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Full text of "Botanische Jahrbücher für Systematik, Pflanzengeschichte und Pflanzengeographie"

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LIBRARY 


OF THE 


University of Illinois. 


CLASS. BOOK. VOLUME. 


5305 By 
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Botanische J ahrbücher 
Systematik, Pflanzengeschichte 
und 
Pflanzengeographie 


herausgegeben 


Zehnter Band. 


Mit 14 Tafeln. 


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Leipzig 
Verlag von Wilhelm Engelmann 


1889. 


, vor, 


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Inhalt. 


I. Originalabhandlungen. 


A. Engler, Plantae Marlothianae; ein. Beitrag zur Kenntnis der Flora Süd- Phy 
afrikas. I. Teil: Monokotyledoneae und Dikotyledoneae archichlamydeae. 
NL a On as ae St PA 1- 50 

M. Hobein, Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceen unter 
vergleichender Berücksichtigung der Lauraceae. . . 2»... 2.2... 51- 74 

F. Pax, Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. Ein- 
leitung, S. 75. — Geschichte der Gattung Primula, S. 76. — Morphologie 
der Gattung, S. 90. — Keimung, S. 90. — Vegetativer Aufbau, S. 91. — 

Blatt, S. 105. — Blüte, S. 408. — Frucht und Samen, S. 125. — Stellung 
der Gattung im System, S. 125. — Geographische Verbreitung, S. 136. — 
RE a RN A 75-244 

A. Engler, Plantae Marlothianae; ein Beitrag zur Kenntnis der Flora Süd- 
afrikas. II. Teil: Dikotyledoneae sympetalae. ( x): . 242-285 

C. de Candolle, Plantae Lehmannianae in Guatemala, Costarica, Columbia, 
Ecuador etc. collectae. Piperaceae. . . 286-290 

W.Schwacke, Eine neue Olacacee TRANS NIET RER . 291-292 

Ed. Palla, Zur Kenntnis der Gattung » Scirpus«. (Mit Tafel XI) . . . 293-304 

K. Schumann, Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der 
Rubiaceen lamerikas PURES fhe : . 302-363 

E. Warming, Über Grönlands ER et $ : . 364-409 

H. Solereder, Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen 
nebst Bemerkungen über den systematischen Wert der Secretzellen bei den 
Piperaceen und über die Structur der Blattspreite bei den Gyrocarpeen. 

(Mit Tafel XII—XIV) . . 410-593 
II. Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 
uber Systematik, Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte 
erschienenen Arbeiten. 
(Besondere Paginirung.) 

A. Systematik (incl. Phylogenie) . . . 71- 95 

Allgemeine systematische oder zur Systematik in Be- 
ziehung stehende Werke und Abhandlungen. 71- 72 


OCU 


IV Inhalt. 


Seite 
Thallophytae. 74- 75. 
Algae 72- 75 
Fungi AT 
Archegoniatae. 16- 78 
Mugel Si 20200008 08 CORPORELS 76 
Filicinae. 76- 77 
Equisetinae . 77 
Lycopodinae . 77- 78 
Gymnospermae. 78 
Angiospermae - 78- 95 
Monocotyledoneae . 78- 82 
Dicotyledoneae se MENT AN 83- 94 
(Anordnung der Familien in lo Reihenfolge. ) 
Schriften, die sich auf mehrere Pflanzenfamilien be- 
ziehen 94- 95 
B. Artbegriff, Variation, Hybridisation, ‘Stunentheetis he. 96- 97 
C. Allgemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte . 97- 98 
D. Spezielle Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte . 98-126 
Nördliches extratropisches Florenreich. 
Flora von Europa 98 
A, Arktisches Gebiet. 98- 99 
Aa. Östliche Provinz . 98 
Ab. Westliche Provinz . NS 99 
Arktisches Gebiet im allgemeinen . 99 
B. Subarktisches Gebiet. 99-404 
Ba. Nordeuropäische Provinz . 99-400 
Bb. Nordsibirische Provinz . ; 404 
Bc. Nordamerikanische Seeenprovinz. 104 
C. Mitteleuropäisches und aralo-caspisches Gebiet . . 104-444 
Ca. Atlantische Provinz . 104-103 
Siidliches Norwegen . : 104 
England . . 104-102 
Frankreich . - 402-403 
Belgien. . 103 
Cb. Subatlantische Provinz . . 104-105 
Niedersachsen. 104 
Dänemark AE 404 
Mecklenburg und Donner. ; 104 
Südliches Schweden . . 104-105 
Bornholm. 105 
Ce. Sarmatische Provinz . . 105-107 
Baltischer Bezirk : 405 
Polen und Mittelrussland . . 105-106 
Märkischer Bezirk. 107 
Schlesien. 4 . ws CES SP NS 107 
Cd. Provinz der europäischen Mittelgebirge . . 107-110 
Südfranzüsisches Bergland . 107 


Inhalt. V 
Seite 
Vogesenbezirk. 407 
Schwarzwaldbezirk 107 
Niederrheinisches Bergland . . 4107-408 
meric des schweiser Jura... 2... us ee 108 
SCH AURGSSSCHERZBEEUT. aa is et murs et Me oe 108 
Hercynischer Bezirk . 108 
Obersächsischer Bezirk . à 109 
Böhmisch-mährischer Bezirk . 409-110 
Riesengebirgsbezirk 110 
Flora von Deutschland . 110 
Ce. Danubische Provinz . . 440-144 
Bayrischer Bezirk . 110 
Mährisch-österr. Bezirk . 440 
Ungarischer Bezirk . AAA 
Rumänischer Bezirk . 444 
Cf. Russische Steppenprovinz . 444 
Cg. Provinz der Pyrenäen . 142 
Ch. Provinz der Alpenländer . . 442-144 
Ci. Provinz der Apenninen. 114 
Ck. Provinz der Karpathen. 4 af 114 
_ Cl. Provinz der bosnisch-herzegowin. Gebirge . 114 
Cm. Provinz des Balkan . SEIEN EN 414 
Cn. Provinz des Kaukasus und Elbrus EEE RR TE BaD eee ane 114 
D. Centralasiatisches Gebiet. . AN4-41415 
E. Makaronesisches Übergangsgebiet . 115 
F. Mittelmeergebiet. . 445-148 
Fa. Iberische Provinz . ne , 445 
Fb. Ligurisch-tyrrhenische Provinz . 145-447 
Fc. Marokkanisch-algerische Provinz : 447 
Fd. Östliche Mediterran-Provinz . 447-4418 
LEER Ee ani taal Gebiet und nordliches 
China : 2 : DEN, £ 148 
H. Gebiet des hen Mordimerikd Ve . 418-119 
J. Gebiet des atlantischen Nordamerika. ae 119 
Schriften, die sich auf ganz Nordamerika eeu Puis . 419-120 
Das paläotropische Florenreich oder das tropische Floren- 
reich der alten Welt. 
A. Westafrikanisches Waldgebiet. à 120 
B. Afrikanisch-arabisches Steppengebiet. . 120-1214 
C. Malagassisches Gebiet. 191 
D. Vorderindisches Gebiet. à 121 
Beier des tropischen Himalaya. : 26 oh eusyareberadele 424 
F. Ostasiatisches Tropengebiet. . 124-122 
G. Malayisches Gebiet 122 
H. Araucarien-Gebiet . 122 
J. Polynesische Provinz 122 


. Gebiet der Sandwich-Inseln 


122 


VI Inhalt. 
Seite 

Südamerikanisches Florenreich. 
A. Gebiet des mexicanischen Hochlandes ......... 193 


B. Gebiet des tropischen Amerika .......... . . as 


Ba. Westindien . . ....-s te CU CNE ES 193 

Bb: Subandine "Provins"... ee nn nn ne RRE 123 

Be. Nordbrasilianisch-guyanensische Provinz . . . . . . . . . . . 423 

Bd. Siidbrasilianische Provinz .. . PR 2 ey 123 

Arbeiten, welche sich auf ganz Brasilien PR + tat a A 

GC. Gebiet des andinenAmerika. .. . ... 5... + «ne 124 

Ca: Peruanische "Provinz... 7: + » ware = er et Set + OCR 124 

Ch: Nordchllenische Provins à: : 2-2 27 200" 3 2027. NN 1924 

Cc. Argentinisch-patagonische Provinz...» . + . . + . . . . es 124 

Cd. Pampasprovine =... ner ol ua ein et ete Inn ee 12% 
Altoceanisches Florenreich. 

A. Antarktisches Waldgebiet Südamerikas . . . . . . . . 124 

B. Neuseclandischés Gebiet 503 sm 52% sls COR 425 

G. Australisches Gebiet..°.4. 2... uU... © sum = CO 

D. Gebiot der Kerguelen...) + + 2, ste es 0 

ORR A UT RUE eee ee COR 

Gon. Tristan a’ eure eat St. nets Pee 426 

Geographie der Meerespflanzen .. . + . … .,., 0 126 

Geschichte der Kulturpflanzen, .... . . „u... URSS 126 


III. Verzeichnis der besprochenen Schriften. 
(Paginirung wie bei II.) 
Baillon, H.: Dichapetalae in Flora brasiliensis, S. 12. — Balfour, J. B.: Botany of 
Socotra, S. 45. — Bartley, E.: The building timbers of Auckland, S. 49. — 


Beck, G. v.: Itinera principum S. Coburgi, S. 49; Zur Kenntnis der Torf be- 


wohnenden Föhren Niederösterreichs, S. 28. — Brendel, F.: Flora Peoriana, 
S. 43. — Britzelmayer, M.: Hymenomyceten aus Südbaiern, S. 41. 


Chodat,R.: Notice sur les Polygalacées et synopsis des Polygala d'Europe et d'Orient, 
S. 30. — Clos, D.: Louis Gérard, S. 51. — Cogniaux, A.: Melastomaceae in 


Flora brasiliensis, S. 2. — Colenso, W.: On Clianthus puniceus Sol., S. 34; A de- 


scription of some newly discovered and rare indigenous plants etc. of New Zealand, 
S. 49; A brief list of some British plants apparently of recent introduction etc., 
S. 49, 


Delpino, F.: Fiori doppi, S. 22; Funzione myrmecofila nel regno vegetale, S. 23. — 
Dietz, S.: Über die Entwickelung der Blüte und Frucht von Sparganium, S. 29. — 
Dumont, A.: Recherches sur l’anatomie comparée des Malvacées, Bombacées, 
Tiliacées, Sterculiacées, S. 1. — Durand et Flahault: Les limites de la région 
méditerranéenne en France, S. 43. — Dusén, K. Fr.: Om Sphagnaceernas utbreg- 
ning i Skandinavien, S. 26. 


Eggers, H.: Verzeichnis der in der Umgegend von Eisleben beobachteten Gefäß- 
pflanzen, S. 49. 


Feistmantel, O.: Uber die pflanzen- und kohlenführenden Schichten in Indien, 
Afrika und Australien, S. 37. — Franchet, A.: Plantae Davidianae ex Sinarum 


Inhalt, VII 


Imperio, S. 12; Le genre Cyananthus, S. 36; Les Mutisiacées du Yunnan, S. 36. — 
Frank, A. B.: Untersuchungen über die Ernährung der Pflanze mit Stickstoff, 
S. 19. — Fries,R.: Synopsis Hymenomycetum regionis Gothoburgensis, S. 41. 


Geyler, Th.: Über fossile Pflanzen von Labuan, S. 39. — Goebel, K.: Beiträge zur 
Kenntnis gefüllter Blüten, S. 21; Morphologische und biologische Studien, S. 27. 


Haberlandt, G.: Zur Anatomie der Begonien, S. 34. — Herder, F. v.: Die neueren 
Beiträge zur pflanzengeographischen KenntnisRusslands. (Fortsetzung.) C. Steppen- 
gebiete, S. 53. — Hildebrand, F.: Über die Zunahme des Schauapparates bei den 
Blüten, S. 24. — Hoffmann, H.: Phänologische Beobachtungen, S. 40. — 
Holler, A.: Die Moosflora der Ostrachalpen, S. 42. — Hovelacque, M.: Sur les 
propagules de Pinguicula vulgaris, S. 35; Sur les tiges souterraines de 1’ Utricularia 
montana, S. 35; Structure et valeur morphologique de cordons souterrains de 
P’Utrieularia montana, S. 36. — Humpert, F.: Flora Bochums, S. 48. 


Janczewski, E. v.: On the fruits of the genus Anemone, S. 30; Germination de l’Ane- 
mone apennina L., S. 30. — Jost, L.: Zur Kenntnis der Blütenentwickelung der 
Mistel, S. 29. 


Krasan, F.: Uber regressive Formerscheinungen bei Quercus sessiliflora Sm., S. 26. — 
Kuntze, O.: Plantae orientali-rossicae, S. 45. 


Lakowitz: Die Vegetation der Ostsee, S. 40. — Lahm, W.: Flora der Umgegend von 
Laubach, S. 18. — Leibling: Flora von Crimmitschau, S. 47. — Löffler, N.: 
Verzeichnis der in der Umgegend von Rheine wachsenden phanerogamen Pflanzen, 
S. 48. — Lundstroem, A.: Pflanzenbiologische Studien. Il: Die Anpassungen 
der Pflanzen an Tiere, S. 24. 


 Neumayer,G.: Anleitung zu wissenschaftlichen Beobachtungen etc., S. 39. 


Oliver, F.: On the structure, development and affinities of Trapella Oliv., anew genus 
of Pedalineae, S. 34. — Ortmann, A.: Flora Hennebergica, S. 17. 


Pierre, L.: Flore forestiere de la Cochinchine, S. 47. — Pirotta, R.: Osservazioni 
sul Poterium spinosum L., S. 33; Sul genere Ketteleria, S. 28. 


Regel, E.: Allii species Asiae centralis etc., S. 45. — Ross, H.: Beiträge zur Kenntnis 
des Assimilationsgewebes und der Korkentwickelung armlaubiger Pflanzen, S. 20. 


Schenk, H.: Beiträge zur Kenntnis der Utricularien, S. 35. —Schimper, A. F, W.: 
Botanische Mitteilungen aus den Tropen, I.: Die Wechselbeziehungen zwischen 
Pflanzen und Ameisen, S. 25. — Schmalhausen, J.: Die Pflanzenreste der artins- 
kischen und permischen Ablagerungen im Osten des europäischen Russlands, S. 38. 
— Schroeter, J.: Pilze in Couns Kryptogamenflora von Schlesien, S. 44. — 
Schumann,K.: Einige Bemerkungen zur Morphologie der Canna-Blüte, S. 29; 
Sterculiaceae, Tiliaceae, Bombaceae in Flora brasiliensis, S. 8. — Shaw, Trelease 
and Asa Gray: The botanical works of the late GEORGE ENGELMANN, S. 54. — 
Smith, J.: Undescribed plants from Guatemala, S. 49. — Stapf, O.: Beiträge zur 
Flora von Lycien, Carien und Mesopotamien, S. 44. — Stenzel, G.: Nachträge zur 
Kenntnis der Coniferenhölzer der paläozoischen Formationen, S. 36. 


Toni, B. de: Ricerche sulla istiologia del tegumento seminale e sul valore dei caratteri 
carpologici nella classificazione, S. 30. — Travers, W. T. L.: Notes on the 
difference in the food plants new used by civilised man etc., S.50.—Trelease, W.: 
A study of North American Geraniaceae, S. 30. 


VIII Inhalt. 


Velenovsky, J.: Die Farne der böhmischen Kreideformation, S. 38; Resultate der 
zweiten botanischen Reise nach Bulgarien, S. 43. — Vöchting, H.: Über Zygo- 
morphie und deren Ursachen, S. 20. — Voigt, A.: Untersuchungen über Bau und 
Entwickelung von Samen mit ruminiertem Endosperm, S, 22. 


Ward, Lester: Sketch of palaeobotany, S. 36. — Watson, S.: Contributions to 
American Botany XIV, S. 43, — Wawra de Fernsee: Ternstroemiaceae in Flora 
brasiliensis, S.40. — Wettstein, R. v.: Beobachtungen über den Bau und die 
Keimung des Samens von Nelumbo nucifera Gärtn., S. 29; Rhododendron ponticumL. 
fossil in den Nordalpen, S. 42. — Willkomm, M.: Schulflora von Österreich, 
S. 44. — Wittmack, J.: Rhizoboleae in Flora brasiliensis, S. 42. — Wunsch- 
mann, E.: Bentham und Boissier, S. 51. 


Plantae Marlothianae. 


Ein Beitrag zur Kenntnis der Flora Südafrikas, 
mit Unterstützung 
von A. CoGnraux, A. HEIMERL, O. Horrmann, F. Pax, C. Scuumann, 


bearbeitet von 


A. Engler. 


I. Teil: Monokotyledoneae und Dikotyledoneae archichlamydeae. 
(Mit 6 Tafeln.) 


Dr. Martoru hatte von December 1885 bis Februar 1886 Griqualand 
und Betschuanaland, von April bis Juni 1886 Hereroland bereist und in 
diesen bisher botanisch nur sehr unvollkommen erforschten Gebieten eifrig 
gesammelt. Wie einzelne Aufsätze in den botanischen Jahrb. gezeigt haben, 
hat Herr Dr. Martoru auch seine Aufmerksamkeit auf die Lebensverhältnisse 
der Pflanzen gerichtet und sich nicht mit mechanischem Sammeln begnügt. 
Dr. Martotu hat auch einen Teil der von ihm gesammelten Pflanzen mit 
den ihm in Kapstadt zur Verfügung stehenden botanischen Hülfsmitteln be- 
stimmt, für einen anderen Teil es jedoch vorgezogen, die Bestimmungen 
in Europa vornehmen zu lassen. Da ich mich sehr bald von dem großen 
Wert der von Dr. Marroru eingesendeten Sammlungen überzeugte und 
namentlich deren große Bedeutung für die Begrenzung der pflanzengeo- 
graphischen Gebiete in Südafrika erkannte, bemühte ich mich, die Bear- 
beitung dieser Sammlung möglichst bald zu erledigen und nahm hierzu die 
schätzbare Hülfe einiger Fachgenossen in Anspruch, welche geneigt sind, 
ihre monographischen Kenntnisse bei derartigen Untersuchungen im Inter- 
esse der Sache freundlichst zur Verfügung zu stellen. Herr A. Cocnıaux in 
Verviers übernahm die nicht sehr zahlreichen Cucurbitaceen, Herr A, Hkı- 
MERL in Wien die Nyctaginaceen, Herr O. Horrmann die sehr zahlreichen 
Compositen, Herr F. Pax in Berlin die Amaryllidaceae, Capparidaceae, 
Aizoaceae, Euphorbiaceae, Herr C. Scuumann die ziemlich stark vertretenen 
Malvaceae, Sterculiaceae und Tiliaceae. Die übrigen Familien bearbeitete 
ich selbst. Um auch Herrn Dr. Marrorn’s Anteil an den Bestimmungen her- 
vortreten zu lassen, ist überall da, wo derselbe selbst die Bestimmung er- 
ledigt hatte, ein M! beigefügt, auch sind bei den von ihm als neu erkannten 
Arten die provisorisch gegebenen Namen möglichst beibehalten worden. 


Botanische Jahrbücher. Bd. X. 7 


2 A. Engler. 


Die Gramineen und Cyperaceen, von denen Herr Dr. Martora auch 
eine größere Sammlung nach Europa gesendet hatte, sind leider nicht in: 
meine Hände gelangt: hoffentlich sind dieselben nicht für die Wissenschaft 
gänzlich verloren gegangen und gelangen in nicht zu ferner Zeit ebenfalls 
zur Bearbeitung. 


Liliaceae. 


Aloé hereroensis Engl. breviter vel vix caulescens; foliis dense ro- 
sulatis elongato-triangularibus, a basi apicem versus angustatis, margine 
dentibus remotiusculis haud contiguis, triangularibus hori- 
zontaliter patentibus instructis; scapo pauciramoso, ramis apice den- 
sifloris, corymboso-racemosis, bracteis late lanceolatis scariosis pedicelli 
1/,—1/; aequantibus; pedicellis angulosis apice nutantibus quam perianthium 
paullo longioribus vel ei aequilongis; perianthio tubuloso, ultra ova- 
rium haud constricto, segmentis lineari Ianceolatis tubo subaequilon- 
gis, exterioribus trinerviis aurantiacis, interioribus uninerviis sulfureis; 
staminibus perianthium paullo superantibus. 

Tota planta cum inflorescentia ca. 4 m alta. Folia 2,5 dm longa, basi 5 cm lata, 
dentibus ca. 3 mm longis inter se 4—5 mm remotis instructa. Inflorescentiae rami cur- 
vatim adscendentes. Bracteae ca. 4 cm longae, 2—3 mm latae. Pedicelli 2,5—3 cm 


longi. Perianthium 2—2,5cm longum, 4—5 mm amplum. Staminum filamenta filiformia 
2,3 cm longa, antherae lineares 3—3,5 mm longae. 


Hereroland, Usakos, alt. 900 m (Martoru n. 1438). — Florifera m. 

Majo 1886. | 

Diese Art ist nächstverwandt mit A. Saponaria Haw. und A.latifolia Haw., von beiden 
Arten aber dadurch verschieden, dass die Röhre der Blütenhülle oherhalb des Frucht- 
knotens nicht zusammengezogen ist, von A. Saponaria Haw. außerdem durch die am 
Blattrande entfernt stehenden, einander nicht berührenden Zähne. Herr Dr. Pax hatte 
im Herbarium Kew diese Art nicht vorgefunden, 

A. dichotoma Linn. fil. suppl. 206; Baker on Aloineae in Journ. of 
the Linn. Soc. XVII. 178. 

Hereroland, Usakos, in saxosis, alt. 900 m (Marroru n. 1439). — 
Florifera m. Majo 1886. 

Nach Dr. MarLorH s Angabe erreicht der Stamm eine Höhe von 3 m. 

Haworthia tenuifolia Engl. n. sp. foliis erectis e basi dilatata in 
laminam linearem angustissimam contractis, pallidis, breviter 
setoso-dentatis; scapo quam folia subduplo longiore ; bracteis ovato- 
lanceolatis cuspidatis scariosis; perianthio quam bractea 2—3-plo longiore 
anguste tubuloso, laciniis linearibus obtusis porrectis quam tubus 3—4-plo 
brevioribus. (Tab. 1.). 

Foliorum vagina ca. 4,5 cm longa, 3—4 cm lata, lamina 2—2,5 dm longa, 3—4 mm 
lata, dentibus ca. 4 mm longis remotiusculis instructa. Scapus 5—6 dm longus. Brac- 


teae 1 cm longae, 3—4 mm latae, in cuspidem 2—3 mm longam exeuntes, Perianthium 
2 cm longum, 2,5 mm amplum, albescens. 


Betschuanaland, Manjering pr. Kuruman, in arenosis alt. 1200m 
(Marrora n. 1049). — Florifera m. Febr. 1886. 


Plantae Marlothianae. 3 


Diese Art gehört zu der Stirps Pallidae von Baker (on Aloineae and Yuccoideae in 
Journ. of Linn. Soc. XVIII, 199), ist aber von allen bekannten Arten durch die schmal- 
linealischen Blatter unterschieden. 


Dipeadi Marlothii Engl. n. sp. bulbo ovoideo; foliorum Jamina an- 
gustissime lineari (sicca complicata) margine et dorso breviter pilosa: scapo 
quam folia arrecta circa 3-plo longiore, apice 6—7-floro; bracteis ovato- 
lanceolatis cuspidatis scariosis pedicellis patentibus fere aequilongis; peri- 
anthio viridi elongato quam pedicellus 21/,-plo longiore, supra infimam ter- 
tiam partem leviter constricto; tepalis exterioribus etinterioribus 
aequilongis interioribus dorso fusco-vittatis obtusiusculis, triente infe- 
riore cohaerentibus. 


Folia 2—2,5 dm longa, 2—3 mm lata. Scapus 4—5 dm longus, parte florifera ca. 
4 dm longa. Bracteae scariosae 7—8 mm longae, 2—3 mm latae. Perianthium ca. 4,5 cm 
longum, 2 mm amplum, tepalis fere 2 mm latis. Capsula sessilis oblonga ca. 7—8 mm 
longa, 3 mm crassa, stylo 2 mm longo coronata. 


Betschuanaland, in arenosis pr. Kuruman alt. 1200 m (Marrora n. 
1044). — Flor. m. Febr. 1886. 


Herr Dr. Pax hatte die Giite, diese Pflanze mit den im Herbarium Kew conservirten 
Arten zu vergleichen und fand, dass sie dem D. polyphyllum Baker am nächsten stehe, 
sich aber von demselben durch kleinere Blüten unterscheide. 


Asparagus juniperoides Engl. n. sp. caulibus erectis sulcatis; ra- 
mulis secundariis brevibus sulcatis densiuscule foliosis; foliis seariosis 
elongato-triangularibus azutissimis; phyllocladiis linearibus 
planis acutissimis, glabris, adscendentibus; floribus herma- 
phroditis solitariis breviter pedicellatis; perianthii tepalis exterioribus line- 
aribus ciliolatis quam interiora oblonga longioribus, albis, dorso viridi- 
costatis; filamentis quam tepala paullo brevioribus subulatis; antheris 
parvis ovatis basi ad medium usque bifidis, ovario ovoideo stylo tenui aequi- 
longo ; bacca subglobosa perianthii dimidium aequante, trisperma. 

Caulis 2—4 dm longus internodiis 2—4 mm tantum longis. Folia 5—7 mm longa, 
2—3 mm lata, longe et tenuissime cuspidata. Cladodia 1—2 cm longa, 1,5—2 mm lata. 


Perianthii tepala exteriora ca. 6 mm longa, 2 mm lata, interiora 5 mm longa, fere 3 mm 
lata. Baccas immaturas tantum vidi. 
Namaland, pr. Aus, alt. 600 m (Marrora n. 1538). — Florifera m. 
Febr. 1886, 
Von dieser interessanten Art liegen leider nur 2 kümmerliche Exemplare vor, die 
jedoch ausreichen, um die Pflanze als eine bisher nicht beschriebene erkennen zu lassen. 
Sie ist durch die flachen linealischen Phyllocladien mit A. sarmentosus L. verwandt; aber 


durch die schwache Verzweigung, die nicht dornigen Blätter, die einzeln stehenden 
Blüten verschieden. 


Amaryllidaceae. 
Bearbeitet von F. Pax. 
Ammocharis coccinea Pax n. sp. bulbo brunneo, ovato-sphaerico 
maxima parte epigaeo; foliis loratis, subglaucescentibus, striatis, margine 
crispulis; scapo valido, solido; spatha bivalvi, ovato-lanceolata, in- 


1* 


4 A, Engler. 


florescentiam multifloram, umbelliformem, hemisphaericam includente, sub 
anthesiemarcido-persistente, bracteis florum singulorum filiformi- 
bus emareidis; floribus pedicellatis, regularibus, coccineis; peri- 
gonii tubo angusto, cylindrico, apicem versus vix ampliato, 
fauce nuda; limbo tubo duplo longiore, turbinato-campanu- 
lato, laciniis anguste oblongis vel lanceolatis, aequalibus, ob- 
tusis, recurvis; staminibus aequalibus, erectis, exsertis, filamentis 
coccineis, perigonii fauci insertis, filiformibus vel complanatis, angustissi- 
mis, antheris linearibus, post anthesin lunulato-curvatis, ineumbenti-ver- 
satilibus; ovario oblongo, 3-loculari, loculis multo-ovulatis, stylo 
coceineo, longe exserto, erecto, stigmate obtuso, punctiformi; 
fructu —. 

Bulbus diametro 20 cm; folia 2—2!/, cm lata; scapus 4 cm fere crassus, 47 cm 
altus; inflorescentia diametro 45 cm et ultra; pedicelli 3 cm longi; perigonii tubus 
11% cm longus, diametro 2 mm, lobi 41/2 cm longi, 5 mm lati; filamenta 3 1/ cm longa; 
ovarium sub anthesi 41/5 cm longum, diametro 4 mm; stylus 6 cm longus. 

Griqualand West, in arenosis ad Kimberley Boshof, alt. 1180 m 
-(Marıortu n. 784). — Florifera m. Dec. 1885. 


Buphane longepedicellata Pax n. sp., bulbo —; foliis erecto-diver- 
gentibus, glaucis, glaberrimis, marginatis, margine crispis; 
scapo valido, foliis fere aequilongo, spatha sub anthesi emarcido- 
decidua, bracteis florum singulorum brevibus, emarcidis, 
filiformibus; inflorescentia umbelliformi, sphaerica, multiflora; flori- 
bus regularibus, longe pedicellatis, pedicellis crassis; peri- 
gonii tubo brevissimo, laciniis angustis, recurvis, roseis, 
medio vittatis; staminibus aequalibus, perigonii laciniis basi insertis, 
filamentis roseis, erecto-divergentibus, filiformibus, antheris dorso medio 
affıxis, oblongis, crassis; ovario sub anthesi globoso-trilobo, 
3-loculari ; stylo filamentis fere aequilongo, filiformi; stigmate breviter tri- 
lobo; ovulis in loculis 2 vel 3; capsula turbinato-triloba, loculis 1- 
vel 2-spermis. 

Folia 1—11/, cm lata; scapus 11/2 cm fere crassus, 12 cm altus; inflorescentia 20 
cm diametro et ultra; pedicelli sub anthesi 10 cm longi, 3 mm crassi; perigonii seg- 


menta 4 cm longa, 3 mm lata; filamenta 4 cm longa; ovarium 5 mm longum, diametro 
6 mm, 


Griqualand West, in arenosis ad Barkly West, alt. 1200 m (Mar- 
LOTH D. 974). — Florif. m. Febr. 1886. 


Salicaceae. 
Salix capensis Thunb. Fl. cap. 139. — M! 
Griqualand West, ad ripas fluminis »Vaal« communis, alt. 1125 m 
(Marroru n. 817). — Fructif. m. Dec. 1885. 


Verbreitet an den Flüssen des Kaplandes und Kaffernlandes. 


Plantae Marlothianae. 5 


Moraceae. | 

Fieus (Urostigma) natalensis Krauss mss. — Urostigma natalense 
Miqu. in Hook. Lond. Journ. of bot. VI. 556. — M! 

Betschuanaland, in saxosis montium »Gha Mhana« prope Kuruman, 
alt. 1350 m (Marroru n. 1093). — M. Febr. 1886. 

Bisher in Natal gefunden. 

F. (Urostigma) damarensis Engl. n. sp. ramulis, petiolis atque 
receptaculis dense cinereo-holosericeo-pilosis; foliorum stipulis 
petiolum aequantibus; petiolo terete quam lamina subcoriacea cire. 9-plo 
breviore, lamina subtus brevissime puberula, ovata basi leviter cor- 
data, apice obtusa, nervis lateralibus I. utrinque 3—4 adscendentibus, 
nervis lateralibus II. imprimis a primariis infimis abeuntibus patentibus, 
subtus distincte prominentibus venis dense reticulatis, paullum prominulis; 
pedunculis axillaribus; receptaculis pyriformibus inferne valde con- 
tractis, bracteis tribus ovatis obtusis fulcratis; bracteis linearibus obtusis 
receptaculi ostium intus obcludentibus; floribus femineis breviter pedi- 
cellatis tepalis anguste lanceolatis stylo tenui quam ovarium duplo longiore 
in stigma Jongum obliquum exeunte. 

Arbor magna, ad 45 m alta, cortice albo. Ramulorum internodia brevia 6—8 mm 
longa. Foliorum stipulae 1,5 cm longae, 3—-5 mm latae, petiolus 4 cm longus, lamina 
ovata ca. 1 dm longa, 6—7 cm lata, nervis lateralibus I. angulo ca. 40° a costa abeun- 
tibus. Pedunculus 6—8 mm longus, ferrugineus. Bracteolae basi vel inferiori parti tenui 
receptaculi insidentes. Tepala ca. 1,5 mm longa. Ovarium vix 1 mm longum, stylo tenui 
fere 2 mm longo basali instructum. Receptacula matura esculenta. 

Hereroland, juxta fontem »Usakos« alt. 800m (Marroru n. 1267). — 
M. Majo 1886. 
| Urticaceae. 

Forskohlea candida L. fil. suppl. 245; DC. Prodr. XVI. 4. 23556. —M! 

Hereroland, Otyimbingue, in arenosis; alt. 900m (Marrorn n. 1386). 
— Majo 1886. 


In sandigen Teilen des Kaplandes zerstreut. 


Loranthaceae. 
Loranthus namaquensis Hary. Fl. cap. Il. 577. — M! 
Betschuanaland, Kuruman, parasitica in Acacia detinente, alt. 
1200 m (Marroru n. 1075). Florif. m. Febr. 1886. 
Hereroland; Usakos, in Acacia dulci, alt. 900 m. — Florif. m. 
Majo 1886. Juxta flumen Swachaub, in Tamarice articulata, alt. 700 m. — 
Florif. m. Junio 1886. 


Verbreitet am Gariep und im Namaland. 


Olacaceae. 
Ximenia americana L. Spec. I. app. 
Hereroland, in vallibus lapidosis, alt. 900m (Marcoru n. 1286). — 
Fructifera m. Majo 1886. 


Verbreitet in Südamerika, im malayischen Gebiet und im tropischen Afrika. 


6 A. Engler. 


Polygonaceae. 
Oxygonum alatum Burch. travels I. 548; Meisner in De Cand. Prodr. 
XIV. 4. 38. | 
Betschuanaland, in arenosis pr. Kuruman, alt. 4475 m (Marrore 
n. 1033). — Florif. et fructif. m. Febr. 1886. 
Var. Marlothii Engl. fructibus (vivis) rotundatis, non triangulis. 
Ibidem (Mart. n. 1016). 


Die gewöhnliche Form war bisher aus dem Kaffernlande bekannt. 


Amarantaceae. 

Celosia spathulaefolia Engl. n. sp. ramosa, glabra, ramulis flexu- 
osis, angulosis; remotiusculis, crassis, spathulatis, obtusis, basim 
versuscomplicatis; capitulis subglobosis; bracteis et perianthii tepalis 
albis scariosis, tepalis lanceolatis acutis, dorso trinerviis; tubo stamineo 
cupuliformi tepalorum dimidium fere aequante, antheris linearibus; fructu 
ovoideo in tubo incluso in stylum paullo breviorem attenuato. 

Ramulorum internodia 4—2 cm longa, 5—6 mm lata. Capitula vix 4 cm longa. 
Tepala 6—7 mm longa, inferna 2 mm lata. Filamentorum cupula 3 mm longa in dentes 
breves antheras lineares 4 mm longas ferentes exiens. Ovarium maturum ca. 4 mm 
longum in stylum 2,5 mm longum contractum. Semina orbicularia, concava, nitida, 
fere 4 mm diametientia. | 

Hereroland, Hykamkat, in lapidosis, aridis, altit. 250 m (MArLoTH 
n. 4205). — Fructifera m. Apr. 1886. 

Sericocoma Zeyheri (Moqu.) Engl. ramulis erectis teretibus, longitu- 
dinaliter sulcatis, internodiis valde elongatis foliis angustissime linearibus 
aculissimis, medio ramulorum remotis, oppositis, versus spicas approxi- 
matis; pedunculo tenuiter villoso; spica breviter cylindrica, densiflora ; 
bracteis oblongo-ovatis acuminatis, nervo crasso purpurascente excurrente 
acute mucronulatis, prophyllis anguste lanceolatis densissime et longe albo- 
pilosis; perianthii tepalis lanceolatis viridescentibus parce pilosis ; filamen- 
tis filiformibus cum antheris oblongis tepalorum 2/, aequantibus; ovario 
compresso suborbiculari in stylum excentricum duplo longiorem contracto, 
juxta stylum in apiculum lateralem exeunte. — Trichinium Zeyheri Moquin 
in DC. Prodr. XVII. 2. 296. | 


Herba e basi ramosa, ramis erectis 3—4 dm longis. Folia linearia 4—5 cm longa, 
1,5— 2 mm lata. Spicae 2—6 cm longae, 1,5 cm diametientes. Bracteae et prophylla 
7—S mm longae, dorso viridi in cuspidem exeunte excepto emarcidae, pilis longis ob- 
tectae. Tepala 5—6 mm longa. Staminum filamenta filiformi-subulata 3 mm longa, 
antherae 4 mm aequantes. Ovarium 4 mm longum compressum, Stylus ca. 3 mm longus, 
stylo parvo capitato coronatus. 

Griqualand West, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m (Marroru 


n. 785). — M. Jan. 1886. 

Bereits vom Kapland bekannt. Weicht, wie schon Moquix (a. a. O.) bemerkt, von 
den Trichinium-Arten durch die nicht gegliederten Haare der Bracteen ab und ge- 
hört zu Sericocoma Sect. Kyphocarpa. Zwischen den Filamenten konnte ich 
keine Schüppchen auffinden. 


Plantae Marlothianae, 7 


S. quadrangula Engl. n. sp. dense pilosa, caule erecto superne 
trichotomo subquadrangulo, internodiis elongatis; foliis oppositis late 
lanceolatis, basi in petiolum brevem angustatis, obtusiusculis, 
margine subundulatis, ramulis floriferis angulo acuto adscendentibus; 
spieis e glomerulis compositis longis cylindricis, densifloris; 
bracteis ovatis acutis scariosis; prophyllis subulatis rigidis, pilis longioribus 
patentibus densissime obtectis; perianthii tepalis rigidis lanceolatis, viri- 
dibus, minus longe pilosis, margine scariosis; filamentis filiformi-subulatis 
dimidium tepalorum paullo superantibus; ovario subgloboso in stylum 
tenuem longiorem centralem contracto. 

Caulis internodia 1—1,5 dm longa, angulis purpurascentia. Folia ca. 6 cm longa, 
1,5—2 cm lata, utrinque breviter pilosa. Spicae 0,6—1 dm longae, 2 cm crassae. 
Bracteae 5 mm longae, 3—4 mm latae. Prophylla subulata, fere 1 cm longa. Tepala 
5—6 mm longa, basi 4,5 mm lata. Stamina 3 mm longa. Ovarium ca. 4 mm longum in 
stylum 2 mm longum centricum contractum. 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marroru n. 1255). — 
M. Majo 1886. 

Diese Art ist von allen anderen Arten mit cylindrischen Blütenständen schon durch 
die breiten Blätter verschieden. 

Aerua lanata Juss. var. viridis (E. Mey.) Moqu. in DC. Prodr. 
XII. 2. 304. 

Griqualand West, Barkly West, alt. 1180 m (Marrora n. 1151) — 
M. Jan. 1886. | 


Diese Art ist mit zahlreichen Varietäten im tropischen und subtropischen Gebiet 
der alten Welt verbreitet. 


A. (Arthraerua) desertorum Engl. n. sp. caule lignoso, 
corymboso-ramoso, internodiis teretibus brevibus, longitudinaliter 
suleatis; foliis parvis semiovatis obtusiusculis; spicis plerumque 
terminalibus densifloris, bracteis lanceolatis, longe villosis; perianthii tepa- 
lis exterioribus ovatis, interioribus lanceolatis, omnibus dense et longe pi- 
losis; ovario globoso in stylum paullo longiorem centralem contracto. 

Fruticulus ca. 3 dm longus, articulis inferioribus 1,5—2 cm longis, 3—6 mm crassis. 
Folia 2—3 mm longa et lata. Spicae terminales 3—5 mm longae. Bracteae vix 2 mm 
longae. Tepala ca. 1,5 mm longa. 

Hereroland, Walfischbay, in planitie deserta «Namib« dicta, alt. 
160 m (Marcoru n. 1178). — M. Majo 1886. 

Diese Art gehört offenbar zu der von Dr. Kuntze in seiner Abhandlung Plantae 
Pechuelianae hereroenses (Jahrb. d. Berl. bot. Gart. IV. 272) aufgestellten Section Ar- 
thraerua, wenn auch hier die Blätter etwas mehr als bei den von ihm beschriebenen 
2 Arten hervortreten. Bei diesen fehlen sie entweder ganz oder sind pfriemenförmig. 

Alternanthera achyrantha R. Br. Prodr. Fl. Nov. Holl. I. 417; 
Moqu. in De Cand. Prodr. XIII. 2. 358. 


Hereroland, Usakos, in graminosis alt. 900 m (Marcoru n. 1345.) 
— M. Majo 1886. 


Zerstreut im tropischen und subtropischen Gebiet der alten und neuen Welt. 


8 A. Engler. 


Chenopodiaceae. 
Atriplex Halimus L. Spec. 1492 n. 1; Moquix in DC. Prodr. XIE. 
2. 100. — M! 
Hereroland, ad ripas arenosas fluvii »Swachaub«, alt. 750 m (Mar- 
zoru n. 1456). — M. Jun. 1886. 


Verbreitete Küstenpflanze Europas und Afrikas. 
Chenolea diffusa Thunb. diss. Acad. gen. nov. I. 10. — M! 
Namaland, Angra Pequena, ad litora maris (Martotn n. 1156). — 
M. Aprili 1886. 
Bisher vom Kapland bekannt. 
Salicornia herbacea L. Spec. 5. DC. Prodr. XIII. 2: 444. — M! 
Namaland, Angra Pequena, in arenosis maritimis (Marroru n. 1163). 
— M. Aprili 1886. | 
Verbreitet an den Küsten der alten und neuen Welt. 
Suaeda fruticosa Forsk. Fl. aeg. arab. 70. n. 19; Moqu. in De 
Cand. Prodr. XII. 2. 156. — M! 
Hereroland, juxta flumen »Swachaub«, in arenosis, alt. 600 m (Mar- 
LOTH n. 1476). — M. Jun. 1886. 


Verbreitet an den Küsten Europas und Afrikas. 


Salsola Zeyheri (Moqu.) Benth. et Hook. Gen. Ill. 71. — Caroxylon 
Zeyheri Moquin in De Cand. Prodr. XIII. 2. 176. 

Namaland, in saxosis ad Angra Pequena (Martorn n. 1155). — M. 
Apr. 1886. 


Bisher vom Kapland bekannt. 


Phytolaccaceae. 

Limeum aethiopicum Burm. Prodr. 41 ; Harvey et Sonn. Fl. cap. I. 
154. — M! 

Betschuanaland, Kuruman, in arenosis, alt. 1200 m (MarLora n. 
1124). — M. Febr. 1886. 

Verbreitet im Kapland. 

L. viscosum Fenzl nov. stirp. Dec. Mus. Vind. V. 42; Harvey et 
Sonn. Fl. cap. I. 154. — M! 

Betschuanaland, Kuruman, in arenosis alt. 1200 m (Marrora n. 
1062). — M. Febr. 1886. 

Bisher bekannt von Natal. 

Semonvillea fenestrata Fenzl nov. stirp. Dee. Mus. Vind. V. 42: 
Harvey et Sonn. Fl. cap. I. 452. — M! 

Griqualand West, Kimberley, alt. 1200 m {MarLora n. 826). — 
Florifera m. Dec. 1885. 

Hereroland, Otyimbingue, in graminosis, alt. 900 m. — Fructifera 
m. Majo 1886. 


Bisher bekannt von Klein Namaland, vom Vaal- und Kaledon-Fluss. 


Plantae Marlothianae. 9 


Giesekia pharnaceoides Linn. mant. 2, app. p. 562; Moqu. in De 
Cand. Prodr. XIII. 27; Harv. et Sonn. Fl. cap. I. 156. 

Hereroland, Usakos, alt. 900 m in arenosis (Marrorn n. 1231). — 
Florifera m. Majo 1886. 


Bisher bekannt von den Ufern des Kaledon-, Krokodil-, Vaal-Flusses. 


Nyetaginaceae. 
Bearbeitet von A. HEIMERL, 
Boerhavia pentandra Burchell. (Syn. B. Burchellü Choisy in De 
Cand. Prodromus). 
Griqualand, Kimberley in arenosis, alt. 1200 m (Marrora n. 951). 
— Florifera m. Februario 1886. 

Die vorliegenden Exemplare stimmen mit den von BURCHELL (no, 1954, 2574) aus- 
gegebenen und von Cuoisy citirten Stücken ganz überein. Ob unsere Pflanze mit der von 
Korscay und Pryritsch im Jahre 1867 in den »Plantae Tinneanae« auf p. 38, 39 be- 
schriebenen und auf Tafel 48 prachtvoll abgebildeten Boerhavia pentandra identisch 
ist, halte ich nach Vergleich der Originalexemplare nicht für wahrscheinlich; es unter- 
scheidet sich die südafrikanische Pflanze schon durch bemerklich kleinere Blüten, leider 
sind die reifen Früchte der centralafrikanischen, von Kotscay und PeyrıtscH beschriebenen 
Pflanze unbekannt. 


B. diffusa Linné var. hirsuta Heimerl. — Differt a planta typica 
caulibus, petiolis, marginibus nervisque hirsutis foliorum nec glabriusculis 
aut tenuiter puberulis. 

Betschuanaland, Kuruman in lapidosis, alt. 1250 m (Marroru 
n. 1402). — Florifera in mense Februario 1886. 


Die von Cuoisy in De Candolle’s Prodromus (XIII. 2, p. 453) beschriebene Varietas 
ypubescensderB.diffusa L. umfasst unzweifelhaft mehrere, schwerlich zusammen- 
gehörige und kaum mit unserer Pflanze zu identificirende Formen. 


B. hereroensis Heimerl n. sp., ramosissima, diffusa, viscidissima : 
foliis integris aut levissime repandulis, subconeoloribus, utrinque dense 
viscoso-hirsutis, inferioribus mediisque longe petiolatis, in petiolum la- 
minam fere aequantem cuneatim angustatis, oblongo-lanceolatis, 2—3 plo 
longioribus q. latis, antice obtusatis, superioribus cito diminutis, acutius- 
eulis, breviter petiolatis; paniculis subdivaricatim ramosissimis, oofloris, 
ob folia ad bracteas minutas setaceas reducta quasi aphyllis, ramulis 
ultimis capillaribus, glabriusculis, aut unifloris aut in apice 2—3-cho- 
tomis itaque 2—3 flores brevissime pedunculatos gerentibus; floribus 
minutis, basi bracteolis 2—3 cito deciduis suffultis, perianthii parte in- 
feriore sordide viridula, pyriformi, densissime trichomatibus glanduliferis 
elongatiusculis obtecta, parte superiore campanulata, non expansa, margine 
inflexo, rubra, parce externe hirtula, staminibus 3 valde inaequilongis 
inelusis; stigmate maiusculo, peltato, stylo undulato stamina maiora 
aequante; anthocarpiis viscidissimis, pyriformi-clavatis, basin versus 
valde angustatis, supra obtusatis, pentagonis, angulis obtusis evidenter 
prominentibus, sublaevibus. 


10 A. Engler. 


Folia media ramorum ca. 20—50 mm (sine petiolo) longa, 10—17 mm lata. Pe- 
dunculi florum solitariorum 5—8 mm, florum aggregatorum 4,5—2 mm longi. Perian- 
thii pars inferior 1,5 mm longa, 4 mm lata; pars superior 1,5—2 mm longa ac lata. 
Stamina 2—2,5 mm longa. Anthocarpia 3—3,5 mm longa, 2 mm lata. 

Hereroland, Otyimbingue, in lapidosis, alt. 900 m (Martora n. 
1403). — Florifera m. Majo 1886. 

Unterscheidet sich von den zahlreichen in Afrika vorkommenden als Boerhavia 
diffusa L., B. repensL., B.adscendens Willd. bezeichneten Formen, durch die 
Klebrigkeit, die einzeln oder nur zu 2—3 beisammenstehenden Blüten und Früchte, 
dann durch die länglichen, keilig in den Blattstiel verschmälerten Blätter. 


B. Marlothii Heimerl n. sp., ramosissima, diffusa, subglabra vel 
parce hirtula; foliis integris aut leviter undulatis, supra viridibus, infra _ 
cinerascentibus, fere glabris, inferioribus mediisque ramorum longe petio- 
latis, petiolo laminam aequante vel superante, ovatis, brevissime in pe- 
tiolum angustatis vel basi subrotundatis, antice rotundatis vel obtusissimis, 
circiter 11/, plo longioribus q. latis, superioribus diminutis, ovato-oblongis, 
antice obtusatis vel acutiusculis, in petiolum lamina breviorem evidenter 
angustatis; paniculis divaricatim ramosissimis, oofloris, ob folia ad brac- 
teas minutas setaceas reducta fere aphyllis, ramulis ultimis capillaribus 
elongatis saepe unum florem, rarius 2—3flores subsessiles gerentibus; 
floribus minutis, basi brnciwens 2-3, cito deciduis, lanceolatis, suffultis ; 
perianthii parte inferiore sordide HAE Fe 5 angulari, den- 
sissime trichomatibus glanduliferis, brevibus obtecta, parte superiore cam- 
panulata, non expansa, margine inflexo, rubra, externe brevissime hirtula, 
staminibus 3, inaequilongis, inclusis, filamentis undulatis; stigmate maius- 
culo, peltato, stylo stamina maiora aequante; anthocarpiis oblongo- 
clavatis, primum viscidulis, demum deglabratis, basin versus sensim an- 
gustatis, supra obtusatis, pentagonis, angulis sublaevibus, obtusis, evi- 
denter prominentibus. | . 

_ Folia media ramorum (sine petiolo) 26—40 mm longa, 48—21 mm lata. Pedunculi 
ultimi 41—13 mm longi. Perianthii pars inferior 4,5 mm longa, 4 mm lata; pars superior 
2 mm longa ac lata. Stamina 2—2,5 mm longa. Anthocarpia 4 mm longa, 4,8 mm lata. 

Hereroland, in lapidosis ad Otyimbingue, alt. 990 m ae n. 
1342). — Florifera m. Majo 1886. 

Unterscheidet sich von den bei B. hereroensis namhaft gemachten Arten haupt- 
sächlich durch die zumeist einzeln stehenden nicht oder nur selten zu armblütigen 
(2—3 blütigen) Gruppen vereinigten Blüten. Von B. hereroensis leicht durch Mangel 
der Drüsenhaare und andere Blattform zu unterscheiden. 


Aizoaceae (Ficoideae). 
Bearbeitet von F. Pax. 
Mollugo Gerviana(L.) Ser. in DC. Prodr. I. 392; Harvey et SONDER, 
Fl. cap. 1. 138. Orıver, Flora of tropical Africa II. 591. Pharnaceum Cer- 
viana L. Spec. 383. — M.! 


Hereroland, Otyimbingue, alt. 900 m (Martorn n. 1376). — Florif. 
m. Maj. 1886. 


Plantae Marlothianae, 11 


Über die altweltlichen Tropen und subtrop. Gebiete verbreitet, auch in. Australien ; 
in Südeuropa stellenweise eingeschleppt. 


Hyperstelis verrucosa (Eckl. et Zeyh.) Fenzl, Ann. d. Wien. Muse- 
ums I. p. 261; Harvey and Sonder, Fl. cap. 1. 144. Pharnaceum verruco- 
sum EckLox et Zeyuer, No. 1826; Orıver, Flora of trop. Afr. II. 592. — M! 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marroru n. 1307). — 
Florif. et fruct. m. Maj. 1886. 

Betschuanaland, Grootfontein, in arenosis, alt. 1200 m (MArLorH 
n. 4434). — Florif. et fruct. m. Febr. 1886. 

Verbreitet in Niederguinea und am Kapland. 

Galenia sarcophylla Fenzl; Harvey and Sond., Fl. cap. IL. 
475. — M! 

Griqualand West, Groot Boetsap, in arenosis, alt. 1200 m (Mar- 
Lota n. 976). — Florif. m. Febr. 1886. 


Bisher nur im Kapland beobachtet. 
Blüten dieser Art nach den Angaben von Dr. MArror# roth und wohlriechend. 


G. papulosa (Eckl. et Zeyh.) Sonder, Flora cap. II. 475. Aizoon pa- 
pulosum EckLon et Zryuer, Exs. n. 2137. 

var. tristyla O. Kuntze, Jahrb. d. Berl. bot. Gartens IV. 264. 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marcora n. 1297). —- 
Florif. m. Maj. 1886. 

Nur in Siid-Afrika, wie es scheint, vorkommend. 

Tetragonia macroptera Paxn. sp. suffrutex epapulosus, ramis vir- 
_gatis, glabris; foliis glabris glaucescentibus, ovato-oblongis, ob- 
tusis, in petiolum brevem contractis, junioribus interdum lineari-lan- 
ceolatis, omnibus planis, margine integerrimis, non revolutis; floribus in 
axillis foliorum supremorum solitariis (simulque cum gemma foliifera in 
eadem axilla nascentibus), racemum longum, laxum, foliosum for- 
mantibus ; perigonii segmentis (ut videtur) late triangularibus; staminibus 
numerosis; fructu pedunculo aequilongo vel longiore suffulto, 3-vel 
4-alato et 3—4 costato, alis latis, membranaceis, nitidis, griseis 
vel atrovirentibus, fructu longioribus et latioribus; costis 
alis alternantibus prominentibus, fructu aequilongis. 


Suffrutex 4 m altus, foliis 2—3 cm longis, 8—12 mm latis, petiolo 6 mm fere longo. 
Pedunculus fructus 4—11/; cm longus. Fructus alae 7 mm—4 cm latae, 41/2 cm longae. 


Hereroland, Karrihib, in lapidosis, alt. 1000 m (Martorn n. 1427). 
— Fruet. m. Maj. 1886. 


Vorliegende Art ist nur in Früchten gesammelt worden; die oben gemachten An- 
gaben über Blütenhülle und Staubblätter beziehen sich auf unreife Früchte, an denen 
noch einzelne Blätter der Blütenhülle, sowie Reste der Staubblätter sich befanden. — 
Die vorliegend beschriebene Art steht etwa zwischen T. fruticosa L. und T. arbus- 
cula Fenzl, unterscheidet sich von ersterer durch die deutlich gestielten Blätter und 
den Mangel der Papillen auf den Blättern, von letzterer durch die größeren Fruchtflügel 
und deutlichen Rippen, von beiden außerdem noch durch einblütige Blütenstiele, die 
gleichzeitig mit einem wenigblättrigen, vegetativen Spross aus den oberen Blattachseln 


12 A. Engler. 


ihren Ursprung nehmen. T. reduplicata Welw. von Nieder-Guinea hat papillöse, 
längs der Mittelrippe scharf zusammengefaltete Blätter und armblütige Partialbliitea- 
stände in den oberen Blattachseln, steht übrigens überhaupt der neuen Art ferner, als 
die beiden anderen, vergleichsweise herangezogenen, südafrikanischen Species. 


T. dimorphantha Pax n. sp. suffrutex papulosus, canescenti- 
viridis, glaber; foliis petiolatis, obovato-cuneatis, obtu- 
sissimis, in petiolum sensim angustatis, planis nec margine revo- 
lutis, integerrimis; floribus in ramulis paucifoliatis, glome- 
rulos terminales paucifloros formantibus, dimorphis; flore 
centrali (terminali) hermaphrodito, perigonio infundibuliformi, tubo 
elongato, laciniis 5 cucullatis, dorso mucronulatis, albis; staminibus 
inclusis, numerosissimis, fauci insertis, inter se filamentis linearibus, basi 
plus minus connatis; ovario infero, aculeis nigris, nitidis, falcatis obsito, 
2-loculari; stylo perigonii tubum aequante, supra bifido, ramis intus 
stigmatosis; ovulis in loculis solitariis, ab apice pendulis; floribus 
in glomerulo lateralibus 3—4 masculis, ex ovario (i. e. ex axi cu- 
puliformi) floris hermaphroditi nascentibus, sessilibus vel bre- 
vissime pedunculatis, hermaphrodito multo minoribus; peri- 
gonio 4—5-partito, tubo subnullo, segmentis subcucullatis, dorso mucrc- 
nulatis; staminibus inclusis, numerosis, centralibus, subliberis vel inter 
se breviter connatis; ovarii rudimento nullo; fructu magno, globoso, 
canescente, valde aculeato aculeis simplicibus vel dichotomis (Tab. Il.\. 

Folia 1—2 cm longa, 1—1!/2 cm lata, petiolo 4 cm longo suffulta. Perigonii seg- 
menta 5—6 mm longa, 5 min lata, stamina paullo breviora. Fructus 4 cm diametiens, 
aculeis 6—8 mm longis obsitus. 

Hereroland, Usakos, in graminosis, alt. 900 m (Marrora n. 1249.) 
— Florif. et fruct. m. Maj. 1886. | 

Die Pflanze macht durch ihre graugrüne Farbe und die großen, stachligen Früchte 
habituell den Eindruck einer Zygophyllacee. — Die Ausgliederung weiterer Blüten 
aus der hohlen mit dem Fruchtknoten vereinigten Blütenachse ist für die Tetra- 
gonien zwar nicht neu!), doch ist ein Dimorphismus und eine Verteilung der Ge- 
schlechter, wie sie die vorliegende Art zeigt, in der Gattung noch nicht beobachtet 
worden. Die Art steht unter den bisher beschriebenen Species etwas isolirt. 

Mesembrianthemum junceum Haw., Misc. 175; Harvey and Sonper, 
Flora cap. IL. 434. 

Karroo, »De Aar«, in argillaceis, alt. 700 m (Marcorm n. 1508). — 
Defl. m. Febr. 1886. 

Halbstrauch von 2/3 m Höhe nach Dr. MArLoTH; charakteristisch für die Karroo. 

M. spinosum L. Spec. 693; Harvey and Sonper, Flora cap. II. 430. 

var. micranthum Pax. Flores minores, 5 mm circ. diamentientes. 

Karroo, in lapidosis prope »De Aar«, alt. 900 m (Marrora n. 1507). 
— M. Febr. 1886. 

Blüten sehr klein, kaum 5 mm im Durchmesser, sonst mit M. spinosum L. völlig 
übereinstimmend. 


4) Vergl. Mepicus, Botan. Beobachtungen, 


Plantae Marlothianae. 15 


M. Marlothii Pax n. sp. suffrutex valde ramosus, epapulosus, 
ramis strictis, internodiis valde abbreviatis; foliis subtriquetris, 
sordide viridibus, decussatis, in vaginam internodium fere totum 
obtegentem connatis, tertias superas partes liberas, emar- 
eidas, albidas dejicientibus, sub apicem dejectum pilis longis, 
albis, retroflexis barbatis. Flores et fructus ignoti. 

Folia 6—8 mm longa, internodia 4 mm fere longa. 

Namaland, Angra Pequena, in saxosis, alt. 10 m (Martora n. 1449). 

— Steril. m. Apr. 1886. | 

Wiewohl Blüten dieser Pflanze nicht vorliegen, lässt sich doch die Zugehörigkeit 
derselben zur Section Microphylla mit Sicherheit angeben; unter den zu diesem 
Verwandtschaftskreis gehörigen Arten findet sich keine, mit welcher die vorliegende 
Pflanze specifisch vereint werden könnte. Das Abwerfen des obersten Teiles der Blätter 
als weißlicher Stachel, die kranzförmig darunter stehenden, zurückgeschlagenen, weißen 
Haare und die kurzen Internodien verleihen der vorliegenden Pflanze wichtige specifische 
Unterschiede, welche sich nach Untersuchung der Blüten wohl noch vermehren werden. 


Caryophyllaceae. 


Pollichia campestris Ait. Hort. Kew. I. 5; Harvey et Son. Fl. cap. I. 
133. — M! 
Betschuanaland, Kuruman, in lapidosis, alt. 1200 m (Martors n. 
4059). — Florifera m. Febr. 1885. 
Hereroland, Otyimbingue, in lapidosis, alt. 900 m (Martoran. 4397). 
— Fructifera m. Majo 1886. 
var. Marlothiana Engl. foliis latioribus et densius cinereo-pilosis. 
Betschuanaland, Kuruman, alt. 1200 m (Marroru n. A445). 
Verbreitet im Kapland und auch in Natal. 
Dianthus scaber Thunb. Prodr. 81; Hary. et Sonn. Fl. cap. I. 
122. — M! 
Betschuanaland, Kuruman, in lapidosis, alt. 1200 m (Martora n. 
1104). — Florif. m. Febr. 1886. 


Verbreitet im Kapland. 
Nymphaeaceae. 
Nymphaea stellata Willd. Spec. pl. II. 1153; Harv. et Sonn. Fl. 
cap. 1. 14; Ouver Fl. of trop. Afr. I. 52. — M! 
_ Betschuanaland, in aquis prope fontem Manjering, ali. 1150 m 
(Martora n. 1051). — Febr. 1886. 


Verbreitet im indisch-malayiscben Gebiet, im tropischen Afrika und im Kapland. 


Ranunculaceae. 


Clematis orientalis L. subspec. brachiata (Thunb.). O, Kuntze in 
Verh. d. bot. Ver. d. Prov. Brandenb. XXVI. 125. fide Dr. C. Scaumann. 

Hereroland, Okahandje, in lapidosis, supra frutices scandens, alt- 
1200 m (Martorn n. 1338). — Fructifera m. Majo 1886. 


Im südlichen Afrika verbreitet. 


14 A, Engler, 


Cruciferae. 


Sisymbrium Iyratum Burm. Fl. cap. 17; Harv. et Sonn. Fl. cap. F 
25. — M! 

Betschuanaland, in fruticetis pr. Kuruman, alt. 1200 m (MarLoru 
n. 4431). — Florifera et fructifera m. Febr. 1886. 


Bisher von den Küsten des Kaplandes bekannt. 


Capparidaceae. 
Bearbeitet von F. Pax. 

Gynandropsis pentaphylla (L.) DC. Prodr. I. 238; Harvey and 
Soxper, Fl. capensis I. 55; Oxiver, Fl. of tropical Afrika I. p. 81. — Cle- 
ag oD L. Spec. 938. — M! 

Hereroland, Karrihib, in graminosis, alt. 1000 m (Marrorn n. 
4277). Florifera et fructifera m. Majo 1886. 

In den Tropen der alten Welt, auch in Südafrika verbreitet; in Amerika einge- 
schleppt. 

Polanisia hirta (Klotzsch) Pax. — Decastemon hirtus Klotzsch, in PETErs’ 
Reise nach Mossamb. Bot. 157. — Cleome hirta OLıver, Fl. of trop. Afrika 


I. p. 81. 
Hereroland, Usakos, in graminosis, alt. 550 m (Marrora n. 1952). 
Otyimbingue, in arenosis, alt. 900 m (Marcorn n. 1368). — Florifera et 


fructifera m. Maj. 1886. 

Farbe der Blumenblätter an den mir vorliegenden getrockneten Exemplaren 
völlig gleich, purpurn und gelb gefleckt; doch bemerkt MArrorH bei n. 1252 »Flores 
caerulei«, bei nr. 1368 » Flores iutei, petalis duobus caeruleo-maculatis.« 

Im südlichen Centralafrika verbreitet, im Kapland fehlend. 

P. lutea (Klotzsch) Sond., Fl. capens. I. p. 57. — Dianthera lutea 
Klotzsch, in Peters’ Reise n. Mossamb. Bot. 160. 

var. polyphylla Pax, foliis 5—7-foliatis, nee 3—5-foliatis, 
Hereroland, Usakos, in graminosis, alt. 900 m (MARLOTH n. 1369). 
— Fructifera et Horktäre m. Maj. 1886. 

Diese neue Varietät hält die Mitte zwischen den beiden südafrikanischen Pola- 
nisia-Arten: sie nähert sich durch die größere Anzahl der Blättchen der Polanisia : 
oxyphylla DC., entfernt sich jedoch von derselben durch das deutlich wahrzu- 
nehmende, bis 4 cm und darüber lange Gynophor, das bei P.oxyphylla nur kurz ist. 
Durch dies Merkmal erweist sie sich als nächst verwandt mit Polanisia lutea 
(= Dianthera lutea Klotzsch), mit der sie auch die größere Anzahl (sämtlich fertiler) 
Staubblätter gemein hat. 

Fr. spec. 

Betschuanaland, in saxosis montium Ga Mhana prope Kuruman, 
alt. 1300 m (Marcora n. 1094). — Fructifera m. Febr. 1886. | 

Dianthera carnosa Pax n. sp. ramosa, glanduloso-hirta, ramis 
terelibus; foliis carnosis, breviter petiolatis, 3—1-foliolatis, foliolis 
ovatis, obtusis; floribus in apice ramorum axillaribus, pedicella- 
tis, sepalis oblongo-lanceolatis, ac utis, glanduloso-hirtis, viridibus, petalis 


Plantae Marlothianae. 15 


posticis quam antica paullo majoribus, omnibus breviter unguiculatis, late 
spathulatis, obtusissimis, luteis, glabris; staminibus 14, hypogynis, 
androphoro deficiente : 4 fertilibus, valde exsertis, filamentisfiliformibus, 
rectis, antheris brevibus dorso fixis; 10 sterilibus, brevioribus, petalis fere 
aequilongis; ovario in flore sessili, angusto, stylo elongato, per- 
sistente, stigmate punctiformi; siliqua erecta, hirta, plus minus 
ventricoso-inflata, polysperma. 


Foliola vix 4 cm longa, 3 cm lata; petala postica 8 mm ca. longa, 3 mm lata; siliqua 
41/, cm longa, stylo 6 mm longo coronata. 


Hereroland, in sabulosis desertis prope Husch, alt. 400 m (Martoru 
n. 1463). — Florifera m. Jun. 1886. 


D. bicolor Paxn. sp. elata, ramosissima, ramis teretibus, stria- 
tis, glandulissessilibus, flavidis obsitis; foliis herbaceis, in- 
ferioribus longe petiolatis, 5—7-foliolatis, superioribus bre- 
viter petiolatis vel subsessilibus, 3—5-foliolatis, supremis 
3—1-foliolatis, bracteiformibus; foliolis foliorum inferiorum obovato- 
eblongis vel late spathulatis, obtusis; floribus in racemos elongatos, 
terminales dispositis, pedicellatis; sepalis lanceolatis, acu- 
minatis, glandulosis; petalis posticis quam antica majoribus; omnibus bre- 
viter unguiculatis, obovato-oblongis, obtusissimis, coeruleis, 
basi luteis; staminibus 10, hypogynis, androphoro deficiente, 4 fertili- 
bus, exsertis, filamentis filiformibus, valde declinatis, 6 sterilibus, 
-brevibus; ovario in flore breviter pedicellato, angusto, stylo 
brevi, stigmate punctiformi, fere sessili; siliqua elongata, 
angusta striata, aspera, curvata, polysperma. 


Foliola foliorum inferiorum 11/9 cm longa, 4/2 cm lata; petiolus 3 cm longus; petala 
postica 11/, cm longa, 3/4 cm lata; siliqua matura 9 cm longa, 1/4 cm lata. 


Hereroland, Otyimbingue, in arenosis, alt. 4000 m (MartotH n. 
1370). — Florifera et fructifera m. Maj. 1886. 


D. Petersiana Klotzsch, in Peters’ Reise nach Mossamb. Bot. p. 160. 
t. 27; Harvey and Sonp. Flor. capensis T. 57. — Cleome diandra Oliver, 
Flora of trop. Afrika I. 79 (ex parte). — M! 

Betschuanaland, Kuruman, in lapidosis, alt. 1200 m (Martoru n. 
968). — Florifera m. Febr. 1886. 

In Süd- und Centralafrika häufig. 

D. Burchelliana Klotzsch, in Peters’ Reise nach Mossambique. Bot. 
161; Harvey and Soxper, Fl. cap. I. 58. — Cleome diandra Oliver, Fl. of 
trop. Africa I. 79 (ex parte). — M! 

Hereroland, Otyimbingue, in graminosis copiosa, alt. 900 m 
(Martoru n. 1278). 

Nach Dr. Marroru's Angaben bis 41/3 m Höhe erreichend. — Wie vorige verbreitet. 


Boscia Pechuelii Kuntze, Jahrb. d. Berl. bot. Gartens IV. p. 261. 


- Folia brevissime petiolata, anguste obovala, obtusa, mucronulata, glauca, 21/—31/a 


16 A, Engler. 


cm longa, ?/;>—1 cm lata; petiolus 3—4 mm longus; fruct. 11/; cm diametiens, gyno- 
phorum 5 mm longum. 
Kimberley, in lapidosis, alt. 1200 m (Marroru n. 818). — Feuer. 
fera m. Dec. 1885. 
Da Blüten fehlen und nur fruchttragende Exemplare vorliegen, bleibt es ungewiss, 
ob die von Dr. MArLotH gesammelte Pflanze wirklich zu der Kuntze’schen Art aus Hererc- 
land gehört. 


Resedaceae. 


Oligomeris capensis Thunb. Fl. cap. 402; Harv. et Sonn. Fl. cap. 
I. 64. — M! 

Griqualand West, Kimberley, in arenosis alt. 1200 m (ManLotn n. 
856). — Florifera et fr débit m. Jan. 1886. 


Verbreitet im Kapland. 
Saxifragaceae. 


Vahlia capensis Thunb. Fl. cap. 246. Hary. et Som, Fl. cap. 
I. 306. 

Griqualand West, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m à (ao n. 
724). — Florif. m. Nov. 1885. 


Verbreitet in der Kapkolonie und Namaland. 


Rosaceae. 


Grielum Marlothii Engl. n. sp. tota planta imprimis ramuli; folia 
novella et calyx dense cinereo- vel albo-villosa, ramulis adscendentibus; 
foliis petiolo duplo breviore suffultis oblongo-elliptieis basi 
subacutis, margine grosse et paucicrenatis inferne sublobatis, 
pedicellis tenuibus quam folia paulo brevioribus ; calycis densissime villosi 
segmentis semiovatis breviter acuminatis; petalis obovato-cuneatis quam 
calycis segmenta duplo longioribus; stylis 5 densissime villosis ultra sta- 
mina exsertis. 

Ramuli adscendentes 1—2 dm longi, internodiis ca. 1—2 cm longis. Foliorum pe- 
tiolus ca. 1,5 cm longus, lamina 1—2 cm longa, 6—8 mm lata, lobis vel crenis 2—3 mm 
latis; folia infima ramulorum.secundariorum sessilia brevius petiolata, saepe triloba. 
Pedicelli ca. 2 cm longi initio erecti, deinde patentes vel deflexi. Calycis tubus ca. 3 mm 
altus, laciniae 3—4 mm longae et latae apiculo 0,5 mm longo instructae. Petala obovata 
7 mm longa, 4—5 mm lata, flava. Staminum filamenta a ca, 5 mm longa, an- 
therae breviter ovales. Styli ca. 6—7 mm longi. 


Hereroland, in arenosis pr. Salem alt. 500 m (Martotn n. 1391). — 
Florifera m. Jan. 1886. 


Mimosoideae. Leguminosae. 
Acacia. 


Die Acacien sind entsprechend dem Vegetationscharakter Südafrikas in 
der Marroru’schen Sammlung sehr zahlreich vertreten. Da sie fast alle mit 
Früchten gesammelt sind, so konnten dieselben ohne große Schwierigkeit 


Plantae Marlothianae. 17 


bestimmt werden. Solche bot sich nur insofern dar, als bei der üblichen 
Unterscheidung der afrikanischen Acacien in Acaciae gummiferae und Aca- 
ciae vulgares und der üblichen Charakterisirung dieser Gruppen in den 
Diagnosen der Florenwerke sich Unklarheiten eingeschlichen haben. Die 
Vulgares werden von Benrnam (Genera I. 595) charakterisirt als: » Arbores 
_fruticosae elatae, saepe alte scandentes, aculeis sparsis vel infrastipularibus 
armatae vel rarius inermes, petiolo saepissimeglandulifero, stipulis veris non 
spinescentibus«. Nun ist es ja in der That ganz richtig, dass mehrere der 
zu den Vulgares gerechneten Acacien außer den am Stengel und auch an 
Blattstielen auftretenden Stacheln solche auch unmittelbar unter den Sti- 
pulis besitzen. So ist dies z. B. der Fall bei A. Catechu Willd. Nach dem 
Abfallen der Stipulae erscheinen dann solche Stacheln wie Stipulardornen. 
Daraus erklärt sich, dass vielfach in den Beschreibungen echte Stipular- 
dornen als infrastipulare Stacheln beschrieben worden sind. Wie irrtüm- 
lich aber die Auffassung solcher Stipulardornen als Stipularstacheln ist, 
das geht aus Folgendem hervor. 

1. Meistens kann man da, wo zwei hakenförmige oder stachelähnliche 
Gebilde unterhalb ' ‘oder neben einer Blattinsertion auftreten, nicht Spuren 
von anderen Stipulis auffinden. So z. B. bei A. detinens Burch. die zu 
den Vulgares gestellt wird. 

2. Bisweilen treten bei ein und derselben Art an demselben Zweige 
an einzelnen Knoten nur je ein Dorn, an andern je zwei auf; in den Achseln 
dieser Dornen kommen die Sprosse mit den Nährblättern und Blütenständen 
zur Entwickelung. Es ist kein Zweifel, dass wir es hier mit ähnlichen Ver- 
dornungen zu thun haben, wie sie z. B. bei Berberis vulgaris vorkommen. 
Sind 2 Dornen vorhanden, dann sind diese aus den Stipeln hervorgegangen. 
Wenn aber nur ein Dorn da ist, so entspricht dieser dem ganzen Blatt. 
Allerdings habe ich diese Ansicht vorläufig nur an troekenem Material ge- 
wonnen und ist es wünschenswert, dass sie an lebenden Exemplaren z.B. 
von Acacia Verek bestätigt wird. Wenn wie bei A. glaucophylla Steud. und 
A. trispinosa Marl. et Engl. drei Dornen vorkommen, dann entspricht der 
mittlere der Hauptspreite, während die beiden seitlichen Stipulardor- 
nen sind. 

3. Recht deutlich zeigt sich, dass die hakenförmigen Gebilde, welche 
so häufig paarweise am Grunde der Laubblattspreiten stehen, Dornen und 
nicht Stacheln sind, darin, dass wir nicht selten an einem und demselben 
Knoten auf der einen Seite einen kurzen Hakendorn, auf der andern Seite 
einen langen, nadelförmigen Dorn finden. Bei denselben Arten finden sich 
auch nicht selten einerseits Knoten mit je 2 Hakendornen und anderseits 
solche mit je 2 langen Dornen. 

Bei Berücksichtigung dieser Verhältnisse stellt sich die Zahl der in 
Afrika vorkommenden Acaciae vulgares viel niedriger heraus, als es bisher 
der Fall zu sein schien. Wahrscheinlich dürfte aber die Unterscheidung der 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 2 


18 A. Engler. 


Acacien in Vulgares und Gummiferae als eine künstliche künftig ganz auf- 
gegeben werden. | 

In folgender Übersicht habe ich es versucht, die Arten des tropischen 
und extratropischen Afrika’s insgesamt, mit Berücksichtigung der von Dr. 
MarcLorn gesammelten neuen Arten zu gruppiren. Die südafrikanischen 
sind durch einen vorgesetzten * bezeichnet. 


I. Vulgares. 


Stipulae non vel vix spinosae; aculei irregulariter dispositi vel inter- 
dum infra stipulas deeiduas occurrentes. 
A. Flores spicati. 
a. Foliola 2—5-jugata. 
* A. Marlothii Engl. 
b. Foliola 5—10-jugata. 
A. venosa Hochst. 
c. Foliola 20—50-jugata. 
A. ataxacantha DC., A.macrostachya Rchb., A. caffra Willd., *A. cria- 
denia Benth., A. Catechu Willd., A. hecatophylla Steud. 
B. Flores capitati. 
*A. pennata Willd., *A. Kraussiana Meisn., A. amythetophylla Steud. 


II. Gummiferae. 


Stipulae uncinatim vel elongato-spinescentes. 
A. Flores spicati. Legumen planum, tenue, rectum, plerumque polyspermum, raro oligo- 
spermum. 
a. Stipulae uncinatim spinescentes. 
a. Foliola 4-jugata. 
A. mellifera Benth., A. nigrescens Oliv. 
8. Foliola 2—40-jugata. 
A. laeta R. Br., A. Welwitschii Oliv., *A. Burkei Benth., *A. trispinosa 
Marl. et Engl., A. Hunteri Oliv. 
y. Foliola 40—20-jugata. 
A. Verek Guill. et Perr., A. glaucophylla Steud., A. purpurea Bolle, A. 
erubescens Welw. 
6. Foliola 20—50-jugata. 
*A. hereroensis Engl. 
b. Stipulae elongato-spinosae. 
A.albida Delile, A. Lahai Steud. 
B. Flores capitati. 
a. Stipulae uncinatim spinescentes. 
a. Foliola unijugata. 
*A. detinens Burch. 
3. Foliola 2—6-jugata. 
* A. ferox Benth., *A. tenax Marloth. 
. Foliola 7—15-jugata. 
I. Legumen subfalcatum, compressum glabrum. 
*A,uncinata Engl. 
Il. Legumen lineare, subinflatum, dense cinereo-pilosum. 
* A. stolonifera Burch., *A. hebeclada DC. 


+ 


> Plantae Marlothianae. 19 


b. Stipulae elongato-spinescentes. 
a. Involucellum obsoletum. 
A. lasiopetala Oliv. 
8. Involucellum apice pedunculi. 
I. Legumen rectum vel leviter curvatum, glabrum. 
4. Legumen ovatum. 
*A. Giraffae Sieb. 
2. Legumen elongatum. 
A. Farnesiana Willd., A. Sieberiana DC., *A.heteracantha Burch. 
II. Legumen falcatum vel subfalcatum, dense cinereo-pilosum. 
* À. eriolobaE. Mey., *A.haematoxylon Willd. 
y. Involucellum plerumque basale. 
A.abyssinica Hochst., A. reficiens Wawra et Peyr. 
à. Involucellum inter apicem et basin pedunculi. 
I. Legumen haud vel vix curvatum. 
4. Legumen haud constrictum. 
* Pinnae primariae 2—12-jugatae. Legumen 2—6 cm longum. 
+ Foliola 6—15-jugata. 
aa. Legumen glabrum. 
* A. robusta Burch., *A. Lüderitzii Engl. 
bb. Legumen pilosum. 
A,nubica Benth. 
++ Foliola 14—30-jugata. 
A. etbaica Schweinf., A. NatalitiaeE. Mey. 
** Pinnae 6—14-jugatae. Legumen 8—15 cm longum. 
A. tristis Welw. 
*** Pinnae 40—30-jugatae, Legumen 40—14 cm longum. 
A. Sieberiana DC. 
2. Legumen inter semina constrictum. 
A. arabica Willd., A. kirkii Oliv. 
II. Legumen falcatum, non tortum, 
4, Legumen vix vel non constrictum. 
A.stenocarpa Hochst., *A. horrida Willd., *A. hirtella E. Mey. 
2. Legumen valde constrictum. 
A. Seyal Delile, A. Ehrenbergiana Hayne. 
III. Legumen spiraliter tortum. 
4, Legumen vix vel non constrictum. 
A. spirocarpa Hochst., A. tortilis Hayne, *A. spirocarpoides Engl. 


2. Legumen inter semina valde constrictum. 
*A, Maras Engl. 


Species dubiae sedis: A. dulcis Marl. et Engl. 

Acacia Marlothii Engl. n. sp. ramulorum internodiis brevibus, haud 
aculeatis ; foliis basi stipulis minutis deciduis haud spinescentibus instruc- 
tis, petiolis atque nervis breviter pilosis, pinnis primariis trijugatis, in api- 
culum uncinatum exeuntibus, infimis 2-, mediis 3-, summis 4—5-jugis, 
foliolis oblique obovato-oblongis breviter apiculatis ; leguminibus late linea- 
ribus 3—5-spermis margine leviter undulatis utrinque obtusiusculis; semi- 
nibus majusculis suborbicularibus. 

Frutex vel arbor 3—5 m alta. Ramulorum internodia 4,5—3 cm longa. Folia sub- 


2% 


20 A. Engler. 


coriacea 0,6—1 dm longa,’ pinnae inferiores ca. 2, mediae 3, summae 4 cm longae, basi 
stipulis minutis mox deciduis instructae ; foliola 0,8—1,2 cm longa, 4—5 mm lata. Le- 
gumen ca, 8 cm longum, 4,5 cm latum. 
Hereroland, in planitiebus saxosis pr. Otyimbingue, alt. 1000 m 
(Marcoru n. 1317). — Majo 1886. 


Von dieser Art liegt nur ein unvollkommenes Fruchtexemplar vor, an en nicht 
mit Sicherheit zu entscheiden ist, ob der Blütenstand eine Ähre oder Traube war. 
Habituell stimmt die Pflanze vielfach mit A. laeta R. Br. (vergl. SCHWEINFURTH, Auf- 
zählung und Beschreibung der Acacien-Arten des Nilgebietes, Linnaea XXXV, Taf. 
XIX—XXI) überein, doch entbehrt sie der hakigen Stipulardornen, welche A. laeta 
auszeichnen. 

A. spinosa Marl. et Engl. n. sp. ramulis einereis glabris, nodis 3-spi- 
nosis, spinis leviter curvatis; foliorum petiolis supra basin glandula parva 
instructis et rhachibus dense pilosis; pinnis 4-jugatis 7—8-jugis; foliolis 
late linearibus, ultimis obovato-oblongis; floribus spicatis; leguminibus ob- 
longo-ovalibus, utrinque acutatis, valde compressis, remote nervosis, pube- 
rulis, dispermis; seminibus suborbicularibus. 

Frutex humilis, 1—2 m altus. Spinae ca. 6—8 mm longae. Folia ca. 6—7 cm longa, 


pinnae 2 cm longae, foliola ca. 6 mm longa, 2—2,5 mm lata. Legumen 4—4,5 cm 
longum, 2 cm latum, apiculo 4 mm longo instructum. Semina 7—8 mm diametientia. 
Hereroland, frequens in collibus pr. Usakos, alt. 750 m (MartotH n. 
1257). — Majo 1886. | | 
Auch von dieser Art liegt nur ein dürftiges Exemplar vor. Dasselbe reicht aber hin 
um zu constatiren, dass diese Pflanze mit keiner der bisher beschriebenen identisch ist. 
À, hereroensis Engl. n. sp. ramulis rufescentibus, novellis bre- 
viter pilosis; stipulis spinescentibus leviter curvatis brunneis; foliorum pe- 
tiolis et rhachibus dense pilosis, petiolo paullum supra basin glandula sessili 
instructo ; pinnis 14—18-jugatis, 20—25-jugis; foliolis linearibus utrinque 
obtusiusculis valde approximatis; floribus spicatis; leguminibus linearibus 
utrinque angustatis, leviter undulatis, puberulis; seminibus orbicularibus 
compressis. 
Frutex 3—5 m altus. Ramulorum internodia 2—3 cm longa. Stipulae spinescentes, 
5—6 mm longae. Foliorum pinnae inter se approximatae 2—2,5 cm longae, foliola 


4 mm longa, vix 4 mm lata. Spica 6 cm longa. Legumen 0,8—4 dm longum, 4,5 cm 
latum. Semina orbicularia, compressa, 6 mm diametientia. 


Hereroland, Okahandja, alt. 4000 m (Martorn n. 1331). — Majo 1886. 


A. albida Delile Fl. Aegypt. 142. t. 52, 3; Oniv. Fl. of. trop. Afr. II, 
339; O. Kuntze Pl. Pechuelianae |. ce. 264. 


Hereroland, frequens ad ripas fluviorum periodicorum (MarLora n. 

1194). — Florifera m. Majo-Julio. 

Verbreitet im tropischen Afrika. 

An den vorliegenden Exemplaren sind die Hülsen noch nicht ganz reif, dünn und 
plattgedrückt, nicht, wie bei ägyptischen Exemplaren, etwas angeschwollen. 

Der Baum, im Hereroland »A n a « genannt, bildet nach Marror# (Pflanzenbilder aus 
Deutsch-Afrika, im deutschen Volkskalender für Südafrika 1888) den schönsten Schmuck 
des Landes oder vielmehr richtiger gesagt, des Flussthales. » Überall dort im Lande, wo 


Plantae Marlothianae. 21 


sich unterirdisches Wasser findet, steht auch der Anabaum. Ana ist sein Name in der 
Namasprache, die Herero nennen ihn » Omue.« Er ist botanisch von dem Kameldorn 
besonders dadurch unterschieden, dass seine Blüten nicht in Köpfchen, sondern in 
Abren stehen, und dass die schmäleren und längeren Hülsen sichelförmig oder spiralig 
gekrümmt sind. Sie sind auch nicht so holzig wie die erstere und enthalten mehr Stärke, 
so ein gerade für dieses Land sehr wertvolles Futtermittel bildend, welches über die 
Zeit des Grasmangels hinweghelfen kann. Unmassen davon verderben aber noch unter 
den Bäumen, denn nur dann sammeln die Leute einen kleinen Vorrat davon ein, wenn 
sie nach der Bai hinunterreisen, weil die Ochsen sonst drei bis vier Tage ohne Futter 
bleiben würden. 

Der Baum wächst sehr schnell. Ich sah bei Otyimbingue zehnjährige Bäume, welche 
schon eine Höhe von 35 Fuß erreicht hatten, bei Usakos sowohl wie bei der Missions- 
station Barmen dagegen fünfzigjährige Riesen, welche wohl 70 Fuß hoch waren und 
deren Stammdurchmesser 61/> Fuß betrug. Die Krone eines solchen freistehenden Baumes 
ist voll und rund, die Belaubung dicht, so dicht wie bei keinem andern Baume des 
Landes. Mit freudigen Gefühlen begrüßt daher der sonnemüde Reisende schon von 
weitem das lichte Grün der Anas, denn er ist sicher, dort reichlichen Schatten zu finden 
und so Schutz zu haben vor den senkrechten Strahlen der Tropensonne. Die Blütezeit 
des Baumes fällt in den Anfang des Winters, d. h. in die Monate Mai bis Juli. Daher 
kommt es denn auch, dass er in den Landstrichen, welche mehr als 4000 Meter Meeres- 
höhe haben, also am oberen Laufe der drei Hauptflüsse des Landes, des Kuisib, Swachaub 
und Omaruru, keine Früchte bringt, denn die Blüten werden eben dort schon durch 
Nachtfröste getötet. 

Das Holz des Baumes ist weiß und weich. Es lässt sich daher leicht bearbeiten, ist 
aber für Bauzwecke unbrauchbar, denn in kaum einem Jahre werden die daraus ge- 
fertigten Balken und Hausgeräte von Würmern wie von Ameisen völlig zerstört. 

In verschiedenen, neuerdings veröffentlichten Berichten, welche ich nach meiner 
Rückkehr aus Damaraland zu Gesicht bekam, findet sich die Behauptung, das Anaholz 
eigne sich vorzüglich für Bauzwecke, da es dem Wurmfraße nicht ausgesetzt sei. Man 
frage aber nur die im Lande lebenden Europäer; man besehe sich die etwa aus diesem 
Holze hergestellten Thür- und Fensterrahmen, Tische und Stühle; man werfe einen Blick 
auf die von den Termiten in den Anastämmen trocknerer Standorte angerichteten Ver- 
heerungen, um zu erkennen, dass jene Ansicht auf einem Irrtum, wahrscheinlich auf 
einer Verwechslung mit dem vorher beschriebenen Kameldorn beruhen muss.« 


A. detinens Burch. Tray. I. 310; Harvey et Sonn. Fl. cap. II. 282. 
Griqualand, Groet Boetsap, in desertis lapidosis, alt. 1200 m (Mar- 
. LOTH n. 955). —- Fehr. 1886. 
Verbreitet an dürren, steinigen Orten des Kaplandes. 
A. tenax Marloth in Engl. Bot. Jahrb. VIII. 254. 
Hereroland, ubique frequens, alt. 600—1300 m (MarLora n. 1258). 
Dieser Baum wird im Hereroland allgemein als »Hakedorn« bezeichnet. Nach dem 
mir vorliegenden Exemplar war ich geneigt, diese Pflanze für eine Varietät der A. de- 


tinens Burch. zu halten; doch führt Dr. MarLora a.a. OÖ. mehrere Gründe gegen die 
Vereinigung beider Pflanzen in eine Art an. 


A. uncinata Engl. n. sp. ramulis nigrescentibus; stipulis uniformi- 
bus spinescentibus, uncinatim curvatis; petiolis prope basin jugi primarii 
glandula parva sessili instructis atque rhachibus dense pilosis; pinnis pri- 
_ mariis 3—4-jugatis, 6—7-jugis; foliolis linearibus utrinque obtusiusculis; 
floribus capitatis; leguminibus linearibus, compressis, subfalcatis, basin 


29 A. Engler. 


versus attenuatis, minute einereo-puberulis, nervis tenuibus obliquis in- 
structis. (Tab. Il. A). ‘. 

Frutex depressus, 2—4 m altus. Stipulae ca. 4 cm longae, firmissimae. Foliorum 
pinnae primariae 2 cm longae, foliola ca. 5 mm longa, 4 mm lata. Legumen 5—8 cm 
longum, 8 mm latum, Semina plana, subovalia, utrinque compressa. 

Hereroland, Usakos, in lapidosis aridis, alt. 900 m (MArLoTH n. 
1245). — Majo 1886. | 

Von A. Lüderitzii Engl. durch stärker gekrümmte Dornen und die etwas ge- 
krümmten, kurzbehaarten Hülsen unterschieden. 

A. stolonifera Burch. Trav. Il. 241; Harvey et Sonn. Fl. cap. IL. 
284. — M! 

Griqualand- West, Barkly West, in arenosis, alt. 4200 m (MarLora 
n. 956). — Febr. 1886. 

Sowohl Blüten- wie Fruchtexemplare entsprechen der Beschreibung in der Flora 
capensis. Vergl. auch MarLota in Bot. Jahrb. VIII, 255. 


A. hebeclada DC. Prodr. II. 461: Harvey et Soxp. Fl. cap. IL. 280; 
O. Kuntze |. c. 264. — M! 

Hereroland, Otyimbingue, Okahandja (MarLora n. 1336). — Fructi- 
fera m. Majo. Usakos, alt. 900 m (MarLora n. 1261). — M. Jan. 1886. 


Diese Art steht der A. stolonifera Burch, sehr nahe und unterscheidet sich haupt- 


sächlich durch die längeren, weißen Dornen, sowie durch das Vorhandensein einer 
kleinen sitzenden Drüse zwischen dem untersten Fiedernpaar. Die Dornen sind nach 
Dr. MarLotu’s Beobachtung manchmal fast gerade. Auch ändern die Hülsen sehr in ihrer 
Gestalt; sie kommen lang oder kurz, gerade oder krumm, stumpf oder spitz vor. Auch 
erscheint die Pflanze stellenweise, so bei Otyimbingue nur als 3—5 m hoher Strauch, 
an andern Orten, so bei Okahandja als Baum mit einem Stamm von 0,5 m Durch- 
messer. | 

A. eriolobaE. Mey. Comm. p. 171; Harv. et Sonp. Fl. cap. Il. 
280. — M! 


Hereroland, locis siccis frequens (MrrLorn n. 1194). 

Dieser Baum, Kameldorn genannt, bei den Namas, Hottentotten, Buschmännern 
und Damaras als » || Ganas«, bei den Hereros als Omumbonde bezeichnet, ist der 
A. Giraffae Burch.ähnlich; aber durch die schlanken, weißen Dornen und mehr sichel- 
förmige Hülsen verschieden. Diese Bäume werden groß, bilden jedoch nicht schirm- 
förmige, den Pinien ähnliche Kronen von A. Giraffae Burch. In den trockenen 
Strichen des Landes der einzige nennenswerte Baum, erreicht er an günstigen Stand- 
orten eine bedeutende Größe. Marrortu berichtet (Pflanzenbilder aus Deutsch - Afrika 
im deutschen Volkskalender für Südafrika 1888): »Ich habe z. B. in dem Thale von Oko- 
handja Bäume gesehen, deren Stämme noch in Mannshöhe einen Durchmesser von 4 Fuß 
hatten, deren Höhe zwar nur 35 Fuß, deren Kronendurchmesser aber 50 Fuß betrug. 
Weitaus breiten sich die knorrigen Äste nach allen Seiten, und im laublosen Zustande 
gleicht so ein Baum einer vielhundertjährigen Eiche, welche sich frei und durch keine 
Genossen eingezwängt auf irgend einem Hügel Deutschlands entfaltete. Jos. Haun geht 
sogar so weit, den Baum in einem seiner Missionsberichte kurzweg die Eiche Süd- 
afrika’s zu nennen, wodurch die Vorstellung erweckt wird, als habe er sonst noch irgend- 
welche Ähnlichkeit oder Verwandtschaft damit. Das spärliche, feinzerteilte Laub der 
Akazien giebt selbst zur besten Jahreszeit, im Februar und März, nur wenig Schatten; 
die Blüten bilden goldgelbe Köpfchen, und die daraus entstehenden Früchte sind halb- 


Ben 


ae u 


Plantae Marlothianae. 93 
mondförmige, bis zu drei Zoll lange Hülsen, von den Leuten gemeinhin »Schoten« ge- 
nannt. Das braunrote Kernholz des Baumes ist äußerst hart und spröde, so dass z. B. 
Bremsklötze daraus unbrauchbar sind, da sie nicht fassen, sondern bei stärkerer Reibung 
Funken sprühen und schließlich sich entzünden. Diese Härte und Sprödigkeit erschwert 
das Bearbeiten des Holzes ungemein. Die Eingebornen verwenden daher zum Bau der 
Hütten nur die dünneren Zweige, die eingewanderten Weißen aber auch nur schwächere 
Aste als Balken ihrer Häuser, wenn sie nicht vorziehen, das Holzwerk zu letztern aus 
Europa, d. bh. natürlich über Kapstadt einzuführen. Man darf sich daher nicht‘ wundern, 
dass diese natürlichen Balken, welche der Bearbeitung so schwer zugänglich sind, nicht 
die gerade Linie innehalten, an welche unser Auge sonst gewöhnt ist. Wenn auch 
krumm, erfüllen sie doch ihren Zweck, und was von größerer Wichtigkeit ist, sie sind 
dauerhaft, denn das lässt sich leider nur von wenigen Hölzern des Landes sagen. 

Die oben erwähnten Früchte des Baumes bieten im Notfalle Nahrung für das Vieh. 
Sie besitzen ein schwammiges Mark, welches Stärkemehl enthält, seines bitterlichen 
Beigeschmackes wegen aber nur gefressen wird, wenn in den trocknen Wintermonaten 
nichts Besseres zu haben ist.« 


A. haematoxylon Willd. Enum. 1056; Harv. et Sonn. Fl. cap. II. 280. 

Betschuanaland, in lapidosis pr. Kuruman, alt. 4170 m (Martora 
n. 1056). — Fructifera m. Febr. 1886. 

Vergl. MarLor# in Bot. Jahrb. VIII, 254. 

A. Lüderitzii Engl. n. sp. ramulis purpurascentibus; densiuscule 
foliosis; stipulis spinescentibus, aliis brevibus curvatis, aliis longis albis; 
petiolis subteretibus eglandulosis atque rhachibus dense pilosis; pinnis 
primariis 3—4-jugatis, 15—18-jugis; foliolis linearibus obtusiusculis parce 
pilosis; floribus capitatis ; leguminibus compressis linearibus apice obtusis, 
basi acutis, laevibus, 5—7-spermis, nervis tenuibus obliquis instructis. 
(Tab. IH. B). 


Frutex vel arbor 3—7 m alta, haud gummifera {(MarLotTa). Ramulorum internodia 
ca. 2 cm longa. Stipulae spinescentes, breviores curvatae vix 4 cm, longiores rigidae 
et rectae 3 cm longae. Foliorum pinnae primariae 2—2,5 cm longae, foliola 4—5 mm 
longa, 4 mm lata. Legumen 6—8 cm longum, 7—8 mm latum, pallide brunneum. Semen 
subrhombeum vel ovale, valde compressum. 

Hereroland, Otyimbingue, alt. 1000 m (Marcoru n. 1270 et 1328). 
— Fructifera Majo 1886. 

Von A. uncinata Engl, hauptsächlich durch die geraden oder nur sehr schwach 

gekrümmten Dornen und geraden Hülsen unterschieden. 


A. horrida Willd. Spec. IV. 1082; Harvey et Sonn. Fl. cap. II. 
281. — M! 


Griqualand, ad ripas fluminis Vaal, alt. 1150 m. — Florifera 
Dec. 1886. 

Hereroland, solum in convallibus pr. Okahandja, alt. 1150 m (Mar- 
LorH n. 1334). — Fructifera m. Majo 1886. 


Vergl. R. MarLot# in Bot. Jahrb. Bei: S, 253. 
Verbreitet in der Kapkolonie. 


A. spirocarpoides Engl. n. sp. ramulis, imprimis novellis, petiolis 
atque spinis juvenculis dense ferrugineo-pilosis, spinis stipularibus variis, 
novellis uncinatis deflexis, aliis uncinatim persistentibus, aliis valde elon- 


94 A. Engler. 


gatis quam folia 3—4-plo longioribus, induratis, eburneis;. foliis dense 
pilosis bipinnatis, 6-jugis, pinnis primariis 13—15-jugis, rhachibus et 
rhachillis semiteretibus supra acutatis; foliolis supra insertis valde approxi- 
matis linearibus obtusiusculis; inflorescentia abbreviata pedunculis 2—4 
congestis quam capitula globosa 2—3-plo longioribus, cum illis folia vix 
aequantibus; leguminibus glabris compressis, spiraliter contortis, inter se- 
mina bevissime vel vix constrictis; seminibus lentiformibus. 

Arbor 4—5 m alta. Ramulorum internodia 4—3 cm longa. Foliorum stipulae un- 
ciniformes 5—6 mm longae, basi 2—3 mm crassae, aliae longespinosae interdum juxta 
alteram uncinatam occurrentes ustque Adm longae, 3 mm crassae, horizontaliter patentes. 
Folia ca. 3 cm longa, 2,5 cm lata; foliola 4 mm longa, 4 mm lata. Pedunculi ramulus 
primarius quam secundarius supra involucellum 3—4-plo brevior et paullo crassior. 
Legumen ca. 7—8 cm longum, 8 mm latum, in spiris 2 contortum. Semina 5 mm longa, 
4 mm lata, 2 mm crassa. 

Griqualand, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m, numerosa 
(Marroru n. 839). — Florif. Dec. 1885; Barkly West (Martora n. 809). — 
Flor. Dec. 1886. 

Diese Art ist etwas verwandt mit A. spirocarpa Hochst., bei der jedoch die 
Stipulardornen entweder gar nicht oder nur schwach entwickelt sind. Auch hat dieselbe 
in der Regel mehr Fiedern erster Ordnung und nicht glatte, sondern kurz behaarte 
Hülsen. Acacia Seyal Delile, die unserer Art durch die langen weißen Stipulardornen 
etwas ähnlich ist, weicht erheblich ab durch größere kahle Blätter mit entfernt stehen- 
den Fiedern erster Ordnung, ebenfalls kahle und meist traubig angeordnete Inflores- 
cenzen, sowie durch dicke Kôüpfchenstiele. Von A.heteracantha Burch., für welche 
diese Pflanze von Dr. Marrora (Bot. Jahrb. VIII, 254) gehalten wurde, unterscheidet 
sich diese Art hauptsächlich durch die gewundenen, nicht geraden Hülsen. 

A, Maras Engl. ramulis atque petiolis breviter cinereo-pilosis; stipulis 
novellis leviter uncinatis, aliis uncinatim persistentibus, aliis in spinas 
longas, folia aequantes evolutis valde induratis, eburneis; foliis breviter 
pilosis bipinnatis 5—6-jugis, pinnis primariis 15—18-jugis, foliolis linea- 
ribus obtusiusculis: rhachibus atque rhachillis semiteretibus, supra acuta- 
lis; inflorescentiis confertis; leguminibus glabris linearibus, paullum com- 
pressis, inter semina constrictis; seminibus ovoideis compressis. 


Arbor 45 m alta, ligno duro, albo. Ramulorum extimorum internodia brevia 4—4,5 
cm longa. Spinae stipulares unciniformes 5—6 mm longae, basi 2 mm crassae, aliae 
elongatae rectae 4—5 cm longae, basi 2—3 mm crassae. Legumen 4—5 cm longum, 
6 mm latum. Semina ca. 5 mm longa, 4 mm lata. 

Hereroland, Otyimbingue, alt. 900 m (Marrora n. 1260). — Fructi- 
fera m. Junio 1886. 

Auch diese Art ist etwas mit A.spirocarpa Hochst. verwandt, aber durch die 
dickeren, zwischen den Samen stärker eingeschnürten Hülsen verschieden, 

A. duleis Marl. et Engl. n. sp. ramulis pallide rufescentibus vel 
cinereis; stipulis spinescentibus brevissimis ; foliis glabris, rhachillis angu- 
losis; pinnis 3-jugatis 12—15-jugis: foliolis linearibus utrinque obtusis; 
floribus capitatis; legumine plano laevi, late lineari obtusiusculo; basin 


Plantae Marlothianae, 25 


versus attenuato, breviter reticulatim nervoso; seminibus subrhombeis 
planis. 


Frutex 3—5 m altus. Foliorum pinnae primariae 3 cm longae, foliola media longiora 
4 cm longa, 2 mm lata. Flores non adsunt, sed e leguminum dispositione capitatos esse 
apparet. Legumen ca. 6 cm longum, 4,5 cm latum. 


Hereroland, frequens in planitiebus, alt. 500—1300 m (MarLoTH 
n. 1259). — Junio 1886. 


Schwitzt im Frühling (Sept.— Nov.) ein süßes Gummi aus, das von den Eingeborenen 
gern gegessen wird. 


Dichrostachys nutans (DC.) Benth. in Hook. Journ. Bot. IV. 1842, 
353; OLıver FI. of trop. Afr. II. 333. — M! | 

Hereroland, Okahandja, in planitie lapidosa, alt. 1100 m (Marroru 
n. 4320). — Fructifera m. Majo 1886. 


Verbreitet im tropischen Afrika; der südlichste Standort, welcher bisher bekannt 
war, ist der Ngami-See. 


Caesalpinioideae-Eucaesalpinieae. 


Hoffmanseggia rubra Engl. n. sp. fruticosa, ramulis atque foliis no- 
vellis brevissime et dense cinereo-puberulis, utrinque imprimis subtus 
glandulas minutas gerentibus; ramulis adultis rufescentibus, hinc inde 
aculeo tenui coniformi instructis; foliis bipinnatis petiolo teretiusculo supra 
leviter sulcato, pinnis primariis 6—8-jugatis, basi stipulis minutis deciduis 
instructis; foliolis 12—15-jugatis lineari-oblongis utrinque obtu- 
siuseulis; racemi bracteis lanceolatis acuminatis, apice purpurascen- 
_tibus; legumine pedicello duplo breviore suffulto oblique ovoideo-falcato, 
apicem versus latiore, compresso, rubro, semina 2 gerente. 

Frutex 2—3 m altus. Folia numerosa ca. 4 dm longa, interstitiis interjugalibus ca. 


4 cm longis, pinnae primariae 4—5 cm longae, foliola 4—5 mm longa, 2 mm lata. Pedi- 
celli 4—1,2 cm longi. Legumen 2 cm longum, superne 4,5 cm latum. 

Hereroland, Usakos, alt. circ. 900 m (Marrorn n. 1432). — Fructi- 
fera m. Junio 1886. 

Diese Pflanze ist zwar nur in unvollkommenen Exemplaren vorhanden; aber die 
drüsige Bekleidung der Blätter, die kleinen Stipulae am Grunde der Fiedern erster 
Ordnung und die Gestalt der Hülse weisen darauf hin, dass die Pflanze der Gattung 
Hoffmanseggia zugehöre. Herr Dr. Pax, der das Exemplar mit den beiden in Kew 
vorhandenen afrikanischen Arten verglich, konnte sich davon überzeugen, dass sie mit 
keiner der beiden (H. Burchelli Benth. von Kubi im Shaw-Tsal und H.Sandersoni 
Harv. in Transvaal) identisch sei. 

Parkinsonia africana Sond. in Linnaea 23, p. 38; Here et SOND. 
FI, cap. II. 269. — M! 


Hereroland, Xykamkab, in lapidosis aridis alt. 400 m (Martora n. 
1216). — Florifera m. Majo 1886. 


Schon aus dem Namaqualand bekannt. 


Caesalpinioideae-Cassieae. 


Cassia arachoides Burch. Tray. I. 341; Harvey et Sonn. Fl. cap. II. 
272. — M! 


96 A, Engler. 


Griqualand West, Kimberley, alt. 1200 m (Martorn n. 708). — 
Florifera m. Dec. 1886. RE 
Hereroland, alt. 1000 m (Marrora n. 1442). — M. Jun. 1886. 

Die Pflanze des Hererolandes, welche daselbst »Ubib« genannt wird, zeigt an ihren 


Blättchen bisweilen ein kleines hervortretendes Spitzchen, dürfte aber kaum von der in 
der Kapkolonie verbreiteten Pflanze specifisch verschieden sein. 


Caesalpinioideae-Bauhinieae. 


Bauhinia garipensis E. Mey. Comm. p. 162; Harvey et Sonn. Fl, 
cap. II. 275. — M! 

Hereroland, in saxosis pr. flumen Swachaub, alt. 400 m. (Marcora 
n. 1424). — Florifera m. Jan. 1886. 

Bisher von den Ufern des Gariep und aus Namaland bekannt. 

B. Pechuelii O. Kuntze in Eichler’s Jahrb. d. Berl. bot. Gart. 
IV. 263. 

Hereroland (Marroru n. 1420). — Florif. et fructif. m. Junio 1886. 

Herr Dr. MarLotu bemerkt zu dieser Pflanze: »Dies ist der von ANDERSSON erwähnte 
und in GrisEBACH, Pflanzengeographie 2. Aufl. II, 158 citirte »Mopane«. Das Exemplar 
stammt von einem in Otyimbingue aus Samen gezogenen Bäumchen. Die Samen hatte 
Missionär BernsMANN mitgebracht. Siehe auch Abbildung in Livingstone, Missionary 
travels and researches in South-Africa 1857, p. 164.« 

B. Marlothii Engl. n. sp. ramulis tenuibus; foliorum petiolo laminae 
dimidium subaequante, lamina subcoriacea ; foliolis omnino liberis oblique 
oblongis latere interiore rectilineis, nervis lateralibus circ. 8 e basi radi- 
antibus venisque reticulatis valde prominentibus; racemo quam folia duplo 
longiore densifloro ; legumine oblique obovato valde compresso monospermo. 

Fruticulus depressus, pedalis. Ramuli cinerascentes 1,5—2 mm crassi. Foliorum 
petiolus ca. 1,5—2 cm longus, foliolo 3—4 cm longa, 1—-1,5 cm lata. Racemus 5—6 cm 
longus, pedicellis 2—3 mm longis. Legumen 4 cm longum, superne 2 cm crassum, basi 
acutum. ; : 

Hereroland, Usakos, in lapidosis aridis (Marrorn n. 1184), alt. 
900 m. — Fructifera m. Majo 1886. 


Papilionatae-Genisteae. 


Lotononis Leobordea Benth. in Lond. Journ. Bot. 2, 607; OLiver 
Fl. trop. Afr. Il. 5. — M! 

Hereroland, Usakos, in lapidosis, alt. 900 m (Marroru n. 1298). — 
Majo 1886. 

L. Marlothii Engl. n. sp. suffruticosa, ramis prostratis, novellis 
atque petiolis sericeo-pilosis: stipulis duabus vel solitariis ovato- 
lanceolatis vel lanceolatis petiolo multo brevioribus; foliolis 
obovato-cuneatis complicatis petiolo subaequilongis demum glabrescentibus; 
pedunculis 1—2-floris breviter pilosis, bracteolis minutis linearibus 
deciduis; calycis glabri dentibus angustis tubi dimidium aequantibus ; 
vexillo ovato-oblongo acuto quam carina obtusa triente bre- 


Plantae Marlothianae, 27 


viore; legumine subfalcato, leviter compresso parce sericeo-piloso, trans- 


verse leviter sulcato. 

Planta suffruticosa ramulis ca. 4 dm longis. Stipulae 2,5—2 mm longae ad basin 
petioli 0,8s—1 cm longi; foliolum intermedium ca. 7—8 mm longum, 3—4 mm latum, 
lateralia paullo breviora. Pedicelli2—3 mm longi. Calycis tubus 2,5 mm longus, dentes 
4,5 mm longi. Vexillum multinervosum 5—6 mm longum purpurascens, carina ca. 8mm 
longa pallida. Legumen ca. 4 cm longum, 2 mm latum. 

Griqualand, Kimberley in arenosis alt. 1200 m (Martora n. 765). 
— M. Dec. 1885. 

Diese Art gehört in die Section Telina in die Verwandtschaft von L. pro- 
strata Benth. 

Crotalaria damarensis Engl. n. sp. erecta ramosa, ubique cinereo- 
pilosa; foliis trifoliatis; stipulis lineari-lanceolatis; petiolo folia 
lateralia aequante; foliolis lineari-oblongis, obtusis, mucronulatis; 
pedunculis 3—5-floris; pedicellis brevibus; calycis laciniis lanceolatis tu- 
bum aequantibus; corollae albae vexillo quam calyx duplo longiore; legu- 
mine oblongo utrinque obtuso, glabro polyspermo. 

Ramuli ca. 2 dm longi. Foliorum stipulae 3—5 mm longae, petiolus 2—2,5 cm 
longus, foliola lateralia 4,5—2 cm longa, 4—5 mm lata, intermedium longius. Pedicelli 


2—3 mm longi. Calycis tubus cupuliformis 3 mm longus, laciniae 3 mm longae, basi 
2 mm latae. Corolla ca. 1 cm longa. Legumen 2 cm longum, 1 cm crassum. 


Hereroland, Karribib, in arenosis, alt. 1000 m (Martota n. 1310). 
— Majo 1886. 

Ist mit C. distans Benth. nahe verwandt und vielleicht mit derselben zu ver- 
einigen, doch habe ich sie bis jetzt nicht mit Exemplaren dieser Art vergleichen 
können. 

C. Marlothii Engl. n. sp. sparse longe pilosa, a medio ramosa; foli- 
orum stipulis lineari-lanceolatis acutis, petiolo foliis lateralibus subaequi- 
longo; foliolis breviter petiolulatis oblongo-lanceolatis utrin- 
que acutis; racemis multifloris; floribus breviter pedicellatis; calycis 
laciniis anguste lanceolatis quam tubus duplo longioribus; 
corolla lutea quam calyx plus duplo longiore; legumineoblongo utrin- 
que obtuso, glabro. 

Herba 2—3 dm alta, ramulis 1—1,5 dm longis. Foliorum petiolus ca. 2 cm longus, 
foliola petiolulo 2 mm longo suffulta, lateralia 2—2,5 cm longa, 6—7 mm lata. Racemi 
apice densiflori, pedicellis 2—3 mm longis. Calycis tubus ca. 5 mm diametiens, laciniae 
4—5 mm longae. Corolla fere 1,5 cm longa. Legumen 1,7 cm longum, 8—9 mm 
crassum, gynophoro 4—5 mm longo suffultum. 

-Hereroland, in arenosis pr. flumen Swachaub, alt. 750 m (Martora 
n. 1851). — Majo 1886. 

Argyrolobium candicans Eckl. et Zeyh. n. 1312 ex Harvey et Soxn. 
Fl. cap. I. 71. — M! 

Betschuanaland, Kuruman, in saxosis, alt. 1200 m (MarLoru n. 
1097). — Febr. 1886. 


Diese Art ist aus den östlichen Gebirgen des Kaplandes im Süden des Orangeflusses 
bereits bekannt. 


38 À. Engler. 


Papilionatae-Galegeae. 


Psoralea obtusifolia DC. Prodr. II. 221; Harvey et Soxp. Fl. cap. IL. 
457; Ouver Fl. of trop. Afr. II. 64: O. Kuntzze |. c. 263. 

Barkly-West, in arenosis, alt. 1200 m (Marrorn n. 828). — M. 
Dec. 1885. 

Hereroland, in arenosis pr. sinum » Walfischbay« (Marroru n. 1481). 
— Jun. 1886. 


Im Gebiet des Kaplandes verbreitet; aber auch schon in Benguela bei Mossamedes 
gefunden. 


Indigofera saxicola Engl. n. sp. ramulis prostratis, extimis et foliis 
dense hispido-pilosis, stipulis parvis setosis; foliis crassiusculis, 
obovatis obtusis, in petiolum aequilongum contractis; racemis axillari- 
bus breviter pedunculatis folia vix superantibus: pedicellis brevibus nu- 
tantibus; calycis tubo brevi, laciniis anguste triangularibus dense hispidis; 
corolla quam calyx duplo longiore, purpurea; legumine leviter falcato, 
parce hispido-piloso, nitidulo, valvis pellucidis, seminibus pluribus 
viridibus. 

Ramuli breves vix 4 dm longi, flexuosi, internodiis 0,5—1 cm longis. Foliorum pe- 
tiolus 4 cm longus, lamina 4 cm longa, 7—8 mm lata. Racemi 1—2 cm longi; pedicelli 
4—2 mm longi. Legumen ca. 4,2 cm longum, 2 mm latum, 8—9-spermum. Semina 
4,5 mm longa et lata, utrinque truncata. f 

Hereroland, insaxosis (Gneiss). »Hykamkab«| ad inferiorem fluvium 
Swachaub, alt. 250 m (Marroru n. 1209). — Fructifera m. Aprili 1886. 

Diese Art ist verwandt mit I. nummularia Welw. von Angola, aber von derselben 
durch die nicht stachelspitzen Blätter und die mehrsamigen Hülsen verschieden. Von 
der ebenfalls nahestehenden I. ovata Thunb. weicht unsere Art vornehmlich durch die 
Behaarung der Blätter und deren lange Blattstiele sowie durch die kurzen Trauben- 
stiele ab. 

I. heterotricha DC. Prodr. II. 227; Harvey et Sonn, Fl. cap. 
II. 189. 

Hereroland, in arenosis pr. Tscharridip, alt. 750 m (MarLora n. 
1244). — Majo 1886. 

Bisher nur aus dem Kapland bekannt. 

I. melanadenia Benth. in Hary. et Sonn. Fl. cap. II. 195. — M! 

Betschuanaland, Kuruman; in summo montium »Ga Mhanac alt. 
1500 m (Marrora n. 1081). — Fehr. 1886. 

Bisher außerhalb des Betschuanalandes nicht gefunden. 

I. patens Eckl. et Zeyh. n. 1580: Harv. et Sonn. Fl. cap. II. 
201. — M! 

Griqualand West, Groot Boltsap, in lapidosis, alt. 1200 m (Mar- 
LOTH n. A146. M. Febr. 1886. 

I. alternans DC. Prodr, II. 229; Ouiver Fl. of trop. Afr. II. 
89. — M! 

Hereroland, Otyimbingue, in arenosis, alt. 900 m (MarLOTH n. 
1232). — Majo 1886. 


Plantae Marlothianae. 29 


Sylitra biflora E. Mey.; Hany. Thes. t. 78, Harv. et Sonn. Fl. cap. 
II. 224. — M! 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marrorn n. 1269). — 
Majo 1886. 

Tephrosia oxygona Welw. mss. ex Oriver Fl. of trop. Afr. II. 
444. — M! 

Hereroland, Otyimbingue, alt. 900 m (Marcoru n. 1382). — 
Majo 1886. 

Bisher von Benguela bekannt. 

T. sphaerosperma Baker in Otiver Fl. of trop. Afr. II. 126. — M! 

Betschuanaland, Kuruman, in arenosis alt. 1175 m (MArLota n. 
1040). — Febr. 1886. 


Sowohl vom Kapland wie aus dem Innern des südlichen Centralafrika nördlich vom 
Wendekreise des Steinbocks bekannt. 


a 


T. angustissim a Engl. n. sp. caulibus elongatis adscendentibus an- 
gulosis atque foliis subtus appresse sericeo-pilosis ; stipulis lineari-subulatis 
brunneis; foliis 2—3-jugis, foliolis anguste lineari-lanceolatis 
acutis margine cartilagineis, nervis lateralibus tenuibus; racemo ter- 
minali folia longe superante, superne densifloro; bracteis subulatis 
brunneis; pedicellis et calycibus dense pilosis; calycis dentibus deltoideis 
tubum vix aequantibus; corollae albae calyce fere triplo longiore; legumine 
anguste lineari apiculato polyspermo. 

Verisimiliter perennis. Caules cum racemis 3—4 dm longi. Foliorum petiolus 5—6 
em longus, foliola lateralia 3—4 cm terminalia 5—6 cm longa, 3—4 mm lata. Racemus 
ultra 1 dm longus, bracteis 4—6 mm longis, pedicellis 5—6 mm longis. Calycis tubus 
2,5 mm, dentes 2,5—3 mm longi. Corolla 1,3 cm longa. Stylus ultra carinam exsertus 
pilosus. Legumen fere 6 cm longum, 3 mm latum, valde compressum. 

Betschuanaland, pr. Kuruman, in summo montium »Ga Mhana«, 
alt. 1500 m (Marrora n. 1086). — Febr. 1886. 

Ist mit Tephr. lurida Sond. verwandt, welche jedoch viel längere Blättchen und 
armblütige Trauben besitzt. 

T. damarensis Engl. n. sp. caudiculo basi multiramoso ramis te- 
nuibus adscendentibus glabris; stipulis subulatis subspinescentibus; foliis 
subcoriaceis 2-jugis, subtus sericeis, foliolis lineari-lanceolatis acutis; 
racemis tenuissimis paucifloris, floribns valderemotis; brac- 
teis parvis lineari-lanceolatis acutis; pedicellis tenuissimis; calycis sericeo- 
pilosi dentibus deltoideis tubum vix aequantibus; corolla quam calyx vix 
duplo longiore, pilosa; stylo glabro; legumine leviter curvato an- 
gusto appresse piloso, 3—4-spermo. 

Caudiculi inferne valde ramosi, internodiis longitudinaliter sulcatis, cum racemis 
1—3 dm longi. Stipulae 3—4 mm longae. Folia 1—1,5 dm longa, foliola 2,5—3 cm 
Jonga, 3 mm lata. Racemi flores et fructus inter se 2—3 cm distantes. Bracteae vix 


2 mm longae. Pedicelli tenues 3—4 mm longi. Calycis tubus ca. 2,5 mm longus, dentes 
1,5 mm aequantes. Corolla ca. 6 mm longa. Legumina 2 cm longa, 3 mm lata. 


30 A. Engler. 


Hereroland, in saxosis pr. Hykamkab alt. 300 m (Marrorn n. 1210) 
— Majo 1886. 
Ist mit Tephrosia elongata E. Mey. verwandt, aber durch die viel kleineren 
wenigsamigen Hülsen verschieden. 


Mundulea suberosa (DC.) Benru. in Walp. Ann. IV. 491; Orıver 
Fl. of trop. Afr. Il. 426. 

Hereroland, in lapidosis pr. Otyimbingue alt. 960 m (MarLoTH n. 
1352). — M. Majo 1886. 

Verbreitet von Ostindien durch das tropische Afrika bis in das Kapland. 

Sesbania punctata DC. Prodr. Il. 265; Orıver Fl. of trop. Afr. II. 133. 

Hereroland, Barmen, in lapidosis, alt. 4000 m (Marrora n. 1293). 
— M. Majo 1886. 


Verbreitet im tropischen Afrika; bisher aber nicht südlicher, als von Angola 
bekannt. 


Papilionatae-Hedysareae. 
Lessertia benguelensis Baker. 


Hereroland, Karribib, in graminosis, alt. 1000 m (Marroru n. 1471). 
— Majo 1886. 
Papilionatae-Phaseoleae. 
Vigna Burchellii Harvey in Harv. et Sonn. Fl. cap. Il. 239. — M! 
Betschuanaland, Kuruman, in fruticibus, alt. 1250 m (MArrora n. 
4070). — Febr. 1886. 


Bisher aus dem Zululand bekannt. 


Geraniaceae. | 

Monsonia Burkeana Planch. ex Harv. et Sonp. Fl. cap. I. 
255. — M! 

Betschuanaland, in summo montium » Ga Mhana« pr. Kuruman alt. 
1500 m (Marrorn n. 1088). — Florif. m. Febr. 1886. 

Bisher von Magalierberg (Transvaal) bekannt. 

M. umbellata Harv. in Harv. et Sonn. Fl. cap. I. 255, — M! 

Hereroland, Otyimbingue, in lapidosis, alt. 900 m. — Florif. et 
fructif. m. Majo 1886. 

Bisher nur von Bitterfontein im Kapland bekannt. 

Sarcocaulon Burmanni DC. Prodr. I. 638; Harv. et Sonn. Fl. cap. I. 
256. — M! 

Namaland, Angra Pequena, alt. 20 m (Martota n. 1450). — Flori- 
fera m. Aprili 1886. 

Bisher aus dem Karroogebiet des Kaplandes bekannt. 

S. Patersoni DC. I. c. Harv. et Sonn. 1. c. 256. — M! 

Hereroland, Tscharridib, in lapidosis aridis, alt. 500 m (MarLoTH 
n. 1222). — Florifera m, Majo 1886. . 

Bisher aus dem Karroogebiet des Kaplandes bekannt. 


Plantae Marlothianae. 31 


S. Marlothii Engl. n. sp. caudiculo crasso carnoso foliorum spines- 
centium petiolis longis induratis breviter pilosis ima basi pulviniformi- 
dilatatis obtecto; stipulis linearibus obtusis dense pilosis demum deciduis; 
foliorum evolutorum brevissime puberulorum petiolo laminae 
crassiusculae reniformi margine serrulatae aequilongo, ner- 
vis 7e basiradiantibus; pedunculo quam spinae paulo breviore ima basi 
bracteolis late ovatis obtusissimis instructo atque calyce dense puberculo; 
sepalis oblongis obtusis, interioribus margine scariosis; petalis quam sepala 
duplo longioribus obovato-cuneatis subtruncatis; staminibus brevioribus 
dimidium petalorum aequantibus, filamentis inferne longe pilosis, subula- 
tis; gynoeceo stigmatibus exceptis dense cinereo-sericeo- piloso. (Tab.IV. A). 

Caudiculus brevis, vix 4 dm longus, vix 4 cm crassus, internodiis ca. 5 mm longis. 
Folia spinescentia 3—4 cm longa, lamina destituta, ima basi 4—5 mm crassa, stipulis 
3—4 mm longis instructa. Foliorum nutrientium petiolus ca. 2 cm longus, lamina ca. 
4,5 cm longa, fere 2 cm lata. Pedicellus 2,5 cm longus, prophyllis 2—-3 mm longis in- 
structus. Petala rosea 4 cm longa, supra 6—7 mm lata, Sepala 5—6 mm longa, 3—4 
mm lata. Staminum longiorum filamenta ca. 6—7 mm aequantia, antherae ovales ultra 
4 mm longae. Ovarium ca. 4 mm longum in stylum 3 mm longum exiens. 


Hereroland, in lapidosis aridis, Hykamkab alt. 300 m (MarLoru n. 
4217). — Florif. m. Majo 1886. 


Diese Art ist durch die nierenförmigen Blätter sofort von allen bisher bekannten 
Arten zu unterscheiden. 

Pelargonium ferulaceum Willd. Spec. II. 687; Harv. et Sonn. 
Fl. cap. 279. — M! 

Namaland, Angra Pequena, alt. 10 m in saxosis rudis (MArLoTH n. 
1454). — Florifera m. Aprili 1886. 


War bisher aus den nordwestlichen Gegenden des kaplandes bekannt. 


Malpighiaceae. 
Triaspis hypericoides Burch. Trav. II. 280, 290; Harv. et Sonn. 
Fl. cap. I. 233. — M! 
Betschuanaland, in lapidosis pr. Kuruman, alt. 1200 m (Mar.otn 
n. 1072). — Florifera m. Febr. 1886. 


Schon von BURCHELL im Betschuanaland entdeckt. 


Zygophyllaceae. 


Tribulus Pechuelii O. Kuntze I. c. 262. 
Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marrorn n. 1457 a und 
b). — Florifera et fructifera m. Jun. 1886. 


Diese Art,ist von Dr. MarcorH in zwei Formen, mit länglichen und mit schief ei- 
förmigen Blättern gesammelt worden. 


Tr. Zeyheri Sonder in Hary. et Sonn. Fl. cap. 1. 353. — M! 

Griqualand-West, Groot Boetsap, alt. 1200 m, in arenosis. — 
Florifera m. Febr. 1886. 

Hereroland, in sabulosis pr. Otyimbingue, alt. 900 m (Marrorn n. 


4393 b). — Florifera et fructifera m. Majo 1886. 


32 À, Engler. 


Tr. inermis Engl. n. sp. procumbens? ramis minute puberulis sul- 
catis, foliis appresse sericeo-pilosis 5—8-jugis; foliolis lineari-oblongis vel 
oblique lineari-oblongis apiculatis; pedicellis quam sepala anguste lanceo- 
lata brevioribus; petalis late obovato-cuneatis quam sepala 
dimidio longioribus; gynoeceo dimidium sepalorum aequante longe et 
dense piloso; coccis dorso rotundatis, demum dense et minute pube- 
rulis, sparse longe pilosis, valde inaequalibus, initiotransverse sul- 
catis, demum indistincte foveolatis, haud tuberculatis atque 
spinosis. 

Folia ab illis Tribuliterrestris atque Tr. Zeyheri paullum differunt, appresse 


sericeo-pilosa nec hispido-pilosa sunt; foliola 0,8—41,5 cm longa, 3—5 mm lata. Se- 


pala ca. 1 cm longa, 2 mm lata. Petala 1,5 cm longa, superne 4 cm lata vel breviora. 
Cocci ca. 8 mm longi, 5—6 mm crassi. 

Hereroland, in aridis ad Otyimbingue, alt. 900 m (Marroru n. 1390). 
— Jun. 1886. | 

Diese Artist von den bisher bekannten durch die gänzlich unbewehrten, weder 
mit Knötchen noch mit Stacheln versehenen Früchte unterschieden. Von Tr. Pechue- 
lii Ktze., welcher zunächst beim Vergleich in Betracht kommt, weicht die Art auch 
durch kleinere Blumenblätter ab. In wie weit bei den afrikanischen Arten von Tri+ 
bulus die Bewehrung der Früchte constant ist, muss weiteren Beobachtungen vor- 
behalten bleiben. | 

Tr. erectus Engl. n. sp. erectus, puberulus; foliis subtus appresse 
sericeo-pilosis, 6—9-jugis foliolis linearibus acutis vel apiculatis, pedicellis 
sepalis aequilongis; sepalis lanceolatis quam petala late obovato-cu- 
neata duplo brevioribus; coceis paullum compressis, dorso 
obtusangulis transverse foveolatis, sparse pilosis. A 

Suffrutex ca. 6—7 dm altus. Folia 8—5 cm longa, foliola 1—41,3 cm longa, 2,5—3 
mm lata. Sepala ca. 1 cm longa, inferne 2 mm lata. Petala 2 cm longa, superne 1,5 cm 
lata. Cocci 6—6 mm longi, 5—6 mm lati. 

Hereroland, in lapidosis pr. Otyimbingue alt. 900 m (MarLora n. 
1300). — Majo 1886. 

Der vorigen Art ähnlich, aber durch den aufrechten Wuchs, die größeren Blüten 
und die stärker zusammengedrückten, quer gefurchten Teilfrüchte ausgezeichnet. 

Zygophyllum simplex L. Mant. p. 68; Harv. et Son». Fl. cap. I. 
397. — M! 

Damaraland, in arenosis planitiei desertae »Namib« dictae, alt. 
150 m (Marcora n. 4305). — Floriferae m. Aprili 1886. 

Bisher aus dem Karroogebiet bekannt. 

Z. cuneifolium Eckl. et Zeyh. 767; Harv, et Sonn. Fl. cap. I. 
399. — M! 

Griqualand West, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m (Marcorx 
n. 731). — Florif. m: Dec. 1886. 

Bisher aus dem Karroogebiet bekannt. 

Z. Marlothii Engl. n. sp. Fruticulus ramulis crassis, teretibus inter- 
nodiis longiuseulis; foliis bifoliolatis crassissimis, petiolis bre- 
vissimis stipulis semiorbicularibus inter petiolos connatis, 


y 2a 


Oe 


Plantae Marlotbianae. 33 


foliolis suborbicularibus paullum obliquis magnis; inflorescentia 
paniculata multiflora bracteis bifoliolatis; pedicellis quam flores paullo lon- 
gioribus; sepalis 5 inaequalibus obovato-oblongis; petalis spathu- 
latis unguieulatis quam sepala paullo longioribus; staminum filamentis 
basi squamula scariosa terlia parte breviore ct ciliata instructis; antheris 
oblongis utrinque oblusis; fructu ambitu oblongo-obovoideo, 5-alato. 
(Tab. IV. B). 


Fruticulus 3—6 dm altus. Ramulorum internodia 4 cm longa, 6—8 mm crassa. 
Foliorum petiolus 4—5 mm longus, foliola ca. 4—5 cm longa et lata. Bracteae folia 
forma subaequantes, sed duplo triplove minores. Pedicelli 1—4,5cm longi. Sepala 5—6 
mm longa, 3 mm lata. Petala alba 6 mm longa, superne 4 mm lata, in unguem contracta. 
Staminum filamenta 5 mm longa, squamula 3 mm longa, 2 mm lata instructa. Fructus 
immaturus ca. 4,5 cm longus, 4 cm latus, lobis valde compressis 3—4 mm latis, 2-sper- 
mis, stylo 2 mm longo terminatus. 


Damaraland, in planitie deserta »Namib« dicta, prope sinum 
»Walfischbai« altitudine 100 m. 

Diese Pflanze ist das einzige Gesträuch auf der regenlosen, wiisten Fläche. Für den 
Reisenden von großem Vorteil, da er sonst kein Feuerholz hätte. Eignet sich nach Dr. 
MarLorTæs Angabe vorzüglich dazu, da die Pflanze auch grün brennt. 

Fagonia minutistipula Engl. n. sp, erecta ramosa ramulis adscen- 
dentibus, ubique minute glandulosa; foliis alternis vel oppositis 
crassiusculis ; stipulis brevissimis, petiolo quam lamina duplo brevi- 
ore, foliolis elongato-lanceolatis acutis ; bracteis et prophyllis anguste linea- 
ribus acutis; pedicellis brevibus; sepalis oblongis apiculatis, petalis 
obovato-cuneatis quam sepala 21/,-plo longioribus; staminibus quam sepala 
duplo longioribus; fructus coccis compressis breviter et sparse pilosis. — 
Nom. vern, » Ubib«. 

Ramulorum internodia ca. 2—3 cm longa. Foliorum stipulae ca. I mm longae, pe- 
tiolus 0,8—1 cm longus, foliolum intermedium 2—2,5 cm longum, 3—4 mm latum, 
lateralia minora. Inflorescentia multiflora inaequaliter cymosa pedicellis 2—3 mm longis, 
Sepala 3—4 mm longa, 4,5 mm lata. Petala 8 mm longa, supra 4 mm lata coerulea. 
Fructus 5 mm longus, coccis 3 mm latis. ; 

Hereroland, in lapidosis alt. 1000 m (Martotn n. 1239), — 
Jan. 1886. 

Hine ausgezeichnete Art, habituell an Fagonia cretica erinnernd; aber durch 
mehrere Merkmale sehr verschieden, durch die driisige Bekleidung, die wimperlosen 
Blätter und die nur sehr schwach entwickelten Stipulae. Die Kelchblätter sind etwas 
breiter und weniger lang zugespitzt, die Früchte auch etwas kleiner als bei Fagonia 
cretica. 


Rutaceae. 


Thamnosma africanum Engl. n. sp. suffruticosa ramulis adscen- 
dentibus, ubique imprimis in partibus floralibus glandulis magnis immersis 
instructa, foliis breviter petiolatis, tripartitis, partitionibus lineari-cuneatis, 
apice emarginatis; bracteis lineari-cuneatis; pedicellis alabastris subaequi- 
. longis; sepalis ima basi tantum cohaerentibus ovatis; petalis quam sepala 
5—6-plo longioribus oblongis; staminibus filiformibus basi disci breviter 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. 3 


34 A, Engler. 


cupularis insertis quam sepala 3-plo longioribus; antheris ovatis; ovario 
2-lobo, stylo tenui centrali; fructu ovoideo superne profunde bilobo et 
compresso; 2-loculari, loculis plurispermis; seminibus subimbricatis, reni- 
formibus, valde compressis, dorso incrassatis, grosse et dense echinatis, 
nigrescentibus. | | 

Herba basi frutescens ca. 3 dm alta; foliis remotis, petiolo ca. 4 cm longo, parti- 
tionibus 2—2,5 cm longis, 1—1,5 mm latis. Pedicelli 3—5 mm longi. Sepala ima basi 
tantum cohaerentia ca. 1mm longa. Petala 5mm longa, 2—2,5 mm lata, sulphurea, sicca 
purpurascentia. Staminum filamenta 4 mm longa, antherae vix 4 mm longae, glandula 
crassa apicali notatae. Ovarium ca. 1,5 mm longum, stylo ca. 3 mm longo instructum. 
Capsula 8—9 mm longa, inferne 4 mm crassa, lobis compressis ca. 3 mm longis et 2 mm 
latis. Semina ca. 2,5 mm longa, 4,5 mm lata, nucleo hippocrepico. 

Hereroland, in lapidosis pr. Otyimbingue, alt. 900 m (MarLora n. 

1443). — Florifera et fructifera. M. Majo 1886. | 

Diese Pflanze beansprucht ein besonderes Interesse deshalb, weil bis vor Kurzem 
die mit Ruta nahe verwandte Gattung Thamnosma nur aus der neuen Welt bekannt 
war, woselbst eine Art in Texas, eine andere in Californien angetroffen wurde. Es war 
daher höchst auffallend, als BAILEY BALFOUR eine neue Art dieser Gattung, Th. soco- 
tranum auf Socotra entdeckte. Durch den Nachweis einer zweiten Art im Hereroland 
wird das Vorkommen der anderen in Socotra zwar weniger auffallend, aber es wird da- 
durch anderseits noch mehr wahrscheinlich gemacht, dass der Thamnosma- Typus 
von Ruta abzuleiten ist und dass derselbe sich an zwei Stellen aus dem-Ruta-Typus 
entwickelt hat, wobei allerdings auffallend ist, dass gegenwärtig in Ostasien nur 
Boenninghausenia als Repräsentant des Ruta- Typus auftritt, während derselbe in 
Nordamerika sonst ganz fehlt. Während bei den übrigen Arten von Thamnosma die 
Blätter ungeteilt sind, sind sie hier dreiteilig. 


Euphorbiaceae. 
(Bearbeitet von F. Pax). 

Phyllanthus humilis Pax n. sp. suffrutex humilis, valde ramo- 
sus, ramis subtetragonis, tenuibus; foliis parvis, distichis, sessilibus, 
subglaueis, subtus saepissime rubescentibus, ovatis, subobtusis vel mucro- 
nulatis, integerrimis, stipulis scariosis, deciduis; floribus parvis, mo- 
noicis, axillaribus solitariis vel geminis vel depauperato-fasciculatis, bre- 
viter pedicellatis; perigonii laciniis utriusque sexus 5, aequalibus rhombeo- 
ovatis, purpurascentibus, albo-marginatis; disco in floribus masculis 
et femineis evoluto, late urceolato, vix lobato; staminibus in flore 
masculo centralibus 3, filamentis monadelphis, antheris liberis, verticaliter 
birimosis, in flore foemineo nullis. Ovarium triloculare, stylis brevibus, 
erassis, bilobis; fructu laevi. 

Folia 5—6 mm longa, 3—4 mm lata, stipulae 4 mm fere longae. Petiolus 1—2 mm 
longus, flos utriusque sexus 2mm diametiens. Fructus 1 mm fere diametiens. 

Betschuanaland, Kuruman, in lapidosis, alt. 1300 m (MarLora n. 
1087). — Florifer et fructifer m. Febr. 1886. 

Diese neue Art aus der Section Paraphyllanthus Müll. (DC. Prodr. XV, 2 p. 355) 


gehört in die Verwandtschaft der halbstrauchigen Arten, welche sich um Ph. ma- 
deraspatensis L. und Ph. Urinaria L. gruppiren, und welche inSüdafrika zahlreich 


A i te 


Plantae Marlothianae. 35 


entwickelt zu sein scheinen. Sie unterscheidet sich von allen nahe stehenden Species 
durch die Form des Discus in den Bliiten beiderlei Geschlechts, im Habitus auch durch 
die kleinen, blaugriinen Blatter. 

Seidelia triandra (E. Mey.) Pax. — Mercurialis triandra E. Mey., 
Linnaea 1829. 237; Seidelia Mercurialis Baill., Etud. gen. Euphorb. 466; 
Tragia triandra Mill. in DC. Prodr. XV, 2. 947. 

Griqualand West, in graminosis prope fontem Benauwdheidfon- 
tein,, alt. 4200 m (Marrorn n. 869). — Flor. et fruct. m. Jan. 1886. 
In Südafrika seit DrèGe bekannt. 

Croton gratissimus Burch., Trav. Afric. II. 268. Mürr. in DC. 
Prodr. XV, 2. 516. — M! 

Hereroland, in saxosis Kaiser Wilhelmsberg prope Okahandja, alt. 
1400 m (Martorn n. 1354). — Florif. m. Maj. 1886. 

In Kapland verbreitet. 

Cr. mierobotryus Pax n. sp. ramulis squamis lepidotis argenteo- 
griseis, junioribus ut folia novella fulvis; foliis satis parvis, anguste 
elliptieis, acutis, vix acuminatis, basi rotundatis, supra viridibus 
glabris, opacis, subtus lepidoto-argenteis et fulvo-punctatis, nervis (in 
foliis siccis) inconspicuis, petiolis lamina brevioribus, stipulis minutissi- 
mis, denticuliformibus; racemis abbreviatis, paucifloris, con- 
fertis, inter folia occultis, bracteis parvis, fulvis: floribus breviter 
pedicellatis, pentameris, utriusque sexus petaligeris, petalis parvis, albis, 
sepalis crassis, late triangulari-ovatis, dorso fulvo-punctatis; staminibus 


in flore masculo ad 20, paullum exsertis; receptaculo piloso; stylis bis bi- 


partitis. 

Dense ramosus. Petioli 1—2 cm longi, lamina 3—31/ cm longa, 6—8 mm lata. 
Inflorescentia sub 5-flora, 4—11/, cm longa, alabastris globosis, 2 mm fere diame- 
tientibus. Ramuli, petioli cum pagina inferiore foliorum et inflorescentia squamis lepi- 
dotis densissime vestiti, lepidibus foliorum argenteis, centro glanduloso-fuscis, reliquis 
plus minus ferrugineis. 

Betschuanaland, Kuruman, in lapidosis, alt. 1200 m (Martorn n. 
1078). — Nondum florens m. Febr. 1886. 

Diese Art steht dem Cr. gratissimus Burch. am nächsten und wurde auch unter 
diesem vorläufigen Namen von Dr. MArLorH eingesandt. Sie hat mit jenem unter Anderm 
auch die geringe Zahl weiblicher Blüten gegenüber den männlichen gemein; auch ent- 
wickeln ihre Blätter und Blüten im getrockneten Zustande wie die des Cr. gratissi- 
mus einen starken, aromatischen Geruch. Besonders wegen der viel kleineren, nicht 
eiförmig-lanzettlichen Blätter, wie sie Cr. gratissimus besitzt, und der stark ver- 
kürzten Inflorescenzen im Gegensatz zu den verlängerten, vielblütigen Trauben der 
BurcHELL'schen Art glaube ich die vorliegende Pflanze als eigene Art beschreiben zu 
müssen, 

Euphorbia (Tithymalus) hereroensis Pax n. sp. suffruticosa, ra- 
mosa, glabra, glaucescens, ramis apicem versus dense foliosis; foliis 
rigidis, integerrimis, inferioribus sparsis, rhombeis vel subro- 
tundis, in petiolum brevem attenuatis, acutis, mucronulatis, 
superioribus cordatis, sessilibus, mucronulatis, inferioribus 


3* 


36 A. Engler. 


non minoribus, stipulis nullis; eyathiis parvis in axillis folio- 
rum supremorum paucis, sessilibus vel brevissime pedun- 
culatis, intra folia occultis, campanulatis, glandulis luteis truncatis, vel 
leviter emarginatis; stylis bifidis; capsula glabra, laevi; seminibus 
ovatis, plumbeo-griseis, carunculatis, laevibus: caruncula com- 
planata. 

