungsheit. p. 3$—61. — Experimente über den Lichtsinn von
Daphniden.

Hirschmann, N. Beitrag zur Kenntnis der Ostracodenfauna
des Finnischen Meerbusens. Vorläufige Mitteilung. Meddel. Soc.
Faun. Flor. Fenn. Bd. 35. p. 282—296. 1 Taf. — Führt 21 Ostrae.
auf (l n. gen. 6 n.sp.), die den Familien: Oyprididae, Darwinulidae
und Cytheridae angehören. - Berichtigung älterer faunistischer Angaben
von Nordquist (1890) und Cajander (1869), Angaben über Ökologie
und Auftreten der &. Die Schale von Candona neglecta $ ist mit Vävras
Abbildung von Ü. fabaeformis identisch und abweichend von Müller’s
Abbildung. Mit Cyiheromorpha n. gen. albula n. sp. ist vielleicht
identisch C'ythere fuscata Brady. F. 8.

Hoek, P. P. €. Die Cirripedien des nordischen Planktons. In:
Nordisches Plankton, herausgeg. von Dr. K. Brandt und Prof. C. Ap-
stein. Kiel u. Leipzig. 11. Lieferung. p. 265—331. 57 Fig. — Ver-
zeichnis sämtlicher bisher im nordatlantischen Gebiet (nördlich von
50° N. Br.) gefundenen Cirripedien-Arten mit Angabe der geographischen
Verbreitung der Lebensweise und des Tiefenvorkommens. Ferner
Beschreibung der Cirripedien des Gebiets mit Bestimmungstabellen
der Genera und zum Teil auch der Species. — Ebenso wie das frei-
schwimmende Naupliusstadium bei Tiefsee-Cirripedien in Wegfall
kommt, dürfte auch das freischwimmende Cyprisstadium bei dieser
ausfallen. — Zusammenstellung der bisher beschriebenen frei-
schwimmenden Larvenstadien nordatlantischer Cirripedien mit ein-
gehenden Beschreibungen und vielen Abbildungen.

: Holmes, S. J. Sex recognition in C'yelops. Biol. Bull. Woods
Hole Mass. Bd. 16. p. 313—315.

van Kampen, P. N. Über Argulus belones n. sp. und A. indieus
M. Weber aus dem indischen Archipel. Zool. Anz. Bd. 34. p. 443—447.
6 Textfig. F. 8.

Keilhack, L. (1). Beiträge zur Kenntnis der Süßwasserfauna der
Dauphine-Alpen. 1. Zur Kenntnis der Gattung Maraenobiotus Mräzek.
Arch. Hydrobiol. Planktonkde. Bd. 4. p. 311—324. Taf. I. — Maraeno-
biotus alpinus n. sp. aus einem Felstümpel in 2600—2700 m Höhe.
Unterscheidungsmerkmale der 5 bekannten Arten der Gattung M.
in tabellarischer Übersicht, Bestimmungsschlüssel der Arten, Gattungs-
diagnose. Verbreitung der 5 Arten. F. 8.

— (2). Beiträge zur Kenntnis der Süßwasserfauna der Dauphine-
Alpen. 2. Die Ephippien der Macrothrieiden. Ibid. p. 325—328.
Taf. VII. — Verf. stellt die bisher bekannt gewordenen Beschreibungen
von 8 Macrothriciden-Ephippien zusammen und teilt dieselben in
3 Gruppen ein. Acantholeberis curvirostris im Pechsee (Berlin), Bunops
serricaudata bei Chorin, Streblocerus serricaudatus in den Grandes
Rousses (2000 m hoch, Dauphin6). F.

— (3). Bemerkenswerte Cladoceren und Copepoden aus den
Dauphine-Alpen. 3. Beitrag zur Kenntnis der Süßwasserfauna der
Dauphine-Alpen. Ibid. p. 329—330. — Für die Umgebung von Gre-
noble neu: Ceriodaphnia reticulata, C. quadrangula, Streblocerus

"Publikationen und Referate, 109

serricaudatus, Alona guttata, Rhynchotalona falcata, Heterocope
saliens (neu für Frankreich) in 2100 m ü. M. Canthocamptus hoferi
in 2450 mü.M. F.

— (4). Zur Bedeutung der Generationszyklen bei den Cladoceren.
Internat. Rev. ges. Hydrobiol. Hydrograph. Bd. 2. p. 238—9.

— (5). Bemerkungen zur Fortpfilanzungsweise der Kladoceren.
Bl. f. Aquarien- und Terrarienkde. 20. Jhrg. p. 622—624. 6 Textfig.

.— (6). Zur Nomenklatur der deutschen Phyllopoden. Zoolog.
Annalen. Bd. 3 1909. p. 177—184. — Geschichte der Gattungsnamen:
Monoculus, Binoculus, Branchipus, Apus, Lynceus und Berichtigung
der üblichen Nomenklatur der deutschen Phyll. Der Name Apus
cancriformis ist zu ersetzen durch Triops cancriformis (Bose 1802),
Apus productus aut. durch Lepidurus apus (L.), Estheria durch O'yzieus
Audouin 1837, Limnetis Loven 1846 durch Zynceus O. F. Müll. 1776.

— (%). Bemerkungen zur Systematik und Nomenklatur der
Cladoceren und Malacostracen der deutschen Binnengewässer. Zool.
Anz. Bd. 34. p. 324—329. — Für den Genusnamen Daphnia O. F. Müller
1785 ist Daphne O. F. Müll. 1776 zu setzen, für Pseudalona G. O. Sars
Kurzia Dybowski et Grochowski. Ceriodaphnia punctata P. E. Müll.
fällt als unsichere Art weg, ebenso Pleuroxus putaneus Rehberg aus
Helgoland. Die alten Arten Daphnia longispina, hyalina, cucullata,
cristata sieht Verf. als Varietäten von Daphne longispina an und
ordnet die Lokal- und Saisonformen als Formae diesen Varietäten
unter. Die beiden Bosminen-Formenkreise: B. longispina und B. core-
goni zieht Verf. in eine Art (B. coregoni) zusammen, B. longicornis
Schoedler 1866 gehört zu B. coregoni und ist identisch mit der von
Hartwig u. Verf. B. bohemica genannten Form. DB. coregoni-crassi-
cornis Lilijeborg 1887 ist zu identifizieren mit B. coregoni-mierops
P. E. Müll. 1868. Alona intermedia aus dem Gr. Plöner See ist
A. rectangula, Alonopsis latissima vom. Schöh-See b. Plön ist A. ambigua
(neu für Deutschland). Alona protzi im Paarsteiner See (Branden-
burg) gefunden. In.nom. F. 8. ep

— (8). Phyllopoda. Heft 10 von: Brauer, Die Süßwasserfauna
Deutschlands. Jena 1909. (G. Fischer). 112 Seiten, 265 Textfig.
— Diagnosen u. Bestimmungstabellen der deutschen Phyll., nebst
faunistischen und biologischen Angaben. Viele Berichtigungen der
Nomenklatur vgl. Keilhack (6, %).

TKindle, E. MW. The Fauna and Stratigraphy of the Jefferson
Limestone in the Northern Rocky Mountain Region. Bull. Amer.
Paleontology. No. 20. 1908. 39 Seiten. 4 Taf. — Devon. Ostraec.

Klintz, 3. H. Eine neue C'ypris-Art als Aquariumtierchen. Bl. £.
Agvarien- und Terrarienkde. Jhrg. 20. No. 52. p. 835—837. 2 Textfig.

Koefoed, E. Journal des stations. In: Duc d’Orl&ans, Croisiere
oceanographique accomplie & bord de la ‚‚Belgica“ dans la mer du
Groenland 1905. Brüssel 1909. p.. 115—272. — Copepodenlisten der
Stationen. FR.

Koefoed, E. und Damas, D. siehe Damas.

Kollmann, M. (1). Notes sur les Rhizoc&phales. Arch. Zool.

110 Crustacea (Entomostraca) für 1909,

exper. (5) Bd. 1. Notes p. 43—49. 2 Textfig. — Parthenopea (in Banyuls,
Golf v. Lion) auf Galathea dispersa. Beim Nauplius von P. findet sich
ein rudimentäres Entoderm in Form einer geschlossenen Blase.
Die Wirkungen von Lernaeodiscus galatheae auf die äußeren und inneren
Geschlechtsorgane seiner Wirte (Galathea) sind gering. Polyembryonie
bei Sacculina. F.

— (2). Remarques sur quelques Rhizoc&phales et specialement
sur Lernaeodiscus. Ann. Se. nat. Zoologie. Bd. 10’p. 255—273. 6 Textfig.
Taf. 13. Paris 1909. — Anatomie von L. (Ovar, Hoden, Nauplius).
L. ist nicht, wie Smith wollte, von Peltogaster abzuleiten, sondern kann
als ein Heterosaccus angesehen werden, dessen Mesenterium sich beider-
seits stark entwickelt hat. Die sekundäre Asymmetrie der Genital-
öffnungen ist auf diese Entwicklung des Mesenteriums zurückzuführen.

Kuttner, ©. Untersuchungen über Fortpflanzungsverhältnisse
und Vererbung bei Cladoceren. Internat. Rev. ges. Hydrobiol. Hydro-
graph. Bd. 2. Nr. 4, 5 p. 633—667. 7 Tabellen, 16 Textfig. — Durch
Versuche an Moina paradoxa, Simocephalus exspinosus, S. vetulus,
Ceriodaphnia reticulata, Daphnia longispina, D. pulex kommt Verf.
zu dem Resultat, daß weder Temperatur- noch Ernährungsverhältnisse
einen Einfluß auf das Geschlecht der Brut oder auf die Art der ent-
stehenden Eier haben, auch dann nicht, wenn diese Faktoren auf junge
Tiere mit undifferenzierten Ovarien einwirken. Das Geschlecht der
Tiere beruht lediglich auf der im Ei enthaltenen und durch Vererbung
überlieferten Anlage. Bei $. und ©. wurden Ephippien 2—3 mal nach
einander gebildet. Gut gefütterte Tiere von 8. bildeten Wintereier aus,
während bei einer Anzahl hungernder Tiere Wintereier angelegt wurden,
aber im Ovarium zerfielen, ehe sie zur vollen Ausbildung gekommen
waren. Diese und andere Beobachtungen sind unvereinbar mit Issa-
kowitsch’s Ansichten. — Anhangsweise teilt Verf. Beobachtungen über
Pseudohermaphroditen (2? mit teilweise männlichen Sekundärmerk-
malen) und echte Hermaphroditen von Daphnia pulex mit. Dieselben
stammten sämtlich (auf parthenogenetischem Wege) von einem 9 ab
und wurden 4 Generationen hindurch beobachtet. Von einer Gene-
ration waren meist 75 %, normale 2 und 25 % pseudohermaphrodite 2
und 3, echte Hermaphroditen und normale $. Doch darf dieses Zahlen-
verhältnis nicht dazu verleiten, die Erscheinung im Sinne der
Mendel’schen Regel aufzufassen. Die echten und Pseudo-Herma-
phroditen traten in allen möglichen Abstufungen zwischen männlicher
und weiblicher Formbildung auf und daraus scheint hervorzugehen,
daß man nicht eine einheitliche, unteilbare Anlage für das Geschlecht
des entstehenden Individuums annehmen darf. Vielmehr muß nicht
nur die Anlage für die Beschaffenheit der Keimdrüse gesondert von den
Anlagen für sämtliche sekundären Geschlechtsmerkmale vorhanden
sein, sondern man muß auch für die sekundären Geschlechtsmerkmale
eine bis ins Kleinste gehende Sonderung der Anlagen annehmen. Auf
Einwirkung äußerer Einflüsse ist das Entstehen der in den verschieden-
Ben Kombinationen auftretenden Zwitter keinesfalls zurück-
zuführen. i

Publikationen und Referate. 11i

Langhans, V. H. (1). Eine rudimentäre Antennendrüse bei Clado-
ceren als Ergebnis der Vitalfärbungsmethode. Internat. Rev. ges.
Hydrobiol. Hydrograph. Bd. 2. p. 182—185. Taf. 12. — Die von
Fischel mit Neutralrot bei Cladoceren (Daphnia magna) sichtbar
gemachten „Drüsen unbekannter Natur‘ sind als Endsäckchen der
Schalendrüse und Rest einer Antennendrüse, die scheinbar keinen
Schleifenkanal besitzt, anzusprechen. Bei Sida eristallina findet sich
bei Neutralrotfärbung im Innern der Schalenduplikatur ein bei Clado-
ceren sonst nicht beobachteter Fettkörper.

— (2). Über experimentelle Untersuchungen zu Fragen der Fort-
pflanzung, Varia ion und Vererbung bei Daphniden. Verh. Deutsch.
Z00l.-Gesellsch. 19. Versamml. p. 2831—291. — Die an freilebenden
Cladocerenkolonien zu beobachtende regelmäßige Zunahme der
Individuenzahl bis zu einem Maximum und darauffolgende meist
schnelle Abnahme bis zu einem Minimum oder gänzlichem Verschwinden
ist nicht durch Temperaturverhältnisse, Nahrungs- oder Sauerstoff-
mangel zu erklären; vielmehr kommt Verf. auf Grund experimenteller
Untersuchungen zu den Schluß, daß die eigenen Stoffwechselprodukte
einer Cladocerenart in gewisser Konzentration hemmend auf Wachstum
und Fortpflanzung dieser Spezies (nicht aber auf fremde Spezies) wirken.
Bei Anhäufung dieser Stoffwechselprodukte treten Häutungs-
störungen und Mißbildungen auf, Rostrum und Spina werden verkürzt,
letztere verschwindet zuweilen ganz. Auf diese Weise gelang es Verf.,
Daphnia pulex in D. obtusa überzuführen. Letztere scheint poly-
phyletisch aus ersterer entstanden zu sein und zwar, wie Verf. durch
Experimente zu zeigen glaubt, nicht durch Selektion, sondern durch
Vererbung einer infolge der Einwirkung konzentrierter Stoffwechsel-
produkte eingetretenen Formveränderung.

— (3). Planktonprobleme. Lotos, Prag. Bd. 57. Nr. 6. p. 172
—183. — Bemerkungen über den Artbegriff (mit Berücksichtigung
von Daphnia pulex und D. obtusa).

Lauterborn, R. und Wolf, E. Cystenbildung bei Canthocamptus
microstaphylinus. Zool. Anz. Bd. 34. p. 130—136. 1 Textfig. —
Ü. mierostaphylinus, eine ausgesprochen kälteliebende Form, überdauert
im Schlamm des Untersees die Sommermonate (Sommerschlaf!)
eingekapselt in Cysten, die aus einer inneren homogenen, vom Tier
abgeschiedenen Schicht, auf die sich außen eine Lage von Schlamm-
partikeln aufklebt, bestehen.

TLee, 6. W. A carboniferous fauna from Nowaja Sem]ja collected
by Dr. W. S. Bruce; with notes on the Corals by R. G. Carruthers.
Edinburgh. Trans. Roy. Soc. Bd. 47. pt.1. p. 143—186. 2 Taf. —
Ostrac.

TLeriche, M. Sur les fossiles de la eraie phosphatee de la Picardie
& Achinocamax quadratus. Paris Compt. Rend. Ass. frang. avanc. sci.
Bd. 37. 1908 (1909) p. 494—503. — Kreide, Cirrip.

Linko, A. Beiträge zur Kenntnis der Fauna Turkestans auf Grund
des von D. D. Pedaschenko gesammelten Materials (1904—1906). IV.
Die Cladoceren Turkestans. Trav. Soc. Imp. Natur. St. Petersburg.

112 Crustacea (Entomostraca) für 1909,

1908. Bd. 37. Lief. 2. p. 205—213. 2 Textfig. — Chydorus sphaericus,
Ceriodaphnia reticulata, Daphnia pulex, D. carınata n. var. elongata.
Zusammenstellung der bisher aus Turkestan bekannten 35 Clad.
Ausschließlich in Turkestan gefundene Formen sind bisher nur: Daphnia
vitrea Ulj., D. carinata var. elongata. Macrothrix cornuta Daday.
Sämtliche übrigen gehören zu den bekanntesten Cladoceren Europas
und Asiens. F. 8.

Lister, J. J. Crustacea. In: A student’s text-book of Zoology by
Adam Sedgwick. Bd. 3 1909. p. 342—549. London (Swar Sonnenschein
u. Co.).

Loeb, J. Chemische Konstitution und physiologische Wirksamkeit
von Alkoholen und Säuren. II. Mitteil. Biochem. Gs. Berlin. Bd. 23.
1909. p. 93—96. — Versuche mit Daphnien u. Copepoden.

Lüders, L. Gigantocypris Agassizii (Müller). Zeitschr. wiss. Zool.
Bd. 92. p. 103—148. 2 Taf. 7 Textiig. — Monographische Behandlung
von @.: Gliedmaßen, paariges und Medianauge (an dem Verf. einen
Akkomodationsapparat beschreibt), Nerven-, Muskel-System, Genital-
organe. Vom Herzen entspringen 2 Röhren, die zum Magen ziehen
und sich hier in ein den Darm umspinnendes Kapillarnetz auflösen.
Verf. sieht dieselben als Lymphgefäße an.

Masi, L. (1). Gli Ostracodi del Lazio. Bull. Nat. Agrar. Roma (2)
Anno 6. Bd. 4. 1908. p. 859—861.

— (2). Deserizione di aleune Cypridae italiane. Arch. Zool.
Napoli. Bd. 3. p. 347—407. Bd. 12, — Eingehende Beschreibung
folgender in der Umgebung von Rom gefundener Cypriden mit aus-
führlichen Angaben über Synonymie Biologie und Verbreitung der
einzelnen Formen. EZuryeypris bispinosa, Uypris onusta, Ü. salina,
C. kaufmanni var. limbata, ©. intermedia var. latialıs, Uypridopsis
crassipes, (©. variegata, Ilyocypris bradyi, I. decipiens, I. iners var.
affinis, I. australiensis. Die früher als Cypridopsis villosa var. crassipes
Masi vom Verf. beschriebene Form sieht derselbe jetzt als selbständige
Art C©. crassipes an. F.

Matscheck, H. Zur Kenntnis der Eireifung und Eiablage der
Copepoden. Zool. Anz. Bd. 34. p. 42—54. 9 Textfig. — Referat im
Zool. Jahresber. Neapel 1909. p. 30. Die Ch:omosomenzahl ist 17
bei Diaptomus denticornis, salinus, gracilis, 16 bei D. lacıniatus, Hetero-
cope Weismanni, H. saliens, 14 + Ring bei D. casior, 14 bei D. coeruleus,
12 bei Canthocamptus staphylinus. Beobachtungen über Aufenthalt
und Eiablage der A.-Arten.

Matthew, G. F. Remarkable forms of the Little Riv r Group.
Ottawa. Trans. Roy. Soc. Can. ser. III. Bd. 3. Sect. 4. p. 115—125.
4 Taf. — Silur von Neu-Braunschweig, Phyllop.

Mane, Fr. Etwas über die Langlebigkeit des Apus caneriformıs.
Bl. £. Aquarien- und Terrarienkde. 20. Jhg. p. 221.

Mavrodiadi, P. Die Balaniden des Schwarzen Meeres und die in
denselben parasitierenden Gregarinen. Vorl. Mitt. Odessa. Me&m.
Soc. nat. Bd. 32. 1908. p. 101—132. 1 Taf. — Balanus amphitrite
neu für das Schwarze Meer. F.

Publikationen und Referate, 113

TMehes, 6. Beiträge zur Kenntnis der pliocänen Ostracoden
Ungarns. 2. Die Darwinulidäen und Cytheridäen der unterpannonischen
Stufe. Földt. Közlöny Köt. Bd. 38. 1908 p. 537—568. 10 Textfig.
4 Taf.

Moberg, J. Chr. und Segerberg, €. 0. Bidrag till Kännedomen
om Üeratopygeregionen med särskild Hänsyn till dess Utveckling.
No. 7. p. 1116. 7 Taf. 1906.

Moore, B. Inaugural Address on reactions of marine organisms
in relation to light and phosphorescence. Proc. Transact. Liverpool
Biol. Soc. Bd. 23. p. 1—34. — Experimente über die Phototaxis
(namentlich) von Balaniden-Nauplien. Die phosphoreseierenden Orga-
nismen (Copepoden) zeigen keinerlei Phototaxis. Das Phosphorescieren
derselben erfolgt (spontan, ohne mechanischen Reiz) nachts und
pausiert am Tage und diese Periodizität bleibt auch dann bestehen,
wenn der gewohnte auslösende Reiz (der regelmäßige Wechsel von Tag
und Nacht) 12 Tage lang experimentell dadurch ausgeschaltet wird,
daß die Copep. andauernd im Dunkeln gehalten werden.

Morey,F. Crustacea. In: A guide to the natural history of the Isle
of Wight. Edited by Frank Morey. Newport and London. 1909 p. 282
—289.

Moroff, Th. (1). Oogenetische Studien. 1. Copepoden. Arch.
Zellforschg. Leipzig. Bd. 2. p. 432—493. 11 Fig. Taf. 34—36. — Be-
handelt die Oogenese von Paracalanus parvus, Centropages Kröyeri,
C. typicus und Euterpe acutifrons. Referat in: Zool. Jahresber. Neapel.
1909 p. 29.

— (2). Die physiologische Bedeutung des Kernes bei der Ent-
stehung der Muskeln. Centralbl. Phys. Bd. 22. p. 621—625. 4 Fig. —
Verf. verfolgt bei Nauplien mariner Copep. die Verwandlung embryo-
naler Kerne in Muskelfibrillen.

Neresheimer, E. (I). Copepoda, Ruderfußkrebse. II. Teil. Die
parasitischen Copepoden. In Heft 11 von: Brauer, Die Süßwasser-
fauna Deutschlands. Jena 1909 (G. Fischer) p. 70—84. 35 Textfig.

— (%). Studien über Süßwasser-Lernaeopodiden. Berichte
Bayer. Biolog. Versuchsstation München. Bd. 2. p. 1—8. Taf. I. 1 Text-
fig. Dazu Nachtrag . Ibid. p. 9. — 2 n.sp. Der an der Verwachsungs-
stelle der 2. Maxillarfüße liegende Chitinknopf (Haftapparat) der
Lernaeopodiden kann. zur Gattungs- und Artbestimmung der Z. dienen
und ermöglicht eine Bestimmung ohne Zerstörung der Tiere. Be-
stimmungstabelle der Genera: Basanistes, Lernaeopoda, Achtheres,
Tracheliastes auf Grund dieses Merkmals. F. 8.

Norman, A. M. und Brady, 6. St. The COrustacea o£ Northumber-
land and Durham. Neweastle Trans. Nat. Hist. Soc. Bd. 3. Pt. 2.
p- 252—417. Taf. 8—19.

Töyen, P. A. (I). Kvartaer-studier i den sydestlige Del af vort
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p- 227—242.

Archiv für Naturgeschichte
1910. V, 2. 8

114 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

+— (3). Et par nye Fund i Pholas-niveauet. Ibid p. 243—250.

+— (4). Trivia-niveauet ved Svelvik. Arch. Math. Naturv.
Kristiania. Bd. 30. No.2. p. 1—11.

+— (5). Kvartaergeologiske Streiftog omkring den indre Del af
Bundefjorden. Ibid. No. 3. p. 151.

+— (6). Nogle Bemaerkninger om Trondhjemsteltets Kvar-
taerhistorie. Trondhjem Kgl. Vid. Selsk. Skr. 1908. No. 5. p. 1—42.

Pest2, ©. (1). Zoologische Ergebnisse. XV. Copepoden. (l. Arten-
liste 1890). Berichte der Kommission für Erforschung des östlichen
Mittelmeeres. Wien. Denkschr. Akad. Wiss. Mat. Nat. Klasse. Bd. 84.
p. 19-31. 3 Taf. — Liste von 35 sp. Copep. 2 n. sp. mit Literatur-
angaben. F. 8.

— (2). Beiträge zur Kenntnis parasitischer Copepoden. Wien
Denkschr. Akad. Wiss. Mat. Nat. Kl. 1908 Bd. 84.. p. 257—267. 3 Taf.
— Bemerkungen über Größe, Schalendrüse u. Geschlechtsorgane von
Notopterophorus gibber Thor. Beschreibung des Nauplius von N. gibber
u. Lichomolgus sepicola (Triest). I n. gen. n.sp. F.S.

— (3). Bemerkungen zum Ausbau des Systems der parasitischen
Copepoden. Zool. Anz. Bd. 34. p. 151—153.

Perez, Ch. Sur la presende du Lernaeodiscus galatheae Smith
dans le golfe de Gascogne. Proc. Verb. Soe. Se. Phys. N. Bordeaux.
1907/08. p. 27—28.

Pilsbry, HB. A. (1). Report on Barnacles of Peru, collected by
R. E. Cooker u. others. Proc. Un. Stat. Nation. Mus. Bd. 37. p. 63
— 74. Taf. 16—19. — I n.sp. F.S.

— (2). A new species of Scalpellum irom British Columbia. Proc.
Acad. Natur. Sei. Philadelphia. Bd. 61. p. 367—68. 2 Textfig. —
Scalpellum (Arcoscalpellum) columbianum n. Sp. Unterschiede gegen
Sc. soror und Se. sanctipetrense. F. 8.

Potts, F. A. Observations on the changes in the common Shore-crab
caused by Sacculina. Proc. Cambridge Philos. Soc. Bd. 15. Part. 2.
p- 96—100. 3 Textfig.

+Reed, F.R. €. The structure of Turrilepas peachi and its allies.
Edinburgh. Trans. Roy. Soc. Bd. 46. pt. 3. p. 519-528. 1 Taf. — Sıilur.

Retzius, @. Die Spermien der Crustaceen. In: Biol. Untersuehungen
Retzius (2) Bd. 14. p. 1-54. Taf. 1—17. — Behandelt die Spermien
von Podon, Daphnia, Argulus, Paracalanus, Eurytemora, Loxoconcha,
Cyiherura, Paradoxostoma, Cytheridea, Notodromas, Candona, Lepas.

+Richardson, 2. (1). On the Zstheria-bed in North-west Glouster-
shire, and the organie associations of Estheria minuta var. brodieana.
Proc. Bristol. N. H. Soc. Bd. 10. 1964. p. 72—76.

— (2). On a new species of Pollicipes from the Inferior Oolite
of the Cotteswold Hills. Geol. Mag. London (5) Bd. 5. 1908. p. 351
—352. Fie.

+— (3). Note on Pollicipes aalensis Richardson. Gloucester Proc.
Cotteswold Nat. F. C1. Bd. 16. pt. 3. p. 265—266. — Jura.

Richters, F. Die Fauna der Moosrasen des Gaussberges und einiger
südlicher Inseln. In: Deutsche Südpolar-Expedition. Bd. 9. Zoologie 1.

Publikationen und Referate. 115

p. 259—802. Taf. 16—20. — 9 sp. Copep. Harpacticoida in Moosen
von den subantarktischen Inseln und von St. Helena. 4n.sp. F. 8.

Riddel, W. Ascidicola rosea in Belfast Lough. Irish Nat. Dublin
Bd. 18. p. 140. — Parasit Copep.

Rogenhofer, A. Zur Kenntnis des Baues der Kieferdrüse bei
Isopoden und des Größenverhältnisses der Antennen- und Kiefer-
drüse bei Meeres- und Süßwassercrustaceen. Arb. Zool. Inst. Wien.
Triest. Bd. 17. p. 139—156. 1 Taf. — Nach Grobben, Richard, Claus
ist bei Süßwasserentomostracen (Copep., Ostrae., Phyll.) die Antennen-
und Schalendrüse stärker entwickelt als bei marinen Entomostracen
und zwar liegt der Größenunterschied haupstächlich in der Länge des
Harnkanälchens.

Roi, ®tto le. Zur Fauna des Vereinsgebietes. Bonn. Sitzber.
nat. Ver. 1908. p. 104—119. — In Höhlen des Vereinsgebietes sind
von Thienemann gefunden: O'yclops fümbriatus, C.viridis, ©. serrulatus. F.

Rühe, F. E. (1). Bemerkungen über das Vorkommen der Bosmina
obtusirostris in Norddeutschland. Zool. Anz. Bd. 34. p. 233—235.
3 Textiig. — Für B. obtusirostris 2 norddeutsche Fundorte, in denen
die Art 2 neue Lokalformen bildet. 2 n. var. Der Verlauf der Cyelo-
morphose der B. obtusirostris n.f. cisterciensis vom Paarsteiner See
stimmt im wesentlichen überein mit dem der B. coregoni var. stingelini
vom Titi-See (Schwarzwald). F. 8.

— (2). Notiz über die Antennendrüse der Cladoceren. Internat.
Rev. ges. Hydrobiol. u. Hydrograph. Bd. 2 p. 754—757. 2 Textfig.
— Die von Langhans (siehe daselbst) beschriebene rudimentäre
Antennendrüse der Clad. wurde schon 1889 von Kowalewsky und
Metschnikoif gesehen und 1903 von Bruntz eingehend studiert. Verf.
fand eine rudimentäre Antennendrüse bei Simocephalus vetulus.

Ruttner, F. Über tägliche Tiefenwanderungen von Plankton-
tieren unter dem Eise und ihre Abhängigkeit vom Lichte. (Sechster
Beitrag aus der biologischen Station Lunz). Internat. Rev. ges. Hydro-
biol. Hydrograph. Bd. II. p. 397—423. 6 Textfig. — Es findet auch unter
dem Eise, wofern es keine Schneedecke trägt, eine tägliche Tiefen-
wanderung von Planktonten statt. Auch bei schneebedeckter Eisfläche
gelang es, durch Abschaufeln kleiner Partien von nur wenigen m? in
der darunter liegenden Wassersäule lebhafte Tiefenwanderungen
namentlich bei Diaptomus gracilis und Cyelops strenuus hervorzurufen.
Diese Erscheinung kann nicht auf Grund von periodischen Verände-
rungen der inneren Reibung des Wassers erklärt werden (mit Ostwald),
“ sondern ist ein rein biologischer Vorgang. Bosmina longispina und
Oyclops strenuus scheinen auf schwache Liehtintensitäten positiv
heliotropisch zu reagieren.

Sars, 6. ©. (1). Crustacea. In: Report of the second norwegian
arctic expedition in the ‚„Fram‘“ 1898—1902. Nr. 18. Vid. Selskab.
Skrifter f. 1909. Kristiania (A. W. Broesger) 1909. p. 1—-47, Taf. 1—12.
— Liste von 3 Phyllop., 2 Clad., T1 Copep., 11 Ostrac., 3 Cirrip. 10. n. sp.
Idyaea n. nom. für /dya, Idyantha n. nom. für Idyopsis. Psamathe

8*

116 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

arthuri, Phyllothalestris frigida, Idomene coronata, Westwoodia assimilis,
Canthocamptus nordenskjöldi, Zaus aurelit.

— (2). Fresh-water Entomostraca from South Georgia. Archiv
for Math. og Naturvidensk. Bd. 30. Nr. 5. 35 Seiten. 4 Taf. — Macro-
thrix propingua (n.nom. für M. hirsuticornis Ekman), Ilyoeryptus
brevidentatus, Alona subantarctica (syn. A. bukobensis var. subantarctica
Ekman) COhydorus sphaericoides Sars, Pseudoboeckella poppei (syn.
Boeckella poppei Daday), Boeckella entzi, Parabroteas sarsı (syn. Limno-
calanus sarsiı Daday), P. michaelseni, Gigantella sarsi. F. 8. 2 n. nom.

— (3). Note preliminaire sur trois formes remarquables de Cope-
podes, provenant des campagnes de 8. A. S. le Prince Albert de Monaco.
Bull. Inst. oceanogr. Monaco. Nr. 147. 8 Seiten. — Benthomisophria
palliata n. gen. n.sp. (aus Tiefen von 1400—5280 m, Fam. Miso-
phr'idae), Pseudolubbockia dilatata n. gen. n.sp. (aus 2500—3000 m
Tiefe, Fam. Onceidae), Hyalopontius typicus n. gen. n.sp. (bis zu
5000 m tief, Fam. Pontoeciellidae) aus dem nordatlantischen Ocean.
F. 8.

— (4). Zoological Results of the third Tanganyiıka Expedition,
conduceted by Dr. W. A. Cunnington, F. Z. S. 1904—1905. — Report
on the Copepoda. Proc. Zool. Soc. London. 1909 p. 31—77. Taf. 6—23.
— Im Tanganyika 29 sp., im Nyassa 11 sp., im Viktoria Nyanza 7 sp.
Copep. 30 n. sp., 2 n. gen., 2 n.nom. Charakterform des Tanganyıka:
Diaptomus simplex, des Nyassa: D. mixtus u. D. cunningtoni, des
Viktoria-Nyanza: D. galegoides u. D. stuhlmannı. Die beiden marinen
Genera Schizopera und Ilyophilus dürfen nicht als halolimnetische
Relikten (nach Moore) angesehen werden, da nach Verf. die Fauna
des Tanganyika keinerlei nähere Beziehungen zu marinen Formen
aufweist. Verf. nimmt an, daß dieselben durch Wasservögel in den
Tanganyika verschleppt sind. F. 8.

— (5). An account of the Crustacea of Norway with short
descriptions and figures of all the species. Bd. 5. Copepoda Harpacticoida.
Part 25—28. p. 277—336. Taf. 193—224. — Fortsetzung der mono-
graphischen Behandlung der Copepoda Harpacticoida. Behandelt:
Gen. Normanella, 14. Fam. Cletodidae n. fam. (Gen. Cletodes, Ortho-
psyllus, Mesocletodes n.nom., Eurycletodes n.nom., Enhydrosoma,
Rhizothrix, Huntemannia, Nannopus, Pontopolites) 15. Fam. Anchora-
bolidae n. fam. (Gen. Anchorabolus, Echinopsyllus, Ceratonotus,
Ar:hropsyllus), 16. Fam. Cylindropsyllidae n. fam. (Gen. Cylı drop-
syllus, Stenocaris, D’Arcythompsonia) 17. Fam. Tachidirdae n. fam.
(Gen. Tachidius, Pseudotachidius, Tachidiella n. gen., Robertsonia,
Danielssenia). 9 n. sp., 5 n. gen. — Fam. Cletodidae n. fam. umschließt
eine Reihe von Genera, die der Fam. Laophontidae nahestehen, aber
sich im Bau des 1. Beinpaares, das keine Greif-, sondern Schwimm-
beine darstellt, unterscheiden. Fam. Anchorabolidae n. fam. zeichnet
sich durch die Bewehrung des Körpers mit hornartigen Fortsätzen
aus und steht Zaophontodes nahe; ihr 1. Beinpaar aber ist kein Greif-
bein. Fam. Oylindropsyllidae n. fam. ist durch den extrem schlanken,
wurmartigen Körper ausgezeichnet. Tachidiidae n. fam. stimmt mit

Publikationen und Referate. 7

den 3 genannten Familien darin überein, daß ihr 1. Beinpaar kein
Greifbein ist und zeichnet sich aus durch die stärkere Entwicklung
der Mundpartie und der Schwimmbeine. F. 8.

Schauss, R. Notizen zur Branchiopoden-Fauna des Vereinsgebietes.
Bonn. Sitzber. Ges. Naturk. 1908—1909. Bot. Zool. Ver. p. 80—83.
— Zusammenstellung der Branchiopoden-Fauna des Vereinsgebietes
(Rheinland-Westfalen), in dem sich finden: Limnadia lenticularis,
Limnmetis brachyurus, Apus cancrıformis, A. productus, Branchipus
pi ciformis, B. paludosus, B. Grubii. Für letzteren werden 2 neue
Fundorte angegeben. F.

Schiller, J. Über künstliche Erzeugung „primitiver“ Kernteilungs-
formen bei C'yclops. Arch. Entwicklungsmech. Bd. 27. p. 560—609.
62 Fig. — Referat im Zool. Jahresber. Neapel 1909. — Durch Anwendung
von Äther, Chloroform, mechanischen Reizen auf C'yclops ist der
Furchungstypus auf den Reifungstypus und auf die bei Protozoen
vorkommenden Typen, die 2. Reifungsteilung auf den Typus der
1. Teilung zurückzuführen und der Reifungstypus an die Typen niederer
Organismen anzunähern. Mechanische Eingriffe auf das Soma (teil-
weise Amputation der Antennen und Furca) beeinflussen die Ovidukt-
eier und sogar die in den Eisäcken befindlichen Eier bezw. deren Kern-
teilungsmodus.

Schleip,W. Vergleichende Untersuchung der Eireifung bei partheno-
genetisch und bei geschlechtlich sich fortpflanzenden Ostracoden.
Arch. Zellforsch. Leipzig. Bd. 2. p. 390—431. Taf. 30—33. — Eireifung
bei der geschlechtlich sich fortflanzenden Notodromas monacha und
Oypris ovum und der parthenogenetischen Cypris fuscata u. CO. rep'ans,
nebst Bemerkungen über die Spermatogenese. Referat im Zool. Jahresb.
Neapel 1909.

Scott, A. The Copepoda of the Siboga Expedition. Part 1. Free-
swimming, littoral and semi-parasitie Copepoda. Siboga Exp. Leiden
Monogr. 29a. 323 Seiten. 69 Tafeln. — Führt auf: 338sp. Copep. (83 n.sp.).
aus dem Indischen Ocean und Malayischen Archipel nter Beschreibung
seltenerer Formen und mit eingehender Synonymie. F. 8.

Seott, Th. (1). Some notes on Fish parasites. 26. Rep. Fish. Board
Scotland Glasgow. p.73—92. Taf. 3—7. — 2 n. sp. Copep. parasit. F. 8.

— (2). On some new and rare Entomostraca irom the Scottish
seas. Ann. Mag. Nat. Hist. (8) Bd. 3p. 122—130. Taf. 2—4. — In. gen.
2 n.sp. Copep., 1 n. sp. Ostrac. F. 8.

— (3). On new and rare Crustacea from Scottish waters. Ihid.
Bd. 4. p. 31—36. Taf. 2, 3. — In. sp. Copep. F. 8.

Sharpe, R. W. A further report on the Ostracoda of the United
States National Museum. Proc. Unit. Stat. Nation. Mus. Bd. 35.
p- 399—430. Taf. 50—65. — Beschreibt eingehend 29 spec. Ostrac.
4 n.sp. Neu für Nordamerika: Paracardona euplectella, Cyprois
marginata. Bildet außerdem ab: Spirocypris tuberculata, Cypria
dentifera, O'yclocypris laevis, Candona parallela, Cypris fuscata, C. incon-
gruens, Ilyocypris gibba, I. bradyi, Ilyodromus pectinatus, Notodromas

118 Crustacea (Entomostiaca) für 1909.

monacha, Cylindroleberis oblonga, ©. lobianei, Pyrocypris americana,
Philomedes brenda. F. 8.

Shipley, A. E. The Ectoparasites of the Red Grouse (Lagopus
scoticus). London. Proc. Zool. Soc. 1909. Pt. 2. p. 309—334. Taf. 35
—47. — Gelegentliche Anführung der Planktonentomostracen von
3 Schottischen Mooren (bestimmt von Scourfield u. Evans). Alonella
nana, A. excisa, Acantholeberis curvirostris, Bosmina longirostris. F.

TSieber. Ostracoden. In: Bräuhäuser, Beiträge zur Stratigraphie
des Cannstatter Diluviums. Stuttgart. Beilage zu Jahreshefte Ver.
Nat. Bd. 65. No. 6. p. 91—92.

Sinel, 9. A contribution to our knowledge of the Crustacea of the
Channel Islands. Rep. Trans. Guernsey Soc. N. Sc. Bd. 5. 190%. p. 212
—225.

Smith, Geoffrey W. The freshwater Crustacea of Tasmania, with
remarks on the geographical distribution. Trans. Linn. Soc. London
(2) Bd. 11. p. 61—92. Taf. 12—18. 1 Karte. — 1 Phyll., 11 Clad.
(9 n. sp.), 7 Copep. (1 n. gen., 6 n. sp.) Lepidurus viridis, Simocephalus
australiensis, Daphnia carınata, Boeckella robusta. — Brunella n. gen.
steht Boeckella oder Diaptomus nahe, unterscheidet sich aber vor allem
dadurch, daß das 5. Beinpaar beim $ auf der rechten Seite 2-gliedrige,
auf der linken Seite 3-gliedrige Innen- und Außenäste trägt. — Die
Verbreitung von Boeckella, Bosmina und Lepidurus (und einiger
Malacostracen: Chiltonia, Fam. Parastacidae u. a.) im südlichen
gemäßigten Australien, Tasmanien und Südamerika legt nach Verf.
die Annahme einer antarktischen Landbrücke zwischen Südamerika
und dem südlichen Australien sehr nahe; und zwar scheint Boeckella
in diesem antarktischen Verbindungslande selbst ihre Heimat zu haben,
während Bosmina und Lepidurus (ebenso Gammarus und Neoniphargus)
von der nördlichen Hemisphäre über die Andenkette und die antark-
tische Landbrücke nach Tasmanien gelangt sein dürften. F. 8.

Smith, &. W. und Weldoen, W. F. R. Crustacea. In: Cambridge
Natural History. Bd. 4. p. 1—217. 135 Textfig.

TSobolew, D. Mitteldevon des Kielec-Sandomir-Gebirges. Mater.
geol. Ross. St. Petersburg. Bd. 24. p. 41—536. 5 Taf. — Ostrae.

fSpriestersbach, 3. und Fuchs, A. Die Fauna der Remscheider
Schichten. Berlin. Abh. geol. Landesanst. N. F. Bd. 58. 81 Seiten.
11 Taf. — Ostrae.

Stingelin, Th. Mitteilung über einige Cladoceren aus Südamerika.
Zool. Anz. Bd. 34. p. 641—44. 2 Textfig. — 4 sp. Olad. In den Cordilleren
von Mendoza (Argentinien): Macrothrix montana n. var. major, Alona
cambouei,; in der Amazonasmündung: Ilyoeryptus longiremis, Lepto-
rhynchus dentifer, Leptodora spec. F. 8

Sugurew, A. M, Beitrag zur Süßwasserfauna der Krym. Mitteilung.
d. Kaukasischen Museums. Tiflis. Bd. IV. Lief. 4. p. 257—258. (russisch
mit deutschem Resume). — Apus cancriformis in der Krym, bei Odessa,
Sebastopol und im Kreis Dneprovski. F.

Sumner, F.B. The Biological Laboratory of the Bureau of Fisheries
at Woods Holl, Mass. Report of the past year’s work and announcement

Publikationen und Referate. 119

for the coming season. Science, New York Bd. 29 No. 756 p. 983
—987. — Chthamalus stellatus.

Tollinger, J. Der Verdauungstrakt von Lynceus intermedius
(G. O. Sars). Ann. Biol. lacustre. Bd. 3. p. 271—299. Taf. 8—9. —
Referat im Zool. Zentralblatt. Bd. 17. p. 89.

Ulrich, E. ©. und Bassler, R. S. New American Paleozoic Ostra-
coda. Preliminary revision of the Beyrichiidae, with descriptions of
new genera. Proc. Unit. Stat. Nat. Mus. Bd. 35. p. 277—340. 64 Textiig.
Taf. 37—44.

Vavra, V. Ostracoda, Muschelkrebse. In Heft 11 von: Brauer,
Die Süßwasserfauna Deutschlands. Jena 1909 (G. Fischer) p. 85—119.
139 Textfig.

Wegener, &. Die Ektoparasiten der Fische Ostpreußens. Königs-
berg. Schrift. physikal. Ges. Bd. 50. p. 195—286. 2 Taf. — Verf. fand
9 spec. parasitischer Copep., wobei zu berücksichtigen ist, daß er von
Salmoniden, die nach Gadd die wichtigsten Copepodenwirte bilden,
nur Coregonus albula untersucht hat. Eingehende Angaben über
Vorkommen u. Verbreitung der Parasiten. Zrgastlus sieboldi, E. gibbus,
E. gasterostei, Achtheres percarum, A. sandrae, Lernaeopoda salmonea,
Tracheliastes maculatus, Lernaeocera cyprinacea, Argulus foliaceus. R.

Wesenberg-Lund, € Mitteilungen aus dem biologischen Süß-
wasserlaboratorium Frederiksdal bei Lyngby (Dänemark) Nr. IV. —
Über pelagische Eier, Dauerzustände und Larvenstadien der pelagischen
Region des Süßwassers. Internat. Rev. ges. Hydrobiol. u. Hydrograph.
Bd. II. Nr. 3. p. 424—447. 3 Textfig. — Dauerzustände der Clad. u.
Copep. Beobachtungen über das Ausschlüpfen junger Hyalodaphnien
aus den Ephippien.

Wilson, €. B. North American parasitic Copepods: a list of those
found-upon the fishes of the Pacific coast, with descriptions of new
genera and species. Ibid. Bd. 35. p. 431—481. Taf. 66—83. — Zu-
sammenstellung der bis jetzt bekannten 41 Arten parasitischer Copep.
der paeifischen Küste mit Angabe des Wirtes und der Literatur. 17 n.sp.
5 n.gen. Für die Arten: Bomolochus ardeolae Kröyer, B. chatoessv
Kröyer, B. cornutus Claus, B. scomberesocis Kröyer, B. hirsutus Hesse
stellt Verf. das neue Genus Artacolax n. gen. auf, das sich von B.
durch die große Breite der 5 ersten Thoracalsegmente, Verschmelzung
des 3. und 4. Segments und andere Merkmale unterscheidet. — Zwischen
den atlantischen und den pazifischen parasitischen Copep. bestehen
recht enge Beziehungen, ähnlich denen, die die Fische beider Oceane
(die Wirte der Parasiten!) zeigen. F. 8.

Weoli, E. vgl. Lauterborn, R. und Wolf, E.

Wolff, M. Ein einfacher Versuch zur Pütterschen Theorie der
Ernährung der Wasserbewohner. Internat. Rev. ges. Hydrobiol.
Hydrograph. Bd. 2. Nr. 4, 5. p. 715—736. — Bei Simocephalus vetulus
läßt sich ein normaler Stoffansatz, ablesbar an den stattfindenden
Häutungen, allein mit gelösten organischen Substanzen — unter
einwandfrei vollkommenem Ausschluß geiormter organischer Sub-

120 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

stanzen — erzielen, wodurch die Richtigkeit der Pütter’schen
Theorie bestätigt wird.

Woltereck, R. Weitere experimentelle Untersuchungen über Art-
veränderung, speziell über das Wesen quantitativer Artunterschiede
bei Daphniden. Verh. Deutsch. Zool. Gesellsch. 19. Jahresvers. 1909.
p. 110—172. 18 Textfig. — Verf. führt auf Grund von Experimenten
mit reinen Linien (parthenogenetisch erzeugten Nachkommen einzelner
Individuen) von Daphnia longispina, D. galeata und Hyalodaphnia
cucullata die Analyse der Quantitativ-Merkmale.: Kopf- (Helm-) höhe
und Sexualität durch und macht kürzere Angaben über regressive
Merkmale (Nebenauge und Scheitelzähnchen von Hyalodaphnien;
die Scheitelzähne haben nach Verf. vermuthlich die Funktion, die
Dauerei-Membran zu sprengen). — Die Helmhöhe erweist sich
als abhängig von äußeren (Temperatur und Ernährung) und inneren
‚Faktoren (die vererbte Anlage zur Helmbildung, die Helmpotenz, die
ihrerseits von der Generationszahl abhängig ist). Durch den Nachweis
partieller genotypischer Unterschiede (Verf. sagt dafür abweichend von
Johannsen: partielle Unterschiede der Reaktionsnorm), die nur unter
bestimmten Milieuverhältnissen zu Tage treten, glaubt Verf. auf das
Vorkommen partieller Veränderungen des Genotypus (der Reaktions-
norm) schließen zu müssen, mithin im Gegensatz zu Johannsen’s
sprunghafter, also totaler Veränderung des Genotypus kontinuierliche
genotypische Variationen annehmen zu müssen. — Das Merkmal
Sexualität ist von denselben Faktoren abhängig wie die Helmhöhe
und auch die Sexualitätsdifferenzen der einzelnen Biotypen erweisen
sich als kontinuierlich entstanden und milieubedingt. Schließlich
berichtet Verf. noch über Versuche zur Hervorbringung neuer geno-
typischer Quantitativ-Merkmale durch lange Einwirkung bestimmter
Milieustufen.

TWoodward, H. On a large Cirripede belonging to the genus
Loricula, from the Middle Chalk (Turonian), Cuxton, near Rochester,
Kent. Geol. Mag. London (5) Bd. 5. 1908. p. 491—499. 2 Fig.

Wyss, M. 0. Die Herbstiris der Seen. Rev. Suisse Zool. Bd. 17.
p. 441—447. Taf. 12. — Die sog. Herbstiris der Seen (unterer Zürich-
See) wird erzeugt durch die prismenförmige Gestalt der auf der Ober-
fläche der Seen herdenweise schwimmenden Wintereier von Daphnia
longispina.

Zulueta, A. de. Note preliminaire sur la famille des Lamippidae,
Copepodes parasites des Alcyonnaires. Arch. Zool. exper. (4) Bd. IX.
p 1-30. 26 Textfig.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie.

Anatomie von Lernaeodiscus, Kollmann (2); von Gigantocypris, Lüders;
des Nauplius von Parthenopea, Kollmann (1). — Histologie des Verdauungstraktes
von Lynceus intermedius, Tollinger; der Respirationsorgane von Clad., Phyllop.,
Ostrac., Branchiuren, Bernecker. Anatomie u, Histologie des Darmtraktes von

Übersicht nach dem Stoff. 121

Balanus, Mavrodiadi. Spermien von Copep., Clad., Ostrac., Cirrip., Retzius.
Eireifung bei Ostrac., Schleip; Eireifung m. Eiablage bei Copep., Matschek. —
Chromosomen der Cyclopiden, Braun, H., von Branchipus und Apus, Fries.
Kernteilungsfiguren bei C’'yclops, Schiller. Fettkörper und rudimentäre An-
tennendrüse bei C/ad., Langhans (1), Rühe (2). Ephippien der Macrothrieiden,
Keilhack (2). Frühjahrsfärbung der Copep. (Natur der Pigmente), Belousov.

Ontogenie.

Oogenese bei Copep., Moroff (1). Muskelbildung bei Copep., Moroff (2).
Entwicklung der Chromosomen von Branchipus und Artemia, Fries.

Physiologie.

Generationszyklen der Clad.: Kuttner (Experimentelle Untersuchungen über
die Bedeutung äußerer Einflüsse für die Entstehung von Dauereiern und {),
Woltereck, Keilhack (4, 5), Langhans (2), Czepa. Schädliche Wirkung der
eigenen Stoffwechselprodukte auf Clad., Langhans (2). Rudimentäre Antennen-
drüse bei Clad., Langhans (1), Rühe (2). Größenverhältnis von Antennen- und
Schalendrüse bei marinen und Süßwasserentomostracen, Rogenhofer. — Photo-
taxis der Entomostracen, Bauer, Moore. Lichtsinn von Daphniden, Hess. Ver-
halten phosphoreseierender Copep. und Balaniden-Nauplien gegen Lichtreize,
Moore. Verhalten von Argulus gegen Lichtreize, Bohn. Tägliche Vertikalwanderung
der Planktonten unter dem Eise, Ruttner. — Künstliche Erzeugung ‚„primitiver‘‘
Kernteilungsfiguren bei C'yclops, Sehiller. Fett von Artemia salina, Cusmano.
Künstliche Entwicklungserregung der Wintereier von Artemia u. Branchipus,
Verhalten von Artemia gegen verschiedene Salze. Breekner. — Bestätigung der
Pütter’schen Theorie von der Ernährung der Wasserbewohner durch gelöste,
organische Substanzen an Simocephalus, Wolff, M. Chemische Natur der Pig-
mente der Copepoden (Frühjahrsfärbung). Einfluß der klimatischen Verhält-
nisse auf die Färbung, Belousov. — Erblichkeitslehre: Experimentelle
Untersuchungen über Artveränderung und Analyse der phaenotypischen und
genotypische Merkmale bei Daphnien, Mutation, Selektion, Milieuwirkung;
Woltereck. Selektion, Vererbung erworbener Eigenschaften, 'Langhans (2).
Erblichkeit von Zwitterbildungen bei Clad., Erbanlagen der sekundären Ge-
schlechtsmerkmale, Kuttner.

Phylogenie.

Daphnia obtusa polyphyletisch aus D. pulex entstanden, Langhans (2, 3).
Artbegriff, Langhans (3). Präponderanz der 2 bei Clad., Brehm (6). Phylo-
genetische Bedeutung des Haftorgans und der Nackenzähne bei Daphnien,
Brehm (6). Rudimentäre Antennendrüse bei Clad., Langhans (1), Rühe (2).
Phylogenetische Beziehungen von Lernaeodiscus zu Peltogaster und Heterosaccus,
Kollmann (2). Beziehungen der Chromosomenzahl zur phylogenetischen Ver-
wandtschaft der Cyclopiden, Braun, H.

Tiergeographie.
Zur Frage der Reliktenatur des Tanganyika-Sees, Sars (4). Beziehungen der
nordafrikanischen Entomostracenfauna zur europäischen und asiatischen Fauna,
Gurney, R. Herkunft der Entomostracenfauna Tasmaniens (antarktische Land-

122 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

brücke zwischen Süd-Australien und Südamerika), Smith. Beziehungen zwischen
den atlantischen und pacifischen parasitischen Copep., Wilson.

Biologie.

Variation und Konvergenz bei Cirrip., Ökologie von Dichelaspis, Annandale (3)
Lokalvariationen (und parallel gerichtete Variation) bei Diaptomus chaffanjoni in
China, Brehm (1). Variation des Stirnfortsatzes beim $ von Branchipus diaphanus,
Borcea. Variabilität amerikanischer Süßwassercyelopiden, Byrnes. Cyclomorphose
von Bosmina obtusirostris, Rühe (1). Statistisches Studium des Wachstums bei
Ostrac.; Zahlenverhältnis der $$ zu den Weibchen, Fowler. Wachstum von
Conchoderma und Lepas, Annandale (2). Frühjahrsfärbung der Copep. (Natur
der Pigmente), Belousov. Phototaxis von Entomostracen, Bauer, Moore.
Verhalten phosphorescierender Copep. gegen Lichtreize, Moore. Tägliche
Vertikalwanderung der Planktonten unter dem Eise abhängig vom Licht, Ruttner.
Lichtsinn von Daphniden, Hess. Die Periodizität im Auftreten der (lad.
erklärt durch Wirkung der eigenen Stoffwechselprodukte auf Clad., Langhans (2).
Generationszyklen der Clad.: Kuttner, Woltereck, Keilhack (4, 5), Langhans (2),
Czepa. Ephippien der Macrothriciden, Keilhack (2). Polyphemus in Nordböhmen
dieyklisch, Brehm (2). Bosmina longirostris dieyklisch, Delachaux. Dauer-
zustände der Olad. und Copep., Wesenberg-Lund. Sommerschlaf und sommerliche
Cystenbildung bei Canthocamptus, Lauterborn, R. und Wolf, E. Eiablage bei
Copep., Matscheck. Herbstiris der Seen, hervorgerufen durch Daphnia-Ephippien,
Wyss. Lebensdauer von Apus caneriformis, Maue. Gegenseitige Erkennung der
Geschlechter bei C'yclops, Holmes. Polyembryonie bei Sacculina, Kollmann (1).
Bedeutung der Scheitel- oder Nacken-Zähne bei Daphnien, Brehm (6), Woltereck.
Biologie der Phyllop., Braun, M. — Parasitismus: Parasitische (opep.:
Chatton (1, 2). Ascidieoliden, Chatten, E. und Bröment, E. (13), Brement.
Darmparasiten (Gregarinen) der Balaniden, Mavrodiadi. — Rhizocephalen:
Kollmann (I, 2), Potts.

Faunistik.

Süßwasserfauna.
(einschließlich kontinentale Salze).

Europa.

Norwegen: Copep., Sars (5). Deutschland: Copep., van Douwe
(1, 2); Ostrac., Vavra; Olad., Keilhack (7, 8); parasit. Copep., Neresheimer (1, 2).
Ostpreußen, Phyllop., Braun, M.; parasit. Copep., Wegener. Paarsteiner- und
Bullen-See, C/ad., Rühe (1). Unter Sce (Bodensee), Copep., Lauterborn, R. und
Wolf, E. Starnberger- und Boden-Sce, parasit. Copep., Neresheimer (?).
Rheinland-Westfalen, Branchiopoda, Schauss; Copep., Roi. — Schweiz: Kanton
Bern, Clad., Delachaux. Dauphine-Alpen: Copep., Clad., Keilhack (1-3). —
Österreich: Böhmen, Copep., Clad., Brehm (2). Lunz (Nieder-Österreich),
Copep., Clad., Ostrac., Brehm (%); Copep., Clad., Ruttner. — Rumänien:
Jassy, Phyllop. Borcea. Italien: Umgebung von Rom, Latium, Ostrac.,
Masi (1, 2). Neapel (phlegräische Felder), Copep., Brehm (5); parasit. Copep. auf
Fischen, Brian (I. — Rußland: Krim, Odessa, Sebastopol, Phyllop., Sugurov.

Faunistik 123

— Gr. Britannien: Schottische Moorseen: Olad., Shipley; Apus caneri-
formis Balfour-Browne. Durham und Northumberland: Clad., Cop., Ostrac.,
Norman u. Brady.
Asien.
China, Südasien, Ceylon, Copep., Clad., Brehm (1). };
Shanghai, Bosminopsis, Burckhardt. — Turkestan (Issyk-Kul und Tschatyr-Kul)
Ostrac., Copep., Clad., Daday (1).

Australien und Polynesien.

Tasmanien, Copep., Clad., Phyllop., Smith. Honolulu, Hawai-Inseln,
Ostrac., Sharpe. Neu-Seeland (Subantarktische Inseln von N. S. Macquarie-,
Campbell- und Auckland-Insel), Olad., Copep., Chilton (1, 2).

Afrika.
Kamerun, Copep., Brehm (3, 4). Tanganyika-, Viktoria Nyanza-, Nyassa-
See, Copep., Sars (4). Algier und Tunis, Clad., Copep., Phyllop., Gurney, R.
Gold-Küste, Copep., Brady. St. Helena, C'opep., Richters.

Amerika.

Nordamerika: Ostrac., Sharpe. Alaska, Phyllop., Daday (2). Long
Island, Copep., Byrnes. Süd-Georgia, Clad., Copep., Sars (2). Kalifornien, Ostrac.,
Sharpe. Neu England-Staaten, Clad. Doolittile. — Südamerika: Argen-
tinien u. Amazonasmündung, Clad., Stingelin.

Marine Fauna.
Arktis und Antarktis.
Arktis: Copep., Ostrac. des grönländischen Meeres u. von Ellesmere Land
Damas. Koefoed.e. — Phyllop., Clad., Copep., Cirrip., Ostrac., Sars (1). —
Antarktis: Kaiser Wilhelm II. Land, Cirrip., Gruvel (1).

Atlantischer Ozean.

Nordatlantischer Ozean: Copep., Sars (3). Cvrrip., Hoek. Küste der Bretagne
(Glenans-Inseln): Cirrip. Guerin-Ganivet u. Legendre. Isländische See, parasit.,
Copep., Scott, Th. (1). Nordsee: parasitische Copep., Bainbridge. Northumberland
‘und Durham: Cirrip., Norman u. Brady. Belfast Lough, Ascidicola (parasit.
Copep.) Riddel. Irische See: Liverpool, Copep., Clad., Cirrip., Herdmann.
Schottische See: C'opep., Scott, Th. (2, 3); Ostrac., Seott, Th. (2). See bei Devon-
shire, parasit. Copep., Elwes. Golf von Viscaya, Ostrac., Fowler. Küste von
St. Helena und Azoren, Cirrip., Gruvel (1). Mauretanien, Copep., Gruvel (2).
Britisch-Columbia, Cirrip., Pilsbry (2).

Osisee.
Finnischer Meerbusen, Ostrac., Hirschmann.

Mittelmeer.

Östhohes Mittelmeer, Copep., Pesta (1). Bucht von Triest, parasit., Copep.,
Pesta (2). Küste bei Roscoff und Banyuls-sur-Mer: parasitische Copep., Chatton
(1, 2), Chatton und Brement (1—3), Kollmann (1), Brement. Küsten von Italien:

124 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

parasitische C'opep., Brian (1, 2). Mittelmeer bei Elba: parasit. Copep., Ostrac.
Brian (3). Schwarzes Meer: Balaniden, Mavrodiadi.

Indopaeifischer Ozean.

Amerikanische Küste: parasitische Copep., Wilson. Küste von Peru, Cürrip.,
Pilsbry (1). Indische Küste, Cirrip., Annandale (3); Malayischer Archipel, Oirrip.,
Annandale (1). Sumatra, Argulus, van Kampen. Bucht von Amboina, Copep.,
Cirrip. Bedot (1, 2). Indischer Ozean, Malayischer Archipel, Copep., Seott, A.
Neu-Seeland (Subantarktische Inseln von N. S.) Cirrip., Chilton.

Systematik.
(Verzeichnis der neuen Arten und Varietäten, ausschließlich der fossilen).

Branchiopoda.
Phyllopoda.

Cyzicus Andouin 1837 für Estheria auct. Keilhack (6).

Lepidurus apus (L.) zu setzen für Apus productus auct. Keilhack (6).

Lynceus O. F. Müller 1776 für Limnetis Loven 1846. Keilhack (6).
Polyartemiella n. gen., judayi n.sp. (Alaska) Daday (2).

Streptocephalus bimaris n. sp. (Tunis) Gurney, R.

Triops cancriformis Bosc. 1802 zu setzen für Apus cancriformis auct. Keilhack (6).

Cladocera.

Alona nov. sp.? Brehm (1).

Alonella nasuta n. sp., A. propinqua n. sp. (Tasmanien) Smith.

Bosmina brevirostris!) n.sp., B. rotunda!) n.sp., B. sorelli n. sp. (Tasmanien)
Smith. — B. obtusirostris n. f. cisterciensis, B. obtusirostris n. f. poppei (Nord-
deutschland) Rühe (1).

Bosminella ist zu identifizieren mit Bosminopsis Burckhardt.

Bosminopsis klockei n. nom. (Kokushu), B. pernodi n. sp. (Biwa-Sce), B. schröteri
n. sp. (Sutschaufluß), B. stingelini n. nem. (Aramä grande), B. deitersi typica
n. nom. für B. de'tersi Rich. Burckhardt.

Ceriodaphnia hakea n.sp., ©. planifrons n. sp. (Tasmanien) Smith.

Chydorus bicornutus n. sp. (Maine bei New Jersey) Doolittle. — Ch. sphaericoides
n. nom. für C'h. sphaericus Ekman (nicht Müller) Sars (2).

Daphne O. F. Müll. 1776 zu setzen für Daphnia O. F. Müll. 1785, D. longispina
var. cucullata n. f. seligoi Keilhack (?).

Macrothrix propinqua n.nom. für M. hirsuticornis Ekman (nicht Norman u.
Brady) Sars (2). M. burstalis (Tasmanien) n. sp. Smith. M. montana
n. var. major (Argentinien) Stingelin.

Moina salinarum n. sp. (Tunis) Gurney, R.

Parophryozus n. gen. tubulatus n. sp. (Maine) Doolittle.

Pleuroxus trigonellus n. var. brevirostris (Schweiz) Delachaux.

Simocephalus dulvertonensis n. sp. (Tasmanien) Smith.

1) Anmerkung des Referenten: Beide Benennungen sind schon vergeben.
Vgl. Bosmina rotunda Schoedler 1866, Bosmina brevirostris P. E. Müller 1867.

Systematik. 125

Ostracoda.

Conchoecia hyalophyllum = C. (lophura), C. loricata = C. (ctenophora), ©. magna
— (. (macrocheira), ©. procera = (C. decipiens), C. spinirostris = 0. (porrecta)
©. zetesios n.sp. (Bai von Biscaya), Fowler.

Cyeclocypris impressopunctata n. sp. (Finnischer Meerbusen) Hirschmann.

CO ypricercus mongolicus n. sp. (Issyk-Kul) Daday (1).

Cythere americana n. sp., ©. papillosa n. sp. Sharpe. — C. ilyophila n. sp. (Finn.
Meerbusen) Hirschmann.

Cytheridea fennica n. sp. (Finnischer Meerbusen) Hirschmann. — (©. pedaschenkoi
n. sp. (Issyk-Kul) Daday (1).

Cytheromorpha n. gen. albula n. sp-, ©. claviformis n. sp. (Finnischer Meerbusen)
Hirschmann.

Euconchoecia d’arcy-thompsoni n. sp. (Nord-Schottische See) Scott, Th. (2).

Herpetocyprella n. gen. mongolica n. sp. (Issyk-Kul) Daday (1).

Ilyodromus pectinatus n. sp. Sharpe.

Loxoconcha baltica n. sp. (Finnischer Meerbusen) Hirschmann.

Spirocypris tuberculata n. sp. Sharpe.

Cirripedia.

Balanus peruvianus n.sp. (Peru) Pilsbry (1).

Conchoderma virgatum n. var. intermedia (Indische See) Annandale (3).

Dichelaspis bathynomi n. var. perfidiosa, D. geryonophila n. var. fissicarina,
D. grayii n. var. pernuda, D. stella n. sp., D. rhinoceros n. sp. (Indische See)
Annandale (3).

Elminius ceristallinus n. sp. (Azoren) Gruvel (1).

Heteralepas nicobarica n. nom. für Alepas indica Annandale (nicht Gruvel)
Annandale (3).

Hyalolepas n. subgen. von Lepas Annandale (3).

Lepas anatifera n. subsp. indica Annandale (3).

Metanauplius denticulatus n. sp., M. caudatus n. sp., M. echinatus n. sp. Gruvel (1).

Oxynaspis celata n. subsp. indica (Bengalische Bucht) Annandale (3).

Scalpellum berndti n. sp., Sc. gaussi n. sp., Sc. vanhöffeni n. sp., Sc. weltneri n. Sp.
(Kaiser Wilhelm II. Land, 350 m tief). Gruvel (1). — Sc. kampeni n. sp.
(Malayische See, 13—16 Faden tief) Annandale (1). Sc. (Arcoscalpellum)
coktımbianum n. sp. (Brit. Colombia) Pilsbry (2).

Copepoda.

Acartia mediterranea n. sp. (östliches Mittelmeer) Pesta (1).

Achtheinus n. gen. oblongus n. sp. Wilson.

Aetideus bradyi n. sp. (Malayische See) Seott, A.

Alteuthella n. gen. pellucida n.sp., A. spinicauda n. sp., A. pygmaea n.sp. (Malayische
See) Scott, A.

Amallophora claviger n. sp. (Nord-Schottische See) Seott, Th. (2).

Ameira sibogae n. sp. (Malayische See) Seott, A.

Amphiascus brevis n. sp., A. congener n. sp., A. latifolius n. sp., A. polaris n. sp.
(Ellesmere-Land) Sars (1).

Anchistrotos n. gen. (Bomolochus nahestehend) gobii n.sp. (auf Gobius capito,
Neapel) Brian (1).

126 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

Anchorabolidae n. fam. Sars (5).

Aplostoma banyulensis n. sp. (Golf von Lion) Br@ment.

Artacolax n. gen. Wilson.

Arthropsyllus n. gen. serratus n. sp. Sars (5).

Augaptilus placitus n. sp., A. validus n. sp. (Malayische See) Seott, A.

Basanistes coregoni n. sp. (auf Coregonus wartmanni u. ©. macrophthalmus, Bodensee
Neresheimer. ß

Bathypontia spinifera n. sp. Seott, A. (Malayische See)

Benthomisophria n. gen. palliata n. sp. (Nord Atlantik) Sars (3).

Boeckella insignis n. sp., B. longiseta n. sp., B. rubra n. sp. (Tasmanien) Smith.

Bowvierella arcuata n. sp. (Golf von Lion) Brement.

Bothryllophilus brevipes n. sp., B. banyulensis n. sp. (Golf v. Lion) Br@ment.

Brachiella exigua n. sp. (auf Pagellus erythrinus, Italien) Brian (1). — B. anserina
n. sp., D. graeilis n. sp. Wilson.

Brachycalanus gigas n. sp. (Malayische See) Seott, A.

Bradycalanus n. gen. typicus n. sp. Scott, A.

Brunnella n. gen. tasmanica n. sp. (Tasmanien) Smith.

Calanopia thompsoni n. sp, ©. herdmanni n. sp. (Malayische See) Seott, A.

Caligus lichiae n. sp. (auf Lichia amia), ©. ligustieus n. sp. auf Box salpa (Italien),
Brian (1).

Candacia discaudata n. sp. Seott, A.

Canthocalanus n. gen. (Typus: Calanus pauper Giesbr.) Seett, A.

Canthocamptus antarcticus n. sp., C. robustus n. sp. Richters.

Ceratonotus n. gen. peclinatus n. sp. (Flekkero) Sars (5).

Ceyloniidae n. fam. Scott, A.

Chondracanthus inflatus n. sp. (auf Raia radiata, Nordsee) Bainbridge. C. william-
soni n. sp. (auf Sebastes norvegicus, Isländische See) Seott, Th. (I). —
Ü. epacthes n. sp. Wilson.

Clavella strumosa n. sp. (auf Pagellus erythrinus), C. alata n. sp. (auf Phieis
blennoides), C. macrotrachelus n.sp. (auf Sargus), ©. sciaenae n.sp. (auf
Sciaena aquila) (sämtliche aus Italien) Brian (1).

Cletodes latipes n. sp. (Malayischer Archipel) Seott, A.

Oletodidae n. fam. Sars (5).

Clytemnestridae n. fam. Scott, A.

C'yclops van douwii n. sp. (Kamerun) Brehm (3, 4). — (©. viridosignatus n. Sp.
(New York) Byrnes. — C. planus n.sp. (Algier u. Tunis) Gurney, R. —
C. attenuatus n. sp., ©. angustus n.sp., C. agiloides n. sp., C. cunningtoni
n. sp., ©. ciliatus n.sp., C. compactus n. sp., ©. dubius n. sp., ©. euacanthus
n. Sp., ©. exiguus n. sp., ©. Taevimargo n. sp., ©. oligarthrus n. sp., ©. pachy-
comus n. Sp., O. rarispinus n.sp., ©. semiserratus n.sp., C. tenellus n. SP.,
©. neglectus n. nom. für C. hyalinus Richard (sämtlich aus zentralafrikanischen
Seen) Sars (4). — C. albicans n.sp., ©. dulvertonensis n. sp. (Tasmanien)
Smith (1).

C'ylindropsyllidae n. fam. Sars (5).

Dactylopusia glacialis n. sp. (Ellesmere Land) Sars (1).

Diaptomus numidieus n. sp., D. cyaneus n. sp., D. ingens n. sp. (Tunis) Gurney, R.
— D. miztus n. sp. (Nyassa), D. simplex (Tanganyika) n. sp., D. cunningtoni
n.sp., D. galeboides n. nom. für D. galebi Mräzek Sars (4). i

Systematik. 127
Er.

Echinopsyllus n. gen. normani n.sp. (Farsund, Korshavn) Sars (5).

Enhydrosoma longifurcatum n. sp. (Farsund) Sars (5).

Enterocola pterophora n. sp. (Banyuls-sur-mer), Chatton u. Brement (3).

Enteropsis roscoffensis n. sp. (Roscoff). Chatten u. Brement (1).

Ergasiloides n. gen. megacheir n. sp., E. brevimanus n. sp., E. macrodactylus n. sp.
(zentralafrikanische Seen) Sars (4).

Eucalanus dentatus n. sp. (Malayische See) Scott, A.

Euchaeta trunculosa n. sp. (östl. Mittelmeer) Pesta (1), Z. wolfendeni n. sp. Scott, A.

BEuchirella granulata n. sp., E. dentata n. sp., E. dubia n. sp. Scott, A.

Eudactylina acuta n. sp. Brian (1), E. uncinata n. sp. Wilson.

Eudactylopus n. gen. (Typus: Dactylopusa latipes Scott, Th. 1893) Seott, A.

Eupelte oblivia n. sp., Scott, A.

Eupeltidium n. gen. glabrum n. sp. Seott, A.

Eurycletodes n. gen. major n. sp. (Hvalor) Sars (5).

Gaetanus hamatus n. sp. Seott, A.

Gaidiopsis n. gen. crassirostris n. sp. Scott, A.

Harpacticus ceristatus n. Sp., H. clausi n. sp. Seott, A.

Hatschekia damianii n. sp. Brian (1), H. cornigera n. sp. (auf Pagellus centrodontus,
Aberdeen) Seoit, Th. (1), HZ. pinguis n. sp. Wilson.

Hermannella coneinna n. sp. Scott, A.

Hyalopontius n. gen. typicus n.sp. (Nord-Atlantik) Sars (3).

Idyaea n. nom. (für /dya Philippi) inflata n. sp. (Ellesmere Land) Sars (1).

Idyanthe n. nom. für /dyopsis Sars (1).

Ilyophilus perplexus n.sp. (Tanganyika) Sars (4).

Ilyopsyllidae n. fam. Scott, A.

Labidocera bataviae n. sp., L. madurae n. sp. Scott, A.

Laophonte applanata n. sp., L. hyperborea n. sp. (Ellesmere Land). Sars (1).

Lepeophtheirus parvus n. sp., L. constrictus n. sp., L. insignis n. sp. Wilson.

Lernaeenicus medusaeus n. sp. Wilson.

Lernaeopoda heintzi n. sp. Neresheimer. — Z. gibber n. sp., Z. beani n. sp., L. bicauli-
culata n. sp., L. falculata n. sp. Wilson.

Lichomolgus anomalus n. sp., L. gracilipes n. sp. Scott, A.

Limnocalanus sinensis n. var. dörri Brehm.

Longipedia weberi n.sp. Scott, A.

Lucicutia philyra n.sp., L. pera n. sp. Scott, A.

Macandrewella n. gen. joanae n. sp. Scott, A.

Macrosetella n. nom. für Setella Dana 1846 Seott, A.

Macrosetellidae n. fam. Scott, A.

Maraenobiotus alpinus n. sp. (Dauphine) Keilhack.

Mesocletodes n. gen. (Typus: Cletodes irrasa Th. Scott) Sars (5).

Mesorhabdus truncatus n. sp. Scott, A.

Miecrocancerilla n. gen. coeruleocruciata n. sp. (Northumberland) Norman u. Brady.

Monaeilla dubia n. sp. Scott, A.

Monstrilla orcula n. sp., M. inserta n. sp., M. cymbula, M. longipes n. sp., M. tur-
gida n. sp. (Malayische See) Seott, A.

Moraria Wolfi n. sp., M. quadrispinosa n. sp. Richters.

Mychophilus curvatus n. sp. (Banyuls, Roscoff), M. vararensis zu setzen für En-
teropsis vararensis Scott Chatton u. Bröment (2).

128 Crustacea (Entomostraca) für 1909.

Venelte n. gen. typica n. sp. Scott, A.

Nitocra wolterecki n. sp., N. phlegraea n. sp. Neapel Brehm (5). — N. muelleri
van Douwe syn. mit N. simplex Schmeil, van Douwe.

Normanella tenuifurca (Bukken) n. sp., N. mucronata (Flekkerö, Farsund) n. sp.
Sars (5).

Opimia n. gen. exilis n. sp. Wilson.

Paraeuchaeta n. gen. (Typus: Huchaeta norvegica Boeck). — P. gracilicauda n. sp.,
P. sibogae n.sp., P. weberi n.sp., P. dentata n.sp., P. tuberculata n. sp.
Scott, A.

Parameira elongata n. sp. (Ellesmere Land) Sars (1).

Parapeltidium n. gen. johnstoni n. sp. Seott, A.

Paraugaptilus similis n. sp. Seott, A.

Peltidium falcatum n. sp., P. intermedium n. sp., P. exiguum n. sp., P. minutum
n.sp. (Malayische See) Seott, A.

Penella rubra n. sp. (auf Orthagoriscus mola, Neapel) Brian (1).

Phrizocephalus n. gen. cincinnatus n. sp. Wilson.

Phyllopodopsyllus longicaudatus n. sp. Scott, A.

Phyllopsis giesbrechti n. sp. Scott, A.

Platychelipus laophontoides n. sp. (Christiania Fjord) Sars (5).

Pontella alata n.sp., P. forficula n. sp., P. cerami n.sp., P. denticaudata n. sp.
Seott, A.

Pontellopsis macronyz n. sp., P. pexa n. sp. Scott, A.

Pseudanthessius weberi n.sp., P. pectinatus n.sp., P. parvus n. sp., P. obscurus
n. sp. Seott, A.

Pseudochondracanthus n. gen., dicerans n. sp. Wilson.

Pseudodiaptomus clevei n. sp. Scott, A.

Pseudoeucanthus n. gen. (Typus Eucanthus alosae Brian 1902) Brian (1).

Pseudolichomolgus n. gen. pectinis n. sp. (Triest) Pesta (2).

Pseudolubbockia n. gen. dilatata n. sp. (Nord-Atlantik) Sars (3).

Pseudothalestris sarsi n. sp. Seott, A.

Pseudotharybis n. gen. zetlandicus n. sp. (Nord-Schottische See) Seott, Th. (2),
— P. dubius n. sp. Seott, Th. (3).

Ophioseides joubini n.sp. (auf Microcosmus, Banyuls-sur-mer) Chatten (1).

Ozxycalanus semispinus n. sp. Seott, A.

Rhynchothalestris similis n. sp. Seott, A.

Sapphirina longifurca n. sp. Seott, A.

Scaphocalanus elongatus n.sp. Scott, A.

Schizopera inopinata n.sp., S. validior n. sp., S. consimilis n. sp., 8. ungulata
n. Sp., S. minuticornis n. sp., S. spinulosa n. sp., S. fimbriata n. sp., 8. scalaris
n. sp. (zentralafrikanische Seen) Sars (4).

Scolecithricella hydemani n. sp., S. curticauda n. sp. (Malayische See) Scott, A.

Scottocalanus farrani n. sp., 8. setosus n. Sp., S. longispinus n. sp., S. thomasi n. Sp.
(Malayische See) Scott, A.

Stenocaris n. gen. gracilis n. sp. (Korshavn) Sars (5).

Stephos arcticus n. sp. (Ellemere Land) Sars (1).

Tachidiella n. gen. minuta n. sp. (Skutesnaes) Sars (5).

Tachidiidae n. fam. Sars (5).

Tydemanella n. gen. typica n. sp. Scott, A.

Publikationen und Referate, 129

Thaumaleus bullatus n. sp., Th. gigas n. sp. Scott, A.

Tortanus murrayi n.sp. T. brevipes n. sp. Scott, A.

Undeuchaeta intermedia n. sp. Scott, A.
Undulina n. nom. für Undina Dana 1847 Seott, A. A
Xanthocalanus tenuiremis n. sp. (Nord-Schottische See) Seott, Th. (2).

Branchiura.
Argulus belones n.sp. (auf Belone schismatorhynchus, Sumatra) van Kampen.

Ill. Gigantostraca (= Xiphosura, Trilobita,
Eurypterida).
Von
Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Annandale, N. The habits of Indian King Crabs. Rec. Indian Mus.
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Bernecker, A. Zur Histologie der Respirationsorgane bei Crusta-
ceen. Zool. Jahrb. Abt. für Anat. Bd. 27 1909 p. 583—630, 4 Taf. —
Die bei den Crustacea als Kiemen bezeichneten Organe zeigen im
einzelnen einen außerordentlich verschiedenen Bau und sind auch in
morphologischer Hinsicht verschiedenartig. Eine zusammenfassende
Darstellung in dieser Hinsicht fehlt. Verf. untersucht nun, ob und
inwieweit bei diesen in ihrem Allgemeinaufbau so verschiedenen Organen
dieselbe Funktion — der Gasaustausch — auch gleiche histologische
Strukturen bedingt. Es wurden Vertreter aus allen wichtigeren Gruppen
untersucht. Das Material wurde in Sublimat oder in Zenkerscher
Flüssigkeit konserviert u. zur Färbung der Schnitte die gebräuchlichen
Doppelfärbungen mit Haematoxylin u. Eosin bezügl. Orange G, vielfach
auch die von Gilsonsche Bindegewebsfärbung benutzt. I. Der feinere
Bau der Kiemen bei Vertretern verschiedener Abteilungen. Von
Malacostraca werden untersucht Gammarus fluviatilis Rös. [Amph.
Fig. 12], Phronima sedentaria Forsk. [Fig. 13], Asellus aquaticus Ol.
[Fig. 14—17], Oniscus murarius Cuv. u. Porcellio scaber Latr. [Fig. 18
u. 19). — Decapoda: Astacus fluviatilis [Fig. 20, 21], Pagurus

bernhardus [Fig. 22], Maja verrucosa M. Edw., Cancer pagurus L.,
Archiv a neechichte 9

130 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

Sodalla mantis Rond. u. S. desmarestii Risso [Fig. 24—27]. — Li-
mulus polyphemus p. 614-616 [Fig. 23—30].

Die in Frage kommenden Verhältnisse stimmen im wesentlichen
mit den bei Krebsen sich findenden überein. Verf. hat jedoch
manches gefunden, was bisher übersehen wurde. Das Oberflächenbild
der Kiemenlamelle zeigt eine feine Punktierung in Kurven, die man
ungefähr als konzentrisch mit dem Rande der Kieme bezeichnen kann.
Innerhalb des Kiemenblattes färbt sich, wie schon an gefärbten Total-
präparaten bemerkbar ist, ein scharf umschriebener, ungefähr ovaler
Bezirk dunkler. Seine Längsachse steht ungefähr senkrecht auf der
Anwachslinie des Kiemenblattes. Innerhalb des Ovals findet sich,
jedoch nur bei stärkerer Vergrößerung sichtbar, ein etwa halb so großer
hellerer, ellipsoider Bezirk, dessen große Achse parallel verschoben
ist gegen die des einschließenden größeren Ovals. Die äußeren Scheitel
sind ziemlich genähert, und die seitlichen Ränder berühren sich beinahe
auf der Seite, die an die kleinere der beiden ungleichen Portionen der
Kieme grenzt. Innerhalb des Ovals findet sich, wie Schnitte lehren,
eine besondere Art von Epithel, das sich durch längswabige Beschaffen-
heit, größere Zellen, größere Kerne, u. dickere Plasmalage [als außerhalb
des Ovals] als respiratorisches Epithel in Anspruch genommen werden
darf. An Schnitten sehen wir, daß die schon auf dem Flächenbilde
scharf hervortretende Grenze durch eine verdickte Leiste der Cuticula
gebildet wird. Innerhalb dieser Leiste, also in dem Oval, über dem
respiratorischen Epithel ist die Cuticula außerordentlich zart, außerhalb
u. auf der anderen Seite des Kiemenblattes merklich dieker. Solche
Umgrenzung eines Feldes mit respiratorischem Epithel durch eine
besondere Ausbildung der Cutieula finden wir bei Argulus wieder,
ähnlich auch bei Asellus. — Überblick. Schizopoda [Fig. 31, 32], Cypri-
notus incongruens Remd. [Fig.33 u. 34], Argulus foliaceus L. [Fig. 35].
Grobbens Publ. von 1908 über Argulus. — Literatur p. 626—627.
Tafelerklärung p. 638—630.

- Bolton, H. The Palaeontology of the Lancashire Coal Measures.
Trans. Manchester geol. Soc. vol. 28 p. 378—420, 578—650, 668—689.
— (f. Bericht f. 1904. Bringt auch Xiphosura.

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Lincoln county, Missouri. Trans. Acad. Sei. St. Louis Mo. vol. 18
1909 p. 39—52 pl. VH. — Führt p.51 die Trilobita auf: Bathyurus
spiniger Hall, Bumastus trentonensis Emmons, Ceraurus pleurexanthe-
mus Green, Isothelus iowensis D. D. Owen, Pterygometopus lincolnensis
n. sp., Pt. intermedius Clarke u. Ptychopyge sp. undet. nebst Angabe der
Schichten, (geolog. u. geogr.), in denen sie vorkommen.

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1905 p. 1—29. — Schichtenfolge: Neodevon: Genesee-Schicht, Genun-

Publikationen und Referate. 131

dewa-Kalk, West-River-Schicht, Cashaqua-Schicht, Parris-Kalk,
Rhinestreet-Schicht, Hatceh-Schicht u. Platten (flags), Grimes-Sand-
stein, West Hill-Platten (flags) u. Schicht, Hight Point-Sandstein,
Prattsburg-Schicht, Chemung-Sandsteine. Am Schlusse jeder Schicht
eine Aufzählung der gefundenen Arten, auch Trilobita. — Undu-
lationen (p. 25—26). — Index (p. 27—29).

+— (2). Geologieal Map of the Tully Quadrangle. Bull. N. Y.
Mus. No. 82. — 58. ann. Rep. New York State Mus. vol. 3 p. 33—70.
— Einleitung (p.35). Silur: Camillus-Schicht, Bertie-Dolomit,
Cobleskill-Dolomit, Rondout-Dolomit, Manlius-Kalk. — Devon:
Helderbergian-Kalk, Oriskany-Quarzit, Onondaga-Kalk, Marcellus-
Schicht, Cardiff-Schicht, Skaneateles Schicht, Ludlowville-Schicht,
Moscow-Schicht, Tully-Kalk, Genesee-Schicht, Sherburne-Platten,
Ithaca-Platten u. Sandstein. Ithaca-Fauna von Central New York.
Liste der Fundorte der Ithaca-Fossilien (p.55—66): Crustacea (p. 61).
— Index (p. 67—10).

t— (3). Geologieal Map and Descriptions of the Portage and
Nunda Quadrangles including a Map of Letehworth Park. Accompanied
by a Report on the Pleistocene History of the Genesee Valley by
Herman L. Fairchild. Bull. N. Y. State Mus. No. 118 (Palaeont. No. 18).
— 60. ann. Rep. N. Y. State Mus. Vol. 188 pp. 17 pls. [Schöne klare
Photographien der betreffenden Landschaitsbilder. Übersichtskarte].
— Geologie von Portage u. Nunda Quadrangles. Einleitung. Histo-
risches. Bibliographie. Klassifikation. Beschreibung der Schichten.
Pleistocene Geschichte etc. ete. Detrite, die die Täler füllen (p. 84).
— Index (p. 85—88). — Im Texte zerstreut Angaben der Fossilien.

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B 67. — Von Crustacea Trilob. werden aufgeführt: Phillipsia caelata,
Me. Coy, Ph. derbyensis Mart., Ph. gemmulifera Phill., Ph. (Grifhi-
thides) globiceps Phill., *Ph. affinis mueronata Me. Coy, pustulata
Schloth., *truncatula nach Phill. u. *sp. nov.? (Das Pygidium nähert
sich dem von Zethus). [* bedeutet für Belgien neu.]

T— (2). Contribution & la faune du Calcaire carbonifere. t. c.

9*

132 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

p. B97—B 100. — Von Crust. Trilob. wird aufgezählt Phillipsia
gemmulifera Phillipps u. Ph. pustulata Schloth.

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et d’une partie du comte& de Pontiac, province de Quebec et de portions
des Comtes de Carleton, Russel et Prescott, province d’Ontario. Rapp.
ann. Minist. Mines Canada Comm. geol. vol. 12 p. 1 J—150 J, 4 pls.
— Annexe. Liste des fossiles recoltes dans les diverses formations le
long de la riviere Ottawa, se rattachant au rapport relatif & la feuille
No. 121, Quebec et Ontario (Feuille de Grenville). Par Henry M. Ami
p. 151 J—156 J 1908. — Auch Trilobita. ®

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1909 3 pls. 9 figg. — Über die einzelnen Schichten vergleiche das
Original. Uns interessiert hier VII. Paläontologischer Appendix.

Publikationen und Referate. 133

A. Allgemeine Bemerkungen über die Fauna (p. 141—142) u. B. Be-
schreibung der neuen Arten: Illaenus weaveri, Ill. aff. chudleighensis
Holm., Pliomera aff. Fischeri (Eichw.), Pl. aff. Barrandei Billings u.
Cybele connemarica n. (p. 142—147).

TGentil, Louis. Resultats stratigraphiques d’une mission en
Chaouia (Maroc). Compt. rend. Acad. Sci. Paris T. 148 1909 p. 1550
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Avoltri. Palaeontogr. ital. vol. 12 1906 p. 1—84, 3 tav, 7 figg. —
9 Arten. Paläontologische Charaktere u. stratigraphische Beziehungen.
Die einzelnen Arten u. ihr Vorkommen in den Schichten des Col Mezzodi,
des mittl. u. unteren Karbon, des Oberkarbon, des Permo-Karbon u.
des Perm (tabell. p. 74-79. Trilob. No. 122, 123). — Weitere Zusammen-
stellungen (p. 80-82). Schlußbemerk. p. 88—84. Von Trilobita
kommen in Betracht: Proötidae: Phillipsia (pulchella Gemmellaco
var. alpina nov. form.) u. Phillipsia (Pseudophillipsia).

+6Gortani, M. e Vinassa de Regny, P. Fossili neosiluriei del Pizzo
di Timau e dei Pal nell’alta Carnia. Mem. Acead. Sei. Bologna vol. VI 6.
1909 p. 87—119 1 tav.

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n.g. (Type: Phillipsia perannulata).

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gantostraca.

Hermann, Fritz. Beiträge zur Kenntnis des Mitteldevon von
böhmischer Facies im rheinischen Schiefergebirge. Dissertation. Mar-
burg (Druck von J. Hamel) 1909 79 pp. 22 cm.

tHind, Wheelton (1). On the Characters of the Carboniferous
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N. 8. vol. 14 p. 422—464, 2 pls., 2 figg. 1902. — Malacostraca, Lepto-
straca, Trilobita.

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No. 629 p. 228—229, Nr. 630 p. 245—251.

134 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

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— Auch Trilobita.

THolub, Karel. Prispevek kü poznäni fauny pasma Dd1y.
Rozpr. &eske Akad. Tf. 2 Ron. 17 Cis 10, 18 pp. 1 tab. [Beitrag zur
Kenntnis der Bande Dd 1y des mittelböhmischen Untersilurs.
Bull. intern. Acad. Sci. Prague Sci. math. nat. Ann. 13. p. 1—8, 1 Taf.
1908/09.] — Auch Gigantostraca. Trilob.: Agnostus fritschi n. sp.,
Bathycherlus n. g. für Dalmanites perplexus.

THorwood, A. R. A Contribution to the Palaeontology of the
North Derbyshire and Notts Coalfield, or the Southern Portion of the
North Midland Coalfield. 55. ann. Rep. Trans. Nottingham Nat. Soc.
1908 p. 38—58, 2 pls. — Auch Eurypterida.

‚Hughes, T. Me Kenny (1). Ingleborough. Part VI. The Carboni-
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T— (%). Ingleborough. Part II. Stratigraphy. Proc. Yorkshire
geol, u. polyt. Soc. vol. 14 p. 323—343, 1 pl. 9 figg. — Part III. The
Silurian Rocks of Ingleborough. op. eit. vol. 15 p. 351—71, 1 pl., 10 figg.
— PartIV. Stratigraphy and Palaeontology of the Silurian. op. cit.
vol. 16 p. 45—74, 1 pl. 8 figg. 1902—1906. — Auch Trilobita.

TJaekel, ©. Über die Agnostiden. Zeitschr. deutsch. geol. Ges.
Bd. 61 p. 380—401, 23 Fig. — Während die größeren Trilobitentypen
von Jahr zu Jahr eingehender studiert worden sind und in syste-
matischer Beziehung immer feiner gesöndert wurden, haben die kleinen
Agnostiden bisher auffallend wenig Beachtung gefunden. Vrf. beschreibt
zunächst de Form des Rückenpanzers (p.381—5) Fig. 1—6
Rückenpanzer u. Details dess. nebst Nomenklatur von Metagnostus
erraticus n.sp. Lebensweise: Lebten wahrscheinlich auf dem
tieferen Meeresboden. Ihr Panzer war zum Zusammenklappen äußerst
spezialisiert. Sie finden sich hauptsächlich in den Sedimenten, die
ursprünglich tonig waren u. allem Anschein nach einen feinen Schlamm
bildeten, auf dem die Bewohner kaum festen Fuß fassen konnten,
sondern flottierten und in den sie gern einsanken, falls Gefahr drohte.
Durch das Zusammenklappen wurden sie zunächst hochgeschnellt,
um dann wie eine tote Last in den Schlamm einzusinken. Beides war
ihnen im Kampfe ums Dasein von Nutzen. In diesen Verhältnissen
scheint das Geheimnis der Organisation der Agnostiden zu liegen. Es
scheint eine Brutpflege stattgefunden zu haben, wozu das stark auf-
getriebene Schwanzschild hinreichend Raum bot. — Morpho-
logie der Agnostiden im Vergleich mit der der übrigen Trilobiten
(p. 387— 392). Durchgreifende Eigentümlichkeiten ergeben sich
l. in der Einheitlichkeit des Kopfschildes (hierzu Fig. 7—10). Es
ist bei den Agnostiden ebenso wie bei den anderen Trilobiten ohne
Gesichtsnähte eine Verschmelzung der Tergite des Außensegmentes
(Rostrale u. genae liberae) mit den folgenden Segmenten des Kopf-
schildes eingetreten. Die Beschleunigung dieses Verschmelzungs-
prozesses oder die Lebensweise in trübem Schlamm veranlaßte die

Publikationen und Referate. 135

Verkümmerung der Augen. 2. Die geringe Anzahl der Rumpfsegmente
erwies sich als ausreichend u. am zweckmäßigsten für den schnellen
u. festen Zusammenschluß der Schalen (Fig. 11. Die nächstliegenden
Möglichkeiten). 3. In der Ausbildung des Pygidiums sind die Agnostiden
allen anderen Trilobiten überlegen. Alles in allem kann Verf. also in
den Agn. nicht, wie man dies bisher tat, primitiv einfache, sondern
äußerst spezialisierte Trilobiten erblicken, die die für die Trilobiten-
Entwicklung typische Einrollung durch Kooperation des Schwanzes
u. Kopfes sehr schnell u. deshalb früher als alle anderen zu einer speziali-
sierten Vollkommenheit gesteigert hatten, die offenbar ihrer Lebens-
weise auf schlammigem Boden angepaßt war. — Die Terminologie der
Agnostiden (p. 392—393). Zur Klärung derselben macht Verf. Vor-
schläge über Bezeichnungen u. erklärt dieselben: Limbus, Genae,
Pygopleuren, Mesoloben (Prae-, Inter- u. Paralobus, Post- [ev. 1. u. 2.],
Mesolobus, Pleurolobus, Rhachis, Pygopleuren, Pygolimbus, Sublobus,
Postlobus) ; Fig. 1—6]. — Die Herkunft der Agnostiden (p. 393—394).
Als Vorfahren der Agn. können unter den gewonnenen Voraus-
setzungen nur untercambrische Trilobiten von normalerer Ausbildung
in Betracht kommen. Unter den älteren Typen würden als ihr Aus-
gangspunkt Formen mit einem großen Schwanzschild u. wenig Rumpf-
segmenten in Erwägung zu ziehen sein. Den Voraussetzungen würde
wenigstens von den jüngeren cambrischen Trilobitentypen Dicelloce-
phalus entsprechen. Zum Vergleiche wären aber ältere Typen wie Cono-
cephalus, Anomocare u. andere Oleniden heranzuziehen, obwohl deren
Schwanzschild noch nicht so groß ist wie bei Dicellocephalus, u. auch
die Zahl ihrer Rumpfsegmente viel größer ist als bei diesem, der die
kleinste Segmentzahl der Trilobiten außerhalb der Agnostiden auf-
weist. Mierodiscus nimmt eine Zwischenstellung zwischen d. normaleren
Trilobiten u. den Agnostiden ein. Ob der Übergang von den ersteren
zu den letzteren aber das Stadium von Microdiscus durchlaufen hat,
ist kaum wahrscheinlich zu machen, da Mier. u. die Agn. zu gleicher
Zeit im mittleren Cambrium erscheinen. Vielleicht bildet M. einen gleich-
zeitigen selbständigen Paralleltypus (mit Konvergenzerscheinungen!).
Als auffälligster Unterschied ergibt sich die Differenz in der Zahl der
Rumpfsegmente: 1. Polymera (Trilobiten mit 6 u. mehr Rumpf-
segmenten) u. 2. Miomera (Trilob. mit 2—3 Rumpfsegmenten)..
Stammesgeschichtlich würden die Miomera einen spezialisierten Seiten-
zweig der Tril. darstellen. — Die systematische Gliederung der Agnostiden
(p- 394—401). I. Ordo Miomera. I. Microdisci m. 3 Rumpf-
gliedern u. stark segment. Pygidium: Fam. Microdiscidae m. Micro-
discus. II. Agnosti m. 2 Rumpfsegmenten u. breitem, zum vollen
Verschluß mit dem Kopfschild geeigneten Schwanzschild. 1. Fam.
Paragnostidaenov.fam. mit „Limbati“ u. Fallaces Tullbergs.
Hierher Paragnostus n.g., Dichagnostus n.g., Diplagnostus n. g.,
Mesagnostus, Fallaces Tullb. — 2. Fam. Metagnostidae „Parvi-
frontes‘‘ Tullb. m. Metagnostus n. g. u. Hypagnostus n. g. — 3. Fam.
Agnostidae s. str. (= Longifrontes Tullb.) m. Agnostus L. s. str.,
ferner ein isolierter Formenkreis u. Pseudagnostus n.g. — 4. Fam.

136 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

Leiagnestidae (,„Laevigati“ Tullb.) m. Ptychagnostus n.g.,
Metagnostusn. g. u. Leiagn: stus n.g. — Abb. zu jeder Gatt. Fıg. 12—23.

TJarosz, Jan. (1). Fauna wapienia weglowego w okregu kratowskim.
Czes& Trylobity. — Fauna des Kohlenkalkes in der Umgebung von
Krakau. I. Teil. Trilobiten. Bull. intern. Acad. Sci. Cracovie 1909.
Cil. Sei. math. nat. Sem. p. 371—85 1pl. (XI). — Die Kohlenkalk-
Trilobiten v. Krakau gehören, wie die Kohlenkalk-Trilobiten überhaupt,
der Familie Proetidae an. Sie zerfallen in 4 Gattungen: 1. Phillipsia
Portlock 1843, 2. Griffithides Portlock 1843, 3. Brachymetopus M’Coy
1847 u. Dechenella Kayser 1880 (?) — 1. Ph. gemmulifera Phillips,
Ph. Eichwaldi Fischer, Griffithides obsoletus Phillips, Gr. aff. globiceps
Phillips, Gr. seminiferus Phillips, Brachymetopus Maccoyi Portlock
Brach. aff. Maccoyi Portlock sp., Brach. Szajnochai n. sp., Dechenella
(!) raclawicensis n. sp. — Schlußbemerkungen. Eine Verteilung der
Trilobiten in beiden Horizonten (Spirifer tornacensis u. Produetus
giganteus) unseres Kohlenkalkes, lehrt, daß auch diese Faunen versch.
sind. Aus dem Horizont von Spirifer tornacensis haben wir derzeit8Py-
gidia, die zwei Spp. angehören Griffithides obsoletus Phill. (7 Pyg.)
u. Griff. seminiferus (!) (1 Pyg.). — Aus dem Horizont m. Produetus
giganteus. Dagegen besitzen wir derzeit 9 Pygid. u. 1 Kopischild.
Sie gehören 4 Gatt. u. 6 Spp. an, von denen oben 2 neue beschr. sind.
Alle sind in den hellen Kalken im Steinbruche am Dorfwege im Ra-
clawka gefunden worden. Es sind: Phill. (3 Sp.), Griff. (1 Sp.), Brachym.
(3), Dechen. (1). — Beachtenswert ist, daß die vom Verf. als Deche-
nella (!) raclovicensis bei Krakau im Kohlenkalk gefunden worden ist,
während ähnliche Formen bis jetzt aus dem Devon und Kulm bekannt
waren. — Tafelerklärung zu pl. XT. (p. 38,4—385). — Literatur in Anm.

T— (2%). Stratygrafia wapienia weglowego w okregu krakowskim.
— Stratigraphie des Kohlenkalkes in der Umgebung von Krakau. Bull.
intern. Acad. Sci. Cracovie 1909 2. 1 p. 689—706, 2 Taf. (XI, XII)
1 Fig. — 1. Lage. 2. Geschichtliches. Aufschlüsse. 1. Marmorbruch
an der Grenze vom Königreich-Polen im Szklarka-Tal. Von Tril. findet
sich Griffithides Brongniarti Eichw. (Pygid.). — Stradlina: 0. — Der
von Zareczny sogenannte Roemersmarmorbruch v. J. 1865 im Ra-
clawka-Tal: "Griff. Brongniarti Eichw. u. Griff. seminiferus Phill.
[von beid. das Pygid.. Mühlensteinbruch im Raclawa-Tal: 0.
Steinbruch am Dorfwege im Raclawa-Tal: Brachymetopus we
Portlock [Pygid.], Griffithides globiceps Phill. [Pygid.], Phillipsia
Eichwaldi Fischer (!) [Pygid.], Ph. gemmulitera Phill., [Pygid.],
Dechenella sp. Kayser [Glabella. — Eliaszowka-Tal, Czernka-Tal,
Miekinia-Tal, Kamienice-Tal: 0. — Stratigraphische Schlüsse (p.:698
— 705). Zusammenstellungen. Gemeinsames u. Eigenheiten beider
vom Verf. unterschiedenen Schichten. Vergleiche mit den betreffenden
geologischen Verhältnissen in Belgien. "Verhältnis des polnischen
Karbon zum Devon. — Tafelerklärung.

TJukes-Browne, A. J, and W. J. Else. A Liste of the Type Fossils
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bourhood. Trans. geol. Soc. Glasgow vol. 12 p. 362—397, 2 pls. 1906.
— I. Einleitung. 11. Physikalische Züge von Rocken Glen. III. Die
Öberkarbon Limestone Schicht: Cowglen Limestone, Holeburn
Limestone, Giffnock Sandsteine. (Diagram) p. 370. Orchard Limestone
u. Nachbarschichten. Liste der Fossilien (p. 375 sq.). Von Crustacea
Trilob. kommt in Betracht Griffithides eichwaldi. Vergleichende
Betrachtungen. IV. Sektionen im Rouken Glen (Diagr. Fig. 2, Fig. 3
Skizze. V. Sektionen in Waukmill Glen. VI. Schlußbetrachtung.
Bohrung zu u. Dicke der Schichten. Örchard Cement Quarry,
ca. 300 Yards westl. von New Kilmarnock. Road.

fMaillieux, Eug[ene] (1). Note sur un gite fossilifere frasnien des
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auch Trilobita.

T— (3). Etude comparative de la repartition des especes fossiles
dans le Frasnien inferieur du bord meridional du bassin dinantais
et dans les niveaux synchroniques du Boulonnais. Bull. Soc. belge
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— 1. Distrikt nordwestl. von Tiverton: Phacops latifrons Bronn [Tem-
pleton Road, 3/, Meil. westl. von Calverleigh, 800° Höhe]. — 2. Distr.
nordöstl. von Tiverton: Phacops latifrons Bronn [Three Gates Farm.
ete.] 3. Butterleigh-Distrikt: Phacops latifr. [Zwischen Butterleigh u.
Tiverton]. — 4. Silverton u. Bradninch District: 0. — 5. Thoverton-
Schicht: 0. — Zusammenfassung u. Schlußfolgerungen. Alle identi-
fizierten Fossilien kommen in den Pilton- u. Marwood Schichten von
Nord Devon vor. Der einzige Trilobit, der gefunden wurde, Phacops
latifrons Bronn, ist wirklich der einzige Trilobit, der in den Pilton-
Schichten vorkommt, wo er sehr gemein ist.

Matthew, 6. F. Remarkable forms of the Little River Group.
Trans. R. Soc. Can. Ottawa ser. III 3. 1909 Seet. IV p. 115—125 4 pls.
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—487. — 1. Die Fossilien des glazialen Geschiebes (Drift). — Liste
der Fossilien im Kalk und in den Quarzgeröllen des Wisconsin-
Geschiebes: Calymmene platys, Enerinurus sp., Acidaspis callicera,
Proetus sp., Phacops cristata, Ph. erist. var. pipa, Ph. sp. In der Liste
der Fossilien in situ finden wir in dem oberen Kalk von Meadville auf-
geführt Proetus sp. [sehr selten]. — Bemerkungen über das Alter
der Schichten (p. 487).

fMoberg, Joh. Chr. Bidrag till Kännedomen om de kambriska
lagren vid „Torneträsk. Sveriges geol. Undersökn. Ser. C.,
No. 212. — Arsbok 2 No. 4 30 pp. 1 Taf. 6 Fig.

7Moberg, Joh. Chr. og Carl @. Segerberg. Bidrag till kännedomen
om ÜCeratopygerregionen med särskild hänsyn till dess utveckling ı
fogelsängstrakten. Lunds Univ. Ars-Skr. N.F. Bd.2 Aid.2 No.7
(Kongl. fisiogr. Sällsk. Handl. Bd. 17 Nr. 3) 116 pp. 7 tafl. 1 fig. —
Neue Formen: Agnostus (ln. var. 8. i. 1.) (1), Shumardia (1), Hystero-
lenus (Mgb.) (1), Ceratopyge (1), Dicellocephalus (1), Symphysurus (1),
Megalaspis (S. ı. 1.) (1), Illaenus (1), Holometopus (1), Ampyx (1),
Crossoura n. g. (2). — Neue Varr.: Agnostus [siehe oben] (1), Niobe (1).
— Cf. auch Bericht für 1910.

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t— (2). The fossil Arthropoda and Pisces of Sparth, Rochdale.
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— (3). Fossil Arthropoda ete. Titel siehe unter Parker, im Bericht
f. 1908. — Behandelt auch fossile Trilobita.

+Patrunky. Beitrag zur Kenntnis der Receptaculiten. Zeitschr.
nat. Abt. nat. Ver. Posen, Jahrg. 16, Geol. p. 69—74, 10 figg. 1909.
— Auch Trilobita.

+Prouty, Wm. F. The Meso-Silurian Deposits of Maryland. Amer.
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Auch Trilobita.

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the Silurian near Haverfordwest. Geol. Mag. N. S. (5) vol. 4 1907
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— (2). Sedgwick Museum Notes. New Fossils from the Haver-
fordwest Distriet. VIII. op. eit. vol.5 p. 433—436, 1 pl. 1908. —
Neue Sp.: Typhloniscus (1).

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f— (4). The Devonian Faunas of the Northern Shan States.
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nolds (1). Silurian Fossils from certain localities in the Tortworth inlier.
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furt a.M. (Druck von Gebr. Knauer) 1909 97 pp. 24 cm.

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7Shimer, Hervey Woodburn (1). A Lower-Middle Cambrian
Transition Fauna from Braintree, Mass. Amer. Journ. Sci. (4) vol. 24
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Rep. New York State Mus. vol. 1 Pt. 1 1903 p. 175—269, pls. u.
text-figg. — Von Trilobita werden aufgeführt Dalmanites anchiops
Green, D. dentatus Barrett, D. mierurus (Green), D. nasutus (Con.),
D. pleuroptyx (Green), D. sp., Homalonotus vanuxemi Hall, Phacops
logani Hall, P.pipa Hall u. Clarke nebst Angabe der Schichten, in
denen sie vorkommen (p. 268). — Bibliographie (p. 269).

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and Arachnids. London Memillan u. Co. 8%. XVII. 566 pp. 287 figg.
17 s. [Crustacea by Geoffrey Smith and W. F. R. Welden. — Trilobites
by Henry Woods. — Introduction to Arachnida, and King-Crabs by
A. E. Shipley. — Eurypterida by Henry Woods. — Scorpions, Spiders,
Mites, Tieks ete. by Ceeil Warburten. — Tardigrada (Water-Bears)
by A. E. Shipiey. — Pentastomida by A. E. Shipley. — Pyenogonida
by D’Arcy W. Thompson. ]

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kpama. Mater. geol. Ross. St.Petersbg. T. 24 1909 p. 41—536 5 Taf.
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— (3). Notes on the Trilobite Fauna of Devon and Cornwall.
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dess gränslager med särskild hänsyn till i Skäne förekommande bild-
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Wilhelmi, 3. Zur Biologie der Limuliden. Zool. Beobachter.
Frankfurt a. M. Bd. 50. 1909 p. 335—338. — Bei seiner Bearbeitung
der marinen Trieladen wandte Verf. auch den auf Limulus lebenden
Bdellouriden seine Aufmerksamkeit zu. Er beobachtete auf denselben
4 Arten: Bdelloura candida (Planaria limuli), Bd. propinqua und
Syneoelidium pellueidum und Bd. wheeleri n. sp. Alle vier
leben auf der Unterseite des Limulus. Fütterungsversuche
lehrten, daß die Bdelluroiden lediglich Kommensalen der Limuliden

142 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

darstellen. Sie sind nicht die Urheber der häufigen Defekte
der Gliedmaßen und Kiemen der Limulus. Als Ursachen derselben
sind vielmehr die ungeschickten Bewegungen der Tiere zu betrachten.
Sie sind auch keine direkten Folgen des Lebens in der Gefangenschaft.
An den Küsten Nordamerikas beobachtete der Verf. die gleichen
Defekte wie an den in Gefangenschaft gehaltenen Tieren. Auch Fische
zupfen den Tieren, die gelegentlich längere Zeit auf dem Rücken liegen,
die Kiemenblätter heraus. Sie sind für den Kampf ums Dasein schlecht
ausgerüstet. — Hinweise über Versand u. Erhaltung. Die Verpackung
in Seegras ist durchaus ungeeignet. In einer derartigen Sendung an
d. Mus. Frankfurt Aquar. waren alle Tiere tot. Besser erwies sich der
Versand im Holzgestell, auf dem Rücken liegend u. gelegentlich m.
Seewasser übergossen (an Mus. Neapel von 25 nur 1 tot). Sie können
tagelang außer Wasser liegen u. 10—14 Tage ohne Nahrung aushalten.
Zur Zucht gehört ein ausreichend großes Aquarium mit grobem Sand-
boden. Nahrung: Sardellen, auch Süßwasserfische, Pierdefleisch u.
° Regenwürmer. Mäßig füttern, jedem sein Teil vorlegen! Alle 2—3 Tage
jedem einen Fisch von Sardinengröße.

’Wiman, Carl (). Studien über das Nordbaltische Silurgebiet.
I. Olenellussandstein, Obolussandstein und Ceratopygeschiefer. Bull.
Geol. Inst. Upsala vol. VI No. 11—12 p. 12—76. 2 Karten, 4 Taf.

Abb. im Text. — Einleitung. Historisches [Fig. 1 u. 2 Fascini von
Trilob. nach Robergs Fig. H u. I, Fig. 3 Faesim. nach einer Etikette
Wahlenbergs]. Vorkommen der Gesteine. Folgerungen. — Ole-

nellussandstein: Die Gesteine (p. 37—43). Die Fauna.
Trilobiten (p. 43—45): Olenellus sp., Paradoxides sp., Arionellus
(In. sp.), Ellipsocephalus (n. sp. +sp.). Tabellarische Übersicht, Tab.
hinter p.56. — Obolussandstein und Ceratopyge-
schiefer: die Gesteine (p. 59—62). Die Fauna (p. 62—67). Cera-
topygeschiefer: Acerorare (1), Ceratopyge (1), Shumardia
(l + In. sp.), Trilobit. Tabellarische Übersicht (p. 68). Strati-
graphische Resultate. Verzeichnis der Fossilien (p. 71—72). — Inhalts-
Übersicht. Erklär. der Tafeln (p. 73—76).

T— (2). Paläontologische Notizen 3—6. t.c. p. 77—83. pl. V.
— 3. Über Robergia mierophthalmus Lns. und Triarthrus jemtlandicus
Lns. — 4. Paradoxides jemtlandieus n. sp. — 5. Ein neuer Trilobit
im Dietyonemaschieier. — Boeckia Mobergi n. sp. — 6. Eine neue
Conularia [die uns hier nicht interessiert].

T— (3). Studien über das nordbaltische Silurgebiet. II. Bull.
Geol. Instit. Upsala vol. 8 (1906—1907) No. 2. 1908 p. 73—168, pls. V
— VIII sowie Tabelle 1-8. — Ceratopygekalk. Inden Ge-
schieben dess. wurden gefunden (p. 79—81): Cyrtometopus (1 Sp.),
Apatocephalus (1), Dicellocephalus (1), Ceratopyge (1), Euloma (1),
Megalaspis (1), Symphysurus (1), Niobe (1 + sp.), Ampyx (sp.), Agnostus
sp., Orometopus sp. — Im Orthocerenkalk fanden sich (p. 86
—100): Phacops (1), Chirurus (2 + sp.), Cyrtometopus (1), Pliomera
(1), Diaphanometopus (1), Lichas (1), Haspina (1), Megalaspis (8 + sp.),
Asaphus (7 +2 n. sp. + sp.), Psendasaphus (3), Ptychopyge (2 + sp.),

Publikationen und Referate. 143

Nileus (1), Symphysurus (3), Niobe (2), Holometopus (1), Illaenus (6),
Ampyx (1), Telephus (1), Agnostus sp., u. Trilobit. — Tabellarische
Zusammenstellungen auf den Tab. 1-5 [hinter p. 104. Nr. 1
Die Geschiebe des Planilimbatakalks: horizontal die Geschiebe,
vertikal die Spp.; Nr. 2 die Geschiebe des Limbatakalks. Anordnung
wie zuvor. Nr.3 diej. des Asaphuskalks. No. 4 diej. des Platyurus-
kalks, Nr. 5 diej. des Chironkalks.. — Chasmopskalk: die Trilo-
biten-Fauna (p. 105—116): Phacops (2), Chasmops (2 + sp.), Chirurus
(sp.), Cybele (1), Liehas (2 + 1 n.sp. + sp.), Remopleurides sp.,
Asaphus (2 + 3 n.sp.), Symphysurus (1), Holometopus (1 n. sp.),
Ptychopyge (1), Ilaenus (5 + ? In. sp.), Ampyx (1). — Tabellarische
Übersicht auf Tab. No. 6 [hinter p. 122]. Vertikal die Spp., horizontal
die einzelnen Geschiebe. No.7. Die Geschiebe des Macrouruskalks.
— Das Gestein des Nordbaltikums (p.127 sq.). Die
Trilobitenfauna (p. 129—140): Phacops (sp. + 1), Chasmops (1 +
1 n. var.), Enerinurus (2), Acidaspis (1), Lichas (2), Remopleurides
(1), Calymene (1), Proetus (sp.), Isotelus (sp.), Stygina (1), Illaenus
(4 +sp.), Harpes (1), Trinucleus (1 +sp.), Ampyx (sp), —
L eptaenakalk (p. 149). Trilobiten: Illaenus (1 + sp.), Dindy-
mene (sp.). No.8 Übersichtstabelle in der obigen Anordnungsweise.
— Folgerungen (p. 153—158). Tabelle über den Fossilienhalt der
besonderen Gesteinsvarietäten ete. [auch Trilob.]. — Verzeichnis u.
Lage der Fundorte. Inhaltsübersicht. Erklär. der Tafeln pl. V-VIN.

TWoods, Henry (1). Trilobita in: Cambridge Natural History
vol. 4 1909 p. 219—252. London, Macmillan u. Co.

T— (2). Eurypterida. t.c. p. 281—294.

TWoodward, Henry. Note on the genus Hastimima from Brazil
and the Cape. Geol. Mag. London Decade V vol.6 No. XI. 1909 p. 486
—488.

TZelizko, 3. V. (1). Geologicko-palaeontologicke pom£ry heij-
bliz$iho okoli hozmitalu. Rozpr. Cesk& Akad. Tf. 2 Ron. 15 Cis. 42,
26 pp. 2 tab., 40 figg. — Geologisch paläontologische Verhältnisse der
nächsten Umgebung von Rozmital in Böhmen. Bull. intern. Acad.
Sei. Sei. Prague Sci. mathem. nat. Ann. 11. p. 311—23, 2 Taf. — 2 neue
Spp.: Trinueleus (1), Phacops (1).

T— (2). Spodni silur v okoli Radotina a Velk& Chuchle. Vestn.
teske Spol. Nauk Ti. math.-pfirod. 1906. — Sitzungsber. böhm. Ges.
Wiss. math.-nat. Cl. 1906 No. 3 8 pp. — Untersilur in der Gegend von
Radotina und Velke Chuchle. — Auch Trilobita. |

T— (3). Faunistische Verhältnisse der untersilurischen Schichten
bei Pilsenetz in Böhmen. Verhdlgn. geol. Reichsanst. Wien 1909
p. 63—67. — Auch Trilobita.

Übersicht nach dem Stoff,

Jahresberichte: Lucas (für 1903). — Allgemeines über Trilobita u.
Xiphosura: Shipley, Smith, Weldon ete. Lister (in Sedgwicks Text-book
of Zoology); — über Xiphosura: Shipley (in Cambridge Natur. Hist.); —

144 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

über Trilobita u. Eurypterida: Woods!) ?) (in Cambridge Natural
History). — Morphologie: Jaekel (Agnostidae). — Baudes Herzensvon
Limwulwus: Meek. — Histologie der Respirationsorgane: Bernecker
(Limulus). — Physiologie: Wirkung der Suprarenalflüssigkeit
auf geronnenes Blut: Douglass. — Biologie der Limulidae:
Wilhelmi. — Lebensgewohnheiten von Limulus: Annandale.. —
Nahrung: Wilhelm. — Defekte an den Limulus und ihre
Erklärung: Wilhelmi. — Limulus-Fang in der Delaware-Bai:
Fowler. — Methode des Studiums der Ökologie an der Meeresküste:
King u. Russel. — Nomenklatur der britischen Arten von Phacops
[Trilob.]: Thomas. — Monographie: Clarke (Eurypterida). — Collektionen :
Fossilien n Torquay Nat. Hist. Soc.: Jukes-Browne u. Else. — Syste-
matik : Jaekel (Agnostidae). — Nekrolog: Thevenin (über Gaudry).

Fäunistik.
Entwicklung der frühsten paläozoischen Faunain
Beziehungzuihrer Umgebung: Waleott?). — Fauna Iserlohn-

Schleddenhof: Torley; — von Guadeloupe: Girty. — Geologie
desBuffalo-Gebiet: Luther. — des Huron CountyMichigan:
Lane. — von Rouken Glen u. Umgegend: Macnair. — der InselSylt:
Stolley.

Europa: Schichten an der Küstenlinie von ClachlandPoint
bis Cock von Arron: Thomson. — Nordküste von Cornwall,
südl. von Camel: Fox®?). — Schnitt durch die Eisenbahnstreckevon
Olloynach Oignies: Maillieux?). — Petit-Modave: Schwarzer
Kalk: Destinez!). — Rozmitalin Böhmen: Zelizko'). — Fauna des
Schleddenhofes bei Iserlohn: Torley. — Sparth, Bottom
Rochdale: Baldwin. — die Sedimentärschichten des Tourmakeady
Distrikt (County Mayo): Gardiner Irving u. Reynolds.

Afrika: Stratigraphische Schichten von Chaonia, Marokko: Gentil.

Amerika: Bighorn Mountains: Darton. — Californien:
Taylorsville Gebiet: Dillr. — Fern Glen-Formation: Weller.
— Little River-Gruppe: Matthew. — Monroi County,

Michigan: Sherzer. -MountStephanFelsen: Waleott!). —Ohio:
Süd: Conemaugh: Condit. — Pike County: Rowley. — Rochester
u. OntarioBeach-Distrikt: Hartnagel.

Australien: Süd: nördliche Territorien: Etheridge?) (Olenellus).

Nach geologischen Schichten geordnet.

Paläozoikum von Podolien: von Siemiradzk. — Untere
paläozoischeFelsen vonPomeroy: Fearnsides, Elles u. Smith. —
Cambrische Formation: Nevada u. Californien: Walcott (neue Trilo-
bitae). — Kambrische Schichten von Torneträsk : Moberg. — Unter-,Mittel-Cam-
brium: Übergangsfauna von Braintree, Mass.: Shimer). —
Ordovieian: Missouri: Branson (Trilobita). — Ceratopyge-Region von
Schweden: Möberg u. Segerberg (Trilobita neue Gatt. u. Arten). — Ordovieian

Publikationen und Referate, 145

und Silurin Alexander County, Illinois: Savage. — Ober-Silur
aus der Umgebung des Balchasch Sees: Stepanov. — ©Ober-Silur von Mittel-
böhmen: Seemann. — Mesosilurablagerungen von Maryland: Prouty. — Neo-
silurische Fossilien von Pizzo di Timau u. Pal nell’alta Carnia: Gortani u. Vinassa
de Regny, P. — Untersilur in der Gegend von Rodotina u. Velke Chuchke: Ze-
lizko?). — Untersilur bei Pilsenetz in Böhmen: Zelizko?). — Unter Silur aus einigen
Lokalitäten der Torthworth-Formation: Reed, Cowper u. Reynolds. — Mittel-
böhmische Untersilur, Bande Dd 1 y: Holub!) ?) (Trilob. n. sp.). — Untersilur
von Norddeutschland: Jackel (Trilobitz, neue Arten). — Nordbaltisches Silur:
Westergärd (Trilobita). Wiman?), ?). — Silurfelsen des Whittlesea - Distrikts:
Jutson. — Silurfauna in Westamerika: Kindle. — Bala u. Llandovery Felsen von
Glyn Ceiriog, NordWales: Groom u. Lake. — Silur bei Haverford-
west: Reed !), 2). — Dictyograptus-Sehicht und Umgebung: Westergärd. —
Silur der östlichen Mendip Hills: Reynolds. — Tortworth: Reed (Trilobita).
— Ost-Alpen von Italien: Gortani e Vinassa de Regny (Trilobita sp. u. var. n.).
— Silur von Portugal: Delgado. — Neu Braunschweig: Mathew (Xiphosura g.
u. sp.). — Indiana, Ohio u. Kentucky : Foerste (T'rilobita n. sp.). — Ammonoosue
Distrikt von New Hampshire: Hitchcock. — Nord- West-Schieht (eruptiv) No. 122
der Ontario u. Quebec-Serie: Ells!, — Guelph-Fauna im Staate
New York: Clarke u. Ruedemann. — Silurische Felsen von New York: Ethe-
ridget) (/llaenus). — Silur der Kokomo-, West-Union und Alger-- Horizonte
von Indiana, Ohio u. Kentucky: Foerste. — Argentueil, Ottawa,
Pontiac, Quebec, Russell u. Preseott, prov. Ontario: Ells?). — Ober-Silur
und Unter-Devon: Fauna der TrilobiteMountains, Orange County,
New York: Shimer?). — Devon-Formation: Ober-Devond.nördl.Shan-
Staaten: Reed. — Ober-Devon und Culm von Devon und Cornwall:
Thomas?) (Trilobita, neue Spp.). — Mitteldevon von Kielce Sandomir: Sobolew
(Trilobita). — Mitteldevon von böhmischer Facies im rheinischen Schiefergebirge :
Hermann (Trilobita n. sp.). — Mittel-Devon von Ohio: Stauffer (Trilobita n. sp.).
— Devon von Cornwall: Thomas!) ?) (Trilob. n. sp.). — Devon des Ten Mile Creek,
Lucas County, Ohio: Stauffer!). — Rheinisches Schiefergebirge: Richter (Trilo-
bita n. spp.). — Receptaeuliten: Patrunky. — „Cobleneien‘“ zwischen Pesche u.
Nismes: Maillieux?). — Fossile ‚„‚Frasnien“-Schicht in der Umgebungvon
Frasnien: Maillieux; — desgl. in dr Umgegend von Couvin:
Maillieux5Ö). — Unter - Frasnien der Bassin dinantais u. synchrone
Niveaux von Boulonnais: Maillieux?®). — Watkins u. Elmira- Quadrangel:
Clarke u. Luther!). — Tully- Quadrangel : Clarke u. Luther?). — Portage u. Nunda
Quadrangel: Clarke u. Luther?). — Schoharie Fauna in Michigan: Grabau.
— Glazialgeschiebe, Devon u. Mississippi bi Meadville, Pennsylvanien:
Millward.. —Karbon-Formation: Listenv. Trilobita: Hnd. — Karbon-
felsen,gegenwärtiger Stand unserer Kenntnis: Hind®). — Karbon-
kalk: Destinez?). — Karbonfelsen d. Pennin-Systems: Hind!). — Karbonfelsen
im Süden der Insel Man: Hind ?). — Karbonfelsen Britanniens: Hind?). —
Kohlenschichten von Sparth, Laneashire : Parker ( Belinurus). — Mittlere Kohlen-
schiehten von Sparth, Lancashire: Parker (Xiphosura). — Kohlenschichten von
Laneashire: Bolton. — Kohlenfelder von North Derbyshire u. Notts u. North
Midland: Horwood (Eurypterida). — Karbonfelsen von Ingieborough: Hughes

u. Me Kenny!) ?). — Marines Karbongebiet von Central-Frankreich: Julien. —

Archiv für Naturgzeschichte
1910. V. 2. 10

146 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

Karbonkalk u. Postprimäre Ablagerungen im Tal von Escaut, zwischen Tour-
nay u. Antoing: Mourlon. — Karboniauna von Süd-Dalmatien: Mertens.
— Kohlenkalk von Krakau: Javosz (Trilobita n.sp.). — Nowaja Semlja: Lee
(Trilobita). — Karbon, Mississippi Tal: Weiler (T'rilobita n. sp.). — Appalachian-

Becken: Stevenson. — Arkansas: Kohlenfelder: Collier. — Permo-
Karbon-Formation: Permokarbon des Col Mezzodi: Gortani. — Witte-
berg Serie, Kapkolonie Seward (Zurypterida), Woodward (desgl.). — Perm-
Formation: Permsekiehten des Tiverton-Distriktes: Martin. — Jura-

Formation: Unter Oolite, Nerthamptonshire, England: Watson (Li-
mulus n. SP.).

Systematik.

Eurypterida.

Allgemeines. Lister (in Sedgwick’s Text-book of Zoology vol. 3 p. 796).
—- Desgl. Wood (2) (in Cambridge Nat. Hist. vol. 4 p. 281).
Hastimima. Eurypteriden-Natur ders. Seward, Geol. Mag. London Dec. V 6
p. 485 pl. XXVIIL figs. 5 u. 6, desgl. Woodward, t. c. p. 486 textfig. 1 u. 2.

Xiphosura.

Allgemeines. Lister (in Sedgwick’s Text-book of Zoology vol. 3 p. 786.
— Desgl. Shipley (in Cambridge Nat. Hist. vol. 4 p. 259.

Rezente Formen.

Limulus. Histologie. Bernecker, Zool. Jahrb. Abt. f. Anat. Bd. 27 p. 583 4 Taf.
— Bau des Herzmuskels. Meek, Journ. Morphology Philad. vol. 20 p. 403
2 pls. — Biologie. Wilhelmi, Zool. Beobachter Bd. 50 p. 335. — Z. moluccanus
u. L. (Carcinoscorpius) roiundicauda. Lebensweise. Annandale, Rec. Indian
Mus. Caleutta vol. 3 p. 294. — polyphemus. Fischerei. Fowler, Rep. New
Jersey State Mus. 1907 1908 p. 113, 1 pl.

Fossile Formen.

1Xiphosura der mittleren Kohlenschichten von Sparth, Lancashire. Parker
Lancashire Naturalist vol.2 p.2 figs.

tBelinuropsis n. g. (Belinurus nahest.) Matthew, Trans. Roy. Soc. Can. Ottawa
ser. III vol. 3 p. 116 pl. I fig. 3a —d (aus dem Silur von Neu Braunschweig).

1 Belinurus lunatus. Parker, Lancashire Naturalist, vol. 11907 p. 44 1 fig. (Kohlen-
schichten von Sparth Lancashire).

TLimulus woodwardi n.sp. Watson, Geol. Mag. London Dec. V 6 p. 14 fig. 4
(Unterer Oolith von Northamptonshire).

Trilobita.
(sämtlich fossil).
Allgemeines. Lister (in Sedgwick’s Text-book of Zoology vol. 3 p. 361).
— Desgl. Wood’s (in Cambridge Nat. Hist. vol. 4 p. 219). — Neubeschreibung
u. Abb. zahlr. Arten aus dem Ordovician von Schweden. Moberg
u. Segerberg, Lund Univ. Arsskr. N. F. Afd. II vol. 2 No. 7 1906 p. 77. — Spp.
aus dem Mittel-Devon von Polen. s$obolew, Mater. geol. Ross.

Systematik. 147

vol. 24 p. 381 pl. III fig. 1-9. — Karbon. Listen. Hind, Naturalist London

1909 p. 149. — Karbon von Nowaja Semlja. Unbeschriebene Spp.

Lee, Trans. Roy. Soc. Edinburgh, vol. 47 p. 178 pl. II figs. 50, 50a.

Trilobit im Planilimbatakalk im Geschiebe. Limön Nr. 1. Wiman (3) p. 100 pl. VII
fig. 15. — Trilobit im Ceratopygeschiefer auf Biludden, dessen Skulptur an
Apatocephalus serratus S. et B. oder Hysterolenus Tornquisti Mbg. erinnert.
Wiman (2) p. 65 pl. III Fig. 31.

Acaste schmidti n. sp. Richter. Dissertation. Marburg (Rheinische Schiefer-
gebirge). — henni n. sp. — nolens n. sp. (Rhein. Schiefergebirge).

Acerocare norvegicum Mbg. Morpholog. Bemerk. u. Erläuterungen zu den Fig.
Wiman (2) p. 63—64 pl. III fig. 19—30 (in einem Geschiebe aus sehr fein-
körnigem Stinkkalk auf Biludden im nördl. Upland).

Acidaspis dalecarlica Tgt. aus dem Söderötypus, Geschiebe Norrskedika. Wiman (3)
p- 133 pl. VIII Fig. 37. — Neu: aries n. sp. Richter Rheinische Schiefer-
gebirge, Dissert., Marburg (Rheinische Schiefergebirge).

Agnostidae sens. striet. Jaekel (Rückenschilder stark skulpturiert. Mittel-
loben des Kopfschildes schmal, lang vorn zugespitzt u. die genau vorn teilend.
Nebenloben stets vorhanden. Spindel des Schwanzschildes vorn breit mit
Seitenloben, hinten in der Regel zugespitzt, die Pygopleuren dann häufig
in der Mitte teilend. Limbus schnal, ringsum ausgebildet. Jaekel, Zeitschr.
Deutsch. geol. Ges. Bd. 61 p. 399. — Diese den Longifrontes Tullbergs
entsprechende Familie umfaßt die häufigsten, besonders im Cambrium
Skandinaviens verbreiteten Formen, die sich um A. pisiformis L. (Fig. 18)
gruppieren, aber zweckmäßig in mehrere Gattungen zerlegt werden. —
Hierher Agnostus, Pseudagnostus n. g., sowie ein isolierter Formenkreis um
punctuosus Ang. mit charakt. Spp. u. selbständiger Entwicklungsrichtung
— Gatt. Agnostus L. u. Pseudagnostus n. @.

Agnostus L. sens. strict. (mit einfachen Nebenloben u. glatter Oberfläche der
Genae u. Pleuren) Jaekel, t. c. p. 399. — Typus: A. pisiformis L. im Oberen
Cambrium Schwedens Fig. 18. Hierher viele Arten dar. A. gibbus Linnars.,
incertus Brögg., elegans Tullb., Zundgreni Tullb., Nathorsti Brögg. aus d.
Cambrium Skandinaviens. — Hieran schließt sich ein nahe verwandter
Formenkreis mit einer Reihe charakt. Spp. u. selbständiger Entwicklungs-
richtung. — Typus: punctuosus Ang. Hierher A. atavus Tullb., intermedius
Tullb., exculptus Ang., aculeatus Ang., reticulatus Ang. Fig. 19 u. trisectus
Salt. Jaekel, t. c. p. 399. — pisiformis L. Fig. 18. — sp. im Planilimbatakalk.
Wiman (3) p. 100. — pisiformis Bemerk. Mordziol. — sidenbladhi var. urceo-
latus n. (Segerberg MS.) Moeberg u. Segerberg, Lund Univ. Ärsskr. N. F.
Afd. IT 2 No. 7 1906 p. 77 pl. IV figs. 2—4. — trinodus var. p. 78 pl. IV fig. 5.
— Neu: fossulatus n. sp. p. 79 pl. IV fig. 6 (sämtlich aus dem Ordovieian
von Schweden). — fritschi n. sp. Holub, Bull. Acad. Sei. Franc. Jos. Prag
vol. 13 p.2 pl.I fig. la u. b (Untersilur von Böhmen).

Ampyx nasutus Dm. im Asaphuskalk. Wiman (3) p. 99. — sp. im Örnästypus,
Geschiebe Örmäs Nr. 3 p. 140. — Neu: obtusus n. sp. Moberg u. Segerberg,
Univ. Ärsskr. Lund, N. F. Afd. II. 2. No. 7 1906 p. 100 pl. VII fig. 8—10
(Ordovician von Schweden).

Apatocephalus serratus var. dubius n. Moberg u. Segerberg, t.c. p. 88 pl. V fig. 9—11.

Arionellus balticus n.sp. (das gewölbte Feld vor der Glabella ist sehr breit, bedeutend

10*

148 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

breiter als bei A. primaevus Br. u. durch eine Furche von der Glabella getrennt)
Wiman (2) p. 44 pl. I Fig. 17—21 (im bituminösen Sandstein auf Biludden,
Limön u. Skälstenarne).

Asaphus Kowlewskii Lawrow im Chironkaik im Geschiebe Äland No.1. Wiman (3)
p- 93 pl. VI fig. 17. — cornutus Pand. im rötlichen oder grauviolettrot-
geflecktem Kalk, auch im rein grauen Kalk verschiedener Geschiebe des Nord-
baltikum p. 93 pl. V Fig. 13—15, pl. VI fig. 1, 2. — plieicostis Tgt. im Chiron-
kalk p. 93. — expansus L. im Asaphuskalk in einigen Geschieben des Nord-
balt., Ceratopygekalk p. 93. — raniceps Dm. im roten u. grauen Asaphus-
kalk p. 94. — platyurus A in Platyuruskalk p. 94 [Leitfossil]. — platyurus
var. maximus Mgb. im Geschiebe Trästa Nr. 22. Das einzige Stück deutet
an, daß auch im Nordbaltikum die durch diese Varietät charakt. Übergangs-
schicht des Platyuruskalk zum Chironkalk vorhanden ist p. 94. — uplandicus
n. sp. p. 94 pl. VI Fig. 6—8. (Im Geschiebe Galgbacken Nr. 15 in einem
an Limbatakalk erinnernden Gestein u. im Geschiebe Djuphagen Nr. 7,
in einem Gestein, welches wie rot u. graufleckiger Asaphuskalk aussieht).
— aculealus n. sp. p. 95 pl. VI fig. 13—21 (1 Stück im grauen Geschiebe
Önningby Nr. 4, welches aus Chironkalk bestehen dürfte, 2 Stücke im Ge-
schiebe Trästa, im grau u. rotfleckigen, nicht krystallinischen Kalk. Das
Gestein sieht aus wie Asaphus- oder Gigaskalk). — sp. meistens Pygidien
in mehreren Geschieben. — praetextus-Taqt., Syn. = ornatus Pomp., Fr. Schm.
Vergleichende Bemerk. Fundorte p. 109 pl. V fig. 5, 6, pl. VIL fig. 9, 10, 12, 13.
— ludibundus Tgt. im älteren Chasmopskalk verschiedener Geschiebe des
Nordbaltik. p. 109 pl. VI fig. 3—5. — Robergii n. sp. p. 110 pl. V fig. 3 u. 4
(im Geschiebe Simpnäs Nr. 5). — Wahlenbergii n.sp. p. 110—111 pl. VI
fig. 14 u. 15 (im Geschiebe Häga Nr. 1), — fennicus n. sp. p. 111 pl. VI fig. 14
(im älteren Chasmopskalk, Geschiebe Haraldsby Nr. 1 auf Äland). — Alle
drei sind festanstehend nicht bekannt.

Bathychielus n. g. [ef. Bericht f. 1908] für Dalmanites perplexus Barr. Holub,
Bull. Acad. Sci. France. Jos. vol. 13 p. 4.

Boeckia ? illaenopsis n. sp. Westergärd, Univ. Ärsskr. Lund Bd.5 Afd.2 No. 3
p- 49 pl. I figs. 14—20. — scanica n. sp. 50 pl. I figs. 9—13 (beide aus dem
Silur von Skäne). — Mobergi n. sp. (Vergleich mit Ahirsuta Br.) Wiman (2)
p. 80 pl. V fig. 9—14 (im Dietyonemaschiefer von Schonen). Kambrisches
Gepräge desselben.

Brachymetopus Maccoyi Portlock aus dam Raclawka-Tal bei Krakau. Vergleiche
ete. Jarosz, Anz. d. Akad. d. Wissensch. in Krakau 1909 2 2 p. 378—379
Taf. XI Fig. 7. — aff. Maccoyi Portlock sp. aus dem Raclawka-Tal p. 380
pl. XI fig. 8. — Szajnochai n.sp. (weicht durch die Ausbildungsart der
3 Seitenlappen-Rippen sehr von allen bek. Trilob. ab) p. 380—381 Taf. XI
Fig. 9 (im Steinbruche am Dorfwege im Raclawka-Tal, Horizont mit Pro-
ductus giganteus).

Bronteus granulatus Goldf. Sobelew p. 381 pl. III fig. 1 (Mitteldevon von Polen).

Calymene irinucleina Ins. Mser. Vergleichende Bemerk. Fundorte. Wiman (3)
p- 135—136 pl. VIII fig. 23—32. — clintoni Foerster, Journ. Soc. Nat.
Hist. Cincinnati vol. 21 p. 33 pl. I fig. 6.

Ceratopyge forficula Sars in einem Stinkkalkgeschiebe aus dem Dorfe Trödje
in Gästrikland. Wiman (2) p. 64 pl. III Fig. 39. — N eu: latelimbata n. sp.

Systematik. 149

Moberg u. Segerberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II. 2 No. 7 1906 p- 87
pl. V fig. 6 (aus dem Ordovician von Schweden).

Chasmops wesenbergensis Fr. Schmitt var. applanata n. Wiman, Bull. Geol. Inst.
vol.8 No.2 p. 132 pl. VIII fig. 2 u. 3 (aus dem Silur des Nordbaltischen
Gebietes).

Chirurus ingrieus Fr. Schm. im Limbatakalk, Nordbalt. Wiman (3) p. 86—87.
Exempl. im Orthocerenkalk, an d. oberen Grenze des Glaukonitkalkes.
— exul Beyr. im Geschiebe Äland Nr. 2 [Chironkalk; Chasmopskalk?] p. 87.
— sp. p. 87 (in d. Geschieben Stabby Söderby Karl No. 4 u. Trästa No. 2).

— sp. im Chasmopskalk p. 107.

Crossoura n. g. Moberg u. Segerberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II 2 No. 7
1906 p. 106 pl. VII fig. 20. — parvula n.sp. p. 106 pl.VII fig. 20. —
lata n. sp. p. 106 pl. VII fig. 21 (beide aus dem Ordovician von Schweden).

Cryphaeus drevermanni n. sp. Richter, Diss. Marburg. — boopis n. sp. — diadema
n. sp. — cometa n. sp. (sämtlich aus den Rheinischen Schiefergebirge).

O'ybele adornata Tgt. im älteren Chasmopskalk. Wiman (3) pl. VII fig. 13 u. 14.

Cyrtometopus clavifrons Dm. im Limbatakalk u. im Asaphuskalk, Nordbaltikum.
Wiman (3) p. 87.

Dalmanites limulurus var. brevicaudatus n. Foerster, Journ. Soc. Hist. Nat. Cin-
cinnati vol. 21 p. 35 pl. II fig. 20 A, B, C.

Dechenella dombrowiensis Gürich Sobolew, Mater. geol. Ross. T. 24 p. 389 pl. III
fig. 8 u. 9 (aus dem Mitteldevon von Polen). — tschermyschewi nom. nov.
Richter, Dissertation Marburg. — kayseri nom. nov. — Neue Spp.:
burmeisteri n. sp. (alle drei aus dem Rheinischen Schiefergebirge).

Dechenella n. g. (?) raclawicensis n. sp. (phylogenetisch recht merkwürdig. Man
kann sie als Übergangsform einerseits von Proötus zu Dechenella, andererseits
zu Phillipsia betrachten. Die Gestalt der vorn nicht stark zugespitzten
Glabella nähert sie solchen Formen wie Phill. aequalis u. Proetus lepidus
Barr., die Glabella aber ist viel schlanker u. in dieser Hinsicht steht die Form
der Dechenella pusilla Gür. näher) Jarosz, Anz. d. Akad. d. Wissensch. in
Krakau 1909 2 2 p. 331—383 Taf. XI Fig. 1 (aus den hellen Kalken aus dem
Steinbruche am Dorfwege im Raclawka-Tal (Horizont m. Productus giganteus).
— usheri n.sp. Thomas, Geol. Mag. London Decade V vol. 6 p. 200 pl. VII
fig. 10 (Ober-Devon von Devonshire). — Richter führt auf aus dem
Rheinischen Schiefergebirge: kayseri n. sp., burmeisteri n. sp.,
ischermyschewi nom. nov.

Diaphanometopus lineatus A. Vorkommen im festanstehenden Planilimbatakalk
auf Limön Nordbalt. u. Fundorte außerhalb dieses Gebietes. Wiman (3)
p-89 pl. VII Fig. 8.

Dicellophagus bröggeri n.sp. Moberg u. Segerberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F.
Afd. II 2 No. 7 1906 p. 87 pl. V figs. 7 u. 8.

Dichagnostus n. g. (Vorderer Mittellobus des Kopfschildes flach ausgebreitet u.
fächerförmig gefurcht. Schwanzschild m. 3 paarig. Mittelloben, breit. End-
lobus u. hufeisenförmig. Pygopleuren. Spiculae sehr groß. Spinae an den
hinteren Winkeln des Kopfschildes) Jaekel, Zeitschr. deutsch. Geol. Gesellsch.
Bd. 81 p. 396. — Type: A. granulatus Barr. Mittleres Cambrium Böhmens
Fig. 13.

150 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

Dindymene sp. im Geschiebe Rosenbergs Nr. 2, Leptaenakalk. Wiman (3)
p. 150 pl. VII. fig. 11.

Diplagnostus n. g. (Vord. Mittellobus geteilt, aber zusammen nicht breiter als
die übrigen Mittelloben des Kopfschildes. Nebenlob. vorhanden. Die Mittel-
loben des Schwanzschildes hinten zugespitzt, die Pygopleuren teilend.)

Jaekel, t. cc. p. 396. — Typus: A. planicauda Ang. Mittl. Cambrium.
Andrarum, Schweden Fig. 14.

Drevermannia n. g. Richter, Dissertation. Marburg. — uwralica n. sp. (Rheinische
Schiefergruppe).

Ellipsocephalus latus n. sp. (breiter u. kürzer als E. Nordenskiöldi Lns. Größe sehr
wechselnd). Wiman (1) p. 44—45 pl. I Fig. 22, 24 (beim Dorfe Öfverby in
der Gemeinde Jomala auf Äland, aus buntem Sandstein). — sp. (im bläulichen
Sandstein, Geschiebe Limön Nr. 6) p. 45 pl. I Fig. 23.

Encrinurus multisegmentatus Portl. im Börstiltypus Geschiebe Bolka Nr. 5.
Wiman (3) p. 132 pl. VIII Fig. 34. — Seebachii Fr. Schm. Fundorte p. 133
pl. VIII Fig. 33. — beaumonti var. novaki Gortani e Vinassa de Regny,
Mem. Accad. Sci. Bologna ser. VI 6 p. 112 pl. I figs. 27 u. 28. — punctatus
Wahlb. Stepanov, Verhdlgn. russ. miner. Ges. St. Petersbg. Bd. 46 1908 1
p. 195 pl. II Fig. 14 (Oberer Silur von Balchas).

Euloma primordiale n. sp. Westergärd, Univ. Ärsskr. 5 Afd.2 No. 3 p-51 pl.1I
figs. 21 u. 22. (Silur von Skäne).

Griffithides obsoletus Phillips sp. aus dem Kohlenkalk von Krakau, aus dem
sogen. Roemersmarmorbruch im Raclawka-Tal (Horizont mit Spirifer
tornacensis). Beschr. etc. Jarosz, Anz. d. Akad. d. Wissensch. in Krakau 1909
2 2 p. 373—375 Taf. XI Fig. 3. — aff. globiceps Phillips. Beschr., Maaße,
Vergleich. Ist vielleicht eine lokale Var. p. 375—377 pl. XI fig. 4. — semini-
ferus Phillips (?) p. 377—378 Taf. XI Fig. 6.

Harpes wegelini A. im rotflammigen Östseekalk. Wiman (3) p. 139 pl. VIII
Fig. 24. — cassifrons var. forojulienesis Gortani e Vinassa de Regny, Mem.
Accad. Sci. Bologna VI. Vol. 6 p. 113 Textfig. 3 pl. I fig. 29 (im Silur der
östl. Alpen von Italien).

Haspina excavata Ins. im Geschiebe Limön Nr. 9, Nordbalt. Gebiet. Weitere
Fundorte. Berichtig. Latorp ist statt Lanna als Fundort zu setzen. Wiman (3)
p- 90.

Holmia weeksi n. sp. Walcott, Journ. Geol. vol. 17 p. 197 (Nevada und Californien).
— rowei n.sp. p. 197.

Holometopus limbatus A. in Planilimbatakalk. Wiman (3) p. 98. — nitens n. sp.
p- 112—113 pl. VII fig. 19, 20. (im älteren Chasmopskalk einzelner Geschiebe
[Ekeby Nr. 11 u. 81 u. Erikslund Nr. 1]. — törnquisti n. sp. Moberg u. Seger-
berg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II 2 No.7 1906 p. 99 pl. VII fig. 6
(Ordovician von Schweden).

Homalonotus delphinocephalus Foerste, Journ. Soc. Hist. Nat. Cincinnati vol. 21
p- 34 pl. II fig. 19 A, B, C.

Hypagnostus n.g. (Type: A. parvifrons Linnarson) Jaekel, Zeitschr. deutsch.
geolog. Gesellsch. Berlin Bd. 61 p. 399. — Wie Metagnostus, aber Rhachis
des Schwanzschildes verlängert, zugespitzt u. die Pygopleuren teilend. —
Typus: Agn. parvifrons Linnarson Fig. 17. Mittleres Cambrium Schwedens,
Kinnekulle, Henneberg.

Systematik. 151

Hysterolenus Tornquisti Mbg. trägt entschieden silurisches Gepräge. Wiman (2)
p. 80. — N eu: levicauda n. sp. Moberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. IL 2
No. 7 1906 p. 84 pl. IV fig. 40 (Ordovieian von Schweden).

Illaenus Esmarkii Schloth. Fundorte im Limbata- u. Asaphuskalk. Wiman (3)
p- 98. — Chiron Holm. Leitfossil im Chironkalk, auch im Platyuruskalk
p.98. — Chhiron v. Stacyi Hm. im Chironkalk. — Schmidt: Nieszk. Verbreitung,
oblongatus A., im Chironkalk Nordbalt., in Schweden nur im Chasmopskalk,
centrotus im Asaphuskalk. Wiman p. 99. — crassicauda Wbg. im Chasmops-
kalk p. 113. — fallax Hm. im Macrouruskalk, Geschiebe Björktögen Nr. 7
p. 113 pl. VIII Fig. 16, 17 (festanstehend nur in Schweden). — oblongatus
A. im Macrouruskalk, im ganzen Schichtenkomplex C, in Schweden nur im
Chasmopskalk. — Schmidti Nieszk. Charakterist. d. Sp. Fundorte p. 114.
— parvulus Hm. im Chasmopskalk. — I. mirus n. sp. (sehr abweichende Form)
p. 114 pl. VII fig. 18 (im älteren Chasmopskalk, Geschiebe Ekeby Nr. 102).
— rostratus Sars p. 115 pl. VII fig. 21 (festanstehend im Chasmopskalk u.
entsprechende Schichten). — Römer: Vollb. im Söderö- u. Sundtypus u. im
rotflammigen Ostseekalk p. 137—138 pl. VIII fig. 4. — ZLinnarssoni Holm.
p- 138 pl. VIII fig. 12—15 Fundorte u. Variabilität. — parvulus Holm.
im grauen Ostseekalk p. 138—139 pl. VIII fig. 20—22. — Masckei Holm.
im rotflammigen Ostseekalk p. 139. — sp. (ob zu Linn. oder Römeri gehörig?)
p- 139. — Linnarssoni Hm. u. sp. im Leptaenakalk p. 150. — oriens n. sp.
Moberg u. Segerberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II 2 No.7 1906 p- 98
pl. VII fig. 2 (Ordovician von Schweden).

Isotelus sp. im rotflammigen Ostseekalk. In festanstehenden Schichten ist die
Gattung auf das jüngere Untersilur beschränkt. Wiman (3) p. 136—137
pl. VIIL fig. 5, 6. — laevigatus A. in Schweden im Trinucleusschiefer p. 137.

Leiagnostidae (Kopf- u. Schwanzschild glatt, oval gewölbt oder mit
rudimentären Furchen eines Mittellobus, der vorn u. hinten allmählich in
den Genallobus übergeht. Schwanzschild mit flach. Limbus. Rumpfglied ohne
Seitenhöcker. Spiculae fehlen. „Laevigati‘ Tullbergs) Jaekel, Zeitschr.
deutsch. geol. Ges. Berlin Bd. 61 p. 400. — Gatt. Piychagnostus n. g., Metag-
nostus n. g., Leiagnosius n. £.

Leiagnostus n. 8. (Kopf u. Rumpfschild ungegliedert, das Kopfschild ganz oval

* gewölbt, das Schwanzschild mit flachem Limbus) Jaekel, t. c. p. 401. — Typus:
erraticus n. sp. p. 401 Fig. 22 u. 23 (aus untersilurischen Geschiebe, wahr-
scheinlich Echinosphäritenkalk, von Rixdorf). — Außerdem gehören hierher
A. nudus Beyr., mittl. Cambrium Böhmens, A. nudus Beyr. var. scanica
Tullb., A. glandiformis Ang. mittl. u. oberes Cambrium, Schweden.

Lichas tricuspidata Beyr. im Chironkalk des Nordbalt. Gebiets. Wiman (3) p. 89.
— bottniensis n. sp. (in einer Glabella vorliegend. L. docens sehr nahe) p. 107
pl. VII Fig. 16 (im älteren Chasmopskalk, Geschiebe Ö Edsvik Nr. 6). —
conicotuberculata Nieszk. im älteren Chasmopskalk, Geschiebe Öster Edsvik
Nr. 29, fest anstehend ist die Art für die Kuckersche Schicht sehr bezeichnend.
— proboscidea Dames im älteren Chasmopskalk einzelner Geschiebe, fest
anstehend noch nicht gefunden p. 108. — sp. Kopfschild im Maerouruskalk
p- 108. — laxatus M’Coy im Börstiltypus, Geschiebe Assjö Nr.1 p. 133
pl.VIH fig. 23. — Eichwaldi Nieszk. im rotflammigen Ostscekalk, in Estland
recht bezeichnend für die Wesenbergerschicht p. 134 pl. VIII Fig. 35, 36.

152 Crustacea (Gigantostraca) für 1909,

— N eu: beryllifera n. sp. Richter, Dissertation Marburg (Rheinische Schiefer-
gebirge). — botiniensis n. sp. Wiman, Bull. Geol. Inst. Upsala vol. 8 No. 2
p. 107 pl. VII fig. 16 (Silur des nordbaltischen Gebietes).

Megalaspides planilimbata A. im Planilimbatakalk auf Limön [Leitfossil auf
beiden Seiten der Ostsee]. Kommt auch im Ceratopygekalk vor. Wiman (3)
p. 90 pl. VII fig. 23. — limbata S. et B. im Limbatakalk (oberer Teil?) [Leit-
fossil für den Limbatakalk] p. 90—91. — limbata var. elongata Fr. Schm. im
jüngsten Teil des Limbatakalks zu Hause p. 91 pl. V Fig. 1, 2. — heroides
Br. im Planilimbatakalk, zuvor im Phyllograptus-Schiefer gefunden p. 91.
— acuticauda A. im Asaphuskalk [charakt. für denselben] p. 91. — heros A.
im roten Asaphuskalk, Geschiebe Mälby Nr. 27. — rudis A. (? ob eine Var.
von M. centaurus Dm.)p. 91. Nach Wimans Auffassung ist M. rudis mehr flach
wie M. gigas, M. centaurus im Querschnitt mehr gewölbt. — gigas A. Leitfossil
für den Gigaskalk p. 92. — sp. p. 92 pl. V Fig. 7—10. — M.-Pygidien sind im
Planilimbatakalk nicht selten, auch Mittelschilder des Kopfes kommen vor,
doch ist das Material zu unvollständig, um eine Erörterung der Spp. zu
erlauben. Alle Spp. gehören wohl dem Niveau des Planilimbatakalkes an.
Bemerk. dazu u. Deutung der Schichtenfolge.

Megalaspis intacta n. sp. Moberg u. Segerberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II
2 No. 7 1906 p. 96 pl. VI figs. 20 u. 21 (Ordovieian von Schweden).

Mesagnostus n. g. (‚‚Fallaces‘‘ Tullbergs. Vord. M.-Lobus des Kopfschildes ein-
fach, oval nicht breiter als die folg. Nebenloben ausgebildet. Am Schwanz-
schild Spindel m. 3 paarig. Loben u. einem rundl. Endlobus. Pygopleuren
vorn oval, hinten sehr verjüngt, medial geteilt). Jaekel, Deutsch. geol. Gesell-
schaft Bd. 61 p. 398. — Typus: A. integer Zeitschr. Barrande aus dem mittl.
Cambrium von Ginetz, Böhmen, Fig. 15. — Außerdem hierher 4. fallax
Linnarsson, mittl. Cambr. Schwedens [Tullberg, Taf. II Fig. 22, 23] u.
A. quadratus Tullb. [Taf. II Fig. 26 ff.].

Metagnostidae fam. Jaekel, t.c. p. 398. — Mittelloben des Kopfschildes
in der Längsachse ungeteilt, einen kleinen ovalen Buckel bildend. Kleine
Nebenloben vorhanden. Genae vorn breit zusammenhängend. Rumpfglieder
mit Höckern, Rhachis des Schwanzschildes schwach gegliedert, nach hinten
verjüngt, bisw. die Pygopleuren teilend. Limbus sonst breit ausgebildet.
Umfaßt die Parvifrontes u. eine Form incertae sedis. Die Fam erscheint
durch die Konzentration der Mittelloben ihres Kopfschildes spezialisiert u.
dürfte sich wohl von den Paragnostidae wie Mesagnostus quadratus
Tullb. abgezweigt haben.

Metagnostus n.g. (Limbus am Kopfschild vorn breit, seitwärts schmal, am Schwanz-
schild gleichmäßig breit. Genae am Kopf-, Pleuroloben am Schwanzschild
ungeteilt hufeisenförmig. Mittellobus des Kopfschildes ungeteilt mit niedrigen
Nebenloben, Rumpfglieder mit einem Seitenhöcker. Schwanzglied mit mäßig
großer Rhachis, die 3 nach hinten verschmälerte Loben u. einen Mittelwulst,
aufweist. Typ.: M. erraticus) Jaekel, t. c. p. 398—9. — erraticus n. sp. (steht
A. glabratus Ang. sehr nahe, verschieden durch die Verbreiterung des Limbus
am Vorderrand, die Verbr. des Mesolobus nach hinten u. die Existenz von
Nebenloben) p. 399 Textfig. 1—5, 16 (Kalkgeschiebe des Mittleren Untersilur).
Hierher auch wohl Agn. brevifrons Ang. aus d. Mittl. Cambr. v. Adrarum
in Schweden u. A. glabratus Ang. sp. aus dem Untersilur Skandinaviens).

Systematik. 153

— Sidonbladhi Linns. sp. aus d. Untersten Silur, Ceratopyge-Kalk, Henne-
berg, Schweden, Fig. 16. — erraticus n. Sp.

Miagnostus na. g. (Mittelloben am Kopf- u. Schwanzschild durch kurze Furchen
angedeutet) Jackel, t. c. p. 401. — Typus: A. laevigatus Dalman. Mittleres

Cambrium Skandinaviens. — Hierher ferner A. cicer Tullb., bei dem Jaekel
eine Verwechslung von Kopf- u. Schwanzschild für wahrscheinlich hält.
Fig. 21.

Miomera nov. suberdoe Trilobit. Jaeckel, t.c. p. 394.

Nileus armandillo Wiman (3) p. 97 (im Planilimbatakalk; fest anstehend im ganzen
Orthopterenkalk).

Niobe frontalis Dm. Wiman (3) p.97 (im grauen u. roten Asaphuskalk). — laeviceps
Dix. Fundorte im Ceratopyge-, Planilimbata- u. Limbatakalk. Wiman (3)
p- 98. — N. insignis var. angustifrons (Segeberg MS.) Moberg u. Segerberg,
Univ. Arsskr. N. F. Afd. II2 No. 7 1906 p. 95 pl. VI figs. 10—14. — primaeva
n.sp. Westergärd, Univ. Ärsskr. Lund vol.5 Afd.2 No.3 p.52 pl.I
figs. 23 u. 24 (Silur von Skäne).

Olenellus sp. im Olenellussandstein. Bemerk. zu den Figuren. Wiman (I) p. 43
—44 pl.I Fig. 1—]5.

Paradoxides ? sp. im bläulichen Kalksandstein N. von Söderby, Jomala, Äland.
Wiman (1) p. 44 pl. I Fig. 16. — N e u: jemtlandicus n. sp. Beschr. Wiman (2)
p- 79—80 pl. V Fig. 16—18 (im schwarzen Stinkkalk bei Brunflo, wahr-
scheinlich in d. Ölandicuszone).

Paragnostidae nov.fam. Jaekel, Zeitschr. Deutsch. geol. Ges. Bd. 61
p- 396. — Rückenschilder reichgegliedert. Vorderer Mittellobus des Kopf-
schildes breit, Genallobep vorn vereinigt. Limbus ringsum breit ausgebildet.
Rhachis des Schwanzschildes breit, die Pleuren hinten einengend. Spiculae
bisweilen vorhanden. Breiter Frontallobus wie bei den übrigen Trilob. —
Die Fam. umfaßt die „Limbati“ u. „Fallaces“ Tullb. — Hierher die
neuen Gatt. Paragnostus, Dichagnostus, Diplagnostus u. Mesagnostus (p. 396
—398).

Paragnostus n. g. (Vord. Mittellobus des Kopfschildes sehr breit oval, die Genal-
loben vorn sehr verschmälernd. Nebenloben fehlen. Schwanzschild mit
3 Mittelloben jederseits u. ein. breit. die Pygopleuren teilenden Endlobus).
Jaekel, t. c. p. 396. — Typus: A. rex Barrande. Mittleres Cambrium Böhmens
Fig. 12.

Peltura cornigera n. sp. Westergärd, Univ. Ärsskr. Lund vol. 5 Afd. 2. No. 3 p. 47
pl. I figs. 2—4.

Phacops sclerops Dm. Fundorte im Asaphuskalk des nordbaltischen Gebietes.
Wiman (3) p. 86. — exilis Eichw. Fundorte im nordbaltischen Chasmopskalk
p- 105 pl. VII Fig. 1-5. — Panderi Fr. Schm. im Chamopskalk, Geschiebe
Ekeby p. 106. — Wrangeli Fr. Schm. p. 106 pl. VII Fig. 6, 7 (Glabella vorn
viel breiter als bei der Originalfig., aber dennoch schmäler als die ganze
Länge des Kopfschildes). — marimus Fr. Schm. im nordbalt. Macrouruskalk.
Sonstige Verbreitung in den nordischen Gebieten. — Sp. im älteren Chasmops-
kalk p. 107. — sp. aus dem rotflammigen Ostseekalk p. 129—130. — Altumit
Rem. Vergleiche, Fundorte p. 130—131. pl. VIII Fig. 7—10. — Wesen-
bergensis Fr. Schm. häufigste Art des Nordbaltischen Ostseekalks. — Wesen-
bergensis Fr. Schm. var. applanata n. p. 132 pl. VIII fig. 2, 3 (im Gestein

154 Crustacea (Gigantostraca) für 1909.

vom Söderötypus). — brevicens Barr. Soko!ow, Mater. geol. Ross. T. 24
p- 383 pl. III fig. 6. — sp. cf. breviceps Barr. p. 384 pl. III fig. 2, 3, 4. —
P. (Trimerocephalus) anophthalmus p. 193 pl. VII figs. 1. — sp. aff. eryptoph-
thalmus p. 194 pl. VII figs. 2 u. 3. — weaveri Reed, Geol. Mag. London Dec. V
vol. 6 p. 69.—P. (Trimerocephalus) trinicleus nom. nov. für P. (7.) laevis
Salter nec Münster. Thomas, Geol. Mag. London Dec. V vol. 6 p. 167. —
tripartitus n.sp. Thomas, t.c. p. 196 pl. VII figs. 4—5 (Ober-Devon von
Devonshire). — Noue Spp.: n.sp. Sobolew, Mater. geol. Ross. T. 24
p- 385 pl. III fig. 5 (Mitteidevon von Polen). — P. (Trimerocephalus) pentops
n.sp. Thomas, Geol. Mag. London Dec. V vol.6 p. 97 pl. III fig. 14. —
kayseri n. sp. Richter (Rheinisches Schiefergebirge).

Phillipsia gemmulifera Phillips, sp. aus dem Steinbruche im Raclawka Tal (Horizont
mit Productus giganteus). Beschreib. Maaße. Jarosz, Anz. d. Akad. d. Wissen-
schaft in Krakau 1909 2 2 p. 371 Taf. XI Fig. 2. — Eichwaldi Fischer von
ebendaher. Vergleich mit den verwandten Formen Ph. Eichwaldi Fisch. u.
Ph. mucronata M’Coy p. 372—373 Taf. XI Fig. 5. — minor Thomas, Geol.
Mag. London Dec. V vol. 6 p. 201 pl. VII fig. 11. — sp. ef. minor p. 201
pl. VIL figs. 12 u. 13. — sp. p. 202 pl. VIL fig. 14. — Ph. pulchella Gemmellaro
var. alpina nov. form. Gortani, Palaeontographia Italiea vol. 12 p. 69—70
tav. III [III] fig. 36a, b (Calcari neri: Rio Valp). — Ph. (Subg. Pseudo-
Phillipsia) elegans Gemm. p. 70—71 tav. III [III] fig. 73a—e (Calcari neri:
Rio Valp).

Pliomera actinura Dm. Synon. Beschreib. ete. Vorkommen in festanstehendem
Planilimbatakalk auf Limön etc. Wiman (3) p. 87—89 pl. VII fig. 9—12.

Polymera nov.subordoe Trilobita Jaekel, Zeitschr. . d. Deutsch. geol.
Ges. Bd. 61 p. 394.

Proetus sp. im Sundtypus. Wiman (1) p. 136. — crassimargo Sobolew, Mater.
geol. Ross. T. 24 p. 388 pl. III fig. 7 (Mitteldevon von Polen). — Neue
Spp.: foveolatus n. sp. Gortani e Vinassa de Regny, Mem. Accad. Sci. Bologna
vol. VI 6 p. 112 pl. I fig. 26 (Silur der Ostalpen von Italien). — tenuimargo
n. sp. Richter, Dissertation Marburg (Rheinische Schiefergebirge). — welleri
n. sp. Stauifer, Ohio Geol. Surv. Bull. (ser. 4) No. 10 p. 195 pl. XVII figs. 12
u. 13 (Ohio von Devon). — dunhevidensis n. sp. Thomas, Geol. Mag. London
Dec. V vol. 6 p. 197 pl. VIL fig. 6. — sp. a p. 199 pl. VIL fig. 7. — sp. 5 p. 199
pl. VII fig. 8. — sp. c p. 200 pl. VII fig. 9 (sämtlich vom Ober-Silur von
Cornwall). — fernglenensis n. sp. Weller, Bull. Geol. Soc. Amer. vol. 20 p. 320
pl. XV figs. 20—22 (Carbon d. Mississippi-Tales).

Pseudagnostus n. g. (Kopfschild wie bei Agn., aber Schwanzschild m. kurzer,
breiter Rhachis, die in einen breiten, ovalen, das ganze Schwanzschild bis zum
Limbus einnehmenden Endlobus endigt). Jaekel, Zeitschr. Deutsch. geol.
Ges. Bd. 61 p. 400. — Typus: A. cyclopyge Tullb. Fig. 20.

Pseudasaphus tecticaudatus Steinh. in mehreren Geschieben des Chironkalkes,
densistrius Tgt. im grauroten Geschiebe Harg Nr. 4 zusammen mit einem
ganzen Exemplar von Illaenus Chiron. Wiman (3) p. 96. — aciculatus A.
beide im Chironkalk.

Ptychegnostus n. g. (mit doppelt. Nebenloben des Kopfschildes u. radialen Falten
oder unregelmäßigen Höckern auf den Genae u. meist nach den Pleuren des
Schwanzschildes) Jaekel, t. c. p. 401. — reticulatus Ang. [nach Tullb.] Fig. 11.

Systematik. 155

Pterygometopus intermedius Walcott. Branson, Trans. Acad. Sci. St. Louis vol. 18
p. 47 pl. VII fig. 20. — Neu: lincolnensis n. sp. p. 46 pl. VII fig. 20 (vom
Ordovician des Missouri).

Ptychopyge rimulosa A. im Chironkalk. Wiman (3) p. 96. — angustifrons Dim.
allein im roten Asaphuskalk in den Geschieben Rödbo u. Ekeby p. 96. —
sp. (vom Typus d. Pt. rimolosa A., bei welchem die Rhachis isotelusartig
wenig markiert ist. Duplik. des Pygid. breit) p. 97 (Asaphuskalk). — Pt.
(Basilicus) sp. im älteren Chasmopskalk p. 113 pl. VOL Fig. 22.

Remopleurides sp. 8 Schilde von zwei verschiedenen Arten, bei denen die zungen-
förmige Verlängerung bald schmal, wie b. R. dorsospinifer Portl., bald breit
wie bei R. latus Olin. ist. In verschiedenen Geschieben des nordbalt. Chas-
mopskalks. Wiman (3) p. 108. — latus Olin. Morphol. Bemerk., Vergleiche,
Abweichungen. Vorkommen p. 134—135 pl. VIII fig. 25—27.

Robergia n.g. für Remopleurides microphthalmus Ins. Wiman (2) p. 77—78.
Bemerk. dazu.

Schmidtiellus nom. nov. für Schmidtia Marcou nec Volborth (Type: Olenellus
mickwitzi Schmidt) Moberg Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II2 No. 7 1906 p.35.

Shumardia oelandica Mbg.? im Ceratopygeschiefer auf Biludden. Wiman (I)
p- 65 pl. III Fig. 32—34. — N eu: bottnica n.sp. (jedes Sgm. mit einer Reihe
grober Tuberkeln besetzt) p. 65 pl. III Fig. 33—38. — dicksoni n. sp.
Moberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II 2 No.7 1906 p. 81 pl. IV
figs. 17—22 (Ordovician von Schweden).

Stygina latifrons Portl. Fundorte. Wiman (3) p. 137 pl. VIII Fig. 1.

Symphysurus palpebrosus Dm. im Asaphuskalk, angustatus S. et B. im Plani-
limbatakalk; fest anstehend im Ceratopygekalk. — breviceps A. im Plani-
limbatakalk. Wiman (3) p. 97. — superstes Olin. im älteren Chasmopskalk,
Geschiebe Rosenbergs No. 4. p. 112. — Neu: elongatus n. sp. Moberg u.
Segerberg, Univ. Ärsskr. Lund N. F. Afd. II 2 No. 7 1906 p- 92 pl. V fig. 24
(Ordovician von Schweden).

Telephus sp., allein im grauen Kalk, Nordbaltikum. Bemerk. zu Holm bezügl.
Angelins Abb. Wiman (3) p. 99—100.

Triarthrus jemtlandicus Ins. u. T. Beckii Green, dichotom. Unterschiede, ete.
Wiman (2) p. 78.

Trinucleus seticornis His. Vorkommen. Wiman (3) p. 139—140. — sp. Vorkommen
(ob Tr. setic. His?) p. 140.

156 Crustacea (Pyenogonida) für 1909.

IV. Pycnogonida.
Von
Dr. Robert Lucas.

Publikationen und Referate.

Calman, W. T. The Problem of the Pyenogons. Sci. Progress
‚ondon vol. 3 No. 12 1909 p. 687—693.

Carpenter, George H. VII. Pyenogonida in: The Percy Sladen
Trust Expedition to the Indian Ocean in 1905. Trans. Linn. Soc.
London, vol. XII. p. 95—100 pls. 12 u. 13. — Das Material stammt
von den Küsten des Malediven-Archipel, aus der Nähe der Amirante
Inseln, u. von den Saya de Malha-Bänken (südöstlich von den Sey-
chellen u. nordwestl. von Rodriguez). Es sind nur 5 Spp., aber allein
dar. 4 neue. Eine Pallenopsis-Sp. wurde sowohl im Gebiete der Male-
diven, wie der Amirante Inseln erbeutet. Eine ausnahmsweis kleine
Anoplodactylus ist nur in einem Stücke von den Malediven vertreten.
Eine bemerkenswerte Colloscendeis wurde auf den Saya de M.-Bänken
erbeutet, während die neue Rhopalorhynchus bei den Malediven u.
Amiranten gefunden wurde. Die 5. Sp. Phoxichilus von den Malediven
ist nicht von der jüngst auf den Ceylon-Korallenriffen gefundenen
Form zu unterscheiden. Im beschreibenden Teile sind einige nomen-
klatorische Änderung n eingeführt: head (= der primitiven Kopf-
region der Arthropoda) für das unpassende „segment“. Anwendung
der Ausdrücke: „cheliforus, ‚„‚palp‘“, „oviger“, „tirst leg“, 2. 3., 4. leg
bearing segments“ „abdomen“. — Beschreib. Teil: Pallenidae:
Pallenopsis (1 n. sp.) Anoplodaetylus (1 n. sp.). — Phoxichili-
dae: Phoxichilus (1), Colossendeidae: Colossendeis (ln. sp.),
Rhopalorhynchus (1 n. sp.). — Literatur (p. 100) 14 Publik.

Cole, Leon 3. Pyenogonida. (Reports on the scientific results of
the Expedition to the eastern tropical Pacific, in charge of Alexander
Agassiz, by the U. $. fish commission steamer ‚„Albatross“, from
October 1904, to March 1905, Lieut. Commander L. M. Garrett, U. S.N.,
commanding. 19). Zool. Harvard Coll. vol. 52. 1909 p. 183—192
pls. I—Ill.

Grieg, 3. Invertebres du fond. In: Duc d’Orleans. Croisiere
Oc&anographique accomplie & bord de la Belgica dans la Mer du Grön-
land. 1905. Bruxelles 1907 p. 503—68, pl. LXXIX. — p. 522—524.
Pyenogonides: Pseudopallene eireularis Goodsir, Nymphon grossipes
Fabr., N. serratum G.O.Sars, Chaetonymphon hirtipes Bell. u. Eurydyce
hispida Kröyer. Unter diesen Formen ist Pseud. eircularis eine echte
Form der wärmeren Meere, an Orten mit Temperaturen unter 0 ist
sie noch nicht gefunden. Eurydyce hispida gehört ebenfalls der wärmeren
Zone an, wird aber gelegentlich in der kalten Zone gefunden (z. B. in
der Kara-See). Gleiches gilt auch für Nymphon serratum. Nymphon

Publikationen und Referate. 157

grossipes u. Chaetonymphon hirtipes sind weit verbreitet sowohl in der
kalten wie in der wärmeren Zone. Sie sind aber als der arktischen
Fauna angehörig zu betrachten, weil sie in derselben ihre größte Ent-
wicklung u. Körpergröße erreichen. Gleiches gilt von Nymphon
stroemi, die an der Ostküste von Grönland erbeutet wurde. Bei ihr
lassen sich zwei Formen unterscheiden, eir.e gracilipes, die an das kalte
Wasser (also arktisch) u. eine andere typische stroemi die an das wärmere
Wasser gebunden ist. Von Nyphon grossipes finden wir die Form
grossipes, die das kalte Wasser liebt, während die Form mixtum das
wärmere vorzieht. Ebenso kommt auch N. hirtipes in zwei Formen
vor, als hirtipes gehört sie dem arktischen Gebiete an, als hirtum hat
sie mehr eine südliche Verbreitung. Nymphon elegans, Chaetonymphon
maeronyx u. Boreonymphon robustum, die von der Belgica längs der
ganzen Ostküste Grönlands erbeutet wurden, sind Formen des äußersten
Nordens. Nach den vorhandenen Fundortsangaben scheinen sie kaum
bis zur vorherrschenden Grenze des wärmeren Wassers vorzudringen.
Sie wurden normalerweise nie an Orten beobachtet, deren Temperatur
über +2,50 C. hinausreicht.. Nur ganz ausnahmsweise wurden sie
im wärmeren Gebiete gefunden. So wurde ein Nymphon maeronyx
auf Stat. 2 63° 0,4° nördl. Br. u. 90 22° westl. L. 262 m Tiefe von der
Ingolf-Expedition erbeutet, bei einer Temperatur von + 5° 3’ C.
Analoge Fälle sind von den Echinodermata bekannt.

Helfer, Hermann. Biologisch-faunistische Beobachtungen an den
Pantopoden der Nord- und Ostsee. Dissertation. Kiel. (Druck von
C. Ehlers 1909) 49 pp. 23 cm.

King, L. A. L. and E. S. Russel. A Method for the Study of the
Animal Ecology of the Shore. Proc. R. phys. Soc. Edinburgh vol. 17
p- 225—253. — Behandelt auch Pantopoda; Amphipoda, Isopoda u.
Brachyura.

Lucas, Robert. Pycenogonida für 1903. Archiv £. Naturg. Berlin
Jhg. 70 Bd. 2 Hit. 2 1904 [1909] p. 1445—1446. — Auch Deutsche
Entom. Zeitschr. Berlin 1904 Hit. 3. Lief. 3 1909.

Sars, ©. ©. Crustacea. In: Report of the second Norwegian
Arctic Expedition in the ‚Fram‘‘ 1898—1902. Videnskabsselskabet
Kristiania No. 18 1909 47 pp. 12 plates.

Schimkewitsch, W. Nochmals über die Periodizität in dem System
der Pantopoden. Mit 3 Fig. u. 2 Tab. Zool. Anz. Bd. 34 p. 1—13. —
Seit dem Erscheinen des ersten Aufsatzes 1906 sind mehrere neue
Gattungen von Pantopoden aufgestellt worden. Einige derselben
füllen in der periodischen Tabelle des Verfs. freigebliebene oder mit
ungenügend beschriebenen Gattungen besetzte Felder aus. Unter-
suchung von Material des Mus. Zool. Berol. Stellung dieser neu
beschriebenen Formen. Irrtum von Moebius bezügl. des „2 gliedrigen“
Scherenschaites bei Böhmia. — Beschr. von Böhmia tuberosa Möbius
(Fig. 1), Ammothea armata Böhm. (Fig. 2). — Revision der Gatt.
Pallene (p.7 sq.). Tabellarische Zusammenstellung der Charaktere
von Pallene Johnston, Neopallene Dorn, Pseudopallene Wilson, Para-
pallene Carp., Propallene n.g., Metapallene n.g. u. Pallenella n. g.

158 Crustacea (Pyenogonida) für 1909.

(p. 8-9). — Übersicht über die Gliederzahl der I. u. II. Extremität
der bek. Pantopodengattungen (p. 10). — Beschreibung von Pro-
pallene longiceps (Böhm) hierzu Fig. 3. — Literaturangaben finden
sich in den Anmerk.

Shipley, A.E. Pantopoda (Pyenogonida). In: A Student’s Text-
book of Zoology, by Adam Sedgwick. vol. 3. 1909 p. 781—784. London
(Swan Sonnenschein u. Co.).

Stappers, Louis. Notes biologiques. In: Duc d’Orleans, La Revanche
de la Banquise, Paris 1909. Appendice IV p. 256—271, 3 pls. — p. 265
werden von Pyenogoniden aufgeführt, die an der Kara-Piorte (Porte
de Kara) erbeutet wurden: Pseudopallene spinipes (Fabr.), Cordy-
lochele malleolata G. ©. Sars, Boreonymphon robustum (Bell), Chaeto-
nymphon hirtipes (Bell), sowie 9 Nymphon-Arten. — Abb. von Boreo-
nymphon robustum (Bell) pl. III fig. 3.

Thompson d’Arey W. Pycnogonida in: Cambridge Natural History
vol. 4. 1909 p. 499—502. London Macmillan u. Co.

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: Lucas (für 1903). — Allgemeines: Shipley (in Sedgwick’s
Textbook), Thompson (im Cambridge Natural History). — Morphologie: Calman.
— Verwandtschaft: Calman. — Periodizität im System der Pantopoda:
Schimkewitsch. — Biologisch-faunistlsche Beobachtungen an Pantopoda
der Nord- u. Ostsee: Helfer.

Faunistik.

Nord- und Ostsee: Helfer (neue Var. von Nymphon). — Indischer Ocean:
Carpenter. — Pazifischer Ocean, östl. tropisches Gebiet: Cole (Co-
lossendeis n. sp.). — Ellesmere Land u. Umgegend: Sars. — Grönländisches Meer:
Grieg. — Kara-See: Stappers.

Systematik.

Tabellarische Zusammenstellung der Charaktere der
Pallene - Gruppe: Schimkewitsch p. 8—9. — Gliederzahl der I. u. I. Extremität
der Pantopodengattungen (p. 10): I: 3, II: 10, Oronymphon, Decolopoda, N ym-
phopsis, Eurydyce, Ammothella. — I: 2, II: 10. Ascorhynchus, Barana, Am-
mothea, Colossendeis, Rhopalorhynchus. — I: 3, II: 9. ?Alcinous. — 1: 2, II: 9.
Leionymphon, Ammothea, Parazetes. — I: 1, II: 9. Oorhynchus, Cilungulus,
Scipiolus. — 1: ?, II: 9. Anomorhynchus, Lecythorhynchus. — I: 3, II: 8. ? Oiceo-
bates. — 1: 2, II: 8. Paranymphon, Ammothea. — I: ?, II: 8. ? Pasithoe, Pipetta.
— 1: 3, II: 7 ? Paraleinous. — I: 2, II: 7. Böhmia, Ammothea. — I,: 1 I: 7.
Tanystylum. — 1: ?, II: 7. ? Endeis. — I: 3, II: 6. Fragilia. — I: 2, II: 6. Austro-
decus, Austroraptus. — I: 3, II: 5. ? — I: 2, II: 5. Pentanymphon, Nymphon,
Chaetonymphon, Boreonymphon, ? Platychelus, ? Periboea. — I: 1, II: 5. Tany-
stylum. — 1: ?, 11:5. Rhynchothorax, Discoarachne. — I: 3, II: 4. ? — I: 2, II: 4. ?

Systematik. 159

— I:1, I:4. Tanystylum. — 1:3, U:3.? — I:2, U:3. ? Phanodemus,
DPephreion HE TE 3:01: 2: 3:2,— Iı)3,.1,22 I: 2,,I:u2
Propallene. — I: 1, U: 3 u. 1:2, 1:3.2? — 1:3, HH: 1. Pallenopsis. —I:2, II: 1.
Pallenopsis sp.?, Neopallene, Metapallene, Oomerus. — I: 1, II: 1 u. I: 2, II: 1. ?

— 1:3, II:?. Pallenella. — I: 2, II: ? Pallene, Pseudopallene, Parapallene, Cordy-

lochele, Hannonia, Anoplodactylus, Phoxichilidium. — 1: 1, U:?. ? — I: ?, II: ?

Pyenogonum, Phoxichilus. [I, I, = L., HU. Extremität; 1 2 3, 4 etc. bis 10 =

1 gliedr., 2 gliedr. ete.; ? = Extr. fehlt oder rudimentär, demnach I: 3, II: ?

= 1. Extr. 3gl., I. Extr. rud. oder fehlt].

Ammothea armata Böhm. Ergänzungen zur sehr ausführlichen Beschr. Schimke-
witsch p. 4—6. Fig. 2.

Anoplodactylus pulcher n.sp. Carpenter, Trans. Linn. Soc. London, vol. XII
p. 97—98 pl. XII figs. 13—19 3 (Kolumadulu, Malediven, 33 Faden Tiefe,
auf einem schwarzen Crinoiden).

Ascorhynchus agassizi Cole, Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Cambridge vol. 52
p- 185 Fig. auf Taf. I u. I.

Böhmia tuberosa Moebius. Beschr. Sehimkewitseh p. 3—. Fig. 1. Möbius’ Irrtum
bezügl. d. 2 gliedrig. Scherenschaftes. Scherenschaft ungegliedert, I. Extr.
2 gliedrig.

Boreonymphon robustum (Bell) an der Kara-Pforte. Stappers, Lin [Philippe],
Due d’Orleans, La Revanche de la Banquise App. IV p. 265, Abb.
pl. III fig. 3.

Cordylochele malleolata G.O. Sars an der Kara-Pforte. Stappers, L. in [Philippe],
Ducd’Orle&eans, La Revanche de la Banquise, App. IV p. 265.

Chaetonymphon hirtipes Bell Grieg in [Philippe], Duc d’Orleans,
Croisiere oc&anographique etc. p. 130, 137, 152, 523 (Grönland. Meer, Stat. 4,
6, 11). — hirtipes (Bell) an der Kara-Pforte. Stappers, L. in [Philippe]
Due d’Orl&ans, La Revanche de la Banquise, App. IV. p. 265.

Colossendeis gigas. Cole, Bull. Mus. Harvard Comp. Zool. Harvard Cambridge
vol. 52 p. 187 Fig. auf Taf. I u. III. — Neu: cucurbita n. sp. p. 188 Fig.
auf Taf. II u. III (Pazifischer Ozean zwischen Peru u. den Galapagos-Inseln).
— gardineri n. sp. Carpenter, Trans. Linn. Soc. London, vol. XII p. 98—99 5
pl. 13 figs. 20—24 (Saya de Malha, Stat. C, 450 Faden).

Eurydyce hispida Kröyer Grieg n [Philippe], Ducd’Orle&ans, Croi-
siere oc&anographique etc. p. 130, 523 (Grönland. Meer, Stat. 4).

Metapallene n. g. Charakt. Schimkewitsch p. 9. — languida Hoek p. 7.

Neopallene Dorn. Charakt. Schimkewitsch p. 8.

Nymphon. An der Kara-Pforte wurds eine reiche Fauna dieser Gatt. gefunden.
Stappers, L. in [Philippe], Ducd’Orleans, La Revanche de La
Banquise App. IV p. 265: serratum G. O. Sars, microrhynceum G. O. Sars,
brevitarse Kröyer, rubrum Hodge, miztum Kröyer, grossipes Fabr., glaciale
Lillj., elegans Hansen u. longitarse Kröyer. — grossipes Fabr. Grieg in
[Philippe], Ducd’Orl&ans, Croisiere oc&anographique etc. p. 130,
145, 522 (Grönländ. Meer, Stat. 4 u. 9). — serratum G. O. Sars p. 152, 523
(Grönl. Meer, Stat. 11). — N. grossipes var. baltica n. Helfer, Dissertation
Kiel 1909 p. 8 (Ostsee).

Pallene Johnston. Revision der sich um diese Gattung gruppierenden Arten.
Schimkewitsch p.6sq. — Charakt. p. 8.

160 Crustacea (Pycnogonida) für 1909.

Pallenella n. g. Charakt. Schimkewitsch p. 9. — laevis (Hock) p. 7.

Pallenopsis spinipes n. sp. (Die Larve scheint weniger an die der verschiedenen
Arten der Gatt. zu erinnern, als an die von Pycnogonum littorale) Carpenter,
Trans. Linn. Soc. London, vol. XII p. 96—97 52 pl. 12 figs. 1—12 (Hulule,
Maldive Islands. — Amiranten an verschiedenen Stationen).

Parapallene Carp. Charakt. Schimkewitsch p. 9.

Phoxichilus mollis Carpenter auf einem Polyzoon bei Hulule, Malediven. Unter-
schiede von den typischen Stücken. Carpenter, Trans. Linn. Soc. London,
vol. XII p. 98. \

Propallene n.g. Charakt. Schimkewitsch p- 9. — longiceps (Böhm) p. 11—13
Fig. 3.

Pseudopallene Wilson. Charakt. Schimkewitsch p. 8.

Rhopalorhynchus gracillimus n.sp. (zierliche Form, Unterschiede von kröyeri
Wood-Mason von d. Andamanen, tenwissimus Haswell von Port Denison,
Austral. u. elavipes Carpenter von der Torresstraße). Carpenter, Trans. Linn.
Soc. London vol. XII p. 99—100 2 pl. 13 figs. 25>—32 (Malediven: Kolu-
madulu, auf einem schwarzen Crinoiden, S. Nilandu; Haddumati; Saya
de Malha, 47 Faden). — Das Tier ist so zart u. durchsichtig, daß p. 100
anatomische Details gegeben werden können. — eircularis Goodsir. Grieg in
[Philippe], Ducd’Orl&ans, Croisiere oc&anographique ete. p. 130
—522 (Grönland. Meer, Stat. 4). — spinipes (Fabr.) an der Kara-Pforte.
Stappers, L. in [Philippe] Duc d’Orl&ans, La Revanche de la
Banquise. App. IV p. 265.

ARCHIV
NATURGESCHICHTE

GEGRÜNDET VON A. F.A. WIEGMANN,
FORTGESETZT VON

W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL,
E. VON MARTENS, F. HILGENDORFE,
W. WELTNER unD E. STRAND.

SECHSUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.
1910.

VI. BAND. 41. HEFT.

HERAUSGEGEBEN
VON

EMBRIK STRAND

KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

NICOLAISCHE
VERLAGS-BUCHHANDLUNG R. STRICKER
BERLIN.

N

ee
bigögee Inhaltsverzeichnis.
Ele Jahresberichte für 1909.
Seite
Aerania . Schepotieff 1
Evertebrata.
Tunicata Hartmeyer. 4
Mollusca (Mit Ausschluß von BER On Fau-
a nistik und Tiergeographie) . Laackmann . 20
"© Mollusca (Faunistik, Systematik, Biologie) . . Kobelt 48
Brachiopoda vacant.
Solenogastres vacant.
Polyplacophora . Thiele Fan
Bryozoa 5 . Lucas a
Polychaeta und Archiannelides s (Polygordius, Proto-

- drilus und Myzostoma\ . te aa, WEN GREEN . 144
Gephyrea . . Schepotieff . 157
Oligochaeta . . Michaelsen . 160
Hirudinea . . Schepotieff 176
Chaetognatha i Ritter-Zähony 181
Aberrante Würmer . Schepotieff . 183
Nemertina . Nägler . 186
Turbellaria . Wilhelmi . 193
Trematodes, Cestodes, a ren Acantho-

cephales . Fuhrmann 222
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Acrania für 1909. Er
Von k- DR

Dr. Alexander Schepotieff. a;
Publikationen und Referate. 23 ge a

(Anonymus). Sur le developpement des fentes branchiales et
des canalicules de Weiss-Boveri chez l’Amphioxus. (Note pre-
liminaire). In: Anat. Anz. XXXIV, p. 126—151, 14 Figg. —
Über die Entwickelung der Kiemen und Nephridien, speziell der
rechten Körperhälfte. Betrachtung der histologischen Verände-
rungen während der Entwicklung der Kiementaschen, des Zungen-
bogens, des Ligamentum dentieulatum und der äußeren Kiemen-
öffnungen (bilden sich spät; gegen Willey). Über die Bildung der
rechten Nephridien und ihrer Solenocyten, sowie ihrer Beziehungen .
zu den Kiemenspalten. Spätere Umwandlungen in den Nephridien
(Verlängerung, Bildung der Trichter).

Goodrich, E. On the Structure of the Exretory Organs of
Amphioxus. Part 2. The Nephridium in the Adult. Part 3.
Hatschek’s Nephridium. Part 4. The Nephridium in the Larva.
In: Quart. Journ. Micr. Sei. (n. s.). LIV, Tab. XI—XVI], 1 Fig. —
Beschreibung des feineren Baues der Nephridien des erwachsenen
Tieres (sind geschlossen gegen das Coelom, mit zahlreichen Soleno-
cyten), mit besonderer Berücksichtigung ihrer Beziehungen zu
den Blutgefäßen (die Solenocyten sind zu den Blutgefäßen zuge-
wendet und stehen mit deren Oberfläche in Berührung) und zu
dem Perithonealepithel. Das Nephridium Hatschekii stellt ein
echtes Nephridium dar, liegt links von der Aorta und öffnet sich
in den Pharynx. Es ist auch mit zahlreichen Solenocyten ver-
sehen und wurde ursprünglich paarig angelegt (das entsprechende
rechte Nephridium ist wegen der Asymmetrie der Larve verloren
gegangen). Betrachtung der linken Nephridien in den älteren
Larven. Die jüngsten Nephridien haben das Aussehen von Wimper-
säcken mit kleinen Solenocyten. Jede Kiemenspalte entspricht
einer Nephridialanlage.

Held,H. Die Entwicklung des Nervengewebes bei den Wirbel-
tieren. Leipzig, p. 1—378, Tab. I—-LIII. — Über die Bildung
des Nervensystems bei den Larven von Amphioxus. Allgemeine
Betrachtungen und Vergleich mit demjenigen der höheren Wirbel-
tiere.

Johnston, J. The Central Nervous System of Vertebrates.
In: Ergebn. Fortschr. Zool. II, p. 1—170, 103 Figg. — Allgemeine
Betrachtungen über Nervenbau, Nervenzellen und Entwicklung
des Nervensystems bei Amphioxus. Über Segmentbildung und
Zahl der Segmenten.

Archiv für Naturgeschichte 1
1910. VT. 1,

B) Acrania für 1909.

Me. Bride, E. (1). The Formation of theLayers in Amphi-
oxus, and its bearing on the Interpretation of the Early ontogenetic
Processes in other Vertebrates. In: Quart. Journ. Mier. Sci.
(n. s.). LIV, p. 279—346, Tab. XVIII—XXI, 10 Figg. — Sehr
ausführliche Beschreibung der ersten Furchungsstadien, der
Blastula, der Gastrulation und der jüngsten Larvenstadien von
Amphioxus. Über Bildung der Keimblätter und ihre Beziehungen
zueinander (das Mesoderm und die späteren Chordaanlagen sind
endodermal). Eingehende Betrachtungen über die Entstehung
der Medullarplatte und des Canalis neurentericus. Das Blastopor
schließt sich durch Verwachsung der seitlichen Lippen und stärkere
Entwicklung der ventralen. Die Bildung der Somiten erinnert
außerordentlich an die der Enteropneusten. Durch Ausstülpung
des Urdarmes bildet sich ein vorderes ventrales Paar von Aus-
stülpungen und ein hinteres, dorsales.. Das vordere Paar
entspricht den Kragenhöhlen der Enteropneusten. In seiner
Höhe bilden sich die ersten Anlagen der Chorda. Von dem hinteren
Paar, das dem Rumpfcoelom der Enteropneusten entspricht,
bilden sich alle übrigen Körpersomiten. Die vorderste Partie des
Urdarmes bildet einen doppelten Vorsprung, der dem Rüsseleoelom
der Enteropneusten, welches ursprünglich paarig war, entspricht.
Sehr genaue Beschreibung der Asymmetrie der Larven von Am-
phioxus und ihrer Entstehung (wegen Vorhandenseins eines be-
sonderen Larvenstadiums — ‚Pleuronectidlarve‘“; mit Willey).
Vergleich der Keimblätterbildung bei Amphioxus mit derjenigen
bei den höheren Vertebraten und den Tunicaten. Theoretisches
über die Entstehung des Amnions und der Allantois. Die Bildung
der Keimblätter bei den Vertebraten erfolgt wegen reichlicher
Entwicklung des Dotters (gegen Hubrecht). Betrachtung der
hypothetischen Urform der Vertebraten, Enteropneusten und
Echinodermen. Vergleich mit Cephalodiscus und Rhabdopleura.
Kurzer Überblick über die übrigen Theorien von der Entstehung der
Vertebraten, speziell von Hubrecht (für Willey und Bateson).

— (2). The Gastrulation and Formation of Layers in Am-
phioxus. In: Rep. 78 Meet. Brit. Ass. Adv. Se. p. 739— 740. —
Allgemeines über Keimblätterbildung und Verwandtschaftsbezie-
hungen (für Kowalewsky u. Hatschek).

Morris, E. u. Ruff, J. Notes on the Structure of Asymmetron
bassanum, Günther. In: Proc. R. Soc. Vietoria (2), XXII, p. 85
—90, Tab. XVIII—XX. — Allgemeine Beschreibung der äußeren
Morphologie und Anatomie.

Roule, L. Etude sur les formes premieres de la notocorde et
sur les affinites naturelles des Cordes. In: Arch. Zool. Exp. (4),
X, p. 447—546. Tab. XII—XV, 10 Figg. — Vergleich der Uro-
chorda der Tunicaten mit der Holochorda der Acranier.

Sehlater, $. Zur Frage vom Ursprung der Chordaten nebst
einigen Bemerkungen zu den frühesten Stadien der Primaten-
Embryogenese. In: Anat. Anz. XXXIV, p.33—48, 65-581,

Übers. n. d. Stoff. Faunistik. Systematik. 3

3 Figg. — Phylogenetisches über die Entstehung der Chordaanlagen
bei Tunicata und Acrania (aus Entoblast; ‚Entochordata“).
Dieselben bilden mit den Vertebrata (oder „Eetochordata‘) die
Gruppe der „Euchordata‘“. Die Enteropneusta und Pterobranchia
dagegen sind „Pseudochordata‘“.

Studnitka, F. Vergleichende Untersuchungen über die Epi-
dermis der Vertebraten. In: Anat. Hefte, 1. Abt. XXXIX,
p. 1—267, Tab. I-XV, 10 Figg. — Vergleichende anatomische
Beschreibung der Epidermis bei allen Chordaten. Über Epidermis,
Exoplasma, Tonofibrillen, Grundsubstanz und Bindegewebezellen
der Haut bei Amphioxus.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Äußere Morphologie und gesamte Anatomie. Asymmetron bassanum;
Morris u. Ruff.

Haut. Vergleich mit anderen Chordaten; Studnitka.

Skelettsystem. Chordabau; Schlater.

Nervensystem. Allgemeines, Vergleich mit höheren Wirbeltieren; Held,
Johnston.

Exkretionssystem. Feinere Bau der Nephridien und Solenocyten; Nephri-
dium Hatscheki; Goodrich.

Ontogenie, Organogenie, Phylogenie.

Ontogenie. Erste Entwicklungsstadien und Bildung der Keimblätter
und Somiten; Me. Bride (1).

Organogenie. Nervensystem; Held. Kiemenspalten und Exkretionssystem;
Anonymus, Goodrich.

Phylogenie. Verwandtschaft mit den Chordaten in der Entwicklung der
Chorda dorsalis; Schlater. Beziehungen zu den Enteropneusten;
Roule, Me. Bride (1), (2). Beziehungen zu den Pterobranchia; Schlater,
Me. Bride (1). Beziehungen zu Actinotrocha; Roule.

Faunistik.

Australien. (Bass Str.). Asymmetron bassanum; Morris u. Ruft.

Systematik.

Asymmetron bassanum; Morris u. Ruff.

1

Tunieata für 1909.

Von

Dr. R. Hartmeyer.

Publikationen und Referate.

Borgert, A. [Copelata und] Thaliacea in: Michaelsen, W. u.
Hartmeyer, R., Die Fauna Südwest-Australiens, vol. 2, Lfg. 10,
p. 149, Jena. 1909. F.

Brement, E. Contributions & l’&tude des Copepodes asecidi-
coles du Golfe du Lion. Paris, 1909. — Der Autor führt aus fol-
genden koloniebildenden Ascidien parasitische Copepoden an:
Leptoclinum [.Diplosoma] spongiforme (Giard) mit Bonnierilla ar-
cuata, Amaroucium lacteum Drasche mit Botryllophilus brevipes,
Didemnum [Leptoclinum] maculatum [sie!] (Edw.) mit Aplostoma
banyulensis.

Bresslau, E. Farbige Tieraufnahmen in: Verh. D. zool. Ges.,
ann. 1909, p. 291. Leipzig, 1909. — Auf der betreffenden Jahres-
versammlung wurden vonBressla u nach dem Lumiereverfahren
in Roscoff nach lebenden Objekten hergestellte farbige Aufnahmen
von Botryllus schlosseri und Heterocarpa glomerata vorgezeigt.

Chatton, E. (1). Sur le genre Ophioseides Hesse, et sur
l’Ophioseides joubini n. sp., Copepode parasite de Microcosmus
Sabattieri Roule in: Bull. Soc. zool. France, vol. 34, p. 11—19.
Paris, 1909.

— (2). Une ascidie fix&e dans la peau d’Holothuria tubulosa
Gm. in: Bull. Soc. zool. France, vol. 34, p. 25—27. Paris, 1909.

Daumezon, G. Contributions & l’etude des Synascidies du
golfe de Marseille, 164 pp., 58 Textfigg. Lille, 1909. — F. $. In
der Einleitung zu der umfangreichen Arbeit, die teilweise auf
frühere Publikationen desselben Autors zurückgreift (vgl. den
Bericht für 1908) wird eine Beschreibung der Synascidienfauna
des Golfes von Marseille nebst biologischen Bemerkungen gegeben
(s. weiter unten). Im ersten Kapitel des dann folgenden ana-
tomisch-entwicklungsgeschichtlichen Teiles wird zunächst die
Knospung und Stoekbildung der Synascidien und zwar insbesondere
bei Distoma tridentatum behandelt. Die folgenden Kapitel be-
schäftigen sich mit dem Eetoderm (Zellulosemantel, Pigment-
bildung, Kalkkörper), dem Kiemensack, dem Verdauungstraetus,
dem Herz und Epicard, dem Nervensystem, der Muskulatur, den
Geschlechtsorganen und der Entwicklung des Blastozoids, dem
sich dann ein entsprechender Absehnitt über das Oozoid an-
schließt, immer in erster Linie unter Berücksichtigung von Distoma
tridentatum sowie der verwandten Arten und der Gattung O'ys-
todites.

Publikationen und Referate. 5

Gerber, €. u. Daumezon, 6. La presure des Ascidies in: C.-R.
Soc. Biol., vol. 66, p. 193—195. Paris, 1909.

Gräf. Forschungsreise S.M. S. ‚Planet‘‘ 1906—07. vol.4, Biol,
1909. F.

Hartmeyer, R. (1). Tunicata in: Bronn, Klass. Ordn. Thierr.,
vol. 3 suppl., Lfg. 81—87, p. 1281—1484. 8.

— (2). Die systematische Stellung der Gattung Glandula
in: Zool. Anz., vol. 34, No. 5, p. 144—150, 3 Textfigg. Leipzig,
1909:

— (3). Abgeänderte Artnamen einiger Ascidien in: 8. B.
Ges. naturf. Freunde Berlin, ann. 1909, No. 4, p. 225—227. Berlin,
1909. 8.

— (4). Zur Terminologie der Didemnidae in: S. B. Ges.
naturf. Freunde Berlin, ann. 1909, No. 9, p. 574—581. Berlin,
1909. 8.

— (5). Die westindischen Korallenriffe und ihr Tierleben
in: Meereskunde, Jhg. 3, Hft. 2. Berlin, 1909. F.

Julin, Ch. Les embryons de Pyrosoma sont phosphorescents:
les cellules du testa (calymnocytes de Salensky) constituent les
organes lumineux du cyathozoide in: ©. R. Soc. Biol. Paris, vol. 66,
p: 80—82. Paris, 1909. — Die ‚cellules du testa‘“ beteiligen sich
weder direkt noch indirekt an der Bildung des Embryo. Ihre
Struktur entspricht durchaus der Struktur derjenigen Zellen,
welche die Leuchtorgane der Ascidiozooide zusammensetzen. Die
einzige Funktion dieser Elemente ist das Leuchten des Cyatho-
zoides.

Kammerer, P. Seescheiden in: Blätt. Aquar. Terrar. Kunde,
ann. 20, p. 501—504, 3 Figg. 1909.

Kesteven, H. L. Studies on Tunicata. No.I. In: P. Linn.
Soc. N. S. Wales, vol. 34, p. 276-295, Taf. 25—27. Sydney,
1909. F. S.

Lahille, F. Tableau diehtomique des prineipaux genres et
des principales especes deTuniciers qu’on peut recontrer sur lescötes
de France in: Naturaliste, vol. 31, p. 36—38, 46—48, 58-59.
Paris, 1909. F. 8.

Lohmann, H. (1). Copelata[und Thaliacea] in: Michaelsen,W.
u. Hartmeyer, R., Die Fauna Südwest-Australiens, vol. 2, Lfg. 10,
p- 141—149, 1 Textfig. Jena, 1909. F. $.

— (2). Die Strömungen in der Straße von Messina und die
Verteilung des Planktons in derselben in: Intern. Revue Hydro-
biol. Hydrogr., vol. 2, p. 505—556, 1 Textfig., 1 Karte und 2 Ta-
bellen. Leipzig, 1909. — Lohmann macht die Appendieularien der
Straße von Messina auf Grund eigener Fangergebnisse zum Gegen-
stand einer faunistisch-biologischen Studie. Es handelt sich um
169 Fänge, die alle mit demselben Netze (Helgoländer Brutnetz) aus-
geführt wurden, und zwar um 57 Oberflächenfänge und 112 Schließ-
netzfänge in Tiefen bis zu 200m. Für jeden Fang wurde die Indi-
viduenzahl der Appendicularienarten festgestellt, Das’ Material

6 Tunicata für 1909. “; er

bezieht sich auf 27 Arten und 7 Gattungen in etwa 20 000 Individuen
und umfaßt alle Jahreszeiten. Im ersten Abschnitt der Arbeit wird
auf die Strömungen in der Straße von Messina eingegangen, im
zweiten werden dann die Appendicularien in ihren Beziehungen
zu diesen Strömungen behandelt. Was das jahreszeitliche Auf-
treten der Appendicularien bei Messina anbetrifft, so ergab sich
zunächst für den Hafen, daß die daselbst in der Zeit von Juli bis
März gesammelten 25 Arten sich auf 3 Gruppen verteilen lassen,
die im allgemeinen zugleich mit der Sonderung in seltene, nicht
seltene und häufige Arten sich decken. Die erste Gruppe umfaßt
Arten (8), die während der 9 Monate nie an der Oberfläche beob-
achtet, sondern nur in der Tiefe gefangen wurden, die zweite (10)
solche Arten, die nur zu ganz bestimmter Jahreszeit an der Ober-
fläche erscheinen, die dritte (7) endlich Arten, die regelmäßig
in den Oberflächenfängen erbeutet wurden. Vergleicht man mit
dem Auftreten der Appendicularien im Hafen das Vorkommen
in der Straße, so lassen sich auch hier 3 Artengruppen unter-
scheiden, doch kam von 23 Arten nur 1 stets an der Oberfläche
vor, 10 dagegen traten gar nicht, 11 nur zu bestimmter Zeit in
den Oberflächenfängen auf. Ein Vergleich der Zusammensetzung
der Appendicularienfauna im Hafen und in der Straße ergab eine
nahezu völlige Übereinstimmung beider Meeresteile, wobei aller-
dings die aberrante Stellung, die Messina in seinem Hafenbassin
infolge des durch die ein- und ausströmenden Correnti bedingten
regen Wasseraustausches mit dem umgebenden Wasser einnimmt,
keine Verallgemeinerung dieser Beziehungen zwischen Hafen und
Straße gestattet. Auch der Individuenreichtum der Hafen- und
Straßenfänge stimmt, soweit überhaupt erwartet werden kann,
überein, so daß das Hafenbassin in keiner Weise wie andere ab-
geschlossene Buchten eine besondere Fauna beherbergt. Die
Fangserien gestatteten schließlich auch, den von der Jahreszeit un-
abhängigen Einfluß der Strömungen auf die Vertikalverbreitung
der Appendicularien zu untersuchen. Sechs Fangserien, die in
der Nähe von Messina bei 200 bis 400 m tiefem Wasser ausgeführt
wurden, zeigten eine so regelmäßige vertikale Verteilung der
Appendicularien, daß man ohne weiteres erkennt, weder der
Wechsel von Montante und Scendente noch die Wirbel und
Gegenströome können hier einen irgendwie nennenswerten
Einfluß auf dieselbe ausgeübt haben. Daß selbst im Küsten-
gebiete dieser Einfluß die Gleichmäßigkeit der Verteilung nicht
wesentlich stört, ergibt sich ‘aus den Hafenfängen, die stets eine
obere und tiefere Zone mit eigenartiger Gruppierung der Arten
unterscheiden lassen, während unter einer bestimmten Tiefe stets
ein Herabsinken der Appendicularien auf eine ganz geringe In-
dividuenzahl erfolgt.

— (3). Die Gehäuse und Gallertblasen der Appendicularien
und ihre Bedeutung für die Erforschung des Lebens im Meer in:
Verh, D, zool. Ges., ann, 1909, p. 200—239, 6 Textfigg. Leipzig,

Publikationen und Referate. 7

1909. Lohmann bespricht zunächst den Bau der als Gehäuse
und Gallertblasen unterschiedenen Gallertbildungen der Appen-
dieularien — je nachdem diese Gallertmassen das Tier vollständig
umhüllen oder das Tier selbst freilassen —, welche die komplizier-
testen Cutieularbildungen vorstellen, die im Tierreiche bisher
bekannt geworden sind, und geht dann auf die Funktion dieser
Gallertbildungen ein, die als wichtigsten Bestandteil einen kom-
plizierten, aus Fibrillen und feinen Membranen gebildeten Fang-
apparat für kleinste Nahrungsorganismen enthalten, der zugleich
den vollkommendsten und schonendsten Fangapparat für die
kleinsten Planktonorganismen bildet, so daß der Inhalt dieser
Apparate den besten Prüfstein für die Verwertbarkeit unserer
künstlichen Fangapparate bildet und uns einen sehr wertvollen Auf-
schluß über den Gehalt des Meerwassers an geformter Nahrung liefert.

Loyez, Marie. Les premiers stades de la vitellogenese chez
quelques Tuniciers in: C.-R. Ass. Anat. Reun., vol. 11, p. 189—1%,
5 Textfigg. 1909.

Martini, E. (1). Studien über die Konstanz histologischer
Elemente. I. Oikopleura longiecauda in: Z. wiss. Zool., vol. 92,
p. 563—626, Taf. 283—30. 22 Textfigg. Leipzig, 1909.

— (2). Studien über Konstanz. II. Fritillaria pellucida in:
Z. wiss. Zool., vol. 94, p. 81ff., Taf. 1—3, 16 Textfigg. Leipzig,
1909. — Der Autor versteht unter Konstanz histologischer Ele-
mente die Tatsache, daß sich bei manchen Arten gewisse Zell-
individuen bei jedem Exemplar genau an derselben Stelle im
Körper wiederfinden, stets die gleichen Beziehungen zur Um-
gebung aufweisen und auch in ihren histologischen Merkmalen
sich als homolog kennzeichnen. Diese Konstanz ließ sich bei
Oikopleura longicauda nachweisen im ganzen Nervensystem, im
Geschmacksorgan, in den zwei Tastorganen des Pharynxeinganges,
in den Chordazellen, im Oikoplastenepithel und den kleineren
Gruppen des äußeren Spiracularganges. Eine aus unserem Begriff
herausfallende Schwankung zeigte nur der Endostyl. Für die
übrigen Organe ist die Untersuchung nicht abgeschlossen.

— (3). Uber Eutelie und Neotenie in: Verh. D. zool. Ges.,
ann. 1909, p. 292—299. Leipzig, 1909. — Verfasser erörtert den
Begriff der Eutelie und -Neotenie und geht dabei auch auf die
Appendicularien ein.

— (4). Uber die Segmentierung des Appendicularien-
schwanzes in: Verh. D. zool. Ges., ann. 1909, p. 300—307, 7 Text-
figg. Leipzig, 1909. — Verfasser zeigt, daß die Appendicularien
keine neotenischen Ascidienlarven sind, und daß sich in ihrer
Organisation kein Hindernis gegen ihre Ableitung von segmen-
tierten Tieren ergibt, diese vielmehr sehr leicht ist. Was die
Entscheidung hier bringen muß, sind die uns noch fehlenden
Kenntnisse über die Anatomie der Aseidienlarven.

r Ei F. Guide to the natural history of the Isle of Wight.
1909. F, |

u %:
8 Tunicata für 1909, ns, “er
a

Neumann, G. (1). Mitteilung über Hieene Pyrosomen-Art
der Deutschen Tiefsee-Expedition in: Zool. Anz., vol. 33, No. 24/25,
p. 792—794, 1 Textfig. Leipzig, 1909. F. 8.

— (2). Mitteilung über eine neue Pyrosomen- und
Doliolum-Art der Deutschen Südpolar-Expedition in: Zool.
Anz., vol. 33, No. 24/25, p. 794—797, 4 Textfigg. Leipzig,
1909, Bx:8.

— (3). Mitteilung über eine neue Pyrosomenart der Deut-
schen Tiefsee-Expedition, nebst Bemerkungen über die Stock-
bildung und das Wandern der Knospen bei Pyrosoma in: Zool.
Anz., vol. 34, No. 20/21, p. 654—6”71, 7 Textfigg. Leipzig, 1909.
F. 8. — Verfasser erörtert die Vorgänge der Stockbildung.

— (4). Tunicata (Manteltiere) in: Bronn, Klass.-Ordn.
Thierr., vol.3 suppl., 2. Abt., Lfg. 1-3, p. 1—48, Taf. 1—3.
Leipzig, 1909. — Der Verfasser wird im Rahmen des Bronn’schen
Werkes die freischwimmenden Tunicaten, Thaliaceas behandeln.
Als erste Ordnung werden die koloniebildenden Thaliaceen,
Synthaliacea unterschieden, deren erste Familie die Pyrosomidae
bilden. Die Darstellung dieser Familie beginnt mit einem Kapitel
über die allgemeine Körperbeschaffenheit, in welchem in großen
Zügen Bau, Form und Größe, sowie Farbe behandelt werden.
Kapitel 2 beschäftigt sich mit dem Pyrosomenstock, Kapitel 3 mit
dem Zellulosemantel, Kapitel 4 mit dem Eetoderm und das (nicht
abgeschlossene) Kapitel 5 mit dem Nervensystem.

Peter, K. Eine Defektbildung bei einer Larve von Phallusia
mamillata in: Arch. Entwicklungsmech., vol. 27, p. 62—70, 3 Text-
figg. Leipzig, 1909. — Der Autor beschreibt eine eigenartige Miß-
bildung aus einer bei 15° gehaltenen Kältezucht. Es handelt sich
um ein kleines Ei, dessen Larve vollständig der cranial von der
Chorda gelegene Körperabschnitt fehlt. Das Ei der Mißbildung
ist viel kleiner, als ein normales. Es fehlt der Larve der Vorder-
körper mit Gebirn und Augenfleck; vorhanden ist das hintere
Stück der Larve, umhüllt mit Ectoderm, im Innern die vollständige
Chorda besitzend.

Pizon, A. Le stolon genital des Diplosomes (Ascidies com-
posees); son evolution au cours de la regression partielle et de
la displanchtomie des ascidiozoides in: C. R. Ac. Sci. Paris, vol. 149,
p. 304—305. Paris, 1909.

Ritter, W. E. (1). Halocynthia johnsoni n. sp. A. com-
prehensive inquiry as tothe extent of law and order that prevails in
a single animal species in: Univ. Cal. Publ. Zool., vol. 6, No. 4,
p. 65—114, Taf. —14. Berkeley, 1909. F. 8.

— (2). Quantity and adaptation of the deep-sea Ascidian
Fauna. Advance Print Proc. VII. Intern. Zool. Congr. Boston
Meet. 1907, 2 pp. Cambridge, Mass., 1909. F.

Roule, L. Etude sur les formes premieres de la notocorde et
sur les affinites naturelles des Chordes in: Arch. Zool. exper., Ser. 4,
vol. 10, p. 447—546, Paris, 1909,

. = Publikati ren- und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 9
SIuiter, €. Ph. Die Tunicaten der Siboga-Expedition. II. Abt.

Die merosomen Ascidien (Krikobranchia excel. Clavelinidae). Siboga-
Exp., vol. 56 b, 112 pp., 8 Taf. u. 2 Textfigg. Leiden, 1909. F. 8.

Uebersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie.

Daumezon. Anatomischer Bau des Blastozoids und Oozoids von
Distoma tridentatum im speziellen, sowie anderer Distoma- und Cystodites-
Arten, wie überhaupt der Synascidien im allgemeinen.

Julin. Bau der Mantelzellen bei Pyrosoma.

Lohmann (3). Bau der Gehäuse und Gallertblasen der Appendicularien.

Martini (1, 2). Konstanz histologischer Elemente bei Appendicularien.

— (4). Bau des Appendicularienschwanzes.

Neumann (4). Allgemeine Darstellung des Körperbaues, Zellulose-
mantels, Ectoderms und Nervensystems der Pyrosomen.

Ritter (1), Variabilität verschiedener Organe bei Individuen der-
selben Art.

Physiologie.
Gerber u. Daumezon. Ernährung der Ascidien.

Julin. Phosphoreszenz bei Pyrosoma-Embryonen.
Lohmann (3). Nahrungsaufnahme der Appendicularien.

Biologie.
Breöment. Aseidien mit parasitischen Copepoden.
Chatton (1). Microcosmus sabattieri Roule mit Ophioseides joubini n. sp.
— (2). Symbiose zwischen Holothurie und Ascidie.
Daumezon. Biologie der Synaseidien des Golfes von Marseille.
Lohmann (2). Jahreszeitliches Auftreten und vertikale Verteilung der
Appendicularien.

Entwicklung und Knospung.

Daumezon. Entwicklung, Knospung und Koloniebildung von Distoma
tridentatum sowie anderer Synascidien.

Loyez. Dotterbildung bei verschiedenen Tunicaten.

Neumann (3). Stockbildung und Wandern der Knospen bei Pyrosoma.

Peter. Defektbildung bei einer Larve von Phallusia mamillata.

Pizon. Ausbildung des ‚stolon genital‘ bei Diplosoma.

Technik.
Bresslau. Farbige Aufnahmen lebender Aseidien.

jr Phylogenie.

Roule. Stammesverwandtschaft der Chordonier.

10 n Tunicata für 1909.

Faunistik.

Allgemeines.

Gräf führt in den Planktonfängen des Atlantie und Indie auf: Oiko-
pleura, Fritillaria, Doliolum und Salpen.

Ritter (2) erörtert an der Hand der Ergebnisse der Challenger-
Expedition einerseits des von der Albatross-Expedition an der kalifornischen
Küste erbeuteten Materials andrerseits die Frage nach dem Aseidien-
reichtum der Tiefsee. Herdman hatte aus dem Challenger-Material den
Schluß gezogen, daß die einfachen Ascidien, obwohl sie im Abyssal gut
vertreten sind, trotzdem eine vorwiegend litorale Gruppe sind, während
die koloniebildenden Ascidien ganz überwiegend der obersten Litoralzone
angehören und je größer die Tiefe, um so schneller an Artenzahl abnehmen.
Das Albatross-Material gestattet einen entgegengesetzten Schluß. Danach
sind Ascidien in dem beschränkten Untersuchungsgebiet des ‚„Albatross“
im tiefen Wasser zahlreicher, als im flachen Wasser. Wenn der Autor diese
Tatsache auch keineswegs verallgemeinert, so scheint sie ihm doch inso-
fern bedeutungsvoll, als sie eine Warnung vor der Unsicherheit aller unserer
Schlüsse hinsichtlich der Tiefseefauna enthält.

Atlantischer Ocean.

Hartmeyer (5) weist auf den Ascidienreichtum der Tortugas (Florida)
hin, der weniger auf den Riffen, vorwiegend dagegen in den zwischen den
Riffen verlaufenden tieferen (bis 14 Faden) Kanälen sich findet.

Lahille gibt einen Bestimmungsschlüssel für die wichtigsten Gattungen
und Arten der französischen Küsten.

Morey gibt eine Liste der Tunicaten der Isle of Wight.

Neumann (2) beschreibt aus dem Südatlantie (30° S. 14° W.) Pyrosoma
ovatum D. SP»

Mittelmeer.

Daum e&zon gibt eine Liste der „Synascidien‘‘ des Golfes von Marseille.
Er führt unter diesem Sammelbegriff folgende 42 Arten und Varietäten
(darunter 10 neue) auf: Diazona violacea Savigny, Rhopalea neapolitana
Roule, Olavelina lepadiformis Müll. var. rissoana, Distoma posidoniarum
Daum., Distoma plumbeum Daum., Distoma adriaticum Drasche, Distoma
tridentatum Heid., Distoma tridentatum var. posidonicola n. var., O'ystodites
durus Drasche, Cystodites durus var. cretaceus Drasche, Cystodites durus
var. viridis n. var., Cystodites durus var. didemniformis n. var., Distaplia
rosea D.Valle, Didemnum fallax Lah., Didemnum fallax var. osculiferumn.var.,
Didemnum inaequilobatum n. sp., Leptoclinum exaratum Grube, Leptoclinum
candidum Sav., Leptoclinum protectum n. sp., Leptoclinum Lacazei Giard,
Leptoclinum perspicuum Giard, Didemnoides inarmatum Drasche, Didem-
noides crassum n.Sp., Didemnoides massiliense Daum., Fragarium flavum
Edw., Fragaroides aurantiacum Maur., Glossophorum humile Lah., Ama-
roecitum Nordmani Edw., Amaroecium Nordmani var. nigrum n. var.,
Amaroecium proliferum Edw., Amaroecium conicum Drasche, Amaroecium
albicans Edw., Amaroecium tridentatum n. sp., Aplidium asperum Drasche,

= £ Faunistik. Systematik. - 1

Aplidium gibbulosum D. Valle, Polycyclus violaceus Drasche, Polyceyclus
cyaneus Drasche, Polycyclus Renieri Lam., Botryllus polycyclus Sav.,
Botryllus violaceus Edw., Botrylloides mediterraneum n.sp., Botrylloides
rubrum Edw.

Indischer Ocean.

Borgert führt aus der Sharks Bay (N,W.-Australien) an: Doliolum
denticulatum Q. u. G.

Lohmann führt aus der Sharks Bay (N.W.-Australien) an: Oikopleura
cophocerca Gegenb., O. rufescens Fol., O. longicauda Vogt, O. fusiformis
Fol, Oikopleura dioica Fol; von Fremantle und südlich (SW.-Australien):
Oikopleura dioica Fol, Fritillaria asbjörnseni n.sp. Sämtliche Oikopleura-
Arten gehören der Warmwasserfauna des Weltmeeres an. Es scheinen
im Fremantle-Bezirk somit noch keine Kaltwasserformen unter den
Appendicularien aufzutreten.

Neumann (1) beschreibt von der Somaliküste Pyrosoma triangulum
n. Sp.

— (3) beschreibt aus dem nördl. Indie (südwestl. Ceylon und westl.
vom Chagos-Archipel) Pyrosoma verticillatum n. sp.

Sluiter führt 95 Arten (darunter 85 neue) aus den Familien der Poly-
citoridae|[ Distomidae], Didemnidae und Synoicidae [ Polyclinidae] aus dem ma-
laiischeu Archipel auf (Ausbeute der „Siboga‘‘). Es befinden sich unter dem
Material 2 für das Gebiet neue Gattungen (Sigillina, Polysyncraton) und
4 überhaupt für die Tropen neue Gattungen (Didemnopsis, Glossoforum,
Atopogaster, Morchellium).

Pacifischer Ocean.

Kesteven führt auf von Sydney: Ciona intestinalis var. sydneiensis
(Stimps.), Sidneioides tamaramae n.sp.; von Hobart: Molgula mortoni
n.sp., Dendrodoa gregaria n. sp., Corella valentinae n. sp., Ciona intestinalis
var. diaphanea (Q. G.).

Ritter (1) beschreibt von der kalifornischen Küste Halocynthia john-
soni n. Sp.

Antarktis.

Neumann (2) beschreibt aus der Antarktis Doliolum resistibile n. sp.

Systematik.

Aseidiacea.

Daume&zon gibt Beschreibungen einer größeren Anzahl von „Syn-
ascidien‘ aus dem Golfe von Marseille und stellt 5 neue Arten und 4 neue
Varietäten in den Gattungen Distoma, O'ystodites, Didemnum, Leptoclinum,
Didemnoides, Amaroucium und Botrylloides auf.

Die wichtigste Publikation des Jahres auf systematischem Gebiete
ist das von Hartmeyer (1) im Rahmen von Bronn’s Klass. u. Ordn. d.
Thierr. veröffentlichte System der Ascidien, für welches die von demselben
Autor im gleichen und vorhergehenden Jahre (vgl. den Bericht für 1908,
p- 11) nach den internationalen Regeln revidierte Nomenklatur bereits
Berücksichtigung gefunden hat. Bis zu den Gattungen herab stellt sich

12 .% a E Tunicata für 1909.

dieses System — unsichere Gattungen stehen in ( ), bisher gebräuchliche
Familien- und Gattungsnamen, die auf Grund der Nomenklaturregeln
eine Änderung erfahren, in [ ] — folgendermaßen dar:
Ordn. Piychobranchia Slgr.
Fam. Caesiridae Hartmr. [.Molgulidae].
Gen. Gamaster Piz. — Eugyra Ald. u. Hane. — Bostricho-
branchus Traust. — Eugyrioides Slgr. — Rhizomolgula Ritt. —
Caesira Flem. [Molgulal. — Astropera Piz. — Paramolgula
Traust. — Eugyriopsis Roule. — Oligotrema Bourne. — Ctenicella
Lac.-Duth. — Ascopera Herdm. — Bathypera Mchlsn. — Halo-
molgula Ritt.
Fam. Pyuridae Hartmr. [Cynthiidae s. Halocynthiidae]. FE
Gen. Pyura Mol. [Cynthia s. Halocynthia]. — Cynthiopsis
Mchlsn. — Microcosmus Hell. — (Cystingia M’Leay). — Fungülus
Herdm. — Culeolus Herdm. — Eupera Mchlsn.
Fam. Tethyidae Hartmr. [Styelidae + Polyzoidae].
Subfam. Pelonaiinae Slgr.
Gen. Pelonaia Goods. u. Forb.
Subfam. Tethyinae Hartmr. [Styelinae].
Gen. Tethyum Boh. [Styelal. — Dendrodoa M’Leay. —
Pandocia Flem. [Polycarpa]. — (Alderia Lah.) — (Polycarpoides
Piz.) — Skaiostyela Sluit. — Heterocarpa Lac.-Duth. u. Del. —
Bathyoncus Herdm. — Bathystyeloides Slgr.
Subfam. Polyzoinae Hartmr.
Gen. Gynandrocarpa Mchlsn. — Polyandrocarpa Mchlsn. —
Eusynstyela Mchlsn. — Diandrocarpa Name. — (Symplegma
Herdm.) — Botryllocarpa Hartmr. [.Protobotryllus Piz.] — Polyzoa
Less. — Stolonica Lac.-Duth. u. Del. — Metandrocarpa Mehlsn.
— Alloeocarpa Mehlsn. — (Distomus Gaertn.) — Chorizocarpe
Mchlsn. — Kükenthalia Hartmr. — (Oculinaria Gray).
Fam. Botryllidae Giard.
Gen. (Protobotryllus Rank.) — Botryllus Gaertn. — Poly
cyclus Lam. — Botrylloides Edw. — Sarcobotrylloides Drasche.
Ordn. Aspiraeulata Slgr.:
Fam. Hexacrobylidae Slgr.
Gen. Hexacrobylus Sluit.
Ordn. Diktyobranchia Slgr.
Fam. Rhodosomidae Hartmr. [Corellidae].
Subfam. Rhodosominae Slgr.
Gen. Rhodosoma Ehrbg. — Abyssascidia Herdm.
Subfam. Chelyosominae Hartmr. [Corellinae].
Gen. Chelyosoma M’Leay. — Corella Ald. u. Hanc. —
Corellopsis Hartmr. — Agnesia Mehlsn. — Corynascidia Herdm.
— Benthascidia Ritt.
Fam. Pierygascidiidae Hartmr. [Corellascidiidae].
Gen. Pterygascidia Sluit. — Dicopia Sluit.
Fam. Hypobythiidae Sluit.
Gen. Hypobythius Mos;

Systematik. ine: 13

Fam. Phallusiidae Traust. s. str. [Ascidiidael. 1%
Gen. Phallusia Sav. [Ascidial.e — Ascidiella Roule. —

Phallusiopsis Hartmr. [Phallusial. — Bathyascidia Herdm.
Fam. Perophoridae Giard.
Gen. Perophora Wiegm. — Perophoropsis Lah. — Ecteinascidia
Sluit. — Sluiteria Bened.
Fam. Cionidae Lah. s. str.
Gen. Ciona Flem.
Fam. Diazonidae Garst. s. str.
Gen. Diazona Sav. — Tylobranchion Herdm. — Rhopalaea
Phil. — Rhopalopsis Herdm.
Ordn. Krikobranchia Slgr.
Fam. Clavelinidae Fork.

Gen. Archiascidia Jul. — Clavelina Sav. — Podoclavella
Herdm. — Chondrostachys M’Don. [Stereoclavella]. — Synclavella
Caull.
Fam. Polyeitoridae Mcehlsn. [.Distomidae].
Gen. Archidistoma Garst. — Polyeitor Ren. [.Distoma]. —
Heterotrema Fiedl. — Cystodites Drasche. — Paessleria Mchlsn.
— (Eucoelium Sav.) — Holozoa Less. [Distaplia]. — Sycozoa

Less. [Colella. — Nephtheis Gould [Ozycorynia]. — Sigilina
Sav. — (Aphanibranchion Oka).
Subgen. Polycitos Ren. — Endistoma Caull.
Fam. Didemnidae Giard s.1.
Subfam. Didemninae Slgr.

Gen. Trididemnum D. Valle [Didemnum]). — Didemnopsis
Hartmr. — Leptoclinides Bjerk. — (Sarcodidemnoides Oka u.
Willey). — Didemnum Sav. [Leptoclinum]). — Polysyncraton
Nott. — Echinoclinum Name. — Leptoclinum Edw. [.Diplosoma].

— Diplosomoides Herdm.
Subfam. Coelocorminae Slgr.
Gen. Coelocormus Herdm.
Fam. Synoicidae Hartmr. [.Polyclinidae].
Subfam. Synoicinae Hartmr. [Polyclininae].
Gen. Polyclinum Sav. — Sidneioides Kestev. — Glossoforum
Lah. — Macroclinum Verr. — (Lissamaroucium Sluit.) — Atopo-
gaster Herdm. — Amaroucium Edw. — (Pleurolophium Giard.)
— Aplidium Sav. s. str. — Euherdmania Ritt. — (Psammaplidium
Herdm.) — (Polyclinoides M’Don.) — Parascidia Edw. —
Sidnyum Sav. — Morchellium Giard. — Synoicum Phipps.
NSubfam. Pharyngodictyoninae Slgr.
Gen. Pharyngodictyon Herdm.

Jeder Gattung ist eine Liste aller in derselben aufgestellten sicheren _
und unsicheren Arten und Varietäten nebst Literaturnachweisen und An-
gaben über die Synonymie beigefügt. Außerdem eine Übersicht über die
geographische und Tiefenverbreitung. Ordnungen, Familien und Gattungen
werden — unter gleichzeitiger Hinzufügung ihrer Synonyma — von
systematischen und phylogenetischen Gesichtspunkten aus behandelt. Ein

SR 5

14 Tunicata für 1909,

Literaturverzeichnis (707 Nummern) geht dem System voraus, ein Nach-
trag (im Erscheinungsjahr bis zur Gattung Nephtheis), der u.a. auch
Listen von Ascidien enthält, die irrtümlich als Angehörige anderer Tier-
klassen beschrieben sind, sowie von Vertretern anderer Tiergruppen,
die irrtümlich als Ascidien gedeutet worden, beschließt das System. An
Neuerungen enthält das System u. a.: Boltenia und Forbesella werden mit
Pyura vereinigt, Cellulophana [Distaplia] und Julinia mit Holozoa, Stereo-
clavella, Pycnoclavella und Rhodozona mit Chondrostachys, Circinalium
mit Sidnyum; Abyssascidia wird zu den Rhodosominae gestellt; für
Pterygascidia und Dicopia wird die neue Fam. Pierygascidiidae gebildet;
Psammaplidium wird aufgelöst, die Arten auf Polyelinum, Macroclinum,
Amaroucium und Aplidium verteilt.

— (2). Eine Nachuntersuchung typischer Stücke von @Glandula
arenicola Verr. ergibt die Zugehörigkeit dieser Art zur Gattung Teihyum
[Styela]. Die Art selbst steht dem arktischen T. rhizopus (Rdkrzw.) und
dem subarktischen T. vestitum (Stang.) nahe. Glandula mollis Stps. und
G. fibrosa Stps. werden unter Vorbehalt als Synonyme von Tethyum areni-
colum angesehen.

— (3). Die Nomenklatur einiger Phallusia- [ Ascidia-] Arten wird er-
örtert, mit dem Ergebnis, daß Ascidia venosa Müll. synonym mit A.
mentula Müll. ist, die A. venosa von Traustedt und späteren Autoren da-
gegen der A. virginea Müll. entspricht, während endlich die A. (Ascidiella)
virginea von Kupffer und späteren Autoren als Ascidiella opalina (M’Gillv.)
bezeichnet werden muß.

— (4. Die Nomenklatur verschiedener Didemniden- Gattungen
wird erörtert mit folgenden, z. T. im Widerspruch mit Della Valle’s An-
sichten (vgl. Jahresber. für 1908) stehenden Ergebnis: Didemnum Sav.
tritt an die Stelle von Leptoclinum Edw. im bisherigen Sinne, Leptoclinum
Edw. tritt an die Stelle von Diplosoma M’Don., während Didemnum im
bisherigen Sinne durch Trididemnum D. Valle ersetzt wird.