Suffrutex humilis, caule inferne ad 4 cm crasso. Folia inferiora 41/2 cm longa, 4 cm 
lata, petiolo 3—4 mm longo suffulta, superiora 4 cm vel ultra longa et lata. Cyathia 


4 mm longa, capsula matura 3 mm longa, 2—3 mm lata. Semen cum caruncula 2 mm 
longum, 4 mm latum. 


Hereroland, Hykamkab, in arenosis, alt. 300 m (MArLoru n. 1190). 
— Florif. et fruct. m. Maj. 1886. 


Durch die Glaucescenz, Kahlheit und Form der Blätter, sowie die kleinen, zwischen 
den Blättern sitzenden und von ihnen vedeckten Cyathien von allen südafrikanischen 
Arten dieser Verwandtschaft weit verschieden. 


E. (Euphorbium $ 2) Marlothii Pax n. sp. trunco erecto, crasso, 
apice coronam ramorum rotundatam ferente. Ramis glabris, virgatis, in- 
ferne ad nodos tuberculatis, rigidis, nec crassis; foliis in ramis inferio- 
ribus sparsis, supremis tantum oppositis, omnibus sessilibus glauces- 
centibus, glabris: inferioribus lineari-lanceolatis, mucronu- 
latis, superioribus cordatis, acuminatis, mucronulatis; inflores- 
centia pseudoracemosa vel pseudoumbellata; cymis ecyathiis paucis com- 
positis; cyathiis pedunculatis, campanulatis, foliis involucralibus 5, 
truncatis, fimbriato-laceris, glandulis 5, vel saepiusabortu 4; 
glandulis transverse oblongis, subbilabiatis, labio interiore 
calloso, obsoleto, exteriore profunde palmatifido, laciniis-ad 
5—7; floribus masculis in cyathio plurimis, articulationibus mox deciduis, 
bracteis plurimis intermixtis; flore femineo in cyathio abortivo: 
rudimento hujus floris pedunculo crasso stipitato, glaberrimo, ovario obso- 
leto juniore subgloboso, stylo elongato, stigmate brevi, crasso, bilobo, 
albido ; capsula —. 

Truncus 4 m altus, 40—15 cm crassus. Rami inferne ad 5 mm crassi, tuberculis 
3—4 mm longis obsiti. Internodia imprimis ramorum apicem versus elongata, 3—5 cm 
longa. Folia inferiora 8—10 cm longa, 8 mm—41 cm lata, superiora multo minora, 
suprema 2 cm longa, 11/2 cm lata. Cymae e cyathiis 3—5 compositae. Cyathia majora, 
glandulis ad 3 mm latis, laciniis labii exterioris 4 mm longis. Pedunculi florum mascu- 


lorum ut bracteae 3—4 mm longi, pedunculus floris feminei 7 mm longus, 41/2 mm 
crassus, brunneus, stylus 5 mm longus, stigma crassum 5 mm diametiens. 


Hereroland, Karrihib, alt. 1000 m (Martorn n. 4425). — Deflorat. 
m. Maj. 1886. 


E. Marlothii schließt sich nicht nur im Habitus an die südafrikanischen Arten 
der Section Euphorbium an, sondern gehört nach dem charakteristischen Bau der 
Drüsen des Cyathiums in die Verwandtschaft der E. Caput Medusae L., anacantha 
Ait. u.s. w. ($ 2 in Boissier’s Monographie in DC., Prodr. XV, 2, 86), doch weicht sie 
schon durch den dreimal höheren und dickeren Stamm, sowie die nicht fleischigen 
Blätter von allen Arten dieser Gruppe habituell ab; eine Vergleichung vorstehender 


Zi 


OO 


Plantae Marlothianae, 37 


Diagnose mit den Beschreibungen der Arten, welche Boıssıer giebt, lehrt sofort, dass es 
nicht möglich ist, E. Marlothii mit einer der schon bekannten Arten zu identificiren, 

Die Zweige, welche der oben gegebenen Diagnose zu Grunde liegen, besitzen meist 
schon abgeblühte Cyathien, in welchen die Staubblätter fast gänzlich schon abgefallen 
sind; auch gelang es nicht, irgend eine normal entwickelte weibliche Blüte oder Kapsel 
aufzufinden. In allen Cyathien befand sich an Stelle einer normalen weiblichen Blüte 
das oben näher beschriebene Gebilde, an welchem der Masse nach die dicke, fleischige, 
weißliche, 5 mm im Durchmesser fassende Narbe den Hauptanteil hatte. Demnach 
scheint E. Marlothii, sofern jenes Abortiren der weiblichen Blüte nicht etwa nur anf 
einer zufälligen, individuellen Erscheinung beruht (wofür nichts spricht), diöcisch zu 
sein, und durch dies Merkmal würde ihr dann eine noch isolirtere Stellung unter den 
Arten des oben näher angegebenen Verwandtschaftskreises zukommen, als es ohnedies 
schon der Fall ist. Diöcische Euphorbien sind bekanntlich aber sehr selten. 


Anacardiaceae. 

Anaphrenium crassinervium Engl. ramulorum internodiis brevibus 
densiuseulis foliosis, novellis dense ferrugineo-pilosis; foliis subsessi- 
libus, subcoriaceis, dense cinereo-pilosis, costis nervisque fulvescen- 
tibus, obovatis velobovato-oblongis, costa crassula nervis laterali- 
bus patentibus atque venis reticulatis subtus valde prominen- 
tibus. 

Arbor 6 m alta, ramulis brevibus, internodiis 2—3 mm longis. Foliorum petiolus 


1—2 mm iongus, lamina 3—6 cm longa, 2,5—3 cm lata, nervis lateralibus angulo ca. 
80° a costa abeuntibus inter se 2—3 mm distantibus. 


Hereroland, in saxis montis »Kaiser Wilhelmsberg« pr. Okahandja 
alt. 4400 m (Marroru n. 1353). — Majo 1886. 


Zwar ohne Früchte, aber durch die kurzen verkehrt eiförmigen Blätter sehr gut 
charakterisirt. 


Rhus Marlothii Engl. ramulis tenuibus, novellis atque foliis minute 
puberulis, foliorum petiolis quam foliolum intermedium cire. 
duplo breviore, tenui, supra sulcato, foliolis subcoriaceis obovato- 
oblongis, cuneatis, intermedio quam lateralia 11/,-plo longiore, omni- 
bus margine anteriore leviter crenatis, nervis lateralibus tenuibus immer- 
sis; inflorescentia terminali folium subaequante paniculata pauciflora 
ramulis tenuibus flexuosis, pedicellis quam drupae compressae lae- 
vissimae paullo brevioribus. 

Frutex 2 m altus. Ramulorum internodia ca. 0,5—1,5 cm longa. Foliorum petiolus 
0,5—1 cm longus, vix 4 mm crassus, foliolum intermedium 2—2,5 cm longum, 4 cm 


latum, foliola intermedia 4 —1 ,5 cm longa, 6—8 mm lata. Panicula fructifera 3 cm longa, 
pedicellis 3—4 mm longis. Drupae 3 mm altae, 4 mm latae, 2 mm crassae. 

Hereroland, in lapidosis pr. Otyimbingue alt. 900 m (Marroru n. 
1394). — Majo 1886. 

Steht der Rhus crenata Thunb. nahe und weicht von derselben durch länger ge- 
stielte, kurz behaarte Blätter, mehr längliche Blättchen, etwas länger gestielte und stärker 
zusammengedrückte Früchte ab. 

Rh. villosa L. fil. suppl. 483; Harvey et Sonn. Fl. cap. I. 540. — M! 
Griqualand West, juxta flumen Rietriver, alt. 1150 m (Martora 
n. 899). — Florifera m. Jan. 1886. 


38 A. Engler. 


Verbreitet im extratropischen und auch in den gebirgigen Gegenden des tropischen 
Afrika. x 
Rh. puberula Eckl. et Zeyh. exs. n. 1104; Harvey et Sonn. Fl. cap. I. 
511. — M! | 
Griqualand West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Mar- 
Lota n. 835). — Florifera m. Dec. 1885. | 
Im ganzen Kapland zerstreut. 
Rh. viminalis Vahl Symb. Ill. 54; Harvey et Sonp. Fl. cap. 
5145. — M! | 
Griqualand West, ad ripas fluminis »Vaal« communis, alt. 1125 m 
(Marcoru n. 843). — Fructif. m. Dec. 1885. 
Verbreitet im Kapland. 
Sapindaceae. 
(Bestimmt von Dr. C. Scaumann). 
Cardiospermum Pechuelii O. Kuntze in Jahrb. d. Berliner bot. Gart. 
IV. (1886) S. 262. 
Hereroland, Otyimbingue, alt. 900 m, in frutieibus scandens (Mar- 
roru n. 1374). — Floriferum et fructiferum m. Junio 1886. 


Celastraceae. 

Gymnosporia crenulata Engl. n. sp. glabra, ramulis cinerascenti- 
bus; foliis breviter petiolatis coriaceis, oblongis, margine crenulatis, nervis 
lateralibus a costa angulo circ. 30° abeuntibus in foliis siccis paullum ‚pro- 
minulis ; inflorescentiis dimidium foliorum aequantibus cymoso-dichotomis, 
in fasciculos exeuntibus, bracteolis ovatis ciliolatis, pedicellis brevibus inae- 
quilongis; sepalis ovatis albo-marginatis, ciliolatis, petalis quam sepala 
triplo longioribus ovalibus ciliolatis; staminibus sepalis aequilongis infra 
discum tenuem 5-crenatum insertis; ovario subgloboso, stylo brevi et 
stigmate bilobo. 

Frutex 3 m altus, internodiis 4 cm longis. Foliorum petiolus 2—3 mm longus 
lamina 3—4 cm longa, 1,5—2 cm lata. Inflorescentiae cymosse, ramuli I, IL et HI 4 cm, 
pedicelli 1—3 mm longi; bracteolae 1—2 mm longae. Sepala vix 1 mm longa et lata. 
Petala albida 2,5 mm longa, 1,5 mm lata. Staminum filamenta 4 mm longa subulata, 
antherae ovatae. Discus 5-crenatus, crenis leviter emarginatis. Ovarium subglobosum 
4,5 mm longum, 2-loculare, loculis 2-ovulatis; ovulis oblongis e basi adscendentibus, 
stigmatibus 4 ınm longis. 

Hereroland, Usakos, in lapidosis alt. 900 m (Marrorn n. 1431). — 
Florifera m. Majo 1886. 

Lauridia? multiflora Engl. n. sp. ramulis oppositis tenuibus viridi- 
bus, novellis angulosis; foliis oppositis breviter petiolatis coriaceis oblon- 
gis vel oblongo-lanceolatis obtusiusculis, nervis lateralibus tenuibus adscen- 
dentibus; inflorescentiis axillaribus et terminalibus quam folia longioribus, 
stipulis parvis subulatis brunneis, ramulis oppositis patentibus, bracteis 
infimis foliaceis mediis et superioribus lineari-lanceolatis acutis, summis 
minimis, ramulis extimis racemosis vel subspicatis; sepalis suborbicularibus 


Plantae Marlothianae. 39 


imbrieatis; petalis oblongis quam sepala triplo longioribus; staminibus 
circiter dimidium petalorum aequantibus ; ovario subgloboso, stylo brevissimo 
et stigmate capitato coronato, uniloculari, ovulo solitario crasso e basi ob- 
lique ascendente. 

Frutex valde ramosus, 2—-3 m altus. Foliorum petiolus 2—3 mm longus, lamina 
2—2,5 cm longa, 4—1,5 cm lata. Paniculae usque 1 dm longae. Bracteae superiores 
lanceolatae vel lineari-lanceolatae 1,5— 0,2 mm longae. Pedicelli 1—2 mm tantum longi. 
Sepala vix 4 mm longa. Petala 2,5 mm longa, 4 mm lata. Staminum filamenta ca. 4 mm 
longa, subulata, antherae breviter ovatae obtusae. Ovarium 2,5 mm longum et crassum, 
pariete crassissima. Fructus immaturus subglobosus carnosus, ruber. 

Hereroland, in vallis Hykambab saxosis alt. 300 m (Marroru n. 
1196). — Apr. 1886. 

Ob dieser Strauch wirklich zu Lauridia gehört, ist noch sehr zweifelhaft, da 
Lauridia selbst nur unvollkommen bekannt ist. Jedenfalls besitzen die Blüten dieser 
Art keine Discuswucherung, während bei Lauridia die Blütenaxe becherförmig ist. 
Auch ist hier der Fruchtknoten von Anfang an einfächerig. Höchstwahrscheinlich dürfte 
unsere Pflanze eine neue Gattung repräsentiren, wenn erst die Früchte und Samen be- 
kannt sein werden. 

Rhamnaceae. 

Marlothia Engl. n. gen. Flores hermaphroditi. Calyx tubo brevi late 
obeonico cum ovario adhaerente, laciniis 5 semiovatis acutis patentibus. 
Discus ovarium obtegens latus 5-lobatus, lobis calycis lobis oppositis. Pe- 
tala 5 concava stamina includentia cum illis margini disci inserta. Stami- 
num filamenta crassa, antherae breviter ovatae, thecis oblongis lateraliter 
_dehiscentibus. Ovarium 2—3-loculare, loculis uniovulatis; ovulis e basi 
adscendentibus. Stylus tripartitus cruribus demum divergentibus, stig- 
matibus minutis apicalibus. Fructus... . . . — Suffrutex ramulis 
virgatis, foliis breviter petiolatis lanceolatis, stipulis parvis brunneis, in- 
florescentiis A—3-floris, bracteolis parvis: floribus breviter pedicellatis, 
sulphureis. (Tab. V). 

M. spartioides Engl. 

Ramuli remote foliosi, internodiis 3—5 cm longis. Foliorum petiolus 2—5 mm 
longus, stipulae lanceolatae, purpurascentes 2 mm longae, lamina lanceolata 2—4 cm 
longa, 4—5 mm lata, basi pilis paucis brevibus obspersa; folia superiora minora et an- 
gustiora. Pedicelli 3—5 mm longi, bracteolis 1—2 mm longis instructi. Calycis tubus 
4—1,5 mm longus, laciniis ca. 3 mm longis, 2 mm latis. Petala 2 mm longa, 4 mm lata. 
Staminum filamenta petala aequantia, antherae parvae, petala superantes. 

Betschuanaland, in lapidosis ad pedem montium »Ga Mhana« pr. 
Kuruman, alt. 1200 m (Martorn n. 1071). — Florif. m. Febr. 1886. 

Diese eigentümliche Pflanze zeigt in ihren Blüten eine große Übereinstimmung mit 
Helinus und wird vielleicht einmal mit dieser Gattung vereinigt werden. Jedenfalls 
ist sie von Helinus durch das Fehlen der Ranken, durch die armblütigen Blütenstände 
und die Blätter verschieden. Früchte sind leider noch nicht bekannt. 

Zizyphus mucronata Willd. En. Berol. 254; Harvey et Sonn. Fl. 
cap. 1. 475. — M! 

Griqualand West, in arenosis et 1apidbäts pr. Kimberley, alt. 
1200 m (Marrorn n. 810). — Florifera m. Dec. 1885. 


40 A, Engler. 


Hereroland, Usakos, ad latera rivulorum periodicorum, alt. 900 m 
(Marcoru n. 1284). — Fructifera m. Majo 1886, | 
Verbreitet im Kapland und Natal. 


Vitaceae. 
Vitis spec. 
Hereroland, in fruticibus scandens pr. Otyimbingue, alt. 900 m 
(Marıoru n. 4387). — Fructifera m. Majo 1886. 


Diese nur in unvollkommenen Exemplaren vorliegende Pflanze ist der Vitis ja- 
trophoides Welw. von Angola ähnlich, aber wohl kaum mit dieser Art zu vereinigen. 


Tiliaceae. 
(Bearbeitet von Dr. K. Schumann). 

Grewia flava DC. in Cat. hort. Monsp. 113, Prodr. 1. 509; an Harv. 
in Fl. cap. I. 225? 

Griqualand West, in arenosis ad Kimberley, alt. 1200 m (MaRLorH 
n. 844). — Florif. m. Te 

Mir scheint, als ob Gr. flava DC. mit Gr. cana Sond. in Linnaea XXIII, 20, u. 
Harv. in Fl. Cap. I, 509 identisch ist; sie wurden bisher nur vom Orangeflusse an- 
gegeben. 

G. salviifolia Heyne in Roth, Spec. nov. 239. Gr. discolor Fres. 
in Mus. Senkenb. II. 459, Hary. in Fl. cap. 226. 

Hereroland, in lapidosis ad Otyimbingue, alt. 900 m (MartorH n. 
4406). — Florif. m. Majo. 

Ist überall im tropischen Afrika weit verbreitetund geht über Abyssinien bis Vorder- 


indien. Eine zweite Pflanze, die MARLoTH (n. 1285) bei Usakos im Hereroland sammelte, 
die nur mit Früchten vorliegt, scheint ebenfalls hierher zu gehören. 


G. villosa Willd. Nov. act. nat. cur. 1813. p. 205, Mast. in Fl. trop. 
Afr. I, 249. 

Hereroland, in lapidosis prope Usakos, alt. 900 m Ait Le n. 
4469). — Florifera m. Junio. 


Die Art, welche eine der vorigen analoge Verbreitung hat, wurde bisher von so weit 
nach Süden reichenden Standorten nicht genannt, wenn nicht vielleicht Gr. robusta 
(Burch. Cat. 2845, Tray. II, 433, Harv. in Fl. Cap. II, add. 590) mit ihr zusammenfällt. 
WiLLDENOW führt in der Enum. hort. bot. Berol. I, 566 eine Gr. obtusifolia aus dem 
Innern von Süd-Afrıka an, die auch Harvey in Fl. Cap.1, 225 erwähnt, die letzterer aber 
nicht gesehen hat. Ich habe die Pflanze im WiLLpENow’schen Herbarium aufgesucht und 
fand zwei lose Blätter, die in der Form genau mit einem Teile der Pflanzen überein- 
stimmten, welche Warrıca unter n. 1003 als G. obtusa ausgegeben hat. Diese Nummer 
umfasst 3 Species: Gr. columnaris Sm. in Regs, Cycl. V, 47, Gr. bracteata Heyne 
in Ror#, Spec. nov. 243 und Gr. orientalis Linn. Spec. pl. ed. I, 964. Von diesen 
kommt nur G. columnaris Sm. nach Masr. in Fl. trop. Afr. I, 244 im Mozambique 
Distrikte vor und ist auch von dort nur aus unvollkommenen Exemplaren bekannt. Mir 
schienen die Blätter aber viel besser zu Gr. orientalis Linn. zu passen. Möglicher- 
weise beruht die Angabe WILLDENow’s auf einem Irrtume; jedenfalls ist aber die Art als 
nicht genügend bekannt zu streichen. 


Plantae Marlothianae. 41 


Stereuliaceae. 
| (Bearbeitet von Dr. K. Scaumann). 

Stereulia tomentosa Guill. et Perr. Fl. Seneg. I. 81. t. 16; Mast. 
in Fl. trop. Afr. I. 217. 

Hereroland, in rupibus Ubib, alt. 900m (Marrortu n. 1446). Arbor 
7 m alta, trunco 60 cm diam., cortice albo. — Fructifera m. Majo. 

Ist vom Nil-Gebiet durch das nördliche Central- Afrika, Ober- und Nieder - Guinea 
verbreitet. | 
| Der vorliegende Zweig und einige Teilfrüchte stimmen bis auf etwas kleinere und 
weniger gelappte Blätter mit den Exemplaren von anderen Standorten gut überein, 

Dombeya rotundifolia Harv. in Fl. cap. I. 221. 

Hereroland, in lapidosis inter Otyimbingue et Okahandja, alt. 
1000 m (Marroru n. 1371); in saxosis montis »Kaiser Wilhelmsberg« prope 
Okahandja, alt. 1400 m (Martorn n. 1346). — Florifera m. Majo. 

Ich kann zwischen D. rotundifolia Harv. und D. densiflora Pl. in Harv. Fl. 
Cap. II, add. 589 einen wesentlichen Unterschied nicht finden. 
Bisher aus Natal und Transvaal bekannt. 

Melhania ovata Boiss. in Fl. or. I. 841. 

Hereroland, in lapidosis prope Karrabib, alt. 1000 m (Martorn n. 
1344). — Florifera m. Majo. 

Ich kann die vorliegende Pflanze, zu der vielleicht auch M. damarana Harv. in 
Fl. Cap. II, add. 590 gehört, da der einblütige Blütenstiel wohl kein wesentliches Merk- 
mal sein kann, von M. ovata Boiss. (Brotera ovata Cav., M.abyssinica A. Rich.) 
_ nicht unterscheiden. Aber auch zwischen M. incana Heyne und M. ovata dürften 
kaum durchgreifende Unterschiede sich konstant erweisen. M. ovata Boiss. findet sich 
auf dem Cap Verde-Inseln, in Abyssinien und im westlichen Vorder-Indien. 


M. prostrata DC. Prodr. I. 499, Harv. in Fl. Cap. I. 222. 
Betschuanaland, in lapidosis prope Kuruman, alt. 1200 m (Mar- 
LOTH n. 1098). — Florifera m. Febr. 


M. griquensis Bolus ms. in herb. Kew. suffrutex pygmaeus, ramis 
brevibus novellis cinereo-tomentosis ; foliis petiolatis oblongis apice obtusis 
basi cuneatis obscure cinerascentibus, subtus pallidioribus subtomentosis, 
irregulariter serratis, stipulis lineari-subulatis ; floribus axillaribus solitariis 
subsessilibus parvis; involucro triphyllo, phyllis anguste linearibus sub- 
duplo calyce brevioribus; calyce altissime 5-partito, petalis calyei aequi- 
longis; capsula apice rotundata calyce multo breviore tomentosa. 

Ex radice erassiuscula rami plurimi 2 ad summum 3 cm longi prostrati. -Petiolus 
5—7 mm longus cinereo-tomentosus; stipulae 3 mm longae; lamina 1,5—2,5 cm longa 
ad medium 0,8—1 cm lata. Involucri phylla 5, calyx 9 mm longus extus cinereo-tomen- 


tellus intus glaber. Petala 9 mm longa. Stamina et staminodia ca. 5 mm longa. Ovarii 
loculi 4-ovulati. 


Griqualand West, in lapidosis prope Groot Boetsap, alt. 1200 m 
(MarLoru n. 1132). — Florifera m. Febr. 
Diese kleine Art, welche schon durch die nahezu vollkommen sitzenden Blüten aus- 


gezeichnet ist, fand ich im Herbarium von Kew von Borvs eingesandt vor, dessen Manu- 
skriptnamen ich auch bevorzugt habe. 


42 A. Engler. 


Hermannia (Mahernia) linnaeoides (Burch.) Schumann. M! Ma- 
hernia linnaeoides Burch. ms. in DC. I. 497; non Harv. Mah. gracilis 
Harv. in Fl. cap. I. 215. 

Betschuanaland, in arenosis prope Kachun, alt. 1200 m (Martora 
n. 4048). — Florifera m. Febr. 

Anm. Diese zierliche Pflanze, welche Harvey unter dem Namen M. gracilis 
beschrieben hat, wurde offenbar von DC. M. linnaeoides Burch. ms. genannt. In der 
That erinnert dieselbe habituell ganz auffallend an Linnaea borealis L. Dagegen 
hat die Art, welche Harvey nach dem Vorgange von EckLon und ZEYKER als M. linnae- 
oides ansieht, mit Linnaea ganz und gar nichts gemein. Da letztere Mahernia neu 
benannt werden muss, so schlage ich dafür, weil ich eine Trennung von Hermannia 
und Mahernia nicht anerkennen kann, den Namen Hermannia Harveyi vor. 


H. Mahernia) stellulata (Harv.) Schumann. M! — Mah. stellulata 
Harv. in Fl. cap. I. 216. | 

Griqualand West, in arenoso-argillaceis prope Kimberley, alt. 
1200 m (Martorn n. 709). — Florif. m. Dec. 

H. (Mahernia) amabilis Marloth ms. Herba ramosa ramis glanduloso- 
scabris, floralibus virgatis; foliis inferioribus longiuscule petiolatis, oblon- 
gis vel ovato-oblongis apice obtusis rarius acutis mucronatis basi rotundatis 
integerrimis vel apicem versus dentatis utrinque stellato-subtomentosis 
sicc. viridibus, stipulis subulatis brevibus; inflorescentia racemosa flori- 
bunda, floribus longe pedunculatis nutantibus divaricatis; calyce turbinato 
ad medium 5-partito glanduloso piloso; petalis duplo et ultra calycem 
superantibus, albis basi purpurascentibus, glabris; filamentis obcordatis 
basi linearibus glabris, antheris 3-plo illis longioribus apice bifido peni- 
cillato; ovario subglabro, stilis apice cohaerentibus, stigmate communi 
capitellato. 

Rami 42—20 cm longi teretes. Petioli ad 4,5 cm longi sensim decrescentes demum 0. 
Lamina 1—2,5 cm longa, 0,5—4,3 cm lala supra impresso-nervosa. Bracteae inferiores 
anguste lanceolatae superiores subulatae, tandem minutissime filiformes. Pedunculi 
4,5—2 cm longi filiformes strictissimi tenuiter glandulosi patentes vel divaricati 2 mm 
infra apicem subincrassato-articulati. Calyx 5 mm longus laciniis triangularibus. Pe- 
tala 4,3—1,4 cm longa cuneata apice 6 mm lata retusa ungue triplo breviore. Stamina 
6 mm longa. Pistillum 5—6 mm longum, ovarium obtusum pilosum. 

Hereroland, in planitie lapidosa supra Hykamkab, alt. 300 m (Mar- 
LOTH n. 1243). — Florifera m. Majo. 

H. (Euhermannia) brachypetala Harv. in Fl. cap. I. 202. M! 

Griqualand West, in arenosis prope Kimberley, alt. 1200 m (Mar- 
LOTH n. 770). — Florifera m. Dec. 

Bisher von Transvaal und Zululand bekannt. 

H. (Euhermannia) cana Schum., Herba perennis pygmaea lepidibus 
margine stellatis cana, ramis erectis; foliis petiolatis oblongis vel obovatis 
v. cuneatis obtusis apicem versus serratis basi attenuatis, stipulis majus- 
culis foliis c. dimidio brevioribus oblongis integerrimis obtusis; inflores- 
centia laterali et terminali biflora, floribus breviuscule peduneulatis; calyce 


Plantae Marlothianae. 43 


campanulato vix ad !/, partito; petalis calyce duplo longioribus; staminibus 
subduplo petalis brevioribus, filamentis oblongis antheris ciliatis obtusis 
aequilongis; ovario obtuso sub-5-lobo hinc inde pilulo stellato insperso. 

Caules plures e radice crassiuscula 5—6 cm alti teretes. Folia 2—5 mm longe pe- 
tiolata 0,8—1,5 cm longa, 4—6 mm lata saepius complicata; stipulae 6—9 mm. longae. 
Calyx 3—4 mm longus. Petala purpurea 7—8 mm longa, lamina 4 mm lata ovalis 3-plo 
ungue lato longior. Stamina 4 mm longa. Pistillum 5 mm longum. 

Betschuanaland, in lapidosis ad Kachun, alt. 1200 m (Martorun. 

947). — Florifera m. Febr. 


Diese Art ist nur mit H. diversistipula Prsl. verwandt, unterscheidet sich aber 
von ihr durch den weniger tief gespaltenen Kelch, die den letzteren überragenden Blumen- 
blätter, den kahlen Nagel derselben und die stumpfen Antheren, welche nicht kürzer 
sind als die Staubfäden. 

H. (Acicarpus) stricta Harv. Fl. cap. I. 206. 

Groß-Namaland, in arenosis ad Aus, alt. 600m (Marroru n. 1535). 
— Florifera m. Febr. 

Bisher nur vom Kaplande bekannt. 

H. (Acicarpus) linearifolia Harv. in Fl. cap. I. 205. M! 

Betschuanaland, in lapidosis ad Kachun, alt. 1200 m (Marrora n. 
1129). — Florifera m. Febr. 

Findet sich im Kaplande. 

H. (Acicarpus) filipes Harv. in Fl. cap. II. 206. 

Hereroland, in lapidosis ad Otyimbingue, alt. 900 m (Marrora n. 
4309). Florifera m. Majo. 

Diese Art ist zunächst mit der in Nubien und Arabien vorkommenden H. modesta 
PI. (H. arabica Hochst. et Steud.) verwandt, unterscheidet sich jedoch durch doppelt 
srößere Blüten und besonders durch an der Basis abgerundete, am Rande gewimperte 
Antherenhälften, während diese bei H. modesta an der Basis spitz vorgezogen und am 
Rande glatt sind. 

H, (Acicarpus) solaniflora Schum. n. sp. Suffrutex parvus ramis 
novellis tenuibus ut tota stirps stellato-tomentosis glandulosis cinereo-vires- 
centibus; foliis parvis breviter-petiolatis oblongis apice basique obtusis, 
saepius complicatis, integerrimis, stipulis brevissimis subulatis saepius sub 
indumento absconditis; floribus axillaribus longiuscule pedunculatis nutan- 
tibus; calyce campanulato ultra medium diviso; petalis tubum calycinum 
dimidio superantibus reflexis; staminibus longe exsertis tubo calycino triplo 
longioribus; pistillo staminibus aequilongo, ovario 5-cornuto piloso; cap- 
sula stellato-puberula truncata cornubus 5 divaricatis ornata. 


E radice simplici verticali caules plures lignescentes; rami vigentes 4—8 cm 
longi. Petiolus ad summum 2 mm longus; lamina 6—10 mm longa, 3—4 mm lata. Pe- 
dunculi 0,6—4 em longi filiformes divaricati e bracteis foliis caulinis simillimis sed 
minoribus oriundi. Calyx 7 mm longus laciniis anguste triangularibus reflexis. Petala 
5 mm longa infra apicem 2 mm lata plana, lamina ungue glabro paulo minore, ut antherae 
purpureae vel coeruleae. Stamina 9 mm longa filamentis basi linearibus dein rhombeo- 
dilatatis, antheris 6 mm longis elongatis sensim attenuatis ad medium inferius ciliolatis. 
Ovarium 2 mm longum cornubus sursum curvatis parvis. Capsula 5 mm longa obverse 


44 A, Engler. 


py! midata pentagona apice 4—5 mm diametro, cornubus ultra 4 mm longis. Semina 
vix 4 mm longa irregulariter foveolata et sulcata obscure olivacea. . 

Hereroland, in saxosis prope flumen Swachaub, alt. 300 m (MarLotH 
n. 1200). — Florifera m, Majo. 


H. (Acicarpus) Helianthemum Schum. suffruticosa ramis graci- 
libus virgatis, novellis ut tota stirps stellato-tomentosis viridi-canescentibus ; 
foliis petiolatis lineari-oblongis vel lanceolatis apice obtusis vel acutis basi 
plus minus breviter rotundatis integerrimis vel obsolete denticulatis; sti- 
pulis filiformibus erectis vel patentibus brevibus; inflorescentia racemosa 
elongata secunda, floribus pedunculatis; calyce campanulato ad medium 
5-partito; petalis calyce paulo longiore, ungue glabro 4-plo longioribus; 
staminibus petalis quadrante brevioribus, filamentis e basi lineari obcor- 
datis, antheris elongatis ad apicem bifidum sub lente penicellatis ad me- 
dium inferius ciliatis; pistillo staminibus aequilongo, ovario 5-cornuto; 
capsula non plane matura cornubus 5 sursum curvatis instructa tomentosa. 


Rami 10—22 cm longi teretes basi lignescentes. Petiolus 0,5—4 cm longus; stipulae 
2— 4 mm longae; lamina 4,5—2,5 (0,8—4) cm longa, 5—7 (4—11) mm lata supra im- 
presse nervosa basi trinervia. Pedunculis 1—4,3 cm longi patentes, Calyx 6 mm longus 
lobis latiuscule triangularibus acuminatis. Petala 8—9 mm longa purpurea. Filamenta 
2, antherae 5 mm longae. Pistillum 6 mm longum. 


Hereroland, in lapidosis prope Usakos, alt. 900 m (Marcora n. 1237 
et 1238). — Florifera m. Aprili. 


Die Pflanze erinnert im Habitus an H. trifurcata Harv., ist aber von ihr durch 
stärkere Behaarung, fadenförmige nicht lanzettliche und laubartige Nebenblätter, breitere 
und größere Blätter, dreieckige nicht eiförmige Kelchabschnitte, kleinere Blüten und 
schlankeren Wuchs sehr verschieden. Alle capensischen Arten aus der Section Aci- 
carpus mit Ausnahme von H. stricta Harv. bilden eine sehr natürliche Gruppe, 
welche durch die verlängerten zugespitzten Antheren ausgezeichnet ist. Sie haben ferner 
an den unteren Hälften der Theken und zwar auf der äußeren Seite eine Bekleidung von 
steifen abstehenden Wimpern. An den unreifen Früchten bez. an dem Fruchtknoten sind 
die für die Section so wichtigen Hörnchen nur schwer zu sehen; deshalb glaube ich, 
muss H. borraginiflora Hook. f., welche dieselben Antheren aufweist und von der 
reife Früchte nicht bekannt sind, in die Section Acicarpus versetzt werden. Außerdem 
unterscheidet sie sich von den übrigen Hermannien der I. Section, und dieses Merk- 
mal kommt auch jener Gruppe ausschließlich zu, durch purpurrote Blumenblätter, die 
beim Trocknen blau werden. Auch H. modestaPl. scheint hierher zu gehören; sie 
hat aber nicht gewimperte Antherentheken. 


Malvaceae. 
(Bearbeitet von Dr. K. ScHUMANN). 


Sida longipes E. Mey in hb. Drege, Harv. in Fl. cap. I. 167. 

Betschuanaland, in lapidosis ad Phakane prope Kuruman, alt. 
1200 m (Martorn n. 1058). — Florif. m. Febr. 

Hereroland, in lapidosis Karribib, alt. 4200 m (Martorn n. 1472). 
— Florif. m. Majo. 

Findet sich im Kaplande und Natal. 


Plantae Marlothianae. 45 


Abutilon Sonneratianum Harv. in Fl. cap. I. 168. M! 

Betschuanaland, in saxosis ad Kuruman, alt. 1200 m (MarrorH 
n. 1090). Florifera m. Febr. 

Im Kaplande und Natal verbreitet. 

A. indicum G. Don, Gen. syst. I. 504, Harv. in Fl. cap. I. 168. 

Betschuanaland, in lapidosis montium prope Kuruman, alt. 4300 m 
(Marroru n. 1089). — Florif. m. Febr. 

Innerhalb der Tropen weit verbreitet. 

A. hirtum G. Don, Gen. syst. I. 503; Masr. in Fl. trop. Afr. I. 187. 

Hereroland, ad ripas fluminis Swachaub prope Otyimbingue, alt. 
900 m (MArrora n. 1399). — Florifera m. Majo. 


Bis jetzt aus dem oberen Nilgebiete, Kordofan, von Mozambique und nach MASTERS 
von Venezuela bekannt. 


Lüderitzia Schum. nov. genus Urenearum. Involuerum poly- (ad 16-) 
phyllum, phyllis distinctis. Calyx fere ad basin 5-partitus. Petala 5 basi 
tubo stamineo adnata. Tubus stamineus apice 5-dentatus staminibus dua- 
bus seriebus altera apicem altera basin versus utraque e 10 staminibus 
efformata affixis, filamentis elongatis filiformibus, antheris monothecis. 
Ovarium 5-merum 5-alatum 5-loculare, ovulo solitario pro loculo pendulo; 
stylus apice 10-fidus stigmatibus globoso-capitatis; capsula pentaptera, 
loculicida, valvis scariosis demum a columella centrali secedentibus. 

L. pentaptera Schum. n. sp. suffrutex parvus parce glandulosus ra- 
mis teretibus; foliis longiuscule petiolatis inferioribus hastatis superioribus 
triangularibus, irregulariter plus minusserratis serraturis inerassato-muero- 
natis, pungentibus acutis subtus pilis furcatis rarius stellatis inspersis supra 
glabris, stipulis brevibus filiformibus; floribus axillaribus longe peduncula- 
tis densius glandulosis; involucri phyllis linearibus longe ciliatis ciliis 
basi albo-tuberculatis calycem subduplo superantibus; calycis laciniis linea- 
ribus acuminatis minutissime puberulis nervo mediano et binis marginalibus 
percursis; petalis calyce 2-plo longioribus; tubo stamineo subduplo petalis 
breviore gracili; capsula involucri phyllis ad maturitatem ‘/;,—1/,-plo 
breviore apice subdepressa, valvis utrinque glaberrimis marginatis ; semi- 
nibus non visis (Tab. VI.). 

Ramuli 6—12 cm longi basi lignescentes. Petiolus 4 —1,5 cm longus; lamina 
1—2,5 cm longa, basi infima 0,5—1,5 cm lata glaucescens; stipulae 4—5 mm longae. 
Pedunculus 4,5—3 cm longus infra apicem articulatus. Involucri phylla sub anthesi 
1,7—2 cm, ad maturitatem capsulae 2,5 cm longa vix 0,5 mm lata. Calyx 1 cm longus ad 


3/4 divisus. Petala 4,7—2 cm longa, 8 mm quadrante superiore lata sulfurea. Capsula 
4,4 cm longa, 2 cm diametro valvis flavicantibus transverse venosis. 

Hereroland, in lapidosis ad Otyimbingue, alt. 900 m (Marroru n. 
4403). — Florifera m. Majo. 

Diese neue Gattung, welche ich zu Ehren von Herrn Kaufmann Lüperırz, dem das 
Königl. bot. Museum zu Berlin eine reiche Sammlung von Pflanzen aus derselben Gattung 
verdankt, benenne, hat im Habitus ganz das Aussehen eines Hibiscus, doch erkannte 
bereits der ausgezeichnete Sammler dieser Pflanze, dass sie ein neues Geschlecht aus 


46 A. Engler. 


der Abteilung der Ureneae darstellt. Sie wurde schon vor MArLorH von LipEritz eben- 
falls in dem Gebiete an der Walfischbay gesammelt, L 


Pavonia Kraussian a Hochst. in Flora XXVII (1844) p. 293. P.ma- 
crophylla E. Mey in hb. Drege, Hary. in Fl. cap. 1. 169. (1859). 

Hereroland, in lapidosis ad Otyimbingue, alt. 900 m (Marvoru n. 
1384). — Florifera m. Majo. 


Im oberen Nilgebiet, südlichen Centralafrika, Kaplande, Natal, auf Bourbon ver- 
breitet. 


Hibiscus pusillus Thunb. Fl. cap. 550; Hary. in Fl. cap. I. 175. M! 

Betschuanaland, in arenosis prope Kachun, alt. 1200 m (MArLoTH 
n. 1046). — Florif. m. Febr. 

Im Kaplande wie es scheint verbreitet. 

H. Marlothianus Schum. n. sp. suffrutex parvus a basi ramosus, 
caulibus flexuosis stellato-pilosis; foliis petiolatis fere ad basin 5-partitis 
lobis pinnatifidis vel bipinnatifidis subtus stellato-pilosis supra glabriuseulis, 
stipulis lineari-subulatis plq. divaricatis vel patulis simpliciter pilosis; 
floribus plus minus longe pedunculatis; involucri phyllis c. 8 lineari-subu- 
latis acutis stellato-pilosis, sub anthesi sepalis triente brevioribus, distinctis ; 
calyce ad quadrantem inferiorem in lacinias oblongo-lanceolatas acutas 
extus stellato-pilosas diviso; petalis 2-plo et paulo ultra calycem ‘super- 
antibus in parte sub aestivatione tegente pilis stellatis inspersis; capsula 
apice apiculata pilosa; seminibus gossypinis. 

Rami 44—20 cm longi basi lignescentes teretes. Petiolus 0,7—1,5 cm longus, la- 
minae lobus medius 1—2 cm longus lacinulis lineari-oblongis acutis; stipulae 6—8 mm 
longae integerrimae. Petiolus 2—4 cm longus teres, flores nutantes. Involucri phylla 


8 mm longa, basi 1—1,5mm lata. Calyx 1,4 cm longus lobis erectis. Petala 3 cm longa, 
1,8 cm triente superiore lata roseo-purpurea. Capsula 1,2 cm longa. 


Griqualand West, in arenosis prope Kimberley, alt. 1200m (Mar- 
LOTH n. 867). — Florif. m. Januario; prope Hopetown ad fluvium Oranje 
(Borus n. 2044). 


Ich fand diese ausgezeichnete Pflanze neben den Borus’schen Exemplaren auch von 
HOLDEN gesammelt in dem Herbarium von Kew ohne Bestimmung vor. Sie gehört in die 
Verwandtschaft von H. pusillus Thunberg, ist aber von allen Arten durch die Form 
der Blätter und durch die Blütencharaktere wesentlich verschieden. 


H. Elliottiae Harv. in Fl. cap. II. add. 587. — H. ebracteatus Kuntze 
in Jahrb. des Berl. bot. Gart. IV. 264, an Mast. ? var. Pechuelii. 

Hereroland, in lapidosis prope Karrabib, alt. 4000 m (MarLota n. 
1473). — Florif. m. Majo. 

Die vorliegende Pflanze stimmt nach der Beschreibung genau mit H. Elliottiae 
Harv. überein, und wenn ich auch das Originalexemplar nicht gesehen habe, so dürfte 
sie doch mit dieser Art identisch sein. Miss ErLıorr sammelte sie in Damaraland. Ob 
H. ebracteatus Mast. von ihr verschieden ist, muss ich auf sich beruhen lassen; 
sollten sie beide zusammenfallen, so hat jedenfalls HArvey’s Name die Priorität. Die 
unreifen Samen sind nach Harvey ganz kahl, an den MArrorn’schen Exemplaren finde 
ich die reifen Samen mit langer seidiger Haarbekleidung. 


Plantae Marlothianae. 47 


H. atromarginatus Eckl. et Zeyh. Enum. 38; Harv. in Fl. 
cap. 1. 175? 

Hereroland, in lapidosis prope Otyimbingue, alt. 900 m (Marrorn 
n. 4444). — Florif. m. Majo. 

Das Exemplar ist zu unvollständig, um die Art genau bestimmen zu können, doch 
glaube ich, dass die Pflanze hierher gehört; die Art findet sich sonst im Kaplande und 
Natal. 

H. caesius Garcke in Peters, Mossamb. Reise, Botanik I. 126. 
Hereroland, in lapidosis ad Karribib, alt. 1000 m (Marcora n. 1428). 


Florif. m. Junio. 

Diese ausgezeichnete Art wurde, allerdings nicht mit Sicherheit, von Masters zu H. 
physaloides Guill. et Perr. gezogen. Die MArroru’schen Exemplare stimmen voll- 
kommen mit der Peters schen Originalpflanze überein. Meiner Ansicht nach ist aber 
H. pentaphyllus F.v. Müll. Fragm. phyt. Austr. IX, 43 durchaus mit H. caesius 
identisch, wenigstens kommt keiner anderen in Betracht zu ziehenden Art der eigen- 
tümliche Hüllkelch, welcher aus 5 linealen stachligen den Kelch überragenden Blättern 
besteht, zu. Die Verbreitung erstreckt sich von Hereroland durch Süd -Centralafrika, 
Mozambique nach Afghanistan, Dekkan bis Nord-Australien. 

H. Engleri Schum. n. sp. ramis strictis tomeitosis glandulosis et ut 
tota stirps pilis stellatis inspersis ; foliis longe pedunculatis parvis cordatis 
acutis vix lobulatis vel integris irregulariter crenato-serratis utrinque 
tomentosis, stipulis filiformibus ; racemo terminali floribus apicem versus 
congestis ; pedunculo brevi supra medium articulato ; involucri phyllis plu- 
ribus (10 et ultra) linearibus calyce triplo brevioribus; calyce campanulato 
ad medium in lacinias triangulares intus pilosas diviso; corolla 4—5-plo 
calycem superante ; capsula dense appresse pilosa acuta ; seminibus glabris. 

Suffrutex 0,6 m altus. Petiolus 2—4 cm longus; lamina aequilonga 2—3 cm tri- 
ente inferiore lata; stipulae ca. 1 cm longae. Pedunculus ad summum 1 cm longus; 
phylla involucri vix 0,5 cm longa; calyx 1,2 cm longus; petala sulphurea 4,5—5 cm 
longa apicem versus 2,2 cm lata. Capsula non plane matura. 

Hereroland, in lapidosis prope Otyimbingue, alt. 900 m (MarLoru 
n. 4412). — Florif, m. Majo. 

MarLorx hat die Pflanze für H. Ludwigii Eckl. et Zeyh. angesehen, mit dem sie 
wohl einiges gemein hat; sie unterscheidet sich jedoch ganz sicher durch die für die 
Gattung so wichtigen Merkmale des äußeren Hüllkelches. Meiner Meinung nach hat sie 
die nächste Verwandtschaft mit H. cordatus Harv, in Fl. cap. I, 172. Ich erinnere 
mich nicht, das Original gesehen zu haben, und aus der Beschreibung des mangelhaften 
Exemplars kann ich nicht deutlich ersehen, ob H. Engleri-nicht vielleicht doch mit 
ihm übereinstimmt; auf Grund folgender Merkmale habe ich geglaubt, beide ausein- 
ander halten zu müssen: die drüsige Bekleidung ist für H. cordatus nicht angegeben; 
die Blätter des H. Engleri sind nicht gelappt, die kräftigen Blütenstiele sind mehrfach 
kürzer als die sehr langen Blattstiele, während sie bei H. cordatus ebenso lang sind. 
Unsere Pflanze ist ein Halbstrauch, während Harvey’s Art ein krautiges Gewächs ist. 

Cienfuegosia triphylla Harv. in Fl. cap. II. add. 588. 

Hereroland, in lapidosis prope Otyimbingue, alt. 900 m, 1—2 m 
altus, floribus purpureis (Marroru n. 1327). — Florif. m. Majo. 

Bisher nur vom Damaraland bekannt. 


f 2 von ae 7 


C. pentaphylla Schum. n. sp. ramis virgatis; foliis petiolatis subor- 
bicularibus cordatis alte 5-partitis, lobis oblongis vel ovatis acutis basi atte- 
nuatis utrinque tomentosis subtus nigro-punctatis, stipulis subulatis; flori- 
bus axillaribus; involucro 3-phyllo, phyllis oblongo-lanceolatis acuminatis 
calycem campanulatum ad medium repando—5-dentatum 2-plo superan- 
tibus; petalis 4-plo calyce longioribus; capsula glabra rostro fere aequi- 
longo acuminata. | 

Suffrutex 4—1,5 m altus. Ramuli graciles cortice rubro obtecti, novelli cinereo- 
tomentosi mox glabrati. Petiolus 2—3 cm longus tomentosus; lamina 3—4 (1,5—5) cm 
diametro, lobis mucronulatis; stipulae 3—4 mm longae. Involucri pbylla 4,5 cm longa, 
3— 4 mm lata extus pubescentia intus glabra. Calyx campanulatus ca. 4 cm longus, 
45-nervius dentibus triangularibus acuminatis, extus tomentosus. Petala 4 cm longa 
quadrante superiore 2,5 cm lata purpurea, parte in aestivatione tegente stellato-sub- 
tomentosa. Capsula rotundato-trigona 2,2 cm longa, 1,2 cm diametro ad suturas lineata 
subito in acumen longum angustata nigro-punctata. 

Hereroland, in lapidosis prope Otyimbingue, alt. 900 m (MArroru 
D. 4324). — Florif. m. Majo. 

Beim Vergleiche dieser Pflanze können nur C. Gerrardi Harv. und C. triphylla 
Harv. in Betracht kommen. Von ersterer unterscheidet sie sich durch purpurrote 
Blüten, fünflappige Blätter, viel kleinere nicht blattartige Nebenblätter, von der letzteren 
durch doppelt größere Blüten, kahle viel länger zugespitzte Kapseln und ebenfalls durch 
die Blätter. 

Tamaricaceae. 

Tamarix articulata Vahl Symb. II. 48. T. 32; Harvey et Sonn. Fl. 
cap. I. 119. — M! 

Hereroland, ad ripas arenosas fluminis » Swachaub«, alt. 600 m 
(MarLOTH n. 1177). — Florif. m. Jan. 1886. 

Bisher vom Namaland bekannt. 

Passifloraceae. 

Modecca Paschanthus Harv. in Harv. et Sond. Fl. cap. II. 500. 

Betschuanaland, in frutieibus montium pr. Kuruman, alt. 1300 m 
(Marrorn n. 1092). — Florifera et fructifera m. Febr. 1886. 

Schon von BurCHELL in der Nähe desselben Fundortes gesammelt. 


48 A. Engler. 


Loasaceae. 
Kissenia spathulata R. Br. msc.; OLıver Fl. of trop. Afr. IL. 501; 
Harv. et Sonn. Fl. cap. I. 503. — M! 
Hereroland, in arenosis pr. Usakos, alt. 900 m (MarLora n. 1226). 
— Fructifera m. Majo 1886. 


Bisher von Aden, Namaland und dem südlichen Centralafrika (23° s. Br.) bekannt. 


Combretaceae. 
Combretum erythrophyllum Sond. in Linnaea XXIII. 43; Harvey 
et Soxp. Fl. cap. II. 509. | 
Griqualand West, ad ripas fluminis Vaal communis, alt. 125m 
(MarLoTH n. 812). — Florif. m. Dec. 1885. 4 
Bisher an den Ufern des Ky-Gariep und Krokodilflusses gefunden. | 


Lith. Anst Julius Klinkhardt, (J.C.Bach) Leipzig. 


Engler et Poh! del. 


Verlag v. Wilh. Engelmann, Leipzig 


Haworthia tenutfolta Engler. 


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49 


Plantae Marlothianae. 


- … €. primigenum Marloth n. sp. (in schedulis sine diagnosi) ramulis 
— novellis foliis et fructibus ubique dense lepidotis; ramulis adultis ex fusco 
- einerascentibus; foliis breviter petiolatis coriaceis oblongis ovalibus, nervis 
 lateralibus utrinque 4—6 adscendentibus cum venis subtus paullum pro- 


 minulis; racemis quam folia paullo brevioribus; fructibus breviter pedi- 
cellatis ambitu ovatis, 4-alatis, monospermis; semine oblongo, utrinque 
- attenuato, longitudinaliter 8-sulcato. 
Arbor magnifica, ad 20 m alta, ligno durissimo, ab incolis »Omumborom longa« 
dicta. Ramuli extimi tenues 1,5—2 mm crassi, internodiis 4,5—2,5 cm longis. Foliorum 
q petiolus 4—-5 mm longus, lamina 2—4 cm longa, 4,5—2 cm lata. Racemi 2 cm, pedicelli 
4—2 mm longi. Fructus ca. 1.5—2 cm longus alis 8 mm latis. Semen 4 cm longum, 
- medio 5 mm crassum, integumento brunneo. 
Hereroland, Usakos, alt. 900 m (Marroru n. 1264). — Junio 1886. 
Dr. Martora giebt über diesen Baum folgende Notizen: Schlank erheben sich die 
jüngeren Stämme, ihre beweglichen Zweige aufrecht haltend und so jugendlichen, kräftig 
_ gewachsenen Birnbäumen nicht unähnlich. Später aber breiten sich die Aste nach der 
Seite aus und strecken sich zum Teil horizontal, nicht mehr gerade aus, sondern hin 
und wieder auch knorrig und verwachsen. Die Rinde ist rissig und grau. Auch dieser 
Baum wächst nur an den Rändern der periodischen Flüsse, wo seine Wurzeln von dem 
— unterirdischen Wasser getränkt werden. Sein Holz ist feinkörnig und hart, besonders 
’ das dunklere Kernholz, von welchem, wenn es einmal trocken ist, die Axt abspringt. 
Der Verbreitungsbezirk des Baumes liegt gerade dort, wo der Ana wegen der Winterfröste 
nicht mehr gut gedeiht, oder wenigstens nicht mehr reife Früchte bringt, nämlich im 
oberen Swachaub- und Omaruru-Gebiet, sich auch noch weit über das nördliche Ufer 
des letzteren erstreckend. Er scheint eine Meereshöhe von 3—5000 Fuß zu bevorzugen, 
| denn sein am weitesten nach Südwesten vorgeschobener Posten liegt bei Usakos, einem 
— 2800 Fuß hoch gelegenen Platze am Kan-Flusse. Dort sah ich auch noch die Überreste 
… eines solchen Riesen nicht weit vom Wege. Die schwache Außenwand eines manns- 
… hohen Stumpfes, welcher 61/2 Fuß im Durchmesser hielt, stand noch aufrecht, das 
Innere war ausgebrannt. Im Grase umher lagen noch einige 40 Fuß lange Äste, geradeso 
wie sie heruntergebrochen sein mussten, als ihr Träger ein Opfer des herbstlichen Gras- 
brandes wurde. 
Das Bemerkenswerteste an diesem Baume ist eine Sage, welche das Hererovolk dar- 
über hat. Die Hereros erklären ihn für den Urquell der Menschheit. Sie selbst und alle 
anderen Menschen stammen von ihm ab, sind einmal aus ihm hervorgegangen; ja auch 
die Rinder, während Ziegen und Schafe aus einem Felsen entsprungen sind. Sie verehren 
den Baum auch, wenigstens diejenigen unter ihnen, welche noch nicht durch vielfache 
Berührung mit Europäern den Glauben an die Wahrheit der Sage verloren haben. Diese 
ursprünglichen Söhne der Wildnis pflücken, so oft sie bei einem solchen Mutterbaume 
vorüberkommen, eine Hand voll Gras und legen dies als Opferspende am Stamme des 
Baumes nieder, während andere freilich diese Sitte ihrer Väter spottend aufgegeben 
haben. 
C. apiculatum Sond. in Linnaea XXIII. 45: Harvey et Sonn. Fl. 
cap. 510. — M! 
Hereroland, in lapidosis graminosisque Okahandja, alt. 1200 m 
(Martora n. 1341). — Floriferum m. Majo 1886. 


Bisher in Transvaal bei Magalisberg gefunden. 


Onagraceae. | 
Montinia acris L. fil. suppl. 427; Harvey et Soxp. Fl. cap. II. 308. 
Botanische Jahrbücher. X, Bd. - 


50 ik À. Engler, Plantae Marlothianae. 


Hereroland, ad Usakos, alt. 900 m (Martora n. 1303). — Florif. et 
fructif. m. Majo 1886. 


Verbreitet im Kapland und Namaland an trockenen Plätzen, 


Umbelliferae. 
Peucedanum fraxinifolium Hiern in OLıver Fl. of trop. Afr. II. 22. 


Hereroland, in lapidosis Karribib, alt. 4000 m (Martora n. 1388). 
— Majo 1886, 


Im tropischen Nilgebiet und am Congo bisher gefunden. 


4 Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceen 
unter vergleichender Beriicksichtigung der Lauraceae 


von 


M. Hobein. 


i. : pESESEESES 


Das Auftreten von Secretzellen mit Harz oder ätherischem Öle als In- 
halt ist fiir viele Pflanzenfamilien, wie Brexk'!) und Boxorny2) nachge- 
wiesen haben, ein konstantes Merkmal, 

Brenk fand solche Secretzellen konstant bei den Magnoliaceae, Caly- 
canthaceae, Anonaceae, Canellaceae, Meliaceae, Myristicaceae und Chlorantha- 
ceae. Boxorny bei den Piperaceae und Monimiaceae. Bei anderen Familien 
sind solche Secretzellen wenigstens fiir Gattungen konstant, seltener sind 
sie auch innerhalb der Gattung nicht bei allen Arten vorhanden. Dahin ge- 
hört nach Boxorny die mit den Monimiaceae so nahe verwandte Familie der 

Lauraceae. 

Die Untersuchungen von Boxorny 8) über die Monimiaceae beschränken 
sich auf 45 Arten aus 9 Gattungen und einer Gattung (Hedycaria) ohne 
Nennung der Arten, bei welchen allen er das Vorkommen solcher Secret- 
zellen angiebt*). Ranıkorer5) erwähnt sie für eine weitere Monimiacee 
Citrosma glabrescens Presl. (Siparuna glabrescens DC.), Sieb. Fl. mart. n. 
284, bei welcher Pflanze dieselbe als deutliche durchsichtige Punkte sich 
darstellen. 


4) Boxorny: Die durchsichtigen Punkte der Blätter, Inaugural-Dissert. München 
und Flora 1882. 

2) BLenk: Die durchsichtigen Punkte der Blatter. Inaugural-Dissert. Erlangen 
und Flora 1884. 

3) Bokorny p. 49 und 20. 

4) Unrichtig ist diese Angabe für die unter dem Namen Citrosma tomentosa R. und 
Pav. aufgeführte Pflanze aus Brasilien (Bokorny p. 24 [307]), welche schon durch die 
anatomische Untersuchung allein als nicht zur Familie der Monimiaceae gehörig von mir 
erkannt wurde. Es fehlen hier die Secretzellen überhaupt, weiter finden sich große 
- Krystalldrusen im Mesophyll, die bei keiner Monimiacee gefunden wurden. Professor 
RADLKOFER erkannte nach einer morphologischen Untersuchung die Pflanze sofort als 
eine Styracee (Symplocaceae). 

5) RADLKOFER: Sitzungsberichte der mathem.-phys, Klasse d. k. bayer. Akad. d, 
_ Wiss. Bd. XVI, p. 327. 


4* 


52 N. Hobein. 


Ich habe mein Augenmerk den letztgenannten beiden Familien — 
Monimiaceae und Lauraceae — zugewendet, um die Beobachtungen über 
sie möglichst zu vervollständigen, und wo es sich als notwendig erwies zu 
verbessern. | 

Ich war vor allem bestrebt, für die Monimiaceae ein möglichst reiches 
Material zu gewinnen. Dasselbe rührt zum Teil aus dem Herbarium regium 
Monacense her, welches mir durch die Güte des Herrn Prof. RADLKOFER zu- 
sänglich gemacht wurde. Ein anderer Teil entstammt dem Herbarium Be- 
rolinense, zu welchem mir auf eine Empfehlung des Herrn Prof. RapLKorer 
hin von der Herbar-Direktion der Zutritt in dankenswertester Weise ge- 
stattet wurde. Einige andere in beiden Herbarien fehlende Gattungen er- 
hielt ich endlich von Herrn Dr. SoLEREDER, welcher die Güte hatte, im 
Herbarium Decandolle sicher bestimmtes Material für mich auszuwählen. 
Leider ist das Material dennoch kein ganz vollständiges, es fehlten mir aus 
der Tribus der Monimieae die Gattungen Ephippiandra, Leviera, Ambo- 
rella, Piptocalyx und Trimenia; aus der Tribus der Atherospermeae die 
Gattungen: Glossocalyx und Nemuaron. Dieselben enthalten meist nur eine 
Art und ist ihre Zugehörigkeit zu den Monimiaceae noch nicht immer sicher 
festgestellt. Die Abkürzungen H Mon., H Berol. und H DC. weisen in Fol- 
sendem auf diese Teile hin. 

So gelang es mir, das Vorkommen der Secretzellen an noch 62 weiteren 
Arten aus der Familie der Monimiaceae nachzuweisen. 

Zugleich wurden für diese Familie die Untersuchungen auch auf die 
übrigen anatomischen Verhältnisse ausgedehnt mit besonderer Berück- 
sichtigung der Blattanatomie. Die Darlegung der aus diesen Untersuchungen 
für die Familie der Monimiaceen gewonnenen Resultate bildet den Haupt- 
teil der folgenden Mitteilungen: 

In der Familie der Lauraceae hatte Boxorny die Secretzellen nur bei 
einem Teil der Arten gefunden. 

Es schien mir bei der nahen Verwandtschaft dieser Familie mit den 
Monimiaceae auffallend, dass die Secretzellen bei den Lauraceae zahlreichen 
Arten aus verschiedenen Triben und Gattungen fehlen sollen. Ich unter- 
suchte daher zunächst diejenigen Arten der Lauraceae, bei welchen die 
Secretzellen von Boxorny nicht gefunden worden waren. Es gelang mir, 
besonders an Querschnitten des Blattes, bei allen diesen Arten Secret- 
zellen neben den von Boxorny gefundenen Schleimzellen nachzuweisen. 
So zeigte sich, dass die Secretzellen sowohl für die Monimia- 
ceen wie die Laurineen wohl ein konstantes Merkmal bilden. 

Die näheren Angaben über die von mir untersuchten Laurineen, be- 
züglich deren ich mich vorzugsweise auf den Nachweis der Secretzellen 
beschränkte, lasse ich in Kürze meiner Betrachtung der Monimiaceen 
folgen. 


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Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae ete. 53 


I. Anatomische Charakteristik der Monimiaceae. 
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Meine Untersuchung erstreckt sich zunächst auf das Blatt, außerdem 
auf jene Teile der Achse, welche mir fiir die anatomische Charakteristik am 
belangreichsten erschienen, Rinde und Markstrahlen. 

Der Bau des Blattes ist innerhalb der ganzen Familie ein deutlich 
bifacialer, bei keiner untersuchten Art wurden Übergänge zum centrischen 
Bau beobachtet. 

Die Epidermiszellen sind meist klein und besitzen geradlinige 
Seitenwandungen, nur selten sind dieselben schwach wellig gebogen. An 
den Seitenwandungen finden sich bisweilen einfache Tüpfel, seltener sind 
auch an der nach außen liegenden Wand einfache Tüpfel vorhanden. Die 
Cuticula ist bei den untersuchten Gattungen und Arten in verschiedenem 
Grade entwickelt, nur selten zeigt sich eine schwache Sculptur in Form 
feiner wellig gebogener Linien, die mehr oder weniger parallel nebenein- 
ander über die Epidermiszellen hin verlaufen. Die Spaltöffnungen sind 
nur an der untern Blattfläche zahlreich vorhanden, an der Blattoberseite 
wurden sie nur bei einigen Arten der Gattung Siparuna gefunden, und 
auch hier nur in der Nähe der größeren Gefäßbündel. 

Bei den meisten Gattungen findet sich an der Oberseite ein aus einer 
oder mehreren Zellschichten bestehendes Hypoderm. — Nur bei den 


_ Gattungen Mathaea, Atherosperma und Daphnandra fehlt dasselbe, in der 


Gattung Siparuna bei einigen Arten. Die Zellen des Hypoderm übertreffen 
die Epidermiszellen meist bedeutend an Größe; ihre Wandungen sind oft 
stark verdickt und getüpfelt, bei Monimia ovalifolia außerdem stark ver- 
holzt. Bei den Gattungen Monimia, Palmeria, Mollinedia und Tambourissa 
zeigen die Zellen des Hypoderms (an Querschnitten) eine viel beträchtlichere 
Höhe wie die kleinen flachen Epidermiszellen, bei den übrigen Gattungen 
dagegen ist die Höhe beider Schichten annähernd dieselbe. Bei bestimmten 
Arten von Siparuna sind mehr oder weniger zahlreiche Epidermiszellen 
durch Wandungen parallel zur Blattfläche geteilt, so dass die Epidermis 
stellenweise mehrschichtig erscheint; in seltneren Fällen entsteht aus 
dieser mehrschichtigen Epidermis ein eigentliches Hypoderm. 

Als Bekleidungsorgane finden sich fast bei allen untersuchten 
Arten Haare, deren Gestalt für die verschiedenen Gattungen meist eine be- 
stimmte ist. Einfache aufrechte immer nur aus einer Zelle bestehende Haare 
finden sich bei Kibara, Hedycaria, Tambourissa, Daphnandra, Laurelia und 
Doryphora, sowie bei Mollinedia repanda und triflora. Kurz zweiarmige der 
Blattfläche anliegende einzellige Haare wurden bei der Gattung Mollinedia, 
Mathaea und Atherosperma gefunden. Große oft auf hügelförmigen Er- 
höhungen der Blattfläche sitzende Büschelhaare kommen nur innerhalb der 
Gattungen Peumus und Siparuna vor. Sternhaare wurden bei Monimia, 


54 | M. Hobein. 


Palmeria, Hortonia und einigen Arten der Gattung Siparuna gefunden, 
Schildhaare bei Monimia ‘ovalifolia und rotundifolia, Conuleum guianense, 
Siparuna!) lepidota und cristata. Nur selten fehlen die Haare gänzlich oder 
sind an älteren Blättern abgefallen. Der anatomische Bau der Haare wird 
bei den einzelnen Gattungen näher besprochen werden. 

Drüsenhaare oder. kleine der Blattfläche aufsitzende Drüsen wurden 
niemals gefunden. 

Die größeren Gefäßbündel sind meistens von Hartbastfasern ring- 
formig umgeben. Nur bei einigen Arten der Gattung Siparuna fehlt der 
Hartbast gänzlich oder ist auch in den größeren Gefäßbündeln nur schwach 
entwickelt. 

Das Pallisadengewebe besteht meist nur aus einer einzigen 
Schicht mäßig gestreckter Zellen, seltener ist es zwei- oder mehrschichtig. 
Das Schwammgewebe der untern Blattseite ist oft locker und zeigt bis- 
weilen große Maschenräume. 

Bei allen untersuchten Arten finden sich zahlreiche Secretzellen 
mit hellem, blassgelbem bis bräunlichem in Alkohol leicht löslichem Secret. 
Bei der Gattung Monimia sind dieselben nur spärlich vorhanden, ihr Vor- 
kommen ist innerhalb dieser Gattung auf das stets vorhandene Hypoderm 
beschränkt. Bei allen übrigen Gattungen sind sie im chlorophyllführenden 
Grundgewebe zerstreut, bei der Gattung Siparuna finden sie sich außer- 
dem auch in der Epidermis der obern und untern Blattseite, bei andern 
Gattungen sind sie außer im Grundgewebe nur in der Epidermis der Blatt- 
unterseite vorhanden. 

Die bei den Laurineen im Mesophyli so häufig vorkommenden Schleim- 
zellen wurden bei den Monimiaceen niemals gefunden. 

Der oxalsaure Kalk findet sich in der Tribus der Atherospermeae. stets 
in Form feiner Nädelchen oder winziger nadelförmiger Kryställchen, die oft 
das ganze Blattgewebe erfüllen und immer zu vielen in einer Zelle liegen. 
In der Tribus der Monimieae finden sich außer den oft zahlreich vorhan- 
denen Nädelchen, besonders in Umgebung der Gefäßbündel, kleine würfel- 
artige Krystalle, die bei der Gattung Mollinedia am größten sind. Es wur- 
den die kleinen würfelartigen Krystalle immer zu mehreren in einer Zelle 
gefunden. 

B. Rinde. 

Die Anatomie der Rinde wurde an den jungen Zweigen der aus dem 
Berliner und Münchener Herbar stammenden Exemplare untersucht. Es 
kann somit diese Untersuchung auf Vollständigkeit durchaus keinen An- 
spruch machen, da mir ältere Achsenstücke zur Untersuchung fehlten. Ich 
führe daher nur kurz die wichtigsten der beobachteten Verhältnisse an: 


4) Uber die Structur derselben siehe: BAcamann, Untersuchungen über die syste- 
matische Bedeutung der Schildhaare. Inaugural-Dissertation. Erlangen, p. 16 und 
Taf. VIII, Fig. 9, auch in »Flora« 1886. 


. Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae ete. 55 


Die primäre Rinde besteht aus diinnwandigen oder schwach collen- 
chymatischen Zellen, welche bisweilen nur locker mit einander verbunden 
sind und dadurch zur Bildung größerer Intercellularräume Veranlassung 
geben (Laurelia). Bei den meisten Gattungen beginnt schon frühzeitig an 
mehr oder weniger zahlreichen Zellen eine mäßige Sklerosirung, jedoch 
sind es meist nur einzelne unregelmäßig zerstreut liegende Zellen. Bei den 
Gattungen Peumus, Mathaea, Laurelia und Daphnandra wurde keine Sklero- 
sirung beobachtet. Bei der Gattung Mollinedia beginnt die Sklerosirung 
meist schon an ganz jungen Achsenteilen, man findet anQuerschnitten auch 
der jüngsten Zweige des Herbarmaterials fast stets zahlreiche meist ein- 
zelne oder in kleinen Gruppen liegende rundliche stark verdickte Skleren- 
chymzellen. Bei der Gattung Siparuna ist die Sklerosirung meist auf eine 
mittlere in der primären Rinde befindliche Collenchymzone beschränkt. In 
seltenen Fällen sklerosiren sogar alle oder fast alle Zellen dieser Schicht, 
so dass ein mehr oder weniger geschlossener, in der primären Rinde liegen- 
der Sklerenchymring entsteht. 

Die primäre Rinde wird vom Baste durch einen gemischten Skleren- 
chymring getrennt. Derselbe entsteht durch Sklerosirung des zwischen 
den primären Hartbastgruppen liegenden Gewebes. Bei der Gattung Mo- 
nimia ist dieser Sklerenchymring auffallend breit, die Verdickung der 
einzelnen Zellen jedoch nur eine mäßige. Bei den übrigen Monimiaceen 
sind die Zellen des Sklerenchymringes meist stärker verdickt, so dass oft 
das Lumen der Zelle auf ein Minimum redueirt erscheint. In anderen Fällen 
ist die Verdickung eine nach innen einseitige und die Gestalt der Zelle da- 
durch eine hufeisenförmige. Bei den Monimieen finden sich in diesen 
Sklerenchymzellen oft kleine würfelförmige Krystalle, die meist zu mehreren 
in einer Zelle liegen. Bei der Gattung Conuleum und einigen Arten der 
Gattung Siparuna fehlt dieser Sklerenchymring gänzlich, die einzelnen 
primären Hartbastbündel liegen dann getrennt. 
| Im Baste finden sich bei den jungen untersuchten Achsenteilen nur 
selten dickwandige Elemente. Die Gattung Conuleum zeigt zahlreiche ein- 
zelne oder in kleinen Gruppen liegende Bastfasern, sowie stabförmige 
Parenchymzellen. Letztere sind auch bei der Gattung Peumus reichlich 
vorhanden. Bei den übrigen Monimiaceae wurden dickwandige Elemente 
im Baste nicht gefunden, oder es treten nur spärliche schwach verdickte 


‚stabförmige Zellen auf, wie bei Monimia und Hedycaria. 


Die Secretzellen sind meist reichlich in der primären Rinde sowie 
im Baste vorhanden, niemals aber wurden die bei den Lauraceae so häufig 


“auftretenden Schleimzellen gefunden. Der oxalsaure Kalk findet sich 


bei den Monimieen meist in Form kleiner würfelähnlicher Kryställchen, 
bei den Atherospermeen in Form feiner Nädelchen, die immer zu mehreren 
oder zahlreich in einer Zelle vorhanden sind. 


56 M. Hobein. 


C. Markstrahlen. 


Die Markstrahlen werden an der Grenze der Rinde und des Holzkérpers, 
bei der ersten Tribus, den Monimieae, aus zwei bis sechs Zellreihen ge- 
bildet, wie schon SoLEREDER !) bei Monimia ovalıfolia P. Thouars und Molli- 
nedia cinerea Gardn. beobachtete. Dieselben sind auffallend breit und mit 
der Loupe leicht als breite dunkle Linien kenntlich. Sie enthalten meist 
zahlreiche kleinere oder größere würfelähnliche Kryställchen, seltener lang- 
gestreckte prismatische oder nadelähnliche Formen (Monimia). Bei den 
Gattungen Monimia und Hedycaria finden sich in den Markstrahlen Gruppen 
stark sklerosirter Zellen. Bei der zweiten Tribus, den Atherospermeae ?), 
finden sich 1—3reihige schmale Markstrahlen, deren Zellen meist stark 
radial gestreckt sind. In den Zellen dieser Markstrahlen finden sich meist 
zahlreiche Nädelchen von oxalsaurem Kalk. In beiden Triben sind die 
Markstrahlen im äußeren Teil des Bastes stark keilförmig verbreitert. 


Ich gehe nun zur näheren Darlegung der bei den verschiedenen 
Gruppen und Gattungen gefundenen anatomischen Verhältnisse über. Da- 
bei folge ich der von Bexntuam und Hooker?) in den Genera plantarum 
pars III gegebenen Einteilung. In der Nomenclatur der Arten folge ich 
der monographischen Bearbeitung von Atpaons DE Caxpoıze!). Eine kurze 
tabellarische Zusammenstellung der wichtigsten Resultate wird am Schlusse 
folgen. 

Tribus I. Monimieae. 

Die erste Tribus, die Monimieae, besitzt auffallend breite, schon mit der 
Loupe als dunkle Streifen leicht erkennbare Markstrahlen 5). Dieselben be- 
stehen aus 2—6 Zellreihen, deren Zellen meist nur wenig radial gestreckt 
sind. Der oxalsaure Kalk findet sich meist'in Form kleiner würfelähnlicher 
Krystalle in den Markstrahlen und in Umgebung der Gefäßbündel des 
Blattes, im Blattparenchym ist er meist in Form kleiner PISTEN sel- 
tener nadelförmiger Krystalle enthalten. 


Monimia Thou. 

Die Gattung Monimia ist im Gegensatz zu allen übrigen Monimiaceae 
ausgezeichnet durch das spärliche Auftreten der Secretzellen. Ich fand 
dieselben niemals im chlorophyllführenden Gewebe des Blattes, sondern nur 
im Hypoderm. Letzteres ist bei den beiden untersuchten Arten an der 
oberen Blattseite mächtig entwickelt und besteht aus drei oder vier Schichten 


4) SOLEREDER : Über den systematischen Wert der Holzstruktur bei den Dicotyle- 
donen. München 1885. R. Oldenbourg, p. 226. 

2) SOLEREDER p. 226. 

3) BENTHAM et Hooker: Gen. plantarum, III, p. 140. 

4) DE CANDOLLE: Prodromus vol. XVI, Sect. II, p. 669. 

5) SOLEREDER p. 226. 


4 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae etc. 57 


großer, dickwandiger getüpfelter Zellen. {Die Wand dieser Hypodermzellen 
erwies sich bei Monimia ovalifolia Pet. Th. als ziemlich stark verholzt, da 
sie durch Phloroglucin und Salzsäure stark violett gefärbt wurde. An der 
obern Blattseite finden sich ziemlich zahlreiche Sternhaare, deren stark ver- 
dickte Strahlzellen am unteren Ende verwachsen und nebeneinander in 
das Hypoderm eingesenkt sind, einen Stiel des Sternhaares bildend. Dicht 
über der Blattfläche verbreitern sich die Strahlzellen erst in einer Ebene. 
Die sich an den Stiel des Sternhaares anschließenden Pallisadenzellen sind 
oft schwach sklerenchymatisch verdickt, eine Art von Haarfuß bildend. Die 
untere Blattseite zeigt massenhafte als Schildhaare zu bezeichnende Epi- 
dermoidalgebilde von verschiedener Größe. Dieselben greifen mit ihren 
Rändern übereinander und bedecken die untere Blattfläche gänzlich. Die 
Strahlzellen dieser Schildhaare sind meist nur schwach verdickt und bis 
zur Hälfte ihrer Länge verwachsen, sie treffen am Gentrum des Haares nicht 
in einem Mittelpunkte, sondern in einer Mittellinie zusammen !). Im ganzen 
Mesophyll des Blattes finden sich zahlreiche Krystallnädelchen und Kry- 
ställchen, die zu mehreren oder vielen in einer Zelle liegen. 

Die größeren Gefäßbündel sind von Sklerenchymfasern ringförmig 
umgeben. 

Monimia ovalıfolia Pet. Th. H. Mon. 


Epidermiszellen von der Fläche gesehen polygonal. Spaltöffnungen nur auf der 
unteren Blattfläche vorhanden. An der oberen Blattfläche findet sich ein 3—4schichtiges 
Hypoderm. Die Zellen desselben sind stark verdickt, getüpfelt, verholzt und übertreffen 
die Epidermiszellen ums mehrfache an Größe. Die obere Blattseite ist mit nicht sehr 
zahlreichen größeren Sternhaaren, die untere mit massenhaften kleineren Schildhaaren 
bedeckt, die im Centrum teller- oder schüsselförmig vertieft sind. — Pallisadengewebe 
zweischichtig, langgliedrig. — Gefäßbündel, wenigstens die größeren, von skleren- 
chymatischen Zellen ringförmig umgeben. — Secretzellen: spärlich nur im Hypoderm. 
— Krystallnädelchen zahlreich im Schwammgewebe sowie in den breiten meist früh- 


. zeitig sklerosirenden Markstrahlen der jungen Achsenteile. 


Monimia rotundifolia Pet. Th. H. Berol. und H. DC. 
Epidermiszellen von der Fläche gesehen polygonal. Spaltöffnungen nur auf der : 
unteren Blattseite vorhanden. An der oberen Blattseite findet sich ein 2—3 schichtiges 


Hypoderm. Die Zellen desselben sind mäßig verdickt und nicht verholzt, sie übertreffen 


die Epidermiszellen ums mehrfache an Größe. Auf der oberen Blattseite sind wenig 
zahlreiche Stirnhaare, auf der untern massenhafte Schildhaare vorhanden, welche die 
untere Blattseite völlig bedecken. Bei einem Exemplar aus dem Herb. de C. finden sich 
außer den genannten Haarformen noch Büschelhaare, deren Strahlzellen nach aufwärts 


‚gerichtet sind. — Pallisadengewebe: ein-, seltener zweischichtig, kurzgliedrig. Gefäß- 


bündel, wenigstens die größeren, von Sklerenchymfasern umgeben. — Secretzellen sehr 
spärlich nur im Hypoderm. — Krystallnädelchen oder kleine Kryställchen massenhaft 


im Schwammgewebe. 
Tambourissa Sonn. 


Die mir zur Untersuchung vorliegenden Arten dieser Gattung besitzen 
zahlreiche Secretzellen, die meist im Grundgewebe unregelmäßig zerstreut 


4) Bacumany. Untersuchungen über die systematische Bedeutung der Schildhaare, 


-p. 16, Taf. VIII, Fig. 9. 


58 M. Hobein. 


liegen. Bei T. quadrifida und amplifolia liegen dieselben oft dicht über der 
untern Epidermis, gehören aber niemals der Epidermis selbst an. Bei 
T. Ficus und amplifolia finden sie sich dagegen häufig in der untern Epi- 
dermis und nehmen mit einem Teil ihrer Wandung an der Bildung der 
Blattoberfläche Anteil. Ein 2—3schichtiges dünnwandigesHypoderm, dessen 
Zellen meist bedeutend größer sind, wie die Epidermiszellen, findet sich 
bei allen untersuchten Arten. 

An den Blättern fand ich einfache, einzellige Haare nur bei T. vestita. 
Die jungen Achsenteile von T. quadrifida zeigten ebensolche Haare. Der 
oxalsaure Kalk findet sich bei den untersuchten Arten in Form kleiner 
Nädelchen, seltener in Form kleiner würfelförmiger oder prismatischer 
Kryställchen, die besonders in Umgebung der GefäBbündel oft zahlreich 
vorhanden sind. 


Tambourissa quadrifida Sonn. H. Mon. 

Epidermiszellen klein mit geradlinigen Seitenwandungen. Spaltöffnungen nur auf 
der untren Blattfläche vorhanden. Hypoderm zweischichtig, die einzelnen Zellen größer 
wie die Epidermiszellen. Haare fehlen. — Pallisadengewebe ein-, selten zweischichtig, 
aus sehr kurzen Zellen bestehend. Gefäßbündel nach oben und unten durch Skleren- 
chymfasern abgeschlossen. — Secretzellen zahlreich im ganzen Grundgewebe sowie im 
Hypoderm. — Kryställchen, kleine viereckige im Schwammgewebe zahlreich, stet$ zu 
mehreren in einer Zelle liegend. 

Tambourissa amplifolia A. DC. H. DC. und H. Berol. 
mit T. quadrifida gänzlich übereinstimmend. 
Tambourissa Ficus A. DC. H. Berol. | 

Epidermiszellen klein mit geradlinigen Seitenwandungen. Spaltöffnungen nur auf 
der untern Blattfläche vorhanden. Hypoderm 2—3 schichtig, die einzelnen Zellen größer 
wie die Epidermiszellen. Haare fehlen. — Pallisadengewebe einschichtig, die einzeinen 
Zellen langgestreckt. Secretzellen zahlreich im mittleren Blattgewebe sowie in der 
untern Epidermis. — Krystalle: würfelförmig oder prismatisch, in Umgebung der Ge- 
fäßbündel. 

Tambourissa vestita A. DC. H. DC. | 

Epidermiszellen klein, von der Fläche gesehen polygonal. Spaltöffnungen nur an 
den untern Blattseite. Hypoderm 2schichtig, dünnwandig. Auf beiden Blattseiten zahl- 
reiche lange, einzellige, dickwandige einfache Haare. Pallisadengewebe 2 schichtig kurz- 
gliedrig. — Sklerenchymfasern in Umgebung der Gefäßbündel nur spärlich vorhanden. 
— Secretzellen sehr zahlreich im ganzen Grundgewebe sowie in der untern Epidermis 
und im Hypoderm. 

Palmeria F. v. Müll. 


Die Gattung Palmeria enthält nur die eine Art, Palmeria scandens 
F. v. M. Dieselbe lag mir aus dem Herbarium de Candolle in einem Origi- 
nalexemplar zur Untersuchung vor. Die Epidermis besteht aus kleinen, 
von der Fläche gesehen polygonalen Zellen, ‚die ums mehrfache an Größe 
übertroflen werden von dem großen weitlumigen einschichtigen Hypo- 
derm. Die von mehreren Nebenzellen umgebenen Spaltöffnungen finden 
sich nur auf der untern Blattseite, welche mit zahlreichen Sternhaaren be- 
deckt ist. Es bestehen diese Sternhaare meist aus acht nicht sehr stark 
verdickten Strahlzellen, die nur in ihren untersten Teilen verwachsen sind. 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae etc. 59 


Das Pallisadengewebe ist einschichtig. Die Gefäßbündel sind von dick- 
wandigen Zellen umgeben, die sowohl die untere Epidermis wie das Hypo- 
derm der obern Blattseite berühren. Die großen Secretzellen (Durchmesser 
ca. 0,05 mm) finden sich zahlreich im chlorophyllführenden Grundgewebe, 
sowie im Hypoderm. In der Epidermis fand ich dieselben niemals. Krystalle 
finden sich nur spärlich in Form feiner Nädelchen oder langer prismatischer 
Kryställchen. 
Mollinedia Ring. et Pav. 

Die Epidermiszellen des Blattes sind bei sämtlichen untersuchten Arten 
klein und besitzen geradlinige Seitenwandungen. Unter der obern Epi- 
dermis findet sich ein aus einer Zellschicht bestehendes Hypoderm, nur 
selten ist dasselbe in der Umgebung und über den größeren Gefäßbündeln 
zweischichtig. Die Zellen des Hypoderms sind dünnwandig und übertreffen 
die kleinen Epidermiszellen ums mehrfache an Größe. Die Spaltöffnungen 
sind klein und nur auf der untern Blattfläche vorhanden, sie besitzen meist 
vier Nebenzellen, von denen zwei seitlich neben den Schließzellen liegen. 

Bei den meisten untersuchten Arten finden sich besonders auf der 
untern Blattseite zahlreiche zweiarmige, einzellige Haare, die der Blattfläche 
anliegen. Der eine meist kürzere Arm ist stumpf abgerundet, der andere 
längere spitz endigend. Die Wandungen der Epidermiszellen sind um die 
Insertionszellen der Haare herum stark verdickt. Über den größeren Ge- 
fäßbündeln finden sich häufiger aufrechte einfache Haare, die jedoch Über- 
gänge zu den zweiarmigen zeigen. Bei M. repanda und triflora finden sich 
auch auf der Blattfläche solche einfache aufrechte Haare. Bei M. pellucens, 
nitida und elegans scheinen die Haare an den Blättern überhaupt zu fehlen. 

Das Pallisadengewebe ist meist einschichtig, selten zweischichtig, aus 
kurzen stabförmigen Zellen bestehend. Das Schwammgewebe zeigt große 
 Maschenräume. | 

Die größeren Gefäßbündel sind stets von Sklerenchymfasern ring- 
förmig umgeben. 

Die Secretzellen sind meistens zahlreich im Mesophyll vorhanden, ihr 
Durchmesser beträgt durchschnittlich 0,02—0,03 mm. Auch in der untern 
Epidermis sind sie bei den meisten Arten reichlich vorhanden. Bei M. 
pellucens, clavigera, racemosa und longifolia dagegen fand ich sie niemals in 
der Epidermis. 

Der oxalsaure Kalk ist in Form kleiner würfelförmiger oder länglich 
prismatischer Krystalle oft massenhaft im Schwammgewebe vorhanden. In 
Umgebung der Gefäßbündel finden sich größere Krystalle von gleicher 
Form, die meistens ebenfalls zu mehreren in einer Zelle liegen. 
| Bei Aufzählung der untersuchten Arten sollen, um Wiederholungen zu 
vermeiden, nur diejenigen Merkmale angeführt werden, die -zur Unter- 
scheidung der einzelnen Arten verwandt werden können. 

~ An den jungen Achsenteilen des Herbar-Materials erscheint auffallend 


60 N. Hobein. 


die schon frühzeitig auftretende Sklerosirung einzelner Zellen der primären 
Rinde. Schon in sehr jungen Achsenteilen findet man in der primären Rinde 
mehr oder weniger zahlreiche, meist einzeln, selten in Gruppen liegende 
rundliche Sklerenchymzellen. Ein gemischter Sklerenchymring trennt den 
Bastteil von der primären Rinde. Die zwischen den primären Hartbast- 
gruppen liegenden Sklerenchymzellen sind hufeisenförmig verdickt und 
enthalten ebenso wie die breiten Markstrahlen meist zahlreiche, würfel- 
förmige Kryställchen. Im secundären Bastteil fehlen die Hartbastfasern, doch 
enthält derselbe wie auch die primäre Rinde zahlreiche Secretzellen. 
Mollinedia repanda R. et Pav. H. Berol. 

Hypoderm: nur an der obern Blattseite einschichtig, über den Gefäßbündeln bis- 
weilen zweischichtig. — Haare: einzellig, aufrecht. Dieselben sind dünnwandig, weit- 
lumig, oben spitz, am unteren Ende stark zusammengeschnürt und mit diesem stark ver- 
engten Teil der Epidermis eingefügt. — Pallisadengewebe: einschichtig. — Secret- 
zellen: klein, nicht sehr zahlreich, besonders dicht unterhalb des Pallisadengewebes, 
sowie in der unteren Epidermis. 

Mollinedia brasiliensis Tul. H. Mon. und H. Berol. 

Hypoderm nur oberseits, selten zweischichtig. — Haare: kurz zweiarmige auf der 
untern Blattseite zahlreich, auf der obern spärlicher. Über die größeren Gefäßbündel 
einfache aufrechte Haare mit Übergängen zu der zweiarmigen Form. — Pallisadenge- 
webe: einschichtig, kurzgliedrig. — Secretzellen: klein, zahlreich, im ganzen Grund- 
gewebe, auch in der untern Epidermis. 

Mollinedia gracilis Tul. H. DC. 

Mit M. brasiliensis übereinstimmend. 

Mollinedia laurina Tul. H. DC. und H. Berol. 

Mit M. brasiliensis übereinstimmend. 

Mollinedia pellucens Tul. H. Berol. 

Secretzellen groß, zahlreich im Grundgewebe, nicht in der Epidermis. — Haare 
fehlen. 

Mollinedia nitida Tul. H. Berol. 

Haare fehlen. — Pallisadengewebe einschichtig, die einzelnen Zellen länger. Secret- 
zellen klein, im Grundgewebe und in der unteren Epidermis zahlreich. 

Mollinedia elliptica A. DC. H. DC. 

Haare fehlen. — Pallisadengewebe kurzgliedrig. — Secretzellen klein, im Grund- 
gewebe und in der untern Epidermis. 

Mollinedia triflora Tul. H. DC. und H. Berol. 

Haare einzellig, aufrecht. — Secretzellen sehr zahlreich im Grundgewebe, auch 

im Hypoderm und in der untern Epidermis. 
Mollinedia clavigera Tul. H. Berol. 

Haare kurz, zweiarmig, auf beiden Blattseiten zahlreich, an älteren Blättern oft ab- 

gefallen. Pallisadengewebe zweischichtig, kurzgliedrig. — Secretzellen nicht sehr zahl- 


reich, meist im Pallisadengewebe, seltener an der untern Blattseite, in der Epidermis 
nicht gefunden. 


Mollinedia sericiflora A. Dec. H, DC. 
Mollinedia umbellata Tul. H. Berol. 
Haare kurz, zweiarmig, an älteren Blättern abgefallen. — Pallisadengewebe ein- 


schichtig, kurzgliedrig. — Secretzellen klein, ziemlich zahlreich im Grundgewebe, 
seltener in der unteren Epidermis, 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae ete. 61 


Mollinedia Selloi DC., M. cinerea Gardn. H. Mon. und H. DC. 


Haare: lange, zweiarmige, an der untern Blattseite zahlreich. — Pallisadengewebe 
einschichtig, kurzgliedrig. — Secretzellen klein, zahlreich im Grundgewebe, auch in 
der untern Epidermis. 


Mollinedia floribunda Tul. H. Mon. 
Haare: zweiarmige auf beiden Blattflächen. — Secretzellen besonders zahlreich 
im Pallisadengewebe, in der Epidermis nicht gefunden. 
Mollinedia racemosa Tul. H. Berol. 
Haare: kurz-zweiarmige auf beiden Blattflächen. — Pallisadengewebe einschichtig, 
die einzelnen Zellen schmal und länger gestreckt. — Secretzellen nicht sehr zahlreich, 
am häufigsten im Pallisadengewebe, nicht in der Epidermis. 


Mollinedia longifolia Tul. H. Berol. 

Haare: zweiarmige lange auf beiden Blattflächen, an älteren Blättern abgefallen. — 
Pallisadengewebe einschichtig, kurzgliedrig. — Secretzellen im Grundgewebe zahlreich, 
in der Epidermis nicht gefunden. 

_. Mollinedia elegans Tul. H. Berol. 
_ Haare nicht gefunden. — Pallisadengewebe zweischichtig, kurzgliedrig. — Secret- 
zellen nicht sehr zahlreich im Grundgewebe und in der unteren Epidermis. 


Kibara Endl. 


Die Gattung Kıbara nach Bentuam und Hooker!) Gen. plant. umfasst 
die von DE CANDOLLE?) getrennten Gattungen Kibara und Wilkiaea. In den 
anatomischen Verhältnissen des Blattes stimmen beide Gattungen fast gänz- 
lich überein. Die Epidermis besitzt eine mäßig entwickelte Cuticula. Die 
Spaltöffnungen finden sich nur auf der untern Blattseite und sind meist von 
4 Nebenzellen umgeben, von denen zwei seitliche neben den Schließzellen 
liegen. Ein Hypoderm findet sich nur an der obern Blattseite, die Zellen 
desselben zeigen an Querschnitten dieselbe Höhe wie die Epidermiszellen 
und besitzen wie diese stark verdickte Seitenwandungen. Die Haare sind 
kurz einzellig und dickwandig. Die den Fuß des Haares umgebenden 
Wandungen der Epidermiszellen sind stark verdickt. 

Das Pallisadengewebe ist einschichtig, kurzgliedrig. Die Secretzellen 
sind zahlreich im ganzen Grundgewebe vorhanden. Krystalle, wenn vor- 
handen, in Form kleiner Nädelchen im Schwammgewebe und Pallisaden- 
gewebe. | 

 Kibara coriacea Hook. et Th. H. Mon. und H. Berol. _ 

Epidermiszellen mit geradlinigen Seitenwandungen. Hypoderm unvollständig, 
nur stellenweise unter der obern Epidermis entwickelt. Ein anderes Exemplar des 
Berliner Herbars zeigt ein vollständig über die ganze Blattfläche entwickeltes ein- 
bis zweischichtiges Hypoderm. — Haare: kurze, einzellige, dickwandige auf beiden 
Blattflächen, an der untern häufiger, an alten Blättern meist abgefallen. Krystalle fehlend 


oder massenhaft im Schwammgewebe in Form kleiner Kryställchen, die zahlreich in 
einer Zelle liegen. 


4) BenTaau und Hooker. Gen. plant. III, p. 440. 
- = 2) De Cann. Prodr. Vol. XVI. Sect. II, 669. 


62 M. Hobein. 


Kibara Blumei Steud. H. Berol. 


Epidermiszellen mit geradlinigen Seitenwandungen. Hypoderm einschichtig, in 


Umgebung der Gefäßbündel bisweilen zweischichttig. — Haare: kurze, einzellige, auf 
beiden Blattflächen, häufiger auf der unteren. — Kryställchen spärlich im Schwamm- 
gewebe. 


Wilkiaea macrophylla A. DC. H. DC. 
Epidermiszellen mit schwach wellig gebogenen Seitenwandungen, die Außenwand 
getüpfelt. — Hypoderm nur stellenweise vorhanden. — Haare fehlen. — Schwamm- 

gewebe mit massenhaften winzigen Kryställchen. 


Mathaea Bl. 

Die einzige zu dieser Gattung gehörige Art, Mathaea sancta Bl. (1308 
ex herb. Kew), lag mir aus dem Herbarium Berolinense zur Untersuchung 
vor. Die Epidermiszellen sind von der Fläche gesehen polygonal. Das 
Hypoderm fehlt oder ist nur stellenweise in Umgebung der größeren Ge- 
fäßbündel vorhanden. Die Spaltöffnungen sind nur auf der untern Blatt- 
fläche vorhanden, sie besitzen vier Nebenzellen, von denen zwei seitliche 
neben den Schließzellen liegen. Auf der untern Blattseite finden sich nur 
vereinzelte, kurz zweiarmige, einzellige, dünnwandige Haare, die der Blatt- 
fläche dicht anliegen. Die Gestalt der Haare ist von der Fläche gesehen 
eine fast ovale, der Befestigungspunkt liegt stark seitlich mehr dem einen 
etwas stumpferen Ende genähert. Die Wandungen der Epidermiszellen 
sind um den Fuß des Haares herum stark verdickt. 

Das Pallisadengewebe ist einschichtig. Die größeren Gefäßbündel sind 
von Sklerenchymfasern umgeben. Die kleinen Secretzellen sind nicht sehr 
zahlreich, sie sind im ganzen Grundgewebe unregelmäßig zerstreut. Kry- 


stalle fehlen. 
Hedycaria Forst. 


Die untersuchten Arten der Gattung zeigen gänzlich übereinstimmende 
anatomische Merkmale im Blatt, und ist eine Unterscheidung der Arten nach 
diesen Verhältnissen nicht möglich. Die Epidermiszellen besitzen gerad- 
linige Seitenwandungen. Das nur an der obern Blattseite vorhandene Hypo- 
derm besteht aus einer Schicht dünnwandiger Zellen. Dieselben besitzen 
auf dem Querschnitt annähernd dieselbe Höhe wie die Epidermiszellen, 
Die Spaltöffnungen sind nur an der untern Blattseite vorhanden, sie be- 
sitzen meist vier Nebenzellen, von denen zwei seitlich neben den Schließ- 
zellen liegen. Auf beiden Blattseiten, besonders häufig über den Gefäß- 
bündeln, finden sich einzellige, dickwandige, am Ende spitze, einfache 
Haare. Die Wandungen der Epidermiszellen in Umgebung der Haare sind 
stark verdickt. Die Pallisadengewebe ist einschichtig, kurzgliedrig. Die 
srößeren Gefäßbündel sind von Sklerenchymfasern umgeben. 

Große Secretzellen liegen unregelmäßig im ganzen Grundgewebe des 
Blattes zerstreut, niemals wurden dieselben in der Epidermis gefunden. 
Kleine würfelähnliche oder länglich prismatische Krystalle finden sich oft 
massenhaft im Pallisaden- und Schwammgewebe. In Umgebung der Ge- 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae etc, 63 


fäßbündel finden sich größere würfelähnliche Kryställchen, die meist zu 
mehreren in einer Zelle liegen. 


Die untersuchten Arten sind: 
H. arborea Forst. 8 scabra Tul, H. Mon. und H. Berol. — H. dentata Forst. H.Berol. 
— H. australasiaca A. DC. 8 angustifolia A. DC. H. DC. 


Peumus Pers. 

Die Gattung enthält nur die einzige Art Peumus Boldus Mol. Die Epi- 
dermiszellen besitzen hier meistens geradlinige Seitenwandungen; bis- 
weilen sind dieselben an andern Exemplaren stark wellig gebogen. Das 
nur an der obern Blattseite vorhandene Hypoderm ist einschichtig und be- 
steht aus sehr diekwandigen nicht verholzten Zellen. Diese Hypodermzellen 
zeigen an Querschnitten ungefähr die gleiche Höhe wie die Epidermiszellen. 
An der Basis der Haare ist das Hypoderm mehrschichtig. Die Spaltöffnungen 
finden sich nur an der untern Blattseite. Auf beiden Blattseiten finden sich 
große Büschelhaare, die auf hügelförmigen Erhöhungen sitzen. Es bestehen 
diese Haare meist aus zahlreichen stark verdickten Strahlzellen, die sämt- 
lich im unteren Teil verwachsen und in das Hypoderm eingestellt sind. 
Oberhalb der Blattfläche breiten sich diese Strahlzellen nur selten im einer 
Ebene aus, sondern gehen unregelmäßig büschelförmig auseinander. 

Das Pallisadengewebe besteht aus 2—3 Zellschichten. Die größern 
Gefäßbündel sind von dickwandigen Zellen umgeben. Die großen Secret- 
zellen, deren Durchmesser durchschnittlich 0,06 mm beträgt, finden sich 
besonders zahlreich in den mittleren Gewebsschichten des Blattes. Der 
oxalsaure Kalk fehlt oder ist in Form kleiner Nädelchen vorhanden. 


Hortonia Wight. 

Die untersuchten Arten der Gattung Hortonia zeigen einen sehr gleich- 
artigen Bau des Blattes. Die Epidermiszellen besitzen geradlinige Seiten- 
. wandungen. Nur an der obern Blattseite findet sich ein meist einschichtiges 
dünnwandiges Hypoderm, dessen Zellen an Querschnitten dieselbe Höhe 
wie die Epidermiszellen zeigen. Bei H. ovalifolia wird das Hypoderm aus 
zwei Zellschichten gebildet. Die Spaltöffnungen sind nur an der unteren 
Blattseite vorhanden. Auf der unteren Blattseite, besonders über den Ge- 
fäßbündeln, finden sich spärliche Sternhaare, dieselben sind klein und 
bilden einen Übergang zu den Schildhaaren der Gattung Siparuna. Die mehr 
oder wenigen Strahlzellen dieser Haare sind stark verdickt und mit dem 
untern verwachsenen Teile der Epidermis eingefügt, auf der Blattfläche 
verbreitern sich diese Strahlzellen in einer Ebene. Bei H. ovalifolia wurden 
keine Haare gefunden. 

Das Pallisadengewebe besteht aus 2Schichten wenig gestreckter Zellen. 
Die größeren Gefäßbündel werden an beiden Seiten von mehreren Schichten 
dickwandiger Sklerenchymfasern begleitet. Die Secretzellen sind im Grund- 
gewebe unregelmäßig zerstreut, fehlen aber nur in der Epidermis. Der 


64 M. Hobein. 


oxalsaure Kalk findet sich massenhaft in Form feiner Nädelchen im ne 
und Pallisadengewebe. 
Die untersuchten Arten sind: 


H. acuminata Wight. H. Berol., H. floribunda Wight. H. Berol., H. ovalifolia Wight. 
H. Berol. | 


Tribus II. Atherospermeae. 


Die zweite Tribus der Atherospermeae zeigt bei allen untersuchten 
Gattungen und Arten schmale ein- oder wenigreihige Markstrahlen. Die- 
selben können an Querschnitten als feine Linien erkannt und mit Leichtig- 
keit schon mit der Loupe von den breiten Markstrahlen der Monimieen 
unterschieden werden. Im Bastteil sind diese Markstrahlen ebenfalls nach 
außen verbreitert und meistens mit massenhaften feinen Krystallnädelchen 
von oxalsaurem Kalk erfüllt. 


Conuleum A. Rich. 

Die Gattung Conuleum wird von DE CAnDoLLe!) zur Gattung Siparuna 
eingezogen. BENTHAM und Hooker trennen dieselbe dagegen von Siparuna 
als selbständige Gattung ab. In den anatomischen Verhältnissen des 
Blattes dagegen zeigt sich eine auffallende Übereinstimmung beider Gat- 
tungen. 

Die anatomischen Verhältnisse des Blattes sind bei Conuleum guianense 
A. Rich. (Siparuna decipiens A. DC.), der einzigen zu dieser Gattung ge- 
hörigen Art folgende: 

Die Epidermiszellen sind von der Fläche gesehen polygonal. Unter der 
obern Epidermis findet sich ein nicht immer vollständig über die ganze 
Blattfläche entwickeltes Hypoderm. Die nur an der Blattunterseite vor- 
handenen Spaltöffnungen besitzen zwei seitlich neben den Schließzellen 
liegende Nebenzellen. Auf beiden Blattflächen finden sich zahlreiche große 
vielstrahlige Schildhaare, wie sie von Bacnmann?), für Siparuna cristata 
A. DC. beschrieben wurden. 

Das Pallisadengewebe ist einschichtig und besteht aus mäßig gestreckten 
Zellen. Die Gefäßbündel sind von Hartbastfasern umgeben. Die großen 
Secretzellen finden sich zahlreich in allen Schiehten des Mesophylls, sowie 
in der untern Epidermis, seltener sind sie auch in der obern Epidermis 
vorhanden. Krystalle wurden nicht gefunden. 

In der Rinde fehlt der bei allen übrigen Monimiaceen mit Ausnahme 
der Gattung S’paruna vorkommende gemischte Sklerenchymring. Die pri- 
mären Hartbastgruppen liegen getrennt, es fehlt jede Sklerosirung des da- 
zwischen liegenden Gewebes. Im secundären Bastteil finden sich zahlreiche 
einzelne oder in kleinen Gruppen liegende Bastfasern, die auf Querschichten 


4) DE Cann, I. c. p. 643, 
2) Über die systematische Bedeutang der Schildhaare. Dissertation. Erlangen 1886, 
p. 16, Taf. VIII, Fig. 9. Auch in Flora 4886, 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae etc. 65 


… meist viereckig erscheinen und in tangentialer Richtung einen breiteren 
Durchmesser besitzen. Bei den zahlreichen untersuchten Arten der Gattung 
Siparuna wurden niemals solche Bastfasern gefunden. 


Siparuna Aubl. 

Die Gattung Siparuna zeigt bei den zahlreichen untersuchten Arten 
gemeinsame Merkmale, welche die Unterscheidung der Gattung von den 
übrigen Monimiaceen durch die anatomischen Verhältnisse allein schon er- 
möglichen. Mar 

Die Epidermiszellen beider Blattflächen besitzen geradlinige Seiten- 
wandungen; seltener sind dieselben schwach wellig gebogen. Die Spalt- 
öffnungen finden sichselten und dann nur spärlich in der Nähe der größeren 
Gefäßbündel auf der obern Blattseite, sie besitzen meist vier Nebenzellen, 
von denen zwei seitlich neben den Schließzellen liegen. Die Epidermis- 
zellen der obern Blattseite sind häufig durch Wandungen parallel zur Blatt- 
fläche geteilt. In der Umgebung der Haare ist die Epidermis durch solche 
Teilungen immer zwei- oder mehrschichtig geworden, bisweilen sind aber 
auch alle oder fast alle Epidermiszellen in gleicher Weise geteilt. Aus 
dieser zweischichtigen Epidermis entsteht in seltenen Fällen durch Ver- 
größerung und Verschiebung der untern Zellschicht gegen die obere ein 
ein- oder zweischichtiges Hypoderm (S. petiolaris, muricata). 

Die Form der Haare ist bei den zahlreichen Arten eine sehr ver- 
‘schiedene. Am häufigsten finden sich Büschelhaare. Dieselben bestehen 
meist aus zahlreichen, dickwandigen, mehr oder weniger nach aufwärts 
gerichteten Strahlzellen, die am unteren Ende verwachsen und neben ein- 
„ander in die Epidermis ranch sind. Die Haare der Blattoberfläche sind 
_ meist tiefer eingesenkt wie die der untern Blattseite. Der Fuß der Haare 
verdrängt dann das Pallisadengewebe ganz oder teilweise, die unter dem 
- Haar liegenden Zellen sind dann oft schwach sklerosirt, eine Art von Haarfuß 
- bildend. Oft sitzen diese Büschelhaare besonders auf der untern Blattseite, 
auch auf hügelförmigen oder langen postamentartigen Hervorwölbungen 
des Blattes (S. echinata, Holtonii, buddleiaefolium). Die Haare der unteren 
_ Blattseite besitzen meist eine größere Anzahl von Strahlzellen, wie die der 
obern; bei vielen Arten sind sie an der obern Blattseite sogar auf eine ein- 
zige Strahlzelle, also ein einfaches einzelliges, dickwandiges Haar reducirt. 
… Solche einfachen Haare finden sich in größerer Anzahl neben Büschelhaaren 
bei S. Kunthii und hispida. Aus diesen Büschelhaaren entstehen dadurch, 
dass sich die Strahlzellen in einer Ebene dicht über der Blattfläche aus- 
breiten, Sternhaare (S. bifida, mollicoma, Poeppigii, amazonica, quianensis, 
Sprucei, micrantha). Durch Verwachsung der Strahlzellen bis über die 
. Hälfte der Länge entstehen aus den Sternhaaren Schildhaare (S. lepidota, 
cristata), so dass innerhalb der Gattung zahlreiche Übergänge vom ein- 
fachen Haar zum Schildhaar vorkommen. Nur bei S. petiolaris und cuspi- 
_ data wurden keine Haare gefunden. | 

Botanische Jahrbücher. X. Ba. 5 


66 M, Hobein. 


Das Pallisadengewebe besteht meist aus einer Schicht mäßig gestreckter 
Zellen, selten ist dasselbe sehr kurzgliedrig (S. micrantha, Sprucei). Bei 
S. foliosa und petiolaris wird dasselbe aus zwei Zellschichten gebildet. Das 
Schwammgewebe der untern Blattseite ist meist wenig locker und zeigt 
nur selten größere Maschenräume. | 

Der Hartbast ist auch in den größeren Gefäßbündeln meist nur schwach 
nach oben und unten entwickelt; oft fehlt er überhaupt. Bei S. mollicoma 
und mollis werden die letzten Endigungen der Gefäßbündel durch Skleren- 
chymfasern gebildet, die dann teilweise frei im Mesophyll liegen, oft die 
Epidermis berühren und eine Strecke weit unter dieser fortlaufen. Bei S. 
mollicoma sind solche Fasern “ah eich, bei S. mollis spärlicher vor- 
handen. 

Im ganzen Mesophyll finden sich Mira zerstreut zahlreiche rundliche 
große Secretzellen, deren Durchmesser durchschnittlich 0,06 mm beträgt. 
Bei allen untersuchten Arten finden sich diese Secretzellen stets häufig in 
der untern Epidermis. In der obern Epidermis sind sie meist spärlicher 


vorhanden; bei einigen Arten wurden sie jedoch in der obern Epidermis _ 


niemals gefunden. Es sind dies meist solche Arten, bei welchen fast alle 
Epidermiszellen der Blattoberseite durch Wandungen parallel zur Blatt- 
fläche geteilt sind. Durch diese Teilungen scheinen die Secretzellen ins 
Hypoderm oder ins Pallisadengewebe verdrängt zu werden. 

Das Secret ist meist hellgelblich bis bräunlich gefärbt, leicht in Alkohol 
löslich, das in den Epidermiszellen vorhandene ist meist durch eine dunk- 
lere braune Farbe ausgezeichnet, welche von einem größeren Gehalt an 
Gerbstoff herrührt. 

Der oxalsaure Kalk findet sich meist reichlich in Form feiner Nädel- 
chen, welche dann sowohl im Pallisadengewebe wie im Schwammgewebe 
landen sind. 

Auch im Bau der Rinde zeigt die Gattung Siparuna von den übrigen 
Monimiaceen teilweise abweichende Verhältnisse. 

In der primären Rinde findet sich eine aus mehreren Zellschichten be- 
stehende Collenchymzone, deren Zellen meist in den Ecken stärker verdickt 
sind. Früher oder später beginnt nun eine Sklerosirung dieser Collenchym- 
zone, bisweilen nur in einigen Zellen, seltener in allen oder fast allen 
Zellen dieser Schicht. Im letzteren Falle entsteht ein gänzlich oder fast gänz- 
lich geschlossener Steinzellenring in der primären Rinde (S. limiodora, 
neglecta). 

Die primären Hartbastbündel liegen bei den meisten Arten getrennt, 
bei anderen sklerosiren die zwischen ihnen liegenden Zellen. Es entsteht 
dann ein gemischter Sklerenchymring: S. limiodora, neglecta, Kunthü, 
Mutisu, bifida, guianensis, cristata, Seltener sind beide Sklerenchymringe 
bei einer Art mehr oder weniger vollständig vorhanden, nämlich ein 
äußerer aus der Collenchymzone entstandener und ein innerer gemischter 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae ete, 67 


aus den primären Hartbastbündeln und den dazwischen liegenden Skleren- 
 chymzellen gebildeter (S. limiodora, neglecta). Bisweilen sind die primären 
Hartbastgruppen auch so groß und tangential ausgebreitet, dass sie sich fast 
- berühren. Es entsteht dann ein fast geschlossener Sklerenchymring, der nur 
aus primären Hartbastgruppen gebildet wird, ein solcher Sklerenchymring 
ist jedoch nicht als konstantes Merkmal der Art zu bezeichnen. Die Mark- 
strahlen sind schmal, bestehen nur aus wenigen Zellreihen und verbreitern 
sich nach außen beträchtlich. Im sekundären Baste der Jungen Zweige 
. wurden niemals Hartbastfasern gefunden. Der oxalsaure Kalk findet sich 
meist reichlich in Form feiner Nädelchen, ebenso sind die Secretzellen in 
allen Schichten der Rinde reichlich vorhanden. 
Siparuna erythrocarpa A. DC. H. DC. 


Epidermis in Umgebung der Haare durch Teilungen parallel zur Blattfläche mehr- 
- schichtig, — Spaltöffnungen spärlich in der Nähe der größeren Gefäßbündel, auch an 
der obern Blattseite. — Büschelhaare: aufrechte, aus 2—8 sehr dickwandigen Strahlzellen 
bestehend, zahlreich auf beiden Blattseiten. Die der obern Blattfläche meist aus weniger 
Strahlzellen bestehend, oft auch auf ein einfaches, einzelliges Haar reducirt. — Secret- 
zellen zahlreich im Mesophyll, sowie in der obern und untern Epidermis.. Krystall- 
- _nädelchen spärlich im Pallisadengewebe. 
Siparuna cujabana DC. H. DC. und H. Berol. 

Epidermis nur in Umgebung der Haare mehrschichtig. Spaltöffnungen fehlen auf 
der obern Blattseite. — Büschelhaare: 2—10strahlige zahlreich auf beiden Blattseiten, 
selten in einfaches Haar reducirt. — Krystallnädelchen sehr zahlreich im Pallisaden- 
und Schwammgewebe. 


Siparuna estrellensis DC. H. Berol. 

Epidermiszellen häufig durch Wandungen parallel zur Blattfläche geteilt. — Büschel- 
haare: 2—8strahlige häufig auf den Blattflächen, selten in ein einfaches Haar reducirt. — 
Hartbast fehlt auch in den größeren Gefäßbündeln, oder ist nur schwach entwickelt. — 
… Secretzellen im Grundgewebe sowie in der obern und untern Epidermis häufig. Krystall- 
… nädelchen im Pallisaden- und Schwammgewebe. 


Siparuna ruficeps A. DC. H. Berol. 


Epidermis nur in Umgebung der Haare mehrschichtig, sonst wie vorige. 


Siparuna apiosyce A. DC. H. Mon. 


Stimmt mit S. ruficeps überein, 


Siparuna fulva A. DC. H. DC. 
Epidermis in Umgebung der Haare mehrschichtig. Büschelhaare der obern Blatt- 
fläche wenigstrahlig, oft auf ein einfaches, sehr dickwandiges Haar reducirt, der Blatt- 
fläche tief eingesenkt, das Pallisadengewebe teilweise oder ganz verdrängend und dann 
die Gefäßbündel berührend. Oft sind die unter dem Fuß des Haares liegenden Zellen 
sklerenchymatisch verdickt, 
Siparuna gesneroides A. DC. H. Berol. 
Epidermis meist nur in Umgebung der Haare mehrschichtig. — Büschelhaare aus 
h 2—10 Strahlzellen gebildet, oberseits häufig in ein einfaches Haar reducirt. Die der obern 
_ Blattseite tief in die Epidermis eingesenkt. 
Siparuna limiodora A. DC. H. Berol. 
i Epidermis meist mehrschichtig. — Büschelhaare aus 2—8 Strahlzellen bestehend, 
_ zahlreich auf der untern Blattseite, auf der obern meist einfache dickwandige Haare. — 


5% 


68 | N. Hobein. 


Secretzellen selten in der obern Epidermis, zahlreich im Grundgewebe und in der untern 
Epidermis. : 
Siparuna asperula A. DC. H. Berol. 

Epidermis nur in Umgebung der Haare mehrschichtig. Büschelhaare aus 2—6 Strahl- 
zellen gebildet auf beiden Blattflächen. Die Strahlzellen meist nicht aufrecht, sondern 
nach entgegengesetzter Richtung divergirend und so einen Übergang zu den Sternhaaren 
bildend. — Secretzellen häufig im Grundgewebe, sowie in der obern und untern Epi- 
dermis, 


Siparuna sessiliflora A. DC. H. Berol. 


Büschelhaare mehr aufrecht aus 2—8 Strahlzellen gebildet, auf der cheri Blattfläche . 


häufig in ein einfaches Haar reducirt, sonst mit S. asperula übereinstimmend. 
Siparuna neglecta A. DC. H. Berol. 


Fast vollständiges ein- bis zweischichtiges Hypoderm an der obern Blattseite. — 
Büschelhaare aus 2 bis 6 Strahlzellen, seltener einfache Haare, an der obern spärlich, 
häufiger an der untern Blattseite. Secretzellen: große im Grundgewebe und in der 
untern Epidermis, selten in der obern Epidermis. | 

Siparuna glabrescens A. DC. H. Mon. 

Epidermiszellen meist durch Wandungen parallel zur Blattfläche geteilt. — Büschel- 
haare meist aus zahlreichen Strahlzellen gebildet, die Strahlzellen mehr der Epidermis 
anliegend und so Übergänge zu Sternhaaren bildend. Es sind diese Haare nicht sehr 
zahlreich, besonders über den Nerven vorhanden. Hartbast fehlt auchin den größeren 


Gefäßbündeln. . Secretzellen große ım Grundgewebe sowie in der obern und untern 
Epidermis. 


Siparuna chéri AED. Dire 
Epidermis einschichtig. — Sternhaare aus 2 bis 8 Strahlzellen gebildet. Die Strahl- 
zellen neben einander der Epidermis eingesenkt und auf der Blattfläche sternförmig aus- 
gebreitet. Die Haare der obern Blattfläche bilden durch mehr aufwärts gerichtete Strahl- 
zellen Übergänge zu den Büschelhaaren. — Hartbast fehlt. 


Siparuna Kunthü A: DC. H. Berol. 


Epidermis meist nur in Umgebung der Haare mehrschichtig. — Büschelhaare aus 
wenigen Strahlzellen gebildet nur spärlich vorhanden, viel häufiger an beiden Blattseiten 
einfache Haare. Dieselben sind sehr dickwandig, der Blattfläche tief eingesenkt, das 
Pallisadengewebe oft gänzlich verdrängend. — Hartbast vorhanden. 


Siparuna hispida A. DC. H. DC. 
Stimmt mit S. Kunthii überein. 
Siparuna Mutisu A. DC. H. Berol. 
Epidermis einschichtig mit stark entwickelter Cuticula und getüpfelten Seiten- 
wandungen. Büschelhaare aus acht bis vielen Strahlzellen bestehend, spärlich und fast 


nur über den Gefäßbündeln vorhanden. — Secretzellen häufig im Grundgewebe und in 
der untern Epidermis, selten in der obern Epidermis. 


Siparuna foliosa A. DC. H. Berol. 


Epidermis einschichtig. — Büschelhaare aus 2—8 Strahlzellen gebildet, häufig auf — : 


beiden Blattseiten, oberseits neben diesen auch einfache Haare. Pallisadengewebe zwei- 
schichtig. Secretzellen sehr zahlreich in der obern und untern Epidermis sowie: im 
Grundgewebe. 


Siparuna lepidota A. DC. H. DC. und H. Berol. 


Epidermiszellen zahlreich, durch Wandungen parallel zur Blattfläche geteilt. — 


u. i err 


ER 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae ete. 69 


Schildhaare !) zahlreich auf beiden Blattflächen. — Secretzellen zahlreich im Mesophyll 
sowie in der untern Epidermis. In der obern Epidermis scheinen dieselben zu fehlen. 
Siparuna petiolaris A. DC. H. Berol. 
Epidermiszellen mit getüpfelten Seitenwandungen. An der obern Blattseite ein fast 
vollständiges ein- bis zweischichtiges Hypoderm, — Haare fehlen. — Pallisadengewebe 
ein- bis zweischichtig. Secretzellen in der obern Epidermis fehlend. 


Siparuna muricata A. DC. H. DC. 


Hypoderm einschichtig. — Büschelhaare auf der obern Blattfläche spärlich, auf der 


2 untern zahlreich aus 2—8 Strahlzellen gebildet, bisweilen auf ein einfaches Haar re- 


dueirt, — Pallisadengewebe einschichtig. — Secretzellen fehlen in der obern Epidermis. 


Siparuna echinata A. DC. H. Berol. 

Epidermis besonders in Umgebung der Haare mehrschichtig. — Büschelhaare zahl- 
reich vorhanden, Auf der obern Btattseite einfache Haare oder aus wenigen Strahlzellen 
bestehende, stark verdickte Büschelhaare: dieselben sind der Blattfläche tief eingesenkt. 
Die unter dem Fuß des Haares liegenden Pallisadenzellen sind oft schwach skleren- 
chymatisch verdickt. Auf der untern Blattseite vielstrahlige Büschelhaare. Die meist auf 
hügelförmigen Hervorwölbungen der untern Blattseite sitzen. Secretzellen häufig in der _ 
obern und untern Epidermis. Hartbast fehlt. 


Siparuna Holtonii A. DC. H. DC. 

Epidermis nur in Umgebung der Haare mehrschichtig. Haare: auf der obern Blatt- 
fläche spärliche, dickwandige, einfache Haare, auf der untern Blattfläche vielstrahlige 
Büschelbaare, häufig, doch nicht immer über den Gefäßbündeln, oft auf langen postament- 
artigen Hervorwölbungen der Blattfläche. — Secretzellen häufig in der obern und untern 
Epidermis. — Hartbast fehlt. 


Siparuna buddleiaefolium A. DC. H. Berol. 

Epidermiszellen meist durch Wandung parallel zur Blattfläche geteilt. — Haare: 
dickwandige, einfache, spärlich auf der obern Blattfläche. Auf der untern Blattseite 
Büschelhaare, die oft auf langen postamentartigen Hervorwölbungen der Blattfläche 
sitzen, — Hartbast schwach entwickelt, 


Siparuna bifida A. DC. H. Berol. 
Epidermis einschichtig, nur wenige Zellen durch Wandungen parallel zur Blattfläche 
geteilt. — Haare: auf der obern Blattseite spärliche, einfache, dickwandige Haare, auf 
der untern Blattfläche meist 4—8 strahlige Sternhaare, seltener neben diesen einfache 


Haare. — Hartbast kräftig entwickelt. 


Siparuna mollicoma Mart. H. Mon. 

Epidermis stellenweise zweischichtig. — Haare: auf der obern Blattfläche meist 
einfache, dickwandige Haare, seltener wenigstrahlige Büschelhaare. Auf der untern 
Blattseite 4—8 strahlige Sternhaare, die bisweilen Übergänge zu Büschelhaaren mit auf- 
rechten Strahlzellen zeigen. — Die Gefäßbündel-Endigungen sind von dickwandigen 
Sklerenchymfasern begleitet, die zuletzt frei im Mesophyll liegen. Dieselben sind oft ver- 
zweigt und verlaufen nicht selten dicht unter der Epidermis, 


Siparuna mollis A. DC. H. DC. 

Epidermis meist nur in Umgebung der Haare mehrschichtig. — Büschelhaare auf 
der obern Blattseite aus 2—6 Strahlzellen gebildet, seltener einfache Haare, Auf der 
_ untern Blattseite aus vielen Strahlzellen gebildete Büschelhaare. — Verzweigte Skleren- 
— chymfasern wie bei mollicoma, doch weniger zahlreich. 


4) BacumMAnn. Systematische Bedeutung der Schildhaare p. 46. Taf. VIII, Fig. 9. 


70 | M, Hobein. 


Siparuna Poeppigü A. DC. H. Berol. 

Zahlreiche Epidermiszellen durch Wandungen parallel zur Blattfläche geteilt."— 
Sternhaare aus vielen Strahlzellen gebildet, nicht sehr zahlreich über den Gefäßbündeln 
beider Blattflächen, Secretzellen in der obern Epidermis spärlich. 

Siparuna amazonica Mast. H. Mont. 

Mit S. Poeppigii übereinstimmend. 

Siparuna guianensis Aubl. H. Mon. ß glabrescens Aubl. 

Epidermiszellen selten durch Wandungen parallel zur Blattfläche ‚geteilt. re Stern- 
haare: 5—40strahlige spärlich auf der untern Blattfläche, 

Siparuna cristata A. DC. H. Mon. 8 macrophylla DC. 

Epidermiszellen nur selten durch Wandungen parallel zur Blattfläche geteilt. = 

Schildhaare nicht sehr zahlreich, besonders über den Gefäßbündeln. 


Siparuna cuspidata A. DG. H. DC. und H. Berol. 


Epidermis einschichtig, nur selten einige Zellen durch Wandungen parallel zur 
Blattfläche geteilt. Haare nicht gefunden. 
Siparuna Sprucei A. DG. H. DC. 
Epidermis einschichtig. — Sternhaare : kleine wenigstrahlige, nur spärlich über den 
Gefäßbündeln, 
Siparuna micrantha A. DC. H. DC. 
Epidermis einschichtig. — Sternhaare spärlich, wenigstrahlig über den Gefäßbündeln. 
Pallisadengewebe sehr kurzgliedrig. 


Atherosperma Labill. 

Aus der Gattung Atherosperma lag mir nur die eine Art Atherosperma 
moschata Labill. zur Untersuchung vor. Beide aus dem Herbarium Mona- 
cense und Berolinense stammenden Exemplare stimmen völlig in den ana- 
tomischen Verhältnissen überein. 

Die Epidermiszellen der Blätter besitzen eine stark entwickelte Cu- 
ticula ; ihre Seitenwandungen sind geradlinig. Ein Hypoderm fehlt immer. 
Die Spaltöffnungen finden sich nur auf der untern Blattfläche, sie sind von — 
mehreren Nebenzellen umgeben. Auf beiden Blattflachen, häufiger auf der 
Blattunterseite, finden sich diekwandige, einzellige, zweiarmige 
Haare, die der Blattfläche mehr oder weniger anliegen. Das Pallisaden- 
gewebe besteht aus zwei bis drei Schichten wenig gestreckter Zellen. Das 
Schwammgewebe ist locker und führt große Maschenräume. Die größeren 
GefäBbündel sind von Hartbast ringförmig umgeben. Im ganzen Grund- 
gewebe finden sich unregelmäßig zerstreut zahlreiche große Secretzellen, 
die niemals der Epidermis angehören. Krystallnädelchen sind zahlreich 
im ganzen Blatte vorhanden. 

Die Anatomie der Rinde wurde von Mörter!) beschrieben. An den 
jüngeren Zweigstücken, die mir zur Untersuchung vorlagen, fehlt jedoch 
jede Sklerosirung in der primären Rinde sowie im Weichbaste, obgleich 
die Bildung des Periderms schon ziemlich weit vorgeschritten ist. Ein ge- 
mischter Sklerenchymring trennt die primäre Rinde vom Weichbast, der- 


1) MOLLER. Anatomie der Baumrinden.. Berlin 1882, p. 100. 


Beiträg zur anatomischen ‚Charakteristik der Monimiaceae etc. JST 


selbe besteht aus den primären Hartbastbündeln und den dazwischen 
liegenden hufeisenförmig sklerosirten Zellen. 


Doryphora Endl. 


Die Gattung Doryphora enthält nur die einzige Art, D. Sassafras Endl. 
Das untersuchte Exemplar entstammt dem Herbarium Monacense. 

Die Epidermiszellen sind mit einer stark entwickelten Cuticula ver- 
sehen; ihre Seitenwandungen sind stark undulirt; besonders an der Blatt- 
unterseite ist ihre Außenwand mit Tüpfeln versehen. Das an der ganzen 
- Blattoberseite vorhandene Hypoderm besteht aus einer, selten aus zwei 
 Zellschichten. Die Spaltöffnungen sind groß und werden von mehreren 
Nebenzellen umgeben. Einzellige, diekwandige, aufrechte, meist kurze 
Haare finden sich besonders an der untern Blattseite, dieselben stehen oft 
zu zwei oder drei dicht neben einander. Das Pallisadengewebe besteht nur 
aus einer Schicht mäßig gestreckter Zellen. Das Schwammgewebe ist locker 
und zeigt große Intercellularräume. Die Secretzellen finden sich nur im 
Mesophyll, niemals in der Epidermis; am reichlichsten sind dieselben im 
Pallisadengewebe enthalten, seltener im Schwammgewebe. Krystallnädel- 
chen von oxalsaurem Kalk finden sich zahlreich im ganzen Blatt. 


Laurelia Juss. 


Die Gattung zeigt bei den untersuchten Arten übereinstimmend eine 
mächtig entwickelte Cuticula der Blattepidermis. Die Zellen derselben sind 
+ klein und besitzen geradlinige Seitenwandungen. An der obern Blattseite 
findet sich ein aus einer, selten aus zwei Zellschichten gebildetes dick- 
wandiges, getüpfeltes Hypoderm. Bei Lawrelia sempervirens ist auch an 
- der untern Blattseite ein einschichtiges Hypoderm vorhanden, während bei 
allen übrigen untersuchten Monimieae ein Hypoderm nur an der obern | 
_ Blattseite vorkommt. Die Spaltöffnungen sind nur an der Blattunterseite 
vorhanden, ihre großen stark verdickten Schließzellen sind von mehreren 
Nebenzellen umgeben. Haare finden sich nicht sehr zahlreich auf beiden 
… Blattflächen, sie-sind einzellig, stark, dickwandig, aufrecht, nicht selten zu 
“zwei oder drei neben einander stehend. Bei L. sempervirens f. serrata 
- Philippi finden sich an der untern Blattseite der Epidermis anliegende zwei- 
_ armige Haare. | 
… streckter Zellen. Die größeren Gefäßbündel sind von Hartbastfasern um- 
geben. Die Secretzellen finden sich zahlreich in allen Schichten des Meso- 
phylis, niemals in der Epidermis. Der oxalsaure Kalk ist nur spärlich in 
Form feiner Nädelchen vorhanden. | 

Die untersuchten Arten sind: 

L. sempervirens Tul. (mit den früher als selbständige Arten betrachteten Formen). 


L. aromatica Poir. H. M., W.Lechler pl. chilenses. L. crenata Poepp., L. serrata Philippi. 
(Chili, legit Krause); — L. Novae-Zelandiae Cunn. H. B. und H. D. 


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72 ° M, Hobein. 


Daphnandra Benth. 

Diese Gattung enthält nur die einzige Art Daphnandra nai Benth., 
die in mehreren Exemplaren von Ferp. v. Mürter im Münchener sr 
vorhanden ist. | 

Die Epidermiszellen besitzen geradlinige A am Rande 
der AuBenwand finden sich Tüpfel, die die Seitenwände Jonwadh undulirt 
erscheinen lassen. Ein Hypoderm fehlt immer. Die nur an der untern 
Blattseite vorhandenen Spaltöffnungen sind von mehreren Nebenzellen um- 
geben. Die Haare sind an älteren Blättern meist abgefallen, an jungen 
Blättern findet man kleine, einfache, aufrechte Haare, die oft zu zwei oder 
drei neben einander stehen. DasPallisadengewebe besteht aus einerSchicht 
inäßig gestreckter Zellen. Die Gefäßbündel, wenigstens die größeren, sind 
von Hartbastfasern umgeben. Die Secretzellen sind nicht sehr zahlreich im 
mittleren und untern Blattgewebe, auch in der untern Epidermis vor- 
handen, im Pallisadengewebe wurden sie nicht gefunden. Die Krystall- 
nädelchen sind nur spärlich vorhanden. | 


Zusammenstellung. 


Die vorliegenden Untersuchungen zeigen, wie schon im allgemeinen 
Teil dargelegt wurde, dass die anatomischen Verhältnisse wertvolle Merk- 
male liefern, ebenso für die der natürlichen Verwandtschaft am meisten 
entsprechende Gruppirung der Gattungen, sowie auch für die Erkennung 


der zu dieser Familie als solcher gehörigen Pflanzen und für deren Zu- 


weisung zu bestimmten Gattungen. Es wird in den meisten Fällen schon 
nach den anatomischen Merkmalen allein möglich sein, eine Monimiacee als 
solche zu erkennen und die Gattung zu ermitteln, zu welcher eine fragliche 
Pflanze gehört. | 

Die folgende tabellarische Zusammenstellung der wichtigsten Resultate 
mag zur Bestimmung der Gattungen dienen: 
I. Markstrahlen breit, an der Grenze von Rinde und Holz 2—6reihig, schon mit 


derLoupe besonders auf Querschnitten im Holzkörper leicht als breite dunkle Streifen 
sichtbar. (Hypoderm an der Blattoberseite außer bei Matthaea stets vorhanden) 


Tribus I. Monimieae. 


1. Secretzellen im chlorophyllführenden Mesophyll fehlend; 
sie sind nur im 3—4 schichtigen Hypoderm der Blattoberseite 
vorhanden. pw" pi dp eee che peo Ue te s + 2 « . : Monimia. 
2. Secretzellen im chlorophyllführenden Mesophyll zahlreich 
(gelegentlich auch im Hypoderm). 
A. Zellen des Hypoderms an Querschnitten meist ums mehr- 
fache höher wie die flachen Epidermiszellen. Secretzellen 
außer im Mesophyll auch in der Fe a der Blattunter- 
seite 1). 


4) Bei Mollinedia pellucens, clavigera, racemosa, longiflora,. sowie bei Tambourissa 
quadrifida, amplifolia und Palmeria scandens wurden keine Secretzellen in der Epidermis. 
gefunden. 


£ 
1 


Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceae ete. 13 


a. Spaltöffnungen von mehreren Nebenzellen kranzförmig 
een Sternhaare . . 4, 0.2 + «+ tier es gy eg .  Palmeria. 
b. Spaltöffnungen meist von 4 Schließzellen umgeben, 
zwei derselben seitlich parallel neben den Schließzellen 
er - liegend. 
a. Zweiarmige, dünnwandige he selten in einfache 
Haare übergehend oder selten Haare fehlend!) . . . „ Mollinedia. 
_B. Einfache, dickwandige Haare oder Haare fehlend . . . Tambourissa. 
B. Zellen des Hypoderms von ungefähr gleicher Höhe wie 
die Epidermiszellen, oder (bei Matthaea) Hypoderm fehlend. 
> Secretzellen niemals in der Epidermis. 


a. Einfache, dickwandige, einzelligeHaare.... Kibara, Hedycaria. 
b. Kurz zweiarmige, breite, der Blattfläche ee 
D ypodermifehlt. . „2 . Hr . + es Maithaea. 
c. Große Büschelhaare auf hügelförmigen en 
eis ere à nas 9 me + à Peumus. 
_d. Kleine Sternhaare mit dickwandigen Strahlzellen. . . Hortonia. 


. U. Markstrahlen an der Grenze von Rinde und Holz schmal 1 —3- 
reihig, auf dem Querschnitt des Holzes mit der Loupe als sehr 
feine Linien sichtbar (Hypoderm an Blattoberseite bei Athero- 
sperma Daphnandra fehlend. .Bei Conuleum und Siparuna meist 
zahlreiche Epidermiszellen parallel zur Blattfläche geteilt). 


Tribus II. Atherospermeae. 


4. Secretzellen außer im Mesophyll zahlreich in der Epidermis, 
besonders an der untern Blattseite. Spaltöffnungen meist von 
4 Nebenzellen umgeben, zwei davon parallel den Schließzellen. 
A, Bast mit zahlreichen, dickwandigen Elementen. 
— Schildhaare. — (Zahlreiche Epidermiszellen durch Wan- 
dungen parallel zur Blatifläche geteilt). . . . . . . . Conuleum. 
B. Bast ohne dickwandige Elemente. Einfache ns | 
Büschelhaare, Sternhaare oder Schildhaare. (Meist zahlreiche 
Epidermiszellen durch Wandungen parallel zur Blattfläche 
geteilt, seltener Epidermiszellen nicht geteilt?) oder selten 
po der) . 200 Talea Siparuna. 
2. Secretzellen bloß im Mesophyll, nicht in ST Epidermis, 
| nur bei Daphnandra auch in der untern Epidermis vorhanden. 
Spaltöffnungen von mehr als vier Schließzellen kranzförmig 
umgeben. 
A. Hypoderm fehlt. 
a. Haare zweiarmig, der Epidermis anliegend . . . . . . Atherosperma. 
b. Haare einfach, aufrecht, häufig zu zwei oder drei oder 
mehreren neben einander stehend. . . . . . . . . . . Daphnandra. 
B. Hypoderm vorhanden. 
a. Primäre Rinde locker,. mit Intercellularräumen, ohne 
Beisenehvmelemenie 20%, 2... an 22... . «° Laurelia. 
b. Primäre Rinde mit zerstreuten Sklerenchymzellen . . Doryphora. 


À 4) Einfache Haare bei M. repanda und triflora. Haare fehlen bei M. pellucens, nitida 
und elegans. 

4 2) Epidermiszellen selten oder nicht durch Wandungen parallel zur Blattflache ge- 
teilt bei S. guianensis 8 glabrescens, cristata 8 macrophylla, cuspidata, Sprucei, micrantha. 
3) Vollständiges Hypoderm bei S. petiolaris, muricata, 


7 a M, Hobein. Beitrag zur Charakteristik etc. 


II. Über einige anatomische Charaktere der Lauraceae. — 

Für eine größere Anzahl der untersuchten Arten dieser Familie giebt 
Bokorxy!), wie schon eingangs erwähnt, das gemeinschaftliche Auftreten von 
Schleimzellen neben Harzzellen an. Bei anderen Arten fand er nur Secret- 
zellen, während eine weitere Anzahl von Arten nach seinen Angaben nur 
Schleimzellen enthält. : Ich unternahm zunächst eine genauere Unter- 
suchung derjenigen Arten, bei welchen BokornY nur Schleimzellen angiebt. 
Es gelang mir bei allen diesen, sowie bei einigen von Bokorsy nicht unter- 
suchten Arten, die einer sorgfältigen Untersuchung an Querschnitten unter- 
zogen wurden, neben Schleimzellen auch (meist reichliche) Secretzellen 
aufzufinden. Es sind daher die Secretzellen zweifellos als ein allen Lauri- 
neen zukommendes anatomisches Merkmal zu betrachten. 

Ebenso wie in der Familie der Monimiaceen wurde auch bei den unter- 
suchten Lauraceae der oxalsaure Kalk stets in Form feiner Krystallnädelchen 
oder winzig kleiner prismatischer Kryställchen gefunden?). Nur in Um- 
gebung der Gefäßbündel finden sich im Blatte kleine würfelähnliche Kry- 
stalle, die aber immer zu mehreren in einer Zelle liegend gefunden wurden. 
Es stimmen somit die Lauraceae durch das konstante Vorkommen der Se- 
cretzellen, sowie durch das Auftreten des oxalsauren Kalkes in Form feiner 
Nädelchen oder Kryställchen mit den Monimiaceen überein, dagegen fehlen 
den letzteren stets die in der Familie der Lauraceae so häufig auftretenden 
Schleimzellen. 

Die untersuchten Arten sind nach ‘den Bestimmungen, welche im 
Herbarium regium Monacense den betreffenden Materialien beigefügt sind, 
folgende: ERNST == 

Notaphoebe umbelliflora Meisn. — Phoebe angustifolia Meisn., Ph. antillana Meisn., 
Ph. granalensis Meisn. — Persea gratissima Gärtn., P. indica Sprgl. — Machilus Thun- 
bergii Sieb. et Zucc. — Alseodaphne grandis Nees, Al. semecarpifolia Nees. — Dehaasia 
Wrightii Nees. — Eudiandra glauca R. Br. — Cryptocarya infectoria Miq., Cr. densiflora 
Blume. — Beilschmidea Roxburghiana Meisn., B. assamica Meisn. — Mespilodaphne cea- 
nothifolium Nees, M.complicata Meisn., M. laxiflora Meisn., M. tristis Nees. — Goeppertia 
argentea Meisn., G. hirsuta Meisn. — Oreodaphne marowyensis Miq. — Bihania bornensis 


Meisn. — Boldu chilanum Nees. — Agathophyllum aromaticum Lam. — Tetranthera lanci- 
folia Rox., T. ligustrina Nees. — Actinodaphne obovata Bl. — Daphnidium caudatum Nees. 


4) Boxorny: Die durchsichtigen Punkte der Blätter. Flora 1882, p. 361. 
2) MOLLER: Anatomie der Baumrinden, p. 103. 


3 Monographische Übersicht über die Arten der Gattung, 
Primula. 


Von 


Dr. Ferdinand Pax. 


Einleitung. 

Dis Veranlassung zur vorliegenden Abhandlung gab mir die Bearbei- 
tung der Primulaceae für Exczer-PranrL’s Natürliche Pflanzenfamilien. In- 
dem ich zu diesem Zweck die formenreichen Gattungen dieser Familie 
näher studirte, fand ich sehr bald, dass die verwandtschaftlichen Verhält- 
nisse zwischen den einzelnen Area und ihre geographische Verbreitung 
einiges Licht zu werfen vermögen auf die phylogenetische Entwicklung dieser 
Gattungen. Es ergaben sich dabei aber auch Resultate, welche Anspruch 
haben auf allgemeinere Bedeutung. 

… Aus diesem Grunde entschloss ich mich, die Gattung Primula mono- 
4 graphisch durchzuarbeiten. Zwar verdient die vorliegende Arbeit streng 
genommen nicht den Namen einer Monographie, weil im speciellen Teil die 
« Beschreibungen der einzelnen Species nicht gegeben werden, indessen 
‚glaubte ich hiervon Abstand nehmen zu können, indem ich bei den einzel- 
nen Sectionen Schlüssel für die Arten beifügte, deren Verwandtschaft 
“unter einander schematisch zur Darstellung brachte und besprach. Auch 
sind hin und wieder bei kritischen Formen Anmerkungen über den speci- 
fischen Wert derselben eingefügt worden. Dadurch wird die Bestimmung 
der Primeln in hohem Grade erleichtert und ermöglicht; sollten doch noch 
Zweifel übrig bleiben, dann lassen sich diese durch die vollständig ange- 
 gebene Litteratur und Synonymik leicht lösen. Dass die Arten und Varie- 
_ täten vollständig aufgenommen wurden, bedarf kaum einer Erwähnung. 
- Was den ersten, allgemeinen Teil der Arbeit angeht, so entspricht dieser 
wohl nach jeder Richtung hin den Anforderungen, welche man billiger- 
- weise an eine Monographie stellen kann. 
| Die letzte Bearbeitung der gesamten Gattung stammt aus der Feder 
| von Dusy ; seit jener Zeit hat sich aber die Zahl der Arten und Bastarde.um 
mehr als das Doppelte vermehrt. Daher trat auch die Notwendigkeit an 
mich heran, die zahlreichen Formen auf einheitliche, kleinere Verwandt- 


76 Dr. Ferd, Pax. 


schaftskreise (Sectionen) zu verteilen. Ein Vergleich derselben mit dem 
bis in die letzte Zeit gebräuchlichen System von Dusy zeigt, dass es sich im 
Folgenden um eine durchaus neue, und wie ich meine, natürlichere Klassi- 
fizirung der Arten handelt. Aus diesem Grunde war es aber erforderlich, 
für die einzelnen Sectionen längere Diagnosen zu liefern und ihre Gliede- 
rung eingehend zu beleuchten, 

Das Material zu meinen Untersuchnngen lieferten mir die Herbarien 
zu Berlin, Breslau, Wien, die reichhaltigen Herbarien von DE CANDOLLE, 
v. Urcurrirz und Enter. Trotz dieses beträchtlichen Materials würde 
meine Abhandlung eine unvollständige geblieben sein, wenn das königliche 
Kultusministerium es mir nicht durch eine pecuniäre Unterstützung ermög- 
licht hätte, die reichen Herbarien von Kew während längerer BEN an Ort 
und Stelle zu studiren. 


Geschichte der Gattung Primula. 


1) Die Autoren vor Linne. 


Den klassischen Schriftstellern scheinen die Arten der Gattung Primula 
unbekannt geblieben zu sein; wenigstens findet sich weder. bei THEOPHRAST 
und Dioscoripes, noch bei Prinius eine Stelle, die man mit einiger Wahr- 
scheinlichkeit auf eine Primel beziehen könnte. Die Beobachtungsgabe der 
klassischen Schriftsteller, wenn sie sich überhaupt mit naturhistorischen 
Gegenständen beschäftigten, war ja bekanntlich sehr mangelhaft, und 
ebenso erscheint ihre Ausdrucksweise unserem modernen Speciesbegriff so 
fremdartig, dass es doch nur mit Schwierigkeit, und in vielen Fällen doch 
nur mit fraglichem Erfolg gelingt, die Angaben der klassischen Autoren auf 
unsere modernen Species zu beziehen. 

Nur eine Stelle aus der Materia medica des DL 1) ist auf unsere 
gewöhnliche Primula bezogen worden. Im Ill. Buche Cap. 159 wird unter 
dem Namen &lıoua oder dauaoowvıov, wozu im Übrigen noch einige wei- 
teren Synonyme hinzugefügt werden, eine Pflanze beschrieben: 

»Folia habet plantagini similia sed angustiora et versus terram deflexa. 
Caulis gracilis simplex, cubito altior, capitula thyrsi specie gerens. Flores 
tenues, candidi, pallescentes, radices ut hellebori nigri, tenues odoratae, 
acres ac modice pingues. Aquosos amat tractus«. 

Diese Beschreibung, welcher die Aufzählung der hervorragenden 
medicinischen Eigenschaften der in Rede stehenden Pflanze folgt, ist von 
den Botanikern des 46. Jahrhunderts auf verschiedene Pflanzen bezogen 
worden, von MarruioLus?) beispielsweise auf Arnica montana L., von CAE- 
saLpın auf Digitalis®), von Corpus *) auf Alisma PlantagoL. In der That scheint 


4) Edit. C. Sprenger. Lipsiae 1829/30. Bd. I, p. 496. 
2) Commentarii secundo aucti, Venetiis 4558, p. 476. 
3) Nach SPRENGEL. Dioscor., Mat. med. II, p. 566. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 77 


- diese letztere Deutung, sofern die angeführte Stelle aus Dioscorides über- 
- haupt eine überzeugende Lösung zulässt, die größte Wahrscheinlichkeit zu 
besitzen; auch SPRENGEL !) schließt sich im Commentar zu Dioscormes dieser 
Ansicht an, wie auch die neueren Floristen ?), die auf die Etymologie von 
Pflanzennamen Gewicht legen. 
| Wie aber die oben citirte Stelle auf Primula bezogen werden konnte, 
_ ist schwer einzusehen, da dieselbe doch Angaben enthält, welche sich mit 
… einer Primel schwer vereinigen lassen. Und doch hat Cotumna®) jene 
Pflanze des Dioscoriwes für Primula gedeutet und noch dazu für eine Art) 
aus der Verwandtschaft der Pr. Auricula L., die gerade in den Bergen 
Griechenlands fehlt! 
Für Dioscoripes scheinen &loua und dauaoowvıov einfach synonym 
gewesen zu sein; wenigstens lässt kein Wort jenes Kapitels schließen, dass 
der Autor sehr verschiedenartige Pflanzen unter jenen Namen verstanden 
_ habe; dass dies der Fall sei, spricht zuerst PLinius 5) aus. Wir begegnen 
also bei Prinıus unter jenen Namen zwei verschiedenen »Genera«, während 
- uns bei Dioscorwes jener Begriff noch als ein einheitlicher entgegentritt. 
Leider erfahren wir aber von diesem »alterum genus« nur: »in silvis nigris, 
- majoribus foliis«, also gerade genug, um — da auch die anderweitigen An- 
| gaben keine weiteren Aufschlüsse geben — die Angabe des Puintus ad acta 
_ zu legen. 
| Cotumna hatte unter Annahme der unglücklichen Interpretation des 
: Diosconpes durch Prins das erste »Genus« des letzteren (älioua) für Pri- 
mula Sect. Auricula erklärt, das zweite (dauaoowvıor) für Pr. officinalis (L.) 
Jacq. Beide Deutungen stehen, wie aus dem Vorangehenden hinlänglich 
_. hervorgeht, auf sehr schwachen Füßen: um so verwunderlicher ist es daher, 
dass Lenmann®) sich durch die eS ee des CoLumna, wenigstens 
hinsichtlich des zweiten »genus«, für befriedigt erklärt; es verrät sicher- 
| lich wenig kritischen Blick jenes Monographen, wenn er sagt: »alterum ge- 
+ nus haud dubie Primula est.« | | 
; Die Verfasser einzelner der älteren Kräuterbücher (des 16. Jahrhun- 
derts) bezogen mit vollem Recht die im 4. Buche Cap. 102 (104) von Dros- 
CORIDES unter whoyoc gegebenen Auseinander setzungen auf Verbascum; die 
- dürftigen Beschreibungen des Dioscoripes lassen nicht alle Zweifel darüber 
… lösen, ob nicht auch einzelne wollige Labiaten (beispielsweise Phlomis oder 
Stachys) unter obigem Namen mit verstanden wurden; so viel indes ist 
_ aber sicher , dass jene Beschreibungen mit Arten a Gattung Primula 


4) E c. Il, p. 566; cap. 159. 

2) Auch or, Flora von Brandenburg. Berlin 1864, p. 649. 

3) DoroBacavos. Florentiae 1744, p. 44, t. 5. 

4) Warum gerade für Pr. Palinuri Petagn., wie SPRENGEL will, bleibt dahingestellt, 
5) Lib. XXV, cap. 10. 

6) Monographia generis Primularum. Lipsiae 1817, p. 41. 


78 Dr. Ferd, Pax, 


durehaus nicht zu vereinigen sind. Wenn daher einzelne Kräuterbücher 
(Fuons) des 16. Jahrhunderts die Primeln (als Verbaseulum) gleichzeitig 
unter Verbascum behandeln, so ist dies eine Interpretation, zu der sie sich 
höchst wahrscheinlich durch den Umstand berechtigt fühlten, BR man 
Primula ähnliche Heilkräfte zuschrieb wie Verbascum. | 

Es ist übrigens ja auch leicht erklärlich, weshalb den Giteshiéh af 
Primeln unbekannt geblieben sein mögen. In Griechenland spielen die 
Primeln in der Flora keine so wichtige Rolle, wie in Mitteleuropa: nur 
zwei Arten sind es ja, die in der montanen Region Griechenlands überhaupt 
vorkommen (Pr. acaulis (L.) Jacq. und Pr. officinalis var. Columnae Ten.); 
anderseits aber besitzt Griechenland im Frühjahr eine Anzahl schönblü- 
hender Zwiebelgewächse, die zu den Frühjahrsblumen gehören und v unsere 
Primeln durch ihre leuchtenden Farben mehr als ersetzen. 

Die erste sichere Kenntnis über Arten der Gattung Primula tritt in 
den Kräuterbüchern am Beginn des 16. Jahrhunderts auf. Schon bei Brun- 
FELS, Fuchs und Bock. Dies sind aber auch die Männer, die zum ersten 
Male sich enger an die Natur anlehnend und zum Teil schon genau beob- 
achtend, sich frei machten von dem Banne des Aberglaubens, von dem die 
weitschweifigen und gedankenarmen Schriften ihrer Vorgänger befangen 
waren. In all’ den Schriften der Autoren des 15. Jahrhunderts finden wir 
noch nirgends einer Primel erwähnt; selbst der an abenteuerlichen Dar- 
stellungen überschwengliche »Hortus sanitatis« von 1491 (Edit. Ele 
kennt keine Primeln. 

Die ältesten Kräuterbücher von Brunrers!), Fucus?) und Bock) lassen 
keinen Zweifel darüber bestehen, dass die Botaniker des 16. Jahrhunderts 
bereits zwei verschiedene Primeln kannten, Pr. elatior (L.) Jacq. und Pr. 
officinalis (L.) Jacq. Aus ihren Angaben geht so viel hervor, dass die 
deutsche Bezeichnung der Pflanze »Fastenblumen«, »Himmelschlüssel«, 
»Schlüsselblume« oder »Sankt Petersschlüssel« lautete, während sie in den 
Officinen allgemein als »Herba Paralysis« oder »Herba paralytica« geführt 
wurde. Der Umstand, dass in der damaligen Zeit Botanik nur aus prak- 
tischen Rücksichten getrieben wurde, lässt es erklärlich erscheinen, dass 
man Pflanzen mit vermutlich gleichartigen Heilkräften neben einander 
stellte und vielleicht auch verwechselte; wenigstens klagen die genannten 
Botaniker darüber, dass vom Volk die Schlüsselblume oft mit Betonica ver- 
wechselt und demgemäss als»weisz Bathonien« bezeichnet würde. Aufeinen 
ähnlichen Grund ist es aber auch zurückzuführen, wenn Fucus die beiden 
erwähnten Primeln als Verbasculum odoratum, beziehungsweise non odora- 


4) BRUNNFELSZ, Kreuterbüch contrafayt vollkümmen, Straszburg 1534. 

2) Fucusius, De historia stirpium commentarii insignes. Basil. 4542, p. 845; — de 
stirpium historia commentariorum tomi imagines vivae. Basil. 1549, p. 492. 

3) Tracus, De stirpium, maxime earum quae in Germania nascuntur. 1552, p. 200. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. | 79 


tum bezeichnet. Die ältesten Kräuterbücher kennen für die Primeln den 
LA Namen »Primula« noch nicht: Brunrers erwähnt dieser Bezeichnung über- 
haupt nicht; bei Fucns!) findet sich aber schon die Bemerkung, dass Bellis 
… perennis L. als Primula veris von den Kräutersammlern bezeichnet werde, 
und auch bei Bock?) ist die Bezeichnung »Primula veris« nach Abbildung 
… und Beschreibung auf Nichts anderes zu beziehen als auf Bellis perennis L. 
Somit scheint der Name Primula am Beginn des 16. Jahrhunderts von den 
- Vätern der Botanik in die Wissenschaft aufgenommen worden zu sein, wie 
les den Anschein hat, iatinisirt aus einer volkstiimlichen Bezeichnung für 
“eine Pflanze, die mit Primula (im modernen Sinne) schlechterdings nichts 
_ zu thun hat. 
Jedoch schon bei Marrmiorus®) wird für Bellis der Name Primula nicht 
mehr in Anwendung gebracht, wiewohl der Autor berichtet, dass in 
- Etrurien vom Volk Bellis als »fiore di primavera« oder «primo fiore« bezeich- 
"net werde. Möglicherweise ist überhaupt in diesen italienischen, volks- 
“iümlichen Namen die Grundbezeichnung zu sehen, welche während des 
… Mittelalters in Primula latinisirt wurde. Marruiotus ist der erste, der den 
Namen Primula für Arten dieser modernen Gattung in Anwendung bringt, 
doch kann auch er sich noch nicht davon befreien, diese Pflanzen in un- 
- mittelbare Nähe von Verbascum zu stellen. Außer den schon längst be- 
kannten zwei Primeln tritt bei MarrnıoLus zum ersten Male noch eine dritte 
auf, nämlich Pr. Auricula L. Es ist eigentümlich genug, dass auch für 
diese Art die Bezeichnung Auricula erst 25 Jahre später, bei Doponagvs, 
… sich vorfindet, während anfänglich (bei MartuioLvs, übrigens auch noch bei 
späteren Autoren) die Pflanze, gleichzeitig mit Sanicula europaea L., als 
»Sanicula« aufgeführt wird. 
In die zweite Hälfte des 16. Jahrhunderts fällt offenbar die Einführung 
der Aurikel und ihrer Bastarde in die Kultur. Der Umstand, dass alle auf 
…— Marrmiozus folgenden Botaniker des 16. Jahrhunderts bereits die gelben 
- und roten Garten-Aurikeln kennen, deutet zweifelsohne darauf hin, dass 
in jener Zeit die Kultur-der Primeln und insbesondere der Aurikeln mit 
- Vorliebe betrieben wurde., Auch Kerner‘) berichtet in seiner »Geschichte 
- einer Aurikel«, dass gegen 1570 Kaiser Maxmmuman II bei Wien einen großen 
. Garten besaß, in dem auch offenbar viele alpine Primeln kultivirt wurden; 
auch spielten bereits. auf den damaligen Blumenmärkten Pr. farinosa L., 
Pr. Clusiana Tsch. und Pr. Auricula L. eine bedeutende Rolle. 

Die Kenntnis von den Primeln erweiterte sich nach der Berufung von 
_ Crusıvs als Hofbotaniker nach Wien durch den Kaiser Maxımızıan in über- 


4) a, a. 0. (4542) p. 145. 
2) Tracus, a. a. O. p. 161. 
3) MATTHIOLUs, Commentarii secundo aucti, Venetiis 1558, p. 468, 561. 
4) Zeitschr. des deutschen und österr. Alpenvereins. München 1875. 
» 


80 Dr. Ferd, Pax. | “rn \ 


raschend schneller Weise. Schon Dovonazus!) kennt gelbe, weißliche 
und rote Aurikeln und überträgt diesen Namen der bis dahin Sanicula 
alpina oder Paralytica genannten Pflanze; außerdem findet sich zum 
ersten Male Pr. acaulis (L.) Jacq. (als Primula veris minor, Herba Ar- 
thetica, paralysis) neben Pr. veris major unterschieden. Letztere, durch 
den entwickelten Schaft charakterisirt, entspricht unserer ers er (L.) 
Jacq. nebst Pr, officinalis (L.) Jacq. 

Wenn Doponazus aber auch bereits buntblütige Aurikeln kannte und 
auch schon von seiner Pr. veris major eine gefüllte Kulturform als forma 
polyanthemos flos multiplex beschrieb, so tritt doch diese an sich ja erwei- 
terte Kenntnis zurück gegen die Liste, welche Crusıus?) in demselben Jahre 
veröffentlichte. Unterstützt durch Pflanzensammler der damaligen Zeit, be- 
reicherte Crusıus seine Kenntnisse nicht nur durch zahlreiche Excursionen, 
sondern in noch ausgedehnterem Maaße durch Kulturversuche. Seine 
Studien über die Primeln, die er durch charakteristische, für die damalige 
Zeit höchst beachtenswerte Abbildungen illustrirte, können mit Recht als 
eine erste Monographie der Primeln bezeichnet werden. Es verdienen da- 
her wohl die bereits von Grusıus erkannten Arten hier kurz genannt zu 
werden, umsomehr als auch schon der Versuch, die Arten in 2 Gruppen (1) 
Primula veris und 2) Auricula ursi) zu scheiden, mit vollem Glück und 
durchgreifender Consequenz ausgeführt wird. In der monographischen 
Übersicht der Formen, welche CLusius gab, ist also die erste Quelle zu 
suchen, auf welche bei der Unterscheidung der Gruppen Primula und 
Aur Se sei es als Gattungen, sei es als Sectionen (im modernen Sinne), 
a werden muss. 


Crusıus kannte also im Jahre 1583 bereits folgende 10 Arten: 
I. Primula veris sive Herba paralysis. 


1) Pr. veris, flore luteo, elatior . . = Pr. officinalis (L.) Jacq. 
2) Pr. veris, flore pallido, elatior . = Pr. elatior (L.) Jacq. 
3) Pr. veris, flore pallido, humilis . = Pr. acaulis (L.) Jacq. 
4) Pr. veris flore rubro .) u» x. !ulsr Pry farinosad. 
Pr; yenis albo flore n'-».,3:5': Kurs Pr, farsa, 
II. Auricula ursi. 
5) A. mursiT, Hore Iuteo,  . ... ©. = Pr. dauricuia ki: 
6) A.ursill, flore rubro . . . . . = Pr. auricula>< hirsuta (Pr. pubescens Wauif.. 
7) A. ursi III, flore vario . .:::. = Pr. 
8) A. ursi IV, carnei col. fl... . . = Pr. Clusiana Tsch. 
9) A. ursi V, angustifolia. . . ... = Pr. glutinosa Wulf. 
10) A, ursi VI, minima | 


uma À bre t tente fl nies: D = Pr. minima L. und var. albiflora. 
Zu diesen 10 ausreichend EN RAR Arten kommen in den spä- 


teren Schriften des CLusius noch 4 weitere Formen hinzu, welche indes 


1) R. Dopoxaeus, Stirpium historiae pemptades 6, Antverp. 1583, p. 146. ; 
2) C. CLusws, Rariorum aliquot stirpium, per Pannoniam, ls observatarum 
historia, quatuor libris expressa. Antverp. 1583, p. 339, 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 81 


q nicht mehr mit der Sicherheit mit unseren modernen Arten identificirt 
werden können, wie dies bei den oben genannten der Fall war ; auch scheint 
es fast ohne Zweifel, dass einige derselben, wenn nicht alle, hybriden 
Pflanzen entsprechen. 

Die Thätigkeit der auf Ciusius folgenden Botaniker, soweit sie sich mit 
- Primeln beschäftigten, beruhte bis auf Linné in einer in den meisten Fällen 
ganz kritiklosen, wenn auch fleißigen Kompilation, und gerade dieser Um- 
stand lässt die aus sorgfältiger Beobachtung entsprungenen und präcis ge- 
fassten Beschreibungen des Crusıus in umso vorteilhafterem Lichte er- 
scheinen. | 

Über den kurz charakterisirten Standpunkt erhebt sieh auch nicht 
C. Baunın!), der zur Erweiterung unserer Primelkenntnis überhaupt gar 
nichts beiträgt. Von größerem Interesse und für geschichtliche Unter- 
suchungen über die Kulturformen von hohem Wert sind die von VOLGKAMER ?) 
herausgegebenen Hesperiden, weil in denselben die damals kultivirten 
… Gartenformen nicht nur beschrieben, sondern auch sorgfältig abgebildet 
- werden. Man erkennt daraus ohne Mühe, dass nicht nur die verschieden- 
sten Farbenvarietäten den Blumenliebhabern schon am Beginn des 18. 
Jahrhunderts bekannt waren, sondern findet unter ihnen bereits die noch 
heute in Kultur befindlichen Monstrositäten mit verlaubendem Kelch und 
mit bis zum Grunde freien Kelchblättern; überhaupt kennt. VoLGkAMER 
- 66 Sorten Aurikeln und 49 Primeln. 
| Was endlich Tournerorr®) betrifft, so hat er zwar das Verdienst, die 
Zahl der Kulturformen noch um einige vermehrt zu haben, rechnet aber 
noch zu den Aurikeln Douglasia Vitaliana (L.) und Cortusa. Allerdings 
muss ihm aber zuerkannt werden, dass er die von CLusius angenommenen 
Gruppen Primula veris und Auricula ursi durch noch sicherere Charaktere 
umgrenzte. 


2) Linné und die ihm folgenden Autoren. 


Die Kräuterbücher der vorlinné’schen Botaniker bis Tournerort hatten 
die ihnen bekannten Primeln in zwei Gruppen geschieden und mehr oder 
weniger auch Pflanzen einer anderen Verwandtschaft damit vereinigt; nur 
bei Crusıus treten uns beide Gruppen, wenn auch nicht so scharf charak- 
terisirt als bei Tournerort, ganz ohne fremden Inhalt entgegen. Die Zahl 
der bekannten Formen, deren Grenzen bei CLusius am meisten unserem 
jetzt üblichen Species-Begriff entsprechen, hatte durch TourNEFORT eine er- 
_hebliche Steigerung erfahren. Damit waren aber auch eine Anzahl Formen 
beschrieben, die nur durch sehr schwache und schwankende Linien von 
- einander abzugrenzen waren. 


4) C. Baunin, Pinax theatri botanici. Basil. 1623. p. 244. 
2) VoLckamer, Nürnbergische Hesperides. Nürnberg 1708, p. 211—220. 
3) Tournerort, Instilutiones. Paris 1719, p. 120, t. 46, 47. 


Botanische Jahrbücher. X. Bad. 6 


82 Dr. Ferd. Pax. 


Daher erwuchs für LiNNÉ, der mit einem festen, ziemlich weiten Spe- 
eiesbegrifl sein reformatorisches Werk begann, zunächst die Aufgabe, 
dieses Formenchaos zu sichten ; und wenn er vielleicht dabei im Zusammen- 
ziehen der damals unterschiedenen Formen zu weit ging und manche Art 
nicht als solche gelten ließ, die schon CLusius mit scharfem Blick erkannt 
hatte, so wird man ihm dies nicht zu hoch anschlagen, nachdem man einen 
Blick in die umfangreichen, aber inhaltleeren Listen von ToOURNEFORT ge- 
worfen hat. Die enge Verwandtschaft der Aurikeln mit den Primeln, die 
CLusius 1) bereits ohne Bedenken in den Worten aussprach: »non dubium 
est quin ad Primularum classem referenda sit«, fand bei Linx& 2) darin ihren 
Ausdruck, dass er beide Verwandtschaftskreise als Gattung Primula zu- 
sammenfasste. 

Linné unterschied schon im Jahre 1753 folgende Arten: 


4. „Pr. veris. 3. Pr. Auricula. 
a. offieinalis. | 4, Pr. minima. 
B. elatior. | 5. Pr. integrifolia. 
y. acaulis. ' 6. Pr. Vitaliana, 
2. Pr. farinosa. | 7. Pr. cortusoides. 


Dies sind in unserem Sinne 9 Arten, weil die unter Pr. veris ange- 
führten Varietäten als Species gelten Kenta, dagegen muss Pr. Vitaliana 
ausgeschieden werden, um in der Gattung Douglasia Aufnahme zu finden. 
Schon Linné sprach in der zweiten Auflage seiner Species plantarum die 
Meinung aus, diese Art möchte vielleicht wegen der geringen Anzahl der 
Samen in der Kapsel eine eigene Gattung bilden. 

In der zweiten Hälfte des vorigen Jahrhunderts wurden von ForskAL?), 
Curtis, PıLras und ALLIONE einzelne Species beschrieben und zum Teil ab- 
gebildet; bei weitem die meisten aber verdanken wir den Arbeiten von 
Jacquın®), der einzelne, bereits von Grusıus gekannte Formen in dem Rah- 
men der Linné’schen Nomenclatur publicirte, sowie ferner einige andere 
aus dem nördlichen Europa, aus Sibirien, vorzugsweise aber aus den öster- 
reichischen Alpen neu beschrieb. 

Daher konnte WiLLpENow *) gegen Ende des vorigen Jahrhunderts be- 
reits 18 Species aufzählen, die nach unserer Artauffassung 17 Species re- 
präsentiren. WILLDENow macht noch nicht den Versuch, die ihm bekannten 
Arten in Sectionen zu verteilen; auch die im Jahre 1817 erschienene Mono- 
graphie der Gattung von Lenmanx 6) erhebt sich nicht über den Linn&-Wırr- 
DENOW schen Standpunkt, sondern liefert einfach eine nach keinen Gesichts- 


4) a. a. O. p. 343. 
2) Linné, Species plantarum. Holmiae 4753, p. 443; Ed. II. Holmiae 1762, p. 204. 
3) Flora aegyptiaco-arabica. Hauniae 4775, p. 42. 


Species plantarum. I., 2, p. 800. 


) 
) 
4) Namentlich in: Miscellanea austr. ad bot. spect. Vindob. 1778, I. p. 459 u. f. 
5) 
) Monographia generis Primularum. Lipsiae 1817, 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. S3 


punkten disponirte Aufzählung der ihm bekannten 44 Arten. Freilich 
befinden sich unter diesen einzelne Species von nur zweifelhaftem Werte, 
sowie Pr. aretioides, die der Gattung Dionysia eingereiht werden muss. 
Immer noch waren es nur Arten aus Europa, Sibirien und dem arktischen 
Gebiet, die neu hinzutraten; doch war bereits Pr. magellanica von der 
Magelhaensstraße bekannt, und ebenso hatten die von M. BIEBERSTEIN in 
seiner Flora taurico-caucasica und von Lamarck beschriebenen Species vom 
Kaukasus Aufnahme gefunden. 

Ein wesentlicher Fortschritt kann, abgesehen von der erhöhten Zahl 
der Species, in der Leumann’schen Monographie kaum entdeckt werden, 
dagegen tritt zum ersten Male ein umfassenderer Standpunkt hervor in den 
Arbeiten von Dusx!). 

Nicht nur, dass man hier die von LınpLey, MORETTI, SCHRADER, SMITH, 
Torrey (aus China, den Alpen und den Rocky Mountains) neu beschriebenen 
Species hier zum ersten Male zusammengestellt findet, und namentlich auch 
die Arten des Himalaya, welche durch Don, Royse und namentlich Wattica 
in dem ersten Drittel dieses Jahrhunderts bekannt waren, Aufnahme ge- 
funden hatten, sondern die dadurch auf 61 Species vermehrte Gattung 
erfährt zum ersten Male eine für den damaligen Stand der Primelkenntnis 
sehr zeitgemäße Einteilung in 5 Sectionen: | | 

1) Sphondylia. Typus: Pr. verticillata Forsk., floribunda Wall. 

2) Primulastrum. Typus: Pr. elatior (L.) Jacq. und verwandte Arten. 

3) Auricula. Typus: Pr. Auricula L. 

4) Arthritica. Typus: Pr. auriculata Lam., minima L., purpurea Royle. 

5) Aleuritia. Typus: Pr. reticulata Wall., rosea Wall., farinosa L., denticulata Sm. 

Diese Einteilung, welche für das damals vorliegende Material voll- 
kommen genügte, wenngleich, wie aus den jeder Section beigefügten Bei- 
spielen erhellt, die von Dusy gezogenen Grenzen zwischen Auricula, Arthri- 
tica und Aleuritia nicht die verwandtschaftlichen Verhältnisse klar genug 
zum Ausdruck bringen, hat sich bis gegenwärtig einer allgemeinen Annahme 
zu erfreuen gehabt; erst die von Davın im Yunnan gesammelten und von 
… Francuet bearbeiteten Primeln haben den strengen Beweis dafür erbracht, 
- dass das Dusy’sche System als ungenügend beseitigt und durch ein neues 
_ ersetzt werden müsse. Trotzdem ist ein solches mit Ausnahme der von 
Scnorr vorgenommenen Erweiterungen und Reformen bisher noch nicht in 
Vorschlag gebracht worden. 

Seit Dusy's Bearbeitung der Primeln für den Prodromus ist eine mono- 
graphische Übersicht aller Arten nicht mehr gegeben worden; denn die 
von Stein im Samenkatalog des botanischen Gartens zu Breslau 1884 gege- 
bene Übersicht entfernt sich zu weit von einiger Vollständigkeit, da sie 
ja doch nur die in den botanischen Gärten häufiger kultivirten Arten 


1) In ve CanvoLLe, Prodromus systematis vegetalis. Parisiis 1844, p. 34. 


6* 


84 Dr. Ferd. Pax. 


umfasst. Viel vollständiger dagegen ist die von Dewar!) anlässlich der im 

Jahre 1886 in London abgehaltenen Primel-Conferenz verfasste Liste, 
welche jedoch nichts anderes vorstellt, wie ihr Titel sagt, als einen be 
betischen Index. 

Die Zahl der Arten hat sich seit den Zeiten Dusy’s mehr als verdoppelt. 
Gerade die Erforschung einzelner Florengebiete hat in dieser Hinsicht auch 
für die Erweiterung unserer Primelkenntnis höchst beachtenswerte Bei- 
träge geliefert. Enthält auch die von Reıcnengacn?) mit reichlichen Ab- 
bildungen illustrirte Beschreibung der deutschen Primeln wenig Neues, so 
ist dies Werk doch für die Kenntnis der alpinen Arten von bedeutendem 
Wert. Neue Arten in größerer Zahl lieferten: die Erforschung des Kau- 
kasus (Ruprecut, TRAUTVETTER, REGEL, Botssier ?), der vorderasiatischen Ge- 
birge (Ressrt), des Himalaya (Kıarr, Kına, Warr5), Hooker), Sibiriens 
(Lenesour 7), Japans (Maximowicz, Francner’) und vor Allem des Yun-nan 
(Francuer ®); auch aus Nordamerika hat A. Gray noch einige neue Arten 
beschrieben. 

In keinem der angeführten Florenwerke ist eine neue auf der natür- 
lichen Verwandtschaft der einzelnen Arten beruhende Einteilung derselben 
in Vorschlag gebracht worden; wo dieselben in Gruppen verteilt werden 
(Boıssıer), handelt es sich um das System von Dusy, oder wie bei Reckı, 
Hooker u. a., nur um einen der leichten Bestimmung dienenden Schlüssel, 
der zwar bei einzelnen Arten hin und wieder die natürlichen Verwandt- 
schaftsverhältnisse schon zum Ausdruck bringt, im großen Ganzen aber, 
um seines Zweckes willen, der natürlichen Zusammengehörigkeit der Arten 
wenig Rechnung trägt. 

Nur einmal ist nach Dusy noch der Versuch gemacht worden, ein neues 
System aufzustellen, und zwar von Scnorr!t). Das scharfe Auffassungs- 
vermögen dieses Autors und die im Gagensatz zu Dusy wirklich vorhandene 
Einheitlichkeit der von ihm unterschiedenen Gruppen lässt es recht be- 
dauerlich erscheinen, dass er, seine Beobachtungen an ‚einem nur be- 


4) Journ. of the Royal horticultural Soc. Vol. VII, No. 2 (4886), p. 275. 

2) Iconographia XVII; vergl. auch die viel früher erschienenen Plantae criticae 
desselben Verfassers, 

3) Flora orientalis. IV, p. 22. 

4) In Acta horti petropol. 4874,p.127. Primulae species imperium Rossicum Mand- 
schuriamque habitantes. 

5) On some undescribed and imperfectly known Indian species of Primula. — Journ. 
of the Linn, soc. XX, p. 1, tab. I—XIV. 

6) Hooker, Flora of British India. III. p. 482. 
7) Flora rossica. Stuttgart 1841—52. IH. p. 8. 
8) FRANCHET et SAVATIER, Enumeratio. II, p. 428. 

9) Les Primula du Yun-nan, Bull. de la soc. bot. de France. XXXII. p, 264; Ob- 
servations sur deux Primula monocarpiques. Ebenda, XXXIII, p. wh 

40) Sippen der österreich, Primeln. Wien 1854. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. S5 


schränktem Material anstellte, insofern er nur die Arten der Alpen berück- 
sichtigte. Es ist dies derselbe Fehler, der auch die Arbeiten der neueren 
österreichischen Schule charakterisirt, die trotzdem aber für die Kenntnis 
der Gattung sehr Bedeutendes geleistet hat. 


Die Beschränktheit seines Beobachtungsmaterials bringt es mit sich, 
dass das System von Scnorr eigentlich nicht ein System der Gattung Primula 
genannt werden kann, als dass es vielmehr ein System der Section Auricula 
darstellt. Dies zeigt namentlich deutlich eine Übersicht über die von ihm 
unterschiedenen Gruppen: | | 
I. Primulastrum. 

4) Euprimula. Typus: Pr. elatior (L.) Jacq. und verwandte Arten. 
2) Aleuritia. Typus: Pr. farinosa L. 
II. Auriculastrum. 
‚A. Saniculina. 
4) Auricula. Typus: Pr. Auricula L. 
2) Erythrodrosum.. Typus: Pr. hirsuta Jacg. 
B. Nothobritanica. 
3) Arthritica. Typus: Pr. spectabilis Tratt. 
4) Rhopsidium. Typus: P. Allionü Lois., tyrolensis Schott. 
5) Chamaecallis. Typus: Pr. minima L. 
6) Cyanopis. Typus: Pr. glutinosa Wulf, 
_ Scnorr') hat aber auch das Verdienst, dass er das Interesse der Bota- 
niker auf die in der Natur wild vorkommenden Hybriden lenkte; und seit 
jener Zeit blieb die Erforschung der spontanen Primel-Bastarde vorzugs- 
weise Eigentum der österreichischen Floristen und Botaniker. Die Klar- 
legung der einzelnen hybriden Verbindungen knüpft sich an die Namen 
- Perermann, MuRET, REUTER, Curist, Osrist, BRÜGGER, STEIN, Huter, vor Allem 
aber Kerner’), der in klassischer Weise die Primel-Bastarde der Alpen 
besprach. 


Die Unterscheidung und Identificirung der Primel-Bastarde, die übri- 
gens nur innerhalb der Verwandtschaftskreise von Pr. veris L. und Pr. 
Auricula L. nachgewiesen wurden, wiewohl sie zweifelsohne auch in den 
andern Seetionen vorkommen, ist im Großen und Ganzen das Verdienst der 
durch Kerner reformirten österreichischen Schule. Trotzdem dass jenen 
Forschern die hybride Natur der Bastarde vollkommen erwiesen erscheint, 
belegen sie dieselben, doch entgegen den sonst üblichen Regeln der Nomen- 
clatur, mit einfachen Namen, gleich echten Species; sie verteilen die 
- zwischen zwei Arten vorkommenden Bastarde in mehrere Gruppen, je 
nachdem sie der einen oder der andern Stammart näher stehen. Daher 
giebt es für sie zwischen zwei Species mindestens zwei, bisweilen auch 


4) Wilde Blendlinge der österr. Primeln. Wien 1852; ein wilder Primelabkömm- 
ling, Schrift. d. zool. bot. Vereins. 1853, p. 4. 
_ 2) Primulaceen-Bastarde der Alpen. Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 77 u. f. 


Dr. Ferd. Pax. | 


mehr durch besondere binäre Namen bezeichnete Bastarde !). So kennt die 
österreichische Schule beispielsweise zwischen Pr. minima L. und glutinosa 
Wulf. vier Bastarde, die sich zu folgender Reihe anordnen: 

Pr. minima L. — biflora Huter — salisburgensis Kern, — Floerkeana 
Lehmann — Huteri Kern. — glutinosa Wulf. 

Wie es die Natur der Bastarde mit sich bringt, decken sich die ge- 
gebenen Diagnosen nicht immer mit von ihnen selbst verteilten Original- 
exemplaren! Ja Wiessaur?) berichtet, dass ein und derselbe Pflanzenstock 
gleichzeitig mehrere Bastardformen entwickelt. | 

Wenn auch schon GÄRTNER?) Kreuzungsversuche mit Primeln an- 
gestellt hatte, so fanden doch seine Experimente insofern wenig Anklang, 
als sich Niemand fand, der sie wiederholt oder weiter fortgeführt hätte; 
erst im Jahre 1864 wurde der Gedanke, in wissenschaftlicher Weise sich 
mit den künstlichen Hybriden zu beschäftigen, wieder aufgenommen von 
Darwin 4) und zwar in so großartigem Maßstabe, in so meisterhafter Weise 
und in so anregender Art, dass von diesem Jahre an bis in die neueste Zeit 
die einheimischen Arten der Gattung Primula vielfach Gegenstand bio- 
logischer Untersuchungen geworden sind, welche teils die jetzt allgemein 
bekannten Verhältnisse des Dimorphismus, teils die Befruchtung durch 
Insekten, teils die verschiedenen geschlechtlichen Beziehungen der beiden 
heterostylen Formen behandelten. Namentlich waren es TREVIRANUS, DELPINO, 
Scorr und vor allem Herrmann Miter >), denen wir epochemachende Ar- 
beiten über die Blütenbiologie der Primeln verdanken. Erst im Lichte der 
durch Darwin und H. MürLLer gewonnenen Resultate erlangen die Beo- 
bachtungen über die in der Natur spontan vorkommenden Primel-Bastarde 
eine höhere Bedeutung. 

Die von Ducuartre 6), Payer, Cramer, Prerrer ?) und mir§) studirte Ent- 


1) Leider gefallen sich manche Anhänger der österreichischen Schule darin, für 
noch nicht unterschiedene Typen neue Namen zu wählen, ohne denselben eine Diagnose 
oder auch nur die kürzeste kritische Bemerkung beizufügen. Wie weit eine solche Be- 
handlung zulässig ist, mag Jeder selbst beurteilen. Gegen die scharfe Unterscheidung 
der einzelnen Mittelformen an sich wird billigerweise Niemand etwas einwenden, doch 
wird man umgekehrt auch verlangen können, dass man sich den durch den allgemeinen 
Gebrauch sanktionirten Regeln der Nomenklatur fügt, 

2) Österr. bot. Ztschr. 1882. p. 283. 

3) Versuche und Beobachtungen über die Bastarderzeugung im Pflanzenreich. 
Stuttgart 1849, p. 561. 

4) On the two forms or dimorphic condition in the species of Primula and on their 
remarkable sexual relations. Proceed. ofthe Linnean soc. IV (1862) p. 77.— Verschiedene 
Blütenformen an Pflanzen der nämlichen Art. Deutsche Übersetzung von V. Carus. 
Stuttgart 4877, p. 13—66. 

5) Befruchtung der Blumen. Leipzig 1873, p. 346; daselbst auch die Litteratur. — 
Vergl. auch Focxe, Pflanzenmischlinge. Berlin 4881, p. 245. 

6) Observations sur l'organisation de la fleur, Annal. d. sciences natur. 3. ser. 
vol. Il, p. 279. 

7) Blütenentwicklung der Primulaceen. Princsaeiw’s Jahrb. VIII, p- 194. 

8) Beitrag zur Kenntnis des Ovulums von Primula. Breslau 4882. 


86 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 87 


wicklungsgeschichte der Primel-Blüte hat zwar ein zusammenhängendes Bild 
ergeben nicht nur über die organogenetischen Vorgänge in der Blüte, sondern 
auch über die während derselben zu beobachtenden Zellteilungen in den- 
selben, doch erstrecken sich solche Beobachtungen immerhin noch auf zu 
wenig umfassendes Material, um eventuell systematisch verwertet zu 
werden. Ähnlich liegt es mit den Resultaten, welche die anatomisch-syste- 
matische Untersuchung geliefert hat. 

v. Kamıenskı!) war der erste, der anknüpfend an die Arbeiten von 
REGNAULT, VAN TIEGHEN, Reinke u. A. sich die Frage vorlegte, ob die Ana- 
tomie der Primeln systematisch zu verwertende Merkmale ergeben könne, 
und er kommt am Schluss seiner Arbeit zu einem verneinenden Resultat. 
Er konstatirt, dass sich im anatomischen Bau der Primeln keine Merkmale 
vorfinden, welche in die Gattungsdiagnose aufgenommen ‚werden könnten, 
wiewohl auch er bereits vermutet, dass die Vererbung der anatomischen 
Charaktere der vegetativen Teile nur innerhalb sehr nahe verwandter, 
nicht aber weit stehender Species innerhalb eines ganzen Genus nach- 
zuweisen ist. 

Die etwa 15—20 Arten Primula, welche v. Kamrensxt einer sehr ge- 
nauen anatomischen Prüfung unterwarf, ordnen sich nach diesem Verfasser 
zu vier Typen an, welche folgende Species umfassen : , 

I. Typus: Pr. sinensis Lind], Boveana Desne., cortusoides L. 

Il. Typus: Pr. elatior (L.) Jacq., officinalis (L.) Jacq. 

Ill. Typus: Pr. Auricula L., Palinuri Petagn., calycina Duby, spectabilis Tratt., mini- 
ma L., marginata Curt., villosa Jacq. 
IV. Typus: Pr. farinosa, stricta Horn., sibirica Jacq., longiflora All., denticulata Sm. 

Diese Übersicht könnte aber im Gegenteil zeigen, dass die von Ka- 
MIENSKI gefundenen Gruppen sich mit systematisch scharf umgrenzten Ver- 
wandtschaftskreisen ziemlich gut decken: Typus II entspricht der Section 
Veres, Typus III der Section Auricula; Typus IV enthält neben Arten der 
Farinosae auch Pr. denticulata Sm., eine Art der Capitatae, welche indes in 
nahen verwandtschaftlichen Beziehungen zu der Section der Farinosae 
stehen, und von welchen gerade Pr. denticulata den Übergang zu den Fa- 
rinosis vermittelt. Was endlich Typus I anbelangt, so enthält er Arten zweier 
einander nahe stehenden Sectionen, der Sinenses (Pr. sinenis Lindl., cor- 
tusoides L.) und der Floribundae (Pr. Boveana Desne.). 

Dieses Ergebnis ist allerdings von Kamiensx1, dem eingehendere syste- 
matische Kenntnisse bei der Abfassung seiner Arbeit fehlten, nicht erkannt 
worden; und seit jener Zeit wird die Arbeit dieses verdienten Anatomen, 
die wegen ihrer Gründlichkeit auf histologischem Gebiete mit Recht die 
Achtung der Botaniker sich erworben hat, als ein klassisches Beispiel dafür 


4) Zur vergleichenden Anatomie der Primeln. Straßburg 1875; Vergl. Anatomie 
‚der Primulaceen. Abb. d. naturf. Gesellsch. Halle XIV (4878) p. 443, Taf. II—XI; die- 
selbe Arbeit auch in polnischer Sprache, 


88 Dr, Ferd. Pax. 


citirt, dass anatomische Merkmale systematischen Wert nicht besitzen. 
Sofern aber bei der relativ geringen Zahl der untersuchten 
Species und namentlich der Typen überhaupt ein Schluss auf die syste- 
matische Verwertbarkeit anatomischer Charaktere gestattet ist, so könnte 
doch viel eher, meine ich, die obige Auseinandersetzung das Gegenteil da- 
von beweisen, als die Gegner der »anatomischen Methode« zu behaupten 
Gelegenheit nahmen. Dass nicht der Beweis schlagender geführt werden 
kann, und die morphologisch umgrenzten Gruppen nicht auch anatomisch 
begrenzt erscheinen, liegt zum allergrößten Teil an der zu geringen Anzahl 
Species, welche v. Kawenski in den Kreis seiner Untersuchung zog. _ 

| Später haben andere Botaniker die Resultate jenes Anatomen keines- 
wegs geprüft, sondern sich kurz mit dem allgemeinen Endergebnis v. Ka- 
miexskrs von der Unanwendbarkeit histologischer Merkmale auf die Syste- 
matik zufrieden gestellt. Auch WesTERMAIER !) steht auf diesem Standpunkt, 
glaubt aber, dass das Schlussresultat v. KamıeXskr’s nur deshalb fehlerhaft ist, 
weil der Verfasser den physiologisch-anatomischen Anschauungen zu wenig 
Rechnung trägt: WESTERMAIER sieht also den Fehler v. KamïENskrs nicht — 
worauf oben hingewiesen wurde — in der Beschränktheit des Unter- 
suchungsobjekts, als vielmehr in dem seiner Meinung nach unrichtigen 
Standpunkt v. KamieNskrs, der viel zu wenig den physiologischen Funk- 
tionen der zu vergleichenden Organe Rechnung getragen haben soll. 

WESTERMAIER wirft den Untersuchungen v. KamiENsxrs vor, er habe 
»Unvergleichbares verglichen«, indem er Organe mit verschiedener physio- 
logischer Aufgabe einander gegenübergestellt habe; so habe er beispiels- 
weise die vegetativen Organe von Hottonia, einer Wasserpflanze, mit den- 
jenigen der terrestrischen Arten in Parallele gestellt und dadurch selbst- 
verständlich einen Typus erhalten, der im anatomischen Bau von den 
übrigen, im festen Boden wachsenden Primulaceen erheblich abweicht. 

Es steht außer aller Frage, dass für die Systematik nur solche histo- 
logische Merkmale Verwendung finden können, die unabhängig sind von 
den biologischen Eigentümlichkeiten der betreffenden Art, welche also 
auch keine Anpassungserscheinungen an Lebensweise und Medium dar- 
stellen. Und in diesem Sinne ist den Auseinandersetzungen WESTERMAIER’S 
vollkommen zuzustimmen, aber doch mit einer gewissen Beschränkung. 
Gewiss können derartige anatomische Merkmale zur Charakterisirung 
größerer Gruppen, auch der einzelnen Sectionen einer Gattung, nicht ver- 
wendet werden, aber sie können bisweilen berücksichtigt werden bei der 
Unterscheidung der Arten. Innerhalb gewisser, sehr enger Grenzen 
also sind auch solche anatomische Charaktere unter Umständen von syste- 
matischem Wert, gerade so, wie gewisse morphologische Merkmale von 


1) Monatsbericht d. kgl. Akad. d. Wissensch. Berlin 4884, p. 4054-4064 und 
1 Tafel. | 


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Monographische Übersieht über die Arten der Gattung Primula, 89 


an sich untergeordneter Bedeutung, und den Habitus betreffend, in die Art- 
diagnose aufgenommen werden können. 

Auch nur in Beziehung auf Hottonia möchte ich den Einwänden 
Wesrermater’s Recht geben, da es sich hier offenbar um einen physiologisch- 
anatomisch modifieirten Bau handelt. Was die vier innerhalb der Gattung 
Primula unterschiedenen und oben kurz mitgeteilten Typen anbelangt, so 
sehe ich nicht ein, inwiefern hier andern physiologischen Aufgaben dienende 
Organe verglichen sein sollen. 

Dies scheint auch die Ansicht von van TiEGHEMm und DouLior!) zu sein, 
denn sie unterwerfen die Achsenorgane einer erheblichen Anzahl von Primel- 
Arten einer nochmaligen anatomischen Prüfung und verwenden das Er- 
gebnis ihrer Untersuchungen zu einer systematischen Gruppirung der Arten 
in folgender Weise: 

4. Sinenses: Pr. sinensis Lindl., malacoides Franch., bullata Franch., bracteata 
Franch. 

2. Cortusoides: Pr.cortusoides L., verticillata Forsk., floribunda Wall., rosea Royle, 
obconica Hance, megaseaefolia Boiss., reticulata Wall., Forbesii Franch., dryadi- 
folia Franch., septemloba Franch., heucherifolia Franch., oreodoxa Franch. 

3. Officinales: Pr.officinalis (L.) Jacq. und verwandte Arten, P. amoena M. Bieb., 
petiolaris Wall., elliptica Royle, sikkimensis Hook., auriculata Lam., malvacea 
Franch. 

4. Reptantes: Pr. reptans Hook. 

5. Ursinae: Pr. Sect. Auricula, ferner Pr. angustifolia Torr., minutissima Wall. 
uniflora Klatt, cuneifolia Ledeb., erosa Wall., Delavayi Franch., yunnanensis 
Franch. 

6. Farinosae: Pr. Sect. Farinosae, ferner Pr. Stuartii Wall., denticulata Sm., ca- 
pitellata Boiss., macrocarpa Maxim., Maximowiczii Reg., Dickieana Watt, glabra 
Klatt, Heydei Watt, glacialis Franch., Poissoni Franch., bella Franch., secundiflora 
Franch., sonchifolia Franch., calliantha Franch., spicata Franch., pinnatifida Franch., 
amethystina Franch., membranifolia Franch., incisa Franch., Davidi Franch., ovali- 
folia Franch., moupinensis Franch. 

7. Japonicae: Pr. japonica Gray, prolifera Wall., nivalis var. purpurea (Royle), ob- 
tusifolia Royle, nutans Franch., cernua Franch., serratifolia Franch. 

Gegen die französischen Anatomen kann der Einwand, dass ihr Unter- 
suchungsmaterial nicht reichhaltig genug war, nicht erhoben werden; trotz 
alledem entsprechen die von ihnen aufgefundenen Gruppen nicht den natiir- 
lichen, durch eine Anzahl morphologischer Charaktere und die 
gleichartige geographische Verbreitung umgrenzten Sectionen. Die 
von ihnen gefundenen Gruppen besitzen lediglich anatomisches Interesse 
und anatomischen Wert; sie sind kiinstlich und nicht natiirlich, weil 
sie auf ein einziges Merkmal, den Bau des Rhizoms und namentlich auf 
den Gefäßbündelverlauf in demselben, begründet wurden. Ganz ebenso 
würde man ja künstliche Gruppen erhalten, wollte man als diagnostisches 


1) Groupement des Primevères d’après la structure de leur tige. Bull. de la soc. 
botan. de France. XXXIII (1886). p. 126. 


90 . Dr. Ferd, Pax. 


Merkmal allein die mehlige Bepuderung der Blätter, oder die Form der 
Krone, die Gestalt der Kapsel u. s. w. betrachten. 

Die van Tırsnem’schen Sectionen entsprechen nämlich in doppelter 
Hinsicht nicht den Anforderungen, welche man an natürliche Gruppen 
stellt, denn erstlich werden offenbar nahe verwandte Species aus einander 
gerissen, wie z. B. Pr. Stuarti und Pr. nivalis var. purpurea, zwei Arten, 
welche Hooker sogar in eine einzige vereinigt, und zweitens, und zwar in 
noch höherem Maße, umfassen die Sectionen recht heterogene Arten, wie 
ein Blick auf die oben bezeichneten Sectionen der Farinosae, Officinales, 
Ursinae, Japonicae unmittelbar lehrt. 

Die anatomische Methode hat bisher für die Systematik der Primulaceen 
ebenso wenig ergeben, wie für die Unterscheidung der Sectionen innerhalb 
der Gattung Primula selbst; dennoch wird man kaum daran zu zweifeln 
haben, dass einzelne Sectionen zum Teil auch anatomisch zu umgrenzen 
sein werden, doch wird dazu unbedingt erforderlich sein, dass die Anatomie 
Hand in Hand arbeitet mit der Morphologie. Sollte erstere allein zu be- 
friedigenden Zielen zu gelangen versuchen, so werden die Resultate so 
wenig zufriedenstellende Ergebnisse liefern wie bisher. 


Morphologie der Gattung. 
1. Keimung. 

1. Keimling: Bei der Keimung entwickelt sich aus dem Samen ein 
dicotyler Keimling, dessen Keimblätter von elliptischer oder rundlicher 
Form sind und bald länger (Pr. reticulata, geraniifolia), bald kürzer (Pr. 
King Watt, acaulis (L.) Jacq.) gestielt erscheinen. Die Cotyledonen sitzen 
auf einem meist etwas in dieLänge gestreckten hypocotylen Stengelglied auf, 
das unterwärts in das Würzelchen übergeht. Tricotyle Keimlinge sind im 
allgemeinen selten; ich beobachtete sie an Pr. elatior (L.) Jacq. 

Die Hauptwurzel des Keimlings geht in den meisten Fällen, wie schon 
längst bekannt ist, wenn nicht ganz, so doch zum größten Teil bald nach 
der Keimung zu Grunde, und an ihre Stelle treten einfache oder in ver- 
schiedenem Grade verzweigte und dann dünn bleibende Adventivwurzeln: 
diese entspringen bei Pr. geraniifolia Hook., Kingü u. a. am Wurzelhalse 
und bezeichnen schon dadurch die Stelle, wo die Wurzel in das hypoeotyle 
Stengelglied übergeht. Solche Wurzeln verlaufen übrigens im Boden mehr 
oder weniger horizontal, bilden also mit der primären Wurzel einen rechten 
Winkel. In vielen andern Fällen aber nehmen die Adventivwurzeln ihren 
Ursprung höher am Stengelgliede, nicht selten sogar aus der Achse des 
noch zwischen den spreizenden Cotyledonen sitzenden Knöspchens, so bei-- 
spielsweise bei Pr. elatior (L.) Jacq., reticulata Wall. u. a. Natürlich steigen 
solche Wurzeln mehr oder weniger genau vertikal abwärts. 

Van Tıesnem hat neuerdings ziemlich umfassende Beobachtungen über 
die Anatomie der Primula-Arten angestellt und dabei nachgewiesen, dass 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 91 


in der That nur bei einer kleinen Zahl von Arten die Hauptwurzel erhalten 
wird, während bei allen anderen Species Adventivwurzeln ihre Rolle über- 
nehmen: jene Arten sind Pr. sinensis Lindl., bullata Franch., bracteata 
Franch. und eine noch unpublicirte zwischen beiden in der Mitte stehende 
Art !). 

Was die Adventivwurzeln selbst anbelangt, so sind sie entweder dick 
und fleischig, und weisen in diesem Falle verhältnismäßig wenige Ver- 
zweigungen auf, so bei Pr. capitata Hook., longiflora All. u. a.; dagegen 
bilden die Adventivwurzeln von Pr. rosea Royle, involucrata Wall., Kauf- 
manniana Reg. u. a. ein dichtes Geflecht dünner, mehr verzweigter 
Fasern. 2) 

2. Anatomischer Bau: Die Wurzeln der Primeln ergeben nach den 
Untersuchungen v. Kawéxskrs?) hinsichtlich ihres anatomischen Baues zwei 
Gruppen; bei der einen, als deren Repräsentanten Pr. sinensis Lindl., cortu- 
soides L. und einige andere genannt werden mögen, besitzen sieein mächtiges 
Dickenwachstum, vermittelst eines Cambiumrings, das den Arten aus der 
Verwandtschaft der Pr. elatior (L.) Jacq., Auricula L. u. farinosa L. mehr 
oder weniger abgeht. Sonst zeigen die Wurzeln anatomisch große Über- 
einstimmung: der GefäBbündelcylinder ist diarch bis tetrarch ; das Wachs- 
tum derselben erfolgt nach dem Typus, wo ein Plerom, Periblem und eine 
Epidermis vorhanden ist, welch’ letztere an der Spitze in eine Calyptrogen- 
schicht übergeht. Bei einzelnen Wurzeln (Pr. sinensis Lindl.) tritt Borke- 
bildung ein, indem im Bastring eine Phellogenschicht sich ausgliedert ; da- 
durch wird ein Teil des Bastes nach außen abgetrennt und die Wurzel 
umgiebt sich mit einer Korkschicht. 

Das hypocotyle Stengelglied weist keinerlei besonders beachtenswerte 
Eigentümlichkeiten auf, ist übrigens in seinem Bau im unteren Ende der 
Wurzel ziemlich ähnlich und nimmt erst in der Nähe der Cotyledonen echte 
Stammstruktur an. 


2. Vegetativer Aufbau. 
4. Vegetationsdauer: Mit Ausnahme der bereits von FRANCHET 
zur Section Monocarpicae zusammengefassten beiden Arten (Pr. Forbesu, 
malacoides Franch.) vom Yun-nan sind wohl alle anderen Species, wie 


4) Vic.lcicht Pr. ovalifolia Franch. oder moupinensis Franch. 

2) Vergl. hierzu Masters, On the root structure and mode of growth of Primulaceae. 
— Journ. of the Royal hortic. society. Vol. VII. Nr. 2. p. 236. 

3) Vergleichende Anatomie der Primeln. Dissert. Straßburg 4875; ferner Ver- 
gleichende Anatomie der Primulaceae. Abhandl. d. naturf. Gesellsch. Halle XIV (1878) 
mit Taf. I—XI; enthält über Primula nichts Neues, was nicht schon in der vorer- 
Wähnten Dissertation angegeben wäre. Letztere Arbeit ist auch in polnischer Sprache 
erschienen. Wegen einzelner Details, die oben nicht angegeben wurden, vergleiche man 
die eben citirten Arbeiten; die ältere Litteratur findet sich bei K. besprochen und ist 
hier deshalb übergangen worden, 


92 Dr. Ferd. Pax. 


es scheint, perennirend und entwickeln demgemäß aus einem schief ab- 
steigenden oder mehr oder weniger horizontalen (Pr. cortusoides L., Veres 
ete.), bisweilen auch fast vertikal im Boden befindlichen Rhizome (Auri- 
cula) in mehrfacher Folge Blüten, wobei das in die Länge wachsende Rhi- 
zom von hinten allmählich abstirbt. 

2. Sprossfolge: Die Blütenschäfte sind terminal, und weil sie 
Dolden, sehr selten Ähren tragen, sind die Arten zweiachsig : ihre Blattfolge 
entspricht der Formel 

I:NLH 
II: Z aus H. 

Diese Formel gilt offenbar für die größere Mehrzahl der Arten, wie 
man sich leicht überzeugen kann; sie gilt selbstverständlich auch für die 
Fälle, wo ein deutlich entwickelter Schaft fehlt, und die einzelnen Blüten- 
stiele, Achsen zweiter Ordnung, deshalb direkt aus dem Rhizom zu ent- 
springen scheinen, in Wirklichkeit aber nur einem stark verkürzten 
Schaft aufsitzen, wie bei Pr. acaulis (L.) Jacq.; selbst die Fälle, wo neben 
einem centralen, terminalen Schaft noch grundständige Einzelblüten vor- 
kommen, sind ohne Weiteres auf das obige Schema zurückzuführen. Das 
Letztere begegnet namentlich häufig bei den Bastarden, welche Pr. acaulis 
(L.) Jacq. mit den Arten der Sect. Veres bildet, viel seltener schon bei ein- 
zelnen Aurikeln. Die von mir untersuchten Fälle grundständiger Einzel- 
blüten neben einem terminalen Schaft, die ich öfters an kultivirten Garten- 
Aurikeln beobachtete, zeigten selbstverständlich auch das Verhalten einer 


zweiachsigen Pflanze, doch entsprachen sie nicht mehr genau der obigen 


Formel: es entsprach nämlich bei jenen Beispielen jede der Blüten des ter- 
minalen Schaftes der Formel 

:NLH 

Il: Z aus H, 
wohingegen die grundständigen Einzelblüten zwar auch axillär entsprangen, 
aber aus der Achsel eines Laubblattes ihren Ursprung nahmen und somit 
folgendes Verhalten zeigten 

LE 

II: Z aus L. 

An diese Beispiele schlieBt sich vielleicht auch Pr. Clarkei an, bei 
welcher aus dem Rhizom eine größere Anzahl einblütiger Blütenstiele ent- 
springt, so dass sie ganz das Aussehen von Pr. acaulis (L.) Jacq. gewährt. 
Ob dieser äußere Habitus aber in der That nur .auf eine Verkürzung des 
Schaftes zurückzuführen ist, wie bei jener europäischen Art, oder ob hier 
die einzelnen Blüten wirklich aus der Achsel von Laubblättern entspringen, 
muss ich dahin gestellt sein lassen. In beiden Fällen indes würde jene Art 
zweiachsig sein. 

Während also bei der größeren Mehrzahl der Arten eine scharfe Tren- 
nung.der vegetativen Region und der Inflorescenz stattfindet, wird bei den 


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Monographische Übersieht über die Arten der Gattung Primula, 93 


letzteren Beispielen, wenn wir von ihnen auch Pr. Clarkei als unsicheren 
Fall ausschließen, diese Scheidung bis zur Unkenntlichkeit verwischt. Ich 
erblicke aber in diesen Fällen eine Art Rückschlag zu einem einfacheren, 
ursprünglicheren Verhalten, welches vielleicht dem Urtypus der Primulinae 
überhaupt eigen war. Für diese Vermutung giebt es mancherlei An- 
knüpfungspunkte. | 

Zunächst muss daran erinnert werden, dass bei nicht wenigen Arten 
der Farinosae das obige Verhalten häufig genug beobachtet werden kann. 
Das ist aber ein Verwandtschaftskreis, welcher in seiner systematischen 
Stellung noch vielfache Beziehungen zu der Gattung Androsace aufweist, 
welcher also seinen systematischen Merkmalen zufolge und seinem syste- 
matischen Werte nach eine ursprünglichere Form der Gattung Primula 
repräsentirt, als die von Androsace viel weiter abstehenden Primeln, welche 
die Sectionen Auricula oder Veres etwa bilden. 

Sodann spricht aber auch noch zu Gunsten der hier vertretenen An- 
sicht folgende Thatsache. Bei sämtlichen Gattungen der Primulinae!), mit 
Ausnahme vielleicht von Cortusa und Kaufmannia, finden sich teils ausschlief- 
lich, teils doch eine Anzahl Arten betreffend, Beispiele von Blüten, welche 
in der Achsel von Laubblättern entspringen, bei denen also ebenfalls eine 
Scheidung der Inflorescenzregion von der vegetativen Region nicht statt- 
gefunden hat. Jene beiden oben genannten Gattungen können als Aus- 
nahmefälle nicht allzu viel bedeuten, weil die ihnen nahe stehende Gattung 


- Ardisiandra ausnahmslos wiederum axilläre Blüten aufzuweisen hat. 


Es fragt sich nun ferner, ob alle Arten der Gattung Primula zwei- 
achsig sind, oder ob sich bei einzelnen Species eine andere Sprossfolge zur 
Geltung bringt. Das könnte nur dort der Fall sein, wo sich lang gestielte, 
centrale Einzelblüten vorfinden, die auf den ersten Blick als terminal sich 
darstellen. Sind solche centrale Einzelblüten aber wirklich terminal, d. h. 
sind die solche Blüten besitzenden Arten in der That also einachsig? 

Die einblütigen Blütenschäfte von Pr. minima L., muscoides Hook., 
tenella King, reptans Hook. und einigen anderen Arten sind (wie übrigens 
auch die wenig- oder einblütigen Blütenschäfte aller anderen Primeln) ter- 
minal; damit ist aber noch nicht gesagt, dass die an der Spitze des Schaftes 
befindliche Einzelblüte terminal ist, d. h. den Schaft selbst abschließt; 
es ist sehr wohl leicht möglich, dass diese Blüte selbst wiederum seitlich 
ist in Bezug auf den Blütenschaft, also einer Achse zweiten Grades ange- 
hört. Um diese Alternative zu entscheiden, mag Folgendes erwähnt werden. 

Unterhalb der fraglichen Blüte befinden sich bei den genannten Arten 
1—2 Bracteen, welche als Vorblätter aufgefasst werden müssten, wenn die 
Blüte terminal wäre. Dies würde aber innerhalb der Familie der Primula- 
ceae ohne alle Analogien dastehen, da nach den Auseinandersetzungen 


4) Primula, Dionysia, Douglasia, Stimpsonia, Aretia, Androsace, Cortusa, Kauf- 
mannia, Ardisiandra. 


94 Dr, Ferd, Pax. 


Ercuzer’s1), Vorblätter bei sämtlichen Gliedern der genannten Familie 
immer fehlen. Es ist ja auch nach den entwicklungsgeschichtlichen Unter- 
suchungen, welche wir Ducuarrre?), Paver®), CRAMER) und Prerrer®) ver- 
danken, und welche ich an Pr. elatior (L.) Jacq., officinalis {L.) Jacq. (und 
minima L.) zu bestätigen Gelegenheit hatte, das Fehlen der Vorblätter 
eintypisches, insofern die beiden ersten Kelchblätter schräg nach hin- 
ten fallen, und Kelchblatt 4 vor die Achse nach hinten zu liegen kommt. 
Ferner tritt noch hinzu, dass bei Pr, minima L. (wahrscheinlich wohl auch 
bei Pr. reptans Hook. und tenella King) gelegentlich und zwar gar nicht selten 
zweiblütige Schäfte beobachtet werden können. In solchen Fällen zeigen 
jene Blüten in ihrer Aufblühfolge keine bedeutenden Zeitunterschiede, er- 
weisen sich also hierdurch als Gebilde, welche Achsen gleicher Ord- 
nung abschließen; das ist aber natürlich nur dann möglich, wenn die vor- 
liegenden Pflanzen mindestens zweiachsig sind. Giebt man dies zu, so ist 
ohne Weiteres die Schlussfolgerung gestattet, dass auch die einblütigen 
Pflanzen jener Arten zweiachsig sind, indem sie sich Pers ableiten 
von jenen. 

Würde man auf die zeitigen Unterschiede in der Aufblühfolge der 
Blüten in jenen zweiblütigen Inflorescenzen nicht viel Gewicht legen wollen, 
so kann man doch auch auf anderem Wege die Wahrscheinlichkeit der 
obigen Schlussfolgerungen darthun. Denn würde in jenen zweiblütigen In- 
florescenzen die eine Blüte terminal sein, die andere das Achselprodukt 
eines der beiden Vorblätter der terminalen Blüte vorstellen, dann wäre jene 
zweiblütige Inflorescenz eymöser Natur, wiederum ein Fall, zu dem Ana- 
logien innerhalb der Primulaceen nirgends gefunden werden könnten, da 
ja alle Blütenstände hier botrytischen Bau aufweisen. 

Dergleichen Gründe veranlassen mich, die einblütigen Inflorescenzen 
von Pr.minima L., reptans Hook., tenella King und einiger anderen Arten für 
reducirte Dolden anzusehen, welche sich also phylogenetisch von den reich- 
blütigen Inflorescenzen, wie sie gewöhnlich bei den Primeln begegnen, ab- 
leiten. Der Gang, welchen die Reduktion hier befolgte, kann durch folgende 
Übersicht demonstrirt werden: 

1. Stufe: Reichblütige Dolden mit mehr oder weniger entwickeltem 
Involuerum, wie die weitaus größte Zahl der Arten sie besitzen. 

2. Stufe: Zweiblütige Dolden mit entwickeltem Involucrum, welche 
durch Fehlschlagen der einen Blüte bisweilen mehr oder weniger voll- 
kommen einblütig werden; dieses Verhalten zeigt Pr. uniflora Klatt, sapphi- 
rına Hook. 


4) Blütendiagramme I. p. 322. 
2) Observations sur lorganogénie de la fleur. Ann. d. sc. nat. 3. ser. vol. Il, 
p. 279. 
) Traité d’organog£nie. p. 614, pl. 453. 
4) Bildungsabweichungen. Zürich 1864. p. 132. 
) Blütenentwicklung der Primulaceen, Princsuemm’s Jahrb. VIII, p. 194. 


©: 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 95 


3. Stufe: Einblütige Dolden mit entwickeltem Involuerum, welche bis- 
weilen das Verhalten von Stufe 2 annehmen; so Pr. minima L., tenella 
King, reptans Hook., muscoides Hook. ; gelegentlich auch Pr. sinensis Lindi.1) 
Äußerlich, d. h. ohne im Zusammenhang mit Stufe 4 und 2 kann es nicht 
entschieden werden, ob man hier terminale Einzelblüten oder redueirte 
Dolden vor sich hat. 

k. Stufe: Einblütige Dolden, ohne Involuerum. Pr. soldanelloides 
Watt, Elwesiü King und ihr nahe stehende Arten vom Yun-nan; Pr. Stir- 
toniana Watt, doch treten hier noch häufig Involucralbracteen auf. 

Pr. Stirtoniana Watt erweist den Zusammenhang mit Stufe 3 unmittel- 
bar dadurch, dass bei dieser Species noch sehr häufig ein rudimentäres 
Involuerum auftritt, welches dagegen bei Pr. soldanelloides Watt und den 
übrigen Arten der Stufe 4 konstant fehlt. Dass es bei jener durch Abort 
verloren gegangen ist, kann nach den engen, verwandtschaftlichen Bezie- 
hungen, welche zwischen Pr. soldanelloides Watt und den übrigen Species 
derselben Section (Soldanelloides) offenbar vorliegen, und namentlich auch 
nach dem gleichen Habitus, welcher allen Gliedern dieser Section eigen 
ist, nicht im Mindesten zweifelhaft bleiben. Was aber Pr. Elwesü King 
und die übrigen zwei Arten der Barbatae anbelangt, so besitzen diese nir- 
gends einen besonders engen Anschluss an eine andere Section, besonders 
nachdem FRrANcHET?) gezeigt hat, dass einer derselben ein besonderer, ab- 
… weichender Bau des Samens zukommt; nichts desto weniger mag auch für 
_ diese der Analogieschluss gestattet sein. Im andern Fall aber wäre diese 
Gruppe der einzige Verwandtschaftskreis innerhalb der Primulinae, wel- 
cher aus einachsigen Arten bestände, während alle anderen Primeln 
zweiachsig sind. | 

Von dieser Regel giebt es, wenn wir von den Barbalae absehen, nir- 
_gends eine Ausnahme; nicht nur alle Arten der Gattung Primula, sondern 
auch alle Primulaceae überhaupt sind zweiachsige Pflanzen. Der einzige, 
_ aber meiner Meinung nach nicht genügend untersuchte Ausnahmefall be- 
trifft ein von Kornne beobachtetes, und von A. Braun) erwähntes, teratolo- 


_ gisches Vorkommnis an Pr. officinalis (L.) Jacq., bei welcher eine »sehr 


unregelmäßige, nicht gestielte Endblüte« vorhanden war. 

3. Sprossverkettung: Wie bereits wiederholt erwähnt wurde, sind 
die Blütenschäfte der Primeln terminal, wenngleich es nicht selten den 
Anschein hat, wie z. B. bei der allenthalben als Topfpflanze kultivirten 
Pr. sinensis Lindl., als ob der Blütenschaft seitlichen Ursprungs wire 4). 
Es rührt diese Erscheinung von der kräftigen Entwicklung des unterhalb 


4) Vergl. GARDENERS’ Chron, 1878, IL p. 539. 

2) Bull. de la soc. bot. de France. XXXII, p. 272. 

3) Botan. Ztg. 1873. Sp. 455. 
_ 4) Daher die fehlerhafte Angabe v. KaMIENskrs (a. a. O. p. 45, resp. p. 164), dass 
»die Blütenstandsachse ein Achselspross « sei. 


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fur r 4 
. . 

“2 


des Bliitenschaftes aus der Achsel des letzten Laubblattes entspringenden 
Sprosses her. | 

Untersucht man den Sprossbau einer gewöhnlichen Gartenprimel oder 
einer wild wachsenden Form von Pr. elatior (L.) Jacq., so findet man Fol- 
sendes.!) Der einfachste Fall ist der, dass die primäre Achse, nachdem sie 
eine Anzahl Laubblätter entwickelt hat, einen terminalen Blütenschaft trägt. 
In der Achsel des letzten Laubblattes unterhalb der Inflorescenz steht eine 
Achselknospe, welche zur Zeit der Blüte schon eine Anzahl Laubblätter 
entwickelt hat. Je nach der Kräftigkeit derselben wird der terminale 
Blütenschaft bald mehr, bald weniger in eine seitliche Stellung verschoben, 
und dies umsomehr, als die unter ihm befindlichen Blätter zur Blütezeit 
nicht selten schon gänzlich verwest sind. Diese Achselknospe überwintert 
nun nach der Production der schon erwähnten Laubblätter als Winter- 
knospe, indem einige Schuppenblätter die jungen Organe der Knospe um- 
schließen; in diesem Falle wird sie erst im nächsten Jahre blühbar und 
entwickelt dann einen wiederum terminalen Blütenschaft, der in Beziehung 
zur vorjährigen Dolde eine Achse zweiten Grades begrenzt. Häufiger jedoch 
gelangt dieser Blütenschaft schon im ersten Jahre zur Entwicklung: solche 
Pflanzen zeigen zwei Inflorescenzen, die nicht gleichzeitig ihre Blüten ent- 
falten und welche ohne genauere Prüfung einfach axillär aus der Achsel 
der Laubblätter zu entspringen scheinen. 

Der zweite Blütenstand verhält sich genau so, wie der erste; d.h. er 
trägt in der Achsel des letzten Laubblattes unterhalb der Dolde wiederum 
eine Hauptknospe, welche zuerst Laubblätter und dann eine terminale In- 
florescenz entwickelt. Diese letztere kommt entweder auch noch im ersten 
Jahre zur Entwicklung, und in diesem Falle trägt das betreffende Indivi- 
duum drei Blütenstände, oder aber sie überwintert und entwickelt erst im 
zweiten ihre Blüten. Schematisch ausgedrückt wird also die jährliche 
Thätigkeit eines Individuums jener oben genannten Arten aus der Section 
Veres unter Zugrundelegung zweier beobachteter, concreter Fälle so: 


96 Dr. Ferd. Pax. 


Seltener Fall. Häufiger zu beobachtender Fall. 
Ni): TOR à NLacania + da dt 
| | 
L Z 
Tie L) 9 
| 
L 
Li... CES 
| 
L 
Lys 


Aus der bisherigen Darstellung ergiebt sich ohne Weiteres, dass der 
vegetative Aufbau der genannten Primeln ein sympodialer ist. 


1) Der-Sprossbau ist völlig genau beobachtet und richtig dargestellt von Pr. offici- 
nalis (L.) Jacq. durch Irmiscu: Morphologie der Zwiebelgewächse. Berlin 1850, p. 184. © 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula,’ 97 


Dieses einfache Verhalten wird aber ferner einigermaaßen complicirt da- 
durch, dass an jedem sympodialen Sprossgliede außer der Hauptknospe 
noch Knospen in der Achsel der darunter befindlichen Laubblätter stehen. 
Die Entwicklung derselben ist eine streng basipetale. Sie bringen zuweilen 
auch Blütenstände hervor, doch entwickeln sich dieselben wesentlich 
später; so gelangt der Blütenschaft, den die Knospe aus der vorletzten Blatt- 
achsel des Sympodialgliedes I treibt, später zur Blüte, als der terminale 
Blütenstand des Sympodialgliedes II oder auch des Sympodialgliedes II. 

Wie die genannten Arten verhalten sich Pr. floribunda Wall., Pr. cor- 
tusoides L. und namentlich auch Pr. sinensis Lindl.; letztere Art produeirt 
bei rationeller Kultur bis zu vier, ja sogar fünf Blütenschäfte, die natürlich 
ebenso vielen Sympodialgliedern angehören. 

Für diese Arten gelten also hinsichtlich ihres Sprossbaues folgende 
Sätze: 

1. Die Dolden sind allerwärts terminal, durch Verschiebung 
oft pseudolateral, wiewohl durch oberflächliche Betrachtung der Anschein 
entstehen kann, als seien sie blattachselständig. 

2. Der Sprossbau ist demnach sympodial. 

3. Der das sympodiale Wachstum fortsetzende Spross 
entspringt aus der Achsel des der Inflorescenz direkt voran- 
gehenden Laubblattes. 

Etwas abweichend hiervon, wenn auch nicht nach einem wesentlich 
- verschiedenen Grundplan verhalten sich eine Anzahl Primel-Arten aus den 
Sectionen Auricula, Nivales, Soldanelloides, Capitatae, Callianthae, Farino- 
sae u. a.; es muss aber ausdrücklich betont werden, dass der hier erschei- 
nende Unterschied als scharfes diagnostisches Merkmal keine Verwendung 
finden kann, insofern einzelne Arten oder einzelne Individuen mancher 
Species aus den eben genannten Sectionen das oben näher geschilderte Ver- 
halten von Pr. elatior (L.) Jacq. zeigen. Auch Pr. geranüfolia Hook. z. B. 
besitzt den Sprossbau der Aurikeln, während die ihr nahe verwandte Pr. 
cortusoides L. sich ähnlich wie Pr. elatior (L.) Jaeq. verhält. 

Der oben angedeutete Unterschied besteht darin, dass die unterhalb 
des terminalen Blütenstengels in der Achsel des letzten Laubblattes eines 
jeden Sympodialgliedes stehende Hauptknospe bei den zuletzt genannten 
- Primeln später blühreif wird, als in dem zuerst beschriebenem Falle von 
Pr. elatior (L.\ Jacq., d. h. ihren terminalen Blütenschaft vielfach erst im 
nächsten Jahre entwickelt. Daher kommt es, dass die Primeln dieser 
zweiten Gruppe häufig nur einen Blütenschaft im Laufe der jährlichen 
- Vegetationsperiode entwickeln, und dass in den Fällen, wo doch mehrere 
zur Blüte gelangen, diese erheblich später ihre Blüten entfalten, nachdem 
die Blüten der Dolde erster Ordnung meist schon längst abgeblüht sind. 

Nicht wesentlich anders scheint sich auch Pr. Delavayı Franch. zu ver-- 

halten, von welcher angegeben wird, dass die Blätter erst nach der Blüte 


Botanische Jahrbücher. X. Ba. 7 


hervortreten, wiewohl mir genauere Untersuchungen darüber fehlen. Bei 
den dieser Species nächst verwandten beiden andern Arten, Pr. Elwesiana 
King und Pr. vinciflora Franch.1), liegen die Sprossverhältnisse aber nicht 
anders, als bei Pr. Auricula L. z. B.: Die Hauptknospe (d.-h. Sympodial- 
glied Il) hat zur Blütezeit der Inflorescenz erster Ordnung schon Laubblätter 
hervorgebracht, welche vielleicht in Gemeinschaft mit einzelnen Blättern 
des Sympodialgliedes I zu einer dichten Blattrosette sich vereinigen. Daher 
denn auch bei diesen beiden Species der (einblütige) Blütenstand »mit oder 
nach den Blättern erscheint« Bei Pr. Delavayi Franch. hingegen sind zur 
Blütezeit keine Laubblätter vorhanden; es müssen also wahrscheinlich 
die der Blütenproduktion vorangegangenen Laubblätter des Sympodial- 
gliedes I bereits abgestorben und die Entwicklung der Hauptknospe, d. i. 
des Sympodialgliedes Il, so weit verzögert sein, dass deren erste Laub- 
blätter erst nach der Blüte des Sympodialgliedes I zum Vorschein kommen. 
Beide Voraussetzungen besitzen aber vielfache Analogien, denn 4) kann 
man an den verschiedensten Arten nicht selten beobachten, dass in der 
That die Laubblätter zur Blütezeit der zugehörigen Inflorescenz bald mehr, 
bald weniger, bisweilen gänzlich abgestorben sind; und 2) zeigen die 
Arten der Section Auricula gar nicht selten eine derartige Verzögerung in 
der Entwicklung der Hauptknospe, dass deren Blätter zur Blütezeit der 
Inflorescenz nächst niederer Ordnung noch sehr klein und unentwickelt 
erscheinen. 

Eine andere Modifikation des oben an Pr. elatior (L.) Jacq. näher er- 
läuterten Sprossbaues zeigt Pr. Heydei Watt, bei welcher Art nicht nur die 
Hauptknospe schon zur Blütezeit erheblich entwickelt erscheint, sondern 
auch unter derselben befindliche Achselsprosse bereits eine größere, fast 
ebenso große Zahl Laubblätter entwickelt haben. Alle diese Sprosse neh- 
men das Aussehen von Stolonen an, welche sich bei vielen Androsace- 
Arten vorfinden; d. h. die Streckung der Internodien zwischen den ersten 
Blättern des Läufers ist verhältnismäßig eine große; die einzelnen Blätter 
erscheinen daher am unteren Ende des Läufers weit auseinander gerückt, 
während sie gegen die Spitze zu rosettenartig sich zusammendrängen. Ganz 
ebenso verhält sich auch P. minutissima Jacquem. 

Da in diesen Fällen ohne jeden Zweifel der wenigblütige Schaft termi- 
nal steht, und die Ausläufer selbst nur vegetativ sind, so entsteht die Frage, 
welches Sprossglied die Blüten höchst höherer Ordnung producirt. Dies zu 
entscheiden ist mir an dem immerhin reichlich genug zur Untersuchung 
vorliegendem (getrockneten) Material nicht möglich gewesen; ich fand nie 
einen Stock, welcher mehr als einen Schaft entwickelt hatte... Nicht allzu fern 
liegt also die Möglichkeit, dass die Achselsprosse — ihrem Bau zufolge 
nach Analogien zu urteilen — erst dann Blüten erzeugen, wenn sie sich 
bewurzelt und von der Mutterpflanze mehr oder weniger losgelöst haben. 


98 Dr, Ferd. Pax. 


4) Die ich allerdings nur aus GARDENERS Chron. 1887. I. p. 575 f. 108 kenne. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 99 


In dieselbe Section !), welche Pr. minutissima Jaequem. und Pr. Heydei 
Watt bilden, stelle ich auch Pr. reptans Hook., deren Sprossbau gegen- 
wärtig noch als völlig dunkel betrachtet werden muss, an getrockneten 
Exemplaren übrigens auch gar nicht richtig erkannt werden kann. Die ge- 
nannte Art bildet verflochten ästige, kriechende Stengel, aus welchen sich 
vegetative oder durch einen 1- bis 2blütigen Schaft begrenzte Blattbiischel 
erheben. Dies ist Alles, was ein getrocknetes Exemplar lehren kann; doch 
liegt die Vermutung nahe, dass es sich um ein allmählich erstarkendes, 
sympodial aufgebautes Rhizom handelt. Es würden dann allerdings die 
consecutiven Sprossgenerationen mit einander zur Bildung des Sympodiums 
in einen überaus engen Zusammenhang treten, und dadurch würde die Art 
in morphologischer Hinsicht sich von den beiden anderen Species der 
Section entfernen; und dies in doppelter Hinsicht: denn 1) könnte man 
hier noch sehr wohl von einer Hauptknospe sprechen, die den sympodialen 
Bau fortsetzt, während bei Pr. minutissima Jacquem. und Heydei Watt. 
neben jener Hauptknospe bisweilen noch 3 bis 4 anderweitige Knospen auf- 
treten, die mit der Hauptknospe morphologisch gleichwertig sind, d. h. 
Achsen gleichen Grades angehören, und somit jene Unterscheidung ver- 
wischen ; und 2) besitzt Pr. reptans Hook. ein Sympodium, während, wie 
es das bisherige Material zu ergeben scheint, bei den zwei anderen Arten 
ein solches niemals zu Stande kommt. 

Im Gegenteil neigen — dieser Ausdruck richtig verstanden — jene 
- beiden in Rede stehenden Arten zu einer monopodialen Sprossfolge, welche 
in demselben Grade wie bei ihnen auch noch bei den als Monocarpicae be- 
zeichneten Arten, Pr. Forbesii Franch. und Pr. malacoides Franch., zum 
Ausdruck gelangt. Diese Arten besitzen nämlich außer einem zuerst 
sich entwickelnden, terminalen Blütenschaft noch eine ziemlich 
ansehnliche Zahl axillärer, also lateraler Inflorescenzen, welche nach jenem 
zur Blüte gelangen. Beiden Fällen, den Monocarpicae sowohl, als den ge- 
nannten Arten der Minulissimae, ist gemeinsam, dass die Laubblätter 
unterhalb des terminalen Schaftes noch relativ zahlreiche Achselsprosse 
- entwickeln; aber während diese letzteren bei den Monocarpicae sämtlich 
nur je eine Inflorescenz entwickeln, bleiben sie bei den Minutissimae, so- 
viel bisher erkannt werden kann, lange vegetativ, möglicherweise so 
lange, als sie sich im Zusammenhang mit dem Mutterspross befinden. 
Nehmen wir das bei Primula am häufigsten vorkommende Verhalten, wie 
es auch Pr. elatior (L.) Jacq. zeigt, zum Ausgangspunkt, dann stellen die 
Monocarpicae und Minutissimae zwei Modifikationen dar, welche sich mor- 
phologisch gerade in entgegengesetztem Sinne vom Typus fortbewegen: 
jene, die Monocarpicae, entfernen sich vom Typus der Verzweigung durch 

die Reduktion der Zahl der Laubblätter an den Achselsprossen (an den 


4) Ich nenne sie Minutissimae. 


"4 


Achsen zweiten Grades), diese, die Minutissimae, dagegen haben eine erhöhte 
Blattzahl an den erwähnten Sprossen aufzuweisen. 


100 Dr. Ferd. Pax. 


Eine kurze Übersicht über die in dem letzten Abschnitt näher erläu- 
terten Thatsachen ergiebt folgende Resultate: 

1) Sämtliche Arten der Gattung Primula sind zweiachsig: 
dieeinzelnenBlüten entspringen aus der Achsel von Hoch- 
blättern, welehe das Involuerum einer Dolde, seltener die 
Bracteen einer Ähre bilden; bisweilen erscheinen neben 
jener aufeinemSchaft aufsitzendenInflorescenz noch grund- 
ständige Einzelblütenin der Achsel von Laubblättern.t) 

2) Die Blütenschäfte sind allerwärts terminal, länger 
oder kürzer; die Zahl der Blüten einer Inflorescenz wird bis- 
weilen aufeine einzige redueirt, die dann scheinbar terminal 
steht. Inden am meisten reducirten Fällen werden auch die 
Involucralbracteen unterdrückt. 

3) Die Sprossverkettung zu einem perennirenden Rhizom 
ist eine sympodiale und erfolgt durch die in der Achsel des 
letzten Blattes unterhalb der Inflorescenz stehende Haupt- 
knospe, diebald früher, bald später sich entwickelt und nach 
einer Anzahl Laubblätter wieder mit einer Inflorescenz ab- 
schließt. Neben jener Hauptknospe werden in den darunter 
liegenden Blattachseln noch Knospen angelegt, die aber 
später zur Entwicklung gelangenals jene. 

4) Die Zahl der Laubblätter an den Achselsprossen ist 
eine wechselnde; beiden Monocarpicae fehlen sie und daher 
sind diese Primeln monocarpisch. 

5) Beiden Minutissimae kommt Läuferbildung vor. 

k. Anatomischer Bau. Einzelne Angaben über den anatomischen 
Bau der Rhizome und des Blütenschaftes finden wir bei VaurezL?) und 
SCHWENDENER®); eine sehr eingehende und genaue Darstellung der. anato- 
mischen Verhältnisse der genannten Organe liefert v. KammNnskt in seinen 
bereits eitirten Abhandlungen ; später beschäftigte sich auch WESTERMATER ®) 
im Anschluss an die Beobachtungen von Scuwenpener mit dem Blütenschafte 
der Primulaceae vom Standpunkte der vergleichend-physiologisch-anato- 
mischen Methode ; und ganz neuerdings versuchten van Tieguem und Doutior >) 


4) Hierbei ist Pr. Clarkei Watt nicht berücksichtigt worden. 

2) Untersuchungen über das peripherische Wachsthum der Gefäßbündel der dico- 
tyledonen Rhizome. Leipzig 1855. 

3) Das mechanische Prineip im anatomischen Bau. Leipzig 4874. 

4) Ausbildung des mechanischen Gewebesystems als Familiencharakter. 41874. 
Monatsber. d. kgl. Akad. d. Wissensch. zu Berlin. 4881, p. 1054. 

5) Groupement des Primevères d’après la structure de leur tige. Bull. de la soc. 
botan, de France. XXXIII (1886). p. 126, 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 101 


vs 


den bereits von Kamrensxt begonnenen Versuch, die Primeln auf Grund des 
anatomischen Aufbaus in natürliche Gruppen zu teilen, zu einem befriedi- 
genderen Abschluss zu bringen als es jenem gelungen war. 

Der Vegetationspunkt des Rhizoms ist flach oder doch nur wenig ge- 
… wolbt und zeigt die gewöhnliche Differenzirung in Dermatogen und ein 
- meristematisches Grundgewebe, in welchem ein Verdickungsring (im 
Sınıo’schen Sinne) sich herausbildet, wie bei Pr. sinensis Lindl., während 
dieser bei vielen anderen Arten, so auch bei Pr. Auricula L. fehlt. 

Die Gefäßbündel an sich, abgesehen von ihrer Gestalt, in der sie auf 
dem Querschnitt erscheinen, weichen kaum von dem dicotyledonen Typus 
ab, besitzen eine wohl differenzirte Schutzscheide und sind niemals 
stammeigeneBündel, sondern immer Blattspurstränge. Da- 
gegen bietet ihr Verlauf, der namentlich genau von KamreNski und van 
Tirsuen studirt worden ist, mancherlei Modifikationen dar, welche, abge- 
sehen von einzelnen Übergangsformen, in drei verschiedene Grundtypen 
sich anordnen lassen: 

1. Typus: Pr. sinensis Lindl. Ein Verdickungsring giebt den 
Gefäßbündeln ihre Entstehung; erst nach dem Auftreten derselben erfolgt 
die Differenzirung in Mark und Rindenparenchym: sie bilden einen ge- 
-schlossenen Hohlcylinder, der nur dort unterbrochen ist, wo Blattspur- 
stränge in das Blatt ausbiegen. Das Rhizom zeigt ein bedeutendes Dicken- 
wachstum, dem das Rindenparenchym nicht folgt; daher wird letzteres 
- später abgeworfen. — Typus I. (Pr. sinensis Lindl.) Kamıenskr’s. 

2. Typus: Pr. elatior (L.) Jacq. Hier ist ebenfalls ein durch aus- 
tretende Blattspuren unterbrochener Gefäßbündelring vorhanden, der ein 
centrales Mark einschließt. Dicht an der äußeren Grenze des Bastes dieses 
Gefäßbündelringes entsteht ein neues Cambium, aus welchem ein zweites 
Gefäßbündelsystem seinen Ursprung nimmt. Dieses letztere umgiebt das 
System der Blattspuren als ein complicirtes Netz und versorgt die zahl- 
- reichen Adventivwurzeln mit Bündeln. Übrigens ist das Cambium des 
zweiten Systems nur dort thätig, wo Adventivwurzeln sich bilden, während 
an den übrigen Stellen eine Schutzscheide die Blattspuren außen umgiebt. 
Das Rhizom zeigt ein unbedeutendes Dickenwachstum ; daher bleibt das 

Rindenparenchym erhalten. — Typus II (Pr. elatior (L.) Jacq.) KamıensKr's. 
4 3. Typus: Pr. Auricula L. Dieser Typus zeigt auf dem Querschnitt 
keine Differenzirung in Mark und Rindenparenchym, sondern nähert sich 
vielmehr durch die regellose Anordnung der Gefäßbündel in einem paren- 
chymatischen Grundgewebe dem Bauplan der Monocotyledonen. In der 

That verlaufen die Gefäßbündel sehr unregelmäßig und sind unter einander 
. durch zahlreiche Anastomosen verbunden; sie sind Blattspurstränge, die 
…— eine Zeit lang frei im Rhizom verlaufen und erst später an ein älteres 
Bündel sich anschließen; sie gehören zwei verschiedenen Systemen an: 
die medianen Bündel der Blätter bilden ein System für sich, indem jedes 


102 Dr. Ferd. Pax, 


derselben eine Strecke frei verläuft und sich später an ein tiefer stehendes 
anschließt. Diese Bündel bilden zu 15—20 einen in der Nähe der Peri- 
pherie verlaufenden Kreis. Neben diesen medianen Bündeln verlaufen in 
jedem Blatt noch eine größere Anzahl (bis zu 20) anderer, seitlicher Bündel, 
welche gesondert in das Rhizom eintreten und hier ein zweites System 
bilden. Bei ihrem Verlauf im Rhizom nämlich setzen sie sich entweder 
gleich an die medianen Bündel an, oder aber sie treten häufiger durch die 
Maschen, welche die Bündel des ersten Systems freilassen, in das Mark 
ein, um hier nach längerem oder kürzerem Verlauf unter einander oder mit 
den Bündeln des ersten Systems durch Anastomosen sich zu verbinden. 
Wenn man daher junge Keimpflanzen auf ihren Gefäßbündelverlauf hin 
untersucht, so zeigt sich am untern Ende ein centrales Gefäßbündel, wel- 
ches nach oben zu sich verzweigt und dessen Äste durch zahlreiche Anasto-- 
mosen mit einander in Verbindung stehen. — Typus Ill (Pr. Auricula L.) 
KanıEnsKr’. 

Im anatomischen Sinne vermag ich nur die soeben etwas näher be- 
schriebenen Typen als Grundformen, anzuerkennen; die von KamreNskr und 
van Tıegnem noch weiter angeführten Modifikationen scheinen mir nur mehr 
oder weniger leichte Variationen eines dieser Typen, beziehungsweise 
Mittelformen zwischen einzelnen dieser Grundformen darzustellen. Als 
Mittelform betrachte ich zunächst den vierten Typus Kamienskr’s, Pr. fari- 
nosa L., schon von ihm übrigens als solcher bezeichnet, aber seinen drei 
übrigen Typen als gleichwertig angereiht. 

Bei Pr. farinosa L. und verwandten Arten ergeben sich nämlich auf 
Querschnitten durch das Rhizom 6—8 Bündel, von denen ein jedes im 
Umriss halbmondförmig erscheint, indem die Ränder nach innen zu um- 
biegen. Im weiteren Verlauf nach unten zu nähern sich die Bündel immer 
mehr und schließen endlich zu einem Ring zusammen. Diese Arten ver- 
halten sich also im obern, jüngern Teil des Rhizoms wie Pr. Auricula L., 
im untern, ältern Teil wie Pr. sinensis Lindl. 

Van Trecuem trennt ferner vom Typus der Pr. sinensis Lindl. eine An- 
zahl Arten ab, welche Kanıenskı vom rein anatomischen Standpunkte aus 
sehr wohl mit jener Art zu vereinigen berechtigt war, nämlich Pr. cortu- 
soides L., Boveana Desne. u. a.; VAN TIEGHEM trennt sie, indem er zu den 
anatomischen Charakteren auch morphologische Merkmale hinzufügt, wo- 
rauf unten noch einmal hingewiesen werden soll. 

Endlich ist für van Tırenem auch Pr. reptans Hook. der Vertreter einer 
besonderen Gruppe, die anatomisch dadurch charakterisirt wird, dass nur 
ein einziger centraler Strang vorhanden ist, der sich nicht verzweigt, wie 
dies bei Pr. Auricula L. der Fall ist; ebenso erscheint ihm Pr. japonica A. 
Gray und einige andere Species mitihren zu einem festen Ring verbundenen 
Bündeln als Typus einer eigenen Gruppe. 

Überblickt man die Verschiedenheiten, welche im anatomischen 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 103 


Bau der Primel-Rhizome zum Ausdruck gelangen, so ist soviel klar, dass 
die verschiedenen Typen in zwei Gruppen gehören, welche sich von ein- 
ander durch das Vorhandensein resp. Fehlen eines Markgewebes unter- 
scheiden ; diese beiden Formen hat Wesrermater durch die physiologische 
Funktion der betreffenden Organe zu erklären versucht. Er hob hervor, 
dass bei Pr. sinensis Lindl. ein namhaftes Stück des unter der Blatt- 
rosette befindlichen Stengelorgans oberirdisch und aufrecht sei, womit 
natürlich an das Rhizom die Forderung einer gewissen Biegungsfestigkeit 
vorliege, während bei den übrigen Typen, deren Rhizome unterirdisch 
seien, diese Aufforderung zurücktrete. Damit erkläre sich der anatomische 
Bau, insofern bei Pr. sinensis Lindl. die Gefäßbündel in hohem Grade der 
Peripherie, bei den übrigen dem Centrum genähert seien. 

Diese Erklärung stimmt vollkommen, wenn wir Pr. sinensis Lindl. mit 
Pr. Auricula L. und Pr. farinosa L. vergleichen, allein schon Pr. elatior 
(L.) Jacq. entspricht nicht mehr vollkommen derselben; sodann sind durch 
die Untersuchungen van Tırenzm’s eine Anzahl Arten (Pr. cortusoides L., 
verticillata Wall., florıbunda Wall., reticulata Wall. u. a.) bekannt, geworden, 
die zwar einen peripherischen Gefäßbündeleylinder besitzen, deren Rhi- 
zome aber unterirdisch oder doch zum allergrößten Teil unterirdisch sind; 
jedenfalls ist an solchen Rhizomen, nach ihrem Vorkommen in der Natur zu 
schließen, die Forderung nach Biegungsfestigkeit eine ebenso große, wie 
bei vielen unserer alpinen Aurikeln, welche einen centralen Bündelcylinder 
aufweisen. 

Kamienskt beantwortete die Frage, ob die natürliche Verwandtschaft 
der Primulaceae sich auch im anatomischen Bau derselben zum Ausdruck 
bringt, nach seinen Untersuchungen mit einem entschiedenen Nein; anders 
lautete schon das Resultat, zu welchem van Tiecuem nach Prüfung eines 
_ mehr als fünfmal so reichen Materials gelangte. Danach unterscheidet dieser 
Forscher folgende Gruppen: 

I. Primula van Tieghem. Rhizom differenzirt in Mark und Rinde. Ge- 
fäßbiindel angeordnet zu einem Hohlcylinder. 

Section 1. Sinenses. Hauptwurzel persistirend; keine Adventiv- 
wurzeln; äußere Rinde wird abgestoßen. Pr. sinensis Lindl. 
(Sinenses), malacoides Franch. (Monocarpicae), bullata Franchi. 
(Bullatae'). — Typus 4 unserer Darstellung. 

Section 2. Cortusoides. Hauptwurzel bald absterbend ; Adventiv- 
wurzeln vorhanden; äußere Rinde wird abgestoßen; kein außer- 
halb des Gefäßbündelringes liegendes Cambium für die Bündel 
der Adventivwurzeln. Pr. cortusoides L. (Sinenses), floribunda 
Wall. (Floribundae), rosea Royle(Auriculatae), Forbesti Franch. 


4) Aus der Zahl der von van TIEGHEM untersuchten Arten sind nur einige herausge- 
griffen; die Section, welcher sie angehören, ist in Klammern beigefügt worden. 


104 Dr. Ferd. Pax. 


(Monocarpicae), reticulata Wall. (Cordifoliae), unge Folia 
Franch. (Callianthae). — Typus 1 unserer Darstellung. 

Section 3. Officinales. Hauptwurzel bald absterbend ; Adventiv- 
wurzeln vorhanden; äußere Rinde persistirend; besonderes Cam- 
bium für die Bündel der Adventivwurzeln vorhanden. Pr. offici- 
nalis (L.) Jacq. (Veres), auriculata Lam. (Auriculatae), sikki- 
mensis Hook. (Nivales), malvacea Franch. (Sinenses). — Typus 2. 

ll. Auricula van Tieghem. Ein scharf differenzirtes Mark fehlt. Haupt- 
wurzel bald absterbend ; Rinde persistirend; Cambium für die Bündel 
der Adventivwurzeln!) vorhanden (?). 

Section 4. Reptantes. Einfacher, unverzweigter, axiler Gentral- 
cylinder im dünnen Rhizom. Pr. reptans Hook. (Minutissimae). 

Section 5. Ursinae. Gefäßbündel auf dem Querschnitt kreis- 
förmig, zerstreut, unter einander durch Anastomosen verbunden. 
Pr. Auricula L. (Auricula), Parryi Gray (Proliferae), Dela- 
vayt Franch. (Barbatae), uniflora Klatt (Soldanelloides), erosa 
Wall. (Capitatae), minutissima Jacquem. (Minutissimae), ni- 
valis Pall. (Nivales), cuneifolia Ledeb. ie. yunna- 
nensis Franch. (Tenellae). — Typus 3. 

Section 6. Farinosae. Gefäßbündel auf dem Querschnitt halb- 
mondförmig. Pr. farinosa L. (Farinosae), macrocarpa Maxim. 
(Macrocarpae), Maximowiczù Reg. (Proliferae), capitellata 
Boiss. (Auriculatae), glabra Klatt (Capitatae), Heydei Watt. 
(Minutissimae), glacialis Franch. (Callianthae), bella Franch. 
(Tenellae), spicata Franch. (Soldanelloides), Davidi Franch. 
[Buiabee, moupinensis Franch. (Petiolares). 

Section 7. Japonicae. Gefäßbündel zu einem Ring verschmolzen. 
Pr. japonica A. Gray (Proliferae), obtusifolia Royle (Callian- 
thae), cernua Franch. (Capitatae). 

Es ist leicht ersichtlich, dass die von van TieGnem gefundenen Gruppen 
mit natürlichen Verwandtschaftskreisen sich in keiner Weise decken; wenn 
man die im speciellen Teil gegebenen Diagnosen der oben mit angegebenen 
Sectionen untereinander vergleicht, wird man leicht finden, dass sehr ver- 
schiedenartigeGruppen in die Sectionen van Tırsnen’s gestellt worden sind; 
anderseits wüsste ich auch bei keiner seiner Sectionen auch nur ein mor- 
phologisches Merkmal oder eine Kombination solcher, welche auf die Mehr- 
zahl der zu einer Section zusammengefassten Arten oder Gruppen Bezug 
hätte, anzugeben. 

Damit ist natürlich die Frage, ob es möglich sei, die einzelnen Ver- 
wandtschaftskreise der Gattung durch anatomische Charaktere zu definiren, 


4) »réseau radicifere« — Wird von KameNski für Pr. Auricula L. und farinosa L. 
nicht angegeben; Pr. reptans Hook. und die unter Japonicae genannten Arten hat 
KAMIENSKI nicht untersucht, 


P hd 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 105 


noch nicht endgültig gelöst. Vorläufig lässt sich nur soviel behaupten, dass 
gewisse anatomische Merkmale in geeigneter Kombination 
mit morphologischen Eigentümlichkeiten für die Diagnose der 
natürlichen Seetionen Verwendung finden könnten. Die ana- 
tomische Methode kann hier gebraucht werden innerhalb enger 
Grenzen, und die von ihr gewählten Charaktere kehren in der 
Diagnose verschiedener Sectionen wieder, ganz ebenso, wie 
z. B. auch die Form der Frucht und andere morphologische 
Merkmale in mehreren Verwandtschaftskreisen sich wieder- 
finden. 

Der Blütenschaft schließlich ist bei allen Primel-Arten gleich gebaut; 
charakteristisch für ihn ist ein Sklerenchymring, an dessen Innenseite die 
keilförmigen, nicht zu einem Kreise verbundenen Gefäßbündel sich an- 
legen. 


3. Blatt. 


1. Form desselben. Die auf die Keimblätter folgenden Laub- 
blätter nehmen rasch ihre definitive Gestalt an, die meist schon am ersten 
Laubblatt vollkommen ausgebildet auftritt; nicht so rasch erfolgt bisweilen 
der Übergang von den Niederblättern der als Winterknospen über- 
winternden Sprosse zu den Laubblättern, indem sich hier eine größere oder 
geringere Zahl Mittelbildungen einschieben. Aus denselben ist leicht zu 
erkennen, dass die als breite Schuppen von eiförmiger oder lanzettlicher 
Gestalt vorhandenen Niederblätter Ausgliederungen des Blattgrundes vor- 
stellen, an deren Spitze das eigentliche Blatt sich allmählich zu seiner de- 
finitiven Form entwickelt, während der Blattgrund immer mehr reducirt 
wird. Eigentümlich sind die linealischen, fadenförmigen Anhängsel an der 
Spitze der Knospenschuppen von Pr. vaginata Watt und Gambeliana Walt, 
die als Äquivalent des Oherblattes aufgefasst werden müssen. Übrigens 
giebt es auch zahlreiche Arten, bei welchen der Übergang von den Knospen- 
schuppen zu den Laubblättern plötzlich, sprungweise geschieht. 

. Um die einzelnen Blattformen zu übersehen und das Verhältnis zwischen 
- ihnen zu erkennen, mögen der Kürze wegen einige, besonders charakte- 
ristische Gestalten herausgesucht werden; dieselben können gewissermaßen 
als Typen gelten, doch darf dabei nicht vergessen werden, dass zwischen 
ihnen allerlei Mittelformen existiren. 


1. Pr. nivalis Pall. var. purpurea u. a. Das linealische oder elliptische, 
ganzrandige Blatt verschmälert sich gegen den Grund zu, ohne einen 
deutlichen Stiel oder eine als solche scharf zu erkennende Scheide aus- 
zugliedern. 

2. Pr. elongata Watt, Hookeri Watt, hirsuta All. u. a. Arten zeigen inso- 
fern einen Fortschritt, als der Blattrand gezähnt oder gekerbt er- 
scheint, 


106 Dr. Ferd. Pax. 


3. Pr. sibirica Jacq., involucrata Watt. u. a, besitzen einen deutlichen 
Blattstiel, aber keine Scheide; der Blattrand ist ganz. 

4. Dagegen erscheint letzterer bei Pr. soldanelloides Watt, replans Hook., 
reliculataWatt., filipes Clarke u.a., welche ebenfalls gestielte, scheiden- 
lose Blätter besitzen, gezähnt oder gekerbt. 

5. Pr. cortusoides L., sinensis Lindl. Blätter gestielt mit herzförmigem 
Grunde, viellappig, die einzelnen Segmente gezähnt oder gekerbt: es 
gehören hier also die Einschnitte zwei verschiedenen Systemen an. 
Blattgrund nicht scheidig erweitert. 

6. Pr. Gambeliana Watt. Blätter gestielt, herznierenförmig, kerbig-ge- 
zähnt mit deutlich scheidig erweitertem Blattgrunde. 

7. Während der vorige Typus das Analogon zu den unter Nr. 4 ange- 
[führten Arten bildet und im Vergleich zu diesen durch das Vorhanden- 
sein einer Blattscheide den Fortschritt bezeichnet, verhält sich Pr. va- 
ginata Watt ganz ähnlich zu Typus 5: diese Art besitzt am Grunde 
herzförmig ausgeschnittene, viellappige, gesägt-gezähnte Blätter mit 
scheidig verweitertem Blattgrund. 

Zwischen diesen 7 Typen existiren mancherlei Mittelformen: so Pr. 
Stuartü u. a., welche den Übergang zwischen Typus 4 und 2 vermitteln, 
indem die Zähnelung des Blattrandes mehr oder weniger unentwickelt zum 
Ausdruck kommt. Pr. pulchra Watt kann als Übergangsglied von den un- 
gestielten Blättern des zweiten Typus zu den gestielten, ganzrandigen 
Blättern der Pr. involucrata Watt. gelten. Pr. tibetica Watt steht durch die 
undeutlich gestielten Blätter in der Mitte zwischen Typus 4 und 3, während 
Pr. elatior (L.) Jacq. und ihre Verwandten durch dasselbe Merkmal an 
ihren gezähnten oder gekerbten Blättern von Typus 2 zu 3 hinüberfübren. 
Endlich bleibt es bei Pr. Listeri King mit den gelappten, aber nur wenig 
gezähnelten Blättern unentschieden, ob man dieselben zu Typus 4 oder 5 
rechnen soll. 

2. Die Knospenlage (Vernatio) ist für die Bestimmung der Sectionen 
von hohem systematischem Werthe und für jede Art durchaus konstant. 
Dieselbe in die Systematik der Primeln eingeführt zu haben, ist das Ver- 
dienst Scuorr’s!), der zum ersten Male in seiner kleinen, aber interessanten 
Schrift über die österreichischen Primeln die Vernatio als diagnostisches 
Merkmal ersten Ranges benutzte; und seit jener Zeit ist denn auch die Art 
und Weise der Knospenlage in allen systematischen Arbeiten über die 
Primeln in die Diagnose mit aufgenommen worden. 

Man kann sich in unserer (deutschen) Flora leicht davon überzeugen, 
dass es zwei Arten von Knospenlagen bei den Primeln giebt, eine involu- 
tive und eine revolutive: letztere herrscht bei weitem vor, und nur 
die Aurikeln, die eine Section für sich bilden, und die Floribundae (Pr. ver- 


1) Die Sippen der österreichischen Primeln. Wien 1851. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 107 


ticillata Forsk., floribunda Wall., Aucheri Jaub. et Spach) besitzen involutiv 
gerollte Blätter. Bei allen andern Arten (und Sectionen) sind die Blatt- 
ränder in der Jugend zurückgerollt. Allerdings konnte ich nicht alle Arten 
lebend untersuchen, soweit mir aber Herbarmaterial vorlag — und ich habe 
fast alle Arten gesehen — kann ich für die Richtigkeit der obigen Be- 
hauptung vollauf eintreten. 

Es muss hier hervorgehoben werden, dass die Section Auricula und 
die Floribundae nicht so nahe mit einander verwandt sind, dass sie auf 
Grund der Vernatio involutiva in eine Untergattung vereinigt werden 
könnten, die dann allen übrigen Sectionen etwa gegenüber gestellt werden 
möchte; die verwandtschaftlichen Beziehungen der Floribundae gehen viel- 
mehr in wesentlich anderen Richtungen, einmal gegen die Sinenses und 
dann gegen die Proliferae. 

Somit haben sich die weitgehenden Hoffnungen, welche Scuorr an seine 
Entdeckung der verschiedenen Knospenlage bei den Primeln knüpfte, nicht 
ganz erfüllt: es sind nur jene beiden, bereits Scuorr bekannten Ver- 
wandtschaftskreise, welche von dem gewöhnlichen Verhalten der Primeln 
in der Knospenlage abweichen; und dann ist dies Merkmal doch nicht von 
der Wichtigkeit, dass es die Begründung eines besonderen Subgenus ver- 
anlassen könnte. Nur bei alleiniger Berücksichtigung der deutschen Flora 
kann die Knospenlage als Merkmal ersten Ranges benutzt werden. 

Für Pr. floribunda Wall. selbst konnte ich ebenfalls nur eine Vernatio 
involutiva an den im botanischen Garten zu Breslau kultivirten Exemplaren 
beobachten; damit steht nicht im Einklange die Angabe von Hooker !), der 
zufolge die Blätter in der Knospenlage » complicate « sein sollen. 

Im engsten Zusammenhange mit der bei den Primeln fast allgemein 
verbreiteten revolutiven Knospenlage steht die Beschaffenheit des Vege- 
tationspunktes am Rhizom. Derselbe ist flach und wenig gewölbt, im Ver- 
hältnis zur Dicke des Rhizoms sehr breit. Daher stehen schon die jugend- 
« lichen Blattanlagen nicht dicht, sondern relativ weit von einander entfernt. 
Dieser Umstand ermöglicht die Zurückkrümmung der Blattfläche, was bei 
- den viel dichter stehenden Blattanlagen am fast kegelförmigen Vegetations- 
punkt der Aurikeln nicht stattfinden kann. 

3. Anatomischer Bau der Blätter. Die Blätter der Primeln sind 
allenthalben gleich gebaut, mag auch die Konsistenz derselben nach den 
Arten wechseln. Bei den Blättern von festerer, lederartiger Beschaffenheit 
sind die einzelnen Zellmembranen von größerer Dicke, die einzelnen Zellen 
mehr abgerundet; bei den weicheren Blättern besitzen die Zellen zartere 
Wände. Die einzelnen Gefäßbündel, welche dieBlätter durchziehen, haben 
- undulirte Blattscheiden; ihre Endigungen verbreitern sich mit vereinzelten 
Tracheiden pinselartig, meist in einem kleinzelligen, parenchymatischen 
Grundgewebe unterhalb der Spaltöffnungen. 


4) Flora of British India. III. p. 495. 


108 Dr. Ferd. Pax. 


Fast alle Arten besitzen eine mehr oder weniger dichte Bekleidung mit 
Köpfchenhaaren, welche mitunter dem Blattstiele und den jüngeren Achsen- 
organen einen rotbraunen, flockigen Überzug verleihen, wie z. B. bei Pr. 
megaseaefolia Boiss. Nicht alle dieser Köpfehenhaare secerniren eine 
riechende Substanz, welche sich zwischen Membran und Cuticula an- 
sammelt und letztere schließlich zersprengt; ein Teil derselben bleibt 
immer funktionslos. Bei Pr. farinosa L. und anderen Arten ist ein Unter- 
schied zwischen den secernirenden und funktionslosen Trichomen kaum 
bemerkbar, dagegen tritt bei Pr. sinensis Lindl., und in noch höherem 
Grade bei Pr. cortusoides L. und elatior (L.) Jacq. ein Unterschied im Bau 
dieser Haare klar zu Tage: während die secernirenden Trichome auf einem 
ein- bis zweizelligen Stiel aufsitzen, besteht letzterer an den funktions- 
losen Haaren aus einer viel größeren Zahl von Zellen, bei Pr. cortusoides L. 
z. B. aus bis zu 10 Zellen. 

Eine nicht geringe Zahl von Arten, z. B. Pr. Auricula L., farinosa L. 
u. a., besitzt an den jüngeren Blättern und den jüngsten Achsenorganen, so- 
wie an den jüngeren Teilen der Inflorescenz eine dichte, mehlige, weiße 
oder gelbliche Bestäubung. Dieselbe rührt her von einer großen Zahl mi- 
kroskopischer, krystallinischer Körper, deren chemische Natur noch nicht 
genügend erforscht ist, welche aber keineswegs mit Wachs identisch sind ; 
sie werden erzeugt, wie v. Kamıenskı!) auch mitteilt, von der kugligen 
Endzelle kopfiger Haare. 

4. Blüte. 

1. Blütenstand. Mit Berücksichtigung der über die Inflorescenz der 
Primeln, insbesondere über die dort vorkommenden Reductionen bereits 
emachten Angaben (vergl. S. 93—95) mag hier noch einmal daran erinnert 
werden, dass die Blütenstände aller Primein racemöser Natur sind und zu- 
meist als mehr oder weniger reichblütige, bisweilen auch einblütige Dolden 
erscheinen, denen sich in einzelnen Fällen noch grundständige und dann 
langgestielte, basiläre Einzelblüten zugesellen. Durch Reduction des 
Schaftes kann dann, wie z. B. bei Pr. acaulis (L.) Jacq., die Dolde den An- 
schein gewähren, als ob die Blüten auf langen Stielen aus der Achsel der 
Grundblätter entsprängen. Ob’ Pr. Clarkei Watt, welche habituell, im 
Blütenstand, der genannten europäischen Speeies gleicht, dasselbe morpho- 
logische Ver Halten aufzuweisen hat, kann aus Mangel an Sena en Unter- 
suchungen hier nicht entschieden N 

Durch Verkürzung der einzelnen Blütenstiele ergiebt sich die képfchen- 
förmige Inflorescenz, wie sie viele Arten der Section Capitatae, auch Pr. 
capitellata Boiss. aufzuweisen haben; hinsichtlich dieser muss noch erwähnt 
werden, dass nach vollendeter Blütezeit das Köpfchen nicht selten in eine 
Dolde übergeht. Endlich findet sich auch, allerdings nur in zwei Bei- 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 109 


spielen, der Fall vor, wo durch Verlängerung der Internodien der relativen 
Hauptachse die Dolde in eine Ähre resp. Traube übergegangen ist, nämlich 
bei Pr. spicata Franch. und Pr. blattarıformis Franch. 

Bei weitem häufiger als eine derartige Verlängerung der consecutiven 
Internodien der relativen Hauptachse, wie sie bei Pr. spicata Franch. be- 
gegnet, ist der Fall, wo die Hauptachse nach Production einer Dolde sich 
plötzlich erheblich streckt und wiederum eine neue Dolde entwickelt, und 
dies kann sich in mehrfacher Folge wiederholen. Derartige »proliferirende« 
Dolden, oder »in Quirlen stehende Blüten«, abermals ein Beweis für die 
racemöse Natur der Primelinflorescenz, sind das normale Verhalten von Pr. 
japonica A. Gray, prolifera Wall. und manchen verwandten Arten, welche 
ich deswegen unter dem passenden Namen der Proliferae als Section zu- 
sammenfasse; auch bei Pr. sinensis Lindl., cortusoides L. und vielen andern 
Arten der Sinenses, ferner bei den Monocarpicae und Floribundae ist ein 
derartiger Bau des Blütenstandes ganz allgemein und typisch, so dass er 
mit in die Diagnose der Art resp. Section aufgenommen werden muss, da- 
gegen trägt das Auftreten solcher Blütenstände unter den Verwandten von 
Pr. elatior (L.) Jacq. mehr den Charakter eines gelegentlichen, abnormen 
Verhaltens und scheint der Ausdruck einer kräftigeren Entwicklung ge- 
wisser Individuen zu sein, wenngleich dasselbe nicht allzu selten beob- 
achtet werden kann. Bemerkenswert dagegen ist anderseits die Thatsache, 
‘dass proliferirende Dolden bei Pr. Auricula L. und Verwandten, sowie bei 
- den um Pr. farinosa L. sich gruppirenden Arten zu den größten Selten- 
heiten gehören, sofern sie überhaupt beobachtet worden sind; mir selbst 
sind Fälle davon nicht vorgekommen. 


Ziemlich mannigfache Variationen hat die unterhalb der Dolde befind- 
liche Hülle (Involuerum) aufzuweisen, und ihre Form ist für die Bestimmung 
der Section nicht ohne Bedeutung. Die Arten der Floribundae und manche 
Arten der Section Sinenses, namentlich Pr. sinensis Lindl. selbst, sowie 
manche Arten der Section Auricula besitzen laubige Involucralblätter, 
welche in ihrer Form den Laubblättern einigermaßen ähneln, wenn 
auch niemals jenen vollkommen gleich gestaltet sind und niemals dieselbe 
Differenzirung in Blattstiel und Spreite aufweisen. Bei den genannten 
Arten sind es natürlich die Hüllen der unteren Dolden, welche am voll- 
kommensten verlaufen, während im oberen Teile der Inflorescenz die Invo- 
lucralblätter mehr oder weniger die Form von Hochblättern annehmen. 
Dies ist auch dann der Fall, wenn die Dolden der Veris »proliferiren.« 


Damit ist jedoch keineswegs gesagt, dass bei allen proliferirenden Dol- 
den die Hüllen der untersten oder unteren Inflorescenzen von laubiger 
Ausbildung erscheinen; im Gegenteil zeigen die als Proliferae zusammen- 
gefassten Arten, als deren Vertreter hier Pr. japonica A. Gray genannt sein 
mag, überall lanzettliche bis pfriemliche Hüllblätter, sofern letztere über- 


110 Dr. Ferd, Pax. 


haupt durchweg ausgegliedert werden und im oberen Teil der Infioreseenz 
nicht etwa fehlen. 

Fiir die als Soldanelloides und Minutissimae bezeichneten Verwandt- 
schaftskreise sind breite, kurze Involucralbracteen zum größten Teil charak- 
leristisch; von solcher Form, wie sie uns z. B. bei Pr. Wattiü King begeg- 
nen, finden sie sich nirgends weiter bei den übrigen Seetionen von Primula 
vor. Die allermeisten Arten besitzen linealische, lanzettliche bis pfriem- 
liche Hüllblätter, so die Veres, Callianthae, Nivales, Macrocarpae, Proliferae, 
auch die Capitatae, welche sonst habituell den Auriculatae gleichen, aber 
durch die Form der Hülle von ihnen abweichen. 

Bei den Auriculatae und ebenso bei den Farinosae findet sich eine 
weitere Form der Involucralbracteen, welche in ihrer extremsten Ausbil- 
dung (Pr. involucrata Wall.) einen sehr eigentümlichen Habitus erhält. 
Diese extremsten Formen sind aber durch eine ununterbrochene Reihe 
Mittelformen mit dem typischen Verhalten verbunden. Noch bei Pr. fari- 
nosa L. oder Pumilio Maxim. erscheinen die Involucralbracteen von schmaler, 
aus eiformigem Grunde lanzettlicher Form, doch ist die Basis bereits in 
einen kurzen, stumpfen Sporn ausgezogen, der dem Schafte parallel und 
nach abwärts gerichtet ist. Die Länge des Spornes schwankt bei den ein- 
zelnen Arten mehr oder weniger, am längsten ist er bei Pr. sibirica Jacq., 
und bei Pr. involucrata Wall. erreicht derselbe an den mir vorliegenden 
Pflanzen die Länge von 5mm. Der Sporn dieser letzten Arten ist dünn, 
liegt dem Schaft dicht an und erscheint im Gegensatz zu den grünen Invo- 
lucralblättern selbst von trockenhäutiger Konsistenz und heller, bleicher 
Farbe. | 

In allen Fällen bleiben die zu den einzelnen Involucralblättern gehö- 
rigen Spornbildungen frei und verwachsen, wiewohl sie die Spitze des 
Schaftes in einem dichten Ring umgeben, nicht zu einer einheitlichen Hülle, 
wie dies bei der Gattung Armeria aus der nächst verwandten Familie der 
Plumbaginaceae nach den verdienstvollen Untersuchungen von Maury?) der 
Fall ist. Gerade die unzweifelhafte Natur dieser nach dem Grunde des 
Schaftes hin gerichteten Fortsätze bei den Sectionen Farinosae und Auricu- 
latae liefern neben den entwicklungsgeschichtlichen Angaben Maury’s den 
Schlüssel zum morphologischen Verständnis jener Scheide der Armeria- 
Arten, welche früher bekanntlich vielfach falsch gedeutet wurde. 

Endlich giebt es eine Anzahl Primeln, deren Inflorescenz der Hülle 
entbehrt: zu diesen gehört, wie schon früher (S. 95) gelegentlich hervor- 
gehoben wurde, die Section Barbatae, welche durch Reduction einblütige 
Inflorescenzen trägt; dasselbe gilt auch von Pr. soldanelloides Watt. Ein 
Fehlen der Hülle kommt aber nicht nur bei den einblütigen Arten vor, wie 


4) Etudes sur l’organisation et la distribution géographique des Plombaginées. — 


- 


Annal. des sc. naturell. 7. ser. t. IV. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 111 


es scheinen könnte, sondern begegnet auch an den oberen Inflorescenzen 
der proliferirenden Dolden mancher Arten der Proliferae. 

2. Entwieklungsgeschichte. Die ersten entwicklungsgeschicht- 
lichen Angaben über die Blüten der Primulaceen, an denen die späteren 
Untersuchungen nur unwesentliche Modifikationen verursachen konnten, 
verdanken wir Ducnarrre !): derselbe zeigte, dass der Kelch als niedriger 
Ringwall angelegt wird, an dessen Rande die 5 Kelchblätter später als 
selbständige Gebilde hervorsprossen ; nachdem letztere schon relativ bedeu- 
tende Größe erlangt haben, gliedern sich 5 andere, mit den Kelchprimor- 
dien abwechselnde Höcker aus: dieselben werden zu Staubblättern, wäh- 
rend als dorsale Anhängsel derselben die fünf Blumenblätter bedeutend 
später ausgegliedert werden. Gleichzeitig mit den Blumenblättern entsteht 
innerhalb des Staubblattwirtels der Fruchtknoten als einheitlicher Ringwall 
und innerhalb desselben als anfangs halbkugliger Körper die Placenta. 

Diese Entwicklungsgeschichte wurde später im Wesentlichen vielfach 
bestätigt oder wenig modificirt, zunächst von Wıcann?), bald darauf in 
einer viel eingehenderen und genaueren Untersuchung von Prerrer?). An 
Lysimachia zeigte dieser Beobachter, dass der Kelch, dessen Glieder nach 
2/, Divergenz ausgegliedert werden, erst frei entsteht und erst später die 
trennenden Stücke zwischen den Kelchblättern überbrückt werden, also 
gerade umgekehrt, als Ducnarrre gesehen zu haben glaubte. Das erste 
Kelchblatt liegt entweder rechts vom Tragblatt, und die übrigen folgen in 
_linksläufiger Spirale, oder links vom Tragblatt bei rechtsläufiger Spirale. 
Darauf entsteht innerhalb des Kelches ein niedriger Ringwulst, aus dem 
bald die 5 Staubblätter sich herausdifferenziren; an ihnen entstehen die 
5 Blumenblätter frei unter einander als dorsale Auswüchse. Die »Verwach- 
sung« derselben erfolgt in einem späteren Prozess durch Überbrückung der 
Zwischenräume. Dieser Vorgang erfolgt bei den Primulaceen mit langer 
Blumenkronröhre früher als bei den kurzröhrigen. Wesentlich später 
werden Corolle und Andröceum auf gemeinschaftlicher Basis emporge- 
hoben. 

Auf die einzelnen Zellteilungen, welche bei der Entwicklung der Or- 
gane vor sich gehen, und welche von Prerrer genau beschrieben werden, 
braucht hier nicht eingegangen zu werden, da ja schon längst von Sacns 
die Anordnung der Zellwände in entstehenden Organen verständlich ge- 
macht worden ist. 

Die von Prerrer kontrollirte und stellenweise verbesserte Entwicklungs- 
_ geschichte der Blüte fand bald darauf eine weitere Bestätigung in den An- 


4) Observations sur l’organog£nie de la fleur et en particulier de lovaire chez les 
plantes à placenta central libre. Annal. d. sc. nat. 3. ser. vol. II, p. 279. 

2) Grundlegung der Pflanzenteratologie. 4850. p. 21. Anmerk. 

3) Blüthenentwicklung der Primulaceen. PrinGsaein’s Jahrb, VIII, p. 494. 


112 Dr. Ferd, Pax. 


gaben von Frank!) über die Entwicklung der Blüte von Lysimachia vul- 
garis L. Derselbe Autor stellt sich nur in einem Punkt Prerrer gegenüber, 
insofern er darzuthun beabsichtigt, dass die Petalen früher sichtbar werden 
als die Staubblätter, dass ihr Wachstum aber bald von den rasch empor- 
sprießenden Staubblättern verdeckt werde: bald nach Anlage des Kelches 
wird der Scheitel der jungen Blüte, der bis dahin im Umfang kreisrund 
war, fünfeckig, wobei die Ecken zwischen die Kelchblätter fallen. Frank 
betrachtet die jene 5 Ecken bildenden, sehr flachen Emergenzen als die 
ersten Jugendstadien der Petalen. Vor ihnen entstehen dann die 5 Staub- 
blätter, die durch ihr rasches, in anderer Richtung vor sich gehendes Wachs- 
tum, die Petalen gleichsam in sich aufnehmen. Wie man leicht sieht, 
handelt es sich bei den Differenzen zwischen den Angaben beider Autoren 
mehr um eine Deutung der beobachteten Erscheinungen, als um eine fehler- 
hafte Angabe des Thatbestandes an sich. Entwicklungsgeschichtliche Unter- 
suchungen an den Blüten mancher Primeln, welche ich selbst früher, aller- 
dings nicht bis zu einem zusammenhängenden, lückenlosen Verbande der 
einzelnen Stadien fortgeführt habe, schienen mir die Prerrer’schen Angaben 
durchaus zu bestätigen. | | 

Etwas abweichend verläuft nach den Angaben von Payer ?) die Blüten- 
entwicklung von Samolus Valerandi L., welche streng akropetal vor sich 
geht, denn nur die Staminodien erfahren eine erhebliche Verspätung (und 
werden, wie PFEFFER richtigstellte, erst nach Bildung des Fruchtknoten- 
walles ausgegliedert). Ob hier die Entwicklung in der That so erfolgt, wie 
Payer berichtet, oder die Differenzen auf unrichtige Beobachtung zurück- 
zuführen sind, bleibt dahingestellt; jedenfalls hat Prerrer hinsichtlich der 
Staminodien andere Thatsachen constatirt als Payer angiebt. 

Jedenfalls unrichtig aber sind die Beobachtungen von Cramer?) an 
Lysimachia punctata Jacq., der die Petalen früher entstehen lässt als die 
Staubblätter, also die Blüte in akropetaler Folge ihre Organe ausgliedern 
lässt. 

3. Diagrammatik und Deutung der Primelblüte. Das Dia- 
gramm der Primelblüte ist ein sehr einfaches; auf die 5 sich quincuncial 
deckenden Kelchblätter folgen, mit ihnen alternirend, 5 Blumenblätter und 
diesen opponirt 5 Staubblätter. Die Deckung der Blumenblätter ist meist 
cochlear, bisweilen auch quincuncial. Der Fruchtknoten ist einfächerig 
mit freier Centralplacenta, freiem Griffel und ungeteilter Narbe. 

Vorblätter fehlen typisch; der Anschluss des ersten Kelchblattes an 
das Tragblatt ist ein solcher, dass Vorblätter theoretisch nicht zu ergänzen 
sind: es fallen aber die beiden ersten Kelchblätter rechts und links vom 


1) Entwicklung einiger Blüten mit besonderer Berücksichtigung der Theorie der 
Interponirung. Pringsuem’s Jahrb, X. p.230. 

2) Traité d'organogénie. p. 644. pl. 453. 

3) Bildungsabweichungen. Zürich 1864. p. 132. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 113 


Tragblatt, convergirend nach vorn oder hinten. Hiernach bereiten nur das 
_ Andrüceum und das Gynöceum hinsichtlich ihrer theoretischen Deutung 
einige Schwierigkeiten. Was zunächst das Andröceum anbelangt, so ist 
die epipetale Stellung der Staubblätter in verschiedener Art gedeutet worden, 
indem die Orientirung des vorhandenen Staminalkreises, bald als ursprüng- 
lieh, bald als dureh Abort modifieirt angenommen wurde. Indem auf die 
näheren Details hier nicht eingegangen werden soll, mag im Folgenden nur 
eine kurze Übersicht der bisher ausgesprochenen Ansichten gegeben 
werden : 

A. Die epipetale Stellung der Staubblätter ist ursprünglich. 

a. Die Blüte besteht aus 3 Kreisen: Kelch und Fruchtblättern, zwischen 
beiden ein Kreis von Phyllomen, der serial dedoublirt: die äußeren 
Segmente sind die Petalen, die inneren werden zu Staubblättern. — 

Dies die Ansicht von Ducnarree (a. a. O.). 

b. Die Blüte besteht aus 3 Kreisen von Phyllomen: Kelchblättern, 
Blumenblättern und Fruchtblättern; die Staubblätter sind appen- 
dieuläre Organe der Petalen. — Dies die Ansicht von Wıcann 
(a. a. O.). 

c. Die Blüte besteht aus 3 Kreisen von Phyllomen: Kelchblättern, Staub- 
blättern und Fruchtblättern ; sie ist demnach apetal. Die sogenannten 
Blumenblätter sind dorsale Anhängsel der Staubblätter, demnach 
nicht von demselben morphologischen Wert, wie die Blumenblätter 
anderer Phanerogamen. — Dies die Ansicht von Prerrer (a. a. O.) 
und früher auch von CrrakovskY. !) 

d. Die Blüte besteht aus 4 Phyllomkreisen, doch wird die Blumenkrone 
relativ spät intercalar eingeschaltet. — Dies die Ansicht von Hor- 
MEISTER. ?) 


B. Die epipetale Stellung der Staubblätter wird bedingt durch Abort eines 
zwischen Blumenkrone und den vorhandenen Staubblättern stehenden 
Phyllomkreises und zwar ist dieser Blattkreis 
a. eine innere Krone. — Ansicht von A. Braun. 3) 

b. ein äußerer Staminalkreis; demnach ist das Andröceum diploste- 
monisch. — Ansicht der älteren und neueren Morphologen. 4) 

Gegenwärtig dürfte nur die zuletzt ausgesprochene Ansicht fast allein 

die Beachtung der Morphologen verdienen, zumal sie sich allein auf berech- 

ligte Gründe stützt. In der That begegnen wir nicht nur in der Familie der 

- Primulaceen (Soldanella, Samolus, Steironema, Naumburgia). sondern in 


1} Flora 1874. p. 170. 

2) Allgem. Morphologie. Leipzig 1868. p. 503. 

3) Betrachtungen über die Erscheinung der Verjüngung in der Natur. Freiburg 
i. Breisgau 1849/50. p. 99. 

4) Vergl. EicuLer, Blütendiagr, I. p. 322. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 8 


114 Dr. Ferd, Pax. 
viel ausgebildeterer Weise auch bei den nächst verwandten Myrsinaceen 
und Sapolaceen Staminodien, die auf den Abort eines äußeren, episepaien 
Staminalkreises hinweisen. Übrigens ist es auch van Tirenem gelungen, 
überall dort, wo dieser abortirende äußere Staminalkreis nicht mehr in die 
Erscheinung tritt, die ihm zukommenden Gefäßbündel noch nachzuweisen, 
und das ist abermals ein Beweis dafür, dass im Bauplan der Blüte dieser 
Kreis ursprünglich vorhanden und später unterdrückt wurde. 

Die verspätete Anlage der Petalen ist kein Beweis dafür, dass die 
Blumenblätter etwa als Excrescenzen einer Blattformation der Blüte zu be- 
trachten wären und nicht als Organe, die einen besonderen Kreis bilden ; 
je umfassender unsere Kenntnis von der Entwicklungsgeschichte der Blüte 
geworden ist, je mehr Detailkenntnisse wir gewonnen haben, um so nach- 
haltiger hat sich auch die Überzeugung Bahn gebrochen, dass die Entwick- 
lungsgeschichte der Blütenorgane keineswegs immer nach dem »akropetalen« 
Schema erfolgt, wie man früher vermeinte; die relative Zeit, zu welcher ein 
Organ in die Erscheinung tritt, giebt ja noch lange keinen Anhaltspunkt für 
die morphologische Deutung desselben. 

Ich glaube auch nicht, dass die verspätete Ausgliederung der Blumen- 
blätter bei den Primeln etwa in Einklang gebracht werden könnte mit der 
Erfahrung, dass Organe, welche zum Schwinden neigen, auch relativ später 
angelegt werden, als ihnen bei akropetaler Entwicklungsfolge zukommen 
würde; denn wenn auch innerhalb der Familie der Primulaceen Beispiele 
vorhanden sind, welche das vollkommene Abortiren oder eine weitgehende 
Reduktion der Blumenbiätter besitzen, so lassen sich doch, weder bei Pri- 
mula selbst, noch bei einer anderen Gattung der Primulinae derartige An- 
knüpfungspunkte auffinden. 

Auch teratologische Vorkommnisse zeigen, dass es sich bei den Primeln 
in der That um zwei gesonderte Kreise handelt, die mit einander allerdings 
frühzeitig in Vereinigung getreten, «congenilal verwachsen« sind: ich habe 
selbst an Primula sinensis Lind]. und minima L., wie früher schon einzelne 
Beobachter an anderen Primulaceen gefunden, dass Blumenblätter und 
Staubblätter sich von einander trennen und die Glieder beider Kreise hypo- 
gyne Insertion zeigen; ja nach Eıcnuter !) fand Marcnanp sogar Knospen 
(Achselsprosse) zwischen Blumenblättern und Staubblättern. 

Was vielleicht aber als der schwer wiegendste Einwand eitirt werden 
könnte, ist das Fehlen aller Analogien für die Ansicht der Morphologen, 
welche in der Primula-Blüte einen nur trieyclischen Bauplan wiederer- 
kennen: bei keiner sympetalen Gattung oder Familie fanden sich Anzeichen 
dafür, dass die Blumenblätter nur Teile des Andröceums wären, wenn- 
gleich für manche Eleutheropetalen (Ranunculaceae, Ficoideae) diese An- 
nahme berechtigt sein mag. Die diagrammatischen Verhältnisse der Primel- 


1) Blütendiagramme. I. p. 327. 


Monographische Übersieht über die Arten der Gattung Primula. 115 


Blüte bedürfen aber keineswegs einer solchen Annahme, sondern erklären 
sich viel ungezwungener auf anderweitigem Wege. 

Diese Gründe sind ausreichend genug, um einerseits die Ansicht der 
älteren Morphologen, die wie gesagt auch neuerdings wieder sich Geltung 
verschafft hat, zu stützen, um anderseits aber auch die sonst ausgesproche- 
nen Theorien in ihrer Unhaltbarkeit nachzuweisen. So wie Ducuartre !) 
die epipetale Stellung der Staubblätter deutete, dafür wüsste ich sonst kein 
Analogon im Pflanzenreich aufzufinden, welches dieser Theorie einige Be- 
rechtigung verleihen möchte; die Form, in welche Wreanp die Theorie 
Ducuarrres kleidete, ist mindestens ebenso hinfällig, als die Annahme 
Ducnartre’s. Relativ einfach und auf den ersten Blick wahrscheinlich 
hingegen ist die Hypothese Prerrers über die Primelblüte, wiewohl man 
nach den oben auseinandergesetzten Thatsachen sich doch nicht leicht ihr 
zuwenden kann. Ein tieferes morphologisches Verständnis endlich verrät 
eigentlich nur die Theorie A. Rraun’s: sie nimmt für die Primelblüte den- 
selben diagrammatischen Grundplan an, wie die vorliegende Darstellung 
ihn für wahrscheinlich nachgewiesen hat, nur mit dem Unterschiede, dass 
der Schwindekreis eine »innere Krone« darstellen soll. Da »innere Kronen« 
aber selten sind, im Andröceum aber diagrammatisch nach dem Vergleich 
mit verwandten Formen ein diplostemonischer Bau ursprünglich zu Grunde 
liegt, so wird man sich auch für die Annahme A. Braun’s nicht besonders 
_ erwärmen können. 


Wesentlich einfacher zu deuten ist das Gynöceum: mag auch dasselbe 
als einheitlich geschlossener Ringwall angelegt werden, so deutet doch die 
Dehiscenz der Kapsel, die mit 5 (—10) Zähnen ?) sich öffnet, darauf hin, 
dass das Gynöceum aus 5 Garpellen besteht; auch häufig zu beobachtende 
Vergrünungen lehren, dass dasselbe in 5 freie Blätter verlaubt, welche mit 
den Staubblättern alterniren und nicht ihnen opponirt sind, wie Eıcnuer à) 
sehr richtig hervorhebt. 


Innerhalb des einfächrigen Fruchtknotens erhebt sich eine freie Cen- 
- tralplacenta mit zahlreichen Ovulis und einer mehr oder weniger langen, 
- in den Griffelkanal hinein ragenden, aber nicht mit dessen Gewebe in gene- 
tischer Verbindung stehenden Spitze. Selbst manche Längsschnitte, welche 
nicht ganz median geführt sind, können den Anschein gewähren, als ob die 
Placenta an ihrer Spitze mit dem Griffelkanal verwachsen sei und erst 
später frei werde; und so wurde die Sache auch dargestellt von Sr. Hiraıre 4), 


1) Vergl. p. 143. 

2) Vergl. aber weiter unten, p. 125. 

3) a..a. O. p. 327. 

4) Mémoire sur les plantes auxquelles on attribue un placenta central libre. Paris 
1816; Morphologie. Paris 4841. p. 487. 


8* 


116 Dr. Ferd, Pax. 4 

Enpricner !) und Dusy?). Ihnen gegenüber behauptete Linpiey?), dass bei 
den Primeln der Fruchtknoten ursprünglich 5-fächrig sei, und indem er 
gewisse Caryophyllaceae zum Vergleich herbeizog, meinte er, dass durch 
stärkeres Wachstum der Fruchtknotenwandung die Querwände zerreißen 
und schließlich abortiren sollten. Erst Ducuarrre führte in seiner oben be- 
reits citirten entwicklungsgeschichtlichen Untersuchung den Nachweis, 
dass die Placenta frei entsteht und immer frei bleibt. 

Über die morphologische Deutung dieser freien Centralplacenta der 
Primulaceen existirt einesehr reichhaltige, aber ebenso zerstreute Litteratur, 
auf welche tiefer einzugehen nicht im Plan der vorliegenden Arbeit liegen 
kann. Die Ansicht der älteren Morphologen?) betrachtete die Placenta als 
Achsenorgan, aus dem die Samenanlagen von der morphologischen Dignität 
ganzer Blätter entspringen. Dies die Ansicht A. Braun’s®) und seiner 
‚Schüler, Kornne®), Ronrgacn?) u. a., auch von Cramer$) und anfangs von 
Ercuzer 9). — Auch Sacus!°) betrachtet die freie Gentralplacenta als Achsen- 
organ, 

Dagegen hatte bereits im Jahre 1834 Bıscnorr!!) die freie Gentralpla- 
centa der Primeln, allerdings sehr unklar, »als Verwachsungsprodukt der 
nach oben sich fadenförmig verlängernden Ränder aller Scheidewände zu 
einem Mittelsäulchen« gedeutet, freilich auch ohne eine Begründung seiner 
Auffassung beizuftigen. Ganz unabhängig davon sprach van Tırenen !?) ge- 
stützt auf anatomische Untersuchungen, namentlich über den Gefäßbündel- 
verlauf in der freien Centralplacenta der Primulaceen und gestützt auf 
mancherlei Antholysen, den Satz aus, dass die freie Centralplacenta gebildet 
werde nur durch Vereinigung von Anhängseln der Karpelle, ohne Be- 
teiligung der Achse. Dieser Anschauung stand zuletzt auch A. Braun?) 
nicht unsympathisch gegenüber. 


4) Enchiridion botan. Lipsiae et Vienn. 1844. p. 356. — Genera plantarum. 
2) In DE CANDOLLE, Prodr. VIII. 
3) Introduct. to botany. p. 186. 

4) Es wird hier völlig abgesehen von der irrigen, jetzt wohl ganz überwundenen 
Anschauung, dass die Ovula Knospen darstellen, sondern mit der überwiegenden Mehr- 
zahl der vergleichenden Morphologen angenommen, dass dieselben überall Aus- 
gliederungen der Fruchtblätter darstellen. 

5) Polyembryonie und Keimung von Coelebogyne. Berlin 1860. p. 187. 

6) Blütenentwicklung der Compositen. Diss. Berlin 1869. 