Kesieven gibt ausführliche Diagnosen von 4 neuen Arten, nämlich
Sidneioides tamaramae n. gen. n.sp., Corella valentinae n. sp. (Ingestions-
Öffnung 7-lappig, Egestions-Öffnung 5-lappig ), Dendrodoa gregaria (vom
Ref. (1) zur Gattung Pandocia [Polycarpa] gestellt, ausgezeichnet durch
die nur rechtsseitig entwickelten Polycarpen), Molgula mortoni. Die Dia-
gnose für die neue Gattung lautet:

Sidneioides n. gen.

Colony: formed of a number of shortly pedunculated lobes, arising
from & flattened base.

Systems: irregular, simple, one, two or three to a lobe.

Ascidiozooids: elongated and distinetly divided into regions,
marked constrietion between abdomen and postabdomen, oral
apertures six-Jobed, atrial simple, not provided with a languet.

Test: soft cartilaginous, but tough and membranous.

Branchial sac: very well developed, long and narrow.

Alimentarycanal: long, forming an open loop; stomach thick,
smooth.

Systematik. bi 45

Postabdomen: fairly long, torpedo-shaped.

Reproduetive organs: testes in the postabdomen; ovary in
the atrial chamber.

Typus: S$. tamaramae Kest.

Der Autor begründet seine neue Gattung vornehmlich auf der Lage
des Ovariums an Enddarm im Kloakalraum. Referent (1, S. 1462) ver-
mutet, daß es sich dabei nicht um ein Ovarium, sondern lediglich um be-
fruchtete Eier handelt, die im Kloakalraum ihre Entwicklung durch-
machen, während die Reste des wie bei allen Synoicidae auch hier im Post-
abdomen gelegenen Ovariums entweder übersehen wurden, oder das
Ovarium bereits vollständig rückgebildet war. Ascidia sydneiensis Stimps.
und Ascidia diaphanea‘ Q. u. G. sind nach der Ansicht Kestevens Varietäten
von Ciona intestinalis (L.).

Lahille gibt einen Bestimmungsschlüssel für die wichtigsten Gattungen
und Arten der französischen Küsten.

Neumann (1) gibt die Diagnose einer neuen Pyrosomen-Art, Pyrosoma
triangulum, die von der „Valdivia‘‘ nahe der Somali-Küste erbeutet wurde.

— (2) gibt die Diagnose einer neuen Pyrosomen-Art, Pyrosoma ovatum,
die von der „Gauss‘“ im Südatlantik erbeutet wurde und besonders durch
das enorm lange Schlundrohr und dessen eigenartige Mündung ausge-
zeichnet ist.

— (3) gibt die Diagnose einer neuen Pyrosomen-Art, Pyrosoma verti-
eillatum, die von der ‚„Valdivia‘‘ im Indie erbeutet wurde und besonders
durch die Anordnung der Aseidiozooide zu regelmäßigen Ringen oder
Etagen ausgezeichnet ist.

Ritter (1) beschreibt eingehend Halocynthia johnsoni n. sp., eine der
Halocynthia haustor (Stimps.) nahe stehende Art, und erörtert an der Hand
zahlreicher untersuchter Individuen die Variabilität verschiedener Organe,
u. a. des Flimmerorgans, des Tentakelringes und des Kiemensackes.

Sluiter behandelt die merosomen Ascidien der Siboga-Expedition, mit
Ausnahme der bereits früher veröffentlichten Clavelinidae. Neue Gattungen
enthält das Material nicht, dagegen die stattliche Zahl von 95 Arten, von
denen nicht weniger als 85 neu sind. Die Arten verteilen sich auf folgende
Gattungen: Polycitor [Distoma] (19 davon 18 neu), O'ystodites (4 neue),
Sigillina (1 neue), Sycozoa [Colella] (2, davon 1 neu), Nephtheis [Oxycorynia]
(4, davon 3 neu), Trididemnum [ Didemnum] (2 neue), Didemnopsis (1 neue),
Didemnum [Leptoclinum] (29, davon 25 neu), Polysyncraton (5 neue), Lepto-
clinum [Diplosoma] (9 neue), Diplosomoides (5, davon 4 neu), Polyclinum
(5 neue), Glossoforum (1 neue), Aplidium (4, davon 2 neu), Amaroucium
(3 neue), Atopogaster (1 neue), Morchellium (1 neue). Sluiter hat die von
Hartmeyer geforderten nomenklatorischen Änderungen von Gattungs-
namen bereits angenommen. Von sämtlichen neuen Arten werden treffende
Diagnosen mit entsprechenden Abbildungen gegeben, so daß ein Wieder-
erkennen, auch bei den zahlreichen und schwer unterscheidbaren Didemnidae
wohl in jedem Falle möglich sein wird. Besonderes Interesse beanspruchen
die neuen Arten der Gattungen Sigillina, Nephtheis, Didemnopsis, @losso-
forum, Atopogaster und Morchellium. Polyeitor signifer besitzt 6—7 Reihen
Kiemenspalten und einen glattwandigen Magen. Ersteres Merkmal er-

16 Tuniestsa für 1909.

weitert einerseits die Diagnose der Untergattung Eudistoma (3—7 Reihen
Kiemenspalten), anderseits nähert es dieselbe der Untergattung Polyeitor
8. str. In der Gattung Leptoclinum wird eine Art mit nur 3 Reihen Kiemen- £
spalten beschrieben (vielleicht nur eine Reduktionserscheinung), eine andere 24
mit einem aus 5 getrennten Follikeln bestehenden Hoden. Den Arten der
Gattung Polysyncraton fehlt sämtlich die Analzunge. Die neue Morchellium-

Art hat nur 6 Lappen an der Ingestions-Öffnung und ist von Hartmeyer
dehalb zu Synoscum gestellt worden.

Sr

Thaliacea.

Neumann (2) gibt die Diagnose einer neuen Doliolum-Art, D. resistibile,
die von der ‚„‚Gauss“ in der Antarktis erbeutet wurde. Sie gehört zum
Subgen. Doliolina und steht D. intermedium am nächsten, unterscheidet
sich jedoch durch die dorsale und ventrale Anheftung der Kiemen beim
4. Muskelreifen und den kurzen Endostyl.

Larvacea.

Lohmann (1) beschreibt eine neue Art, Fritillaria asbjörnseni, deren
auffälligstes, bei keiner anderen Appendicularie bekanntes Kennzeichen
die großen, rundlichen, einander median berührenden und hier mit ihren
Rändern in einer geraden Linie zusammenstoßenden Kiemenöffnungen sind.

Neue Arten, Gattungen usw., sowie Synonomie.

Amaroucium altarium n. sp. Sluiter. — A. crateriferum n. sp. Sluiter. —
A. mediterraneum n. nom. pro: A. cristallinum D. Valle. Hartmeyer (1).
— A. nordmanni n. var. nigrum. Daumezon. A. profundum n. Sp.
Sluiter. — 4. tridentatum n. sp. Daumözon.

Aplidium depressum n. sp. Sluiter. A. multiplicatum n. sp. Sluiter.

Ascidia diaphanea Q. u. G. = Ciona intestinalis (L.) var. diaphanea Q. u. G.
Kesteven. A. sydneiensis Stimps. = Ciona intestinalis (L.) var.
sydneiensis Stimps. Kesteven. — A. venosa Müll. et alii = Phallusia
mentula (Müll.); A. venosa Traust. et alii = Phallusia virginea (Müll.);
Ascidia virginea Kupff. et alii = Ascidiella opalina (M’Gill.). Hart-
meyer (3).

Aseidiella virginea = A. opalina (M’Gill.). Hartmeyer (3).

Atopogaster tropicum n. sp. Sluiter.

Boltenia Savigny = Pyura Mol. Hartmeyer (1).

Botryllocarpa n. nom. pro: Protobotryllus Pizon. Hartmeyer (1). — B. viridis
(Piz.).

Botrylloides atrum n. nom. pro: B. nigrum Herdm. Hartmeyer (1).
mediterraneum n. sp. Daumezon.

Botryllus violatinctus n. nom. pro: B. violaceus Edw. Hartmeyer (1).

Caesira alderi n. nom. pro: Molgula inconspicua Ald. u. Hanc. Hartmeyer (1).
— C. immunda n. nom. pro: Molgula sordida Sluit. Hartmeyer (1).

Circinalium Giard. = Sidnyum Sav. Hartmeyer (1).

Corella valentinae n. sp. Kesteven.

Corellascidia Hartmr. = Rhodosoma Ehrbg. Hartmeyer (1).

B.

a3

i)
=.

BE ’

Systematik. 17

Oystodites cretaceus Drasche = C. durus var. cretaceus Drasche. Daumözon.
— C. durus Drasche n. var. didemniformis Daumezon = C., dellechiajei
var. didemniformis. Hartmeyer (1). C. durus Drasche n. var. viridis
Daumezon = (. dellechiajei var. viridis. Hartmeyer (1). C©. rufus
n. sp. Sluiter. — C. semicataphractus n. sp. Sluiter. — C. variabilis n. Sp.
Sluiter.

Dendrodoa gregaria n. sp. Kesteven = Pandocia g. Hartmeyer (1).

Didemnoides crassum n. sp. Daumezon = Didemnopsis c. Hartmeyer (1).
— D. massiliense Daum. = Polysynceraton m. Hartmeyer (1).

Didemnopsis profundum n. sp. Sluiter.

Didemnum Giard et alii, non Savigny = Trididemnum D. Valle. — Didem-
num Edw. = Leptoclinum Edw. Hartmeyer (4). D. albopunctatum
n. sp. Sluiter. — D. caesium n. sp. Sluiter. D. canum n. nom. pro:
Leptoclinum candidum D. Valle. Hartmeyer (1). — D. chartaceum n. sp.
Sluiter. — D. cuspidatum n. sp. Sluiter. — D. dealbatum n. sp. Sluiter.
— D. digestum n. sp. Sluiter. D. dispersum n. sp. Sluiter. — D.
elongatum n. sp. Sluiter. — D. fallax Lah.n. var. osculiferum Daume&zon
= Trididemnum f. var. o. Hartmeyer (1). D. fragile n. sp. Sluiter.
— D. fraternum n. sp. $luiter. D. frondescens n. nom. pro: Lepto-
clinum ramosum Herdm. Hartmeyer (1). D. fucatum n. sp. Sluiter.
— D. fuscum n. sp. Sluiter. D. gottschaldti n. nom. pro: Lepto-
clinum asperum Gottsch. Hartmeyer (1). D. inaequilobatum n. Sp.
Daumezon = Trididemnum i. Hartmeyer (1). — D. jedanense n. sp.

Sluiter. D. lahillei n. nom. pro: Leptoclinum gelatinosum Giard, non
Edw. Hartmeyer (1). D. maeandrium n. sp. Sluiter. D. makro-
pnous n. Sp. Sluiter. — D. membranaceum n. sp. Sluiter. D. mon-

tosum n. sp. Sluiter. D. novae-seelandiae n. nom. pro: Leptochnum
niveum Nott. Hartmeyer (1). D. pardale n. nom. pro: Leptoclinum
maculatum Gottsch. Hartmeyer (1). — D. ramosum n. sp. Sluiter = D.
sibogae n. nom. Hartmeyer (1). D. recurvatum n. sp. Sluiter. —
D. reticulatum n. sp. Sluiter. — D. semifuscum n. sp. Sluiter. D.
spongioides n. sp. Sluiter. D. tabulatum n. sp. Sluiter. — D. tene-
bricosum n. sp. Sluiter. D. timorense n. sp. Sluiter.

Diplosoma M’Don. = Leptoclinum Edw. (s. str.). Hartmeyer (4).

Diplosomoides cuculliferum n. sp. Sluiter. D. triangulum n. sp. Sluiter.
— D. triforme n. sp. Sluiter. D. tropicum n. sp. Sluiter,

Distaplia D. Valle = Holozoa Less. Hartmeyer (1).

Distoma tridentatum n. var. posidonicola. Daumezon.

Doliolum resistibile n. sp. Neumann (2).

Eugyrioides antarctica n. sp. Hartmeyer (1).

Forbesella Herdm. = Pyura Mol. Hartmeyer (1).

Fragarium Giard = Parascidia Edw. Hartmeyer (1).

Fritillaria asbjörnseni n. sp. Lohmann (1).

Glandula Verr. = Tethyum Boh. Hartmeyer (2).

Glossoforum sundaicum n. sp. Sluiter.

Halocynthia johnsoni n. sp. Ritter (1) = Pyura j. Hartmeyer (1).

Leptoclinum Giard et alii, Edw. (part.) = Didemnum Savigny. Hartmeyer (4).

— L. caliciforme n. sp. Sluiter. — L. discrepans n. sp. Sluiter. L.
Archiv für Naturgeschichte 2
% 1910. VI. 1.

M an «

18 Tunicata für 1909.

marmoratum n. sp. Sluiter. — L. multifidum n. sp. Sluiter. — L. papyra-
ceum n. Sp. Sluiter. — L. perspicuum n. sp. Sluiter = L. translucidum
n. nom. Hartmeyer (1). — L. simile n. sp. Sluiter. — L. subviride n. sp.
Sluiter. L. varium n. sp. Sluiter. — L. virens n. nom. pro: Diplo-
soma viride Herdm. Hartmeyer (1).

Microcosmus acanthiferus n. nom. pro: Cynthia spinifera Herdm. Hart-
meyer (1).

Molgula morton? n. sp. Kesteven = Caesira m. Hartmeyer (1).

Monandrocarpa Mchlsn. — Pandocia Flem. Hartmeyer (1).

Morchellioides Herdm. = Morchellium Giard. Hartmeyer (1).

Morchellium intercedens n. sp. Sluiter = Synoicum i. Hartmeyer (1).

Nephtheis centripetens n. sp. Sluiter. N. faciformis n. sp. Sluiter. — N.
malayensis n. sp. Sluiter.

Pandocia ceylonica n. nom. pro: Polycarpa sluiteri Herdm. Hartmeyer (1).
— P. errans n. nom. pro: Polycarpa rustica Lac. Duth. u. Del. [err.,
non Müll.]. Hartmeyer (1). — P. pizoni n. nom. pro: Polycarpa pedun-
culata Piz. Hartmeyer (1).

Paradistoma Caull. = Polyeitor Ren. s. str. (Subgen.). Hartmeyer (1).

Phallusia arenosa n. nom. pro: Ascidia sabulosa Sluit. Hartmeyer (1).
P. conifera n. nom. pro: Ascidia spinosa Sluit. Hartmeyer (1). — P.
corallophila n. nom. pro: P. sulcata Sav. Hartmeyer (1). P. extensa
n. nom. pro: Ascidia elongata Roule. Hartmeyer (1). — P. mitescens
n. nom. pro: Ascidia gelatinosa Kiaer. Hartmeyer (1).

Polyeitor amplus n. sp. Sluiter. — P. arenaceus n. sp. Sluiter. P. (Eudi-
stoma) austerus n. Nn0m. pro: P. fuscus Sluit. — P. coalitus n. sp. Sluiter-
— P. discolor n. sp. Sluiter. — P. güboviridis n. sp. Sluiter. #.
glaucus n. Sp. Sluiter. — P. ianthinus n. sp. Sluiter. P. loricatus
n. Sp. Sluiter. — P. miniaceus n. sp. Sluiter. P. mollis n. sp. Sluiter
= P. siuiteri n. nom. Hartmeyer (1). — P. multiperforatus n. Sp.
Sluiter. — P. regularis n. sp. Sluiter. P. scaber n. sp. Sluiter.

P. segmentatus n. sp. Sluiter. — P. signifer n. sp. Sluiter. P. spirifer
n. sp. Sluiter. — P. torosus n. sp. Sluiter. — P. violaceus n. sp. Sluiter.
Polyclinoides Drasche, non M’Don. = Amaroucium Edw. Hartmeyer (1)
Polyclinum ceirculatum n. sp. Sluiter. — P. crater n. sp. Sluiter. — P. globo-

sum n. Sp. Sluiter = P. insulinde n. nom. Hartmeyer (1). — P. jack-
sonianum n. nom. pro: P. fuscum Herdm. Hartmeyer (1). P. mikro-
pnous n. sp. Sluiter. — P. sabulosum n. sp. Sluiter = P. psammiferum

n. nom. Hartmeyer (1). — P. sphaeroides n. nom. pro: P. globosum
Ritt. Hartmeyer (1).

Polysyncraton dubium n. sp. Sluiter. — P.marmoratum n. sp. S$luiter.
P. nigropunctatum n. sp. Sluiter. — P. ocellatum n. sp. Sluiter. —
P. rufum n. sp. Sluiter.

Psammaplidium Herdm. = Amaroucium Edw. + Aplidium Sav. + Maecro-
clinum Verr.+ Polyclinum Sav. — P. annulatum Sluit., P. ambiguum

Sluit., P. foliaceum Sluit., P. molle Rank., P. obesum Sluit., P. paess-
lerv Mchlsn., P. pantherinum Sluit., P. radiatum Sluit., P. retiforme
Herdm., P. spauldingi Ritt., P. stelliferum Sluit., P. subviride Herdm.
zu Amaroucium; P. aurantiacum Herdm., P. ceylonicum Herdm., P.

Systematik. 19

effrenatum Herdm., P. ordinatum Sluit., P. rude Herdm., P. solidum
Herdm. zu Aplidium; P. fragile Herdm., P. funginum Sluit., P. in-
crustans Herdm., P. lobatum Herdm., P. pedunculatum Herdm., ? P.
pyriforme Herdm., P. spongiforme Herdm., P.triplex Sluit. zu Macro-
clinum; P. eircumvolutum Sluit. zu Polyclinum; P. antarcticum Herdm.,
P. exiguum Herdm., P. flavum Herdm., P. nigrum Herdm. incerti
generis. Hartmeyer (1). P. ovatum Herdm. = Aplidium o. Sluiter.

Pterygascidiidae n. fam. Hartmeyer (1).

Pyenoclavella Garst. = Chondrostachys M’Don. Hartmeyer (1).

Pyrosoma ovatum n. sp. Neumann (2). — P. triangulum n. sp. Neumann (1).
— P. vertieillatum n. sp. Neumann (3).

Pyura aculeata n. nom. pro: Boltenia echinata Ritt. Hartmeyer (1).
P. fructuosa n. nom. pro: Halocynthia polycarpa Sluit. Hartmeyer (1).
— P. pallida (Hell.) n. f. japonica. Hartmeyer (1). — P. roseola n. nom.
pro: Cynthia rosea Sluit. Hartmeyer (1). P. squamata n. sp. Hart-
meyer (1).

Rhodozona Name = Chondrostachys M’Don. Hartmeyer (1).

Sidneioides tamaramae n. gen. n. sp. Kesteven.

Sigillina caerulea n. sp. Sluiter.

Stereoclavella Herdm. = Chondrostachys M’Don. Hartmeyer (1).

S’ycozoa sedens n. sp. Sluiter = Polyeitor (Eudistoma) s. Hartmeyer (1).

Tethyum kupfferi n. nom. pro: Cynthia villosa Kupff. [err., non Fabr.].
Hartmeyer (1).

Trididemnum granosum n. sp. Sluiter.

T. planum n. sp. Sluiter.

Pi

Mollusca für 1909.

(Mit Ausschluss von Systematik, Faunistik und T iergeographie).*
Von
Dr. Hans Laackmann, Leipzig.

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— (4). Quelques observations physiologiques sur une femelle
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schnecke) als ‚‚Polypenvertilgerin‘‘. Blätter f. Aquar.- u. Terrarien-
kunde, Jhg. 20, 1909, No. 25, p. 396—399.

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bei Süßwasserschnecken in der Gefangenschaft. Blätter f. Aquar.-
u. Terrarienkunde, Jhg. 20, 1909, No. 32, p. 504—507, 4 Figg.

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Übersicht nach dem Stoff.

Bibliographisches.
Simroth (1). Zusammenfassende Übersicht über die neueren Ergeb-
nisse der Molluskenanstomie und Biologie.

“ ”

Übersicht nach dem Stoff. 33

Technik und Methoden.

Bierry u. Giaja. Angaben über Gewinnung des Blutes von Octopus
vulgaris zu quantitativer Analyse.

Dakin (1). Angaben zur Erzielung guter Muskelpräparate (Pecten).

Dher& u. Lapieque. Blutgewinnung bei Octopus.

Emeljanenko. Fixierungsmethoden des Bojanusschen Organs der
Mollusken (Helix, Anodonta).

Fischer. Darstellung von Molluskenschalen auf photographischemWege.

Gariaeff unterscheidet bei der Untersuchung der Ganglienmasse von
Octopus vulgaris 2Methoden: 1. für allgemeine Zwecke, 2. für speziell fibrilläre
Methoden. Von den allgemeinen Methoden wurden die besten Resultate
durch die Herrmannsche Flüssigkeit erhalten. Von den speziellen Methoden
wendet Verf. eine ganze Reihe an, deren Resultate er genau angibt.

Harms. Angaben über Konservierungsmethoden von Muschellarven.
Am besten bewährt sich Sublimateissessig und namentlich Zenkersche
Lösung.

Heyder fixiert die Embryonen von Arion empiricorum am besten mit
kalter Sublimatlösung. Um Schrumpfungen zu vermeiden, wird zur physio-
logischen Kochsalzlösung ein Tropfen Sublimatlösung hinzugesetzt, um
alsdann die Embryonen rasch in die konzentrierte Lösung überzuführen.
Die Methode eignet sich aber nicht zur Untersuchung histologischer Details.
Ferner Angaben über Färbung wie über Rekonstruktion der Schnitt-
serienbilder.

Kleinert. Fixierungs- und Schnittmethoden der Zwitterdrüse von
Helix nemoralis und hortensis.

Kollmann. Methoden zur Gewinnung und Fixierung des Blutes von
Mollusken.

Mozejko macht Angaben über Injektionen des Blutgefäßsystems,
Venensystems, Darm- und Genitalsystems bei Anodonta mutabilis, Pecten
islandicus, Mytilus edulis und Ostrea edulis.

Naef fixiert die Embryonen von Loligo, nachdem sie mit Nadel und
Schere von Gallerte und Kapsel befreit sind, in Zenkerscher Flüssigkeit,
Pikrinsalpetersäure und Seewassersublimatessigsäure. Für die Auf-
bewahrung fertig behandelter Embryonen wird Zedernholzöl angewendet.
Verfärben der Schnitte mit Hämalaun, Nachfärbung mit Orange G.

Nowikoff gibt Methoden an zur Färbung des Subradularknorpels bei
Halüotis tuberculata.

Seydel.e. Angaben über Färbung der verschiedenen Drüsen im Fuße
von Lamellibranchiern.

Watkinson. Untersuchungsmethoden zum Erkennen der Form der
Flimmerzellen des Geruchsorgans der Cephalopoden.

Winkley (1). Über Sammeln; hierher auch Haas.

Ziegeler macht Schneckenfraßspuren auf mit Fett überzogenen Platten
sichtbar. }

Anatomie mit Einschluß der Histologie.
Allgemeines.
Bowell (1). Anatomie von Vitrina pyrenaica.
Dakin. Anatomie von Pecten.

Archiv für Naturgeschichte 3
a TR

_

34 Mollusca für 1909.

Delhaes. Morphologie von Haliotis.

Eliot (1) macht anatomische Angaben nach Spirituspräparaten über
14 Arten Nudibranchier.

— (2) macht anatomische Angaben über 30 Arten von Nudibranchiern
des Roten Meeres. Darunter werden 7 neue Arten beschrieben.

Gatliff u. Gabriel. Erster Bericht über das Tier von Voluta mamilla.

Isgrove. Allgemeine Darstellung von Eledone.

Jobstmann. Bau von -Sepiola rondeletii.

John. Organisation der Ammoniten.

Russel gibt eine vorläufige Beschreibung der äußeren Körperform von
3 neuen Cephalopodenarten: Polypus faeroensis, Brachioteuthis bowmani
und Taonidium pfeffert.

Schepmanr u. Nierstrasz. Anatomie von T’hyca cristallina, Mucronalia
und Stilifer sibogae.

Smith. Morphologie von Fulgur.

Vies (2). Allgemeine Darstellung von Mya arenaria.

Wiehle. Morphologie von Amphipeplea glutinosa.

Ziegeler. Allgemeine morphologische Darstellung von Neritina.

Einzelne Organsysteme.
Integument.

Bauer. Kurze anatomisch-histologische Angaben über die Hautdrüsen,
Giftdrüsen, des Tintenorganes und der Trichterdrüse bei Cephalopoden.

Hornell (1). Mantel, Fuß von Placuna placenta.

Nach Perrier u. Fischer (1) kommt ein Blindsack des Mantels nicht
nur bei Actaeon, sondern bei allen Bulliden vor. Es kommen jedoch inter-
essante morphologische Modifikationen bei gleicher Struktur vor. Der
Blindsack ist entweder frei (Actaeon, Aplustrum), angewachsen (Acera)
oder exogyr. (Bulla, Atys, Haminea).

Seydel gibt eine ausführliche Beschreibung des Byssusapparates von
Arca barbata, lactea, noae, tetragona, Pecten varius, Lima inflata, hians,
squamosa, Pinna nobilis, Anomia ephippium, Aenigena aenigmatica, Mytilus
galloprovincialis, edulis, Modiola barbata, Lithophagus lithophagus, Modi-
olaria marmorata und Dreissensia polymorpha. Nach Darstellung der
morphologischen Verhältnisse geht Verf. auf die Muskulatur des Fußes
ein. Triehterdrüsen, die basophilen Kiemendrüsen nehmen keinen Anteil
am Aufbau des Byssus. Hierfür sind am wichtigsten die acidophilen
Kiemen- und Höhlendrüsen, welche eine große zusammenhängende Drüsen-
masse bilden. Der Byssus selbst ist ein zusammengesetztes Gebilde, das
Ergebnis mehrerer nacheinander erfolgender Sekretionen. Die Fäden
weisen nur selten Fadenform auf; sie sind meist abgeplattet, häufig band-
förmig. Jeder Faden mit Haftplatte und Wurzel entsteht durch eine einzige,
gleichzeitig in der Rinne und Höhle stattfindenden Sekretion.

Sigerfoos. Mantel und Ligament von Xylotrya gouldi, Teredo dilotata
und navalis.

Schale. ;

Borisiak. Beschreibung der Schalen von 20 Arten von Pelecypoden
des Schwarzen Meeres unter besonderer Berücksichtigung des Schlosses.

Übersicht nach dem Stoff. 35

Boycotts ausführliche Messungen an Schalen von Cyelostoma elegans
ergeben, daß das Weibchen eine größere Schale erreicht als das Männchen.
Morphologische Differenzen wurden nicht nachgewiesen.

Grave (2). Schale von Pinna seminuda.

Sigerfoos. Schale von Xylotrya gouldi, Teredo dilatata und navalis.

Ziegeler. Schale von Neritina.

Zelle.

Nach Nowikoff (2) stellt die neben dem Kern der Knorpelzellen von
Haliotis tuberculata gelegene Masse nichts anderes dar als einen Chromidial-
apparat, der in bezug auf Färbung eine Mittelstufe zwischen Kern und
Protoplasma einnimmt. Die Form der Körnchenmasse ist außerordentlich
verschieden. Außer rundlichen bzw. ovalen Massen, die neben dem Zell-
kern den Eindruck eines zweiten Kernes machen, sind zerstreut liegende
Körnchen vorhanden, welche den Kern allseitig umhüllen oder ein Ende
desselben in Form einer Kappe bedecken. Das allgemeine Merkmal dieser
Gebilde besteht darin, daß sie eine nahe Beziehung zum Zellkern zeigen.

Perrocoeneito. Chondriosoma u. Chromidialapparat des Spermatozoen
von Helix.

Muskulatur.

Dakin (1). Die Struktur der Mantelmuskulatur von Pecten (jacobaeus
und opercularis) gleicht der Struktur des Adduktors; nur ist die Streifung
unregelmäßiger.

Hornell (1). Muskulatur von Placuna placenta.

Sigerfoos. Muskeln von Xylotrya gouldi, Teredo dilatata und navalis.

Nervensystem.

Bauer gibt eine zusammenfassende Darstellung der Anatomie des
Zentralnervensystems der Octopoden (Eledone, Loligo, Octopus). Weiter
werden die peripheren Ganglien und ihre Verbindungen, die peripheren
Nerven, sowie das Visceralnervensystem behandelt.

Berg findet an der Basis der fingerförmigen Drüse von Helix pomatia
ein diffuses Ganglion mit uni- und bipolaren Zellen.

Nach Gariaeff ist die subösophageale Ganglionmasse von Octopus
vulgaris aus 10 Ganglienmassen zusammengewachsen: 2 Pedal-, 2 Trichter-,
2 Pleural-, 2 Parietal- und 2 Visceralganglien. Verf. beschreibt eingehend
die Lagerung sowie Histologie der Ganglienzellen. Bei Octopus vulgaris
existieren 2 pericellutäre Netze: 1. das Glianetz, welches vom Hüllgewebe
gebildet worden ist, 2. das Kontaktnetz (Gariaeff), welches von den
Fibrillen der Achsenfortsätze, welche aus der Punktsubstanz an die Peri-
pherie der gleichartigen Neuronen zurückkehren, gebildet ist.

Grave (2). Nervensystem von Pinna seminuda.

Hornell (1). Nervensystem von Placuna placenta.

Legendre. Geanglienzelle von Helix und Arion. Vergleichend an-
geführt werden Nervenzellen von Elysia Doris, Aplysia, Pleurobranchus,
Bulla und Acera.

Mac Farland. Nervensystem von Aplysia dactylomela, servina, Pelto-
doris greeleyi und Spurilla braziliana.

3*

36 Mollusca für 1909.

Shaw benutzt bei der Trennung der Cypraeiden Trivia und Cypraea
die Struktur des Nervensystems.

Sigerfoos. Nervensystem von Xylotrya gouldi, Teredo dilatata und
navalis.

Sinnesorgane.

Bauer. Kurze anatomisch-histologische Zusammenfassung der Sinnes-
organe der Mittelmeer-Oectopoden (Eledone, Loligo, Octopus). Geruchsorgane
und Augen. Gleichgewichtsorgane.

Nowikoff (1). beschreibt die Schalenaugen von Callochiton puniceus,
Chiton subfuscus und cumingü.

Stenta beschreibt bei Leda commutata ein Sinnesorgan, das in der
vordersten Gegend des Mantelrandes gelegen ist. Es erscheint als eine
Verdickung des Mantelepithels der Mittelfalte. In, seinem Bereich liegen
die Kerne in mehreren Reihen angeordnet, und zwar sind die peripherisch
gelegenen auffallenderweise von länglich-elliptischer Gestalt. Die freie
Endfläche des Mantelrandorgans ist von einem dichten Wimperbesatz
überzogen.

Nach Watkinson zeigt das Geruchsorgan der Cephalopoden 2 Typen
der Ausbildung, den papillenförmigen und den taschenförmigen Typus.
Ersterer findet sich bei Sepia, Sepiola Rossia, Octopus, Eledone und Loligo.
Papillenförmige Geruchsorgane kommen nur bei Oegopsiden und Octo-
poden vor. Der taschenförmige Typus kann durch Hautkontraktion seine
Form ändern und manchmal nach außen vorgestülpt werden. Zwischen
beiden Typen kommen Übergänge vor. Das Geruchsorgan besteht aus
einer Schicht verdickten Epithels, in welchem die Endäste der Nerven
verlaufen. Von dem darunter liegenden Bindegewebe ist diese Schicht
durch eine netzartige Grenzlamelle getrennt. Das Geruchsepithel besteht
aus Flimmerzellen und Sinneszellen. Die letzteren sind tief gelagert, von
verschiedener Form und wahrscheinlich amöboid beweglich. Der Geruchs-
nerv entspringt nicht aus dem Ganglion pedunculi (Geruchsganglion). Seine
Fasern verlaufen in enger Verbindung mit dem Augennerven und sind wahr-
scheinlich nicht ausschließlich zerebralen Ursprungs. Das Geruchsorgan
der Dibranchiaten ist der Innervierung nach homolog den Rhinophoren
von Nautilus, aber nicht den Osphradien der übrigen Mollusken.

Darmsystem.

Bauer. Zusammenfassende anatomische Darstellung des Verdauungs-
apparates der Mittelmeer-Oetopoden. (Nahrungsaufnahme, Darmbewegung
und Defäkation.)

Corti. Darmkanal, überwinterter Helix pomatia.

Hornell (1). Darmkanal von Placuna placenta.

Mae Farland. Gröberer Bau des Darmkanals von Aplysia dactylomela
und cervina.

Perrier u. Fischer (1). Verbreitung der Blochmannschen Drüsen bei
den Bullidae.

Pollonera. Darmkanal von Limax.
Sigerfoos. Darmkanal von Xylotrya gouldi, Teeredo dilatata und navalis.

Übersicht nach dem Stoff. 37

Radula.

Bowell (2). Radula der Britischen Helicidae.

Rizzi hebt die Unterschiede der Radula bei der Gattung Aplysia
hervor.

So6s. Kiefer von Campylaea coerulans.

Die Arbeit Thieles ist mehr systematischen Inhalts. Verf. gibt Be-
schreibungen der äußeren Körperform für eine Reihe neuer und bekannter
Arten und hebt die für die Systematik wichtigen Merkmale der Radula
hervor.

Till unterscheidet unter den Rhyncholithen 2 große Gruppen: Echte
Nautilus-Schnäbel, durch große Ähnlichkeit mit dem Gebiß des rezenten
Nautilus pompilius charakterisiert, und 2. Nicht-Nautilus-Schnäbel.

Ziegeler (3). Radula von Neritina.

Ziegeler (2). Fraßspuren, die unsere Wasserschnecken auf mit Fett
überzogene Platten zurücklassen.

Blutgefäßsystem.

Bauer. Zusammenfassende anatomische Darstellung des Blutgefäß-
systems bei Cephalopoden.

Heyder. Entwicklung des Perikards und Herzens bei Arion emperi-
corum. ;

Hornell (1). Blutgefäßsystem von Placuna placenta.

Kollmann (1) macht eingehende Untersuchungen über das Blut und
die lymphoiden Organe der Mollusken. Bei den Gastropoden werden zwei
Stadien von Leukocyten unterschieden. Das erste ist charakterisiert durch
schwach entwickeltes Plasma mit einem kugligen Kern, das zweite durch
reiches Protoplasma mit mehr oder weniger polymorphem Kern. Die Leuko-
cyten vermehren sich durch indirekte Teilung. Granulationen sind, aus-
genommen Paludina vivipara, nicht vorhanden. In Hinsicht auf die chro-
matische Reaktion der Granulationen werden die Lamellibranchier in
2 Gruppen geteilt: 1. Marine Lamellibranchier und 2. die des Süßwassers.
Das Blut der Cephalopoden enthält nur eine Art von Leukocyten, die alle
mit acidophilen Granulationen versehen sind.

Naef. Entwicklung des Blutgefäßsystems von Loligo vulgaris. Alle
Teile entwickeln sich als sekundäre Lücken im Mesoderm. Die pseudo-
epithelialen Wandungen werden direkt von den diese Lücken begrenzenden
Mesodermzellen gebildet. Nirgends ist ein genetischer Zusammenhang
zwischen Cölothel und Gefäßwänden nachzuweisen. Das arterielle Herz
entsteht aus paarigen Anlagen, die sich nachträglich in der Mittellinie des
Körpers vereinigen. Jede derselben bildet eine Herzkammer mit besonderer
Aorta cephalica. Die Aorta posterior ist unpaar und geht vom medianen
Teil des Herzens ab. Im Laufe der weiteren Entwicklung obliteriert die linke
Aorta cephalica und die zugehörige Herzkammer bleibt im Wachstum
zurück. Die Kiemenherzen erscheinen als sackartig erweiterte und ins
Perikard hereinhängende zuführende Kiemengefäße. Das Perikard ent-
steht in Form paariger Spalträume im Mesoderm. Die vollständige Ver-
wachsung des Herzens geschieht von oben her durch 4 Zipfel. Die Vor-
höfe erscheinen als einfache Kiemenvenen, nicht als morphologische Be-

38 Mollusea für 1909.

standteile des Herzens; sie werden nicht ins Perikard aufgenommen. Im
Gegensatz zu Faussek ist hervorzuheben, daß ein primärer Zusammen-
hang zwischen Niere und Perikard nicht besteht, daß dem Perikard keine
direkte Verbindung mit der Außenwelt zukommt, auch keine solche ange-
deutet wird (Distaso), daß die Herzanlage keinen Zusammenhang mit
einem Sinus des Enddarms aufweist, indem ein solcher überhaupt nicht
besteht. i Y

Perrier und Fischer (2). Bau und Lagerung der Atmungs- und Zirku-
lationsorgane bei den Bullidae.

Sigerfoos. Blutgefäßsystem von Xylotrya gouldi, Teredo dilatata und
navalis.

Cölom.

Hempelmann gibt eine kurze zusammenfassende Darstellung der Lang-
schen Trophocoeltheorie für die Mollusken (Lang, A. Beiträge für Tropho-
coeltheorie, Jen. Zeitschr., Bd. 38, 1903, p. 1—373). Im Anschluß daran
werden die Arbeiten von Spillmann (Zur Anatomie und Histologie
des Herzens und der Hauptarterien der Diotocardier, Jen. Zeitschr., Bd. 40,
1905, p. 19—21) und von Theiler (Zur Anatomie und Histologie des
Herzens von Arca, Jen. Zeitschr., Bd. 42, 1907, p. 115—142) erörtert.

Naef. Entwicklung des Cölomsystems von Loligo vulgaris.

Atmungsorgane.

Bei seinen Beobachtungen am lebenden Embryo von Arion emperi-
corum geht Heyder auf die Funktion der Podozyste (= Kopf- oder Nacken-
bla,se Schwanzblase) ein. Die Nackenblase ist sehr wohl als ein larvales
Respirationsorgan anzusehen.

Hornell (1). Kiemen von Placuna placenta.

Sigerfoos. Kiemen von Xylotrya gouldi, Teredo dilatata und navalis.

Exkretionsorgane.

Bauer. Kurz ezusammenfassende anatomisch-histologische Beschreibung
der Exkretionsorgane bei Cephalopoden. (Octopus. Loligo, Eledone.)

Nach Emeljanenko sind in den Epithelzellen des Bojanusschen Organs
der Mollusken 4 Arten von Ausscheidungsvakuolen oder Tonoplasten vor-
handen, die denen des Nierenepithels der Wirbeltiere analog sind.

Grave (2). Nieren von Pinna seminuda.

Heyder. Entwicklung der Urniere und Niere bei Arion empericorum.

Hornell (1). Nieren von Placuna placenta.

Nach Naef differenzieren sich die Nieren von Loligo vulgaris etwa
gleichzeitig mit dem Perikard aus dem Meroderm. Die Anlagen stehen
von Anfang an in engster Beziehung zu den Hohlvenen. Die Nierenspritze
entsteht im Anschluß an die Ausbildung des Perikards und stellt einen
kurzen Kanal dar, der von kubischem Epithel ausgekleidet ist.

Sigerfoos. Nephridien von Xylotrya gouldi, Teredo dilatata und navalis.

Fortpflanzungsorgane.
Bauer. Anatomie und Histologie der Geschlechtsorgane bei Cephalo-
poden (Zusammenfassung).
Capua-Giuffre. Bau der Zwitterdrüse von Phyllirhoö bucephala.

Übersicht nach dem Stoff. 39

Caziot. Genitalorgane von Helix elegans und seitula.

Godwin-Austen. Anatomie von Leptodontarion perakensis und Sitala
gunongensis.

Heyder. Entwicklung des Genitalganges bei Arion empericorum.

Hornell (1). Geschlechtsorgane von Placuna placenta.

Ihering. Angaben über die Genitalien von Helicigona arbustorum und
tucumanensis. *

Nach Kleinert enthalten die Spermatogonien bei Helix nemoralis und
hortensis 48 Chromosomen, unter denen sich 2 besonders große, winkel-
oder hufeisenförmige befinden. Letztere teilen sich der Länge nach,
bei den kleineren ist nicht deutlich zu erkennen, ob sie sich in der Längs-
oder Querrichtung teilen.

Mae Farland. Genitalorgane von Aplysia dactylomela, cervina, Pleuro-
branchus agassiziüi n. sp., Discodoris brunneri n. und voniheringi n. Sp.

Nach Naefs ausführlicher Darstellung wird die Gonade von Loligo
vulgaris deutlich zur Zeit des medianen Zusammentretens der Perikard-
anlagen und liegt dann als ein undifferenzierter Haufen heller Zellen in
dem vordersten Teil des Mesenteriums. Der Gonodukt bildet sich als
Rinne aus dem Perikardepithel, auf dem Wege zwischen Genitalanlage
und Nierenspritze in der Nähe des letzteren.

Pollonera. Genitalapparat von Limax.

Retzius. Beide Arten von Spermien von Nassa reticulata.

Riedel (1) beobachtet bei der Kopulation von Limnaea stagnalis am
planarienähnlichen Penisschlauch einen kleinen Fortsatz mit Verdiekung,
den er als das eigentliche Begattungsorgan ansieht.

Sigerfoos. Geschlechtsorgane von Xylotrya gouldi, Teredo dilatata und
navalis.

So6s. Genitalorgane von Campylaea coerulans.

Ontogenie.

Capua-Giuffre. Spermatogenese von Phyllirhoe bucephala.

Harms gibt in seiner ausführlichen Arbeit ein genaues Bild über die
Organbildung der Unioniden vom Glochidium an bis zur ausgebildeten
Muschel.

Aus Heyders direkter Beobachtung am lebenden Embryo von Arion
empericorum geht hervor, daß es sich bei der Podozyste um ein larvales
Zirkulationsorgan handelt.

Jordan macht kurze Angaben über die Kernverhältnisse bei der Ei-
reifung von Cumingia tellinoides.

Kleinert gibt eine ausführliche Darstellung der Spermatogenese von
Helix nemoralis und hortensis. Die Spermatogonien enthalten 48 Chromo-
somen, unter denen sich 2 besonders große hufeisenförmige befinden. Letz-
tere teilen sich der Länge nach; bei den kleinen ist nicht deutlich zu er-
kennen, ob eine Längs- oder Querteilung stattfindet. Verf. geht weiter
auf Reifungsteilung und auf die Reduktionsfrage ausführlich ein. Zwischen
der fünf- und der dreigebänderten Form von Helix nemoralis, sowie zwischen
der ungebänderten Form von Helix hortensis besteht kein Unterschied in
der Spermatogenese.

40 Mollusea für 1909.

Lams Untersuchungen betreffen Anomalien der Richtungskörperchen
bei Eiern von Arion empericorum. Aus seinen Beobachtungen schließt Verf.
„que les globules polaires sout des oeufs avortes, puisque le premier globule
peut remplir le röle morphologique et physiologique de l’oeuf lui-möme.

Dans les oeufs anormaux, les quatre corps — oeuf, premier globule et les
deux seconds globules polaires — nes d’un ovule primitif, se valent done
en dignite morphologique‘ (Francotte 1897). ®

Nekrassoff sucht bei Cymbulia peronii klarzustellen, welchen Umwand-
lungen das Spermatozoon im Ei unterliegt, welche Veränderungen ersteres
im letzteren hervorruft, um auf diese Weise die Hauptmomente der Ver-
schmelzung der beiden Geschlechtszellen festzustellen. Die Furchungs-
zentrosomen stammen nicht von den Spermazentrosomen ab, wie es für
viele andere Objekte festgestellt wurde, sie entstehen wahrscheinlich de novo.
Die Einwirkung der Elemente des Spermatozoon auf die Reifungs- und
Teilungsprozesse in der Eizelle äußert sich nicht wahrnehmbar. Das Ei-
zytoplasma wirkt auf den Spermakopf ein, welcher durch Verkürzen und
Aufrollen seine Form verändert, nach der Abschnürung des zweiten Rich-
tungskörpers anquillt und durch das Zentrum des degenerierenden weib-
lichen Strahlensystems angezogen wird. Nach der Vereinigung der Ge-
schlechtskerne verhält sich der Spermakern wie die Hälfte des Kernes
gewöhnlicher Zellen; er nimmt in gleichem Maße, wie auch der Eikern an
der Bildung der achromatischen Figur der Kariokinese teil und gibt die
halbe Anzahl der Chromosomen für die erste Furchungsspindel. Der Schwanz
des Spermatozoon wird allmählich durch das Zytoplasma assimiliert.

Sigerfoos. Entwicklung und Metamorphose von Xylotrya gouldi, Teredo
dilatata und navalis.

Stafford.e Angaben über den Bau der pelagischen Larom von Ostrea.

Ziegeler. Postembryonale Entwicklung von Neritina.

Phylogenie.

Delhaes. Phylogenie der Gattung Haliotis.

Pelseneer erörtert die verwandtschaftlichen Beziehungen der kom-
mensalen Lamellibranchiergattungen Montacuta, Entovalva, Seioberetia und
Jousseau miella. Sie zeigen Übereinstimmung in der Beschaffenheit des
Mantels (mit nur einem einzigen ziemlich verlängerten Saum), in dem
„Opistogyrismus‘“, in dem Bau des Byssusapparats, in dem vorderen Pro-
traktor, in dem Bau der Kiemen (mit nur einem inneren Blatt), in dem
Hermaphroditismus und in der Inkubation.

Perrier u. Fischer (2). Phylogenie der Bullidae nach der Lagerung der
Kiemen und Niere.

Rollier. Phylogenie der Hauptgattungen von Ammonoidae.

Nach Simroth (2) geht der Liebespfeilsack aus einer der beiden Sim-
rothschen Drüsen hervor, die am klarsten ausgeprägt ist unter den Soleoli-
feren bei der Gattung Atopos, wo sie nach ihrem Bau entweder als Gift-
oder Spinnwerkzeuge zu deuten sind.

Steinmann (1). Phylogenetischer Zusammenhang von Heterotissotia
neoceratites mit Ceratites.

Steinmann (2). Abstammung der Gattung Oppelia.

Übersicht nach dem Stoff. 41

Woodward (1 u. 2) sucht auf dem Gebiet der Molluskenphylogenie
die Ergebnisse der Paläontologie mit denen moderner Morphologie zu
verbinden.

Hierher auch Boettger, 0.

Physiologie.

Allgemeines.

Hierher auch Siegel.

Emeljanenko. Ausscheidung von Farbstoffen (Indigo, Lithionkarmin)
in den Vakuolen des Bojanusschen Organs der Mollusken. Den Tonoplasten
kommt eine auswählende Funktion zu. Sie ergreifen aus der Gewebe-
flüssigkeit Substanzen, die ausgeschieden werden sollen; zweitens „eine
unverfälschte Ausscheidungsfunktion par exellence, die wahrscheinlich ana-
log den kontraktilen Vakuolen der Protozoen ist‘“.

Friedländer (1 u. 2) gewinnt aus 12 000 Murex brandaris 1,4 g reinen
Farbstoff, der bromhaltig ist und die empirische Formel C,, H, Br, N,
O, hat.

Schreitmüller (4) stellt an verschiedenen Versuchen fest, daß der Kalk-
gehalt von Chara wesentlich zur Bildung eines gesunden Gehäuses bei
Wasserschnecken beiträgt. Wird diese Pflanze den Schnecken als Futter
gereicht, so wird ein Brüchigwerden der Gehäuse verhindert, resp. verzögert.

Wester weist Chitin nach in den Schalen von Anodonta, Mya und
Pecten; das Ligament enthält nur bei Petricola Chitin; von den Siphonen
sind die von Petricola chitinfrei, die von Tapes zum Teil mit einer zarten
Chitinhaut bekleidet, die von Mya haben eine ungeheuer entwickelte derbe
Chitinhaut. Bei den Gastropoden wurde von allen äußeren und inneren
Teilen nur in der Radula und dem Kiefer regelmäßig Chitin gefunden.
Die Schale war in keinem der untersuchten Fälle chitinhaltig. Bei Buccinum
erwies sich auch das Operculum als chitinhaltig. Am mächtigsten ist die
Chitinproduktion bei den Cephalopoden. Nur in den Kiefern der Radula,
dem Darmkanal und der Schale wurde stets Chitin aufgefunden. Die Schale
von Loligo besteht fast nur aus Chitin, die von Sepia enthält außerdem
sehr viel andere anorganische Salze. In den sogenannten Knorpeln, wie z. B.
in denen der Mantelschließknöpfe und des Kopfes, ebensowenig wie in der
oft als „hornig‘“ bezeichneten Bekleidung der Saugnäpfe wurde kein Chitin
nachgewiesen. Auch die Spermatophoren und deren äußere Hülle ent-
hielten kein Chitin.

Giftigkeit der Mollusken.

Anonym wird in der Fischereizeitung berichtet, daß Übertragung des
Typhusbazillus durch Austern reiner Zufall ist. Austern haben positiv
antiseptische Wirkung.

Baglioni (5). Über die physiologische Wirkung des Cephalopoden-
giftes (s. Ber. 1908, p. 30).

Physiologie des Wachstums.
Russell macht ausführliche Angaben über das Wachstum von Patella
vulgata. Das Tier wird im ersten Jahre geschlechtsreif, wenn es halb er-

42 Mollusca für 1909.

wachsen ist und eine Länge von 20—25 mm erreicht hat. Die Wachstums-
geschwindigkeit nimmt mit dem Alter ab; sie ist langsamer während der
kälteren Monate.

Hierher auch Bounhiol. Wachstum der Austern an der Küste von
Macta (Oran).

Physiologie der Bewegung.

Baglioni (3). Schwimmbewegung bei Octopus beim Ergreifen der Beute.

Nach Brockmeier kriechen die Wasserschnecken an der Oberfläche an
dem Flüssigkeitshäutchen, in dem der Schleim der Kriechsohle durch Auf-
saugen von Wasser den Fuß der Schnecke in innige Verbindung mit der
obersten Wasserschicht bringt.

Colgan (1) untersucht 18 Gastropodenarten. Nicht weniger als 10
sonderten Schleimfäden ab. Verf. glaubt, daß man bei genügendem Material
auch bei den anderen Arten, die Fähigkeit, sich mittels Schleimfaden fort-
zubewegen, beobachten könnte.

Grave (1). Funktion des Fußes und Byssus bei jungen Pecten dis-
locatus.

Jousseaume unterscheidet bei den Pulmonaten 5 Arten von Kriech-
bewegungen, bei Limnaea, Helix, Limax, Cyclostoma und Testacella.

Beim Aufsteigen von Planorbis corneus an die Oberfläche beobachtete
Rozinsky, daß die Ränder der Gleitsohle nach unten umgebogen wurden
und sich der Länge nach berührten, so daß eine Röhre entstand. Die Gleit-
muskeln bleiben in gewöhnlicher Tätigkeit. Das vorn eintretende Wasser
wird durch die stetig sich fortsetzenden Wellenbewegungen zur hinteren
Öffnung hinausgepreßt.

Vles (1). Über das Kriechen einiger Prosobranchier und Pulmonaten.

Vies (3). Über Töne, die beim Kriechen von Helix erzeugt werden.

Wiehle. Kriechbewegung an der Wasseroberfläche bei Amphipeplea
glutinosa.

Physiologie der Ernährung.

Bauer. Physiologie des Verdauungsapparates bei Octopus, Eledone
und Loligo.. Nahrungsaufnahme, Darmbewegung und Defäkation.

Nach Barthet u. Bierry können die Mollusken die Hexatriosen auch
nicht vollständig assimilieren.

Nach Bierry u. Barthet ist totale Hydrolyse der Mannitirosen durch den
Gastrointestinalsaft von Helix möglich.

Bellions (1) Untersuchungen betreffen die quantitative Abscheidung
eines Reduktionskörpers aus der Leber der Eiweißdrüse und den Muskeln
des Fußes von Helix pomatia. Der Körper ist fähig ein Osazon zu bilden
und besitzt alle Eigenschaften des Phenylglucosazon. Der Gehalt der
Organe an Glukose ist während der Winterruhe größer als zur Zeit des
aktiven Lebens. Das Maximum wird am Ende der Winterruhe erreicht.

— (3, 4). Über die Modifikationen der Reservestoffe während der
Winterruhe bei Helix pomatia.

Physiologie der Drüsen u. Sekrete.
Bauer. Physiologie der Hautdrüsen, der Giftdrüsen (Octopus macropus),
des Tintenorganes und der Trichterdrüse. Zusammenfassende Darstellung.

Übersicht nach dem Stoff. 43

Nach Grynfeltt sind die Purpurdrüse von Murex trunculus und die
substance medullo-surrenale histochemisch einander nicht analog.
Bauer. Physiologie der Exkretionsorgane bei Cephalopoden.

Physiologie des Blutes.

Bauer. Physiologie der Blutbewegung bei Cephalopoden. (Zusammen-
fassung.) 1. Physiol. des Blutes, 2. des Herzens, 3. der Gefäße, 4. der
Blutdrüsen.

Bierry u. Giaja finden im Blute von Octopus vulgaris 32 Zentigramm
Zucker.

Paladin» stellt vergleichende Untersuchungen an mit dem Blut einiger
Mollusken (Cardita sulcata, Pectunculus glycimeris, Capsa fragilis, Solen
legumen und Tellina planata) mit dem von Seyllium und vom Hunde. Der
rote Farbstoff der Mollusken ist zweifellos echtes Hämoglobin, das dem
Hämoglobin des Scylliums und des Hundes analog, aber nicht identisch
mit demselben ist.

Physiologie der Atmung,

Bauer. Physiologie der Atmung bei Cephalopoden.

Bellion (2) stellt quantitative Untersuchungen an über den Gas-
austausch bei Helix pomatia während der Winterruhe.

Nerven- und Muskelphysiologie.

Bauer. Allgemeine und spezielle Nerven- und Muskelphysiologie der
Cephalopoden. Zusammenfassende Darstellung für die Mittelmeerformen
Octopus, Loligo und Eledone. In dem Kapitel: Specielle Nervenphysiologie
werden folgende Abschnitte behandelt: 1. Lokalisation der Zentren im
Zentralnervensystem (Eledone moschata), 2. Physiologie der peripheren
Ganglien, 3. Physiologie der Reflexe (Lagereflex, Photoreflex, Chemoreflex,
Chromatophorenspiel), 4. Physiologie der koordinierten Bewegungen,
5. Physiologie des Eingeweidenervensystems.

Hierher auch Baglioni (3) u. Marceau.

Physiologie der Sinnesorgane.

Nach Baglioni (1, 2) riecht ein geblendeter Octopus einen toten
Trachurus auf 1,5 m Entfernung. Auf die schwächsten plötzlich ein-
tretenden Erschütterungen reagiert das Tier durch Farbenwechsel und
Kontraktion des Körpers. Die stärksten Geräusche blieben wirkungslos.

Baglioni (2). Gesichtssinn, Tastsinn und Geruchssinn bei Octopus.

Bauer. Physiologie der Sinnesorgane der Oktopoden (Octopus, Loligo,
Eledone). Geruchsorgane, Augen, Gleichgewichtsorgane.

Hess. Accomodation von Octopus, Eledone, Sepia, Sepiola, Scaeurgus,
Rossia und Illex.

Nach Watkinson deuten Lage und Bau des ‚„Geruchsorgans‘“‘ auf
eine Funktion als Organ des chemischen Sinnes, zur Prüfung des Atem-
wassers entsprechend der Funktion der Osphradien bei den übrigen
Mollusken.

44 Mollusca für 1909.

Zeugung und Fortpflanzung.

Bauer. Physiologie der Begattung und Eiablage bei Cephalopoden
(Zusammenfassung).

Drew macht Angaben über die Kopulationsakte und die Eiablage
bei Octopus.

Morgan zentrifugiert Eier von Arbacia und COumingia. Die zentri-
fugierbaren Bestandteile des Eies beeinflussen nicht notwendigerweise die
Organbildung. j

Braun. Kopulation der Landschnecken.

Kupelwieser. Versuche über Entwicklungserregung bei Seeigeleiern
(Strogylocenirotus purpuratus und Echinus microtuberculatus) mit Sperma
von Mytilus. Für das Gelingen der Verschmelzung heterogener Geschlechts-
zellen sind mechanische Faktoren maßgebend. Bei Echinus ist die Ent-
fernung der Schleimhülle für das Eindringen der Spermatozoen Bedingung.

Nach Poenieke ist die Annahme Roths, bei Paludinen finde ge-
schlechtliche Vereinigung nur sehr selten statt, zwar für den größten Teil
des Jahres, nicht aber für das erste Frühjahr zutreffend. Kopulation und
Geburten spielen sich im wesentlichen während eines bestimmten, kurzen
Zeitabschnittes ab. Die Zahl der jeweils geborenen Jungen ist normaler-
weise sehr gering (?—3). Hierher auch Cerny.

Schreitmüller (5). Kopulation und Gebärakt bei Paludineen.

Tur setzt verschiedene Stadien der Eier von Philine aperta Radium-
strahlen aus. Die Furchung und Gastrualbildung vollzieht sich normaler-
weise. Wenn der Embryo schnurförmige Gestalt annimmt, setzt die Wirkung
der Strahlen ein. Die Oberfläche verliert allmählich die regelmäßigen
Konturen. Nach 6—9 Tagen bleibt nur noch vom Embryo ein abgerundeter,
unregelmäßiger Zellhaufen übrig. 9—10 Tage nach der Eiablage sterben
die Larven, ohne ihre Hülle verlassen zu haben.

Whitney. Wirkung der Zentrifugalkraft auf die Entwicklung der
parthenogenetischen Eier von Hydatina senta.

Ziegeler. Eiablage von Neritina.

Psychologie.

Nach Bohn läßt sich Patella hauptsächlich durch die Schwerkraft
leiten.

Baglioni (2). Gedächtnissinn bei Octopus.

Piöron (1) weist nach, daß die Patellen ein ausgezeichnetes Orts-
gedächtnis haben. Sie verlassen ihren Platz in einer Entfernung bis zu
!/, m, um die Algen vom Felsen abzuweiden. Auf demselben Wege kehren
sie zurück. Geruch kommt nicht in Frage. Die Amputation der Tentakel
ändert nichts.

— (2) stellt die numerischen Werte über das Gesetz des Schwindens
der mnenomischen Spuren bei Limnaea stagnalis zusammen.

Nach Pi£ron (3) kommt den Patellen und Calyptraeidon eine Gedächtnis-
kraft von ziemlich langer Dauer zu; ebenso existiert bei ihnen ein „sens
du retour‘‘ wie eine gewisse topographische Kenntnis ihrer Unterlage.

Pi6ron. Chemischer Sinn bei Limnaeen.

Übersicht nach dem Stoff. 45

Pathologie und Teratologie.
Bellevoye. Abnormitäten bei Helix pomatia.
Caziot (2). Pupa hassiaca, eine Anomalie von Pupa frumentum.
Lams. Anomalien der Richtungskörper bei Eiern von Arion em-
pericorum.
Müller. Abnorme Schalen der Gattung Limnaea.
Pilsbry. Mißgestaltete C’ypraea tigris.
Vayssiere. Anomalie des Tentakels bei Chromodoris elegans.
Hierher auch Dautzenberg, Engel, Gyngell.

Regeneration.

Grave (2). Regeneration der Schale von Pinna seminuda.

Die von Sehreitmüller (1) beobachtete angebliche Verwachsung von
einer lebenden Helix mit einem Succinea-Gehäuse, ist nach Kammerer
als eine überzählige Regeneration des Helix-Gehäuses nach stattgefundener
Verletzung aufzufassen. Ein Dünnschliff durch das vermeintliche Suceinea-
Gehäuse zeigt sich in Struktur und Zeichnung als direkte Fortsetzung des
Helix-Gehäuses.

Variation und Vererbung.

Bellevoye. Variation bei Helix pomatia.

Boussae. Mutation von Cerithium.

Buchner. Individuelle Formenverschiedenheit bei Anodonta, die an
günstigen Stellen sehr groß sein kann. Es kommen alle möglichen Ab-
änderungen vor: rostratiana, longirostris, acutirostris, recurvirostris, ortho-
rhyncha, decurvata u. a.

Collinge. Farbenvarisation britischer Schnecken.

Lang. Das Mendelsche Gesetz für Monohybride bei Helix (Tachea)
hortensis.

Mayfield. 2- u. 3-gezähnte Formen von Jaminia muscorum.

Marcucei. Biologische Variationserscheinungen bei Limnaea biformis.

Mayer-Eymar (1, 2). Kurze Notiz über das Variieren von Donax
transversus nach D. elongatus. ‚Die anfänglich glatten Austernarten (Ostrea
lesueuri Orb.; O. hippopodium Nils) der Sektion Güögantostrea bekommen
mehr oder weniger Rippen nach ihrer Passierung des Niveaus der zur
Sektion Edules gehörenden O. bellovaccina.

Nocodim. Anodonta complanata var. jijiana.

Nach Orton kommen bei Crepidula fornicata Zwergweibchen als ‚‚physio-
logische Variationen‘ vor.

Winkley. Allgemeines über Variation.

Okologie und Ethologie.
Ballenberger. Lebensweise und Laich von Marina rotula im Aquarium.
Bauer gibt eine kurze zusammenfassende Darstellung über die Lebens-
weise der Cephalopoden des Mittelmeeres, Sepia, Eledone und Octopus.
Es werden insbesondere Aufenthaltsort, Nahrung, Alter, Feinde etc. er-
örtert. Zum Schluß Angabe der wichtigsten Literatur.
Nach Boyeott sind die 2? von Cyelostoma elegans größer als die 5,
zeigen in der Schale jedoch keinen Unterschied.

46 Mollusca für 1909.

Cook. Lebensgewohnheiten einiger Clausilia von Syrien.

Nach Czermak wird Planorbis corneus nach längerem Hungern durch
Fleischstücke rasch angelockt.

Conner. Angaben über die Laichzeit der Unionidae.

Hierher auch Ortmann.

Nach Foertsch kann Limnaea stagnalis als Polypenfeind angesehen
werden.

Riedel und Woltersdorff. betonen hierbei das individuelle Verhalten.

Hargreaves. Lebensgewohnheiten von Avicula lineata.

Honigmann. Lebensweise von Süßwasserschnecken.

Hornell (2) weist das Vorhandensein von Algen in den Rückenpapillen
von Melibe nach.

John. Lebensweise der Ammoniten.

Nach Löns verlassen Wasserschnecken vor einem Gewitter das Wasser
und kriechen an Stengeln und am Ufer empor.

Nechajev. Biologie von Limnaeus stagnalis.

Orton studiert eingehend die Kettenbildung bei Crepidula fornicate
und die sexuellen Verhältnisse der Ketten. Aus den Tabellen geht hervor,
daß alle Individuen des proximalen Kettenendes weiblich sind, am distalen
Ende männlich und in der Mitte hermaphrodisch.

Schepman u. Nierstrasz. Parasitische Prosobranchier: Thyca cristallina,
Mucronalia gracilis, philippinarum, eburnea, mittrei, parva, varicosa Stilifer
sibogae n. spec.

Schmitz findet Puppen von Helicobosca muscaria in faulenden Helix
nemoralis.

Nach Schreitmüller (3) werden von Limnaea stagnalis nur dann die
Hydren vertilgt, wenn keine pflanzliche Nahrung vorhanden ist. Dagegen
ist L. stagnalis ein gutes Mittel, um einer Einschleppung von Polypen
vorzubeugen.

Sterki. Beobachtungen an Musculium.

Tobler. Mytiliden in den Schwimmblasen von Algen.

Wiehle. Lebensweise von Amphipeplea glutinosa.

Parasiten und Kommensalen.

Anonym wird in der Fischereizeitung mitgeteilt, daß eine Barschart
in der Mantelhöhle von Strombus gigas lebt.

Cepede u. Poyarkoff. Cepedella hepatica in der Leber von Cyeclas
corneum.

Dobell untersucht 13 Arten von Tintenfischen auf parasitischen In-
fusorien. In Leber und Nieren von Sepia officinalis wurde Opalinopsis
septolae gefunden. In den Nieren von Sepia orbignyana und elegans wurde
Chromidina elegans konstatiert. Bei Illex coindetti wurden COhromidina
elegans und coronata in den Nieren nachgewiesen.

Nach Friedrich lebt Trypanoplasma (= Bodo) helicis im Recepta-
culum seminis und Spermatophoren von Helix pomatia, wo es sich von
zerfallenden Spermien nährt. Mit den Spermatophoren wird der Parasit
übertragen.

Gonder. Spirochaete pinnae.

Übersicht nach dem Stoff. 47

Hallez. Paravortex cardii (Rhabdocoel) parasitisch im Magen von
Cardium edule. Etwa 470] 0 von Cardium sind mit (durchschnittlich 2) Para-
siten versehen.

Nach Lange sind Schnecken (Planorbis corneus) Überträger der Gyro-
dactylus-Seuche bei Fischen. Namentlich an den Fühlern wurde @. elegans
angetroffen.

Porter unterscheidet Spirochaeta balbiani und anodontae mit Wasser-
immersion und Ultramikroskop. Die Parasiten leben hauptsächlich im
Kristallstiel.

Nach Riedel (2) wird nur die Posthornschnecke (Planorbis) von Spiro-
gyra besiedelt. Andere Schnecken, wie Limnaea stagnalis, Physa acuta
und Paludina contecta, werden von den Algen verschont.

Poyarkoff findet in der Leber von Sphaerium corneum ein parasitisch
lebendes Wimperinfusor Cepedella hepatica.

Nutzen oder Schaden.
Vagin. Die Ackerschnecke und ihre Bekämpfung.
Zuber. Die Ackerschnecke und der Winterweizen.

Zucht.

Calvet u. Paul machen Mitteilung über Versuche, die von der Gesell-
schaft „L’Ostreiculture meridionale‘‘ angestellt wurden, um ein Grün-
werden der weißen Auster von Thau durch Navicula ostrearia zu erzielen.
Die Versuche waren z. T. erfolgreich.

Coker (1, 2). Austernzucht in Nord-Karolina.

Heyder. Zucht von Arion empericorum.

Mouliets. Austernzucht bei Arcachon.

Oekonomische Verwertung.
Hornell (1). Ökonomischer Wert von Placuna placenta.
Rauschenplat. Über die Verwendung der Sand- oder Klappmuschel
(Mya arenaria) als Köder für den Kabeljaufang und als Volksnahrung.
Stewart. Perlfischerei.
Hierher auch Taylor (2).

Mollusca für 1909.
(Faunistik, Systematik, Biologie).*
Von
Dr. W. Kobelt, Schwanheim a.M.

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— (2). Description of a new fossil Lymnaea: Ibid., vol. 23, p. 19.

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— (4). Mollusks from Kansas and Oklahama. Ibid. vol. 91.

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— (2). Three new Land Shells from Mexico and Guatemala.
Ibid. p. 321—323, pl. 33.

— (3). Notes on the Philippine Pond Snails of the Genus
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— (4). A new Species of Cerithiopsis from Alaska. — Ibid.
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Taylor, Ino. W., Arion ater L. as an Wart-Curer. — In:
The. Naturalist, London, 'p. 364.

Taylor, John W. Monograph of the Land- and Freshwäter
Mollusca of = British Islands. Part 15 and 16.

Thiele, J. (1). Einige Bemerkungen über deutsche Süß-
wassermollusken und ihre Namen. — In: Nachrbl. D. malak. Ges.,
vol. #1. p..2.

— (2). Zur Nomenclatur der Chitonen. — Ibid. ». 131.

— (3). Zum Namen Unio. — In: Beitr. Kenntn. mitteleurop,
Najadeen, No. 3, p. 48:

(4). Mollusca, Weichtiere. — In: Brauer, Süßwasser-
a Deutschlands, Hft. 19. Mit Textfiguren.
= — 6). Coeculinoidea und die Gattungen Phenacolepas. und

Titiscania. — In: Martini u. Chemnitz, Conch. Cab. ed. II, vol: 2,
Abt. 11a (Lig. 1).
— (6). Über einige „Realüden‘. — In: Archiv f. Naturg.,

Jhg. 75, vol. 2, p. 337—3%.

Tomlin, J. R. le B. (1). Jaminia cylindracea m. sinistrorsum.
— In: J. of Conch., Leeds, vol. 12, p. 29.

— (2). Some new Herefordshire Records. — Ibid. p. 262.

Tomlin, J. R. le B. and E. W. Bowell. Vertigo moulin-
siana Dupuy. — In: J. of Conch., Leeds, vol. 12, p. 215, 297, pl. 1%
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Torre, Carlos de la. Descriptions of two new Cuban Shells. —
In: Nautilus, vol. 23, p. 49, t. IV. (part.).

Vayssiere, A. Sur une nouvelle famille d’Aeolidides, les
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famille. — In: Comptes rendus Acad., Paris, 1909, p. 636, 637.

Publikationen und Referate. 67

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with Descriptions of new Species. Parts X—XII. — In: Pr. R.L:
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Wagner, A. Vide Martini-Chemnitz. :

‘Walker, Bryant. (1). New Amnicolidae from Alabama. —
In: Nautilus, vol. 22, p. 85. ade a

— (2). Planorbis bicarinatus. — Ibid. p. 122.

— (3). Notes on Planorbis. II. Planorbis bicarinatus. With
pl. 2 and 3. — Ibid. vol. 23, p. 1—10, 21—32.

Welch, Robert. (1). Helix hortensis in Co. Down. — In:
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(2). Land-Shell Rain Wash at Horn Head, Co. Donegal.
— > bil. p. 113—115.

— (3). Land-Shell Deposit on Sandhills, Horn Head. —
In: nt Nat. Field Club, Belfast, vol. 6, p. 201, 202.

Wilekens. Conchologische Miscellen aus Heidelberg. — In:
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Wheeler, H. E.E A week at Claiborne, Alabama. — In:
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Winkley, H. W. (1). Pisidium in Massachusetts. — In:

Beh; vol. 22, p. 113.
— (2). New England Pyramidellidae, with description of a
new species. — Ibid. vol. 23, p. 39.
— (3). Variation. — Ibid. vol. 23, p. 15.
© — (4). On Colleeting. — Ibid. p. 68.

— (5). Essex County Notes. — Ibid. p. 86.

Winter- von Moellendorff, Gertrud. Vide Kobelt.

Wohlberedt, Otto. (1). Zur Fauna Montenegros und Nord-
albaniens. (Mollusken, Käfer, Isopoden, Chilopoden, Diplopoden).
Mit Beiträgen von Prof. Dr. H. Simroth, Dr. O. Boettger und
Dr. Karl Verhoeff. — (Mollusken) mit 214 Abbildungen auf 10 Tafeln
5 Abbildungen im Text und einer Übersichtskarte des Gebiets. —
Gr. 8%. 138 pp. — Sep.-Abdruck aus: Wissensch. Mitth. Bosnien
und Herzegowina, vol. XI, 1909, Wien, Holzhausen.

— (2). Zur Fauna des Sandschacks Novipazar (Mollusken
und Käfer). Mit Taf. 10. — In: Ann. k. k. naturhist. Hofmuseums,
1909, vol. XXIII, Hft. 3. | |

Woodruffe-Peaeock, E. Adrian. Thrush Stones and Helix
memoralis L. — In: The Naturalist, London, p. 171—174, 257
—259. | u
- Woodward, B. B. (1). Presidential Adress. Darwinism and
Malaeology. — In: Pr. mal. Soc., London, 1909, vol. VIII, p. 272
—286.

— (2). On the oceurrence of Pisidium supinum in the Kiving
state in England. — Ibid. p. 330.

"Wright, €. E. (1). Helix nemoralis eaten by Rabbits; with
nöte by L. E. Adams. — In: J. of Conchol., vol. 12, p. 268.

— (2). Vertigo antivertigo (Drp.) in Northhants. — did p. 382.

68 Mollusca für 1909.

tWüst, Ewald. Das Vorkommen von Pisidium astartoides
Sandb. im deutschen Diluvium. — In: Nachrbl. D. malak. Ges.,
v. 41, p. 183.

Ziegeler, Mathilde. (1). Unstimmigkeiten (Nutzen u. Schaden
von Limnaea stagnalis). — In: Wochenschr. Aquarien- und Terra-
rienkunde, VI, p. 534.

— (2). Schneckenfraßbilder. — Ibid. p. 621, mit Textfiguren.

-- Faunistik.

a. Binnenconchylien.
Zahlreiche interessante Bemerkungen über die Wanderungen der
Heliciden, besonders von der Alten Welt nach Südamerika, macht Ihering

(2). Er nimmt eine zweimalige Einwanderung innerhalb der Tertiär-
periode an.

Paläarktisches Gebiet.

Von Kobelts Ikonographie ist die zweite Doppellieferung des fünf-
zehnten Bandes erschienen. — Caesar Boeitger behandelt das Verhältnis
der europäischen Helicidenfauna zu den exotischen. — Eine scharfe Ent-
gegnung auf diesen Artikel gibt O0. Böttger.

ENGLAND: Cooper u. Loydell geben eine vorläufige Aufzählung der
Binnenceonchylien von Middlesex. — Bullen (1) zählt die subfossilen Mol-
lusken einer lacustren Ablagerung bei Perranzabuloe in Cornwallis auf, die
dadurch von besonderem Interesse ist, daß die Zeit ihrer Bildung (Bedeckung
durch eine Wanderdüne) sich ziemlich genau fixieren läßt; Helix aspersa
und Helicella virgata waren demnach schon vor 1200 Jahren in Südengland
einheimisch. — Weitere Notizen über dieses Lager gibt Derselbe (2).
Das Vorkommen von Pisidium supinum Ad. Schmidt in England be-
richtet Woodward. — Collier behandelt das Vorkommen von Hel. nemoralis
in N.-W.-Donegal. — Cooper u. Leydell machen einige Mitteilungen über
die recente Fauna des Colne-Tales. — Cooper hat Pis. supinum auch in
der Themse gefunden. — Dean u. Kendall berichten über das Vorkommen
von Vertigo alpestris in North Lancashire und Westmoreland. — Dean
hat Hel. cantiana Mtg. in Surrey gefunden. — Hargreaves zählt die Binnen-
conchylienfauna im Scarborough-Distrikt auf und berichtet (2) über ein
Vorkommen von Acicula lineata. — Jackson u. Kennard haben Margaritana
fossil im Gebiet der Themse nachgewiesen. — Kennard zählt die in einem
neolithischen Grab in Kent aufgefundenen Binnenconchylien auf. —
Mayfield (2) die Fauna von Suffolk. — Mayfield (1) gibt neue Fundorte
für Vertigo-Arten in East Norfolk. — Moore die Fauna des Barnmouth-
Distriktes. — Roebuck (1, 2) macht Vorschläge zur Beschleunigung der
Aufnahme des Zensus der englischen und schottischen Mollusken. —
Taylor hat Phytia myosotis Drp. in Westmoreland gefunden. — Sikes
zählt die Fauna des Distrikts von Rochester auf. — Vgl. weiter Melvill (1),
Oldham, Stelfox, Tomlin, Tomlin u. Bowell, Woodward, Wright, Wright
u. Cattell. Von J. W. Taylors groß angelegter Molluskenfauna von
England sind zwei sehr gut ausgestattete Lieferungen erschienen.

Faunistik. 69

IRLAND. Stelfox berichtet über die Fauna des County Donegal.
Kleinere Mitteilungen machen Welch, Trogerty, Collier, Philipps.

FRANKREICH: Caziot (u. E. Fagot) geben ein sehr dankenswertesVer-
zeichnis der französischen Departementsfaunen. — (Caziot (3) zählt die Fauna
einiger Täler des Dep. Basses-Alpes auf. — Caziot (5) gibt eine Aufzählung
der von der Riviera di Ponente und den Seealpen bekannten pleistozänen
Mollusken. — Gentil zählt die Mollusken des Dep. Sarthe auf. — Houlbert
Mollusken aus der Bretagne.

DEUTSCHLAND: Geyer (1) zählt die Molluskenfauna des württem-
bergischen Schwarzwaldes auf; sie ist durchaus- nicht so arm,
wie man gewöhnlich annimmt, lebt aber verborgener; auch
auf Urgestein und im Buntsandstein finden sich, wenn die Be-
dingungen sonst günstig sind, Gehäuseschnecken. — Derselbe (2) gibt
eine vorzüglich gearbeitete Fauna der deutschen Mollusken mit reichen
Illustrationen, welche trotz ihres geringen Umfanges wahrscheinlich
für Jahre hinaus die beste Anleitung für Anfänger bleiben wird; sie be-
schränkt sich nicht auf die Systematik, sondern bringt auch viel Bio-
logisches. — Wilekens macht einige Bemerkungen über Molluskenvorkommen.
bei Heidelberg. — Gieseking zählt die Molluskenfauna der nächsten Um-
gebung von Elberfeld auf (Daudebardia rufa an einer Mauer in der Stadt).
— Israel behandelt die Najadeen des Mittel-Elbegebietes; er hat Mya
rhomboidea und Mya testa crassa Schröter an den Originalfundorten wieder-
gefunden und macht den falschen Deutungen Bourguignats und Simpsons
ein für allemal ein Ende. — Clessin (1) beschreibt einige neue Arten von
Vitrella aus Südbayern. — Derselbe (2) zählt die Lößfauna aus dem Tal
der schwarzen Laaber bei Regensburg auf. — Haas (1—5) beschäftigt sich
mit den deutschen Najadeen. — Hilbert gibt eine sehr interessante Übersicht
über das Vorkommen der Mollusken Nord-Samlands in ihrer Vereinigung
zu Lebensgemeinschaften, die hoffentlich Nachahmung finden wird. —
Honigmann veröffentlicht den Katalog der an das Magdeburger Museum
übergegangenen Goldfußschen Sammlung deutscher Mollusken. — Knip-
rath hat Helix personata und Xerophila obvia im Taunus nachgewiesen. —
Kobelt (4—6) beschäftigt sich in der neu eingeführten Beilage zu dem
Nachrichtsblatt mit den deutschen Najadeen. — 6. Sehmidt erörtert die
Verbreitung von Lithoglyphus naticoides und Calyculina lacustris. —
Steusloff, das Vorkommen von Paludestrina jenkinsi an der deutschen
Ostseeküste. — Über deutsche Südwassermollusken und deren Synonymie
schreibt Thiele. Lehnert hat Lithoglyphus naticoides in der Saale bei
Halle gefunden. — Über neue Funde in Rheinland und Westfalen be-
richtet le Roi.

SCHWEIZ: Bollinger gibt eine sehr sorgfältig durchgearbeitete Auf-
zählung der Gastropoden der Umgebung von Basel.

ÖSTERREICH-UNGARN: Rabor u. Novak geben ein sehr vollständiges
Verzeichnis der posttertiären Molluskenfauna Böhmens. — Kormos (1—3)
hat mehrere Arbeiten über die ungarische Pleistozänfauna veröffentlicht,
‚welche auch für die rezente Fauna Bedeutung haben. (1) bringt die
Geschichte der Molluskenfauna des dem Balaton benachbarten vertorften
Beckens von Sarret, mit einer Anzahl neuer Varietäten; (2) zwei neue

790 Mollusca für 1909.

Arten aus dem Pleistozän (Buliminus horusitzkyi und Lithoglyphus
antiquus); (3) weist Campylaea banatica aus Slavonien und Melanella
holandri afra aus den Quellenbildungen von Tata nach.

BALKANHALBINSEL: Wohlberedt gibt, besonders auf selbst gesam-
‚meltes Material gestützt, eine sorgfältig durchgearbeitete Molluskenfauna
von Montenegro und Nordalbanien und füllt damit eine empfindliche Lücke
in der vorhandenen Literatur aus; die Arbeit ist mit zehn Tafeln und einer
Karte ausgestattet. In einem zweiten Artikel behandelt er die Fauna
des Sandschaks von Novipazar.

BULGARIEN: Eine neue Varietät von Anodonta (jijiensis) aus dem
Jijia-Fluß beschreibt Nicodim. Neue Viviparaformen aus der unteren
Donau bei Kobelt (8, 9).

ITALIEN: Pollonera (2) beschreibt 2 n. sp. Zonites und 1 n. sp.
Tacheocampylaea (tacheoides).

SIZILIEN: Über einen kurzen Sammbelaufenthalt in Sizilien berichtet
M. Smith.

SPANIEN: Bofill y Poch zählt die Molluskenfauna des Tales Noquera
Ribagorzana am Südabhang der Pyrenäen auf. — Ein Verzeichnis der vom
katalonischen Montserrat bekannten Molluskenarten gibt Marcet.

PORTUGAL: Nobre behandelt im zweiten Teil seiner Molluskenfauna
von Portugal die Succiniden und Auriculiden. — Er zieht Suceinea
abbreviata Morelet glatt zu S. oblonga Drp.; S. virescens Morelet, longiscata
Morelet und debilis Pfr. nec Morelet zu elegans Risso; Auricula gracilis
Morelet zu Carychium minimum.

NORDAFRIKA: Kobelt (1) beschreibt eine neue Archelix (pallaryi) aus
Marokko. — Über die Ansiedelung der syrischen Clausilia boissieri am
Kap Caxine bei Algier (durch Letourneux) berichtet Pallary (1). —
Die von einer spanischen Kommission in den spanischen Besitzungen °
in Nordafrika gesammelten Landmollusken zählt Hidalgo (2) auf; von
Interesse ist das Vorkommen von Tudora ferruginea bei Melilla, doch
dürfte es sich hier um eine Einschleppung von den Balearen handeln.

ÄGYPTEN: Pallary (3) gibt eine vollständige Aufzählung der ägyptischen
Molluskenfauna (mit zahlreichen neuen Arten, die auf fünf Tafeln
abgebildet werden). Er konnte sich namentlich auf die Sammlungen
des verstorbenen Juba de 1l’Hotellerie stützen. — Lortet u. Gaillard
erwähnen bei der Behandlung der ägyptischen ‚„Faune mumifis“
auch Mollusken.

SYRIEN und PALÄSTINA: Pollonera (2) zählt die Limaciden von
Syrien und Palästina auf (6 n. sp.). — Cooke bespricht das Vorkommen
einiger Clausilien in Syrien.

SIBIRIEN: Lindholm (1) bringt in seiner Bearbeitung der Mollusken-
ausbeute der Korotneffschen Expedition die Zahl der aus dem Baikalsee
bekannten Mollusken von 41 auf 89 nebst 17 Varietäten. Etwa 10 Prozent
sind weiter verbreitet, aber die Hälfte davon nur in der Angara, dem Ab-
fluß des Sees. Die Verbreitung der vertretenen Gattungen wird ausführlich
erörtert. Bezüglich der Erklärung der eigentümlichen endemischen Fauna
schließtsich L. der Ansicht von Th. Fuchs an, daß von einer marinen Ab-
leitung bei den Mollusken keine Rede sein kann und daß es sich um eine

* Faunistik. 7ı

uralte fluviatile Fauna handelt, die nur insofern als eine Reliktenfauna be=:
trachtet werden kann, als sie den letzten Überrest der reichen Fauna bildet,
die in der Congerienzeit die süßen Gewässer der Gebiete südlich und östlich
vom Baikalsee bevölkerte und dort der Verwüstung erlag. Von der
Gesamtfauna entfallen nur 15 Arten auf die Pelecypoda; Najadeen hat
auch die Korotneffsche Expedition nicht vorgefunden.

Tropisches Asien, Indonesien etc.

CHINA: Jones zählt die auf Hongkong vorkommenden Arten von
Cyelophorus auf:

Tibet: Einzelne neue Arten aus Tibet zählen auf: Preston (Pisidium
stewarti, Limnaea bowelli); Godwin-Austen (Agriolimax); Germain
(Planorbis sp.).

FORMOSA: Eine neue Vivipara beschreibt Kobelt (9).

HINTERINDIEN: Godwin-Austen beschreibt aus den Sammlungen
der Skeat-Expedition zwei n. sp. (Leptodontarion perakensis und Sitala ?
gunongensis) mit Anatomie. — Bavay u. Dautzenberg beschreihen eine
Anzahl neuer Arten aus Hinterindien. — Gude beschreibt 6 neue Arten
von Plectopylis aus Tonking. — Kobelt (2) einen neuen Pierocyclus
(fruhstorferi) aus Annam. — Preston (1) neue Macrochlamys und ein
Pseudodon von Siam.

VORDERINDIEN: Eine Anzahl neuer Arten aus Vorderindien und
Ceylon beschreibt Preston (8 u. 9). — Die indischen Vivipara bearbeitet
Kobelt (9). :

PHILIPPINEN: Kobelt u. Winter von Moellendörff bilden in Heft 7
Callicochlias ab, davon einige noch nicht abgebildete, keine n. sp. —
Bartsch (1) beschreibt vier neue Landschnecken. — Derselbe (3) fünf
neue Vivipara, darunter eine große Art mit einem Kranz von Schuppen-
stacheln an der Peripheri (V. partelloi) aus dem See von Lanao auf
Mindanao, die erste bekannte lebende Art mit einer solehen Skulptur.

CHRISTMAS ISLAND; Drei Arten, davon Kaliella cruda neu, zählt
Edg. A. Smith (3) auf. |

NEU-GUINEA, MELANESIEN: Kobelt (2) beschreibt einen rieuen
Pterocyclus (moellendorffi) aus DeutschNeuguinea.— Oberwimmer beschreibt
eine Anzahl neuer Arten und Unterarten aus Melanesien; — Wagner (in
Martini-Chemnitz) einige Helicinidae, auch von Neu-Kaledonien.

SANDWICH-INSELN: Sykes beschreibt eine neue Carelia (pilsbryi).

NEUSEELAND: Suter (1) beschreibt eine Anzahl neuer Arten (auch
marine) von Neuseeland, sowie von den Campbell- und Auckland-Inseln.

TASMANIEN; Petterd u. Hedley geben eine Revision der Land-
schnecken von Tasmanien (1 n.sp.) und bilden ca. 20 seither noch nicht
abgebildete Arten von Brazier, Petterd und Ten.-Woods ab.

Tropisches Afrika.

Pollonera (1) zählt 51 Arten Binnehconchylien auf, welche die Ex-
pedition des Duca degli Abruzzi am Ruwenzori gesammelt hat. Die meisten

4
+

72 nr Mollusca für 1909. 0.00,

>
neuen Arten sind schon vorläufig beschrieben, werden aber hier zum
erstenmal abgebildet. — Preston (2) zählt 17 neue Arten aus verschiedenen
Teilen von Afrika auf, die Hauptmasse von Bitze in Kamerun. — Kobelt
hat die Binnenmollusken-Ausbeute der ZErlangerschen Forschungs-

expedition aus Nordostafrika veröffentlicht (zahlreiche neue Arten),
und hängt dieser Arbeit einen Katalog der zurzeit aus Afrika beschriebenen

Arten an. — Smith (6) beschreibt vier n. sp. vom Ruwenzori und
bildet einige Varietäten bekannter Arten ab. — Preston (6) beschreibt
neue Arten von ÖOst- und Westafrika. — Nobre zählt die Mollusken-

fauna der portugiesischen Besitzungen nach den Sammlungen von
Newton auf; die neuen Arten sind schon früher beschrieben und
abgebildet worden.

ABESSINIEN: Neuville u. Anthony behandeln die Ausbeute der
Expedition von Maurice de Rothschild nach Abessynien.

SÜDAFRIKA: Melvill u. Ponsonby beschreiben aus dem Kapland 9n.sp.
Ennea und 5n.sp. Helicoiden (Helicarion, Natalina, Zingis u. Trachycystis) ;
— Preston (7) vier neue Arten aus Transvaal und Natal. — Pollonera eine
neue Oopelta. — Germain bringt mehrere sehr wichtige Arbeiten über die
Molluskengeographie (in den Archives de la Zoologie Exp. V. 1). Die eine
beschäftigt sich mit der Verbreitung und Geschichte der Mutelidae, als
deren Ausgangspunkt er die Gattung Mutela s. str. betrachtet. — Die
zweite Arbeit ist eine Molluskengeographie des tropischen Afrikas, von der
jede weitere Forschung ausgehen müssen wird. Außerdem beschreibt er
eine Anzahl neuer Arten.

WESTAFRIKA; Preston beschreibteine Anzahlneuer Formen (Fischeria,
Achatina) vom Kongo und Senegal, sowie von Kamerun, Gabun,

Kongo etc, — Germain von der Elfenbeinküste.
CAPVERDEN: Nobre zählt auch die Binnenconchylien dieser Insel-
gruppe auf.

MASKARENEN:; Maxwell Smith gibt einen vorläufigen Bericht über die
Landschnecken der Aldabras; eine neue Kaliella (aldabraensis) wird von
G. Austen beschrieben werden.

MADAGASKAR; Lamy (2) beschreibt einige neue Arten.

Amerika.

VEREINIGTE STAATEN: Pilsbry u. Ferriss geben als Fortsetzung
früherer Arbeiten über die Molluskenfauna der Südwest - Staaten
eine sehr gründlich durchgearbeitete Fauna der Huachaca Mountains

in Arizona. — Dieselben beschreiben eine neue Sonorella (rinconensis)
aus Arizona. — Die geographische Verbreitung von Planorbis bicarinatus
und seinen Varietäten erörtert Walker, in Nautilus, vol. 23. — Ein

neues Pisidium (marci) aus Utah beschreibt Sterki (6), ein neues
Musculium Derselbe (3), ferner Pupidae (1, 2, 4, 5) und ein neues
Sphaerium (pilsbryanum n. sp. 1—3.) Hanna gibt eine Aufzählung der

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Dir. a ni
A y- ' l Faunistik. u 73
2

Gastropoden von Douglas Ct,, Kansas. — Baker erörtert die Verbreitung
von Limnaea umbilicata und zählt eine Anzahl Mollusken von Kansas und
Oklahoma auf. — Pilsbry (8) beschreibt eine neue Varietät von Helicina
orbiculata (clappi n. var.) und einen neuen Strobilops (floridanus) aus
Florida. — Ortmann (4) gibt eine interessante Übersicht über die Ver-
breitung der Unioniden in West-Pennsylvanien; im Ohiogebiet kommen
47 Arten vor, in den Zuflüssen des Eriesees 17, in den dem Atlantischen

Ozean zufließenden Gewässern 14. — Ortmann (3) berichtet über die Ver-
nichtung der Süßwasserfauna in den Petroleum- und Kohlendistrikten
von West-Pennsylvanien. — Über Planorbis binneyi berichtet Baker (5).

— Nylander gibt Notizen über die Fauna von Arroostock Cty. in Maine, —
Ortmann (4) gibt eine vorläufige Liste der Najadeen von West-Pennsylvanien,
mit einigen Bemerkungen über Ost-Pennsylvanien. — Letson behandelt
die Molluskenfauna von Erie und Niagara.

KALIFORNIEN: Berry zählt im Nautilus die Landmollusken von
Bernardino Co. auf.

MEXIKO: Pilsbry (4) beschreibt eine Anzahl neuer Landmollusken aus
Mexiko. — Derselbe (3) zählt die eigentümliche Najadeenfauna des
mexikanischen Rio Panuco, und mit Ferriss zusammen die Melaniiden
desselben Fluß- systemes auf. Die Melaniiden sind durchweg eigene

Arten von Pachycheilus. — Derselbe (2, 6) die Fauna der Umgebung
von San Louis Potos, — und mit Clapp zusammen die von Balsas
in Gwuerero; — Bartsch einige neue Euglandina. — Strebel neue
Orthaliciden.

WESTINDIEN: C. de la Torre u. J. B. Henderson jr. beschreiben
neue Arten von Kuba. — Pilsbry u. Vanatta einen neuen Zonitoides
(bermudensis) von den Bermudas. Dieselben weisen anatomisch nach,

daß Euconulus turbinatus Gould von den Bermudas eine Kaliella ist,
zunächst verwandt mit der indischen K. fastigiata Hutton; da sie sich
auch subfossil im Kalkstein findet, kann das Vorkommen nicht wohl
durch rezente Einschleppung mit Pflanzen erklärt werden. — Wagner
(im Martini-Chemnitz) beschreibt neue Heliciniden.

SÜDAMERIKA: Preston (3) zählt eine Anzahl neuer Arten aus ver-
schiedenen Teilen Südamerikas (Peru, Venezuela, Bolivien, Kolumbien,
Argentinien) auf. — Strebel bespricht sehr gründlich und ausführlich
die Verbreitung der Orthalicinae in Westindien und Südamerika. Die
Gattung Zebra ist durch die Passatdrift über ein großes Gebiet im:
Westindien verbreitet, hat aber ihre Heimat auf dem Festland;.
die drei für sie von Pilsbry aufgestellten Provinzen lassen sich nicht
aufrecht erhalten. Liguus ist für die Antillen autochthon; die von
Pilsbry zu dieser Gattung aufgestellten Untergattungen Coron«e
und Hemibulimus sind wie Porphyrobaphe und Orthalicus s. str.
südamerikanisch. — Adams gibt einige Notizen über die Mollusken von
Argentinien und Uruguay. — 0. Böttger beschreibt eine neue Nenia und
gibt einen Bestimmungsschlüssel zu den bekannten Arten. — Ihering
erörtert in einer sehr wichtigen Arbeit die amerikanischen Melaniiden und
ihr Verhältnis zu den Pleuroceratiden. — Wagner beschreibt neue Heli-
ciniden.

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74 Mollusea für 1909. -

b. Marine Mollusken.

Nordatlantischer Ozean.

ENGLAND: Cooper (2) berichtet über das Vorkommen von Orepidula
fornicata an der Küste von Kent; — über die Verbreitung von EBledone
Isgrave; — über Brackwasserschnecken von Ludham Guerney.

SCHOTTLAND: Evans berücksichtigt in der bei der Eröffnung der
Sitzungen der Royal Physical Society bekanntgegebenen Liste auch die
Mollusken der „Forth Area‘ und gibt einen vollständigen Nachtrag zu
den früheren Listen. — Knight zählt die Mollusken von Argylishire auf.
— Russell gibt einen vorläufigen Bericht über die Molluskenausbeute
(Cephalopoden) des Fischerei-Kreuzers Goldseeker.

IRLAND: Farran zählt 29 Arten Nudibranchia von der irischen Küste auf.
— Colgan berichtet über die Ausbeute der Dubliner Fischerei-Kommission
in 1908. — Gallway über das Vorkommen von Pleurophyllidea loveni an
der irischen Küste.

NORWEGEN: Lamy (6) zählt die von Grairer bei Bergen ge-
sammelten Mollusken auf.

BISCAYSCHER MEERBUSEN: Reynell berichtet über eine Mollusken-
ausbeute aus dem nördlichen Teil dieses Meerbusens.

WESTKÜSTE von FRANKREICH: Gu£rin-Ganivet gibt einen detaillier-
ten Bericht über die Bänke eßbarer Mollusken im Golf von Biscaya an der
Mündung der Gironde und im Bassin von Arcachon; — Joubin über die
Lager an der Insel Brehat und in der Bai von St. Brieue.

MITTELMEER: Pallary (2) hat Gibbula tingitana Pall. auch bei Cherchell
aufgefunden. — Cooke gibt einige Notizen über die Anhäufung von zur
Purpurfabrikation verwendeten Murex bei dem phönizischen Sidon.

SCHWARZES MEER; Milaszeviez liefert zwei wichtige Beiträge zur
Fauna des Schwarzen Meeres. — Über die Pelecypoden im Plankton
des Pontus berichtet Borisiak.

WESTAFRIKA; Dautzenberg (3) zählt die von Griwel an der westafrika-
nischen Küste zwischen der Bai du Levrier und dem Senegal gesammelten
Mollusken auf; 352 Arten, davon 18 neu, 98 mediterran, von denen 52 bis an
den Senegal reichen. — Lamy (4) berichtet über die Molluskenausbeute, die
Chevalier von 1900—1907 an der afrikanischen. Westküste gemacht hat.
— Nobre (1) zählt die Meeresmollusken der portugiesischen Besitzungen
an der westafrikanischen Küste nach den Sammlungen von R. Newton
und älteren Sammlern auf; neue Arten sind nicht darunter.

INDISCHER OCEAN: Vier neue Trochiden von Nord-Queensland
beschreibt Preston (4). — Die marinen Mollusken von Christmas
island zählt Smith (3) auf; 31 sp, 2 n. sp. — Von den Resultaten
der Siboga-Expedition sind in der Berichts periode erschienen die
zweite Abteilung der Prosobranchiaten von Schepman und eine
besondere Abhandlung über die parasitischen Prosobranchier von
Schepman u. Nierstrasz. Eine neue Oliva von den Andamanen be-

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Faunistik. 75

schreibt Bridgman (2). — Lynge zählt die von der dänischen Expedition
an den Küsten von Siam gesammelten Zweischaler auf. — Die Ausbeute
der Percy Sladen Fund Expedition im indomalayischen Archipel hat
Melvill bearbeitet. — Mollusken von Java zählt Lamy (2) auf; von Mada-
gaskar Derselbe (5). Meyer hat für die Fauna von Südost-Australien
von Michaelson u. Hartmeyer die Cephalopoden bearbeitet. — Berry
beschreibt einige Cephalopoden von Hawai.

AUSTRALIEN: Hedley (1) hat die zehnte Abteilung seiner. Studies
on Australian Mollusca erscheinen lassen, mit vier Tafeln; sie bringen
neben zahlreichen neuen Arten auch eine Reihe von Abbildungen be-
schriebener, aber noch nicht abgebildeter Arten. — Derselbe (2) zählt
etwa hundert in der Nähe von Hope Island am großen Barriere-Rif
von Nord-Queensland gesammelte Arten auf, davon etwa die Hälfte neu.
— Gatliff u. Gabriel (1—3) liefern Beiträge zur Molluskenfauna von
Vietoria. — Zahlreiche neue Arten von Südaustralien beschreibt Verco.

NEUSEELAND: Iredale (1—4) gibt eine Reihe von Beiträgen zur
marinen Molluskenfauna von Neuseeland (Banks Peninsula, Otago, Lyall
Bay). — Weitere Mitteilungen macht Suter (1 u. 5).

NORDAMERIKANISCHE WESTKÜSTE: Dall u. Bartsch geben eine
ausgezeichnet durchgearbeitete Monographie der Pyramidelliden mit sehr
zahlreichen neuen Arten; auf 30 Tafeln sind diese sowie die älteren Arten
vorzüglich abgebildet. — Bartsch (4) beschreibt eine neue Cerithiopsis
von Alaska. — Gripp berichtet über die Resultate einer Drakefahrt in.
der Bucht von San Diego, Kalifornien. — Lamy zählt die von Diguet
im Golf von Kalifornien gesammelten Zweischaler auf.

MAGELLANSGEBIET: Einen sehr wichtigen Beitrag zur Kenntnis der
marinen Fauna der Südspitze Amerikas liefert Strebel (2). Dall (3) zählt die
Mollusken der peruvianischen Provinz (der Küstenstrecke von Guayaquil bis
zur Breite von Chilo6) auf, mit Einschluß von 64 pelagischen
Formen 869 Arten, von denen 71 nur in Peru, 103 nur in Chile
vorkommen und 315 der Provinz eigentümlich sind. — Die zugrunde
liegenden Sammlungen sind «im Auftrag des peruanischen Ministerio de-
Fomento von Herrn R.E. Cocker zusammengebracht worden. — Der-
selbe (4 u. 6) beschreibt eine neue Pholadomya aus dem Tiefwasser des
pazifischen Ozeans, die zweite lebend bekannte Art der Gattung.

OSTKÜSTE VON NORDAMERIKA: Balch berichtet über eine dem
Sammeln von Nudibranchiern gewidmete Exkursion an der Küste von
Massachusets (1 .n. var.). — Winkley beschreibt eine neue Pyramidellide
(Sulcorinella bartschi) von Massachusets. — Bartsch gibt weitere Mitteilungen
über die Pyramidellidae von Neu-England. — Lermond zählt die marinen
Mollusken von Maine auf. — Buseh beschreibt eine neue Bela (blaneyi) aus
Frenchmans Bay, Maine. — Blaney gibt einen Nachtrag zu seiner Fauna
derselben Bai. — Blake berichtet über einen riesigen Cephalopoden, der
bei Highland (Mass.) gefangen wurde. — Morse hat -Homalogyra «atomus
ander Küste von Neu-England gefunden. — Winkley (2) berichtet über
Exkursionen südlich von Cap Ann (Odostomia Katherinae n. SP.).

BERMUDAS: Vanatta beschreibt eine neue Rissoa (stewardsane) von
den. Bermudas.

76 Mollusca für 1909.

Systematik.
A. Cephalopoda.

Hoyle gibt ein zweites Supplement zu seinem Katalog der Cephalopoden,
die Jahre 1897—1906 umfassend, in gewohnter sorgfältiger Weise gearbeitet,
mit Literaturverzeichnis und einem die gesamte Synonymie umfassenden
Register. — Russell (2) gibt einen vorläufigen Bericht über die vom Fischerei-
Kreuzer Goldseeker gesammelten Cephalopoden. — Berry beschreibt einige
neue Arten von Hawai.

Abralia (Gray) astrosticta n. sp., Hawai. Berry p. 412, Textfig. 4—7.

Polypus (Schneider) hoylei n. sp., Hawai. Berry p. 407, Textfig. 1. —
faeroensis n. sp., Nordatlant. Ozean. Russell p. 446.

Stephanoteuthis n. gen. (Body sepioliform, short, saccular; mediodorsal
margin of mantle free from head, but articulating there with by a very
rudimentary groove and cartilaginous ridge; ventral' margin produced
forward below the eyes, completely covering the funnel, with the base
of which it articulates on either side by a prominent cartilaginous
connective apparatus.) Typus St. hawaviensis n. sp., Hawai. Berry
p. 409, Textfig. 2.

Stoloteuthis (Verrill) iris n. sp., Hawai. Berry p. 410, Textfig. 3.

Branchioteuthis (Verrill) bowmanni n. sp., Nordatlantischer Ozean. Russell
p- 448.

Taomidium (Hoyle) pfefferi n. sp., Küste von Schottland. Russell (2)
p- 451.

Cirrhoteuthis (d’Osb.) famelica n. sp., Hawai. Berry p. 414, Textfig. 8.

Cranchia (Leach) globula (Liocranchia) n. sp., Hawai. Berry p. 415, Textfig. 9.

Helicocranchia (Massy) fisheri n. sp., Hawai. Berry p. 417.

B. Gastropoda.
I, Prosobranchiata.

a. Peetinibranchia.

&%. Pectinibranchia Rhachiglossa.
Muricidae, Purpuridae, Nassidae.,

Sistrum (Montf.) andrewsi n. sp., Christmas Island. Smith (3) p. 309, Text-
fig. er

Drupa (Bolten) bollonsi Suter, zuerst abgeb. bei Suter, Pr. mal. Soc. VII,
pl. XI, p. 5—.

Trophon (Montf.) paivae, zuerst abgeb. bei Hedley (1) Taf. 9, Fig. 18. —
convexus N. Sp., Neu-Seeland. Suter (5) p. 126, Taf. 12, Fig. 4. —
crispus var. bindwoodianus n. var., Falkland-Inseln. Strebel (2) p. 38,
Taf. 1, Fig. 15. — falklandicus n. sp. ibid., id. p. 39, Taf. 1, Fig. 8.—e.

Systematik. 17

— cribellum n. sp. ibid., id. p. 40, Taf., Fig. — cribellum n.'sp.
ibid., id. p. 41, Taf. 4, Fig. 45. — distantelamellatus n. sp. ibid., id.
p. 42, Taf. 4, Fig. 46. — minutus n. sp. ibid., id. p. 43, Taf. 4, Fig. 47.
— malvinarum n. sp., Maluuien. id. p. 44, Taf., Fig. — segmen-
tatus n. sp., Südaustralien. Verco p. 535. — plicilaminatus n. sp. ibid.,
id. p. 335. — recurvatus n. sp. ibid., id. p. 336. — (Kalydon) erectus
nom. nov. für columnaris. Suter (4) p. 27. — subeylindicus n. SP.
Malaiischer Archipel. Schepman (2) p. 245. — gabrieli var. perscalata
n. var., Hope Island. Hedley (2) p. 449. — taylori n. sp. ibid., id.
p- 449. — tenuissimus n. sp. ibid. p. 450. — tribulationis n. SP.
ibid., id. p. 450.

Nassa (Brug.) flammulata n. sp., Süd-Peru. Preston (3) p. 512, Taf. 7, Fig. 13.

|4 — shawi n. sp., Ceylon. Preston (8) p. 157.

Pentadactylus (Klein) ceylonicum n. sp., Ceylon. Preston (8) p. 137.

Typhis (Lam.) bivaricata n. sp., Südaustralien. Verco p. 272.

Vexillum (Montf) waiter n. sp., Neu-Seeland. Suter (5) p. 124, Taf. 12,
Fig. 3.

Naticidae.

Natica (Adanson) nebulosa n. sp., Banda. Schepman p. 209, Taf. 13, Fig. 2.
— crassa n. Sp., Seba, Siboga Stat. 58. id. p. 212, Taf. 13, Fig. 3. —
. supraornata n. Sp., Aru-Inseln. id. p. 212, Taf. 13, Fig. 4. — simplex
n. sp., Flores. id. p. 213, Taf. 14, Fig. 1. — (Lunatia) faba n. sp., Straße
von Makassar, 1300 m. id. p. 214, Taf. 13, Fig. 5. — sticta n. sp., Süd-
australien. Verco p. 333. — (Eunaticina) albosutura n. sp., Südaustralien.

id. p. 334.

Solariidae,

Fluzina (Dall) marginata n. sp., Banda-See, 1570 m. Shepman p. 220,
Taf. 14, Fig. 2. — trochiformis n. sp., Ceram, 835 m. id. p. 220, Taf. 14,
Fig. 3.

Torinia (Gray) costata n. sp., Roma Island, Siboga Stat. 279. Schepman
p. 221, Taf. 14, Fig. 5. — madurensis n. sp., Madura. id. p. 222, Taf. 14,
Fig. 4. — mirabilis n. sp., Banda-See. id. p. 222, Taf. 14, Fig. 6.

Olividae.'

Oliva (Lam.) brettinghami n. sp., Nordwest-Australien. Bridgman (1) p. 203,
Textfig. — andamanensis n. sp., Andamanen. id. p. 287, Textfig.
Olivella (Swains.) ?adiorygma n. sp., Südaustralien. Verco p. 338. — sol-

dula n. sp. ibid., id. p. 339.
Ancillaria (Lam.) longispira n. sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 26, Taf. 4,
Fig. 43. — (Ancilla) beachportensis n. sp., Südaustralien. Verco p. 339,
. Fig.

Buccinidae.

Cominella (Gray) torri n. sp., Südaustralien. Verco p. 271, Figg.
Neobuccinum (Strebel) praeclarum n. sp., Antarktischer Ozean. Strebel
p- 31, Taf. 3, Fig. 38.

78 Mollusca für 1909.

Sipho (Klein) astrolabiensis (Mohnia ?) n. sp., Antarktischer Ozean. Strebel
.(2) p- 30, Taf. 3, Fig. 37. rei n. SP-> Süd-Georgien. id. p. 31,
Taf..2, Fig. 29. e

Marginellidae.

Marginella (Lam.) anzia n. Sp., Hope Island. Hedley (2) p. 452, Taf. 43,
‚ Fig. 86, 87. — (Glabella) Pen 5 n. Spa, Auckland-Inseln. Wing (4)
. p. 29, Figg.

Oryptospira (Hinds) profunda (Grete) 2 D. SP, Neu-Seoland. Suter (5) p- 128,

a 3 A A

Mitridae.

Mütra (L.) delicata A. Ad., zuerst abgeb. bei Hedley (1) Taf. 7, Fig. 1. —
asperulata A. Ad., desgl. p. 485, Textfig. 1: — arnoldi n. sp., Süd-
australien. Vereo p. 336, Fig. — bellapicta n. sp. ibid., id. p. 337. —
retrocurvata n. Sp. ibid., id. p. 338.

Faseiolariidae.
Peristernia (Moerch) nodulosa A. Ad,, zuerst abgeb. bei Hedley a Taf. 8,
„Fig. 17

x ß. Pectinibranchia, Taenioglossa.

ai ® Ranellidae. |

Eyrineum (Link) 7 Perch var. aculeata'n. var., Sulu- See. -Shepman p. 115,
Taf. 10, Fig. 1. — cuspidatum Reeve, abgeb. ibid. Taf. 15, Fig. 7.

Nassaria (Link) mordiva n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 402, Taf. 44,
Fig. 100.

FRI Cassididae.
Oacorys (P. Fischer) weberi n. Sp., Ceram, 1914 m. Schepman p. 120, Taf. 10,
Fig. 2. — elongata n. sp., Banda-See, 2798 m. id. p. 121, Taf. 10, Fig. 3.
Morio (Montfort) granulosa n. sp., Indischer Ozean. Schepman p. 123,
Taf. 10, Fig. 4. — lineata n. sp., Ceram, 567 m. id. p. 124, Taf. 10,
"Fig. 5. — aleocki Smith, zuerst abgebildet ibid. Taf. 10, Fig. 6.
Cassis (L.) saburon var. costulata n. var. und var. nigra n. var., Katalonische
Küste. Arguelles p. 41.

Cypraeidae.

ar den anatomischen Unterschied von Cypraea und Trivia handelt
Shaw.

ie (L.) helenae Roberts = flaveola 19% Shaw p. 296. — adelinae Roberts

‚und dautzenbergi Hidalgo = fuscomaculata Pease. id. p. 297. — prestoni

. nom. nov. für interrupta Gray nec Bolten. id. p. 299. — hidalgoi nom.

noy. für C. leucostoma Gaskorn nec Gmel. id. p. 299. — gambiensis

nom. nov. für nebulosa Kiener nec Gmel. id. p. 300. — fuscorubra

nom. nov. für similis Gray nec Gmelin = castanea Higgins. id. p. 302.

— artufeli Jouss. = clandestind L. var. id. p. 305. —- helvola var.

eallista m. var., Tahiti. id. p. 312: — moneta var. aured n. var. ibid.,

id. p. 312. — arabica var. prasina n. var., Labuan'bis Sandwichs-Inseln.

Systematik-. . 79

id. p. 312. — helvola var. mascarena n, Var., San Melvill (2)
95.

Trivia (Gray) arctica Pult., älterer Name für europaea Mtg. Shaw p: 309.
— edgari nom. nov. für grando Gaskoin nec Potiez. id. p. 310. —
ovulata var. rubra n. Sp., Jefferys Bay. id. p. 312. — abyssicola n. SP.
Sulu-See. Schepman p. 138, Taf. 11, Fig. 1. — paueicostata n. Sp.
ibid., id. p. 139, Taf. 11, Fig. 2, — sibogae n. sp. ibid., id. p. 139, Taf. 11,
Fig. 3.

Amphiperas (Gronov.) roseomaculatum n. Sp. Sulu-See, Schepman p. 142,
Taf. 11, Fig. 10.

.. Eine Anzahl deformierter Cypraea aus aa Da Costaschen Sammlung

bildet. Pilsbry, Nautilus, Taf. 23, ab.

Litiopidae.
Litiopa (Rang) melanostoma Rang, abgeb. bei Hedley (1) Taf. 10, Fig. 30, 31.

Strombidae, Xenophoridae.
Ro stellaria (Lam.) powisiana abyssicola na, var., Molukken, 400 m, Bekeieeie
: p. 154, Taf. 16, Fig. 5; der Typus ibid. Fig. 2 abgebildet.
Rimella (Agassiz) tyleri H. u. A. Adams, abgebildet bei Schepman Taf. 15,
Fig. 5, Taf. 16, Fig. 1.
Xenophora (Fischer de Waldheim) gigantea n. sp., Flores. Schepman p. 204,
Taf. 13, Fig. 1.

Cerithiidae, Triforiidae.

Cerithium (Adans.) iydemanni n. sp., Salah-Bay, Siboga Stat. 313. Schepman
p- 163, Taf. 11, Fig. 6. — (Cerithidium) striatum nom. nov. für ©. pusil-
lum des Schwarzen Meeres. Milaszeviez p. 314. — ponticum var. oraria
n. var. ibid., id. p. 313.

Cerithiopsis (Fbs. u. Hanley) versluysi (Seila) n. sp, Amboina. Scehepman
p- 169, Taf. 11, Fig. 7. — stephensi n. sp., Alaska. Bartsch (4) p. 399,
Textfig. — pinea n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 440. Taf. 40, Fig. 55.
— telegraphica n. sp. ibid., id. p. 441, Taf. 40, Fig. 56., tribulationis
n. Sp. ibid., id. p. 441, Taf. 40, Fig. 57. — westiana n. sp. ibid.,
id. p. 442, Taf. 40, Fig. 58. — maluinarum n. sp., Falkland-Ins.
Strebel p. 49, Taf. 1, Fig. 10. —

Jaculator n. subg. für Cerithiopsis ridicula Watson. Hedley (2) p. 442.

Argyropeza (Melv. u. Stand.) melvilli n. sp., Sulu-See. Schepman p. 170,
Taf. 12, Fig. 1.

Bittium (Leach) seymourianum n. sp., Süd-Georgien. Schepman p. 47.
— astrolabiense n. sp. ibid., id. p. 48. — bisculptum n. sp. ibid., id.
p. 49.

Triphora (Blainv.) versluysi (Buthymia) n. sp., Flores. Schepman p. 173,

. Taf. 11, Fig. 9, — (Eu.) schmidti n. sp., Postillon-Inseln. id. p. 173,
Taf. 11, Fig. 9, — tribulationis n. sp., Hope Island. Hedley (2). p.: 440,

‚Taf. 40, Fig. 53, 54. — (Mastonia) coetwensis n. SP», Malsiisebex Archip.
Melvill (2). p. 90, Taf. 5, Fig. 8.

80 ‘ Mollusca für 1909.

Rissoidae.

Rissoina (Brug.) zonata n. sp., Neu-Seeland. Suter (1) p. 253, Taf. 11,
Fig. 1. — kwandangensis n. sp. Nord-Celebes. Schepman p. 196,
Taf. 12, Fig. 9.

Rissoa (Frem.) praeva n. sp., Australien. Hedley (1) p. 408, Taf. 10, Fig. 35.
— incompleta n. sp. ibid., id. p. 408, Taf. 10, Fig. 36. — (Nodulus)
Stewardsoni n. sp., Bermudas. Vanatta, Nautilus, vol. 23, p. 65, Textfig.
— inornata n. sp., Falkland-Inseln. Strebel (2) p. 53, Taf. 1, Fig. 12.
— schraderi n. sp., Süd-Georgien. id. p. 54, Taf. 4, Fig. 52. — insigni-
ficans n. sp. ibid., id. p. 55, Taf. 4, Fig. 53. — anderssoni n. sp. ibid.,
id. p. 56, Taf. 4, Fig. 54. — steineni n. sp. ibid., id. p. 55, Taf. 4, Fig. 55.
— sulcata n. sp., Süd-Georgien. id. p. 56, Taf. 6, Fig. 86. — euxinica
n. Sp. mit var. devesa n. var., Schwarzes Meer. Milaszeviez p. 158.

Obtortio (Hedl.) zu den Rissoidae zu stellen. Hedley (2) p. 439. — vulnerata
n. sp., Hope Island. id. p. 439, Taf. 40, Fig. 52.

Eatoniella (Smith) subgonostoma n. sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 59,
Taf. 4, Fig. 57. — chiltoni n. sp., Campbell-Inseln. Suter (4) p. 18,
Fig.

Trichotropidae.

Trichotropis (Brod. u. Sow.) orientalis n. sp., Banda-See. Schepman p. 176,

Taf. 12, Fig. 2.

Seguenziidae.
Seguenzia (Jeffr.) melvilli n. sp., Indischer Ozean, Siboga Stat. 88, 1300 m.
Schepman p. 178, Taf. 12, Fig. 4, Taf. 15, Fig. 12. — dautzenbergi n. Sp.
Indischer Ozean. id. p. 179, Taf. 12, Fig. 5. — sykesi n. sp., Bande-
See. id. p. 180, Taf. 12, Fig. 6. — costulifera n. sp., Siboga Stat. 211.

id. p. 181, Taf. 12, Fig. 7.

Turritellidae, Vermetidae.

Turritella (Lam.) maculata (Haustator) var. ornata n. var., Lombok. Schep-
man p. 188, Taf. 11, Fig. 11.

Vermicularia (Lam.) deposita n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 442, Taf. 41,
Fig. 61.

Eglisia (Mac Andrew) elegans n. sp., Sayade Malha Bank. Melvill (4) p. 84,
Taf. 5, Fig. 11.

Callostracuna nom. nov. für Smithia Maltzan. Smith (4) p. 229.

Capulidae.
Capulus (Montf.) nutatus n. sp., Australien. Hedley (1) p. 467, Taf. 9, Fig. 15,
16. — calcareus n. sp., Neu-Seeland. Suter (5) p. 122, Fig.

Ampullariidae.

Ampullaria (Lam.). Sowerby (3) beschränkt die Gattung auf die neuwelt-
lichen Arten mit Horndeckel, Typus A. urceus Müll., und erkennt als
Untergattungen an Ceratodes Guildg. = Marisa Ad. nee Gray und
Pomella Gray. Er zählt 106 Arten auf. — Neu: A. dacostae n. Sp.

- . Systematik. en. 8l

Costa Rica. p. 360, Textfig. — avellana n. sp., Lagunella, Venezuela.
p- 360, Textfig. — interrupta n. sp., Laguna Urao. ibid. p. 361, Textfig.
— levior n. sp., Amazonas. p. 361, Textfig. — Derselbe (4) hat die
Lamarckschen Originale in Paris und Genf verglichen; erythrostoma
Rve. und haemastoma Rve. sind Synonyme von A. guyanensis Lam. —

A. belizensis Cr. u. F., A. lemniscata Cr. u. F. und 4. occlusa Cr. u. F.

von A. hopetonensis.

Hipponiecidae.
Mitrularia (Schumacher) costifera n. sp., Kwandang Bai, Siboga Stat. 116.
Schepman p. 201, Taf. 12, Fig. 11.

Assimineidae.
Assiminea (Gray) gravieri n. Sp., Madagaskar. Lamy (2) p. 370.

Paludinidae.

Bithynia (Gray) tentaculata var. ornata n. var., Ungarisches Pleistozän.
Kormos (1) p. 57; var. nadasdyi n. var. ibid., id. p. 57. — Loczyi n. sp.
ibid., id. p. 57, Fig. 31. — contortrix n. sp., Baikalsee. Lindholm (1)
p- 30, Taf. 1, Fig. 61, 62. — mostariensis var. montenegrina n. VAr.,
Montenegro, Albanien. Wohlberedt p. 695 (111). — tentaculata var.
fasciata n. var., Ostpreußen. Hilbert p. 401. — tentaculata var. borys-
thenica n. var., Dniepr-Mündung. Milasceviez p. 148.

Cleopatra (Troschel) pontrini n. sp., Zentralafrika. Germain (2) p. 377.

Vivipara (Montf.) buluanensis solana n. subsp., Rio Sinulao, Mindanao.
Bartsch (3) p. 365, Taf. 34, Fig. 2. — cebuensis n. sp., Compostela, Cebu.
id. p. 366, Taf. 34, Fig. 3. — mindanensis mamanua n. subsp., See
Mainit, Mindanao. id. p. 366, Taf. 34, Fig. 4. — partelloi n. sp., See
Mainit auf Mindanao. id. p. 366, Taf. 34, Fig. 5, 6. — clemensi n. Sp.,
See von Lanao. ibid., id. p. 367, Taf. 34, Fig. 7, 8. — mamillata var.
carlovicensis n. var., Karlstadt in Kroatien. Kobelt (in Martini-Chem-
nitz) p. 348, Taf. 70, Fig. 2, 3. — anatolica n. sp., Sabandscha, Klein-
asien. id. p. 349, Taf. 71, Fig. 11, 12. — danubialis var. kormosi n. var.,
Budapest. id. p. 360, Taf. 72, Fig. 8. — var. banatica n. var., Banat.
id. p. 365, Taf. 73, Fig. 4, 5. — var. rumaenica n. var., Rumänien.
id. p. 367, Taf. 75, Fig. 10—12. — variata var. peguensis (Nevill mss.)
n. var., Pegu. id. p. 378, Taf. 58, Fig. 7, 8. — javanica var. luzonica
n. var., Luzon. id. p. 378, Taf. 46, Fig. 5, 9, 10. — formosensis n. Sp.,
Formosa. id. p. 413, Taf. 77, Fig. 6, 7.

Paludestrina (d’Orb.) valenciae n. sp., Valencia, Venezuela. Preston (5)
p. 512, Taf. 7, Fig. 13.

Emmericiella n. subg. Emmericiae, für kleine Arten ohne Varix hinter der
Mündung und mehr vorgezogenem Spindelrand, der ein deutliches
Nabelfeld bildet. Pilsbry (6) p. 46. — Typus: novimundi n. sp., Nord-
mexiko. id. p. 46, Taf. 5, Fig. 9, 10. — longa n. sp. ibid., id. p. 46,
Tal.5, Kig..11, 12.

Archiv für Naturgeschichte 6
1910. VI. 1.

Ad
ı

ur, ’

82 Y. .. Mollusca für 1909.
N ir

Pterides n. gen. Paludinidarum. Pilsbry (6) p. 47 (zunächst mit den europäi-
schen Lartetia und Paladilhia verwandt, winzig klein, lang, mit 7—10
Windungen, stumpfem, großem Apex, kleiner Mündung, zusammen-
hängendem, ausgebreitetem Mundsaum mit leichten Ausbuchtungen
an beiden Insertionen). Typus: Pt. pterostoma n. sp., Flußgenist bei
San Luis Potosi, Nordmexiko. id. p. 48, Taf. 5, Fig. 1, 3, 5,6. —
rhabdus n. sp. ibid., id. p. 48, Taf. 5, Fig. 3, 4. — bisinulabris n. Sp.
ibid., id. p. 48, Taf. 5, Fig. 7, 8.
Paludomus (Swains.) annandalei n. sp., Südindien. Preston (8) p. 277.
Micromelania (Brus.) dybowskii n. Sp., Schwarzes Meer. Milasceviez p. 312,

Fig. — lincte n. sp. ibid., id. (2) p. 148.

Er
i

Baikaliidae.

Lindholm (1) p-. 41 nimmt nur eine Gattung Baikalia an und gibt eine
Übersicht der Untergattungen, bei welchen er der Skulptur bei weitem
nicht die Bedeutung zugesteht wie die früheren Autoren. Er unterscheidet
12 Untergattungen: Liobaikalia Mrts., Teratobaikalia n., Baikaliella n., Bai-
kalia s. str., Parabaikalia n., Pseudobaikalia n., Trichiobaikalia n., Dy-
bowskia Dall, Maackia Clessin, Godlewskia Cr. u. Fischer, Gerstfeldtia Cless.
und Trachybaikalia Mrts. Er gibt eine sorgfältig gearbeitete Bestimmungs-
tabelle und auch bei jeder Untergattung eine besondere Tabelle.

Baikalia (Mrts.) macrostoma (Teratobaikalia n.) n. sp., Baikalsee. Lind-
holm (1) p. 43, Taf. 1, Fig. 25>—29. — (Baikaliella n.) nana (Milach.)
n. sp. ibid., id. p. 44, Taf. 1, Fig. 52—55. — (Baikalia s. str.) bythini-
opsis n. sp. ibid., id. p. 45, Taf. 1, Fig. 1—4. — (B.) herderiana n. sp.
ibid., ibid. p. 47, Taf. 1, Fig. 11—14. — (B.) variesculpta n. sp. ibid.,
id. p. 48, Taf. 1, Fig. 5—10. — (B.) pusilla n. sp. ibid., id. p. 49, Taf. 1,
Fig. 49—51. — (Parabaikalia n.) kobeltiana n. sp. ibid., id. p. 51, Text-
fig. 1. — (P.) milachewitschi n. sp. ibid., id. p. 51, Textfig. 2. — (P.)
semenkevitschi n. Sp. ibid., id. p. 54, Taf. 1, Fig. 30, 31. — (Pseudo-
baikalia n.) jentteriana n. sp. ibid., id. p. 55, Taf. 1, Fig. 35—37. —
(Ps.) subeylindrica n. sp. ibid., id. p. 56, Taf. 1, Fig. 43—45. — (Ps.)
pulla ventrosula n. var. ibid., id. p. 57, Taf. 1, Fig. 32. — (Ps.) elegan-
tula n. sp. ibid., id. p. 57, Taf. 1, Fig. 41, 42. — (Ps.) tenuicosta n. Sp.
ibid., id. p. 58, Taf. 1, Fig. 33—40. — (Ps.) cancellata n. sp. ibid.,
id. p. 59, Taf. 33, 34. — (Godlewskia) angigyra n. sp. ibid., id. p. 64,
Taf. 1, Fig. 56—58. — (@.) koretnevi n. sp. ibid., id. p. 65, Taf. 1, Fig.

22—24. — (Gerstfeldtia) columella n.sp. ibid., id. p. 67, Taf. 1,
Fig. 46—48. — (Trachybaikalia) dybowskiana n. sp. ibid., id. p. 71,
Textfig. 3.

Baikaliella n. subg. Baikaliae, Typus B. nana Milach. mss. Lindholm (1)
p- 41 (Gehäuse kuglig eiförmig, sehr klein, glatt, geritzt; Umgänge
3—4; Mündung höher als breit; Spindel normal vertikal verlängert;
Mundsaum angeheftet, verbunden, nicht vorgezogen).

Parabaikalia n. subg. Baikaliae, Typus B. (Leucosia) flori Dyb. Lindholm (1)
p. 42 (Geh. über mittelgroß (bis 23 mm hoch), mit oder ohne Nabel,
glatt, ungerippt, zuweilen mit Spiralskulptur, dann behaart; letzter

Systematik. et: 8

Umgang gar nicht oder verhältnismäßig wenig aufgeblasen; Mündung
unten mäßig gerundet oder undeutlich ausgußartig; Außenrand nicht

vorgezogen).
Pseudobaikalia n. subg. Baikaliae, Typus B. jentteriana Lindh. Lindholm (1)
p- 42 (Gehäuse klein, selten mittelgroß — bis 8,5 mm —, schlank,

stets mehr als 1/ymal so hoch wie breit, glatt, gerippt oder mit Spiral- T oe

skulptur, nie behaart, ungenabelt; letzter Umgang nie aufgeblasen; ER

Mündung unten mäßig gerundet oder undeutlich ausgußartig; Außen-

rand nicht vorgezogen).

Teratobaikalia n. subg. Baikaliae, Typus B. macrostoma Lindh. Lindholm (1)
p- 41 (Gehäuse aufgeblasen, kreiselförmig, weniger als 1!/amal so hoch
wie breit, genabelt; Umgänge zusammenhängend, der letzte selten
losgelöst; Mündung fast kreisrund; Mundsaum zusammenhängend, bei

a Erwachsenen stets losgelöst; Außenrand nicht vorgezogen).

Trichiobaikalia n. subg. Baikaliae, Typus B. (Ligea) duthiersi Dyb. Lind-
holm (1) p. 42 (Gehäuse klein, ungenabelt, plump, stets weniger als
1!/„mal so hoch wie breit, gerippt, behaart, ohne Spiralskulptur;
letzter Umgang aufgeblasen; Mündung unten ausgußartig; Außenrand
nicht vorgezogen).

Benedictiidae.

Lindholm (1) beschränkt die Gattung Benedictia Dyb. auf die Arten
mit rudimentärem Deckel, und errichtet für B. martensiana und B. mazima,
deren Deckel groß und spiralgewunden ist und die Mündung beinah ganz
schließt, die Gattung Kobeltocochlea n. gen.

Kobeltocochlea (Lindh.) martensiana var. olchonensis n. var., Baikalsee.
Lindholm (1) p. 37.

Melaniidae.

Melania (Lam.) salibabuensis n. sp., See Telaga Bindu, Insel Salibabu.
Schepman p. 191, Taf. 12, Fig. 8.

Lithoglyphus (Mühlf.) antiquus n. sp., Ungarn, Pleistozän. Kormos (2) p. 96,
Fig. 2.

Pachycheilus (Lea) pila n. sp., Rio Hunchaco, Mexiko. Pilsbry u. Hinkley
p- 521, Taf. 24, Fig. 1—5; var. pilula n. var. iid. p. 522, Fig. 6. —
tristis n. Sp. ibid., iid. p. 522, Taf. 24, Fig. 7—10. — montezumensis
n. sp. ibid., id. p. 522, Taf. 24, Fig. 11, 12. — pluristriatus var. longus
n. subsp. ibid., iid. p. 524, Taf. 23, Fig. 11, 12; var. tamasopensis
n. subsp. ibid., iid. p. 524, Taf. 23, Fig. 6—10. — atratus n. sp. ibid.,
iid. p. 524, Taf. 23, Fig. 13—18; var. ganinus n. subsp. iid. p. 525,
Taf. 23, Fig. 19, 20; var. suprastriatus n. subsp. ibid., iid. p. 526. —
humerosus n. sp. ibid., iid. p. 526, Taf. 23, Fig. 21—25. — monachus
n. sp. ibid., iid. p. 527, Taf. 24, Fig. 21—25. — vallesensis var. attenuatus
n. subsp. ibid., iid. p. 528. — suturalis n. sp. ibid., id. p. 529, Taf. 24,
Fig. 16—20. — pleurotoma n. sp. ibid., iid. p. 530, Taf. 24, Fig. 13—15.

Pterobranchia.
Valvatidae.
Valvata (Müller) ssorensis (Cincinna) var. abbreviata n. var., Baikalsee.
Lindholm (1) p. 72, Taf. 1, Fig. 66, 67. — (C.) korotnevi n. sp. ibid.,
6*

84 Mollusca für 1909.

id. p. 73, Taf. 1, Fig. 63—65. — (Atropidina) lauta (Mil. mss.) n. sp.
ibid., id. p. 74, Taf. 1, Fig. 68—70. — (Liratina) baicalensis var. piligera
n. var. und var. demersa n. var. ibid., id. p. 78—79. — subangulata
n. sp., Montenegro. Böttger apud Wohlberedt p. 113, Taf. 54, Fig. 193.
— cristata var. palustris n. var., Särret-Becken, Ungarn. Kormos (1)
p- 60, Taf. 2, Fig. 5. — tilhoi n. sp., Zentralafrika. Germain (2) p. 376.
— jaqueli n. sp., Seealpen. Caziot (3) p. 94.

i. Toxoglossa.

Terebridae.

Terebra (L.) caledonica n. sp., Fichteninsel, Neu-Kaledonien. Sowerby (1)
p- 198, Textfig. — tristis crassicostata n. subsp., Neu-Seeland. Suter (1)
p. 255. — flexicostata n. sp. ibid., id. p. 255, Taf. 11, Fig. 8.

Cancellartidae.

Admete (Kröyer) antarctica n. sp., Antarktischer Ozean. Strebel (2) p. 21,
Taf. 4, Fig. 44.

Paradmete (n. gen.). Strebel (2) p. 22. — typica n. sp., Antarktis. id. p. 22,
Taf. 3, Fig. 53. — curta n. sp. ibid., id. p. 23, Taf. 3, Fig. 34. — longi-
cauda n. sp. ibid., id. p. 24, Taf. 3, Fig. 36.

Pleurotomidae.

Pleurotoma (Lam.) millepunctata n. sp., Monac, Neu-Kaledonien. Sowerby (1)
p- 198, Textfig. — cognata n. sp., Australien. Hedley (1) p. 487,
Textfig.

Bela (Leach) blanei n. sp., Maine. Bush, Nautilus, vol. 23, p. 61, Textfig.

Clathurella (Carp.) moretonica E. A. Smith, abgebildet bei Hedley (1) Taf. 8,
Fig. 4. — letourneuxiana var. cuspis n. var., Südaustralien. Verco,

Daphnella (Hinds) souverboei E. A. Smith, abgebildet bei Hedley (1) Taf. 8,
Fig. 9. — fenestrata n. Sp., stiphra n. sp., perplexa n. Sp., triseriata n. SP.,
bathentoma n. sp., Südaustralien. Verco p. 321—326 with figs.

Drillia (Gray) essingtonensis E. A. Smith, abgebidet bei Hedley (1) Taf. 8,
Fig. 8.

Glyphostoma (Carp.) tribulationis n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 454,
Taf. 42, Fig. 81.

Mangelia (Leach) hilum n. sp., Australien. Hedley (1) p. 471, Taf. 9, Fig. 17.
— anzia n. Sp., Hope Island. Hedley (2) p. 455, Taf. 43, Fig. 89. —
calcata n. sp. ibid. p. 455, Taf. 44, Fig. 90. — infulata n. sp. ibid.,
id. p. 457, Taf. 44, Fig. 92. — naufraga n. sp. ibid., id. p. 458, Taf. 44,
Fig. 93, 95; var. conata n. var. ibid., id. Fig. 94. — prerissa n. sp. ibid.,
id. p. 459, Taf. 44, Fig. 96, 97. — rigorata n. sp. ibid., id. p. 459, Taf. 44,
Fig. 98, 99. — munda n. sp., Neu-Seeland. Suter (5) p. 129, Fig. —
cingulata n. Sp., Uruguay. Strebel (2) p. 20, Taf. 1, Fig. 1. —
gatliffi n.sp., Südaustralien. Verco p. 312. — impendens n. sp. ibid., id.
p: 313.

Systematik. 85

6. Gymnoplosa.
Eulimidae.

Eulima (Risso) topaziaca n. sp., Australien. Hediey (1) p. 470, Taf. 10,
Fig. 29. — conanimis n. sp., Hope Island. id. (2) p. 481, Taf. 43, Fig. 83;
var. angulata n. var. id. Fig. 84. — physerita n. sp. ibid., id. p. 451,
Taf. 48, Fig. 85. — tulearensis n. sp., Madagaskar. Lamy (2) p. 369.
— aucklandica n. Sp., Neu-Seeland. Suter (4) p. 24, Fig. — mel-
villi n. sp., Malaiischer Archipel. Schepman p. 236. — antarctica n. sp.,
Südpolarmeer. Strebel (2) p. 65, Taf. 6, Fig. 91.

Mucronalia (A. Ad.) parva n. sp., Malaiischer Archipel. Schepman p. 4. —
varicosa n. Sp. ibid., id. p. 4.

Couthouyella n. gen., Typus: Pyramidella striatula Couth. Bartsch in: Pr.
Boston, vol. 34, p. 109.

Styliferidae.
Stilifer (Brod.) sibogae n.*sp., Malaiischer Archipel. Schepman, Siboga (2)
p- 5.
Pyramidellidae.

Die Pyramidellidae der amerikanischen Westküste haben Dall u. Bartsch
in äußerst sorgfältiger Weise monographisch bearbeitet, mit 30 Tafeln und
Bestimmungsschlüsseln für die Untergattungen und Arten. Sie erkennen
als Gattungen an Pyramidella Lam., Odostomia Fleming, Turbonilla Risso
und Murchisonella Fleming. — Zahlreiche kritische Bemerkungen über die
Bearbeitung der ostamerikanischen Pyramidelliden von Mss. Bush macht
Bartsch, Nautilus, vol. 23, No. 4.

Ividella n. subg. Odostomiae (= Funicularia Mtrs. 1884, nec Lam.). Dall
u. Bartsch p. 172, Type: Iv. navisa Dall u. Bartsch (Odostomias marked
with lamellar spiral ridges and equally strong lamellar axial ribs, both
of which ornament spire and base).

Odostomia (Flem.) laxa (Salasiella n.) n. sp., Unter-Kalifornien. Dall u.
Bartsch p. 133, Taf. 13, Fig. 8. — (S.) richi n. sp., San Pedro, Kali-
fornien. iid. p. 133, Taf. 13, Fig. 6. — (Salassia) tropidita nom. nov.
für S. carinata Folin nec Scalenostoma c. Desh. 1863, abg. Taf. 13,
Fig. 3. — (Besla) callimorpha nom. nov. für Chrysallida pumila Carp.
nec A. Ad., abg. Taf. 13, Fig. 5. — (Chrysallida) excelsa n. sp., Panama.
iid. p. 140, Taf. 14, Fig. 11. — (Chr.) acrybia n. sp., Unter-Kalifornien.
iid. p. 141, Taf. 14, Fig. 6. — (Chr.) torrita n. sp. = communis Carp.
nec C. B. Adams, Mazatlan. iid. p. 142, Taf. 14, Fig. 2. — (Chr.) licina
n. sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 145, Taf. 14, Fig. 9. — (Chr.) talama
n. sp. ibid., iid. p. 143, Taf. 18, Fig. 6. — (Chr.) ritteri n. sp., Catalina
Isl., Kal. iid. p. 146, Taf. 14, Fig. 8. — (Chr.) rinella n. sp., Panama.
iid. p. 146, Taf. 15, Fig. 6. — (Chr.) eugena n. sp., Unter-Kalifornien.
üd. p. 147, Taf. 14, Fig. 1. — (Chr.) trachis n. sp., San Pedro, Kal.
id. p. 148, Taf. 15, Fig. 4. — (Chr.) lucca n. sp. ibid., iid. p. 148, Taf. 15,
Fig. 8. — (Chr.) clementina n. sp., S. Clemente, Kal. iid. p. 149, Taf. 15,
Fig. 5. — (Chr.) oonisca nom. nov. für Chr. ovulum Carp. nec Lea,
Mazatlan, abg. Taf. 15, Fig. 3. — (Chr.) oldroydi n. sp., Kalifornien.
iid. p. 150, Taf. 15, Fig. 1. — (Chr.) loomisi n. sp., Panama. iid. p- 153,

86

Mollusca für 1900.

Taf. 16, Fig. 3. — (Chr.) vicola n. sp., Unter-Kalifornien. id. p. 153,
Taf. 16, Fig. 11. — (Chr.) hipolitensis n. sp., Unter-Kalifornien. iid.
p- 155, Taf. 16, Fig. 8. — (Chr.) lapazana n. sp. ibid., iid. p. 156, Taf. 16,
Fig. 9. — (Chr.) tyleri n. sp., Panama. iid. p. 157, Taf. 16, Fig. 5. —
(Chr.) scammonensis n. Sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 158, Taf. 16,
Fig. 6. — (Chr.) pulcia n. sp., San Pedro, Kal. iid. p. 160, Taf. 16,
Fig. 10. — (Chr.) virginalis nom. nov. für Evalea gracilenta Keep nec
Od. gracilenta Mtrs. iid. p. 160, Taf. 18, Fig. 7. — (Chr.) defolinia
nom. nov. für No&mia angusta de Folin nec Carp., abgeb. Taf. 17, Fig. 5.
— (Chr.) defolinia difficilis nom. nov. für var. ovata de Folin nee Chry-
sallida ovata Carp. iüid. p. 162. — (Chr.) benthina nom. nov. für oblonga
Carp. nec Od. oblonga Macgill., abgeb. Taf. 17, Fig. 9. — (Chr.) promeces
n. sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 164, Taf. 18, Fig. 2. — (Chr.) pul-
cherrima n. sp., Terminal Island. iid. p. 164, Taf. 17, Fig. 7. — (Chr.)
vincta n. Sp., San Pedro, Kal. iid. p. 165, Taf. 17, Fig. 4. — (Chr.)
helga n. sp., San Diego. iid. p. 166, Taf. 17, Fig. 8. — (Chr.) sanctorum
n. sp., Todos Santos, Kal. iid. p. 167, Taf. 18, Fig. 1. — (Chr.) sapia
n. sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 167, Taf. 18, Fig. 3. — (Chr.) deceptrix
n. sp. ibid., iid. p. 169, Taf. 17, Fig. 1. — (Egila) poppei n. sp. ibid.,
iid. p. 170, Taf. 19, Fig. 3. — (Ividella) orariana nom. nov. für Cingula
turrita C. B. Ad. nec Odost. turrita Hanley. iid. p. 175, Taf. 18, Fig. 2.
— (Miralda) hemphilli n. sp., Nieder-Kalifornien. iid. p. 176, Taf. 19,
Fig. 10. — (M.) aepynota n. sp., S. Pedro, Kal. iid. p. 178, Taf. 19,
Fig. 5. — (M.) galapagensis n. sp., Galapagos. iid. p. 179, Taf. 19,
Fig. 7. — (Jolaea) eucosmia nom. nov. = Oscilla insculpta Carp. nec
Ad. u. de Kay, abg. Taf. 20, Fig. 10. — (Menestho) amilda n. sp., San
Diego. iid. p. 187, Taf. 21, Fig. 4. — (M.) parma n. sp., Catalina Isl.,
Kal. iid. p. 188, Taf. 20, Fig. 1. — (M.) enora n. sp., San Pedro. ibid.,
iid. Taf. 21, Fig. 2. — (M.) chilensis n. sp., Tome, Chile. iid. p. 189,

Taf. 21, Fig. 6. — M. fetella n. sp., Kalifornien. iid. p. 189,
Taf. 21, Fig. 9. — (M.) hypocurta n.sp., Bristol Bay, Alaska.
iid. p. 190, Taf. 21, Fig. 8 — (Evalea) nunivakensis n. SP.
Nunivak, Alaska. iid. p. 194, Taf. 22, Fig. 6. — (E.) killis-
novensis n. Sp., Alaska. iid. p. 191, Taf. 22, Fig. 7. — (E.) esilda

n. sp., San Diego, Kalifornien. iid. p. 196, Taf. 22, Fig. 1. — (E.)
aleutica n. sp., Aleuten, Alaska. iid. p. 196, Taf. 22, Fig. 5. — (E.)
kadiakensis n. sp., Kadjak-Insel, Alaska. iid. p. 197, Taf. 22, Fig. 9.
— (E.) herilda n. sp., San Diego, Kalifornien. iid. p. 197, Taf. 23, Fig. 8.
— (E.) nemo n. sp. ibid., id. p. 198, Taf. 22, Fig. 8. — (E.) pratoma
n. sp. ibid., iid. p. 198, Taf. 23, Fig. 4. — (E.) septentrionalis n. Sp.
Unalaska. iid. p. 200, Taf. 26, Fig. 9. — (E.) capitana n. sp., Alaska.
iid. p. 201, Taf. 26, Fig. 7. — (E.) unalaskensis n. sp., Unalaska. iid.
p. 203, Taf. 26, Fig. 5. — (E.) obesa n. sp., Kalifornien. iid. p. 203,
Taf. 26, Fig. 4. — (E.) lucasana n. sp., Kap St. Lukas. iid. p. 204,
Taf. 26, Fig. 2. — (E.) phanella n. sp., Kalifornien. iid. p. 205, Taf. 23,
Fig. 9. — (E.) santarosana n. sp. ibid., iid. p. 206, Taf. 26, Fig. 6. —
(E.) soccorroensis n. Sp., Socorro Isl., Mexiko. iid. p. 208, Taf. 24, Fig. 1.
— (E.) donilla n. sp., Kalifornien. iid. p. 208, Taf. 24, Fig. 3. — (E.)

Systematik. 87

californica n. Sp ibid., 0 p. 208, Taf. 24, Fig. 9. — (E.) serilla n. sp.,
San Diego. iid. p. 209, "Taf. 24, Fig. 9. — (E.) amchitkana n. sp., Alaska.

üld. p. 210, Taf. 24, Fig. 7. — (E.) stephensi n. sp. ibid., iid. p. 210,
Taf. 24, Fig. 5. — (E.) Clessini n.sp. ibid., Sitka. iid. p. 211, Taf. 24,
Fig. 4. — (E.) minutissima n. sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 211, Taf. 25,
Fig. 4. — (E.) raymondi n. sp., Catalina-Insel. iid. p. 212, Taf. 25,
Fig. 9. — (E.) notilla n. sp. ibid., iid. p. 213, Taf. 25, Fig. 6. — abjecta
n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 444, Taf. 41, Fig. 62. — adipata
n. sp. ibid., id. p. 444, Taf. 42, Fig. 73. — anxia n. sp. ibid., id. p. 444,
Taf. 42, Fig. 63. — articulata n. sp. ibid., id. p. 444, Taf. 41, Fig. 64
—65. — chorea n. sp. ibid., id. p. 445, Taf. 41, Fig. 66. — gumia n. sp.
ibid., id. p. 445, Taf. 41, Fig. 67. — laquearia n. sp. ibid., id. p. 447,
Taf. 43, Fig. 82. — macecullochi n. sp. ibid., id. p. 447, Taf. 41, Fig. 68,
69. — migma n. sp. ibid., id. p. 447, Taf. 41, Fig. 70. — sperabilis n. sp.
ibid., id. p. 447, Taf. 41, Fig. 71. — tribulationis n. sp. ibid., id. p. 447,
Taf. 41, Fig. 72. — Taf. 1, Fig. 9. — (E.) movilla n. sp., San Diego, Kali-
fornien; Dall & Bartsch p. 213, Taf. 25, Fig. 1. — (E.) altina n. sp. ibid.,
iid. p. 214, Taf. 25, Fig. 2. — (E.) profundicola n. sp. ibid., iid. p. 214,
Taf. 25, Fig. 8. — (E.) baranoffensis n. sp., Alaska. iid. p. 215, Taf. 25,
Fig. 3. — (E.) hagemeisteri n. sp., Hagemeister-Insel, Beringsmeer. iid.
Taf. 26, Fig. 1.— (E.)resina n. sp., Kalifornien. iid. p. 216, Taf. 27, p. 216,
Fig. 6. — (E.) parella n. sp., Galapagos. iid. p. 217, Taf. 27, Fig. 4.
— (E.) granadensis n. sp., Panama. iid. p. 217, Taf. 27, Fig. 4. —
(Amaura) lastra n. sp., Kalifornien. iid. p. 219, Taf. 28, Fig. 7. —
(A.) elsa n. sp., Alaska. iid. p. 220, Taf. 29, Fig. 1. — (A.) farallonensis
n. sp., Farallones, Kal. iid. p. 221, Taf. 27, Fig. 7. — (A.) sillana n. sp.,
Unalaska. iid. p. 222, Taf. 28, Fig. 9. — (A.) talpa n. sp., Alaska.
iid. p. 222, Taf. 27, Fig. 9. — (A.) orcia n. sp., Santa Rosa, Isl. iid.
p- 223, Taf. 27, Fig. 3. — (A.) arctica n. sp., Sea Horse Island, Arktischer
Ozean. iid. p. 224, Taf. 28, Fig. 5. — (A.) moratora n. sp., Kalifornien,
iid. p. 225, Taf. 30, Fig. 7. — (A.) pesa n. sp., Alaska. iid. p. 226, Taf. 29,
Fig. 2. — (A.) tliuliukensis n. sp., Unalaska. iid. p. 227, Taf. 29, Fig. 4.
— (A.) subturrita n. sp., San Pedro. iid. p. 228, Taf. 28, Fig. 4. —
(Scalenostoma) dotella n. sp., Kalifornien. iid. p. 230, Taf. 30, Fig. 5.
— (Odostomia s. str.) farella n. sp., Long Beach, Kal. iid. p. 232, Taf. 30,
Fig. 4. — (Od.) dinella n. sp., Kalifornien. iid. p. 232, Taf. 30, Fig. 1.
— (Od.) corondorensis n. Sp. ibid., id. p. 233, Taf. 30, Fig. 3. —
ignava n. Sp., Australien. Hedley (1) p. 470, Taf. 10, Fig. 32. —
(Evalina) katherinae n. sSp., Massachussetts. Winkley, Nautilus,
vol. 23, p. 88, Textfig. — biplicata n. sp., Falkland-Inseln. Strebel
(2) p. 65.

Pyramidella (Lam.) bairdi n. sp., Golf von Kalifornien. Dall u. Bartsch
p- 19, Taf. 1, Fig. 5. — (Voluspa) cerrosana n. sp., Cerros-Insel, Unter-
Kalifornien. iid. p. 20, Taf. 1, Fig. 1. — (Longchaeus) mezicana n. Sp.,
Unter-Kalifornien. id. p. 23, Taf. 1, Fig. 12. — (L.) mazatlanica n. sp.,
Mazatlan. iid. p. 24, Taf. 1, Fig. 7. — (Pharcidella) panamensis n. Sp.,
Panama. iid. p. 26, Taf. 1, Fig. 8. — (Sulcorinella) bartschi n. Sp.
Massachussetts. Winkley, Nautilus, vol. 23, p. 39, Textfig.

88 Mollusea für 1909.

Salassiella n. subg. Odostomiae, Typus Odostomia laxa n. Dall u. Bartsch
p. 133 (Shell pupiform whorls inflated, marked by axial ribs which
extend undiminished from the summit to the umbilical area; varices
strong, irregularly distributed).

Pyrgulina (Mtrs.) vignali n. sp., Madagaskar. Lamy p. 370.

Turbonilla (Risso) centrota nom. nov. für Chemnitzia acuminata C.B. Ad.
nec Goldf. Dall u. Bartsch p. 30, Taf. 2, Fig. 6. — ima n. sp., Panama.
iid. p. 31, Taf. 2, Fig. 1. — diegensis n. sp., San Diego. iid. p. 31, Taf. 2,
Fig. 13. — acra n.sp., Catalina-Insel. iid. p. 32, Taf. 1, Fig. 14. —
lucana n. sp., Cap St. Lucas. iid. p. 32, Taf. 2, Fig. 3. — (C'hemnitzia)
hypolispa n. sp. San Diego. iid. p. 34, Taf. 2, Fig. 5. — (Ch.) aepynota
n. sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 35, Taf. 2, Fig. 10. — (Ch.) santa-
rosana n.Sp., Kalifornien. iid. p. 36, Taf. 2, Fig. 7. — (Ch.) paramoea
nom. nov. für Chemnitzia similis C. B. Ad., Panama, abgeb. Taf. 2,
Fig. 4. — (Ch.) houseri n. sp., Galapagos. iid. p. 37, Taf. 2, Fig. 15. —
(Ch.) kelseyi n.sp., San Diego. iid. p. 39, Taf. 2, Fig. 16. — (Ch.)
raymondi n.sp. ibid., iid. p. 39, Taf. 2, Fig. 17. — (Strioturbinella)
stephanogyra n. sp., Panama. iid. p. 42, Taf. 3, Fig. 8. — (Str.) buttoni
n. sp., San Pedro, Kalifornien. iid. p. 43, Taf. 3, Fig. 4. — (Str.) asser
n. sp. ibid., iid. p. 45, Taf. 3, Fig. 1. — (Str.) mezicana n. sp, Golf

von Kalifornien. iid. p. 45, Taf. 3, Fig.5. — (Str.) attrita n. sp.
Kalifornien. iid. p. 46, Taf. 4, Fig. 11. — (Str.) nicholsi n. sp, Golf
von Kalifornien. iid. p. 46, Taf. 3, Fig. 2. — (Str.) calvini n. sp., Unter-

Kalifornien. iid. p. 48, Taf. 4, Fig. 1. — (Str.) carpenteri n. sp., San
Pedro. iid. p. 49, Taf. 3, Fig. 9. — (Str.) simpsoni n. sp. ibid., iid.
p- 49, Taf. 3, Fig. 6. — (Str.) profundicola n. sp., Kalifornien. — (Str.)
gallianoi n.sp. ibid., iid. p. 51, Taf. 4, Fig. 12. — (Str.) humerosa
n. sp. ibid., iid. p. 52, Taf. 3, Fig. 10. — (Str.) aresta n. sp. ibid., üd.
p- 54, Taf. 4, Fig. 5. — (Sir.) pazana n.sp., ibid., iid. p. 54, Taf. 4,
Fig. 13. — (Str.) galapagensis n.sp., Galapagos. iid. p. 55, Taf. 4,
Fig. 7. — (Str.) phanea n.sp., Kalifornien. iid. p. 56, Taf. 4, Fig. 4.
— (Str.) imperialis n. sp., Panama. iid. p. 57, Taf. 4, Fig. 2. — (Str.)
smithsoni n. Sp., Cap St. Lucas. iid. p. 57, Taf. 4, Fig. 10. — (Piycheu-
limella) abreojensis n. sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 59, Taf. 5, Fig. 7.
— (Pyrgolampros) ridgwayi n. sp., San Diego. iid. p. 62, Taf. 6, Fig. 10.
— (P.) halibrecta n. sp., Catalina Isl. iid. p. 65, Taf. 5, Fig. 10. — (P.)
gouldi n. sp., Kalifornien. id. p. 66, Taf. 6, Fig. 1. — (P.) halia n. sp.
ibid., iid. p. 68, Taf. 5, Fig. 11. — (P.) alaskana n.sp., Alaska. iid.
p- 70, Taf. 6, Fig. 9. — (P.) painei n. sp., Kalifornien. iid. p. 71, Taf. 5,
Fig. 4. — (P.) keepi n.sp. ibid., id. p. 72, Taf. 5, Fig. 1. — (P.)
halistrepta n. sp. ibid., iid. p. 72, Taf. 5, Fig. 2. — (P.) lituyana n. Sp.,
Alaska. iid. p. 73, Taf. 5, Fig. 8. — (Pyrgiscus) annettae n. sp., Ecuador.
iid. p. 76, Taf. 7, Fig. 7. — (P.) vezativa n. sp., Kalifornien. iid. p. 77,
Taf. 7, Fig. 11. — (P.) obesa n. sp. ibid., üd. p. 78. — (P.) Javilla
nom. nov. für Ch. caelata Carp. nee Gould. iid. p. 78. — (P.) pequensis
n. Sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 79, Taf. 7, Fig. 5. — (P.) mittingi
n. sp., San Diego. iid. p. 79, Taf. 7, Fig. 13. — (P.) callia n. sp. ibid.,
iid. p. 80, Taf. 7, Fig. 4. — (P.) superba n. sp., Unter-Kalifornien. iid.

Systematik. 89

p- 80, Taf. 7, Fig. 10. — (P.) pluto n. sp., Kalifornien. iid. p. 81, Taf. 9,
Fig. 9. — (P.) jewetti n. sp. ibid., iid. p. 82, Taf. 7, Fig. 2. — (P.)
signae n.sp. ibid., iid. p. 83, Taf. 7, Fig. 1. — (P.) aragoni n. sp.,
Monterey Bai. iid. p. 85, Taf. 9, Fig. 12. — (P.) recta n. sp., Kali-
fornien. iid. p. 85, Taf. 7, Fig. 12, 13. — (P.) weldi n. sp. ibid., id.
p- 86, Taf. 8, Fig. 11. — (P.) nereia n. sp. ibid., iid. p. 86, Taf. 8, Fig. 1.
— (P.) antemunda n.sp. ibid., üd. p. 88, Taf. 8, Fig. 15. — (P.)
macbridei n. Sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 90, Taf. 8, Fig. 13. — (P.)
nutalli n.sp.? üd. p. 90, Taf. 8, Fig. 2. — (P.) macra n.sp., Unter-
Kalifornien. id. p. 90, Taf. 8, Fig. 10. — (P.) marshalli n. sp. ibid.,
iid. p. 94, Taf. 8, Fig. 8. — (P.) alme n. sp., San Diego. iid. p. 95,
Taf. 9, Fig. 8. — (P.) callipeplum n. sp., Panama. iid. p. 96, Taf. 9,
Fig. 11. — (P.) dina n.sp. ibid., iid. p. 96, Taf. 9, Fig. 10. — (P.)
shimeki n. sp., Galapagos. iid. p. 97, Taf. 9, Fig. 4. — (P.) sanctorum
n. Sp., Unter-Kalifornien. iid. p. 98, Taf. 9, Fig. 2. — (P.) halidoma
n. sp. ibid., iid. p. 99, Taf. 9, Fig. 6. — (P.) cerava n. sp., Golf von
Kalifornien. üd. p. 104, Taf. 10, Fig. 5. — (P.) lepta n. sp., La Paz.
üd. p. 105, Taf. 10, Fig. 7. — (P.) histias n. sp. ibid., iid. p. 105, Taf. 10,
Fig. 8. — (P.) wickhami n.sp., Santa Catalina. iid. p. 106, Taf. 10,
Fig. 9. — (P.) lara n. sp., La Pay. iid. p. 107, Taf. 10, Fig. 6. — (P.)
adusta n.sp., San Diego. iid. p. 10, Fig. 12. — (P.) larunda n. Sp.,
La Paz. iid. p. 109, Taf. 10, Fig. 4. — (Mormula) regina n. sp., Santa
Rosa Island. iid. p. 112, Taf. 11, Fig. 1. — (M.) catalinensis n. Sp.,
Catalina Isl. iid. p. 113, Taf. 11, Fig. 10. — (M.) ambusta n. sp., San
Pedro. iid. p. 115, Taf. 11, Fig. 13. — (M.) santosana n.sp., Unter-

Kalifornien. iid. p. 117, Taf. 11, Fig. 7. — (M.) heterolopha n.Sp.,
San Diego. iid. p. 118, Taf. 11, Fig. 9. — (M.) ignacia n. sp., Unter-
Kalifornien. iid. p. 119, Taf. 11, Fig. 2. — (M.) periscelida n. Sp.,

Santa Rosa. iid. p. 119, Taf. 11, Fig. 6. — (M.) phalera n. sp., Panama.
iid. p. 120, Taf. 11, Fig. 5. — (Dunkeria) sedillina n. sp., La Paz. iid.
p- 121, Taf. 12, Fig. 3. — (D.) hipolitensis n. sp., Unter-Kalifornien.
iid. p. 123, Taf. 12, Fig. 8. — (D.) excolpa n. sp., Golf von Kalifornien.
iid., p. 123, Taf. 12, Fig. 4. — (D.) andrewsi n. sp., Panama. iid. p. 124,
Taf. 12, Fig. 7. — (D.) arata n. sp., Catalina. iid. p. 125, Taf. 12, Fig. 12.
— (D.) genilda n. sp., Panama. iid. p. 125, Taf. 12, Fig. 2. — (Pyrgi-
sculus) monilifera n.sp., Golf von Kalifornien. iid. p. 126, Taf. 12,
Fig. 15. — (P.) eucosma n. sp., La Paz. iid. p. 128, Taf. 12, Fig. 13. —
(P.) swani n. sp., San Pedro. iid. p. 129, Taf. 12, Fig. 9. — (Careliopsis)
stenogyra n.8p., Unter-Kalifornien. iid. p. 130, Taf. 12, Fig. 1. —
gabriela n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 449, Taf. 42, Fig. 74. —
perscalata n.sp. ibid., id. p. 449, Taf. 42, Fig. 75. — taylori n. sp.
ibid., id. p. 449, Taf. 42, Fig. 76, 77. — tenuissima n.sp. ibid., id.
p- 450, Taf. 42, Fig. 78. — tribulationis n. sp. ibid., id. p. 451, Taf. 42,
Fig. 79, 80.
&. Ptenoglossa.
Scalidae.

Scala (Klein) tydemanni n.sp., Paternosterinsel, Ind. Ozean. Schepman

p. 224, Taf. 15, Fig. 1. — fragilissima n. sp., Ceram. id. p. 225, Taf. 15,

90 Mollusca für 1909.

Fig. 3. — abyssicola n. sp., Flores. id. p. 226, Tai. 15, Fig. 2. — (Cla-
thrus) melvilli n. sp, Kwandang-Bai, Siboga : Stat. 114. id. p. 226,
Taf. 14, Fig. 9. — (Opalia) humerosa n.sp., Banda-See. id. p. 227,
Taf. 14, Fig. 7. — (O.) sibogae n. sp., Halmahera. id. p. 227, Taf. 14,
Fig. 8. — (0O.) nierstraszi n.sp. ibid., id. p. 228. — (Epitonium)
koskinum n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 443, Taf. 41, Fig. 59, 60.
fenestrata n. sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 63, Taf. 4, Fig. 61.

£. Scutibranchiata u. Rhipidoglossa.

Trochidae, Turbinidae.

Cantharidus (Montf.) suturalis A. Ad., abgeb. bei Hedley (1) Taf. 7, Fig. 4.
— crenelliferus A. Ad. desgl. Taf. 7, Fig. 5.

Clanculus (Montf.) albinus A. Ad., abgeb. bei Hedley (1) Taf. 8, Fig. 12.
— mauritianus n.Sp., Mauritius. Melvill (4) p. 79, Taf. 5, Fig.
Delphinula (Lam.) coronata A. Ad., abgeb. bei Hedley (1) Taf. 8, Fig. 13.
Calliostoma (Swains.) nordenskjöldı n. sp., Nord-Argentinien. Strebel (2)

p- 66, Taf. 1, Fig. 5. — andersoni n. sp. ibid., id. p. 68, Taf. 1, Fig. 6.
— veaustulum n.sp., Falkland-Inseln. id. p. 68, Taf. 1, Fig. 12. —
Jalklandicum n.sp. ibid., id. p. 69, Taf. 6, Fig. 89. — modestulum

n. sp. ibid., id. p. 71, Taf. 1, Fig. 13.

Euchelus (Phil.) providentiae n. sp., Providence Isl. Melvill, Trans. Linn.
Soce., p. 78, Fig.

@Gibbula (Risso) calliostomoides n.Sp., Samoa. Oberwimmer p. 521. —
da Costana n. sp., Nord-Queensland. Preston (4) p. 377, Textfig. —
tenuilirata n. sp. ibid., id. p. 378, Textfig.

Leptothyra (Carp.) crassilirata n. sp., Nord-Queensland. Preston (4) p. 377,
Textfig. — gardineri n. sp., Coetury Isl. Melvill p. 32.

Liotia (Gray) affinis A. Ad., abgeb. bei Hedley (1) Taf. 7, Fig. 6, 7. —
tribulationis n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 436, Taf. 39, Fig. 40
—42. — anzia n.sp. ibid., id. p. 451, Taf. 39, Fig. 43—45.

Margarita (Leach) subantarctica n. sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 76,
Taf. 5, Fig. 70. — notalis n. sp. ibid., id. p. 76, Taf. 5, Fig. 72.

Minolia (A. Ad.) cinerea n.sp., Nord-Queensland. Preston (4) p. 378,

Textfig.

Photinula (Ad.) achilles n. sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 73, Taf. 5,
Fig. 69.

Plesiotrochus (Fischer) fischeri n. sp., Christmas Island. Smith (3) p. 370,
Textfig.

Promargarita (n.g.) tropidophorides n. sp., Antarktis. Strebel (2) p. 74,
Taf. 5, Fig. 73.

Solariella (S. Wood) aquamarina n.sp., Saya de Malha Banks. Melvill (5)
p- 80. — ineisura n. sp. ibid., id. p. 80. — (Conotrochus) sayademalhana
n. sp. ibid., id. p. 81.

Trochus (L.) optatus (Infundibulum) n.sp., Manila. Sowerby (1) p. 199,
Textfig. — albidus var. pontica n. var., Schwarzes Meer. Milaszeviez
p- 311.

Systematik. 91

Cyelostrematidae.
Cyclostrema (Marr.) torridum n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 438, Taf. 40,
Fig. 49—51. — anzium n. sp. ibid., id. p. 437, Taf. 39, Fig. 46—48,
— crassicostatum n. Sp, Feuerland. Strebel (2) p. 76, Taf. 6, Fig. 83,
— gravieri n. Sp, Madagaskar. Lamy (2) p. 370. — (Daronia) jaffa-
ensis n. sp., Süd-Australien. Verco p. 270.

Coceulinidae, Phenacolepidae.

Cocculinella n. gen., Typus Acmaea minutissima E. A. Smith. Thiele in:
Mart.-Chemnitz p. 21.

Phenacolepas (Psbry) granulosa n. sp., Ticao. Thiele in: Mart. u. Chemnitz
p- 31, Taf. 5, Fig. 5—6. — laevicostalis n. Sp., unsicheren Fundortes.
id. p. 31, Taf. 5, Fig. 7—8. — arabica n.sp., Mare rubrum. id. p. 32,
Taf. 5, Fig. 10—11. — indica n. sp., Vorderindien. id. p. 33, Taf. 5,
Fig. 14—15. — reticulata n. sp., Ostaustralien. id. p. 34, Taf. 5, Fig. 16.
— brocki n. sp., Batavia. id. p. 35, Taf. 6, Fig. 3—4. — elongata n. sp.,
unsicheren Fundortes. id. p. 37, Taf. 6, Fig. 8—9. — tenuisculpta n. Sp.,
Fidschi-Inseln. id. p. 37, Taf. 6, Fig. 10—11. — guttata n.sp., Ost-
indien. id. p. 37, Taf. 6, Fig. 12—15.

Pseudococculina (Schepm.) concentrica n.sp., Nordatlantischer Ozean.
Thiele in: Martin u. Chemnitz p. 20, Taf. 4, Fig. 5—6.

Neritinidae.
Neritina (Lam.) fluviatilis var. crassa n. var., Ostpreußen. Hilbert p. 401

Seissurellidae.
Sceissurella (d’Orb.) elathrata n.sp., Feuerland. Strebel (2) p. 77, Taf. 6,
Fig. 84.
Helieinidae.
Helicina (Lam.) vanattae n. sp., San Luis Potosi, Mexiko. Pilsbry (4) p. 450.
— torrei n.Sp., prov. Oriente, Cuba. Henderson, Nautilus, vol. 23,
p- 50, Taf. 4, Fig. 1—3. — orbiculata clappi n. var., Florida. Pilsbry
ibid. p. 90.
Schasicheila (Shuttl.) xanthia n. sp., San Luis Potosi, Mexiko. Pilsbry (4)
p- 540, Textfig. 1.

B. Dokoglossa.

Acmaea (Essch.) orbigny® nom. nov. für A. scutum d’Orb. 1841, nec Eschsch.
1833, Peru. Dall (3) p. 179.

Patinella (Dall) polaris var. concinna n. var., Süd-Georgien. Strebel (2)
p- 82, Taf. 5, Fig. 76 u. 78.

Megatebennus (Dall) cockeri n. sp., Lobos de Afuera, Peru. Dall (3) p. 178,
Taf. 24, Fig. 3, 7.

II. Opisthobranchiata.

a. Tectibranchiata.

Tornatina (A. Ad.) biplicata n.sp., Neuseeland. Suter (1) p. 255, Taf. 11
Fig. 9. — charlottae n. sp. ibid., id. p. 256, Taf. 11, Fig. 10. — cookiana

92 Mollusca für 1909.

n. sp. ibid., id. p. 256, Taf. 11, Fig. 11. — decapitata n. sp. ibid., id.
p. 256, Taf. 11, Fig. 12. — tenuwilirata n.sp. (= pachys Murdoch u.
Suter, nec Watson). ibid, id. p. 257, Taf. 11, Fig. 13.

Oylichnina (Dall) georgiana n. sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 10,
Taf. 2, Fig. 20. — cumberlandiana n. sp. ibid., id. p. 11, Taf. 6, Fig. 88.

Acteonina (d’Orb.) cingulata n.sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 8, Taf. 2,
Fig. 17.

Phaline (Ascan.) constrieta auriformis n. subsp., Neuseeland. Suter (1)
p- 257, Taf. 11, Fig. 14—17. — gibba n. sp., Süd-Georgien. Strebel (2)
p: 13, Taf. 2, Fig. 22. — beachportensis n.sp., Südaustralien. Vereo
p- 278. — evoluta n. sp. ibid., id. p. 275.

Retusa (Brown) imposta n. sp., Hope Island. Hedley (2) p. 463, Taf. 44,
Fig. 101. — pharetra n.sp. ibid., id. p. 464, Taf. 44, Fig. 102.
anderssoni n.Sp., Süd-Georgien. Strebel (2) p. 9, Taf. 2, Fig. 19 u.
Taf. 6, Fig. 96. — pfefferv n. sp. ibid., id. p. 9, Taf. 6, Fig. 87. —
inflata n. sp. ibid., id. p. 10, Taf. 2, Fig. 18.

3. Nudibranchiata.

Coryphella (Gray) rufibranchialis chocolata n. var., Neu-England. Balch
(1):p.38.

Aglaja (Renier) troubridgensis n. sp., Südaustralien. Vereo p. 276.

Eliotia (Vayssiere) souleyeti n. sp. Vayssiere p. 636.

Anderssonia (n. gen.) sphinz n. sp., Antarktischer Ozean. Strebel (2) p. 12,
Taf. 2, Fig. 21.

Antiopella (Bergh) indica n. sp., Okmahandal. Elliot p. 143.

Madrellidae n. fam., Typus Genus Madrella. Vayssiere p. 637.

III. Pneumonopoma.

Chondropoma (L. Pir.) hendersoni n.sp., Pinar del Rio, Kuba. €. de la Torre
p- 49, Taf. 4, Fig. 6.

Coptocheilus (Gould) macgregori n. sp., Semerara, Philippinen. Bartsch (1)
p- 298, Taf. 29, Fig. 15. — messageri Bavay u. Dautz., zuerst abgebildet
bei Bavay u. Dautzenberg (1) Taf. 11, Fig. 10. — inermis Bav. u.
Dautz. Desgl. Taf. 11, Fig. 8, 9. — pagodula Bav. u. Dautz. Desgl.
Taf. il, Fig; 8,9.

Cyathopoma (Blid.) ogdenianum n. sp., percoideum n.Sp. u. uvaense N. SP.,
Ceylon. Preston (5) p. 138, 139.

Cyelophorus (Montf.) implicatus Bavay u. Dautz., zuerst abgebildet bei
Bavay u. Dautzenberg (1) Taf. 11, Fig. 5—7. — liratulus n. sp., Ceylon.
Preston (5) p- 138.

Cyelostoma (Drp.) jolyi n. sp., Marokko. Pallary p. 43, Fig.

Cyclotus (Guilding) kangeanus (Moellendorff mss.) n.sp., Kangeany,
Indischer Archipel. Schepman p. 198, Taf. 12, Fig. 10.

Leptopoma (L. Pfr.) freeri n. sp., Calayan, Philippinen. Bartsch (1) p. 297.
Taf. 29, Fig. 6—9. — taprobanense n. sp., Ceylon. Preston (5) p. 137,

Lhotelleria (Bourg.) auf junge Truncatella gegründet. Pallary (3) p- 67.

Systematik. 93

Ligatella (Martens) erlangeri n. sp., Daua, N.-O.-Afrika. Kobelt (7) p. 41,

_ Taf. 9, Fig. 4. — subsp. carolinae n. subsp. ibid., id. p. 42, Taf. 9,

Fig. 5, 6. — hilgerti n. sp., ibid., id. p. 43, Taf. 9, Fig. 7, 8. — ellerbecki

n. sp. ibid., id. p. 44, Taf. 9, Fig. 9. — daroliensis n. sp., Daroli. ibid.,

id. p. 45, Taf. 9, Fig. 10—12. — dauaensis n. sp., Daua. ibid., id. p. 47,

Taf. 9, p. 14. — barderensis n. sp., Bardera. ibid., id. p. 47, Taf. 9,

Fig. 14. — dubiosa n. sp. ibid., id. p. 47, Taf. 9, Fig. 15, var. luxurians

n,. var. ibid., id. p. 48, Taf. 11, Fig. 9—11. — ganalensis n. sp., Ganale-
gebiet. id. p. 49, Taf. 9, Fig. 16.

Otopoma (Gray) poirieri (Georgia) Bourg., Webigebiet; abgebildet bei
Kobelt (7) Taf. 9, Fig. 1—3.

Pterocyclus (Bens.) prestoni Bav. u. Dautz., zuerst abgeb. bei Bavay u.
Dautzenberg (1) Taf. 11, Fig. 1—3; var. depicta Fig. 4. — fruhstorferi
Kob. April 1909 = prestoni Bav. u. Dautz. März 1909.

Palaina (Mlldff.) pagodula Bavay n. Dautz., zuerst abgebildet bei Bavay
u. Dautzenberg (1) Taf. 11, Fig. 12—14.

Pleuracme Kob. (= Megalacme Kob. u. Mlldff.) zur Gattung der Familie

Acmidae erhoben. Ehrmann p. 8. — gracillima n. sp., Neckargenist.
id. p. 21.
Pomatias (Stud.). — Einen Katalog der Gattung nebst kritischen Be-

merkungen gibt Caziot (4). Derselbe (7) bestreitet die Berechtigung
der von Wagner aufgestellten Gattungen.
Theobaldia (Nevill) liliputana n.sp., Ceylon. Preston (5) p. 138.

Pteropoda.

Clione (Pall.) gracilis n. sp., Küste von Irland. Massy p. 48, Fig.
Thilea (Streb.) procera n. sp., Feuerland. Strebel (2) p. 85.

Pulmonata.

a. Stylommatophora.
Agnatha.

Ennea (Ad.) Roccatii Pollon., zuerst abgebildet bei Pollonera (1) Taf. 4,
Fig. 3. — sellae Poll. Desgl. Taf. 4, Fig. 2. — camerani Poll. Desgl.
Taf. 4, Fig. 5. — Aloysii-Sabaudiae Poll. Desgl. Taf. 4, Fig. 4. —
callista n. sp., Grahamstown, Südafrika. Melvill u. Ponsonby p. 485,
Taf. 8, Fig. 1. — connollyi n. sp., Transvaal. id. p. 486, Taf. 8, Fig. 2.
— crispula n. sp., Grahamstown. iid. p. 486, Taf. 8, Fig. 3. — esho-
wensis N. Sp., Zululand. iid. p. 487, Taf. 8, Fig. 4. — euschemon n. Sp.,
Transvaal. iid. p. 487, Taf. 8, Fig. 5. — hypsoma n.sp., Bathurst.
iid. p. 488, Taf. 8, Fig. 7. — oppugnans n. sp. ibid., iid. p. 488, Taf. 8,
Fig. 8. — parallela n. sp. Grahamstown. iid. p. 489, Taf. 8, Fig. 10. —
eximia Melv. u. Psby., verbessert abgebildet ibid. Taf. 8, Fig. 6. —
(Gulella) pallaryi n. sp., Assinie, Westafrika. Preston (6) p. 87, Taf. 4,

94 Mollusca für 1909.

Fig. 1. — turennei n.sp., Abessynien. Neuville u. Anthony p. 331,
Taf. 3, Fig. 18.

Edentulina (Pfr.) confusa n. sp., Kamerun. Preston (2) p. 180, Taf. 7, Fig. 1.

Natalina (Psbry) lightfootiana n. sp., Zwallandam, Kapland. Melvill u.
Ponsonby p. 489, Taf. 8, Fig. 13.

Oleacina (Bolten) chanchamoyensis n. sSp., Chanchamoya, Peru. Preston (3)
p- 507, Taf. 7, Fig. 7. — venezuelensis n. sp., Merida, Venezuela. id.
p- 508, Taf. 7, Fig. 10.

Paryphanta (Alb.) dyeri Petterd, zuerst abgebildet bei Petterd u. Hedley
Taf. 86, Fig. 33—40.

Euglandina (Cr. u. F.) cymatophora n. sp., San Luis Potosi. Pilsby (4) p. 544,
Textfig. 3.

Streptaxis (Gray) Messagerı Bav. u. Dautz., zuerst abgeb. bei Bavay u.
Dautzenberg (1) Taf. 4, Fig. 9—12; var. minor Fig. 13. — daedaleus
B. u. Dautz. Desgl. Taf. 4, Fig. 14. — oppidulum B. u. Dautz.
Desgl. Taf. 4, Fig. 5—8. — cavallii Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera
(1) Taf. 4, Fig. 1.

Streptostyla (Shuttl.) supracostata n. sp., San Luis Potosi, Mexiko. Pilsbry
(4) p- 545, Textfig. 4. — minuta n. sp. ibid., id. p. 545, Textfig. 5.

Limaecidae, Zonitidae.

Malacolimax (Heyn.) festae n. sp., Jerusalem. Pollonera (2) p. 2, Fig. 17, 18.
— hierosolymitanus n. sp. ibid., id. p. 3, Taf. 19. — depictus n. sp. =
eustrictus Bttg. nec Bourg. id. p. 4, Fig. 14—16.

‚Agriolimax (Moerch) libanoticus n. sp., Schtora im Libanon. Pollonera (2)

p- 6, Fig. 9, 10. — panormitanus Lessona, bons species. id. p. 9. —
tibetanus n.sp., Tibet, 14 500°. Godwin-Austen, Record. Ind. Mus.
1908, p. 413.

Limax (L.) ilyricus n. sp., Montenegro. Simroth apud Wohlberedt (2)
p- 600.

Zonitoides (Lehmann) candidus n. sp., Rei, Albanien. Wohlberedt p. 626
(42) Textfigur. — bermudensis n. sp., Bermudas. Pilsbry u. Vanatta,
Nautilus, vol. 23, p. 63, Textfigur.

Zonites (Montf.) algirus var. garganica n. var., Mte. Gargano. Pollonera (2)
p- 14. — spinellii n.sp. (= gemonensis Rossm. Jc. 153 nec Fer.),
Reccoaro, Venetien. id. p. 14. — montenegrinus n. Sp., Kolasin, Monte-
negro. Boettger apud Wohlberedt p. 627 (43), Taf. 47, Fig. 4.

Vitrinidae, Naninidae, Trochomorphidae.

Helicarion (Fer.) Aloysii-Sabaridiae Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera
(1) Taf. 3, Fig. 15, 16; Taf. 4, Fig. 8. — bitzensis n. sp., Kamerun.
Preston (2) p. 181, Taf. 7, Fig. 2, 3. — umbrosolabiata n. sp. ibid., id.
p- 181, Taf. 7, Fig. 4, 5. — (Africarion) erlangeri Kob., zuerst abgeb.
bei Kobelt (7) Taf. 4, Fig. 6. — pumilis n. sp., Transvaal. Melvill u.
Ponsonby p. 490, Taf. 8, Fig. 11. — russofulgens n. sp., Zululand u.
Natal. iid. p. 490, Taf. 8, Fig. 12. — messageri Bavay u. Dautzen-
berg, zuerst abgeb. bei Bavay u. Dautzenberg (1) Taf. 4, Fig. 14—16.

2
Systematik. 95

Martensia (Semp.) entebbana Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1)
Taf. 4, Fig. 12, 13. — mossambicensis Pir., zwei Formen abgebildet
bei Kobelt Taf. 4, Fig. 1 und Taf. 11, Fig. 6—8.

Bloyetia (Bourg.) erlangeri Kob., zuerst abgebildet bei Kobelt (7) Taf. 4,
Fig. 2, 3. — kismajuensis Kob. Desgl. Taf. 11, Fig. 3—5. — ftlo-
marginata Kob. Desgl. Taf. 4, Fig. 4.

Vitrina (Drp.) Cagnii Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1) Taf. 3,
Fig. 12—14. — ibandonensis Poll. desgl. Taf. 3, Fig. 17, 18. — jam-
jamensis Mlldff. Desgl. bei Kobelt (7) Taf. 4, Fig. 5. — major var.
brucchiana n. var., Arragonien. Marcet p. 139.

Euplecta (Semper) foveolata n.sp., Südindien. Preston (5) p. 133. —
laukaensis n. sp., Ceylon. id. p. 133. — neglecta n. sp. , Ceylon. id.
p- 134.

Macrochlamys (Bens.) rex n. sp., Nauko, Siam. Preston (1) p. 202, Taf. 8,
Fig. 2.

Macrocyclis? (Beck) contempta Bav. u. Dautz., zuerst abgeb. bei Bavay
u. Dautzenberg (1) Taf. 4, Fig. 26—28.

Nanina (Gray) rothschildi n. sp., Abessynien. Neuville u. Anthony p. 328,
Taf. 3, Fig. 1—9.

Trochomorpha (Albers) latior Bav. u. Dautz., zuerst abgebildet bei Bavay
u. Dautzenberg (1) Taf. 4, Fig. 20—22. — albofilosa B. u. D. Desgl.
ibid. 4, Fig. 233—25.

Thomeonanina n. gen. Naninidarum, für N. hepatizon Gld. u. N. welwitscht
Morel. von San Thome. Germain (1).

Urocyclidae.

Atoxon (Simroth) ornatum Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1) Taf. 1,
Fig. 15; Taf. 2, Fig. 1—3.

Dendrolimax (Heyn.) leprosus Poll. zuerst abgebildet bei Pollonera (1)
Taf. 3, Fig. 1—5.

Kirkia n. gen., Typus Urocyclus flavescens Kirk. Pollonera (1) p. 14. —
(Mandibola liseia, leggermente arcuata, senza traccia di rostro nel
mezzo; radula di Helix; dente centrale simmetrico, con 3 aculei, dente
dei campi marginali a base subquadrangolare molto piü larga che alta
con due aculei bifidi.)

Microcyclus (Simroth) modestus Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1)
Taf. 2, Fig. 4, 5. — incertus Poll. desgl. Taf. 1, Fig. 15; Taf. 2, Fig. 1—3.

Trichotoxzon (Simroth) Roccatii Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1)
Taf. 2, Fig. 14—16.

Urocyelus (Gray) zonatus (Mesocyclus) zonatus Poll., zuerst abgebildet bei
Pollonera (1) Taf. 1, Fig. 11—14. — (M.) tenuizonatus Poll. Desgl.
Taf. 1, Fig. 6—10. — (M.) subfasciatus Poll. Desgl. Taf. 1, Fig. 1—3.
— (M.) raripunctatus Poll. Desgl. Taf. 1, Fig. 4, 5.

Cystopelta (Srth.) bicolor n. sp., Tasmanien. Petterd u. Hedley p. 293.

Endodontidae, Patulidae.
Endodonta (Albers) chiltoni (Ptychodon) n. sp., Neu-Seeland. Suter (1)
p- 260, Taf. 11, Fig. 21. — (C'haropa) gaza n. sp. ibid., id. p. 260, Taf. 11,

er *

a x,
96 Mollusca für, 1909.98,

Fig. 22. — (Ch.) Kenepuruensis n. sp. ibid. p. 260, Taf. 11, Fig. 23.

— (Ch.) vortex var. microrhina n. subsp. ibid., id. p. 261. — Zuerst
abgebildet sind bei Petterd u. Hedley: architectonica Braz. Taf. 85,
Fig. 293—31. — barrenensis Petterd Taf. 87, Fig. 41—43. — bassi
Braz. p. 289, Textfig. 16. — dispar Braz. Taf. 84, Fig. 17—19,
— ricei Braz. Taf. 83, Fig. 11—13. — numosa Pett. Taf. 86,
Fig. 32—34.

Flammulina (Martens) costulata parva n. subsp., Neu-Seeland. Suter (1)
p. 263. — Zuerst abgebildet sind bei Petterd u. Hedley: roblini Petterd
Taf. 84, Fig. 20—22. — curacoae Brazier Taf. 83, Fig. 14—16. —
otwayensis Petterd Taf. 85, Fig. 233—25.

Laoma (Gray) compressa (Phrixgnathus) n. Sp, Neu-Seeland. Suter (1)
p. 261, Taf. 11, Fig. 24. — (Phr.) trailli n. sp. ibid., id. p. 261, Taf. 11,
Fig. 25. — (Phr.) liratula n. sp. ibid., id. p. 262, Taf. 11, Fig. 26. —
(Phr.) alfredi n. sp. ibid., id. p. 262, Taf. 11, Fig. 27. — (Phr.) fulgurata
n. sp. ibid., id. p. 262, Taf. 11, Fig. 28. — (Phr.) viridula n. sp. ibid.,
Südinsel. id. p. 263, Taf. 11, Fig. 29. — Zum erstenmal abgebildet sind
bei Petterd u. Hedley: weldi T. Woods Taf. 83, Fig. 8—10. — pietilis
Tate Taf. 86, Fig. 35—37. — spiceri Petterd Taf. 87, Fig. 47—50. —
trucanini Petterd Taf. 87, Fig. 44—46. — jungermanniae Petterd Taf. 85,
Fig. 26—28. — luckmannii Braz. Taf. 82, Fig. 5—7.

Therasia (Hutt.) antipoda chathamensis n. var., Neu-Seeland. Suter (1)
p- 263, Taf. 11, Fig. 20.

Thermia (Hutt.) ?expeditionis n. sp., Auckland-Inseln. Suter (4) p. 34.

Eulotidae, Helicidae.

Caziot (7) macht zahlreiche Bemerkungen über die Unterscheidung von
Untergattungen, Sektionen und Gruppen, ohne wesentlich Neues zu bringen.
Er wendet sich besonders gegen Wohlberedt (2) und Wagner, welche
zahlreiche Untergattungen als Gattungen behandeln.

Eine neue Aufteilung der alten Familie Helicidae gibt Jhering (2).
Er unterscheidet fünf Unterfamilien: 1. Hygromiinae mit den Gattungen
Hygromia Risso, Eulota Hartm., Helicodonta Fer. (Gonostoma Held),
Lysinoe Ad., Acanthinula Beck und Vallonia Risso. — 2. Helicellinae, die
Xerophilen und Leucochroa. — 3. Cepolinae, die amerikanischen Cepolis
Montf. und Polymita Beck. — 4. Helicostylinae, für Helicostyla Fer. (Cochlo-
styla Fer.) und Chloraea Albers. — 5. Helicinae mit den Gattungen Helix
(L.) Ihering, Helicigona Fer. (Campylaea, Arianta, Epiphragmophora) und
Leptaxis Lowe. Die Unterscheidung in Helicidae und Eulotidae läßt er
ganz fallen.

Aegista (Albers) packhaensis B. u. Dautz., zuerst abgebildet bei Bavay u.
Dautzenberg Taf. 6, Fig. 21, 22, mit var. azona n. var. Fig. 24 und
var. rufula n. var. Fig. 25.

Buliminopsis (Heude) substraminea B. u. Dautz., zuerst abgebildet bei
Bavay u. Dautzenberg (1) Taf. 8, Fig. 17, 18; var. minor n. var. p. 204,
Taf. 8, Fig. 19, 20; var. turgidula n. var. p. 204, Taf. 8, Fig. 21, 22. —
corti Bav. u. Dautz., abgeb. Taf. 8, Fig. 23, 24. — chinensis Bav.
u. Dautz., desgl. Taf. 8, Fig. 25, 26.

nz

N 9

Cämpylaed (Beck.). Zahlreiche Formen abgebildet ünd die Verbreitung
derselben detailliert erörtert bei Wohlberedt p. 632 (48) ff. — apfel-
beekt var. blindsdensis u. var. (Sturany mss.), Koingebiet. Wohlberedt
p. 647 (63). — banatica Partsch identisch mit der pleistozänen can-
ihensis Beyr. Kormos (3) p. 207, Fig. 2a—b.

Camaena (Albers) eontractiva Mab., zuerst abgebildet bei Bavay u. Daützen-
berg (1) Taf. 5, Fig. 1—3. — inesilla Mab,, bathmophorella Mab., amic-
tell« Mab., velna Mab., longsonensis Mab., lavezzarii Bavay u. Dautz.,
mansuyi Dautz. u. Fisch. sind als Synonyme zu ©. choloensis Mab. zü
ziehen. Bävay u. Daufzenberg ibid. p. 173. — jaculata Mab. und bathy-
mophora Mab. zu Gabriellae. iid. p. 174. — duporti Bav. u. Dautz.,
zuerst abgeb. Taf. 5, Fig. 8, 9; var. pallidior n. var. ibid. Fig. 10. —
vayssieri Bav. u. Dautz. mit var. minor und var. minima. Desgl. Tat. 5,
Fig. 5—7. — mürifica B. u. Dautz. Desgl. Taf. 6, Fig. 1—4.

Cepolinae n. süubf. Helicidarum. Ihering, Verh. zool.-bot. Ges., p. 429.

Cepolis (Montf.) alauda var. cymatia n. subsp., Kuba. Henderson, Nautilus,
vol. 23, p. 51, Taf. 4, Fig. 4.

Chloritis (Beck) marimberti var. carinata n. var., Tongking. Bavay u. Dautzen-
berg (1) p. 180. — miara var. stenomphala n. var. ibid., iid. p. 180,
Taf. 6, Fig. 9. — pseudomiara B. u. Dautz., zuerst abgeb. ibid. Taf. 6,
Fig. 5—8. — limatulata B. u. Dautz. desgl. Taf. 6, Fig. 10—13; var.
minor n. var. desgl. Fig. 14. — nasuta B. u. Dautz. desgl. Taf. 6,
Fig. 15—17. — cordieri B. u. Dautz. desgl. Taf. 6, Fig. 18—20. —
brunonis Johnst., zuerst abgebildet bei Petterd u. Hedley Taf. 82,
Fig. 2—4.

Cochlostyla (Fer.) saranganica (Callicochlias) Mlldff., zuerst abgebildet bei
Kobelt u. Moellendorff Taf. 31, Fig. 7. — (C.) boettgeriana Mlldff. (var.
major). desgl. Taf. 30, Fig. 8. — (C.) dubiosa var. submirabilis Mlldff.
desgl. Taf. 30, Fig. 3. — (C.) depressa var. subglobosa n. var., Mindanao.
iid. p. 160, Taf. 32, Fig. 2; var. stenochila (Mlldff. mss.) n. var. ibid.,
iid. p. 160, Taf. 32, Fig. 3. — worcesteri n. sp., Bantayan. Bartsch (1)
p- 295, Taf. 29, Fig. 14, 16. — annulata fugensis n. subsp., Fuga-Insel,
Babuyanes. id. p. 296, Taf. 29, Fig. 2, 3, 8, 11 u. 12.

Epiphragmophora (Doering) anceyana n. sp., Argentinien. Preston (3) p. 508,
Taf. 7, Fig. 14.

Eremina (L. Pfr.) landrini n. sp., Alexandrien. Pallary (3) p. 20, Taf. 2,
Fig. 26 u. Textfig.

Frutieicola (Held) bryungolensis Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1)
Taf. 4, Fig. 7. — bihungae Poll. Desgl. Taf. 4, Fig. 15, 16. — haueri
n. sp., Herzegowina. Wohlberedt (2) p. 630.

Helicellinae n. subfam. Helicidarum. Ihering, Verh. zool.-bot. Ges., p. 429.

Helix (L.) pallaryi (Archelix) n. sp. Koch ms., Marokko. Kobelt (1) p. 135.
— Die Helicogena Montenegros und Nordalbaniens sorgfältig durch-
gearbeitet und zahlreiche Formen abgebildet bei Wohlberedt p. 645
(65) ff. — (H.) secernenda var. inflata n. var., Montenegro, Albanien.
id. p. 654 (70), Taf. 51, Fig. 90—93; var. albanica n. var., Albanien.
id. p. 654 (70), Taf. 50, Fig. 78—80. — carthusiana var. depressa N. VAl.,
Seealpen. Caziot (6) p. 89. — mounieriensis n. sp. ibid., id. p. 89. —

Archiv für Naturgeschichte (
1910. VI. 1,

98 Mollusca für 1909.

carcussiaca var. lingostieriensis n. var. ibid., id. p. 90. — saaca var.
nicaeensis n. var., Nizza. id. p. 90. — thuillieri var. agebensis n. var.,
Seeälpen. id. p. 91. — blausaciensis n. sp. ibid., id. p. 91. — humillima
var. rubiginosa n. var. id. p. 92. — boussaci n. sp. ibid., id. p. 93. —
crenulata var. colomasensis n. var. ibid., id. p. 94. — (Jacosta) gautieri
n. sp., Zentralafrika. Germain p. 291.

Iberus (Montf.) alonensis var. pseudocampesina n. var., Almeria. Kobelt,
Iconogr., p. 11, No. 2282/83.

Leucochroa (Dsp.). Pallary (3) verwirft den eingebürgerten Namen, weil der
Becksche Typus Helix albella sei, und gebraucht dafür Calcarina Mog.
Tand. — pulchella n. sp., Wüste bei Kairo. id. p. 13, Taf. 1, Fig. 7.

— alexandrina n. Sp. (= baetica var. alexandrina Fagot, Westerlund),
zur Art erhoben und zum erstenmal abgebildet id. p. 12, Taf. 1, Fig. 8, 9.

Moellendorffia (Ancey) loxotata var. exasperata n. var., Tongking. Bavay
u. Dautzenberg (1) p. 176, Taf. 8, Fig. 13, 14. — depressispira B. u.
Dautz., zuerst abgeb. ibid. Taf. 8, Fig. 10—12.

Plectopylis (Benson) messageri n. sp., Nat-son, Tongking. Gude (1) p. 214,
Taf. 9, Fig. 3. — verecunda n. sp., Phony-Tho., ibid. id. p. 215, Taf. 9,
Fig. 4. — gouldingi n. sp., Na-tson, ibid. id. p. 215, Taf. 9, Fig. 1. —
anteridis n. sp., Pac-Kha, ibid. id. p. 216, Taf. 9, Fig. 2. — fallax n. sp.
mit var. major n. var. ibid., id. p. 217, Taf. 9, Fig. 6. — cyriochila n. Sp.,
Muong Kong, ibid. id. p. 217, Taf. 9, Fig. 5.

Plectotropis (Martens) subinflexa Mab., abgeb. bei Bavay u. Dautzenberg (1)
Taf. 7, Fig. 1—3; var. major n. var. Fig. 4, var. minor n. var. Fig. 5.
— pseudotrochula B. u. Dautz. Desgl. Taf. 7, Fig. 6—8. — gitaena
B. u. Dautz. Desgl. Taf. 7, Fig. 9—11. — xydaea B. u. Dautz. Desgl.
Taf. 7, Fig. 12—14. — dasytricha B. u. Dautz. Desgl. Taf. 7, Fig. 15
—18. — couturieri B. u. Dautz. Desgl. Taf. 7, Fig. 19—21. — albo-
crenata B. u. Dautz. Desgl. Taf. 7, Fig. 22—24; var. minor-pallida
n. var. Fig. 25. — ?chaudroni B. u. Dautz. Desgl. Taf. 8, Fig. 1—3.

Polygyra (Say) matermontana var. jaliscoensis n. subsp., Guadalajara,
Mexiko. Pilsbry (4) p. 541. — guadalajarensis n. sp. ibid., id. p. 541,
Textfig. 2.

Sonorella (Psbry.). Pilsbry u. Ferriss geben eine vergleichende Zusammen-
stellung der Arten aus dem Huachucan-Gebiet, die eine Gruppe für
sich bilden. — rinconensis n. sp., Cochise Cty., Arizona. id. p. 517,
Textfig. 1. — granulatissima var. latior Psbry., abgeb. ibid. Taf. 19,
Fig. 4—6. — var. parva n. var. ibid., üid. p. 501, Taf. 19, Fig. 10—12.
— danielseni n. sp. iid. p- 501, Taf. 19, Fig. 13—15, Taf. 21, Fig. 5—7.
— huachucana Psbry., abgeb. Taf. 19. Fig. 16, 17. — dalli Bartsch
= hachitana Dall. var. Desgl. Taf. 19, Fig. 1—3.

Ashmunella (Psbry. u. Cockerell) microdonta n. sp., Huachuca Mts., Arizona.
Pilsbry u. Ferriss p. 506, Textfig. — leveretti heterodonta Psbry., abgeb.
ibid. Fig. 6. — levettei Bld. Desgl. p. 509, Fig. 8; var. ursina n. subsp.
ibid., iid. p. 508, Fig. 7; var. bifurca n. subsp. ibid., iid. p. 510, Fig. 9;
var. angigyra n. subsp. ibid., id. Fig. 10.

Pomatia (Beck) nilotica Bourg., nicht ägyptisch, sondern aus Syrien auf
den Markt von Alexandrien gebracht. Pallary (3) p. 22. — (Helico-

Systematik. 99

gena) mississiensis n.sp., Cilicien. Kobelt, Icon., p.9, No. 2208. — Zahl-
reiche Bemerkungen über die Synonymie der Formen aus der nord-
östlichen Balkanhalbinsel macht Wohlberedt (1 u. 2).

Pomatiella n. seet. Pomatiae für die Sippschaft von P. melanostoma, nucula
etc. Pallary (3) p. 21.

Satsuma (H. Adams) lantenoisi Dautz. u. Fischer = (Trachomorphoides)
acris Bens. Bavay u. Dautzenberg (1) p. 199; var. saturata n. Val.,
Tongking. iid. p. 200. — (Tr.) phonica Mab., zuerst abgeb. ibid. Taf. 8,
Fig. 15, 16. — eximia Mlldff. ibid. p. 202, Textfig.

Solaropsis (Beck) venezuelensis n. sp., Merida, Venezuela. Preston (3)
p- 508, Taf. 7, Fig. 12.

Systenostoma (Bavay u. Dautz.) n. subg. Helieis (Taille petite; ouverture
deviee vers l’axe par une inflexion assez subite du dernier tour). Bavay
u. Dautzenberg (1) p. 196. — pulverea B. u. Dautz., zuerst abgebildet
ibid. Taf. 8, Fig. 7—9. — pauperrima B. u. Dautz. Desgl. Taf. 8,
Fig. 4—6.

Tacheocampylaea L. Pfr. Pollonera (2) tritt entschieden für die Zugehörig-
keit der Gattung zu Campylaea ein, trotz der anatomischen Unter-
suchung von Hesse, in: Icon. N. F., vol. 15. — tacheoides n. sp., Insel
Capraja. id. p. 17, Taf. 13.

Thapsia (Albers) rosenbergi n. sp., Kamerun. Preston (2) p. 181, Taf. 7, Fig.6.

Trachyeystis ? (Psbry.) ruwenzoriensis n. sp., Ruwenzori. Smith (6) p. 44,
Taf. 1, Fig. 9—11. — conollyi n. sp., Kapland. Melvill u. Ponsonby
p. 490, Taf. 8, Fig. 15.

Vallonia (Risso) astoma n. sp., Durmitor, Montenegro. Boettger apud Wohl-
beredt p. 629 (45). — pulchella enniensis f. major n. f., Ungarn, Pleisto-
zän. Kormos (1) p. 35; var. Csorensis n. var. ibid. p. 35.

Xerophila (Held) pachundakii n. sp., Marmarica, Alexandrien. Pallary (3)
p- 27, Taf. 1, Fig. 46, 47. — mariettei n. sp. Bourg. mss., ägyptische
Dünen. id. p. 28, Taf. 2, Fig. 11—13. — mexensis Bourg., zuerst ab-
gebildet id. Taf. 1, Fig. 17—21. — guimeti Bourg. Desgl. Taf. 1, Fig. 42,
Taf. 2, Fig. 7. — iemaica Westerl. Desgl. Taf. 1, Fig. 39, 43—45. —
(Xeroptychia) gharibounensis nom. nov. für ptychodia Martens nec Bourg.
id. p. 35. — (X.) galilaensis nom. nov. für philamnia Martens nec Bourg.
id. p. 36.

Zingis (Martens) thermarum n. Sp., Pretoria. Melvill u. Ponsonby p. 491,
Taf. 8, Fig. 14. — rosenbergi n. Sp., Transvaal. Preston (7) p. 498.

Bulimidae, Bulimulidae, Orthalicidae.

Amphidromus (Alb.) pervariabilis Bavay u. Dautz., zuerst abgebildet bei
Bavay u. Dautzenberg (1) Taf. 9, Fig. 1—5; var. lilacina n. var. Fig. 6, 7;
var. bifasciata n. var. Fig. 8, 9; var. tricolor n. var. Fig. 10; var. mono-
zonalis n. var. Taf. 10, Fig. 1, 2; var. obesa n. var. Fig. 3; var. protracta
n. var. Fig. 4; var. protracta-bifasciata n. var. Fig. 5. — var. minor
n. var. Fig. 6. — var. goniostoma n. var. Fig. 7; — var. goniostoma-mono-
zonalis n. var. Fig. 8.

Bulimulus (Ad.) latecolumellaris n. sp., Peru. Preston (5) p. 510, Taf. 7,
Fig. 11. — (Drymaeus) expatriatus n. sp., Ost-Bolivia. id. p. 510, Taf. 7,

.

100 Moltusea für 1909.

Fig. 4. — (Dr.) interruptus n. sp., Merida, Venezuela. id. p. 511, Taf. 7,
Fig. 1. — (Dr.) sellae n. sp., British Guyana. id. p. 511, Taf. 7, Fig. 3.
— Cockerianus n. sp., Vieja Island, Peru. Dali (3) p. 164, Taf. 23, Fig. 3.
— tavaresö Nobre Exp. Newton = Bul. connivens Roeve. Nobre (1)
p- 83.

Bulimus (Scopoli) dissimulans (Eurytus) n. sp., Merida, Venezuela. Presten
(3) p. 509, Taf. 7, Fig. 5. — (Thaumastus) insolitus n. sp. ibid., id. p. 509,
Taf. 7, Fig. 9.

Macroceramus (Guildg.) hendersoni n. sp., Kuba. de la Torre.

Cerastus (Albers) Aloysiüi-Sabaudiae Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1)
Taf. 4, Fig. 9. — Die von der Erlangerschen Expedition entdeckten,
meist schon in Martini-Chemnitz abgebildeten Arten noch einmal in
Farbendruck sehr gut abgebildet bei Kobelt (7): erlangeri Taf. 1, Fig. 1
—9. — neumanni Taf. 1, Fig. 10, 11. — malleatus Taf. 1, Fig. 12, 15.
— amaliae Taf. 2, Fig. 2, 3. — carolinae Taf. 2, Fig. 4—6. — eller-
becki Taf. 3, Fig. 2, 3. — garamulatae Taf. 3, Fig. 4—6. — daroliensis
Taf. 3, Fig. 7, 8. — rüppellianus Taf. 3, Fig. 9, 10. — moellendorffi
Taf. 3, Fig. 11—15. — retirugis Mertens, Ruwenzori. Smith (6) p. 44.

Chondrula (Beck) tridens var. pannonica n. var., Ungarn, Pleistozän. Kor-
mos (1) p. 41, Fig. 12b. — Horusützkyi n. sp. ibid., id. (2) p. 95, Fig. 1.

Rhachis (Albers) rhodotaenia Martens, eine Serie aus der Erlangerschen
Ausbeute, abgebildet bei Kobelt (7) Taf. 2, Fig. 7—14. — ganalensis
n. sp., Ganala-Gebiet. id. p. 16, Taf. 4, Fig. 7. — roikorensis 1. Sp.
ibid., id. p. 17, Taf. 4, Fig. 8. — erlangeri n. sp. ibid., id. p. 17, Taf. 4,
Fig. 9. — moluensis n. sp. ibid., id. p. 47, Taf. 4, Fig. 10.

Ciathorthalicus n. subg. Orthalici für O. wallisin. Strebel (1) p. 150 (dünn-
schalig, ei-kegelförmig, #/, W., Mündung oval, Basalrand mit der
Spindel einen rechten Winkel bildend, mit scharfen Falten und weit-
läufiger Spiralskulptur).

Corona (Albers) incisa var. machadoensis n. var., Rio Machado. Strebel (1)
p- 131, Taf. 27, Fig. 412, 413. — pfeifferi f. cincta n. f., Ecuador. id.
p- 135, Taf. 21, Fig. 337, Taf. 22, Fig. 356, 357. — rosenbergi n. sp. ?
id. p. 136, Taf. 21, Fig. 336, Taf. 22, Fig. 355.

Laeorthalicus n. subg. Orthalici, links gewunden wie Corona, aber mit den
charakteristischen Grübchen am Embryonalende, wie bei Orthalicus.
Typus O. reginaeformis. Strebel (1) p. 180.

Liguus (Montf.), die drei bekannten Arten, Embryonalende und Spindel-
bildung charakteristisch abgebildet bei Strebel Taf. 32 u. 33.

Melaniorthalicus n. subg. Orthaliei, für dunkel gefärbte Arten mit 6—7 Win-
dungen, die 2!/, embryonalen mit Grübchen in sich kreuzenden Reihen;
Mündung mit einer Ecke zwischen Spindel und Basalrand. Typus
O. atramentarius Pf. Strebel p. 173.

Myiorthalicus n. subg. Porphyrobaphes, mit fliegenschmutzartigen Flecken,
für P. dennisoni Rve. Strebel p. 115.

Orthalicus (Beck) wallisi (Clathorthalicus) n. sp., Cordillera de las Juntas
bei Frontino, 10 000’. Strebel p. 150, Taf. 22, Fig. 348, 354. — (Trachy-
orthalicus) fraseri f. perplexus n. f., Loja, Ecuador. id. p. 155, Taf. 30,
Fig. 433. — (Metorthalicus) kellettii f. lojanus n. f., Loja. id. p. 161,

Systematik. 101

Taf. 31, Fig. 450. — (Melaniorthalicus) delieiosus n. sp., Sonson, Neu-
Granada. id. p. 178, Taf. 22, Fig. 352 a—g. — (Laeorthalicus) reginae-
formis n. sp., Rio Branco. id. p. 180, Taf. 22, Fig. 353 a—e. — pouri-
sianus niveus n. var., West-Kolumbia. Preston (3) p. 512.

Ozyorthalicus n. subg. Porphyrobaphes, mit glänzendem, gestreiftem Em-
bryonalgewinde mit spitzem, weißem Apex und schmalen, an der Naht
zusammenfließenden Längsstreifen; Typus P. inorat« Rve. Strebel
p- 117.

Pachytholus n. subg. Tholi, mit breit kuppelförmigem, erst am unteren
Ende dunkel gestreiftem, feinwellig gefaltetem Embryonalende; Typus
Th. pseudorostoma n. Strebel p. 138.

Tholus n. gen. Orthalicinarum (mit Pachytholus n. subg.) (die letzte Win-
dung so hoch oder etwas niedriger wie das Gewinde, Spindel oben
mit einer Falte, gewunden, schräg zur Achse stehend, Embryonalende
stumpfkantig, die letzte Windung nicht in der Ebene der folgenden
.liegend; Skulptur der normalen Windungen grob; Typus Th. buckleyi
Higg.). Strebel p. 137. — (Pachytholus n.) pseudoiostomus n. sp., Chile.

Zebra (Shuttl.) erossei-fischeri n. sp., Guatemala. Strebel p. 27, Taf. 1, Fig. 4,
Taf. 2, Fig. 17. — delphinus n. sp. f. nebulosus n. f., Mazatlan. id. p. 31,
Taf. 3, Fig. 33—36, 39—41, 49—50; f. melanochilus n. f. ibid., id. p. 33,
Taf. 3, Fig. 43, 44, 46, 48, Taf. 4, Fig. 51. — f. vividus n. f. ibid., id.
p. 34, Taf. 3, Fig. 42, Taf. 4, Fig. 52, 53, 55—57, 59; f. intermedius n. f.
ibid. p. 35, Taf. 16, Fig. 254, 255. — richardsoni n. sp, N.-W.-Mexiko,
id. p. 37, Taf. 4, Fig. 60—62. — selectus n. sp., Trinidad, Guatemala.
ibid. p. 37, Taf. 4, Fig. 54, 58, 63. — nobilis f. pallida n. f., Colima.
id. p. 40, Taf. 5, Fig. 70, 71. — guagga n. sp. ?, id. p. 41, Taf. 6, Fig. 92
—94, 96; f. turrita n. f., Guatemala. id. p. 42, Taf. 5, Fig. 72, 73. —
livens f. aberrans n. f., Colima. id. p. 43, Fig. 74—77, 79—82. — tepi-
censis n. Sp., Tepie. id. p. 45, Taf. 6, Fig. 97, 98; f. rollei n. f. ibid. p. 45,
Taf. 6, Fig. 95, 99, 100. — mülleri n. sp. ?, id. p. 46. — püsbryi n. f.,
Costa Rica. id. p. 46, Taf. 6, Fig. 83—88, 90, 91; f. melanochtlus n. 1.
p- 48. — hackeri n. sp., Tepie. id. p. 50, Taf. 7, Fig. 104, 107, 109—111;
f. zanthus n. f., Acapuleo. id. p. 51, Taf. 7, Fig. 108. — zoniferus n. MH.
euchrous p. 52, major n. f. p. 52, Taf. 8, Fig. 116, 117, 124—126; f.
naesiotes n. f. p. 53, Taf. 9, Fig. 130—145. — vexans n. sp. p. 56, Taf. 10,
Fig. 146, 147. — gruneri n. sp., Maracaibo. id. p. 63, Taf. 16, Fig. 252,
253. — miles n. sp., Acapulco. id. p. 64, Taf. 12, Fig. 183, 184, 186
—189. — sphinz n. sp., Tepic, mit f. latestriata n. 2., f. zonata n. f.,
f. turrita n. f., West-Mexiko. id. p. 66, Taf. 12, Fig. 177—185. —
machireae f. turrita n. f., Tehuantapek. id. p. 71, Taf. 13, Fig. 204,
205. — obductus f. gracilis n. f., Puerto Cabello. id. p. 78, Taf. 15,
Fig. 226—231. — maracaibensis f. pseudo-obductus n. f., Trinidad. id.
p. 89, Taf. 17, Fig. 256—259, 264, 266, 268, 269.

Achatinidae, Stenogyridae ete.

Achatina (Lam.) nyikaensis nom. nov. für A. fragilis Smith nee Deshayes.
Pilsbry, Manual, p. .— marginata edouardi nom. nov. für marginata
gracilis Martens nee C. B. Adams. — dacostana n. sp., Ostafrika. Preston
(2) p. 182, Taf. 7, Fig. 7. — subcylindrica n. sp., Natal. id. p. 182,

102 Mollusca für 1909.

Taf. 7, Fig. 8. — variegata var. gracilis n. var., Kamerun. id. p. 183,
Taf. 7, Fig.9. — erlangeri Kob. u. Mlldff., zuerst abgeb..bei Kobelt (7)
Taf. 2, Fig. 1, Taf. 3, Fig. 1. — daroliensis n. sp., Daroli, N.-O.-Afrika.
id. p. 19, Taf. 11 (nee 2), Fig. 1, 2. — schweinfurthi Martens var., Ru-
wenzori, abgeb. bei Smith (6) Taf. 1, Fig. 8. — tincta Rve., weynsi
Dautz., buchneri Martens und schweinfurthi Martens schwerlich artlich
verschieden. id. p. 45. — Lhotellerii n. sp., Kongo-Delta. Preston (6)
p. 88, Taf. 4, Fig. 2.

Caecilianella (Bgt.) aegyptiaca (Terebrella) n. Sp., Ägypten. Pallary (3) p- 43,
Taf. 3, Fig. 28.

Ferussacia (Risso) intermedia n. sp., Seealpen. Caziot (1) p. 99.

Limicolaria (Schum.) turriformis var. ugandensis n. var., Uganda. Pollonera
(1) p- 20; var. elongata n. var., Tal des Mobuku. id. p. 20. — Roccatii
Poll., zuerst abgebildet ibid. Taf. 4, Fig. 24; var. pallida Fig. 22. —
rectistrigata var. simplicissima n. var. und var. simplex n. var., Entebbe.
id. p. 22. — pura Poll., zuerst abgebildet ibid. Taf. 4, Fig. 26; var.
diluta Poll. Taf. 4, Fig. 27. — Cavallii Poll. Desgl. Taf. 4, Fig. 25. —
abajensis n. Sp., Abajo-See, Südabessinien. Kobelt (7) p. 20, Taf. 5,
Fig. 8. — erlangeri n. sp., Somaliland, id. p. 21, Taf. 5, Fig. 5; subsp.
carolinae n. subsp. ibid., id. p. 22, Taf. 5, Fig. 3, 4, Taf. 6, Fig. 3. —
perelongata n. sp., Dauagebiet. ibid., id. p. 23, Taf. 7, Fig. 4. — moellen-
dorffi n. sp., Bardera, ibid. id. p. 28, Taf. 7, Fig. 5. — balteata n. Sp.,
Ganalegebiet, ibid. id. p. 25, Taf. 5, Fig. 1. — hilgerti n. sp., Daus.
id. p. 26, Taf. 5, Fig. 2. — heynemanni n. sp. ibid., id. p. 27, Taf. 7,
Fig. 3. — ganalensis n. sp., Ganalegebiet, ibid. id. p. 26, Taf. 7, Fig. 1,
1a, 6, 9. — compacta n. sp. ibid., id. p. 28, Taf. 7, Fig. 7. — roemeri
n. sp. ibid., id. p. 29, Taf. 6, Fig. 2, Taf. 7, Fig. 2. — reinachi n. Sp.
ibid., id. p. 30, Taf. 6, Fig. 4. — somaliensis n. sp., Daua-Gebiet. id.
p-. 30, Taf. 6, Fig. 5, 6; subsp. barderensis n. subsp. ibid., id. p. 31,
Taf. 5, Fig. 6. — ellerbecki n. sp. ibid., p. 33, Taf. 6, Fig. 1. — gertrudis
n. sp. ibid., id. p. 32, Taf. 7, Fig. 8. — saturata E. A. Smith, einige
Varietäten von Ruwenzori abgeb. bei Smith (6) Taf. 1, Fig. 1—4. —
smithi Preston. Desgl. Taf. 1, Fig. 5—7. — rectistrigata var. melanom-
phalus n. sp., Zentralafrika. Germain p. 271. — chefneuxi var. flammı-
glera n. var., Abessinien. Neuville u. Anthony p. 297, Taf. 3, Fig. 11.
— alluaudi n. sp., Zentralafrika. Germain ( ) p. 378. — choana Bgt.,
pyramidalis Bgt., glandinopsis Bgt. = chefneuxi Bgt. (abgeb. Text-
fig. 15—17). Neuville u. Anthony p. 300—303.

Glessula (Martens) de Albertisii Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1)
Taf. 4, Fig. 11. — ferussacioides Poll. Desgl. Taf. 4, Fig. 10. — sinhila
n. sp., Ceylon. Preston (8) p. 135.

Homorus (Alb.) olivaceus Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1) Taf. 4,
Fig. 23. — foveolatus n. sp., Kamerun. Preston (2) p. 186, Taf. 7, Fig. 15.
— erlangeri Kob., zuerst abgeb. bei Kobelt (7) Taf. 8, Fig. 1—4. —
garamulatae. Desgl. Taf. 8, Fig. 5—7. — obesus. Desgl. Taf. 8, Fig. 8,
9. — ginirensis. Desgl. Taf. 8, Fig. 10. — ellerbecki. Desgl. Taf. 8,
Fig. 11. — fuscostrigatus n. sp., Ruwenzori. Smith (6) p. 46, Taf. 1,
Fig. 14. — bicolor n. sp. ibid., id. p. 46, Taf. 1, Fig. 15.

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Systematik. 103

Neoglessula n. subg. Pseudoglessulae, Typus N. paritura Gould (Embryoniec
whorls very minutely and not closely engraved spirally, successively
lengthening vertical grooves appearing on the later ones; whorls of
the neanie and adult stages closely regularly striate, base smoother
Viviparous). Pilsbry, Manual, p. 78.

Pseudachatina (Alb.) nodosa n. sp., Kamerun. Preston (2) p. 183, Taf. 7,
Fig. 10; var. eminens n. var. ibid., id. p. 184, Taf. 7, Fig. 11.

Pseudoglessula (Bttg.) camerunensis n. sp., Kamerun. Preston (2) p. 185,
Taf. 7, Fig. 14.

Pseudotrochus (Albers) batesi n. sp., Kamerun. Preston (2) p. 184, Taf. 7,
Fig. 12. — efulensis n. sp. ibid., id. p. 185, Taf. 7, Fig. 13.

Stenogyra (Shuttl.) rothschildi n. sp., Abessinien. Neuville u. Anthony p. 203,
Taf. 3, Fig. 10.

Subulina (Schum.) octona var. entebbana Poll., zuerst abgebildet bei Pollo-
nera (1) Taf. 4, Fig. 14. — Roccatii Poll. Desgl. Taf. 4, Fig. 6. —
ruwenzorensis Poll. Desgl. Taf. 4, Fig. 17, 18; var. elongata Taf. 4,
Fig. 19, 20. — jaensis n. sp., Senegambien. Preston (2) p. 186, Taf. 7,
Fig. 16. — lacuum Bittg., Seengebiet von Süd-Abessinien, zuerst abgeb.
bei Kobelt Taf. 11, Fig. 14, 15. — erlangeri Bttg. Desgl. Taf. 11, Fig. 12,
13. — mabilliana Bgt., zuerst abgebildet bei Neuville u. Anthony p. 306,
Textfig. 19.

Tornatellina (Beck) subperforata n. sp., Neu-Seeland. Suter (1) p. 263,
Taf. 11, Fig. 30.

Tortazxis (Psbry) elongatissimus Bav. u. Dautz., zuerst abgeb. bei Bavay
u. Dautzenberg (1) Taf. 10, Fig. 9, 10.

Prosopeas (Bttg.) excellens Bav. u. Dautz., zuerst abgeb. bei Bavay u.
Dautzenberg (1) Taf. 10, Fig. 11, 12. — ventrosulus Bav. u. Dautz.
Desgl. Taf. 10, Fig. 13, 14.

Pupidae.

Caziot u. Margier geben eine Übersicht der historischen Entwicklung
der Ansichten über die Gattung Pupa Lam. — Sie behalten den Namen
bei für Sandahlia West. und Torquilla Stud. und nehmen als Gattungen
an: I. Orcula Held mit den Sektionen Orcula s. str., Typus O. dolium Drp.,
und Scyphus Mtrs. n. mit O. doliolum Brug. und O. raymondi Bourg. —
Lauria Gray mit Lauria s. str., Typus L. unibilicata Drp., Charadrobia
Lerve mit L. anglica Fer. und Caucasica n. für L. pulchra Ret. — Coryna
Westerl. mit C. trunvatella Rossm., C. byolicata West. und Ferrarii Porro.
— Pagodina Stab. für P. pagodula Desm. — II. Pupa s. str. mit Sandahlia
Westerl., Torquilla Stud., Granopupa Bttg., Odontocyelas Schlüt. und
Pupilla Leach. — III. Sphyradium Charp., Typus Sph. edentulum Drp. —
Isthmia Gray, Typus I. minutissima, — Leucochilus Bttg. und Vertigo Müll.
nebst Alaea Jeffr. — Die modernen Prioritätsstreitigkeiten bleiben außer
acht.

Bifidaria (Sterki) armifera interpres n. var., Südwesten der Vereinigten
Staaten. Sterki, in: Nautilus, vol. 23, p. 52. similis n. var., Nordosten.
id. p. 53. — affinis n. var. ibid., id. p. 53. — abbreviata n. var., Dacota,
Nebraska. id. p. 53.

Strobilops (Psbry.) floridanus n. sp., Florida. Pilsbry, Nautilus (8) p. 9.

104 Mollusea für 1909.

Clausiliidae.

Clausilia (Drp.) baleiformis (Alopia) n. sp., Montenegro. Boetiger, in: Wohl-
beredt p. 668 (84), Taf. 54, Fig. 134, 135. — (4l.) dormitoris n. sp.
ibid., iid. p. 669 (85), Taf. 54, Fig. 132, 133. — (Trilobe) tertia n. sp.
ibid., iid. p. 669 (85), Taf. 54, Fig. 182—185. — (Delima) umbilicata
var. costata n. var., Süd-Montenegro. id. p. 674 (90), Taf. 54, Fig. 156,
157; var. interior n. var. ibid., iid. p. 675 (91), Taf. 54, Fig. 162, 163.
— (D.) kleciaki var. brunnea n. var., Skutari. iid. p. 676 (92). — (D.)
lovcenica n. sp., Lovcen, Montenegro. iid. p. 682 (98). — (Agathylia)
goldi var. herminiana n. var. (Sturany mss.), ibid. Wohlberedt p. 684
(100), Taf. 54, Fig. 178—181. — (Herilla) jabucica n. sp., ibid. Böttger
p. 672, Taf. 54, Fig. 144—147. — (H.) distinguenda limana n. subsp.
Boettger, in: Wohlberedt (2) p. 253, Taf. 10, Fig. 14, 15. — (Herilla)
excedens n. sp., Novipazar. id. p. 253, Taf. 10, Fig. 16. — rothschildi
n. sp., Abessinien. Neuville u. Anthony p. 306, Taf. 3, Fig. 13,

Phaedusa (H. u. A. Ad.) cazioti n. sp., Chu-Chu, Tongking. Bavay u. Dautzen-
berg (1) p. 81, Taf. 1, Fig. 1, 2. — demangei n. sp., Than-Hoa, Tongking.
üid. p. 83, Taf. 1, Fig. 3, 4. — paviei Morl. (= vanbuensis Bavay u.
Dautz.) var. major, minor, conica, pallida, vanbuensis u. longa nn. varr.,
Laosgebiet. iid. p. 85. — porphyrostoma n. sp., Lao-Kay, Tongking.
iid. p. 87, Taf. 1, Fig. 5, 6. — suilla n. sp., Muong-bo, Tongking, mit
var. major u. minor n. vaır. ild. p. 88, Taf. 1, Fig. 7—12. — acrostoma
n. sp., Gia-Thu, T. iid. p. 90, Taf. 1, Fig. 13, 14. — fistulata n. sp.
mit var. grisea n. var., Tongking. iid. p. 92, Taf. 1, Fig. 15, 16. —
cervicalis n. sp. mit var. stricta n. var. ibid., iid. p. 94, Taf. 1, Fig. 17,
18. — mariei n. sp. mit var. major, monstrosa, laevigata u. minor n. Vär.,
Prov. Lao-Kay, Tongking. iid. p. 96, Taf. 2, Fig. 1—6. — aciculata
n. sp. mit var. minor n. var., Phang-tho, T. iid. p. 98, Taf. 2, Fig. 7,
8. — moirati n. sp., Tongking. iid. p. 100, Taf. 2, Fig. 10, 11; var.
major n. var. ibid., id. Fig. 12. — margaritifera n. sp. ibid., iid. p. 102,
Taf. 2, Fig. 13, 14. — inanis n. sp., Pac-Kha, T. iid. p. 103, Taf. 2,
Fig. 15, 16. — dextrogyra n. sp. ibid., iid. p. 104, Taf. 2, Fig. 17, 18.

Cylindrellidae.
Holospira (Martens). Über ein inneres Septum bei H. bartschi berichtet
Pilsbry, Nautilus, vol. 23, p. 32.

Vaginulidae.
Vaginula (Blainv.) Roccatii Poll., zuerst abgebildet bei Pollonera (1) Taf. 3,
Fig. 9—11.

Suceineidae.

Suceinea (Drp.) Cleopatrae n. sp. (= indica Jickeli nee L. Pir.), Ägypten.
Pallary (3) p. 45, Taf. 3, Fig. 29, 30. — panucensis n. sp., San Luis
Potosi. Pilsbry (4) p. 546, Textfig. 6. — tamarensis Petterd, zuerst
abgebildet bei Petterd u. Hedley Taf. 82, Fig. 1. — lauzannei n. Sp.,
Sudan, Germain, Bull. Mus. Paris, p. 474.

Systematik. 105

Veronicellidae.

Veronicella (Fer.) agassizi Cockerell, Tahiti, zuerst abgebildet bei Robbins
u. Cockerell Taf. 32, Fig. 1—6. — shivelyae bahamensis Dall, Bahamas.
ibid. Taf. 32, Fig. 7—8. Ebenda Bemerkungen über die geographische
Verbreitung der Familie.

Rathouisüidae.
Oopelia (Mörch) capensis n. sp., Kapland. Pollonera (2) p. 11, Fig. 1—6. —
minor n.sp., Kapland. id. p. 12, Fig. 7, 8.

b. Basommatophora.
Aquatilia,

Achoanomphalus n. subg. Choanomphali, Typus Ch. amauronius Bgt.
(Gehäuse eng bis weit genabelt, geritzt oder ungenabelt; Nabel nicht
von einem Kiel umgrenzt; an der Unterseite des letzten Umgangs
keine Furche). Lindholm (1) p. 9.

Ancylus (Guettard) boettgerianus (Pseudancylastrum) n.sp., Baikalsee.
Lindholm (1) p. 28, Taf. 2, Fig. 37, 38.

Choanomphalus (Gerstf.).. Eine Bestimmungstabelle der 15 im Baikalsee
lebenden Arten gibt Lindholm (1) p. 8, eine Übersicht über die Ver-
breitung der Gattung Derselbe p. 93. — andrussovianus n. sp., Baikal-
see. id. p. 10, Taf. 2, Fig. 23—30. — incertus n. sp. ibid., id. p. 12,
Taf. 2, Fig. 31—33. — korotnevi n. sp. mit f. elatior n.f. ibid., id.
p. 13, Taf. 2, Fig. 25>—27. — (Achoanomphalus n. subg.) aorus Bourg-
= amauronius var. id. p. 16. — (A.) eurystomus n. sp., Baikalsee. id.
p. 16, Taf. 2, Fig. 22—24. — (4A.) patulaeformis n. sp. ibid., id. p. 19,
Taf. 2, Fig. 183—20. — gerstfeldtianus n, sp. ibid., id. p. 20, Taf. 2,
Fig. 15—17. — (4.) westerlundianus n. sp. ibid., id. p. 20, Taf. 2,
Fig. 1—3. — (A.) subrimatus n. sp. ibid., id. p. 21, Taf. 2, Fig. 12—14.
— (4.) dybowskianus n. sp. ibid., id. p. 22, Taf. 2, Fig. 7—9. — A.
Pygmaeus n. sp. ibid., id. p. 22, Taf. 2, Fig. 4—6. — (A.) microtrochus
». sp. ibid. p. 22, Taf. 2, Fig. 10, 11. — intermedius Dyb., Varietät
von valvatoides Dyb. id. p. 18. — (A.) patulaeformis disjuncta n. var.,
Baikal. id. p. 19, Taf. 2, Fig. 21.

Limnaeus (Lam.) (pucaranus n. sp., Peru bei 12500’ Höhe. Preston (3)
p. 512, Taf. 7, Fig. 14. — peregra var. compressa n. var., Montenegro.
Wohlberedt p. 637 (103). — (Limnophysa) palustris var. laddnyensis
n. var., Sarret-Becken, Ungarn, Pleistozän. Kormos (1) p. 48, Fig. 16;
f. dilatata n.f. ibid., id. p. 48, Fig. 15; var. petensis n. var. ibid., id.
p- 50, Fig. 23. — Ebenda sind eine ganze Anzahl nicht neu benannter
Limnäen abgebildet. — auricularia var. intercisa (Milach.) n. var. und
var. lapidaria n. var., Baikalsee. Lindholm (1) p. 5, 6, Taf. 1, Fig. 72, 71.
ovata var. petricola n. var. ibid., id. p. 7. — africana var. adzouadensis
». var., Azouad. Germain (2) p. 372. — vignoni n. sp., Sudan. Germain
(2) p. 478. — bowellii n. sp., Tibet. Preston (10) p. 115.

Planorbis (Guett) rugulosus (Gyraulus) n. sp., Baikalsee. Lindholm (1)
p. 25. — (@.) albus var. pristinus n. var., Savrat-Becken, Ungarn

"106 Mollusca für 1909.

Pleistozän. Kormos (1) p. 53, Fig. 14. — (G.) vorticulus decurvatus
n. var. ibid., id. p. 53, Fig. 19. — (Armiger) nautileus var. gyurkovichi
n. var. ibid., id. p. 55, Taf. 2, Fig. 7, 8. — bicarinatus var. unicarinatus
‚Hald., var. angistomus Hald., var. coringatus Curr., var. percarinatum
n. nov. (= major Walker), var. aroosstoobensis Psbry., var. royalensis

n. var., zuerst abgeb. bei Walker, Nautilus, vol. 23, Taf. 1. — gardei
n.sp., Sudan. Germain (2) p. 475. — stewarti n. sp., Tibet. Germain
(4) p. 199, Taf., Fig. —- barackporensis n.sp. ibid., id. p. 200. —
himalayensis n. sp. ibid., id. p. 201. — saigonensis n. sp. ibid., id.

p- 120. — puoarensis n. sp., Peru. Preston (3) p. 512.

Pseudancylastrum n. subg. von Planorbis, Typus Pl. sibiricus Gerstf. (Tier
mit Atem- und Geschlechtsöffnung auf der rechten Seite; Gehäuse
glanzlos, mützenförmig, meist stark gewölbt oder kegelförmig er-
hoben, konzentrisch gestreift, zuweilen radial gerippt; Wirbel meist
links geneigt, selten mittelständig; Mündung gerundet eiförmig).
Lindholm (1) p. 26.

Sulcifer n.subg. Choanomphali, Typus Ch. tschrencki Dybk. Lindholm
(1) p. 23.

Siphonaria (Sow.) cookiana n. sp., Neuseeland. Suter ( ) p. 258.

.C. Scaphoda.
Dentalium (L.) gardineri n. sp., Amiranten. Melvill p. 120, Taf. 5, Fig. 9.
— gemmiparum n.Sp., Chagos-Archipel. id. p. 120, Taf. 5, Fig. 10.

D. Lamellibranchiata.

Teredinidae.
Xylotrya (Leach) deyas n. sp., in lebenden Mangroven bei Tanz Peru.
Dall (3) p. 162, Taf..25, Fig. 2—3, 5—7.

Tellinidae, Lucinidae.

Tellina (L.) bougei n. sp., Insel Monac, Neu-Kaledonien. Sowerby (1) p. 200,
Textfig. — (Arcopogia) smithi n. sp., Golf von Siam; Lynge p. 19%,
Taf. 3, Fig. 40—42. — (Merisca) mortensc n. sp. ibid., id. p. 195, Taf. 3,
Fig. 40—42; — (Moerella) berghi n. sp. ibid., id. p. 200, Taf. 3,
Fig. 47—49; — (Macoma) tennisculpta n. sp. p- 203, Taf. 4, Fig. 3—5.

Lacina (Lam.) dalli (Phacoides) n. sp., Siam. Lynge p. 171. — pulchella
n. sp. ibid., id. p. 173.

Veneridae.
Über den Gattungsnamen Gomphina Mörch, Marcia H. u. A. Adams

und Hemitapes Roemer vgl. Jukes-Browne (1).

Für Chionella (Cossmann) Dall 1902 nee Swainson schlägt Dall (1)

p- 197 den neuen Namen Paradione vor.

Chione (Mühlf.) capricornia n. sp., Capricorn Island, Australien. Hedley (1)
p. 415, Taf. 9, Fig. 24, 25. (Timoclea) siamensis n. Sp., Golf von
Siam; Lynge p. 244, Taf. 5, Fig. 6, 7.

Dosinia (Scop.) exilium n. sp., Sarawak. Sowerby (1) p. 200, Textfig.

Systematik. | 107

Callista (Poll.) amirantia n. sp. Amiranten. Melvill ( ) p. 132.
Circe (Schum.) melvilli n,. sp, Golf von Siam; Lynge p. 231, Taf. 4,
Fig. 32—33.
Astartidae.
-Carditella (Dall) pusilla n. sp., Golf von Siam; Lynge p. 104, Taf. 3,
Fig. 3—5; — pullhella n. sp. ibid., id. p. 104, Taf. 3, Fig. 6—8.
Venus (L.) gallina var. exarata n, var., Schwarzes Meer. Milaszwiez p. 164.

Ungulinidae.
Diplodonta (Bronn) artemidis (Felaniella) n.sp., Capon, Peru. Dall (3)
p- 156, Taf. 28, Fig. 8.

Najadea.

Pseudodon (Gould) ponderosa n.sp., Nauko, Siam. Preston (1) p. 202,
Taf. 8, Fig. 1.

Mycetopus (d’Orb.) punctatus n. sp., Rio Chenchi, Venezuela. Preston (3)
p. 513, Taf. 7, Fig. 8.

Unio (Retz.) erlangeri (Nodularia) n.sp., Somaliland; Kobelt (7) p. 49,
Taf. 10, Fig. 8. — lauterborni n.sp., Rhein. Haas in Nachrbl. Beil
p-. 46. — Pallary (3), p. 81, gibt eine lange Liste Bourguignatscher
Manuskriptnamen von Nodularia aus Ägypten, die nach seiner Ansicht
meistens auf Alterszustände der bekannten Arten gegründet sind.