7) Morphologie der Gattung Silene. Leipzig 1868. p. 32. 

8) Bildungsabweichungen. p. 120. 
) 
) 
) 
) 


Le) 


Blütendiagramme. I. p. 327. 


40) Lehrbuch der Botanik. 4. Aufl. p. 548: desgl. auch GüseL, Systematik. p. 426. 
44) Lehrbuch der Botanik. I. p. 354. 
12) Structure du pistil des Primulacees. Annal. des sciences naturelles. 5. ser. 


vol. XII. p. 329. 
13) Bemerkungen über die Placenta der Primulaceen. Verh. d. bot. Vereins f. die 
Provinz Brandenburg. 1877. p. 49. 


Monographische Übersieht über die Arten der Gattung Primula. 117 

Von ihr unterscheidet sich die von den vergleichenden Morphologen jetzt 
meistangenommene, und namentlich von CELAKOVSKY ') erfolgreich begründete 
und klar dargestellte Theorie nur dadurch, dass ihr gemäß die Placenta 
gebildet wird von Blatt und Achse, dass also Teile der Carpelle in »con- 
genilaler Vereinigung« mit dem kegelförmigen Blütenboden sich befinden. 

Diese Theorie befindet sich mit den Resultaten der vergleichenden 
Blütenmorphologie in befriedigender Übereinstimmung; ohne einer ein- 
gehenderen Discussion hier Raum zu geben, mag ganz kurz auf die wesent- 
lichsten Punkte hingewiesen werden, welche die zuletzt entwickelte Theorie 
stützen: 

4) Die Ovula der Primulaceen sind keine selbständigen Blätter, weil 
sie nicht nur basipetal an der Placenta ausgegliedert werden, sondern weil 
es auch mit unseren phylogenetischen Kenntnissen unvereinbar ist, dass 
unvermittelt an mehreren Stellen im natürlichen System ein beson- 
derer, sonst in den Blüten nirgends vorkommender Phyllomkreis für die 
Ovula angelegt werden sollte. Demnach muss aber auch die Placenta, 
wenigstens z. T. phyllomatischer Natur sein. 

2) Es existiren innerhalb der Phanerogamen alle Übergänge zwischen 
parietaler, basilärer, centralwinkelständiger Placentation und solcher an 
freier Centralplacenta. Da für erstere Placentationen überall auf verglei- 
chendem Wege gezeigt werden kann, dass die Placenten phyllomatischer 
Natur sind, muss auch für die freie Gentralplacenta dasselbe gefolgert 
werden; überdies giebt es auch vielfach, wie schon erwähnt, Übergangs- 
formen zwischen freier Gentralplacentation und andern Placentationen. 

Auch hat Macnus?) einen höchst beachtenswerten teratologischen Fall 
beobachtet, welcher sehr zu Gunsten der oben entwickelten Theorie spricht. 
Macnus beobachtete an Pr. sinensis Lindl. einen aus zwei Carpellen gebil- 
deten Fruchtknoten mit oberwärts freien Griffeln und Narben. Die Cen- 
tralplacenta war normal entwickelt, befand sich aber im unteren Teil durch 
Scheidewände in Verbindung mit der Fruchtknotenwandung. Es erinnert 
dieser Fall lebhaft an manche Caryophyllaceae, deren Fruchtknoten unvoll- 
ständig gefächert, oberwärts einfächrig ist. 

3) Der von van Tircuem studirte Gefäßbündelverlauf in der freien 
Gentralplacenta zeigt, dass die einzelnen Bündel ihre Spiralgefäße nicht 
nach innen und ihren Bastteil nicht nach außen orientirt haben, sondern um- 
gekehrt; es ist dies dieselbe Gefäßbündelorientirung, wie in einer in die 
Scheidewände übergehenden Centralplacenta, und sie ist nicht überein- 
stimmend mit der Orientirung der Bündel in einer Blätter erzeugenden 


4) Placenten und Hemmungsbildungen der Carpelle. Sitzber. d. kgl. Gesellsch. d. 
Wissensch. Prag. 1875; Vergleichende Darstellung der Placenten. Abhandl. d. kgl. 
bühm. Gesellsch. d. Wiss. Prag. 6. Folge. 8. Bd. 1876; vergl. auch Eıcnter, Blüten- 
diagramme II, Einleitung p. XV. 

2) Verhandl. d. bot. Vereins f. d. Provinz Brandenburg. XVIII (1876). p. 93. 


4 


Achse; sie erklärt sich aber leicht dadurch, dass man annimmt, Teile der 
Carpelle seien an die Achse gebunden. ; 

4) Auf Längsschnitten durch jugendliche Placenten zeigen die mittleren 
Zellreihen, welche dem axilen Teil entsprechen könnten und niemals Ovula 
produciren, eine andere Beschaffenheit als die Zellen, welche die seitlichen, 
Ovula erzeugenden Teile der Placenta bilden: jene sind axil gestreckt und 
bilden histologisch die unmittelbare Fortsetzung der Achse; die seitlichen 
Partien der Piacenta kommen dadurch zu stande, dass die Zellreihen, 
welche die Fruchtknotenwandurg bilden, beiderseits gegen die Placenta 
hin umbiegen, sich nach aufwärts wenden, und indem sie sich an die 
axilen Zellreihen anschließen, sich später garbenförmig vermehrend und 
wieder nach außen sich wendend, eben die seitlichen, Ovula tragenden Teile 
der Placenta bilden. 

Es könnte mir hiernach vielleicht der Vorwurf gemacht werden, dass 
ich bei der morphologischen Deutung eines Organs auf dessen histologischen 
Bau besonderes Gewicht lege. Um mich hiervor zu bewahren, will ich aus- 
drücklich erklären, dass ich die Anatomie bei morphologischen Unter- 
suchungen nicht in erster Linie zu befragen pflege; aber nachdem hier die 
unter 4 und 2 angeführten Erwägungen die phyllomatische Natur der freien 
Gentralplacenta erwiesen haben, scheint es mir nicht überflüssig zu sein, 
auch die unter 3 und 4 angeführten Thatsachen ergänzend hinzuzufügen. 

5) Es erklären sich jetzt auch leicht die nicht selten beobachteten 
Durchwachsungen der Blüte, wo die Placenta, d. h. ihr axiler Teil, sich in 
einen Spross verlängerte; da DEcaisne (nach Angabe van Tıesnem’s) beob- 
achtete, dass in einem geschlossenen Fruchtknoten die Placenta mit einer 
Blüte abschloss, gleichzeitig aber mehr oder weniger verlaubte Ovula in 
seitlicher (normaler) Stellung trug, kann geschlossen werden, dass auch die 
nicht verlängerte Placenta z. T. (d. h. ihre mittleren Partien) axiler 
Natur ist. In teratologischen Vorkommnissen ist es ferner oft beobachtet 
worden, dass die Garpelle sich von der Achse »loslösen« und das Gynöceum 
apocarp erscheint, die Ovula selbst aber als randständige Produkte der 
Fruchtblätter. 1) 

k. Plastik der Blüte. Der Kelch ist gamophyll mit mehr oder 
weniger hochgradiger Vereinigung der Kelchblätter, röhrig (Pr. elatior (L.) 
Jacq.), trichterförmig (var. inflata Lehm.) oder becherförmig mit breit ge- 
stutztem Grunde (Pr. sinensis Lindl.) oder von einer zwischen diesen drei 
Grundformen stehenden Gestalt; die freien Abschnitte erscheinen spitz oder 
stumpf, kürzer oder länger, fast bis zum Grunde frei bei einer der Pr. ela- 
tor (L.) Jacq. angehörigen Kulturform, welche Leumann als Pr. Flüggeana 


118 Dr. Ferd, Pax. 


4) Reiche Beobachtungen über teratologische Erscheinungen in der Blüte der Primeln 
finden sich bei Marcuanp, Monstruosités végétales. (Paris) 4864 ; ferner bei van TIEGHEM 
(a. a. O.) und ÜELAKOVSKY (a. a. 0.) — Weitere Angaben der Litteratur über diesen Gegen- 
stand siehe bei Masters, Pflanzen-Teratologie. Übersetzt von Dammer, Leipzig 1886. 


vie, 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 119 


beschrieb; eine ähnliche Form beobachtete Winer!) wildwachsend in 
Schlesien. Umso beachtenswerter ist die Zahnung der Kelchblätter bei 
Pr. Stertoniana Hook., Wattii King, Reedu Duthie, als dieselben sonst allent- 
halben ganzrandig erscheinen. 

Die Blumenkrone ist stets hochgradig sympetal; man unterscheidet an 
ihr eine cylindrische, längere oder kürzere Röhre, welche an der Stelle, 
wo die Staubfäden der Blumenkrone eingefügt sind, sich trichterförmig zu 
erweitern beginnt, und einen 5-, oder mehr- oder weniger-zähligen Rand, 
mit ganzrandigen, bisweilen vorn ausgerandeten oder gezähnelten oder ge- 
fransten Abschnitten. Die vorkommenden Blütenfarben schwanken zwischen 
weiß und verschiedenen Nüancen von rot und blau; sehr häufig sind auch 
gelbe Kronen. Abgesehen von einer mehlartigen Bestäubung, von welcher 
schon früher (p. 109) die Rede war, und welche, wenn sie an der Krone 
vorkommt, sich auch an den übrigen Organen vorfindet, sind die Blumen- 
blätter unbehaart; bekleidet nur bei Pr. Dickieana Watt, tenella King, noch 
auffälliger bei den Barbatae; bei ersteren finden sich die Haare allerdings 
nur im Innern der Krone, meist am Schlunde, bei den Barbalae auch an 
der Außenseite. 


Viele Arten der Farinosae, aber auch innerhalb anderer Sectionen 
finden sich, bald konstant, bald nur bei gewissen Kulturformen, am Schlunde 
und zwar meist epipetal, bisweilen auch sowohl vor als zwischen den 
Blumenblättern, Schlundschuppen, die anatomisch aus lockerem Gewebe 
langgestreckter, schlauchartiger Zellen bestehen und von keinen beson- 
deren Gefäßbündeln versorgt werden. Ihre Ausbildung und in- 
konstante Stellung in der Blüte verbietet, sie als letzte Reste von Stamino- 
dien zu betrachten, und nötigt, sie nur als Ligularbildungen zu deuten. 


Da die Staubblätter mit ihren kurzen Staubfäden dort eingefügt sind, 
wo die Röhre in den Schlund allmählich übergeht, so ist damit auch gesagt, 
dass die Insertion derselben nicht am Grunde liegt. Darin besteht auch ein 
Unterschied der Gattung gegen Coriusa und Kaufmannia, doch ist diese 
Differenz nicht konstant, denn es giebt auch Primeln (z.B. Pr. Hookeri Watt, 
soldanelloides Watt, sapphirina Hook.), bei welchen die Staubblätter nahe 
oder fast ganz am Grunde sich von der Krone loslösen; solche Corollen er- 
weitern sich dann auch vom Grunde an trichterförmig oder nehmen sogar 
fast glockige Gestalt an. 

Im Anschluss an die Blumenkrone mag hier noch derjenigen Kultur- 
primeln gedacht werden, welche vielfach bis zu einem gewissen Grade 
konstant geworden sind, und von denen die meisten schon seit langer Zeit 
in Kultur sich befinden. Derartige Abänderungen konnte ich morphologisch 
auf folgende Gesichtspunkte zurückführen : — 


4) Winner et GRABowsky, Flora Silesiae. I. p. 172. 


120 Dr. Ferd. Pax. 


1. Tiefgehende Spaltung des Kelches in 5 freie Kelchblätter. — Die bereits 
oben erwähnte Pr. Flüggeana Lehmann und die von Wimmer beobach- 
tete Form von Pr. elatior (L.) Jaeq. 


2. Phyllodie des Kelches. — Besonders häufig bei Kulturformen der Veres, 
von den Gärtnern als calycanthema bezeichnet. 
3. Petalodie des Kelches. — Ebenfalls häufig bei den Veres, von den Gärt- 


nern »hose in hose« genannt. 
4. Vermehrte (oder neu hinzukommende) Zahnelung des Blumenblatt- 
randes. — Auricula, Veres, Pr. sinensis Lindl. 
5. Tiefgehende Spaltung der Krone (Pr. elalior v. dialypetala Peterm.)1). 
Auch von Gopron beobachtet. Vergl. Just, Jahresber. 1878. p. 113. 
6. Vermehrung oder Verminderung der ursprünglichen Gliederzahl, — 
Ziemlich häufig. | 
Gefüllte Blüten?); die »Füllungc erfolgt durch 
a. Petalodie der Staubblätter, bisweilen auch noch der Fruchtblätter, 
b. seriale Spaltung der Blumenblätter oder der petaloid gewordenen 
Staubblätter und Fruchtblätter. 
Es ist eine beachtenswerte Thatsache, dass nur gewisse Arten zu der- 
artigen Missbildungen neigen, andere (Pr. japonica, cortusoides) dagegen 
sehr konstant sind.?) 

Über die Plastik des Andröceums ist kaum etwas zu bemerken; auch 
das Gynöceum bietet in dieser Beziehung wenig Besonderes. Der kuglige 
oder längliche, rundliche Fruchtknoten verschmälert sich plötzlich in den 
immer deutlichen Griffel und trägt oben eine kopf-, seltener klein schild- 
förmige (Pr. uniflora Klatt), ungelappte Narbe. Die Wandung des Frucht- 
knotens ist von dünner Konsistenz, bei Pr. King Watt, Dickieana Watt, 
Stirtoniana Hook., tenella King, Gambeliana Watt und wenigen andern an 
der Spitze um die Griffelbasis herum verdickt, so dass derselbe von einer 
kleineren, gelappten und gefurchten Kappe bedeckt zu sein scheint. Im 
Innern des einfächrigen Fruchtknotens erhebt sich eine gestielte, halbkug- 
lige Placenta, welche mit einer längeren oder kürzeren, feinen, besonders 
aufgesetzten Spitze in den Griffelkanal ein Stück hineinragt, ohne mit ihm 
je in organischen Zusammenhang zu treten. ®) 

Die Ovula entstehen in großer Anzahl in spiraliger, basipetaler Folge 
an der Placenta, doch so, dass sowohl die Spitze, als die der Basis des 
Fruchtknotens zugewendeten Teile der Placenta keine Ovula tragen. Am 


1 


4) Vergl. O. Kuntze, Flora von Leipzig. p. 77. 

2) Vergl. hierzu auch: G6sEL, Beiträge zur Kenntnis gefüllter Blüten. Prineésueim’s 
Jahrb. XVII (1886) p. 260. 

3) Vergl. M. T. Masters, On some points in the morphology of the Primulaceae. 
Transact. of the Linn. soc. 2.ser. vol. I. p. 285. 

4) Eingehendere Beobachtungen über die Entwicklung des Fruchtknotens und der 
Placenta findet man bei DUCHARTRE (a. a. O.). 


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Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 121 


Ovularhöcker entstehen Integumente und Nucellus gleichzeitig, letzterer in 
lateraler Stellung, also nicht terminal; die zwei Integumente, welche selbst 
in basipetaler Folge ausgegliedert werden, entstehen unilateral, zuerst an 
der der Placenta abgewendeten Seite und schließen erst später zu vollkom- 
menen Ringwällen zusammen; interessant ist die Thatsache, dass das 
äußere Integument an der Bauchseite (d. i. der der Placenta zugewendeten 
Seite) dicker ist als auf der dorsalen, sowie das Vorkommen der »Grenz- 
schicht« am inneren Integument; d. h. die innerste Zellschicht des inneren 
Integuments bildet sich pallisadenartig aus, wobei die einzelnen Zellen mit 
ihrer schmalen Seite dem Nucellus anliegen. Die definitive Gestalt des 
Ovulums ist eine Mittelform zwischen dem atropen und campylotropen 
Typus, insofern der übrigens normal ausgebildete Embryosack, der zuletzt 
das Gewebe des Nucellus ganz verdrängend, direkt der Grenzschicht an- 
liegt, eine halbmondförmige Krümmung aufweist. 

Zu einer Zeit, wo die Integumente den Nucellus schon bis zu seiner 
halben Höhe umgeben, erfolgt auch, von der Spitze bis zur Basis fortschrei- 
tend, die Wucherung der Placenta zwischen den einzelnen Ovulis, wodurch 
letztere schließlich mehr oder weniger in das Gewebe der dort großzelligen 
Placenta eingesenkt erscheinen. 

Es ist dies eine Eigentümlichkeit, welche auch in den verwandten 
Familien der Myrsinaceen und Plumbaginaceen vorkommt. Die Ausgliede- 
rung der »Grenzschicht« neben dem Vorhandensein zweier Integumente bei 


den Primeln ist aber eine sehr bemerkenswerte Thatsache, da jene Schicht 


sonst nur bei einfach behüllten Ovulis zu konstatiren ist.) 


5. Dimorphismus. Schon seit fast 100 Jahren ist es bekannt, dass 
in der Gattung Primula zweierlei Blüten bei einer Species vorkommen, 
langgrifflige und kurzgrifflige; als der Entdecker dieser Thatsache gilt Per- 
soon’), der im Jahre 1794 bei Pr. officinalis (L.) Jacq. diese beiden Blüten- 
formen auffand; ein regeres Interesse am Studium derselben gewann man 
erst nach den klassischen Experimenten Darwın’s®), der die biologische Be- 
deutung der beiden Blütenformen zu erklären versuchte. 

Der Dimorphismus, genauer die Heterostylie, der Primeln ist so be- 
kannt, dass es genügt, die beiden Blütenformen mit wenigen Worten in 
folgender Art zu charakterisiren : | 

Die langgriffligen (makrostylen, dolichostylen, longi- 


4) Eingehendere Angaben über die Entwicklung der Ovula der Primeln findet man 
in meiner Dissertation: Beiträge zur Kenntnis des Ovulums von Primula. Breslau 1882. 

2) In Usrerrs Annalen. 44. Stück. 1794. p. 40. 

3) On the two forms of dimorphic condition in the species of Primula and on their 
remarkable sexual relation. — Proceed. of the Linn. soc. Vol. VI (1862). p. 77.— Weitere 
Beobachtnngen und Erweiterung der gewonnenen Resultate fasste Darwın zusammen in: 
Verschiedene Blütenformen an Pflanzen der nämlichen Art. Deutsch von J. V. Carus, 
Stuttgart 1877, Kap. 1, 2, 5 und 6. 


122 Dr. Ferd, Pax. 


stylen) Blüten haben einen verlängerten Griffel mit einer abgerundeten, 
mit großen Narbenpapillen versehenen Narbe, welche hoch über den An- 
theren steht, während letztere viel tiefer der Blumenkronröhre eingefügt 
sind. Die Pollenkörner sind relativ klein und mehr länglich. 

Die kurzgriffligen (mikrostylen, brachystylen, brevi- 
stylen) Blüten haben einen kurzen Griffel mit flacher Narbe, welche 
unterhalb der Antheren steht, während letztere am obern Ende des 
Schlundes eingefügt sind. Die Pollenkörner sind rundlich und bedeutend 
größer, dagegen die Narbenpapillen kleiner als bei der vorigen Form. 

Damit hängt zusammen, dass gemäß der Insertion der Staubblätter bei 
der langgriflligen Pflanze die Blumenkronröhre sich schon etwa von der 
Mitte an zu erweitern beginnt, bei der kurzgriffligen Pflanze die Er- 
weiterung zum Schlunde erst hoch oben erfolgt. Ferner ist leicht einzu- 
sehen, dass die Höhe, in welcher Narbe und Staubblätter der einen Form 
sich befinden , der Insertion der Blätter des andern Geschlechts in der 
„weiten Form entspricht; ferner ist leicht zu erkennen, dass die Größe der 
Narbenpapillen und Pollenkörner bei der langgriffligen Pflanze gerade 
entgegengesctzle sind, als an der kurzgriffligen Form, dass sich aber diese 
Produkte der Geschlechtsblätter hinsichtlich ihrer Größe gegenseitig bei 
beiden Formen in Harmonie befinden. 

Endlich muss noch darauf hingewiesen werden, dass sowohl die Größe, 
als die Zahl der in einem Fruchtknoten produeirten Ovula bei beiden 
Formen verschieden ist; doch konnte ich bisher in dieser Beziehung kon- 
stante Verhältnisse nicht erkennen !). 

Im wildwachsenden Zustande kommen im allgemeinen beide Formen 
gleich häufig vor, wobei zu bemerken ist, dass ein Pflanzenstock meist 
immer nur eine Blütenform entwickelt. Nur Breirengach ®) giebt an, dass 
erinnerhalb einer Dolde 

1) langgrifflige und kurzgrifflige, 

2) langgrifflige und gleichgrifllige, 

3) kurzgrifflige und gleichgrifflige, 

4) langgrifflige, kurzgrifflige und gleichgrifflige und 

5) nur gleichgrifflige Blüten 
beobachtet hat. Auch N. E. Brown?) berichtet, dass ein kurzgriffliger 
Stock von Pr. verticillata in geringerer Zahl auch langgrifflige Blüten trug, 
und erinnert an ähnliche Vorkommnisse bei Pr. sinensis Lindl. Diese Beo- 
bachtungen an wildwachsenden Pflanzen stehen bis jetzt vereinzelt da, 
wenngleich an lange kultivirten Individuen, wie Darwin) und Horrmann ?) 


1) Vergl. meine oben eitirte Dissertation, p. S—9. 
2) Botan. Zeitung 1880, p. 77. 

3) GARDENERS’ Chron. 1883. 1. p. 669. 

4) .Versch. Blütenformen, p. 31, 237. 

5) Bot. Zig. 1887. p. 743. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 123 


bereits hervorheben, die Neigung der Blüten, gleichgrifflig zu werden, un- 
schwer beobachtet werden kann. 

Unter gleichgriffligen (homostylen) Blüten versteht man eben 
solche, bei denen ein Unterschied in der Höhe der Insertion der Geschlechts- 
blätter nicht wahrgenommen werden kann. Auch solche Blüten sind, selbst 
wenn wir von den oben erwähnten, von Breıtengacn angegebenen Fällen 
absehen, bei einigen Arten beobachtet worden; dann aber zeigten jene 
Arten ohne Ausnahme stets nur homostyle Blüten. Am bekanntesten von 
diesen gleichgriffligen Arten ist Pr. longiflora All., von der bereits Kocu 4) 
diese Verhältnisse kannte; ihr gesellen sich nach den Angaben von Scorr?) 
noch 6 andere Arten hinzu, Pr. verticillata Forsk., scotica Hook., mollis 
Nutt., u. a., ferner Varietäten von Pr. officinalis, elatior, acaulis, sinensis, 
farinosa, Auricula und stricta®). Diese Liste wird, wenn erst die vielen 
neuen Arten Ostasiens hinsichtlich ihres Dimorphismus genügend untersucht 
worden sind, zweifelsohne noch eine Erweiterung erfahren, wenngleich es 
anderseits auch ganz sicher ist, dass die überwiegende Mehrzahl der Pri- 
meln heterostyl ist. 

Der Dimorphismus von Primula steht in engster Beziehung mit der 

6. Befruchtung. Die Bestäubung wird in den allermeisten Fällen 
vermittelt durch Insekten (Tagfalter, Tagschwärmer, Hummeln), welche 
die bisweilen wohlriechenden und lebhaft gefärbten Blüten aufsuchen, um 
zu dem am Grunde der Blüte befindlichen, von der Basis des Fruchtknotens 
abgeschiedenen Honig zu gelangen®). Dabei muss, wie unmittelbar ein- 
leuchtet, eine Kreuzung der verschiedenen Formen einer Art stattfinden, 
besonders da, wo kurz- und langgrifflige Formen untereinander wachsen. 
Die homostylen Arten sind entweder an Selbstbestäubung (Pr. mollis Nutt., 
scolica Hook.) angepasst, oder bei Selbstbefruchtung unfruchtbar, wie z.B. 
Pr. verticillata Forsk. Manche von ihnen (Pr. stricta Hornem., Pr. longiflora 
All.) sind dann proterandrisch, und daher ist bei ihnen Selbstbestäubung 
unmöglich oder doch sehr erschwert. 

Hinsichtlich der heterostylen Arten haben die zahlreichen Unter- 
suchungen, welche vor Allem Darwın?) und nach ihm Treviranus ®), 


4) Synopis fl. germanicae (1857) p. 506. 

2) Journ. of the Linn. soc. VIII (1864). p. 78; vergl. auch Darwin, Versch. Blüten- 
formen, p. 44. 

3) Vergl. Darwin, |. c. p. 237; WarminG , Oversigt over K. D. Videnskabs Selsk. 
Forh. p. II. 

4) Über die dabei zu beobachtenden Anpassungserscheinungen und die in Thatigkeit 
tretenden Insekten vergl. Mürzer, Befruchtung der Blüten. Leipzig 1873. p. 346; 
Alpenblumen. Leipzig 4881. p. 360. 

5) Verschiedene Blütenformen. Einleitung. Kap. 1, 2,5, 6; daselbst auch die ein- 
schlägige, ältere Litteratur. 

6) Bot. Zig. 1863. p. 4. 


124 Dr, Ferd, Pax. 


Hunesranpr !), Scorr?) u. A. angestellt haben, stets ein befriedigendes und 
übereinstimmendes Resultat ergeben. Um mich nicht dem Vorwurf, jeder- 
mann geläufige Thatsachen weitschweilig dargestellt zu haben, auszusetzen, 
will ich nur der Vollständigkeit wegen auf den Gegenstand hier noch ein- 
gchen, und mit möglichst kurzen Worten die Ergebnisse der von jenen 
Forschern angestellten Experimente mitteilen. 

Bei Insektenabschluss sind die heterostylen Primeln in hohem Grade 
unfruchtbar, bei Insektenbesuch, oder wenn an dessen Stelle künstliche 
Bestäubung tritt, dagegen durchaus fruchtbar (Darwin). 

Die künstlichen Bestäubungsversuche haben ferner gezeigt, dass 

1) Selbstbefruchtung, d. h, Übertragung des Pollens auf die Narbe 
der nämlichen Blüte, die ungünstigsten Resultate ergiebt (Hırne- 

BRANDT); dass bei Kreuzbefruchtung | 

2) die illegitimen Verbindungen, d. h. die Vereinigung von Ge- 
schlechtsprodukten ungleicher Höhe, zwar bessere Resultate liefert, 
als Selbstbestäubung (Darwin), dass dieselben mitunter aber noch 
schlechtere Ergebnisse liefern als Kreuzung verschiedener Arten (Scorr), 
dass aber | 

3) die legitimen Verbindungen, d. h. die Vereinigungen von Ge- 
schlechtsprodukten gleicher Höhe etwa 11/, mal so große Frucht- 
barkeit besitzen, als die illegitimen (Darwin). } 

Bei den legitimen Verbindungen sind die aus ihnen hervorgehenden 
Nachkommen in etwa gleicher Zahl lang- und kurzgrifflig; bei den illegi- 
timen sind die Nachkommen vorwiegend langgrifflig, wenn zwei lang- 
grifflige Individuen gekreuzt wurden, dagegen zur überwiegenden Hälfte 
kurzgrifflig, wenn die Eltern kurzgrifflig waren (HiLpEBRANDT). 

Darwın kommt auf Grund seiner vielen Erfahrungen an heterostylen 
Pflanzen zu dem Resultat, dass die»ursprüngliche elterliche Form der meisten 
heterostylen Species ein Pistill besaß, welches seine eigenen Staubfäden 
beträchtlich an Länge übertraf«, indem er sich u. A. hauptsächlich auf die 
Thatsache stützt, dass die langgrifflige Form bei illegitimer Bestäubung 
bedeutend fruchtbarer ist, als die kurzgrifflige. Gegen diese Hypothese hat 
nur BREITENBACH Einspruch erhoben und als Ausgangspunkt die homostyle 
Form angesehen, aus der sich die heterostylen ableiten sollen. 

Welche von beiden Ansichten vorzuziehen sei, mag hier dahingestellt 
bleiben; jedenfalls tragen die scharfen Bemerkungen H. Mürter’s?) über 
die Beobachtungen Brritrgensacn’s mehr den Charakter eines voreinge- 
nommenen Standpunktes an sich, als dass sie zur Klärung dieser Frage 
positive Thatsachen anführen. 

Während also die meisten Primeln chasmogam sind, fehlt es doch 
auch nicht an Beobachtungen cleistogamer Blüten. Solche kommen hin und 

4) Botan. Ztg. 1864. p. 1. 


2) Journ. of the Linn. soc. VIII (1864). p. 93. 
3) Bemerkung zu Breirenpacn’s Aufsatz. Botan. Ztg. 1880. p. 733. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 125 


wieder an Pr. sinensis Lindl. vor, wo sie zuerst von Lyunasrrôm !) an lang- 
und kurzgriffligen Formen gefunden wurden. 


5. Frucht und Samen. 

Der Fruchtknoten entwickelt sich überall zu einer mehr oder weniger 
dünnwandigen Kapsel, deren äußere Gestalt alleFormen vom Kugelrunden 
bis Länglicheylindrischen durchläuft und für die Umgrenzung der ein- 
zelnen Sectionen konstante, diagnostische Merkmale liefert, wie aus dem 
speciellen Teil sofort erkannt werden kann ?). 

Die Kapsel öffnet sich mit 5 oder 10, sich schwach zurückkrümmen- 
den, kurzen Zähnen an der Spitze. Bei Pr. japonica A. Gray beobachtete 
SCHARLOCK®) zuerst, dass sich anfangs von der Kapsel ein unregelmäßig 
umschriebener Deckel‘ (Griffelgrund) loslöst, worauf später das weitere 
Aufspringen ‚unregelmäßig klappig erfolgt. Es führt dies Verhalten zu den 
typisch »mit umschriebenem Deckel« sich öffnenden Kapseln von Anagallis, 
Centunculus, Pomatosace, Bryocarpum und Soldanella aus der Familie der 
Primulaceen über. Genauere Untersuchungen über die Dehiscenz der Kapsel 
fehlen noch, doch lässt sich ein ähnliches Verhalten, wie ScuarLock beo- 
bachtete, auch vermuten für die mit verdickter Griffelbasis versehenen 
Fruchtknoten von Pr. Gambeliana Watt, King Watt u. a. (Vergl. p. 120). 
| Die Samen sind mit dünner, durchscheinender, bräunlicher, glatter 
oder schwach papillöser Samenschale bekleidet, welche ein hartes Endo- 
| sperm umschließt; in demselben liegt der Embryo axil, ist mit elliptischen 
_ Cotyledonen und großer Wurzel versehen. 


Stellung der Gattung im System. 


Ein weiteres Zurückgehen als bis auf Tournerorr ist bei den hier in 
Betracht kommenden Fragen umsoweniger notwendig, als ein geschicht- 
licher Überblick über die Entwicklung der Primelkenntnis bereits gegeben 
wurde, und ein unserer modernen Anschauung einigermassen entsprechen- 
der Begriff der natürlichen Verwandtschaft in der That erst bei Tourne- 
FORT sich vorfindet. Dieser Botaniker?) unterscheidet von den nier zu be- 
rücksichtigenden Gattungen: Auricula ursi, Androsace und Primula veris, 
von denen die beiden letztern in seiner Übersicht einander näher stehen, 
als Auricula und Primula. | 

Dem gegenüber vereinigte Linné5) die beiden Genera Auricula und 


1) Kleistogamie hos Pr. sinensis. Bot. Notiser 1884. p. 171. 

2) In GArDENERS’ Chronicle XXII (1884) p. 50 wird berichtet, dass eine Primel außer 
normalen Kapseln noch 5 oder 6 unterirdische, auf langen gebogenen Stielen stehende 
- Kapseln ausgebildet habe, welche etwa zwei Zoll tief im Boden vergraben waren. Der 
Fall wurde nicht näher untersucht, bedarf übrigens noch durchaus weiterer Bestätigung. 
Vielleicht handelte es sich ebenfalls um cleistogame Blüten ? 

3) Flora 4878. p. 207. 

4) Institutiones, p. 120, 123. 

5) Systema naturae. Edit. I. 4735. 


126 Dr, Ferd. Pax. 


Primula und stellte dieser neuen, von ihm Primula benannten Gattung An- 
drosace gegenüber. Schon zwei Jahre später fügte er die Gattung!) Cor- 
usa, und im Jahre 17532) Aretia hinzu. Da er diese Gattungen unmittelbar 
neben einander in seiner V. Klasse unterbringt, kommt dadurch das ver- 
wandtschaftliche Verhältnis derselben unbewusst bei ihm zum Ausdruck. 

Die übrigen Primulaceen-Genera, welche Linxé bereits kannte, können 
hier übergangen werden, da sie für die folgende Darstellung belanglos sind; 
der Vollständigkeit halber mögen sie hier nur kurz genannt sein: 


4) Soldanella L., Systema natur. (1735). 7) Centunculus L., Syst. nat. (4735), in der 
2) Hottonia L., Syst. nat. (1735). vierten Klasse. 

3) Lysimachia L., Syst. nat. (1735). 8) Coris L., Genera plant, (1737). 

4) Anagallis L., Syst. nat. (1735). 9) Dodecatheon L., Dissert., nov. plant. 
5) Samolus L., Syst. nat. (1735). genera resp. Cheon. (1751). 

6) Glaux L., Syst. nat. (1735). 10) Cyclamen L., Spec. plant. (14753). 


Die Familie der Primulaceen als solche kommt bei Linné noch nicht 
zum Ausdruck, denn abgesehen davon, dass die in der fünften Klasse 
untergebrachten Genera nicht alle neben einander zu stehen kommen, bringt 
er Cenlunculus in konsequenter Befolgung seines Einteilungsprineips in der 
vierten Klasse unter. | | 

Als Familie wurden die Primulaceen zum ersten Male von VENTENAT 
aufgestellt; die von Enpricner 9) begründeten Tribus sind mit unwesent- 
lichen Modifikationen bis heute beibehalten. Alle Änderungen, die nach 
EnDLicHer etwa vorgenommen wurden, beziehen sich fast nur auf die ver- 
schiedene Gruppirung und Zusammenfassung der von EnDLICHER unter- 
schiedenen Formenkreise. Es ist dies offenbar ein Beweis dafür, dass die 
von Enpticner gefundenen Gruppen in der That dem natürlichen Verwandt- 
schaftsverhältnis der Primulaceen-Gattungen entsprechen, und so habe auch 
ich in der Bearbeitung der Familie für EneLer-Prantr’s Natürliche Pflanzen- 
familien im wesentlichen mich nur an die alten Tribus halten können. Das 
eben Behauptete erhellt übrigens leicht aus folgender Übersichtstabelle: 


ENDLICHER >) MEISSNER 1) Dusy ) 

I. Primuleae. I. Samoleae. I, Hottonieae. 

1. Androsaceae. Il. Hottonieae. II. Primuleae. 

2. Lysimachieae. III. Primuleae. IIT. Anagallideae. 
II. Anagallideae. 1. Androsaceae. IV. Samoleae. 
III, Hottonieae. 2. Lysimachieae. 
IV. Samoleae. IV. Anagallideae. 

Benti.-HooKker®) Pax. 

I. Hottonieae. ' 7. Primuleae. III. Lysimachieae. 
II, Primuleae. 4. Primulinae. 1. Lysimachiinae. 
III. Lysimachieae. 2. Soldanellinae. 2. Anagallidinae. 
IV. Corideae. 3. Hotloninae. IV. Cyclamineae. 
V. Samoleae. II. Samoleae. V. Corideae. 


4) Genera plant. Edit. I. 4737. 2) Species plant. Edit. 1. 3) Genera plant. II. p. 729. 
4) Plantarum vascular, genera. Lips. 1836/43. p. 254. 5) In DE CAnpoLLe, Prodr. VIII, 
p. 33. 6) Genera plant. IL. p. 629, bearbeitet von Hooker. 


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Monographisehe Übersieht über die Arten der Gattung Primula. 127 


Die von Hooker auf die eigentümliche, mediterrane Gattung Coris be- 
gründete Tribus der Corideae glaube ich beibehalten zu müssen; auch sonst 
sehließt sich die von mir gewählte Einteilung eng an die Hooxer’sche 
Klassifikation an: die von mir benannten Subtribus sind auch schon bei 
Hooker als Verwandtschaftskreise niederen Grades kenntlich gemacht. Nur 
die Tribus der Cyclamineae ist neu: sie umfasst die meiner Meinung nach 
nahe verwandten Gattungen Cyclamen und Dodecatheon, welchen beiden die 
bemerkenswerte, ganz bekannte Form der Blumenkrone gemeinsam ist. 
Da sie sieh durch die Knospenlage der Blütenblätter wesentlich unter- 
seheiden, brachte sie Hooker in zwei verschiedenen Tribus unter, jenes bei 
den Lysimachieae, dieses bei den Primuleae. Meiner Auffassung zufolge 
würde dem Merkmal der Knospendeckung also in der Tribus der Cyclamineae 
nicht der diagnostische Wert zukommen, wie sonst in der Familie; ob 
allerdings immer mit der Konstanz, wie angenommen wird, lasse ich da- 
hingestellt. 

Im Verlauf der weitern Untersuchung brauchen bloß die Primuleae- 
Primulinae näher berücksichtigt, und die übrigen Gruppen können als zu- 
nächst nicht beteiligt an der Untersuchung, vonnun an übergangen werden. 
Von den zu den Primulinae zugehörigen Gattungen kannte Linné bereits 
Primula, Androsace, Cortusa und Aretia und unterschied sie durch die 
Form der Blumenkrone, was bei den ihm damals bekannten Species sehr 
wohl möglich war. Auch auf den Habitus legte LiNNÉ nicht wenig Wert, 


und aus demselben Grunde mag er wohl zu der Auffassung gekommen sein, 


Primula cortusoides für einen der Kreuzung © Pr. integrifolia>< Jf Cortusa 
Maithioli entsprechenden Bastard zu halten !). 

Aretia: Corolla hypocrateriformis, 5-fida, tubo ovato. 

Androsace: Corollae tubus ovatus, ore glanduloso. 

Primula: Corollae tubus eylindricus, ore patulo. 

Cortusa: Corolla rotata, fauce annulo elevato. 


Schon aus den vorstehend mitgeteilten Diagnosen Linnés geht hervor, 
dass die genannten vier Gattungen zwei Gruppen bilden, von denen die 
eine Aretia, Androsace und Primula, die zweite Cortusa umfasst. Der syste- 
matische Unterschied beruht darauf, dass bei den ersteren die Staubgefäße 
dem Schlunde, oder doch wenigstens einer deutlich verlängerten Blumen- 
kronröhre eingefügt sind, während sie bei Cortusa nahe dem Grunde aus 
der Röhre sich ablösen, auch besitzt Cortusa ein über die Antheren hinaus 
verlängertes, zugespitztes Connectiv. Durch diese Merkmale stand Cortusa 
scharf abgegrenzt, den übrigen Gattungen isolirt gegenüber, und erst im 
Jahre 1875 publizirte Reser ?) eine neue, gelbblühende Pflanze, die er als 

: 


4) Dissert. de plantis hybridis (1751). Amoen. acad. III. p. 39. 
2) Acta horti petropol. 4875. Deseript. plant. novar. Fase. Ill. p. 43. 


Typus einer eigenen Gattung ansah, Kaufmannia benannte und neben Cor- 
usa im System einreihte. 


128 | Dr. Ferd. Pax. 


ee 


Somit umfasst bis jetzt die zweite Gruppe der Primulinae nur 2 oder 
3 Species in 2 Gattungen; wesentlich formenreicher dagegen ist die erste 
Gruppe. Schon im Jahre 1828 fand Lixprey!) eine Pflanze, die er wegen 
der verlingerten Blumenkronréhre, der wenig zahlreichen Samenanlagen 
und der Schlundschuppen (»glandulae« bei Lınn£) als Typus einer neuen 
Gattung unter dem Namen Douglasia nivalis beschrieb. Noch 2 fernere 
Arten wurden später ebenfalls aus dem nordwestl. arktischen Nordamerika 
bekannt, und bei der Bearbeitung der Familie für die Genera plantarum 
fügte Hooker als vierte Species die schon Linné bekannte Androsace Vitaliana 
der Gattung Douglasia hinzu. 

Eine von Gnein oder HagrızL im Jahre 1771 aufgefundene Pflanze aus dem 
Samamüs-Gebirge Nordpersiens, welche Gmezin zuerst als Primula villosa 
bestimmt hatte, wurde von Lenmann?) als Primula aretioides beschrieben, 
während sie Bongarn später Androsace ghilanica benannte, allerdings blieb 
seine Beschreibung nur im Manuskript. In demselben vorderasiatischen 
Gebirgssystem wurden von Micuaux, Aucher-Eroy und Korseny weitere 
Formen entdeckt, welche offenbar mit der von Gmetin oder Haguizz aufge- 
fundenen Pflanze nahe verwandt waren. Dusy *) erkannte wohl ihre gene- 
rische Verschiedenheit von Primula, zählte sie aber zu seiner auf Androsace 
Vitaliana L. begründeten neuen Gattung Gregoria 4), und erst FexzL?) er- 
kannte 4843 in diesen Arten den Typus eines neuen Genus, Dionysia. Die 
verlängerte Blumenkronröhre mit kahlem Schlunde, sowie die wenigen 
Samenanlagen im Fruchtknoten sind die diagnostischen Charaktere der 
Fenzr'schen Gattung. 

Somit umfasst die Gattung Gregoria Duby’s zwei Gattungen: Douglasia 
und Dionysia; sie ist auf die zu Dionysia gehörigen Arten nicht begründet, 
und da sie etwas jünger ist als Douglasia, auf deren einer Art sie beruht, 
ergiebt sich die Notwendigkeit. dieselbe einzuziehen und als Synonym teils 
zu Dionysia, teils zu Douglasıa zu bringen. 

Schließlich gehören zu der Gruppe der Primulinae noch zwei fernere 
Gattungen 6), welche weniger durch ein bestimmtes, die Blüte betreffendes 
Merkmal unter den übrigen Gattungen eine isolirte Stelle einenhmen, als 
durch ihren eigentümlichen Habitus: Stimpsonia Wright mit je einer Art. 


4) In Brand. journ. sc. 4828. p. 383; Bot. Reg. t. 4886. 

2) Monographia. |. c. p. 90. t. IX. 

3) In DE CANDOLLE, Prodr. VIII. p. 46. 

4) Botan. gallic. I. p. 583 (1828). . 

5) »Flora« XXVI. 4. p. 389. — Vergl. hierzu die Monographie der Galtung: BungGe, 
die Arten der Gattung Dionysia, in Melang. biolog. VIII. p. 493 (1874). | 

6) Vergl. BEnTHAm-HookEr, Genera II. p. 633. 


I». 220 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 129 


aus Japan und China vom Habitus einer Veronica Chamaedrys L. und Ar- 
disiandra Hook. mit. einer .Art von Kamerun und Fernando Po. Beiden 
Gattungen ist gemeinsam, dass die Blüten einzeln, axillär stehen, woraus 
sich ein den Primulinae im allgemeinen fremder Habitus ergiebt; trotzdem 
gehören sie weder einem besonderen (eigenen) Verwandtschaftskreis inner- 
halb derselben an, noch können sie ihrem sonstigen morphologischen Ver- 
halten zufolge zusammen in ein und dieselbe Gruppe gestellt werden: 
während Stimpsonia sich eng an Aretia anschließt, welch’ letztere Gattung 
ebenfalls axilläre Einzelblüten trägt, die auch bei Androsace vorkommen, so 
besitzt Ardisiandra, wie Kaufmannia und Cortusa, ein vorgezogenes, zu- 
gespitztes Connectiv und der Blumenkronröhre am Grunde eingefügte 
Staubfäden. 

Wollte man versuchen, die Gattungen der Primulinae durch einen dicho- 
tomischen Schlüssel, der zugleich die systematischen Unterschiede zum 
Ausdruck bringt, zu trennen, so müsste ein solcher Versuch etwa nach 
folgender Form geschehen: 

A. Staubfäden der Blumenkronröhre in der Mitte oder am Schlunde ein- 
gefügt. Connectiv stumpf (Gruppe von Primula und Androsace). 
a. Blumenkronröhre verlängert, länger als ihr Saum. 
a. Samenanlagen zahlreich. Blätier mit wohl ent- 
wickelter Spreite; mehr- bis vielblütiger, doldiger, 
selten einblütiger, terminaler Blütenstand undan- 
D he blliien. .. --..... . . . „nadeix.ım Drimula: 
: 8. Samenanlagen wenige, nur bei einigen Arten von 
Dionysia auch zahlreich. Blattspreite sehr redu- 
eirt; Wuchs rasig. Blüten einzeln, axillär. 
I. Schlund der Blumenkrone ohne Schuppen . . Dionysia. 
II. Schlund der Blumenkrone mit Schlundschuppen Douglasia. 
b. Blumenkronröhre kurz, selten so lang als der Saum. 
a. Blüten einzeln, axillär. 
I. Samenanlagen zahlreich. Habitus von Veronica 
ChamaedrysL. Blätter mit entwickelter Spreite Stimpsonia. 
IT. Samenanlagen wenige. Wuchs dicht rasig, 
ee... Are. 
8. Blüten doldig, oder gleichzeitig auch einzeln, 
axillär. Samenanlagen meist zahlreich. . . . . Androsace. 
B. Staubfäden dem Grunde der Blumenkronröhre einge- 
fügt. Connectiv zugespitzt (Gruppe von Cortusa). 
a. Blüten doldig auf verlängertem Schaft. Staub- 
fäden am Grunde vereinigt. 
a. Staubfäden kürzer als die Krone. Blüten blau 
TEL. Ji ler, :  ÜOTLUSO. 
Botanische Jahrbücher. X. Bd. 9 


130 Dr. Ferd. Pax. | 


8. Staubfäden länger als die Krone. Blüten gelb. Kaufmannia. 
b. Blüten axillär, einzeln oder zu2bis3. . . . . Ardisiandra. 
Schon dieser dichotomische Schlüssel bringt die natürliche Verwandt- 
schaft der hierher gehörigen Genera einigermassen zum Ausdruck; in noch 
höherem Grade finden diese Beziehungen sich dargestellt in folgender (phy- 
logenetischen) Übersicht der Gattungen: 


Dionysia _o 
ed Androsace Primula Cortusa 
Douglasia oz SK, Doc Hane ee  — -0 o Kaufmannia 
Nor 
Aretia 


> Ardisiandra 
oStimpsonia 

Es giebtnämlich drei Haupttypen in der Tribus der Pri- 
mulinae, welche unter einander zweifelsohne nahe genug 
verwandt sind, und an welche sich die übrigen Gattungen 
anschließen; diese sind Androsace, Primula und Cortusa. Die 
übrigen Genera leiten sich ohne Schwierigkeiten teils von Cortusa (Kauf- 
mannia, Ardisiandra), teils von Androsace (Dionysia, Douglasia, Aretia, 
Stimpsonia) ab, und zwar stellen sie keinerlei Mittelbildungen dar, welche 
sich etwa zwischen die hier angenommenen drei Grundtypen einschalten 

würden. Bei dem Versuch einer Klarlegung der systematischen Stellung der 
_ Gattung Primula ist es daher nur erforderlich, jene drei Haupttypen in Be- 
rücksichtigung zu ziehen. 

Androsace scheint nach der obigen Tabelle die Gattung darzustellen, 
an welche sich die meisten andern Genera anschließen: dies ist ohne jede 
Beschränkung auch gültig für den Verwandtschaftskreis von Gattungen, 
deren Grundtypus Cortusa vorstellt; was aber Primula anbelangt, so muss 
daran erinnert werden, dass innerhalb der Gattung ein auf weitgehender 
morphologischer Differenzirung beruhender Formenreichtum vorhanden ist, 
der die Differenzirung von Androsace und verwandten Gattungen bei weitem 
übertrifft. Wollte man die große Zahl der gut abzutrennenden, wenn auch 
stellenweise durch Mittelglieder verbundenen Sectionen, deren systema- 
tischer Wert natürlich sehr verschieden ist, einem engeren Gattungsbegriff 
anpassen, wie er bei den um Androsace sich gruppirenden Gattungen schon 
nach Durchsicht des oben mitgeteilten, dichotomischen Schlüssels deutlich 
hervortritt, dann könnte man mit Leichtigkeit auch um Primula eine Anzahl 
»leichterer« Genera gruppiren, die aber etwa denselben systematischen 
Rang besäßen, wie Dionysia, Aretia, Douglasia und Stimpsonia. 

Innerhalb der Gattung Androsace vollzieht sich der Übergang von ter- 
minalen Blütenschäften zu axillären Einzelblüten, insofern bei einzelnen 
Arten dieser Gattung neben Dolden auch grundständige, lang gestielte 
Einzelblüten aus dem Rhizom entspringen. Bei den übrigen vier, mit Andro- 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 131 


sace zunächst verwandten Gattungen kommen Einzelblüten ausschließlich 
vor, und doldige Inflorescenzen werden nicht mehr beobachtet; d. h. eine 
Differenzirung des Sprosses in eine der vegetativen Function dienende 
Hälfte und einen der reproductiven Thätigkeit dienenden Teil, wie sie bei 
den meisten Androsace-Arten beobachtet wird, tritt bei Dionysia, Douglasia, 
Aretia und Stimpsonia nicht auf; dies wird vermittelt eingeleitet durch das 
Verhalten mancher Androsace, die jene Differenzirung nicht durchgreifend 
_ aufzuweisen haben. 

Dieser Gedankengang setzt voraus, dass die Einzelblüten von Dionysia, 
Douglasia, Aretia und Stimpsonia axillär sind, aus der Achsel von Laub- 
blättern entspringen ; bei der letzten Gattung ist dies ganz sicher der Fall, 
ob bei allen Arten der übrigen, muss ich allerdings dahingestellt lassen, ist 
indes nach dem analogen Verhalten der beobachteten Fälle, nach Analogie 
mit Ardisiandra und sonstigen bei den Primulaceen zu beobachtenden Bei- 
spielen sehr wahrscheinlich. 


Es fragt sich nun, ob man in dem Verhalten der zuletzt betrachteten 
Genera einen Rückschritt, also eine Reduction einer ursprünglich weiter 
gehenden Differenzirung zu sehen hat, oder ob das Verhalten von Androsace 
auf einer tiefer greifenden Differenzirung eines ursprünglich einfacheren 
Falles beruht. Ich neige zur Bejahung der ersten Möglichkeit, indem ich vor 
Allem in Betracht ziehe, dass dieselben Genera im Gegensatz zu Androsace 
auch sonst in ihrem morphologischen Bau Reductionen aufweisen und sehe 
solche namentlich : 


1) in der rudimentären Ausbildung der nadelförmigen oder lanzett- 
lichen Blätter, 

2) in der geringen Zahl der entwickelten Blüten und 

3) in der geringen Anzahl der Samenanlagen. 


Es scheint mir nicht recht möglich, aus diesen Formen die mit voll- 
kommener Spreite versehenen Blätter von Androsace, die vielsamigen 
Fruchtknoten, u. s. w. ableiten zu können, und dies um so weniger, als 
der vielseitigste Formenreichtum doch zweifelsohne bei Androsace begeg- 
net, während die in Rede stehenden Genera im Vergleich zu jenem formen- 
arın erscheinen und auch beschränktere Areale bewohnen. 

Cortusa und die sich an sie anschließenden, formenarmen Gattungen 
Kaufmannia und Ardisiandra stehen durch die Form des über die Antheren 
binaus verlängerten Connectivs und die am Grunde angehefteten Staub- 
fäden streng geschieden Primula und Androsace gegenüber; im Bezug auf 
ersteres Merkmal giebt es weder bei Primula noch bei Cortusa und Ver- 
wandten Ausnahmefälle, dagegen muss hinsichtlich des zweiten Charakters 
daran erinnert werden, dass bei gewissen Primel-Arten (Pr. soldanelloides 
Watt, Pr. heucherifoliaFranch., Pr. sapphirina Hook.u. a.) die Staubfaden am 
Grunde der Krone inserirt sind. Da beide Arten sonst aber viel eher eine 


9%* 


132 Dr. Ferd. Pax. 


Annäherung an den Verwandtschaftskreis von Androsace offenbaren, als dass 
man sie als Mittelglieder gegen Cortusa:hin auffassen könnte, so liegi es 
auf der Hand, dass es sich bei den feben angeführten Beispielen um wirk- 
liche Zwischenglieder nicht handelt, und dass in der That die Grenze 
zwischen den Gattungen Cortusa und Primula eine scharfe 
und ausnahmslos durchgreifende ist. 

Ganz anders liegen die Verhältnisse zwischen Primula und Androsace. 
Anknüpfend an Tournerort hatte Linné die Grenzen beider Gattungen durch 
folgende Charaktere!) fixirt: 

Androsace besitzt 1) kleinere Blüten, 2) eine kurze, am Schlunde ver- 
engte und mit Hohlschuppen versehene Blumenkronröhre, 3) ganzrandige 
Blumenkronabschnitte und 4) eine rundliche Kapsel, die von der Blumen- 
kronröhre eingeschlossen bleibt. 

Primula besitzt 1) größere Blüten, 2) eine cylindrische, verlängerte, 
am Schlunde offene Blumenkronröhre, 3) ausgerandete oder gezähnte 
Blumenkronabschnitte und 4) eine längliche oder eiförmige Kapsel. 

Auch Leumann?) hält an dieser Linné’schen Umgrenzung fest, fügt als 
unterscheidendes Merkmal, wie früher schon Jussieu ?) und Persoon ?) noch 
hinzu, dass die Kapsel von Primula mit 10, die von Androsace mit 5 Zähnen 
sich öffne. Dieser Zusatz erhält als unterscheidendes Merkmal nicht den 
durchgreifenden Wert, wie die von Linné bereits angegebenen Charaktere, 
insofern derselbe nicht dem thatsächlichen Verhalten völlig entspricht: es 
kommen nicht nur bei Primula selbst sehr zahlreiche Ausnahmen vor, in 
denen die Kapsel an der Spitze mit 5 Zähnen aufspringt, sondern es bietet 
zunächst auch Primula japonica Gray ein anderes Verhalten dar, dem zu- 
folge die Kapsel zunächst mit unregelmäßig umschriebenem Deckel sich 
öffnet und später in Klappen mehr oder weniger zerreißt. Auch für andere 
Arten mit an der Spitze stark verdicktem Fruchtknoten (Pr. Gambeliana 
Watt, Kingü Walt, Dickieana Watt u. a.) ist ein Öffnen der Frucht ver- 
mittelst eines Deckels nicht ganz unwahrscheinlich, wenn auch bisher durch 
direkte Beobachtung noch nicht erwiesen. | 

Es haben auch alle späteren Forscher neue, durchgreifende Unter- 
schiede nicht mehr aufzufinden vermocht, weder morphologische, noch viel 
weniger anatomische; im Gegenteil hat jede neue Revision beider Gattungen 
eine Verminderung der generischen Unterschiede ergeben: Dusy erkannte 
bereits, dass dieganzrandigen resp. gezähnelten oder ausgerandeten Blumen- 


4) Vergl. Ricuter, Codex botanicus Linnaeanus. Lipsiae 4840, p. 158, 159, wo man 
eine leicht zu vergleichende Angabe sämtlicher von Linxé in seinen Schriften als 
Gattungsmerkmale für Primula und Androsace angegebenen Charaktere findet. 

2) Monographia generis Primularum. Lipsiae 1847. p. 17. 

3) Genera plantarum. Ed. Usterı. Turici Helv. 1791. p. 108. 

4) Synopsis plantarum. Paris. 4805. Bd. I. p: 169, | 


Monographische Übersieht über die Arten der Gattung Primula, 133 


blätter einen Unterschied von höherem Wert zur Trennung beider Gattungen 
nicht darbieten können, indem er die Wichtigkeit dieses Charakters durch 
ein vorgesetztes »plerumque« beschränkt. Somit kennt Dusy nur 3 Unter- 
schiede zwischen den in Rede stehenden Gattungen: sie beziehen sich 
4) auf die Größe der Blüten, 2) die Länge und Form der Blumenkronröhre 
und 3) die Gestalt der Kapsel. 


Die Entdeckung neuer Arten von hervorragendem, systematischem 
Interesse fällt in die Zeit nach Dusy, und sie sind es vor Allem, welche die 
generischen Unterschiede von Androsace und Primula bis zur Unkenntlich- 
keit verwischten. Es mögen nur einzelne Beispiele als Beleg hierfür kurz 
angeführt werden: 

1. Es giebt Primeln (im Himalaya), welche eine kleine Krone besitzen, 
nicht größer als die durchschnittliche Größe der Blumen von Andro- 
sace; vor Allem ist hier zu nennen Pr. pusilla Wall. und die meisten 
andern Species der Section Soldanelloides. 
2. Es giebt Primeln (im Himalaya), welche eine kurze Kronröhre besitzen, 
wie Androsace, z. B. Pr. thibetica Hook. 
3. Nicht nur bei gewissen Kulturformen von Primeln und Aurikeln kommen 
| am Schlunde Protuberanzen zur Entwicklung, wie bei Androsace, son- 
dern dies ist auch das normale Verhalten von Pr. concinna Watt, japo- 
nica A. Gray, Kingii Watt, prolifera Wall. 
4. Es giebt Primeln (Pr. japonica Gray, prolifera Wall.), welche eine 
völlig runde Kapsel aufzuweisen haben, wie die Arten von Androsace. 
5. Dazu kommt endlich, dass ein durchgreifender Unterschied 1) in der 
habituellen Erscheinung ebenfalls nicht vorhanden ist; denn es giebt 
nicht nur Androsace-Arten mit langgestielten, am Grunde herzförmigen, 

im Umriss rundlichen Blättern, welche daher habituell einer Primel 

gleichen, sondern es giebt auch anderseits Primeln, welche 
a. ein dicht-rasiges Wachstum besitzen (Pr. muscoides Hook. z. B.), 
b. Läufer treiben, wie die Arten der Section Minutissimae, | 
c. ein kriechendes Rhizom entwickeln, aus dem kurze, blütentragende 
Sprosse entspringen, 

d. relativ unentwickelte Blattspreiten an den Laubblättern tragen, wie 
z. B. Pr. sapphirina Hook., soldanelloides Watt, 

e. Einzelblüten, statt doldiger Inflorescenzen besitzen. Pr. muscoides 
Hook., soldanelloides Watt, Shirtoniana Watt u. a. 


Diese wenigen Beispiele, welche sich selbstverständlich noch erheblich 
vermehren lassen würden, zeigen schon zur Genüge, dass 


4) Einen schnellen Überblick hierüber gewinnt man bei Durchsicht der Abbildungen 
von WATT, in Journ. of the Linn. soc. XX. pl. I—X VIII. 


134 Dr, Ferd. Pax. 


1) weder die Größe der Krone, noch 

2) die Länge und Form der Kronröhre, noch 

3) die Gestalt der Kapsel 
wirklich durchgreifende generische Charaktere liefern können, somit die 
von Lınn& und seinen Nachfolgern vollzogene Trennung der beiden in Rede 
stehenden Gattungen nicht gerechtfertigt ist. Es würde sich demnach 
fragen, mit welchem Recht die Botaniker nach Dusy beide Genera aufrecht 
erhielten. 

Hooker war sich, als er die Familie der Primulaceae für die Genera 
plantarum!) bearbeitete, der Schwierigkeiten, welche die Trennung der 
Genera der Primulinae bereiten, wohl bewusst; hätte er den Maaßstab an- 
legen wollen, der sonst bei der Umgrenzung der Gattungen in jenem Werk 
zu Tage tritt, so würden die von ihm noch beibehaltenen Genera auf drei 
oder höchstens vier reducirt worden sein. Hooker erkannte aber sicher 
sehr scharf, dass damit ein System geschaffen würde, welches den natür- 
lichen Verwandtschaftsverhältnissen noch weniger Rechnung trüge, als die 
Art der Umgrenzung der Gattungen, die er seiner Bearbeitung zu Grunde 
legte. Hooker stützte die Trennung der beiden Genera noch durch zwei 
Merkmale, welche, wie er selbst schon zugiebt, weder völlig durchgrei- 
fende sind, noch den Forderungen entsprechen, welche man sonst an gene- 
rische Diagnosen stellt; d. h. sie sind dem Habitus entlehnt. Primula 
sollte meistens intensiv und schön gefärbte Blüten tragen und ein kräftiges, 
sehr lebensfähiges Rhizom besitzen ; Androsace hätte nur kleine, weiße oder 
rosa gefärbte Blüten, und ihr Wachstum wäre ein rasiges; bisweilen wären 
die Arten überhaupt nur einjährig. 

Auch diese Unterschiede sind hinfällig. An den von DeLavay vom Yur- 
nan mitgebrachten neuen Species konnte Francuet 2) mit Leichtigkeit zeigen, 
dass es vielfache Abweichungen von den Hooxer’schen Angahen gieht: wir 
besitzen jetzt Androsace-Arten, welche auch hochrot gefärbte Kronen tragen 
(A. coccinea Franch.), und was die Lebensdauer betrifft, so fanden sich unter 
den Arten des Yun-nan auch Primeln, welche nach einmaliger Fruchtreife 
absterben ; es sind dies die von Francuet zu der Section Monocarpicae zu- 
sammengefassten beiden Arten Pr. Forbesii Franch. und Pr. malacoides 
Franch. Es unterliegt aber auch gar keinem Zweifel, dass einzelne Arten 
aus der Verwandtschaft von Pr. farinosa L. sich ähnlich verhalten werden. 

FrRANCHET machte ferner darauf aufmerksam, dass das von TOURNEFORT 
besonders beachtete Merkmal des sich nach der Blütezeit stark vergrößern- 
den Kelches auch in der Gattung Primula sein Gegenstück findet: abge- 
sehen von den Fällen, in welchen die Größenverhältnisse innerhalb enger 
Grenzen sich halten, tritt Pr. malvacea Franch. in völlige Parallele mit An- 

1} Vol. II. p. 631. 
2) In Bull, de la soc. botan, de France XXXIII (1886). p. 63. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 135 


drosace maxima L.; ja jene Primelart zeigt dies Merkmal in noch vollkomm- | 
nerem Grade als Androsace. 

Somitist auch die letzte Hoffnung geschwunden, feste Grenzen zwischen 
Primula und Androsace zu ziehen; denn halten wir die jetzt eben erwähn- 
ten Ausnahmefälle mit den schon früher angedeuteten zusammen, so ergiebt 
sich sofort die Unmöglichkeit fester und konstanter Grenzen. Es existiren 
eben eine Anzahl Arten von Primula, welche »Gattungsmerkmale« von An- 
drosace und Primula gleichzeitig in sich vereinigen, und zwar erfolgt die 
Kombination in verschiedener Weise. Folgende Übersichtstabelle kann dies 
leicht veranschaulichen: 


Es besitzt | von Primuia von Androsace 
1) Lebensdauer 
: | 2) Form (u. Größe) d. Blumen- 
Pr. Forbesii Franch. krone 
| 3) Länge der Kronröhre 
4) Kapsel 
1) Lebensdauer 
Be hu | 2) Form der Blumenkrone 2) Größe der Blumenkrone 
3) Länge der Kronröhre 
| 4) Kapsel 
1) Lebensdauer 
| 2) Form u. Größe d. Blumen- 


Pr. thibetica krone 


| | 3) Länge der Kronröhre 
4) Kapsel (?) 


FrancHer sprach es zuerst bestimmt aus, dass die Vereinigung der 
beiden Gattungen in eine einzige allerdings notwendig erscheine, aber er 
scheute sich, dies zu thun, ‚weil ein langjähriger Gebrauch die Unterschei- 
dung beider Gattungen rechtfertigen könne, und die Trennung der Gattun- 
gen in Lokalfloren keinerlei Schwierigkeiten bereite. Auch stößt die Ver- 
einigung beider Genera in eines auf nicht unerhebliche Schwierigkeiten in 
Bezug auf die Nomenclatur: es müsste im Fall der Vereinigung sogar der 
Name »Primula« verschwinden, da sowohl Tournerort als Linn& Androsace 
vor Primula beschrieben. | 

Es ist richtig, dass derartige praktische Rücksichten in Fragen der 
Nomenclatur eigentlich nicht das letzte Wort zu sprechen haben, indessen 
möchte ich doch auch zunächst von einer Vereinigung beider Genera Ab- 
stand nehmen, und zwar leitet mich hierzu folgende Überlegung. Wie in 
dem die geographische Verbreitung der Gattung behandelnden Abschnitt 
gezeigt werden soll, liegt die Hauptentwicklung für die Primulinae in den 
den östlichen Kontinent durchziehenden Gebirgsketten, von den Alpen ost- 
wärts bis zum Himalaya; speciell liegt ein Entwicklungscentrum im Ost- 


136 Dr. Ferd. Pax. 


Himalaya für die Gattungen Primula und Androsace. Die Entstehung beider 
Gattungen ist aber offenbar relativ jüngeren Datums, ganz ebenso wie auch 
die Abtrennung der um Androsace sich gruppirenden Genera sich noch als 
relativ jüngeren Ursprungs erweist. Man wird daher unter Berücksichti- 
gung solcher Umstände nicht wohl erwarten können, dass die Grenzen 
junger Gattungen überaus feste sind, eben weil noch zu vielfach Übergangs- 
formen existiren. Dass diese Mittelbildungen natürlich im Entwicklungs- 
centrum vorhanden sind, während sie in entfernteren Gebieten fehlen, kann 
nur zu Gunsten dieser Auffassung sprechen. 

Primula und Androsace sind also zwei Gattungen, deren generische 
Charaktere sich im Laufe der Entwicklung noch nicht genügend befestigt 
haben: beide stellen Verwandtschaftskreise dar, die in den Florengebieten 
der nördlich-gemäßigten Zone zwar in sich einheitlich entwickelt und gut 
umgrenzt erscheinen; aber je mehr man sich dem Centrum ihrer Entwick - 
lung nähert, desto unsicherer und schwankender werden die Grenzen. Für 
solche Genera reicht die sonst übliche Nomenclatur nicht mehr aus; denn 
das Mittel, beide Genera in eines zu vereinigen, wodurch man sich der 
Schwierigkeiten zu entledigen glauben könnte, ist doch unzureichend, eben 
weil es sich in der That um zwei Genera handelt, die jüngeren Ursprungs 
sind, und deren Charaktere noch nicht den erforderlichen Grad der Kon- 
stanz erlangt haben. 

Analoge Verhältnisse werden natürlich auch mehrere andere Gattungen 
aufzuweisen haben, wenn ihre monographische Durcharbeitung erst zu be- 
friedigenden Resultaten gelangt sein wird, oder die Zahl der Arten sich 
steigert. Soll die Gattung dann doch bis zu einem gewissen Grade natür- 
lich bleiben, so wird man zugeben müssen, dass in solchen Fällen nur eine 
Kombination von Merkmalen — und dies nicht immer nach einem und dem- 
selben Schema — die Trennung der Gattungen bewirken kann, ein ähn- 
jiches Zugeständnis, wie man es längst den Familiendiagnosen gemacht hat, 
um die betreffenden Familien als natürliche zu erhalten, beziehungsweise 
nicht in naturwidriger Weise in eine größere Zahl kleinerer Familien zu 
zergliedern. 


Geographische Verbreitung. 
1. Areal der Gattung Primula. 

Die allermeisten Arten der Gattung Primula sind Bewohner der höheren 
Gebirge der nördlichen gemäßigten Zone, deren Grenzen nur ein kleiner 
Teil überschreitet. Unter diesen verdient zunächst Beachtung eine eigen- 
tümliche Varietät der Pr. farinosa L., welche von Leumann als eigene Spe- 
cies unter der Bezeichnung Pr. magellanica beschrieben wurde, wiewohl 
specifische Unterschiede keineswegs vorliegen, sondern vielmehr die Ab- 
trennung jener Form als Varietät bereits mancherlei Schwierigkeiten dar- 
bietet. | | 


DORE RE 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 137 


_ Das Vorkommen dieser Form an der Magelhaensstraße ist eine höchst 
beachtenswerte pflanzengeographische Thatsache, für welche eine allseitig 
genügende Erklärung zur Zeit kaum gefunden werden kann. Die ganze 
Gattung Primula erreicht ihre Hauptentwicklung in der nördlichen gemä- 
Bigten Zone und tritt nur mit einer Art, Pr. prolifera Wall., in die tro- 
pischen Gebirge ein: die Art und die Section aber, welcher jene antark- 
tische Form angehört, hält sich allenthalben von einer Annäherung an die 
Tropen fern; zumal in Amerika reicht Pr. farinosa L. längs der Rocky Moun- 
tains nur bis Colorado. Es ist demnach die Form der Magelhaensstraße von 
den Arten ihrer Section um mehr als 90 Breitengrade getrennt, ohne dass 
dazwischen auch nur ein vermittelnder Standort bekannt wäre. Und noch 
mehr: die ganze Gruppe der Primulinae besitzt, wie später noch anhangs- 
weise gezeigt werden soll, ihre Entwicklung in den Gebirgen der nörd- 
lichen gemäßigten Zone. 

1 Die Frage, auf welche Weise Pr. farinosa var. magellanica (Lehm.) 
nach dem antarktischen Gebiet gelangte, kann nicht durch die Annahme 
einer gelegentlichen Einschleppung beseitigt werden. Allerdings sind von 
der Magelhaensstraße, wie Grisesacn !) nach den Angaben von Hooker an- 
giebt, eine nicht unbeträchtliche Menge europäischer Pflanzen bekannt, 
deren Vorkommen offenbar auf einer Einschleppung beruht; aber schon 
GRISEBACH, wie später auch Enszer ?) betonen die Thatsache, dass gleich- 
zeitig auch Pflanzen dort vorkommen, bei denen von einer Einschleppung, 
- schon nach dem Standort zu urteilen und nach ihren Verbreitungsverhält- 
nissen, nicht gut die Rede sein kann. Zu diesen gehört auch die fragliche 
Primel. 

Demnach steht das Vorkommen von Pr. farınosa var. magellanica nicht 
ohne Analogien da: es giebt eine Draba, eine Saxifraga, eine Gentiana, eine 
Art von Alopecurus, Carex, Phleum u. s. w., welche alle mit arktisch- 
alpinen Species identisch oder außerordentlich nahe verwandt sind; wo es 
sich also um eine Kolonie arktisch-alpiner Arten handelt, nicht um eine ver- 
einzelte Species, dort kann an eine zufällige Einschleppung nicht gedacht 
werden. 

Anderseits kann, wenu man an dem monophyletischen Ursprung der 
»Species« festhält, wiederum nicht bestritten werden, dass dennoch diese 
Pflanzen über den Äquator hinweg nach dem antarktischen Gebiet gelangt 
sind; auf welchem Wege dies erfolgte, und zu welcher Zeit dies geschah, 
darüber mangeln uns zur Zeit noch ausreichende Kenntnisse. Jedenfalls 
scheint aber soviel sicher, dass jene an der Magelhaensstraße vorkommenden 
arktisch-alpinen Arten früher erheblich häufiger gewesen sein müssen als 
jetzt, und zu einer Zeit, als die Anden Südamerikas ein feuchteres Klima 


4) Abhandl. der kgl. Gesellsch. d. Wissensch. zu Gottingen. VI. Bd. p.92. — Vergi. 
auch Phırıppi, in PETERMANN’s Mitt. XXXII (1886). p. 326. 
2) Entwicklungsgeschichte II. p. 256. 


138 Dr. Ferd. Pax. 


besaßen, längs dieses Gebirgszuges ihre Standorte inne hatten, von denen 
sie später mehr oder weniger vollständig verdrängt wurden. Reielien ‘doch 
jetzt noch manche der in Rede stehenden Arten längs der Anden bis Colum- 
bien und noch weiter nordwärts. 

Gerade die nahe Verwandtschaft der erwähnten autatrkeischen Pflanzen 
mit arktisch-alpinen kann eben nur einen Fingerzeig dafür abgeben, dass 
in der That die Primel der Magelhaensstraße erst später dahin gelangt ist, 
nachdem bereits Pr. farinosa L. in der nördlichen gemäßigten Zone weit 
verbreitet war. GriszBach, der mit Vorliebe kleine Unterschiede zwischen 
den arktisch-alpinen und antarktischen Formen hervorsucht, betrachtet 
auch die Primel der Magelhaensstraße als specifisch verschieden von Pr. 
farinosaL., aber sicher mit Unrecht: im speciellen Teil wird gezeigt werden, 
wie wenig belangreich die unterscheidenden Charaktere sind. Dieser Um- 
stand ist an sich höchst interessant, weil er zeigt, wie konstant die Art- 
charaktere immerhin sind; denn soviel ist unbedingt sicher, dass die Pri- 
mel der Magelhaensstraße seit langer Zeit bereits daselbst gediehen, ohnesich 
wesentlich von dem Typus der Stammart verändert zu haben. Aufähnliche 
Verhältnisse habe ich schon früher hingewiesen, als ich zeigte, dass ge- 
wisse Acer-Typen, wie z. B. A. monspessulanum L., seit der Miocen-Zeit 
kaum wesentliche Veränderungen erlitten haben. 

Eine zweite Art, welche die Grenzen des Areals der Gattung etwas 
überschreitet, ist Pr. prolifera Wall., welche in der unteren Region 
(1300—2000 m) des östlichen Himalaya vorkommt und auf den Gebirgen 
Javas bei 3800 m Höhe noch einmal wiederkehrt. Ein solches Ausstrahlen 
einzelner Arten einer Gattung, deren Areal der nördlich-gemäßigten Zone 
angehört, nach den Gebirgen der Tropen ist übrigens nichts ungewöhn- 
liches: auch für Acer habe ich hervorgehoben, dass eine Art (A. niveum Bl.) 
der Section Integrifolia, welche ebenfalls vorzugsweise im Osten des Hima- 
laya zu Hause ist und niedrigere Höhenzonen bewohnt, noch auf Java 
auftritt. 1) 

Ein flüchtiger Blick auf die S. 139 gegebene Tabelle zeigt sofort, wo 
die Hauptentwicklung der Gattung zu suchen ist. Dehnen wir das Gebirgs- 
system des Himalaya noch auf die Berge des Yun-nan aus, so zeigt sich, 
dass diesem Gebiete überhaupt nur 4 Sectionen fehlen: die Fallaces, welche 
in nahen Beziehungen zu den im Himalaya reich entwickelten Sinenses 
stehen, die Veres, die Macrocarpae, welche sich von den Nivales nur wenig 
entfernen, und die Section Auricula. Auch gegen die Artenzahl dieses Ge- 
bietes kommt kein anderes auch nur annähernd auf. Schon die zwischen 
Kaukasus und Himalaya gelegenen Gebirge, die Berge Japans sowie der 
Kaukasus selbst sind gegen den Formenreichtum im Himalaya arm. 


4) Monographie der Gattung Acer. ExsLer's Jahrb. VI. p. 336. — Ähnliches zeigt 
auch die Gattung Rhododendron. Vergl. BREITFELD, Der anatomische Bau der Blätter der 
Rhododendroideae. EnGLers Jahrb. IX. p. 364. 


139 


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140 Dr. Ferd, Pax. 


Aus der Tabelle kann auch sofort ersehen werden, dass ein großer 
Teil der Sectionen pflanzengeographisch scharf umgrenzt erscheint, d. h. 
dass die Arten einer Section mehr oder weniger genau innerhalb der Gren- 
zen eines Florengebietes vorkommen oder dieselben nur wenig überschrei- 
ten. Selbst die Verbreitung der Proliferae enthüllt keine neuen pflanzen- 
geographischen Thatsachen; die Farinosae und Nivales, sowie die letzteren 
nahestehenden Macrocarpae bewohnen, wie viele anderen arktisch-alpinen 
Gewächse das arktische Gebiet und die Hochgebirge der nördlichen ge- 
mäßigten Zone. 

Die geographisch beschränkte Verbreitung der Sectionen ermöglicht es 
auch, hier dieselben zur Grundlage von Erwägungen zu machen, welche 
sonst eigentlich nur mit einzelnen Arten vorgenommen werden können. 
Man kann nämlich innerhalb der Gattung Primula in Bezug auf die Verbrei- 
tung der Arten mehrere Gruppen unterscheiden, welche ich hier mit dem 
indifferenten Namen eines »Elementes« belege. 

1. Das arktisch-alpine Element, gebildet von den Farinosae, 
Nivales und Macrocarpae; die Arten dieser Sectionen bewohnen das ark- 
tische und subarktische Gebiet und kehren auf den Hochgebirgen Europas, 
Asiens und Nordamerikas wieder. In Europa erscheint Pr. farinosa L., wie 
auch manche andere Glacialpflanze auf den Hochmooren der baltischen 
Ebene. 

2. Das europäisch-westasiatische Element, gebildet von den 
Floribundae, Veres, Auriculatae und der Section Auricula: es umfasst Hoch- 
gebirgspflanzen der Pyrenäen, Alpen, des Kaukasus und des Westhimalaya, 
sowie der Gebirge der Halbinsel Sinai und Abyssiniens; die Veres auch 
Pflanzen der Ebene und des Vorgebirges von ganz Mitteleuropa bis zum 
Altai. 

3. Das ostasiatische Element, bestehend aus den Sectionen: 
Sinenses, Fallaces, Monocarpicae, Petiolares, Bullatae, Soldanelloides, Capi- 
latae, Minutissimae, Tenellae, Barbatae, Callianthae und Cordifoliae. Das 
Verbreitungscentrum liegt im Osthimalaya und Yun-nan und wird nur von 
je einer Art der Sinenses (Pr. cortusoides L.), Fallaces (Pr. megaseaefolia 
Boiss.), Callianthae (Pr. flava) und Cordifoliae (Pr. grandis Trautv.) über- 
schritten, welche mit großen Unterbrechungen in ihrer Verbreitung bis zum 
Kaukasus resp. Ural reichen. 

4. Das ostasiatisch-amerikanische Element, von den Proli- 
ferae gebildet, erreicht seine Hauptentwicklung im Osthimalaya und Yun- 
nan, strahlt aber aus einerseits bis in das tropische Gebiet (Pr. prolifera 
Wall.), anderseits bis in das nördliche China (Pr. Maximowiczi Reg.) und 
Japan (Pr. japonica A. Gray). Eine Art, Pr. Parryi A. Gray, vertritt diesen 
Verwandtschaftskreis in den Rocky Mountains. 

Mit Berücksichtigung der soeben entwickelten Thatsachen ergeben sich 
über die Verbreitung der Primeln folgende Sätze: 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 141 


4. Amerika ist auffallend arm an Primel-Arten: die dort 
vorkommenden Arten sind arktisch-alpin; nur eine ein- 
zige Art gehört einer Section an, deren Hauptentwick- 
lung im Osthimalaya liegt. 

2. Die an der Magelhaensstraße vorkommende Pr. farinosa 
L. var. magellanica (Lehm.) Pax ist erst in relativ später 
Zeit dahin gelangt; sie steht in nächster Verwandtschaft 
zu einerarktisch-alpinen Species. 

3. In der gemäßigtenZone der alten Welt, diesehrreichan 
Primel-Artenist, giebteszwei Verbreitungscentren: 

a. den.Osthimalaya mit 12 fast endemischen Sectionen, 
von denen nur vier mit je nur einer Art (Pr. cortusoides L., grandis 
Trautv., megaseaefolia Boiss., flava Maxim.) westwärts reichen, und 

b. das europäisch-vorderasiatische Gebiet mit viercharak- 
teristischen Sectionen: Sect. Auricula nur in den mitteleuro- 
päischen Hochgebirgen ; die Veres im mitteleuropäischen und west- 
asiatischen niederen Gebirgsland und Flachland; die Auriculatae 
vorzugsweise im Kaukasus, aber bis zum Centralhimalaya reichend, 
und endlich die Floribundae im Westhimalaya und den Gebirgen der 

Halbinsel Sinai und Abyssiniens. 

4. Die arktisch-alpinen Arten sind in der alten Welt viel 
formenreicherentwickeltalsin Amerika; sie erreichen ihre 
größte Gliederung im westlichen Teil Asiens. 

Es ist ganz selbstverständlich, dass die Arten der beiden altweltlichen 
Verbreitungscentren sich auf asiatischem Boden begegnen und stellenweise 
in ihre Areale übergreifen; es geschieht dies hauptsächlich längs einer 
Linie, welche den Thian-schan und Westhimalaya durchschneidet. 


2, Besprechung der einzelnen Floren hinsichtlich ihrer Primel-Arten. 


| Die geographische Verbreitung der einzelnen Sectionen wird bei der 
- Charakteristik derselben im speciellen Teil genauer erörtert werden, wes- 
halb hinsichtlich dieses Punktes auf jenen verwiesen sein mag. Es erübrigt 
daher hier nur noch, die einzelnen Gebiete hinsichtlich ihrer Primelflora 
einer etwas eingehenderen Prüfung zu unterwerfen. 


1. Dasarktische und subarktische Gebiet 


enthält relativ wenige Arten, die überdies nur 4 Sectionen angehören, den 
_kleinbliitigen Farinosae, den großblütigen Nivales und den letzteren nächst 
_ verwandten Macrocarpae, die Veres erscheinen nur mit einer Art auf den 
Faröern. Im arktischen Gebiet selbst ist die Mannigfaltigkeit der Formen 
- weit geringer als im subarktischen Gebiet. Innerhalb der arktischen und 
- subarktischen Länder wird die höchste‘Entwicklung erreicht in Ostsibirien, 
wogegen Nordamerika nur eine Art aufzuweisen hat, abgesehen von der 


142 Dr. Ferd. Pax. 


durch das ganze Gebiet verbreiteten Pr. farinosa L. Dies zeigt sofort fol- 
gende Tabelle: 

Arkt. u. subarkt. Arkt.u. subarkt. 

Europa. Ost-Sibirien. Nordamerika. 
Pr. sibirica 
var. finnmarchica 

Pr. scotica 

Pr. stricta 


Pr. sibirica 


Pr. egalliccensis Hatlneane 
Pr. farinosa : 


var. genuina var. genuina var. genuina 
var. longiscapa var. longiscapa 
var. armena 
var. mistassinica var. mistassinica 
Pr. nivalis } 4 
Pr. pumila \ Nivales. 
Pr. cuneifolia Macrocarpae, 
Pr. acaulis 


(Faröer) Veres. 

Pr. sibirica, scotica, stricta, pumila und egalliccensis überschreiten nir- 
gends die Südgrenze der subarktischen Zone, dagegen erweist sich Pr. fari- 
nosa und Pr. nivalis als echt arktisch-alpin, insofern sie in den Hochge- 
birgen Amerikas und der alten Welt auftreten ; Pr. cuneifolia reicht südwärts 
bis Nippon. 

2. Mitteleuropa. 

Schon in Mitteleuropa ist der Formenreichtum der Primeln ein ganz 
bedeutender, während im Mittelmeergebiet mit Ausnahme der klein- 
asiatischen Hochgebirge und des Kaukasus die Zahl der Arten in 
beachtenswerter Weise sich vermindert: den 26 mitteleuropäischen Arten 
aus 3 Sectionen stehen nur 5 Arten aus 2 Sectionen im Mittelmeergebiet 
gegenüber: diese sind Pr. officinalis, elatior, acaulis (Sect. Veres) und 
Auricula L., Pr. Palinuri Pet. (Sect. Auricula), die letztere eine interessante 
endemische Form der Gegend von Neapel. 

Am interessantesten von all’ den Primeln, welche Mitteleuropa bewoh- 
nen, sind offenbar die Species, welche die Sect. Auricula bilden, insofern 
dieselbe für Europa endemisch ist und nirgends die Grenzen Europas über- 
schreitet. Die Aurikeln, welche sich demnach in pflanzengeographischer 
Beziehung den endemischen Gattungen der europäischen Hochgebirge 
(Paederota, Wulfenia, Borderea, Zahlbrucknera, Haberlea, Ramondia u. s. w.) 
anschließen, erreichen ihre Hauptentwicklung bei weitem in dem Gebiet 
der Alpen: sie erlöschen sehr schnell in den Karpathen (Pr. Clusiana, Auri- 
cula, minima) und der Balkanhalbinsel (Pr. Kitaibeliana, minima), nur wenige 
erreichen die Pyrenäen (Pr. vilcosa, hirsuta, integrifolia), nur Pr. minima 
L. das Riesengebirge, letztere fehlt sonst den deutschen Mittelgebirgen, 
wie denn überhaupt die ganze Section mit Ausnahme der zuletzt genannten 
Art, und des Vorkommens von Pr. Auricula im Schwarzwald nur auf die 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 143 


| Pyrenäen, Alpen, Karpathen und dieGebirge der Balkanhalbinsel beschränkt 
ist. Für die Gebirge der Balkanhalbinsel ist Pr. Kitaibeliana endemisch. 
Alle anderen Arten sind ausschließlich oder doch auch Bewohner der 
Alpen. 

Aber selbst innerhalb der Alpenkette zeigen die einzelnen Arten eine 
sehr ungleiche Verbreitung. Durch die ganze Alpenkette verbreitet sind 
nur Pr. Auricula L. und Pr. hirsuta All., schon Pr. glutinosa Wulf. und 
minima L. fehlen den Westalpen; es zeigt sich überhaupt, dass der Reich- 
tum an Arten ostwärts zunimmt und in den östlichen Centralalpen und süd- 
lichen Voralpen seinen Höhepunkt erreicht. 

Mit Ausnahme der eben genannten, weit verbreiteten Pr. Auricula L., 
hirsuta All. und minima L. sind alle anderen Arten bei weitem mehr loka- 
lisirt und können deshalb mehr oder weniger zur Charakteristik einzelner 
Florenbezirke benutzt werden. Es müsste dies in folgender Art geschehen: 

Für die nordöstlichen Voralpen ist charakteristisch: Pr. Clusiana Tsch. 

Für die südwestlichen Voralpen: Pr. marginata Gurt. 

Für die mittleren Centralalpen: Pr. integrifolia L., pedemontana Thom., 
viscosa All., glutinosa Wulf. 

Für die östlichen Centralalpen: Pr. commutata Schott, villosa Wulf., 
oenensis Thom., glutinosa Wulf. 

Für die südlichen Voralpen: Pr. spectabilis Wulf., glaucescens Mor., 
(longobarda Porta), Wulfeniana Schott, carniolica Jacq., ciliata Mor., Allionit 
_ Lois., tyrolensis Schott. 

Versucht man über die Verbreitung der Grundtypen der Section Auri- 
. cula eine klare Vorstellung zu gewinnen, so geschieht dies am besten ver- 
mittelst folgender Tabelle über die 


Verbreitungderendemischen Arten in den Alpen. 


Nordéstl. Südwestl. Mittlere Östl. Central- Südl. 
Voralpen. Voralpen. Centralalpen. alpen. Voralpen. 
2 Pr. spectabilis 
Arthri- | : j a Pr. glaucescens 
tica Pr. Clusiana — Pr. integrifolia — (Loop de 
Schott | Pr. Wulfeniana 
Auricula ’ Pr. carniolica 
Schott | — Pr. marginata _ ip Tanigh 
Erythro- Pr.pedemontana| Pr. commutata 
_ drosum — — Pr. viscosa Pr. villosa Ti 
Schott Pr. oenensis 
Rhopsi- 
dium “it 2 de Py Pr. tyrolensis 
Schott | Pr, Allionii 


— Pr. glutinosa Pr. glutinosa — 


Cyanopis 
Schott 


144 Dr. Ferd. Pax. 


Aus dieser Tabelle lassen sich, unter Berücksichtigung des oben Mit- 
geteilten, folgende Sätze über die Verbreitung der Arten der Sect. Auricula 
ableiten: 

1. Das Entwicklungscentrum für die Sect. Auricula liegt in den Alpen. 

2. Die drei, auch in den Pyrenäen vorkommenden Arten (Pr. viscosa, in- 
tegrifolia und hirsuta) gehören in den Verwandtschaftskreis von Erythro- 
drosum und Arthritica. | 

3. Die Karpathen und siebenbürgischen Gebirge besitzen außer Pr. Auri- 
culaL., die auch im Schwarzwald vorkommt, noch Pr. Clusiana, minima 

L.; letztere tritt außerdem auch im Riesengebirge sehr verbreitet auf. 

4. Außer Pr. minima L. findet sich auf der nördl. Balkanhalbinsel auch 
noch die endemische Pr. Kitaibeliana Schott. 

5. Mit Ausnahme von Pr. Kitaibeliana Schott, sowie, RES von der 
mehr lokalisirten Pr. viscosa All., besitzen die andern außerhalb der 
Alpen vorkommenden Arten in den Alpen eine sehr weite Verbreitung. 

6. In den Alpen nimmt der Artenreichtum ostwärts zu; dies gilt nicht 
nur von den auf Urgestein wachsenden Arten (Erythrodrosum), son- 
dern auch von den kalkholden oder kalksteten Species (Arthritica, 

Auricula, Rhopsidium). Zum größten Teil erklärt sich dies wohl aus 

dem Umstande, dass die südlichen Voralpen von der Glacialperiode in 

unbedeutenderem Maße beeinflusst waren, als die Central- und 

Westalpen. 

DE CanpoLLe!) hat früher bereits hervorgehoben, dass die meisten 
Arten der Alpen erst in postglacialer Zeit dahin gelangt seien, dass dem- 
nach die weitaus größere Zahl derselben unter dem Einfluss der Vereisung 
zu Grunde. ging. Ferner hat bereits DE CANDOLLE auch den Schluss gezogen, 
dass innerhalb der Alpen jene Gebiete die reichsten seien, in denen die 
diluviale Vergletscherung relativ gering war. Wie man sieht, ergiebt auch 
das Studium der Verbreitungsverhältnisse der Primeln gleiche Resultate. 
Hinsichtlich der Aurikeln kann es aber keinem Zweifel unterliegen, dass 
diese die Eiszeit in den Alpen überdauert haben: ihre auf einen kurzen 
Zeitraum zusammengedrängte Blüte- und Fruchtperiode eignet sie auch für 
solche Klimate, welche das Pflanzenleben auf wenige Wochen beschränken. 
Dann aber weisen die Verbreitungsverhältnisse ohne Zweifel auf die Alpen 
als ihr Centrum hin. Es ist wohl einzusehen, wie unter dem Einfluss der 
Glacialperiode die Aurikeln auch nach andern europäischen Gebirgen ge- 
langten, während es anderseits unerklärlich wäre, woher die Aurikeln nach 
den Alpen gekommen sind. 

Außer den Primeln, welche die Section Auricula bilden, treten in 
Europa noch 2 andere Verwandtschaftskreise auf: die Farinosae und Veres. 


4) Sur les causes de l’inegale distribution des plantes rares dans la chaîne des Alpes. 
Act. du congrès botan. internation. de Florence. 1875. p. 7 imS. A. 


Ree. = 


Monog raphische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 145 


Erstere Section ist arktisch- alpin, und der Typus derselben, Pr. farinosa 
L., verhält sich in Mitteleuropa, wie viele andere Glacialpflanzen insofern, 
als dieselbe auf den Pyrenäen, Alpen, Karpathen und den Gebirgen der 
Balkanhalbinsel und auf den Hochmooren der sarmatischen Ebene als 
Pflanze des Flachlandes wiederkehrt. Die Alpen und Karpathen besitzen 
eine höchst eigentümliche, übrigens homostyle, endemische Species, Pr. 
longiflora All., die Gebirge Thraciens die noch beachtenswertere, innerhalb 
der Section etwas isolirt stehende Pr. frondosa Janka. 

Die Vernales besitzen ihr Entwicklungscentrum inden vorderasiatischen 
Gebirgen, die 3 in Europa ziemlich allgemein verbreiteten Arten treten in 
einer Anzahl lokal verbreiteter Varietäten auf, unter denen insbesondere 
var. inflata das südöstliche Europa bewohnt und in den südwestlichen Vor- 
alpen wiederkehrt; Pr. elatior var. intricata ist eine charakteristische Form 
der Pyrenäen, Alpen und Bosniens. 

Demnach besitzen die Primeln Europas wohl noch Beziehungen zu der 
Primelflor der vorderasiatischen Gebirge, aber weder zu der des Himalaya 
oder Japans, noch zu der Nordamerikas, sofern man die Farinosae außer 
Berücksichtigung lässt. 


3. Die vorderasiatischen Gebirge und das Mittelmeergebiet. 


1. Während der Ural an Primeln überaus arm ist, wenn er auch die sonst 
in Europa völlig fehlende Pr. cortusoides L. besitzt, so entwickeln der 


- Kaukasus und die pontischen Gebirge eine reiche Primel-Flor. Mit Aus- 


schluss der zahlreichen Varietäten kommen daselbst 15 Arten aus 6 Sec- 
tionen vor: Fallaces, Vernales, Auriculatae, Farinosae, Nivales und Cordifoliae. 

Die arktisch-alpinen Sectionen (Farinosae, Nivales) treten stark zurück: 
nur 2 Arten derselben sind vorhanden: Pr. farinosa L. in zwei Formen und 
Pr. nivalıs var. Bayernü. Auch die Fallaces und Cordifoliae sind nur mit 
je einer Art entwickelt, welche beide innerhalb ihrer Sectionen eine etwas 
isolirte Stellung einnehmen. Da die übrigen .Arten dieser Sectionen ost- 
asiatisch sind, resp. dem Osthimalaya angehören, ist die Verbindung dieser 
kaukasischen Standorte durch ganz Centralasien unterbrochen. 

Anders verhältes sich mit denVernales und Auriculatae. Beide besitzen 
ihr Entwicklungscentrum im Kaukasus und entwickeln daselbst eine Anzahl 
endemischer Arten; als Sectionen sind sie aber nicht auf die vorderasia- 


_ tischen Gebirge beschränkt: jene strahlen aus nach Europa und dem west- 


lichen Sibirien (Altai), diese, die Auriculatae, nach dem Osten, wo sie den 
Altai und Central-Himalaya erreichen. 

Demnach vermitteln in gewissem Sinne die vorderasiatischen Gebirge 
den Übergang zwischen der mitteleuropäischen und ostasiatischen Flora in 
Bezug auf die Gattung Primula: dieVernales zeigen die verwandtschaftlichen 
Beziehungen gegen Europa an, nicht nur durch das gemeinschaftliche Vor- 
kommen der Section, sondern auch durch identische Arten und Formen 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. 10 


146 Dr. Ferd, Pax. 


(Pr. acaulis, officinalis var. inflata), sowie durch das Vorkommen vikariiren- 
der, einander nahe stehender Formen einer Art (Pr. elatior var. genuina u. 
var. intricata in Europa, var. Pallasii u. var. cordifolia in Vorderasien, Pr. 
officinalis var. genuina in Europa, var. macrocalyx in Vorderasien). 

Von den 6 Arten der Auriculatae sind 3 endemisch, 3 reichen bis 
Afghanistan, bis Persien und zum Himalaya; in diesen Gebieten treten dann 
noch neue Arten auf. Hierin, sowie in dem Vorkommen der Cordifoliae und 
Fallaces finden die verwandtschaftlichen Beziehungen zwischen Kaukasus 
und Ostasien resp. dem Himalaya ihren Ausdruck. | 


Die Primeln der vorderasiatischen Gebirge stehen daher in verwandt- 
schaftlichen Beziehungen zu denen Europas, Centralasiens und Ostasiens ; 
die Beziehungen zu den Primeln Nordamerikas sind nicht deutlicher aus- 
gesprochen als diejenigen gegen das arktische resp. subarktische Gebiet. 
Durch diese Beziehungen erhält die Primelflor der vorderasiatischen Gebirge 
einen bestimmten, leicht näher zu definirenden Mischcharakter, während 
anderseits eine Anzahl endemischer Formen der Flora eigen sind. Zu diesen 
gehören: 


Pr. megaseaefolia Boiss. Pr. farinifolia Rupr. 

Pr. elatior var. cordifolia. Pr. darialica Rupr. 

Pr. heterochroma Stapf. Pr. luteola 
Pr. amoena M. Bieb. Pr. nivalis var. Bayernii. 


Pr. grandis Trautv. 

2. Es ist jedenfalls eine beachtenswerte Thatsache, dass die Gebirge des 
östlichen Mittelmeergebietes viel reicher an Arten sind, als die Gebirge der 
westlichen Halbinseln, dass in Spanien und Italien südwärts der Pyrenäen 
und Alpen die Artenzahl so erheblich abnimmt. Aus dem ganzen west- 
lichen und mittleren Mittelmeergebiet sind im Ganzen nur 5 Arten aus 
2 Sectionen bekannt, von welchen überdies die 2 Species der Aurikeln eine 
ganz lokale Verbreitung besitzen und auf das Gebirgssystem der Apen- 
ninen beschränkt sind. Folgende Tabelle bringt die Verbreitung der Arten 
und Formen über das Mittelmeergebiet zum Ausdruck; zum Verständnis 
derselben sei bemerkt, dass die Standorte am Südabhang der Pyrenäen; 
Alpen und des Balkans hier unberücksichtigt bleiben. 


Spanien. Balearen. Algier. Italien. DL. 
Pr. elatior  v. genuina — — v. genuina (?) = 
v. intricata ar — = + 
Pr. acaulis v. genuina — Vv. genuina  V. genuina v. genuina 
_ v. balearica — — v. Sibthorpü 
Pr. officinalisv. genuina _ — — V. genuina 
v. Columnae — — v. Columnae  v. Columnae 


_- — Pr. Auricula u 
— — — Pr. Palinuri — 


a 


I TERN WERBEN 2 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 147 


4. Gentralasien. 


Ein Blick auf die S. 139 gegebene Tabelle zeigt, dass in Gentralasien 
die Heimat der weitaus größten Anzahl der Species zu suchen ist. Wie aber 
auch die Vergleichung der 4 hier zu berücksichtigenden Colonnen jener 
Tabelle zeigt, übertrifft an Typenreichtum der Ost-Himalaya bei weitem alle 
andern hierher gehörigen Gebiete. 

Innerhalb Centralasiens trägt die Primelflora je nach der geographischen 
Lage einen wesentlich verschiedenen Charakter, so dass man unter Berück- 
sichtigung dieser Verhältnisse zwei Gebiete unterscheiden kann, deren 
Charakter in der Verschiedenheit ihrer Primelarten zum Ausdruck kommt: 
das erste dieser beiden Gebiete umfasst die Gebirge von Afghanistan in 
nordöstlicher Richtung bis zum Altai, das zweite das eo des 
Himalaya und Yun-nan. 

Um den specifischen Charakter dieser beiden Gebiete zu erkennen, 
zeigt sich zunächst, dass folgende Sectionen 


i k im Himalaya, Yun-nan, 
nur dem Thian-schan, nur dem Himalaya und Whian-sehar und Alta: 
Altai etc. angehören: Yun-nan angehören: a nd 
* Monocarpicae ') Sinenses 
* Petiolares Floribundae 
* Bullatae Auriculatae 
* Soldanelloides Farinosae 
*Capitatae Nivales 
Vernales, * Minutissimae Callianthae 
* Tenellae 
*Barbatae 
Cordifoliae 
Proliferae 


Daraus ersieht man ohne Zweifel, dass in der That der größte Formen- 
reichtum im Himalaya und Yun-nan anzutreffen ist, denn auch jene Sectionen, 
welche über das ganze centralasiatische Gebirgsland sich ausgebreitet haben, 
besitzen im Himalaya eine weit größere Artenzahl als in den nordwest- 
lichen Gebirgszügen; eine Ausnahme machen nur die Floribundae, die mit 
der typischen Art, Pr. floribunda Wall., über Afghanistan und den west- 
lichen Himalaya verbreitet sind, sonst aber in Centralasien gänzlich fehlen. 

Die Sectionen, welche dem Himalaya und Yun-nan im centralasia- 
tischen Gebirgsland ausschließlich angehören und unter welchen die mei- 
sten (in der Tabelle mit * bezeichnet) für diese Gebirge streng endemisch 
sind, gehören, wie früher bereits dargelegt wurde, dem ostasiatischen Ele- 
ment an; nur die Proliferae sind ostasiatisch-amerikanisch. Die Vernales, 
welche den Himalaya nicht erreichen, sind europäisch-westasiatisch. Was 


4) Die mit * bezeichneten Sectionen sind für das genannte Gebiet streng endemisch. 


10* 


148 Dr. Ferd. Pax. 


endlich die Verwandtschaftskreise betrifft, welche eine allgemeine Verbrei- 
tung besitzen, so gehören die Sinenses und Callianthae dem ostasiatischen 
Element, die Floribundae und Auriculatae dem europäisch-westasiatischen 
Element an; die Farinosae und Nivales sind arktisch-alpin. | 

Hieraus lassen sich dann leicht zunächst die Beziehungen ableiten, 
welche die Primelflora Centralasiens gegenüber andern Florengebieten auf- 
zuweisen hat, und dann gelingt es leicht, den specifischen Charakter jener 
beiden centralasiatischen Bezirke auf seine Hauptcharakterzüge zurückzu- 
führen. Die hauptsächlichsten Beziehungen finden ihren Ausdruck in fol- 
senden Sätzen: 

1. Die nordwestlichen centralasiatischen Gebirge zeigen in reich- 
licherem Maaße die arktisch-alpinen Verwandtschaftskreise entwickelt, als 
der Kaukasus, in geringerem Grade aber als der Himalaya und Yun-nan. 

2. Dieselben Gebirge zeigen Beziehungen zur Flora Europas (Vernales), 
des Kaukasus (Auriculatae, Vernales), Japans (Sinenses) und Abyssiniens 
(Floribundae); viel deutlicher aber existiren solche verwandtschaftliche 
Analogien gegen die Primelflor des Himalaya. 

3. Wenn man von den im Himalaya ziemlich formenreich entwickelten 
arktisch-alpinen Sectionen (Farinosae, Nivales) absieht, so existiren ander- 
weitige Beziehungen zur Flora Europas hinsichtlich der Primelarten abso- 


lut nicht. Damit ist Hooxer’s Ansicht!), »that various of the Himalayan — 


species are but highly developed states of European andN. Asiatic ones«, 
auf ihr richtiges Maaß zurückgeführt. 

4. Es existiren anderseits aber, wenn auch schwache Beziehungen 
des Himalaya und Yun-nan zu der Primelflora des Kaukasus (Cordifoliae, 
Auriculatae), Abyssiniens (Floribundae), zu der Japans (Proliferae) und der 
Rocky Mountains (Proliferae). 

Demnach besitzt der Himalaya eine höchst eigentümliche, 
z. T. aus einer großen Zahl endemischer Sectionen beste- 
hende, sehr reiche Primelflora, welche im Verhältnis zu der 
großen Zahl der Arten nur wenig ausstrahlt, mit nur je einer 
Artbiszum Kaukasus, bis Abyssinien, Java, China und Japan. 
Die Gebirge Afghanistans, der Thian-schan und Altai be- 
sitzen eine Mischflora, die sich aus europäisch-sibirischen, 
ostasiatischen und arktisch-alpinen Formen kombinirt. 

Im Verhältnis zu der überaus bedeutenden Zahl endemischer Formen 
im Himalaya und Yun-nan sind die nordwestlichen Gebirge Gentralasiens 
arm an endemischen Produkten; ich zähle zu diesen nur folgende 4: 

Pr. Kaufmanniana Reg. 
Pr. Olgae Reg. 


Pr. nivalis var. farinosa Schrenk. 
Pr. Fedschenkoi Reg. 


4) Flora of British India III. 482. 


Ze 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 149 


Ganz anders verhalten sich im Gegensatz hierzu die Primeln des Hima- 
laya und Yun-nan. Schon ein flüchtiger Blick auf die S. 139 gegebene Ta- 
belle zeigt, wie ganz zweifellos der Artenreichtum von Westen nach Osten 
zunimmt; nur 7 Arten bewohnen mehr oder weniger das ganze Gebiet des 
Himalaya. Diese sind: Pr. petiolaris Wall., pusilla Wall. (doch schon vom 
Westen ausgeschlossen), denticulata Sm., involucrata Wall., Pumilio Maxim., 
nivalis Pall. in verschiedenen (z. T. lokal verbreiteten) Formen und Pr. 
rotundifolia Wall. Alle andern sind entweder nur auf den Osten oder nur 
auf den Westen beschränkt. 

Wie die Gesamtzahl der Arten, so zeigt auch die Zahl der ende- 
mischen Species eine deutliche Zunahme von Westen nach Osten; während 
im Westen nur 9 endemische Species auftreten, erhebt sich die Zahl im 
Osten bis auf 65. Dabei ergiebt sich zugleich das Resultat, dass der Ost- 
himalaya eine erhebliche Zahl von Sectionen vor dem Westen voraus hat, 
während umgekehrt nur die Auriculatae und Minutissimae allein dem Westen 
angehören: unter ihnen bilden die eigentümlichen Minutissimae einen en- 
demischen, nordwestindischen Verwandtschaftskreis der Gattung. Die 
einzelnen Zahlenverhältnisse ergeben sich aus folgender tabellarischen 
Übersicht: 


Endemische Species im 


Osthimalaya 


Westhimalaya und Yun-ran 


= 
= 


| 
Sinenses . 
Monocarpicae . 
Petiolares 
Bullaiae . . DE 
Soldanelloides. . . . . 
Auriculatae. . ... . . 
Capitatae. . 
Farinosae 
Minutissimae . 
Tenellae . 
Nivales 
Barbatae. . 
Callianthae . 
Cordifoliae . 
Proliferae é 
Incertae sedis. . 


or oo Mo Let Seiko so 


Summa | 9 | 65 

Es wäre gewiss wünschenswert, eine Scheidung der östlichen Ketten 
des Himalaya von den Gebirgen der westchinesischen Provinz Yun-nan hin- 
sichtlich der Primel-Arten in vorstehender Tabelle durchzuführen; zur 
Zeit scheint mir dies jedoch noch unthunlich zu sein. Trotz der über- 
raschenden, von Francuer (auf Grund der von Davin und DeLavay gemach- 
ten Sammlungen) publicirten, neuen Arten, scheint der Reichtum des süd- 
westchinesischen Gebirgslandes noch lange nicht erschöpft zu sein, so dass 


eine Trennung, wie sie oben angedeutet, höchst wahrscheinlich ein der 


150 Dr. Ferd. Pax. 


Wirklichkeit ganz entsprechendes Bild nicht zu liefern vermöchte. Die in 
der auf S. 139 gegebenen Tabelle durchgeführte Trennung des Osthimalaya 
vom Yun-nan zeigt allerdings ein etwas bedeutenderes Übergewicht des 
Osthimalaya über die Gebirge von Yun-nan. | 

Durch die Reisen von PrzEwAuskı sind wir auch über die Flora der Ge-- 
birgszüge etwas näher unterrichtet worden, welche die centralasiatischen 
Plateaus gegen Osten zu begrenzen. Der Primelreichtum dieser Gebirge ist 
nicht bedeutend: im Norden sind es nur Arten der Sectionen Farinosae und 
Proliferae, welche ich früher als arktisch-alpines, beziehungsweise asia- 
tisch-amerikanisches Element bezeichnet habe, während erst in Kansu noch 
eine Art (Pr. flava Maxim.) der Callianthae hinzutritt. Die typisch asia- 
tischen Sectionen, welche im Osthimalaya und Yun-nan ihre Hauptentwick- 
lung besitzen, erreichen die Gebirge von Peking nicht mehr. Die Primel- 
flor dieses Gebietes besitzt daher in ihrer Zusammensetzung 
die nächste Verwandtschaft mit der Japans und Nordameri- 
kas. Endemische Arten sind Pr. stenocalyx Maxim., urticifolia Maxim., 
flava Maxim. und Maximowiczit Regel. 


5. Japan. 

Der Reichtum an Primeln, wie er in den südöstlichen chinesischen Ge- 
birgsländern sich äußert, kann nach Analogie gewisser anderer Gattungen 
zu schließen, die Vermutung erwecken, dass die Primel-Arten auch in Ja- 
pan reichlich entwickelt sein müssten. Dies ist aber nicht der Fall. Japan 
besitzt bei weitem weniger Species als Mitteleuropa; allerdings gehören 
die dort vorkommenden 12 Arten 5 Sectionen an, von denen 3 mit nur je 
einer, eine mit 6 Arten entwickelt auftritt. Auch die Fallaces, ein eigen- 
tümlicher, sich übrigens an die Sinenses sehr nahe anschließender, für Japan 
übrigens endemischer Verwandtschaftskreis, besitzen 3, einander nahe 
stehende Arten. Die PrimelfloraJapans trägt daher mehr als jede 
andere den Charakter eines konservativen Endemismus an 
sich; eine recente Neubildung von Arten könnte nur für die 
Macrocarpaeangenommen werden. Zwei Drittel der Artenzahl ist 
arktisch-alpin: Pr. farinosa L. var. armena, Pr. cuneifolia Ledeb., welche 
beide auch im subarktischen Sibirien (erstere bis Turkestan reichend) vor- 
kommen; auch Pr. macrocarpa Maxim. und 3 andere Arten gehören in eine 
Section, welche arktisch-alpin ist. 

Somit ist es auch klar, dass die Primelflora Japans in den engsten ver- 
wandtschaftlichen Beziehungen zu den Primeln Sibiriens und Nordchinas 
steht; es sind diese Beziehungen vielfache und überaus enge. Nicht nur 
dass jene eigentümliche Varietät der Pr. farinosa L. von Turkestan durch 
Sibirien bis Japan reicht, und Pr. cuneifolia Ledeb. vom östlichen Sibirien 
und den Inseln der Behringsstraße südwärts noch einmal auf Nippon 
wiederkehrt, sondern auch Pr. cortusoides L. aus einer andern Section 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 151 


(Sinenses) ist Japan und Sibirien gemeinsam; auch Pr. macrocarpa Maxim. 
und verwandte Arten weisen auf eine Verwandtschaft mit ostsibirischen 
Primeln hin. 

Ebenso zeigt das Vorkommen von Pr. japonica A. Gray, sowie das 
Auftreten der 3, zu den Fallaces gehörigen Arten, dass die japanischen 
Primeln auch mit den chinesischen im Zusammenhange stehen. Wenn aber 
Pr. japonica dies unmittelbar nachweist, so gelangen jene Beziehungen 
durch das Auftreten der Fallaces nur mittelbar zum Ausdruck; denn die 
Fallaces sind eben mit den Sinenses nicht völlig identisch, wenngleich sie 
eine vikariirende Section jener vorstellen. 

Kein anderes Gebiet zeigt aber auch so klare und vielfache Beziehun- 
gen zu den Rocky Mountains, als Japan: Eine mit Pr. japonica habituell 
ganz übereinstimmende Art, Pr. Paryü A. Gray, die auch wirklich syste- 
matisch verwandt mit jener ist, bewohnt die Rocky Mountains. Daselbst 
finden sich sonst nur noch Arten der arktisch-alpinen Sectionen; in beiden 
Gebieten spielen demnach letztere eine ganz bedeutende Rolle; in den Rocky 
Mountains verhält sich die Zahl der arktisch-alpinen Species zu derjenigen 
aller anderen Sectionen, wie 5: 1, und in Japan wie 3: 2. Besonderes Ge- 
wicht ist auch darauf zu legen, dass von den Macrocarpae (arktisch-alpin) 
in relativ südlicheren Breiten Arten nur in Japan und den Rocky Moun- 
tains vorkommen. Und um den begonnenen Vergleich beider Gebiete zu 
Ende zu führen, will ich nur noch erwähnen, dass in dem genannten Ge- 
birge Nordamerikas der konservative Endemismus in der Primelflora in 
ähnlicher, wenn auch in noch entschiedener ausgesprochenem Maaße zum 
Ausdruck kommt wie in Japan. 

Die Primelflora Japans zeigt demnach in dreifacher Rich- 
tung verwandtschaftliche Beziehungen: besondersvermittelst 
ihrer arktisch-alpinen Arten zu Sibirien und den Rocky 
Mountains, vermittelst anderer Sectionen (Fallaces, Proli- 
ferae) zu der Flora des östlichen Himalaya und Chinas. 


6. Nordamerika. 


Bereits auf S. 141 wurde die eigentümliche Thatsache hervorgehoben, 
dass Amerika auffallend arm an Primel-Arten ist; lässt man aber noch 
das subarktische Gebiet dieses Continents außer Betracht, dann redueirt 
sich die Zahl der Arten ganz erheblich. Im atlantischen Nordamerika über- 
schreitet Pr. farinosa L. die Südgrenze von Canada nur wenig; die südlich- 
sten Standorte liegen im Staate Maine etwa unter der Breite des Lake 
Superior. Damit ist die ganze Primelflora des atlantischen Nordamerika 
‚erschöpft. 

Im pacifischen Nordamerika ist die Zahl der Species etwas größer: 
hier geht in den Rocky Mountains Pr. farinosa L. bis nach Colorado süd- 
wärts. In den Rocky Mountains treten dann noch 5 weitere Arten auf, von 


152 Dr. Ferd, Pax. 


denen 3 den Nivales, je eine den Macrocarpae und Proliferae angehört. 
Unter diesen 6 Arten der Rocky Mountains kenne ich folgende endemische 
Formen: 
Nivales : Macrocarpae : Proliferae: 
Pr. Rusbyi Greene 
Pr. angustifolia Torr. Pr. suffrutescens À. Gray Pr. Parryi A. Gray 
Pr. Cusickiana A. Gray 

Es beruht also die Primelflor der Rocky Mountains auf einem erhalten- 
den Endemismus, wie das Zahlenverhältnis der Arten (6) und Sectionen (4) 
erweist: nur die Nivales zeigen eine Differenzirung in eine Anzahl einander 
allerdings sehr nahe stehender Arten. — Über die Beziehungen der japa- 
nischen Primelflora zu der anderer Gebiete ist bereits oben, bei Besprechung 
der japanischen Primeln gesprochen worden. 

7. Die tropischen und subtropischen Primeln. 

Gegen die Gebirge der tropischen und subtropischen Gebiete strahlt 
die Gattung Primula nur wenig aus: nach Java mit einer Art der Proliferae, 
die auch im östlichen Himalaya in einer niederen Höhenzone vorkommt: 
sowie ferner nach den Gebirgen Arabiens und Abyssiniens. Diese letzteren 
Arten gehören den Floribundae an. Die Arten der Floribundae sind für 
jene Gebiete endemisch; ihre Verbreitung wird durch folgende Tabelle dar- 
gestellt: | 


Arabien, Abyssinien, 
Maskat. Yemen. Sinai. 
Pr. Aucheri Jaub. et Pr.verticillata Forsk. Pr. verticillata Forsk. "Br verticillata Forsk. 
Spach. ”. typica. . Boveana. var. simensis. 


5. Areal der Familie der Primulaceae. 

Die Primulaceen!) bewohnen nahezu die ganze Erde, vorzugsweise 
aber die nördliche gemäßigte Hemisphäre. Nur die Tribus der Samoleae, 
deren eine Art, S. Valerandi L. fast kosmopolitisch ist, erreicht ihre Haupt- 
entwicklung auf der südlichen Halbkugel; alle andern Tribus mit Ausnahme 
der Lysimachieae sind ausschließlich oder fast ausschließlich auf die ge- 
mäßigten oder kälteren Gegenden der nördlichen Hemisphäre beschränkt, 
so die Corideae mit der artenarmen Gattung Coris auf das Mittelmeer- 
gebiet. Von den Cyclamineae ist Cyclamen für die östliche, Dodecatheon 
für die westliche Hemisphäre charakteristisch. 

Wenn innerhalb der Primuleae zunächst die japanische Gätränk 
Stimpsonia, dann Ardisiandra von Fernando-Po, sowie die Primelform der 
Magelhaensstraße unberücksichtigt bleiben, dannsind alleandern Gattungen 
jener Gruppe nur nördlich vom Äquator gefunden worden und zwar in 
kälteren Gegenden oder in höheren Gebirgen südlicherer Breiten. Die 
meisten Gattungen sind in der alten und neuen Welt durch identische oder 
vikariirende vertreten, doch zeigt im allgemeinen Amerika eine beachtens- 


1) In Bezug auf die Einteilung derselben vergl. S. 426. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 153 


werte Armut an Typen. Im Gegensatz hierzu unterscheiden wir in der alten 
Welt 3 Verbreitungscentren : 

4. Die europäischen Hochgebirge, von den Pyrenäen bis zum Kaukasus, 
charakterisirt durch die endemischen Gattungen Aretia und Soldanella, 
durch die endemische Primula Sect. Auricula, sowie durch Douglasia 
Vitaliana (L.) Hook., von welch’ letzterer Gattung drei weitere Arten 
hocharktisch sind; 

2. die vorderasiatischen Hochgebirge, bezeichnet durch die endemischen 
Gattungen Dionysia (artenreich) und Kaufmannia (monotypisch); 

3. der Himalaya, charakterisirt durch die monotypischen Gattungen Bryo- 
carpum und Pomatosace, sowie durch reich entwickelte, endemische 
Sectionen von Primula und Androsace. 

Neben diesen charakteristischen Typen sind die Gattungen Cortusa, 
Androsace und Primula in jedem dieser 3 zuletzt genannten Verbreitungs- 
centren vertreten. 

Die Lysimachieae sind mit den Gattungen Sfeironema, Lysimachia, 
Naumburgia, Lubinia und Apochoris in den wärmeren und subtropischen 
Gegenden der nördlichen Hemisphäre weit verbreitet, reichen anderseits 
aber auch bis Neu-Holland und zum Kap; noch weiter verbreitet ist Astero- 
linum, Pelletiera, Anagallis und Centunculus, wogegen Trientalis aus dieser 
Gruppe die kälteren Gebiete charakterisirt und Glaux!) (ein Halophyt) nur 
der nördlichen Hemisphäre eigen ist. 

Das schon Entwickelte lässt sich folgendermaßen kurz resumiren: 

1. Die Primuleae sind verbreitet in den kälteren Gegenden der nördlich- 
gemäßigten Zone und strahlen nur wenig aus. 

2. Die Samoleae besitzen ihre Hauptverbreitung auf der südlichen Hemi- 
sphäre; S. Valerandi L. ist kosmopolitisch. 

3. Die Lysimachieae besitzen das Areal ihrer Verbreitung in den wärmeren 
und subtropischen Gegenden der nördlichen Hemisphäre, strahlen aber 
auch nach Süden zu vielfach aus. 

4. Die Cyclamineae sind Gebirgspflanzen der nördlichen Hemisphäre. 

5. Die genannten Tribus treten sowohl auf der östlichen, als auch auf 
der westlichen Halbkugel auf. 

6. Die Corideae sind ausschließlich mediterran. 


4. Geschichte der Gattung Primula. 

So sichere paläontologische Reste, wie ich sie für eine phylogenetische 
Entwicklungsgeschichte der Gattung Acer verwenden konnte, werden im 
allgemeinen nur wenige Genera aufzuweisen haben; und was die Gattung 
Primula selbst anbelangt, so sind mir fossile Funde derselben nicht be- 
kannt. Trotz dessen kann man doch aus dem Studium der geographischen 


4) Glaux atacamensis Philippi ist eine Art der Chenopodiaceen-Gattung Nitrophila. 


154 Dr, Ferd. Pax. 


Verbreitung der einzelnen Arten und Sectionen einen Einblick in die Ent- 
wicklung der Gattung gewinnen. Die Phytopaläontologie müsste allerdings 
als Grundlage für derartige Studien die erste Stelle einnehmen; aber wie 
schon angedeutet wurde, empfiehlt der in vielfacher Beziehung so mangel- 
hafte Zustand des zu gebrauchenden Materials die größte Vorsicht und die 
weitgehendste Kritik. Immer wird daher selbst in den Fällen, wo nach der 
Ansicht der Monographen unzweifelhafte Reste vorliegen, die Pflanzengeo- 
graphie als Richtschnur dienen müssen; die Phytopaläontologie wird die so 
gewonnenen Schlüsse nur kontrolliren, und sofern sie von der Erfahrung 
eines umsichtigen Pflanzengeographen gezogen werden, dem mono- 
graphische Kenntnisse nicht mangeln, nur bestätigen können. 

Die Primeln sind durchaus nicht geeignet, über weite Strecken hin zu 
wandern: sie besitzen weder irgend welche Flugapparate an den Früchten 
oder Samen, noch sind dieselben so beschaffen, dass sie durch Vermittlung 
der Thiere verbreitet würden. Wind und Wasser können nur als lokal wir- 
kende Agentien in Frage kommen; als solche sind sie allerdings von einiger 
Bedeutung, insofern einzelne subalpine Arten oder solche Species, welche 
von klimatischen Bedingungen in höherem Grade unabhängig sind, durch 
Gebirgsbäche oder Flüsse bis in’s Tiefland herabgeführt werden. Längs des 
Nordfußes der Alpenkette begegnet man namentlich in Oberbayern und 
Oberschwaben Standorten von Pr. Auricula L. und Pr. farinosa L., die sich 
wohl auf die angedeutete Art erklären lassen, wenigstens zum Teil; denn, 
wie bereits EnsLer!) bemerkt, ist es bei derartigen Vorkommnissen schwer 
zu entscheiden, ob die Pflanzen nicht schon seit der Diluvialzeit jene Loka- 
litäten bewohnten, oder ob ihr Vorkommen auf einem immer wiederkehren- 
den Herabsteigen durch Vermittlung des Wassers beruht. 

Zu der Thatsache, dass die Primel-Arten vermöge ihrer Organisation 
als schlechte Wanderpflanzen sich erweisen, kommt noch der Umstand hinzu, 
dass eine große Zahl derselben bodenstet ist. Aus der immerhin ziem- 
lich beträchtlichen Zahl kalksteter oder doch kalkliebender. Pflanzen mögen 
nur folgende Beispiele angeführt werden: Pr. spectabilis Wulf., tyrolensis 
All., Allionii Lois., malvacea Franch., bullata Franch., bracteata Franch., 
yunnanensis Franch., cernua Franch. u. a. Daraus ergiebt sich aber der 
Schluss, dass die jetzige Verbreitung der Arten nicht erst das 
Resultat von Wanderungen während der letzten Erdepoche 
darstellt, sondern vielmehr, mehr oder weniger, auf ur- 
sprünglichen Verbreitungsverhältnissen während der Ter- 
tiärzeit beruht. 

Da nicht nur die Gattung Primula, sondern, wie bereits früher ein- 
gehender gezeigt wurde, auch die ganze Tribus der Primuleae, sowie 
die ihnen nahe verwandte Gruppe der Cyclamineae, in den gemäßigten 


4) Entwicklungsgeschichte. I. p. 165. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 155 


Strichen Amerikas und der alten Welt entwickelt sind, so muss für die 
Primeln hieraus eine bestimmte Verbreitung während der Tertiärzeit abge- 
leitet werden: entweder war das Areal ihrer Verbreitung während des 
Tertiärs ein derartiges, dass ein Austausch der Arten Asiens und Nord- 
amerikas stattfinden konnte, oder sie kamen aus den arktischen Ländern 
und wanderten zum Teil in Asien, zum Teil längs der Rocky Mountains in 
Nordamerika südwärts. Welche von beiden Möglichkeiten die größere 
Wahrscheinlichkeit besitzt, wird sich später bald ergeben. 

Das Vorkommen einer Anzahl Primel-Arten in Nordamerika zeigt, dass 
die allgemeinen physikalischen Verhältnisse dieses Continents keine derar- 
tigen sind, welche die Existenz der Arten unmöglich machen; es liegen mir 
verwilderte Pflanzen von Pr. acaulis (L.) Jacq. aus Canada vor: 
Macoun 4) giebt an, dass nicht nur diese Art, sondern auch Pr. officinalis (L.) 
Jaeq. auf den Wiesen um Victoria auf Vancouver Island völlig verwildert 
wachse und gut gedeihe; dasselbe berichtet auch Burgzss ?) aus Neu-Schott- 
land. — Das sind Belege genug für die Ansicht, dass nicht die klima- 
tischen Verhältnisse die Primeln von Nordamerika aus- 
schließen. Wenn demnach, wie es thatsächlich der Fall ist, und wie 
schon ein flüchtiger Blick auf die S. 139 gegebene Tabelle ohne weiteres 
lehrt, eine große Anzahl Sectionen in Amerika fehlen und nur auf die alte 
Welt beschränkt sind, während die 4 amerikanischen Sectionen (Farinosae, 
Nivales, Macrocarpae, Proliferae) sehr wohl auch in der alten Welt vor- 
kommen, so müssen für diese Erscheinung anderweitige Ursachen postulirt 
werden. | | 

Man könnte hierauf mit folgender Antwort sich vielleicht begnügen: 
entweder waren, so könnte man einwenden, die einzelnen Verwandtschafts- 
kreise früher allgemein verbreitet, und ihr Fehlen in Amerika beruht auf 
einem relativ späteren Aussterben, oder die in Amerika fehlenden Sectionen 
haben sich in der alten Welt in relativ junger Zeit entwickelt. Beide An- 
sichten sind höchst unwahrscheinlich und nicht haltbar; sie müssen schon 
deshalb, weil es sich nicht um vereinzelte Formen, sondern um 16, z. T. 
recht reichlich differenzirte Sectionen handelt, als oberflächlich bezeichnet 
werden. Für das Aussterben einer so formenreichen Gattung bis auf ganz 
vereinzelte Reste lässt sich, nach den früher gemachten Angaben, schlechter- 
dings kein ausreichender Grund geltend machen, und was den relativ 
jungen Ursprung der betreffenden Sectionen anbelangt, so ist er schon des- 
halb unhaltbar, weil es nicht gelingt, die in Rede stehenden Verwandt- 
schaftskreise in genetische Beziehungen zu den Typen zu bringen, welche 
in Amerika zur Zeit entwickelt sind. Es wird später (S. 163) gezeigt 
werden, dass die unterschiedenen Sectionen sich um 3 Centren gruppiren, 


4) Catalogue of Canadian plants. II. p. 310. Montreal 1884. 
2) Nach Just, Jahresb. XII. 2 (1884). p. 244. 


156 Dr. Ferd. Pax. 


als deren Urtypen die Sinenses, Farinosae und Nivales gelten können; unter 
den amerikanischen Arten fehlen Verwandte der Sinenses ganz und gar. 

Die Thatsache, dass von den 3 Urtypen der eine in Amerika gänzlich 
fehlt, und überhaupt die Zahl der Sectionen gegen die der alten Welt so er- 
heblich zurücksteht, findet eine allseitig befriedigende Erklärung nur durch 
die übrigens sehr einfache Annahme, dass bereits zur Tertiärzeit die 
Verbreitung der einzelnen Sectionen eine solche war, dass eine Einwan- 
derung ostasiatischer Arten nach Nordamerika nicht mehr möglich war. 
Man wird zu der Schlussfolgerung gedrängt, dass bereits im Tertiär gewisse 
Verbreitungscentren sich geltend machten, welche für die jetzige Verbrei- 
tung der Arten von bestimmender Wichtigkeit wurden. Die Gattung Pri- 
mula verhält sich demnach ähnlich, wie die ebenfalls zum größten Teil 
hochalpinen Saæifraga-Arten, für welche es EncLer!) durch pflanzengeo- 
graphische Schlüsse gelang, tertiäre Verbreitungscentren nachzuweisen. 
Im Einzelnen bestehen freilich zwischen beiden Gattungen erhebliche Diffe- 
renzen: sie finden ihre letzte Ursache darin, dass bereits zur Tertiärzeit 
die Gattung Primula weit mehr lokalisirt war als die viel weiter und allge- 
meiner verbreiteten Steinbrech-Arten. 

Es existirten bereits zur Tertiärzeit 4 entschiedene Verbreitungscen- 
tren der Gattung Primula: 1) der Osthimalaya und die angrenzenden chine - 
sischen Gebirge, 2) der Kaukasus, 3) die Alpen und Pyrenäen und 4) die 
nordostasiatischen resp. nordwestamerikanischen Gebirge. 

In den Gebirgen Ostasiens waren sicherlich schon zur Tertiärzeit die 
Sectionen mit ihren Haupttypen entwickelt, welche ich früher (S. 110) als 
ostasiatisches Element zusammengefasst habe. Der Formenreichtum einzel- 
ner dieser Verwandtschaftskreise, insbesondere das Auftreten zahlreicher, 
sog. schlechter Arten in diesem Gebiete legt die Vermutung rahe, dass hier 
wohl noch während der letzten Erdperiode eine Neubildung von Arten statt- 
gefunden hat. Beachtenswert ist auch die Thatsache, dass die Formen 
dieses Verbreitungscentrums die Grenzen der ostasiatischen Gebirge auch 
jetzt noch nur wenig überschritten haben. Eine Ausstrahlung erfolgte nur 
gegen Westen, längs des Nordfußes (Pr. cortusoides) oder längs des Süd- 
fußes (Pr. grandis Trautv., megaseaefolia Boiss.) des jetzigen centralasia- 
tischen Hochlandes. Das vereinzelte Vorkommen der zuletzt genannten 
beiden Arten bezeichnet Wanderungen, deren Spur gegenwärtig ganz ver- 
wischt vorliegt, und von denen sich vielleicht nur die äußersten, erreichten 
Punkte erhalten haben. 

Die vorderasiatischen Gebirge, unter denen der Kaukasus alle benach- 
barten Gebiete an Artenreichtum weit übertrifft, können als das Verbrei- 
tungsgebiet betrachtet werden, in welchem bereits zur Tertiärzeit die Flori- 
bundae, Vernales und Auriculatae eine relativ reiche Entwicklung besaßen. 


4) Monographie der Gattung Saxifraga. Breslau 1872. p. 62. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 157 


Bezüglich dieser Sectionen kann nur von den Auriculatae die Vermutung 
ausgesprochen werden, dass in posttertiärer Zeit eine Neubildung von Arten 
stattgefunden hat. Die Richtungen, längs welcher die Arten dieses Verbrei- 
tungscentrums ausstrahlten, sind teils nach Westen, teils nach Osten zu 
orientirt. Die Vernales verbreiteten sich wahrscheinlich schon zur Tertiärzeit 
von Vorderasien über die centraleuropäischen Gebirge und erreichten 
später, wohl während der Glacialzeit die mediterranen Hochgebirge (Sierra 
Nevada, Apennin); anderseits gelangten sie längs des Nordfußes des cen- 
tralasiatischen Hochlandes bis zum Altai. In nördlicheren Breiten wurden 
sie, vielleicht erst seit der Glacialzeit, zu Pflanzen des niederen Berglandes 
und selbst der Ebene. Die Awriculatae haben an einer westlichen Ausstrah- 
lung sich nie beteiligt; nur gegen Osten zu wanderten sie bis zum Altai und 
Centralhimalaya. Die Floribundae haben wahrscheinlich niemals im Kau- 
kasus selbst Standorte besessen; ihr tertiäres Entwicklungscentrum scheint 
in den Gebirgen von Afghanistan zu liegen, von wo aus sie längs der per- 
sischen Gebirge und der Gebirge Arabiens (Sinai, Maskat, Yemen) die Hoch- 
länder Abyssiniens erreichten. 

Die europäischen Hochgebirge besaßen zur Tertiärzeit schon die Haupt- 
typen der Section Auricula. Ihr tertiäres Entwicklungscentrum lag offenbar 
in den Alpen, deren Grenzen sie nur wenig überschritten haben, indem 
sie nur mit sehr wenigen Arten die Pyrenäen, den Schwarzwald, das 
Riesengebirge, die Karpathen und die Gebirge der Balkanhalbinsel besie- 
_ delten. Die schon früher, auf S. 143 mitgeteilten Thatsachen zeigen, dass 
nicht nur die Erhaltung der Typen in den östlichen Alpen eine reichere 
ist, als in den Central- und West-Alpen, sondern der große Formenreichtum 
einzelner Arten berechtigt auch zu dem Schluss, dass in den Ostalpen noch 
in der gegenwärtigen Erdperiode durch Variation einzelner Typen die Neu- 
bildung von Arten vorbereitet wird. 

So weit gestatten die jetzigen Verbreitungsverhältnisse der Primel- 
Arten mit großer Sicherheit Schlussfolgerungen in Bezug auf die phyloge- 
netische Entwicklungsgeschichte der Gattung zu ziehen ; so weit liegen die 
Verhältnisse noch ziemlich klar vor uns. Es tritt aber die Frage nunmehr 
an uns heran, wo das tertiäre Verbreitungscentrum derjenigen Sectionen 
zu suchen ist, welche wir früher als arktisch-alpin bezeichneten; es sind 
dies die Farinosae, Nivales und Macrocarpae, Sectionen, welche über die 
arktischen und subarktischen Länder, sowie über die Gebirge der nörd- 
lichen gemäßigten Zone gegenwärtig weit verbreitet sind. Ihnen werden 
sich dann die Proliferae anschließen, welche gleichfalls der alten und neuen 
Welt angehören. 

Die bisher besprochenen 3 Verbreitungsgebiete der Tertiärzeit befinden 
sich unter solchen Breiten, unter welchen während der Eiszeit die früher 
vorhandenen Arten nicht gänzlich vernichtet wurden. In den europäischen 
Alpen weist auch die gegen Osten größer werdende Mannigfaltigkeit der 


158 Dr, Ferd. Pax. 


Formen darauf hin, dass im Osten der Einfluss der Vergletscherung ein ge- 
ringerer war, als in den centralen Alpen oder den westlichen Ketten. Im 
Übrigen mag vielleicht auch die im Verhältnis zu den ostasiatischen Hoch- 
gebirgen (Osthimalaya, Yun-nan) so geringe Zahl der vorhandenen Sectionen 
in den Alpen auf den Einfluss der Glacialzeit zurückzuführen sein. Jeden- 
falls nehmen in dieser Hinsicht die vorderasiatischen Gebirge eine Mittel- 
stellung zwischen Alpen und Himalaya ein. 

Ohne Zweifel muss der Einfluss der Glacialzeit zur vollen Wirkung ge- 
langt sein, in dem vierten tertiären Entwicklungscentrum, welches in den 
Hochgebirgen Nordostasiens oder Nordwestamerikas zu suchen ist. Die hier 
vorhandenen Arten wurden zunächst durch die während der Glacialzeit ein- 
tretende Temperaturerniedrigung südwärts gedrängt und erreichten hierbei 
die Hochgebirge der alten Welt; in Amerika wanderten sie längs der Rocky 
Mountains südwärts; ja die typische Art der Farinosae erreichte, längs der 
Anden wandernd, die Gebirge des antarktischen Amerikas, wahrscheinlich 
zu einer Zeit, während welcher das Klima der Anden ein feuchteres war, 
als das gegenwärtige. Mit dem Zurückgehen der Vergletscherung stiegen 
diese Arten aber nicht nur in die Gebirge empor, sondern sie kehrten 
zurück in das subarktische und arktische Gebiet, einzelne Spuren ihrer 
Wanderung in den Torfmooren der sarmatischen Ebene. und Sibiriens 
zurücklassend. Somit ist die Primelflora des arktischen und subarktischen 
Gebietes eine relativ junge und verdankt ihren Ursprung einer postglacialen 
Einwanderung. Der Hauptsache nach werden jene Kolonisten aus Sibirien 
gekommen sein. Zu ähnlichen Schlussfolgerungen gelangte übrigens 
auch W. Prrersen!) hinsichtlich der Lepidopteren-Fauna des arktischen 
Europas. \ 

Die Annahme jener 4 Entwicklungscentren während der Tertiärzeit er- 
klärt ungezwungen die pflanzengeographischen Beziehungen, welche in 
Bezug auf die Primelflora zwischen den einzelnen Florengebieten existiren: 
sie erläutert die Analogien zwischen der amerikanischen und altweltlichen 
Flora in sehr einfacher Weise; die Eigentümlichkeiten der Hochgebirge 
Europas und Asiens erhalten durch die gegebene Entwicklungsgeschichte 
einen verständlichen Grund; die Beziehungen zwischen ihnen, welche der 
Gegenstand früherer Untersuchungen waren, werden durch sie auf ihren ge- 
netischen Grund zurückgeführt. Die ganze Annahme hat weder an sich 
etwas Gekünsteltes oder Unwahrscheinliches, noch steht sie irgend wie im 
Widerspruch mit geologischen Thatsachen. Im Gegenteil, es ist die wohl 
allgemein bekannte Verteilung von Wasser und Land, wie sie während der 
Tertiärzeit bestand, für einen Austausch der Arten jener # Verbreitungs- 
centren durchaus günstig. Die Resultate, welche früher EnsLer durch seine 


4) Die Lepidopteren-Fauna des arktischen Gebietes von Europa und die Eiszeit. 
Dissert. Dorpat 1887. p. 23 u. f.; p. 56 u. f. 


a 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 159 


monographischen Studien am Genus Saæifraga gewonnen hatte, erlangen 
durch die soeben beendete Darlegung eine Bestätigung. 


Die vorstehend gegebene Entwicklungsgeschichte basirt auf der An- 
nahme von 4 Entwicklungscentren während der Tertiärzeit. Diese Annahme 
ist aber nur so zu verstehen, dass jene Entwicklungscentren nicht primäre, 
sondern secundäre sind. Unter der Hypothese eines monophyletischen Ur- 
sprungs der Gattung müssen also vor der Tertiärzeit bereits Wanderungen 
postulirt werden, durch welche eben jene tertiäre Verbreitung der Arten 
zustande kam. Wohin das primäre Entstehungscentrum zu verlegen ist, 
wird sich schwerlich jemals irgend wie wahrscheinlich machen lassen, son- 
dern wird wohl stets nur subjectiver Anschauung überlassen bleiben. 


Mit vollem Recht kann die an einer Gattung studirte Entwicklungsge- 
schichte ein Beitrag zur Lehre von der Entwicklung der Pflanzenwelt über- 
haupt genannt werden; es werden sich auch noch Gattungen finden, welche 
sich ähnlich oder gleich verhalten. wie die genau durchforschten. In dieser 
Hinsicht liefert das monographische Studium, aber auch nur dieses, 
Resultate, welche von allgemeinem Interesse und allgemeiner Bedeutung 


‚sind. In Bezug auf die Familie der Primulaceae, ist es nach den bereits 


früher (S. 152) mitgeteilten Einzelheiten nicht schwer einzusehen, dass im 
Großen und Ganzen auch die Tribus der Primuleae, Cyclamineae und viel- 
leicht auch Lysimachieae eine ähnliche Entwicklung durchlaufen haben, wie 
die Gattung Primula selbst. Diese Einzelheiten werden sich allerdings nur 


dem Monographen, welchem neben einer eingehenden Formkenntnis auch 


pflanzengeographische Kenntnisse zu Gebote stehen, erschließen. Gerade 
daraufberuht es aber auch, dass das Urteil des Monographen 
eineseinzigennatürlichen Verwandtschaftskreises von grö- 
Berem Umfange in pflanzengeographischen Fragen meist 


mehr bedeutet, alsvoluminöse, ohne genaue Kenntnisse der 


Verwandtschaftsverhältnisse verfasste Kompilationen; dar- 
auf beruht zum größten Teilauch der Wert monographischer 
Arbeiten. Erst wenn die Zahl derselben sich noch erheblich vermehrt hat, 
wird sich uns die Aussicht auf eine widerspruchslose phylogenetische Ent- 
wicklungsgeschichte des gesamten Pflanzenreichs eröffnen. 


Spezieller Teil. 
Primula Lixxé. 
Linse, Systema Natur. Ed.1(4735); Spec. plant. Ed.I (1753). 443; II (1762). 204. — 


 Jacquix, Misc. Austr. I, 189. — Jussieu, Genera plant. Ed.]I. p. 96. — WiLLDENOw, 


Spec. plant. I. 2. p. 800. — Leumann, Monographia gener. plant. Lipsiae 4847. — Dusy, 


“in DE CANDOLLE, Prodr. VIII. p. 34. — Leprsour, Flor. ross. III. p. 8. — Scuorr, 


Sippen österr. Primeln. Wien 1851. — REICHENBACH, Iconogr. XVII. —REGEL, Acta hortj 
petropol. Ill. p. 127. — Kerner, Primulaceen-Bastarde der Alpen. Österr. bot. Ztschr. 
1875. p. 77 ff. — Bentraam-Hooker, Genera Il. p. 6297 — Boıssıer, Fl. orient. IV. p.22. 


160 Dr. Ferd. Pax. 


— Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 1. 
— Francuet, Bull. de la soe, bot. de France. XXXII. 264: XXXII: 614.1) 

Auricula ursi TOURNEFORT, Institutiones 120. 

Primula veris TOURNEFORT, |. c. 123. 

Oscaria LıLsa. in Lindbl. Bot. Not. 1839. 

Cankrienia VRIESE, Jaarboek der Maatsch. von Tuin. bouw. 1850, p. 30; »Flora« 
1851. p. 474. 

Kablikia Opitz. 

Calyx tubulosus vel infundibuliformis vel campanulatus, saepe inflatus, 
rarius post anthesin accrescens, persistens, lobis erectis, imbricatis. Co- 
rolla hypogyna, infundibuliformis vel hypocraterimorpha, rarius subcam- 
panulata, tubo elongato vel rarius brevi, saepissime limbo longiore, fauce 
ampliata, nuda vel rarius fornicibus contracta; limbi lobi 5, patentes vel 
incurvi, vel erecti, integri vel dentati, saepe emarginato-bifidi, imbricati. 
Stamina 5, tubo vel fauci corollae affixa, inclusa, filamentis brevissimis, 
antheris obtusis vel subobtusis. Ovarium globosum vel ovoideum, stylo fili- 
formi, stigmate capitato; ovula numerosa, placentae liberae, centrali, glo- 
bosae vel conicae, saepius stipitatae inserta vel immersa, semi-anatropa. 
Capsula globosa vel ovoidea, vel cylindrica, polysperma apice 5-valvis, val- 
vis integris vel bifidis. Semina peltata, dorso subplaniuscula, ventre con- 
vexo, umbilicato, testa punctata. Embryo transversus. | 

Hé sitrbiaute perennante, rarissime monocarpicae. Folia omnia 
basalia, integerrima vel dentata, lobata vel indivisa. Flores ebracteolati, 
umbellati, capitati, vel in verticillos superpositos dispositi, rarius racemosi 
vel spicati, rarissime in scapo singuli, majores, mediocres vel rarius minores, 
dimorphi, heterostyli, bracteis involucrantibus foliaceis vel angustis, non- 
nunquam basin versus productis. 

Genus naturale, ab Androsace characteribus constantibus haud sepa- 
randum. ?) 

Species fere 150, regionis temperatae, subarcticae et arcticae incolae, 
imprimis locis montanisetsubalpinis numerosae: Europa tota; Asia, ex- 
cepta tropica et subtropica; Abyssinia, Arabia; America borealis.°) 

Einteilung der Gattung: 

A. Folia juvenilia involutiva. 
a. Folia membranacea. Flores in verticillos super- 
positos dispositi. Bracteae involucrales foliaceae 4. Floribundae. 
b. Folia coriacea vel subeoriacea. Flores umbellati. 
Bracteae involucrales saepissime non foliaceae 20. Auricula. 
B. Folia juvenilia revolutiva. 
a. Folia lobata, lobis denticulatis, vel crenatis . . 4. Sinenses. 
b. Folia non distincte lobata. 


4) Hier nur die wichtigste, systematische Litteratur; weiteres siehe p. 76 u. f. 
2) Vergl. p. 132 u. f. 
3) Vergl. p. 136. 


4 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 


@. Calyx foliaceus, post anthesin valde accrescens 
8. Calyx post anthesin vix accrescens. 
I. Species stoloniferae 
II. Species astolonae. 
1. Flos in scapo ebracteato, elongato soli- 
tarius . . : 
2. Flos in scapo Draents han, vel 
saepius inflorescentia multiflora. 
AA. Folia pilosa vel pubescentia. 
aa. Flores distincte pedicellati. 
aa. Folia coriacea, vel subco- 
riacea, valde rugosa 
88. Folia membranacea, ru- 
gosa. 

* Folia distincte petio- 
lata, basi cordata. 

* Folia in petiolum atte- 
nuata, rarissime basi 
ala 

bb. Flores stricte sessiles vel He 
viter pedicellati, vel flos soli- 
tarius. 

. Bracteae involucrales bre- 

ves, latae. à 

BB. Hein til on su- 
bulatae vel lanceolatae 
BB. Folia glabra vel minutissime pubes- 
centia. 
aa. Bracteae involucrales basin 
versus productae vel gibbosae. 
aa. Capsula globosa, calyce 
inclusa . eae 
BB. Capsula oblongo - cylin- 
drica, calyce exserta 
bb. Bracteae involucrales haud 
gibbosae vel basin versus pro- 
ductae. 
aa. Folia in petiolum alatum 
angustata vel (in uno ac eo- 
dem specimine) petiolata, 
eroso-denticulata, costa 
latissima. Flores majores, 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 


3. 


13. 


15. 


10. 


14. 


161 


Monocarpicae. 


Minutissimae. 


Barbatae. 


. Bullatae. 


. Fallaces. 


. Vernales. 


. Soldanelloides. 


Capitatae. 


. Auriculatae. 


Farinosae. 


11 


162 Dr. Ferd. Pax. 


in scapo elongato vel re- 
ducto umbellati. Capsula 
globosa . . . s:141lu0lu1e 2PaRerbliares 
BB. Folia distincte petiolata, 
basi manifeste cordata. 
Capsula cylindrica . . . 48. Cordifoliae. 
yi. Folia in petiolum sensim 
angustata. Capsula glo- 
bosa. 
* Floresin umbellaplures 
vel numerosi. Species 
elatae. 
+ Folia coriacea, obtuse 
crenulata. Flores 
subsessiles vel bre- 
viter pedicellati, um- 
bellati . . . . . . 17. Callianthae. 
t+ Folia membranacea — 
vel chartacea, serru- 
lata vel denticulata 
vel biserrata. Flores 
pedicellati, saepis- 
sime in verticillos su- 
perpositos dispositi 19. Proliferae. 
** Flores in umbella 1—2. 
Species humiles vel mi- 
nutissimae. Folia sub- 
coriacea . . ..udigerm MOTTE TENTE 
66. Folia in petiolum alatum 
angustata, integra vel ser- 
rulata vel denticulata. 
Capsula cylindrica. . . 44. Nivales. 
se. Folia in petiolum con- 
tracta, cuneata velro- 
tundata, apicem ver- 
sus grosse pauci- 
serrata vel denticulata. 
Capsula cylindrica vel 
rarius ovoidea. . . . . 46. Macrocarpae. 
Vorstehende analytische Tabelle wird in den meisten Fällen zur Auffindung der 
Section bei der Bestimmung einer zu ermittelnden Art führen, von wo aus die weitere 


Bestimmung mit Hilfe der jeder Section beigefügten Artenschlüssel dann leicht ausge- 
führt werden kann. Allerdings wird, weil ja einzelne Sectionen durch Übergangsformen 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 163 


mit einander verbunden sind, der vorstehende Schlüssel bisweilen die in Anwendung 
kommende Section nicht immer ohne jeden Zweifel erkennen lassen; alsdann dürfte 
aber die Diagnose der Section die Entscheidung über die zu wählende Section liefern. 

Die analytischen Schlüssel für die Arten dürften wohl immer für die Identificirung 
der Species ausreichen. 

Verwandtschaft der einzelnen Seetionen. Ein vergleichendes Stu- 
dium der einzelnen Arten liefert die bemerkenswerte Thatsache, dass die 
Sectionen sich um 3 Centren gruppiren. Als die Grundtypen, oder doch 
wenigstens die Formen, welche jenen Typen am nächsten stehen, können 
die Sinenses, Nivales und Farinosae gelten. 

An die Sinenses schließen sich an die Fallaces, Monocarpicae, Flori- 
bundae, Petiolares, Bullatae, Vernales und Soldanelloides. Sie besitzen alle, 
mit Ausnahme der Floribundae, revolutive Blattvernation; die Blätter selbst 
zeigen mehr weniger eine runzlige Beschaffenheit, sowie eine Differen- 
zirung in Stiel und Spreite, und letztere wiederum neigt zu einer tiefer 
gehenden Teilung, wonach in den extremsten Formen die Blätter gelappt 
erscheinen. Die Involucralbracteen sind nicht selten blattartig entwickelt. 
Während im allgemeinen eine weiße, mehlartige Bepuderung der vegeta- 
tiven Organe fast durchgehends fehlt, zeigt sich anderseits allenthalben eine 
Bekleidung mit Trichomen, von denen ein Teil als Köpfchenhaare auftritt. 
Die Blüten erscheinen durchweg von ansehnlicher Größe. 

Über das verwandtschaftliche Verhältnis der oben genannten Sectionen 
unter einander soll, abgesehen von der Thatsache, dass alle Verwandt- 
_ schaftskreise an die Sinenses sich anlehnen, nur noch hervorgehoben 
werden, dass die Bullatae und Petiolares als unmittelbar verwandt sich dar- 
stellen ; auch die Floribundae zeigen in ihrer Blattbildung manche Annähe- 
rung an die Petiolares. Alle anderen Sectionen sind unter einander weniger 
eng verknüpft. 

Die Farinosae bilden den Ausgangspunkt für die Auriculatae, Capitatae 
und Minutissimae. Neben revolutiver Knospenlage zeigen die Blätter mehr 
oder weniger runzlige Konsistenz, aber nur wenig Tendenz zu irgend wel- 
cher Differenzirung, zum allerwenigsten zu einer Teilung der Blattspreite. 
Die Involucralbracteen sind niemals laubig, dafür nicht selten mit basilären 
Spornbildungen versehen ; die Blüten sind durchgehends klein oder mittel- 
groß, der Schlund der Blumenkrone meist verengt. Eine weiße oder gelbe 
Bepuderung der vegetativen Organe ist allgemein verbreitet, dagegen treten 
Trichombildungen weit seltener auf. 

Die Minutissimae erscheinen eigentlich nur als reducirte Formen der 
Farinosae; auch die übrigen 3 Sectionen haben verwandtschaftliche Be- 
ziehungen unter einander aufzuweisen. 

Während sich an die Farinosae verhältnismäßig wenige Verwandt- 
Schaftskreise anschließen, bilden die Nivales ein Centrum, von welchem sich 
die Tenellae, Barbatae, Macrocarpae, Callianthae, Cordifoliae, Proliferae und 


11* 


164 Dr. Ferd. Pax. 


die Arten ableiten, welche die Section Awricula bilden. Von diesen be- 
sitzen nur die Arten der letzten Section involutive Knospenlage, allen an- 
deren Sectionen ist eine revolutive Vernation eigen. Die Blätter dieser 
Gruppe zeigen niemals eine Differenzirung ihrer Blattspreite, wenngleich 
in selteneren Fällen eine Gliederung in Stiel und Spreite beobachtet werden 
kann. Die Involucralbracteen sind weder laubig entwickelt, noch weisen 
sie basiläre Spornbildungen auf. Im allgemeinen ist die Blattkonsistenz 
niemals runzlig, vielmehr eine derb-lederartige; damit im Zusammenhang 
steht die Thatsache, dass Trichome relativ selten auftreten, wogegen eine 
mehlige Bepuderung sehr verbreitet ist. Die Blumenkronen besitzen meist 
eine ansehnliche Größe. 


Die innerhalb dieses Typus unterschiedenen Sectionen zeigen eine 
nähere Verwandtschaft unter einander nicht; nur die Callianthae, Cordi- 
foliae und Proliferae sind unter einander verwandtschaftlich verbunden. 


Was endlich das Verhältnis jener 3, soeben etwas näher charakteri- 
sirten Grundtypen zu einander anbelangt, so können die Floribundae einer- 
seits und die Auriculatae anderseits als die Verwandtschaftskreise gedeutet 
werden, welche eine Verbindung zwischen den Typen der Sinenses und 
Farinosae anstreben ; minder deutlich sind die Beziehungen, welche zwischen 
den eben erwähnten Typen und den Sectionen bestehen, die sich um die 
Nivales gruppiren. 


Diese Thatsachen finden einen Ausdruck in folgender Tabelle: 


Vernales. Minutissimae 
Fallac es 
_—* Farinosae 
"—ghtenses e5__ „Floribundae Awi eulatae 
$ ee I «Petiolares me 
® Capitatae 
A ae 1 
he Ballatäe | 
Barbataee en „ _eTenellae 
Macrocarpae °—Nivales—___ 
® Auricula 
Cordifoliaee ¢@ e Prolifer ae 
Calhanthae 


I. Sect. Sinenses. 

Folia revolutiva, petiolata, membranacea, subrugosa, plus minus pilis 
partim glanduliferis vestita, rarissime glabra, lobata, lobis dentatis vel ser- 
ratis, petiolo nonnunquam basi vaginante, vel indivisa et simpliciter cre- 
nata vel dentata. Scapus centralis, vel 2—3. Flores majores, umbellati vel 
in verticillos superpositos dispositi, saepissime caerulei vel rosei, calyce 


2 ee 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 165 


efarinoso. Bracteae lanceolatae vel foliaceae, nunquam basi gibbosae. Cap- 
sula globosa. 

Gliederung der Section. Diese formenreiche Gruppe enthält 3 unter ein- 
ander gut gesonderte Verwandtschaftskreise, welche man vielleicht auch mit 
Recht als eigene Sectionen betrachten könnte. Indessen mussbemerkt werden, 
dass doch nur der eine dieser 3 Verwandtschaftskreise eine isolirte Stellung 
einnimmt, und gegenwärtig noch Verbindungsglieder zu den übrigen Arten 
dieser Section nicht bekannt sind. Es ist dies Pr. sinensis Lindl., die ja auch 
schon bei Scnorr als Vertreter einer monotypischen Section Auganthus galt. 
Ich habe dennoch diese Art unter die Section der Sinenses aufgenommen, 
weil das charakteristische Merkmal, die eigentümliche Gestalt des Kelches, 
auf welche die Section Auganthus begründet werden könnte, ein Organ be- 
trifft, welches innerhalb der Sinenses sehr weitgehenden Schwankungen 
unterworfen ist. Dies Letztere betrifft namentlich die 6 Arten, welche 
durch einen becherförmigen, nach der Blütezeit häufig sich vergrößernden 
Kelch ansgezeichnet sind, und die man innerhalb der Section als Gruppe 
der Poculiformia zusammenfassen kann. Sie stehen schon nicht mehr 
so isolirt, wie Auganthus, indem offenbare Verbindungsglieder zu den mit 
röhrigem Kelch versehenen Arten (Cortusina Schott) vorliegen. 

Verbreitungsbezirk. Das Verbreitungscentrum für diese 
Section liegt im Osthimalaya, wo sie am formenreichsten 
entwickeltauftritt, undim Yun-nan; nur die Cortusinareichen 


_ostwärts bis in den Ural, nordwärts bis Japan. Die Gruppe Au- 


ganthus (Pr. chinensis Lindl.) besitzt eine dem westchinesischen Alpenland 
endemische Art; die Poculiformia sind im Osthimalaya und Yun-nan hoch- 
alpin, zwischen 2330 und 5500 m wachsend. Unter ihnen scheint 
namentlich Pr. obconica Hance eine weite Verbreitung zu besitzen, wenig- 
stens ist sie in Ost-Tibet und im Yun-nan in 3 verschiedenen Varietäten 
nachgewiesen worden. Vier andere Arten sind, wie es scheint, für den Ost- 
himalaya endemisch, während P. malvacea Franch., auch habituell von den 
Arten der Poculiformia etwas verschieden, nur auf den Yun-nan beschränkt 
zu sein scheint. 

Die Cortusina umfassen 7 Arten: davon sind 4, gut von einander ab- 
zugrenzende Species, endemische Formen des Osthimalaya, während 
P. septemloba Franch., die nächste Verwandte der P. geranüfolia Hook., als 
Parallelform dieser letzteren, im Yun-nan erscheint, als einziger Vertreter 
der Cortusina. Pr. cortusoides L. ist eine weit verbreitete Art: ihr Verbrei- 
tungsgebiet reicht vom Gouvernement Perm durch den Ural und die Gebirge 
des Baikalsees, durch Dahurien bis in das südliche Japan (Kiu-siu, Nippon). 
Die ihr nahe verwandte Pr. Kaufmanniana Reg. aus Turkestan verbindet 
Pr. cortusoides L. mit den im Osthimalaya auftretenden Arten mit tiefer 
gelappten Blättern. 

Zwei Species sind nach den Angaben der Sammler Kalkpflanzen: Pr. 


166 Dr. Ferd. Pax. 


sinensis Lindl. und P. malvacea Franch., ob kalkstet, muss ebenso dahin 
gestellt bleiben, wie die Frage nach der Bodenbeschaffenheit der Standorte 
der übrigen Arten. 


Yun-nan 
Sibirien. Turkestan, Ost-Himalaya. u. west- Süd-Japan. 
chin. Gebirge. 
Auganthus — > — sinensis _ 
== — obconica obconica — j 
RS — = filipes 23 ni 
= — — Clarkei + = f 
= — — Listeri — | = \ 
3 — — oreodoxa — — 
=. u — ı— blattariformis — 
— — — malvacea — 
S | — — mollis — — 
= m — vaginata = — 
= ‘ — — heucherifolia — — 
Ÿ- ate — geranifolia septemloba — 
8 cortusoides  Kaufmanniana — — cortusoides 
Analytischer Schlüssel für die Arten der Sinenses. 
A. Calyx inflatus, poculiformis, basi truncatus . . . . . . . 4. Pr. sinensis. 


— 


B. Calyx basi angustatus. 
a. Calyx poculiformis, post anthesin saepius accrescens. 
a. Calycis lobi integri, acuti 3 
I. Folia et scapus plus minus pubescentia 
4. Robustior (20 cm et ultra). Scapus folia superans, 
* Calycis anguste poculiformis laciniae lineares, 


angustae, tubo aequilongae . . . . . 40. Pr. Sieboldi:. | 
** Calycis late poculiformis laciniae fale ah: 
lares, tubo manifeste multo breviores. . . . . 8. Pr. obconica. 
2. Minor (vix 40 cm alta). Scapus foliis brevior. . . 7. Pr. filipes. 
II. Folia glaberrima. Scapus nullus . . . . . . . . . 6. Pr. Clarkei. 
8. Calycis lobis integri, obtusi, sed nonnunquam mucro- { 
nulata 
I. Folia crenata, crenis denticulatis. . . . . 4. Pr. malvacea. 
II. Folia obtuse angulata, subintegra, banale N 
Naginante) + 29 9147 „UA HRATIA SIENA 19 f. OS 
y. Galycis lobi denticulati 
I.; Flores umbellatis . ..... 2 an. 4a. aa en wh A | 
II. Flores longe racemosi . . . . . + . « 8. Pr. Dialianılorsms. 
b. Calyx plus minus tubulosus, post Re nunquam | 
accrescens. 


a. Petiolus basi non ampliatus 
aa. Stamina tubo vel fauci affixa. 
I. Folia ambitu oblonga, grosse crenata, crenis den- 
ticutatis "5 - 2 2 ein te ee AA. Pr. Cor 
II. Nes ambitu Kae, [obafa, 
. Lobi obtusi (folia non ad 1/3 laminae incisa). . 9. Pr. mollis. 
: Lobis acuti. ; 
* Lobi ovales, numerosi (folia vix ad 1/3 lami- | 
nae incisa), paucidentati. . . . . . . . . 12. Pr. Kaufmanniana. 
** Lobi triangulares, numerosi. (Folia ad 1/3 
lam. incisa vel ultra), multiserrati . . . . 43. Pr. geranüfolia. 
*** Lobi triangulares 7; serrati . . . . . . . 44. Pr. septemloba. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 167 


88. Stamina ima basi tubo inserta . . . . . . . . . . 16. Pr. heucherifolia. 
Sereuolus basi ampliatus . . . . . . . . . . . . . . 45. Pr. vaginaia, } 
1. Pr. sinensis Lindl. 

LinDLEy, Coll. bot. t. 7. — Hooker, Exot. Fl. t. 405. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. 
p- 35. — Bot. Mag. t. 2564. — Morren, Belgique horticole 1864. p. 33; 1864. p. 291; 
4866. p. 194. —Illustr. hort. 1884. p.27; 1885. p. 44 (c.tab.) —Francuer, Bull. de la soc. 
bot. de France 1886. p. 65. 

Pr. praenitens Bot. Reg. t. 539. 

Pr. sertulosa Kicux (ex Dusy). 

Pr. Mandorina HoFFMANNSEGG, in OTTO et DiETR., Gartenzeitung 1835. p. 195 (sed 
tantum f. brevistyla!). 

Pr. semperflorens LoisEL. 

China: ad rupes calcar. in vall. fl. Jang tse kung, prov. Hope. 

Die Art bildet in unseren Gewächshäusern bisweilen kleistogame Blüten: Vergl. 
p- 124. 

2. Pr. oreodoxa Franchet, Bull. de ® soc. bot. de France 1886. p. 66. 

Tibet. orient.: Moupine. 
3. Pr. blattariformis Franchet, GARDENERS’ Can, 1887, I. p. 575. 


Yun-nan, in pascuis calc. ad mont. Che-tscho-tze supra Lapintze. 


4, Pr. malvacea Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 1886. p. 65. 
Yun-nan: ad saxa calc. Hee-gni-chao supra Hokin. 

5. Pr. Listeri King Mss. 

Hooker , Flora of British Ind. III. p. 485. 
Himal. sikkim.: Tonglo, et in mont. Singalelah. 3000 m et ultra. 

- Manipur: Ching Son. 
6. Pr. Clarkei Watt. 
Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 4. t. IIB. — Hooker, Flora of British India 


Ill. p. 484. 
Die systematische Stellung der Art ist unsicher. 


Kaschmir, Poosiana 2330 m. 


7. Pr. filipes Watt. 

WATT, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 5. t. IITA. — Hooger, Flora of British India. 
III. p. 485. 

Bhotan, prope Chuka 2200 m. 

Ob diese Pflanze wirklich specifisch verschieden ist von der sowohl in der Natur 
als im kultivirten Zustande so veränderlichen Pr. obconica Hance, oder nur eine kleinere 
Form derselben darstellt, mag fiir jetzt noch dahingestellt bleiben, 

8. Pr. obconica Hance. 

Hance, Journ. of bot. 1880. p. 234. — Francuet, Bull. de la soc. bot. de France 
4886. p. 66. 

Pr. poculiformis Hooker, Bot. Mag. t. 6582. 

GRIFFITH, Icones plant. Asiat. t. 485 (sine nomine). 


China. 
1. var. hispida Franch. |. c. 
Pubes dimorpha, ex parte pilis brevissimis, ex parte pilis articulatis 
elongatis constans. Folia ambitu ovata. 


a ” 


Sr Er 


a 


168 Dr. Ferd. Pax. 


Tibet orient.; Su-tehuen; Koui-tcheou; prov. Hope, circa 
Y-tching. | 
| 2. var. rotundifolia Franch,, 1. ce. 
Pubescentia ut in var. priore; folia ambitu rotundata. 
Yun-nan, prope Lan-kong, 2800 m. 
3. var. glabrescens Franch., |. c. 
Pubescentia pilis brevissimis constans, exclusis pilis articulatis elon- 
gatis. Folia ovata vel ovata-rotundata. 
Yun-nan, Tsang-chan supra Tali. 


9, Pr. mollis Hook. | 

Hooker, Bot. Mag. t. 4798.- WaLpEers, Annal. V. p.465. — Morren, Belgique Hort. 
1855. p. 55 (c. tab. color.). — Hooker, Flora of British India III. p. 485. 

| Himalaya orient., Bhotan. 


10. Pr. Sieboldi Morren, Belgique Hort. 1873. p. 97. c. tab. color. 
Pr. cortusoides L. var. amoena LınpLey, Gardeners’ Chron. 4862. p. 1218; Bot. Mag. 
t. 5528, 
Pr. cortusoides L. var. grandiflora LEMAIRE, Illustr. hort. 4869. t. 599. 


Ex Japani culturis a. 1862 in Europam illata. 

Wenngleich diese Art nur in kultivirtem Zustand bekannt ist, kann man doch an der 
specifischen Selbständigkeit derselben nicht zweifeln. Der offene, becherförmige Kelch 
mit den abstehenden Abschnitten, den mehr laubigen Involucralblättern und die doppelt 
und scharf, auch tiefer gezähnten Blätter lassen sie bei ihren großen Blüten leicht von 
Pr. cortusoides L. unterscheiden. 

In ihren Merkmalen steht diese Art, zwischen Pr. cortusoides L. und den Arten, 
welche sich um Pr. mollis Nutt. gruppiren, doch vermag ich nicht einen direkten An- 
schluss an eine Species dieser letzten Gruppe anzugeben. Daher betrachte ich sie auch 
nicht für hybriden Ursprungs. 

Es ist nicht wahrscheinlich, dass sie aus Japan ursprünglich stammt; die ganze 
Verbreitung der Section weist darauf hin, dass ihre Heimat in den Gebirgen Südchinas 
zu Suchen sein wird. 

In den Gärten nicht selten weiß blühend. 


x Pr. cortusoides X Sieboldii. 
Pr. gracilis Steın, Samenkatalog des Bresl. bot. Gart. 1881. 
Pr. intermedia Hort. ang]. 
Mir nicht bekannt. 


11. Pr. cortusoides L. 

LiNxÉ, Spec. I. p. 444. — Curriss Bot. Mag. t. 399. — Taunser6, Fl. japon. 82. — 
LEBMANN, Monogr. p. 23. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 36. — LEDEBOUR, Fl. ross. Ill. 
p. 8. — FRANCHET et SAVATIER, Enum. I, p. 299. 

Pr. patens Turcz., Bull. de la soc. d. nat. de Moscou 1838. I. p. 99. 


Ross. sept. (Perm.); Sibir. ural., baical.; Dahuria; Altai; 
Kiusiu; Nippon. 
1. var. genuina Reg., Acta horti petropol. Ill. p. 129. 
Calyx glaber vel subglaber. 
2. var. tomentella Regel, p. 130. 
‘Calyx canescenti-tomentosus. 


à 


u 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 169 


12. Pr. Kaufmanniana Regel. 
REGEL, Acta horti petropol. Ill. p. 134. — Pr. cortusoides HERDER, Bull. de la soc. d. 
nat. de Moscou I. p. 60 (ex p. sec. REG.) 
Turkestan, Wernoje et prope Dschasyl-Kul; in trajectu Zauku 
in Thian-Shan. 
43. Pr. geraniifolia Hooker, Flora of British India III. p. 484. 
Tibet orient., in vall. Chumbi. 3330 m; Bhotan-Himalaya, 
La-ru. | 
1%. Pr. septemloba Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 
XXXII. p. 265. 
Yun-nan: ad pedem m. glac. Li-kiang. 
15. Pr. vaginata Watt. 


Wart, Journ. of the Linn, soc. XX. p. 4. t. IIB. — Hooker, Flor. of British India 
III. p. 484. 


Himal. sikkim., La Gheb, 3300 m. 

16. Pr. heucherifolia Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 
1886. p. 65. 

Tibet orient.: in glareosis montium. 

Verwandtschaft: Die Sinenses bilden den gegliedertsten und formen- 
reichsten Verwandtschaftskreis unter allen Sectionen von Primula. Sie sind 
das Centrum für viele andern Sectionen mit revolutiven Blättern, insofern 
sich jene in verschiedener Art an die Sinenses anlehnen und von ihnen 
ableiten. 

Die Differenzirung des Blattes in Stiel und Spreite und die Teilung des 
letzteren erreicht innerhalb der Sinenses ihre entwickeltsten Formen; es ist 
deshalb diese Section meist schon durch die am Grunde herzförmig ausge- 
schnittenen Blätter und die ansehnlichen Blütchen ausreichend charakteri- 
sirt. Die Fallaces und Vernales entfernen sich außerdem durch die cylin- 
drische Kapsel, die Floribundae durch die in den Stiel verschmälerten, bis- 
weilen mehlig bestäubten, herzförmigen Blätter, die Petiolares durch die 
Variabilität ihrer Blattform, die Bullatae durch die lederartigen Blätter, die 
Monocarpicae durch ihren Sprossbau und die Form der kleinen Blüten, die 
Soldanelloides durch die häufig reducirten Blütenstände und sitzenden 
Blüten. Die Verwandtschaft der einzelnen Arten unter einander kann am 
besten durch folgendes Schema veranschaulicht werden: 


C2 


Cortusin a Poculiformia 


filipes malvacea 
e 
geraniifolia > dl Ndarkei | coe HR 5 At 
CH b lee Sa uinamiffann N ebeo Ks shoring. i tbat blatlarıformis 
Be Be a "\sieboli oreodoxa 


_ Foptemloha cortusoides +--+... | i 
ns en SiNensis 


heucherifolia Aug anthus 


170 Dr. Ferd. Pax. 


II. Sect. Fallaces, 


Folia revolutiva, petiolata, membranacea, efarinosa, plus minus pilis 
rufis, partim glanduliferis vestita, basi cordata, ambitu rotundata vel reni- 
formia, indivisa vel leviter lobata, margine denticulata vel crenulata. Sea- 
pus centralis. Flores majores vel mediocres, umbellati vel in verticillos 
superpositos dispositi, rosei (an semper?), calyce efarinoso, subtubuloso. 
Bracteae lanceolatae, nunquam basi gibbosae. Capsula cylindrica, calyce 
exserta. 


Diese Section, welche ich nur nach Untersuchung von Pr. megaseaefolia Boiss. 
und Pr. Kisoana Mig. kenne, während von den beiden andern Arten nur die Be- 
schreibungen mir vorliegen, steht den Sinenses sehr nahe und unterscheidet sich von 
ihnen nur durch die cylindrische, den Kelch an Länge übertreffende Kapsel. Eigen- 
tümlich ist auch die fuchsrote Bekleidung der Blattstiele und des unteren Teiles des 
Schaftes. 

Verbreitungsbezirk. Den 3 japanischen Arten 

P. Reinii Franch, et Savat., 
Pr. kisoana Miq. und 
Pr. yesoana Miq. 
steht Pr. megaseaefolia Boiss. aus dem östl. Mittelmeergebiet gegenüber. 


Analytischer Schliissel fiir die Arten. 


Ay OCADTO-pllOSUld + . + - é os + + NOT OS 
B. Pilis longis pluricellularibus niéstite! 
a. Calyx ultra medium, fere ad basin incisus, lobis acutis. . 48. Pr. kisoana. 
b. Calyx ad medium tantum incisus vel vix ad medium. 
a. Calycis laciniae ovatae, obtusae, mucronulatae. . . . . 49. Pr. Reinii. 
8. Calycis laciniae triangulares, acutae . . . . . . . . . 20. Pr. megaseaefolia. 


17. Pr. yesoana Miquel, Prolusio p. 283. — FRANCHET et SAVATIER, 
Enumeratio I. p. 299. 
Yesso. 
18. Pr. kisoana Miquel, Prolusio p. 283. — FRANCHET et SAYATIER, 
Enumeratio I. p. 299. 
Kiu-siu. 
19. Pr. Reinii Franch. et Savatier, Enumeratio Il. p. 428. 
Nippon. 
20. Pr. megaseaefolia Boissier et Balansa, in Bar. pl. Pont. exs. 
1866; Boıssıer, Flor. orient. IV. p. 27. 
Pontuslazicus, locis umbrosis humidis prope Rhize, 300 m. 


Verwandtschaft. Wie schon oben angedeutet, steht diese Section den 
Sinenses sehr nahe; habituell, namentlich in der Blattform, erinnert sie 
auch an die Cordifoliae, mit denen sie die cylindrische Kapsel gemein hat: 
mit diesen kann sie aber trotzdem nicht vereinigt werden, weil die zu den 
Fallaces gehörigen vier Arten behaart und niemals mehlig bepudert sind. 

Von den verwandtschaftlichen Beziehungen der einzelnen Arten der 
Fallaces vermag ich eine klare Einsicht nicht zu gewinnen. 


i. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 171 


III, Sect. Monocarpicae Franch. 

Folia revolutiva, petiolata, membranacea, hirtula vel glabra, indivisa 
sed dentata vel crenata, dentibus denticulatis. Scapus centralis simulque 
plures axillares. Flores inter minores, rosei, calyce farinoso, late campanu- 
lato, post anthesin accrescente, lobis patentibus. Bracteae breves , lineari- 
lanceolatae, basi non gibbosae. Capsula globosa, calycis tubo ore contracto 
fere inclusa. — Species monocarpicae. 

Verbreitungsbezirk: Yun-nan. 

Analytischer Schlüssel. 


A. Folia longe petiolata, late crenata, crenis acute inciso- 


CC NP ee ke 21. Pr. malacoides. 
B. Folia breviter petiolata, grosse sed haud profunde crenata, 
ee dentieulatis „ . - ,,. …. . . . . .". . 22. Pr. Forbesü. 


24. Pr. malacoides Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 1886. 
p. 64. 

Yun-nan: Tali, in culturis. 

22. Pr. Forbesi Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 1886. 
p- 64. 

Yun-nan: Tapintze prope Tali, locis humidis. 

Verwandtschaft. Wie schon auf p. 134 gezeigt wurde, bieten die 
Monocarpicae gewisse Anknüpfungspunkte an die Gattung Androsace dar 
und nehmen demzufolge eine Mittelstellung zwischen den Gattungen Primula 
und Androsace ein; an Androsace erinnert namentlich auch der Sprossbau, 
dessen morphologischer Bau auf p. 99 zu erklären versucht wurde. 

Innerhalb der Gattung Primula schließen sich die Monocarpicae am 
nächsten an die Sinenses an, speciell an die Poculiformia, an welche sie mit 
der Blattform, mit ihrem becherförmigen Kelch, den später etwas verlauben- 
den Kelchabschnitten und der rundlichen Kapsel erinnern. 


IV. Sect. Floribundae. 

Folia involutiva, membranacea, indivisa, farinosa vel efarinosa, glabra 
vel glandulosa, subrugosa vel plana, in petiolum latum angustata, nonnun- 
quam cordata, serrata vel dentata veldenticulata, petiolo basi vix vaginante. 
Scapus terminalis rarius simulque 1—2 laterales. Flores lutei, in verticillos 
superpositos dispositi, minores vel mediocres. Bracteae involucrales folia- 
ceae, basi non gibbosae. Capsula globosa. 

Verbreitungsbezirk: Die Section bewohnt ein Gebiet, welches ost- 
wärts vom West-Himalaya, westwärts von den Gebirgen Abyssiniens be- 
grenzt wird; doch sind aus diesem Gebiete von nur sehr beschränkten 
Lokalitäten Arten bekannt: Pr. floribunda Wall. aus den Provinzen Kumaon 
bis Kashmir, sowie aus Afghanistan, und hier nur bis 2200 m auf- 
steigend; reicher an Formen sind die Gebirge Arabiens. Hier tritt zu- 
nächst in der Provinz Maskat Pr. Aucheri Jaub. et Spach auf, sowie ferner 
Pr. verticillata Forsk. in der Provinz Yemen. Eine dieser typischen Form 


172 | Dr. Ferd. Pax. 


nahe stehende Varietät ist seit längerer Zeit aus den Gebirgen Abyssiniens 
bekannt (var. simensis [Hochst.] Mast.)1}, während eine dritte Form der- 
selben Art (var. Boveana |Desne.] Mast.) nur auf die Gebirge der Halbinsel 
Sinai beschränkt erscheint, 

Analytischer Schlüssel für die Arten und Varietäten. 


A. Calyx ad basin fere fissus; laciniae patentes vel subrecurvae 23. Pr. floribunda. 
B. Calyx non ad basin fissus, late campanulatus, laciniis non 


recurvis. 
a. Folia anguste lanceolata, obtusa, crenata. Calycis laciniae 

integrae. . ..« + + © = 20. 0 AND 
b. Folia elliptica vel Bs Att ta eh nn vel bi- 

serrata... .. 2. see opel ee phone ee ne A 


a. Calycis en tern 
I. Calycis laciniae lineares. Folia oblongo -lanceolata. 


Bracteae uninerviae . . . . y CE, A 
II. Calycis laciniae deltoideo- ine Folia elliptica. 
Bracteae 1—3-nerviae ........ . 4 1 « ws Varisomensis; 
8. Calycis laciniae dentatae. Folia elliptica. Bracteae 
PCPA TAG oo) oS NA aaa ee ae eRe LU + + + + « Var. POP 


23 ET. rs A wann | 

WaLLicH, Tent. Fl. Nep. t. 33; Cat. 4825. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 35. — 
Boissier, Fl. IV. p. 24. — Hooker, in Bot. Mag. t. 6712. — Hooker, Fl. of British India 
III. p. 495. 

Pr. obovata Warr., Herb. 610 ex Duby. 

Afghanistan; Himalaya occident. 830— 2160 m, Simla etc. 
(Herb. of the late E. J. Comp. No. 3517!) 

24. Pr. verticillata Forsk. (sens. ampl.) 


1) var. typica Pax. 
Pr. verticillata ForskAL, Fl. arab. p. 42. — LEHMANN, Monogr. p. 92, — Dusy, in DC. 
Prodr. VIII, p. 35. 
Arabia: Yemen, in monte Kurma, sol. cale. 


2) var. simensis (Hochst.) Mast. 

Pr. simensis Hocustetrer, in Herb. Scuimper, Abyss. II. n. 662! — Jaus. et SpAcH, 
Ill. Plant. or. t. 440. — Hooker, in Bot. Mag. t. 6042. 

Pr. verticillata OLıvEr, Fl. of tropical Africa III, p. 488. 

Pr. Boveana A. Ricu., Tent. fl. abyss. 5, II, p. 45. 

Pr. Couttii Hort. Veitch. (ex Mast.) 

Pr. verticillata var. simensis Masters, in Gardeners’ Chron. 1870, p. 597. 

Abyssinia, in mte. Silke, Eraareta etc. (2100—4300 m et ultra). 

Yemen (spec. in Herb. berol.!j?? 


3) var. Boveana (Desne.) Mast. 
Pr. Boveana Decaisxe, in DC., Prodr. VIII, p. 35. — Jaus. et SPACE, Illustr. t. 439, 
— Boissier, Flora IV, p. 23. 


4) Diese liegt im Berl. Herbarium auch von Yemen; ob dies auf einer Zettel- 
verwechslung beruht oder dem thatsächlichen Verhalten entspricht, lasse ich lieber da- 
hingestellt sein. 


ne? PR » = 
NT PO. Oe UT VOS JS We a fu 


ro 


eS SZ dt eee NES 


ee a 


= OR Ve 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 173 


Pr. verticillata Dcsxe., Fl.siniac. — Bot. Mag, t. 2842. — Hocasr., in Herb. Schimper 
n. 254! 
Pr. verticillata vy. Boveana Masters, in Gard. Chron. 4870, p. 597. 
Pr. involucrata Eurs, in Herb. Berol.! 
Arabia petraea: Sinai, ad fontem Perdicis; Horeb, m. Raphidim. 
(SCHINPER, n. 254 !) 
25. Pr. Aucheri Jaub. et Spach. 
Jaus. et SPaca, lllustr. pl. Orient. t. 49. — Dusy, in DC. Prodr. VIII, p. 34. — Boïssier, 
Fl. orient, IV, p. 23. 


Arab. mascat.: M. Gebel Akadar. 


Verwandtschaft. Die Verwandtschaft der einzelnen Formen kann 
durch folgendes Schema ausgedrückt werden: 


Boveana 
PO) 2 —— 


== 


simensis O— ———— OÖ verticillata 
O Aucheri 


Die Section ist von den Sinenses wohl unterschieden durch die Form 
der Blätter und die kleinen, gelben Blüten, sowie die nicht selten vor- 
handene weiße Mehlbestäubung; viel näher steht sie den Petiolares, mit 
welchen sie die erwähnte Mehlbestäubung allein von allen hier in Betracht 
kommenden Verwandtschaftskreisen gemein hat. Letztere erwiesen sich 
durch die ansehnlichen Blüten, sowie durch die wunderbare Variabilität in 
der Blattform als besondere, von ihnen verschiedene, wenngleich ihnen 
nahe verwandte Section. 


V. Sect. Petiolares. 

Folia revolutiva, membranacea, haud rugosa, costa media latissima, 
petiolata vel in petiolum alatum sensim angustata, in uno ac eodem spe- 
cimine forma variabilia, indivisa, argute et dense eroso-denticulata, gla- 
berrima vel minutissime pubescentia, farinosa vel efarinosa. Flores rosei, 
in scapo elongato vel reducto (subnullo) umbellati, graciliter pedicellati, 
majores. Bracteae involucrales lanceolatae, basi non gibbosae. Capsula 
globosa. 


Ein eigentümlicher Verwandtschaftskreis, der unter Anderm gerade durch die Va- 
riabilität in der Blattform und des Blütenstandes charakterisirt wird. An ein und dem- 
selben Stock finden sich bisweilen deutlich gestielte Blätter mit breit herzförmiger Basis 
und solche, bei denen die Blattlamina ganz allmählich in den geflügelten Blattstiel sich 
verschmälert. Letztere sind der Entstehung nach die ersteren, und erst auf sie folgen 


174 Dr. Ferd. Pax. 


die Blätter, bei denen eine Differenzirung in Stiel und Spreite stattgefunden hat. Allen 
aber ist die (relativ) breite Mittelrippe gemein. Eben so veränderlich' ist 
der Blütenstand, der bald auf einem deutlich entwickelten Schaft ruht, bald durch Ver- 
kürzung desselben grundständig ist, wie bei unserer Pr. acaulis. Diese Verhältnisse, ge- 
meinsam mit anderweitigen, wechselnden Eigenschaften, machen die Unterscheidung der 
einzelnen Arten überaus schwierig. Namentlich zahlreiche Varietäten hat der Formen- 
kreis aufzuweisen, den ich nach dem Vorgange der englischen Systematiker auch als 
eine Species auffasse, Pr. petiolaris Wall. So lange derselbe eine eingehendere, auf 
lebendem Material beruhende Bearbeitung nicht gefunden hat, und daher eine 
vernünftige Teilung desselben in mehrere Arten nicht vorgenommen ist, bin ich ge- 
nötigt, als Formen dieser Art auch Pr. Tanneri King und Pr. Balfouriana WATT, Msc. (in 
Herb. Kew.) zu betrachten, trotz deren habitueller Verschiedenheit, und obwohl ich 
überzeugt bin, dass jene » Art« mehrere Species umfasst. 


Verbreitungsbezirk: Die Section erreicht ihre Hauptentwicklung im 
Osthimalaya, wo alle 3 unten aufgezählten Arten vorkommen; von ihnen 
reicht nur Pr. petiolaris Wall. auch weiter westwärts, indem dieselbe von 
Simla bis Bhotan verbreitet auftritt. Auch muss erwähnt werden, dass 
diese Section keineswegs bloß hochalpin auftritt, wenn auch Pr. Hookeri 
Watt und Pr. petiolaris Wall. bis 4000 m aufsteigen, sondern gerade letztere 
findet sich auch schon in einer Höhe von 1300—1400 m. Für die einzelnen 
Regionen scheinen sich besondere Formen ausgebildet zu haben. 


Analytischer Schlüssel. 


A. Calyx tubuloso-campanulatus vel cylindricus, lobis acumi- 


natis. Farinosa vel efarinosa . . . . . … . . «+ … Pre Debian: 
B. Calyx cupularis, glandulosus, lobis acutis. Efarinosa . . 27. Pr. Hookeri. 
C. Calyx aperte campanulatus, aureo-farinosus . . . . . . . 28. Pr. moupinensis. 


26. Pr. petiolaris Wall. 

WALLICH, in Roxs., Fl. ind. (ed. Carey et WALL.) II. p. 22; Tent. fl. nep. t. 34; Cat. 
603. — Dugy, in DC. Prodr. VIII. p. 37. — KLarr, in Journ. of Bot, 1868. p. 120. — 
Hooker, Flora of British Ind. III. p. 493. 

Pr. tridentata Don. 

Pr. sessilis ROYLE. 

Pr. Cushia Ham. ex STEUDEL. 


Himalaya temp., a Simla ad Bhotan, 1330—4000 m. 

4) var. eupetiolaris Hook. l.c. Efarinosa. Folia elliptica, pe- 
tiolata, scapus nullus, corolla magna, lobis latis bifidis vel 
laceratis. 

2) var. nana (Wall.) Hook. 1. c. Pr. nana Watticn |. c. p. 23; 
GRIFFITH , Icon. pl. Asiat. t. 485 f. 2. Efarinosa vel farinosa. 
Folia obovato-spathulata, sessilia vel brevissime petiolata. Co- 
rolla minor, lobis obcordatis, integris vel dentatis. 

3) var. Stracheyi Hook. J. c. Efarinosa. Folia obovato-spathu- 
lata, erosa. Flores numerosissimi, scapus nullus. Corollae tubus 
longus, lobi anguste obcordati, integri. 

Kumaon, Namil, 2300 m. 


= ST ee 70 


me — 5 j 2 20 0 Z u CS CU 


[SR 


= a: 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 175 


4) var. sulphurea Hook. |. c. Folia sessilia, dentata, subtus sul- 
phureo-farinosa. Corolla minor, tubo calyce vix duplo longiore, 
lobis integris vel laceratis. 

Kumaon, Suring, 4500 m. 

5) var. pulverulenta Hook.|.c. Tota planta sulphureo-farinosa. 
Folia obovato-spathulata, irregulariter dentata. Flores numero- 
sissimi, magni; corollae tubus calycis lobis duplo longior. 

Kumaon, Pindaree, 3300—4000 m. 

6) var. Edgeworthii Hook. 1. c. Gemmae tantum farinosae. Folia 
maxima, ovata vel elliptica, basi truncata, acuta vel cordata, 
irregulariter dentata vel lobulata lobulis dentatis. Calyx cupu- 
laris lobis brevibus, latis. 

Garwhal, Tungnath 300 m; Simla 2—3300m; Kumaon, Madhari- 
pass 2300 m. 

7) var. scapigera Hook. |. c. p. 494. Folia elliptica, petiolata; 
scapus folia aequans vel superans, bracteis brevibus, e basi 
dilatata subulatis. 

Bhotan; Sikkim, 2300—4000 m. 

In die nächste Verwandtschaft der Pr. petiolaris Wall. gehört auch 

26.*Pr. Tanneri Kine, Journ. of the Asiat. soc. of Bengal. Vol. 55. 
Part II, p. 227. pl. VIII. 

Sikkim-Himalaya (3300 m): Chumbi valley. 


Obwohl mir von dieser Art nicht nur die Original-Abbildung, sondern auch Original- 


exemplare vorliegen, wage ich, so lange der Formenkreis der Pr. petiolaris Wall. eine 


kritische Sichtung nicht erfahren hat, über den specifischen Wert derselben ein defini- 
tives Urteil nicht abzugeben. Jedenfalls steht sie noch am nächsten den Varietäten 
eupetiolaris und scapigera; und die Ansicht von Kine, der sie mit Pr. geraniifolia Hook. 
und cortusoides L. vergleicht, ist gänzlich verfehlt. 

Ganz nahe der Pr. Tanneri King stehen auch Pflanzen, welche unter der Be- 
zeichnung 

26** Pr. Balfouriana Watt, Mser. 
im Herb. Calcutt. und Kew. sich befinden. Es ist sehr zu wünschen, dass der um die 
Primelflora des Himalaya hochverdiente Autor bald Licht über diesen Verwandtschafts- 
kreis verbreitet. 

27. Pr. Hookeri Watt. 

Warr, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 44. t. VIIIB. — Hooker, Flora of British 
India III. p. 494. 

Himalaya sikkimensis: in valle Lachen, 4000 m. 

28. Pr. moupinensis Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 1886. 

p. 67. 
Tibet orient.: Moupine. 

Verwandtschaft. Die Section steht in der Blatt- und Blütenbildung 
zwischen den Sinenses und Bullatae, letzteren übrigens viel näher. Ver- 
wandtschaftliche Beziehungen existiren ferner noch gegen die Floribundae, 


- doch sind die Blüten der letzteren bedeutend kleiner und stets gelb, der 


176 Dr. Ferd. Pax. 


Blütenstand doldig oder aus übereinandergestellten Quirlen bestehend und 
die Involucralbracteen laubig, alles Merkmale, welche den Petiolares ab- 
gehen. 

Über das Verhältnis der einzelnen Arten zu einander kann hier nichts 
angegeben werden. 

VI. Sect. Bullatae. 

Folia revolutiva, coriacea vel subcoriacea, valde rugosa, plus minus 
pilosa, oblonga, in petiolum angustata vel haud rite petiolata, indivisa, cre- 
nulata vel obtuse serrata, farinosa vel efarinosa. Flores umbellati, majores, 
violacei, scapo rufo-piloso, bracteis latis. 

Diese Section, durch die Form und Consistenz des Blattes, die fuchsrote Bekleidung 
des Schaftes u. s. w. in erster Linie charakterisirt, bietet vermittelst Pr. Davidi Franch. 


einen Übergang zu den Petiolares, unter denen namentlich Pr. moupinensis Franch. sich 
dieser Section nähert. 


Verbreitungsbezirk. Die zwei Arten des Yun-nan (Pr. bullata Franch. 
und bracteata Franch.) sind Kalkpflanzen; ob dies auch von den 2 anderen 
Arten von Osttibet (Pr. ovalifolia Franch., Davidi Franch.) gilt, muss da- 
hingestellt bleiben. 

Analytischer Schlüssel. 


A. Folia crenata vel obtuse serrata. 


a: Folia rulo=pilesaleı 62... wit & aii fo neo. DE . . . 80. Pr. ovalifolia. 
b. Folia non rufo-pilosa; rhizoma lignescens. 
po Folia darinosa =. oe „zur nr ffs. hia ee buenas 32. Pr. bullata. 
B.. Kolia elarınosa.. nian opus peaks à 8 pa 2 34. Pr. bracteata, 
B. .Folia arguta bisserata, ruio-pilosa **. . , u „oe. eae 29. Pr. Davidi. 


29. Pr. Davidi Franchet, Bull. a la soc. bot. de France 1886. p. 66. 
Tibet orient.: Moupine. 

30. Pr. ovaiifolia Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 1886. 
p. 67. 

Tibet ortent.: Moupine. 

34. Pr. bracteata Franchet, Bull. de la soc. bot. de France XXXII. 
p. 266. 

Yun-nan: Lan-kong, in rupibus calcareis. 

32. Pr. bullata Franchet, Bull. de la soc. bot. de France XXXII, 
p. 265. 

Yun-nan: Hee-chan-nien, in rupibus calcar. 

Verwandtschaft. Unter Berücksichtigung der oben über diese Section 
bereits mitgeteilten Angaben stellt sich die Verwandtschaft der einzelnen 
Arten in folgender Weise dar: 

bracteata ©) 


ane 


~~ ovalifolia 
Ba 


D) Dawidi 


Petiolares. 


bullata O 


* : 


| LL RE RES 


Monographische Ubersicht über die Arten der Gattung Primula. 177 


‚Die Section schließt sich in ihrer Stellung am nächsten an die Petio- 
lares an, doch scheint es, als ob die derbe Consistenz der Blätter und der 
gekerbte oder stumpf gezähnelte Blattrand für die Aufstellung einer neuen 
Seetion sprächen; auch scheinen Variationen in der Blattform, wie sie 
z. B. Pr. petiolaris Wall. aufzuweisen hat, unter den Bullatae unbekannt 
zu sein. 

VII. Sect. Vernales. 

Folia revolutiva, membranacea, rugosa, plus minus pubescentia, efari- 
nosa, indivisa, in petiolum plus minus alatum contracta vel sensim attenuata, 
serrulata vel denticulata vel crenulata. Flores lutei vel purpurascentes, 
in umbellam dispositi, saepe nutantes scapo elongato vel subnullo. Brac- 
teae involucrales non gibbosae, angustae. Calyx tubulosus vel campanu- 
latus, laciniis acutis. Capsula cylindrica, exserta vel calyce inclusa. 

Verbreitungsbezirk. Die Section ist in ganz Europa, mit Ausnahme 
der subarktischen Gegenden entwickelt und geht auch im Mittelmeergebiet 
von Spanien bis an die nordostpersischen Grenzen, einschließlich Algier; 
sie überschreitet ostwärts den Ural und reicht bis in das altaische Sibirien. 

Bei einer Section, deren Arten ihre Hauptverbreitung in Europa be- 
sitzen, ist es leicht erklärlich, dass eine große Anzahl Formen unterschieden 
wurden, von denen die interessantesten im Folgenden als Varietäten auf- 
gefasst wurden. Die meisten dieser besitzen eine beschränkte geographische 
Verbreitung und sind als endemische Lokalformen aufzufassen, wie folgende 
Tabelle ergiebt: 


: Vorderasien 
Mitteleuropa. | Mittelmeer- | sisier. | (stl. Mittel- | Sibirien. 
gebiet. : 
| meergebiet). 
Pr | v. genuina v. genuina — v. Pallasii v. Pallasii 
Elan v. intricata v. intricata — v. cordifolia i 
| | (Alpenpfl.) 
Pr v. genuina Vv. genuina v. genuina | Vv. genuina — 
Dour. v. caulescens | v. caulescens _ v. caulescens — 
— v. balearica — v. Sibthorpii — 
op — | — Pr. hetero- 
| chroma — 
— — — Pr. amoena — 
v. genuina |v. genuina — += mé: 
— = — v. macrocalyx | v. macrocaly& 
Be oni v. inflata | — — v. inflata 
(südöstl. Pfl. | | v. inflata 
_ ‚ v. Columnae — |v. Columnae — 


Man sieht aus dieser Tabelle ohne Weiteres, dass das Hauptentwick- 
lungsgebiet der Vernales in den vorderasiatischen Gebirgen liegt, wo sämt- 
liche Arten der Section auftreten: 2 derselben sind für jene Gebirge ende- 
misch, die übrigen 3 Arten treten außerdem noch formenreicher auf, als 
in den übrigen Teilen des Areals. Sibirien ist an Formen der Vernales noch 
ärmer als Mitteleuropa und das Mittelmeergebiet. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 1g 


178 Dr. Ferd, Pax. 


Analytischer Schlüssel für die Arten. 
A. Corollae limbus concavus. Calyx late campanulatus, laciniis 
aculis 1 oe Ta se TER re ree Pere 
B. Corollae limbus ee 
a. Calyx ovato-tubulosus, laciniis angustis, acuminatissimis. 
Flores in scapo subnullo, rarius brevi umbellati, majores, 
30—35 mm diametientes. 
a. Folia subtus leviter pubescentia vel glabra. . . . . . 35. Pr. acaulis. 
8. Folia subtus albo-tomentosa . . . . se + + 86. Pr, heterochroma. 
b. Calyx anguste tubulosus, laciniis ET, Flores in 
scapo evoluto umbellati, mediocres, 20—30 mm diameti- 


entes. 
a. Folia subtus leviter pubescentia vel glabra. . . . . . 33. Pr. elatior. 
8. Folia (juniora) subtus albo-tomentosa. . . . 34. Pr. amoena. 


Vorangehender Schlüssel zeigt, dass die Arten siege Section einander sehr nahe 
stehen, so dass jetzt vielfach wiederum auf den alten, Linne’schen Standpunkt zurück- 
gegangen wird, indem man Pr. officinalis, acaulis und elatior als Varietäten einer Art 
(Pr. veris L.) auffasst; so neuerdings auch wieder Horrmann!), Eine derartige Zu- 
sammenfassung scheint mir indes weder notwendig, noch wünschenswert zu sein. Die 
Resultate, welche Watson gewann, indem er aus einerlei Samen Pr. elatior, acaulis und 
officinalis erzog, dürften wohl gegenüber einer strengen Kritik nicht Stich halten; auch 
bei den Experimenten Horrmann’s, denen zufolge Pr. elatior in 6 Generationen sich in 
officinalis umgewandelt haben soll, schließen die Möglichkeit eines eres fortgesetzten 
Kreuzungsvorgangs nicht aus. 


33. Pr. elatior (L.) Jacq. 

Jacguin, Misc. Austr. I. p. 158. — Fl. dan. t. 434. — LEHMANN, Monogr. p. 33. — 
WIMMER et GRABOWSKI, Fl. siles. I. p. 112. REICHENBACH, Fl. excurs. p. 401, — HEGET- 
SCHWEILER et Heer, Flora p. 190. — Dusy, in DC. Prodr. VII. p. 36. — LEDEBOUR, Fl. ross. 
I. p. 9.— Gopron et GREN., FI. Il. p. 480. — REICHENBACH, Icon. XVII. t. 49. — Koch, Syn- 
opsis p. 507. — Dörr, Flora II. p. 634. — Lance, Danske Flora p. 484. — Fuss, Flora 
Transsylv. p. 534. — Wizzkomm et LANGE, Fl. hisp. prodr. II. p. 637. — REGEL, Acta horti 
petr. III. p. 133. — Basineton, Manual 7. ed. 283. — Boissier, Fl. orient. IV. p. 25. — 
Pancıc, Elementa p. 57. 

Pr. veris 8. elatior Lınne&, Spec. I. p. 143, 

Pr. inodora GILIBERT, Fl. lithuan. I. 32. 

1. var. genuina Pax.?) 

Pr. elatior Auct. supra laudat. 

Pr. lateriflora GouriL, Pr. montana Opitz, ex Dusy, |. c. 

Pr. domestica HOFFMANNSEGG, Preisverzeichnis Il. p. 485. 

Pr. carpathica Fuss, Fl. transsylv. 534. 

Pr. subarctica Scaur, Sertum 61; Enumeratio 552. 

Pr. montana Scuur, |. c. 553. 

Pr. crenata Scaur, |. € 

Pr. alpestris SCHUR. 

Planta a cl. Borpere sub nomine Pr. pyrenaicae Mièg. communicata, ad hanc 
varietatem pertinet! 


4) Botan. Ztg. 1887. Sp. 731. 
2) Weder hier noch im Folgenden ist auf die in der Kultur erzogenen Farbenvarie- 
täten Rücksicht genommen, 


uva. 


Pee 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 179 


Folia ovalia vel obovata, in petiolum plus minus late alatum attenuata 
vel contracta, valde rugosa. Calyx tubuloso-campanulatus, vel ovato-cam- 
panulatus, laciniis triangularibus, acutis. Capsula cylindrica, calyce (valde) 
exserta. 

Pro formis levioribus hujus varietatis habendae sunt: 

f. fragrans Krause, Bericht d. deutsch. botan. Gesellsch. II. 174. Flores fra- 
grantes (ut in Pr. officinali). Flores, ut videtur, majores et intensius lutei. —- Holsat., 
Mecklenburg. 

f. excapa PETERMANN, Fl. v. Leipzig, p. 77. Scapus subnullus. 

f. inconspicua PETERMANN, I. c. Flores multo minores. 

f. dialypetala PETERMANN, |]. c. Corolla profunde 5-partita. 

Europa media: Hisp. mont. et subalp. (Pyr.) (ex Wırıkonn), 
Gallia, Anglia, Dania, Germ., Austr., Hung., Bulg., Rossia media et merid. 

2. var. intricata (Godr. et Gren.) Pax. 
Pr. intricata Gopr. et GREN., Fl. franc. II. p. 449. — Wazpers, Ann. V. p. 465. — 
WiLzLKkOMM, Fl. hisp. prodr. II. p. 637. — Kerner, in Schedae ad floram austro-hung. IV. 
p. 45. — Beck, Flora v. Südbosnien. p. 126. 


Folia obovato-elliptica, vel ovalia, in petiolum late alatum sensim atte- 
nuata, minus rugosa. Scapus folia saepe tantum aequans. Calyx anguste 
tubuloso-campanulatus, laciniis triangularibus, acutis. Capsula breviter 
cylindrica, calycem aequans vel rarius paullo superans. 

In Pyrenaeis, Alpibus, Bosnia: in pascuis reg. alpin. Pyre- 
naeorum, Arragoniae, Catalauniae ; Sierra Nevada; Stiria (Mürzzuschlag! !), 
Tirolia meridionalis; Bosnia. 

a 3. var. Pallasii (Lehmann) Pax. 
Pr. Pallasii LEHMANN, Monogr. 38. t. 3 (icon mala!). — Boıssıer Flor. orient. IV. 26. 

Folia obovato-elliptica, in petiolum sensim attenuata, minus rugosa. 
Calyx angustissime tubulosus, laeiniis angustissimis, apice recurvis. Cap- 
sula —. | 

In provinciis caucasicis, Armenia, Persia boreali, Altai. 

4. var. cordifolia (Rupr.) Pax. 
Pr. cordifolia Ruprecht, Mélang. biolog. IV. 286. 


Pr. Pallasii var. cordifolia Bossier, Fl. orient. IV. 26. 

Pr. Meyeri var. cordifolia REGEL, Acta horti petrop. II. 130. 

Folia ovato-rotundata, basi cordata, minus rugosa, petiolata, petiolo 
angustissime alato vel exalato. Calyx angustissime tubulosus, laciniis an- 
gustissimis, recurvis. Capsula —. 

5. var. Perreiniana Flügge, Ann. mus. Paris. 12. p. 420 t. 27; 
Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 36. — Wırıkonm et Lange, Prodr. II. 638. 

Pr. Flüggeana LeuMann, Monogr. p. 36. t. II. 

Ab omnibus varietatibus praecedentibus .differt calyce usque ad basin 
5-partito. | x 
. Stellt ohne Zweifel nur eine in der Kultur entstandene Varietät dar, in Bezug auf 
welche schon LeamAnn den treffenden Vergleich zieht: »Num huic generi ita propria sit, 
ut Peloria Antirrhinis?« Eine ähnliche Pflanze beschreiben als Var. der Pr. elatior auch 
Wimmer und GRABowsk! (I. c. p. 173) aus Schlesien. 


12* 


180 Dr. Ferd. Pax. 


Anmerk.: Pr. elatior var. macrocarpa Personat, Bull. de la soc. 
bot. de France I. 4. p. 160. — Warrers, Ann. V. 464. 


» Calyce amplo, inflato, longitudinem tubi corollae adaequante, staminibus in medio 
inferiore tubi insertis.« (WALPERS). 


Hiernach sicherlich nicht zu Pr. elatior gehörig, sondern in den Formenkreis der 

Pr. officinalis ; jedenfalls eine macrostyle Form. 
34. Pr. amoena M. Bieb. | 

M. BiEBERSTEIN, Fl. taur.-caucas. I. 438. — LEHMANN, Monogr. 39. t. III. — Hooker, 

Bot. Mag. t. 3252. — C. Koch, in »Linnaea« XXIII. 648. — Boıssıer, Flor. orient. IV. 26. 
1. var. genuina Pax. 

Pr. amoena Auct. supra cit. 4 

Pr. elatior var. amoena Dusy, in DC. Prodr. VIII. 36 (?). — LEDEBOUR, Flor. rossica 
If]. p. 9. — REGEL, Acta horti petropol. IH. 433. 

Folia in petiolum attenuata. 

Pontuslacicus, Caucasus centralis. 


2. var. Meyeri (Rupr.) Boiss., Fl. orient. IV. 26. 
Pr. Meyeri Rurrecat, Bull. de l’acad. imp. de St. Pétersbourg. VI (1863). p. 224. 
Pr. Meyeri var. typica Regel, Acta horti petropol. III. 130. 
Folia basi cordata. 
Elbrus. 
Steht in der Mitte zwischen der Var. genuina und elatior var. cordifolia. 


35. Pr. acaulis (L.) Jacq. 


1. var. genuina Pax. 

Pr. acaulis Jacquin, Misc. austr. I. p. 104. — LEHMANN, Monogr. p. 30. — REICHENB., 
Fl. excurs. germ. p. 402. — HEGETSCHWEILER et Heer, Flora. p. 191. — LEDEBOUR, Fl. 
ross. III. p. 40. — Koch, Synopsis (4857). p. 506. — Dör, Flora II. p. 635. — Fuss, Flora 
trans. p. 534. — Bossier, Flora IV. p. 24. — Panic, Elementa ad. Fl. Bulgariae. p/ 97; 
Beck, Flora v. Südbosnien. p. 126. 

Pr. veris var. acaulis Linse, Species I. p. 143. 

Pr. vulgaris Hupson, Fl. angl. p. 70. — Wittkomm et LANGE, Prodr. II. p. 637. — 
BABINGTON, Manual. p. 283. — BLyrr, Norges Flora. p. 824. 

Pr. grandiflora Lamarck, Fl. franc. Il. p. 248.— Flora danica. t. 494. — Dusy, in DC. 
Prodr. VIII. p. 37. — Gopron et GRENIER, Fl. franc. II. p. 447. — Lange, Danske Fl. p. 182. 

Pr. sylvestris Scor., Fl. carn. I. p. 432. — REICHENB., Icon. XVII. t. 50. 

Pr. hybrida SCHRANK, bayr. Flor. I. p. 449, 

Pr. uniflora Gets, Fl. badens. I. 442. 

Pr. breviscapa Murr. ( 

Folia subtus plus minus pilosa. Scapus nullus. Flores pallide lutei. 


2. var. caulescens Auct. 

Pr. pseudo-acaulis Scuur, Exs. (ex ipso). 

Differt a praecedente scapo evoluto. 

Europa media et regio mediterranea tota: Hispania borealis 
(in reliqua rara), Gallia, Anglia, Insulae Faröer, in Alpibus, Germania atlan- 
tica et subatlant., Skandinavia meridionalis, Hungaria, Transsylvania, 
peninsula turcica, Rossia australis, Anatolia borealis, Tauria, Cilicia, Syria 
borealis, Persia boreali-orientalis, Algeria. 

Var. 2. multo rarior occurrit inter var. genuinam. 


NW” 


Hy MEN DT 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 181 


Von Pr. elatior >< acaulis verschieden durch größere Blüten und breit-eiförmig-röh- 
rigen Kelch, während dieser an den kleineren Blüten des Bastards röhrig oder schmal- 
eiförmig-röhrig ist. 4 

3. var. balearica Willkomm. 
Pr. vulgaris var. balearica WILLKomM, Illustrat. florae Hispaniae tab. 35. 
Folia subtus subglabra. Scapus nullus. Flores candidi. 
Insulae balear., in regione alpina. 

A. var. Sibthorpii (Reichenb.) Pax. 

Pr. Sibthorpii REICHENBACH, Flor. excursoria. p. 402. 

Pr. acaulis var. rosea Boissier, Fl. orient. IV. 24 

Pr. acaulis var. iberica Horr. 

Pr. amoena M. Bies. var. acaulis Hohenack., Exsicc. ! 

Pr, acaulis var. orientalis K. Koch, in Herb. berol. 

Folia subtus plus minus pilosa. Scapus subnullus. Flores rosei. 

Regio mediterranea orientalis: Peloponnes., prope Constan- 
tinopolin, in Caucaso. 

Pr. acaulis (L.) Jacq. ist im allgemeinen weniger veränderlich als Pr. elatior und 
officinalis, wiewohl sie über ganz Mitteleuropa und das Mittelmeergebiet verbreitet ist; 
var. balearica ist eine eigentümliche, endemische Form der Balearen, Sibthorpii eine dem 
östlichen Mittelmeergebiet eigene Farbenvarietät. 

36. Pr. heterochroma Stapf. 

Starr, Botan. Ergebnisse der Polak’schen Expedition nach Persien. (Denkschr. d. 

Kais. Akad. d. Wiss. Wien. math.-naturw. Kl. Bd. 50. S.-A.) p. 70. 
Persia: prope Kudrun. 
Vom Habitus der Pr. acaulis, verschieden durch die unterseits weißfilzigen Blätter, 


_ die kleineren Blüten und die etwas längeren Kelchzähne. 


Möglicherweise steht Pr. heterochroma in demselben Verhältnis zu Pr. acaulis, wie 
Pr. Columnae zu Pr. officinalis, d. h. sie ist vielleicht nur als Varietät der Pr. acaulis aut- 
zufassen. So lange verbindende Mittelglieder mir nicht vorliegen, wie dies bei Pr. offi- 
cinalis und Columnae der Fall ist, kann ich mich für die Annahme eines derartigen Ver- 
wandtschaftsverhältnisses nicht leicht entscheiden. 

7. Pr. officinalis (L.) Jacq. 
1. var. genuina Pax. 

Pr. officinalis Jacquin, Misc. austr, I. p. 45%. — Flora dan. t. 433. — ER et GRA- 
BOWSKY, Flor. Silesiae I. p. 174. — HEGETSCHWEILER et HEER, Flora. p. 190. — LEDEBOUR, 
Fl. ross. III. p. 8. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 36. — Gopron et GRENIER, Fl. france. 11. 
p. 448. — REICHENBACH, Icon. XVII. t. 49. — Kocx, Synopsis. p. 507. — Dörr, Flora II. 
p. 435. — Lange, Danske flora 180. — Fuss, Flora Transsylv. p. 535. — WILLKONM et 


Lance, Prodr. II. p. 638. — Bryrr, Norges Flora. p. 823. — Boissier, Flor. orient. IV. 
p. 24. 

Pr. veris L. «. officinalis L. Spec. I. p. 442. — Leumann, Monogr. p. 27. — REICHEN- 
BACH, Fl. excurs. p. 401. — BABINGTON, Manual. 283. 


Pr. odorata GiLiBERT, Fl. lithuan. I. p. 32. 
Pr. ambigua SALISB. 
An Pr. pistillaris HOFFMANNSEGG, Verzeichnis II. p. 4875 huc pertinet? 


Folia in petiolum attenuata vel contracta, rarius basi subcordata, tenu- 
iter tomentosa. Calyx campanulatus. 
Pertotam Europam mediam et borealem: in Hispania mont., 


182 Dr. Ferd. Pax. 


Granada, Gallia, in Alpibus septentrionalibus, Germania, Austria, Dania, 
Anglia, Scandinavia (ad 64° 57’ Lat. hor.), in Carpathis, Thracia, Rossia 
media et australi. 

2. var. macrocalyx (Bunge) Koch, in »Linnaea« XVH. 307. 

Pr. macrocaly& Bunce, Fl. altaica I. 209. — Ruprecht, Bull. de l’acad. de St. Péters- 
bourg VI (1863). 225.— Boissier, Flor. orient. IV. 25.— Kerner, Schedae ad Flor. austro- 
hung. IV. 48. 

Pr. inflata LEumAnn, Monogr. p. 26. t. Il. — LEDEBOUR, Flor. ross. Il. 8. 

Pr. officinalis var. Infundibulum Koca, in »Linnaea« XXIII. 617. 

Pr. uralensis Fisca. (ex LEDEBOUR). : 

Folia in petiolum attenuata vel contracta, rarius basi cordata, tenuiter 


tomentosa. Calyx aperte et late campanulatus. 


Per Asiam minorem ad Persiam, per Sibiriam ad fines chi- 


nenses: In provinciis caucasicis (Armenia, Kachetia etc.) ; in montibus 
altaicis; sec. LepDEBouR etiam in mont. uralensibus; in planitie Burgustai ad 
fines rossico-chinenses. 
In hortis saepissime subspontanea occurrit. 
3. var. inflata (Reichb.) Pax. 


Pr. veris var. inflata REICHENBACH, Fl. excurs. 401. 

Pr. inflata Dusy, in DC. Prodr. VIII. 36. — Kerner, Osterr. bot. Zeitschr. 1875. 40; 
nec LEHMANN, quae var. 2. | 

Pr. pannonica KERNER, Schedae ad floram austro-hung. IV. 46. 


Folia in petiolum angustum contracta, subtus saepius et adulta tomen- 
toso-canescentia. Calyx aperte campanulatus. 

In Sibiria (Buchtarminsk), in mentibus Elbrus, in Europa 
austro-orientali: Ross. meridionalis, Hungaria, Austria inferiore, Mora- 
via, Silesia (Striegau ! Görlitz!), Thuringia, Pommerania (Lassan); Gallia; sec. 
cl. Kerner etiam in monte Salève et in Apennino ligur. 


4, var. Golumnae (Ten.) Pax. 


Pr. Columnae TENORE, Flor. Napol. I. p. 54. t. 43. — Kerner, Österr. bot. Zeitschr. 
1875. p. 14. 

Pr. suaveolens BERTOL., Journ. de bot. de Paris 4843. p. 76; Fl. ital. II. 375. — Leu- 
MANN, Monogr. p. 25. t. I. — Reicuens., Icon. XVII. t. 50. — REUTER, Catalogue des pl. de 
Genève, p. 143. — Kocu, Synopsis. p. 507. — Fuss, Fl. transsylv. 535. — WILLKOMM et 
LANGE, Prodr. II. p. 638. — Boıssıer, Fl. orient. IV. p. 25. — Pancıc, Nova elementa. p. 36. 

Pr. veris var. suaveolens REICHENB., Fl. excurs. 401. 

Pr. officinalis var. suaveolens GoDr. et Gren., Fl. frang. Il. p. 448. 

Pr. Tomasinii Gopr. et GREN., Fl. franc. p. 449. — REICHENBACH, Ic. XVII. t. 64. — 
WALPERS, Annal. V. p. 466. — WILLKoMmM et LANGE, Prodr. II. p. 639. 

Pr. pyrenaica Mike., Bull. de la soc. bot. de France X. p. 28? (ex WILLK.). 

Pr. cordifolia Scuur, Exsicc. ex ipso! 

Pr. discolor Scaur, Exs. ex ipso ! 

Quid Pr. elatior var. Columnae LEHMANN, Monogr. 34? 


Folia in petiolum angustum contracta, basi cordata vel subcordata, sub- 
tus juniora albo-tomentosa, adulta albo-vel canescenti-tomentosa. Calyx 
campanulatus. 


FLE 


ch 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 183 


Pertotam regionem mediterraneam, ab Hispania ad Arme- 
niam: Hispan., Gallia, Helvetia austro-occidentalis, Italia, Istria, Dalmatia, 
Hungaria, Bosnia, Herceg., Macedon., Thessalia ete., Armenia; ex Boıssıer 


in Ponto lazist. 

Ein sehr reichliches Vergleichsmaterial nötigte mich, die im Vorangehenden unter- 
schiedenen Formen als Varietäten einer Art aufzufassen. So sehr ich mir bewusst bin, 
wie leicht in der typischen Form var. Columnae von der var. genuina unterschieden 
werden kann, so sehr darf ich aber auch die Zwischenformen nicht vernachlässigen, 
welche sich zwischen die 4 oben genannten Typen einschalten. 

Pr. officinalis genuina und var. macrocalyx sind 2 vikariirende Formen, von denen 
die erstere Europa, die zweite Sibirien und Vorderasien bewohnt: sie scheinen sich 
gegenseitig auszuschließen, ob ganz scharf, müssen genauere, floristische Arbeiten in 
Centralrussland und im Altai entscheiden; ich wage nicht, zur Entscheidung dieser 
Frage den Umstand heranzuziehen, dass im Berliner Herbarium ein in Ostpreußen ge- 
sammeltes Exemplar von macrocalyx vorliegt, weil dies ebenso leicht auf einer Zettel- 
verwechslung, als darin begründet sein kann, dass der Sammler jener Pflanze (KORNICKE) 
ein der Kultur entstammendes Exemplar für wild einsammelte. Jeder, der in botanischen 
Gärten beobachtet, wird sich leicht davon überzeugen, dass macrocalyx vor allen 
anderen Arten leicht verwildert. 

Die var. Columnae ist mediterran und überschreitet die Grenzen des Gebietes, wie 
ja auch viele andere Pflanzen nur innerhalb der ungarischen Flora; die var. inflata ist 
südosteuropäisch und strahlt nach Osten, den Sammlungen nach zu urteilen, nur wenig 
aus. In Europa verhält sie sich so wie eine typisch südosteuropäische 
Pflanze, indem sie von Westeuropa ausgeschlossen bleibt, und.an ihren nordwestlichsten 
Standorten, namentlich auf solchen Gesteinen vorkommt (Kalk, Basalt), welche vorzugs- 
weise jene Arten mit einem größeren Wärmebedürfnis beherbergen. Die bis jetzt be- 
kannten Standorte (vergl. oben), die sich von einer Vollständigkeit noch weit entfernen, 
lassen aber vermuten, dass die var. inflata in Deutschland eine Nordwestgrenze besitzen 
wird; die Standorte um Paris (leg. Fournier 1855 als »officinalis Jacq.«) wären alsdann 
weit nach Westen vorgeschobene, inselartige Vorkommen außerhalb des Areals der 
Varietät. 


Bastarde der Section Vernales. 


Die Arten der Section bilden unter einander vielfach Bastarde, für 
welche kurze, präcise Diagnosen oder ein analytischer Schlüssel kaum ge- 
geben werden kann, insofern zwischen 2 Arten mehrere Bastard- 
formen existiren, die sich nach WıEsBaur !) sogar auf ein und demselben 
Pflanzenstock finden sollen. So wenig es möglich ist, ohne Kenntnis der 
Stammformen die Bastarde richtig zu erkennen, ebenso leicht ist es verhält- 
nismäßig anderseits, ihre hybride Natur nach Beobachtungen an lebenden 
Pflanzen zu ermitteln. Ich verzichte daher darauf, für die Bastarde dieser 
Section analytische Tabellen zu geben, umsomehr als die trefflichen und 
leicht zugänglichen Arbeiten Kerner’s beim Studium derselben unentbehr- 
lich sind und manchen Vorteil beim Bestimmen gewähren. 


x Pr. elatior x amoena Pax? 
Pr. elatior var. dubia REGEL, Gartenflora 1876. p. 258, Tab. 877a. 


4) Österr. bot. Ztschr. 1882. p. 283. 


184 Dr. Ferd. Pax. 


Folia subtus in venis dense pubescentia. Calyx corollae tubum subae- 
quans. Corolla pallide violacea. 

Kasbeck (Caucasus). 

Die dichtere Bekleidung der Blattunterseite und die Blütenfarbe machen es wahr- 
scheinlich, dass es sich um den oben bezeichneten Bastard handelt. 

X Pr. elatior X acaulis. 

Moret, in Reuter, Catal. des plantes de Genève, p. 444. — Beyer, Abh, d. botan. 
Vereins f. d. Provinz Brandenburg, 4887. p. 26. 
1. subacaulis < genuiDa. 
Pr. digenea Kerner, Osterr. botan. Zeitschr. 1875. p. 79. 
Pr. Falkneriana Porta, Exsicc. 1884! 

Scapus foliis fere aequilongus, inflorescentiam 5—412-floram gerens, 
pedicellis calyce longioribus. Corolla 22—26 mm diametiens. Capsula 
ellipsoidea. : 

2. superacaulis X genuina. 

Pr. anisiaca StAPF, in Schedae ad flor. exsicc. Austro-hung. IV. p. 45. 

Inflorescentiae partim scapo foliis aequilongo suffultae, partim scapo 
destitutae, illi Primulae acaulis simillimae. 

Inter parentes frequens. 

x Pr. elatior X officinalis. 

Murer, in REUTER, Catalogue d. pl. de Genève, p. 143. 
Beyer, Abh. d. botan. Vereins f. d. Prov. Brandenburg 1887. p. 26. 

4. elatior X genuina. 

Pr. media Preterm., Flor. lips (1838). p. 77. — Kerner, Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 80. 

Pr. unicolor NoLTE, in Hans. Herb. N. 1459. — Flor. dan. t. 2767. — LANGE, Danske 
fl. 1864. p. 181. — Botanisk Tidsskr. 14. B. Heft 3 (1884). 

Pr. elatior var. decipiens Soxper, Fl. hamburg. 443. 

Pr. leudrensis Porta, Exsicc. 1883! (forma magis ad Pr. officin. accedens). 

Flores forma et colore inter parentes oscillantes. 

Inter parentesrara, sed saepissime neglecta! Holsatia, Thuringia, 
Saxon., Silesia, Austria inf., Tirol. mer., Helvetia, Gallia. 

2. elatior X inflata. 

Pr. fallax Ricuter, Botan, Centralbl. XXX (1887), 488. 
Austria inferior. 
Von mir nicht beobachtet. 

x Pr. officinalis X acaulis. 

Cfr. BEYER, Abh. d. bot. Vereins f. d. Provinz Brandenburg. 1887. p. 24. 

1. subacaulis x genuina. 

Pr. brevistyla DC., F. franc. V. p. 383. — Reicuens., Icon. XVII. t. 62. — KERNER, 
Österr. bot. Zeitschr. 1875. p. 77. 

Pr. variabilis GourıL, Ann. soc. Linn. Paris 1825. p. 294. t. 4. — Gopr. et GRÉN., 
Fl. 1I. 448. — Murer, in Reuter, Catalogue d. pl. d. Genève. p. 143. 

Pr. intermedia Faccu., Fl. v. Südtyrol, p. 19, ex KERNER. 

Scapus foliis aequilongus vel paullo longior. Inflorescentia 5—13-flora 
pedicellis scapi dimidiam vel quartam partem aequantibus. Calycis laciniae 
tubo aequilongae. Capsula calycis tubum aequans vel eo brevior. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 185 


Ähnelt bisweilen manchen Formen der Pr. elatior; von jener verschieden durch 
die kurze, den etwas bauchigen Kelch nicht überragende Kapsel, den kürzeren Schaft 
und die verlängerten, aufrechten Blütenstiele. 

Zu dieser oder zur folgenden Form gehört wohl als Synonym Pr. officinalis var. sub- 
acaulis, Dörr, Fl. v. Baden. Il. 636. 


Inter parentes satis frequens. 
2. superacaulis X genuina. 
Pr. flagellicaulis Kerner, Österr. bot. Zeitschr. 1875. p. 79. 
? Pr. variabilis var. radiciflora Lance, Bot. Tidssk. 14 B. Heft 3. 
Cfr. etiam de formis nonnullis hujus hybridae in Lange, Bot. Tidskr. XIV. 3. 

Scapus foliis brevior, inflorescentiam 2—7-floram ferens, pedicellis 
scapo !/.—2-plo longioribus. Calycis laciniae tubo aequilongae. 

Von Pr. acaulis var. caulescens verschieden durch kleinere Bliiten und tiefer gespal- 
tenen Kelch. 

Inter parentes satis frequens. 

3. acaulis X macrocalyx. 

In horto botanico vratislaviensi sponte enata! 

4. acaulis X inflata. | 

Pr. austriaca WETTSTEIN, in Schedae ad Fl. austro-hung. IV. 49. 

Pr. acaulis >< genuina similis, ab illa characteribus eisdem distin- 
guitur, quibus var. inflata a var. genuina. 

Austria inferior. 

5. acaulis < Columnae. 

STRICKER, in Jahresb. d. schles. Gesellsch. f. vaterl. Cultur 1873. p. 77. — WiEsBAUR, 
. Österr. bot. Zeitschr. 1882. p. 282. 

Pr. ternoviana Kerner, Österr. bot. Zeitschr. 1869. p. 224; 1875. p. 77. 
Pr. bosniaca BECK, Fl. v. Südbosnien, p. 126. 
Pr. Schmiedelyi GREMLI. 

Pr. acaulis >< genuina similis, ab illa characteribus eisdem differt, 
quibus var. Columnae a var. genuina. 

Adsunt formae 2: altera ad Pr. acaulem magis accedens, altera ad Pr. Columnae. 

Pr. superacaulis >< Columnae = Pr. Brandisii WIESBAUR, |. c.; Pr. supercolumnae >< 
acaulis = Pr. travnicensis WIESB., I. c. 

Inter parentes, sed adhuc raro observata. 

Es liegen mir auch Exemplare von Modena (leg. PırorrA) vor, welche zweifelsohne 
dieser Kreuzung entsprechen. Diese Pflanze ist dann für Italien neu. 

- Verwandtschaft. Die Vernales schließen sich zwar ohne Zweifel den mit 
revolutiver Knospenlage der Blätter versehenen Sectionen an, unterscheiden 
sich aber leicht von allen hier in Betracht kommenden Verwandtschafts- 
kreisen teils durch die Blattform, teils durch den Blütenstand, teils durch 
die cylindrische, nicht kuglige Kapsel. 

Die Arten selbst sind unter einander nahe verwandt, so dass Linné 
dieselben mit Ausnahme der später gefundenen Pr. amoena und heterochroma 
in eine Species — Pr. veris — zusammenfasste. Mit Rücksicht darauf 
wurde die Bezeichnung für die Section gewählt. 

Die folgende Tabelle erläutert die gegenseitigen, verwandtschaftlichen 


186 | Dr. Ferd, Pax. 


Beziehungen zwischen den einzelnen Arten); in dieselbe wurden auch die 
einfachen Namen der Bastarde aufgenommen, um unter der großen Zahl 
derselben auf den ersten Blick eine leichte Übersichtlichkeit zu erzielen. 
Hybride Verbindungen zwischen 2 Arten sind durch punktirte Linien ver- 
bunden worden. 

elatior x amoena 


ne F4 
cordiieha 27 “ST Ee 
ae Bemina Meyeni 


elatior & —® Coluninae 
Fr Io fra gratis’ >... (y 
\ en Me 

fallax Peer 2 RE wo 
——-.ginflata un 
‚Aternoviafıa Be ce 
/ pat = 
€ on — 
2 fe = : Les 
De _Xäustriaca @macrocalyx | & 
ae: = 

A . eheterochroma ~~ 

4 4 N Baie genuina 


-” 


ui. 


a “* brevistyle 


balearica ge en 
D eer *fla Gellic aul 


aus 
genuina 


VIII. Sect. Soldanelloides. 


Folia revolutiva, membranacea, plus minus pubescentia, nunquam 
farinosa, pinnatifida, vel grosse dentata vel serrata, petiolata vel in petio- 
lum angustata. Flores violacei vel rosei, solitarii vel capitati vel spicati, 
sessiles, reflexi vel nutantes. Bracteae involucrales non gibbosae, sae- 
pissime latissimae, sed breves. Calyx aperte campanulatus, lobis nonnun- 
quam denticulatis. Capsula, ubi nota, rotundata, haud exserta. 

Verbreitungsbezirk und Gliederung der Section. Die Section ist auf 
das Gebirgssystem des Himalaya beschränkt und erreicht daselbst ihre 
Hauptentwicklung in Sikkim: hier findet sich nicht nur eine größere Anzahl 
von Arten, sondern dieselben gehören auch den drei Gruppen an, welche 
man hinsichtlich der Größe der einzelnen Blüten unterscheiden kann. 
(P. Wattii — sapphirina). In Sikkim-Himalaya also erfährt die Section die 
größte Gliederung, und unter den einzelnen Formen findet sich auch eine 
(Pr. pusilla Wall.), welche als ein natürliches Bindeglied zwischen den 
beiden Gattungen Primula und Androsace die Mitte hält. 

Gegen diesen Formenreichtum des Sikkim-Himalaya tritt nach unseren 
jetzigen Kenntnissen auffallenderweise der Yun-nan in den Hintergrund, 
da wir aus diesem Gebiet bisher nur 2 Arten (P. pinnatifida Franch. und 
spicata Franch.) kennen, welche sich beide eng an P. Watt King an- 


4) Die Bastarde sind mit ihren Stammarten durch punktirte Linien verbunden und 
durch ein >< gekennzeichnet, die Arten durch ein @. 


— 


u 


ee 


rey 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 187 


schließen. Nur die letztere jener beiden Arten bringt eine sonst in der 
Gattung typisch unbekannte, morphologische Eigentümlichkeit zum Aus- 
druck, der zufolge der Blütenstand eine Ähre wird. 

Gegen Westen strahlen die Arten dieser Section wenig aus. Von den 
kleinblütigen Arten reicht nur P. pusilla Wall. auch noch bis in den Cen- 
tral-Himalaya; dagegen tritt im Westen (Kumaon) unvermittelt eine Art 
(Pr. Redü Duthie) aus der Verwandtschaft der Pr. Wattii King, solda- 
nelloides Watt. u. s. w. auf, die allerdings durch den doppelt gezähnten 
Blattrand vom Typus der Section etwas abweicht. ’ 


West-Himalaya. Central-Himalaya. Ost-Himalaya. Yun-nan. 
Pr. Wattii 
Pr. Reedii. ............ À Pr. uniflora { Pr. pinnatifida 
Pr. soldanelloides \ Pr. spicata 
code 7 Fa Fr seems Pr. sapphirina 
Pr. pusilla Pr. pusilla 


Analytischer Schliissel. 
A. Flores numerosi, (in genere) maximi. 
a. Flores umbellati. 


a. /Gorollae lobi integri 1... 4 +... +: «1 38. Pr. pinnatifida. 
Gros ee .,. . …. so 939. Pr. Waitü. 
Be Floressspicali. . . . . De pee = ever) CGR PP. SPECHT 


B. Flores 1—2, rarius plures, (in genere) maximi. 
a. Calycis lobi triangulares, dentati. Planta major, 2- vel 
nonnunquam pluriflora. Folia grosse dentata, dentibus 
en a ec lento ian is Ara Bis Pre Reedii. 
b. Calycis lobi obtusi, mucronulati, Planta minor, 2-flora 42. Pr. uniflora. 
ce. Calycis lobi triangulares, acuti. Stamina basi corollae tubo 


aiixa, Planta minor, 1-flora ........... . . 48. Pr. soldanelloides. 
C. Flores (in genere) inter minores. 
Soria aa saucem constricta..°...-. 9. «...¢a... ..: 45. Pr. pusilla. 
b. Corolla ad faucem non constricta . . . 44. Pr. sapphirina. 


38. Pr. pinnatifida Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 
XXXII. p. 274, 

Yun-nan: Li-kiang, 3580 m. 

39. Pr. Wattii King. 

Kine, in Herb. calc. — Warr, Journ. of the Linn. soc, XX. p. 10. t. XIV A. 

Himalaya sikkim.: Chola-Natong. 

40. Pr. spicata Franchet, Bull. de la soc. bot. de France XXXII. 
p. 269. 

Yun-nan: in monte Tsang-chan, supra Tali. 

41, Pr. Reedii Duthie, Gardeners’ Chron. XXIV (1887). p. 168. 

Himalaya occident.: Kumaon. 

42. Pr. uniflora Klatt. 


KLATT, in »Linnaea« XXXVII. p. 500. — Hooker, Flora of British India III. p. 492. — 
WATT, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 12. t. XI B. 


Himalaya sikkim.: Chumbi, Kankola, 4—5000 m. 


188 | Dr. Ferd. Pax. 


43. Pr. soldanelloides Watt. 
Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 10. t. XI C. — Hooker, Flora of British Ind. 
HI. p. 492. 
Himalaya sikkim.: Kankola, Patangla, Luma- poo; Bhotan. 
kk. Pr. sapphirina Hook. | 
Hooker et Tuonmson, Exs.; Hooker, Flora of British India III. p. 492. — Warr, Journ. 
of the Linn. soc. XX, p. 10. t. XIII C. 
Himalaya sikkim.: Chola; 4300—5000 m. 
45. Pr. pusilla Wall. 
WALLIcH, in Roxs. Fl. Ind. (ed Carey et WALL.) II. p. 22; Cat.n. 609; Tent. fl. nep. 
t. 32. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 42; Mem. Prim. t. 4. f. 2. — Hooker, Flora of Bri- 
tish India III. p. 492. 
Pr. humilis STEUDEL, Nomencl. (IL. ed.) p. 395. 
Androsace primuloides Don; A. primulina Spr. | 
Himalaya centralis et orientalis: Nepal, Sikkim, Tibet, 
4300—5300 m. 
Verwandtschaft. Die Section umfasst 3 Haupttypen, welche sich im 
Bau des Blütenstandes und der Größe der einzelnen Blüten zum Ausdruck 
bringen; es sind diese Verhältnisse auch in der obigen Bestimmungstabelle 
benutzt worden. Jene 3 Haupttypen gruppiren sich um Pr. Watt, uniflora 
und sapphirina. Die erste Art vermittelt den Anschluss an die Sinenses, 
die dritte führt zu Androsace hinüber. 


spicata O 
ER 
ie unifiora soldanelloides sapphirina 
Wattii O O- ur vpn FIR 
pinnatifidaO . 
OReedii pusilla 
Androsace 


Somit stellt sich diese Section in Parallele mit den Monocarpicae, welche 
in gleicher Weise einen Ubergang von Primula zu Androsace bilden; es sind 
dies die einzigen Verwandtschaftskreise innerhalb der Gattung Primula, 
welche zu Androsace hinüberneigen. Höchst beachtenswert ist aber der 
Umstand, dass beide Sectionen anderseits an die Sinenses sich anlehnen, 
wogegen keine Section mit involutiven Blättern wirkliche 
Anknüpfungspunkte an Androsace ge währt. | 

“Dass die Soldanelloides in der That vermittelst der um Pr. Wattii sich 
gruppirenden Arten von den Sinenses sich ableiten, das zeigt nicht nur die 
Blattform, welche en miniature die Blätter der Sinenses wiederholt, sondern 
auch der Umstand, dass innerhalb beider Verwandtschaftskreise gezähnelte 
Kelchblätter vorkommen. Der hauptsächlichste Unterschied gegen die 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 189 


Sinenses beruht außer auf den redueirten Blütenständen namentlich auf 


den sitzenden Blüten. 
IX. Sect. Auriculatae. 


Folia revolutiva, membranacea, subrugosa, glabra, farinosa vel efari- 
nosa, indivisa, plus minus distincte petiolata vel in petiolum angustata, plus 
minus denticulata. Flores mediocres vel minores, capitati vel breviter pe- 
tiolati, rosei, violacei vel lutei. Bracteae basin versus productae vel gibbo- 
sae. Capsula globosa, calyce inclusa. 

Verbreitungsbezirk und Gliederung. Die Awriculatae bilden als Sec- 
tion ein gut charakterisirtes Bindeglied zwischen den Farinosae, denen sie 
sich mit den Arten des West- und Central-Himalaya nähern, und den Capi- 
tatae, denen die Formen des Kaukasus nahe stehen, und von denen sich die 
Auriculatae auBer weniger durchgreifenden Unterschieden eigentlich nur 
durch die Involucralbracteen unterscheiden: diese sind bei ihnen am 
Grunde spornartig ausgesackt, ein Merkmal, das den Capitatae durchgehends 

fehlt. Die nahe Verwandtschaft dieser beiden letzten Gruppen kommt im 
Übrigen auch im allgemeinen Habitus zum Ausdruck; insbesondere ist 
beiden ein mehr oder weniger kopfiger Blütenstand eigen. 

Beide Sectionen (Capitatae und Auriculatae) bilden im Übrigen auch 
pflanzengeographisch gut umgrenzte Gruppen, die sich gegenseitig 
ausschließen und in zwei verschiedenen Florengebieten 
gegenseitig vertreten. Gleichzeitig kommen sie beide nur im West- 
himalaya vor, doch muss hierbei ausdrücklich hervorgehoben werden, dass 

unter den Auriculatae die zwei westhimalayischen Arten gerade nicht zu 
den Formen gehören, die den Übergang von den Auriculatae zu den Capi- 
tatae bilden, sondern als Verbindungsglieder gegen die Farinosae aufzu- 
fassen sind. 

Die Auriculatae besitzen also im Gegensatz zu den Capitatae, die ihr 
Entwicklungscentrum im Osthimalaya haben, ihre Hauptentwicklung mit 
einer Anzahl einander sehr nahe verwandter Species im Ostkaukasus und 
zwar gerade in den Formen, die systematisch den Capitatae sich nähern. 
Diese Formen reichen ostwärts bis Afghanistan mit einer Art (Pr. capı- 
tellata Boiss.), mit einer andern (Pr. algida Adams) gehen sie bis zum Altai 
und der Songarei. Die zwei letzten Arten der Auriculatae, die den Über- 
gang zu den Farinosae vermitteln, sind auf den Westhimalaya beschränkt. 
Diese Thatsachen kommen in folgender Tabelle zum Ausdruck: 


Vorderasiat. 


Hochgebirge. Altai. Afghanistan. Westhimalaya. 


Pr. farinifolia ao —_— — 
Pr. darialica — — — 
Pr. luteola — — — 
Pr. auriculata — — — 
Pr. capitellata - capitellata — 
Pr. algida algida — — 
— _ elliptica 
_— — rosea 


190 Dr. Ferd, Pax. 


Analytischer Schlüssel. 


A. Pedicelli quam flores plus duplo breviores. 


a. Corollae tubus calycem aequans vel paullo superans . . . 47. Pr. algida. 

b. Corollae tubus calycem multo superans. 
a. Flores mediocres . . . . , ervé patie one Aine of ee Caen ata, 
8. Flores minimi (fere 5 mm Gametiontes! ae + ol. es 46, CPP OMe 


B. Pedicelli flores aequantes vel superantes. 
a. Folia in petiolum alatum angustata. 
a. Rhizoma squamis latis destitutum. 


I. Flores lutei. Folia utrinque glabra . . . . . 49. Pr. luteola. 
II. Flores rosei vel purpurei. Folia subtus ee . 54. Pr. farinifolia. 
8. Rhizoma squamis latis subfoliaceis . . . . . . . . . 52. Pr. rosea. 


b. Folia petiolata. 
a. Foliain petiolum abrupte contracta, rhombeo-rotundata, 
argute denticulata. Flores interdum breviter pedicellati 53. Pr. elliptica. 
8. Foliainpetiolum attenuata, obovato- SET 
Flores semper longius pedicellati . . . . 50. Pr. darialica. 
46. Pr. capitellataBoissier, Diagn. I, 7. Dp. 64: Flor. orient. IV. p.30. 
Folia integra vel magi PAR ane 
Armenia rossica, Pers. austr., Afghanistan, 


47. Pr. algida Adams. 


ADAMS, in Wes. et Monr, Beitr. I. p. 46. 
Pr. algida Leumann, Monogr. p. 68. t. VII. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 39. — 
LEDEBOUR, Fl. ross. III. p. 41. — ReceL, Acta horti petropol. II. p. 146. — Boissier, Fl. 


orient, IV. p.'29. \ 
Pr. Bungeana C. A. Mey., Verz. d. Pfl. Kolenatis, in Beitr. z. Pflanzenkunde d. 


Russ. Reich. VI. p. 22. 
Pr. auriculata LEDEBOUR, Fl. altaic. I. p. 244 et var. 6 sibirica LEDEBOUR, Fl. ross. 


I, p, 44, 
ge caucasica Koch, in »Linnaea« XVII. p. 308; XXIII. p. 614, 
Pr. farinosa var. pauciflora Koch (in Herb. berol.). 
Kaukasus, Turkestan, Songarei, Altai, Persia borealis. 
Folia subtus glabra (var. denutata Rupr.) vel farinosa (var. luteo-fari- 
nosa Rupr.). 
4) var. typica REGEL, |. c. p. 147 
Folia argute denticulata. Calyx viridis. 
2) var. cuspidens REGEzL, |. c. 
Folia cuspidato-denticulata. Calyx viridis. 
3) var. colorata Recez, I. c. 
Calyx apicem versus atroviolaceus. 
48. Pr. auriculata Lam. | 
Pr. auriculata Lamarck, Illustr. No. 1934; Enc. meth. V. p. 628. — Dusy, in DC. | 
Prodr. VIII. p. 38. — Vent., Hort. Cels. t. 42. — LepeBour, Fl. ross. HI. p. 44 (excl. 
var. 8). — Ruprecut, in Bull. de l’acad. d. sc. de St. Pétersb. VI. p. 226. — REGEL, Acta 
horti petropol. III. p. 145. — Boissier, Flor. orient. IV. p. 28. t 
Pr. longifolia Curtis, Bot. Mag. t. 392. — LEHMANN, Monogr. p. 50. 
Pr. pycnorrhiza Lepes., Flor. ross. III. p. 14. — Watpers, Annal. V. p. 467. 
Pr. macrophylla Kocu, in »Linnaea« XXIII. p. 615. — Watpers, Ann. III. p. 6. 


ge 


oe Say 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 191 


Pr. Tournefortii RuUPRECHT, |. c. p. 229. 
Pr. glacialis ApAms, Bull. de l’Acad. d. sc. de St. Pétersbourg VI. p. 230. 


Kaukasus, regio alp., Persia australis et borealis (Elbrus); 
Armenia, Lazistan, Cataonia. 
Pr. auriculata var. polyphylla Francuet, Bull. de la soc. bot. de France XXXII. p. 271. 
Yun-nan: Lan-kong. 
Von mir nicht gesehen, möglichenfalls eigene Art. 
49. Pr. luteola Rupr. 

Pr. luteola Ruprecht, Melang. biol. IV, p. 298; Bull. de !’Acad. d. sc. de St. Pétersb. 
VI. p. 233. — REGEL, Gartenflora 1867. t. 541; Acta horti petropol. HI. p. 144. — 
Boissier, Flora orient. IV. p. 29. 

Caucas. orient. 
50. Pr. darialica Rupr. 

Ruprecut, Mélang. biol. IV. p. 302; Bull. de l'Acad. .d. sc. de St. Pétersb. VI. 
p. 236. — Boissier, Flor. orient. IV. p. 30. — REGEL, Acta horti petrop. III. p. 145. 
«Caucasus, ad fontes fl. Terek. 

51. Pr. farinifolia Rupr. 

RUPRECHT, Mélang. bio]. IV. p. 303; Bull. de l’Acad. d.sc. de St. Petersb. VI. p. 236. 

— Boissier, Flor. orient. IV. p. 29. — REGEL, Acta horti petropol. III. p. 143. 
Caucas. orient. 
52. Pr. rosea Royle. 

Royce, Illustr. p. 344. t. 75. f. 4. — Dugy, in DC. Prodr. VIll. p.41. —REGEL, Garten- 
flora t. 994. — Kratt, Journ. of Bot. 4868. p. 120. — Hooker, Bot. Mag. t. 6437; Flora 
of British Ind. Ill. p. 488. 

Himal. oec., a Kulu ad Kashmir. 
var. elegans (Dusy) Hoox., |. c. 489. 

Pr. elegans Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 42. 

Corolla minor, tubo longiore, lobis angustioribus. 
Kashmir. 
53. Pr. elliptica Royle. 
Royce, Illustr. p. 341. t. 76. f. 2. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 44. — Hooker, 
Flora of British Ind. III. p. 488. | 
Himalaya occid., Kashmir, Lahul, Ladak, Garhwal, 2000 
— 4600 m. 
Verwandtschaft. Indem hier auf das oben bereits Mitgeteilte ver- 
wiesen wird, mag hier nur noch eine schematische Darstellung der ver- 
wandtschaftlichen Verhältnisse der Arten folgen: 


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capitellata - e E = 
farinifolia < 


Anschluss. an die 
Capitatae 


192 Dr. Ferd. Pax. 


Die Section steht zwischen den Capitatae und Farinosae, unterscheidet 
sich aber von beiden durch die mit spornartigen Fortsätzen versehenen In- 
volucralblätter. Mit den um Pr. auriculata sich gruppirenden Arten geht die 
Section (mit ihrem kopfigen Blütenstand und den kürzeren Kelchfortsätzen) 
zu den Capitatae über, während Pr. rosea und elliptica minder deutlich den 
Übergang zu den Farinosae, speciell zu Pr. involucrata Wall. vermitteln. 


X. Sect. Capitatae. 

Folia revolutiva, membranacea, plus minus rugosa, pilosa, farinosa 
vel efarinosa, indivisa, dense denticulata, obtusa, in petiolum sensim atte- 
nuata. Scapus terminalis. Flores mediocres vel majores, dense capitati, 
rarius breviter pedicellati, violacei. Bracteae subulatae vel lanceolatae, 
basi haud gibbosae. Capsula globosa. 

Verbreitungsbezirk. Die Section ist lediglich auf das Gebirgssystem 
des Himalaya beschränkt und reicht daselbst vom Westhimalaya bis zum 
Yun-nan, ihre Hauptentwicklung erlangt sie in Sikkim, und auch aus dem 
Yun-nan sind bereits 3 Arten bekannt. Eine Art der Section (Pr. denti- 
culata Sm.) ist über das ganze Gebirgssystem verbreitet; neben dieser tritt 
im Westhimalaya nur noch eine endemische Species (Pr. erosa Wall.) hinzu, 
im Osthimalaya aber deren drei, im Yun-nan deren noch zwei. Während 
die weniger verbreiteten Arten hochalpin sind (Pr. cernua Franch. eine 
Kalkpflanze), steigt Pr. denticulata Sm. bis 1500 m herab, so in Khasia; 
auch Pr. erosa Wall. bewohnt eine zwischen 1500 und 3200 m liegende 
Zone. 


Wsthimalaya. Osthimalaya. Yun-nan. 
Pr. denticulata Pr. denticulata Pr. denticulata 
Pr. capitata Pr. cernua 
Pr. erosa — Pr. nutans 
— Pr. bellidifolia — 
— Pr. glabra + 


Analytischer Schlüssel. 
A. Folia minute denticulata vel bidenticulata, vel integra 
a. Calycis lobi acuti vel subacuti. Corollae tubus calyce 
multoties longior. 
a. Rhizoma squamis carnosis numerosis praeditum. Flores 
fere omnes eodem tempore evoluti. . . . . . . 55. Pr. denticulatas 
8. Rhizoma squamis carnosis paucis vel nullis Dresden, 
I. Folia bidenticulata. 
4. Flores plus minus omnes eodem tempore evoluti, 
nonnunquam breviter pedicellati. Calyx tubuloso- 
campanulatus. Folia elliptica vel obtusa . . . . . 56. Pr. erosa. 
2. Calyx late campanulatus. . . . . + + « 0,5 Preauians, 
II. Folia minute denticulata vel bite Flores in- 
teriores manifeste post exteriores evoluti. 
4. Folia anguste oblonga. Calyx tubuloso-campanulatus 54. Pr. capitata. 
2. Folia lata, late-ovata. Calyx aperte campanulatus . 58. Pr. cernua. 


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Monographische Ubersicht über die Arten der Gattung Primula. 193 


b. Calyeis lobi obtusi, mucronulati. Flores coerulei vel rubri 59. Pr. glabra. 
B. Folia grosse dentata, in petiolum plus minusabrupteangustata 60. Pr. bellidifolia. 
54. Pr. capitata Hooker. 
Hooker, Bot. Mag. t. 4550. — Warpers, Annal. Ill. p. 6.—Flor. d. serr. VI. t. 648. 
— Hooker, Flora of British India III. p. 486; Bot. Mag. t. 6916B. 
Pr. globifera Grirritu, Itin. not. 448. 
Folia subtus farinosa vel efarinosa. Flores caerulei. 
Himalaya: Sikkim et Bhotan, 4—5000 m. 
55. Pr. denticulata Sm. 
Situ, Exot. Bot. II. p. 109, t. 444. — Watticu, Cat. 607.— LinpLey, Bot. Reg. 1842. 
t. 47. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 44. — Bot. Mag. t. 3959. — KLarr, in Journ. of 
Bot. 1868. p. 122. — Hooker, Flora of British Ind, Il. p. 485. — FrANCHET, Bull. de la 
soc. bot. de France XXXII. p. 271. 
Pr. Hoffmeisteri KLorzscu, Reise d. Prinzen Waldemar. p. 97. t. 56. 
Pr. telemachica KLarr, Journ. of Botany 1868. p. 121! 
Himalaya temp., a Kashmir ad Bhotan, 2300—-4300 m; Khasia 
1500 m; Yun-nan: pr. Tali. 
A typo paullo differt : 
var. cashmiriana Hooker, Fl. |. c. p. 486. 
Pr. cashmiriana Munro, in »Garden« 1879. p. 535. 
Flores densius farinosi, cum foliis nascentes. Flores intensius violacei. 
+  Himal. occid. 
var. paucifolia Hooker, I. c. 


Inflorescentia pauciflora. Calycis laciniae angustiores, corollae tubum 


aequantes. Capsula oligosperma. 


Kashmir. 
56. Pr. erosa Wall. 

WALLICcH, Cat. 644. — REGEL, Bot. Ztg. 4853. p.333; Gartenflora II. t. 54; WALPERS, 
Annal. V. p. 465. — Krart, Journ. of Bot. 1868. p. 123. — Hooker, Flora of British Ind, 
Ill. p. 486; Bot. Mag. t. 6916A. 

Pr. denticulata var. erosa Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 45. 

Himalaya temp., a Kumaon ad Bhotan, 1500—3200 m, non in 
Sikkim. 
57. Pr. nutans Delavay, in sched. — Francuer, Bull. de la soc. bot. 
de France 1886. p. 69. 
Yun-nan: Tapintze. 
58. Pr. cernua Franchet, Bull. de la soc. bot. de France, XXXII. 
p- 271. 
Yun-nan: Hee-gni-chan, sol. calc. 

59. Pr. glabra Klatt. 

KLATT, in »Linnaea« 37. p. 500. — Wart, Journ. of the Linn. soc, XX. p. 7 t. IVB. 
— Hooker, Flora of British Ind. III. p. 487. 

Himalaya sikkim., 4300—5000 m, Chumbi, Kumaon. 

60. Pr. bellidifolia King. 

Kine, in Herb. calc. — Hooker, Flora of British India II]. p. 486. 


Himalaya sikkim., 4300 m. 


Botanische Jahrbücher. X. Ba. 3 


194 Dr. Ferd, Pax. 


Verwandtschaft. Die Section zeigt verwandtschaftliche Beziehungen 
gegen die Farinosae und Auriculatae (vergl. diese). 


erosa capitata 
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= glabra denticulata 7 
NO ton pme cybeliidsfalia 
nulans cernud 


Die einzelnen Arten dieser Section stehen einander sehr nahe; 
namentlich scheint es mir noch nicht völlig zweifellos, ob Pr. denticulata, 
erosa und capitata wirklich specifisch verschieden sind. Eben deshalb habe 
ich aber an der althergebrachten specifischen Unterscheidung festgehalten. 


XI. Sect. Farinosae. 

Folia revolutiva, petiolata vel sessilia, saepius in petiolum alatum 
angustata, membranacea, efarinosa vel farinosa, denticulata vel integerrima. 
Scapus centralis vel 1—2. Flores mediocres vel minores, saepissime cae- 
rulei, vel rosei vel albi, rarissime lutei. Bracteae plus minus lanceolatae 
vel subulatae, basi gibbosae vel basin versus productae. Capsula cylindrica. 

Gliederung. Die Arten dieser Section gruppiren sich. um 2 Grund- 
typen, deren Ausdruck am besten durch Pr. sibirica und Pr. farinosa wieder- 
gegeben wird: der erstere bezeichnet durch deutlich gestielte Blätter und 
lange Involucralanhängsel, der zweite durch kurz oder kaum spornartig 
ausgezogene Involucralblätter und durch Laubblattformen, welche sich keil- 
förmig in den geflügelten Blattstiel verschmälern. Als Mittelform zwischen 
beiden Typen können etwa Pr. strieta, egalliccensis, stenocalyx und in ge- 
ringerem Grade auch Pr. Pumilio gelten. 

An Pr. sibirica schließen sich u. A. einzelne Formen an, welche ver- 
mittelst Pr. involucrata Wall. einerseits und Pr. elliptica Royle anderseits 
zu den Auriculatae übergehen; Pr. farinosa L. kann als Centrum gelten, 
von welchem als besondere, endemische Arten Pr. frondosa und Pr. longi- 
flora All. sich abzweigen. — (Vergl. die Tabelle am Schluss.) 

Geographische Verbreitung. Das Verbreitungsareal dieser Section 
umfasst das ganze arktische und subarktische Gebiet, das gesamte ge- 
mäßigte Europa und Asien bis zu den Pyrenäen, Alpen, den Gebirgen der 
Balkanhalbinsel und dem Himalaya. In Amerika scheinen sie mehr oder 
weniger auf das arktische und subarktische Gebiet beschränkt zu sein, 
längs der Rocky Mountains gehen sie bis Colorado südwärts. 

Ganz isolirt ist das Vorkommen von Pr. farinosa var. magellanica auf 
den Falklands-Inseln. Wie früher gezeigt wurde (p. 136), erklärt sich das- 
selbe als Rest einer früher viel weiter nach Süden reichenden Verbreitung. 

Aus der nachfolgenden Tabelle geht sofort hervor, dass im Verhältnis 
zu andern Sectionen der Kaukasus und Himalaya formenarm sind; dasselbe 


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195 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 


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196 Dr. Ferd. Pax. 


gilt von Japan. Formenreich dagegen sind das subarktische Gebiet beider 
Hemisphären, sowie die Gebirge Sibiriens und Turkestans. 

Die Pyrenäen, Alpen und Karpathen haben nur Pr. farinosa L. var. 
genuina gemein, dagegen tritt in den Alpen und Karpathen noch die auf- 
fallende Pr. longiflora All. hinzu; damit ist aber der Reichtum dieser Ge- 
birge erschöpft. Der Balkanhalbinsel fehlt die echte Pr. farinosa, die dort 
vorkommende Form ist die var. exigua; Pr. longiflora erreicht die Gebirge 
Bosniens und Montenegros. Daher besitzen die Pyrenäen und Balkanhalb- 
insel keine identischen Formen dieser Section. Sehr beachtenswert ist das 
Vorkommen von Pr. frondosa, einer endemischen, sehr gut charakterisirten 
Art, in Thracien. 

Das Vorkommen von Pr. farinosa L. auf den Hochmooren der sarma- 
tischen Ebene und am Nordfuß der Alpenkette reiht sich dem auf lokaler 
Erhaltung beruhenden Vorkommen anderer Glacialpflanzen in der Ebene an!). 


Analytischer Schlüssel für die einzelnen Arten. 
A. Folia manifeste petiolata, limbus petiolum superans vel aequans. 
a. Bracteae involucrales basin versus (2 mm et ultra) productae. 


Folia rotundato-oblonga. Flores lutei. . . . . . 61. Pr. involucrata. 
b. Bracteae involucrales basin versus (1—2 mm) N 
Folia rotundato-oblonga, integerrima. Flores rosei. . . . 62. Pr. sibirica. 


c. Bracteae involucrales basin versus non productae. Folia 

ovata vellanceolata, integra. Flores longe pedicellati, scapo 

pedicellis breviore 24.2 ..... : . . 64. Pr. Pumilio. 
d. Bracteae involucrales adi. versus non rod ciao) Folia 

longe petiolata, late spathulata, obtusa, dentata, scapus 

evolufust. . On ose 74e wes ee a 
e. Bracteae involucrales basi gibbosae. Folia rotundato- 

spathulata, integerrima, petiolo laminam aequante. Flores 

minimi: calyx angustissimus, corollae tubo aequilongus; 


lobi corollae profunde bifidi. . . . . 2.2.0 65. Pr. egalläccensis. 
B. Folia in petiolum plus minus brevem alengale 
a. Bracteae involucrales basin versus productae . . . . . . 63, Pr. Olgae. 
b. Bracteae involucrales basi vix gibbosae. 
. Corollae tubus longissimus . . . . . 6e os 2, 'SOMOOPEMONTON 


3 Corollae tubus limbum aequans vel er superans. 
I. Calycis dentes rotundato-oblongi, obtusissimi. Co- 
rollae tubus calycem aequans, lobi emarginati. Folia 
farinosa, late cuneata, dense et aequaliter denticulata. 
Flores breviter pedicellati, profunde violacei . . . . 69. Pr. scotica. 
II, Calycis dentes triangulares, subobtusi. Corollae tubus 
calyce multo longior, lobi leviter emarginati. Folia 
efarinosa, anguste spathulata, integra vel crenulata. 
Flores longe pedicellati, pedicellis saepissime strictis. 66. Pr. stricla. 
HI. Calycis dentes triangulares, acuti vel obtusi. Corollae 
tubus calycem aequans vel superans, lobi obcordato- 
bifidi. Folia farinosa vel efarinosa. Flores plus minus 
longe pedicellati. ...) 2.9, .....) 0.8 | a). BE Dre 


1) Vergl. EnGLer, Entwicklungsgeschichte I. p. 155 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 197 


IV. Calycis dentes lineari-lanceolati, acutiusculi. Corollae 
tubus calyce sesquilongior, lobi emarginato-bilobi. 
Corolla major, limbo 48 mm usque diametiente. Folia 
efarinosa. . . . ir deu era dub PSone. 
. Pr. involucrata Wall. 
nn est Warricn, Cat. 7407; Dusy, in DC. Prodr. VIII. 42; Bot. Reg. 1847. 
t. 31; REGEL, Gartenflora 1863. (.394; Kart, Journ. of Bot. 1868. 1.122; Hooker, Flora 
of British Ind. Ill. 488. 
Pr. Munroi LınoL., Bot. Reg. 1833. t. 15. 
Pr, obtusifolia Hort. 
Himalaya alp., a Kashmir ad Sikkim, Tibet occid.; Kuen-luen. 
4000—5000 m. 


Pr. Munroi Lısor. est forma foliis basi plus minus cordatis. 


62. Pr. sibirica Jacq. 
Jacguin, Misc. Austr. I. p. 160. Flora dan. t. 188, 4809; Dusy, in DC. Prodr. VIII. 
_ p. 43; Lepesour, Flor. ross. Ill. p. 44; Recer, Acta horti petropol. Ill. p. 150; Hooker, 
Flora of British India I. p. 487; Gray, Synoplical flora Il, 4. p. 58. 
Etwas veränderliche Art hinsichtlich der Größe der Blüten, die bald aufrecht stehen, 
bald nicken. Habituell kommt ihr Pr. egalliccensis Wormsk. el Lehm. nahe. 
1. var. rotundifolia (Pall.) Pax. 
Pr. rotundifolia PAruas, It. III. p. 223. 
Pr. nutans Georgi, It. I. p. 200. 
Pr. sibirica var. genuina TRAUTVETTER, Imag. plant. ross. p. 44. €. 30; Recer, Acta 
horti petropol. III. p. 150. 
Pr. sibirica var. kashmiriana Hooker, in Bot. Mag. t. 6493! 
A Flores majores (I—1!/, cm diametientes); corollae tubus calycem sub- 
aequans vel parum superans. 
Sibiria, altaica, baikal., orientalis. 
2. var. brevicalyx Trautvett. (I. c.), Reger (I. c.). 
Pr. sibirica LEHMANN, t. V; Bot. Mag. t. 3167, 3445. 
Flores majores; corollae tubus calycem subduplo superans. 
Himalaya boreali-occident., Turkestan, Altai, Sibir. 
orientalis, Kamtschatka. 
3. var. finnmarchica Jacq., Mise. austr. I. 160. 
Pr. norvegica Rerz., Fl. scand,240; Leumann, Monogr. p. 66. 
? Pr. intermedia LEDEBOUR in Mem, Acad. Petrop. V. 519. 
Flores minores (6—8 mm diametientes). Pedicelli saepissime stricti. 
Corollae tubus saepius calycem aequans, rarius superans. 
Fennia, Scandinavia borealis. 


63. Pr. Olgae Regel, Acta horti petrop. III. 154. 
Turkestan, in valle Sarawschansk, 2300—4000 m. 


64. Pr. Pumilio Maxim. 


Maximowicz, Bull. de l’acad. de sc. de St. Petersb. XXVI. p. 198; Melang. biol. XI. 
p. 261. 

Pr. tibetica Warr, Journ. of the Linn, soc, XX. p. 6 t. XLA; Hooker, Fl, of India II, 
p. 488. 


198 Dr. Ferd, Pax. 


Tibet. orient. et occident., 5000—5600 m; Kansu oceident. 
alpin a (PRZEWALSKI). 

Ich vermag Pr. tibetica Watt von Pr. Pumilio Maxim. specifisch nicht abzutrennen ; 
wiewohl mir letztere nicht vorliegt und mir nur Pr. tibetica in einiger Menge zu Gebote 
steht, vermag ich in den Diagnosen keinerlei Differenzen aufzufinden. Daher betrachte 
ich Pr. tibetica (1882) als ein um ein Jahr jüngeres Synonym der Pr. Pumilio (4884). Es 
wird die Zusammengehörigkeit auch dadurch wahrscheinlich gemacht, dass die Pflanze 
zu den verbreitetsten Typen Ost- und Westtibets gehört. 


65. Pr. egalliccensis Wormsk. et Lehm. 
WORMSKIOLD in LEHMANN, Monogr. p. 64. t. VII. — Gray, Synopt. Flora. II. 4. p.399. 


Grönlandia, Labrador. 


Durch die Form der Blätter an Pr, sibirica erinnernd, mit welcher sie auch von 
LEDEBOUR und REGEL vereinigt wird, aber mit Unrecht: die tief gespaltenen Kronblätter 
mit den linealischen Abschnitten, der engröhrige Kelch mit den kurzen Kelchzähnen und 
das Fehlen der Involucralanhängsel lässt sie leicht von allen andern Arten unterscheiden. 
Die Blätter sind stets ganzrandig, die Krone klein und deren Saum immer kürzer als 
die Röhre. 


66. Pr. stricta Hornem. 

HORNEMANN, Fl. dan. 8, t. 1385; Dusy, in DC. Prodr, VIII. p. 44; LEDEBOUR, Flor. 
ross, III. p. 13; Bryrr, Norges Fl. p. 825. — Reese, Acta horti petrop. Ill. p. 139. 

Pr. Hornemanniana LEHMANN, Monogr. p. 55, minima ex parte. 

Pr. farinosa ß stricta WauLens., Fl. lappon, p. 60. 

Pr. glabrescens Fr., Nyl., MS. 

Androsace stricta Hartm. 

Norweg., Fennia, Rossia arct. et borealis, Islandia. 

Mit Pr. farinosa L. nächst verwandt und von ihr vielleicht specifisch nicht ver- 
schieden, kommt sie namentlich den unbereiften Formen der Pr. farinosa, welche die 
var. longiscapa und mistassinica bilden, nahe; Pr. stricta unterscheidet sich von ihnen 
nur durch niedrigeren Schaft und schwach ausgerandete Blumenblätter, welche bei allen 
Formen der Pr. farinosa tiefer zweispaltig erscheinen; auch sind die Kelchzähne der 
Pr. stricta stampf und nicht spitz wie bei Pr. farinosa. | 


67. Pr. stenocalyx Maxim. 
Maximowicz, Bull. de l’acad. d. sc. de St. Pélersbourg XXVII. p. 498; Mélang. biol. 
XI, p. 260. 
Kansu oceid. alpina (Przewauskı). 
Nächst verwandt mit Pr. farinosa var. longiscapa, von dieser auf den ersten Blick 
verschieden durch die größeren Blüten und schmäleren Kelchabschnitte. 


68. Pr. farinosa L. 


Linse, Species plant. I, 443. — Flora dan. t. 425. — LEHMANN, Monogr. p. 52. — 
REICHENBACH, Fl. excurs. p. 404. — HEGETSCHWEILErR et Heer, Flora p, 492. — Dusy, in 
DC. Prodr. VII. p.44. — LEDEBoUR, Fl. ross, Ill. p. 13. — C. Koch, in Linnaea 23. p. 616. 
— GODRON et GRENIER, Flore de France. I. p. 450. — Kocu, Synopsis (1857) p. 506. — 
REICHENBACH, Icon. XVII, tab. 51, Fig. I—II.— Lance, Danske Flora p. 180. — WILLKom™ 
et LANGE, Prodr. fl. hisp. II. p. 639. — REGEL, Acta horti petropol. IH. p. 140. — Ba- 
BINGTON, Manual (4874) p. 283. — EFRrANcHET et SAVATIER, Enum, II. p. 429. — MULLER, 
Alpenblumen p. 363. — Hooker, Flora of British India III. p. 486. — Gray, Synoptical 
flora Il, 4. p. 58. 

Pr. scolica Buytt, Norges Flora p. 825. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 199 


Sehr formenreich gegliederte und veränderliche, auch weit verbreitete Art, deren 
hauptsächlichste Formen folgende sind: 
_4. var. genuina Pax. 
Pr. farinosa Auct. supra laudat. 

Minor, vulgo 40—20 em alta, rarius altior. Folia subtus albo-farinosa, 
denticulata vel subintegra. Scapus fôlia multo superans. Flores breviter 
pedicellati, e carneo lilacini, rarius albi. Calycis dentes subobtusi, triangu- 
lares. Corollae tubus calycem valde superans. A typo varietatis paullo 
differt 


Pr, Warei Stein, Samenkatalog d. bot. Gartens Breslau 1881, foliis regulariter 
crenulato-denticulatis, floribus profunde violaceis. 


Europa: Pyren., reg. mont. et subalp., Aragon. Catalon; in montibus 
Toletanis; Jura, in Alpibus, Carpathis ; in Germania orientali-boreali, Dania, 
Scandinavia, Anglia boreali, Scotia, Rossia media et bor. 

Asia: Sibiria, Kamtschatka, Kaukasus, Turkest., Tibet occident. 

America bor.: Nov. Scot., Maine, Rocky Mts. meridiem versus usque 
ad Colorado. 

Labrador. 

2. var. lepida (Duby) Pax. 
Pr. lepida Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 44. 
‚Pr. farinosa var. denutata LEDEBOUR, Fl. ross. HI. p. 13. — Koch, Synopsis (1857) 
506, — REICHENBACH, Icones XVII. p. 54. III. 
Pr. Hornemanniana LenmAnn, Monogr. p. 55, max. ex parte. 

Folia concoloria, efarinosa, denticulata vel subintegra. Getera ut in 
var. priore. 

Occurrit inter var. priorem. 

3. var. exigua (Velen.) Pax. 
Pr. exigua VELENowsKY, Abh. d. kgl. béhm. Gesellsch. d. Wiss. 7. Folge. 4. Bd. 
p. 38; Sitzber. d. k. böhm. Gesellsch. d. Wiss. 1888. p. 32. 
Pr. farinosa var. denudata Pancıc, Nova elementa p. 36. 

Minor, vix 12 cm alta. Folia saepius subintegra, subtus farinosa vel 
efarinosa. Flores pedicellati, 1—10. Calycis dentes acuminati. Corollae 
tubus calycem superans. Semina pallida, nec atro-brunnea. 

Bulgaria, in mte. Ceder, Vitos. 
Von mir nicht gesehen; vergl. auch Urcurnirz, in EnGLer’s Jahrb. IX. Litleraturb. 
p. 46. 
k. var. armen a C. Koch, in Linnaea XVII. 308. 
var. luteo-farinosa Reser, Acta horti petrop. LT. 444. — Francner et SAVATIER, Enum. 
II. 429. 
Pr. algida var. luteo-farinosa Rupr. e. p. (sec. REGEL). 
Pr. æanthophylla Trautvetter et Meyer (in Sched.), 

Minor, 2—12 cm fere alta. Folia saepius argute denticulata, subtus 
dense luteo-farinosa. Flores breviter pedicellati. Calyx virescens vel 
apicem versus violaceus. Calyx corollae tubo brevior. 

Kaukasus, Turkestan, Iberia, Sibir. baical. (Irkutsk), orien- 
tal. (Ajan); Dahuria (fl. Schilkam); Nippon. | | 


200 Dr. Ferd. Pax. 


5. var. mistassinica (Mich.) Pax. 

Pr. mistassinica Micaaux, Fl. bor. am. I. 124. — Leumann, Monogr. p. 63. t. VII. - - 
Dusy, in DC. Prodr. VIII. 43. — Gray, Synopt. Flora IL. 4. p. 58. 

Pr. gigantea LEHMANN, Monogr. 64. t. VI. 

Pr. borealis Dusy, in DC. Prodr, VII. p. 43. — Gray, Syn. FL IL 4. p. 58. 

Pr. parvifolia Dusy, in DC. Prodr. VIII, p. 42. 

r. modesta Bisset et Moore, Journ. of Bot. 1878. p. 134 (?). 

Minor (8—20 em), scapo nonnunquam valido, crasso. Folia parce fari- 
nosa vel saepius efarinosa, rhombeo-elliptica vel spathulata, in petiolum 
brevem attenuata, denticulata vel dentata vel subintegra. Umbella 1—8- 
flora. Corollae tubus calycem campanulatum aequans vel paullo superans. 

America subarct. (Grönland., Labrador), Alasca, Kamtschatka, 
Sibiria orientalis, Japonia (?). 

Ich vermag Pr. mistassinica als Art von Pr. farinosa nicht zu trennen, wiewohl ich 
nicht verkenne, dass sie als ein Übergangsglied gegen Pr. stricta aufzufassen ist, mit der 
sie auch die steifen Blütenstiele gemein hat. Da die Kronblätter bei der vorliegenden 
Pflanze tiefer herzförmig ausgeschnitten sind, zähle ich sie noch zu Pr. farinosa und 
nicht zu Pr. stricta mit den schwach ausgerandeten Petalen. 

Die von mir als Varietät aufgefasste Pr. mistassinica (von Pr. egalliccensis übrigens 
gut unterschieden) umfasst zwei Formen, eine kräftige Form mit relativ dickem Schaft 
und etwas fleischigen Blättern und eine zartere Form mit dünnerem Schaft und dünnen 
Blütenstielen; erstere Pflanze besitzt bisweilen unterseits schwach mehlige Blätter, 
letztere scheint stets kahl zu sein und besitzt überdies noch stärker gezähnte Blätter. 
Ob erstere der Pr. mistassinica im engeren Sinne, letztere aber der Pr. borealis entspricht, 
wage ich nicht zu entscheiden. Jedenfalls verzichte ich nach dem mir vorliegenden, 
ziemlich reichlichen Material auf eine Scheidung zwischen Pr. mistassinica und borealis. 
Während Recez sehr richtig vermutet, dass Pr. longiscapa und borealis nur Formen von 
farinosa darstellen möchten, unterscheidet auffallenderweise Gray (I. c. p. 58 und 399) - 
Pr. borealis und mistassinica von farinosa und egalliccensis. 

6. var. longiscapa (Ledebour) Herder. 

LEDEBOUR, Mém. de Yacad. d. sc. de St. Petersbourg. V. p. 520 (1814); Fl. rossica. 
Ill. p. 42. — REGEL, Acta horti petropol. II. p. 147. 

Pr. intermedia Curr., Bot. Mag. t. 1219. 

Pr. exaltata LEHMANN, |, c. p. 57. 

Pr. davurica LEHMANN, |. c. p. 58. 

Pr. altaica LEHMANN, 1. c. p. 59. t. V. — Dusy, in DC. VIII. p. 43. 

Pr. undulata Fiscuer, in REICHENBACH, Pl. crit. f. 660. 

Elata, 10—30 cm alta vel ultra. Folia efarinosa, obovato-lanceolata, 
obtusa vel subacuta, integerrima vel crenulato-denticulata. Flores rosei, 
stricte pedicellati. Corollae tubus calycem superans. 

Sibiria altaica et baical., orientalis, in montibus editioribus 
Soongariae et regionum cis- et transiliensium, in Dahuria, 


Kaukas.; nec non in America subarctica (Saskatchewan |). 
Veränderliche Pflanze hinsichtlich der Größe der Blüten und der Beschaffenheit des 
Blattrandes. Die Form mit kerbig-gezähnelten Blättern ist Pr. undulata Fisch, i 
7. var. magellanica (Lehm.) Hooker, Flor. antaret. Tab. 20. 


Pr. magellanica LEumANn, Monogr, 62. t. VI. — Dusy, in DC, Prodr, VIII. 45, 
Pr. farinosa var. decipiens DC., Géogr. botan. 
Pr. decipiens Dusy, |. C. p. 44, 


= 


WETTER EEE RZ IE ID 


x 


1 Liber 


rot ae Jaa 


er 


u 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 201 


Robusta, vulgo 15 em alta vel ultra, scapo erasso, valido. Folia 
farinosa vel efarinosa, rhombeo-elliptica, subacuta, crenulato-denticulata. 
Flores capitati, vel brevissime pedicellati, albi. Galycis dentes acuti. 
Corollae tubus calycem superans. 

Ad fretum magellanicum. 

Das vereinzelte Vorkommen von Pr, farinosa an der Magelhaensstraße ist sehr be- 
achtenswert (vergl. p. 136). 

8. var. concinna (Watt) Pax. 

Pr. concinna Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 5. t. IV A. — Hooker, Flora 
of British India III. p. 487. 

Minima, pusilla, dense caespitosa, 2—3 em alta. Folia oblanceolata, 
subtus farinosa, integerrima vel erenulata. Scapus reductus, 2—4-florus. 
Flores rosei, pedicellati. Galycis dentes triangulares, subobtusi. Corollae 
tubus calycem subaequans. 

Himalaya sikkimensis, 5000—5600 m. 

Ich vermag vorliegende Pflanze von Pr. farinosa L. specifisch nicht zu trennen; sie 
bildet meiner Ansicht nach eine hochalpine Zwergform, wie sie ähnlich auch in den 
deutschen Alpen bisweilen begegnet, und wie ich sie selbst bei Finstermünz in Tirol 
sammelte. 

69. Pr. scotica Hook. 

Hooker, Fl. londin, t. 133; Bot. Gab. 652, — Basınaron, Manual (1874). p. 28%. 

Scotia borealis, Ins. Orkney. 

Wenn ich Pr, scotica als besondere Art von der nächst verwandten Pr. farinosa L. 
trenne, so lege ich dabei das Hauptgewicht auf die vorn breit abgerundeten Kelchzähne, 


- während bei Pr. farinosa und stricta dieselben im Umriss dreieckig, wenn auch.bisweilen 


mit stumpfer Spitze versehen erscheinen. Im Verein mit diesem Merkmal gewinnt dann 
die gleichmäßige und feine Zähnelung des Blattrandes, die breiten, elliptischen Blätter, 
der kurze Schaft und die tief dunkelvioletten Blüten als unterscheidende Merkmale mehr 
Bedeutung. Mit Pr. Warei Stein (vergl. unter Pr. farinosa var. genuina) hat die vor- 
liegende Pflanze keine noch nähere Verwandtschaft; und Pr. scotica der skandin. Autoren 
gehört stets in den Formenkreis von Pr, farinosa var. genuina. 

70. Pr. longiflora All. 

ALLIONE, ped. p. 92. t. 39 f. 3.— JacquiN, Misc. Austr. 5. t. 26.— LeumAnn, Monogr. 

p. 49. — Reicuens., Fl. excurs. p. 401. — HEGETSCHWEILER et Heer, Flora p. 192, — Dusy, 
in DC. Prodr. VIII. p. 45. — Kocu, Synopsis (1857). p. 506. — REıcHEnBAcH, Icon. XVII. 
t. 51. f. IV, V. — H. Mürter, Alpenblumen p: 369. —- Ascuerson et Kanitz, Catalogus 
Cormophytorum p. 62. 

In Alpibus, solo calcar., schistoso, granitico; in Carpathis cen- 


tralibus, transsylvanicis; Bosnia, Montenegro. 
Sehr konstante, homostyle Art, die, wie schon aus der angegebenen Litteratur her- 
vorgeht, nur äußerst wenig variirt. Die Blätter sind unterseits nur sehr selten unbepudert, 
X Pr. longiflora X farinosa Brügg. 
Pr. Kraettliana Briccer, Jahresber. d. naturf. Gesellsch. Graubündtens XXV. p. 99. 
Engadin, Val Fex, 2000 m. 
Von mir nicht gesehen ; zweifelhafter Bastard. 
71. Pr. frondosa Janka. 
JANKA, Plant. turc. brev. II. p.6.— Boıssıer, Flor. orient. IV. p. 30; Pr. algida Janka. 
Thracia borealis: M. Kalofer. 


202 Dr. Ferd, Pax. 


Höchst beachtenswerte und distinkte, selbst mit Pr. farinosa nicht sehr nahe ver- 
wandte, endemische Art der Balkanhalbinsel. 


Verwandtschaft. Die Verwandtschaft der einzelnen Arten geht aus 
folgendem Schema hervor: !) 


inv.olu erala en Pumilio 


| is DR ca stricta 
Le >. FE eee stenocalyx 
: 


Î arinosa 


e gallie miss dion NUL. ® frondosa 
Kraettliana * : 


-@ Jon¢iflora 


Olg 26 


Die Farinosae besitzen verwandtschaftliche Beziehungen einerseits 
gegen die Auriculatae und Capitatae, anderseits gegen die Minutissimae. Von 
den beiden ersten Gruppen unterscheiden sie sich durch die cylindrische 
Kapsel ; die Minulissimae besitzen eine Läuferbildung, welche den Farinosae 
durchweg abgeht. 


XII. Sect. Minutissimae, 

Species minutissimae, stoloniferae, foliis minimis, linearibus vel 
rhombeis, in petiolum abrupte attenuatis vel subsessilibus, margine den- 
tatis, subtus farinosis vel efarinosis, glabris. Flores rosei vel violacei, sub- 
solitarii, vel bini, vel in scapo producto plures, calyce tubuloso-campanu- 
lato, lobis acutis, non accrescentibus. Corollae tubus cylindricus, lobis 
bifidis. Capsula oblonga, inclusa. | 


Verbreitungsbezirk: Diese kleine Gruppe hochalpiner Primeln bildet 
in gewisser Beziehung das Gegenstück zu der Seetion der Tenellae, deren 
einzelne Arten habituell den Species der Minutissimae nicht unähnlich 
sehen. Das Auftreten von Läufern, welches den drei hier zusammen- 
gefassten Arten eigentümlich ist und ihnen eine isolirte Stellung innerhalb 
der Gattung verleiht, verbietet natürlich auch, ganz abgesehen von der 
Verschiedenheit der Blätter, die Verschmelzung der Tenellae und Minu- 
lissimae in eineSection. Während die Tenellae sämtlich auf den Osthimalaya 
und Yun-nan beschränkt erscheinen, finden sich die Minulissimae nur im 
West-Himalaya. 

Analytischer Schlüssel: 

A. Folia subtus farinosa. 


a. Scapus productus, multiflorus . . . Ht ‘ . . . 14. Pr. Heydei. 
b. Flores subsolitarii . . . MN .. 73. Pr. minutissima. 
B. Folia efarinosa. Flores ire nes . EURE, . . 72..Pr. repians. 


4) Der bekannte Bastard, in der obigen Zeichnung durch ein >< bezeichnet, ist mit 
seinen Stammarten durch punktirte Linien verbunden, 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 203 


72. Pr. reptans Hook. 

Hooker, Flora of British India Ill. p. 494. — Warr, Journ. of the Linn. soc. XX. 
p. 44, t. XIIIB. 

Pr. Stracheyi Hooker, e. p. 

Himalaya oecident.: Kaschmir 4830 m. 

73. Pr. minutissima Jacquem. 

Jacguemont, in DC. Prodr. VIII. p. 42. — Dusy, Mem. Prim. t. 1. f. 3. — Hooker, 
Flora of British India Ill. p, 494. 

Pr. Saundersiana RovLe, Herb. 

Pr. Stracheyi Hooker, Herb. — Munro, in » Garden « 4879. p. 535. 


Himalaya alpina, a Kaschmir ad Kumaon, 4000—5000 m. 


74. Pr. Heydei Watt. 
Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 5. t. IV C. — Hooker, Flora of British India. 


Ill. p. 487. 
Tibet occidentalis, 4000 —4600 m. 


Verwandtschaft. Vergl. oben unter Verbreitungsbezirk. 


XII. Sect. Tenellae, 


Species minores vel minutissimae, astolonae. Folia revolutiva, glabra, 
subcoriacea, farinosa vel efarinosa, rhombea vel cuneata, denticulata. 
Flores in scapo brevi vel subnullo solitarii vel bini, violacei, calyce cam- 
panulato, lobis non accrescentibus, nonnunquam denticulatis. Ovarium 
apice nonnunquam incrassatum. Capsula (ubi nota) parva, calyce inclusa. 


Verbreitungsbezirk und Gliederung: Die Tenellae sind hochalpine 
Gewächse, die z. T. auf Kalkboden vorkommen (Pr. yunnanensis Franch.). 
Die zu ihnen gehörigen 6 Arten bilden 2 habituell verschiedene Gruppen, 
als deren Typus Pr. tenella King und Pr. muscoides Wook. gelten können: 
für erstere ist die Ausgliederung eines kurzen Schaftes charakteristisch, 
der bei der zweiten Gruppe nicht mehr zur Entwicklung kommt. 

Der Verwandtschaftskreis der Pr. muscoides Hook. ist mit seinen 
3 Arten ganz auf den Sikkim-Ilimalaya beschränkt; Pr. tenella King findet 
sich auch noch im Ost-Himalaya, dagegen bilden die beiden andern Arten 
dieser Gruppe endemische Formen des Yun-nan. — Vergl. die Section 
Minulissimae. | 

Osthimalaya. Yun-nan. 
Pr. muscoides. oa 
Pr. tenuiloba. ++ 
Pr. Stirtoniana. — 
EIN: { ne Seren 
Analytischer Schlüssel. 
A. Scapus folia subaequans vel superans. Calycis lobi obtusi. 
a. Flores 4 vel 2 (et tunc sessiles). 
a. Corollae faux nuda, lobi obcordati . . . Japan . 76. Pr. tenella, 
8. Corollae faux albo-pilosa, lobi bifidi . . . . . . ..2...75. Pr. bella. 


Ber, pedicellati . . ....... .% .. . 77. Pr. yunnanensis. 


204 Dr. Ferd. Pax. 
B. Scapus subnullus. Species minutissimae. 
a. Calycis Jobi integri. 
a. Gorollae lobi obcordati, profunde emarginati, 
8. Corollae lobi lineares, profunde bifidi. 
b. Calycis lobi dentali . ECHTEN RT 
75. Pr. bella Franchet, Bull. de la soc. biota de France XXXII. 