Lampsilis (Raf.) moctezumensis n. sp., Rio Moctezuma, S. Luis Potosi.
Pilsbry (3) p. 534, Taf. 25, Fig. 1—4. — semirasa n.sp., Rio Valles,
Gebiet des Panuco, Mexiko. id. p. 534, Taf. 26, Fig. 7—9. — signata
n. sp. ibid., id. p. 536, Taf. 25, Fig. 5, 6. — undivaga n. sp. ibid., id.
p. 536, Taf. 26, Fig. 1—4. — novileonis n. sp., San Luis Potosi. id.
p. 535, Taf. 27, Fig. 1, 2. — coyensis n. sp. ibid., id. p. 538, Taf. 27,
Fig. 3, 4. — metallica var. ganina n. subsp., Ganina River, ibid., id.
p-. 539, Taf. 27, Fig. 6.

Mutela (Scop.) Ihotelleriana n. sp., Gabun. Preston (6) p. 89, Taf. 4, Fig. 6.

Mutelina (Bourg.) mabillei var. gaillardi n. var., Sudan. Germain ( ) p. 477.

Nodularia (Conrad) subnigra n. sp., Unterer Kongo. Preston (6) p. 89,
Taf. 4, Fig. 5.

Spatha (Lea) semioorrugata n. Sp., Unterer Kongo. Preston (6) p. 90,
Taf. 4, Fig. 7.

Sphaeriidae, Corbiculidae.

Corbicula (Mühlf.). — Pallary (3) erkennt aus Ägypten vier Arten an (Zelebori,
subtruncata, consobrina und artini) und verweist die sämtlichen Bour-
guignatschen Arten in die Synonymie. Er gibt ein Verzeichnis der
in dem Genfer Museum liegenden, noch unveröffentlichten Arten nach
einer Katalogabschrift, ohne sie zu charakterisieren, was wir für eine
unnütze Belastung der Synonymie halten.

Sphaerium (Scopoli) capiduliferum n.sp., Milach. mss., Baikalsee. Lind-
holm (1) p. 81, Taf. 2, Fig. 51. — (Corneola) Teilhardi n. sp. Unter-
ägypten. Pallary (3) p. 47, Taf. 4, Fig. 27. — (C.) pharaonum n. Sp.
(Bourg. mss.). ibid., id. p. 74, Taf. 4, Fig. 27.

108 Mollusea für 1909.

Pisidium (CPfr.) baicalense decurtatum n. var., Baikelsee. Lindholm (1)
p. 83, Taf. 2, Fig. 43, 44. — complanatum n. var. ibid., id. p. 84. —
subtilestriatum n. sp. ibid., id. p. 84. — dubium n. sp. ibid., id. p. 45, 46.
— korotnevi n. sp. ibid., id. p. 85, Taf. 2, Fig. 47, 48. — nordenskioldi
var. semenkevitschi n. var. ibid., id. p. 86. — granum n. sp. ibid., id.

p. 87. — casertanum var. alexandrinum n. var., Ägypten. Pallary (3)
p. 75, Taf. 4, Fig. 34. — marei n. sp., Utah. Sterki, Nautilus, vol. 23,
p- 42. -

Fischeria (Bernardi) messagerö n. sp., Senegal; Preston (2) p. 180, Taf. ,
Fig. 1. — approximans n. sp. ibid., id. p. 186.

Musculium (Link) winkleyi n.sp., Massachussets. Sterki (7) p. 66. —
parvum n. Sp. Ohio. id. p. 67.

Galatea (Brug.) rubrotincta n.sp., Kongomündung. Preston (6) p. 90,
Taf. 4, Fig. 9.

Peetinidae, Arcidae.

Pecten (L.) dichrous (Chlamys) n. sp., Neuseeland. Suter (1) p. 264, Taf. 11,
Fig. 31. — (Chlamys) radiatus Hutton, zuerst abgebildet bei Hedley (1)
Taf. 10.— perfectus n. sp., Chagos-Archipel. Melvill p. 127, Taf. 5, Fig.15.
— helleri n. sp., Ceylon. Preston (8) p. 139.

Limatula (S. Wood) hyperborea n. sp., Grönland. Jensen p. 329.

Barbatia (Gray) siemensis n. sp., Siam; Lynge p. 114, Taf. 1, Fig. 16, 17.

Arca (L.) mortenseni (Anadora) n. sp., Stom; Lynge p. 120, Taf. 2, Fig. 1, 2.

Miytilidae.

Modiola (Lam.) granolirata n. sp., Manila. Sowerby (1) p. 201, Textlig. —
(Modiolus) arciformis n. sp., Huaquilla, Nordperu. Dall (3) p. 132,
Taf. 28, Fig. 2. — cochinensis n. sp., Süd-Indien. Preston (9) p. 278.

Mytilus (L.) galloprovincialis var. frequens n. var., Schwarzes Meer.

Leptonadae, Eryeinidae.

Aligena (Dall.) cockeri n. sp., Lagune von Kapun, Peru. Dall (3) p. 155;
Taf. 26, Fig. 5, 6.

Kellia (Mtg.) compressa n.sp., Schwarzes Meer. Milaszewiez p. 154, —
lineata n. Sp., Siam. Lynge p. 176, Taf. 3, Fig. 16—18. — vitrina n. Sp
ibid., id. p. 177, Taf. 3, Fig. 21, 22. — rosea n. sp. ibid., id. p. 178,
Taf. 3, Fig. 19, 20. — elongata n. sp. ibid., id. p. 179, Taf. 3,
Fig. 23, 24. — lilium n. sp. ibid., id. p. 180, Taf. 3, Fig. 25, 26.

Litigiella (n. gen.) für Erycina euenoti Lamy 1908 = Lepton glabrum Fischer
1873. Monterosato, in: J. de Conchyl. 1908, p. 254.

Montaeuta (Turt) costata n, sp., Golf von Siam; Lynge p. 183, Tai. 3,
Fig. 27. — venusta n. sp. ibid., id. p. 183, Taf. 8, Fig. Fig. 28, 29. —
(Tellimya) variabilis n. sp. ibid., id. p. 183, Taf. 3, Fig. 39—32; —
(T.) rudis n, sp. ibid., id. p. 184, Taf. 3, Fig. 33, 34.

Corbulidae.

Corbula (Brug.) lineata n. Sp; Golf von Siam; Lynge p. 267, Tafel 5,
Fig. 23, 24; — araeformis n. sp. ibid., id. p. 208, Taf. 5, Fig. 25, 26; —
mirabilis n. sp. ibid., id: p. 271, Taf. 5, Fig. 35—37.

Sphenia (Turt.) quadrangularis n. sp. Golf von Siam; Lynge p. 273,
Taf. 5, Fig. 38—41.

Systematik. 109

Dreissensidae.

Dreissensis (Rossm.) banandensis n. sp., Banana, Kongomündung. Preston
(6) p. 88, Taf. 4, Fig. 5. — gibberosa n. sp. ibid., id. p. 88, Taf. 4, Fig. 3.

Biologie, Verwendung etc.

Geyer (1) bestreitet entschieden, daß die Häufigkeit und besonders
die Schalendicke der Gehäuseschnecken ausschließlich von dem Kalk-
gehalte des Bodens abhänge. Sonnenbestrahlung und Feuchtigkeit sind
wichtiger. Die Schale ist eine Schutzhülle gegen die Gefahr der Aus-
trocknung; die Dünnschaligkeit ist also nicht eine Folge der Kalkarmut
des Bodens, sondern des Mangels an Sonnenbestrahlung, der eine dicke
Schale unnötig macht.

Brutpflege.

Alle Choanomphalus-Arten aus dem Baikalsee legen mit Ausnahme
wenüger ganz enggenabelter Arten die Eier in die Nabelhöhle ihrer Schale
ab. Lindholm (1) p. 23.

Überwinterung. — Über Versuche mit Helix pomatia berichtet
Bellion.

Cerny veröffentlicht Beobachtungen über Kopulation und Gebären
bei Vivipara, ebenso Poenieke; — Conner über die Fortpflanzungszeit von
Unio. — Desgleichen Ortmann (1).

Wachstum.

Israel hat durch sorgfältige Beobachtungen in einem kleinen Gebiete
und direkte Versuche sich überzeugt, daß das Wachstum der Najadeen,
von der Perlmuschel etwa abgesehen, viel rascher erfolgt, als man nach
Clessin annimmt und daß die dunklen Ringe wohl Pausen in der Kalk-
ablagerung, aber durchaus keine Abgrenzung des Gesamtzuwachses eines
Jahres bedeuten.

Teratologie.

Windungsanomalien. — Dautzenberg (1) führt linksgewundene Exem-
plare von Gibbus Lyonetianus Pall., Hemiplecta Zeus Jon., Zonites algirus
L., Orthalicus undatus Brug. und Achatina panthera Fer. auf und bildet
dieselben ab.

Variation.

Über sexuelle Differenzen im Gehäuse von C'yelostoma elegans berichtet
Boyeott, — über die individuelle Formenverschiedenheit bei Anodonta
Buchner.

Verschleppung.

Eine von Letourneux am Pointe Pescade bei Algier angesiedelte
Kolonie von Olausilia boissieri Charp. hat sich nach Pallary (1) erhalten
und stark vermehrt; doch ist die Lokalität durch einen neuerdings an-
gelegten Steinbruch teilweise zerstört worden. — Vivipara contecta Mill.
in einem Teich bei Philadelphia aufgefunden, jedenfalls mit Pflanzen ein-
geschleppt. Baily, in: Nautilus, vol. 23, p. 60.

Hashagen hat Hydr. stagnalis Bast. in der Unterweser bei Bremen
in völlig süßem Wasser beobachtet.

Feinde.

110 Mollusca für 1909.

Wright (1) hat direkt beobachtet, daß Kaninchen Schneckenschalen
zerbeißen und die Tiere fressen. — Adams hat ähnliche Beobachtungen
gemacht. — Schreitmüller berichtet in der Lacerta, No. 14, daß er die
Ringelnatter hat große Nacktschnecken fressen sehen. — Traurige Mit-
teilungen über die fortschreitende Vernichtung der Fisch- und Mollusken-
fauna in den Erdöl- und Kohlenbezirken des westlichen Pennsylvanien
macht Ortmann (3). 2

Über die Verwitterung der Conchylien in Sammlungen vgl. Kenyon,
desgl. Lamy.

Parasitismus.

Schepman zählt die von der Siboga in Holländisch Indien gesammelten
schmarotzenden Prosobranchier auf (1 Thyca, 6 Mueronalia, 1 Stilifer). —
Nierstrasz gibt die sorgfältige Anatomie derselben.

Einen neuen Pinnotheres bei Placuna placenta beschreibt Hornell.

Atax intermedius Koch in Finnland noch unter 63° 40’ n. Br. in der
Mantelhöhle von Anodonta anatina L. beobachtet. Cfr. Meddel. Soe. fennica,
Übersicht p. 337.

Eßbare Mollusken.

Guerin-Ganivet (1 u. 2) berichtet über die Bänke eßbarer Mollusken
(Austern, Miesmuscheln, Pecten varius) im Aestuarium der Gironde und
im Bassin von Arcachon. — Joubin über solche auf der Insel Brehat und
in der Bai von Brieuc.

Über die Austernzucht in Nord-Karolina berichtet Coker, — über die
im Etang de Thau und bei Cette Calvet, — in Arcachon Police.

Über die Bedeutung von Placuna placenta an der Küste von Okha-
mandel in Südindien vgl. Hornell.

Perlen, Purpur ete.

Dall (3) p. 150 gibt einige Notizen über moderne Versuche, in dem
nördlichen Teile der peruvianischen Provinz Perlen zu gewinnen, bei Tallara
nördlich von der Mündung des Rio Piura und bei Punta Aguja südlich
davon. Die Erfolge waren unbefriedigend. Die Perlmuschel ist Pteria
peruana Reeve, die auch im Golf von Kalifornien gefischt wird.

Israel hat in den verkrüppelten Formen des Unio crassus in dem
thüringischen Aumabach, auf welche Schröter seine Mya rhomboidea ge-
gründet hat, auffallend häufig Perlenbildungen gefunden. — Über fossile
Perlenbildungen berichtet Jackson.

Eine Sammelexkursion nach den Perlmuscheln des Fox River in
Illinois schildert Keene. Hierher ferner Johnstone, Dubois. Eine
größere Arbeit von Kunz u. Stevenson ist dem Referenten nicht zugänglich
geworden. Ebenso der Bericht von Stewart.

Einen Bericht über die Fischerei von Perlen und Perlmuscheln an den
Aru-Inseln gibt Kampen.

Cooke (1) hat die Abfälle der phönizischen Purpurindustrie bei Sidon
untersucht.

Brachiopoda für 1909.

Publikationen über diese Gruppe liegen nicht vor.

Solenogastres für 1909.

Publikationen über diese Gruppe liegen nicht vor.

Polyplacophora für 1909.

Von
Dr. Joh. Thiele, Beriin.

Publikationen und Referate.

Hedley, €. and A. F. Basset Hull. Deseriptions of new and
Notes on other Australian Polyplacophora. Records Austral. Mus,.,
vol. 7, p. 260—266, Taf. 73, 74. 4 neue Arten.

Suter, H. Richtigstellung einiger Namen in Dr. Curt von
Wissels ‚„Pacifische Chitonen‘‘ 1904. Nachrichtsbl. D. malako-
zool. Ges., vol. 41, p. 72—75.

Thiele, J. 1). Über einige neuseeländische Chitonen, ibid.,
p. 131, 132. DBezieht sich gleichfalls auf v. Wissels Arbeit (vel.
auch d. folgende).

— (2). Revision des Systems der Chitonen. Zoologica,
Heft 56, 132 S., 10 Taf. — Im 1. Abschnitt werden die z. T. un-
richtigen Namen in des Verf. früherer Bearbeitung der Gebisse
berichtigt, desgleichen einige Namen in v. Wissels Arbeit über
pacifische Chitonen und einige von Rochebrune beschriebene Arten
durch Nachuntersuchung festgestellt. Im 2. Abschnitt werden
zahlreiche neue oder wenig bekannte Arten beschrieben, meist
mit eingehender Berücksichtigung des Körperrandes und des Ge-
bisses. Im 3. Teil wird das System Pilsbrys geprüft und etwas
verändert, eine Übersicht über die Verwandtschaft und die geogra-
phische Verbreitung der Placophoren gegeben.

Faunistik.

Atlantischer Ocean: Thiele (2) beschreibt folgende "neue Arten:
Trachydermon canariensis, Craspedochiton liberiensis, Chaetopleura angolensis,
Ischnochiton goreensis und pässleri, Chiton connectens.

Rotes Meer und Indischer Ocean: Thiele (2) beschreibt die
neuen Arten: Plaxiphora indica, Craspedochiton (Thaumastochiton)
möbiusi, Notoplax eximia, Ischnochiton sansibarensis, Callistochiton mada-

112 Polyplacophora für 1909.

gassicus und finschi, Chiton rüppelli, platei und peregrinus, Sclerochiton
uruensis, Lucilina perligera, Onithochiton erythraeus.

Ost-Asien: Folgende neue Arten beschreibt Thiele (2): Lepido-
pleurusassimilis, hakodatensis und japonicus, Tonicellä squamigera, Mopalia
retifera und schrencki, Notoplax döderleini und hilgendorfi, Callistochiton
philippinarum, Lucilina amanda.

Australien, Polynesien, Neu-Seeland. Hediey und Basset beschreiben
als neu: Lepidopleurus badius, Chiton translucens, torri und vauclusensis;
Thiele (2) beschreibt Lepidopleurus acuminatus, Plaxiphora bednalli,
paeteliana und schauinslandi, Loboplax stewartiana, Acanthochites thileniusi,
Ischnochiton granulifer, Chiton bellulus und pacificus, Onithochiton scholwieni
und societatis.

West-Amerika: Thiele (2) beschreibt Lepidopleurus alascensis, Plaxi-
phora fernandezi und tricolor, Notoplax magellanica, Ischnochiton alascensis,
fraternus, guatemalensis und panamensis, Callistochiton diegoensis und
flavidus.

Systematik.

Thiele (2) schlägt folgende Anordnüng der Ordnungen und Fa-
milien vor:

I. Subordo Lepidopleurina a) Subfam. Acanthochitinae
Familia Lepidopleuridae. b) w Cryptoplacinae
II. Subordo Chitonina 4. Familia Ischnochitoninae
1. Familia Callochitonidae a) Subfam. Chaetopleurinae
a) Subfam. Trachydermoninae | b) 5 Ischnochitoninae
b) B- Callochitoninae 5. Familia Chitonidae
2. Familia Mopaliidae a) Subfam. Chitoninae
Er Cryptoplacidae | b) “ Acanthopleurinae.

Pilsbrys Unterfamilien Callistoplacinae und Liolophurinae werden auf-
gelöst und die Gattungen in anderen Gruppen verteilt, dagegen ist die
Familie Callochitonidae mit ihren beiden Unterfamilien von den Ischno-
chitonidae abgetrennt, für die C'haetopleura-Gruppe eine Unterfamilie er-
richtet. — Die Gattung Eudoxochiton gehört nicht zu den Chitonidae,
sondern zu den Callochitoninae, Katharina und Amicula nicht zu den
Acanthochitinae, sondern zu den Mopalidae, Squamophora nicht zu den
Mopaliidae, sondern wird als Untergattung zu Callistochiton gestellt
neben Lorica und Loricella, die bisher bei den Liolophurinae untergebracht
waren.

Familia Lepidopleuridae.
Lepidopleurus bottae Rochebrune ist Chiton affinis Issel; L. ectypus Rochebr.
ist Chiton discolor Souverbie; L. fodiatus Rochebr. ist Ischnochiton

tigrinus (Krauss). Thiele p. 8. — Lep. (Parachiton n. subgen.)
acuminatus n. sp. von Neu-Lauenburg. Thiele p. 13, Taf. 1, Fig. 61
— 73. — Lep. alascensis n. sp. von Alaska. Thiele p. 13, Taf. 1,

Fig. 51—60. — Lep. arcticus G. O. Sars ist = asellus (Ch.). Thiele p. 9.
— Lep. assimilis n. sp. aus dem Japanischen Meer. Thiele p. 11, Taf. 1,

Systematik. 113

Fig. 30—39. — Lep. badius n. sp. von Ost-Australien. Hedley &
Basset Hull p. 260, Taf. 73, Fig. 1, 2. — Lep. hakodatensis n. sp.
(? = coneinnus Gould non Sowerby) von Hakodate. Thiele p. 10,
Taf. 1, Fig. 11—20. — Lep. japonicus n. sp. von Japan. Thiele p. 11,
Taf. 1, Fig. 21—29. — Lep. scabridus (Jeffreys) beschrieben. Thiele
p. 9, Taf. 1, Fig. 5—10.

Oldroydia percrassa (Dall) beschr. Thiele p. 71, Taf. 7, Fig. 1—8.

Familia Callochitonidae.

Trachydermon canariensis n. sp. von Teneriffa. Thiele p. 15, Taf. 2, Fig.
14—25. — Tr. furtivus (Monterosato) beschrieben. Thiele p. 15,
Taf. 2, Fig. 6—13.

Mopaliella n. gen. für Chiton bipunctatus Sow. von Peru. Thiele p. 16,
Taf. 2, Fig. 28—36.

Cyanoplax Pilsbry ist = Trachydermon Carp. Thiele p. 17, 18.

Tonicella squamigera n. sp. von Japan. Thiele p. 18, Taf. 2, Fig. 44—50.

Callochiton deshayesi n. nom. = Chiton sanguineus Deshayes 1863 non

Reeve 1847. Thiele (2) p. ”.

Familia Mopaliidae.

Ceratozona angusta n. nom. für Chiton setosus Sow. non Tilesius. Thiele
p. 21, Taf. 2, Fig. 74, 75.

Plaxiphora albida (Blainville) beschr. Thiele p. 24, Taf. 3, Fig. 22, 23. —
Pl. bednalli n. sp. von Süd-Australien. Thiele p. 25, Taf. 3, Fig. 27
—31. — Pl. biramosa (Quoy u. Gaimard) beschr. Thiele p. 26, Taf. 3,
Fig. 37, 38. — Pl. campbelli Filhol = subatrata (Pilsbry) = superba
Carp. beschr. Thiele p. 27, Taf. 3, Fig. 39, 40. — Pl. costata (Blain-
ville) = petholata (Sow.). Thiele p. 24, Taf. 3, Fig. 20, 21. — Pl. fer-
nandezi n. sp. von Juan Fernandez. Thiele p. 22, Taf. 3, Fig. 1—8. —
Pl. indica n. sp. von Ceylon. Thiele p. 23, Taf. 3, Fig. 15—19. —
Pl. paeteliana n. sp. von Cap York (N.-Australien). Thiele p. 26,
Taf. 3, Fig. 34—36. — Pl. schauwinslandi n. sp. von d. Chatham-Inseln.
Thiele p. 28, Taf. 3, Fig. 44—43. — Pl. tasmanica n. nom. für Chiton
glaucus Quoy u. Gaimard non Gray. Thiele p. 25. — Pl. tricolor n. sp.
von Lobos-Insel. Thiele p. 21, Taf. 2, Fig. 77—83.

Mopalia retifera n. sp. von Japan. Thiele p. 30, Taf. 3, Fig. 61—-64, Taf. 4,
Fig. 1—3. — M. schrencki n. sp. von Sachalin. Thiele p. 30, Taf. 4,
Fig. 4—10.

Chiton coronatus Locard ist Placophoropsis atlantica (Verrill u. Smith).
Thiele p. 9.

Familia Cryptoplacidae.

Craspedochiton liberiensis n. sp. von Liberia. Thiele p. 33, Taf. 4, Fig. 29
—35. — Or. tetricus (Carp.) [Oraspedochiton ist = Angasia Carp. =
Phacellozona Pilsbry] beschr. Thiele p. 32, Taf. 4, Fig. 15—28. —
Cr. (Thaumastochiton n. subgen.) möbiusi n. sp. von Mauritius. Thiele
p- 34, Taf. 4, Fig. 36—48.

Aristochiton n. gen. hirtus n. sp. Herkunft unbekannt. Thiele p: 35, Taf. 4,
Fig. 49—56, Taf. 5, Fig. 1—3.

Archiv für Naturgeschichte 8
131, VE EL

114 Polyplacophora für 1909.

Spongiochiton (= Loboplax) productus Carp. beschr. Thiele p. 36, Taf. 5,
Fig. 4—1.

Loboplax stewartiana n. sp. von Stewart-Insel. Thiele p. 37, Taf. 5, Fig. 8
— 12. — L. tridacna (Rochebrune) beschr. Thiele p. 38, Taf. 5, Fig. 2
—31. —L. variabilis (Ad. u. Ang.) beschr. Thiele p. 72, Taf. 7, Fig.9, 10.

Notoplax döderleini n. sp. von Japan. Thiele p. 39, Taf. 5, Fig. 33—38. —
N. eximia n. sp. von Cap Rivers. Thiele p. 41, Taf. 5, Fig. 51—58.
— N. hilgendorfi n. sp. von Hakodate. Thiele p. 40, Taf. 5, Fig. 39
—44. — N. magellanica n. sp. aus der Magelhan-Straße. Thiele p. 40,
Taf. 5, Fig. 45—50.

Acanthochites achates (Gould) beschr. Thiele p. 46, Taf. 6, Fig. 18—23. —
Ac. adansoni Rochebr. beschr. Thiele p. 43, Taf. 5, Fig. 69—73. —
Ac. aeneus Risso = discrepans Brown = hamatus Rochebr. beschr.
Thiele p. 43, Taf. 5, Fig. 77, 78, Taf. 6, Fig. 1. — Ac. armatus Pease
beschr. Thiele p. 51, Taf. 6, Fig. 61—65. — 4c. bednalli Pilsbry.
Thiele p. 72, Taf. 7, Fig. 12—14. — Ac. bellignyi Rochebr. ist = jucun-
dus Rochebr. Thiele p. 50. — 4Ac. bowvieri Rochebr. beschr. Thiele
p. 42, Taf. 5, Fig. 64—68. — Ac. defilippii Tapp. beschr. Thiele p. 47,
Taf. 6, Fig. 30 (vgl. p. 72). — Ac. garnoti (Blainv.) beschr. Thiele
p. 44, Taf. 6, Fig. 5—9. — Ac. joallesi Rochebrune beschr. Thiele
p. 42, Taf. 5, Fig. 59—63. — Ac. jucundus Rochebr. beschr. Thiele
p. 49, Taf. 6, Fig. 47—50. — Ac. penicillatus (Desh.) beschr. Thiele
p. 45, Taf. 6, Fig. 10—12. — Ac. rubrolineatus (Lischke) beschr.
Thiele p. 46, Taf. 6, Fig. 13—15. — Ac. scaber (Blainv.) beschr. Thiele
p. 48, Taf. 6, Fig. 3—36. — Ac. scutiger (Rv.) beschr. Thiele p. 47,
Taf. 6, Fig. 24—29. — 4c. sibogae n. Sp. für Ac. bednallı Nierstrasz
err. non Pilsbry. Thiele p. 72. — Ac. stercorarius Rochebr. beschr.
Thiele p. 44, Taf. 6, Fig. 2—4. — Ac. sueurü (Blainv.) = asbestoides
Edg. Smith. Thiele p. 48, Taf. 6, Fig. 31, 32. — Ae. thileniusi n. Sp.
von Tauranga (Neu-Seeland). Thiele p. 50, Taf. 6, Fig. 54—60. —
Ac. tristis Rochebr. beschr. Thiele p. 49, Taf. 6, Fig. 41—46. —
Ac. turgidus Rochebr. beschr. Thiele p. 49, Taf. 6, Fig. 37—40. —
Ac. viridis Pease beschr. Thiele p. 51, Taf. 6, Fig. 66—71. — Ae. ze-
landicus (Q. u. G.) [? = jucundus Rochebr.) beschr. Thiele p. 50,
Taf. 6, Fig. 51—53.

Choneplax lata (Guild.) beschr. Thiele p. 52, Taf. 6, Fig. 72—79.

Cryptoplax montanoi Rochebrune ist Or. oculata (Q. u. G.); Or. torresianus
Rochebr. ist Cr. striata (Lam.). Thiele p. 9. — Cr. caledonicus Rochebr.
und wneiniferus Rochebr. sind identisch. Beschreibung der Art.
Thiele p. 55. — Cr. heurteli Rochebrune beschrieben. Thiele p. 56.
— Cr. rhodoplax Pilsbry ist mit Or. japonica Pilsbry identisch. Be-
schreibung der Art. Thiele p. 54, 55. — Cr. sykesi n. sp. von Ost-
afrika. Thiele, p. 53, 54.

Familia Ischnochitonidae.
Calloplax n. gen. für Chiton janeirensis Gray. Thiele p. 19, Taf. 2, Fig.
57—65.
Callistoplax retusa (Sow.) beschr. Thiele p. 20, Taf. 2, Fig. 66—73.

Systematik. 115

Dinoplax gigas (Gm.) = fossus Sykes. Thiele p. 73.

Chaetopleura angolensis n. sp. von Angola. Thiele p. 74, Taf. 7, Fig. 30-37.
— Chaet. biarmata Rochebr. beschr. Thiele p. 73, Taf. 7, Fig. 19—26.
— Chaet. gambiensis (Rochebr.) beschr. Thiele p. 74, Taf. 7, Fig. 27, 28.
— Chaet. isabellei (Orb.) beschr. Thiele p. 75, Taf. 7, Fig. 383—44. —
Chaet. livida (Middend.) beschr. Thiele p. 76. — Chaet. dacrydigera
Rochebrune ist Chaet. lurida (Sow.). Chaet. thouarsiana Rochebr. ist
Mopalia ciliata (wosnessenskii Midd.). Thiele p. 8.

Variolepis Plate ist nicht von Chaetopleura zu trennen. Thiele p. 76.

Ischnochiton alascensis n. sp. von Sitka. Thiele p. 79, Taf. 7, Fig. 58—61.
— Ischnoch. cessaci (Rochebr.) beschr. Thiele p. 81, Taf. 8, Fig. 1—7.
— Ischnoch. fraternus n. sp. von Peru. Thiele p. 77, Taf. 7, Fig. 49. —
Ischnoch. goreensis n. sp. von Goree. Thiele p. 82, Taf. 8, Fig. 10—15.
— Ischnoch. granulifer n. sp. von Neu-Seeland. Thiele p. 83, Taf. 8,
Fig. 31—35. — Ischnoch. granulosus (Frembly) = punctulatissimus
(Sow.). Thiele p. 77. — Ischnoch. guatemalensis n. sp. von Champerico.
Thiele p. 79, Taf. 7, Fig. 51—56. — Ischnoch. inca (Orb.) ? = stramineus
(Sow.) = imitator Edg. Smith. Thiele p. 76, 77. — Ischnoch. mus-
carius (Rv.) = aspidaulax Pilsbry. Thiele p. 79. — Ischnoch. pana-
mensis n. sp. von Panama. Thiele p. 78. — Ischnoch. pässleri n. sp.
von d. Capverd. Inseln. Thiele p. 82, Taf. 8, Fig. 16—24. — Ischnoch.
productus (Rv.) von Westindien ist von limaciformis (Brod. u. Sow.)
von Peru verschieden. Thiele p. 80. — Ischnoch. quoyanus n. nom. für
Chiton tessellatus Quoy u. Gaimard non Wood. Thiele p. 83. — Ischnoch.
sansibarensis n. sp. von Sansibar. Thiele p. 82, Taf. 8, Fig. 25—28. —
Ischnoch. sererorum (Rochebr.) beschr. Thiele p. 81, Taf. 8, Fig. 8, 9.
— Ischnoch. (Stenochiton) nympha (Rochebr.) beschr. Thiele p. 84,
Taf. 8, Fig. 36—39.

Callistochiton adenensis (Edg. Smith )= Lepidopleurus rochebruni Jousse-
aume. Thiele p. 84, Taf. 8, Fig. 49—51. — Call. concharum (Rochebr.)
beschr. Thiele p. 85, Taf. 8, Fig. 55, 56. — Call. diegoensis n. sp. von
S. Diego (Kalifornien). Thiele p. 86, Taf. 9, Fig. 4-10. — Call.
finschi n. sp. aus der Java-See. Thiele p. 86, Taf. 8, Fig. 57—60. —
Call. flavidus n. sp. von Champerico (Guatemala). Thiele p. 87, Taf. 9,
Fig. 14—17. — Call. madagassicus n. sp. von Madagaskar. Thiele
p- 85, Taf. 8, Fig. 52—54. — Call. philippinarum n. sp. von d. Phi-
lippinen (?). Thiele p. 86, Taf. 9, Fig. 1-3. — Call. scrobiculatus
(Midd.) beschr. Thiele p. 87, Taf. 9, Fig. 11, 12.

Lorica volvox (Reeve) beschr. Thiele p. 88, Taf. 9, Fig. 18—21. (vgl. p. 113).

Loricella angasi(H.Adams u.Angas) beschr. Thiele p. 88, Taf.9, Fig.22—25.—
Squamophora oviformis Nierstrasz gehört neben Lorica und Loricella
zu Callistochiton. Thiele p. 89, 114.

Gymnoplax anaglyptus Rochebrune ist Ischnochiton dispar (Sow.); @. urvillei
Rochebr. ist Ischnoch. decussatus (Rv.). Thiele p. 8.

Familia Chitonidae.
Chiton (Clathropleura) affinis Issel beschr. Thiele p. 91, Taf. 9, Fig. 41—44. —

Ch. (Cl.) alphonsinae (Rochebr.) beschr. Thiele p. 93, Taf. 9, Fig. 56, 57.
5*

116 Polyplacophora für 1909.

— Ch. (Cl.) bellulus n. sp. Herkunft? Thiele p. 93, Taf. 10, Fig. 5—8.
— Ch. connectens n. sp. von West-Afrika. Thiele p. 89, Taf. 9, Fig. 29
—31. — Ch. coxi Pilsbry abgeb. Hedley & Basset Hull Taf. 73,
Fig. 3—5. — Ch. ludoviciae (Rochebr.) beschr. Thiele p. 94, Taf. 10,
Fig. 12—15. — Ch. (Cl.) pacificus n. sp. von Huahine und Anaa. Thiele,
p. 93, Taf. 10, Fig. 1—4. — Ch. (Cl.) peregrinus n. sp. von der Algoa-
Bai. Thiele p. 90, Taf. 9, Fig. 33—37. — Ch. (Cl.) phaseolinus Montero-
sato beschr. Thiele p. 92, Taf. 9, Fig. 49—51. — Ch. (Cl.) plateö
n. sp. aus dem Roten Meer. Thiele p. 92, Taf. 9, Fig. 46—48. —
Ch. (Cl.) rhynchotus (Rochebr.) beschr. Thiele p. 92, Taf. 9, Fig. 52—55.—
Ch. (Cl.) rüppelli n. sp. aus dem Roten Meer. Thiele p. 91, Taf. 9,
Fig. 45. — Ch. (Cl.) tenuistriatus Sow. beschr. Thiele p. 90, Taf. 9,
Fig. 33—40. — Ch. torri n. sp. von Süd-Australien, Hedley & Basset
Hull p. 262, Taf. 73, Fig. 6—11. — Ch. translucens n. sp. von Ost-
Australien. Hedley & Basset Hull p. 263, Taf. 74, Fig. 14—18. —
Ch. vauclusensis n. sp. von ÖOst-Australien. Hedley & Basset Hull
p- 261, Taf. 74, Fig. 19—23.

Sclerochiton aruensis n. sp. von d. Aru-Inseln. Thiele p. 96, Taf. 10, Fig. 36
—41. — Scl. curtisianus (Edg. Smith) beschr. Thiele, p. 96, Taf. 10,
Fig. 293—35. — sel. imitator = Squamopleura i. Nierstrasz beschr.
Thiele p. 95, Taf. 10, Fig. 24—28. — Scl. miles (Carp.) beschr. Thiele
p. 94, Taf. 10, Fig. 16—23.

Acanthopleura afra Rochebrune ist Ac. borbonica Deshayes; Ac. balansae
Rochebr. ist Ac. spinigera (Sow.); Ac. quatrefagei Rochebr. ist Ac.
(Liolophura) gaimardi (Blv.); Ac. rawakiana Rochebr. und Ac. vaillanti
Rochebr. sind Ac. spinigera (Sow.). Thiele p. 8.

Lucilina amanda n. sp. von Tago (japan. Meer). Thiele p. 97, Taf. 10, Fig. 42
—50. — L. lamellosa (Q. u. G.) [wahrsch. = L. confossa (Gould)] beschr.
Thiele p. 97. — L. perligera n. sp. aus dem Roten Meer. Thiele p. 97,
Taf. 10, Fig. 51, 52.

Onithochiton margaritiferum Rochebrune ist Calloplax janeirensis (Gray);
On. pruinosum Rochebr. ist Stenoplax producta (Rv.); On. rhygo-
philum Rochebr. ist Callochiton doriae (Capellini). Thiele p. 8. —
On. erythraeus n. sp. Rotes Meer. Thiele p. 98, Taf. 10, Fig. 53—55.
— On. incii (Reeve) beschr. Thiele p. 99, Taf. 10, Fig. 62, 63. —
On. marmoratus Wissel = nodosus Suter beschr. Thiele p. 100, Taf. 10,
Fig. 64—67. — On. noemiae (Rochebrune) von Neu-Caledonien beschr.
Thiele p. 100, Taf. 10, Fig. 69. — On. scholvieni n. sp. von Neu-Süd-
Wales. Thiele p. 99, Taf. 10, Fig. 60, 61. — On. societatis n. Sp. von
den Sozietäts-Inseln. Thiele p. 100, Taf. 10, Fig. 70, 71. — On. wahl-
bergi (Krauss). Thiele p. 98, Taf. 10, Fig. 56—59.

Tonicia gaudichaudi Rochebrune ist Ischnochiton punctulatissimus (Sow.)
[= I. granulosus (Frembly)]. Thiele p. 8 [vgl. p. 77]; Ton. ptygmata
Rochebr. ist Lucilina suezensis (Rv.). Thiele p. 8. — Tonicia cuneata
Suter ist eine Spongiochiton-Art. Thiele p. 72.

Bryozoa für 1909.

Von
Dr. Robert Lucas, Berlin.

Publikationen und Referate.

Annandale, N. Note on a new genus of Phylactolaematous
Polyzoa. Rec. Indian Mus. Calcutta, vol. 3, 1909, p. 279—280.

tBassler, R. S. The Nettelroth Collection of Invertebrate
fossils. Smithsonian Instit. Misc. Collect. @. Washington, D. C.,
vol. 52, p. 121—1352.

Bedot, M. Sur la faune de l’Archipel Malais (Resume). Rev.
Suisse Zool., vol. 17, p. 143—169.

Billard, Armand. Revision des especes types d’hydroides de la
collection Lamouroux. Ann. Sei. Nat., ser. 9, T. 9, p. 307—334.

Bloomfield, E. N. Annual notes on the local Fauna, Flora etc.
Hastings and E. Sussex Nat., vol. 1, 1909, p. 186—191.

Braem, F. (1). Die geschlechtliche Entwicklung von Frederi-
cella sultana nebst Beobachtungen über die weitere Lebens-
geschichte der Kolonien. Zoologica Chun, Hft. 52, 1908, p. 1—38,
7 Taf., 1 Textfig. — Die Ergebnisse der Untersuchung gleichen
vielfach denen von Plumatella.. Die Bildung der Eier, Ort und
Reihenfolge ihrer Entstehung sind bei beiden Formen dieselben.
Die zonare Schichtung des Plasmas, wie sie bei den Plumatella-
Eiern gefunden wurde, fehlt. Die Furchung verläuft deshalb bei
beiden verschieden. Verf. beobachtete bei Fr. 2 Furchungsformen .:
a) inäqual: neben einer großen Embryonalzelle [am Boden des
Ooeciums] zuerst eine, dann 2, dann 3 kleinere Zellen [nach der Mün-
dung des O.: Kopfzellen genannt]. Hieran schließt sich infolge
äqualer Teilung der großen unteren Zelle ein fünfzelliges Stadium
mit 2 großen und 3 kleinen Zellen an. — b) [nahezu] äqual. Die
sogen. Kopfzellen treten bei Fred. zuweilen in größerer Zahl auf
als bei Plum., können aber wiederum zum Teil zerfallen. Nach
Braem bilden sie ein Pendant zu den sogen. Binnenzellen von
Plum.; infolge der gestreckten Form des Embryo nicht zur Aus-
stülpung gelangtes Entodarm (Exogastrula). Die Bildung des
Ektoderms erfolgt innerhalb des Embryonalscheitels, infolgedessen
temporäres Vorhandensein einer oberen Furchungshöhle. Der
Embryo von Plum. setzt sich mit der ganzen vorderen Kuppe an
der Wand des Ooeciums fest und es kommt somit eine scheiben-
förmige Placenta zustande. Die ringförmige Placenta bei Plum.
ist aus dieser Form abzuleiten. Diese Art der Befestigung des
Embryos der Phylactolaemen ist als ein Homologon und eine
Reminiszenz der Festsetzung der Gymnolaemen-Larven zu be-
trachten. Die Knospe entsteht aus einer Verdickung und darauf-

. ü

”

118 Bryozoa für 1909.

folgenden Einwärtswucherung wie bei Pl. Die Placenta wird dann
später aufgelöst und die Reste wahrscheinlich vom Hauptpolypiden
des Embryo als Nahrung aufgenommen. Sonstige Ausbildung wie
bei Plum. Bei Fred. wird zunächst nur eine Primärknospe im
Embryo angelegt, die zweite erst nach Festsetzung der Larve.
Der hintere Pol der Fred.-Larve entspricht wahrscheinlich dem
Scheitelorgan der Gymnolaemen-Larve, da Verf. daselbst ein
nervöses Fasersystem fand, das wohl als nervöses Zentrum für
die Bewegung der Cilien und Muskeln aufzufassen ist. Die Fähig-
keit, Adventivknospen zu bilden, ist für die Form der Fred.-
Kolonie bedeutungsvoll, weil dadurch Stöckchen mit opponierten
Hauptpolypiden entstehen können, was die Annahme berechtigt,
daß Fred. ein primitiver Vertreter der Gruppe ist. Ältere Kolonien
können in Teilstücke zerfallen und diese wieder die Grundlage zu
neuen regulären Stöcken bilden. Die Adventivknospe kann somit
als Regenerationserscheinung aufgefaßt werden.

— (2). Die Spermatozoen der Süßwasserbryozoen. Zool.
Anz., Bd. 32, 1908, p. 671—673, 2 Figg. — Untersuchungen über
die Spermatozoen von Plumatella, Pectinatella, Fredericella und
Paludicella, wobei den Verf. das Interesse leitete, ‚ob und inwiefern
die systematischen Beziehungen der lebenden Wesen sich auch in dem
Mikrokosmus des Spermatozoons noch widerspiegeln“. Gleich-
zeitig wollte Verf. die wesentlich abweichenden Befunde von
Retzius an marinen Bryozoen (Alcyonidium u. Flustra) nach-
untersuchen. Die Spermatozoen der drei ersten Gatt. stimmen
in allem Wesentlichen überein. — Spermatozoen von Fred. Fig. 1,
von Cristatella Fig. 2. Die Spermien der Gymnolaemen-Bryozoen
zeigen einen anderen Typus. Ganz abweichend verhält sich Triti-
cella koreni. Nur wenn man annehmen dürfte, daß Retzius bei
Trit. oder Braem selbst bei Palud. den Schwanz als Kopf und den
Kopf als Schwanz beschrieben hatte, würde eine Übereinstimmung
vorliegen. Frisches Material muß darüber entscheiden.

— (3). Die Spermatozoen von Paludicella und Triticella.
op. eit. 1908, 5 380—381. — Vergleiche die vorige Publikation.

— (4). ber die Umwandlung plasmatischer Granula zu
halbmondförmigen Körpern. Anat. Anz., Bd. 33, 1908, p. 360
— 364, 1 Fig. — Hinweis auf seine Befunde über die Entstehung
primärer Körnchen im Plasma der Eier von Plumatella unter
Fortfall jeder sichtbaren Beteiligung des Zellkernes [1897 publi-
ziert]. In Parallele dazu treten die Angaben von M. Heidenhain
über Granula in den Beckendrüsen von Triton [1890 u. 1897].

iBrydone, R. M. Notes on New or Imperfectly known Chalk
Polyzoa. Geol. Mag. N. S. (5), vol. 6, p. 337—339, 398—400, 3 pls.,
1 Fig.; vol. 7, p. 4—5, 76—77, 2 pls. — vol. 6, p. 337—339: Homa-
lostega Marss. (3 n. spp. + sp.). — Tafelerkl. p. 339. — p. 398
—400: Membraniporella (2 n. spp.), Cribrilina (2 n. spp.), Homa-
lostega (1 n. sp.). — vol. 7:5 neue Spp. u. 2 neue Varr. von Mem-
branipora.

'.

Publikationen und Referate. 119

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caise (1903—1905), commandee par Dr. Jean Charcot. Sciences
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—IH.

— (2). Voyage de MM. M. Bedot et ©. Pictet dans l’Archipel
malais. Bryozoaires d’Amboine. Note sur Bugula dentata (La-
mouroux) et Retepora denticulata Busk. Rev. suisse Zool. Geneve
vol. 14, p. 617—621, 1 pl.

tCanu, Ferdinand (1). Bryozoaires des terrains tertiaires des
environs de Paris. Ann. Paleont., T. 2, p. 57—89, 137—160, 8 pls.,
8 Figg.; T.3, p. 61—104, 2 pls.; T. 4, p. 29—68 [p. spec., 101—140],
4 pls. — T. 2: 33 neue Spp.: Membranipora (4), Tremopora (1),
Heterocella n. g. (Type: Vincularia fragilis) (3), Farcimia (4),
Onychocella (4), Smittipora (1), Lunulites (2), Vibracella (1),
Rhagasostoma (3), Setosella (2), Gaudryanella, Diplodidymia (3),
Cribrillina (1), Adeonella (1), Poricella (1), Poristoma (1). — T. 3:
23 neue Spp.: Meniscopora (5), Smittistoma n. g. (für Eschara
mortisaga) (1), Schizostoma n. g. (4), Calvetina n. g. (1), Hippo-
porina (3), Caberoides n. g. (2), Schizoporella (1), Retepora (1),
Smittia (3), Rhamphostomella (1), Taphrostoma n. g. (1), Cateni-
cella (1). — T. 4: 17 neue Spp.: Crisia (3), Stomatopora (1), Diasto-
pora (3), Diplopora (1), Discosparsa (1), Filisparsa (2), Reptotu-
bigera (1), Reticulipora (1), Lichenopora (2), Semitubigera (1),
Ceriopora (1).

T— (2). Les Bryozoaires fossiles des terrains du sud-ouest
de la France. Bull. Soc. geol. Paris, ser. 4, vol. 8, 1908, p. 382
—390, 1 pl.

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Matrouh, en Marmarique. t.c. p. 959—960.

T— (3). Iconographie des Bryozoaires fossiles de l’Argentine.
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Combes, Paul, siehe Raymond, 6., Combes and Morin.

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noir (V 1a) de Petit Modave. Ann. Soc. geol. de Belgique, T. 34,
p-: B 62—B 67. — [* für Belgien neu.] Zählt auf * Astraeopora
antiqua Me Coy, Fenestrella carinata, crassa, frutex, Morrisi,
multiporata, oculata, plebeia, quadradecimalis u. varicosa, sämt-
lich von Me Coy, Glauconome grandis u. pulcherrima, beide von
Me Coy, Polypora papillata u. verrucosa, beide von Me Coy, Ptylo-
pora pluma Scoul.

T— (2). Contribution & la faune du Calcaire carbonifere.
t. c. p. B 97”—B 100. — Von Bryozoa wird aufgeführt Fenestrella
oculata Me Coy.

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p. 11-1501, 4 pls. — Annexe. Liste des fossiles recoltes dans
les diverses formations le long de la riviere Ottawa, se rattachant
au rapport relatif a la feuille No. 121, Quebec et Ontario (Feuille
de Grenville). Par Henry M. Ami p. 151 I—156 I. — Auch Bryozoa
Gymnolaemata.

fEtheridge, R. jr. and H. Y. L. Brown. Official Contributions
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Linn. Soc. N. S. Wales, Sydney, vol. 34, 1909, p. 487—496. —
Über die Süßwasser-Bryozoa der australischen Fauna ist seit
ca. 20 Jahren, seit den Arbeiten von Macgillivray, Whitelegge und
Hamilton nicht gearbeitet worden. Verf. bringt Bemerkungen zu
Plumatella-Spp., sowie zu Fredericella sultana und spricht die
Vermutung aus, daß systematische Durchforschung des Gebietes
noch reichliches Material liefere, sowohl in bezug auf Zahl der
Spp., als auch bezüglich der geographischen Verbreitung der Süß-
wasser-Bryozoa. Zum Schluß Beschreibung der neuen Frederi-
cella australiensis. — Liste der austral-asiatischen Arten nebst
kurzen Bemerk. — Victorella (1), Lophopus (1), Paludicella (1),
Plumatella (3), Aleyonella (1). — Bibliographie: 21 Publik. Erklär.
zu Taf. XLVII.

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folg. Formen: Multitubigera (l n. sp.): Discofascigera
(1n. sp.), Fasciculipora (1 .n. sp.), Retenoa n. g. (1), Homoeosolen
(2 n. sp.), Discocytis (1 n. sp.), Desmepora (3n. sp... — Trepo-
stomata: Reptomulticava (nom. nov. + 1.n. sp.), Defrancio-
pora (1 n. sp.), Ceriopora (1 n. sp.), Heteropora (1 + In. sp.),
Zonatula (1n.sp.), Discocavea (2 n.sp.), Bimulticavea (1 nom. nov.)
Trochiliopora (1 n. sp.), Domopora (4 n. sp. + 1 nom. nov.).

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Bryozoaria bestimmt von O. Nordgaard, Trondhjem.
— Zählt auf: Menipea (2), Scrupocellaria (1), Brettia (1), Bugula
(1 + 1 var.), Harmeria (1), Hippothoa (1), Rhamphostomella (1),
. Crisia (1), Lichenopora (1), Aleyonidium (2), Frustrella (1), Bower-
bankia (1). — Listen der erbeuteten Bryozoa finden sich unter den
einzelnen Stationen (p. 127—261).

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Kritisches Ref. von Simroth, H. Zool. Zentralbl., Bd. 16, 1909,
p. 265—268. — Die Bryozoa werden vom Verf. gar nicht in den
Bereich der Betrachtung gezogen.

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p. 1—64, pls. — Es sind bereits erschienen: No. 1: Gotlands
Silurbryozoer, 1, umfaßt die Ptilydietyonidae Zitt. och Rhini-
dietyonidae Ulr. Arkiv för Zoologi, Bd. 2, No. 10. — No. 2: Got-
lands Silurbryozoer, 2, umfaßt die Fenestellidae King, Sphragio-
poridae Ulr., Arthrostylidae Ulr., Diastoporidae Busk. u. Coeni-
tidae Hng. Arkiv för Zoologi, Bd. 3, No. 10. — No. 3: Behandelt
neu: Ceramoporidae Ulrich: Ceramopora Hall (3 n. spp.),
Crepipora Ulrich (1n.sp.), Satiopora Ulrich (2n.spp.). —Fistuli-
poridae Ulrich: Fistulipora Mc Coy (4 n. sp.), Oyelotrypa
Ulrich: Cyelotrypa Ulrich (2 n. spp.). — Unterordnung: Trepo-
stomata Ulrich: Fam. Monticuliporidae Nichols.
(Ulrich): Prasopora Nichols. och Ether. jun. 1877: Prasopora
(1.n. sp.). — Mesotropa Ulrich (1 n.sp.). — Fam. Batosto-
mellidae Ulrich: Eridotrypa Ulrich (3 n. spp.), Bythopora
Mill. och Dyer (1 n. sp.). — Fam. Trematoporidae Ulrich:
Monotrypa Nichols. (1 n. sp.). — Fam. Calloporidae Ulrich:
Callopora Hall (4 n. sp.). — Übersichtstabelle über die Spp. und
Fundorte p. 56—57. Bemerk. dazu p. 58—59. — Verzeichnis der
neu beschriebenen Silur-Bryozoa von Gotland (p. 59—61). —
Tafelerklärung. — Text und Beschreibung der neuen Arten in
schwedischer Sprache.

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Clavellina lepadiformis [Tun.] erinnert an die Statoblastenbildung
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gungen, der Fauna und Flora des lac d’Annecy im Dep. Haute-
Savoi (446 m Meereshöhe, 27 Quadratkilom. groß, 80 m tief), deut-

Publikationen und Referate 123

liche tägliche Vertikalwanderung der Planctonten, zu bestimmten
Zeiten des Jahres auch merkbare quantitive Schwankungen. Unter
den Tiefenbewohnern finden sich Ubiquisten und echte Tiefen-
tiere, wie Fredericella duplessisi.

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Schizoporella alderi Busk (in 4 Varr.), Escharina dutertrei, Au-
douin, Phylactella pygmaea Norman, Cellepora surcularis Pack.

— (2). The Polyzoa of Madeira and Neighbouring Islands.
Journ. Linn. Soc. Zool., vol. 30, 1909, p. 275—314, pls. XXXIII
—XLII. — Zusammenstellung der Literatur über die Polyzoa von
Madeira (Busk, Hincks, Waters u. Johnson). Das Material setzt
sich zusammen aus dem während eines Zeitraums von 40 Jahren
gesammelten Absatz an den Fischleinen. Die Gesamtzahl der im
Katalog aufgeführten Polyzoa beläuft sich auf 139. Von diesen
hatte Busk in seinen Schriften von 1858—1861 45 aufgezählt.
Hincks zählt 24 auf, von denen 21 für die Fauna neu sind. Waters

124 Bryozoa für 1909.

gibt eine Liste von 52 Arten, von denen 28 zuvor noch nicht erwähnt
sind. Johnson beschreibt 7, darunter 6 bisher nicht aufgeführte
Spp. Die folgende Liste führt 39 für Madeira neue Spp. an, so daß
sich die Zahl auf 139 erhöht, von denen Norman 114 aus eigener
Anschauung kennt. Polyzoa: Subel. I: Entoprocta:
Ascopodaria (1). — Subel. II: Ectoprocta: Ord Gymno-
laemata: SubordoI Cyelostomata: Crisia (1), Stomato-
pora (1), Tubulipora (2), Idmonea (4 + In. sp.), Filisparsa (1 mit
3 varr.), Hornera (1), Entalophora (2 + 1 nom. nov.), Frondipora
(1), Lichenopora (3), Diastopora (1). — Subord. II: Cteno-
stomata: Alcyonidium (1 n. sp.), Lobiancopora (1). — Sub-
ordo III: Cheilostomata: Aetea (3), Pasithea (1), Gemellaria (1),
Serupocellaria (7 + 1 var.), Caberea (1), Bugula (6), Beania (1),
Mollia (1), Hincksina (2), Membranipora (3), Callopora (2), Crassi-
marginatella (2), Antropora (1), Rosseliana (1), Membraniporella
(2 + 1 var.), Cupularia (4), Cribrilina (4 + In. var.), Cellularia
(2 + In. sp.), Micropora (1), Onychocella (1), Setosella (1), Cal-
pensia (1), Onchoporella (1). — Die Gatt. Catenicella (1), Cate-
naria (1) u. Alysidium. — Halysisis n. g. (1), Reptandeonella (1),
Adeonellopsis (1), Fenestrulina (1), Microporella (5), Tessarodoma
(1), Trypostega (1), Chorizopora (1), Hippothoa (2), Porella (5),
Rhynchopora (1), Retepora (3), Psilechara (1), Smittina (3),
Escharina (4), Schizoporella (6 + 2 n. spp.), Escharoides (1),
Escharella (1 n. sp.), Lepralia (9), Hemicyclopora (1), Phylactella
(2), Lagenipora (2 + 1.n. sp.), Cellepora (7? + 1 nom. nov.). —
Tafelerkl. p. 312—314 zu Taf. 33—42.

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54

=

Publikationen und Referate. 125

12 Taf., 42 Figg. — A verteschegyseg földtani viszonyai. Magyar
Földt. Intez. Evkönyve, K. 17, p. 1—256, 11 täb., 42 figg. —
Auch Bryozoa Gymnolaemata.

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Sammlung enthält folg. Bryozoa: Aetea recta Hincks, Membrani-
pora hians Hincks, M. pilosa L. var. flagellum Mac G., M. trifolium
forma minor Hincks, Beania magellanica Busck, B. bilaminata
Hincks, B. intermedia Hincks, Hiantopoda monoceros Busck,
Microporella malusii Aud., M. ciliata L., Lepralia clivosa n. sp.,
Hyppothoa hyalina L., Smittia maunganuiensis n. sp., S. praestans
Hincks, S. longirostris Jullien, Diastopora sp. u. Plumatella prin-
ceps Kräpelin.

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Sea, from collections made by Cyrill Crossland, M. A., B. Se.,
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R. Hartmeyer. XII. The Bryozoa. Journ. Linn. Soc. London
se vol. 31, 1909, p. 123—181, pls. X—XVIII. — cf. Bericht

. 1910.

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vol. 20, 1909, p. 265—332, pls. X—XV.

Wesenberg-Lund, €. Mitteilungen aus dem biologischen Süß-
wasserlaboratorium Frederiksdal bei Lyngby (Dänemark) No. 4.
— Über pelagische Eier, Dauerzustände und Larvenstadien der
pelagischen Region des Süßwassers. Intern. Rev. Ges. Hydrobiol.
u. Hydrographie II, No. 3, 190, p. 424—447, 3 Figg. im Text. —
I. Eier und Dauerzustände. Als vorübergehend pelagisch sind
die Dauerzustäinde der Bryozoen und Spongillen, Stato-
blasten und Gemmulä anzusehen. — Latenzeier. — II. Pelagische
Larven.

TWiman, Carl. Studien über das nordbaltische Silurgebiet II.
Bull. Geol. Inst. Upsala, vol. 8, 1906—1907, p. 73—168, 4 Taf.,
zahlr. Tab. — Im Chasmopskalk wurden auch Bryozoa gefunden
(p. 120): Monticulipora petropolitana Pand. u. Orbipora distincta
Eichw. — Aus dem Ostseekalk- (p. 146): Montieulipora sp. und
einige schlecht erhaltene Formen. — Im Leptaenakalk (p. 152):
eine Montieulipora-Sp.

126 Bryozoa für 1909.

Zschiesche, Alfred. Untersuchungen über die Metamorphose
von Aleyonidium mytili. Zool. Jahrb. Jena, Abt. f. Anat., Bd. 28,
1909, p. 1—72, 5 Taf. — Verfasser berührt kurz die ältere Literatur
(p. 1—2) und geht dann auf die Technik ein (p. 3—6). Das
Material stammte aus der Ostsee zwischen Warnemünde und
Darser Ort. Da das Ablösen der festgesetzten Larven viel Schwie-
rigkeiten wegen der leichten Verletzbarkeit derselben bot, so
wurden künstliche Anheftungsflächen geschaffen. Objektträger
oder größere Glasplatten wurden mit absolutem Alkohol und
Äther gereinigt und dann mit einer möglichst dünnen Schicht von
Photoxylin überzogen. Hierauf wurden die Platten lufttrocken
gemacht, 1—2 Std. in Leitungswasser und dann in Seewasser
(Tiefensalzgehalt der Ostsee bei Warnemünde 1,015%) gebracht.
Kollodiumüberzüge erwiesen sich weniger vorteilhaft. Prof. Will
verwendete mit gutem Erfolge Paraffin in stärkerem UÜberzuge,
wodurch die Plättchen leicht abhebbar sind. Als Konservierungs-
mittel gebrauchte Verf. Formol in Seewasser (1: 10), Sublimat-
Essigsäure und Flemmingsche Lösung. Letztere wurden wegen
der schwierigen Färbbarkeit der Präparate später nicht mehr be-
nutzt (Bestätigung dieser Befunde in einer Publ. Calvets). Die
besten Erfolge lieferte Sublimat-Essigsäure (8 Teile Sublimat,
2 Essigs., 90 Seewasser) [25—30 Min. darin]. Färbung der Total-
präparate mit Alaunkarmin, der Schnitte m. Haematoxylin [nach
Delafield], Doppelfärbung m. Haematoxylin-Eosin und [nach
Seeliger] Alaunkarmin und Nachfärbung in Orange-G. Verf. be-
schreibt dann II (p. 6—13) die schwärmende Larve
und ihre Vorbereitung zur Festheftung.
Schwebeperiode. — Die Aleyonidium-Larve schwimmt immer mit
dem birnförmigen Organ voran. Auftreten eigentümlicher, heller
Kügelchen zwischen den Wimpern des birnförmigen Organs, die
hin- und hergerollt werden und aus der Tiefe der Grube zu kommen
schienen. Die Bewegungsweise der Larven verändert sich dann,
sie „taumeln‘“. Sie berühren häufiger den Boden, eıne geeignete
Stelle zur Anbeftung suchend.. — III. Die definitive
Festsetzung der Larve und ihre Umwand-
Jung in das Cystid (p. 13—30): a) Ausrtülpung des
Vestibulums, Fig. A. Ausdehnung und dadurch bedingte Ab-
flachung der gebildeten Platte neben teilweiser, gleichzeitig ver-
laufender Plasmolyse an den oberen Zellenden. b) Die Einstülpung
der Corona. c) Einstülpung des Scheitelorgans, Fig. B. Es zer-
fällt. 1. Die Zerfallsprodukte werden von seiten der Nachbarschaft
aufgenommen. 2. Diese Aufnahme erfolgt in verflüssigtem Zu-
stande, dessen Reste sich noch als geronnene, fadenähnliche Züge
in dem ringförmigen Lumen zeigen; b) in fast weichem Zustande,
in dem die Dotterkörner als solche in das Zellplasma übernommen
werden, um erst hier eine allmähliche Auflösung zu erfahren.
d) Zeitliche Schwankungen und Abweichungen im normalen Ent-
wicklungsverlauf. — IV. Die degenerativen Pro-

Publikationen und Referate. 297

zesse an den ehemaligen Larvenorganen im
Innern des Cystids (p. 30-38). Die Resultate der bis-
herigen Untersuchungen seitens des Verfassers sind: 1. Geschlechts-
reife Zoöcien kommen bei Alcyonidium mytili fast zu allen Jahres-
zeiten vor. 2. Die Zeit des freien Larvenstadiums ist wechselnd
und hängt im wesentlichen von dem Entwicklungsgrade ab, den
die Larve innerhalb des mütterlichen Organismus erlangt hat. In
demselben Grade muß natürlich auch die Festheftungszeit eine
verschiedene sein. 3. Zur Anheftung bevorzugen die Larven mög-
lichst glatte Flächen. Ihre Beeinflussung durch Luft ist nicht
möglich. 4. Die Orientierung über die Unterlage erfolgt mittels
des birnförmigen Organs. 5. Es folgt nun die eigentliche Fest-
setzung und Umwandlung. Hierbei läßt sich feststellen: a) Aus-
stülpung des Vestibulums, b) Dehnung der dorsalen Larvenpartie
und Umkremplung des Wimperkranzes, c) Verschmelzung des
Randes mit der Anheftungsplatte, d) Einstülpung der Dorsal-
scheibe. 6. Umwandlung dieser Einstülpung in ein vollkommen
geschlossenes Säckchen. 7. Zerfall der Larvenorgane. 8. Teilweise
Aufnahme der Muskelfasern durch Phagocyten. — V. Ver-
änderungen in der äußeren Form (p. 38—41).
Schematische Darstellung von 4 Cystiden, welche die Veränderung
zeigen, Fig. C. — VI. Die Polypidbildung (p. 41 u. folg.).
Polypid im Sinne Prouhos. Zusammenfassung der Ansichten der
Autoren über die Schichten:

inneres Blatt äußeres Blatt
Barrois: durch Einstülpung der ectoderm. Ursprungs.
Kalotte.
Vigelius: durch Einstülpung des mesodermalen
retraktilen Scheiben- Ursprungs.
organs.
Kupel- aus den äußeren u. ev. den inneren Zellen des einge-
wieser: stülpten Scheitelorgans.
Prouho: aus der das aborale Or- aus der lane
gan umgebenden ecto- mesodermique.
dermalen Verdickung.
Calvet: zum Teil aus der ekto- zum Teil aus der meso-
dermalen Verdickung, z. dermalen Verdickung, z.
Teil aus freien Zellen. Teil aus freien Zellen.

Primäre und sekundäre Zellensäckchen. Bildung des 2. Blattes
des Mesoderms. Bezüglich der großen Menge von Dotterkugeln
in der Polypidanlage kommt Verf. zur Überzeugung, daß ein
ansehnlicher Teil desselben förmlich durch die Polypidwand hin-
durch in das Lumen filtriert wird. Betrachtungen über die äußeren
Gestaltsverhältnisse und die Lagebeziehung der Polypenanlage zur
Cystidwand. Bildung des Darmes, der Tentakel, der Tentakel-
scheide und der Anlage des Gehirnganglions (p. 53—64). Über
Abnormitäten in der Knospenbildung und Verschmelzung von

128 Bryozoa für 1909.

Cystiden ete. (p. 64—65). Literatur (p. 66—68). 37 Publik. —
Erklärung der Abbildungen, Abkürzungen zu Taf. 1—5 (p. 69— 72).

Übersicht nach dem Stoff.

Jahresberichte: (für 1906) Matzdorff. — Ieonographie der Bryozoa
von Argentinien: Cann®). — Bibliographie der tropischen Bryozoa: Waters.
— Katalog der Kreide-Bryozoa: Gregory?). — Kollektionen: Koll. Mus.
Brit.: Gregory?) (Kreide-Cyclostomata). — Koll. Crossland u. Hartmeyer:
Waters (Rotes Meer). — Koll. Knipowitsky u. Pavlov&i: Knipowitsch
(Ostsee). — Koll. Nettelroth: Bassler (Liste der Devon-Fossilien der
Vereinigten Staaten). — Morphologie, Anatomie, Histologie. Allgemeines:
Levinsen (Cheilostomata). — Geologische Verteilung der Bryozoa: Canu?).
— Morphologie: Exkretionsorgane: Montgomery. — Anatomie: Nilus
(Loxosomd murmanica u. L. brumpti). — Histologie: Oesophagus (Epithel
mit gestreiften Muskelfibrillen): Henneguy (von Alcyonidium hirsutum u.
Bugula alveolata). — Oraldrüsen: Waters. — Physiologie: Umwandlung
plasmatischer Granula zu halbmondförmigen Körperchen: Braem?). —
Einwirkung der Lebensbedingungen auf den Körperbau: Nilus (bei Loxo-
soma-Arten). — Entwieklung: Allgemeines: Levinsen (Cheilostemata. —
Eier und Dauerzustände; Latenzeier; pelagische Larven: Wesenberg-Lund.
— Knospenbildung: Braem!) (bei Fredericella sultana). — Spermatozoa:
Braem?) (der Süßwasserformen),?). — Trophocoeltheorie: Lang, A. — Etho-
logie: Lebensbedingungen von Lozxosoma: Nilus. — Überwinterung:
Kerb. — Geschlechtliche Entwicklung von Fredericella sultana: Braem!).
— Lebensgeschichte der Kolonien von Fredericella sultana: Braem!). —
Variation, Aetiologie: Polymorphismus: Levinsen (Cheilostomata). Aspido-
stomata giganteum: Canu®). — Geologische Verteilung: Canu?).

Faunistik.

A. Rezente Formen.
I. Meeresformen.

Arktisches Gebiet, Grönland: Grieg (p. 517, Liste). — Antarktisches
Gebiet: Calvet!) (Neue Spp. der Gatt. Bicellaria, Cellaria, Celarinella,
Cellepora, COribrilina, Euthyris, Flustrd, Lepralia, Membranipora, Mucro-
nella, Phylactella). — Inselwelt: Madeira: Norman (Neue Spp. u. Subspp.:
Idmonea, Aleyonidium, Membraniporella, Cribrilina, Cellularia, Schizoporella,
Escharella, Lagienipora. — Halysisis n. g.). — Gilbert-Inseln: Maplestone?)
(Neue Spp.: Catenaria, Cellepora, Cribrilina, Hiantopora, Lepralia, Mego-
pora, Microporella, Mucronella, Schizoporella, Scrupocellaria, Steganoporella.
— Neue Gatt.: Pollaploecium). — Neu-Seeland: Levinsen (Neue Spp. von
Exochella, Rhynchozoon u. Smittina). — England: Süd-Devon: Heath.
— Insel Wight: Leighton. — Frankreich: Norman (Electra pilosa Varr.).
— Rußland: Ostsee: Knipowitsch. — Kola-Fjord: Nilus (Loxosoma.
Neue Spp.). — Mittelmeergebiet: Sizilien: Levinsen (Miecroporella fla-
belligera n. sp). — Rotes Meer: Sudangebiet: Waters (Neue Spp. u. Subspp.:
Serupocellaria, Bugula, Membranipora, Smittia, Chaperia u. Retepora. —

Faunistik. 129

‘Neue Gatt.: Holoporella). — Siam: Levinson (Electra angulata n. sp.). —
Malayischer Archipel: Bedot, Calvet®?). — Süd-Afrika: Levinsen (Adeonella
neue Spp.). — Madagaskar: Levinsen (T’halamoporella harmeri n. sp.). —
West-Pazifie: Levinsen (Neue Spp.: Adeonella, Bugula, Escharoides,
Porella. — Neue Gatt.: Retiflustra n. g.). — Amerikanisches Gebiet: Davis-
Straße: Levinsen (Columnaria [nom. nov. für Farciminaria] 1 n. sp.). —
Westindien: Levinsen. — Australisches Gebiet: Australien: Levinsen
(Neue Spp. von Euthyroides, Exochella, Thalamoporella. — Neue Gatt.:
Costicella). — Neu-Süd-Wales, Tasmanien: Sydney: Maplestone!) (Neue
Spp. von Bipora, Cellepora, Hiantopora, Lekythopora, Selenaria. — Kr eue
Gatt. Zeuglopora). i

II. Süßwasserformen.

Europa: Deutschland: Hartmeyer. — Nürnberg: Lindiger (Cristatella
mucedo). — England: Sussex: Bloomfield (Fredericella sultana, Plumatella
repens). — St. Ives Bay, Cornwall: Vallentin. — Belgien: Loppens. —
Für die Fauna neue Formen: eg — Asien: Indien: Annandale
(Stolella indica n. g. n. Sp.). Amerika: Illinois-Fluß: Kofoid. —
Australien: Goddard (Fredericella n. sp.). — Chatham Island u. d’Urville
Island, Neu-Seeland: Waters.

B. Fossile Formen.

Schleddenhofes bei Iserlohn: Torley. — Fossile Schicht von Couvin:
Maillieux. — Geologie von Ottava ete.: Ells. — Geologie von Süd Australien:
Etheridge u. Brown. Fauna von Guadaloupe: Girty. — Pike County,

Missouri: Rowley.

Kreide-Formation: Europa: Deutschland: Canoman von Sachsen:
Gregory!) (Neue Spp. von Desmepora u. Discocavea).— Österreich: Cenoman
von Böhmen: Gregory!) (Domopora n.sp,).— Schweiz: Neocom-Formation:
Gregory!) (Retenoa n. g. — England: Unterer Grünsandstein u. Kalk:
Gregory!) (Neue Spp. von Ceriopora, Desmepora, Discocavea, Discocytis,
Discofascigera, Domopora, Fasciculipora, Heteropora, Homoeosolen, Repto-
multicava, Zonatula. — Neue Gatt. Trochiliopora). — Norfolk: Brydone
(Neue Spp. von Homalostega, Membraniporella, Cribrilina). — Oxford:
Gregory (Semimulticavea n. sp.). — Surrey, bei Croydon: Hinde u. Gossling.
— Frankreich: Vendöme: Filliozät (Neue Spp. von Haplooecia, Rhagaso-
stoma, Rosseliana. — Neue Gatt.: Sparsicytis). — Niederlande: Senon von
Maastricht: Gregory!) (Neue Spp. von Defranciopora u. Multitubigera). —
Afrika: Süd: Buffalo-Flußgebiet: Lang.

Silur-Formation: Schweden: Gotland: Hennig (Neue Spp. von Bytho-
pora, Callopora, Ceramopora, Crepipora, C'yclotrypa, Eridotrypa, Fistuli-
pora, Mesotrypa, Monotrypa, Prasopora, Spatiopora).. — Bande Dd 1 Y
des Mittelböhmischen Untersilur: Holub. — Nordbaltisches Silur: Wiman.

Devon-Formation: Asien: Ober-Burma: Reed (Neue Spp. von Busko-
pora, Eridopora, Fenestrapora, Fistulipora, Hemitrypa, Polypora, Seleno-
pora). — Vereinigte Staaten: Bassler (Liste der Spp. der Koll. Nettelroth),
Greger (Liste der Spp. im Gebiete des Missouri).

Archiv für Naturgeschichte 9
1910. VI. 1.

130 Bryozoa für 1909.

Karbon-Formation: Europa: Deutschland: Sommer (Kulmfauna von
Königsberg). — Frankreich: Julien. — Schwarzer Kalk von Petit Modave:
Destinezt). — Karbonkalk: Destinez?). — Zentral - Asien: Nowaja Semlja:
Lee (Stenopora sp.). — Amerika: Vereinigte Staaten, Tal des Mississippi:
Weller (Fistulipora fernglenensis n. Sp.).

Jura-Formation: Europa: Belgien: Joly (Semimultielausa im unteren
Lias). Ä

Tertiär-Formation: Europa: Ungarn: Vertes: Taeger. — Frankreich:
Anjou: Couffon (Liste der Spp. des Miozän). — Le Guespel: Ramond
(Listen). — Pariser Becken: Canu!) (Neue Spp.: Catenicella, Meniscopora,
Hippoporina, Retepora, Ramphostomella, Schizoporella, Smittia, von Cerio-
pora, Crisia, Diastopora, Diplopora, Discosparsa, Filisparsa, Lichenopora,
Reptotubigera, Reticulipora u. Semitubigera. — Neue Gatt.: Caberoides,
Calvetina, Schizostoma, Smittisoma, Taphrostoma). — Südwest-Frankreich:
Canu?). — Afrika: Miozän von Marsa-Matrouh: Canut) (Listen). — Amerika:
Argentinien: Canu?) (Neue Varr. von Hornera u. Schizoporella. — Neue
Spp. von Aspidostoma, Cellaria, Cellepora, Chaperia, Diplopora, Fasciculi-
pora, Heteropora, Hiantopora, Hippoporina, Lagenipora, Licipora, Melicerita,
Membranipora, Mesenteripora, Microporella, Osthimosia, Reptomulticavea,
Reteopora, Rosseliana, Smittia, Umbonula. — Neue Gatt.: Erina).

Posttertiär-Formation: Argentinien: Canu) (Neue Spp. von Cellepora,
Membranipora, Schizoporella).

Systematik.
Deutschland: Hartmeyer (Süßwasserfauna). — Ostsee: Knipowitsch.
— - Antarktisches Gebiet: Calvet. — Madeira: Norman. — Rotes Meer:
Waters. — Tasmanische Meeresfauna: Maplestone (1). — Gilbertinseln:

Maplestone (2). — Frankreich (Pariser Becken ete.): Canu. Vendöme:
Filliozat. — Tertiär von Argentinien: Canu (5). — Kulmfauna von Königs-
berg: Sommer. — Devonfauna der nördlichen Schan-Staaten: Reed.
Devon des Missouri: @reger. — Silur von Gotland: Hennig.

Rezente Formen.

Cheilostomata. Monographie. Levinsen.

Adeonella serrata n. sp. Levinsen, p. 284. — jellyae n. sp. p- 286. —
pygmaea n. Sp. p. 287 (alle drei aus Südafrika).

Adeoneliopsis coscinophora (Reuss) bei Madeira. Synon. u. Bemerk.
Norman p. 296.

Aetea. 3 Spp. bei Madeira. Norman p. 283.

Aleyonidium gelatinosum Linne v. Station 10, zahlr. auf Algen. Grieg

p- 518. — mamillatum Alder von Station 9. mitten in Laminarien p. 518.

— Neu: effusum n. sp. Norman p. 282, pl. 35, Figg. 7—9 (Madeira. Ge-

dredscht im tiefen Wasser).

Antropora granulifera (Hincks) bei Madeira. Norman p. 288.

Arthropoma n.g. für Schizoporella pro parte. Levinsen, p. 160.

Ascopodaria gracilis (M. Sars) von Madeira. Norman p. 277.

Aspidelectra n. 8. (Type: Membraniporella melolontha). Levinsen, p. 160.

Beania hirtissima Heller bei Madeira. Norman p. 286.

Systematik. 131

Bicellaria dubitata n. sp. Calvet, Exp. Antarct. Frang. p. 5.

Bicellariella nom.nov. für Bicellaria. Levinsen, Nationale p. 431.

Bicellariellidae nom. nov. für Bicellariidae. Levinsen
p- 431.

Bicellarina n.g. Bicellariid. Levinsen t.c. p. 99.

Bipora. Maplestone beschreibt folg. neue Spp. aus Sydney in Record
Austral. Mus., vol. 6, p. 268—270: biarmata n. Sp. multiarmata
n. Sp. magniarmata D. Sp. ampulla n. Sp. eburnea n. Sp. —
mamillata n. SP.

Bowerbankia imbricata Adams auf Bugula murrayana var. fructicosa Stat. 6,
auf Frustrella corniculata Stat. 9. Grieg p. 518.

Brettia frigida Waters. Literatur (1867, 1900) von Station 4. Bemerk.;
Abb. Fig. 4. Grieg p. 517—518.

Bugula. 5 Spp. bei Madeira. Norman p. 285—286. Bemerk. zu ditrupae
Busk., dentat« Lamouroux pl. 36, Fig. 3. — gracilis Busk., pl. 36,
Figg. 4—6. — B. murrayana Johnston u. murr. var. fructicosa Pack.
von Station 6. Grieg p. 518. — Neue Var.: neritina var. minima n.
Waters, Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 136 (New South Wales u. Rotes
Meer). — Neue Spp.: caliculata n. sp. Levinsen, p. 101 (Hongkong).
— caraibica n. sp. p. 104 (St. Croix).

Bugularia n. g. (Type: Flustra dissimilis). Levinsen t.c. p. 108.

Caberea Boryi (Audouin) bei Madeira. Norman p. 285.

Caberiella n.g. (Type: Menipea benemunita). Levinsen, p. 135.

Callopora. 2 Spp. bei Madeira. Norman p. 2837.

Calpensia impressa (Moll) bei Madeira. Norman p. 294.

Catenaria infundibuliformis n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Vict.,
vol. 21, p. 411 (Gilbert-Inseln). — Lafontei (Audouin) bei Madeira.
Norman p. 295.

Catenariidae nom,nov. [von D’Orbigny um 1850 gebraucht] für
Catenicellidae. Levinsen, p. 213.

Catenicella, Catenaria u. Alysidium. Literatur nebst Bemerk. Norman
p- 2394—295. — ©. Contei bei Madeira. Norman p. 295, pl. 42, Figg. 1—3.

Cellaria wandeli n. sp. Calvet, Exp. Antarct. Frang., p. 23.

Cellarinella watersi n.sp. Calvet t.c. p. 33 (Antarktisches Gebiet).

Cellepora. 8 Spp. von Madeira. Norman p. 310—311. Bemerk. zu einzelnen
Spp. — margaritacea (Pourtales) pl. 42, Fig. 14. — rotundora nom. nov,
für ianthina Waters p. 311, pl. 42, Fig. 8, . — Neue Spp.: crenulata
n. sp. Maplestone, Proc. R. Soc. Viet., vol. 21, p. 418 (Gilbert-Inseln).

doliaris n.sp. Maplestone, Record Austral. Mus., vol. 6, p. 272
(Sydney). — milleporoides n. sp. Calvet, Exped. Antaret. Frang. p. 38
(Antarktisches Gebiet).

Cellularia Spp. von Madeira. Norman p. 292—293: fistulosa Linne. Be-
merk. p. 292—293. — Johnsoni (Busk.). — Neu: nodosa n. sp. p. 293,
pl. 42, Fig. 4, 5 (Madeira, auf Sertularie, und zwar auf dem auf-
genommenen Telegraphenkabe)).

Chaperia tropica n. sp. Waters, Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 168 (Rotes
Meer).

Cheilopora n. g. (für Lepralia u. Mucronella pro parte). Levinson, p. 353.

9%

132 Bryozoa für 1909.

Chorizopora annulata Lamouroux (= Ch. Brongniartii Hincks). Madeira.
Norman p. 299.

Columnaria n.g. (für einen Teil der Farciminaria Spp.). Levinsen, t.c.
p- 116. — borealis n. sp. p. 116 (Davis Strait).

Conescharellidae nov.fam. Levinsen, p. 308.

Cornucopina n. g. (pro parte v. Bicellaria). Levinsen t.c. p. 109.

Costicella n.g. Catenvicell. Levinsen t.c. p. 233. — solida n. sp. p. 234.
— cuspidata n. sp. p: 235. — benecostata n. sp. p: 237 (alle drei aus
Vietoria). — Costicella = ? Syn. zu Costaticella Mapl. 1900. Beide
enthalten C. lineata. Levinsen t.c. p. 238.

Crassimarginatella. 2 Spp. bei Madeira. Synonymie. Norman p. 287—288.

Crateripora n.g. Aspidostomidarum. Levinsen t.c. p. 171. —
falcata n. sp. p. 173 (Fundort ?).

Crepidacantha n.g. (Type: Lepralia poissoni). Levinsen t.c. p. 266. —
poissoni Var. n. p. 266. — crinispina n. sp. p. 266 (Siam).

Crepidacanthidae nov. fam. Levinsen t. c. p. 266.

Cribricella n. g. (pro parte Catenicellae). Levinsen t. c. p. 238. — Der Name
wird synonym zu Cribricella Canu 1904.

Cribrilina radiata Moll. Synonyme u. Beschr. Norman p. 291 (Madeira).
— rad. var. foliata n. p. 291 (Madeira). — innominata (Couch.). Synon.
u. Beschr. p. 291—292. — punctata (Hassall) p. 292. — Balcazi (Audouin)
— spatulata n. sp. Calvet, Exped. Antarct. Frang. p. 19 (Antarktisches
Gebiet). — gülbertensis n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Vict., vol. 21,
p- 413 (Gilbert-Insel).

Crisia. 3 Spp. von Madeira. Norman p. 277—278. — fistulosa Heller pl. 35,
Fig. 6. — Cr. sp. von Station 10, auf Algen. Grieg p. 518.

Cupularia guineensis Busk bei Madeira. Norman p. 289, pl. 37, Fig. 2—6.
— Lowei Gray pl. 37, Fig. 7—12. — Johnsoni Busk pl. 38, Fig. 1—6.
— Oweni Gray. Beschreib. u. Bemerk. zu diesen Spp.

Dendrobeania n.g. Bicellariid. Levinsen, p. 99.

Diastopora pulchella J. Y. Johnson bei Madeira. Norman p. 282.

Dimetopia spicata Busk 1852 u. Dynamena barbata Lamouroux 1816.
Synonyme. Billard p. 308.

Dimorphozoum n. g. (Type: Flustra nobilis). Levinsen, p. 107.

Electra angulata n. sp. Levinsen, p. 149 (Siam).

Emballotheca n. g. (pro parte Schizoporellae). Levinsen, t.c. p. 333.

Entalophora proboscidea (H.M. Edwards) von Madeira. Norman p. 280,
pl. 35, Fig. 1—3. — deflexa (R. A. Couch.) p. 281, pl. 34, Fig. 8—13.
— elegans nom. nov. für E. subverticillata Calvet p. 281, pl. 35, Fig. 4, 5.

Escharella obscura n. sp. (merkwürdige Sp.). Norman p. 304, pl. 40, Fig. 8
(Madeira). — Type der Gatt. ist E. immersa Fleming (= Membranipora
Peachi Johnston).

Escharellidae nov. fam. Levinsen, Nationale Forfatteres Forlag,
p- 314.

Escharina. 4 Spp. von Madeira. Bemerk. Norman p. 302. — pes-anseris
(Smitt) pl. 40, Fig. ?.

Escharoides coccinea (Abildgaard) (= Lepralia appensa Hassall).. Norman
p: 304. — Neu: sauroglossa n. sp. Levinsen, p. 319 (Eastern Sea).

Systematik. 133

Eurystomella n. g. (Type: Lepralia foraminigera). Levinsen, t.c. p. 314.

Eurystomellidae nov. fam. Levinsen, t.c. p. 314.

Euthyris carthagensis n. sp. Calvet, Exped. Antarct. Frang., p. 18 (Ant-
arktisches Gebiet).

Euthyroidea nov. fam. Levinsen, p. 264.

Euthyroides jellyae n. sp. Levinsen, t.c. p. 264 (N.-Australien).

Exochella lobata n. sp. Levinsen, t.c. p. 321 (Vietoria). — zelanica n. Sp.
p- 322 (Neu-Seeland).

Fenestrulina Malusii (Adouin) bei Madeira. Norman p. 297.

Pilisparsa irregularis (Meneghini) von Madeira. Synon. Norman p. 279, 280,
pl. 34, Fig. 1—7; var. 1 typ., pl. 34, Fig. 1—3; var. 2 pennata n. var.
p- 280, pl. 34, Fig. 4, 5; var. 3 superba J. Julien pl. 34, Fig. 6, 7. Die
Sp. ist sehr variabel, und Norman ist geneigt zu glauben, daß die
beiden Spp. von J. Jullien Tervia solida u. T. discreta nur besondere
Zustände von irregularis sind.

Flustra antarctica n. sp. Calvet, Exped. Antaret. Frang. p. 11 (Antarktisches
Gebiet).

Foraminellan.g. Microporid. Levinsen, p. 165.

Fredericella. Davenports verbesserte Diagnose. Goddard p. 489. — Nach
seiner Diagnose fallen aus der Liste der Spp. folgende Spp. aus (als
Synonyme zu F. sultana): F. walcottii Hyatt (1868); F. pulcherrima
Hyatt u. F. regina Leidy. sultana aus Europa u. Nordamerika,
cunningtoni vom Tanganyika-See. — australiensis n. sp. p. 489—494
(Potts Hill).

Frondipora verrucosa (Lamouroux) von Madeira. Norman p. 2831.

Frustrella corniculata Smitt von Station 9. Unter Lamellarien.
Grieg p. 518.

Halysisis n. g. [Type: H. diaphana (Busk)]. Normanp. 295—296. — Zoarium
kettenförmig, Zooecium ein besonderes Glied bildend, mit dem vorher-
gehenden Gliede an der Rückseite der ovalen Öffnung verbunden;
Zooecien gestreckt, einfach: Mundöffnung rund oder oval; Ooecien
noch unbekannt. — diaphana Busk mit Crisia eburnea zusammen ge-
dredscht; in Johnsons Sammlung auf einer Avicula tarentina.

Hoplopoma Levinsen 1902. Charakt. Levinsen, p. 276, 280.

Harmeria scutulata Busk auf Algen. Station 10. Grieg p. 518.

Hemicyelopora multispinata Busk (nahe verw. mit polita Norman). Beschr.
Norman p. 308, pl. 42, Fig. 6, 7.

Hemiseptellan.g. Microporid. Levinsen, t. c. p. 164. — steganoporoides
— labiata p. 164.

Heteroflustra n. g. (Flustra pro parte). Levinsen, t.c. p. 125.

Hiantopora corniculata n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Vict. vol. 21.
p- 413. — corrugata n. sp. p- 414 (beide von den Gilbert-Inseln). —
perforata n.sp. Maplestone, Record Austral. Mus., vol. 6, p. 271
(Sydney).

Hincksiella n. g. (für Catenicella pro parte). Levinsen, p. 241.

Hincksina. 2 Spp. bei Madeira. Norman p. 286.

Hippopodina n. g. (für Lepralia pro parte). Levinsen, p. 353.

Hippodinidae nov.fam. Levinsen, t.c. p. 353.

134 Bryozoa für 1909.

Hippothoa. 2 Spp. bei Madeira. Norman p. 299. — hyalina Linne von
Stat. 9 (auf Laminarien u. Margarita helicina), desgl. Stat. 10 auf
Algen. Grieg p. 518. — cornuta var. holostoma n. Levinsen, p. 278
(Vietoria).

Holoporella n. g. (für Cellepora pro parte). Waters, Journ. Linn. Soe., vol. 31,
p- 159. pigmentaria n. sp. p. 163. — vermiformis n. Sp. p- 163 (beide
aus dem Roten Meer).

Holoporellidae nov.fam. Levinsen, p. 347.

Hoplitella n. g. (Type: Carbasea armata). Levinsen, p. 136.

Hornera pectinata Busk von Madeira. Norman p. 280.

Idmonea. Spp. von Madeira: liliacea Pallas. Norman p. 278. — atlantica
E. Forbes, pl. 33, Fig. 1, 2. — meneghinii Heller pl. 33, Fig. 3—b.
Beschr. Hellers Abb. ist sehr schlecht. — fragilis Calvet 1906 ist an-
scheinend gleich der vorbenannten Sp. mit längeren Zellen. — con-
cava Reuss p. 279, pl. 33, Fig. 10—12. — pedata n. sp. p. 279, pl. 33,
Fig. 6—9 (gedredscht in ca. 70 Faden Tiefe, östl. von Funchal, auf
der Höhe der Küste zwischen Lazaretto u. Cabo do Garajäo). —
Jasciculata nom, nov. für angustata Maplest. Maplestone, Proc. Roy.
Soc. Vietoria, vol. 21, p. 419.

Kenella n.g. (Type: Flustra biseriata). Levinsen, p. 124.

Labiopora n.g. Aspidostomid. Levinsen, t.c. p. 171. — crenulata
n. sp. p. 174 (Fundort). Die Gatt. ist an eine Hydrocoralline (von
Moseley) vergeben.

Lagenipora. 3 Spp. [1 neue] von Madeira. Norman p. 309. — ignota n. sp.
(nahe verw. mit (©. rudis Busk) p. 309—310, pl. 42, Fig. 10—13.
(Madeira, ca. 70 Faden Tiefe).

Lekythopora avicularis n. sp. Maplestone, Record Austral. Mus., vol. 6,
p- 273 (Sydney N. S. W.).

Lekythoporidae nov. fam. Levinsen, p. 313.

Lepralia. Spp. von Madeira. Norman p. 305—308: pallasiana (Moll.),
pertusa (Esper), peristomata Waters p. 305. — porcellana Busk p. 305
— 306, pl. 40, Fig. 1, 2. — oollaris J. Jullien p. 41, Fig. 3,4. — con-
tracta Waters, pl. 41, Fig. 5, 6. — mucronelliformis, Waters, lata
Busk (Beschr.), poissonii (Audouin) p. 307 Synon., Beschr., pl. 41,
Fig. 7, 8. — trispinosa n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Vict.,
vol. 21, p. 413 (Gilbert-Insel). — marginata n. sp. Calvert, Exped.
Antaret. Frang., p. 24 (Antarktisches Gebiet).

Lichenopora. 3 Spp. von Madeira. Norman p. 281—282. — verrucaria Fabr.
von Station 9, auf Laminarien u. Margarita helicina, desgl. von
Station 10 auf Algen. Grieg p. 518.

Lobiancopora hyalina Pergens bei Madeira. Norman p. 282.

Loxosoma murmanica n. sp. Nilus p. 157. — brumpti n. sp. p. 157 (beide
vom Kola-Fjord).

Megapora gilbertensis n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Viet., vol. 21,
p. 411 (Gilbert-Inseln).

Membranicellaria n. g. (Type: Melicerita dubia). Levinsen, p. 207.

Membranicellariidae nov.fam. Levinsen p. 207.

Systematik. 135

Membranipora. 3 Spp. bei Madeira. Norman p. 286—287. Bemerk. zu
tuberculata Bose. u. trichophora Busk. — Neu: limosa n. sp. Waters,
Journ. Linn. Soc., vol. 31, p. 140 (Rotes Meer). — onychorelloides
n. sp. Calvet, Exped. Antaret. Frane., p. 15 (Antarktisches Gebiet).

Membraniporella nitida var. intermedia bei Madeira. Norman p. 288, pl. 36,
Fig. 7. — sceletos (Busk), pl. 36, Fig. 8. Morphol. Bemerk.

Menipea ternata Ellis et Solander von Station 4 unter Laminarien. 6rieg

p- 517. — gracilis P. J. von. Beneden von Station 6.
Micropora coriacea (Esper) in Labra Bay ete. auf Ostrea cochlear. Norman
p- 293.

Microporella. Spp. von Madeira ete.. Norman p. 297—298: marsupiata
Busk. Bemerk. p. 297, pl. 38, Fig. 7. — decorata (Reuss) p. 297, pl. 39,
Fig. 2, 3. — coronata (Audouin) p. 297”—298, pl. 39, Fig. 4. — nutriz
J. Jullien p. 298, pl. 39, Fig. 1. — verrucosa (Peach) p. 298. — Neue
Spp.: flabelligera n.sp. Levinsen, p. 331 (Syrakus). — irregularis
n. sp. Maplestone, Proc. R. Soc. Vict., vol. 21, p. 414. — falcifera
n. sp. p. 415 (beide von d. Gilbert-Insel).

Microporina n.g. Microporid. (Type: Salicornaria borealis Busk.)
Levinsen, p. 162.

Mollia patellaria (Moll.) bei Madeira. Norman p. 286. Bemerk.

Muecronella umbonata n. sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Viet., vol. 21,
p- 417. — rugata n. sp. p- 418 (beide von d. Gilberts-Insel). — phyl-
lactelloides n. sp. Calvet, Exped. Antaret. Frang., p. 34. — contortu-
plicata n. sp. p- 36 (beide aus dem Antarktischen Gebiet).

Myriozonella n.g. (Type: Myriozoum crustaceum). Levinsen, p. 297.

Onychocella angulosa (Reuss). Synon., Fundorte bei Madeira. Norman
p- 293— 294.

Onchoporella ligulata (Busk) bei Madeira. Norman p. 294.

Pasithea eburnea Smitt bei Madeira. Norman p. 283.

Petalostegus n.g. (Type: Catenaria bicornis). Levinsen, p. 114.

Petraliidae nov. fam. Levinsen, t.c. p. 350.

Phylactella labrosa Busk. Beschreib. etc. Norman, p. 308—309, pl. 38,
Fig. 9. — collaris Norman p. 309 (Madeira). — (?)Zyrulata n. sp.
Calvet, Exped. Antarct. Frang., p. 32 (Antarktisches Gebiet).

Pleurotoichus n.g. Euthyrid. (Type: Euthyris clathrata Harmer).
Levinsen, p. 270.

Pollaploecium n.g. (Diplocenium nahest.). Maplestone, Proc. Roy. Soc.
Viet., vol. 21, p. 417. — gübertensis n. sp. p. 417 (Gilbert-Insel).
Porella. 5 Spp. bei Madeira. Norman p. 2939—301. — tubulata Busk pl. 38,
Fig. 8. — torquata p. 300, Beschr., pl. 34, Fig. 5—8. — Neu: cornuta
n. sp. Levinsen, p. 338 ( Yokohama). — clivosa var. inerma n. Calvet,

Exped. Antaret. Frang. p. 32.

Prasopora Nichols. och Ether. jun. 1877. Beschr. (schwedisch). Hennig
p- 28. — gotlandica n. sp. p. 28—29, Taf. 1, Fig. 16—18; Taf. 5, Fig. 10
—11; Textfig. 33—34 (Alfva S om Hemse).

Psileschara maderensis Busk bei Madeira. Norman p. 301.

Pterocella n. g. (für Catenicella pro parte). Levinsen, Nationale Forfatteres
Forlag, p. 246.

136 Bryozoa für 1909.

Retiflustra n.g. Levinsen, p. 126. — Schönaui n.sp. p. 127 (ChinesischesMeer).

Retepora. 3 Spp. von Madeira. Norman p. 301. — abyssinica n. sp.
Waters, Journ. Linn. Soe., vol. 31, p. 176. — jermanensis n. sp. p. 176
(beide aus dem Roten Meer).

Ramphostomella costata Lorenz von Station 6, auf Bugula murrayana var.
frueticosa. Grieg p. 518.

Rhynchopora bispinosa (Johnson) bei Madeira. Norman p. 301.

Rhynchozoon. angulatum n.sp. Levinsen, p. 295 (Stewart-Insel).

Rosseliana Rosselii (Audouin) bei Madeira. Norman p. 288.

Savignyella n. g. (Type: Catenaria lafonti). Levinsen, p. 274.

Savigniellidae noy. fam. Levinsen, t.c. p. 273.

Schizoporella. 8 Spp. (var. 2 n.sp.) von Madeira. Norman p. 302—304.
— biaperta Michelin p. 40, Fig. 3, 4. — armata Hincks pl. 40, Fig. 5, 6.
— Neu: noronhai n.sp. (steht Sch. Richardi nahe) p. 303, pl. 41,
Fig. 1 (Madeira, am Telegraphenkabel). — Schmitzi n.sp. (ähnelt
Lacerna hosteensis Jull.) p. 304 (auf einer Schale von Pectunculus). —
Maplestone beschreibt in d. Proc. Roy. Soc. Viet., vol. 21 folgende
neue Spp. von der Gilbert-Insel: perlata n. sp. p. 415. —
nitida n. sp. p- 416. — granulata n. sp. p. 416. — porifera n. sp. p. 416.
— eatoni var. areolata n. Calvet, Exped. Antarct. Frang. p. 26. —
tumida var. tricuspis n. Sp. 28 (beide aus dem Antarktischen Gebiete).

Schizostoma n.g. Canu, Ann. Paleont., vol. 3, p. 65. — crassum n. Sp.
p- 66. — avieuliferum n. Sp. p- 67. — liancourti n. Sp. p- 68. — denti-
culatum n. Sp. p- 69 (aus dem Tertiär von Frankreich).

Sclerodomuus n. g. (Type: Bifazaria denticulata). Levinsen, p. 302.

Sclerodomidae nov. fam. Levinsen, t. c. p. 301.

Serupocellaria scabra P. J. van Beneden (var. paenulata Norman) von
Station 4. Grieg p. 517. — Ser. 7 Spp. bei Madeira. Norman p. 283
—285. — Bemerk. zu incurvata Waters, macandrei Busk u. hirsuta
Jullien et Calvet. Abb. zu reptans Linne, var. Bertholletii Audouin,
pl. 36, Fig. 1, 2. — Waters beschreibt im Journ. Linn. Soc., vol. 31,
folgende neue Spp. aus dm Roten Meer: serrata n. sp. p. 133. —
mansueta n.5p. p. 133. — scrupea var. dongolensis n. p. 133. —
gülbertensis n. sp. Maplestone, Proc. R. Soc. Vict., vol. 21, p. 411
(Gilbert-Insel).

Scuticella n. g. (für Catenicella pro parte). Levinsen, p. 231. — margitacea
var. fissurata n. p. 231 (Victoria).

Selenaria nitida n.sp. Maplestone, Record Austral. Mus., vol. 6, p. 271
(Sydney).

Setosella vulnerata (Busk) bei Madeira. Norman p. 294.

Setosellidaenov.fam. Levinsen, p. 196.

Siniopelta n. g. (für Cellepora Busk pro parte). Levinsen t.c. p. 347. —
? Syn. Costazia Neviani 1895. Type der Gattung von Neviani ist
costazii nicht costazzi).

Smittia praestans var. tridens n. Calvet, Exped. Antaret. Frang., p. 30
(Antarktisches Gebiet). — egyptiaca n. sp. Waters, Journ. Linn. Soc.,
vol. 31, p. 157. — var. heroopolita [ ? heteroopolita] n. p. 158. — tropica
n. sp. p- 176 (alle aus dem Roten Meer).

Systematik, 137

Smittina. 3%Spp. von Madeira. Norman p. 302. — acaroensis n. Sp.
Levinsen, p. 342 (Neu-Seeland).

Steganoporella porteri n.sp. Maplestone, Proc. Roy. Soc. Viet., vol. 21,
p- 412. — minuta n. sp. p. 412 (beide von der Gilbert-Insel).

Stolelan.g. Phyllactolaemat. Annandale, Record Ind. Mus., vol. 3,
p- 279. — indica n. sp. p. 279 (Indien).

Stomatopora granulata H.M. Edwards von Madeira. Norman p. 278.

Tegella n. g. für Callepora Norman pro parte). Levinsen, p. 152.

Tesseradoma boreale (Busk) bei Madeira. Synonymie. Norman p. 298,
pl. 38, Fig. 10.

Thalamoporella. Levinsen behandelt folg. Formen: rozieri var. labiata n.

p- 182. — roz. var. sparsipunctata n. p. 183. — roz. var. prominens
n. p. 183. — roz. var. californica n. p. 184. — falcifera n. sp.
(= rozieri var. faleifera) p. 186 (Madagaskar). — harmeri n. sp. p. 186
(Madagaskar). — granulata n. sp. p- 188. — gran. var. stapifer«a
n. p. 188. — var. tubifera n. p. 189 (letztere von den Andamanen,
der Torresstraße u. Neu-Guinea). — ezxpansa n. sp. p. 190 (Torres-
straße).

Thalamoporellidae nov. fam. Levinsen, t.c. p. 175.

Trypostega Levinsen 1902. Charakt. Levinsen, p. 276, 280. — venusta
(Norman) bei Madeira. Norman p. 299.

Tubulipora. 2 Spp. von Madeira. Norman p. 278.

Tubiporella n.g. (Type: Porina magnirostris). Levinsen, p. 305.

Watersia n.g. Bicellariid. Levinsen t.c. p. 99.

Zeuglopora n. g. Maplestone, Rec. Austral. Mus., vol. 6, p. 272. — lanceolata
n. sp. p: 272 (Sydney, N.-S.-Wales).

Fossile Formen.

TC yelostomata. Systematik. Gregory.

jAspidostoma flammulum. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, T. 10, p. 278.
— incerustans n. sp. p- 279 (beide aus dem Miozän von Argentinien).

tBatostomellidae Ulrich. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 36.

tBimulticavea simonowitschi nov. nom. (Synon. Ceriopora stellata pars
Goldfuss 1829 = Semimulticava goldfussi [non von Reuss, 1866] Simono-
witsch 1871). Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No.I, p. 65
(Cenoman: Grünsandstein von Essen).

TBuscopora semilunata n. sp. Reed, Pal. Ind., vol. 2, No. 5, p. 53 (Devon
von Burma).

1Bythopora Mill. och Dyer 1878. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 44. —
Ulrichi n. sp. p. 44—46, Taf. 3, Fig. 10—13; Taf. 6, Fig. 6; Textfig. 50
—52 (Silur von Gotland: Slite, Visby).

TCaberoides n. g. Type: canic. n.sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 3, p. 83.
— caniculata n. Sp. p-. 84. — grignonensis n. sp. (beide aus dem Tertiär
von Frankreich).

fCallopora Hall 1852 (non Gray, 1848). Hennig p. 48. — baltica n. sp.
p- 48—50, Taf. 3, Fig. 14, 15; Taf. 7, Fig. 6—8; Textfig. 56—58 (Lansa
p& Färö, Visby, Eksta Djupvik, Hafdhem, Sundre Klef). — varians
n. sp. p. 50—52, Taf. 3, Fig. 16; Taf. 7, Fig. 1 u. 9; Textfig. 59—61

138 Bryozoa für 1909.

(Visby, Eksta, Hablingbo [Petesvik]). — Bassleri n.sp. p. 52—54,
Taf. 3, Fig. 17; Taf. 7, Fig. 2 u. 10; Textfig. 62 u. 63 (Lansa p& Färö,
Norderstrand vid Visby, Petesvik i Hablingbo). — claviformis n. sp.
p- 54—55, Taf. 3, Fig. 18, 19; Taf. 6, Fig. 10; Textfig. 64, 65 (Visby
Tofta, Linde, Hemse, Grötlingbo, Hoburg. — Sämtlich Formen aus
dem Silur von Gotland.

tTCalloporidae Ulrich. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 48.

TCalvetina n.g. Canu, Ann. paleont., vol. 3, p. 72. — ventricosa n. Sp.
p- 72 (Tertiär von Frankreich).

TCatenicella granulosa n.sp. Canu t.c. p. 98 (Tertiär von Frankreich).

TCellaria. Canu beschreibt in An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, folgende
neue Spp. aus dem Miozän von Argentinien: minima n. sp.
p- 266. — elongata n. sp. p. 267. — crassicollis n. sp. p. 269. — semi-
luna n. sp. p. 270. — ramosa n. sp. p. 271.

TCellepora. Canu beschreibt in d. An. Mus. Buenos Aires, vol. 10, folg.
neue Spp. A. aus dem Posttertiär von Argentinien:
tenella n. sp. p. 302; B. aus dem Miozänvon Argentinien:
boulei n. Sp. p. 303. — ramosa n. Sp. p. 303. — cottreaui n. sp. p. 304.
— ameghinoi n. Sp. p- 304. — torquata n. sp. p. 304.

iCeramopora Hall 1852. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 1—2. — Lind-
strömi n. Sp. p. 2—5, Taf. 1, Fig. 1, 2, 3; Taf. 4, Fig. 1, 2; Textfig. 1, 2, 3
(Lansa pä Färö, Visby, Vibbleberget vid Visby, Östergarn, Grötlingbo).
— vperforata n.sp. p. 5—7, Taf. 4, Fig. 3, Textfig. 4, 5 (Östergarns
Hammar). — armata n. sp. p- 7—9, Taf. 1, Fig. 7, 8; Taf. 4, Fig. 4;
Textfig. 6, 7 (Visby [Norderstrand]), Tofta [Blähäll, Vamlingbo
[Vallmyrs kanal]. — Sämtlich aus dem Silur von Gotland.

TCeramoporidaeUlrich. Beschreib. [schwedisch]. Hennig No. 21, p. 1.

TCeriopora farringdonensis n. sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI,
No.]I, p. 63—64 (Unter Grünsand: Farringdon, Berks). — ordonezi
n.sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 140 (Tertiär von Frankreich).

-FChaperia laticella n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p. 264
(Miozän von Argentinien).

TCrepipora Ulrich 1882. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 9. — lunariata
n. sp. p. 9—12, Taf. 1, Fig. 4, 5, 6; Taf. 4, Fig. 5, 6, 7; Textfig. 8, 9
(Visby, St. Karlsö, Lau backar, Hemse).

TCribrilina ostreicola n. sp. Brydone, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No.1
p- 399, pl. XXIII, Fig. 1 u. 2 (Trimmingham, auf Ostreae). — subvitrea
n. sp. (nahe verw. mit der Form, die Beissel mit Cellepora elegantula
Hay. identifiziert hat, die aber eine Criblina ist) p. 399, pl. XXIII,
Fig. 3 u. 4 (Trimmingham). — Beisseli n. sp. oder nom. nov. für die
vorbenannte Beisselsche Form) p. 399. C. subvitrea ist technisch eine
Schizoporella, aber seine nahe Verwandtschaft zu C. Beisseli gerecht-
fertigt ihre Stellung zu Cribr.

TCrisia corbini n.sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 104. — boulini n. sp.
p- 105. — pulchella n. sp. p. 105 (alle drei aus dem Tertiär von Frank-
reich).

1Cyelotrypa Ulrich 1896. Kurze Charakt. Hennig p. 24—26. — silurica
n. sp. p. 24—26, Taf. 1, Fig. 19; Taf. 4, Fig. 8, 9; Textfig. 26—29 (Färö

Systematik. 139

[Lansa], Visby, Norderstrand vid Visby, Lau, Grötlingbo). — inflata
n. sp. p. 26—27, Taf. 1, Fig. 15; Taf. 5, Fig. 8, 9; Textfig. 30, 31 (Oster-
garn, Eksta).

}Defranciopora libiformis n. sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol, VI,
No. I, p. 63 (Senon, Maastricht).

}.Desmepora blackmorei n. sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No. I,
p- 62 (Oberkalk [Zone von Actinocamax quadratus]): East Harnham,
bei Salisbury). — pinnigera n.sp. p. 63 (Oberkalk: Beachy Head;
Dover; Burham, Kent; Sussex. — Mittelkalk [Zone von Miecraster
cortestudinarium]: Chatam, Rochester. — Unterkalk [Zone von
Holaster planus]: Dover). — reussi n. sp. (Synon.: D. semicylindrica
von Reuss 1872) p. 63 (Cenoman — Unter Pläner: Plauen, Sachsen).

tDiastopora hirsuta n.sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 108. — frireni
n. sp. p- 109. — olesi n. sp. p. 109 (alle drei aus dem Tertiär Frank-
reichs).

+Diplopora compacta n. sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 112 (Tertiär von
Frankreich). — patagonica n. sp. Canu, Ann. Mus. Buenos Ayres,
vol. 10, p. 309 (Miozän von Argentinien).

+ Discocavea reussi n. sp. (Synon. Heteroporella collis (non d’Orb.) von Reuss
1872). Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No.I, p. 64—65
(Cenoman: Unter-Quader: Gamighügel bei Dresden; Kahlebusch bei
Dohna, Sachsen). — longiradiata n. sp. p. 65 (Unterkalk: Southeram
Pit, bei Lewes).

tDiscocytis profunda n. sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No. I,
p. 62 (Kalk: Charing, Kent).

t.Discofascigera vinci n. Sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No. TI,
p- 61 (Grünsand von Cambridge).

1Discoparsa excentrica n.sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 112 (Tertiär
Frankreichs).

tDomopora virgulosa nom. nov. (Syn. = Ceriopora stellata pars Goldfuss).
Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No. I, p. 66 (England: Ober-
Grünsand: Warminster u. Chute Farm bei Warminster, Wilts. Zone
von Schloenbachia rostrata; the Cutting Black Ven, Charmouth. —
Auswärts: Cenoman von Essen. Unter-Quader: Plauen, Sachsen). —
Neue Spp.: collkigata n.sp. p. 65 (Unterer Grünsand: Farringdon,
Berkshire). — vinei n,.sp. (Syn. = D. polytaxis? non (Hag.) Vine)
p- 66 (Cambridge-Sandstein). — novaki n. sp. p. 66 (Cenoman: Kory-
eaner Schichten: Kamajk Zbislav, Kolin, Kank, und Jine, Böhmen). —
cantiana n. Sp. p- 66 (Oberkalk [Zone von Micraster coranguineum]: Brom-
ley, Kent. — Mittelkalk [Zone von Micraster cortestudinarium]: Chatam].

iEridopora multidecorata n. sp. Reed, Pal. Ind., vol. 2, No. 5, p. 50 (Devon
von Ober-Burma).

iEridotrypa Ulrich 1893. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 36. — ramea
n. sp. p- 36—40, Taf. 3, Figg. 6—9; Taf. 6, Fig. 9; Textfig. 33—42
(Stranden N. om Länna, Lau, Lauberg). — densipora n. sp. p. 40—41,
Taf. 3, Fig. 5; Taf. 6, Fig. 5; Textfig. 43—45 (Rosondal i Follingbo).
— crassa n.sp. p. 42—44, Taf. 3, Fig. 1—4; Taf. 6, Fig. 7, 8; Text-
fig. 46—49 (Kanalen frän Stormyr i Rute, Slite, Visby ete.). —

140

Bryozoa für 1909.

scanensis n.sp. Hennig in Moberg u. Grönwall, Lund Univ. Ärsskr.,
vol. 5, p. 28 (Silur von Skäna).

jErina n.g. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p. 273. — patagonica

n. sp. p. 273 (Miozän von Argentinien).

tFasciculipora spicata n. sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No.]1,

p- 61—62 (England: Kalk v. Südost-Engl. — Senon.: Campanian:
Chiply). — eylindrica n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Aires, vol. 10,
p- 316 (Miozän von Argentinien).

iFenestella polyporata var. westvinensis n. Reed, Pal. Ind., vol. 2, No. 5,

p- 157 (Devon von Ober-Burma).

fFenestrapora isolata n.sp. Reed t.c. p. 67 (Devon von Ober-Burma).
tFilisparsa crisioides n. sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 116. — impressa

n. sp. p-. 116 (beide aus dem Tertiär Frankreichs).

Fistuliporidae Ulrich [schwedisch]. Hennig p. 15—16.
1Fistulipora Me Coy 1850. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 16. — mem-

branacea n.sp. p. 16—17, Taf. 5, Fig. 5; Textfig. 15, 16 (Dalhem,
Linde, auch bei Hafdhem). — parva n. sp. p. 17—19, Taf. 1, Fig. 11, 12;
Taf. 5, Fig. 4; Textfig. 17—20 (Lau). — mutabilis n. sp. (= Monticuli-
pora ostiolata Hall p.p. 1873) p. 19—22, Taf. 2, Fig. 1—7; Taf. 7,
Fig. 3, 4; Textfig. 21—23 (Lansa pä& Färö, Visby, Follingbo, Fröjel,
Eksta, Eksta Djupvik, Lau, Stenbro, Silte, Hablingbo kanal, Hablingbo
Nissevik, Kanalen frän Visne myr, Hafdhem, Grötlingbo, Hoburg). —
corticea n. Sp. p. 22—24, Taf. 3, Fig. 20, 21; Taf. 5, Fig. 6, 7; Text-
fig. 24, 25 (Lansa pä& Färö, Dalhem, Visby ete.). — Reed beschreibt
in Pal. Ind., vol. 2, No.5 folgende neue Spp. aus dem Ober-
Devon von Burma: quaerenda n. sp. p. 46. — iempestiva n. Sp.
p- 46. — cunctata n. Sp. p- 47. — memor n. Sp. p- 48. — deterrens n. Sp.
p- 49. — /ernglenensis n. sp. Weller, Bull. Geol. Soc. Amer., vol. 20,
p- 289 (Karbon des Mississippitales).

THaplooecia canui n.sp. Filliozat, Bull. Soc. Ge&ol., vol. 7, p. 396. —

annulata n. sp. p- 396 (Kreide von Vendöme).

tHemitrypa inversa n. sp. Reed, Pal. Ind., vol. 2, No. 5, p. 59 (Devon von

Ober-Burma).

tHeteropora keepingi n. sp. (Synon. = H. [Multierescis] michelini d’Orbigny

1850 (England. — Unterer Grünsandstein: Brickhill, Upware [fide
Keeping]; Coxwell u. Tarringdon, Berkshire. — Auswärts: Albian,
Grandpre u. Ardennes). — clavata Rade (Syn. = Heteropoda clavata
Kade 1852 p. 64 (England. — Unterer Grünsandstein. Farringdon
[Workhouse Pit], Berkshire. — Auswärts: Remanie in Drift, Schanzen-
berg bei Meseritz). Gregory, Geol. Mag., Dec. V, vol. VI, p. 84. —
subaequiporosa n. sp. p. 64 (Oberer Grünsandstein: Warminster). —
ortmanni nom, nov. für pelliculata. Canu, An. Mus. Buenos Ayres,
vol. 10, p. 319. — bifurcata n. sp. p. 318. — thevenini n. sp. p. 318. —
crassa n. sp. p. 319 (alle drei aus dem Miozän von Argentinien).

}Hiantopora convoluta n. sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p: 284.

— ostracites n. Sp. p. 285 (Miozän von Argentinien).

Hippoporina cribrovicellosa n. sp. Canu, Ann. paleontol., vol. 3, p. 81. —

crenatula n. Sp. p. 82. — punctifera n. sp. p. 82 (alle drei aus dem Tertiär

Systematik. 141

von Frankreich). — Canu beschreibt ferner in d. An. Mus. Buenos
Aires, vol. 10ausdem Miozän von Argentinien: cyclostomoides
n. sp. p. 285. — microstoma n. sp. p- 286. — operculata n.sp. p. 286.
tHomalostega cuniformis. Brydone, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No.],
p- 400, pl. XXIII, Fig. 5a—d Oöcien ete. — anglica n. sp. Brydone,
Geol. Mag., Dec. V, vol. VI, No.I, p. 337, pl. XIV, Fig. 1 u. 2 u.
Textfig. 1 (zahlr. bekannt von Trimmington, Norvich u! Sherringham).
— biconvexa n. sp. (Zoarium dem von anglica ähnl.) p. 338, pl. XIV,
Fig. 3 u. 4 (Trimmington). — vespertilio Hag. sp.: p. 338, pl. XIV,
Fig. 5. — cuniformis n. sp. p- 338, pl. XIV, Fig. 6 u. 7 (Trimmingham).
tHomoeosolen gamblei n. sp. Gregory, Geol. Mag, Decade V, vol. VI, No.]I,
p. 62 (Oberkalk [Zone von Micraster coranguinum]: Gravesend;

Bromley, Kent. — Mittelkalk [Zone von Micraster cortestudinarium]:
Chattam. — Auch vom Kalk [Zonen unbenannt] zu Charing, Kent;
Salisbury; Guildford; Arreton Down, Isle of Wight). — virgulosa

n. sp. p. 62 (Kalk [Zone von Micraster cortestudinarium]: Chatham).

+Hornera reteporacea var. australisn. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10,
p- 314 (Vorkommen im Miozän von Argentinien, Frankreich u. Algier;
Eozän von Deutschland u. Pliozän von England).

tLagenipora gigantea n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p. 300
(Miozän von Argentinien).

tLichenopora convexa n. sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 136. — gregoryi
n. sp. p. 137 (beide aus dem Tertiär von Frankreich).

tLicipora irregularis n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p. 310
(Miozän von Argentinien).

tMelicerita ortmanni n.sp. Canu t.c. p. 272 (Miozän von Argentinien).

Membranipora. Canu beschreibt t. c. eine Reihe neuer Spp. aus Argen-
tinien: A. aus dem Posttertiär: ameghinoi .n. Sp. p. 250. —
arcuata n. sp. p. 250. — subsculpta n. sp. p. 251. — tenuissima n. Sp.
p- 253. — B. aus dem Miozän: tenuimargo n. sp. p. 253. — bul-
billifera n. sp. p. 254. — tuberosa n. sp. p. 254. — bravardi n. sp. p. 255.
— cristallina n. sp. p. 256. — sulcata n.sp. p. 257. — gregsoni n. SP.
p- 259. — valentini n. sp. p- 259. — speciosa n. SP. p. 260. —
pyriformis n. Sp. p. 261.

1Membraniporella monastica n. sp. Brydone, Geol. Mag., Decade V, vol. VI,
No.]I, p. 398, pl. XXII, Fig. 1—3 (Trimmingham). — castrum n. sp.
p- 398, pl. XXII, Fig. 4 u. 5 (wie zuvor).

TMeniscopora armata n.sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 3, p. 58. — sub-
crenatula n. Sp. p- 58. — simehi n. Sp. p. 59. — laevigata n. sp. p. 60.
— dimorpha n.sp. p. 61 (sämtlich aus dem Tertiär Frankreichs).

1Mesenteripora spectabilis n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10,
p: 309 (Miozän von Argentinien).

1Mesotrypa Ulbrich. Beschr.[schwedisch]. Hennig p. 293—30. — suprasilurica
n. Sp. (= Monticulipora petropolitana Lindström) p. 30—35, Taf. 2,
Fig. 8&—11; Taf. 6, Fig. 1—4; Textfig. 35—37 (Visby, Tofta, N. v.
Nyrefsudde ete.).

TMieroporella chubutiana n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10,
p- 282 (Miozän von. Argentinien).

142 Bryozoa für 1909.

7Monotrypa Nichols. 1879, emend. Ulrich 1890. DBeschr. [schwedisch].
Hennig p. 46. — gotlandica n. sp. p. 46—48, Taf. 7, Fig. 5; Textfig. 53
—55 (Visby, Gothems Hammar, Eksta).

tMonticulipora petropolitana Pand. im älteren Chasmopskalk verschiedener
Geschiebe des Ostbaltikums.. Wiman p. 120. Fest anstehend ist
die Sp. im schwedischen Chasmopskalk, im Ostbaltikum ist sie vom
Eehinosphaeritenkalk bis in die Jewesche Schicht verbreitet. — sp.
im Leptaenakalk, Geschiebe Norrskedida, No. 23, p. 152.

1Monticuliporidae Nichols. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 28.

YMultitubigera sulcata n. sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No. I,
p- 61 (Senon: Maastricht).

TOsthimosia tubifera n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p. 305.
— cerassatina n. sp. p. 306. — parvicella n. sp. p- 306 (alle drei aus dem
Miozän von Argentinien).

tPolypora birmanica n. sp. Reed, Pal. Ind., vol. 2, No. 5, p. 62. — ultimata
n. sp. p. 63 (beide aus dem Devon von Ober-Burma).

1Prasopora gotlandica n.sp. Hennig p. 28 (Silur von Gotland).

} Reptomulticava canui nom. nov. (Syn. = Reptomulticava tuberosa d’Orbigny.
= non Alveolites tuberosa Römer 1839). Gregory, Geol. Mag, Decade V,
vol. VI, No. I, p. 63 (Neocom: St. Dizier u. Vassy, Haute Marne). —
fungiformis n. sp. p. 63 (Unterer Grünsand: Farringdon, Upware). —
australis n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p. 323 (Miozän
von Argentinien).

fReptotubigera lerichei n. sp. Canu, An. Paleont., vol. 4, p. 125 (Tertiär von
Frankreich).

tRetenoa n. g. (Type: Retenoa campicheana (Orb.) 1853) aus dem
von Neocom Sainte-Croix, Schweiz. Gregory, Geol. Mag., Decade V,
vol. VI, No. I, p. 62.

+Retieulipora plicata n. sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 4, p. 133 (Tertiär von
Frankreich).

+Retepora tournoueri n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10, p. 291
(Miozän von Argentinien). — orglandesi n.sp. Canu, An. Paleont.,
vol. 3, p. 87 (Tertiär von Frankreich).

+Rhagasostoma parvicella n.sp. Filliozat p. 395 (Kreide von Vendöme).

}+Rhamphostomella bursauxzi n.sp. Canu, An. Paleontol., vol. 3, p. 97
(Tertiär von Frankreich).

+Rosselliana crassa n. sp. Filliozat, Bul. Soe. Geol., vol. 7, p. 395 (Kreide
von Vendöme). — patagonica n. sp. (Canu, An. Mus. Buenos Ayres,
vol. 10, p. 274 (Miozän von Argentinien).

}Schizoporella nuda n. sp. Canu, Ann. Paleont., vol. 3, p. 85. — terebrata
var. patagonica n. Canu, An. Buenos Ayres, vol. 10, p. 288 (Miozän
von Argentinien). — boulei n. sp. p. 289 (Posttertiär von Argentinien).

iSelenopora caelebs n. sp. Reed, Pal. Ind., vol. 2, No. 5, p. 52 (Devon von
Ober-Burma).

tSemimulticavea variolata n. sp. Gregory, Cat. Cret. Bryoz. Brit. Mus,.,
vol. 2, p. 241 (Kreide von England).

tSemitubigera dollfusi n.sp. Canu, An. Paleont., vol. 4, p. 140 (Tertiär von
Frankreich).

Systematik. | 143

tSmittia rhomboidalis nom. nov. für Porella escharella. Canu, An. Mus.
Buenos Ayres, vol. 10, p. 29”. — Neue Spp.: granulata n. Sp.
p- 294. — ameghinoi n. sp. p. 295. — sphaerica n. sp. p- 298 (sämtlich
aus dem Miozän von Argentinien). — derwiesin. sp. Canu, An. Paleont.,
vol. 3, p. 90. — Sm. (Porella) variabilis n. sp. p- 93. — cylindrica n. Sp.
p- 95 (alle drei aus dem Tertiär Frankreichs).

tSmittisoma n. g. (Type: Eschara mortisagum). Canu, An. Paleont., vol. 3,
p- 64. — microporum n. sp. p. 64 (Tertiär Frankreichs).

tSparsicytis n. g. (Type: Plethopora cervicornis). Filliozat p. 398. — concava
n.sp. p- 399. — arbuscula n. sp. p. 399 (beidesausder Kreide von Vendöme).

t+Spatiopora Ulrich 1882. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 12. — irregularis
n. sp. p. 12—14, Taf. 1, Fig. 9, 10; Taf. 5, Fig. 2, 3; Textfig. 10, 11
(Visby, Västergarn, Fröjel, Eksta, Hablingsbo [Petesvik]). — discordea
n. sp. p. 14—15, Taf. 1, Fig. 13, 14; Taf. 5; Textfig. 12—14 (Lau).

iTaphrostoma n. g. Canu, An. Pal6ont., vol. 3, p. 98. — spinosum n. Sp.
p- 98 (Frankreich).

TThelopora n.g. (Domopora pro parte. — Type: D. clavata). Gregory,
Cat. Cret. Bryoz. Brit. Mus., vol. 2, p. 267.

1Trepostomata Ulrich. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 27.

1Trematoporidae Ulrich. Beschr. [schwedisch]. Hennig p. 46.

tTrochiliopora n. g. Gregory, Geol. Mag., vol. 6, p. 65. — humei n. sp. p- 65
(Oberkalk von England: Gravesend. Zone von Micraster coranguinum).

tUmbonula reteporacites n.sp. Canu, An. Mus. Buenos Ayres, vol. 10,
p- 302 (Miozän von Argentinien).

TZonatula brydonei n. sp. Gregory, Geol. Mag., Decade V, vol. VI, No.I,
p- 64 (Unterer Grünsandstein: Farringdon, Berkshire).

Polychaeta und Archiannelides (Polygordius,

Protodrilus und Myzostoma) für 1909.

Von
Dr. Kurt Nägler, Berlin.

Publikationen und Referate.

(F. siehe unter Faunistik; $. siehe unter Systematik. Die mit T bezeich-
neten Arbeiten waren dem Referenten nicht zugänglich.)

Asworth, J. H. (1). The giant nerve cells and fibres of Halla
parthenopeia. Phil.Trans. B., vol. 200, 1909, p. 427—521, Figg.
Taf. 332—37. — Siehe Bericht pro 1908.

— (2). Polychaeta of the Coasts of Ireland. 1. Arenicolidae
and Scalibregmidae. Fish. Ireland Se. Invest. f. 1908, No. 2,4 pp. —
Arten von Arenicola, Lipobranchius und Scalibregma.

Cabrera y Diaz, Ag. Contribuciön al estudio de los Eunecidos
de las costas cantäbricas. Barcelona, 1907, p. 47. — Arten von
Diopatra, Eunice, Hyalinoecia, Lysidice, Marphysa.

Cerruti, A. (1). Contributo all’anatomia, biologia e sistematica
delle Paraonidae (Levinsenidae) con particolare riguardo alle
specie del golfo di Napoli. Mitt. Zool. Stat. Neapel, 19, 1909,
p. 459—512, 10 Figg., pl. 18 u. 19. — Beschreibung von Aricidea
Jeffreysii. Haut, Nervensystem, Sinnesorgane, Blutgefäßsystem,
Muskulatur, Darmkanal, Nephridien. Neu sind Paraonis (Para-
onides) neapolitana, P. paucibranchiata. Systematik u. geogr. Ver-
breitung der Paraoniden. (Ausführl. Referat siehe Neapl. Jahres-
bericht) 8.

— (2). Oligognathus parasiticus n. sp. endoparassita dello
Spio mecznikowianus Clprd. Arch. Zool. Napoli, 4, 1909,
p. 197—209, pl. 3; vorläufige Mitteilung in: Annuar. Mus. Z.
Napoli, 3, No. 5, 4 pp., 2 Figg. — Nach C. lebt Oligognathus para-
siticus in Spio mecznikowianus, ist sehr klein, augenlos und unter-
scheidet sich von ©. bonelliae auch im Bau der Borsten und Kiefer.
Während sich die Nephridien nicht inficierter $ von Sp. m. im
Sommer enorm entwickeln, und sich in ihnen die Spermatophoren
ausbilden, waren sie bei den infizierten klein, atrophisch und ent-
hielten nur einzelne Spermien. Es handelt sich hier wohl um
parasitäre Kastration. — (Ref. nach Neap. Jahresber., da dem
Ref. nicht zugänglich).

tCleve, P. T. The plankton of the South African seas. Mar.
Invest. South Africa Cape Town, 4, 1908, p. 125—128. — Tomop-
teris, Krohnia, Sagitta (n. sp.).

Publikationen und Referate. .145
Be:

Demoll, R. Die Augen von Alciopa cantrainii. Zool. Jahrb.
Abt. Morph. 27, 1909, p. 651—686, 4 Figg., pl. 42. — Die Augen,
2 Linsenaugen, von A.c. sind seitlich etwas zusammengedrückt.
Das Auge ist ein typisches Linsenauge mit becherförmiger Retina,
einer vor dieser gelegenen, funktionell als Iris anzusprechenden
Partie, einer Cornea, einer Linse und einer durchsichtigen Füll-
masse. Morphologische u. histologische Details. Ein Chiasma
der Augennerven kommt dadurch zustande, daß ein kleines
hinteres Bündel sich vor dem Überschreiten der Medianebene
loslöst, um sich sogleich in das Oberschlundganglion einzusenken.
Verwirklichung des primitivsten Typus des Chiasmas, wobei die
Nerven übereinander hinwegziehen, während sich bei den Wirbel-
tieren mehr und mehr ein gegenseitiges Durchschießen der Nerven
ausgebildet hat. — Physiologie des Alciopiden-Auges. ‚Die
Spitze des Rhabdoms im Superpositionsauge ermöglicht ein
Sammeln schräg einfallender Strahlen, unabhängig von dem
Gegenstandsabstand.‘‘ Die Funktion der Cuticularröhren soll
im Sammeln u. Zusammenhalten der Lichtstrahlen bestehen.
„Die lenticuläre Retina der Aleiopiden wirkt in erster Linie reflex-
auslösend in dem Sinne, daß sie auf gewisse Reize hin eine Augen-
bewegung auslöst, die das betreffende Objekt nun in das Receptions-
feld der Hauptretina bringt.‘ Eine Kontraktion des Meridional-
muskels führt zu einer maximalen Naheeinstellung, die des Corneal-
muskels zu einer Ferneinstellung; das Auge ist auf mittlere Ent-
fernungen eingestellt, wenn keiner der beiden Muskeln tätig ist.
Das Ganglion Opticum dürfte nicht dem Thalamus opticus, sondern
dem Retinaganglion der Wirbeltiere .eventuell gleich-
zusetzen sein.

Dons, €. Beitrag zur Kenntnis der Entwicklung des Eies von
Tomopteris helgolandica Greeff. Arch. Zellforsch., Leipzig, 2, 1909,
p. 371—389, 14 Figg., pl. 26—29. — Die Untersuchungen des
Verf. sollen das Verhältnis zwischen Eiern u. Nährzellen bei T. h.
klären. Normale Entwicklung der Zellgruppen. Periodische
Ablösung kleiner Zellen vom Ovarium. Abnorme Eibildungen.
Innerer Bau der Zellgruppen. Die kleinen Zellen tragen nur in-
direkt zum Wachstum der Eizelle bei, dadurch, daß sie von den
Nährstoffen der Cölomflüssigkeit für ihr eigenes Wachstum nichts
verbrauchen. Eine befriedigende Antwort auf die Frage, wodurch
wird eine der Zellen zur Weiterentwicklung determiniert, während
die übrigen Zellen der Zellgruppe in ihrer Entwicklung stehen
bleiben ?, vermag Verf. nicht zu geben; als Nebenursache kommt
die gegenseitige Lage der Zellen im Ovarium in Betracht.

Downing, E.R. The connections of the gonadial blood vessels
and the form of the nephridia in the Arenicolidae. Biol. Bull.
Woods Holl., 16, 1909, p. 246—258, 13 Figg. — Untersuchungen
über die Verbindungen der gonadialen Blutgefäße und die Form
der Nephridien von Arenicola. Eintrittsstelle des afferenten Astes
des Bauchgefäßes. Verlauf des parietalen Gefäßes, Lauf des

Archiv ee Ey Sue zeschinhte £ 10

146 Polychaeta und Archiannelides für 1909.

Blutes, Nephridien u. Trichter aller Arten von A. — (Ver-
kürztes Ref. nach Neapl. Jahresber., da dem Ref. nicht zu-
gänglich).

Elrington, 6. A. Some Points in the Structure of the Larva
of Lanice conchilega. Cellule, 25, 1909, p. 101—115, pl. — Be-
schreibung von L.c. = Terebella conchilega Clap. Gegen Giard
ist dieser Organismus kein erwachsener Wurm. Histologie der
dorsalen Drüse, die von Clapar&de für Gehirnzellen, von
Giard u. Nordenskiöld für Eier gehalten wurde. Sie liefert
ein Sekret zur Bildung einer durchsichtigen Röhre, die bei pela-
gischer Lebensweise unnötig ist, weshalb dann die Drüse rück-
gebildet wird. 3 Paar Nephridielkanäle. Die Frage nach der
Herkunft der definitiven Nephridien bleibt offen.

Elwes, E.V. Notes on the Littoral Polychaeta of Torquay
(Pt. 2). Journ. Mar. Biol. Ass. Plymouth, 8, 1909, p. 347—358. —
Arten von Eulalia, Eumida, Phyllodoce, Notophyllum, Nephthys,
Castalia, Morgulia, Micronereis, Leptonereis, Nereilepas, Nereis;
nebst Bestimmungstabellen für Phyllodoce, Eulalia, Neophyllum
und die Nereiden. (Nach Neapl. Jahresber., da dem Ref. nicht
zugänglich).

Enders, H.E. A study of the life history and habits of
Chaetopterus variopedatus, Ren. et Clap. Journ. Morphol. Phila-
delphia, 20, 1909, p. 479—531, 3 pls. — Das mützenförmige Gebilde
dorsalwärts am 13. Segment ist ein accessorisches Freßorgan, kein
„Saugnapf“ gegen Laffnie. Der dorsale Divertikel des
Oesophagus ist mit Drüsenwänden versehen, worin möglicherweise
die Speiseballen gebildet werden. Der Darmkanal besitzt dorsal-
wärts eine Flimmerrinne zur Weiterbeförderung obiger Ballen.
Das Verhalten der Würmer in ihren natürlichen Röhren und in
. Glasröhren bleibt sich gleich. Eier u. Spermatozoen werden durch

die Nephridien nach außen befördert. Bei der Larventwicklung
kommen nach einem mesotrochen Flimmergürtel noch zwei weitere
zur Ausbildung nach Atrophierung des ersteren. ‚„Luminosity‘“
ist bereits bei Larven im Gebiet dieser Flimmergürtel zu sehen.
Die ‚terminal papilla‘“ funktionieren als Halteorgane für die zur
Ruhe gekommene Larve. Gut genährte Larven bilden 3 Paar
Augen aus: ‚Mesotrocha sexoculata‘“‘, Joh. Müller. Die Um-
wandlung tritt allmählich ein. Die Larventeile vor dem 2. und
3. Cilienringe werden zur Vorderregion des Wurmes; weitere
Einzelheiten dieser Ausbildung. Der 2.u. 3. Ciliengürtel wird
zum 1. u. 2. Segment der Mittelregion; Umbildungen. Entstehung
der Paletten. Auf diese Region folgt ein kurzes Analsegment,
an das die Wachstumszone reicht. Die ganze hintere Wurmregion
wird gebildet durch Differenzierung dieser Wachstumszone. Die
obige Umwandlung wird begleitet von einem Wechsel der Lebens-
weise: Aufhören des Schwimmens, zu Boden sinken u. Röhrenbau.
Der junge Wurm bleibt in den Röhren und wächst sehr schnell.
Bau der Röhre.

Publikationen und Referate. 147

*Fauvel, P. (1). Sur un Terebellien nouveau du golfe Persique
(Grymaea persica n. sp.). — Bull. Mus. N.H. Paris, 14, 1909,
p. 386—389, Fig.

*_ (2). Variation sabelliforme du Spirographis Spallanzanii
Viv., & Saint-Vaast-la-Hougue. ibid. p. 339—393. — Verf. be-
richtet übr eine sabelliforme Variation von Sp. Sp. Reduktion der
Kiemenspirale, relativ hohe Anzahl thoracaler Borstenbündel,
große Varialilität dieser Zahl, vertikale Einpflanzung der Röhre
im Boden. Lokale Rasse, keine Hybriden. (Ref. nach Neapl.
Jahresber., da dem Ref. nicht zugänglich).

— (3). Deuxieme note preliminaire sur les Polychetes prove-
nant des campagnes de l’Hirondelle et de la Princesse-Alice, ou
deposees dans le Musee Oc&anographique de Monaco. Bull. Mus.
Oceanogr. Monaco, No. 142, 76 pp., 7 Figg. — Beschreibung und
Aufzählung verschiedener Arten, neu davon sind: Ampkitrite
aleicornis zwischen Piao u. Sao Jorge, Eupista dibranchiata Parages
de Madere, Spirodiscus n. g. grimaldii, Omphalopoma aculeata

Terceira, Vermiliopsis Langerhansi, Richardi; Pomatostegus
galeatus, Protula alberti Fayal, Sabellides oceanica Golfe de
Gascogne.

Goodrieh, E. S. Notes on the Nephridia of Dinophilus and
of the Larvae of Polygordius, Echiurus and Phoronis. Q. Journ.
Micr. Sei. (2), 54, 1909, p. 111—118. pl. 8. — Dinophilus re-
präsentiert einen Mitteltyp zwischen den ‚‚flame-cell‘‘ der Platyhel-
minthen u. dem ‚solenocyte‘‘ der Polychaeten. — Histologische
Details über die Nephridien der Polygordius-Larve.

Gravely, F.H. (1). Studies on Polychaet Larvae. Q@. Journ.
Micr. Sci. (2), 53, 1909, p. 597—627, 3 Figg., pl. 14. — Terminologie
der Begriffe „gastrotroch, nototroch, amphitroch, neurotroch‘“. —
Beschreibung einer jungen Art von Odontosyllis sp. — Äußere
Kopfanhänge u. vordere Segmente bei Larven von Spioniden
u. Polydoriden. Entwicklung des Vestibulums u. die Wirkung
auf andere Organe. Allgemeine Betrachtungen über die Klassi-
fikation der Polychaeten-Larven.

Gravely, F.H. (2). Polychaet Larvae. Liverpool Mar. Biol.
Comm. Mem. 19, 1909, 79 pp., 4pls. — Beschreibung der
Larven von Chaetopteriden, Sylliden, Pectinaria, Euniciden’
Poly-noiden, Phyllodociden, Nephthydiden, Magelona u.
Spioniden.

Gravier, Ch. (1). Contribution & l’etude de la regeneration
de la partie anterieure du corps chez les Annelides polychetes.
Ann. Sci. N. (9), 9, 1909, p. 129—155, 3 Figg. — Zusammen-
stellung der Regenerationsphänomene der vorderen Körperregion
bei Sylliden, Phyllodociden, Euniciden, Amphinomiden, Nephthy-
diden, Cirratuliden, Spioniden, Capitelliden, Maldaniden, Chä-
topteriden, Serpuliden, mit besonderer Beschreibung der Regene-
ration bei Chaetopterus variopedatus und Marphysa sanguinea
Montagu.

10*

148 Polychaeta und Archiannelides für 1909.

— (2). Contribution & l’etude de la morphologie et de l’evo-
lution des Sabellariens St.-Joseph (Hermelliens Quatrefages),
ibid. p. 287—305, pl. 7 u. 8. — Vergl. Bericht pro 1908,
Gravier 5.

Gravier, Ch. (3). Sur la regeneration de la partie anterieure
du corps chez le Chetoptere. C. R. Acad. Sci. Paris, 148, 1909,
p: 365—367. — Auszug aus 1.

— (4). Sur la regeneration des extremites du corps chez le
Chetoptere et chez la Marphyse sanguine. Bull. Mus. H.N. Paris,
15, 1909, p. 14—17. — Auszug aus 1.

— (5). Annelides recueillis a Payta (Perou) par M. le D’Rivet
(ete.) Arch. Zool. Exper. (4), 10, 1909, p. 617—659, pl. 16—18. —
Vergleiche auch Bericht pro 1908, Gravier 1 u. 3. Beschreibung
u. Aufzählung verschiedener Arten, neu davon ist keine.

Hargitt, Ch. Further observations on the behavior of Tubico-
lous Annelids. Journ. Exper. Zool. Philadelphia, 7, 1909, p. 157—187
— Beobachtungen an Hydroides dianthus. Lichtexperimente u.
Ermüdung. Reizexperimente. Individualität. Reaktionen nackter
Würmer. Wirkungen verschiedener Bedingungen: Temperatur,
Sauerstoffgehalt. Veränderlichkeit des Verhaltens. ‚Aspects of
Behavior exhibited by the tubes.‘“ Schlüsse und Reflexionen.
(Kurzes Refer. siehe Neapl. Jahresber. u. allgemeine Biologie.)

Horst, R. Sur la synonymie d’Eucarunculata grubei Mal. et
Deh. et Pherecardia lobata Horst. Zool. Anz. 34, 1909, p. 299—300.

Johnston, T.H. On a new species of Aphrodita. Rec. Austr.
Mus. Sydney 7, 1909, p. 241—245, pl. 69. — Beschreibung der
neuen Art: Aphrodita Haswelli.

Kostanecki, M. Einleitung der künstlichen Parthenogenese
bei Aricia. Bull. Acad. Cracovie 1. Sem. 1909, p. 233—253, 16 Figg.
— Versuche und Beobachtungen über die Erregung der künstlichen
Parthenogenese bei Aricia. Histologische Details über Spindeln
und Centrioltätigkeit. Die hypertonischen Lösungen regen die
Centriolen an und lösen die Reifungsteilungen aus.

Kutschera, F. Die Leuchtorgane von Acholoe astericola Clprd.
Zeit. Wiss. Zool. 92, 1909, p. 75—102, 7 Figg., pl. 6. — Zusammen-
fassung der Arbeitsergebnisse:

1. Die Elytren, der alleinige Sitz des Leuchtens bei Acholoe
astericola ( — was für A. gesagt wird, gilt wahrscheinlich auch
für die ihr nahe verwandten Polynoiden, welche leuchten — )
strahlen beim normalen Tier auf ihrer ganzen Fläche, mit Ausnahme
jener Partie, die der Ansatzstelle des Elytrophors entspricht,
Licht aus. Bei Tieren, die in ihrer Leuchtkraft geschwächt sind,
glimmt nur jene halbmondförmige Partie des hinteren freien
Elytrenrandes auf, die am dichtesten mit, Leuchtorganen besetzt
S und die bei manchen Tieren dem braunen Pigmentstreif parallel
äuft.

2. Die eigentlichen Leuchtorgane von A. bestehen aus stern-
förmig angeordneten Drüsenzellen, die sich aus Epithelzellen

Publikationen und Referate. 149

gebildet haben, u. deren Secret mit Hilfe durchbohrter, cuticularer,
aus der Elytrenoberfläche vorspringenden Papillen nach außen
entleert wird.

3. Das Secret leuchtet erst nach Vermischung mit dem um-
gebenden Meerwasser, das Leuchten ist also einextracellu-
lärer Vorgang.

4. A. ast. leuchtet nur auf Reiz hin, nie spontan auf.

5. Bei der raschen Entleerung der Leuchtdrüsen, wie sie
am normalen Tier die Regel ist, wirken Kontraktionen der
Elytrophor-Elytrenmuskulatur und vielleicht auch von kontrak-
tilen Fasern des subepithelialen Fasergewebes mit.

6. Experimentell läßt sich nachweisen, daß durch Reiz die
sekretorische Tätigkeit des Leuchtdrüsenkomplexes angeregt wird,
und ein Ausfließen des Secretes auch ohne Mithilfe von Muskel-
kontraktionen erfolgen kann.

7. A. ast. ist ein typisches Beispiel unter den leuchtenden
Tieren, daß mit Hilfe des Lichtes Schreckwirkungen erzielt werden
können.

8. Der Dorsaleirrus ist ein der Elytre völlig homologes Gebilde.
Er stimmt in allen Gewebselementen mit der Elytre überein und
trägt auch durchbohrte Papillen, die denen der Elytre sehr ähnlich
sehen.

Lillie, F.R. (1). Polarity and bilaterality of the Annelid egg.
Experiments with centrifugal force. Biol. Bull. Woods Hole,
16, 1909, p. 54-79, 9Figg. — Neue Untersuchungen über
Polarität u. Bilateralität des Eies von Chaetopterus u. Nereis, wo
sich wiederum ergab, daß die Polarität eine Eigenschaft der Grund-
substanz darstellt, beruhend auf inneren Strukturverhältnissen,
ebenso wie die Bilateralität. Die Organisation der Grundsubstanz
soll der primäre Faktor sein, der erst die konzentrische Granula-
Anordnung hervorruft. (Verkürztes Ref. nach Neapl. Jahresber.,
da dem Ref. nicht zugänglich.)

— (2). Karyoeinetic figures of centrifuged eggs; an
experimental test of the center of force hypothesis. ibid. 17,
p. 101—119, 9 Figg. — Vergleiche auch Bericht pro 1908, Lillie 2.

Lillie, R. S. (1). On the connection betweeen changes of
permeability and stimulation and on the significance of changes
in permeability to carbon dioxide. Amer. Journ. Physiol. 24, 1909,
p. 14-44. — Ergebnis: .Arenicola-Larven werden stark gereizt
durch reine isotonische Lösungen verschiedener Salze, (Na Cl, KCl,
NH,Cl, Li Cl, Sr Cl, Ba C],), indem sie sich zur Hälfte zusammen-
ziehen für einige Sekunden. Gleichzeitig wird ein gelbes, in den
Zellen enthaltenes Pigment frei u. färbt die Lösung. Lösungen,
die keine starke Anfangskontraktion hervorrufen, tun dies auch
beim Pigment nicht. In Lösungen von Ca Cl, u. Mg Cl, verlieren
die Muskeln die Kontraktionskraft u. der Organismus wird steif
und bewegungslos. Mg Cl, und ähnliche aktive Lösungen scheinen
die Durchlässigkeit der Gewebe zu vermindern und so kommt

150 Polychaeta und Archiannelides für 1909.

die Jonenübertragung vorher zustande, von der der Reiz abhängt.
Die allgemeine Wirkung von Anaesthetica besteht in einer Herab-
setzung der normalen Durchlässigkeit; Reiz-Agentien haben um-
gekehrte Wirkung. — Starke Lösungen von fettlösenden Mitteln
(Chloroform, Aether, Benzol etc.) rufen Kontraktion der Muskeln
hervor, begleitet von Pigmentverlust. Dieser Effekt beruht auf
einer Veränderung der Lipoid-Substanzen in der Plasma-Membran.
Diese Veränderung setzt, wenn sie unbedeutend ist, die Durch-
lässigkeit herab, ruft dagegen umgekehrt, wenn sie stark ist, den
reversen Effekt hervor, nämlich Reiz. — Die Hypothese besagt,
daß der chemische Effekt der stärkerenVeränderungen in der Durch-
lässigkeit abhängt im wesentlichen von ihrem Einfluß auf die
Veränderung des Status quo, wobei Carbondioxyd die Zelle verläßt.
Die Schnelligkeit dieses oxydativen, Energie gebenden Prozesses,
dessen Endprodukt CO, ist, wird variierend bestimmt durch die
Art der Entfernung dieser Substanz aus dem System; diese
Schnelligkeit wächst demgemäß bei größerer Durchlässigkeit
des Reizes. Diese Ansicht wird gestärkt durch Be-
trachtung der elektrischen Veränderungen, die die ‚,in-
hibition“ und v„stimulation“‘ begleiten. („„Posite‘ and
„negative variations‘“.)

Lillie, R. S. (2). On the connection between stimulation and
changes in the permeability of the plasma membranes of the
irritable elements. Science (2), 30, 1909, p. 245—249. — Rein
physiologisch, meist mit Bezugnahme auf 1.

Michel, A. (1). Sur les divers types de stolons chez les
Syllidiens, specialement sur une nouvelle espece (Syllis
cirropunctata n.sp.) & stolon ac&phale, et sur la reobservation du
stolen tetracere de Syllis amica Quatref. C. R. Acad. Sci. Paris,
148, 1909, p. 318—320. — S.c. bildet acephale Stolonen, die
mit segmentalen, augenähnlichen Flecken versehen sind; ferner
tetraglene, dicere u. tetracere Stolonen.

— (2). Sur des cas de c&phalisation anormalement multiple
chez des Syllidiens en stolonisation. ibid. p. 433—439. — Fälle bei
Syllis prolifera, vittata, Trypanosyllis zebra u. S. amica mit
12 Köpfen.

Michel, A. (3). Sur la formation du corps par la reunion de
deux moities independantes, d’apres l’origine de la queue de la
souche chez les Syllides. ibid. p. 1421—1423. — Schwanzbildung
bei Arten von Syllis wie in 2.

— (4). Regeneration chez lesSyllidiens,specialement rögeneration
c&phalique et posteephalique, et regeneration caudale en un Ecusson
germinal persistant. ibid. p. 1782—1784 — Regeneration des
Darmes bei Syllis vittata.

— (5). Sur la valeur paire des parties impaires et sur la
dissymetrie de parties paires, d’apres des Syllidiens en stolonisation
et en regeneration, ibid. 149, p. 161—163. — Zugehörigkeit des
Pseudocirrus. Zahlreiche Fälle von Dissymetrie: einseitige Dupli-

Publikationen und Referate. 151

cität gewisser Segmente; einseitige Multiplieität stolonialer Köpfe,
Ungleichheit der bilaterialen Entwickelung bezüglich doppelter
oder gegabelter Anhänge.

M’ Intosh, W.C. Notes from the Gatty Marine Laboratory,
St. Andrews. — Nr. 31. Ann. Mag. N. H. (8) vol. 3, 1909, p 153—180
pl. 5 u. 6. — 2. On the British Spionidae. — 3. On the Spionidae
dredged by H.M. S. ‚Poraspine‘‘ in 1869 u. 1870. — Beschreibung
u. Notizen: Polydora quadrilobata, P. corazzi, Nerinides (?)
lamellata, Kinbergella plumosa, Scolecolepis, Nerine, Spio, Pygospio,
Spiophanes, Magelona, Poecilochaetus.

{Morgulis, S. (1). Contributions to the physiology of
regeneration. 1. Experiments on Podarke obscura. Journ.
Exper. Zool. Philadelphia 7, 1909, p. 595—642, 7 Figg. —
„Nach den Experimenten des Verf. an Podarke obscura nimmt
das Regenerationsmaß (rate of Regeneration) entsprechend der
Körperregion von vorn nach hinten ab. Bei der hinteren Re-
generation vergeht stets eine nach den Individuen u. Bedingungen
variable Zeit, bevor neues Gewebe sproßt, worauf plötzlich die
Bildung neuer Segmente einsetzt, der eine Periode langsamer
Regeneration folgt; von da ab nimmt das Regenerationsmaß
konstant ab und kommt zuletzt zum Stillstand. Der Unterschied
im Regenerationsmaß verschiedener Regionen tritt gleich zu
Anfang auf. Bei den im Bereiche des Hinterendes rezidierten
Würmern setzt die Regeneration später ein, als bei solchen, die
näher beim Vorderende rezidiert worden waren; auch bleibt in
jenem Falle die Zahl der regenerierten Segmente kleiner als in
diesem. Die Periode rapider Bildung neuer Segmente fällt mit dem
langsamen Wachstum der regenerierten Segmente zusammen.
und umgekehrt; daher scheinen die Bildung neuer Segmente u.
ihr Wachstum reciproke Prozesse zu sein. Nach der 2. Operation
regeneriert P. erheblich langsamer als nach der ersten, besonders
in den ersten Tagen nach der Operation. Gut ernährte Würmer
regenerieren zahlreichere Segmente u. längere Hinterleiber als
hungernde. Künstlich kann das Regenerationsmaß durch Rea-
gentien modifiziert werden, die das Protoplasma stimulieren
oder deprimieren. Alkohol kann je nach der Stärke fördernd
oder hemmend wirken, Chloreton stets nur in letzterem Sinne.
Auch Atropinsulfat retardiert. Der Einfluß von Digitalin und
Pilocarpin hängt ganz von dem Konzentrationsgrade ab. Bis auf
80%, verdünntes Seewasser beeinflußt den Prozeß anscheinend
garnicht, auf 75%, verdünntes retardiert, auf 50%, verdünntes
schädigt die Versuchstiere; auch der Zusatz von MgCl, zum
Seewasser verlangsamt oder fördert die Regeneration jenach der
Menge; der günstige Effekt geringer Zusätze beruht wahrscheinlich
nicht nur auf der Veränderung des osmotischen Druckes.‘ (Referat
nach Neapl. Jahresber., da dem Ref. zurzeit nicht zugänglich).

T— (2). Compensatory growth in Podarke obscura. Ohio,
Nat. Columbus, 8, 1908, p. 217—219. — Auszug aus 1.

> u

a

152 Polychaeta und Archiannelides für 1909.

1— (3). Regeneration and inheritance, ibid. p. 219—221.

Nilsson, D. Die Fischel’sche Alizarinfärbung und ihre An-
wendbarkeit für die Polychaeten, speziell Pectinaria Koreni Mgm.
Zool. Anz. 35, 1909, p. 195— 202. — Referat siehe Neapl. Jahresber.
pro 1909. — Die Spezifität der Alizarinfärbung für Nerven läßt
sich nicht aufrecht erhalten (gegen Fischel). Nervenverzweigungen,
Sinneszellen, Energie der Regeneration.

Poll, H. Über Nebennieren bei Wirbellosen: die chrombraunen
Zellen im Zentralnervensystem der Ringelwürmer. Sitzungsber.
Akad. Berlin, 1909, p. 389—896, Figg., pl. 7. — Untersuchungen
besonders an Nephthys scolopendroides D.Ch. Riesenzellen u.
chrombraune Zellen, mit Diagramm ihrer Verteilung. Es handelt
sich bei diesen Elementen der Polychäten um die Homologa der
chrombraunen Zellen der Egelwürmer, worauf der Charakter als
Nervenzelle, die Strenge der metameren Folge, die Chromreaktion
des Zelleibes schließen lassen. Analoge Verhältnisse bei Pontobdella
nach Leidig fraglich.

Potts, F. A. Polychaeta of the Indian Ocean. Part.1. The
Amphinomidae. Trans. Linn. Soc. London (2), 12, 1909, p. 355—371,
pl. 45 u. 46. — Beschreibung und Aufzählung mehrerer Arten;
neu davon sind: C'hloeia rosea ‚„‚Amirante‘‘; Chl. maculata Carga des
Carajos; Notopygos hispida Amirante Isl.; N. variabilis Hulule,
Male Atoll, Maldives; N. gardineri Amirante Isl.; Amphinome
maldivensis; Eucarunculata gruber n. var. gracilis Egmont Reef;
Eue. gr. n. var. minuta;, Eurythoe heterotricha Maldives.

Retzius, &@. Die Spermien der Nereiden. Biol. Unters. Retzius
(2), 14, 1909, p. 69— 70, pl. 24, Figg. 14—24. — Beschreibung der
Spermien von Nereis pelagica L. und N. diversicolor O. F. Müller,
erstere nach dem bei den meisten Polychaeten vorkommenden
Typus gebaut aus Kopf mit Spitzenstück, Nebenkörperorgan und
Schwanzfaden, letztere nach unvollkommenen Präparaten.

Saint-Hilaire, €. Physiologische Beobachtungen an Terebel-
lidenfühlern. Zeit. Allg. Physiol. Jena, 10, 1909, p. 150—182, Figg.
pl. 2 u. 3. — Die Beobachtungen werden vorgenommen an Polymnia

nebulosa, Amphitrite rubra, variabılis, Lanice conchilega. — 1. Bau
der Fühler. — II. Bewegungen der Fühler. — III. Die Sensibilität
der Fühler. — IV. Versuche mit abgeschnittenen Fühlern. —

V. Die Veränderungen in den Geweben abgeschnittener.
Fühler.

Seott, J.W. Some egg-laying habits of Amphitrite ornata
Verrill. Biol. Bull. Woods Holl, 17, 1909, p. 327—340; vorläufige
Mitteilung in: Science (2) 29, 1909, p. 712. — Abhängigkeit der
Eiablage bei A. von der Flut. Histologische Details über reife u.
unreife Eier.

*Southern, R. Polychaeta of the coast of Ireland. 2. Pelagie
Phyllodocidae. Fish. Ireland Se. Invest. 1908, No. 3, 11 pp., 3 pls.
— Teilweise neue Arten von Pelagobia, Maupasia, Haliplanes,
Lopadorhynchus.

-
F f
Mn

Fin: W472

Publikationen und Referate... " 153

Winterstein, H. Über Reaktionen auf Schallreize bei Tieren
ohne Gehörorgane. — Zentralbl. Physiol. 22, 1909, p. 759—761
Zurückziehen der Kiemen bei Spirographis Spallanzanii und
Hydroides pectinata als Reaktion auf die von einer Membranpfeife
erregten frequenten Wellen.

Zürcher, L. Histologie der Körper- und Darmmuskulatur
und des Hämoecöls von Owenia. Ist die Längsmuskulatur der
Körperwand wirklich Cölommuskulatur ? Jena, Zeitschr. Naturw.
45, 1909, p. 181—220, 4 Figg., pl. 15—20. — Zusammenfassung:
Die Körperwand besteht aus folgenden Schichten:

1. Körperepithel.

2. BindegewebigeGrenzmembran (Ringmuskulatur imThorax).

3. Längsmuskelschicht aus langgestreckten, bandförmigen,
an beiden Enden zugespitzten Muskelzellen. Der Zelleib ist in
Markraum und kontraktile Rinde differenziert. In der kontraktilen
Rinde verlaufen in Spiralen die Fibrillensäulchen. Der kleine
plättehenförmige Kern ist der Zelle außerhalb der kontraktilen
Rinde nicht angepreßt.

4. Peritoneum, drüsig entwickelt und je nach dem Funktions-
zustand von sehr verschiedenem Aussehen. Bei minimaler Ent-
wickelung sitzen die höckerförmigen Zellen dichtgedrängt den
innersten Muskelfasern auf. Kern meist kugelig. In die Muskulatur
hinein gehen von den Peritonealzellen verzweigte plasmatische
Fortsätze, die sich an die Muskelzellen ansetzen. Sie bilden mit
einzelnen verästelten, zwischen den Muskelbändern vorkommenden
Peritonealzellen ein reiches Netzwerk, in dem die Muskelfasern
aufgehängt sind. Zu einer bestimmten Zeit bilden sich Lympho-
eyten; sie fehlen aber den meisten (ausgewachsenen ?) Individuen.

Butgefäßsystem. Die Gefäße zeigen alle ein und den-
selben Bau: Die Wandung besteht aus einer bindegewebigen Intima
und einer Ringmuskellage. — Der Sinus liegt zwischen Darm-
epithel und Ringmuskulatur und ist von bindegewebigen
Membranen ausgekleidet, die durch Fäden verbunden sind. Die
Längsmuskulatur der äußeren Sinuswand ist stark rückgebildet.
Die Sinusmuskulatur ist wie diejenige der Gefäße quergestreift.
In einem kurzen Gürtel vor dem 3. Septum zeigt sie eine ab-
weichende Beschaffenheit.

Das Peritoneum der Splanchnopleura ist nur an zwei Stellen
nach Art eines Epithels ausgebildet:

1. aus der Muskulatur der Gefäßmembran vor dem 2.
‚Dissepiment;

2. als Gonothel auf dem neuralen Mesenterium in der Genital-
region.

Sonst ist es auf wenige Kerne reduziert, die der Muskelschicht
aufliegen. Das ‚„blasige Bindegewebe‘ ist kein Peritoneum, es ent-
steht vielleicht durch Anlagerung von degenerierten Lymphocyten.
— In der rötlich gelben Blutflüssigkeit flottieren Blutzellen. Bie
vermehren sich spärlich durch Teilung.

154 Polychaeta und Archiannelides für 1909.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines und Vermischtes.

Expeditionen: Fauvel 3, MeIntosh, Methoden: Kosta-
necki, Morgulis 1. Monographien: Cerruti 1, Enders. Museen:
Fauvel3. Nahrungsmittel: Enders. Nomenklatur: Elring-
ton, Horst. System.Fragen: Cerrutil. Technik: Lillie, R. S.,
Nilsson. Terminologie: Gravely 1. Theoretisches: Good-
rich, Lillie, F. R. 1, 2, Lillie, R. S.

Anatomie, Biologie, Physiologie und Entwicklung.

Anatomie u. Histologie: Allgemein: Cerruti 1, 2, Downing,
Gravier, Kostanecki, Michel. Haut: Cerruti 1, Elrington, Enders,
Gravely 1, Michel. Nervensystem: Asworth 1, Cerruti 1, Demoll,
Nilsson. Sinnesorgane: Cerruti 1, Demoll, Enders, Kutschera,
Nilsson, Saint-Hilaire.. Muskelsystem: Cerruti 1, Enders, Zürcher.
Resorptionssystem: Cerruti 1, Enders. Exkretionssystem:
Cerruti 1, Downing, Elrington, Goodrich, Poll. "Chrombraune
Zellen: Pol. Respirationssystem: Cerruti 1, Downing,
Fauvel 2, Zürcher. Genitalsystem: Cerruti 1, 2, Dons, Downing,
Enders, Scott. Kernteilung u. Zentriole: Kostanecki, Lillie,
F. R. 2.

Morphologie: Asworth 2, Cabrera y Diaz, Cerruti 2, Cleve, Demoll,
Downing, Elwes, Enders, Fauvel 1, 3, Gravely 1, 2, Gravier, Horst,
Johnston, Michel, M’Intosh, Potts, Southern, Zürcher.

Biologie: Allgemein: Cerruti 1, Downing, Enders, Gravier 1,
Hargitt, Scott. Leuchten: Enders, Kutschera Palolo: —.
Parasitismusu. Kommensalismus: Cerruti 2. Psycho-
logie: Hargitt. Regenerat ion: Gravier 1, 3, 4, Michel 4, Mor-
gulis 1, 3, Nilsson. Schreekwirkungen: Kutschera Plank-
ton: Cleve. Variation u. Anomalien: Asworth 1, Cerruti 2,
Dons, Fauvel 2, Michel 2, 3. Vererbung: Morgulis 3. Röhren-
bildung: Elrington, Enders, Fauvel2. Individualität: Hargitt.
Dissymmetrie: Michel 5.

Physiologie: Allgemein: Elrington, Enders, Hargitt, Lillie,
R. $., Morgulis, Saint-Hilaire. Sinnesorgane: Demoll, Hargitt,
Kutschera, Saint - Hilaire. Assimilation: Enders. Muskel-

system: Zürcher. Respiration: — Pigmentausscheidung:
Lillie, R.S. Exkretion: Goodrich. Nervensystem: Demoll.
Fortpflanzung: siehe unter Entwicklung. Anpassung u...

Umgebung: Dons, Hargitt. Experimentelle Regenera-
tion: Morguls . Experimente mit Larven u. Eiern:
Kostanecki, Lillie, F. R. 1, 2. Reize: Hargitt, Kutschera, Lillie,
R. S. 1, 2, Morgulis 1, Saint-Hilaire, Winterstein.

Entwicklung: Allgemein: Dons, Gravier 2, Tnllie," FIRE:
Asexuelle Fortpflanzung: — Ontogenie: Dons, Ko-
stanecki, Retziuss. Phylogenie: Demoll, Goodrich., Reifungs-

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik.

155

teilungen: Kostanecki. Oogenese: Dons, Enders, Seott.
Eiablage: Scott. Spermatogenese: Cerruti 2, Retzius.
Segmentation: Dons, Gravely 1: Organogenese: Enders,

Gravely 1.

Polarität: Lille, F. R. 1.

2 Lokalrassen:
Bilateralität:

Larven: Elrington, Enders, Goodrich, Gravely 1, 2, Lillie,
R.S. Nährzellen u. Eier: Dons.
stanecki. Kastration: Cerruti

Parthenogenese: Ko-
Fauvel 2.

Lillie, F.R. 1.

Ungleichheit der bilater. Entwickl.: Michel 5.

Palaeontologie.

Siehe im Bericht pro 1910.

Faunistik.

Allgemein faunistisch: Elwes.

Nordatlantisches Meer: Östl. Teil:

Küsten von Irland: Asworth 2, Southern; Torquay: Elwes, Fauvel 5,

M’Intosh. Südatlantisches Meer:

Östl. Teil:

Küsten von Südafrika:

Cleve, Fauvel 3. Mittelmeer: Küsten von Cantabrien Cabrera y Diaz;

Golf von Neapel: Cerruti 1.
Südafrika: Cleve;

Indisch - Polynesisches Meer:
Persischer Golf: Fauvel 1, Potts.

Küsten von

Systematik.

Allgemeines: Cerruti 1,

Gravely 1.

Bestimmungstabellen:
Elwes.

a) Poiychaeta.

Acholoe astericola. Kutschera.
Alciopa cantraini. Demoll.
Amphinome maldivensis n. sp. Potts.

Amphitrite aleicornis n. sp. Fauvel
(3). — ornata Verrill. Seott. —
rubra, variabilis. Saint-Hilaire.

Arenicolidae. Downing.

Arenicola. Asworth (2), Lillie,
RB. 8. (1).

Aricia. Kostanecki.

Aricidea Jeffreysii. Cerruti (1).

Castalia. Elwes.

Chaetopteridae. Gravely (2).

Chaetopterus. Lilli, F. R. (1).
variopedatus. Enders, Gravier (1).

Chloeia rosea n. sp. Potts. — ma-
culata n. sp. Potts.

Diopatra. Cabrera y Diaz.
Eucarunculata grubei n. var. gra-

cilis. Potts. — n. var. minuta.
Potts. — grubei. Horst. Eulalia.
Elwes.

Eumida. Elwes.

Eunicidae. Gravely (2).

Eunice. Cabrera y Diaz.

Eupista dibranchiata n.sp. Fauvel (3).
Eurythoe heterotricha n. sp. Potts.
Grymaea persica n. sp. Fauvel (1).
Haliplanes. Sonthern.
Halla parthenopeia. Asworth (1).
Hyalinoecia. Cabrera y Diaz.
Hydroides dianthus. Hargitt. —
pectinata. Winterstein.
Kinbergella plumosa. M’Intosh.

156

Krohnia. Cleve.

Lanice conchilega = Terebella e. Clap.
Elrington. — conchilega. Saint-
Hilaire.

Leptonereis. Elwes.

Lipobranchius. Asworth (2).

Lopadorhynchus. Southern.

Lysidice. Cabrera y Diaz.

Magelona. Gravely (2), M’Intosh.

Marphysa. Cabrera y Diaz. — san-
guinea Montagu. Gravier (1).

Maupasia. Southern.

Micronereis. Elwes.

Morgulia. Elwes.

Neophyllum. Elwes.

Nephthydidae. Gravely (2).

Nephthys. Elwes. — scolopendroides
D. Ch. Poll.

Nereilepas. Elwes.

Nereidae. Elwes.

Nereis. Elwes, Lillie, F.R. (1).
divericolor ©. F. Müll. Retzius.
pelagica L. Retzius.

Nerine. M’Intosh.

Nerinides (?) lamellata.

Notophyllum. Elwes.

Notopygos hispida n. sp. Potts. —
variabilis n. sp. Potts. — gar-
dineri n. sp. Potts.

Odontosyllis sp. Gravely (1).

M’Intosh.

Omphalopoma aculeata n. Sp
Fauel (3).

Owenia. Zürcher.

Paraonidae (Levinsenidae). Cer-

ruti (1).

Paraonis (Paraonides) neapolitana
n. sp. Cerruti (1). — pauei-
branchiata n. sp. Cerruti (1).

Polychaeta und Archiannelides für 1909.

Pectinaria. Gravely (2). Koreni.
Nilsson.

Pelagobia. Southern.

Pherecardia lobata. Horst.

Phyllodoce. Elwes.

Phyllodocidae. Gravely (2), Southern.

Podarke obscura. Morgulis (1, 2).

Poeeilochaetus. M’Intosh.

Polydora quadrilobata. M’Intosh.
corazzi. M’Intosh.

Polydoridae. Gravely (1).

Polymnia nebulosa. Saint-Hilaire.

Polynoidae. Gravely (2).

Pomatostegus galeatus n.sp.Fauvel(3).

Protula alberti n. sp. Fauvel (3).

Pygospio. M’Intosh.

Sabellides oceanica n. sp. Fauvel (3).

Sagitta n. sp. Cleve.

Scalibregma. Asworth (2).

Scolecolepis. M’Intosh.

S’pio. M’Intosh. — mecznikowianus.
Cerruti (2).
Spionidae. Gravely (1, 2).

Spiophanes. M’Intosh.
Spirodiscus n. 8. grimaldi n. sp.
Fauvel (3).
Spirographis Spallanzanii.
(2), Winterstein.
Syllidae. Gravely (2).
Syllis amica Quatref. Michel (1,
2, 3). — cirropunctata n. SP.
Michel (1, 3). — prolifera, vittata.
Michel (2, 3, %).
Tomopteris. Cleve.
Dons.
Trypanosyllis zebra. Michel (2, 3).
Vermiliopsis Langerhansi, Richardi
n. spp. Fauvel (3).

Fauvel

helgolandica.

b) Archiannelides.

Dinophilus-Larve. Goodrich.

| Polygordius-Larve. Goodrich.

Gephyrea für 1909.

Von
Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

(F = siehe auch unter Fanistik; $S = siehe auch unter Systematik).

Buytendyck, F. Zur Physiologie der Urnen von Sipunculus
nudus. In: Biol. Chl. XXIX., p. 365—369. — Über die physiolo-
gische Bedeutung und die Entstehung der Urnen von Sipunculus
(aus Endothel). Versuche mit Agglutination der Bakterien. Physio-
logisches.

Goodrich, E. Notes on the Nephridia of Dinophilus and of
the Larvae of Polygordius, Echiurus and Phoronis. In: Quart.
Journ. Micr. Sei. (n. s.). LIV, p. 111—118, Tab. VIII. — Anat.
Notiz.
Moltschanow, A, Nephridies de Phascolion spitzbergense
Th. In: Bull. Acad. Imp. Sciences St. Petersburg. (6) III,
p. 69—74, 5 Figg. — Über den feineren Bau der Nephridien
(linke rückgebildet). Ähnlichkeit mit den Metanephridien der
Polychaeten.

Ostroumow, A. Über Gephyreen des Nord-Japanischen
Meeres. In: Ann. Mus. Zool. Acad. Imp. Sc. St. Petersbg. XIV,
p. 319—324. — F. S.

Skorikow, A. Subfam. Echiurini nov. (Gephyrea armata).
Systematisch-monographischer Bericht. In: Ann. Mus. Zool.
Acad. Imp. Sc. St. Petersbg. XIV, p. 77—106. — Systematik der
neuen Subfam. ‚„Echiurini‘ hauptsächlich auf Grund des Baues
der Nephridien. F. 8.

Southern, R. A new Irish Gephyrean. In: Irish Natural. XVII
p. 171—173, Tab. IX. — F. 8.

Stewart, F. Investigator sicarius, a Gephyrean Worm hitherto
undescribed, the type of a new order. In: Mem. Ind. Mus. Cal-
cutta. I, p. 233—293, 3 Figg., Tab. XXI. — Allgemeine anato-
mische Beschreibung von Investigator n. g. sicarius n. sp. Kurze
Bemerkungen über die postorale Region und über das Nerven-
system von Priapulus. Bei Investigator liegen die Kiemen in
einer Höhle, die sich dorsal vom After öffnet.

Übersieht nach dem Stoff.
Morphologie, Anatomie, Histologie.
Aeußere Morphologie und gesamte Anatomie: Allgemeine anatomische Be-

schreibung von Investigator n. g., sicarius n. sp.; Stewart. Morpho-
logisches über Echiurini n. subfam.; Skorikow. Gefäßsystem. Urnen

158 Gephyrea für 1909:

der Sipunculiden, Buytendyck. Nervensystem bei Priapuliden; Stewart.
Excretionssystem. Feinerer Bau der Nephridien bei Phascolion;
Moltschanow. Allgemeines über Nephridien der „Echiurini“ n.
subfam.; Skorikow.

Ontogenie.

Ontogenie: Nephridien von Echiurus-Larve; Goodrich.

Physiologie.
Physiologie: Physiologisches über Urnen von Sipunculus; Buytendyck.

Faunistik.

Nord-Atlantik (Ost).

Murman-Küste: Echiurus echiurus; Skorikow. Phascolion spitzbergense;
Moltschanow. — Norwegen. Echiurus echiurus; Skorikow. — Nordsee
(Helgoland, Nordfriesland, Schottland). Echiurus echiurus_ (ib.).
Sund. Echiurus echiurus (ib.). — Irland-See. Echiurus echiurus (ib.).
Phascolosoma minutum; Southern.

Mittelmeer.
Neapel? Echiurus-Larve; Goodrich. Echiurus abyssicola; Skorikow.

Nord-Atlantik (West).

Island Echiurus echiurus. West-Grönland: Echiurus echiurus_ (ib.).
Nordamerika (Maine). Echiurus echiurus (ib.); Skorikow.

Indien.
Vorderindien: Investigator sicarius; Stewart.

Nordpaeifik.

Alaska: Echiurus echiurus; Skorikow. — Ochotsk-See. Echiurusechiurus (ib.).
Japanisches Meer. Echiurus echiurus, Spiroctetor unicinetus, Spir.
unie. var. major; Skorikow. — Physcosoma japonica, Dendrostoma
blandum, Phascolosoma pavlenkoi; Ostroumow.

Südpaeifik.

Magelhan Str.: Spiroctetor chilensis; Skorikow.

Systematik.

Bonellia; Skorikow.

Dendrostoma blandum; Ostroumow.

Echiurini n. subfam. ‚‚Praeter duos unguicolos corporis partis anterioris,
quos pleuraeque species familiae habent, 1 vel 2 eirculis spinularum
anum circumdatorum armati‘ (p. 79); Skorikow.

Echiurus-Larve; Goodrieh.

Systematik. 159

Echiurus abyssalis Skorikow 1905 (Syn. E. palasii Gu.); E. echiurus (Pallas)
1766 [Syn. 1766 Lumbricus echiurus Pallas; 1809 Thalassema vulgaris
Savigny; 1817 Th. echiura Cuvier; 1824 Th. aquatica Leach; 1832—33
Echiurus pallasii Guerin-Meneville; 1841 E. vulgaris Forbes; 1847 E.
gaertnerii Quatrefages; 1859 E. lütkeni Diesing; 1780 (E.) foreipatus
Fabrieius (Syn. 1780 Holothuria forcipata Fabricius; 1851 Bonellia
fabrieii Diesing; 1857 E. forcipatus Reinhardt); 1838—39 (E.) chryso-
canthophoras Couthouy (Syn. 1838—39 Holothuria chrysocanthophora
Couthoy; 1851 E. chrysocanthophorus Pourtales; 1900 E. pallasi
Wilson); 1835 E. sitchaensis d. Brandt (syn. E. unieinetus 1895, W.
Fischer)]; Skorikow. Echiurus unicinctus; Ostroumow.

Hamingia; Skorikow.

Investigator n. g. sicarius n. Sp.; Stewart.

Phascolion spützbergense, Ph. strombi; Moltschanow.

Phascolosoma minutum; Southern. Ph. pavlenkoi n. sp.; Ph. nigrum,
Ph. semperi; Ostroumow.

Physcosoma japonicum; Ostroumow.

Priapulus; Stewart.

Saccosoma; Skorikow

Sipunculus nudus; Buytendyck.

Spiroctetor n. g. ,„Nephridia basi appendieibus binis spiralibus (,‚infondi-
bulus“) ornata. Anus corona unica spinularum aurearum („analium‘‘)
eircumdatus‘“ (p. 94); Sp. unicinctus (Drasche 1881) [Syn. Echiurus sp.
Willemoes-Suhm, 1876; E. uniceinetus Drasche, 1881); Sp. unicinctus
var. majus var. NOV. ‚A forma japonica statura maxima distinguitur
(f. japonica 7—10 cm., f. ussuriensis 121/, — 27!/, em)‘ (p. 96);
Sp. chilensis (M. Müll.) 1852 (Syn. Echiurus chilensis M. Müller, 1852;
E. forcimen Baird, 1873); Skorikow.

Thalassema; Skorikow.

Thalassematini n. subfam. (keine Diagnose); Skorikow.

Oligochaeta für 1909.

Von
Dr. W. Michaelsen, Hamburg.

Publikationen.

(F = siehe auch unter Faunistik; $ = siehe auch unter Systematik. —
Autoren, die irgendeine im Laufe des Jahres 1909 veröffentlichte Arbeit
über Oligochäten in meinem Bericht vermissen sollten, werden freundlichst
ersucht, dem Verfasser hiervon Mitteilung zu machen, damit über die
betreffende Arbeit nachträglich referiert werden kann. — Über Arbeiten,
deren Titel mit einem Stern [*] ausgezeichnet ist, konnte nicht näher
berichtet werden, da sie dem Verfasser unzugänglich waren.)

Ahlwardt, Hopp, Schubert und Kirchhoffer. 1909. [Diskussion
über die Lichtempfindung der Regenwürmer]. In: Deutsche
Entomol. Zeitschr. III, p. 466—467.

Arldt, Th. 1909. Die Simrothsche Pendulationstheorie. In:
Arch. Naturg. LXXV 1, p. 189—302 [Oligochäten p. 275—278].

Bartels, €. ©. 1909. Auf frischer Tat; Stuttgart. I. Raubende
Goldlaufkäfer.

ZN Benham, W.B. 1909. Report on Oligochaeta of the sub-
antarctic Islands of New Zealand. In: Subantarctice Islands of
New Zealand, Wellington 1909 (Art. XII), p. 251—294, Taf. 10
—11, 13 Textfigg. F.S.

Böttger, W. siehe Z, W. und Böttger, W.

Buchanan, Gw. 1909. Contributions to our knowledge of
Australian Earthworms. The Blood Vessels. — Part I. In: Proc.
Roy. Soc. Victoria (N.S.) XXII, p. 59—84, Taf. 14—17.

Cognetti, L. de Martiis (1). 1909. Una curiosa alternazione
anatomica-istologica in un lombrico dovuta a Nematodi parassiti.
In: Atti Ace. Torino XLIV, p.1—10, 1Taf. — F.S.

— (2). 1909. Lombrichi del Ruwenzori e dell’ Uganda.
In: Il Ruwenzori. Relazioni scientifiche I, 56 pp., Taf. [1—4]
22—25. — F.S.

— (3). 1909. Un nuovo Dichogaster africano. In: Boll.
Mus. Torino XXIV, Nr. 599, 3 pp., 2 Textfigg. — F. 8.

— (4). 1909. Nota sulla drilofauna del Benadir. In: Boll.
Mus. Torino XXIV, No. 600, 3pp. — F. 8.

— (5). 1909. I lombrichi dell’ Isola Cristmas. In: Boll.
Mus. Torino XXIV, No. 602, 4pp. — F.S.

— (6). 1909. Diagnosi preliminari di due nuove Pheretima
e di due nuovi Eudrilini. In: Boll. Mus. Torino XXIV, No. 604,
3pp. — F.S8.

Publikationen. 161

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Portiei III, p. 265—268, 1 Textfig. — F. 8.

— (8). 1909. Nuove specie dei generi Megascolides e
Pheretima. In: Ann. Mus. Genova (3) IV [XLIV], p. 327—334,
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— (2). 1909. New garden worms. In: Gardeners’ Chron.
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— (3). 1909. New garden worms. In: Gardeners’ Chron.
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Geyer, H. 1909. Futterkorb mit Tubifexfütterung. In:
Bl. Aquarien-, Terrarienkd. XX, p. 361—362, 1 Textfig.

Harper, E. H. 1908. Behavior of Perichaeta and Lumbricus
towards Stimuli of Various Intensities. In: Science (N. S.)
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Hentschel, E.E 1908. Das Leben des Süßwassers; München,
336 pp., 17 Taf., 229 Textfigg.

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des Oligochetes. In: Arch. zool. exper. gen. (5) III, p. 27—301,
Taf. 1—7, 105 Textfigg.

*Hewitt, €. @G. 1908. Enchytraeid Worms injurious to the
seedlings of the Larch. In: Journ. Econ. Biol. III, No. 1—2.

Hopp siehe Ahlwardt, Hopp, Schubert und
Kirchhoffer.

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soc. biol. LXVII, p. 201—203. ;

Kirehhoffer sehe Ahlwardt, Hopp, Schubertund
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der Schmackhaftigkeit der Regenwürmer? In: Bl. Aquarien-,
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— (6). 1909. XIV c. Oligochaeta für 1904, 1905 u. 1906.
In: Arch. Naturg., 1907, II 3, 56 pp.

*Osborn, H. 1908. Economic Zoology. An Introductory
Textbook in Zoology. With Special Reference to its Applications
in Agriculture, Commerce, and Medecine; New York 1908.

Pierantoni, U. 1909. Sul genere Paranais e su di una nuova
specie del golfo di Napoli (Paranais elongata). In: Mitt. Zool.
Stat. Neapel XIX, p. 445—458, Taf. 17. — F.S.

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ber., 1908, 91 pp., Literatur p. 1—16, Allgemeines p. 16—18. —
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Annelida etc. p. 383—41l, Syst. Oligoch. p. 45—47.

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e della distributione geographica delle specie (Ipotesi della ‚,olo-
genesi‘“). In: Boll. Mus. Torino XXIV, Nr. 614, 13 pp.

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setzung). In: Wochenschr. Aquarien-, Terrarienkd. VI, p. 368
— 370.

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hornschnecke frißt lebende Regenwürmer. In: Bl. Aquarien-,
Terrarienkd. XX, p. 806—807.

Schubert siehe Ahlwardt, Hopp, Schubert und
Kirchhoffer.

Sehultheis, H. 1909. Der Röhrenwurm (Tubifex). In:
Wochenschr. Aquarien-, Terrarienkd. VI, p. 390—391.

Simm, M. 1909. Eine Einrichtung, um rote Mückenlarven
und Bachröhrenwürmer dauernd am Leben zu halten. In: Bl.

Aquarien-, Terrarienkd. XX, p. 719—721, 2 Textfigg.
| Southern, R. 1909. Contributions towards a Monograph of
the British and Irish Oligochaeta. In: Proc. Ir. Ac. XXVII,
p. 119—182, Taf. ”—11, 1 Kartensk., 2 Textfigg. — F. S.

Sterling, St. 1909. Das Blutgefäßsystem der Oligochäten.
Embryologische und histologische Untersuchungen. In: Jena.
Zeitschr. Naturw. XXIV, 352 pp., Taf. 10—18, 16 Textfigg.

Szüts, A. 1909. Magyarorszäg Lumbricidäi. In: Allattani
Közlemen. VIII 3, 25 pp. [p. 120—142], 25 Textfigg. — Magyarisch
mit deutschem Auszug. — F. S.

Stephenson, J. (1). 1909. The Anatomy of some aquatic
Oligochaeta from the Punjab. In: Mem. Indian Mus. I, p. 255
— 28], Taf. 15—20, 5 Textfigg. — F. 8.

— (2). 1909. Studies on the aquatic Oligochaeta of the
Punjab; Manchester, 79 pp., 8 Taf., 5 Textfigg. — F. 8.

Pr Publikationen. Übersicht nach dem Stoff. 163

Taschenberg, 0. 1909. Die giftigen Tiere. Ein Lehrbuch für
Zoologen, Mediziner und Pharmazeuten; Stuttgart. (Oligochäten
p. 269— 270).

W. siehe Z., W. und Böttger, W.

Woltersdorff. 1908. Über die Zucht von Enchytraeus. In:
Wochenschr. Aquarien-, Terrarienkd. V, p. 427—428.

Z., W. und Böttger, W. 1909. [Anfrage und Antwort]. In:
Bl. Aquarien-, Terrarienkd. XX, p. 728.

Zelinka, J. 1909. Über Regenerationsvorgänge bei Lumbri-
ciden. Regeneration des Hinterendes. In: Jena. Zeitschr. Naturw.
XXIV, p. 467—526, Taf. 24—28, 3 Textfigg.

Zschokke, F. 1908. Die Beziehungen der mitteleuropäischen
Tierwelt zur Eiszeit. In: Verh. Deutsch. Zool. Ges. XVIII,
p. 21—77.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines und Vermischtes.

Bibliographie: Ber. über Oligochäten für 1907. Potts p. 3—22, 38—41,
45—47. Jahresber. über Oligochäten f. 1908. [Pintner u.] Eisig
p- 1—16, 16—18, 67—74. — Ber. über Oligochaeta f. 1901, 1902 u.
1903. Michaelsen (5) p. 1—44. — Ber. über Oligochaeta f. 1904, 1905
u. 1906. Michaelsen (6) p. 1—56.

Ökonomisches: Selbstreinigung der Gewässer durch Tubifex u. a. Olig-
ochäten. Hentschel p. 309. — Tubifex in Aquarien und Mittel zu
seiner Ausrottung. Z., W. u. Böttger. — Geschlechtssegmente des ge-
meinen Regenwurms an Enten verfüttert giftig wirkend. Taschen-
berg p. 269—270. — Durchlüftungseinrichtung an Aquarien, um
Tubifex dauernd am Leben zu erhalten. Simm p. 719—721, 2 Textfigg.
— Schaden, von Tubifex in Aquarien angerichtet; Mittel dagegen.
Schultheis p. 390—391. — Jahreszeitliche Verschiedenheit in der
Schmackhaftigkeit der Regenwürmer ? van Loeper p. 643. — Futter-
korb mit Tubifex-Fütterung in Aquarien. Geyer p. 361—362, Textfig.
— Zucht von Enchytraeus vermicularis als Futter für Aquarien- und
Terrarientiere. Woltersdorff p. 427—428. — Bedeutung der Regen-
würmer für die Agrikultur. Osborn. Enchyträiden als Schädlinge
an Lärchen-Sämlingen. Hewitt.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

(Man vergleiche auch die Beschreibungen der Arten unter Systematik.)
Allgemeine Morphologie der Oligochäten. Szüts p. 3—6, Textfig. 1—7.
Borsten: Haarförmige Anhänge an den Haarborsten verschiedener
Naidideen. Stephenson (1) p. 257 u. a. — Die Borsten der Oligochäten.
Hentschel p. 71, Textfig. 48. Bilutgefäßsystem: Histologie des Blut-
gefäßsystems der Oligochäten. Sterling. — Das Blutgefäßsystem
australischer Regenwürmer. Buchanan p. 59—84, Taf. 14—17.
Exkretionsorgane der Oligochäten. Hentschel p. 129—130. Haut-
11*

164 Oligochaeta für 1909.

muskelschlauch: Histologie des Haut-Epithels von Octolasium com-
planatum (Ant. Dug.). Dequale p. 212—217. Darmtraktus: Histologie
des Darm - Epithels von Octolasium complanatum (Ant. Dug.).
Dequale p. 218—231. — Pharynx und Septaldrüsen bei Naidideen.
Stephenson (1) p. 266—267. Geschlechtsapparat: Morphologische Be-
deutung der verschiedenen Teıle des Samentaschenapparates bei den
Moniligastriden. Michaelsen (2) p. 137”—139. — Kokons mit Eiern
und Jungen von Rhynchelmis. Hentschel p. 198, Textfig. 156.

Ontogenie, Phylogenie, Regeneration ete.

Ontogenie: Entwicklung des Blutgefäßsystems bei den Oligochäten. Sterling.
— Entwicklung und Spezialisierung des Blutgefäßsystems und dessen
Beziehung zum Darm, Erörterung der Haemocoel-Theorie von Lang.
Stephenson (2). Phylogenie: Oligochäten und Hypothese der Holo-
genese. Rosa p. 11. Regeneration: Regeneration des Hinterendes
bei Lumbriciden. Zelinka p. 467—526, Taf. 24—28, 3 Textfgg. —
Regeneration bei Oligochäten. Hentschel p. 162, 210. Verschiedenes:
Histologische Reaktion der von Parasiten (Monocystideen) angegriffenen
Oligochäten. Hesse p. 281. — Anatomisch-histologische Umwandlung
der Samentaschen von Dichogaster itoliensis (Mich.) infolge einer
parasitischen Nematoden-Larve. Cognetti (1) p. 4—10, Taf.

Biologie, Physiologie.

Lebensweise: Benehmen von Tubifex in belebten Aquarien. Schultheiss.
— Verschleppung und Neu-Ansiedelung. Friend (2). — Charakter der
Örtlichkeit großbritannischer Oligochäten. Southern p. 120—121. —
Tubifex in Kolonien lebend. Hentschel p. 310. — Röhrenbau von
Tubifex. Hentschel p. 175. Fortflanzung: Fortpflanzung durch
Teilung bei Oligochäten. Hentschel p. 210—211. Parasitismus;
Aktiv: Parasitismus von Branchiobdella und Chaetogaster. Hentschel.
Passiv: Larve von Pollenia rudis in Allolobophora chlorotica Sav.
Keibin p. 201—203. — Monocystideen in Oligochäten. Hesse, Liste
der Monocystideen und ihrer Träger, p. 41—43. — Junge Nematoden-
und Gregarinen-Zysten in Dichogaster Aloysii Sabaudiae. Cognetti (2)
p- 9. — Nematoden-Larven in den Samentaschen von Dichogaster
itoliensis Mich. Cognetti (1). Ektoparasitisches Protozoon aff.
Spirochona an Nais variabilis Piquet var. nov. punjabensis. Stephenson
(1) p. 262, Taf. 20, Fig. 49a—e. Nahrung: Aktiv: Ernährung
var. Tubifex und Lumbriculus. Hentschel p. 153. Passiv: Tubifex
als Nahrung der Malermuschel. Sehultheis. — Lebende Regenwürmer
von Limnaea stagnalis gefressen. Schreitmüller p. 806—807. —
Tubifex als Nahrung für Aquarien-Fische. Geyer p. 361—362. —
Regenwürmer als Nahrung für Schlangen nnd Schildkröten in
Terrarien. Czermak p. 207. — Nematoden-Larven in den Samen-

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 165

taschen von Dichogaster itoliensis (Mich.). Cognetti (1) p. 4. —
Regenwürmer vom Goldlaufkäfer gefressen. Bartels p. 11, Taf. 1,
Fig. 1—4. Physiologie: Lichtempfindung der Regenwürmer. Ahlwardt,
Hopp, Schubert und Kirchhoffer p. 466—467. — Acanthodrilus [richtiger
wohl Dichogaster. Anm. d. Ref.] von Liberia spritzt bei seiner Ge-
fangennahme eine ätzende Flüssigkeit in großem Bogen aus seinem
Leibe aus. Scherer p. 368—370. — Jahreszeitliche Verschiedenheit
der Schmackhaftigkeit der Regenwürmer ? van Loeper p. 643. —
Funktion der Blutgefäße bei australischen Regenwürmern. Buchanan
p- 80. — Sensorische Funktion der verlängerten Haarborsten von
Pristina longiseta. Stephenson (1) p. 266. — Respiratorische Funktion
des Enddarms unter antiperistaltischer Bewegung bei Naididen.
Stephenson (1) p. 259 u. a. — Gleichzeitigkeit sexueller und asexueller
Vermehrung bei Nais variabilis. Stephenson (1) p. 259. — Anti-
peristalsis und aufsteigende Flimmernbewegung mit respiratorischer
Funktion im Darm aquatischer Oligochäten. Stephenson (2) IV, p. 30

— 37. — Die Kontraktion der Darmwandung in Beziehung zu der
der Blutgefäße bei aquatischen Oligochäten. Stephenson (2) IV, p. 38
—54. — Verschiedene Reaktionen (Bewegungen) auf Reize. Harper.
Faunistik.
Verschiedenes.

Einfluß der Eiszeit auf die Verbreitung der Oligochäten. Zschokke.
— Verbreitung der Criodrilus, Octochaetus und Haplotaxis zur Erklärung
von der Hypothese der Hologenese herangezogen. Rosa p. 11. — Ver-
breitung der Oligochäten und die Simrothsche Pendulationstheorie. Arldt
p- 275—278. — Die Oligochäten-Fauna von Vorderindien, Nepal, Ceylon,
Birma und den Andaman-Inseln, ihre geographischen Beziehungen und
die erdgeschichtlichen Ursachen ihrer Beziehungen. Michaelsen (2), Liste
der Oligochäten p. 104—114, Verbreitung der limnischen Arten p. 115,
der litoralen Arten p. 115, der terrestrischen Arten p. 115—124, Kartensk.
1—8, geologische Geschichte p. 124—129 Kartensk. 9, Terricolen-Gebiete
und -Untergebiete der vorderindischen Region p. 129—130. — Die limni-
schen Oligochäten Deutschlands. Michaelsen (3). — Verschleppung und
Neu-Ansiedelung. Friend (2). Geographische Verbreitung und Be-
ziehung großbritannischer Lumbriciden. Southern p. 121—125, Kartensk. 1.
— Liste der großbritannischen Oligochäten. Southern p. 125—130. —
Liste und geographische Beziehungen der Oligochäten von den subant-
arktischen Inseln der neuseeländischen Region. Benham p. 252—256.

Spezielles.

Europa.
Schottland. Henlea ventriculosa (Udek.), Marionina sphagnetorum (Vejd.),
Lumbricilus fossarum (Tauber), L. Evansi n.sp., Mesenchytraeus
celticus n.Sp., Enchytraeus albidus Henle, E. Bucholzii Vejd., E.

"u
= w

166 Oligochaeta für 1909.

turicensis Bretsch., Fridericia striata (Levins.), F. glandulosa Southern,
F. lobifera (Vejd.), F. Ratzeli (Eisen) var. Beddardi Bretsch., F.
Michaelseni Bretsch., F. Bretscheri Southern, Helodrilus (Bimastus)
Eiseni (Levins.), MH. (B.) constrictus (Rosa), Octolasium lacteum Örley
Southern.

Insel Man. Henlea Dicksoni (Eisen), Marionina sphagnetorum (Vejd.),
Lumbricillus Evansi n.sp., Fridericia Leydigii (Vejd.), F. Michaelseni
Bretsch., F. connata Bretsch., Achaeta bohemica (Vejd.), Eiseniella
tetraedra (Sav.) f. typica, Helodrilus (Allolobophora) chloroticus (Sav.),
H. (Dendrobaena) rubidus (Sav.) f. typica und var. subrubicundus
(Eisen), H. (Bimastus) Eiseni (Levins.), H. (B.) constrietus (Rosa),
Octolasium lacteum Örley, Lumbricus rubellus Hoffmstr., L. castaneus
(Sav.). Southern.

England. Limnodrilus parvus n.sp., Marionina sphagnetorum (Vejd.),
Lumbricillus subterraneus (Vejd.), L. Pagenstecheri (Ratzel), Fridericia
bisetosa (Levins.), F. minuta Bretsch. Southern. Allolobophora
(Eisenia) veneta Rosa var. dendroidea Friend, A. (Ei.) v. Rosa var.
robusta n. var., A. (Ei.) v. Rosa f. typica. Friend (1). — 4. icterica
(Sav.). Friend (2). A. intermedia n.sp. Friend (3).

Irland. Aeolosoma Hemprichi Ehrbg., C'haetogaster diastrophus (Gruith.),
Ophidonais serpentina (Müll.), O. Reckei Floericke, Nais obtusa (Gerv.),
Branchiura Sowerbyi Bedd., Limnodrilus udekemianus Clap., Limno-
drilus parvus n. Sp., L. longus Bretsch., L. aurostriatus n. sp., Tubifex
Benedeni (Udek.), T. ferox (Eisen), T. barbatus (Grube), T. Thompsoni
n.sp., T. Templetoni n. sp., Stylodrilus Hallissyi n. sp., Henlea nasuta
(Eisen), Bryodrilus Ehlersi Ude, Buchholzia appendiculata (Buchholz),
Marionina sphagnetorum (Vejd.), Lumbricillus litoreus (Hesse), L.
subterraneus (Vejd.), L. fossarum (Tauber), L. Pagenstecheri (Ratzel),
L. niger n. sp., L. Evansi n. Sp., Mesenchytraeus Beumeri (Mich.), M.
celticus n. sp., Enchytraeus globulata Bretsch., E. lobatus n. sp., Fridericia
paroniana Issel, F. Leydigi (Vejd.), F. Ratzeli var. Beddardi Bretsch.,
F. Michaelseni Bretsch., F. hegemon (Vejd.), F. valdensis Issel, Achaeta
Eiseni Vejd., A. bohemica (Vejd.), Eisenia veneta var. zebra Mich.,
Helodrilus (Allolobophora ?) relictus n. sp. ?, H. (Dendrobaena) octaedrus
(Sav.). Southern. Angabe über Helodrilus (Allolobophora) Georgii
(Mich.) Friend: irrtümlich. Southern p. 167.

Deutschland. Eiseniella tetraedra (Sav.) f. hammoniensis n. f. Michaelsen (3).

Ungarn. Eiseniella tetraedra (Sav.) f. hercynia (Mich.), Eisenia rosea (Sav.)
var. budensis n. var., Helodrilus (Allolobophora) smaragdinus (Rosa),
Octolasium transpadanum (Rosa), Lumbricus polyphemus (Fitz.). Szüts.

Kroatien. Eiseniella rosea (Sav.) var. croatica n. var. Szüts.

Italien. Golf von Neapel: Paranais elongata n. sp. Pierantoni.

Afrika.

Italienisch Somali-Land.. Benadir: Dichogaster malayana (Horst), D.
papillata (Eisen). Cognetti (4).

Uganda. Dichogaster Bolaui (Mich.), D. itoliensis (Mich.), Polytoreutus
silvestris Mich. Cognetti (2).

4 Faunistik. 167

Ostgebiet von Belgisch-Kongo. Westhang des Ruwenzori:
Dichogaster itoliensis (Mich.), Eminoscolex Nakitawae (Cogn.), Poly-
toreutus silvestris Mich. Cognetti (2).

Süd-Nigeria. Dichogaster eudrilina n. sp. Cognetti (3).

Rhodesia. Ocnerodrilus (Ilyogenia) Chubbi n. sp., O. (Ocnerodrilus) occiden-
talis (Eisen). Michaelsen (1).

Asien.

Vorderindien (inkl. Nepal). Chaetogaster Limnaei K. Baer, Nais obtusa
(Gerv.), N. elinguis Müll., Örst., N. paraguayensis Mich., Aulophorus
tonkinensis (Vejd.), Pristina proboscidea Bedd. f. typica u. var. para-
guayensis Mich., P. longiseta Ehrbg. f.typica, Bothrioneurum iris Bedd.,
Perionyx sansibaricus Mich., P. excavatus E. Perr., Pheretima biserialis
(E. Perr.), Ph. Houlleti (E. Perr.), Ph. hawayana (Rosa) f. typica
u. subsp. barbadensis (Bedd.), Ph. violacea (Bedd.), Ph. heterochaeta
(Mich.), Ph. posthuma (L. Vaillant), Pontoscolex corethrurus (Fr. Müll.),
Glyphidrilus sp., Eisenia rosea (Sav.), Ei. foetida (Sav.), Helodrilus
(Allolobophora) caliginosus Sav. f. typica u. f. trapezoides (Ant. Dug.),
H. (Bimastus) Eiseni (Levins.), H. (B.) constrictus (Rosa), H. (B.)
parvus (Eisen) var. ?, H. (Dendrobaena) rubidus (Sav.) f. typica u. var.
subrubicunda (Eisen), Octolasium lacteum Örley. Michaelsen ( 2), —
Nais variabilis Piguet var. punjabensis n. var., Slavina punjabensis
n. sp., Aeolosoma Hemprichi Ehrbg. Stephenson (1). — Lahoria hortensis
n. sp., Naidium sp. Stephenson (2).

Ceylon. Megascolexz Wileyi n. sp. Michaelsen (4).

Birma. Perionyz ezxcavatus E. Perr., Pheretima heterochaeta Mich.
Michaelsen (2).

Andaman-Inseln. Drawida Burchardi Mich. Michaelsen (2).

Malaiischer Archipel.
Christmas Island (südl. v. Java). Pheretima cingulata (Vaillant), Dichogaster
papillata (Eisen), Pontoscolex corethrurus (Fr. Müll.). Cognetti (5).
Borneo, Sarawak: Pheretima Beccarii n.sp.? Cognetti (8).

Inseln des nördlichen Pazifischen Ozeans.
Hawaii-Inseln. Kilanea: Pheretima Silvestriüi n.sp., Helodrilus
(Bimastus) constrictus (Rosa). Cognetti (7).
Honolulu: Pheretima Rechingeri Cogn. Cognetti (7).

Australien.
Tasmania. Megascolides Albertisii n.sp. Cognetti (8).

Neuseeländisehes Gebiet.

Auckland. Megascolides neglectus n. sp. Cognetti (8).

Stewart Island. Pelodrilus aucklandieus n. sp. Benham.

Snares Island. Notiodrilus fallax n. sp., Plagiochaeta Plunketi n. sp., Rhodo-
drilus Cockayni Benh. Woaterfieldi n. var., Diporochaeta heterochaeta
n. sp. Benham.

168 Oligochaeta für 1909.

Auckland Islands. Rhizodrilus aucklandicus n. sp. Lumbricillus inter-
medius n. sp. Pelodrilus tuberculatus n.sp., P. aucklandieus n. SP.,
Notiodrilus aucklandicus (Benh.) Bollonsi n. var., N. aucklandicus
(Benh.) pallidus n. var., N. campbellianus (Benh.), Leptodrilus magneticus
n. Sp., Plutellus aucklandicus n.sp., Diporochaeta helophila n.sp., D.
brachysoma n.Sp., D. perionychopsis n. sp. Benham.

Campbell Island. Phreodrilus campbellianus n. sp., Lumbricillus intermedius
n. sp., Pelodrilus tuberculatus n.sp., Helodrilus constrictus (Rosa).
Benham.,

Systematik.

Verschiedenes.
Diagnosen und Bestimmungstabellen der Familien, Gattungen und
Arten der limnischen Oligochäten Deutschlands. Michaelsen (3) p. 1—66,
Textfig. 1—112.

; Spezielles.

Achaeta bohemica (Vejd.). Southern p. 165.

Aeolosoma variegatum Vejd. Michaelsen (3) p. 7, Textfig. 9. — Ae. tenebrarum
Vejd. Michaelsen (3) p. 7, Textfig. 8 u. 10. — Ae. quaternarium
Ehrbg. Michaelsen (3) p. 7, Textfig. 11. — Ae. Hemprichii Ehrbg.
Stephenson (1) p. 277, Taf. 20, Fig. 53—535.

Allolobophora icterica (Sav.). Friend (2) p. 274. — A. intermedia n. sp, ? >
A. tyrtaeus, Friend 1904. Friend (3) p. 357, Textfig. 157, England,
Oxford.

Allolobophora (Eisenia) veneta Rosa var. dendroidea Friend, A. (Ei.) den-
droidea Friend. Friend (1) p. 243. — A. (Ei.) v. Rosa subsp. robusta
n. subsp. Friend (1) p. 243, Textfig. 108, England, West Malvern,
St. James’s Gardens. — A. (Ei.) tepidaria Friend. Friend (1) p. 243.

Alma Aloysii Sabaudiae Cogn. < A. Emini Mich. ? Cognetti (2) p. 44,
Taf. 4 (25), Fig. 59—63.

Aulophorus tonkinensis (Vejd.). Michaelsen (2) p. 132. — Au.t. > Au.
oxycephalus Schm. ? Michaelsen (2) p. 132. — Au. furcatus (Ok.).
Michaelsen (3) p. 25, Textfig. 40.

Bothrioneurum iris Bedd. Michaelsen (2) p. 135. — B. vejdovskyanum
Stole. Michaelsen (3) p. 30, Textfig. 50—52.

Branchiodrilus parasita Braun f. typica > B. p. Braun s.s.? Michaelsen
(3) p. 57, Textfig. 102, 103. — B. p. f. Astaci (Odier) > B. Astaci
Odier ? Michaelsen (3) p. 57, Textfig. 104. — B. parasita Braun f.
hexodonta (Gruber). > B. hexadonta Gruber ? Michaelsen (3) p. 57,
Textfig. 105. — B. parasita Braun f. pentodonta (Whitman). > B.
pentodonta Whitman. Michaelsen (3) p. 58, Textfig. 106.

Branchiura Sowerbyi Bedd. Michaelsen (3) p. 30, Textfig. 53, 54. — B. 8.
Southern p. 134.

Bryodrilus Ehlersi Ude. Southern p. 147, Taf. 7, Fig. 4.

Buchholzia appendiculata (Buchholz). Southern p. 148.

Bythonomus Lankesteri (Vejd.). Michaelsen (3) p. 52, Textfig. 35>—97.

Chaetogaster Limnaei K. Baer. Michaelsen (3) p. 11, Textfig. 12. — Ch.
diaphanus (Gruith.). Michaelsen (3) p. 10, Textfig. 7. — Ch. dia-

a

u ? ve A
. v..-

Systematik. 169

strophus (Gruith.). Southern p. 131. — Ch. orientalis n. nom. > Ch.
pellueidus Stephenson. Stephenson (2) II, p. 15, Taf. 1, Fig. 3—5.

Clitellio arenarius (Müll.). Southern p. 135.

Criodrilus lacuum Hoffmstr. Michaelsen (3) p. 59, Textfig. 108, 109.

Dero Perrieri Bousf. Michaelsen (3) p. 22, Textfig. 32, 33. — D. obtusa
Udek. Michaelsen (3) p. 23, Textfig. 34. — D. limosa Leidy. Michaelsen
(3) p. 23, Textfig. 35, 36. — D. ineisa Mich. Michaelsen (3) p. 24,
Textfig. 37. — D. digitata Müll. Michaelsen (3) p. 24, Textfig. 38, 39.
— D. sp. aff. furcata Ok. Stepkenson (2) III, p. 21, 3 Taf.

Dichogaster itoliensis (Mich.) var. coerulea Mich. < D. t. f. typica. Cognetti
(2) p. 5. — D. Johnstoni (Bedd.) u. D. Moorei (Bedd.) mit D. itoliensis
(Mich.) zu vereinen ? Cognetti (2) p. 5. — D. üoliensis (Mich.). Cognetti (2)
p. 2, Taf. 1 (22), Fig. 1-6. — D. Aloysii Sabaudiae Cogn. Cognetti (2)
p- 6, Taf. 1 (22), Fig. 7—9. — D. Roccatii Cogn. Cognetti (2) p. 9,
Taf. 1 (22), Fig. 10—15. — D. Cagnii Cogn. Cognetti (2) p. 12, Taf. 1 (22),
Fig. 16, 17; Taf. 2 (23), Fig. 18, 19. — D. excelsa Cogn. Cognetti (2)
p- 14, Taf. 2 (23), Fig. 20—22. — D. duwonica Cogn. Cognetti (2) p. 15,
Taf. 2 (23), Fig. 23—27. — D. sellae Cogn. Cognetti (2) p. 17, Taf. 2 (23),
Fig. 283—34. — D. Ruwenzorii Cogn. Cognetti (2) p. 19, Taf. 3 (24),
Fig. 35—37. — D. daemoniaca Cog. Cognetti (2) p. 21, Taf. 3 (24),
Fig. 38—40. — D. toroensis Cogn. Cognetti (2) p. 23, Taf. 3 (24),
Fig. 41, 42. — D. eudrilina n. sp. Cognetti (3) p. 1, Textfig. 1 u. 2,
Süd-Nigeria. — D. malayana (Horst). Cognetti (4) p. 1. — D. papillata
(Eisen). Cognetti (4) p. 2.

Diporochaeta heterochaeta n.sp. Benham p. 281, Taf. 11, Fig. 27—29,
Textfig. p. 281, Snares Island. — D. helophila n. sp. Benham p. 283,
Taf. 11, Fig. 30 — 33, Textfig. p. 284, Auckland Islands (Carnley
Harbour, Camp Cove und Enderby Island). — D. brachysoma n. Sp.
Benham p. 284, Taf. 11, Fig. 34, 35, 2 Textfig., p. 285, Auckland
Islands (Adams Island). — D. perionychopsis n. sp. Benham p. 286,
Taf. 11, Fig. 36—39, Textfig. p. 287, Auckland Islands (Camp Cove,
Carnley Harbour, Musgrave Harbour, Masked Island, Adams Island
und Disappointment Island).

Discodrilidae, Stellung im System. Michaelsen (3) p. 56.

Drawida sulcata Mich. Michaelsen (2) p. 141, Taf. 13, Fig. 2. — D. Willsi
Mich. Michaelsen (2) p. 143. — D. ramnadana Mich. Michaelsen (2)
p. 146. — D. nepalensis Mich. Michaelsen (2) p. 147, Taf. 13, Fig. 1.

— D. Burchardi Mich. Michaelsen (2) p. 149.
Eisenia foetida (Sav.). Szüts p. 9, Textfig. 9. — Ei. rosea Sav. f. typica.

Szüts p. 10, Textfig. 10. — Ei. r. (Sav.) var. croatica n. var. Szüts,
p: 11, Textfig. 11, Kroatien. — Ei. r. (Sav.) var. budensis n. var.
Szüts p. 11, Textfig. 12, Ungarn, O.-Buda. — Ei. rosea (Sav.).

Michaelsen (3) p. 63, Textfig. 111. — Ei. veneta (Rosa) var. zebra Mich. ?
Southern p. 167.

Eiseniella tetraedra (Sav.) f. typica. Michaelsen (3) p. 62, Textfig. 110. —
Ei. t. (Sav.) f. hammoniensis n.f. Michaelsen (3) p. 63, Elbstrand bei
Hamburg. — Ei. t. [f. typica und f. bernensis (Ribaue.)]. Southern
p- 166. — Ei. t. (Sav.) f. hercynia (Mich.). Szüts p. 8, Textfig. 8.

Ka

.F
Pa
170 Oligochaeta für 1909. Fi

Eminoscolex Rochei Cogn.> E. R. Cogn. f. typica. Cognetti (2) p. 31,
Taf. 3 (24), Fig. 47—50. — E. Nakitawae Cogn. > E. Rochei Cogn. f.
Nakitawae Cogn. 1907. Cognetti (2) p. 34, Taf. 3 (24), Fig. 51, 52;
Taf. 4 (25), Fig. 53, Ostgebiet von Belgisch-Kongo, Westhang des
Ruwenzori. — E. Steindachneri Cogn. Cognetti (6) p. 2.

Enchytraeus albidus Henle > E. pellucidus Friend ? Southern p. 156. — E.
argenteus Mich. > E. parvulus Friend. Southern p. 157. — E. turicensis
Bretsch. > E. minimus Bretsch., zu sondern von E. argenteus Mich.
Southern p. 157. — E. globulata Bretsch. Southern p. 158. — E. lobatus
n.sp. Southernp. 158, Taf. 11, Fig. 14 A—G, Irland, Howthin Co. Dublin.

Eodrilus siehe unter Notiodrilus.

Eupolygaster Browni Mich. Michaelsen (2) p. 139.

Eutyphoeus. Erörterung der Gattung. Michaelsen (2) p. 216. — Eu.,
Tabelle der Arten. Michaelsen (2) p. 218—219. — Eu. Annandalei
Mich. Michaelsen (2) p. 217, Taf. 14, Fig. 44, Textfig. 24. — Eu.
quadripapillatus Mich. Michaelsen (2) p. 221, Textfig. 25. — Eu.
incommodus (Bedd.). Michaelsen (2) p. 222. — Eu. nepalensis Mich.
Michaelsen (2) p. 223, Taf. 14, Fig. 37, Textfig. 26. — Eu. nainianus
Mich. Michaelsen (2) p. 225, Taf. 14, Fig. 64, Textfig. 27. — Eu.
pharpingianus Mich. Michaelsen (2) p. 226, Taf. 14, Fig. 56, 57, Text-
fig. 28. — Eu. Paivai Mich. Michaelsen (2) p. 228, Taf. 14, Fig. 38, 39,
Textfig. 29. — Eu. Waltoni Mich. Michaelsen (2) p. 229, Taf. 14,
Fig. 45, 46, Textfig. 30. — Eu. chittagongianus Mich. Michaelsen (2)
p: 231, Taf. 14, Fig. 54, Textfig. 31. — Eu. Khani Mich. Michaelsen (2)
p. 233, Taf. 14, Fig. 62, 63, Textfig. 32. — Eu. bengalensis Mich.
Michaelsen (2) p. 235, Taf. 14, Fig. 47, 48. — Eu. bastianus Mich.
Michaelsen (2) p. 236, Taf. 14, Fig. 58—61, Teextfig. 33. — Eu. Ander-
soni Mich. Michaelsen (2) p. 238, Taf. 14, Fig. 40, 41, Textfig. 34. —
Eu. scutarius Mich. Michaelsen (2) p. 240, Taf. 14, Fig. 51—53, Text-
fig. 35. — Eu. comillahnus Mich. Michaelsen (2) p. 242, Taf. 14,
Fig. 49, 50, Textfig. 36.

Frederica. Southern p. 128 [laps. pro Fridericia].

Fridericia lacustris Bretscher. Michaelsen (3) p. 49, Textfig. 92. — F.
striata (Levins.). Southern p. 159. — F. valdensis Issel. Southern
p- 160. — F. Bretscheri. Southern p. 160. — F. paroniana Issel. Southern
p- 161. — F. bisetosa (Levins.). Southern p. 161. — F. Leydigi (Vejd.).
Southern p. 161. — F. glandulosa Southern. Southern p. 162, Taf. 11,
Fig. 15. — F. minuta Bretsch. > F. auriculata Bretsch. Southern
p- 162. — F. lobifera (Vejd.). Southern p. 163. — F. Michaelseni Bretsch.
> F. ulmicola Friend ? Southern p. 163. — F. Ratzeli (Eisen) [var.
Beddardi Bretsch.]. Southern p. 164. — F.hegemon (Vejd.). Southern p. 164.

Gordiodrilus mobucanus Cogn. Cognetti (2) p. 25, Taf. 3 (24), Fig. 43.

Haplotaxis gordioides (G. L. Hartm.). Michaelsen (3) p. 58. Textfig. 107.
— Haplotaxis siehe auch unter Pelodrilus.

Helodrilus (Allolobophora) caliginosus (Sav.) f. typica > Lumbricus gordianus
R. Templeton? L. lividus R. Templeton ? Allolobophora Georgis
Friend 1894. Southern p. 167. — Helodrilus (Allolobophora) caliginosus
Sav. var. trapezoides (Ant. Dug.). Southern p. 168. — ?H. (?A4.)

“

un
”
=

» Systematik. 171

relictus n.sp. Southern p. 169, Textfig. 2 u. 3, Irland, Clare Island
in Co. Mayo. — H. (4A.) smaragdinus (Rosa). Szüts p. 13, Textfig. 13
u. 14. — H. (A.) dubiosus (Örley). Szüts p. 14, Textfig. 15—17. —
H. (A.) caliginosus (Sav.) f. typica und var. trapezoides (Ant. Dug.).
Szüts p. 17, Textfig. 18 u. 19.

Helodrilus (Bimastus) indicus Mich. Michaelsen (2) p. 246. — H. (B.)
parvus (Eisen) var.? Michaelsen (2) p. 248, Kaschmir. — H. (B.)
constrietus (Rosa). Szüts p. 21, Textfig. 21.

Helodrilus (Dendrobaena) Handlirschi (Rosa) var. rhenani (Bretscher).
> H. (D.) rhenani Bretscher. Michaelsen (3) p. 65. — AH. (D.) rubidus
(Sav.) var. subrubicunda (Eisen) > Lumbricus szanthurus R. Tem-
pleton ? Southern p. 172. — H. (D.) octaedrus (Sav.). Southern p. 173.
— HA. (D.) rubidus (Sav.). Szüts p. 19, Textfig. 20. — A. (D.) platyurus
(Fitz.). Szüts p. 20.

Helodrilus (Eophila) oculatus Hoffmstr. Michaelsen (3) p. 65, Textfig. 112.

Henlea hibernica Southern. Southern p. 146.

Hoplochaetella Rossii (Benh.) > Plagiochaeta R., Hoplochaetella Ricardi
(Benh.) u. H. montana (Benh.) ? > Plagiochaeta Ricardi Benh. u. P.
montana Benh. Michaelsen (2) p. 202.

Lahoria n. gen. (Fam. Naididae): „Von Branchiodrilus unterschieden durch
das Fehlen der dorsalen Borsten an den ersten Segmenten bis zum
4. oder 5“. Stephenson (2) p. 3. — L. hortensis n. sp. Stephenson (2),
I, p. 9, 3 Taf., Vorderindien, Lahore.

Lampito, Erörterung der Gattung. Michaelsen (2) p. 178—179. — L.
vilpattiensis Mich. Michaelsen (2) p. 179, Taf. 13, Fig. 18, Textfig. 14.
— L. sylvicola Mich. Michaelsen (2) p. 181, Taf. 13, Fig. 19, Textfig. 15.

Leptodrilus n. g. (fam. Megascolecidae, subfam. Acanthodrilinae), Diagnose:
Von Rhododrilus unterschieden durch „male pores on the 16th segment
instead of on the 17th‘. Typus: L. leptomerus (Benh.). Benham p. 276.
— L. leptomerus (Benh.) > Rhododrilus 1. Benh. Benham p. 276. —
Leptodrilus magneticus n. sp. Benham p. 277, Taf. 11, Fig. 22, Auck-
land Islands, Camp Cove.

Limnodrilus udekemianus Clap. Michaelsen (3) p. 41, Textfig. 79. — L.
claparedeianus Ratzel. Michaelsen (3) p. 41, Textfig. 81. — L. Hoff-
meisteri Clap. Michaelsen (3) p. 40, Textfig. 80. — L. longus Bretscher
>L. claparedeianus Diefenbach ? Michaelsen (3) p. 41, Textfig. 81.
— L. udekemianus Clap. >L. Wordsworthianus Friend. Southern
p- 135. — L. longus Bretsch. Southern p. 136. — L. aurostriatus n. sp.
Southern p. 136, Taf. 7, Fig. 3 A—G, Irland, Carrickmines in Co.
Dublin. — L. parvus n.sp. Southern p. 137, Taf. 8, Fig.5 A—E,
Irland, Montpelier in Co. Dublin und Ballyhaise in Co. Cavan.

Lumbricidae, Diagnose und Bestimmungstabelle derGattungen. Szüts p.6—7.

Lumbrieillus, Borstenbündel. Michaelsen (3) Textfig. 84. — Lumbricillus
lineatus (Müll.). Michaelsen (3) p. 48, Textfig. 83, 91. — L. sub-
terrananeus (Vejd.). Southern p. 150. — L. litoreus (Hesse). Southern
p- 150. — L. verrucosus (Clap.). Southern p. 151. — L. Evansi n. sp.
Southern p. 151, Taf. 10, Fig. 10 A—F, Irland, Dublin Bay, Insel
Man, Schottland, Aberdour am Firth of Forth. — L. fossarum (Tauber).

172 Oligochaeta für 1909.

Southern p. 152, Taf. 10, Fig. 11. —L. Pagenstecheri (Ratzel). Southern
p. 153. — L. niger n.sp. Southern p. 153, Taf. 10, Fig. 12 A-D,
Taf. 11, Fig. 12 E—F, Irland, Dalkey in Co. Dublin. — L. intermedius
n. sp. Benham p. 261, Taf. 10, Fig. S—11, Campbell Island, Auckland
Islands, Seeküste.

Lumbriculus variegatus (Müll.). Michaelsen (3) p. 55, Textfig. 101. — L. ».
Hentschel p. 70, Textfig. 46, 47.

Lumbricus festivus (Sav.) > L. omilurus R. Templeton. Southern p. 175.
— L. rubellus. Szüts p. 23, Textfig. 24. — L. terrestris (L.). Szüts
p- 24, Textfig. 25. — Lumbricus siehe auch unter Helodrilus (Allolobo-
phora) und H. (Dendrobaena).

Macrochaetina intermedia (Bretscher). Michaelsen (3) p. 21, Textfig. 30.

Marionina glandulosa (Mich.). Michaelsen (3) p. 45, Textfig. 88. — M.
arenaria (Mich.). Michelsen (3) p. 46, Textfig. 89. — M. lobata Bretscher.
Michaelsen (3) p. 46, Textfig. 90. — M. sphagnetorum (Vejd.). Southern
p- 148. — M. semifusca (Clap.). Southern p. 148, Taf. 10, Fig. 9 A—C.

Megascolex longiseta Mich. Michaelsen (2) p. 182, Taf. 13, Fig. 20, 21. —
M. Hendersoni Mich. Michaelsen (2) p. 184, Taf. 13, Fig. 22, 23, Text-
fig. 16. — M. funis Mich. (auch Nachuntersuchung eines Original-
stückes). Michaelsen (2) p. 186, Taf. 13, Fig. 24.

Megascolex Willeyi n.sp. Michaelsen (4) p. 96, Textfig. 1—3, Ceylon,
Umgegend von Galle und Ratnapura-Distrikt.

Megascolides Bergtheili Mich. Michaelsen (2) p. 159, Taf. 13, Fig. 3, Text-
fig. 12. — M. neglectus n. sp. Cognetti (8) p. 327, Textfig. 1 u. 2, Auck-
land, Titiranghi bei Auckland. — M. Albertisii n.sp. (Cognetti (8)
p- 329, Textfig. 3—6, Tasmania, Mount Wellington bei Hobart Town.

Mesenchytraeus Beumeri (Mich.). Michaelsen (3) p. 43, Textfig. 87. —
M. celticus n.sp. Southern p. 155, Taf. 11, Fig. 13 A—-G, Irland,
Montpelier in Co. Dublin, Schottland, Edinburgh.

Microscolex siehe unter Notiodrilus.

Moniligaster, Erörterung der Gattung. Michaelsen (2) p. 149. — M.
Deshayesi E. Perr. (Nachuntersuchung des Originalstückes).
Michaelsen (2) p. 149. — M. Perrieri Mich. Michaelsen (2) p. 150.

Naidium sp. Stephenson (2) IV, p. 75, Textfig. 1—4, Pe Lahore.
— N. siehe auch unter Pristina.

Nais paraguayensis Mich. Michaelsen (2) p. 131. — N. variabilis Piguet
var. punjabensis n. var. Stephenson (1) p. 255, Textfig. 1—3, Taf. 15,
Fig. 1—8, Taf. 16, Fig. 9—18, Taf. 17, Fig. 19—21, Vorderindien,
Lahore. — N. paraguayensis Mich. Stephenson (1) p. 263, Taf. 17,
Fig. 22—24. — N. variabilis Piguet var. punjabensis Stephenson.
Stephenson (2) II, p. 13, 1 Taf., Fig. 1 u. 2.— N. Blanci Piguet.
Michaelsen (3) p. 16, Textfig. 21. — N. Bretscheri Mich. Michaelsen (3)
p- 17, Textfig. 22. — N. pardalis (Piguet) > N. Bretscheri Mich. var)
pardalis Piguet. Michaelsen (3) p. 17, Textfig. 23. — N. elinguis Müll.,
Örst. Michaelsen (3) p. 18, Textfig. 24. — N. communis Piguet.
Michaelsen (3) p. 18, Textfig. 25. — N. variabilis Piguet>N. v.
Piguet f. typica Piguet. Michaelsen (3) p. 18, Textfig. 26. — N. simplex
(Piguet) > N. variabilis Piguet var. simplex Piguet. Michaelsen (3)

Systematik. 173

p. 19, Textfig. 27. — N. pseudoobtusa (Piguet) > N. obtusa (Gervais)
var. pseudoobtusa Piguet. Michaelsen (3) p. 20, Textfig. 23. — N.
obtusa (Gervais)> N. o. (Gervais) f. typica Piguet. Michaelsen (3)
p. 20, Textfig. 29. — N. obtusa (Gervais). Southern p. 133, Taf. 7,
Fig. 2. — N. elinguis Müll. Southern p. 133. — N. proboscidea.
Hentschel p. 29, Textfig. 20. — Nais siehe auch unter Tubrfex.

Neodrilus monocystis Bedd. Michaelsen (2) p- 201.

Neumanniella aequatorialis Cogn. Cognetti (2) p. 35, Taf. 4 (25), Fig. 54—57.
— N. Andreinii Rosa. Cognetti (2) p. 41, Taf. 4 (25), Fig. 58. — Er-
örterung und Bestimmungstabelle sämtlicher Newmanniella-Arten.
Cognetti (2) p. 33 —44.

Notoscolex scutarius Mich. Michaelsen (2) p. 164, Taf. 13, Fig. 4, 5.

Notiodrilus fallax n. sp. Benham p. 268, Taf. 11, Fig. 16, 17, Snares Island.
— N. haplocystis (Benh.). Benham p. 270. — N. aucklandicus (Benh.).
Benham p. 271, Textfig. p. 272. — N. aucklandicus (Benh.) Bollonsi
n. var, Benham p. 272, Auckland Islands, Disappointment Island. —
N. aucklandicus (Benh.) pallidus n. var. Benham p. 273, Auckland
Islands, Enderby Island. — N. campbellianus (Benh.). Benham p. 273,
Textfig. p. 274. — Gen. Notiodrilus im alten Sinne aufrecht zu er-
halten. N.>> Eodrilus + Microscolex part. Benham p. 269.

Ocnerodrilus (Ilyogenia) Chubbin. sp. Michaelsen (1)p.99, Rhodesia, Bulawayo.

Octochaetinae, Erörterung der Unterfamilie. Michaelsen (2) p. 199. —

Octochaetus, Tabelle der vorderindischen Arten. Michaelsen (2) p. 204. —
O. Phillotti Mich. Michaelsen (2) p. 205, Taf. 14, Fig. 65—67. — O.
Maindroni Mich. f. typica. Michaelsen (2) p. 206, Taf. 14, Fig. 29,
Textfig. 21. — 0. M. var. Chaperi Mich. Michaelsen (2) p. 208, Taf. 14,
Fig. 30, 31. — O. Pattoni Mich. Michaelsen (2) p. 209, Taf. 14, Fig. 33
—35, Textfig. 22. — O. Fermori Mich. Michaelsen (2) p. 212, Taf. 14,
Fig. 42, 43. — O. Hodgarti Mich. Michaelsen (2) p. 213, Taf. 14, Fig. 30.
— 0. Thurstoni Mich. Michaelsen (2) p. 215, Taf. 14, Fig. 36, Textfig. 23.

Octolasion siehe unter Octolasium.

Octolasium lacteum Örley. Szüts p. 21, Textfig. 22. — O. transpadanum
(Rosa). Szüts p. 22, Textfig. 23. — O0. complanatum (Ant. Dug.) >
Octolasion Frivaldszkyi Örley. Szüts p. 22.

Ophidonais serpentina (Müll.) var. meridionalis Piguet. Michaelsen (3)
p- 11, Textfig. 14, 15. — O. serpentina (Müll... Southern p. 132. —
O. Reckei Floericke. Southern p. 132, Taf. 7, Fig. 1 A—B.

Paranais litoralis (Müll.), (Örst.). Michaelsen (3) p. 12, Textfig. 16. —
P. elongata n.sp. Pierantoni p. 445, Taf. 17, Golf von Neapel.

Pareudrilus pallidus Cogn. Cognetti (2) p. 29, Taf. 3 (24), Fig. 46.

Pelodrilus tuberculatus n. sp. Benham p. 263, Taf. 10, Fig. 12—14, p. 264,
Auckland Islands (Camp Cove, Masked Island, Carnley Harbour
und Adams Island), Campbell Island. — P. aucklandicus n. sp. Benham
p- 265, Taf. 11, Fig. 15, Textfig. p. 266, Auckland Islands (Camp Cove
u. Adams Island), Stewart Island. — Gen. Pelodrilus mit gen. Haplo-
taxis zu verschmelzen ? Benham p. 267.

Perionychella Annandaler Mich. Michaelsen (2) p. 166, Textfig. 13. — P.
variegata Mich. Michaelsen (2) p. 167, Taf. 13, Fig. 11 — P. nainiana

174 Oligochaeta für 1909.

Mich. Michaelsen (2) p. 169. — P. sikkimensis Mich. Michaelsen (2)
p- 170, Taf. 13, Fig. 12, 13. — P. simlaensis Mich. Michaelsen (2)
p- 172, Taf. 13, Fig. 14, 15.

Perionyx sansibaricus Mich. Michaelsen (2) p. 174. — P. himalayanus Mich.
Michaelsen (2) p. 176, Taf. 13, Fig. 16, 17.

Pheretima hawayana (Rosa) f. typica. Michaelsen (2) p. 187. — Ph. h.
subsp. barbadensis (Bedd.). Michaelsen (2) p. 187. — Ph. hawayana
(Rosa) s. 1. (s. Bedd.), in 2 Unterarten ‚‚f. iypica (= Ph. hawayana,
Mich. 1900) und subsp. barbadensis (Bedd.) (= Ph. barbadensis, Mich.
1900)“ zu teilen. Michaelsen (2) p. 187. — Ph. violacea (Bedd.),
Michaelsen (2) p. 188. — Ph. anomala Mich. Michaelsen (2) p. 189,
Textfig. 17. — Ph. Osmastoni Mich. Michaelsen (2) p. 191, Taf. 13,
Fig. 26, Textfig. 13. — Ph. andamanensis Mich. Michaelsen (2) p. 194,
Taf. 13, Fig. 25. — Ph. suctoria Mich. Michaelsen (2) p. 196, Taf. 13,
Fig. 28, Textfig. 19. — Ph. Andersoni Mich. Michaelsen (2) p. 198,
Taf. 13, Fig. 27, Textfig. 20. — Ph. posthuma (Vaillant). Cognetti (5)
P- 2. — Ph. Zavattarii Cogn. Cognetti (6) p. 1. — Ph. Rechingeri Cogn.
Cognetti (6) p. 1; (7) p. 266. — Ph. Silvestrii n. sp. Cognetti (7) p. 266,
Textfig. 1, Hawaii-Insel Kilanea. — Ph. Beccarü n.sp.2?? > Ph.
picta Mich. Cognetti (8) p. 331, Textfig. 7—9, Borneo, Sarawak.

Phreodrilus campbellianus n. sp. Benham p. 256, Taf. 10, Fig. 1, Campbell
Island, Seeküste.

Plagiochaeta Rossii Benham zu Hoplochaetella, wahrscheinlich auch Plagi-
ochaeta Ricardi Benh. u. P. montana Benh. zuHoplochaetella. Michaelsen
(2) p- 202. — Plagiochaeta lateralis Benh. aus der Gattung P. heraus-
zunehmen. Michaelsen (2) p. 203. — P. Plunketi n. sp. Benham p. 275,
Taf. 11, Fig. 18—20, Textfig. p. 275, Snares Island.

Plutellus indicus Mich. f. typica. Michaelsen (2) p. 153, Taf. 13, Fig. 9. —
P.i. var. silvestris Mich. Michaelsen (2) p. 155. — P. sikkimensis Mich.
Michaelsen (2) p. 155, Taf. 13, Fig. 8, Textfig. 10. — P. palniensis
Mich. Michaelsen (2) p. 157, Taf. 13, Fig. 7, Textfig. 11. — P. auck-
landicus n.sp. Benham p. 278, Taf. 11, Fig. 23—26, Textfig. p. 279,
Auckland Islands (Adams Island, Port Ross und Camp Cove).

Polytoreutus silvestris Mich. Cognetti (2) p. 44.

Potamothrix moldaviensis Vejd. u. Mrazek. Michaelsen (3) p. 34, Textfig. 64.

Pristina proboscidea Bedd. f. typica. Michaelsen (2) p. 133. — P. p. f.
typica < P. equiseta Bourne ? Michaelsen (2) p. 133. — P. proboscidea
Mich. var. paraguayensis Mich. Michaelsen (2) p. 134. — P. tentaculata
(Piguet). Michaelsen (2) p. 134. — P. t. < P. equiseta Bourne ?
Michaelsen (2) p. 134. — P. longiseta Ehrbg. f. typica. Michaelsen (2)
p- 135. — P. 1. Ehrbg. f. typica. Michaelsen (3) p. 25, Textfig. 41, 42.
— P. tentaculata Piguet < P. aequiseta Bourne ? Michaelsen (3) p. 26,
Textfig. 43, 44. — P. Foreli (Piguet) > Naidium F. Piguet. Michaelsen
(3) p- 27, Textfig. 45, 46. — P. rosea (Piguet) > Naidium roseum
Piguet +? N. luteum O. Schm. Michaelsen (3) p- 28, Textfig. 47. —
Pristina lutea (O. Schm.) > Naidium luteum O. Schm. +? N. roseum
Piguet. Michaelsen (3) p. 28. — Pristina bilobata (Bretscher) >
Naridium bilobatum Bretscher. Michaelsen (3) p. 28, Textfig. 48, 49.