79. Pr. muscoides. 
. 78. Pr. tenuiloba. 
80. Pr. Stirtoniana. 


Yun-nan: in mte. Tsang-chan. 


76. Pr. tenella King. 
Kine, Herb. calc. — Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 13. t. XI B. — Hooker, 


Flora of British India Ill. p. 492. 


Tibet. orient.: in valle Chumbi, inter Sikkim et Bhotan, 4300 m. 


77. Pr. yunnanensis Franchet, Bull. de la soc. bot. de France. 


XXX. p..269. 
Yun-nan: Li-kiang, solo cale, 


78. Pr. tenuiloba (Hooker) Pax. 


Pr. muscoides var. tenuiloba Hooker, Exs.; Flora of British India. Ill. p. 495. — 
Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 15. t. XIILA. 
Himalaya sikkim.: Yemutong, 4260 m. 
79. Pr. muscoides Hook. 
Hooker, Exs.; Flora of British India Ill. p. 494 (excl. var.). — Warr, Journ. of the 


Linn. soc. XX. p. 45. t. IVD (excl, var.). 
Himalaya sikkim.: Kankola, 5000 m. 
80. Pr. Stirtoniana Watt, Journ. of the Linn. 
t. XIID. — Hooker, Flora of British India III. p. 495. 
Himalaya sikkim.: 4400—5300 m. 
Verwandtschaft. 


yunnanensis O 


S0C.. XX. pn. 13. 


O bella 


() tenella 


tenuilobaO © Stirtoniana 


Die Section zeigt verwandtschaftliche Beziehungen gegen die Nivales, 
ist von jenen aber verschieden durch die kleine Kapsel, welche bei den 


Nivales von cylindrischer Form erscheint. 


=> à a 2 


vater 


Monographische Übersieht über die Arten der Gattung Primula. 205 


XIV. Sect. Nivales. 

Folia oblonga vel obovata, revolutiva, plus minus coriacea vel papyra- 
cea, saepissime obtusa, in petiolum alatum attenuata, glabra, nonnunquam 
farinosa, indivisa, margine dense aequaliter serrulata vel denticulata, rarius 
subintegra. Scapus centralis, umbellam multifloram gerens. Flores majores, 
speciosi, lutei vel purpurei, calyce tubuloso campanulato, non accrescente, 
lobis acuminatis. Bracteae lineari-lanceolatae, non gibbosae. Capsula 
calyce exserta, eylindrica. | | 

Verbreitungsbezirk und Gliederung. Von den großblütigen Sectionen 
giebt es keine zweite, deren Verbreitung sich über ein so weites Gebiet er- 
streckt, wie dies von den Nivales gilt. In der alten Welt treten sie auf 
vom Kaukasus ostwärts durch ganzSibirien und das centralasiatische Hoch- 
gebirgsland bis zur Behringsstraße, und auch in der alpinen Region der 
Rocky Mountains in Nordamerika sind 3 dieser Section zugehörige Arten 
(Pr. angustifolia, Cusickiana, Rusbyi) verbreitet gefunden worden. Wieder 
tritt aber die interessante Thatsache klar hervor, dass die amerikanischen 
Arten (ob alle?) vom Typus der Section (hinsichtlich der die cylindrische 
Kapsel überragenden lang vorgezogenen Kelchzähne) etwas abweichen, wie 
es in ähnlicher Weise auch bei Pr. Parryi Gray unter den Proliferae der 
Fall ist. Pr. Parry einerseits und angustifolia, Cusickiana und Rusbyi ander- 
seits zeigen übrigens gegen einander weit weniger Zeichen einer engeren 
Verwandtschaft, als gegen die Arten der Sectionen, denen sie zugezählt 
wurden. 

Unter den asiatischen Arten giebt es vier Typen, einen sibirischen, 
einen Typus des Himalaya und zwei Typen, die nur auf Sikkim und die 
benachbarten Hochgebirge beschränkt sind. Der sibirische Typus (Pr. nı- 
valis Pall.) mit gekerbten oder gezähnelten, selten fast ganzrandigen Blättern 
ist in einer großen Anzahl lokal verbreiteter Formen entwickelt, die sich 
im Kaukasus (v. Bayerni Rupr.), Turkestan (v. farinosa Schrenk), im Altai 
und am Baikal-See (v. iypica Reg.), sowie in Ostsibirien (v. éypica und v. 
Moorkroftiana (Wall.)finden; namentlich in Ostsibirien erreicht dieser Typus 
seine Hauptentwicklung, indem neben den schon erwähnten zwei Varietäten 
daselbst auch noch eine zweite Art Pr. pumila (Ledeb.) Pax auftritt. Endlich 
besitzt dieser Typus noch eine besondere Form (Pr. nivalis var. purpurea 
(Royle) Regel) im Himalaya. 

Der Typus des Himalaya, charakterisirt durch stumpf gekerbte oder 
ganzrandige Blätter, enthält nur eine Art (Pr. Stuartü Wall.), welche von 
den englischen Botanikern mit Pr. nivalis var. purpurea in eine Art ver- 
einigt wird. Ob die angeblich vorhandenen Mittelformen als Bastarde zu 
deuten sind, wird die Umsicht der Sammler erst später entscheiden können. 

Ferner finden sich im Osthimalaya noch 2 andere Arten, die in der 


Form und Beschaffenheit ihrer Blätter sehr an die Proliferae erinnern, aber 


der Kapselform zufolge bei den Nivales unterzubringen sind. Es sind dies 


206 Dr. Ferd. Pax. 


Pr. sikkimensis Hook. und elongata Watt, beide Arten mit hohen Blüten- 
schäften und ansehnlichen, gelben Blüten. Sie sind im Sikkim-Himalaya 
endemisch, nur die erste ist auch im.Yun-nan nachgewiesen worden. 

Endlich repräsentirt Pr. secundiflora Franch. einen vierten, nur im 
Yun-nan vorhandenen Typus mit nickenden, intensiv violett gefärbten 
Blüten und purpurfarbenen, weiß gestreiften Kelchen. 


Ost- 


Kaukasus.Turkestan. Altai. Are. Westhim. Osthim, Yun-nan. Rocky M. 


P.nival. v. 
Bayerni v. farinos. v. typica v.typica v. purpureay. purpurea — — 
v. Moor- v. Moor- 
— — — kroftiana  kroftiana v.lineariloba — Ch 
= = == P. pumila a az — = 
— —- — — P, Stuartii P. Stuartii — ne 
P. sikki- P. sikki- 


= == — == re mensis mensis = 
— = LE = — P. elongata —_ oy 
P. secundi- 
— = — ae — — flora = 
ise 34H — + — ~~ — P. Rusbyi 
P.angusti- 
— — — = — — = folia 
P. Cusicki- 
— — - = —- —- (fes ana 
Analytischer Schlüssel. 
A. Flores lutei. 
a. Flores pedicellati. Folia dense crenulato-denticulata. 
a. Folia obovato-spathulata, subtus efarinosa. . . . . . . 82. Pr. sikkimensis 
8. Folia anguste oblonga, subtus farinosa . . . . . . . . 84. Pr. Stuartü. 
b. Flores subsessiles. Pelala margine erosa . . . . . . . . 83. Pr. elongata. 
B. Flores purpurei, 
a. Calyx tubuloso-campanulatus, ad medium et ultra fissus. 
a. Umbella multiflora. Folia crenulata vel denticulata vel 
subintegra, 
I. Folia juniora subtus aureo-farinosa, aequaliter et 
tenuiter serrulata. Pedicelli graciles, secundi, mox 
eernWi „7. i% 107 Lt DOLL. SUorPrsseeundiftorn: 
II. Folia subtus ae vel REN, Pedicelli stricti, | 
Rec secundi nec cernui. 1... at: un auch 5 pape 
8. Umbella pauciflora. Folia linearia . . . .,. . . . . . 86. Pr. pumila. 
b. mobi tubulosus, non vel vix ad medium hdd. 
. Folia oblongo-spathulata, denticulata. Umbella multi- 
flora. Corollae tubus calyce multo longior . . . . 87, Pr. Rusbyi. 
8. Folia angusta, integerrima, rarissime hine inde obsalété 
denticulata. 
I. Umbella 2—4-flora. Calycis dentes corollae tubum 
fere aequantés. 4 . 2. . . . . . . à « + DONS 
If. Umbella stricte 4-flora. Calycis dentes corollae tubum 
vix aequantes : 4 11, 214 lee. 1011 J 89) Pr. angustifolia. 


81. Pr. secundiflora Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 
XXXII. p. 267. 
Yun-nan, Li-kiang, 3500 —4000 m. 


run : 


er 


BPA poe: 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 207 


82. Pr. sikkimensis Hooker. 
Hooker, Bot. Mag. t. 4597. — Warpers, Ann, V. p. 465. — Hooker, Flora of British 
Ind. II. p. 494. — Francuet, in Bull. de la soc. bot. de France XXXII. p. 268, 


Himal. sikkimens. 4000—5000 m; Yun-nan: Li-kiang. 


83. Pr. elongata Watt. 


Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 8. t. VI. — Hooker, Flora of British India 
II. p. 490. 


Himal. sikkim. 4000—4300 m. 


84. Pr. Stuartii Wallich. | 
WaLzicH, Fl.ind. (ed. Carey et WALL.) II. p.20; Tent. fl. nepal. t.34; Cat. 606 ce. p. 
— Don, Prodr. p. 80. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 41. — Hooker, Bot. Mag. t. 4356. 
Pr. Stuartii var. typica Hooker, Flora of British Ind. III. p. 490. — Warr, Journ. of 
the Linn. soc. XX. p. 12. 
‚Himalaya. 
85. Pr. nivalis Pall. 
PALLAS, It. III. p. 320. — Leumann, Monogr. p. 67. — Dugy, in DC. Prodr. VIII. 
p. 39. — LEDEBOUR, Flor. ross. III. p.410 excl. var. pumila, — C. Kocn, in Linnaea XXIII. 
p. 617. — Reser, Acta horti petrop. III. p.134, ex parte. — Boıssıer, Fl. orient. IV. p. 27. 
— GRAY, Synopt. Flor. II. 4. p. 59. 
Pr. orientalis Witup., Herb. (ex LEDEBOUR). 
Pr. crassifolia LEumANn, Monogr. p. 94. t. IX. — Dusy, in DC. Prodr. p. 39. 
Pr, spathulata Royze, Exs. 


4. var. typica Regel I. c. 
Robusta, elata, efarinosa. Folia oblongo-lanceolata, crenulato-dentata. 


Calyx viridi-purpurascens. 


Sibiria altaica, baicalensis, fret. Behring. 
2. var. farinosa Schrenk. 
SCHRENK, Enumeratio pl. nov. I. p. 22. — LEDEBOUR, |. c. 
var. longifolia, colorata, farinosa ReGez, |. c. (pro form. levior.) 
Robusta, elata. Folia elliptico-oblonga, erenato-dentata, subtus fari- 
nusa. Calyx purpurascens. 
Alatau, Turkestania, Thianschan. 
3. var. Bayerni Recet, |. c. 
Pr. Bayerni Rurrecnt, Mélang. biolog. IV. p. 306; Bull. de Acad. d. sc. de St. 
Pétersb. Vi, )p. 237: 
Robusta. Folia elliptico-oblonga, crenato-dentata, subtus farinosa. 
Calyx virescens. Corolla alba. 
Kaukasus, reg. alpina. 
k. var. Moorkroftiana (Wall.). 
Pr. Moorkroftiana Wauuicu, Cat. 4988. — Krart, in Journ. of Bot. 4868. p. 120. 
Pr. nivalis var. subintegerrima Reck, |. c. 


Robusta. Folia anguste lanceolata, integerrima vel obsolete erenulata, 


Juniora subtus farinosa, demum glabra. Calyx virescens. 


Tibet oceident., Dauria, Sibiria orient., Kamtschatka 
3000—5000 m. 


208 14 Dr. Ferd. Pax. 


5. var. purpurea (Royle) Reck, |. c. 
Pr. purpurea RoyLe, Ilustr. 344. t. 77. f. 2. — Watuicu, Cat. 606. — Dusy, in ‘DC. 
salir VIII. 40. — Kıart, in Journ. of Bot. 1868. p. 420. 
. Stwartii Hooker, Fl. of British Ind. II, excel. var. typica. — Wart, in Journ. of 
the i. soc. XX. p. 11, excl. var. typica. — Francuer, Bull. de la soc. bot. de France 


XXX. a 270. 
. Stuartii var. purpurea Hooker, |. c., Wart, 1. c. t. IX. 
Pr. macrophylla Don, Prodr. p. 80. — Dusy, in DC. Prodr. VIH. p. 44. 
Pr. Jaeschkeana Kerner, Ber. d. naturw. medicin. Vereins Innsbruck. I. p. 97. 
Robusta. Folia lanceolata, repando-crenulata vel subintegra, subtus 
plus minus farinosa. Calyx atro-viridis. Corolla atro-violacea. 


Himalaya alp. et subalp. , Afghanistan; Yun-nan. 

Ich vermag Pr. purpurea von Pr. nivalis specifisch nicht zu trennen und she daher 
in jener nur eine dem Himalaya eigentiimliche Form einer weit verbreiteten Art. Von 
Pr. Stuartii weicht die vorliegende Pflanze in der Blattform und Blülenfarbe ab. Sollten 
Mittelformen vorkommen, so wären diese auf ihre hybride Natur hin eventuell zu 
prüfen. 

A typo hujus varietatis recedit 

var. macrocarpa Hooker, WATT, ]. c. fructu pollicari. 
6. var. lineariloba (Hooker) I. c. 

Watt aloe. 

Corollae purpureae lobi angusti divaricati. — Flores tantum noti. 


Himalaya sikkim. 
Vielleicht eigene Art. 
86. Pr. pumila (Ledeb.) Pax. 
Pr. nivalis PALLAS var. pumila LEDEBoUR, Fl. ross. III. p. 40. — REcEL, Acta horti 
petropol. Ill. p. 137. 
Pr. Tschuktschorum K3ELLMANN, Asiat. Beringss. Kust fanerogamfl. p. 516. t. 9. 
Ad Fretum behring., in sinu Lorentz. | 
Vielleicht nur Varietät der vielgestaltigen Pr. nivalis; da diese aberan der Behrings- 
straße in typischen Formen begegnet, mag die in Rede stehende Pflanze hier als eigene 
Art gelten. 
87. Pr. Rusbyi Greene. 
GREENE, Bull. Torr, Club. VIII. 122. — Gray, Synopt. flora. II. 4. p. 399. 
Nov. Mexico, Mogollon Mts.; Arizona, Santa Rita Mts. 
Systematische Stellung wegen der fehlenden Früchte noch etwas unsicher; vielleicht 
in die Section Proliferae gehörig. 
88. Pr. Cusickiana Gray, Synopt. Flora I. 4. p. 399. 
Pr. angustifolia var. Cusickiana Gray, |. c. UI, 4. p. 593. 


Oregon, Rocky hills, Union Co. 


89. Pr. angustifolia Torrey. 
Pr. angustifolia Torrey, Annal. lyc. of New York I. p. 34. t. III. f. 3. — Dusy, in 
DC. Prodr. VIII. p. 40. — Gray, Synopt. Flora II. 4. p. 58. 
Rocky Mountains, regio alpina, a Colorado ad Nov. Mexico. 


ved. an 


Monographisehe Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 209 


Verwandtschaft. 


sikkimensis 4 pumila 
€. 
secundiflora et D art. nive nivel aie e Rusbyi 
elongata ER Qusickiana 


angustifolia 


Die Nivales bilden das Centrum fiir eine Anzahl Primel-Gruppen mit 
involutiver und revolutiver Knospenlage, Von diesen stehen ihnen am 
nächsten die Macrocarpae, die eigentlich nur durch die dickeren, keil- 
fürmigen, deutlicher gestielten, vorn mit wenigen, aber großen Zähnen 
versehenen Blätter abgeschieden werden können. Auch die Cordifoliae be- 
sitzen eine Kapsel von eylindrischer Form, aber noch deutlicher gestielte, 
am Grunde herzförmige Blätter. Die Barbatae mit ihren außen behaarten 
Kronen entfernen sich auch noch durch anderweitige Merkmale viel mehr. 
Die Callianthae, den Nivales wiederum zweifelsohne sonst nahestehend, 
besitzen wie die Proliferae und Auricula eine rundliche, vom Kelch ein- 
geschlossene Kapsel, letztere übrigens involutive Vernation. 


XV. Sect. Barbatae. 


Rhizoma crassum, squamis numerosis vestitum. Folia coriacea, efari- 
nosa, lanceolata vel rotundata, integra vel denticulata. Flores solitarii in 
scapo plus minus elongato, ebracteato, piloso, speciosi, purpurei, extus pi- 
losi. Capsula, in una specie tantum nota, oblonga, calyce longior, semini- 
bus magnis, a latere compressis, stricte sessilibus. 

Früchte und Samen sind nur von einer Art (Pr. Delavayi Franch.) bekannt; hier 
sind aber letztere von einem so abweichenden Bau, dass FRANCHET darauf sein Subgenus 
Omphalogramma gründete. Dieser Name wäre daher der für unsere Section ge- 
wählten Bezeichnung vorzuziehen, wenn von den beiden andern hier mit aufgezählten 
Arten Früchte und Samen bekannt wären. Nichisdestoweniger erscheint es doch wahr- 
scheinlich, dass auch in dieser Beziehung die drei Arten eine Übereinstimmung ergeben 
werden, da sie sonst, namentlich auch habituell, völlig einander gleichen. Namentlich 
ist das Fehlen der Bracteen am Blütenschaft, die Bekleidung desselben, sowie der 
Krone u. s. w. allen drei Species eigentümlich. 

Verbreitungsbezirk: Zwei (Pr. vinciflora Franch., Delavayi Franch.) 
hochalpine Arten vom Yun-nan, eine dritte aus Sikkim (Pr. Elwesiana King). 

Analytischer Schlüssel. 

A. Flos cum foliis vel post folia nascens. Folia in petiolum 


attenuata. 

as Gorollae lobi emarginati. . . . . . . il ann 1411 91,1 Pr, vinciflora. 

Pee eoraiae 1001 in¢isie:, lb ra: x » «wan, 90. Pr. Elwésiana; 
B. Flos ante folia nascens. Folia petiolata. . . . . . . . . 92. Pr. Delavayi. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 14 


210 Dr, Ferd. Pax. 


90. Pr. Elwesiana King. 
Kine, in Herb. calc. — Watt, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 43, t. 42 À. — Hooker, 
Flora of British India III. p. 492. 
Himalaya sikkim.: 4000 m. | 
91. Pr. vinciflora Franchet, Gardeners’ Chron. 1887. I. p. 575. 
f. 108. 
Yun-nan: Lopin-chan. ! 
92. Pr. Delavayi Franchet, Bull. de la soc. bot. de France XXXII. 
p. 272. 
Yun-nan: Tsang-chan, 3500—4900 m. 


Verwandtschaft. Wie aus den obigen Merkmalen der Seetion hervor- 
geht, besitzen die Species in der Art ibres Aufblühens, dem Bau der In- 
florescenz, in der Form der Samen, der Behaarung der Krone u. s. w. 
Eigentümlichkeiten, welche der Section eine besondere Stellung innerhalb 
der Gattung verleihen. Daher steht sie ziemlich isolirt; lockere verwandt- 
schaftliche Verbindungen existiren gegen die Nivales. - 


XVI. Sect. Macrocarpae. 


Folia revolutiva, subcoriacea vel coriacea, cuneata vel rotundata, pe- 
tiolata, glabra, apicem versus grosse pauciserrata, vel denticulata. Scapus 
centralis, umbellam multifloram vel paucifloram gerens. Flores majores, 
purpurei, calyce plus minus campanulato, non accrescente. Bracteae 
lineares, non gibbosae. Capsula calyce longe exserta, cylindrica, rarissime 
ovoidea. | 

Verbreitungsbezirk. Die Arten dieser Section sind arktisch-alpin in 
den Ländern um den stillen Ocean; die Section erreicht ihre Hauptent- 
wicklung in Japan mit 5 Arten, unter denen 4 streng endemisch sind; eine 
fünfte, Pr. cuneifolia Ledeb., reicht von Nippon bis zur Behringsstraße und 
Unalaschka. Ihnen steht gegenüber Pr. suffrutescens Gray aus der Sierra 
Nevada Californiens. Während die letzte Art sich noch eng an den Typus 
der Section anschließt, entfernt sich Pr. urtieifolia Maxim. aus Kansu durch 
die Blattform und die Gestalt der Kapsel von den übrigen Arten etwas 
weiter. 

Analytischer Schlüssel. 


A. Capsula cylindrica. Folia simpliciter serrata vel denticulata. 
a. Folia. rotundata, denticülata, ni... +. + + 6 + Bede ores macrocarpa. 
Cfr. 94. Pr. Fauriae. 
b, Folia cuneata, tantum apice grosse serrata. 
a. Corollae lobi profunde bifidi. . . . . . . „20% 95. Pr. euneifolia. 
Cfr. 96. Pr. hakusanensis. 
Cfr. 97. Pr. heterodonta. 


8. Corollae lobi leviter emarginati . . . . . . . . : 4. 98. Pr. suffrutescens. 
B. Planta flaccida. Capsula ovoidea. Foliorum dentes passim 
bidentatis, 44.40... 22 7 atalaitéa not .2095200. cia aes 


POE) as 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 211 


93. Pr. macrocarpa Maxim. 

Maxımowicz, Melang. biol. VI. p. 269. — FRANCHET et SAvATIER, Enumeratio I. 300. 

Nippon: in summis alpibus. 

94. Pr. Fauriae Franch. 

FRANCHET, Bull. de la soc. philomatique de Paris, 27 mars et 8 mai 1886. 

Japonia. 

‘Mir nur nach einem Referat in Bull. de la soc. bot. de France XXXIV. Bibliogr. 
p. 129 bekannt. 

95. Pr. cuneifolia Ledeb. 

LEDEBOUR, Mém. de l’acad. d. se. de St. Pétersb. V. p. 522. — Dusy, in DC. Prodr. 
VIII. p. 39. — Lengsour, Flor, rossica Il. p. 45. — FRANCHET et SAVATIER, Enum. Il. 
p. 429. — Gray, Synopt. Flor. IT, 4. p. 59. 

Pr. saxifragifolia Leamann, Monogr. p. 89. t. IX. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 39, 
— Hooker, Fl. boreal. amer. II. p. 124. 

Pr. hyperborea Spreng., Syst. veg. I. p. 577, sec. LEDEB. 

Sibiria orientalis, fret. Behring., Unalaschka, Japon. 
(Nippon). 

96. Pr. hakusanensis Franch. 

FRANCHET, Bull. de la soc. philomatique de Paris, 27. mars et 8. mai 1886. 

Japonia. 

Nach FrAancHEr nächst verwandt mit Pr. cuneifolia Ledeb.; mir nur nach einem 
Referat im Bull. de la soc. bot. de France XXXIV. Bibliogr. p. 129 bekannt. 

97. Pr. heterodonta Franch. 

FRANCHET, Bull. de la soc. philomatique de Paris, 27. mars et 8. mai 1886. 

Japonia. 

Wie vorige Art mit Pr.cuneifolia nächst verwandt, und vielleicht nur Varietät dieser; 
mir nur bekannt nach dem bei voriger Art citirten Referat. 

98:2Pr; suffrutescens Gray. 

Gray, in Proceed. of the Amer. Acad. VII. p. 371. — Gray, Botany of California I. 
p. 468. — Gray, Synoptical Flora II, I. p. 59. 

California, Sierra Nevada, reg. alp. 

99. Pr. urticifolia Maxim. 

MAximowicz, Bull. de l’acad. d. sc. de St. Pétersbourg XXVII. p. 497; Mélang. biol. 
XI. p. 259. 

Kansu occidental. alpina, in fissuris rupium {PRZEWALSKI). 

Stellung in der Section etwas isolirt. 

Verwandtschaft. Die hier zusammengefassten Arten sind nächst ver- 
wandt mit den Nivales, von denen sie sich hauptsächlich durch die Aus- 
gliederung eines Blattstieles, sowie. die keilförmigen, vorn grob gezähnten 
Blätter unterscheiden. Die eylindrische Kapsel ist beiden Sectionen gemein, 
und hiervon macht nur Pr. urticifolia Max. eine Ausnahme. Die Arten 
stehen einander sehr nahe, nur ‘die auch geographisch getrennte Pr. urtici- 
folia nimmt auch systematisch eine isolirte Stellung ein. 


XVII. Sect. Callianthae. 
Folia revolutiva, coriacea, oblonga vel obovata, in petiolum alatum 
attenuata, rarissime subpetiolata, glabra, subtus saepissime- farinosa, 


= 14* 


212 Dr. Ferd. Pax. 


indivisa, integra vel (obtuse)erenulata. Scapus centralis, pluriflorus. Flores 
subsessiles, violacei, rosei vel lutei, ealyce tubuloso-campanulato, post 
anthesin non accrescente. Bracteae lineal lanceolatae, basi non Done 
Capsula globosa vel obovata. 


Verbreitungsbezirk. Mit Ausnahme der Pr. dryadifolia Franch., die 
in mancher Beziehung einen Anschluss an Pr. pulchra Watt gestättet und 
daher als natürliches Bindeglied zwischen den Sectionen Cordifoliae und 
Callianthae aufzufassen ist, stimmen die übrigen hier zusammengefassten 
Arten in ihren charakteristischen Merkmalen hinreichend überein. Die 
Section ist auf das Gebirgssystem des Himalaya beschränkt und erreicht 
ihre Hauptentwicklung im Osten: sowohl vom Sikkim-Himalaya, als vom 
Yun-nan sind je 4 Arten beschrieben; keine derselben ist nach unseren 
jetzigen Kenntnissen zu urteilen, über beide Gebirgsketten zugleich ver- 
breitet. Nur mit einer Art (Pr. Griffithii [Hook.] Pax) ist die Section ver- 
treten im Westhimalaya, ferner trittnoch in Turkestan eine einzelne Species 
(Pr. Fedschenkoi Reg.) auf, die sich vom. Typus der. Section: bedeutend 
weiter entfernt, als die Art des Westhimalaya; und endlich erscheint noch 
in Kansu eine Art (Pr. flava Maxim.), deren systematische Stellung indes 
noch unsicher ist. 


Turkestan. Westhimalaya.  Osthimalaya. Yun-nan. - Kansu. 
Fedschenkoi. Griffithii. oblusifolia. = Pr. flava. 
— —_ Kingii. glacialis. — 
— ou Dickieana. calliantha. u 
== = Pantlingü. amethystina, ics 


= — a dryadifolia. +... 


Analytischer Schlüssel. 


A. Flores lutei vel flavi. 
a. Efarinosa. 


. Folia elliptico-obovata. Scapus multiflorus ... : . . . 108. Pr. Dickieana. 
3 Folia lanceolata. Scapus subbiflorus . . . . . . + . 109. Pr. Paniimgü. 
b. Farinosa. Folia subpetiolata, lamina ovata vel subbördätat 


Umbella 2—-15-flora - . . . .'. . . J hihOar 26914 HERD Op iP tata 
B. Flores violacei vel rosei. 
a. Folia in petiolum alatum attenuata. 
a. Calyx non usque ad medium 5-fidus. 
I. Calycis lobi acuti, integri. 
4. Folia acuta. 


* Folia sat grosse dentata, . . 1... , . tom « 4101, Dr rin 
** Folia denticulata, fere subintegra . . . . ... 107. Pr. Kingi, 

2. Folia obtusa. 
* Folia subtus fanitnégd®"#s 006 iR... . 102. SPrsobiassiol: 
** Folia subtus glabra. . . 2.20. . , .:, . . 403. Pr. Fedschenkoi. 


IL. Calycis lobi obtusi, denticulati. . , . 2 . . : . . 106. Pr. amethystina. 


An 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 213 


8. Calyx usque ad medium vel ultra 5-fidus. 
I. Calycis lobi obtusi. Folia subtus aureo-farinosa. . 105. Pr. calliantha. 
II. Calycis lobi acuti. Folia subtus albo-farinosa . . . 104. Pr. glacialis. 
b. Folia in petiolum exalatum teas contracta, margine late 
a EE ee M2 M0: Pr drgadifolia. 
100. Pr. Beyaaitonia EN Bull. de la soc. bot. de France. XXXIL. 
p- 270. 
Yun-nan: Li-kiang, 4000 m. 
Natürliches Bindeglied zwischen den Sectionen Callianthae und Cordifoliae. 
101. Pr. Griffithii (Hook.) Pax. 

Pr. obtusifolia var. Griffithii Hooker, Flora of British India III. p. 489. — Wart, 

Journ. of the Linn. soc. XX. p. 8. t. V. 
Himalaya, imprim. occident. 
102. Pr. obtusifolia Royle. 

Royce, Illustr. p. 344. t. 77 f. 4. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 42. — KLaTT, in 
Journ. of Bot. 1868, p. 449. — Hooker, Fl. of British India III. p. 489, quoad var. |. 
Roylei. — WATT, Journ, of the Linn. soc, XX. p. 7 quoad var. I. Roylei. 

Himalaya oriental. 
103. Pr. Fedschenkoi Regel, Acta horti petrop. II. p. 133. 
Turkestan.: in mont. Tschupanata. 
104. Pr. glacialis Franchet, Bull. de la soc. bot. de France XXXII. 
p. 270. 
Yun-nan: Li-kiang. 
105. Pr, calliantha Franchet, Bull. de la soc. bot. de France XXXIL. 
p. 268. 
Yun-nan: in m. Tsang-chan (3500 m) prope Tali. 
106. Pr. amethystina Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 
XXXII. p. 268. 
Yun-nan: Tsang-chan, 4000 m. 
407. Pr. Kingii Watt. 
. Wart, Journ, of the Linn, soc, XX. p. 9. t. VII. — Hooker, Flora of British India 
AL. p. 494. 
Himalaya sikkim.: Na-tong. 
108. Pr. Dickieana Watt. 

Wart, Journ. of the Linn. soc, XX. p. 9. t. VIITA. — Hooker, Flora of British India 

38. p. 497, 

Himalaya sikkim.: 3300—4300 m. 

409. Pr. Pantlingii King, Journ. of the Asiat. soc. of Bengal. 
Vol. 55, pars 2. p. 228, t. IX. 

Himalaya sikkim.: 4000 m, in valle Lachen. 

440. Pr. flava Maxim. 

Maximowicz, Bull. de l’Acad. d. sc. de St. Pétersbourg XXVII. p. 497; Mélang. biol. 
XI. p. 260. ' 

Kansu occident. alpina, ad Hoangho super. (Przewatskt). 
Stellung noch unsicher; vielleicht zu den Nivales gehörig. 


214 Dr. Ferd. Pax. 


Verwandtschaft. 
Fedschenkoi 

Q 
= 
& dryadifolia Griffith hi obtusifolia 
= ee apes rt a 
& 
= 
© 
© 


Jen eDickieana 
RE Pantlin pil 
ys flava ; 


eamethystina 


glacialis e 


callıantha «+: 


Die Callianthae stehen am nächsten den Nivales durch ihre Blatt- und 
Blütenbildung und stimmen mit ihnen auch im Habitus völlig überein. Ein 
unterscheidendes Merkmal erblicke ich in der verschiedenen Kapselform. 
Da jedoch Früchte bisher noch nicht von allen Arten beobachtet oder be- 
schrieben worden sind, bleibt es fraglich, ob jenes Merkmal durchgreifen- 
den Wert besitzt oder nicht. Daraus folgt auch, dass über den Wert der 
Callianthae als eigene Section das letzte Wort noch nicht gesprochen sein 
kann. So lange die Beobachtungen über diese Section in der eben ange- 
deuteten Richtung noch nicht abgeschlossen sind, betrachte ich beide 
Formenkreise, die Nivales und Callianthae, als parallele Entwicklungs- 
reihen, innerhalb welcher ‘dieselben Bildungen sich wiederholen; bei 
ersteren herrscht im allgemeinen eine dünnere Blattkonsistenz, bei den 
Callianthae lederartige Blätter vor. 

Auch gegen die Cordifoliae liegen verwandtschaftliche Beziehungen 
ziemlich deutlich vor: die breit’ elliptische, am Grunde in den: Blattstiel 
ziemlich stark und plötzlich verengte Blattspreite von Pr. Griffithii (Hook.) 
Pax enthält schon eine Andeutung an die Blattform. der Cordifoliae, die 
dann noch deutlicher bei Pr. dryadıfolia Franch. zum Ausdruck kommt; 
beide Arten besitzen aber noch lange nicht die typische Blattform der 
Cordifoliae, insbesondere noch nicht die breit herzförmig ausgeschnittene 
Blattbasis, die sich bei den Cordifoliae meist noch mit einem nierenförmigen 
oder rundlichen Umriss verbindet. | 


XVII. Sect. Cordifoliae. 


Folia revolutiva, petiolata, chartacea, glabra, farinosa vel efarinosa, 
indivisa, basi cordata, margine simpliciter crenulata vel denticulata vel 
repanda. Scapus centralis, umbellam multifloram vel verticillos superpositos 
gerens. Flores majores, lutei vel rosei, calyce campanulato, non accres- 


vn 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 215 


cente. Bracteae breves, lineari-lanceolatae, non gibbosae. Capsula, ubi 
nota, eylindrica. 

Verbreitungsbezirk: Mit Ausnahme der Pr. grandis Trautv. sind die 
übrigen 5 Arten Bewohner des östlichen Himalaya und auf dieses Gebiet 
beschränkt; nur Pr. reticulata Wall. reicht westwärts bis in den Central- 
Himalaya. 

‘Gliederung. Die Section enthält drei Typen: zunächst Pr. grandis 
Trautv. mit den nickenden (gelben) Blüten und der durch die aufrecht 
stehenden Blumenblätter cylindrischen Krone. Dadurch erhält diese Art 
des Käukasus in der That ein sehr abweichendes Aussehen, weshalb Stein 
(Samenkatalog des Breslauer botan. Gartens 1881) auf dieselbe die mono- 
typische Section Sredinskya gründete. Ebenfalls gelbe Blüten besitzt Pr. 
reticulata Wall., welche überdies durch die kürzeren Kelehzähne der Pr. 
grandis sich nähert, sonst aber die der Gattung Primula eigene Kronbildung 
aufweist. Alle vier andern Arten besitzen einen tief gespaltenen Kelch, 
dessen freie Abschnitte demnach die Kelchröhre bedeutend überragen. 


Analytischer Schlüssel. 
A. Flores lulei, 
a. Flores erecti; corolla infundibuliformis. Calyx ovato- 
campanulatus dentibus tubum vix aequantibus. . . . . 142. Pr. reticulata. 
b. Flores penduli; corolla cylindrica (petalis erectis). Calyx 
campanulatus, dentibus tubum vix aequantibus. Folia 
Pubs puivermaceo-puberula 2 OL). EMPEY Pr grandis. 
B. Flores rosei vel purpurei. 
a. Folia rotundata, dense denticulata. Ovarium apice in- 


crassatum. 
a. Planta robustior. Flores numerosi, minores . . . . . 143. Pr. rotundifolia, 
6. Planta minor. Flores 2-pauci, majores . . . . . . . 114. Pr. Gambeliana. 
b. Folia oblonga, margine repanda . . . . . . . . . . «%A46...Pr,.pulchra. 
© pola remiormi-cordala, dentata.... … . . . . . . . . 445, Pr. cordifolia. 


444. Pr. grandis Trautv. 
TRAUTVETTER, Bull. de l’Acad. imp. de St. Petersb. X. p. 395. — R£eGEL, Gartenflora 
t. 968; Acta horti petrop. HI. p. 434. — Boissier, Flor. orient. FIL. p. 134. 
Transcaucas. occid., 2000 —3200 m. 


112. Pr. reticulata Wall. 
Warrica, Fl. ind, I. p. 21; Cat. 608. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 44. — Hooker 
Flor. of British India III. p. 483, 
Pr. altissima Dos, Prodr. 78. 
Pr. speciosa Don, |. c. — Dusy, |. c. 
Himal. orient. et central. 


143. Pr. rotundifolia Wall. 
Warricn, Fl. ind. II, p. 48. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 41. — Hooker, Flor. of 
British India. III. p. 483. 
Pr. odontophylla Warricn, Catal. 7046. 
Himalaya: a Kashmir ad Sikkim, 


216 Dr. Ferd. Pax. 


41%. Pr. Gambeliana Watt. | 
Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 3. t. I. — Hooker, Flora of British India. 
III. p. 483. 


Himalaya sikkim., 4600 m. 

415. Pr. cordifolia Pax, nov. spec. | 

Glaberrima, efarinosa (?). Rhizoma breve, valde fibrosum, basi squa- 
mis nonnullis brunneis vestitum. Folia chartacea, longe petiolata, reni- 
formi-cordata, obtusissima, subaequaliter dentata, dentibus mueronulatis. 
Scapus centralis, umbellam sub 5-floram gerens, bracteis involucralibus 
linearibus, acuminatis, basi non gibbosis, pedicellis abbreviatis. Flores 
mediocres: calyce campanulato, fere usque ad basin partito, laciniis lanceo- 
latis, acutis; corollae tubo calycem plus duplo superante, apicem versus 
longe ampliato; corollae limbo infundibuliformi, lobis rhombeis, sub- 
obtusis, integris, nec emarginatis, nec bifidis; staminum filamentis bre- 
vissimis; ovario oblongo, in stylum filiformem, elongatum abrupte attenuato, 
stigmate capitato, paullo elongato. Capsula —. 

Folia 4 cm longa, 6 cm lata, petiolo 6—7 cm longo suffulta. Scapus 12 cm altus, 
pedicellis 4 cm fere longis. Calyx 5 mm longus; corollae tubus 8 mm longus, limbus 
ad 1 cm fere diametiens. 

Species proxima ad Pr. rotundifoliam et Gambelianam accedens, ab utraque foliis 
majoribus efarinosis, exacte reniformi-cordatis, nec rotundatis, corollae lobis inte- 
gerrimis, nec emarginatis nec bifidis, ovario apice non incrassato diversissima. 

Himalaya orientalis, Sikkim: Singhalila rigde from Tönglo to 
Falut, 3000—4000 m. Flor. m. Maj. et Jul. legit Scutacinrweir No. 14733 
(in Herb. vratislav.). | 

116. Pr. pulchra Watt. 

Wart, Journ. of the Linn. soc. XX. p. 3. t. IIA. — Hooker, Flora of British India 
III. p. 483. 

Himalaya sikkim.: 4000—4200 m. 


Verwandtschaft. 
Gambeliana 
1220 
GRR ee FE Quer: ote pulchra 
grandis reticulata ~~~ __ 5 es nt 
~ ro. 
rotundifolia ~~ 


© cordifolia 


Die Arten dieser Gruppe stehen unter einander in keinem so engen 
Verwandtschaftsverhältnis, als es sonst gewöhnlich der Fall ist; nur Pr. 
rotundifolia Wall., Gambeliana Watt und cordifolia Pax stehen einander 
noch sehr nahe. Schon Pr. pulchra Watt und reticulata Wall. entfernen 
sich etwas weiter, und was grandis Trautv. anbelangt, so liegt ein un- 
mittelbarer Anschluss nicht mehr vor, so dass man vielleicht nicht mit Un- 
recht Pr. grandis zum Typus einer monotypischen, relativ völlig isolirten 
Section machen könnte, diedann den Namen Sredinskya Stein zu führen 
hätte, 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 217 


Die Section bietet einerseits Anknüpfungspunkte an die Callianthae, 
anderseits an die Nivales; die eigentümliche, am Grunde tief herzförmig 
ausgeschnittene Blattform findet sich bei jenen Verwandtschaftskreisen 
aber nicht wieder. 

XIX. Sect. Proliferae. | 
Folia revolutiva, plus minus membranacea, oblonga vel obovata, ob- 


tusa, in petiolum alatum attenuata, glabra, nonnunquam farinosa, indivisa, 


margine serrulata vel denticulata, rarius grosse dentata, dentibus serrulatis. 
Scapus centralis, umbellam multifloram vel verticillos superpositos gerens. 
Flores pedicellati, majores, lutei vel purpurei, calyce campanulato vel tubu- 
loso-campanulato, non accrescente, farinoso. Bracteae lineari-lanceolatae, 
non gibbosae. Capsula haud exserta, globosa vel obovata. 
Verbreitungsbezirk. Das Verbreitungscentrum dieser Section liegt in 
den westchinesischen Gebirgen: daselbst mit nur einer Art (Pr. Maximowiczti 
Reg.) im Norden, in den Gebirgen um Peking, entwickelt, erreicht diese 
Section im Süden, in den Gebirgszügen des Yun-nan eine höhere Artenzahl. 
Daselbst finden sich auch zwei Species (sonchifolia Franch., membranifolia 
Franch.), welche von dem Typus der Section durch ihren (unter einander 
übrigens sehr verschiedenen Blattrand abweichen. Von diesem Ent- 
wicklungscentrum strahlen einzelne Arten aus; zunächst Pr. proliferaWall., 
deren Verbreitungsbezirk vom Osthimalaya bis Java reicht, und ferner 
Pr. japonica Gray in den Gebirgen auf Nippon und Yesso; da letztere in 


einer charakteristischen Varietät auch im Yun-nan gefunden wurde, liegt 


die Annahme nahe, dass diese Art auch noch anderweitig in den westchi- 
nesischen Gebirgen nachgewiesen werden wird. 

Diesen asiatischen Typen steht eine einzelne alpine Art der Rocky 
Mountains gegenüber. Dieselbe gehört ihren Merkmalen zufolge dieser 
Section an, zeigt aber durch den nur sehr schwach gezähnelten Blattrand 
und den etwas drüsigen, dunkel gefärbten Kelch Beziehungen zu der 
Section der Nivales. | 


Sikkim- 


Himalaya. Yun-nan. Java. Nördl. China. Japan. Pac. N.-A. 


— japonica var. — — japonica — 
prolifera serratifolia prolifera Maximowieczii — Parryi 
_- Poissoni — = — — 
— sonchifolia — — — rn 
membranifolia 25 — — a 


Analytischer Schlüssel. 
A. Corolla flava. 
a. Calyx late campanulatus. Capsula globosa. . . . . . . 447. Pr. prolifera. 
b. Calyx tubulosus. Capsula obovata . .. . . . . .:. . 123, Pr. serralifolia. 
B. Corolla rosea vel violacea. 
a. Folia membranacea, viridia. 
a, Folia margine tantum incisa, calycis lobi acuti, 


218 Dr. Ferd, Pax. 


I. Folia denticulata. Calyx tubuloso-campanulatus . . 120. Pr. Maximowiczii. 
Il. Folia duplicato-denticulata. Calyx ovato-campanu- 
latus Le inerrant + pangs. joel : ais debs eo bi bie Dass 
III. Folia remote denticulata, fere integra (crassiuscula). 

Calyx anguste Br ro ae glanduloso - sub- 


pubescens)... 5s. Ss “tee 4 . 124, Pr. Parry, 
IV. Folia diaphana, cuneato-ovata, crenata. Calyx tubu- 
loso-campanulatus 2... 22 . .. . . . . + 424. Pr. membranifolia. 
8. Folia grosse sinuato-dentata, dentibus inaequalibus, 
eroso-denticulatis. Calycis lobi obtusi . . . . . : . 119. Pr. sonchifolia. 
b. Folia adulta coriacea, glauca. Calyx tubulosus . . . . . 422. Pr, Poissoni. 


447. Pr. prolifera Wall. 
WarricH, As. research. XIII. p. 372. t. 3; in Roxs., Fl. ind. ed, CAREY and WALL. 
II. p. 18. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 34. — Hooker, Flora of British India. HI. 
p. 489; in Bot. Mag. t. 6732. 
Pr. imperialis Juncuuun, Tijdschr. Nat. Gesch. VIL p. 298. — Miquez, Fl. Ind. bat. 
Il. p. 1004. 
Cankrienia chrysantha VrıEse, Jaarboek der Maatsch. van Tuin bouw. 1850. p. 30; 
in »Flora« 41851. p. 474. 
Bengalia orient., Khasia, 1300—2000 m; Java 3800 m. 
118. Pr. japonica Gray. 
Gray, Bot. Jap. p. 400. — Miquez, Prolus. p. 283. — Bot. Mag. 1.5946, — Gardeners’ 
Chron, 4874. p. 1224. — Illustr. hort. 1871. t. 69. — Morßen , Belgique horticole 1874. 
p- 184. — FRANCHET et SAVATIER, Enum. I. p. 299. — SCHARLOCK, in »Flora« 1878. p. 207. 


Nippon, Yesso. 
var. angustidens Franchet, Bull. de la soe. bot. de France 1886. 
p. 68. 
A typo differt foliis magis aequaliter serratis, calyce ad medium fisso, 
lobis longe acuminatis, floribus minoribus. 
Yun-nan: Tali, Ou-tchai. 
119. Pr. sonchifolia Franchet, Bull. de la soe. bot. de France 
XXII. p. 266. 
Yun-nan: in mte. Tsang-chan, 3500 —4000 m. 
120. Pr. Maximowiezii Regel, Acta horti petropol. Ill. p. 139. 
Pr. oreocharis Hance, Journ. of Bot. 1875. p. 133 (ex MAximowicz). 
China boreal.: in m. Buchuau-Tschau pr. Pekinam, 1600—2300 m; 
in monte Po-hua-shan. | 
Systematische Stellung noch etwas unsicher. 
421. Pr. Parryi Gray. 
Gray, Amer. Journ. of sc. 2. ser. vol. 34. p. 275. — Hooker, in Bot. Mag. t. cn 
— Gray, Synopt. Flor. II, 4. p. 59. 
Rocky Mts., a Colorado ad Arizona et Nevada, regio alp. 


122. Pr. Poissoni Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 1886. 


Yun-nan: Tali; in mte. Hee-chan-nan. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 219 


123: Pr. serratifolia Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 
XXXII. p. 267. 

Yun-nan: Tali, 4000 m. | 

124. Pr. membranifolia Franchet, Bull. de la soc. bot. de France 


1886. p. 68. 
Yun-nan: Tali. 
Verwandtschaft. 
Poissoni O - O sonchifolia 
— Maximowiczii jJaponica 
membranifolia © = © ne —O=— oO Parryi 
serratifolia Guay on an © prolifera 


Die Proliferae unterscheiden sich von den Nivales, denen sie nahe 
stehen, durch die Form der Kapsel, sowie durch die in übereinander 
stehenden Quirlen angeordneten Blüten. Die Callianthae besitzen ähnlich 
gestaltete Früchte, aber lederartige, derbe Blätter. 


XX. Sect. Auricula, 

Folia involutiva, plus minus crassa, limbo cartilagineo vel nullo, integra 
vel dentata, in petiolum alatum attenuata vel contracta. Flores umbellati, 
saepius plures, rarius solitarii, peduneulati vel subsessiles, flavi, violacei 
vel purpurascentes. Folia involucralia basi non gibbosa. Capsula brevis, 
sphaeroidea vel ovoidea. 
| Gliederung. Die Section umfasst 21 Arten, welche durch zahlreiche 

Bastarde unter einander verbunden sind, was u. A. die auf p. 233 gegebene 
Tabelle auf den ersten Blick erkennen lässt. 

Die Arten selbst stehen unter einander in verschiedenem Grade ziemlich 
nahe, trotz dessen gelingt es leicht, eine Gliederung der Section Auricula 
in verschiedene Gruppen zu erkennen, wie dies zuerst von Scnorr dar- 
gelegt wurde. Mögen aber auch die einzelnen Subsectionen, wie man diese 
Gruppen vielleicht nennen könnte, relativ leicht zu umgrenzen sein, so 
liegt doch auch anderseits wiederum ihre Zusammengehörigkeit zu einem 
einheitlichen Verwandtschaftskreise (Section) namentlich durch die Kon- 
sistenz und Knospenlage des Blattes klar ausgesprochen vor. Die charak- 
teristischen Merkmale, welche den einzelnen Subsectionen zukommen, sind 
im weiter unten folgenden Schlüssel mit angegeben. 

Geographische Verbreitung. Auch hinsichtlich der geographischen 
Verbreitung erweisen sich die 24 Arten der Aurikeln als Angehörige nur 
einer Section und diese ist als ein streng endemisches Produkt 
der europäischen Hochgebirge anzusehen. Das Verbreitungscentrum 
liegt offenbar in den Alpenländern!), und innerhalb dieser sind die öst- 
lichen Florenbezirke, wie bereits auf p. 443 gezeigt wurde, vor den West- 


1) Vergl. hierzu p. 142 u. f. 


220 Dr. Ferd. Pax. 


alpen und westlichen Centralalpen bei Weitem bevorzugt, eine Thatsache, 
welche durch den geringeren Einfluss der diluvialen Vergletscherung in 
den Ostalpen als in den Westalpen ihre Erklärung findet. 

Von den Alpen strahlen nur wenige Arten in andere Gebiete aus: die 
Pyrenäen besitzen nur drei Species, darunter keine einzige endemische 
Art, nämlich Pr. integrifolia L., viscosa All. und hirsuta All. Verbindende 
Standorte im südfranzösischen Bergland fehlen ganz. Nach den Karpathen 
ist nur Pr. minima L., Clusiana Tsch. und Auricula L. gelangt; letztere 
findet sich noch im Schwarzwald, während erstere mit Überspringen der 
Ostsudeten im Riesengebirge als eine sehr verbreitete Art wieder auftritt. 
Sonst fehlt, wie überhaupt in ganz Nordeuropa, jedes Vorkommen einer 
‚Aurikel in den deutschen Mittelgebirgen. 

Die nördlichen Gebirge der Balkanhalbinsel, welche im orographischen 
Zusammenhang mit den Ostalpen sich befinden, haben höchst auffallender 
Weise nur zwei Arten der Section Auricula aufzuweisen, nämlich Pr. 
minima, welche überdies nur eine äußerst beschränkte Verbreitung da- 
selbst besitzt, und Pr. Kitaibeliana Schott, ein endemisches Produkt jener 
Alpenländer, das bereits in Croatien auftritt. 

Demnach erreichen die Aurikeln den Kaukasus und die vorderasia- 
tischen Gebirge nirgends; sie treten überhaupt in die Hochgebirge des 
Mittelmeergebiets nur an zwei Stellen ein und gehören in denselben zu den 
wenig verbreiteten Pflanzen. Von diesen zwei Gebirgen besitzen die Pyre- 
näen noch eine relativ größere Artenzahl (3); der Apennin dagegen be- 
herbergt nur Pr. Auricula L. selbst, und zwar als vereinzeltes Vor- 
kommnis. Während aber diese Arten sämtlich auch in den Alpen wachsen 
und dort zu den verbreiteteren Typen gehören, ist das Vorkommen der 
endemischen Pr. Palinuri Petagn. am gleichnamigen Vorgebirge bei Neapel 
eine beachtenswerte pflanzengeographische Thatsache und stellt sich als 
Analogon den dort nachgewiesenen Acer Lobelii und A. neapolitanum an 
die Seite‘). Derartige Beispiele sind wohl als Reste einer früher gleich- 
mäßigeren Verbreitung der betreffenden Arten aufzufassen; in diesem 
Falle lehren sie aber, wie aus den Alpen, wo doch zweifelsohne ein 
Entwicklungscentrum der Aurikeln zu suchen ist, durch Vermittlung des 
meridional streichenden Apennins unter der Einwirkung der Glacialzeit 
eine Einwanderung nördlicher Typen nach Italien viel leichter stattfinden 
konnte, als nach der iberischen Halbinsel. 

Analytischer Schlüssel für die Subsectionen und Arten. 

A. Euauricula (Auricula Schott). Folia carnosula, laevigata, inte- 
gerrima vel dentato-serrata, limbo cartilagineo cincta, pilis glandulosis 
fariniferis, quandoque viscum decolorem exsudantibus praedita. Bracteae 
involucrales breves, latae, nonnunquam foliaceae. Flores peduneulati flavi 


4) Vergl. meine Monogr. d. Gatt. Acer. EnGier’s Jahrb. VI. p. 333. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 221 


vel violacei. Calyx brevis. Corollae laciniae emarginato-obeordatae 
supra basin versus zona farinifera notatae. Seminum epidermis cellulas 
hemiovoideas exserens. 
a. Flores lutei. 
a. Folia integerrima vel repando-denticulata, subglabra. 


Folia, calyx et flores albo-farinosi. Flores odori . . . 126, Pr. Auricula. 
8. Folia plus minus breviter glanduloso-pilosa, Calyx plus 
ies gos wt... . : wk . .. Pr, Aurscula >< ciliata. 


y. Folia subintegra vel denticulafa, efarinosa, breviter, 
imprimis margine glanduloso-pilosa. Calyx efarinosus. 


I ok re A Pr. cihala. 
à. Folia argute dentata. Calyx farinosus. Folia involucralia | 
|... ann hs Dr. Palinuri. 


b. Flores purpurei, violacei vel albi. Planta farinosa. 
a. Folia manifeste petiolata, obtuse dentata, eximie albo- 
farinoso-marginata. Calyx farinosus . . . . . . . . 128. Pr. marginata. 
8. Folia breviter petiolata, subintegra, haud farinoso- 
marginala. Calyx et corolla haud farinosa . . . . . . 429. Pr. carniolica. 
y. Folia basin versus attenuata, dentato-serrata, farinoso- 
marginala. Corolla ad faucem albo-farinosa . . . . „ Pr. Auricula><carniolica. 
Cfr. Pr. Escheri et Weldeniana Reichb.! 


B. Arthritica Schott. Folia carnoso-coriacea, laevigata, pilis glandu- 
losis decoloribus obsita, integerrima, limbo cartilagineo manifesto 
cincta, venis immersis. Bracteae involucrales elongatae, angustae. Flores 
_breviter pedunculati vel subsessiles, roseo-violascentes. Calyx longus. 
Corollae laciniae bifidae, obcordatae, supra faucem villosam versus pilosae, 
efarinosae. Seminum epidermis plana. 

a. Folia parce glandulosa vel glabra. 
eu: we sw ws . . eo, 199, Pr. glaucescens. 
II. Calycis lobi subobtusi vel saepius obtusissimi. | 
4. Folia lucidula, glaberrima, non punctata, plus minus 
carlilagineo-marginata, glanduloso-ciliata. Petioli et 
scapi parce villosi. Corollae lobi bifidi . . . . . . 131. Pr. Clusiana. 
2. Folia lanceolata, glaucescentia, non punctata, late 
cartilagineo-marginata, margine glanduloso-villosa. 
Corollae lobi profunde emarginati . . . . . . . . 434. Pr. Wulfeniana. 
3. Folia anguste rhomboidea, supra punctata (in var. 
epunctata), cartilagineo-marginata, glaberrima. Co- 
rollae lobi profunde emarginati . . . . . . . . . 132. Pr. spectabilis. 
4. Folia lanceolata, parce glandulosa, non punctata, vix 
cartilagineo-marginata. Scapus et calyx saepe glan- 
MMMM io. cae sw ew . cicto-siuut 490r0hf.-#réegrifolia. 
b. Folia dense glandulosa, vix marginata. . . . . . . . . 435. Pr. Kitaibeliana. 


C. Erythrodrosum Schott. Folia pinguia, dentato-serrata vel serru- 
lata, limbo cartilagineo carentia, pilis viscum rufum exsudantibus dense 
obsita, venis immersis. Bracteae involucrales breves. Flores pedunculati, 
rosei vel albi, nec flavi. Calyx longulus. Corollae laciniae leviter bifidae, 


222 Dr, Ferd, Pax, 


supra faucem glanduloso-pilosam versus glanduloso-pilosae. Seminum epi- 
dermis cellulas hemiovoideas exserens. 


A. Folia leviter repando-denticulata, vel subintegra . . . . Pr. integrifolia >< viscosa. 
Chr. . 2a dise HUE NUE PES SM MO PR 
B. Folia manifeste dentata vel dentato-serrata, rarius mani- 
feste denticulata. ; 


a. Folia in petiolum subito contracta. 
a. Folia obovata vel rotundato-obovata, plus minus toto 
margine dentata. Capsula calyce inclusa . . . . . . 136, Pr. hirsuta. 
8. Folia cuneato-lanceolata, fere truncata, tantum apicem 
versus dentata. Capsula calycem aequans . . . . . 138. Pr, oenensis, 
CF, ef ae nue rade ep ope Aline sel al ete on 
b. Folia in petiolum plus minus Jonge attenuata. 
a. Corollae tubus gracilis, elongatus, calycem 3- vel 4-plo a 
superans. 
I. Folia obovata, dentata. Petiolus longiusculus. 
Stamina in flore brevistyli infra medium inserta. 
Capsula calycem superans. . . . ote» = AO, RE PUR 
IT. Folia rhomboideo-obovata, repaid? “pedale Pe- 
tiolus brevis. Stamina in flore brevistyli infra me- 
dium inserta. Capsula calycem aequans . . . . 444. Pr. pedemontana, 
III. Folia firmiora, rotundato-obovata, repando-denti- 
culata vel dentata, plus minus glabrescentia. Pe- 
tiolus brevis. Stamina in flore brevistyli fauci 
inserla.- zT... „0 « « .. Pr. Auricula >< viscosa, 
IV. Folia obovato- erhal‘ ug hide glandu- 
loso-pubescentia. Petiolus mediocris. Stamina in 
flore brevistyli supra medium inserta. . . . . . Pr. hirsuta >< viscosa. 
6. Corollae tubus minus gracilis, dilatatus, brevis, caly- 
cem 2-, vix 3-plo superans. 
I. Elatior, efarinosa. Folia spathulata, inaequaliter - 
dentata. Petiolus longus. Stamina in flore brevi- 
styli supra medium inserta. Capsula calycem fere 
Begquans's. 2% ae -, s «+,» 440. Pr. commulala. 
II. Humilis, dense Cs A es TR Folia 
obovato-spathulata, obtusa, subaequaliter dentata, 
dentibus parvis. Petiolus brevissimus. Stamina in 
flore brevistyli medio inserta. vient calycem 
aequans vel Superans. . . . me 0 ee hl TS 
III. Subelata, leviter glandulosa, ott Gualll leviter 
farinosa, Folia firmiora, spathulata, antice sub- 
truncata, tantum apicem versus dentata. Stamina 
in flore brevistyli supra medium inserta. . . . . Pr. Auricula >< oenensis. 
V. Subelata, leviter glanduloso-villosa. Folia spathu- 
lato-obovata, denticulata . 2°. . . . .. . .°.° Pr. Auricula >< villosa. 
IV. Subelata, leviter glandulosa, nonnunquam farinosa. , 
Folia firmiora, obovato-oblonga, apicem versus 43 
rotundata, dentieulata . . . . . . . . . . . . Pr. Auricula >< hirsuta. 


D, Rhopsidium Schott... Folia. carnosa, cartilagineo-denticulata, 
limboque cartilagineo angustissimo vix manifesto cincla, pilis. viscum 


ere dater dès A ee a ee 


poe u |, eye ee a eee a ee 


A” ba te a a 


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No. 


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ee nr Low EEE Dr INT FE RT 


Monographische Übersieht über die Arten der Gattung Primula. 223 


decolorem exsudantibus dense obsita, venis subtus prominulis. Bracteae 
involucrales elongatae, angustae. Flores subsessiles, violascentes. Calyx 
mediocris. Corollae laciniae bifidae, obcordatae, supra faucem glanduloso- 
pilosam, ad partitiones usque colorate plicatam versus glanduloso-pilosae. 
Seminum epidermis plana. | 
A. Folia vix manifeste cartilagineo-marginata. 

a. Folia opaca, subintegra. Calycis lobi acuti. Corollae 


Meme Sw. 2 too 448: Pro Allienis: 
b. Folia lucidula, denticulata. Calycis lobi obtusissimi. 
Corollae lobi obcordato-bifidi. . . . . 2 . . . ... . 443. Pr, tyrolensis. 
ee ke ne sw ec teh sq TROON Pox alla sc tyeolensis, 
B. Folia cartilagineo-marginata, lucida. Calycis lobi obtu- 
Sissimi. Corollae lobi obcordato-bifidi . . . . . . . . Pr.Wulfeniana>styrolensis. 


E. Cyanopis Schott. Folia carnoso-coriacea, laevigata, glabra, cre- 
nato-serrata, glutinifera, limbo cartilagineo vix ullo, venis immersis. 
Bracteae involucrales latae, foliaceae. Flores subsessiles, cyaneo-violas- 
centes. Calyx longulus. Corollae laciniae bifidae, obcordatae, supra basin 
versus glanduloso-pilosae, faux plicis 5 angustata, glabra, luteola. Seminum 
epidermis plana. 

species UNICA . ... . See 2 Ah PT. GIUBNOSE, 


F. SE Shots Folia carnoso-coriacea, laevia, pilis capi- 
tatis exceptis glabra, rarius subhirsuta vel subvillosa, cartilagineo-cuspidu- 
lata, limbo cartilagineo manifesto vix ullo. Bracteae involucrales elongatae, 
 angustae. Flores subsessiles rosei vel albi. Calyx longulus. Corollae la- 
ciniae bifidae vel profunde emarginatae, obcordatae, supra Fe. eplicatam 
villosam versus pilosae. Seminum epidermis plana. 


A. Folia glabra, nonnunquam glutinosa. 
a. Folia non glutinosa, cuneata, antice truncato-obtusa et 
serrata, serraturis acuminato-mucronatis. Scapus 1 —2- 
florus; folia involucralia linearia, calyce breviora, 
saepius in scapis solitaria. Corollae lobi bifidi . . . 145. Pr. minima. 
b. Folia glutinosa vel subglutinosa, cuneata, obovata, 
antice rotundata et fere a medio serrata, serraturis 
breviter mucronatis. Scapus 2—5-florus; folia involu- 
cralia ovali-oblonga, in scapo 2—pluria. res lobi 
N Pr. glutmosa :><minima. 
c. Folia paullo cartilagineo-marginata, supra punctata, 
obovato-spathulata, antice rotundata vel subtruncata, 
fere a medio serrata, rarius subintegra, serraturis bre- 
viter mucronatis. Scapus 4—5-florus. Folia involu- 
cralia linearia, in scapo solilaria, rarius 2. Corollae 
Band ns wk st een AM aue@Pruspectdbilis S<shinina. 
B. Folia scabro-puberula, obovato-cuneata, antice rotun- 
data, a medio fere serrata. Folia involucralia linearia, 
in scapo 4—2. Corollae lobi bifidi. . . . , . . . . . Pr, Clusiana >< minima. 
C. Folia subhirsuta vel subvillosa, glandulosa, ciliata. 


224 Dr. Ferd. Pax. 


a. Folia spathulato-obovata, antice rotundata et fere a 
medio dentata, dente medio lateralia superante. Co- 
rollae lobi obcordati, profunde emarginati . . . . . Pr. hirsuta >< minima. 
0 1 EEE TEPC TMNT PORIRNT 
b. Folia cuneata, antice subtruncata, a medio fere grosse | 
dentata, dente medio lateralia non superante . . . . Pr. oenensis >< minima. 


A. Euauricula. 


125. Pr. ciliata Moretti. Su 

Morerti, add. fl. Vicent., p.7. — REICHENBACH, Pl. rarior. f. 853; Fl. exeurs. p. 404. 
— Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 38. (?). 

Pr. Balbisii Leumann, Monogr. p. 45. 

Pr. Auricula var. ciliata REICHENBACH, Icones t. 52. f. III, IV. — Kocn, Synops. 508 
(4857). : 

In Alpibus austro-orientalibus, solo ealeareo: in Judicaris. 
>< Pr. AurieulaxXeiliata. 

Pr. Obristi Sırın, Samenkatalog d. Breslauer botan. Gartens 1884 (super Balbisii>< 
Auricula STEIN). 

Pr. similis Stein (sub Balbisii >< Auricula Stein), |. €. 

In Alpibus austro-orientalibus solo calcareo: in Judicariiis 
(Pıc#ter !), in hortis colitur. 

Außer dieser Kreuzung existiren hinsichtlich der Drüsenbekleidung und Mehlbe- 
stäubung der Blätter noch Mittelformen zwischen Pr. ciliata und Auricula, welche wahr- 
scheinlich nicht hybrider Natur sind. 

126. Pr. Auricula L. 

L., Species I. p. 143. — Jacquin, Fl. austr, t. 445. — Leamann, Monogr, p. 40. — 
REICHENBACH, Fl, excurs, p. 405. — HEGETSCHWEILER et HEER, Flora 493. — Dusy, in DC. 
Prodr. VIII. p. 37. — Gopr. et Gren., Flora II. 454. — ReıcHEnBAcH, Icones t. 52, I, II. 
— Kocu, Synopsis 507 (1857). — Dörr, Flora II. p. 636. — Fuss, Flora 535. — Bot. Mag. 
t. 6837. 

Pr. lutea Vittars, Dauph. II. 469. 

Pr. crenata Fuss, Flora 536. 

In Alpibus et Carpathis, solo caleareo; in montibus Schwarz- 
wald. 
127. Pr. Palinuri Petagna. 

PETAGNA, Inst. bot. II. p. 332. — Leamann, Monogr. p. 43. — Jacquin, Eclog. plant. 
rar. t. 43. — Hook., Exot. fl. t. 448. — Curtiss, Bot. Mag. t. 3444. — REICHENBACH, Fl. 
excurs, p. 405. ui in DC. Prodr. VIII. p. 37. 

In agro neapolitano, in promont. Palinuri. 


128. Pr. marginata Curt. 

Curtiss, Bot. Mag. t. 1914. — Leamann, Monogr. p. 47. — DC., Fl. frang. III. p. 448. 
-— HEGETSCHWEILER et HEER, Flor. p. 493. — Gopr. et Gren., Fl. franç. II. p. 451. — 
REICHENBACH, Icones XVII. t. 54. 

Pr. Auricula Vıruars, Dauph..II. p. 469. 

Pr. crenata Lam., Illustrat. II, p. 98. f. 3. — REICHENBACH, Icones crit. f. 859, 60; Fl. 
excurs. 404. 

Pr. microcalyx Lrum., Monogr..p. 46. t. 4. 

In Alpibus oceidentalibus; Col di Tenda, Delphin., Pedemont. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 225 


X Pr. AurieulaxXcarniolica. | 

Pr. venusta Host, Fl. austr. I, 248. — REICHENBACH, Pl. crit. f. 664, 854; Fl. excurs. 
p. 403 excl. var. 8; Icones, t. 53. — Kocn, Synopsis p. 509 (4857). — Kerner, Ost. bot. 
Ztschr. 4875. p. 80. 

In Alpibus carinth., solo cale.: prope Idriam, in valle fl. Ischka, 
in monte Kobila. 
129. Pr. carniolica Jacq. 

Jacquin, Misc. p. 160; Fl. austr. app. t. 4. — LeumAann, Monogr. p. 72. — REICHEN- 
BACH, PI. critic. f. 850; Fl. excurs. p. 402. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 37. — Koch, 
Synopsis p. 509 (1857). — REICHENBACH, Icones XVII. t. 53. 

Pr. integrifolia Scorouı, Fl. carn. I. p. 133. 

Pr. Freyheri Hladnik ap. Hoppe. 

Pr. Jellenkiana Freyher. 

Pr. multiceps Freyher. 

In Alpibus carinthiacis, solo cale. 
x Pr. ciliatax<spectabilis. 

KERNER, in Ost. bot. Ztsch. 4875. p. 81. 

Pr. Weldeniana Reicuensacu, Fl. excurs. p. 403 (pro var. Pr. venustae). — STEIN, in 
Katalog d. botan, Gartens Breslau 1881. 

In monte Baldo. 

Mir unbekannt. 

X Pr. integrifolia <Auricula. 

Pr. Escheri BRüGGER, Jahresber. d. naturf. Gesellsch. Graubündt. XXIV. Nr. 104. 

In Alpibus rhaeticis. 

Mir unbekannt, 


B. Arthritica. 
130. Pr. integrifolia L. 


Linse, Species I, 444 p. p. — HEGETSCHWEILER et Herr, Flora p. 196. — Dusy, in 
DC. Prodr. VIII. p. 40 (?). — Gopr. et Gren., Fl. france. 11. p. 452. — REGEL in Garten- 
flora 1855 t. 122. — Koch, Synopsis p. 510 (4857). — WıLLKkomm et LANGE, Prodr. IT. 
p. 640. — H. MürLrer, Alpenblumen. p. 360. 

Pr. integrifolia LEumAann. Monogr. p. 73, minima ex parte. 

Pr. Candolleana Retcuens. pl. crit. f. 802, 803!; Fl. excurs. germ. p. 403!; Icon. 
XVII. t. 58! 

In Pyrenaeis et Alpibus centralibus Helvetiae, praecipue 
in Helvetia orientali, 

Variat floribus albis. 

434. Pr. Clusiana Tsch. 

Tausch, in »Flora« 1824. 1, p. 364. — Scaur, Enumeratio p. 555? 

Pr. integrifolia L. Spec. I. p. 444 ex p. — Jaca. f. austr. t. 327. — Leumann, Monogr. 
p- 73, e. p. — REICHENB., Icon. pl. crit. f. 69!; Fl. excurs. p. 403 excl. var. ß; Icon. 
XVII. t. 58. 

Pr. spectabilis var. ciliata Kocn, Synopsis p. 509 (4857). 

Pr. spectabilis Fuss, Flora 5362 

In Alpibus boreali-orientalibus, solo calcareo: Salisbur., 
Austr. inf., Styria, Carn.; in Transsylvania. 

Wird von WAHLENBERG (Fl. carp. 55) auch auf dem Krıwan in der Tatra angegeben. 

ist dort aber nicht wiedergefunden. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 15 


226 Dr. Ferd. Pax. if 


132. Pr. spectabilis Tratt. | % 
TrATTINIK, Tabul. I. p. 426. — WALreErRs, Ann. V. p. 466: — ReıcHEn®., Icon. XV. 
t. 64. : 
Pr. integrifolia Tausch, »Flora« 4824. I. p. 364. 
Pr. calycina REICHENB., Icon. crit, f; 70! — 
Pr. glaucescens REICHENB., Fl. germ, excurs. p. 403, majore exp. 
Pr. spectabilis var. N Koch, Synops. 509 (1857). 
Pr. Polliniana Moretti, Prim. Ital. p. 42. — Dusy, in DC. Prodr. vill. P. 10. 
Pr. intermedia Hecetscuw. et Heer, Flora P. 196. 
Pr. carniolica PoLLinı ex KERN. ; 
In Alpibus austro- orientalibus: in Judicariis, Tir. austr., 
in ditione Veron., Vicenz. | 
A typo differt 
Subsp. longobarda (Porta) Pax. 
Pr. longobarda Porta, in Huter, Exsice. 1882. — Kerner, Schedae ad fl. exs. austro- 
hung. IV. p. 50. | 
Foliis inpunctatis, acutis, obovato-lanceolatis, oe subacutis. 
Lombardia, in pascuis alpinis inter montes Vallis Camonicae et 


Bagolino, solo calcar. et granit.; in Judicariis, Mte. Bondol. 

Diese Subspecies ist eine interessante Mittelform, welche den Ubergang von Pr. spec- 
tabilis zu Pr. glaucescens bildet. Von letzterer Art entfernt sie sich durch den kiirzeren 
Kelch und die weniger zugespitzten, kürzeren Kelchzähne. ; 

433.:Pr. glaucescens Moretti. 

Moretti, De quibusd. pl. Italiae. p. 9. — REICHENBACH, Fl, excurs. p. 403, minima 
ex parte, nec icon. crit. f. 70! 

Pr. calycina Dusy, in DC. Prodr. VIL. p. 40. — REICHENBACH, Icon. RANI At 58. 

In Alpibus ad lacum Comersee dictum: Val Sassina, Corni 
di Canzi. : 
134. Pr. Wulfeniana Schott. ve 

Scuort, Blendlinge Österr. Primeln. p. 47. t. 6. — WaLrers, Annal. V. p. 466. — 
REICHENB., Icon. XVII. t. 63. 

Pr. integrifolia Sturm sec. SCHOTT. — WULFEN,, Flor. nor. p. 247. 

In Alpibus austro-orientalibus, solo caleareo: Carnia, 
Udine. | 
135: Pr. Kitaibeliana Schott. 

Scuorr, Ost. bot. Wochenbl, 1852. p. 268. — Warrers, Ann, V. p. 466. — REICHEN- 
BACH, Icon. XVII. t. 66. 

Pr. viscosa W. Kir., Icon. II. p. XXVIII. 

Pr. integrifolia Pancic, Nov. element. p. 36. ai 

In Alpibus Croatiae (Velebit), Serbiae (in mte. Ceder), Her- 
cegowinae (Velez). | 

Diese Art vermittelt den Übergang von Pr. integrifolia zu Pr. hirsuta, der sie sich 
durch die dicht-drüsige Bekleidung der Blätter schon stark nähert. 


C. Erytbrodrosum, 


X Pr. integrifoliax<hirsuta. if 
Pr. Heerii BRÜGGER, Jahresb. d. naturf. Gesellsch. Graubündtens XI, 58; XXIY. 
No. 105; XXIX. No. 28. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 227 


In Alpibus Helvetiae orientalis: Graubündten. 

Von mir nicht gesehen; von Pr. integrifolia >< viscosa wahrscheinlich durch die 

Blattform und die kürzere Kapsel verschieden. 
136. Pr. hirsuta All. 

ALLIONE, Ped. I. p. 93. — REICHENBACH, Fl. excurs. p. 404. 

Pr. viscosa Vitt, Fl. dauph. II. p. 467. — ReıcHens., Fl. excurs, p. 403. — Dusy, in 
DC. Prodr. VIII. p. 38 (?). — Gopr. et Gren., Fl. IL p. 454. — WiırLKkonn et LANGE, 
Prodr. II. p. 439. | 

Pr. decora Sims, Bot. Mag. t. 1922. 

Pr. villosa LEHMANN, Monogr. 77. — REICHENBACH, PI. crit. f. 855. — Dusy, in DC. 
Prodr. VIII. p. 38. — Reicuensacu, Icon, XVII. t. 56. — Kocn, Synop. 508 (1857). — 
Hausmann, Fl. p. 717. 

A typo paullo differt : 

var. ciliata (Schrank) Pax. 

Pr. ciliata Scurank, Prim. Flor. salisb. 64. — REICHENBACH, Iconogr. XVII. 40. t. 62. 

Pr. confinis Scuott, in REICHENB., Icon. XVII, 40. t. 62 (?). 

Foliorum dentibus aequalibus, margine dense glanduloso, albo cincto. 
var. pallida (Schott) Pax. 

Pr. pallida Scuort, Österr. bot. Wochenbl. 1852. p. 35. 

Foliorum dentibus valde inaequalibus, floribus pallide lilacinis. 
var. nivea (Hort.). 
Floribus albis. 
In Pyrenaeis et Alpibus, solo granitico (et calcareo ?). 
137. Pr. villosa Jacqu. | 

Jacquin, Flor. Austr. 5. app. t. 27. — REICHENBACH, Pl. crit. fig. 854; Icones XVII. 

t. 66. — Scuorr, Österr. botan. Wochenbl. 1852. p. 35. 
In Alpibus Styriae, solo granitico. 
138. Pr. oenensis Thomas. 

Tuomas, Exsicc. 

Pr. daoensis Leysocn, Ost. bot. Ztsch. 1854. p. 4. — REICHENBACH, Icon. XVII. 
t. 55, 59. 

Pr. Stelviana VuLrıus, Flora 1858. p. 247. 

Pr. Pooliana BRÜGGER, ex ipso. 

In Alpibus Tyrol. australis, occidentalis, nec non Hel- 
vétiae orientalis: Ortler, Val Muranza, in Judicariis, Val Daone, Val 
Venosta etc. 


X Pr. hirsuta>x<oenensis. 

Pr. Plantae BrüGGER, Jahresb. d. naturf. Gesellsch. Graubiindt. XXIV. No. 106; 
XXIX. No. 30, 

In Alpibus Helvetiae orientalis: Val Muranza. 

Mir unbekannt; bei der nahen Verwandtschaft und der großen Ähnlichkeit, welche 
kleine Individuen von Pr, hirsuta All. mit Pr. oenensis Thom. besitzen, jedenfalls ein 
äußerst schwierig zu deutender Bastard. 

>< Pr. Auricula<hirsulta. 
) superauricula><hirsuta. 

Pr. pubescens Jacg., Misc: v. 1. p. 159. — Reicuens., Fl. excurs. p. 404; Icon. crit. 
1.4139; Icon. XVII. t. 68. — Kocu, Synops. 508 (4857). — Kerner, Ost. bot. Ztschr. 

1875. p. 122. 
15* 


228 Dr. Ferd. Pax. 


Pr. helvetica Don, Bot. Cab. 348. — REICHENBACH, Pl. crit. f. 4438; Icon. XVII. 
t. 65 (2). 

Pr. rhaetica Gaudin. 

Pr. Auricula var. mollis REICHENB., Icon. XVII, t. 52 U1. ex Kern. 


Folia subglabra. Galyx farinosus. 
2) subauricula><hirsuta. 
Pr. Arctotis Kern, Öst. bot. Ztschr. 4875. p. 124. 
Folia glandulosa. Calyx non albo-farinosus. 
In Alpibus tyrolensibus et helveticis: Gschnitzthal, Puster- 
thal (?), in Alpibus ad Thunersee, in Alpibus rhaeticis. 

In den Bauerngärten des Pusterthals, wie überhaupt an vielen Orten in Tirol seit 
uralter Zeit eine beliebte Zierpflanze. »Ja es kann gerade als ausgemacht angesehen 
werden, dass dieser Bastard auch den Ausgangspunkt für die Gartenaurikel abgegeben 
hat, welche schon im 46. Jahrhundert in vielen europäischen Ziergärten kultivirt wurde, 
und von der man zumal in Holland und England später eine Unzahl von Varietäten 
züchtete « (KERNER, a. a. O.). — Vergl. hierzu auch: Kerner, Geschichte der Aurikel. 
Ztschr. d. deutschen und österr. Alpen-Vereins. Bd. VI. 

X Pr. Auricula> villosa. 
1) subauricula>villosa. 
Pr. Kerneri Gost et Stein, Österr. bot. Zeitsch. 1878. No. 8, 


2) superauricula> villosa. | 

Pr. Güblii (Gübelii) Kerner, Ost. bot. Ztschr. 1875. p. 82. | 
In Alpibus Styriae: Eisenhut (1), Turrach (2). | 
X Pr. Auricula<oenensis. | 

1) superauriculaxoenensis. | 


| 
Pr. discolor LeysoLp, in Flora 4855. p. 344. t. 44. — REICHENBACH, Icon. XVII. t. 55. 
— Kerner, Osterr. bot. Ztsch. 1875. p. 84. | 


Calyx parce farinoso adspersus. 
2) subauricula > <oenensis. 


Pr. Portae Hurer in litt. — Kerner, Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 81; Schedae ad 
floram austro-hung. IV. p. 53. 


Calyx efarinosus; scapus glanduloso-pilosus. A Pr. oenensi differt 
floribus longius peduneulatis, foliis latioribus, glandulis in foliis et scapo 
paucioribus. 

Tyr. orientali-meridionalis: in Judicariis, Mte Stabolette, Frate 
di Breguzzo, Stabolfresco. 
X Pr. hirsuta Xviscosa. 
Pr. graveolens >< viscosa Carisr, in »Flora« 1865. p. 213. 


Pr. Berninae Kerner, Österr. bot. Ztschr. 4875. p. 153. 
Pr. Salisii Brücc., Jahresb. d. naturf. Gesellsch. Graubündt. XXIX. No. 29. 


In Alpibus rhaeticis: Bernina. 


139. Pr. viscosa All. 


ALLIONE, Ped, I, 95, t. 5. f. 4. — LeumAann, Monogr. p. 71. — H. Mürzer, Alpen- 
blumen. p. 367. 
Pr. hirsuta Vitvars, Fl. dauph, II, 469. — Hecerscaw. et Herr, Flora p. 194. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 299 


Pr. latifolia Lareyr., Hist. abrég. Pyr. p. 97. — REICHENS., Icon. critic. f. 858; Flor. 
excurs. p. 403; Icones pl. rar. XVII. t. 57. — Kocn, Synopsis p. 509 (4857). 
Pr. graveolens HEGETSCHWw. et Herr, Fl. p. 194. 

In Pyrenaeis et Alpibus occidentalibus (rara), imprimis 
autem centralibus solo granitico; Alp. marit. in M. Cenis, imprimis in 
Alpibus rhaeticis. 

140. Pr. commutata Schott. 
Scuort, in Österr. bot. Wochenbl. 1852. p..35. — Reicuensacn, Icon. XVII. t. 66. 
— Warpers, Ann. V. p. 465. 
In Alpibus Styriae, solo porphyrico; Herberstein. 


X Pr. integrifoliaX viscosa. | 

Pr. Dinyana LAGGER, in »Flora« XXII. p. 670. — Koch, Synopsis p. 510 (1857). 

Pr. Muretiana Morızzı, Pfl. Graubünd. p. 444. — REıcHEnBAcH, Icon. X VIT. t. 601. 
1. superintegrifolia><viscosa. 

Pr. Dinyana Kerner, Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 155. 

Folia cuneata, in petiolum brevem attenuata, subintegra. Scapus 


humilis, foliis vix longior. 
2. subintegrifolia><viscosa. 
Pr. Muretiana Kern., Österr. bot. Ztschr. 4875. p. 455. 
Folia obovata vel spathulata, in petiolum satis longum contracta, mani- 


feste repando-denticulata. Scapus folia saepius superans. 
In Alpibus rhaeticis: Prassignola, Albulapass, Val Bevers; forma 


4 rarius occurrit quam f. 2. 


>< Pr. Auricula>viscosa. 
4. superauriculax<viscosa. 
Pr. alpina Scheich. — Rercuensacn, Ic. crit. f. 4494. — Kerner, Ost. bot. Ztschr. 


1875. p. 125. | 
Pr. rhaetica REıCHEngacH, Ic. XVII. t. 541. — Koch, Syn. p. 508 (1857). 


2. subauriculax<viscosa. 

Pr. Peyritschii Stein (nom. tantum !). 

In Alpibus Helvetiae, M. Javernaz. 

Von diesem Bastard kenne ich nur eine, ziemlich in der Mitte zwischen den Stamm- 
arten stehende Kreuzung ; Pr. Peyritschii Stein ist mir unbekannt. Die mir vorliegenden 
Individuen besitzen teils violette, teils gelbe Blüten; die Blätter erinnern in ihrer Kon- 
sistenz an Pr. Auricula, auch ist die Bekleidung und Zahnbildung schwächer als bei 
Pr. viscosa. Die Form derselben ist rundlich-spatelförmig, stumpf. Die Form der 
Blumenkrone ist die von Pr. viscosa. 


444. Pr. pedemontana Thom. 

Tuomas, Exsicc. — REICHENBACH, Fl. excurs. p. 403. — HEGETSCHWEILER et Heer, 
Flora 194; Bot. Mag. t. 5794. — REICHENBACH, Icon. XVII. t. 57. — Koch, Synopsis 
p. 508 (1857). 

Pr. pubescens REICHEN8., Pl. crit. f. 856, 857 (?). 

Pr. villosa var. glandulosa Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 38. 

Pr. glandulosa Bonjean. 

Pr. Bonjeani Hucuenın. 


In Alpibus Helvetiae, M. Cenis. 


230 | Dr. Ferd. Pax. 


D. Rhopsidium. 
142. Pr. Allionii Loisel. 


LoisELEUR, Notice sur les plantes à ajouter à la flore de France p. 38, pl. HE. f. 4. 
— REICHENBACH, Icones XVII. t. 60. 
In Alpibus pedemontanis, solo calcareo: Madona delle finestre; 
Vallee de Gairos in Alpibus maritimis. 
143. Pr. tyrolensis Schott. 
Scnorr, ‚Sippen österr. Primeln p. 43. — ReicHEN8ACH, Icon. XVII. t. 6011, 67 
VI— VII. | 
Pr. Allioni Hausmann, Fl, I. p.749. — Koch, Synops. p. 510 (1857). 

In Alpibus Tyrolis australis, nec non Venetiae, solo cal- 
careo: M. Castelnazzo di Paneveggio, M. Schlern, supra San Martino di 
Castrozza, M. Civetta, etc. 

x Pr. ciliata><tyrolensis. 
Pr. Balbisii >< tyrolensis Kern. 4 
Pr. obovata Hutrr, Österr. bot. Ztschr. 1873. 125. — Kerner, Österr. bot. Ztschr 
1875. p. 126. 
In Alpibus Venetiae; Mte. Cavallo, alla forcello al Tremol. 
X Pr. Wulfeniana>tyrolensis. 
Pr. Venzoi Hurer, Exsicc. 1872. — Kerner, Osterr. bot. Ztschr. 1875. p. 155. 
Pr. venzoides Huter, Exs. | 
Pr. cridalensis Gusm. ex DEWAR. 

In Alpibus Venetiae: In alpe Valmeron inter Val di Forno et 

Cimolais, 1900—2200 m, solo calcareo. 


E. Cyanopis. 
144. Pr. glutinosa Wulf. 

WULFEN, apud Jacguin, FI. austr. V. p. 44. t. 26. — Lenmann, Monogr. p 69. — 
REICHENBACH, Fl. excurs. p. 402. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p. 40. — REICHENBACH, 
Icones t. 60 IV— VI. — Koch, Synopsis (4857) p. 510. 

In Alpibus centralibus, a valle superiore fl. Oeni ad Styriam, 
Carinthiam, solo schistoso et granitico. 
A typo differt 
var. exilis Brügger, in Retcnensacn, Icones, |. €. t. 601, I. 
statura minore, umbella pauciflora. 


F. Chamaecallis (Kablikia Opitz). 


X Pr. glutinosax<minima. 

Pr. salisburgensis FLoERKE, in Sched. — Scuorr, Blendlinge p. 8. t. 4. 

Pr. Floerkeana Scuran., in Krün. oec. encycl. vol. 407. p. 393. — ReICHENBACH, Fl. 
excurs. p. 402. — Dusy, in DC. Prodr. VIII. p..40. — Scnorr, Blendlinge p. 44. t. 3. — 
Kocu, Synopsis p. 510 (1857). 

Häufiger und vielgestaltiger Bastard, von dessen ee Frog man von zu 
Arten gewordenen Bastarden sprechen könnte;. biflora und Huteri mögen, wie auch 
Kerner vorgeschlagen hat, als abgeleitete Bastarde gelten. 

1. biflora Huter in litt. 
Kern., Österr. bot. Ztschr. 4875. p. 158. 
Pr. Floerkeana >< minima vel minima ><salisburgensis ex KERN. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula, 231 


Folia cuneato-obovata, antice subtruncata et 5—7 dentibus breviter 
mucronatis serrata. Folia involucralia calyee breviora. : Scapus ‘non gluti- 
nosus. A Pr. minima differt dentibus foliorum brevius mucronatis, foliis 
invol. latis, 2—3, nec solitariis. 

In Alpibus tyrolensibus: Rosskogel, Harnthalerjoch, Mai 

Tarnthalerkopf, Hanneburger, Glungezer, Pusterthal. 
2. salisburgensis Kern., Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 158. 

Pr. subglutinosa ><minima ex Kern. 

Pr. Floerkeana Reicuens., Icon. XVII, t. 59 VI, 

Folia cuneata, antice dentibus grossis 7—9 breviter mucronatis-serrata, 
dente medio lateralia non superante. Folia involueralia ealyce breviora. 
Scapus non glutinosus. 

In Alpibus Tyrol., Carinthiae, Salisbur., Styriae, satis 
frequens. | 
3. Floerkeana Lehmann, Monogr, t, VIII. 
KERN., Österr. bot. Ztschr. 1857. p. 156. 
Pr. minima var. hybrida Reicuens., Pl. crit, f. 800 et 804. 
Pr. superglutinosa >< minima ex ier 

Folia spathulata, antice dentibus grossis, brevissime mucronatis 9 
serrata, dente medio lateralia parum superante. Folia involucralia:calyce 
paullo er Scapus glutinosus. S< 4 

In Alpibus centralibus Tyr., Garinth., Salisb., Styr., frequens. 
4. Huteri Kern., Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 159. 
Pr. Floerkeana >< glutinosa vel glutinosa >< salisburgensis ex KERN. 

Folia oblongo-spathulata, antice dentibus 44—15 brevibus non mucro- 
natis serrata, dente medio lateralia parum superante. Folia involucralia 
calyce non breviora. Scapus glutinosus. 

In Alpibus tyrolensibus: Harnthalerjoch, Yillgrakherjoch! 

145. Pr. minimal. | 

LinnE, Species I. p. 143. — Jaco., Obs. t. 44. — LEHMANN, Monogr.) p.'85. — WIMMER 
et GraBowskı, Flora I. p. 173. — Retcuensacu, Icones crit. f.797—799; Fl. excurs. p. 402. 
— HEGETSCHWEILER et Heer, Flora p.497. — Dusy, in DC. Prodr; VIII. p.39.— REICHEN- 
BACH, Icon. XVII. t. 59. I et II. — Kocn, Synopsis p. 510 (1857). —. Fuss, Flora p. 536. 
— Scaur, Enumeratio p. 555. — Boissier, Flor. orient. IV. p. 34. — PAncic, Elementa 
p- 57. — H. Mütter, Alpenblumen p. 369. 

Pr. Sauteri ScauLrz in.»Flora« Vol. 49. p. 123. 


Pr. Jiraseckiana Tratt. 
Kablikia minima Opitz. 


In Alpibus centralibus et orientalibus, in Garpathis 

et montibus Thraciae, Bulgariae, solo schistoso, granitico. 

Schaft meist wenig länger als die Blätter oder denselben an Länge gleich; die Form 

mit längerem Schaft unterschied Wimmer-Grasowsk1 (Flora Silesiae I. p.173) als var. 

caulescens; die Form mit fransig gezähnten Petalen ist var. fimbriata Tausch; 
ÜELAKOVSKY, Prodr. 379. 


239 Dr. Ferd. Pax. 


>< Pr. Clusiana>x<minima. 
4. superclusiana><minima. 
Pr. intermedia Portenscut., in Tratr. Arch. t. 436. — Scuorr, Blendlinge 4852. 
p. 10. t. II. — Watprers, Annal. V. p.467. — REICHENBACH, Icon. XVII. t. 65 1. — KERNER, 
Österr. bot. Ztschr. 4875. p. 456. — Wiemann, Schedae ad fl. austro-hung. IV: p. 53. 
Pr. Floerkeana Sazzer, Verh. d. zool. bot. Ver. I. (4854) p. 105. 
Pr. Portenschlagii Brck, Flora von Hernstein p. 232, tab. VIIT. f. 2. 
In Alpibus Styriae, Austriae inferioris, rara. 
2. subclusiana>x<minima. 
Pr. Wettsteinii Wiemann, Bot. Centralbl. XX VIII (4886). p. 347; Verh. d. zool.-bot. 
Gesellsch. Wien 1887. 
In Alpibus austriacis rara: Wiener Schneeberg. 
Von mir nicht gesehen. 
x Pr. spectabilisx< minima. 
Pr. coronata Porta, ex DEWAR. 
1. subminima>spectabilis. 
Pr. Facchini Scuorr, Prim. Blendl. t. III. — Reicuens., Ic. XVII. t. 59. — Kerner, 
Ost. bot. Ztschr. 4875. p. 156. | 
Pr. Floerkeana Faccu., Fl. v. Südtyrol p. 19 (ex KERN.). 
Pr. magiassonica Porta, Exsicc. 1884! 
Folia obovato-spathulata, rotundata, dentibus brevibus serrata, vel 
subintegra. Major. | 
2. superminima>spectabilis. 
Pr. Dumoulini Sre (Nom. tantum). 
Folia cuneato-spathulata, antice subtruncata, dentibus satis grossis, 
mucronatis serrata. Minor. 

In Alpibus tyrolensibus austro-occidentalibus: in mte. 
Stabelfresco (1), in mte. Magiassone, Val di Breguzzo (1 et 2) in Judicariis, 
satis frequens. 

Pr. vochinensisu.serratifolia Gusm. (Wulfeniana><minima) aus Kärnthen 


sind mir nicht bekannt. Cfr. Dewar, Journ. of the Roy. hort. soc. London. Vol. VII. 
p. 289, 292. 


>< Pr. minima>x<oenensis. 
Pr. pumila Kern., Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 156. 
In Alpibus Tyr. austr., in mte. Magiassone, 2000 m, solo cale. 
X Pr. minima><hirsuta. 
1. superhirsuta> minima. 
Pr. Steinii Osrıst in Sched. — Stein, in Gartenfl. 4879. p. 322. t. 994. 
In Alpibus Tyr. centralis: Steinach, Gschnitzthal. 
2. subhirsuta>xXminima. 
Pr. Forsteri Stein, 1. c. 
In Alpibus Tyrol. centralis: Steinach. 
X Pr. minima-villosa. 


Scuorr, Verh. d. zool. bot. Gesellsch. Wien 1853. p. 302. — REICHENBACH, Icones 
XVII. p. 46. 
Pr. Sturii Scuort, 1. c. — Kerner, Österr. bot. Ztschr. 4875. p. 455. 


| 
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7 Lé 


cote ee à nt 


RE . and 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 233 


Pr. truncata LEHMANN, Monogr. t. VIII (2). 
Pr. minima var. pubescens Auct. nonnull. 


In Alpibus styriacis: Eisenhut. 
Mir unbekannt. 


Verwandtschaft: Die Aurikeln nehmen wegen der involutiven Knospen- 
lage ihrer Blätter im System der Gattung Primula eine isolirte Stellung 
ein, da sie dies Merkmal nur noch mit den ihnen aber sonst wenig nahe 
kommenden Floribundae gemein haben. Verwandtschaftliche Beziehungen 
existiren nur noch gegen die Nivales, von denen sie aber durchaus ver- 
schieden sind. 

Die Verwandtschaft der einzelnen Arten unter einander wird durch 
folgende Tabelle schematisch zur Anschauung gebracht; in dieselbe sind 
auch die Bastarde aufgenommen worden und mit ihren Stammarten durch 
punktirte Linien verbunden. Um die Tabelle nicht allzu sehr zu kompli- 
ziren, sind der Bequemlichkeit wegen die Hybriden mit einfachen 
Namen bezeichnet, während im Text die ihnen zukommende Nomenclatur 
in Anwendung gebracht ist. 


spectabilis Weldeniana 
PET nee i he Seale Net ete D EN 
laucescens Cr ‘Ba 
ö > a Mir ru RES 
Faechimi x“ Wulfeni: ee Clusiana str EHEN ARC $. Obristi 
Ä a vie ee oli a cemiol lS “ry ciliata 
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Glutinosa. es 
7 \ iderii® FA xMurétiana 


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| Forsteri 7 Wa {..XPeyritschii 
* Kitaibeliana 7? V1SC0$a : 
; \ Pair xKerneri 
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Sturi * La te 2 
De „genensig Se commutata 


rt 


villosa 
Die Tabelle erläutert auch die Thatsache, dass durch die zahlreichen 
Bastarde die Grenzen zwischen den einzelnen Subsectionen in hohem 
Grade verwischt werden; gerade dieser Umstand kann aber auch als Grund 


herangezogen werden, dass die Subsectionen in der That nichts Anderes 
sind, als solche, und den Wert wirklicher Sectionen nicht beanspruchen 


234 | Dr. Ferd. Pax. 


können. Gerade in der Gattung Primula zeigt sich ja die natürliche Ver- 
wandtschaft darin, dass Bastarde zwischen Species verschiede- 
ner Sectionen nicht vorkommen, wiewohl die Gelegenheit zur 
Bildung solcher oft genug vorhanden ist. ; 

Bastarde zwischen den Arten einer Subsection sind selten, aber 
selbst wenn man von den unsicheren Formen absieht, doch mit Sicher- 
heit nachgewiesen, so z. B. die Kreuzungen carniolica < Auricula oder 
ciliata x Auricula aus der Subsection Euauricula und. hirsuta >< viscosa 
aus der Subsection Erythrodrosum. Es erklärt sich die Thatsache zum 
großen Teil dadurch, dass die Arten der einzelnen Subsectionen beschränkte 
und getrennte Areale bewohnen. Viel häufiger dagegen sind Bastarde 
zwischen Arten verschiedener Subsectionen, die sich in verschiedenartiger 
Kombination vorfinden. Als die Verwandtschaftskreise, welche vornehmlich 
zur Bastardbildung neigen, müssen Euauricula, Erythrodrosum und Cha- 
maecallis genannt werden; im Gegensatz zu den relativ häufigen Hybriden 
dieser Subsectionen, erscheinen solche von Arthritica, Cyanopis und Rhop- 
sidium weit seltener. | 

Die größte Neigung zur Bastardbildung findet‘ sich bei Pr. Auricula 
und minima: trotzdem kommt zwischen ihnen selbst und Arten ihrer Sub- 
sectionen eine Kreuzung höchst auffallender Weise nicht vor; große sexuelle 
Affinität nach verschiedenen Richtungen zeigt auch Pr. hirsuta Alls, in 
zweiter Linie auch Pr. viscosa All. und integrifolia L. Ein Blick auf die 
auf S. 233 gegebene Tabelle zeigt ferner ohne Weiteres, dass die größte 
geschlechtliche Affinität zwischen den Subsectionen Euauricula und Ery- 
throdrosum, und Erythrodrosum und Chamaecallis existirt: zwischen ver- 
schiedenen Arten dieser Verwandtschaftskreise sind Bastarde bekannt. 
Überaus leicht ist endlich die Verbindung zwischen Pr. minima (Chamae- 
callis) und glutinosa (Cyanopis). 

Die Primelbastarde der Section Auricula nehmen an der Zusammen- 
setzung der Alpenflora einen wesentlichen Anteil; wenn auch einzelne 
Kreuzungen, wie oenensis X minima, Clusiana >< minima oder ciliata >< tyro- 
lensis zu großen Seltenheiten gehören, so erscheint doch schon Pr. hirsuta 
X Auricula weit häufiger; und gewisse Formen der Kreuzung minima >< 
glutinosa können stellenweise zu Tausenden beobachtet werden, so dass 
man dort von zu Arten gewordenen Bastarden sprechen kann. Vergl. 
hierzu Kerner, Österr. bot. Ztschr. 1875. p. 161. 


Species incertae sedis vel imperfecte deseriptae, ex parte: 
pro synonymis recensendae. 

Pr. adenophylla Gandog., Tyrol. © 

Pr. bavarica Gandog., Bavar. 

Pr. bicolor Rafinesque. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 235 


Pr. deusta Banks. 
Pr. dolomytis Baker, Gardeners’ Chron. XXI. p. 577. Tyrol. 
Von Baker, in Journ. of Bot. 1886. p. 25, nicht erwähnt. 
Pr. fimbriata Wallich. De Cann. Prodr. VIII. p. 45. 
Himalaya. 
Pr. Fortunei Vatke; Srein, Samenkatalog d. Bresl. bot. Gartens 1881. 
Pr. illibata Gandoger. Delphin. 
Pr. incisa Franchet, Bull. de la soc. botan. de France 1886. p. 69. 
Tibet orient.: Moupine. 
Pr. intrusa Reichenbach, Pl. crit. 852. t. 631. 2 
Pr. Jaffreyana King, Journ. of the Asiat. soc. of Bengal. Vol. 55. 
part 2,°p. 225. t. X: 
Himabayatorient.: in valle Chumbi, 4000 m. 
Pr. leiocalyx Gandoger, Delphin. 
Pr. penduliflora Kern. 
' Pr. minutia Banks. 
Pr. ornata Banks. 
Pr. serratifolia Gandog. 
Pr. viridula Lindl. 


Species exelusae. 
Pr. aretioides Lehm. == Dionysia aretioides (Lehgp.) Boiss. 
Pr. lactea Lam. Androsace lactea L. 
Pr. mutabilis Lour. Hydrangea hortensis Smith. 
Pr. pistüfolia Griseb. = Samolus spathulatus Cav. 
Pr. sedifolia Salisb. Douglasia Vitaliana (L.) Hook. 
Pr. villosa Lam. Androsace villosa L. 
Pr. Vitaliana L. Douglasia Vitaliana (L.) Hook. 


Iba d de 


Berichtigungen. 


S. 87 (13 der Separat-Ausgabe), 92 (18), 93 (19), 96 (22), 104 (30), 140 (36), 120 (46), 
138 (64), 139 (65), 140 (66)—142 (68) ist zu lesen Vernales statt Veres. 

S. 233 (158 der Separat-Ausgabe). In dieser Tabelle sollen Pr. Forsteri und Steinü 
nicht Bastarde zwischen minima und villosa, sondern zwischen minima und hir- 
suta darstellen. 


236 Dr. Ferd. Pax. 


rrr alt: 


Die Namen der Species sind im Folgenden fett gedruckt, die Namen der Sectionen 
cursiv; außerdem sind letztere mit einem * versehen. Die Zahlen vor dem Strich (—) 
hinter dem Namen beziehen sich auf EnsLer’s Jahrbücher Bd. X, die Zahlen hinter dem 
Strich bezeichnen die Seiten der Separatausgabe dieser Abhandlung. 


Androsace Douglasia 
lactea L.. . 235—164 Vitaliana (L.) Hook. . . 235—161 
Rrimalipa Spr. . . 488—114 Hydrangea 
primuloides Don . . 488—144 ER Sue . 935.461 
stricta Hartm. . 1498—124 
villosa L. Loo. . 235-464 Kablikia 
Cankrienia minima Opitz . 231—157 
chrysantha Vriese . 248—144 Samolus 
Dionysia spathulatus Cav. . . 235—164 
aretioides (Lehm.) Boiss.. . . 2335 —161 | | 
Primula 
acaulis (L.) Jacq.. 180—106 *Auganthus. 465— 9 -- 
>< Columnae 4185—111 *Auricula . .160, 219, 220—86, 445, 146 
— >< inflata. ‘= 485—4144 Auricula L. . . . 224—1 50 
>< macrocalyx 185—141 WA 3-5 224—150 
adenophylla Gand. . 234—160 —— var. ciliata 
algida Adams . 490—116 Reichb. . . 224—450 ° 
— Janka... 204—127 —— var. mollis 
— var luteo -fari- Reichb. 228—154 
nosa Rupr. . 499—125 —— >< Balbisii . . 224—150 
Allionii Loisel. 230—156 —— >< carniolica . 225 —1 51 
Hausm. 230—156 —— >< ciliata. 224—150 
alpestris Schur 478—104 —— >< hirsuta 227—1 53 
alpina Schleich. . 229—4155 —— >< oenensis. . 228—154 
altaica Lehm. . 200—126 —— >< villosa 228—154 
altissima Don . 24 5—1 44 >< viscosa 229—155 
ambigua Salisb. . 181—107 auriculata Lam. . 190—116 
amethystina Franch. 213—139 var. polyphylla 
amoena Hort. . 168— 99 Franch. . . 41914—117 
amoena M. Bieb. . 480—106 —— Ledeb. . 190—116 
var. acaulis * Auriculatae . . 464, 489— 87, 145 
Hohen. . 484—107 austriaca Wettst. 185—111 
angustifolia Torr. . 208—134 Balbisii Lehm. 224—150 
anisiaca Stapf . . 484—110 >< tyrolensis . 225—4154 
Arctotis Kern. . 228—154 balearica Willk. . 484—407 
aretioides Lehm.. . 235—1 61 Balfouriana Watt 475—104 
*Arthritica Schott . . 2241, 225—147, 454 *Barbatae . . . 164, 209— 87,435 
Aucheri Jaub. et bavarica Gandog. 234—1 60 


Spach 


473— 99 


Bayernii Rupr.. . 


207—133 


| 
| 
| 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 


bella Franch. 
bellidifolia King . 
Berninae Kern. 
bicolor Rafin. . 
biflora Huter 


_ blattariformis Franch. 


Bonjeani Hug. . 
borealis Duby . 
bosniaca Beck . 
Boveana Desne. 
—— Rich, . 
bracteata Franch. 
Brandisii Wiesb. . 
breviscapa Murr. . 
brevistyla DC. . 
bullata Franch. 
*Bullatae . À 
Bungeana C. A. Mey. 
Calliantha Franch. 
*Callianthae 
calycina Duby. 
—— Reichb. 
Candolleana Reichb. 
- capitata Hook.. . 
*Capitatae . 
capitellata Boiss. 
carniolica Jacq. . 
Poll. . 
carpathica Fuß 
cashmiriana Munro. 
caucasica C. Koch . 
cernua Franch. 
*Chamaecallis Schott 
ciliata Moretti. 
Schrank . 
—— >< spectabilis . 
—— >< tyrolensis 
Clarkei Watt 
Clusiana Tausch . 
>< minima . 
Columnae Ten. 
commutata Schott 
concinna Watt. 
confinis Schott. 
cordifolia Pax . 
Rupr. 
—— Schur . 
*Cordifoliae 
coronata Porta 
*Cortusina . 
cortusoides L. . 


. AGA, 


. 469, 


. 164, 


204—130 
193—119 
228—154 
234—160 
230—1 56 
167— 93 
229—155 
200—124 
185—111 
472— 98 
172— 98 
476—102 
185—111 
480—106 
185—111 
476—102 


176— 87, 102 


490—116 
213—139 


211— 88,437 


226—1 52 
226—1 52 
225—1 514 
193—119 


192— 87,118 


190—116 


223, 


. 162, 


225—151 
226—152 
178—104 
193—119 
190—116 
493—A19 


230—149, 156 


224—150 
227—153 
225—151 
230—156 
167— 93 
225—1 51 
232—158 
182—108 
229—155 
2014 —127 
227—153 
216—142 
479—405 
182 —108 


214— 88, 140 


232 —158 
165— 91 
168— 94 


cortusoides >< Sie- 
boldii 

Couttii Hort.. 

crassifolia Lehm. 

crenata Fuß. 

—— Lam. 

Schur 

cridalensis Gusm. 


cuneifolia Ledeb. 
Cushia Hamilt.. 
Cusickiana Gray . 
*Cyanopis °. 
daonensis Leyb. . 
darialica Rupr. 
Davidi Franch. 
davurica Lehm. . 
decipiens Duby 
decora Sims 
Delavayi Franch. 
denticulata Sm. . . 
var. erosa Wall. 
deusta Banks 
Dickieana Watt 
digenea Kern. . 
Dinyana Kern... 


discolor Leyb. . 
Schur . 
dolomytis Bak. 


domestica Hoffmssgg. 


dryadifolia Franch. 
Dumoulinii Stein . 
egalliccensis 
Wormsk. 
elatior (L.) Jacq. . 
—— var, amoena 
Duby 
—— var. decipiens 
Sond. 
—— var. dubia Reg. 


—— var.macrocarpa 


Person. 

—— >< acaulis 
—— >< amoena . 
—— >< inflata. 
—— >< officinalis 
elegans Duby 
elliptica Royle. 
elongata Watt, 


Elwesiana King 
erosa Watt 


168 — 94 
172— 98 
207—133 
224—150 
224—150 
178—104 
230—156 
211—137 
174—100 
208—134 
230—149 


227—153 
494—417 
476—102 
200—1 26 
200—126 
227—153 
24 0—136 
193—119 
193—119 
235—161 
213—139 
484—110 
229—155 
228—154 
182—108 
235—161 
188—104 
213—139 
232—1 58 


498—124 
478—104 


180—106 


484—110 
183—109 


180—106 
184—110 
183—109 
184—110 
184—110 
AQA—AAT 
494—147 
207—133 
210—136 
193—119 


237 


‚156 


238 


* Erythrodrosum . 


Dr. Ferd, Pax. 


£9224, 226—447, 452 


Escheri Brigg. . 225—154 
*Euauricula . .. 220, 224—146,.150 
exaltata Lehm. 200—1 26 
exigua Velen.. 199—195 
Facchinii Schott 232—158 
*Fallaces . 161, 170— 87, 96 
fallax Richt, 184—A110 
Falkneriana Porta . 84 —AA0 
farinifolia Rupr. 191—117 
farinosa L, . A98—124 
var. pauciflora ‘ 
C. Koch 190 —116 
—— var. stricta 
Wahlenb. 198—124 
* Farinosae . 164, 194— 87, 120 
Fauriae Franch. . 244—137 
Fedschenkoi Reg. . 213—139 
filipes Watt 167— 93 
fimbriata Wall. . 235—1 61 
finmarchica Jacq. . 197—123 
flagellicaulis Kern. 185— 141 
flava Maxim, . 213—139 
Flörkeana Facch. . 232—158 
Lehm. 234 —457 
—— Reichb. . 234—157 
—— Salzer, 232—158 
— Schrad. . 230—156 
—— >< glutinosa . 231 —157 
>< minima. 230—156 
floribunda Wall. ; 172— 98 
* Floribundae . 460, 174— 86, 97 
Forbesii Franch. 171— 97 
Forsteri Stein 232—158 
Fortunei Vatke . 235—161 
Flüggeana Lehm. . 4179—1 05 
Freyeri Hladn. . 225—154 
frondosa Janka . 201—127 
Giambeliana Watt. 24 6—142 
geraniifolia Hook.. 169— 95 
gigantea Lehm. . 200—126 
glabra Klatt 193—119 
glabrescens Fries . 198—124 
glacialis Adams. 191—117 
glacialis Franch. . . 213—139 
glandulosa Bonjean. . 229—155 
glaucescens Morelli . 226—152 
Reichb. . 226—152 
globifera Griff, . 193—449 
glutinosa Wull,, 230— 156 
>< minima. . 230—156 


glutinosa >< salisbur- 
gensis 
Göblii Kern. . 
gracilis Stein . 
grandiflora Lam. . 
grandis Trautv.. 
graveolens Hegetschw. 
et Heer 
>< viscosa. 
Griffithii (Hook.) Pax 
hakusanensis Franch. 
Heeri Briigg. . 
helvetica Don. 
heterochroma Stapf . 
heterodonta Franch.. 
heucherifolia Franch. 
Heydei Walt . 
hirsuta All. 
—— Vill. 
—— >< oenensis 
—— >< viscosa. 
Hoffmeisteri Klotzsch 
Hookeri Watt. 


Hornemanniana Lehm, 198, 


humilis Steud. 


_Huteri Kern. . 


hybrida Schrank 

hyperborea Spreng. . 

illibata Gandog. 

imperialis Jungh. ... 

incisa Franch, 

inflata Duby . 

— Lehm. 

inodora Gilib. 

integrifolia Lehm. . 

integrifolia L. 

—— Panc.. 

—— Scop.. 

——- Sturm. 

Tausch . 

integrifolia><Auricula 

>< hirsuta . 

—— >< viscosa. 

intermedia Curt. 

Facch. 

—— Hegetschw. et 
Heer 


—— Ledeb. 

—— Portenschl. 
intricata Godr. et Gren. 
intrusa Reichb. . 


234—457 


298—154 
168— 94 
180—106 
2454141 
299—155 
298-154 
243139 
. 214-137 
226-159 
328154 à 
1841-407 
244-437 
169— 95 
203-—129 
227153 
998154 
. 37153 
228—154 
193—119 
175-404 
199—124, 125 
188—144 
934-457 
180-106 
241—137 
235—164 
QB —4 4h 
235—164 
182-408 
182—108 
178-404 
225—154 
295—154 
296—4 52 
225—154 
226—152 
226—154 
225-154 
226—152 
329155 
200-124 
485—444 
926—152 
197-123 
232158 
179 —105 
935-461 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 


_ involucrata Ehrb. . 
involucrata Wall.. 
Jaeschkeana Kern. 
Jaffreyana King. 
japonica Gray 
Jellenkiana Freyh. 
Jiraseckiana Tratt. 

*Kablikia Opitz . 
Kaufmanniana Reg, . 
Kerneri Göbl et Stein 
Kingii Watt 
Kitaibeliana Schott . 
Kisoana Miq. . . 
Kraettliana Brügg. 
lactea Lam. 
lateriflora Goup. 
latifolia Lapeyr.. 
leioealyx Gandog. . 
lepida Duby . 
leudrensis Porta 
Listeri King 
longiflora All. 
longiflora >< farinosa 
longifolia Curtiss . 
longiscapa Ledeb.. 
longobarda Porta . 
lutea Vill. . 
luteola Rupr. . 
macrocalyx Bunge 
macrocarpa Maxim. . 

*Macrocarpae . 

macrophylla C. Koch 

Don ; 

magellanica Lehm. 

magiassonica Porta . 

malacoides Franch. . 

malvacea Franch. . 


Mandarina Hoffmssgg. 


marginata Curt. 
Maximowiezii Reg. 
media Peterm. 
megaseaefolia Boiss. . 


membranifoliaFranch. 


Meyeri Reg. 

—— Rupr.. 
microcalyx Lehm.. 
minima L, . 

—— > hirsuta. 
—— >< oenensis 


—— >< salisburgensis 


— x villosa . 


. 462, 


173— 99 
197—193 
. 208 —134 
235—164 
218—4144 
225— 154 
234—157 
230—156 
169— 95 
928154 
213—139 
226—152 
170— 96 
204 —427 
235—164 
478—104 
.. 229155 
. 235—164 
190—125 
—A84—140 
167— 93 
204—127 
204-1297 
190—446 
200—126 
. 226152 
224—450 
494 —M7 
182—108 
QAA—137 
210— 88, 136 
490—146 
208—134 
200—126 
232—1458 
474— 97 
167— 93 
167— 93 
224—150 
.218—144 
184—140 
170— 96 
219—1445 
179—105 
180—106 
224—150 
234 —457 
232—158 
232—158 
230—156 
232—158 


*Minulissimae . 


* Monocarpicae . 


* Nivales 


minima var. hybrida 
Reichb. 
—— var. pubescens 
Auct, 
minuta Banks 
minutissima Jacquem. 


mistassinica Michx. . 
modesta Bisset et 

Moore 
mollis Hook. . 


montana Schur . 
Moorkroftiana Wall.. 
moupinensis Franch.. 
multiceps Freyh. . 
Munroi Lindl. 
Muretiana Moritzi . 
muscoides Hook. 
— var. tenuiloba 

Hook. 
mutabilis Lour. . 
nana Wall.. 


nivalis Pall. 
var. pumila 
Ledeb, 


nivea Hort.. 
norvegica Reiz . 
nutans Delav.. 
— Georgi 
Obconica Hance . 
obovata Huter 
—— Wall.. 
Obristii Stein . 
obtusifolia Hort. 
obtusifolia Royle 
var. Griffithii 
Hook. 
odontophylla Wall. 
odorata Gilib., 
oenensis Thoin. . 
officinalis (L.) Jacq. . 


var. subacaulis 

Doll 
>< acaulis . 
Olgae Reg. . 


*Omphalogramma 


oreocharis Hance . 
oreodoxa Franch, . 
orientalis Willd. 


. 464, 


231—157 


233—159 
235—161 
203—129 


202— 87, 


. 200—126 


… 464, 


200—124 
168— 94 
174— 87 
178—104 


. 207—133 


.. 162, 


175—101 
225— 151 
197—123 
229—155 
204—130 


204—130 
235 —A61 
474—100 
205— 88 
207 —133 


208—134 
227—153 
4197 —123 
193—119 
497—123 
167— 93 
230—156 
172— 98 
224—150 
497—123 
243—139 


213—139 
215—141 
181—107 
227—153 
181—107 


184—110 
184—110 
197—123 
209—1 35 


. 248—144 


167— 93 
207—130 


239 


128 


, 97 


„134 


240 


ornata Banks. 


ovalifolia Franch. . 
Palinuri Petagn. 


pallida Schott. 
Pallasii Lehm. 


pannonica Kern. 
Pantlingii King. 


Parryi Gray 


parvifolia Duby . 


patens Turez.. 


pedemontana Thom. . 
penduliflora Kern.. . 
Perreiniana Flügge . 
. 162 


* Petiolares 


petiolaris Wall. . 
Peyritschii Stein 
pinnatifida Franch. . 


pistiifolia Griseb. . 


pistillaris Hoffmssgg. 
Plantae Brigg. . 
poculiformis Hook. . 


* Poculiformia 


Poissoni Franch. 
Polliniana Mor. . 
Pooliana Brügg.. 


Portae Huter . 


Portenschlagii Beck . 
praenitens Bot. Reg. . 
prolifera Wall. . 


* Proliferae 


Reichb. . 


pulchra Watt. 
pumila Kern... 


pumila (Ledeb.) Pax . 
Pumilio Maxim.. 
purpurea Royle. 


pusilla Wall. . 


pycnorrhiza Ledeb. . 
pyrenaica Miég.. 


Reedii Duthie 


Reinii Franch. . 


reptans Hook, 


reticulata Wall. 
rhaetica Gaud. . 


Reichb. . 


*Rhopsidium Schott. 
rosea Royle 


rotundifolia Pall. . 


rotundifolia Wall. . 


222 


, 


. 162, 
pseudo-acaulis Schur 
pubescens Jacq. 


’ 


Dr. Ferd. Pax. 
235—161 Rusbyi Greene . 
176—102 Salisburgensis Kern . 
224—150 —— Floerke . 
227—153 Salisii Brügge. . 
179—105 Saundersiana Royle . 
182—108 sapphirina Hook. . 
243—139 Sauteri Schultz . 
248—144 saxifragifolia Lehm. . 
200—1 24 Schmiedelyi Gremli . 
168— 94 scotica Blytt . 
229—155 scotica Hook. . 
235—1 614 secundiflora Franch. . 
179—105 sedifolia Salisb.. 
173— 88, 99 semperflorens Loisel. 
174—100 septemloba Franch. . 
229—455 serratifolia Franch. . 
187—113 Gandog.. 
235—4 64 —— Gusm. 
181—107 sertulosa Kichx. 
227—153 sessilis Royle. 
167— 93 Sibthorpii Reichb.. 
165— 91 Sieboldii Morr. . 
218—144 sibirica Jacq.. 
22. 6—1 52 sikkimensis Hook.. 
227—153 simensis Hochst. . 
228 —154 similis Stein . 
232—156 * Sinenses . 
167— 93 sinensis Lind!. 
218 —144 soldanelloides Watt . 
217— 88, 143 | *Soldanelloides . 
180—1 06 sonchifolia Franch. 
227—153 spathulata Royle 
229—155 speciosa Don . 
216—142 spectabilis Fuß . 
232—1 58 spectabilis Tratt. . 
208-—134 var.ciliata Koch * 
197 —14123 >< minima. 
208—134 spicata Franch. . 
188 —144 * Sredinskya Stein 
190—116 Steinii Obrist . 
482—108 Stelviana Vulp.. 
187—113 stenocalyx Maxim. 
170— 96 Stirtoniana Watt . 
203—1 29 Stracheyi Hook. 
245—141 stricta Hornem.. 
228—154 Stuartii Wall. 
329 —1 55 —— var, purpurea 
230—148, 156 Hook. 
191—117 Sturii Schott . 
197—193 suaveolens Bert. 
245—1 44 subarctica Schur. . 


208—134 


230—156 
230—156 
228—154 


| 203—41929 


188—114 
231—157 
211—137 
185—111 
198—124 
204—127 
206—1 32 


- 235—164 


167— 93 
169=—- 95° 
249—A45 
235—1 64 
232—158 
167— 93 
174—1 00 
181—107 


168— 94 


197—123 


207-1433 


. 160, 


AGA, 


472— 98 
224—150 


164— 86, 


167— 93 
188—11#% 


"4 


4 
- 


90 


186— 87,112 


218—144 
207—133 
245—444 
225—4 51 
226—152 
225—41 54 
232—158 
487—113 
216—142 
232—158 
227—1 53 
498—124 
204—130 
203—129 
198—124 
207—133 


208—134 
232—1 58 
182—108 
478—104 


_ 


Lu. 


Monographische Übersicht über die Arten der Gattung Primula. 941 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 


16 


suffrutescens Gray 244—137 veris L.. . 178, 480, 181—104, 106, 407 
sylvestris Scop.. 180—106 *Vernales . . 161, 177— 87,103 
Tanneri King. 475—104 verticillata Desne.. 173— 99 
telemachica Klatt . 193—119 verticillata Forsk.. 172— 98 
tenella King . 204—4 30 OY... 172— 98 
*Tenellae . . . 462, 203— 88, 129 villosa Jacq. . 227—153 
tenuiloba (Hook.) Pax 204—1 30 — Lam. . 235—161 
ternovania Kern. . 185—111 —— Lehm. 227—153 
tibetica Watt . 497—423 —— var. glandulosa 
Tommasinii Godr, et Duby 229—4155 
Gren. 182—108 vinciflora Franch.. 210—136 
Tournefortii Rupr.. 191—117 viridula Lindl. 235 —4 61 
travnicensis Wiesb, . 185 —1141 viscosa All.. 228 —154 
tridentata Don . 174—100 —— Vill. 227—158 
truncata Lehm. . 233—159 IV. At... ; 226—152 
Tschuktschorum Vitaliana L. 235—164 
| Kjellm. 208—134 vochinensis Gusm. 232 —4158 
tyrolensis Schott 230—156 vulgaris Huds. 180 —106 
undulata Fisch. . 200—126 Warei Stein 199—125 
unicolor Nolte . 484—110 Wattii King . . . . 187—113 
uniflora Gmel. 180—106 | Weldeniana Reichb.. 225—151 
uniflora Klatt. . 487—113 Wettsteinii Wiem.. 232—158 
uralensis Fisch.. 182—108 Wulfeniana Schott 226—1 52 
urticifolia Maxim... 211—137 — — >< minima 2392—158 
Yaginata Watt . 169— 95 —— >< tyrolensis. 230—156 
variabilis Goup.. 185—111 xanthophylla Trautv. 199—425 
venusta Host . 225 —154 yesoana Miq. . 170— 96 
- Venzoi Huter. 230—156 yunnanensis Franch.. 204—130 
venzoides Huter 230—156 


Plantae Marlothianae. 


Ein Beitrag zur Kenntnis der Flora Südafrikas, 
mit Unterstützung 


von A. Cogniaux, A. HEIMERL, O. Horrmann, F. Pax, C. Scoumann 


bearbeitet von 


AT na sg Le 


IL. Teil: Dikotyledoneae sympetalae. 
(Mit 4 Tafeln.) 
Verel. X. Bd: S. 4-50, Taf. I—VI. 
In Druck gegeben 25. Juni 4888. 


Plumbaginaceae. 

Statice scabra Thunb. pl. cap. Il. 241; Boiss. in DC. Prod am: 659. 
__M! 

Angra Pequena, ad littora ı maris (Marloth n. 1160). - — Florifera m. 
Aprili 1886. : 

Aus dem Kapland bekannt. 

Vogelia africana Lam. illustr. tab. 149. — M! 

Groß-Namaland, Aus, alt. 600 m. — Florifera m. Febr. 1886. 

Verbreitet in Südafrika. 


| 
. 4 
| 
: 
| 


Ebenaceae. 

Royena pallens Thunb. Prodr. Fl. cap. pars prior 80; Oliver, Fl. of 
trop. Afr. UI. 540. — M! 

Griqualand-West, Kimberley, in lapidosis (Marloth n. 816). — 
Fructifera m. Dec. 1885. 

Verbreitet im tropischen und extratropischen Südafrika. 

R. hirsuta L. Spec. pl. 397; DC. Prodr. VIII. 242; Hiern, Ebena- 
ceae 83. — M! 

Griqualand- West, Barkly West, in lapidosis, a 1200 m (Marloth 
n. 1010). — Fructifera m. Januario 1886. 

Verbreitet in Natal und dem östlichen Teil des Kaplandes. 

Euclea pseudebenus E. Meyer Cat. Pl. exsiec. Afr. austr.; DC. 
Prodr. VIII. 217; Hiern, Ebenaceae 95. — M! 

Hereroland, Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1265). — Florifera m. 
Jun. 1886. | 


Verbreitet im Westen Südafrikas. 


Plantae Marlothianae, 243 


E. ovata Burch. Trav. Int. S.-Afr. I. 387; DC. Prodr. VII. 218; 
Hiern, Ebenaceae 99. Forma undulata Marloth mss. | 
Griqualand-West, Kimberley-Boshof, in saxosis, alt. 1250 m 
(Marloth n. 795). — Florifera m. Dec. 1885. 
Verbreitet im Inneren des Kaplandes sowie auch nordwärts bis in den Kalahari- 
District. 


Oleaceae. 


Menodora africana Hook. Ic. VI. t. 586. — M! 
Griqualand-West, in arenosis pr. Barkly-West. alt. 1200 m 
(Marloth n. 958). — Florif. m. Febr. 1886. 


Zerstreut im südlichen Afrika. 


Gentianaceae. 


Chironia palustris Burch. Cat. 1925 et Trav. II. 226. — Plocandra 
pal. Griseb. in DC. Prodr. IX. 43. — M! 

Betschuanaland, Kuruman; in pratis, alt. 1170 m (Marloth n. 1050). 
— Florif. m. Febr. 1886. 


In den Gebirgen des östlichen Kaplandes nicht selten. 


Loganiaceae. 


Nuxia gracilis Engl. n. sp. multiramosa, ramulis tenuibus, novellis 
brevissime pilosis, densiuscule foliosis; foliis oppositis breviter petiolatis, 
anguste oblongo-lanceolatis, e medio basin versus cuneatim angustatis, 
 integris, apicem versus densiuscule serrato-dentatis, rigidis, 
glutinosis; nervis lateralibus tenuibus subtus prominentibus; inflores- 
centiis corymbosis ultra folia ultima exsertis, ramulis angulosis atque brac- 
teis linearibus cum pedicellis et calycibus brevissime pilosis; calyce cam- 
panuliformi, dentibus semiovatis quam tubus duplo brevioribus; corollae 
tubo angusto, laciniis ovatis patentibus fauce densiuscule pilosis; staminibus 
quam laciniae longioribus, thecis oblongo-ovoideis divergentibus, loculis 
confluentibus. 

Frutex eirc. 3 m altus. Ramuli adscendentes, corticem tenuem cinereum dejicien- 
tibus, novellis quadrangulis, internodiis 5—8 mm loagis. Folia 2,5—4 cm longa, medio 
6—7 mm lata. Bracteae lineares circ. 4 mm longae, vix 4 mm latae; bracteolae ad 
basin corymbi congestae, circ. 4 mm longae. Pedicelli tenues 5 mm longi. Calycis 
tubus circ. 4 mm longus, dentes 2 mm longi et lati. Corollae tubus angustus, 3 mm 
longus, laciniae fere 3 mm longae, 2 mm latae, albidae. Staminum filamenta subulata 
ultra 3 mm longa, recurva. 


Griqualand-West, Groot Boetsap, in lapidosis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 980). — Florifera m. Febr. 1886. 


Diese Art steht der in Abessinien vorkommenden N. dentata Br. nahe, welche ich 
nicht vergleichen konnte; ist aber von derselben durch kleinere Blätter und Blüten 


verschieden. 


Chilianthus arboreus (L. fil.) Benth. et A. DC. in DC. Prodr. X. 
435. — M! 


16* 


244 A, Engler. 


Betschuanaland, Kuruman, in saxosis, alt. 1450 m (Marloth ı n. 
1079). — Florifera m. Fehr: 1886. 


Verbreitet im östlichen Teil des Kaplandes. 


Asclepiadaceae. 
Curroria decidua Planch. in herb. Hook. et Niger Flora 457. . 


Hereroland, in lapidosis pr. Salem, alt. 600 m (Marloth n. 1455). 


— Fructifera m. Junio 1886. 


Bisher aus dem Nigergebiet bekannt. Die Exemplare wurden von Herrn Dr. Pax 


mit den Originalexemplaren im Herbarium Kew verglichen. 


Xysmalobium lapathifolium Decne, in DC. Prodr. VII. 519. — M! 


Betschuanaland, in pratis pr. Kuruman, alt. 1175 m (Marloth 


n. 4042). — Florifera et fructifera m. Februario 1886. 
Von Paarlberg und Uitvlught im Kapland. bekannt. 
Pentarrhinum insipidum E. Mey. Comm. pl. Afr. austr, 200; Decne. 
in DC. Prodr. VIll. 553; Harvey, Thes. Fl. cap. I. 7 t. 44. 
Griqualand- Woet in fruticibus pr. Groot Boetsap, alt. 1200 m 
(Marloth n. 1034). — Florif. m. Febr. 1886. 
Im östlichen Kapland und Zululand mehrfach aufgefunden. 
Barrowia jasminiflora (Burch.) Decne. in DC. Prodr. VIII. 630; 
Deless., Ic. sel. V. 88. — M! | 
Betschuanaland, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m (Marloth n. 
756). — Florifera m. Dec. 1885, fructifera m. Febr, 
Schon aus dem Kapland bekannt. 
Brachystelma circinatum E. Meyer Comm. pl. Afr. austr. 196; Decne. 
in DC. Prodr. X. 647. — M! 
Griqualand-West, Groot Boetsap, in frutieibus alt. 1200 m (Marloth 
n. 1008). 
Bisher von den Witbergen im Kapland bekannt. 
Hoodia Gordoni (Mass.) Sweet Hort. britann. 463; DC. Prodr. VIII. 
665. — M! 
Hereroland, Usakos, alt. 900 m in saxosis aridis (Marloth n. 1453). 
— Florifera et fructifera m. Jun. 1886. 
Bisher aus dem Kapland bekannt. 


Convolvulaceae. 


Ipomaea contorta Choisy in DC. Prodr. IX. 350. — M! 
Griqualand-West, Groot Boetsap, alt. 1200 m, in planitie lapidosa 
(Marloth n. 928). — Florifera et fructifera m. Febr. 1886. 
War bisher zwischen Dwomstiriform und Glenfilling gesammelt worden, 
I. Marlothii Engl. suffruticosa ubique corollae limbo excepto, im- 
primis partibus novellis albo- sericeo-pilosa; ramulis erectis, internodiis 
brevibus; foliis supra glabris oblongo-lanceolatis, petiolo quinquies bre- 


viore teretiusculo suffultis, obtusiusculis, basi cuneatis; floribus axillaribus 


TORTEN 


Plantae Marlothianae. 245 


solitariis breviter pedicellatis; prophyllis anguste linearibus, acutis; se- 
palis elongato-ovato-lanceolatis, apicem versus longissime angustatis; 
corollae tubo anguste cylindrico quam sepala #—5plo longiore, limbo 
infundibuliformi extus in plicis sericeo; staminibus tubi circ. °/, aequan- 
tibus, filamentis tenuissimis, antheris anguste linearibus; ovario ovoideo 
glabro in stylum tenuissimum filiformem contracto. 


Suffrutex pedalis. Ramulorum internodia circ. 4—6 mm longa. Foliorum petiolus 
4—1,5 cm longus, lamina 5 cm longa, 2 cm lata. Pedicellus circ. 5 mm longus, medio 
prophyllis 4,5 cm longis, 4 mm latis instructus, Sepala 1,5 cm longa, e basi 3 mm lata, 
apicem versus angustata, extus dense sericeo- pilosa, intus glabra. Corollae tubus 
7—8 cm longus, 4 mm amplus, limbus 4 cm diametiens. Staminum filamenta tenuiter 
filiformia cire. 4 cm longa, antherae lineares 5 mm aequantes. Ovarium 2 mm longum 
in stylum 4,5 cm longum contractum, stigmate capitato-bilobo 4 mm crasso. 

Hereroland, Usakos, in lapidosis, alt. 900 m (Marloth n. 1250). — 
Florifera m. Majo 886. 

Diese Art ist von I. suffruticosa Burch., welcher sie einigermaßen nahe steht, 
durch die stumpfen, länglich-lanzettlichen Blätter und durch die kurzen, in der Mitte, 
nicht am Ende mit Vorblättern versehenen Blütenstiele verschieden. 

I. argyreioides Choisy in DC. Prodr. IX. 357. — M! 
Griqualand-West, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m. — Florifera 
m. Dec. 1885. ‘ 

Schon mehrfach in den Gebirgen des östlichen Kaplandes gesammelt. 

I, angustisecta Engl. n. sp. tuberosa caule e basi ramoso, ramulis 
- tenuibus flexuosis, foliis crassiusculis breviter petiolatis palmatisectis seg- 
mentis anguste linearibus acutis, intermedio quam vieina lateralia duplo 
quam lateralia extima triplo longiore; pedicellis medio bracteolatis, brac- 
teolis lanceolatis; sepalis lanceolatis acuminatis quam tubus corollae late 
infundibuliformis triplo brevioribus; corollae tubo roseo-purpureo, limbo 
juxta nervos late purpureo (Tab. VILA.). 


Tuber circ. 5 cm diametiens. Caudiculi ramuli 1—1,5 dm longi internodiis circ. 
4,5 cm longis; foliorum petiolis 4 cm longis segmento intermedio 5—7 cm longo, late- 
ralibus circ. 4,5 cm longis, omnibus 1,5 mm latis; pedicellis usque 4 cm longis; sepalis 
adultis 1,5 cm longis; corollae tubo 3—3,5 cm longo, 4 cm lato; limbo fere 6 cm dia- 
metiente. Stylus tubo inclusus circ. 2,5 cm longus. Staminum filamenta filiformia circ. 
4,5 cm longa, antherae anguste sagittatae 4 mm longae, 1 mm latae. Capsula ignota. 


Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 777). — Florifera m. Dec. 1885. 

Eine sehr interessante Art, welche von allen zur Section Orthipomaea Choisy 
gehörigen Arten ebenso verschieden ist, wie von denjenigen Strophipomaeen, welche 
geteilte Blätter besitzen. Übrigens dürfte die von Cuoısy gegebene Einteilung der Gattung 
Ipomaea schwerlich eine natürliche sein. 

I. oblongata E. Meyer mss. in Drège pl. exsicc.; Choisy in DC. 
Prodr. IX. 368. 

Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 778). — Florifera m. Dec. 1885. 


246 A. Engler. 


var. auriculata Engl. foliis basi breviter cordatis; sepalis e basi 
lata subauriculata longe acuminatis. 

Shiloh, alt. 1100 m (R. Baur, Flora transkaiana et ciskaiana n. 853). 
— Florif. m. Dec. 

I. longipes Engl. n. spec. caule tenui volubili cum foliis, pedicellis 
calycibusque breviter piloso; foliis petiolo tenui fere duplo longiore suffultis 
cordato-ovatis obtusiusculis mucronulatis, novellis utrinque, adultis subtus, 
margine et nervis breviter strigosis; pedicellis quam folia 4!/, plo longi- 
oribus, triente superiore prophyllis lineari-lanceolatis acutis instructis, 
sursum incrassatis et dense strigoso-pilosis; sepalis oblongo-ovatis acutis 
tubi corollini dimidium aequantibus, exterioribus dense pilosis, interioribus 
margine tenuibus scariosis; corolla late infundibuliformi apiculis 5 bre- 
vissimis dense pilosiusculis instructa ; staminibus dimidium corollae aequan- 
tibus ; antheris oblongo-sagittatis; capsula globosa. 

Caules cire. 4,5 mm crassi. Foliorum petiolus 2—3 cm longus, lamina circ. 3 cm 
longa, 2,5 cm lata, nervis lateralibus utrinque 3 e basi nascentibus, marginem versus 
arcuatis, reticulatim venosis. Pedicellus circ. 5 cm longus, supra 3 cm longitudinis 
bracteolis 2—3 mm longis instructus. Sepala 7—8 mm longa, inferne 4-—5 mm lata. 
Corolla cire. 2—5 cm longa et 2,5 cm diametiens. Staminum filamenta circ. 1 cm longa, 
antherae 4 mm aequantes. Capsula circ. 7 mm diametiens. 

Griqualand-West, in arenosis pr. Groot Boetsap, alt. 1200 m 
(Marloth n. 981). — Florifera m. Febr. 1886. 

I. bipinnatipartita Engl. repens, caule remote folioso, foliis petiolo 
triplo breviore suffultis, crassiusculis, glabris, ambitu orbicularibus vel 
breviter ovatis bipinnatisectis, segmentis 2 lateralibus approximatis, seg- 
mentis secundariis angustis grosse et remote dentatis dentibus acutiusculis ; 
pedunculo axillari petiolum subaequante, supra medium prophyllis ovatis 
acutis instructo; sepalis obovatis minutissime puberulis quam corolla cam- 
panulata obtusiloba fere quadruplo brevioribus; staminibus corollae tertiam 
partem subaequantibus; antheris linearibus quam filamenta paullum bre- 
vioribus demum spiraliter tortis; ovario breviter ovoideo, stylo tenui fili- 
formi filamenta aequante; stigmate crasso bilobo. 

Ramulorum internodia 4—6 cm longa. Foliorum petiolus 1,5—2 cm longus, lamina 
circ. 6—8 cm longa, 5—7 cm lata, partitionibus secundariis 1—2 cm, dentibus 2—3 mm 
longis. Pedunculi 2—5 mm longi. Prophylla 4 mm longa, 2 mm lata. Sepala 1,5 cm 
longa, 4 cm lata. Corolla alba circ. 5 cm longa, lobis obtusissimis. Staminum filamenta 
4,5 cm longa, antherae 5 mm longae, 4 mm latae, spiraliter tortae. Stylus 1,5 cm longus, 
stigmate 4,5 mm lato coronatus. 

Hereroland, Usakos; in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 1289). — 
Majo 1886. 

Convolvulus mucronatus Engl. suffruticosa, e basi ramosa, ubique 
strigoso-pilosa, ramulis adscendentibus; foliis breviter petiolatis oblongis 
mucronulatis utrinque obtusis, nervis lateralibus utrinque 3 adscen- 
dentibus; floribus sessilibus; prophyllis parvis anguste lanceolatis quam 
sepala ovato-lanceolata fere duplo minoribus; corolla campanulata quam 


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Plantae Marlothianae. 247 


sepala paullo longiore superne sericeo-pilosa; staminibus corolla paullo 
brevioribus, filamentis subulatis, antheris oblongis; ovario breviter ovoideo 
hirsuto; capsula ovoidea, seminibus nigrescentibus. 

Ramuli 2—3 dm longi, internodiis 1,5 cm longis. Folia petiolo 2—3 mm longo 
suffulta, 4,5—2 cm longa, 6—8 mm lata, mucrone 4 mm longo instructa. Prophylla 
2—3 mm longa, vix 4 mm lata. Sepala 4—5 mm longa, basi 2 mm lata, Corolla 6 mm 


longa. Staminum filamenta 5 mm longa, antherae 1 mm aequantes. Capsula. circ. 
2,5 mm longa. 

Betschuanaland, Kuruman; in lapidosis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 1073). — Febr. 1886. 


C. ornatus Engl. n. sp. caudiculo basi multiramoso, ramulis cum 
foliis, pedicellis calycibusque ubique dense cinereo-piloso, sericeo-tomen- 
toso; foliis diversis, inferioribus breviter petiolatis, lanceolatis vel elongato- 
hastatis, superioribus longius petiolatis, 5 fidis, laciniis lateralibus quam 
intermedia duplo vel exterioribus quadruplo brevioribus, omnibus linea- 
ribus margine levissime undulatis, costulis et nervis subtus valde promi- 
nentibus, supra immersis; pedicellis basi bracteolatis sepala oblongo- 
lanceolata aequantibus; corolla quam sepala 11/5 plo.longiore inferne glabra, 
superne extus dense pilosa; staminum filamentis e basi latiore apicem 
versus longe angustatis quam antherae oblongo-sagittatae 5plo longioribus; 
capsula ovoidea acuta. 

Ramuli 2—5 dm longi internodiis 2—3 cm longis. Foliorum petiolus 0,5—3 cm 
longus, majorum lamina circ. 2,5 cm longa, lacinia intermedia circ. 2,5 cm longa, 4mm 
lata, laterales proximae 1,5 cm longae, 3 mm latae, extimae 1 cm longae, 2—3 mm latae. 
Pedicelli 5 mm longi. Sepala circ. 8 mm longa, 3 mm lata. Capsula 4— 5 mm longa, 
4 mm lata. 

Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 746). — Florifera m. Nov. 1885. 


Eine sehr schöne, dem C. multifidus Thunb. verwandte Art, von derselben ver- 
schieden durch länger gestielte und 3—5 schnittige Blätter mit auffallend ungleichen 
Abschnitten. 


C.rhynchophyllus Baker Mss. in herb. Kew. — M! 
Griqualand-West, juxta fontem Groot-Boetsap, alt. 1175 m (Marloth 
n. 979). — Florifera m. Febr. 1886. 


Weit verbreitet im Innern des Kaplandes. 

Evolvolus capensis E. Mey. mss. in Drege pl. exsicc.; Choisy in DC. 
Prodr. IX. 445. — M! 

Betschuanaland, in lapidosis pr. Kuruman, alt. 1200 m (Marloth 
n. 4104). — Florifera m. Febr. 1886. 


Schon aus dem östlichen Kapland von Schilock bekannt. 


Hydrophyllaceae. 


Codon Royeni L. Syst. Veg. ed. XIV. 397; A. DC. in DC. Prodr. X. 
589. — M! 


248 . À. Engler. 


Hereroland, in arenosis pr. Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1234). 
— Florifera m. Majo 1886. 

Bisher aus dem Karroogebiet bekannt. 

C. Schenkii Schinz in Abh. d. bot. Ver. d. Prov. Brandenb. XXX. 
(1888) 173 ubique corolla et gynoeceo exceptis aculeis pallidis subulatis 
patentibus obsita, caule, petiolis atque calyeibus inter aculeos pilis tenuibus 
maxima parte glanduliferis velutinis; foliis imprimis subtus et margine 
pilosis; caule ramoso, ramulis brevibus patentibus; foliorum petiolis quam 
lamina oblongo-ovata basi obtusa, margine undulato-dentata atque aculeata 
brevioribus; floribus breviter pedicellatis; calycis laciniis 12 linearibus 
acutis; corolla flava brevissime campanulata, 12loba, lobis tubum aequan- 
tibus obtusis medio nigro-maculatis; staminum filamentis basi dense 
patentim cinereo-pilosis, filiformibus; antheris dorsifixis ovalibus; ovario 
ovoideo in stylum duplo longiorem a medio bifidum contracto; capsula 
ovoidea; seminibus obpyramidatis, vertice truncatis. 

Caulis circ. 2 dm longus ramulis 0,5—1 dm longis, circ. 3 mm crassis. Folia ut 
ramuli aculeis 3—6 mm longis, basi 1—2 mm latis obsita ; petiolus 2 cm longus, lamina 
3 cm longa, 2—2,5 cm lata. Pedicelli 3—5 mm longi. Calycis tubus 3—4 mm longus, 
laciniae circ. 4 cm longae, 1 mm latae. Corolla circ. 2 cm diametiens. Staminum fila- 
menta circ. 8 mm longa, antherae fere 1,5 mm longae. Ovarium superne glandulis 
nigris obsitum et breviter pilosum 3—5 mm longum, stylo 6 mm longo instructum. 
Capsula 4,2 mm longa, 4 cm crassa. Semina fere 2 mm longa, vertice 1,3 mm dia- 
metientia, testa crassa tuberculata, brunnea. Embryo rectus in albumine carnoso, 

Hereroland, in arenosis pr. Tscharridib, alt. 550 m (Marloth n. 1235). 
— Florifera et fructifera m. Majo 1886. 

Von C. Royeni L. weicht diese Art ab durch weniger zahlreiche und gelbliche 
Stacheln, durch breitere Blätter und nur halb so große Blüten. 

Diese Pflanze war bereits von Dr. MarLora als neuerkannt und als C. lutea bezeich- 
net worden; auch hatte ich in meiner vorläufigen Mitteilung über die Plantae Marlothianae 
(Beiblatt zu den bot. Jahrb. No. 20) diesen Namen mitgeteilt. Bevor aber die oben ge- 
gebene Diagnose und dieangefertigte Abbildung publicirt werden konnte, hatte Dr. Scuinz 
dieselbe Art, welche von ScHEnk in Groß-Namaland, von ihm und Lüperırz auch in 
Hereroland gesammelt worden war, als C. Schenkii bezeichnet. Nach Mitteilung 
von Dr. Scuinz, dem ich die MArLoru’schen Exemplare zur Ansicht sendete, sind die von 
ihm gesammelten Exemplare etwas kräftiger und mehr in die Höhe geschossen, als die 
ersteren. 


Solanaceae. 


Withania somnifera Dunal in DC. Prodr. XIII. 1. 453. — M! 
Griqualand-West, in lapidosis pr. Groot Boetsap, alt. 1200 m 
(Marloth n. 1032). — Florifera et fructifera m. Febr. 1886. 


Verbreitet im Mittelmeergebiet und im subtropischen Gebiet der alten Welt, auch 
hier und da in der Tropenzone. 


Lycium arenicolum Miers Illustr. S. Amer. Pl. — M! 
Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 710). — Florifera m. Nov. 1885. | 


an it à. 


Plantae Marlothianae. 249 


Datura Metel L. Spec. ed. 2. 4, 256; Dunal in DC. Prodr. XII. 
1. 543. 
_Griqualand-West, in lapidosis pr. Barkly-West alt. 1150 m 
(Marloth n. 1504). — Florifera et fructifera m. Febr. 1886. 


Verbreitet in den wärmeren Gebieten der neuen und alten Welt. 


Scrophulariaceae. 


Aptosimum albomarginatum Marl. et Engl. n. sp. caudiculo crasso 
e basi ramoso ramulis arrectis brevibus dense foliosis; foliis crassis, cinereo- 
viridibus, anguste lanceolatis, margine albo-cartilagineis, apice spinosis, sub- 
tus nervo medio sparse et longe albo-setosis; calycis tubo brevissimo laciniis 
linearibus acutis extus albo-pilosis; corolla clavaeformi quam sepala duplo 
longiore, albo-pilosa, lobis brevibus obovatis; staminum longiorum antheris 
majoribus fertilibus, breviorum antheris multo minoribus sterilibus; cap- 
sula obovoidea compressa quam calyx breviore. 

Caudiculi breves, ramuli circ. 5—6 cm longi, dense foliosi. Folia circ. 4—1,2 cm 
longa, apice 3 mm lata, apiculo 0,5—1 mm longo. Calycis laciniae circ. 8 mm longae, 
4,5 mm latae. Corolla 1,8 cm longa, superne 5 mm ampla, extus pilosa, purpurea. 
Staminum filamenta glabra, antherae adnatae orbiculari-reniformes, 2,5 mm longae et 
latae. Capsula obovata, fere 6 mm longa, 4 mm lata, apice compressa. Semina oblique 
obovoidea, brunnea, minute reticulato-rugulosa. 


Griqualand-W est, in arenosis pr. Barkly-West, alt. 1150 m (Marloth 
n. 952). — Florifera et fructifera m. Febr. 1886. 

A. nanum Engl. n. sp. radice perpendiculari, caudiculo omnino ab- 
breviato, ramulis congestis caespitem efformantibus; foliis anguste lanceo- 
latis, basin versus valde angustatis, apice spinoso-cuspidatis, margine longe 
ciliatis; floribus brevissime pedicellatis subsessilibus; calycis laciniis 
triangularibus inaequilongis tubum subaequantibus intus imprimis margine 
longe pilosis; corollae quam calyx triplo longioris tubo basin versus valde 
attenuato, lobis breviter obovatis quam tubus quadruplo brevioribus; 
staminum majorum antheris oblongo-reniformibus obliquis, dense hispidis, 
staminum breviorum triplo minoribus. 

Folia 1,5—2,5 cm longa, parte superiore fere 4 mm, inferiore 4 mm lata. Calycis 
tubus circ. 3mm longus, laciniae 3—4 mm longae. Corollae coeruleae ultra 2 cm longae 


lobi 4 mm longi et lati. Staminum filamenta 2 cm longa, glabra, antherae circ, 2,5 mm 
latae. e 
Griqualand-West, Groot Boetsap, in arenosis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 754). — Florifera m. Febr. 1886. 
Steht dem A. indivisum Burch. nahe, ist jedoch von demselben durch die lang 
gewimperten, oberwarts schmaleren und lang zugespitzten Blatter, sowie durch weniger 
stark behaarte Kelchabschnitte und größere Corollen verschieden, 


A. elongatum Engl.n.sp. e basi ramosum, ramis procumbentibus te- 
nuibus longe pilosis; foliis remotiusculis, subtus et margine sparse pilosis, 
obovato-lanceolatis, acutis, in petiolum brevem angustatis; floribus breviter 
pedicellatis folia longe superantibus; calycis laciniis linearibus acutis quam 


250 | A, Engler. 


tubus 4 plo longioribus margine et dorso longe pilosis; corolla calyce triplo 


longiore lobis brevibus obovatis; staminum majorum antheris fertilibus 
quam antherae minorum subduplo majoribus minute puberulis; capsula 
obovata, superne brevissime pilosa. 


Ramuli procumbentes 1—3 dm longi, internodiis inter folia 2—5 mm longis. Folia 
vix 1 cm longa, 3—4 mm lata. Calycis tubus circ. 1 mm longus, laciniae 3,5 mm longae, 
vix 1mm latae. Corollae 2 cm longae tubus superior 4 mm amplus, lobi 3—4 mm longi 
et lati. Capsula 4 mm longa, 3,5 mm lata, inferne circ, 3 mm crassa. Semina subobo- 
voidea, angulosa, circ. A mm longa. | 


Griqualand-West, Barkly-West, in arenosis, alt. 4200 m (Marloth 
n. 831). — Florifera et fructifera m. Dec. 1885, 

Stimmt in der Blattform mit A. depressum Burch., weicht aber von demselben 
ab durch dünne langgestreckte Zweige mit entfernt stehenden, behaarten Blättern, durch 
innseitig nur schwach behaarte Kelchabschnitte, durch kleinere vom Kelch überragte 
Kapseln. 

À. arenarium Engl. n. sp. ubique villosa, pilis tenuibus glanduli- 
feris intermixtis; ramulis adscendentibus dense foliosis; foliis lineari- 
lanceolatis acutis, basin versus longe angustatis, nervis lateralibus tenuibus 
in nervum collectivum antemarginalem subtus paullum prominentem con- 
junctis; floribus subsessilibus; prophyllis lanceolatis calycem superantibus, 
calycis tubo brevi, laciniis duplo longioribus lanceolatis; corollae tubo 
curvato, inferne tenui, mox inflato calyce triplo longiore, lobis inaequalibus; 
staminum longiorum corollae faucem fere aequantium antheris quam stami- 
num breviorum duplo majoribus; capsula obcordata, superne compressa, 
longe pilosa, quam calyx breviore. 


Ramuli 2—3 dm longi. Folia 5—6 cm longa, 4—5 mm lata. Prophylla 6—7 mm 
longa, 2—3 mm lata. Calycis tubus 2 mm, laciniae 4 mm longae, intus villosae. Corollae 
tubus inferior circ. 1 mm amplus, 5 mm longus, superior 4 cm longus, 5 mm amplus, 
lobi obovati truncati, purpurei, basi maculati, 3—4 mm lati. Staminum longiorum fila- 
menta ultra 1,5 cm longa, glabra, breviora 1 cm longa, antherae majusculae, circ. 2 mm 
diametientes. Ovarium oblongum compressum, 2 mm longum; stylus tenuissimus 2 cm 
longus. Capsula obcordata, 5 mm longa, 4 mm lata. Semina ovoidea nigra, reticulato- 
rugosa. 

Hereroland, Otyimbingue, in arenosis alt. 900 m (Marloth n. 1254). 


= Majo 1886. 


A. lineare Marloth et Engl. n. sp. ubique breviter et sparse pilosa, 
ramulis brevibus dense foliosis; foliis anguste linearibus acutis; floribus 
sessilibus; prophyllis anguste linearibus quam calycis segmenta linearia 
acuta margine longe pilosa intus glabra duplo brevioribus ; corollae tubo 
inferiore angusto superiore duplo longiore inflato, lobis brevibus semiovatis ; 
staminibus longioribus tubi superioris dimidium aequantibus; ovario ovoideo, 
stylo tenuissimo corollam paullo superante. ; 


Ramuli dense foliosi vix 1 dm longi. Folia 5—6 cm longa, 1,5—2 mm lata. Pro- 
phylla 3—4 mm longa. Calycis segmenta circ. 6 mm longa. Corollae coeruleae tubus 
inferior 4—5 mm longus, 4 mm amplus, superior 4 cm longus, 5 mm amplus lobis ovatis 


ea Pee nite AA a oe u ie 5 


Plantae Marlothianae. 251 


“ 


3 mm longis. Stamina longiora circ. 1,2 cm longa, antheris 2 mm diametientibus. 
Ovarium ovoideum, glabrum, 2 mm Jongum, stylo ultra 2 cm longo terminatum. 

Hereroland, Usakos, alt. 900 m, in arenosis (Marloth n. 1241). — 
Florifera m. Majo 1886. 

Die beiden zuletzt beschriebenen Arten sind mit keiner der in DE CANDOLLE’s Pro- 
dromus beschriebenen verwandt. Die daselbst von Bextuam gegebene Einteilung der 
Arten Spinosa und Inermia istnicht zu halten, da keineswegs die Arten mit dornigen 
Blättern immer innen kahle Kelchabschnitte haben. 


Peliostomum MarlothiiEngl.n.sp. caudiculo crasso, prostratoramoso, 
ramulis minute glanduloso-pilosis, foliis crassiusculis lineari-spathulatis 
acutis, attamen non spinescentibus, basin versus subtus atque margine 
pilosiusculis, in ramulis extimis saepe fasciculatis; pedicellis brevibus; 
calyeis campanulati laciniis triangularibus quam tubus duplo brevioribus, 
extus pilosis; corolla quam calyx fere triplo longiore, triente inferiore 
angustissime tubulosa, lobis brevibus obovatis; capsula subglobosa, apice 


tantum compressa et emarginata, seminibus irregulariter obovoideis. 

Caudiculi rami lignosi 4—6 mm, exteriores 1—2 mm crassi. Folia 4,5 cm longa, 
superne 2—3 mm lata, a triente superiore basin versus valde angustata. Pedicelli 2—3 
mm longi. Calycis tubus circ. 6 mm longus, laciniae 3 mm longae. Tubi corollini pars 
inferior 5 mm longa, 1 mm ampla, superior circ. 1 cm longa, lobis 4 mm longis et latis. 
Antherae 4 aequales peltatim affixae, oblongo-reniformes, extus minute puberulae, flavae. 
Capsula 8 mm diametiens. Semina 1,2 mm longa, 4 mm crassa, densissime et minu- 
tissime tuberculata. 


Griqualand-West; in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
D. 706). — Fructifera m. Dee. 1885. 


Diese Art erinnert etwas an Aptosimum abietinum Burch., ist jedoch von dem- 
selben leicht zu unterscheiden durch weniger dichte Anordnung der Zweige, durch die 
nicht stacheligen Blätter und Kelchabschnitte, sowie auch durch größere Kapseln. 


Anticharis Sect. Synanthera Engl. antheris oblongis subsagittatis, 
a triente inferiore decurvis apieibus longe pilosis cohaerentibus, dehis- 
centibus tortis, parte inferiore corollae ventrem, parte superiore corollae 
dorsum spectantibus. Semina longitudinaliter costata et alata. 

A. inflata Marloth et Engl. n. sp. annua, ubique pilis tenuibus glandu- 
liferis obsita, caule simplici brevi dense folioso; foliis inferioribus longius, 
superioribus brevius petiolatis oblongis obtusiuseulis; pedicellis tenuibus 
quam petioli paulo brevioribus; prophyllis linearibus tenuissimis; calycis 
segmentis lineari-lanceolatis acutis; corollae tubo procurvo, inferiore tenui, 
superiore duplo longiore amplo, lobis suborbicularibus, staminibus dimidium 
corollae paullo superantibus; antheris eurvatis et apicibus albo-pilosis 
connatis; ovariooblongo ovoideo in stylum tenuissimum slamina superantem 
attenuato, capsula oblongo-ovoidea, acuta; seminibus ovoideis, longitudi- 
naliter multialatis. 

Herba circ. 1,2 dm alta. Foliorum inferiorum petiolus 1—1,5 cm longus, lamina 
2—2,5 cm longa, 4 cm lata. Pedicelli circ. 5 mm longi. Calycis segmenta 5 mm longa, 


vix 1 mm lata. Corollae tubus circ. 1,5 cm longus, 4—5 mm amplus pallide coerulescens 
intus latere dorsali atroviolaceo-punctatus, lobi suborbiculares circ. 3 mm lati coerulei 


252 A. Engler. 


basi atroviolacei. Staminum filamenta circ. 1 cm longa, apice contorta, antherae ob- 
longo-lineares loculis confluentibus apicibus longe pilosis cohaerentes et infra medium 
curvatae demum tortae, itaque thecae apertae parte inferiore corollae ventrem, parte 
superiore corollae dorsum spectantes. Semina ultra 4 mm longa. 

Hereroland, Usakos, alt. 900 m {Marloth n. 1483). — Florifera et 
fructifera m. Majo 1886. 

A. longifolia Marloth et Engl. n. sp. erecta, ramosa, ubique pilis 
brevibus glanduliferis obsita; foliis remotiusculis anguste linearibus acutius- 
culis; pedicellis tenuibus floribus paullo longioribus, prophyllis parvis 
linearibus instructis; calycis tubo brevissimo, segmentis lanceolatis acutis; 
corollae tubo inferiore brevi, superiore oblique campanuliformi lobis bre- 
vibus suborbicularibus, staminibus tubo paullo brevioribus, antheris curvatis 
et apicibus albo-pilosis cohaerentibus; ovario oblongo, in stylum tenuem 
stamina paullo superantem attenuato; capsula oblonga conice attenuata, 
septicide et loculicide dehiscente; seminibus ovoideis, utrinque obtusis, 
longitudinaliter multicostatis. 

Herba circ. 5 dm longa, ramulis 3—4 dm longis angulo circ. 30° adscendentibus. 
Folia 4—5 cm longa, 1—1,5 mm lata. Pedicelli cire. 4 cm longi, prophyllis 2 mm longis 
instructi. Calycis segmenta 4 mm longa, 0,5 mm lata. Corolla coerulea fauce atro- 
violacea circ. 1,2 cm longa lobis 2—3 mm latis. Stamina fere 1 cm Jonga, antheris 3 mm 
longis. Capsula 8 mm longa, inferne 4 mm crassa, loculis fere ad basin usque dehis- 
centibus. Semina vix 4 mm longa. 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 1422). — 
Majo 1886. j 

Celsia parvifolia Engl. n. sp. ubique breviter albo-pilosa, ramulis 
adscendentibus, angulosis, supra infimam tertiam partem floriferis; foliis 
lanceolatis sessilibus obtusiusculis, bracteis conformibus et paullo minoribus, 
summis linearibus obtusiusculis; pedicellis brevissimis; prophyllis linea- 
ribus; calycis lobis late triangularibus; corollae tubo cylindrico leviter 
procurvo limbo profunde 5 lobo, lobis obovatis trinerviis; staminum fila- 
mentis dense et longe villosis; antheris oblique oblongo-ovalibus; ovario 
subgloboso stylo crassiusculo stamina superante; capsula subglobosa, le- 


vissime compressa. 

Herba erecta circ. 2—3 dm longa, ramulis inferne remote foliosis, superne floriferis. 
Folia circ. 4 cm longa, 5 mm lata. Bracteae gradatim minores. Pedicelli 3—4 mm longi, 
prophyllis calyci approximatis. Calycis tubus circ. 4 mm longus, lobi subaequilongi. 
Corollae flavae striatae tubus 3mm longus, 1,5 amplus, lobi 5—6mm longi, 4—5 mm lati. 
Staminum filamenta basi tubi inserta fere 4 mm longa, antherae oblique oblongae 2 mm 
longae, thecis linearibus, inaequilongis. Capsula 3 mm longa, 4 mm lata, 2,5 mm crassa. 

Hereroland, Karribib, in arenosis alt. 1000 m (Marloth n. 1273). — 


Majo 1886. 
Die Staubfäden sind zwar alle in gleicher Weise wollig behaart, wie bei den Arten der 
Section Nefflea; aber die Antheren sind nicht nierenförmig, sondern schief eiförmig. 


Dielis petiolaris Benth. in DC. Prodr. X. 265. 
Hereroland, Okahandja, in graminosis, alt. 1200 m (Marloth n. 1344). 
— Florifera m. Majo 1886. 


* 


Plantae Marlothianae. 253 


Originalexemplare dieser Art konnte ich nicht vergleichen; es ist daher die Be- 
stimmung der Pflanze, welche Dr. MarLora als D. viridis n. sp. bezeichnet hatte, etwas 
unsicher; doch passt auf sie die allerdings sehr kurze Diagnose von BENTHAM. 

Sphenandra cinerea Engl. n. sp. perennis, e basi multiramosa, fere 
ubique minute papillosa et viscosa, ramulis erectis densiuscule foliosis; 
foliis crassiusculis lanceolatis in petiolum brevem cuneatim angustatis in- 
tegris vel serrulatis, bracteis superioribus lineari-lanceolatis vel linearibus 
acutis; pedicellis tenuibus quam bracteae 2—4plo longioribus, nudis; 
ealyeis laciniis elongato-triangularibus tubo paullo longioribus; corollae 
tubo brevi lobis obovatis subaequantibus, patentibus, staminibus corollae 
lobos aequantibus; ovario oblongo, styli vestigio apiculato. 

Ramuli 4—2 dm longi, internodiis 0,5—1 cm longis. Folia 1—1,5 cm longa, 3—4 
mm lata. Pedicelli tenues 1—1,5 cm longi. Calyx circ. 3 mm longus. Corollae tubus 
4 mm, lobi 2,5—3 mm longi. Stamina 5—6 mm longa. Capsula 4 mm longa, 2,5 mm 


crasSa. 
Kalahari, Grootfontein, in lapidosis, alt. 1200 m (Marloth n. 1126), 


— Florifera m. Febr. 1886. 

Ist von der bisher bekannten Art, Sph. viscosa Bth., durch die von Grund aus 
gehende Verzweigung, durch das Fehlen längerer Drüsenhaare, durch die Form der 
Blätter und Bracteen auffallend verschieden. 


Chaenostoma pedunculosum Benth. Comp. Bot. Mag. I. 377 et in 
DC. Prodr. X. 357. — M! 

Hereroland, Hykamkab, in saxosis umbrosis, alt. 300 m (Marloth 
n. 1207). — Otyimbingue, alt. 900 m (Marloth n. 1380). — Florifera et 
_ fructifera m. Majo 1886. 

Bisher aus Namaland bekannt. 

Ch. lyperioides Engl. n. sp. minute et dense glanduloso-pilosa ra- 
mulis patentibus; foliis ovatis basi triangulari in petiolum tenuem breviorem 
contractis, margine grosse serratis hinc inde duplicato-serratis, nervis 
lateralibus utrinque 2—3 supra immersis, subtus prominentibus; inflores- 
centia racemosa multiflora, bracteis lanceolatis vel summis linearibus; pedi- 
cellis folia superantibus, cum calycibus dense pilosis; sepalis anguste 
linearibus acutis tubi corollini leviter curvati tertiam partem aequantibus, 
corollae lobis oblongis; capsula oblonga acuta, seminibus minutissimis 
ovoideis uno latere concavis. 

Ramuli 2—3 dm longi, internodiis inter folia 2—3 cm longis. Folia petiolo 0,6—1 cm 
longo suffulta, 4,5—2 cm longa, 1,5—2 cm lata. Racemi 0,5—1,5 dm longi. Pedicelli 
4,5—2,5 cm longi. Sepala 5—6 mm longa, vix 1 mm lata. Corollae aurantiacae tubus 
4,5 cm longus, lobi 5 mm longi, 2—3 mm lati, Capsula 5 mm longa, 3 mm crassa. 

Hereroland, in saxosis montis »Kaiser Wilhelmsberg« pr. Okahandja, 
alt. 1400 m (Marloth n. 1351). — Fructifera m. Majo 1886. 

Ch. corymbosum Marloth et Engl. n. sp. dense et longe pilosa, gluti- 
nosa, ramulis arcuatim adscendentibus; foliis petiolo paullo breviore suf- 
fultis suborbicularibus, basi reniformibus, crenatis vel serrato-crenatis; 
pedunculis folia paullo superantibus cymosis 3—5 floris, prophyllis parvis 


254 A, Engler. 


linearibus; pedicellis tenuibus calycem superantibus; sepalis lanceolatis 
obtusis majusculis tubi corollini dimidium superantibus; corollae albae tubo 
cylindrico, lobis ovatis; staminibus corollae tubum haud aequantibus; 
ovario oblongo in stylum tenuem attenuato; capsula oblonga apice rostrata 
calycem aequante. 

Herba circ. 3 dm alta, ramulis 1,5—2 dm, internodiis 4—1,5 cm longis. Foliorum 
petiolus 2 cm longus, lamina 2,5—3 cm longa et lata. Inflorescentia 4—5 cm longa, pedi- 
cellis 1—2 cm longis, bracteolis 2—4 mm longis. Sepala 4 cm longa, superne 2—3 mm 
lata. Corollae tubus 4,2 cm longus, lobi 3—4 mm longi. Stamina circ. 4 cm longa. 
Capsula 4 cm longa, 4 mm crassa, rostro 2—3 mm longo instructa. 


Hereroland, in arenosis umbrosis montium pr. Davieib, alt. 350 m 
(Marloth n. 1461). — Fructifera m. Junio 1886. 
Lyperia amplexicaulis Benth. Comp. Bot. Mag. I. 377 et in DC. 
Prodr. X. 358. — M! 
Hereroland, Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 4225). — Florifera 
m. Majo 1886. 
Bisher aus Namaland bekannt. 
L. glutinosa Benth. |. c. 378 et in DC. Prodr. X. 359. — M! 
Hereroland, Otyimbingue, alt. 900 m (Marloth n. 1407). — Flori- 
fera et fructifera m. Junio 1886. 
Bisher von den Ufern des Gariep bekannt. 
L. integerrima Benth. in DC. Prodr. X. 359. 
Betschuanaland, in lapidosis pr. Kuruman, alt. 1200 m (Marloth 
n. 1085). — Fructifera m. Febr. 1886. 
Wurde auch schon von BURCHELL in diesem Gebiet gesammelt. 
L. crocea Eckl. mss. fide Benth. in DC. Prodr. X. 361. — M! 
Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 864). — Florifera et fructifera m. Jan. 1886. 
Ist aus dem Karroogebiet bekannt. 
Alectra melampyroides Benth. in DC. Prodr. X. 339. — M! 
Griqualand-West, Groot Boetsap, alt. 1200 m (Marloth n. man 
— Florifera m. Febr. 1886. 
Nicht selten im südwestlichen und östlichen Kapland, sowie in Natal. 
Striga orobanchoides Benth. in Comp. Bot. Mag. I. 361. t. 19 et 
in DC. Prodr. X. 501. 
Hereroland, in arenosis pr. Karribib, alt. 1000 m (Marloth n. 127%). 
— Florifera m. Majo 1886. 


Verbreitet im tropischen und südlichen Afrika, auf den Comoren und in Ostindien. 


Bignoniaceae. 
Rhigozum trichotomum Burch. Trav. I. 299; Fenzl in Denkschr. 
d. Bot. Gesellsch. z. Regensburg III. t. 5. 
Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 782). — Florifera m. Dee. 1885. 


Verbreitet im Karroogebiet des Kaplandes. 


Plantae Marlothianae. 255 


Catophractes Alexandri Don in Transact. Linn. Soc. XVIII. 306. 
t. 22; DC. Prodr. IX. 233; O.Kuntze in Jahrb. d. Berl. bot. Gart. IV. 270. 
Hereroland, Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1274). — Florifera et 
fructifera m. Majo 1886. 
Aus dem Namaland bekannt, auch in Hereroland schon von Dr. PECHUEL-LOESCHE 
gefunden. 
Pedaliaceae. 


. Pterodiseus aurantiacus Welw. in Trans. Linn. Soc. XXVII. p. 53. 
Hereroland, in lapidosis ad Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1436). 
— Fructifera m. Jun. 1886. 


Von WELWITSCH in Benguela entdeckt, neuerdings auch von Scuinz im Amboland 
gefunden. 


Harpagophytum procumbens (Burch.) DC. Prodr. IX. 257. 

_Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 1/67). — Florifera et ernctifera m. Jan. 1886. 

Aus dem östlichen Kapland schon bekannt. 

H. pinnatifidum Engl. n. sp. radice crassa napiformi; caudiculo 
hypogaeo caules breves adscendentes densiuscule foliatos cum foliis et 
floribus ubique albo-pulverulentos emittente; foliis ambitu oblongis, in 
petiolum angustum cuneatim angustatis, pinnatifidis, laciniis utrinque 
4—5 oblongis obtusis; pedicellis tenuibus calyce longioribus basi glandulis 
subglobosis instructis; calycis dentibus triangularibus tubum aequantibus; 
corolla clavaeformi 5 loba rubro-fusca, basin versus flavicante, lobis bre- 
vissimis; staminibus quam corolla quarta parte brevioribus filiformibus, 
basi pilosis, antheris breviter apiculatis reniformibus; ovario breviter 
ovoideo glabro in stylum tenuem attenuato, styli lobis stigmatiferis late 
lanceolatis. (Tab. VIIB.) | 


_ Radix circ. 8 cm longa, superne 2,5 cm crassa. Caulis in specimine nostro juvenculo 
vix A dm longus. Folia 3,5—4 cm longa, circ. 1,5 cm lata, laciniis 3—5 mm longis, 
2—3mm latis. Pili capituliformes 4 cellulares sessiles. Pedicelli 4—5 mm longi. Calycis 
dentes 1,5 mm longi. Corolla fere 2 cm longa, superne 4 mm ampla. Staminum longi- 
orum filamenta vix 4,5 cm longa, antherae 4,5 mm latae. Stylus 1,5 cm longus, lobi 
stigmatiferi 4,5 mm longi. — Fructus ignotus. 

Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 730). — Florifera m. Nov. 1885. 

Ist von H. procumbens durch die aufrechten Stengel, die schmalen, fieder- 
spaltigen Blätter mit schmaleren Abschnitten und kleinere Blüten unterschieden. 

Rogeria longiflora (Meerb.) Gay in Ann. sc. nat. I (1824) p. 457; 
DC. Prodr. IX. 257; Harvey, Thes. cap. t. 118. 

Hereroland, in clivis juxta flumen »Swachaub«, alt. 800 m (Marloth 
n, 1383). — Florifera et fructifera m. Jan. 1886. 

var. triloba Engl. foliis ambitu rhomboideis, basi fere rectangularibus 
acutis, apice obtusis, trilobis, pinnatinerviis, nervis infimis validioribus in 
lobos exeuntibus. 


256 A. Engler, 


4 


Die gewöhnliche Form mit eiförmigen, dreinervigen Blättern ist von Nama- und 
Damaraland bekannt. Die Blüten und Früchte stehen in 3blütigen Trugdolden in den 
Achseln der Blätter; am Grunde der Blütenstiele (jedoch nur der Seitenblüten) finden sich 
mehrere 3—5 drüsige Körper mit basalem kugeligem Knopf und kegelförmigem Ende 
von 2—3 mm Länge. Es sind dies offenbar zu Nektarien umgebildete Blütenrudimente, 
wie sie auch bei Sesamum am Grunde der Blütenstiele und Laubsprosse vorkommen. 
Aus der verschiedenen Größe dieser Gebilde und ihrer seitlichen Anordnung geht hervor, 
dass der Stiel der Seitenblüten die Anlagen einer 5—11 blütigen Doppelwickel trägt, von 
welcher eben nur die Anlage der Endbiüte zur Entwicklung kommt. 

R. bigibbosa Engl. n. sp. ubique glandulis minutis albis obsita; 
cauli crasso medio tumido, supra basin petiolorum utrinque corporibus 
subulatis apice dejecto cupuliformibus (alabastris rudimentariis) instructo; 
foliis oppositis, petiolo longitudinaliter sulcato demum lignescente et per- 
sistente, lamina ambitu ovata grosse sinuato-dentata; petiolis persistentibus 
in axilla ramulum brevem foliigerum inferne induratum et fructum geren- 
tibus; calycis sinuato-dentati laciniis angustis; capsula lignosa oblique 
oblonga in cornu procurvum attenuata, basi dorso bigibbosa, loculis ob- 
liquis inaequalibus, antico longiore, polyspermis, seminibus angulosis com- 
pressis, multifoveolatis, nigrescentibus (Tab. VIII A:), 

Caulis circ. 3 dm longus, medio fere 4 cm crassus, internodiis 2—3 cm longis. 
Foliorum petioli persistentes usque 2 cm longi, lamina 4—5 cm longa, 2,5—3 cm lata, 
dentibus 4—5 mm longis. Calycis laciniae 5 mm longae. Capsula circ. 4 cm longa, 
parte inferiore 2,5 cm longa, 1,5 crassa, superiore corniformi 4,5 cm longa. Semina 
3 mm longa, 2 mm lata, 4 mm crassa. 

Hereroland, Otyimbingue, in arenosis, alt. 900m (Marloth n. 4485). 


— Majo 1886. 

Unterscheidet sich von den beiden bisher bekannten Arten durch die am Grunde 
nicht dornigen, sondern gebuckelten Kapseln. Leider ist das einzige vorhandene Exem- 
plar sehr kimmerlich. 

Sesamum lamiifolium Engl. n. sp. herba ramosa erecta, ubique 
dense glanduloso-pilosa; foliis oppositis longe petiolatis breviter ovatis ob- 
tusis basi reniformibus, inaequaliter serratis, nervis subtus prominentibus; 
floribus breviter pedicellatis ; calycis laciniis linearibus acutis; corollae tubo 
inferiore quam calyx breviore, tubo superiore oblique campanuliformi, in- 
ferne et medio minutissime nigro-punctato, superne et antice striato, lobo 
antico reliquis paullo longiore protenso lateralibus semiorbicularibus; sta- 
minibus tubo inclusis (Tab. VIIIB.). 

Herba 2 m alta. Foliorum inferiorum petioli 2—3 cm longi, lamina circ. 3 em longa 
et lata, nervis lateralibus utrinque 3—4 tenuibus. Pedicelli brevissimi 2—3 mm longi. 
Calycis sepala 5—6 mm longa, 1 mm lala. Corolla vix ab illaSesami indici diversa; 
tubus inferior 4—5 mm longus et amplus, superior 2—2,5 cm longus, 1,3—1,5 cm 
amplus. Staminum filamenta longiora 1,5 cm longa, antherae lineari-oblongae 3 mm 
longae. Ovarium lineare, longe pilosum; stylus tenuis filiformis apice paullum in- 
crassatus circ. 2 cm longus. Fructus ignotus. 

Betschuanaland, ad pedem montium » Ga Mhana« prope Kuruman, 
alt. 4200 m (Marloth n. 1074). — Febr. 1886. | 


Plantae Marlothianae, 957 


S. Sehinzianum Aschers. in Abh. d. Bot. Ver. d. Prov. Brand. 
XXX. 182 (Tab. VII). 

Hereroland, Otyimbingue, alt. 900 m (Marloth n. 1401). — Florifera 
et fructifera m. Majo 1886. 

S. Marlothii Engl. n. sp. ubique dense glanduloso-pilosa; foliis in- 
ferioribus et mediis oppositis, superioribus saepe approximatis; foliis petiolo 
aequilongo vel duplo breviore suffultis, inferioribus trifoliolatis, foliolis late- 
ralibus terminali 2—4 plo brevioribus, omnibus oblongis, foliis superioribus 
lineari-oblongis et brevius petiolatis; bracteis anguste linearibus, acutis; 
pedicello crasso quam calyx breviore, basi floribus abortivis depresso-glo- 
bosis (in nectaria mutatis) obsito; calycis segmentis lineari-lanceolatis 
corollae tubum inferiorem basi subgibbum superne leviter constrictum 
aequantibus, corollae tubo superiore oblique campaniformi, brevissime 
5lobo; capsula pedicello brevissimo et crassissimo insidente oblongo- 
lineari, breviter rostrata,. dense glanduloso-pilosa; seminibus nigrescen- 
tibus angulato-compressis obovatis margine sulcatis faciebus concavis haud 
muriculatis, juxta marginem radiatim costatis (Tab. VIIID.). 


Caules 4—5 mm crassi. Foliorum petiolus 2—4 cm longus, inferiorum majorum 
foliolum medium 4—5 cm longum, 2,5 cm amplum, foliola lateralia 1—3 cm longa, 
4—1,5 cm lata, folia superiora 2—3 cm longa, 4—5 mm ampla. Pedicelli 3—4 mm 
longi, fructiferi 6—7 mm longi, 4—5 mm crassi. Calycis segmenta 6—7 mm longa, 
4mm lata. Corollae tubus inferior fere 1 cm longus, 6 mm amplus, superior 3 cm longus, 
4,5 cm amplus. Capsula cum rostro 3 cm longa, circ.5 mm lata. Semina 2,5 mm 
. longa, 2 mm lata. 

Hereroland, in clivis juxta flumen »Swachaub«, alt. 600 m (Marloth 


n. 1448). — Florifera m. Junio 1886. 


Diese Art, welche nach schriftlicher Angabe von Dr. Scainz auch durch Dr, SCHENK 
im Kannthal (sub No. 428) gesammelt wurde, steht dem S. Schinzianum Ascherson 
ziemlich nahe, unterscheidet sich jedoch durch die dreiteiligen unteren Blätter, die 
kürzer gestielten Blüten und Früchte, durch größere, oberhalb des Kelches mehr bauchig 
angeschwollene Blumenkrone, durch um die Hälfte größere Kapseln, sowie auch durch 
etwas größere, auf den Breitseiten in der Mitte glatte Samen. 


Acanthaceae. 


Ruellia Marlothii Engl. n. sp. suffruticosa, ubique dense et breviter 
tomentosa et glutinosa ramis subquadrangulis; foliis breviter petiolatis 
ovatis obtusis, nervis lateralibus utrinque circ. 3—4 adscendentibus; floribus 
sessilibus; calycis segmentis inaequalibus, 3 spathulatis 2 lineari-lanceo- 
latis acutissimis; corollae tubo inferne anguste cylindrico, sursum ampliato 
procurvo, limbo 5lobo lobis circ. tertiam partem tubi aequantibus ob- 
longis; staminum filamentis dimidio inferiori tubi adnatis, antheris ob- 
longo-sagittatis lobis obtusis. 


Circ. 4 m alta, ramulis 2—4 dm longis, internodiis 2—3 cm longis, 3 mm crassis. 
Folia petiolo 2—3 mm longo suffulta, 2—2,5 cm longa, 1,5—2 cm lata. Calycis segmenta 
4,5 cm longa, latiora 2 mm lata. Corolla aurantiaca, circ. 3 cm longa, tubo inferiore 
angusto circ. 1 cm longo, lobis 8 mm longis, 3,5 mm latis. Staminum filamenta ultra 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 17 


358 A. Engler, 


3 cm longa, per paria ad tertiam partem longitudinis connata, antherae 3,5 mm longae, 
4 mm latae. ’ 
Hereroland, Usakos, in saxosis alt. 900 m (Marloth n. 1434). — 
Florifera m. Majo 1886. 
Ein sehr schöner Halbstrauch, der mit R. Currori T. Anders. (Journ. of Linn. 
Soc. VII (1864) 24] aus Benguela verwandt zu sein scheint, jedoch durch die nicht herz- 
förmigen Blätter und sitzenden Blüten verschieden ist. 


Pseudobarleria T. Anders. in Journ. Linn. Soc. VII. 26. 

BEnTHAM und Hooker haben in den Genera plantarum II. p. 1084 diese Gattung mit 
Petalidium Nees vereinigt; indessen scheint diese Vereinigung nicht natürlich zu 
sein. Die Ausbildung des Kelches ist bei beiden sehr verschieden, Bei Petalidium 
besteht der Kelch aus 5 lineallanzettlichen, am Grunde bis zu 1/,ihrer Länge vereinigten 
Blättern, bei Pseudobarleria hingegen sind die Kelchblätter bis zum Grunde frei, nur 
die beiden vorderen sind ihrer ganzen Länge nach vereinigt, so dass der Kelch 4 blättrig 
erscheint, wie bei Barleria; die beiden seitlichen Kelchblätter sind kürzer als das 
vordere und hintere und von diesen eingeschlossen. Ferner ist bei Petalidium die 
Kapsel nur am Grunde, bei Pseudobarleria aber der ganzen Länge nach zusammen- 
gedrückt. 

Ps. canescens Engl. n. sp. suffruticosa depressa, ramulis subqua- 
drangulis adultis teretiuseulis pilis albis setosis sparse hispidis ubique 
breviter puberulis, foliis dense et breviter sericeo-pilosis oblongo-ellipticis 
acutis, in petiolum duplo triplove breviorem semiteretem sparse pilosum 


angustatis, nervis lateralibus utrinque 4—5 parallelis angulo acuto ad- 


scendentibus; inflorescentiis axillaribus cymoso-compositis ramulis com- 
pressis praeter flores breviter pedicellatos ramulos breves foliis angustissime 
linearibus longe hispido-pilosis instructos gerentibus; prophyllis conchae- 
formibus reticulato-venosis apice hispidis, sepalis dense et brevissime 
sericeo-pilosis; corollae infundibuliformis tubo quam calyx duplo longiore, 
limbo extus dense piloso tubo aequilongo 5 lobo lobis obovatis subtruncatis; 
capsula valde compressa, ovata, breviter apiculata, brunnea, nitida. 


Ramuli circ. 5 mm crassi. Foliorum petiolus 1—2,5 cm longus, lamina 5—8 cm 
longa, 1,8—3,5 cm lata, nervis angulo circ. 40° a costa abeuntibus. Inflorescentia 
circ. 5 cm longa; ramulorum sterilium folia 1,5—2 cm longa, 1—2 mm lata, pilis 2 mm 
longis ciliata. Prophylla fere 4 cm longa, 4 mm lata pallida, nervis atque venis virides- 
centia. Sepala 6 mm longa. Corollae fusco-coeruleae tubus circ. 1,5 cm longus, 2 mm 
amplus, limbus 1,5 cm longus, lobis 5 mm longis et latis. Antherarum thecae lateraliter 
compressae, basi mucronulatae. Capsula 6 mm longa, 4 mm lata, 4 mm crassa. 


Hereroland, Karribib,. alt. 4000 m (Marloth n. 1429). — Florifera 
m. Majo 1886. 

Ps. lanata Engl. n. sp. ubique dense cinereo-lanata; ramulis pro- 
tensis subquadrangulis; foliis petiolo 4—5 plo breviore suffultis, oblongis, 
subacutis, nervis lateralibus angulo acuto adscendentibus vix prominulis; 
inflorescentia ovoidea densissime congesta, multiflora, dense lanigera, ramu- 
lorum sterilium foliis anguste linearibus rigidis; prophyllis concavis com- 
pressis calycem minus dense pilosum includentibus; sepalis linearibus; 
corollae tubo cylindrico glabro, limbo ultra prophylla exserto extus piloso 


Plantae Marlothianae. 259 


lobis oblongis; antherarum thecis compressis basi mucronulatis; capsula 
valde compressa, ovata, breviter apiculata, brunnea, nitida. 

Suffrutex parvus, ramis circ. 4—5 mm longis. Foliorum petiolus 4—1,5 cm longus, 
lamina 4—6 cm longa, 4,5—2 cm lata. Inflorescentia circ. 5 cm longa, 2,5—3 cm 
crassa. Prophylla 4 cm longa, densissime lanata. Sepala 5—6 mm longa. Corollae 
fusco-aurantiacae tubus 5 mm longus, 4 mm amplus, limbus 5 mm longus, lobis 1,5 mm 
longis. Antherae vix 2 mm longae, thecis compressis basi mucronatis, 


Hereroland, Hykamkab, in lapidosis, alt. 400 m (Marloth n. 1280). 
— Florifera m. Majo 1886. 


Zeigt in der Blattform einige Übereinstimmung mit der vorigen Art, ist aber im 
Übrigen nicht bloß durch die dichte wollige Behaarung, sondern auch durch die viel 
dichteren Inflorescenzen und die kleineren orangefarbenen Blüten verschieden. 


Ps. variabilis Engl. n. sp. suffruticosa breviter puberula viridescens 
vel dense breviter pilosa cinerea; ramulis subtetragonis; foliis ovatis vel 
oblongis in petiolum brevem contractis vel sensim angustatis, apice obtusis, 
nervis lateralibus utrinque 3 adscendentibus vix prominulis: inflorescentia 
pauciflora laxa; ramulis sterilibus paucis, brevibus; bracteis lanceolatis 
obtusiusculis; prophyllis concavis; sepalis lineari-lanceolatis brevioribus; 
corollae majusculae tubo atque limbo extus puberulo, limbi lobis oblongis 
obtusis, antico medio obovato reliquis duplo latiore, anticis 3 basi longe 
pilosis. 

Suffrutex circ. 7 dm longus, internodiis 2—3 cm longis. Foliorum petiolus 3—5 mm 
longus, lamina 2—3 cm longa, circ. 1,5 cm lata, nervis lateralibus angulo circ. 40° a 
costa abeuntibus. Inflorescentia circ. 2—3 cm longa, 6—10 flora, bracteis 3—5 mm 
longis.. Prophylla fere 1 cm longa. Sepala prophyllis subaequilonga. Corollae tubus 


4,3 cm longus, limbi-lobi circ. 5 mm longi, 2,5 mm lati, lobus anticus fere 4 mm latus. 
Staminum filamenta intra tubum coalita, antherae 2 mm longae. 


var. viridescens Engl. ubique minute puberula, flavovirens. 

Hereroland, Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1242b). — Florifera 

m. Majo 1886. 
var. incana Engl. ubique dense appresse cinereo-pilosa. 

Hereroland, Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1242). — Florifera m. 
Majo 1886. 

Ps. glutinosa Engl. n. sp. suffrutex altus ubique pilis brevibus 
glanduliferis atque longioribus albis conspersa; foliorum petiolo semiterete 
quam lamina ovata apice acuta, crassa breviore; nervis lateralibus utrin- 
que 3—4 adscendentibus; inflorescentia dimidium folii aequante, pauci- 
flora; bracteis lineari-lanceolatis acutis; prophyllis lanceolatis; sepalis 
lineari-lanceolatis, dense appresse cinereo-pilosis; corollae subinfundibuli- 
formis quam calyx duplo longioris tubo cylindrico leviter curvato, limbi 
lobis oblongis; capsula ovata acuta, compressa. 


Suffrutex 1m altus ramulorum internodiis 2—3 cm longis. Foliorum petioli 4,5—2 
cm longi, 2 mm lati, lamina 2,5—3,5 cm longa, 2—2,5 cm lata, nervis angulo circ. 40° 
a costa abeuntibus. Prophylla circ. 1,5 cm longa, 6—7 mm lata. Sepala 1 mm longa, 
lateralia vix 1 mm lata. Corollae fusco-aurantiacae tubus 4 cm longus, limbi lobi 5 mm 


por 


260 A, Engler. 


longi, 2,5 mm lati. Antherae fere 3 mm longae, compressae, mucronulatac. Capsula 
6 mm longa, 4 mm lata, 1,5 mm crassa, pallide brunnea, nitida. à 


Hereroland, Usakos, in lapidosis, alt. 900 m (Marloth n. 1435), — 
Florifera m. Majo 1886. 

Blepharis squarrosa (N: ab Es.) T. Anders. in Journ. of the Linn. 
Soc. VIT. 35. — Acanthodium squarrosum N. ab Es. in DC. Prodr. XI. 275. 

Griqualand-West, in lapidosis pr. Groot Boetsap, alt. 1200 m 
(Marloth n. 962). — Florif. m. Febr. 1886. 

Bisher vom Fluss Kat und Grahamstown bekannt. 

B. pruinosa Engl. n. sp. suffruticosa, ramulis glabris, glauces- 
centibus, novellis subquadrangulis, adultis teretibus; foliis nutrientibus 
spathulatis, in petiolum cuneatim angustatis, margine utrinque 3—4den- 
tatis, ramulorum abbreviatorum foliis infimis iis ramulorum primariorum 
conformibus vel angustioribus, bracteis sequentibus spinescentibus; sterili- 
bus 4—6 subulatis, sursum gradatim majoribus, summis saepe utrinque 
1—2 dentatis; bracteis fertilibus oblongis apice spinescentibus atque infra 
apicem utrinque spinuloso- ? dentatis; prophyllis anguste spathulatis acutis, 
calycis segmento postico oblongo-lanceolato acuto, antico breviore obtuso 
minute bidenticulato, lateralibus lanceolatis quam anticum duplo brevio- 
ribus; corollae calycem superantis labio antico breviter trilobo; staminum 
anticorum filamento crasso ultra antherarum insertionem longius producto; 
capsula oblonga pallida, bracteae dimidium haud aequante. 

Suffrutex rigidus, circ. 6 dm altus. Ramu:orum internodia circ. 5—6 cm longa, 
Folia spathulata 2,6—3 cm longa, 5—6 mm lata. Bracteae spinosae infimae circ. 4 cm, 
sequentes 2—3 cm longae, bracteae fertiles 2,5—3 cm longae, circ. 1,2 cm latae, 5ner- 
ves, glauco-pruinosae. Prophylla 1,7 cm longa, superne 2 mm lata. Calycis segmentum 
posticum 2 cm longum, lateralia vix 1 cm longa, Corollae pallide coeruleae tubus circ, 
5 mm longus, labium 2cm longum lobis 5 mm longis et latis. Staminum anticorum fila- 
menta ultra 4 cm longa, productione dentiformi 4 mm metiente; antherae 6 mm longae. 
Capsula 10—12 mm longa, semen 5—6 mm longum, 4 mm latum, densissime albo- 
setosum. | 

Hereroland, Ubib, alt. 1000 m, in lapidosis (Marloth n. 1444). — 
Fiorifera et fructifera m. Majo 1886. 

Eine prächtige Pflanze, welche mit B. capensis (L.) Pers. verwandt ist, aber 
durch die verschiedenartige Ausbildung der sterilen Bracteen sehr ausgezeichnet erscheint. 

B. dichotoma Engl. n. sp. humilis, spica florifera basali, ramulis 
foliatis infra spicam adscendentibus dichotome ramosis glaucis et minute 
setulosis; foliis anguste linearibus, longiuscule mucronatis, margine revo- 
lutis; supra et subtus costa setulosis; spicae bracteis inferioribus breviter, 
superioribus longe pilosis oblongis longe subulatis, supra medium utrinque 
longe 3—4dentatis, 5nerviis; calycis pilosi segmento postico oblongo- 
lanceolato, antico breviore bidenticulato; corollae calycem superantis pube- 
rulae tubo brevi cylindrico, limbo trilobo, lobis lateralibus oblongis, medio 
latiore subquadrato; filamentorum anticorum productione dentiformi an- 
therae subaequilonga. 


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Plantae Marlothianae. 261 


Annua? Ramuli foliigeri 4—1,2 dm longi, internodiis 2—4 cm longis. Folia 1,5—3 
cm longa, 2—2,5 mm lata. Spica 2—3 cm longa. Bracteae circ. 2 cm: longae, dentibus 
3—5 mm longis subulatis instructae. Calycis segmentum posticum circ, 42 mm longum, 
superne 3 mm latum. Corollae tubus 3 mm longus, limbus circ. 14 mm longus, lobo 
medio 2 mm diametiente. Staminum filamenta 3,5 mm longa, antherae 1,5 mm longae. 

Hereroland, Usakos, in graminosis, alt. 800 m (Marloth n. 1251). 
— Florifera m. Aprili 1886. 


Durch die dem Boden aufsitzenden Achsen und die dichotomisch verzweigten Stengel 
bekommt diese Pflanze einen sehr auffallenden Habitus. 

Barleria hereroensis Engl. n. sp. ubique minute incano-puberula, 
ramulis teretiusculis; foliis breviter petiolatis oblongis vel oblongo-lanceo- 
latis subacutis, nervis lateralibus utrinque 2—3 adscendentibus; floribus 
saepius in axillis solitariis breviter pedicellatis bracteis lineari-spathulatis, 
basin versus angustatis, apice obtusis; sepalis exterioribus oblongis glan- 
dulis luteis dense obsitis, sepalis interioribus quam exteriora tertia parte 
brevioribus, lineari-lanceolatis et tenuioribus; corolla calyce triplo longiore 
tubo lato basin versus attenuato, limbi lobis obovatis patentibus antico 
medio reliquis paullo majore; staminibus 2 basi tubo corollae adnatis, 
antheris oblongis ultra tubum exsertis; capsula oblonga rostrata, paullum 
compressa, incano-puberula. 

Suffrutex 1 m altus, internodiis 2—3 cm longis, 4,5—2 mm crassis. Folia petiolo 
2—4 mm longo suffulta, 2—3 cm longa, 1—1,5 cm lata. Pedicelli 3—4 mm longi. Pro- 
phylla 1 cm longa, 2 mm lata. Sepala exteriora circ. 14 mm longa, 5 mm lata, interiora 
7 mm longa, 4,5—2 mm lata. Corollae saturate coeruleae tubus 2,5 cm longus, superne 
7 mm amplus, basin versus attenuatus, lobi 7—8 mm longi, 5—7 mm. lati. Capsula 
cum rostro 3—4 mm metiente 1,3 cm longa, 4 mm lata, 2 mm crassa, disperma. 

Hereroland, in lapidosis aridis, pr. Daviep, alt. 500 m (Marloth n. 
1460). — Florifera m. Junio 1886. 


B. latiloba Engl. n. sp. ramulorum internodiis inferioribus atque 
foliis novellis minute incano-puberulis, demum glabris viridibus; foliis 
breviter petiolatis lanceolatis acutis glabris; ramulis floriferis, pedicellis 
A—3 floris ; bracteolis calycibusque dense glanduligeris; bracteolis lineari- 
lanceolatis vel anguste spathulatis calycem aequantibus vel eo brevioribus ; 
sepalis exterioribus oblongis acutis quam interiora duplo latioribus et paullo 
longioribus; corollae latissime infundibuliformis tubo quam calyx triplo 
longiore, lobis suborbicularibus; staminibus 2 basi tubo corollae adnatis, 
antheris oblongis ultra tubum exsertis; capsula oblongo-lanceolata, rostrata, 
quam calyx 11/,plo longiore. 

Suffrutex. Ramulorum internodia 4—6 cm longa, 2—3 mm crassa. Foliorum pe- 
tiolus 2—3 mm longus, lamina 4—6 cm longa, 1—1,5 cm lata, folia superiora inflores- 
centias fulcrantes gradatim minora, summa 4 cm longa. Prophylla circ. 1 cm longa, 
2 mm lata. Sepala exteriora circ. 1,2 cm longa, 7 mm lata. Corollae tubus circ. 2,5 cm 
longus, superne 1,2 cm amplus, purpureus, lobi 1 cm et ultra diametientes coerulei. 


Staminum filamenta 2 cm longa, antherae vix 3 mm longae. Capsula circ. 1,5-em longa, 
rostro 5 mm longo incluso, 5—7 mm lata. Semina matura non adsunt. 


262 A, Engler. 


Hereroland, in graminosis pr. Otyimbingue, alt. 900 m (Marloth n. 
1316). — Florifera m. Majo 1886. 

B. prionitoides Engl. n. sp. suffruticosa, multiramosa, ramulis 
glabris, incanis remotiuscule foliosis; foliis brevissime petiolatis oblongo- 
ellipticis, apice mucronulatis, in petiolum sensim angustatis, nervis 
lateralibus utrinque 3 arcuatim adscendentibus; foliis inferioribus in axillis 
ramulos abbreviatos 2—4spinosos gerentibus; foliis spinosis subulatis 
patentibus; foliis superioribus florem solitarium bibracteatum in axilla 
gerentibus; bracteis lineari-lanceolatis et sepalis lanceolatis longissime 
subulatis subaequilongis; corollae breviter pilosae tubo calycem paullo 
superante, lobis obovatis dimidium tubi aequantibus; staminibus 2 cum 
antheris oblongis corollam fere aequantibus; capsula oblongo-lanceolata 
quam calyx duplo longiore, disperma, seminibus oblique ovatis valde com- 
pressis cinereis nitidissimis. | 

Suffrutex circ. 6 dm altus, ramulis 1,5—2 dm, internodiis 3—5 cm metientibus. 
Folia 3—5 cm longa, superiora gradatim minora, 0,6—1,2 cm lata. Folia spinosa ramu- 
lorum abbreviatorum atque floriferorum 5—8 mm longa. Sepala subulata 1—1,3 cm 
longa, 3—4 mm lata. Corollae pallide sulfureae tubus 1,2—1,3 cm longus, lobi 5 mm 


longi, 3 mm lati. Capsula circ. 4,5 cm longa, inferne 5 mm diametiens. Semina 7 mm 
longa, 5 mm lata, vix 0,5 mm crassa. | 


Hereroland, in lapidosis pr. Karribib, alt. 1000 m (Marloth n. 1430). 
— Florifera m. Majo 1886. 
Diese Art erinnert in ihrer Tracht an B. Prionitis L. und, ist von dieser haupt- 
sächlich durch die mangelnde Behaarung, sowie durch. kleinere Blätter und Blüten 
unterschieden. 


B. Marlothii Engl. n. sp. ubique incano-puberula; foliis breviter 
petiolatis oblongis complicatis, mucronatis, crassiusculis, nervis vix pro- 
minulis; floribus in spicas axillares congestis; bracteis lanseolatis longe 
subulatis a medio recurvis; sepalis lanceolatis, mucronulatis, exterioribus 
quam interiora angustiora 11/, plo longioribus; corollae coeruleae tubo fere 
cylindrico, lobis obovatis tubi fere dimidium aequantibus; staminibus 2 
corollam aequantibus, antheris oblongis violaceis; capsula oblongo-elliptica, 
utrinque subaequaliter angustata, compressa, nigra, nitida. 

Suffrutex circ. 6 dm longus, ramulis adscendentibus, internodiis 3—5 cm longis, 
Folia 3—5 cm longa, 4 cm lata. Spicarum bracteae circ. 5—7 mm longae, inferne 3—4 
mm latae. Sepala usque 1,5 cm longa, exteriora 4—5 mm lata. Corollae tubus ultra 
1,5 cm longus, lobi obovati 4 cm longi, 8—9 mm lati. Antherae vix 2 mm longae. Cap- 
sula circ. 1,2 cm longa, medio 4 mm lata. Semina matura non adsunt. 

Hereroland, Otyimbingue, alt. 900 m, in graminosis (Marloth n. 
1315). — Florifera et fructifera m. Majo 1886. 

B. Burchelliana Nees ab Esenb. in DC. Prodr. XI. 235. — B. Bur- 
keana Sonder in Linnaea XXIII. 92. — M! 

Betschuanaland, in lapidosis pr. Kachun, alt. 1200 m (Marloth n. 
1038). — Florifera m. Febr. 1886. 


Bisher vom Vet River bekannt, 


Plantae Marlothianae, 263 


B. irritans N. ab Es. in DC. Prodr. XI. 236. — M! | 

Griqualand-West, in lapidosis p. Groot Boetsap, alt. 4200 m 
(Marloth n. 966). — Florifera m. Febr. 1886. 

Bisher von Uitenhage bekannt. 

Crabbea undulatifolia Engl. suffruticosa ramulis deeumbentibus, 
dense hispido-pilosis; foliis linearibus utrinque acutis, margine crispato- 
undulatis, costa, nervis marginibusque breviter setulosis, nervis lateralibus 
angulo acuto adscendentibus margini parallelis; inflorescentia densissima 
capituliformi lanceolata, longe anguste acuminata, involueri foliis et bracteis 
utrinque dense spinoso-dentatis, dentibus dimidium folii aequantibus, 
nervis subtus valde prominentibus, prophyllis lanceolatis; calycis segmentis 
lineari-lanceolatis subulatis, dense pilosis, quam corolla 11/, plo longioribus; 
corollae lobis brevibus obovatis tubi tertiam partem aequantibus; staminibus 


- tubo basi adnatis filiformibus dimidium tubi aequantibus. 


. Ramulorum internodia circ. 2,5 cm longa, brunnea. Folia circ. 1 dm longa, medio 
7—8 mm lata, crassiuscula, viridia. Inflorescentia 3 cm diametiens. Bracteae 3—3,5 cm 
longae, 8 mm latae, acumine 4,5—2 mm lato, spinulis 2—3 mm longis. Prophylla circ. 
4 cm longa, 2mm lata. Calycis segmenta longiora 4,5 cm longa, basi 2 mm lata. Corolla 
0,8—1 cm longa, lobis 2—3 mm latis et longis. Stamina 5 mm longa, antherae 1,5 mm 
longae, thecis linearibus obliquis, 

Betschuanaland, Grootfontein, in lapidosis, alt. 1200 m (Marloth 


n. 4079). — Florifera m. Febr. 1886. 
Cr. angustifolia N. ab Es. in DC. Prodr. XI. 163. 


Griqualand-West, in lapidosis pr. Groot Boetsap, alt. 1200 m 
(Marloth n. 965). — Fructifera m. Febr. 1886. 


Justieia (Sect. Rostellaria) desertorum Engl. n. sp. annua, caule 
e basi ramoso, dense albo villoso, villis diametrum caulis superantibus; 
ramulis subquadrangulis et longitudinaliter sulcatis; foliis parvis ob- 
longis in petiolum brevem angustatis, brevissime glandulosis flavo-viri- 
dibus, bracteis oblongo-elliptieis acutis, breviter petiolatis, margine lon- 
gissime albo-ciliatis; prophyllis lanceolatis; sepalis anguste linearibus 
acutis; corolla breviter pilosa quam calyx duplo longiore, labii antici lobis 
brevibus; staminum 2 filamentis ad medium usque corollae adnatis; connec- 
tivo valde obliquo thecis fere superpositis; capsula ovoidea utrinque acuta, 
breviter pilosa, disperma; seminibus pallide brunneis, laevibus, triangulis, 
uno latere orbiculari, quam alia fere 411/, plo latiore. 


Tota planta 0,5—4 dm longa, ramulorum internodiis inferioribus 1—2 cm longis 
Superioribus brevibus floribusque in spicas 2—3 cm longas simplices vel compositas 
congestis. Folia 4—5 mm longa, inferiora 1,5 mm lata. Bracteae 0,5—1 cm longa; 
inferiora 3—4 mm lata. Calycis sepala circ. 3 mm longa, vix 1 mm lata. Corolla 6 mm 
longa, Antherarum thecae fere 4 mm longae, caudicula fere 4 mm longa. Capsula viridis 
vix 3 mm longa, 2 mm crassa. Semina uno latere 1,5 mm longa et lata. 


Hereroland, in arenosis desertis pr. Husab, alt. 300 m (Marloth 
n. 1462). — Florifera et fructifera m. Jun, 1886. 


264 A. Engler, 


J. capensis Thunb. Fl. cap. 478. — M! 

Griqualand-West, in lapidosis pr. Groot So alt. 1200 m 
(Marloth n. 1076). — Fructifera m, Febr. 1886. 

Aus dem östlichen Kapland bekannt. 

J. incana (N. ab Es.) T. Anders. in Journ. of Linn. Soc. VIL. 42. —M! 

Griqualand-West, in lapidosis pr. Groot Boetsap, alt, 1200 m 
(Marloth n. 967). — Florifera m. Febr. 1886. 

Vom Bruck(?)-Fluss im Kapland angegeben. 

J. orchidoides L. fil. suppl. 85; T. Anders. I. ec, 42. — M! 

Betschuanaland, in lapidosis pr. Groot fontain, alt. 1200 m ‚(Mar- 
loth n. 4007). — Dr m. Febr. 1886. 

Von Kamaquas im Kapland angegeben. = 

J. hereroensis Engl. n. sp. suffruticosa, ramulis teretibus, dense et 
breviter cinereo-tomentosis; foliis laete viridibus, crassiusculis, sparse pi- 
losis, lanceolatis, mucronatis, demum internodiis subaequilongis vel bre- 
vioribus; floribus axillaribus sessilibus, prophyllis lineari- lanceolatis; 
sepalis lineari-lanceolatis fere subulatis corollae dimidium longitudine 
aequantibus; corollae extus breviter pilosae coeruleae labio antico breviter 
trilobo porrecto, labio postico semi-ovato-lanceolato. 

Suffrutex circ. 6 dm altus. Ramulorum adultorum' internodia 1—2 cm longa. Folia 
4,5—2 cm longa, 1,5—2 mm lata. Prophylla circ. 7 mm longa, 1 mm lata. Sepala vix 
5 mm longa. Corollae fere 4,2 cm longae labium posticum 4 mm, anticum 5 mm aequans. 
Staminum filamenta corollae ad medium usque adnata, connectivum valde obliquum, 
theca una caudiculo basali subaequilongo instructa. 

Hereroland, Usakos, in Japidosis, alt. 800 m (Marloth n. 1246). — 
Florifera m. Majo 1886. 

J. arenicola Engl. n. sp. suffruticosa, glutinosa ramulis novellis et 
foliis longe glanduloso-villosis; ramulis abbreviatis; foliis breviter petiolatis 
anguste oblongis, utrinque subaequaliter angustatis, acutis; floribus axil- 
laribus sessilibus; sepalis anguste linearibus acutis corollae vix tertiam 
partem aequantibus; corollae tubo elongato labio postico ovato-lanceolato 
breviter bidentato tubi dimidium vix aequante, antico porrecto dense piloso, 
breviter trilobo; staminibus corollae labium posticum aequantibus. 

Suffrutex circ. 6 dm longus ramulis 2—4 cm longis. Folia petiolo 1,5--2 mm longo 
suffulta, 4,5 cm longa, 4—5 mm lata. Sepala cire. 5 mm longa, vix 4 mm lata. Corollae 
4,5 cm longae labium anticum 4 mm aequans, 3 m latum, anticum 5 mm longum. 
Staminum filamenta tubi dimidio inferiori adnata, thecae circ. 1 mm longae, cauda bre- 
viore instructae. 

Hereroland, in arenosis pr. Usakos, alt. 800 m (Marloth n. 1247). 
— Florifera m. Aprili 1886. | 

Forma major, foliis 2—3 cm longis, 4 cm latis, corollis usque2 cm et ultra longis. 

Hereroland, in graminosis pr. Ubib, alt. 1100 m (Marloth n. 1445). 
— Florifera m. Junio 1886. 

J. genistifolia Engl. n. sp. ramulis virgatis breviter cinereo-tomen- 
tosis, densiuscule foliosis; foliis brevissime petiolatis lanceolatis, apicem 


Plantae Marlothianae, 265 


versus longe angustatis acutissimis flavo-viridibus glaberrimis, bracteis 
approximatis sese obtegentibus oblongo-elliptieis vel oblongo -lanceolatis 
utrinque angustatis acuminatis acutissimis, margine parce pilosis;. pro- 
phyllis anguste lanceolatis; sepalis anguste lanceolatis corollae dimidium 
aequantibus; corollae minute puberulae labio postico ovato breviter biden- 
tato tubum fere aequante, labio antico breviter trilobo; antherae cauda 
thecam subaequante; capsula oblonga, utrinque valde angustata pallida. 

Suffrutex. Ramulorum internodia inferiora 1,5—2 cm longa, superiora gradatim 
minora, Folia inferiora circ. 4 cm longa, 0,8—4 cm lata, sequentia angustiora. Bracteae 
4,5—2 cm longae, 5—7 mm latae. Prophylla circ. 4 cm longa, 1,5 mm lata. Sepala 
7—8 mm longa, vix 1 mm lata. Corollae circ. 1,5 cm Jongae labium superius 7 mm 
longum. Staminum filamenta ultra dimidium tubi corollini eo adnata, antherae circ. 
4 mm longae, cauda vix 1 mm longa instructae. Capsula 6—7 mm longa, fere 3 mm 
lata, pallida. 

- Hereroland, Karribib, in lapidosis, alt. 1000 m (Marloth n. 1424). 
— Florifera m. Majo 1886. 

Selaginaceae. 

Selago alopecuroides Rolfe in Britren, Journ. of bot. 1886. p. 175. 
— 0. Kunrze in Jahrb. d. Berl. Bot. Gart. IV..270 caule erecto ramulis 
numerosis arrectis dense cinereo-pilosis, densiuscule foliosis foliisque in 
axillis ramulos abbreviatos foliatos gerentibus; foliis anguste linearibus 
acutiusculis glabris, spiculis multifloris densis valde approximatis imprimis 
versus apicem in spicas subeylindricas congestis, bracteis oblongo-lanceo- 
latis concavis marginibus late scariosis eiliolatis exceptis glabris; calyeis 
segmentis scariosis, ciliolatis 2 lateralibus oblongis apice emarginatis quam 
posticum fere duplo longioribus; corollae pallide violaceae lobis obtusis, 
postieis quam lateralia paullo brevioribus; staminibus atque stylo corollam 
subaequantibus; fructu ovoideo lateraliter compresso, dicocco, pericarpio 
indurato. 

Suffrutex ericoideus ramis 4—5 dm longis, ramulis circ. 1—1,5 dm, spiculis 0,5—4 
cm longis. Folia 1—1,5 cm longa, vix 4 mm lata. Bracteae circ. 2 mm longae, 4 mm 
latae, Calyx 0,5 mm longus. Corolla 4,5 mm longa. Fructus eirc. 4 mm longus, 

Hereroland, in planitie graminosa circa »Okahandja«, alt. 1200 m 
(Marloth n. 1364). — Florifera et fructifera m. Majo 1886. 

Wurde von WELwitscH und anderen an mehreren Stellen des Huilla-Distriktes in 
Angola gesammelt, von Dr. PECHUEL-LOESCHE auch im Hereroland. Da die Diagnose von 
Rozre nicht ganz zutreffend ist, so wurde hier die Pflanze nochmals beschrieben. Es 
sei noch darauf aufmerksam gemacht, dass die MarLoru’sche Pflanze hellviolette Blüten 
besitzt, wie dies von den von Wecwirscx unter No. 4789 angegebenen Exemplaren ange- 
geben wird, während die Pzcuv£r’schen Exemplare gelbliche Blüten haben sollen. 


Isoglossa ciliata (Nees ab Es.) Engl. — Rhytiglossa ciliata Nees ab 
Es. in DC. Prodr. XI. 335. — Ecteinanthus divaricatus T. Anderson in 
Journ. of the Linn. Soc. VII. 45. 

Griqualand-West, in pratis ad fluvium Madder-River, alt. 1170 m 
(Marloth n. 895). — Florifera m. Jan. 1886. 


Von mehreren Stellen des östlichen Kaplandes bekannt. 


266 À. Engler, 


Dicliptera Marlothi Engl. n. sp. suffruticosa, viridis, glabra, ramulis 
teretibus remote foliosis; foliis brevissime petiolatis, lanceolatis obtusius- 
culis; bracteis maximis quam folia longioribus breviter ovatis cordatis, 
nervis lateralibus patentibus valde prominentibus ‘venisque tenuibus re- 
ticulatis; prophyllis parvis subulatis; calyce 5fido laciniis angustis subulatis 
quam tubus duplo longioribus; capsula ovata leviter compressa, inferne in 
stipitem brevem contracta, disperma; seminibus oblique ovatis, plano- 
compressis, breviter pilosis. 

Suffrutex circ. 3 dm altus. Ramulorum internodia 4—6 cm longa. Folia circ. 2,5 cm 
longa, 6—8 mm lata. Bracteae 3,5 cm longae, 3 cm latae. Prophylla 2—3 mm longa. 


Calyx 5—6 mm longus. Corolla deest. Capsula cum stipite circ. 3 mm longa, 4 cm 
aequans, 5 mm lata. Semina 5 mm longa, 4 mm lata, pallide brunnea. 

Hereroland, Karribib, in lapidosis, alt. 1000 m (Marloth n. 1343). 
— Fructifera m. Majo 1886. 

Weicht von allen übrigen Arten der Gattung durch die großen Bracteen ab, von 
denen oft 4 bei einander stehen, und von denen jede in ihrer Achsel eine fruchtbare Blüte 
trägt. Bisweilen endet der kurze Blütenstand mit 2 lanzettlichen Blättern, welche eine 
Terminalblüte einschließen. Wegen der racemösen Anordnung der Blüten dürfte diese 
Art eine eigene Section bilden, 


Borraginaceae. 


Cordia ovalis R. Br. in Salt. voy. Abyss.? Hochst. pl. abyss. Schimp. 
n..1218, A..DC. Proar. IX. %79. 
Hereroland, in lapidosis pr. Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1470). 
— Fructifera m. Majo 1886. 
Herr Dr. Scaixz hatte die Güte, diese Pflanze mit den Cordien des Berliner Herbars 
zu vergleichen, und konstatirte die große Übereinstimmung derselben mit den CES 
befindlichen Exemplaren von C. ovalis R. Br. 


Bisher wild aus Abessinien bekannt, kultivirt auch in Madagascar und Indien. 
Früchte essbar. 


Ehretia hottentottica Burch. pl. exsicc. n. 2417; Trav. afr. II. 
147; DC. Prodr. IX. 508. — M! 

Griqualand-West, in lapidosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 815). — Dec. 1885. 

Schon früher in diesem Gebiet von BurCHELL gefunden. 

Heliotropium tubulosum E. Meyer in Drier pl. exs. cap.; DC. Prodr. 
IX, 537. — M! 

Hereroland, in arenosis pr. Usakos, alt. 850 m (Marloth n. 1244). 
— Florifera m. Majo 1886. 

Bisher von den Ufern des Gariep bekannt. 

H. curassavicum L.; DC. Prodr. IX 538. 

Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 840). — Fructif. m. Jan. 1886. 

Namaland, in arenosis maritimis ad Sandwich-harbour (Marloth n. 
1171). — Florif. m. Aprili 1886. 


Verbreitet im tropischen und subtropischen Gebiet der alten und neuen Welt. 


Plantae Marlothianae. 267 


H. (Euheliotropium) albiflorum Engl. n. sp. hispido- albo-pilosa, 
caule tereti ramulis tenvibus; foliis petiolo tenui teretiusculo breviore 
suffultis ovato-lanceolatis vel lanceolatis obtusiusculis imprimis nervis 
hispido-pilosis; inflorescentiis elongatis; floribus sessilibus; calycis seg- 
mentis lanceolatis strigoso-pilosis; corollae extus strigoso-pilosae tubo 
infundibuliformi quam calyx duplo longiore, lobis oblongis dimidium tubi 
vix aequantibus; antheris circa medium corollae insertis ovatis acutis, 
margine superiore scabriusculis, ceterum glabris; ovario subgloboso, stylo 
ovario aequilongo; stigmate conoideo truncato glabro. 

Caulis cire. 4—5 dm altus, ramulis 1—1,5 dm longis. Foliorum petiolus 1—4 cm 
longus, lamina 1—3 dm longa. Inflorescentiae rami 5—9 cm longi. Calycis sepala 
4—1,5 mm longa. Corollae 2 mm longae lobi 0,5 mm metientes. Ovarium vix 1 mm 
longum; stylus 1 mm longus. Fructus circ. 2 mm longus et crassus. 

_Hereroland, Barmen, in fruticibus, alt. 900 m (Marloth n. 1416). — 
Florif. m. Majo 1886. 

Trichodesma africanum (L.) R. Br. Prodr. 496. — A. DC. Prodr. 
X. 473. 

Hereroland, in lapidosis pr. Usakos, alt. 900 m (Marloth n. 1414). 
— Florifera m. Majo 1886. 

Bisher aus dem Kapland und Nordafrika bekannt. 

T. angustifolium Harv. Thes. cap. I. 26. t. 40. 

Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
.n. 780). — Fructifera m. Dec. 1885. 


War bisher von Makalisberg und dem Rhinoster-Fluss bekannt. 


Labiatae. 


Ocimum canum Sims. Bot. Mag. t. 2452; DC. Prodr. XII. 32. 
var. integrifolium Engl. foliis margine integerrimis. 
Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m {Marloth 
n. 763). — Fructif. m. Dec. 1885. 
Hereroland, in graminosis pr. Otyimbingue, alt. 900 m (Marloth n. 


1288). — Florifera et fructifera m. Majo 1886. 
Die Hauptform mit gezähnten Blättern ist verbreitet im tropischen Gebiet beider 
Hemisphären. 


Plectranthus (Sect. Isodon)hereroensis Engl. n. sp. ubique minute 
glandulosa, caule tetragono foliis petiolo tenui breviore glanduloso et pilis 
articulatis obsesso suffultis subovatis, basi late cordatis, margine crenatis; 
nervis tenuibus utrinque prominentibus, cymis numerosis bicicinnatis 
racemum elongatum componentibus; bracteis linearibus parvis mox de- 
ciduis; cicinnis circ. 20floris ; floribus breviter pedicellatis; calveis bilabiati 
dentibus semiovatis acutis, subaequilongis, corollae breviter pilosae tubo 
supra dimidium inferius tenuiter cylindricum declinato et ampliato, labio 
superiore brevissimo, inferiorecymbiformi ; pseudo-achaeniis obtuse trigonis 
nigris nitidis. 


263 À, Engler, 


Herba ultra 6 dm alta. Foliorum petiolus 1,5—2 cm longus, lamina 2,5 cm longa et 
lata. Cymae pedunculo 1—1,5 cm longo suffultae; flores pedicellis vix 4 mm longis 
insidentes, Calycis tubus circ. 3 mm longus, dentes ultra 1 mm longi. Corolla pur- 
purea. Tubi pars inferior circ. 4 mm longa, 4 mm ampla, superior ampliata 3 mm 
longa, labium anticum circ. 4 mm longum. Staminum filamenta declinata, antherae 
breviter ovales vix 1 mm longae. Pseudoachaenia 1 mm longa et lata, compressa. 


Hereroland, in saxosis montis »Kaiser Wilhelmsberg« pr. Oka- 
handja, alt. 1400 m (Marloth n. 1350). — Florifera et fructifera m. 
Majo 1886. 

Salvia gariepensis E. Meyer Comm. pl. Afr. austr. 232; DC. Prodr. 
XII. 273. — M! 

Griqualand-West, in graminosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Mar- 
loth n. 868). — Florifera m. Jan. 1886. 

Bisher südlich vom Gariep bekannt. 

S. stenophylla Burch. Cat. geogr. n. 1881; DC. Prodr. XII. 353. 
— M! 

Griqualand-West, in arenosis humidis pr. Kimberley, alt. 1200 m 
(Marloth n. 787). — Florif. m. Dec. 1885. 

Im Kapland verbreitet. 

Stachys spathulata Burch. Pl. cap. exs. n. 1738; Benth. in DC. 
Prodr. XII. 494. — M! 

Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 783. — Florif. m. Jan. 1886. 

Bisher von Makalisberg und Klipplaat-river bekannt. 

Leucas altissima Engl. n. sp. caulibus ramulisque teretibus cum 
foliis einereo-pilosis; foliis sessilibus oblongo-ovatis obtusis integris, nervis 
lateralibus curvatim adscendentibus; verticillastris densifloris-valde ap- 
proximatis quam bracteae brevioribus; calycis extus densissime et longissime 
sericeo-pilosi tubo obconico, dentibus 5 majoribus dimidium tubi calyeini 
superantibus, minoribus inter majora interjectis duplo brevioribus; corollae 
calycem paullo superantis labio superiore obovato-oblongo denn: 
piloso, inferiore trilobo. 

Suffrutex circ. 4 m altus, ramulis 3—4 dm longis, internodiis 1—1,5 cm longis. 
Folia 2,5—3 cm longa, 1,5—2 cm lata, in axillis ante verticillastra ramulos accessorios 
breves foliatos gerentia. Calycis tubus circ. 6 mm longus, dentes longiores 2,5 mm 


longi, breviores 1 mm aequantes. Corolla fere 4 cm longa, superne 6 mm ampla. 
Staminum longiorum filamenta circ. 8 mm longa, antherae 1 mm longae. 

Hereroland, in lapidosis pr. Otyimbingue, alt. 900 m (Marloth n. 
4410). — Florifera m. Jun. 1886. 

Die Kelchmündung ist kaum schief zu nennen, und dadurch weicht diese Art von 
andern Leucas-Arten mit ungleichen Kelchzähnen ab, da bei diesen der Kelch sehr 
schief ist. Es besteht somit kein durchgreifender Unterschied zwischen Leucas und 
Lasiocorys Benth., da bei einzelnen Arten dieser Gattung zwischen den 5 Haupt- 
zähnen des Kelches auch einzelne kleine eingeschobene Kelchzähne vorkommen. 

L. capensis (Benth.) Engl. — Lasiocorys capensis Benth. Lab. 600 
et in DC. Prodr. XII. 534. | 


Plantae Marlothianae. 269 


Griqualand-West, Barkty-West, in lapidosis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 821). — Florifera m. Dec. 1885. 


Verbenaceae. 


Bouchea gariepensis Schauer in DC. Prodr. XI. 560. — M! 
Hereroland, in lapidosis aridis ad Hykamkab, alt. 700 m (Marloth 
n. 4218). — Florifera m. Majo 1886. 
Verbreitet im Karroogebiet des Kaplandes. 
_B. pinnatifida Schauer in DC. Prodr. XI. 560. — M! 
Griqualand-West, in lapidosis pr. Groot Boetsap, alt. 1200 m 
(Marloth n. 985). — Fructifera m. Febr. 1886. 


Aus den gebirgigen Teilen des Kaplandes bekannt. 


Rubiaceae. 


Oldenlandia divaricata Engl. fruticulosa, ramulis divaricatis iterum 
trichotome ramosis, ramulis patentibus rigidis; foliis linearibus, vagina 
stipulari subintegra; inflorescentia cymosa 3—7—9flora, bracteolis parvis, 
pedicellis quam flores brevioribus quam fructus duplo longioribus: calycis 
dentibus ovato-lanceolatis tubum ovoideum aequantibus; corollae infundi- 
buliformis laciniis lanceolatis tubi dimidium superantibus intus villosis; 
staminibus corollam aequantibus; fructu subgloboso vertice breviter conico; 
seminibus compressis ovalibus, brunneis. 

Fruticulus 3—6 dm longus, ramulis fere angulo recto distantibus, internodiis 1,5 —2 
em longis. Folia circ. 4 cm longa, 4 mm lata, vagina stipulari 1,5 mm longa. Pedicelli 
floriferi 3—4 mm longi. Calyx vix 2 mm longus. Corollae tubus 5 mm longus, superne 
2 mm latus, laciniae 3 mm longae, 4 mm latae. Fructus 3 mm diametiens. 

Hereroland, Otyimbingue, in saxosis,salt. 900 m (Marloth n. 1409). 
— Fructifera m. Majo 1886. | 


Diese Art ist von allen andern durch die sparrige Verzweigung und die behaarten 
Abschnitte der Blumenkrone verschieden. 


0. stricta (Smith) Oliver in Fl. of trop. Afr. III. 65. — M! 

Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 
n. 781). — Florifera m. Dec. 1885. 

Hereroland, in lapidosis regionis »Dorst-revier«, alt. 900 m (Marloth 
n. 1449). — Fructifera m. Majo 1886. 


Im Kapland und Namaland zerstreut, auch bei Gabun gefunden. 


Cucurbitaceae. 
Bearbeitet von A. COGNIAUX. 
Trochomeria debilis Hook. f. in Oliv. Fl. of trop. Afr. II. 525 in 
nota; A. Cocnraux in De Cand. Suites au Prodr. II. 401. 
Griqualand-West, in arenosis pr. Kimberley, alt. 1200 m (Marloth 


n. 791). — Fructifera m. Dec. 1885. 
Bisher aus Angola bekannt. 


270 A. Engler. 


Acanthosieyos horrida Welw. in Trans. Linn. Soc. XXVII, p. 34. 
t. 14 et ANA; A. Cocxraux |. c. 419. — M! (Vergl. auch Marcors in Bot. 
Jahrb. IX. 173. t. I). 


Damaraland, pr. sinum Walfischbai, alt. 30 m (Marloth n. 4479). 
— Florifera m. Aprili 1886. 

Von Angola bis Namaland auf den Dünen der Küste. 

Re Welwitschii Hook. f. in Oliv. Fl. of tap: dikes Il. 

: A, Coaniaux |. c. 427. 

Her eroland, pr. Karribib, alt. 1000 m (Marloth n. 1291). — Florifera 
et fructifera m. Majo 1886. 

Bisher von Mossamedes bekannt. _ 

Cucumis africanus Linn. f. suppl. 243; A. Cocnraux L e. 504. 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 1282). — 
Fructifera m. Majo 1886. 

Verbreitet in Südafrika. 

Citrullus ecirrhosus Cogn. n. sp. in Abh. d. bot. Ver. d. Prov. 
Brandenb. XXX. 151. Ramis junioribus puberulis vel brevissime hirtellis, 
vetustioribus glabris et scabriusculis; foliis ambitu late suborbicularibus, 
margine valde involutis, supra ad nervos leviter hirtellis caeteris glabris 
sublaevibusque, subtus calloso-asperis praecipue ad marginem; cirrhis 
nullis; ovario brevissime sparseque puberulo; fructu majusculo, globoso 
vel subgloboso, amaro. 

Rami ut videtur repentes, satis graciles, elongati, obscure sulcati, canescentes, 
paullo ramulosi. Petiolus robustiusculus, teretiusculus, cinereus, brevissime denseque 
hirsutus, 1/,—2 cm longus. Folia rigida et fragilia, utrinque canescenti-viridia praecipue 
subtus, 2—6 cm longa lataque, fere usque ad basin. 3—5lobata, lobis valde lobulatis, 
apice subrotundatis, margine crispis, sinubus obtusis. Pedunculus masculus subfiliformis, 
tenuissime hirtellus, 2—3 cm longus. Calyx brevissime subsparseque hirtellus, tubo 
5—6 mm longo, lobis erectis, anguste triangularibus, 2—3 mm longis. Petala ut videtur 
flavescentia, obovata, apice acutiuscula vel subrotundata, 3—5 nervia, extus densiuscule 
puberula, 1 cm longa. — Pedunculus femineus crassiusculus, 4—3 cm longus. Petala 
2 cm longa. Ovarium anguste ovoideum, 2—21/ cm longum. Fructus flavus, glaber, 
40—15 cm crassus. Semina ignota. 

Hereroland, in arenosis planitiei desertae dictae »Namib- Husab«, 
alt. 250 m (R. Marloth n. 1192). 

Schon 1884 im Hereroland von Dr. PEcHUËL-LÜSCHE (herb. Berol.) gesammelt; ferner 
in Groß-Namaland (HansScuinz); zwischen Walfischbay und Odyitambi (Lüpkrırz Febr. 
1586 in herb. Mus. Brem.). 

L’absence complete de vrilles distingue facilement cette espece des trois autres 
Citrullus déjà connus. Le C.Colocynthis Schrad., qui s’en rapproche un peu pour 
le reste, en diffère en outre par ses feuilles triangulaires, plus grandes, notablement plus 
longues que larges et très scabres en dessus, par son calyce hérissé de longs poils 
blanchâtres, à lobes subulés, etc. 

Melothria (Eumelothria) Marlothii Cogn. n. sp. I. e. 152. Folie 
tenuiter membranaceis, ovatis vel anguste deltoideis, leviter vel fere usque 
ad medium trilobatis, supra punctato-scabris, subtus glabris laevibusque 


Plantae Marlothianae. 271 


vel leviter punctulatis, margine leviter undulato-denticulatis, lobis basi- 
laribus saepius obtusis angulatisque; floribus monoicis, minutissimis, 
fasciculatis, brevissime pedicellatis; calycis dentibus minutissimis, subu- 
latis; fructu globoso, breviter vel brevissime pedunculato; seminibus non 
vel obscure marginatis. 

Rami filiformes, sulcati, glabri, satis ramulosi. Petiolus filiformis, striatus, glaber, 
2—31/, cm longus. Folia utrinque laete viridia, acuta vel breviter acuminata, 4—7 cm 
_ longa, 3—6 cm lata; sinus inter lobos acuti vel obtusi, basilaris late rotundatus, 1—11/, 
em profundus. Cirrhi capillares, elongati, striati, glabri. Pedicelli masculi capillares, 
glabri, 3—5 mm longi. Flores vix 2 mm lati. Pedunculus fructifer capillaris, 2—6 mm 
longus. Fructus glaber, tenuissime reticulatus, 6—8 mm crassus. Semina cinerea 4 mm 
longa, 3 mm lata. 

Griqualand-West, in fruticetis ad Barkly West, alt. 1160 m (R. Mar- 
loth n. 957). — Florifera et fructifera m. Febr. 1886. 

Auch im Amboland bei Oshiheke bei Oloukonda (Febr. 1886) und bei Upingtonia 
(März 1886) von Dr. Hans Scuinz gefunden. 

Cette espèce doit être placée à la suite du M. capillacea Cogn. in Monogr. 
Phan. III. 600, qui en diffère par ses rameaux légèrement pubescents, son pétiole plus 
court, ses feuilles plus petites et largement deltoides, ses vrilles courtes, ses fleurs mâles 
solitaires et plus longuement pedicellées, ses fruits portés sur un pédoncule beaucoup 


plus long. 
Campanulaceae. 

Wahlenbergia spinulosa Engl. n. sp. perennis, multiramosa, fere 
_ ubique einereo-pilosa; foliis alternis linearibus acutis cartilagineo-margi- 
natis utrinque remote spinulosis; floribus breviter pedicellatis, bracteolis 
linearibus angustissimis; calycis laciniis lineari-lanceolatis tubo subgloboso 
longioribus, remote spinulosis; corollae tubo subgloboso dimidium calyeis 
aequante, laciniis quam sepala duplo longioribus linearibus acutis; capsula 
trifida. 

Ramuli 4—2 dm longi, apice cymosi pauciflori, internodiis 4—5 mm longis. Folia 
0,6—1 cm longa, 4 mm lata. Bracteae 3—5 mm longae. Calycis tubus 3 mm longus, 
laciniae 4 mm longae. Corollae tubus 2 mm longus, laciniae 6 mm longae, angustae. 
Staminum filamenta spathulata quam antherae lineares breviores. Capsula 5 mm longa. 

Hereroland, Okahandja, in arenosis, alt. 1200 m (Marloth n. 1337). 
— Majo 1886. 

Parastranthus thermalis (Thunb.) Sond. in Fl. cap. III. 537. 

Griqualand-West, in arenosis pr. fontem Alexanderfontein, alt. 
4200 m (Marloth n. 837). — Florifera et fructifera m. Jan. 1886. 


Verbreitet im Kapland, in Transvaal und Natal. 


Compositae. 
Bearbeitet von Dr. O. HOFFMANN. 
Von den 47 Compositenarten, welche von Herrn Dr. R. Marrorn in | 
Süd- und Süd-West-Afrika gesammelt worden sind, stammen 15 aus 
Griqualand-West und Betschuanaland. Diese gehören ganz der Kapflora an. 
Die übrigen sind zum allergrößten Teile in Hereroland, zum geringeren 


979 A. Engler. 


Teile in Angra Pequena gesammelt worden. Von diesen 32 Arten gehören 
die meisten der bereits bekannten Arten der Kapflora an, nämlich #1: 
einige wenige (4) der Flora des tropischen Afrikas, und zwar Ondetia 
linearis Benth., welche zuerst aus dem Namalande bekannt wurde, außer- 
dem aber in der Flora of tropical Africa mit der Standortsangabe »South 
Central? 23°S. Lat.« citirt wird, und Platycarpha carlinoides Oliv. et Hiern 
in der Flora of trop. Afr. mit derselben Standortsbezeichnung. Auffällig 
ist das Vorkommen zweier Geigeria-Arten, nämlich G. alata (DC.) Benth., 
welche bis jetzt nur aus Cordofan und Arabien, und G. acaulis (Sch. Bip.) 
Benth., welche seither nur von Cordofan und Abessinien bekannt war: 
doch habe ich letztere auch in einer Sammlung von Newron aus Angola 
gesehen. Die von Herrn O. Kuntze in Berl. Bot. Jahrb. IV (1885) p. 267 als 


G. acaulis aufgeführte Pflanze ist G. passerinoides Harv. Außerdem hat . 


eine Art, Bidens bipinnatus L., eine weitere Verbreitung. 

Unter den neuen Species befindet sich eine Art der Gattung Calo- 
stephane, von welcher bisher nur eine Art von der Ostküste Afrikas bekannt 
war. Auf die Beschreibung von No. 1153 (Helichrysum? von Angra Pequena) 
und No. 1103 (Dicoma? von Kuruman am Südrande der Kalahariwüste) 
musste ich des unzureichenden Materials wegen verzichten. 


Vernonia Kraussii Sch. Bip. in Walp.Rep.Il. 947; Harvey et Sonn. 
Fl. cap. If]. 51; Orıver, Fl. of trop. Afr. III. 276. — Webbia elaeagnoides 
DG.-Prodr. Ÿ. 13: 

Betschuanaland, Manjering, in lapidosis, alt. 1100 m (Marloth n. 
4441). — Florif. m. Febr. 1886. 


V. (Sect. Lepidella) obionifolia O. Hoffm. n. sp. erecta foliosa 
ramosa caule ramisque tomentosis glabrescentibus; foliis oblongis, lamina 
in petiolum decurrente (minoribus sessilibus), repando-dentatis et valde 
undulatis obtusis utrinque griseo-tomentosis; capitulis mediocribus ad 
apices ramorum paucis (in specimine nostro 3—4) pedicellatis; involucri 
campanulati squamis multi-(circiter 6-)seriatis marginatis glabrescentibus, 
interioribus lanceolatis acutis, exterioribus brevioribus, corollis exsertis 
violaceis parce glandulosis; achaeniis costis 6 albis instructis, inter costas 
pallide brunneis parce pilosis denseque glandulosis; pappo duplici, ex- 
teriore paleaceo, interiore setoso. 


Herba aromatica 4 m alta habitu Vernoniam atriplicifoliam Jaub. et Spach. referens. 
Rami duri. Folia majora 2 cm longa, 5 mm lata, saepe multa ramulis abbreviatis insi- 
dentia ideoque quasi fasciculata, Pedunculi !/,.—3 cm longa, squamis minutis bracteata. 
Involucrum 4 cm longum et latum. Achaenia 21/; mm longa apice truncata; squamellae 
pappi acutae minutissime serratae, longitudine achaenii diametrum vix excedentes, setae 
barbellatae achaenio duplo longiores. 


Hereroland, Ubib, in saxosis, alt. 1000 m (Marloth n. 1443). — 
Florif. m. Maio 1886. 


Verbreitet in Siidafrika. 


EM Ee) ee ee eT ee ee à | 


Plantae Marlothianae. 273 


Pteronia succulenta Thunb. Cap. 630; DC. Prodr. V. 360; Harvey 
et Sonn., Fl. cap. Ili. 102. 

Namaland, Angra Pequena, in saxosis, alt. 40 m (Marloth n. 148%). 
— Florif. m. Apr. 1886. 

Verbreitet im Karroogebiet. 

Engleria O. Hoffm. n. gen. Asterearum Pteroniae affine. Capitula 
homogama discoidea floribus omnibus 8 aequalibus. Involucrum late ovoi- 
deum bracteis ooseriatis, interioribus patentibus margine scariosis, ex- 
terioribus gradatim minoribus squarrosis. Receptaculum convexiusculum 
nudum. Corollae regulares tubo brevi, limbo longo subcylindrico paulum 
latiore 5dentato. Antherae basi obtusae integrae. Styli rami complanati 
appendicibus elongatis linearibus obtusis instructi. Achaenia hirta compressa 
anguste alata alis transverse septatis, faciebus uninerviis. Pappi setae in- 
aequales subbiseriatae rigidae barbellatae, addita serie exteriore palearum 
tenuiorum angustarum. Folia membranacea opposita vel superiora sub- 
opposita petiolata. Capitula in cymas foliatas disposita, pedunculis longius- 
culis bracteolatis. | 

Genus Pteroniae, imprimis sectioni Pterophorae affıne, foliis 
tamen latioribus, achaeniis singulariter alatis, pappi serie exteriore tenuiter 
paleacea diversum. 

E. africana O. Hoffm. sp. unica (Tab. IXA). 

Herba perennis (vel frutex?) valde ramosa. Rami teretes striati. Folia decussata, 
opposita vel superiora, altero e binis paulum altius inserto, subopposita, petiolata, pe- 
tiolo basi paulum dilatato, lamina elliptica acuta dentata, basi in petiolum attenuata; 
foliorum majorum petiolus 2 cm longus, lamina 2,5 cm longa, 4,5 cm lata. Capitula 
20—30flora, diametro circiter 45 mm. Involucrum 42 mm longum. Corollae luteae 
paulum exsertae. Achaenia 4—4,5 mm longa, supra medium 2 mm lata. Pappus 7 mm 
longus, exterior multo brevior. 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 800 m (Marloth n. 1295). — 
Florif. m. Apr. 1886. 

Felicia adfinis (Less.) Nees Ast. 209; DC. Prodr. V. 249. — Aster 
adfinis Less. Syn. 174; Hary. et Sonp., Fl. cap. Ill. 78. 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 1236). — 
Florif. m. Maio 1886. 

Verbreitet im Kapland und Namaland. 

Chrysocoma tenuifolia Berg. var. microcephala (DC.) Harv., Fl. 
cap. Ill. 94. — Chr. microcephala DC. Prodr. V. 353. 

Griqualand-West, Kimberley, in saxosis, alt. 1200 m (Marloth n. 
865). — Florif. m. Dec. 1885. 

Verbreitet im westlichen Kapland, Kaffernland und Natal, 

‚ Blumea gariepina DC. Prodr. V. 448; Harv. et Sonn., Fl. cap. 
II. 420. 

Griqualand-West, Barkly, in lapidosis, alt. 1460 m (Marloth n. 
1502). — Florif, m. Febr. 1886. | 

Verbreitet am Gariep und im Namaland, 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. 18 - 


274 A. Engler. 


Bl. caffra (DC.) O. Hoffm. — Conyza caffra DC. Prodr. V. 381; Harv. 
et Sonp., Fl. cap. Ill. 142. — Conyza (Blumea) natalensis Sch. Bip. in 
Warp. Rep. H. 974. — Vernonia Pechuelii O. Kze, in Berl. Bot. Jahrb. IV 
(1885). 264 ex specimine authentico. — Speciem ad Blumeam neque ad 
Conyzam referendam esse jam cl. Bentham in Gen. pl. II. 284 monet. 

Hereroland, in humidis prope fontem thermalem »Barmen «, Dei: 
1450 m (Marloth n. 1358). — Florif. m. Majo 1886. 

Sowohl vom Key-River, wie von Natal und Namaland bekannt, auch schon von Dr. 
Pecnv£r-LöscHhe im Namaland gefunden, 

Pechuel-Loeschea O.Hoffm. n. gen. Inulearum Plucheinarum, Plucheae 
affine. Capitula heterogama disciformia floribus in ambitu Q paucis uni- 
seriatis, disci 8 numerosioribus utrisque fertilibus. Involucrum turbinatum 
bracteis multiseriatis imbricatis siccis, exterioribus ovatis pubescentibus et 
minute glandulosis, interioribus multoties longioribus lanceolatis stramineis 
glabris. Receptaculum planum nudum. Corollae © filiformes stylo paulum 
breviores apice 4fidae, 3 regulares tubulosae limbo parum ampliato apice 
5fido. Antherae basi sagittatae auriculis connatis acuminato-caudatis. Styli 
florum 3 rami filiformes papillosi. Achaenia pubescentia teretia tenuiter 
costata. Pappi uniserialis setae tenues persistentes liberae. — Suffrutex 
ramosus tenuiter tomentosus. Folia alterna sessilia integerrima plus minus 
decurrentia. Capitula mediocria in paniculam foliosam amplam disposita, 
in axillis solitaria vel gemina. 

Genus Plucheae affine, floribus © uniseriatis, involucro et inflores- 
centia distinctum. | 

P. Leubnitziae (O. Kze.) O. Hoffm. sp. unica. — Piptocarpha (Ver- 
nonia) Leubnitziae O. Kuntze in Berl. Bot. Jahrb. IV (1885) 265. 

Suffrutex 1—11/9 m altus, ramis lignosis. Folia linearia vel lineari-oblonga acuta 
integerrima rigidiuscula tenuiter tomentosa, plus minus in alas angustas decurrentia, 
majora usque ad 7 cm longa, 6 mm lata, superiora sensim minora. Caulis in paniculam 
amplam foliosam desinens, gemmis sub ramorum primariorum basi saepe obviis, 
interdum capitula sessilia gerentibus. Involucrum turbinatum 12 mm longum. Capitula 
circiter 20flora. Corollae purpureae vix exsertae. Achaenia pubescentia teretia tenuiter 
costala 3 mm longa. Pappus capillaceus, setis circiter 20 9 mm longis. 

Hereroland, in saxosis desertis planitiei »Namib« dietae prope 
»Dupas«, alt. 480 m (Marloth n. 1464). — Florif. m. Jun. 1886. 

Amphidoxa Engleriana O.Hoffm. n. sp. perennis humilis caespitosa 
a basi valde ramosa; ramis primariis basi decumbentibus radicantibus, de- 
inde adscendentibus, dense foliosis; foliis parvis obovato-spathulatis 
sessilibus obtusissimis interdumque mucrone parvo auctis integerrimis 
argillaceo-argenteis, primo tomentellis, at cito glaberrimis; capitulis parvis 
ad apices ramorum ternis—quaternis breviter pedicellatis ; involucri squamis 
exterioribus pallide brunneis scariosis, interioribus apice niveis obtusis 
radiantibus. 

Herba vix 10 cm alta. Folia majora 8 mm longa, infra apicem 3 mm lata. Invo- 
lucrum late campanulatum 4 mm longum, diameter capituli radiantis 4mm. Flores 


u = 


—————————— ee à 


ee a 


Plantae Marlothianae. 275 


© filiformes circiter 25, 8 vix pauciores. Pappus florum © nullus, & e setis paucis 
(observavimus 2—3) apice tantum barbellatis caducis constans. 


Betschuanaland, Kachun, in calcareis, alt. 1200 m (Marloth n. 
4004). — Florif. m. Febr. 1886. 

A specie typica (A. gnaphalodes DC.) foliis rigidioribus magisque confertis non 
undulatis, etiam forma et glabritie foliorum differt. 

Helichrysum Marlothianum O. Hoffm. n. sp. annua nana tenuiter 
lanosa a basi ramosa, radice simplice, ramis adscendentibus numerosis 
glabrescentibus; foliis spathulatis obtusis vel mucronulatis sessilibus (vel 
in petiolum brevem alatum attenuatis); capitulis parvis ad apicem ramorum 
et ramulorum brevium solitariis vel rarius binis breviter pedunculatis foliis 
circumdatis; involucri squamis acutis niveis patentibus; receptaculo nudo. 

Herba vix 5 cm alta; rami lanosi glabrescentes. Folia lana laxa tecta, 1 cm longa, 
infra apicem 3 mm lata. Capitula late campanulata, 5 mm longa et lata, 20—25flora. 


Involucri squamae lineares hyalinae, nervo infra viridi, in appendicem ovatam acutam 
niveam patentem transeuntes, exteriores ad partem viridem lanosae. 


Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 800 m (Marloth n. 1214). — 
Florif. m. Majo 1886. 

Ab affini H. capillari inflorescentia et involucri squamis acutis distincta. 

H. roseo-niveum Marl. et O. Hoffm. n. sp. humilis radice annua 
simplice, caule parce ramoso foliisque lana nivea copiosa laxa dense vestitis ; 
foliis obovato-spathulatis sessilibus vel in petiolum attenuatis obtusis mu- 
cronulatis; capitulis mediocribus ad apices ramorum paucis (rarius soli- 
tariis) pedunculatis, pedunculis inter folia et lanam occultis; involucri 
squamis radiantibus, serierum trium exteriorum oblongis obtusis niveis, 
duarum interiorum brevioribus acutis roseis; receptaculo nudo. 


Planta pulcherrima 2—10 cm alta. Folia majora 4 cm longa, 2 cm lata, Capitula 
multiflora, diametro 13 mm (discus florum 4—5 mm). Involucri squamarum exteriorum 
appendices niveae nitidae 5 mm longae, in interiorum pallide roseas et intimarum ob- 
scure roseas multo breviores transeuntes. 


Hereroland, in rupibus nudis desertisque juxta partem inferiorem 
fluminis Swachaub prope Hykamkab et Husab, alt. 300 m (Marloth n. 1242). 
— Florif. m. Jun. 1886. 


H. obvallatum DC. Prodr. VI. 174; Harv. et Sonp., Fl. cap. III. 222. 

Griqualand-West, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 755). — Florifera m. Dec. 1885. 

Aus dem östlichen Kapland bekannt. 

H. damarense O. Hoffm. n. sp. perennis (fruticosa?) elata tenuiter 
tomentosa valde ramosa, ramis vetustioribus lignosis demum glabres- 
centibus; foliis linearibus sessilibus semiamplexicaulibus acutis lanoso- 
tomentosis; capitulis paucis in glomerulos foliis involucratos ramos termi- 
nantes aggregatis; involucri squamis non radiantibus, intimis oblanceolatis 
apice roseis acuminatis, exterioribus oblongis, e basi viridula roseis, apice 
albis acutis, extimis infra lanosis; receptaculo nudo. 


187 


276 AM, Engler. 


Rami 20—35 cm longi, qui nobis praesto erant, prostrati et adscendentes esse 
videbantur, ramulis multis secundis plerumque elongatis virgatis. Folia inferiora 2 cm 
longa, 2 mm lata. Capitula 20—25 flora, turbinata, 6 mm longa et lata.: Odor Helichrysi 
arenarii. | 7 | 

Hereroland, Karribib, in arenosis, alt. 1000 m (Marloth n. 1287). 
— Florif. m. Majo 1886. 
Planta aliquantulum H. gariepinum DC. refert, hoc autem ceterasque illius 
sectionis species statura elatiore superat. 

; Leontonyx glomeratus DC. Prodr. VI. 168 var. intermedius 

Harv., Fl. cap. Ill. 206 (ex descr.). 


Hereroland, Hykamkab, ad partem inferiorem fluminis Swachaub, 
alt. 250 m (Marloth n. 1248). — Florif. m. Majo 1886. 
= Verbreitet im Kapland. | 

Pegolettia oxyodonta DC. Prodr. V. 481; Harv. et Sonp., Fl. cap. 
I. 422. 


-Hereroland, Karribib, in graminosis, alt. 1000 m (Marloth n. pr 
— Florif. m. Majo 1886. 


Bisher aus dem Namaland bekannt. 


Calostephane Marlothiana O. Hoffm. n. sp. divaricato-ramosa, 
ramis exalatis; foliis lanceolatis acutis in petiolum attenuatis remote serratis ; 
Gapitulis discoideis; pappi paleis 10 biseriatis aequilongis obtusis integris, 
interioribus angustioribus. 

‘ Herba (annua?) pedalis radice simplice lignosa ramis striatis minute puberulis 
exalatis. Folia inferiora 2—3 cm longa, 5—7 mm lata, superiora sensim minora et in 
bracteas transeuntia. Capitula subhemisphaerica 4 cm lata, ad apices ramorum pauca 
longe pedunculala. Involucri bracteae A—2 seriatae. lineares puberulae floribus evolutis 
breviores. Corollae luteae extus hirtellae. Achaenia 10costata. Pappi paleae exteriores 
5 obovatae (basi latae), interiores alternantes angustiores spathulatae (basi attenuatae), 
omnes obtusae integrae. 


Species capitulis discoideis et pappi paleis aequilongis a charactere generis adhuc 
monotypici in Hook. Ic. pl. t. 4444 dato recedit, ceteris notis et habitu optime congruit, 
ideo character genericus aliquantulum reformandus est. 


Hereroland, Karribib, in arenosis, alt. 4000 m (Marloth n. 1229). 
— Florif. m. Majo 1886. 

Geigeria passerinoides (Lhér.) Harv., Fl. cap. IM. 125. — Relhania 
pass. Lhér., Sert. Angl, 22. — ae pass. DC. Prodr. VI. 285. — 
Geig. acaulis O. Kuntze in Berl. Bot. Jahrb. IV (1885) 267 e specimine 
authentico, non Benth. 

Griqualand-West, Kimberley, in arenosis communis, alt. 1200 m 
(Marloth n. 741). — Florif. m. Dec. 1885. 

Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 1953). — 
Florif. m. Majo 1886, | 

Verbreitet im Kapland. 


Plantae Marlothianae. 277 


G. Zeyheri Harv., Fl. cap. III. 126 (ex deser.). 
Hereroland, inter lapides prope fontem thermalem » Barmen «, alt. 
1150 m (Marloth n. 1359). — Florif. m. Majo 1886. 
Bisher von Magalisberg im südöstlichen Afrika bekannt. 
G. brevifolia Harv., Fl. cap. III. 126. 
Betschuanaland, Koo, in lapidosis, alt. 1450 m (Marloth n. 1040). 
— Florif. m. Febr. 1886. 


Vom Gariep bekannt. 

6. acaulis (Sch. Bip.) Bentb. in Gen. pl. II. 337. — Ouıver, Fl. of 
trop. Afr. III. 368. 

Hereroland, Otyimbingue, in lapidosis, alt. 900 m (Marloth n. 
1395). — Florif. m. Majo 1886. | 

Bisher nur von Cordofan und Abessinien bekannt. 

6. alata (DC.) Benth. I. ce. — Orıver, Fl. of trop. Afr. 1. c. 

Hereroland, Ubib, in lapidosis, alt. 1000 m (Marloth n. 1441). — 
Florif. m. Jun. 1886. 

-Bisher nur aus Cordofan und Arabien bekannt. 

Ondetia linearis Benth. in Hook. Ic. pl.t. 1142; Orıver, Fl. of. trop. 
Afr. 1. e. (ex descr. et icone). 

Hereroland, Karribib, in graminosis, alt. 980 m (Marloth n. 1299). 
— Florif. m. Majo 1886. 

Vom Namaland und von Centralafrika (123° südl. Br.) bekannt. 

Melanthera Marlothiana 0. Hoffm. n.sp. ramosa foliis ovato-lanceo- 
latis petiolatis basi cuneatis in petiolum attenuatis, apice acuminatis, mar- 
gine grosse serratis membranaceis utrinque scabriusculis; capitulis me- 
diocribus radiatis, floribus radii ©. 

Herba scabriuscula ramis imprimis superne sulcatis. Folia majora incluso petiolo 
circiter 1 cm longo 7—10 cm longa, infra medium 2,5—3 cm lata, utrinque setis parvis 
albis basi bulbosis scabriuscula. Capitula florentia 2 cm, fructifera 1,3 cm. diametro, 
laxe cymosa, longe pedunculata, pedunculis usque ad 40 cm longis sulcatis. Involucri 
bracteae exteriores herbaceae circiter 7. Flores lutei. Achaenia turbinata quadrangu- 
laria, pappi setis circiter 5 valde deciduis coronata. 

Ab affini M. Brownei (DC.) Sch. Bip. foliis tenuioribus basi cuneatis facile di- 
gnoscitur, 

Hereroland, Okahandja, in fruticetis, alt. 1200 m (Marloth n. 1332). 
— Florif. m. Majo 1886. 

Bidens bipinnatus L. Spec. I. 832; Orıver, Fl. of trop. Afr. 
Ill. 392. 

Hereroland, Okahandja, in fruticetis, alt. 1200 m (Marloth n. 1373). 
— Florif. m. Majo 1886, 

Verbreitet in allen tropischen Ländern. 

Eriocephalus pinnatus O. Hoffm. n. sp. frutex ramosissimus tomen- 
tosus; foliis profunde pinnatipartitis foliolis linearibus 2—3jugis; capitulis 
ad apices ramorum in corymbos tricephalos dispositis, radiatis. 


278 | A. Engler. 


Frutex ramosissimus ramis teretibus foliosis. Folia alterna tomentosa, majora 
3—4 cm longa, profunde pinnatipartita, rhachi foliolis aequilata, foliolis usque ad 2 cm 
longis, 1 mm latis, plerumque oppositis. Pedicelli 1—1,5 cm longa. Capitula 1,5 cm 
lata. Involucri squamae exteriores 5 ovatae, margine plus minus late scariosae, dorso 
villoso-tomentosae, interiores extus lanosissimae, inter se et cum paleis receptaculi apice 
dense lanosis adeo lana intricata, ut vix separari possint. Flores radii © tubo tenui 
laminae fere aequilongo, lamina lutea lata tridentala, subtus glandulosa, 3 mm longa et 
fere aequilata, ovario lanato. Flores disci 8 lutei steriles, tubo tenui, limbo longo parum 
ampliore, stylo indiviso. 

Hereroland, Ubib, in saxosis, alt. 4000 m (Marloth n. 1440). — 
Florif. m. Jun. 1886. 

A speciebus congeneribus foliis profunde pinnatipartitis, fere pinnatis distincta. 

Specimina nostra spithamea. 


Matricaria globifera (Thunb.) Fenzl., in Harv. et Sonn., Fl. cap. 
Ill. 165. — Cotula globifera Thunb. Cap. 696. | | 

Damaraland, in saxosis umbrosis prope flumen »Kuisib«, alt. 300 m 
(Marloth n. 1479). — Florif. m. Junio 1886. 

Verbreitet im Kapland. 

Cotula anthemoides L. Spec. 1256; DC. Prodr. VI. 79; Harv. et 
Sonp., Fl. cap. Ill. 182. Ä 

Griqualand-West, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 766). — Florif. m. Dec. 1885. | 

Aus dem Karroogebiete des Kaplandes bekannt. 

Pentzia quinquefida Less. Syn. 266; Harv. et Sonp., Fl. cap. Ill. 
473 (ex descr.). 

Betschuanaland, Manjering, in lapidosis, alt. 1160 m (Marloth n. 
1128). — Florif. m. Febr. 1886. 

Verbreitet im Kapland. 

P. virgata Less. I. c. — DC. Prodr. VI. 137; Harv. ei Sonn., Fl. 
cap. UI, 173. 

Griqualand-West, Groot Boetsap, in lapidosis, alt. 1200 (Marloth 
n. 948). — Florif. m. Febr. 1886. 

Verbreitet im Kapland. 

Eremothamnus O. Hoflm. n. gen. Senecionearum-Liabinarum. Capitula 
heterogama radiata floribus radii Aseriatis © fertilibus, radii 8 (fertilibus?). 
Involucrum ovoideum oo-seriale, bracteis exterioribus coriaceis acuminatis 
mucronatis, interioribus gradatim longioribus tenuioribus apice subscariosis 
acuminato-mucronulatis. Receptaculum alveolatum epaleaceum. Corollae 
© ligulatae tubo laminae (in statu sicco revolutae) minute tridentatae 
aequilongo, 3 regulares, tubo tenui, limbo 5 fido Jaciniis linearibus reflexis. 
Antherae apice longe appendiculatae, basi sagittatae auriculis acuminatis, 
contiguis semiconnatis. Achaenia turbinata paulo incurva pilis longis seri- 
ceis dense vestita, pappo ooseriali seloso, setis minute ciliatis, interioribus 
basi subpaleaceo-dilatatis. — Frutex foliis crassiusculis tomentosis confertis, 
capitulis ad apices ramorum solitariis majusculis, corollis luteis. 


Plantae Marlothianae. 379 


Genus inter Liabinas involucro insigne, habitu fere Dicomae, a qua 
antheris et stylo longe distat. 
E. Marlothianus O. Hoffm. sp. unica (Tab. IXB). 


Frutex (ut videtur humilis) ramis dense foliosis. Folia crassiuscula albo-tomenlosa 
lineari-oblanceolata sessilia, maxima 2,5 cm longa, infra apicem 4—5 mm lata, apice 
tridentata dentibus in mucrones longo denudatos desinentibus, ceterum integerrima. 
Capitula multiflora, ad apices ramorum solitaria sessilia, foliis superioribus basi cincta. 
Involucrum 2 cm longum, 1,5 cm latum. 


Namaland, Angra Pequena, in saxosis desertis, alt. 10 m (Marloth 
n. 4154). — Florif. m. Aprili 1886. 

Senecio arenarius Thunb. Cap. 680 ex p.; Harv. et Sonp., Fl. cap. 
lil. 364, forma microcephala. 

Hereroland, Okahandja, in graminosis, alt. 1200 m (Marloth n. 
1339). — Florif. m. Majo 1886. 

Verbreitet in dem stidwestlichen Kapland. 

S. glutinosus Thunb. Cap. 684; DC. Prodr. VI. 381; Hary. et 
Soxp., Fl. cap. III. 360. 

Hereroland, Otyimbingue, in lapidosis, alt. 900 m (Marloth n. 1335). 
— Florif. m. Majo 1886. 

Verbreitet im südlichen Kapland. 

S. Marlothianus O. Hoffm. n. sp. (ex affinitate S. othonnaeflori et 
S. Bolusii) herba perennis erecta ramosa, ramis basi foliosis ceterum nudis 
in pedunculos praelongos superne ebracteatos monocephalos transeuntibus; 
foliis ad basin ramorum approximatis alternis sessilibus oblanceolatis pauci- 
dentatis obtusis basi cuneatis, sicut ramorum partes inferiores parce arach- 
noideis glabrescentibus; capitulis multifloris discoideis; involucri plane 
ecalyculati uniserialis bracteis 8 latiusculis trinerviis lineari-oblanceolatis 
apice triangularibus; achaeniis rubris secus nervos papulosis; pappo 
niveo. 

Herba pedalis vel elatior. Folia (majora) 3—4 cm longa, supra medium 9—12 mm 
lata. Pedunculi circiter 25 cm longa, basi tantum foliis reductis bracteata sub capitulis 
paulum incrassata. Capitula late campanulata discoidea, diametro circiter 15 mm. In- 
volucri bracteae disco paulum breviores 9—10 mm longae, infra apicem 3 mm latae albo- 
marginatae, trinerviae. Styli rami truncati. Achaenia 4 mm longa rubra 10costata, 
costis 5 alternis crassioribus et papulis (vel pilis crassis) albis ornatis. Pappus niveus 
achaenio longior. 

Hereroland, Otyimbingue, in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 
1418). — Florifera m. Majo 1886. 

8. Englerianus O. Hoffm. n. sp. suffrutex humilis glaberrimus 
ramosissimus, ramis foliosis diffusis; foliis parvis subcarnosis alternis petio- 
latis, petiolo laminae subaequilongo basi vaginante, lamina orbiculari vel 
latissime obovata lobato-dentata, basi cordato-reniformi; capitulis parvis 
discoideis ad apices ramorum paucis cymosis pedunculatis, pedunculis 
bracteatis; involucro calyculato 9—12phyllo bracteis linearibus acutis; 


280 A. Engler. 


floribus parvis luteis, achaeniis obscure 10 costatis dense pilis papulisve 
albis vestilis apice attenuatis quasi rostratis; pappo niveo. 

Rami lignosi teretes striati. Folia, quantum ex exemplari sicco judicari potest, sub- 
carnosa, petiolo lato; foliorum majorum petiolus 5—6 mm longus, lamina 7—8 mm 
longa et lata. Capitula circiter 20flora. Involucri bracteae 6—7 mm longae disco 
aequilongae. Styli rami truncati. Achaenia 3 mm, pappus 3—4 mm longus. 

Hereroland, Tscharridib, in arenosis, alt. 300 m (Marloth n. 4182). 
— Florif. m. Majo 1886. 


S. alliariaefolius O. Hoffm. n. sp. ramosa glaberrima (foliorum 
axillis solis exceptis); foliis alternis carnosis petiolatis, petiolo lamina sub- 
longiore in axilla floceulum lanae gerente, lamina reniformi-orbiculari 
grosse dentata palmatinervi, superioribus decrescentibus et in bracteas 
lanceolatas sensim transeuntibus; capitulis discoideis ad apices ramorum 
corymbosis; involucro 5phyllo squamis ovatis, bracteolis 1—2 aequilongis 
angustioribus calyculato; achaeniis (iuvenilibus) dense papulosis, costis 
Vix perspicuis; pappi setis barbellatis, albis. 

Herba ramosa 4 m alta ramis striatis. Foliorum majorum petiolus 5 cm longus, 
triente inferiore duriore crassiore intus medulloso extus chartaceo, prope basin supra 
excavato et hic flocculum lanae axillarem subtegente; lamina 4,5 cm longa et paullo 


latior. Capitula late campanulata circiter 35flora, 4 cm longa et lata. Corollae ex cl. 
Marloth albae. Styli rami truncati. 


Hereroland, Dariep, in saxosis desertis, alt. 400 m (Marloth n. 
4480). — Florif. m. Junio 1886. 


Species habitu peculiari, involucro squamis latis oligophyllo et pappi setis barbellatis 
insigne, qui characteres etiam in specie tasmanica, S. centropappo, observantur. 


Tripteris amplectens Harv. Fl. cap. Ill. 427. 

Namaland, Angra Pequena, in saxosis, alt. 40 m (Marloth n. 1152). 
— Florif. m. Apr. 1886. | 

Hereroland, Karribib, in arenosis, alt. 4000 m (Marloth n. 1433). 
— Florif. m. Majo 1886. 

T. crassifolia O. Hoffm. n. sp. Frutex caule erecto basi crasso lig- 
noso valde ramoso ramis tomentellis glabrescentibus teretibus striatis 
inermibus; foliis anguste oblanceolatis sessilibus crassis (carnosis?) tomen- 
tellis, utrinque grosse paucidentatis vel subintegris, superioribus linea- 
ribus integerrimis in bracteas transeuntibus; capitulis ad apices ramorum 
paucis irregulariter cymosis pedunculatis, pedunculis bracteatis; involucri 
bracteis linearibus vel lanceolatis acutis, dorso glanduloso-puberulis, 
margine scariosis, fimbriatis vel integerrimis; achaeniis trialatis. 


Fruticosa ramis lignosis (in exemplaribus nostris usque ad 8 mm crassis). Folia e 


basi lineari-cuneata petioliformi oblanceolata obtusa, majora usque ad 3,5 cm longa, in 
parte superiore 5 mm lata, Pedunculi 2—3 cm longi, fructiferi cernui. Capitula hemi- 
sphaerica 6 mm longa, florentia 42 mm lata. Achaenia (plane matura?) 5 mm longa, 
cum alis hyalinis laevibus 2,5 mm, sine alis 4 mm lata. 

Hereroland, Otyimbingue, in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 1275). 


— Florif. m. Majo 1886. 


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Plantae Marlothianae. 281 


Aretotis stoechadifolia Berg. Cap. 324; DC. Prodr. VI. 488; Hary. 
et Soxp., Fl. cap. Ill. 454. 


Griqualand-West, Kimberley, in arenosis, alt. 1200 m (Marloth D. 
779). — Florif. m. Dec. 1885. 
Verbreitet im Kapland. 


Venidium decurrens Less. Syn. 32; DC. Prodr. VI. 492; Hary. et 
Sonp., Fl. cap. Ill. 461. 


Griqualand-West, Madder-river-station, in arenosis, alt. 1100 m 
(Marloth n. 892). — Florif. m. Jan. 1886. 
Aus dem Kapland und Kaffernland bekannt. 


Gazania longifolia Less. Syn. 48; DC. Prodr. VI. 510; Harv. et 
Sonp., Fl. cap. III. 477. 


Griqualand-West, Groot Boetsap, in calcareis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 4020). — Florif. m. Febr. 1886. 
Verbreitet im Kapland. 


Berkheya Pechuelii (0. Kze.) O. Hoffm. — Gazania Pechuelii 
O. Kuntze in Berl. Bot. Jahrb. IV (1885). 267. 


Descriptionem ex specimine ampliore Marlothiano addere liceat. 


Herba annua plus minus ramosa caule ramisque rigide setoso-spinosis glabris vel 
in partibus junioribus pube minutissima vestitis. Folia caulina usque ad 4,5 cm longa 
alterna spathulata basi longe in petiolum latum spinoso-setosum non decurrentem atte- 
nuata, margine paululum revoluta obtusa vel saepius obtusissima, pagina superiore 
scaberrima et spinoso-setosa, inferiore (excepto nervo mediano sparsim setoso ceterum 
glabro) Jana nivea tarde decidua tecta; folia suprema sub capitulis rarius immutata, 
saepius sensim in bracteas foliis breviores, denique anguste lineares subtus glabras setis 
longis rigidis instructas capitula involucrantes et in squamas involucri ipsas transeuntia. 
Capilula ad apices ramorum solitaria majuscula. Involucri squamae inter se (ad 1/3—1/9 
longitudinis) et cum bracteis supremis basi confluentia, exteriorum parte libera bracteis 
supremis aequali, interiores breviores e basi Jala acuminatae, margine hyalinae ciliatae, 
nervo apice atro-brunneo. Receptaculum conicum alveolatum, alveolis marginalibus 
profundioribus, centralibus minus profundis (magis tamen quam in Gazania). Flores 
radii lutei squamis involucri intimis duplo longiores 4dentatae 5nerviae, nervis 3 in- 
terioribus validioribus coloratis. Corollae disci luteae, extus superne albo-lanatae. 
Achaenia obconica A0costata pilis longis vestita; pappi paleae achaenio paulo longiores 
acutae, superne margine laceratae. — Habitus plane Berkheyae. 


Hereroland, Karribib, in arenosis, alt. 1000 m (Marloth n. 1276). 
— Florif. m. Majo 1886. 

Platycarpha carlinoides Oliv. et Hiern. in Fl. of trop. Afr. III. 430 
(ex descr.). 

Hereroland, Okahandja, in graminosis, alt. 4200 m (Marloth n. 
1342). — Florif. m. Majo 1886. 

Bisher von Centralafrika (28° s. Br.) bekannt. 

Dicoma capensis Less. in Linn. V. 277; DC. Prodr. VII. 36; Harv. 
et Sonp., Fl. cap. III. 516. 


282 A. Engler, 


Hereroland, Usakos, in arenosis, alt. 900 m (Marloth n. 1308). — 
Florif. m. Majo 1886. 

Auch aus dem Namaland und Kapland bekannt. 

Hieracium capense L. Amoen. VI. 96; DC. Prodr. VII. 248; Harv. 
et Sonp., Fl. cap. Ill. 529. 

Griqualand-West, Groot Boetsap, in arenosis, alt. 1200 m (Marloth 
n. 1444). — Florifera m. Febr. 1886. 


Verbreitet im Kapland, Kaffernland und in Natal. 


Nachtrae, 


Liliaceae. 


Androcymbium roseum Engl. n. sp. bulbo subgloboso, tunieis brun- 
neis; foliis omnibus anguste linearibus basi lata vaginantibus, crassiusculis ; 
floribus sessilibus; tepalis planis haud unguiculatis, anguste 
lanceolatis medio superiore roseis; staminibus dimidium tepalorum 
aequantibus supra eorum tertiam partem liberis; antheris oblongis; ovario 
obovato-oblongo, stylis filiformibus subulatis longioribus coronato. 

Bulbus circ, 2.cm diametiens tunicis brunneis crassiusculis. Folia 4—1,5 dm longa, 
3—4 mm lata, basin versus latiora. Tepala circ. 2,5 cm longa, medio 4 mm lata, in- 
ferne pallida. Filamenta circ. 1,5 cm longa, sed ad 4 cm longitudinis tepalis adnata, 
antherae 2 mm longae. Ovarium circ. 6 mm longum, 3—4 mm crassum, stylis 8 mm 
longis coronatum. 

Hereroland, inlapidosis pr. fontem thermalem »Barmenc, alt. 1100 m 
(Marloth n. 1360). — Florif. m. Majo 1886. 


Weicht von allen bekannten Arten durch die nicht genagelten und zugleich flachen, 
nicht cucullaten Blätter der Blütenhülle ab und ist entweder der Section Erythro- 
stictus (Schlecht.) zuzurechnen oder als Vertreter einer eigenen Section zu betrachten. 


Chenopodiaceae. 


Lophiocarpus Burchellii Hook. f. in Gen. Pl. VII. 50; Ic. plant. 
t. 1463. 

Hereroland, in lapidosis, pr. Otyimbingue, alt. 900 m (Marloth n. 
1426). — Florifera et fructifera m. Jun. 1886. 

Wurde von Burcuett bei Klaarwater und von Dr. Horus im Betschuanaland auf- 
gefunden. 


Capparidaceae. 


Cadaba juncea (L.) Benth. et Hook. Gen. PI. I. 108. — Schepperia 
juncea DC. Prodr. I. 245. 

Griqualand-West, in lapidosis pr. Barkly-West, alt. 1160 m 
(Marloth n. 849). — Sterilis m. Majo 1886. 


Verbreitet im Karroogebiet des Kaplandes und im Namaland. 


ARE 


Plantae Marlothianae. 283 


Burseraceae. 


Commiphora Sect. nov. Arillopsidium Engl. mesocarpio carnoso ariHi- 
formi aurantiaco dimidium inferius endocarpii includente, exocarpio bivalvi 
dejecto, remanente. 

C. glaucescens Engl. n. sp. ramulis tenuibus glabris purpuras- 
centibus; foliis inferne remotiusculis, superne congestis, glaueis, utrinque 
glabris, oblongis vel obovato-oblongis, integerrimis, nervis lateralibus 
tenuibus utrinque 5—7 fere horizontaliter patentibus; pedunculis tenuibus 
folia subaequantibus; pedicellis quam fructus paullo brevioribus; calycis 
segmentis triangularibus obtusiusculis; drupis ovoideis leviter compressis, 
exocarpio bivalvi, mesocarpio pallide aurantiaco, endocarpio nigro. (Tab. X A.) 

Frutex 3 m altus vel arbusculus, cortice pallido. Ramulorum internodia 4,5—3 cm 
longa, 2 mm crassa. Folia petiolo 1—2 mm longo suffulta, 2,5—3 cm longa, 1—2 cm 
lata, nervis lateralibus inter se 2—3 mm distantibus, angulo fere recto a costa abeuntibus, 
Pedunculi 2—2,5 cm longi; pedicelli 2—3 mm longi. Calycis fructiferi segmenta 2 mm 
longa, paullum ultra 1 mm lata. Fructus 8 mm longi, 7 mm lati, exocarpio purpuras- 
cente succoso, mesocarpio carnoso 3—4 mm longo; endocarpio circ. 6 mm Jongo, 5 mm 
lato, paullum compresso, 4loculari, loculis 3 minimis abortivis, uno fertili. Flores 
deficiunt. | 

Hereroland, Usakos, in lapidosis, alt. 900 m (Marloth n. 1306). — 
Fructifera m. Majo 1886. 

C. saxicola Engl. n.sp. ramulis novellis rufescentibus, adultis einereis 
apice dense foliatis; foliis impari-pinnatis trijugis, subglabris; rhachi 
superne plana aut leviter canaliculata; foliolis suborbicularibus brevissime 
petiolulatis vel subsessilibus, margine crenatis; pedunculis quam folia 
3—6plo brevioribus angulosis, paucifloris; floribus sessilibus; calyeis 
segmentis late triangularibus tubum aequantibus; petalis late lanceolatis 
sepala paullo superantibus; disco in floribus masculis concavo; staminum 
filamentis inaequilongis, episepalis longioribus, subulatis, quam antherae 
oblongae duplo longioribus; pistillo subconoideo quam calycis segmenta 
duplo longiore, drupa obovato-oblonga, apiculata, leviter compressa, 
mesocarpio aurantiaco crasso dimidium endocarpii nigri aequante; endo- 
carpio 4loculari, loculis 3 minimis abortivis, quarto fertili multo majore. 
(Tab. XB.) 

Frutex depressus, ramis brevibus, crassis, supra inflorescentias densiuscule foliatis. 
Folia 5—7 cm longa, 3—4juga; foliola 10—141 mm diametientia, nervis 2—3 tenuibus 
utrinque adscendentibus. Inflorescentiae 1—2cm longae. Calycis segmenta 4 mm longa. 
Petala 1,5 mm longa. Stamina in floribus masculis 1 mm aequantia. Pistillum circ. 
2,5 mm longum, resinifluum; ovarium 4loculare, loculo uno reliquis majore; stigma 
capitatum. Drupa fere 1 cm longa, 5—6 mm crassa, mesocarpio circ. 4 mm longo, 
pulcherrime aurantiaco, fere 1 mm crasso, endocarpio 6—7 mm longo, 4—5 mm lato, 
nigro nitido. Semen reniforme vel reniformi-ovoideum, 3—4 mm diametiens. Embryo 
radicula brevi, cotyledonibus valde contortuplicatis. 


Hereroland, Tscharridib, alt. 750 m, in lapidosis aridis juxta 
flumen »Kan« dictum (Marloth n. 1221). — Fructifera m. Aprili 1886, 


284 A. Engler. 


Diese beiden Arten weichen von den zahlreichen bisher bekannten 
durch die ganz eigenartige Entwicklung des Pericarpes ab. Während das- 
selbe bei den übrigen Arten sich in ein krautiges, in Klappen aufspringendes 
Exocarp und ein hartes Endocarp gliedert, kommt es hier zwischen Exocarp 
und Endocarp zur Entwicklung eines fleischigen, ölreichen, lebhaft ge- 
färbten Mesocarpes. Dadurch, dass dasselbe nach Abfall des Exocarpes nur 
den unteren Teil des Endocarpes umschließt, bekommt die Frucht in diesem 
Zustand das Aussehen eines mit Arillus versehenen Samens. 


Berichtigungen. 


Seite 248 Zeile 3 von unten ist hinzuzufügen II. 404. tab. 65E. und nach der letzten 
Zeile: Schon von Burke am Orangefluss gefunden. 
Seite 255 Zeile 18 von unten ist hinzuzufügen: (Tab. VIIB). 
» 257 Zeile 2 von oben lies: (Tab. VIIC). 


Zum ersten Teil der Abhandlung: 
Seite 10: Boerhavia Marlothi, lies n. 1372 anstatt 1342. 
» 29: Tephrosia sphaerosperma, lies n. 4048 anstatt 1040. 
» 45: Lüderitzia pentaptera, lies n. 1405 anstatt 4403. 


Erklärung der Tafeln. 


Taf. I. Haworthia tenuifolia Engl., Habitusbild, Basalteil eines Blattes (+ 3), Blüte 
(+ 2) und die eine Hälfte der Röhre der Blütenhülle (+ 3) vergr. 

Taf. II. Tetragonia dimorphantha Pax, Habitusbild, Blütenstand 3mal vergr., Zwitler- 
blüte im Längsschnitt (+ 5), darunter eine männliche Blüte im Längsschnitt 
(+ 12); Griffel mit den Narben 48 mal vergr. 

Taf. Ill. A. Acacia uncinata Engl. 1) Zweig mit Blättern und Früchten, 2) Hülse ge- 
öffnet. B. Acacia Lüderitzii Engl., Zweig mit Hülsen. 

Taf. IV. A. Sarcocaulon Marlothü Engl. 4) Blütenzweig von Blattstieldornen besetzt, 
2) Zweig mit Laubblättern, beide in natürl. Gr. B. Zygophyllum Marlothii Engl. 
4) Zweig mit einigen Blüten und mehreren Früchten, 2) Kelchblatt in natürl. 
Gr., 3) Blumenblätter, 4) Staubblatt ohne Anthere, 5) = Querschnitt der- 
selben. 

Taf. V. Marlothia spartioides Engl. 4) Oberes Zweigende, 2) Blüte, 5 mal vergr., 
3) Staubblatt von vorn und von der Seite, 40 mal vergr., 4) Fruchtknoten im 
Längsschnitt, 5 mal vergr., darüber die Griffel, 40 mal vergr. 

Taf. VI. Lüderitzia pentaptera Schumann. A) Zweig mit Blüten und Früchten, 2) das 
Andröceum stark vergr., 3) Fruchtknoten im Längsschnitt, eine Samenanlage 
zeigend. 

Taf. VII. A. Ipomaea angustisecta Engl. 1) Habitusbild, 2) Hälfte des Kelches und 
Gynöceum in natürl. Gr. B. Harpagophytum pinnatifidum Engl. 1) Habitus, 
2) hinterer Teil der Blumenkrone mit zwei Staubblättern, 3) Gynöceum, beides 
2 mal vergr. C. Sesamum Schinzianum Aschers. 4) Tragblatt mit einer fertilen 
Blüte und zwei zu Nektarien umgebildeten Blütenrudimenten, 2) Kapsel in 
natürl. Gr., 3) Same, 4 mal vergr. D. Sesamum Marlothii Engl. 1) Tragblatt 
mit einer Blüte, 2) Kapsel in natürl. Gr.,. 3) Same, 4 mal vergr. 1 


Plantae Marlothianae. 285 


Taf. VIII. A. Rogeria bigibbosa Engl. 4) Zweigstück mit zwei Früchten, an den Stielen 


derselben zu Nektarien umgewandelte Blütenrudimente, 2) Frucht halbrot, 
3) Same, 4) derselbe im Längsschnitt, 5) derselbe im Querschnitt. B. Sesamum 
lamiifolium Engl. Habitusbild und Blüte geöffnet. 


Taf. IX. A. Engleria africana O. Hoffm. 4) Zweig der Pflanze, 2) Corolle von den 


Taf. X. 


Griffelschenkeln überragt, 3) Staubblatt, 4) Griffel, 5) Achänium mit Pappus. 
B. Eremothamnus Marlothianus O. Hoffm. A) Grundständiges Zweiglein der 
Pflanze, 2), 3) Pappusborsten, 4) zungenförmige Randblüte, 5) trichterförmige 
Röhrenblüte, 6) Staubfäden, 7) Griffel. 

A. Commiphora glaucescens Engl. Zweig mit Frucht. B. Commiphora saxicola 
Engl. 4) Zweig mit männlichen Blüten, 2) Zweig mit Früchten, 3; männliche 
Blüte im Knospenzustand, 4) dieselbe im Längsschnitt, 5) Staubblatt von vorn, 
6) dasselbe von hinten, 7) weibliche Blüte nach Entfernung der Blumenblätter, 
8) dieselbe im Längsschnitt, doch dabei die Samenanlagen des fruchtbaren 
Fruchtknotenfaches geschont, 9) Frucht mit aufspringendem Exocarp, 10) die- 
selbe nach Entfernung des Exocarps mit dem fleischigen Mesocarp, 44) Frucht 
im Querschnitt, 42) Längsschnitt durch die Frucht, so dass die beiden sterilen 
Fächer bloßgelegt werden, 43) das fertile Fach der Frucht mit einem Samen, 
44) dasselbe nach Entfernung desselben, 15) ein Same von der Rückseite, 46) ein 
solcher von der Vorderseite, 47) Längsschnitt durch den Samen, die gewun- 
denen Kotyledonen zeigend, 48) Keimling. 


Plantae Lehmannianae in Guatemala, Costarica, Columbia, 
Ecuador etc. collectae. Piperaceae') 


auctore Casimir de Candolle. 


Tribus II. Pipereae. 
Genus VI. Piper. 
Sectio 2. Enckea. 
4. P. marginatum Jacq. ic. rar. V. 2, p: 2, t. 219: 


Frutex 3 m altus. Flores flavide virides. | 
Panama; inter virgulta in calidissimis partibus, Monkey Hill prope 
Colon (n. XLVI). — Nov. 1881. 
Frutex parce ramosus, floribus laete viridibus. 
Ecuador; in locis umbrosis prope Puebla Viego ad Esmeralda (n. 746). 
— Dec. 1881. 


Sectio 3. Steffensia. 
2. P. Peltobryon C. DC. in DC. Prodr. XVI. t.4, p. 259. 


Frutex dense ramosus, ramis oppositis, foliis laete viridibus, amentis albido-vi- 
ridibus. 


Ecuador; in locis humidis umbrosis prope Pueblo Viego ad Esme- 
ralda (n. 715). — Sept. 1881. 

3. P. savanense sp. nov.; foliis modice petiolatis ovato-ellipticis 
apice acute cuspidatis basi valde inaequalibus latere breviore rotundatis 
longiore obtusis, utrinque glabris, rigidis opacis, centrali nervo fere tota 
longitudine nervos latere breviore 12 longiore 14 adscendentes mittente, 


petiolo ad limbi latus brevius vaginante, pedunculo petiolum parum supe- 


rante, amento florente quam folii limbus parum breviore. 

Frutex ad 4 maltus parce ramosus. Ramuli glabri. Folia rigida obscure viridia. 
Limbi ad 16 cm longi, 40 cm lati. Petioli circ.22 mm longi. Amenta florentia circ. 3 mm 
crassa. Ovarium glabrum. Stigmata 3. 

Columbia; in declivitatibus occidentalibus Savannae bogotensis, locis 
humidis (n. 2463). 


Species P. tuberculati Jacq. proxima. 


4) Secundum ordinem in DC. Prodromo Vol. XVI, t. 4 institutum digestae. 