Systematik. 175

— Pristina longiseta Ehrbg. Stephenson (1) p. 264, Taf. 17, Fig. 25,
Taf. 18, Fig. 26—34, 38, Textfig. 4. — P. aequiseta Bourne. Stephenson
(1) p. 271, Textfig. 5, Taf. 18, Fig. 39, Taf. 19, Fig. 40.

Psammoryctes siehe Tubifex (Tubifex).

Pygmaeodrilus Cavallii Cogn. Cognetti (2) p. 27, Taf. 3 (24), Fig. 44, 45.
Rhizodrilus aucklandicus n. sp. Benham p. 258, Taf. 10, Fig. 2—7, Textfig.
p- 258, Auckland Islands, Erebus Cove in Port Ross, Seeküste.
Rhododrilus leptomerus Benh. < Leptodrilus !. (Benh.). Benham p. 276. —
Rhododrilus Cockayni Benh. Benham p. 277. — Rh. Cockayni Water-

fieldi n. var. Benham p. 278, Snares Island.

Rhynchelmis limosella Hoffmstr. Michaelsen (3) p. 5l, Textfig. 93, 94.

Ripistes parasita (O. Schm.). Michaelsen (3) p. 14, Textfig. 19.

Rosadrilus camerunensis Cogn. Cognetti (6) p- 2.

Slavina appendiculata (Udek.). Michaelsen (3) p. 13, Textfig. 17, 18. — 8.
punjabensis n. sp. Stephenson (1) p- 272, Taf. 18, Fig. 35—37, Taf. 19,
Fig. 41, 45, Taf. 20, Fig. 50—52, Vorderindien, Lahore.

S'penceriella duodecimalis Mich. Michaelsen (2) p. 161.

Stylaria lacustris (L.). Michaelsen (3) p. 15, Textfig. 20. — St. 1. (L.).
Stephenson (1) p. 276, Taf. 19, Fig. 46—48.

Stylodrilus heringianus Clap. Michaelsen (3) p. 53, Textfig. 98, 99. — St.
Hallysii n. sp. Southern p. 142, Taf. 9, Fig. 8 A—G, Irland, Ballyhaise
in Co. Cavan, Carrickmines in Co. Dublin und Lough Brayin Co.Wicklow.

Taupodrilus coccineus (Vejd.). Michaelsen (3) p. 32, Textfig. 55—58. —
T. palustris (Ditlevsen). Michaelsen (3) p. 32, Textfig. 59—61. — T.
Lemani (Piguet). Michaelsen (3) p. 32, Textfig. 62, 63.

Trichodrilus pragensis Vejd. > Euaxes obtusirostris Menge ? Michaelsen (3)
p- 54, Textfig. 100.

Tubifex tubifex (Müll.) > Nais filiformis Williams. Southern p. 138. —
Tubifex Benedeni (Udek.). Southern p. 139. — T. Thompsoni n. sp.
Southern p. 140, Taf. 9, Fig. 7 A—C, Irland, Howth in Co. Dublin. —
T. Templeton: n.sp. Southern p. 140, Taf. 8, Fig.6 A—F, Irland,
Dublin. — Tubifex siehe auch unter Tubifex (Peloscolex) und Tubifex
(Tubifex).

Tubifex (Ilyodrilus) hammoniensis Mich. Michaelsen (3) p. 38, Textfig. 74, 75.

Tubifex (Peloscolex) velutinus (Grube) > Tubifex sarnensis Pierantoni.
Michaelsen (3) p. 39, Textfig. 77. — T. (P.) ferox (Eisen). Michaelsen
(3) p. 40, Textfig. 78.

Tubifex (Tubijex) Nerthus Mich. Michaelsen (3) p. 35, Textfig. 66—68. —
T. (T.) ignotus (Stole). Michaelsen (3) p. 36, Textfig. 69. — T. (T.)
albicola Mich. > Psammoryctes illustris Ditlevsen. Michaelsen (3)
p- 36, Textfig. 65, 70. — T. (T.) filum Mich. > T. longiseta Bretscher ?
Michaelsen (3) p. 37, Textfig. 72. — T. (T.) barbatus (Grube). Michaelsen
(3) p- 36, Textfig. 71. — T. (T.) tubifex (Müll.). Michaelsen (3) p. 37,
Textfig. 73.

Vejdovskyella comata (Vejd.). Michaelsen (3) p. 22, Textfig. 31. — V. ce.
(Vejd.). Southern p. 134.

Woodwardia Burkilli Mich. Michaelsen (2) p. 162, Taf. 13, Fig. 6.

Hirudinea für 1909.

Von
Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.
(F- siehe auch unter Faunistik; S- siehe auch unter Systematik.)

Des Arts, L. Über die Muskulatur der Hirudineen. In: Jena.
Zeit. Naturw. XLIV, p. 415—466, Tab. XXI— XXIII. — Eine
sehr eingehende Untersuchung über einzellige Muskelfasern mit
besonderer Berücksichtigung der cytologischen Beziehungen (äußere
Rinde aus Fibrillen und interfibrilläre Masse; innere plasmatische
Substanz; Kernbau), sowie der Muskelbrücken (keine Zellver-
bindungen im Hautmuskelschlauch; gegen Perez u. Gendre und
Rouget). Beschreibung der einzelnen Muskelfasern bei Hirudo,
Pontobdella und Piscicola. Bei Branchellion die Muskelfasern
sind von nematoidem Typus. Beschreibung der Muskulatur der
kiemenartigen Anhänge bei Branchellion.

Goddard, E. (1). Contribution to our knowledge of Australian
Hirudinea. Part 2. In: Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, XXXIII,
p. 854-866, Tab. XXXII, XXXIII. — Allgemeine Beschreibung
von Dineta n. g. eylindrica n. sp. Phylogenetisches über die Be-
ziehungen von Rhynchobdelliden, Arhynchobdelliden und Oli-
gochaeten zueinander (Entstehung aus gemeinsamer Urform). F. 8.

— (2). Contribution to our knowledge of Australian Hiru-
dinea. Part 3. In: Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, XXXIV, p. 467
—486, Tab. XLV—XLVI. — Allgemeine Betrachtung (speziell
Genitalorgane) der Glossiphoniden. Die Urform derselben besaß
einen Penis. F. 8.

— (3). Contribution to our knowledge of Australian Hiru-
dinea. Part 4. In: Proc. Linn. Soc. N.--S.-Wales, XXXIV,
p. 721—724, 3 Figg. — F. 8.

Harding, W. Note on two new Leeches from Ceylon. In:
Proc. Cambridge Phil. Soc. XV., p. 233—234. — F. 8.

Johansson, L. (1). Über eine eigentümliche Öffnung des
Darmes bei einem afrikanischen Egel (Salifa perspicax). In:
Zool. Anz. XXXIV, p. 521—523, 2 Figg. — In der Höhe des
13—14 Somits geht vom Chylusmagen ein Divertikel ab, der sich
median auf die dorsale Körperfläche öffnet.

— (2). Einige neue Arten Glossosiphoniden aus dem Sudan.
In: Zool. Anz. XXXV, p. 146—154, 3 Figg. — F. 8. .

— (3). Über die Kiefer der Herpobdelliden. In: Zool. Anz.
XXXV, p. 1-5, 2 Figg. — Bei den Herpobdelliden sind keine

ar? F Kart
u er
Publikationen und Referate. " E27

Kiefer vorhanden (gegen Blanchard), sondern nur 3 Längswülste.
Bei der nahe verwandten Salifa dagegen sind rudimentäre Kiefer
vorhanden. $.

Loeser, R. Beiträge zur Kenntnis der Wimperorgane (Wimper-
trichter) der Hirudineen. In: Zeit. f. wiss. Zool. XCIII, p. 1—63,
Tab. I—III, 6 Figg. — Eine sehr ausführliche histologische Be-
schreibung der Wimperorgane. Das Gefäßsystem der Hirudineen
ähnelt in vielen Beziehungen demjenigen der Chaetopoden, ist
aber stark rückgebildet, so daß nur das Dorsalgefäß oder — Sinus
und das Ventralgefäß oder — Sinus gut entwickelt bleiben. Die
lateralen Gefäße sind die Reste des Cöloms und haben entweder
ein lakunäres Aussehen (Glossiphoniden) oder sind gefäßähnlich
(Gnathobdelliden, Ichtyobdelliden). Beschreibung der Wimper-
organe bei Glossiphoniden, wo sie segmental angeordnete Körper
darstellen ; sie bestehen aus einem Trichter (Syneytium aus 3 Zellen,
Stiel- und Kronzellen) und einer Kapsel, deren Inhalt aus zahl-
reichen Zellen besteht. Die Wimperorgane sind phagocytäre
Organe, die durch Trichter mit der Leibeshöhle in Verbindung
stehen und ihre Produkte auf osmotischem Wege an die Nephridien
abgeben. Bei den Herpobdelliden liegen die Wimperorgane in
elf (von 21) Ampullen Leydig’s (botryoidal sinus Bourne’s); die
übrigen Ampullen enthalten nur Blut. Kurze Beschreibung der
Ampullen, ihres Wandbelags (aus Botryoidzellen) und ihrer Lage
zu den Segmenten. Die Wimperorgane bestehen hier aus dem
„Iräger‘ und dem Körbchen, das mit einer ‚Centralmasse‘“‘ aus-
gefüllt ist und am oberen Rande Kronzellen trägt. Die Wimper-
organe kommunizieren nicht mit dem Nephridium und stellen
Bildungsstätten von Blutkörperchen dar, die Exkretionsprodukte
werden dem Nephridium durch Botryoidgefäße zugeführt. Bei
Hirudo und Haemopis fehlt in den Ampullen der Botryoidbelag,
die Wimperorgane bestehen aus Träger, besondere ‚Gitterangeln‘“,
Kronzellen und einer Centralmasse. Bei keinem Wimperorgan
tritt irgend eine Beziehung zwischen Trichter und dem Nephridium
zutage. Die Wimperorgane sind durchaus keine Nephrostome,
sondern ‚„agglutinierende und ciliophagocytäre Organe“. Ver-
gleich der Kronzellen mit den Urnen der Sipunculiden. Allgemeines
über physiologische Funktionen der Wimperorgane.

Marceau, F. Recherches sur la morphologie, l’histologie et
la physiologie comparees des muscles adducteurs des Mollusques
ac&phales. In: Arch. Zool. Exp. (5), II. p. 295—469, Tab. IX—XII,
91 Figg. — Vergleich der Muskulatur der Mollusken und der Anne-
liden mit der Muskulatur der Hirudineen.

Menel, E. Zur Kenntnis der Neuroglia bei Nephelis. In:
Zool. Anz. XXXIV, p. 516—521. Fig. — Über Neuroglia und
Punktsubstanz (gegen Jakubski). Allgemeines über Methodik der
Untersuchung (für Heidenhain, Cajal und Apäthy).

-. Poll, H. Über Nebennieren bei Wirbellosen: die chrom-
braunen Zellen im Zentralnervensystem der Ringelwürmer. In:

Archiv für Naturgeschichte 12
1910. VI. 1. .

ı
a
=

178 Hirudinea für 1909.

Sitzber. Akad. Berlin, p. 889—896, Tab. VII, Fig. — Bemerkungen
über Leydig’sche gelbe Zellen bei Pontobdella.

Robertson, M. Further Notes on a Trypanosome found in the
Alimentary Tract of Pontobdella muricata. In: Quart. Journ.
Mier. Sci. (n. s.) LIV, Tab. IX, 5 Figg. — Trypanosoma raiae.

Schuster, F. Beiträge zur Kenntnis der Xerobdella lecomtei
v. Frauenfeld. In: Zool. Anz. XXXV, p. 75—83, 7 Figg. — Be-
schreibung des Nephridialapparates. Es existieren 16 Paar Nephri-
dialausmündungen (erstes Paar zwischen 5—6 Ring, 2—16 vom
22. bis 96. Ring). Das erste Paar ist rückgebildet und steht mittels
langer Kanäle in Verbindung mit dem zweiten. Die übrigen
Paare bestehen aus je 5 Abschnitten (3 Drüsenabschnitte, Terminal-
blase, Ausführungskanal mit sekundären Blasen).

Sterling, S. Das Blutgefäßsystem der Oligochaeten. Embryo-
logische und histologische Untersuchungen. In: Jena, Zeit.
Naturw. XLIV, p. 253—352, Tab. X—XVIII, 16 Figg. — Ver-
gleich des Blutgefäßsystems der Oligochäten mit demjenigen der
Hirudineen (bei Hirudineen ist kein Endothel in dem Gefäße
vorhanden).

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Äußere Morphologie und gesamte Anatomie: Dineta n. g. eylindrica
n. sp.; Goddard (1). Glossiphonia intermedia n. sp.; Limnobdella australis
n. sp.; Goddard (2). Pontobdella macrothela, P. australiensis n. sp.
Geobdella tristriata n. sp.; Goddard (3). Ozobranchus shipleyi n. sp.
und Glossiphonia ceylonica n. sp.; Harding, Clepsine jaegerskioeldi
n. sp. Cl. fimbriata n. sp. Cl. multistriatae n. sp. Cl. nilotica n. sp.
Johansson (2). Darmtraktus: Bei Salifa; Johansson (1). Über die Kiefer
bei Herpobdella; Johansson (3). Muskulatur: Allgemeine histologische
Beschreibung bei Hirudo, Pontobdella Piscicola und Branchellion; Des
Arts. Vergleich mit Mollusken und Anneliden; Marceau. _ Leibeshöhle:
Beziehungen zum Excretionssystem; Loeser. Gefäßsystem: Vergleich
mit Oligochäten; Sterling. Nervensystem: Neuroglia; Menel. Leydigsche
Zellen und Punktsubstanz bei Pontobdella; Poll. Exkretionssystem:
Allgemeine Beschreibung der Wimperorgane; Loeser. Nephridien bei
Xerobdella; Schuster. Geschlechtsorgane: Bei Glossiphonia intermedia
n. sp. und Limnobdella australis n. sp.; G@oddard (2).

Phylogenie,
Phylogenie: Beziehungen zu den Oligochaeten im allgemeinen;
Goddard (1). — Im Bau des Gefäßsystems; Sterling. Entstehung der

Kiefer bei Herpobdelliden; Johansson (3). Beziehungen zu der
Muskulatur der Mollusken und Anneliden; Marceau. Vergleich der
Kragenzellen der Wimperorgane mit den Urnen der Sipunculiden;
Loeser.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. Systematik. 179

Physiologie, Biologie.

Physiologie der Wimperorganen; Loeser. Parasitismus passiv:
Trypanosoma raiae in Darmkanal von Pontobdella; Robertson. Bryozoa
Endoprocta auf Pontobdella australiensis n. sp.; aktiv. Glossiphonia
ceylonica n. sp. auf Emyda vittata! Goddard (3).Ozobranchus shipleyi
n. sp. auf Nicaria trijugs; Harding.

Faunistik.

Europa: Österr. Alpen (Krain). Xerobdella lecomtei; Schuster.
Asien: Ceylon. Ozobranchus shipleyi n. sp.; Glossiphonia ceylanica
n. sp.; Harding. Afrika: Sudan. Clepsine jaegerskioeldi n. sp., Cl.
fimbriata n. sp., Cl. multistriata n. sp., Cl. nilotica n. sp., Johansson (2);
Salifa perspieax, Johansson (1). Australien: Dineta n. g. ceylanica
n. sp.; Goddard (1). Glossiphonia intermedia n. sp., Gl. heteroclita ( ?),
Limnokdella australis; Goddard (2). Pontobdella macrothela, P.australiensis
n. sp., Geobdella tristrista n. sp.; Goddard (3).

Systematik.

Branchellion; Sterling; Des Arts; Mencl.

Olepsine jaegerskioeldi n. sp.; Ol. fümbriata n. sp.; Cl. multistriata n. Sp.;
Cl. nilotica n. sp.; Johansson (2).

Dineta n. g. (p. 855) „Body cylindrical, without any marked change in
diameter in any particular part of the body, beyond a slight attenuation
towards the anterior extremity. General appearance not unlike that:
of Orobdella. Length in the contracted condition about 25 mm, breadth
in the contracted condition about 2 mm. Total number of annuli 115“;
D. cylindrica, n. sp.; Goddard (1).

Geobdella tristriata n. sp. G&oddard (3).

Glossiphonia-Arten Systematik. Gl. ‚„concolor“‘-Group: „1) three pairs
of eyes, 2) seven pairs of lobed crop-diverticula, 3) a rough papilli-
ferous integument, 4) asymmetrically arranged egg-clusters, 5) ge-
nital apertures separated by two annuli“ (p. 474); Gl. „stagnalis‘-
Group: ,„1) a single pair of eyes, 2) crop-diverticula simple, never
exeeding six pairs, 3) asmooth integument, 4) egg-clusters arranged in
two longitudinal rows, 5) genital apertures separated by one annulus‘“
(p. 475); Goddard (2).

Glossiphonia sp.; Menel. Gl. complanata; Goddard (2); Loeser. G/. ceylanica
n. sp.; Harding, Gl. concolor; Goddard (2). GI. elongata, GI. elegans,
Gl. fusca Goddard (2); Gl. heteroclita, Gl. stagnalis; Goddard (2); Loeser.
Gl. intermedia, n. sp., Gl. parasitica; Goddard (2).

Haemopis sanguisuga; Loeser.

Helobdella tricarinata; Johansson (2).

Hemiclepsis marginata; Johansson (2); Loeser.

Herpobdella sp.; Johansson (3). H. atomaria; Loeser.

12*

180 Hirudinea für 1909.

Hirudo sp.; Des Arts; Johansson (3). H. australis, H. mauiana, H. anti-
podum; Goddard (2). H. medicinalis; Loeser.

Limmobdella australis [Syn. Hirudo australis Bosisto, 1857; Hirudo quin-
questriata Schmarda, 1861; Limnobdella quinquestriata Kerschow,
1904; Hirudo novemstriata, Grube, 1866]; Goddard (2).

Nephelis; Johansson (3); Menc!.

Ozobranchus shipleyi n. sp.; Harding.

Piscicola sp. Des Arts; Sterling.

Pontobdella; Des Arts; Menel; Sterling. P. maricata; Robertson. P. macro-
thela, P. australiensis n. Sp.; Goddard (3).

Salifa perspicax; Johansson (1), (3).

Salifinae n. subfam. der Herpobdelliden „Pharynx mit drei rudimentären
Kiefern, einem medianen und dorsalen, zwei lateralen und ventralen,
Darmkanal mit einem engen Ventil, das an der Grenze zwischen dem
dreizehnten und vierzehnten Somit auf der dorsalen Medianlinie nach
außen mündet“ (p. 5); Johansson (3).

Xerobdella lecomtei; Schuster.

Chaetognatha für 1909.

Von
Rudolf von Ritter-Zahony, Berlin.

Publikationen.

Broch, H. Planktonstudien an der Mündung der Ostsee im
Juli 1907. 9 Seiten. Als Separatum der Svensk. Hydr.-Biol.
Komm. Skr., Bd. 4 im voraus erschienen. S$.-F.

Conseil permanent International pour l’exploration de la mer.
Bulletin trimestriel ete., Ann&ge 1907—1908. S8.-F.

Elpatiewsky, W. Die Urgeschlechtszellenbildung bei Sagitta.
Anat. Anz., Bd. 35, p. 226—239, 19 Figg.

Galzow, P. Chaetognatha der pazifisch-borealen Subregion, nach
den Sammlungen des Zoologischen Museums der k. Universität zu
Moskau. Zool. Jahrb. Syst., Bd. 48, p. 1—22, 2Figg., 1Taf. 8.-F.

Grobben, K. Lehrbuch der Zoologie. 2. umgearb. Aufl. des
Lehrb. v. Claus. Marburg i. H. (Chaetognatha p. 718—720,
2 Figg.). — Vgl. den Bericht f. 1908.

Hallez, P. La Sagitta du Portel (Sagitta enflata Grassi var.).
Arch. Zool. exp. Notes, Ser. 5, Bd. 2, p. 29—33, 5 Figg. 8.-F.

Hertwig, R. Lehrbuch der Zoologie. 9. verm. u. verb. Aufl.,
Jena. — Die Chaetognathen (p. 274—276, 2 Figg.) sind, wie in
den früheren Auflagen, als III. Klasse der Würmer im Unter-
stamm der Cölhelminthen aufgefaßt.

Johnston, T. H. An Australian Chaetognath. Rec. Austr.
Mus., Bd. 7, p. 251—256, 1 Taf. — Beschreibt S. enflata Grassi
alsneue Art — S. australis — von Sidney und Port Jackson. S$.-F.

Koefoed, E. Oc&anographie et biologie, in: Duc d’Orleans,
Croisiere oc&anographique accomplie & bord de la Belgica dans
la mer du Grönland 1905, p. 115—272, Bruxelles 1907. Erschienen
1909. 8.-F.

Moltsehanoff, L. A. Die Chaetognathen des Schwarzen Meeres.
Bull. Ac. Petersb., Jahrg. 1909, p. 887—902, 7 Figg. — Beschreibt
S.euxinan.sp.und Sp. parvula.n. sp. aus der Bucht von Sebastopol.
Anatomisches von Spadella. S8.-F.

Retzius, &. Die Spermien der Chaetognathen. Biol. Unters.,
N. F., XIV, p. 71—72, 1 Taf.

Ritter-Zähony, R. v. (1). Chaetognathen, in: Zoolog. Ergebn.
d. Exped. S. M. S. Pola in das östl. Mittelmeer 1890—94. Denk.
Ak. Wien, Bd. 84, p. 1—18, 1 Taf. — Vgl. den Bericht für 1908.

— (2). Zur Anatomie des Chaetognathenkopfes. Ibid. p. 33
—42, 1 Taf. — Betrifft Integument, Nervensystem und Muskulatur.

— (3). Chaetognathen, in: Zoolog. Ergebn. d. Exped. S.M. S.
Pola in das Rote Meer 1895—98. Ibid. p. 43—54, 4 Figg. 8.-F.

3%

182 Chaetognatha für 1909.

— (4). Die Chaetognathen der Gazelle-Expedition. Zool.
Anz., Bd. 34, p. 787—793, 1 Fig. — Identität von S. zetesios
Fowler mit S. planetonis Steinhaus. Neuer Gattungsname Eu-
krohnia für Krohnia. $.-F.

Übersicht nach dem Stoff.

Phylogenie und Stellung im System: Grobben, Hertwig. Anatomie
und Histologie: Moltschanoff, Retzius, Ritter-Zähony (2). Ontogenie:
Elpatiewsky. Parasiten: Moltschanoff (p. 900). Hand- und Lehrbücher:
Grobben, Hertwig.

Systematik. — Faunistik.

Sagitta arctica Aurv. West-Spitzbergen, Ostgrönländisches Meer, Ostküste
Grönlands. Koefoed. S. australis n. sp. Sidney, Port Jackson.
Johnston. S. bipunctata Q. G. Ostsee. Broch. Kattegat, Nordsee,
Kanal. Conseil Internat. Schwarzes Meer. Moltschanoff. — S. elegans
Verrill. Kamtschatka (Petropawlowsk). Galzow. — S. enflata Grassi.
Rotes Meer. Ritter-Zähony (3). Guinea-Strom, Queensland, Formosa,
Philippinen. Ritter-Zähony (4). S. enflata Grassi n. var. Kanal.
Hallez. — S. euxina n. sp. Schwarzes Meer. Moltschanoff. 28.
flaccida Conant. Kamtschatka. Galzow. S. gazellae n. sp. Agulhas-
Strom, Indischer Ozean, Kerguelen, südl. Stiller Ozean, Kap Horn-
Strom, Tonga-Inseln. Ritter-Zähony (4). S. gigantea Broch. Ost-
grönländishces Meer, 100—250 m. Koefoed. — S. glacialis Moltschanoff.
Kamtschatka (Kap Kronozk), Japanisches Meer (Rischiri u. Rebun-
schiri). Galzow. — S. hexaptera Orb. Rotes Meer. Ritter-Zähony (3).
Agulhas-Strom, Mauritius, Westaustral-Strom, Neu-Guinea, Neu- Bri-
tannien, Tonga-Inseln. Ritter-Zähony (4). S. japonica n. Sp. Japa-
nisches Meer. Galzow. S. levis n. sp. Japanisches Meer (Wladi-
wostok), Kamtschatka (Petropawlowsk). Galzow. — S. longicauda
n. sp. Japanisches Meer (Wladiwostok). Galzow. S. neglecta Aida.
Rotes Meer. Ritter-Zahony (3). — S. planctonis Steinhaus. West-.
afrikanischer Strom, Agulhas-Strom, Indischer Ozean, Neu-Seeland.
Ritter-Zähony (4). — S. regularis Aida. Rotes Meer. Ritter-Zähony (3).
— 5$. robusta Donc. Rotes Meer. Ritter-Zahony (3). Queensland,
Westaustral-Strom, Seychellen, Sumatra, Philippinen. Ritter-Zähony
(4). S. serratodentata Krohn. Sidney, Port Jackson. Johnston.
Rotes Meer. Ritter-Zähony (3). Queensland, Azoren, Seychellen,
Philippinen. Ritter-Zähony (4). S. sibogae Fowler. Rotes Meer,
348—820 m. Ritter-Zähony (3).

Spadella parvula n. sp. Schwarzes Meer. Moltsehanoff.

Eukrohnia n. nov. Ritter-Zähony (4). E. fowleri n. sp. Irische See.
Ritter-Zähony (4) p. 793. — E. (Krohnia) hamata (Möb.). West-
Spitzbergen, Ostgrönländisches Meer, Ostküste Grönlands. Koefoed.
Magellan-Straße. Ritter-Zähony (4). E. (Krohnia) pacifica (Aida).
Rotes Meer. Ritter-Zähony (3).

Aberrante Würmer für 1909.
Von
Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.

Publikationen und Referate.

(F. = siehe auch unter Faunistik; $. = siehe auch unter Systematik).

Dawydoff, €. Beobachtungen über den Regenerationsprozeß
bei den Enteropneusten. In: Zeit. f. wiss. Zool. XCIII, p. 237
—305, 23 Figg., Tab. XIII—XVI (russisch in: Mem. Acad. Imp.
Se. St. Petersbg. (8) XXII, p. 1—115, publ. 1908). — Sehr aus-
führliche Beschreibung von Regenerationsversuchen mit
Ptychodera. Allgemeines über Regeneration (gegen Weismann).
Betrachtungen über äußere Erscheinungen der Regeneration
bei Enteropneusten. Regenerationsfähig ist nur die vordere
Körperhälfte. Beschreibung von verschiedenen Fällen der Re-
generation desCöloms, des Rüsselskelettes und des Glomerulus. Das
Cölom entwickelt sich stets aus den Cölomen der erhaltenen
Körperteile, die Perihömalräume — aus den vorderen Blind-
taschen des Rumpfcöloms. Das Pericardium schnürt sich als ein
kleines Bläschen von der dorsalen Wand des Rüsseleöloms ab, _
stellt demnach die dorsale Hälfte des ursprünglich paarigen Rüssel-
cöloms dar. Die Eichelpforte ist ein modifizierter Nephridial-
trichter und bildet sich als ein linker dorsolateraler Divertikel des »
Rüsselcöloms, ist also mesodermalen Ursprungs und entspricht
den Metanephridien der Anneliden. Die Kragenpforten bilden sich
unabhängig von den Kiemenspalten; letztere sind endodermalen
Ursprungs und bilden sich als einfache Blindtaschen des Darm-
kanals. Der Nervenstrang des Kragens bildet sich, wie bei den
Chordaten durch Invagination. Betrachtung komplizierter Fälle
von Regeneration der Notochorda (aus dem Darmepithel); die
vordere in dem Rüssel liegende Partie der Notochorda entspricht
dem Oesophagus; nur die im Kragen liegende Partie ist mit der
Chorda dorsalis vergleichbar. Während der Regeneration bilden
sich alle Organe stets nur aus denselben Blättern, wie während der
Ontogenie. Am Schluß allgemeine Betrachtungen über Regene-
ration, Morphollaxis, Atavismus und Phylogenie. Es bestehen
keine großen Unterschiede zwischen Regeneration und Ontogenie.
Vergleich der erhaltenen Resultate mit den Verwandtschafts-
beziehungen der Enteropneusten (speziell des Pericards und der
Eichelpforten).

184 Aberrante Würmer für 1909,

Goodrieh, E. Notes on the Nephridia of Dinophilus and of
the Larvae of Polygordius, Echiurus and Phoronis. In: Quart.
Journ. Mier. Sci. (n. s.) LIV, p. 111—118, Tab. VIII. — Kurze
Beschreibung des feineren Baues der Nephridien von Dinophilus
und Actinotrocha mit besonderer Berücksichtigung der Soleno-
cyten.

Heider, K. Zur Entwicklung von Balanoglossus clavigerus
Delle Chiaje. In: Zool. Anz. XXXIV, p. 695— 704, 14 Figg. —
Über Entwicklung der Tornaria aus dem Ei. Beschreibung der
Eiablage, des Eibaues und der sehr regulären Forschung (erinnern
sehr an die Verhältnisse bei den Echinodermen). Die Gastrula
bildet sich durch typische Invagination. Der Blastoporus ver-
schließt sich. Die vordere Hälfte des Urdarms schnürt sich als
Wassergefäßblase ab, welche sich in ventrale, dorsale und vordere
Zipfel differenziert. Ausführliche Beschreibung des weiteren

Schicksals dieser Zipfel (Bildung der Scheitelplatte, des Rücken-

porus und des Rüsselcöloms). Das Rumpfcölom bildet sich später
in Gestalt kleiner Divertikel des Enddarmes (für Bourne und
Spengel). Uber die Entstehung der äußeren Wimperstreifen.

Me. Bride, E. The Formation of the Layers in Amphioxus,
and its bearing on the Interpretation of the Early Ontogenitic
Processes in other Vertebrates. In: Quart. Journ. Micr. Sci. (n. s.)
LIV, p. 279—346, Tab. XVIII—XXI, 10 Figg. — Über die Be-
ziehungen zwischen Amphioxus, Balanoglossus und Cephalodiscus.

Roule, L. Etude sur les formes premieres de la notocorde et
sur les affinites naturelles des Cordes. In: Arch. Zool. Exp. (4), X,
p. 447—546, Tab. XII—XIV, 10 Figg. — Vergleich der Chorda-
anlagen der Chordaten mit den Darmdivertikeln der Actinotrocha
(Chordocoel s. ‚‚Eocorde‘‘) und mit der Stomochorda der Entero-
pneusten.

Schlater, S. Zur Frage vom Ursprung der Chordaten nebst
einigen Bemerkungen zu den frühesten Stadien der Primaten-
Embryogenese. In: Anat. Anz. XXXIV, p. 33—48, 65—81,
3 Figg. — Über die Beziehungen der ‚Pseudochordata‘‘ (Cephalo-
discus, Rhabdopleura, Enteropneusta) zu den „Euchordata‘.

Spengel, J. Pelagisches Vorkommen von Enteropneusten.
In: Zool. Anz. XXXIV, p. 54—59. — Biologisches über plötzliches
Massenauftreten von Glandiceps hacksii im Plankton bei Japan
(keine Fortpflanzungserscheinung).

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Darmtraktus während Regeneration bei Ptychodera minute. Dawydoif.
Gefäßsystem während Regeneration (ib.). Leibeshöhle während Rege-
neration (ib.),. Exkretionssystem. während Regeneration. Dawydoff.
Nephridien bei Dinnphilus und Actinotrocha. Goodrich.

ne ee ee

ee

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. Systematik. 185

Ontogenie, Phylogenie,

Ontogenie: Entwickelung der Tornarien aus dem Ei bei Balanoglossus
elavigerus. MHeider. Exkretionssystem von Actinotrocha. Goodrich.
Regeneration: bei Ptychodera minuta. Dawydoff. Phylogenie: Be-
ziehungen der Enteropneusten und Pterobranchier zu den Chordaten.
Me. Bride. Verwandtschaft der Enteropneusten und Pterobranchier
mit den Chordaten in der Entwicklung der Chorda.Schlater. Actinotrocha
und Chordata. Roule.

Biologie.
Über periodische pelagische Lebewesen von Glandiceps. Spengel.

Faunistik.

Atlantik: (Nordsee, Helgoland). Actinotrocha branchiata. Goodrie.h
Mittelmeer: (Neapel. Ptychodera minuta, Pt. clavigera.. Dawydoff.
Paeilik: (Neu-Guinea). Ptychodera sp. (minuta?). Dawydoif. Japan.
Glandiceps hacksii. Spengel. Java-See. Glandiceps malayanus (ib.).

Systematik.

Actinotrocha branchiata. &Goodrich, Roule.

Balanoglossus clavigerus. Heider. B. sp. Me. Bride.
Cephalodiscus. Me. Bride, Schlater.

Dinophilus apatris; D. gyrociliatus; D. taeniatus. Goodrieh.
Glandiceps hacksii, Gl. malayanus. Spengel.

Piychodera sp., Pt. minuta, Pt. clavigera. Dawydoff.
Rhabdopleura. Me. Bride, Schlater.

Tornaria. Heider.

Nemertina für 1909.
Von
Dr. Kurt Nägler, Berlin.

Publikationen und Referate.

(Die mit f bezeichneten Arbeiten waren dem Ref. nicht zugänglich;
F. = siehe Faunistik, $. = siehe Systematik.)

Bürger, 0. Die Nemertinen. Wiss. Ergebn. d. deutsch. Tiefsee-
Expedition, Jena, Bd. 16, 1909, p. 169—222, pls. 24—36. — Be-
schreibung und Aufzählung der Arten. Neu davon sind: Drepano-
phorus valdiviae im Agulhas-Strom, pelagicus Indischer Ozean
(ausführliche Beschreibung), Planktonemertes woodworthii Kokos-
Inseln, Balaenanemertes n. g. chuni, Indischer Ozean (ausführ!.
Beschr.). — Ferner ausführl. Beschreibung von Pelagonemertes
rollestoni Moseley usw. — Beim Vergleich der beschriebenen
Tiefseenemertinen weist Verf. auf die gemeinsamen Charaktere
hin, die aus der Verwandtschaft resultieren. Pelagonemertes,
Balaenanemertes u. Drepanophorus pelagicus besitzen einen im
wesentlichen gleichförmigen Stilettapparat. Rüssel- und Mund-
öffnung sind bei allen behandelten Tieiseenemertinen getrennt.
„Ventrale Lagerung der Seitenstämme und ihre namentlich bei
Pelagonemertes auffällige Verschiebung nach innen, der Median-
ebene entgegen, ist ein vornehmlicher Gattungscharakter von
Drepanophorus.‘“ Unter den freilebenden littoralen Metanemer-
tinen ist Drepanophorus die am meisten abgeplattete Form, welche
Eigentümlichkeit bei Balaenanemertes und Pelagonemertes eine
noch stark gesteigerte Entwicklung erfahren hat. Die durch An-
passung erworbenen gemeinsamen Züge der Tiefsee-
nemertinen bestehen teils in Rückbildungen und Verlusten, teils
in Umbildungen und Neuerwerbungen. Es fehlen die Ex-
kretionsgefäße, die Cerebralorgane, die Kopffurchen, das Frontal-
organ nebst der mit ihm zusammenhängenden Kopfdrüse. Bei
verschiedenen Formen fehlen die Augen, bei Balaenanemertes sind
Rudimente vorhanden. Das Blutgefäßsystem weist ver-
schiedene Stadien dr Rückbildung auf; allgemein ist die
geringe Ausbildung der Ringmuskelschicht des Hautmuskel-
schlauchs. Umpgebildet ist die Längsmuskelschicht des
Hautmuskelschlauches, die bei allen Formen sehr geringe Aus-
bildung in den Seiten des Körpers hat. Die dorsoventrale Musku-
latur besitzt eine besonders starke und eigenartige Entwicklung
in den Seiten des Körpers. Eine merkwürdige Übereinstimmung
herrscht zwischen den männlichen Pelagonemertes, Nectonemertes
und Balaenanemertes hinsichtlich der Lagerung der Geschlechts-
säcke. Die weiblichen Geschlechtsprodukte sind groß und sehr

Publikationen und Referate. 187

reich an Dentoplasma. Neubildungen sind die Schwanz-
flosse, die widerhakenförmigen Seitenfortsätze und fadenförmigen
Anhänge. F. 8.

Caullery, M. Sur une anomalie de la trompe chez un N&mertien
(Tetrastemma candidum F. M.). Paris, C. R. Soc. Biol. 64, 1908,
p. 738—740. — Zwei vollkommen ausgebildete Rüssel in einer
Scheide, beide sind aneinander angewachsen.

Darbishire, A. D. A description of two new species of Land
Nemerteans from the Auckland Islands; together with some
observations on the anatomy of the proboscis in Geonemertes
australiensis and @. novae-zealandiae. Art. XXVIII in ‚The Sub-
antarctic Islands of New Zealand“. Edit. by Chas. Chilton, Wel-
lington N. 2, 1909, vol. I, p. 301—311. — Beschreibung der neuen
Arten: Geonemertes spirospermia n. caeca von den Auckland-Inseln.
F. S.

Dawydoff, €. Sur la regeneration de l’extremite posterieure
chez les Nemertiens (Communication preliminaire). Bull. Acad.
Sci. Petersburg (6), T. 3, 1909, p. 301—311, 12 Figg. — ‚‚Verf.
untersuchte die Regeneration besonders des Hinterendes bei einem
Cerebratulus ‚qui habite les Coralliaires du golfe de Kola (Mer
de Barentz)‘ und an Lineus lacteus aus dem Schwarzen Meer.
Dieser regeneriert nicht, sondern vernarbt und wächst bloß. Da-
gegen regeneriert (Ü. stets. Unmittelbar hinter dem Mund abge-
schnittene Köpfe bilden den ganzen Körper neu. Zuerst entsteht
eine scharf abgesetzte Regenerationsknospe, die weit-
aus schmäler als der normale Körper, auch fast unpigmentiert ist.
Die Schnelligkeit der Regeneration hängt ab von Temperatur,
Schnittführung, Alter des Tieres, Dimensionen des amputierten
Stückes ete. Kopftragende Stücke regenerieren weitaus rascher
(so auch bei Saccocirrus, Protodrilus und anderen Anneliden).
Die Regeneration folgt dem Barfourthschen Gesetze: senkrecht
auf die Schnittfläche, auch wenn diese schief zur Körperachse
steht, so daß man um fast 90° geknickte Regenerate erhalten
kann. Der Kopf regeneriert sehr langsam: eine Knospe wird
nicht gebildet, sondern es tritt Morphallaxis ein; hierbei nimmt
das Ektoderm an Mund- und Rüsselbildung keinen Anteil. Nie
werden Gonaden regeneriert. Das Schwänzchen ist an allen regene-
rierten Individuen besser entwickelt als an normalen (vielleicht
ist es nicht einmal ein unbedingt nötiger Bestandteil des normalen
Körpers); auch 2 oder 1 gegabeltes Schwänzchen können gebildet
werden. Das Regenerat erscheint sehr bald nach der Amputation
ventral unmittelbar unter dem Anus als Ektodermzapfen, in den
entweder ein solider oder ein hohler Mesenchymstrang wuchert,
hat also weder Darm und Gonaden noch Nerven. So ist auch
das normale Schwänzchen von C©. (mit Punnett und Miß
Thompson, gegen Bürger) beschaffen. Fehlt der Rüssel
ganz, so ist der Gang der Regeneration wesentlich der gleiche
wie in der Ontogenese; blieb ein Rüsselstück zurück, so bildete

188 Nemertina für 1909.

dieses durch Knospung am distalen Ende das neue Gewebe als
Verlängerung des alten. Jede Schicht der neuen Organe wird
dann von der entsprechenden Schicht des alten geliefert. Wird
die Rüsselscheide neu gebildet, so erscheint eine dorsale Höhlung
im Mesenchym, von mesenchymatösen Elementen ausgekleidet.
Der Darm bildet sich gleichfalls durch Weiterwachsen des vor-
handenen Darmgewebes. Geht aber der Schnitt durch das Stoma-
daeum, so wird das abgeschnittene Stück dieses nicht regene-
riert, sondern seine Wand erzeugt unmittelbar das Mitteldarm-
epithel, was einen Widerspruch gegen die ektodermale Entstehung
des Stomadaeums in der Ontogenese bilden würde. Der Anus
bricht direkt durch, ohne Beteiligung des Ektoderms an der Bil-
dung eines Protodaeums. Ähnliches gilt für das Wachstum der
neuen Parenchym- und Nervengewebe.‘‘ — (Ref. nach Neapl.
Jahresbericht, da dem Ref. nicht zugänglich).

Hartmeyer, R. Nemertini, Schnurwürmer. In:Brauer,A,,
Süßwasserfauna Deutschlands, Jena, Hft. 19, 1909, p. 47—48,
2 Figg. — Kurze Einführung und Vorkommen dreier Arten: Pro-
stoma Ant. Dug. (Tetrastemma Ehrbg.), clepsinoides Ant. Dug. (Ver-
breitung: Hamburg-Wasserleitung, Greifswald-Torfmoor, Berlin-
Plötzensee, Würzburg), eilhardi Montg. (Aquarium des Berlin. zool.
Instituts), graecense Böhmig (Graz-Bot. Garten, Prag-Bach). F. $.

Hennings, €. Nemertini 1895—1905 u. 1906. Jahresberichte.
Arch.f. Naturgeschichte, Berlin, Bd. 2, Hft. 3, (1907) 1909, (XIV g),

. 1-30, 1—4.

Y Oxner, M. (1). Sur deux modes differents de regeneration
chez Lineus ruber Müll. C. R. Acad. Sci. Paris, 148, 1909, p. 1424
— 1426. — Bei Lineus ruber var. „rouge brunätre‘“ existieren zwei
Formen, die mit Berücksichtigung der relativen Differenzen der
Länge und Breite keine Differenzen in ihren morphologischen
Charakteren zeigen; diese Differenzen sind physiologischer und
biologischer Art. Zwei verschiedene Arten der Muskelkontraktion
und der Regeneration des Kopfes. Eventuelle Aufstellung bio-
logischer Arten.

— (2). Sur un cas nouveau d’hermaphroditisme chez une
Metanemerte, Oersteidia rustica Joubin. C. R. Acad. Sci. Paris,
148, 1909, p. 1633— 1635. — Konstatierung eines jährlichen kompli-
zierten Entwicklungszyklus bei Oersteidia rustica. Oe. ist Herm-
aphrodit, der auf dem Rücken unregelmäßige Eimassen, ventral
3—10 männliche Gonaden enthält. Es läßt sich nicht entscheiden,
ob Proterandrie oder Protogynie vorliegt. Der Hermaphroditismus
ist vielleicht durch reichliche Nahrung verursacht, da sich Oe. von
den Resten der Cynthia rustica ernährt, worauf auch ihre rote
undurchsichtige Färbung beruht.

Perez, Ch. (1). Sur une Nemerte d’eau douce, Stichostemma
eilhardi Montgomery. Paris, C. R. Soc. Biol. 64, 1908, p. 476
—477; Bordeaux, Proc. verb. soc. sei. phys. nat. 1908, p. 8 u. 83.
Vorkommen u. Hermaphroditismus.

rt A A aa

Publikatioren und Referate. 189

— (2). Sur une Nemerte d’eau douce des environs de Bordeaux.
Prris, C. R. ass. frang. avanc. sci. 37, 1908, Proc.-verb., p. 81—82.

Salensky, W. Über die postembryonale Entwicklung des
Prosorochmus viviparus Uljanin (Monopara vivipara). Vorläufige
Mitteilung. Bull. Acad. Sci. Petersburg (6), T. 3, 1909, p. 325
— 340, 9 Figg. — Verf. behandelt nur einige Hauptfragen aus der
Entwicklung der Nemertinen, zunächst de Mesoderm-
frage: 1. „Das Mesoderm der Nemertinen ist aus Mesoblast und
wahrscheinlich aus dem Mesenchym zusammengesetzt. 2. Im Zu-
sammenhange mit der oralen Gastrula sind die Urmesoblasten
ebenfalls oral gelegen.“ — Ferner das Nervensystem:
1. „Das ganze Nervensystem des Prosorochmus entsteht aus einer
einzigen Anlage, welche in Form von zwei dorsalwärts vom Blasto-
por auftretenden lateralen Ektodermverdickungen erscheinen.
2. Jede von diesen Anlagen differenziert sich im Laufe der Ent-
wieklung in einen dorsalen und in einen ventralen Teil, welche
beide immer miteinander verbunden sind. Aus dem dorsalen Teile
bildet sich das dorsale, aus dem ventralen — das ventrale Ganglion
resp. die Hälfte derselben. 3. Die Lateralnerven entstehen als
unmittelbare Fortsetzungen der ventralen Ganglien und wachsen
im Laufe der Entwicklung frei nach hinten in eine Mesoderm-
höhle hinein, welcbe morphologisch vollkommen dem Cölom ent-
spricht.“ — Ferner das Cölom und die Entwicklung
des Mesoderms: 1. ‚Das Cölom existiert nicht nur bei den
Embryonen, sondern auch bei den ausgewachsenen Prosorochmus
(wahrscheinlich auch bei den übrigen Metanemertinen) und er-
scheint in Form von drei Höhlen: einer dorsalen und zwei late-
ralen. 2. Differenzierung des Mesoderms besteht a) in der Ver-
dieckung der einschichtigen Mesodermlage; b) in der Scheidung
des zweıschichtigen Mesoderms in zwei Schichten, von welchen die
äußere bei der Bildung der Muskelschichten sich verwendet, die
innere (Pleura) dem Mitteldarm anliegt; c) in der partiellen Spal-
tung der Pleura in zwei Schichten, zwischen denen eine Höhle
zur Aufnahme der Lateralnerven (laterale Höhlen) und der Rüssel-
scheide (dorsale Höhle) dienen.‘ — Ferner der Rüssel, die
Rüsselscheide und die Beziehungen derselben zum Öso-
phagus: 1. ‚Der Rüssel beteiligt sich in keiner Weise bei der
Bildung des Ösophagus. 2. Der Rüssel und der Ösophagus legen
sich voneinander unabhängig an und kommen erst nachträglich
zur gegenseitigen Verbindung. 3. Das Atrium des Rüssels bei
Prosorochmus (und wahrscheinlich bei allen Nemertinen, bei
welchen die Mundöffnung im sog. Rhynchodaeum liegt) stellt
eigentlich nicht nur einen Teil des Rüssels, sondern auch einen des
Ösophagus dar.‘“ — Verf. wendet sich mit obigen Ausführungen
gegen Bürger.

Southern, R. Occurence of a freshwater Nemertine in Ireland.
Nature, London, vol. 79, 1908, p. 8. — Vorkommen von Prostoma
clepsinoides im Grand Canal bei Clondalkin-Dublin. F.

190 Nemertina für 1909.

Yatsu, N. Observations on ookinesis in Cerebratulus lacteus
Verrill. Journ. Morphol. Philadelphia, vol. 20, 1909, p. 353—401,
4 Figg., 4 pls. Zusammenfassung: „A. Beobachtungen
am normalen Ei von Cerebratulus lacteus: Vor der Auflösung
des Keimbläschens werden die Dotterkörner radiär geordnet. Im
Keimbläschen liegen wenige Plasmosomen. Jedes von ihnen ist
gewöhnlich mit einem Chromatinkügelchen vereinigt. Die redu-
zierte Chromonsomenzahl ist 18 oder 19; die somatische Zahl
36 oder 38 (bei Ü. marginatus ist die reduzierte Zahl 16 nach Coe
und Kostanecki). Chromatinverminderung ist begleitet vom
Zerfall einiger Chromatinkügelchen in der Prophase der ersten
Reifeteilung. Das Spermatozoon enthält ein Zentriol im Mittel-
stück. Das Mittelstück schwillt zu einem Bläschen an und das
Zentriol tritt aus ihm heraus, indem es das Zentrum des Sperm-
aster’s bildet. Das Zentrosom teilt sich nicht. Das Zentriol teilt
sich im Zentrosom. Jedes Tochterzentriol bildet sein eigenes
Zentrosom und das Mutterzentrosom verschwindet. Das Zentrosom
der vierten Generation wird das der zweiten Teilung. Es findet
eine Durchkreuzung der degenerierenden Eikernstrahlen und
Spermastrahlen statt. Eine „antispindle figure‘, wie sie bei
C. marginatus in der Anaphase der ersten Teilung vorkommt, tritt
sehr selten auf, vielleicht nur als Artifact. ‚‚Seath rays are formed
surrounding the spindle at the anaphase of the cleavage mitoses.“
Die erste Reifungsfigur bleibt unverändert für 4 oder 5 Stunden
beim unbefruchteten Ei. Der Spermaster kann unverändert aus
dem alveolären in das homogene Plasma wandern. Eine Spindel
kann gebildet werden ‚between the maturation and spermaster“.,
Das Zytoplasma längs der zukünftigen Furchungsebene ist weniger
dicht (teilweise durch den Kernsaft). ‚Sheaf rays with the mid-
body granules are formed at the telophase of the cleavage mitoses.‘“
— B. Beobachtungen am anormalen Ei von Cerebratulus lacteus.
— In CaC],-Eiern entstehen die Chromosomen im Keimbläschen
in Form von dünnen Fäden. Bei unbefruchteten MgCl,-Eiern
wird eine Protuberanz zeitweise am animalen Pol gebildet, bis
die Reifungsfigur ins Zentrum des Eies zurücktritt. Bei unbe-
fruchteten KCl + CaCl,-Eiern können Polocyten gebildet werden;
die Zahl und Größe dieser variiert größenteils.. — C. Beobach-
tungen an andern Formen: In den Blastomeren von Coregonus
albus sind Strahlen rund um die Karyomeren herum gefunden.
Im Ei von Pedicellina americana ist die Spindel der ersten Rei-
fungsteilung in der Telophase gegen den animalen Pol gerichtet
(nach Dublin). — D. Allgemeine Schlüsse: Der Kernsaft ist
ähnlich dem Hyaloplasma; er ist gewöhnlich weder alveolär noch
retikulär, sondern homogen. Chromatinverminderung (Basichro-
matin) findet bei der Auflösung des Keimbläschens nicht statt.
Das Zentrosom ist kein permanentes Organ, sondern eine zeit-
weise Anhäufung von Zentroplasma um das Zentriol herum. Das
Zentriol ist das Zentrum für die Strahlenbildung. Die Größe des

=
Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 191

Zentrosoms ist proportional der Zellgröße. Das Mittelstück des
Spermatozoons enthält ein Zentriol. Das Spermatozoon führt
also ein Zentriol in das Ei ein bei der Befruchtung. Das Sperm-
zentriol ist nicht vom Ei erzeugt im Zytaster. Die Furchungs-
zentriolen sind keine Neubildungen, sondern die des Spermasters.
Die Stellung der Teilungszentriole wird bestimmt durch die Ei-
Organisation. Strahlungen können sowohl im homogenen wie im
alveolären Plasma gebildet werden. In fixiertem Material kann
man fibröse und nichtfibröse Strahlen unterscheiden.‘

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines u. Vermischtes.

Bibliographie: Hennings. Expeditionen: Bürger. Methoden: Dawydoff |
Monographieen: Bürger, Hartmeyer. Nahrungsmittel! Oxner 2. Nomen |
klatur: Oxner 1. Sammlungen: Bürger. System, Fragen: Bürger, Hart
meyer, Oxner 1. Theoretisches: Bürger, Dawydoff, Yatsu.

Anatomie, Biologie, Physiologie und Entwieklung.

Anatomie u. Histologie: Allgemein: Bürger, Darbishire, Dawydoff.
Stileitapparat: Bürger, Darbishire, Salensky. Blutgefäßsystem: Bürger.
Muskelsystem: Bürger. Genitalsystem: Bürger. Ösophagus: Salensky.
Mesoderm: Saenslky. Nervensystem: Salensky. Cölom: Salensky.
Ookinesis: Yatsu. Morphologig: Bürger, Darbishire, Hartmeyer, Perez,
Southern. Biologie: Allgemein: Bürger, Oxner 1, 2, Salensky. Regenera-
tion: Dawydoff, Oxner 1. Anomalien u. Variation: Caullery, Yatsu.
Tiefseeformen: Bürger. Vorkommen: Hartmeyer, Perez, Southern.
Physiologie: Allgemein: Dawydoff, Oxner 1, Yatsu. Muskelkontraktion :
Oxner 1. Anpassung: Bürger. Experimentelles: Dawydoff, Yatsu. Neu-
bildungen: Bürger. Ernährung: Oxner 2. Zentrosom u. Zentriol: Yatsu.
Entwicklung: Allgemein: Oxner 2, Salensky. Eier: Bürger. Herma-
phroditismus: Oxner 2, Perez 1. Ontogenie: Salensky. Ookinesis: Yatsu.

Faunistik.

Allgemein faunistisch: Bürger, Hartmeyer. Tiefsee-Expedition (In-
discher Ozean, Agulhas-Strom): Bürger. Auckland-Inseln: Darbishire.
Deutschland (Süßwasserformen): Hartmeyer. Frankreich (Bordeaux-

Süßwasserform): Perez. Irland (Grand Canal bei Clondalkin -Dublin):
Southern.

192 Nemertina für 1909.

Systematik.

Allgemeines: Bürger, Hartmeyer.

Balaenanemertes n. g. (Metanemertine) chuni n. sp., Indischer Ozean.
Bürger.

Cerebratulus sp. Dawydoff. lacteus Verrill. Yatsu.

Drepanophorus valdiviae, Agulhas, pelagicus, Indischer Ozean, n. spp. Bürger.

Geonemertes spirospermia, cüaeca, Auckland-Inseln, n. spp. Darbishire.. —
australiensis, novae-zealandiae. Darbishire.

Hyalonemertes atlantica Verrill. Bürger.

Lineus ruber Müll. Oxner (1). — lacteus. Dawydoff.

Nectonemertes mirabilis Verrill. Bürger.

Oersteidia rustica Joubin. Oxner (2).

Pelagonemertes rollestoni Moseley. — Bürger.

Plankionemertes woodworthü, Kokos-Inseln, n. sp. Bürger.
Woodworth. Bürger.

Prosorochmus viviparus Uljanin. Salensky.

Prostoma clepsinoides Clondalkin-Dublin. Southern.
u. graecense. Hartmeyer.

Stichostemma eilhardi Montg. Perez (1 u. 2).

Tetrastemma candidum. Caullery.

agassizii

clepsinoides, eilhardi

Turbellaria für 1909.

Von
Dr. J. Wilhelmi, Berlin.

Publikationen und Referate.

(F-siehe unter Faunistik; B-unter Biologie; M-unter Methode; O-unter
Ontogenie; Ph-unter Physiologie, Pa-unter Parasitismus; R-unter Rege-
neration; S-unter Systematik.)

Andre, Emile. Sur un nouvel Infusoire parasite des Dendro-
coeles (Ophryoglena parasitica n. sp.). In: Revue Suisse de Zoo-
logie, T. 17, p. 273—280, 3 Figg. — Verf. wies oben genanntes
Infusor im Darm von Dendrocoelum lacteum nach. Es findet sich
jedoch‘ nicht häufig, aus welchem Umstand es sich, nach Verf.,
erklärt, daß dieser Endoparasit bis jetzt unbeachtet blieb. Pa.

Arnold, G. (1). Intracellular and General Digestive Processes
in Planariae. In: Quart. Journ. Micr. Sc., 54. Bd., P. 2, p. 207
— 220, pl. 17. — Die Versuchstiere Planaria lactea (= Dendro-
coelum lacteum) wurden durch vierzehntägige Hungerkur nahrungs-
frei gezüchtet und sodann, nach Fütterung mit Blut, in bestimmten
Abständen fixiert. Die Untersuchung an Schnittpräparaten der-
art vorbehandelter Tiere ergab im wesentlichen folgende Resultate:
„Die Verdauung bei Planaria lacteaı und wahrscheinlich bei allen
Trikladen ist sowohl eine intra- wie interzelluläre. Die inter-
zelluläre beschränkt sich auf Fett. Das Fett wird im Darmlumen
der Körnerdrüsen in Fettsäuren verwandelt, die dann durch die
Epithelzellen absorbiert und wieder zu normalem Fett umge-
wandelt werden. Der größte Teil von dem Fett wird in dem Zyto-
plasma der Epithelzellen verdaut, ein Teil desselben wird jedoch
an der Basis der Epithelzellen in das Parenchym ausgestoßen
und tritt in den Dotter- und Wanderzellen wieder auf. Die Ver-
dauung in den Vakuolen findet in einem sauren Medium statt,
wie sich an dem Wechsel der Farbreaktion der verschluckten
Leukozyten zeigt.‘ Zur Färbung wurde angewandt: 1. dreifache
Färbung mit Fuchsin-Metylenblau-Orange G., 2. Eisen-Alaun-
Hämatoxylin, Säurefuchsin und Orange G. M. Ph.

— (2). The Prophase in the Ovigenesis and the Spermato-
genesis of Planaria lactea O. F. M. (Dendrocoelum lacteum Oerst.).
In: Arch. f. Zellforsch., 3. Bd., p. 431—448, Taf. 22 u. 23, 1 Textfig.
— Als Fixiermittel wandte Verf. speziell Flemmingsche Lösung
und auch Zenkers Gemisch an. Zur Färbung dienten: 1. Safranin-
Metylenblau-Orange G, 2. Fuchsin-Metylenblau-Orange, 3. Thionin-
Orange G und 4. Heidenhains Eisen-Alaun-Hämatoxylin. Von
den Resultaten gibt Verf. selbst folgende Zusammenfassung:

Archiv an Natmgesohichte 13

194 Turbellaria für 1909.

„&) The synapsis is a natural condition of the cells at a certain
period in their history, and represents a state of conden-
sation (not contraction) brought about by the turgid condition
of the nucleus. b) The spireme in Planaria lactea, is gradually
elaborated out of a reticulum, and is, in the earliest stage in which
it can be recognized as a spireme, composed of several separate
segments. c) The segments are in number equal to half the number
of somatic chromosomes. Certainly there are never, even in the
leptotene nuclei, as many segments as then are somatic chromo-
somes. Nor do the segments pair up longitudinally, as described
by Schleip. d) There is a well marked resting stage, preceding
the 2nd. meiotie division, characterized by the somatic formation
of a vesicle, of the nature of achromatic vesicle of the spermatid,
which however, breaks down in the metaphase. Possibly this
vesicle is derived from the achroplasm, but the origin has not
been observed. e) The spermatid bores its way out of the cyto-
plasm by means of the acrosome. M. 0. i

Bendl, W.E. (1). Der ‚Ductus genito-intestinalis‘‘ der Plathel-
minthen. In: Zool. Anz., 34. Bd., p. 294—299, 2 Figg. — Verf.
führt zunächst die für monogene Trematoden und Turbellarien
bekannt gewordenen Fälle einer Kommunikation zwischen Genital-
apparat und Darmtraktus auf. Bei der Neuuntersuchung des
Genitalapparates der Landtriklade Rhynchodesmus fand Verf.
diesen sog. ‚„Uterustrichter‘‘ wieder auf und bezeichnet ihn als
Ductus genito-intestinalis. Zwei solcher Kanäle steigen von dem
vorderen Ende des Receptaculum seminis auf und treten in die
beiden hinteren Darmäste ein. Unter Rhabdocoelen konnte Verf.
einen Ductus gen.-intestinalis bei Phaenocora unipunctata feststellen.
Hier tritt das direkt über dem Penis liegende Rec. seminis durch
einen ganz kurzen unpaaren D. genito-intestinalis mit dem
vorderen Teil des Darmes in Verbindung. In allen beobachteten
Fällen, sowohl bei Landtricladen als auch bei Rhabdocoelen, fand
sich im Rec. seminis, D. genito-intestinalis und im Darmlumen
Sperma, oft in Ballen angehäuft, vor. — Der Ductus gen.-intesti-
nalis ist, nach Verfasser, nicht als Abnormität, sondern als ein
bei gewissen Formen normalerweise auftretender Bestandteil des
Kopulationsapparates aufzufassen; er dient offenbar zur Ent-
lastung des Genitaltraktus von überschüssigem Sperma. Wie sich
der D. gen.-intestinalis zu dem ähnlichen Gebilde bei Trematoden
(Canalis vitello-intestinalis, Laurerscher Kanal) verhält, bleibt
einstweilen noch eine offene Frage.

— (2). Rhabdocoele Turbellarien aus Innerasien. In: Mitt.
d. Naturw. Ver. f. Steiermark, Bd. 45, (Jhg. 1908), Graz 1909. —
Verf. beschreibt ein aus dem Gebiete des Tien-Schans (russisches
Zentralasien) stammendes Turbellarienmaterial. Von den 12 Spp.
erwiesen sich überraschenderweise 9 als bereits bekannt. Einige
dieser Arten, die bisher nur im süßen Wasser nachgewiesen worden
waren, haben sich eigenartigerweise in der dortigen Gegend an

Publikationen und Referate. 195

das Leben in mehr oder minder salzigem'Wasser angepaßt; auch
sind einige Arten in bemerkenswerter Höhe (bis 3500 m Seehöhe)
nachgewiesen worden: Mesostoma lingua, ehrenbergi, punctatum,
Tetracelis marmorata, Bothromesostoma personatum, essenii, Ca-
strada spec. und hofmanni, Dalyellia caspida, Phaenocora uni-
punctata, sowie zwei nicht näher bestimmbare Typhloplaninen.
Notizen über den Genitalapparat von Ph. unipunctata (cf. hierüber
vorstehendes Referat). F.

— (3). Europäische Rhynchodesmiden. I. In: Zeitschr. Wiss.
Zool., 92. Bd., p. 51—74, 1 Textfig., Taf. 5. — Anatomisch-histo-
logische Angaben über Rhynchodesmus terrestris mit spezieller Be-
schreibung des Geschlechtsapparates; der ‚„Ductus genito-intesti-

nalis“ wurde hier (Jugendform) vermißt. Zugleich erster Nach-

weis dieser Art für die Balkanhalbinsel. Rhynchodesmus attemsi
n. sp., ebenfalls vom. Balkan (Herzegowina) stammend, ist eine
plumpe Landtriclade von 14 mm Länge, 3 mm Breite und 2 mm
Dicke. Auch diese Art wird anatomisch und histologisch näher
beschrieben. Eine Drüsenkante war nicht nachweisbar. Sinnes-
kante, nur wenige Zellen breit und ohne Sinnesgrübchen. In
stäbchenförmigen Gebilden finden sich Rhammiten und Chondro-
zysten. Die cyanophilen Drüsen münden ausschließlich in die
gesamte Kriechleiste, während die erythrophilen Drüsen an der
gesamten Körperoberfläche münden. Hautmuskelschlauch relativ
schwach, Parenchymmuskulatur hingegen mächtig entwickelt.
Pharynx und Darm ohne Eigentümlichkeiten. Eingehend be-
schreibt Verf. den Genitalapparat, der auch einen Ductus genito-
intestinalis aufweist (cf. Referat über Bendl (1)). In gleicher Weise
beschreibt Verf. Rh. richardi n. sp., eine aus Monaco stammende
Art. Ein Kopulationsapparat konnte bei dieser Art nicht nach-
gewiesen werden, immerhin genügten aber die Merkmale der-
selben zur Aufstellung der neuen Spezies. F. 8.

Böhmig (1) siehe Graff (1).

— (2). Trieladida. In: Die Süßwasserfauna Deutschlands;
herausgegeben von Prof. Dr. Brauer (Berlin), Hft. 19, p. 143—176,
41 Textfigg. Verlag v. G. Fischer, Jena. — Verf. gibt zunächst
eine einleitende allgemeine Darstellung von Form, Farbe und
Anatomie der Süßwassertricladen ‚Paludicola‘‘ oder ‚„Planarien“,
nebst Angaben über Begattung, Befruchtungsvorgang, Kokon-
bildung und -ablage, Bio- und Ökologie, ungeschlechtliche Fort-
pflanzung. Eingehender erörtert dann Verf., entsprechend dem
Zwecke der Publikation, die für die Systematik dieser Gruppe
maßgebenden Merkmale. Die Paludicolensystematik kann aber,
wie Verf. betont, mit Rücksicht auf die über diese Gruppe noch
herrschenden Unklarheiten, nur als eine provisorische bezeichnet
werden. Eine Anderung der bisherigen Systematik bedeutet die
Wiederaufstellung des Genus Bdellocephala de Man mit der ein-
zigen Art Bd. (Dendrocoelum) punctata, die mit Rücksicht auf den
abweichenden Bau der männlichen Kopulationsorgane dieser Art

13*

196 Turbellaria für 1909.

erfolgte. Für das Genus Dendrocoelum bezeichnet Verf. das Fla-
gellum (den in die Penishöhle einstülpbaren Teil des Begattungs-
organs) als Kriterium gegenüber der Gattung Planaria, mit der
es von manchen Autoren verschmolzen worden war. Die Gattung
Planaria dürfte künftighin in mehrere Gattungen aufgeteilt werden
müssen, für die sich zurzeit folgende 3 Gruppen fixieren lassen:
1. Planaria gonocephala, polychroa, lugubris, fusca, albissima,
2. Planaria torva und Plan. (Dendr.) cavatica (letztere schließt
sich freilich an das Genus Dendrocoelum an), 3. Plan. alpina. —
Verf. gibt dann eine Bestimmungstabelle, die speziell das Ex-
terieur der Tiere berücksichtigt; weist aber darauf hin, daß zur
sicheren Bestimmung die genaue Kenntnis des Kopulationsappa-
rates erforderlich ist. Zum Schlusse folgt die Aufzählung von
19 Süßwassertricladen mit kurzen Beschreibungen und Angabe
der Verbreitung; diese 19 Arten gehören den Genera Bdellocephala,
Dendrocoelum, Plamaria, Polycelis und Anocoelis an. F. 8.

Botezat, E. und W. Bendl. Uber Nervenendigungen in der
Haut der Süßwassertricladen. In: Zool. Anz., 34. Bd., p. 59—6#,
5 Textfigg. — Als Untersuchungsobjekt diente eine Planarta-
Species. — Die Golgische Methode wurde in folgender Modifi-
zierung angewandt: In einen Glastiegelmit?/, einer 5%igen Kalium-
bichromatlösung und Y, einer 2%igen Osmiumsäurelösung gibt
man das durch Cocain betäubte, wohlgestreckte Tier hinein. Nach
eintägiger Aufbewahrung des festverschlossenen Tiegels in einem
Wärmeschrank (bei 35—37°C), wird das Tier in 3 Stücke zer-
schnitten und verbleibt, bei täglicb mehrmaligem Umschütteln,
noch 8—10 Tage in dem Gemisch. Hierauf werden sie auf Fließ-
papier und unmittelbar darauf in eine 1%ige Silbernitratlösung
auf einen Tag gelegt. Danach Auswaschen, sukzessiver Zusatz
von Alkohol und Einbetten in Paraffin; die Schnitte werden in
Dammarxylol eingeschlossen. — Der unter dem Hautmuskelschlauch
liegende Nervenplexus entsteht aus den Verzweigungen der aus
der Tiefe kommenden Nerven. Auch zwischen Hautmuskel-
schlauch und Basalmembran liegt ein feines Nervennetz. Die
Fasern lassen ein deutliches Netz von Neurofibrillen mit unregel-
mäßigen Maschen erkennen; auch der Übertritt der Neurofibrillen
in andere Fasern ließ sich beobachten. Ebenso ließ sich auch der
Durchtritt von Nerven durch die Basalmembran feststellen. Im
subepithelialen Nervenplexus finden sich auch bipolare Nerven-
zellen, deren peripherer Fortsatz dem Epithel zustrebt. Die ge-
nannten Befunde über die Nervenendigungen lassen darauf
schliessen, daß auch bei den Tricladen ähnliche Hautsinnesorgane
vorkommen wie bei den Nematoden. M.

Bresslau, Ernst (1). Über die Sichtbarkeit der Zentrosomen
in lebenden Zellen. Ein Hinweis auf Mesostoma ehrenbergi als
Objekt zu zytologischen Untersuchungen. In: Zool. Anz., 35. Bd.,
p. 142—145, 2 Textfigg. — Verf. stellte an den lebenden Eiern
der großen Rhabdozöle Mesostoma ehrenbergi die Zentrosomen

Publikationen und Referate. 197

fest. Am Quetschpräparat lassen sie sich mit Leichtigkeit beob-
achten. Die Chromosomen, deren Normalzahl 10 beträgt, treten
in den Blastomeren mit überraschender Deutlichkeit hervor und
meist auch nicht minder deutlich die Zentrosomen. Sie stellen
aufs deutlichste begrenzte rundliche Gebilde von verhältnismäßig
bedeutender Größe dar, die sich gleich den Chromosomen durch
größere Lichtbrechung und stärkeren Glanz vom Plasma abheben.
Im Leben lassen sie auch bei stärkster Vergrößerung nicht die
färberisch schön dargestellte Differenzierung im Zentroplasma
und Zentriol erkennen, sondern sind ganz homogen. Ihre Gestalt
ıst rundlich, bei Beginn neuer Zellteilungen oval. Zerquetscht
man die Eier vollends, so lösen sich die Zentrosomen aus dem
Plasma heraus, behalten aber ihre ursprüngliche Form bei. Verf.
bringt zugleich noch einige Notizen über die untersuchte Art. Sie
ist kosmopolitisch und wurde auch in Deutschland an verschie-
denen Orten gefunden, meist allerdings vereinzelt. In Straßburg
konnte sie Verf. speziell von Juni bis September, zuweilen in
riesigen Mengen, nachweisen. Hauptsächlich findet sie sich hier
in den niederen Tümpeln des Rheinwaldes, die bis in den April
hinein meist nahezu oder völlig ausgetrocknet sind. B. F. M.
— (2). Die Entwicklung der Acoelen. In: Verh. der Deutsch.
Zool. Gesellschaft 1909, p. 314—323, Taf. 5. — Bei der Eiablage
wird aus dem Sekret der Hautdrüsen eine Kokonhülle gebildet,
deren Transparenz es gestattet, die Teilungsvorgänge bis zum
32 Zellenstadium am lebenden Objekt zu verfolgen; für das Stu-
dium der späteren Entwicklung, die sich binnen 24 Stunden voll-
zieht, ist die Schnittunsersuchung notwendig. Eireife und Be-
fruchtung vollziehen sich im Mutterkörper. Die kugelige Eizelle
zerfällt in 2 Blastomeren (A u. B), die in läotroper Teilung zwei
Mikromeren (la u. 1b) abschnüren. Dann zerfallen 1A u. 1B
ın 2A + 2a, sowie 2B + 2b, sodann la und Ib in lat + 1a,
sowie 1b! + 1b? (und zwar in dexiotroper Teilung). Dieses Sta-
dium 8 stellt, nach definitiver Anordnung der Zellen, eine Blastula
dar. Nach den bisherigen spiralförmigen Teilungen beginnt mit
den zum 16-Zellenstadium führenden Teilungen mehr der bilaterale
Typus auf. Die Makromeren 2A und 2B teilen sich inäqual in
3A und 3B, die kleiner sind als die zugehörigen Mikromeren 3a
und 3b. Etwa zurzeit dieses Stadiums 10 beginnen die Zellen
2a bzw. 2b und bald darauf auch die Zellen la! und 1b! sich in
äqualer und meridionaler Teilung in die Mikromeren 2al, 2a2,
2bl, 2b? und lall, 1aM?, 1b!1, 1b12 zu zerlegen; hierauf folgt die
Teilung der Mikromeren la? und 1b? in die Zellen la?! und 1a?
und 1b?! und 1b??. Während dieser Umwandlung vom 8- zum
16-Zellenstadium geht eine als Gastrulation aufzufassende Ände-
rung in der Konfiguration der Blastomeren vor sich, indem die
Makromeren 3 A und 3B von ihren Schwesterzellen 3a und 3b
in die Furchungshöhle gedrängt werden. Die genannten Makro-
meren ändern bei diesem Vorgang der Invagination ihre Gestalt,

198 ae Tee

und gleichzeitig nimmt das Blastozöl an Größe beträchtlich ab,
ohne jedoch ganz zu verschwinden. Es bildet sich dann eine, als
Blastoporus (— jedoch nicht in einen Urdarm füh-
rende —) aufzufassende, grubenförmige Einsenkung zwischen den
Zellen 3a, 3b, 1a? (?) und 1b? (?), die jedoch nur von kurzer Dauer
ist. Die nächstfolgenden Teilungsakte verlaufen schräg und in-
äqual. Nach dem 22-Zellenstadium beginnt eine annähernd äquale
Teilung der Makromeren 3A und 3B iin 4a und 4b und in 4A
und 4B (24-Zellenstadium). Nach einer inäqualen Teilung der
seitlichen Blastomeren la?l, 1a??, 1b?! und 1b2? (28-Zellenstadium)
teilen sich äqual die vier apikalen Mikromeren lall, ]al2, ]bl,
1b!? (32-Zellenstadium). Über die weiteren Teilungen bemerkt
Verf. in dieser vorl. Mitteilung nur, daß zu keiner Zeit im Embryo
irgendeine Darm- oder Schizozölbildung auftritt. Aus den Deri-
vaten der Makromeren 3A und 3B entsteht das zentrale ver-
dauende Parenchym, aus einzelnen Abkömmlingen der Mikromeren
2a und 2b (vielleicht 3a und 3b) das periphere Parenchym. Ab-
kömmlinge der Mikromeren la und 1b bilden den Ursprung des
Nervensystems. — Verf. legt dann an der Hand eines nach der
Langschen Beschreibung der Polykladenentwicklung aufgestellten
Schemas die nahen Beziehungen der Azölen- und Polykladen-
entwicklung dar. Das primitivere Verhalten scheint bei den
Azölen zu bestehen, zumal da auch in ihrer ganzen Entwicklung
nichts zu erkennen ist, was auf Rückbildung oder neotene Ver-
hältnisse schließen läßt. Umgekehrt läßt sich die Entstehung des
Polykladen-Darmes eher aus einem kompakten, verdauendem
Parenchym (der Azölen) ableiten. ©.

Brinkmann, A. Vorkommen und Verbreitung einer Plankton-
turbellarie Alaurina composita Mecz. in dänischen Gewässern. In:
Meddelser fra Komm. for Havundersögelser, Serie: Plankton,
Bd. 1, No. 7, 15 pp., 12 Textfigg., 1 Karte. — Verf. untersuchte
die die jährliche Einwanderung der Planktonturbellarie Alaurina
composita bedingenden Momente und kam zu folgenden Resultaten:
Die gen. Art gehört mit Sicherheit zu den ‚allogenen‘ Plankton-
formen innerhalb des untersuchten Gebietes, und zwar zu der
von Aurivillius als „Plankton der Jütschen Strömung“
bezeichneten Formengruppe, die sich dadurch auszeichnet, daß
sie plötzlich im Juni-August im Skagerrak und in den angrenzen-
den Gewässern auftritt; abweichend ist ihr Verhalten von den
übrigen Formen dieser Gruppe insofern, als sie früher als diese
verschwindet und auch schon zu Anfang in ihrem Maximum auf-
tritt. Sie wird von der Jütischen Strömung an der Küste Jüt-
lands entlang und in das Skagerrak hineingetrieben und dann
wohl zum größten Teil an der Küste Norwegens entlang geführt,
woselbst ihr weiteres Geschick noch ganz unbekannt ist; ein Teil
gelangt auch, als Fortsetzung der Jütischen Strömung, in das
Kattegat und die dänischen Gewässer; hier schwankt ihre Ver-
breitung in den verschiedenen Jahren stark. Woher diese Tur-

u Se

ALER Ie

Publikationen und Referate. 199

bellarie stammt, und wie sie in die dänischen Gewässer gelangt,
bleibt noch eine offene Frage. Soviel steht immerhin fest, daß
sie bei Helgoland nachgewiesen worden ist; möglicherweise. ist
sie auch mit den bei Malaga, den Hebriden, den Solowetzky-
Inseln nachgewiesenen Arten identisch. Ihr Jahr für Jahr kon-
stantes, sozusagen datumgetreues, Auftreten macht es wahrschein-
lich, daß sie eine ‚‚neritische‘‘ Form ist, die vielleicht an der süd-
lichen Westküste Europas ein Verbreitungszentrum haben muß.
Daß ihr Vorkommen nach der Einwanderung nur von so kurzer
Dauer ist, kann zwei Ursachen haben. Einerseits ist ihre Blüte-
zeit vielleicht nur eine kurze, während sie in der übrigen Zeit in
nur geringer Individuenzahl oder in Form von Dauereiern vor-
kommt, anderseits können vielleicht auch Anderungen in den
Strömungen die Ursache ihres plötzlichen Verschwindens sein.
Der Umstand, daß die Art in den dänischen Gewässern nicht zur
„endogenen‘“ Form geworden ist, findet wohl in den lokalen für
sie ungeeigneten Verhältnissen seine Erklärung, indem vielleicht
der zuweilen schnell wechselde (abnehmende) Salzgehalt des
Wassers ihren Untergang herbeiführt. Infolge seiner regelmäßigen
jährlichen Einwanderung in die dänischen Gewässer läßt sich
Alaurina gut als Indikator der Strömungsgeschwindigkeiten ver-
werten. Auch über die Morphologie und Anatomie, sowie über
die systematische Stellung macht Verf. Angaben. F. S.

Child, €. M. The Regulatory Change of Shape in Planaria
dorotocephala. In: Biol. Bull., 16. Bd., p. 277—29%6, 20 Textfigg.

Deton, W. L’etape synaptique dans le Thysanozoon brocchii.
In: La Cellule, vol. 25, p. 132—147, 1 pl. ©.

Graff, Ludwig von (1). Acoela und Rhabdocoelida. In: Bronns
Klassen u. Ordnungen des Tierreiches. IV. Bd. Vermes, Abtei-
lung 1. c. Turbellaria. (Mit Beiträgen von L. Böhmig und Fr.
v. Wagner.) 1904—1908, p. I-XXII u. 1733—2599, 30 Taf.,
106 Textfigg. — Über den Anfang dieser Arbeit wurde schon früher
berichtet. Da während der Ausführung derselben eine Reihe
Publikationen erschienen, die Anderungen des ursprünglichen Sy-
stems notwendig machten, so führe ich das neue System im Ab-
schnitt Systematik auf. Verf. stellt eingehendst dar: die
Geschichte und Literatur, Form, Farbe, Morphologie und Ana-
tomie, Begattung, Befruchtung, Eiablage, Embryonalentwicklung,
ungeschlechtliche Fortpflanzung, Bio- und Ökologie und geogra-
phische Verbreitung (cf. Übersicht nach dem Stoff). Die
Abschnitte Spermatogenese, Subitan- und Dauereier und Em-
bryonalentwicklung sind von L. Böhmig und die über unge-
schlechtliche Fortpflanzung und Regeneration vonF.v. Wagner
bearbeitet. B. F. M. Pa. Ph. R. S.

— (2). Turbellaria, Strudelwürmer, 1. Teil, Allgemeines und
Rhabdocoelidae. In: Die Süßwasserfauna Deutschlands; heraus-
gegeben von Prof. Dr. Brauer (Berlin), Hft. 19, p. 59—142, 120
Textfigg. Verlag v. G. Fischer, Jena. — Verf. bespricht zunächst

-

200 Turbellaria für 1909.

allgemein die Turbellarien und dann speziell die Rhabdocoeliden.
Die systematische Beschreibung schließt sich an die im vorstehen-
den Referat behandelte umfassende Darstellung an. In Deutsch-
land kommen von den 322 bekannten Rhabdocoeliden 10 Familien
mit 26 Gattungen und 110 Arten, die eine Länge von 0,5—15 mm
besitzen, vor; cf. Faunistik. B. F. Pa. $.

Hallez, Paul. Cycle biologique d’une forme voisine des Oto-
plana. In: C. R. Acad. Sc., Paris 1909, Separatum 3 pp. — Verf.
wies am Strande von Portel eine zur Familie der Bothrioplaniden
gehörige Alloeocoele nach, die er als Bothriomolus constrictus n. gen.
n. sp. bezeichnet. Die Art wurde nur im April und September
angetroffen. Sie lebt zusammen mit Procerodes ulvae und Ckiellio
arenarius am Strand im Wasserniveau unter Steinen. Während
die April-Individuen 5—6 mm Länge aufweisen, zeigen die Sep-
tember-Individuen nur eine Länge von 2,5—3 mm; erstere weisen
einen Dendrocoelen-artig verzweigten Darmtraktus, letztere einen
Monoceliden-ähnlichen unverzweigten Darm auf. Verf. spricht
auch die Vermutung aus, daß die von Duplessis unzureichend
beschriebene Monocelis setosa, die von Wilhelmi bereits zum
Genus Otoplana gezogen wurde, nur eine Jugendform von ©t.
intermedia darstellt und hier vielleicht ein ähnlicher Entwicklungs-
zyklus wie bei Bothriomolus besteht: die im April ausgeschlüpfte
Larve entwickelt sich langsam und wird erst nach fast Jahresfrist
zum geschlechtsreifen Tiere. Im März oder April dürfte die Be-
gattung und Kokonablage stattfinden und nach ARE Beendigung
sterben die Tiere. B. F. 0. 8.

Korotneff, A. Mitochondrien, eh dtonitehe an Faserepithel
der Trikladen. In: Arch. f. mikr. Anatomie u. Entwicklungsgesch.,
74. Bd., p. 1000—1016, Taf. 47 u. 48. — Verf. untersuchte die
Myohistogenese, Struktur und Verlauf der Muskeln an Trikladen
des Baikalsees. Bemerkenswert ist der Befund des Eindringens
dorsoventraler Muskelfasern durch die Basalmembran in das
Epithel. Histogenetisch sind die dorsoventralen Muskelfasern von
den übrigen sehr verschieden. Während diese bereits vollständig
ausgebildet sind, befinden sie sich oft noch in statu nascendi
und können noch in allen Entwicklungsstufen gesehen werden.
Sie entstehen aus syncytialem plasmareichen Gewebe, in dem
grobkörnige Zellkerne und ganz besondere Granulationen von ver-
schiedener Form und Größe eingelagert sind. Letztere sind als
Mitochondrien aufzufassen. Sie haben mit den Zellkernen nicihts
zu tun, da sie Plasma- und jedenfalls nicht Kernbildungen sind.
Diese Stadien sind als erste Stufe der Mitochondrienbildung und
-entstehung aufzufassen. Die zweite Stufe beginnt mit der Teilung
des Syncytium in verschiedene Zellen. Jetzt beginnen die
Mitochondrien eine längliche spindelförmige Gestalt anzunehmen
und treten in direkten Kontakt mit den aus dem Syncytium ent-
standenen Myoblasten. Die nunmehr zu Chondriomiten umge-
wandelten Mitochondrien durchsetzen dann die Myoblasten. Diese

Publikationen und Referate. 201

beginnen nun unter Streckung sich in einzelne Fibrillen aufzulösen.
und auf diese lagern sich die Chondriomiten in ziemlich regel-
mäßiger Verteilung ab und verlängern sich zu glatten Fäden.
Somit bekommt also die eigentliche Muskelfaser eine doppelte
Struktur, indem sie aus zwei Schichten besteht, nämlich: 1. einer
blassen intrazellulär entstehenden (isotropen) Substanz und
einer stark lichtbrechenden, von den Chondriomiten herstammen-
den extrazellulären (anisotropen) Substanz; letztere kann jedoch
auch fehlen. Zur Darstellung der Mitochondrien und Chondrio-
miten empfiehlt Verf. Fixierung mit „Sublimat und etwas Essig-
säure‘‘ und eine Färbung nach Mallory und Heidenhain. Die meren-
chymatischen Rhabditenbildungszellen sind nach Verf. nicht als
Drüsen, sondern als „Phagozyten‘ aufzufassen. Im Körper-
epithel stellte Verf. durch die Basalmembran eindringende Muskel-
fasern fest. Durch sie sollen die Wimpern in Tätigkeit gesetzt
werden; sie sind somit spezifisch lokomotorische Organe. Zum
Schluß erörtert Verf. das Verhältnis der Mitochondrien zu den
Chromosomen und kommt zu dem Resultat, daß sie sich gegen-
seitig vervollständigen, und daß die Chondriomiten als Repräsen-
tanten der Vitalität, als Biophoren betrachtet werden können.
„Es versteht sich von selbst, daß die Chromosomen und Chondrio-
miten ihre gegenseitige Lebenstätigkeit nicht stören; denn wie die
Chromosomen als Träger der Vererbung ihren Einfluß auf die
Chondriomiten ausüben, werden die letzteren auch wieder auf
die Chromosomen einwirken.‘‘ — Ref. kann sich in keiner Weise
der Deutung, die Verf. seinen Befunden gibt, anschließen und ver-
weist auf seine Befunde über Muskelstruktur, Muskelkontraktion
und den Lokomotionsvorgang bei Trikladen, die etwa gleichzeitig
mit dieser Mitteilung des Verf. publiziert wurden. B. M. Ph.

Mereier, L. Sur la presence de la Planaria alpina Dana aux
environs de Nancy. In: Arch. zool. exper. (5), T. 1, p. XLIX
—LVII. — Verf. traf Plan. alpina zahlreich in der Umgebung von
Nancy unter den für das Vorkommen dieser Art typischen Be-
dingungen an: „1. P. alpina findet sich lokalisiert in der Um-
gebung von Nancy, in den Quellbächen, deren Temperatur kon-
stant + 10°C, + 9, 5°C, + 9°C; stenotherme Art. 2. P. gono-
cephala hat eine ausgedehntere Verbreitung; sie bewohnt auch Ge-
wässer, deren Temperatur wechseln kann zwischen + 1, 5°C und
8°C; eurytherme Art. 3. P. alpina und gonocephala wurden nie-
mals zusammen in großen Mengen angetroffen.“ — Besprechung
eines Teiles der Pl. alp.-Literatur. B. F.

Mräzek, Al. Einige Bemerkungen über das Exkretionssystem
der Süßwassertrikladen. In: Zeitschr. Wiss. Zool., 93. Bd., p. 64
—72, 5 Textfigg. — Entgegen den Angaben Chichkoffs,
nach denen der Pharynx von Plan. alpina von einem engen Netz
von Wassergefäßen durch zogen ist, hatten Ref. (1906) und Mico-
letzky die Anwesenheit von Wassergefäßen im Pharynx für
diese Art und andere Süßwassertrikladen bestritten, indem auch

202 iepasbellasia sr igoN.

speziell auf die Unmöglichkeit, Gefäße an Schnittpräparaten zur
Anschauung zu bringen, hingewiesen wurde. Da nun Verf. bei
Plan. vitta, gonocephala, polychroa, alpina, Dendrocoelum lacteum
und Polycelis nigra an lebenden Individuen Gefäße des Pharynx
nachweisen konnte, fühlt er sich veranlaßt, in breitester und lehr-
haftester Weise die schweren methodologischen Fehler der ge-
nannten Autoren zu rügen. Weniger wäre mehr gewesen. Verf.,
der ‚mit Leichtigkeit das Vorhandensein eines reich verästelten

Exkretionssystems im Pharynx nachweisen konnte‘ — die Dar-
stellung der topographischen Verhältnisse bis in die feinen Details
überläßt er den Planarien-Spezialisten —, glaubt nun, ‚eine Me-

thode ausfindig gemacht zu haben, welche die Schwierigkeiten der
Untersuchung des Exkretionsapparates der Planarien etwas ver-
mindert: ‚wenn man den isolierten Pharynx statt in Wasser in
Kochsalzlösung untersucht“. — Ref. hat sich bereits 1907 davon
überzeugt, daß auch bei Paludicolen Wassergefäße im Pharynx
vorkommen [ef. Wilhelmi (4). M.

Sekera, E. Einige Beiträge zur Lebensweise von Planaria
vitta Duges. In: Zool. Anz., 34. Bd., p. 161—164, 3 Textfigg. —
Verf. wies in der Umgebung von Tabor (Süd-Böhmen) nicht-
geschlechtsreife Exemplare (8 : 1 mm) in einer im Sommer aus-
trocknenden Pfütze nach. Bei der Beobachtung der Tiere im
Aquarium stellte Verf. fest, daß sie sich gelegentlich in eine schlei-
mige Hülle (Zyste) einkapseln. In dieser Beobachtung sieht Verf.
die Erklärung dafür, daß genannte Art in gelegentlich austrocknen-
den Pfützen vorkommt, und vermutet, daß sie enzystiert bei An-
wesenheit geringer Feuchtigkeitsmengen die heiße und dürre
Periode, vielleicht auch den Winter zu überleben vermag. B. F.

Steinmann, Paul (1). Untersuchungen an neuen Tricladen.
In: Zeitschr. f. wiss. Zool., 93. Bd., p. 157”—184, Taf. 8, 3 Textfigg.
— Als Untersuchungsobjekte dienten Verf. die von ihm aufge-
fundenen und benannten Süßwassertricladen: 1. Planaria terato-
phila (Sorrentiner Halbinsel, Süditalien), 2. Planaria lactea, var.
bathycola (Vierwaldstätter See) und 3. Planaria infernalis (Holloch
und Laniloch, Kt. Schwyz). Die erste polypharyngeale Art er-
innert im Bau an Plan. alpina Dana und ist, mit der ebenfalls
polypharyngealen Plan. montenigrina Mräzek, als Abkömmling
der Plan. alpina aufzufassen. Von Plan. montenigrina weicht sie
nur durch geringe, aber zur Aufstellung einer selbständigen Spezies
berechtigende Merkmale ab. Von Plan. alpina weicht sie morpho-
logisch durch schlankere Form, ständige Polypharyngie, und mehr
seitlich liegende Tentakel, und biologisch durch noch größere
Empfindlichkeit gegen Erwärmung des Wassers ab. Bei der Zucht
ließen sich zahlreiche Kopulationen bei Plan. teratophila fest-
stellen, aber keine Kopulation dieser Art mit Plan. alpina. Aus
der anatomischen und histologischen Beschreibung von Plan.
teratophila sei nur folgendes hervorgehoben. Am Vorderende liegt
ein ventraler Saugnapf. Die Rhabditen entstehen zum größten

3
Publikationen und Referate. 2032, - 4

Teil in mesenchymatischen Bildungszellen, doch nimmt Verf. auch
eine epitheliale Bildung derselben an, wie sie unlängst auch von
Uhde für Plan. gonocephala angegeben worden ist. Das zwischen
den Organsystemen liegende Gewebe, das Mesenchym, besteht
aus einer spongiösen Substanz und meist multipolaren, anastomo-
sierenden Zellen. Die „Stammzellen‘‘ der Autoren stellen offenbar
nur ruhende Mesenchymzellen dar. Der, im übrigen für Trieladen
typische, Verdauungsapparat ist durch die Polypharyngie cha-
rakterisiert, sowie durch seine Neigung zu Mißbildungen, nach der
Verf. den Namen der Art gewählt hat. Die Zahl der Pharynge
schwankt bei erwachsenen Tieren zwischen 11 und 14. Die An-
lage der Pharynge ist keine paarige, sondern eine räumlich und
zeitlich alternierende. Dieser Vorgang kann nach Verf., auch mit
Rücksicht auf die kaudade Größenabnahmen der Pharynge, mit
der Bewegung des Pendels verglichen werden: hier die Reibung
als hemmende Kraft, dort der Kampf der Organe im Organismus
als Ursache der Größenabnahme sekundär auftretender Pharynge.
Für die Beschränkung der Pharynxzahl nimmt Verf. die Polarität
als das bestimmende Moment an, in dem die Pharynxbildung viel-
leicht erst in der Region zum Stillstand kommt, in der es zu hetero-
morpher Schwanzbildung kommen müßte. — Die sog. „Minot-
schen Körnerkolben des Darmepithels faßt Verf. nicht als Darm-
drüsen, sondern als ‚Stoffträger‘“ auf. Das Vorhandensein einer
feinen Darmmuscularis konnte für genannte Art nicht festgestellt
werden und wird von Verf. auch für die übrigen Arten, für die sie
von Autoren (Wilhelmi, Böhmig, Micoletzky) angegeben wurde,
in Zweifel gesetzt. Das Exkretionssystem besteht aus zwei Paaren
dorsaler anastomosierender Längsstämme, die rostrad vor den
Augen durch querlaufende Gefäße anastomosieren und caudad sich
zu einem unpaaren Stamm vereinigen; auch ventral sind Gefäße
vorhanden. Die Poren, deren Anordnung keine regelmäßige ist,
sind nicht an Knäuelbildungen gebunden. Das Nervensystem
zeichnet sich durch größere Selbständigkeit als das von Plan.
alpina aus; das Gehirn besteht aus drei Ganglienpaaren. In den
Tentakeln wies Verf. ein bisher bei Tricladen nicht beobacht>tes
blasiges Organ nach, das als Sinnesorgan aufzufassen ist. Der
Geschlechtsapparat gleicht dem von Plan. alpina; den sog. ‚„Ute-
rus‘‘ möchte Verf. als ‚„‚gestieltes Drüsenorgan‘ bezeichnet wissen.
Die geschlechtliche Fortpflanzung findet nur im Winter, die un-
geschlechtliche (durch meist präpharyngeale Teilung) das ganze
Jahr über statt. — Die zweite Art, Plan. lactea var. bathycola,
weicht von der Stammform durch ihre geringere Körpergröße und
mannigfache Reduktionserscheinungen ab. Bezüglich der dritten
Art, Planaria infernalis, gibt Verf. anatomisch-histologische Nach-
träge zu seiner früheren Beschreibung. B. F. R.

— (2). Anatomische Untersuchungen an künstlich erzeugten
Doppelplanarien. In: Verh. d. Schweiz. Naturf.-Gesellsch., Jahres-
vers. Glarus 1908. — Vorl. Mitteilung zu (4).

204 x Turbellaria für 1909.

— (3). Doppelbildungen bei Planarien. In: Verh. Deutsch.
zool. Ges., Jahresvers. Frankfurt a. M. 1909, p. 312—313. — Vorl.
Mitteilung zu (4).

— (4). Organisatorische Resultanten-Studien an Doppel-
planarien. I. In: Arch. Entwicklungsmech., 27. Bd., p. 21—28,
2 Textfigg. — In den beiden vorläufigen Mitteilungen (2 u. 3)
berichtet Verf. über seine ersten Regenerations-Resultate: Beein-
flussung des Teiles durch das Ganze, Größenbeziehung der Doppel-
köpfe zum gemeinsamen Ende und Rüsselverschiebung. Verf.
geht von der Annahme aus, daß, im Falle eines Bestehens eines
Einflusses des Hinterendes auf die Regeneration der beiden Vorder-
enden, dieser Einfluß um so größer sein muß, je größer das Hinter-
ende im Vergleich zu den Vorderenden ist: Die Intensität der
Einwirkung des Hinterendes auf den Regenerationsgang seiner
beiden Vorderenden muß direkt proportional sein der Größe des
Hinterendes und indirekt proportional der Selbständigkeit der
beiden Vorderenden. Die Kraft, welche aus dem Zusammenwirken
der Regenerationstendenz des Hinterendes und der des Vorder-
endes resultiert, nennt Verf. eine organisatorische Re-
sultante. Die experimentellen Untersuchungen zeigten, daß
bei Tieren, denen der Kopf median in nur geringer Länge gespalten
wurde — also bei kleinem Selbständigkeitswinkel —, am Vorder-

ende zwei Köpfe gebildet wurden, die nur wenig größer waren

als ein halber Kopf eines entsprechenden Hinterendes. Je tiefer
der Einschnitt und je größer also die Selbständigkeit des Vorder-
endes war, um so breiter wurden auch die Köpfe. Demnach ent-
spricht also die Größe des in jedem Falle effektiv gebildeten
Kopfes der Resultante aus den genannten Kräften, nämlich der
Resultante aus dem Bestreben der Vorderenden nach vollständiger
Regeneration und der hemmenden Kraft des Hinterendes. Auch
die Lage der in den regenerierenden Spalthälften auftretenden
neuen Pharynge führen die Wirkung resultierender Organisations-
kräfte deutlich vor Augen. Es findet nämlich in Abhängigkeit
vom Selbständigkeitswinkel eine seitliche Verschiebung der Pha-
rynge statt, und zwar in um so stärkerem Maße, je kürzer der
Einschnitt war. Aus diesen Beobachtungen folgert Verf., daß
die Form des Regeneranten auf die qualitative und quantitative
Ausgestaltung des Regenerats von bestimmendem Einfluß ist, und
daß die Regeneration nicht durch bestimmte Zellen (z. B. Stamm-
zellen) des Organismus geleistet wird, sondern vom Gesamtorganis-
mus abhängig ist und ferner, daß die Größe einer resultierenden
Organverschiebung in einfacher Gesetzmäßigkeit von der Länge
des Einschnittes abhängt. R.

— (5). Zur Polypharyngie der Planarien. In: Zool. Anz.
35. Bd., p. 161—165, 2 Textfigg. — Nachdem Wilhelmi (cf.
diesen Bericht) auf die Schwierigkeiten der von Mräzek

aufgestellten und von Steinmann (ef. Bericht für 1908)

erweiterten Theorie der Entstehung der konstanten Polypharyngie

Pre. Ey

Publikationen und Referate. 205

bei Süßwassertricladen hingewiesen hatte, nimmt Verf. in dieser
Kontroverse Stellung gegen die Einwände und den Erklärungs-
versuch Wilhelmis und bezeichnet folgende Punkte als für
die Diskussion wichtig: (1) Die sekundären Rüssel entstehen weder
ontogenetisch noch regenerativ gleichzeitig, sondern nacheinander,
und zwar (2) alternierend und (3) an Größe caudad abnehmend;
(4) sie entstehen in selbständigen Taschen, die sich später in die
Pharynxhöhle öffnen; (5) die Rüsseltasche ist nicht einheitlich,
sondern zerfällt in soviel Nebentaschen, als Rüssel vorhanden sind.
Verf. hält außer diesen Punkten der Deutung Wilhelmis noch ent-
gegen, daß die Ernährung der Paludicolen eine andere als die der
Maricolen sei und nur selten einen Rüsselverlust verursache, ferner,
daß die Selektion. gerade der verletzten Individuen als Träger
eines zu vererbenden Merkmales unwahrscheinlich sei, und schließ-
lich, daß Mehrfachbildungen nur auf Polaritätsstörungen beruhen
könnten. Auch soll bei Plan. alpina und ihren polypharyngealen
Verwandten die Teilungsebene präpharyngeal liegen im Gegensatz
zu den von Wilhelmi angeführten Beispielen mit postpharyngealer
Teilungsebene. B. R.

— (6). Die neuesten Arbeiten über Bachfauna. In: Internat.
Revue Ges. Hydrobiol. u. Hodrographie, 2. Bd., p. 241—246. —
Verf. referiert hier über den gegenwärtigen Stand der Frage nach
der Verbreitung der Planaria alpına an der Hand der neueren
Arbeiten von Hofsten, Mräzek, Thienemann, Voigt und Stein-
mann. Über diese und einige weitere Plan. alpina-Mitteilungen
(Mercier, Bruant, Brinkmann u.a.) cf. diesen und vorhergehenden
Jahresbericht.

Stevens, N. M. Notes on Regeneration in Planaria simpli-
cissima and Planaria morgani. In: Arch. Entwicklungsmech.,
27. Bd., p. 600—621, 26 Textfigg. R.

Stringer, Caroline E.E Notes on Nebraska Turbellaria with
Descriptions of two new Species. Zool. Anz., 34. Bd., p. 257—262,
4 Figg. — Verf. wies im Staate Nebraska (U. S. A.) eine Anzahl
Turbellarien (cf. Faunistik), nach, darunter die zwei neuen
Arten Süßwassertricladen Planaria velata und Plan. agılis. Von
letzteren werden Form und Bau, speziell der Geschlechtsapparat,
beschrieben; ihre Fortpflanzung soll gewöhnlich ungeschlechtlich
sein. F. R.

Wagner, Franz von, siehe Graff (1).

Wilhelmi, 3. (1). Zur Biologie der Seetricladen. In: Verh. d.
Deutsch. Zool. Gesellsch. 19. Jahresvers., p. 267—281. — Ref.
berichtet hier zusammenfassend über die biologischen Resultate
seiner Monographie der marinen Tricladen (cf. 4). Das vom Ref.
aufgestellte System der Seetricladen stellt eine biologische Grup-
pierung dar. Die Familien Procerodidae, Uteriporidae und Cercy-
ridae sind durchweg freilebend, litoral, im groben Sande und unter
Steinen der Küste, die Bdellouridae leben als Kommensalen auf
Limuliden und die Micropharyngidae schmarotzen auf Fischen

206 Turbellaria für 1909.

(Rajiden). Im Anschluß an das Seetricladen-System werden die
bisher im See- und Brackwasser nachgewiesenen Paludicolen auf-
geführt. Während bisher das Vorkommen von Seetricladen im
Golf von Neapel unbekannt war, konnte Ref. dort vier Arten,
zum Teil in außerordentlichen Mengen, nachweisen. Besonders
vorteilhaft erwies sich für den Fang von freilebenden Seetricladen,
Alloeocoelen und anderen litoralen Würmern folgende Köder-
methode: Ein frischer Fisch (Sardelle) wird etwa handbreittief
im Wasserniveau unter den groben Sand am Strande vergraben und
nach etwa 10 Minuten im Sammelbecken abgespült. Schwierig-
keiten bieten sich dieser Sammelmethode an Küsten, die der Ebbe
und Flut ausgesetzt sind. Das Vorkommen auf Ulven dürfte,
auch für Procerodes ulvae, ein nur zufälliges und gelegentliches
sein. Im Plankton kommen nur durch den Sturm verschleppte
junge Individuen vor. Auch wurde das einzige Exemplar der nur
2 mm großen Cerbussowia cerruti n. gen. n. sp. im Plankton ge-
funden, gehört aber zweifellos auch der Strandfauna an. Auch
in einiger Tiefe finden sich nur selten Seetricladen vor. Im Brack-
wasser finden sie sich hingegen häufiger, manche wurden bisher
nur in brackischem Wasser nachgeweisen und sämtlich unter-
suchten 10 Arten hielten sich in mit Süßwasser verdünntem See-
wasser. Eine sukzessive Anpassung an reines Seewasser gelang
Ref. indes nicht auf die Dauer, auch nicht mit der nordischen
Proc. ulvae, für die Hallez die leichte Anpassungsfähigkeit’angibt.
In Summa läßt sich bezüglich ds Vorkommens der frei-
lebenden Seetricladen sagen, daß ihr eigentliches Element der
grobe Sand des Strandes ist. Günstige Existenzbedingungen
bieten grobsandige Küsten mehr oder weniger abgeschlossener
Meere, ungünstigere die der Ebbe und Flut und verheerenden
Stürmen ausgesetzten Küsten offener Meere, wofür die vom Ref.
untersuchten Mittelmeerküsten und die Ostküste Nordamerikas
ein schönes Beispiel bieten. — Die Körperform der ein-
zelnen Arten ist keine ganz beständige. Einerseits kommen infolge
der Lebensweise in dem oft bewegten groben Sand Verletzungen
vor, die die teratogenen Formveränderungen hervorrufen, ander-
seits reagiert auch speziell das Vorderende mit den Tastlappen
auf Wasserveränderungen bzw. -verschlechterungen deutlich mit
Reduktionserscheinungen. — Die Bewegungsweise ist eine gleitende,
spannende oder schlagende; letztere ist nur einzelnen Arten eigen
und dürfte eine Reminiszenz der schlängelnden Bewegung des
freien Schwimmens sein, wie sie manche dessen noch fähige
Polycladen aufweisen. Die häufigste Bewegungsweise ist die
gleitende. Sie wird — entgegen der bisherigen Annahme, daß
sie durch die Bauchwimpern bewirkt werde — im wesentlichen
durch wellenförmige Kontraktionen der Bauchfläche hervor-
gerufen. Diese wiederum wird durch wellenförmige Kontraktionen
der starken Längsmuskelbündel des ventralen Teiles des Haut-
muskelschlauches bewirkt. Beweise hierfür bieten die histologisch

2 ee

Publikationen und Referate. 207

nachweisbaren Kontraktionen dieser Muskeln, die sich an Schnitt-
präparaten färberisch genau differenzieren ließen. Die Anheftung
des Körpers an eine Unterlage geschieht nicht mittelst Schleim
der sog. Klebzellen, sondern durch zahlreiche kleine Papillen, die
diesen aufsitzen; die „Klebzellen‘‘ sollen daher besser als Haft-
zellen bezeichnet werden. Die Lösung der Papillen geschieht durch
den erythrophilen Schleim der ‚„Kantendrüsen“, die durch die
Papillen ausmünden. Eine gewisse Kondensität läßt sich dem
erythrophilen Schleim immerhin nicht absprechen; sie genügt z. B.
für die Adhäsion der Bauchseite an der Wasseroberfläche. Der
cyanophile Schleim dient zum Geschmeidigmachen der Körper-
und Pharynxwimpern. Die spannende Bewegung erfolgt nur unter
Einwirkung eines Reizes. Die Ehabditen sind als Schutz-
organe aufzufassen, die auf Druck aus dem Epithel heraus-
treten und auf stärkeren Druck hin zu einem glättenden
Schleim zerfallen und so den Körper vor weiterer Schädigung be-
wahren. In ihrem Verhalten zum Licht zeigen alle freilebenden
Seetricladen negativ heliotrop, wie die paludicolen augentragen-
den Tricladen. Dekapitierte Exemplare, auch pigmentierte Arten,
wiesen keinerlei Phototropismus auf. Von Entoparasiten wurde
bei einigen Procerodiden und Uteriporus das Infusor Hoplitophrya
(Opalina) uncinata nachgewiesen, die zweifellos auch identisch mit
Girard’s Larve der lebendig gebärenden Proc. (Fovia) warren: ist.
Als Feinde der freilebenden Seetricladen sind Fische und Kruster
zu nennen, denen sie jedoch verhältnismäßig selten zum Opfer
fallen. Echter Kannibalismus wurde nur bei Cercyra hastata
beobachtet. Die Befruchtung kann auf drei verschiedene Weisen
bewerkstelligt werden: 1. durch wechselseitige Begattung, 2. durch
sog. hypodermale Imprägnation (z. B. bei Cercyriden mittelst Ein-
stoßen des stilettragenden Penis in ein anderes Individuum und
Samenentleerung in das Mesenchym), 3. durch Selbstbegattung;
letztere Befruchtungsweise ließ sich für Proc. lobata mit einiger
Sicherheit feststellen und kommt vielleicht bei allen Seetricladen
vor. — Ungeschlechtliche Fortpflanzung wurde nicht beobachtet,
die geschlechtliche geschieht, wie bei den Süßwassertricladen, durch
Kokonablage (ovale oder kugelige, gestielte und ungestielte Ko-
kons). Die Kokonbildung geht nicht in dem sog. Uterus vor sich,
sondern findet in der Penishöhle statt. Die noch immer gebräuch-
liche Bezeichnung ‚‚Uterus“ für das ‚„Receptaculum seminis“ ist
daher aufzugeben. — Die Biologie der als Kommensalen auf
Limuliden lebenden Bdellouriden schließt sich eng an die der frei-
lebenden Seetricladen an. Hierüber, sowie über echten Parasitis-
mus bei Seetricladen cf. das folg. Referat. — Zum Schlusse werden
einige biologische Beobachtungen, die für die phylogenetische Ab-
leitung der Tricladen von den Polycladen im Sinne Langs sprechen,
angeführt. B.

— (2). Ernährungsweise, Gelegenheits-, Pseudo- und Dauer-
parasitismus bei Seetricladen. In: Zool. Anz. 34. Bd., p. 723—730.

208 Turbellaria für 1909.

— Verf. untersuchte einen großen Teil der bekannten Seetrieladen
nach dem Leben auf ihre Ernährungsweise, und zwar speziell
Procerodes lobata und dohrni. Wie die schon weiter vorn beschrie-
bene Ködermethode zeigt, vermögen die freilebenden Seetricladen
Fischkadaver, auch bei stärkerer Brandung, zu wittern und aufzu-
finden. Zur Witterung dienen die Tentakel oder Tastlappen, bzw.
die ihnen entsprechenden Stellen des Kopfes, die einen typischen
Wimperschlag [cf. Wilhelmi (4)] aufweisen. Aurikularsinnes-
organe, wie sie Ref. für Paludicolen nachwies (cf. Jahresbericht
für 1908), konnten nur bei Proc. ulvae festgestellt werden. Die
von den freilebenden Seetricladen begehrteste Nahrung stellen
Fleisch und Blut von Fischen dar. Der hervorgestreckte Pharynx
wird am Nahrungskörper festgesaugt und führt die Nahrungs-
ballen durch fortgleitende Kontraktion in den Darm. Die
Nahrungsballen gelangen zunächst in den unpaaren präpharyn-
gealen Darmast, dessen Füllung oft sogar eine zeitweilige
Gestaltsveränderung der Tiere hervorrufen. Die in diesem
Darmteil, der als ‚„Magendarm‘‘ aufzufassen ist, am häufigsten
auftretenden „Minotschen Körnerkolben‘ stellen nicht, wie
einige Autoren annehmen, ‚‚Reservenährstoffe“ dar, sondern
Drüsen, deren Sekret der aufgenommenen Nahrung beigemengt
wird. Die Nahrungsballen werden nun zum Teil dem Epithel
(mit Ausnahme des Magendarmepithels) einverleibt und später
wieder ausgestoßen [cf. auch diesen Bericht Arnold (1)]. Die
Defäkation findet durch Ausstoßung durch den Pharynx statt.
Für die schon früher ausgesprochene Vermutung, daß durch den
Pharynx aufgenommenes Wasser zu einer Darmatmung diene,
sprechen verschiedene biologische Beobachtungen, doch wird diese
Annahme hinfällig, da auch Regeneranten, die längere Zeit keinen
Pharynx besitzen, gewiß nicht der Atmung entbehren. Die Re-
spiration dürfte daher im wesentlichen eine Hautatmung sein.
Zur Nahrung dienen den freilebenden Seetricladen gelegentlich
auch Anneliden, kleine Kruster, Amphioxus ete., und zuweilen
werden (namentlich von hungrigen Tieren) auch lebende im Sand
liegende Fische (Solea, Julis, Anguilla) angefallen und angesaugt.
In solchen Fällen — wie auch für Anguilla festgestellt wurde —
können vom Wirt Tricladen mittransportiert werden und sich
auf demselben einkapseln. Wir sehen also hier die Bedingungen
für den Übergang zum Dauer-Parasitismus gegeben. Über die
Einkapselung ist zu bemerken, daß sie lediglich ein Ruhestadium
nach reichlicher Nahrungsaufnahme darstellt und mehrere Monate
dauern kann. — Für die auf Zimuluslebenden Bdellouriden,
die bisher als echte Parasiten galten, ließ sich der zweifellose
Nachweis erbringen, daß sie ledigieh Kommensalen, also
Pseudoparasiten, darstellen [ef. Wilhelmi (5)]; sie sammeln
sich, während der Limulus seine Nahrung (spez. Fische) zermalmt,
auf dessen Kieferfüßen an und nehmen Partikel der flottierenden
Nahrung auf. Entsprechend ihrer Lebensweise als Kommensalen

“,

Publikationen und Referate. 209

des Limulus zeigen die Bdellouriden eine ganze Reihe Anpassungs-
erscheinungen, durch die sie von den freilebenden Seetricladen
morphologisch und anatomisch abweichen (lanzettförmige Gestalt,
caudale Haftscheibe, Mangel der Rhabditen, Vermehrung der
erythrophilen Schleimdrüsen, Verlust des negativen Heliotropis-
mus, und vor allem die Anpassung des Geruchsinnes an den Wirt,
der niemals freiwillig verlassen wird). — Echter Dauer-Parasitis-
mus ist bisher nur für eine Seetriclade, Micropharynz parasitica, _
bekannt geworden, doch liegen über diese Art nur spärliche Mit-
teilungen vor.. Diese auf Rajiden schmarotzende Art weist typische
Anpassungen an die parasitische Lebensweise auf (Schwund der
Augen und somit jedenfalls auch des negativen Heliotropismus, ver-
zweigten Darmbau nach Polycladenart, und vor allem blattartig
abgeflachte und verbreiterte Körperform). — Es zeigt sich also
einerseits, daß die Ernährungsweise der freilebenden Seetricladen
die Grundlage für die Entwicklung des Kommensalismus der
Bdellouriden, sowie des echten Parasitismus der Micropharyngiden
bietet, anderseits aber, wie wenig scharf der Begriff des Parasitis-
mus überhaupt zu präzisieren ist.

Vorstehendes Referat gilt zugleich für die betreffenden Ab-
schnitte des biologischen Teiles der Seetricladen-Monographie
[Wilhelmi (4)]. B. Ph.

— (3). Zur Regeneration und Polypharyngie der Trieladen.
In: Zool. Anz. 34. Bd., p. 673—677. — Bei der Regeneration
finden sich im Regenerat primitive mesenchymatische Zellen, die
z. T. als sog. „‚Bildungszellen‘‘ oder ‚Stammzellen‘ etc. aufgefaßt
worden sind. Es handelt sich hier nur um eine Rückbildung höher
differenziert gewesener mesenchymatischer Zellen. Für die Wieder-
bildung mesenchymatischer Organe scheint eine Omnipotenz aller
mesenchymatischen Zellen zu bestehen, die zum Zwecke des
Wiederaufbaues von Organen zunächst zu Zellen von dem Bau
der embryonalen syncytialen Mesodermzellen rückgebildet werden.
Die Steinmannsche Theorie der nutritiven Strömungen, nach der
bei der Regeneration die gelösten Zerfallprodukte von Organen
in das Endstück des Darmes im regenerierenden Darm. trans-
portiert werden, erscheint mit Rücksicht auf die nicht zulässige
Auffassung der sog. ‚„‚Minotschen Körnerkolben“ als ‚„‚Stoffträger“
kaum haltbar. Für die Regeneration des Pharynx dürfte wohl
eine geringere Abhängigkeit vom Darm bestehen als man bisher
annahm, und der ‚rudimentäre Hauptdarm‘“, das bisher unbe-
kannte Verbindungsstück zwischen Pharynx und Dreiteilungs-
punkt der primären Darmäste, scheint erst sekundär eine Kom-
munikation des regenerierten Pharynx mit dem alten Darm zu
bewerkstelligen. Die Regeneration des Hinterendes geht um so
leichter vor sich, je kleiner das entfernte Hinterende ist, und ver-
sagt erst, wenn der Teilungsschnitt direkt hinter den Augen ge-
führt wird. Die Regeneration des Kopfes geht um so leichter vor
sich, je kleiner der entfernte Teil des Vorderendes ist und bleibt

Archiv I Ey Bu Raalacliie 14

210 Turbellaria für 1909.

aus bei postpharyngealen Hinterenden. In dieser Hinsicht weichen
also die Maricolen von den Paludicolen, die eine z. Teil weit größere
Regenerationsfähigkeit (selbst für mehrere Teilstücke eines Indi-
viduums) aufweisen, ab. So erklärt sich auch das Fehlen der
ungeschlechtlichen Fortpflanzung bei den Maricolen, deren Mögs-
lichkeit demnach erst von dem Grade der Regenerationsfähigkeit
der einzelnen Körperteile (also auch des postpharyngealen Hinter-
endes) abhängig ist. — Während bei Paludicolen für einige Arten
konstante Polypharyngie besteht, kommt bei Maricolen nur eine
gelegentliche pathogene vor. Steinmann (cf. p. 204) hat die Mrä-
zecksche Theorie, nach der die konstante Polypharyngie auf vor-
zeitiger Pharynxregeneration bei unterdrückter Querteilung be-
ruhen soll, aufgenommen und dahin erweitert, daß eine Selektion
der die ungeschlechtliche Fortpflanzung unterdrückenden Indi-
viduen stattfinden soll. Gegen diese Mräzeck-Steinmannsche
Theorie ist einzuwenden, 1. daß bei der Regeneration der Pharynx
im Hinterende selbständig wiedergebildet wird und auch, wenn
die beiden Teilstücke in Zusammenhang bleiben, räumlich weit
von dem alten Pharynx und hinter ihm (nicht neben ihm) liegen
müßte, 2. daß bei Planaria fissipara, die eine vorzeitige Pharynx-
regeneration aufweist, der unter 1. erwähnte hypothetische Fall
tatsächlich eintritt, 3. daß sie Koordinierung und Verlagerung der
Pharynge in eine Höhle nicht erklärt. Weahrscheinlicher ist es
Verf., daß die konstante Polypharyngie sich aus der gelegentlichen
pathogenen Oligopharyngie entwickelt hat. Letztere läßt sich
daraus erklären, daß bei Nahrungsaufnahme zuweilen Verletzungen
an der Insertionsstelle des Pharynx oder gar Exstirpationen des
Pharynx vorkommen, und ferner dadurch, daß sich auch
durch Inzisionen an der Pharynxwurzel Doppelpharynge er-
zeugen lassen.

— (4). Trieladen. Eine Monographie, herausgegeb. von der
Zool. Station Neapel. In: Fauna u. Flora des Golfes von Neapel,
418 pp., 80 Textfigg. und 16 Doppeltafeln. — Zur Untersuchung
wurden alle Seetricladen, auch die außermediterranen, so weit als
möglich herangezogen, und zwar folgende Arten: Procerodes lobata,
dohrni n. sp., plebeia, ulvae, jaqueti, wheatlandi, warreni, Uteri-
porus vulgaris, Cercyra hastata, papillosa, Cerbussowia cerruti,
Sabussowia dioica, Bdelloura candida, wheeleri n. sp., propınqua
und Syncoelidium pellucidum. Verf. berichtet zunächst über die
Sammelreisen, erörtert die Stellung der Seetricladen im Tierreich
und führt die gesamte Seetrieladenliteratur mit kurzen Referaten
auf. Eingehend werden dann die Untersuchungsmethoden behan-
delt: Beobachtung der lebenden Tiere mit Lupe und an Quetsch-
präparaten mit dem Mikroskop, Vitalfärbungen (Methylenblau,
Orange-G.), Quetschfixiermethode (die es erlaubt, Totalpräparate
mit Ölimmersion zu untersuchen), Fixierung für Totalpräparate
und Schnittserien (Salpetersäure, konz. wässerige Sublimatlösung),
Celloidin-Paraffin-Einbettung, Doppelfärbung nach Heidenhain,

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Publikationen und Referate. 211

Hämatein IA, Hämalaun und Orange-G., sowie Hämatein IA
oder Hämalaun und Rubinammoniumpikrat. — Im biologischen
Abschnitt, Kapitel II, p. 20—227 (cf. hierüber die Referate
über Wilhelmi 1-—3, 5), werden eingehend behandelt:
A) Freilebende Seetrieladen: 1. Vorkommen, Verbreitung und
Existenzbedingungen; 2. vom Habitus abweichende Körper-
formen und Haltungen; 3. Bewegungsweise, Funktion der
Haftzellen und Bedeutung der Schleimabsonderung; 4. die
Bedeutung der Rhabditen; 5. der negative Heliotropismus;
6. Regeneration (Formregulation), Doppelbildungen (einschließlich
der Polypharyngie) und Heteromorphosen; 7. Ernährung
und Stoffwechsel (Atmung); 8. Einkapselung und Gelegenheits-
parasitismus; 9. Lebensdauer, schädigende Einflüsse, Feinde,
Endo- und Ektoparasiten; 10. Begattung und andere der
Befruchtung dienende Vorgänge. DB) Pseudoparasitismus
'(Kommensalismus) der Limulus-bewohnenden DBdellouriden.
C) Parasitismus der auf Rajiden lebenden Micropharyngiden.
Im Kapitel III (p. 228—304) werden Anatomie und Histologie
behandelt. Nach Form und Farbe gleichen die Maricolen
im wesentlichen den Paludicolen, doch sind die abweichenden
Formen der als Kommensalen lebenden Bdellouriden (lanzett-
förmig, und Haftscheibe) und der parasitischen Micropharyn-
giden (blattförmige Abflachung). Die Größe ist im Durch-
schnitt geringer als die der Paludicolen; die größte Form Bdell.
candida erreicht jedoch 20 mm Länge bei 4 mm Breite. Pigment-
frei sind unter den 27 Arten nur 8; die übrigen weisen eine wech-
selnde Pigmentierung, die meist schwächer als die der Paludicolen
ist, auf. Es lassen sich zwei Pigmentschichten unterscheiden, ein
zwischen den Längsmuskeln des Hautmuskelschlauches liegendes
Pigment, das in Längsstreifen angeordnet erscheint, und ein
regellos unter dem Hautmuskelschlauch im Parenchym verteiltes
Pigment, das durch Hoden etc. verdrängt eine netzförmige An-
ordnung aufweisen kann. Das Körperepithel besteht aus Deck-,
Haft- und Sinneszellen. Die Deckzellen sind nach außen von
einer Kutikula begrenzt, über die die Rhabditen nicht hervor-
ragen. Die Rhabditen entstehen in mesenchymatischen Bildungs-
zellen, finden sich auch im Epithel noch zu Klumpen angehäuft
im basalen Teil der Zellen; die Rhabditenklumpen sind jedoch
kaum als epitheliale Bildungszellen aufzufassen, sondern. stellen
Ersatzrhabditen dar. Ausmündungsgänge der mesench. Rhabditen-
bildungszellen ließen sich nicht immer nachweisen, sind offenbar
auch nicht immer vorhanden. Als ‚„Haftzellen‘‘ werden die Kleb-
zellen der Autoren bezeichnet, da sie mittelst zahlreicher kleiner
Papillen die Anheftung (Ansaugung) bewerkstelligen, während das
durch sie ausmündende erythrophile Sekret (die sog. Sekret-
pfröpfe) zur Lösung der Papillen dient. Der Haftzellenring zeigt
bei einigen Arten eine Unterbrechung an der Stelle (hinter den
Augen), von der an das Vorderende beim Kriechen erhoben
14*

212 Turbellaria für 1909. < > .

getragen wird. Am zahlreichsten sind die Haftzellen am Hinter-
ende, wo sie bei den Bdellouriden und Micropharyngiden zu einer
Haftscheibe angehäuft sind. — Die schon bekannten Sinneszellen
konnten nur bei Proc. ulvae in Anhäufung zu ‚„Aurikularsinnes-
organen‘“, bei den übrigen Arten dorsal und ventral regellos
verteilt nachgewiesen werden. An der Basalmembran ließ
sich mittelst der Apäthyschen Dreifärbung eine dunkle
schmale Rindenschicht und eine innere breite, hyaline, schwach
längs gestreifte innere Schicht differenzieren. Vom Hautmuskel-
schlauch ist zu erwähnen, daß das Vorkommen der Diagonal-
faserschicht inkonstant ist; entweder kommt sie nicht zur
vollen Entwicklung oder ist nur auf die Randzonen des Körpers
beschränkt. Die viel umstrittene Frage der Rinden- und Mark-
schicht, bzw. der Strukturlosigkeit der Muskelfasern ist viel-
leicht dahin zu beantworten, daß die jeweilige färberisch darstell-
bare Differenzierung nur den Kontraktionszustand der Muskeln
kennzeichnet. Wellenförmige Kontraktionen (differenziert in
Rinden- und Markschicht) zwischen undifferenzierten Muskel-
zonen ließen sich speziell bei den der Gleitbewegung dienenden
Längsmuskeln der Bauchseite nachweisen. Das Parenchym
besteht aus multipolaren Zellen, die zum Organaufbau bei
der Regeneration zur Form der primitiven embryonalen Mesen-
chym-(Mesoderm-) Zellen rückdifferenziert werden können. DBe-
sondere ‚Stammzellen‘, die erst bei der Regeneration in Funktion
treten, bestehen nicht. Unter den Körperdrüsen sind erythrophile
und cyanophile zu unterscheiden. Zu ersteren gehören alle Kanten-
drüsen, die meisten der Dorsal- und Ventraldrüsen, die Rhabditen-
bildungszellen, die Drüsen des Penis, die Schalendrüsen und die
meisten Drüsen des Pharynx, zu letzteren der kleinere Teil der
Dorsal- und Ventraldrüsen und der Pharynxdrüsen. Von den
Kantendrüsen ist auf die bereits erwähnte Ausmündung durch
die Papillen der ‚Haftzellen“ und ihre lösende Funktion hinzu-
weisen. Alle erythrophilen Drüsen sind homologe Gebilde und
haben die Funktion des Schlüpfrigmachens; die Rhabditen sind
Schutzorgane, die beim Austritt aus dem Epithel auf weiteren
Druck hin zu einem glättenden Schleim zerfallen. Besonders ein-
leuchtend ist die schlüpfrig machende Funktion der Penis- und
Vaginaldrüsen. Die Kondensität des erythr. Schleimes ist im
übrigen keine so starke, daß er der Anheftung dienen könnte.
Soweit durch ihn die Körper- und Pharynxdrüsen in der Bewegung
behindert sein würden, tritt durch das Sekret der (auffallend
korrespondierend verteilten) cyanophilen Drüsen eine Geschmeidig-
machung der Wimpern als Kompensation auf. Dies gilt auch für
die cyanophilen Drüsen des Pharynx, deren Ausmündung an der
Pharynxoberfläche schon gegen die bisherige Deutung als Speichel-
drüsen spricht. Möglicherweise geht auch die Erhärtung erythro-
philen Schleimes nur bei Abwesenheit cyanophilen Schleimes vor
sich, zum wenigsten fehlt bei der Erhärtung des Schleimes zu

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FR Publikationen und Referate. 213

Rhabditen und zur Kokonkapsel jegliches eyanophile Sekret,
während anderseits auch bei der nicht erhärtenden Schleimkapsel
encystierter Tiere eine deutliche Zusammensetzung der weichen
Schleimhülle aus erythrophilen und cyanophilem Sekret nach-
weisbar war. Bezüglich der Exkretionsorgane fanden die
Langschen Resultate an Proc. lobata (Gunda segmentata) im
wesentlichen Bestätigung. Die Bildung der Exkretionsporen ist
zum Teil eine sekundäre, da sich wenigstens bei ganz jungen
Exemplaren nur wenige Poren nachweisen lassen. Eine primäre
Bildung des Exkretionsapparates durch segmentale ektodermale
Einstülpungen ist demnach unwahrscheinlich. Diese Befunde,
sowie die zum Teil unregelmäßige Verteilung und große Zahl
(z. B. zirka je 60 dorsal und ventral bei Proc. ulvae) sprechen
nicht gegen die Langsche Segmentationstheorie. Es besteht
vielmehr die Möglichkeit, in der Porenzahl vieler Arten (speziell
paludicoler) eine Korrelation zur Zahl der Darmzipfel und der
Nervenkommissuren zu erblicken. Der Pharynx scheint stets
Wassergefäße zu führen. Da sich auch bei einer Paludicole
(Plan. morganı) Gefäße nachweisen ließen, ist das Vorhanden-
sein oder Fehlen von Wassergefäßen im Pharynx kein Kriterium
mehr für Paludicolen und Maricolen. Im ganzen bleibt die
Kenntnis des Exkretionsapparates noch eine lückenhafte. Das
Nervensystem ist im wesentlichen nach den Untersuchungs-
resultaten der Autoren, speziell Böhmig, dargestellt. Verf. liefert
nur Ergänzungen dazu und Beschreibung des Nervensystems
einiger neuer oder wenig eingehend beschriebener Arten. Das
gleiche gilt für den bereits von Böhmig (cf. den Bericht 1907)
eingehend dargestellten Genitalapparat. Bau und histologische
Struktur des Pharynx werden eingehend behandelt. Erythrophile
Drüsen münden (offenbar die Ansaugung an die Nahrung unter-
stützend) nur am Pharynxrand, während die Mündungen der
cyanophilen Drüsen vom Pharynxrand nach der Wurzel zu in
abnehmender Zahl verteilt sind (über Funktion cf. oben). Die
Form der Epithelzellen des Pharynx (eingesenktes Epithel) ist
abhängig von dem Kontraktionszustand desselben; auch wellen-
förmige Muskelkontraktionen ließen sich, wie bei dem Haut-
muskelschlauch, nachweisen. Der Darm wird eingehend nach
seiner Konfiguration bei den einzelnen Arten dargestellt. Die
hinteren Darmäste finden sich konstant nur bei Syncoelidium zu
einem unpaaren Stamm vereint, bei den übrigen Arten kommen
nur gelegentliche Anastomosen und Verschmelzungen vor, die
rein pathogen, und zwar durch Verletzungen der betreffenden
Darmteile entstanden sind. Die Hallezsche Hypothese, daß der
unpaare Hinterast des Darmes sich bei Triecladen (Proc. ulvae)
in der Entwicklung wiederhole, bei anderen Arten (Cerc. hastata)
dauernd erhalten fortbestehe, und bei anderen Arten gelegentlich
noch atavistisch auftrete, trifft (schon mit Rücksicht auf die beiden
ersten irrtümlichen Annahmen) nicht zu. Eine Darmmuscularis

214 Turbellaria für 1909.

tritt nur in sehr schwacher Ausbildung auf; nur bei einzelnen
Arten ließen sich Spuren von ihr nachweisen. Die sog. Minotschen
Körnerkolben sind nicht als Stoffträger der Reservestoffe aufzu-
fassen, sondern stellen Drüsen dar, die ihr Sekret der aufgenom-
menen Nahrung beimengen. Als Darmparasit findet sich bei
zahlreichen Arten das Infusor Hoplitophrya uncinata vor. Einer
eingehenden Revision unterzieht Verf. die Systematik. Die
bestehende Artenzahl wird etwa auf die Hälfte reduziert. Als neu
werden nur 3 Arten beschrieben. Dem systematischen Abschnitt
(s. w. hinten) sind Bestimmungstabellen und ein Synonymenver-
zeichnis beigefügt. Soweit es die anatomischen und biologischen
Resultate der Untersuchung gestatten, werden Schlüsse auf die
Phylogenie der Seetricladen und ihre Stellung in der Gruppe der
Würmer gezogen (s. weiter hinten); auch über geographische Ver-
breitung s. weiter hinten. Zum Schluß gibt Verf. ein umfäng-
reiches Verzeichnis der gesamten berücksichtigten Trieladen-
literatur. B. F. M. Ph. R. S.

— (5). Zur Biologie der Limuliden. In: Zool. Beobachter,
Jhg. 50, Hft. 11, 4 pp. Von diesen biologischen Notizen über
Limuliden sind nur die Resultate über den Kommensalismus der
Bdellouriden hier zu erwähnen. An den Limuliden des Seewasser-
Aquariums ließ sich der Beweis erbringen, daß die Bdellouriden
lediglich an die Lebensverhältnisse auf Limulus angepaßt sind.
Die wirkliche Ernährungsweise der Bdellouriden entspricht der-
jenigen der freilebenden Seetricladen, mit der Einschränkung, daß
der Aufenthalt der Bdellouriden auf ihren Wirt beschränkt bleibt.
Über die morphologischen Anpassungen an die kommensalische
Lebensweise ist bereits weiter vorn [Wilhelmi (2)] berichtet wor-
den. Die Annahme, daß die Bdellouriden mittelst eines chitin-
lösenden Sekretes des Pharynx die Kiemenblätter des Limulus
zerstören, erwies sich als irrig. Fortschreitende Kiemendefekte
fanden sich auch bei Limuliden, die frei von Bdellouriden waren;
auch zeigt der Pharynx der Bdellouriden keine von dem Bau der
freilebenden Seetricladen abweichende Struktur. Interessant sind
die biologischen Anpassungen der Bdellouriden an Limulus. So
ist z. B. bei ihnen der allen augentragenden Tricladen eigene
negative Heliotropismus verloren gegangen. Die Ursache scheint
in einer die Phototaxis überwiegenden und an Limulus angepaßten
Geruchsempfindung zu liegen. Auch gewaltsam sind die Bdellou-
riden schwer von ihrem Wirt zu entfernen, anderseits lassen sich
vom Limulus gewaltsam entfernte Bdellouriden in einem Glas-
becken leicht mittelst eines von Limulus entnommenen Stückchen
Kiemenblatt aufsammeln. Die Übertragung der Bdellouriden von
einem Wirtstier auf das andere findet jedenfalls nur bei der Kopu-
lation der Limuliden statt. Die Kokonablage geschieht nur auf
dem Wirt. Freiwilliges Verlassen des Wirtes kommt nicht vor;
auch sind die Bdellouriden, gewaltsam von ihrem Wirt entfernt,
nicht lebensfähig. B.

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. 215

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Bendl (1, 2, 3), Böhmig, Botezat u. Bendl,
Bresslau (1), Brinkmann, v. Graff (1, 2), Hallez, Korotneff, Mräzek, Stein-
mann (1, 5), Stringer, Wilhelmi (3, 4).

Biologie: Andre, Böhmig, Bresslau (1), Brinkmann, v. Graff (1, 2),
Hallez, Korotneff, Sekera, Steinmann (1, 5), Wilhelmi (1, 2, 3, 4, 5).

Biologie und Verbreitung von Plan. alpina und ihren Abkömmlingen:
Mercier, Steinmann (1, 5), Wilhelmi (3, 4).

Ontogente. (einschließlich Spermatogenese, Oogenese, Befruchtung und
Eiablage): Arnold (2), Böhmig (1), Bresslau (1, 2), Deton, Graff (1), Hallez,
Wilhelmi (1, 4).

Physiologie: Arnold (1), v. Graff (1), Korotneff, Wilhelmi (1, 2, 3, 4).

Regeneration (einschließlich Teratologie und ungeschlechtlicher Fort-
pflanzung): Brinkmann, — Child, Steinmann (1—4), Stevens, Stringer,
v. Wagner, Wilhelmi (3, 4).

Faunistik.

Geographische Verbreitung.

Bendl (2) wies unter einem aus Russisch-Zentralasien stammenden
Rhabdocoelen-Material 9 europäische Arten nach, die, obwohl eigentlich
Süßwasserbewohner, hier zum Teil in salzhaltigen Seen und in bemerkens-

werten Höhen gefunden wurden. — Bendl (3) bringt den ersten Nachweis.

von Rhynchodesmus terrestris für die Balkanhalbinsel, desgleichen für Rh.
attemsi n. sp.; Rh. richardi von Monaco. — Böhmig (2) gibt eine Zusammen-
stellung der Süßwassertrieladen Deutschlands. — Bresslau (1). Über Ver-
breitung und Vorkommen von Mesostoma ehrenbergi im. allgemeinen und
speziell in der Umgebung von Straßburg. — Brinkmann. Über die jähr-
liche Einwanderung der Planktonrhabdocoele Alaurina composita in die
dänischen Gewässer. — v. Graff (1) gibt eine Zusammenstellung der Ver-
breitungsbezirke der sicheren Arten, die bisher in Europa, Grönland und
Madeira gefunden wurden. Der Arktis gehören an: Alaur. viridirostrum,
Micr. septentrionale, Provort. punctatus, Graff. mytili, Promes. graffi u.
murmanicum, Hyporcus breitfussi, Polycist. assimilis, Plag. caudatum u.
elongatum, Allost. album u. oerstedi und Mon. viridirostris. Ausschließlich
dem nordatlantischen Ozean scheinen anzugehören: Omalo-
stomum Bwyrsophleps, Astrotorhynchus, Fecambia, Hallezia, Alaurina com-
posita u. claparedi, Mier. lucidum, Provort. rubrobacillus, Graffilla buccini-
cola, Coll. monorchis, Macr. intermedia, Proz. tuberculatus u. rosaceus,
Promes. lenticulatum, Trigonostom, armatum, coronatum, intermedium u.
brunchorsti, Acrorh. heinckei, Gyr. attemsi, Schizorh. coecus, Plag. ochro-
leucum, violaceum, dioicum, fabrei, elongatum, pseudomaculatum, vittatum
correni, Pseudost. inerme, Monooph. durum und pleiocelis, Enterostom.
coecum, Monoc. lata, hamata u. gamblei. Bloß dem Mittelmeer gehören
an: Umagilla, Anoplodium, Genostoma, Typhlorhynchus, Otoplana, Stenost.
sieboldi, Alaur. prolifera, Macrost. timavi, Vejdovsk. adriatica, Graffilla

216 Turbellaria für 1909.

muricicola, parasitica, brauni, Coll. minutum, Phaenoc. salinarum, Solenoph.
flavidus, Prox. sensiculatum, Enterost. zooxanthella, Monoc. ophiocephala
u. fuhrmanni, und 23 im Schwarzen Meere festgestellte Arten. Aus-
gezeichnet durch ihre Verbreitung vom nördlichen Eismeer bis zur Adria
sind die parasitischen Arten Syndesmis echini und Urastoma cyprini sowie
die freilebenden Prox. flabellifer, Promes. marmoratum u. ovoideum, Poly-
cistis crocea, Phonorh. helgolandieus u. Monoc. lineata. Im ganzen sind
47 parasitische Arten festgestellt worden. Für die Artenzahl und das
Medium gilt folgendes: Gesamtartenzahl von Rhabdocoeliden 322, davon
A) im Meere 150, im Meer und Brackwasser 3, im Meer und Süßwasser 2,
im Brack- und Süßwasser 7, im Süßwasser 160; B) davon sind freilebend
302, parasitisch auf Tieren des Meeros 18, auf Tieren des Süßwassers 2.
Die geographische Verbreitung der Süßwasser-Rhabdocoeliden ist, auch
für Europa, noch unzulänglich bekannt, doch dürften zahlreiche Arten
(z.B. die Typhloplanidae) Kosmopoliten sein. Auch die Hochgebirgs-
Rhabdocoeliden erörtert Verf., spec. nach den Angaben Zschokkes. —
v. Graff (2). Die Süßwasser-Rhabdocoeliden Deutschlands (110 Arten)
gehören folgenden Gruppen, Familien und Gattungen an:

4. Rhabdocoela.

1. Sektion: Hysterophora. 11. Gatt. Opistomum (m.1Art).
1. Fam. Catenulidae. 5. Fam. Typhloplanidae.
1. Gatt. Catenula (mıt 1 Art), 12. Gatt. Olisthanella (mit 6
2. Gatt. Fuhrmannia (mit 1 Arten),
Art), 13. Gatt. Dochmiotrema (m. 1
3. Gatt. Stenostomum (mit 8 Art),
Arten), 14. Gatt. Strongylostoma (m.2
4. Gatt. Rhynchoscolex (m. 1 Arten),
Art). 15. Gatt. Rhynchomesostoma
2. Fam. Microstomidae. (mit 1 Art),
5. Gatt. Microstoma (mit 5 16. Gatt. Tetracelis (m. 1 Art),
Arten), 17. Gatt. Typhloplana (mit 2
6. Gatt. Macrostomum (mit 6 Arten),
Arten). 18. Gatt. Castrada (mit 15
3. Fam. Prorhynchidae. Arten),
7. Gatt. Prorhynchus (mit 7 19. Gatt. Mesostoma (mit 11
Arten). Arten),
2. Sektion: Lecithophora. 20. Gatt. Bothromesostoma (m.
4. Fam. Dalyellidae. 4 Arten).
8. Gatt. Dalyellia (mit 15 6. Fam. Polyeystidae.
Arten), 21. Gatt. Polyeystis (mit 1
9. Gatt. Jensenia (m. 3 Arten), Art).
10. Gatt. Phaenocora (mit 9 7.Fam. Gyratricidae.
Arten), 22. Gatt. Gyratrix (mit 1 Art).

B. Alloeocoela.

1. Sektion: Holocoela. 23. Gatt. Plagiostomum (mit 1:

8. Fam. Plagiostomidae: Art).

Oö 85 ade

Faunistik. 217

2. Sektion: Crossocoela. 10. Fam. Bothrioplanidae.
9. Fam. Otoplanidae. 25. Gatt. Bothrioplana (mit
24. Gatt. Otomesostoma (mit 1 4 Arten),
Art). 26. Gatt. Euporobothria (mit
3. Sektion: Cyelocoela. 2 Arten).

Unter den Rhabdocoeliden stellen also die Rhabdocoelen die über-
wiegende Mehrheit der deutschen Süßwasserfauna dar. — Hallez weist
für die Nordküste Frankreichs (Portel) die neue Alloeocoele Bothriomolus
constrietus nach, bei der das nur zu gewisser Jahreszeit stattfindende Auf-
treten geschlechtreifer Individuen durch den Entwicklungszyklus be-
dingt wird. — Mereier weist das Vorkommen von Plan. alpina in der Um-
gebung von Nancy nach. — Sekera weist Planaria vitta in Tabor, Süd-
Böhmen, nach. — Steinmann (1) berichtet über die stenotherme Kalt-
wasserform Plan. teratophila, deren Verbreitungsbezirk auf Süditalien
(Sorrentiner Halbinsel) beschränkt ist, und über die Plan. lactea var.
bathycola var. nov., die im Vierwaldstädter See in 200m Tiefe und im
Madüsee (Pommern) gefunden wurde. — (6) referiert über den gegenwärtigen
Stand der Frage nach der Plan. alpina-Verbreitung. — Stringer wies im
Staate Nebraska (U. S.A.) folgende Turbellarien nach: a) Rhabdocoela: Meso-
stoma ehrenbergi, Macrostoma hystrix, Prorhynchus applanatus; b) Tri-
claden: Planaria maculata, Plan. velata n.sp., Plan. agilis n. sp. — Wil-
helmi (4). Über die noch unzureichend bekannte geographische Verbreitung
der Seetricladen läßt sich einstweilen folgendes festlegen: 1. Freilebende See-
tricladen: Von den 22 freilebenden Arten gehört die Hälfte den europäischen
Küsten an: Procerodes lobata, plebeia, dohrni, jaqueti, ulvae, solowetzkiana,
Uteriporus vulgaris, Cercyra hastata, papillosa, Cerbussowia cerruti, Sabussowia
dioica. An der Nordamerikanischen (Ost-) Küste dürften nur zwei Arten
(Proc. wheatlandi u. Proc. warreni) vorkommen; für die südlichen Küsten
Südamerikas sind 5 Arten (Proc. ohlini, variabilis, hallezi, segmentatoides
und macrostoma) beschrieben worden, von denen die beiden letzteren
jedoch keine „sicheren Arten‘ sind. Die weitaus meisten Arten gehören
der gemäßigten Zone an, einige reichen jedoch bis in die Arktis (Dt.
vulgaris auf den Lofoten), andere bis in die Antarktis oder deren Grenz-
gebiete (Proc. wandeli, halleri, Stamm. marginata) ; ferner am südlichen Süd-
amerika Proc. segmentatoides, ohlini und variabilis. Von den europäischen
Küsten wiesen die des Mittelmeeres und Schwarzen Meeres die meisten
Arten (8 von 11 sicheren europäischen Arten) auf (Proc. lobata, dohrni,
plebeja, jaqueti, Cerc. hastata, papillosa, Cerb. cerruti, Sab. dioica). Hiervon
weist der Golf von Neapel 4 Arten (Proc. lobata, dohrni, Cerc. hastata und
Cerb. cerruti) auf. Auf die Nordküste Europas beschränkt sind: Proc.
ulvae, solowetzkiana und Ut. vulgaris; der Nord- und Südküste Europas
gemein ist nur Sab. dioica. Europäische Arten kommen an der Küste
Amerikas nicht vor. 2. Nicht freilebende Seetrieladen: Die auf Limulus
kommensalisch lebenden Bdellouriden (Bdell. candida, wheeleri, propinqua
und Syncoelidium pellucidum) sind an die Verbreitung ihres Wirtes ge-
bunden und kommen freilebend nicht vor; sie wurden an Limuliden der
Ostküste Nordamerikas nachgewiesen, dürften aber eine größere Ver-

218 Turbellaria für 1909.

breitung (derjenigen der Limuliden entsprechend) besitzen, da sie (freilich
unbestimmbar) auch an Limuliden aus Singapore nachgewiesen wurden.
Die parasitisch auf Rajiden lebende Microph. parasitica wurde bisher nur
im Kattegat nachgewiesen. S
Methode: Arnold (1 u. 2), Böhmig (2), Botezat u. Bendl, Bresslau
(1, 2), v. Graff (1), Korotneff, Mräzek, Wilhelmi (4).
Endo- und Eetoparasiten; Andre, v. Graff (1,2), Wilhelmi (1, 2, 4, 5).

Verzeichnis der neuen Arten und Gattungen,
mit Angabe der Literatur, des Autors und des Fundortes.
(p = paludicol, m = marin, t = terricol, par. = parasitisch).

Bdellouwra wheeleri.. Wilhelmi (4), Woods Hole (Mass., Nordamerika),
(m. par., kommensalisch auf Limulus).

Bothriomolus n.g., B. constrietus. Hallez, Portel (Nordfrankreich), (m.).

Cerbussowia n. g., Cerb. cerruti. Wilheimi (4), Neapel, (m).

Dendrocoelum graffi. Wilhelmi (4), Falmouth (Mass., Nordamerika), (p.
u. brackisch).

Fuhrmannia (nom. nov.). v. Graff (1) (= Lophorhynchus Luther).

Planaria lactea var. bathycola. Steinmann (1), Vierwaldstätter- u. Madü-
See (Schweiz), (P-).

Rhynchodesmus attemsi. Bendl (3), Glogovo-Plateau (Prenj-Berg, Herzego-
wina), (t). — richardi. Bendl (3), Monaco, (t).

Planaria velata. Stringer, Nebraska (U. S. A.), (p)-

Planaria agilis. Stringer, Nebraska (U. S. A.), (p).

Procerodes dohrni. Wilhelmi (4), Neapel, Amalfi, Triest (m).

Systematik
(einschließlich Phylogenie).

Bendl (3).
Böhmig (2). Die deutschen Trieladida paludicola:
1. Genus: Bdellocephala (de Man).
Bd. (Dendrocoelum) punctata (Pallas).
2. Genus: Dendrocoelum Oerst.
D. lacteum (Müll.), D. mräzeki (Vejd.), D. infernale (Steinmann).
3. Genus: Planaria.
Pl. vitta Duges, Pl. torva M. Schultze, Pl. cavatica Fries, Pl. gono-
cephala Dug$s, Pl. subtentaculata Draparnaud, Pl. albissima Vejd.,
Pl. polychroa ©. Schm., Pl. fusca Pallas, Pl. lugubris O. Schm., Pl.
alpina (Dana), Pl. vruticiana Vejd., Pl. macrocephala Fries.
4. Genus: Polycelis Ehrbg.
Pol. nigra Ehrbg., Pol. cornuta Johnson.
5. Genus: Anocelis Vejd.
An. coeca (Dugös).
Bresslau (2). Belege aus der Ontogenese der Acoelen für die phylo-
genetische Ableitung der Polykladen von den Acoelen.
Brinkmann. Über die system. Stellung der Planktonrhabdocoele

Alaurina composita. F pr uläst Hack

Systematik. 219

v. Graff (1) stellt folgendes Rhabdocoeliden-System auf:

1. Ordnung: Rhabdocoelida.
A. Unterordnung: Rhabdocoela.

1. Sektion: Hysterophora.
1.Fam. Catenulidae.
1. Gatt. Catenula A. Dug.,
2. „ Fuhrmannia nom.
nov.,
3. 5. Stenostomum
O. Schmidt,
4. ,, Rhynchoscolex Leidy.
2.Fam. Mierostomidae.
a) Unterfam. Microsto-
minae.
5. Gatt. Alaurina W. Busch,
6. , Microstomum

O. Schm.
b) Unterffam. Macrosto-
minae.

7. Gatt. Mecynostomum
E. Beneden,

8. Amalostomum
E. Beneden,

9. , Macrostiomum
O. Schm.

3.Fam. Prorhynchidae.
10. Gatt. Prorhynchus
M. Schultze.
2. Sektion: Leeihophora.
A. Untersektion Liporhyn-
chia.

4.Fam. Graffillidae.

11. Gatt. Vejdovskya Graff,
12. ,, Paravortex Wahl,
13. ,„ Provortex Graff,

14. ,„ Graffilla Jehring,

15. , Collastoma Dörler,
16. ,„ Umagilla Wahl,

17. , Syndesmis Silliman.

5. Fam. Dalyellidae,

18. Gatt. Dalyellia J. Flem.,
19. ,, Didymorchis Hasw.,
20. ,„ Jensenia Graff,

21. ,„ Phaenocora Ehrbg.,
22. ,„ Anoplodium

Ant. Schn.,

23. Gatt. Opistomum
O. Schmidt.

6. Fam. Genostomatidae.

24. Gatt. Genostoma Dörler,
25. ,, Urastoma Dörler.

7. Fam. Byrsophlebidae.

26. Gatt. Maehrenthalia Graff,

27. ,„ Byrsophleps Jansen,

28. ,„ Typhlorhynchus
Laidlaw.

8. Fam.Astrorhynchidae.

29. Gatt. Astrorhynchus Graff.

9. Fam. Proxenetidae.

30. Gatt. Proxenetes Jensen,

31. , Promesostoma Graff,

32. ,„ Paramesostoma
Attems.

10. Fam. Typhloplanidae.

a) Tribus Olisthanellini.
33. Gatt. OlisthanellaW. Voigt,
34. ,, Dochmiotrema
Hofsten.
ß) Tribus Typhloplanini.
35. Gatt. Strongylostoma
A. Oersted,
36. , Zhynchomesostoma
Luther,
37. „ Tetracelis Ehrbg.,
38. „ Typhloplana Ehrbg.,
39. ,, Zutheria Hofsten,
40. ,„: Casirada ©. Schmidt.
y) Tribus Mesostomatini.
41. Gatt. Mesostoma Ehrbg.,
42. Bothromesostoma Braun.

11l.Fam. Solenopharyn-

gidae.
43. Gatt. Solenopharynz Graff.

B. Unterseckion Kalypto-

rhynchia.

12. Fam. Trigonostomidae.

44. Gatt. Hyporcus Graff,
45. „ Trigonostomum
O. Schmidt.

220 Turbellaria für 1909.

13. Fam. Polyeystidae. 15. Fam. Schizorhynchi-
46. Gatt. Acrorhynchus Graff, dae.
47. ,, FPolyeystis Köll., 50. Gatt. Schizorhynchus Hallez.
48. ,, PhonorhynchusGraff. | 3. Sektion Reducta.
14. Fam. Gyratricidae. 16. Fam. Feeambiidae.
49. Gatt. Gyratrix Ehrbg. 51. Gatt. Fecambia Girard.
B. Unterordnung : Alloeocoela,
1. Sektion: Holocoela. 7. Gatt. Enterostomum Cla-
1. Fam. Halleziidae. parede,
1. Gatt. Hallezia Graft. 8. 5. Allostoma Beneden.
£r Bra Pla glostemidae. ||, orten: Uror ee
nn 2. Gatt. Plagiostomum an Meet
O. Schmidt, " \ ;

9. Gatt. Monocelis Ehrbg.
6. Fam. Otoplanidae.
10. Gatt. Otoplana Duplessis,
1l. , Octomosestoma Graft.

3. » VorticerosO.Schmidt,
4. , Plicastoma Graff.

3. Fam. Pseudostomidae.
5. Gatt. Pseudostomum

O. Schmidt, 3. Sektion Cyclocoela.
6. , Moenoophorum Böh- 7.Fam.Bothrioplanidae.
mig. 12. Gatt. Bothrioplana Braun,
4. Fam. Allostomatidae. 13. ,„ Ewuporobothria Grafi.

v. Graff (2). Zusammenstellung und Beschreibung der 110 deutschen
Rhabdocoeliden; cf. Faunistik.

Hallez fügt der Alloeocoelen-Familie der Bothrioplaniden das neue
Genus Bothriomolus mit der neuen Art B. constrietus hinzu. B%

Wilhelmi (4) stellt folgendes System der marinen Trieladen auf:

Trieladida marieola.

1.Fam. Procerodidae. (Bergendal); solowetzkiana Sa-
1. Gen. Procerodes Gir. (= Pro- bussow; macrostoma (Darwin);
cerodes Gir. Gunda O. Schm. wheatlandi Girard (= Plan.
Haga O0. Schm. Synhaga frequens Leidy); hallezi
Czerniavsky. Fovia Gir.). Böhmig; graciliceps (Stimp-
® Proc. lobata ©. Schm. son); trilobata (Stimpson);
(= Gunda segmentata Lang, warreni (Girard). (= Vortex,
Synhaga auriculata Czern.); Fovia warreni Girard, Plan.
dohrni Wilhelmi, ulvae Oer- grisea Verrill, Neoplana grisea
sted ( ?Hirudo littoralisStröm, ? Girard, Fovia affinis, var.
Plan. littoralis Müller, Plan. warreni, var. grisea Girard,
ulvae Oersted, Gunda graffi Fovia spec. Wheeler); Proc.
Böhmig, Neoplana ulvae ohlini (Bergendal); wandeli
Girard); plebeja (O0. Schmidt) Hallez (= Proc. gerlachei
(= Haga plebeia O. Schmidt, Böhmig).
Gunda plebeja Lang); jaqueti 2. Gen. Stummeria Böhmig.
Böhmig; ohlini (Bergendal); Stumm. marginata (Hallez).
variabilis u. var. isabellina | 2. Fam. Uteriporidae.
(Böhmig); segmentatoides 1. Gen. Uteriporus DBergendal

-
’
=
ri
x

>

Systematik. 221

(= Fovia lapidaria Meresch- Bdell. candida (Girard) (= Vor-

kowsky). tex candida Gir., Bdell. pa-
3. Fam. Cereyridae. rasitica Leidy, Plan. angu-
1. Gen. Cereyra O. Schmidt. lata Agassiz, Plan. limuli
Cerc. hastata ©. Schm. (= Cere. Graff); wheeleri Wilhelmi;
verrucosa Duplessis); pa- propinqua Wheeler.
pillosa Uljanin. 2. Gen. Syncoelidium Wheeler.
2. Gen. Cerbussowia Wilhelmi. Sync. pellucidum Wheeler.
Cerb. cerruti Wilhelmi. 5.Fam.Mieropharyngidae.
3. Gen. Sabussowia Böhmig. 1. Gen. MicropharynzJägerskiöld.
Sab. (Plan.) dioica (Claparede). Micr. parasitica Jägerskiöld
4. Fam. Bdellouridae. (? = Micecrobothrium fragile
1. Gen. Bdelloura Leidy. Olsson).
Aus der Gruppe der Seetricladen auszuschaltende Arten: Plan. affinis
Oersted (wahrscheinlich = Plan. torva); Plan. angulata Müller (= Cere-

bratulus angulatus [Nemertine]); Plan. hebes Dalyell; Plan. savignyi Rüppell
u. Leuckart), pallasii Audouin; Bdelloura (Planoides) fusca Dalyell;
Bell. rustica Leidy ; Bdell. longiceps (Duges) (nicht identifizierbar) ; Otoplana
intermedia Duplessis (Alloeocoele). — Im Brack- und Seewasser vor-
"kommende Süßwassertrieladen: Dendrocoelum lacteum (Müll.); D. brunneo-
"marginatum Böhmig; D. brandti Böhmig; D. nausicae O: Schmidt; D.
graffi Wilhelmi; Plan. torva (Müller) M. Schultze; Plan. lugubris O. Schmidt;
Plan. olivacea ©. Schmidt; Plan. maculata Leidy; Plan. sagitta O. Schmidt;
Plan. rothi Braun; Plan. morgani Stevens u. Boring; Phagocata gracilis
Leidy; Polycelis nigra (Müll.) Ehrenberg. — Für die Phylogenie
der Seetricladen, soweit diese aus der vergl. Anatomie und Biologie ge-
folgert werden kann, werden Belege im Sinne der Langschen Gunda-Theorie
erbracht, und zwar besonders mit Rücksicht auf die Kriech- und Gleit-
Bewegungen, sowie auf die mehr oder weniger deutliche Segmentation der
‘inneren Organe (Hoden, Darmzipfel, Wassergefäßapparat, Nerven-
system). Die Polycladen sind als die dem Urtyp der Turbellarien am
nächsten stehenden Formen aufzufassen. Die Pseudosegmentation der
Tricladen (zum Teil eine fast echte Segmentation) bildet den Übergang
zur Metamerie der Anneliden.

Trematodes, Cestodes, Nemathelminthes
Acanthocephales für 1909.

x Von
Dr. O0. Fuhrmann, Neuchätel.

I. Trematodes.

Publikationen und Referate.

Die mit f bezeichneten Arbeiten waren dem Referenten nicht
zugänglich. $ siehe unter Systematik.

*Barrois, Th. u. F. Noe. Sur la frequence du Fasciolopsis buski
(Lank.). In: Bull. Soc. Path. Exot. Paris, T. 1, 1908, p. 216—221.
Bendl, Walther. Der Ductus ‚‚genito-intestinalis‘ der Plathel-
minthen. In: Zool. Anz. 34. Bd., p. 294—299, 2 Figg. — Dieser
Kanal, der mit Ijima als Abführweg der überflüssigen Geschlechts-

produkte in den Darm dient, ist bei einigen monogenen Trema-

toden beobachtet worden. Solche Verbindungen von Darm und
Geschlechtsapparat wurden auch bei den Landplanarien ge-
funden, und zwar bei Rhynchodesmus und Pelmatoplana. V. fand
ihn ebenfalls bei der rhabdocoelen Turbellarie Phaenocera uni-
punctata. Der Ductus genito-intestinalis scheint also bei ge-
wissen Plathelmithnen eine normale Erscheinung zu sein.

Carr6, H. Sur le röle pathogene des Distomes dans la
cachexie aqueuse du Mouton. In: C. R. Soc. Biol. Paris, TiGB,
p. 262—263. — Die Experimente des Autoren sprechen gegen
eine Sekretion von Toxinen vonseiten der Distomeen.

Cary, Lewis R. The life history of Diplodiscus temporatus
Stafford. With especial reference to the development of the
parthenogenetic eggs. In: Z. Jahrb., Abt. Morph. 28. Bd., p. 595
—659, Taf. 30—33. — Nach einer kurzen Beschreibung des ge-
schlechtsreifen, dem Amphistomum subclavatum nahe verwandten,
Diplodiscus temporatus aus Fröschen, Kröten und Salamandern
schildert V. genau den Bau der Sporocysten, Redien und Cercarien
dieses Trematoden. Eingehend wird die experimentelle Be-
stimmung des Lebenszyklus geschildert. Die Sporocysten fanden
sich in der Nähe von Princetown in großen Mengen in der Süß-
wasserschnecke @oniobasis virginica. Die nur während einer
Stunde frei schwimmenden Cercarien sind positiv heliotropisch
und kommen an die Oberfläche, um sich dort wohl meist an
Wasserpflanzen festzusetzen, woselbst sie sich encystieren. Zu
diesem Zwecke heften sie sich mit dem Bauchsaugnapf fest,
worauf dann die sehr rasche Bildung der Cyste erfolgt. Die
encystierten Würmer sind überaus empfindlich gegen Verände-

1... u Di ee»

r 1 .
Publikationen und Referate. 223

rungen im Milieu; so treten z. B. die Larven bereits aus ihrer
Hülle, wenn man sie in frisches Wasser legt. Gegen Austrocknung
sind sie überaus empfindlich und sterben bereits nach einer Stunde
ab. Die Cysten werden von Amphibienlarven gefressen und ent-
wickeln sich in deren Darm zu geschlechtsreifen Tieren weiter.
In anderen Tieren und in kleinen Froschlarven aber eneystiert
sich die Larve wieder und muß dann abwarten, bis sie von einem
Amphibium gefressen wird. Die Eizellen in den Sporocysten ent-
stehen im Innern und später an der Körperwand, wo sich ein
rudimentäres Ovarium bildet. Der Lebenszyklus der Malaeocotylen
ist nach Cary Heterogenie mit Paedogenesis. a

Dietz, Eugen. (1). Die Echinostomiden der Vögel. In: Z. Anz.,
34. Bd., p. 180—192. 8. — V. hat ein sehr großes Material
von Echinostomiden der Vögel untersucht und namentlich fast
sämtliche Typen einer genauen Untersuchung unterzogen. Er
begründet in dieser Arbeit die Schaffung einer Reihe neuer Genera,
die in 2 und 3 näher charakterisiert und abgebildet werden.

— (2). Die Echinostomiden der Vögel. Diss. Königsberg.
39 pp., 8 Figg., Königsberg. 8. — Enthält eine kurze Zusammen-
fassung der Resultate.

— (3). Die Echinostomiden der Vögel. In: Zoolog. Jahr-
bücher, Supplement 12, Heft 3, p. 265—512, 6 Taf., 78 Abb. 8.
—— In dieser schönen Arbeit werden 83 Arten von Echinostomiden
zusammengestellt, von welchen eine aus Fischen, zwei aus
Reptilien, 74 aus Vögeln, 6 aus Säugetieren stammen. Diese
Arten finden sich, soweit unsere Kenntnisse reichen, in 147 Arten
von Vertebraten. V. hat 29 neue Arten beschrieben und abgebildet
und 19 neue Genera kreiert. 8.

Faria, Gomes de (1). Echinostomum crotophagae n.sp. A
new parasite of the blue anui. Crotophaga major. In: Memorias
do Instituto Oswaldo Cruz, T.I, 1909, p. 99—104, 1 Taf. 8.

— (2). Contribution towards the classifications of brazilian
Entozoa. II. Dicrocoelium infidum n. sp. parasite of the gall
ge of Eunectes murina L. In: Ibid.: T. II, 1910, p. 22—28,
1 Taf. 8.
tGarrison, Philip u. Ricardo Leynes. The development of
the Miracidium of Paragonimus under various physical conditions.
In: Philippine Journ. Sc. Manila B. vol. 4, p. 177—183.

Goldsehmidt, R. (1). Eischale, Schalendrüse und Dotterzellen
der Trematoden. In: Z. Anz., 34. Bd., p. 481—498, 10 Figg. —
V. untersucht zunächst die Herkunft des Schalenmateriales und
findet, daß es sicher nicht die Schalendrüse ist, welche das Material
liefert, sondern der Dotterstock, dessen Produkte beim Eintritt
in den Uterus sich ihres Schalenmaterials entledigen. Dasselbe
besteht aus gelben Tröpfchen, deren sich die Dotterzellen beim
Passieren der Schalendrüse entledigen. In den Schalentröpfchen
treten kleine Vacuolen auf, und man hat den Eindruck, daß die
Schalensubstanztröpfchen unter gleichzeitiger Emulsionierung zu

”

-

224 Trematodes für 1909. >

einer zähflüssigen Masse zusammenfließen, die um das Ei gegossen
wird. In anderen Fällen sieht man zunächst eine sehr dünne
homogene Schale sich bilden, welche sich mit nicht emulsionierten
Substanztröpfehen bedeckt, die aber nicht verschmelzen, sondern
durch Kittsubstanz vereinigt werden. Die Schalendrüse liefert
eine wässerige Flüssigkeit, die den Uterus erfüllt und in der die
Eier suspendiert sind. Bei D. lanceatum und anderen Trematoden
mit kleinen Dotterzellen enthalten diese nur Schalentropfen und
keinen Dotter noch andere Nährsubstanzen. Bei großen Dotter-
zellen finden sich außerdem stark färbare Schollen, die aber
"nieht Dottermassen darstellen. Bei Polystomum fand G., daß die

“ Dotterzellen in Eiern, die einen entwickelten Embryo enthalten,

genau so strukturiert, wie in frisch abgelegten Eiern. Die Dotter-
zellen spielen bei der Ernährung des Embryo sicher keine Rolle;
die Bezeichnung ectolecithales Ei der Trematoden ist falsch, die
sogenannten Dotterzellen sind überhaupt keine Dotterzellen.
Eine Neuuntersuchung dürfte dies nach G. auch für Turbellarien
und Cestoden bestätigen. Die Zellen werden wohl zur Ernährung
der fertigen Larve dienen, anderseits glaubt Verfasser, daß sich
die Dotterzellen mit Flüssigkeit imbibieren, die später in der
impermeablen Schale vom Embryo verwendet wird. Zum Schluß
gibt V. der Auffassung Janickys recht, daß bei dem interessanten
schalendrüsenlosen Zoogonus mirus die Schale nicht durch die
beiden Dotterzellen gebildet wird, sondern sich außerhalb der-
selben abscheidet.

Grothusen. Bilharzia-Krankheit und ihre Beziehungen zu
Geschlechtskrankheiten. In: Arch. Schiffshyg. Leipzig, Bd. 12,
1908, p. 33—34.

Guerrini, 6. Sur un appareil particulier de secretion observe&
chez le Distomum hepaticum. (Resume de l’auteur.) In: Arch.
Ital. Biol. T. 50, p. 363—366. — Findet unter der Haut Drüsen-
zellen mit körnigem Sekret.

Haswell, W.A. The Development of the Temnocephalae,
Part 1. In: @. Journ. Micr. Se., vol. 54, p. 415—441, Fig. 23—25.
— V. untersucht die frühesten Stadien der Entwicklung von
Temnocephala fasciata. Er schildert zunächst die Bildung und
Struktur der Eier. In den jüngsten Embryonen sind keine
Keimblätter zu erkennen, doch zeigen sich 3 Arten von
Zellen, die sich durch ihre Größe und die Struktur der Kerne
unterscheiden. Im inneren bildet sich eine nicht zu homolo-
gisierende Höhlung, das Endocoel. Es wird dann die Bildung
des Exkretionssystems, des Darmes und der Genitalien ge-
schildert. Ein Vergleich mit der Entwicklung der Turbellarien
und Heterocotyleen ergab, entgegen der Erwartung, eine
Vergrößerung der Kluft zwischen diesen Gruppen und den
Temnocephalen.

Johnstone, Jas. (1). Re-description of a Trematode parasite,
Allocreadium labracis (Dujardin) from the Bass. In: 16. Rep.

Er,

S Publikationen und Referate. 225
Lancashire Sea-Fish. Lab., Liverpool 1908, p. 44—53, 4 Fig., T. 3.
— Gibt eine genaue Schilderung dieses mangelhaft bekannten
Trematoden.

— (2). Internal parasites and diseased conditions of Fishes.
In: ibid. 17. Rep., p. 87—100, Fig. 14—16, Taf. 3, 4. — Enthält

nur Bemerkungen über Dibothrium crassiceps (Rud.) und Zoo- .

gonoides viviparus (Olsson) sowie die Beschreibung von Tumoren
und Fibromen bei Fischen.

Letulle. Bilharziose urinaire chez un negre du Congo. Mode
de dissemination des lesions parasitaires. In: Bul. soc. path.
exot. Paris, Bd. 1, 1908, p. 280—284. 2

Linstow, 0. v. Distomum-Larven in einer Raupe. In:
Centralbl. Bakt., 1. Abt., 49. Bd., Orig., p. 331—333, Fig. — V.
beschreibt aus einer im Wasser lebenden Raupe eine sehr kleine
Distomum-Larve. Zum Schlusse zählt V. die Insektenlarven auf,
in welchen Distomum-Larven gefunden wurden.

Lühe, Max. Parasitische Plattwürmer 1. Klasse: Trematodes.
In: Brauer, Süßwasserfauna Deutschlands, Jena, Heft 17, p.1
— 217, 188 Figg. S. — Diese überaus wertvolle Arbeit behandelt
die in Süßwassertieren und in am oder auf dem Wasser lebenden
Reptilien, Vögeln und Säugetieren vorkommenden Trematoden
und Trematodenlarven.

Miestinger, Karl. Die Anatomie und Histologie von
Sterrhurus fusiformis (Lühe) 1901. In: Arb. Z. Inst. Wien,
17. Bd., p. 359—384, Taf. 22, 23. — Eingehende Beschreibung
der Art.

Monticelli, F. S. (1). Identificazione di una n. sp. del genere
Encotyllabe (lintonii Montic.) in: Boll. Soc. Natural. Napoli,
vol. 22, p. 86—88, 3 Figg. — Auf den Kiemen von Calamus
calamus.

— (2). Forma giovane di Aphanurus stossichi. — In:
Monit. Z. Ital. Vol 20. p. 67—68. In Sagitta gefunden.

Nieoll, W. (1). A Contribution towards a knowledge of the
Entozoa of British marine Fishes. In: Ann. Mag. Nat. hist. (8),
vol. 4, 1909, p. 1—23, pl. 1. — V. fand bei den in der St. Andrews
Bay untersuchten Fischen (27 Arten) in 78% Parasiten (Trema-
toden bei 67%, Nematoden bei 65%, Cestoden in 45%). Es
werden dann eine Reihe bereits bekannter Arten von Trematoden
mehr oder weniger eingehend besprochen.

— (2). Studies on the structure and classification of the
Digenetic Trematodes. In: Q. Journ. Mier. Sc., London, (2),
vol. 53, p. 391—487, Taf. 9, 10. $. — Verfasser beschreibt in dieser
Arbeit sehr eingehend eine Reihe neuer und schon benannter
Trematoden. Erstere siehe Kapitel Systematik; letztere sind
folgende: Stephanophiala laureata (Zeder), Brachycladium ob-
longum (Braun), Podocotyle aiornon (Rud), Fellodistomum fellis
(Olsson). Die Arbeit enthält außerdem eine große Zahl inter-
essanter Bemerkungen systematischer Natur.

Archiv a erschien 15

cl

226 Trematodes ete. für 1909.

Nieoll, Will. u. Will. Small. Notes on larval Trematodes. In:
Ann. Mag. N. H. (8), vol. 3, p. 237—246, 2 Figg. S. — Beschreibt;
3 neue Üercarien.

Plehn, Mar. Dactylogyrus-Infektion bei Karpfenbrut. In:
Allg. Fischereizeitg., München, 33. Jahrg., 1908, p. 322—324. —
Diese Infektion hat 1908 in Karpfenzüchtereien den Tod von
Tausenden junger Karpfen verursacht. Ammoniakbäder (1 : 1000)
am ersten, dritten und fünften Tage ausgeführt, zerstören die
Trematoden und deren Eier.

Pratt, H.$S. The Cuticula and Subeuticula of Trematodes
and Cestodes. In: Amer. Natural., vol. 43, p. 705—729, 12 Figg.
— Verfasser gibt zunächst eine Zusammenstellung der Ansichten
über die Cuticula und Subcuticula der Trematoden und Cestoden.
Er selbst kommt zum Schlusse, daß die Cuticula der Trematoden
und Cestoden derjenigen der anderen Würmer und Arthropoden
nicht homolog ist. Nach ihm ist die Cuticula ein Sekretions-
produkt des Parenchyms. Die Subcuticula gehört zum Parenchym.
Sie fehlt den monogenetischen und vielen digenetischen Trema-
toden, ebenso bei allen frühen Entwicklungsstadien von Trema-
toden u. Cestoden. Die Funktion der Subcuticularzellen ist un-
unbekannt; es sollen nach verschiedenen Autoren Drüsen sein,
nach anderen ist es ein embryonales Gewebe.

Railliet, A., u. A. Henry. Sur un Echinostome de l’intestin
du Chien. In: Bull. de la soc. de Pathologie exotique, T. II, 1909,
p: 447—449. 8.

*Retzius, @. Die Spermien der Cestoden und der Trematoden.
In: Biol. Unters. Retzius, p. 71—72, Taf. 25.

Rodenwaldt, Ernst. Fasciolopsis füllebornüi n.sp. In:
Centralbl. Bakt., 1. Abt., 50. Bd., Orig., p. 451—461, 3 Figg.,
Taf. 8. — F. füllebornii wurde bei einem Inder in Hamburg ge-
funden und ist genau beschrieben. V. gibt eine neue, etwas weiter
gefaßte Diagnose des Genus: Fasciolopsis.

Rosseter, T.B. On Holostomum exactum (Linstow 1906);
and the development of a tetracotyliform larva to a Holostomum
sp. In: Journ. Quekett Mier. Club (2), vol. 10, p. 385—392, Taf. 29.

Schreiner, A. u. K. E. (1). Gibt es eine parallele Konjugation
der Chromosomen ? Erwiderung an die Herren Fick, Goldschmidt
und Meves. In: Skr. Vid. Selsk. Christiania f. 1908, Math. Nat.
Cl., No. 4, 31 pp., 3 Taf. — Hält seine Beobachtungen aufrecht.

— (2). Neue Studien über die Chromatinreifung der Ge-
schlechtszellen. V. Die Reifung der Geschlechtszellen von Zoo-
gonus mirus Lss. Ibid., No. 8, 23 pag., 4 Taf. — Die Unter-
suchungen wurden an den Präparaten Goldschmidts ge-
macht. V. findet statt 10 mehr als 20 Chromosomen. Die Chromo-
somen verhalten sich entgegen Goldschmidt ganz wie bei
allen bekannten Objekten, und zwar so, daß sie vor der I. Reifungs-
teilung in reduzierter Zahl auftreten und in beiden Reifungs-
teilungen längsgeteilt werden.

Publikationen und Referate. 227

Ssinitzin, D. Th. (1). Studien über die Phylogenie der Trema-
toden. 1. Können die digenetischen Trematoden sich auf un-
geschlechtlichem Wege fortpflanzen ? In: Biol. Centralbl., 29. Bd.,
p- 664—682, Fig. Taf. 6. — Das Studium der parthenogetischen
Entwicklung der Trematodenlarven führen den Verfasser zu dem
höchst sonderbaren Schluse, daß die digenetischen
Trematoden aus der Klasse der Platoden ausgeschlossen
werden müssen, da ihre Verwandtschaft mit den Turbellarien
und Cestoden eine sehr zweifelhafte ist. Am nächsten stehen
sie den Vermes oder den Arthropoden.

— (2). Idem. 2. Bucephalus v. Baer und Cercaria ocellata j

De la Vall. In: Zeit. Wiss. Z., 94. Bd., p. 299—325, Taf. 9, 10. —
V. beschreibt näher die beiden obengenannten Formen und kommt
zum Schlusse, daß das Kopforgan von Bucephalus dem Mund-
saugnapf, dem Vorderende des Darmes und Schlunde der
Distomiden entspricht. Der primäre Darm, der dem der Distomiden
entsprechen würde, ist nach S. bei Gasterostomum degeneriert,
und der mit dem Bauchsaugnapf zusammenhängende Darm ist
eine Neubildung. Cercaria ocellata entspricht ihrem Bau nach
einer intermediären Phase der phyletischen Entwicklung der
Gasterostomiden. Es sollen die Gasterostomiden, nicht den
übrigen Distomiden als gleichwertige Gruppe gegenüberzu-
stellen sein.

Tennent, D. H. An Account of experiments for determining
the complete life history of Gasterostomum gracilescens. In: Science
(2), vol. 29, p. 432—433. — @. gracilescens wohnt in Lepidosteus
osseus und Belone vulgaris, Sporocysten und Cercarien (Bucephalus)
in Austern; freie unreife und encystierte Gastrostomum traf V.
in Menidia und anderen kleinen Fischen, welche Belone und
Lepidosteus als Nahrung dienen. Bucephalus polymorphus soll
identisch mit B. haimeanus sein.

Töth, E. Wurmkrankheit. In: Ber. 14. Internat. Congr. Hyg.
Berlin, 4. Bd., 1908, p. 309—313.

Tsunoda, T. Durch Distomum [Paragonimus] westermanni
erzeugte Hirnerkrankung mit dem Symptomenkomplex des
Hirntumors. Wiener Med. Wochschr., Wien, Bd. 58, 1908, p. 2574
— 2578, 2628—2634.

*Turner, 6. A. Bilharziosis in South Africa. In: Parasitology
Cambridge, vol. 1, p. 195—217.

Wallin, Ivan E. A new species of the Trematode Genus
Allocreadium with a revision of the Genus and a Key to the Sub-
Family Allocreadiinae. Studies from the Zool. Lab. University
of Nebraska, No. 96, 1909, p. 50—64, 2 Taf. $. — N. beschreibt
zwei neue und zwei bekannte Arten (Allocreadium mormyri
(Stoss.) und A. pallens (Rud.)), sowie einen Bestimmungsschlüssel
für die Arten der Subfamilie Allocreadiinae Looss., welche die
Genera Helicometra Odh., Allocreadium Looss und Lepocreadium
Stossich umfaßt.

15*

.

R 7

228 Trematodes ete. für 1909.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Alle Arbeiten mit Beschreibungen neuer oder
bekannter Arten enthalten auch anatomische und histologische An-
gaben. Speziell mit Anatomie und Histologie befassen sich: Bendl,
Guerrini, Pratt, Retzius. Entwiekelungsgeschichte: Cary, Goldschmidt,
Garrison u. Leynes, Haswell, Rosseter, Schreiner, Ssenitzin, Tennent.
Biologie: Carre, Plehn, Ssecnitzin.

Systematik.

Neue Familien, Genera, Species und Synonymie.
Acanthoparyphium*. n.g.,typische Art: Aphoenicopteri (Lühe). Dietz (1,2, 3)-
Zu den Allocreadiinae sind folgende Genera zu stellen: Helicometra Odhn.,

Podocotyle (Duj.) Odhn., Allocreadium Lss., Lebouria n. g., Cainocrea-
dium n.8., Peracreadium n. g. Nicoll (2).

Allocreadium colligatum n. sp. aus Labrus miztus (synonym: „Distomum
fasciatum Rud‘“ Stossich 1885). Wallin. A. lobatum n.sSp. aus
Semotilus bullaris. Wallin.

Apopharynz n.g., typische Art: A. bolodes (Braun). Lühe.

Apophallus n. g., typische Art: A. Mühlingi (Jägersk.). Lühe.

Balfouria Leiper 1908. Dietz (2, 3). B. monogama Leip. 1908 aus
Leptoptilus argala. Dietz (2, 3).

Cainocreadium n. g., typische Art: C. labracis (Duj.). Nicoll (2).

Catoptroides macrocotyle n. sp. syn. Phyllodistomum folium Ssin. nee autt.
aus Cypriniden. Lühe.

Chaunocephalus n. g., typische Art: Ch. ferox (Rud.). Dietz (1, 2, 3).

Cercaria cononcava n.sp. aus Pleuronectes platessa. Niecoll, Small, C.
excellens n. sp. aus Carcinus maenas und Cancer pagurus. Nicoll,
Small. C. limae n.sp. aus Lima hians. Nicoll, Small.

Cloeophora n. g. Dietz (1, 2, 3). Cl. micata n. sp. aus Arenaria interpres.
Dietz (1, 2, 3).

Dicrocoelium infidum n. sp. aus -Eunectus murina. Faria (2).

Distomum gracillimum n. sp. aus T’ropidonotus natrix. Lühe.
n. sp.aus Tropidonotus natrix. Lühe.
Podocotyle atomon (RBud.). Nicoll (2).

Drepanocephalus n. g. Dietz (1, 2, 3). Drep. spathans n. sp. aus Graculus
brasiliensis. Dietz (1, 2, 3).

Echinochasmus n.g. Dietz (1, 2, 3). Ech. coaxatus n. sp. aus Colymbus
cristatus, C. griseigena, Ciconia ciconia. Dietz (1, 2, 3).

Echinoparyphium n. g. Dietz (1, 2, 3). — Ech. aconiatum n. sp. aus Vanellus
vanellus. Dietz (1, 2, 3). Ech. agnatum n. sp. für Echinostomum
echinatum Mühl. e. p. Dietz (1, 2, 3). — Ech. agnatum n. sp. aus Buieo
buteo. Dietz (2, 3).

Echinostoma alepidotum n. sp. aus Porphyrio parvus. Dietz (2, 3).
aphylactum n.sp. aus Porphyrio martinicus. Dietz (2, 3).

D. cloacicola
D. vitellosum Linton synonym

Ech.
Ech.

* Ich verzichte hier auf eine Wiedergabe der neuen Trematoden-
gattungen, weil dieselben sehr umfangreich und detailliert sind.

Systematik. | 229

condignum n. sp. aus Hydropsalis torquata, Bucco collaris. Dietz (2, 3).
— Ech. crotophaga n. sp. aus Crotophaga major. Faria (1). — Ech.
deparcum n. Sp. aus Haematopus spec. Dietz (2, 3). Ech. discinetum
n. sp. aus Amblycercus solitarius. Dietz (2, 3). Ech. egregium n. Sp.
aus Geronticus coerulescens. Dietz (2, 3). Ech. fragosum n. sp. aus
Plotus anhinga. Dietz (2,3). — Ech. gregale n. sp. aus dem Hund. Railliet
u. Henry. Ech. mendex n. sp. aus Cairina moschata, Dendrocygna
viduata, Chenalopex jubatus, Nettion brasiliense. Dietz (2,3). — Ech. neco-
pinum n. sp. aus Geronticus coerulescens, G. albicollis, Cercibis oxycerca.
Dietz (2, 3). Ech. operosum n. sp. aus Plotus surinamensis. Dietz
(2, 3). Ech. paraulum n.sp. aus Colymbus cristatus, Anas boschas,
Mareca penelope. Dietz (2, 3). Ech. sarcinum n. sp. aus Grus grus.
Dietz (2, 3). — Ech. siticulosum n. sp. aus Orypturus adspersus, Tinamus
variegatus, Tinamus noctivagus. Dietz (2, 3). — Ech. transfretanum
n.sp. aus Fulica armillata. Dietz (2, 3). Ech. uncatum n. sp. aus
Crotophaga ani, C. major. Dietz (2, 3).

Euparyphium n.g. Dietz (1, 2, 3). — Eup. capitaneum n. sp. aus Plotus
anhinga. Dietz (1, 2, 3).

Fellodistominae n. subfam. Nicoll (2).

Fellodistomum agnotum n. sp. aus Anarrhichas lupus. Nieoll (2).

Himasthla n. g. Dietz (1, 2, 3). — H. rhigedana n. sp. aus Numenius argquatus
u. „N. arabicus“. Dietz (2, 3). — H. alineia n. sp. aus Tringa einclus.
Dietz (2, 3).

Hypoderaeum n. g., typische Art: H. concideum (Bloch). Dietz (2, 3).

Isthmiophora n. g., typische Art: I. melis (Schrank). Lühe.

Lebouria n. g. Nicoll (2). — L.idonea n. sp. ausd Anarrhichas lupus. Nicoll (2).
— L. obducta n. sp. aus Bairdiella chrysura. Nieoll (2).

Leptophallus n. g., typische Art: L. nigrovenosus Bellingh. Lühe.

Mesorchis n. g. Dietz (1, 2, 3). — Mes. conciliatus n. sp. aus Rhynchops nigra.
Dietz (2, 3). — Mes. polycestus n. sp. aus Alca torda. Dietz (1, 2, 3).

Microparyphium n.g. Dietz (1, 2, 3). Mic. facetum n. sp. aus Geronticus
oxycercus. Dietz (2, 3). — Mic. asotum n. sp. aus Ichthyoburus nigri-
collis. Dietz (2, 3).

Monilifer n. g., typische Art: M. spinulosus (Rud.). Dietz (1, 2, 3).

Nephrostomum n.g., typische Art: N. ramosum (Sons). Dietz (2, 3).

Octobothrium sybille n. sp. auf Salmo fario. Seott (Allg.).

Parechinostomum n. g., typische Art: P. cinetum (Rud.). Dietz (1, 2, 3).

Paryphostomum n.g. Dietz (1, 2, 3). P. segregatum n. g. aus Cathartes
urubutinga,Catharista atrata, Sarcorhamphus papa,Oenops aura.Dietz (2,3).

Patagifer n.g. Dietz (1, 2, 3). Pat. consimilis n. sp. aus Geronticus albi-
collis. Dietz (2, 3).

Pelmatostomum n. g. Dietz (1, 2, 3). — Pelm. episemum n. sp. aus Numenius
phaeopus. Dietz (2, 3). Pelm. mesembrinum n.sp. aus Numenius
Dietz (2, 3).

Peracreadium n. g., typische Art: P. genu (Rud.). Nicoll (2).

Petasiger n.g. Dietz (1, 2, 3). Pet. exaereius n.sp. aus Phalacrocorax
carbo. Dietz (1, 2, 3).

Plagiorchis notabilis n. sp. aus Anthus obscurus, Motacilla flava. Nicoll (2).

°

230 Trematodes etc. für 1909.

Prionosoma n.g. Dietz (2, 5).

Psilochasmus n. g., typische Art: Ps. oxyurus (Crepl.). Lühe.

Scapanosoma n.g., typische Art: $. spaihulatum (Rud.). Lühe.

Schistogonimus n. 8., typische Art: Sch. rarus (Brn.). Lühe.

Spelotrema feriatum Nicoll, synonym. Levinseniella brachysoma (Crepl.).
Nicoll (2).

Stephanophialinae n. subfam. mit den Genera St. u. Ürepidostomum.
Niecoll (2).

Stephanophiala n. g. Nieoll (2). — St. transmarina n. Sp. (syn. Crepidosiomum
laureatum Stafford) aus Salvelinus fontinalis und Salmo mykiss.
Nicoll (2).

Steringophorus celuthensis n. sp. aus Pleuronectes microcephalus. Nicoll (2).

II. Cestodes.
Publikationen und Referate.

Barbieri, Ciro. Über eine neue Spezies der Gattung
Ichthyotaenia und ihre Verbreitungsweise. In: Centralbl. Bakt.,
1. Abt., 49. Bd., Orig., p. 334—340, 8 Figg. 8. — V. fand in den
Pylorusanhängen sowie im Darme selbst von Alosa eine sehr
große Zahl von Taenien, welche einer neuen Art Ichthyotaenia
agonis angehören. Im Durchschnitt fanden sich 15 Exemplare
in jeder Pylorusröhre, und jedes Agoni hatte so ca. 1400 Taenien
in seinem Darm, die aber den Fischen nicht nachteilig zu sein
schienen. Der Skolex der ca. 3cm langen Taenie zeigt keinen
apikalen Saugnapf. Das Wassergefäßsystem weist am Hinter-
ende jeder Proglottis links und rechts einen nach außen mündenden
Seitenzweig auf. V. fand im Darm häufig ganz junge Larven
dieses Cestoden. Einmal fand B. ein Plerocercoid in Bythotrephes,
sonst aber in demselben Kruster, sowie in Leptodora mehrkernige
Cysten, welche als acephalocystische Cestodenlarven aufgefaßt
werden, die sich dann im Darme des Agoni zu einem Skolex
entwickeln sollen.

Bolle.. Abmagerung eines Schweines infolge Echinokokken-
invasion. Zeitschr. f. Fleisch- u. Milchhygiene, 18. Bd., 1908,
p. 220—221.

Braendel, ©. Ein Beitrag zur Kenntnis der Leberkrankheiten
des Schweines. In: Arch. Tierheilk., Berlin, Bd. 34, 1908, p. 411
—434. — Die mosaikartige Leberveränderung kann in gewissen
Fällen von Cysticercus tenwicollis hervorgerufen werden.

Feuereissen, W. Uber außergewöhnliche Lebervergrößerung
infolge Echinokokkeninvasion. D. tierärztl. Wochenschr., Han-
nover, Bd. 16, 1908, p. 110—112.

Fuhrmann, 0. (1). Neue Davaineiden. In: Centralbl. Bakt.,
1. Abt., 49. Bd., Orig., p. 94—124, 44 Figg. 8. — Die Arbeit
enthält die Beschreibung von 31 neuen Davaineiden aus Vögeln,
welche den Genera Davainea, Cotugnia u. Idiogenes angehören.
Von bekannten Arten wird Ophryocotyle insignis Lönnberg,

Publikationen und Referate. 231

Davainea crassula (Rud.), Dav. eruciata (Rud.), Dav. frontina (Duj.)
u. Dav. lutzi Parona nach dem Originalmaterial neu beschrieben.
V. beschreibt bei Davainea longispina eine interessante Anomalie
(p. 112), welche darin besteht, daß die Genitalkloake mit den in
sie mündenden Geschlechtsgängen von der linken Seite auf die
rechte wandert, um dann wieder auf die normale Seite zurückzu-
kehren, wobei der Genitalporus in mehreren Gliedern auf der
Ventralfläche gelegen ist.

— (2). Die Cestoden der Vögel des weißen Nils. In: Res.
Swed. Z., Exp. 1901, Uppsala, No. 27, 55 p., 53 Figg. $. — Ent-
hält die Beschreibung der von der schwedischen Expedition nach
Egypten und nach dem weißen Nil mitgebrachten Vogelcestoden.
In 27 verschiedenen Vogelarten fanden sich 39 Arten von Cestoden,
von welchen 18 neu waren. Drei derselben gehören zwei neuen
Genera an. Die neuen Arten siehe S. Von bereits bekannten
Arten werden beschrieben Davainea pintneri Klap., Polycoelia
lata Fuhrmann (Skolex u. Larve), Cofugnia crassa Fuhrm.,
Chapmania tapika (Clere), Oyclustera capito (Rud.), Hymenolepis
multiformis (Crepl.), H. microcephala (Rud.). Bei Mesocestoides
charadrii zeigt Verfasser, daß die den Uterus umhüllenden Zell-
lagen weder die Schalendrüse noch Drüsen und Muskelzellen
sind, sondern daß es embryonale Zellen sind, welche ein spongiöses
Gewebe bilden, das später zur Kapselwandung sich verdichtet.
Von Polycoelia lata Fuhrm. aus Numida ptylorhyncha (Licht.)
wurden Larven aus der Gallenblase desselben Vogels beschrieben.
Das neue Genus Progynotaenia zeigt als besondere Eigentümlich-
keit, daß, entgegen den Verhältnissen bei allen anderen Cestoden,
die weiblichen Geschlechtsorgane sich zuerst entwickeln und erst
wenn der Uterus wohl ausbildet, sich die Hoden differenzieren.

— (3). Distribution faunistique et geographique des Cestodes
d’oiseaux. In: Bull. de la Soc. neuchateloise des sc. nat., t. 36,
1909. — Die Arbeit enthält neben allgemeinen Bemerkungen über
die Zusammensetzung der Cestodenfauna der einzelnen Vogel-
gruppen Angaben über deren allgemeine geographische Ver-
breitung. In einer Tabelle werden alle Vogelcestodengenera und
deren Artzahl in den 26 verschiedenen Vogelgruppen zusammen-
gestellt, woraus sich z. T. sehr interessante Tatsachen über die
Verbreitung gewisser Genera ergaben.

Gahrmann, Franz. Über Echinococeus der langen Röhren-
knochen. Ein Fall von Echinococcus femoris. Diss. Greifs-
wald, 1908.

Gläser, Hans. Zur Entwicklungsgeschichte des CO'ysticercus
Zongicollis Rud. In: Zeit. Wiss. Z., 92. Bd., p. 540—561, Fig.
Taf. 26, 27. — Die Cysticerken fanden sich in großer Zahl in der
Leibeshöhlenflüssigkeit, weniger zahlreich in der Brusthöhle von
Arvicola amphibius. V. beobachtete Knospung an diesen Cysti-
cerken, woraus sich zum Teil die starke Infektion erklären würde.
Es beschreibt nun G. zunächst die erste Anlage des Kopfes bis

232 Trematodes ete. für 1909.

zur Bildung des Rostellarkegels, dessen Entwicklung zum Rostellum
genau verfolgt wird. V. resumiert seine Resultate folgendermaßen:
Die Wandung der Finnenblase verdickt sich an einer bestimmten
Stelle infolge Vermehrung der Parenchymzellen und der Zwischen-
substanz, bis schließlich ein knopfartiges Gebilde entstanden ist.
Durch Einstülpung der Blase wird der anfangs solide Zapfen zur
Hohlknospe, die bei weiterem Wachstum den Boden ihres Innen-
raumes erweitert und dadurch ein knöppelartiges Aussehen an-
nimmt. Nun wölbt sich dieser unterste Teil in die Höhe, nimmt
zunächst die Gestalt eines einfachen, schließlich die eines Doppel-
kegels an; es ist dies der Rostellarkegel. Durch Einwucherung
der Cuticula in dessen Inneres wird der Doppelkegel in zwei ein-
fache zerlegt, die sich mit ihrer Basis berühren. Der obere Ab-
schnitt wird zum Bulbus und sinkt in den unteren ein; dieser
lagert sich über ihn und wird zum präbulbaren Scheitelfeld. Unter
dem Bulbus entsteht, als Abzweigung aus den inneren Längs-
muskelfasern, das Muskelpolster. Die Saugnäpfe legen sich zu
je zweien in einer Ringfurche um den Rostellarkegel an. Die
Haken treten vor der Umlagerung im Rostellarkegel als feine
Spitzen in großer Zahl auf dem Bulbus und dem späteren prä-
bulbaren Scheitelfeld auf (Zchinococcus) oder nur auf dem Scheitel-
feld (O'yst. longicollis). Die meisten werden bald rückgebildet,
nur wenige wachsen zu den späteren Haken aus. Dabei treten
in ihrer Umgebung eigentümliche Verdickungen der Cuticula auf,
die wohl den Zweck haben, die anfangs dünnhäutigen Haken
durch Auflagerung an der Außenseite in die späteren dickwandigen
Gebilde zu verwandeln. G. kommt zum Schlusse, daß das Rostellum
homolog dem Rüssel der probosciden Turbellarien sei.

Gough, H.L. The Anatomy of sStilesia centripunctata
(Ricolta) p. 113—131, 2 Taf. In: The Veterinary Bacteriological
Laboratories Transvaal Department of Agriculture Pretoria,
1909. — In Südafrika ist obiger Cestode der am häufigsten in
Schafen vorkommende Bandwurm, der außerdem nur noch in
Italien und Algier gefunden wurde. V. gibt eine genaue Be-
schreibung des interessanten und bis dahin nur mangelhaft be-
kannten Cestoden.

Järvi, T. H. Die kleine Maräne, Coregonus albula L., als der
Zwischenwirt des Dibothricocephalus latus L. in den Seen Nord-
Tawastlands (Finnland). In: Medd. Soc. Fauna Flora Fenn.
Helsingfors, Häft. 35, p. 62—67, 2 Figg.; auch in Fisk. Tidskr.
Finl., Helsingfors, T. 17, 1908, p. 250—257. — Der Prozentsatz
der infizierten Fische schwankt in den verschiedenen Seen
zwischen 16,36% und 21,2%. Die Plerocercoide haften immer
dem Magen an. \i

Janicki, €. v. Über den Prozeß der Hüllmembranenbildung
in der Entwicklung des Bothriocephaleneies. In: Z. Anz., 34. Bd.,
p. 153—156. — Nach Untersuchungen an Trianophorus nodulosus
und namentlich an Bothriocephalus infundibuliformis kommt J.

Publikationen und Referate. 233

zum Schlusse, daß die beiden vergänglichen Hüllmembrane im
Bothriocephalenei Derivate der Eizelle selbst sind.

Johnston, Jas. s. Trematodes J. 2.

Johnston, T. H. (1). On a cestode from Dacelo gigas, Bodd.
In: Rec. Austr. Mus. Sydney, vol. 7, p. 246—250, Taf. 70. $S. —
Der aus dem Magen von Dacelo gigas stammende Cestode ist
12cm lang, und der Skolex trägt einen einfachen Kranz von
30—36 Haken. Die Anatomie zeigt Anklänge an Dipylidıum.
V. stellt für diese Art das neue Genus Similuncinus mit der neuen
Art dacelonis auf, die in die Subfamilie der Dipylidiinae gehört
und Monopylidium Fuhrmann sehr nahe steht oder vielleicht
mit diesem Genus identisch ist. (Ref.)

— (2). Onanew Genus of Bird Cestodes. In: Journ. and
Proceed. of the Roy. Soc. of N.S. Wales, vol. 43, p. 139—147,
Taf.8. S. — Der neue Cestode (Clelandia parva n.g. n.sp.), der
einen einfachen Hakenkranz von 14 Haken auf dem Skolex trägt,
stammt aus Xenorhynchus asiaticus Lath. Er gehört in die
Familie der Dilepinidae und steht den Genera Üyclorchida und
Acanthocirrus sehr‘ nahe.

— (3). On anew Reptilian Cestode. In: Ibid., p. 105—116,
Taf. 4. S. — Der 27—30 mm lange Cestode gehört zu den Ich-
thyotaenien in das hier näher charakterisierte Genus Acanthotaenia
v. Linstow, das vom Begründer des Genus falsch beschrieben
wurde, indem derselbe das Genus zu den Taenien stellte und
das Receptaculum seminus als Dotterstock beschrieb, während
die Dotterbläschen seitlich außerhalb der Längsstämme des
Exkretionssystems liegen. Es sind nach dem V.in obiges Genus
zu stellen: A. biroi Ratz, A. saccifera Ratz, A. tidswelli Jnstn.
und A. shipleyi v. Linstow; alle aus Varanus (4). s. Allgemeines (J,1,
2, 3) p. 253.

Ketchekian, €. Nouvelles recherches sur les larves de Di-
bothriocephalus latus (L.). Lausanne, Diss.,, 42 p. — Obwohl
sich die Larven des Dib. latus noch sehr häufig bei Lotta (95%)
und Perca (58%) finden, ist der Bandwurm im Kanton Waadt
beim Menschen relativ selten geworden.

Krzych, Julian. Ein Fall von mehrfachem Echinococeus
cysticus der Leber. Diss. Leipzig, 1907, 28p.

Lahille, F. Historia maravillosa y veridica de los Quistes
hidätiecos (Echinococus). Buenos Aires 1908, 37 p., 4 Figg. Taf.

Leiper, R. T. Note on the anatomy of Oystidicola farionis.
In: Parasitol. Cambridge, vol. 1, 1908, p. 193—194.

Leon, N. (1). Deux Bothriocephales monstrueux. In: Central-
blatt Bakt., 1. Abt., 50. Bd., Orig., p. 616-619, 2 Figg. Die
beiden B. zeigten eine graue Färbung und zahlreiche unregel-
mäßige und schuppenartige Auswüchse.

— (2). Über eine Mißbildung von Dipylidium caninum. In:
Z. Anz., 34. Bd., p. 129—130, Fig. Schildert zahlreiche Fenste-
rungen an einer Strobila von Dipylidium eaninum; dabei sagt V.:

234 Trematcdes ete. für 1909.

da die Uteri bei diesem Genus paarweise auf jeder Seite der Pro-
glottis liegen, sind auch die Fensterungen paarweise gelagert.
So viel Ref. weiß, besitzt Dipylidium keinen Uterus, sondern es
werden die Eier im ganzen Parenchym zerstreut. Es ist also nicht
richtig, wenn V. sagt, daß, wie bei Taenia und Bothriocephalus,
auch bei Dipylidium die Fensterung in enger Abhängigkeit vom
‚Uterus und durch die exzessive Entwicklung desselben bedingt ist.

— (3). Über eine Mißbildung von Hymenolepis. Ibid.,
p. 609—612. Fig. — Beschreibt gefensterte Glieder von Hymeno-
lepis erinacei und glaubt, daß diese Fensterung wie bei Bothrio-
cephalus und Dipylidium (s. 1 u. 2) durch die Ausdehnung des
Uterus durch angehäufte Eier und Riß der Proglottidenwand zu-
stande kommt.

—* (4). Contribution a l’etude des Parasites animaux de
Roumanie. In: Bull. Soc. Med. Nat. Jassy, 22. Annee, p. 232—240.

*Levander, K. M. Om bläsor i lakens lefver. [Über Cysten
in der Leber von Lota vulgaris.) Fisk. Tidschr. Finl., Helsingfors,
Bd. 15, 1906, p. 63.

Linstow, ©. v. Davainea provincialis. In: Centralbl. Bakt.,
1. Abt., 52. Bd., Orig., p. 15—77, 3Figg. 8.

Luther, Alex. Uber Triaenophorus robustus Olsson und
Henneguya zschokkei Gurley als Parasiten von Coregonus albula
aus dem See Sapsojärvi. In: Meddel. Fauna Flora Fenn., Helsing-
fors, Häft 35, p. 58—59. V. fand die Larve von T. robustus in
der Muskulatur.

Meyer, Werner. Beitrag zum Vorkommen vereinzelter
Cysticerci cellulosae beim Schwein. In: Zeit. Fleisch.- Milchhyg.,
Berlin, 18. Bd., 1908, p. 241.

Möller, Otto. Et Tilfälde af Echinococcus alveolarıs. In:
Hosp. Tidskr., Köbenhavn 1908, p. 929— 933.

Neveu-Lemaire, Maur. Sur la presence d’une larve de Ligule
(Ligula simplicissima) dans la cavit& cranienne d’une tanche (T'inca
vulgaris). In: C. R. Soc. Biol. Paris, Tome 66, p. 88—89.

Pintner, Th. Das ursprüngliche Hinterende einiger Rhyncho-
botherienketten. In: Arb. Z. Inst. Wien, 18. Bd., p. 113—132,
Taf. 7, 8. —V. beschreibt das Endglied einiger Rhynchobothrien,
speziell von Rh. ruficollis. Die Harnblase ist nach den Unter-
suchungen nichts anderes als eine einfache Einstülpung der
Körperwandschichten und zeigt eine bedeutende Verstärkung des
Hautmuskelschlauches, speziell der Ringmuskeln. Dieselbe
Struktur zeigen die 4 Harnblasenzipfel und der sie verbindende
Gewebering. Diese sind also wohl durch die Bildung einer Ring-
falte um das ursprüngliche Hinterende zu erklären, wobei die
hintere Hälfte des so entstandenen Hohlraumes sich als Harnblase
erhalten hat, während vorn die Innenfläche der Falte bis auf die
4 Harnblasenkanäle verwachsen ist. Bei Rh. ruficollis fand P.
verschiedene Entwicklungsstadien protozoischer Parasiten im
Parenchym, namentlich in der Umgebung der Harnblasenzipfel.

Publikationen und Referate. 235

Railliet, A. u. A. Henry. . Les Cestodes des oiseaux par Dr.
O. Fuhrmann. Recueil de medecine veterin. de l’ecole d’Alfort,
T. 86, No. 9, p. 337—338. 8. — In ihrem Referat geben die V.
einige kritische Bemerkungen namentlich systematischer Natur,
s. Kapitel Systematik.

Ransom, Br. H. The Taenioid Cestodes of North American
Birds. In: U. $S. Nation. Mus. Bull. No. 69, 141 p., 42 Fig. 8.
— In dieser wertvollen Arbeit über die nordamerikanischen
Vogelcestoden gibt Verfasser zunächst die Beschreibung 5 neuer
Arten sowie die Anatomie einiger bereits benannter, aber z. T.
unvollständig bekannter Arten (Liga brasiliensis (Par.), Anoncho-
taenia globata (Linstow), Hymenolepis cantaniana (Polonio),
Diorches acuminata (Clere) ). Es werden einige Veränderungen der
von Fuhrmann gegebenen Systematik vorgeschlagen (s. 8.),
ebenso verschiedene Namensänderungen vorgenommen. Sehr
praktisch ist ein Bestimmungsschlüssel der Vogelcestodengenera.
Es folgt dann eine Zusammenstellung aller Vogelcestoden aus
nordamerikanischen Vögeln mit Diagnosen der Familien, Unter-
familien und Genera sowie mit Angabe der wichtigsten Literatur
für die Arten. Die große Mehrzahl der aufgezählten Cestoden
sind aber noch nie in Nordamerika gefunden worden. Bedauerlich
ist, daß V. die zahlreichen ganz ungenügend bekannten Vogel-
cestoden von Leidy nicht nachuntersucht hat.

Reich, A. Über Echinokokken der langen Röhrenknochen.
In: Beitr. Klin. Chir. Tübingen, 59. Bd., 1908, p. 1—39.

Retzius, G. s. Trematodes.

Richards, A. On the method of cell division in Taenia. In:
Biol. Bull. Woods Hole, vol. 17, p. 309—326, 18 Figg. — Nach
R. findet sich keine Amitosis in der Ovogenese der von ihm
untersuchten Cestoden. Es ist der sog. Nebendotter, welcher
durch seine Anwesenheit Amitosis vortäuscht. Die Reifung ge-
schieht in typischer Form. Kernteilung ist nicht immer von Zell-
teilung gefolgt. Auch bei somatischen Zellen fand V. keine
sicheren Fälle von Amitosis. Bei raschem Wachstum des somati-
schen Gewebes der Cestoden ist nicht immer notwendig, daß
viele Teilfiguren sichtbar sind.

Ritter, Carl. Zur Diagnose der Knochenechinokokken. In:
D. Zeit. Chir., Leipzig, 93. Bd., 1900, p. 166—187, Taf.

Rosseter, T.B. HAymenolepis avicula sinuata, a new species
of tapeworm. In: Journ. Quekett Micr. Club (2), vol. 10, p. 493
—502, Taf. 30. 8. — Dieser neue Cestode zeigt eine Reihe von
Eigentümlichkeiten, welche aber wohl auf Beobachtungsfehlern
beruhen. So sollen z. B. keine Geschlechtsöffnungen und keine
Cirrusbeutel bestehen. Obwohl der Cestode nur 2 Hoden be-
sitzen soll, wird er trotzdem in das nur dreihodige Arten ent-
haltende Genus Hymenolepis gestellt. Des ferneren stellt V. Be-
hauptungen auf, die seine vollständige Unkenntnis der neueren
Cestodenliteratur beweisen.

236 Trematodes ete. für 1909.

Shipley, A.E. (1). Anthrobothrium erispum. In: Z. Anz., 34.Bd.,

p. 641. — Da obiger Name bereits vergeben, muß die Art Anthro-
bothrium panjadı heißen.

— (2). The Tape-Worms (Cestoda) of the Red Grouse
(Logopus scoticus). In: Proc. Z. Soc. London, p. 351—363,
Taf. 56—60. — Eingehende Beschreibung von Davainea urogalli,
Dav. cesticillus und Hymenolepis microps.. Die Untersuchung
einer Reihe von Insekten, um den Zwischenwirt obiger Taenien
aufzufinden, war erfolglos.

Späthlich, Walter. Untersuchungen über Tetrabothrien.
Ein Beitrag zur Kenntnis des Cestodenkörpers. In: Z. Jahrb.,
Abt. Morph., 28. Bd., p. 539—594, 9 Figg., Taf. 26—29. $. —
Es werden zwei neue Arten beschrieben. Verfasser gibt eine
genaue anatomische Beschreibung der verschiedenen Organe,
indem er noch Tetrabothrius macrocephalus (Rud.) beizieht.
Namentlich der interessante Skolex dieser Cestoden wird des
eingehenden geschildert. Die Saugorgane des Genus T'etrabothrius
sind Bothridien und nicht eigentliche Saugnäpfe wie bei den
Taenien. Es zeigt sich aber insofern ein Übergang zu den
Saugnäpfen, als ihr hinterer Teil napfartig ausgebildet ist.
Vorn sind ohrförmige Anhänge vorhanden. Es sind sogar
ins Bothridium einspringende Cuticularlamellen vorhanden, die
zum Teil Rudimente einer Abgrenzung des hinteren saugnapf-
artigen Teiles darstellen. In jeder Proglottide verbinden
3 Ringcommissuren die 10 Längsstämme des Nervensystems.
Die dorsalen Wassergefäße besitzen an den Gliedgrenzen
Ringmuskeln, welche sie offenbar bei Loslösung der Proglottiden
verschließen. Die reife Eizelle des Ovars enthält nebeneinander
einen großen Dotterkern und sehr kleine Dotterkügelchen.
Beide entstehen und entwickeln sich unter Einwirkung aus-
wandernder Bestandteile des Kernes. Bei den Dotterkügelchen
sind dies Chromatinkörner, beim Dotterkern offenbar ein Teil
des Nucleolus.

Stephens, J. W. W. Two new Human Cestodes and 4
new Linguatilid. In: Ann. Trop. Med. Parasit., vol. 1, p. 547
—556, 3 Figg. Taf. 8.

Stroh. Weitere Finnenfunde bei Saugkälbern. In: Zeitschr.
f. Fleisch- u. Milchhygiene, Bd. 1908, p. 78—82. — Interessant,
daß bei Kälbern nicht die Kaumuskulatur, sondern mit einer
Ausnahme stets das Herz der Sitz der Finnen war.

Yoshida, Sadao (1). Cho-rui ni kiseisuru jochyu 3 shu. (Drei
neue Arten von Vogelcestoden). Dobuts. Z. Tokyo, vol. 20, 1908,
p. 297”—303, pl. 8.

— (2). On three new species of Hymenolepis found in
en Annotationes zoologicae Japonenses, vol. VII, Part IV,
1910. 8.

V. beschreibt (in 1 u. 2) 3 neue sehr kleine Hymenolepisarten
aus dem Huhn und Anas crecca.

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Übersicht nach dem Stoff. Systematik. 237

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Fast sämtliche Arbeiten, vor allem die mit 8.
bezeichneten systematischen, enthalten zahlreiche Angaben über Ana-
tomie und Histologie. Speziell anatomische und histologische Angaben
finden sich bei: Fuhrmann 1, 2, Pintner, Ransom, Richards, Späthlich.
Entwiecklungsgeschiehte: Barbieri, Gläser, Järdi, Janicki, Ketchekin.
Biologie: Fuhrmann 3. Abnormitäten: Fuhrmann 1, Leon 1, 2, 3.

Systematik.

Neue Familien, Genera, Arten und Synonyme.

Acanthocirrus Fuhrmann soll Gryporhynchus Nordmann genannt werden.
Ransom.

Acanthotaenia (v. Linstow) Johnston: Johnston (3). Skolex mit nicht
zurückziehbarem unbewaffnetem Rostellum; Segmentation undeutlich;
Cutieula des Skolex und des vorderen Teiles der Strobila dicht besetzt
mit sehr feinen Dornen. Genitalpori unregelmäßig abwechselnd.
Hoden in zwei seitlichen Längsfeldern angeordnet. Keimstock hinten
zweiteilig und stark gelappt; Schalendrüse hinter dem Ovarium ; Dotter-
stöcke ganz seitlich in zwei Längsmassen; Uterus median und röhren-
förmig, später seitliche Ausbuchtungen bildend; Eier dünn beschalt.
Geschlechtsgänge gehen zwischen den Längsstämmen des Wasser-
gefäßsystems durch. — Ac. tidswelli n. sp. aus Varanus varius Shaw.
Johnston (3).

Amoebotaenia cuneata (Linst.) synonym A. sphenoides Railliet. Railliet et
Henry.

Anomotaenia procirrosa n. Sp. aus Francolinus clappertoni Ch. Fuhrmann (2).

Für Anomotaenia socialis Krabbe wird der neue Name A. sociabilis vor-
geschlagen. Ransom.

Anthrobothrium erispum Shipley muß heißen A. panjadi Shipley. Shipley.

Für Bertia Blanchard ist Bertiella Stiles u. Hassall zu setzen. Ransom.

Choanotaenia megistacantha n.sp. aus Oedienemus senegallensis. Fuhrmann (2).

Für Choanotaenia galbulae ete. wird der Genusname Icterotaenia n. nom.
vorgeschlagen. Railliet et Henry.

Cladotaenia Cohn wird durch Catenotaenia Janicki ersetzt. Bansom.

Clelandia n. g. Johnston (2). Einfacher Hakenkranz auf apikaler Scheibe;
Genitalpori einseitig; wenige Hoden, welche die weiblichen Drüsen
umgeben; Cirrus groß und stark bewaffnet mit überall gleichgestalteten
Dornen. Uterus sackförmig. — Cl. parva n.g. n. sp. aus Xenorhynchus
asiaticus Lath. Johnston (2).

Cotugnia collini n. sp. aus Dromaeus novae hollandiae. Fuhrmann (1). —
C. crassa n. sp. aus Numida rikwae. Fuhrmann (1). C. inaequalis
n. sp. aus Pteroclis coronatus. Fuhrmann (1). C. polyacantha n. SP.
aus Columba spec., Columba turtur. Fuhrmann (1).

Davainea anatina n. sp. aus Anas boschas. Fuhrmann (1).
culata n. Sp., Wirt unbekannt. Fuhrmann (1).

Dav. appendi-
Dav. calcaria n. SP.

238 Trematodes ete. für 1909.

aus Corythaeola cristata. Fuhrmann (1). Dav. campanuvlata n. Sp.
aus Perdix spec. Fuhrmann (1). — Dav. capillaris n. sp. aus Orypturus
spec. Fuhrmann (1). Dav. clavieirrosa n. sp. aus Francolinus clap-
pertoni Child. Fuhrmann (2). Dav. columbae n. sp. an Columba
palumbus. Fuhrmann (1). Dav. comitata n. sp. aus Colaptes auratus,
Melanerpes erythrocephaelus. Bansom. Dav. eryptacantha n. Sp. aus
Columba spec. Fuhrmann (1). — Dav. cerypturi n. sp. aus Orypturus
noctivagus. Fuhrmann (1). Dav. echinata n. sp., Wirt unbekannt.
Fuhrmann (1). — Dav. elongata n. sp. aus Tinamus spec., Nothura
media Spix, Rhynchotus rufescens. Fuhrmann (1). Dav. globirostris
n. sp. aus Perdix perdix. Fuhrmann (1). Dav. globocephala n. SP.
aus Cassicus affinis Lev. Fuhrmann (1). — Dav. goura n. sp. aus Goura
albertisi Salvad. Fuhrmann (1). — Dav. leptacantha n. sp. aus Orax
alector, Orax fasciolata, COrax spec. Fuhrmann (1). — Dav. longispina
n. sp. aus Celeus elegans, C. flavescens, Ceophlaeus lineatus, Picus spec.
Fuhrmann (1). — Dav. macrocirrosa n. sp. aus Turacus buffoni. Fuhr-
mann (1). — Dav. macroscolecina n. sp. aus Lorius garrulus, Piono-
psittacus pileatus, Psittacus spec. Fuhrmann (1). — Dav. magnicoronata
n. sp. aus Podager nacunda. Fuhrmann (1). — Dav. micracantha n. SP.
aus Turtur turtur. Fuhrmann (1). Dav. microscolecina n. Sp. aus
Eclectus rosatus. Fuhrmann (1). — Dav. oligacantha n. sp. aus Tinamus
spee., Rhynchotus rufescens Temn. Fuhrmann (1). Dav. paradisea
n. sp. aus Manucodia chalybeata. Fuhrmann (1). — Dav. paucisegmentaia

n. sp. aus Numida ptilorhyncha (Licht.). Fuhrmann (2). — Dav. pauci-
testiculata n. sp. aus Caloenas nicobarica. Fuhrmann (1). Dav. pene-
lopina n. sp. aus Penelope spec. Fuhrmann (1). — Dav. polyuterina

n. sp. aus Perdix perdix, Coturnixz coturnixz. Fuhrmann (1). Dav.
provincialis n. sp. aus Francolinus adspersus. Linstow. Dav. rhyn-
chota n. sp. aus Colaptes auratus u. Melanerpes erythrocephalus. Ransom.
— Dav. undulata n. sp. aus Coryihaeola cristata. Fuhrmann (1).
Dav. uniuterina n. sp. aus Rupicola rupicola. Fuhrmann (1).

Dibothriocephalus parvus n. sp. aus Homo sapiens. Stephens.

Dilepininae werden mit den Dipylidiinae vereinigt zur Subfamilie der
Dipylidiinae. Bansom.

Dilepis macrosphincter n. sp. aus Ardeola ralloides Scop. Fuhrmann (2). —
D. odhneri n. sp. aus Oedicnemus senegallensis Sw. Fuhrmann (2). — D.
unilateralis Fuhrmann 1908 soll D. Fuhrmanni n. nom. heißen.
Railliet et Henry.

Diorchis americana n. sp. aus Fulica americana. BRansom.

Echinorhynchotaenia n. g. Fuhrmann (2). Dilepiniden mit rüsselförmigemn
Rostellum, das auf seiner ganzen Länge von Haken dicht besetzt ist.
Genitalpori einseitig. Die Geschlechtsgänge gehen zwischen den
beiden Exkretionsstämmen durch. Hoden wenig zahlreich. Der Uterus
sackförmig und gelappt. — Ech. tritesticulata n. g. n. sp. aus Anhinga
rufa. Fuhrmann (2).

Fuhrmannia Parona muß Liga Weinland genannt werden. Ransom.

Hymenolepidae Fuhrmann und Dilepinidae Fuhrmann werden vereinig
zur Familie der Hymenolepidae. Ransom.

22 we re ee A

Systemutik. 239

Hymenolepis acicula sinuata n. sp. aus Anas boschas. Bosseter. — H. colum-
bina n. sp. aus Oena capensis L. Fuhrmann (2). — H. ezxigua n. Sp.
aus dem Huhn. VYoshida (1, 2). H. fasciata (Rud.) soll H. fasci-
culata genannt werden. Ransom. — H. glandularis n. sp. aus Himan-
topus himantopus. Fuhrmann (2). H. inermis n.sp. aus dem Huhn.
Yoshida (1, 2). H. leptoptili v. Linstow ist synonym H.multiformis
(Creplin). Fuhrmann (2). — H. microcephala (Rud.) ist nicht syno- _
nym H. multiformis (Crepl.). Fuhrmann (2). — H. trichorhynchus n. sp.
aus Anas crecca. Yoshida (1, 2). 4

Ichthyotaenia agonis n. sp. aus Alosa finta v. lacustris. Barbieri.

Idiogenes horridus n. sp. aus Cariama cristata. Fuhrmann (1). — I.
tapika Clerce ist eine Chapmania. Fuhrmann (2).

Mesocestoides charadrii n. sp. aus Tringa minuta Leist. Fuhrmann (2).

Die Monopylidium-Arten von Fuhrmann müssen ins Genus C'hoanotaenia
gestellt werden. Railliet et Henry.

Oligorchis delachauzi n. sp. aus Phalacrocorax africanus. Fuhrmann (2).

Ophryocotyle herodiae n. sp. aus Theristicus hagedash. Fuhrmann (2).

Panceria Sonsino wird durch Pancerina Fuhrmann ersetzt. Ransom.

Paruterina bucerotina n. sp. aus Cophoceros nasutus. Fuhrmann (2).

Polycoelia Fuhrmann wird, da der Name bereits vergeben, Porogynia n.nom.
benannt. Railliet et Henry.

Polycoelia Fuhrmann muß Porogynia Railliet u. Henry heißen. Ransom.

Progynotaenia n. g. Fuhrmann (2). Kleine, wenig gliederige Acoleinae,
welche in den ersten Gliedern nur die weiblichen, in den letzten Glie-
dern die männlichen Genitaldrüsen und den Uterus entwickelt zeigen.
Von der Vagina ist nur das Receptaculum seminis entwickelt. Der
Cirrusbeutel mündet regelmäßig abwechselnd rechts und links in die
tiefe Genitalkloake. Die Hoden liegen zu beiden Seiten des Uterus.
— P. evaginata n. g. n. sp. aus Oedicnemus senegallensis Sw. Fuhr-
mann (2). — P. jägerskiöldi n. g.n. sp. aus Pluwvianus aegypticus. Fuhr-
mann (2).

Rhabdometra nullicollis n. sp. aus Centrocercus urophasianus, Pedioecetes
phasianellus columbianus. Ransom. — Rh. numida n. sp. aus Numida
ptilorhyncha (Licht.). Fuhrmann (2). — Rh. similis n. sp. aus (oceyzus
americanus. Bansom.

Similuncinus n. g. Johnston (1). Rostellum mit einem Hakenkranz und
4 unbewaffneten Haken; Genitalpori unilateral; Geschlechtsdrüsen
einfach; zahlreiche, großenteils hinter dem Keimstock gelegene Hoden;
Keimstock im Vorderteil der Proglottis gelegen. Uterus netzförmig,
später in Eikapseln zerfallend; Genitalgänge gehen dorsal (nicht,
wie Autor angibt, ventral) über den Längsnerven und den Wasser-
gefäßen durch. — S. dacelonis n. g. n. sp. aus Dacelo gigas (Bodd.).
Johnston (1).

Das Genus Stilesia wird aus der Familie der Anoplocephaliden zu den
Paruterininae gestellt. Ransom.

Taenia bicirrosa n. sp. aus Actophilus africanus. Fuhrmann (2). — T.
bremseri n. sp. aus Homo sapiens. Stephens. — 7. geophiloides Cobbold
nom nud. synonym Bertia obesa Zschokke. Johnston (2) (Allg.). —

»

240 Trematodes ect. für 1909.

T. lateralis n. sp. aus Haliaetus vocifer. Fuhrmann (2). — T. phoptica
synonym Linstowia echidnae Thompson. Johnston (2) (Allg.).
Tetrabothrius laccocephalus n. sp. aus Puffinus. Spätlich. — T. procerus n.sp
aus Puffinus. Spätlich.
Zschokkea Fuhrmann muß Zschokkeella heißen. Bansom.

IH. Nemathelminthes, Nematodes, Mermis und Gordius.
Publikationen und Referate.

Adelmann, Fritz. Das Aneurysma verminosum equi vom
pathologisch-anatomischen, statistischen und zoologischen Stand-
punkte. In: Arch. Tierheilk. Berlin, 34. Bd., 1908, p. 297—342,
Taf. 11. — Im zoologischen Teil der Arbeit erwähnt V., daß von
den drei Sklerostomumarten, die im Pferd schmarotzen, Sklero-
stomum bidentatum am häufigsten und zahlreichsten sei. Bei
70 Pferden traf er 66mal diesen Parasiten, 55mal allein, 9mal mit
Sk. edentatum und 2mal mit Sk. quadridendatum. Alle diese Arten
halten sich mit Vorliebe im Blinddarm auf, erstere oft in enormer
Zahl. Zum Schluß gibt A. eine anatomische Beschreibung und
die Entwicklung der Eier und Embryonen des Sk. bidentatum.

Angelof. Die grauen durchscheinenden Knötchen in den
Pferdelungen und ihre Beziehung zu der Rotzkrankheit. In: Arch.
Tierheilkunde Berlin, 34. Bd., 1908, p. 41. — Enthalten einen
Nematoden, wahrscheinlich Sc. bidentatum.

*Alfieri, Frane. (1). Intorno alla genesi della Anguillula
intestinalis della Rana. In: Giorn. Accad. Med. Torino, Anno 71,
1908, p. 265—267.

*— (2). L’Anguillula intestinalis della Rana. ibid. p. 272
—273.

Artom, Ces. Über ein Verfahren, die beschalten Eier von
Ascarıis megalocephala mit jedem gewünschten Konservierungs-
mittel zu fixieren. In: Zeit. Wiss. Mikr., 25. Bd., p. 3—7.

Baldasseroni, Vine. Izxodes ricinus L. infetto da embrioni di
Filaria. In: Bull. Soc. Ent. Ital., Anno 40, p. 171—174. — Em-

. bryonenen von F. quadrispina, die in Ixodes sich fanden, die auf

einer mit Filarien behafteten Mustela foina lebten.

Bartels, Ernst. Die Trichinenkrankheit der Schweine und
ihre Bekämpfung durch Vernichtung der Ratten mittels Ratin.
In: D. tierärztl. Wochenschr. Hannover, 16. Bd., 1908, p. 429
—432.

Bilek, Fr. Über die fibrillären Strukturen in den Muskel- und
Darmzellen der Ascariden. In: Zeit. Wiss. Z., 93. Bd., p. 625
—667, T. 27, 28. — Die Riesengröße der Muskelzellen der Ascariden
verlangt es natürlich, daß das dünne, gallertige Sarkoplasma_bei
Kontraktion und Dilatation eine ausgiebige Stütze habe, eventuell,
damit vielleicht die festen sarkoplasmatischen Stützfibrillen bei

Publ’kationen und Referate. 241

der Muskelkontraktion als Antagonisten funktionieren. Ein ähn-
lich gestaltetes Stützgerüst findet sich auch in den zylindrischen
Darmepithelzellen. Zum Schlusse bemerkt V., daß die ‚Chro-
midialapparate‘“, welche Goldschmidt an Muskel- und Darmzellen
von Ascaris beobachtet, Artefakte sind.

Böhm, Jos. (1). Zur Morphologie und Biologie der Trichinen.
In: Zeit. Fleisch- u. Milchhyg. Berlin, 18. Bd., 1908, p. 319—324,

2 Taf. — Die Trichinenkapseln variieren in Größe und Form. In

normal verkalkten Kapseln kann die Trichine jahrelang lebens-
fähig bleiben. Die Kalksalzablagerung in der Kapselwand beginnt
1!/, Jahr nach der Infektion, während zur vollständigen Ver-
kalkung wahrscheinlich mehr als 2 Jahre notwendig sind.

— (2). Die Triehinenepidemie in Rothenburg a. d. Tauber etc.
ibid. p. 341—343. — 57 Personen erkrankt.

— (3). Interessanter Trichinenfund. ibvid. 19. Bd., 1908,
p. 16—17.

— (4). Tod infolge massenhafter Ascariden? In: Arch.
Schiffs-Tropenhyg. Leipzig, 12. Bd., 1908, p. 640.

*— (5). Grundzüge der Trichinenschau. Stuttgart. 87 pp., 2Taf.

Boring, Alice M, (1). A small Chromosome in Ascaris megalo-
cephala. In: Arch. Zellforsch. Leipzig, 4. Bd., p. 120—131, Taf. 10.
— V. fand häufig ein, selten zwei kleine Chromosomen in den
Eiern von As. megalocephala. Die Frage, ob nun dieses einzelne
Chromosoma als ein Fragment oder ein ganzes Chromosoma ange-
sehen werden muß, konnte nicht mit Sicherheit entschieden
werden. B. glaubt, daß wenn auch in gewissen Fällen dieses
kleinere Chromosoma als Teil eines langen zu betrachten ist, viel-
leicht in den meisten Fällen dagegen als ein geschlechtbestimmendes
Heterochromosoma aufzufassen ist.

— (2). On the effect of different Temperatures on the size-
relation of the Nuclei in univalens and bivalens. In: Arch. Ent-
wieklungsmech., 28. Bd., p. 118—124, Taf. 4, 5. — Die Größe und
Zahl der Kerne von Ascaris-Embryonen ist die gleiche, bei welcher
Temperatur die Keime sich entwickeln mögen. Die generativen
Kerne von Bivalens-Embryonen sind größer als diejenigen von
Univalens-Embryonen. Die sommatischen Kerne dagegen sind in
beiden Varietäten von gleicher Größe. Die wahrscheinliche Er-
klärung dieser Erscheinung ist die, daß das einzelne Urchromosom
von Bivalens mehr generatives Chromatin enthält als das von
Univalens.

Boveri, Th. (1). Die Blastomerenkerne von Ascaris Haas.
cephala und die Theorie der Chromosomenindividualität. In: Arch.
Zellforsch. Leipzig, 3. Bd., p. 181—268, 7 Figg., Taf. 7—11. — In
dieser sehr interessanten und wichtigen cytologischen Arbeit werden
in mehreren Kapiteln besprochen: Die verschiedenen Typen von
Äquatorialplatten im Ei von Ascaris meg. univalens, die Ent-
stehung der Tochterkerne, die Lageveränderungen der Blasto-
merenkerne und die Chromosomenanordnung in den Blastomerne

Archiv 2 nzzemilohte 16

242 Trematodes etc. für 1909:

bei der Vorbereitung zur nächsten Teilung. In einem besonderen
Kapitel wendet sich B. gegen Fick, welcher die Individualitäts-
lehre vollkommen verwirft.

— (2). Uber ‚Geschlechtschromosomen‘“ bei Nematoden.
Ibid. 4. Bd., p. 132—141, 2 Figg. — V. ist ganz der Ansicht
Borings, daß die kleinen Chromosomen, welche in Hunderten
von befruchteten Eizellen beobachtet worden sind, wirklich Ge-
schlechtschromosomen sind, und zwar scheint dieses selbständige
Gebilde für das männliche Geschlecht spezifisch zu sein. Nun
hat V. bei Heterakis, wie Wilson bei gewissen Hempiteren,
gefunden, daß diese Arten einerlei Eier mit 5 Chromosomen,
zweierlei Spermien, solche mit 5 und solche mit 4 Chromosomen
zeigen. Befruchtung eines Eies durch ein Spermium mit fünf
Chromosomen führt zur Entstehung eines Weibchens, durch ein
Spermium mit vier Elementen zur Bildung eines Männchens.

Boveri, Th. u. M. F. Hogue. Über die Möglichkeit, Ascaris-
Eier zur Teilung in zwei gleichwertige Blastomeren zu veranlassen.
In: Sitzungsb. Physik.-med. Ges., Würzburg 1908, p. 44—48,
5 Figg.

*Broden, A. u. F. Rodhain. Ankylostomiasis contractee au
Süd-Kamerune par un Europeen. In: Arch. Schiffs-Tropenhyg.
Leipzig, 12. Bd., 1908, p. 543—544.

*Bruns, Hayo. Die Ankylostomafrage. Prophylaxe der
Ankylostomasis im Bergbau. In: Ber. 14. Internat. Kongr. Hyg.,
Berlin 1908, 2. Bd., p. 897—900.

Busse, ©. Vorkommen und Verbreitung der Trichinen im
Regierungsbezirk Posen. In: Centralbl. f. Bakt. ete., I. Abt.,
Bd. 52, 1909, p. 368—377. — Nach den Untersuchungen von B. ist
in Posen von eingesessenen Einwohnern, die über 60 Jahre alt,
jeder 5. mit Trichinen behaftet. Diese Parasiten können unter
geeigneten Bedingungen länger als 40 Jahre in abgekapseltem Zu-
stande lebensfähig erhalten werden. In allen östlichen Bezirken
ist der Prozentsatz der trichinösen Schweine im Vergleich mit dem
des Westen sehr hoch.

*Camerano, Lorenzo (1). Gordiens du Musee Indien. In: Rec.
Ind. Mus. Caleutta, Bd. 2, 1908, p. 113—117.

— (2). Gordii d’Irlanda. In: Boll. Musei zool. anat. Torino,
Bd. 23, 1908, No. 578, p. 1—2. — Erwähnt Parachordodes viola-
ceus u. Gordius villoti aus Irland.

— (3). Nota sul Chordodes hawkeri Camer. Ibid. Bd. 23, 1908,
No. 580 p. 1—2.

*Cleland, F. Nodules containing larval nematode worms in
the intestinal submucosa of a Bullok. In: Journ. Trop. Veter. Se.
Caleutta, vol. 2, 1907, p. 67—68.

Conti, Att. La question de l’ankylostomasie. La prophylaxie
de l’ankylostomasie chez les travailleurs de la terre. In: Bericht
über den XIV. internat. Kongreß für Hygiene, Bd. 2 Berlin 1908,
p. 901—903.

Publikationen und Referate. 243

Ehrlich, R. Die physiologische Degeneration der Epithelzellen
des Ascaridendarmes. Ein Beitrag zur Zellpathologie. In: Arch.
Zellforsch. Leipzig, 3. Bd., p. 81—123, 2 Figg., Taf. 2—4. — Verf.
konnte zunächst an den Darmzellen die Existenz eines dreifachen
Chromidialapparates nachweisen. Die Degeneration der Darm-
zellen ist eine nukleäre und cytoplasmatische. — E. weist auch
darauf hin, daß gewisse Degenerationserscheinungen und die dabei
auftretenden Plasma- und Kerneinschlüsse einige Ähnlichkeit mit
Zellparasiten aufweisen, welche den Parasitologen zur Vorsicht
mahnen. V. bespricht speziell den als C'ytoryctes variolae beschrie-
benen Sporozoen, der speziell von Calkius bearbeitet wurde,
und wiewohl noch manche andere sog. intrazelluläre Parasiten
nichts anderes als Degenerationserscheinungen der Zelle sind.

Federley, Harry. Fynd af Filaria obturans Prenant. Meddel.
af Soc. pro Fauna et Flora Fennica, 35. Heft, p. 88—89.

Fick, R. Bemerkungen zu Boveris Aufsatz über die Blasto-
merenkerne von Ascaris und die Theorie der Chromosomen. In:
Arch. Zellforsch. Leipzig, 3. Bd., p. 521—523. — Polemisch.

Fresen, Josef. Ascaris lumbricoides außerhalb des Darmes,
speziell in perityphlitischen Abszessen. Diss., Greifswald 1908.

*Fülleborn, F. (1). Necator americanus aus Kamerun. Arch.
Schiffshyg. Leipzig, Bd. 12, 1908, p. 34.

*— (2). Übertragung von Filarienkrankheiten durch Mücken.
In: Bericht über den XIV. internat. Kongreß f. Hygiene, Bd. 4,
1908, p. 667—674.

Glaue, Heinrich. Zur Unterscheidung von Ascaris canis und
A. felis (Ascaris canis 8. mystax). Ein Beitrag zur Systematik
der Nematoden. In: Z. Anz., 33. Bd., p. 785—790, 3 Figg. — Weist
darauf hin, daß in Hund und Katze nicht, wie bis jetzt ange-
nommen, eine Art von Ascaris sich findet, sondern zwei, welche
deutlich voneinander verschieden sind.

Goldschmidt, R. (1). Das Nervensystem von Ascaris lumbri-
coides und megalocephala. Ein Versuch, in den Aufbau eines ein-
fachen Nervensystems einzudringen. Zweiter Teil. In: Zeit.
Wiss. Z., 92. Bd., p. 306—357, 21 Figg., 3 Texttafeln. — Da das
Nervensystem von Ascaris relativ einfach und aus wenigen Gan-
glienzellen zusammengesetzt ist, hat Verfasser versucht, in den Auf-
bau desselben einzudringen. Er gibt zunächst eine genaue Schilde-
rung des Faserverlaufes, der aber ohne die Figuren und nament-
lich die drei großen Texttafeln hier nicht resumiert werden kann.
Zum Schluß diskutiert dann V. das Kontinuitätsproblem und
Neuronenproblem.

— (2). Das Skelett der Muskelzelle von Ascaris nebst Be-
merkungen über den Chromidialapparat der Metazoenzelle. In:
Arch. Zellforsch. Leipzig, 4. Bd., p. 81—119, 3 Figg., Taf. 6—9. —
V. schildert in seiner interessanten Arbeit die Anordnung der
Skelettfibrillen im Markbeutel, in den Markbeutelfortsätzen und
in der kontraktilen Muskelspindel. Ebenso wird kurz der Skelett-

16*

244 Trematodes ete. für 1909.

fibrillen der Epithelmuskelzellen des Ösophagus Erwähnung getan.
— Die Skelettfibrillen treten nun auch aus den Muskelzellen aus,
um in die Subkutikula und die Längslinien einzudringen; entgegen
Apathy haben sie mit der Nervenleitung nichts zu tun, son-
dern bilden vielmehr die feste Verankerung der Muskelzellen an
den Längslinien bzw. Nerven. G. resumiert dann das Koltzoff-
sche Prinzip und findet, daß im Lichte dieses Prinzipes im System
der Fibrillen, die die Ascarismuskelzelle in bestimmter Regel-
mäßigkeit durchsetzen, nichts anderes zu sehen ist als das elastische
Innenskelett der Zelle, das nach Aufhören der Kontraktion die
Zelle zwingt, zu ihrer Ausgangsform zurückzukehren. — In einem
Schlußkapitel zeigt G., daß keineswegs, wie Vejdovsky an-
nimmt, die von ihm als Chromidialapparat beschriebenen Struk-
turen Skelettfibrillen sind, sondern Bildungen darstellen, wie sie
bei lebhaft funktionierenden Gewebszellen auftreten. In einem
Nachtrag kritisiert Verfasser die Befunde von Fr. Bilek, welcher
die Ansichten von Apathy, Schneider und Gold-
schmidt einer abfälligen Kritik unterworfen hatte.

*Griggs, Rob. F. A reducing division in Ascaris. In: Ohio
Natural. Columbus, vol. 6, 1906, p. 519—527, 12 Figg.

Guieytte-Pellissier, A. Etude de la division karyokinetique
des cellules Epitheliales de l’intestin d’Ascaris megalocephala. In:
C. R. Ass. Anat. 11 Reun., p. 82—91, 4 Figg.

Hartmeyer, R. (1). 3. Mermithidae. In: Brauer, Süßwasser-
fauna Deutschlands, Jena, Hft. 15, p. 84-85, 5 Figg.

— (2). 4. Gordiidae. Ibid. p. 86—88, 5 Figg.

(1 u. 2.) Es werden 4 Arten von Mermithiden und 5 Arten
von Gordiiden beschrieben.

Henry et 0’Zoux. La Filaire du Foudi. Bull. de la soc. de
pathologie exotique, T. II, 1909, p. 545—547. 8. |

Herelle, F. d’ u. H. Seidelin. Sur deux Microfilaires du sang
des serpents. In: C. R. Soc. Biol. Paris, T. 67, p. 409—411,
3Fig. 8.

Hermann, M. La penetration des larves de l’ankylostome
duodenal & travers la peau humaine. In: Bericht über den XIV.
internat. Kongreß für Hygiene, Bd. 4, 1908, p. 315—315.

Höyberg, H. M. Untersuchungen über die Immunität der
Vögel gegen die Muskeltrichinose. In: Zeit. Tiermed., Jena,
12. Bd., 1908, p. 26—33. — Während die Darmtrichine bei fleisch-
fressenden und alles fressenden Säugetieren ein leichtes Fort-
kommen findet, sind es bei Vögeln die pflanzenfressenden Re-
präsentanten. Wenn so Darmtrichinen bei Vögeln vorkommen
können, so zeigten sich nach den Experimenten von H. nie Muskel-
trichinen. V. glaubt, daß das Blut gewisse Stoffe enthält, welche
die Entwicklung der Muskeltrichinen verhindern. Ist diese Im-
munitätshypothese richtig, so wäre die Möglichkeit gegeben, durch
Übertragung von Vogelserum auf Säuger die Entwicklung der
Embryonen bei diesen zu verhindern.

Publikationen und Referäte. 245

*Huber, J. Ch. Alte Nachrichten über Eustrongylus gigas.
In: Z. Ann. Würzburg, 3. Bd., 1908, p. 105—106.

Jägerskiöld, L. A. (1). Nematoden. 1. Freilebende Süßwasser-
nematoden. In: Brauer, Süßwasserfauna Deutschlands, Jena,
Hft. 15, p. 1—46, 65 Figg. — Eine sehr wertvolle Zusammen-
stellung aller in Deutschland, Holland wie in England gefundenen
Süßwassernematoden. =

— (2). Nematoden aus Agypten und dem Sudan. In: Res.
Swed. Z. Exp. 1901, Uppsala, No. 25, 66 pp., 4 Taf. $. — Enthält
die eingehende Beschreibung mehrerer Rictulariaarten, sowie
diejenige des neuen Genus Dichelyne. Das Genus Rictularıa ist
mit den Gattungen der Sclerostomiden nahe verwandt.

— (3). Zur Kenntnis der Nematoden-Gattungen Eustrongy-
lides und Hystrichis. In: N. Acta Soc. Sc. Uppsala (4), vol. 2,
No. 3, 48 p., 12 Figg., 5 Taf. $. — Außer einer größeren Zahl
neuer Arten werden folgende Formen beschrieben und abgebildet:
Eustrongylides tubifex (Nitzsch), E. elegans (v. Olfers), E. papillosus
(Rud.), Hystrichis tricolor (Duj.), H. acanthocephalicus (Molin), A.
wedli (v. Linstow), H. orispinus (Molin), H. coronatus (Molin), H.
pachicephalus (Molin). — Am Schlusse seiner Arbeit gibt V. eine Zu-
sammenstellung und Bestimmungstabelle der Arten von Eustrongy-
lides und Hwystrichis, sowie eine eingehende Diagnose dieser Gat-
tungen. Diese Gattungen bilden mit Eustrongylus die natürliche
Familie der Eustrongyliden, deren Diagnose zeigt, daß sie mit
den Strongyliden nicht zusammengestellt werden dürfen.

Kieß. Die durch Filarien (Filaria flexuosa) bedingten Knoten
in der Unterhaut des Hirsches. In: Zeitschr. f. Fleisch- u. Milch-
hygiene, 18. Bd., 1908, p. 116—120. — Die Knoten enthalten in
der Regel beide Geschlechter, oft in der Mehrzahl vertreten (2—4
Männchen und 1—3 Weibchen). Die weibliche Filarie erreicht eine
Länge von 60—90 cm bei einer größten Breite von 0,33—0,52 mm,
der männliche Fadenwurm nur eine Länge von 8 cm bei einer
größten Breite von 0,24 mm.

. *Külz. Über Kamerunschwellung und Filaria loa. In: Arch,
Schiffshyg. Leipzig, Bd. 12, 1908, p. 437—439.

Levander, K. M. (1). Zur Kenntnis der Verbreitung der Gor-
diiden in Finnland. In: Meddel. Soc. Fauna Flora Fenn. Helsing-
fors, 34, Häft, 1908, p. 106—109. — Erwähnt zwei Arten: Gordius
aquaticus u. G. violaceus.

+*— (2). Beobachtungen über die Nahrung und die Parasiten
der Fische des Finnischen Meerbusens. In: Finnl. Hydrograph.
Biol. Unters. Helsingfors, No. 5, 44 pp.

*Lingard, A. Observations on the Filarial Embryos found
in the general Circulation of the Equidae and Bovidae and their
probable pathological significance. Fasc. 1. Bursati, part 1, Lon-
don 1908, 59 pp., 15 Figg., 12 Taf.

-.. Linstow, 0. v. (1). Nematodes. 2. Parasitische Nematoden.
In: Brauer, Süßwasserfauna Deutschlands, Jena, Hft. 15, p. #7

”.

246 Trematcdes etc. für 1909.

—83, 80 Figg. — Zusammenstellung und kurze Diagnosen der in
Deutschland in Fischen, Amphibien und auf oder am Wasser
lebenden Vögeln und Säugetieren parasitierenden Nematoden.

— (2). Neue Helminthen aus Deutsch-Südwest-Afrika. In:
Centralbl. Bakt., 1. Abt., 50. Bd., Orig. p. 448—451, 4 Figg. 8.

— (3). Helminthes. Nematoden und Acanthocephalen. In:
Denkschr. Med. Nat. Ges.- Jena, 13. Bd., 1908, p. 19—28, Taf. $.

— (4). Hedruris squamata n. sp. In: Arch. Naturg., 75. Jhg.,
1. Bd., p. 63—66, Taf. 1. 8.

Löbker, K. Die Ankylostomafrage. In: Ber. 14. Internat.
Kongr. Hyg., Berlin 1908, 2. Bd., p. 889—8%6.

*Malvoz, E. La question de l’ankylostomasie. L’ankylosto-
masie en Belgique. In: Ber. 14. Internat. Kongr. Hyg., Berlin 1908,
2. Bd., p. 904—918.

Mareinowski, Kati (1). Zur Kenntnis von Aphelenchus orme-
rodis Ritzema Bos. In: Arb. Biol. Anst. Land- u. Forstwirtschaft
Berlin, 6. Bd., 1908, p. 407—444, 16 Figg. — V. gibt zunächst
eine genaue Beschreibung des Nematoden und betrachtet sein
Verwandtschaftsverhältnis zu A. helophilus. Der Parasit wurde
an einer großen Zahl von Pflanzen (Orchideen, Farne, Begonien,
Erdbeeren etc.) beobachtet, an welchen er in den Blättern lebt
und dort mehr oder weniger große Blattflecken hervorruft. Das
Aufsteigen der Nematoden auf die Blätter geschieht wohl meist
an der Oberfläche der Stengel, woselbst sie wohl durch die Spalt-
öffnungen eindringen.

— (2). Parasitisch und semiparasitisch an Pflanzen lebende
Nematoden. In: ibid. 7. Bd., p. 1—192, 76 Figg., Taf. 1. — Die
Arbeit umfaßt die Schilderung der häufigsten an einheimischen
Pflanzen gefundenen Nematoden. Zunächst wird die Morphologie
und die Systematik, dann die B’ologie derselben behandelt. — Im
zweiten Kapitel werden zunächst die Semiparasiten aufgeführt,
welche den Genera Cephalobus (5 Arten), Rhabditis (7 Arten),
Diplogaster (1 Art), Plectus (4 Arten), Mononchus (2 Arten), Dory-
laimus (7 Arten) angehören. Von parasitischen Nematoden werden
Tylenchus dipaci Kühn, T. tritici Brauer, T. millefolii Löw, T.
hordei Schöyen, T.nivalis Kühn, T. agrostidis Steinbruch, 7. phala-
ridis Steinbruch, 7. darwini Bast., T.dendrophilus n. sp., T. turbo
n. sp., Aphelenchusormerodis Ritz.-Bos., Heterodera schachti Schmidt,
H. radicicola Greeff näher behandelt. — Zum Schlusse gibt V.ein
11 Seiten umfassendes Verzeichnis der Nematodenwirtspflanzen
und der an ihnen beobachteten parasit'schen Nematoden.

Martini, E. Über die Subkutikula und Seitenfelder einiger
Nematoden. Vergleichend his’ologischer Teil. In: Zeit. Wiss. Z.,
93. Bd., p. 535—624, 21 Figg., Taf. 25, 26. — V. hat eine sehr
große Zahl von Meromyarieren und Polymyarieren untersucht, und
kommt zu dem Ergebnis, daß, abgesehen vom Schwanzende, bei
den Nematoden die Subkutikula der Kerne entbehrt. Solche finden

sich nur in den Einwulstungen der Subkutikula, die wir Längs-

nu 2 EEE = ande De Te

Publikationen und Referate. 247

linien nennen. Im Rumpf ist die Dorsallinie kernlos, die Ventral-
linie besitzt dagegen einzelne Kerne. Meist enthält das Seiten-
feld nur drei Reihen von Kernen. In seltenen Fällen können dazu
noch einzellige Drüsen kommen. Nie werden in der Seitenlinie
Kerne vermißt. Im Kopf zeigen alle vier Hauptlängelinien Kerne.
Nach Untersuchung der Entwicklung einer großen Zahl syste-
matisch stark divergierender Arten kommt V. zum Schlusse, daß
die Epidermis der erwachsenen Nematoden nach demselben Grund-
plan gebaut ist, und zwar so, wie man sie beim Embryo sich ent-
wickeln sieht. Nach und während der Gastrulation differenzieren
sich zu Epidermiszellen zunächst sechs Zellreihen auf dem Rücken
des Embryo, deren einzelne Elemente großenteils ihrer zellgenea-
logischen Abkunft nach bekannt sind. Dabei nehmen sie an Größe
recht beträchtlich zu und beginnen den übrigen Embryonalkörper
zu umwachsen. Obwohl nun aus diesen sechs alsbald durch Ver-
einigung der beiden medialen Reihen fünf werden, bleiben doch
die Kerne in sechs parallele Längsreihen geordnet. Hat dann die
Umwachsung die ventrale Medianlinie erreicht, so wird durch das
periphere Vordringen der vier Muskelfelder die Epidermis unter
diesen zur Subkutikula verdünnt, während sie zwischen ihnen dick
als Längslinie stehen bleibt. In letztere treten die Kerne, im
Rumpfe alle in die Seitenlinien, vorn auch in die Bauch- und
Rückenlinien. Hier bleiben nun die Kerne auch in der Regel
das ganze Leben liegen, und diese ganze kernhaltige Epidermis
regeneriert dann bei den verschiedenen Häutungen die Kutikula,
in deren Bildung sie also nie ganz aufgeht. — Abweichend hiervon
gestalten sich die Verhältnisse in Schwanz und Kopf. Ist der
Schwanz muskellos wie bei Oxyuren, so verschwindet die durch
die Muskulatur bedingte Differenzierung und die Kerne liegen in
der gleichartigen syneytialen Epidermis. Im Kopfe dagegen
dringen alle Längslinien tiefer in das Innere des Wurmes ein und
verschmelzen zu einem einheitlichen den Ösophagus umscheidenden
Gewebe, das entgegen der Ansicht Goldschmidts nicht
mesodermalen, sondern ektodermalen Ursprungs ist. Mit Be-
merkungen über die Systematik der Nematoden schließt die Ar-
beit ab.

Mathis, €. u. M. Leger (1). Filaire & embryons sanguicoles
d’un Lemurien (Nycticebus tardigradus, Singe dormeur). In: C. R.
Soc. Biol. Paris, T. 67, p. 179—181. 8.

— (2). Microfilaire de la Poule. In: Ibid. p. 407—409,
Fig. 8.

: *Miyake, H. (1). Morphologische und klinische Beiträge zur
Filaria bancrofti. In: Zeit. Hyg. Leipzig, 59. Bd., 1908, p. 351
—361, Taf.

— (2). Über die Ascaridenerkrankung in der Chirurgie. In:
Arch. klin. Chir. Berlin, 85. Bd., 1908, p. 325—342.

-*Noe, F. (1). Filaires d’Indo-Chine. In: Bull. Soc. Path.
Exot. Paris, vol. 1, 1908, p. 369—372.

248 Tremätodes ete. für 1909.

— (2). Une espece nouvelle de Microfilaire chez un Gecko.
In: Ibid. p. 372—373.

— (3). 8. Barrois.

*Phalen, James M. u. Henry J. Nichols. The distribution of
Filaria in the Philippine Islands. In: Philippine Journ. Se. Manila
B., vol. 4, p. 127—139, Karte.

Pierantoni, Umberto. Sulla Filaria labialis Pane (1864). Napoli,
Annuario Museo zool., ser. 2, vol. 2, No. 25, 1908, p. 1—5, 1 Taf.

*Powell, A. Alleged showers of Worms. In: Jourm. N. H.
Soc. Bombay, vol. 18, 1908, p. 697—698 (Mermis, Gordius).

Railliet, A. u. A. Henry (1). Sur la classification des Strongy-
lidae: 1. — Metastrongylinae. In: C. R. Soc. Biol. Paris, T. 66,
p. 85—88. 8.

— (2). Idem: 2. — Ankylostominae. Ibid. p. 168—171. 8.

— (3). Une seconde espece d’Oesophagostome de l’homme.
Bull. de la soc. de Pathologie exotique, T. II, 1909, p. 643—649. 8.
— V. beschreiben eine neue Nematoden-Varietät aus dem Menschen.
Es ist dieser Nematode eine Art, welche sonst nur im Schimpanse
und Gorilla vorkommt, während sie durch R. bei einem in Manaos
(Brasilien) verstorbenen Manne gefunden wurde.

— (4). Deux especes nouvelles du genre ‚„Aprocta‘““ Linstow.
Ibid. p. 152—155. 8. — Außer der Beschreibung der beiden neuen
Arten zeigen V., daß Aprocta tricuspis entgegen der Ansicht
Linstows einen Anus besitzt und in das Genus Diplotriaena zu
stellen ist. Ferner zeigt R. u. H., daß das Genus Lissonema Lin=
stow synonym ist dem Genus Aprocta Linstow.

Rauther, Max. Morphologie und Verwandtschaftsbeziehungen
der Nematoden und einiger ihnen nahe gestellter Vermalien. In:
Ergeb. Fortschr. Z. Jena, 1. Bd., p. 491—59%, 21 Figg. — Diese
sehr interessante Arbeit enthält eine Übersicht über den heutigen
Stand unserer morphologischen Kenntnisse der Nematoden, auf
Grund deren der V. das Verwandtschaftsproblem dieser inter-
essanten Wurmgruppe diskutiert. Verfasser zeigt zunächst, daß
die Nematomorpha (Gordius u. Nectonema) keine speziellen Ver-
wandtschaftsbeziehungen zu den Nematoden zeigen, indem die
meisten Organsysteme in jeder der beiden Gruppen ihre charakte-
ristischen Besonderheiten haben. — R. vergleicht speziell Nemato-
morpha mit Anneliden und Solenogastres, sowie die Gordiuslarve
mit den Echinoderen. Die Acanthocephalen haben mit Nematoden
nichts zu tun, scheinen vielmehr mit Gephyreen gewisse Be-
ziehungen zu besitzen. — In einem weiteren Kapitel gibt R. eine
historische Übersicht über die Beurteilung der Verwandtschafts-
beziehungen der Nematoden. — Im Anschluß an die Besprechung
der verschiedenen Organsysteme der Nematoden sucht V. dann
die Möglichkeit einer Abstammung der Nematoden von land-
bewohnenden Arthropoden zu beweisen. — Der wichtigste das
Integument der Nematoden betreffende Punkt ist das regelmäßige
Vorkommen von Häutungen, welche sie den Arthropoden nähert.

u Publikationen und Referate. 249
— Der Pharynx der Nematoden zeigt auffallende Ähnlichkeit mit
demjenigen der Tardigraden. — Die ganze Anlage des Genital-
apparates der Nematoden zeigt deutliche Verwandtschaft mit
demjenigen der tracheaten Arthropoden, dies gilt auch für ge-
wisse Strukturverhältnisse, wie z. B. dem Bau der Wand der
Gonade. Die Begattungsorgane sind sehr ähnlich denjenigen der
Pentastomiden. — V. kommt zum Schlusse, daß die Nematoden
in zahlreichen Zügen ihres Baues besonders den Pentastomiden,
den Tardigraden und gewissen Formen von Dipterenlarven zu-
neigen. Diese Züge können nicht als konvergente Anpassungen
erklärt werden, sondern nur durch die Annahme gemeinsamer
Herkunft aus einem einst einheitlichen Formenkreise. Es werden
deshalb die Verwandtschaftsbeziehungen der Pentastomiden und
Tardigraden näher beleuchtet.

Ritzema Bos, F. Het Stengelaaltje (T’ylenchus devastatrız),
oorzaak van „rot“ in de beeten. In: Tijd. Plantenziekten.
Wageningen 14, 1908, p. 65—77.

*Rodenwaldt, Ernst. Filaria persians beim Schimpansen.
In: Arch. Schiffs-Tropenhyg., Leipzig, 12. Bd., 1908, p. 545°—546.

Schaffner, John H. Chromosome difference in Ascaris megalo-
cephala. In: Ohio Natural, Columbus, vel. 9, p. 506—505,
9 Figg.

*Sergent, Edmond u. H. Foley. Existence de Filaria perstans
chez un indigene de l’Afrique du Nord. In: Bull. Soc. Path.
Exot. Paris, T. 1, 1908, p. 472—473.

Shipley, A.E. The Thread Worms (Nematoda) of the Red
Grouse ((Zagopus scoticus). In: Proc. Z. Soc. London, p. 335
— 350, Taf. 48—55. — V. beschreibt eingehend die Anatomie von
Trichostrongylus pergracilis Cobbold, sowie seinen Lebenszyklus,
außerdem schildert S. den Bau von Trichosoma longicolle Rud.

Stäubli, €. Trichinosis. Wiesbaden, 295 pp, 16 Figg., 14 Taf.

Stephens, J. W. W. (1). A New Human Nematode, Strongylus
gebsoni n.sp. In: Ann. Trop. Med. and Par., vol.2, p. 315
—316, 2 Taf.

— (2). On the supposed Occurrenre of Filaria immitis ın
Man. In: Ibid., vol. 2, p. 317—320.

Stevens, N. M. The effect of ultra-violet light upon the
developing eggs of Ascaris megalocephala. Arch. Entwicklungs-
mech., Bd. 28, 1909, p. 622—639, Taf. 19—21. — Eine Bestrahlung
des ganzen Eies von 6 bis 8 Stunden mit ultraviolettem Licht
vermag gewöhnlich das Ei nicht sogleich zu töten, verhindert
aber die Weiterentwicklung. Eine für die Verhinderung der
Weiterentwicklung zu kurze Bestrahlung (1/,—3 Stunden) ver-
ursacht verschiedene Unregelmäßigkeiten der Entwicklung. Wenn
eine Blastomere eines Eies im 4. Zellenstadium durch Bestrahlung
an der Entwicklung gehindert wird, so entsteht aus den drei
anderen annähernd ein °®/, Embryo; im 2. Zellenstadium dagegen
ergiebt sich nichts, was an einen !/, Embryo erinnerte.

=

250 Trematodes etc. für 1909. r

*Tuck, Sswh. Lean. Observations on some worms found in
the aortas of Buffaloes and Bullocks. In: Journ. Trop. Veter.
Sc., Calcutta, vol. 2, 1907, p. 69—100.

Vallillo, Liov. (1). Das Vorkommen von Ascaris mystax beim
Löwen. In: Centralbl. Bakt., 1. Abt., 50. Bd., Orig., p. 461—462.
— Fand bei einem Menagerielöwen eine kleine Varietät von
Ascaris mystax var. leonis nov. var.

— (2). Die positive chemotaktische Wirkung des Extrakts
von Sclerostomum bidentatum und dessen Larven auf die poly-
morphkernigen eosynophilen Leukocyten. In: Arch. Thierheilk.,
Berlin, 34. Bd., 1908, p. 505—526. — Sc. bidenitatum und dessen
Larven sondern ein Toxin ab, das positiv chemotaktisch ist.

Weinberg, M. u. Romanoviteh. Helminthiase de l’intestin
grele du chimpanze et des singes inferieurs. Bull. Soc. path. exot.
Paris, Bd. 1, 1908, p. 181—186.

Yoshida, Sadao. Niwatori no Ketsumaku ni Kiseisuru
senchyn. (Ein parasitischer Nematode in der Cornea des Huhnes
Ozxyspirura mansoni). Dobuts Z. Tokyo, vol. 20, 1908, p. 359
—364, pl.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Alle systematischen Arbeiten ($) enthalten An-
gaben über Anatomie und oft auch über Histologie. Speziell ana-
tomische und histologische Arbeiten sind: Bilek, Goldschmidt (1, 2),
Ehrlich, Jägerskiöld (2, 3), Marcinowski (1, 2), Martini, Rauther.
Entwieklungsgeschichte: Adelmann, Alfieri, Boring, Boveri. Biologie:
Adelmann, Bartels, Böhm, Busse, Hoyberg.

Systematik.

Neue Genera, Species und Synonyme.

Amidostomum n.g. Tegument mit Längserhebungen. Mundkapsel mit
spitzen Chitinzähnen am Grunde. Bursa copulatrix mit verdoppelten
vorderen und mittleren Rippen. Die Hinteren erscheinen auf dem
hinteren Ast der verzweigten mittleren Rippen. Spicula kurz, ein
accessorisches Stück. Vulva nicht weit vom Anus. Railliet u.
Henry (2).

Ankylostominae. Unterfamilie, aufgeteilt in Oesophagostomeae (Gonera
Oesophagostomum Mol., Chabertia n. g., Ternideus n. g., Agriostomum
Raill.), Ankylostomeae (Genera Strongylus Müller, Ankylostoma Dub.,
Uncinaria Frölich, Characostomum Raill.), Bunostomeae (Genera
Bunostomum Raill., Necator Stiles, Bathmostomum n. g.), C'ylicostomeae
(Genera Oylicostomum Looss, Oesophagodontus Raill. et Henry, Gyalo-
cephalus Looss, Tridontophorus Looss, Encyathostomum Mol. Syn-
gameae (Genera Syngamus). Railliet u. Henry (2).

Aprocta crassa n. sp. aus Otis tarda. Railliet u. Henry (2). Ap. matro-
nensis N. Sp. aus Corvus cornix. Railliet u. Henry (2). Apr. tricuspis
Fedtschenko gehört in das Genus Diplotriaena. Railliet u. Henry (2).

. k Systematik. 251

”

Ascaris mystax leonis n. var. aus dem Löwen. Vallillo (1). A. quadri-
lobata n. sp. aus Vipera arietans. v. Linstow (3). 4A. thyrsitis n. Sp.
aus Thyrsites atun. von Linstow (3).

Bathmostomum n.g. Vorderende dorsalwärts gebogen. Mundkapsel an
ihrem Eingang mit zwei ventralen Zähnen und auf dem Grunde mit
Chitinlamellen. Railliet u. Henry (2).

Chabertia n. g. Railliet u. Henry (2). Mundkapsel subsphaerisch ohne
Zähne, sich schief und ventralwärts öffnend. 2 Coronula.

Cooperia alata n. sp. aus dem Macaque. Railliet u. Henry (1).

Dichelyne fossor n. g. n. sp. aus Lates niloticus. Jägerskiöld (2).

Diplotriaena ozouzi n. subg., n. sp. aus Faudias madagascariensis . Henry
u. Ozoux.

Enoplus bisetosus n. sp. aus dem Meer. v. Linstow (3).
n. sp. aus dem Meer. v. Linstow (3).

Euchromadora africana n.sp. aus dem Meer. v. Linstow (3).

Eustrongylides africanus n.sp. aus Leptoptilus crumifer, Ardea goliath,
Pelicanus rufescens, Anhinga rufa. Jägerskiöld (2). — E. excisus n. Sp.
aus Phalarocorax carbo, Ph. pygmaeus. Jägerskiöld (3). E. ignotus
n. sp. aus Ardea cocoi, Botaurus pinnatus, Anhinga anhinga. Jäger-
skiöld (3). — E. perpapilatus n. sp. aus Herodias egretta. Jägerskiöld (3).

Filaria kilinchei n.sp. aus Leptophis mexicanus. Herelle u. Seidelin. —
F. sergenii n. sp. aus Nycticebus tardigradus. Mathis u. Leger (1). —
F. scalprum n. sp. aus Raphicerus campestris. v. Linstow (5).

Graphidium n. g. Railliet u. Henry (1). Metastrongylinae den Ankylostominas
nahestehend. Tegument mit zahlreichen Längserhebungen, Mund
weit, von einem Chitinring unterstützt, Mundkapsel schwach. Bursa
copulatrix mit hinteren Rippen, welche von einem gemeinsamen
Stamm ausgehen, mit verdoppelten vorderen und hinteren Rippen.
Spicula lang und dünn. 2 Geschlechtsöffnung im hinteren Drittel
oder Viertel des Körpers, mit oder ohne sie bedeckenden Anhang. Im
Darm von Nagern. Gr. rudicaudatum n. sp. aus Lagostomus tricho-
dactylus, Railliet u. Henry (1).

Haemonchus longistipes n. sp. aus Dromedar. Railliet u. Henry (1).

Hedruris squamata n. sp. aus Clemmys guttata. v. Linstow (4).

Heligmosomum n.g. synonym Metastrongylus Molin pro parte Railliet u.
Henry (1).

Heterakis schebeni n. sp. aus C'ynictis penicillata. Linstow (2).
n. sp. aus Francolinus adspersus. Linstow (2).

Hystrichis neglectus n. sp. aus Numenius arquatus und Querquedula circia.
Jägerskiöld (3). H. varispinosus n. sp. aus Mergus serrator. Jäger-
skiöld (3).

Kalicephalus rotundatus n. sp. aus Pseudaspis cana. v. Linstow (3).

Lissonema Linstow, synonym Aprocta Linstow. Railliet u. Henry (2).

Metastrongylinae, Unterfamilie. Railliet u. Henry (1). Mit den Genera
Metastrongylus, Dietyocaulus, Synthetocaulus, Crenosoma, Haemo-
strongylus, Haemonchus, Graphidium n.g. Trichostrongylus, Cooperia,
Ostertagia, Nematodirus, Histiostrongylus, Heligmosomum n. sp.

Microfilaria seguini n. sp. aus dem Huhn (im Blut) Mathis u. Leger,

E. macrolaimus

Het. poculum

252 Trematodes ete. für 1909.

Nematodirus weinbergi n.sp. aus dem Chimpansen. Railliet u. Henıy (1).

Oesophagostomum siephanostomum nov. var. thomasi aus Homo sapiens
Railliet et Henry.

Orcholaimus spiralis n. Sp. aus dem Meer. v.Linstow (3).

Ostertagia brigantiaca n. sp. aus der Gemse. Railliet u. Henry (1). — O.
mentulata n. sp. aus dem Dromedar. Railliet u. Henry (1).

Ozyuris caudata n.sp. aus Pieroclurus namaqua. V.
n.sp. aus Testudo smithi. v. Linstow (3). sp. aus Testudo
O. smithi. v. Linstow (3). — O. opisthogonima n. sp. aus Testudo smithi.
v. Linstow (3). — O. parallela n. sp. aus Xerus capensis. v. Linstow (3).

— 0. perarmata n. sp. aus Teestudo smithi. v. Linstow (3). — O. polyoon
n. sp. Xerus setosus. v. Linstow (2).

Physaloptera brevicauda n. sp. aus Francolinus adspersus.
Ph. incurva n. sp. aus Erinaceus frontalis. V. Ph.paradoxa

n. sp. aus Varanus albigularis. v. Linstow (5).

Rictularia fallax n. sp. aus Sciurus melanogaster. Jägerskiöld (2).

Spiroptera stylosa n. sp. aus Frosch. v. Linstow (3).

Strongylus gibsoni n. sp. aus Homo sapiens. Stepheus (1).

Ternideus n.g. Mundkapsel subglobulos, sich schief und dorsalwärts
öffnend, im Grund 3 Zähne aufweisend ähnlich denjenigen von Tri-
dontophorus Looss. 2 Coronula. Railliet u. Henry (2).

Tridontophorus intermedius n. sp. aus Equus caballus. Sweet (2).

Tylenchus dendrophilus n. sp. auf Kirschbäumen. Mareinowski (2). — T.
turbo n. sp. auf Kartoffeln. Mareinowski (2).

IV. Acanthocephales.

Publikationen und Referate.

Linstow, 0. v. s. Nematoden L. (3).

Lutz, Ad. Observacäo de una Cotia infeccionada com Echino-
coceus. In: Rev. Soc. Se. Säo Paulo, vol. 2, 1907, p. 113—114.
(Echinorhynchus polymorphus).

. Porta, A. Gli Acantocefali dei Mammiferi. In: Arch. Z.
Napoli, vol. 4, p. 239—295, T. 5. — V. beschreibt 25 sichere Arten
und erwähnt 8 A inquirendae. Die Arten gehören den Genera
Echinorhynchus (Zoega) 5, Chentrosoma Monticelli (2), Coryno-
soma Lühe (3), Bolbosoma Porta (5) und Gigantorhynchus Hamann
(10) an. Die meisten Arten finden sich, wie zu erwarten, bei
Insektivoren (7) und Carnivoren (10).

Riquier, J. K. Die Larve von Pomphorhynchus laevis Zoega
(Echinorhynchus proteus Westr.) in der T’inca vulgaris und dessen
experimentell erzielte Entwicklung in Esox lucius. In: Centralbl.
f. Bakt. ete., I. Abt., Bd. 52, 1909, p. 248—252, mit 3 Figg. —

V. verfütterte die Larven von P. Iaevis an Hechte und fand, daß
dieselben in 65 Tagen ihre Geschlechtsreife und in ungefähr drei
Monaten ihre maximale Größe erreicht haben.

Publikationen und Referäte. 253

Wolifhügel, K. EI Diloboderus abderus (Sturm) experi-
mentalmente confirmado huesped intermedario de Echinorhyn-
chus hirundinaceus (Pell). In: Reviste del Centro de Estudiantes
de Agronomia y Veterinarie 1909. 4 pp.

Allgemeines.

Adelmann, Fritz. Bibliographie limnologique. Comptes
Rendus. In: Ann. Biol. lacustre, T. 2, 1908.

Galli-Valerio, Be Notes de parasitologie et de technique
parasitologique. In: Centralbl. Bakt., 1. Abt., 51. Bd., Orig.,
p. 538—545, 3 Figg. — Zählt unter anderen Parasiten auch
einige Nematoden, Trematoden und Cestoden auf, welche haupt-
sächlich in Brasilien und Tunesien in verschiedenen Wirten ge-
funden wurden. Schildert speziell eine durch Strongylus com-
mutatus Dies. verursachte Epidemie bei den Hasen des Haute-
Savoie. V. fand in den Exkrementen zahlreiche Eier dieses Lungen-
nematoden. Erwähnt die bedeutende Widerstandsfähigkeit der
Larven, welche bis 10° Kälte ohne Schaden zu leiden. ertrugen.

*Garrison, Philip, u. Rosendo Llamas. The intestinal worms
of 385 Filipino Women and Children in Manila. ibid. p. 185—186.

Guiart, J. Precis de Parasitologie. In: Bibliotheque Doctorat
Med., Paris 1910, 628 pp., 549 Figg.

Johnston, T.H. (1). Notes on Australian Entozoa. No.]1.
In: Rec. Austr. Mus. Sydney, vol. 7, p. 329—344. — Zusammen-
stellung der Literatur über die in Australien gefundenen Parasiten
des Menschen, Pferdes, Hasen, Ziege, Cavia cutleri, Sperlings
und Mola mola.

— (2). The Entozoa of Monotremata and australian Marsu-
pialia. No. 1. Proceed. of the Lin. Society of New South Wales,
1909, vol. 34, p. 514—523. — Es werden die Entozoen, nament-
lich Cestoden und Trematoden, von 2 Monotremen und 18 Arten
von Marsupialiern zusammengestellt und die diesbezügliche
Literatur angegeben.

— (3). Notes on some Australian Parasites. In: Agri-
cultural Gazette of N. S. Wales, 1909, 4p. — Erwähnt kurz eine
Reihe von Parasiten des Menschen und der Haustiere, welche in
N. S. Wales gefunden wurden.

*Linstow, O0. von. Recent additions to the collection of
Entozoa in the Indian Museum. Rec. Ind. Mus. Calcutta, Bd. 2,
1908, p. 108—109.

*Livesey, G. H. Common Parasites of Cat and Dog. Rep.
Nat. Hist. Soc. Brighton, 1907, p. 21—25.

Mordwilko, A. Über den Ursprung der Erscheinung von
Zwischenwirten bei den tierischen Parasiten. In: Biol. Centralbl.,
29. Bd., p. 369—381, 395 —413, 441—457, 459—467.

*Nuttall, S. H. F. u. Cyril Striekland. Note on the prevalence
of intestinal Worms in Dogs in Cambridge. In: Parasitology
Cambridge, vol. 1, 1908, p. 261—262.

PR zZ

. 954 Trematodes etc. für 1909.

tPorter, CE. Bibliografia Chilena de Helmentolojia. In:
Anal. Univ. Santiago, Sp.

Scott, Thomas. Some Notes on Fish Parasites. In: 26. Annual
Report of the Fishery Board for Scotland. For the Year 1907.
Part III, 1909, p. 73—92; T. 3—7. 8. — Von Plathelminthen
werden 2 Trematoden (1 n. sp.), 14 bereits bekannte Cestoden und
des ferneren 4 Acanthocephalen besprochen. Fast alle Arten
sind abgebildet.

Shipley, A. E. Internal Parasites of Birds allied to the Grouse.
In: Proc. Z. Soc. London, p. 363—368. — Eine Zusammenstellung
der Cestoden, Trematoden und Nematoden aus Lagopus mutus,
L. albus, Bonasia sylvestris, Tetraotetrix u. T. urogallus. Es sind
9 Cestoden, 1 Trematode, 14 Nematoden, und 1 Acanthocephale.

Sweet, Georgina (1). The Endoparasites of Australian stock
and native fauna. Part 1. Introduction, and Census of forms
recorded up to date. In: Proc. R. Soc. Victoria, Melbourne,
vol. 21, p. 454—502. — Enthält die Liste der beobachteten Endo-
parasiten.

— (2). Idem. Part 2. New and Unrecorded Species. In:
Ibid., p. 503—527, T.29. 8. — Es werden bis jetzt noch nicht
beobachtete Arten und eine neue Nematodenart beschrieben.

Verzeichnis der Wirtstiere

aus welchen im Jahre 1909 neue Arten von -Trematoden, Cestoden, Nema-
thelminthen und Acanthocephalen beschrieben wurden.

Säugetiere:

Chimpanse: Nematodirus weinbergi n.sp. Railliet u. Henry (1).

Cynictis penicillata: Heterakis schebeni n. sp. Linstow (2).

Dromedar: Haemonchus longistipes n.sp., Ostertagia mentulata n. Sp.
Railliet u. Henry (1).

Equus caballus: Tridontophorus intermedius n. sp. Sweet (2).

Erinaceus frontalis: Physaloptera incurva n. Sp.

Gemse: Ostertagia brigantiaca n. sp. Railliet u. Henry (1). i

Homo sapiens: Dibothriocephalus parvus n. Sp., Taenia bremseri n. Sp.
Stephens. — Oesophagostoma stephanostomum nov. var. thomai. Railliet
u. Henry. Strongylus gibsoni n. sp. Stephens (1).

Hund: Echinostoma gregale n.sp. Railliet u. Henry.

Lagostomus trichodactylus: Graphidium rudicaudatum n. Sp.

Löwe: Ascaris mystax leonis n. var. Vallillo (1).

Macacus: Cooperia alata n.sp. Railliet u. Henry (1).

Nycticebus tardigradus: Filaria sergenti n.sp. Mathias u. Leger (1).

Sciurus melanogaster: Rictularia fallax n. sp. Jägerskiöld (2).

Xerus capensis: Ozxyuris parallela n. sp. v. Linstow (3).

Xerus setosus: Oxyuris polyoon n. sp. v. Linstow (3).

wn.

“

Verzeichnis der Wirtstiere. 255°

| Vögel: Be

Actophilus africanus: Taenia bicirrosa n.sp. Fuhrmann (2).

Alca torda: Mesorchis polycestus n. sp. Dietz (2, 3).

Amblycercus solitarius: Echinostoma discinctum n.sp. Dietz (2, 3).

Anas boschas: Davainea anatina n.sp. Fuhrmann (1). Hymenolepis
acicula sinuata n.sp. LRosseter. Echinostoma paraulum n. Sp.
Dietz (2, 3).

Anas crecca: Hrymenolepis trichorhynchus n. sp. Yoshida.

Anhinga anhinga: Eustrongylides ignotus n. sp. Jägerskiöld (3).

Anhinga rufa: Eustrongylides africanus n. sp. Jägerskiöld (2). — Echino-
rhynchotaenia tritesticulata n.g. n.sp. Fuhrmann (2).

Anthus obscurus: Plagiorchis notabilis n. sp. Nicoll (2).

Ardea cocoi: Ewustrongylides ignotus n. sp. Jägerskiöld (3).

Ardea goliath: Eustrongylides africanus n. sp. Jägerskiöld (2).

Ardeola ralloides: Dilepis macrosphincter n.sp. Fuhrmann (2).

Arenaria interpres: Cloeophora micata n. sp. Dietz (2, 3).

Botaurus pinnatus: Eustrongylides ignotus n.sp. Jägerskiöld (3).

Bucco collaris: Echinostoma condignum n. sp. Dietz (2, 3).

Buteo buteo: Echinoparyphium agnatum n. sp. Dietz (2, 3).

Cairina moschata: Echinostoma mendax n.sp. Dietz (2, 3).

Caloenas nicobarica: Davainea paueitesticulata n.sp. Fuhrmann (1).

Cariama cristata: Idiogenes horridus n. sp. Fuhrmann (1).

Cassicus affinis: Davainea globocephala n. sp. Fuhrmann (1).

Cercibis oxycerca: Echinostoma necopinum n. sp. Dietz (2, 3).

Catharista atrata: Paryphostomum segregatum n. sp. Dietz (2, 3).

Cathartes urubutinga: Paryphostomum segregatum n.sp. Dietz (2, 3).

Celeus elegans, ©. flavescens: Davainea longispina n. sp. Fuhrmann (1).

Centrocercus urophasianus: Rhabdometra nullicollis n.sp. Ransom.

Ceophlaeus lineatus: Davainea longispina n.sp. Fuhrmann (1).

Chenalopex jubatus: Echinostoma mendax n.sp. Dietz (2, 3).

Ciconia ciconia: Echinochasmus coazxatus n. sp. Dietz (2, 3).

Coccyzus americanus: Rhabdometra similis n. sp. Ransom.

Colaptes auratus: Davainea comitata n. SP. Dav. rhynchota n. Sp.
Ransom.

Columba palumbus: Davainea columbae n.sp. Fuhrmann (1).

Columba turtur: Cotugnia polyacantha n. sp. Fuhrmann (1).

Columba spec.: Cotugnia polyacantha n.sp. Fuhrmann (1).

Colymbus cristatus u. CO. griseigena: Echinochasmus coaxatus n. sp. Dietz
(2, 3). Echinostoma paraulum n.sp. Dietz (2, 3).

Coturnix coturnix: Davainea polyuterina n.sp. Fuhrmann (1).

Corvus cornix: Aprocta matronensis n.sp. Railliet u. Henry (2).

Corythaeola ceristata: Davainea calcaria n.sp. Fuhrmann (1). Davainea
undulata n.sp. Fuhrmann (1).

Crax alector, C. fasciolata u. Crax spec.: Davainea leptacantha n. sp. Fuhr-
mann (1).

Crotophaga major: Echinostoma crotophaga n. sp. Faria (1).
catum n. sp. Dietz (2, 3).

Crotophaga ani: Echinostoma uncatum n.sp. Dietz (2, 3).

Ech. un-

256 . Trematodes etc. ix

Crypturus noctivagus: Davainea crypturi n. sp. Fuhrmann (1).

Crypturus adspersus: Echinostoma siticulosum n.sp. Dietz (2, 3).

Crypturus: Davainea campanulata n.sp. Fuhrmann (1).

Dacelo gigas: Similuncinus dacelonis n.g. n.sp. Johnston (1).

Dendrocygna viduata: Echinostoma mendax n.sp. Dietz (2, 3).

Dromaeus novae hollandiae: Cotugnia collini n.sp. Fuhrmann (1).

Eclectus rosatus: Davainea microscolecina n.sp. Fuhrmann (1).

Faudias madagascariensis: Diplotriaena ozouxi n. subg. n.sp. Henry u.
Ozoux.

Francolinus adspersus: Heterakis poculum n.spe — Physaloptera brevi-
caudata n.sp. Linstow (2).

Francolinus elappertoni: Anomotaenia procirrosa D. SP.
cirrosa n. sp. Fuhrmann (2).

Francolinus provincialis: Davainea provincialis n.sp. Linstow.

Fulica americana: Diorchis americana n. sp. Fuhrmann (2).

Fulica armillata: Echinostoma transfretanum n. sp. Dietz (2, 3).

Geronticus albicollis: Echinostoma necopinum n. sp. - Dietz (2, 3).

Geronticus albicollis: Patagifer consimilis n.sp. Dietz (2, 3).

Geronticus coerulescens: Echinostoma egregium n.sp. — Echinostoma
necopinum n.sp. Dietz (2, 3).

Geronticus oxycercus: Microparyphium facetum n. sp. Dietz (2, 3).

Goura albertisi: Davainea goura n.sp. Fuhrmann (1).

Graculus brasiliensis: Drepanocephalus spathans n.sp. Dietz (2, 3).

Grus grus: Echinostoma sarcinum n.sp. Dietz (2, 3).

Haematopus spec.: Echinostoma deparcum n.sp. Dietz (2, 3).

Herodias egretta: Eustrongylides perpapillatus n. sp. Jägerskiöld (3).

Haliaötus vocifer: Taenia lateralis n.sp. Fuhrmann (2).

Himantopus himantopus: Hymenolepis glandularis n.sp. Fuhrmann (2).

Huhn: Microfilaria seguwini n.sp. Mathis u. Leger (2). Hymenolepis
exigua n. SP. H. inermis n. sp. Yoshida.

Hydropsalis torquata: Echinostoma condignum n.sp. Dietz (2, 3).

Ichthyoburus nigricollis: Microparyphium asotum n. sp. Dietz (2, 3).

Leptoptilus crumifer: Ewustrongylides africanus n. sp. Jägerskiöld (2).

Lophoceros nasutus: Paruterina bucerotina n.sp. Fuhrmann (2).

Lorius garrulus: Davainea macroscolecina n. sp. Fuhrmann (1).

Manucodia chalybeata: Davainea paradisea n.sp. Fuhrmann (1).

Mareca penelope: Echinostoma paraulum n. sp. Dietz (2, 3).

Mergus serrator: Hrystrichis varispinosus n. sp. Jägerskiöld (3).

Melanerpes erythrocephalus: Davainea comitata n. SP. Dav. rhynchota
n.sp. Ransom.

Motacilla flava: Plagiorchis notabilis n.sp. Nicoll (2).

Nettion brasiliense: Echinostoma mendax n.sp. Dietz (2, 3).

Davainea celavi-

Nothura media: Davainea elongata n. spe — Dav. oligacantha n. Sp.
Fuhrmann (1).
Numenius arquatus: Hystrichis neglectus n. sp. Jägerskiöld (3). — „N.

arabicus‘‘: Himasthla rhigedana n.sp. Dietz (2, 3).
Numenius phaeopus: Pelmatostomum episemum n.sp. Dietz (2, 3).
Numenius spec.: Pelmatostomum mesembrinum n.sp. Dietz (2, 3).

En , De
Verz, niß der Wirtstiere. 257
=. & ji
Numida ptilorhyneha: Rhabdometra numida n.sp. Fuhrmann (2).
Davainea paucisegmentata n.sp. Fuhrmann (2).
Numida rikwae: Cotugnia crassa n.sp. Fuhrmann (1).
Oedienemus senegallensis: Progynotaenia evaginata n.g. n. sp. — Choano-
taenia megistacantha n. Sp. Dilepis odhneri n.sp. Fuhrmann (2).
Oena capensis: Hymenolepis columbina n.sp. Fuhrmann (2).
Oenops aura: Paryphastomum segregatum n. sp. Dietz (2, 8).
Otis tarda: Aprocta erassa n.sp. Railliet u. Henry (2).
Pedioccetes phasianellus columbianus: Rhabdometra nuliicollis n. sp. Ransom.
Pelicanus rufescens: Eustrongylides africanus n. sp. Jägerskiöld (2).
Penelope spec.: Davainea penelopina n.sp. Fuhrmann (1).
Perdix perdix: Davainea globirostris n. Sp. Davainea polyuterina n. Sp.
Fuhrmann (1).
Perdix: Davainea campanulata n.sp. Fuhrmann (1).
Phalacrocoraz africanus: Oligorchis delachauxi n. sp. Fuhrmann (2).
Phalacrocorax carbo: Petasiger exacretus n.sp. Dietz (2, 3).
Phalacrocorax carbo u. Ph. pygmaeus: Eustrongylides excisus n. sp. Jäger-
skiöld (3).
Picus spee.: Davainea longispina n.sp. Fuhrmann (1).
Pionopsütacus pileatus: Davainea macroscolecina n.sp. Fuhrmann (1).
Plotus anhinga: Echinostoma fragosum n.sp. — Ech. capitaneum n. sp.
Dietz (2, 3).
Plotus surinamensis: Echinostoma operosum n.sp. Dietz (2, 8).
Pluvianus aegypticus: Progynotaenia jägerskiöldi n. sp. Fuhrmann (2).
Podager nacunda: Davainea magnicoronata n.sp. Fuhrmann (1).
Porphyrio parvus: Echinoparyphium alepidotum n. sp. Dietz (2, 3).
Porphirio martinicus: Echinostoma aphylaetum n.sp. Dietz (2, 3).
Psittacus spec.: Davainea macroscolecina n.sp. Fuhrmann (1).
Pteroclis coronatus: . Cotugnia inaequalis n. Sp. Davainea eryptacantha
n.sp. Fuhrmann (1).
Puffinus spec.: Tetrabothrius laccocephalus n. Sp»
Spätlich.
Querquedula circia: Hiystrichis neglectus n. sp. Jägerskiöld (3).
Rhynchops nigra: Mesorchis conciliatus n.sp. Dietz (2, 3).
Rhynchoius rufescens: Davainea elongata n.sp. Fuhrmann (1).
Rupicola rupicola: Daveinea uniuterina n.sp. Fuhrmann (1).
Sarcorhamphus papa: FParyphostomum segregatum n. sp. Dietz (2, 3).
Theristicus hagedash: Ophryocotyle herodiae n.sp. Fuhrmann (2).
Tinamus variegatus, Tinamus erg Echinostoma siticulosum n. Sp.
Dietz (2, 3).
Tinamus spec.: Davainea elongata, Y n. sp. — Davainea oligacantha n. Sp.
Fuhrmann (1).
Tringa cinclus: Himasthla alineia n. sp. Dietz (2, 3).
Tringa minuta: Mesocestoides charadrii n.sp. Fuhrmann (2).
Turacus buffoni: Davainea macrocirrosa n.sp. Fuhrmann (1).
Turtur turtur: Davainea micracantha n.sp. Fuhrmann (1).
Vanellus vanellus: Echinoparyphium aconiatum n.sp. Dietz (2, 3).
Xenorhynchus asiaticus: Clelandia parva n.g. n.sp. Johnston (2).

* Archiv für Be rorspechichte 17
1910. VI.

T. procerus n. Sp.

»»

258 Tremetodes etc. für 1909.
re , 5 a
Beptilien:
Clemmys guttata: Hedruris squamata n.sp. -v. Linstow (4).
Eunectes murina: Dicrocoelium infidum. n.sp. Fario.
Lates nilotieus: Dichelyne fossor n. sp. Jägerskiöld (2).
Leptophis mexicanus: Filaria kilinchi n.sp. Herelle u. Seidelin.
Pseudaspis cana: Kalicephalus rotundatus n.sp. v. Linstow (3).
Pteroclurus namaqua: Oxyuris caudata n. sp. v. Linstow (3).
Raphiicerus campestris: Filaria scalprum n. sp. v. Linstow (3).
Testudo smithi: Oxyuris lunata n. sp. — O. lobata n. sp. — O. opisthogonima
n.sp. O. perarmata n.sp. v. Linstow (3).
Tropidonotus natrix: Distomum cloacicola n. Sp.
Lühe. ,
Varanus varius: Acanthotaenia tidswelli n.sp. Johnston (3).
Varanus albigularıs: Physaloptera paradoza n.sp. v. Linstow (3).
Vipera arietans: Ascaris quadrilobata n.sp. v. Linstow (3).
Thyrsites atun: Ascaris thyrsitis n.sp. v. Linstow (3).

Dist. gracillimum n. Sp.

Amphibien:
Frosch: Spiroptera stylosa n.sp. v. Linstow_(3).

Fische:

Alosa finta var. lacustris: Ichthyotaenia agonis n. sp. Barbieri.
Anarrhichas lupus: Fellodistomum agnotum n. Sp. Lebouria idonea n. Sp.

Niecoll (2).
Bairdiella chrysura: Labouria obducia n. sp. Nicoll (2).
Cypriniden: Catoptroides macrocotyle n.sp. Lühe.
Latrus miztus: Allocreadium colligatum n.sp. Wallin.
Pleuronectes microcephalus: Steringophorus celuthensis n. SP.
Pleuronectes platessa: Cercaria cononcava n.sp. Nicoll, Small.
Salmo fario: Octobothrium sybille n. sp. Seott (Allg.).
Salmo mykiss: Stephanophrala transmarina n.sp. Nicoll (2).
Salvelinus fontinalis: Stephanophiala transmarina n. sp. Nicoll (2).
Semotilus bullaris: Allocreadium lobatum n.sp. Wallin.

Invertebrata :

Carcinus maenas: Cercaria excellens n.sp. Nicoll, Small.
Cancer pagurus: Cercaria excellens n.sp. Nicoll, Small.
Lima hians: Cercaria limae n.sp. Nicoll, Small.

Pflanzen :

Kirschbäume: Tylenchus dendrophilus n. sp. Mareinowski (2).
Kartoffeln: Tylenchus turbo n.sp. Mareinowski (2).

ARCHIV
NATURGESCHICHTE.

GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN,
FORTGESETZT VON

ESPFERICHSONZF. H. TROSCHEL,
E. VON MARTENS, F. HILGENDORF,
W. WELTNER unD E. STRAND.

ID

SECHSUNDSIEBZIGSTER JAHRGANG.
1910.

VI. BAND. 2. HEFT.

HERAUSGEGEBEN

VON

EMBRIK STRAND
KÖNIGL. ZOOLOG. MUSEUM ZU BERLIN.

— 3

NICOLAISCHE
VERLAGS-BUCHHANDLUNG R. STRICKER
BERLIN.

FR

de.

&

Inhaltsverzeichnis.

Jahresberichte für 1909.

Evertebrata.

Echinodermata (mit Einschluß der fossilen).

Ctenophora

Siphonophora

Graptolitida .

Hydromedusae

Seyphomedusae

Anthozoa .

Spongiae

(Nachträge zu Protozoa für 1904— 1906

Protozoa (mit Ausschluß der Foraminifera) .

Foraminifera

Tr =

Seite

.. Seranibe nn
. Laackmann 75
. Laackmann 76
. Laackmann 76
. Schepotieff 308
. Schepotieff 315

Ds
. Weltner.. . 101
. Lucas . .126)
. Nägler .*. 179

. Laackmann 303

+.
5

\ ee. r

Echinodermata (mit Einschluss der fossilen)
für 1909.

Von
Embrik Strand, Berlin.

Publikationen und Referate.

+ Abel, 0. Genealogieal history of the marine animals.
In: Ann. rep. Smithsonian Inst, 1907 (1908).

Agassiz, A. (1). ,‚Globiferen‘“ and „Cystacanths“. In:
Zoolog. Anz. 34, p. 623. — Die von Agassiz (1908) unter dem
Namen Cystacanths beschriehenen Organe sind mit den von
Hamann früher (1884) Globiferen genannten und beschriebenen
Organen identisch.

— (2). On the. Existenee of Teeth and of a Lantern in the
genus Echinoneus Van Phels. In: Amer. Journ. Sei., 28, p. 490—
492, 1 pl. — Bei jungen Individuen(3, 7 und 4,25 mm lang) der west-
indischen Echinoneus semilunaris sind Zähne und eine gut ent-
wickelte Laterne vorhanden, was Verf. als „perhaps one of the
most interesting recent discoveries in the domain of echinology,
considering the relationship hitherto recognised of Echinoneus to the
Atelostomata‘“ bezeichnet. Durch das Vorhandensein von Zähnen
ist die Verwandtschaft mit gewissen exocyclischen Gnathostomata
wie Holeetypus, Discoidea und Pygaster und mehr entfernt mit
den Conoclypidae angedeutet. „The demonstration of this inte-
resting relationship would be interesting in itself, but its great
importance lies in the fact of the disappearance of the masticatory
apparatus at a very early age.‘‘ Junge Exemplare von Echinoneus
von 5,1 mm Länge, nur wenig größer als die, bei welchen Zähne vor-
handen waren, haben weder Zähne noch Laterne und weiter nichts
von diesen als kleine Auriklen ist übrig geblieben, so daß in den
älteren Stadien die Verwandtschaft des Echinoneus mit den
Spatangoiden deutlich hervortritt.

Agassiz, A. and Clark, H. L. Hawaiian and other Paeifie
Echini. (III). Echinothuridae. In: Mem. Mus. Compar. Zoolog.,
vol. 34, No. 3, p. 135—203, 30 pls. — Bemerkungen über Darm-
kanal, Laterne und Stewartsche Organe, sowie noch ausführlicher
und vergleichend über Pedicellarien, Sphäridien, Stacheln und
Kalkkörperchen der Füßchen. Vergleich mit den Diadematiden,
die zusammen mit den Aspidodiadematiden und Echinothuriden
die Ordnung der Diadematoida bilden. Die zu den Echinothuriden
gehörigen Genera und Species sind: Phormosoma (8 spp.), Echino-
soma (mit Hygrosoma und Tromikosoma) (9 spp.), Kamptosoma

Archiv a aeachichte n

9 Echinodermata für 1909.

(2 spp.), Asthenosoma (4 spp.), Araeosoma (14 spp., darunter
2 nn.) und Sperosoma (6 spp.). Agassiz and Clark geben Arten an
von: Berings-Meer, Indisch. Ozean, Hawai, Japan, Nord-Atlantik,
Korea-Straße, Philippinen, Kei-Inseln, Fiji, Karaibisches Meer,
: Galapagos-Inseln, N. S. Wales, Ceylon, Singapore, Chili, Neu-
Seeland, Panama, Bengalische Bucht.

7 Aguilar y Santillan, R. Bibliografia Geologica y Minera-
logica de la Republica‘ Mexicana, completada hasta el aüo de
1904. In: Bol. Inst. Geol. Mexico, 1908, 343 pp., 4°.

j Airaghi, €. Di aleuni echinidi miocenici del gruppo del

M. Majella. In: Atti soe. ital. Se. nat. Mus. eiv. Milano, 47, p.

258—261, 1 tav. — 2 nn. spp. in: Pericosmus.

f Angelis d’Ossat, 6. de. Il Miocene nella Valle del Trigno.
In: Boll. soc. geol. ital. 27, 1908, p. 40—44.

(Anon.) (1). Artificial Parthenogenesis. In: Nature (London)
81, p. 459. — Auszug von J. Loeb: Die chemische Entwicklungs-
erregung des tierischen Eies. (Künstliche Parthenogenese.) (1909).

(—) (2). Perceval de Loriol. 1828—1908. In: Actes soe.
helvet. Sc. nat. 92me Sess., T. 2, Necrol., Biogr., p. 1—13, portr.

(—) (8). A group of Arctie foxes. In: Museum News, 3,
1908, p. 59.

(—) (4). A new marine habitat group. In: Journ. Amer.
Mus. (New York), 9, No.5, p. 106.

Bailey, F. R. and Miller, A. M. Textbook of Embryology.
London 1909, roy. 8°, with illustr. eloth M. 21,50.

Baltzer, F. (1). Über die Entwicklung der Echiniden-Ba-
starde mit besonderer Berücksichtigung der Chromatinverhält-
nisse. In: Zoolog. Anz, 35, p. 5—15, 3 Figg. — Das vorläufige
Resultat, welches sich durchaus für die Echinidenbarstarde ziehen
läßt, ist folgendes: Im Skelett treten dann Mischcharaktere auf,
wenn sämtliche Chromosomen die ganze Entwicklung mitmachen.
Dagegen sind allem Anschein nach die Skelettcharaktere rein
mütterlich, wenn das väterliche Chromatin zum größten Teil
eliminiert wird, sei es in den ersten Karyokinesen oder im frühen
Blastulastadium. Danach wird es sehr wahrscheinlich, daß bei
der Gestaltung des Skeletts das Chromatin die entscheidende
Rolle spielt, wie dies aus anderen Versuchen bereits Boveri ge-
schlossen hat. — Über das Verhalten der Chromosomen während der
ersten Teilungen findet Verf., daß in dem Bastard Strongylocen-
trotus lividus @ x Sphaerechinus granularis & während der
ersten 2 Karyokinesen die Chromosomenzahl, welche 36 betragen
sollte, sich auf eine allem Anschein nach konstante Zahl und
zwar auf 21 vermindert. Die übrigen 15 Elemente machen den
typischen karyokinetischen Vorgang nicht mit und gehen später
zugrunde. Ferner ist es wahrscheinlich, daß die Chromosomen,
welche während der ersten Karyokinesen dieses Bastardes aus-
geschaltet werden, aus dem Spermakern stammen. — Das Eiprox
toplasma von Strongylocentrotus, Eehinus mierotubereulatus und

Publikationen und Referäte. MER

Arbacia pustulosa wirkt auf die Chromosomen von Sphaere-
chinus irgendwie ungünstig, entwicklungshemmend, merkwürdiger-
weise aber nicht auf alle 18, sondern nur auf 15. Es ist klar, daß
damit die aus andern Beobachtungen abgeleitete Theorie einer
qualitativen Verschiedenheit der Chromosomen des gleichen
Vorkernes eine wichtige Stütze erhält.

— (2). Chromosomen von Strongylocentrotus lividus und
Eehinus microtuberculatus. In: Archiv f. Zellforschung II, Hft. 4,
p. 549—632, mit 2 Taf., S Tabb. — In den Furchungspindeln
- von den genannten Arten finden sich 36 Chromosomen von ver-
schiedener, aber immer typischer Länge und bei allen ungefähr
gleich starker Dieke. In der Metaphase wurden außer den stäbchen-
förmigen Chromosomen 2 lange Hakenchromosomen beobachtet.
Bei Echinus außerdem, wenn auch nicht immer, 2 kleine hufeisen-
förmige Chromosomen.

t Barke, F. [Fossils of Lilleshall Hill.] In: Rep. N. Staff.
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Abbildungen siner sehr gut erhaltenen Kolonie von Uintacrinus
socialis.

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Erforsch., Balatonsees (Budapest), I. Bd., 1. Teil, Anhang, 288 pp.,
63 Figg., 15 Taf. — Allgemeines über die Morphologie und
Phylogenie der Pentacriniden, über die Ableitung der Diade-
moiden von den Cidariden, über die Terminologie des Stieles der
Pentacrininen, der Schale, Laterne und Radiolen der Eehinoiden
ete. — Beschreibung folgender Crinoiden: 3 (1 n.) Encrinus,

*

F\ Echinodermata für 1909.

1 Dadoerinus, 1 Holocrinus, 4 (nn.) Isoerinus; Echinoiden:
Tiarechinus, 3 (nn.) Triadocidaris, 2 (nn.) Miocidaris, 1 (n.) Anau-
locidaris, Plegiocidaris, Eodiadema, 2 (nn.) Mesodiadema, 1 (n.)
Hemipedina; Asteroiden: 1 Astropecten.

T — (5). Eocidaris and some species referred to it. In:
Ann. Mag. nat. Hist. (8) 3, p. 43—66, Taf.I. Literatur. Ge-
schichte der „Eocidaris“. Eocidaris laevispina und E. serobi-

culata. Karbon-Arten und Permische Arten, die zu Eocidaris ge-
stellt wurden. Miocidaris, ihre Arten und Struktur. Permocidaris.
Resumee. Type ist E. laevispina Sandb.

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Amboina gesammelten Arten: 4 Antedon, 5 Actinometra, 14
Stelleriden, 23 Ophiuren, 16 Echiniden und 14 Holothurien.

Becher, S. (1). Die Stammesgeschichte: der Seewalzen.
[Dissertation] Gießen 1908. Separ. aus: Ergeb. u. Forts. d. Zool.
I, Hft.3, p. 1—88. Einleitung p. 1—3, I. Die Stammform p.
3—56, darin besprochen: 1. Wassergefäßsystem, Antennen, Fühler
etc. (pag. 3—17). 2. Kalkring. 3. Nervensystem und Sinnes-
organe (p. 18—20). 4. Blutgefäßsystem. 5. Darm. 6. Kiemen-
bäume. 7. Cuvier’sche Organe, Wimperurnen (p. 29—30). 8. Ge-
schlechtsorgane. 9. Kalkkörper (p. 34—56). Il. Die Verzweigung
des Holothurienstammes. III. Kritische Auseinandersetzung mit
den phylogenetischen Anschauungen einiger neuerer Autoren.

— (2). Die ‚Hörbläschen‘‘ der Leptosynapta bergensis.
Ein Beitrag zur Kenntnis der statischen Organe. In: Biolog.
Centralbl. 29, No. 13, p. 413—425, 12 Textfigg. — Geschichtliches
(Johs. Müller, Thomson, Baum, Hamann, Simon ete.). — Kommen
wahrscheinlich bei allen Synaptiden vor. Leptosynapta inhaerens
und bergensis lassen sich nach ihren ‚‚Hörbläschen‘ unterscheiden.
Dieselben besitzen bei L. bergensis als statische Organe zweierlei
Arten von Statolithen: einen großen und viele kleine. Die großen
und kleinen sind im wesentlichen gleich gebaut. Wimpern auf
der Innenwand der Statozysten wurden nie beobachtet. Die
statischen Organe sind gleichzeitig dynamische Organe und das
Vorhandensein des großen Inhaltskörpers neben den kleineren
stellt eine Verbesserung der Bläschen als dynamische Organe dar.
Einschlägige biologische Beobachtungen. Literatur (15 Arbeiten):

Publikationen und Referate. 1)

- — (8). Die systematische Stellung des Rhabdomolgus Novae-
Zealandiae. In: Arch. Zool. exper. gen. 1909, T.I., Notes et rev.
No. 2. — Die unter dem Namen Rhabdomolgus Novae Zealandiae
beschriebene Art weicht von der typischen Art dieser Gattung
durch die Fühler und den Darm ab, der Steinkanal endet in einem
Madreporenköpfchen, und durch Besonderheiten im Bau des Nerven-
systems steht die neuseeländische Art zum Teil im Gegensatz
zu dem typischen Verhalten aller Holothurien, so z. B. verschmelzen
noch vor dem Kalkring Epi- und Hyponeuralkanal zu einem
einzigen, der bis zum hinteren Körperende verläuft. Auch- durch
die Lage der Statozysten steht die Art im Gegensatz zu allen
anderen Synaptiden. Kurz, für „Rhabdomolgus‘“ ruber muß
eine neue Gattung aufgestellt werden: Kolostoneura, mit
Achiridota Cl. am nächsten verwandt.

Bell, J.F. Report on the Echinoderma (other than Holo-
thurians) coll. by Mr. J. Stanley Gardiner in the western Parts
of the Indian Ocean. In: Trans. Linn. Soc. London, vol. 13, Pt. I:
The Percy Staden Trust Exped. to the Indian Ocean, 1905, vol. II,
p. 17—22, 1 Taf. — Über frühere einschlägige Arbeiten, Ver-
zeichnis von Arten und Fundorten: 26 Asteroidea, 19 Ophiuroidea,
27 Eehinoidea, 4 Crinoidea. Beschrieben werden: Stereocidaris
indica, Lysaster lorioli n.g. n.sp., Iconaster gardineri n.sp. und
Astrony& cooperi n. sp. Die neue Gattung ist eine Pentagonasteride
„having some of the characters of Iconaster.... but the abac-
tinal plates are so loosely connected with one another that they
do not form a continuous roof, and this surface is soft to the touch“.
Diese Form wird auch abgebildet.

Benham, W.B. Echinoderma (Sceientifie Res. New Zealand
Government Trawling Expedit., 1907) In: Records Canterbury
Museum I, p. 1—34, (83—116), 5 pls. — Behandelt 13 Arten
Asteroiden, 6 Ophiuroiden, 7 Echinoideen, 5 Holothurioiden (da-
runter Molpadia dendyi n. sp.). Vorkommen des beim Feuerland
heimischen Odontaster grayi. — Beschreibung und z. T. Ab-
bildung der weniger bekannten Arten, darunter eine als ‚„Luidia
sp.“ bezeichnete Art, für die ich hiermit den Namen Luidia
benhamiana Strand vorschlage.

T Blayae, J. Note sur le cretace superieur du Bassin de la
Seybouse et des hautes plaines limitrophes (Algerie). In: C.R.
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zeigt abwechselnd negativen und positiven Geotropismus. Wirkung
vom Licht, Sauerstoff und Wasserdruck auf die Ortsbewegungen.

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Publikationen und Referate. 7

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— (2). Phototaxis among Crinoids. Ebenda p. 87. — Bei
Iridometra nana.

— (3). Systematie position of Oligometra studeri. — Ebenda
p. 88. — Zu Cyllometra.

— (4). New recent Indian Crinoids. — Ebenda p. 143—152.
— nn. spp. in: Comatula, Comaster, Mariametra (n.g.), Cen-
ometra 2, Cyllometra, Asterometra 2, Crotalometra, Tha-
lassometra, Pachylometra, Psathyrometra, Trichometra, Hypa-
loerinus, Bathycrinus 2.

— (5). New genera and higher groups of unstalked Cri-
noids. Ebenda p. 173—178. — Unterscheidet 3 Unterordnungen:
1. Innatantes (Fam. Marsupitidae und Uintacrinidae); 2. Oli-
gophreata (Comasteridae, Zygometridae, Himerometridae, Colo-
bometridae, Thalassometridae, Tropiometridae); 3. Maerc-
phreata (Antedonidae, Atelecrinidae, Pentametrocrinidae). Die
Comasteriden zerfallen in 3 Unterfamilien: 1. Capillasterinae mit
7? Gattungen, darunter neu: Neocomatella; 2. Comactiniinae
mit 3 und 3. Conasterinae mit 2 Gattungen. Für Pontiometra
wird die Familie Pontiometridae aufgestellt; die echten Himero-
metridae werden in Himerometrinae mit 4, Stephanometrinae
mit 2 und Mariametrinae mit 2 Gattungen eingeteilt. Die Ante-
doniden zerfallen in 6 Unterfamilien: Antedoninae mit 4, Per-
ometrinae mit 3, Zenometrinae mit 5 (darunter eine neue Gattung
Balanometra), Heliometrinae mit 5, Thysanometrinae mit 3 und
Bathymetrinae mit 2 Gattungen. Für Ptilometra trichopoda wird
die neue Gattung Pierometra aufgestellt.

— (6). The genus Enerinus. In: Ann. Mag. Nat. Hist.,
(8) 3,- p. 308—310. — Type ist E. asteria (L.), Type der Unter-
gattung Isocerinus Bl. ist I. pendulus v. Meyer. |

— (7). The non-museular articulations of Crinoids. In:
Amer. Natur., 43, p. 577—587, 14 figs.. — ‚The non-muscular
articulations in the erinoid arm, synarthries, or bifaseial arti-
culations, and syzygies, have an entirely different effect upon
the arm structure than have articulations possessing muscle bundles,
straight or oblique muscular articulations.‘“ Die Verwandtschafts-
verhältnisse der fossilen Crinoiden würden sich am besten durch
ein eingehendes Studium der Gelenkverbindungen eruieren lassen.

— (8). The affinities of the Echinoidea. In: Amer. Natur.,
43, pp. 682—686. — Hebt die nahe Verwandtschaft der Crinoideen

.
>

„- —_

g Eehinodermata für 1909.

und Echinoideen hervor. System: Phylum: Echinodermata.
I. Subphylum : Echinodermata Heteroradiata. A. Pelmatozoa:
Crinoidea, Cystidea, Blastoidea. B. Ovozoa: Echinoidea. C. Ver-
miformes: Holothurioidea (Bohadschoidea). — I. Subphylum :
Echinodermata Astroradiata. A. Ophiobrachiata: Ophiuroidea.
B. Stellarides: Asteroidea.

— (9). New stalked Crinoid from the Eastern Coast of North
America. In: Proc. U. S. Nat. Mus. Washington, 34, p. 205—208,
3 Figg. — Siehe Bericht für 1908.

— (10). Comatilia, a remarkable new genus of Unstalked
Crinoids. Ebenda 36, p. 361—367.

— (11). A revision of the Crinoid families Thal
and Himerometridae. In: Proc. Biol. Soc. Washington, 22,
p. 1—22.— Fam. Thalassometridae. Subfam. Thalasso-
metrinae: Genera und Species: Stylometra (1), Thalassometra (10),
Stenometra n.g. (4), Stiremetra n. g. (3), Parametra n.g. (3), Cos-
miometra (4). Subfam. Charitometrinae: Genera u. Species: Poe-
cilometra (1), Glyptometra n.g. (3), Strotometra n.g. (2), Chari-
tometra (2), Pachylometra n.g. (8), C'hlorometra n.g. (2), Crin-
ometra n.g. (1). — Fam. Himerometridae. Genera u.
Species: Pontiometra (1), C'olobometra n.g. (2), Cyllometra (7),
Amphimetra n.g. (9), Himerometra (8), Oligometra (10), Cen-
ometra n.g. (4), C’raspedometra n.g. (4), Stephanometra n. . (9),
Heterometra n.g. (6), Dichrometra n.g. (20), Oxymetra n.g. (1).

— (12). A proposed division of the Phylum Echinodermata.
In: Proc. Biol. Soc. Washington, 22, p. 183—184. — Einteilung
ungefähr wie in A. H. Clark (8); siehe „Systematik‘“.

— (13). The Crinoids of the ‚‚Gazelle“-Expedition. In:
Zoolog. Anz., 34, p. 363—370. — Material von der West- und
Nordwestküste von Australien und der Küste von Timor. Die
Crinoidenfauna aller Küsten von Australien ist rein tropisch. —
Capillaster multiradiata L., als Synonyma dazu: Comatula fim-
briata Lam., Actinometra borneensis Gr. und Actinometra cop-
pingeri Bell. — Comaster typica Lov. — Comanthus rotalaria
Lam. und briareus Bell. — Zygometra microdiscus Bell und ele-
gans Bell. — Dichrometra protectus Ltk. und palmata Müll. —
Cyllometra sp. und studeri A. Cl. — Oligometra bidens Bell. —
Ptilometra dorcadis A. Cl. — Alle 11 Arten mehr oder weniger
ausführlich beschrieben. — Literatur über die Eringiden, der aueh
lischen Küste. (35 Arbeiten.)

(14). New recent unstalked Crinoids from the we
of No Asia. In: Proc. U. S. Nat. Mus., 33, 1908. =

— (15). Ona collection of recent Crinoids from the Philip-
pine Islands. In: Proc. U. S. Nat. Mus., 36, p. 391—410, 1 fig. —
Behandelt: 2 Comaster, 4 (2 nn.) Phanogenia, 1 Comatula, 1 Com-
atella, 6 (1 n.) Comanthus, 1 (n.) Pontiometra, 2 (1 n.) Cenometra,
1 Stephanometra, 1 Cyllometra, 1 Oligometra, 1 Calometra, 1 (n.)
Ptilometra, 1 (n.) Stenometra, 1 (n.) Crotalometra, 1 Parametra,

.

Publikationen und -Referate. g

1 (n.) Pachylometra, 1 Glyptometra, 1 (n.) Iridometra, 1 Endo-
xocrinus, 1 Hypalocrinus, 1 Metacrinus.

— (16). New recent Crinoids from the Indian Ocean. In:
Proc. Biolog. Soe. Washington, 22, p. 75—86. — nn. spp. in: Eu-
diocrinus, Dichrometra, Cyllometra, Calometra (2), Crotalometra,
Pachylometra (2), Eumetra, Metacrinus.

— (17). Five new species of recent unstalked Crinoids. In:
Proc. U. S. Nat. Mus., 37, p. 23—34. — Nn. spp. in: Comanthus
(2), Craspedometra, Amphimetra, Ptilometra.

— (18). Two new Australian Crinoids. In: Proc. Biol. Soc.
Washington, 22, p. 39—42. — Ptilometra dorcadis n.sp. und
Oligometra studeri n. Sp.

— (19). Revision of the Crinoid family Comasteridae, with
descriptions of new genera and species. In: Proc. U. 8. Nat. Mus.,
36, p. 493—507. — Die Comasteridae umfassen flg. Genera:
Comatilia n.g., Comatula, Cominia n.g., Comactinia n.g., Lep-
tonemaster n.g., Commissia n.g., Capillaster, Nemaster n.g.,
Comatella, Comaster, Comanthus.

— (20). Descriptions of 17 new Species of recent Crinoids.
In: Proc. U. S. Nat. Mus., 36, p. 633—651. — Beschreibt 1 Eudio-
crinus, 1 Amphimetra, 2 Heterometra, 1 Stephanometra, 1 Co-
lobometra, 1 Cyllometra, 1 Crotalometra, 5 Crinometra, 1 Psa-
thyrometra, 1 Mastigometra, 2 Hypalocrinus. Alle aus dem in-
dischen Ozean.

— (21). Four new species of the Crinoid Genus Rhizocrinus.
Ebenda p. 673—676.

— (22). Preliminary notice of a collection of recent Cri-
noids from the Philippine Islands. In: Smithson. Miscell. Collect,
52, p. 199-234 (1908—1909). — 21 nn. spp. in: Metacrinus,
Catoptometra, Eudiocrinus, Himerometra 7, Cyllometra, Olig-
ometra, Calometra 2, Ptilometra, Charitometra, Perometra,
Eumetra n. g., Iridometra 2, Pentamerocrinus. — Comatella n. g.
pro Actinometra nigra. — ‚Systematik‘ siehe im Bericht für 1908
(A. Clark (2)).

— (23). The stalked Crinoids of the Siboga Expedition
[Review]. In: Americ. Natur., 42, p. 203—206.

— (24). Red Sea Crinoids [Review of paper by Herbert
C.Chadwick]. Ebenda 43, p. 253—256.

F& (Clark, H.L. (1). Notes on some Australian and Indo-Pacifie
Echinoderms. In: Bull. Mus. Comp. Zool., 52, p. 109—135, 1 pl. —
Über das im Museum Harvard vorhandene Material von austra-
lischen Echinodermen. Neue Ophiuroidengattungen: Bathy-
pectinura, Cryptopelta und Conocladus. Bestimmungstabelle der
Gattungen Pectinura (dazu als Synonym Ophiopeza), Ophia-
rachnella ete. — Eine interessante neue Echinothuride: Asthe-
nosoma thetidis n. sp. — Verf. führt Arten von flg. Lokalitäten an:
N.S. Wales, Mauritius, Kap d. g. Hoffn., Paternoster Islands,
Sulu Islands, West-Indien, Bengalische Bucht, Sunda-Inseln,

10 Echinodermata für 1909.

Aru-Inseln, Lakkadiven, Kanaren, Fiji, Samoa, Mosambique,
Philippinen, Ceylon, Sanzibar, Karolinen, Kap Verde Inseln,
Queensland, Neu- Guinea, Andamanen, Nossibe, Japan,
Neu-Caledonien, Tonga, Gesellschaftsinseln, Neu-Seeland, Klein-
Asien.

— (2). Brood-protection and sexual dimorphism among Echi-
noderms. In: Science (2), 29, p. 711. — Vorläufige Mitteil.

— (3). Echinodermata. (Sci. Results Trawling Expedition
H.M.C.S. ‚Thetis“). In: Australian Museum. Memoir IV, p.
518—564, 12 pls. — 18 nn. spp. in: Oligometra, Himerometra,
Henricia, Coscinasterias, Pectinura, Ophiozona, Ophiura, Amphi-
pholis, Ophiacantha, Ophiopristis, Ophiothrix, Astroporpa, As-
trorkombus n. g., Conocladus, Chaetodiadema, Fibularia, Mol-
padia 2. Im ganzen 54 spp., von Lord Howe Island und benach-
barten Lokalitäten. Interessante Mitteilungen über das Brüten
einiger Arten und über die Verbreitung gewisser Gattungen. Die
neue ÖOphiuroidengattung Astrorhombus zeichnet sich durch das
mit einer sehr unregelmäßigen, rauhen Schicht von Körnchen und
Platten von sehr verschiedener Größe versehene Tegument aus,
aber ohne bestimmte Andeutung von Radialschildehen.

— (4). The type of Cidaris. In: Ann. Mag. Nat. Hist. (8),
3, p. 88. — Ist Cidaris eidaris L. (= Dorocidaris papillata).

— (5). Thenaming of new species. In: Science, 29, p. 420—421.

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vol. 4, p. 5—237, 34 Taf. — P.146sq.: Table of the Oriskany
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becraftensis Clarke und E. sacculus Hall. — Pag. 164—166: Cri-
noids from the Grande Greve Limestone; darin Mtlocrinus micmac
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trotus lividus erreichten ein Alter von 1!/, Jahren und waren in
jeder Beziehung normal.

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Erregung die Ursache künstlicher Parthenogenese sein könne.

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dages. In: Journ. of Morphol. XX,p. 212—230, 3 pls. Insbesondere
über die Entwicklung der Tentaklen, Pedicellen und Papillen.
Keine freie Auricularia-Larve; die Entwicklung geht die ersten
5 Tage nach der Befruchtung des Eies innerhalb der Dotter-
membran vor sich und am 6. Tag schlüpft der Embryo aus als
eine Larve mit 5 primären Tentaklen und mit einem hinteren
Pedicel. Von den 5 Tentaklen ist der eine rudimentär.

® — (2). Some Holothurian structures. In: Science (2), 29,
p. 437. — Vorläufige Mitteilung über Analzähne und Genital-
papillen.

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sucht wurden: Astropecten irregularis, Asterias rubens, Luidia
sarsi, Ophioglypha albida, sarsi u, texturata, Amphiura chiajei,

Publikationen und Referate. 13

Echinus miliaris u. norvegicus, Echinocyamus pusillus, Strongy-
locentrotus droebachiensis, Hippasterias phrygiana, Psilaster an-
dromeda, Crossaster papposus, Pontaster tenuispinis, Amphiura
filiformis, Ophiothrix fragilis, Ophiopholis aculeata, Spatangus
purpureus, Echinocardium flavescens u. cordatum, Schizaster
fragilis, Brissopsis lyrifera. — Alle berücksichtigte Echinodermen;
mit Ausnahme einiger Holothurien, welche Verf. als Plankton-
zehrer bezeichnet, nehmen Bodenmatierial in den Magen oder
Darm auf; dies spielt wahrscheinlich eine wichtige Rolle für die
Verarbeitung der Nahrung. Je unvollkommener die Zerkleinerungs-
aparate dieser Tiere sind, um so mehr Bodenmaterial wird auf-
genommen. Ferner ist die Größe der Nahrungsbestandteile hierfür
von Einfluß. Die Nahrung läßt sich wie folgt zusammenstellen :
Asteriden (tierische Kost, Räuber): 1. Echinodermen, Mol-
lusken, 2. Würmer, Crustaceen, 3. Foraminiferen, Algen: Ophi-
uren (tierische Kost, Räuber): 1. Würmer, Crustaceen, Algen, 2.
Echinodermen, Mollusken, 3. Coelenteraten. Regularia
(Räuber): 1. Hydroiden, Würmer, Crustaceen, 2. Echinodermen,
Mollusken, Foraminiferen, 3. Algen, Ascidien. Irregulares
(Meeresboden und die in ihm lebenden Tiere): 1. Mollusken, Fora-
miniferen, 2. Würmer, Coelenteraten, 3. Echinodermen, Crusta-
ceen, Algen. Holothurien (a. Plankton, b. Meeresboden
und die in ihm lebenden Tiere). — Die kleinen Echinodermen
bilden einen Hauptnahrungsbestandteil ihrer größeren Ver-
wandten. Daß Spatangoiden und Holothurien nicht Räuber sind,
hängt mit dem Fehlen der Zerkleinerungswerkzeuge zusammen.
Als Anhang finden sich zwei Artikel: ‚Einige Beobachtungen
über Bodenproben der Nordsee‘ und: ‚Beiträge zur Kenntnis
des Spatangiden-Darmes‘; letzterer gibt ausführliche anatomische
und histologische Beschreibung, aus welcher hervorgeht, daß
bei dem Spatangiden Vervollkommnungen am Darm selbst statt-
gefunden haben, wodurch der Kauapparat der regulären Seeigel
ersetzt wird.

r Eldridge, 6.H. and Arnold, R. The Santa Clara Valley,
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p. 323—360, Taf. 39, 2 Figg. — Bemerkungen über die Fauna der
Agulhas-Bank am Kapland; Echinodermen (Stereocidaris, Spa-
tangus Raschi, Brissopsis lyrifera, Echinus horridus) als Beis
spiele erwähnt.

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etc. und Ergänzungen der Beschreibungen folgender Arten: Steg-
naster inflatus Hutt (auch abgebildet), Asterina neozelanica Perr.,
Asterias fragilis Stud., A. calamaria Gr., A.cal. var. reischeki
n. var., Stichaster polyplax M. et Trosch.

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dem Einflusse chemischer Agentien. In: Arch. Entw.-mech.,
27, 1909, 42 pp., 45 Figg. — Der Einfluß der Chloride von K,
Na, Mg und Ca auf die Geschlechtszellen und die Entwicklung be-
fruchteter Eier von Strongylocentrotus, Echinus und Arbacia
äußert sich in der Regel als eine Verlangsamung. Außerdem
treten manche Anomalien auf, z. B. im Darm etc.

+ Fourtau, R. (1). Description des Echinides fossiles re-
cueillis par M.M. W. F. Hume et John A. Ball dans le desert
hibyque et le nord du desert arabique. In: Mem. Instit. Esypt,
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Böhmens. In: Zoolog. Anz. 33, p. 797—798, 1. Fig. — Furca
bohemica Barr i. l., beschrieben und restauriert abgebildet, ist
wahrscheinlich ein Pluteus eines Crinoiden gewesen.

Gandolfi Hornyold, A. Über die Nahrungsaufnahme der
Spatangiden. In: Biolog. Centralbl. 29. Bd., p. 759—762. Ob-
jekte: Echinocardium flavescens und Spatangus purpureus. —
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1Geinitz, F. E. Beitrag zur Geologie Mecklenburgs. XX.
In: Arch. d. Ver. d. Fr. d. Naturg. Mecklenburg 63, p. 1—56,
10 Taf. — Aus dem Eocän von Pisede Pentacrinus subbasalti-
formis. Verbreitung der Echinodermenbreccie des Paläocän;
Astrophora baltica von mehreren Lokalitäten. Aus der paläocänen
Fauna von Bastorf ? Cardiaster und Cidarisstachel.

1Geyer, G. Über die Schichtfolge und den Bau der Kalkalpen
im unteren Enns- und Ibbstale. In: Jahrb. geol. Reichsanst.
Wien. 59. p. 293—100, 1 Taf., 3 Figg. — Crinoiden aus dem Meso-
zoicum von Steiermark.

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ment to the Echinoderms. (With a table). p. 1—45. In: Rep.
Sec. Norwegian Arctic Exped. in the „Fram“, vol. III. [Als
Separat [Arbeit No. 20] erschienen Oktbr. 1909, der ganze Band
erschien erst 1911]. — Echinodermata p. 42—44. Neue Lokali-
täten für: Solaster papposus L., Stichaster albulus Stimps., Asterias
mülleri f. groenlandica Steenstr., Myriotrochus rinki Steenstr.,
Psolus fabricii D. et Kor. und Cucumaria frondosa Gunn. Neu
für die Gegend von Jones Sound und Smith South ist Cucumaria
minuta F.; wird beschrieben. Tabellarische Übersicht sämtlicher
von der Expedition aus dem Archipel westlich und nördlich von

E
16 “ + Echinodermata für. 1909.

Baffins Bucht mitgebrachten Echinodermen (2 Crinoiden, 6 Aste-
roiden, 6 Ophiuroiden, 1 Echinoide und 4 Holothurioiden).

— (2). Invertebres du fond.. In: Duc d’Orleans,
Croisieres Oc&anographiques . . . dans la Mer du Grönland 1903
(1907), p. 503—568, 1 Taf., 5 Figg. — Neue Fundorte bekannter
Arten aus allen Gruppen. Spitzbergen, Grönland.

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i Jylland og dets fauna. In: Danmarks geol. undersög. II. Raekke,
No. 18. 1907. VIII+102 pp. Res. franc.

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Gruvel, A. Dispersion de quelques especes appartenant & la
faune marine des cötes de Mauretanie. -In: C. R. Ac. Sei. Paris.
149. p. 1017—1019. Ä

Gürich, 6. Leitfossilien. Hilfsbuch zum Bestimmen von
Versteinerungen bei geologischen Arbeiten in der Sammlung und
im Felde. Lief. 1 (Kambrium u. Silur) (1908). Mit 28 Taf. —
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Haarmann, E. Die geologischen Verhältnisse des Piesberg-
Sattels bei Osnabrück. In: Jahrb. Geol. Landesanst. Berlin 30.
p. 1—58, pls. |

Hagedoorn, A. L. On the Purely motherly character of the
Hybrids produced from the eggs of Strongylocentrotus. In:
Arch. für Entwicklungsmech. 27, Hft.1, p. 1—20, 19 Figg. —
Die Variationsbreite im Skelet der Larven ist bei reinen Zuchten
von Strongylocentrotus franciscanus und purpuratus ebenso groß
wie bei hybriden Larven. Die hybriden Zuchten zeigten sämtlich
rein mütterlichen Charakter. Pluteen aus reinen Zuchten, partheno-
genetische und hybride Pluteen zeigen keine Unterschiede.

Hartog, M. Mitokinetism in the mitotie spindle and in the
polyasters. In: Arch. Entwickl. mech. 27, p. 141—148. — Die
vom Verf. schon früher vertretene Auffassung von der zweipoligen,
bei der Mitose tätigen, dem Magnetismus ähnlichen Kraft wird
aufrecht gehalten.

Harvey, E. N. (1). Preliminary report of researches at Tor-
tugas, June and July ‚1909. In: $th year book Carnegie Institut
Washington 1909, p. 129—132. — Physiologisches: „effieieney of
acetic acid on sea-urchin eggs.“

— (2). Membrane formation and pigment migration in Sea-
Urchin eggs as bearing on the problem of artificial parthenogenesis.
In: Science (2) 30, p. 694—696. — Vorläufige Mitteilung.

Hawkins, H. L. (1). An abnormal individual of the Echinoid
Amblypneustes. In: Proc. Zool. Soc. London 1909, p. 714—718,
Fig. 226—230. — Beschreibung des Skeletts eines abnormen
Exemplars von Amblypneustes, wahrscheinlich A. ovum, vom
australischen Meer. Altere Beschreibungen ähnlicher Abnormi-
täten. Dimensionen.

=
”

7 E
Publikationen ind Referate. # i 17

— (2). On the jaw apparatus of Discoidea eylindrica (La-
marck). In: Geolog. Mag. N. S. (5), vol. 6, p. 148—152, 1 pl.

Heim, A. Die Nummuliten- und Flyschbildungen der
Schweizeralpen. Versuch zu einer Revision der alpinen Eoeän-
Stratigraphie. In: Abb. schweizer. pal. Ges. 35, p. 1—30, pls.

Herbst, Curt. Vererbungsstudien. 6. Die cytologischen
Grundlagen der Verschiebung der Vererbungsrichtung nach. der
mütterlichen Seite. 1. Mitteilung. In: Arch. Entwickl. mech.
27, p. 266—308, Taf. 7—10. — Über die Entwicklung der Eier
von Sphaerechinus, die vor ihrer Befruchtung mit Samen von
Strongylocentrotus einen künstlichen Anstoß zur Parthenogenese
erhalten hatten. Bei normaler Bastardierung ist die Sperma-
strahlung bedeutender als bei Kombination von Parthenogenese
und Befruchtung. Wenn Eier, die einen Anstoß zur Partheno-
genese bekommen haben, aber noch einen intakten Kern besitzen,
befruchtet werden, so kopulieren beide Geschlechtskerne oder sie
rücken nur aneinander. Die Anzahl der Chromosomen in Teilungs-
figuren mit mutterwärts verschobener Vererbungsrichtung ist
geringer als bei normaler Bastardierung. Alle Eigentümlichkeiten
des väterlichen Kernanteiles sind eine Folge seines Nachhinkens
hinter dem Eikern, der durch den Ausstoß zur Parthenogenese
einen Vorsprung erlangt hatte.

Hörouard, E. Triconus, nouveau genre de la famille des
Psychropotineae. In: Bull. Inst. Oceanogr. Monaco. No. 145,
5 pp. — Die neueGattung Triconus umfaßt 3 Spp.: auriculata
R. Perr., talismani E. Perr., violacea R. Perr., sämtlich früher
unter dem Gattungsnamen Euphronides Th. beschrieben. Die
echten Euphroniden kommen im indischen und stillen Ozean
vor, die Trieonus im nordatlantischen.

iHinde, 6. J. and Goßling, F. Fossils from the chalk exposed
in a roadtrench near Croham Hurst, South Craydon. In: Proc.
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giden. In: Biolog. Zentralbl. 29, p. 759—762. — Das Fressen
geschieht in der Weise, daß die buccalen Füßchen ausgestreckt
werden, im Sande etwas herumtasten, sich am Ende erweitern,
das Objekt greifen und es zu den Stacheln der Unterlippe führen.
Diese Stacheln zusammen mit denjenigen der Oberlippe führen
das Objekt in den Mund hinein. Aufnahme in dem Munde vom
Sande durch Herumwühlen in demselben findet nicht statt.

- THorwood, A. R. Notes on the Palaeontology of Leicestershire.
In: Handbook brit. Ass. Adv. Sci. 1907, p. 304—319,

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Publikationen und Referate. 19

de Mer Profonde. In: Echinoderma of the Indian Museum.
Pt. V. Asteroidea. I. Calcutta 1909, 143 pp., 13 Taf. — Verf.
beschreibt und bildet ab 39 Arten, von denen 30 nn. spp. sind.
Siehe F. $. In: Remarques generales p. 129—137 wird eine Über-
sicht der von anderen Autoren (Alcock ete.) bearbeiteten früheren
Ausbeuten vom ‚„Investigator‘‘ gegeben und der Charakter der
durch dies Material vertretenen Fauna als typisch indopacifisch
bezeichnet, wobei Verwandtschaft mit der Fauna von Hawai auf-
fällt. Unter den neuen Gattungen ist besonders interessant
Johannaster, die von den am nächsten stehenden Plutonasteriden
so stark abweicht, daß es vielleicht nötig wird, für dieselbe eine
neue Familie zu bilden; von den Plutonasteriden weicht sie ab
durch ‚l’etat rudimentaire des piquants marginaux, les dents
peu developpees, les tubes ambulacraires pourvus de ventouses,
les pedicellaires“. — Sidonaster n. g., ist mit Porcellanaster am
nächsten verwandt und besonders ‚caracterise par la structure
des organes cribriformes, qui sont papilliformes au lieu d’&tre
lamelleux“. — Circeaster n. g. gehört zu den Antheneiden und ist
ausgezeichnet dadurch, daß ‚la face dorsale du disque est couverte
de plaques tres petites, tandis que sur les bras les plaques sont
beaucoup plus grandes“. — Lydiaster n.g. ‚‚est assez voisin du
genre Atheniaster, mais il s’en distingue immediatement par le
grand developpement des bras, par l’absence d’une membrane & la
surface du corps, par l’importance et la forme des pedicellaires
ete.‘‘ — Phidiaster n. g. mit Psilaster verwandt.

— (3). Echinodermes provenant des campagnes du Yacht
Princesse-Alice (Asteries, Ophiures, Echinides et Crinoides). In:
Res. Campagn. scient. Albert d. Monaco. Fasc. 34, 317 pp., 32 Taf.
— Das Material stammt aus dem Atlantischen Meer, dem Eismeer
und Vormittelmeer, von Spitzbergen bis zu den Inseln des Grünen
Vorgebirgs, und zwar wurde die reichsteAusbeute in den arktischen
oder subarktischen Gewässern sowie im Vormittelmeer erzielt. —
Stellerides: 90 Arten oder Varietäten, darunter 14 Novi-
täten (auch In. g.).,. — Ophiures: 24 Arten (14 nn. spp., 2 nn.
gg... — Echinides: 45 spp. (darunter In. g.n. sp.). — Cri-
noides: 12 spp. (4 gestielte, 8 freie), darunter 2 Novitäten. —
Fast sämtliche Novitäten sind schon früher durch vorläufige
Diagnosen bekannt gemacht. — Bei allen Arten Bibliographie,
Vorkommen, Verbreitung, meistens mit mehr oder weniger aus-
führlichen Beschreibungen mit oder ohne Abbildungen; letztere
z. T. koloriert. — P. 275—301 Stationsübersicht, p. 303—312
Literaturverzeichnis (196 Arbeiten).

— (4). Asteries, Ophiures et Echinides de l’Expedition Ant-
arctique Nationale Ecossaise. In: Trans. Roy. Soc. Edinburgh
1908, 121 pp., 16 Taf. — 44 nn. spp. in: Dytaster, Psilasteropsis,
Odontaster, Chitonaster, Marcelaster n. g., Ganeria, Scotiaster n. @.,
Hymenaster 4, Lophaster, Solaster, Styracaster, Hyphalaster,
Anasterias, Stolasterias, Diplasterias, Asterias, Freyella, Ophio-

2%

30 Echinodermata für 1909.

glypha 10, Ophiocten, Ophiernus, Amphilepis, Amphiura 4,
Ophiacantha 2, Ophiomitrella, Hemiaster, Delopatagus n. g.,
Urechinus. |

+Krause, P. 6. Über Diluvium, Tertiär, Kreide und Jura
in der Heisberger Tiefbohrung. In: Jahrb. geolog. Landesanst. 29,
p. 185—326, pls.

tKreech, Karl. Beitrag zur Kenntnis der oolithischen Gesteine
des Muschelkalks um Jena. In: Jahrb.. Geolog. Landesanst.
(Berlin) 30, p. 59—313, pls.

fKrusch, P. Der Südrand des Beckens von Münster zwischen
Menden und Witten auf Grund der Ergebnisse der geologischen
Spezialaufnahme. In: Jahrb. geol. Landesanstalt (Berlin) 29,
1908, p. 1—110, pls.

Kuckuck, P. Der Nordseelotse. Lehrreiches und lustiges
Vademekum für Helgoländer, Badegäste und Besucher der Nordsee.
(Bewohner, Pflanzen- und Tierwelt, Wind und Wetter, Fischerei
usw.). Hamburg 1908. 8°. 245 pp. mit Figuren.

Kükenthal, W. Ergebnisse einer zoologischen Forschungs-
reise nach Westindien. Einleitung und Reisebericht. In: Zoolog.
Jahrb., Suppl. 11, p. 1—12. — Pentaceros reticulatus Linck,
Diadema sp., Spatangus sp., Synaptide sp., Mellita sp.

Kupelwieser, H. Entwicklungserregung bei Seeigeleiern durch
Molluskensperma. In: Arch. Ent. Mech. 27. 29 pp., 3 Taf., 3 Figg.
Eier von Strongylocentrotus purpuratus und Echinus miero-
tuberculatus wurden mit Mytilus-Samen befruchtet. Das Ge-
lingen der Verschmelzung heterogener Geschlechtszellen hängt
von mechanischen Faktoren, von der Menge und Lebhaftigkeit
des Sperma und der Dauer der Einwirkung ab. Die Sperma-
wirkung zeigt sich in ähnlichen Vorgängen wie bei der echten
Befruchtung.

Lambert, J. (1). Notes sur quelques Echinides de la Haute-
Garonne. In: Bull. Soc. geol. France (4), T. 8, p. 360—375.,
1 pl. — 2 nn. spp. in: Dorocidaris, Echinanthus.

— (2). Faunaof the upper cretaceous (Maöstrichtien beds)
of the Mari Hills, by Fritz Noetling. In: Rev. crit. Paleozool. 2,
p. 125—127 (1898). — Noetlingia n. n. pro Protechinus Noetl.
non Protoechinus Austin.

1— (3). Revision de quelques Cidaridae de la Baie. In:
Bull. Soc. sei. hist. nat. Auxerre. 62, p. 113—175.

t— (4). Description des Echinides fossiles des terrains
mioceniques de la Sardaigne. 2me partie. In: Abhand. Schweizer
paleontol. Ges. Basel, 35, p. 73—142, pls.

T— (5). Echinides des faluns de Touraine recueillis par
Mme la comtesse P. Lecointre. In: Feuille jeunes natural. (Paris)
38, p. 26—27 (1907), p. 45—49, 69—70, fig. (1908).

1— (6). Note sur les Echinides du ealcaire pisolithique du
bassin de Paris. In: C. R. assoe. france. avanc. sci. 36 (Reims 1907),
2e partie, p. 2831—292 (1908).

Publikationen und Referate. 9

t— (7). Notice necrologique sur le colonel Savin. In:
Bull. soc. geol. France (4) 8, 1908, p. 233—236.

7— (8). Description des Echinides fossiles des terrains
mioceniques de la Sardaigne. [lere partie]. In: Abhandl. Schweiz.
pal. Gesellsch. 34, 1907 (1908), p. 1—72, 5 pls.

Lambert, J. et Thiery, P. (1). Notes echinologiques. 1. Sur le
genre Cidaris. In: Bull. Soc. Se. N. Haute-Marne Langres, 24 pp. Taf.

— — (2). Idem. 2. Sur les genres d’Echinides propos&s
par Brandt en 1835. Ebenda. 11 pp.

— — (3). Idem. 3. Sur les genres de la sous-famille des
Diadematidae. Ebenda. T. 6, p. 43—60.

— — (4). Essai de momenclature raisonnee des Echinides
(vivants et fossiles) (4—5 fascieules).. Chaumont 1909. 8°, avee
environ 10 pls. et figgs. — Fasc. 1: pp. 1—80 avec 2 pls. et 50 figgs.
— Preis pro Fascikel M. 4,50.

P. 9—21: Historique, enthaltend die Geschichte der Echino-
logie, von Aristoteles bis heute. P. 23—42: Generalites, enthaltend
das Wesentliche über die Morphologie der Echiniden, unter Bei-
gabe von instruktiven Textfiguren. p. 43—80: Index biblio-
graphique, enthaltend 811 Arbeiten, und doch bloß etwa die
Hälfte, nämlich die Autoren A bis K und mit einem Teil von L.

jLanderer, J. J. Principios de geologia y paleontologia. 2a
ediecion. Barcelona Gili. 8°, 1907, XVI-+374 pp.

Le Barbier, €. Esquisse sur la p&che dans la province de Tu-
lear. In: Ann. Mus. Colonial Marseille (2) 6, 1908, p. 3—33.

Lebour, M. V. Fish Trematodes of the Northumberland Coast.
In: Rep. Sei. Invest. Northumberland Fish Comm. 1907 (1908),
p. 23—67, pls.

Lee, 6. W. and R. 6. Carruthers. A carboniferous fauna
from Nowaja Semlja, collected by W. S. Bruce. With notes on
the Corals by R. G. €. In: Trans. R. Soc. Edinburgh 47, p. 143
—186, 2 pls. — Crinoidea oder Pelmatozoa.

tLemoine, Paul. (1). Contributions & la connaissance geolo-
gique des colonies frangaises. VII. — Sur quelques fossiles du
Tilemsi (Soudan). In: Bull. Soc. philomath. Paris (10), T.I,
p. 101—111, 1 pl. — Echiniden, Eocän.

T— (2). Sur la presence d’Asteries dans le Portlandien
superieur du Pays de Bray. In: Bull. Soc. Amis. Se. nat. Rouen
(5) 43, p. 133—135, 1 pl. — Astropecten rectus.

1— (3). Contributions & la geologie des colonies frangaises.
I. Sur les fossiles eocenes rapportes du Senegal par le Capitaine
Vallier. In: Bull. Soc. geol. Paris (4) 7, 1908, p. 447—451.

T— (4), Boursae, J. et €ottreau. Sur des fossiles &ocenes
rapportes du Senegal par M. le Capitaine Vallier. In: C. R. Somm.
Soc. geol. Paris 1907, p. 134.

1— (5). Sur Pextension de la Craie marneuse aux environs
de Foucarmont (Seine-Inferieure). In: C. R. Acad. Sci. Paris,
148, p. 1430—1431,

De.
PR: s e> u
x x > -

29 Echinodermata für 1909.

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und Aufstellen der Tiere. 3 Teile. Neudamm 1909, 8°, 320 pp.,
1 Taf., 79 Figg. Geb. M. 4,50. — Teil II (darin Echinodermen)
mit 14 Figg. M. 1,20.

fLeriche, Maurice. Sur les fossiles de la craie phosphatee de
la Picardie, & Actinocamax quadratus. In: C. R. Ass. frang. Av.
Se., Sess. 37, p. 494—503. Echinoiden.

Levy, O0. Entwicklungsmechanische Technik im letzten
Dezennium. In: Zeits. wiss. Mikr. 26, p. 426—473.

jLinstow, 0. v. Zwei Asteriden aus Märkischem Septarien-
ton (Rupelton), nebst Übersicht über die bisher bekannt gewordenen
tertiären Arten. In: Jahrb. geolog. Landesanst. Berlin 1909,
17 pp., 1 Taf.

Lo Bianco, S. Notizie biologiche riguardanti specialmente
il periodo di maturitä sessuale degli animali del golfo di Napoli.
In: Mitt. Zool. Stat. Neapel 19, p. 513—763.

Allgemeines über Fang und Fangapparate, Konservierung etc.,
Bodenbeschaffenheit, Plankton, Temperatur. Besprechung der
einzelnen Formen, p. 534sq. Echinodermata p. 556—566: Cri-
noidea e Asteroidea (29 Arten) p. 556—561, Echinoidea (9 Arten)
p. 561—564, Holothurioidea (11 Arten), p. 564—566. Cfr. „Syste-
matik“.

Loeb, J. (1). Die chemische Entwicklungserregung des
tierischen Eis. (Künstliche Parthenogenese). Berlin 1909, 8°
24-259 pp., 56 Figg.

— (2). Über die chemischen Bedingungen für die Ent-
stehung eineiiger Zwillinge beim Seeigel. In: Arch. f. Entw.
Mech. 27, Hft. 1, p. 119—140, 11 Figg. — Die erste Ursache der
Zwillingsbildung ist eine Anomalie, die hervorgerufen wird durch
kurze Behandlung der Eier mit einer Lösung, die keine Na, Ca
oder K enthält. Uber den Mechanismus der Zellteilung, über
eytologische und mechanische Bedingungen der Zwillings-
bildung ete.

— (8). Weitere Versuche über die Entwicklungserregung des
Seeigeleies durch das Blutserum von Säugetieren. In: Arch. ges.
Physiol. 124 (1908), p. 37—51.

jLoriol, P. de. Notes sur quelques especes d’Echinides
fossiles de Syrie. In: Revue Suisse Zoolog. 17, 1 pl., p. 219—248.
— Aus dem oberen Jura und der Kreide Syriens beschrieben:
1 n. Pleiocyphus, 1 n. Magnosia, 1 n. Cidaris, 1 Pseudocidaris,
1 Idiocidaris (n. g. Salenidarum), 1 Diplopodia, 1 Hemipedina,
In. Orthopsis, T’rochoechinus (n.g., Type: Psammechinus zumoffeni,
1 n. Codiopsis, 1 Holectypus, 1 n. Tygaster, 2 n. Pyrina, In.
Echinobrissus, 1 Holaster, 1 Toxaster, 1 Enallaster, 2 Hemiaster.

fLeriol le Fort, €. L.P. de. (1). Note sur quelques Stellerides
du Santonien d’Abou-Roach. In: Bull. Instit. Egypt. (5) 2,
p. 169—184 pls.

1I— (2)]. Obituary. In: Geolog. Magaz. 6, p. 190—191.

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le

Publikatiönen ‘und ‚Referate. 23

1[— (3). Obituary by W. J. Sollas. In: Proc. Geol.
Soc. London 65, p. LXXIII—-LXXIV.

+{— (4). Obituary by Ch. Sarasin. In: Abhandl.
Schweiz. pal. Ges. 35, p. 1—3, pl.

tLovisato, D. Clypeaster pillaäi Lov. In: Palaeontogr.
ltal, 15, p. 297—302. 1 tav. [n. sp.]

Ludwig, H. [Jahresbericht über] Echinoderma. In:
Zoolog. Jahresbericht für 1908, Berlin 1909, 13 pp.

jLuther, D. D. Geology of the Geneva-Ovid Quadrangles.
In: New York State Museum Report 62, I, 1908 (1909), Bull. 128,
p. 6—41. — Aus Ludlowville-shale: Platycrinus eboraceus Hall,
Megistocrinus ontario Hall, Nucleocrinus lucina Hall, Dolatocrinus
glyptus Hall, D. liratus Hall. West River-shale: Melocrinus
clarkei Will.

Mae Bride, E. W. Some points in the development of Ophi-
othrix fragilis. [Prelim. report]. In Nature 76 (1907), p. 488.

Mae Clendon, J. F. (1). Contributions from the Laboratory
of the Marine Biological Association of San Diego. XXV. The
Ophiurans of the San Diego Region. In: Publicat. Univ. Calif.
Zoology, vol. VI, No.3, p. 33—64, 6 pls. — Monographie, mit
Beschreibung und Abbildungen sämtlicher vorkommenden Formen;
auch Familien und Gattungen diagnostiziert. Die Arten sind:
i Ophioderma, 2 [1 n.] Ophiomusium, 2 [1 n.] Ophiura, 1 Ophi-
oplocus, 1 Ophiocten, 1 [n.] Ophiopholis, 1 Ophiactis, 1 [n.] Am-
phiura, 2 Amphipholis, 1 Amphiodia, 2 (1 n.] Ophiocnida, 1 Ophio-
nereis, 1 Ophiacantha, 1 Ophiopteris, 2 Ophiothrix. — Literatur.

— (2). Correction of the Name of an Ophiuran. Ebenda.
1 p. — Amphiura verrilli Me Clend. wird in A. diastata umgetauft
und die Beschreibung ergänzt.

— (3). Chemical studies on the effects of centrifugal force
on the eggs of the Sea Urchin (Arbacia punctulata). In: Amer.
Journ. Physiol. 23, p. 460—466. — Durch das Centrifugieren der
ungefurchten Eier bei Arbacia werden nur geringe regionale
chemische Veränderungen hervorgerufen und auch die weitere
Entwicklung wird dadurch wenig beeinflußt.

— (4). On artificial parthenogenesis of the Sea-Urchin
egg. — In: Science (2), vol. 30, p. 454—455. — Die Durchlässigkeit
der Plasmamembran wird durch alle Agentien, die bei Arbacia
Parthenogenese hervorrufen, vergrößert.

— (5). On the effects of centrifugal force on the develop-
ment of the eggs of the Frog and Sea Urchin. (Amer. Ass. Adv. Sc.).
In: Science, N. 8. 29, p. 716—717.

M’Clung, €. E. (1). Cytology and Taxonomy. In: Kansas
Univ. Science Bulletin, vol. IV, No. 7, Septbr. 1908, p. 199—215.
(1908). — Verf. stützt sich zwar hauptsächlich auf seine cytolo-
gischen Untersuchungen über Orthoptera, nimmt aber auch zu
wiederholten Malen Bezug auf Fakta aus der Naturgeschichte der
Echinodermen. Der Unterschied zwischen Cytologie und Taxo-

=

24 Echinodermata für 1909.

nomie sei nicht groß; wäre unsere Kenntnis der Zellenstruktur
gründlich genug, würde man auf Grund cytologischer Charaktere
ebenso gut wie äußerer anatomischen Strukturen die Tiere syste-
matisch unterscheiden können. Es ist das besondere Privilegium
der Cytologie nicht nur diese Unterschiede zu erkennen, sondern
auch die Ursachen, auf welche sie zurückzuführen sind, bestimmen
zu können. f

— (2). Bibliography, with brief history, of the department
of zoology, University of Kansas. Ebenda No. 8, p. 219—232.
— Die Bibliographie enthält Arbeiten über fossile Echinodermen
von J. W. Beede, W. N. Logan, H. T. Martin, S. W. Williston.

Mae Murrich, J. P. Textbook of Invertebrate Morphology.
2. edit., New York 1906, 8°, 668 pp., 291 figg. M. 15,—.

tMaillieux, E. (1). Coup d’oeil sur la chemin de fer vieinal
d’Olloy & Oignies (en construction). In: Bull. Soc. belge Geol.
Pal. Hydrol., T. 23, Proe.-Verb. p. 187—200, 4 figg. — Crinoidea
aus dem Cambrium von Belgien.

t— (2). Les gites fossiliferes de la bande dite „‚cobleneienne‘,
entre Pesche et Nismes. In: Bull. soc. belg. Geol. Pal. T. 22,
Proc. Verb. p. 215—231 (1908).

+— (3). Etude comparative de la repartition des especes
fossiles dans le Frasnien inferieur du bord meridional du bassin
dinantais et dans les niveaux synchroniques du Boulonnais. In:
Bull. Soc. belge Geol. Pal. Hyarol. T. 23, p. 115—151, 1fig. — Cri-
noidea aus dem belgischen Devon.

1— (4). Sur quelques fossiles du Givetien et du Frasnien
du bord meridional du bassin de Dinant. In: Bull. Soc. Belge Geol.
Pal. Hydrol. 22, Proc. verb. p. 283—287, 1 fig. (1908). Crinoidea,
Pelmatozoa. Devon von Belgien.

jMaitland, A. @. (1). Recent advancis in the Knowledge
of the Geology of Western Australia. In: Rep. Eleventh Meet.
Australasien Assoc. Adv. Science (Adelaide 1907) 1908, p. 131
—157, 1 Karte.

T— (2). Recent advances in the knowledge of the geology
of Western Australia. In: Bull. Geol. Surv. West Australia No. 26,
Mise. Reports No. 1—8, 1907, p. 37—66.

Mangold, E. (1). Sinnesphysiologische Studien an Echino-
dermen. Ihre Reaktionen auf Licht und Schatten und die negative
Geotaxis bei Asterina. Im: Zeitschr. allgem. Physiol. 9, 33 pp.
— Die auf äußere Reize hin erfolgenden Bewegungen der Echino-
dermen sucht Verf. auf die Erregung der rezipierenden Sinnes-
organe zurückzuführen. — Sowohl unter Echinoideen als Ophiuren
findet man Beispiele dafür, daß man in der komparativen Physio-
logie von einer Art nie auf die ganze Gattung oder Familie schließen
darf. Bei dem Seeigel Arbacıa pustulosa konstatierte Verf. einen
kräftigen Schattenreflex und ebenfalls ausgesprochenen Licht-
reflex mit normalerweise folgendem Fluchtreflex; ein anderer
Seeigel, Strongylocentrotus lividus, zeigt ebenfalls den Flucht-

Publikationen und Referate. 25

reflex, aber die prompten Licht- und Schattenreflexe nicht.
Interessanterweise wurde festgestellt, daß der Reiz an der Innen-
seite der Schale fortgeleitet wird. — Einige Ophiuren scheinen
keinen Lichtsinn zu besitzen, andere sind photophob. Der Licht-
sinn hat seinen Sitz in der ganzen Haut. Die Fortbildung des
Reizes erfolgt durch den Radialnerven. — Bei Asteroideen wurde
durch Abschneiden der Ocellen keine Veränderung ın den Licht-
reaktionen dieser Tiere hervorgerufen. Einen Beweis dafür, daß
die Augenwülste der Seesterne photische Sinnesorgane sind, hat
Verf. nicht finden können, vielmehr sprachen mehrere Tatsachen
dagegen. Die negative Geotaxis von Asterina gibbosa und pancerii
ist von den Sinnesorganen der Armspitzen unabhängig. Geo-
tactisch sind auch abgetrennte Arme. Bei Aufenthalt in schlech-
tem Seewasser geht die negativ geotactische Sensibilität verloren,
wird aber in gutem Wasser wieder hergestellt.

— (2). Studien zur Physiologie des Nervensystems der
Eehinodermen. III. Über die Armbewegungen der Schlangensterne
und v. Uexküll’s Fundamentalgesetz für den Erregungs-
verlauf. In: Arch. ges. Physiol. Bd. 126, Hft. 5—8, p. 371—406,
6 Figg., 4 Tabb. — Daß die Erregung im Nervennetz immer zu
gedehnten Muskeln hinfließt (v. Uexküll’s Fundamentalgesetz),
wird nicht bestätigt.

Marsh, M. €. Review of Austin Hobart Clark, The recent
Crifoids and their relation to sea and land. Siehe Clark, A. H. (18)
im Bericht für 1908.

Mathews, A. P. The influence of some amino-acids on the
development of Echinoderms. In: Biol. Bull. Woods Holl. 16
p. 44—46. — [Arbacia].

Mazzarelli, P. Gli animali abissali e le correnti sottomarine
dello stretto di Mesino. In: Riv. mens. di pesc. e idrobiol., anno
XI Nr. 9-12 41 pp. 3 Textfig. — Ref. von G. Stiasny in: Zoolog.
Zentralblatt 17 p. 411—412.

+Miller, W. J. Geology of the Remsen Quadrangle including
Trenton Falls and Vieinity in Oneida and Herkimer Counties.
In: New York State Museum Report 62 I. 1908 (1909), Bull. 126,
p. 5—49. Abbild. — Dendrocrinus gracilis Hall, unbestimmte
Crinoiden.

+Miliward, W. Fossils from the Glacial Drift and from the
Devonian and Mississippian near Meadville, Pennsylvania. In:
Ann. Carnegie Museum V. p. 480—487. — Von Meadville middle
limestone und upper shale: unbestimmte Crinoiden sowie Lepide-
chinus n, sp.

Morey, F. Guide to the Natural History of the Isle of Wight.
London 1909, 580 pp., 1 Karte, viele Figg.

Morgan, T. H. Experimentelle Zoologie. Unter Mitredaktion
von L. Rhumbler, übersetzt von H. Rhumbler, mit Zusätzen des Ver-
fassers. Leipzig 1909, gr. 8°, 580 pp., zahlreiche Abb. Geb.M. 12,—.
— Kreuzbefruchtungsversuche mit Echinodermen p. 215—219.

26 Eehinodermata für 1909.

Morgan, T. H. and Spooner, 6. B. The polarity of the centri-
fuged egg. In: Arch. f. Entwickl.-Mech. 28, p. 104—117, 9 Figg..,
Taf. 3. — Objekt: Arbacia. Die Micromeren befinden sich sowohl
im zentrifugierten wie im normalen Ei an dem Kreuzungspunkt
von 2 Teilungsebenen, der der Micropyle am genauesten gegen-
überliegt. Wenn das Ei zentrifugiert wurde, bis eine
deutliche Schichtung seines Inhalts eingetreten war, so traten
die Micromeren ohne Beziehung zu dieser Schichtung auf. Die
Gastrulation tritt auch im zentrifugierten Ei am Micromeren-
pol auf.

Morgulis, S. Regeneration in the Brittle-star Ophiocoma
pumila, with reference to the influence of the nervous system. In:
Proc. American Ac. Arts Sci., 44, p. 655—659, 1 Fig. — Vorläufige
Mitteilung in: Science (2), 29, p. 717. — Wenn ein Radialnerv be-
schädigt wird, ehe der Arm abgeschnitten wird, so entsteht bloß
ein ganz kurzer Armstummel, und wenn der Nerv ganz nahe der
Scheibe vernichtet wird, so wird so wenig neues Gewebe gebildet,
daß man es kaum erkennen kann. Ein vom Tier an der Beschädi-
gungsstelle des Nerven abgeworfener Arm regeneriert überhaupt
nicht, während Arme desselben Exemplars mit intaktem Nerven
normalerweise regenerieren.

Mortensen, Th. (1). Die Echinoiden der deutschen Südpolar-
Expedition 1901—1903. In: D. Südpolar-Exped. 1901—1903,
Bd. 11, p. ”—113, Taf. 1—19. — 17 spp., darunter neu: 1 Rhyncho-
eidaris (n. g.), 2 Notocidaris (n. g.), 1 Aporocidaris, 1 Burocidaris
(n. g.), 1 Diadema, 1 Protocentrotus. — Rhynchocidaris triplopora
zeichnet sich durch ihre zum Teil dreifachen Poren und durch
Brutpflege aus; die Jungen werden am Mundfelde getragen, wo
sie von den Stacheln des Mundrandes geschützt werden; ferner
bergen die Radiolen einen Pilanzenparasit, der bei dem Wirte
wichtige Veränderungen hervorrufen kann, z. B., daß sich neue
Ausfuhrgänge der Genitaldrüsen bilden oder daß die Genital-
öffnungen zum Mundrande (beim 2) verlegt werden. Auch bei
Notocidaris gaussensis, Aporocidaris antaretica und Eurocidaris
nutrix wurde Brutpflege beobachtet. An einer Radiole von Euci-
daris tribuloides var. africana n. var. wurde eine Galle mit einem
Stylifer gefunden und zwischen den Stacheln von Abatus cordatus
wohnt eine Muschel Lepton parasiticum. — Über die Wichtigkeit
der Pedicellarien für die Systematik der Cidariden. — In betreff
der Verbreitung der antarktischen und subantarktischen Echiniden
ist hervorzuheben, daß das Zentrum der litoralen Species im
chilenisch-patagonischen Küstengebiet sich findet. Die litoralen
Arten Südamerikas, Südafrikas und Neuseelands sind nicht näher
verwandt und bipolare Arten gibt es nicht.

— (2). [om en maerkelig Phyto-Parasit i Piggene hos en
Cidaris] [über einen merkwürdigen Phyto-Parasiten in den Stacheln
einer Cidaris]. In: Vidensk. Medd. nat. For. Kjöbenhavn for 1908
(1909), p. VI. — Vorläufige Mitteilung.

Publikationen und Referate, 27

— (3). Echinoderms from East Greenland. In: Medd. Grön-
land, 29, p. 63—89, 2 pls., 3 Figg.

Müllegger, $S. Das Seewasseraquarium, seine Einrichtung und
Pflege. Teil I. Braunschweig 1909, kl. 8°, 39 pp. mit 1 kolor. Tafel
und 12 Figg. M. 0,50.

Nägler, K. siehe Strand, E.

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demia polytechnica do Porto, T. IV, p. 135—165. — Verzeichnis
mit Synonymie, genauen Lokalitätsangaben und Literaturhin-
weisen zu sämtlichen bei Portugal vorkommenden Echinodermen:
Stelleroidea: 2 Brisinga, 1 Pedicellaster, 1 Polyasterias,
1 Stolasterias, 1 Diplasterias, 1 Echinaster, 1 Asterina, 1 Luidia,
3 Astropecten, 1 Pararchaster, 2 Plutonaster. -Ophiuroida:
1 Ophiura, 2 Ophiomusium, 4 Ophioglypha, 2 Amphiura, 1 Ophio-
psila, 1 Ophiothamnus, 1 Ophiocantha, 1 Ophiocoma, 4 Ophiotrix,
1 Gorgonocephalus. — Crinoida (und Echinoida):
1 Pentacrinus, 2 Antedon, 1 Salenia, 1 Dorocidaris, 1 Poro-
cidaris, 1 Astenosoma, 1 Strongylocentrotus, 1 Sphaerechinus,
4 Echinus, 1 Echinocyamus, 1 Echinocardium, 1 Aörope. —
Holothurioida: 1 Cucumaria, 2 Holothuria, 3 Pseudo-
stichopus, 1 Atlantis, 1 Mesothuria, 1 Paroriza, 1 Psychropotes,
1 Deima, 1 Kolga, 1 Scotoanassa, 1 Ankyroderma, 1 Synapta
(unbestimmt!). — Dann Verzeichnis von Arten, die voraussicht-
lich an den Küsten Portugals gefunden werden.

Nordgaard, 0. Studier over naturforholdene i vestlandske
fjorde. In: Bergens Mus. Aarbog 1909, No. 2, 20 pp. — Im Darme
der Holothurie Cucumaria frondosa wurden zahlreiche Diatomaceen
und Peridineen gefunden. Die planktonfressenden benthonischen
Tiere finden sich hauptsächlich an Stellen starker Strömung.

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1— (2). Et par nye fund i Pholasniveauet. In: Nyt mag.
f. naturv., 47, p. 243—250. — Wie vorige Arbeit: Echinoidea ete.

1— (3). Kvartärstudier i den sydöstlige del af vort land. In:
Skrift. Vidensk. Selsk., Kristiania 1908, No. 2, 126 pp., (1908). —
Echinoidea. fi

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Blastomeren von zentrifugierter und dann befruchteten Eiern
lieferten zwei normale Plutei, den einen mit, den anderen ohne
rotes Pigment.

tPeach, B. N. et alii. The geological structure of the North
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Mem. Geol. Surv. Gt. Britain 1907, XVIII + 668 pp., pls.

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werden durch Schütteln membranlos gemacht und dann auf
einer dünnen Celloidinschicht zerschnitten.

— (2). Experimentelle Untersuchungen über individuelle
Variation in der tierischen Entwicklung. Ebenda p. 153—246,
5 Figg., Taf. 3—4. — Bei Sphaerechinus und Echinus sind Schwan-
kungen in der Zahl der Skelettbildner bedeutender bei schneller

Publikationen und Referate. 25

Entwicklung, geringer bei langsamer. Die Schwankungen der
Mesenchymzellenzahl sind bei Wärmelarven größer als bei Kälte-
larven. Die Gastrulae mit sehr geringer und sehr hoher Zahl von
Skelettbildnern sind entwicklungsfähig. Die Zahl der Mesenchym-
zellen ist weder von der Größe noch vom Alter der Larven ab-
hängig. Diese Sätze gelten nur innerhalb der Art. Die Variabilität
verschiedener Arten ist nicht proportional der Höhe ihrer Skelett-
bildnerzahl.

Porsild, M. P. Bidrag til en Skildring af Vegetationen paa
Öen Disko tilligemed spredte topografiske og zoologiske Iagt-
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regolari. In: Archivio zoologico, vol. III, fasc. 4, p. 453—477,
3 Taf. — Über Regeneration von Stacheln, Pedicellarien, kleiner
Stücke der Schale und Laterne und der Füßchen, sowie über Auto-
tomie von Stacheln und Pedicellarien. Sitz der Neubildung ist
das Epithel unter Beteiligung des Bindegewebes.

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30 Echinodermata für 1909.

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Linckia. In: Verh. D. zool. Ges., 19. Vers., p. 346. — Über Ko-
metenformen von Linckia, darunter zwei Exemplare mit doppeltem
After. An einem der abgeschnürten Arme war schon deutlicher
Ansatz zu einer zweiten Abschnürung vorhanden. An einem
regenerierten Arm hatte die Anlage des Steinkanals nicht seit-
wärts, sondern an dem oberen Ende der Abbruchstelle statt-
gefunden.

Ries, J. (1). Kinematographie der Befruchtung und Zell-
teilung. In: Arch. Micr. Anat., 74, p. 1—31, 12 Figg., Taf. 1u. 1A.
— Technik der kinematographischen Aufnahme.

— (2). Die Bildung der Befruchtungsmembran und die physio-
logischen Beziehungen zwischen Kern, Protoplasma und Hüllen
in verschiedenen Reifestadien des Eies. In: Centralbl. Phys., 23,
p. 369—374, 4 Figg. — Unreife Eier mit großem Keimbläschen
von Strongylocentrotus lividus liefern bei Zusatz von Spermien
keine Befruchtungsmembran. Wo Spermien die Eihaut durch-
bohrt hatten, tritt Dotter aus. Bei der Reifung wandelt sich das
große Kernbläschen in den Kern des Eies um, und dabei
tritt der Kernsaft ins Plama. Die stark quellbaren Granula
Waldeyer bilden sich eben aus diesem Kernsaft. Auch un-
befruchtete Eier sind von einer Dotterhaut umgeben. Das
Chromatinlininnetz des Kernes bleibt auch nach Verschwinden
der Kernmembran gesondert vom Plasma und den Pol.
strahlungen.

+Roessinger, G. Les couches rouges de Leysin et leur faune.
In: Eclog. geol. Helvet., 8, p. 435—436; Auszug von O. Wil-
ekens in: N. Jahrb. Mineral. ete. 1909, I, p. 429.

tRoth-Telegd, Käroly. Die obermediterranen Ablagerungen
bei Reketyefalva im Komitat Hunyad. In: Földt. Közlöny Köt.,
39, p. 220—226, 1 Fig. (Ungarisch p. 158—164.)

tRowley, R. R. The Geology of Pike County. In: Missouri
Bur. Geol. Mines (2), vol. 8, XIII, 122 pp., 20 pls., 1 map, 13 Figg.,
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tRydzewski, Bronislas. Sur la faune cretacique de Mialy pres
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—196, 1 Fig. — Seeigel. West-Rußland.

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1Sarasin, Ch. (1). Perceval de Loriol. In: M&m. Soc. paleont.
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— (2). Revue geologique suisse de 1908. Necrologies et bio-
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p. 586—589.

+Savage, T. E. The Ordovician and Silurian Formations in
Alexander County, Illinois. In: Amer. Journ. Sc., vol. 28, p. 509
—519. — Crinoidea, Pelmatozoa.

7Savin, L. H. Supplement au Catalogue des Echinides fos-
siles du Departement de la Savoie. In: Bull. Soc. Hist. Nat.
Savoie (2), 12, 1907, p. 105—157, pl. III.

7Scalia, 8. Sul Cenomaniano dei dintorni di Troina, in pro-
vincia di Catania. In: Rend. Accad. Lincei., 18, Sem. 2, p. 120
—127. — Kreide-Echiniden.

tSchmidt, Herm. Beiträge zur Kenntnis der Elberfelder
Devon. In: Jahresber. nat. Ver. Elberfeld Hft. 12 p. 37—60,
3 Taf. — Crinoidea, Echinoidea. 1 n. sp. in Archaeocidaris.

Schmidt, L. Wie pflege ich Seetiere im Seewasseraquarium ?
Stuttgart 1909, 8% 71 pp., 1 kolor. Taf., 60 Figg.

tSehmidt, W. Einige Rhätfaunen aus den exotischen Klippen
. am Vierwaldstätter See. In: Mitt. geolog. Ges. Wien, 2, p. 203—212.

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Siegerlandes, wesentlich nach den Aufsammlungen in den Sommern
1905 und 1906. In: Jahrb. Geol. Landesanst. Berlin, 28, 1907,
p. 429—465.

tSehöndorf, F. (1). Die fossilen Seesterne (Asteriden)
Nassaus. In: Jahrb. Ver. Naturk. (Wiesbaden) 62, 1909, 40 pp.,
4 Taf., 2 Fig. — I. Allgemeines über die Organisation etc., spez. das
Skelettsystem der Asteriden. (Das ventrale Skelett. Das dorsale
Skelett. Die Struktur und fossile Erhaltung der Skelettplatten.
Das geologische Vorkommen und dıe Verbreitung der nassauischen
fossilen Seesterne. Die Systematik der Asteriden.) — II. Histo-
rischer Überblick über die bisher aus Nassau be-
schriebenen fossilen Seesterne.e — III. Beschreibung der
fossilen Seesterne Nassaus. — Literaturverzeichnis. Aus
dem oberen Unterdevon. Allgemeines über Skelett und
Systematik der Asteriden. Bei allen echten paläozoischen See-
sternen sind die Ambulacralstücke gegenständig, und die Madre-
porenplatte liegt immer dorsal; Aspidosoma nebst Verwandten,
die in dieser Hinsicht abweichen, müssen eine besondere Gruppe
bilden, die von den echten Seesternen und Schlangensternen recht
verschieden ist. Beschrieben werden: 4 Xenaster, 3 Agalmaster,
1 Spaniaster, 2 Asterias, 1 Heliaster und Miomaster drevermanni
n. 8. n. sp.

T— (2). Organisation und Aufbau der Armwirbel von Onych-
aster. Ebenda p. 47—63, Taf. 6. — Die Armwirbel von
Onychaster flexilis aus dem amerikanischen Carbon werden
mit denen der rezenten Ophiarachna incrassata verglichen.
Auch Seiten-, Bauch- und Rückenschilder werden beschrieben.
Die Art ist ein echter Schlangenstern.

39 Eehinodermata für 1909.

— 7(3). Paläozoische Seesterne Deutschlands. Teil I: Die
echten Asteriden der Rheinischen Grauwacke. In: Paläonto-
graphica, 56, p. 37”—112, 5 Taf., 7 Figg. — Ausz. vom Verf. in:
N. Jahrb. Min. 1909 II., p. 322—323. — Über die Anordnung der
Ambulacralien und Adambulacralien, das Mundskelett, die ven-
tralen Intermediärplatten, die Randplatten ete.. Regeneration
bei fossilen Asteroiden. Beschrieben werden: 5 (2 nn.) Xenaster,
3 nn. Agalmaster (n. g.), 1 n. Rhenaster (n. g.), 1 n. Trimeraster
(n. g.), 1 n. Eifelaster (n. g.), 1 Asterias, 2 Spaniaster.

+— (4). Die Asteriden des russischen Karbon. In: Palae-
ontographica. Bd. 56, Lief. 4—6, 2 Taf., p. 323—338. — Be-
schreibung des Skeletts von Palaeaster montanus und Calliaster
mirus; bei ersterem sind die Ambulacralstücke nicht gegenständig,
letzterer gehört zu den Cryptozoniern.

t— (5). Arpidosoma Schmidti n. sp.; der erste Seestern aus
den Siegener Schichten. In: Jahrb. der Geol. Landesanstalt
Berlin 1908, (1909) 11 pp., 1 Taf., Bd. 29.

T— (6). Originale zu G. u. F. Sandberger’s ‚Versteinerungen
des Rheinischen Schichtensystems in Nassau-Wiesbaden‘“ 1850
— 1856. In: Jahrb. Nass. Ver. Nat. 61 (1908), p. 39—71.

tS[ehuchert], Ch. [Besprechung von] The Lower Palaeozoic
Fossils of the Northern Shan States, Burma. ByF.R.Cowper
Reed. In: American Journ. Sci. (4) 25, p. 262—264 (1908).

fSchwarz, E. H. L. The Alexandria formation (Uppermost
Cretaceous) on the South Coast of Africa. In: Trans. Geol. Soc.
S. Africa, 11, p. 107—115.

Sedgwick, Adam. A student’s textbook of zoology. Vol. 3.
Tunicata. Enteropneusta. Echinodermata. Arthropoda. 905 pp.
570 Figg.

tSemper, Max. Die marinen Schichten im Aachener Ober-
karbon. In: Verh. nat. Ver. preuß. Rheinl. u. Westfalen. 65,
p. 221—273.

+Shattuck, &. B. The Geology of St. Mary’s County. In:
Maryland Geolog. Surv. St. Mary’s Co. Baltimore 1907 (1909),

. 67—112.
5 +Slocom, A. W. New Echinoids from the Ripley Group of
Mississippi. In: Public. Field Mus. Nat. Hist. 1909, 12 pp., 3 pls.
— Allgemeines über Klassifikation und Terminologie der Echi-
noideen, p. 1—4, mit 2 Figuren. Beschreibung der Gattungen
Cassidulus mit 3 (2 nn.) Arten, Hemiaster mit 2 (1 n.) und Linthia
mit 1 (n.) Art. Verzeichnis weiterer Fossilen von Mississippi.
+[Sobolew, D.] [Mittel-Devon des Kielce-Sandomir-Gebirges.]
(Russisch!). In: Material. geolog. Ross., St. Petersburg, 24, p. 41
—536, 5 Taf.

Sokolow, J. (1). Zur Frage über das Leuchten und die
Drüsengebilde der Ophiuren. In: Biolog. Zentralblatt 29, p. 637
—648, 6 Figg. — Über das Leuchten verschiedener nördlichen
Formen von Ophiuren (Ophiacantha bidentata Retz., Ophioscolex

Publikationen und Referate. 33

glacialis M. et Tr., Ophiura sarsi Ltk. und Ophiopholis aculeata L.).
Das Leuchten ist nicht spontan, sondern wird immer durch irgend-
welche Stimuli, mechanische, chemische oder thermale veranlaßt,
ist intracellulär und tritt an den Stacheln und den Platten, ins-
besondere der Lateralplatten, der Arme auf. Da abgetrennte
Arme, ja sogar auch Stacheln leuchten können, kann das Leuchten
nicht unbedingt vom Zentralnervensystem abhängig sein. Es
scheint, daß das Leuchten durch eine besondere flüssige Substanz
entsteht, die, wenn mit frischem Wasser behandelt, sich über
den ganzen Arm von besonders leuchtenden Punkten sich ver-
breiten kann. Mit dem Tode verschwindet das Leuchten.

— (2). Über die Färbung und die Pigmente der Ophiopholis
aculeata. In: Trav. Soc. Natural. Petersbourg, 39, Prot., p. 258
— 262. (1908). — Untersuchungen an Material von der Murman-
küste. Das Pigment besteht aus einem Lipochrom und Ophio-
pholin. Die Reaktionen des letzteren werden besprochen.

Sommer, Karl. Die Fauna des Culms von Königsberg bei
Gießen. In: Neues Jahrb. Min. Geol. Pal., Beil.-Bd. 28, p. 611
—660, 4 Taf. — Echinoidea. Carbon.

Springer, F. A new American Jurassic Crinoid (Isocrinus
Knighti n. sp.). In: Proceed. U. S. Nat. Mus., vol. 36, 12 pp.,
1 pl. — Enthält auch Bemerkungen zur Nomenklatur (Encrinus,
Pentacrinus, Isocrinus) und über das Vorkommen der In-.
frabasalia.

7Stefanini, @. (1). Conoclipeidi e Cassidulidi conoclipeiformi.
In: Boll. Soc. Geol. Ital. 26, 1907, p. 343-—376, 2 tav.

T— (2). Echini miocenici di Malta esistenti nel Museo di
Geologia di Firenze. Ebenda 27, 1908, 49 pp., 1 tav.

f— (8). Echinidi del Miocene medio dell’Emilia. 2 parti.
In: Palaeontogr. Ital. 14—15 (1908—1909). 114 pp., 6 tav. —
9 nn. spp. in: Tylocidaris, Dorocidaris, Tristomanthus, Trachy-
aster, Echinolampas 2, Spatangus, Macropneustes 2.

7Steinmann, @ Die geologischen Grundlagen der Ab-
stammungslehre. Leipzig 1908, X-+284 pp.

j[Stepanov, P.] [Obersilurische Fauna aus der Umgebung
des Balchas-Sees.] (Russisch!). In: Verh. russ. mineral. Ges.
St. Petersburg (2) 46, 1908, p.161—198, deutsches Resume, p. 199
—204, Taf. I—II.

Stiasny, G. Beobachtungen über die marine Fauna des
Triester Golfes im Jahre 1908. In: Zoolog. Anz. 34, p. 289—294.
Mit 1 Taf. — Auricularia, Echino- und Ophioplutei. Ein sechs-
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Stille, Hans. Über die Verteilung der Fazies in den Scaphiten-
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Archiv für Naturgeschichte 3
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Einschluß der fossilen) für 1900. In: Archiv f. Naturgeschichte 71,
1905 (1909), Bd. II, Hft. 3, 168 pp.

— (2). Desgleichen für 1903. Ebenda 72, 1906 (1909) II,
Hft. 3, 82 pp.

— (3). Desgleichen für 1904. Ebenda. 100 pp.

— (4). Desgleichen für 1905. Ebenda 73, 1907 (1909), Bd. II,
Hft. 3, 69 pp.

— (5). Desgleichen für 1906. Ebenda. 57 pp.

— und Nägler, K. (1). Desgleichen für 1901. Ebenda 72,
1906 (1909), Bd. II, Hft. 3, 72 pp. — Die rezenten von Nägler
(p. 1—24), die fossilen von Strand (p. 25—72).

— — (2). Desgleichen für 1902. Ebenda. 74 pp. — Die rezenten
von Nägler (p. 1-31), die fossilen von Strand p. 32—74).

7Stromer von Reichenbach, E. Lehrbuch der Paläozoologie.
I. Teil. Wirbellose Tiere. Leipzig u. Berlin: B. G. Teubner, 1909,
8%, 342 pp., 398 Figg. Preis geb. M. 10,—. — Besprochen von
A. Tornquist in: Zoolog. Zentralbl. 17, p. 149—150.

7Süßmilch, €. A. and Jensen, H. J. The Geology of the
Canobolas Mountains. In: Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, 34,
p. 157—192, pls.

TTaeger, H. Die geologischen Verhältnisse des Vertesgebirges.
In: Mitt. ung. geol. Anst. 17, p. 1—275, 11 Taf., 42 Figg. — A
verteschegyseg földtani viszonyai. In: Magyar. Földt. Intez.
Evkönyve, K. 17, p. 1—256, 11 tab., 42 figg. (1908—1909).

Taschenberg, 0. Die giftigen Tiere. Ein Lehrbuch für
Zoologen, Mediziner und Pharmazeuten. Mit 68 Abbild. 325 pp.
Stuttgart: Ferdinand Enke. — Verf. unterscheidet: I. Tiere, die
durch vitale Stoffwechselprodukte oder Zerfallsprodukte giftig
wirken. II. Tiere mit Giftapparaten. A. Nesseltiere. B. Drüsen-
tiere (darunter Echinodermata). III. Tiere, die giftige Stoffe in
allen Teilen des Körpers oder in einzelnen ihrer Organe haben, ohne
sie zu sezernieren (dazu u. a.: Paracentrotus lividus und Crossaster
papposus). IV. Tiere, die giftige Eigenschaften durch ihre Nahrung
annehmen. V. Tiere, die in bisher unerklärter Weise giftig wirken
können. — Echinodermata (II, B) p. 65. Pedicellarien p. 66.
Asthenosoma urens p.69. Seesterne p.7l. Seewalzen p. 71.
Cuniersche Organe p. 71. Aspidochirotae p. 72.

+Teilhard de Chardin, P. L’Eocene des environs de Minieh.
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Starfish-egg. In: Bryn Mawr College Monographs. Reprint Series.
vol. 7, 1908, 3 Taf.

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development of the Starfish-egg. In: Bryn Mawr College Mono-
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a

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Brabant and Limburg. In: Proc. Sci. K. Akad. Wet. Amsterdam
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Italiana 27, 1908 (1909), 1 Taf., p. 419—422.

+Toniolo, A. R. L’Eocene dei Dintorni di KRozzo
in Istria e la sua fauna. In: Paleontogr. Italica 15, p. 237
— 295, pls.

Torelle, E. (1). Regeneration in Holothuria. In: Zoolog.
Anz. 35, p. 15—22. — Untersucht wurden 6 Dendrochiroten:
Cucumaria grubei, C. syricusiana, C. planci, Thyone briareus,
Th. fusus, Phyllophorus urna grubei, 3 Aspidochiroten: Holothuria
stellata, H. sp., H. impatiens, 3 Synaptidae: Synapta digitata,
S. inhaerens, S. hispida. — Die Resultate werden wie folgt zu-
sammengefaßt: ‚l. Parts of the body of species belonging to the
family Dendrochirota regenerate more readily than do species
observed belonging to the families Synaptidae and Aspidochirota.
— 2. Parts of the body posterior to the lantern regenerate more
readily than does the part containing the lantern. — 3. Animals
divided longitudinally do not survive the operation. — 4. Animals
whose body-wall is cut open from oral to aboral end regenerate
new tissue to close the wound and replace missing parts auto-
tomously thrown off. — 5. The removal of a part of a radius is
apparently a more serious injury to Cucumaria grubei than the
removal of a part of the interradius. But it is not clear if this
is due to the removal of a part of theradialnerve or to the removal
of a part of the longitudinal muscle. — 6. The intestine usually
regenerates either from the cloaca, or from a part of the old inte-
stine near the cloaca. — 7. The new lantern is formed by a pro-
liferation of the material composing the bodywall. Buds from
the old radial nerves grow down into the lantern and ultimately
form the ringnerve.‘

— (2). On the fertilization of the eggs of Asterias and Arba-
cia by sperm immersed in solutions of Alcohol, Ether, Ammonium
Hydroxide or Ammonium Chloride. In: Bull. Wisconsin Nat.
Hist. Soc. 5 (1907), p. 112—124. — Durch die schon im Titel der
Arbeit angegebene Behandlung können inaktive Spermien aktiv
gemacht werden; bei den aktiven ist die Wirkung von der Dauer
der Behandlung abhängig. Schwache Lösungen wirken in längerer
Zeit ähnlich wie starke in kurzer Zeit.

3%*

36 Echinodermata für 1909.

tTorley, K. Die Fauna des Schleddenhofes bei Iserlohn. In:
Abh. preuß. geol. Landesanst., N. F., Hft.53, 56 pp., 10 Taf.
(1908). — Crinoidea. Devon. Westfalen.

{Toula, Franz. (1). Schichten mit Gervilleia (,‚Perna‘“) bouei
v. Hauer, am Gaumannmüllerkogel an der Weißenbacher Straße.
(Im Randgebirge der Wiener Bucht.). In: Jahrb. geol. Reichsanst.
Wien 59, p. 383—406, 1 Taf., 2 Figg. — Echiniden. Steiermark.

1— (2). Eine jungtertiäre Fauna von Gatun am Panama-
kanal. In: Jahrb. geol. Reichsanstalt Wien 58, p. 763—780,
4 Taf., 15 Figg. — Echiniden. Eocän.

TTrauth, Friedrich. (1). Die Grestener Schichten der öster-
reichischen Voralpen und ihre Fauna. In: Beitr. Pal. Geol. Öster-
reich-Ungarn 22, p. 1—142, 4 Taf., 3 Figg. — Crinoiden aus dem
Jura Niederösterreichs.

T— (2). Über den Lias der exotischen Klippen am Vier-
waldstätter See. In: Mitt. geolog. Ges. Wien I (1908), p. 413
—486, pls.; Auszug in: Eclogae Geol. Helvet. 10 (1909), p. 703
— 705.

TTreacher, L. Excursion to Faringdon. In: Proc. geol.
Assoc. London 20, 1907, p. 115—121. — Echinoiden bestimmt
von F. A. Bather.

Trojan, E. (1). Die Lichtentwicklung bei Amphiura squa-
mata Sars. In: Zool. Anz. Bd. 34, No. 26, p. 776—781, 4 Figg.
— Die Basalplatten und die proximalen Teile der Stacheln sind
die leuchtenden Partien. Histologische Beschreibung derselben.
Die früheren Ergebnisse von Mangold und Reichensperger werden
der Hauptsache nach bestätigt, die von Sterzinger z. T. widerlegt.
Verf. beschreibt einige Drüsenzellen, die er als die eigentlichen
Leuchtzellen anspricht, weil sie mit den bisher bekannten Leucht-
zellen anderer Ophiuriden total gleichartig sind und nur an den
leuchtenden Stellen des Tieres vorkommen. Das Leuchten ist
ein intracelluläres, denn die hier und da nachgewiesenen Aus-
führungsporen dienen dem Austritt der verbrauchten Leucht-
sekretes, eines Exkretes, niemals aber eines noch leuchtenden
Stoffes. Zwischen den Drüsenzellen und einigen vom Verf. als
Tastorgane gedeutete Stiftchen besteht eine Verbindung.

— (2). Leuchtende Ophiopsilen. In: Arch. f. mikr. Anat.
u. Entwickl. 73, p. 883—912, 1 Taf. — Verf. findet,.daß: 1. Die
Träger der Luminiszens von Ophiopsila annulosa und aranea sind
Drüsenzellen (Leuchtzellen). 2. Das Leuchten wird durch Stauungs-
formen, namentlich bei Ophiopsila annulosa, erhöht. 3. Die Lumi-
niszens ist intrazellulär. 4. Sekretion und Exkretion halten sich
das Gleichgewicht. 5. Das Leuchten steht unter direktem Einfluß
des Nervensystems. — Literatur (23 Arbeiten).

Uexküll, J. v. Umwelt und Innenwelt der Tiere. Berlin 1909,
261 pp. — Allgemeine und halb populäre Darstellung der Biologie
der Evertebraten, mit Ausnahme der Ameisen und Bienen, an
einzelnen Beispielen. Zur Erforschung der Bedürfnisse eines Tieres

Publikationen und Referate. ii

ist das Studium seines Bauplanes das einzige Hilfsmittel. Die
Wirkungen der Umwelt auf das Nervensystem bilden die Innen-
welt des Tieres. Im Seeigel herrscht der einheitliche Plan, der die
ganze Umgebung mit in seine Organisation hineinzieht und aus
ihr die Wirkungen auswählt, die als Reize für ihn geeignet sind.
Diesen Reizen entsprechen abgestufte Rezeptionsorgane und Zen-
tren, die auf verschiedene Reize verschieden antworten und dabei
die Muskeln erregen. Der Schlangenstern stellt mit seinen ent-
wickelten Rezeptoren und Effektoren einen „geschmeidigen Appa-
rat‘‘ dar, dessen Bewegungen durch die Gegenstände der Um-
gebung reguliert werden und dessen in der Tat einfache Umwelt
durch zahlreiche Abstufungen in der Reizstärke ausgezeichnet
sind.

tVadasz, M. E. Geologiai jegyzetek a Borsodi Bükk-hegy-
segböl. In: Földt, Közlöny Köt., 39, p. 164—174. — Geologische
Notizen aus dem Bükkgebirge im Komitat Borsod p. 227—238. —
— Karbonische Crinoidea oder Pelmatozoa.

fValette, D. A. (1). Revision des Echinides fossiles de 1’ Yonne.
In: Bull. Soc. Sei. hist. nat. Yonne, T.60, (1907—08), 183 + 203 pp.
Figg.

= +— (2). Etude sur la formule porifere d’un certain nombre
d’Echinides reguliers (fossiles). In: Bull. Soc. Sc. H. N. Yonne,
Auxerre, vol. 60, 41 pp.

Vaney, €. Les Holothuries de ’Expedition Antarctique Natio-
nale Ecossaise. In: Trans. R. Soc. Edinburgh, 46, p. 405—441,
5 Taf. — Siehe Vaney (2) im Bericht f. 1908!

Vanhoeffen, E. Tiere und Pflanzen der Heard-Insel. In:
Deutsche Südpolar-Expedit., Bd. II, Geol., Geogr., p. 267—271,
(1908). — Promachocrinus erwähnt.

Verrill, A. E. (1). Remarkable development of Starfishes on
the North West American Coast; hybridism; multiplieity of rays;
teratology; problems in evolution; geographical distribution. In:
Amer. Natur., 43, p. 542—555, 7 Figg. — Uber mutmaßliche
Hybriden, z. B. von Asterias epichlora und Pisaster ochraceus.
Vervielfältigung der Arme ist häufig an der Nordwestküste; von
den 40 daselbst vorkommenden Asterias und Pisaster haben die
12 gewöhnlich 6 Arme. Interessante Abnormitäten, z. B. 4armige
Exemplare von Ctenodiscus crispatus. Die Vermehrung der Arme
ist den Tieren nützlich.

— (2). Description of new genera and species of Starfishes
from the North Pacifie Coast of America. (Contrib. Mus. Yale
Univ. No. 70.) In: Amer. Journ. Sc., 28, p. 59—70. — 12 nn. spp.
in: Solaster 2, Pteraster 2, Hippasteria, Tosia, Asterias 4, Alla-
sterias n. 8. 2.

Vinassa de Regny, V. E. Quelques corrections & la nomen-
clature des &speces. In: Rev. crit. Paleozool., I, p. 80—81. —
Spatangus botto-miccai n. nom. pro S. manzoni Botto Micca non
S. manzonei Simon. (1897.)

3örj ” - » Echinodermata für 1909.

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San Pablo formation in Middle California. In: Univ. California
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Silurian Rocks of the Albany River Drainage System in North-
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Publikationen und Referate. Übersicht nach. go Soft. #39
- Fi
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Golfe Peter des Großen. In: Neu. Jahrb. Min. Geol. Pal. 1909, 2
Beil.-Bd. 27, p. 509—550, 8 Taf., 4 Figg. — Trias-Crinoiden.

Wood, E. A critical summary of Troost’s unpublished manu-
script on the Crinoids of Tennessee. With 16 plates. In: Bull. 64
of the Unit. Stat. Nat. Mus., p. 1—150. — Biographie und Bild
von Gerard Troost. — Das Ms. wird größtenteils wörtlich wieder-
gegeben, so wie es bei Troost’s Tod vorlag, mit Ergänzungen und
Verbesserungen von der Verfasserin; auch Abschnitte aus dem ur-
sprünglichen Ms., die, weil veraltet, kein weiteres paläontologisches
Interesse haben, werden mitgenommen, weil sie historisches Inter-
esse haben können. — Bei allen Arten vollständige Synonymie
bis auf heute; die große Mehrzahl der Arten werden nicht bloß
ausführlich beschrieben, sondern auch abgebildet. p. 113—115
Literaturverzeichnis.

Woods, H. Palaeontology: Invertebrates. 4. edit. Cambridge
1909, 8°, 402 pp. with illustr. M. 6,20.

Wright, T., Sladen, W. P. and Spencer, W. Monograph of
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Vol. II, Asteroidea and Ophiuroidea, Part 5, by W. Spencer,
London (Palaeontogr. Soc.) 1908, 4°, p. 133—138.

7 Young, A. P. Notes on the structure and physiography of
the Tarntal Mass. In: Geolog. Mag., 6, p. 339—346, pls. — Echi-
noidea, bestimmt von F. A. Bather.

tZelizko, J. V. Faunistische Verhältnisse der untersilurischen
Schichten bei Pilsenetz in Böhmen. In: Verh. geol. Reichsanst,
Wien 1909, p. 63—67. — Crinoidea oder Pelmatozoa.

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie: A.Clark (10, 19, 21, 24), H.Clark (1), Gregory, Parks,
Springer, Verrill (Allgemeines); A. Clark (8, 12, 7, 15, 5), Agassiz a.
Clark, Stefanini (1) (Komparative Anatomie); Sokolow, Trojan
(Leuchtorgane); Edwards (Tegument); Bather (4), Becher (2) (Nerven-
system); A. Clark (7, 23), Bather (4), Schöndorf (2, 3), Vredenburg,
Tornquist, Ruthven, Agassiz, Hawkins, Vles, Edwards, Gregory,
Lambert (8) (Anatomie des Skeletts); Bather (4) (Respirationsorgane);
Agassiz, Edwards, Perez, Hall (Genitalien); Eichelbaum (Ernährungs-
organe); Lambert et Thiery (4), M’Clung (1), Mac Murrich, Retzius,
Richters.

Physiologie: A. Clark (8, 12, 10) (Allgemeines); Becher, Morgulis, Mangold
(Sinnesorgane); Sokolow (Leuchtdrüsen); Hornyold (Nahrungs-
aufnahme); Pieron, Warburg (Respiration); A. Clark (2), Cowles,
Loeb, Uexküll, Me Clendon (Wirkung der Umgebung); Bather (4)
(Anpassung); Barthet et Bierry, Bohn, Brown, Cook und Loeb, Herbst,
Perez, Pütter, Peter (2).

Entwicklung: A. Clark (8), Jenkinson, Hagedoorn, Verrill (Allgemeines);
Jordan, Chevroton et Vles, Harvey (Oogenese); Me Clendon, Ries,

40: Eehinodermata für 1909.

Mac Bride, Bataillon (Befruchtung); Tennent, Delage, Daudin (Parthe-
nogenese); Baltzer (Embryologie); Fischel, Harvey, Kupelwieser,
Loeb, Orsenigo, Morgan a. Spooner, Payne, Peter, Tennent (Ent-
wicklungsmechanik); Agassiz, Fritsch, Koehler (4), Mae Bride (Larven-
formen); Bather (4), Hawkins (Wachstumserscheinungen); Verrill, Ra-
baud, Richters, Stockard, Schöndorf (3), Morgulis, Torelle, Poso, Przibram
(Regeneration); Bailey u. Miller, Bather (6), Hartog, Herbst, Mathews.

Ethologie: Bather (4) (Migration); Sokolow, Trojan (Leuchten); Bohn,
Verrill (Phänologie); Bohn (Psychologie); Engel, Nicolle, Beau-
champ, Chatton, Mortensen (2) (Parasitismus); Me Clendon (Schutz-
färbung); Le Barbier, Lebour, Carr, Anon. (1) (Echinodermen als
Nahrungsmittel); Bather (6) (Brutpflege); Eichelbaum, Mazzarelli,
Nordgaard, Pearse, Pütter, Uexküll.

Variation und Aetiologie: Becher, Benham, Verrill, Bather (4), Lemoine
et Boussac et Cottreau (Meristische Variation); Engel, Hawkins,
Verrill, Bather (4) (Teratologie); Steinmann, Lambert (4), Elsden,
H. Clark (1), Abel, Agassiz a. Clark (Phylogenie); Baltzer, Hagedoorn,
Morgan (Bastardierung); Bather (4), Becher, Deperet, Buekers,
Edwards, Verrill (Evolution); Lambert et Thiery (4), Loeb, Peter (2).

Nomenklatur: H. Clark (4,5), A. Clark (6), Bather (2, 5), Lambert (4, 8),
Lambert et Thiery (4), Schöndorf (6), Springer, Slocom, Thiery.

Sammlungen, Technik: Coulon, L. Schmidt, Anon. (1), Schöndorf (3),
Stefanini (2), Bassler, Müllegger, Peter, Ries (2).

Lehrbücher: H. Woods, Sedgwick, Steinmann, Stromer, Taschenberg,
Mac Murich, Morgan, Przibram, Bailey a. Miller, Deperet, Gürich,
Knipowitsch, Lambert et Thiery (4), Landerer, M’Clung (2).

Bibliographie, Biographien: Strand, Strand u. Nägler, Bather (3), Schön-
dorf (3), Linstow, Dean, Choffat (2, 4), Sarasin, Loriol, Lambert (7),
Aguilar, Anon. (2), Bury, Dall, Lambert et Thiery (4), Loriol le Fort
(2—4), Ludwig, M’Clung (2), Pace, Weeks u. Nickles.

Faunistik.

Rezente Formen.

Allgemeines: A.Clark (11), Farquhar (2), Verrill, H. L. Clark (1).

Mittelmeer: H.L. Clark (1), Stiasny. — Atlantischer Ozean: A. Clark
(10, 17, 19, 21), Gruvel, Herouard, Koehler (3), H.L. Clark (1), Agassiz
und Clark, Nobre, Nordgaard. — Indischer Ozean: A.Clark (17, 16, 4,
19, 20, 24, 21), Fourtau (2), Koehler et Vaney, Le Barbier, H. Clark (1),
Agassiz and Clark, Bedot, Bell. — Pazifischer Ozean: A. Clark (18, 17,
15, 19), Benham, Agassiz a. Clark, Farguhar (1), Me Clendon, Verrill,
H. Clark (3, 1). — Arktis: Koehler (1), Agassiz a. Clark, Grieg (1, 2),
Mortensen (3), Porsild. — Antarktis: Koehler (4), Mortensen (1), Enderlein,
Vaney, Vanhoeffen.

Fossile Formen.
Allgemeines: Landerer, Savin, Steinmann, Aguilar, Deperet.
Kaenozoieum. Eozän: Hall, Grönwall a. Harder, Basedow,
Boussae, Cottreau et Alexat, Courty et Hamelin, Demoly, Fourtau (1, 3),

Faunistik. Systematik. | ı

Heim, Holst u. Grönwall, Kidner, Lemoine, Loriol, Oppenheim, Pilgrim,
Pritchard, Ramond, Sacco, Lambert (1), Teilhard de Chardin, Toniolo,
Vredenburg, Dal Lago, Geinitz. — Oligozän: Bentivoglio, Courty and
Hamelin, Destinez, Haarmann. — Miozän: Airaghi, Anderson, Angelis
d’Ossat, Basedow, Couffon, Dall, Dollfus, Douville, Eldridge et Arnold,
Ferrero, Fourtau (1), Lambert (8, 4), Oppenheim, Pilgrim, Prever, Shattuck,
Stefanini (2, 3), Cotteau. — Pliozän: Bather (3), Cheechia-Rispoli, Fliegel,
Pack, Pilgrim; Weaver, Ch. E. — Plistozän: Chandler a. Leach, Clapp,
Eldridge a. Arnold. — Kaenozoicum, Allgemeines: Chapman, Cottreau,
Linstow, Maitland, Tobler, Toula, Vredenburg.

Mesozoicum. Obere Kreide: Basedow, Bassler, Blayac, Chatwin
and Withers, Cottreau, Courty et Hamelin, Dacque& et Krenkel, Dareste
de la Chavanne, Elsden, Faas, Felix, Fourtau (1), Gosselet, Grossouvre,
Hinde et Gosselet, Jourdy, Krusch, Lemoine, Leriche, Loriol, Meyer,
Nowak, Pilgrim, Prindle, Roessinger, Sacco, Schmidt, Schwarz, Woods,
De Stefano, Rydzewski, Wanderer. — Untere Kreide: Basedow, Baum-
berger, Burckhardt, Heim, Couffon, Dacque et Krenkel, Demoly, Etheridge,
Jacob, Tommasi, Treacher, Troesch, Wollemann, Wanderer. — Ober- Jura:
Bouswell, Cottreau, Hoyer, Koroniewiez, Krause, Loriol, Toula, Wanner,
Wittenburg, Dacque& et Krenkel, Douville, Jourdy, Schmidt, Veatch,
Vidal, Baum, v. Rehbinder, Trauth (1), Wegner. — Mittel-Jura: Orrego,
Oppenheimer, Richardson, Tesch. — Unter-Jura: Choffat, Kranz, Lemoine
et Lambert, Diller. — Lias: Aradi, Fucini, Horwood, Issler, Prineipi,
Schmidt, Tornquist, Trauth, Troesch. — Trias: Bather (4), Diener, Krech,
Scalia, Toula, Joung, Diller, Grupe.

Palaeozoieum. Silur: Basedow, Chapman, Delgado, Fritsch,
Grabau, Chapman in Jutson, Kieser, Pate a. Bassler, Reed a. Reynolds,
Reid, Rowley, Schmidt, Seemann, Stepanov, Süßmilch a. Jensen, Diller,
Gardiner u. Reynolds. — Ordovieium: Gardiner a. Reynolds, Groom a.
Lake, Matte, Parks, Rowley, Schuchert, Savage. — Cambrium: Peach,
R. Etheridge, Savage. — Devon: Clarke, Clarke a. Luther, Rowley in
Greene, Holland, Maillieux, Millward, Schöndorf (4,5), Seemann, Sobolew,
Weller, Torley. — Unter-Carbon: Barke, Douglas, Grabau, Hind, Horwood,
Hughes, Jarosz, Lee, Richardson, Rowley, Stevenson, Veatch, Wilmore,

Wood, Sommer, Vadasz. — Ober-Carbon: Maitland, Semper, Stevenson,
— Permo-Carbon: Basedow, Girty, David, Wegner. — Perm: Bouswell,
Koken, Pilgrim, Weller. — Palaeozoieum, Allgemeines: Rowley in Greene,

Schöndorf (3).

Systematik.

Allgemeines. Cf. das Referat von A. Clark (8) sowie A. Clark
(12). In letzterer Arbeit wird flg. System vorgeschlagen: Phylum
Echinodermata. I. Subphylum Echinodermata Hoetero-
radiata. 1. Class. Pelmatozoa, a) Sub-elass. Crinoidea, b) Sub-elass.
Cystoidea, ce) Sub-elass. Blastoidea; 2. Class. Echinoidea; 3. Class. Holo-
thurioidea (Bohadschoidea). II. Sub-phyjlum Echinodermata
Astroradiata, 1. Class. Ophiuroidea; 2.Class. Asteroidea. — All-

43 Echinodermata für 1909.

gemeines über Echinodermata cf. ferner H. L. Clark (1), Issler, Köhler (3),
Springer.

Holothurioidea.

Cfr. Beauchamp, Becher, Dean, Le Barbier, Vaney, Torelle (1),

Herouard.

Caudina chilensis Benham..

iChiridota, in Lias. Issler. — gigas Benham. — gemmifera, dunedinensis.
Dendy.

Cucumaria bacilliformis n. sp., Indischer Ozean. Koehler et Vaney. —
frondosa. Edwards, Grieg (1), Nordgaard. — grubii Mrzl., plancii Mrzl.,
syracusana Sars. Lo Bianco, Torelle (1). minuta F. Grieg (1).

Euphronides. Herouard. — auriculata, depressa, talismani u. violacea, zu
Triconus gestellt. 1. e.

Holothuria, Regeneration. Torelle (1). — africana, Synonym von floridana.
Edwards (3). atra, floridana. 1. ec. floridana. Edwards (1, 2). —
arguinensis. Gruvel. — mezxicana, Syn. von floridana. Edwards (3).
— tubulosa. Chatton. forskali D. Ch., tubulosa Gm. Lo Bianco.

Leptosynapta bergensis, Statocysten. Becher. inhaerens. Pearse.

Molpadia dendyi n.sp., New Zealand. Benham. dissimilis, producta-
mensis nn. Spp-, N. S. Wales. H.L. Clark (3). — marenzelleri. Benham.

Myriotrochus rinki Steenstr. Grieg (1).

Patiria pulla, rosea. Gruvel.

Psolus fabrieii D. et Kor. Grieg (1).

Phyllophorus longidentis. Benham.

Rhabdomolgus novae-zelandiae. Becher.

Stichopus regalis Sel. Lo Bianco.

Synapta inhaerens Düb. Kor., thompsoni Hör. Lo Bianco.

Thyone aurantiaca Mrzl. Lo Bianco. — /usus Blv. 1. e., Torelle (1). —
briareus. Pearse, Torelle (1).

Triconus n. g. Psychropotinearum, auriculata, talismani u. violacea mn. SPP.
Herouard.

Trochostoma, 2spp. Benham.

TUncinulina polymorpha. Issler.

urna Gr. Lo Bianco, Torelle (1).

Echinoidea.

Cf. Couffon, Baltzer, Valette, Delage, Sommer, Stille, Lambert (6, 8),

Le Barbier, Pack, Oeyen, Parona, v. Rehbinder, Rydzewski, Savin, Scalia,

H. Schmidt, Toula, Treacher.

Abatus cordatus Verr. Mortensen (1).

Acanthocidaris Mrtsn., Type: curvatispinis Bell; außerdem: hastigera Ag.
et Cl. Mortensen (1).

Aceste bellidifera Wy.-Th. Koehler (2).

jAcropeltis renata n. sp., Miozän Cagliari. Lambert (8).

fAcrosalenia, Lias-Typus chartroui Lamb. Tornquist. — angularis. Schmidt.
— colcanapi n.Sp., Jura Madagaskar. Cottreau. Acrosalenia cf.
hemicidaroidas. 1. e. — lemoinei n. sp., Bathon Madagaskar. Lemoine
et Lambert, Cottreau. minuta. Tornquist. sabaudiensis N. SP-s

Systematik. 43

Valanginien, Val de Fier. Savin. — 4. n.sp., Jura Madagaskar.
Cottreau. — spinosa. Richardson.

TAgassizia lovisatoi. Lambert (4).

Amblypneustes, ? ovum. Hawkins.

TAmblypygus melitensis, zu Echinoneus. Lambert (8).

TAmphiope bioculata, dessü, hollandi. 1. ce.

TAnanchytes. — ovatus. Meyer. — A. sp. Roessinger.
6Grönwall.

TAnapesus lovisatoi n.sp., Miozän Cagliari. Lambert (8).

TAnaulocidaris. Bather (4). — buchi, buchi granulata mut. nov., Raiblien,
Balatonsee. 1. e. — testudo n. sp., ebenda. I. c.

Anomocidaris, Type: japonica Död. Mortensen (1).

TAntillaster n. g. Spatangidarum, Type Asterostoma cubense Cott. Lam-
bert (4).

Aporocidaris antarctica n. sp., Antarktis, 2450—3486 m. Mortensen (1).

TArachniopleurus reticulatus. Pilgrim.

Aporocidaris Ag. et Cl., Type: milleri Ag. Mortensen (1).

Arachnoides placenta. Benham.

Araeosoma Mrtsn., mit Bestimmungstabelle der Arten. Agassiz a. Clark.
— thetidis Ag. et Cl., bicolor Ag. et Cl., pellucidum Ag. et Cl., eury-
patum Ag. et Cl. (n. sp.), leptaleum Ag. et Cl. (n. sp.), hystrix Ag. et
Cl., pyrochloa Ag. et Cl., belli Mrtsn., violaceum Mrtsn., coriaceum
Mrtsn., tesselatum Mrtsn., fenestratum Mrtsn., gracile Ag. et Cl., owstoni
Mrtsn. 1. ce.

Arbacia aequituberculata. Verrill (1). Tdepressa. Cheechia-Rispoli. —
pustulosa Gr. Lo Bianco. — pustulosa Leske. Köhler (2), Baltzer.

TArbacina — catenata. Savin. depressa. Cheechia—Rispoli. piae ?
incl. sassarensis. Lambert (8).

TArchaeocidaris. — A. cf. biangulata. Richardson. sp., Isle of Man.
Hind. subtilis n. sp., Elberfelder Devon. Sehmidt. — wortheni.
Stevenson.

TArchaeodiadema, wahrsch. Synonym von Hemipedina. Bather (4).

TArchaeopneustes, Synonym von Heterobrissus. Stefanini (8).

Areosoma hystrix Wy.-Th. Köhler (2).

TAsterostoma cubense, Type von Antillaster. Lambert (4).

Asthenosoma Grube, mit Bestimmungstabelle der Arten. Agassiz a. Clark.
— varium Gr., urens Sar., heteractis Bedf., ijvmai Yosh. 1. e. thetidis
n. sp., Botany Bay 80 Faden N. S. Wales H. Clark (1). —

TAstrodapsis jernandoensis n. sp., California Fernando Formation, Pack.

TAstrodaspis whitneyi. Eldridge and Arnold.

iAstrolampas. Savin.

Austrocidaris Cl., Type: canaliculata Ag., außerdem: lorioli Mrtsn. Mor-
tensen (1).

}Bothriopygus schweinfurthi n. sp., Kreide, Ägypten. Fourtau (1).
sueuri, zu Pygorhynchus. Savin.

TBreynella equizonata, zu Echinolampas. Stefanini (2).

iBreynia australasiae, carinata, multituberculata n.sp., Nari-Formation,
Sind. Vredenburg. — maultituberculata. Holland.

A. cf. lovisatoi. Pilgrim.

sulcata. Holst u.

B.

44 Echinodermata für 1909.

tBrissoma, subg. von Brissopsis, Type: Duciei; latipetalum ist var. von
saheliense, Duciei, saheliense. Lambert (4).

tBrissopsis. Stefanini (3), Lambert (4). — Br. mit flg. Untergattungen:
Plesiaster, Diplodetus, Brissoma, Brissopsis s. str. und Kleinia; Br.
s. str. inkl. Toxobrissus, Type ist elegans; Br. consobrinus n. Sp.,
Sardinien, Miozän, crescenticus. Lambert (4). destefanii n.SP.,
Eoeän Istrien. Toniolo. — lorioli. Fourtau (1). — lusitanica. Stefanini
(3). — Iyrifera. Enderlein, Checchia-Rispoli, Koehler (2). atlantica
M. Koehler (2). — pouyannei. Lambert (4). — sardicus n. sp., Oligocän
und Mioeän Sardinien. Lambert (4). — B. ef. sismondai. Stefanini (3).
— tatei n. sp. ?, Eocän Australien. Hall.

tBrissus eylindricus, mit oblongus verglichen. Lambert (4). — B. imbricatus
ist wahrsch. ein Macropneustes, oblongus Lw. 1. e. — unicolor. Cheechia-
Rispoli, Lo Bianco. B. sp. Stefanini (3).

Calocidaris Cl., Type: micans Mrtsn. Mortensen (1).

tTCardiaster. — italicus. Dareste de la Chavanne. mazimus. Nowak.
pillula. Elsden. subtrigonatus. Dareste de la Chavanne.

tCassidulus Lam. Slocom. — subquadratus Conr., intermedius n. sp. und
hemisphericus n. Sp., Ripley Group, Mississippi. 1. €. sp., Eocän
Minieh. Fourtau (3). doncieuxi n. Sp., Eocän, St. Croix. Lambert (1).
— ferganensis n. Sp., Kreide Fergana. Faas. — ovalis inkl. Clitopygus
leymeriei Lamb. Lambert (1).

Centrocidaris Ag., Type: doederleini Ag. Mortensen (1).

TCentrostephanus, Type ist longispinus. Lambert (8). — airaghiü n. SP
Miozän Cagliari, calarensis. Lambert (8). — longispinus Pet., abgeb.
Köhler (2).

Chaetodiadema tuberculatum n. sp., N. S. Wales. H. Clark (3).

+Cheopsia n. g. Spatangidarum, Mortenseni n. sp«, Eozän Minieh. Fourtau) (3).

Chondrocidaris Ag., Ch. gigantea Ag. Mortensen (1).

Cidaris, Type ist Echinus cidaris L., C. metularia ist die Type von Eueidaris.
H.L. Clark (4), Bather (1). — Cidaris Leske (Dorocidaris Ag.). Mor-
tensen (1) als Type: cidaris LE 1. e. — C. cidaris inkl. Dorocidaris
papillata, Type von Cidaris ll. ee. — minor sp. aut var. nov., Ant-
arktis. Koehler (4). — iribuloides. Koehler (4), Gruvel. — affınis.
Koehler (2). — nuda Mrts. Mortensen (1).

tCidaris. — valettei n.sp., Bassin de Paris. Lambert (6). — Radiolen.
Issler, Sealia. — C. cf. acicularis. Cottreau. — alata Ag. s. lat., alata
typica, alata subalata, alata poculiformis mut. n., Raiblian, Bakony.
Bather (4). — alpina. Troesch. — amalthei ? zu Miocidaris. Bather (5);
amalthei als Type von Engelia. Tornquist. — arietis ? zu Miocidaris.
Bather (5), zu Engelia. Tornquist. — avenionensis. Stefanini (3),
Savin. — avenionensis Greg. ist nicht avenionensis Cott. Lambert (8).
beaugeyi. Grossouvre. — beyrouthensis n. Sp., Kreide, Syrien. Loriol.
— bicarinata, Synonym von linearis, biformis auch Synon. von linearis.
Bather (4). — blumenbachi, boloniensis. Schmidt. — brandis, Synonym
von flexuosa, brauni, Synonym von waechteri. Bather (4). — carini-
fera. Saeco. — cenomanensis. Pilgrim. — cingulata, Synonym von
flexuosa. Bather (4). — coaeva, zu Miocidaris. Bather (5). crinifera

Systematik. 45

zu Pseudodiadema. Tornquist. — decorata, decoratissima, dorsata,
dorsata marginata mut. n., Trias Balatonsee. Bather (4). dorsata
typica, ebenda. 1. ©. eliae n. sp., Oligocän Sardinien. Lambert (8).
— faringdonensis. Treacher. fasciculata, flexuosa inel. brandis,
cingulata und petersi. Bather (4). ©. cf. florigemma. Schmidt.
fustis. Bather (4). grandaeva, zu Miocidaris. Bather (5). — haus-
manni, hausmanni tofacea mut. n., Trias, Seiser Alp, hausmanni typica.
Bather (4). keyserlingi (inkl. verneuiliana) zu Miocidaris, klipsteinı
Desor, umgetauft in Miocidaris cassiani, laevispina ist Type von
Eocidaris. Bather (5). linearis (inkl. bicarinata, biformis und
? meyeri). Bather (4). meandrina. Cottreau. melitensis zu Doro-
cidaris. Stefanini (2). — meyeri, vielleicht Synonym zu linearis.
Bather (4). numidicus n. sp. Lambert (3). octoceps zu Pseudo-
diadema, olifex zu Hemipedina. Tornquist. oligocenus: die Schale
ist hollandei, die Stacheln avenionensis. Lambert (8). — oosterr.
Toniolo. — parastadifera. Bather (4). peroni ist nicht gleich mün-
steri. Lambert (8). peroni. Stefanini (3). petersi, Synonym von
fluxuosa. Bather (4). — CO. cf. pretiosa. Treacher. — pseudo-hirudo.
Leriche. — pseudo-pistillum. Filliozat. — pustulosa. Savin. — roemeri.
Bather (4). — rosaria. Checchia-Rispoli, Stefanini (3). — sardica n. Sp.,
Miocän, Sardinien. Lambert (8). — schwageri. Bather (4). — scro-
biculata zu Eocidaris. Bather (5) u. (4). — scutigera. Pilgrim. — serrata.
Leriehe. — similis. Bather (4). — sp., Lias, Ofener Gebirge. Aradi.
— sp. Stachel, Madagaskar. Cottreau. — spp. Ferreo, Holst u. Grön-

wall, Oppenheim, Pilgrim, Prineipi, Tobler, Toula. — sp. cf. striato-
granosa. Cottreau. subnobilis zu Miocidaris. Bather (5). sub-
ularis. Toniolo. — subvesiculosa. Filliozat, Leriehe. — cf. tessurata.

Stefanini (3). — ihomasi. Fourtau (1). — trigona, tyrolensis. Bather (4).
— verneuiliana, Synon. von keyserlingi. Bather (5). vibrayei SP. n.
Lambert (3). waechteri (inkl. brauni), wissmann? rudis var. n., Trias,
Balatonsee. Bather (4).

Cidaridae, Klassifikation. Mortensen (1).

TCidaropsis, Type: Hemicidaris minor Ag. Bather (4).

TCircopeltis peroni n.sp., Bassin de Paris. Lambert (6).

TOlitopygus leymerici Lamb. ist Synonym von Cassidulus ovalis. Lam-
bert (4).

TOlypeaster, Miocäne spp. Lambert (8). — alius. Stephanini (2). — aperius
Vredenburg. — brewerianus. Anderson. — cotteaui Lov. ist praeoceu-
piert. Lambert (8). cf. depressus. Pilgrim. — gibbosus Par. ist
campanulatus. Lambert (4). — C. (Scutella) gibbsi. Anderson.
intermedius. Lovisato. — lamberti. Lambert (8). — latirostris. Stefanini
(2). — lovisatoi Cott., nom. praeoce. Lambert (8). marginatus, cf.
melitensis. Stefanini (2). sp. nov. Boussac. — petaliferus, wahrsch.
nicht von Sardinien. Lambert (4). — pillai ? n. sp. Lovisato. — scillae
Cott. (non Desm.) = crassus Ag., taramellii Lov. nom. praeocc.
Lambert (8).

Clypeolampas gosaviensis. Felix.

TOlypeus; cf. hugii. Cottreau. — plotü. Kranz. — subulatus var. Cottreau.

46 Echinodermata für 1909.

tCodiopsis felizi. Felix. — zumoffeni n.sp., Cenoman, Syrien. Loriol.
Coelopleurus floridanus ? Koehler.

tCollyrites; cf. jaccardi. Baumberger. ef. ovulum. 1. e. sp. und
dorsalis. Koroniewiez. sp.? Krause.

TOonoclypeus. Stefanini (1). anachoreta. Heim, Savin. delanouei,
macropyga var. n. Fourtau (3). ibergensis? Heim. leymeriei.

Lambert (1). montesiensis zu Echinolampas, plagiosomus. Stefanini
(1). Pyrenaicus. Lambert (1). sp. Cottreau. pignatarii zu
Echinolampas. Stefanini (1).

Conolampas, Subg. von Hypsoclypus, Type: Conoclypeus sigsbei A. Ag.
Lambert (8).

TConulus albogalerus. Elsden. — gigas. Lambert (1).

TCoptosoma atacicum. Toniolo. capense N. Sp., Senon, Need’s Camp.
Woods.

TCorculum corculum. Nowak.

TCottaldia carteri. Pilgrim.

iCyeclaster, cf. aturicus. Felix. — c/. oblongus. Toniolo. — oppenheimi
n. Sp., Eocän, Istrien. 1. e.

TCyphosoma cf. archiaci, Kreide von Ferghana. Faas. corollare. Leriche.
— pseudodiadema. Tornpuist. — cf. regulare, Kreide von Ferghana.
Faas. sp. Filliozat, Toniolo.

Delopatagus n. g. Spatangidarum, brucei n. sp., Antarktis. Koehler (4).

Diadema ascensionis n. sp., Ascension. Mortensen (1).

Diadematidae, mit Echinothuridae verglichen. Agassiz a. (Clark.

1Diademopsis, subg. von Hemipedina, Type: serialis. Bather (4).
Diademopsis. Tornquist. — aequituberculata. Bather (4). — baker:.
Torn quist. bowerbanki. Bather (4). — etheridgi, zu Hemipedina.
Paris. — heberti, heeri, helvetica n. sp., Lias, Württemberg. Tornquist.
— serialis. Bather (4).

TDictyaster n. g. bei Hemiaster lorioli n. sp. Stefanini (2, 3). excentricus
n. sp. (= Pericosmus dilatatus Manz. pars). Il. ee. — lorioli n.Sp.,
Mioeän, Malta, malatinus. 1. ce.

t.Dietyopleurus haemei. Fourtau (1).

t.Diplodetus, subg. von Brissopsis, Type: brevistella. Lambert (4). — gautieri
n. Sp., Kreide, Madagaskar. Cottreau.

t1Diplopodia deshayesi. Fourtau (1).
Syrien. Loriol.

1Dipneustes. Thiery.

Discoidea cylindrica. Hawkins. — decorata. Baumberger.

Dorocidaris, Syn. von Cidaris s.str. H.L. Clark (4). papillata Ag.
Lo Bianeo. Syn. von Cidaris Cidaris. H.L. Clark (4). papillata
Leske. Köhler (2).

t.Dorocidaris. — africanus n. Sp., arnaudi n. sp. Lambert (3). — bazerquei
n. sp., Eocän, Haute-Garonne. Lambert (1). brosili n. sp. Lam-
bert (3). chercherensis n. Sp., Kreide, Gebel Oum chercher. Fourtau
(1). defrancei n. sp. Lambert (3). gattungae n. Sp., nom. nud.,
Miocän, Bouches-du-Rhone, mariae n. sp. Oligozän, Sardinien.
Lambert (8). — mazzettii n. sp., Miocän, Emilia. Stefanini (3).

blanckenhorni Lor., Cenoman,

EZ z

+ Systematik. 47

— melitensis. Stefanini (2). — papillata. Checchia - Rispoli.
petrocoriensis N. SP» Lambert (3). — saheliensis. Lambert (8). — thieryi
n. sp. Lambert (3).

fEchinanthopsis, Syn. von Echinanthus. Lambert (1).

}Echinanthus, inkl. Echinanthopsis. Lambert (1). — angulosus, zu Mületia.
Stefanini (3). — angustipneustes n. sp., Eocän, Martres, archiaei, ari-
zensis ? Synonym von subrotundus, atawensis inel. carinatus + rayssa-
censis, carinatus var. von ataxensis, cotteaui, gourdoni, gracilis, hebertt.
Lambert (1). issyanensis. Courty and Hamelin. — marginatus zu
Milletia. Stefanini (3). — pouechi ? Synonym von subrotundus,
Pyrenaicus inel. rousseli, rayssacensis, Synonym von atawensis, rousseli,
Synonym von pyrenaicus, scutella, subrotundus. Lambert (1). — cf.
wrighti. Toniolo.

}Echinarachnius ef. excentrieus. Eldridge and Arnold.

Echinidae, geographische Verbreitung der antarktischen und subant-
arktischen. Mortensen (1).

tEchinobrissus cf. burgundiae. Cottreau. hakelensis n.sp., Kreide,
Syrien. Loriol. — n.sp., Kreide, Ferghana. Faas. orbicularis.
Cottreau. — pseudominimus. Fourtau (1). — cf. psendominimus.
Jourdy. — sp. Kranz.

Echinocardium cordatum. (Checchia-Rispoli. flavescens. Hornyold. —
mediterraneum. Checchia-Rispoli. mortenseni n.n. pro intermedium
Mort. 1907. Thiery. — cordatum Gr. und mediterraneum Gr. Lo Bianco.
— cordatum Penn., flavescens Müll. abgeb., intermedium M. abgeb.,
mediterraneum Forb. Köhler (2). australe Gr. Benham.

tEchinoconus roemeri, subconicus, sulcatus. Nowak.

1Echinocorys. Grossauvre. — conicus. Leriche. — scutatus. Elsden.

tEchinocrinus sp. Girty.

Echinocyamus grandiporus M., macrostomus M., pusilus Müll. Köhler (2).

tEchinocyamus. Checchia-Rispoli. — acuminatus zu Fibularia, declivis
Cap. und circulatus Synonyma zu acuminatus, coronatus Synon. von
F. ambigua, infundibuliformis Synon. von F. stellata, lanceolatus
Synonym von F. acuminata. Lambert (4). — &bycus n. sp., Eocän,
Ägypten. Fourtau (1). linearis, Synon. von F. acuminata. Lambert
(4). — lorioli n.sp., Pliocän, Palermo. Cheechia-Rispoli. mucro-
natus u. pseudolanceolatus, Synon. von F. acuminata. Lambert (4).
pseudopusilla zu Fibularia. Lambert (8). pseudopusillus u. pseudo-
umbonatus, Synon. von F. acuminata. Lambert (4). pusillus.
Checechia-Rispoli. — pusillus v. suffolciensis u. lebesconti. Dollfus. —
pyriformis, Synon. von calarensis, stellatus zu Fibularia, studeri, Synon.
von calarensis. Lambert (4). — cf. studeri. Stefanini (3). — umbonatus
Cap. non Pom. nec Lor., Synon. von F'. stellata, umbonatus Lor. zu F.
pellati. Lambert (4).

1Echinolampas. Savin. — aequizonatus. Stefanini (2). — alta. Vredenburg.
— amplus. Fourtau (1). angulatus incl. manzoni Greg. Stefanini
(2, 3). — aschersoni, crameri. Fourtau (1). — feddeni. Vredenburg.
aff. florescens. Fourtau (1). — francei. Savin. — globulus, greeni n. SP«,
Eocän, Ägypten. Fourtau (1). hemisphaericus. Lambert (8). —

48 Echinodermata für 1909. „

hoffmanni. Cheechia-Rispoli. — humei n.sp.; Eocän, Ägypten.
Fourtau (1). — italicus. Stelanini (3). — jacquemonti. Holland, Pilgrim.
— khirtharensis n.nov. pro obesa Dunc. et Slad. Thiery. — lorioli

n. Sp., Miocän, Montese. Stefanini (3). — manzoni, Synon. von angu-
latus. Stefanini (2). — moelehensis n. sp., Eocän, Ägypten. Fourtau
(1). montesiensis. Stefanini (1). cf. nucleolus. Toniolo. — peroni
n. sp., Miozän, Montese. Stefanini (3). — pharaonum n. sp., Eocän,
Ägypten. Fourtau (1). pignatariüi. Stefanini (1, 2). plagiosomus.
Stefanini (1, 3). prostoma n. sp., Eocän, Ägypten. Fourtau (1).
pseudoangulatus zu Progonolampas. Lambert (8). — scutiformis Savin.
— sp. Pilgrim. — sp., sp. cf. subsimilis. Toniolo. — ugolinii, n. nov.
pro Conoclypeus plagiosum Ug. non Agassiz. Stefanini (1). — wrighti.
Stefanini (2).

Echinometra lucunter (+ subangularis). Koehler (4).

Echinoneus, Zähne und Lanterne. Agassiz. Tdennanti n. sp. Eocän,
Australien. Hall.— tmelitensis(Wr.).Lambert(8).— semilunaris. Agassiz(2).

TEchinopatagus cordiformis. Meyer.

TEchinopsis ? libycus. Fourtau (3).

Echinosigra phiale Wy. Th. Mortensen (1).

Echinosoma Pom., mit Bestimmungstabelle der Arten. Agassiz a. Clark.
— hoplacantha Ag. et Cl., luculentum Ag. et Cl., hispidum Morts.,
tenue Pom., Koehleri Ag. et Cl., zealandiae Ag. et Cl., panamense,
uranus, petersi. 1 c.

TEchinospatagus gaudryi n.Sp., Kreide, Madagaskar. Cottreau.

Echinothuridae, Anatomisches, Morphologisches, Systematik, tabellarische
Übersicht der Unterschiede zwischen Echinothuridae und Diadematidae,
Genera und Spezies, Bestimmungstabellen. Agassiz and Clark.

Echinus acutus Lam., microtuberculatus Blv. Lo Bianco. — esculentus L.
und Strongylocentrotus droebachiensis Müll. von Aremark in Norwegen.
Oeyen (3). acutus v. Flemingi Forb. u. v. norvegieus Db. et K.
Köhlre (2). affinis M. abgeb., Alexandri Db. et K., elegans Db, et
K., esculentus L., melo Lm. 1. e. — microtubereulatus. Baltzer, Kupelwieser.
— angulosus Leske.. Benham. alboeinctus Hutt., huttoni Ben. 1. e.

TEchinus. — batheri n. sp., Pliocän, Palermo. Checchia-Rispoli. — catenatus
zu Arbacia. Savin. duciei zu Schizechinus. Stefanini (2). — cf.
hungaricus Oppenheim. — huttoni Benham. — melo Checehia-

Rispoli. — sp 1. e. — tongrianus zu Psammechinus Stefanini (2).

TEnallaster syriacus Lor, Cenoman, Syrien Loriol.

TEngelia g.n. Diadematidarum, Type amalthei Quenst., arietis. Tornquist.

1Eocidaris, Type: Cidaris laevispina, E. keyserlingi zu Miocidaris, münste-
riana u. rossica zu Echinocrinus, scrobiculata. Bather (5). — E. (Lepido-
cidaris) squamosus. Rowley. verneuliana, Synonym von keyserlingt.
Bather (5).

TEodiadema. Bather (4). — granulatum u. sp. 1. e.

iEotiaris, Synon. von Miocidaris. Bather (5).

Epiaster. — distinetus. Pilgrim. — dowsoni n.sp., Kreide, Ägypten.
Fourtau (1). — duncani. Daeque u. Krenkel. — cf. henrici, nutrix
zu Micraster. Cottreau.

granulata. Horwood.

ri,

Systematik. 49

Eueidaris, Type ist ©. metularia. H.L. Clark (4), Bather (1). thouarst,
tribuloides. Bather (1). — Eueidaris Pom. Mortensen (1). — tribuloides
Lamk. v. africana n. var., Kap Verden. I, e. metularia. 1. €.

Eurocidaris n. g., Type: ‚„Cidaris““ nutrix Wyv. Ths. Mortensen (1).

TEupatagus — melitensis Stefanini (2). — pressus Stefanini (3). — rotun-
dus (Chapman. sp. Stefanini (3).

1-Euspatangus dowsoni n. sp. Eocän, Ägypten Fourtau (1). — lamberti n. sp.
Miocän Minieh. Fourtau (3). — minimus n. sp., Eozän, Ägypten.
Fourtau (1).

1Fibularia, Type: tarentina. Lambert (8). — F. acuminata incl. Echino-
ceyamus acuminatus, declivis, mucronatus, lanceolatus, pseudolanceolatus,
pseudoumbonatus, linearis, circularis, pseudopusillus Cap. p., F. ambi-
gua inel. trigona Cap. non Lam., F. a. elliptica ? var. n. incl. gastroides,
trigona, capitata, elliptica Cap. Lambert (4). — calarensis n. sp., Miocän,
Cagliari Lambert (8). — F. calarensis incl. Echinocyamus studeri u.
pyriformis Cap., F. capitata Synon. von ambigua var. elliptica, gas-
troides Synon. von ambigua v. elliptica, gibba Synon. von ambigua,
lovisator n. Sp., Miocän, Sardinien. Lambert (4). — marioi. Lambert (8).
— miocenica Synon. von marioi p.; pellati n. sp., Miocän, Sardinien,
incl. Echinocyamus umbonatus Lor. Lambert (4). — pseudopusillus,
Lambert (8). — siellata incl. Echinocyamus umbonatus Cap. non Pom.
infundibuliformis, trigona Cap. non Lam. Lambert (4).

Fibularia nutriens n. Sp, N -S.-Wales. H.L. Clark (3).

tGrbbaster fastigatus, gibbus. Nowak.

i@isopygus. Fourtau (3). — baharichensis n. sp., Eocän, Ägypten. Fourtau
(1). — depressus, elongatus, teilhardi nn. spp., Eocän, Minieh, zitteli.
Fourtau (3).

tGitolampas fallax n. sp., Kreide, Ägypten. Fourtau (1).

TGoniopygus cf. marticensis. Daequ& u. Krenkel. — noguesi. Savin.

Genocidaris maculata Ag., abgeb. Köhler (2).

Goniocidaris Ag. et Des., Type: geranioides Lmk., außerdem: tubaria Lmk.,
umbraculum Hutt. Mortensen (1). — umbraculum Hutt. Benham.

TGregoryaster subg. n. von Hemiaster, Type ist Pericosmus coranguinum.
Lambert (8), Stefanini (3). grateloupi, verschieden von Pericosmus
latus. Lambert (4).

T@uettaria rocardi. Cottreau.

T@ymnodiadema, Type: choffati Lor. Bather (4).

Hemiaster, incl. Gregoryaster als Subgen. Stefanini (3). artini. Fourtau
(1). — boulei n. sp., Kreide, Madagaskar. Cottreau. — cavernosus.
Koehler (4). — coranguwinum. Stefanini (3). covazziüi zu Opissaster.
Toniolo. — cubicus. Fourtau (1). — forbesi. Kidner. — aff. garumnicus.
Felix. koehleri n. nom. pro elongatus Koehl. 1908. Thiery. — H.
(Leucaster) lamberti n. sp., Kreide, Madagaskar. Cottreau. — pseudo-
fourneli. Fourtau (1). similis. Pilgrim. sp., Kreide, Mexiko.
Burekhardt. — sp? Etheridge. — sp. Filliozat. sp. Maitland,
Prindle. — H. aff. spissus. Felix. — sudanensis. Lemoine. — truncatus
var. von Trachyaster lovisatoi. Stefanini (3). Hemiaster Des.
Slocom. —- parastatus Mort., lacunosus n. sp., Ripley group,

Archiv für Naturgeschichte 4
1910. VI. 2.

50 Echinodermata für 1909.

Mississippi. 1. & kfourensis Lor., Cenoman, Syrien. Loriol.
sauleyi d’Orb., ebenda. 1. e.

Hemiaster elongatus n. Sp., Antarktis. Koehler (4). — expergitus Lov.
Köhler (2).

}Hemicidaris hoffmanni, intermedia. Schmidt. — langrunensis. Cottreau. —
ruthenensis (Plesiocidaris ?). Lemoine et Lambert.

tHemipatagus, Type: hoffmanni, ocellatus. Lambert (4).

tHemipedina mit den Subgenera Hemipedina u. Diademopsis, Type: ethe-
ridgei. Bather (4). — jHemipedina. Tornquist. — H. bonei wahrsch.
eine Pygaster, bouchardi, etheridgei. Bather (4). etheridgei ist Type
von Hemipedina. Paris. — guerangeri ist Type von Phalacropedina,
H. (Diademopsis) incipiens n. sp., Raiblian Bakony, jardinei, marcha-
mensis, marconissae zu Mesodiadema als Type, microgramma. Bather (4).
— olifex, parvula n. sp., Lias, Naihingen, Württemberg. Tornquist. —
perforata, smithi, tetragramma, tuberculosa, waterhousei, woodwarde.
Bather (4). — eliasensis Lor., Cenoman, Syrien. Loriol.

Hemipedina cubensis Ag., abgeb. Köhler (2).

THemipneustes felixi. Felix.

iHeterobrissus. Stefanini (3). — montesii als Type der Gattung. Stefanini (3).
— montesü. Stefanini (3).

jHeterocentrotus (Acrocladia) sp. Cottreau.

tHeteroclypeus, Subgenus von Hypsoclypus, Type: Galerites semiglobus
Lambert (8).

jHeterodiadema libycum. Fourtau (1).

+Heterospatangus moelehensis n. sp., Eocän, Ägypten. Fourtau (1).

Histocidaris Mrtsn., Type: elegans Ag.: außerdem: sharreri Ag., cobosi Ag.,
variabilis Ag. et Cl., misakiensis Yoshiw. Mortensen (1).

}Holaster grasi. Savin. — planus. Meyer. — cf. suborbicularis. Cottreau.

+Holaster syriacus Lor., Cenoman, Syrien. Loriol.

+Holcopneustes. Lambert. — jJragilis n. sp. Oligocän, Sardinien.
Lambert (4).

+Holectypus aftabensis n. n. pro inflatus Cott. et Gauth. Thiery. — ceno-
manensis. Fourtau (1), Pilgrim — chauveneti. Fourtau (1). —
corallinus. Sehmidt. — depressus. Oppenheimer, Richardson. — hemis-
phericus. Richardson. — planatus. Pilgrim. — sp., Kreide, Madagas-
kar Cottreau. — cenomanensis Gu6r., Cenoman, Syrien. Loriol.

Hoggrosoma Petersi Ag. Köhler (2).

THomoeaster ardonini. Cottreau.

+Hypodiadema. Savin. — balsami. Schmidt. — menuthias n. sp., Bathonien,
Madagaskar. Lemoine et Lambert, Cottreau. — saleniformis. Savin.

+Hypsoclypus, incl. Scutolampas. Lambert (8). — ob Synonym von Echino-
lampas. Stefanini (2). — plagiosomus, inel. Heteroclypus elegans u.
nevianii Air. Lambert (8).

THypsopatagus jacquoti. Lambert (1).

tIdiocidaris n. g., Type: I. lamberti n. sp., Cenoman, Syrien. Loriol.

tInfulaster boulei. Cottreau. — excentricus. Meyer.

Kamptosoma Mrtsn., mit Bestimmungstabelle.. Agassiz a. Clark. —
asterias, indistinetum. 1. €.

Systematik. 51

1Kephrenia n. g. Cassidulidarum. Fourtau (3). — lorioli n. sp., Eocän,
Minieh. .«.

Kleinia incl. Zeugaster, Subgen. von Brissopsis, Type ist luzonica. Lam-
bert (4). — Tmetaliaeformis n. sp., Miocän, Sardinien. I. ec.

tLaganum mazzettü n. n. pro fragile Mazz. 1894. Thiery.

tLambertechinus n. n. pro Actinopsis Lamb. non Dan. Cossmann.

TLampadaster gauthieri. Cottreau.

TLeiocidaris scillae, sismondai incl. Cidaris lovisatoi und ? adämas Lam-
bert (8).

tLepidechinus n. sp. Millward.

TLeptocidaris, Type triceps Qu. Bather (4).

tLinopneustes, incl. Manzonia, pareti. Stefanini (3).

tLinthia. Pritehard. — antiaustralis. 1. e., Chapman.
cosmus. Stefanini (3). n. Fourtau (1).
delanouei. Lemoine. — gigas. inflata var. von Trachy-
aster lovisatoi. Stefanini (3). — leymeriei. Lambert (1). — mooraboo-
lensis n. Sp., Eozän, Australia, nelsoni. Fourtau

eine Gregoryaster ? Lambert (8). — Linthia Mer. Slocom.

— variabilis n. Sp., Ripley group, Mississippi. 1. ce.

sp. Pilgrim.

TLysechinus, Type ist incongruens Gr. Bather (4).

1Macropneustes.. — manzonii n. Sp, Miocän, Montese, saheliensis.
Stefanini (3). — viglianensis n. Sp., Miocän, Montese.
Stefanini (3).

1Magnosia kakhourensis n. Sp., Jura, Syrien. Loriol,

jManzonia, Type ist lorioli n. n. pro pareti. Lambert (4).
Synonym von Linopneustes. Stelanini (3). — capederi n. n. pro pareti
Air. non Manz., lorioli n. n. pro pareti Manz. non Air., lovisatoi n. SP»,
Oligoeän, Sardinien. Lambert (4). , Syn. von pareti. Ste-
fanini (3).

Maretia, verschieden von Hemipatagus,
anomala. Chapman.

capellinii zu Peri-

chitonosus zu Spatangus.
Lambert (4). . 1 e., Stefanini (3).

1Meoma sp., Burdigalien, Arakan Yoma. Holland.

1Melonites multipora N.
sippian, Tennessee. 1. ec.

tMesodiadema, Type ist Hemipedina marconissae Desor. Bather (4).
Mesodiadema. Tornquist. admeto, blaburensis, beide wahrscheinlich
keine Mesodiadema. . Torn-

wahrscheinlich keine Mesodiadema, lamberti, lata
n. Sp., Raiblian, Bakony, marconissae. Bather (4).
n. sp., Raiblian, Bakony, olifer. Bather
simplex. 1. c., Bather (4).

fMetalia. Stefanini (2). — melitensis zu Eupatagus. 1. e. — melitensis ist
wahrsch. ein Brissoides. Lambert (4). — sp. Stefanini (3).

t1Micraster. Nowak. Gosselet. — breviporus. Meyer. —
cf. carentonensis. Felix. — decipiens. Nowak. — gottschei, haasi. Nowak.

4*

sp., Missis-

Tornquist. —

52 Echinodermata für 1909.

— latus Sism. Lambert (4). — marginalis. Nowak. — meunieri, nutrix.
Cottreau. — rogalae n. sp., Ober-Kreide, Halicz. Nowak. schroederi.
Nowak. ?sp., Kreide, Ägypten. Fourtau (1). — sweeti. Basedow.
— cf. turonensis. Cottreau.

+Microcidaris, verschieden von Triadocidaris, venusta. Bather (4).

t+Microdiadema. Tornquist.

+Micropedina humei n. sp., Kreide, Ägypten. Fourtau (1).

fMilletia, Type ist Echinolampas elegantula, angulosa, marginata. Ste-
fanini (3).

}Miocidaris, incl. Eotiaris und wahrscheinlich Permocidaris, Type ist
cassiani. Bather (5, 4). cassiani n. u. pro Cidaris klipsteini Des.
1. © coaeva, grandaeva, keyserlingi, inel. Cidaris verneuiliana. Bather
(5). — klipsteini Des., Syn. von cassiani, planus n. sp., Raiblian, Bakony,
spp. indet. Bather (4). — subcoronata. Bather (5). — verrucosus n. Sp.,
Raiblian, Bakony. Bather (4).

+Miopedina, Type: Hemicidaris matheyi Des., tuberculosa zu Hemipedina.
Bather (4).

fMistechinus mayeri. Fourtau (1).

+Moira cf. antiqua. Pilgrim.

}Monodiadema cotteaui. Douville, Jourdy.

tNoetlingia boulei. Cottreau.

Notechinus magellanicus v. neu-amsterdami. Koehler (4).

Notocidaris n. 8., hierzu ‚„‚Goniocidaris‘‘ Mortenseni Koehl., N. gaussensis
n. sp., antarktisches Küstengebiet, 350—385 m Tiefe, und N. hastata
n. sp. aus 2450—2916 m Tiefe, Antarktis. Mortensen (1).

tOffaster pilula. Leriche, Nowak.

TOligopygus meunieri. Lemoine, Lemoine et Boussae et Cottreau.

TOolaster mattseensis. Grossouvre.

tOpissaster almerai, cotteaui, incl. jourdyi et mariae. Lambert (4). — covazii.
Toniolo. — jourdyi, Syn. von cotteaui. Lambert (4). — Opessaster
libycus n. sp., Eocän, Ägypten. Fourtau (1). — lovisatoi. Lambert (4),
zu Trachyaster. Stefanini (3). — mariae, Syn. von cotteaui, scillae.
Lambert (4). — scillae. Stefanini (2).

TOriolampas, Syn. von Plesiolampas. Lambert (1).

TOrthopsis, Type ist miliaris, globosa, granularis. Bather (4). libanotica
n. sp., Kreide, Syrien. Loriol. — miliaris, morgani. Bather (4).
pectata. Daeque u. Krenkel. — rüppelii. Fourtau (1). — saemannt.
Bather (4).

TOvulaster zignoi. Dareste de la Chavanne.

tPalaechinus sp., Isle of Man. Hind. — sp. Chapman.

Palaeotropus Hirondellei Köhl., abgeb. Köhler (2).

+Palaeopedina, wahrsch. Synon. Hemipedina, Type: globulus. Bather (4).
— P., Diagnose. Tornquist. — globulus, minima, pacomei. Bather (4).
— sondelfingensis n. Sp., Lias, Württemberg. Tornquist.

TPalaeostoma zitteli. Fourtau (1).

Paracentrotus lividus Lm. Köhler (2). — angulosus. Koehler (4).

Parechinus miliaris. Müll. Köhler (2).

tParapygus coquandi. Jourdy.

Systematik. 53

TParasalenia fontanesi. Lambert (8).

TPedina. Tornquist.

TPeliastes wrighti. Treacher.

TPericosmus. — agassizi ist Synon. von edwardsi. Stefanini (3), ist von
edwardsi verschieden. Lambert (4). — airaghii n. sp., Oligocän, Sar-
dinien. Lambert (4). callosus, capellinii. Stefanini (3). — coran-
guinum, zu Gregoryaster als Type. Lambert (8). — dilatatus Manz.,
pars zu Dietyaster excentricus. Steflanini (2). — edwardsi. Lambert (4),
Stefanini (3). — gigas zu Linthia. Pritehard. — latus. Lambert (4),
Stefanini (2, 3). longior und lovisatoi nn. Spp., Oligocän, Sardinien.
Lambert (4). — malatinus zu Dictyaster. Stefanini (2). nelsoni zu
Linthia. Pritehard. — oppenheimi n. sp., Oligocän, Sardinien, orbignyi.
Lambert (4), orbignyi. Stefanini (3). pedemontanus, petasatus n. SP»,
Oligoeän, Sardinien. Lambert (4). reichenbachi, saccoi nn. SPP.,
Miozän, Majella. Airaghi. — spatangoides. Toniolo.

Peripatagus n. g. („peut done ötre range dans les Prymnadetines et il se
distingue de tous les genres de cette famille par son fasciole marginal‘‘),
Type: P. cinctus Köhl., abgeb. Köhler (2).

1Perispatangus. Lambert (4).

Permocidaris, Type ist Cidaris forbesiana, wahrscheinlich Synonym von
Miocidaris, forbesiana, verneuiliana. Bather (5). verneuiliana ist
wahrscheinlich identisch mit Miocidaris keyserlingi. Bather (4).

tPhalacrocidaris senonensis n. n. = Cidaris serrata Gauth non Des. Lam-
bert (3).

TPhalacropedina, Type: Hemipedina guerangeri Cott, subgen. von Hemi-
pedina. Bather (4).

Phormosoma, mit Bestimmungstabelle der Arten Agassiz and Clark. —
alternans Meij., verticillatum Mortens., rigidum Ag, adenicum Död.,
placenta Wy.-Ih, sigsbei Ag, indicum Död, bursarium Ag. I. «. —
lovisatoi n. sp., Miocän, Sardinien. Lambert (8). placenta Wy.-Th.
Köhler (2).

Phyllacanthus Br., Type: Ph. imperialis Lmk. Mortensen (1). — baculosa.
H. L. Clark (4).

TPhyllacanthus. — florescens. Stefanini (3). — imperialis, sp., verticillatus.
Cottreau. — verticillum. Steflanini (3).

TPhymopedina, Syntypen Hemipedina marchamensis und bouchardi.
Bather (4).

jPhymosoma (Cyphosoma) archiaci var. Cottreau.
grabenensis. Felix. — nobile. Savin.

tPlagionotus. Stefanini (2).

TPlegiocidaris. Bather (4). P.?sp., Cassien. l. e.. — peroni inkl. Rhabdo-
cidaris compressa testa, non radiolus. Lambert (8).

TPleiocyphus syriacus n. Sp., Syrien, Jura. Loriol.

Plexechinus nordenskiöldi Mrtsn. Mortensen (1).

tPlesiaster, Subgen. von Brissopsis, Type: peinei. Lambert (4).

1Plesiolampas, inkl. Oriolampas, heberti, michelini. Lambert (1).

TPliolampas jourdoni ist ein Echinanthus. Lambert (1). — subcarinatus.
Lambert (8). — vassali. Angelis d’ Ossat.

microphyma, nef-

54 Echinodermata für 1909.

Plococidaris n. g., Type: P. bispinosa Lmk., hierzu auch verticillata Lmk.
Mortensen (1).

tPolycyphus textilis. Cottreau.

Porocidaris n.g. Type: purpurata W. Th. Mortensen (1).

Porocidaris elegans Ag. Benham, H. L. Clark (1). purpurea Wy.-Th.
Koehler (2). — Tschmideli. Cottreau, Fourtau (1).

Pourtalesia carinata. Koehler (4). jeffreysi Wy.-Th. Koehler (2).

1Prammechinus [sic] fourtaui n. sp. vide Psammechinus.

tPrenaster aldingensis n. sp., ? Eocän, Australien. Hall. — alpinus. Toniolo.
— lamberti n. sp., Eocän, Ägypten. Fourtau (1).

Prionocidaris Ag. Mortensen (1). — baculosa, bispinosa, hawaiensis, glan-
dulosa. 1. ©.

1Prodiadematidae, Familie der liassischen Diadematoidea. Tornquist.

t1Progonolampas pseudoangulatus (Echinolampas Cott.). Lambert (8).

1Proraster atavus. Felix. geayi n. Sp., Kreide, Madagaskar. Cottreau.

t1Prospatangus. Lambert (4), Savin. — checchiai n. sp., Oligocän, Sardinien,
corsicus, verschieden von delphinus. Lambert (4). — delphinus, deydier!.
Savin. monaldini n. sp., Italien, lorioli u. lovisatoi nn. Spp., Miocän,
Sardinien, peroni, sardicus n. Sp«, Oligocän, Sardinien, sömplex, thieryi
n. sp., Oligozän, Sardinien. Lambert (4).

Protocentrotus angulosus Leske. Mortensen (1). — annulatus n. Sp., Süd-
afrika, in geringer Tiefe. 1. e.

tPrototiara. Tornquist. jutieri. 1. e.

1Psammechinus. — P. ?calarensis. Lambert (8). — dubius. Cheechia-
Rispoli. — fourtaui n. sp., Miocän, Sardinien. Lambert (8). — micro-
tuberculatus. Cheechia-Rispoli. — monilis. Dollfus. — montilis var.
depressa Vin., wahrsch. nicht eine Psammechinus. Lambert (8). —
romanus, Synonym von Arbacina depressa. Checchia-Rispoli. — sp.
Stefanini (3). — cf. tongrianus. Stelanini (2).

Pseudoboletia maculata. Koehler (4).

tTPseudobrissus corsicus. Lambert (4).

+Pseudocidaris gauthieri. Jaurdy. — thurmanni. Schmidt. — douarensıs
Lor., Cenoman, Syrien. Loriol.

+Pseudodiadema. Tornquist. — balli n. sp., Kreide, Ägypten. Fourtau (1).
— criniferum, gauthieri. Tornquist. — mamillanum. Sehmidt.
marticense. Daequ& et Krenkel. — octoceps. Tornquist. — revili n. SP.,
Valanginien, Val-du-Fier. Savin. — roemeri. Pilgrim. — spp. Savin.
— subalpinum n. sp., Mödling, Jura. Toula. — P. (Diplopodia) sub-
angulare, thierrai. Schmidt.

1Pseudohaimea, Synon. von Echinoneus. Lambert (8).

TPseudopygaulus aegyptiacus N. Sp., Eocän, Ägypten. Fourtau (1).

t1Pygaster. — P. cf. humilis. Sehmidt. ?P. sp. Treacher. — thoma-
rensis. Chaffat. truncatus. Pilgrim. — umbrella. Cottreau, Schmidt.
— zumoffeni n. sp., Cenoman, Syrien. Loriol.

1Pygaulus sp., Kreide, Ferghana. Faas.

tPygorhynchus lamberti n. sp., Barrömien, St.-Germain, sueuri. Savin. —
depressus. Cottreau. — jurensis. Schmidt. — meslei. Jourdy. — P. cf.
royeri. Schmidt.

+

e

.

_

un:
2 FE

ae:

Systematik. 55

1Pyrina syriaca n. sp., Cenoman, Syrien. Loriol. — beyrouthensis n. Sp.,
ebenda. 1. e. tunisiensis. Cottreau.

TRadiolus complanatus, R. crumena, wahrsch. Synonym von Ctdaris trigona,
lineola n. Sp., Raiblien u. Cassien, Balaton-See, mit major var. n. u.
minor var. n., penna u. raiblianus nn. spp., Raiblien, Bakony. Bather (4).

TRhabdocidaris. — compressa. Lambert (8). — copeoides. Kranz. — major.
Choffat. — gaillardoti, lorioli. Fourtau (1). — miniehensis Fourtau (3).
— rosaria, sismondai ist eine Leiocidaris Lambert (8).

Rhynchocidaris n. g., mit Aporocidaris und Notocidaris am nächsten ver-
wandt, Type: Rh. triplopora n. sp., antarktisches Küstengebiet, 350
—385 m Tiefe Mortensen (1).

Salenia hastigera Ag. Köhler (2).

tSalenia bourgeoisi Filliozat. S. aff. gibba. Treacher. — personata,
petalifera, scripta, scutigera Pilgrim. — sp. Felix. — trigonata Filliozat.

1Sardocidaris n. . Cidaridarum, piae n. SP., Oligocän, Sardinien. Lam-
bert (8).

1Sarsella anteroalta. Stefanini (3). — duncani, wahrscheinlich eine Lovenia
Lambert (4).

1Scaptodiadema, Type: maiheyi Lor. Bather (4).

Schizaster fragilis Db. et K. Köhler (2).

1Schizaster. Lambert (8). abductus. Hall. — ambulacrum. Lambert (4).
— angusticella n. sp., Oligocän, Sardinien. Lambert (8). archiaci.
Toniolo. — baylei, wahrscheinlich ein Opissaster. Lambert (4).
bellardii, beloutschistanensis ist Synonym von S. eurynotus. Stefanini (3).
— calceolus. Lambert (8). — canaliferus. Checchia-Rispoli. — capederi
n. sp., Oligozän, Sardinien. Lambert (4). decipiens n. Sp., Miozän,
Sardinien. Lambert (4). — deserti n. sp., Eozän, Ägypten. Fourtau (1).
— desori. Lambert (8), Stefanini (3). — eurynotus. Stefanini (3), Lam-
bert (8). — fourtaui Lamb. n. sp. Fourtau (3). — gattungae, Synonym
von parkinsoni. Lambert (4). — gibberulus. Fourtau (2). — greeni n. sp.,
Eozän, Ägypten. Fourtau (1). — howa. Cottreau. — humei n. sp.,
Eozän, Ägypten. Fourtau (1). ülottoi n. Sp., Miozän, Sardinien.
Lambert (4). — insolitus n. sp., Eozän, Ägypten. Fourtau (1). — legraini.
Lambert (4). — libycus n. sp., Eozän, Ägypten. Fourtau (1). — meli-
tensis N. Sp., Miozän, Malta. Stefanini (2, 3). microstoma N. SP.
Eozän, Ägypten. Fourtau (1). — parkinsoni. Lambert (8), Stefanini
(2, 3). — cf. postalensis. Toniolo. — sardiniensis. Lambert (8). —
scilla. Cheechia-Rispoli. — scillae Desm. non Wright nec Greg. Lam-
bert (8). — sphenoides n. sp., ? Eozän, Australien. Hall. — trigonalis.
Stefanini.

TSchizechinus duciei. Stelanini (2).

TSchizobrissus. Stelanini (3). — cruciatus, fissus n. Sp., Oligozän, Sardinien,
locardi von latus verschieden. Lambert (4). — saheliensis zu Macro-
pneustes. Stefanini (3).

TSchizopneustes nom. nov. pro Dipneustes Arn. praeoce. Thiery.

1Scuiaster andersoni n. g. n. Sp., Californien, Miozän. Pack.

TScutella. Lambert (8). — aberti. Shattuck. fairbanksi. Eldridge and
Arnold. — gibbsi. Anderson. — lovisatoi n. sp., Miozän, Cagliari. Lam-

—.

56 Echincdermata für 1909.

bert (8). — melitensis. Stelanini (2). — S.? norrisi n. sp., Kalifornien,
Vaqueros Formation. Pack. — paulensis, sardica n. Sp., Miozän, Sar-
dinien. Lambert (8).

tScutellina (Porpitella) alexati n. sp., Eozän, Zentralasien. Cottreau et
Alexat. morgani, Synon. von patella, cf. patella. Hall. patella.
Bather (6).

+Sismondia isidis n. sp., Eozän, Ägypten, loghotheti, varians n. sp., Eozän,
Minieh. Fourtau (3).-

1Spaniocyphus, Type: fallax. Savin. -

Spatangus purpureus. Hornyold, Koehler (1). — Tpurpureus. Cheeechia-j
Rispoli.

rSpatangus, aequwidilatatus, austriacus, botto-miccai Air. non Vin. Synon.
von subconicus. Stefanini (3). — canavarii ist eine Manzonia. Lam-
bert (4). — corsicus. Stelanini (3). — di-stefanoi n. sp., Pliozän, Palermo.
Cheechia-Rispoli. — destefanii n. sp. pro austriacus Manz. p. non Laube,
Miozän, Praduro. Stefanini (3). — lamberti n. sp., butto-miccai Air.,
Cheechia-Rispoli. — S. ? pachecoensis n. sp., Kalifornien, Tejon. Pack.
— pareti. Lambert (4). — primaevus n. sp., Eozän, Ägypten. Fourtau
(1). — pustulosus. Stefanini (2, 3). subconicus. Stefanini (3). —
4 nn. spp., Miozän, Frankreich. Cotteau. rasch. Enderlein. —
botto-miccai n.n. Vinassa de Regny.

Sperosoma Koehl., mit Bestimmungstabelle der Arten. Agassiz and Clark.
— grimaldii Koehl., quincunciale Meij., giganteum Ag. et Cl., obscurum
Ag. et Cl., biseriatum Död., durum Död. 1. e.

Sperosoma Grimaldii Köhl. Köhler (2).

Sphaerechinus granularis Ag. Lo Bianco. — granularıs Lmk. Mortensen (1).

tS'iphaerechinus granularis, scillae n. sp. Pliocän, Palermo. Cheechia
Rispoli.

tStegaster altus. Dareste de la Chavanne.

Sterechinus neumayeri Meissn. Mortensen (1). — Über Wachstumsverände-
rungen derselben Species p. 68 l. ec. — diadema Stud. 1. «. ant-
arcticus Koehl. 1. €. — margaritaceus, neumayeri. Koehler (4).

Stereocidaris canaliculata, mortenseni. Koehler (4). — flallieri n.sp. (=
Cidaris subvesiculosa Cottr. p. p.). Lambert (3). — Tsceptrifera griffei
vn. le. — fsceptrifera. Felix. — Stereocidaris Pom., Type: cretosa
Mont. ; außerdem: grandis Död., indica Död., capensis Död., tricarinata
Död., microtuberculata Yoshiw., ingolfiana Mrtsn., leucacantha Ag. et
Cl., alcocki And., sceptriferoides Död. Mortensen (1). — indica. Bell. —
ingolfiana M. Köhler (2).

tStomechinus choffati Choffat. — gyratus, cf. perlatus, sp. Sehmidt.

Strongylocentrotus droebachiensis Müll. Köhler (2), Clapp. purpuratus.
Kupelwieser. — lividus Br. Baltzer, Lo Bianco. — Tlvidus. Cheechia-
Rispoli.

Stylocidaris n. g., Type: affinis Phil.; außerdem: rein Doll., panamensis
Ag., dubia Cl. Mortensen (1).

Studeria elegans. Chapman.

TTemnopleurus sp., toreumaticus. Pilgrim.

TTetragramma depressum. Pilgrim.

—

Systematik. 57

1Thagastea humei n.sp., Eozän, Ägypten. Fourtau (1).

1Thylechinus libycus n. sp., Eozän, Ägypten. Fourtau (1).

TTiarechinidae. Bather (4).

TTiarechinus, Type ist princeps Neum., T. sp. Bather (4).

TTozaster ricordeaui. Savin. sp. Kreide, Mexiko. Burekhardt. —

1Tozxaster libanoticus Lor., Cenoman, Syrien. Loriol.

Toxobrissus, Synon. von Brissopsis. Lambert (4).

1Tozxopatagus, ttalicus. Stefanini (3).

TTrachyaster, airaghii n. sp. inkl. Schizaster lorioli u. Pericosmus affinis
Manzetti, Miozän, Montese, lovisatori, var. inflatus u. var. truncatus.
Stefanini (3).

tTrachypatagus, tuberculatus. Stefanini (3). — tuberculatus verschieden
von Macropneustes peroni. Lambert (4).

T1Trematopygus davidsoni. Treacher.

Tretocidaris, Type: bartletti. Mortensen (1). — spinosa. Koehler (4).
"bartletti, mutmaßlicher Bastard von dieser Art und Cidaris affinis,
p- 47 in Mortensen (1).

tTriadocidaris, Type: Oidaris subsimilis. Bather (4). — immunita, Raiblien
Bakony, persimilis Cassien, ebenda, praeternobilis Raiblien ebenda,
nn. spp. 1. c. cf. praeternobilis, sp., ef. subnobilis, subsimilis. 1. e.

Trigonocidaris albida Ag. Köhler (2).

1Tripneustes parkinsoni. Lambert (8), Stefanini (3).

TTristomanthus, Type ist Catopygus elegans. Stefanini (3). — carolitanus
n. Sp., Miozän, Sardinien, corsicus versch. von vassali. Lambert (8).
— pantanellii n. sp., Miozän, Emilia. Stefanini (3).

TTristomastus lecointreae n. Sp., Frankreich. Lambert (5).

tTrochoechinus n.g., Type: ‚„Psammechinus““ zumoffeni Lor., Cenoman,
Syrien. Loriol.

tTylocidaris ramondi. Lambert. — scarabellii n.sp., Miozän, Emilia.
Stefanini (8).
tTypocidaris boriesi, campaniensis nn. spp. Lambert (3). — chercherensis

n. sp. Fourtau (1). — corbaricus, spanophyma nn. spp. Lambert (3).

strehlenensis nom. n. pro reussi Gein. 1872 non 1850. Lambert (3).

Urechinus fragilis n. sp., Antarktis. Koehler (4).

Zeugaster, Synon. von Kleinia. Lambert (4).

Urechinus naresianus Ag. Mortensen (1). — wyvillii Ag. 1. ce. — drygalskii
Mrtsn. Le.

Asteroidea.

ef. Schöndorf, Bohn, Perez, Bentivoglio, Le Barbier, Verrill, Köhler.
tAgalmaster n. g. Xenasteridarum, grandis inkl. Xenaster margaritatus pt.,
intermedius, miellensis nn. spp., Grauwacke, Miellen. Schöndörf (3). —
TAgalmaster Schönd. Sehöndorf (1). miellensis Schönd., grandis
Schönd., intermedius Schönd. IL. «
Albatrossaster Richardi n.sp., abgeb., S.-W. von Santa Lucia, 6035 m.
Köhler (2). x
Allasterias n. g. mit 2 nn. spp., North Pacifie Coast of Ameıica. Verrill (2).
Anasterias cupulifera n. sp., Antarktis, tenera. Koehler (4).

58 Echinodermata für 1909.

tAnthena schlumbergeri zu Comptonia. Loriol.

jAspidosoma arnoldi, petaloides cum var. goslariensis, schmidti n. SP.
Siegener Schichten. Scehöndorf (5). — sp. Schmidt. — tischbeinianum
Sehöndorf (5).

+Aspidosoma Goldf. Sehöndorf (1). — petaloides Sim. 1. e. — arnoldi
Goldf. le.

Asteracanthion rubens. Pieron.

+Asterocanthron [sie] lincki. Clapp.

Asterias antarctica. Koehler (4). — calamaria. Farquhar (1) cum. v. japonica.
Farquhar (2) u var.n. reischeki, N. Zealand Farquhar (1). — epi-
chlora Verrill (1). fragilis YFarguhar (1). — hezactis. Verrill (1).
— pedicellaris n.sp., Antarktis. Koehler (4). — rubens.. Bohn. —
stellionura, vulgaris. Clapp. — 4 nn.spp. von der nordpacifischen
Küste Amerikas. Verrill (2). — calamaria Gr. Benham. — mollis
Hutt. l. 2. — forreri. Frisch.

14Asterias acuminata Sim., Tspinosissima Roem. Schöndorf (1). —
Ttenesseeae Tr. Wood.

Asterias glacialis L. Köhler (2). — groenlandica St., abgeb. 1. e. — hyper-
borea Dn, et K., Lincki M. et Tr., panopla Stuxb., rubens Müll., tenw-
spina Lam. Köhler (2). — Asterias glacialis L., tenuispina Lam. Lo
Bianco. — mitlleri f. groenlandica. Grieg (1).

Asterina gibbosa Penn. Köhler (2). — regularis Verr. Benham. — calcarata.
Koehler (4). — marginata. Gruvel. — miniata. Verrill. — neozelanica.
Farquhar (1). — gibbosa Forb. cum v. pancerii Gas. Lo Bianco.

Asterodon miliaris Gr. Benham.

Astroceramus Fischeri n. Sp«, S.-O. von Cap Comorin, Ind. Ozean, 1053 Faden.
Koehler (1).

Astrogonium. Köhler (2). — annectens Perr. 1.c. — aequabile Köhl.,
eminens Köhl., fallax Perr., alle 3 abgeb. 1. e. — marginatum n. Sp.,
380 40’ N. 26° 45° W., 1805 m. 1. e. — necator Perr. |. ce. parelii v.
longobrachiale D. et K., abgeb. 1. e. — Jordani Fish. Koehler (1). —
mozaicum Ale. 1. e. — roseum Ale. 1. e.

Astropecten Griegi n. sp., Indisch. Ozean, Andamanen und Malabarküste,
130--464 Faden. Koehler (1). — aurantiacus L., erwähnt Köhler (2).
— sphenoplax Bell, abgeb. 1. e. — irregularis Linck (behandelt auf
14 pp.!) 1. c. — polyacanthus M. et T., triseriatus M. et T., acanthifer
SI. H.L. Clark (1). — aurantiacus L., bispinosus Otto, pentacanthus
D.Ch. Lo Bianeo. — Astropecten. H.L. Clark (1). — duplicatus.
Gruvel. — tpichleri Trias. Bather (4). — sp. Ferrero. — sp.
Schmidt. — 74. (? Pentaceros) beyrichi n.sp., Oligocän, Rupelton.
Linstow. — 7Katalog der tertiären spp. 1. e. — freetus. Lemoine (2).

Belgicella racovitzana. Koehler (4).

Bathybiaster vexillifer W.-Th., abgeb. Köhler (2).

Brisinga coronata Sars. Köhler (2). endecacnemos Asbj., abgeb. 1. e. —
gracilis n. sp., Andamanen, 960 Faden. Köhler (1). — panopla Fish.,
Ceylon, 568 Faden. 1. e. — parallela n. sp., ebenda. 1. e. — coronata
Sars. Lo Bianco.

Caulaster dubius n. sp., Bengalischer Golf, 1748 Faden. Köhler (1).

Systematik. 59

Chaetaster longipes Retz. Lo Bianco. — longipes Br. Köhler (2).

TChariaster n. g. bei Nardoa, elegans n. sp., Santon, Abou Roach. Loriol.

Cheiraster inops Fish., Malabarküste, 401 Faden. Köhler (1). — snyderi
Fish., Andamanen, 869—913 Faden. |. «.

Chitonaster johannae n. Sp., Antarktis. Koehler (4).

Circeaster n.g. mit 2 nn.spp.: magdalenae, Omanisches Meer, 912 bis
931 Faden. und marceli, Ind. Ozean, Cap Comorin, 1053 Faden,
Köhler (1).

TComptonia fourtaui n.sp., Santon, Abou Roach. Loriol. — schlum-
bergeri. 1. c.

Coscinasterias dubia n. sp, N. S. Waks H.L. Clark (3).

Cribrella ornata, pagenstecheri Koehler (4). oculata Koehler (1).
abyssalis Perr., oculata Linck Köhler (2). mutans n. Sp., Anda-
manen, 480 Faden. Köhler (1).

Crossaster papposus Lck., abgeb. Köhler (2). — penicillatus. Koehler (4).

COtenodiscus crispatus Retz. Köhler (2), Verrill. — corniculatus Köbler (1).

Oycethra verrucosa Koehler (4).

Dermasterias imbricata Verrill.

Diplasterias brandti, induta n.sp.. Antarktis, turqueti. Koehler (4).

Dorigona arenata Perr., abgeb. Köhler (2). — Belli n. sp., Andamanen,
250 Faden. Köhler (1). — Ludwigi n. sp., Lakkediven, 1370 Faden.
l. e. — ternalis Perr. 1. e.

Dytaster felix n.sp., Antarktis. Koehler (4). — agassisi Perr., abgeb.
Koehler (2). biserialis Sl. 1. e. — parvulus Köhl., abgeb. . «. —
rigidus Perr., abgeb. 1. e.

Echinaster sepositus Gr. Koehler (2), Lo Bianco. — /arquhari n. sp., Neu-
Seeland (Otago Heads). Benham. Bewegung gegen das Licht.
Cowles.

TEifelaster n.g. Xenasteridarum, follmanni n.sp., Grauwacke, Wittlich.
Schöndorf (3).

Evoplosoma Augusti n. sp., Ind. Ozean. Köhler (1).

Freyella indica n. sp., S. von den Andamanen, 1595—1622 Faden. Köhler
(1). — geardi n. sp., Antarktis. Koehler (4). — EZdwardsi Pen., recta
Koehl., sexradiata Perr., alle abgeb. Köhler (2).

Fromia andamanensis n.sp., Andamanen, bis zu 290 Faden. Köhler (1).

TForbesiaster n. g. bei Comptonia, wrighti n. sp., Santon, Abou-Roach. Loriol.

Ganeria attenuata n. sp., Antarktis. Koehler (4).

TG@oniaster. Holst u. Grönwall. — tertiäre spp. Linstow.
raabiv n. Sp., Oligocän, Rupelton. 1. e.

Goniaster semilunatus v. africanus Verr., abgeb. Köhler (2). — tessellatus
Lam. H.L. Clark (1).

Goniodiscaster n.n. (= Goniodiscus) non Goniodiscides Fish. (= Ouleita).
H.L. Clark. — pleyadella Lam., coppingeri Bell. H.L. (Clark (1).

Goniodiscus sebae (= Culcita novaeguineae). H.L. Clark (1). — Tsp.
Filliozat.

Granaster biseriatus. Koehler (4).

Hacelia attenuata Gr. Lo Bianco, abgeb. Köhler (2).
H. L. Clark (1).

@. (Goniodiscus)

helicostichus Sl.

60 Echinodermata für 1909.

}Helianthaster rhenanus Roem. Sehöndorf (1).

Henricia heteractis n. sp., Loıd Howe Island. H.L,. Clark (3).
u. Zumida nn. spp., Alaska. Verrill.

Hippasteria plana Linck, abgeb. Köhler (2). — eine n. sp. von der nord-
pazifischen Küste Amerikas. Verrill (2).

Hymenaster campanulatus, densus, edax, fucatus, scotiae nn. Spp., Ant-
arktis. Koehler (4).

Hexaster obscurus Perr. Köhler (2).

Hymenaster Giboryi Perr., pellucidus W.-Th., roseus Köhl., alle 3 abgeb.
Köhler (2). — Alcocki n. sp., Andamanen, 643 Faden. Köhler (1).
pentagonalis Fish. 1. e.

Hyphalaster Antonii Perr. Köhler (2). — fortis u. gracilis Köhl., abgeb. 1. e.

Jconaster pentaphyllus Ale. Köhler (1). — gardineri n. sp., Indischer Ozean.
Bell.

Johannaster n. g., Type: J. superbus n. sp., Lakediven, 912—931 Faden.
Köhler (1).

Korethraster hispidus W.-Ih. Köhler (2).

Leptoptychaster arcticus M. S. Köhler (2).

Linckia Bouvieri Perr., abgeb. Köhler (2). — Guildingi Gr. Le.

Lophaster furcifer Db. et K. Köhler (2). — abbreviatus n. sp., Antarktis.
Koehler (4).

Luidia Sarsi D. et K. Köhler (2). — ceiliaris Phil., sars D. K. Lo Bianco.
— alternata. Gruvel. — sp. [L. benhamiana Strand n.n.] Benham.

Lydiaster Johannae n.g. n. sp., Indischer Ozean. Köhler (1).

Lysaster lorioli n. g. n. Sp., Indischer Ozean. Bell.

Magdalenaster Köhl. Köhler (2). — arcticus Köhl., abgeb. 1. «.

Magdalenaster n. g., mit Oryaster verwandt, Type: arcticus n. sp. Koehler (3).

Marcelaster n. g. bei Pararchaster, antarcticus n.sp. Koehler (4).

tMetopaster teilhardi n. sp., Santon, Abou Roach. Loriol.

Moiraster magnificus. Koehler (4).

Mediaster sladeni n. sp., Neu-Seeland (Oamaru), 25>—30 Faden. Benham.
— ornatus Fish., Omanisches Meer, 492 Faden. Köhler (1).

{Miomaster drevermanni n.g. n.Sp., Nassau, aus d. oberen Koblenz-
schichten. Schöndorf (1).

Nanaster albulus. Koehler (1).

Narcissia canariensis (d’Orb.), abgeb. Köhler (2).

Neomorphaster Talismani Perr., abgeb. Köhler (2).

Odinia robusta Perr. Köhler (2). — Austini n.sp., Ceylon, 403 Faden
Köhler (1). — Clarki n. sp., Malediven, 459 Faden. I. «.

Odontaster mediterraneus Mar., abgeb. Köhler (2). — pusillus n. sp., Ant-
arktis. Koehler (4). validus. 1. e& — grayi Bell. Benham,
Koehler (4).

Ophidiaster ophidianus Lam. Köhler (2).

jPachyaster n. g. bei Metopaster, aegyptiacus n. sp., Santon, Abou Roach.
Loriol.

TPalaeaster meridionalis. Basedow. — obtusus. Groom and Lake. — antiqua
Tr. Wood.

Patiria bellula. Koehler (4).

spatulifera

. Systematik. ' - 61

Pentaceros. — sp. Felliozat. — reticulatus. Kükenthal.

Palmipes membranaceus Linck. Köhler (2), Lo Bianco, Stiasny. — Ludovici
n. sp., Malabarküste, 102 Faden. Köhler (1).

Pentagonaster placenta M. Tr. Lo Bianco.

Plutonaster subinermis Phil. Lo Bianco.

Paragonaster subtilis Perr., abgeb. Köhler (2).

Pararchaster indicus n. sp., Malabarküste, 457 Faden. Köhler (1).

Pectinaster hispidus Ale. a. Wd.-Mas. Köhler (1).

Pedicellaster sexradiatus Perr., abgeb. Köhler (2).

Pentagonaster Annandalei n. sp., Ceylon, 859—880 Faden. Köhler (1).
Quenoti n.sp., Lakediven, 1006 Faden. |, e. Doederleini n. Sp.,
Lakediven. 1. e. — Mortenseni n. sp., Andamanen, 960 Fad®n. I. e.
—- pulchellus Gr. Benham. — abnormalis Gr. 1. e. — Gosselini Perr.,
abgeb. Köhler (2). — granularis Retz., Perrieri Sl., beide abgeb. 1. e.

Persephonaster Roulei n.sp., Indischer Ozean. Köhler (1).

TPestraster smythii. Basedow.

Phidiaster n.g., Type: Ph. Agassizi n.sp., Nikobaren, 888—930 Faden.
Köhler (1).

Pisaster ochraceus. Verrill.

Plutonaster bifrons W.-Th. Koehler (2). — marginatus Sl., abgeb. Il. «,
notatus Sl., abgeb. 1. e. — rigidus Sl., abgeb. 1. e. — subinermis Phil.,
nur kurz erwähnt 1. ce.

Pontaster pilosus Ale. Köhler (1). — tenuispinus D. et K., abgeb. Köhler
(2). tenuispinus (type), v. platynota, v. marionis und v. nitida n. v.
(bei Lofoten, 1185 m). lc. venustus Sl., abgeb. 1. e.

Porania pulvillus Müll. Köhler (2).

Poraniomorpha hispida M. S., abgeb. Köhler (2).

Porcellanaster caudifer Sl. Köhler (1).

Psilaster acuminatus Sl. Benham. — andromeda M. et Tr. Köhler (2).

Psilasteropsis humilis Köhl., abgeb. Koehler (2). — patagiatus Sl., abgeb.
l. e. — jacetus n. sp.; Antarktis. Koehler (4).

Pteraster miliaris O.F.M. Köhler (2). — reductus Köhl., abgeb. . e, —
octaster. Verrill (1). 2 nn. spp., nordpazifische Küste Amerikas.
Verrill (2).

Pyenopodia helianthoides. Verrill,

Retaster multipes M. S., abgeb. Köhler (2).

TRhenaster n.g. Xenasteridarum, schwerdi n.sp., Koblenz, Grauwacke
Sehöndorf (3).

Rhipaster charcoti Koehler (4).

Scotiaster n.g. bei Ganeria, inornatus n.sp., Antarktis Koehler (4).

Sidonaster n.8., Batheri n.sp., Indischer Ozean, 669—1475 Faden.
Köhler (1). — Vaneyi n. sp., 733—833 Faden, Omanisches Meer. I. e.

1Sladenia n.g. bei Nardoa, Type Nardoa ? fourtaui. Loriol.

Solaster australis. Koehler (4). — constellatus. Verrill. lorioli n. SP.,
Antarktis. Koehler (4). stimpsoni. WVerrill (1). — 2 nn. spp. von
der pazifischen Küste Amerikas. Verrill (2). — indica v. glacialis.
Köhler (2).

1Spaniaster. Scehöndorf (1). — latiscutatus Sandb. 1. e.

62 Echinodermata für 1909

Stegnaster inflatus. Farquhar (1).

Stellosphaera mirabilis Köhl. et Van., Larve einer wahrscheinlich abyssalen
Asteride, abgeb. Köhler (2).

Stichaster polyplax M. Tr. Farquhar, Benham. — insignis Farqu. Farquhar
l. e. — roseus Müll. Köhler (2). — St. (Nanaster) albulus St. 1. e.,
Grieg (1).

Stolasterias brucei n. sp., Antarktis. Koehler (4).

Styracaster elongatus Köhl., abgeb. Köhler (2). — horridus Sl., spinosus
Perr. 1. e. — robustus n. sp., Antarktis. Koehler (4). caroli Ludw.
Köhler (1).

Thoracaster cylindratus Sl., abgeb. Köhler (2). — Alberti n. sp., Omanisches
Meer, 1506 Faden. Köhler (1).

Tosia, 1 n.sp. von der nordpazifischen Küste von Amerika Verrill (2).

TTrimeraster n. g. Xenasteridarum, parvulus n. sp. (inkl. Xenaster simplex
Follm. non Sim.) Schöndorf (3).

tUrasterella selwyni. Basedow.

Uniophora granifera. Benham.

Zoroaster Adami n.sp., Andamanen, 569 Faden. Köhler (1). — tenuis.
Köhler (4). — trispinosus Köhl., abgeb. Köhler (2).

Xenasteridae. Sehöndorf (1).

+Xenaster Sim. Scehöndorf (1). — margaritatus Sim., dispar Schd., rkenanus
J. Müll. l. e. — elegans Schönd. 1. e. — dispar u. elegans nn. SPP.
Sehöndorf (3).

Ophiuroidea.

Ampbhilepis norvegiea Lj. Köhler (2). — antarctica n. sp., Antarktis.
Koehler (4).

Ampkipholis. Me Clendon (1). — pugetana Ly., puntarenae Ltk. 1. e.
australiana, N.-S.-Wales, laevidisca, Chile, nn. spp. H.L. Clark (3).

Amphiodia. Me Clendon (1). — barbarae Ly. 1. e.

Amphiuridae. Me Clendon (1).

Amphiura. Me Clendon (1). — verrilli n. sp., San Diego. 1. e. — capensis.
Koehler (4). — consors n. sp., Antarktis. Koehler (4). — diastata n. n.
pro verrilli praeoce. Me Clendon (2). — magellanica, magnifica, mor-
tenseni, murex nn. spp., Antarktis. Koehler (4). — squamata. 1. €,
Trojan. — sundevalli. Koehler (1). — tomentosa. Koehler (4). — chiajei
Forb. Lo Bianeo. — squamata Sars, virens Sars. 1. e. — norae n. SPp.,
Neu-Seeland (Cape Kidnappers). Benham. — angularıs Lym., Chiajei
Forb., filiformis Müll. Köhler (2). — grandis Köhl., abgeb. I. e.
grandisgquama Lym. 1. e. — Richardi Köhl., abgeb. 1. e. — squamata
D. Ch., Sundevalli M. et Tr., tenuespina Lj. 1. e.

Astrochema inornatum Köhl., abgeb. Köhler (2).

Astrogeron supinus Lym., abgeb. Köhler (2).

Astronyx sp. Köhler (2). — cooperi n. sp., Indischer Ozean. Bell.

Astroporpa australiensis n. Sp, N.-S.-Wales. H. L. Clark (3).

Astrothrombus rugosus n. &. N. Sp., N.-S.-Wales. H.L. Clark (3).

Astrotoma waitei n. sp., Neu-Seeland (Ostküste von Otago). Benham. —
? A. agassizi. Koehler (4).

Systematik. 63

Bathypectinura n. 8, Type: B. (,Pectinura‘‘) lacertosa Lym., mit Bestim-
mungstabelle der Arten. H.L. Clark (1). — lacertosa Lym., elata Koehl.,
heros Lym., reducta Koehl., modesta Koehl., conspieua Koehl., tessellata
Lym. le

Conocladus n. g. Astrophytidarum, Type: ©. oxyconus n. sp., Port Jackson.
H. L. Clark (1). — amblyconus n. sp. N.-S.-Wales. H. L. Clark (3).

Cryptopelta n. 8., Type: Ophiopeza aster Lym., Bestimmungstabelle der
2 Arten: aster und granulifera n. sp. H. L. Clark (1). granulifera
n. sp., Mauritius. 1. e.

Gorgonocephalus agassizi St., abgeb., eucnemis M. et Tr., Lincki M. et Tr.
Köhler (2). chilensis. Koehler (4).

Onychaster. Sehöndorf (2).

Ophiacanthidae. Me Clendon (1).

Ophiacantha. Me Clendon (1). — normani Ly. 1. e.

Ophiacantha abyssicola OÖ. Sars. Köhler (2). — aristata Köhl., bidentata
Retz., beide abgeb. 1. e. — composita Köhl. 1. e. crassidens Verr.,
abgeb., cuspidata Lym., hirsuta Lym., lineata Köhl., abgeb., Valen-
ciennesi Lym., abgeb., veterna Köhl., abgeb. 1. e. bidentata, cosmica.
Sokolow. — frigida n. sp., Antarktis. Koehler (4). — heterotyla n. SP.,
N.-S.-Wales. H.L. Clark (3). — opulenta n. sp., Antarktis, valencien-
nesi, vivipara. Koehler (4).

Ophiactis. Me Clendon (1). arenosa. 1. €. asperula. Koehler (4). —
nomentis Farg. Benham. — abyssicola Sars, Balli Wy.-Th. Köhler (2)
— corallicola Köhl., abgeb. I. e. — duplicata Lym., hirta Lym. l. ce. —
Lymani Lj., abgeb. l. e. — profundi Ltk. et M. l. e.

Ophiarachna M. Tr., Bestimmungstabelle der Arten. H. L. Clark (1). —
incrassata Lam., affinis Ltk., mauritiensis Lor., robillardi Lor. 1. e. —
Ophiarachna. H.L. Clark (1). incrassata, gorgonia, infernalis, sep-
temspinosa, vestita, spinosa, stellata, affinis. 1. €.

Ophiarachnella Lj., Bestimmungstabelle der Arten. H. L. Clark (1). —
gorgonia M. et Tr., infernalis M. et Tr., angulata Lym., paucispina
Koehl., sphenisci Bell, elegans Bell, megaloplax Bell, nitens Koehl.,
stabilis Koehl., petersi Lym., capensis Bell, semicincta Std., honorata
Koehl., septemspinosa M. et Tr. 1. e. — macracantha n. sp., Karo-
linen. le.

Ophiernus abyssalis Köhl., abgeb. Köhler (2).
arktis. Koehier (4).

Ophiochasma Grube. H. L. Clark (1). stellata Lj. 1. @.

Ophiocnida. Me Clendon (1). — hispida Le Cont., amphicantha n. sp., San
Diego. 1. e.

Ophiocoma echinata. Stockard.

Ophiocomidae. Me Clendon (1).

Ophioconis Forbesi Hell. Köhler (2).

Ophiocreas oedipus Lym., abgeb. Köhler (2).

Ophiocten. Me Clendon (1). pacificum L. et M. 1. ©. — ludwigi n. sp.
Antarktis. Köhler (4). hastatum Lym., scutatum Köhl., sericeum
Ljungm. Köhler (2).

Ophiodera serpentina Lym. Köhler (2).

quadrispinus n. Sp., Ant-

pumila. Morgulis. riisei. Stockard.

64 Echinodermata für 1909.

Ophiodermatidae, Bestimmungstabelle der Gattungen. H. L. Clark (1).

Ophiodermatidae. Me Clendon (1).

Ophioderma.
M. Tr. Lo Bianco, Köhler (2).

Ophioglypha lacertosa Lym. Lo Bianco. — anceps, brucei, Duke figurata,
inops, ‚integra, lenticularis, mimaria, ossiculata, partita, scissa NN. SPP.,
Antarktis. Koehler (4). — abdita Köhl., abgeb. Köhler (2). — albida
Forb., carnea Ltk. 1. e. — concreta Köhl., connexa Lym., beide abgeb.
1. e. — inermis Lym., lacertosa Lek., ljungmani Lym., minuta Lym.
l. e. — mundata Köhl., nodosa Ltk., beide abgeb. Köhler
Ayr. 1. e. — Sarsi Ltk., tessellata Verr., Thouleti Köhl., alle 3 abgeb.
Köhler (2).

Ophiolepidae. Me Clendon (1).

Ophiolimna opercularis Köhl., abgeb. Köhler (2).

Ophiomitrella cordifera Köhl., abgeb. Köhler (2). — ingrata n. Sp., Ant-
arktis. Koehler (4).

Ophiomusium. Me Clendon (1). — jolliensis n. sp., San Diego. 1. e. — !ymani
Ths. 1. e. — africanum n. sp., 16° 48 N., 25° 05‘ 45° W., 219 m., abgeb.
Köhler (2). — Lymani Wy.-Th., planum Lym., beide abgeb. I. e.

Ophiomyza australis M. Tr. Benham. — pentagona Lam. Köhler (2). —
pentagona M. Tr. Lo Bianco. — vivipara. Koehler (4).

Ophionereis. Me Clendon (1). — annulata Le C. 1. e. schayeri Müll., Tr.
Benham. reticulata Ltk. Köhler (2).

Ophiopeza, mit mehreren Arten. H. L. Clark (1).

Ophiopezella Lj. H. L. Clark (1). — spinosa Lj., dubiosa Lor. 1. e,

Ophiopholis. Me Clendon (1). — bakeri n. sp., San Diego. 1. e. — aculeata L.
Köhler (2), Sokolow.

Ophiophycis Köhl. Köhler (2). — mirabilis Köhl., abgeb. I. e.

Ophiopleura aurantiaca Verr. Köhler (2). — borealis Dn. et K., abgeb. I, e.

Ophioplinthaca chelys Lym., ocelusa Köhl., abgeb. Köhler (2).

Ophioplocus. Me Clendon (1). — esmarki Ly. 1. ce.

Ophioplus armatus Köhl., abgeb. Köhler (2).

Ophiopora Bartletti Lym. Köhler (2).

Ophiopristis azilogus n. Sp., N.-S.-Wales. H. L. Clark (3).

Ophiopsila, leuchtend. Trojan. macula

„abgeb. 1. ec. — longicauda

Ophiopteris. Me Clendon (1). — papillosa Ly. 1. «.

Ophiopus arcticus Lj. Köhler (2).

Ophioscolex glacialis M. et Tr. Köhler (2), Sokolow.

Ophiostigma africanum Lym. Köhler (2).

Ophiotrema Köhl. Köhler (2). — Alberti Köhl., abgeb. 1. e. — Alberti.
Köhler (4).

Ophiothrix. Me Clendon (1). — spiculata Le C., rudis Ly. 1. e. — acestra
n. sp., N.-S.-Wales. H. L. Clark (3). — fragilis, triglochis. Koehler (4).
— alopecurus M. Tr. Lo Bianco. — echinata M. Tr., fragilis D. K.
l. e. — fragilis Ab., Lütkeni Wy.-Th., abgeb. Köhler (2).

Ophiotricoides Lymani Ludw. Köhler (2).

Ophiotypa simplex. Köhl. Köhler (2).

' Systematik. - 65

Ophiozona gumnopora n. Sp. N.-S.-Wales. H. L. Clark (3).

TOphiura. Holst u. Grönwall. — wetherelli ? Kidner.

lütkeni Ly., kofoidi n. sp., San See: l.«
ctenophora n. Sp N.-S.-Wales. H. L. Clark
griegi n. Sp, Arktisches Amerika. Strand im st: über in
dermata für 1907, efr. den Bericht für 1910.

Pectinura (= Ophiopeza Pet., Ophiopsammus Ltk.). H. L. Clark (1). —
vestita Forb., eylindrica Hutt., exilis Koehl., danbyi Farg., arenosa
Lym., maculata Verr., assimilis Bell, aegualis Lym., fallax Pet., yoldii
Ltk. . c. maculata Verr. Benham. — dyscrita n. sp., N.-S.-Wales,
H. L. Clark (3).

1Protaster brisingoides. Basedow. — whiteaveanus n. sp. Parks (1).

Zygophiurae. Me Clendon (1).

Crinoidea.

Über fossile Crinoideen cf. u. a. Barke, Hind, Koch, Lee, Sobol:w,
Jarosz, Kindle, Wanner, Baum, Gardiner u. Reynolds, Geyer, Grupe,
Torley, Trauth, Wilson, Wittenburg, Z:lizko.

TAcanthocrinus longispena. Maillieux.
TAecroerinus puteatus n. sp., Devon, Indiana. Rowley in Greene.
TActinocrinus conicus, A. (Doryerinus) gouldi, A. (Batocrinus) magnificus.

Grabau. multiramosus. Bowley in Greene. — nashvillae. Grabau

— rubra n. Sp., Mississippi Valley, Carbon. Weller. — sp. Maitland.

— magnificus W. et Sp., abgeb., pernodosus Hall. Wood.

Actinometra. A. Clark (10). — borneensis u. coppingeri, Synonyma zu
Asterias multiradiata, divaricata ist gleich Antedon briareus = Coman-
thus briareus. A. Clark (13, 15).

TAgaricoerinus Tr. Wood. — americanus Roem., abgeb. 1. e. — arcula

M. et G. 1. ce. — crassus Weth., abgeb. 1. e.
[sic] nn. spp., Tennessee. I. ce.

TAgassizocrinus Tr.
l.e.

TAgaricocrinus americanus. Grabau. — praecursor, Mississippi-Tal, Carbon.
Weller.

Alecto milberti u. tessellata zu Amphimetra, philiberti zu Himerometra, rey-
naudı u. savignii zu Heterometra, articulata, elongata, flagellata zu
Dichrometra. A. Clark (11).

TAllagecrinus americanus. BRowley.

ponderosus u. attenuata

tuberculosus (Tr.) n. sp., abgeb.,
Tennessee. I. e. conicus C. et L. 1. e,, Rowley in Green.

Amphimetra n. 8., Type: Comatula mülberti J.M. A. Clark (11). — anceps
P. Carp., ensiformis A. Cl., laevissima J. M., milberti J. M., mölleri
A.Cl., producta A. Cl., schlegeli A. Cl., tessellata J. M., variipinna P.Carp.
l. e. — parilis n. sp., Philippinen, 21 Faden. A. Clark (17). — mortenseni
n. sp., Andamanen. A. Clark (20).

Antedoninae n. subfam. (genera: Antedon, Mastigometra, Compsometra,
Iridometra). A. Clark (5).

TApiocrinus sp. Fueini, Troesch.

Archiv für ezuzehichte 5
1910.

-
”
— * Li
-
° D
.r

66» Echinodermata für 1909.
- “ nr ? u

Antedon duplex P. Carp. flava Koehl. incerta, latipinna u. lusitanica P.Carp.,

magnicirra Bell, porrecta u. valida P. Carp., alle generisch fraglich.

A. Clark (11). — Eschrichti Müll., lucitanica Carp., abgeb. Köhler (2).

omissa n. Sp., abgeb., 28° 04° N. 16° 49° 30° W., ea. 1500m. Le.
— phalangium J. M., prolixa S1., abgeb., rosacea Lek., tenella Retz.
l. €. — phalangium Mar. rosacea Norm. Lo Bianco.

l. e. — phalangium Mar. rosacea Norm. Lo Bianco.

Asterometra mirifica n. Sp., Sahul Bank 10° 30°S.B. 125°O.L., A. Clark (4).
— acerba n. sp., ebenda. |. e.

Balanocrinus, Type subteres. Bather (2). laevigatus von Pentacrinus.
Bather (4). — aff. pentagonalis. Koroniewiez. — radiatus von Enerinus.
Bather (4). — sp. Choffat. — ‚sp. nov.‘‘. Krause. subbasaltiformis.
Bather (3). — suberenatus nicht zu Pentacrinus. Bather (4). — subteres.
Bather (2), Sacco. ;

Balanometra n. 8., Type: Antedon balanoides P. Carp. A. Clark (5).

+Barycrinus granulatus n. Sp., Warsaw beds, Kentucky. Rowley in Greene.
— sp. Weller. — stellatus Hall und pentasphericus (Te.) n. sp., beide
abgeb., Tennessee. Wood. — hoveyi Hall, expansus M. et G. 1. c.

Bathyerinus, in Rhizocrinus. A. Clark (23). — gracilis Wy.-Th. Köhler (2). -

— woodmasoni D. SP«s 6° 18’ B. 90° 40° O. L., 1520 Fader. A. Clark (4).
— paradoxus n. sp., Bengalische Bucht, 1300 Faden. A. Clark (4).

Bathymetrinae n. subfam. (genera: Bathymetra, Thaumatometra). A. Clark (5).

+Batocrinus grandis Lyon, abgeb. Wood. — gibbosus (Tr.) n. sp., say? (Tr.)
n. Sp., beide abgeb. und aus dem Keokuk-Horizont in Tennessee. I. e.
— curiosus n. Sp., Louissiana. Rowley. — davisi. Rowley in Greene.

+Beyrichocrinus humilis. Seemann.

+Bourgueticrinus. Elsden, Holst u. Grönwall, Chandler u. Leach.
ticus. Filliozat, Lerishe.

+Cactocrinus nodobrachiatus. Rowley in Greene.

Cainocrinus. Springer.

Calometra magnifica n. sp., Malaiischer Archipelag, 160 Faden. A, Clark (16).
— spinosissima n. Sp., Andamanen. 1. e. — carduum A. Cl. A. Clark
(15).

Capillaster n. g., Type: Actinometra sentosa P. Carp. A. Clark (1).

Capillaster A. Cl. A. Clark (19). — multiradiata. A. Clark (13).

Capillasterinae subf. n. (umfassend 7 genera). A. Clark (5).

+Catillocrinus. Wood. — tennesseae Shum., abgeb. 1. e.

Cenometra n. 8, Type: Himerometra unicornis A. Cl. A, Clark (11). —
abbotti A. Cl., bella Hartl., brunnea Hartl., unicornis A. Cl. 1. «
delicata n. sp., Philippinen, 18—23 Faden. A. Clark (15). — unicornis
A. Cl. L © — herdmani n. sp. (= Antedon bella Chadw. non Hartl.)
Bengalische Bucht. A, Clark (4). — insueta n. sp., Küste von Burma. 6

Charitometra A. Cl., basicurva u. incisa P. Carp. A. Clark (11). — lateralis
zu Glyptometra, smithi zu Pachylometra, imbricata zu Crinometra.
A. Clark (11).

Chharitometrinae, Bestimmungstaballe der Gattungen. A. Clark (11).

Chlorometra n. g., Type: Antedon garrettiana A. Cl.; außerdem: aculeata
P. Carp. A. Clark (11).

ellip-

K,

o-

_ Systematik. . "67
Be. .
fCibolocrinus n. g. bei Trribrachiocrinus, symmetricus, texanus n. Sp«, Zurbi-
natus, typus nn. Spp., Texas Perm. Weller.

fCleiocrinus Bill. Wood. — tessellatus (Tr.) n. Sp., abgeb., Tennessee.
Wood. ”

TCoccocrinus bacca Roem., conicus (Tr.) n. sp., beide abgeb. Wood,

TCoeliocrinus cariniferus Worth. Wood. sp. Weller.

Colobometra n. &., Type: Antedon perspinosa P. Carp.; außerdem suavis
A.CI. A. Clark (11). — discolor n. sp., 14% 4! 30'' N. 93° 51’ O,,
41 Faden. A, Clark (20).

Comactinia n. 8, Type: Alecto echinoptera J. M. A. Clark (19).

Comactiniinae n. subf. (genn.: Comatula, Comactinia, Cominia). A. Clark (5).

Comanthus A. Cl. A. Clark (19). nobilis Carp., briareus Bell. A. Clark
(15). — polyenemis n. sp., Philippinen, 18—28 Faden. I. e. — duplex
Carp., rotalaria Lam., alternans Carp. 1. e. — pinguis n. sp., Japan;
C. samoana n. Sp, Samoa; A. Clark (17). — rotalarie. A. Clark (13).
briareus. A. Clark (13).

Comaster, Type: Comatula multiradiata Lam. (non Asterias multiradiata
L.) = Alecto multifida J. Müll. A. Clark (1).

Comaster L. Ag. A.Clark (19). — novaeguineae. A. Clark (5).
A. Clark (13). — sentosa, multiradiata. A. Clark (15).

Comasterinae n. subf. (genera: Comaster, Comanthus). A.Clark (5).

Comasteridae, Geschichte, Hauptmerkmale, Bestimmungstabelle der Gat-
tungen. A. Clark (19).

Comatella A.Cl. A. Clark (19). — nigra. A. Clark (15).

Comatilia A.Cl. A. Clark (19).

Comatula Lam. A. Clark (19). spp. von Audouin und de Blainville.
A. Clark (24). fimbriata Lam. A. Clark (18).

Cominia n. 8., Type: Comanthus decameros A.Cl. A. Clark (19).

Comatilia n. g., Type: C. iridometriformis n.sp., zwischen den Bahamas
und N. Carolina, 280 Faden. A. Clark (10).

Comatula pectinata L. A. Clark (15). — fimbriata. 1, c. micraster N. SP»,
Andamanen, 60 Faden. A. Clark (4). — parvus n.sp., ebenda,
53 Faden. Il. «.

Comatulida Innatantes, Com. Oligophreata und Com. Macrophreata, nn.
Gruppen. A. Clark (5).

Comissia n.g., Type: C. lütkeni n.sp., Port Dos Amigos, Tawi Tawi,
49 Faden. A. Clark (19).

TCorona antiqua. Seemann.

Cosmiometra n. g., Type: Thalassometra komachi A.Cl.; außerdem: crassi-
cirra u. delicata A.Cl., woodmasoni Bell. A. Clark (11).

Craspedometra n.8., Type: Antedon acuticirra P.Carp. A. Clark (11).
australis, bipartipinna u. ludovici P. Carp. 1. e. aliena n. sp., Phi-
lippinen, 18 Faden. A. Clark (17).

Crinometra n. 8., Type: Comatula brevipinna Pourt.; außerdem: imbricata
A.CI. A. Clark (11). — pulchra n. sp., Kuba, 33—279 Faden. A. Clark
(20). margaritacea n. Sp. Kuba, 310 Faden. I. e. concinna n. SP«,
ebenda, 201 Faden. I. «. insculpta n.Sp., St. Vincent, 281 Faden.
. gemmata n.sp., Kuba, 121 Faden. I. e.

typicus.

5*

68 Echinodermata für 1909.

Crotalometra n. g., Type: C. eupetata n. sp., Philippinen. A. Clark (15). —
annandalei n.sp., Malayischer Archipelag, 30 Faden. A, Clark (20).
— rustica n.sp., Malayischer Archipel, 30 Faden. A. Clark (13).
sentifera n.Sp., 10° 47’ 45’ N.B., 72240’ 20” O.L., 703 Faden.
A, Clark (4).

TCyathocrinus brittsi M. et G., abgeb. Wood. globosus (Tr.) n. Sp.,
Brownsport limestone, Tennessee, abgeb. Le. Cyathocrinus (?)
municipalis (Tr.) n. sp., St. Louis limestone, Tennessee, abgeb. 1. e. —
goliathus, indicus. Koken. somersi. Stevenson. sp. Maillieux.
— stellatus. Grabau. — virgalensis. Koken.

Cyllometra A.Cl. A.Clark (11). — albopurpurea A.Cl., anomala A.Cl.,
clarae Hartl., impinnata P. Carp., informis P. Carp., manca P. Carp.,
tigrina A. Cl. 1. e. soluta n. sSp., Ormuz-Straße, 50 Faden. A. Clark
(4). — mollis n.sp., Kurrachi(?). A.Clark (16). manca Carp.
A. Clark (15). taprobanes n. Sp., Ceylon, 26,5 Faden. A, Clark (20).
— studeri u. informis. A. Clark (3). suavis zu Colobometra, albo-
purpurea, anomala. A. Clark (11).

tDadocrinus. Bather (4).

Decametrocrinus. A. Clark (10).

tDelocrinus excavatus, Texas, Perm, major, ebenda, texanus, ebenda.
Weller.

+.Dendrocrinus polydactylus Shum. Wood.

1.Diabolocrinus vesperalis White. Wood,

Dichrometra n. g., Type: Alecto flagellata J.M. A. Clark (11). articulata
J.M., bimaculata u. brevicuneata P. Carp., elongata J.M., gracilipes u.
grandis A. Cl., gyges Bell, heliaster A. Cl., klunzingeri Hartl., marginata
u. occulta P.Carp., okelli Chadw., palmata J.M., protectus Lütk.,
regalis P. Carp., reginae Bell, subcarinata A.Cl., subtilis u. tenera
Hartl. 1. &. — aranea .n. sp, 8% 51.30 N. B., 81°. 114 BL 05E5
28 Faden. A. Clark (16).

jDimerocrinus roemeri (Tr.) n. sp., Brownsport limestone, Tennessee,
abgeb. Wood.

+Dizygocrinus sacculus M. et G., abgeb. Wood. — wnionensis Worth.,
union. divalis Mill., abgeb. 1. e. — parvus n. sp., Warsaw beds, George-
town. Rowley in Greene.

+.Dolatocrinus. Wood. — grandis M. et G., abgeb. I. ec. — glyptus HIl.,
liratus Hill. Luther. bulbaceus, fossatus n. Sp., Devon, Ohio. RBowley
in Greene. — insuetus n. sp., Helderberg, Ohio. 1. e,

+Ectenocrinus canadensis Bill., abgeb. Wood.

tEdriocrinus becraftensis, sacculus. J. M. Clarke.

Endoxocrinus alternieirrus Carp. A. Clark (15).

gracilis Hll. Miller.

Enerinus (Encrinum) Sch. Springer. — coralloides Andr. 1. e. asteria
4
tEncrinites sp. Pilgrim. — inexplicatus. Seemann.

tEncrinus, Type ist kliiformis. Bather (2). Geschichtliches. Bather (4).
Encrinus Blumenbach mit Subgenera Encrinus s. str. u. Isocrinus,
Type ist Isis asteria. A. Clark (6). — Enerinus Schulze 1760 ist
prioritätsberechtigt. Springer. — Ener. Sealia. — asteria. A. Clark

.
a AM

. Sgetomatik: | 69

(6). — cancellistriatus n. sp., Cassian. Bather (4). — coralloides. Bather
(2). — granulosus. Bather (4), Prineipi. — lilüformis. Bather (2),
A. Clark (6). radiatus zu Balanocrinus. Bather (4). spp. lc.

TEntrochites ramosus Br. Springer.

TEntrochus betula, gemmans, inflatus, nodulosus, robustissimus, turgidus.
Seemann. quinqueradiatus n. sp., Cassian. Bather (4). — silesiacus,
spp. ki

tEretmocrinus praegravis Mill. Wood. — spinosus M. et G., abgeb. I. ce.
— ramulosus Hall. 1. e.

jBrisocrinus (?) bipartitus (Tr.) n. sp., Tennessee. Wood.

TrErisocrinus propinquus u. trinodus nn. spp., Texas, Perm. Weller.
sp. Stevenson.

TEucalyptocrinus. Wood. — lindahli W. et Sp., ovalis Hall, extensus (Tr.)
n. sp., miälligani M. et G., phillipsi (Tr.) n.sp., goldfussi (Tr.) n. sp.,
nashvillae (Tr.) n. sp., alle abgeb. und aus Tennessee. Wood.
ventricosus W. et Sp. I. e. — gibbosus (Tr.) n. sp., Brownsport limestone,
Tennessee. I. c.

Eudiocrinus ornatus n. sp., 14° 04° 30°’ N. 93° 51’ O., 41 Faden. A. Clark
(2). — minor n. sp., Andamanen. A. Clark (16). — eine n. sp. von den
Philippinen. A.Clark (22). atlanticus Perr. Köhler (2).

Eumetra indica n. sp., Andamanen. A. Clark (16).

TEupachyerinus maniformis Yand. et Shum., abgeb. Wood.
M. et W., abgeb. Il. «. moresi. Stevenson.

TForbesiocrinus greeni, Type von Proguettardicrinus. Steinmann. — meeki,
saffordi. Grabau.

Gephyrocrinus Grimaldii Köhl. et B., abgeb. (Beschr. 9 pp.!). Köhler (2).
Ebenda Beschreibung der Gattung, die als „gen. nov.‘‘ bezeichnet
wird; der Name (+ spec. typica) wurde aber schon 1902 publiziert.

T@lyptocrinus. Delgado. — basalis. Groom et Lake. — decadactylus. Rowley
in Greene. — sp. (Clarke.

Glyptometra n.g., Type: Aniedon tuberosa P.Carp.; außerdem: lata u.
lateralis A.Cl. A. Clark (11). — tuberosa. A. Clark (15).

TGraphiocrinus sampsoni n.sp., Mississippi-Tal, Carbon. Weller.

tHaplocrinus Stein. Wood. ovalis (Tr.), n. sp., Brownsport limestone,
Tennessee. 1. c. granulatus (Tr.) n. sp., maximus (Tr.) n. sp., beide
ebenda. 1. c. — hemisphericus. Grabau. — stellaris. Sobolew.

Heliometra. A. Clark (10).

Heliometrinae n.subfam. (genera: Promachocrinus, Heliometra, Tricho-
metra, Hathrometra, Isometra). A. Clark (5).

Heterocrinus. Delgado.

Heterometra n. g., Type: Antedon quinduplicava P. Carp. A. Clark (11). —
affinis, bengalensis u. brockii Hartl., reynaudi u. savignii J. Müll. 1. e.
— compta n.sp., Lakkadiven, singularis n.sp., Malakka-Straße.
A. Clark (20).

Himerometra A.Cl. A. Clark (11). — bartschi A. Cl., crassipinna Hartl.,
kraepelini Hartl., magnipinna A.Cl., martensi Hartl., persica A. Cl.,
robustipinna A.Cl., philiberti J.M. 1. ce. — paedophora n.sp., N.S.
Wales. H.L. Clark (3).

boydii

Me 2 5

0 | Echinodermata für 1909. . Se

Himerometridae, Bestimmungstabelle der Gattungen. A. Clark (11).

Himerometrinae u. sublam. (genera: Amphimetra, Himerometra, Craspedo-
metra, Heterometra). A. Clark (5).

Holocrinus sp. u. wagneri. Bather (4).

1Homocrinus ? sp. Clark. sp. Schmidt.

THydreionocrinus mucrospinus. Stevenson.
Weller. — depressus Hall, abgeb. Wood.
Weth. non Tr. Le.

Hypalocrinus naresianus Carp. A, Clark (15). — liliaceus n. sp., 16° 25°
N.B. 93°43° O.L., 463 Faden. A.Clark (4). — springeri n.sp.,
13° 47! 49°! N., 730 7° O., 636 Faden. A. Clark (20). — ornatus n. Sp.,
Andamanen, 200 Faden. 1. e.

tIchthyocrinus tiaraeformis (Tr.), abgeb. Wood, Grabau. — I. ? bohemicus.
Seemann.

Iridometra exquisita n. sp., Philippinen, 78 Faden. A. Clark (15).

fIsocrinus, Autor ist v. Meyer, Type ist pendulus. Bather (2), Autor ist
L. Agassiz, Type ist pendulus, ist Untergattung von Encrinus. A. Clark
(6). — triassische spp. von Pentacrinus zu Isocrinus gestellt. Bather
(4). amoenus, bavaricus. 1. €. blakei. A.Clark (6). brauni,
candelabrum n. Sp., Cassian u. Raiblian, Bakony. Bather (4). — decorus.
A. Clark (23, 6). fuchsi, hercuniae n. sp., Raiblian Bakony. Bather
(4). — maclearanus. A. Clark (23). — pendulus. Bather (2). A. Clark
(6). — propinquus, sceptrum, scipio nn. Spp., Cassian, Bakony. Bather
(4). tyrolensis mit den varr. nn. «, ß, et y, Raiblian u. tyrolensis
major Subsp. n. 1. c. knighti n.sp., Jura, Wyoming. Springer.

jLampterocrinus. Wood. — tennesseensis Roem., abgeb. 1. e.

Leptonemaster n.g., Type: L. venustus n.sp., Florida, 51 Faden.

A. Clark (19).

tLobocrinus. Wood. nashvillae Hall, abgeb. 1. e. — robustus W. et Sp.
l. e. — pistilliformis. Weller.

Mariametra n. g., Type: Himerometra subcarinata A.Cl. A.Clark (4).
margaritifera n. sp., W. Torres Islands. 1. e.

Mariametrinae n. subfam. (genera: Mariametra, Dichrometra). A. Clark (5).

1Marsipocrinus. Wood. tennesseensis Roem., verneuili Tr., striatus W.
et Sp., alle abgeb. 1. e. — magnificus, corrugatus, stellatus, rosaeformis,
pentagonalis, alle: (Troost) nn. spp., aus Brownsport limestone, Ten-
nessee, abgeb. 1. @.

Marsupites. Filliozat, A. Clark (7).

Mastigometra micropoda n.sp., Indien ? u. Ceylon. A, Clark (20).

jMegistocrinus ontario. Luther.

+Melocrinus roemeri W. et Sp., abgeb., oblongus W. et Sp. Wood. — clarkei.
Clark et Luther. dorlodoti n. sp., Frasnien, Boussu, hieroglyphicus,
inornatus, konincki. Maillieux. — micmac n. sp., Devon, Grande Greve
Limestone. J.M. Clarke.

1Mespilocrinus sp. Weller.

Metacrinus. Springer. — Metacrinus batheri n. sp., Malayischer Archipelag.,
160 Faden. A.Clark (16). — murrayi. A. Clark (23). wyvillii.
A. Clark (15).

uddeni n. sp., Texas, Perm.
spinosus N. N. pro depressus

Systematik. R 71

}Metichthyocrinus sp. "Weller.

1Millericrinus horridus. Fliegel. — milleri. Engel.
Troesch. sp. nourdy, Wittenburg.

Millericrinus. Springer.

Nemaster n.g., Type: N. grandis n. sp., Colon, 34 Faden. A. Clark (19).

Neocomatella n. g., Type: Antedon alata Pourt. A. Clark (5).

Nucleocrinus lucina. Luther.

Oligometra A.Cl. A. Clark (11). — adeonae Lenk., bidens Bell, caribbea A. Cl.,
carpenteri Bell., gracilicirra A. Cl., imbricata A.Cl., japonica Hartl.,
pinniformis P.Carp., pulchella A.Cl., serripinna P.Carp. 1. e.
studeri n. Sp., W.-Australien, 7 Faden. A. Clark (18). gracilicirra,
bidens, pinniformis, caribbea, adeonae. |. e. thetidis n.sp., N.S.
Wales. H.L. Clark (3). — pulchella A. Cl. A.Clark (15). bidens
A. Clark (13). Studeri A.Cl., zu C'yllometra. A. (Clark (3).

Oxymetra n.g. [nicht beschrieben], Type: Antedon erinacea Hartl.

A. Clark (11).

Pachylometra n.8., Type: Antedon distincta P. Carp.; außerdem: angusti-
calyx, flexilis, inaequalis, patula u. robusta P.Carp., sclateri Bell,
smithi A.Cl. A.Clark (11). — macilenta n. sp., 10° 47° 45° N.,
72° 40’ 20°’ O., 705 Faden. A. Clark (16). investigatoris N. SP.,
Malayischer Archipelag., 30 Faden. 1. e. — laevigata n. sp., Philippinen,
494 Faden. A, Clark (15). invenusta n. Sp., 11° 46’ 30°’ N. B.,
93° 16° O.L., 569 Faden. A. (Clark (4). levigata. A. Clark (15).

Parametra n.8., Type: Antedon orion A.Cl. A.Clark (11). compressa
P. Carp., fisheri A.Cl. 1. ce. compressa Carp. A. Clark (15).

TPentacrinidreste. Grönwall u. Harder.

TPentacrininae, triassische. Bather (4).

TPentacrinites. A. Clark (7).

iPentacrinus. Engel, Holst u. Grönwall, Secalia.
Issler. amoenus zu Isocrinus. Bather (4). angulatus. Trauth.
asteriscus. Veatch. australis. Basedow. basaltiformis. Chollat,
Meyer, Trauth. — bavaricus u. brauni zu Isocrinus. Bather (4).
carinatus. Filliozat. — dentato-granulatus n. sp., Gault, Algermissen.
Wollemann. feuquerollensis. Oppenheimer. fuchsi zu Isocrinus,
laevigatus zu Balanocrinus. Bather (4). — lanceolatus. Filliozat.
nicoleti. Kranz. — propinquus zu Isocrinus. Bather (4). psilonott.
Trauth, Schmidt. spp. BOuswell. — subcrenatus zu Balanocrinus.
Bather (4). P. ? tuberculatus. Troesch. tyrolensis zu Isocrinus,
venustus. Bather (4). subbasaltiformis. Geinitz. milleri Schl.,
subangularis Qu., sigmaringensis Qu., subteres Gdf., cingulatis Gdf.
Engel (2). — asteriscus. Springer. — scalaris, basaltiformis, subangularis.
Burkhardtsmaier.

Pentacrinus Wyville Thomsoni J., abgeb. Köhler (2).

Pentametrocrinus. A. Clark (10).

TPeriechocrinus. Reed and Reynold — Periechocrinus tennesseensis Hall,
abgeb. Wood. — dubius (Tr.) nom. nov. 1. ec. Perichocrinus (?) sp.
indet., abgeb. 1. ce.

TPhialocrinus americanus n.sp., Texas, Perm. Weller.

M. ? neocomiensts.

Pentacrinus-Beste.

14 Echinodermata für 1909. -

Perometrinae n. subfam. (genera: Perometra, Erythrometra, Hypalometra).
A. Clark (5).

Phanogenia multibrachiata Carp., ER A.CI. A. Clark
n. sp., Luzon, 16 Faden. l.e. — delicata n.sp., Port Die Amigos,
Tawı Tawi, 49 Faden. I. «.

iPhillocrinus taramelli n. sp., Neocom Spiazzi. Tommasi.

tPhysetocrinus smalleyi n. sp., Mississippi-Tal, Carbon. Weller.

Picteticrinus. Springer.

tPisocrinus milligani M. et G. Wood.

+Platyerinus huntsvillae W. et Sp., saffordi Hall, abgeb. Wood. — insculptus
(Tr.) n. sp., abgeb., Tennessee, Alabama. I. e. eboraceus. Luther.
dodgei n. sp., Louissiana limestone. Rowley. nux. Basedow. sp.
Maitland. — springeri u. stellatus nn. spp., Mississippi-Tal, Carbon.
Weller.

Poecilometra A. Cl., acoela P. Carp., scalaris A. Cl. A. Clark (11).

inspe-
ratus n. Sp., Philippinen, 23 Faden. A. Clark (15).

Pontiometridae n. fam. (genus: Pontiometra). A. Clark (5).

Poteriocrinus. Springer.

1Poteriocrinus cerassus. Basedow, ]
limestone. Rowley. — smithi. Basedow. — sp. Semper.

Promachocrinus. A. Clark (10).

Proguettardierinus ? gen. n. der ESTER Type: Forbesiocrinus greeni.
Steinmann.

Psathyrometra gracillima n. sp., 1935’ N. B., 92° 24° O. L., 272 Faden
A. Clark (4). — mira n. sp., 11° 31’ 40°” N., 92° 46’ 40” O., 188—220
Faden. A. Clark (20).

Pterometra n. g., Type: Ptilometra trichopoda A. Cl. A. Clark (5).

Ptilometra dorcadis n. Sp«, W.-Australien, 7 Faden. A
nema, trichopoda, pulcherrima. 1. e. — splendida n. sp., Philippinen,
37 Faden. A. Clark (17). — pulcherrima n. sp., Philippinen, 28 Faden.
A. Clark (15).

jReteocrinus onealli. BRowley in Greene.

tRhizocrinus. Holst u. Grönwall.

Rhizocrinus, geschichtliche und faunistisch-systematische Bemerkungen.
A. Clark (21). — lofotensis kommt an der amerikanischen Seite des
Atlantik nicht vor. 1. e. — conifer n. sp., 3° 22° S., 37049’ W. (Bra-
silien). 417 Faden. 1. e. — brevis n. sp. (= rawsoni Carp. p. p-), Colon.
l. e. — sabae n. sp., Saba, 200 Faden. 1. e. — robustus n. Sp., mexika-
nische Bucht (28° 38° 30” N., 85° 52° 30° W., 142 Faden). 1. e. — Raw-
soni Pourt. Köhler (2).

Rhodocrinus ?sp. Maillieux. — punctatus n. sp., Mississippi-Tal, Carbon
Weller.

tScaphiocrinus huntsvillae Worth., abgeb. Wood. — sp. indet., abgeb. |. e.

Böhmen. Seemann.

1Scytalocrinus ( ?) gracilis (Tr.)n. sp., St. Louis limestone, Alabama. Wood.

7Siderocrinus (Tr.) n. g. Wood. — ornatus (Tr.) n. sp., Brownsport lime-
stone, Tennessee, abgeb. 1. e.

sp., Louissiana
sp. Weller.

Systematik. m» 13

tSolanocrinites asper Qu. Engel (2).

tStemmatocrinus trautscholdi W. et Sp., abgeb. Wood.

Stenometra n. 8., Type: Antedon quinquecostata P. Carp. A. Clark (11). —
conifera Hartl., diadema u. hana A. Cl. 1. e. — arachnoides n. sp., Phi-
lippinen, 12 Faden. A. Clark (15).

Stiremetra n. 8, Type: Antedon acutiradia P. Carp. A. Clark (11). — brevi-
radia u. spinieirra P. Carp. 1. e.

Stephanometra n. 8, Type: Antedon monacantha Hartl. A. Clark (11).
acuta u. echinus A. Cl., indica Sm., oxyacantha Hartl., spicata P. Carp.,
spinipinna u. tenuipinna Hartl., tuberculata P. Carp. 1. ©. coronata
2. Sp«, „Indien“. A. Clark (20). — tenuipinna Hrtl. A. Clark (15).

Stephanometrinae n. subfam. (genera: Oxymetra, Stephanometra). A. Clark (5).

tStereocrinus ? dilatus n. sp., Helderberg, Ohio. Rowley in Greene.

Strotometra n. 8, Type: Antedon hepburniana A. Cl.; außerdem: parvi-
pinna P. Carp. A. Clark (11).

Stylometra A. Cl., mit d. einzigen Art S. spinifera P. Carp. A. Clark (11).

+S'ymbathocrinus tennesseensis Roem. Wood. — troosti n. sp., Brownsport
limestone, Tennessee, abgeb. 1. e. — granulatus (Tr.) n. sp., ebenda,
abgeb. 1. e. — robustus Shum., abgeb. 1. e.

+S'ynbathocrinus dentatus n. Sp., Mississippi-Tal, Carbon. Weller.

}Talarocrinus. Wood. — symmetricus L. et Cass., simplex Shum., beide
abgeb. 1. ce. — acutus Weth. 1. e.

+Talarocrinus simplex. Rowley in Greene.

TTetracrinus (?) felix n. sp., Rederag, Felixstowe. Bather (3).

Thalassometra A. Cl. A. Clark (11). — agassizi Hartl., aster A. Cl., bispinosa
u. echinata P. Carp., gigantea u. hawaiviensis A. Cl., multispina P. Carp.,
pergracilis, pubescens u. villosa A. Cl. 1. e. — attenuata n. Sp., 22% 24°
40” N. B., 66° 51’ 30°” O.L., 765 Faden. A. Clark (4).

Thalassometridae, Bestimmungstabelle der Gattungen. A. Clark (11).

Thaumatocrinus. A. Clark (10).

Thysanomeirinae n. subfam, (genera: Eumetra, Thysanometra, Coccometra).
A. Clark (5).

TTraumatocrinus sp. Diener.

Trichometra obscura n. Sp. 7° 17’ 30” N. B., 76°54° O.L., 430 Faden. A.
Clark (4).

TTricoelocerinus carpenteri. Basedow.

TTrochita sp. Bather (4).

TUintacrinus socialis. Bassler.

TVasocrinus macropleurus, Mississippi-Tal, Carbon. Weller.

TZeacrinus. Wood. — magnoliaeformis Ow. et Norw., abgeb. 1. e.

Zenometrinae n. subf. (genera: Zenometra, Psathyrometra, Leptometra, Adelo-
metra, Balanometra). A. Clark (5).

|

Oystidea.
(Nur fossil!)
Agelacrinus pileus. Rowley in Greene.
Aristocystis cf. bohemicus, A. cf. sculptus. Delgado.
Caenocystis. Thomas.

74 - ." Echinodermata für 1909.

Calix barrandei, murchisoni, sedgwicki u. n. sp. Delgado.

Caryocrinus milligani M. et G., abgeb. Wood. — globosus (Tr.) n. sp.,
Brownsport limestone, Tennessee, abgeb. 1. c. bulbulus M. et G.,
abgeb. 1. ce. ornatus. Delgado.

Chirocrinus angulatus n. Sp., Silur, Tennessee, abgeb. Wood.

Caryocystites davisi, litchi. Groom and Lake.

COyelocrinus. Sehuchert. _ il

Echinosphaerites. Sehuchert. — arachnoidea. Groom and Lake. — auran-
tium. Delgado. — balthica. Groom and Lake. balticus. Delgado.
— cf. balticus. Kiaer. — querendus. Delgado.

Eocystites sp. Peach.

Glyptocystis sp. Gardiner and Reynolds.

Hemiscosmites oblongus, rugatus, squamosus. Groom and Lake.

Hemicystites stellatus. Rowley in Greene.

Homocystis cf. alter. Delgado.

Hybocystis eldonensis n. sp., Eldon, Vietoria Co., problematicus. Parks (2).

Mespilocystis bussacensis n. sp. (nom. nud!). Delgado.

Mimocystis bohemicus. Delgado.

Orocystis helmhackeri. Delgado.

Proteocystites flavus. Seemann.

Rhombifera bohemica, sp. Delgado.

Scyphocrinus elegans. Delgado.

Siphaeronites sp. Groom and Lake.

Staurosoma (Tiaracrinus) rarum. Seemann.

Tetracystis fenestratus Tr. Wood.

Blastoidea.
(Nur fossil!)
Codonites stelliformis cum catactus var. n. Rowley.
Granatocrinus granulatus. Grabau. @G.? wachsmuthi. Basedow.
Mesoblastus (?) australis. Basedow.
Nucleocrinus. Wood. — verneuilli Tr., globosus (Tr.) n. sp., beide abgeb.

. ce.

Orbitremites. Wood. — granulatus Röm., abgeb. 1. e.

Pentremites. Wood. — godoni Defr., abgeb. 1. e. — pyriformis Say, elegans
Lyon, florealis Say, sulcatus Roem., alle abgeb. Il. ce. — decussatus.
Weller. — pyriformis. Stevenson. — sp. Maitland.

Troostocrinus. Wood. — reinwardti Tr., abgeb. 1. e.

Incertae sedis.
+1Spongaster falax. Fritsch.

“.

Ctenophora für 1909.
Von
Dr. Hans Laackmann, Leipzig.

Publikationen und Referate.

*Damas, D. und Koefoed, E. Le plankton de la Mer du
Grönland. Les Siphonophores et les Ctenophores. (In: Duc
d’Orl&ans, Croisitre Oceanographique dans la Mer du Grönland,
1905.) Bruxelles, (Ch. Buleus), 1907, p. 412—416.

*Evans, W. und Ashworth, J.H. Some Medusae and Cteno-
phores from the Firth of Forth. Proc. R. Physie. Soc. Edinburgh,
vol. 17, 1909, p. 300—311, Fig.

Moser, F. Die Ctenophoren der Deutschen Südpolar-Expedi-
tion 1901—03. Deutsche Südpol. Exped., Bd. 11, 1909, p. 117
— 192, Taf. 20—22. — Verf. gibt eine ausführliche zusammen-
fassende systematische Darstellung der Ctenophoren mit Be-
rücksichtigung der anatomischen Verhältnisse. Nicht nur die
von der D.S.P.E. erbeuteten Ctenophoren werden behandelt,
sondern zahlreiche Arten von den verschiedensten Fundorten
vergleichsweise hinzugezogen. In dem Material der D. S.-Polar-
Expedition fanden sich 14 Arten zu 7 Gattungen und 2 Ordnungen
gehörend: Mertensia chuni, Tinerfes cyanea, Callianira cristata,
antarctica, Pleurobrachia pileus, pigmentata, Hormiphora spatulata,
palmata, japonica, punctata, Beroe cucumis, hyalına, compacta u.
Pandora mitrata. Im allgemeinen Teil geht Verf. ausführlich auf
die geographische Verbreitung der Ctenophoren ein und kommt
hauptsächlich auf die Bipolaritätsfrage zurück. PBipolar sind
Beroe cucumis und Pleurobrachia pileus. Mertensia ovum und
Bolina infundibulum des nördlichen Eismeeres entsprechen
Calianira cristata und antarctica im südlichen Eismeer. Auch bei
den Ctenophoren liegt das Entwicklungszentrum in den warmen
und gemäßigten Breiten.

Spencer, B. On the structure of Hologloea dubia, an organism
of doubtful affinity. Proc. R. Soc. Victoria, Melbourne, (2), vol. 21,
p. 401—409, Taf. 24, 25. — Verf. beschreibt Hologloea dubia
n.g.n.sp., das zunächst an Ctenophoren erinnert, vom Verf. aber
als eine Ammenform in der Entwicklung eines Tieres ge-
deutet wird. m

Wester, D.H. Uber die Verbreitung und Lokalisation des
Chitins im Tierreiche. Zoolog. Jahrb., Abt. Syst., Bd. 28, 1909,
p- 531—568, Taf. 11, Fig. 1. — Verf. findet bei Ctenophoren
kein Chitin, macht aber auf die besondere Widerstandsfähigkeit
der Rippen von Pleurobrachia pileus gegen konzentrierte Lauge
aufmerksam.

76 Ctenophora für 1909.

Faunistik.

Arktisches Meer. Moser: Mertensia ovum, Pleurobrachia crinita.
Atlantischer Ozean. Moser: Tinerfe cyanea, Hormiphora spatula,
palmata japonica, punctata, Beroe hyalina, Pandora mitrata. Indischer
Ozean. Moser: Pleurobrachia pigmentata, Cryptolobata primitiva.
Antarktisches Meer. Moser: Mertensia chuni, Callianira antarctica
cristata, Pleurobrachia pileus, Beroe cucumis, compacta. \

Neue Generä und Spezies.
Genera nova: Moser: Cryptolobata.. Spezies novae: Moser:
Mertensia chuni, Callianira cristata, Hormiphora punctata, Beroe compacta,
Cryptolobata primitiva, Pleurobrachia crinita.

Siphonophora für 1909.

Von
Dr. Hans Laackmann, Leipzig.

Publikationen und Referate.

Damas, D. und Koefoed, E. Le plankton de la Mer du Grön-
land. Les Siphonophores et les Ctenophores. (In: Duc d’Orleans,
Croisiere Oc&anographique dans la Mer du Grönland 1905).
Bruxelles, (Ch. Buleus), 1907, p. 412—416.

Glaser, 0. C. und Sparrow, C. M. The physiology of Nemato-
cysts. Journ. Exper. Zool. Philadelphia, vol. 6, 1909, p. 361—382.
Vorl. Mitt.: Science (2), vol. 29, 1909, p. 430—431. — Verf.
untersuchen die Entladung der Nesselkapseln bei Physalia, die
durch inneren Druck geschieht. Durch Osmose und Distortion
wird letzterer zum Explosionsgrade gesteigert.

Will, L. Über das Vorkommen contractiler Elemente in den
Nesselzellen der Colenteraten. Sitzungsber. Nat. Ges. Rostock
(2), Bd. 1, 1909, p. 1—20, Taf. 1, 2. — Verf. untersucht unter
anderem die Nesselkapseln von Physalia, die eine besondere
Muskulatur besitzen. Diese wird als die wesentliche, wenn nicht
ausschließliche Ursache der Explosion angesehen.

Graptolitida für 1909.
Von

Dr. Hans Laackmann, Leipzig.

Publikationen und Referate.

Allahverdjiew, D. Contribution & l’etude du Systeme Silurien
en Bulgarie. Bull. Soc. geol. Paris, ser. 4, Tome 8, 1908, p. 330
—341, Taf. IV.

Publikationen und Referate. 77

Bassler Ray, 8. Dendroid Graptolites of the Niagaran dolo-
mites at Hamilton, Ontario. U. $. Nat. Mus. Bull. 65, 1909,
76 pp., 91 Figg., 5 Taf. — In der ausführlichen Arbeit gibt Verf.
Beschreibungen von zahlreichen Arten der Gattungen Dendro-
graptus (9 Arten), Callograptus (5), Piilograptus (1), Dictyonema
(1), Calyptograptus (3), Rhizograptus (1), Odontocaulis (3), C’yclo-
graptus (1), Inocaulis (10), Acanthograptus (5), Thamnograptus (2).
Verf. benutzt ein Manuskript von Gurley. Als neu werden
folgende Arten beschrieben: Dendrograptus phainotheca Gurley,
ontarioensis, Callograptus strietus Gurley, Dictyonema crassıbasale
Gurley, stenactinotum Gurley, filiramus Gurley, desmoides Gurley,
pererassus Gurley, spenceri Gurley, parallelum Gurley, Odonto-
caulis obpyriformis Gurley, oceidentalis Gurley, Inocaulis con-
gregatus Gurley, strietus Gurley, vegetabilis Gurley, thallosus
Gurley, Acanthograptus chaetophorus Gurley, multispinus Gurley.
Als neue Varietäten werden I/nocaulis diffusus crassiramus und
Callograptus minutus altus beschrieben.

Eisel, Robert. Über Verdrückungen thüringisch-sächsischer
Graptolitenformen. Zeitschr. Naturw. Leipzig, Bd. 30, 1908,
p. 218—221.

Faura y Sans, M. Graptolitos eitados in Catalufa. Mem.
Soc. espah. Hist. nat., T. 6, 1909, p. 45—65.

Hall, T. S. Notes on a Collection of Graptolites from Talong,
New South Wales. Rec. geol. Surv. N. S. Wales, vol. 8, 1909,
p. 339—341, 1 Taf. — Dieranograptus 1 neue Var.

Hind, Wheelton. On the occurence of Dendroid Graptolites
in British Carboniferous Rocks. Proc. Yorksh. geol. and polyt.
Soc., vol. 16, 1907, p. 155—157, 1 Taf. — Callograptus n. sp. ?
Desmograptus.

Hundt, Rudolf. Monograpius furricatulus aus unterem Ober-
silur (Zone 15) von Hohenleuben R. j. L. Nat. Wochenschrift,
Bd. 24, 1909, p. 414, 1 Fig.

Jones, Owen Thomas. The Hartfell-Valentian Succession in
the District around Plynlimon and Pont Erwyd (North Cardigan-
shire). Quart. Journ. geol. Soc. London, vol. 65, 1909, p. 464
—537, 2 Taf., 19 Figg. — 2 n. sp. Monograptus.

Moberg, Joh. Chr. och Sv. Leon Törnquist. Retioloidea frän
Skänes Colonusskiffer. Sveriges geol. Undersökn., Ser. ©, No. 213,
1909. — Ärsbok 2, No. 5, 20 pp., 1 Taf., 7 Figg.

Törnquist, Sv. L. Observations on the Genus Rostrites and
some allied Species of Monograptus. Acta Univ. Lund (2), Tome 3,
1908, No. 5, 22 pp., 3) Taf. — Verf. beschreibt Material von
Schweden, Schottland, England, Böhmen und Thüringen. Bei
der Speziesunterscheidung ist zu vermeiden, daß distale Teile
eines Stückes als die proximalen eines anderen angesehen werden
wegen der Verschiedenheit im Wachstum und weil die Rhabdo-
some einer Spezies ihre richtige Beschaffenheit in früheren Stadien
annehmen können. Als Charaktere sind brauchbar 1. die Gestalt

78 Graptolitida für 1909.

der Rhabdosome, 2. Form und Größe der Theken, 3. Internodien.
Manche KRostrites sind nieht scharf von M ee zu trennen,

andere dafür sicherer. Wenn man also die Genera darum vera

einigte oder aufhöbe, so müßte das Gleiche mit sehr vielen anderen en:

Gruppen geschehen. [Neapl. Ber.]

Westergard, A. H. Studier öfver Dietyograptusskiffern och
dass gränslager med särskild hänsyn till i Skäne förekommande
bildningar. Univ. Äarsskr., N. F. 5, Afd. 2, No. 3 [= Fysiogr.
Sällsk. Handl., N. F. 20. No. 3]. 1909, p."1—79, Taf. 1—5.

es

ne

Fe Anthozoa für 1909.
” A Von
Dr. phil. Ferdinand Pax

Privatdozenten der Zoologie an der Universität Breslau.

Vorbemerkung,

Der vorliegende Bericht enthält nur die Arbeiten des Jahres 1909;

Nachträge aus früheren Jahren sind nicht gemacht worden. Ein * vor

dem Namen des Autors bedeutet, dass die Abhandlung dem Referenten
nicht zugänglich gewesen ist.

Verzeichnis der Publikationen.

Annandale, N. A pelagie sea-anemone without tentacles. Rec.
Indian Mus., vol. 3, pt. 2, Caleutta 1909, p. 157—162, Taf. 9.

Ashworth, J. H. Anthozoa (inkl. Hydrocorallia). Zoolog.
Jahresber. f. 1908. Herausgegeb. v. d. Zoolog. Station Neapel.
Berlin 1909.

Balss, H. Über Pennatuliden des Münchener Museums. Zoolog.
Anzeig., Bd. 34, Leipzig 1909, p. 423—431, 3 Figg.

*Bohn, Georges (1). Sensibilisation et desensibilisation des
coralliaires fouisseurs. C. R. Soc. Biol. Paris, T. 67, p. 484—487.

*— (2). Sensibilisation et desensibilisation dues a des ex-
citations repetees. Ibid. p. 634—636.

Carlgren, Oskar. Studien über Regenerations- und Regu-
lationserscheinungen. Il. Ergänzende Untersuchungen an Acti-
niarien. Kungl. Svenska Vetenskapsakad. Handl., Bd. 43, No. 9,
Stockholm 1909, 48 Seiten, 4 Taf., 2 Textfigg.

*Cerfontaine, P. Contribution a l’etude des ‚Cerianthides‘“.
Nouvelles recherches sur le Cerianthus oligopodus (Cerf.). Arch.
Biol., T. 24, 1909, p. 653— 707, Taf. 23—25.

Child, €. M. (1). Experimental control of certain regulatory
processes in Harenactis attenuata. Biol. Bull., vol. 16, Woods
Holl 1909, p. 47—53, 6 Figg.

— (2). Factors of form regulation in Harenactis attenuata. I.
Wound reaction and restitution in general and the regional factors
in oral restitution. Journ. experim. Zool., vol. 6, Baltimore 1909,
p. 471—506, 24 Figg.

— (3). Factors of form regulation in Harenactis attenuata. II.
Aboral restitution, heteromorphosis and polarity. Journ. experim.
Zool., vol. 7, Baltimore 1909, p. 65—96, 12 Figg.

— (4). Factors of form regulation in Harenactis attenuata.
III. Regulation in „rings“. Journ. experim. Zool., vol. 7, Balti-
more 1909, p. 353—395, 31 Figg.

e
80 Anthozoa für 1909.

Cooper, €. F. Antipatharia of the Percy Sladen Trust Ex-
pedition to the Indian Ocean. Transact. Linn. Soc. London, 2. ser.,
Zool., vol. XII, pt. 4, p. 301—321, Taf. 41, 27 Textfigg.

Coward, Winifred E. On Ptilocodium repens, a new gymno-
blastice Hydroid epizoic on a Pennatulid. Kon. Akad. van Wetens-
chappen te Amsterdam, Proceed. Meeting, 27. Febr. 1909, p. 635
—641. h

Czermak, M. Was eine Erdbeerrose vertragen kann. Blätt.
Aquar.- u. Terrarkde., 20. Jhg., Stuttgart 1909, p. 545.

*Davis, D. W. Fission and regeneration in Sagartia luciae.
Science N. $., vol. 29, New York 1909, p. 714.

Faurot, L. Relations entre le mode de developpement des
Tetracorallia et celui des Hexacorallia. C. R. Acad. science. Paris,
T. 148, Paris 1909, p. 583—584.

Gardiner, J. Stanley. The Madreporarian Corals of the Percy
Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean: I. The family
Fungiidae, with a revision of its genera and species and an account
of their geographical distribution. Transact. Linn. Soc. London
Zool., 2. ser., vol. 12, pt. 4, London 1909, p. 257”—290, Pl. 33—39.

Glaser, O0. €. and €. M. Sparrow. The physiology of nemato-
cysts. Journ. experim. Zool., vol. 6, Philadelphia 1909, p. 361
— 382.

Gravier, Charles (1). Sur les Madreporaires des iles San Thome&
et du Prince (Golfe de Guinee). C. R. Acad. Seiene. Paris, T. 148,
Paris 1909, p. 1549—1551. — [Vorläufige Mitteilung.]

— (2). Sur un nouveau Porites de San Thome& (Golfe de
Guinee). Bull. Mus. Hist. nat. Paris, T. 15, Paris 1909. — Porites
Bernardi n. sp. Bemerkungen über die übrigen 3 bekannten
Porites-Arten des östlichen Atlantik. [Zusatz von E. Strand.]

*_— (3). Sur les Madreporaires de l’Afrique occidentale. C. R.
Assoe. france. avanc. scienc., Session de Lille 1909.

*— (4). Sur le röle des algues dans les recifs coralliens.
Ibid. 1909. |

*_— (5). Sur le mode de croissance marginale des colonies
de Siderastraea radians (Pallas). Ibid. 1909.

— (6). Madreporaires des iles San Thome et du Prince (Golfe
de Guinee). Annal. Instit. oc&anograph., T. 1, Fasc. 2, Monaco
et Paris 1909, 28 pp., 9 Taf.

— (7). Sur l’habitat et le polymorphisme du Siderastraea
radians (Pallas). Bull. Mus., Paris 1909, p. 365—368. — Vergleich
mit 8. siderea (Ellis et Sol.); vielleicht sind beide Formen einer Art.
[Zusatz von E. Strand]

*Grosch, P. Phylogenetische Korallenstudien (die Axophyl-
liden). Zeitschr. Deutsch. Geol. Gesellsch., 61. Bd., 1909, p. 1—34,
11 Figg., Taf. 1.

Groselj, P. Untersuchungen über das Nervensystem der
Aktinien. Arbeit. Zool. Instit. Wien u. Triest, Bd. 17, Wien 1909,
p. 269—308, Taf. 19, 22 Textfigg.

#

Publikationen. 8

Harrison, Ruth M. On some new Alcyonaria from the Indian
and Pacifice Oceans, with a discussion of. the genera Spongodes.
Chironephthya and Solenocaulon. Transact. Linn. Soc. London
2. ser., Zool., vol. 11, London 1909, p. 17—44, Pl. 3—7.

Harrison, M. Ruth and Margaret Poole (1). Marine Fauna
from the Mergui Archipelago, Lower Burma, collected by Jas. J.
Simpson: Madreporaria. Proc. Zool. Soc., London 1909, p. 897
—912, Pl. 85—86.

— (2). Marine Fauna from the Kerimba Archipelago, Por-
tugese East Africa, collected by Jas. J. Simpson: Madreporaria.
Proe. Zool. Soc., London 1909, p. 913—917.

Henderson, siehe Thomson and Simpson.

Hickson, $. J., siehe Stephens, Jane.

Jones, F. Wood. On a theory of atoll formation. Proc. Zool.
Soc., London 1909, p. 671—679.

Jordan, H. Über reflexarme Tiere. II. Stadium ohne regu-
lierende Zentren: Die Physiologie des Nervenmuskelsystems von
Actinoloba dianthus EIl. Zeitschr. f. allgem. Physiol., 8. Bd.,
Jena 1908, p. 222—266, 4 Textfigg.

Kinoshita, K. (1). On some Muriceid corals belonging to the
Genera Filigella and Acis. Journ. College scienc. Univ. Tokyo,
vol. 27, Art. 7, Tokyo 1909, p. 1—16, Pl. 1—2.

— (2). Telestidae von Japan. Annotat. Zoolog. Japonens.,
vol. 7, Tokyo 1909, p. 113—123, Taf. 3.

*_ (3). Gorgonacea no ikka Primnoidae ni tsuite. Dobuts.
Z. Tokyo, vol. 21, 1909, p. 1—10.

— (4). Hassha-sango rui no Keitohassei oyobi sono bunrui.
Dobuts. Z. Tokyo, vol. 21, 1909, p. 116—125.

Kirk, H. B. and F. 6. A. Stuckey. Two species of Actiniaria
from Campbell Island. Subantarct. Islands New Zealand, Art. 18,
Wellington 1909, p. 384—388, Taf. 19—20.

Kükenthal, Willy (1). Japanische Gorgoniden. II. Teil. Die
Familien der Plexauriden, Chrysogorgiiden und Melitodiden. (Bei-
träge zur Naturgeschichte Ostasiens. Herausgegeben von Dr.
F. Doflein.) Abhandl. math.-phys. Kgl. Bayr. akad. Wissensch.,
1. Suppl.-Bd., 5. Abhandl., München 1909, mit 7 Taf. u. 94 Text-
abb., 78 Seiten.

— (2). Zur Kenntnis der Aleyonarien des Sibirischen Eis-
meeres. Res. Scientif. Exped. pol. Russe 1900—1903, Sect. E.
Zool., vol. 1, livr. 15, St. Petersburg 1909, 7 Seiten.

— (3). Diagnosen neuer Alcyonarien. Zoolog. Anzeig., Bd. 35,
Leipzig 1909, p. 46—53.

— (4). Beobachtungen an einigen Korallentieren des Adria-
tischen Meeres. Aus der Natur, 5. Jhg., Leipzig 1909, p. 321—
328, 1 Taf.

Lang, W. D. Growth-stages in the British species of the
coral genus Parasmilia. Proc. Zool. Soc., London 1909, p. 285
—307, Fig. 38—46.

Archiv für Naturgeschichte 6
1910. VI. 2,

82 Anthozoa für 1909.

*Mavor, J. W. Bilateral Symmetry in the development of
the primary septa of a living coral. Science N. S., vol. 29, 1909,
p- 712.

May, Walther. Korallen und andere gesteinsbildende Tiere.
Mit 45 Abbildungen im Text. Aus Natur u. Geisteswelt, Bd. 231,
Leipzig 1909, 122 Seiten, 45 Abbildungen im Text.

Moroff, Theodor. Entwicklung der Nesselzellen bei Anemonia.
Ein Beitrag zur Physiologie des Zellkerns. Archiv f. Zellforschg.,
4. Bd., Leipzig 1909, p. 142—161, 57 Figg.

Müllegger, 8. (1). Seetierpflege. I. Aktinien. Wochenschr.
Aquar.- u. Terrarkde., 6. Jhg., 1909, p. 109—111, 5 Textfigg.

— (2). Seetierpflege. II. Seenelken und Fadenrosen. Wochen-
schr. Aquar.- u. Terrarkde., 6. Jhg., 1909, p. 125—128, 5 Textfigg.

Musgrave, E. M. Experimental observations on the organs
of eirculation and the powers of locomotion in Pennatulids. Quart.
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Silberfeld, Else (1). Diagnosen neuer japanischer Antipatharien
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Anzeig., Bd. 34, Leipzig 1909, p. 760—763. — [Vorläufige Mittei-
lung von Diagnosen der in der folgenden Arbeit ausführlicher be-
schriebenen neuen Arten.]

— (2). Japanische Antipatharien. (Beiträge zur Natur-
geschichte Ostasiens, herausgegeb. von F. Doflein.) Abhandl.

Publikationen. 83

math.-phys. Klass. Kgl. Bayr. akad. Wissensch., 1. Suppl.-Bd.,
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— (2). Anemones found in neighbourhood of Wellington.
Transact. New Zealand Instit., vol. 41, Wellington 1909, p. 370
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— (3). A review of New Zealand Actiniaria known to
science, together with a description of twelve new species. Transact.
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the Gulf of Cotch. Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 8, vol. 3, London 1909,
p. 362—366. — Behandelt: Sclerophytum polydactylum (Ehr.),
Dendronephthya dendrophyta (Wr. et St.), D. brevirama Burckh.,
Astroneuricea stellifera n. sp., Echinoneuricea ubiginosa Ths,.,
Lophogorgia luetkeni Wr. et St., Juncella juncea (Pall.) und Vir-
gularia rumphii Köll. [Zusatz von E. Strand]

— (2). Report on a collection of Alcyonarians from Okha-
mandal in Kattiawar. Rep. Governm. Baroda Marine Zool. Okha-
mandal in Kattiawar, Pt. 1, London 1909, p. 125—135, 1 Taf.,
2 Textfigg.

Thomson, J. Arthur and J. J. Simpson. An account of the
Alcyonarians collected by the Royal Indian Marine Survey ship
Investigator in the Indian Ocean. II. The Alcyonarians of the
littoral area. With a report on the species of Dendronephthya by
W. D. Henderson. Calcutta 1909, 319 pp., 9 Taf., 75 Textfigg.

Thorrey, H. B. und F. L. Kleeberger. Three species of Ceri-
anthus from Southern California. Univ. California Publicat.
Zoology, vol. 6, Berkeley 1909, p. 115—125, 4 Figg.

*Trendelenburg, W. Versuche über den Gaswechsel bei
Symbiose zwischen Alge und Tier. Archiv f. Anat. u. Physiol.,
Abteil. Physiol., 1909, p. 42—70, 13 Figg.

Uexküll, J. v. Resultats des recherches effectuees sur les
tentacules de I’Anemonia sulcata au Musee oc&anographique de
Monaco, en decembre 1908. Bull. Instit. Oc&anogr. Monaco,
No. 148, Monaco 1909, 3 Seiten.

Will, L. Die Klebkapseln der Aktinien und der Mechanismus
ihrer Entladung. Sitzungsber. u. Abhandl. naturforsch. Gesellsch.
Rostock N.F., Bd. 1, Rostock 1909, 39 pp., 2 Taf.

Woodeock, H. M. Coelenterata. Internat. Cat. Scientif. Lite-
rature. N. Zoology, Eighth Annual issue, London 1909, 30 pp.

6*

84 Anthozoa für 1909.

Bezüglich der Arbeiten über fossile Anthozoen sei auf folgende
Zeitschriften verwiesen:

1. Geologisches Zentralblatt, herausgegeben
von K. Keilhack [hier Paläozoologie im Sachregister].

2. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geo-
logie und Paläontologie, herausgegeben von
Bauer, Koken und Liebisch [hier das Sachverzeichnis sowie
Paläontologie im Materienverzeichnis].

3. Zentralblatt für Mineralogie, Geologie
und Paläontologie, herausgegeben von Bauer,
Koken und Liebisch.

Übersicht nach dem Stoff.

Bibliographisches,

Ashworth berichtet in kurzen Referaten über die Anthozoenliteratur
des Jahres 1908.

Ein annähernd vollständiges Verzeichnis der im Jahre 1908 er-
schienenen Publikationen über Coelenteraten verdanken wir Woodeock,
der gleichzeitig durch Einreihung der einzelnen Arbeiten unter bestimmte
Schlagworte ihren wesentlichsten Inhalt kennz« ichnet.

Technik,

GroSelj veröffentlicht seine Erfahrungen über den Wert der ver-
schiedenen Methoden, die bei der Untersuchung des Nervensystems der
Aktinien Verwendung finden. h

Um Aleyonarien in ausgestrecktem Zustande zu konservieren, bringt
Kükenthal (4) sie in sauerstoffarmes Seewasser, in dem eine gewaltige
Ausdehnung der Kolonien stattfindet. Durch allmählichen Zusatz von
Magnesiumsulfat werden dann die Tiere allmählich betäubt und nach
Verlauf einiger Stunden mit heißem Sublimat, Formaldehyd oder einem
anderen Fixierungsmittel getötet.

Anatomie,

Annandale gibt eine eingehende anatomische Beschreibung einer
pelagisch lebenden Aktinie (Anactinia pelagica), die im Golf von Bengalen
entdeckt wurde und in der er den Vertreter einer neuen Cerianthidengattung
erblickt. Sie wird gekennzeichnet durch den Besitz von 24 oder 26 Mesen-
terien, wozu als negatives Merkmal das Fehlen von Tentakeln und Mund-
scheibe hinzukommt. Nur an einem einzigen Exemplar konnte die Anlage
von Hoden nachgewiesen werden. [Nach der Ansicht des Referenten dürfte
es keinem Zweifel unterliegen, daß wir es hier mit einer Larvenform zu
tun haben, und zwar derselben, die von ihm früher (Zoolog. Anzeig., Bd. 33,
1908) von der ostafrikanischen Küste beschrieben worden ist.]

Großelji untersuchte das Nervensystem zahlreicher adriatischer
Aktinien, wobei er sich der vitalen Methylenblaufärbung von Ehrlich
bediente. Die Arbeit gliedert sich in fünf Abschnitte: 1. Untersuchungs-

Übersicht nach dem Stoff. 8 -

methoden; 2. Historisches; 3. Zur Histologie des Nervensystems; 4. Zur
Topographie des Nervensystems; 5. Bemerkungen über die Zentralisation
des Aktiniennervensystems. Ein Vergleich des Nervensystems der Aktirien
mit dem verwandter Formen führt den Verfasser zu folgendem Schlusse:
„Die Verlagerung des Aktiniennervensystems in die Tiefe des Schlundrohrs
und die Orientierung seiner Nervenfasern ergeben, daß die Aktinien
organisatorisch höher stehen, als die anderen Formen, von denen dagegen
die Medusen sensorisch höher differenziert sind, indem sie als freischwim-
mende Formen den sessilen Polypen gegenüber in neue Lebens- und An-
passungsverhältnisse gebracht, ihre sensiblen Nervenelemente zu mannig-
faltigen Sinnesorganen entwickelten.“

Harrison. Anatomie von Siphonogorgia und Chironephthya.

Jordan gibt eine anatomische Beschreibung der Muskulatur von
Actinoloba dianthus.

May entwirft ein anschauliches Bild von der Organisation der Korallen
im allgemeinen. «

Musgrave unterzieht das Kanalsystem der Seefedern einer experimen-
tellen Prüfung. Als Untersuchungsobjekte dienten ihr vor allem die
Gattungen Pteroides und Pennatula. Auf Grund von Fütterungsversuchen
mit Karminkörnchen und Injektionsexperimenten sucht sie das Vor-
kommen feiner Poren nachzuweisen, durch die das Kanalsystem mit der
Außenwelt in Verbindung steht. In den einen Hauptkanal injizierte sie
Methylenblau, in den anderen Karmin und stellte fest, daß die gefärbten
Flüssigkeiten an der Basis des Stieles in bestimmten Öffnungen heraus-
traten, von denen einige normalerweise angeblich als Einströmungs-
öffnungen, andere als Ausströmungsöffnungen fungieren sollen. ‚This
experiment indicates the simultaneous presence of an inhalent current
into the ventral canal, and several exhalent currents, the principal one
being from the large canal to the exterior.‘‘ Ähnliche Poren wie an der
Basis des Stieles finden sich bei Pennatula auch an der Dorsalseite der
Rhachis. — Gleichzeitig gibt Musgrave eine kurze Beschreibung der
Muskulatur in Stiel und Rhachis der Pennatuliden.

Nutting. Anatomie von Ptilosarcus quadrangularis.

Pax (1) beschreibt einen typischen Fall von Hermaphroditismus, den
er bei Zoanthus tamatavensis beobachtet hat. Bei dieser Art gehören nicht
nur die einzelnen Individuen einer Kolonie verschiedenen Geschlechtern
an, sondern in einem Tiere finden sich auf einem und demselben Septum
Ovarium und Hoden nebeneinander. Die Anordnung der Genaden ist stets
derartig, daß der mittlere Teil eines Septums vom Ovarium eingenommen
wird; dann folgt ein steriler Abschnitt des Septums, und zu unterst liegt
der etwa schotenförmige Hoden, dessen Inhalt in körnigen Ballen an-
geordnet ist.

— (2) hat Aiptasia couchii, deren Organisation bisher noch nicht
genauer bekannt war, anatomisch untersucht und gefunden, daß sich die
Art durch das Fehlen eines Ringmuskels auszeichnet.

Die von Silberfeld (2) als neu beschriebene Antipathariengattung
Tropidopathes besitzt Dornen, die einseitig zu einer kontinuierlichen Leiste
verschmolzen sind.

86 Anthozoa für 1909.

Torrey und Kleeberger beschreiben eine neue Cerianthusart aus dem
Golf von Kalifornien (C. benedeni); er ist anatomisch außerordentlich
scharf charakterisiert durch den Besitz von Botrucniden, jenen eigentüm-
lichen Bildungen an den freien Septenrändern, die die Stelle von Akontien
vertreten und die bisher nur bei Cenianthidenlarven bekannt waren.

v. Uexküll macht auf eine anatomische Eigentümlichkeit im Bau des
Tentakels von Anemonia sulcata aufmerksam, die allen früheren Beob-
achtern entgangen ist. Der weiße Längsstreifen, der meist ziemlich deut-
lich auf der Innenseite der Tentakel hervortritt, soll einer Verdiekung der
Längsmuskulatur entsprechen.

Ontogenie,

Lang behandelt die Wachstumsverhältnisse der in England gefundenen
Parasmilia-Arten.

Pax (1) beschreibt eine pelagische Aktinienlarve, die bei Sansibar
erbeutet worden ist und die sich außer durch ihre beträchtliche Größe
durch den Besitz von 26 Septen und das vollständige Fehlen von Tentakel-
anlagen auszeichnet. [Vermutlich handelt es sich um dieselbe Form, die
Annandale wenig später unter dem Namen Anactinia pelagica aus
dem Golf von Bengalen beschrieben hat. Vergl. hierzu S. 84.]

Sommerbauer schildert die Fortpflanzung von Actinia equina, Bunodes
gemmaceus und Sagartia troglodytes. Die Jungen der beiden erstgenannten
Arten werden von dem Muttertier in einem Entwicklungsstadium aus-
geworfen, in welchem ihre Tentakel schon völlig entwickelt sind. Die
jungen Sagartien verlassen dagegen nach der Angabe von Sommer-
bauer in einem viel früheren Stadium das mütterliche Tier. ,,Sie
gleichen einem Sacke, setzen sich nicht fest und bekommen erst nach
einigen Tagen den Tentakelkranz.‘“‘ [Die Richtigkeit dieser Beobachtung
möchte der Ref. bezweifeln].

Phylogenie.

Die phylogenetischen Beziehungen zwischen Tetracorallia und Hexa-
corallia, die sich aus der Ähnlichkeit der Septenentwicklung ergeben, hat
Faurot zum Gegenstande seiner Darstellung gewählt.

Nach der Auffassung von Pax (2) mehren sich in neuerer Zeit die
Anzeichen, die auf eine nahe Verwandtschaft von Bolocera und Boloceroides
hindeuten, zwei Gattungen, die von Carlgren nicht nur zwei ver-
schiedenen Familien, sondern sogar zwei verschiedenen Tribus zugerechnet
worden sind.

Kinoshita (4). Phylogenie und Klassifikation der Alcyonarien.

Hierher auch Grosch.

Physiologie und Ökologie.

Carlgren sucht die regenerativen Potenzen der verschiedenen Körper-
regionen von Sagartia viduata zu prüfen. Nur solche Fragmente, die einen
Teil der Fußscheibe enthalten, sind imstande, sich zu einer vollständigen
Aktinie zu entwickeln. Während Teile der Körperwand Tentakel regene-
rieren können und Fragmente, die den äußeren Teil der Mundscheibe ent-

% 5,”

Übersicht nach dem Stoff. 87

halten, ein Schlundrohr aus sich hervorgehen lassen, ist die Regenerations-
fähigkeit der Mesenterien, des Schlundrohrs und der Tentakeln viel be-
schränkter. Diese an Sagartia viduata gewonnenen Ergebnisse fanden in
den Experimenten an Metridium dianthus eine Bestätigung. Sehr be-
merkenswert ist die bei Metridium beobachtete Erscheinung, daß an Frag-
menten der Körperwand die während der ontogenetischen Entwicklung
verloren gegangenen Cilien des Ektoderms wieder auftreten. Nach der
Ansicht von Carlgren handelt es sich hierbei um ein Auswachsen prä-
formierter Anlagen. Die Regenerationserscheinungen, die bei der Quer-
teilung von Metridium dianthus auftreten, werden eingehend geschildert.
Hieran knüpft sich die Darstellung der umfangreichen Polaritätsversuche,
die an Stückchen von Sagartia viduata vorgenommen wurden, sowie der
Experimente über künstliche Laceration, deren Ergebnisse mit den Be-
funden an natürlicher Laceration verglichen und zu theoretischen. Schluß-
folgerungen verwandt werden.

Child (1—4) gibt eine ausführliche Darstellung seiner auf experimen-
tellem Wege gewonnenen Resultate über Wundheilung, Regulation, Hetero-
morphose und Polarität bei Harenactis attenuata. [Vergl. hierzu den vor-
jährigen Bericht von W. May S. 7.)

Coward berichtet über einen neuen Hydroidpolypen (Ptilocodium
repens), der sich auf einer aus der Timorsee stammenden Pennatulidenart
(Ptilosarcus sinuosus) angesiedelt hat und nur auf den distalen Teilen der
Pennatulidenpolypen, an den Tentakeln und in der Nähe des Mundes vor-
kommt. Der Verfasser vertritt die Anschauung, daß hier ein Fall echter
Symbiose vorliegt, da die Pennatulide keinerlei Zeichen von Degeneration
aufweist.

Czermak berichtet, daß Actinia equina eine starke Herabsetzung des
Salzgehaltes gut verträgt, während Cerianthus sehr bald an den Folgen des
Aussüßungsprozesses zugrunde geht.

*Davis. Regenerationserscheinungen bei Sagartia luciae.

Glaser und Sparrow fassen die Ergebnisse ihrer Forschungen über die

Physiologie der Nesselzellen in folgenden Sätzen zusammen: 1. The

material used consisted chiefly of the living tentacles and acontia of
Metridium, and nematocysts, isolated by digestive and other methods from
Metridium and Physalia. 2. The discharge of nematocysts is due
to internal pressure. This pressure may be raised to the ex-
ploding point by osmosis and by distortion. 3. The explosive pressure
varies with the individual nematocysts, and with eircumstances. It may
be artificially altered. This fact explains why the nematocysts of Aeolids
explode in seawater, where as those of Coelenterates do not unless the
nematocyst is stimulated. 4. It is impossible to show that the nematocyte
is a factor of the discharge of the nematocysts of Coelenterates under all
eircumstances. Nevertheless, this is true under some circumstances, and
perhaps always under the conditions which are normal in the lives of
Cnidaria. 5. The osmotie theory, originally advanced by Grosvenor on
very limited evidence, is absolutely supposted, as far as isolated nemato-
cysts are concerned, and may be applied to the normal discharge of stinging
capsules in Coelenterates, if we suppose that stimulation of the nematocyte

88 Anthozoa für 1909.

inaugurateschanges with result in the liberation of heat or in lowering
the concentration of the intra-cellular medium immediately surrounding
the nematocyst. 6. The filaments of nematocysts are capable of penetrating
the tissues of other animals, econtrary to the opinion of Möbius, but
in order to do this, must make their punctures before eversion is complete.

Jordan sucht auf physiologischem Wege zu entscheiden, ob die An-
häufung nervöser Elemente in der Mundscheibe der Aktinien als Zentral-
nervensystem oder als Schlundring zu betrachten ist. Vom morpho-
logischen Standpunkte aus stellt das Nervensystem der Aktinienmund-
scheibe zweifellos ein Zentrum dar. Jordan legt sich nun die Frage
vor: Besitzt das Nervensystem der Aktinienmundscheibe gewisse physio-
logische Eigenschaften, auf Grund deren wir es mit dem Schlundring
höherer Evertebraten analogisieren können, d.h. reguliert das Mund-
scheibensystem irgendeine Funktion der außerhalb der Mundscheibe
liegenden neuromuskulären, Elemente ? Diese Frage ist auf Grund experi-
menteller Untersuchungen entschieden mit Nein zu beantworten. Die
Aktinien besitzen noch ein neuromuskuläres System unterster Ordnung
ohne ein regulatorisches Zentrum.

Kükenthal (4) beobachtete an Era folären von Alcyonium adriaticum,
die im Aquarium gehalten wurden, ein periodisches An- und Abschwellen.
Das Anschwellen wird durch eine erhöhte Wasseraufnahme verursacht,
durch die nach der Ansicht des Verfassers die Möglichkeit einer erheblich
größeren Sauerstoffaufnahme gegeben ist. In der Tat gelang es nachzu-
weisen, daß die Kolonien sich in sauerstoffarmem Wasser auf das Drei-
fache der normalen Größe ausdehnen. Auch Seefedern (Pteroides griseum)
streckten sich in sauerstoffarmem Wasser zu ungewöhnlicher Länge aus. —
Auf Grund seiner Beobachtungen an lebenden Alcyonarien hält Küken-
thales für möglich, daß diese Tiere ihren Bedarf an Nahrung in gelöster
Form zu sich nehmen, wie dies kürzlich von A. Pütter für die Meerestiere
ganz allgemein behauptet worden ist. — Die gleiche Publikation enthält
Angaben über Regenerationserscheinungen bei Eunicella verrucosa.

Angaben über die Lebensbedingungen der Steinkorallen enthält die
Darstellung von May.

Moroff geht von der irrtümlichen Auffassung aus, daß bei Aktinien
neben den echten Nematocyten noch sogenannte Spirocyten im Sinne
Bedots vorkämen, d.h. also dünnwandige Nesselzellen, deren Nessel-
faden bei der Entladung keine Umstülpung erführe. Daß derartige Spiro-
eyten nicht existieren, hat Will in neuester Zeit überzeugend nach-
gewiesen (vergl. S. 90). Bei Anemonia sulcata, die Moroff besonders ein-
gehend studiert hat, legen sich die Nesselzellen an der Grenze von Ekto-
derm und Mesogloea an, der sie sich meist dicht anschmiegen. Erst später
gelangen sie durch Wanderung an die Stelle, an der sie verbraucht werden.
Die Zellen, aus denen die diekwandigen Nesselzellen (Nematocyten
Moroffs) hervorgehen, weisen meist einen kleinen Kern mit einem
achromatischen Gerüst auf, in dem eine Anzahl Chromatinkörnchen ver-
teilt sind. Ob eine Plasmaschicht vorhanden ist oder der Kern allein die
Zelle darstellt, konnte Moroff nicht mit Sicherheit feststellen. Die
Kernvermehrung findet anscheinend auf amitotischem Wege statt. Die

Übersicht nach dem Stoff. 89

Bildung der Nematocyten erfolgt nach Moroff durch Auswanderung
von Chromidien aus dem Kern in das umgebende Plasma, das auf diesem
Stadium sich als schmale, aber deutlich erkennbare Schicht um den Kern
schlingt. Bisweilen wird der ganze Kern zur Bildung der Cnidenanlage
verwendet. In diesem Falle treten in ihm eine Anzahl größerer Körnchen
auf, zwischen denen sich noch Chromatin in diffusem Zustande befindet.
Dadurch erscheint der Kern dann sehr stark gefärbt. Er wird hyper-
ehromatisch, nimmt an Größe beträchtlich zu und bekommt allmählich
das Aussehen eines Chromidienhaufens. Entwickelte, kernlose Nessel-
zellen, die man bisweilen antrifft, sind vermutlich auf diese Weise ent-
standen. Anfänglich sind die Chromidien im Plasma regelmäßig zerstreut;
später zeigen sie die Tendenz, sich reihenförmig anzuordnen, wobei die
größten zur Bildung eines längeren, dickeren Stabes zusammentreten.
Dieser Stab rückt bald als zentrale Achse in die Mitte und streckt sich in
die Länge; dadurch wird eine entsprechende Verlängerung der Nessel-
kapselanlage herbeigeführt. Ein Teil der Chromidien erfährt nun eine
Zerstäubung; die übrigen Chromatinkörnchen treten zur Bildung eines
Spiralfadens zusammen, der sich um den Zentralstab windet. Der Zentral-
stab wandelt sich dann in den sogenannten Achsenfaden um, während das
diffus verteilte Chromatin teils zur Verstärkung der Kapselwand ver-
wendet wird, teils das Sekret liefert. Die Anlage des Schlauches erfolgt
also nach Moroff intrakapsulär, während nach der Ansicht der meisten
Autoren die Schlauchbildung außerhalb der Kapsel stattfindet, um sich
erst nachträglich umzustülpen. Etwas anders verläuft die Entwicklung
der dünnwandigen Nesselzellen (Spisoeyten Moroffs). Diese gehen
aus Zellen hervor, bei denen die Chromidien zunächst nicht aus dem Kern
auswandern, sondern längere Zeit an dessen Oberfläche verweilen, wo
sie sich in einer Reihe anordnen und einen meist gewundenen Faden bilden.
Bei der weiteren Entwicklung zerfällt dieser Faden oder Stab dann in
eine größere Anzahl von Körnchen. Ein Teil davon bildet den Spiral-
faden, der Rest wandelt sich in das Sekret um. Ein prinzipieller Unter-
schied in bezug auf die Entwicklung der beiden Nesselzellarten ist jedoch
nicht festzustellen. Schließlich weist Moroff noch darauf hin, daß der
Bildungsprozeß der Nesselzellen mit der Sekretion der Drüsenzellen über-
einstimmt, bei denen ebenfalls eine größere Menge von Chromatin in Form
von Körnchen oder Fäden bei Beginn der Sekretion aus dem Kerne aus-
wandern dürfte. Moroff erblickt hierin eine wichtige Stütze für die
durch v. Lendenfeld vertretene Meinung, daß die Nesselzellen um-
gewandelte Drüsenzellen darstellen.

Die Bewegungserscheinungen der Seefedern unterzieht Musgrave
einer Analyse. Durch die Kontraktion der obliquen Muskelfasern, die an
den beiden Enden der Achse inserieren, kommt eine federnde Wirkung
der Achse zustande, die für die Bewegungen der Seefedern von Be-
deutung ist.

Pax (2) sucht nachzuweisen, daß das in der Sammlung des Natur-
historischen Museums in Hamburg befindliche Exemplar von Polyparium

ambulans aller Wahrscheinlichkeit nach der abgeschnürte Mundscheiben-,
rand von Stoichactis kenti ist. Über die biologische Bedeutung ‚des:

90 Anthozoa für 1909.

Abschnürungsprozesses, dem Polyparium ambulans seine Entstehung ver-
dankt, ist nichts bekannt, doch glaubt der Verfasser nicht fehlzugehen,
wenn er annimmt, daß hier ein Fall von Selbstamputation oder Auto-
tomie vorliegt.

Przibram behandelt eingehend, aber lediglich auf Grund der Angaben
in der Literatur, die Regenerationserscheinungen bei den Anthozoen.

Rand beschreibt auf Grund zahlreicher Experimente den Prozeß der
Wundheilung bei Aktinienarten der Gattungen Condylactis und Aiptasia
und teilt im Anschluß hieran seine Beobachtungen über die Polarität der
Tentakeln mit. Der erste vorübergehende Verschluß von offenen Schnitt-
wunden an den Tentakeln erfolgt zunächst durch eine Kontraktion der
Ringmuskulatur, doch tritt diese Reaktion nicht immer mit gleicher Prä-
zision ein. Sie ist abhängig von der Höhe der Schnittführung an dem
Tentakel. Der dauernde Verschluß von Schnittwunden vollzieht sich un-
abhängig von der Muskelkontraktion, indem die zerstörten Gewebs-
elemente auf dem Wege der Regeneration ersetzt werden. Die aus-
gesprochene Polarität der Tentakel gibt sich in dem verschiedenen Ver-
halten der beiden Enden eines Tentakelfragments zu erkennen.

Die Variationsbreite von Umbellula encrinus var. ambigua sucht
Stephens in Form einer Tabelle zu veranschaulichen.

Auf eine leichte Berührung reagieren die Tentakel von Anemonia
sulcata, wie v. Uexküll erprobt hat, fast gar nicht. Erst stärkere Schläge
rufen eine Kontraktion der Längsmuskulatur hervor. Ein lokaler Druck
vermindert den Muskeltonus und bewirkt eine Verkürzung des Antago-
nisten, d. h. der Tentakel biegt sich nach der der Druckstelle entgegen-
gesetzten Seite. Die Einwirkungen chemischer Agentien beschränken sich
auf die Ringmuskulatur der Tentakel: stark verdünnte Essigsäure ruft
in den peripheren Teilen der Ringmuskulatur eine Kontraktion, in den
zentral gelegenen Partien dagegen eine Erschlaffung hervor. Gleichzeitig
wird unter dem Einflusse chemischer Agentien die Empfindlichkeit der
Tentakel gegen mechanische Reize stark erhöht. Der Reiz, den die Nahrung
ausübt, wirkt besonders auf die Drüsenzellen des Ektoderms, ist gleichzeitig
chemischer Natur. Den biologischen Nutzen dieser Reaktionen sucht der
Verfasser an der Hand einiger Beispiele zu erläutern.

Eine befriedigende Erklärung des Explosionsvorganges bei der Ent-
ladung der Nesselkapseln sucht Will zu geben. Als ein besonders günstiges
Untersuchungsobjekt erwiesen sich die Tentakel von Tealia crassicornis.
Die Untersuchung erfolgte stets in wässerigen Flüssigkeiten unter Ver-
meidung jedes Glyzerinzusatzes, aber unter Anwendung vitaler Färbungen.
Methylenblau färbt ausschließlich die diekwandigen Cniden, während die
dünnwandigen ungefärbt bleiben. Bei Anwendung von Pikrinsäure oder
pikrinsaurer Salze zeigt sich das umgekehrte Verhalten. Die diekwandigen
Kapseln färben sich nur sehr langsam und schwach, die dünnwandigen
hingegen zeigen den eingestülpten Schlauch intensiv gelb gefärbt. Einen
noch charakteristischeren, ganz auf die dünnwandigen Kapseln beschränkt
bleibenden Farbstoff fand Will in dem Säurefuchsin, daß er in 1 %/‚iger
Lösung anwandte. Die heute allgemein verbreitete Auffassung des Ex-
plosionsvorganges geht auf Iwanzoff zurück. Er nahm an, daß das

Übersicht nach dem Stoff. 91

Sekret der diekwandigen, methylensophilen Kapseln nicht flüssig sei, wie
man früher geglaubt hatte, sondern eine gallertige, stark hygroskopische
Masse, die durch Wasseraufnahme bis zur Schleimkonsistenz oder bis zum
Grade einer schwachen Gummilösung aufquelle und durch die damit ver-
bundene Volumenvermehrung den eingestülpten, kapillaren Schlauch zur
Ausstülpung bringe. Als wichtigsten Beweispunkt führte Iwanzoff
an, daß das Wasser, in dem zahlreiche Kapseln explodiert sind, schnell
klebrig und zähe wie gelöster Gummi wird. W ill zeigt nun, daß diese
Klebrigkeit des Wassers gar nicht von den diekwandigen Nesselkapseln
verursacht wird, sondern von den dünnwandigen, für die er treffend die
Bezeichnung Klebkapseln wählt. Das frische Sekret der diekwandigen
Nesselkapseln hingegen trägt den Charakter einer kolloidalen Lösung,
vermutlich einer eiweißartigen Substanz, die durch neutrale Salze, wie
Methylenblau, aus der Lösung in Tropfenform ausgefällt wird. Über die
Explosion der dünnwandigen, fuchsinophilen Nesselkapseln herrschten
nach der Ansicht des Verfassers bisher irrige Auffassungen. Man nahm an,
daß bei der Explosion einer dünnwandigen Cnide die Kapsel einfach platze
und der Schlauch, ohne sich wie bei anderen Kapseln umzustülpen, wie
eine Spiralfeder hervorgeschnellt werde. Infolgedessen bezeichnete man
diese Kapseln als Spirocysten und stellte sie den echten Nematocysten
gegenüber, bei denen der Schlauch in bekannter Weise eine Umstülpung
erfährt. Will weist nach, daß es Spirocysten in diesem Sinne gar nicht
gibt und daß die als solche beschriebenen Kapseln echte Nematocysten
sind, bei denen der spiralige Nesselschlauch regelrecht ausgestülpt wird.
Der Grund der Täuschung liegt darin, daß die Kapselwand so dünn ist,
daß sie bei Anfertigung des Präparates leicht platzen kann und dann aller-
dings den aus dem Zusammenhang mit der Wand gelösten Schlauch in der Tat
wie eine Spiralfeder hervorschnellen läßt. Während man bisher zur Er-
klärung des Explosionsvorganges nur die Wirkung eines einzigen Faktors
herangezogen hat, macht Will darauf aufmerksam, daß mehrere Kräfte
gleichzeitig wirksam sind, wie Muskelkontraktion, Elektrizität der Kapsel-
membran, Elastizität der Schlauchwand und ihrer Spiralstrukturen, Ka-
pillarkraft, Quellungsdruck und osmotischer Druck. Der wichtigste Faktor
bei der Entladung ist ein Quellungsvorgang, der sich an spiraligen Leisten
auf der inneren Schlauchwand, den sog. Quelleisten abspielt und auf rein
mechanischem Wege die Umstülpung des eingestülpten Nesselschlauches be-
wirkt. Zwar wurde von Physikern und Technikern auf Grund der Reibungs-
widerstände die Umstülpung eines kapillaren Rohres, bei welcher der noch
unausgestülpte Schlauchabschnitt sich in dem bereits ausgestülpten zu
bewegen hat, für unmöglich erklärt, „aber, mit spielender Leichtigkeit
und verblüffend einfachen Mitteln hat die Natur es verstanden, alle Schwierig-
keiten zu überwinden. Dieselben Faktoren, welche die Umkrempelung
des Nesselschlauches ermöglichen, bewirken gleichzeitig die Beseitigung
aller Reibungswiderstände für den auszustülpenden Schlauch. Die engen
Quellspiralen des ruhenden. Schlauches erfahren infolge der Quellung eine
derartige Durchmesserzunahme, daß sie, auf der Außenseite des umgestülpten
Schlauchteils angelangt, diesen so gedehnt erhalten und so erweitern, daß
der noch nicht ausgestülpte Schlauchteil mit der äußeren Schlauchwand

92 Anthozoa für 1909.

überhaupt in keine Berührung kommt, ja sogar noch durch eine breite
Flüssigkeitszone von ihr getrennt bleibt.“ Die Behauptung Jwanzoffs,
daß die explodierte Cnide mit Schlauch ein größeres Volumen besitze
als die ruhende Cnide, trifft für die Klebkapseln von Tealia erassicornis
nach den Beobachtungen von Will nieht zu. Aber selbst wenn diese Tat-
sache richtig wäre, dürfte sie nicht als Beweis für eine gallertige, stark
quellbare Eigenschaft des Kapselinhaltes angesehen werden.
Hierher auch *Pieron.

Faunistik.

Eine vollständige Übersicht über die Aktinienfauna von Neuseeland
gibt Stuckey (3).

Balss veröffentlicht eine Übersicht über die von Doflein und
Haberer in den japanischen Gewässern erbeuteten Pennatuliden.

Eine Erweiterung unserer Kenntnisse über die Antipatharienfauna
des Indischen Ozeans verdanken wir (Cooper.

Gravier (1, 6). Steinkorallenfauna des Golfes von Guinea.

Harrison. Madreporarien der Admiralitätsinseln.

Harrison & Poole (1). Steinkorallen des Mergui-Archipels.

Harrison & Poole (2). Steinkorallen von Portugiesisch-Ostafrika.

Kükenthal (1) veröffentlicht den zweiten Teil seiner Darstellung der
japanischen Gorgonaceen, der die Familien der Plexauriden, Chrysogorgiiden
und Melitodiden behandelt.

Die Bearbeitung der Aleyonarien, die auf der Russischen Polarexpedi-
tion 1900—1903 gesammelt worden sind, hat Kükenthal (2) übernommen.
Sämtliche Formen gehörten schon bekannten Arten an, und sämtliche
Spezies mit Ausnahme einer einzigen sind Vertreter der GattungEuneph-
thya. Nur eine Form gehört dem benachbarten Genus Gersemia an.

Nutting. Aleyonarien der Kalifornischen Küste.

Roule (1) gibt ein Verzeichnis der auf den jüngsten Forschungsfahrten
der „Princesse-Alice‘‘ in der Tiefsee um das Azorenplateau und Madeira
erbeuteten Antipatharien.

Roule (2): Aktinien von Ambon.

Silberfeld (1, 2). Antipatharien Japans.

Stephens’ Publikation enthält die systematische Bearbeitung der
Aleyonarien und Madreporarien der irischen Küste.

Thomson & Simpson. Alcyonarien des westlichen Indischen Ozeans.

Geographische Verbreitung.

Gardiner behandelt die geographische Verbreitung der rezenten Arten
der Gattung Fungia, in der er — unter Fortlassung einiger unvollkommen
beschriebener Formen — 33 gut charakterisierte Arten unterscheidet. Die
Gattung ist ausschließlich indopazifisch, ihr Hauptentwicklungsgebiet liegt
in den ostindischen Gewässern.

Graviers (1, 6) Studien über die Steinkorallen des Golfes von Guinea
weisen auf eine nahe faunistische Verwandtschaft dieses Gebietes mit West-
indien und Florida hin. Vier Arten des Golfes von Guinea, nämlich
Maeandra cerebrum, Favia fragum, Orbicella annularis und Siderastraea

Übersicht nach dem Stoff. 93

radians sind gleichzeitig in Westindien und an den Bermuda -Inseln
heimisch; eine Art, Oculina arbuscula, war bisher nur von Florida
bekannt. 5

Nutting gibt eine Übersicht über die bathymetrische und hori-
zontale Verteilung der kalifornischen Aleyonarien. Arten nördlicher
Herkunft, die man in der Litoralfauna Kaliforniens erwarten könnte,
fehlen ganz. Dagegen machen sich gewisse Beziehungen der pazifischen
Formen zu westindischen Typen mehr oder minder deutlich bemerkbar.

Die tiergeopraphische Analyse der ostafrikanischen Litoralfauna, die
Pax (1) auf Grund eigener Studien über die Aktinien dieses Gebietes versucht,
betrachtet als Ostgrenze des ostafrikanischen Gebietes die Senke zwischen
Maskarenenschwelleund Chagosrücken, die das Arealfast.aller ostafrikanischen
Aktinien ostwärts begrenzt. Nur 4 Arten überschreiten diese Grenze.
Madagaskar, Mauritius und die Seychellen werden in das ostafrikanische
Gebiet einbezogen. Im Norden geht die ostafrikanische Aktinienfauna
ganz allmählich in die des Roten Meeres über. Eine Grenze, die man hier
ziehen würde, wäre nach der Überzeugung des Verfassers nicht der Aus-
druck tatsächlicher Verhältnisse. Denn die Aktinienfauna des Roten
Meeres ist nur eine verarmte ostafrikanische Litoralfauna.. Am weitesten
nach Süden ist von allen ostafrikanischen Aktinien Isaurus spongiosus
verbreitet, eine Art, deren Areal von Sansibar über Ostmadagaskar bis
Port Natal reicht. Die Südgrenze des ostafrikanischen Gebietes liegt, wie
das Studium der Aktinienfauna beweist, da, wo Ortmann, gestützt
auf seine Untersuchungen über die geographische Verbreitung der Deka-
poden, die Grenze zwischen der indopazifischen und der antarktischen
Litoralregion gezogen hat. Nördlich dieser Linie beherrschen im wesent-
lichen tropische Formen das Bild der Fauna, während im Süden Kap-
formen von deutlich antarktischem Gepräge schärfer hervortreten. Gleich-
zeitig fällt diese Scheidelinie annähernd mit einer anderen, tiergeographisch
äußerst wichtigen Linie zusammen, der Polargrenze der riffbauenden
Korallen. Eine Differenzierung der ostafrikanischen Litoralfauna innerhalb
des Gebietes läßt sich gegenwärtig noch nicht genau feststellen, wenn auch
geringfügige Unterschiede zwischen der Ostküste Madagaskars und dem
afrikanischen Festlande schon jetzt hervortreten. Nach den Darlegungen
des Verfassers setzt sich die ostafrikanische Aktinienfauna aus folgenden
Komponenten zusammen: Endemische Arten 63,1%, Arten des Roten
Meeres 21%, Indische Arten 1,8%, indopazifische Arten 5,3%, Arten von
zweifelhafter systematischer Stellung 8,8 %.

Die Bearbeitung der Aktinienausbeute, die Prof. May von seiner
Forschungsreise nach der Kanareninsel Gomera heimgebracht hat, gibt
Pax (2) Veranlassung, die Aktinienfauna der Kanarischen Inseln einer
systematischen und tiergeographischen Untersuchung zu unterziehen.
Nach dem gegenwärtigen Stande unserer Kenntnisse setzt sich die kana-
rische Aktinienfauna im ganzen aus 9 Arten zusammen. Tiergeographisch
schließt sie sich auf das engste an die atlantische Küste Europas und das
Romanische Mittelmeer an, doch kommt ihre selbständige Stellung darin
zum Ausdrucke, daß drei Arten (Phellia vestita, Euphellia cinchdifera,
Palythoa canariensis) ausschließlich auf die Kanaren beschränkt sind.

94 Anthozoa für 1909.

Die Aktiniensammlung, die Bedotund Pictet von der Küste der Insel
Ambon heimgebracht haben, umfaßt nach den Untersuchungen von Roule (2)
nur sieben schon bekannte Arten. Unter ihnen scheinen 2 endemisch zu
sein, 2 waren nur aus der Torresstraße bekannt, während die übrigen 3 bisher
als Bewohner der ostafrikanischen Küste galten. Roule zieht aus diesen
Befunden den Schluß ‚„‚qu’il y ait, quant & la distribution geographique des.
esp6ces d’Actiniaires dans l’Ocean Indien, une plus grande uniformite
qu’il ne paraitrait d’apr6s les travaux des auteurs“.

Silberfeld (2) behandelt kurz die geographische Verbreitung der Anti-
pathiden. Der größte Artenreichtum findet sich im tropischen und sub-
tropischen Gebiete, während polwärts die Antipathiden rasch an Artenzahl
abnehmen. Ihr starkes Zurücktreten an der Westküste der Südkontinente
wird auf das Vorhandensein kalter Meeresströmungen zurückgeführt. Aus-
schließlich auf das Gebiet des Atlantischen Ozeans sind die Gattungen
Leiopathes, Savagliopsis, Aphanipathes und Taxipathes beschränkt. Indo-
pazifisch ist Cirripathes, pazifisch das Genus Tropidopathes. Auf das
antarktische Gebiet scheint Oladopathes beschränkt zu sein. Alle übrigen
Gattungen dürften mehr oder weniger kosmopolitisch verbreitet sein. Die
Gattungen Tropidopathes und Cirripathes umfassen Litoraltiere, während
Schizopathes, Taxipathes und Cladopathes Bewohner der Tiefsee sind. Die
übrigen Gattungen kommen in beiden Lebensbezirken vor.

Stephens bestätigt aufs neue die große Übereinstimmung, die zwischen
der Tiefseefauna des Indischen und des Atlantischen Ozeans besteht. Die
Liste der beiden Ozeanen gemeinsamen Formen wird noch durch Cali-
gorgia flabellum um ein weiteres Beispiel vermehrt. Eine Anzahl Antho-
zoen, die bisher nur von den Azoren, Madeira und der Ostküste der Ver-
einigten Staaten bekannt waren, wurden von Stephens zum ersten Male
aus der Irischen See nachgewiesen.

Als charakteristische Alcyonariengattungen des indischen Litorals
nennen Thomsen und Simpson Dendronephthya, Sclerophytum, Siphonogorgia,
Melitodes, Pteroides, Cavernularia. Charaktertiere des Abyssals sind
Chrysogorgia und Umbellula.

Riffbildung.

Gravier (6) macht einige auf eigener Anschauung beruhende Angaben
über die Korallenriffe des Golfes von Guinea.

In einem vor der Zoologieal Society of London gehaltenen Vortrage
hat Jones eine kritische Übersicht über die bisherigen Korallenriff-Theorien
gegeben und daran eine Darlegung seiner eigenen Beobachtungen geknüpft,
die er bei dem Studium des Keeling-Atolls gewonnen hat.

Eine zusammenfassende Darstellung des Baues und der Bildung der
Korallenriffe gibt May.

Zucht und technische Verwertung.

Müllegger (1, 2) gibt ausführliche Anweisungen zur Zucht folgender
Aktinien: Cerianthus membranäceus, Condylactis aurantiaca, Actinia equina,
Anemonia sulcata, Sagartia parasitica und Metridium dianthus, die dem
Leser gleichzeitig in wohl gelungenen Reproduktionen photographischer

Übersicht nach dem Stoff. 95

Aufnahmen vorgeführt werden. Als besonders geeignetes Futter für
Aktinien werden außer Fischen und magerem Rindfleisch besonders Regen-
würmer und Kaulquabben empfohlen. Im Anschlusse an diese praktischen
Winke für die Seetierpflege veröffentlicht der Verfasser seine Beobachtungen
über die Fortpflanzung von Actinia equina und Bunodes gemmaceus im
Aquarium.

Sommerbauer ist es gelungen, Actinia equina, Bunodes gemmaceus
und Sagartia troglodytes im Aquarium zur Fortpflanzung zu bringen.

Klassifikation.

Cooper betont die Schwierigkeit der Artunterscheidung bei den Anti-
patharien und gibt eine kritische Übersicht der wichtigsten Merkmale, die
bisher systematische Verwendung fanden.

Gardiner gibt eine kritische Übersicht über die Familie der Fungiiden.

Kinoshita (1) gibt eine Zusammenstellung der bisher bekannten Arten
der Gattung A cis.

Silberfeld (2) zieht nach dem Vorgange früherer Autoren als Merkmale
zur Unterscheidung der Species innerhalb der Ordnung der Antipatharien
besonders Verzweigung, Dornen der Skelettachse und Gestalt der Polypen
heran. Gelegentlich können auch konstante Größenunterschiede der
Tentakel, Alternanz zweier verschiedener Polypenformen, die Anordnung
der Polypen auf der Achse sowie die verschiedene Dichte ihrer Verteilung
für die Klassifikation von Bedeutung sein.

Hierher auch Thomson u. Simpson.

Neue Familien, Gattungen und Arten.
I. Octocorallia.

Aleyonacea,

nov. gen. Dactylonephthya. Thomson u. Simpson.
Studeriotes. Thomson u. Simpson.
nov. spee. Alcyonium klunzingeri. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Anthomastus ritteri. Nutting, Kalifornien.

Chironephthya annulata. Harrison, Admiralitätsinseln. — Ch. flavocapitata.
Harrison, Admiralitätsinseln. — Ch. gracilis. Harrison, Admiralitäts-
inseln. — Ch. hicksoni. Harrison, Admiralitätsinseln. — Ch. plano-
ramosa. Harrison, Admiralitätsinseln. — Ch. purpurea. Harrison,
Admiralitätsinseln. — Ch. retractilis. Harrison, Admiralitätsinseln. —
Ch. siphonogorgica. Harrison, Admiralitätsinseln.

Dactylonephthya granulata. Thomson u. Simpson, Sumatra.

Dendronephthya agaricoides. Henderson, Gulf of Martaban. — D. albo-
gilva. Henderson, Andamanen. — D. ambigua. Henderson, Arakan
Coast. — D. andamanensis. Henderson, Andamanen. — D. andersoni.
Henderson, Padaw Bay. — D.arakanensis. Henderson, Arakan Coast.
— D. arbuscula. Henderson, Andamanen. — D. booleyi. Henderson,
Andamanen. — D. brachycaulos. Henderson, Andamanen. — D.
cocosiensis. Henderson, Table Island. — D. colombiensis. Henderson,
Ceylon. — D. conica. Henderson, Andamanen. — D. costatorubra.
Henderson, Andamanen. — D. cerystallina. Henderson (ohne Fundort).

96 Anthozoa für 1909.

— D. decipiens. Henderson, Arakan Coast. — D. delicatissima.
Henderson, Andamanen. — D. dichotoma. Henderson, Ganjam Coast.
— D. elegans. Henderson, Andamanen. — D. elongata. Henderson,
'Ganjam Coast. — D. foliata. Henderson, Andamanen. — D. ganja-
mensis. Henderson, Ganjam Coast. — D. gilva. Henderson, Anda-
manen. — D. grandiflora. Henderson, Ceylon. — D. gregoriensis.
Henderson, Birma. — D. harrisoni. Henderson, Andamanen. — D.
inermis. Henderson, Padaw Bay. — D. irregularis. Henderson, Anda-
manen. — D. longispina. Henderson, Andamanen. — D. macrocaulis.
Henderson, Andamanen. — D. malabarensis. Henderson, Malabar-
küste. — D. masoni. Henderson, Andamanen. — merguiensis. Hender-
son, Mergui-Archipel. — D. mirabilis. Henderson, Andamanen. —
D. multispina. Henderson, Andamanen. — D. nicobarensis. Henderson,
Nikobaren. — D. obtusa. Henderson, Andamanen. — D. ochracea.
Henderson, Andamanen. — D. orientalis. Henderson, Andamanen. —
D. ovata. Henderson, Ganjam Coast. — D. padavensis. Henderson,
Padaw Bay. — D. pallida. Henderson, Birma. — D. parvula. Hender-
son, Padaw Bay. — D. pellueida. Henderson, Andamanen. — D.
pentagona. Henderson, Andamanen. — D. persica. Henderson, Persi-
scher Golf. — D. purpurea. Henderson, Andamanen. — D. quadrata.
Henderson, Andamanen. — D. rubeola. Henderson, Andamanen. —
D. thuja. Henderson, Ganjam Coast. — D. translucens. Henderson,
Arakan Coast. — D. tripartita. Henderson, Mergui-Archipel. — D.
variata. Henderson, Andamanen. — D. varicolor. Henderson, Andamanen.

Nephthya glomerata. Thomson u. Simpson, Sumatra. — N. tenuispina.
Thomson u. Simpson, Andamanen.

Scleronephthya flexilis. Thomson u. Simpson, Sumatra.

Sclerophytum andamanense. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Siphonogorgia annectens. Thomson u. Simpson, Orissa Coast. — S. asperula.

Thomson u. Simpson, Andamanen. — S. duriuscula. Thomson u.
Simpson, Cape Comorin. — S. media. Thomson u. Simpson, Anda-
manen. — D. palmata. Thomson u. Simpson, Andamanen.

S'pongodes biformata. Harrison, Bengalen. — Sp. chimmöi. Harrison, China.
— Sp. rubescens. Harrison, Bengalen. — Sp. thomsoni. Harrison,
Bengalen.

Stereacanthia armata. Thomson u. Simpson, Andamanen.

‚Studeriotes mirabilis. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Telesto ambigua. Nutting, Kalifornien. — T. rosea. Kinoshita (2), Japan.
— T. tubulosa. Kinoshita (2), Japan.

nov. var. Dendronephthya brevirama var. andamanensis. Henderson,
Andamanen. — D. köllikeri var. andamanensis. Henderson, Anda-
manen. — D. lanzxifera var. andamanensis. Henderson, Andamanen.
— D. lauxifera var. palkensis. Henderson, Palkstraße. — D. micro-
spiculata var. andamanensis. Henderson, Andamanen.

Gorgonacea,

nov. gen. Anthoplexaura. Kükenthal (1).
Paraplexaura. Kükenthal (1).

Übersicht nach dem Stoff. 97

nov. spec. Acabaria corymbosa. Kükenthal (1), Japan. — A. habereri.
Kükenthal (1), Japan. — A. modesta. Kükenthal (1), Japan. — A.
planoregularis. Kükenthal (3), Aru-Inseln. — A. ramulosa. Küken-
thal (3), Aru-Inseln. — A. squarrosa. Kükenthal (3), Aru-Inseln. —
A. tenuwis. Kükenthal (1), Japan. — 4. undulata. Kükenthal (1),
Japan.

Acamptogorgia tenuis. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Acanthogorgia candida. Kükenthal (1), Japan. — A. gracillima. Küken-
thal (1), Japan. — 4. spissa. Kükenthal (1).

Aecis ijimai. Kinoshita (1), Japan. — A. miyajimai. Kinoshita (1), Japan.
— A. rigida. Thomson u. Simpson, Andamanen. — 4A. ulexz. Thomson
u. Simpson, Andamanen.

Anthogorgia glomerata. Thomson u. Simpson, Andamanen. — A. racemosa.
Thomson u. Simpson, Andamanen.

Anthoplexaura dimorpha. Kükenthal (1), Japan.

Astromuricea stellifera. Thomson u. Crane (2), Gulf of Kutch.

Bebryce tenuis. Thomson u. Simpson, Gopalpur.

Calicogorgia tenuis. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Caligorgia antarctica. Kükenthal (3), Antarktis.

Callozostron carlottae. Kükenthal (3), Antarktis. — C. horridum. Küken-
thal (3), Antarktis.

Chrysogorgia debilis. Kükenthal (1), Japan. — Ch. dispersa. Kükenthal
(1), Japan. — Ch. excavata. Kükenthal (1), Japan. — Ch. pellucida.
Kükenthal (1), Japan. — Ch. pyramidalis. Kükenthal (1), Japan.

Echinogorgia flexilis. Thomson u. Simpson, Arakan Sea. — E. macro-
spiculata. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Echinomuricea andamanensis. Thomson u. Simpson, Andamanen. — E.
indica. Thomson u. Simpson, Arakan Coast. — E. ochracea. Thomson
u. Simpson (ohne Fundort). — E. reticulata. Thomson u. Simpson,
Andamanen. — E. splendens. Thomson u. Simpson (ohne Fundort).
— E. uliginosa. Thomson u. Simpson, Arakan Coast, Lakkadiven.

Eumuricea pusilla. Nutting, Kalifornien. — E. ramosa. Thomson u.
Simpson, Aunamanen. — E. splendens. Thomson u. Simpson, Mergui-
Archipel.

Eunicella hendersoni. Kükenthal (1), Japan. — E. pendula. Kükenthal
(1), Japan.

Euplexzaura abietina. Kükenthal (1), Japan. — E. braueri. Kükenthal
(1), Seychellen. — E. crassa. Kükenthal (1), Japan. — E. curvata.
Kükenthal (1), Japan. — E. erecta. Kükenthal (1), Japan. — E.
parva. Kükenthal (1), Japan. — E. robusta. Kükenthal (1), Japan. —
E. sparsiflora. Kükenthal (1), Japan.

Filigella mitsukurii. Kinoshita (1), Japan.

Melitodes arborea. Kükenthal (1), Japan. — M. densa. Kükenthal (1),
Japan. — M. flabellifera. Kükenthal (1), Japan. — M. mertoni. Küken-
thal (3), Aru-Inseln. — M. ornata. Thomson u. Simpson, Andamanen.
— M. pulchella. Thomson u. Simpson, Sumatra.

Menacella gracilis. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Mopsella spinosa. Kükenthal (3), Aru-Inseln.

Archiv für Naturgeschichte 7
1910. VI. 2.

98 Anthozoa für 1909.

Nicella pustulosa. Thomson u. Simpson, Andamanen, Lakkadiven. — N.
reticulata. Thomson u. Simpson, Persischer Golf, Lakkadiven.
Muricella arborea. Thomson u. Simpson, Arakan Coast. — M. robusta.

Thomson u. Simpson, Andamanen.

Paraplezaura armata. Kükenthal (1), Japan.

Plexauroides regularis. Kükenthal (3), Aru-Inseln. — P. spinosa. Küken-
thal (3), Aru-Inseln.

Primnoella delicatissima. - Kükenthal (3), 22° 47’ südl. Br., 41° 41’ westl.
Länge. — P. vanhoeffeni. Kükenthal (3), Antarktis.

Psammogorgia ridleyi. Thomson u. Simpson, Andamanen. — P. simplex.
Nutting, Kalifornien. — P. spauldingi. Nutting, Kalfornien. —
P. torreyi. Nutting, Kalifornien.

Stachyodes versluysi. Hickson, Irland.

Stenogorgia kofoidi. Nutting, Kalifornien.

Suberogorgia ornata. Thomson u. Simpson, Andamanen, Lakkadiven.

Xenia depressa. Kükenthal (3), Fundort unbekannt. — X. multispieulata.
Kükenthal (3), Viti- u. Tonga-Inseln.

nov. var. Acabaria modesta var. abyssicola. Kükenthal (1), Japan.

Echinomuricea uliginosa vär. tenerior. Thomson u. Crane, Gulf of Kutch.

Melitodes flabellifera var. cylindrata. Kükenthal (1), Japan; var. reticulata.
Kükenthal (1), Japan.

Muricella rubra var. robusta. Thomson u. Simpson, Andamanen, Ganjam
Coast.

Pennatulacea.

nov. gen. Parabelemnon. Thomson u. Simpson.

Prochunella. Balss.

nov. spec. Acanthoptilum album. Nutting, Kalifornien. — A. annulatum.
Nutting, Kalifornien.

Baltieina pacifica. Nutting, Kalifornien.

Cavernularia andamanensis. Thomson u. Simpson, Andamanen. — C.
orientalis. Thomson u. Simpson, Orissa Coast.

Halipteris contorta. Nutting, Kalifornien.

Halisceptrum ceystiferum. Nutting, Kalifornien.

Kophobelemnon intermedium. Thomson u. Simpson, Gulf of Martaban.

Lituaria habereri. Balss, Japan. — L. hicksoni. Thomson u. Simpson,
Indusdelta, Persischer Golf.

Parabelemnon indieum. Thomson u. Simpson, (ohne Fundort).

Prochunella hertwigi. Balss, Japan.

Pterocides andamanense. Thomson u. Simpson, Andamanen. — Pi. dofleini.
Balss, Japan. — Pt.ilicifolium. Thomson u. Simpson, Cape Comorin.
— Pt. indicum. Thomson u. Simpson, Colombo. — Pt. intermedium.
Thomson u. Simpson, Andamanen. — Pt. punctatum. Thomson u.
Simpson, Palkstraße. — Pt. robustum. Thomson u. Simpson, Anda-
manen.

Stachyptilum quadridentaium. Nutting, Kalifornien.

Umbelhrla loma. Nutting, Kalifornien.

Übersicht nach dem Stoff. 99

Virgularia furca. Thomson u. Simpson, Andamanen. — V. ornata. Thom
son u. Simpson, Andamanen.

nov. var. Pieroeides esperi var. armata. Thomson u. Simpson, Andamanen.

Seytalium martensii var. magniflora. Thomson u. Simpson, Andamanen.

II. Hexacorallia.
Cerianthacea,

nov. gen. Anactinia. Annandale.

nov. spec. Anactinia pelagica. Annandale, Golf von Bengalen.

Cerianthus aestuarü. Torrey u. Kleeberger, Kalifornien. — C. benedeni.
Torrey u. Kleeberger, Kalifornien. — CO. johnsoni. Torrey u. Klee-
berger, Kalifornien.

Antipathacea,

nov. gen. Tropidopathes. Silberfeld (2).

nov. spec. Antipathes densa. Silberfeld (2), Japan. — 4A. grandiflora.
Silberfeld (2), Japan. — A. herdmanni. Cooper, Chagos-Archipel. —
A. heterorhodzos. Cooper, 7° 4’ nördl. Br. 79° 32’ östl. Länge. — 4.
irregularis. Cooper, Diego Garcia. — 4A. lata. Silberfeld (2), Japan. —
A. plena. Cooper, Chagos-Archipel. — A. pseudodichotoma. Silber-
feld (2), Japan. — A. sealarki. Cooper, Providence Island.

Aphanipathes hancocki. Cooper, Chagos-Archipel. — 4A. somervillei.
Chagos-Archipel.

Cirripathes densiflora. Silberfeld (2), Japan.

Parantipathes tenuispina. Silberfeld (2), —.

Stichopathes alcocki. Cooper, Ceylon. — St. bournei. Cooper, ohne Fund-
ort. — St. japonica. Silberfeld (2), Japan. — St. longispina. Cooper,
Seychellen. — St. regularis. Cooper, Ceylon, Chagos-Archipel. — St.
seychellensis. Cooper, Seychellen. —- St. spinosa. Silberfeld (2), Japan.

Tropidopathes saliciformis. Silberfeld (2), Japan.

Actiniacea,

nov, gen, Phlyctenactis. Stuckey (3).
nov. spee. Bolocera africana. Pax (1), Ostafrika.
Bolocera norvegica. Pax (2), Norwegen.
Gephyra brunnea. Pax (1), Mauritius.
Gyrostoma tulearense. Pax (1), Madagaskar.
Anemonia dichogama. Kirk u. Stuckey, Neuseeland.
Bunodes aureoradiata. Stuckey (1), Neuseeland. — B. inconspicua.
Stuckey (3), Neuseeland.
Corynactis albida. Stuckey (3), Neuseeland.
Edwardsia ignota. Stuckey (3), Neuseeland. — E. tricolor. Stuckey (3),
Neuseeland.
Halcampactis dubia. Stuckey (3), Neuseeland.
Paractis ferax. Stuckey (3), Neuseeland.
Phlyctenactis morrisonii. Stuckey (3), Neuseeland. — P. setifera. Stuckey
(3), Neuseeland.

7*

100 Anthozoa für 1909.

Sagartia alboviridis. Kirk u. Stuckey, Neuseeland. — S. nutrix. Stuckey
(8), Neuseeland.
Tealidium einctum. Stuckey (3), Neuseeland.
Thoe albens. Stuckey (3), Neuseeland.
Zoanthacea,
nov. spee. Palythoa calycina. Pax (1), Seychellen. — P. hypopelia. Pax
(1), Madagaskar. — P. ochyra. Pax (1), Insel Europa. — P. seychel-
larum. Pax (1), Szychellen. — P. sphaerimorpha. Pax (1), Sansibar.
Zoanthus tamatavensis. Pax (1), Madagaskar, Mauritius.
nov. var. Palythoa tropica var. casigneta. Pax (1), Madagaskar.
Madreporacea,
nov. gen. Doederleinia. Gardiner.
Balanophyllia diffusa. Harrison u. Poole (1), Lower Burma.
nov. spec. Fungia cooperi. Gardiner, Malediven. — F. fieldi. Gardiner,
Chagos-Archipel. — F. somervillei. Gardiner, Seychellen.
Porites Bernardi. Gravier (2), Golf von Guinea.
noy. var. Orbicella annularis var. guineensis. Gravier (6), Golf von Guinea.

Spongiae für 1909.
Von
Dr. W. Weltner, Berlin.

Publikationen und Referate.
(Recente Spongien).

F bedeutet siehe Faunistik, $ siehe Systematik.
Die mit * versehenen Arbeiten sind mir nicht zugänglich gewesen.

Annandale, N. (1). Beiträge zur Kenntnis der Fauna von
Süd-Afrika. Ergebnisse einer Reise von Prof. Max Weber im
Jahre 1894. IX Freshwater Sponges. Zoolog. Jahrb. System.
ete. 27, p. 559—568, Fig. A—C. 1909. — Biologisches über Spon-
gilliden: In Indien wachsen sie am schnellsten in der kalten
Jahreszeit (vom November an). Spongilla carteri ist dort die
gemeinste Art, sie stirbt im Frühling ab, nachdem sie Geschlechts-
produkte und Gemmulä erzeugt hat. Die aus den Larven ent-
stehenden Schwämme können manchmal während der heißen Zeit
und der folgenden Regenzeit beträchtliche Größe erreichen.
Die Gemmulä liegen bis die Temperatur kühler wird (Oktober
und November) und keimen dann. Selten findet man vom März
bis Oktober in lebenden Spongien Gemmulä. Schwämme, welche
beginnen trocken zu liegen, bilden Gemmulä zu jeder Jahreszeit,
am häufigsten im Dezember, Januar und Februar; befinden sich
die Schwämme unter Wasser, so beginnen sich die Gemmulä in
der Regelim Februar und März zu entwickeln. Sp. alba, crassissima,
Ephyd. meyeni hat einen ähnlichen jährlichen Lebenslauf in
Caleutta. Kleine Arten, wie Sp. proliferens, haben nur ein sehr
kurzes Leben, sie erzeugen während des ganzen Jahres Gemmulä
und wahrscheinlich keine Geschlechtskeime. Auch Sp. bom-
bayensis gehört zu den kleineren Arten, wird nie mehr als einige
mm dick, während Sp. carteri bis 30 cm lang, 26 cm breit und
28 cm tief wird, doch ist ein solcher Klumpen vielleicht das Produkt
mehrerer Jahre. — Andere Arten, z. B. Trochosp. latouchiana
werden nur zur Regenzeit (in Bombay im Juni beginnend) ge-
funden, weil sie nahe an der obersten Grenze des höchsten Wasser-
standes leben, die in der kalten Zeit trocken ist. Während
Annandale Sp. bomb. mit Gemmulae im Bombay-Distrikt zu
Beginn der kalten Jahreszeit (November) fand, sammelte Weber
dieselbe Art im Beginn des Sommers (November) in Natal, und
zwar in anscheinend üppigem Wachstum und mit einigen Gemmulä.

102 Spongiae für 1909.

Dies ist bemerkenswert. — In Symbiose mit Sp. bombayensis von
Natal fand sich eine Plumatella und in einer Ephydatia von Java
Plum. javanica Kraep. Weiteres s. 8. F.

— (2). Freshwater Sponges in the Collection of the United
States National Museum. Part I Specimens from the Philippines
and Australia. Proc. U. S. Nat. Mus. No. 1690, vol. 36, p. 627
—632. 4 Figg. June 19, 1909. Washington. F. 8.

— (3). Freshwater Sponges collected in the Philippines
by the Albatross Expedition. Proc. U. S. Nation. Mus. 37, p. 131
—132, No. 1702, Washington, October 23. 1909. F. 8.

— (4). Description d’une nouvelle espece d’Eponge d’eau
douce du Lac de Geneve. Revue suisse de Zool. 17, p. 367—369,
p1:9,4909. DB 8:

— (5). Freshwater Sponges in the Collection of the United
States National Museum. Part II. Specimens from North and
South America. Proceed. U. S. Nat. Museum No. 1712, vol. 37,
p. 401—406, 3 Textfigg. Washington 1909. Published December
22, 1909. — Die früher von Spongilla clementis erwähnten nach
abwärts gerichteten Fortsätze sitzen an der Basis des Schwammes
und stehen mit der fremden Unterlage in Verbindung. Weiteres
F. u. 8.

— (6). Notes on Freshwater Sponges.. X. Report on a
small collection from Travancore. Records Indian Museum III,
p. 101—104, pl. 12. Calcutta, June 1909. F. S.

— (7). Notes on Freshwater Sponges. XI. Description of
a new species of Spongilla from Orissa. Records Indian Museum III,
p. 275, Caleutta, October 1909. F. 8.

— (8). Freshwater Sponges from Japan. Annot. Zoolog.
Japonens. Tokyo 7, p. 105—112, Taf. 2, 1909. — Auch in Japan
scheinen die Gemmulae bei den Süßwasserschwämmen wie in
anderen Regionen mit gemäßigtem Klima bei Eintritt des Winters
gebildet zu werden. Dagegen tritt in Indien bei den meisten
Arten die Gemmulation beim Eintritt des heißen Wetters ein,
obgleich hier die Wintermonate die trockensten und die kältesten
sind. Weiteres s. 8. u. F.

— (9). Freshwater Sponge from New Guinea. Nova Guinea.
Resultats de ’Expedition scientifique neerlandaise & la Nouvelle-
Guinee, vol. 5, Zoologie, p. 421—422. Textfigg. Leiden 1909.
Behandelt Ephydatia ramsayi. F. 8.

Anonym (1). Die Schwammfischerei in Yukatan. Mitt.
Deutsch. Seefischerei-Vereins, 25, p. 32, 1909. — Die Schwamm-
bänke an der östlichen Küste der Halbinsel Yukatan und den ihr
vorliegenden Inseln sind bis zur Gegenwart nicht in ausgedehntem
Maße ausgebeutet worden. Nur Eingeborene, die sogenannten
„Skin divers“ (Nackttaucher) haben zumeist für den örtlichen
Gebrauch auf primitive Art Schwämme gefischt. Nach einer
Vermessung der Schwammbänke bieten diese einen großen Vorrat
von hochklassigen Schwämmen, hauptsächlich sogenannten Seiden-

Publikationen und Referate. 103

und Schafwoll-Schwämmen, zur Ausbeutung dar. Neuerdings hat
ein amerikanisches Syndikat, das von Geschäftsleuten aus New
Orleans gegründet wurde, auf Grund einer Konzession, die einem
Bürger dieser Stadt erteilt ist, die Arbeiten zur Ausbeutung der
Schwammbänke nach moderner Art begonnen. Es hat Taucher
aus Griechenland mit allen nötigen Ausrüstungsgegenständen
kommen lassen, die Schwämme aus Tiefen bis zu 90 Fuß und mehr
heraufholen können, während die einheimischen Taucher nicht
tiefer als ungefähr 15 Fuß unter den Meeresspiegel gehen. Da die
besseren Schwämme in größerer Tiefe sitzen, so ist anzunehmen,
daß das Syndikat bald hochwertige Schwämme in beträchtlicher
Menge liefern kann. (Nach Daily Consular and Trade Reports).

*— (2). Sponges from Bermuda. Bull. Imp. Inst. 7, p. 94
—95, 1909, London. — Bespricht hier auch den Handelswert
von Spongia officinalis var. tubulifera und dura der Bermudas.

Burck, €. Zur Kenntnis der Histologie einiger Hornschwämme,
sowie Studien über einige Ohoanoflagellaten. Inaugural-Dissert.
60 pp., 2 Tafeln und 3 Textfiguren. Heidelberg 1909. — Unter-
suchung lebender und konservierter Var. von Euspongia offiein.
mit Ausnahme der var. tubulosa F. E. Schulze, ferner noch unter-
sucht Cacospongia cavernosa OÖ. Schm., alle von Neapel und
Dalmatien. — Als beste Fixierung erwies sich Ueberosmiumsäure,
dann Sublimat-Eisessig. Schneiden in Celloidin und Paraffin. Dar-
stellung des Kanalsystems durch gefärbte Gelatine. Herstellung
dünner Schnitte, Färbemittel. Nachweis der Epithelgrenzen der
Dermis durch die Versilberungsmethode p. 13. Im Kapitel Histo-
logie die Dermalregion, die skeletogene Schichte und die Gastral-
region; hier einige neue Tatsachen betr. Epithel, Kutikula, Basal-
membran der Epithelzellen, Verbindung der letzteren durch Aus-
läufer mit den Kollenzyten; Bildung einer Kutikula am lebenden
Schwamme p.15 als Ausscheidung von Drüsenzellen. Poly-
morphie der Oberfläche p. 17, Drüsenzellen mit protoplasmatischer
Ausbreitung an der Oberfläche und einer Art von Geißel p. 17,
Spongioblasten p. 17, Porozyten, deren Kontraktilität B. nicht
nachzuweisen vermochte, p. 18, Myozyten p. 19, Sinneszellen
stellt B. für die Spongien in Abrede. Die skeletogene Schicht
besteht aus der Mesogloea, die man in Collenchym und Sarcenchym
einteilen kann; die Struktur der ersteren ist unter der Oberfläche
fibrillär und alveolär und sehr schwer färbbar, während das Sar-
zenchym leicht färbbar ist. An den Kanalwänden ist die Grund-
substanz (Mesogloea) zu einer Basalmembran verdichtet. Bei
allen Schwämmen liegen die Zellen in der Mesogloea in Hohl-
räumen; von Zellen sind hier Collenzyten, Desmazyten und Cysten-
zyten vorhanden, welche beschrieben werden. Die Cystenzyten
läßt B. von den Epithelzellen der Kanäle (gegen Minchin) ab-
stammen. Nichtzellige Einlagerungen der Mesogloea p. 23. Die
Kragenzellen und Geißelkammern, B. verneint die Sollassche
Membran und hält sie für ein Produkt mangelnder Konservierung.

” “ Ad 4

104 Spongiae für 1909.

Die Kragenzellen nehmen nach dem Aphodus zu an Größe ab,
und den letzten Chromozyten fehlen sogar die Kragen. Die
Kragenzellen ruhen auf einer Basalmembran und sind mit deı?
Collenzyten durch Ausläufer verbunden. In den Kragenzellen
fand B. Alveolen und an dem Kragen eine körnige Plasmastruktur.
Die Geißel macht schraubenförmige Bewegungen und besitzt einen
oder zwei Blepharoplasten von verschiedener Gestalt und von
verschiedener Lage in der Zelle. Die Archaeozyten kriechen als
amöboide Zellen in der Grundsubstanz herum. Das Vorhanden-
sein von Thesozyten wurde konstatiert, die wohl den cellules
spheruleuses Topsent entsprechen. Tokozyten (Geschlechtszellen)
wurden nicht angetroffen. — Die ‚Studien über einige Choano-
flagellaten‘“ betreffen drei Arten von Codonosiga und Solpingoeca;
Vergleiche zwischen ihnen und den Choanozyten der Spongien
werden nicht besonders angestellt.

Cotte, J. (1). La P&che des Eponges en Province. Congres
des Soc. savantes de Provence. Tenu & Marseille en 1906. 3 p.
Valence 1907. — Zurzeit kann an der Küste der Province kein
ernsthafter Schwammhandel stattfinden. Die Schwammfischerei
kann hier nur von den Korallenfischern betrieben werden, es sei
denn, daß die Entdeckung ertragreicher Schwammbänke andere
Verhältnisse schafft.

— (2). Quelques observations de morphologie expi-
rimentale sur les Spongiaires. Compt. rend. des seances Soc. Bi-
ologie, Marseille 1908, p. 526—528. 1908. — Schneidet man einen
Sycandra raph. mit einem scharfen Messer quer durch, so hat
sich nach 27 Stunden an der Schnittfläche eine Haut mit Loch
(Osculum) gekildet. Nach 14 Tagen haben sich an der neuerzeugten
Basis Geißelkammern gebildet. Die Regeneration geht also

schneller als bei den Hornspongien vor sich. Bei Reniera simulans
wurden häufig in den voluminösesten Kanälen Gruppen von

Nadeln und degenerierten Zellen beobachtet; nach dem Verlassen
der Larven sind die leeren Höhlen, in denen sie steckten, bald
wieder ausgefüllt. Ferner findet man zwischen dem normalen
Skelet ein viel feineres Gerüst (kleinere Nadeln u. engere Maschen),
welches nur zu dem derberen auszuwachsen braucht. Verf. be-
schreibt weiter Lageveränderungen des Osculums und der Kanäle
von Suberites domuncula. Die innere Struktur gewisser Spongien
ist für die geringsten Änderungen in den Lebensbedingungen
ebenso empfindlich wie ihre äußere Struktur.

* Dubois, R. et A. Allemand-Martin. Contribution a l’etude
de la biologie des eponges et & la spongiculture. Ann. Soc. linn.
55 pp., 83—90. Lyon 1909. — Biologie und Zucht von Hippo-
spongia equina.

Franke, P. Etwas über Süßwasserschwämme. Wochenschr.
Aquar. Terrarienkunde, 6 No. 20, p. 269—270, 2 Figg. Braun-
schweig 1909. Herausg. von Dr. Ziegeler. — Eine im Aquarium
gehaltene Euspong. lacustris entwickelte von Ende September

a

Publiktionen und Referate. 105

bis Ende Januar Seitentriebe. Das Aquarium faßte 190 Liter
Wasser und beherbergte eine größere Anzahl von Fischen und
mehrere Schnecken u. Muscheln. Als Futter dienten die auf ge-
trockneten, ins Wasser geworfenen Pflanzen sich entwickelnden
Infusorien und das mit dem Fischfutter eingebrachte Plankton.
Eine Durchlüftung des Wassers fand nicht statt, die Nahrung
wurde den Schwämmen durch die Bewegung der Fische zugeführt.
Eine in demselben Aquarium befindliche Ephyd. fluv., gleichfalls
aus dem Tegelersee bei Berlin, war bis Anfang März ebenfalls
gewachsen. Abbild. der beiden Schwämme.

* Fristedt, €. Sponges from the Coast of Ellesmere Island.
Report of the Second Norwegian Aretie Expedition in the ‚Fram“
1898—1902, No. 23, Christiania 1909. F. 8.

Günther, Konrad. Vom Urtier zum Menschen. Ein Bilder-
atlas zur Abstammungs- und Entwicklungsgeschichte des Men-
schen. Bd. 1, 202 pp. u. Taf. 1—48, Bd. 2, 216 pp. u. Taf. 49—90.
Stuttgart, Deutsche Verlags-Anstalt 1909. (Das Werk wurde
schon im November 1908 ausgegeben.) Kurze Darstellung
der Ontogenie der Spongien p. 80—83. Sie sind keine
Coelenteraten, sondern bilden einen besonderen aus den Proto-
zoen entsprossenen Zweig, den man den Metazoen gegenüber
stellen muß.

Hentschel, E. (1). Das Leben des Süßwassers. Eine gemein-
verständliche Biologie. 336 pp., mit 229 Textabbild., 16 Vollbildern
und einem farbigen Titelbild. München, E. Reinhardt, 1909,
5 M. — Für Spongien nichts neues.

— (2). Tetraxonida, 1. Teil. In: die Fauna Südwest-

Australiens. Ergebnisse der Hamburger südwest-australischen
Forschungsreise 1905. Herausgeg. von Prof. Dr. W. Michaelsen‘
& Dr. R. Hartmeyer. Bd. 2, Lieferung 21, p. 347—402, Taf. 22

u. 23, 29 Abbild. im Text. Jena, G. Fischer, 1909. 8. F.

Hoffer, M. und H. Krauss. Eine naturgeschichtliche Studie
über den Klopeiner-, Zablatnig- und Gösselsdorfersee. Carinthia II.
Mitteilungen des naturhistorischen Landesmuseums für Kärnten.
1909, p. 67—100, 2 Taf., 1 Karte u. 3 Textfigg. F.

* Kirk, H. B. Two Sponges from Campbell Island. In
Subantaretice Islands of New Zealand 2 p. 539—541, 4°,
1909: »F. 38:

Kirkpatrick, R. (1). Notes on Merlia normani Kirkp. Ann.
Mag. Nat. Hist. Sth ser. Vol. 4, p. 42—48. July 1909. — Verf.
hat im Januar u. Mai 1909 bei Porto Santo Island bei Madeira
Merlia norm. gesammelt u. vervollständigt seine Beschreibung
von 1908. Es fand sich unter anderen ein krustenförmiges Exemplar
von 25 cm Durchm. auf Basalt, ein anderes großes Stück saß auf
Dendrophyllia, beide in 90 Faden. K. glaubt gegen Weltner,
daß das Vorkommen der Kieselspongie in dem Kalkgerüst kein
zufälliges sei, da bei mehr als hundert Exemplaren der Merlia
beide zusammen vorkamen u. nur in einer abgestorbenen Merlia

106 Spongiae für 1909.

fehlte der Schwamm. Verf. beschreibt jetzt den Schwamm, den
er Noronha scalariformis nennt und zu den Desmacidonidae
stellt.

Kirkpatrick, R. (2). On the Phylogeny of the Amphidis-
cophora. Ann. Mag. N. .H. (8) Vol. 4, p. 479—484. 5 Textfigg.
November 1909. — Fr. E. Schulze nannte Hexactin eine sechs-
strahlige Nadel mit unverzweigten Strahlen und Hexaster eine
solche sechsstrahlige Nadel, deren Strahlen am Ende verzweigt
sind. Iiima nannte dann Hexactin einen Sechsstrahler, bei dem
sich in den Strahlen Axenkanäle finden, während bei den Hexa-
stern nur im Zentrum der Nadel ein Axenkreuz vorhanden ist
und in den Strahlen keine Kanäle vorkommen. (Referent.) Kirk-
patrick gebraucht die Bezeichnung von Ijima. Der Charakter
der Amphidiscophora ist das Amphidisk, in zweiter Linie das
Mikrohexaktin. Die Hexasterophora haben Hexaster, aber keine
Mikrohexaktine. Die Hexadisken (bei Monorhaphis dives und
anderen Arten sich findend) sind Hexaster mit nach den Haupt-
strahlen zu gebogenen Endstrahlen (die Zähne der Scheiben),
während bei den Hexastern der Hexasterophora die Endstrahlen
von den Hauptstrahlen weggebogen sind. Die Amphidisken sind
nach Fr. E. Schulze 1904 reduzierte Hexadisken. Die Ursache
in der Richtung der Endstrahlen der Hexadiske und der Hexaster
liegt im Bau des Weichteils u. in der Lage jener Nadeln. Die
Amphidisken liegen an der dermalen, gastralen und kanalaren
Oberfläche, und zwar senkrecht dazu und stützen diese Flächen,
während die Hexaster das netzförmige Innenparenchym festigen
und die Lücken in dem Parenchym offen halten. Ursprünglich
waren bei den Amphidiskophora Hexadiske vorhanden, sie wurden
zu Diaktinen, nämlich zu Amphidisken reduziert, weil die vier
tangential liegenden Strahlen jetzt in anbetracht der Gestaltung
der Dermis nutzlos wurden. Die Zähne der Amphidisken hielten
diese in der genannten Lage. Die Z-förmigen Parasdiske von
Hyolonema investig. u. alcocki scheinen durch Druck der Plas-
mamembranen auf den die Scheibe bildenden Skleroblastenteil
entstanden zu sein. In der Regel liegen die Amphidisken in den
oberflächlich gelegenen membranösen Partien des Schwammes
u. sind hier senkrecht zur Fläche gestellt; bei Hyalon. lamella,
globuliferum, solutum und rapa liegen sie auch im Parenchym
zerstreut, was K. erklärt. Das verdickte Zentrum eines Amphidisk
ist wohl dadurch entstanden, daß hier die drei Axen zusammen-
trafen, aber auch wohl durch den Druck der widerstehenden
Protoplasmamembranen. Der gemeinsame Stamm der Hex-
actinelliden hat sich nach Schulze in die Hexasterophora und
Amphidiscophora gespalten, K. hält die letzteren für die ursprüng-
licheren. Die Hexaster. mit Pinuli (Asconema etc.) sind entweder
von Amphiscoph. ableitbar, die die Amphidisken verloren haben
und bei denen die Mikrohexaktine in Hexaster umgewandelt wurden
bei höherer Ausbildung des Choanosoms, oder sie sind Hexasteroph.,

u et

Publikationen und Referate. 107

die Pinuli entwickelt haben; das letztere hält K. für das wahr-
scheinlichere. —

Kirkpatriek, R. (3). On the Regular Hexactine Spicule of
Hexactinellida. Ann. Mag. N. H. 8 series Vol. 4, p. 505—509.
1909, Decemb. — Das reguläre Hexactin ist die ursprüngliche
Nadel der Hexactinelliden, weil sie die am meisten ökonomische
und wirksamste Stütze des syncytialen Netzwerkes ist. Im Gastro-
som würden die Mikrosklere keine Stütze abgeben können, dagegen
in dem dermalen Netzwerk die Maschen offen halten können.
Die Sechsstrahler (Hexactine) und Einstrahler (Amphidisken)
entstanden, um die kubischen Hohlräume und die konzentrischen
Laminä zu stützen. Die Ausbildung stützender Nadeln für die
Geißelkammern u. für den Weichkörper als Ganzes war ein späteres
Bedürfnis (gegen Schulze); zu diesem Zweck wurden Mikrosklera zu
parenchymalen und Oberflächen Mikrosklera umgebildet. Die
Identität der Axen des Hexactins mit den Axen des regulären
Krystallsystems ist ein bloßes Zusammentreffen und hat nichts
mit Krystallisation zu tun; der bestimmende Faktor liegt in
biologischen Verhältnissen. — Das Vorkommen von Stauractinen
in der Larve von Vitrollula hat wahrscheinlich keine phylogene-
tische Bedeutung. —

* Kirsch, A.M. (1). Freshwater Sponges and particularly those
of the United States. The Midland Naturalist Notre Dame Ind. 1,
p. 29—38, 1909.

*_— Carterius both a synonyme and homonyme Das. p. 60.

Lameere, A. Eponge et polype. Arch. Biol. Tome 24, p. 143
—163, 1909. Die Arbeit erschien auch in Ann. Soc. Zool. Malacol.
Belgique 43, 1908. Siehe Bericht für 1908.

Lauterborn, R. und E. Wolf. Cystenbildung bei Cantho-
camptus microstaphylinus. Zool. Anz. 34, p. 130—136, 1909. F.

Lendenfeld, R. von, Referate über Spongien im Zoolog.
Centralbl. 16 u. 17, Bd. 1909 u. 1910.

Lo Bianco, Salvatore. Notizie biologische riguardanti special-
mente il periodo di maturita sessuale degli animali del golfo di
Napoli. Mitt. Zool. Stat. Neapel 19, p. 513—761 und Indice.
Berlin, 31. Dez. 1909. — Gibt von folgenden 36 Spongien die
Zeit des Auftretens der Eier u. Larven u. Notizen über das Vor-
kommen bei Neapel an: Amorphina sp., Axinella erista-galüi
Maas, Axinella polypoides O. Schm., Cacospongia cavernosa O.
Schm., Cacospongia sp., Chalinula fertilis Keller, Chondrosia
reniformis Nardo, Clathria coralloides O. Schm., Desmacidon sp.,
Dietyonella sp., Esperia lingua Bbwk., Esperia Lorenzii O. Schm.,
Esperia sp., Euspongia officinalis L., Eusp. off. var. adriatica
Fr. E. Schulze, Gellius varius Bwbk., Gellius sp., Geodia gigas
OÖ. Schm., Hircinia variabilis OÖ. Schm., Leuconia aspera Vosm.,
Leucosolenia blanca M. M., L. clathrus Pol., L. primordialis H.,
Myxilla rosacea OÖ. Schm., Myxilla sp., Pachychalina sp., Reniera

108 Spongiae für 1909.

incrustans O. Schm., Reniera rosea O. Schm., Reniera sp., Sipho-
nochalina coriacea O. Schm., Suberites domuncula Olivi, Sycon
capillosum O. Schm., Sycon raphanus O. Schm., Sycon setosum
OÖ. Schm., Tethya lyncurium Auct., Ute glabra Pol.

Lundbeck, William. The Porifera of East-Greenland. Medde-
lelser om Grönland 29, p. 423—464, Pl. 14. Copenhagen 1909.
FioB% 3

Maas, ©. (1). Porifera. In: Zool. Jahresber. für 1908. Heraus-
gegeben von der Zoologischen Station zu Neapel. Redigiert von
Prof. Paul Mayer in Neapel, 9 Seiten, Berlin 1909. (Erschien
Aug. 09.) Es werden 26 Arbeiten referiert.

— (2). Zur Entwicklung der Tetractinelliden. Die
Metamorphose von Plakina monolopha. Verhandl. Deutsch.
Zoolog. Ges. 1909, p. 183—200, 11 Textfiguren. Leipzig 1909. —
Die Larve von Plakina monolopha ist heteropol, besteht aber
aus gleichartigen, schmalen, peripheren Geißelzellen, an deren
Grunde wenige Archaeocyten liegen, und einer inneren Höhle.
Sie ist der Amphiblastula der Syconen und Cornacuspong. ver-
gleichbar. Von dem Geißelzellager der hinteren stärker pigmen-
tierten Hälfte der Larve lösen sich einige Zellen ab und wandern
ins Innere. Die Larve setzt sich in der Regel erst am dritten Tage
fest, und zwar mit dem vorderen pigmentfreieren Pol; bei den Cor-
nacuspongien geschieht das Ansetzen schon wenige Stunden nach
dem Ausschlüpfen. Die Geißelzellen der Ansatzfläche bilden eine
flache Platte, auf der die andere Larvenhälfte als stumpfe Pyra- °
mide aufsitzt. Darauf wird die Geißelzellenschicht durch vom
Rande her einwachsende Zellen ins Innere gedrängt: Umkehr
der Keimblätter, ein Stadium, welches der Gastrula der Autoren
entspricht, von Maas aber nicht als echte Gastrula angesehen
wird. Der ‚„Blastoporus“ wird dann durch Herüberwachsen der
dermalen Zellen, und zwar in doppelter Schichte geschlossen.
So entsteht ein geschlossener Sack mit einem Hohlraum, dessen
Decke gastralen und dessen Boden dermalen Ursprungs ist. Die
Geißelkammern entsteben von dem Hohlraum aus, aber auch
dadurch, daß von der äußeren Zellenmasse Zellen in das Innere
wandern. Durch andere dermale Durchbrüche entstehen die aus-
führenden Kanäle, deren epıtheliale Auskleidung dermalen Ur-
sprungs ist. Die Spikula werden von Parenchymzellen gebildet
(welchen Ursprungs diese sind, geht aus der Arbeit nicht hervor);
„in den meisten von ihnen sind kleine, aber durch starke Licht-
brechung ausgezeichnete Konkremente wahrzunehmen, die teil-
weise schon auf sehr frühem Stadium sich als vierstrahlig erweisen.“
Auf die Ausbildung dieser Nadeln gedenkt Verf. in einer späteren
Arbeit einzugehen.

Minchin, E. A. (1). Sponge-Spicules. A summary of present
knowledge. Ergebnisse und Fortschritte der Zoologie (Spengel),
2 p. 171—274, 26 Figg. im Text. Jena, G. Fischer, 1909. — M.
behandelt nach einander: die chemische Natur der Schwamm-

Publikationen und Referate. 109

spikula, ihren feineren Bau, ihre Gestalt, ihre Entwicklung und
die Experimente über die Bildung der Nadeln. Diesen auf die
Materie sehr eingehenden Betrachtungen folgt ein theoretischer
Teil, der sich in Theorien über den Ursprung, über die Form der
Nadeln und über ihre Phylogenie gliedert. In dem Schlußkapitel
zählt M. eine Anzahl der noch zu lösenden Aufgaben auf und geht
dann auf die Phylogenie der Hexactinellidenspikula eın.. Zu den
Aufgaben gehören Untersuchungen über den Anteil der organischen
Substanz am Aufbau der Nadeln, ferner über den Anteil der
anorganischen Masse bei den Nadeln der Hexactinelliden und den
übrigen Kieselschwämmen, da es scheint, daß diese beiden Spon-
giengruppen ihr Skelet unabhängig von einander erworben haben.
Ferner ist zu erforschen das Verhältnis zwischen den Sechsstrablern
der Hexactin. und dem regulären Kristallsystem ; die Beimischungen
der Nadeln der Calcarea; weiter müssen noch untersucht werden
die Scheide der Kieselnadeln, der Bau der Kalkschwammspikula,
da nicht alle Calcareanadeln wie Leucandra aspera gebaut zu
sein brauchen. Wie M. ferner zeigt, ist die Entwicklung der Spon-
gienspikula noch sehr ungenügend bekannt. — Der pbylogenetische
Teil behandelt die Entstehung der Sechsstrahler der Hexactin.,
die nach M. früheren Arbeiten anders vor sich ging als Schulze
annahm. M. nimmt als erstes Stadium der Hexactin. einen Olyn-
thus-artigen Schwamm mit homocoelem Geißelkragenzellager an
(ähnlich wie Kirkpatrick 1909), der noch kein Skelet besaß, dessen
Körper aber wahrscheinlich durch stärkere Gewebsbalken ge-
stützt wurde, die längs und kreisförmig verliefen. In den Kreu-
zungspunkten dieser Züge würden dann von den Zellen aus Sklerite
gebildet worden sein, die zunächst Vierstrahler (Stauractine)
darstellten; später entwickelten sich hieraus die sechsstrahligen
Nadeln und deren Abkömmlinge. Auf diese Weise würde sich die
Entstehung des Hexactins ohne Zuhilfenahme eines Kristallisa-
tionsprozesses der die Nadeln bildenden Materie erklären lassen.
Auffallend ist, daß die Derivate der Hexactin.-Nadeln die Herkunft
von den Sechsstrahlern viel bestimmter erkennen lassen, als die
Derivate der Tetractinelliden.

Minchin, E. A. (2). The relation of the Flagellum to the
nucleus in the collar-cells of colcareous sponges. Zoolog. Anz. 35
p- 227—231, 6 Textfigg., 21. Dez. 1909. — Nicht die Lage des
Kernes in der Kragengeißelzelle, ob apikal oder basal, ist bei den
Calearea von systematischer und phylogenetischer Bedeutung, wie
M. früher wollte, sondern die Lagebeziehung zur Geißel. Diese
entspringt bei allen Kalkschwämmen von einem Basalkörper
(Blepharoplast). Erneute Untersuchungen von M. ergaben, daß
bei den Leucosoleniden und bei allen untersuchten Syconen und
auch bei den Larven dieser Gruppen der Blepharoplast immer
dem Kerne dicht anliegt. Bei den Clathriniden ist dies nur bei
der Teilung der Choanocyten und bei den Kragenzellen der Larven
der Fall. Sonst liegt bei den Clathrin. der Basalkörper im apikalen,

110 Spongiae für 1909,

der Nucleus im basalen Ende der Kragenzelle. Die bei den Leucosol.
und Sycon. geschilderten Verhältnisse sind wohl als die primıtiveren
und phyletisch älteren anzusehen; bei den Clathrin. haben sie
sich im Laufe der Entwicklung geändert. M. glaubt, daß der
Blepharoplast bei der Teilung die Rolle des Zentrosonnes hat.
Zum Schluß weist M. auf den Parallelismus der beiden erwähnten
Typen der Kragenzellen hin, der zwischen den Calcarea und zwei
Arten der Gattung Mastigina (einer Mastigamoebe) besteht.
Weiteres bei Systematik.

* Morey, F. A guide to the natural history of the Isle of
Wight. 1909 (Spongiae p. 214).

Neviani, A. Nuova specie di ‚„Psammophyllum‘“ Haeck.
Nota preliminare. Bollett. Soc. Zool. Italiana Serie II, Vol. X,
p. 265—66. Roma 1909. 8.

Parker, 6. H. The Origin of the nervous System and its
Appropriation of Effectors. The Popular Science Monthly, Juli
1909, p. 56—64, 5 Textfigg. — Daß die Spongien auf Reize re-
agieren, ist bekannt. Nervöse Elemente sind jedoch bisher nicht
nachgewiesen, eine nervous activity ist aber wahrscheinlich bei
ihnen vorhanden. Das einzige Element eines neuromuskularen
Mechanismus bei Spongien sind die Sphinktere mit ihren Myocyten
der Poren und Oskula. Ob übrigens das Öffnen der Poren und
Oskula durch die Zusammenwirkung von radialen kontraktilen
Myocyten oder durch die einfache Elastieität des umgebenden
Gewebes geschieht, scheint noch nicht festgestellt zu sein (p. 59
und 60).

Pietschmann, Viktor. Ichthyologische Ergebnisse einer Reise
ins Barentsmeer. Ann. K. K. Naturh. Hofmuseums. 22 p. 293,
Wien 1907—08. (Erschien Aug. 1909.) Der Boden des Gebietes
von NO. von Sviatoi-Noss nach Ost bis Nähe von Kap Kanin
im Barentsmeer und weiter nördlich besteht aus feinem licht-
grauen bis graugrünen Schlick oder ganz feinem Sande, stellen-
weise aus gröberem Sande, vermischt mit Schalen- und Gehäuse-
fragmenten von Molluscen und Crustaceen. Selten dazwischen
größere Rollstücke. Von Tieren fanden sich vorwiegend Balaniden
und Spongien stellenweise in riesigen Mengen. Besonders häufig
waren die Schwämme in der Nähe von Sviatoi Noss und
nahmen im allgemeinen an Zahl gegen Norden ab. Keine
Art genannt.

Pütter, A. Die Ernährung der Wassertiere und der Stoffhaus-
halt der Gewässer. 168pp. Verlag G. Fischer. Jena 1909. Spongiae
p. 55. — Nur um den Nahrungsbedarf der Spongien zu veranschau-
lichen, hat P. die Zahl der Algen resp. Bakterien berechnet, die
pro Tag verarbeitet werden müßten. Die sich ergebenden Zahlen
sind so ungeheure, daß ein Schwamm sich solche Massen von
Algen u. Bakterienindividuen nicht beschaffen kann. Die Auf-
nahme geformter Nahrung kommt daher für die Spongien nicht
in Betracht. — Resume des ganzen Werkes auf p. 144.

Publikationen und Referate. 114

Reynolds, J. Emerson. Recent Advances in our Knowledge
of Silicon and of its Relations to Organised Structures. Nature 81,
No. 2076, p. 206—208, Fig. 1 u. 2, 12. 8. 1909. — Verf. zeigt, daß
Silicium vielfach den Kohlenstoff in Verbindungen ersetzen kann.
Er glaubt, „that the silicon which enters the sponge in its food,
probably as an alkaline silicate, is in the marvellous animal labora-
tory made to take the place of a portion of the carbon of the
protoplasm from which the spicules are ultimately developed.‘

Rousseau, E.e Note monographique sur les Spongiaires de
Belgique. II. Les Spongilles. Ann. Soc. Roy. Zool. et Malacol.
de Belgique 1906. Tome 41, p. 119—127. Bruxelles 1906. — Spon-
gillen sammelt man vom Juli bis November. Vorkommen in Tei-
chen, Seen, Kanälen, Flüssen und Strömen, selbst im Salzwasser.
In der Schweiz bis 2150 m hoch und im Genfer See bis 334 m tief
gefunden. Sammeln der Schwämme. Aufbewahrung trocken,
in Alkohol 75% und inFormol 10%. Charakteristik der Schwämme.
Präparate zur Bestimmung. Die europäischen Arten. Para-
siten und Kommensalen (nichts neues enthaltend). Weiteres F. $.

Row, R. W. Harold. Report on the Sponges, collected by
Mr. Cyril Crossland, 1904—05. Part I. Calcarea. Reports on the
Marine Biology of the Sudanese Red Sea, from Collections made
by Cyril Crossland. Communicated with an Introduction, by
Prof. W. A. Herdman. Journ. Linnean Society Zoology 31, No. 206,
p- 182—214, Pl. 19—20. London, November 30, 1909. — Erörte-
rungen über die Phylogenie der Heterocoelen; der von R. gegebene
Stammbaum weicht etwas von Dendys ab. Neu ist die Bezeichnung
Prochiact für einen Dreistrahler, dessen Basalstrahl längs der
Geißelkammer liegt, während die beiden oralen Strahlen in der
Schwammrinde liegen; diese Prochiacte finden sich bei den beiden
Arten von Grantilla n. gen. und haben den Namen wegen ihrer
Ähnlichkeit mit den vierstrahligen Chiactinen von Jenkin. Zu
histologischen Untersuchungen genügte der Erhaltungszustand
des Materials nicht. Weiteres s. F. & 8.

Schubotz, H. Vorläufiger Bericht über die Reise und die
zoologischen Ergebnisse der deutschen Zentralafrika-Expedition
1907—1908. Sitz. ber. Ges. Naturf. Freunde 1909, p. 383—410,
1 Karte. F.

Seale, A. The Fishery resources of the Philippine Islands:
II Sponges and Sponge Fisheries. The Philippine Journ. of Science
(Freer & Strong). 4 p. 57—65, 9 Plates, January 1909. — Seit
1908 werden bei den Philippinen Schwämme zu Handelszwecken
gefischt, einige 30 000 Stück wurden versandt, die meisten wurden
in Singapore für London verkauft. Die Schwämme wurden in
Amerika mit floridanischen, kubaischen u. Mittelmeerspongien
verglichen und bedeutenden Schwammhändlern in New York und
San Francisco zum Vergleich mit amerikan. Schwämmen vor-
gelegt. Der größte Teil gehörte zum Genus Euspongia. Verf.
erwähnt nebenbei, daß die Fasern der Kieselspongien wie Asbest

Fe

112 Spongiae für 1909.

verwandt werden. Er unterscheidet neun verschiedene philip-
pinische Handelschwämme mit 8 Abbildungen: Sheep 's-wool
sponge, Zimocca sponge, rock sponge, reef sponge, grass sponges,
silk sponge, sulu sea bath sponge, elephant‘s-ear sponge und tube
sponge. Die grass sponges gehören mehreren Genera an und sind
die häufigsten. Von allen jenen Sorten wird das Vorkommen
und der Handelswert angegeben. Präparation der Schwämme
für den Handel. Kurzer Abriß über Schwammzucht u. Wachstum
der Badeschwämme. Verf. glaubt, daß eine gut gehandhabte
Spongienfischerei für die Philippinen mehrere 100 000 Pesos pro
anno einbringen würde und gibt am Schlusse die Adresse von
elf Schwammhändlern (en gros) der Vereinigten Staaten Amerikas.
Eine wissenschaftliche Bearbeitung der philippinischen Bade-
schwämme soll folgen.

Sollas, I. B. J. Porifera or Spongida. Internat. Catal. Seientif.
Literat. Seven annual issue. N. Zoology. 10 Seiten. London, Paris,
Berlin. 1909 (January). — Bericht über Spongien für 1907.

Topsent, E. (1). Description d’une Variete nouvelle d’Eponge
d’eau douce (Ephydatia fluviatilis Auct. var. syriaca Tops.) recolt&e
par M. Henri Gadeau de Kerville dans la region de Damas (Syrie).
Bull. Soc. des Amis des Sciences naturelles de Rouen (proces-
verbal de la seance du 4 fevr. 1909), p. 1—5, 1 Textfig. Rouen
1909. F. 8.

— (2). La coupe de Neptune, Cliona patera.. Arch.
Zool. exp. gen. (4) Vol. 9. Notes et Revue No. 4, p. LXIX—LXXH.
1909. —- Poterion patera ist Cliona patera, Kennzeichnung der
Spikula. Weiteres 8.

— (3). Etude sur quelques Cladorhiza et sur Euche-
lipluma pristina n. g. et n. sp. Bull. Inst. oc&anogr. No. 151, ler
sept. 1909, 23 pp., 2 Pl., Monaco 1909. — Die bisher für Embyonen
gehaltenen Körper bei Cladorhiza abyssicola sind Gemmulä; sie
finden sich auch bei Cl. tenuisigma Lundb., Cl. Grimaldii n. sp.,
Asbestopluma und wahrscheinlich auch bei Euchelipluma n. g. —
Aneistres sind Sigme, die wie eine Messerklinge abgeplattet sind
und einen scharfen Innenrand haben, die Enden weniger gebogen
als bei Sigmen, so daß die ganze Nadel gestreckter ist. Sigman-
eistres sind gewundene Ancistres. Beide Nadelformen bei
Cladorhiza, die Sigmaneistres auch bei Chondrocladia. Placochele,
welchen Terminus Lundbeck 1905 nicht anerkennen wollte, nennt
Topsent (p. 18, Anmerk.). Chele mit gefransten Flügeln und Zähnen,
Vorkommen bei Guitarra und ZEuchelipluma. Weiteres
bei F. S.

Urban, F. Die Calcarea. Wissenschaftliche Ergebnisse der
deutschen Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer ‚„Valdivia“ 1898
—1899, 19. Bd., 40 pp., 6 Tafeln. Jena 1909. — Eingehende Be-
schreibung der schon 1908 definierten Arten, s. F. und 8. — Die
Chiaktine von Jenkin (s. Bericht 1908) sind nicht wesentlich
verschieden von den Tetraktinen.

- Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff, 113

Vosmaer, 6. €. J. On the spinispirae of Spirastrella bistellata
(0. S.) Ldfd. Proceed. Koninkl. Akad. Wetensch. Amsterdam 11
p. 642—648, 1 Plate. 1909. — V. untersucht die Mikrosklere von
Spirastrella bistell. und die Aster und Style von Tethya mittelst
Färbung, Hitzmethode und mit Flußsäure. Es ergab sich, daß
die Mikrosklere von Spirastr. keine verschmolzene Aster sind,
sondern Spinispirae (= Spiraster), ihre Dornen sind lokale Vor-
sprünge des Spikopals und haben keinen Zentralfaden und keinen
Zentralkanal. Die Aster der Tethya haben organische Axen
(Fig. 19, zuerst von Kölliker 1864 gesehen). Jene sind monaxone
Nadeln, diese sind polyaxone. An den Stylen von Tethya ließ
sich mit den genannten Methoden der Zentralfaden, der Kanal,
das sich allmählich lösende Spikulin und die Nadelscheide nach-
weisen (Fig. 20—24). Zur Färbung des Axenfadens und der
Spikulascheide bei isolierten Tethyanadeln diente Säurefuchsin.
Entwässert man die Spikula mit Phosphorsäure und erhitzt sie,
so tritt Schwärzung der Scheiden und der Axe ein, welche beide
organischer Natur sind.

Weltner, W. (1). Ist Merlia normani Kirkp. ein Schwamm ?
Arch. Naturg. 75. Jahrg., Bd. 1, p. 139—141, Mai 1909. — W.
hält den von Kirkpatrick 1908 als Kalkschwamm beschriebenen
Organismus für ein seiner Natur nach unaufgeklärtes Gebilde, welches
von einer Monaxonide überzogen ist. Siehe auch Kirkpatrick (1).
. — (2). Spongillidae. Süßwasserschwämme. Süßwasserfauna
von Deutschland. Herausgeg. von Prof. A. Brauer. Heft 19,
p. 177—190, Fig. 2933—332. G. Fischer, Jena; August 1909. F. 8.

— (3). Spongiae für 1906 mit Nachträgen. Arch. Naturg.
73. Jahrg., 2. Bd., 3. Heft, 20 Seiten. Berlin 1907. Erschienen
Sept. 1909. 51 Arbeiten werden besprochen.

Wilson, H. V. A Further Contribution on the Regenerative
Power of the Somatie Cells of Sponges after Removal from the
Parent. Science New Series, Vol. 29, p. 430. Cambridge 1909. —
Erneute Versuche Spongien aus Somazellen zu ziehen, ergab an
Microciona, daß so erzeugte Schwämme, die Verf. zwei Monate
lang. hielt, das charakteristische Skelet ausgebildet hatten und
Geschlechtskeime u. Embryonen entwickelten. Diese regene-
rierten Schwämme scheinen in keiner Weise von normalen Exem-
plaren abzuweichen.

Übersicht nach dem Stoff.

Referate: Lendenfeld, Maas (1), Weltner (3). — Methode: Burck,
Rousseau, Seale, Vosmaer. — Schwammzucht und Sehwammfischerei:
Anonym (1), Cotte (1), Dubois et Allemand, Seale. — Anatomie und Histio-
logie: Burck, Hornschwämme, Minchin (2): Choanocyten. — Spikula:
Minchin (1), Reynolds, Vosmaer. — Nervöse Elemente: Burck, Parker. —
Neue Nadelformen: Row, Topsent (3). — Entwieklung: Maas (2): Tetrac-
tinell. Günther. — Fortpflanzung: Lo Bianco, im Golf von Neapel. —

Archiv für Naturgeschichte
1910: VI. 2, 8

114 Spongiae für 1909. 2
Gemmulä: Annandale (1, 8), Topsent (3). — Ernährung: Pütter. — Re-
generation: Cotte (2), Wilson. — Biologie: Annandale (1, 8) und Franke:
Spongilliden. — Symbiose: Annandale (1). Stellung der Spongien im
Tierreich: Lameere. — Phylogenie: Kirkpatrick (1, 2) und Minchin (1):
Spikula. Minchin (2) u. Row Calcarea. Günther.

Faunistik.

Marine Schwämme.

Verschiedene Meere: Urban, Calcarea der Deutschen Tiefsee-Exp. s.
Systematik Ualcarea.

Arktisches Meer: Fristedt, Ellesmere Isl. (nicht gesehen). —
Pietschmann, Barentsmeer. — Lundbeck stellt alle aus Ostgrönland be-
kannten Spongien zusammen. Es sind von 15 sp. Calcarea (6 Asconidae,
8 Syconidae, 1 Leuconidae), 2 sp. Hexactinellida (Schaudinnia rosea u. 1sp.
Rossellinae), 3 sp. Tetractinellida (1 Tetillidae, 1 Theneidae u. 1 Geodidae),
86 sp. Monaxonida (12 Homorrhaphidae, 10 Heterorrhaphidae, 48 Des-
macidonidae, 5 Axinellidae, 1 Spirastrellidae, 6 Polymastidae u. 4 Suberi-
tidae), 1 sp. Myxospongida (Halisarca Dujardini). Dazu noch 4 von O.
Schmidt 1874 erwähnte, aber nicht wieder zu erkennende Arten und die
von Thiele 1903 nach Schmidts Material gedeuteten Formen des Desmaeidon
anceps. Seite 464 Berichtigung zu Breitfuß betr. die Zahl der bei Ost-
grönland vorkommenden Kalkschwammarten.

Atlartischer Ozean: Insel Wight: Morey. — Die bisher arktische Gat-
tung ULladorniza weıst Topsent (3) bei Madeira, Teneriffa (Cl. abyssicola)
und bei Cap Verde (Cl. flos abyssi) nach. — Kirkpatriek (1) fand Merlia
normani Kirkp. mit Noronha scalariformis bei der Insel Cima in 60 Fad.
bei Porto Santo Isl. (bei Madeira) und bei Cap Garajou (Madeira) in 90 Fad.
— Spongien des Golfes von Neapel bei Lo Bianco. — Nach Maas (2) lebt
Plakina monolopha bei Triest, Miramare und Rovigno. — Bermuda
Anonym (2).

Indischer Ozean: Row beschreibt resp. besprieht 16 Arten Calcarea
der Exp. U. Crossland von dem sudanesischen Teil des Roten Meeres, dabei
2 n. g. u. 6 n. sp. und gibt eine Zusammenstellung aller im Roten Meere
gefundenen Calcarea mit Verbreitung, im ganzen 19 Formen, so daß man
die Beziehungen zum Atlantischen und Indischen Ozean ersieht. — Hent-
schel (2) beschreibt Tetractin. und Monactin. von Westindien, s. das Nähere
unter Systematik.

Pazifischer Ozean : Neun Sorten von Badeschwämmen der Philippinen
s. Seale. — Japan, Neviani, — Campbell Isl. Kirk (nicht gesehen).

Antarktisches Meer: Nichts.

Süsswasserschwämme.
Europa: Weltner (2) nennt von Deutschland und Österreich Spongilla
lacustrıs (L.), Sp. fragilis Leidy, Ephyd. £fluviat. (L.), Mülleri (Liebk.),
Trochospong. horrida Weltn., Carterius Stepanowi (Dyb.) mit forma Petri

Faunistik. Systematik. 115

Lauterb. und palatina Lauterb., Carter. Step. var. bohemica (Petr.). —
Hoffer und Krauss erwähnen aus dem Klopeinersee in Kärnten Euspong.
lac. aus 1 m Tiefe und zitieren dazu Carinthia II 1896 S. 253. — Im Unter-
see (der westliche abgetrennte Teil des Bodensees) wurden blasse und
fleischfarbene Spongillen noch bis 45 m Tiefe gefunden, Lauterborn und
Wolf. — Rousseau beschreibt aus Belgien Eusp. lac., Sp. frag.,
Ephyd. Mülleri und fluviat. — Annandale (4) vom Genfer See Spong.
helvetica n. sp. n

Asien: Ephydatia fluv. n. var. syriaca, Syrien: Topsent (1). Spong.
bombayensis Cart. von Bombay: Annandale (1). — Fundorte von Eusp.
lacustr. und Ephyd. erateriformis in Indien bei Annandale (5); in Travan-
core (Süd-Vorderindien) lebt Tubella pennsylvanica Potts, und zwar meist
vom Lichte abgewandt, Abbild. der Spikula. — Annandale (6) beschreibt
Tubella penns., Spongilla travancorica n. sp. und Pectispongilla aurea n. g.
n. sp. von Travancore. — Aus dem Sur Lake, Orissa in Vorderindien be-
schreibt resp. nennt Annandale (7) Spong. lac. resp. reticulata, Sp. carteri,
Sp. crassissima u. Sp. hemephydatia n. sp. — Von Mindanao (Philippinen)
beschreibt Annandale (2) Eusp. philippinensis n. sp. u. Stratospongilla
elementis n. sp. und fügt von Luzon hinzu Sp. microsclerifera n. sp. und
Ephyd. fortis Weltn. Annandale (3). Von Japan waren nach Annandale
(8) bekannt Ephy. fluv., E. japonica (= Eph. fluv. japon. Hilg.) und
E. Mülleri, er fügt hinzu Spong. fragilis und Eph. semispongilla n. sp., Be-
stimmungsschlüssel der Ephydatia-Arten.

Afrika: Spongilla bombayensis Cart. von Natal und Sp. ambigua n. sp.
und Ephyd. fluv. von Südafrika: Annandale (1). — Schubotz wies in Zentral-
afrika im Mohasi-, Bolero- und Luhondo-See und an Aetherien im Aruwimi
(Nebenfluß des Kongo) Spongilliden nach. In dem gleichfalls bereisten
Albert-Edward- und Albert-See wurden keine gefunden und gänzlich ver-
mißt wurden sie in dem südlich davon gelegenen Kiwu-See.

Amerika: Im Me Donald Lake in ca. 3 Fuß Tiefe in Alaska
lebt nach Annandale (5) Eusp. lac., derselbe beschreibt von Texas
Heteromeyenia plumosa Weltn., Potts M.S. name. — Hierher Kirsch
(nicht gesehen). .

Australien: Euspong. sceptrioides Hosw. von Queonsland mit Gem-
mulae: Annandale (2); Ephyd. ramsayi von Neu-Guinea: Annandale (9).

Systematik.

Die Arbeit von Fristedt habe ich nicht gesehen. — Minchin (1) go-
braucht folgendes Spongiensystem:

Demospongiae (Tetraxonia). Hexactinellida (Triaxonia).
Tetractinellida: Choristida, Lithi- Lyssacina, Dietyonina.
stida.
R Calcarea.
Monaxonia.
Bortigss: Homocoela, Heterocoela.
Myxospongiae. Incertae sedis: Astroscleridae.

g*

116 Spongise: für 1908:

Calcarea.

Minchin (2) gibt folgende Diagnose der beiden Familien der
Homocoela:

Homocoela. Calcarea with the gastral layer of collarcells continuous, not
forming separate flagellated chambers.

Family Clathrinidae. Oscular tubes generally short, arising as shallow
vents from the network of tubes; form of the body typically reticulate.
Triradiate spicules always present, equiangular, and with the erystal-
line optie axis vertical to the facial plane of the rays; monaxon spieules
present or absent. Collarcells with the flagellum arising quite in depen-
dently of the nucleus, which is spherical in form and situated at the
base of the cell. Larva a parenchymula.

Family Leucosoleniidae. Oscular tubes long, arising as distinet individuals
from the stolon-like system of basal tubes; form of the body erect.
Monaxon spicules always present; triradiates, if present, typically
bilateral in form, with two paired and one unpaired angles, and with
the erystalline optie axis never vertical, but always incelined, to the
facial plane of the rays. Collar-cells with the flagellum arising direetly
from the pear-shaped nucleus, which is situated at or near the apex
of the cell. Larva an amphiblastula.

Die Syconen unterscheiden sich von der Diagnose der Leueosol. nur
durch den Aufbau des Gastrallagers, welches für die Heterocoela charakte-
ristisch ist.

Row nimmt für die homocoelen Calcarea die Einteilung von: Minchin
1900, für die heterocoelen die von Dendy 1894 an, behält die Pharetronidae
bei und stellt die neue Familie Grantillidae mit Grantilla n.g. auf. Folgende
Genera kommen in der Arbeit vor:

Homocoela. Clathrinidae: Clathrina.

Heterocoela. Sycettidae: Sycon. — Grantidae: Leueandra. — Grantillidae:
Grantilla n. g. — Heteropidae: Grantessa. — Amphoriscidae: Leueilla.
— Pharetronidae mit Subfam. Dialytinae Rauff: Kebira n. g.
Diagnose der Grantillidae: Über der Geißelkammerzone liegt eine

Dermal-Rinde. Subdermale Prochiacte vorhanden; subdermale sagittale

Drei- und Vierstrahler können vorhanden sein; desgleichen subgastrale

Prochiacte. Die Anordnung der Kammern und des Skeletes ist wie bei

den Grantidae.

Die Amphoriscidae werden charakterisiert: Mit in die Augen fallenden
subdermalen Vierstrahlern, deren apikale Strahlen gastralwärts gerichtet
sind. Hi

Die Deutsche Tiefseeexpedition 1898—1899 erbeutete nach Urban
13 Arten, davon 12 neue, und Leucetta primigenia H. (diese von Kerguelen
in 9—33 m u. 88 m), im ganzen 21 Exemplare. Die nova s. Bericht 1908.
Alle Arten werden jetzt eingehend beschrieben und mit 282 Abbildungen
in Lichtdruck nach photogr. Negativen begleitet, sämtliche Nadeln in
100facher Vergrößerung. Die Variationen der Spicula sind für jede Art
durch Tabellen und Figuren erläutert: Das System der Homocoela nach
Minchin, das der Heterocoela nach Lendenfeld-Breitfuß.

Kirk beschreibt 1 sp. von den Campbell Ins. (nicht gesehen).

Systmatik. 117

Triaxonia s. p. 114 und 119 unter Lundbeck. — Tetraxonida.

Hentschel (2) faßt die Tetractinellida und Monactinellida als eine
Gruppe, Ordo Tetraxonida, zusammen und teilt diese nach den Mikro-
skleren, „weil sich an ihnen die phylogenetischen Zusammenhänge noch
erkennen lassen‘, ein in:

Unterordnung Homoselerophora Dendy:

Fam. Oscarellidae Ldf. mit Oscarella.

Unterordnung Astrotetraxonida, neu (sind die Tetraxonida astrophora
+ Astromonaxonellida Dendy):

Fam. Pachastrellidae Soll. mit Dereitus.

Fam. Stellettidae mit Stelletta, Ecionemia.

Fam. Geodiidae Soll. mit Isops, Geodia.

Fam. Epipolasidae Soll. mit Asteropus.

Fam. Donatiidae Baer mit Donatia, Tuberella.

Fam. Chondrosiidae mit Chondrilla, Chondrosia.

Unterordnung Sigmatotetraxonida, neu (sind die Tetraxonida sigmatophora
+ Sigmatomonaxonellida Dendy):

Fam. Spirastrellidae mit Hymedesmia, Spirastrella, Cliona.

Fam. Suberitidae mit Laxosuberites, Terpios, Rhizaxinella.

Diesen 3 Unterordn. sind einstweilen die Lithistiden und die Keratosa
als 4. u. 5. Unterordn. anzufügen, bis deren einzelne Gattungen etc. richtig
untergebracht sind. Die stammesgeschichtlichen Verhältnisse gibt H. durch
ein Schema wieder.

Aus der Beschreibung der einzelnen Arten sind zu erwähnen: der ein-
fache Bau der beiden neuen Öscarellen, deren eine vielleicht eine Plakinide
ohne Skelet darstellt und deren zweite vielleicht die einfachste aller bisher
bekannten Tetraxoniden ist. Junge Stelletta purpurea var. grisea und
Stelletta brevis var. lutea scheinen nieht angewachsen zu sein; auch Laxo-
suberites proteus kommt frei vor. Isops membranacea unterscheidet sich
von allen bekannten Isops und den meisten Geodiden durch die Körper-
gestalt, welche hautartig dünn ist. Asteropus simplex, Chondrilla austra-
liensis und Donatia fissurata var. extensa erreichen riesige Größe. Von
Hymedesmia lophastraea wird eine neue Asterform als Lophaster (Aster
ohne Kern und mit 2—6, meistens 4 oder 6 kurzen, am Ende unregelmäßig
verzweigten Strahlen) beschrieben. Laxosuberites proteus zeigt eine starke
Formverschiedenheit und verschiedenes Kanalsystem, bedingt durch ver-
schiedene Lebensweise, ein Exemplar saß auf dem Rücken einer Krabbe.
Terpios symbiotieus lebt in Symbiose mit einer Alge, wahrscheinlich Cerato-
dietyum (syn. Marchesettia) und benutzt zugleich eine andere Alge als
Unterlage. Der Skeletbau von Rhizaxinella radiata erinnert sehr an den
von Stylocordyla. — Beschrieben werden 41 Formen, davon 28 neu. Von
folgenden Genera sind Diagnosen gegeben: Dereitus, Stelletta, Ecionemia,
Isops, Geodia, Asteropus, Donatia, Tuberella, Chondrilla, Chondrosia,
Hymedesmia, Spirastrella, Cliona, Laxosuberites, Terpios und Rhizaxinella,
davon einige gegen früher geändert.

Monaxonida.

Hierher Hentschel (2) s. Tetraxonida. — Weltner (1) und Kirkpatrick

(1) über Merlia normani s. p. 119.

118 Spongiae für 1909.

A he

Kirk: Stylohyalina conica n. g. n. sp. (nicht gesehen).

Topsent (3) beschreibt 6 Cladorhiza-Arten, zwei neu, ferner Eucheli-
pluma pristina n. g. n. sp.

Annandale (5) teilt mit: Spongilla lacustris subsp. reticulata Ann.
(Record Ind. Mus. I, p. 387) unterscheidet sich von lac. durch die große
Zartheit der Gerüstfasern und die immer komprimierte Gestalt der Äste.
Sp. proliferens Ann. ist von lac. durch den röhrenförmigen Porus der Gem-
mula unterschieden. Sp. decipiens Weber ist synonym mit fragilis. Sp.
erassior Ann. ist nur var. von Sp. crassissima und von fragilis hauptsächlich
durch das sehr harte und kompakte Skelet gekennzeichnet. Ephyd. crateri-
formis (Potts) umfaßt einen Formenkreis, von denen ein Teil Gemmula-
nadeln wie Spongilla (bedornte Strongyla und Oxe) hat, daher ein Über-
gang zwischen Ephydatia und Spongilla, Abbild. dieser Spieula. A. hält
Ephyd. indica jetzt für ident. mit ceraterif. — Trochospongilla latouchiana
und phillotiana sind zwei Arten und verschieden von leidyi (Bwk.). Car-
terius tubisperma (Mills) und stepanowii (Dyb.) möchte A. zu Hetero-
meyenia, C. latitenta Potts und tenosperma Potts zu Ephydatia stellen,
wie er überhaupt die Arten von Carterius in die Genera Heteromeyenia
und Ephydatia einreihen möchte, da der generische Charakter der Spon-
gilliden nicht in der filamentösen Beschaffenheit des Gemmularohres liegt,
sondern in der der Belagsnadeln, erstere ist vielmehr ein Speziesmerkmal.
— Beschreibung von Heteromeyenia plumosa Weltner 1895 (Potts M.
S. name) mit Abbild. der Gemmula und Spicula, Fundort Pinto Creek,
Rimey County in Texas.

Annandale (1, 2, 3, 4 6 u. 7) beschreibt neue Arten der
Genera Spongilla, Euspongilla, Peectispongilla, Stratospongilla und
Ephydatia.

Annandale (8) kennzeichnet eine neue Ephydatia und bekannte Arten
von Spongilla und Ephydatia von Japan und gibt einen Schlüssel der
japanischen Ephyd.-Arten.

Annandale (9) charakterisiert Ephydatia ramsayi von Neu-Guinea.

Topsent (1) beschreibt Ephyd. fluv. nova var. syriaca von Syrien und
bemerkt, daß bei Ephyd. fluv. glatte und rauhe Oxe als Megasclere vor-
kommen können (in der Regel hat diese Art nur glatte Oxe). Bei jungen
aus Gemmulis entstandenen syriaca fand er als Gerüstnadeln fein bedornte
Oxe; erst bei weiterem Wachstum des Schwammes treten glatte Oxe auf.
Maße der kleinen Acanthoxe der aus Gemm. entstandenen jüngsten
Schwämme und der etwas älteren.

Rousseau nennt von Belgien Eusp. lacustris, Sp. fragilis, Ephyd. fluv.
und Mülleri; weiteres s. p. 123.

Kurze Darstellung des zur Bestimmung deutscher Spongilliden nötigen;
Bestimmungstabelle der 6 Formen bei Anwesenheit und bei Abwesenheit
von Gemmulä; Untersuchungsmethode; Beschreibung der einzelnen Arten
und Formen. Weltner (2).

Ceratospongida.

Vorläufige Mitteilung über ein neues Psammophylium, Neviani,

u

e

Systematik. 119

Neue Genera, Spezies, Varietäten und Synonymie.
Classis Calcarea.
Ordo Homocoela.
Clathrina coriacea (Mont.), primordialis (H.), canariensis (Mikl.) var. com-
pacta (Schuffn.) und tenwipilosa (Dendy), Synonymie bei Row.

Ordo Heterocoela.
Grantessa glabra n. sp., Rotes Meer. Row.

Grantilla n. g. Grantillidae mit syconidem Kanalsystem, mit radial ange-

ordneten Geißelkammern, die durch ein ungegliedertes, radial ge-
richtetes Tubarskelet gestützt sind. Diagnose der Familie s. oben. —
Gr. quadriradiata n. sp. u. hastifera n. sp., beide mit Vierstrahlern,
sagittalen Dreistrahlern und andern Prochiacte genannten Dreistrahlern,
Rotes Meer. Row.

Leucandra primigenia (H.) u. aspera (O. Schm.), Synonymie bei Row.

Leueilla batybia (H.), Synonymie; L. crosslandi n. Sp., intermedia n. SP»,
Rotes Meer. Row.

Sycon coronatum (Ell. Sol.) u. raphanus O. Schm., Synonymie bei Row.

Anhang.

Kebira n. g. Einzelperson mit apikalem Oskulum. Kammerlage mit dieker

Dermis bedeckt, worin große, längs gerichtete Oxea. Die Nadelfaser-
züge bestehen aus Dreistrahlern, die paarigen Strahlen sind vestigial
gerichtet; die Fasern selbst verlaufen radiär oder nur wenig radiär in
der Kammerzone. Kanalsystem wie bei den Leuconen mit großen
subdermalen Höhlen, Ein- und Ausströmungskanälen. Die Gattung
stellt Row zur Subfam. Dialytinae Rauff der Pharetronidae. — K.
uteoides n. Sp., Tella Tella Kebira im Roten Meer. Row.

Merkia normani Kirkp. 1908 ist kein Kalkschwamm, sondern ein kalkiger,
zelliger Organismus, der von einer Monaxonide überzogen wurde.
Weltner (1). Siehe auch Noronha unter Poeciloscleridae. —

Classis Noncalcarea.
Subclassis Triaxonia.

Euplectella brevis Bwk. u. Polymastia brevis Bwk. sind Quasillina brevis
Bwk. zu nennen. Lundbeck.

Hyalonema rosea Frist. ist Schaudinnia rosea Frist. 1887 zu nennen, die
aber wohl syn. zu Schaudinnia arctica F. E. Schulze 1900 ist. Lund-
beck.

Schaudinnia arctica F. E. Schulze 1900 ist wohl synon. zu Schaud. rosea
(Frist.), s. Hyalonema rosea. Oder aber Schaud. rosea ist wegen des
Fehlens der Discohexaster ein Bathydorus. Lundbeck p. 456.

Subelassis Demospongia.
Ordo Tetraxonida.

Craniella eranium (O0. F. Müll.) mit den Synonymen Alcyonium cran. O. F'
Müll., Craniella Mülleri Vosm., Cran. cran. Soll. Lundbeck,

120 Spongiae für 1909.

Dercitus oceultus n. sp. S.-W.-Austral., Sharks Bay 4/,—31/, m. Hent-
schel (2).

Geodia punctata n. sp. S.-W.-Austral., Sharks Bay, 1/,—31/;, m und 9 m.
Hentschel (2).

Isops membranacea n. Sp. S.-W.-Austral., Sharks Bay, 7—8 m. Hentschel (2).

Oscarella membranacea n. Sp., S.-W.-Austral., Sharks Bay, !/a—31/, m. —
tenuis n. Sp., das. 3 m. ‚Hentschel (2).

Pilochrota Soll. ist unhaltbar, wie Stelletta brevis var. paupera beweist.
Hentschel (2).

Stelletta aurora n. Sp. S.-W.-Austral., Champion Bay bei Geraldton Strand,
u. n. var. arenosa. Hentschel (2). St. brevis n. SP. S.-W.-Austral.,
Sharks Bay, 1/,—3!/, m., n. var. lutea, das. North Fremantle ange-
schwemmt, n. var. paupera, das. Sharks Bay, 1/,—3!/, m. Hentschel (2).
— St. purpurea Ridl. n. var. grisea, S.-W.-Austral., Sharks Bay, 7—8 m.
Hentschel (2). — St. tuberosa n. Sp., S.-W.-Austral., Champion Bay bei
Geraldton, Strand. Hentschel (2).

Ordo Monaxonida.
Subordo Clavulina.

Asteropus Haeckeli Dendy, syn. zu Aster. simplex (Cart. u. Sollas). Hent-
schel (2). ;

Chondrilla sp., S.-W.-Austral. bei Geraldton Ebbestrand. Hentschel (2).

Chondrosia corticata Thiele ist var. von Ch. renif. Hentschel (2) p. 379. —
Ch. reniformis n. var. rugosa, N.-W.-Austral., Turtle Isl., 19954’ S.,
118° 54° ©. Hentschel (2).

Cliona. Hiermit sind synonym Raphyrus, Osculina, Papillina, Papilella,
Papilissa und Poterion. Topsent (2). — Cl. Carpenteri Hanc. n. var.
gracilis, S.-W.-Austral., Sharks Bay, 3 m, in einer Muschel. Hentschel
(2). Cl. velans n. sp., S.-W.-Austral., Sharks Bay, 9 m, in einem
kalkigen Substrat. Hentschel (2). — Cl. viridis O. Schm. ist keine var.
von Cl. celata, wie Topsent 1908 wollte. Topsent (2).

Donatia fissurata (Ldf.) n. var. exiensa, S.-W.-Austral., Sharks Bay, 7—8 m.
Hentschel (2). — D. japonica (Soll.) n. var. nucleata, S.-W.-Austral.,
Sharks Bay, Fremantle Bezirk, Albany Bezirk. — D. jap. n. var.
globosa, das. Fremantle Bezirk. — D. jap. n. var. albanensis, das. Albany
Bezirk, 3/,—51/;, m. Hentschel (2).

Hymedesmia lophastraea n. SP. S.-W.-Austral., Sharks Bay, Yy—31/; m und
H. stellata Bwk. n. var. centrifera, das. Salzwasserlagune, 0—l/, m.
Hentschel (2).

Laxosuberites proteus n. Sp. S.-W.-Austral., Sharks Bay. — Mit forma
donatioides, das. in 7—8 m u. forma tectulum, das. in 7”—11 m. Hent-
schel (2).

Osculina polystomella O. Schm., syn. zu Papillina nigricans

OÖ. Schm. u. Vioa wiridis ©. Schm. nach Topsent u. Lendenfeld.
Topsent (2).

Papillina suberea O. Schm., syn. mit Raphyrus griffithsii Bwk., die die
massive Form von Cliona celata ist. — P. nigricans O. Schm. ist die

‘Systematik. 121

freie Form von Okiona viridis und nieht synonym mit P. subera und
Cliona celata wie Vosmaer 1908 wollte. Topsent (2).

Polymastia brevis Bwk. ist Quasillina brevis (Bwk.) zu nennen. Lundbeck.
— P. mammillaris O. F. Müll, mit den Synonymen: Spongia
mamm. ©. F. Müll., Polym. mam. Bwk., Polym. penicillus Frist.
Lundbeck.

Poterion patera (Hardw.) = Poterion Neptuni bei Schegel, muß .Oliona
paotera (Hardw.) heißen. Topsent (2).

Radiella spinularia Frist., wahrscheinlich synon. zu Trichostemma hemi-
sphaer. Sars. Lundbeck.

Raphyrus griffüthsiü s. Papillina suberea.

Rhizaxinella australiensis n. sp-, S.-W.-Austral., Albany Bezirk, %/,—5l/, m,
u. Bunbury. — Rh. radiata n. sp, S.-W.-Austral.,, Albany Bezirk,
%,—5l/; m. Hentschel (2).

Rinalda uberrima ©. Schm. ist Polymastia uberr. (O. Schm.) zu nennen
und wohl synon. zu Pol. mammillaris (O. F. Müll.). Lundbeck p. 450
u. 451.

Spirastrella bistellata (O. Schm.), mit den Synonymen: Suberites bistell.
O. Schm., Hymedesmia bist. bei Topsent; wahrscheinlich auch Spira-
strella cunctatrie O. Schm. Vosmaer. — Sp. digitata n. sp, S.-W.-
Austral., Sharks Bay, 7—8 m. Hentschel (2). — Sp. tentorioides
Dendy n. var. australis, S.-W.-Austral., Sharks Bay, 7—8 m.
Hentschel (2).

Stuberites domuncula Ldf. 1888 ist Laxosuberites proteus n. sp. forma tectulum
zu nennen. Hentschel (2). — S. montalbidus Frist. ist Fieulina ficus (L.)
zu nennen. Lundbeck. S. ramosus ist die arktische Form von Sub.
carnosus (Johnst.). Lundbeck p. 454. — S. sp. Vosm. 1885 ist syn.
zu Sub. carnosus (Johnst.). Lundbeck.

Stellettinopsis simplex Cart. ist Asteropus simpl. (Cart.) zu nennen. Hent-
schel (2). >

Terpios australiensis n. Sp. S.-W.-Austral., Sharks Bay, 11—12Y/, m, und
T. symbioticus n. sp., das. 3m. Hentschel (2).

Tethea Ingalli Bwk. ist Donatia Ing. (Bwk.) zu nennen. — D. Ing. n. var,
mazima, 8.-W.-Austral., Sharks Bay. Hentschel (2).

Tethya bistellata ©. Schm., später Suberites bistell. O. Schm. ist Spirastrella
bist. zu nennen. Vosmaer. T. laevis Ldf. ist Donatia Ingalli (Bwk.)
var. laevis zu nennen. Hentschel (2).

Subordo Halichondrina.
Familia Asinellidae.

Axinella rugosa Frist. ist Phakellia rug. (Bwk.) zu nennen. Lundbeck.

Cribrochalina Sluiteri Vosm. u. Levinsen ist Tragosia Slwiteri Vosm. zu
nennen. Lundbeck.

Dictyoeylindrus rugosus Bwk. ist Phakellia rug. (Bwk.) zu nennen. Lund-
beck.

Hymeraphia vermiculata Bwk. u. die var. erecta Cart. sind Bubaris verm.
(Bwk.) zu nennen. Lundbeck,

=

122 Spongiae für 1909.

Familia Poeciloscleridae.

Cladorhiza abyssicola Sars, gelida Lundb., tenuisigma Lundb., flos abyssi
Tops. Beschreibungen, Grimaldi n. sp. bei Madeira, 1968 m,
Thomsoni n. Sp. zwischen Gough Island und Cape Town,
wahrscheinlich zwischen 1807 u. 2900 brasss (= 4710 m).
Topsent (3).

Cometella papyrula Cart. ist Grayella pap. (Cart.) zu nennen. Lundbeck.

Cornulum ascidioides Frist., syn. zu Histoderma physa Cart. Lundbeck.

Oribrella hospitalis bei Frist. 1887 ist Stylostichon hosp. zu nennen; wahr-
scheinlich ist damit synonym Cribr. hosp. O. Schm. 1870 u. Carter 1876.
Die erstere ist also keine Grayella (= Yvesia Tops.). Lundbeck.

Ectomyzilla s. unter Myeilla.

Ecetyodoryx n. g. Diagnose: Skeletgerüst netzförmig, mit abstehenden
akzessorischen Nadeln in geringerer oder größerer Häufigkeit. Gerüst-
nadeln dornige oder glatte Style, die abstehenden Nadeln kleinere,
bedornte Style. Dermalnadeln diaktinal. Mikrosklere entweder nur
gebogene Isochele oder dazu noch andere Formen. Hierher Hastatus
foliatus Frist. Lundbeck.

Dendoryx ist syn. zu Myailla, Typus ist M. rosacea Lbkn. nach Thiele.
Lundbeck p. 444.

Desmacidon physa O. Schm. muß Histoderma physa (OÖ. Schm.) heißen.
Lundbeck.

Euchelipluma n. g. Aufrechte, federförmige Mycaline, verwandt zu Asbesto-
pluma, aber statt mit Anisochelen mit Isochelen. Megaselere ähnlich
Asbestopluma und wie hier angeordnet. Außer Isochelen noch Sig-
mancistres und Plachochele. — E. pristina n. sp. bei Insel Boa Vista
im Cap Verde Archipel, 91 m. Topsent (3).

Hamacantha Bowerbanki Lundb. ist nieht synonym H. Johnsoni Bwk.,
welche nicht synonym zu H. Johnsoni Cart. ist, wie Topsent 1904
wollte. Lundbeck.

Hastatus foliatus Frist. s. Ectyodoryz.

Hymeniacidon Dujardinii Bwk. ist syn. zu Hymedesmia Dujard. (Bwk.).
Lundbeck.

Leptosia Tops. ist syn. zu Hymedesmia Bwk. Lundbeck.

Myeilla umfaßt nach Lundbeck 1905 die Arten mit Ancorae, Lissodendoryx
die mit Chelae. Beide Genera sind Mycalinae. Dieser Myxilla ent-
spricht unter den Ectyoninae eine Gattung, die bisher Myxilla hieß,
welche Lundbeck p. 444 auch in 2 Genere teilt: Ectomyzilla mit Ancorae
Ectyodoryx mit Chelae.

Noronha n. g. Desmacidonidae with a skeleton formed of more or less
separate bundles of tyles and rhaphides. Microsceleres in form of oval
rings. — N. scalariformis n. sp., Cape Garajau Madeira in 90 Faden
und Insel Cima bei der Insel Porto Santo bei Madeira in 60 Faden.
Kirkpatrick (1). Ist 1910 von Kirkpatrick eingezogen als synonym
zu Merlia normani Kirkp.

Plumohalichondria Cart. hat Fasern mit glatten Diaktinen und abstehenden
dornigen Nadeln. Dermis mit glatten Spikula. Typus ist: Pl. micro-
cionides Cart. Lundbeck, — Pl, mammillata Cart. = incerustans Cart,

hin

Systematik, 123

hat dornige dermale Nadeln und gehört zu Pytheas Tops. = Crella
Gray, wie Thiele wollte. Lundbeck p. 447.

Pytheas Tops. ist Orella Gray zu nennen. Lundbeck.

Stylostichon Tops. hat Fasern mit bedornten Monaktinen (Style) und mit
abstehenden dornigen Nadeln. Dermis mit glatten Spikula. Typus
ist: St. Dendyi Tops. Hierher wohl auch plumosum Mont. u. frondosum
R. u. D. — Styl. ist nicht synonym zu Plumohalichondria, wie Thiele
will. Lundbeck.

' Yvesia Tops. ist syn. zu Grayella Cart. Lundbeck p. 443 und 447.

Famitlia Haploscleridae.
Süsswasser.

Carterius, syn. Dosilia Gray. Kirsch (nicht gesehen).

Carterius-Arten unter Heteromeyenia und Ephydatia zu verteilen. Annan-
dale (5) s. oben Systematik. — C. bohemicus von Böhmen ist eine
Jugendform von CO. stepanowi Dyb. Rousseau.

Euspongilla helvetica n. sp. bei Morges im Genfer See. Steht nahe lacustris,
Gerüst mit wenig Spongin, Gemmulä meist ohne eigene Belagsnadeln.
Annandale (4). — Eusp. philippinensis n. Sp., Camp Keithly, Lake
Lanao in Mindanao, Philippinen, in 2250 Fuß Höhe. Vielleicht nur
eine Form von Eusp. sceptrioides Hasw. Annandale (2). Eusp.
sceptrioides (Haswell 1882), beschrieben nach Exempl. von Queens-
land. Annandale (2).

.Ephydatia crateriformis (Potts) ist ein Formenkreis. Annandale (5) s. oben
Systemat. — Eph. fluviatilis auct. var. capensis Kirkp. vom River
Komenassie bei Oudtshoorn, Cap Kolonie. Annandale (1). — Zph.
fluviatilis var. japonica Hilg. ist E. japonica Hilg. zu nennen. Annan-
dale (8), der als Fundort angibt: See Aoki, Provinz Shinano in Japan.
— Eph. fluviatilis syriaca n. var., Baradafluß in Syrien in Hidachariy6
bei Damas, Höhe 650— 700 m, Wassertemperatur 13,5° C 25. April 1908.
Topsent (1). Eph. indica Ann. ist syn. zu crateriformis (Potts).
Annandale (5 u. 6) p. 103. — Eph. ramsayi Hasw. Beschreibung.
Annandale (9). — Eph. ramsayi Hasw., subdivisa Potts, facunda Weltn.,
fortis Weltner hält Topsent für varistes rögionales de la cosmopolite
E. flwviatilis. Topsent (1) p. 4 — Eph. semispongilla n. sp., Kasumi-
ga-Ura in der Provinz Hitachi in Japan, Nov. 1906. Annandale (8).

Heteromeyenia plumosa Potts M. S. von Annandale (5) beschrieben, Fundort
s. oben Systematik.

Pectispongilla n. g. Bau des Schwammes ähnlich dem von Ephydatia.
Gemmulanadeln an jedem Ende mit einer doppelten Dornenreihe, im
Profil zwei Kämmen gleichend, die durch ein glattes Mittelstück mit-
einander verbunden sind; durch die bilaterale Anordnung der Dornen
von allen anderen bekannten Spongilliden unterschieden. — P. aurea
n. sp, Teich bei Tenmalai an der Westseite der Western Ghats in
Travancore (Süd-Vorderindien). Annandale (6).

Spongilla ambigua n. sp, Gruppe der Sp. carteri Bwk. und nitens Cart.,
aber Gemmula in Gruppen wie bei fragilis, River Umhloti bei Verubam
in Natal, an Steinen, November 04. Annandale (1). — Sp. erassior

124 Spongiae für 1909.

Ann. ist eine var. von crassissima Ann. Annandale

Weber, SP,

Sur Lake Orissa (Vorderindien), zur Untergatt. Euspongilla. Annan-

sp., See Taal, Ostseite der Taal-Insel,
Luzon, Philippinen. Steht nahe lacustris. Annand
vancorica N. Sp., im schwach salzigen Wasser bei Shasthancottah in
Travaneore (Süd-Vorderindien). Gehört zum Subg. Euspongilla. An-
nandale (6). :

Stratospongilla n. subg. von Spongilla. Gemmules covered with one layer
or two or more layers of microscleres lying parallel or nearly parallel
to the chitinous coat and embedded in a dense chitinoid substance.
No air-chambers; granular layer absent or imperfectly developed.
Free spieules, when present, amphioxous or amphistrongylous. Type:
Sipong. bombayensis Cart. mit Beschreibung, Fundorte. Annandale (1).
— Sir. clementis n. sp., Camp Keithly, Lake Lanao in Mindanao, Phi-
lippinen, in 2250 Fuß Höhe. Annandale (2).

Trochospongilla latouchiana u. phillotiana. Annandale (5) s. oben Spaten:
— Tr. phillot. Ann., syn. zu Tr. leidyi (Cart.). Annandale (6) p. 103.

Zu den Halichondrina: Stylohyalina conica n. g. n. sp., Campbell Isl. Kirk
(nicht gesehen).

Ordo Ceratospongida.
Psammophyllum laciniatum n. sp., Meer bei Japan, vorläuf. Mitteilung«
Neviani.

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der Recidive, die Krankheitserscheinungen bei stark infizierten
Karpfen, Überimpfungen von Fisch zu Fisch, Beschreibung von
Trypanoplasma und Schilderung des Infektionsverlaufes im
Fische, Kopulation der Gameten, Verhalten der Trypanoplasmen
nach der Kopulation, Differenzierung in verschiedene Formen,
Krankheitserscheinungen des infizierten Egels, die Übertragung
der Flagellaten auf Fische durch infizierte Egel, die Artbestimmung
der Trypanoplasmen, die Möglichkeit verschiedener Überträger.
— 162 Figg.

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ade Berlin, klin. Wochenschr., Bd. 42, No. 23, 1905,
p. 732.

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— (4). Concerning the prognosis of blackwater fever. t. c.

. 344.
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in the tropies and its relation to „Tick fever“. Journ. trop. Med.,
vol. 8, No. 7, 1905, p. 97”—99, 2 Textfigg.

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Zacharias, ©. (1). Beobachtungen über das Leuchtvermögen von
Üeratium tripos (Müll.). Biol. Zentralbl., Ba. 25, No. 1, p. 20—30.

— (2). Titel p. 107, sub No. 7 des Berichts f. 1905. — Be-
schreibung einiger tierischer Planktonwesen aus insubrischen
Seen (Luganer Seen) [Lago Cerisio]: Codonella lacustris Entz
[p: 730]; Comer See [Lago Lario]: Codonella var. lariana [p. 731],
Ceratium brevicorne n. sp. [p. 731], C. leptoceras [p. 731], pumilus
n. sp. [p. 732]; Ceratium leptoceras u. ©. pumilum, beide aus
dem Lago di Como, weisen wirkliche Stigmen auf, trotz zahlreicher
bezweifelnder Angaben.

Zea Uribe, L. A proposito del hematozoario de Laveran.
Rev. med. de Bogotä 1904—05, p. 129—135.

Zeitschrift für Infektionskrankheiten,
parasitäre Krankheiten und Hygiene der
Haustiere. Herausgegeben von R. Ostertag, E. Joest
und K. Wolifhügel, I. Bd., 1. Hft. ete., Berlin (Richard
Scholtz) 1905. 8%. Preis pro Bd. M. 20,—. Gliedert sich ähnlich
wie das Zentralbl. f. Bakter. in Originalarbeiten u. Referate. Auch
für den Protozoenforscher sehr wichtig. Hft. 1 bringt schon eine
Reihe kritischer Referate über parasitäre Protozoen.

Ziegler, A. Ein Wort zur Frage der Geschlechtsbestimmung.
Allgem. Wien. med. Zeit., Bd. 1, p. 279.

Ziegler, Ernst. Lehrbuch der Allgemeinen Pathologie und der
Pathologischen Anatomie. Jena (Gustav Fischer) 1905, 11. Aufl.,

Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 175

Bd. 1, Allgemeine Pathologie, mit 604 teils schwarz., teils farb.
Abb., 820 pp., 8%. Preis M. 15,—. — XII. Abschnitt (p. 723 sq.)
Protozoen: $183 Rhizopoda (3 Amöben: A. coli mitis Fig. 523,
dysenteriae s. A. coli felis Fig. 524). — Literatur p. 725. — $ 184:
Flagellaten (p. 725) Cercomonas Fig. 525, Trichomonas hominis
Fig. 526, Trich. vaginalis Fig. 527, Lamblia intest. Fig. 528,
Literatur p. 726—727. — $ 185: Spirochaete Obermeieri Fig. 529.
530. — Literatur über Spirochäten p. 729. — $ 186: Blutparasiten
(p. 729—773) Trypanosoma (Herp.) Lewisi Fig. 531, 532, Tr.
brucei. Nagana oder Tsetsefliegenseuche, Schlafkrankheit, Gambia-
fieber, Splenomegalie, Kachektische Fieber, Trypanosomiasis,
Literatur p. 733—734. — $ 187: Sporozoa p. 734: Coceidia. C.
oviforme Fig. 533, 534. Epithelioma contagiosum Fig. 535, 536.
Mieschersche Schläuche. Fig. 537. — Entwieklungseyklus von
Coceidium Schubergi, Fig. 538. Variola u. Vaccine. Rabiesgift,
Scharlach. Literatur über Coccidien, Paras. d. Epithelioma

contagiosum u. Sarkospor. (p. 740). — Lit. über Dariersche u.
Pagetsche Krankheit, Pocken von Menschen u. Tieren, p. 740
—741. — $188: Haemosporidien der Malaria u. Proteosoma

p. 741—746— 748, Fig. 539—545. Entwickl. ete. Literatur p. 748
— 749 (zahlr.). — $189: Ciliata (p. 749—750). Balantidium seu
Paramaecium coli Fig. 546. Literatur p. 750 (16 Publ.).

Ziegler, H.E. (1). Über den derzeitigen Stand der Vererbungs-
lehre in der Biologie. Berlin. klin.-therap. Wochenschr. 1905,
p. 432—435.

— (2). Das zoologische System im Unterricht. Verhdlen.
der Deutschen Zool. Gesellsch., Jhg. 14, 1904, p. 163—179.

Ziemann, H. (1). Contribution to Quinine Prophylaxis in
the Tropics. Journ. trop. med., vol. 8, No. 4, 1905, p. 54-57. —
Ist die Übersetzung von Titel p. 123 des Berichts f. 1904.

— (2). Zur DBevölkerungs- und Viehfrage in Kamerun.
Deutsch. Kolonialbl. 1904, No. 14. Ausführlicher in Mitteil. a.d.
Deutsch. Schutzgebieten, Bd. 17, 1904, Hft.3, p. 136-174,
1 Karte. — Piroplasmose, Trypanosomen.

Übersicht nach dem Stoff.

Allgemeines: Albrecht, Best, Blanchard, Carnat, Jennings, Prowazek,
von Marikovsky, Massart, Mathews, Maxwell, Metchnikoff, de Nittis,
Parker, Ziegler. — Chamberlin, Dschunkowsky u. Luhs, Fischer u. Ost-
wald, Guilliermond, Haedicke, Hertwig, Jennings, Köhler, Kohl, Loeb,
Loewenthal, Malassez, Massart, von Rzentkowski, Smith. — Archivos ete.,
Arthus, Boucher, Bouin, Brown, Buchner, Campbell, Castle, Clemm,
Davis, Dauwe, Dixon, Eder, Eschle, Fischer, Gierke, Green, Hamaker,
Liebertanz, Peiser, Rabaud, Raymond, Reid, Reinke, Ribbert, Roan,
Ru2itka, Schmidt, Schneider, Smith, Verdun, de Vries, Wandby u. Eder,
Watson, Welden, Ziegler, A., Ziegler, H. E. — Beitzke, Chapin, Crampton,

In

Pr

_ —
m u.
-
..-

176 ° Nachträge zu Protozoa für 1904—1906.

Dangeard, Le Dantee, Darwin, Dastre, Dixon u. Wigham, Friedmann,
Gerhardt, Giard, Giglio-Tos, Guilliermond, Hatschek, Henri, Jordis,
Landsteiner u. von Eisler, Manson, Martius, Netter ete., Nocht, Nuttall,
Pröscher u. Pappenheim, Le Roy, Raymond, Schwarz, Uexküll, Verworn,
Ward. — Green, Oltmann, Peters, Rhumbler, Ruzicka, Ziegler, Ziemann.
— Ariola, Benediet, Blanchard, Borini, Brauer, Brault u. Loeper, Busck,
Goldschmidt, Green, Guttmann, Ikeno, Kohl, Launoy, Menil, Olive, Plehn,
A., Raehlmann, Sabrazes, Woodeoek. — Aron, Berg, Bohn, Bokorny,
Bütschli, Delage, Errera, Fischer, A., Fischer, H., Gogorza, Guilliermond,
Harper, Hertwig, Jackson, Jörgensen, Karsten, Kassowitz, Keeble u.
Gamble, Leidy, Lyon, Marchoux u. Simond, Marino, Menil, Milroy, Morgan,
Oltmann, Ostenfeld, Pieron, Rhumbler, Richter, Savoure, Schultz, Smith,
Theobald, Zeitschr. f. Infektionskrankheiten.

Mikroskopische Technik: Bellieni, Caullery u. Chappellier, Davidsohn,
Fuhrmann, Galli-Valerio, Guilloz, Klemensiewiez, Löffler, Marino,
Michaelis, Peiser, Ries. — Denson, Forster, Gascard, Marcone, Marpmann,
Melissinos, Metz, Sternberg, Winslow. — Dixon u. Inchley, Dreuw, Fischel,
Gascard, Lee, Little, Marcone, Pavlow, Schmorl, Siding. — Hastings,
May, Plaut, Schrötter, Sitsen, Wetherill, Wilson, ‚Wright.

Die Erreger.

Rhizopoda: Castellani, Craig, Head u. Ulrich, Hoppe-Seyler, Lemoine,
Osborn. — Castellani, Hartsock, Kartulis, Kruse, de Oliveira, Prowazek,
Vaughan, Verdun. — Albu, Bertarelli, Craig, Lesage, Musgrave u. Clegg,
Schlumberger. — Dopter, Musgrave. — Barbagallo, Jehle u. Charleton,
Jennings, Martin, Nadson Stiles.

Heliozoa!: —.

Radiolaria!? —.

Euflagellata (einschließlich der Literatur über Trypanosomen-Krank-
heiten): Chavigny, Dutton a. Todd, Dutton, Todd u. Chrisby, Goebel,
Greig, Kermorgant, Kleine u. Möller, Novy Mac Neal u. Torrey, Jobling,
‘Wooley u. Banks. — Bergeret u. Bonin, Blanchard, Boeri, Coplin, Gibson,
Mafiueco, Memmo, Martoglio u. Adani, Rennes, Schmidt. — Bettencourt
u. Franga, Christopherson, Dubois u. Martin, Goebel, Mense. — Dubois u.
Martin, Goebel, Laveran, Martini, Reynaud, Schilling, Wendelstadt. —
Austen, Cazalbou, Correio Mendez, Dimmock, Duboseq, Gerrard, Kil-
bourne, Laveran, Pease, Penning, Perkins, Schilling, Schoo. — Brit. Med.
“ Assoe., Dumoret, Durant ü. Holmes, van Gorkom, Lingard, Mac Neal,
HNovy u. Mac Neal, Scherffel, Zacharias.

Sporozoa: Coccidiida: Haemosporidüda: Babes, Bor liah Bertin.
Brit. Med. Journ., Carducci, Carraroli, Carter, Casagrandi, Casagrandi u,
Barbagallo, Caussade, Celli, Claridge, Claude, Colasuonno, Comby, Crespin,
Dettlin, Donovan, Doty, Fajardo, Gasparini, Gol Creus, Granjux, Gray,
Gros, Hackler, Hamilton, Harford, Hearsey, Heubner, Jakob, Kermorgant,
Kinoshita, Knuth, Laveran, Legrain, Mastermann u. Gurney, Masucci,
Moreau, Morgenroth, Pallin, Pomeroy, Ross, Row, Sakorraphos, Theiler,
Vincent, Wakefield, Welch, Wood, Ziemann. — Boccanera, Boy6, Browne-
Mason, Carducei, Casagrandi, Casagrandi u. Barbagallo, Claude, Clemens,

br

2 2 ee

DE 2 ee Be a a ee u en

rn

u

Übersicht nach dem Stoff. 177

-Cronquist, Gallio-Valerio, Galli-Valerio e Rochaz de Jongh, Gaunet, Grande,
Illoway, Kleine, Le Ray, Martirano, Polettini, Serafidi, Sergent Ed. et Et.,
Serra, Simmons, Strasser, Vaccino. — de Avellano, Bindi, Claude, Crispin,
Cropper, Daniels, Gioseffi, Greene, Guthrie, Hare, Kachinski, Ring, Le Ray,
Lingard, Mankowsky, Mariotti, Bianchi, Mauchamp, Montoya y Flörez,
Müller, Panichi, Regnault, Romero, Sakorraphos, Theiler u. Stockmann.
— Baruchello u. Mori, Battesi, Cortezo, Crispin, Daniels, Donald, Dönitz,
Durante, Fyodoroff, Ganssel, Gillot, Hewlett, Laveran, Legrain, Leon,
Lesieur, Lichty, Louvos, Mackenzie, Montoya y Flörez, Moore, Morrison,
Müller, Nocht, Parsons, Perez Nogueira, Pianese, Rassau, Le Ray, Regnault,
Righi, Ross, Schilling, Schoo, Souli& et Moreau, Theiler, Toussaint, Well-
mann, Wyckoff. — Shibayama u. Miyasima, Simons, Siven, Smith, Soulis
u. Gardon, Tsuzuki, Vincent, Vouro, Zea Uribe. — Atti de la Soecietä,
Baxter, Billet, Bindi, Bloombergh u. Coffin, Brit. Med. Assoc., Buck,
Carpanetti, Cartier, Castellani u. Willey, Celli, Coste, Fajardo, Ferrier u.
Huber, Folly, Freitag, Gasparini, Hammack, Högyes, Hope, Hunt, James,
Jennings, Kanellis, Laveran, Lunardi, Luzzatto, Martini, Montgomery,
Motas, Polverini, Reynaud, Rivers, Russel, Sangregorio, Schoo, Stan-
wood, Stempel, Suzuki, Symes, Trolard, Vera, Verney, West, Wood. —
de Arellano, Bacelli, Barker, Baudouin, Bertarelli, Billet, Blake, Bordiga,
Cardamatis, Caussade, Celli, Duque Estrada, Ferreira de Castro, Gros,
Harford, Henry, Jacob, Kanellis, Koch, Kubasoff, Lounsbury, Mansfield,
Mariotti-Bianchi, Mori, Movquet, Nanjunda, Nicolle, Pendleton, Perez,
Pericaud, Petit et Thezard, Pezopoulo et Cardamati, Powell, Tremananda,
Raymondaud, Robertson, Roth, Sadisiva, Spriggs, Sterrett, Strong, Waugh,
Theiler u. Stockmann.

Sarcosporidia: Mettam, Smith.

Spirochaete: Anonymus, Bazzicalupo, Bodin, Borell, Borell u. Burnet,
Borrel et Marchoux, Browse, Doerr, Ellermann, Friant, Gabritschewsky,
Hodges u. Ross, Patton, Polverini, Queyrat, Ross u. Milne, Ross, Veszprömi,

Vincent, Wellman. — Anonymus, Babes u. Panea, Bayet, Bordet, Borrel,
Buschke, Buschke u. Fischer, Castellani, Ehrmann, Lipschütz, Flexner u

Noguchi, Herxheimer, Horand, Jaquet, Jensen, Joanitescu u. Galaschescu,
Kimla, Klingmüller, Krause, Lafforgue, Lassar, Laveran, Lehmann, Leiner,
Levaditi u. Manuelian, Loewenthal, Mackie, Marzano, Massey, Mc Weener,
Moritz, Norris, Norris, Oppenheim, Pappenheimer u. Flourney, Paltauf,
Pasialis, Paschen, Pfeiffer, Philipps, Pielicke, Plaut, Plehn, Reckzeh,
Reiche, Rona u. Preis, Roscher, Salmon, Schaudinn u. Hoffmann, Schulze,

*; f

Shor, Siebert, Simonelli, Stiles, Taylor, Taylor u. Ballenger, Thesing,

Tschlenow, Vincent, Volk, Wechselmann, Wechselmann u. Loewenthal,
Zeabolotny. — Almkwist u. Jundall, Bandler, Barthelemy, Bayet, Bayet
u. Jacque, Bertarelli u. Volpino, Bertin u. Breton, Bettmann, Biermann,
Blanchard, Bodin, Boix, Bordet, Brönnum, Brönnum u. Ellermann, Carini,
Cornelius, Cout rellemont, Cropper, Csiki, Dalous, Eichmeier, Esdra, Finger
u. Landsteiner, Finger, Galli-Valerio u. Lassueur, Garcia, Giemsa, Gordon,
Grön, Hahn, Harvey u. Bonsfield, Harwood - Yarred u. Panton, Haslund,
Hill, Hübner, Ivanoff, Jacque, Jadassohn ete., Jensen, Karlinski, Kraus,
Krzysztalowiez u. Siedlecki, Lane, Lannois u. Laederich, Legrain, Lesser,
Archiv für Naturgeschichte 12
1910, v1.2,

178 Nachträge zu Protozoa für 1904—1906.

Levy-Bing, Mac Lennan, Maratin, Marschall, Martin, Metschnikoff, Mon-
corvo Filho, Morian, Nicolas, Nicolas u. Favre, Favre u. Andre, Omeltschenko,
Pasini, Pollio u. Fontana, Queyrat u. Joltrain, Remlinger u. Nouri, Risso
u. Cipollina, Schor, Selenew, Spitzer, Stiles, Stith, Terzaghi, Thibierge u.
Ravaut u. Le Sourd, Turnbull, Vedel, Vincent, Walker, Weaver u. Tunni-
cliff, Wechselmann u. Löwenthal, Wellman, Wolters. — Bayet, Blanchard,
Bodin, Buday, Burnet, Buschke, Bütschli, Casagrandi, Castellani, von Cube,
Dalous, Delbanco, Doutrelepont, Düring, Elizalde u. Wernicke, Epstein,
Fannoni, Ferre, Finger, Finger u. Landsteiner, Flexner, Galewsky, Graham,
Gregoropoulos, Guszmann, Hammacher, Harvey, Herrmann, Herxheimer
u. Löser, Hödlmoser, Hoffmann, Jewett, Jesionek, Kolb, Kopp, Kowa-
lewski, Kraus, Krysztalowiez u. Siedlecki, Levaditi, Levaditi u. Sauvage,
Löwenthal, Massey, Merk, Milian, Mucha, Müller, Müller u. Schreiber,
Neuberger, Oppenheim, Paschen, Pereira, Petresco, Petzold, Ploeger,
Polland, Rille, Rüsch, Russell, Schaudinn, Soulie, Spitzer, Thesing,
Thibierge, Ravaut u. Burnett, Tomasezewski, Vaccari, Vasconcellos,
Weitlander, Wellman, Werther, Wolters. — Rosenbach, Rosenthal.

Leishman-Donovan-Körper: Brit. Med. Assoc., Mathias, Prag, Swen.

Prostisten von fraglicher Stellung: Ellermann, Smith u. Peill.

Pseudo-Protozoen ? (Erreger der Vaceine, Variola, Lyssa, Scharlach,
Maul- u. Klauenseuche, Syphilis, perniösen Geschwülste ete.): Bertarelli,
Bertarelli u. Volpino, Borrel, Bose, Eberle, Ladame, Ribbert, Stiles. —
Borrel, Bosc, Craig, Duval, Ewing, Franga, Howard u. Perkins, Jadassohn
ete., Mac Lennan, Nash, Negri, Pianese, Ross, Salmon, Schrumpf, Schüller,
Stiles, di Vestea, de Waele, Wolbach. — Benda, Bonhoff, Bose, Doehle,
Ewing, von Hansemann, Hunter, Jürgens, Lutaud, Mallory, Maresch,
Mühlmann, Negri, Orth, Remlinger, Salmon, Scavouetto-Materazzi,
Schrumpf, Schüller, Schulze, Siegel, Stiles, Süpfle, von Wasielewski,
Zaccaria. — Anonymus, Bosc, Hauser, Heanley, Marchoux u. Simond,
Rouget, Thompson, Tizzoni u. Bongiovanni, Unna, di Vestea, Way. —
Bertarelli, Bohne, Casagrandi, Couneilman, Field, Hoffmann, Juergens,
.de Korte, Mallory, Pick, Pröscher, Rieeioli, Schmidt, Schüller, Schulze,
Siegel, Volpino, de Waele — Brinckerhoff, Ewing, Magrath u.
Brinckerhoff, Magrath, Brinckerhoff u. Bancroft, Saul, Southard, Wechsel-
mann, Winkler.

Protozoa (mit Anschluss der Foraminifera)
für 1909.

Von
Dr. Kurt Nägler.

Publikationen und Referate.

Abshagen, G. Das Phytoplankton des Greifswalder Boddens.
11. Jahresber. geogr. Ges. Greifswald, p. 61—159, 1 pl.

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2, p. 202—207. — Beschreibung einer H. (Crithidia!) aus der
Hemiptere Aspongopus viduatus und der Längsteilung. Verf.
nennt den Hauptkern fälschlicherweise Macronucleus.

*Akiyama, Sh. Tahitsusei zokuchu ni tsuite. (On Polyeystid
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Ehrenberg et le genre Trypanoplasma Laveran et Mesnil. ©. R.
Soc. Biol. Paris, 67, p. 649—651. — Verf. gibt zunächst eine kurze
Übersicht über beide Gattungen und bespricht die Homologie
des sogenannten Geißelsäckchens bei Bodo mit dem Blepharoplast
bei Trypanoplasma. Die Geißeln und Geißelbildungen (undu-
lierende Membra) können frei verlaufen oder dem Körper an-
liegen. Dies führt zur weiteren Annahme von Übergangsstadien.

— (2). Un nouveau Trichomonas & quatre flagelles an-
terieurs. ibid. p. 712—714. — Beschreibung der neuen Art Tr.
Prowazeki aus Salamandra, Triton u. Alytes mit 4 Geißeln.
Hinweis auf das Variieren der Geißelzahl, die dadurch an Wert
für die Diagnose einbüßen soll. Einfluß des Milieus.

— (3). Les flagelles parasites de l’intestin des Batraciens
indigenes. ibid. p. 199—201. — Aufzählung der Wirte und der
vorkommenden Arten: Hexamitus intestinalis Duj., Octomitus sp.,
Trichomonas batrachorum Perty, Bodo lacertae Grassi, Mono-
cercomonas bufonis Dobell, Trichomastix sp. mit bis zu 6 Geißeln
aus Triton taeniatus, Giardia agilis Kunstler, Maerostoma n.g.
Caullergi n. sp. aus dem Wasserfrosch u. einem infizierten Axolotl,
Länge 20—25 u, 3 Geißeln, großes Cytostom; Trepomonas
agilis Duj.

Allan, W. Amoebae in the Stools of Pelagrins. N.Y. med.
Journ. , 90, p. 1212—1213. — Vorkommen von Entamoeba coli
und E. histolytica.

12»

180 Protozoa für 1909.

Andre, A. Sur un nouvel Infusoire parasite des Dendro-
coeles (Ophryoglena parasitica n.sp.). Revue Suisse Z., Tome 17,
p. 273—280, 3 Figg. — Beschreibung obiger neuen Art aus dem
Darm von Dendrocoelum lacteum. Macronucleus oval, Micro-
nucleus fehlt, zwei kontraktile Vakuolen, Trichocysten. Kultur-
verfahren negativ, Vitalfärbungen tödlich.

Annett, H.E. vide Breinl, A.

Anonymus (1). The development of Trypanosomes in Tsetse-
Flies. Bull. Sleeping Sickness Bur., 1, p. 165—177, 1 Fig.

— (2). The Cultivation of Trypanosomes on artifieial media.
Bull. Sleeping Sickness Bur. 1, p. 287—294, 325—326.

— (3). Skeleton Maps of Tropical Africa Showing the
Distribution of Tsetse-flies and Sleeping Sickness.. London,
Sleeping Sickness Bureau, 5 pp., 1 map., 73><101 cm.

Anschütz, @. Uber den Entwicklungsgang des Haemoproteus
orizivorae n.sp. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 5l, p. 654
—659, 2 pls. — Beschreibung der neuen Art aus Spermestes
orizivora oder Orizornis oryzivora (Reisvogel). Die betr. Haemo-
proteus-Art besitzt echte Schizogonie nach einem S- u. $-Typus.
2 Arten von Schizogonie des unpigmentierteun Parasiten, ferner
Aufteilung der pigmenthaltigen Makrogameten im Anschluß an
eine Parthenogenese.

*Apstein, €. (1). Die Pyrocysteen der Plankton-Expedition.
Ergebn. Plankton-Exped. der Humboldt-Stiftung, 4, pp. 27, 2 pls.,
3 Figg. |

= (2). Über Knospung bei Ceratium. Schrift. Nat. Ver.
Schleswig-Holstein, 14, p. 419—420. — Untersuchungen über die
Fortpflanzung von Ceratium tripos var. subsalsa Ostenfeld. Eigen-
artige amitotische Kernteilung mit nachfolgender Knospung.

Aragäo, H. de Beaurepaire.. Sobre a Amoeba diplomitotica
n.sp. Contribuicäo para o estudo da divizäo nuclear nas amebas.
(Über eine neue Amöbenart, Amoeba diplomitotica. Beitrag zum
Studium der Kernteilung bei den Amoeben.) Mem. Inst. Osw.
Cruz, Rio de Janeiro, I, fasc. 1, p. 33—43, pl. 2. — Beschreibung
einer neuen Amöbe aus dem Süßwasser ; Durchmesser 20—30 Mikra.
Pulsierende Vakuolen existieren in der Mehrzahl. Der Kern be-
sitzt eine doppelt konturierte Membran, an deren Innenseite
Chromatinmassen liegen. Das Caryosom enthält ein Centriol.
Der indirekte Kernteilungsprozeß verläuft nach zwei verschiedenen
Weisen: ‚‚Eine derselben kennzeichnet sich durch die Existenz
einer doppelten Mitose des Caryosoms und der Elemente des
Außenkernes; die andere äußert sich durch eine direkte Teilung
des Caryosoms und eine indirekte des Außennucleus“. — Bei
ersterer Teilungsweise tritt nach der Metaphase der ersten Mitose
ein Stadium auf, das Verf. folgendermaßen charakterisiert. ‚Bei
weiterem Fortschreiten des Prozesses sieht man, wie die Chromo-
somen des Außennucleus und die Polplatten sich immer dichter
anordnen, so daß die deutliche Trennung der daselbst vorhandenen

Publikationen und Referate. 181

Chromosomen verwischt wird. Kurz darauf bemerkt man, daß
die Chromosomen des Außennucleus, welche den Konus bilden,
sich allmählich fortschreitend von demselben ablösen und dem
hellen Raume zurücken, welcher die Polplatte von der Masse der
Elemente des Außenkernes trennt, und sich dort in einer Reihe
anordnen, welche eine Art von Kranz um diese Platte bildet‘. —
Der zweite einfachere Teilungsprozeß des Kernes braucht nicht
von einer Teilung des Protoplasmas begleitet zu sein, so daß
4 Kerne vorhanden sein können; er verläuft rascher und ist mehr
geeignet, eine schnelle Vermehrung zu garantieren. — Ob es sich
wirklich um zwei verschiedene Kernteilungsmodi handelt, muß
zweifelhaft bleiben, da eine Beobachtung in vivo nicht erfolgt ist,
andererseits wäre es immerhin möglich, da Analogien existieren.
Die ‚‚Chromosomen“ sind nicht ganz einwandsfrei. Eine Kom-
bination beider Kernteilungsmodi zu einer einzigen Serie scheint
nach den Abbild. des Verf. nicht ausgeschlossen. (Bemerkungen
des Referenten).

Aragäo, H. de Beaurepaire u. Neiva, A. Contribuicäo para
o estudo dos parazitas intraglobulares des lacertidas. (Two new
species of Plasmodium, Pl. diploglossi and Pl. tropiduri. A con-
tribution to the study of the endoglobular parasites of the lizards).
Mem. Inst. Osw. Cruz, I, fasc. 1, p. 44—50, pl. 3. — Beschreibung
zweier neuer Plasmodiumarten aus Diploglossus fasciatus und
Tropidurus torquatus. Beide Formen können leichter in den er-
wachsenen Stadien unterschieden werden. Die früheren Stadien
sind nicht so regulär abgerundet und erinnern mehr an die
Schizogonie-Formen. Sie können rekognosziert werden durch den
einen Kern und durch die Zerstreuung des Pigments. Beide
Formen werden immer in den Enden der Blutzellen gefunden,
nahe am Kern.

Aragäo, H. de Beaurepaire vide Prowazek, 8. Vv.

*Armitage, R. W. A new Protozoon? Vietorian Natural,
25, p. 135.

Arthaud, 6. Sur les Spirochetes salivaires. ©. R. Acad. Sci.
Paris, 149, p. 1409—1410.

*Asworth, J. H. and Mae Gowan, J. P. Note on tbe Occurence
of a Trypanosome (Trypanosoma cuniculi Blanchard) in the
Rabbit. Journ. Path. Bact., 13, p. 437—442.

Atkinson, J.M. A Possible Natural Enemy to the Mosquito.
Lancet 177, p. 708—710, 3 Figg. — Journ. trop. Med. London, 12,
p. 255—256, 3 Figg.

Auerbach, M. (1). Bericht über eine Studienreise nach Bergen
(Norwegen). Verhandl. nat. Ver. Karlsruhe, 21, p. 37”—71, 2 pls.
— Zusammenfassung: 1. Die bisher in Bergen unter-
suchten Gadiden zeigen keine Infektion mit Lentospora cerebralis
(Hofer) Plehn, jedoch kommt Myzobolus aeglefini Auerb. vor. —
2. Lentospora cerebralis fehlt oder ist äußerst selten. M. aeglefini
ist gemein, — 3, M. aegl. findet sich außer in den schon früher als

182 Protozoa für 1909.

Wirte angegebenen Gadiden noch in Gadus esmarkii Nilss. (?)
und Moeva vulgaris Flemm. — 4. Von anderen Myxosporidien
wurden gefunden: a) schon bekannte Arten Myxidium
sphaericum Thel., Leptotheca elengata Thel. (?) und Ceratomyxa
sphaerulosa Thel.( ?);b) neue Arten: Leptotheca macrospora n.SP.,
Myeidium inflatum n. sp., Sphaeromyxa hellandi n. sp.,

Myzxobolus fuhrmanni n.sp. aus Leuceiscus. — 5. Die Nahrung
der Gadiden setzt sich aus fast allen ihnen erreichbaren
Seetieren zusammen. — 6. Eine Infektion durch Nahrungs-
aufnahme ist möglich. — 7. In Bergen können sehr leicht

junge lebende Gadiden gefangen und in Aquarien gehalten werden.
— 8. In jungen Gadiden wurden bisher keine Parasiten aus
der Gruppe der Cnidosporidien gefunden, mit Ausnahme der
künstlich infizierten Exemplare. — 9. Auch große Gadiden
lassen sich lebend im Aquarium halten. — 10. Die freien
Myxosporidiensporen verhalten sich im Seewasser sehr ver-
schieden. — 11. Im Magensaft stoßen die Myxosporidiensporen
teilweise ihre Polfäden aus; die Hauptmasse derselben scheint es
jedoch erst im Mitteldarm zu tun. — Zusammenstellung der
bisher in badischen Fischen nachgewiesenen Myxosporidien. Eine
Goussia-Art (Coceidie) wurde in der Schwimmblase von Gadus
aeglefinus gefunden.

— (2). Bemerkungen über Myxosporidien. Zool. Anz., 34,
p. 65—81, 6 Figg. — Beschreibung einer einpolkapseligen Art
Myxobolus fuhrmanni aus Leueiscus rutilus. Aufzählung der 22
untersuchten Fischarten und ihrer Parasiten. Im allgemeinen
dieselbe Arbeit wie 1, nur etwas umgeändert.

— (3). Biologische u. morphologische Bemerkungen über
Myxosporidien. Zool. Anz., 35, p. 57—63. — Beschreibung der
neuen Art Myxidium bergense, die Verf. früher (Verhandl. d.
Naturw. Ver. Karlsruhe, 21, 1909) für M. sphaericum Thel. ge-
halten hat. Vorläufige Mitteilung über den Zeugungskreis. Methode
der Nahrungseinführung, wobei die Sporen auf präparierten
Hollundermarkwürfeln am Faden eingeführt werden. Die
Amöboidkeime der Sporen werden im Duodenum frei. Die’ ein-
kernigen Keime gelangen zur Gallenblase. Vorübergehendes
Stadium in den Epithelzellen. Angebliche Plasmogamie. Stadium
mit einem großen und einem kleinen Kern. M. b. ist mono- und
polyspor. Vorkommen: Gadus virens. Weitere neue Arten: M.
procerum in der Gallenblase von Argentina silus, Zschokella
hildae in Phycis blennioides.

— (4). Die Sporenbildung von Zschokella und das System
der Myxosporidien. ibid. p. 240—256, 5 Figg. — Beschreibung
der Sporenbildung von Zschokella hildae in ausführlicher Weise
mit Hinweisen auf die ähnlichen Sporenbildungen anderer Myxo-
sporidien. Im zweiten Teil behandelt Verf. den mutmaßlichen
Zusammenhang der Sporenbildung mit der systematischen Grup-
pierung der Myxosporidien, Verf. gibt ein Schema:

f 2 BJ

a ee ee u

- Publikationen und Referate. 183

Ceratomyxa
Disporea Leptotheca
Zschokella . . . Myzoproteus
Miktosporeäa an BERNER
Sphaerospora —
M yxosoma
Polysporea Lentospora M yxobolus
Myxoboliden | Henneguya
Hoferellus.

Ausführliches siehe in der Arbeit selbst und in einer später er-
schienenen Monographie.

Augyan, J. vide Krompecher, E.

Avari, ©. R. vide Petrie, 6. F.

Awerinzew, S. (1). Studien über parasitische Protozoen.
I. Die Sporenbildung bei Ceratomyxa drepanopsetta mihi. Arch.
f. Protistenk., 14, p. 74—112, 2 Taf. — Verf. hat die zweiporige
Myxosporidie C. dr. aus Drepanopsetta platessoides und eine
dem Myxidium incurvatum nahestehende Art aus Cottus scorpius
untersucht. Einkernige Amöboiden von 0. dr. wurden noch nicht
gefunden. „Nach einer Copulation der Macro- und Microgameten
und der Caryogamie ihrer Kerne erfolgt die Teilung der dabei ent-
standenen Zygoten-Sporoblasten und deren Verwandlung in die
Sporen.“ Die Myxosporidien stehen den nackten, parasitischen
Rhizopoden nahe infolge ‚einer echten antogamen Anisogamie
in Gestalt von Pädogamie‘. Phylogenetisches über die Neosporidia.

— (2). Studien über parasitische Protozoen. II. Lympho-
cystis johnstonei Woode. und ihr Kernapparat. Arch. f. Pro-
tistenk., 14, p. 335 —362, 16 Figg. — Kernstudien an Z. j. aus
Pleuronectes flesus. In der Cyste finden sich neben dem Kern
Chromidialgebilde; Hereinwachsen des Kernes ins Protoplasma
und Plastingebilde mit Chromatinanhäufungen. Fortschreitende
Vakuolisierung der Chromatineinschlüsse und weiterer Zerfall.
Bildung sekundärer Kerne (?). Entstehung sekundärer Amöboiden
aus Chromidialelementen. Verf. erblickt in all’ diesen Prozessen
phylogenetisch ältere Kernteilungsweisen und eine ältere Form
der Sporogonie bei den Gewebemyxosporidien.

*_— (3). Idem. 1—7. Trav. Soc. Nat. Petersburg, 38,
Livr. 2, p. 1—139, T. 1—3. — Russisch mit deutschem Resume.

*— (4). Sur les Coccidies de l’intestin de Cerebratulus sp.
(Communication preliminaire). Trav. Soc. Nat. Petersbourg, 39,
p. 328—329.

— (5). Studien üer parasitische Protozoen. IV. Beob-
achtungen über die Entwicklungsgeschichte von Coccidien aus
dem Darme von Cerebratulus sp. Arch. f. Protistenk., 18, p. 11
—47, 25 Textfigg. — Beschreibung einer Barrouxia-Art. Die
Sporozoiten kriechen ins Epithel des Darmes hinein und ver-
wandeln sich dort in Schizonten, die in Merozoiten zerfallen.

184 Protozoa für 1909.

Letztere können entweder wieder zu Schizonten werden oder sie
verwandeln sich zu Macro- und Microgametocyten. Die durch
Copulation der Gameten entstandenen Oocysten gelangen vom
Darm nach außen. Der Inhalt der Oocysten zerfällt in Sporo-
cysten mit je einem Sporozoit. — Das Chromatin im Kern der
Sporozoiten ist anfangs in der Richtung der achromatischen Fäden,
die von Zentrum ds Kernes nach der Peripherie verlaufen, an-
geordnet, ein Caryosom tritt erst später auf. Die Schizonten
sind spiralig gekrümmt, das Caryosom besteht hier aus mehreren
Schichten. Das Protoplasma ist großwabig und stellt eine
Emulsion dar. Das Chromatin des Caryosoms und das der extra-
caryosomalen Zone verhalten sich färberisch verschieden. Während
des Schizontenwachstums werden trophische Chromidien aus-
geschieden, die Nucleoproteide sind und für das Wachstum von
funktioneller Bedeutung sein sollen. Es soll fast ausschließlich
das Chromatin des Caryosoms ins Plasma übertreten. Die Kern-
teilung wird eingeleitet durch die Teilung des Nucleolo-Centrosoms
(Centriols).. Die Zahl der Tochterkerne beträgt 80—100. Das
Nucleolocentrosom verschwindet dabei später, und es treten Be-
zirke von Chromidialsubstanz auf. — Es folgen Einzelheiten über
die Merozoitenbildung und Entstehung der Gametocyten. Im
Microgametocyton tritt Caryosomwucherung auf, Spaltung der
einzelnen Bezirke und Verlagerung derselben nach der Ober-
fläche. Die Kerne der Microgametocyten nehmen fingerringförmige
Gestalt an, wobei das gesamte Basichromatin sich halbringförmig
auf einer Seite sammelt. Die Microgameten erinnern an die von
Aggregata Siedlecki und sind lange, an den Enden verdünnte
Fäden. — Die Macrogametenbildung verläuft in der bei Coccidien
üblichen Weise. Das Caryosom verschwindet, und der Macro-
gametenkern besteht nur aus der extracaryosomalen Schicht. —
Der Microgamet nimmt im Innern des Macrogameten das Aus-
sehen eines „vakuolisierten Chromatinkügelchens an, das im
Innern des Q-Gametenkernes liegt, der netzförmig gestaltet ist.
Das neue Caryosom entsteht dann sekundär nach Verkürzung
der Befruchtungsspindel. Die weiteren Kernvorgänge in den
Cysten sind noch nicht ganz klar. — ‚In Anbetracht der Bildung
zahlreicher monozoischer unisporozoiter Sporen von ellipsoidaler
und schwach gekrümmter Gestalt ohne irgend welche Fortsätze‘
gehört obige Form zur Gattung Barrouxia A. Schneider. — Im
folgenden Abschnitt gibt Verf. kurz seine Ansichten über den
Kernapparat der Protozoen wieder, wobei er besonders das Vor-
kommen von Chromidien betont. Generatives Chro-
matin soll ins Plasma abgeschieden werden bei gleichzeitiger
Entstehung einer großen Anzahl von Gameten, wie bei Barrouzia.
Verf. wirft die Frage auf, ob eventuell die vielseitige Verbreitung
der Chromidialsubstanz eine phylogenetisch ältere Form des
Vorkommens von Chromatin darstellt als die Differenzierung zu
Kernen. Dagegen wären die generativen und somato-generativen

LE 0 22 ee

Publikationen und Referate. 185

Chromidien als Neuerwerbung anzusehen. Gleichzeitiges
Vorkommen von vegetativen und generativen Chromidien führt
zu einer Theorie vom Dualismus der Kernsubstanz. ‚Der Kern
stellt den Lieferanten des Chromatins dar, das in den verschieden-
artigsten morphologischen wie physiologischen Prozessen eine be-
deutsame Rolle spielt.“ Verf. schließt sich den Ansichten von
Schaudinn, Prowazek und Hartmann an. „Das
Caryosom besteht hauptsächlich aus Plastin, welcher Substanz
überhaupt die kinetische oder tätige Rolle im Leben des Kernes
und der Zelle zukommt.“ Chromatin ist stets mit Plastin ver-
bunden, beide sind Abarten ein und derselben Substanz. Verf.
müßte seinen Kerndualismus auf den Dualismus zweier Kern-
komponenten hin revidieren. ‚In der äußeren Zone des Kernes ist
zu gleicher Zeit das Chromatin enthalten, welches das weibliche,
vegetative Prinzip des Kernes darstellt, während das Chromatin der
inneren Zone, welches eine große Menge von Pyreninverbindungen
enthält und nicht nur im Leben des Kernes, sondern auch in dem
der ganzen Zelle eine kinetische Rolle spielt, das männliche,
aktive, animale Prinzip repräsentiert.‘ Hinweis auf den Zellherm-
aphroditismus und die Autogamie. Die Zelle beherbergt Anta-
gonisten und befindet sich normalerweise im stabilen Gleichgewicht.

— (6). Über einen Organismus aus der Körperhöhle von
Pleuronectes platessa L.. Arch. f. Protistenk., 18, p. 128—133,
10 Textfigg. — Vorläufige Mitteilung. Beschreibung von Mastigo-
spora n.g. murmanica n. sp. aus der Körperhöhlenflüssigkeit obigen
Wirtes. Stecknadelförmige Gebilde mit Zoosporen, auch stäbchen-
förmige Gebilde. Eventuell handelt es sich um Pilze oder Algen
(Myxochytridiae, Chlorochytriae oder Synchytriae).

— (7). Studien über parasitische Protozoen. III. Beob-
achtungen über die Vorgänge der Schizogonie bei Gregarinen aus
dem Darme von Amphiporus sp. Arch. f. Protistenk., 16, p. 71
—80, pl. IV u. 3 Textfigg. — Der Kern der Gregarine aus dem
Darm von Amphiporus enthält in den meisten Fällen zwei polar
angeordnete Caryosome. Die Caryosome können infolge stärkerer
Vakuolisierung in kleinere Teile zerfallen. Extranucleäre Chromatin-
anhäufungen kommen im Plasma vor und können verschmelzen
zu kernartigen Gebilden. (Es handelt sich wohl um polyenergide
Kerne!) An dem Prozeß der Kernteilung ist ein kinetisches
Zentrum (Centriol) beteiligt. Beschreibung in Bildung begriffener
Schizoiten mit sexuellem Dimorphismus. Verwandtschaft obiger
Form mit Selenidium, auch auf Grund der Myoneme. Die Unter-
suchungen sind noch nicht abgeschlossen.

*— (8). Notice sur les Rhizopodes de la mer d’Arale et du
fleuve Syr Daria, colleetionnes par Mr. L. G. Berg. St. Peters-
bourg. Ann. Mus. Zool., 14, p. 13.

*— (9). Uber die Klassifikation der Protozoen und ihre
Stellung im System. Moskva Dnevn. XII. Sjezda russ. jest. vraec.,
1909—1910, p. 154—155,

186 Protozoa für 1909.

*Bagshawe, A.G. Recent advances in our knowledge of
sleeping-sickness. London, Trans. Soc. Trop.Med. Hyg., 3, p. 1—27.
Baldrey, F.S.H. Versuche und Beobachtungen über die
Entwicklung von Trypanosoma lewisi in der Rattenlaus Haemato-
pivg spinulosus. Arch. f. Protistenk., 15, p. 326—332, 2 Text-
igg. — Zusammenfassung: ‚In der Rattenlaus Z. sp. findet eine
Entwicklung des Tryp. lew. statt, die 8S—10 Tage in Anspruch
nimmt. Die Infektion geschieht von der Laus aus durch eine
sehr kleine Crithidia ähnliche Form des Trypanosoma. Die In-
cubationszeit in der Ratte währt 3—5 Tage. Diese geschlecht-
liche Entwicklung vollzieht sich nicht mit Sicherheit und Regel-
mäßigkeit wie bei den Malariaparasiten, geht aber unzweifelhaft
in diesem besonderen Organismus vor sich.‘‘ — Bestätigung der
Prowazekschen Befunde.

Balfour, A. Further Observations on Fowl Spirochaetosis.
Journ. trop. Med. Hyg. London, 12, p. 285—289.

Banks, €. S. Experiments in Malarial Transmission by Means
of Myzomyia Ludlowii Theob. Philippine Journ. Sei. 2, 1907,
p. 513—535, 12 pls.

Barannikoff, I. Zur Technik der Versilberung von Spiro-
chaeta pallida Schaudinn-Hoffmann. Centralbl. Bakt. Parasit.,
Abt. 1, Orig. 50, p. 263—267. — Neue Färbemethode. Die Spiro-
chäten sind Parasiten, keine Degenerationspredukte. Fixierung
u. Aufbewahrung von Gewebestückchen. a

Baratt, J. 0., Wakelin and Warrington Yorke. Uber den
Mechanismus der Entstehung der Hämoglobinurie bei Infektionen
mit Piroplasma canis. Zeitschr. Immunitätsforsch. exper. Therap.,
Orig. 41, p. 313—330.

Basset-Smith,P.W. Kala-Azarin the Far-East. Brit. med. Journ.,
2, p. 1614, 1 Fig. — Leishman-Donovan-bodies in the human liver.

Battaglia, M. Sporulärer und asporulärer Cyklus des Try-
panosoma Naganae. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig., 49,
p. 326—331. — Verf. hat angeblich bei Trypanosoma lewist und
vespertilionis eine Sporulation nach früheren Angaben entdeckt,
ferner bei Tryp. brucei im Blute desselben Wirtstieres Gameto-
cyten und Gameten. Es folgen weitere Angaben über Unter-
suchungsmethoden und Details beim Naganatrypanosom. ‚Die
Infektion mit dem Nagana-Trypanosom beginnt, ebenso wie die
mit dem Tryp. vespertilionis und lewisi, stets mit der endoglobu-
lären Amöbenform“. Weitere Angaben über Experimentelles,
Pathologisches und Serologisches. Die Angaben des Verf. sind
mit Vorsicht aufzunehmen.

Bayly, Hugh Wansey. The Use of Ultra-Mieroscope for the
Early Diagnosis of Syphilis. Lancet, 177, p. 782, 1 Fig.

Beauchamp, P. de. Notes faunistiques: Infusoires du poumon
des Holothuries A Banyuls. Bull. Soc. Zool. France, 34, p. 6—7.
— Lienophora Mae farlandi u. Boveria subeylindrica aus Cuceu-
maria Planci. |

Publikationen und Referate. 187

Beck, vide Koch und Kleine.

Bell, J. A new parasite seen in a case of dysentery. Lancet,
London, I, p. 161.

Bensen, W. Untersuchungen über Trichomonas intestinalis
u. vaginalis des Menschen. Arch. f. Protistenk., Bd. 18, p. 115
—127, pls. VII—IX. — Verf. gibt zunächst eine geschichtliche
Übersicht der bisherigen Arbeiten über Trichomonas und be-
stätigt im wesentlichen die Angaben von Schaudinn und
v. Prowazek. — 1. Tr. intestinalis. Entstehung der Amoe-
boidformen. Encystierung und Reduktionsteilung mit nach-
folgender Autogamie; und zwar ist dieser Vorgang, da sich die
Zelle nicht vollkommen durchteilt, als Pädogamie zu bezeichnen.
Eine Copulation hat Verf. nicht beobachtet. Aufzehrung des
Reservestoffkörpers. Vegetative Kernteilungen in der Cyste, An-
lagerung an Protoplasma und Ausschlüpfen kleiner Tricho-
monaden. An Stelle der Autogamie kann bei jungen Cysten
noch eine Teilung der Cyste eingeschaltet werden. Aus dem
Flagellatenstadium wird durch Verlust des lokomotorischen
Apparates wiederum die Amoeboidform. — Tr. vaginalis. Eine
besondere Stützfibrille ist nicht nachweisbar. Das Caryosom, das
auch bei dieser Form ein Centriol enthält, steht in Verbindung
mit dem Achsenstab und mit dem Basalkorn der vorderen Geißeln.
Starke Körnung im Protoplasma. Amoeboidformen und Cysten.
Offen bleiben die Fragen nach den genauen Vorgängen in der Cyste
und einer eventuellen Autogamie.

Bentmann, E. u. Günther, 0. Beiträge zur Kenntnis des
Trypanosoma gambiense. Arch. Schiffs- Tropenhygien., 11. Bd.,
2. Beiheft, p. 45—70, 2 pls. — Zusammenfassung der Ergebnisse:
Der Erreger des Trypanosomenfiebers, Trypanosoma gambiense
(Dutton) ist mit dem Erreger der Schlafkrankheit, Trypanosoma
Castellani sive ugandense, identisch; letztere Bezeichnung muß
fallen, da erstere die Priorität hat. Die angegebenen Unterschiede
nach Plimmer und Castellani bestehen nicht. Die ex-
perimentelle Infektion von Versuchstieren — Mäusen, Ratten,
Kaninchen, Katzen, Affen, Meerschweinchen — erzeugte, mit
Ausnahme der letzteren, bei den anderen eine chronische, fast in
allen Fällen tödlich verlaufende Krankheit, bei der am auf-
fallendsten Milz, Knochenmark und Lymphdrüsen verändert
werden. Phagocytäre Reaktion des Organismus. Beide Anfangs-
stämme von einem Schlafkrankheit- und einem Fieberfall riefen
bei der Infektion gleiche Krankheitserscheinungen hervor. Bei
2 Affen des U-Stammes wurde Somnolenz beobachtet, Erweiterung
der Ventrikel und Vermehrung der Ventrikelflüssigkeit als Folge
einer Gehirnveränderung. Unterschiede zwischen beiden Stämmen
ergaben sich nur in der Virulenz. Das Krankheitsbild und der
pathologische Effekt des Tryp. gambiense im Tierkörper zeigte
bei den Kaninchen und Meerschweinchen einen von den übrigen
Versuchstieren völlig abweichenden Typus, mit den diesbezüg-

188 Protozoa für 1909.

lichen Einzelheiten. Lebhafte Phagocytose der Leucucyten bei
Meerschweinen, daher die Resistenz. Eine natürliche Übertragung
des Tryp. gambiense durch Läuse auf Ratten wurde nicht beob-
achtet. Verlauf der Infektion bei den einzelnen Tierarten mit
periodischem Auftreten und Verschwinden der Parasiten. Die
Organe der Phagocytose zeigen geringe Anzahl der Parasiten, oft
nur Involutionsformen; Lunge und Leber bei Mäusen und Ratten
waren stark infiziert. Erbliche Immunität wurde nicht beob-
achtet; erworbene Immunität bleibt unentschieden. Im allge-
meinen zeigen die immunisatorischen Vorgänge im Tierkörper gegen
Tryp. gambiense große Ähnlichkeit mit den Abwehrmaßregeln
gegen bakterielle Infektion. — Ausführliche Tierversuchslisten.
Tafel 2 enthält Abbildungen von Affen im Somnalenzstadium.

Bettmann, S. u. Wasielewsky, Th. v. Zur Kenntnis der Orient-
beule und ihres Erregers. Arch. f. Schiffs- u. Tropenhygien.
Leipzig, 13, Beiheft 5, p. 1—56, 5 pls. — Untersuchungen über
Leishmania tropica. Der I. Teil handelt besonders über die Ätio-
logie, der II. über den Erreger. Bei der Gattung Leishmania sind
Zellschmarotzer oder Zytozoenformen und freischwimmende Mo-
nadenformen zu unterscheiden; ob echte Haftformen und Dauer-
formen zum Entwicklungskreise gehören, bleibt zweifelhaft. Es
werden Details über die Zytozoen nach Beobachtungen in vivo
gegeben; ferner die Kulturformen nach Nicolle besprochen.
Die Abbildungen sind nach der Trockenmethode und nach
Giemsafärbung gezeichnet und lassen an Klarheit sehr viel zu
wünschen übrig. Ausführlich behandelt wird noch die Einwirkung
der Parasiten auf das Wirtsgewebe; auch hier läßt sich noch kein
genaues Bild gewinnen.

*Bignotti, &. Contributo alla conoscenza della fauna pro-
tistologica del Senese. Boll. Naturalista Siena, 29, p. 33—37.

Berenberg-Gossler, H.v. Beiträge zur Naturgeschichte der
Malariaplasmodien. Arch. f. Protistenk., 16, p. 245—280, pls. XVI
—XVIl. Nach einer historischen Einleitung bespricht Verf.
das Material, das er aus Mangabes und Meerkatzen erhielt. Ex-
perimentelle Übertragung gelang bei Plasmodium Kochi. Schizo-

gonische Entwicklung bei Plasm. Kochi im Blute von Cercocebus.
fuliginosus und von Plasm. brasilianum Gonder u. Berenberg-.
Gossler im Blute von Brachyurus calvus. Vergleiche mit der

menschlichen Malaria. Betreffs der Bedeutung des Caryosomes
im Hauptkern und des Blepharoplasten schließt sich Verf. den
Ansichten Hartmanns an (über Proteosoma). Die Arbeit ergibt
einige weitere Stützpunkte für die Schaudinnsche Theorie von der
Abstammung der zellparasitären Blutschmarotzer von frei im
Plasma lebenden Flagellaten. Der Nebenkern des Plasm. Kochi
entspricht dem Blepharoplast der Trypanosomen. Die Micro-
gameten besitzen Blepharoplast und Randsaum. Die phylo-
genetische Reihe Hartmanns kann weiter ausgebaut werden in
den Binucleaten: Babesia, Achromaticus, Polychromophilus,

Publikationen und Referate. 189

Proteosoma, Plasmodium Kochi, von diesem ausgehend 1. Plasm.
brasilianum und Plasm. malariae, 2. Plasm. inui u. Plasm. vivax,
3. Plasm. immaculatum.

Berliner, E. Flagellaten-Studien. Arch. f. Protistenk., 15,
p- 297—325, pls. XX VIII u. XXIX. — Einleitung, Untersuchungs-
methoden u. Technik. (Anwendung der abgekürzten alkoholischen
Lithiumcarbonat-Eisenhaematoxilinfärbung nach Rosenbusch). —
III. Bau und Entwicklungsgeschichte von Copromonas major
n.sp. Züchtung der Flagellaten auf Agar-Agar. Allgemeiner
Bau; systematische Stellung zu den Euglenoidea (cf. Copromonas
subtilis Dobell.. Lebendbeobachtungen über Geißelbewegung,
Nahrungsaufnahme, Teilung und pulsierende Vakuolen. Studium
des feineren Baues und der Fortpflanzung an gefärbten Präparaten.
Kernteilung mit Centriolen und Äquatorialplatte; Entstehung der
Basalkörner aus den Centriolen. Copulation und Reduktion.
Anomalien mit schiefgestellter Kernspindel. — IV. Einiges über
den Bau und die Entwicklung von Leptomonas (Herpetomonas)
jaeulum Leger. Eingehende Darstellung des Geißelapparates.
Degenerationsformen. Dauercysten mit eventuell autogamen
Kernvorgängen. Über die Charakterisierung der Gattungen
Herpetomonas Kent und Leptomonas Kent (Crithidia Leger). Zu
H. gehören nur zweigeißelige Formen, zu L. ein-
geißelige. Einziehung des Namens COrithidia. Gegen Patton
muß der Kala-azarparasit Leishmania heißen — In den Schluß-
bemerkungen stellt Verf. Leptomonas zu den Binucleata Hart-
mann. Stufenfolge in der Ausbildung des Kernes und des Löko-
motionsapparates. Phylogenetische Betrachtungen über die Ab-
leitung der Trypanosomen aus freilebenden Formen. — Als Beweis
der Zugehörigkeit zu den Binucleaten konstatiert Verf. das Vor-
kommen eines Blepharoplasten auch bei Haemoproteus, Proteosoma
und Leucocytozoon Ziemanni.

Betegh, L. v. Beiträge zum Entwicklungsgange der Sarco-
sporidien. Centralbl. Bakt., Abt. 1, Orig. 52, p. 566—572, 2 pls. —
Morphologische und strukturelle Verhältnisse bei den Sporo-
zoiten von Sarcocystis tenella u. $. Blanchardi. Technisches über
Trichrominfärbung nach Romanowsky. Teilungsstadien der Sporo-
zoiten von 8. Blanchardi mit Centrosomen und Chromatingruppen.

Bielitzer, A. W. vide Marzinowsky, E. 8.

Biot,—. Au sujet de Trypanosoma Lewisi. C.R. Acad. Sci. Paris,
149, p. 799—800. — Vorkommen von Tryp. Lewisi häufiger bei
Mus decumanus als bei M. rattus, in ersteren sind die Tryp. kleiner.
Prüfung der Tryp. im Innern der mesenterischen Gefäße. Über-
leben der Tryp. bis zum 7. Tage nach dem Tode des Wirtstieres.
Myoxus nitela verhielt sich refraktär gegen Einimpfungen, ist im
übrigen Träger einer dem Tryp. lewisi ähnlichen, aber seltenen Art.

Blaizot, L. Etudes sur la Spirochetose des poules produite
par Spirochaeta gallinarum (virus somali). La maladie chez les
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190 Es Protozoa für 1909.

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Sitzber. p. 415—423. — Verf. gibt einen Überblick der Aufgaben,
Ziele und des augenblicklichen Standes der Protozoenforschung,
ausgehend von den Arbeiten Schaudinns, R. Hert-
wigs, M..Hartmanns und Prowazeks.

— (2). Das Tierreich. VI. Die wirbellosen Tiere. Bd. 1.
Leipzig, Sammlung Göschen, No. 439, 157 pp., 74 Figg.

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tripyleen Radiolarien, speziell von Aulacantha scolymantha H.
Arch. f. Protistenk., 14, p. 134—263, 7 pls., 21 Figg. — Zwei-
teilung mit Kernfurchung mit folgenden Abschnitten, die sich
weiterhin wiederholen: Der Furchungsvorgang und die Trennung
der Kernhälften, das Endoplasma, die Öffnungen der Central-
kapselmembran, die abschließenden Vorgänge des Teilungs-
prozesses und die Bedeutung der Kernfurchung. Zweiteilung
unter Bildung der Manschettenform des Kernes. Zweiteilung mit
direkter Kernvermehrung unter Formveränderung der Zentral-
kapsel und ringförmiger Durchtrennung. Fortpflanzung durch
Schwärmerbildung. Die Frage ‚ob die Phaeodiniden und Caemen-
telliden Jugendstadien skelettführender Tripyleenarten darstellen,
läßt Verf. noch offen. — Beobachtungen über die Fortpflanzungs-
verhältnisse in anderen Tripyleenfamilien. Die Erscheinungen bei
wiederholter Zweiteilung und über normalerweise zweikapselige
Arten. Die Schlußausführungen über allgemein biologischeFragen
erreichen ihren Gipfelpunkt in der Auffassung Hartmanns
betreffs einer polyenergiden Organisationsstufe des Kernes. Verf.
faßt die Haupttypen der Erscheinungen im Hinblick auf die
Kernverhältnisse in einer Folge von einzelnen Organisations-
stufen zusammen: „Bei den TripyleenunddenColliden
tritt uns ein in der Einzahl vorhandener, aber zusammengesetzter
(polyenergider) Kern entgegen, dessen Elemente sich zu. Beginn
der reproduktiven Periode als selbständige Kerngebilde vonein-
ander sondern. Zur dauernden Eigenschaft finden wir dieses
letztere Stadium, den Zustand des zerstreuten Kernes, bei den
Sphärozoen geworden, wo die Centralkapsel auch während
des vegetativen Lebens des Individuums schon zahlreiche Kerne
enthält. Die Acanthometriden gehen auch über diese
Entwicklungsstufe noch hinaus. Bei ihnen besitzt die Central-
kapsel des vegetativen Tieres nicht nur zahlreiche Kerne, sondern
die letzteren haben auch den höchsten Grad der Selbständigkeit
erreicht, indem sie zu ebenso vielen besonderen Individuen ge-

x

Publikationen und Referate. . 191

hören; dabei kommt in diesem Falle auch noch die Differenzierung
des Kernapparates in einen gesonderten Macro- und Micro-
nucleus hinzu.“

— (2). Über fettige Degeneration bei Radiolarien. Verh.
Deutsch. Zool. Ges., 19. Vers., p. 336—345, 13 Fig. — Vorläufige
Mitteilung zu 3.

— (3). Über Erscheinungen fettiger Degeneration bei tri-
pyleen Radiolarien. Ein Beitrag zur Pathologie der Protisten-
zelle. Arch. f. Protistenk., 16, p. 1—24, 4 Figg., pl. I. — Verf.
beschreibt große Blasen mit Fettkügelchen an Stelle des Kernes
in der Centralkapsel von Aulacantha scolymantha. Es handelt
sich auch um Restteile der Kernsubstanzen. Auch im Ectoplasma
treten gelegentlich Blasen mit Fettkügelchen auf. Es sind De-
generationsherde, die sich gegen das Endoplasma durch eine feste
Hüllschicht abkapseln. Die Ursachen bleiben noch unklar, sind
wahrscheinlich in Störungen des inneren Gleichgewichtes zu suchen.

— (4). Die tripyleen Radiolarien der Plankton-Expedition.
Phaeodinidae, Caementellidae und Cannorrhapidae. Circoporidae.
Cannosphaeridae. Ergebn. der Plankton-Exped. der Humboladt-
Stiftung, 3. L. p. ”—9, Kiel u. Leipzig (Lipsius u. Tischer), p. 281
— 379, 7 pls. — Beschreibung neuer Arten. F.S.

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reptiles. ©. R. Soc. Biol. Paris, 66, p. 4#3—45. — Kurze Be-
schreibung zweier Arten: Plasmodium Mesnili n.sp. aus Naja
sp. u. Plasmodium Roumei aus Cinixys belliana. Provisorische
Einordnung der pigmentierten Blutparasiten der kaltblütigen
Wirbeltiere mit Laveranin das Genus Plasmodium (= Haem-
amoeba).

— (2). Hemogregarines de l’Afrique occidentale frangaise,
C. R. Soc. Biol. Paris, 66, p. 741—743. Discuss. Mesnil. — Be-
schreibung noch unbenannter Formen aus Cheloniern, Sauriern
Ophidiern u. Amphibien.

— .(8). Sur quelques trypanosomes des Vertebres & sang
froid de l’Afrique occidentale frangaise. C. R. Soc. Biol. Paris,
66, p. 609—611. — Beschreibung neuer Arten: Trypanosoma
Pontyi aus Stenotherus derbianus (Chelon.), Tr. Clozeli aus
Tropidonotus ferox u. Grayia Smithii, Tr. Martini ausMabuia maculi-
labris u. M. Penotteti, Tr. Gallayi aus Psylodactylus caudieinctus,
Tr. Toddi aus Clarias anguillaris (Fisch.).

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autopsy. Philippine Journ. Sci. Manila (B. Medical Sciences), 4,
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nidium pendula Giard aus Nerine eirratulus: Notizen über diese
Gregarine. — Selenidium Mesnili n. sp. aus Myxicole infundibulum:
Beschreibung; große chromatische Körner. Doliocystis elongata
Mingazzini aus Lumbriconereis elongata. Systematik:

am. Dolicystidae Labbe | nee Mg:

Fam. Kalpidorhynchidae Cunn. Kalpidorhynchus Cunn.

Gonospora Schneid.
Diplodina Woodc.
O'ystobia Ming.
Fan. Gonosporidae Leger Urospora Schneid.
Lithocystis Giard.
Ceratospora Leger.
eiß.u

Doliocystis Legeri n.sp. zus Glycera convoluta; Beschreibung.
Angeiocystis Audowiniae Brasil; Entwicklungszyklus. Stellung zu
den polysporocystiden Coecidien.

Braun, M. u. Lühe, M. Leitfaden zur Untersuchung der
tierischen Parasiten des Menschen und der Haustiere für Stu-
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Hydrobiol. u. Hydrographie, Bd. II, Hft.4 u. 5, p. 741—748,
2 Textfigg. — Von Protisten fand Verf.: Paramaecium
bursaria, Tokophrya cyclopum auf Cyclops viridis, Salpingoeca
ringens auf Canthocamptus staphylinus; ferner fand Nägler
von Amoeben solche nach dem Typus der Amoeba proteus, limax,
vespertilio u. radiosa zahlreicher als in den anderen Seen um
Lunz. — ‚Der Mittersee gilt als Schulbeispiel für den Zusammen-
hang zwischen der Fauna und den physikalischen Bedingungen
des umgebenden Mediums.“

— (2). Interessante Süßwasserorganismen aus dem west-
lichen Böhmen. Arch. f. Hydrob. u. Planktonk., Bd. V, Hft. 1,
p. 1—5. — Vorkommen von Peridinium willei Huitfeld in Moor-
wasserbecken als ‚„Zufluchtsstätten für glaciale Tiere“; 70 u
Größe, schwefelgelbe Farbe und roter Augenfleck. — Bläulicher
Farbenton bei Phacus longicaudus; in Torfwässern ferner Peri-
dinium aeruginosum. — Kurze Notiz über Mallomonas, Vor-
kommen und Färbung.

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— (3). Über die Mikrofauna hihefibuhe ee südäsiatischer
Süßwasserbecken. Arch. Hydrobiol. Planktonk., 4, p. 207—224,
7 Figg. — Vorkommen von Ceratium hirundinella und Phacus
longicaudus.

— (4). Beiträge zur faunistischen Durchforschung der Seen
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gregarinen aus Testudo tabulata, Corallus caninus (Ophidier) und
Epierates cerebris; eine Haemoproteus-Art aus Urubitiuga albi-
collis; Trypanosomen aus Catharista atrata (Vogel), Dasyprocta,
Alouata (Affe), C'holoepus.

— (2). Parasites intestinaux (Helminthes et Protozoaires)
en Guyane frangaise. Paris, Bull. Soc. path. exot., 2,
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194 - Protozoa für 1909.

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scheinlich Dutton und Todd’s Trypanosoma dimorphon. Vergleich
mit anderen Formen in der Kultur.

Bruce, Hamerton, Bateman and Mackie, F.P. (1). Trypano-
soma ingens n.sp. ibid. p. 333—324, pl. 7. — Beschreibung einer
neuen großen Trypanosomenart aus einem Buschbock, Rotbock und
Ochsen aus Uganda. Länge 72—122 u. Zwischenwirt unbekannt.

— (2). The Development of Trypanosoma gambiense in Glossina
palpalis. ibid. p. 405—414, pls. 10 u. 11. — Positive Übertragungs-
versuche mit Glossina palpalis auf Affen; bei 60 infizierten Fliegen
hatte nur eine die Trypanosomen übertragen nach 18 Tagen.
Natürlicherweise sind nur etwa 2,5 Prozent der Glossinen infiziert.

— (8). A Note on the Occurence of a Trypanosome in the
African Elephant. ibid. p. 414—416, pl. 12. — Beschreibung einer
Art nach dem Tryp. brucei-Typus aus einem Elefanten von Uganda.
Länge 18,5 «, maximum 21 «, minimum 15 u; gut entwickelte
undulierende Membran u. freie Geißel. Vorläufige Bezeichnung
als Trypanosoma elephantis.

— (4). Sleeping-sickness in Uganda. Duration of the
infeetivity of the Glossina palpalis after the removal of the Lake-
shore population. London, Proc. R. Soc., 82 B, p. 56—63.

— (5). Glossina palpalis as a carrier of Trypanosoma vivax
in Uganda. London, Proc. R. Soc., 82 B, p. 63—66.

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Balantidiose bei einem Macacus cynomolgus. Transversale Teilung,
(kyste de resistance) Copulationscysten.

— (2). Sur un nouveau Trypanosome non pathogene du
en Paris, Bull. Soc. path. exot., 2, p. 267—268.

— (3). Existence d’une spirochetose des Poules a Spiro-
chaeta gallinarum dans le pays Somali. C. R. Soc. Biol. Paris,
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Bruns, H. Über Trypanosomen bei Rindern in Deutschland.
Verh. Ges. deutsch. Nat. Ärzte, Vers. 80, Tl.2, Hälfte 2, p. 555.
— Für Frank (Wiesbaden). Siehe die Arbeiten von Frank,
Froseh, Knuth.

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f. Protistenk., 16, p. 169—186, pl. XII u. 2 Textfigg. — Zur
Untersuchung gelangten folgende Arten: Codonosiga botrytis
Ehrb., Salpingoeca amphoridium J. Cl. und S. vaginicola St. —
Bei der Organisation bespricht Verf. die äußere Körperbildung,
die Schleimhülle, den Stiel, das Gehäuse (das nach France aus
einer chitinigen Substanz bestehen soll), den Kern und seine
Teilung, die promitotisch mit Bildung einer Zentralspindel ver-
läuft. Weiter werden besprochen die contractilen Vakuolen, die
Geißel mit dem Basalkorn, der Kragen, der eine in sich voll-

x
Publikationen und Referate. "19

kommen geschlossene Membran darstellt, die dem Apicalende der
Zelle aufsitzt. Betreffs der Nahrungsvakuole wird die Ansicht
Bütschlis bestätigt, die von France ist falsch. Die Defäkation
erfolgt durch Platzen der Vakuole und Entleerung des Inhaltes
am Boden des Kragens. Verf. glaubt eine Querteilung bemerkt
zu haben, wie bereits frühere Autoren. Zu pathologischen Er-
scheinungen ist wahrscheinlich die von Kent und France ge-
schilderte Pseudopodienbildung zu rechnen.

*— (2). Zur Kenntnis der Histologie einiger Hornschwämme,
sowie Studien über einige Choanoflagellaten. Heidelberg (Rössler
u. Herbert), p. 1—61, 2 pls.

Calkins, G.N. Protozoology. New York and Philadelphia,
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Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 52, p. 351—368, 3 Figg,.,
2 pls. — Untersuchungen über Halteridium Danilewski and seine
Fortpflanzung. Mücken als Überträger auf verschiedene Vogel-
arten. Vielleicht verschiedene Arten.

— (2). Die Phagocytose bei Malaria. Ibid. 48, p. 677—
678, 1 pl. — Verlauf der Phagocytose bei Malariainfektion, Um-
wandlung in melanintragende Blutkörperchen.

— (8). Observations sur les Microfilaires, Trypanosomes et
Hematozoaires chez les oiseaux en Grece. Paris, Bull. Soc. path.
exot., 2, p. 268.

— (4). Leishmanioses en Grece (bouton d’Orient). Paris,
Bull. Soc. Path. exot., 2, p. 257—261.

*Carini, A. (1). Sobre duas Hemogregarinas do ‚Tupinambis
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— (2). Über Trypanosoma minasense. Arch. Schiffshygien.,
Leipzig, 13, p. 447—448. — Die von Chagas als Tryp. minasense be-
nannte Art kommt in dem Affen Callithrix vor. Nochmalige kurze
Beschreibung. Nichtpathogen ‚Infektionsversuche bisher ergebnislos.

— (3). Surune Hemogregarinedu Leptodactyluspenta-dactylus
Laut. — Sur une Hemogregarine du Caiman latirostris Daud. Bull.
Soc. Path. Exot. Paris, II, p. 469—472, 3 Figg. — Beschreibung
der neuen Arten: Haemogregarina heteronucleata u. H. caimant.

— (4). Reproduction experimentale de la toxoplasmose du
lapin. Bull. Soc. Path. Exot. Paris, II, p. 465—470, 14 Figg. —
Experimentelle Erzeugung der sog. Toxoplasmose beim Kaninchen.
Erreger soll das Toxoplasma ceunieuli Nicolle sein. Längsteilungs-
und Schizogoniestadien mit Abbildungen des Parasiten bei in-
fizierten Tauben.

Carnevale,P. Radiolarie e Silicoflagellati di Bergonzano (Reggio
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boskianus. Arch. Inst. Pasteur, Tunis, 4, p. 145—146, Fig. — Be-
schreibung der Art.

— (2). Sur un Trypanosome du Gecko commun de Tunisie.
©. R. Soc. Biol. Paris, 67, p. 804—805. — Trypanosoma platy-
dactyli n.sp. aus Platydactylus muralis.

Cepede, €. u. Poyarkoff, E. Sur un Infusoire astome Cepedella
hepatica Poy. parasite du foie des C'yclas (O. corneum L.). Bull. Sci.
France Belgique, 43, p. 463—475, pl. VI, 14 Figg. — ‚Weitere An-
gaben über C.h. An dem einen Rande der Ventralseite verläuft ein
ceilienfreies Cuticularband, vielleicht eine Art von Exoskelett. Keine
kontraktile Vakuole. Der Micronucleus teilt sich mitotisch, der Ma-
cronucleus amitotisch. Die Zellteilungsebene steht schief zur Längs-
achse.‘“ (Ref. nach Neapl. Jahresber.,da dem Ref. nicht zugänglich.)

Chagas, €. (1). Über eine neue Trypanosomiasis des Menschen.
Studien über Morphologie und Entwicklungseyklus des Schizo-
trypanum cruzi n.g. n.sp. Erreger einer neuen Krankheit des
Menschen. (Nova Tripanozomiaze humana. Estudos sobre a
morfolojia e o ciclo evolutivo do Schizotrypanum cruzin.g.n.sp.
ajente etiolojico de nova entidade morbida do homen.) — Mem.
d. Inst. Osw. Cruz, Bd.I, H. 2, Rio de Janeiro-Manguinhos, p. 1
—62, pls. 9—13, 10 Textfigg. — Verf. berichtet über eine neue
Trypanosomiasis beim Menschen, deren Überträger Conorhinus
megistus Burm. ist. Als Krankheitsbild ergab sich bei Kindern:
hochgradige Anämie, Verspätung der Entwicklung mit aus-
gesprochenem Infantilismus, Oedeme, Lymphdrüsenschwellungen,
Milzschwellung, Imbeeillität. Die von Wanzen übergeimpften
Flagellaten nach dem Crithidia-Typus auf Meerschweinchen und
ein Callithrix-Äffchen stimmen mit den beim Menschen gefundenen
Trypanosomen überein. Auch Überimpfungen von infeetiösem
Kinderblut auf Meerschweinchen ergaben positive Resultate. Es
folgt eine detaillierte Krankengeschichte zweier Patienten. —
Morphologie und Entwicklung des Schizotrypanum cruzi im
Organismus der Wirbeltiere. Intraglobuläre und freie Formen im
Blut. Dimorphismus, eine Form mit großem, eiförmigem Blepharo-
plast, der sehr nahe am Hinterende des Parasiten liegt. Der Haupt-
kern ist oval und erscheint als in Längsrichtung gelagertes
Chromatinband. Bei der zweiten Form ist der Blepharoplast
mehr oder weniger rund und kleiner, auch der Hauptkern ist rund;
das Plasma ist breiter. Die beiden Formen werden auch im
Callithrix-Blute wiedergefunden. Bestätigung der Befunde von
Rosenbusch hinsichtlich des Caryosoms, der Centralspindel
und des Basalkörpers. Deutliche Centrodesmose. Auch beim

Publikationen und Referate. “ 197

Meerschweinchen kommen beide Formen vor. Deutung der beiden
als Geschlechtsformen, der obigen ersten Form als $, der zweiten
als 2. — Schizogonie in der Lunge der Wirbeltiere mit 8 kleinen,
keulenförmigen Teilungsprodukten. Die kleinen Merozoiten
dringen in die Blutkörper ein und entwickeln sich zur Phase von
Flagellaten. — Entwicklung im Organismus des Überträgers.
Wanderung des Blepharoplasten zum Hauptkern, Fehlen von
Geißel und undulierender Membran. Neuentstehung des Blepharo-
plasten aus dem Hauptkern durch heteropole Teilung. Im Chylus-
darm kommen birnförmige Formen vor mit einer Geißel. Die
Lage des Blepharoplasten ist variabel. Längsteilung: Mitosen
bei beiden Kernen mit Centrodesmosen und Centriolen. — Die
Flagellaten des hinteren oder cylindrischen Teiles des Mittel-
darmes zeigen in ihrer überwiegenden Form den Crithidia-Typus,
länglich, an beiden Enden zugespitzt. Schizogonieformen eines
eventuellen Ookineten. Auch in der Leibeshöhle kommen Flagel-
latenformen vor. Die in den Speicheldrüsen gefundenen zwei
Formen stellen die Übergangsform auf Wirbeltiere dar. Künst-
liche Kultur: ‚Das Schizotrypanum verhält sich in den Kulturen
ganz wie im Darm der Wanze. — ‚Ein unbestimmter Prozentsatz
von aus Wohnungen der infizierten Zone stammenden Conorhinen
ist für Wirbeltiere infektiöss. Im Laboratorium aufgezogene, an
infizierten Tieren mit zahlreichen Parasiten im peripheren Blut
gefütterte Conorhinus-Larven zeigen sich nicht immer infektiös,
obwohl sie Flagellaten im Mitteldarm beherbergen. Die Larven,
welche unter solchen Verhältnissen sich infektiös erweisen, tun es
erst am 8. bis 10. Tage nach der Aufnahme des infizierten Blutes,
behalten aber diese Eigenschaft während eines langen Zeitraumes,
dessen Grenzen noch nicht bestimmt sind. Zwei bis drei Tage
nach Aufnahme des infizierten Blutes sind die Stiche der Larven
nicht infektiös für Wirbeltiere.‘‘ — Schwankungen in der Virulenz
des Schizotrypanum. — Verlauf der Krankheit bei Meerschweinchen
und Callithrix. — Allgemeine Betrachtungen. Klassifikation.
Sch. gehört zu den Binucleata (Hartmann) als überaus deutliche
Übergangsform des Genus Trypanosoma zum Genus Plasmodium
infolge der Schizogonie und dem intracellulären Parasitismus und
andererseits des freien Lebens im Blute und der Struktur. Kon-
statierung eines sexuellen Dimorphismus auf Grund fundamentaler
Strukturdifferenzen. Entwicklungscyklus. Bestätigung der An-
gaben von Bruce und Castellani, Prowazek, Minchin, Stuhlmann
u. Kudicke, Koch, Kleine, Baldrey, Roubaud, Mesnil u. Brimont;
Ablehnung der Ansichten von Novy, Mc Neal, Breinl u. Moore,
Patton, Ross. — Das Schizotrypanum macht im :Darm von C.
zwei Arten der Entwicklung durch, eine asexuelle als einfache
Kultur der Parasiten und eine sexuelle — noch nicht beobachtet —,
die bei’der Übertragung in Betracht kommt. Das Auftreten des
sexuellen Entwicklungszyklus in ©. hängt von noch unaufgeklärten
Zuständen der Flagellaten im Wirbeltierblute ab.

198 Protozoa für 1209.

— (2). Neue Trypancsomen. Vorläuf. Mitteil. I u. II. Arch.
Schiffs- u. Tropenhygien., Leipzig, 13, p. 120—122, 351—353. —
Trypanosoma minasense n.sp. aus Callithrix u. Tr. eruzi im
Menschen (Überträger Conorrhinus). Ausführl. Arbeit 1909 im
Mem. Osw. Cruz, Rio de Janeiro. Siehe 1.

— (3). Nouvelle esp&ce de trypanosomiase humaine. Paris,
Bull. Soc. path. exot., 21, p. 304—307. Siehe 2. und ausführl.
Arbeit 1909.

Chatton, E. (1). Sur un Trypanssomide nouveau, Leptomonas
agilis, d’une Reduve indigene (Harpactor iracundur Scop.). C.R.
Soc. Biol. LXVI, p. 981—982, Figg. 1—5. — Beschreibung obiger
Art, die als neu zu bezeichnen ist auf Grund ihrer Beweglichkeit
und des Geißelansatzes an dem Basalkorn, das hart am Vorder-
ende liegt. Die Länge beträgt 15—25 u, die Breite 3u. Beim Ver-
gleich des Verhaltens der Wanze Harpactor mit Conorrhinus, die
das Schizotrypanum cruzi pathogen für den Menschen beherbergt
nach Chagas 1909 u. 1910, meint Verf., daß 7. kaum als Krank-
heitsüberträger für ein Wirbeltier in Betracht kommt, da A. die
Lymphe anderer Insekten saugt.

— (2). Sur un Trypanosomide nouveau d’une Nycteribe, et
sur les relations des formes Trypanosoma, Herpetomonas, Lepto-
monas et Crithidia. t. c. LXVII, p. 42—44, Figg. 6—10. — Be-
schreibung der neuen Art Crithidia nycteribiae aus der Diptere
Cyelopoda sykesi Westwood von Pteropus medius. Länge 30
—50u. Der Blepharoplast ist „bacilliforme, legerement arque,
a concavite anterieure.‘“ Undulierende Membran. Verwandtschaft
mit Cr. melophagia aus Melophagus ovinus, beide Arten sind
ihren Wirten endemisch und nicht pathogen für die sekundären
Wirbeltierwirte. Bezüglich der Nomenklatur ist Verf. der An-
sicht, daß man unter Herpetomonas nach Prowazek eine Form mit
2 Geißeln und einem langen Rhizoplasten zu verstehen hat (gegen
Patton und Stricekland), unter Leptomonas eine ein
geißelige Form ohne Rhizoplast und unter Crithidia auch eine
eingeißelige Form mit verlängertem Vorderkörper zu einer undu-
lierenden Membran und nahe dem Hauptkern liegenden Ble-
pharoplasten. — Crithidia ähnliche Formen kommen als
Kulturformen und Entwicklungsformen von Trypanosomen vor,
wie schhnNovyundRoubaud richtig erkannt haben.

— (3). Une Amibe, Amoeba mucicola n.sp., parasite des
branchies des Labres, associe a une Trichodine. (Note preliminaire.)
C. R. Soc. Biel. Paris, 67, p. 690—692. — Beschreibung obiger
Art. Vorläufige Mitteilung. Ausführliche Arbeit 1910 erschienen
in Arch. Zool. Exper.

Chatton, E. u. Roubaud, E. Sur un Amoebidium du reetum
des larves de Simulies (Simulium argyreatum Meig. et 8. fasciatum
Meig.). ©. R. Soc. Biol. Paris, 66, p. 701—703. — Vorkommen
obiger Art, niemals außerhalb der Larven. Noch unvollständige
Untersuchungen.

Publikationen und Referate. 199

Chatton, E. et Brodsky, A. Le parasitisme d’une Chytridinee
du genre S'phaerita Dangeard chez Amoeba limax Dujard. Etude
comparative. Arch. f. Protistenk., 17, p. 1—18, 6 Textfigg.
Beschreibung des Vorkommens parasitärer Chytridiaceen der
Gattung Sphaerita in Amoeba limax nebst einer vergleichenden
Studie über Sphaerita, Nucleophaga, Chytridiopsis, Allogromia
und zweifelhafte Formen. Beziehungen zwischen Wirt und
Parasiten.

*Oleland, J.B. (1). On the Etiology of Ulcerative Granuloma
of the Pudenda, with Clinical Description and Notes on Treatment
by J. R. Hiekinbotham. Journ. trop. Med., Hyg. 12, p. 143—150,
14 Figg. (Spirochaeta aboriginalis n. sp.)

— (2). Is blackwater fever the expression of anaphylaxis to
a malarial plasmodium ? Journ. trop. Med., London, 12, p. 302—303.

— (3). Trypanosomiasis and other diseases in camels, with
experiments in connection with the former. Calcutta, Journ. trop.
vet. sci., 4, p. 316—344.

*Oleland, J. B. and Johnston, T.H. Descriptions of new
Haemoprotozoa from birds in New South Wales, with a note on
the resemblance between the spermatozoa of certain honey eaters
(Fam. Meliphagidae) and Spirochaete-Trypanosomes. Sydney,
N.S. W. Journ. R. Soc., 43, p. 75—%6, u. pl.

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and Detection, Especially by Means of the Dark-ground Illumi-
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Colin, H. La microphotographie. Cosmos, Paris, N.S. 60,
p- 287—289, 3 Figg.

Collin, B. (1). Sur deux formes nouvelles d’Infusoires Disco-
triches. Arch. Zool. exper., Paris, Ser. 5, 2, Notes et Revue, p. XXI
—XXIX.

— (2). La conjugaison d’Anoplophrya branchiarum " Stein
(A. eirculans Balbiani). Arch. Zool. exper. (5), T. 1, p. 345—388,
2 pls. — Cytologische”Studien über die Konjugation obiger Art
aus Gammarus. Es werden sehr ausführlich beschrieben zunächst
die sexuellen Phänomene am Micronucleus, die Reifungsteilungen,
die Bildung der Pronuclei und die Befruchtung. Nach der Be-
fruchtung wird von den 4 Micronucleen einer zum Macronucleus,
einer bleibt und zwei degenerieren. Sehr interessant sind auch
die Phänomene am Macronucleus. Der’Ma. enthält ein ‚„gros
nucleole central spherique“, Bei der Befruchtung verlängern sich

200 Protozoa für 1909.

beide Macronuclei und nehmen eine fibrinöse Struktur an. „Le
nucleole se fragmente en general & ce stade, et ses fragments
s’orientent eux aussi en’ s’etirant parallölement aux structures
voisines; il en resulte, dans la masse du noyau des trainees homo-
genes tr&es intensement siderophiles representant une sorte d’axe
de substancenucle&olaire plus on meins interrompu.“
(Hinweis auf die Arbeit vonThon05.) Th onbhält die „substance
nucleolaire‘‘ comme capable d’effectuer la division du noyau“.
Die fibrilläre Struktur verschwindet nach der fertigen Verlängerung
und Durchschnürung des Macronucleen in der Regel. Die Macro-
nucleen legen sich kreuzweise durch beide Individuen hindurch
und, wie schon Schneider beobachtet hat (85), jedes Infusor
trägt zwei Kernhälften davon, die verschiedenen Ursprungs sind.
Die Macronucleus-Segmente werden birnförmig, rund und de-
generieren. Ihre Chromaticität nimmt ab. Verf. wendet sich
gegen Prowazeks ‚„expulsion‘ zugunsten einer „digestion“.
Beide schließen aber einander nicht aus. — Anomalien.
Allgemeine Fragen. Die Entwicklung des Parasiten im Wirt und
die Ursachen der Konjugation. Sexuelle Differenz und Homo-
gamie. Die sexuelle Differenz ist bei Anoplophrya nicht sichtbar
und physiologischer Natur vielleicht. Die Trennung der Macro-
nuclei bietet das interessanteste Moment bei der beobachteten
Konjugation. Hinweis auf die Arbeit Dofleins 07: Sexual-
kerne sind erst solche, die einen Reduktionsprozeß durchgemacht
haben.

— (3). Sur la symmetrie et l’orientation morphologique des
embryons d’Acinetiens. Arch. Zool. Exper., (5) II, Notes et Revue,

— (4). Sur l’existence de la conjugaison gemmiforme chez
les Acinetiens. C. R. Acad. Sci. Paris, 148, p. 1416—1418. —
Anisogame Konjugation bei Ephelota gemmifera. Der Microgamet
wird durch Knospung gebildet. Dreifache Konjugationen mit

. zwei Microgameten. Partielle isogame Konjugation mit tempo-

rärer Verschmelzung bei Tokophrya elongata und Acineta papilli-

Y . Jera, totale bei Tok. cyclopum und Choanophrya infundibulifera.

— (5). Sur les formes hypertrophiques et la croissance de-
generative chez quelgues Acinetiens. ibid. 149, p. 742—745. —
Versuche an Tokophrya und Acineta. Während des sedentären
Lebens sind die Acineten nach ihrer Ernährungsweise keine Tiere
mit notwendiger Symmetrie, sondern variieren an Form und
Volumen ohne eine Funktionsänderung. Keine ‚division fissipare‘
auf Grund eines regulatorischen Phänomens. Embryonenbildung
und Knospung.

— (6). Diagnoses preliminaires d’Acinetiens nouveaux ou
mal connus. ©. R. Acad. Sei. Paris, 149, p. 1094—1095. — Be-
schreibung neuer Arten: Acineta truncata auf Copepoden,
craterellus auf Bryozoen, constrieta auf Pagurus, cothurnioides
(n.g. Thecacineta auf Copepoden); Acinetopsis campanuliformis

Publikationen und Referate. 201

auf Copepoden; Rhynchophria n.g. (bilat. Symmetrie) palpaus
auf Hydrophilus piceus; Dactylophrya n. g. roscovita auf Hydrarien;
Ophryodendron reversum auf Copepoden; Hallezia Buckei (Kent
sp.) = n.g. Periacineta.

— (7). Quelques remarques sur deux Acinetiens. C. R. Acad, Sci.
Paris, 149, p. 1407—1408. — Umwandlung vermiformer Individuen
von Dendrosomides paguri Collin in ‚„individus trifurques“. —
Knospung mit Achsendrehung bei Podophrya fixa O. F. Müller.

Comandon, J. (1). Cinematographie, a l’ultra-mieroscope, de
microbes vivants et des particules mobiles. ©. R. Acad. Sci. Paris,
149, p. 938 — 941.

— (2). La symbiose fuso-spirillaire. Arch. Parasitol., 13,
p. 436—457, 1pl.

Comes, 8. (1). Quelques observations sur l’hemophagie du
Balantidium entozoon Ehrb. en relation avec la fonction digestive
du parasite. Arch. f. Protistenk., 15, p. 54—92, 1 pl., 7 Figg. —
Die Erythrocyten bilden die Nahrung der Balantidien. Verhalten
der Tiere in 7%, NaCl-Lösung ohne Blutkörperchen. Nicht
parasitäre Infusorien können in Blutflüssigkeit, die dem natür-
lichen Medium zugesetzt wird, nicht weiter leben. Dauer der Ver-
dauung eines roten Blutkörperchens und verschiedene Phasen.
Balantidium coli wird nur angetroffen beim Menschen, wo der
Darmtraktus verletzt ist, mit Tumoren u. ‚„diarhees saignantes“
versehen ist, bei Ankylostomiasis. Vorhandensein zweier Enzyme
im Infusor, das eine vom Endoplasma, das andere vom Makro-
nucleus: (Erythrocitase) Erythroplasmase u. Erythronuclease.
Weiteres über die Verdauungswirkung. Rolle des Macronucleus
bei Bal. entozoon und den andern Infusorien.

— (2). Osservazioni sulla emofagia del Balantidium ento-
zoon Ehrb. in relazione alla funzione digestiva di questo parassita
(Sunto). Monit. zool. ital., Ann. 20, p. 94—95. Siehe 1.

' Comte, €. vide Nicolle, Ch.

Conor, A. Sur une Hemogregarine rencontree chez Acantho-
dactylus pardalis. Arch. Inst. Pasteur Tunis, 4, p. 143—144, Fig.

Craig, Ch. F. (1). The classification of the Malarial Plas-
modia. Boston, med. surg. Journ., 160, p. 677—679. (Division:
Protozoa;, Class. Sporozoa; Order: Haemosporidia; Gen. Plas-
modium; Spec. Pl. malariae, vivazx, faleiparum, falc. quotidianum). —
Nach dem System von Hartmann zu den Binucleata gehörig.

— (2). The Malarial Fevers, Haemoglobinuria Fever, and
the Blood Protozoa of Man. London, J. and A. Churchill, 8°,
1909, 489 pp., 29 pls., 28 Figg., 20 sh. — (Abstr. Brit. med. Journ.,
1910, vol. 1, p. 1236—1237.) x

*Crawley, H. Studies on blood and blood-parasites. II. The
priority of Cryptobia Leidy 1846 over Trypanoplasma Law. et
Mesnil 1901. III. Trypanosoma americanum n. sp., a Trypanosome
which appears in cultures made from the blood of American cattle.
Washington, U. St. Dept. Agrie. Bur, AnimalInd. Bull.,119,p.16—31.

202 Protozoa für 1909.

Cuönot, A. Sur une Hemogregarine karyolysante de Litho-
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Czapek, F. Zur Kenntnis des Phytoplanktons im Indischen
Ocean. Wien, Sitz.-Ber. Akad. Wiss., 118, Abt. 1, p. 231—240. —
Aufzählung der Planktonten.

*Daday, E. v. Beiträge zur Kenntnis der Fauna Turkestans
auf Grund des von’ D.D. Pedaschenko gesammelten Materials.
V. Ostracoden und Plankton der Seen Issyk-Kul und Tschatyr-
Kul. St. Petersbourg, Trav. soc. nat., Sect. zool., 39, p. 1—32 +
russ. 33—58, pl. 1.

Daniel, J.F. Adaptation and Immunity of Lower Organisms
to Ethyl-Alcohol. Journ. Exper. Zool., Philadelphia, 6, p. 571
—611. — Experimentelle Arbeit über Anpassung und Immunität
von stentor coeruleus und Spirostomum ambiguum gegenüber
Aethylalkohol. Wachsende Anpassung an Alkohol verstärkt den
Widerstand gegen andere chemische Reagentien nicht. .
Daniels, €. W. The persistence of Protozoan tropical disease
in Man. Brit. Med. Journ., London, III, p. 767—770, und Lancet,
London, p. 460.

Darling, S.T. The Morphology of the Parasite (Histoplasma
capsulatum) and the Lesions of Histoplasmosis, a Fatal Disease
of Tropical America. Journ. exper. Med., vol. 11, p. 515—531,
5 pls. — H. capsulatum n. sp. unterscheidet sich von den Leishman-
Donovan-Körpern des Kala-Azar in Form und Anordnung des
chromatischen Nucleus und im Nichtbesitz eines Chromatinstabes.

“ Dausel, P. Beitrag zur Kasuistik der „Dourine‘ (Beschäl-
seuche). Zeitschr. Infektionskr. parasit. Krankh. Hygien. Haus-
tiere, 5, p. 448—452, 3 Figg. — Infektionsversuche mit Tryp.
Rougeti auf einen arabischen Schimmelhengst. Anschwellung des
Samenstranges, allmähliche Abmagerung. Nur bei stärkeren
Fieberänfällen waren Tryp. im Blut nachweisbar, ständig durch
Überimpfung von Blut an weiße Mäuse.

Deaderiek, W.H. Some Analogies between Malaria and
Syphilis. Boston, med. surgn. Journ., 161, p. 23—24.

Dellinger, 0©.P. The Cilium as a Key of the Structure of
Contractile Protoplasm. Journ. Morph., Philadelphia, 20, p. 171
— 209, 4 pls., 13 Figg. — Studien über Cilien und Geißeln bei
Euglena sp. Chilomonas paramaecium, Spirillum sp., Actino-
sphaerium, Infusorien.

Diard,—. Hematozoaires paludeens. — Amibes leucocytaires. —
Moustiques. Bull. Soc. Hist. nat. Autun, 22, Proc.-Verb. p. 138
— 165.

Dobell, €. €. (1). Chromidia and the Binuclearity Hypotheses:
a Review and a Criticism. Quart. Journ. Microsc. Sci., vol. LIIT,
Pt. 2, January 09, p. 279—326, 25 Textfigg. — Verf. geht nach
kurzer Einleitung auf die Terminologie der Chromidien ein. Dann
folgt ein Abschnitt über Chromidien bei Protozoen, der die bis-
herigen Resultate kritisch zusammenstellen will, aber leider un-

Publikationen und Referate. 203

kritisch ist und oft nur des Verf. vage Ansichten wiedergibt.
Ferner Chromidien bei Bakterien und Metazoen. Im theoretischen
Teil geht Verf. weiterhin auf die Kernplasmahypothese R. Hert-
wigs ein, ferner auf die verschiedenen Doppelkernigkeiten, und
beschränkt sich auf einen oberflächlichen skeptischen Standpunkt.

— (2). Researches on Intestinal Protozoa of Frogs and
Toads. Quart. Journ. Mier. Sei., vol. 53, p. 201—277, 4 pls.,
1Fig. — Beschreibung der parasitären Arten: Trichomastix
batrachorum Dobell, Trichomonas batrachorum Perty. Dis-
kussion über spezielle Punkte in der Morphologie und Ent-
wicklungsgeschichte der Trichomonaden z. B. über den Blepharo-
plast, das Axostyl, Copulation. — Octomitus dujardini nom. nov.,
Monocercomnas bufonis Dobell und andere Flagellaten. —
Entamoeba ranarum Grassi, Chlamydophrys stercorea Cienkowsky;
Eimeria ranae Dobell. — Eneystierung von Nyctotherus cordi-
formis Ehrenberg, Kultur von Balantidium entozoon Ehrenberg.
(Ausführliches Ref. siehe Neapl. Jahresber.)

— (8). The „Autogamy‘“‘ of Bodo lacertae. A reply to
Dr. Prowazek. Biol. Centralbl., 29, p. 363—364. — Die fragl. Cysten
sollen auch in Fröschen vorkommen, ohne Infektion mit Bodo.

— (4). Some Observations on the Infusoria Parasitice in
Cephalopoda. Quart. Journ. Mier. Sei., 53, p. 183—199, 1 pl. —
Vorkommen dreier Arten Opalinopsis sepiolae, Chromidina elegans
und Chr. coronata in verschiedenen Cephalopoden; Tabelle. Be-
sprechung der einzelnen Arten. — Der Kernapparat besteht aus
einem feinen Netzwerk, bestehend aus Chromatingranula, die in
einer Plastinmatrix liegen, die durch die ganze Zelle sich erstreckt.
Ein Micronucleus fehlt.

— (5). Physiological Degeneration and Death in Entamoeba
ranarum. Q. Journ. Micr. Sci., 53, p. 711—721, 5 Figg. — Verf.
beschreibt Degenerationsphänomene am Kern von Entamoeba
ranarum, Kernvergrößerung durch Temperaturerniedrigung.

Dock, 6. A note on the Ipecac Treatment of amoebie Dys-
entery. N.Y. med. Journ., 90, p. 49—50.

Doflein, F. (1). Probleme der Protistenkunde. I. Die Trypano-
somen, ihre Bedeutung für Zoologie, Medizin und Kolonialwirt-
schaft. Jena, Fischer, 57 pp., 22 Figg. — Verf. berichtet in einem
Vortrag auf der 70. Versammlung deutscher Naturforscher und
Ärzte über das Trypanosomenproblem gemäß einer „von der
gegenwärtig herrschenden Betrachtungsweise abweichenden Hypo-
these.“ Leider befindet sich Verf. nicht nur auf abweichendem,
sondern auch auf falschem Wege, indem er eine Befruchtung und
einen damit verbundenen Entwicklungscyklus bei Trypanosomen
leugnet, der doch durch die Arbeiten Prowazeks,Kleines,
Kochs, Minchins, Baldreys, Chagas usw. sicher
festgestellt ist. Eine eingehende Besprechung erübrigt sich, da
einmal an der Hand einer 1910 von Doflein im Arch. f. Pro-
tistenk. erschienenen Abhandlung ein kritisches Referat zur Be-

204 Protozoa für 1909.

sprechung gelangt und da ferner die Wissenschaft weiter fort-
geschritten ist über die falschen Ansichten des Verf. hinaus.
Immerhin bleibt der Versuch, derartige Übersichten zu geben,
bemerkenswert, wenn er nur auf Grund richtiger Resultate unter-
nommen wird und keine unhaltbaren Hypothesen bringt, wie sie
Verf. mit den Schlagworten ‚biologische Anpassung‘ und ‚Ent-
stehung neuer Protozoenarten‘‘ vertritt.

— (2). Die Trypanosomen, ihre Bedeutung für Zoologie,
Medizin und Kolonialwirtschaft. Verh. Ges. deutsch. Natf. Ärzte,
80. Vers., Pt. 1, p. 138—155. Siehe 1.

—(3). Lehrbuch der Protozoenkunde (ete.). 2.Aufl. Jena,914pp.,
825 Figg. — Da 1911 die 3. Aufl. erschienen ist, die Erweiterungen
und Verbesserungen aufweist, so soll eine kritische Besprechung
erst dann erfolgen. Die 2. Auflage ist jetzt bereits veraltet, zum
Teil überholt, zum Teil unzulänglich und nicht ganz einwandfrei.

Dogiel, V. Beiträge zur Kenntnis der Gregarinen. III. Über
die Sporocysten der Cölom-Monocystideae. Äreh. £. Protistenk..,
16, p. 194—208, 7 Textfigg. — Verf. kritisiert zunächst die ober-
flächliche Beschreibung von Gregarinen nach den ungenau unter-
suchten Sporocystenanhängen. Die Sporocysten der meisten
Monocystiden (Acephalina Labbe) stimmen in ihrem Bau viel
mehr miteinander überein, als dies bis jetzt angenommen worden
ist. Alle im Coelom lebenden Monocystiden können in zwei Gruppen
geteilt werden: solche mit heteropolaren Sporocysten, mit Fort-
satz und einem Trichter, und solche mit gleichgebildeten, sym-
metrischen Sporocysten. Es folgen Beispiele und Einzelheiten
des Baues. Ferner kommt die Zweiteilung auch darin zum Aus-
druck, daß die Vertreter der ersten Gruppe ausschließlich in
Meeresbewohnern vorkommen, die der zweiten Gruppe in Be-
wohnern des Landes und des Süßwassers. Bei Urospora sipunculi
und lagidis ist nach des Verf. Untersuchungen ein Trichter vor-
handen. Auch die von Porter beschriebene Gregarine aus
Clymenella bestätigt die Regel, ferner eine neue Art Pterophora
ramificata aus Maldane sarsi, worüber später ausführlich be-
richtet werden soll. Verf. führt weitere Beispiele an und schlägt
für die erste Gruppe den Namen Choanosporidae, für die zweite
Homopolaridae vor. Weiter wird eine Einteilung der Gattungen
in obige Familien versucht. Zu a gehört z. B. Cystobia, Urospora,
Pterospora und Ceratospora. Für eine Einteilung der Homo-
polaridae liegen noch zu wenig Daten vor. In einer Bemerkung
über Kalpidorhynchus arenicolae Cunningham weist Verf. auf die
verwandtschaftlichen Beziehungen zu den Cölomgregarinen hin.

Dönitz, W. Zum 100. Geburtstage vnCharles Darwin.
Sitz.-Ber. Ges. nat. Freunde Berlin, p. 313—338, 3 Figg. (Auslese
bei Erzeugung atoxylfester Trypanosomen. Schädlinge und ihre
Bekämpfung durch Parasiten.)

Donovan, €. (1). Notes on Malaria and Kala-Azar, Journ,
trop. Med.‘London, 12, p. 198—201,

u

u Sr

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Publikationen und Referate. 205

— (2). Kala-Azar in Madras, especially with regard to
its connexion with the dog and the bug (Conorrhinus). Lancet,
London, II, p. 1495—1496.

Drew, 6. H. Some Notes on Parasitie and other Diseases of
Fish. Parasitology, 2, p. 193—201, 1 pl.

Drouin de Bouville, R. de. Maladie des absces du barbeau
(Myxoboliasis tuberosa). Nancy, Bull. soc. sei. Nat. (Ser. 3), 9,
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Dsehunkowski, E. und Luhs, J. (1). (Piroplasmose der Schafe
in Transkaukasien.) Veterin. vrac. St. Petersburg, 4, p. 1—4,
17—19. — Russisch.

— (2). (Zur Frage über die Piroplasmose der Ziegen.)
Veterin. vrac. St. Petersburg, 4, p. 149—151. — Russisch.

Duval, €. M. and Todd, J.L. A Note on the Cultivation_of

Duboseg, O0. vide Leger, L.

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Eggebrecht. Piroplasma canis. Zeitschr. Infektionskrankh.
Haustiere, 5, p. 129—132, pls. I—III. — Untersuchungen an
einem Hunde aus Tsingtau. Diagnose Piroplasma canis, Über-
tragung auf einen anderen Hund. Schlechte Abbildungen, Fieber-
kurve, Pathologisches.

Ehrlich, P. Die Trypanosomen und ihre Bekämpfung. Ber.
Senckenberg. nat. Ges. Frankfurt a. M., 1909, p. 108—111. —
Allgemeines über die Trypanosomiosen und ihre Bekämpfung.
Anwendung des Atoxyls (Paramidophenylarsinsaures Natrium)
und neuer Derivate, des Arsacetins und des Arsenophenylglyeins,
Hinweis auf weitere experimentell-therapeutische Studien an
Versuchstieren.

Ehrlich, R. Die physiologische Degeneration der Epithelzellen
des Ascarisdarmes. Ein Beitrag zur Zellpathologie. Arch. Zell-
forsch., 3, p. 81—123, 3 pls., 2 Figg. — (Vergleich der degenerativen
Einschlüsse mit Cytorryctes variolae.) “ |

Ehrlich, P., Roehl, W. u. Gulbransen, R. Über serumfeste
Trypanosomenstämme. Bemerkungen zu der Arbeit von Leva-
ditiund Mutermilch. Zeitschr. Immunitätsforsch. exper.
Therap., Orig. 3, p. 296—299. — Die Serumfestigkeit antikörper-
fester Trypanosomenstämme beruht auf einem Rezeptorenschwund
unter Bildung einer neuen Rezeptorenart, wie bereits früher be-
wiesen war. Die Verf. wenden sich gegen Levaditi und
Mutermilch und deuten weitere Veröffentlichungen über ihre
Untersuchungen an.

Elders, €. Trypanosomiasis beim Menschen auf Sumatra.
Centralbl. Bakt., Abt. 1, Bd.53, Orig., p. 42—43, pl. — Be-
schreibung eines Trypanosoms bei Arbeitern von Sumatra, die an
einer fieberhaften Krankheit litten. Länge des Tr. 8 «, Breite 1 u.
Die undul. Membran überragt das vordere Geißelende. Die Art ist
wahrscheinlich mit Tr. gambiense nicht identisch. Vorläuf. Mitteil.

206 Protozoa für 1909.

Elmassian, M. (1). Dur une nouvelle espece amibienne chez
l’Homme, Entamoeba minuta n.sp. Premier Memoire. Morpho-
logie — Evolution — Pathogenie. Centralbl. Bakt. Parasit.,
Abt. 1, Orig. 52, p. 335—351, 2 pls. — Beschreibung einer neuen
pathogenen Art aus Paraguay, von 14 u Länge. Agame Fort-
pflanzung — Schizogonie. Sexuelle Fortpflanzung — Encystierung
— Chromidien-Autogamie.

— (2). Une nouvelle Coccidie et un nouveau parasite de la
Tanche, Coccidium Rouxi n.sp., Zoomyxa Legeri n.g. n.sp.
Arch. Zool. Exper., (5) 2, p. 223—270, pl. 6 u. 7. — Verf. beschreibt
zunächst Öoccidium Rouxi aus einer Tinea-Art. Sporogonie und
Schizogonie. Ferner wird ein neues Genus beschrieben, Zoomyxa,
das eventuell zu den Monadinae azoosporae gehört und sich von
den Mycetozoa ableiten läßt. Der Parasit befälit Darmzellen der
Tinca, ferner auch obige Coccidien. Es kommt vor eine multiple
Schizogonie nach mehreren Formen und Bildung von Dauerceysten
mit vorhergegangenen Sexualphänomenen oder Sporogonie.

— (3). Sur l’Amoeba blattae. Morphologie. Generation.
Arch. f. Protistenk., 10, p. 143—163, pl. XI u. 7 Textfigg. — Eine
Besprechung erübrigt sich, da 1910 eine ausführliche Arbeit von
Mercier über A. blattae erschienen ist im Arch. f. Pro-
tistenkunde, worin dem Verf. eine richtige Deutung der einzelnen
Stadien abgesprochen wird.

Elwes, E.V. The Sunfish and its Parasites. Journ. Torquay
nat. Hist. Soc., 1, p. 17—20.

Emery, €. I Missosporidii sono Protozoi? Monit. Zool. Ital.
20, p. 247—249. — Die Myxosporidien sollen mit den Dieyemiden
verwandte Mesozoen sein. (?)

Enriques, P. (1). La teoria di Spencer sulla divisione cellulare
studiata con ricerche biometriche negli Infusori. Arch. Fis. Firence,
7, p. 113—136, 10 Figg. — Verf. zeigt durch Zuchtversuche mit
Stylonichia pustulata und Colpoda steini, daß die Zellteilung
nicht dadurch bedingt wird, daß infolge des Wachstums die resor-
bierende Oberfläche zu klein für die ernährende Masse ist (gegen
Spencer), da in Hungerkulturen die Infusorien über das normale
Maß hinaus wachsen, sich aber nicht teilen. Der Reiz zur Teilung
wird im Gegenteil durch reichliche Ernährung gegeben. Er-
wachsene Infusorien teilen sich, wenn die Nachkommen Nahrung
finden können. Die toxische Wirkung der Bakterien in Infusorien-
kulturen, die zugleich die Ursache der sogenannten senilen De-
generation ist, beeinträchtigt das Wachstum viel früher als die
Teilfähigkeit, verhält sich also umgekehrt wie der Hunger. In
Hungerkulturen von St. p. eneystieren sich die großen Individuen,
während die kleinen frei bleiben. (Ref. nach Neapl. Jahresber.,
da dem Ref. nicht zugänglich.)

— (2). La coniugazione e il differenziamento sessuale negli
Infusoi. III. Azione dei sali sulle epidemie di conjugazioni nel Cryp-
tochilum nigricans. Bologna Mem. Acc. Sci., Ser. 6, 6, p. 217—254.

Publikationen und Referate. 207

Entz, 6. jun. (1). Studien über Organisation und Biologie
der Tintinniden. Arch. f. Protistenk., 15, p. 95>—226, pls. VIII
— XXI, 2 Textfigg. — 1. Technischer Teil: Sammeln, Kon-
servieren, Einbetten, Orientieren, Schnitte, Färben, Abbildungen,
Vergrößerung. — II. Das Gehäuse der Tintinniden: Form, feinere
Struktur, Fremdkörperchen, chemische Beschaffenheit, Entwick-
lung und Wachstum. Die Gehäuse entstehen durch Ausscheidung
einer mucin- oder chitinartigen Substanz oder durch eine Art Ab-
häuten einer aus eiweißartiger Substanz (Keratin) gebildeten
Membran. Das Gehäuse entsteht entweder auf der ganzen Körper-
oberfläche oder eines Ringes eines Spiralbandes, die eventuell
verschmelzen und durch den Kragenteil abgeschieden wurden.
„Die Grundsubstanz des mit Fremdkörperchen bedeckten Ge-
häuses ist hyalin und die Fremdkörperchen gelangen zum Teil
aus den Fäkalien in die Substanz der Gehäuse. Wahrscheinlich
ist das Gehäuse verschiedener Exemplare einzelner Arten sehr
verschiedenen Ursprungs, je. nach Entwicklungsgang des be-
treffenden Individuums.“ — III. Morphologie und Anatomie des
Plasmaleibes der Tintinniden. Details: über Stiel, Peristom,
Kragen, Stempel, Pectinellen, Zahnlamellchen, Deckplättchen u.
Begleitkämme, Pellicula, Cilien, Basalkörper, Falten, Myoneme,
contractile Vakuolen. Das Körperplasma besteht aus dem Plasma
des Kragens und Stempels und dem Plasma des Rumpies, welches
ein netzartiges Gerüst bildet mit vakuolenartigen Höhlungen.
Die Nahrung gelangt teils in solche Vakuolen, teils liegt sie un-
mittelbar im Plasma. Die Zahl der Kerne scheint eine verschiedene
zu sein, auch bei den nicht in Teilung befindlichen Individuen.
„Am häufigsten kommen zwei Macronuclei mit je einem Micro-
nucleus vor, es gibt jedoch auch Arten, an welchen die Zahl weniger
als zwei oder mehr sein kann. Kommen größere Zahlen vor (6, 8),
so scheint diese mit der Vermehrung in Zusammenhang zu stehen“.
Auch chromidiale Bildungen sind vorhanden. Cytharocylis Ehren-
bergii besitzt Bakterioidkörperchen. Das Pulsieren der einen con-
tractilen Vakuole konnte nur an Süßwasserarten beobachtet
werden. Das Körperplasma ist nicht so kontraktil, wie es früher
beschrieben wurde. — IV. Die Teilung, Entwicklung des Peri-
stoms und Koniugation. Die Koniugation ist noch sehr mangel-
haft bekannt. Sporocysten mit Macro- und Microsporen. —
V. Nahrungs-, Bewegungs- und andere Lebensäußerungen der
Tintinniden. Weiteres über: Arbeit der Cilien, Tätigkeit der
Pectinellen, Bahn und Geschwindigkeit der Bewegung, Wirkung
von Reizen, Lichtwirkung, Geotropismus, Thigmotaxis, Chemo-
taxis, Empfindlichkeit, Absterben, Vorkommen und Verbreitung,
zeitliches Erscheinen. Die beobachteten Tintinniden des Quarnero
und Quarnerolo, des Golfes von Neapel und des Süßwassers in
Tabellenform. Aus dem Süßwasser sind Vertreter der Gattungen
Tintinnopsis und Tintinnidium bekannt. — VI. Verwandtschaft-
liche Beziehungen und systematische Stellung der Familie der

w=
208 Protozoa für 1909.

Tintinniden. ‚Es sind gehäusebewohnende pelagische Hetero-
trichen, die so viele selbständige Merkmale aufweisen, daß sie mit
Recht als eigene Familie angesehen werden können. Sie schließen
sich der Familie der Strombidien und Ophryoscoleciden eng an
und sind zwischen diese und die Stentoren einzureihen; ihre neu
erworbenen speziellen Eigenschaften können als Resultate der
pelagischen Lebensweise aufgefaßt werden. — VII. Klassifizierung
der Familie der Tintinniden. Art- eventuell generische Merkmale
scheinen folgende zu sein: 1. Zahl der Macro- und Micronuclei ;
2. Zahl der Peristom-Pectinellen; 3. Form und Ausbildung der
Deckplättchen und Begleitkämme; 4. Beschaffenheit des Stieles
und 5. die der Körperoberfläche (Zahl der Cilienreihen) und der
Pellicula. Bekannt sind bisher gegen 150 Arten und 300 Varietäten.

— (2). Die Süßwasser-Tintinniden. Math. Nat. Ber. Ungarn,
26, p. 197—225, pl. III—VI. — Kurze Mitteilungen. Tintinnidium
fluviatils freilebend. T. semiciliatum ohne Stiel. Tintinnopsis
fusiformis ist nur eine Varietät von.cylindrica. Codonella lacustris
mit 2 Varietäten.

— (3). Über die Organisationsverhältnisse einiger Peri-
dineen. ibid. p. 246—274, pl. 8—11. — Bau des Protoplasmas.
Nahrung. Chromatophoren. Kernteilung mit Längsspaltung der
Chromosomen. Conjugation bei Ceratium hirundinella. Cysten,
aus denen kleine Individuen hervorgehen, die nach anfänglichem
Wachstum später wieder kleiner werden.

Eyferth, B. Einfachste Lebensformen des Tier- und Pflanzen-
reiches. Naturgeschichte der mikroskopischen Süßwasser-
bewohner. 4., vielfach verbess. u. erweit. Aufl. von W. Schoenichen.
Lfg. I. Braunschweig (B. Goeritz) 1909, p. 1—32, 2 pls.

Fantham, H. B. (1). The Spirochaetes Found in the Crystalline
Style of Tapes aureus: A Study in Morphological Variation.
Parasitology, 2, p. 392—408, 1 pl., 2 Figg.

— (2). Coccidium tenellum vel avium in the alimentary canal.

of grouse. London, Proc. Zool. Soc. 1909, II, p. 886—887. —
Kurze Mitteilung über den Entwicklungszyklus obiger Art aus
dem Waldhuhn. Direkte Übertragung.

Fantham, H. B. u. Porter, A. T'he Modes of Division of Spiro-
chaeta recurrentis and Sp. duttoni, as observed in the Living
Organisms. Proc. Roy. Soc. London, 81, B, p. 500—504. — Vor-
kommen von Längs- und Querteilung. Periodieität in den ver-
schiedenen Modis, zunächst Längsteilung, dann Querteilung, wenn
die Infektion auf der Höhe, ist später wieder Längsteilung. Die
Beobachtungen wurden im peripheren Blut des Wirtes gemacht.

Fantham, H. B. vide Nuttall, 6. H.

Faroy, 6. KRecherches anatomo-pathologiques sur l’heredo-
syphilis du pancreas et de la parotide. Ann. Inst. Pasteur, Paris,
23, p. 567—576, pl. XVII u. XVIII. — Medizinisch. Die Taf. XVIII
ee! die Verteilung der Spirochaeten im Pankreas und der

arotis,

us ee ee ee a

Br

Publikationen und Referate. 209

*Fauchöre, M. Observations faites a Madagascar sur la trans-
mission de la p&brine chez le ver a soie du mürier (Bombyx mori).
Bull. Museum, Paris, 1909, p. 509—511.

Faure-Frömiet, E. (1). Constitution du macronucleus des
Infusoires eilies. ©. R. Acad. Sci. Paris, 148, p. 659—661. — Der
Macronucleus soll eine elektrisch negative, dicht mit Granulis
erfüllte colloidale Lösung sein.

— (2). La structure physicochimique du macronucleus des
Infusoires cilies. Bull. Soc. zool. France, 34, p. 55—56, 1 Fig. —
Die Microsomen im Macronucleus zeigen keine Brownsche Mole-
kularbewegung in vivo. ‚Le macronucleus se comporte comme
une solution colloidale negative & grains tres rapproches, qui
devient peu & peu amicronique, puis optiquement vide, sous
action des alcalis“. Die Struktur ist eine physico-chemische, ab-
hängig von der Reaktion des Milieus.

— (3). Sur un cas de symbiose presente par un Infusoire
eilie. Paris, €. R. Soc. Biol., 67, p. 113—114. — Rätselhafte
Körpergestalt von Trichodinopsis paradoxa aus Cyelostoma
elegans durch Symbiose und Commensalismus mit einem Bacillus
und Spirillum. Physiologische Rolle, Abwesenheit von Nahrungs-
körpern im Plasma von Tr. Zugehörigkeit zu Trichodina.

— (4). Les protistes devant la psychologie comparee. Bull.
Inst. psych. internat. Paris, 9, p. 527—541. — Allgemeine Aus-
führungen über die Anwendung psychologischer Methoden zur
Erforschung des biologischen Verhaltens der Protisten, ins-
besondere der Infusorien. ‚‚Le comportement d’un Protozoaire,
expression objective de son activit& propre et individuelle est le
seul point de comparaison, au point de vue psychologique, entre
cet organisme et l’animal superieure.“

— (5). Vacuoles colorables par le rouge neutre chez un
Infusoire cilie. C. R. Ass. Anat. Reun., 11, p. 286—288.

— (6). Sur les reactions de quelques mitochondries. C.R.
Acad. Sei. Paris, 149, p. 163—166. — Färbung der Mitochondrien;
sie sind unlöslich in Aceton, Alkohol, Ather und Chloroform, ‚‚mais,
apres l’action de ces solvants des graisses, leur affinite pour
l’acide osmique est considerablement diminuee, et certaines colo-
rations ne peuvent plus s’effectuer aussi bien, ou möme ne re-
ussissent pas du tout.“

Faur6-Fremiet, E., Mayer, E. u. Schaeffer, G. Sur les reactions
chimiques des mitochondries. ©. R. Soc. Biol., 67, p. 769—771. —
„Les faits rendent tres vraisemblable l’id&e que les mitochondries
renferment & l’etat libre ou combine des acidesgras non satures.“

Fellmer, T. vide Wendelstadt, H.

Fiebiger, J. Über Protozoen als Parasiten der Fische. Verh.
zool.-bot. Ges. Wien, 59, p. 32—48, 12 Figg. — Nur Referat.

Field, H.H. Bibliographia protozoologica. (Protozoen-
Litteratur, 1907, II. Teil, 1908, II. Teil u. 1909, I. Teil.) Arch. £.
Protistenk. Jena, 17, p. 377—419.

Archiv für Naturgeschichte 14
1910, VI. 2,

210 Protozoa für 1909.

*Firket, Ch. Notes statistiques sur le röle de „Glossina pal-
palis“ et de „‚Glossina morsitans“ dans la propagation de la maladie
du sommeil, d’apres les observations du docteur Pearson. Bull.
Acad. Med. Belgique (4), T. 23, p. 88—87, 1 pl.

Flu, P.C. Über Hämogregarinen im Blute Surinamischer
Schlangen. Arch. f. Protistenk., 18, p. 190—206, pl. XII, 1 Text-
figg. — Verf. weist in der Einleitung auf die Unsicherheit der
Klassifizierung und Benennung hin. Als Material dienten ver-
schiedene Landschlangen, die zu 25 Prozent infiziert waren. All-
gemeines über Vorkommen, Aussehen der Parasiten und die
Lebenduntersuchung. Hinsichtlich des Polymorphismus der
Formen unterscheidet Verf. indifferente, weibliche und männliche
Formen (nach Prowazek bei Formen aus dem Geckoblute). Die
indifferenten Formen vermehren sich durch Zweiteilung. Auch
Schizogonie kommt vor im Lungenblute. Q-Formen zerlegen sich
vielleicht durch Reduktion eines Teiles des Chromatins durch
eine Art Schizogonie in eine Anzahl von Teilstücken. Hinsichtlich
der Übertragung wurden Zecken und Pentastomen untersucht,
ohne nennenswerte Resultate. Im Darme vieler Zecken kommen
zwei Formen vor, so daß Verf. meint, diese wären die gesuchten
Überträger. Das Schlußkapitel beschäftigt sich mit den patho-
logischen Wirkungen der Parasiten.

Fraenckel, €. Beobachtungen an Crithidia fasciculata.
Hygien. Rundschau, Jhg. 19, p. 57”—58. — Die von Novy dem
Verf. überwiesene Stammkultur von Protisten aus dem Darm
von Culiciden gehört zur Gattung Crithidia, nicht zu Trypano-
soma. Copulation mit nachfolgender multipler Vermehrungsweise,
Vorläufige Mitteilung.

France, R. H. Untersuchungen über die Sinnesorganfunktion
der Augenflecke bei Algen. Arch. f. Hydrobiol. Planktonk., 4,
p. 37—48. — Verf. glaubt bei Euglena und Polytoma die Be-
wegungen auf Lichtreize hin teleologisch ansehen zu müssen, als
„gewissermaßen frei kombinierte Reflexe, als Reizverwertungen‘“,
„Der lichtempfindlichste Teil ist die feinkörnige Plasmamasse
zwischen dem Stigma und dem Mundtrichter; gleichzeitig ist diese
Stelle kinetisches Zentrum.‘‘ Der Augenfleck ist nur ein Teil des
ganzen lichtempfindlichen Apparates.

Franga, €. (1). Sur les Hematozoaires des Sauriens. I. Hemo-
gregarines de Lacerta ocellata.. Arch. R. Inst. Bact. Camara
Pestana, II, Lisboa, p. 339—360, pl.X. — Geschichtliches,
Haemogregarinen aus L. o.: H. lacertarum Danilewsky, H.
curvirostris Billet, H. biretorta Nicolle, H. schaudinni Franga.
Bestimmungstabelle. Notizen über H. schaudinni, Fortpflanzungs-
formen. Beschreibung folgender Formen: H. schaudinni n. var.
africana, H. nicollei n.sp. H. minuta n. sp.

— (2). Sur les Hematozoaires des Sauriens. II. Parasites
endocellulaires du Psammodromus algirus du Portugal. Arch.
R. Inst. Bact. Cam. Pestana, Lisboa, III, p. 1—9, pl. I. — Ge-

Publikationen und Referate. 211

schichtliches und Beschreibung folgender Formen: Haemo-
gregarina lusitanica n.sp., pallida Franga.

— (3). Sur les Hematozoaires des Sauriens. III. Hemo-
gregarines de Lacerta muralis. Arch. R. Inst. Bact. Cam. Pestena,
Lisboa, III, p. 23—40, pl. III. — Geschichtliches. Bestimmungs-
tabelle und geographische Verbreitung. Mischinfektionen. Be-
schreibung folgender Formen: Haemogregarina nobrei n.sp., H.
bicapsulata n.sp., H. marceani n.sp., H. nana n.sp. — Zur
Familie der Haemogregarinen gehören alle Formen, „qui se pre-
sentent sous l’aspect de vermicules, qui ne sont pas pigmentes et
qui se multiplient par des kystes dans les capillaires des organes
internes, kystes qui peuvent ötre d’une seule ou de deux especes‘“.

— (4). Sur la classification des Piroplasmes et description
de deux formes de ces parasites. Arch. R. Inst. Bact. Cam. Pestana,
Lisboa, III, p. 11—18, pl. II. — Geschichtliches. Diagnose der
Piroplasmidae mit folgenden Genera: Piroplasma Patton, Theileria
Bettencourt, Franga u. Borges, Nicollia Nuttal, Nuttallia n. g.,
Smithia n.g. — Beschreibung folgender Formen: Nuttallia
herpestidis Franga, Smithia microti.

— (5). Sur un Trypanosome du Lerot. Arch. R. Inst. Bact.
Camara Pestana, Lisboa, III, p. 41—43, 1 Fig. — Beschreibung
der neuen Art Trypanosoma elyomis aus Eliomys quereinus.

— (6). Sur une Hemogregarine de Lacerta ocellata en
Tunisie. Arch. Inst. Pasteur III, p. 139—142, 1 Fig. — Ver-
gleiche auch (1). — Synopsis der Haemogregarinenarten, die L. o.
infizieren. Beschreibung von Haemogregarina schaudinni var.
africana. Verf. wendet sich im Anhang gegen den Vorwurf von
seiten Laverans und Pettits, seine Synopsis sei un-
genügend und verteidigt sie als vorläufige Bestimmungstabelle
mit nochmaliger Spezifizierung der Unterschiede.

— (7). Le cycle Evolutif des Trypanosomes de la grenouille.
Remarques a propos du travail de MM. W. S. Patton u. C. Strick-
land. Arch. Inst. Bact. Lisboa, 2, p. 381—384. — Kritik der
Meinungen obiger Autoren. _

Frank, G. u. Frosch, P. Uber die Bedeutung des Befundes
rinderpathogener Trypanosomen in Deutschland. Zeitschr.
Infecetionskrankh., parasit. Krankh. Hyg. Haustiere, Bd. 5, p. 330
—334. — Allgemeines über die Bedeutung des Vorkommens von
Trypanosomen bei Rindern in Europa.

Fraser, H. Surra in the Federated Malay States. Calcutta,
Journ. trop. vet. sci., 4, p. 345—389.

Friedrich, L. Über Bau und Naturgeschichte des Trypano-
plasma helicis Leidy. Arch. f. Protistenk., Bd. 14, p. 363—395,
48 Figg. — Eine Besprechung erübrigt sich, da 1910 eine Arbeit
von Jollos erschienen ist, in der folgender Passus enthalten ist:
„Die cytologischen Angaben sind unzureichend und zum Teil
geradezu unrichtig, so daß eine genauere Untersuchung der von
ihm beschriebenen Art geboten schien.‘‘ — Obige Arbeit enthält

14*

212 Protozoa für 1909.

folgende Abschnitte: Material und Methodik, Allgemeines über Try-
panoplasmen, ihre Benennung und systematische Stellung (— zu
den Binucleata Hartmann —), sowie ihr Vorkommen, Nomen-
klatur, Lebensweise, Morphologie, Bewegungsorgane, Bewegungs-
physiologie, Verschiedene Formen, Längsteilung, Übertragung.

Friedberger, E.E Uber die Behandlung der experimentellen
Nagana mit Mischungen’von Atoxyl und Thioglykolsäure. Verh.
Ges. deutsch. Nat. Ärzte, Vers. 80, Tl. 2, Hälfte 2, p. 567—570. —
„Die Mischung des Atoxyls mit einem an sich indifferenten Re-
duktionsmittel, der Thioglykolsäure, hat also vor dem Atoxyl die
trypanocide Wirkung im Reagensglas voraus und ist auch dem
Atoxyl bezüglich des Heilwertes bedeutend überlegen.‘

Fritzsche, R. Eine physiologische Beobachtung an dem
Infusorium Loxophyllum meleagris. Mitt. d. Wiss. Ver. f. Schnee-
berg, 5. H., Schneeberg 1909, p. 23—34, 1 pl. — Ausscheidung
eines Colurus-Panzers durch ein unter dem Deckglas festgeklemmtes
Individuum von Loxophyllum. Lebendbeobachtung der Ent-
stehung des ectoplasmatischen Cilienkleides und einer großen Riß-
bildung mit nachfolgender Befreiung und Ausheilung. Histo-
logische und zeitliche Details. Physiologischer Charakter des Be-
freiungsprozesses, da ‚kein Tropfen Innenplasma ausfloß und der
Wundrand sich alsbald mit Cilien bedeckte.‘‘ Wiederherstellung
der ursprünglichen Körperform, ‚wobei die auseinander gerissenen
Trichocysten wieder zu einer lückenlosen Reihe zusammenrückten‘“.

*Fröhner. Untersuchungen über die Beschälseuche in Ost-
preußen. Monatsh. prakt. Tierheilk., 20, p. 385—414, 481—49,
5 Figg. — Dourine.

Frosch, P. (1). Aetiologische Ermittelungen über das Trypano-
soma Frank. Zeitschr. Infectionskrankh., parasit. Krankh.
Hygien. Haustiere, 5, p. 316—329, 4 Taf. — Beschreibung des
neuen Trypanosomas. Ätiologie und Vorschläge zu weiteren Er-
mittelungen.. Vergleiche die Arbeiten von Knuth. Abbildungen
vegetativer Durchschnittsformen und großer Riesenformen.

— (2). Beitrag zur Biologie saprophytischer Amöben.
Zeitschr. f. Krebsforschung, Berlin, 8, p. 1—12, pl. I, 2 Figg. —
Verf. bespricht nochmals seine Züchtungsmethode von Amöben
auf Agarplatten mit Bakterienrasen und weist auf Bestätigungen
hin. Methodik der Cystenisolierung mit 20 proz. Sodalösung. Eine
„Amöbenreinkultur‘ ist eine Kultur, die nur eine Amöbenart ent-
hält; eine ‚bakterielle Amöbenreinkultur‘‘ enthält nur eine
Bakterienart als Nahrung für die Amöben. Fixierung in vivo und
Färbung. Die Kulturen der Amöben treten auch auf gewöhn-
lichem Bakterienagar auf, nicht nur auf dem verdünnten Agar,
allerdings erst nach 1—2 Wochen bis zur „völligen Vertilgung des
Bakterienrasens‘“. Selbst auf pathogenen Bakterienrasen z. B. Ty-
phus, Cholera usw. gelangen Amöbenkulturen. Andererseits sind
2. B. die grün fluorescierenden Erdbakterien den Amöben feindlich.
Impfversuche bei Mäusen usw. aufeventuellepathogene Amöbenarten

a a A

Publikationen und Referate. 213

verliefen negativ. Fundorte der zirka 50 untersuchten, aber nicht
bestimmten, Amöbenarten: Gartenerde; feuchte, verschimmelte
Tapeten; Darm von Fliegen und Katzen; Darminhalt von dys-
enteriekranken Chinakriegern, die außerdem an Amöbenruhr litten;
Darm von Typhuskranken; Zimmerstaub; Spinngewebestaub;
Gerberlohe. Für den Verf. kamen für die Unterscheidung der
Arten Form, Größe, Art der Pseudopodienbildung und besonders
die Gestalt der Cyste in Betracht. Eine eventuelle Identität
mehrerer Arten ist nicht ausgeschlossen, da Verf. cytologische
Details nicht verfolgt hat, wie sie Nägler 09 vor allem in der
Art der Kernteilung genauer untersucht hat. (Bemerk. des Ref.)
Die Lebensdauer von Amöbencysten auf einparaffinierten Platten
währt bis jetzt 8 Jahre bei manchen Arten.

Frosch, P. u. Nevermann, L. Weitere Mitteilung zur Piro-
plasmose der Schafe (Sonnenberg). Berlin. tierärztl. Wochenschr.,
1908, p. 817—818.

Frosch, P. vide Frank, 6.

Frühwald, R. Über den Nachweis der Spirochaeta pallıida
mittels des Tuscheverfahrens. Münch. med. Wochenschr., 56,
p. 2523— 2524.

Fry, W.B. vide Plimmer, G. H.

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Centralbl. Bakt. Jena, Abt. 1, Orig. 50, p. 424—427, 1 pl. — Anaemia
splenica infantilis pseudoleucaemia mit Leishmania donovani.

Gaiger, $.H. I. Treatment of camel Surra. II. An extra-
ordinary case of resistance to camel Surra in the dog. III. Some
attempts at treatment of Surra in the dog. Calcutta, Journ. trop.
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Galli- Valerio, B. (1). Recherches sur la spirochetiase des
poules de Tunisie et sur son agent de transmission: Argas persicus
Fischer. Note preliminaire. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1,
Orig. 50, p. 189—202, 8 Figg. — Historisches und Übertragungs-
versuche. Vorläufige Mitteilung.

— (2). Note de parasitologie et de technique parasito-
logique. Centralbl. Bakt. Jena, Abt. I, Orig. 51, p. 538—545. —
Beiträge zur Verbreitung einiger Parasiten, Mücken, Zecken be-
sonders, Würmer usw., Opalina ranarum in Bufo vulgaris aus
Sondria; Trachomkörperchen; eine Haemogregarine (?) aus
einem Hahn.

Gamble, F.W. The Radiolaria. (Section E. in ‚A Treatise
on Zoology“, edited by Sir E. Ray Lankester, pt. 1, fasc. 1.)
London (A. u. C. Black) 1909, p. 99—153.

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simuliae n.sp., d’une Simulie (Simulium columbacensis) de la
Serbie septentrionale. Paris, C. R. Soc. Biol., 67, p. 480—482. —
Beschreibung der neuen Art.

— (2). Sur le developpement de Crithidia simuliae. Paris,
C. R. Soc. Biol., 67, p. 517—519. — Konstruktion einer Ent-
wicklung nach unvollkommenen Abbildungen. Prae- und Post-
flagellatenstadien.

— (3). Note relative & la biologie et au systeme digestif de
Simulium columbacensis. ©. R. Soc. Biol. Paris, 67, p. 540—542.
— Zu 1. u. 2. in indirektem Zusammenhang.

Giemsa, G. Über die Färbung von Feuchtpräparaten mit
meiner Azur-Eosin-Methode. Deutsch. med. Wochenschr., Leipzig,
35, p. 1751. — Neue kompliziertere Methode.

Giemsa, 6. u. Prowazek, 8. Wirkung des Chinins auf die
Protistenzelle. Arch. Schiffshygien., Leipzig, 12, Beih. 5, p. 88
—98. — Einwirkung verdünnter Lösungen auf Colpidium Colpoda.
Glaucoma ist empfindlicher, Monas- und Bodoformen resistenter
als obiges Infusor. Allmähliche Züchtung in höheren Konzentra-
tionen. Die erste Reizbewegung löst lebhafte Bewegung aus.
Struktur des Plasmas mit tropfiger Entmischung, des Kernes mit
globulitischer Ausfällung. Die Pulszahl der kontraktilen Vakuolen
wird erniedrigt. Kombination mit Neutralrot und Methylenblau
und in H-Atmosphäre. Chinin setzt die Vermehrungsfähigkeit der
Infusorien herab. ‚Verschiedene Individuen verhalten sich dem
Chinin gegenüber verschieden — es scheinen dabei Unterschiede
der sexuellen Reife maßgebend zu sein.‘ Verhalten der Infusorien
gegenüber Lösungen vom Organbrei von Kaninchen, Meerschwein-
chen und Ratten.

Gilruth, J. A. Note onthe Existence of Spirochaetosis affecting
Fowls in Vietoria. Proc. R. Soc. Victoria, N. S. 23, p. 102—104,

Goldzieher, M. vide Krompecher, E.

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Rio de Janeiro-Manguinhos, 1909, T. I, Fase. II, p. 99—105, pl. V.

Gonder, R. (1). Die Stellung der Spirochaeten unter den
Protisten, zugleich ein Beitrag zur Kenntnis der Spirochaeta
pinnae. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 49, p. 190—1%6,
2 pls. — Verf. bespricht die Stellungnahme der früheren Autoren
zur Frage der Bakterien- oder Protozoennatur der Spirochäten
und teilt zur Klarlegung kurz seine Befunde über Spirochaeta
pinnae mit, die im Darmtruktus von Pinna squamosa und nobilis
lebt. Bezüglich der Methodik wendet sich Verf. gegen Zettnow,
Borrel und Fraenkel. Die Größe variiert zwischen 10—60 u. Die
undulierende Membran ist gut ausgeprägt und aus mehreren
Fibrillen zusammengesetzt; sie steht mit zwei chromatischen

Publikationen und Referate. 215

Körnern im Vorder- und Hinterende der Spirochaete in Verbindung.
Die Zentralspindel des sich teilenden Blephasoplasten soll die
undul. Membran resp. den Randfaden liefern. Auch bei Sp.
pinnae kommen 3, 2 und indifferente Formen sowie Copulation
vor. Die Kernstrukturen sind komplizierter Art. Die Protoplasma-
knöpfe, die nach Prowazek eventuell Autogamiestadien vorstellen
sollen, hält Verf. für Verletzungen des Periplasts, wodurch das
Plasma an dieser Stelle heraustritt. Längsteilung und Encystierung
kommen vor. Verf. stellt die Spirochäten mit Hartmann
als Anhang zu den Binucleaten.

— (2). Trypanosoma vespertilionis Battaglia. Centralbl.
Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 53, p. 293—302, 2pls., 1 Fig. —
Tr. vespertilionis aus Vesperugo Kuhli, pipistrellus, Vespertilio
noctula, murinus, Natteri u. Rhinolophus euryale. Übertragungs-
versuche negativ, dito Kulturen. Kerndetails. Entwicklungs-
formen in Milben. Keine Pathogenität.

Gonder, R. u. Sieber, H. Experimentelle Untersuchungen
über Trypanosomen. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 49,
p. 321—325, 1 Taf. — Verf. stellten Versuche an mit Trypano-
soma equiperdum und brucei hinsichtlich der Igelpassage. Gegen
Fellmer vermag die Igelpassage die Virulenz der Nagana-
Trypanosomen in keiner Weise abzuschwächen. Auch eine Über-
tragung auf Meerschweinchen, die nach Fellmer gegen Nagana-
trypanosomen refraktär sein sollen, bewies das Gegenteil. Die
angegebenen Veränderungen durch Passage beruhen auf Macera-
tion oder Kernplasmabeziehungen, jedenfalls zeigen die Trypano-
somen nach den Abbildungen der Verf. absolut keine Ver-
änderungen.

*Graf,—. Forschungsreise S.M.S. ‚Planet‘ 1906—07. Band 4,
Biologie. Berlin (R. Siegismund) 1909, p. 1—198, 72 Figg.,
l pl. chart.

*Grasset, E. L’hematozoaire du goitre. Paris, C. R. ass.
frang. avanc. Sci., 37, (1908) 1909, Notes et Mem., p. 1411—1413.

Gregory, L. Hoyt. Observations on the Life History of Tillina
magna. Journ. exper. Zool., 6, p. 383—432, 3 Figg., 2 pls. —
Ausführliche Arbeit. Mehrere kleine Micronuclei vorhanden.
Teilungsceysten, Sporulationscysten und Dauercysten. Regenera-
tions- und Zentrifugierungsexperimente.e Konjugation wurde
nicht beobachtet. Reizexperimente. Keine Kern-Plasmarelation.
Gros, J. Protozoa. Zool. Jahresber., Berlin 1908, 1909,
p. 1-52. — Sehr unvollständiger Jahresbericht ohne Übersicht
nach dem Stoff und Systematik, nur mit teilweisen Referaten.

Grosse-Allermann, W. Studien über Amoeba terricola Greef.
Arch. f. Protistenk., 17, p. 203—257, pl. XI—XIII, 34 Textfigg. —
In der Einleitung spricht Verf. über die Arten der ‚„Erdamöben‘“
und glaubt, es handle sich nur um Amoeba terricola. Technisches.
Biologisches über Vorkommen. Morphologie. Die Größe schwankt
zwischen 90—200 u. Plasma, Pellicula, Der Kern ist 20—30 u

216 Protozoa für 1909.

groß. Die Kernverhältniss sind ungenügend studiert, ebenso die
Kernteilung. — Physiologie: 1. Bewegung; 2. Stoffwechsel (De-
fäkation und Vitalfärbung). — Einwirkung äußerer Einflüsse auf
die Lebenstätigkeit und -Dauer; Züchtungsversuche. Regenera-
tionsversuche: 1. Wundheilung. 2. Künstliche Teilung. — Fort-
pflanzung. Möglicherweise kommt eine multiple Vermehrung in
den Cysten vor, da Verf. zweimal derartige Stadien und sogar
eine kleine vegetative Amöbenform, ‚die aus den Plasmakugeln
hervorgegangen zu sein schien“, gesehen hat. Vegetative viel-
kernige Formen mit primitivem Kernteilungsmodus, der aber

noch der Nachuntersuchung bedarf, da Verf. nur mit 1000facher-

Vergrößerung nach eigener Angabe gearbeitet hat und ihm wahr-
scheinlich die Details (Centriole usw.) entgangen sind. Zwei-
teilung wurde nicht beobachtet, einkernige Formen selten. Der
Entwicklungseyklus bleibt mithin offen.

Guastala, U. Flagellaten im menschlichen Darme. Beitrag
zur Kenntnis der Infusorienenteritis. Wien. klin. Wochenschr., 22,
p. 1560—1563.

Gulbransen, R. vide Ehrlich, P.

Günther, 0. vide Bentmann, 8.

Hadley, Ph. B. (1). Studies in Avian coceidiosis.. I. White
diarrhoea of chicks. VII. Roup of fowls. Centralbl. Bakt. Parasit.
Jena, Abt. 1, Orig. 50, p. 348—353. — „White diarrhoea is not
a disease, but a symptom‘‘. Begleiterscheinung ist eine Coceidiosis
(Coceidium euniculi). ‚‚Roup‘‘, verursacht durch Coceidium eunieuli.

— (2). Regarding the value of the van Gieson and the
Romanowsky malarial stains for the detection of Coccidia. Central-
blatt Bakt., Jena, Abt. 1, 52 Orig., p. 147—150. — Technische
Fragen, betreffend Coceidium ceuniculi.

— (3). White diarrhoea of chicks; a study in Avian coceci-
diosis. Science, New York N. Y., 29, p. 1007. — Brief notice of 1.
Siehe daselbst.

— (4). Note on Roup in Fowls. (Soc. Amer. Bacter.).
Science, N. S. 29, p. 1006—1007.

Hadween, 8. vide Nuttall, 6. H.

Haecker, V. (1). Über die Chromosomenbildung der Aulacan-
thiden. Zur Kritik der Hypothese von der Parallelconiugation.
Zool. Anz., 34, p. 35—42, 6 Figg. — Verf. spricht sich gegen die
Paralleleoniugation der Chromosomen aus und beschreibt ‚‚dia-
kinetische Doppelchromosomen mit weitklaffendem Abstand
zwischen den Einzelchromosomen‘“ bei Auloceros und Aulo-
graphis. Angebliche Chromosomenentwicklung, vermeintliche
Stütze der Achromatinhypothese und Individualitätshypothese.
Vom Standpunkte der polyenergiden Kernlehre Hartmanns
dürfte obiges am einfachsten erklärt werden, die Verf. leider
nicht berücksichtigt.

*— (2). Die Radiolarien in der Variations- und Abbildungs-
lehre. Zeitschr, indukt, Abstammungslehre, Berlin, 2, p. 35—42,

Ti

=

Publikationen und Referate. 217

Hahn, €. W. The Stages of Haemogregarina stepanowi
Danilewsky found in the Blood of Turtles, with Special Reference
to Changes in the Nucleus. Arch. f. Protistenk., 17, p. 307—376,
pl. XVI—XVIII — Da 1910 eine größere Arbeit von Reiche-
now über Haemogregarina stepanowi erschienen ist, in der eine
Kritik der obigen Arbeit mit enthalten ist, so sei darauf verwiesen.
Hier nur eine kurze Inhaltsangabe: Entwicklungscyklus, Be-
schreibung der Gameten und der Copulation, Struktur der Sporo-
zoiten, Schizogonie, Gametocyten, Sporulation in den Gameto-
cyten, Gameten; Struktur, Bewegung und allgemeine Physio-
logie; Distribution; Kernphänomene.

Hammer, E. vide Hartmann, M.

Hartmann, M. (1). Untersuchungen über parasitische Amoeben.
I. Entamoeba histolytica Schaudinn. Arch. f. Protistenk., 18,
p. 207—220, pl. XIII. — Konstatierung des Vorkommens dreier
parasitärer Amoeben beim Menschen: Entamoeba coli, histo-
lytica und tetragena. Alle andern Formen gehören zum Limax-
Typus (Nägler 1909). — Material und Untersuchungsmethoden
(zum Teil aus dem Nachlaß Schaudinns). — Morphologie und
Entwicklung von E. h. Größe 12—20 u; bei der Chromidien- und
Cystenbildung 20—30 u. Plasma und Bewegung. Der Kern be-
sitzt keine doppelt konturierte achromatische Membran, wie
die beiden andern Arten; auffallend ist seine Formveränderlich-
keit und Chromatinarmut. Centriol selten zu sehen, geringe
eyklische Umsetzungen. Kernteilung als primitive Mitose. Chro-
midienbildung bis zur völligen Auflösung des Kernes. Cysten-
bildung als eine Art Chromidialknospung. Bei der Chromidien-
bildung handelt es sich eventuell um eine Abschnürung toti-
potenter kleiner Kerne von Karyosom. Im allgemeinen Be-
stätigung der Schaudinnschen Angaben. Verschmelzung zweier
Chromidialtiere als Plasmogamie. Die Frage nach Befruchtungs-
vorgängen bleibt noch offen.

- 0 — (2). Autogamie bei Protisten und ihre Bedeutung
für das Befruchtungsproblem. Arch. f. Protistenk., Bd. XIV,
p. 1-72, 27 Figg. — Auch separat bei Fischer (Jena).
— In dem ersten Abschnitt über Nomenklatur werden
3 Arten von sexueller Fortpflanzung unterschieden: Amphimixis,
Automixis und Apomixis. Die erstere zerfällt nCopulation
mit Holo- und Merogamie, Coniugation und Game-
tangien-Copulation. Die Automixis zerfällt in
Pädogamie, Autogamie und Pseudogamie. Die
Apomixis hat als Unterabteilungen die Parthenogenesis
und de Apogamie. Weitere Einzelheiten und die Begründung
obiger Einteilung lese man im Original nach. — Das Vorkommen
autogamer Befruchtungsvorgänge bei Protisten.
I. Isoliert stehende Fälle von Pädogamie (Actinosphaerium,
Polytoma usw.). II. Isoliert stehende Fälle von Autogamie
(Trichomastix lacertae, Limaxamöben, Entamoeba tetragena»

218 Protozoa für 1909.

Amoeba albida). III. Pädogame Autogamie (Myxomyceten,
Myxosporidien, Entamoeba coli, Trichomonas intestinalis usw.,
ferner bei Protophyten). IV. Parthenogamie (Haemoproteus
noctuae, Ichthyophthirius, Lamblia, Bodo lacertae und Proto-
phyten). V. Pseudogamie (Uredineen, nicht bei Protozoen). —
Allgemeine Betrachtungen. I. Ist die Autogamie eine primitive
oder rückgebildete Befruchtung? Verf. entscheidet sich für
letztere Auffassung. II: Autogamie und das Wesen der Be-
fruchtung. Als Definition ergibt sich nach Hartmann und
Nägler (08): ‚Das Wesen der Befruchtung besteht in der
Verschmelzung zweier (vermutlich sexuell differenzierter) Kerne
mit nachfolgender Reduktion des Copulationskernes durch Kern-
teilung“. III. Autogamie und die Bedeutung der Befruchtung.
Revue der verschiedenen Befruchtungstheorien z. B. nach Weis-
mann, Maupas u. Bütschli, R. Hertwig, Moroff, Schaudinn. Verf.
entscheidet sich für die letztere, die auf der sexuellen Kerndifferen-
zierung beruht. ,„Grundbedingung für die Richtigkeit dieser
Hypothese ist die Allgemeingültigkeit der Sexualität (sexuellen
Differenz der Gameten), die also zum Wesen der Befruchtung ge-
hört.“ Die Annahme einer allgemeinen sexuellen Differenzierung
auch bei isogamer Befruchtung ist ein logisches Postulat, wenn
auch der sexuelle Kerndualismus noch nicht allgemein nach-
gewiesen ist. Verf. betrachtet vorderhand dies als die beste
Arbeitshypothese.

— (8). Polyenergide Kerne. Studien über multiple Kern-
teilungen und generative Chromidien bei Protozoen. Biol. Central-
blatt XXIX, p. 481—487, 491—506, 12 Textfigg. — Nach einem
Vortrag in der Ges. der naturf. Freunde zu Berlin. Die ausführ-
liche Arbeit des Verf. über die Kernnatur der Protisten ist in
einem 1911 separat erschienenen Vortrage (Fischer, Jena) ent-
halten. Hier nur kurz das wichtigste. — Begriff der Energide.
Polyenergide Kerne bei Coceidien nach Jollos, bei Radiolarien
nach Hartmann und Hammer (siehe daselbst!), bei Helio-
zoen nach Zülzer. Monokaryen bei Amöben und Trypano-
somen nach Nägler und Rosenbusch. Die Radiolarien-
untersuchungen sind bereits in der oben angeführten Arbeit
referiert, bei Collozoum, Thalassicolla, Physematium, Aulacantha.
Die sogenannten generativen Chromidien sind polyenergide Kerne;
Heranziehung der betreffenden Fälle und deren Umdeutung. An-
bahnung einer einheitlichen Auffassung der mannigfaltigen Kern-
formen und ihrer Vermehrung bei den Protozoen. ‚Nicht nur
die multiple Kernteilung läßt sich auf die einfache mitotische
oder primitiv-mitotische Zellteilung zurückführen, sondern auch
die so merkwürdige Entstehung neuer Kerne aus einem Chro-
midialnetz ist nicht anderes als das Deutlicherwerden vorher
schon vorhandener, durch fortgesetzte Zweiteilung entstandener
Kernindividuen.‘“ — Hinweis auf die Verhältnisse bei den Meta-
zoen und Infusorien und die allgemeine Zelltheorie.

Publikationen und Referate. 219

Hartmann, M. und Hammer, E. Untersuchungen über die
Fortpflanzung von Radiolarien. Vorl. Mitteil. Sitz.-Ber. der Ges.
Naturf. Freunde zu Berlin, Nr. 4, p. 228—248, pl. III, 4 Textfigg.
— A. Polyeyttarien (Sphaerozoen). Kurze Mitteilungen über
Kerne und Entwicklung von Collozoum. Multiple Mitosen mit
mehr als 2 Polen. Kerne mit Caryosom und Centriol. Cyklische
Vorgänge am Caryosom. Vielwertige Kerne, die schon mehrere
Tochterkerne innerhalb der ursprünglichen Tochterkerne ent-
halten: polyenergide Kernes.oder )Polyearien.
Einzelheiten der Gametenbildung, Bestätigung der Angaben
Brandts. Anisogamie. Ursache der Gametenbildung in jungen
Kolonien dürfte das Herauftragen aus der Tiefe durch Strömungen
sein. Einzelheiten der Kernteilung mit Chromosomen und Cen-
triolen. — B. Monocyttarien (Colliden). Agameten und- Gameten-
bildung bei Thalassicola. Die Chromosomen von Schröder
und Haecker sind re vera Sekundärkerne eines Polycaryons
mit Centriolen. Die Nucleolen gehen zugrunde (gegen Haecker)
als somatische Abortive des Primärkernes. Die Gametenkerne
entstehen durch Auswanderung der Sekundärkerne durch die
Poren der Kernmembran. Einzelheiten der Umwandlung und
Teilung. — Thalassophysa, Umwandlung in den polyzoen Zustand
nach Brandt wird bestätigt, entsprechend der Schwärmer-
bildung der andern Monocyttarien. Einzelheiten der Agameten-
und Gametenbildung mit weiblichen Sekundärkernen im zentralen,
mit männlichen im peripheren Endoplasma. Polemisches gegen
Haeckers angebliche Reduktion. — Physematium Mülleri,
Gametenkernbildung (?). Chromidialnetz mit individualisierten
Einzelkernen. — Die Teilung des großen Polycaryons vollzieht sich
unter dem scheinbaren Bilde einer Mitose, die aber in Wirklich-
keit als die gleichzeitige parallele Mitose der in ihm vorgebildeten
Sekundärkerne aufzufassen ist, deren Zahl unter Umständen bis
auf 1000 und mehr steigen kann. Die Individualitätshypothese
der Chromosomen erhält durch obige Auslegung eine neue Stütze.

Hartmann, M. vide Leber, A.

Hartog, M. A propos of Dr. Hartmann’s ‚„Autogamie bei
Protozoen“. Arch. f.. Protistenk., 18, p. 111—114, 1 Textfig. —
Verf. erhebt einige Prioritätsansprüche gegenüber R. Hertwig
und Lüh e zugeschriebenen Ansichten, polemisiert zugunsten der
primären sexuellen Gleichheit und erörtert die Nomenklatur von
Plastogamie und Plasmogamie.

Hecht, V. und Wilenko, M. Über die Untersuchung der
Spirochaeta pallida mit dem Tuscheverfahren. Wien. klin. Wochen-
schrift, 22, p. 932.

Henckel, A. (Materialien zum Phytoplankton des Kaspischen
Meeres.) St. Petersburg, Seripta bot., 27, pp. 246, 36 Taf. u.
Karten. Russisch.

Henry, E. Pullulation calamiteuse du Lapin en Allemagne.
Bull, Soc, Sei, Nancy (3) 10, p. 195-210.

320 ‚Protozoa für 1909.

»Herdmann, W.A. u. Seott, A. An intensiv study of the
marine plankton around the South End of Isle of Man. Part II.
Liverpool, Proc. Trans. Biol. Soc., 23, p. 243—322, charts and
diagramms.

Hesse, E. Contribution & l’&tude des Monocystidees des
Oligochetes. Arch. zool. exper. Paris, (V. ser.), T. III, p. 28—301,
pls. I-VII. — Sehr ausführliche Arbeit. Referat eventuell im
nächsten Bericht.

Hesse, E. vide Leger, L.

Hewitt, €. 6. The structure, development and Biconomics of
the house-fly, Musca domestica Linn. Pt. III. The Biconomices,
allies, parasites and the relations of M. domestica to human disease.
Quart. Journ. Mier. Sei. London, 54, p. 347—414, pl. XXII. —
(Contains a brief account with figures of various Flagellates para-
sites, e. g. Herpetomonas, knowns to occur.)

Hickson, 8. J. The Proteomyxa. The Lobosa. Sections A u. D
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- fase. I. London (A. a. C. Black) 1909, p. 1—13, 68—93.

Hickson, $. J. u. Wadshworth, J.T. Dendrosoma radians
- Ehrenberg. Quart. Journ. Mier. Sci., LIV, p. 141—183, pl. X. —
Obige Art lebt auf Cordylophora. Gemmulation.

j Hickson, 8. J. vide Weldon, W.F.

Hickson, $. J. vide Willey, A.

Hiekson, $. J., Lister, J. J., Gamble, F. W., Willey, A., Wood-
eock, H.M., Weldon, W.R., Ray Lankester, E.E A Treatise on
Zoology edited by Sir Ray Lankester, Part I. Introduction and
Protozoa. First Fascicule.. London, Adams and Chas. Black.
8%. XXII, 296 pp., 152 Figg.

Hindle, E. The life-history of Trypanosoma dimorphon
Dutton u. Todd. Berkeley, Univ. Cal. Pub. Zool., 6, p. 127— 144,
pls., 6, p. 12—144. — Entwicklungscyklus der indifferenten Formen
mit encystierten Ruhestadien im Blut, Copulation eventuell in
einem Zwischenwirt.

Hirschfeld, L. Ein Versuch, einige Lebenserscheinungen der
Amöben physikalisch-chemisch zu erklären. Zeitschr. allg. Physiol.,
Jena, 9, p. 529—534. — Verf. faßt auf Grund des sog. Lipmann-
schen Phänomens die Amöbe als ein positives Teilchen mit großer
Verschiebungselastizität auf, welches seine Ladung je nach der
Zahl der H- bzw. OH-Ionen lokal ändert, indem sein Eiweiß je
nach der Reaktion des Mediums seine elektrische Ladung variiert.
Die Amöbe ist ein mit der Eigenschaft des Stoffwechsels begabtes
eiweißhaltiges Substanzgemenge. Die durch den Stoffwechsel
ausgeschiedene CO, aktiviert das Gemenge, indem sie ihm eine
Ladung erteilt und es dadurch befähigt, auf Ionen und
elektrische Teilchen mit Oberflächenspannungsveränderungen
zu reagieren.

Hirschfeld, L. vide Wasielewski, v.

Publikationen und Referate. 221

Hoefer, P.A. Einige Beobachtungen an Spirochaeta re-
currentis (Obermeieri),,. Bemerkungen zu der Arbeit von Dr.
R. Gonder: ‚Die Stellung der Spirochaeten unter den Protisten‘
in Bd. XLIX, H.2 des Centralbl. f. Bakt. usw. — Centralbl. £.
Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 50, p. 345—348, 5 Figg.

Hoffer, M. u. Krauss, H. Eine naturgeschichtliche Studie über
den Klopeiner-, Zablatnig- und Gösselsdorfersee. Carinthia II,
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Holle, A. Die Mikrophotographie im Dienste der Natur-
wissenschaften und der Industrie. Festschr. nat. Ver. Düsseldorf,
1909, p. 87—89, 2 pls.

Holmes, J.D.E. Further experiments on the treatment of
Surra with atoxyl and orpiment and other preparations of Arsenic.
Caleutta, Journ. trop. vet. sci., 41, p. 286—299.

Honigmann, H. Beiträge zur Kenntnis des Süßwasser-
planktons. Abh. Ber. Mus. Nat.-Heimatk. nat. Ver. Magdeburg, 2,
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Hoogenraad, H.R. Rhizopoden en Heliozoen uit het zoet-
water van Nederland, II. (Rhizopoden und Heliozoen aus dem
niederländischen Süßwasser.) Helder Tijdschr. Ned. Dierk. Ver.,
Ser. 2, 11, p. 61—70, pl. III. — Beschreibung der neuen Art
Frenzelina minima. Siehe II. Teil des Berichtes: Foraminifera.

Hopkinson, J. vide Cash, J. i

Howard, W.T. A detailed study of the changes occuring in
the physiological degeneration of Actinosphaerium eichhorni.
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— XIX.

Huber. Untersuchungen über Amöbendysenterie. Zeitschr.
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Ijimai. On a new Rhizopod parasite of Man (Amoeba miurai
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Ivanovski, T. (Cothurnia ligiae Cuenot. Essai protistologique. )
St. Petersburg, Trav. Soc. nat. Sect. zool., 39, 2, p. 60—72. Res.
frang., p. 73—76, pl. II. — Russisch.

+Jaccard, F. Les gres et calcaires a Radiolaires du ruisseau
du Troublon et de la rive gauche de la Grand-Eau. Lausanne, Bol.
Soc. Sci. Nat., 45, p. 365—368. — Paläontologisch.

Jacob, E. Zur Pathologie der Urodelen und Anuren. Zool.
Anz., 34, p. 628—638. — Kurzer Bericht über Infektionen mit
Protozoen, Pilzen und Bakterien. Vorticellen auf den Zehen von
Fröschen und auf Wassermolchen nach Henle, Malbrane,
Schreiber. Acineten auf Triton vulgaris, Trichodinen auf
der Haut von Salamanderlarven. Hinweis auf Sporozoeninfee-
tionen usw.

Jacoby, M. Über Serumfestigkeit und die Einwirkung von
menschlichem Blutserum auf Trypanosomen. Zeitschr. Immuni-
tätsforsch. exper. Therap., Orig. 2, p. 689—701. — Zusammen-
fassung: Es wird an Beispielen gezeigt, daß man Stämme von

ir.

222 Protozoa für 1909.

Nagana-Trypanosomen für einige Zeit gegen 2 ccm Menschen-

serum festigen kann. Die Technik zur Herstellung der festen
Stämme wird erläutert und auf Fehlerquellen aufmerksam ge-
macht. Die Wirksamkeit des menschlichen Serums gegen Nagana-
Trypanosomen wird experimentell erörtert, eigenartige Befunde
hervorgehoben. Die Serumüberempfindlichkeit der Mäuse wird
besonders hervorgehoben. Die wirksame, Substanz des mensch-
lichen Blutserums geht nicht in Äther über.

Janieki, C. Über Kern und Kernteilung bei Entamoeba
blattae Bütschli. Biol. Centralbl., 29, p. 381—393, 7 Figg. —
Eine Kritik der Angaben des Verf. findet sich in einer 1910 er-
schienenen Arbeit von Mercier im Arch. f. Protistenk.

Jaff®, J. Formveränderungen bei Trypanosomen der Nagana.
Centralbl. Bakt. Jena, Abt. I, Orig. 50, p. 610—611, 1 pl. — Ab-
weichende Nagana-Trypanosomen aus einem in Mäusen gezüchteten
Stamme mit plumper und breiterer Gestalt. Wohl keine sexuelle

Differenzierung, sondern Variabilität.

Jennings, H. S. (1). Heredity and Variation in the Simplest
Organism. Amer. Natural, 43, p. 3321—337. — Zusammenfassung

- der Resultate früherer En

(2). Diverse Races of Paramaecium and their Relation to

len and to Conjugation. (Amer. Soc. Zool.) Science, N. S.

29, 1909, pp. 424—425.

Joachim, &. Vorkommen von Lamblia intestinalis im Magen-
inhalt. (Ver. wissensch. Heilk. Königsberg.) Deutsch. med.
Wochenschr., 35, p. 739. — ‚‚Bei einem Patienten, der seitens des
Darmes keinerlei Beschwerden, insbesondere keine Diarrhöen hatte,
fanden sich reichliche Lamblien im galligen Mageninhalt. Im Stuhl
des Patienten wurden weder freie Lamblien noch encystierte
Formen gefunden, auch nicht dann, wenn der Stuhl durch Abführ-
mittel diarrhoisch gemacht wurde. Dieser Befund spricht für die
harmlose Natur dieser Parasiten.‘

Johnston, T.H. (1). On somes Haemogregarines from
Australian Reptiles. Sydney N. S. W. Proc. Linn. Soc., 34, p. 400
—410, pls. XXXIV—XXXV. — Beschreibung einiger Haemo-
gregarinen: H. shattocki Samb. u. Seligmann, H. moreliae n. sp.
aus Python spilotes, H. pseudechis aus Pseudechys porphyriaceus,

H. clelandi aus Chelodina oblonga. Die Figuren sind vollkommen

ungenügend.

*— (2). Onanew Haemoprotozoan. Sydney N. S.W. Rec.
Austral. Mus., 6, p. 257—259, pl. LXXL.

— (B). Notes on Australian Entozoa, Nr. 1. Rec. Austral.
Mus., vol. 7, p. 329—344.

— (4). The Entozoa of Monotremata and Australian Marsu-
pialia. No. 1. Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, 34, 1909, pp. 514—523.

— (5). Notes on some Australian Parasites. Agric. Gaz.

N. S. Wales, 8, 20, 1909, pp. 581—584.

4

Publikationen und Referate. 223

— (6). Prevention of Malaria among the Troops at Singa-
pore, Straits Settlements, during the Years 1906 u. 1907. (Brit.
med. Ass.) Lancet, 175, 1909, pp. 811—812.

Johnston, T. H. vide Cleland, J. B.

Johnston, T. H. and Cleland, J. B. (1). Notes on some para-
sitic Protozoa. Sydney, N. S. W. Proc. Linn. Soc., 34, p. 501—513,
pl. XLVIII. — Leucocytozoon muris n. sp., Halteridium nettionis
n. sp., Plasmodium passeris n. sp., Spirochaeta sp. aus dem Caecum
von Mus decumanus und rattus. Runde Körper, eventuell Proto-
zoen aus Erythrocyten von Monacanthus sp., Sarcocystis miesche-
riana, gigantea, tenella, muris.

— (2). On a new melanin-producing Haematozoon from an
Australian tortoise. Sydney, N.S. W. Journ. R. Soc., 43, p. 97
—103, pl. — Haemogregarinen aus Reptilien.

Jollos, V. Multiple Teilung und Reduktion bei Adelea ovata
(A. Schneider). Arch. f. Protistenk., Bd. 15, p. 249—262, pls. XXIII
u. XXIV, 1 Textfig. — Kurze Übersicht über den Entwicklungs-
kreis von Adelea ovata nach Schaudinn und Siedlecki. _
Die Untersuchungen des Verf. beziehen sich auf die Schizogonie
und „den multiplen Kernzerfall“. Diese multiple Zerfallsteilung
beruht auf dem Auseinanderrücken der selbständigen Elemente _
eines infolge einer Reihe primitiv-mitotischer intranuclärer .
Carysomdurchschnürungen ‚polyenergid‘“ gewordenen Kernes.. —
Reduktion erfolgt sehr früh, bevor sich ein J-Coceidium an die
9-Form gelegt hat und scheint sehr rasch zu verlaufen. Die
„epuration nucleaire‘“ nach Siedlecki entspricht der Aus-
scheidung vegetativer Chromidien.

Jovett, W. Biliary Fever or Malignant Jaundice of the Dog
(Canine Piroplasmosis). The Drug Dreatment. Agric. Journ. Cape
Good Hope, 35, 1909, pp. 429—441.

Kaas,P.G. Nouvelle methode d’examen de la structure ext£ri-
eure des Infusoires. Roma Atti Ace. Nuovi Lincei, 62,p. 159—160.

— Immobilisierung der Infusorien zur Lebendbeobachtung
durch Curare, Strychnin, Atropin, Cocain und Pilocarpin. Ver-
wendung des Ultramikroskops und der Dunkelfeldbeleuchtung.

Keörandel, J. Sur quelques H&ematozoaires observes au Congo.
Paris, Bull. Soc. Path. exot., 2, p. 204—209.

Kerr, W. M. A Review of the Important Pathogenic Protozoa
‘Found in Man. N. Y. med. Journ., vol. 90, p. 684—688. |

*Kerzelli, S. (Die Milzkrankheit der Renntiere eine Piroplas-
mose.) Arch. veterin. nauk. St. Petersburg, 39, p. 549—552, 1 pl.
Keysselitz, G. u. Mayer, M. (1). Über ein Leucocytozoon bei
einem ostafrikanischen Perlhuhn (Guttera pucherani Hartl.).
Arch. f. Protistenk., 16, p. 237—244, pl. XV. — Zusammen-
fassung: ‚In Ostafrika wurde bei einem Perlhuhn ein Leuco-
cytozoon gefunden. Außer den typischen spindelförmigen Para-
siten, unter denen sich d- und {Q-Formen unterscheiden ließen,
‚wurden auch abgerundete, in Plasmakapseln ohne Kern der

224 Protozon für 1909. at Et,

nr
a
’ N

"Wirtszelle liegende beobachtet, die-größtenteils Gameten vor der
"Befruchtung darstellen dürften. Vor allem aber wurde das Heran-

Er

wachsen der Parasiten von ganz kleinen, eben sichtbaren, aus
blauem Protoplasma mit zentral gelegenem Chromatinkern be-
stehenden endoglobulären Formen bis zu den großen Spindeln
durch Beobachtung aller Übergangsstadien nachgewiesen. Die
Wirtszellen sind Erythroblasten.‘

— (2). Über das Ulcus tropieum. Archiv f. Schiffs- u.
Tropenhygien., XIII, p. 137—149, 1 pl. — Spirochaeten und fusi-
forme Bacillen als regelmäßiger Parasitenbefund. Medizinisches,
pathologische Anatomie. Beide Parasitentypen sind aetiologisch
von Bedeutung; Analogie ähnlicher Befunde. Lagerung der Spiro-
chaeten in der Tiefe der Geschwüre. Bestätigung der Angaben
Prowazeks über die Spirochaeta schaudinni. Längsteilung;
ringförmige Dauerformen. — Therapie.

— (3). Zur Aetiologie der Varicellen. Arch. f. Protistenk.,
14, p. 113—117, 1 pl. — Untersuchungen über 2 Fälle von Vari-
cella (Windpocken) an Knaben im Alter von 15—16 Jahren.

Die ersten Krankheitserscheinungen spielen sich an ceircum-
seripten Stellen im Stratum germinativum ab. Auflösung des

Zellinhalts in der Umgebung charakteristischer Körper, die als
Reaktionsprodukte der Zellen auf das Eindringen eines spezifischen
Virus anzusehen sind. Die ‚„Varicella-Körperchen‘“ sind ca. !/; #
—9 u groß. Es findet Teilung statt mit Verdoppelung eines Innen-
gebildes. Die Körper liegen in hellen, strukturlosen Bezirken.
Es handelt sich eventuell um Chlamydozoa (Prowazek). Die
heranwachsenden Varicellakörper bedingen Vakuolisation des
Zellrestes und Kerndegeneration. Bei den Körpern tritt regressive
Metamorphose später ein durch Zerfall; es handelt sich wohl um
ein Entwicklungsstadium des Erregers. En

Kiernik, EE OÖ wymoczku pasorzytniczym Chilodon hexa-
stichus nov. spec. wraz z uwagami nad powstawaniem banki
odzywezej i podzialem komorki. — Chilodon hexastichus n. sp.,
ein auf Süßwasserfischen parasitierendes Infusor, nebst Bemer-
kungen über Vakuolenhautbildung und Zellteilung. Bull. intern.
Acad. Sci. Cracovie, 1909, p. 75—119, 3 Figg. — Vorkommen der
Infusorien auf den Kiemen. Beschreibung der neuen Art mit

jederseits rechts bogenförmig verlaufenden Cilienstreifen auf der
Ventralseite. Details über die Cytologie, den Reusenapparat, die

Cuticula, 2 Exeretionsvakuolen, Entstehung der Vakuolen-
membran, Mechanismus der Vakuolenentleerung, Kernapparat.
Der Macronucleus enthält einen Binnenkörper (Näheres in einer
Arbeit von Nägler 1911 im Arch. f. Protistenk.). Konjugations-
erscheinungen und Zellteilung. Das Verhältnis des Chilodon zu
den von ihm befallenen Fischen. Symbiose.

Kinghorn, A. Second Report on Human Trypanosomiasis
in North-Eastern Rhodesia and Nyasaland. Ann. trop. med,
Parasit. Liverpool, 3, p. 277—310.

RW. an

“ < Publikationen und Referate. . .aRß .
’ x; u
*Kinghorn, A. und Mo gomery, E. On the Flagellat Bi;
oecuring in the intestine of Glossina palpalis and in the intestine ,
and proboscis of Glossina morsitans. Ann. trop. Med. London,
3, p. 259— 276.

Kinghorn, A. vide Montgomery, D. E. |

Kleine, F. (1). Positive Infektionsversuche mit Trypanosoma
brucei durch Glossina palpalis. Deutsch. med. Wochenschr., 35,
p. 469—470. — Verf. gibt Anweisungen zur Aufzucht der Fliegen
aus den Puppen, um festzustellen, ob ein geschlechtlicher Ent-
wicklungscyklus des Tryp. brucei vorliegt. Aus angestellten Ver-
suchen geht hervor, daß Fliegen, die nach Aufnahme von trypano-
somenhaltigem Blut viele Tage lang nicht infektiös waren, dann
ein Schaf und hinterher ein Rind infizierten. ‚‚Daß es die Glossina
palpalis war, die das Trypanosoma Brucei übertrug, läßt die
gleiche Möglichkeit von der Glossina morsitans hinsichtlich des
Tryp. gambiense erwarten.“

— (2). Weitere Beobachtungen über Tsetsefliegen und Try-
panosomen. Deutsche med. Wochenschr., 1909, p. 1956—1958.
— Glossina morsitans überträgt die Schlafkrankheit nicht,
wie experimentell festgestellt wurde. Keine Vererbung pathogener
Trypanosomen von Fliege zu Fliege. Keine mechanische Über-
tragung. Empfänglichkeit verschiedener Tiere für das Tryp.
gambiense. Unterscheidung verschiedener Trypanosomen in den
Fliegen. Das Tryp. tullochi ist nur eine Entwicklungsform. Ein-
fluß der Ernährung auf Larvenablage und Lebensdauer der
Fliegen. Bei einem Kreuzungsversuch kam eine Larvenablage
nicht zustande.

— (8). Weitere wissenschaftliche Beobachtungen über die Ent-
wicklung von Trypanosomen in Glossinen. Deutsche Med. Wochen-
schrift, Leipzig, 35, p. 934—925. — Aus den weiteren Experimenten
geht mit vollkommener Sicherheit hervor, daß die Glossinen die
Wirte der Trypanosomen sind und sie nicht etwa nur mechanisch
vom kranken Tiere aufs gesunde übertragen.

— (4). Weitere Untersuchungen über die Aetiologie der
Schlafkrankheit. Deutsche Med. Wochenschr., Leipzig, 35, p: 1257
— 1260. — Beschreibung der geschlechtlichen Entwicklung der
Trypanosomen in den Fliegen. Zahlreiche Abbildungen.

Kleine vide Koch u. Beck. |

Knuth, P. (1). Über die Morphologie des Trypanosoma Franki.
Zeitschr. Infektionskrankh., parasit. Krankh., Hyg. Haustiere, 6,
p- 39—45, 1 Fig. — Länge des Trypanosoma franki 20—40 p,
Breite 2 x. Hinteres Körperende mit langem schnabelartigen
Fortsatz. Der Abstand vom Blepharoplasten bis zum Hinterende
des Hauptkernes beträgt etwa !/,—'/, der gesamten Körperlänge.
Ähnlichkeit mit dem Tr. Theileri.

— (2). Eine Herpetomonas beim Reh. Zeitschr. f. Infektions-
krankh., parasit. Krankh., Hygien. Haustiere, 6, p. 357—362,
pls. X—XII. — Beschreibung einer Herpetomonas-Art aus dem

Archiv Due N Venen 15

I

ws
226 Protozoa für 1909. ”

Herzblut vom Reh. Deutliche Bandgeißel, die zwei verklebten
Geißelfäden entspricht, zwei Rhizoplasten und wahrscheinlich
zwei Diplosome. Vorkommen von Granula im Zelleibe. Vielleicht
handelt es sich um eine neue Art: 14—20 » Körper, 24—54 u.
Geißel. Die Pathogenität obiger Art bleibt offen.

— (3). Neuere Arbeiten auf dem Gebiete der tropischen
Veterinärhygiene mit besonderer Berücksichtigung des Jahres
1907. Zeitschr. Infektionskrankh., parasit. Krankh., Hygien.
Haustiere, 6, p. 180—200.

Koch, Beck u. Kleine. Bericht über die Tätigkeit der zur
Erforschung der Schlafkrankheit im Jahre 1906—07 nach Ost-
afrika entsandten Kommission. Arbeit. a. d. Kais. Gesundheits-
amt, 31, p. 1—319. — Inhaltsverzeichnis. Vorwort. Einleitung.
Verlauf der Expedition. Beiträge zur Ätiologie der Schlafkrankheit:
I. Über das Trypanosoma gambiense. II. Über die Glossina
palpalis. Diagnose der Schlafkrankheit: I. Drüsenpunktation,
II. Lumbalpunktation, III. Blutuntersuchung. Klinische Beiträge
zur Schlafkrankheit. Behandlung der Schlafkrankheit: I. Mit
Atoxyl. II. Mit anderen Präparaten. Allgemeine Maßnahmen zur
Bekämpfung der Schlafkrankheit, dito in den einzelnen Gebieten
I. Britisch Ostafrika (Sese-Inseln und Uganda). II. Deutsch-
Ostafrika: a) Kisiba, b) Schirati, ec) Tanganyika. Beobachtungen
über andere Krankheiten. Anhang: Denkschrift über die Ent-
sendung einer wissenschaftl. Expedition zur Erforschung der
Schlafkrankheit. "Tabellen über meteorologische Beobachtungen.
Krankengeschichten.

Kofoid, Ch. A. (1). On Peridinium steini Jörgensen, with a
note on the nomenclature of the skeleton of the Peridinidae. Arch.
f. Protistenk., 16, p. 25—47, pl. II. — Verf. beschreibt zunächst
die Morphologie obiger Art. Dann folgt eine Synonymie und eine
kurze Diagnose. Zwei Subspecies: P. steini mediterraneum und
P. steini paulseni (Kiel, Biscayan waters, Coast of California).
Ferner stellt Verf. Betrachtungen an über die Nomenklatur
des Skelettes der Peridineen im allgemeinen und gibt dazu eine
vergleichende Tabelle.

— (2). The morphology of the skeleton of Podolampas.
Arch. f. Protistenk., 16, p. 48—61, pl. III. — Verf. beschreibt
das Skelett von Podolampas elegans mit 2 apical, einer intercalar,
6 praecingular, 3 posteingular, 4 antapical Platten und einer
ventralen Area mit 4 Unterabteilungen. Der sogenannte Gürtel
(Schütt) von Blepharocysta striata ist in Wirklichkeit das Band
der 3 posteingular Platten. ‚The comb-like furrow of Stein is a
band of peculiar alternating pores on the antapical plates.‘“ Hohe
Differenzierung der Poren, Vereinigung der Platten.

— (3). Mutations in Ceratium. Cambridge, Mass., Bull.
Mus. Comp. Zool. Harvard Coll., 52, p. 211—257, 4 pls. — Mutation
bei Ceratium. Schiefe Teilung und Kettenbildung. Die Fähigkeit
zur Mutation soll eine Fundamentaleigenschaft des Plasmas sein.

ER
= 3 Er

Publikationen und Referate. 227

*Koizumi, M. (1). Bunken-jo ni okeru jinrui cho-amoeba.
(Menschliche Darmamöben in der Literatur). Dobuts. Z. Tokyo,
21, p. 99—116.

— (2). Ameba (Amoebae). Dobuts. Z. Tokyo, 21, p. 119—217.

— (3). On a new parasitic Amoeba, Entamoeba nipponica,
found in the intestine of Japanese. Centralbl. f. Bakt. Parasit.,
Orig. 1, Abt. 51, p. 650—654, 7 Figg. — Beschreibung einer neuen
Dysenterieamoebe aus Japan, die neben Enta. histolytica vor-
kommt. Die Größe beträgt 20—30 u. Ähnlichkeit der Plasma-
struktur mit der von Entamoeba tetragena Viereck. Der Kern
ist ohne Netzwerk, reich an Chromatin, das in einigen Klumpen
an dem Innern der Kernmembran anliegt. Die Zweiteilung in
jungen Stadien verläuft mit primitiver Kernteilung. Ferner soll
Schizogonie mit Merozoitenentwicklung und Encystierung mit
Chromidienbildung vorkommen. Obige Arbeit soll nur die vor-
läufige Mitteilung zu einer ausführlichen Beschreibung sein.

Kolle, W. Die Ergebnisse der neueren Forschungen über die
Syphilis-Ätiologie und Syphilis-Diagnostik, im besonderen die
Serumdiagnostik. Korr.-Bl. Schweiz. Aerzte, Jhg. 39, p. 33—45.-

Krassilstsehik, I. M. Über neue Sporozoen bei Insekten,
die von Bedeutung für die Systematik der Sporozoen sind. Arch.
f. Protistenk., 14, p. 1—73, 6 pls., 17 Figg. — Untersuchungen
über Sporozoen, die eine Mittelstellung zwischen Cocceidien und
Myxosporidien darstellen sollen, aus der Lepidoptere Eurycreon
(Phlyetaenodes) stieticalis. Die sog. Microklossia-Krankheit ist
vererbbar. Zwei Arten werden ausführlich beschrieben: Mikro-
klossia prima und apiculata. Der Entwicklungscyklus der Mikro-
klossien verläuft folgendermaßen: Eine agamontische Generation
vermehrt sich in jungen infizierten Raupen durch Schizogonie, sie
bringt zwei parallele verschiedene Reihen hervor, Macronten und
Mieronten, die die kopulierenden Gameten liefern. ‚Der Micro-
gamet heftet sich an dem Macrogameten an“, entleert in denselben
seinen Inhalt und fällt dann ab. Es entsteht somit die Oocyste.‘“
In der Oocyste werden durch endogene Knospung Sporoblasten
gebildet, die ‚Lücken‘ bilden. ‚Alle bisher geschilderten Stadien
spielen sich im Blutkreislauf der Insekten ab, wo sie öfter der
Phagocytose zum Opfer fallen. Die freien Sporoblasten bringen
die Gewebe zum Zerfall durch weitere Teilungen. Diese Blasto-
gonie endet mit der Bildung von Sporocysten und Sporen, ‚die
endgültig das Fettgewebe, den Darmtraktus usw. vollpfropfen‘“.
— Es folgen nunmehr die histologischen Details bei beiden Arten.
Besondere Abschnitte bilden der Kopulationsprozeß, die Ent-
wicklung der Protoblasten in der Oocyste, deren Vermehrung, das
Schicksal der sog. Dentoblasten und die Bildung der Tritoblasten,
Teloblasten. Verf. verweist auf den Mikroklossiasporen ähnliche
Sporen im Leibe von Periplaneta orientalis (1889). — Das Ver-
halten der Mikroklossien zum Darmschlauch der Raupen, Puppen
und Schmetterlinge der Stieticalis, — Verf. berichtet . weiter

15*

228 Protozoa für 1909.

anhangsweise über Microclossia mamestrae aus Raupen von.
Mamestra oleracea, ferner über Aporiella dimorpha aus Aporia
crataegi. — In den Schlußbetrachtungen stellt Verf. für die Mikro-
klossien die neue Gruppe der Polyblastidea auf und nimmt hypo-
tetisch Präcopulationsstadien bei den Myxosporidien an, in Fischen
oder in Zwischenwirten.

Krauss, H. vide Hoffer, M.

Krompecher, E., Goldzieher, M. u. Augyan, J. Protozoen-
befunde bei Typhus exanthematicus. ÜCentralbl. Bakt., Jena,
Abt. 1, 50. Orig., p. 612—615, 1 pl. — Protozoen unbekannter
Art, eventuell als Erreger, neben Bakterien.

Kürehhoff, D. Die Tsetse und ihre verheerende Tätigkeit.
Nat. Wochenschr., 24, p. 145—153.

Lafont, A. Sur la presence d’un parasite de la classe des
Flagelles dans le latex de I’ Euphorbia pilulifera. Paris, C. R. Soc.
Biol., 66, p. 1011—1013. — Leptomonas Davidi im Saft von
Euphorbia pilulifera. Vorkommen manchmal in Reinkultur.

Langermann, 6. Untersuchungen über den Vorgang der
‚„Selbstreinigung‘, ausgeführt am Wasser des Gießener Volks-
bades. Zeitschr. Hygien., Leipzig, 64, p. 435—453. — Bakterien-
fressende Protozoen sind die Hauptursache, daß in den Gewässern
eine Keimabnahme eintreten kann.

Lankester, E. Ray. Introduction to ‚A Treatise on Zoology“,
pt. 1, fasc. 1. London (A. a. C. Black) 1909, p. IX— XXL.

Lauterborn, R. Berichte über die Ergebnisse der 5. und
6. biologischen Untersuchungen des Oberrheins auf der Strecke
Basel—Mainz (vom 4.—16. Juli und vom 15.—30. November
1907). Berlin, Arb. Kais. Gesundheitsamt, 30, p. 523—542 und
32, p. 35—38. — Unter anderm werden die gefundenen Plank-
tonten aufgezählt. Biologische Profile der untersuchten Strecken.

Laveran, A. (1). Conference Nobel. Les Prix Nobel 1907.
Conferences No. 3, 9 pp., 1909 (Sur les Protozoaires).

(2). Au sujet de Trypanosoma pecaudi, de Tr. dimorphon
et de Tr. congolense. Paris, C. R. Acad. Sci., 148, p. 818—821. —
Unterscheidung der 3 Arten.

— (5). L’emetique d’aniline dans le traitement des trypano-
somiases. Paris, C. R. Acad. Sci., 149, p. 546—548. — „Les
resultats immediats du traitement de la trypanosomiase humaine
par l’&meötique d’aniline sont tres satisfaisants.‘“

— (4). Au sujet des Hemogregarines de Tupinambis
teguixin L. Paris, C. R. Soc. Biol., 67, p. 9—10. — Haemogregarina
tupinambis, Carinii, Missoni.

— (5). Les progres de la pathologie exotique. Rev. scient.
Ann. 47, Sem. 2, p. 513—520, 3 Figg.

Laveran, A. u. Pettit, A. (1). Sur une Hemogregarine de
Pituophis melanoleucus. Paris, C. R. Acad. Sei., 149, p. 94—97.
— Haemogregarina pituophis n. sp.

u see A u Dre ee

Publikationen und Referate. 229

— (2). La virulence des Trypanosomes des Mammiferes
peut-elle &tre modifiee apres passage par des Vertebres a sang
froid? Paris, C. R. Acad. Sei., 149, p. 339—332. — Keine Modifi-
zierung. Weitere Studien sollen folgen.

— (3). Sur le pouvoir trypanolytique du sang de quelques
Vertebres & sang froid & l’egard de Trypanosoma evansi Steel.
Paris, C. R. Acad. Sci., 149, p. 500—503. — Trypanolytische Sub-
stanzen im Blute einiger Vertebraten.

— (4). Infections legeres du rat et de la souris par la Leish-
mania Donovani. C. R. Soc. Biol. Paris, 66, p. 911—913. — Die
intraperitoneale Einspritzung einer Emulsion von ÖOrganparen-
chym oder Blut mit Leishmania ruft die Bildung eines peritonealen
Exsudates mit L. hervor. Nach der Wundheilung hört die In-
fektion auf.

— (5). Sur une Hemamibe de Melopelia leucoptera L. Paris,
©. R. Soc. Biol., 66, p. 952—954. — Haemamoeba melopeliae
n. sp. — Einzelne Entwicklungsstadien.

— (6). Infection legere du cobaye par la Leishmania dono-
vani. Paris, C. R. Soc. Biol., 67, p. 8. — Positive Übertragung.
auf das Meerschweinchen.

— (7). Sur le Trypanosome du mulot, Mus sylvaticus L.
Paris, C. R. Soc. Biol., 67, p. 564—565. — Trypanosoma Grosi
n. sp.

— (8). Sur un Trypanösome d’un campagnol (Microtus
arvalis Pallas). Paris, C. R. Soc. Biol., 67, p. 798—800. — Try-
panosoma microti n. sp. 25—30 p. Verwandt mit Tr. lewisi. Le
corps est grele.

— (9). Sur une Hemogregarine du Python sebai. Paris,
C. R. Acad. Sci., 148, p. 1142—1146. — Haemogregarina sebae
n. sp. Schizonten und Merozoiten.

=— (10). Contribution & l’etude des Hemogregarines de
Lacerta ocellata Daud. Paris, Bull. soc. path. exot., 2, p. 295—298.

— (11). Contribution & l’etude des Hemogregarines de
Olemmys leprosa et de Chelodina longicollis. Paris, Bull. soc. path.
exot., 2, p. 377—380.

— (12). Contribution & l’etude des Hemogrögarines de
quelques Sauriens d’Afrique. Nouveau procede de recherche des
kystes de multiplication des H&mogregarines. Paris, Bull. Soc.
path. exot., 2, p. 506—514.

Laveran, A. et Salimbeni. Sur une hemogregarine de Tupi-
nambis teguixin L. C. R. Acad. Sci., Paris, 145, p. 132—134,
7 Figg. — Endoglobuläre und freie Stadien von Haemogregarina
tupinambis n. sp.

Leber, A. u. Hartmann, M. Untersuchungen zur Aetiologie
des Trachoms. Klin. Jahrbuch, 21, p. 481—490, 1 pl. — Be-
stätigung der Befunde von Halberstädter u. v. Pro-
wazek. Anwendung der feuchten Fixierung und modificierten
Eisenhämatoxilin-Methode nach Rosenbusch. Reaktions-

230 Protozoa für 1909.

produkt (Plastinkörper) und Einzel- resp. Doppelkörner (Para-
siten) sind verschiedene Gebilde, und zwar sind die Körner wahr-
scheinlich protozoischer Natur auf Grund ihrer Teilung mit langem
Verbindungsfaden. Die fraglichen Körner sollen zu den Chlamy-
dozoa gehören, einer besonderen Gruppe zwischen Bakterien und
Protozoen, als gewissermaßen plasmalose Kernformen eines Para-
siten. Analogie mit Befunden von Hartmann,Berliner,
Metcalfund Nägleran Parasiten in Amöben. (Vergl. hier-
über neuere Befunde von echten Mierococcen in Amöben.
Nägler, 1910, Arch. f. Protistenk., 19.)

Leboeuf vide Martin, G.

Le Dantee, A. Procedes pour obtenir des amibes et des
anguillules pour les travaux pratiques de parasitologie. Paris,
C. R. Soc. Biol., 66, p. 237—238. — Kulturverfahren von Amöben
aus Erdmoos. Siehe Nägler, Frosch.

Leese, A. $S. Experiments regarding the natural transmission
of Surra carried out at Mohaud in 1908. Calcutta, Journ. trop.
vet. sci., 4, p. 107—132.

Leger, M. Le sang dans la trypanosomiase experimentale.
Action sur la formule hemato-leucocytaire du traitement par
l’&metique. Ann. Inst. Pasteur, Paris, 23, p. 70—84. — Bei der
experimentellen Trypanosomiasis stellen sich im Laufe der In-
fektion beträchtliche Modifikationen der Zellelemente des Blutes
und eine augenscheinliche Störung des leucocytären Gleich-
gewichtes heraus. Die Versuche wurden angestellt mit Surra-
Trypanosomen, Tr. evansi.

Löger, L. (1). Les Schizogregarines des Tracheates. II. Le
genre Schizocystis. Arch. f. Protistenk., 18, p. 83—110, pls. V u.
VI und 11 Textfigg. — Verf. behandelt in vorliegender Unter-
suchung Schizocystis gregarinoides aus Ceratopogen-Larven. Der
Entwicklungscyklus ist kurz folgender. Aus der reifen Sporocyste
im Darme des Wirtes werden die Sporozoiten frei, die sich am
Epithel mit ihrem Rostrum festsetzen. Das Wachstum geht
gleichzeitig mit der Kernvermehrung vor sich. Die Schizonten
besitzen zahlreiche Kerne und sind entweder wurmförmig oder
massiv eiförmig ohne Fixationsapparat. Die Schizogonie wieder-
holt sich. Wenn das Vermögen zur multiplen Schizogonie er-
schöpft ist, werden die Schizonten ohne Kernvermehrung zu
Gameten oder Gametocyten. Diese legen sich je zwei aneinander
und encystieren sich. Der eine der encystierten Gameten liefert
Spermatozoiden, der andere Eier. In dem ‚„Copularium‘ kopu-
lieren diese paarweise zuerst zu kugeligen, dann bikonischen Sporo-
cysten. Jede reife Sporocyste enthält 8 Sporozoiten. Die Schi-
zonten werden bis zu 350 u groß, die Gameten bis zu 40 x, die
Sporocysten bis zu 8». Im Innern von Sch. parasitiert ein
gregarinophiles Bakterium. Verf. erörtert am Schluß die Ver-
wandtschaftsverhältnisse mit den Actinocephaliden und Ophryo-
cystis, wobei er sich gegen Fantham wendet. Die Eugregarinen

Publikationen und Referate. 331

sollen von den primitiven Schizogregarinen abstammen. Seleno-
coccidium Leger u. Duberg 09 leitet zu den Coccidien über.
— Die Kernteilung der Schizonten ist eine Mitose mit extra-
nuclärer Strahlung und Centralspindel.

— (2). Sur un Mycetozaire nouveau endoparasite des Insectes.
Paris, C. R. Acad. Sei., 149, p. 237—241. — Peltomyces hyalinus
n. g. n. sp. aus Olocrates abbreviatus (Käfer) und P. forficulae aus
Forficula auricularia. Ferner gehört hierher P. Blatellae (syn.
Coelosporidium Crawley). Verwandtschaft mit Plasmodiophoria.

— (3). La costiase et son traitement chez les jeunes alevins
de truite. Paris, ©. R. Acad. Sci., 148, p. 1284—1286; Ann. Univ.
Grenoble, 21, p. 437—440.

Löger, L. et Dubosq, 0. (i). Perezia lankesteriae n.g. n.Sp.,
Mierosporidie parasite de Lankesteria ascidiae Ray Lank. Arch.
zool. Paris, Ser. 5, 1, Notes et Revue, p. 79—93. — Obige Para-
siten in den Darmgregarinen von Lankesteria aus Ciona intestinalis.
Schizogonie mit Mitose. 10—12 Pansporoblasten mit je 2 Sporen.

— (2). La reproduction sexu6&e chez les Actinoc&phalides.
C. R. Acad. Sci. Paris, 148, p. 190—193. — Sexuelle Fortpflanzung
bei der Gregarine Hoplorhynchus oligacanthus.

— (3). Protozoaires parasites de l’intestin du Homard. C. R.
Acad. Sci. Paris, 148, p. 363—365. — Anoplophrya minima n. sp.,
Aggregata vagans, Porospora gigantea n.sp., Selenococcidium
intermedium n.g. n. sp.

— (4). Sur une microsporidie parasite d’une Gregarine.
C. R. Acad. Sci., Paris, 148, p. 733—734. — Nosema frenzelinae
n.sp. aus Frenzelina conformis.

— (5). Sur les Chytridopsis et leur evolution. Arch. Zool.
exper., (5), T. 1, p. 9—13, 2 Figg. — Ausführl. Arbeit 1910. Vor-
läufige Mitteilung.

— (6). Sur la signification des Rhabdospora, pretendus
Sporozaires parasites des poissons. Paris, ©. R. Acad. Sci., 148,
p. 1547—1549. — Der fragl. Parasit stellt sich als Stäbchen-
drüsenzellen des Wirtstieres heraus.

— (7). Protistes parasites d’une larve de Piychoptera et
leur action sur l’höte. Bruxelles, Bull. Acad. Roy, 1909, No. $,
p- 831—835, 885—902, 4 pls. — Pileocephalus striatus n.sp.,
Gurleya francottei n.sp., Crithidia campanulata, Spirochaeta sp.

— (8). Etudes sur la sexualit& chez les Gregarines. Arch.
f. Protistenk., 17, p. 19—134, pls. I-V, 33 Textfigg. — Nach
einleitenden Bemerkungen über die Sporozoen im allgemeinen
und ihre Auflösung in einzelne Unterklassen geben die Verf. eine
Übersicht über den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnis von
der Sexualität bei den Gregarinen. ‚„L’accouplement des gamentes
et le moment de la differenciation sexuelle, les enkystements
solitaires et leurs consequences, la presence ou l’absence de la
schizogonie compliquent ce probleme de la sexualit& et pour le
comprendre il est necessaire d’envisayer successivement l’etat de

232 Protozoa für 1909.

nos connaissances & ce point de vue dans chaque groupe de Gre-
garines.“ Die Sexualität bei den Schizogregarinen.
a) Monosporees, Fam. Ophryocystideen: die Gamonten sind
monogametisch und die Copulation ist isogam. b) Polysporees,
Fam. Schizocystideen: die Gamonten sind polygametisch, und es
findet Anisogamie statt; Fam. Selenidideen: noch nicht alles
bekannt; Fam. Aggregatideen: die Gameten sind verschieden,
und die Anisogamie bleibt offen; Fam. Porosporideen. Die Sporo-
genie ist noch nicht bekannt. — Die Sexualität bei den Eu-
gregarinmen (ohne Schizogonie). Es werden in gleicher Weise
die bisherigen Fakta bei den Monocystideen und Polyeystideen
zusammengestellt. Dann folgen ausführliche Studien über die
sexuelle Entwicklung von Nina gracilis Greb. (= Pterocephalus
nobilis A. Schn.), ferner bei den Aectinocephaliden, bei
den Clepsidriniden, endlich ein Abschnitt über Grega-
rinen bei Crustaceen (Aggregata, Porospora, Frenzelina, para-
sitische Microsporidien in Frenzelin). — Allgemeine
Schlüsse. Die erwachsenen Individuen von Nina sind zu er-
kennen an der Ausstoßung chromatischer Körner ins Plasma,
intensiver Vakuolisierung und an der Variation der Chromaticität.
Das $ besitzt unter der Cuticula der vorderen Region lamellöse
Korpuskeln oder färbbare kleine Bänder. Nur bei Dactylopho-
riden wurde diese Besonderheit beobachtet. Bei Gregarina und
Frenzelina sind die sexuellen Unterschiede morphologisch bereits
ausgeprägter. Die sexuelle Anziehung, die ihr Ende erreicht in
der Bildung einer Copulationscyste, findet bei den Gregarinen
mit verschiedenem Intensitätsgrade statt (Beispiele). Der En-
ceystierung folgt eine Kontraktion der Copulanten unter Aus-
scheidung einer schleimigen, später flüssigen Substanz, die Verf.
nach drei Phasen charakterisiert. Die eytologische Differenzierung
der Copulanten ist mehr oder weniger ausgeprägt bei Nina, Grega-
rina polymorpha, Frenzelina, den Actinocephaliden, den Meno-
sporiden und bei Stomatophora coronata. Es handelt sich um
eine mehr oder weniger deutliche Heterogamie. Die erste Re-
duktionsspindel variiert bei den einzelnen Arten und zeigt Centriole.
Bei Nina tritt ein sogenannter Micronucleus in Funktion. Das
Centriol ist oft doppelt. Meistens scheinen 4 Chromosomen vor-
zukommen, die Individualität eines sogenannten ‚„unpaaren oder
accessorischen Chromosoms“ bleibt fraglich. Die Gesamtheit der
Gametogenese, also Vermfehrung der Kerne und Abscheidung der
Plasmapartien, verbindet sich mit Charakteren, die um so ver-
schiedener sind, je ausgeprägter die Heterogamie ist. Die Gameto-
genese findet bei den Actinocephaliden wie bei Stylorhynchus
statt, die Gregarine zerfällt successive ‚en boudins, lobes et
lobules, dont le dernier terme donne directement les gametes“.
Diese ‚lobules gametogenes‘‘ sind vergleichbar den Gamonten

gewisser Schizogregarinen der Arthropoden. Anisogamie ist die _

Regel bei den Gregarinen, nur Ophryocystis ist isogam. Ent-

Publikationen und Referate. 233

wieklungsstufen der Anisogamie. Ausstoßung zweier Reduktions-
körper findet statt bei allen @regarina. Bestätigung des ‚„‚danse
de sporoblastes“. — Nur der 3-Gamet hat Eigenbewegung und
verschiedene Gestalt. Bei den Actinocephaliden, Clepsidriniden
und Stylorhynchiden kommen 2 Arten von Spermatozoiden
vor. Die Q-Gameten sind unbeweglich und meist rund, ovoid bei
den Dactylophoriden. Die Befruchtung besteht bei den Gregarinen
in einer totalen Verschmelzung der Gameten: ‚fusion des cysto-
plasmes, fusion des noyaux et probablement, fusion des centro-
somes.‘‘ Bei Gregarina verschmelzen zwei Chromatinarten wechsel-
seitig. Die Copula wird zur definitiven Sporocyste. Die 3 Kerne
der Sporozoiten gehen aus 3 aufeinander folgenden Kernmitosen
hervor. — Von Parasiten kommen vor: Nosema Frenzelinae n. sp.
mit eventueller Sterilität der Copula; ferner saprophytische
Champignons.

Leger, L. et Hesse, EE Sur un nouvel Entophyte parasite
d’un Coleoptere. Paris, ©. R. Acad. Sci., 149, 1909, p. 303— 304. —
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sinensis Osbeck. Gametocyten und Gameten ohne Kerndetails.

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—643. — Arsen-Toxoalbumine mit toxischer Wirkung auf die
Körperzellen des Organismus, der sie ausstößt, und auch auf
Trypanosomen, die den Organismus infizieren.

— (2). Mecanisme d’action des composes arsenicaux dans
les Trypanosomiases. C. R. Soc. Biol. Paris, 66, p. 33—35. —
Bildung eines As-haltigen Albumins. Toxische Wirkung dieses
Toxalbumins. Thermolabilität.

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— 159. (Provocation de modifications, du serum appreciable par
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de Bordet et Gengou appliquee & l’etude des trypano-
somiases.. Zeitschr. Immunitätsforsch. exper. Ther., Orig. 2,
p- 702—722. — (Serum mit Trypanosomenextrakt vorbehandelter
Meerschweinchen enthält Antikörper, die für das Genus Trypano-
soma, nicht aber für die Spezies, die zur Infektion gedient hat,
spezifisch sind.)

— (2). Le mecanisme de la creation des varietes de Try-
panosomes resistant aux anticorps. Paris, ©. R. Soc. Biol., 67,
p. 49—51. — Die partiell resistenten Varietäten beruhen nicht

auf aktiver Immunisation des Trypanosomen, sondern auf ein-

facher Selection. Natürliche Resistenz.

234 Protozoa für 1909.

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recherche des Trypanosomes, des Spirilles et des Filaires dans le
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— (2). Culture de deux Spirochetes de l’Homme. (Sp.
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l’antimoine dans les trypanosomiases. Zeitschr. Immunitäts-
forsch. exper. Therap., Orig. 2, p. 545—553. — (Brechweinstein
wird von tierischen Eiweißsubstanzen fixiert und übt in dieser
Richtung eine trypanozide Wirkung aus.)

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sammenhang stehen.

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Nagana. Zeitschr. Hygien. Infectionskrankh., 63, p. 416—420. —
(Tod erst bei Anwesenheit von 1 400 000—2 000 000 Trypano-
somen in lcmm Blut. Anwesenheit eines Toxins nicht nach-
weisbar. Trypanosomenansiedlung in wichtigen Organen ist
Todesursache. Erfolgreiche Arsenophenylglycin-Therapie.)

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1900 (Jahresbericht). Arch. f. Naturgesch., Berlin, 71, Bd.2,
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Publikationen und Referate. 235

der beiden neuen Arten Herpetomonas (?) Ctenophthalmi aus
Ctenophthalmus agyrtes und Crithidia hysterichopsyllae aus
Hysterichopsylla talpae mit Prae- und Postflagellatenstadien.

— (2). The Optical Properties of the Contractile Elements
in Heliozoa. Journ. Physiol., London, 38, p. 254—258. — ‚„Con-
traction takes place in a definite direction in the absence of the
doubly-refracting particles.‘

— (3). Observations on the Effect of Various Chemical
Reagents on the Morphologie of Spirochaetes. Parasitology, 2,
p- 281—287, 4 Figg.

— (4). Observations on the Division of Spirochaetes. Para-
sitol., 2, p. 267—280, 2 Figg.

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Surra apres l’injection d’emetique et d’atoxyl. Paris, C.R. Soc.
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formen ohne erkennbaren Cyklus. Allmähliches Verschwinden der
Parasiten.

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Kenntnisse von der Bedeutung der Arthropoden als Überträger
von Infectionskrankheiten bei Wirbeltieren. Zool. Zentralbl., XVI,
1909, Nr. 2/3, p. 1—41. — Verf. kennzeichnet in seinem Sammel-
referat die Bedeutung der Arthropoden als Zwischenwirte und
Überträger von Infectionskrankheiten, von denen er 2 Formen
unterscheidet: solche die ‚an und für sich infecetiös‘‘ sind und
solche, die „an und für sich nicht oder wenigstens nur in Aus-
nahmefällen übertragbar‘ sind. Berücksichtigung der zahlreichen
Protozoen-Infectionskrankheiten z. B. Texasfieber, Spirochaeten-
krankheiten, Piroplasmose, Malaria, Schlafkrankheit, Mal de
Caderas, Dourine, Nagana, Kala-Azar, Surra u.a. m.

— (2). Studien über die Trypanosomiasis der Ratten mit
Berücksichtigung der Übertragung unter natürlichen Verhält-
nissen und der Immunität. Berlin, Arb. Kais. Gesundheitsamt,
33, p. 46—83. — Infektion von Ratten durch Aufträufelung try-
panosomenhaltigen Blutes auf die unverletzte Oberhaut und durch
Eintrocknung. Verfütterung und Einträufelung in die Augen-
bindehäute (Tryp. lewisi) ruft keine Infection hervor. Kontakt-
übertragung durch Schleimhäute. ,‚Trypanosomenrosetten mit
nach dem Zentrum gerichteten Geißeln sind keine Agglomerate.
Rosetten mit peripherwärts gerichteten Geißeln kommen sowohl
bei der Vermehrung als auch durch Agglomeration zustande.‘
Übertragung von Nagana-Trypanosomen durch Haemato-
pinus ist nicht gelungen. In hungernden Läusen vermehren sich
die Rattentrypanosomen wahrscheinlich. In den Ratten geht die

236 Protozoa für 1909.

Vermehrung der Tryp. am leichtesten in den lymphatischen
Organsäften vor sich. Passagenartige Züchtung von Tryp. lewisi
in Mäusen gelingt nicht. Immunitätsexperimente. ‚Bei Ratten-
tryp. ist eine Immunisierung durch kombinierte Vorbehandlung
mit virulenten Parasiten und einem chemo-therapeutischen Medi-
kament (Arsenophenylglycin) möglich“. Specifität der Immuni-
sation nicht auf Phagocytose (Laveran u. Mesnil) beruhend,
sondern einer antitoxischen Wirkung des Immunserums.

Marshall, H.T. An unusual case of amoebie dysentery.
Philippine Journ. Sci., Manila, (B. Medical Sciences), 4, p. 303—307.

Marsson, M. Berichte über die Ergebnisse der 5. u. 6. bio-
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Coblenz (9.—16. Juli und 29. Nov.—”7. Dez. 1907). Berlin, Arb.
Kais. Gesundheitsamt, 30, p. 543—572, ferner op. cit., 33, p. 59
— 88. — Vergl. Lauterborn. Aufzählung der Planktonten.

Martin, ©. H. (1). Some observations on Acinetaria. Quart.
Journ. Mier. Sci., 53, p. 351—389, 629—664, 3 pls., 13 Figg.
Part I. The ‚‚Tinetinkörper of Acinetaria and the Coniugation of
Acineta papillifera. — Ergebnisse: 1. Die Tinctin-Körper
der Acinetaria sind allgemein Fragmente des verdauten Nucleus
eines gefressenen Tieres. 2. Die Conjugation bei Acineta papill-
/era stimmt im wesentlichen mit der bei ciliaten Infusorien be-
schriebenen überein und mit der von Hickson beschriebenen
bei Dendrocometes paradoxus. Es ist möglich, daß in den Fällen,
wo eine festsitzende Form nicht in Berührung kommen kann mit
einem andern reifen Individuum, eine Reorganisation der Kerne
bewirkt werden mag durch Conjugation mit einer freischwim-
menden ciliaten Knospe oder durch Parthenogenese mit Bildung
sogenannter „äußerer Knospen“ nach Keppen. — Der neue
Macronucleus scheint aus einem Teilungskern des Copulations-
miceronucleus zu entstehen mit Aufnahme von Chromatinbestand-
teilen des alten Macronucleus aus dem Protoplasma, ähnlich wie
bei Paramaecium bursaria der neue Macronucleus aus zwei Miero-
nucleus-Resten entstehen soll.

— (2). Part II. The Life Cycle of Tachyblaston ephelotensis
n.g. n.sp., with a possible identification of Acinetopsis rara
Robin. Quart. Journ. Mier. Sci., 53, p. 378—389, 2 pls., 5 Figg.
— Verf. beschreibt zunächst den Macronucleus und die Knospung
von Ephelota gemmipara, dem Wirt des Parasiten Tachyblaston.
Dann folgt der Entwicklungscyklus von T. Der innere Parasit
teilt sich durch Zweiteilung in ciliate Formen, die sich nach
kurzem freien Leben festsetzen und sich zu einer gekielten Form
entwickeln, die nach der Ähnlichkeit mit einem von Robin be-
schriebenen Stadium als Acinetopsis- Stadium bezeichnet
werden mag. Diese bringt durch wiederholte Knospung viele
schmale Knospen hervor, von denen jede mit einem starken
Tentakel versehen ist. Die Tentakel-Knospen werden frei und
kriechen mit dem Tentakel am Stiel einer Zphelota empor, um

a 2er ee A EEE Tr nn

Publikationen und Referate. 237

sie von neuem zu inficieren. Zerstörende Wirkung auf das Plasma
des Wirtes und Kerndegeneration bei starker Infection. Syste-
matische Stellung zu den Urnulina. Interessante Übergangs-
form eines Acineten von freiem Leben zu wirklichem innern
Parasitismus.

— (3). Some observations on Acinetaria. 111. The dimor-
phism of Ophryodendron. Quart. Journ. Mier. Seci., London, 53,
p- 629—664, pl. XV. — Ophryodendron abietinum mit vermi-
formen und proboscidiformen Individuen. Knospung und be-
wimperte Embryonen. Echter Ektoparasitismus auf Hydroiden.
Die vermiformen Individuen entstehen aus den proboscidiformen
durch Knospung, beide geben dann bewimperte Embryonen, aus
denen proboscide Individuen wieder hervorgehen.

Martin, €. H. und Robertson, M. Preliminary Note on Try-
panosoma eberthi (Kent) = Spirochaeta eberthi Lühe and some
other Parasitic Forms from the Intestine of the Fowl. Proc. Roy.
Soe. London, 81, B, p. 385—391, pl. VIII. — Beschreibung
mehrerer Formen, einer trypanosomenähnlichen, einer Tricho-
monas und einer Cercomonas mit eventuellen Übergangsstadien.

Martin, @., Leboeuf et Roubaud, E. Rapport sur la mission
d’etudes de la maladie du sommeil au Congo frangais 1900—1908.
Paris (Masson) 1909, p. VII+720, S pls. et 1 carte.

Martini, E. (1). Remarks on piroplasmosis. Philippine Journ.
Sci., Manila, (B. Medical Sciences), 4, p. 121—123, 1 pl.

— (2). The development of a Piroplasma and Trypanosoma
of cattle in artifieial culture media. Philippine Journ. Sci.,
Manila, (B. Medical Sciences), 4, p,.. 149—170, pls. I—VI. —
Siehe unter 3.

— (3). Über die Entwicklung eines Rinderpiroplasmas und
Rindertrypanosomas im künstlichen Nährboden. Zeitschr.
Hygien., Leipzig, 64, p. 385—410, pls. XV—XVIII. — Beschrei-
bung einer Art Texasfieber mit einem Pirosoma (Piroplasma)
bigeminum verwandten Erreger. Ferner kommt in den Rindern
ein Trypanosoma vor, das züchtbar in 1% n-HCI-Bouillon und auf
Kälber subeutan überimpfbar ist. Lebensdauer bei 29—31°
eirca 10 Tage. Hinweis auf die Wichtigkeit des Kulturverfahrens.

Marzinowsky, E.J. (1). Cultures de Leishmania tropica
(s. Ovoplasma orientale, s. Helcosoma tropicum), parasite du
bouton d’Orient. Paris, Bull. Soc. path. exot., 2, p. 591—598,
pls. V-VI. _

— (2). Über die Züchtung von Piroplasma equi. Zeitschr.
Hygien. Infectionskrankh., 62, p. 417—422, 1 Taf. — Züchtung
in einer sterilen 10% wässerigen Lösung chemisch reinen Natrium-
eitrats mit Blut inficiert von Pferden. — Kulturformen bis zum
30. Tage.

Marzinowsky, E. J. und Bielitzer, A.W. Piroplasmose des
Pferdes in Rußland und die Rolle der Zecke Dermatocentor
reticulatus bei ihrer Verbreitung. Zeitschr. Hygien., Leipzig, 63,

238 Protozoa für 1909.

p. 17—33, pls. II—VII. — Geschichtliches über die Pferdepiro-
plasmose in Rußland. Bei Übertragungsversuchen mit Dermato-
centor wurde eine Incubationszeit von 11 Tagen festgestellt.
Medicinisches. "Therapie. Pathologische Anatomie. Die Parasiten
sind am zahlreichsten in der Milz, birnförmige Individuen be-
sonders in den Darmgefäßen und Lymphdrüsen. Besond. Ent-
wicklungsformen wurden nicht beobachtet. Pistillformen in den
Zecken. Hinweis auf die Arbeiten von Koch und Christophers.
Entwicklungsformen in den Zecken und Larven.

Marzoechi, V. Sul parassita del giallume del Bombyx mori.
Microsporidium polyedricum. Boll. Arch. Parasitol., 12, p. 456
—466, 1 Fig. — Kernzerfall der intranuclären Stadien obiger
Parasiten nach der Zerstörung des Kernes der Wirtszelle. Bildung
von Sporozoiten und polyedrischen Körperchen. Ein Rest-
körper bleibt.

Massaglia. Sur les moyens naturels de defense de certains
Vertebres & sang froid contre le Trypanosome de Surra (Trypano-
soma evansi). Paris, C. R. Acad. Sci., 149, p. 516—518. — Keine
Phagocyten sind bei der Abtötung der Trypanosomen wirksam.

*Masson, P. Les Leishmanioses. Rev. scient., Ann. 47, Sem. 1,
p. 654—657.

Mast, 8.0. The Reactions of Didinium nasutum Stein with
Special Reference to the Feeding Habits and the Function of
Trichocysts. Biol. Bull. 16, p. 9I—118, 18 Figg. — Verf. wendet
sich gegen Thon (09) in seinen Untersuchungen über Bau und
Lebensweise von Didinium in verschiedenen Einzelheiten. Varia-
bilität in der Größe. Nahrungsaufnahme von Paramaecien und
verschiedener anderer Infusorien. Funktion der Trichocysten zur
Verteidigung.

Mathis, C. et Leger, M. (1). Trypanosome de la poule. Paris,
C. R. Soc. Biol., 67, 1909, p. 452—454. — Beschreibung der neuen,
"nicht pathogenen Art Tryp. Calmettei aus Tonkin. Übertragungs-
versuche negativ, Seltenheit des Vorkommens.

— (2). Leucocytozoon de la poule. Paris, ©. R. Soc. Biol.,
67, p. 470—472. — Beschreibung der neuen Art Leucocytozoon
Oaulleryi. Von 216 Hühnern enthielten nur 4 die Parasiten.
Gametocyten; Entwicklung noch unvollständig bekannt.

— (3). Sur un nouveau Trypanosome des serpents du Tonkin.
Paris, ©. R. Soc. Biol., 67, p. 572—574. — Beschreibung der neuen
Art Tryp. primeti aus Tropidonotus piscator. _Leptomonas-
Formen in Kulturen.

— (4%). Recherches sur le Leucocytozoon de la poule. Periodi-
cite des formes sexuees dans le sang. Paris, C. R. Soc. Biol., 67,
p- 688—690. — Die Abwesenheit der Gametocyten in der peri-
pheren Cireulation ist nicht von gleicher Dauer. Entwicklung
unbekannt.
= — (5). Presence d’un leucocytozaire chez les Chiens du
Tonkin. ©. R. Soe. Biol. Paris, 67, p. 98—100.

Publikationen und Referate. 239

Mathis, €. vide Leger M.

Mayer, M. Über Trypanosoma Theileri und diesem ver-
wandte Rindertrypanosomen. Zeitschr. Infektionskrankh., parasit.
Krankh., Hyg. Haustiere, 6, p. 46—51, 1 Taf. —- Verf. verweist
auf die Arbeiten von Frank, Frosch und Knuth und bespricht das
bisher Bekannte vom Trypanosoma theileri, Erreger der Gal-
ziekte(?). In die gleiche Gruppe gehören nach Lingard Tryp.
himalayanum, indieum und Muktesari, nach Scott Falshaw Tryp.
Falshawi und nach Schein Tryp. Scheini. Pathogenität fraglich.

Mayer, M. vide Keysselitz, 6.

Mayer, E. vide Faur6-Frömiet, E.

Me Carrison, R. Observations on the Amoebae in the intestines
of persons suffering from goitre in Gilgit. Quart. Journ. Micr.
Sci., London, 53, p. 723—736. — Vorkommen von Entamoeben
mit 8-kernigen Cysten und einer andern Art mit Knospung und
Teilung. Ähnlichkeit mit Enta. coli und histolytica.

Me Clendon, J. F. Protozoan Studies. Journ. of Exp. Zool.,
vol. VI, p. 265—283, 2 pls. Baltimore 1909. — I. Reactionen der
Amoeba proteus auf mechanische und chemische Reize. Nahrungs-
aufnahme. II. Wirkungen der Centrifugalkraft auf Paramaecium.
III. Abnormitäten bei P. aurelia, hervorgerufen durch Encystierung
undandere Ursachen. IV. Variationen bei P. caudatum und aurelia.

Me Intosh, J. On the presence of the Spirochaeta pallida
(Treponema pallidum) in the ova of a congenital syphilitie child.
Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 51, p. 11—13, 3 Figg.

Me Junkin, F.A. The Application of the Romanowsky
Method of Staining to Sections. 11th Rep. Michigan Acad. Sci.
(Darwin Centenary Publie.), 1909, p. 110—111.

*Mendes, A.C., Monteiro, A. $., Mora, A. D. e Bruto da Costa,
B.F. Relatorio preliminar da Missäo de estudo da Doenga do
somno na Ilha do Prineipe. Arch. Med. Lisboa, 2, p. 1—64,
6 mapp., 3 Figg.

Mereier, L. (1). Le cycle evolutif d’Amoeba blattae Bütschli.
(Note preliminaire.) Arch. f. Protistenk., 16, p. 164—168, 1 Text-
fig. — Vorläufige Mitteilung zu der 1910 erschienenen ausführ-
lichen Arbeit im Arch. f. Protistenk. Das Referat darüber folgt
im nächsten Bericht.

*— (2). Contribution & l’etude de la sexualit& chez les
Myxosporidies et chez les Microsporidies. Bruxelles, Mem. Acad.
roy., 8vo., Ser. 2, 2, fasc. 6, p. 153, 2 pls.

Merle, P. vide Gaucher, E.

Mesnil, F. et Brimont, E. Sur les proprieetes protectrices du
serum des animaux trypanosomies. — Races resistantes & ces
serums. Ann. Inst. Pasteur, Paris, 23, p. 129—154. — Ergeb-
nisse: Das Serum trypanosomenkranker Tiere erwirbt sehr
schnell vor allem bei chronischer Infection schützende Eigen-
schaften: mit Trypanosomen gemischt verhindert es die In-
fection bei Mäusen. Erscheinung und Grad dieser Eigenschaften

»

240 Protozoa für 1909. *

sind unabhängig von der Dauer der Krankheit. Sie nehmen
ziemlich schnell nach der Heilung ab. Die schützende Wirkung
ist bis zu einem gewissen Punkte specifisch. Sie kann zur Unter-
scheidung der Trypanosomen dienen. Sie erträgt eine Hitze bis
zu 64°. Die aktiven Substanzen heften sich am Körper des Try-
panosomen fest. Die aktiven Sera üben in vitro erst eine micro-
bicide Wirkung auf die Tryp. aus, wenn man ihnen Serum der
Maus hinzufügt. In vivo konstatiert man im Peritoneum der
Mäuse nach Empfang des Virus-Serums eine schnelle und inten-
sive Phagocytose der Parasiten. Die beobachteten Tatsachen
lassen schließen, daß die Sera die Tryp. phagocytabel machen und
daß sie vergleichbar sind den Antikörpern. — Man kann aus dem
Blute der Serum liefernden Tiere Trypanosomen ziehen, . die
diesen Sera widerstehen und die ihre Eigenschaften behalten
während einer großen Anzahl von Generationen durch Mäuse-
passage. Die Ursprungsrasse vom Bock ist empfindlich gegen-
über dem Serum vom Hunde, die Hunderasse gegenüber dem
von der Ziege, aber mit einer gewissen Verminderung im Ver-
gleich zu der gewöhnlichen Rasse für Mäuse.

Metealf, M.M. Opalina. Its Anatomy and Reproduction
with a Description of Infection Experiments and a Chronical
Review of the Litterature. Arch. f. Protistenk., 13, p. 195—378,

14 pls., 17 Figg. — Verf. gibt in der ausführlichen Arbeit über
' Opalina zunächst eine Synopsis des Genus, macht Angaben über

das Vorkommen von O. caudata, intestinalis, obtrigona, dimidiata,
zelleri, ranarum und bespricht Bau und Fortpflanzung haupt-
sächlich von intestinalis. Die Cilien behalten ihre Beweglichkeit
auch isoliert, das Fibrillennetzwerk unter der dicken Pellicula
dient also nur der Coordination der Flimmerbewegung. In den
Alveolen des Ecto- und Entoplasmas liegen ‚„spherules‘‘ von un-
bekannter chemischer Beschaffenheit. Der Kern enthält ein sehr
zartes Chromatingerüst und ‚„‚chromatin spherules‘‘, die ins Plasma
wandern und zum Teil in „endoplasmie spherules“ umgewandelt
werden. Jene entsprechen vielleicht dem Macronucleus der höheren
Ciliaten, der z. B. bei Hoplitophrya uncinata oft in Granula zer-
fällt, die ‚‚endoplasmic spherules‘‘ dagegen dem lichtbrechenden
Körpern von Flagellaten und Foraminiferen, vielleicht auch den
Pyrenoiden von Pflanzenzellen. Alle .‚spherules‘‘ sind Reserve-
stoffe. Der Kerndualismus der höheren Ciliaten ist vielleicht von
„weikernigen O. abzuleiten, wo die Zellteilung hinter der Kern-
teilung zurückblieb und der eine Kern trophische, der andere
generative Function übernahm. Der stets rein plasmatische
Nucleolus wird bei der Mitose nicht mit geteilt, sondern gelangt
ganz bei intestinalis in das hintere, bei caudata gewöhnlich in das
vordere Tochtertier. Bei intestinalis sind beide Kerne durch
einen von der letzten Teilung herrührenden Faden verbunden.
Bei der Mitose sind Membran, Achromatin und Chromatin activ
beteiligt. Die auch während der Kernruhe erhalten bleibenden

be ME nn 2

> Publikationen und Referate. 241

Chromosomen erleiden keine Spaltung; ranarum und dimidiata
haben 12 Chromosomen. Die Kernteilung ist immer quer, die
Zellteilung meist längs, bei vielkernigen Species auch irregulär
schief. Vor der Encystierung wird die Zahl der Chromosomen
auf die Hälfte reduciert und ein Teil des Chromatins ausgestoßen.
Die Cysten der mehrkernigen Species haben 1—6 Kerne, die der
zweikernigen normalerweise einen. Die Macrogameten sind etwas
kleiner und haben etwas längere Cilien als die asexuellen Formen.
Der Schwanz der eines Excretionsorganes entbehrenden Micro-
gameten besteht nur aus Ectoplasma.. Neresheimers
Isogameten sind Mutterzellen von Microgameten. Beim Beginn
der Encystierungsperiode bleiben stets einige auffällig große und
dicke Individuen frei und sichern die Fortdauer der Infection des
Wirtes. O. zelleri ist vielleicht nur ein solches Stadium von di-
midiata. Künstlich lassen sich alle Batrachierspecies mit allen
Species von O. inficieren.“ (Kurzes Referat nach Neapl.
Jahresber.) ’

Meyer, K. F. Zur Übertragung von afrikanischem Küsten-
fieber auf gesunde Tiere durch intraperitoneale Verimpfung von
Milzen und Milzstücken kranker Tiere. Zeitschr. f. Infektions-
krankh., parasit. Krankh., Hygien. Haustiere, 6, p. 374—379,
pl. XV. — Übertragung durch Verimpfung infectiöser Milzen ist
gelungen in 2 Fällen, Nachweis von Kochschen Plasmakugeln.
12tägige Incubationszeit, Vorhandensein von Piroplasma parvum.

Mezinceseu, D. (1). Evolution des Ookynetes d’Haemoproteus
dans l’intestin des moustiques. R&un. biol. Bucarest. C. R. Soc.
Biol. Paris, 66, p. 329—330, 7 Figg. — Entwicklung der Ookineten
nach unvollkommenen Abbildungen und Studien.

— (2). Leucocytozoon Ziemanni et trypanosomes chez
l’epervier (Falco nisus). Re&un. biol. Bucarest. C. R. Soc. Biol.
Paris, 66, p. 328—329. — Kulturverfahren nach Novy u. MacNeal.
Vorkommen von Leucozytozoon u. Tr. avium. Übertragungs-
versuch negativ.

— (3). Sur une spirillose du rat. (Note pr&liminaire). (Reun.
biol. Bucarest). C. R. Soc. Biol. Paris, 66, p. 58—59.

— (4). Hodensyphilome bei Kaninchen nach Impfung mit
syphilitischem Virus. Deutsch. med. Wochenschr. 35, p. 1188—1189
4 Figg. — Nachweis von Spirochaeten in den Läsionen; sie sind
im übrigen Gewebe in großen Mengen vorhanden, werden seltener
in der Nähe der Gummiknötchen und fehlen in letzteren selbst
gänzlich.

Michin, N. A. u. Yakimoff, W.L. Die Piroplasmose der Pferde
in Süd-Rußland (Gouvernement Cherson). Zeitschr. f. Infektions-
krankheiten parasit. Krankh., Hygien. Haustiere, 6, p. 265—269,
pl. VIII. — Epidemiologisches. Zahlreiche Zecken, Hyalomma
aegyptium, werden an allen kranken Pferden gefunden. Krank-
heitsbild: Birn- u. Ringformen als Regel, ferner amöboide u.
stäbchenförmige.. Auch freiliegende Piroplasmen wurden be-

Archiv a PER 16

a

249 Protozoa für 1909.

obachtet. Die Deutung der Ringformen bleibt offen. Prophylaxe
u. Therapie. Behandlung mit 2% Sublimatlösung in Kombination
mit Chinin u. Cardiacis.

Miller, J. vide Saundby, R.

*Minehin, E. A. (1). Exhibition of a number of preparations
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— (2). Crocodiles and Tsetse-flies. Nature 79, p. 458. —
Crocodilus ist kein Zwischenwirt.

— (3). Observations on the Flagellates Parasitic in the Blood
of Freshwater Fishes. Proc. zool. Soc. London, 1909, p. 2—31, 5 pls.
— Beschreibung folgender Arten: Trypanosoma percae, gra-
nulosum, remaki, tincae, abramis, Trypanoplasma gurneyorum
n. sp. (aus Esox lucius), abramidis, keysselitzi n. sp. (aus Tinca
vulgaris) und borreli. — Bewegung, Größe, Vermehrung in
inneren Organen. Trypanosoma mit 8 Myonemen, Trypano-
plasma ohne.

— (4). The Development of the Parasites of Oriental Sore
in Cultures. Brit. med. Journ. 1, p. 842.

— (5). The structure of Trypanosoma lewisi in relation to
microscopic technique. Quart. Journ. Mier. Sci. London, 53,
p. 755—808, pls. XXI— XXIII. — Anwendung neuer Methoden.

" "Gegen Prowazek sind keine Myoneme konstatiert worden.

Kerndetails. Zerfall des Caryosoms. Anzweifelung verschiedener
Prowazek’scher Angaben.

— (6). Some applications of microscopy to modern science
and practical knowledge. London, Journ. Quek. Mierose. Cl.
(Ser. 2) 10, p. 437—450.

*Miner, R. W. The Series of Protozoan Modells. Amer.
Mus. Journ. 9, p. 103—106, 1 pl., 2 Figg.

Möllers, B. Beitrag zur Epidemiologie der Trypanosomen-
krankheiten. Experimentelle Übertragungsversuche von Tsetse-
trypanosomen durch den Zeugungsakt und durch Ungeziefer
(Insekten und Zecken). Zeitschr. Hygien. Infektionskrankh. 62,
1909, p. 425—432. — Der Zeugungsakt kann experimentell auch
bei Mäusen eine Naganainfektion verbreiten. In keinem Falle
ist es gelungen, die Tsetsekrankheit durch den Stich einer in-
fizierten Wanze auf ein gesundes Versuchstier zu übertragen.
Blutsaugende Insekten und Zecken spielen bei der Übertragung
und Ausbreitung der Trypanosomiasis keine Rolle.

Monteiro. A. S. vide Mendes, A. C.

Montgomery, R. E. and Kinghorn, A. (1).. On the Nomen-
clature of the Mammalian Trypanosomes observed in ‘North
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— (2). Gland Puncture in the Diagnosis of*Animal Try-
panosomiasis. Ann. trop. Med, Parasit. Liverpool, 2, p. 387—390.

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— (3). A further Report on trypanosomiasis of domestic
stock in Northern Rhodesia (North-Eastern Rhodesia). Ann.
trop. Med. London, 3, p. 311—374, pls. III u. IV u. map.

— (4). Concerning Trypanosoma dimorphon Dutton u. Todd:
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Allgemeines.
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to the Natural History of the Isle of Wight.‘“ London (W. Wesley
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Moroff, Th. u. Stiasny, 6. (1). Über Bau und Entwicklung
von Acanthometron pellucidum I. M. Arch. f. Protistenk., Bd. XV,
p. 209—236, pls. XIII u. XIV, 54 Textfigg. — Zusammenfassung:
„Acanthrometron pellucidum ist kein einzelnes Individium, sondern
eine Kolonie von Tieren. Durch wiederholte Vermehrung der
einzelnen die Kolonie zusammensetzenden Individuen findet
eine allmähliche Ausfüllung der Zentralkapsel statt. Die aus-
gefüllte Zentralkapsel platzt und die austretenden zweigeißeligen
Schwärmer bilden sich zu neuen Acanthometren aus. Die so-
genannten ‚gelben Zellen‘ (Algenzellen) sind keine dem Organis-
mus des Radiolars fremden Gebilde, sondern Kerne (trophische
Kerne der einzelnen Individuen).‘‘ — Bedarf erst der Nachprüfung,
da sehr fraglich (Bemerk. des Ref.). — ‚Die Myophrisken sind
Kernderivate und entstehen im Innern der Zentralkapsel.‘“ —
Systematische Stellung der Acantharia.

— (2). Idem. Zentralbl. Physiol., Wien, 22, p. 1—4. Siehe
unter 1.

Morse, M. Shaking Experiments with Protozoa. Proc. Soc.
exper. Biol. Med., vol. 7, p. 58—60. — Schüttelversuche mit
Paramaecium, Stylonichia, Euglena und Spirillum. Nach
24 Stunden waren P. u. Eugl. fast alle tot, die andern unbe-
schädigt. Herabsetzung der Beweglichkeit.

Motas, €. Ss. La Dourine en Roumanie. Paris, Bull. Soc.
Path. exot. 2, p. 211—214.

Mott, F. W. The Morison Lectures on the Pathologie of
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Brit. med. Journ., 1, p. 454—462, 1 pl., 2 Figg.

Mühlens, P. (1). Reinzüchtung einer Spirochaete (Sp. pallida ?)
„aus einer syphilitischen Drüse. Vorläufige Mitteilung. Deutsch.
med. Wochenschr. 35, 2, p. 1261. — Reinzüchtung der Spirochaeten

16*

244 Protozoa für 1909.

in Stichkultur. Anaerobes Wachstum. Morphol. Übereinstimmung
der gezüchteten Art mit Sp. pallida. Tierversuche sind eingeleitet.

— (2). Bericht über die Malariaepidemie des Jahres 1907
in Bant, Heppens, Neuende und Wilhelmshaven, sowie in der
weiteren Umgegend. Klin. Jahrb., 22, p. 39—94, 2 Figg.

— (3). Praktische Ergebnisse aus dem Gebiete der Tropen-
hygiene. Berlin. klin. Wochenschr., 46, p. 1363—1365.

Müller, 0. Über einen Fall von außergewöhnlich frühzeitigem
Auftreten von Hautgummata. Deutsch. med. Wochenschr., 35, :
p. 1230. — Spirochaetennachweis in einem Ulcus durum.

Muratet, L. vide Sabrazes, J.

Mautermilch, St. vide Levaditi, C.

Nägler, K. (1). Entwicklungsgeschichtliche Studien über
Amoeben. Arch. f. Protistenk., 15, p. 1—53, 6 pls. — ‚In dieser
interessanten Arbeit schildert der Autor die Morphologie und
Entwicklungsgeschichte einer ganzen Reihe von neuen Amöben,
die zum Teil auf dem Nährboden nach Frosch: 90% Leitungs-
wasser, 10% Nährbouillon, 0,5% Agar-Agar gezüchtet worden
sind. Eine Reinzüchtung der Amöben ohne Bakterien war nicht
möglich. Auf den Nährböden konnte ihre Biologie und Eneystie-
rung gut studiert werden. Manche Amöben, wie A. froschi, lacertae
und albida, sind von Parasiten befallen worden, die oft
die Cysten vollständig ausfüllten. Außerhalb der Amöben treten
diese Parasiten häufig als kleine Flagellaten auf. — In dem
Karyosom der A. froschi und spinifera wurde ein deutliches
Centriol beobachtet und dessen Teilung verfolgt; bei A.
horticola treten sogar während der Teilung des Kernes differenzierte
Chromosomen auf. Im allgemeinen sind die Amöben
dieser Limax- Gruppe dadurch charakterisiert, daß ihre Ge-
stalt ziemlich langgestreckt ist, das Karyosom des Kernes ist
von einer Kernsaftzone umgeben, die manchmal noch Spuren
von Außenchromatin enthält. Eine (deutliche) Kernmembran
fehlt noch. Die Kernteilungen variieren in Form und Aus-
bildung der Äquatorialplatten bald ohne, bald mit deutlichen
Chromosomen. Konstant ist die Centriolenteilung, die die Kern-
teilung einleitet. Die Geschlechtsvorgänge bestehen in einer
Autogamie. — Bei A. albida encystiert sich nur ein Individuum
mit großem Kern und Karyosom, die sich heteropol teilen,
und es entsteht so ein großer vegetativer und ein kleiner genera-
tiver Kern, der die Form einer unregelmäßigen Tetrade annimmt.
An den Enden der übereinander gekreuzten Kernfigur werden
je zwei Reduktionskerne abgeschnürt. Inzwischen zerteilt sich
merkwürdigerweise erst nachträglich die Kernfigur, es entstehen
die definitiven Gametenkerne, die hernach miteinander kopu-
lieren. Von besonderer Wichtigkeit ist die Entwicklungsgeschichte
der Amoeba diploida Hartmann u. Nägler, weil der
Entwicklungszyklus dieser Form von einer vollständigen Auto-
no mie der Gametenkerne beherrscht wird. Die Form besitzt

Publikationen und Referate. 245

zwei Kerne, die bei der Kopulation von zwei Amöben nicht
verschmolzen sind; auf vegetativen Stadien teilen sich beide
Kerne gleichzeitig, und die Teilungsfiguren liegen zu-
nächst parallel nebeneinander. Bei geschlechtlichen Vorgängen
encystieren sich zwei Amöben gemeinsam, die Kerne geben
Chromatin in Form von Chromidien ab, in jedem Kopula-
tionspartmer verschmelzen erst jetzt die beiden Kerne,
worauf es zu einer Vereinigung der Zelleiber kommt.
Sobald beide Karyosome der Kerne miteinander verschmolzen
sind, ist erst auf diesem Stadium die vorausgegangene
Befruchtung perfekt geworden, und es setzt in diesem Falle
nachträglich die Reduktion der Kernmassen ein. DBe-
merkenswert ist bei dieser Amöbe die vollständige Autonomie
der Gametenkerne während des ganzen vegetativen Lebens,
worauf erst nachträglich die Kopulation der Kerne in der Cyste
eintritt. Auch erfolgt hier die Reduktion der Kerne nicht vor,
sondern nach der Kopulation der Kerne. — In dem theoretischen
Teil dieser inhaltsreichen Arbeit wird auf das Vorkommen der
Centriole bei der Kernteilung aller Amöben hingewiesen.
Bei den meisten Amöben tritt nur während der Teilung der
‚Kerne ein Kerndualismus in der Weise zutage, daß sich
einerseits die Centriolen mit den Karyosommassen, andererseits
das Außenchromatin selbständig teilen. Bei primitiven Limax-
formen ist die Doppelkernigkeit noch nicht scharf aus-
geprägt. Es kommt hier ein reiner Karyosomkern vor, dem oft
‚noch Außenchromatin mit der Kernmembran fehlt. — Ferner
faßt in diesem Teile der Autor den Begriff der Amitose
‚schärfer; sie stellt eine rasche unregelmäßige Durch-
schnürung des Kernes dar und ist entweder als eine Degenera-
tionserscheinung oder als physiologisch beschleunigte Kern-
teilung aufzufassen. Durch die Centriolenteilung wird die sonst
bei den Amöben als Amitose beschriebene Kernteilung zu dem
als Mitose bezeichneten Kernteilungsmodus näher geführt.
Verf. bezeichnet die durch Teilung eines Nucleocentrosoms, des
Karyosoms, ausgezeichnete Teilungsart als Promitose. Die
Amitose ist nicht regelmäßig mit der Zellfortpflanzung verbunden,
und es scheint bei Protozoen niederer Art hauptsächlich die
Promitose vorzukommen.“ (Nach Prowazek, im Centralbl.
‘f. Bakt., 1. Abt. Referate, Bd. 45, 1910.)

— (2). Eine neue Spirochaete aus dem Süßwasser. Centralbl.

Bakt. Parasit. Abt. 1, Orig. 50, p. 445—447, 1 pl. — Beschreibung
der Spirochaete flexibilis n. sp. aus dem ‚faulen See‘ bei Berlin.
. Länge 20—70 x. Große Flexibilität. Charakteristische Peri-
plastfibrille und Kernstab, keine undulierende Mem-
bran und keine Geißeln. Längsteilung. Eventuell handelt es sich
um eine neue Gattung ‚Spirophis“‘. Allgemeines über Verwandt-
‚schaftsverhältnisse der Spirochaeten und Phylogenie. Protozoen-
‘natur der.Spirochaeten,

246 Protozoa für 1909.

Nattan-Larrier, L. vide Levaditi, C.

Neave, Sh. An Avian Haemoprotozoon. Journ. Trop. Med.,
London, 12, p. 79.

Neeb, H. M. Parthenogenese der makrogameten van de
Tropicaparasiet (Parthenogenese der Makrogameten des Tropica-
Parasiten). Batavia Genesk. Tijdschr. Ned. Ind., 49, p. 574—584,
1:pl. =
Negri, A. (1). Über die Morphologie und den Entwicklungs-
zyklus des Parasiten der Tollwut (Neurocyctes hydrophobiae
Calkins). Zs. Hygien., Leipzig, 63, p. 420—443, pls. XV—XVI.
— Beschreibung des Entwicklungszyklus dieses noch nicht
systematisch einordnungsfähigen Parasiten. Kernzerfall mit der
Größenzunahme. Sporenbildung mit Teilungsprozessen des
Chromatins. Stadium der feinsten Chromatinverteilung im
Protoplasma und Einteilung des Plasmas um jedes
Körnchen mit einer Hülle. Verlauf obigen Prozesses in der
Nervenzelle.

— (2). Ulteriori osservazioni sulla struttura del Neurocyctes
hydrophobiae Calkins. Roma Rend. Acc. Lincei, 18, 2° Sem., 1909,
p. 657—660.

— (3). Sulla morfologia e sul ciclo del parassita della rabbia
(Neurocyctes hydrophobiae Calkins). Mem. Accad., Lincei (5), 7,
p. 471—486, 3 tav.

Neiva, A. vide Aragäo de Beaurepaire.

Neresheimer, E. Über das Eindringen von Lankesterella spec.
in die Froschblutkörperchen. Arch. f. Protistenk., 16, p. 187—193,
16 Textfigg. — Beim Annähern der Parasiten verliert der Rand
des Erythrocyten seine scharfe Kontur und wird unregelmäßig
lappig. Die kleinen Erhebungen des Stromas bilden sich zu zwei
langen pseudopodienartigen Fortsätzen um, in deren Bucht der
Parasit aufgenommen wird, gewissermaßen passiv. Der Vorgang
dauert nur wenige Minuten. Im Innern des Erythrocyten wird
der Parasit abgekugelt; bis zu 4 oder 5 Parasiten können in dem
Erythrocyten enthalten sein. Es handelt sich vielleicht um einen
chemischen Vorgang, wobei der Parasit die Oberflächenspannung
der Wirtszelle schon auf gewisse Entfernung hin verändert.

Neumann, R. 0. (1). Über die Blutparasiten von Vesperugo
und deren Weiterentwicklung in den Milben der Fledermäuse.
Arch. f. Protistenk., 18, p. 1—10, pl. I. — Verf. beschreibt seine
Befunde von Achromaticus vesperuginis oder ganz nahen Ver-
wandten. Nur Konstatierung kleiner, ringförmiger Formen, die
den nach Gonder abgebildeten entsprechen. Die Parasiten
waren sehr spärlich vertreten im Blut und die Fledermäuse waren .
nur vereinzelt infiziert. Als Überträger sollen nur die Milben
in Betracht kommen, und zwar Pteroptus vespertilionis. Es
wurde der Magen- und Darminhalt von 132 Milben untersucht,
10 enthielten Fledermausblutkörperchen und Parasiten. Die
Abbildungen sind ungenügend, ein lückenloser Übergang wurde

j
Publikationen und Referate. 247

nicht festgestellt. Verf. betont die Zweikernigkeit der eingeißeligen
Formen. Angaben über Teilung der Blepharoplasten, über Chro-
matinkörner und Zerfallsformen. Hinweis auf Verwandtschafts-
verhältnisse mit Schizotrypanum nach Chagas und Piroplasma
nach Breinl u. Hindle.

— (2). Studien über protozoische Parasiten im Blut von
Meeresfischen. Zs. Hygien. Leipzig, 64, p. 1—112, pls. I—-VI. —
Statistische Angaben über die untersuchten und infiziert ge-
fundenen Fische und das Wissenswerteste über Technik- und
Untersuchungsmethoden. I. Hämogregarinen. 12 Arten. Neu
sind: H. polypartita in Gobius paganellus, H. minuta in Gobius
minutus, H. clavata in Solea lutea, H. torpedinis in Torpedo
ocellata, H. scorpaenae in Scorpaena scrofa. Sexuelle Entwick-
lung und Übertragung noch nicht ausreichend bekannt. — II. Über
Trypanosomen und deren experimentelle Übertragung auf Meeres-
fische durch Pontobdella muricata. Neu sind: Tr. giganteum in
Raja oxyrhynchus, Tr. variabile in Raja punctata, Tr. scorpaenae
in Scorpaena ustulata, Tr. triglae in Trigla corax. — III. Über
Spirochaeten und zwei andere bei Meeresfischen noch unbekannte
Blutparasiten. Neu sind: Spirochaeta gadi in Gadus minutus,
Globidium n. g. multifidum in Arnoglossus grohmannii und in
Gobius minutus, Immanoplasma n. g. scyllii in Scyllium canicula.
Die untersuchten Fische stammen vom Golf von Neapel.

— (3). Leishmania tropica im peripheren Blute bei der
Delhibeule. Centralbl. Bakt., Jena, Abt. 1, 52, Orig., p. 469—472.
— Periphere Blutformen bei einer Pustel am Unterarm unter
leichten Fiebererscheinungen.

— (4). Über das Verhalten der Spirochaeten des Rück-
fallfiebers im Tierkörper und die experimentelle Übertragung
der Parasiten durch Zecken und Läuse (Naturhist.-med. Ver.,
Heidelberg). Münch. med. Wochenschr., 50, p. 477. — Positive
Übertragungsversuche mit Ornithodorus und Haematopinus bei
allen 3 Recurrens-Spirochaeten.

Nevermann, L. vide Frosch, P.

Nicolle, Ch. Le Kala-Azar infantile.. Ann. Inst. Pasteur,
Paris, 23, p. 361—401, 441—470, pls. XIV u. XV. — Kinder-
krankheit in Tunis, verursacht durch Leishmania infantum.
„Anemie splenique de l’enfance.‘“ Kulturen von Flagellaten-
stadien nach dem eingeißeligen Leptomonasstadium. Übertragung
auf Hunde und Affen. ‚Le Kala-Azar infantile est une infection
naturelle du chien transmissible a l’enfant.‘“ Längsteilung und
Rosettenbildung.

Nieolle, C. et Manceeaux, L. Sur un Protozoaire nouveau du
Gondi. C. R. Acad. Sci., Paris, 148, p. 369—372 (Toxoplasma
n. g. gondi n. sp.). — Aufstellung des neuen Genus Toxoplasma
für Leishmania gondi; Parasitieren in Leucocyten.

*Nicolle, Ch. et Comte, C. Contribution & l’etude de Trypa-
nosoma vespertilionis. Arch. Inst. Pasteur, Tunis, 4, p. 202—203.

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Nierenstein, M. Comparative Chemo-therapeutical Study
of Atoxyl and Trypanocides. Part II. Ann. Trop. Med. Parasit.,
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Nierenstein, M. vide Moore, B.

Nierenstein, M. vide Breinl, A.

Noe, F. (1). Recherches sur la dysenterie amibienne en
Cochinchine. Ann. Inst. Pasteur, 23, p. 177—204, 4 pls. — Unter-
suchungen über angebliche Dysenterie-Amöben, die aber dem
Limax-Typus angehören. Amöben aus Leberabszessen, Dysenterie-
stühlen und den Gewässern von Cochinchina. Es handelt sich
um das Vorkommen von harmlosen Limaxamöben im Darm-
traktus, ähnlich wie bei der Amoeba lacertae (Nägler 1909). Der
angegebene Entwicklungszyklus beruht auf parasitärer Infektion.
Die Kernteilungsabbildungen sind unzureichend. Die „Knospen“
sind entweder Parasiten oder ‚Vakuolen mit Inhaltskörperchen,
alimentärer oder excretorischer Bedeutung‘‘ (nach Swellengrebel
1910).

— (2). Observations sur le cycle Evolutif de Lamblia intesti-
nalis. Paris, Bull. Soc. Path. exot., 2, p. 93—97.

Nordgaard, O0. Studier over naturforholdene i vestlandske
fjorder. Bergens Mus. Aarb., 1909, No.2, p. 1—20. — Planktonten:
Peridineen, Flagellaten, Silicoflagellaten, Tintinnodeen, Radio-
larien.

Novy, F. G. Sur Leishmania infantum. Paris, Bull. Soc.
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— (3). The drug treatment of canine piroplasmosis. Parasitol.
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— (4). Piroplasmosis. The Harben Lectures 1908. Lect. III.
Caleutta, Journ. trop. vet. sci., 4, p. 144—158 (Extracted from
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on Theileria parva, the parasite of East Coast fever of cattle.
Parasitol. Cambridge, 2, 1909, p. 325—340. — Siehe die Arbeiten
von Gonder 1910 und 1911 im Archiv f. Protistenkunde. Alle
Arbeiten dieser englischen Autoren sind mit großer Vorsicht
aufzunehmen.

Nuttall, 6. H. and Graham-Smith, @. 8. (1). Theileria parva,
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— (2). Note on attempts to infecte the fox and the jackal
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— (3). Notes on immunity in canine piroplasmosis, Parasitol,
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ment of canine piroplasmosis, together with observations upon
the effect of drugs on Piroplasma canis. Parasitol. Cambridge, 2,
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— (2). Further experiments upon the drug treatment of
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Ostenfeld, C.H. Notes on the phytoplankton of Victoria
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hirundinella.

Ottolenghi, D. Studien über die Entwicklung einiger patho-
gener Trypanosomen im Säugetierorganismus. Arch. f. Pro-
tistenk., 18, p. 48—82, pls. II—IV u. 13 Textfigg. — Verf. glaubt
aus seinen Untersuchungen folgende Schlüsse ziehen zu können:
„1. Wenn sich Tryp. brucei, equinum, gambiense und equiperdum
im Organismus einiger empfänglicher Säugetiere (Meerschweinchen,
Albinoratten, Kaninchen) entwickeln, bieten sie besondere und
von den gewöhnlichen ihres ungeschlechtlichen Lebens unterscheid-
bare Formen dar; 2. einige dieser besonderen Formen müssen
wie Coniugationsbilder zwischen Macro- und Microgamet be-
trachtet werden; 3. in den Coniugationsbildern kann man kom-
plicierte Kernphänomene erkennen, die auf einen Befruchtungs-
prozeß des Macrogameten zurückgeführt werden können; 4. Die
Folge der Befruchtung ist die Verwandlung des Macrogameten in
große vielkernige Elemente, woraus eine gewisse Anzahl Tochter-
zellen mit einer Struktur, welche, wenigstens anscheinend, mit
derjenigen, die den im cirkulierenden Blute vorhandenen Try-
panosomen eigen, identisch ist, entstehen.‘ — Im Anhang werden
noch einige morphologische Anomalien bei Tryp. gambiense und
brucei beschrieben.

Parisi, BB Sulla composizione chimica dei bastoncini del
Trichosphaerium sieboldi Schn. Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, 24, No. 609, 3pp. — Die Stäbchen in den Schizonten
bestehen aus Ca CO,, nicht aus Mg-Carbonat.

Parker, 6.D. Sleeping sickness.. Sci. Progr. London, 3,
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Chromulina pyrum, Chrysopyxis cyathus, Ochromonas simplex,
Derepyxis amphoroides, bacchanalis, crater. Tabelle der Dere-
pyxis-Arten.

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8p.? Arch. f. Protistenk., 15, p. 333—362, 1 pl., 2 Figg. — Be-
schreibung eines specifischen Tabanidenflagellaten, der als Crithidia
tabani eine neue Art vorstellen dürfte. Er hat keine Beziehung
zu Blutilagellaten nach dem Verf., wenngleich seine Ansicht be-
züglich des Nicht-Vorkommens von Entwicklungseyklen von
Trypanosomen in Invertebratenwirten entschieden zu weit geht
und durch neuere Versuche diese Tatsache erwiesen ist. Es kommen
Prä- und Postflagellatenstadien vor. Einzelheiten über den In-
fectionsmodus.

— (2). The Parasite of Kala-Azar and allied Organisms.
(Soc. trop. Med. Hyg.) Lancet, 176, p. 306—309, 25 Figg. —
p- 321.

— (3). A critical Review of our present Knowledge of the
Haemoflagellates and allied forms. Parasitol. Cambridge, 2, p. 91
—143. — Verf. hat eine Übersicht versucht, die aber jetzt als ver-
altet und nicht mehr den Tatsachen entsprechend anzusehen ist.

— (4). The Haemogregarines of Mammals and Reptiles; a
rejoinde to Dr. Sambon. Parasitol. Cambridge, 2, p. 144—155. —
Polemisches gegen Sambon 1909. Siehe daselbst.

Paul, E. Zur Kenntnis der fusiformen Bazillen und Zahn-
spirochaeten. Deutsche Monatsschr. Zahnheilk., 27, p. 24—40,
28 Figg. — Wesentlich referierend über Bacillus fusiformis und
Spirochaeta dentium, intermedia, buccalis. Hinweis auf die Arbeiten
von Lühe, Mühlens u. Hartmann, Müller.

Pease, H.T. Trypanosoma theileri, Laveran u. Galziekte.
Caleutta, Journ. trop. vet. sci., 4, p. 532—539.

Peebles, F. The life-history of Sphaerella lacustris (Haemato-
coccus plwvialis), with especial reference to the nature and be-
haviour of the zoospores. Centralbl. Bakt., Jena, Abth. II, 24,
1909, p. 511—521. — Ausschlüpfen aus den Cysten und Teilungen.
apnl=hign bei ungünstigen Lebensbedingungen und Zygosporen-

ildung.

Penard, E. (1). Sur quelques Rhizopodes des Mousses. Arch.
f. Protistenk., 17, p. 258—296, 36 Textfigg. — Nach Bemerkungen
historischer und faunistischer Natur über Rhizopoden in Moosen
gibt Verf. eine Liste der betreffenden Species und betont, daß
diese Fauna eine Specialfauna darstellt und überall vorkommt.

Publikationen und Referate. 351

Unterscheidung zweier Categorien, deren letztere eine größere An-
passung aufweist. Die Aufzählung der in Betracht kommenden
Formen würde hier zu weit führen. — Beschreibung neuer Arten:
Amoeba muralis, Diplochlamys fragilis, timida (Notiz über
Dipl. vestita syn. Amoeba vestita Penard), gruberi, (Notiz über
Parmulina cyathus Penard); Capsellina bryorum n.g. n.sp.;
ä propos de Gromia terricola Leidy, die Lieberkühnia fluvialis Duj.
heißen muß und noch mit L. wagneri Clap. et Lachm. u. Gr.
fluvialis synonym ist.

— (2). Sur quelques Mastigamibes des Environs de Geneve.
Rev. Suisse Zool., 17, p. 405—439, pls. 10 u. 11. — Identität von
Dinamoeba und Mastigamoeba; die schwer sichtbare Geißel ist
bei M. oft übersehen worden, was zur Aufstellung des Genus D.
geführt hat. M. aspera ist zweikernig, Zusammenhang des Basal-
kerns mit dem Karyosom durch eine Fibrille. Die ‚Klebkörner‘“
von Goldschmidt sind Bakterien, die ‚lichtbrechenden Körner“
deren Sporen. — Beschreibung mehrerer neuen Arten: Mastig-
amoeba socialis mit mehreren Kernen und ungefähr einem Dutzend
kontraktiler Vakuolen; M. auriculata einkernig und eine kontraktl.
Vakuole, fünf konstante hintere und zwei Paar seitliche, retraktile
fingerförmige Pseudopodien; Mastigina spicata mit Dornen be-
setzt; Mastigina lacustris mit teilweise doppelt konturierter
Membran, fast unbewegliche kurze Geißel; Mastigella nitens mit
hyaliner Pellicula, die Geißel kann fehlen, Kern u. kontraktile
Vakuole groß (Kern vielleicht anormal und vakuolisiert!).

*Perez, Ch. Sur une Microsporidie nouvelle parasite du
Termite lucifuge.. Bordeaux, Proc.-verb. soc. sci. phys. nat.,
1909, p. 17—19.

Petrie, G. F. and Avari, C.R. On the easonal prevalence of
Trypanosoma lewisi in Mus rattus and in Mus decumanus and its
relation to the mechanism of transmission to the infection. Para-
sitol. Cambridge, 2, p. 305—324.

Pettit, A. vide Laveran, A,

Pierantoni, U. (1). Struttura, biologia e sistematica di
Anoplophrya paranaidis n.sp. (Infusorio olotrico, parassita di
Paranais elongata mihi). Arch. f. Protistenk., 16, p. 87—106,
pls. V—VI. — Beschreibung obiger Art mit ausführlicher Be-
rücksichtigung des Macro- und Micronucleus. Zusammensetzung
des Macronucleus aus 2 Substanzen, einer schwach färbbaren und
einer chromatinhaltigen, die in kompakten großen Körnern auf-
tritt. Verästelung des Macronucleus und Beziehungen zu den
Funktionen des Protoplasmas. Scheinbare amitotische Teilung
des Micronucleus. Systematische Betrachtungen mit Gattungs-
und Artdiagnose.

— (2). Su alcuni Euplotidae del golfo di Napoli. Boll. Soc.
Natural. Napoli, 23. 1909, p. 53—64, 1tav. (Uronychia magna

n. Sp.).

559 Protozoa für 1909.

Pietsch, K. Die geologischen Verhältnisse’ der Oberlausitz
zwischen Görlitz, Weißenberg und Niesky. Zeitschr. deutsch. geol.
Ges., 61, p. 35—128, 1 pl., 6 Figg.

*Pittaluga, &. Viage de estudio & la Guinea espanola. Ob-
servaciones acerca del Trypanosoma gambiense y algunos otros
Protozoos parasitos del hombre y de los animales. Madrid Rev.
Acad. Cien., 8, p. 347—369, maps.

Plimmer, H.G. Report on deaths which occured in the
Zoological Gardens during 1908. London, Proc. Zool. Soc., 1909,
I, p. 125—129. — Malaria bei Vögeln, Trypanosomiasis bei Vögeln
und Mammalia, Haemogregarinose bei Reptilien. r

Plimmer, H. 6. und Fry, W.B. Further Results of the Ex-

perimental Treatment of Trypanosomiasis: being & progress
Report to Committee of the Royal Society. Proc. Roy. Soo.
London, 81, B, p. 354—371. — Behandlung mit chemischen
Agentien, z.B. Lithiumantimonyltartrat, „Antimony Jodium
Calcium Lactate‘, Arsenophenylglycin usw. bei Surra-Hunden.
Tabelle mit den vergleichenden Resultaten.
_ Popoff, M. (1). Experimentelle Zellstudien. II. Über die
Zellgröße, ihre Fixierung und Vererbung. Arch. Zellforschg.,
Leipzig, 3, p. 124—180, pls. V u. VI. — Versuche über den Zu-
sammenhang zwischen Kern- und Zellgröße. I. Schwankungen
der Zellgröße bei derselben Temperatur. Kulturen von Stentor
coeruleus und Frontonia leucas. Kernplasmarelation. Durch-
schneidungs- und Zentrifugierversuche. Kältewirkungen. II. Die
Zellgröße ist leicht zu verändern; die dazu nötigen Bedingungen.
Zell- und Kerngröße. Die Lehre von der fixen Zellgröße. III. Kor-
relationserscheinungen beim Zellwachstum und ihre Bedeutung
für das Vererbungsproblem.

— (2). Experimentelle Zellstudien. III. Über einige Ur-
sachen der physiologischen Depression der Zelle. Arch. Zell-
forschg., Leipzig, 4, p. 1—43, pls. I u. II. — Zusammenfassung:
Periodische Depressionszustände der Lebensfunktionen. Kern-
vergrößerung, Dotterbildung, Fettanhäufung usw. weisen auf eine
Störung der Assimilations-- und Desassimilationstätigkeit der
Zelle hin. Bei künstlicher Depression durch CO,, NH, usw. müssen
Erscheinungen auftreten, die in den normalerweise auftretenden
Depressionen ihr Gegenstück finden. Z. B. bei Stylonichia mytilus
und Paramaecium caudatum wies der Macronucleus Vergrößerung
und Zerstückelung auf, die Micronuclei zeigten rege Vermehrung,
die Teilungen der Zelle wurden sistiert, die Nahrungsaufnahme
hörte auf und die enthaltene Nahrung wurde ungenügend
assimiliert. Stütze für die Anschauung, die eine Koinzidenz
zwischen tiefen Depressionszuständen und dem Auftreten des
Konjugationstriebes erblickt. Die künstlich hervorgerufenen
Konjugationserscheinungen spielten sich bis zu dem höchst mög-
lichen Grade in den einzelnen Individuen ab. Berührungspunkte
mit den Erscheinungen der künstlichen Parthenogenese bei

Dee ee ee u

Publikationen und Referate. 253

Metazoen. Specifische Wirkungen obiger Agentien als Desas-
similations produkte. Erschwerung der Atmungsprozesse und
Anhäufung von Desassimilaten in der Zelle.

Porter, A. (1). Amoeba chironomi n.sp., parasitic in the
alimentary tract of the larva of a Chironomus. Parasitol. Cam-
bridge, 2, p. 32—41. — Obige Art kommt in der ganzen Länge
des Verdauungstractus der Chironomus-Larve vor. Länge
15—18 u, Breite 10—12 p. Gewöhnlich ist nur ein Pseudo-
podium vorhanden. Ecto- und Entoplasma sind gut voneinander
abgesetzt. Die kontraktile Vakuole in der Einzahl erinnert durch
ihre radialen Kanäle, die sich in eine centrale Höhlung öffnen, an
eine Irisblende. Die Excretionsprodukte sind schwach rötlich
gefärbt. Der Nucleus ist chromatinarm. „A nucleolus is present“
d.h. ein Caryosom. Teilung wurde nicht beobachtet. Encystierung
tritt im Rectum der Larve ein. Da die Arbeit sehr flüchtig ist
und wenig enthält, so läßt sich nur die Vermutung aussprechen,
daß es sich um eine Limax-Amöbe handelt.

— (2). The morphology and life-history of Crithidia gerridis,
as found in the British water-bug @Gerris paladum. Parasitol.
Cambridge, 2, p. 348—366, pl. IV. — Weitere Details über die
bereits von Patton 08 beschriebene Form. Unterscheidung von
Prae-, Post- und eigentlichen Flagellatenstadien. Fortpflanzung
durch Längsteilung. Vorkommen zahlreicher Variationsformen.
Notizen über Infektionsmodus. Die Ansichten der Verfasserin
über system. Stellung, die sich Patton anschließt, sind jetzt
veraltet und falsch.

— (3). The life-eycle of Herpetomonas jaculum Leger, para-
sitic in the alimentary tract of Nepa cinerea. Parasitel. Cambridge,
2, p. 367—391, pl. V. — Es handelt sich um Leptomonas jaculum;
die Gattung H. ist stets zweigeißelig nach Prowazek,
Chatton und Alilaire, Berliner u.a.m. Auch hier
3 Stadien. Sexualität nicht beobachtet. Die Arbeit ist mit Vor-
sicht aufzunehmen.

— (4). The Leucocytozoa: Protozoan parasites of the
colourless corpuscles of the blood of Vertebrates. Sci. Progr.
London, 4, (No. 14), p. 248—266. — Popular account.

— (5). Merogregarina amarouei n.g. n.sp., & Sporozoon
from the Digestive Tract of the Ascidian, Amaroucium sp. Arch.
f. Protistenk., 15, 1909, p. 228—248, pl. XXII. — Zusammen-
fassung und Ergebnisse: 1. Der Parasit kommt vor entweder in
Epithelialzellen des Verdauungskanals oder frei in Lumen des
Darmes einer Art der kompositen Ascidie Amaroucium von der
Küste Neu-Süd-Wales. 2. Es ist eine Pellicula vorhanden, die
dem Parasiten einen definitiven Körperumriß verleiht. 3. Die
freien Trophozoiten von Merogregarina sind unregelmäßig ovoid
im Aussehen. Ihre Größe variiert von 23—31 pin der Länge und
von 11—15 » in der Breite. 4. Das Entoplasma ist durchsichtig
und bildet in seiner Verlängerung einen definitiven Epimerit.

254 Protozos für 1909.

' Myoneme sind vorhanden in der Epimeritregion. Das Ento-
plasma ist reichlich granuliert. 5. Der Kern hat eine gut aus-
geprägte Kernmembran mit innen anliegendem Chromatin. Der
Kern ist vakuolig, bestehend aus einem Chromatinnetz mit deut-
lichem Karyosom und einem oder mehreren Plasmosomen. 6. Intra-
celluläre Trophozoiten besitzen durchschnittlich 14 x» Länge und
6 » Breite. Ihr Kernchromatin ist kompakter als bei den freien
Formen und das Plasma ist weniger granuliert. Diese intra-
cellulären Trophozoiten werden zu vielkernigen Schizonten.
7. Die Schizogonie verläuft intracellulär und es wird hierbei eine
unbestimmte, aber relativ kleine Anzahl von Merozoiten hervor-
gebracht, jeder von 5 » Länge und 1 » Breite. 8. Association
freier Trophozoiten endet in einer Sporogonie und in einer Sporo-
cyste von 14 g Länge und 11 x Breite, es werden 8 kleine, wurm-
förmige, einkernige Sporozoiten hervorgebracht. 9. Die Sporo-
zoiten dienen zur Neuinfection, die Merozoiten zur Autoinfection.
10. Die Wirkung des Parasiten auf seinen Wirt wird gekennzeichnet
durch Bildung von Höhlungen oder Depressionen, peripherer
Atrophie der Zellen, mit denen freie Trophozoiten in Berührung
treten, und in zerstörten Zellen des Darmepithels. 11. Ein kleiner
Parasit, der an Chytridiopsis erinnert und vielleicht zu den Haplo-
sporidien gehört, wurde unter dem Ectoplasma gefunden in der
Nähe des Kernes von Merogregarina. 12. Merogregarina stellt
eine neue Gattung dar, die wahrscheinlich zu den polysporeen
Schizogregarinen gehört, zu den Homoica, Endoschiza nach
Fantham.

— (6). Some observations on living Spirochaetes from
Lamellibranchs. Arch. zool. exper. gen. Paris, (Ser. V.) T. III,
p. 1—26. — Untersuchungen über Spirochaeta balbianii und
anodontae in vivo. Behandelt u.a. den Bewegungsmodus und
die Fortpflanzung. Sowohl Längs- wie Querteilung kommt vor.
Verteilung der Spirochaeten in den Muscheln. Versuche über den
Einfluß des Milieus. Temperatur bis zu 20° C beschleunigt die
Bewegungen; bei 30° sterben die Spirochaeten ab. In hyper-
tonischen Medien tritt Verlangsamen der Bewegung ein. Ver-
stärktes Licht bringt aufgerollte Formen zum Auseinanderrollen.
Sexualitätsphänomene gelangten nicht zur Beobachtung.

Porter, A. vide Fantham, H.B.

Porter, A. vide Nuttall, H. 6.

Poyarkoft, E. Cepedella hepatica, Cilie astome nouveau,
parasite du foie des C'yclas. C. R. Soc. Biol., Paris, 66, p. 96—97.
— Beschreibung eines astomen Infusors aus Sphaerium corneum L.
Variabilität des Makronucleus in seiner Form; der Mikronucleus
ist relativ groß. Transversale Teilung. Runde Cysten. Diagnose
der Gattung: ‚stries d’insertions ciliaires droites; contours aigu
en avant, arrondi en arriere; appareil special de fixation, sorte
de ventouse, & l’extremite anterieure; parasitisme assez etroit,
parfois intracellulaire.“ Größe 16—20 ».

Publikationen und Referate. 255

Poyarkoff, E. vide C£pöde, €.

Prineipi, P. Contributo allo studio dei Radiolari Miocenieci
italiani. Roma, Boll. soc. geol. ital., 28, p. 1—22, pl. I.

Pring, S. W. vide Morey, F.

Proesehner, F. Further Investigation of the Spirochaeta
Iymphatica. Experimental Inoculations on Monkeys and Rats,
New York med. Journ., 89, p. 848—852, 13 Figg.

Prout, W. T. Reports of the Twenty-first Expedition of the
Liverpool School of Tropical Medicine. Jamaica, 1908—1309.
Section II. Malaria. Ann. trop. Med. Paräsit., Liverpool, 3,
p. 471—552, 3 pls.

Prowazek, 8. v. (1). Kritische Bemerkungen zum Trypanoso-
menproblem. Arch. f. Schiffs- u. Tropenhyg., XIII, p. 301—308,
6 Figg. — Ablehnung einer Mutation bei Trypanosomen; das
Auftreten von serum- und atoxylfesten Stämmen im Sinne von
Ehrlich, Kleine und Mesnil ist als plötzliche
Anpassung aufzufassen. Umgrenzung mehrerer Gattungen:
Herpetomonas mit 2 Geißeln. (Patton hat andere Formen
untersucht und dieselben fälschlicherweise mit A. identifiziert.)
Die von Leger beschriebene H. subulata hält Verf. für eine
Crithidia. — Leptomonas mit vorderständigem Blepharoplast
und nur einer Geißel nach Chatton u. Alilaire; auch
der von Werner beschriebene Flagellat ist eine L. — Crithidia
mit dauernd vor dem zentralen Kern liegenden Blepharoplast
und Randfaden. Den Crithidien ähnlich sind verschiedene Try-
panosomenstadien, vor allem im Darm der Zwischenwirte und
bei Kulturen. (Manche Formen von Patton u. Strick-
land werden verschwinden müssen.) — Beiden Trypanoso-
men resultiert die Form aus der Teilung der beiden Kerne und
ihrer Mechanik. ‚Der Zellstoff selbst ist vollkommen untypisch
und nur physikalisch-chemisch begreifbar.“ In der ontogeneti-
schen Entwicklung der Trypanosomen können Crithidia-
und Leptomonasstadien auftreten. Entschiedene Ablehnung der
Doflein’schen Ansichten über Trypanosomen als „durch
den Einfluß der Lebensbedingungen verursachte Anpassungs-
formen“. Nur Crithidiaformen als Umwandlungsstadien.
Eine Entwicklung der Tr. findet doch statt in den Zwischen-
wirten, z. B. nach neueren Beobachtungen von Baldrey
bei Tr. lewisi in Haematopinus und von Chagas bei Tr. eruzi
in Conorrhinus. — Besprechung der dem Verf. als gesichert er-
scheinenden Entwicklungsstadien obiger Flagellaten.

— (2). II. Studien zur Biologie der Zellen. 2. Zelltod und
Strukturspannung. Biolog. Centralbl., XXIX, No. 9, p. 291—2%.

— Konstatierung einer sog. morphogenen Strukturspannung im

Innern der Zellen durch Versuche mit Leeithinlösungen an Pro-
tisten. Im lebenden Plasma tritt kein Zusammenfließen der
Lipoidtröpfchen ein. Das“Wesen der Todeserscheinung wird
gedacht als beruhend auf einer Auflösung der Strukturspannung.

256 Protozoa für 1909.

Versuche über die Lebensfähigkeit in verschiedenen Medien,
z. B. Chinin, Neutralrot usw. ‚Die Zelle hat es gleichsam in der
Gewalt, durch strukturelle Änderungen der Einschlüsse und
Vakuolen im physikalischen Sinn verschiedene Stoffe an ver-
schiedenen Stellen des Protoplasmas in den chemischen Betrieb
einzuleiten oder wieder aus ihm zu nehmen.‘ ‚Die gegen eine
spezifische Morphe gerichteten Einflüsse können entweder äußerer
(Druck, Wärme, sogen. Protoplasmagifte) oder innerer Natur
(Altersdegeneration, Ausflockung der Kolloide etc.) sein und in
der Zelle selbst rulten.‘“

— (3). Cysten von Bodo lacertae.e Eintgegnung zu dem
Artikel: „Some Remarks opon the Autogamy of Bodo lacertae
(Grassi) von C. ©. Dobell dieser Zeitschrift, XXVIII. Bd. p. 548“.
— Biol. Centralbl., 29, p. 27—29. — Verf. betont die Richtigkeit
seiner früheren Untersuchungen und bringt neues Tatsachen-
material. Übergänge von Flagellaten zu den fraglichen Cysten
und Chromidium.

— (4). Zur Entwicklung von Spirochaeta gallinarum. Mem.
Inst. Osw. Cruz, T. I, Fasc. II, Rio de Janeiro-Manguinhos,
p. 79—81, 7 Textfigg. — Verf. beschreibt aus dem Lakunom
von Argas miniatus Stadien obiger Spirochaete vom 3. Tage
nach der Infektion an. Multiples Längsteilungsstadium und ein-
gerollte Formen. In der Speicheldrüse wurden die ersten Spiro-
chaeten nach 14 Tagen gefunden; Längsteilung und Formen mit
lokaler Anschwellung. Die Zecke ist der tatsächliche Zwischenwirt.

— (5). Formdimorphismus bei ciliaten Infusorien. t#. c.
T. I, Fasc. II, p. 105—109, pls. VI. — Verf. beschreibt zunächst
die größere Form von Leucophrys patula mit Teilung des Makro-
nucleus und Mikronucleus. Ersterer kann ein Karyosom besitzen,
das zyklischen Veränderungen unterliegt. Ein Teil des Chromatins
wird bei der Teilung eliminiert. Unabhängig von der Zelldurch-
schnürung findet eine jedesmalige Diminution des Chromatins
statt; Vergleich mit dem Spindelrestkörper bei Metazoen-
centrosomen. Die kleinere Form ernährt sich mehr von Bak-
terien und besitzt oft keinen Mikronucleus; er scheint in das
Innere des Makronucleus einzudringen. Keine Sexualformen.

— (6). Coniugation von Lionotus. Zool. Anz., 34, p. 626
bis 628, 15 Figg. — Beschreibung der neuen Art Lionotus parvus
aus Manguinhos bei Rio de Janeiro und seiner Coniugation. Ent-
fernung der beiden Makronucleen, vierergruppenförmige An-
ordnungen des Chromatins im relativ großen Mikronucleus. Rück-
bleiben eines größeren Chromosoms in der Äquatorialebene bei
der Spindelbildung. Teilung des Mi. in 4 Teile, der eine Kern
stellt den Befruchtungskern dar, der sich in eine stationäre und eine
Wanderspindel teilt. Degenerierende Ma.-Teile, die ausgestoßen
werden. ‚Nach Trennung des Partner teilt sich das Syncaryon
alsbald in 4 Kerne, und zwar in zwei Makronucleusanlagen,
einen neuen Mikronucleus und einen Kleinkernteil, der

Pe, RE 2;

Publikationen und Referate. 25%...

später degeneriert.‘‘ Hemisexualität. Der 9-Kernteil des Mi;
reduziert vor der Coniugation seine Substanz durch 2 Teilungen.
der $-Anteil bildet vorher einen Reduktionskörper und stößt
nach der Verschmelzung seinen zweiten Reduktionskörper
ab. Die Ma. werden groß, gebläht, sind wabig strukturiert und
chromatinarm. ‚Sie besitzen je ein Caryosom, das bei
manchen Infusorien dauernd vorhanden ist, hier aber nur in den
ersten Stadien der Entwicklung auftaucht.“ Verschmelzung
der Ma.-Anlagen und Auflösen der Karyosomanlagen. Die
exconiugierten Tiere sind anfänglich noch groß, später werden
sie recht klein und wachsen erst in der Folgezeit zu normalen
Lionotus heran.

— (7). Bemerkungen zu einer Theorie der Cytomorphe.
Zool. Anz., 34, p. 712—717, 5 Figg. — Verf. expliziert zunächst
seinen alten Doppelkernigkeitsstandpunkt, der aber jetzt auf
zwei Komponenten einer Energide umgedeutet werden muß.
Caryosom bei Chilodon im Macronucleus, noch kein Centriol-
nachweis; temporäres Caryosom bei Leucophrys, Colpidium und
Colpoda. Entstehung der Basalkörper der Cilien von multiplen
Centriolteilungen des Maeronucleus. Permanente, forma-
tiveFunktionen der von den Centriolen, resp. Basalkörpern
ausgehenden fibrillären Strukturen, fener temporäre,
nämlich als Teilungsorganoide in Spindelform und elastische
Achsenfäden der Cilien und Geißeln. Die 3 angenommenen Funk-
tionen werden als ‚formative, centrodesmische und kinetische
bezeichnet.” — Einzelheiten über Membran und Basalkörper
bei Colpoda als ein Punctum fixum für die Morphe. Die Centriolen
sollen fast immer im Diplosomzustande sein. ‚Die Centrodesmose
befindet sich gleichsam in einem Tonuszustand und sobald die
Morphespannung im umgebenden Plasma, die wohl durch Zellipoide
bedingt wird, eine Anderung erleidet, zertrennt die Centralspindel
den Kern, indem sie sich fibrillär umbildet.‘“ Die Cytodiaerese
soll den Kapillaritätsgesetzen folgen. „Wesentlich wird sie von
lipoidlöslichen Mitteln beherrscht, deren Lipoidlöslichkeit parallel
mit dem Teilungskoeffizienten der Erniedrigung der Oberflächen-
spannung geht.“ Die Kernteilung ist als periodische Funktion
eines physikalisch wirkenden Stoffes anzusehen. Die männlichen
Zellen sollen gleichsam biologisch abnorm gewordene Träger
dieser zellbildenden Plasmafaktoren sein, die sonst durch Salze,
Gifte und Säuren, Hunger usw. zur Tätigkeit angeregt werden.
Die Centriolteilungsebene ist stets um mindestens 90 ° zur früheren
Richtung gedreht, bei permanenter Centriolteilung ist folgende
Längsteilung ein Postulat, wie bei den Flagellaten. Hinweis auf
polyenergide Radiolarienkerne und besondere fibrilläre Differen-
zierungen bei Chromosomen.

— (8). Taschenbuch der mikroscopischen Technik der Pro-
tistenuntersuchung. (2., umgearb. Aufl.) Leipzig (J. A. Barth)
1909, p. 1—-87.

Archiv für Naturgeschichte 7
1910; VI: 2.

258 Protozoa für 1909.

Prowazek, $. v. und Aragäo de Beaurepaire, H. (1). Variola-
Untersuchungen. Niem. Inst. Osw. Cruz. T.I, Fasc. Il, p. 147—
158, 2 Textfigg., pls. 7 u. 8. — Filtrierversuche mit dem Erreger
und anschließende positive Impfversuche an der Kaninchencornea.
Eingehende Methodik. Diplococcenformen bei der Teilung, kleiner
als die kleinsten Bakterien. Die Transmutation dieser vegetativen
Gebilde im Guarnierischen Körperchen ist noch nicht mit Sicherheit
erforscht. Das Kreisen des Variola-virus im Körper. Immunitäts-
erscheinungen. Symbiose mit Streptococcen.

— (2). Weitere Untersuchungen über Chlamydozoen. Mün-
chener Med. Wochenschr., 56, 1909, p. 645—646.

Prowazek, 8. v. vide Giemsa, 6.

Rabinowitsch, M. Über die Spirochaeta pallida und Spirillum( ?)
Obermeieri, ihre intrazelluläre Lagerung und deren Bedeutung.
Arch. path. Anat. Physiol., 198, p. 346—374, 2 pls. — Unhalt-
barkeit der Phagocytenlehre Metschnikoffs, z. B. bei der Re-
currens.

Rach, E. und Zarfl, M. Über den kulturellen Befund bei dem
in Wien beobachteten Fall von Kala-Azar. Deutsch. Arch. klin.
Med., 96, p. 387—396, 1 Taf., 2 Figg.

*Raabe, H. Actinomyxidia i Haplosporidia, dwa nowe rzedy
w systematyce Neosporidia. (Referat zbiorowy z 3 rycinami w
tekscie.) [Die Actinomyxidien und Haplosporidien, zwei neue
Unterabteilungen im System der Neosporidien.] Kosmos Lwow,
34, p. 452—460.

*Ratz, J. Az izmokban elö sködö es a magyar faunaban
elöfordulo fajaik. (Die Sarcosporidien und ihre in Ungarn vor-
kommenden Arten.) Allatt. Közlem. Budapest, 8, p. 1—37,
91—95, pls. I—IL.

Rautmann, H. Der Einfluß der Temperatur auf das Größen-
verhältnis des Protoplasmakörpers zum Kern. Experimentelle
Untersuchungen an Paramaecium caudatum. Tl. I. Arch. f. Zell-
forschg., Leipzig, 3, p. 44—80, 334. — Zusammenfassung: ‚1. Das
Steigen und Sinken der Kernplasmarelation verläuft bei Para-
" maecium caudatum nicht genau parallel zu dem Steigen und
Sinken der Temperatur. Es tritt vielmehr bei 25° ein deutlicher
Umschlag ein, so daß bei 20° für P. c. das Optimum erreicht würde.
Ob es sich hier nur um eine mehr zufällige Anomalie des ver-
wandten Tiermaterials oder um eine Gesetzmäßigkeit handelt,
werden weitere Versuche entscheiden müssen. 2. Ein direkter
Zusammenhang zwischen Kernplasmarelation und Teilungsrate
hat sich bei diesen beiden Versuchsreihen nicht nachweisen lassen.
Allerdings erhöht sich bis zu einer Temperatur von 20° mit dem
Steigen der Kernplasmarelation auch die Teilungsrate, bei 25°
dagegen ist mit einem Sinken der Kernplasmarelation eine Er-
höhung der Teilungsrate verbunden. Die Kernplasmarelation ist
demnach nicht von der Teilungsrate bedingt, sondern hängt bei
im übrigen gleichen Versuchsbedingungen allein von der Tempe-

F\

Publikationen und Referate. 259

ratur ab. 3. Die Zelle vermag bei einem Temperaturintervall von
5° innerhalb eines Zeitraumes, welcher der Dauer zwischen zwei
aufeinander folgenden Teilungen bei der betreffenden Temperatur
entspricht, ihre Kernplasmarelation vollkommen umzuregulieren.“

Regaud, Cl. Sur une curieuse localisation de spirilles para-
sites dans les canalisations glandulaires de la muqueuse gastrique
normale, chez le chien et le chat. C. R. Soc. Biol. Paris, 66, p. 229
—231, 1 Fig. — Rappelant spirochetes de syphilis.

Reichenow, E. (1). Untersuchungen an Haematococcus pluvialis
und einigen anderen Flagellaten. Berlin, Sitz.-Ber. Ges. naturf.
Freunde, 1909, p. 885—91. — Vorläufige Mitteilung zu 2.

— (2). Untersuchungen an Haematococcus pluvialis nebst
Bemerkungen über andere Flagellaten. Berlin, Arb. Gesundheits-
amt, 33, p. 1—45, pls. I u. II. — Allgemeine Morphologie des
Haematococeus. Untersuchungen über das Hämatochrom. Über-
sicht, Einfluß des Mediums, von Temperatur und Licht, Hämato-
chrom bei Euglena sanguinea, Pigmentbildung bei Eugl. gracilis,
allg. Gesichtspunkte. Natur und Bedeutung des Volutins. Teilung.
Schwärmer und Palmellenbildung. Gametenbildung.

Reichert, K. Über die Sichtbarmachung der Geißeln und die
Geißelbewegung der Bakterien. Centralbl. Bakt. Parasitenk.,
Abt. 1, Orig. 51, p. 14—94.

Robertson, M. (1). Studies on Ceylon Haematozoa. I. The
life-cycle of Trypanosoma vittatae. Quart. Journ. Microsc. Sci.,
London, 53, p. 665—695, pls. XVI u. XVII. — Tr. vittatae aus
Emyda vittata. Überträger Glossiphonia sp. Multiple Teilung.
Copulation nicht beobachtet.

— (2). Further notes on a Trypanosome found in the
alimentary tract of Pontobdella muricata. Quart. Journ. Micr. Sci.,
54, p. 119—139, pl. IX. — Siehe auch Neumann, R. O.

—- (3). Notes on an Ichthyosporidian causing a fatal disease
in sea-trout. London, Proc. Zool. Soc., 1909, I, p. 399 — 402,
pls. LXII—LXIV. — Ichthyosporidium gasterophilum aus Motella
mustela und Liparis vulgaris.

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Rodenwaldt, E. Trypanosoma lewisi in Haematopinus spinu-
losus. Centralbl. f. Bakteriol., Abt. 1, Orig. 52, p. 30—42, 3 pls.
— Verf. wendet sich gegen Patton, Nuttall und Strickland zu-
gunsten der Annahme von Prowazek und Baldrey hinsichtlich
der Entwicklungsformen von Tryp. lewisi in Haematopinus. Die
vorläufigen Ergebnisse des Verf. sind: ‚1. Daß niemals in Läusen,
die an uninficierten Ratten gesogen hatten, Trypanosomen oder
irgend etwas ihnen ähnliches gefunden wurde. Dieses negative
Resultat haben auch Patton, Nuttal, Strickland, v. Prowazek,
Gonder zu verzeichnen, die sogenannte Crithidia haematopini
Patton existiert also nicht. 2. In Läusen, die an inficierten Ratten

17°

260 Protozoa für 1909.

gesogen haben, werden fast immer Trypanosomen gefunden;
wenn nicht, handelt es sich um junge Läuse, in älteren werden
sie immer gefunden. 3. In der Regel werden in den ersten 4 Tagen,
nicht an den ersten 2 Tagen, andere Formen als unveränderte
oder abgestorbene Trypanosomen nicht gefunden und außerdem
in von Tag zu Tag steigender Zahl Formen, welche ich vorläufig
mit dem nichts prätendierenden Namen Lanzettformen
und Kernteilungsformen bezeichne; außerdem finden
sich abgestorbene und zerfallende Trypanosomen. 4. Vom 4. bis
7. Tage an (in einem Falle am 3. Tage) treten Crithidia- und Lepto-
monas-Formen auf, und es finden sich Teilungsvorgänge von
Rosettform mit Sprößlingen, die von den Blutteilungsformen ab-
weichend gebildet sind. 5. Vom12. Tage an werden alle vorstehend
genannten und andere später zu erwähnende Formen nebenein-
ander in sämtlichen Präparaten gefunden.‘ In der weiteren Aus-
führung werden die Versuchsanordnungen, Lebendbeobachtung
usw. beschrieben. Verf. stellt dann sämtliche gefundenen Formen
nochmals fest ‚ohne Deutung des Zusammenhangs und der Be-
wertung‘‘. Die feinere Cytologie soll erst in einer späteren Arbeit
folgen. Immerhin behauptet Verf., die von Prowazek und
Baldrey abgebildeten Formen teilweise gesehen zu haben.
Ferner werden Übertragungsversuche von Ratte zu Ratte durch
Haematopinus beschrieben, die Nuttal gelungen sind, dem
Verf. aber nicht. Die Übertragung in der Natur soll schon beim
Saugen der jungen Ratten zustande kommen, die älteren Ratten
sind als Immuntiere anzusehen.

Rodhain, J. vide Broden, A.

Roehl, W. Paraminophenylarsenoxyd contra Trypanotozyl.
Zeitschr. Immunitätsforsch. exper. Therapie, Orig. 2, p. 496—500.

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Rosenbusch, F. Trypanosomenstudien. Arch. f. Protistenk.,
Bd. 15, p. 263—296, pls. XXV—XXVII. — Verf. berichtet zu-
nächst über Material, Technik und Nomenklatur. Angabe einer
neuen Schnellfärbung mit 1% Eisenhämatoxilin und Lithium-
carbonat in 96 % Alkohol bis zu weinrotem Aussehen. Zur Nomen-
klatur: Die Trypanosomen besitzen Hauptkern und Ble-
pharoplast, beide mit Caryosom, Üentriol, Kernsaftzone
und Membran. Die Teilung erfolgt bei beiden mitotisch (gegen
Moore und Breinl). Für Bleph. gilt auch der Name Kinetonucleus,
alle andern Bezeichnungen sind falsch. — I. Haemoproteus, Morpho-
logie, Kernstruktur, Fortpflanzung. II. Leucocytozoon, Zell-
formen und Kernstruktur. III. Trypanosoma lewisi, multiple
Form, gewöhnliche Formen, Kulturstadien, Kernteilung. IV. Try-
panosoma equinum, brucei und equiperdum. — Endgültiger Be-
weis der Kernnatur des Blepharoplasten. Wichtigste neuere Arbeit
über Cytologie der Trypanosomen.

Rössle,—. Zur Immunität einzelliger Organismen. Verh.
deutsch. path. Ges., 13, p. 158—162.

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Blanchard). Bl. Aquarienk., Stuttgart, 20, p. 133—135. — Vor-
kommen des Infusors Apiosoma auf Goldfischen.

— (2). Über das gleichzeitige Vorkommen verschiedener
Außenschmarotzer auf einem und demselben Fisch. Nebst einer
kurzen Mitteilung über einen bisher nicht beschriebenen Fisch-
parasiten. Bl. Aquarienk., Stuttgart, 20, p. 571—572, 587—590,
601—603. — Auf Schleierfischen: verschiedene Ektoparasiten,
von Protisten Chilodon cyprini und Costia necatrix. Therapie.
Eventuelle neue Gattung und Art. Wissenschaftliche Bearbeitung
erwünscht.

Roubaud, E. La @lossina palpalis R. Desv., sa biologie, son
röle dans l’etiologie des trypanosomiases. These Fac. sci., Paris,
1909, p. 1—280, Spls.; et Rapport de la mission d’etude de la
maladie du sommeil au Congo frangais (1906—1908), Paris, 1909,
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bei einem Pferde.

*— (2). Flagelles de l’intestin du cheval et de l’äne.
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der Spirochaeten aus Muscheln. Arb. a. d. Kais. Gesundheitsamt
Berlin, 30, p. 379—428, 6 pls., 5 Figg. — Material und Methodik.
I. Morphologie der Spirochaeten aus Muscheln. Undulierende
Membran und Periplast; Geißeln und Periplastfortsätze, Ver-
mehrung, Strukturen im Innern, Geschlechtliche Vorgänge.
II. Systematik. Neue Arten: Spir. ostreae, chamae (aus Chama
gryhoides), spiculifera (aus Anodonta), modiolae (aus Modiola
barbata), limae (aus Lima inflata), cardii-papillosi, tapetos (aus
Tapes decussata), acuminata (aus Tapes laeta), saxicavae (aus
Saxicava arctica), gastrochaenae, pusilla (aus Anodonta mutalilis).
Allg. Bemerkungen zur Systematik und verwandtschaftliche
Beziehungen.

— (2). Versuche zur Übertragung von Spirochaeta galli-
narum und Spirochaeta Obermeieri. Arb. Reichsgesundheitsamt
Berlin, 30, p. 351—362. — Zusammenfassung: Die Übertragung
der europäischen Recurrensspirochaete erfolgt nicht durch den
Stich der Bettwanze. Eine Konservierung der Spirochaeten und
zufällige weitere Verbreitung kann erfolgen, insofern die Spir. im
Darm der Wanzen längere Zeit zu leben vermögen. Übertragungs-
versuche mit Argas reflexus an Ratten ergaben negative Resultate.
Die Beobachtungen von Mackie und die Untersuchungen von
Manteufel und Sergent und Foley weisen darauf hin, daß der
Kopflaus oder Kleiderlaus die größte Bedeutung in der Über-
tragung der Rückfallfieberspirochaete zukommt.

Schereschewsky, J. (1). Züchtung der Spirochaeta pallida
(Schaudinn). Deutsch. med. Wochenschr., 35, p. 835, 2 Figg.

— (2). Weitere Mitteilung über die Züchtung der Spiro-
chaete pallida. Deutsch. med. Wochenschr., 35, 2, p. 1260—1261.
— Die Vermehrung der Spirochaeten in Kulturen in Pferdeserum
ist sichergestellt. Weiterzüchtung gelingt in beliebig vielen
Generationen.

Publikationen und Referate. 263

— (3). Bisherige Erfahrungen mit der gezüchteten Spiro-
chaeta pallida. ibid. p. 1652—1654.

Seheuer, 0. (1). Was wissen wir heute über die Träger des
syphilitischen Kontagiums (der Spirochaeta pallida)® Med.
Klinik, 5, p. 1051—1053. — Übersichtsreferat.

— (2). Frühdiagnose der Syphilis mittelst Nachweises der
Spirochaeta pallida im Dunkelfeldapparate. Wien. med. Wochen-
schr., 59, p. 1947—1950. — ‚Für die Frühdiagnose kommt nur
die Spirochaetenuntersuchung in Betracht, die durch Einführung
der Dunkelfeldanalyse des nativen Testmaterials zur einfachsten
Methode geworden ist; über die Unterscheidung der verschiedenen
Spirochaetentypen bei Balanitis, Noma, Stomatitis usw.

Sehlimpert, H. Beobachtungen der Wassermannschen
Reaction. Deutsch. med. Wochenschr., 35, p. 1386—1389. —
Nachweis von Spirochaeten und Antigen in Organen syphilitischer
Föten.

Schmidt, W. J. Beobachtungen über den Bau und die Fort-
pflanzung der Castanelliden. Zool. Jahrb., Jena, Abt. Anat., 27,
p- 243—280, pls. XVIII—-XX. — Die zur Untersuchung be-
nutzten Arten sind Castanidium moseleyi Haeckel und C. variabile
Borgert. Technisches. Thioninfärbung. Extracapsulares Plasma,
Phaeodium, Centralkapsel, Astropyle, Parapylen, intracapsulares
Plasma. Zweiteilung auf mitotischem und amitotischem Wege
und Sporenbildung. Ähnlichkeit mit Aulacantha. Synchronismus
der Teilungen mehrkapseliger Individuen. Vergl. die Arbeiten
von Hartmann u. Hammer und Hartmann.

Schneider, 6. Iktyologiska iakttageleser gjorda under som-
maren 1908 vid Aneboda fiskeriförsöks station. Skrift. Sverig.
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Schröder, Br. Phytoplankton von Westindien. Ber. d.
deutsch. bot. Ges., 27, p. 210—214, 1 Fig. — Aufzählung von
Peridineen mit einer neuen Art: Ceratium hircus aus westindischen
Gewässern in Küstennähe.

Schröder, 0. (1). Thelohania chaetogastris, eine neue in
Chaetogaster diaphanus Gruith schmarotzende Microsporidienart.
Arch. f. Protistenk., 14, p. 119—133, 1 pl. — Verf. konstatiert
als eigentlichen Sitz der Parasiten die Bindegewebs- und Muskel-
zellen des Oligochaeten Chaetogaster. Am ergebnisreichsten var
das Studium der sog. Zupfpräparate. Lücken in der Untersuchung
bleiben betreffs eventueller geschlechtlicher Vorgänge, der ersten
Stadien der Infection und des Baues der heranreifenden Sporen.
Bisher wurden Thelohania-Arten nur in Athropoden gefunden. —
Die Schizogonie verläuft, wie bei verwandten Arten, mit fort-
gesetzter Teilung; die Teilhälften bleiben in Zusammenhang bis
zu rosenkranzförmigen Ketten. ‚Die abgeschnürten Plasma-
partien, die durch hellere Brücken verbunden sind, besitzen meist
zwei Kerne. Diese runden zweikernigen Stadien schnüren sich
schließlich durch. Das Endprodukt ist ein kugeliges, einkerniges

2er

264 Protozoa für 1909.

Stadium von etwa 3% Durchmesser, das eventuell in andere
Wirtszellen eindringt. Die Kernteilung ist wahrscheinlich eine
primitive Mitose. — Die Sporogonie bis zur Bildung der Sporo-
blasten verläuft in Cysten. Eine dünne Pansporoblastenhülle ist
vorhanden. Vergleichende Darstellung der Entwicklung der
Sporoblasten. Die 8 einkernigen Sporoblasten hängen zunächst
rosettenartig zusammen, ‚dann bildet sich um jeden eine Hülle
und sie lösen sich vom Restkörper ab. Darstellung der jungen
Sporen. Die ausgebildeten Sporen haben ellipsoide Gestalt und
sind etwas kleiner als die Sporoblasten, von 4—6 u als Macro-
und Miecrosporen. Die Polkapsel ist gut erkennbar. Die Schalen-
kerne und der Polkapselkern werden unsichtbar. — Beziehungen
zwischen Parasit und Wirtsgewebe. Die Cysten treten aus den
Zellen heraus und fallen in die Leibeshöhle. Der Infectionsherd
kann sich über mehrere Zellen erstrecken. Am Kern der Wirts-
zelle gehen Degenerationsveränderungen vor sich. Es kommen
eigenartige Einschlüsse in regenerierenden Bindegewebszellen vor,
deren Natur unklar ist, die eventuell Kernumbildungsstadien vor-
stellen. — Bisher sind nur 2 Arten von Microsporidien aus Oligo-
chaeten bekannt gewesen: Myxocystis ciliata Mräzek in Limnc-
drilus claparedianus und M. mrazeki Hesse in L. hoffmeisteri.

— (2). Die nordischen Spumellarien. Tl. 2. Unterlegion
Sphaerellaria. In: Nordisches Plankton, Lfg. 11, Kiel u. Leipzig
(Lipsius u. Tischer), p. 1—66. — System. Übersicht und Be-
schreibung der Arten. Folgende Unterordnungen: Sphaeroidea,
Prunoidea, Discoidea, Larcoidea. Keine neue Art.

Sehuberg, A. Über die Färbung von Schnittpräparaten mit
der Giemsaschen Azur-Eosin-Methode. Deutsch. Med. Wochen-
schr., Leipzig, 35, p. 2106.

Schürmann, W. Die verschiedenen Arten von Trypanosomen,
mit besonderer Berücksichtigung der Schlafkrankheit. Fortschr.
Med., Jhg. 27, p. 1361—1367.

Schultz, 0. T. (1). The place of Protozoology in the medical
school curriculum. Baltimore, Bull. John-Hopkins Hosp., 20,
p. 74—77.

— (2). The Numerical Relationship of Treponema pallidum
to Certain Pathological Types of Congenital Lues. Journ. infect.
Diseases, 6, p. 17—37, 17 Figg.

Schweyer, A. Zur Kenntnis des Tintinnodeenweichkörpers,
nebst einleitenden Worten über die Hülsenstruktur und die
Hülsenbildung. Arch. f. Protistenk., 18, p. 134—189, pls. X u. XI
und 9 Textfigg. — Zusammenfassung: ‚‚Die Gattungen Tintinnus,
Tintinnopsis, Codonella und Cyttarocylis besitzen steife, cellulose-
artige( ?) Hülsen, deren Formen zwischen derjenigen eines Cylinders
und eines Bechers — mit oder ohne gedunsenem Hauptteile und
öfters zu einem Schwanze ausgezogenem Hinterteile — schwanken.
Die Grundstruktur bilden größere oder kleinere, mehr oder weniger
regelmäßig hexagonale Waben, welche” zwischen zwei Lamellen

Publikationen und Referate. 265

gelegen sind (eine Ausnahme bildet die Gattung Tintinnus Schr.,
deren Hülsen öfters wohl einschichtig und wohl auch strukturlos
sind); den Tintinnopsis-Hülsen kleben stets in größeren Mengen,
den Codonella-Hülsen (am Wohnhaus und Fortsatz) öfters
glänzende Stücke resp. auch echte Fremdkörper auf; Ringelung
der ganzen Hülse oder nur gewisser Abschnitte derselben ist eine
häufige Erscheinung. Der Weichkörper ist glockenförmig und
durch einen mit Muskelelementen versehenen Stiel am Gehäuse
angeheftet. Das perpendikulär zur Längsachse des Tieres ge-
stellte Peristom (mit Tendenz zu schiefer Lage) trägt einen, in
schräger Richtung eingepflanzten adoralen Membranellenzug,
welcher eine linksseitig gewundene Spirale präsentiert, wobei die
letzten Membranellen in den ‚präoralen Höhlenbögen‘“ hinab-
steigen und die allerletzte durch den excentrisch und etwas mehr
rechts gelegenen Mund in den Schlund sich versenkt. Als besondere
Protoplasmadifferenzierungen am Peristom treten auf: am
äußeren Rande — sägezähneartiges Ausziehen desselben — an den
Wulstpartien des innern tentakelartige (Tintinnus, Rhabdonella
spiralis) und kolbenförmige (Tintinnopsis, Codonella) Organellen.
Die Körperbewimperung besteht aus, vom Peristom bis zur Körper-
basis sich ziehenden, in geraden Längsreihen geordneten, feinen,
abgeflachten Wimpern (bei den Tintinnopsis-Arten ist noch ein
dorsal- und etwas rechtsseitig gestellter Zug stärkerer und längerer
Wimpern vorhanden( ?)) und längeren Klettercirren, welche vor-
nehmlich im vorderen Körperdrittel, vereinzelt aber auch am
ganzen Körper und stets ganz unregelmäßig angeordnet auftreten.
Die wohl einzige (vielleicht 2 bei der Gattung Tintinnus) con-
traktile Vakuole liegt dorsal und rechtsseitig etwas in die Nähe
des Mundes gerückt. Die Macronuclei sind in verschiedener Zahl
vorhanden (Tintinnus = 4 in Spiralstellung; Tintinnopsis = 2;
Cyttarocylis = 2; Codonella = 8 [ ?]) und haben ovale bis länglich
ovale und öfters schwach nierenförmig gebogene und mit einem
Spalt versehene Gestalt. Wohl jedem Macronucleus liegt ein
kleiner kugelrunder Micronucleus an. Die ungeschlechtliche Ver-
mehrung geschieht durch schräge Querteilung, wobei das in der
alten Hülse verbleibende Tier den Stiel des Muttertieres erbt und
das neugebildete Peritom trägt, wogegen der vordere sich knospen-
artig abschnürende Teilungssprößling mit dem Peristom des
Muttertieres versehen ist und Hülse und Stiel sich neu zu bilden
hat. Die Hülsenbildung wird durch eine zu Ringen erhärtende
Plasmasecretion unterhalb des Peristoms eingeleitet, wobei dieser
Embryonalring zum Stützringe für die weiteren Plasmaaus-
scheidungen wird, resp. den ersten Ring, bei geringelten Formen,
repräsentiert; dieser erste Ring wird vom vorderen Teilungs-
sprößling kurz vor der Abschnürung ausgeschieden. Durch die
stets besondere Art der rotierenden Bewegung des abgeschnürten
Infusors erfährt die sich in neuen Portionen ausscheidende und
das Infusor umfließende Masse die verschiedenartigsten Ge-

266 Protozoa für 1909.

stalten, wobei spiraliges Aufdrehen der noch weichen Hülsen zu
den bekannten schrägverlaufenden Hochfalten führt, welche z.B.
die sogenannten Schraubentintinnen aufweisen.‘ — Verwandt-
schaftsverhältnisse zu den Peritrichen und Hetero-
trichen; Aufstellung neuer Diagnosen der vom Verf. studierten
4 Gattungen.

Seott, W. An ecological study of the plankton of Shawnee
Cave. Biol. Bull. Woods Hole Mass., 17, p. 386—402.

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— (2). Note sur le röle des Tabanides dans la propagation
des Trypanosomiases. Ann. trop. Med. Parasit., Liverpool, 2,
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Shiwago, P. Über Vermehrung bei Pleistophora periplanetae
Lutz u. Splendore. Zool. Anz., 34, pp. 647—654, 7 Figg. — Vor-
läufige Mitteilung. Bedeutung der Feuchtfixierung. Amöboide
mit einer großen Zahl ovaler Kerne. Verschmelzen mehrerer
Amöboiden mit Chromidialbildung. Verf. sieht obigen Prozeß als
„Chromidiogamie‘“ an, in Analogie mit Swarczewsky bei
Arcella und Distaso bei Actinophrys. Obiger Vorgang soll
normal sein. Neubildung von Kernen wurde bisher nicht be-
obachtet. Es kommen Plasmodien vor, die bis aus 16 ver-
schmolzenen Amöboiden bestehen. Die Töchteramöboiden be-
sitzen kompakte Ektoplasmakerne und Pseudopodien. Ent-
stehung der Pansporoblastenkerne und der Sporen in ihren Details.
Junge Pansporoblaste mit wenigen Sporen können peripher ein-
kernige Plasmateile, Knospen, abschnüren. Verf. deutet dies als
gleichzeitige Schizogonie und Sporulation. System. Stellung zu
den Oligosporogenea.

Sieber, H. vide Gonder, R.

Siegel, J. Übertragung der Syphilis auf Mäuse. Vorläufige
Mitteilung. Centralbl. Bakt., Abt. 1, Orig. 48, p. 599—600. —
Überimpfung der Syphilis auf Mäuse und von da auf Affen mit
Primäraffeet. Verf. erkennt noch immer nicht die Spir. pallida
als Erreger an.

Simms, H. Sub-Drainage as Applied to the Anti-Malarial
Compaign on the Isthmus of Panama. Ann. trop. Med. Parasit.,
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Sluka, E. u. Zarfl, M. Ein Fall von Kala-Azar aus Taschkent
in Wien. Deutsch. Arch. klin. Med., 96, p. 356—386, 1 pl., 6 Figg.

\
Publikationen und Referate. 267

— Ein Fall von Kala-Azar. Münch. med. Wochenschr., 56, p. 1072
—1075, 2 Figg. — (Leishmansche Körperchen in der Milz.)

Sofer, L. Die Bekämpfung der Malaria in Europa. _Therap.
Monatshefte, 23, p. 375—379.

Souli®, H. et Roig, G. Piroplasmose bovine des e nvirons
d’Alger. Paris, C. R. Acad. sci., 148, p. 952—954. — Vorkommen
von Piroplasmose; die gefundene Art erinnert an P. mutans und
P. annulatum.

*Splendore, A. (1). Un nuovo Protozoo parasita dei conigli.
Sao Paulo Rev. Soc. Sci., 3, Nos. 10—12.

— (2). Sur un nouveau Protozoaire parasite du lapin. Paris,
Bull. Soc. path. exot., 2, p. 462—465.

Stanesco, V. vide Levaditi, C.

Stanziale, R. Das Treponema pallidum in der syphilitischen
Placenta. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 49, p. 551—553.
— Der Befund von Treponemen in der syphilitischen Placenta ist
nicht häufig. Verf. führt dies auf die während der Schwanger-
schaft ausgeführte aktive specifische Behandlung zurück.

Stempell, W. (1). Über die Entwicklung von Nosema bombyeis
Naegeli. Zool. Anz., 34, p. 316—318, 1 Fig. — Vorläufige Mit-
teilung. Ausführliche Arbeit im Arch. f. Protistenk., 1909. Ähn-
lichkeit des schematisch abgebildeten und beschriebenen Zeugungs-
kreises mit dem von Thelohania mülleri. Referat über die aus-
führliche Arbeit siehe 2.

— (2). Über Nosema bombyeis Naegeli nebst Bemerkungen
über Mikrophotographie mit gewöhnlichem und ultraviolettem
Licht. Arch. f. Protistenk., 16, p. 281—358, pls. XIX—XXV,
1 Textfig. — Nach einer historischen Übersicht und einem Ab-
schnitt über Material, Untersuchungsmethoden und Mikrophoto-
graphie gibt Verf. eine kurze Übersicht über den Zeugungskreis
obiger Art. Die amöboiden Planonten vermehren sich in
der Blutbahn der Raupe durch Zweiteilung und dringen schließlich
in die Gewebezellen ein. Hier werden sie zu kugeligen oder ei-
förmigen Meronten, die sich in einer Zelle durch Zweiteilung,
Knospung oder multiple Teilung weiter vermehren. Bei Nahrungs-
oder Platzmangel tritt Sporenbildung ein mit 2 Schalen-
kernen, einem Polkapselkern und 2 Amöboidkeimkernen und
einem spiraligen Polfaden. Die” Sporen gelangen durch Zerfall
der Zellen nach außen und rufen Neuinfektion bei der Nahrungs-
aufnahme vom Darm aus hervor. "Hier findet in den Sporen
zunächst eine weitere Teilung der beiden Kerne des Amöboid-
keimes statt, es wird der Polfaden erst ausgestülpt, darauf in toto
abgeworfen und aus der dadurch am einen Ende der Spore ent-
standenen Öffnung schlüpft ein zweikerniger Amöboidkeim heraus,
während die beiden anderen Kerne zugrunde gehen.‘‘ Nach einer
wahrscheinlichen Kernverschmelzung teilen sich die Planonten.
Es kann die Übertragung auch durch Eier erfolgen. Der ganze
Entwicklungszyklus kann in 4 Tagen vollendet ‚sein. — Spezielle

4
268 Protozoa für 1909.

Beschreibung: Planonten, Meronten, Sporen, Vorgänge bei der
Neuinfektion durch die Sporen, Amöboidkeim, Infektionsver-
suche, allgemeine Beziehungen zwischen Parasit und Wirt. — Zum
Schluß folgen Bemerkungen über vergleichende Morphologie,
Systematik und Phylogenie der Microsporidien. Ähnlichkeit
der Entwicklung von Nosema mit einer Spore, von Thelohania
mülleri mit 3 Sporen und den Gurleya-Arten mit 4 Sporen. Neu-
einteilung der Mierosporidia: 1. Nosematidae: vegetative
Stadien intracelluläre einkernige, sich teilende Meronten. Nosema,
Thelohania, Gurleya. 2. Plistophoridae: vegetative aus-
gewachsene Stadien vielkernige, oft amöboid bewegliche Meronten.
Plistophora periplanetae Lutz et Splendore; Mariona n.g. (für
Nos. marionis Thel.). Die Sporen entstehen durch endogene
Knospung im Protoplasma der amöboid beweglichen vegetativen
Stadien. Myzxocystis Mräzek. 3. Glugeidae: vegetatives
Stadium vielkernig, unbeweglich, ungeteilt bleibend, encystiert.
Die Sporonten entstehen in ihm durch endogene Knospung. Glugea
Thelohan; Duboscquia Perez. — Ablehnung der Systeme von
Perez, Doflein und Minchin. — Phylogenetisches. Verf. hält
die amöboiden Formen der Microsporidien für atavistisch und
meint, daß sich die M. von freilebenden, amöbenähnlichen Sarco-
dinen herleiten. Die Gattung Mariona dürfte am ursprünglichsten
sein. Aufstellung eines Stammbaumes der Microsporidien, der
natürlich nur fragmentarisch sein kann. — Eine Anwendung
des Begriffes ‚Pansporoblast‘‘ von den phänocysten Myxosporidien
her auf die Sporenmutterzellen der Microsporidien ist nicht
statthaft. ,‚Neosporie‘ im Sinne Schaudinns ist bei den Micro-
sporidien keineswegs die Regel, nur Ausnahmefall; die Nosematiden
zeigen ‚‚Telosporie“. Beide Begriffe können demnach nicht mehr
als Einteilungsprinzip größerer Gruppen gelten. Die Klasse der
Cnidosporidia soll 3 Gruppen, die koordiniert sind, um-
fassen: 1. die Myxosporidia (Sporen zweistrahlig radiär-sym-
metrisch); 2. die Actinomyzidia (Sporen dreistrahlig r.-s.); 3. die
Microsporidia (Sporen mit beliebig vielen Symmetrieebenen, also
n-strahlig r.-s., ferner sehr klein, ei- oder flaschenförmig, mit
einer Polkapsel und einem ringförmig darum angeordneten, im
reifen Zustande vierkernigen Protoplasmakörper).

Stephens, J. W. W. Cultures of Amoebae. London, Rep.
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No. 12. Zool. Anz., 34, p. 289—294, 1 pl. — Betreffend Protozoa:
Fehlen von Noctiluca; monotones Plankton Acanthometron pelluci-
dum, Sticholonche zanclea.. Beobachtung mehrerer Acantho-
metridenformen. A. p. als Sommerform, verschwindet, wenn
St. auftritt. Übersicht über die Zusammensetzung des Planktons
in Tabellenform.

Stiasny, @. vide Moroff, Th.

a a ae

Publikationen und Referate. 269

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p- 46—59.— ‚In bakterien- und flagellatenhaltigem Wasser wirddurch
Zusatz von KCN Selbstreinigung verhindert, indem die Flagellaten
absterben, die Bakterien jedoch nicht. Protozoen, spez. Flagellaten,
spielen also bei Selbstreinigung der Gewässer eine große Rolle.”

*Stole, A. Über die intracelluläre Agglutination und ver-
wandte Erscheinungen bei Pelomyxa. Prag, Vestn. Cesk& Spol.
Näuk., 1908 (1909), p. 1—5.

Striekland, €. On the supposed Development of ‚Trypano-
soma lewisi‘ in Lice and Fleas; and the Occurence of ‚„Crithidia
ctenophthalmi“ in Fleas. Parasitol., II, p. 81—90. — Ergeb-
nisse: 1. Es wurde der Verdauungskanal von 104 Läusen
(Haematopinus spinulosus), die von mit Trypanosoma lewisi
infizierten Ratten abgenommen wurden, untersucht. In 51 Läusen
konnte keine Spur von Tr. lewisi gefunden werden. In 53 Läusen
wurde Tr. l. unverändert in verschiedenen Teilen des Darmes
gefunden. Auf den Präparaten zeigte sich das Tr. unverändert
2. Der Verdauungskanal von 45 untersuchten Flöhen (Ctenoph-
thalmus agyrtes) enthielt nur bei 2 Flöhen Trypanosomen, gleich-
falls unverändert. 3. u. 4. 263 Läuse wurden untersucht an
Ratten, die nicht mit Tr. ]l. infiziert waren. Es wurden keine
Tr. gefunden; auch von 31 Flöhen nicht. 5. 15 Läuse wurden
geprüft 18—48 Stunden nach ihrer Entfernung von infizierten
Ratten. Tr. l. wurde unverändert aufgefunden bei 7. 6. Auf
früheren Stadien der Verdauung bei 36 Läusen wurden Tr. häufiger
gefunden als auf späteren. 7. Die Prüfung anderer Organe zeigte
keine Tr. 8. Crithidia etenophthalmi wurde in 9 Ctenophthalmus
agyrtes gefunden. 9. Bei 370 Läusen und 75 Flöhen zeigten sich
keine Entwicklungsstadien von Trypanosomen. — Aus der Arbeit
Baldreys geht klar hervor, daß dies doch der Fall ist und
daß die Crithidia die Infektionsform der Laus ist; die negativen
Resultate des Verf. erklären sich wahrscheinlich daraus, daß er
keine frischen, gesunden Ratten und Läuse, die vorher an un-
infizierten Ratten gesogen haben, verwendet hat.

Swan, I. M. Complications of Malarial Fever. Quartan
Malaria Complicating Chronie Parenchymatons Nephritis, Aestivo-
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Tijdschr. Ned. Dierk. Ver. Ser., 2, 11, p. 80-98, 1 pl. — Axial-
filament bei obigen Arten mit chromatischen Körnern, die sich
in Volutin umwandeln. Das Filament selbst ist achromatischer
Natur. Kern- und Filamentteilung. Rolle eines Nucleocentrosoms.

Nomenclatur: Achsenstab.
P\

270 Protozoa für 1909.

— (2). De rol der Protozoologie in de tropische Genees-
kunde. (Erste openbare Voordracht aan de Amsterdamsche
Universiteit.) Amsterdam (I. H. de Bussy) p. 1—28.

— (3). Neuere Untersuchuugen über die vergleichende
Cytologie der Spirillen und Spirochaeten. Centralbl. Bakt. Parasit.
Abt. 1, Orig. 49, p. 529—550, 2 pls., 4 Figg. — In der Übersicht
der Resultate gibt Verf. folgendes an: „Spirillum giganteum
weist neben dem mehr oder weniger feinwabigen Protoplasma
chromatische Substanz auf, die entweder als Körnchen im Plasma
verteilt vorkommt oder in Form von Querbändern und Zickzack-
linien. Diese chromatischen Fäden werden von einem Teile des
Protoplasmas getragen. Sie sind also wirklich chromatischer
Natur und nicht etwa Teile des Protoplasmas, wie Guiller-
mond und zumal A. Meyer dieses behaupten. Ebensowenig
sind diese Strukturen auf Plasmolyse zurückzuführen. Die bei
der Degeneration auftretenden Kugeln zeigen neben dem blaß-
gefärbten, feinwabigen Plasma ein deutlich chromatisches Netz-
werk, das aus den normalen Chromatinfäden hervorgeht. Diese
Kugeln sind unfähig zur Keimung und können also nicht als
Dauerstadien aufgefaßt werden. — Bacillus maximus buccalis
hat eine dem Sp. giganteum analoge Plasma- und Chromatin-
struktur. Auch hier ist das plasmatische Wabenwerk deutlich
neben den Chromatinfäden zu erkennen, was zumal aus den
Resultaten der Giemsa-Färbung hervorgeht, die beide Teile
different färbt. — Spirochaeta balbianii hat ein grobwabiges
Protoplasma, im allgemeinen mit nur einer Reihe Alveolen. Das
Chromatin ist wiederum entweder in Form von Körnchen oder als
Querbänder (resp. Zickzacklinien) da. Auch hier ist es deutlich,
daß ein Teil des Protoplasmas als Chromatinträger funktioniert.
Es kommt eine Plasmolyse vor, jener der Bakterien homolog.
Die Pseudocysten haben ganz den gleichen Bau, wie die Plasma-
kugeln von Sp. giganteum.‘‘ — Bezüglich der Verwandtschafts-
verhältnisse zwischen Bakterien und Spirochaeten vertritt Verf.
irrige Ansichten, wie neuerdings 1911 Hölling im Arch. f.
Protistenk., Bd. 23, darzutun bemüht ist.

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3 pls. (Stud. Zool. Lab. Univ. Nebraska No. 91). — Geißelendigung
an dem stabförmigen Blepharoplasten. Kern mit Chromatinnetz
von 4—16 Granula. Teilungs- und Agglutinationsrosetten; die
Geißelenden im Zentrum. Im Blut der befallenen Schafe wurden
keine Entwicklungsformen gefunden. Phylogenetisches.

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Paris, Bul. Soc. path. exot., 2, p. 392—395.

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Gambie) par l’orpiment seul on associe & l’atoxyl. Ann. Inst.
Pasteur, Paris, 23, p. 240—252. — Erfolgreiche Behandlung
der durch Trypanosoma Cazalboui u. Tr. dimorphon verursachten
Krankheiten.

— (2). Contribution & l’etude de la lymphangite &epizootique
des equides au Senegal. Ann. Inst. Pasteur, Paris, 23, p. 420
—425, 4 Figg. — Die ‚„lIymphangite &epizootique“ ist eine all-
gemeine leucocytäre Infektion, verursacht durch Leucocytozoon
piroplasmoides Ducloux. Analogie mit der Orientbeule. Kultur-
versuche verliefen negativ. Aus dem Fehlen eines ‚„Micronucleus‘‘
(besser Blepharoplast) oder dessen Vorhandensein meinen die
Verf. auf 2 Arten schließen zu müssen. Impfversuche, wahr-
scheinliche Übertragung durch stechende Insekten. Behandlung
der Krankheit.

— (3). Traitement des Trypanosomiases chez les chevaux
par l’orpiment seul ou associe a l’atoxyl. Ann. Inst. Pasteur,
Paris, 23, p. 426—429. — Erfolgreiche Behandlung der Baleri-
Krankheit, verursacht durch Trypanosoma pecaudi. Überträger:
Glossinen.

— (4). Contribution to the study of epizootic lymphangitis
of Equidae in Senegal. Calceutta, Journ. trop. vet. sci., 4, p. 567
—572. (Übertragung von 1.)

— (5). Traitement de la Baleri chez de cheval par l’orpi-
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pecaudi.

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Trojan, EE Ein Myxobolus im Auge von Leueiscus rutilus.
Zool. Anz., 34, p. 679—682, 3 Figg. — Beschreibung von Cysten
von Myxobolus oculi-leueisci n. sp. ‚Sporen länglich, mit ab-
gerundetem hinteren und zugespitzten vorderen Ende, 9—10 a.
lang, 4,—51% p breit und 3 x dick; 1 Polkapsel am vorderen
Ende der Spore etwa 5 y. lang; gefunden im Auge von L. r.‘

Truffi, M. Über die Übertragung eines menschlichen syphi-
litischen Primäraffektes auf die Haut des Kaninchens. Centralbl.
Bakt. Abt. 1, Org. 48, p. 597—599. — ‚Die Haut des Kaninchens
reagiert gegen das syphilitische Virus mit den gleichen Erschei-
nungen, wie die des Menschen, möge es durch corneale Passagen
(Levaditi, Ossola) eine Anpassung an den Organismus erfahren
haben, oder aber unmittelbar von einer menschlichen Läsion
übertragen werden (Hoffmann u. vorlieg. Beobachtung). In
letzterem Falle scheint die Inkubationszeit eine bedeutende
Verlängerung zu erfahren bis zu 2 Monaten.“

Tsehistowitsch, F. J. (Balantidium coli in der Wand des
Dickdarmes.) St. Petersburg, Trd. Obsc. vrac., 76, p. 225—226+-
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Malaria ist kaum bemerkbar. Allein verwendet ohne quinine,
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VOTE EEE TE nen

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Sporulationsprozeß bei Nyctotherus parvus aus Rana climata,
multisporiferus aus Cavia cobaya n.sp., Balantidium faleiformis
n.sp. aus Rana palustris. Es handelt sich wahrscheinlich um
Parasiten. Eine Beziehung zwischen Amoeben — der Sporulations-
prozeß beruht auch hier auf Parasiten — und Infusorien hierbei
konstruieren zu wollen, ist unzulässig.

Warrington Yorke vide Barratt, J. 0.

Wasielewsky, v. u. Hirschfeld. Zur Technik der Amöben-
untersuchung. Hygien. Rundschau, No. 16, p. 1—6. — Verf. be-
richten über das Kulturverfahren von Limaxamöben (siehe aus-
führlich Nägler 1909) und über die Fixierung von Agarstücken
auf dem Jensenschen Objektträger. Fixierung mit Osmium-
säure oder Sublimatalkohol. Färbung nach Heidenhain oder
Romanowsky. Betreffs der Details der Stroh- und Loh-
amöben, ihrer Kernteilung, der „Schwimmformen
mit 2 Geißeln“ siehe das Referat im Bericht pro 1910, wo
die ausführliche Arbeit erschienen ist. Auf den Kulturen treten
auch Spirochaeten auf, die in Symbiose mit den Amöben und
Bakterien lebten.

Wasielewsky, Th. v. vide Bettmann, 8.

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Werbitzki, F.W. Uber blepharoplastlose Trypanosomen.
Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 53, p. 303—315, 2 pls.,
2 Figg. — Zusammenfassung: Bei der Behandlung von mit Tryp.
(Nagana-Stamm Ferox) inficierten Tieren mittelst einiger Farb-
stoffe, an denen die Substanzen mit orthochinoider Konstitution
an die erste Stelle gestellt werden müssen, büßen die Tryp. ihren
Blepharoplasten ein. Bei andauernder Behandlung wird ein voll-
ständig blepharoplastloser Stamm erhalten. Hereditärer Erwerb
und Dauer durch zahlreiche Passagen durch den normalen Tier-
organismus. Die motorischen Funktionen erleiden keine Störung,
da andere Elemente kompensieren. — Versuch der Rückbildung
obiger Stämme. Entstehung einer neuen Rasse mit arsacetin-
empfindlichen Blepharoplasten.

Werner, E. Beiträge zur Frage des Trachomerregers. Zeitschr.
Augenheilk., 22, p. 321—334, 1 pl. — Zunächst wesentlich refe-
rierend über die bisherigen Befunde. Bestätigung, daß die fragl.
Gebilde nur in Epithelzellen bei Trachom vorkommen. Überein-
stimmung mit den Befunden von Prowazek und Halberstädter.

Werner, H. Über Befunde von Darmspirochaeten beim
Menschen. Centralbl. Bakt. Parasit., Abt. 1, Orig. 52, p. 241
— 243, 1 pl. — Spir. eurygyrata u. stenogyrata n. spp.

Wesenberg-Lund,—. Beiträge zur Kenntnis des 1 ebene
der Zoochlorellen. Internat. Revue d. ges. Hydrobiologie u. Hydro-
graphie, Bd. II, Hft.1 u. 2, p. 153—162, 1 Textfig. — Aus den
Untersuchungen des Verf. ergibt sich folgende Arbeitshypothese
für zukünftige Kulturversuche: Die Zoochlorellen haben in einem
Versuchsteich des Verf. folgenden Kreislauf. Sie werden von
Stentoren aufgenommen, teilen sich massenhaft mit diesen und
überziehen die Pflanzenwelt des Teiches. Mit dem Zerfall der
Stentoren werden die Zoochloren frei, treten pela-
gisch auf und vereinigen sich entweder im pelagischen Zustande
oder in dem auf allen möglichen Unterlagen stattfindenden Nieder-
schlag zu Kolonien, die dem Botryococeus oder ähnlichen Algen-
formen angehören. Wahrscheinlich lösen diese Kolonien sich wieder
in Einzelindividuen auf, die dann früher oder später von den

Publikationen und Referate. 275

Stentoren gefangen werden. Hinweis auf ähnliche Cyklen nach
Entz 1881, Beyerinck 90, Penard 04, Keeble u. Gamble 1904,
Frange 1907.

West, W. u. West, 6. 8. (1). The British Freshwater Phyto-
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Distribution of British Desmids. Proc. Roy. Soc. London, 81, B.,
p. 165—206. — Plankton der einzelnen Seen und Vergleich. U. a.
Aufzählung der Flagellaten und Peridineen. Keine neue Art.

(2.) The phytoplankton of the English Lake district. Naturalist,
London, p. 115—122, 134—141, 186-193, 260—267, 287—292 u.
323—331, pls. V—VII u. 8 Textfigg.

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Mier. Sci., 53, p. 339—349. — Weibliche und indifferente Formen
mit und männliche ohne Blepharoplast. Verschiedene Trypano-
somenstadien. Freie Schizogonie. Halteridium soll ein Stadium
aus dem Cyklus eines Trypanosomas sein.

— (2). The Haemoflagellates and allied forms. (Section G
in „A Treatise on Zoology“‘, edited by Sir E. Ray Lankester,
pt. 1, fasc. I.) London, (A. u. C. Black), 1909, p. 193—273.

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— (2). Further studies on the life-cycle of Paramaecium.
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tionen.

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Vorkommen von Piroplasmen in Igeln. Dermatocentor reticulatus
als Überträger. Piroplasma ninense n. sp.

— (2). (Die Zecken und Piroplasmen des Igels.) Arch. veterin.
nauk., St. Petersburg, 39, p. 781—787. — Russisch. Siehe 1.

18*

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Yamanoto, J. (1). Über den Lokomotionsapparat der Pro-
tistenzellen. Centralbl. Bakt., Jena, Abt. 1, Orig. 53, p. 38—42,
1 pl. — Vergleichende Studie nach einer neuen Trocken-Methode
bei Bakterien, Protisten und Spermatozoen. Basalkörner und
Centriole, ferner Centrodesmosen.

— (2). Eine Verbesserung der Färbungsmethode der Spiro-
chaeta pallida in Geweben. Centralbl. allg. Path., path. Anat.,
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Young, M.C. W. vide Robertson, W.F.

Zacharias, ©. (1). Hermesinum adriaticum im Schwarzen
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— (2). Parasitische Amöben in Volvox minor. Arch. f.
Hydrobiol. u. Planktonk., N.F. Bd. V, Hft. 1, p. 69— 70. — Verf.
konstatiert das Vorkommen von kleinen Amöben (15—20 x
lang) in Kolonien von Volvox minor, die sich von dessen Zellen
ernähren; auch Cysten (von 15—18 ge). Hinweis auf eine bereits
1902 beschriebene Infection von H. Molisch.

Zarfl, M. vide Rach, E.

Zarfl, M. vide Sluka, E.

Zuelzer, M. Bau und Entwicklung von Wagnerella borealis
Mereschk. Arch. f. Protistenk., 17, p. 135—202, pls. VI—X,
20 Textfigg. — Verfasserin gibt eine ausführliche Monographie
obigen Heliozoums, an dem man Basis, Stiel und Kopf unter-
scheiden kann. Länge 1500—1860 p. In der Basis liegt der Kern,
im Kopf ein Centralkorn. Von Kopfe aus erstrecken sich Pseudo-
podien. Am häufigsten pflanzen sich die Tiere durch Knospung
fort in multipler Kernteilung. Die Kernknospen gelangen in den
Kopf, umgeben sich mit Plasma und treten im amoeboiden Zustande
aus durch das lose Nadelgefüge des Kopfes. Auch die Knospen
können sich teilen mit Mitose des Kernes. Die Knospe beginnt
nach einiger Zeit Kieselnadeln auszuscheiden, der Kern rückt
excentrisch, das Nucleocentrosom bleibt central liegen und wird
zum Centralkorn des neuen Tieres. Auch vegetative Zweiteilung
findet statt. Der Centralkornteilung folgt die Kernteilung. Wieder-
holung der Teilungen bis zu 8 bis 10 unvollständig geteilten Indi-
viduen. Nach vollständig ausgeführter Zellteilung gelangt jedes
Individuum zu Boden und wächst zu einer typischen W. aus.
Ferner findet Flagellosporenbildung statt. Der Kern degeneriert
und in seiner Umgebung treten kleine, caryosomhaltige Körnchen
auf, die sich durch eine charakteristische Mitose mit deutlichen
Centriolen vermehren und bald das ganze Tier erfüllen. Dann
tritt bei jedem einzelnen die Bildung von 2 Geißeln ein und Aus-
schwärmen. Der Rest des Muttertieres geht zugrunde. Copulation
wurde nicht beobachtet. Andererseits gelangte ein Dimorphismus
zur Beobachtung, der seinen Hauptunterschied in den Größen-
verhältnissen hat. Bei der zweiten Generation mit dickerem Stiel
tritt auch Teilung auf; meist herrscht Vielkernigkeit vor, die

Publikationen und Referate. Übersicht nach dem Stoff. 277

Verf. als simultane Schizogonie bezeichnet und für eine modi-
ficierte Knospung ansieht. Vermutlicher Generationswechsel
zwischen beiden Formen mit Gamogonie und Agamogonie. Verf.
gibt nun weiterhin Einzelheiten über den feineren Bau der Wagne-
rella. Die äußere Hülle; die Nadeln, Grundsubstanz der Skelett-
hülle. Der Weichkörper; Bau und Bewegung des Protoplasmas,
Inhaltsgebilde des Plasmas, Pseudopodien, Wachstumserschei-
nungen, Kern, Centralkorn. Ferner folgt eine ausführliche Dar-
stellung der Fortpflanzung. Theoretisch wichtig ist das Vor-
kommen des Centralkorns, seine cyklischen Umsetzungen und
die Homologie mit dem Blepharoplasten bei den Trypanosomen.
Das Centralkorn stammt aus dem Kern. Es folgen Absätze über
Plastogamie, Mißbildungen, Absterbeerscheinungen. Bei Re-
generationsversuchen handelt es sich bei dem Wiederersatz des
Centralkorns um eine Reparation vom omnipotenten Haupt-
kerne her. W. gehört zu den Chalarothoraca.

Zupitza, M. Beitrag zur Kenntnis der Vogel- und Fisch-
trypanosomen Kameruns. Arch. Schiffs-Tropenhygien., Leipzig,
13, Beih. 3, p. 1—40, 6 pls. — Tryp. avium majus u. minus und
Tryp. sp. aus Fischen.

Zwiek. Untersuchungen über die Beschälseuche. Centralbl.
Bakt. Parasit., Abt. 1 Ref., 44, p. 51—56. — III. Tagung der
freien Ver. f. Mikrobiol. in Wien, 1909. — Aetiologie. Tryp. equi-
perdum. Identität der Dourine mit der Beschälseuche.

Übersicht nach dem Stoff.

A. Allgemeines und Vermischtes.

Bestimmungstabelle: Franga, Nägler 1, Pascher 1, Schweger. —
Dunkelfeldbeleuehtung: Coles, Kaas, Scheuer 2. — Einleitung: Böhmig,
Hickson usw., Lankester, Lühe, Morey u. Pring, Schultz 1. — Expeditionen:
Anonymus, Auerbach, Borgert, Broch 2, Graf; Koch, Beck u. Kleine;
Martin, Leboeuf u. Roubaud, Prout, Roubaud; Vanhöffen. — Experimente,
Übertragungsmodus: Anonymus, Auerbach, Baldrey, Banks, Battaglia,
Bentmann u. Günther, Berenberg-Goßler, Biot, Blaizot, Breinl, B. u.
Nierenstein; Bruce, Hamerton, Bateman u. Mackie; Cardamatis, Carini,
Carter, Chagas, Cleland, Collin 5, Comes, Daniel, Dausel, Dock, Donovan,
Eggebrecht, Ehrlich, Enriques, Fantham, Fauchere, Flu, Franga, Friedrich,
Friedberger, Frosch 2, Gaiger, Galli- Valerio 1, Giemsa u. Prowazek,
Gonder 2, Gonder u. Sieber, Gregory, Grosse-Allermann, Hindle, Holmes,
Jacoby, Jaffe, Kaas, Kleine; Koch, Beck u. Kleine; Laveran 3, L. u. Pettit,
Leese, Leger, Levaditi nsw., Maja, Mackinnon 3, Manteufel, Marzinowsky
u. Bielitzer, McClendon, Mesnil u. Brimont, Meyer, Mezincescu, Michin
u. Yakimoff, Möllers; Moore, Nierenstein u. Todd; Mordwilko, Morse,
Neumann, Nicolle, Nuttal, N. u. Hadwen, Ottolenghi, Patton, Petrie u.
Avari, Pittaluga, Plimmer u. Fry, Popoff, Porter 5, 6, Proeschner, Pro-
wazek 1, 2, 4, Pr. u. Aragäo, Rautmann, Robertson, Rodenwaldt, Roubaud,
Schellack 2, Siegel, Stempell, Strickland, Theiler, Terry, Thiroux, Th. u.

278 Protozoa für 1909.

Teppaz, Todd, Truffi, Vassal, Wendelstadt u. Fellmer, Werbitzki, Woodruff,
Wulzen. — Färbungen: Barannikoff, Betegh, Entz 1, Faur6-Fremiet,
Frosch 2, Giemsa, Hadley 2, MeJunkin, Rosenbusch, Schuberg, Yamanoto.
— Geschichte: Bensen, Chatton u. Brodsky, Franca 1, 2, Galli-Valerio 1,
Gonder 1, Marzinowsky u. Bielitzer, Nägler 1, Penard 1, Sergent 1. —
Handbücher: Hickson usw. — Jahresberichte: Gros, Lucas, Woodeock.
— Kinematographie: Comandon. — Kulturen: Anonymus, Bentmann
u. Wasielewski, Berliner, Chagas, Crawley, Dobell 2, Duval u. Todd,
Enriques, Fraenckel, Frosch, Gauducheau, Lafont, Le Dantec, Levaditi u.
Stanesco, Martini, Marzinowsky, Mezincescu 2, Minchin 4, Mühlens,
Nägler 1, Nicolle, Nuttal u. Graham-Smith, Rach u. Zarfl, Rosenbusch,
Row, Schereschewsky, Stephens, Wasielewsky u. Hirschfeld. — Lehr-
bücher: Braun u. Lühe, Calkins, Doflein, Eyferth, Morey u. Pring. —
Literaturübersicht: Field, Koizumi 1, Woodceock. — Methoden: Auer-
bach 3, Battaglia, Berliner, Enriques, Friedrich, Frosch, Gonder 1, Hart-
mann, Kaas, Leber u. Hartmann, Levaditi u. Mutermilch, Levaditi u.
Stanesco 1, Minchin 5, 6, Neumann 2, Prowazek u. Arag o, Reichert,
Rodenwaldt, Schellack, Stempell 2, Tozer, Yamanoto. — Mierophoto-
graphie: Colin, Holle, Stempell 2. — Modelle: Miner. — Monographien:
Apstein 1, Borgert, Carnevale, Cash u. Hopkinson, Dogiel, Entz 1, Gamble,
Gregory, Hesse, Hickson, Lister, Metcalf, Schröder 2, Weldon, Willey u.
Hickson, Woodeock, Zuelzer. — Nomenklatur: Berliner, Bouet 1, Bruce
Hamerton usw., Chagas, Crawley, Dobell, Dogiel, Friedrich, Hartmann 2,
Hartog, Kofoid 1, Montgomery u. Kinghorn, Nägler 1, Nicolle u. Man-
ceaux, Prowazek, Rosenbusch, Stempell 2, Swellengrebel 1. — Paläonto-
logisches: Hoffer u. Kraus, Jaccard, Pietsch, Principi, Vadasz. — Populäre
Darstellungen? Böhmig 2, Brohmer, Kürchhoff, Ohm, Porter 4. —
Prioritätsansprüche: Hartog. — Publikationen: (nach Sprachen). Meist
deutsche, französische und englische. Italienische: Bignotti, Carnevale,
Comes 2, Enriques, Marzocchi, Negri 2, 3, Parisi, Prineipi, Splendore.
Russische: Awerinzew, Daday, Dschunkowski, Henckel, Ivanovski,
Raabe, Tschistowitsch, Vrublevski, Yakimoff 2. Niederländische: Boisse-
vain, Neeb, Swellengrebel 2. Ungarische: Ratz, Seidl, Vadäsz. Spanische
u. Portugiesische: Aragäo de Beaurepaire, Carinit, Chagas 1, Mendes,
Monteiro, Mora u. da Costa, Pittaluga.. Skandinavische: Nordgaard,
Schneider, Theel. Japanische: Akiyama. — Sammelreferate: Böhmig 1,
Craig 2, Dobell 1, Doflein, Fiebiger, Jennings, Kerr, Knuth 3, Kolle,
Laveran 5, Manteufel 1, Mühlens 3, Patton 3, Paul, Scheuer 1, Werner, E.
— Sammlungen: Awerinzew 8, Daday, Entz 1. — Statistik: Firket,

Lauterborn, Marsson, Neumann 2, Stiasny. — Synonymik: Berliner,

Cockerell, Collin, Frosch 2, Kofoid 1, Martin 2, Martin u. Robertson, Mont-
gomery u. Kinghorn 4, Penard. — Synopsis: Böhmig, Entz, Franga 6,
Metcalf. — System. Fragen: Alexeieff, Auerbach, Awerinzew 9, Beren-
berg-Gossler, Brasil, Chagas, Chatton, Collin, Craig 1, Dogiel, Emery,
Entz, Flu, Franga” 3, 4, Friedrich, Gonder 1, Große-Allermann, Krassil-
stschik, Leger u. Hesse, Martin 2, Moroff u. Stiasny, Nägler, Neumann,
Noc, Pierantoni 1, Porter, Schellack, Schweyer, Shiwago, Stempell 2,
Swellengrebel 3. — Taschenbücher; Böhmig 2, Prowazek 8. — Technik:

BE se Ta ee a a

Übersicht nach dem Stoff. 279

Barannikoff, Berliner, Coles, Entz 1, Galli-Valerio 2, Grosses - Allerman,
Jacoby, Minchin 5, 6, Rosenbusch, Schmidt, Shiwago, Tozer, Wasielewsky
u. Hirschfeld. — Terminologie: Auerbach, Berliner, Dobell, Dogiel, Entz,
Nägler. — Theorien: Awerinzew 9, Berenberg-Gossler, Dobell, Enriques,
Faur6-Fr&miet, France, Haecker, Hartmann 2, 3, H. u. Hammer, Hirsch-
feld, Jollos, Nägler 1, Popoff, Prowazek, Rabinowitsch, Rautmann, Rosen-
busch, Wesenberg-Lund. — Tuscheverfahren: Frühwald, Hecht u.
Wilenko. — Ultra- Mikroskop: Bayly-Hugh-Wansey; Comandon, Kaas,
Stempell 2. — Vitalfärbungen: Andre, Faur6-Fremiet 5, Grosse-Aller-
mann. — Vorträge: Doflein, Dönitz, Hartmann 3, Laveran 1, Swellen-
grebel 2. — Zool. Garten: Plimmer.

B. Cytologie und Morphologie.

Hauptgruppen: (nach dem revid. System von Hartmann).

I.Cl. Sarcodina. 1. Subel. Rhizopoda: Allan, Aragäo de Beaure-
paire, Awerinzew 8, Brown, Cash u. Hopkinson, Chatton 3, Ch. u. Brodsky,
Dobell, Elmassian 1 u. 3, Frosch 2, Gauducheau, Grosse-Allermann, Hart-
mann 1, Hirschfeld, Hoogenraad, Ijimai, Huber, Janicki, Koizumi, Le
Dantec, Marshall, Mc Carrison, Me Clendon, Mercier 1, Morey u. Pring,
Nägler 1, Noc 1, Patterson, Penard, Porter 1, Saundby u. Miller, Stephens,

Stole, Tönniges, Wasielewsky u. Hirschfeld, Zacharias 2. — 2. Subel.
Heliozoa: Cash u. Hopkinson, Dellinger, Hoogenraad, Howard, Mae
Kinnon 2, Morey u. Pring, Weldon u. Hickson, Zuelzer. — 3. Subel.

Radiolaria: Borgert, Carnevale, Gamble, Haecker, Hartmann, H. u.
Hammer, Jaccard, Moroff u. Stiasny, Nordgaard, Prinzipi, Schmidt,
Schröder, O., 2, Stiasny. — 4. Subel. Mycetozoa: Hickson, Löger 3, Leger
u. Hesse, Lister.

II. Cl. Cnidosporidia. 1. Ordn. Microsporidia: Leger u. Dubosq 1, 4, 7,
Luther, Marzocchi, Mercier 2, Perez, Schröder, O., 1, Shiwago, Stempell,
Weissenberg. — 2. Ordn. Sarcosporidia: Betegh, Johnston u. Cleland 1,
Ratz, Sabrazes u. Muratet 1, Weber. — 3. Ordn. Myxosporidia: Auerbach,
Awerinzew 1, 2, Drouin de Bouville, Emery, Mercier 2, Trojan. — 4. Ordn.
Actinomyxidia: Raabe. — Anhang. Haplosporidia: Raabe, Robertson 3.

III. Cl. Mastigophora. 1. Subel. Flagellata: a) Sämtliche Ordnungen
exelusive Binueleata: Alexeieff, Bensen, Berliner, Brehm, Burck 1, 2,
Ozapek, Dellinger, Dobell, France, Herdmann u. Scott, Honigmann,
Ioachim, Lauterborn, Leger 4, Marsson, Martin u. Robertson, Noc 2,
Nordgaard, Pascher, Peebles, Prowazek 3, Reichenow, Sabrazes u. Muratet
2, 3, Wesenberg-Lund, West, Willey u. Hickson, Wollenweber, Zacharias 1.
— b) Binucleata: Aders, Alexeieff, Anonymus, Anschütz, Aragäo de
Beaurepaire u. Neiva, Asworth u. Mac Gowan, Baldrey, Banks, Baratt
usw., Battaglia, Bassett-Smith, Bentmann u. Günther, Bettmann u.
Wasielewsky, Berenberg-Gossler, Berliner, Biot, Bouet, Braddcock, Breinl,
Br. u. Annett, Br. u. Nierenstein, Brimont, Broden u. Rodhain, Bruce u.
Bateman; Br., Hamerton u. Bateman; Br., H., B. u. Mackie; Brumpt 2,
Bruns, Cardamatis, Carini, Carter, Catouillard, Chagas, Chatton 1, 2,
Cleland, Cl. u.. Johnston, Conor, Crawley, Craig, Darling, Deaderick,

280 “ Protozoa für 1909.

Dausel, Diard, Doflein, Donovan, Dschunkovski, Eggebrecht, Ehrlich,
Elders, Fraenckel, Franca 4, 5, 7, Frank u. Frosch, Fraser, Friedrich,
Friedberger, Frosch 1, Frosch u. Nevermann, Gabbi u. Caracciolo, George-
witeh, Gonder 2, Gonder u. Sieber, Hewitt, Hindle, Holmes, Jacoby,
Jaffe, Johnston u. Cleland 1, Kerzelli, Keysselitz u. Mayer 1, Kinghorn,
Kleine, Knuth; Koch, Beck u. Kleine; Lafont, Laveran, L. u. Pettit,
Leger 1, Leger u. Dubosq 7, Leger u. Mathis, Levaditi usw., Liubinecki,
Löwenstein, Mac Kinnon, Maja, Manson, Manteufel, Martini, Marzinowsky,
M. u. Bielitzer, Massaglia, Masson, Mathis u. Leger, Mayer, Mesnil u.
Brimont, Meyer, Mezincescu, Michin u. Yakimoff, Minchin, Möllers, Mont-
gomery u. Kinghorn; Moore, Nierenstein u. Todd; Motas, Neave, Neeb,
Neumann, Nicolle, N. u. Manceaux, N. u. Comte, Novy, Nuttal, N. u.
Graham-Smith, Old, Ottolenghi, Parker, Patton, Pease, Petrie u. Avari,
Pittaluga, Porter, Prout, Prowazek, Rach u. Zarfl, Robertson 1, 2, Roden-
waldt, Rosenbusch, Row, Sambon 2, Schürmann, Sergent 2, Sluka u.
Zarfl, Simms, Sofer, Souli& u. Roig, Striekland, Swellengrebel 1, Theiler,
Terry, Thiroux, Thiroux u. Teppaz, Todd, Valladares, Vassal u. Brochet,
Vrublevski, Wellington, Wendelstadt u. Fellmer, Werbitzki, Woodcock,
Yakimoff, Zupitza, Zwick. — 2. Subel. Dinoflagellata. 1. Ordn. Peridinea:
Apstein, Brehm, Broch, Entz 3, Herdmann u. Scott, Honigmann, Kofoid,
Nordgaard, Ostenfeld, Schröder, Br., West. — 2. Ordn. Cystoflagellata:
Carnevale, Nordgaard. — Anhang. Spirochaetae: Arthaud, Balfour,
Barannikoff; Baylay Hugh Wansey, Blaizot, Bosanquet, Botteri, Brumpt 3,
Cleland 1, Coles, Deaderick, Duval u. Todd, Fantham 1, F. u. Porter,
Faroy, Frühwald, Galli-Valerio 1, Gaucher u. Merle, Gilruth, Gonder 1,
Hecht u. Wilenko, Hoefer, Johnston u. Cleland, Keysselitz u. Mayer 2,
Kolle, Levaditi u. Stanesco 2, Mac Kinnon 3, 4, Martin u. Robertson,
Me Intosh, Mezincescu 4, Mott, Mühlens 1, Müller, Nägler 2, Neumann 2, 4,
Paul, Porter 6, Proeschner, Prowazek 4, Rabinowitsch, Regaud, Sabraces
u. Duperi6, Schellack 1, 2, Schereschewsky, Scheuer 2, Schlimpert,
Schultz 2, Stanziale, Stimson, Swellengrebel 3, Truffi, Waters, Werner, H.
Yamanoto 2.

IV. Cl. Telosporidia. 1. Ordn. Gregarinida: Akiyama, Awerinzew 7,
Brasil, Dogiel, Hesse, Leger 2, L. u. Dubosq 2, 8, Porter 5, Ross. —
2. Ordn. Coceldia: Auerbach 1, Awerinzew 4, 5, Dobell, Elmassian 2,
Fantham 2, Hadley, Jolles, Leger u. Dubosq 3, Saul, Terrepson. — Anhang:
Haemogregarinida: Flu, Franca, Galli-Valerio 2, Hahn, Johnston, J. u.
Cleland, Laveran 4, Laveran u. Pettit 1, 5, 9, 10—12, L. u. Salimbeni,
Neresheimer, Neumann 2, Patton 4, Sambon 1, 3, Welsh u. Barling; Welsh,
Dalyell u. Burfitt.

V. Cl, Triehonymphida: —

VI. Cl. Infusoria. 1. Subel. Ciliata: (incl. Opalinidae): Andre, Beau-
champ, Bowman, Brandt, Brumpt 1, Ceöpede u. Poyarkoff, Cohnheim,
Collin, Comes, Daniel, Dellinger, Dobell, Enriques, Entz 1, Faur6-Fremiet,
Fritzsche, Galli-Valerio 2, Giemsa u. Prowazek, Gregory L. Hoyt, Guastula,
Ivanovski, Jacob, Kiernik, Linden, Manson u. Sambon, Mast, MeClendon,
Metcalf, Morey u. Pring, Morse, Nordgaard, Pierantoni, Popoff, Poyarkoft,

-

Übersicht nach dem Stoff. 281

Prowazek 5, 6, Rautmann, Roth, Schaeffer, Schweyer, Tschistowitsch,
Walker, Woodruff, Wulzen. — 2. Subel. Suetoria: Collin, Hickson u.
Wadshworth, Jacob, Martin.

VIlL_Cl. _Chlamydozoa: Fauchere, Galli-Valerio 2, Keysselitz u.
Mayer 3, Leber u. Hartmann, Prowazek u. Aragäo de Beaurepaire,
Werner, E.

Diverse (andere Protozoen, die zurzeit im System nicht sicher unter-
gebracht werden können): Awerinzew 6, Chatton u. Roubaud, Ehrlich, R.,
Elmassian 2, Krassilstschik; Krompecher, Goldzieher u. Augyan; Negri,
Neumann 2. —

Pseudoprotozoen: Leger u. Dubosq 6. —

Allgemeines über: Protoplasma: Borgert, Burck, Entz 1, 3, Fritzsche,
Giemss u. Prowazek, Grosse-Allermann, Hartmann 1, Hirschfeld, Metealf,
Nägler 1, Porter 5, Prowazek, Rautmann, Schmidt, Schröder, O, Schweyer,
Shiwago, Stempell, Swellengrebel 3, Zuelzer. — Kern: Alexeieff, Aragäo de
Beaureparie, Auerbach, Awerinzew, Bensen, Berenberg-Gossler, Berliner,
Betegh, Borgert, Brumpt, Burck, Cepede u. Poyarkoff, Chagas, Collin,
Comes, Darling, Dobell, Elmassian 1, 3, Entz 1, 3, Faur6-Fremiet,
Giemsa u. Prowazek, Gonder 1, 2, Gregory, Grosse-Allermann, Hahn,
Hartmann, Hesse, Janicki. Jollos, Kiernik, Leger, Martin, Marzocchi,
Metealf, Minchin 5, Moroff u. Stiasny, Nägler, Pierantoni, Porter,
Poyarkoff, Prowazek, Rautmann, Rosenbusch, Schellack 1, Schmidt,
Schröder, O., Schweyer, Shiwago, Stempell, Swellengrebel, Swingle,
Thiroux u. Teppaz 2, Wasielewsky u. Hirschfeld, Werbitzki, Woodcock,
Zuelzer. — Organellen: Alexeieff 1, Awerinzew 7, Bensen, Berliner,
Burck, Chagas, Chatton 2, Dellinger, Entz 1, Friedrich, Fritzsche,
Gonder 1, Metcalf, Nägler, Porter 3, Prowazek 1, 7, Reichert, Rosen-
busch, Schellack 1, Schweyer, Swingle.. — Skelett: Borgert, Burck,
Cepede u, Poyarkoff, Entz 1, Kofoid, Moroff u. Stiasny, Schmidt,
Schweyer, Zuelzer.

Spezielles über:
Agglutination, intracelluläre bei Pe- |; Centriel: Aragäo de Beaurepaire 1,

lomyxa: Stole. Awerinzew 7, Bensen, Berliner,
Agglutinationsrosetten: Swingle. Chagas, Hartmann, H. u. Ham-
Amitose, Mitose und Promitose: mer, Leger u. Dubosq 8, Nägler

Nägler 1. 1, Prowazek 7, Rosenbusch,
Augenfleck: France. Yamanoto, Zuelzer.
Autogamiecysten von Bodo: Dobell3. | Centrosome bei Sarcosporidien:
Autonomie der Gametenkerne bei Betegh.

Amoeba diploidea: Nägler 1. Chromatophoren: Entz 3.
Axialfilament: Swellengrekel 1. Chromidien: Awerinzew 2, 5, 7,
Axostyl: Dobell 2. Dobell 1, Elmassian, Entz 1,
Bacteriodkörper: Entz 1, Penard 2. Hartmann 1, 3, Jollos, Nägler 1,
Blepharoplast: Alexeieff 1, Berenberg- Shiwago.

Gossler,Berliner, Chagas, Chatton, | Chromosomen bei Radiolarien:

Dobell 2, Gonderi, Neumann 1, Haecker.

Prowazek 1, Rosenbusch, Swingle, | Cyklische Umsetzungen: Hartmann,

Werbitzki, Woodceock. Nägler 1, Prowazek 5, 6.

282

Cytomorphe, Theorie der: Pro-
wazek 7.

Doppelkernigkeit: Dobell 1.

Epitheliale Wucherungen bei Coc-

Protozoa für 1909.

Polymorphismus, bei Haemogrega-
rinen: Flu.

Primär- u. Sekundärkerne:
mann u. Hammer.

Hart-

cidiose: Saul.

Ernte nl öehe Protoplasmaknöpfe, der Spirochäten:

Jollos.

Gonder 1.
Fettkügelchen bei Radiolarien : Bere
Borgert 2, 3. en pathologische:
urck.

Formdimorphismus, bei Infusorien:
Prowazek 5.

Gelbe Zellen, bei Radiolarien: Mo-
roff u. Stiasny.

Reduktionsteilung: Bensen, Berliner,
Collin, Flu, Hartmann, Jollos,
Leger usw., Nägler 1, Prowazek.

Haematochrom u. Volutin: Rei- | Reusenapparat: Kiernik.

chenow. Riesenformen, bei Rindertrypano-
Hülsenstruktur, bei Tintinnodeen: somen: Frosch.

Schwoyer. Schwimmformen, bei Amöben:
Hypertrophische Formen: Collin 5. Wasielewsky u. Hirschfeld.
Klebkörner, angebliche: Penard 2.

Sporoeysten, heteropolare u. sym-

Kernvergrößerung: Dobell 5. metiäche: Tropiali

Kernteilung, eigenartige amitotische:
Apstein 2. — eigenartige dop-
pelte: Aragäo de Beaurepaire 1. |

Sporulation (bei Trypanosomen :
Battaglia, Hindle.

Körperbewimperung: Schweyer. Strukturdifferenzen, fundamentale:
Lancett u. Kernteilungsformen, bei Chagas.

Trypanosomen: Rodenwaldt. Symmetrie, der Embryonen bei
Mitochondrien: Faure-Fremiet 6, Acineten: Collin 3.

F.-F. Mayer u. Schaeffer. Tinctin-Körper: Martin 1.
kenn Eu LESEN Trichocysten: Fritzsche, Mast.
Myophrisken: Moroff u. Stiasny. tg ee en
ee Bere Pi Variable Formen bei Tryp.: Jaffe.

Shiwago. Vermiforme u. proboscidiforme Aci-
Polyenergide Kerne: Borgert, netenformen: Martin 3.

Haecker, Hartmann, H. u. Ham- | Zytozoen: Bettmann u. Wa-

mer, Jollos, Zuelzer.. siliewsky.

C. Physiologie.

Allgemeines: Breinl u. Nierenstein, Collin 2, Comes, Dobell, Enriques,
Faur6-Fremiet, Hahn, Hartmann 2, 3, Hirschfeld, Kofoid 1, Leger u.
Dubosgq 8, Metcalf, Mordwilko, Nägler 1, Pierantoni 1, Popoff, Prowazek
1, 7, Rautmann, Schaeffer, Werbitzki, Woodruff. — Kernplasmarelation:
Dobell, Gregory, Popoff, Rautmann. — Anpassung: Alexeieff 2, Daniel,
Doflein, Prowazek 1, Truffi. — Ernährung u. Exeretion: Auerbach, Berliner,
Burck, Collin 2, 5, Comes, Enriques, Entz 1, Frosch 2, Grosse-Allermann,
Kiernik, Mast, MeClendon, Popoff 2. — Bewegung, Reize: Auerbach 1,
Berliner, Comes, Daniel, Enriques, Entz 1, France, Friedrich, Giemsa u.

r

’

Pr"

Übersicht nach dem Stoff. 283

Prowazek, Gregory, Grosse-Allermann, Hahn, Kaas, Mac Kinnon 2, 3,

MeClendon, Minchin 3, Morse, Nägler 1, Neresheimer, Popoff, Porter 6,

#

Prowazek 2, Reichenow, Reichert, Schweyer, Scourfield, Yamanoto 1.—
Degeneration: Awerinzew 2, Battaglia, Borgert 2, 3, Burck, Collin 5,
Dobell 5, Ehrlich, R., Enriques, Howard, Keysselitz u. Mayer 3, Martin 2,

Neumann 1, Prowazek 2, Schröder 1, Woodruff, Zuelzer. — Regeneration:
Fritzche, Gregory L. Hoyt, Grosse-Allermann, Popoff 1, Schröder 1,
Zuelzer. — Sinnesfunktionen: Brehm 2, France. — Spezielle Funktionen:

Entz 1, Mast, Reichenow ; Traube, Mengarini u. Scala. — Serologie: Battaglia,
Biot, Breinl, Breinl u. Nierenstein, Dönitz, Ehrlich usw., Jacoby, Kolle,
Laveran u. Pettit, Levaditi, L. u. Nattan-Larrier u. Mutermilch, Manteufel
2, Mesnilu. Brimont, Nierenstein, Nuttal, Schlimpert, Wendelstadt u. Fellmer.
— Mechanismus der Entstehung der Hämoglobinurie: Baratt, Wakelin u.
Warrington York. — Phagocytäre Reaction des Organismus: Bentmann u.
Günther, Cardamatis 2, Massaglia, Mesnil u. Brimont, Rabinowitsch. —
Immunität, erworbene: Bentmann u. Günther, Daniel, Manteufel 2, Nuttal
u. Graham-Smith 2, Prowazek u. Aragäo 1, Rössle, Terry. — Aetiologie:
Bettmann u. Wasielewski, Carter, Chagas, Cleland, Comes, Dausel, Frosch,
Keysselitz u. Mayer 3; Koch, Beck u. Kleine; Kolle, Leber u. Hartmann;
Roubaud, Saul, Zwick. — Virulenz: Blaizot, Chagas, Dönitz, Gonder u.
Sieber, Laveran u. Pettit 2. — Autopsy: Bowman. — Physik. Bedingungen
des Mediums: Brehm 1, Enriques, Giemsa u. Prowazek, Porter 6. —
Haemolyse: Breinl u. Annett. — Therapie: Breinl u. Nierenstein, Cleland,
Dock, Ehrlich, P., Friedberger, Gaiger, Holmes, Keysselitz u. Mayer 2;
Koch, Beck u. Kleine; Laveran, Leger 4, Löwenstein, Maja, Marzinowski
u. Bielitzer, Michin u. Yakimoff; Moore, Nierenstein u. Todd; Nuttal u.
Hadween, Plimmer u. Fry, Roehl, Roth, Simms, Sofer, Stanziale, Thiroux,
Th. u. Teppaz, Vassal, Werbitzki. — Fermente: Comes. — Perlodieität in
der Teilung: Fantham u. Porter, Prowazek 7. — Kolloid-Chemisches:
Faure-Fr&miet, Hirschfeld, Prowazek 2. — Regressive Metamorphose:
Keysselitz u. Mayer 3. — Störung des leucocytären Gleichgewichtes: Leger 1.
— Thermolabilität: Levaditi?. — Seleetion u. natürliche Resistenz:
Levaditi u. Mutermilch 2, Schaeffer. — Involutionsformen: Maja. —

- Aufträufelung u. Kontaktübertragung bei Tryp.: Manteufel 2. — Ab-

normitäten bei Paramacien: MeClendon. — Chemische Zusammen-
setzung: Parisi, Reichenow. — Depression: Popoff 2. — Umwandlungs-
stadien: Prowazek 1. — Morphogene Strukturspannung: Prowazek 2. —
Diminution des Chromatins: Prowazek 5. — Permanente u. temporäre
Funktionen der Centriole: Prowazek 7. — Theorie der Cytomorphe: Pro-
wazek 7. — Teilungsrate, bei Infusorien: Rautmann. — Pigmentbildung:
Reichenow. — Plasmolyse, bei Spirochaeten: Swellengrebel 3. — Ein-
wirkung von Kaltblüterpassagen, bei Tryp.: Sieber u. Gonder, Wendel-
stadt u. Fellmer. — Heredit. Erwerb u. Rückbildung bei Trypanosomen:
Werbitzki. — Cytolyse, bei Infusorien: Wulzen.

D. Fortpflanzung und Entwicklungsgeschichte.
Allgemeines: Awerinzew, Boissevain, Brohmer, Collin 2, Doflein,
Enriques, Hartmann, Leger u. Dubosq 8, Nägler 1, Prowazek 7, Schröder 1.

ä

Er" ?
284 3 Protozoa für 1909.

Hanptgruppen: ne

I. Cl. Sarcodina: 1. Subel. Rhizopoda: Aragäo de Beaurepaire 1
Elmassian, Grosse-Allermann, Hartmann 1, Janicki, Koidzumi, MeCarri-
son, Mercier 1, Nägler 1, Noc 1, Tönniges, Wasielewski u. Hirschfeld. —

2. Subel. Heliozoa: Zuelzer. — 3. Subel. Radiolarla: Borgert, Haecker,
Hartmann u. Hammer, Schmidt. — 4. Subel. Mycetozoa: —.

II. Cl. Cnidosporidia: 1..Ordn. Mierosporidia: Leger u. Dubosq 1,
Marzocchi, Mercier 2, Schröder 1, Shiwago, Stempell. — 2. Ordn. Myxo-
sporidia: Auerbach, Awerinzew, Mereier 2. — 3. Ordn. Sarcosporidia: Betegh.

— 4. Ordr. Aectinomyxidiae? —. — Anhang: Haplosporidia: —.

In. Cl. Mastigophora: 1. Subel. Flagellata: a) Sämtl. Ordn. exel.
Binueleate: Bensen, Berliner, Burck, Dobell, Noc 2, Pascher 2, Peebles,
Reichenow, Wesenberg-Lund. — b) Binucleata: Aders, Anschütz, Ano-
nymus 1, Baldrey, Banks, Battaglia, Bentmann u. Günther, Bettmann u.
Wasiliewski, Berenberg-Gossler, Berliner, Bruce u. Bateman; Bruce, |
Hamerton, Bateman u. Mackie; Cardamatis, Carini 2, 4, Carter, Chagas,
Chatton, Doflein, Donovan, Fraenckel, Friedrich, Georgewiteh, Gonder 2,
Hindle, Keysselitz u. Mayer 1, Kleine; Koch, Beck u. Kleine; Leese, Löger
u. Mathis, Mac Kinnon 1, Maja, Manteufel 2, Martini, Marzinowsky u.
Bielitzer, Mathis u. Löger 2, Mezinceseu 1, Michin u. Yakimoff, Minchin,
Neeb, Neumann 1, 2, Nicolle, Nuttal, Ottolenghi, Patton, Porter 2, Robert- |
son 1, Rodenwaldt, Rosenbusch, Row, Sergent 2, Strickland, Swellen-
grebel 1, Swingle, Theiler, Thiroux u. Teppaz 2, Woodcock, Yakimoff. —

Anhang: Spirochaeta: Fantham u. Porter, Galli-Valerio, Gonder 1, Keysse-
litz u. Mayer, Mac Kinnon 4, Nägler 2, Neumann 4, Porter 6, Prowazek 4,
Schellack 1. — 2. Subel. Dinoflagellata: Apstein, Entz 3, Kofoid 3.

IV. Cl. Telosporidia: 1. Ordn. Coceidia: Awerinzew 5, Elmassian,
Fantham 2, Flu, Franca, Hahn, Jollos, Laveran u. Pettit 5, 9, 12, Laveran
u. Salimbeni, Neumann 2. — 2. Ordn. 6Gregarinida: Awerinzew 7, Brasil, ;
Dogiel, Hesse, Leger 2, Leger u. Dubosq 2, 8, Porter 5.

V. Cl. Infusoria: 1. Subel. Ciliata: Brumpt 1, Cepede u. Poyarkoff,
Enriques, Entz 1, Gregory, Kiernik, Linden, Metcalf, Pierantoni, Poyar-
koff, Prowazek 5, 6, Schweyer, Walker. — 2. Subel. Saetoria: Collin,
Hiekson u. Wadshworth, Martin.

v1. Cl. Trichonymphida —.

VII. Cl. Chlamydozoa: Keysselitz u. Mayer 3, Leber u. Hartmann,
Prowazek u. Aragäo. K

Diverse Protisten, die zurzeit nicht sicher im System untergebracht
werden können: Krassilstschik, Negri.

Spezielle Fragen: Querteilung: Burck, Poyarkoff, Fantham u. Porter,
Kofoid 3, Mac Kinnon 4, Metcalf, Porter 6, Schweyer. — Längstellung:
Aders, Berliner, Carini 4, Fantham u. Porter, Friedrich, Gonder 1, Keysse-
litz u. Mayer 2, Mac Kinnon 4, Nägler 2, Nicolle, Pascher 2, Porter 2, 6,
Prowazek 4, Schellack 1. — Transversale Teilung: Brumpt, Poyarkoff. —
Schizogeonie, zwei Arten von: Anschütz. Sehizogonie: Berenberg-Gossler, Carini
4, Hahn, Leger 2, Löger u. Dubosq 1, Neumann 1, Porter 5, Schröder 1,
Shiwago, Woodeock, Zuelzer. — Schizogonie, in der Lunge: Chagas, Flu.
— Parthenogenese: Anschütz, Martin, Neeb. — Entwieklung in Zwischen-.

| 4

Übersicht nach dem Stoff. 285

A

Sagen: Anonymus, Baldrey, Banks, Bentmann u. Günther; Bruce, Hamer-

ton, Bateman u. Mackie, Cardamatis, Chagas, Donovan, Flu, Galli-Valerio,

." Gonder 2, Hindle, Kleine, Koch, Beck u. Kleine, Krassilstschik, Leese,
Marzinowsky u. Bielitzer, Neumann 1, 2, 4, Nuttal, Patton, Prowazek 1, 4,

et
P

»

Rodenwaldt, Schellack 2, Sergent 2, Theiler, Thiroux u. Teppaz 2, 3,
Yakimoff. — Knospung: Apstein 2, Collin, Martin, MeCarrison, Schweyer,
Stempell, Tönniges. — Embryonenbildung: Collin 5, Martin 3. — Doppelte
Mitose: Aragäo de Beaurepaire. — Parallelmitose der Sekundärkerne:
Hartmann u. Hammer. — Plasmogamie: Auerbach 3, Hartmann 1, Hartog.
— Promitose: Nägler 1. — Autogame Anisogamie in Gestalt von Pädo-
gamie: Awerinzew 1. — Sporulation, bei Trypanosomen: Battaglia. —
Autogamie: Bensen, Berliner, Dobell 3, Elmassian, Hartmann 2, Nägler 1,
Prowazek. — Zytozoenformen u. Monadenformen: DBetimann u. Wasie-
lewski. — Copulation: Berliner, Brumpt 1, Chagas, Dobell, Elmassian,
Fraenkel, Hahn, Krassilstschik, Leger 2, Leger u. Dubosq 8, Nägler 1,
Ottolenghi, Peebles, Reichenow, Zülzer. — Sporogonie: Betegh, Dogiel,
Elmassian, Hahn, Leger 2, Marzocchi, Negri, Porter 5, Schröder 1. —
Kernfurehung: Borgert. — Schwärmerbildung, bei Radiolarien: Borgert,
Hartmenn u. Hammer. — Entwieklungseyklus: Brasil, Cardamsatis, Carter,
Chagas, Elmassian, Fantham 2, Franga 7, Georgewitch, Hahn, Hindle,
Koidzumi, Krassilstschik, Leger 2, Löger u. Dubosgq 8, Martin 2, Mereier 1,
Nägler 1, Negri, Noc 2, Porter 5, Rodenwaldt, Stempell, Wesenberg-Lund,
Woodeock, Woodruff, Zuelzer. — Generationswechsel: Brohmer, Zuelzer.
— Synehrenismus der Teilungen, bei Radiolarien: Schmidt. — Kon-
jugation: Collin, Enriques 2, Entz 1, 3, Kiernik, Martin, Metcalf, Pro-
wezek 6. — Multiple Fortpflanzung: Elmassian 2, Fraenckel, Grosse-
Allermann, Hartmann u. Hammer, Jollos, Nägler 1, Prowazek 4, Robert-
son 1, Rosenbusch, Stempell. — Längsspaltung des Chromosomen: Entz 3.
— Sporulationseysten: Gregory L. Hoyt. — Chromosomenentwieklung:
Haecker, Hartmann u. Hammer. — Befruchtungstheorie: Hartmann 2,
Nägler 1. — Gemmulation: Hickson u. Wadsworth. — Ringförmige Dauer-
formen, bei Spirochäten: Keysselitz u. Mayer 2. — Kettenbildung:
Kofoid 3. — Protoblasten u. Deutoblasten: Krassilstschik. — Hetero-
gamle: Leger u. Dubosq 8. — Prä- und Postflagellatenstadien: Mac Kinnon
1, Patton, Porter. — Rosettenformen: Manteufel 2, Nicolle, Rodenwaldt,

. Swingle. — Homogamie, bei Amoeba diploides: Nägler 1. — Schwärmer-
- u. Palmellenbildung: Reichenow 2. — Chromidiogamie, bei Microsporidien:

Shiwago. — Telosporie, bei Nosematiden: Stempell. — Filamenttellung,
bei Trypanosomen: Swellengrebel 1. — Sporulation, angeblich bei In-
fusorien: Walker. — Plastogamie, bei Heliozoen: Zuelzer.

E. Biologie.

Allgemeines: Alexeieff, Apstein, Aragäo de Beaurepaire 1, Auer-
bach, Biot, Böhmig, Brandt, Brehm, Burck, Cardamatis, Chatton u.

By _ Brodsky, Collin, Comes, Daniel, Dobell, Doflein, Dönitz, Ehrlich usw.,
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Enriques, Entz, Faur6-Fremiet, France, Fritzsche, Frosch, Giemsa u.

"Prowazek, Gregory, Grosse-Allermann, Haecker, Hartmann, Le Dantec,

286 Protozoa für 1909.

Levaditi u. Mutermilch, Manteufel 2, Mast, Mesnil u. Brimont, Mordwilko,
Moroff u. Stiasny, Nägler 1, Penard, Pierantoni, Popoff, Prowazek, Raut-
mann, Reichenow, Roth, Roubaud, Saul, Schereschewski, Schweyer,
Sergent 2, Stempell, Stole, Swingle, Theiler, Tönniges, Traube usw.,
Walker, Wasielewski u. Hirschfeld, Wendelstadt u. Fellmer, Werbitzki,
Wesenberg-Lund, Woodruff, Zacharias 2, Zuelzer. — Polyenergide Kerne:
Awerinzew 7, Borgert, Hartmann, H. u. Hammer, Jollos, Prowazek 7,
Zuelzer. — Plankton: Abshagen, Apstein, Borgert, Brehm, Czapek, Daday,
Henckel, Herdmann u. Scott, Honigmann, Lauterborn, Lohmann, Marsson,
Nordgaard, Ostenfeld, Schröder, Br. u. O. 2, Scott, Stiasny, Theel, Ven-
höffen, West. — Formenkreis: Broch. — Tiefsee: Borgert. — Psycho-
logle: Faur6-Fr&emiet 4, Ohm. — Mutationen: Kofoid 3, Prowazek 1. —
Selbstreinigung der Gewässer: Langermann, Stokvis. — Variation:
Alexeieff 2, Entz 2, Grosse-Allermann, Haecker, Jennings, Levaditi u.
Mutermilch 2, Mast, MceClendon, Porter 2, Poyarkoff. — Lebensdauer:
Frosch, Martini 3, Prowazek 2. — Biologische Profile: Lauterborn. —
Anomalien: Collin 2, MeClendon, Ottolenghi. — Biometrie: Enriques 1,
Popoff. — Vererbung: Jennings, Popoff, Schweyer, Werbitzki. — Art-
bildung: Haecker. — Phylogenie: Alexeieff, Awerinzew 1, 5, Berenberg-
Gossler, Berliner, Chagas, Chatton 2, Entz 1, Leger 2, Metcalf, Nägler
1, 2, Schellack 1, Stempell, Swellengrebel 3, Swingle. — Übergangsformen:
Alexeiefi, Martin 2, Martin u. Leboeuf, Prowazek 3. — Symbiose: Coman-
don 2, Faure-Frömiet 3, Hickson u. Wadsworth, Jacob, Kiernik, Lafont,
Prowazek u. Aragäo 1. — Pseudoparasitismus: Manson u. Sambon. —
Parasitismus:

Allgemeines: Atkinson, Auerbach, Chatton, Brodsky, Coles, Elwes,
Fiebiger, Hewitt, Jacob, Leger u. Dubosq, Luther, Martin 2, Nägler 1,
Porter 5, Roth, Schröder 6, Stempell, Walker, Wegener.

Nach den Tierklassen der Wirte geordnet.

Protozoa: In Amoeba limax: Sphaerita Dangeard Chatton u. Brodsky.
— In Ooceidien: Zoomyza Legeri n. g. n. sp. Elmassian 3. — In Lankesteria

ascidiae: Perezia lankesteriae. Leger u. Dubosq 1. — In Frenzelina con-
formis: Nosema frenzelinae. Leger u. Dubosq 1, 4. — In Stentor: Zoochlo-
rellae. Wesenberg-Lund. — In VolWwox minor: Amoeba sp. Zacharias. —

In Trichodinopsis: Bacillen und Spirillen. Faure-Fre&miet 3. — In Ephelota
gemmipara: Tachyblaston ephelotensis. Martin 2.

Pflanzen: In Euphorbia pilulifera: Leptomonas Davidi. Lafont.

Hydraria: Auf Hydrarien: Dactylophrya roscovita. Collin 5. — Auf
Cordylophora: Dendrosoma radians. Hieckson u. Wadsworth.

Echinodermata: In Cucumaria Planci: Licnophora Mac farlandi und
Boveria subeylindrica. Beauchamp.

Turbellaria: In Dendrocoelum lacteum: Ophryoglena parasitica. Andre,
Nemertina: In Amphiporus: unbest. Grogarine. Awerinzew 5. —

In Cerebratulus sp.: Barrouxia sp. Awerinzew 5. — In Cerebratulus sp.:
'Coceidien. Awerinzew 4, — In Lineus gesserensis: Nosema sp. Awerinzew 3.
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Übersicht nach dem Stoff. 287

Chaetopoda: In Chaetogaster diaphanus: Thelohania chaetogastris.

Sehröder 1.— In Oligochaeten: Monocystidea Hesse. — In Paranais elongata:

Anoplophrya paranaidis. Pierantoni. — In Nerine cirratulus: Selenidium
pendula. Brasil 1. — In Myaicole infundibulum: Selenidium Mesnili.
Brasil 1. — In Lumbriconereis elongata: Doliocystis elongata. Brasil 1. —
In Glycera convoluta: Doliocystis Legeri. Brasil 1. — In Audouwinia:
Angeiocystis Audowiniae. Brasil 1.

Hirudinea: In Pontobdella muricata: T’ryp. sp. Robertson 2. — In
Clepsine sp.: Tryp. vittatae. Bobertson 1.

Mollusea: In Sphaerium corneum L.: Cepedella hepatica. Poyarkoff. —
In Cephalopoden: Opalinopsis u. Chromidina. Dobell 4. — In Helix poma-

tium: Trypanoplasma helicis. Friedrich. — In Pinna nobilis u. sgquamosa:
Spirochaeta pinnae. Gonder. — In COyclostoma elegans: Trichodinopsis
paradoxa. Faur6-Fremiet 5. — In Cyclas corneum: Cepedella hepatica.
Cepede u. Poyarkoff. — In Muscheln: Spirochäten, viele n. spp. Schellack.
Spir, balbianii u. anodontae. Porter. — In Tapes aureus: Spirochaeta.
Fantham.

Bryozoa: Auf Bryozoen: Acineta craterellus. Collin 5.

Crustacea: Auf Cyelops viridis: Tokophrya cyclopum. Brehm 1. —
Auf Canthocamptus staphylinus: Salpingoeca ringens. Brehm 1. — Im
Hummer: Anoplophrya minima, Agyregata vagans, Porospora gigantea,
Selenoccidium intermedium. Leger u. Dubosq 3. — Auf Copepoden: Acineta
truncata, cothurnioides: Acinetopsis campanuliformis; Ophryodendron rever-
sum. Collin 5. — Auf Pagurus: Acineta constricta. Collin 5. — In Chthamalus
stellatus: Frenzelina chthamali. Leger u. Dubosg.

Inseeta: In Flöhen und Läusen: Crithidia-Formen u. Tryp. lewisi.
Strickland. — In COonorhinus megistus: Schizotrypanum ceruzi. Chagas. —
In Simulium-Larven: Amoebidium. Chatton u. Roubaud. — In Glossinen:
Tryp. brucei u. gambiense. Kleine. — In Aspongopus viduatus (Hemipt.):
Herpetomonas (Crith.!) aspongopi. Aders. — In Seidenraupen: Nosema
bombyeis. Stempell. — In Tsetse-Fliegen: Trypanosomen. Anonymus. —
In Glossina palpalis: Tryp. vivax. Bruce, Hamerton usw. 5. — In Bombyx
mori: Chlamydozoa. Fauchere. — In Conorrhinus: Leishmania. Donovan 2.
— In Musca domestica: Herpetomonas. Hewitt. — In Haematopinus spinu-
losus: Tryp. lewisi. Rodenwaldt. — In Chironomus-Larven: Amoeba chiro-
nomi. Porter 1. — In Gerris paludum: Crühridia gerridis. Porter 2. — In
Nepa cinera: Herpetomonas jaculum. Porter 3. — In Ceratopogon-Larven:
Schizocystis gregarinoides. Leger. — In Myzomyia Ludlowiü Theob.:
Malariaparasiten. Banks. — In @lossina palpalis: Tryp. gambiense. Bruce,
H. B. u. M. 2. — In Periplaneta: Pleistophora periplanetae. Shiwago. —
Auf Hydrophilus piceus: Rhynchophria palpans. Collin 5. — In Mücken:
Haemoproteus. Mezinceseu 1. — In Tabanus hilarius: Crithidia tabani.
Patton 1. — In Ctenocephalus serraticeps: Gregarina ctenocephali canis. Roß.
— In Melophagus ovinus: Crithidia melophagi. Swingle. — In Simulium
columbacensis: Crithidia simuliae. Georgewitch. — In Euryereon (Phlyctae-
nodes) sticticalis: Mikroklossia prima u. apiculata. Krassilstschik 1. —
In Mamestra oleracea: Mikroklossia mamestrae. Krassilstschik 1. — In
Aporia crataegi: Aporiella dimorpha. Krassilstschik 1. — In Harpactor

288 Protozoa für 1909.
iracundus (Hemipt.): Leptomonas agilis. Chatten 1. — In Cyelopoda sykesi
(Dipt.): Orithidia nyteribiae. Chatton 2. — In Haematopinus spinulosus:
Trypanosoma lewisi. Baldrey. — In Nepa cinerea: Leptomonas jaculum.
Berliner. — In Blatta: Entamoeba blattae. Janicki. — In Olocrates abbreviatus
u. Forfieula auricularia: Peltomyces hyalinus u. forficulae. Leger 2. — In
Piychobdera: Pileocephalus striatus, Gurleya francottei, Crithidia campanu-
lata, Spirochaeta sp. Leger u. Dubosq 7. — In Periplaneta: Amoeba blattae.
Mereier, Elmassian. — In Dorcus parallelipipedus: Ophryomyces dorci.
Leger u. Hesse. — In Bombyx mori: Mierosporidium polyedricum. Marzoech'.
— In Hysterichopsylla (Fliege) talpae: Crithidia hysterichopsyllae. Mae-
Kinnon 1. — In Ctenophthalmus agyrtes: Herpetomonas (?) etenophthalmi.
Mae Kinnon 1.

Myriapoda: In Lithobius forficatus: Adelea ovata. Jollos. — In Lithobius
mutabilis: Chytridiopsis schneideri. Leger u. Dubosgq.

Arachnoidea: In Pieroptus vespertilionis (Milbe): Achromaticus. Neu-
mann. — In Argas persicus: Hühnerspirochäten. Galli-Valerio.

Tunieata: In Amaroucium sp.: Merogregarina amaroueii. Porter.

Pisces: In Lophius piscatorius: Glugea lophii. Weißenberg. — In
Fischen: Tryp. sp. Zupitza. — In Tinca: Coceidium Rouxi. Elmassian 3.
Zoomyzxa. Elmassian 3. — In Gadus virens: Myzidium bergense. Auerbach 3.

— In Argentina silus: Myzidium procerum. Auerbach 3. — In Phyeis
blennioides: Zschokkella hildae. Auerbach 3. — Auf Goldfischen: Apiosoma
piscicola. Roth 1. — Auf Schleierfischen: Eetoparasiten, event. n. Sp.

Roth 2. — In Clarias anguillaris: Tryp. Toddi. Bouet 3. — In Barben:
Myzobolus. Drouin de Bouville. — In Pleuronectes platessa L.: Mastigospora
murmanica. Awerinzew 6. — Auf Süßwasserfischen: Chilodon hexastichus.
Kiernik. — In Gadus esmarkii u. Molva vulgaris: Myzxobolus aeglefini.
Auerbach 1, 2. — In Leueiscus rutilus: Myxobolus fuhrmanni. Auerbach 1, 2.
— In Gadiden: Leptotheca macrospora, Myzxidium inflatum, Sphaeromyza
hellandi, Goussia. Auerbach 1, 2. — In Leueiscus rutilus: Myzobolus oculi-
leucisci. Trojan. — In Coregonus albida: Henneguya zschokkei. Luther. —
In Gobius paganellus: Haemogr. polypartita. Neumann 2. — In Gobius
minutus: Haemogr. minuta. Neumann 2. — In Solea lutea: Haemogr. clavata.
Neumann 2. — In Torpedo ocellata: Haemogr. torpedinis. Neumann 2, —
In Scorpaena scrofa: Haemogr. scorpaenae. Neumann 2. — In Süßwasser-
fischen: Trypanosomen und Trypanoplasmen. Minchin. — In Meeres-
fischen: neue Trypanosomen. Neumann 2. — In Gadus minutus: Spir.
gadi. Neumann 2, — In Arnoglossus grohmanni: Globidium multifidum.
Neumann 2. — In Scyllium canicula: Immanoplasma scylli. Neumann 2,
— In Drepanopsetta platessoides: Ceratomyzxadrepanopsettae. Awerinzew 1. —
In Cottus scorpius: M yxidium sp. (verwandt mit M.incurvatum). Awerinzewi.
— In Pleuronectes flesus: Lymphocystis johnstonei. Awerinzew 2.
Amphibia: In Bufo vulgaris: Opalina ranarum. Galli-Valerio 2. — In
Fröschen und Kröten: Versch. Protozoen. Dobell 2. — In Fröschen: Bodo

lacertae. Dobell 3. — In Leptodactylus pentadactylus: Haemogregarina
heteronucleata. Carini 1.— Auf Fröschen und Molchen: Vorticellen. Jacob.
— Auf Triton vulgaris: Acineten. Jacob. — Auf Salamanderlarven:
Triehodinen. Jacob. — In Salamandra, Triton u. Alytes: Trichomonas

ERTREEERIEnn

Mr

Übersicht nach dem Stoff. 289

Prowazeki. Alexeieff 2, — Im Wasserfrosch u. Axolotl: Macrostoma
Caulleryi. Alexeieff 2 — In Batrachiern: Opalina. Metealf. — Im Frosch:

Lankesterella sp. Neresheimer. — In Rana climata: Nyctotherus parvus,
multisporiferus. Walker. — In Rana palustris: Balantidium faleiformis.
Walker.

Reptilia: In Python spilotes: Haemogregarina moreliae. Johnston 1.
— In Pseudechys porphyriaceus: Haemogr. pseudechis. Johnston 1. —
In Chelodina oblonga: Haemogr. clelandi. Johnston 1. — In Lithorhynchus
diadema: Haemogr. sp. Cuenot. — In Naja sp.: Plasmodium Mesnili.
Bouet 1. — In Cinixys belliana: Plasmodium Roumei. Bouet 1. — In
Sternotherus derbianus (Chelid.): Tryp. Pontyi. Bouet 3. — In Tropidonotus
ferox u. Grayia Smithüi: Tr. Clozeli. Bouet 3. — In Mabuia macullabris
u. Penotteti: Tryp. Martini. Bouet 3. — In Psylodactylus caudieinctus:
Tryp. Gallayi. Bouet 3. — In Lacerta sp.: Amoeba lacertae. Nägler 1. —
In Caiman latirostris: Haemogr. caimani. Carini 1. — In Landschlangen:
Haemogregarinen. Flu. — In Lacerta ocellata: Haemogregarina lacertarum
Dan., curvirostris Billet, biretorta Nicolle, schaudinni Franga, nicollei
Franca, minuta Franga. Franca 1, 6. — In Psammodromus algirus: Haemo-
gregarina lusitanica, pallida. Franea 2. — In Lac. muralis: Haemogr.
bicapsulata, marceani, nana, nobrei n. sp. Franga 3. — In Diploglossus
fasciatus: Plasmodium diploglossi. Aragäo u. Neiva. — In Tropidurus tor-
quatus: Plasmodium tropiduri. Aragäo u. Neiva. — In Tupinambis teguixin:
Haemogregarina 2 n. spp. Carini 1. — In Acanthodactylus boskianus:
Haemogregarina sp. Catouillard 1. — In Platydactylus muralis: Tryp.
platydactyli. Catouillard 2. — In Testudo tabulata: Haemogregarinen.
Brimont 1. — In Corallus caninus (Ophidier): Haemogregarinen. Brimont 1.
— In Epiverates cerebris: Haemogregarinen. Brimont 1. — In Urubitinga
albicollis: Haemoproteus sp. Brimont 1. — In Tropidonotus piscator: Tryp.
primeti. Mathis u. Leger 3. — In Emyda vittata: Tryp. vittatae. Robertson 1.
— In Schlangen: Haemogregarinen. Sambon. — In Acanthodactylus
pardalis: Haemogr. sp. Conor. — In Reptilien: Haemogregarinen. Johnston
u. Cleland 2. — Im Gecko: Sarcocystis platydactyli. Weber. — In Tubinambis
teguixin: Haemogreg. tupinambis, Carinii, Missoni. Laveran u. Salimbeni,
Laveran 4. — In Pituophis melanoleucus: Haemogr. pituophis. Laveran
u. Pettit 1. — In Melopelia leucoptera: Haemamoeba melopeliae. Laveran
u. Pettit 5. — In Python sebai: Haemogr. sebae. Laveran u. Pettit 9. —
In Lacerta ocellata: Haemogreg. Laveran u. Pettit 10. — In Clemmys leprosa
u. Ohelodina longicollis: Haemogr. Laveran u. Pettit 11. — In Sauriern:
Haemogr. Laveran u. Pettit 12.

Aves: In Turtles: Haemogregarina stepanowi. Hahn. — In Francolinus
sinensis (Feldhuhn): Leucocytozoon Mesnili. Leger u. Mathis. — In Vögeln:
Trypanosomen u. Haematozoen. Cardamatis 3. — In Catharista atrata
Trypanosoma sp. Brimont 1. — In Vögeln: Halteridium Dani-
lewski. Cardamatis 1. — In Falco nisus: Leucocytozoon Ziemanni-u. Tryp.
avium. Mezinceseu 2. — In Motella mustela u. Liparis: Ichthyosporidium
gasterophilum. Robertson 3. — In Guttera pucherani (Perlhuhn): Leuco-

eytozoon sp. Keysselitz u. Mayer. — In Orizornis orizivora: Haemöproteus
orizivorae. Anschütz. — In Vögeln: Tryp. eberthi, Trichomonas u. Cerco-
Archiv für Naturgeschichte Da" H 19
1910. VI. 2. ” N

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290 Protozoa für 1909.

monas. Martin u. Robertson. — In Hühnern: T'’ryp. Calmettei, Leucocytozoon
Caulleryi. Mathis u. Leger 1, 2, 4. Spirochaeta gallinarum. Brumpt, Blaizot.
Spirochaeten u. Haemogr. Galli-Valerio 1 u. 2. — In Vögeln: Coceidium
euniculi. Hadley 1. — In Passer: Plasmodium passeris n. sp. Johnston u.
Cleland. — Im Waldhuhn: Coceidium tenellum. Fantham. — In Vögeln:
Tryp. avium majus u. minus. Zupitza.

Mammalia: In Rindern: Pirosoma u. Tryp. sp. Martini . — In
Pferden: Piroplasma equi. Marzinowsky 2, M. u. Bielitzer. — In Dasyurus
u. Petaurus: Haemogregarinen. Welsh usw. — Im Hunde: Piroplasma
canis. Eggebrecht. — Im Igel (Passage): Tryp. equiperdum u. brucei
Gonder u. Sieber. — Im American cattle: T’ryp. americanum. Crawley.
— In Mus decumanus u. rattus: Spirochaeta sp. Johnston u. Cleland. —
In Igeln: Piropl. ninense. Yakimoff. — In Ratten: Tryp. lewisi. Manteufel,
— In Mammalia: Trypanosomen. Montgomery u. Kinghorn 1, 3. — In
Rindern: Tryp. franki. Bruns. — In Mus sylwaticus: Tryp. grosi. Laveran
u. Pettit 7. — In Microtus arvalis: Tryp. microti. Laveran u. Pettit 8.—
In Renntieren: Piroplasmen. Kerzelli. — In Mäusen: Leucocytozoon muris
n. sp. Johnston u. Cleland.. — In Fledermäusen: Tryp. vespertilionis.
Gonder. — In Rindern: Tryp. Frank u. Frosch. — In Schafen: Piroplasmen.
Frosch u. Nevermann. — In Dasyprocta, Alouata, Choloepus: Trypanosoma
sp. Brimont 1. — In Elephas: Tryp. elephantis n. sp. Bruce, Hamerton usw.

— In Macacus eynomolgus: Balantidium coli. Brumpt 1. — Im Pferd:
Tryp. Rougeti. Dausel. — Im Affen: Tryp. n. sp. Brumpt 2. — In Schafen
u. Ziegen: Piroplasmen. Dsehunkowski u. Luhs. — In Rindern: Piro-

plasmen. Broden u. Rodhain. — In Affen: Tryp. gambiense. Breinl. —
In Hunden: Piroplasma canis. Breinl u. Annett. — In Callithrix (Affe):
Tryp. minasense. Carini 2, Chagas 2. — In Rindern: Piroplasma sp. Soulie
u. Roig. — In Cercocebus fuliginosus: Plasmodium kochi. Berenberg- Goßler.
— In Brachyurus calvus: Plasm. brasilianum. ' Beerenberg-Goßler. — In
Pferden: Trypanosoma Cazalbowi u. Tr. dimorphon. Thiroux et Teppaz.
Tryp. pecaudi (Baleri). Thiroux u. Teppaz’3. Leucocytozoon piroplasmoides.
Thiroux u. Teppaz 2. — In Rindern: Tryp. francki. Frosch, Franck u.
Frosch. — Im Reh: Herpetomona n. sp. (?). Knuth 2. — In Rindern:
Trypanosoma franki. Knuth 1. Tryp. theileri. Mayer. — In Pferden:
Piroplasma sp. Michin u. Yakimoff. — In Rindern: Piroplasma parvum.
Mayer. — In Kaninchen: Toxoplasma cuniculi. Carini 2. — In Vesperugo:
Achromaticus. Neumann. — In Kaninchen: Trypanosoma euniculi. Asworth
u. MacGowan. — In Mus decumanus u. rattus: Tryp. lewisi. Biot. — In
Myozus nitela: Tryp. sp. Biot. — Im Buschbock, Rotbock u. Ochsen:
Tryp. ingens. Bruce, Hamerton, Bateman u. Mackie 1. — In Herpestes:
Nuttallia herpestidis. Franga 4. — In Microtus: Smithia microti. Franga 4.
— In Eliomys quercinus: Trypanosoma elyomis. Franga 5. — In Vertebraten
Leucocytozoa. Porter 4. —

Im Menschen: Spir. eurygyrata u. stenogyrata. Werner, H. — Ent-
amoeba sp. Me. Carrison. — Lamblia intestinalis. Joachim. — Histoplasma
capsulatum. Darling. — Amoeba miurai. Jjimai. — Infusorien. Guastala.
— Tryp. cruzi.” Chagas 2, 3. — Entamoeba coli, histolytica, tetragena. Hart-
mann 1, — Trichomonas intestinalis u. vaginalis. Bensen. — Schizotrypanum

Übersicht nach dem Stoff. 291

eruzi. Chagas. — Leishmania donovani. Gabbi u. Caracciolo. — Leishaniam
infantum. Nieolle 1. — Spirochaeta schaudinni. Keysselitz u. Mayer. —
Chlamydozoa. Leber u. Hartmann, — Amoeba sp. Noe. — Entamoeba
coli u. histolytica. Allan. — Balantidium coli. Comes 1. — Tryp. gambiense
= T. Castellani. Bentmann u. Günther. — Tryp. sp. Elders. — Entamoeba
minuta n. sp. Elmassian 2. — Entamoeba nipponica. Koizumi. — Chla-
mydozoa (Varizella, Windpocken). Keysselitz u. Mayer.

Krankheiten: (Allgemeines): Braun u. Lühe, Craig, Daniels, Doflein,
Ehrlich, P., Kerr, Laveran 5, Manteufel 1, Masson, Mordwilko, Mühlens 3,
Plimmer, Prout, Schultz 1, Swellengrebel 2. Amoebendysenterie: Allan,
Dock, Elmassian 1, Hartmann 1, Huber, Koizumi, Marshall, Mc.Carrison,
Nägler 1, Noc, Patterson, Saundby u. Miller. Anaemia splenica infantilis:
Gabbi u. Caracciolo, Nicolle, Novy. Balantidienenteritis: Bowman, Brandt,
Brumpt 1, Cohnheim, Comes, Guastala, Tschistowitsch. Baleri: Thiroux
u. Teppaz 3, 5. Beschälseuche: Zwick. Coceidiosis: Fantham 2, Hadley,
Saul, Terrepson. Darmkrankheiten: Alexeieff 3, Bell, Bensen, Dobell,
Garrison, Guastala, Manson u. Sambon, Noe 2, Tschistowitsch. Dengue:
Vassal u. Brochet. Dourine: Dausel, Fröhner, Gonder u. Sieber, Loir,
Motas, Zwick. Epitheliome: Sabraz&s u. Muratet 3. Fischkrankheiten:
Auerbach, Awerinzew, Drew, Drouin de Bouville, Fiebiger, Luther, Minchin,
Neumann 2, Robertson 3, Roth, Trojan, Weißenberg, Wegener. Flagel-
latendysenterie: Joachim, Sabraz6s u. Muratet 2. Gambiafieber der Pferde:
Hindle. Granuloma: Bosanquet, Cleland 1. Gelbsucht: Marzocchi. Gelbes
Fieber: Stimson. Haemoglobinurie: Baratt, Wakelin u. Warrington York,
Craig 2. Histoplasmosis: Darling. Kala-Azar: Basset-Smith, Donovan,
Gabbi u. Caracciolo, Manson, Patton 2, Rach u. Zarfl, Sluka u. Zarfl.
Küstenfieber der Rinder: siehe Ostküstenfieber. Leberabszesse: Saundby
u. Miller. Lymphangite epizootique: Thiroux u. Teppaz 2, 4. Magenkrank-
heiten: Cohnheim, Joachim. Malaria: Banks, Berenberg-Goßler, Braddcock,
Cardamatis 2, Craig 1, Deaderick, Donovan, Mühlens 2, Neeb, Simms,
Sofer, Swan, Vassal. Milzkrankheit (der Renntiere): Kerzelli. Myxo-
sporidiosen: Auerbach, Awerinzew, Emery. Nagana: Battaglia, Fried-
berger, Gonder u. Sieber, Jaffe, Löwenstein, Manteufel 2, Möllers. Orient-
beule: Bentmann u. Wasielewski, Cardamatis 4, Carter, Laveran u. Pettit,
Marzinowski 1, Minchin 4, Neumann 3, Row. Ostküstenfieber: Meyer,
Nuttal, Fantham u. Porter, Pease. Pebrine: Fauchere. Piroplasmosen:
Breinl u. Annett, Broden u. Rodhain, Dschunkowski u. Luhs, Eggebrecht,
Franca 4, Frosch u. Nevermann, Levaditi u. Nattan-Larrier, Liubinecki,
Martini, M. u. Bielitzer, Michin u. Yakimoff, Nuttal, N. u. Hadween,
Soulie u. Roig, Theiler 2, 5, Wellington, Yakimoff. Redwater: Nuttal u.
Hadween 4, Theiler 4. Pullulation eal. du Lapin: Henry. Ruhr: Böse
Sarcosporidiosen: Betegh, Johnston u. Cleland, Ratz, Sabrazes u. Muratet 1,
Weber. Schlafkrankheit: Anonymus, Bagshawe, Bentmann u. Günther,
Breinl; Bruce, Hamerton, Bateman u. Mackie; Firket, Kinghorn, Kleine;
Kleine, Koch u. Beck; Laveran; Martin, Leboeuf u. Roubaud; Montgomery
u. Kinghorn, Parker, Pittaluga, Roubaud, Schürmann. Schwarzwasser-
ieber: Cleland 2. Sklerose: Botteri. Souma: Thiroux u. Teppaz 1.
Spirochaetose der Hühner; Balfour, Blaizot, Brumpt 3, Galli-Valerio,

199

292 Protozoa für 1909.

Gilruth, Prowazek 4, Schellack 2. Spirochaetosen (andere): Arthaud,
Bosanquet, Botteri, Cleland 1, Duval u. Todd, MacKinnon, Proeschner,
Schellack 1, Waters, Werner, H. Sumpffieber (bei Vögeln): Cardamatis.
Surra: Fraser, Gaiger, Holmes, Leese, Maja, Massaglia. Syphilis: Baranni-
koff, Bayly Hugh Wansey, Coles, Deaderich, Faroy, Frühwald, Gaucher
u. Merle, Hecht u. Wilenko, Kolle, Me.Intosh, Mezincescu 4, Mott, Mühlens,
Müller, Rabinowitsch, Regaud, Sabrazes u. Duperie, Schereschewsky,
Scheuer, Schlimpert, Schultz 2, Siegel, Stanziale, Truffi, Yamanoto.
Tollwut: Negri. Toxoplasmose (beim Kaninchen): Carini 4. Trachom:;
Galli-Valerio 2, Leber u. Hartmann, Sergent 1, Werner. Trypanosomiosen:
Asworth u. MacGowan, Baldrey, Bentmann u. Günther, Biot, Breinl u.
Nierenstein, Bruce u. Bateman, Bruns, Carini 2, Chagas 1, 3, Cleland 3.
Crawley, Doflein, Dönitz, Ehrlich, Elders, Frank u. Frosch, Gonder u.
Sieber, Jacoby, Kleine, Knuth, Laveran, Leger 1, Levaditi usw. Man-
teufel, Mayer, Mesnil u. Brimont, Montgomery u. Kinghorn, Moore, Nieren-
stein u. Todd, Nuttal, Old, Ottolenghi, Plimmer u. Fry, Rodenwaldt,
Rosenbusch, Schürmann, Sergent 2, Thiroux u. Teppaz 1, Zupitza.
Tumoren: Robertson u. Young, Sabrazes u. Muratet 1, Saul. Typhus
exanthematieus: Krompecher, Goldzieher u. Augyan. Uleus tropieum:
Keysselitz u. Mayer 2. Varicella (Windpocken): Keysselitz u. Mayer 3.
Variola: Prowazek u. Aragäo de Beaurepaire. Zeckenfieber u. Recurrens:
Fantham u. Porter, Hoefer, Neumann 4, Rabinowitsch, Schellack 2.

Faunistik.
Allgemeines: Nordgaard, Old, Penard.

Europa:

Deutschland: Greifswalder Bodden: Abshagen; Wiesbaden: Bruns,
Frank u. Frosch; Ostpreußen: Fröhner, Henry, Honigmann, Knuth;
Gießener Volksbad: Langermann; Rhein: Lauterborn, Marsson; Wilhelms-
haven: Mühlens; Berlin: Nägler 1, 2; Oberlausitz: Pietsch; Ostpreußen:
Wegener. Oesterreich-Ungarn: Lunz: Brehm 1; Böhmen: Brehm 2; Nord-
tirol: Brehm 4; Lunz: Nägler 1; Wien: Rach u. Zarfl.; Ungarn: Ratz;
Kronstadt: Seidl; Komitat Borsod: Vadasz. Großbritannien: Sheffield
distriet: Brown; Cash u. Hopkinson; Isle of Man: Herdmann u. Scott,
Minchin, Porter, Saundby u.Miller, West. Frankreich: Banyuls: Beauchamp;
Troublon: Jaccard, Penard. Italien: Carnevale, Galli-Valerio, Prineipi.
Griechenland: Cardamatis. Rußland: Marzinowsky u. Bielitzer, Michin
u. Yakimoftf. Niederlande: Hoogenraad. Schweiz: Penard 2. Norwegen:
Bergen: Auerbach 1, Schneider. Schweden: Theel. Portugal: Franga.
Rumänien: Motas.

Asien:

Aral-Meer, Syr Darja: Awerinzew 8; Ostasien: Böse; Malay Peninsula:
Braddeock; China u. Südasien: Brehm 3; Turkestan: Daday; Madras:
Donovan; Transkaukasien: Dschunkowski; Surinam: Flu; Japan: Koizumi;
Mohaud: Leese; Tonkin: Leger u. Mathis, Mathis u. Leger; Cochinchina:
Noe 1; Madras: Valladares; Indo-China: Vassal u. Brochet; Indien: Waters,

Faunistik und Systematik. 293

Australien:
Bosanquet; Neu-Süd-Wales: Cleland u. Johnston; Vietoria: Gilruth;
Johnston; Welsh u. Barling usw.

Afrika:

Anonymus 3, Bouet; Sansibar: Bruce, Hamerton u. Bateman; Uganda:
Bruce, Hamerton, Bateman u. Mackie; Somali: Brumpt; Tunis: Catouillard,
Franga 6, Galli-Valerio; Congo: Kerandel; Ostafrika: Keysselitz u. Mayer 1;
Rhodesia u. Nyassaland: Kinghorn; Ostafrika: Koch, Beck u. Kleine,
Laveran u. Pettit; Congo: Martin, Leboeuf u. Roubaud, Meyer; Rhodesia:
Montgomery u. Kinghorn; Tunis: Nicolle; Vietoria Nyanza: Ostenfeld;
Span. Guinea: Pittaluga; Congo: Roubaud; Algier: Sergent 1, Soulie u.
Roig; Mozambique: Theiler 1; Südafrika: Theiler 3, 4; Senegal: Thiroux
u. Teppaz; Kamerun: Zupitza.

Amerika:

Brasilien: Aragao de Beaurepaire, Chagas; Guyana: Brimont, Crawley;
Tropen: Darling; Canada: Loir; New York: Patterson; Brasilien: Prowa-
zek 4, 5; Panama: Simms.

Inseln:

Sumatra: Elders; Madagascar: Fauchere; Malay States: Fraser;
Philippinen: Garrison; Marshall: Martini; Ceylon: Robertson; Seilly Islands:
Vallentin; St. Paul u. Neu-Amsterdam: Vanhöffen.

Meere:

Plankton-Expedition d. Humboldt-Stift.: Apstein, Borgert; Forschungs-
reise: Graf; Grönland-Meer: Broch 2; Indischer Ocean: Czapek, Schröder, B.;
Kaspisches Meer: Henckel; Golf von Neapel: Pierantoni 2; Nordisches
Plankton: Schröder 6, 2; Golf von Triest: Stiasny; Schwarzes Meer:

Zacharias 1.

Systematik.
(Revidiertes System nach M. Hartmann.)

Allgemeines: siehe unter System. (1). — chironomi n. sp. Porter (1).
Fragen; ferner Awerinzew, Doflein, — diplomitotica n.sp. Aragäo
Hartmann. de Beaurepaire. — limax (Para-

sit: Sphaerita). Chatton u. Bro-
I. Klasse: Sareodina. doky. — miurai n. sp. Ijimai. —
A mucicola n. sp. Chatton (3). —

1, Unterklasse: Rhizopoda, muralis n.sp. Penard. — pro-
Amoeba. Huber. — sp. Gauducheau, teus. MeClendon. — proteus,

Koizumi, Noc. — sp. aus Volwox limazx, vespertilio, radiosa nach

minor. Zacharias. — spp. Nägler. Brehm (1). — terricola.
Frosch (2). — froschi, lacertae Grosse- Allermann.

Hartmann, spinifera, lacustris, Capsellina bryorum n.g. n.sp. Pe-
albida, diploidea n. spp. Nägler nard.

294

Chlamydophrys stercorea Cienk. Do-

‚ . bell (2).

Diplochlamys fragilis, timida, gru-
beri n. spp. Penard.

Amoeba (Entam.) blattae. Mercier,
Elmassian. — blatiae. Janicki.
Entamoeba sp. MeCarrison. — coli
u. histolytica. Allan. — histo-

lytica Schaudinn. Hartmann (1).
— minuta n. sp. Elmassian (2).
— nipponica n.sp. Koizumi.
— ranarum. Dobell (2, 5).
Lieberkühnia fluvialis Duy. n. synon.

„Penard.

Limax-Amoeben. Nägler (1).

Pelomyza. Stole. — palustris.
Tönniges. 58

Poneramoeba n.g. für Enta. histo-
lytica Schaudinn. Lühe.

Rhizopoda. Awerinzew (8), Brown.

Trichosphaerium Sieboldi. Parisi.

2. Unterklasse: Heliozoa.

Actinosphaerium. Dellinger. —
Eichhorni. Howard.

Heliozoa. Mae Kinnon (2), Weldon
u. Hickson.

Wagnerella borealis Mereschk.
Zuelzer.

3. Unterklasse: Radiolaria,

Acantharia. Moroff u. Stiasny.

Acanthometriden. Borgert (1). ‘

Acanthometron pellucidum J . M.
Moroff u. Stiasny, Stiasny.

fActinomma echinoideum, appenni-
"nicum, octoacanthium, saccoi N.
‘spp. Carnevale.

tAmphisphaera biporuta, vinassai
‚n. spp. Prineipi. — italica, spi-
nosa, cristata n. spp. Carnevale.

tAmphistylus pantanellü, elegans
n. spp. Prineipi.

TAnthocyrtium phylloacanthos n. Sp.
Carnevale.

tAstrophacus ehrenbergii n. sp. Car-
nevale.

Protozoa für 1909.

fr

Aulacantha. Borgert (1), Häcker. —
scolymantha. Borgert (2, 3).

Auloceros. Häcker.

Caementelliden. Borgert (1).

Caementella loricata n.g.n.sp. Borgert.

TCalocylas coronata, de "stefanii,
aculeata n. spp. Carnevale.

TCantharospyris tuberculatus n. Sp.

Carnevale.

TCarpocanium pulchrum n. sp. Car-
nevale. B
TCarposphaena rara n.sp. Carne-
vale. — ugolinii, miocaenica N.

spp. Prineipi.

Castanidium moseleyi u. variabile.
Schmidt.

1 Cenellipsis bergontianus n. sp. Car-
nevale. — ovoides, ugolinii, simo-

nellii n. spp. Prineipi.
TCenosphaera de stephami, tara-

mellii n. spp. Prineipi. — aemi-
liana, subtilis, hispida 1. SPP.»
Carnevale.

Colliden. Borgert (1).

Collozoum. Hartmann u. Hammer.

TCornutanna elegans n. sp. Prineipi.

TC yrtocalpis globosa, ovoides n. SPP.
Prineipi.

TCOyrtocapsa polygonalis, inaequi-
spina, marinellii n. spp. Prineipi.

T Dietyocephalus bergontianus, cras-
sus n. spp. Carnevale.

} Dietyospyris meneghinii n. sp. Prin-
eipi.

1 Dorcadospyris
Prineipi.

+ Doryconthidium parvistylus, longt-
stylus n. spp. Prineipi. — mazi-

magnipora N. SP»

mum, aculeatum, vinassianum,
%soacanthos, polystylus n. SPP.»
Carnevale.

1 Dorydiscus n.g., bergontianus n.
sp. Carnevale.

1 Dorydruppa bassanü, dainellii n.
spp. Prineipi.

+ Dorylonchidium fucini, spinosum
n. spp. Prineipi. — pantanellü,
rüstii n. spp. Carnevale.

m: Systematik.

1 Doryphacus n. 8. poroacanthos, ber-
gontianus n. spp. Carnevale.

1 Dorysphaera longispina n. sp. Prin-
eipi.

TDruppastylus (Doryprunum) ca-
yeuzii n. sp. Carnevale.

T Druppocarpus spimosum n. Sp.
Prineipi.

1 Eueyrtidium isseli, appenninicum,
aculeatum n. spp. Prineipi.

T Eusyringium curvispina nn. Sp.

Prineipi.

tHaliomma serratipora n.sp. Prin-
eipi.

THezxaconthium subtile n. sp. Carne-
vale.

THezxalonche hindei, dendrostylus n.
sp. Carnevale.

* Hexastylus rosai, angelaccii n. SPP»
Carnevale. — gortaniin. sp. Prin-
eipi.

THistriastrum martinianum
Carnevale.

TLithapium acutispina n. Sp.
eipi.

TLithatractus miocaenica n. sp. Prin-
eipi.

TLithomespilus rarus n. Sp.
vale.

TLithomitra laevigata n. sp. Prineipi.

TLychnocanium parvum n. sp. Prin-
eipi.

n. sp»

Prin-

Carne-

Monocyitaria. Hartmann u.
Hammer.

TOdontosphaera haeckelii, longispina
n.sp. Carnevale,

TOmmatodiscus multipora, pseudo-
spiralis n.spp. Prineipi. — panta-
nellii, simonellii, reniformis, cir-
cularis n. spp. Carnevale.

TPhacostylus del-lupi n.sp. Car-
nevale.

Phaeocolla pygmaea, floridiana, am-
bigua n. spp. Borgert.

Phaeodiniden. Borgert (1).

Physematium Mülleri. Hartmann

u. Hammer.

295

Polycyttaria. Hartmann u. Hammer.
t Porodiscus bergontianus, squina-
boli, ellipticus, fortiüi n. spp. Car-

nevale.. — bassanii, vinassat,
laevigatus, parvus, spiraliformis
n. spp. Prineipi.

T Prunulum exagonatum n. sp. Prin-

eipi. — regulare n. sp. Carnevale.

Radiolaria. Borgert (1), n.spp.

Borgert (4), Carnevale, Gamble,
Haecker.

1 Sethoconus subtilis n. sp. Carnevale.

1 Sethocorys bussonii, ceristata n. SPP»

Carnevale.

7 Sethocyrtis parva, colettii n. SPP.
Prineipi.

t Siphonosphaera rariporata, minima,
squinaboli, preveriana n. SPP
Carnevale.

T Sphaerostylus nevianii n. sp. Car-
nevale.

Sphaerozoen. Borgert (1).

7 Spongopyle dreyerii n.sp. Carne-
vale.

T Spongotrochus bereiglii n. sp. Prin-
eipi.

Spumellaria. Schröder (2).

T Stauracontium camerianii n.Sp.
Carnevale.

t Staurolonche rara n. sp. Carnevale.
— capellinii n.sp. Prineipi.

1 Staurosphaera canavarüi n. Sp.
Prineipi.

t Stauroxiphos communis n. sp. Car-
nevale.

+ Stichocapsa brevicauda, eylindroides
n. spp. Prineipi.

t Stichocorys martelliüi, aemiliana,
bonarellii n. spp. Prineipi.

Sticholonche zanclea. Stiasny.

t Stylocapsa n.g. exagonata n.Sp.

Prineipi.

7 Stylodietya ciccionii n.sp. Prin-
eipi. — paroniana n.sp. Car-
nevale.

t Stylosphaera undulata, isiporata n.
spp. Carnevale. — hueckelian«

n. sp. Prineipi.

296 a “ Protozoa für 1909.

TSyringium n.g. vinassai nn. Sp.
Prineipi.

T Tesserastrum fortiin. sp. Carnevale.

Thalassicola. Borgert (1), Hartmann
u. Hammer.

Thealassophysa. Hartmann u.
Hammer. -

1 Thecosphaera lophophilla, styloden-
dra, paroniana, leptococcos, spi-
ralis n. spp. Carnevale. — saccoi
n. sp. Prineipi.

T Theocapsa gibba n.sp. Carnevale.

T Theocorys de stefanii, italica, brewi-
cornis n. Spp. Prineipi.

T Theopera fragilis, aculeata n. spp.
Carnevale.

Tripyleen. Borgert (1).

T Tristylospyris sphaerococcos n. Sp.

Carnevale. — raripora n. Sp.
Prineipi.

1 Xiphatractus brevispina n. sp. (ar-
nevale.

t Zygospyris brevispina n.sp. (ar-
nevale.

4, Unterklasse: Mycetozoa,

Mycetozoa. Lister.

Ophryomyces dorei n. g.n. sp. Leger
u. Hesse.

Peltomyces n.g. hyalinus n.SP.,
forficulae n.sp. Leger (2). —
Blatellae (syn. Collosporidium
Crawley). Leger (2).

Proteomyza. Hickson;

Zoomyza Legeri n.g. n.sp. El-

massian (3).

1I. Klasse: Cnidosporidia.
1. Ordnung: Microsporidia,

Cnidosporidia. Stempell.

Glugea lophii Dofl. Weißenberg.

Gurleya francottei: n.sp. Leger u.
Dubosq (7).

Mariona n. g. für Nosema marionis
Thel. Stempell.

Mierosporidia. Stempell.

u: -#

Mierosporidium polyedricum Bolle.
Marzoechi. |

Nosema bombycis Naegeli. Stempell
(1, 2). — Frenzelinae n. sp. Leger
u. Dubosg (1, 4).

Perezia n. g. lankesteriae n. sp. Leger
u. Dubosq (1).

Plistophoridae u. Glugeidae. Stempell.

Pleistophora periplanetae. Shiwago.

Thelohania chaetogastrisn. sp. Sehrö-
der (1).

2. Ordnung: Myxosporidia.

Ceratomyzxa drepanopsettae. Awerin-
zew (1).

Henneguya zschokkei. Luther. —
(Lymphocystis) johnstonei Woode.
Awerinzew (2).

Leptotheca macrospora n. sp. Auer-
bach (1, 2).

Miktosporea (Disporea -u. Poly-
sporea). Auerbach (4).

M yzidium sp. (verw. mit M. incur-
vatum). Awerinzew (1). — in-
flatum n. sp. Auerbach (1, 2). —
bergense n. sp. (= M. sphaerieum
Thel. Auerb.). Auerbach (3). —
procerum n.sp. Auerbach (3).

Myzobolus. Drouin de Bouville. —
aeglefini. Auerbach (1, 2). —
Juhrmannin. sp. Auerbach (1, 2).
— oculi-leueisci n.sp. Trojan.
— pfeifferi. Mereier.

Myxosporidia (System). Auerbach
(4), Emery.

Sphaeromyzxa hellandi n.sp. Auer-
bach (1, 2).

Zschokkella hildaen.sp.Auerbach(3,4).

3, Ordnung: Actinomyxidia.
Vacat.

4. Ordnung: Sarcosporidia.

Sarcocystis miescheriana, gigantea,
tenella, muris. Johnston u. Cle-
land. — platydactyli. Weber. —
tenella u. Blanchardi. _Betegh.

# e
Ex; ie
x 3

Si |
Anhang: Haplosporidia.

Haplosporidia. Raabe.
Ichthyosporidium gasterophilum. Ro-
bertson (3).

III. Klasse: Mastigophora.
1. Unterklasse: Flagellata,
1, Ordnung: Rhizomastigina,

Dinamoeba = Mastigamoeba aspera.
Penard (2).

Mastigamoeba socialis, auriculata n.
spp. Penard (2).

Mastigina spiculata, lacustris, nitens
n. spp. Penard (2).

2. Ordnung: Protomonadina.

Bodo. Alexeieff (1). — laceriae. Do-
bell (3), Prowazek (3).
Choanoflagellata. Burck (2).
Cercomonas sp. Martin u. Robertson.
— sp. Sabrazes u. Muratet (3).
Codonosiga botrytis Ehrb. Burck.

Costia necatrix. Leger (3).
Lamblia intestinalis. Joachim,
Noe (2).

Macrostoma n.g. Caulleryv
Alexeieff (3).

Monocercomonas bufonis. Dobell (2).

Octomitus dujardini n. nom. Do-
bell (2). — sp. Alexeieff (3).

Salpingoeca amphoridium J. Cl. —
vaginicola St. Burck. — ringens
auf Canthocamptus staphylinus.
Brehm (1).

Trichomastix sp. Alexeieif (3). —
batrachorum. Dobell (2).

Trichomonas sp. Martin u. Robert-
son. — batrachorum Perty. Do-
bell (2). — intestinalis u. vagi-
nalis. Bensen. — Prowazeki n.
sp. Alexeieff (2).

n. Sp.

3. Ordnung: Binucleata.

Achromaticus vesperuginis. Neu-

mann.

Systematik. F

i 297
.*

Binueleata Hartmann. Berliner.

Crithidia. Prowazek (1). — campa-
nulata. Leger u. Dubosgq (7). —
ctenophthalmi. Striekland. —
fasciculata. Fraenckel. — gerridis
Patton. Porter (2). — hystericho-
psyllae n.sp. Mae Kinnon (1).
— melophagi n. sp. Swingle. —
nyeteribiae n.sp. Chatton (2).
— (. Diagnose. Chatton (2). —
simuliae n. Sp. Georgewitch
(1, 2). — tabani n. sp. Patton (1).

Crithidia (wird eingezogen). Ber-
liner.

Oryptobia = Trypanoplasma. Craw-
ley.

Globidium n.g. multifidum n. Sp.
Neumann (2).

Haemamoeba melopeliae n. Sp»
veran u. Pettit (5).

Haemoflagellata. Patton (2).

Haemoproteus. Berliner, Brimont (1),

La-

Mezinceseu (1). — noctuae. Ro-
senbuseh. — orizivorae 1. Sp.
Ansehütz.

Haemoprotozoa (neue). Cleland and
Johnston.

Halteridium Sp. Woodeock. —
Danilewski. Cardamatis (1). —
nettionis n. sp. Johnston u. Cle-
land.

Helcosoma tropicum. Bow (1).

Herpetomonas Diagnose. Chatton
(2), Hewitt, Prowazek (1). —
n. sp.(?) Knuth (2). — (?) cteno-
phthalmi n. sp. Mae Kinnon (1).
— (Leptomonas) jaculum. Porter
(3). — (Crithidia!) aspongopi 2.
sp. Aders. |

Immanoplasma n.8.
Neumann (2). _

Leishmania. Donovan (1, 2). —
Donovani. Basset-Smith, Gabbi
u. Caraeeiola, Laveran u. Pettit
(4), Row (1). — infantum. Nieoll
(1), Novy. — tropica. Bettmann
u. Wasiliewsky, Marzinowsky (1),
Neumann (3).

scyllii 1. SPp«

298 Protozoa für 1909.

Leptomonas Kent (Crithidia Leger).
Berliner, Prowazek (1). — agtlis
n. sp. Chaiton (1). — L. Diagnose.
Chatton (2). — Davidi n.sp.
Lafont. — jaculum Leger. Ber-
liner.

Leucocytozoon. Berliner, Porter (4),
Sambon (3). — sp. aus Guitera
pucherani. Keysselitz u. Mayer.
— dCaulleryi n.sp. Mathis u.
Leger (2, 4). — Mesnili n. Sp.
aus Francolinus. Leger u. Ma-
this. — muris n. sp. Johnston u.
Cleland. — piroplasmoides Du-
cloux. Thiroux u. Teppaz (2). —
Ziemanni. Mezinceseu (2), Rosen-
busch.

Nuttallia herpestidis n.8. n.5P.
Franga (4).

Piroplasmidae. Franga (4).

Piroplasma. Dschunkowski u. Luhs,
Levaditi u. Nattan-Larrier, Liu-
binecki. — sp. Kerzelli. — sp.
Michin u. Yakimoif. — sp.
Soulie u. Roig. — bigeminum.
Theiler (4), Wellington. — bovis.
Nuttall (2, 4). — canis. Barratt,
Wakelin u. Warrington Yorke,
Breinl u. Annett, Eggebrecht,
Nuttal, Graham-Smith (2). —
equi. Marzinowsky (2), M. u.
Bielitzer. — ninense n. sp. Yaki-
moff. — parvum. Meyer. —
theileri. Valladares.

Pirosoma (Piroplasma) bigeminum.
Martini (3).

Plasmodium. Craig (1), Neeb. —
diploglossi n.Sp. Aragäo u.
Neiva. — tropiduri n. sp. Aragäo
u. Neiva. — kochi u. brasilianum.
v. Berenberg- Gossler. — Mesnili
n. sSp., Roumei n. sp. Bouet (1).
— passeris n. Sp. Johnston u.
Cleland.

Proteosoma. Berliner.

Schizotrypanum cruzi n.g. n.5P.
Chagas.

Smithia mierotin. g.n. sp. Franga (4).

Theileria parva. Nuttal, Fantham u.
Porter, N. u. Graham-Smith.
Toxoplasma n.g. für Leishmania
gondi n. sp. Nicolle u. Manceaux.
— cuniculi Nicolle. Carini (2).

Trypanoplasma Laveran. Alexeieff
(1). — helicis Leidy. Friedrich.
— gurneyorum n. sp. Minchin (3).
— cabramidis, keysselitzi n. SP.
borelli. Minchin (3).

Trypanosomata. Anonymus, Doflein
(1), Ehrlich, P., Roehl u. Gul-
bransen, Levaditi (1), Mesnil u.
Brimont, Prowazek (1).

Trypanosoma sp. Briment (1). —
sp. in Myozus nitela. Biot. —
sp. Elders. — sp. Martini (3).—
nach Edingten = Tryp. di-
morphon. Bruce, Hamerton u.
PBateman. — americanum n. Sp.
Crawley. — avium. Mezinceseu
(2). — avium majus u. minus. —
Tryp. sp. Zupitza. — Brucei.
Friedberger, Jacoby, Jaife, Möl-
lers, Werbitzki. — brucei, equi-
num, equiperdum, gambiense.
Ottolenghi. — brucei u. gambiense.
Kleine, Kl, Beck u. Koch. —
Calmettei n. sp. Mathis u. Leger
(1). — Castellani sive ugandense
= Tryp. gambiense Dwutton.
Bentmann u. Günther. — Cazal-
bouwi. Thiroux u. Teppaz. —
cruzi n. sp. Chagas (2). — cuni-
culi Blanchard. Asworth u.
Mae &owan. — dimorphon D. u.
T.: confusum n. sp. Montgomery
u. Kinghorn (4). — dimorphon.
Hindle, Theiler (1), Thiroux u.
Teppaz (1). — duttoni. Thiroux. —
eberthi Kent = Spirochaeta eb.
Lühe. Martin u. Robertson. —
elepkantis n. sp. Bruce, Hamer-
ton usw. — elyomis n. Sp. aus
Eliomys quercinus. Franga (5).
— equinum. Fröhner. — equi-
perdum. Zwick. — equiperdum
u. brucei. Gonder u. Sieber. —

ERENTO

Systematik.

evansi. Laveran u. Pettit (3),
Leese, Leger (1), Maja, Massaglia.
— francki n. sp. Frosch; Franck
u. Frosch, Bruns, Knuth (1). —
— gambiense. Breinl; Bruce,
Ham. Bat. u. Mackie (2); Pitta-
luga. — gambiense u. eqwinum.
Swellengrebel (1). — giganteum,
variabile, scorpaenae, triglae n.
sp. Neumann (2). — grosi n. Sp.
Laveran u. Pettit (7). — ingens
n.sp.e Bruce, Ham., Bat. u.
Mackie (1). — lewisi. Baldrey,
Biot, Manteufel, Michin (5), Nut-
tal (1), Rodenwaldt, Strickland.
— lewisi, brucei u. vespertilionis.
Battaglia. — lewisi, equwinum,
brucei, equiperdum. Bosenbusch.
— microti n.sp. Laveran u.
Pettit (8). — minasense n. Sp.
Carini (2), Chagas (2). — pecaudt.
Thiroux u. Teppaz (3). — pecaudi,
dimorphon, congolense. Laveran
(2). — vpercae, granulosum, re-
maki, tincae, abramis. Minchin
(3). — platydactyli n.sp. (Ca-
touillard (2). — Pontyi, Clozeli,
Martini, Gallayi, Toddi n. spp.
Bouet (3). — primeti n.Sp.
Mathis u. Leger (3). — Rougeti.
Dausel. — theileri Lav. u. Galz.
Pease, Mayer. — vespertilionis.
Gonder, Niecolle u. Comte. —
vittatae. Robertson (1). — vivax.
Bruce, Hamerton usw. (5).

Anhang: Spirochaeta.

Spirochaeta. Fantham (2). — sp.
Johnston u. (Cleland.. — sp.
Leger u. Dubosq (7). — aborigi-
nalis n. Sp. Cleland (1). —
balbianii. Swellengrebel. — bal-
bianii u. anodontae. Porter. —
dentium, buccalis, intermedia.
Paul. — duttoni. Duval u. Todd.
— eurygyrata u. stenogyrata n.
spp. Werner, H. — flexibilis n.

299

sp. Nägler (2). — gadı n. sp.
Neumann (2). — gallinarum.
Brumpt, Blaizot, Prowazek (4).
— gallinarum wu. Obermeieri.
Schellaek. — interrogans n. Sp.
Stimson. — Iymphatica. Proesch-
ner. — ostreae, chamae, spteuli-
fera, modiolae, limae, cardü-
papillosi, tapetos, acuminata, saxi-
cavae, gastrochaenae, pusilla n.
spp. Schellack (1). — pallida.
Barannikoff, Coles, Faroy, Gau-
cher u. Merle, Hecht u. Wilenko;
Frühwald, Schultz, Scheuer,
Schlimpert, Yamanoto, Schere-
schewsky, Mühlens, Stanziale,
Siegel, Truffi. — pallida u. Sp.
Obermeieri. Rabinowitsch.h —
pinnae. Gonder. — recurrentis
(Obermeieri). Hoefer, Neumann
(4). — recurrentis u. duttoni.
Fantham u. Porter. — schau-
dinni (Ulcus tropicum). Keysse-
litz u. Mayer.
Spirophis n.g.(?) Nägler (2).

4. Ordnung: Euglenoidea.

Copromonas maior n. SP.
Euglena.

Berliner.
Franee, Morse. — Sp.
Dellinger. — sanguinea, gracilis.
Reichenow (2).
Phacus longicaudus.
Polytoma. France.

Brehm (2, 3).

5. Ordnung: Chromomonadina.

Chilomonas paramaecium. Dellinger.
Chromulina pyrum n. sp. Pascher (1).

Chrysopyzis cyathus n. Sp. Pa-
scher (1).

Derepyxis amphoroides n. sp. Pa-
scher (1). — bacchanalıs, crater
n. spp. Pascher (1).

Ochromonas simplex n.SPp. Pa-

scher (1).
Pyramidochrysis n. g. splendens, mo-
desta n. spp. Pascher (2).

”
q >

300

6. Ordnung: Phytomonsdina.

Haematococcus plwvialis. Peehles,
Reichenow (1, 2), Wollenweber.
Phytoflagellata. Czapek, Daday,
Henckel; Herdmann u. Seott;
Honigmann.
Zoochlorellae.. Wesenberg-Lund.

2, Unterklasse: Dinoflagellata,

1. Ordnung: Peridines,

Blepharocysca striata. Kofoid (2).
Ceratium. Kofoid (3). — hircus n.
sp. Schröder, Br. — hirundinella.
Brehm (3), Entiz (3), Ostenfeld.
Exuviella cordata Ost. var.n. ap-
scheronica. Henckel.
Gonyaulax granii n. sp. Henckel.
Macroceratium n. subgen. für macro-

ceros, gallicum etc. Kofoid.
Peridinium aeruginosum. Brehm
(2). — depressum. Broch. —

steini Jörgensen. Kofeid (1). —
willet Huitfeld. Brehm (2).
Podolampas elegans. Kofoid (2).
Prorocentrum caspicum n. Sp.
Henckel.
Tripoceratium n. subgen. für tripos,
arcuatum etc. Kofoid.

2. Ordnung: Cystoflagellata.

T.Dictyocha irregularis n.Sp., regu-
laris, tibula. Carnevale.

Stlicoflagellata. Carnevale,
gaard.

Nord-

IV. Klasse: Telosporidia.

1. Ordnung: Cocecidia.

Adelea ovata Schneider. Jollos.

Angeiocystis Audouiniae. Brasil (1).

Barrouxia sp. Awerinzew (5).

Coccidium euniculi. Hadley (1). —
oviforme. Saul. — Rouxi n. sp.
Elmassian (3). — tenellum vel
avium. Fantham.

Eimeria ranae. Dobell (2).

Protozoa für 1909.

Goussia sp. Auerbach (1, 2).
Selenococcidium n.g. intermedium
n.sp. Leger u. Dubosq (3).

Anhang: Haemogregarinida.

Haemogregarinae. Patton (3). —
unbenannt. Bouet (2).

Haemogregarina. Brimont (1), Sam-
bon. — sp. Catouillard (1). —
sp. Conor. — sp. Cuenot. — sp.
Galli-Valerio (2). — spp. John-
ston u. Cleland (2). — bicapsulata
n. sp. aus Lac. mur. Franga (3).
— biretorta Nicolle aus Lae. ocell.

Franga (1, 6). — caimani n. Sp.
aus Caiman latirostris Daud.
Carini (1). — curvirostris Billet

aus Lac. ocell. Franga (1, 6). —
dasyuri n. sp. Welsh, Dalyell u
Burfitt. — heteronucleata n. sp.
aus Leptodactylus pentadactylus
Laut. Carini (1). — lacertarum
Dan. aus Lac. ocellata. Franga
(1), — lusitanica n.sp. aus
Psammodromus algirus. Franga
(2). — marceani n. sp. aus La-
certa muralis. Franga (8). —
minuta n.5p. aus Lac. ocell.
Franea (1). — nana n.sp. aus
Lac. mur. Franga (3). — nicollei
n. sp. aus Lac. ocellata. Franga
(1). — nobrei n. sp. aus Lac. mur.
Franga (3). — pallida Franga
aus Psammodromus algirus.

Franga (2). — petauri. Welsh u.
Barling. — pituophis n. sp. La-
veran u. Pettit (1). — poly-
pariita, minuta, clavata, torpe-
dinis, scorpaenae n.spp. Neu-
mann (2). — schaudinni Franca
aus Lac. ocell. Franga (1, 6). —
schaudinni n. var. africana.
Franea (1, 6). — sebaen. sp. La-
veran u. Pettit (9). — shattocki
Samb. u. Seligm., moreliae n. Sp.

— pseudechis n. sp., clelandi n. Be

sp. Johnston (1). — stepanowi

N PEN un as

ee ee ee Te

Systematik.

Danilewsky. Hahn. — tubi-
nambis n. sp. Carini (1), Laveran

u. Salimbeni. — tupinambis,
Carini, Missoni. Laveran (4).
Lankesterella sp. Neresheimer.

2. Ordnung: Gregarinida.
Aggregata. Leger u. Dubosq (1). —

vagans. Leger u. Dubosq (3).
Choanosporidae u. Homopolaridae.
Dogiel.

Cystobia eupyrgi n. sp. Deogiel.
Doliocystis elongata. Brasil (1). —
Legeri n.sp. Brasil (1).
Eugregarinae. Leger u. Dubosq (1).
Frenzelina. Leger u. Dubosq (1).
Gregarina ctenocephali-canis n. Sp.
Ross. — (Selenidium ?) unbest.
sp. Awerinzew (5).
Hoplorhynchus oligacanthus.
u. Dubosq (2).
Kalpidorhynchus arenicolae. Dogiel.
Lankesteria ascidiae. Leger u. Du-
bosq (1).
Merogregarina n.g. amaroueii N. Sp.
Porter.
Monobidia n.nom. für Monobia
Schneid. Cockerell.
Monocystidea. Dogiel, Hesse.
Nina gracilis Greb. ( = Pterocephalus
nobilis A. Schn.) Leger u. Du-
bosq (1).

Leger

Pileocephalus striatus n. sp. Leger
u. Dubosq (7).
Polyceystide Gregarinen. Akiyama.

Porospora. Leger u. Dubosq (1). —
gigantea n. sp. Leger u. Dubosq (3).

Pterospora ramificata n. sp. Dogiel.

Schizocystis gregarinoides. Leger.

Schizogregarinae. Löger u. Du-
bosq (1).

Selenidium pendula. Brasil (1). —
Mesnili n. sp. Brasil (1).

V; Klasse: Infusoria.
1. Unterklasse: Ciliata.

Anoplophrya minima n.sp. Leger

301

u. Dubosq (3). — paranaidis n.
sp. Pierantoni.

Apiosoma piseicola Blanchard.
Roth (1).

Balantidium coli. Bowman, Brumpt
(1), Tsehistowitseh. — falciformis
n. sp. Walker. — entozoon Ehrk.
Comes (1, 2), Dobell (2).

Boveria subeylindrica. Beauchamp.

Cepedella n. g. hepatica n. sp. Poyar-
koff.

Chilodon. Prowazek (7). — hexa-
stichus n. sp. Kiernik. — unci-
natus. Manson u. Sambon.

Chromidina elegans u. coronata.
Dobell (4).

Codonella. Sehweyer. — lacustris
2 var. Entz (2).

Colpidium. Prowazek (7). — Col-
poda. Giemsa u. Prowazek. —

Colpoda. Prowazek (7). — steint.
Enriques (1).
Cordylosoma 1.8.

Roth.
Cothurnia ligiae.

glabrum n. Sp.

Ivanovski. .

Oryptochilum nigricans. Enriques.
Oyttarocylis. Sehweyer. — Ehren-
bergiü. Entz jun.

Didinium nasutum. Mast.
Frontonia leucas. Popoff (1).
Glaucoma. Giemsa u. Prowazek.
Leucophrys. Prowazek (7). — patula.
Prowazek (5).

Lienophora Mac Jarlandi.
champ.

Lionotus parvus n. sp. Prowazek (6).

Loxophyllum meleagris. Fritzsche.

Nyetotherus cordiformis. Dobell (2).
— parvus, multisporiferus n. SPP.
Walker.

Opalina caudata, intestinalis, obtri-
gona, dimidiata, zelleri, ranarum.
Metcalf. — dimidiata. Linden.
— ranarum. Galli-Valerio (2).

Opalinopsis sepiolae. Dobell (4).

Opercularia faurei. Collin.

Ophryoglena parasitica. n. sp. Andre.

Paramaecium. Morse, Woodruff,

Beau-

302 Protozoa für 1909.

Wulzen. — aurelia. Me Clendon.
— bursaria. Brehm (1). —
caudatum. Me Clendon, Popoff
(2), Rautmann.

Spirostomum ambiguum. Daniel.

Stentor coeruleus. Daniel, Popoff (1),
Schaeifer. ;

Stylonichia. Morse. — mytilus.
Popoff (2). — pustulata. En-
riques (1).

Tillina magna. Gregory, L. Hoyt.

Tintinnoidea. Entz, jun.

Tintinnidium flwviatile, semiciliatum.
Entz (2).

Tintinnopsis. Schweyer. — fusiformis
var. von cylindrica. Entz (2).

Tintinnopsis u. Tintinnidium. Entz
jun.

Tintinnus. Schweyer.

Trichodina sp. Chatton (3).

Trichodinopsis paradoxa = Tricho-
dina. Faure-Fremiet (3).

Uronychia magna n. sp. Pierantoni.

Vorticella. Jacob.

2. Unterklasse: Suetoria.

Acineta truncata, ceraterellus, con-
strieta, cothurnioides (n.g. The-
cacineta) n.spp. Collin (5). —
papillifera. Collin (4, 5), Mar-
tin (1).

Acinetopsis campanuliformis n. Sp.
Collin (5).

Acinetopsis-Stadium. Martin (2).

Choanophrya infundibulifera. Col-
lin (4).

Dactylophrya n.g. roscovita N. Sp.
Collin (5).

Dendrosoma radians Ehrb. Hickson
u. Wadshworth,

Dendrosomides paguri Collin. Col-
lin (6).

Ephelota gemmipara.
Martin (2).

Collin (4),

Hallezia Buckei (Kent sp.) = Peri-
acineta n.g. Collin (5).

Ophryodendron abietinum. Martin
(3). — reversum n. sp. Collin (5).

Podophrya fixa O. F. Müller. Col-
lin (6).

Pseudogemma n.g. fraiponti n. sp.
Collin.

Rhynchophria n.g. palpaus n. Sp.
Collin (5).

Tachyblaston n.g. ephelotensis n.
sp. (= Acinetopsis rara Robin( ?)]
Martin (2).

Tokophrya cyclopum.
— elongata. Coliin (4, 5).

Urnula epistylidis. Hickson u.
Wadsworth.

VI. Klasse: Chlamydozoa.

Chlamydozoa. Fauchere. — (Tra-
chom). Galli-Valerio (2), Leber
u. Hartmann, Prowazek, Ser-
gent (1). — (Varicellen). Keysse-
litz u. Mayer.

Incertae sedis.

Aporiella dimorpha. Krassils-
tschik (1).
Histoplasma capsulatum n. sp. Dar-

ling.

Mikroklossia prima u. apieulata n.

spp. — mamestrae. Krassils-
tschik (1).

Neurocyctes hydrophobiae Calkins.
Negri.

Polyblastidea n. fam.
tschik (1).

Krassils-

Pseudoprotozoa.

Cytorryctes variolae. Ehrlich, R.
Rhabdospora, kein Parasit. Leger
u. Dubosq (6).

Brehm (1).

Foraminifera für 1909.

Von b

Dr, Hans Laackmann, Leipzig.

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made during an Expedition with the Government steamer
„Hinemoa‘‘ (Capt. T.Bollans) in Novenber 1907. Edited by Chas.
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p. 422—446, Taf. 17, 18; p. 677—698, Taf. 20, 21. — Dieser
Katalog der Foraminiferen enthält keine Beschreibung der ein-
zelnen Arten. Nur Fundort, Häufigkeit des Auftretens und
Synonymik ist ausführlich angegeben. Die neuen Arten enthalten
eine kurze Diagnose.

— (2). On a new Species of Technitella from the North Sea,
with some ÖObservations upon Selective-Power as exercised by
certain Species of Arenaceous Foraminifera. Journ. Quekett
Micr. Club, (2), vol. 10, 1909, p. 403—412, Taf. 31—35. — Verf.
beschreiben als neu Technitella thompsoni mit zylindrischer, aus
Schalenplatten eines Ophiuren aufgebauter Schale. Da sonstige
Öffnungen fehlen, bedienen sich die Pseudopodien der Poren der
Ophiuridenplatten. Verff. machen ferner Bemerkungen über das
Wahlvermögen der sandschaligen Foraminiferen im allgemeinen
beim Schalenbau. (Neapl. Ber.)

Hiekson, 8. J., Lister, J. J., Gamble, F. W., Willey, A.,
Weldon, W.F.R. und Lankaster, E. R. Introduction on Protozoa.
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RE . E a
304 "*Eoraminifers für 1909.

*_— (2). Fortegnelse over Tromsösundets Foraminiferer.
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32 pp., 5 Taf. — Die Arbeit bildet den Schluß der Aufzählung der
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Karpathen). Neues Jahrb. Mineral. 1909, Bd. 2, Heft 1, p. 140
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vol. 26, 1908 (1909), p. 212—218. Fa

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ser. 4, Tome 8, 1908, p. 88—95, 10 Figg., Taf. 2.

— (2). Observations a propos de la note de M. Rovereto
sur le Stampien des environs de Varazze. Bull. soc. geol. de
France (4), Tome 8, 1908, p. 271.

— (3). Sur des Foraminiferes oligocenes et miocenes de
Madagascar. Bull. soc. geol. de France (4), vol. 8, 1908, p. 321—323.

= Dyrenfuth, @&. Monographie der Fusulinen von E. Schell-

-- wien f. TeilII. Die asiatischen Fusulinen. A. Die Fusulinen
von Darwas. Palaeontographica, Bd. 56, Stuttgart 1909, p. 137
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Heim, Arnold. Sur le Nummulitique des Alpes suisses. Bull.
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. Archiv für Naturgeschichte 20
u: AR VL 0
2

. e Ka .

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and fossil Foraminifera of the Shore-sands at Selsey Bill, Sussex.
Journ. R. Microscop. Soc. London, 1909, p. 306—336, Taf. 15, 16;
p. 422—446, Taf. 17, 18. p. 677—698, Taf. 20, 21.
Lörenthey, Imoe. [Bemerkungen über die alttertiäre Fora-
miniferenfauna Ungarns.] Math. Termt. Ert. Budapest, Bd. 27,
1909, p. 584—598, 1 Taf.
Paolovie, P.S. Beitrag zur Kenntnis der Foraminiferen aus
den II. Mediterranschichten in Serbien. Ann. geol. de la Peninsule |
balkanique, Belgrad, Bd. 6 II, 1908, p. 1—26, 6 Textfigg.
Pearcey, F.@. On the Genus Botellina (Carpenter) with a
Description of & New Species. Trans. South. Afr. Phil. Socapi 2% ix
vol. 17, 1908, p. 185—194, Fig., Pap. TR
Popeseu-Voitesti, T. Abnormale Erscheinungen bei Nummi
liten. Beitr. Pal. Öst. Ung., Wien 1908, p. 211—214, 6 Textfigg. |
Prever, P.L. Le formazione ad orbitoidi di Rosignano Pie-
monte edintorni . Boll. Soc. geol. ital., Tome 28, 1909, p. 144—156.
Provale, J. Di aleune Nummulitine e Orbituidine dell’ Isola
di Borneo. Parte seconda. Riv. Ital. di Pal. Catania, vol. 15,
1909, p. 65—69, 2 Taf. |
Rovereto, 6. Sur le Stampien & Lepidocyclines des environs
de Varazze. Bull. soc. geol. de France (4), Tome 8, 1908, p. 271.
Silvestri, A. (1). Fossili cretacei della Contrada Caleasacco presso 5
Termini-Imerese (Palermo). Palaeont. Italica Pisa, vol. 14, 1908,
p. 121—170, 4 Taf., 38 Textfig.
— (2). Osservazioni ad uno stritto di G. Rovereto ‚Sur le

Stampien a Lepidocyclines des environs de Varazze‘“. Atti Pont.
Acc. Rom. N. Lincei, vol. 62, 1909, p. 17—25. ER |
— (3). Nummuliti oligoceniche della Madonna Catena Ter- Fr

mini Imerese Palermo. Boll. Soc. geol. Ital., Tome 27, 1908, p. 593°
—654, 1 Taf.

Spandel, E.E Der Rupelton des Mainzer Beckens, seine Ab-
teilungen und deren Foraminiferenfauna, sowie einige weitere |
geologisch-paläontologische Mitteilungen über das Mainzer Becken.
43.—50. Ber. über die Tätigkeit des Offenbacher Ver. für Natur-
kunde. Offenbach 1909, p. 59—230, 2 Taf.

Staff, H.v. (1). Beiträge zur Kenntnis der Fusulinen. N. Jahrb.
Min. Geol. Pal., Beilage, Bd. 27, 1909, p. 461—508, 16 Fig., 2 Taf.

— (2). Zur Entwicklung der Fusulinen. Centralbl. Min.
Geol. Pal., 1908, p. 691— 703.

Übersicht nach dem Stoff.

Anatomie und Histologie: Hartmann, Heron-Allen und Earland ( er R
Biologie und Faunistik: Chapman, Heron-Allen u. Earland er
Kiär (1, 2) Sidebottom. — Lehrbücher: Hickson, Lister, Gamble usw. —
Ontogenie und Phylogenie; Lühe. Systematik: Heron-Allen und Earland .

(1, 2), Sidebottom.

Si x

Er.

Faunistik. 307

Faunistik.

Arktisches Meer: —
Atlantischer Ozean.

Sidebottom: Griechischer Archipel: Planorbulina medi-
terranensis, Truncatulina lobatula, refulgens, variabilis, reticulata, Carpen-
taria sp., Pulwinulina repanda, lateralis, oblonga, mit var. scabra concentrica,
hauerii, karsteni, schreibersi, vermiculata, nitidula, globosa, simplex, Rotalia
beccarü, Gypsina globulus, inhoerens, Polytrema miniaceum, mit var. alba,
Nonionina depressula, stelligera, scapha, turgida, Polyotomella striato-

rt, crispa, verriculata, macella mit var. granulosa, subnodosa, Mtiliolina
Bıssachh, contorta, sp., Discorbina parisiensis u. spec. — Pazifischer Ozean:

Neue Genera, Spezies und Varitäten.

Rezente Formen.

Genera nova? — Spezies novae: Heron-Allen und Earland (1).
Cornuspira selseyensis. — Heron-Allen u. Earland (2). Technitella
thompsoni. — Sidebottom. Pulvinulina globosa, simplex. — Var. novae: —

Fossile Formen,

Genera nova: Cushman. Ammodiscoides. — Spandel. Pseudarcella, Ad-
herentina. — Spezies novae: Beutler. Vaginula (Dentalina) brevissima,
Marginulina transverse-sulcata.. — Checeia Rispoli. Nummulites sicula,
Nummulites subsicula, Orbitoides schuberti, Orthophragmium pulera. —
»Cushman. Ammodiscoides turbinatus. — Douville (1). Lepidocyelina prae-
"marginata, subdilatata. — Dyrenfurth. Fusulina contracta Schellwien,
P. kraffti Schellw. — Ferrero. Lepidocyelina negrii. — Heron-Allen u.
“ Edward. Articulina foveolata, Bigenerina conica, selseyensis, Uvigerina
selseyensis, Spirillina selseyensis, Discorbina eristata. — Spandel. Hyper-
ammina zinndorfi, Saccamina minutissima, grandistoma, Orbulina
bituminosa, Pseudarcella rhumbleri, Nodosaria kinkelini, Virgulina
frondicularoides, Bolivina minutissima, kinkelini, boettgeri, oligocaenia,
Uvigerina sagriniformis, Textularia (Spiroplecta) intermedia, Gaudryina
h postsiphonella, Adherentina rhenana, Nonionina polystomelliformis, Rotalia
offenbachensis, Truncatulina globigeriniformis, Anomalina spinimargo.
pe Var. novae: Beutler. Nodosaria proxima var. non-costata. Polystomella
- subumbilicata var. centronondepressa. — Dyrenfurth. Fuculina vulgaris
« var. globosa, var. fusiformis u. var. exigua. — Heron-Allen u. Edward.
Lagena orbignyana var. selseyensis. — Provale. Lepidocylina tournoueri

a0 var. inflata und var. borneensis.

Hydromedusae für 1909.
Von
Dr. Alexander Schepotieff, St. Petersburg.
(Unvollständig, s. Bericht f. 1910.)

Publikationen und Referate.

(F. — siehe auch unter Faunistik; 8. — siehe auch unter Systematik)

Beckwith, C. Preliminary Report on the Early History of
the Egg and Embryo of Certain Hydroids. In: Biol. Bull. Woods
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logisches über die ersten Reifungsstadien der Eier mit spezieller
Betrachtung betreffend die Kernveränderungen (gegen C. Hargitt).

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pus“ in the Gulf-Stream during July 1908, with description of a
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p. 195—210, Fig., Tab. — F. 8.

— (2). Reports on the Scientific Results of the Expedition
to the Eastern Pacific („Albatross‘‘). 16. The Medusae. In: Memoirs
Mus. comp. Zool. Harvard Coll, XXXVII, p. 1—243, tab. I
—XLVIII. — Sehr ausführliche Beschreibung der gefundenen
Arten; Allgemeines über geographische Verbreitung. F. 8.

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In: Biol. Bull. Woods H., XVI, p. 80—82, 2 Figg. F. 8.

Billard, A. (1). Sur quelques Sertulariidae de la collection

du British Museum. In: C. R. Acad. Sc. Paris, COXLVIII, p. 193° -

—195. F.S.

— (2). Sur quelques Plumulariidae de la collection du
British Museum. ibid. p. 367—369. F. 8.

— (3). Sur les Hydroides de la collection Lamouroux.
ibid. p. 1063—1065. F. 8. (s. Bericht f. 1910.)

— (4). Revision des especes types d’Hydroides de la Col-
lection Lamouroux. In: Ann. Sc. Nat., (9), IX, p. 307—337,
10 Fige. _F. 8... (s. Bericht f. 1910.)

Binder, A. Notes sur les polypes de la Cladonema radiatum.
In: Bull. Mus. H. N. Paris, XIV, p. 385—386. — Über einzelne
Polypen von Cladonema. Anatomisches.

Boulenger, C. L. On the migration of the thread-cells of
Moerisia (Preliminary note). In: Proc. Cambridge Phil. Soc.,

XV, p. 180. — Über die Nesselkapseln.
Brauer, A. Die Benennung und Unterscheidung der Hydra-
Arten. In: Zool. Anz., XXXIII, p. 790—792, 2 Figg. 8.
Broch, H. (1). Hydroiduntersuchungen. 2. Zur Kenntnis
der Gattungen Bonneviella und Lictorella. In: Nyt Mag. Nat.,
Kristiania, XLVII, p. 195—205, 6 Figg. F. 8.

de

sur ai 7

Publikationen und Referate. 309

— (2). Die Hydroiden der arctischen Meere. In: Fauna
Arctica, V,p.129—248, 46 Figg., Tab. II—IV. —- Betrachtungen über
allgemeineGrundzüge des Hydroidensystems. F.S. (s. Bericht f,1910.)

Browne, E. The Production of new Hydranths in Hydra by
the Insertion of small Grafts. In: Journ. Exp. Zool. Philad., VII,
p. 1—-23, Tab. I—VI. — Über Regeneration; Pfropfversuche an
Hydra viridis.

Child, €. The Regulation of Mutilated Primordia in Tubu-
laria. In: Arch. Entw. Mech., XXVII, p. 106—118, 20 Figg. —
Allgemeines über Regeneration bei Tubularia.

Coward, W., On Ptilocodium repens a new Gymnoblastie
.. Hydroid epizoic on a Pennatulid. In: Versl. Ak. Amsterdam,
XVII, p. 729—735, Tab. — Allgemeine Beschreibung.

Du Plessis, @. Note sur l’elevage des Eleutheries de la Medi-
terranee au moyen de l’isolement. In: Revue suisse Z., XVII,
p: 371—376. — Züchtung und Entwicklung von Eleutheria in
Clavatella.

Downing, E. The Ovogenesis of Hydra. In: Zool. Jahrb.,
Abt. Anat., XXVIII, p. 295—-324, 2 Figg., Tab. XI, XI. —
Eingehende Beschreibung der Oogenese (Reifung der Ovarien,
Cytologisches über Eibildung, Entstehung der Pseudozellen,
genauere Studien der Kernveränderungen, speziell des Chromatins;
Mikrochemisches über Pseudozellen).

Evans, W. and Ashworth, J. Some Medusae and Ctenophores
from the Firth of Forth. In: Proc. R. Physie. Soc. Edinbg., XVII,
p: 300—311, Fig. — F. 8.

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erscheinungen und geschlechtliche Fortpflanzung. In: Biol. Centbl.,
" XXIX, p. 182—192, 206—215, 239—255, 267—290. — Über die

äußeren Einwirkungen und ihren Einfluß auf die Bildung von
Geschlechtsprodukten (reichliche Nahrung, Temperaturverände-
rungen, Versetzung in frische Wasser, Lichtentziehung, künstliche
Durchlüftung). Die Parallelen mit den Protozoen. Allgemeines
über Depressionen (für Hertwig, gegen Enriques).
—- (2). Biologie und Systematik im Genus Hydra. In: Zool.
Ann., Würzbg., III, p. 105—155, 18 Figg. — 8. (s.Bericht f.1910,)
Goette, A. Microhydra ryderi in Deutschland. In: Zool.
Anz., XXXIV, p. 89—90. — Allgemeines über Organisation und
ungeschlechtliche Vermehrung (Knospung, Querteilung, Frustel-
bildung). — 8. ei
Hadzi, J. (1). Über das Nervensystem von Hydra. Arch.
Zool. Inst. Wien, XVII, p. 200-268, 2 Figg., Tab. XVII, XVII.
—- Histologisches über Nervensystem (die Nervenzellen, leitende
- und motorische; die Sinnesnervenzellen dreierleiartig ectodermalen
und eine Art endodermalen Ursprungs).
— (2). Die Entstehung der Knospe bei Hydra. In: Arb.
.Zool. Inst. Wien, XVIII, p. 61—82, Tab. IV, V. — Die Bildung
der Knospe durch lokale Aktivierung der indifferenten Zellen.

+

310 ri Hydromedusae für 1909.

Histologisches über indifferente Zellen und über Knospen-
wachstum.

— (8). Bemerkungen zur Onto- und Phylogenie der Hydro-
medusen. In: Zool. Anz., XXXV, p. 22-30. — Über Entwieklung
der Hydromedusen (im allgemeinen für Goette), speziell über die
ersten Stadien und Knospung. Beschreibung des Hydranthes und
der Meduse (Manubrium, Velum). Über Keimträger im allgemeinen.

Hargitt, G. Maturation, Fertilization and Segmentation of
Pennaria tiarella (Ayres) and of Tubularia crocea Ag. In: Bull.
Mus. Harv. Coll., LIII, p. 161-212, tab. I—IX. — Über Oogenese,
Reifung, Befruchtung und Furchung, über Keimblätter, Richtungs-
körper, Blastula, Konjugation und feinere Kernveränderungen.

Hargitt, Ch. New and little known Hydroids of Woods Hole.
In: Biol. Bull. Woods H., XVII, p. 369—385, 10 Figg. — F. 8.

Hartlaub, €. (1). Über einige von Ch. Gravier in Djibuti
gesammelte Medusen. In: Zool. Jahrb., Abt. Syst, XXVII,
p. 447—476, tab. XIX— XXIII. — F. 8.

— (2). Über Thaumantias pilosella Forbes und die neue
Lafoeiden-Gattung Cosmetira. In: Zool. Anz., XXXIV, p. 82
—89, 4 Figg. — Über Ocellen und Hörblasen.

Hase, A. Über eine eigentümliche Bewegungsform (Pulsation)
des Körperschlauches bei Hydra. In: Zool. Anz., XXXV, p. 53
—56, 4 Figg. — 8.

Jäderholm, E. Über einige nordische Hydroiden. In:
Zool. Anz., XXXII, p. 371—376. — F. 8.

Koelitz, W. (1). Fortpflanzung durch Querteilung bei Hydra.
In: Zool. Anz., XXXIII, p. 529—536, 783.

— (2). Über Längsteilung und Doppelbildungen bei Hydra.

In: Zool. Anz., XXXV, p. 36—--46, 10 Figg.

Korschelt, E. Zur Längsteilung bei Hydra. In: Zool. Anz.,

XXXIV, p. 234—285.

Kühn, A. Sproßwachstum und Polypenknospung bei den
Thecaphoren. Studien zur Ontogenese und Phylogenese der
Hydroiden. In: Zool. Jahrb., Abt. Anat., XXVIII, p. 387—476,
22 Figg., tab. XVII—XXI. — Sehr ausführliche Beschreibung
der Stockbildungen bei Campanulariden, Haleciden, Sertulariden
und Plumulariden, nebst Beziehungen dieser Gruppen zueinander.
Über Nematophoren. Bemerkungen über Regeneration.

Leiber, A. Über einen Fall spontaner Längsteilung bei Hydra
viridis L. In: Zool. Anz., XXXIV, p. 279—284, 5 Figg.

Lipin, A. Über den Bau des Süßwasser-Coelenteraten Poly-
podium hydriforme Uss. In: Zool. Anz., XXXIV, p. 346—356,
9 Figg. — Allgemeine Beschreibung von Polypodium, — seiner
Stolo, Knospenbildung, Bildung der freien Polypen. Histo-
logisches über Keimblätter und Embryonalzellen.

Morgan, T. The dynamie factor in regeneration. In: Biol.
Bull. Woods H., XVI, p. 265—276. — Über Regenerations-
versuche an Tubularia. Über Polarität bei der Regeneration.

nn.

„=
”

-
-

* Publikationen und Referate. y a1l

Morse, M. The Autotomy of the Hydranth of Tubularia.
In: Biol. Bull. Woods H., XVI, p. 172—182, 2 Figg.

Neppi, V. (1). Über Anomalien der Gattungen Irene und
Tima. In: Arch. Entw. Mech., XXVIII, p. 368—395, 47 Figg. —
Allgemeines und Statistisches über Anomalien des Radiärkanals
und des Magens. — F.

— (2). Über die in der Adria vorkommenden Medusen der
Gattung Irene und Tima. In: Arb. Zool. Inst. Wien, XVIII,
p. 157—166, 5 Figg. — F. 8.

Nussbaum, M. Über Geschlechtsbildung bei Polypen. In:
Arch. Ges. Physiol., CXXX, p. 521—629, tab. XII. — Leitende
Wirkung der Ernährung auf Knospung und Geschlechtsbildung.
Genauere Beschreibung der Knospungsprozesse.

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the Scottish National Antaretic Expedition. In: Trans. R. Soc.
Edinb., XLVII, p. 65—101, 11 Figg. — F. 8. (s. Bericht f. 1910.)

— (2). Is the Hydroid Selaginopsis mirabilis a native of
British Seas? In: Proc. R. Physie. Soc. Edinbg., XVII, p. 217
—222, 2 Figg. — F. 8.

— (3). Note on the probable Origin of the Hydroid genus
Selaginopsis. ibid. p. 221—222, Fig. — 8.

— (4). Two unrecorded ‚Challenger‘ Hydroids from the
Bermudas, with a Note on the Synonymy of Campanularia in-
signis. In: Zoologist, 4pp. — F. 8. (s. Bericht f. 1910.)

— (5). Note on a rare Plumularian Hydroid, Cladocarpus
formosus. In: Ann. M. Nat. H., (8), III, p. 310—314, 2 Figg. —
. F. 8.

— (6). New Species and Varieties of Hydroid Thecata from
the Andaman Islands. In: Ann. M. Nat. H., (8), III, p. 524—528.
— F. 8. (s. Bericht f. 1910.)

Smallwood, W. A Reexamination of the Cytology of Hydrac-
tinia and Pennaria with Postscript of Ch. W. Hargitt. In: Biol.
Bull. Woods H., XVII, p. 209-— 240, 5 Figg., 4 tab. — Cytologisches
über Oogenese, Reifung, Befruchtung und Furchung von Pennaria.

Stechow, E. Hydroidpolypen der japanischen Ostküste.
1. Teil. Athecata und Plumularidae. In: Abh. Akad. München,
1. Suppl., VI, p. 1—111, 3 Figg., tab. I-VII. — F. S. (s. Be-
richt f. 1910.)

Tannreuther, G. (1). Observations on the Germ-Cells of
Hydra. In: Biol. Bull. Woods H., XVI, p. 205—209, 12 Figg. —
Histologisches und Cytologisches über Ei- und Spermareifung.

— (2). Budding in Hydra. ibid. p. 210—214, 10 Figg. —
Histologisches über Knospenbildung. Einfluß der Ernährung auf
Knospenbildung.

Thomson, J. A large Tubularion (Tubularia regalis Boeck)

PR. N ng
312 > Hydromedusae für 1909.

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p. 143—148. — F. S.

Toppe, 0. Über dieWirkungsweise der Nesselkapseln von Hydra.
In: Zool. Anz., XXXIII, p. 798—805, 7 Figg. — Über die großen
birnförmigen, kleinen und zylindrischen Nesselorgane bei Hydra.

Torrey, H. The Leptomedusae of the San Diego Region.
In: Univ. Calif. Publ. Zool., VI, p. 11—31, 11 Figg. — F. S.
(s. Bericht f. 1910.) "

Wager, R. The Oogenesis and Early Development of Hydra.
In: Biol. Bull. Woods H., XVII, p. 1—38, tab. I—IV. — Spezielle
Betrachtung der Pseudozellen (3 Typen). Über Ureier und ge-
bildete Eier. Reifung, Befruchtung und Furchung.

Warren, E. On Lafoea dispolians sp.n., a Hydroid parasitic
on Sertularia bidens Bole. In: Ann. Natal gov. Mus., II, p. 105
—112, 2 Figg., tab. I. — F. 8.

Wil, L. Über das Vorkommen kontraktiler Elemente in
den Nesselzellen der Cölenteraten. In: Sitzb. Naturf. G. Rostock,
(2), I, p. 1—20, tab. I, II. — Vorhandensein besonderer Muskulatur
in den Nesselzellen.

Übersieht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Außere Morphologie und gesamte Anatomie der ost-pazifischen Arten.
Bigelow (2). — Polypen von Cladonemus. Binder. — Ptilocodium. Coward.
— Polypodium. Lipin. — Japanische Arten. Stechow. — Lafoea. Warren.
— Nesselkapseln: Bei Moerisia. Boulenger. — Bei Hydra. Toppe, Will. —
Nervensystem. Histologisches über einzelne Nervenelemente. Hadzi (1).
— Sinnesorgane. Ocellen und Hörbläschen. Hartlaub (2).

Ontogenie.

Ontogenie. Allgemeines über die Entwicklung der Hydromedusen.
Hadzi (4). — Entwicklung von Eleutheria. Du Plessis. — Über Eireifung.
Beekwith. — Histologisches und Cytologisches über Oogenese bei Hydra.
Wager, Downing, Tannreuther (1). — Bei Pennaria und Tubularia. Har-
gitt, @. — Über Spermatogenese bei Hydra. Tannreuther (2). — Embryonal-
zellen bei Polypodium. Lipin. — Ungeschlechtliche Entwicklung. Allge-
meines. Goette. — Histologisches über Knospung bei Hydra. Hadzi (2),
Tannreuther (2). — Querteilung bei Hydra. Koelitz (1, 2). — Stockbildungen
bei Campanulariden, Haleciden, Sertulariden und Plumulariden. Kühn.
— Längsteilung bei Hydra. Leiber.

Physiologie, Biologie.

Regeneration bei Hydra. Browne (2). — Bei Tubularia. Morgan. —
Autotomie bei Tubularia. Morse. — Anomalien bei Irene und Tima.
Neppi (1). — Pfropfversuche bei Hydra. Browne (1). — Regulationen bei
Tubularia. Child. — Wirkungen der äußeren Einflüsse auf Gonadenreifung
bei Hydra. Fischholz (1), Nußbaum. — Parasitismus, epizoische Hydroiden.
Ritschie (3) (4), Coward, Warren.

” &
er re en er
u .

- Faunistik. Systematik. " 313

Faunistik.

Nord-Atlantik.

Ost-Grönland. Alloionema. Hartiaub (3). — West (Golf-Stream).
Pegantha clara. Bigelow, R. — Sibogita nauarchus n. sp. Bigelow, H. —
Sargasso-Meer. Cladocoryne floccosa n. var. sargassensis, COlytia volubilis
n. sp., Keratosum n.g. Hargitt, Ch. — Nordsee. sSertularia elongata.
Ritsehie. — Tubularia regalis. Thomson. — Margelis britannica, Sarsia
tubulosa, Melicertidium octocostatum, Tiaropsis multicinata, Mitrocomella
polydiademata, Eutonina socialis, Tima bairdii, Aequorea norwegica. Evans
and Ashworth. — Ost (Spanien und Portugal). Pennatula. Marion. — Adria,
Triest. Irene pellucida, Tima plana. Neppi (2, (1).

Indit.
Djibuti. Liriope, Amphogona. Hartlaub (1).

Pazilik.

Kalifornien. Scrippsia pacifica n. g., Eutimalphes brownei, Tiaro-
psidium, Phialopsis, Irene, Mitrocoma. Torrey. — Tropischer Ost-Pazifik.
Cunacantha octonaria, C. tenella n. sp., Cunina globosa, C. peregrina n. SP»
Salmissus marshalli, S. incisa, Aegina citrea, Ae. alternans n. Sp. Solmun-
della bitentaculata, Aeginaria grimaldii, Pegantha martagon, P. triloba, P.
smaragdina n. SPps P. laevis n. sp., Gossea brachymera n. Sp., Gonionemus
suvaensis, Olindias singularis, Liriope tetraphylla, Geryona proboscidalis,
Aglaura hemistoma, Aglantha digitale n. var. intermedia, Tetrarchis n. 8
erythrogaster n. Sp., Amphogona apsteini, Rhopalonema velatum, Rh. fune-
. rarivum, Colobonema sericeum, Crossata brunea, Haliereas papillosum,
Homasonema alba, H. racovitzae, Halitrephes n. g., H. maasi n. sp., Ptycho-
gena erythragon n. sp., Phialium duodecimalis, Phialidium discoida, Phia-
lucium comata n.sp., Eirene medusifera n. Ssp., E. viridula, Eutima levum,
Eutimalphes scintillans n. sp., Octoeanna polynema, Aequarea macrodaciylum,
Ae. coerulescens, Sarsia coccometra n.SPp., S. resplendens n.sp., Purena
brownei, Pennaria vitrea, Zanclea gemmosa, Ectopleura ochracea, C'ytaesi,
vulgaris, Lymnoria alexandri, Bougainvillea fulva, Amphinema australis,
A. turrida, Stomotoca divisa, Pandea violacea, Tiara papua, Turris fontata
n. Sp.. Sibogita simulans n. Sp., Heterotiara anonyma, Proboscidactyla ornata
var. stolonifera. Bigelow (2).

Systematik.
Aegina citrea, Ae. alternans n.sp. Aeguorea norvegica. Evans u. Ash-
Bigelow (2). worth. — Ae. macrodactylum.
Aeginura grimaldii (ibid.) Ae. coerulescens. Bigelow (2).
Aglaura hemistoma. (ibid.) Alloionema sp. Hartlaub (3).
Aglantha digitale var. intermedia Aglaophenia cylindrata. Ritchie (4).
n. var. (ibid.) ‘ — A. sp. Kühn. ar
Amphogona apsteini. (ibid.) Bougainvillea fulva. Bigelow (2).

Amphinema australis, A. turrida. Bonneviellidae n.fam. Broch (1).
(ibid.) Cunacantha octonaria, C. tenella

314 Hydromedusae für 1909.

n. sp. Bigelow (2).
Cunina globosa, C. peregrina n. Sp.
(ibid.)
Colobonema sericeum. (ibid.)
Crossota brunnea. (ibid.)
Cytaeis vulgaris. (ibid.)
Cladonema radiatum.
Cl. sp. Hadzi (4).
Cosmetira sp. Hartlaub (2).
Cladocoryne floccosa n.var. sar-
gassensis. Ch. Hargitt.
Clytia volubilis n. sp. (ibid.) — Cl.
Johnstoni. Kühn.
Campanularia flexzuosa. (ibid.) —
C. volubilis. Ritchie (3). — C.
insignis. Ritchie (4).
Campanopsis sp. Hadzi (4).
Cladocarpus formosus. Ritchie (5).
Diphasia pinaster, D.rosacea. Kühn.
Dynamena pusilla. (ibid.)
Eleutheria. Du Plessis.
Eutonina socialis. Evans u. Ash-
worth.
Eirene medusifera n. sp. — E. viri-
dula. Bigelow (2).
Eutima levuka. (ibid.)
Eutimalphes scintillans n. sp. (ibid.)
Eutimalphes brownes n. sp. Torrey.
Ectopleura ochracea. (ibid.)
Filellum serpens. Ritchie (3).
Gossea brachymera n. sp. Bigelow (2).
Gonionemus suvaensis (ibid.)
Geryonia proboscidalis. (ibid.)
Gonothyraea Loveni. Kühn.
Halicreas papillosum. Bigelow (2).
Halitrephes n. g. „Halicreasidae with
numerous (twenty-eight) radial
canals; without exumbral pa-
pillae‘‘, p. 145; FH. maasi n. Sp.
Bigelow (2).
Heterotiara anonyma. (ibid.)
Helgicirrka sp. Hartlaub (2).
Halecium ophioides. Hadzi (4). —
H. plumosum, H. planum. Kühn.
Homaeonema alba, H. racovitzae.
Bigelow (2).
Hydra dioecia. Downing. — H.
fusca, H. grisea. Fischholz (1),

Binder. —

Koelitz (1). — H. viridis. Reese,
Koelitz (1), Korschelt, Leiber,
Nußbaum, Browne. — H. »ul-
garıs und H.polypus. Koelitz (2).
Hydrallmania falcata. Kühn.
Hyadrichthys sp. Coward.
Irene pellucida. Neppi (1, 2)
Torrey, Hartlaub (2).
Keratosum n.g. Hargitt, Ch.
Lafoea venista. Ritchie (4). — L.
dispoliens. Warren.
Liriope sp. Hartlaub (1). — L.
tetraphylla. Bigelow (2).
Lymnorea alexandri. Bigelow (2).
Margelis britannica. Evans u.
Ashworth.
Melicertidium octocostatum. (ibid.)
Mitrocomella polydiademata. (ibid.)
Microhydra ryderi. Goette.
Miütrocoma sp. Torrey.
Nudiclava. Coward.
Obelia dichotoma, O. geniculata.
Kühn. — Obelia sp. Hadzi (4).
Olindias singularis. Bigelow (2).
Octocanna polynema, Bigelow (2),
Pegantha martagon, P. triloba, P.
smaragdina n. Sp. P. laevis n. Sp.
(ibid.)
Pandea violacea. (ibid.)
Pegantha clara. Bigelow, R.
Pennaria tiarella. Hargitt, 6. —
P. vitrea. Bigelow (2).
Pennatula. Marion.
Phialium duodecimalis. Bigelow (2).
Phialidium discoida. (ibid.)
Phialucium comata n. sp. (ibid.)
Plumularia echinata, P. setacea.
Kühn.
Polypodium hydriforme. Lipin.
Podocoryne sp. Hadzi (4).
Ptilocodium repens. Coward.
Proboscidactyla ornata var. stoloni-
fera. Bigelow (2).
Ptychogena erythrogona n. sp. (ibid.)
Purena brownei nom. nov. (ibid.) |
Phialopsis n. g. Torrey.
Rhopalonema velatum, Rh. fune-
rarium. Bigelow (2).

Beeren

’ PLZ

Systematik. Publikationen und Referate.
4

Sarsia coccometra n. sp. S. resplen-
dens n. sp. (ibid.). — S. tubulosa.
Evans u. Ashworth.

Salmissus marshalli, S. incisa. Bige-
low (2).

Salmandella bitentaculata. (ibid.)

Sibogita simulans n. sp. (ibid.)

Sertularia elongata. Ritchie. — S.
gracilis. Kühn.

Scerippsia pacifica n.g. Torrey.

Selaginopsis mirabilis. Ritchie (2, 3).

Sertularella polyzonia, S. crassi-
caulis. Kühn.

Stomatoea divisa. Bigelow (2).

Syncoryne sp. Hadzi (4).

Tetrorchis n. g. „Trachynemidae
without pedunele; with four
gonads attached to as many

315

radial canals near their junction
with the ring canal. (p. 123.) —

»T. erythrogaster n. Sp. Bige-
low (2).

Tiaropsis multicinata. Evans u.
Ashworth.

Tiara papua. Bigelow (2).

Tima bairdii. Evans u. Asworth.
— T. sp. Neppi (1). — T. plana.
Neppi (2),

Thaumantias pilosella. Hartlaub (2).

Tiaropsidium n. g. Torrey.

Timona sp. Hartlaub (2).

Thuiaria triserialis. Ritchie (3).

Tubularia sp. Morgan, Child, Morse.
— T. crocea. Hargitt, 6. .

Turris fontata n. sp. Bigelow (2).

Zanclea gemmosa. (ibid.)

Seyphomedusae für 1909.
Von
Dr. Alexander Schepotiefl, St. Petersburg.
(Unvollständig, s. Bericht f. 1910.)

Publikationen und Referate.

(F. — siehe auch unter Faunistik; 8. — siehe auch unter Systematik.)

Bethe, A. Die Bedeutung der Elektrolyten für die rhythmi-
schen Bewegungen der Medusen. 2. Teil. Angriffspunkt der Salze,
Einfluß der Anionen und Wirkung der OH- und Hdonen. In:
Arch. ges. Phys., CXXVII, p. 219—273, 4 Figg. — Allgemeines
über lebende Gewebe und Salz- und Ionenwirkungen auf den
Organismus.

. Bigelow, H. The Medusae. Report of Sc. Res. Albatross-
Exped. In: Mem. Harvard Coll, XXXVII, p. 1—243, tab. I
— XLVII. — F. 8.

Carlgren, O0. Studien über Regenerations- und Regulations-
erscheinungen. 3. Versuche an Lucernaria. In: Svenska Ak.
Handl., XLIV, p. 1—44, 3 Figg., tab. I—III. — Sehr ausführliche
Beschreibung der zahlreichen Regenerationsversuche bei Lucer-
naria. Allgemeines über die Potenzen der einzelnen Körperteile.

'Conklin, E. The Habits and Early Development of Linerges
mercurius. In: Carnegie Inst. Wash. Publ., p. 153—170, 2 Figg.,
tab. I—VIII. — Über Medusenbewegungen vor und während der

316 Scyphomedusae für 1909.

Eiablage. Allgemeines über Eiablage, Eibau, Bildung der Rich-
tungskörper. Überblick der gesamten Entwicklung (Furchung,
Blastulabau, Bildung der Larven). Experimentelles über isolierte
Blastomeren. Über die Mechanik der Zellteilung.

Evans, W. and Ashworth, J. Some Medusae and Ctenophores
from the Firth of Forth. In: Proc. R. Physic. Soc. Edinbg., XVII,
p. 300—311, Fig. — F. S. .

Goodey, T. A. A further Note on the Gonadial Grooves of
a Medusa, Aurelia aurita. In: Proc. Zool. Soc. London, p. 78—81,
tab. XXIV.— Gonadialrinnen stellen die echten Gonodukten dar.

Hadzi, J. Rückgängig gemachte Entwicklung einer Scypho-
meduse. In: Zool. Anz., XXXIV, p. 94—100. — Über Rück-
bildungen einer Ephyra bis zu Planula-ähnlichen Fragmenten
(wegen Nahrungsmangel).

H£rouard, E. (1). Sur les cycles evolutifs d’un Scyphistome.
In: Compt. R. Ac. Sc. Paris, CXLVIII, p. 320—323.

— (2). Sur les enteroides des Acraspedes. ibid. p. 1225
—1227.

Maas, 0. Japanische Medusen. In: Abh. Ak. München,
1. Suppl. VIII, p. 1—52, tab. I—-IIHI. — F. S. (s. Bericht f. 1910.)

Oestergren, H. Cyanea palmstruchii (Swartz), eine verkannte

Qualle aus dem Skagerrak. In: Zool. Anz., XXXIV, p. 464—474.

— F.S.

Retzius, 6. Die Spermien von Aurelia aurita L. In: Biol.
Unters. Retzius, (2), XIV, p. 67—68, tab. XXIV. — Über den
feineren Bau der Spermatozoen (Nebenkernorgan ist wohl ent-
wickelt; Zentralkörperkörnchen; Kopf und Spitzenstück; Schwanz
mit besonderer rohrförmiger Hülle).

Stoekard, Ch. (1). Studies of Tissue Growth. In: J. Exp.
Zool. Philad., VI, p. 433—469, 8 Figg., tab. — Über Regeneration
bei Cassiopeia.

— (2). An experimental study of the rate of regeneration
in Cassiopeia xamachana (Bigelow). In: Carnegie Inst. Wash.
Publ., p. 61—102, 29 Figg.

— (3). The Rate of Regeneration and the Effect of New
Tissue on the Old Body. In: Science, (2), XXIV, p. 430.

Terry, O0. The production by hydrogen peroxyde of rhytmical
contractions in the marginless bell of Gonionemus. In: Amer.
Journ. Physiol., XXIV, p. 117—123.

Vanhöffen, E. Vorwort in: D. Südpol. Exp., Berlin, X,
p. V-VII. — F.S.

Wietrzykowski, W. Contribution a l’etude du developpement
des Lucernarides. In: C. R. Ac. Sc. Paris, CXLIX, p. 746—749.
— Über Entwicklung von Halielystus. Beschreibung des feineren
Baues von Planulalarven und der Umwandlung in ein ent-
wickeltes Tier.

m.
.

a

2

Übersicht nach dem Stoff. Faunistik. Systematik. 317

Übersicht nach dem Stoff.

Morphologie, Anatomie, Histologie.

Der feinere Bau der Spermatozoen. Retzius. — Gonadialrinnen und
Gonodukten. Goodey.
Ontogenie, .

Oogenese. Conklin. — Die Entwicklung von Haliclystis. Wietrzykowski.

Physiologie, Biologie.

Der Einfluß der Salze auf die Pulsation der Medusen. Bethe. —
Medusenbewegungen während der Eiablage. Conklin. — Die Regenerations-
versuche bei Lucernaria. Carlgren. — Bei Cassiopeia. Stockard (1, 2, 3).
Die Rückbildungen der Ephyra. Hadzi. — Physiologisches. Terry.

i Faunistik.

Grönland. Atolla tenella n. sp., Nausitho& limpida n.sp. Hartlaub.

— Skagerrak und Kattegat. Cyanea palmstruchii. Oestergren. — Nordsee,

Cyanea capillata, Aurelia aurita. Evans and Ashworth. — Japan. Aurelia

colpota, Dactylometra, Pelagia, Charybdea. Maas. — Trop. Ost-Pazifik.

_ Charybdea rastonii, Periphylla hyaeinthina, Periphyllopsis braueri, Atorella

vanhöffeni n. sp., Nausitho& punctata, N. rubra, Atolla wywillei, Pelagia
panopyra, Poralia rufeseens. Bigelow.

Systematik.

Atolla wywillei. Bigelow. Haliclystes octoradiatus. Wiletrzy-
Atorella vanhöffeni n. sp. (ibid.) kowski.
Aurelia aurita. Evans u. Ashworth, Liänerges mercurius. Conklin.

Retzius. — A. sp. Goodey. — Lucernaria sp. Carlgren.

A. colpota. Maas. Nausithoe punctata, N. rubra. Bi«
Cassiopeia. Stockard (1, 2, 3). gelow.

Goodey. Pelagia panopyra. Bigelow. — P.
Charybdea rastonii. Bigelow. — Ch. sp. Goodey, Maas.

sp. Maas. Periphylla hyacinthina. Bigelow.
Chrysaora mediterranea. Hadzi. Periphyllopsis braueri. (ibid.)

Cyanea palmstruchiü. POestergren. Pilema sp. Goodey.

— C. capillata. Evans u. Ash- Poralia rufescens. Bigelow.

worth. Rhizostoma sp. Bethe.
Dactylometra sp. Maas. Ulmaropsis= Diplulmaris. Vanhöffen.

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