Plantae Lehmannianae in Guatemala, Costarica, Columbia, Ecuador ete. collectae. 287 


4. P. Goudotii sp. nov.; foliis brevissime petiolatis ovato-acumi- 
natis basi aequali rotundatis et brevissime cordulatis supra rugulosis haud 
scabris ad nervos hirtellis subtus ubique et praesertim ad nervos adpresse 
hirtellis, centrali nervo subtus prominulo ad !/, longitudinis usque nervos 
patulo-adscendentes utrinque 5—6 quorum inferiores oppositos supremos 
longe infra apicem evanidos sursumque nervulos validiores mittente, petiolo 
basi ima vaginante, pedunculo petiolum superante parce hirtello, amento 
florente folio cireiter aequilongo, bracteae pelta anguste triangulari margine 
dense hirsuta. 

Frutex 3 m altus dense ramosus foliisggriseo-viridibus, Ramuli juniores hirtelli dein 
glabri virescentes. Limbi sicci coriacei opaci ad 61/2 cm longi, vix 3 cm lati. Amenta 
florentia ad 7 cm longa, 4mm crassa apice mucronulata. Ovarium glabrum, Bacca veri- 
similiter tetragona. 

Columbia; in silvis lucidis ad Facatativa, Cundinamarca, alt. 2600 m 
(n. 2599). 

In Nova-Granata (Goupor in h. Mus. Par.). 

5. P-tricuspe C. DC. in DC. Prodr. XVI. t. 1, p. 263. 

Frutex ramosus 2 m altus, foliis obscure viridibus nitentibus, amentis albido- 
viridibus. 

Columbia; in locis humidis apertis, prope Guire ad Rio Dagua, alt. 
200 m (n. 759). — Febr. 1881. | 

6. P. tuberculatum Jacq. ic. rar. IL. p. 2, t. 210. 

Columbia (n. 745). 

B.minuscC. DC. in DC. Prodr. XVI. t. 1, p. 266. 

Frutex ad 3 m altus dense et rigide ramosus, foliis coriaceis flavide viridibus. 

Columbia; in virgultis prope Cali Palmira, Cerrita etc. in valle 
Cauca, alt. 1000 m (n. 3865). — Oct. 1884. 

Frutex 2 m altus, foliis obscure viridibus. 

Panama; in silvis humidis ad Monkey Hill supra Colon (n. 992). — 
Dec. 1881. 

7. P. Miersinum C. DC. in DC. Prodr. XVI. t. 1, p. 278. 

Frutex 2 m altus, foliis flavide viridibus. 

Columbia; in declivitatibus Cordillerae centralis prov. Popayan, alt. 
2700—3200 m (n. 928). — Oct. 1881. 


8. P. Ledebourii C. DC. in DC. Prodr. 1. c. p. 281. 

Frutex dense ramosus, foliis obscure viridibus. 

Jamaica; in montibus humilioribus supra Kingston, alt. 150 m 
(n. 979). — Dec. 1881. 

9. P. cinereum C. DC. in DC. Prodr. 1. c. p. 295. 

Frutex 2 m altus parce ramosus, foliis laete viridibus. | 

Columbia; in silvis densis humidis secus Rio Dagua inferum, ad alt. 
200 m (n. 2928). — Sept. 1883. 

40. P. Holtonii C. DC. in DC. Prodr. |. e. p. 300. 


Frutex 1—5 m altus, foliis obscure viridibus supra nitidis. 


288 C. de Candolle. 


Columbia; in locis humidis cirea Naranjo ad Rio Dagua, alt. 500 m 
(n. 3808). — Oct. 1884. 


11. P. inaequale C. DC. in DC. Prodr. I. c. p. 301, B. magnifolium. 

Forma nova, foliis majoribus, limbis ad 23 cm longis. Patria ignota (n. XLVIl). 

12. P. daguanum sp. nov.; foliis breviter petiolatis magnis oblongo- 
lanceolatis basi parum inaequali cordatis apice acute lineari-acuminatis 
supra parce pilosis subtus dense lanato-villosis margine eiliatis, centrali 
nervo ad apicem ducto ad 1/,—2/, longitudinis usque nervos adscendentes 
utrinque 4—5 sursumque nervulos validos mittente, petiolo ad limbum 
vaginante villoso, amento quam folium*pluries breviore apice mucronato. 


Frutex ad 2 m altus parce ramosus ramulis fuscescente lanato-villosis. Folia obscure 
viridia asperula. Limbi sicci fuscescentes rigidulo-membranacei, foliorum inferiorum 
basi aequales ad 25 cm longi, 7,5 cm lati cum petiolis 2,5 cm longis, foliorum superio- 
rum basi inaequales apice interdum subfalcati. Pedunculi petiolis eirciter aequilongi 
lanato-villosi. Amenta florentia circ. 3 cm longa, 2 mm crassa, viva virescenti-albi- 
cantia, sicca nigrescentia. Bracteae cucullatae dorso et margine longe ciliatae vertex 
inflexus subtriangulari-complanatus peltam simulans. Ovarium glabrum subglobosum 
apice breviter attenuatum. 


Columbia; in silvis densis humidis prope Dagua, alt. 1200 m ubi 
rarum (n. 1907 et 2958). — Nov. 1882. | 


Species P. dasypodi C. DC. affinis, bracteae forma ab eo tamen recedens. 


13. P.tablazosense sp. nov.; foliis modice petiolatis ovato-rotun- 
datis basi aequali profunde cordatis apice brevissime obtuse acuminatis 
supra glabris subtus dense pubescentibus, centrali nervo ad apicem ducto 
nervos utrinque 8 quorum 4—5 e basi ortos mittente, petiolo ad limbum 
vaginante dorso dense pubescente, amento crasso, bracteae (adultae) ob- 
longo-caleiformis utrinque dense hirsutae interne leviter canaliculatae 
vertice nudo calloso subrotundato. | 


Frutex 3 m altus parce ramosus. Folia obscure viridia nitentia, sicca Coriacea. 
Limbi circ. 20 cm longi, ad 26 cm lati, nervis subtus prominentibus. Petioli cire. 7 cm 
longi. Amenta foliis verisimiliter aequilonga, florentia 6 mm crassa. Filamenta antheras 
multum superantia. Ovarium conoideum ovato-attenuatum. 


Costarica; in silvis humidis supra Tablazos, alt. 2000 m (n. 1752). 
Species P. coccolobensis Kunth et megalophylli C. DC. affinis, ab eis forma 
bractearum conspicua. 

1%. P. nudibracteatum sp. nov.; foliis longiuscule petiolatis ob- 
longo-ovato-lanceolatis basi profunde inaequali cordatis lobis conniventibus, 
apice obtusiuscule acuminatis supra glabris subtus dense puberulis, cen- 
trali nervo ad apicem ducto nervos utrinque 5—6 quorum 3 utrinque prope 
basin et supremos e 2/, longitudinis mittente, petiolo ad limbum vaginante 
dorso puberulo, amento folium subsuperante, bracteae cucullato-lanceolatae 
inferne parce puberulae vertice inflexo calloso. 

Frutex ad 4 m altus parce ramosus ramis adscendentibus. Folia viva obscure viridia 


carnosa, sicca virescentia subcoriacea. Limbi ad 40 cm longi, 46 cm lati. Petioli circ. 
7 cm longi. Amenta florentia circ. 4 mm crassa. 


Plantae Lehmannianae in Guatemala, Costarica, Columbia, Ecuador ete, collectae. 289 


Columbia; in silvis densis humidis Cordillerae occidentalis, alt. 
4600—2000 m in Prov. Cauca (n. 3030). — Oct. 1883. 
Species P. nobilis C. DC. affinis, foliis densius pubescentibus et bracteae forma 
ab ea tamen satis recedens. 
15. P. aequale-Vahl, Eclog. p. 4, t. 3. 
Frutex 2 altus dense et rigide ramosus, foliis laete flavido-viridibus. 
Columbia; in silvis dumetosis lucidis sparsus, circa Popayan, alt. 
1700 m (n. 838). — Oct. 1881. 
16. P. lancifolium Kunth in H. B. K. Nov. gen. I. p. 49. 
Frutex ad 5 m altus dense pyramidatim ramosus, foliis laete viridibus. 
Columbia, in silvis lucidis circa Silvia in Cordillera centrali prov. 
Popayan, alt. 2000—2800 m (n. 915). — Oct. 1881. 
47. P. mollicomum Kunth olim. 
-Frutex parce ramosus, ligno tenero foliis laete viridibus amentis albido-viridibus. 
Columbia; in locis humidis vallis Gauca prope Bogota, alt. 900 m 
(n. 798). — Sept. 1881. 
Frutex 3 m altus, nodis crassis foliis sat rigidis scabridisque et obscure viridibus. 
In silvis dumetosis circa Funtar et Naranjo ad Rio Dagua, alt. 300 
—800 m (n. 3087). — Oct. 1881. | 
48. P. auritum Kunth in H.B.K. Nov. gen. I. p. 54. 
Frutex 2—5 m altus parce ramosus, ligno tenero foliis teneris flavide viridibus. 
Panama; in locis humidis lucidis ad Monkey Hill (n. 1004). — 
Dee. 1881. 
Tribus If. Peperomieae. 


Genus IX. Peperomia. 
* Amenta apice scapi radicalis paniculata. 

19. P. pinulana, sp. nov.; foliis longe petiolatis, limbis 1/, supra 
basin peltatis subovato-rotundis apice breviter obtusiuscule acuminatis, 
basi repando-cordulatis utrinque glabris 9nerviis, amentis apice scapi 
radicalis aphyllialternatim 4—6paniculatis, bractea subovato-elliptica apice 
subulata basi supra basin peltata, ovario ovato apice in stylum contracto, 
stylo apice imo stigma globulosum puberulum gerente. 

Planta glabra acaulis, radice reniformi tuberosa. Folia omnia radicalia, Petioli 
47 cm longi. Limbi carnosi obscure virides, sicci tenuissime membranacei pellucidi. 
Scapi florigeri foliis circiter aequilongi, apice amenta 3—5 lateralia unumque terminale 
gerentes; amenta singula filiformia squamis fulta cum pedunculis ad 3 cm longa, haud 
densiflora. Pedunculi ipsi circ. 4 cm longi. 

Guatemala; supra Pinula prope Xalapa, alt. 1800 m ubi rara 
(n. 1693). : | | | 

Species Poiybotryae Kunth affinis, ab ea inflorescentia reducta et limbis mino- 


ribus discrepans. 
** Amenta solitaria axillaria vel terminalia. 
[3 


Folia alterna. 
20. P, Lehmannii, sp. nov., foliis longiuscule petiolatis, limbis ro- 
tundatis vel subovato-rotundatis supra glabris subtus villosis 7nerviis 
Botanische Jahrbücher. X. Bd. 19 


290 0. de Candolle, Plantae Lehmannianae ete. 


petiolis caulibusque retrorsum villosis, amentis terminalibus cum foliis 
cireiter aequilongis, ovario emerso turbinato apice imo obtuse stigmatifero. 

Herba 5 cm longa. Limbi vivi supra obscure viridis subtus rubri, sicei coriaceo- 
membranacei opaci, ad 35 mm longi latique. Petioli ad 3 cm longi. Amenta x ét 
ad 4,5 mm crassa, densiflora. Ovarium glandulis conspersum, 


Ecuador; in silvis densis Tunguragua, alt. 2000 m ubi ad terram 
prostrata (n. 456). — Dec. 1880. | À, 

21. P. palmiriensis, sp. nov.; foliis ovatis, caulinis modice: petio- 
latis limbis apice obtuse acuminatis supra glabris subtus parce pilosulis 
önerviis, foliis ramulorum sessilibus basi cordatis adspectu amentiferis, 
amentis apice ramulorum in axillis foliorum sessilium nascentibus fili- 
formibus limbos superantibus subdensifloris, bractea rotundato-reniformi 
sessili paullo supra basin inserta, ovario turbinato apice oblique stigmatifero. 

Caulis glaber ramulosus circ. 50 cm altus siccus tenuis vivus succulentus. Folia viva 
crassa tenere carnosa fusco-viridia sicca membranacea subopaca. Limbi 2,5 em longi, 
2 cm lati, Petioli circ. 4 cm longi. Nervi nervulique tenues. In axillis foliorum caulinium 


petiolis praeditorum ramuli nascuntur breves folia sessilia et in eorum axillis amenta 
gerentes, unde folia quasi amentifera. 


Columbia; in silvis densis humidis supra Vitrera c. Palmira in prov. 
Cauca, alt. 1800 m (n. 2924). — Jun. 1883. 

22. P. pavasiana, sp. nov.; foliis longe petiolatis oblongo-lanceolatis 
basi ima subacutis apice acute acuminatis supra glabris subtus pilosulis 
penninerviis, centrali nervo subtus prominente ad apicem ducto nervos 
subtiles utrinque eirc. 6 mittente, amentis apice ramulorum geminatis folia 
superantibus longeque pedunculatis densifloris, bractea elliptico-rotundata, 
bacca emersa ovata longe rostellata. 

Planta e nodis radicans. Folia carnosa obscure viridia. Limbi circ. 14 cm longi, 
5,5 cm lati. Petioli 8 cm longi, nervis in foliis siccis haud conspicuis. Pedunculi circ. 
7 cm longi. Amenta ipsa ad 46 cm longa ad 4 mm crassa. Ovarium apice acuminatum 
tamen haud scutatim productum antice supra medium stigma parvum gerens. Bacca 
cum rostello circ. 2,5 mm longa. 

Colum bia?, in silvis densis supra Las Pavas in declivitatibus oceiden- 
talibus Cordillerae calcareae, alt. 1800 m (n. 2697). 


Folia verticillata. 
23. P. loxensis Kunth in H.B.K. Nov. gen. I. p. 70. 


Herba arboricola, caule carnoso foliis cyaneo-viridibus. | 

Ecuador; in Nudo de Tinfullo, alt. 3300 m (n. 372). — Dec. 1880. 

Planta gregaria, foliis laete viridibus, amentis flavide-albidis aromaticis. 

Costarica; supra vulcanum Irrazü, alt. 2000—3000 m (n. 4444). — 
Jan. 1882. 


Eine neue Olacinee. 
É | Von i i 
W.. Schwacke. 


- Tetrastylidium Engleri Schwacke (nov. sp.). 

Baum (10—45 m hoch) mit aufrechtem Stamme, der über der Basis 
3 dem misst; Rinde fuchsrot, zerschlitzt. Zweige cylindrisch, braunschwarz, 
kahl, mit erhabenen Lenticellen versehen, dicht beblättert. Blätter auf- 
recht, gestielt (Blattstiel 1,5 cm lang, 1 mm dick, gekrümmt, oberseits mit 
einer Rinne versehen), beiderseits kahl, mit keulenförmigen Punkten be- 
deckt, oberseits dunkler gefärbt als unterseits, fast lederig, elliptisch, am 
Grunde fast keilförmig, mit kurzer Spitze, die deutlich spitzig (mucronatus), 
an den Rändern eingerollt. Haupt- und Nebennerven oberseits ver- 
schwindend, unterseits (vorzüglich der Hauptnerv) deutlich hervortretend. 
Seitennerven (4—6) bogenförmig, gegen den Rand der Blattspreite hin ein- 
gekrümmt. 

Blattspreite 12—15 cm lang, 5—6 cm breit, Spitze 1 cm 
lang, Internodien 2—3 cm. 

Blüten gestielt, in Büscheln von 3—5 in den Blattachseln sitzend oder 
auch (selten) lateral. An ihrer Basis befindet sich ein Kranz kleiner, brauner 
Vorblätter. — Blütenstiel 2—3 mm lang, kaum gefurcht. 

Kelch kuppelförmig, mit vier spitzigen Zähnen, am Saume knorpelig, 
ausgewachsen lederig, die Frucht umhüllend, dem Peri- 
carp aufliegend. Kelchröhre À mm lang. 

Blumenblätter #, zurückgebogen, nur am Grunde leicht zu- 
sammenhängend, auf der inneren Fläche mit kurzen, weißen 
Haaren dicht besetzt, 6 mm lang, 2 mm breit. 

Staubfäden am Grunde der Blumenblätter angeheftet, 1 mm lang. 
Pollen? — (Die Stbb. finden sich schon in der Knospe geöffnet, jedoch 
fand ich keine Spur von Pollen. Connectiv 3 mm lang, um 4 mm die Thecae 
überragend. 

Frucht eine Drupa (2,5 cm lang, 2,1 cm breit), eiförmig-rundlich, 
vom dicht aufliegenden Kelche bis an die Spitze, die um 2 mm 
Länge frei hervorsteht, umgeben. 


19* 


299 W. Schwacke. Eine neue Olacinee. 


Vorkommen: Rio Novo, Provinz Minas Geräes, in Urwäldern der 
dortigen Gebirge, wo der Baum unter dem Namen Tatü (Dasypus) be- 
kannt ist. Holz wird zu Häuserbauten benutzt, aber vom Cupim (Termiten) 
sehr leicht zerstört, gehört daher nicht zu den madeiras legäes. 


Diese Art unterscheidet sich vorzüglich von Tetrast. brasiliense Engl. 
durch ihre Größenverhältnisse, was Blätter, Internodien, Blumenblätter etc. 
anbelangt, vor allem aber durch die dichten, weißen Haare 
auf der innern Fläche der Blumenblätter. 

Der Bau des Fruchtknotens ist genau wie der von Tetrastylidium bra- 
siliense Engl. Griffel (4) fast unkenntlich, mit 4 cylindr. Narben. 

Die Frucht, verhältnismäßig groß für die Familie, liegt mir nur in ver- 
moderten Fragmenten vor. | | 


Zur Kenntnis der Gattung „Seirpus“, 
Von 


Dr. Ed. Palla. 


(Mit Tafel XI.) 


Über die Grenzen der Gattung Scirpus sind die Meinungen bekannt- 
lich sehr geteilt. Während die einen die Gattung in demselben Umfange 
annehmen, wie es Linné gethan, haben andere, so namentlich R. Brown 
und Ness, Scirpus in eine größere Zahl von Gattungen aufgelöst, die aller- 
dings der Kritik in der Form und dem Umfange, wie sie aufgestellt worden 
sind, nicht standhalten können. Wenn man die Sache unbefangen prüft, 
so findet man, dass beide so entgegengesetzte Vorgänge in einer und der- 
selben Ursache ihre Erklärung finden. Es ist dies die in der Pflanzen- 
systematik leider noch immer so beliebte Bewertung der Verwandtschafts- 
verhältnisse der Pflanzen nach ganz einseitigen und oft sehr wertlosen 
Merkmalen. Sehen wir uns z. B. die Arten der Gattung Trichophorum an! 
Trichophorum alpinum wird, weil die Perigonborsten länger als die Trag- 
blätter sind, zu Eriophorum gerechnet; Tr. caespitosum stellt man zu Scir- 
pus, weil die Perigonborsten die Tragblätter nicht überragen; und Tr. atri- 
chum endlich wird als zu Isolepis gehörig betrachtet, weil die Blüte über- 
haupt keine Perigonborsten besitzt. Oder betrachten wir die Gattung 
Heleocharis! Diese wird von den Verwandten immer nur auf Grund eines 
einzigen Merkmales unterschieden, nämlich durch den Griffel, dessen 
unterer Teil knollenförmig verdickt ist und bei der Fruchtreife dem Nüss- 
chen als ein kleiner Knopf aufsitzt; die anderen hervorragenden Eigen- 
schaften, die diese Gattung auszeichnen, werden gänzlich außer Acht 
gelassen, und so kommt es, dass Heleocharis pauciflora und parvula immer 
wieder zu Scirpus gestellt werden, nur deshalb, weil ihr Griffel nicht jene 
erwähnte Verdickung zeigt. Ähnlich geht man mit Dichostylis Micheliana 
um. Trotzdem es sattsam bekannt ist, dass sich diese Art von Dichostylis 
pygmaea (Cyperus p. d. Aut.) fast nur dadurch unterscheidet, dass sie 
schraubenförmig angeordnete Tragblätter besitzt, während letzterer zwei- 


Botanische Jahrbücher. X. Bd. 20 


294 Dr. Ed. Palla. 


zeilig angeordnete Tragblätter zukommen, findet man, mit wenigen Aus- 
nahmen, diese Cyperacee noch immer unter Scirpus aufgezählt. Auf diese 
Weise schwillt die Gattung Scirpus zu einem Ganzen der heterogensten 
Formen an, und man darf sich dann nicht wundern, wenn man von einem 
Übergange der Gattung Scirpus in Cyperus, Heleocharis u. s. w. sprechen 
hört, wie wir dies z. B. in Bentuam und Hooker’s Genera plantarum finden. 
In der Methode einseitiger Berücksichtigung morphologischer Charaktere 
liegt eben eine der Hauptschwierigkeiten, die sich der Systematik bei der 
Nachforschung nach den Verwandtschaftsverhältnissen der Pflanzen dar- 
bieten. Sie ist auch zum guten Teile Schuld daran, dass die Anatomie in 
der Systematik bis jetzt so wenig Erfolge zu verzeichnen hat; und viele 
der sogenannten Durchkreuzungen morphologischer und anatomischer Merk- 
male werden auf den Umstand zurückzuführen sein, dass die morphologi- 
schen Charaktere einseitig und willkürlich gewählt sind. Gerade bei den 
Cyperaceen erweist sich die Anatomie von der größten Wichtigkeit für die 
Systematik, und die bei dieser Familie gewonnenen Resultate sind um so 
wertvoller, als die meisten Arten gleichgestaltete Standorte bewohnen, hier 
also der oft gemachte Einwurf, der anatomische Bau einer Pflanze wechsle 
von Standort zu Standort und sei deshalb für systematische Zwecke un- 
brauchbar, wegfällt?). 

In den nachfolgenden Zeilen sollen die Gattungen geschildert werden, 
wie sie sich aus der Vergleichung der morphologischen Verhältnisse, na- 


mentlich aber aus jener des anatomischen Baues des Stengels?) für jene 


europäischen Cyperaceen ergeben, die heutzutage in der Gattung Scirpus 
stets oder häufig zusammengefasst werden. Ich beschränkte mich jedoch 
nicht blos auf die europäischen Repräsentanten, sondern berücksichtigte 
auch alle außereuropäischen Arten, die mir bei der Untersuchung zu Ge- 
bote standen. Die Gattungen, zu denen ich auf Grund meiner Unter- 
suchungen gekommen bin, sind die folgenden: Dichostylis; Trichophorum, 
Scirpus, Holoschoenus; Blysmus, Schoenoplectus, Heleocharis, Isolepis. 


Dichostylis. 
Beauvois in » LesriBoupois, Essai s. |. fam. d. Cyp., S. 39, 1819«, 2. T. 


Diese Gattung gehôrt nicht zu den Scirpeen, sondern zu den Cypereen. 
Wenn wir unter Cyperus Arten wie Cyp. alternifolius L.?) zusammenfassen, 


1) Hiermit soll durchaus nicht gesagt werden, dass der anatomische Bau überhaupt 
nicht mit dem Standorte wechsle. Er ändert gewiss ab, aber nicht mehr und nicht we- 
niger als der morphologische. 

2) Ausschließlich berücksichtigt wurde in dieser Abhandlung der obere, nicht mehr 
von Blattscheiden eingeschlossene Teil des Blütenstengels, was man bei ähnlichen Unter- 
suchungen insofern beachten wolle, .als in dem von Blattscheiden umhüllten Stengel- 
teile das mechanische und Chlorophyllgewebe in der Regel eine schwächere Ausbildung 
zeigen. À 

3) Die Gattungen Cyperus und Fimbristylis sind ebenso wenig natürlich wie Scirpus. 


= 


a Zn 


Zur Kenntnis der.Gattung » Seirpus«, 295 


- 


so unterscheidet sich Dichostylis von diesen habituell durch den niedrigen 
Wuchs, die an der Spitze der Inflorescenz meist dicht gedrängten Ährchen 
(bei D. Micheliana, pygmaea und congesta ist die Gesamtinflorescenz zu einem 
scheinbaren Köpfehen zusammengedrängt), ferner durch die Tragblätter, 
welche mit einer, meist grannenartigen, mehr minder zurückgekrümmten 
Spitze versehen sind. Der Griffel trägt häufig nur 2 Narben, und meist 
findet sich nur 1 Pollenblatt. 

Ausgezeichnet ist die Gattung durch den anatomischen Bau des Stengels. 
Dieser besitzt zweierlei Arten von GefäBbündeln : große, zerstreut im Marke 
liegende, unten mit Bastsicheln versehene Stränge und kleine, zu einem 
peripheren Ringe angeordnete Bündel ohne Bastbeleg, die von einer kranz- 
förmig angeordneten einreihigen Schicht chlorophyllführender Zellen um- 
geben sind. Unter der Epidermis befinden sich isolierte Bastbündel. 
(Vel. Fig. 1.) 

Ich möchte hier die Aufmerksamkeit auf die Gattung Hemicarpha Nees 
lenken, welche von BöckELer!) zu Scirpus gestellt wird, nach Bentuam und 
Hooker?) aber, sowie neuerdings nach Pax?) eine eigene Gattung bildet, 
die letzterer zu der Abteilung der Lipocarphinae stellt. Hemicarpha Drum- 
mondii Nees und micrantha (Vahl, unter Scirpus), die ich untersuchen 
konnte, stimmen nicht nur im anatomischen Baue des Stengels vollkommen 
mit Dichostylis überein, sondern schließen sich ihr auch in morphologischen 
Eigentümlichkeiten an, so namentlich im Habitus und durch das Vorhanden- 
sein eines einzigen Pollenblattes. Es wäre wünschenswert, dass die ameri- 
kanischen Autoren, denen die Arten im lebenden Zustande zu Gebote 
stehen, uns über das Gebilde, das von Borck£Ler für das Rudiment eines 
Pollenblattes, von anderen für ein Vorblatt erklärt wird, endgiltig durch 
entwicklungsgeschichtliche Untersuchungen aufklärten. 

Die Gattung Galilea Parl., der ebenfalls vom Chlorophyllgewebe kranz- 
formig umgebene Gefäßbündel zukommen und die auf diese Weise auch 
anatomisch gänzlich von Schoenus abweicht), unterscheidet sich von Dicho- 
stylis namentlich durch die massige Entwicklung des Markes, durch die 
Bastbündel und die sehr fest gebaute Oberhaut. 

Zur Gattung Dichostylis gehören von europäischen Arten D. Micheliana 
(L., unter Scirpus) und D. pygmaea (L., unter Cyperus). Die D. hamulosa 
(M. B., unter Cyp.) konnte ich nicht untersuchen; da aber nach BÖckELEr®) 
_ zwischen dieser Art und Cyperus aristatus dasselbe Verhältnis stattfindet, 


4) Linnaea 36. S. 500. 

2) Genera plantarum. III. S. 4053. 

3) ENGLER und PRANTL, die natürlichen Pflanzenfamilien: Cyperaceen, S. 106. 

4) Uber die morphologischen Unterschiede vergl. Cerakovsky in »Berichte der 
deutschen bot. Gesellschaft V (1887)«, S. 154. 

5) Linnaea 35, S, 504. 


20* 


296 Dr. Ed, Palla. 


wie zwischen D. Micheliana und pygmaea, Cyp. aristatus aber zu Dichostylis 
gehört, so steht es außer Zweifel, dass auch D. hamulosa eine wirkliche 
Dichostylis ist. Von außereuropäischen Arten wurden als hierher gehörig 
erkannt: ' 

D. nitens (Vahl, unter Cyperus), patens (Vahl, unter C.); castanea 
(Willd., unter C.); cuspidata (H. B. K., unter C.); squarrosa (L., unter C.). 
Aus Südasien. — D. Baldwinii (Torr., unter C.); aristata (Rottb., unter C.) ; 
congesta (Torr., unter Fimbristylis). Aus Nordamerika. 


Trichophorum. 
Persoon in »Syn. pl. s. ench. bot. I. S. 69 (1805), z. T. 


Morphologischer Charakter: Inflorescenz aus einem einzigen endstän- 
digen Ährchen gebildet. Perigonborsten fehlend oder 6, länger als die 
Tragblätter oder diese nicht überragend. Blattspreite klein. 

Anatomischer Charakter des Stengels 1) : Die die Atemhöhle bildenden 
Zellen sind an der der Spaltöffnung zugekehrten Seite stark verdickt). 
Isolierte Bastbündel fehlen. Gefäßbündel wenige, die größeren beiderseits 
mit Bastbelegen, von denen die äußeren bis zur Epidermis reichen. Die 
Mitte des Stengels wird von einem Intercellularraume durchzogen, oder ist, 
wenigstens teilweise, von Mark erfüllt. (Vgl. Fig. 4.) 

Hierher gehören Trichophorum alpinum (L.), caespitosum (L.) und atri- 
chum (Scirpus alpinus Schleicher). 

Die Gattung Trichophorum schließt sich, namentlich durch die eigen- 
tümliche Verdickung der die Atemhöhle auskleidenden Zellen, an Erio- 
phorum an. Morphologisch unterscheidet sie sich von letzterer Gattung 
dadurch, dass die Blüte keine oder nur 6 einfache Perigonborsten enthält. 
Anatomisch weicht sie dadurch ab, dass sie ziemlich wenige, durch keine 
oder nur rudimentäre Intercellularen getrennte Gefäßbündel besitzt, wäh- 
rend Eriophorum zahlreiche, durch Intercellularen gesonderte Gefäßbündel 
zukommen. Auch umfassen die oberen Bastbelege die Gefäßbündel mit 
sehr breiter, concaver Fläche, während bei Eriophorum die subepidermalen 
Baststränge die Gefäßbündel entweder gar nicht erreichen oder mit sehr 
verjüngtem Ende an dieselben sich ansetzen. 


Scirpus. 
Linné in »Genera plantarum, ed. 2. S. 25 (1742)«, eingeschr. 
M.: Inflorescenz immer deutlich endständig, meist sehr reich ver- 
zweigt, mit mehreren laubblattähnlichen Hochblättern. Blätter mit nor- 
maler Spreite. 


4) Vergl. Anm.) auf S. 294. 
2) Über die mutmaßliche Function dieser Zellen vergl. WESTERMAIER in » Monatsber. 
d. kgl. preuß. Akad. der Wiss. Aus d. J. 1884. S. 70«. 


Zur Kenntnis der Gattung » Seirpus«, 297 


A.: Gefäßbündel zahlreich, beiderseits mit Bastsicheln; die gegen die 
Peripherie zu gelegenen sind zu einer einfachen Reihe geordnet, kleiner 
und durch Intercellularen getrennt, ihre oberen Bastbelege werden von den 
zahlreichen subepidermalen Baststrängen gebildet. Chlorophyllgewebe auf 
die Partie zwischen der Epidermis und den peripheren Gefäßbündeln be- 
schränkt. In der Mitte des Stengels befindet sich ein großer Luftgang. 
(Vgl. Fig. 3.) 

Diese Gattung, der der Name Scırpus erhalten bleiben mag, ist sowohl 
dem morphologischen wie auch dem anatomischen Baue nach sehr eng mit 
Eriophorum verwandt. Es gehören hierher von europäischen Cyperaceen 
Scirpus silvaticus L. und radicans Schk., von nordamerikanischen Sc. atro- 
virens Willd. und cyperinus (L., u. Eriophorum) (Sc. Eriophorum Mx.). 
Ob auch Scirpus maritimus L. und fluviatilis Gray sich dieser Gattung an- 
schließen, ist mir zweifelhaft, da sie trotz gewisser Ähnlichkeiten im ana- 
tomischen Baue des Stengels doch manche Abweichungen zeigen und auch 
habituell durch ihre großen Ährchen und Tragblätter auffallen; näheres 
hoffe ich seinerzeit darüber zu berichten. 


Holoschoenus. 
Link in »Hort. reg. bot. Berolin. I. S. 293 (1827)«, z. T. 


M.: Ährchen dicht zu 4 bis mehreren köpfchenartigen Inflorescenzen 
zusammengedrängt, dadurch, dass sich das längste Hochblatt in die Rich- 


tung des Stengels stellt, scheinbar seitenständig. Scheiden ohne oder mit 


einer normalen, schmalen Spreite. 

A.: Zahlreiche isolierte, subepidermale Bastbündel vorhanden, zwi- 
schen denen das Assimilationsgewebe mehr minder tief hinunterläuft. 
Gefäßbündel peripher in 2—3 unregelmäßige Reihen zusammengedrängt ; 
zwischen denen der äußersten Reihe finden sich öfters kleine Luftgänge. 
Die Mitte des Stengels wird von einem großen Intercellularraum oder von 
Mark eingenommen. (Vgl. Fig. 2.) 

Hierher gehören Holoschoenus vulgaris Link und globiferus (L. fil.) und 
der in Neuholland, Südamerika und Südafrika einheimische H. nodo- 
sus (Rottb.). 


Blysmus!). 
Panzer in ScauLtes’ »Mantissa II. S. 41 (1824)«. 


M.: Ährchen zu einer zweizeiligen Ähre angeordnet; manchmal kommt 
statt der unteren Ährchen eine wieder aus Ährchen zusammengesetzte 


4) Ich ziehe diese Bezeichnung dem von Lestipoupoıs in seinem » Essai sur la famille 
des Cypéracées« 4849 veröffentlichten Namen Nomochioa Beauv. vor, da der letztere 
einerseits unrichtig gebildet ist, andererseits von LEstwoupoıs darunter auch Arten der 
heutigen Gattung Cyatochaete Nees inbegriffen wurden, 


998 Dr. Ed. Palla. 


ährenförmige Inflorescenz hervor. Stengel beblättert; Blätter mit normaler 
Lamina. 

A.: Von den beiden hierher gehörigen Arten zeigt Bl. compressus (L., 
unter Schoenus) den in Fig. 5 dargestellten Bau. Die subepidermalen Bast- 
stränge sind zumeist isoliert, nur einige wenige setzen sich bis zu den Ge- 
fäßbündeln fort. Die Gefäßbündel selbst sind zu einem einreihigen Kranze 
angeordnet und in der Größe abwechselnd; die kleineren erscheinen höher 
gerückt; alle sind unten, die größeren auch oben von Bastsicheln umgeben. 
Zwischen je 2 Gefäßbündeln befindet sich ein Intercellularraum. Das Mark 
ist erhalten. Das Assimilationsgewebe erstreckt sich bis zu den Gefäß- 
bündeln. 

Die zweite Art, Bl. rufus (Hudson, unter Schoenus), zeigt im wesent- 
lichen einen ganz ähnlichen Bau, zeichnet sich aber dadurch aus, dass die 
Intercellularen an Größe zunehmen und ganz dieselbe Erscheinung dar- 
bieten, wie wir sie bei der Gattung Schoenoplectus antreffen; außerdem 
finden sich Diaphragmen vor, welche ebenso gebaut erscheinen, wie die 
von Heleocharis. Die Gattung Blysmus bekundet hiermit verwandtschaft- 
liche Beziehungen zu den zwei folgenden Gattungen, die man aus dem Baue 
der Inflorescenz kaum vermuten würde, wenn auch sonst habituell Bl. 
rufus sich gewissen Schoenoplectus- Arten, namentlich Sch. pungens an- 
schließt. 

Schoenoplectus. 
REICHENBACH in »Icon. fl. Germ. VIII. S. 40 (1846)«, als Untergattung. 


M.: Stengel an der Basis mit 2—3 Scheiden; diese ohne oder mit 


rudimentärer, seltener mit ziemlich langer Spreite (Sch. pungens) .: Blüten- 
stand in der Jugend, häufig auch noch später scheinbar seitenständig. 

Die Kohlensäure-Assimilationsthätigkeit übernimmt hier ebenso wie 
bei Heleocharis und den meisten Isolepis-Arten fast ausschließlich der 
Stengel; sterile Stengel mit gedrängten, normal entwickelten Blättern 
scheint es hier ebensowenig zu geben wie bei Heleocharis. 

A.: Isolierte subepidermale Baststränge sind zahlreich vor handen In 
Unter der aus 2—3 Zellreihen zusammengesetzten ununterbrochenen Chlo- 
rophyllschicht liegt ein peripherer Kranz von Gefäßbündeln. Der übrige 
Teil des Stengels wird von großen, ziemlich regelmäßig gestellten Inter- 
cellularen durchzogen. Wo die aus 1—2 Zellschichten bestehenden Tren- 
nungswände der Luftgänge zusammenstoßen, befindet sich (meistens) ein 
Gefäßbündel. Die Intercellularen sind teilweise mit lockerem Marke erfüllt. 
Wo zwei Gefäßbündel durch ein quer verlaufendes verbunden werden, 


4) Bei Sch. littoralis und pungens finden sich isolierte Bastbündel auch in dem gegen 
die Mitte des Stengels zu gelegenen Teile des Chlorophyligewebes vor, eine, wenn auch 
sehr unterbrochene, zweite Reihe bildend; ferner — und dies gilt auch für Sch. paie 
dicola — in den Trennungswänden der in tovtioljultirtie 3 


Zur Kenntnis der Gattung » Scirpus « 299 


finden sich eigentümlich gestaltete Diaphragmen vor. Die Leptomelemente 
sind unter einander an Größe sehr ungleich. (Vgl. Fig. 6.) 

Zur Gattung Schoenoplectus gehören folgende europäische Gyperaceen?): 
Sch. lacustris (L.), carinatus (Sm.), Tabernaemontani (Gm.); triqueter (L.) ; 
littoralis (Schrad.) ; pungens (Vahl); mucronatus (L.); supinus (L.). 

Von außereuropäischen Cyperaceen erwiesen sich als hierher gehörig: 

Sch. javanus (Nees); quinquefarius (Hamilton). Aus Ostindien. — 
Sch. articulatus (L.); juncoides (Roxb.). Aus Madagaskar. — Sch. senega- 
lensis (Hochst.). Von Centralafrika. — Sch. paludicola (Kunth). Vom Kap. — 
Sch. Olneyi (Gray); Tatora (Kunth). Von Californien. — Sch. riparius (Vahl). 
Aus Uruguay. 

Heleocharis. 
R. Brown in »Prodr. fl. N. Holl. I. S. 221 (1840)«. 


- M.: Stengel an der Basis mit meist 2 Scheiden, welche in der Regel 
keine, seltener eine rudimentäre Lamina besitzen. Der Blütenstand be- 
steht stets nur aus einem einzigen endständigen Ährchen ; das Hochblatt, 
welches dasselbe anfangs einschließt, nimmt später die Gestalt der Trag- 
blätter an. Der Griffel ist an der Basis knollig verdickt (eine Ausnahme 
bilden H. pauciflora und parvula). Perigonborsten sind meistens vorhanden. 

A.: Intercellularräume ebensoviele als Gefäßbündel, 4— an der 
Zahl. Die zahlreichen subepidermalen Bastbündel, die am Querschnitte 
mehr minder die Form eines Fünfeckes zeigen, bewahren deutlich die Ge- 
stalt der Epidermiszelle, aus der sie hervorgegangen sind. Diaphragmen 
sind vorhanden. Leptom wie bei Schoenoplectus. (Vgl. Fig. 7.) 

Untersucht wurden folgende Arten: 

H. palustris (L.), uniglumis (Link), nebrodensis Parl., multicaulis (Smith) ; 
pauciflora (Lightfoot, unter Scirpus); ovata (Roth); atropurpurea. (Retz) ; 
amphibia Durieu; carniolica Koch; parvula (R. S., unter Scirpus); acicularis 
(L.). Aus Europa. — H. capitata (L.). Aus Sokotra. — H. minuta Böck. 
Aus Madagaskar. — H. Schweinfurthiana Böck.; setacea (Retz, unter Cype- 
rus) (H. chaetaria R.S.). Von Centralafrika. — H. obtusa (Willd.), aus Wis- 
consin; microcarpa Torr., aus Georgia; albida Torr., von Florida; rostellata 
Torr., aus Californien. — H. maculosa (Vahl), aus Westindien. — H. bona- 
riensis Nees, aus Uruguay; siriatula Desv., aus Argentinien; pachycarpa 
Desv. und costulata Nees et Meyen, aus Chili. — H. acuta R. Br., aus Tas- 
manien. 

Abweichungen vom Typus: 

H. spiralis (Rottb.) u. fistulosa Schult., beide mit dreikantigem mächtigem 
Stengel, erstere aus Mexiko und Westindien, letztere in den Tropen beider 
Hemisphären einheimisch, sind von hohem Interesse für die phylogenetische 
Abstammung sowohl der Gattung Heleocharis als auch der Gattung Schoeno- 


4) Scirpus globifer Welw. konnte ich nicht untersuchen. 


300 Dr, Ed, Palla. 


plectus, indem sie sich, was die Zahl und Stellung der Intercellularen be- 
trifft, ganz und gar Schoenoplectus anschließen. Ebenso wie bei der letz- 
teren Gattung sind auch bei den beiden Heleocharis-Arten die Stellen, wo 
die Trennungswände der Intercellularen zusammenstoßen, von einem Ge- 
fäßbündel durchzogen. Im Baue der Bastbündel stimmen sie mit den 
typischen Arten überein. 

H. plantaginoides (Rotth.) (H. plantaginea [Retz]), in den Tropen weit 
verbreitet und zunächst mit H. spiralis und fistulosa verwandt, aber mit 
rundem Stengel, weicht von den typischen Arten dadurch ab, dass sie außer 
den kleinen, mit den Gefäßbündeln alternierenden Intercellularen einen 
großen centralen Luftgang besitzt. Dieser Typus leitet sich von dem von 
H. spiralis einfach dadurch ab,. dass sämtliche Trennungswände der Inter- 
cellularen mit Ausnahme der randständigen schwinden. | 

H. nodulosa (Roth) aus Amerika verhält sich wie H. plantaginoides, 
dürfte sich aber von den typischen Heleocharis-Arten in der Weise ableiten, 
dass in dem von den Trennungswänden der Intercellularen gebildeten mitt- 
leren Markteile ein centraler Luftgang sich entwickelt hat. 


Isolepis. 
R. Brown in »Prodr. fl. N. Holl. I. S. 224 (1810)«, z. T. 


M.: Die Blattspreite ist rudimentär oder normal entwickelt. Der 
(meist) scheinbar seitenständige Blütenstand wird aus 4 bis mehreren 
küpfchenartig vereinigten Ährchen gebildet. Perigonborsten fehlen. 

A.: Intercellularen in derselben Zahl vorhanden wie die einen ein- 
fachen Kranz bildenden 3—6 Gefäßbündel. Subepidermale Baststränge 
nicht besonders zahlreich und verhältnismäßig breiter als bei Heleocharis, 
indem sie unter 2—5 Epidermiszellen zu liegen kommen, während die 
Bastbündel von Heleocharis, wie erwähnt, eine Epidermiszelle ausfüllen. 
Unter der Epidermis liegt eine 2—3reihige ununterbrochene Schicht 
chlorophyllführender Zellen. Diaphragmen scheinen zu fehlen. Die Lep- 
tomelemente sind im Gegensatze zu Schoenoplectus und Heleocharis meist 
viel zahlreicher, bedeutend kleiner und unter einander an Größe ziem- 
lich gleich. (Vgl. Fig. 8.) | 

Hierher gehören: 

I. fluitans (L.) ; setacea (L.), Savi (Seb. Maur.), Minaae (Tod.), contro- 
versa Steud. Aus Europa. — J. macra (Böck.), aus Madagaskar. — J. cari- 
nata Hook. et Arn. sec. Böck., aus den Vereinigten Staaten. — I. nigricans 
H. B. K., littoralis Phil., Bridges. Böck.; aus Chili. — I. Bergiana (Spr.) 
und pygmaea (Vahl, unter Fimbristylis) Kunth, aus Tasmanien; multicaulis 
Schldl., aus Victoria. 


I 


Engler; Bot.JahrbX Bd. 


E.Palla del 


c.Laue lith 


Zur Kenntnis der Gattung » Seirpus «, 301 


Schlüssel 
zu den geschilderten acht Gattungen, unter Zugrundelegung der anato- 
mischen Merkmale des oberirdischen Stammes!). 


Gefäßbündel zweierlei Art; die peripheren von einer Scheide 
kranzförmig angeordneter I Zellen um- 
Be ii» . . Dichostylis 
Gefäßbündel nicht à centii von Mice ren nus 
ohne Chlorophylischeide. . . . . . . 2. 
Die die Atemhöhle auskleidenden Zellen an dé der spé 
höhle zugekehrten Seite stark verdickt . . . . . .  Trichophorum. 
Die die Atemhöhle bildenden Zellen weichen von den übridch 
chlorophyllführenden Zellen nicht wesentlich ab. . . . . 3. 
Intercellularen zwischen den Gefäßbündeln fehlend oder klein 4 
Intercellularen zwischen den Gefäßbündeln stets vorhanden, 
- bis tief in die Mitte des Stengels reichend. . . . . 5 
Intercellularen ebensoviele als subepidermale Bastbündel, 
| Bwisemen Giese Sich einschiebend . . . . . . . . . . . Seirpus. 


ee L A9 1000 In were al ais 619 lu Blysmus compressus. 
Intercellularen vereinzelt ae HI Fa Gefäßbündeln oder 


fomend. . .. - a Holoschoenus. 


Gefäßbündel an den URE en Bar ee 
5 | der meist zahlreichen Intercellularen vorhanden. . . . . Schoenoplectus!). 
’ )GefaBbiindel an den Verbindungsstellen der die Intercellularen 
trennenden Wände fehlen!) . . -.. 2 2 2 2 2 2 2 . . 6. 
Leptomelemente an Größe ungleich . , . . . oups IR: 
+ ne an Größe ziemlich gleich, kleinzellig kan ISOREBES. 
Subepidermale Bastbündel in der mehrfachen Zahl der Gefäß- 
ee ee ee ee Heleocharis. 
“ |Subepidermale Bastbündel ungefähr i in ade RER Zahl der 
DIET WL. .Doie gone up Ig . . « Blysmus rufus. 
Tafelerklärung. 


In den halbschematischen Querschnitts-Figuren ist das chlorophyllhaltige Gewebe 
durch Grün, der Bast durch Gelb, das Xylem durch Rot, die Epidermis und das Mark 
durch Ockergelb angedeutet; bei Dichostylis sind die peripheren Gefäßbündel ganz rot 
gehalten, bei Trichophorum die Zellen der Atemhöhle (a) gelb markiert. Das Leptom, 
die zwei großen Gefäße im Xylem und die Intercellularräume sind ohne Farben gehalten. 
Samtlichie Figuren sind schwach vergrößert. 


Fig. 4. Dichostylis Micheliana. Herbarexemplar. 
Fig. 2. Holochoenus vulgaris. 
Fig. 3. Scirpus silvaticus. 
Fig. 4. Trichophorum alpinum. 

Fig. 5. Blysmus compressus. 
Fig. 6. Schoenoplectus littoralis. Herbarexemplar. 
Fig. 7. Heleocharis uniglumis. | 

Fig. 8. Isolepis fluitans. Herbarexemplar. 


4) Vgl. S. 294, Anm.?). 
2) Über die abweichenden Heleocharis-Arten vergl. S. 299. 


Über einige verkannte oder | wenig gekannte Geschlechter 
der Rubiaceen Südamerikas. 


Von 


Karl Schumann. 


Nachdem ich den zweiten Teil der Rubiaceen für die Flora Brasiliensis 
als Fortsetzung der Arbeit von Mürter-Arcau vollendet habe, bin ich zu 
einigen Resultaten gelangt, die auch für einen größeren Leserkreis, als der 
ist, welcher dieses systematische Werk benutzt, einiges Interesse haben 
. dürfte. Wenn ich es auch keineswegs unterlassen habe, ‘an den passen- 
den Stellen auf morphologische und verwandtschaftliche Verhältnisse dort 
näher einzugehen, so ist dieses Werk doch nicht der Ort, von dem aus 
einmal diese Mitteilungen eine größere Verbreitung gewinnen, und ander- 
seits ist es oft nicht angebracht, so tief auf den Gegenstand einzugehen, als 
dies die Natur der betreffenden Fragen wohl erfordern könnte. Ich habe 
es deshalb unternommen, einige meiner Beobachtungen im Folgenden zu- 
sammenzustellen, ae als Früchte aus der Bearbeitung dieser schwieri- 
gen und formenreichen Gruppe entsprungen sind. .Sie. sind hauptsächlich 
systematischer Natur. Die eigentümlichen morphologischen Verhältnisse 
der Familie, welche bis heute noch nieht übersichtlich dargestellt worden 
sind, da sich Eıcnter’s Blütendiagramme fast ausschließlich mit den deut- 
schen Stellaten befassen, werde ich erst dann befriedigend behandeln können, 
wenn ich eine eingehendere Kenntnis derjenigen Gruppen erlangt haben 
werde, die vorläufig außerhalb des Bereiches meiner Untersuchungen lagen. 

Ich werde deshalb nur einige Gattungen der Spermacoceae unter den 
eineiigen, und einzelne Geschlechter der vieleiigen Rubiaceen zu, erörtern 
Gelegenheit haben. 

Ein zweiter Punkt, welcher mir Veranlassung gab, jetzt diese Mittei- 
lungen zu veröffentlichen, lag in der neuerdings erschienenen Arbeit Kar- 
STEN’S !) »Bentnam-Hoorer’s Genera plantarum und Florae Columbiae speci- 
mina selectac. Karsren’s vortreffliche Studien über die Flora Columbiens 
gehören, darüber kann ein Zweifel nicht obwalten,.zu den schönsten und 


4) Enever’s Jahrb. 1887, Band VIII, 337 ff. 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas, 303 


gründlichsten Arbeiten, welche jemals in Deutschland über ein außereuro- 
päisches Florengebiet erschienen sind. In seltener Weise sind in dem- 
selben wissenschaftliche Gründlichkeit, Sorgsamkeit und Genauigkeit der 
Beschreibung mit meisterhafter bildlicher Darstellung verbunden. Die vor- 
trefflichsten Zeichnungen, die je aus der Meisterhand Scamir's hervorge- 
gangen sind, finden wir in den beiden Prachtbänden verewigt. Ihren be- 
sonderen Vorzug haben die schönen Tafeln dadurch, dass in den Analysen 
die feineren Verhältnisse des Blütenbaues mit ebenso gründlicher Sach- 
kenntnis, wie peinlicher Darstellung des wahren Sachverhaltes wiederge- 
geben sind. 

In dem so wichtigen Werke, welches nur durch die Verbindung der 
zwei bedeutendsten englischen Botaniker Bentnuam und Hooker seine Ent- 
stehung finden konnte, in den Genera plantarum, sind einzelne der von 
Karsten aufgestellten Gattungen angezweifelt oder geradezu mit anderen 
Gattungen für identisch erklärt worden. Die oben erwähnte Arbeit Kar- 
sten’s hat nun gegen diese Vornahme teilweise Verwahrung eingelegt und 
der Autor hat es unternommen, die meisten derselben aufrecht zu er- 
halten. Es ist demgemäß heute eine Sache von einiger Bedeutung, wo- 
möglich eine Entscheidung darüber herbeizuführen, welchem von beiden 
Gegnern das Recht zuzusprechen ist, und dieses Urteil zu fällen ist meiner 
Meinung nach eine Forderung, die im Interesse der Personen wie der Sache 
liegt und die nicht zeitig genug erfüllt werden kann. Auf der einen Seite 
sind die Genera plantarum ein standard-work der Gegenwart; jeder Bota- 
niker, dessen Forschungsgebiet die Grenzen der europäischen Flora über- 
schreitet, braucht dasselbe unausgesetzt. Deshalb erscheint es wünschens- 
wert, die fehlerhaften Angaben durch sorgfältigste Untersuchung zu 
beseitigen, damit das Vertrauen auf dieses so schätzenswerte Buch befestigt 
und erhöht werde. Auf der anderen Seite ist es eine gebieterische Pflicht, 
die Rechte Karsten’s zu wahren. 

Da ich nun die Originale Karsten’s, welche als Typen für die Auf- 
stellung gewisser Rubiaceengattungen dienten, gegenwärtig in meinen 
Händen habe, und weil der größte Teil derselben bei der Bearbeitung der 
brasilianischen Rubiaceen in Frage kam, so gebot es schon die mir gestellte 
Aufgabe, dass ich dieselben auf das Genaueste untersuchte. Durch das 
Studium derselben konnte ich über die discutierten Geschlechter ein viel- 
leicht beachtenswertes Urteil erlangen. Es wäre wünschenswert, wenn 
auch die übrigen Fachgenossen, weiche die eine oder die andere der hier 
in Betracht kommenden Familien monographisch bearbeitet haben, die An- 
gelegenheit nach dem gleichen Gesichtspunkte prüfen wollten. Weil nun 
die Originale Karsren’s an nicht vielen Orten vorhanden sind, so stellen 
sich dieser Vornahme erhebliche Schwierigkeiten in den Weg, die aber 
gegenüber der Wichtigkeit der Frage kaum in Betracht kommen sollten. 


304 Karl Schumann. 


I. Die Gattung Spermacoce. 


Durch die von Hooker fil. in den Genera plantarum vorgenommene 
Verbindung von Borreria und einigen kleineren Gattungen wie Tessiera mit 
Spermacoce im Sinne DE Canpotte’s ist diese Gattung zu einer sehr um- 
fangreichen angeschwollen. Ich kann dieser Vereinigung nicht beistimmen. 
Abgesehen davon, dass Tessiera, wie meine genaue Prüfung ergab, durch 
die schief von einer Mittelwand sich lösenden Kapselklappen zu Staelia ge- 
hört, erscheint mir Borreria durch die unter sich in festem Verbande 
bleibenden, innen geöffneten, an der Spitze eingeschnittenen Klappen 
wohl geschieden von den Pflanzen, als deren Typus Spermacoce tenuior be- 
trachtet wird. Diese hat in der Form, wie sie seit Gärtner gewöhnlich ge- 
fasst worden ist, nur sehr wenige Verwandte; ich bin jetzt der Meinung, 
dass eigentlich nur 2 Arten bei der Gattung Spermacoce verbleiben dürfen, 
wenn ich Borreria davon abtrenne. Diese Annahme widerspricht aber 
allen bisherigen Erfahrungen und ich sehe mich zuvörderst genötigt, et- 
was genauer auf die Spermacoce tenuior Gärtn., Lam., resp. L. ex p. ein- 
zugehen. | 
Es sei hier kurz vorausgeschickt, dass wir bei der Untersuchung 
dieser Frage nicht eine einzelne Pflanze vor uns haben, sondern dass es gilt, 
einen der schwierigsten Arten-Complexe der Spermacoceae, die wiederum 
zu den verwickeltsten Tribus der Rubiaceen gehören, aufzulösen. Die 
Spermacoce tenuior umschließt Formen, welche bei überraschend gleicher 
äußerer Gestalt 3 und mehr nicht blos specifisch, sondern generisch unter- 
schiedene Pflanzen ausmachen. Sie hat deshalb von Linn#’s Zeiten bis auf 
unsere Tage selbst die erfahrensten Systematiker zu täuschen gewusst. Ich 
habe fast alle größeren Herbarien Europas, leider mit Ausnahme der De 
CanDoLLe’schen Prodromus-Sammlung, auf diese Pflanze hin durchmustert, 
doch dürften mir trotz dieses Mangels nur wenige Originale unbekannt 
geblieben sein. Mir standen die von Berlin, München, Petersburg, Brüssel, 
Kopenhagen, Wien bei der Bearbeitung für die Flora Brasiliensis zur Ver- 
fügung; außerdem habe ich die von Leyden, Kew, London, Paris durch- 
gesehen. Das Resultat dieser Studien ist, dass überall mindestens 3 Pflanzen 
promiscue für Spermacoce tenwior gehen; diese sind nach den ersten Namen, 
welche entweder durch Originalexemplare oder erkennbare Abbildungen 
gewährleistet sind, folgende: Spermacoce tenuior Gärtn. (1786), Sp. laevıs 
Lam. (1791) und Sp. ocimifolia Willd. hle. in Röm. et Schult. (1818). Die 
vorletzt genannte ist zweifellos identisch mit der vortrefflich von Jacquin ab- 
gebildeten Sp. suffrutescens (1797) und ich würde, wenn ich nicht in Wizr- 
peNow’s Herbar ein Original von Lamarcr’s Pflanze gesehen hätte, diesem 
Namen unbedingt den Vorzug gegeben haben. 

Außer diesen 3 Gewächsen, die fast alle mehrfach beschrieben worden 
sind, finden sich noch folgende andere Arten hin und wieder unter dem 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 305 


Materiale, welches mit Sp. tenuior bezeichnet ist: Sp. glabra Rich. (resp. 
Mchx., Fl. Bor.-Amer. 182); da diese Pflanze bisher nur aus Nordamerika 
bekannt war, so ist sie am seltensten zu beobachten; doch ist sie später von 
Scarepe in Mexiko gefunden worden und ich habe nachgewiesen, dass sie 
nicht blos in Südbrasilien weit verbreitet ist, sondern dass auch auf den 
Comoren eine Pflanze wächst, die ich nicht von ihr unterscheiden kann. 
Ferner sieht man nicht selten Sp. ocimoides Burm., eine Pflanze, deren 
Synonymie, da sie in beiden Hemisphären häufig ist, vonrecht beträchtlichem 
Umfange ist. Wenn, was ich zuweilen beobachtete, auch Sp. verticillata L. 
dafür gehalten worden ist, so kann das nur auf Rechnung flüchtiger Be- 
trachtung zu setzen sein. 

Eine kritische Revision aller dieser Gewächse schien mir bei so ge- 
meinen Ruderalpflanzen Westindiens und der benachbarten Länder, die 
in allen von dort kommenden Sammlungen enthalten sind, eine notwendige 
Sache, damit der allgemeinen Verwirrung ein Ziel gesetzt werde. Selbst 
Hooker fil., ein so ausgezeichneter Kenner der Rubiaceen, hat sich davon 
ebenso wenig wie GRrIsEBAcH und Asa Gray frei halten können und ich 
möchte es auf Rechnung der Verwechslung setzen, wenn Hooker fil. meint, 
dass zwischen Borreria und Spermacoce in den Früchten keine scharfe Schei- 
dung existierte. Ich halte es für notwendig, zu diesem Zwecke ab ovo an- 
zufangen. Die erste Pflanze, welche ich abgebildet aus der Verwandtschaft 
der Sp. tenuior gesehen habe und die auf dieselbe bezogen wird, findet 
sich in Prukener’s Almagest!). Sie wird genannt: Anonymos Americana 
foliis Parietariae scabris floribus albis ad foliorum ortum vix conspicuis. 
Ein dort angegebenes Citat aus C. Baunin’s Pinax habe ich nicht auffinden 
können. Die Zeichnung giebt einen kurzen sterilen Zweig einer Pflanze 
wieder, die wohl hierher gehören kann; sie ist aber so unbestimmt, dass 
ich nicht zu entscheiden wage, welche von den oben erwähnten Species 
vorliegen könnte, ja ich möchte nicht einmal bestimmt behaupten, dass 
überhaupt eine von ihnen dargestellt worden ist. Wenn ich nicht im Be- 
sitze von ausgebildeten Früchten bin, muss ich heute mich noch oft eines 
Urteils über die Entscheidung der Arten selbst an den getrockneten natür- 
lichen Objekten enthalten. 

Die nächste Abbildung, welche zu erwähnen ist, giebt der Hortus 
Elthamensis?). 

Wenn schon hier der Versuch einer Analyse mitgeteilt ist, so kann ich 
doch aus der zwar verhältnismäßig gut gezeichneten Abbildung nicht un- 
bedingt entnehmen, welcher Art die dargestellte Pflanze zuzuerteilen ist. 
Nur so viel steht fest, dass an Sp. tenwior Gärtn. nicht zu denken ist. Wenn 
man sie, wie die amerikanischen Botaniker meinten, für die Sp. glabra 


4) PLUKENET, Almagest 33. t. 136. Fig. 4 (1696). 
2) Ditten, Hortus Elthamensis II. 373. t. 277. fig. 359. 


306 Karl Schumann, 


Rich.-Mehx. nimmt, so lässt sich dagegen nichts erhebliches einwenden, 
freilich spricht auch kein Umstand unbedingt dafür; die Abbildung der 
Früchte könnte möglicherweise auf eine Borreria zu beziehen sein. Lınx& 
hat gemeint, dass die Samen der kultivierten Pflanze, die als Vorlage für 
die Zeichnung gedient hat, aus Carolina stammten. Aus dem Texte ist eine 
solche Annahme nicht unbedingt geboten. Dirrenius giebt nur an, dass er 
sie mit einem getrockneten Exemplare aus Carolina verglichen habe, aber 
nicht, woher der ausgesäete Same ihm zugegangen sei. Die beiden ge- 
nannten Abbildungen sind die Grundlage für Lixxés Sp. tenuior, die er in 
der ersten Auflage seiner Species plantarum aufstellt; in der zweiten hat 
er noch ein Citat, aus LörrLing’s Reise), aufgenommen. Des letzteren 
Diagnose ist: Sp. foliis lanceolatis glabris foliis verticillatis. Dieser Satz 
ist so allgemein gehalten, dass er nicht blos auf die Sp. tenuior Gärtn., 
sondern auf eine unendliche Reihe von Pflanzen aus der ganzen Tribus passt. 
Der Irrtum, dass LörrLıng die Blattbüschel der Kurztriebe aus den Achseln 
der Blätter für folia verticillata angesehen hat, ist sehr oft bis in die neuere 
Zeit wiederholt worden; diese folia verticillata müssen also unberück- 
sichtigt gelassen werden. 

Ich hatte nun die Hoffnung, durch das Studium von Li s Herbar in 
der Linnean Society von London Aufklärung über die Frage zu erhalten. 
Leider bemerkte ich zu meinem Bedauern, dass dasselbe in dieser Gattung 
entschieden Veränderungen erfahrenhatte. Es sind nach Liyn#’s Zeit Pflanzen 
darin aufgenommen worden, wie mir aus dem Vorhandensein von Arten 
hervorgeht, die erst später bekannt geworden sind; dahin gehört eine von 
VANDELLI stammende, auf den ersten Bogen aufgeklebte Pflanze, welche 
Sp. tenella H.B.K. ist. Ferner fand ich ebenfalls von Vanpeıuı erhalten 
Sp. hyssopifolia H.B.K. Endlich war eine Sp. hyssopifolia darunter, die 
von Smiru 2) beschrieben worden ist. Auf dem Bogen, der mit Sp. tenuior 
bezeichnet ist, befinden sich zwei Pflanzen. Die linke ist Sp. spinosa Jacq., 
die rechte entspricht auch nicht derjenigen Pflanze, welche GÄRTNER später 
in den Früchten abgebildet hat, sondern ist die oben erwähnte Sp. ocimi- 
folia W. Es ist nun nicht ganz undenkbar, dass dieses Exemplar das Belag- 
stück zu LörrLine’s Sp. feliis lanceolatis etc. ist;. da aber keinerlei Angabe 
darüber vorhanden ist, so bleibt diese Annahme nur eine vage Vermutung. 
Wenn sich also Linxé’s Sp. tenuior gründet 1) auf eine unkenntliche Ab- 
bildung Prukener’s, 2) auf eine nicht sicher zu bestimmende Abbildung 
Dittentus’, die fast allgemein für eine nordamerikanische Art angesehen 
wird, 3) auf eine unsichere Diagnose Lörruıne’s, für die möglicher Weise 


4) LörrLıng's Reise, deutsche Ausgabe p. 264. n. 202. 

2) Sutra und Agor, Insects of Georgia 1. 75 t. 38 (1797). Dies ist Diodia rigida Ch. 
et Schl. von den Bermudas-Inseln. Die mir bisher entgangene Beschreibung bedingt, 
dass dieser Name voranzustellen ist. Die Diodia.hyssopifolia Ch. et Schl. muss jetzt D. 
linearis K. Sch. heißen. 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 307 


ein Belag vorliegt, 4) auf zwei ganz verschiedene Pflanzen in Linn®’s 
Herbar!), so haben wir es hier zweifelsohne mit einer ganz unsicheren Art 
zu thun, die wir am besten der Vergessenheit anheimgeben. 

Die erste klar erkennbare und unzweideutige Bestimmung darüber, 
was ein Autor unter Sp. tenuior versteht, finden wir bei Gärtner 2). Mit 
derjenigen Genauigkeit, welche für die schwierige Gruppe der Spermaco- 
ceae notwendig ist, hat er die Früchte und Samen einer Pflanze gezeichnet, 
die Linné überhaupt nicht gekannt zu haben scheint. Sie gehört zu der- 
jenigen Art, die wir mit dem Autornamen Lamarcx’s und dahinter in der 
Regel Linné ex p. in der Gegenwart meist bezeichnet finden. Die Form 
der Kapsel und der sie krönenden Kelchabschnitte, das Aufspringen der 
Frucht mit der einen geschlossenen, der andern offenen Klappe, die Samen, 
Lage des Embryos, alles dies ist genau wiedergegeben. Auch die wört- 
liche Charakteristik ist präcis: »capsula bilocularis non bipartibilis«, ferner 
setzt er in einer Bemerkung hinzu: nescio anne singularis iste dehiscendi 
modus, quem in omnibus meis speciminibus reperio, sit naturalis et anne 
huie speciei proprius utrumve mere fortuitus? id autem certius scio quod 
capsula, vel cultro tentato, bipartibilis non sit). 

Fünf Jahre später ist die Sp. tenwior von Lamarck *) abgebildet worden. 
Es ist mir nicht recht einleuchtend, warum man diesem Autor, wie dies 
auch von GrisEBACcH geschehen ist, das Verdienst beimisst, diese Pflanze zu- 
erst aufgeklärt zu haben, so dass sie gegenwärtig mit seinem Namen geziert 
ist. Lamarck hat nichts anderes gethan, ‘als zu der alten Diagnose, die 
etwas weiter gefasst ist, die Zeichnung Gärrner’s kopieren zu lassen. Selbst 
die Buchstaben, welche unter den einzelnen Figuren stehen, sind dieselben 
wie die, welche jener gewählt hat. Einzig und allein die in natürlicher 
Größe dargestellten Samen hat er weggelassen. Weil nun GärTNeRr letztere 
mit dem kleinen Alphabet bezeichnet hat, so wurde die Figurenbezifferung 
durch die Weglassung einiger Zeichnungen nicht alteriert. Von den Figuren 
in natürlicher Größe ist nur die Kapsel (a) übrig geblieben. Lamarck hat 
aber den Fortschritt, welchen Gärtner gemacht hatte, indem er eine ein- 
zige ganz bestimmte Pflanze mit dem Namen Spermacoce tenuior belegte, 
wieder dadurch vernichtet, dass er zugleich als Habitusbild die Spitze der 
Dirzenius’schen Abbildung kopiert. Wenn er damit also auch nicht genau 
auf den Liwxt’schen Standpunkt zurückkam, so machte er die Confusion 


4) Die Angabe Royen Lugdug. habe ich, weil sie mir unwesentlich erscheint, über- 
gangen. 
2) Ginrner, Fruct. I. 122. t. 25. Fig. 9 (4786). 
3) In Prırzer’s Thes. ic. finde ich auch Rumphius Herb. Amb. VI. t, 40 als Sper- 
- macoce tenuior L. citiert. Mir ist nicht bekannt, woher PrıtzeL diese Bestimmung ge- 
nommen hat. Man erkennt aber auf den ersten Blick, dass die dort abgebildete Pflanze 
Hedyotis crataeogonum L. ist. 
* 4) Lamarex, Ill. d. genr. I. 273. n. 1433. t. 62. unteres Bild fig. 4. 


308 Karl Schumann. 


noch größer, indem er die Gärrner'sche Pflanze, die Linné gewiss nicht 
kannte, auch noch in dessen Artbegriff hineinzog. Die Lamarer’sche Sp. 
tenuior ist nicht Sp. tenuior L. ex p., sondern L. sens. ampl. Ich glaube 
daher, dass es ein Akt der Billigkeit ist, wenn wir jetzt die Pflanze, welche 
wir fernerhin unter diesem Namen verstehen wollen, nicht mit dem Autor- 
namen Lam. sondern Gärtn. belegen. Damit hätten wir für einen Teil der 
Gewächse, welche heute mit dem Namen Spermacoce tenuior bezeichnet 
werden, einen festen Artbegriff gewonnen. 

Den zweiten finden wir in einer äußerlich wohl ähnlichen Pflanze, 
sonst wäre sie nicht so oft mit ihr zusammengeworfen worden, die aber von 
ihr so weit wie möglich verschieden ist: in der Spermacoce laevis Lam.'), 
die 1794 veröffentlicht wurde. 

Unter den Synonymen dieser Art citiert Lamarck eine Abbildung 
Sroane’s, welche sich in Jam. t. 94. fig. 2 vorfindet und von folgender 
Diagnose begleitet ist: Aparine paucioribus foliis semine laevi. Das Origi- 
nal, das Lamarck zu seiner Beschreibung benutzte und das von Martin auf — 
der Insel St. Domingo gesammelt wurde, konnte mir leider in Paris nicht 
vorgelegt werden, da sein erst vor kurzem dort angekommenes Herbar noch 
nicht aufgestellt war. Zum Glück befindet sich ohne Zweifel durch des 
Autors Vermittlung im WırLpenow’schen Herbar, allerdings ohne dass der 
Geber genannt ist, ein Exemplar der Sp. laevis. Dass dies wirklich ein 
und dieselbe Pflanze wie die Lamarcx’sche ist, geht mir einmal daraus her- 
vor, dass dasselbe Vaterland genannt ist, zweitens dass Lamarck notorisch 
viele seiner Arten an WILLDENOW abgegeben hat, und drittens, dass mir der 
beigefügte Zettel Lamarer’s Handschrift zu tragen scheint. Endlich stimmt 
die Beschreibung vollkommen mit der Pflanze überein. Ob Grisesacx den 
Typus gesehen hat, als er vollkommen richtig die Sp. laevis in die Gattung 
Borreria versetzte, ist mir nicht bekannt; dass’er aber dasselbe Gewächs, 
welches ich für das Original ansehe, im Sinne gehabt hat, als er die Um- 
stellung vornahm, geht aus einem sehr charakteristischen unten weiter zu 
erwähnenden Merkmal hervor. Später hat übrigens GrisesacH nicht immer 
seine eigene Art erkannt, da er sie nicht selten, wie aus seiner Handschrift 
hervorgeht, als Sp. tenuior bestimmte. 

Ein Übelstand liegt aber doch vor, welcher es beinahe unmöglich 
macht, diese Pflanze zu einer sicher bestimmten und stets erkennbaren Art 
zu machen, dieser ist das oben erwähnte Synonymon Sroane’s. Auch GRISE- 
BACH hat richtig angegeben, dass dieses Gewächs nicht hierher gehört; 
leider hat sich aber in sein Citat ein höchst bedauerlicher Druckfehler ein- 
geschlichen. In der Flora of British West-India sagt er Borreria laevis.... 
Spermacoce laevis Lam., Ill. t. 94. fig. 2 (syn. Sloane excl.). Nun findet 
sich aber an der citierten Stelle Ill. t. 94. fig. 2 überhaupt keine Spermacoce; 


4) Lamarck, Illustration des genres I. 273. n. 1435, Porret in Encycl. VIII. 343. 


a 


diese stehen auf t. 62 unteres Bild Figur 1 und 2. Die erste derselben ist 
Lamarcr’s Sp. tenwior, die ich oben besprach, die zweite ist die Sp. lati- 
folia Aubl., welche schon ve CaNDoLLE als Borreria erkannte. Ist aber der 
Druckfehler so zu corrigieren, dass ein Citat aus Lamarck II]. überhaupt nicht 
beabsichtigt war, so muss die Notiz t. 94. fig. 2 hinter Stoane gestellt 
werden. Dass die von dem Letztgenannten abgebildete Pflanze in der Sp. 
laevis Lam. zu streichen ist, halte auch ich für sicher. Mir scheint sie, so- 
weit man aus der mangelhaften Abbildung urteilen darf, unbedingt zu 
Diodia zu gehören und zwar erinnert sie in der Tracht an D. sarmentosa 
Sw., die auf Jamaica wächst. Ich möchte nun trotz dieses Doppelsinnes, 
welcher in der Lamarcr’schen Art leider liegt, doch nicht vorschlagen, diese 
Art fallen zu lassen: weil das Original bekannt ist, und weil die Pflanze in 
nieht wenigen Sammlungen vorliegt und somit leicht kontrolliert werden 
kann. So gehört hierher Eggers S. Thomas n. 15, Polakowsky PI. Costari- 
censes n. 13, Sp. echioides Schiede Jalapan, Liebman n. 167 Pital, Sagot 
n. 334 (Sp. trichantha Sag. non Miq.), außerdem ist sie ganz vorzüglich 
von Jacguin als Sp. suffrutescens !) abgebildet. Jacguin’s Pflanze war lange 
verschollen und ist wohl in allen Arbeiten nur der Vollständigkeit halber 
registriert worden, was darin seinen Grund haben mag, dass der Autor nicht 
wusste, woher sie stammte. Neuerdings ist sie von PoLakowsky wieder 
ans Tageslicht gezogen worden. Zu meinem Bedauern habe ich die Pflanze 
PoLakowsky’s nicht gesehen; aus dem Umstande aber, dass er die wirkliche 
Sp. suffrutescens unter n. 13 als S. parviflora herausgegeben hat, ist es mir 
nicht wahrscheinlich, dass er bei seiner Bestimmung das Rechte getroffen 
hat. Es ist zu beklagen, dass:wir die gut charakterisierte Pflanze Jacqui’s 
gegenüber der zweideutigen Art Lamarck’s müssen in den Hintergrund 
setzen, die Gesetze der Priorität sprechen aber zu Gunsten des letzteren 
und so müssen wir es bei dieser. Beurteilung bewenden lassen. 

Bei einiger Aufmerksamkeit ist die Pflanze gut zu erkennen und von 
Sp. tenuior leicht zu unterscheiden. Selbst wenn nur blühende Exemplare 
vorliegen, weicht sie durch die in beiden Blattachseln sich entwickelnden 
cymüsen Halbquirle von den beiden anderen Arten ab. Da sie eine echte 
Borreria ist, so springt die Kapsel septicid auf, beide Klappen sind ge- 
öffnet und an der Spitze eingeschnitten. Kahl ist übrigens die Kapsel nicht, 
sondern an der Spitze kurz weichhaarig. Ein ganz ausgezeichnetes Merk- 
mal ist der kurze unregelmäßig ausgebissen gezähnelte Kelch, ein anderes 
der quer gefurchte Same. Von Sp. tenuior unterscheidet sie sich durch die 
an dem Limbus,"nicht an der Basis der Corolle angehefteten langen Staub- 
gefäße und den ebenso langen, nicht den Discus kaum überragenden 
Griffel. Die Blüte ist außerdem an der Spitze rosenrot und nicht weiß. 

Den dritten Componenten in dem heterogenen Complex, welcher 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Süd-Amerikas. 309 


4) Jacquix, Hortus Schönbrunnensis t. 322. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd, 21 


® = 


310 Karl Schumann. 


gewöhnlich in den Herbarien für Sp. tenwior liegt, finden wir in der Sp. 
ocimifolia Willd. Römer und Scnurtes!) haben die Art nach den Notizen, 
welche ScHLECHTENDAL pat. für sie aus dem WırrLdenow’schen Herbar aus- 
gezogen hat, veröffentlicht. Auch sie gehört zu den wenig gekannten 
Pflanzen; sie ist von den späteren Autoren niemals wieder, außer nach er- 
wähntem Citat, berücksichtigt worden, Das Originalexemplar stammt von 
St. Domingo und ist WırLenow durch Ruporpnı mitgeteilt worden; von 
wem sie dort gesammelt wurde, konnte ich nicht ermitteln, doch möchte 
ich fast annehmen, dass sie von Porrzau herrührt. Leider liegt in dem- 
selben Bogen ein sehr schlechter Stengel von Diodia rigida Cham. et Schlecht., 
der die Etiquette Spermacoce decidua Bosc trägt, und so wurde gleich bei 
der Entstehung der Art ein falsches Synonymon hineingebracht. Später ist 
dieselbe Pflanze wiederholt beschrieben worden?); so hat sie DE CANDOLLE 
verkannt, als er die S. portoricensis Balb. aufstellte, er zweifelte, ob sie 
von Sp. tenuior verschieden.sei; ebenso entging Cuamisso und SCHLECHTENDAL 
die Übereinstimmung mit ihrer Borreria vaginata. 

Die Sp. ocimifolia W. hat wiederum in den Früchten eine von den 
beiden oben behandelten Pflanzen abweichende Dehiscenz. Die Klappen 
bleiben nämlich bei der Fruchtreife nicht verbunden, sondern lösen sich 
von einer kurzen dreispitzigen Mittellamelle ab, deren randlichen Arme den 
breiteren mittleren überragen. Diesen Charakter hat die Pflanze also mit 
Diodia gemein, während die Klappen aber bei letzterer durchaus geschlossen 
bleiben, sind sie hier an der Basis geöffnet. Auf Grund dieser Eigentüm- 
lichkeiten habe ich für die Sp. ocimifolia eine neue Gattung geschaffen, die 
ich. mit dem Namen Hemidiodia belegt habe. 

Indes finden wir in diesem Merkmale nicht den einzigen Unterschied 
gegen die beiden anderen Gewächse. In der Regel ist die Pflanze kräftiger, 
als jene. Mit Sp. tenuior hat sie die einseitigen Blütenstände gemein, ihre 
Knäule sind aber viel reichblütiger; außerdem ist die Corolle beträchtlich, 
größer, Staubgefäße und Stempel ragen aus ihr hervor und die Blumen- 
krone ist jedenfalls blau gefärbt. Der Pollen von H. ocimifolia ist doppelt 
so groß wie der von Sp. tenwior. 

Hemidiodia ocimifolia und Borreria laevis sind in den Blüten einander 
nicht unähnlich, gewöhnlich ist die Corolle der ersteren etwas größer, doch 
giebt es auch von der anderen Formen, bei denen sie nicht wesentlich 
kleiner ist. Die Art der Staubgefäßanheftung und die Länge der Griffel 
sind gleich. Durch die Verschiedenheit der Inflorescenz und der Bildung 
des Kelches können sie aber leicht unterschieden werden. Getrocknet er- 
scheint H. ocimifolia meist schwärzlich, B. laevis bleibt dagegen oft lebhaft 


1) Romer et ScnuLtes, Systema vegetabilium III. 530 app. (1818), die Pflanze ist im 
Register weggelassen. 
2) cf. Flora Brasil. l. c. p. 29. 


+ 


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| 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Siid-Amerikas. 311 


grün oder fällt ins rotbraune. Das Hauptgewicht muss demgemäß bei der 
Bestimmung der hierher gehörigen Pflanzen in die Früchte gelegt werden. 
Man kann nicht leugnen, dass es gewöhnlich nicht empfehlenswert ist, die 
Merkmale, welche man zum leichten Erkennen der Pflanzen wählt, der 
Beschaffenheit der Frucht zu entnehmen. Bei den Spermacoceae liegt aber 
die Sache anders. Wir haben hier nur solche Gewächse vor uns, deren 
Anthese ungemein kurze Zeit dauert und bei welchen die Fruchtentwick- 
lung, wie ich mich an Gartenkulturen überzeugt habe, ebenfalls in wenigen 
Tagen vollendet ist. Da nun nichtblühende Exemplare ohne irgend welchen 
Wert sind, so wird man in der Regel nur solche Stücke in Betracht ziehen 
können, die bereits mit den zur Bestimmung wichtigen Organen versehen 
sind. In den allermeisten Fällen liegen aber äußerst reich fruchtende 
Pflanzen vor; denn erst dann, wenn dieselben schon Früchte in größerer 
Zahl erzeugt haben, fallen sie soweit auf, dass der Sammler sie berück- 
sichtigt. Diejenigen Exemplare, welche eben erst zu blühen beginnen, 
werden fast stets vernachlässigt, weil die sehr kleinen wenig bemerkbaren 
Blütchen in der Blattachsel und den Stipularscheiden verborgen sind. 

Um nun noch einmal die Verwirrung, welche gegenwärtig bezüglich 
der Sp. tenuior herrscht, mit einigen Beispielen zu belegen, will ich nur 
bemerken, dass Sp. tenuior Gärtn. mir unter 8 verschiedenen Namen vor- 
gekommen ist, der letzte ist Borreria longiseta Mart. et Gal.; die von diesen 
Autoren als Sp. tenuior var. latifolia bezeichnete Pflanze ist Bouvardia laevıs 
Mart. et Gal.!). Hemidiodia ocimifolia ist 9mal beschrieben worden. Borreria 
laevis hat von den zahlreichen Umstellungen in andere Gattungen abgesehen 
44 verschiedene Benennungen erhalten. Hier ist wieder bemerkenswert, 
dass außer den oben erwähnten Species auch noch Richardsonia scabra L.?) 
in diesen Formenkreis hineingerät. Die Nummern 2588, 2590, 2682 GALE- 
ottrs, welche als die letzte Pflanze gedeutet werden, sind nämlich sämtlich 
mit Borreria laevis gemischt. 

Eine andere interessante Thatsache ist, dass jedes der drei Gewächse 
einmal als Sp. assurgens beschrieben worden ist. Das erste Mal haben 
Ruiz und Pıvon eine Pflanze mit diesem Namen bezeichnet: es ist die 
Borreria laevis, wie ich aus Originalexemplaren gesehen habe. Dann hat 
SPRENGEL die Sp. tenuior Gärtn. unter demselben Titel beschrieben und 
endlich hat Porprıe in der Hemidiodia ocimifolia die Ruiz’sche Pflanze wieder 
zu erkennen gemeint. Damit aber nicht genug, giebt es noch eine Sp. assur- 
gens Nees, welche den Typus meiner Diodia assurgens darstellt. 


4) Die von den beiden Autoren bearbeitete Sammlung mexikanischer Pflanzen 
zeichnet sich, was die Spermacoceen anbetrifft, durch eine große Zahl falscher Be- 
stimmungen aus. 

2) Dies ist übrigens nicht das einzige Beispiel, dass noch eine andere Gattung in 
Mitleidenschaft bei der Frage gezogen wird. Auch Mitracarpus Sagraeanus DC. Prodr. IV. 
ist nicht wesentlich von Spermacoce tenuior abweichend. Die stärkere Behaarung recht- 
fertigt vielleicht die Aufstellung einer Varietät, 


21* 


312 Karl Schumann. 


Da nun weder das eine noch das andere der besprochenen Objekte 
scharf charakterisiert war, so nimmt es nicht Wunder, dass in den Herbarien 
alle drei resp. noch mehr Arten unter jeder einzelnen wieder auftreten. 
Schlägt man in irgend einem Herbar Borreria laevis nach, so. kommen ge- 
wiss ihre beiden Genossen“mit ihr zusammen vor, dasselbe gilt von Hemi- 
diodia ocimifolia oder wie sie bisher meist genannt wurde von Spermacoce 
portoricensis. 

Zum Schluss seien nochmals die Merkmale so zusammengestellt, dass 
man die drei Arten leicht trennen kann: 

I. Beide Kapselklappen sind geöffnet an 

der Spitze eingeschnitten. Die Blüten- 

stände bilden einen geschlossenen cy- 

mösen’Quirl'' he UE A . Borreria laevis Gris. 

II. Die eine Kapselhälfte ist ich Kon 

die andere Klappe ist offen. Die Blüten- 

stände sind einseitige armblütige cy- 

möse Knäule. Corolle sehr klein, kaum à 

2 mm lang. . . . Spermacoce tenuior Gärtn. 

III. Beide Kapselhälften Kst seht bination 

sen, unten offen. Die Blütenstände sind 

einseitige reichblütige Knäule. Corolle 

AS pa ane er TOR RR Hemidiodia ocimifolia K. Sch. 


Die Abgrenzung der Gattungen bei den Spermacoceen. 

Die Auffassung über den Gattungsumfang dieser Tribus ist bei den 
beiden letzten Bearbeitern der Rubiaceen Hooker fil. in Bentham und ~ 
Hooker’s Genera plantarum und Baition in der Histoire des plantes eine 
grundverschiedene. Während der erstere eine bemerkenswerte Neigung 
an den Tag legt, die vorhandenen Gattungen in ihrem Bestande zu schonen, | 
hat der letztere, wie in der Behandlung der übrigen Familien, auch hier 
die entschiedene Absicht, die Geschlechter auf eine geringere Zahl zurück- 
zubringen. 

Wenn ich in dem vorhergehenden Abschnitte der Wiederherstellung 
der Gattung Borreria und der Abscheidung derselben von der Hooxer’schen 
Spermacoce das Wort geredet habe, so sehe ich mich hier gegen ihn zu der 
Erklärung genötigt, dass nach meiner Auffassung Dasycephala, Triodon und 
Hexasepalum nicht weiter den Rang besonderer Geschlechter beanspruchen 
sollten. Ich habe die Pflanze, welche allein in das letztgenannte Genus ge- 
hört, im Berliner Museum und im Herbar von Wien zu studieren Gelegenheit 
gehabt und gefunden, dass sie mit Kunrn’s Spermacoce hyssopifolia und, was 
dasselbe ist, mit Sp. linearis genau übereinstimmt. Sie gehört deshalb zu 
Diodia. Man wird, wie ich schon oben andeutete, den von mir in der Flora 
Brasiliensis gewählten Namen aber fallen lassen müssen, da schon vorher 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 313 


Suiru die heutige Diodia rigida Cham. et Schlecht. Spermacoce hyssopifolia 
genannt hat. Das Werk, in welchem diese Beschreibung sich befindet, ist 
sehr selten, wie schon daraus hervorgeht, dass diese Darstellung bis jetzt 
vollkommen verborgen geblieben ist. Auch ich wäre kaum der Sache auf 
die Spur gekommen, wenn mir nicht bei dem Smirn’schen Originale im 
Linné’schen Herbar das Citat begegnet wäre. Für die Diodia rigida würde 
jetzt der WırLpenow’sche Name Sp. apiculata heranzuziehen, die Pflanze 
demnach Diodia apiculata K. Sch. zu nennen sein. 

Die Gattung Dasycephala weist keine scharfen Merkmale auf, die ihre 
Erhaltung rechtfertigen könnten. Der Kelch ist nicht immer, wie Hooker 
fil. annimmt, 4-zähnig, sondern oft 2-zähnig (Diodia dasycephala Ch. et 
Schl. der Typus der Gattung, D. alata Nees, eine von Hooker wörtlich an- 
geführte Art); überdies ist nach ihm die Diodia durch einen 2—10-zähnigen 
Kelch charakterisiert, so dass man in diesem Kennzeichen einen Unter- 
schied nicht finden kann. Auch ist der Griffel bei den erwähnten Formen 
durchaus nicht immer gespalten und die Papillenbekleidung wechselt. Die 
Cocei von Dasycephala paradoxa sind wie die der meisten Diodien ziemlich 
fest und endlich ist der Blütenstand bei echten Diodien so mannigfaltig, 
die Blüten sind durchaus nicht immer »axillares solitarii vel pauci«, dass 
der Einbeziehung erhebliche Schwierigkeiten nicht entgegenständen. Ganz 
dasselbe gilt von der Gattung Triodon t). 

Der Barzcow’schen Auffassung über die Abgrenzung der Gattungen 
habe ich mich nicht angeschlossen, und ich kann mich auch gegenwärtig 
nicht für dieselbe erklären. Wenn man nämlich das Princip, welches 
in seiner Arbeit über diese Tribus zu Tage tritt, logisch weiter verfolgen 
wollte, so käme man zu dem Endresultate, dass sämtliche Gattungen 
in zwei, drei oder höchstens vier zusammenschmelzen würden; auf 
der einen Seite bliebe nur Spermacoce und vielleicht Richardsonia und 
Gaillonia übrig, auf der anderen Perama, die einen eigentümlichen, lange 
verkannten Typus darstellt, der bis auf Enpuicner den Verbenaceen 
zugezählt wurde. Ohne aber den Verhältnissen Gewalt anzuthun, würde 
man auch die ersten genannten drei in eine vereinigen können. Wenn 
Baitton die Gattungen Diodia mit Spermacoce verbindet, so ist mir nicht 
recht ersichtlich, warum er nicht Triodon, eine Gattung, die ich von 
Diodia nicht zu unterscheiden vermag, auch dahin gestellt hat. Eben- 
so gilt dies von Endlichera oder seiner Emmeorrhiza, deren wichtigstes 
Trennungsmerkmal, nämlich der durch eine von der Placenta abgelöste 
Membran geflügelte Same, ihm entgangen ist. Die Gattungen Psyllocarpus 
und Crusea erscheinen ihm selbst, wie er durch das vorgesetzte Fragezeichen 


4) Das Merkmal, auf welches ein besonderer Wert gelegt wird und welches auch 
die Namengebung bedingt hal, jene dreizackige Mittellamelle, die nach dem Abfall der 
Kokken stehen bleibt, ist ganz unwesentlich, da die meisten echten Diodien (D. rigida 
Ch. et Schlecht. und Verwandte, sowie viele andere) den gleichen Charakter besitzen. 


314 Karl Schumann. 


andeutet, in ihrem Bestande nicht unbedingt begründet. Hydrophylax und 
Ernodea hat Barton selbst vereinigt und, wie es scheint, hauptsächlich 
durch den fructus subdrupaceus von den übrigen unterschieden. Ich glaube 
aber, durch Diodia sarmentosa und ihre Verwandten kann man eine Be- 
ziehung zwischen beiden Gattungen und der letztgenannten nicht von der 
Hand weisen. 

Wenn man den Versuch macht, auf Grund der von Baızron mitgeteilten 
Diagnosen einen klaren dichotomischen Schlüssel zu entwerfen, so wird 
ein solches Vorhaben auf erhebliche Schwierigkeiten stoßen, die sich bei 
der von mir vorgeschlagenen Sonderung der Gattungen, wie ich meine, 
nicht in den Weg stellen. Ich schließe mich in dieser Hinsicht ganz den 
Ansichten von MürLer-Arcau und meinem Freunde Orro HorrmanNn an, 
welche für die Euphorbiaceen und die Compositen die weitgehende Ver- 
einigung der Gattungen, wie sie von Baron beliebt worden ist, nicht 
billigten. Von wirklich erheblicher Bedeutung sind die Differenzen, auf 
welche sich die Trennungen stützen, allerdings nicht; ich lege der Frage 
noch eine besondere praktische Bedeutung bei. Jeder Systematiker, welcher 
sich das Ziel gesetzt hat, die Unterscheidung der Species zu fördern, wird 
von dem Streben geleitet sein, einen engeren Gattungsbegriff dem weiteren 
vorzuziehen, da, wie ich meine, die Übersichtlichkeit der Formen durch 
eine weitergehende Gliederung gefördert wird. Im Großen und Ganzen 
sind diese Erwägungen aber nur subjektiver Natur, welche von dem Urteil 
des einzelnen Forschers abhängen und denen die Bedeutung eines zwingen- 
den Beweises nicht zukommen kann. Sie haben nur den Wert einer Em- 
pfehlung, dürfen aber nicht Anspruch erheben, überzeugen zu können. 


Die Gattung Ourouparia. 


Auger hat in den Plantes de la Guyane eine interessante Liane, 
Ourouparia Guyanensis, beschrieben, welche mit einer nahe verwandten, 
aber sehr gut verschiedenen Art, der Ourouparia tomentosa W., die einzigen 
Repräsentanten einer im östlichen Asien in vielen Species vorhandenen 
Gattung darstellt. Scureser hat in der bekannten durchaus nicht gut zu 
heißenden Weise den Namen der Gattung in Uncaria umgewandelt, der 
noch heute gegen Recht und Billigkeit in allen das ostasiatische Gebiet be- 
handelnden Florenwerken beibehalten worden ist. Schon Baitton hat auf 
diesen Sachverhalt hingewiesen und die Ourouparia Aubl. wieder her- 
gestellt. Die Ourouparia guyanensis Aublet findet auch in Karsten’s Werke 
über die Flora Columbiens eine eingehende Beschreibung, die von einer 
schönen Abbildung begleitet ist, und zwar hat er sie in der Gattung Nauclea 
untergebracht. Hierher war sie bereits von WıLLDenow gestellt und nach- 
her von Römer und Scaurres beschrieben worden; der gewählte Name 
Nauclea aculeata wurde später auch von Kuntn in den »Nova genera et 
species« beibehalten. | 


D te TS 0. 


A $ 
1) 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. . 315 


In der neueren Besprechung gewisser Rubiaceengattungen Columbiens 
hat Karsten der wohl begründeten Unterscheidung von Nauclea und Ourou- 
paria, wie es scheint, beigepflichtet, so dass auch er der Restituierung des 
Ausrer’schen Namens für die Pflanze zuzustimmen gewillt sein dürfte. 


Die Gattungen Cinchona, Ladenbergia, Remijia und Joosia. 


Hinsichtlich der Beurteilung über den Umfang der Gattung Cinchona 
stehen einander zwei Ansichten gegenüber: eine ältere, welche die Schei- 
dung der oben erwähnten Gruppen noch nicht kennt und die in den 
Werken von Ruiz und Pavon, HumsoLpt, BonpLanp und Kuntu, sowie von 
Sr. Hıraıre ihren Ausdruck findet; ferner eine jüngere, welche eine 
Sonderung der Gattung in mehrere gleichwertige Geschlechter vorzieht. 
Der erste, welcher die Abspaltung einer Gattung bewerkstelligte, war 
DE CANDOLLE, indem er aus den drei von Sr. Hıraıre beschriebenen, wie mir 
scheint nicht verschiedenen, südbrasilianischen Cinchonen die Gattung 
Remijia schuf. Auf dieser Bahn ist ihm dann Krorzscn gefolgt, welcher den 
gesamten Inhalt der Enpricner’schen Section Cascarilla derselben Gattung 
zu dem besonderen Geschlechte Ladenbergia erhob und außerdem eine 
größere Anzahl von Gattungstransformationen verwandter Gruppen, die 
uns hier nicht interessieren, vornahm. Diese Auffassung hat dann WEDDELL 
geteilt; nur dass dieser aus der Kiorzscn’schen Ladenbergia die schon von 
Ruiz und Pavon beschriebene Cinchona dichotoma entnahm, sie mit gutem 
Rechte zu einem den bestehenden Gattungen ebenbürtigen Genus erhob 
und dieser einen den Krorzscu’schen !) Namen Ladenbergia dichotoma belief, 
während er die übrigen zu einer neuen Gattung Cascarilla zusammenfasste. 
Obschon diese Gepflogenheit nicht zu billigen ist, wie Karsten in EnGLer’s 
Jahrbüchern scharfsinnig entwickelt hat, so erfreut sich doch die WepDELL’= 
sche Nomenclatur gegenwärtig einer allgemeinen Anerkennung und wir 
finden sie in BEentuam und Hooker’s wie in BaızLon’s oft erwähnten Werken 
genau nach seiner Darstellung wiedergegeben. 

Gegen diese Auffassung hat Karsten, der durch das ausgedehnte 
Studium dieser Pflanzen in ihrer Heimat eine reiche Erfahrung gesammelt 
hatte, Verwahrung eingelegt. Es hat sich indes schon vorher ein ebenfalls 
höchst beachtenswerter Forscher, nämlich Martius?), in einer wenig ge- 
kannten Arbeit in ähnlichem Sinne geäußert. Die Resultate der Kritik der 
Krorzscn’schen Teilungen führten ihn nur dazu, dass er außer den Gattungen 
Ladenbergia und Remijia auch noch Rustia, Bathysa (Schinleinia und Voigtia 
Kl.) und Exostema mit hineinzog. Da nun seine Exostema Souzanum voll- 
ständig identisch mit Coutarea hexandram. ist (das Originalexemplar, einen 


4) Karsten, Bentham-Hooker Genera plantarum und Florae Columbiae specimina 
selecta in ExGzer’s Jahrbüchern VIII. 354. 
2) Martius in Denkschriften der Münchener Akademie 4865. 


316 Karl Schumann. 


fruchttragenden Zweig dieser Pflanze, habe ich untersucht), so gehört 
selbst diese Gattung zu Cinchona. Nicht minder hat sich Brignout?) in 
gleichem Sinne geäußert. 

Das Moment, welches Karsten hauptsächlich zur Verbindung dieser 
Gattungen geführt hat, liegt in seiner Beobachtung, dass die gewöhnliche 
Annahme über das Verhältnis beim Aufspringen der Früchte nicht zutreffend 
sei. Krotzscn hatte seine Ladenbergia und die pe Cannorır’sche Remijia da- 
durch von Cinchona getrennt, dass die beiden ersten Gattungen ihre Kapsel 
von der Spitze, die letztgenannte dieselbe von der Basis an öffneten. 
Karsten fand bei derjenigen ziemlich verschiedengestaltige Formen um- 
fassenden Section, die er mit dem Namen Heterasca belegte, beide Öffnungs- 
weisen. Ich habe sämtliche Materialien, welche Karsten zur Beschreibung 
seiner Cinchonen dienten, zu sehen Gelegenheit gehabt und muss allerdings 
sagen, dass nicht alle diejenigen Formen, welche dem Krorzsc#’schen Be- 
griffe nach zu Ladenbergia oder Remijia gehören, ihre Kapseln von der 
Spitze her öffnen. Besonders bei den mit großen Kelchen versehenen Arten, 
welche die WeEDDELL’sche Section Muzonia ausmachen, wird oft ganz deut- 
lich wahrgenommen, dass die Spaltung in der Mitte der Kapsel beginnt 
und dass, wenn auch später ein Klaffen der Klappen an der Spitze eintritt, 
die Enden doch lange Zeit durch den großen widerstandsfähigen Kelch zu- 
sammengehalten werden. Auf der andern Seite giebt es echte Cinchona- 
Arten, deren Kapseln mehr oder weniger oft nach dem Ausstreuen der 
Samen an der Spitze klaffen. Dieser Unterschied kann also, wenn er auch 
für die meisten Arten zutreffend ist, doch in seiner Allgemeinheit nicht auf- 
recht erhalten werden. 

Schon Krorzscu hat darauf aufmerksam gemacht, dass alle echten 
Cinchonen an den Corollenzipfeln einen aus langen, schlauchförmigen Haaren 
bestehenden Randbesatz aufweisen oder, wie man sich gewöhnlich aus- 
drückte, dass der Kronensaum »bärtig« ist. Ich finde dieses Merkmal für 
die blühenden Exemplare der hierher gehörigen Arten von ganz außer- 
ordentlicher Bedeutung zur Erkennung der Gattungen. Ein Blick mit 
der Lupe! auf den Blütenstand einer solchen Pflanze lässt keinen Zweifel 
darüber, ob wir es mit einer Art aus der Gattung Cinchona im engeren 
Sinne zu thun haben. Ladenbergia und Remijia haben zwar meistens, wie 
dies bei Rubiaceen mit klappiger Knospenlage und fleischigen Kronen ge- 
sehen wird, eine kurze papillöse Bekleidung auf der Innenseite der Zipfel; 
diese ist aber so kurz, dass sie nur den Eindruck eines mehr oder weniger 
auffälligen Samtüberzuges hervorbringt. Einem so sorgsamen Beobachter 
. wie Karsten ist natürlich diese Wahrnehmung nicht entgangen; er hat sie 
auch, wo sie ihm brauchbar erschien, verwendet. So kennzeichnet er die 


Section Kina-Kina (unsere Cinchona maxima pro parte) durch die An- 


4) Briexout, Manip. piant. nuov. in Mem. soc. Ital. Mod. II. ser. I. 52. 


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Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 317 


wesenheit des Induments; die Section Muzonia und $ 3 Ladenbergia Kl. durch 
den Mangel desselben. Bei $ 2 Heterasca, wo sich beides vorfindet, konnte 
er sie natürlich nicht in Betracht ziehen. So meine ich denn zum Schlusse, 
dass man die Sonderung der drei Gattungen Cinchona L., Ladenbergia 
Klotzsch maxima pro parte und Remijia DC., ohne den natürlichen Ver- 
hältnissen Gewalt anzuthun, recht wohl aufrecht erhalten kann. Allerdings 
muss ich auch hier betonen und auf die von mir oben gethane Äußerung 
zurückweisen, dass die Merkmale minutiös sind. Ich kann mir recht wohl 
vorstellen, dass sie dem einen oder dem anderen Forscher nicht genügend 
erscheinen, die Trennung zu billigen. Einiges Befremden erregt mir die 
Auffassung Karsten’s deshalb, weil dieser Autor sonst eher dahin neigt, 
auch weniger bedeutende Merkmale immer noch für die Unterscheidung 
einzelner Gattungen von den verwandten gelten zu lassen, wie mir dies 
bei Henlea, Garapatica, Tammsia u. s. w. der Fall zu sein scheint. BAILLON 
hinwiederum, bei dem ich oben auf das Bemühen hingewiesen habe, weit- 
gehendere Vereinigung zu erstreben, lässt ohne irgend welchen Zweifel 
die drei uns hier beschäftigenden Gattungen in ihrem Bestande unan- 
getastet. 

Wie ich bereits im Eingange dieses Kapitels bemerkte, muss ich 
Karsten bezüglich seiner Darlegung über die Gattung Joosia vollkommen 
beistimmen. Die Umwandlung der Gattung Ladenbergia Kl. in die Casca- 
rilla, welche WenpeLı vorgeschlagen hatte, scheint mir auf keinem Rechts- 

titel zu beruhen. Wenn dieses Princip angenommen wird, so dürfte der 
Vergrößerung der Synonymie ein wesentlicher Vorschub geleistet werden. 
Ich halte es für durchaus unangebracht, dass ein Autor, wenn er aus einer 
mehr als zwei Arten umfassenden Gattung eine Species herauszieht, nur 
dieser den früheren Namen bewahrt und die sämtlichen anderen umtauft. 
Dass Enpricher für diese Gruppe einen mit der Wepperr’schen Gattung 
gleichlautenden Sectionsnamen geschaffen hatte, kann in der Beurteilung 
nicht zu Gunsten der Wepperr’schen Auffassung in die Wagschale fallen. 
Demgemäß hatte Karsten ganz Recht, wenn er die Ladenbergia dichotoma 
Kl. mit dem neuen Gattungsnamen Joosia belegte. 

Wenn aber Karsten meint, dass diese Gattung »durch die perigyne 
Einfügung der Krone so sehr von den übrigen Cinchoneen abweicht, dass 
sie eigentlich nur anhangsweise in diese Familie gestellt werden kann«, 
so muss ich dieser Ansicht widersprechen : ich kann leider diesem Merk- 
male keine hervorragende Wichtigkeit beimessen. Ich habe dieselbe An- 
wachsungsweise auch bei Capirona gefunden und außerdem habe ich sie 
bei solchen Rubiaceen, die durch einen großen Discus ausgezeichnet sind, 
auch in anderen Tribus bemerkt. Ich erwähne hier nur die Gattungen 
Genipa, Amajoua und besonders einzelne Arten der Gattung Tocoyena. In 
der letztgenannten zeigen sie T. Selloana, formosa wohl noch deutlicher 
wie Joosia, während ich sie bei T. foetida nicht sah. Daraus geht hervor, 


318 Karl Schumann. 


dass der Charakter selbst in einer Gattung wechselt. Überdies schließt 
sich Joosia trotz der so sehr eigentümlichen Corolle und der spiraligen 
Drehung der Kapselklappenhälften in ihren sonstigen Merkmalen so eng den 
übrigen Cinchoneen an, dass ich die Verbindung mit ihnen erhalten wissen 
möchte. | 

Die Gattung Sickingia. 

Ich unterziehe die Gattung deshalb an dieser Stelle einer Besprechung, 
weil ich mich in der Reihenfolge, um überhaupt eine Ordnung inne zu 
halten, an Hooxer’s Aufzählung anlehnen möchte. Die Joosia habe ich nur 
deswegen vorweggenommen, weil sie sich am besten durch die KArstEx- 
sche Diskussion an die Gattung Cinchona anschließt. Diesen Platz kann aber 
Sickingia, wie wir unten sehen werden, nicht länger behaupten, schon weil 
BaıLLon ganz treffend nachgewiesen hat, dass die Corollenzipfel, wenn sie 
überhaupt eine Ästivation zeigen; nicht klappig decken; ich werde aber 
Gelegenheit haben darzuthun, dass die Gattung aus den Cinchoneen zu ent- 
fernen ist. 

In seiner interessanten Untersuchung über die Samenflügel der Rubia- 
ceen!) hat Bamton die Gattung Sickingia einer ausgezeichneten Berück- 
sichtigung gewürdigt. Ihm stand das damals bekannte Material zur Ver- 
fügung, außerdem fand er noch im Pariser Herbar drei Pflanzen vor, welche 
diesem Museum durch Sr. Hıraıre aus den Lissaboner Pflanzensammlungen 
zugegangen waren. Er meinte in ihner Vertreter dieser Gattung zu er- 
kennen; bis zu welchem Grade diese Annahme richtig ist, werden wir unten 
ersehen, und indem er sie beschrieb, war er genötigt, auf die anderen Arten 
Rücksicht zu nehmen, so dass die Arbeit in gewissem Sinne als eine Mono- 
graphie der genannten Gattung gelten darf. Außer den beiden von dem 
Schöpfer der Gattung von WILLDENow beschriebenen Arten kannte er, wenn 
wir von den drei neuen, durch ihn beschriebenen absehen, noch eine von 
Hooker fil. in den Genera plantarum nur mit dem Namen aufgeführte Species, 
die S. cordifolia, von PurnıE bei St. Martha gesammelt. Im Laufe seiner 
Untersuchung erfahren wir, dass der scharfsinnige Beobachter auch die von 
BentHam beschriebene Sprucea rubescens als eine Sickingia erkannt hat. 

Es ist mir gelungen, noch einige andere lange verkannte Pflanzen 
ebenfalls in diese Gattung einzureihen; außerdem fand ich, dass in dem 
mir augenblicklich zur Bearbeitung anvertrauten Materiale brasilianischer 
Rubiaceen noch manche neue und interessante Art enthalten war. Der 
Wunsch dürfte deswegen gerechtfertigt erscheinen, dass ich die Gattung 
in ihrem jetzigen Bestande einer eingehenden Prüfung unterwerfen und die 
neuen Funde ein wenig genauer besprechen möchte. Die Gattung Sickingia 
wurde gegründet auf zwei, in der an eigentümlichen Pflanzen so reichen 
BrEDENEYER' schen Sammlung enthaltene holzige Gewächse. WILLDENOW 


el 


4. BAıLLox, in Adansonia XII. 296. Se 


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Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas, 319 


machte dieselbe 17971) bekannt und nannte die zwei ausgezeichneten Arten 
S.erythroæylon und S. longifolia. Die erstere ist leider in keineswegs gutem 
Zustande, was die Blüten anbetrifft, vorhanden, die zweite liegt in etwas 
befriedigenderer Erhaltung vor. Diese beiden Objekte können aber nicht 
das einzige gewesen sein, was dem Autor an Material zur Verfügung stand, 
denn er beschreibt von beiden die holzigen Kapseln. Ich habe nun sorg- 
fältig alle Früchte unseres reichen Museums, die etwa in Betracht kommen 
können, durchgemustert; aber nur eine Kapsel gefunden, die mit hoher 
Wahrscheinlichkeit einer der beiden Arten zuzuschreiben ist. Herr Hennings, 
welcher mit so großer Sachkenntnis die carpologische Sammlung verwaltet, 
legte mir zur Bestimmung eine Frucht vor, die er bereits als zu den Rubia- 
ceen gehörig erkannt hatte und die mir beim ersten Anblick keinen Zweifel 
ließ, dass es sich um eine Sickingia-Frucht handelte. Dieselbe war vor der 
Aufstellung der Sammlung im neuen Museum so aufbewahrt gefunden 
worden, dass sie recht wohl aus dem Wırrnenow’schen Besitz stammen 
konnte. Welcher von beiden Arten sie zugehört, kann ich leider nicht ent- 
scheiden; aus gewissen hier nicht weiter zu erörternden Gründen vermute 
ich indes, dass sie wohl von S. erythroxylon stammen mag. 

Nach WırıLdenow sind bis auf die erwähnte Hooxer’sche Pflanze keine 
Arten von Sickingia beschrieben und wirkliche Sickingien nicht als zu 
dieser Gattung gehörig erkannt worden. Ich kann deswegen ohne Zögern 
zu der Besprechung übergehen, welchen Platz man dieser Gattung im na- 
_türlichen System anwies, da diese Frage nicht ohne Interesse für die Be- 
ziehungen ist, unter denen die Rubiaceen mit verwandten Familien stehen. 
SPRENGEL 2) wies ihr 1818 in seiner Anleitung zur Kenntnis der Gewächse 
einen Platz unter den Convolvulaceen an. Diese Stellung konnte natürlich 
für eine Pflanze mit gegenständigen Blättern, welche mit Stipeln versehen 
sind und mit unterständigem Fruchtknoten, nicht von langer Dauer sein und 
so brachte sie denn auch Jussıru?) bereits 1820. zu den Rubiaceen. Im 
Jahre 1825 hatte Sprenger?) seine frühere Meinung dahin abgeändert, dass 
er der Gattung unter den Bignoniaceae einen besseren Ort angewiesen 
glaubte, und hierin folgten ihm BarrLing und Metssner®). Während aber 
SPRENGEL, aus welchem Grunde ist nicht ersichtlich, Sickingia mit der sehr 
verschiedenen Gattung Platycarpum H.B.Kth. vereinigte und sie. bei den 
Gelsemieen einreihte, hat Mrissxer beide Geschlechter in ihrem Bestande 
nicht angetastet und sie den Eubignonieen eingefügt. Im Jahre 1820 hatte 
Jussıeu®6) aber bereits die Meinung geäußert, dass Sickingia unter den 


4) WıLLpenow in Neue Schriften der naturforschenden Freunde zu Berlin III. 445. 
2) SPRENGEL, Anleitung zur Kenntnis der Gewächse II, (2) 895. 

3) Jussieu in Mémoires du Musée VI, 387. 

4) SPRENGEL, Systema veget. I. 622. 

5) Meissner, Genera plantarum. 

6) Jussieu 1, c. 


320 Karl Schumann. 


Rubiaceen ihren Platz erhalten müsse. Dieser Ansicht haben sich die übrigen 
Autoren nach und nach untergeordnet und auch Sprenger!) hat 1830 in 
einer dritten Abwandlung seiner Auffassung diesem Gedanken beigepflichtet. 
Es folgten ihm dann DE CAnDoLLe?), EnDLICHER®) und auch trotz der An- 
schauung, die ich oben entwickelte, später wiederum Meissner‘), welche 
die Gattung unter den »generibus non satis notis« besprachen. 

Nachdem die Rubiaceen richtig als die passendste Familie für Sickingia 
erkannt worden waren, hatte Dumorrier5) (nicht wie gewöhnlich fälschlich 
angegeben wird A. Rıcnarn) das Verdienst, den Ort ihrer Stellung genauer 
festzulegen. Wegen der geflügelten Samen, die WILLDENow’s Diagnose aus- 
drücklich erwähnt, wies er sie den Cinchoneae zu und dieser Meinung haben 
sich später A. Ricnarp, LinpLey, Bentuam und Hooker (resp. Hooker fil.) 
angeschlossen. BaırLon dagegen hat sie aus dem Verbande dieser Tribus 
wieder genommen und sie mit Chimarrhis verschmolzen unter seine Port- 
landieae gesetzt. 

Die Ansicht, dass unsere Gattung zu den Bignoniaceen gehören könnte, 
ist nicht ohne alle Begründung. Zwischen den Rubiaceen und den ge- 
nannten Familien sind Verwandtschaftsbeziehungen nicht zu verkennen 
und auch andere echte Rubiaceen-Gattungen, wie z. B. Ferdinandusa, haben 
sich längere Zeit in jenem Kreise befunden. Die letztgenannte Gattung hat 
erst durch Fenxzr’s Untersuchungen ihre richtige Einordnung in der Nähe 
von Macrocnemum (Lasionema Don.) erfahren. Henriquezia aber und Platy-- 
carpum stehen so auf der Grenzprovinz zwischen beiden Familien, dass man 
in der That schwankend sein kann, ob man sie besser zu der einen oder zu 
der anderen setzt. Dieses Verhältnis muss ganz und gar von demselben 
Gesichtspunkte aus betrachtet werden, wie die Beurteilung der Frage, ob 
man gewisse bisher bei den Loganiaceae untergebrachte Gattungen, nämlich 
Mitreola, Polypremum, endlich auch Gärtnera und Couthovia nicht zu den 
Rubiaceen stellen könnte. Baızron hat das bekanntlich teilweise gethan und 
zwar wohl mit demselben Rechte, wie Hooker fil. die Überführung der 
beiden erwähnten Gattungen zu den Rubiaceen bewerkstelligte. Die Gründe, 
welche für die letzterwähnte Verbindung sprechen, lassen sich in noch er- 
höhtem Maße für die zwischen den Loganiaceen und Rubiaceen oscillieren- 
den Geschlechter anführen. 

Durch die von mir bereits oben kurz erwähnte Arbeit Baıron’s zieht 
sich als leitender Faden der Gedanke, dass er die Einheit der Gattung 
Sickingia und Chimarrhis beweisen will. Gewisse von ihm veröffentlichte 
Arten scheinen ihm als Verbindungsglieder zwischen den in ihren extremen 


4) SPRENGEL, Genera plantarum I. 166 n. 837. 
2) DE CANDOLLE, Prodromus IV. 624, 

3) ENDLICHER, Genera plantarum. 566, 

4) MEıssser, Genera plantarum. Suppl. 442. 
5) Dumortier, Analyses des familles 32. 


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Uber einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas, 321 


Gestalten ziemlich differenten Gattungen dienen zu können. Diese drei 
Arten sind Chimarrhis (Sickingia) pisonüformis, paraensis und Goudotü. Die 
erste der genannten Pflanzen ist eine eigentümliche Form, die hinsichtlich 
der Gestalt der Blätter, dem äußeren Aussehen der Blüten einigermaßen an 
die S. longifolia W. erinnert. Viele Sickingien haben eine krugförmige 
Corolle, die an der oberen Öffnung mit 5 (resp. 4) äußerst winzigen, kaum 
4 mm langen abgerundeten und an der Basis ein wenig eingezogenen Läpp- 
chen besetzt ist, welche eine imbricate Knospenlage aufweisen. Da nun 
diese Mündung viel zu eng ist, als dass die kräftigen Staubgefäße und der 
Stempel ihren Weg hindurch finden könnten, wird die Corolle mehr oder 
weniger unregelmäßig in 2—5 Lappen zerspalten. Ich habe mich bei S. 
erythroxylon W. auf das bestimmteste überzeugt, dass diese Zerreißung 
nicht etwa dadurch zu Wege kommt, dass sich, wie Hooker fil. anzunehmen 
scheint und wie auch Baırron für diese Art angiebt, nur eine Lösung der 
weiter unten klappig sich deckenden Corollenzipfel vollzieht, sondern dass 
in der That eine mechanische Zerreißung eines vorher vollkommen einheit- 
lichen Organes vorliegt. Es ist sehr wichtig, auf diese Thatsache hinzu- 
weisen, da BaïzLon in dem von ihm angenommenen Sachverhalte einen 
Übergang zwischen der imbricaten Deckung von Sickingia und der valvaten 
von Chimarrhis gefunden zu haben meint. Wenn also BaıLox in dem 
Nachweis der Endläppchen die Kenntnis der Gattung Sickingia um ein 
Moment förderte, hat er durch seine Annahme von der halb imbricaten, halb 


- valvaten Deckung der Corolle die Verwandtschaftsfrage in eine falsche, für 


seine Beweisführung allerdings günstige Position gebracht. 

Bei seiner Chimarrhis (Sickingia) pisonüformis habe ich allerdings auch 
eine Endigung der umgekehrt kegelförmigen Corolle in fünf Läppchen ge- 
funden. Diese sind aber insofern von denen der S. longifoliaW. verschieden, 
als sie nicht an der Basis eingezogen sind, sondern unter stumpfen Winkeln 
an einander stoßen. Da hier die Corolle oben weit genug ist, dass die Staub- 
gefäße und der Stempel ungehindert über den Rand hinaus sich verlängern 
können, so reißt sie auch nicht unregelmäßig ein, sie bleibt vielmehr voll- 
kommen unverletzt. Ein anderer Unterschied gegen S. longifolia W. liegt da- 
rin, dass die Läppchen sich nicht decken. Die Zipfelchen sind an der Spitze 
ein wenig eingeknickt und wenden sich, ohne sich zu berühren, nach innen. 
Die Knospenlage der Corolle ist somit offen, eine Eigentümlichkeit, welche 
durchaus nicht allein steht, sondern die sie mit zwei später zu erwähnen- 
den Arten ihrer Gattung teilt. 

Auch im Fruchtknoten liegt ein wesentlicher Unterschied gegen die 
S. longifolia W., mit der ich sie oben verglichen habe. Die Eichen sind 
zwar wie dort in zwei Reihen längs einer etwa halbeylindrischen Placenta 
angewachsen, die an der Scheidewand ihrer ganzen Länge nach befestigt 
ist. Während die S. longifolia W. aber eine große Anzahl Samenanlagen 
erzeugt, finden wir bei Chimarrhis (Sickingia) pisonüformis Baill. nur etwa 


322 Karl Schumann. 


drei jederseits. Diese wesentlichen Differenzen rechtfertigen ohne Zweifel 
die Trennung der beiden Pflanzen. > 

Die zweite von Baıron beschriebene Art, die Chimarrhis (Sickingia) 
paraënsis ist mit der Sprucea rubescens Benth., von der ich schon oben 
sagte, dass sie Baizcon richtig als Sickingia erkannt hat, zu vergleichen. 
Wenn ich schon keine vollkommen ausgebildeten Blüten derselben gesehen 
habe, sondern nur Knospen untersuchen konnte, so kann doch ein Zweifel 
nicht bestehen, dass sie eine echte Sickingia ist. Durch die Form der Blätter, 
die Bildung des Kelches ist sie indes von der Sickingia rubescens sicher zu 
unterscheiden. | 

Mit der dritten Art der Chimarrhis (Sickingia) Goudotii verhält sich 
aber die Sache ganz anders. Schon Baıron hat in treffender Weise den 
inneren Bau des Fruchtknotens beschrieben. Die Placenta ist von einer 
ganz eigentümlichen Form: sie hat eine dreiseitige oder, wie mir scheint, 
umgekehrt herzförmige Gestalt, welche nur an dem obersten Drittel der 
Scheidewand angewachsen ist, unten aber frei in den Fachraum hinein- 
hängt. Sie ist an der ganzen Außenfläche mit zahlreichen, in vielen Längs- 
reihen oder fast ohne Ordnung stehenden Eichen bedeckt. Bei allen den- 
jenigen Arten, welche ich als echte Sickingien erkannt habe, weicht die 
Bildung des Ovars von der oben mitgeteilten Organisation niemals ab: wir 
finden immer eine halbeylindrische, ganz der Scheidewand angewachsene 
Placentarleiste, an der die Eichen rechts und links abwechselnd angeheftet 
sind. Sie haben eine horizontale Orientierung und schieben sich so in ein- 
ander, dass sie fast eine einzige Reihe zu bilden scheinen. Wenn ich nun 
noch die tiefe Depression des Discus in Betracht ziehe, ferner die von 
Baitton beschriebene Frucht, der eine septicide Dehiscenz zukommt: so 
kann ich nicht umhin, von der Verwandtschaft der Chimarrhis (Sickingia) 
Goudotii mit den übrigen Arten Abstand zu nehmen und eher an eine An- 
näherung an Elaeagia zu denken, mit der sie die Knospenlage, die Gestalt 
des Discus, die Natur der Kapsel, so weit ich aus der Beschreibung erkenne, 
gemein hat. Mag nun diese Pflanze eine Elaeagia sein, oder ein neues Ge- 
schlecht darstellen, so viel steht fest, dass diese Pflanze in das Bereich der 
Gattung Sickingia, wie sie durch die beiden WILLDENow’schen Typen charak- 
terisiert wird, nicht gehört. Ob sie sich besser an .Chimarrhis (welche 
durch C. cymosa Jacq. repräsentiert wird) anschließt und so doch, wie 
BaırLon will, eine Brücke nach Sickingia bildet, soll weiter unten beleuchtet 
werden. Zuvörderst werde ich jedoch auf die anderen Arten der Gattung 
Sickingia eingehen, weil ich die Bekanntschaft derselben für meine weitere 
Erörterung der Baırron’schen Auffassung brauche. 

Im Jahre 1872 hat José DE SaLDANHA DA Gama !) zwei Pflanzen beschrieben, 


4) Configuracäos e estudo botanico dos vegetaés seculares da provincia do Rio de 
Janeiro Ill. p. 4 und 7. t. 42 und 43. 


1 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 323 


welche die Namen Pinckneya erubescens und Pinckneya viridiflora Allem. 
et Sald. führen. Wenn man auch nicht sagen kann, dass die beiden Ab- 
_ bildungen sehr deutlich sind, so geht doch so viel aus ihnen und den recht 
guten Beschreibungen hervor, dass zwei verschiedene Geschlechter der 
Rubiaceen dargestellt werden. Was die erste derselben anbetrifft, so sehen 
wir ein Gewächs vor uns, welches offenbar zu denjenigen Formen zählt, 
die zuweilen ein Kelchblatt in eine laubartige Spreite umbilden. Dieser 
Umstand dürfte wohl die Veranlassung gewesen sein, weswegen J. DE SaL- 
DANHA die beiden Arten zu Pinckneya gestellt hat. Dass er auch die zweite 
generisch verschiedene Pflanze in dieselbe Gattung brachte, hat vielleicht 
seinen Grund darin, dass für beide in der Provinz Rio de Janeiro ein ge- 
meinsamer Trivialname Arariba gebraucht wird, die erste heißt Arariba 
vermelha, die zweite Arariba branca. Ich will gleich vorausschicken, dass 
mir nicht klar geworden ist, welche Pflanze unter der Pinchneya erubescens 
zu verstehen sei. Von den calycophyllen Pflanzen ist mir aus der Provinz 
Rio de Janeiro kein Beispiel bekannt. Aus den südlicheren Gebieten 
Brasiliens kenne ich überhaupt von solchen Gewächsen nur den Pogonopus 
tubulosus Hook. fil. (Macrocnemum tubulosum Rich.), der von RırpeL in der 
Provinz Mato grosso gesammelt wurde. 

Dasswirklich eine calycophylle Species vorliegt, gehtaus J. pe SıLnanna’s 
Text!) hervor: »Flores parvi..... ; pedunculis artieulatis punctulatisque 
ferrugineo-pubescentibus, interdum depressis e quibus extremis hractea 
magna singulatim producitur« etc. Obgleich der Sachverhalt J. DE SALDANHA 
offenbar nicht ganz klar geworden ist, liegt gerade in der anschaulichen 
Beschreibung eine Bestätigung der von mir angedeuteten Metamorphose 
des Kelches. Die Calycophyllie tritt nämlich nicht bei allen Pflanzen?), 
welche sie zeigen, an sämtlichen Blüten auf, in der Regel nur an einigen 
wenigen der gewöhnlich reichblütigen Inflorescenz. Meist wird nur ein 
Kelchabschnitt zu laubiger Spreite umgewandelt, bei Pinckneya pubens aber 
findet man oft zwei, zuweilen drei beträchtlich vergrößert. Bezüglich 
der Blüten, die mit solchen Schauapparaten versehen sind, gelten fast 
ausnahmslos folgende zwei Regeln. Nur solche Blüten, welche die 
Primanachse eines Specialblütenstandes abschließen, können unter Um- 
ständen mit laubig veränderten Kelchabschnitten geschmückt sein. Bei 
denjenigen Blüten, welche nur einen Kelchabschnitt in eine Spreite 
umwandeln, ist es immer ein solcher, der zu dem betreffenden Deck- 
blatt der Primanblüte nach vorn liegt. Entwickeln beide Primanblüten 
der opponierten Inflorescenzen laubige Spreiten, wie dies bei Wars- 
zewiezia coccinea die Regel ist, so fallen sie bezüglich der Achse auf 


4) J. DE SALDANHA I. c. 2. 
2) Ich habe sie gesehen und ihr Vorkommen genauer untersucht bei Monadel- 
phanthus, Calycophyllum, Pinckneya, Pogonopus, Warszewiczia, Pallasia und Mussaenda, 
ich kenne sie also nicht von Schizocalyx und Mussaendopsis. 


324 k Karl Schumann. 


dieselbe Seite, das eine liegt also rechts, das andere links zur respektiven 
Bractee. Pallasia ist durch 6 Kelchabschnitte ausgezeichnet, welche nach 


= orientiert sind. Auch in diesem Falle verändert sich der auf die Bractee 


zugekehrte Kelchabschnitt. Pinckneya pubens ist die einzige Pflanze, welche 
zwei bis drei Abschnitte zu Schauapparaten ausbildet. Hier gilt ebenfalls 
zunächst das, was von Warszewiczia gesagt wurde. Die größten Spreiten 
sind diejenigen, welche dem einen der zwei vorderen Kelchläppchen ent- 
sprechen. Der darauf an Größe folgende laubige Kelchteil nimmt den 
Platz des zweiten vorderen Kelchabschnittes ein. Tritt noch ein drittes 
laubiges, meist viel kleineres Blättchen auf, so liegt es zur Seite des letzteren. 
Die Vergrößerung hängt also hier nicht zusammen mit der sogenannten 
genetischen Kelchspirale, denn dann müsste das nach der Achse zu gelegene, 
wie man annimmt zweite Läppchen nach der Verlaubung des ersten an 
die Reihe kommen. Die Ursachen, warum ‘gerade diese vorderen Kelch- 
abschnitte die erwähnte Umbildung erfahren, scheinen doppelt zu sein: 
einmal werden die Schauapparate in dieser Stellung ihren Zweck am besten 
erfüllen, sie werden am günstigsten situiert sein, wenn sie möglichst nahe 
an der Bractee liegen. Außerdem ist, wie mir scheint, der Druck, welcher 
von dem beweglichen Deckblatte ausgeübt wird, geringer als der, welcher 
von der Achse her gegen die rückwärts gelegenen Teile der Blüte ge- 
äußert wird. | 

Dass gerade die sich zuerst entwickelnden Blüten einer Specialinflores- 
cenz mit dem Schauapparat versehen sind, dürfte wohl darin begründet 
sein, dass es um so früher in Function treten und, da der laubige Kelch- 
abschnitt auch nach der Fruchtentwicklung erhalten bleibt, diese um so 
länger geübt werden kann. | 

Aus der Beschreibung, die J. DE Sazpanxa von den »pedunculis in- 
terdum depressis« etc. giebt, geht deutlich hervor, dass er bereits im 
Fruchtansatze befindliche Ovarien für die Stiele der »Bractee« angesehen 
hat. Bei vielen Rubiaceen geht das Blütenstielchen so allmählich in den 
wenig dickeren Fruchtknoten über, dass eine solche Täuschung wohl denk- 
bar ist. Die Vertiefung an der Spitze des »pedunculus« ist die centrale 
Aushöhlung des Discus. Bei einer genaueren Prüfung würde der Autor 
wohl gefunden haben, dass alle diese »pedunculi« apice depressi ge- 
wesen sind. 

Zu welchem Geschlechte diese Pinckneya erubescens gehört, ist aus den 
beigefügten Analysen nicht zu ermitteln; aus der Beschreibung der Früchte 
und Samen möchte ich aber meinen, dass sie zu den Rondeletieen gehört, 
da die Samen sehr klein und zusammengedrückt genannt werden und-ein 
Flügel nicht erwähnt wird. Nach allen diesen Beobachtungen dürfte an- 
zunehmen sein, dass es sich hier um eine neue, bisher in den Herbarien 
nicht vertretene Pflanze handelt. 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 325 


Die zweite in der Configuracäo abgebildete Pflanze liegt mir in meh- 
reren Exemplaren vor, die zwar nicht aus der Sammlung von J. DE SALDANHA, 
wohl aber aus der Grazıou’schen Kollektion stammen. Sie treffen so gut 
mit der Beschreibung und der Abbildung zusammen, dass ich nicht über 
ihre Identität im Zweifel sein kann; außerdem hat GLazıou bei einzelnen 
ausdrücklich den Namen Arariba branca und die lateinische Bezeichnung 
J. DE Sırnanna’s hinzugefügt. Nach allen Merkmalen gehört dieses schöne 
Gewächs in die Gattung Sickingia. Es ist aber, wie zu erwarten, von allen 
bisherigen dem Norden Südamerikas entstammenden Arten wesentlich ver- 
schieden und muss deshalb den Namen S. viridiflora m. erhalten. Unter 
den Grazıou’schen südbrasilianischen Pflanzen befindet sich noch eine 
ähnliche durch viel größere Blätter an die S. longifolia W. erinnernde, von 
dieser aber durch den einseitlich aufreißenden, nur oberflächlich gezähnten 
Keleh, durch beträchtlich längere, vielblütige Inflorescenzen und durch 
andere Merkmale unterschiedene Sickingia, die ebenfalls als Arariba branca 
resp. Pinckneya viridiflora All. et Sald. bestimmt ist. Nach einer Skizze 
unseres Berliner Originals hat OLıver geglaubt, dass er die S. longifolia W. 
vor sich habe. Offenbar ist Oriver in dieser Annahme durch den Umstand 
bestätigt worden, dass nicht alle von GLaziou an die Museen Europas ab- 
gegebenen Pflanzen, wie man.ehedem meinte, aus der Provinz Rio de Janeiro 
und den angrenzenden Gebieten, sondern zum Teil aus den Distrikten am 
Amazonenstrom, besonders von Manaos, stammen. In den letzten Serien, 
. wozu auch die in Rede stehende Pflanze n. 14939 gehört, habe ich bis jetzt, 
obgleich ich sämtliche Graziou’sche Polypetalen untersucht und bestimmt 
habe, noch keine aus dem nördlichen Brasilien stammende Pflanze gefunden. 
Die von J. pe Sarvanna bekannt gemachte Sickingia aber, sowie eine andere 
von Peckozrund Martius gesandte Arariba, lassen kaum einen Zweifel darüber 
bestehen, dass die GLazıou’sche, von OLıver beschriebene und in den Icones 
plantarum t.1498 abgebildete Pflanze in Südbrasilien und zwar wahrscheinlich 
in der Provinz Rio de Janeiro heimisch ist. Aus dem später mitzuteilenden 
Schlüssel wird man erkennen, dass die Sickingia von S. longifolia W. be- 
trächtlich abweicht; ich habe sie zu Ehren des hochverdienten und ver- 
ehrten Vorstehers des Kew-Herbariums S. Oliveri genannt. 

Eine zweite außerordentlich schöne Pflanze gelangte mit der eben- 
erwähnten Art durch Grazıou in unsere Hände. Unter n. 14938 teilte er 
Zweige dieses durch große, im trocknen Zustande rotgefärbte glatte dünne 
Blätter und eine ungemein reichblütige Inflorescenz auffallenden Gewächses 
mit. Er nannte sie Arariba vermelha und es war naheliegend, sie mit der 
den gleichen Trivialnamen führenden Pinckneya erubescens zu vergleichen. 
Das Resultat war bezüglich der Übereinstimmung negativ; schon die Kapsel, 
welche glücklicher Weise beigelegt war, die großen geflügelten Samen, 
der absolute Mangel von calycophyllen Auswachsungen, die, wie ich oben 
erwähnte, auch nicht abgefallen sein konnten, da sie regelmäßig an den 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. 22 


326 Karl Schumann. 


Früchten der betreffenden Pflanzen noch vorhanden sind, wiesen deutlich 
auf die Verschiedenheit hin. Auch diese Art hat OLiver zu täuschen ver- 
mocht. Nach der im Kew-Herbarium aufbewahrten Skizze der WittpE- 
now’schen S. erythroxylon glaubte der vortreffliche Kenner tropischer 
Gewächse dieselbe Art vor sich zu sehen und bildete sie, unter diesem 
Namen in den Icones plantarum t. 1497 ab. Sie weicht aber nicht blos 
durch die kaum leicht geschweiften, krautigen, unterseits nicht filzigen 
Blätter, sondern auch durch die offene Knospenlage der Corolle ganz 
wesentlich von jener ab. Ich habe sie zu Ehren des Sammlers Sickingia 
Glaziovi genannt. | 

Die beiden durch die nicht genug zu preisende Munificenz GLazrov’s 
uns zugänglich gemachten Pflanzen sind für die Kenntnis dieser Gattung 
deswegen von erheblicher Bedeutung, weil wir zum ersten Male reife, gut 
entwickelte Früchte und Samen erhielten, die in Orıver’s Abbildungen der 
Natur entsprechend wiedergegeben sind. Die großen kugelförmigen oder 
seitlich etwas zusammengedrückten Kapseln öffnen sich an der Spitze fach- 
spaltig und umschließen in jedem Fache eine beträchtliche Anzahl großer 
(2,5—5 cm langer), an der Spitze breit und umfangreich geflügelter Samen, 
die in derselben Ordnung wie die Eichen zweireihig angeheftet und so 
übereinander geschichtet sind, dass der Nucleus seitlich nach außen ge- 
wendet ist. Der Embryo ist im Verhältnis groß, mit langen eylindrischem 
. oder etwas abgeplattetem Würzelchen und eiförmigen spitzen handnervigen 
Kotyledonen. 

Über die übrigen Arten und die anderweitigen synonymischen Fragen 
kann ich schneller hinweggehen. Zunächst muss ich bemerken, dass es 
mir gelang, eine bis jetzt verschollene, seit HumsoLpr’s Zeiten nicht mehr 
gesehene Pflanze mit einer andern besser gekannten Pflanze in Überein- 
stimmung zu setzen. Was man zu Anfang dieses Jahrhunderts von Cincho- 
neen nicht unmittelbar als Cinchona ansehen konnte, nannte man Macro- 
cnemum. Der heterogene Complex nahm dann auch ein Gewächs auf, das 
HumsoLpr vom Orinoco mitgebracht hatte. Kunra nannte es in den Nova 
genera et species Macr. tinctoriwm. Nur noch einmal finde ich außer den 
gewöhnlichen referierenden Wiederholungen, wie im Prodromus ete., die 
Pflanze erwähnt. Bei der Besprechung der Tresanthera sagt Karsten, dass 
er diesen Baum in der Nähe von Pt. Cabello mit Brownia speciosa, Galacto- 
dendron utile und Macrocnemum tinctorium vergesellschaftet gefunden habe. 
Leider konnte ich kein Exemplar der letzteren prüfen, ich kann also nicht 
angeben, ob dasselbe mit der Kuntn’schen Art übereinstimmt. Nach dem 
betreffenden Originale habe ich ermittelt, dass die von Humsorpr zuerst 
aufgenommene Pflanze vollkommen mit Sprucea rubescens Benth. resp. 
Chimarrhis (Sickingia) rubescens Baillon zusammenfällt. 

Bei Gelegenheit seiner kritischen Untersuchung über den Wert der mit 
Cinchona verwandten Gattungen veröffentlicht auch Martius ein neues 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 327 


Rubiaceengeschlecht, das er nach einem uns bereits bekannten Trivial- 
namen der Bewohner der Provinz Rio de Janeiro Arariba nennt. Er be- 
schreibt zwei Arten, die A. roxa und A. branca der Brasilianer und belegt 
sie mit den Namen A. rubra und A. alba. Was ich von den Materialien, 
die er zur Beschreibung benutzt hat, gesehen habe, erlaubt, dass ich nur 
die eine anerkennen kann, nämlich die erste, welche zwar mit Sichingia 
Oliveri verwandt ist, sich aber durch die unterseits rotfarbenen stark ge- 
netzten stumpfen Blätter wesentlich verschieden erwiesen hat. Von der 
Arariba alba fand ich im Münchener Herbar nur zwei sehr große Blätter, 
die möglicherweise einer Bathysa angehören können. 

Zu diesen bis jetzt erwähnten 40 Arten muss ich nun noch eine von 
Martius am Japura, eine andere von Wazuis in Nordbrasilien und zwei aus 
den Rırper’schen Sammlungen’ stammende Species hinzufügen, welche bis 
heute nicht beschrieben sind. Die eine der letzteren wächst in der Serra 
dos Orgäos, sie wird dort Pikia genannt und ich habe sie unter Beibehaltung 
des Trivialnamens als Sickingia pikia bezeichnet. Die andere hat RıepeL am 
Amazonenstrom gesammelt; sie ist ein höchst merkwürdiges Gewächs, 
welches durch sehr große trichter-, fast trompetenförmige, während der 
offenen Knospenlage langeylindrische Corolle, leicht gekennzeichnet wird. 
Die Art der Anheftung der Samenanlagen ist genau die aller Sickingieen 
und so habe ich sie trotz des abweichenden äußeren Ansehens vorläufig in 
dieser Gattung gelassen. Sollte die Kapsel aber bei ihrem Bekanntwerden 
‚sich von der der echten Sickingia verschieden erweisen (RiepEL nennt die 
Frucht capsula bilocularis bipartibilis\, so würde sie vielleicht das Anrecht 
haben, eine eigene Gattung auszumachen, 

Um nun die Unterschiede der sämtlichen mir genau bekannten Arten 
übersichtlich zusammenzustellen, will ich den: von mir gegebenen Schlüssel 
mitteilen. ‘ . ied Tes De Ales oa . ui .. 

Clavis specierum omnium generis Sickingiae. 
I. Corolla aestivatione aperta. 
A. Ovula pauca (3—5) pro loculo; rhachis inflorescentiae 

fusco-pilosa ; corolla membranacea brevissime sed mani- 

feste 5-loba laciniis ante anthesin leviter inflexis , . . . 4. S. pisonüformis m. 
| B. Ovula 00 pro loculo; rhachis inflorescentiae inferne sal- 


tem glabra; corolla coriacea sub anthesi apice revoluta. 
a. Corolla longissima in genere (2,5—3 cm longa) tubi- 


formis flava, alabastra cylindrica. . . . » . , . . . 9. S. macrocrater.m. 
b. Corolla late infundibuliformis vel campanulata 7 mm 
longa rubra, alabastra urceolata . . . . . . . . . . 3. S. Glaziovii m. 


IH. Corolla aestivatione clausa imbricata. 
A. Supra insertionem staminum inter haec et corollam mem- 
brana truncata (cf. S. paraënsis cujus flores non plane 
. evolutos solos vidi). 
a. Antherae et granula pollinis sicc. rubra. 
a. Folia integerrima vel subrepanda subtus glabra vel 
hinc inde parce pilosula. . 


22* 


328 Karl Schumann. 


+ Calyx 4mm longus ultra medium in lacinias acutas 
divisus; corolla 6—8 mm longa, stamina dimidio 


longiora. . . . - 4. S. tinctoria m. 
++ Calyx duplo oe a che er 
corolla et stamina subduplo breviora . . . . . . 5. S. japurensis m. 
8. Folia sinuata ampla subtus pubescentia mollia . . . 6. S.erythroæylonWilld 
b. Antherae et pollinis granula sicc. flava . . , . . . . 7. S.æanthostema m. 


B. Inter stamina et corollam membrana nulla; folia inte- 
gerrima vel subrepanda praesertim apicem versus. 
a. Calyx cupularis vel subcampanulatus truncatus re- 
pando - dentatus vel interdum lacinulis majusculis 
subfoliaceis ornatus ultra 4 mm longus. 
a. Calyx unilateraliter fissus. 
+ Antherae et pollinis granula sicc. rubra (cf. 
Sub. ILA.) 3.04.2802 So ee untl Spo, POPGANR StS Tite. 
++ Antherae et pollinis granula sicc. Nace à ne = Oy SAONE 
8. Calyx integer. 
+ Calyx irregulariter pluri-dentatus vel lacinula 
una alterave foliacea munitus; folia subtus non 
reticulata, glabra breviter acuminata vel acuta. 10. S. viridiflora m. 
++ Calyx truncatus vel obiter tantum repando-den- 
tatus; folia subtus reticulata plus minus induta. 
* Folia obovato-oblonga obtusa basi attenuata et 
angustissime cordata apice ramulorum crasso- 
rum dense congesta subtus tenuiter ferrugineo- 
puberula; corolla 4 cm longa . . . . . . 4. S. rubra m. 
** Folia oblongo-lanceolata attenuato- sp tr 
acutissima basi acuta, subtus ferrugineo-pubes- 
centia mollia apice ramulorum tenuiorum 
laxius disposita; corolla triente brevior . . . 12. S. pikia m. 
b. Calyx brevissimus vix 4 mm longus ultra medium 
S-dentatus 2... uw) coy emeleloi.llye cnllot ee Mer Se loot ha, 
incertae sedis..... x : ‘ - « + + « 44. S. cordifolia Hook.fil. 


Ich verhehle mir niu a a Ra manches künstliche 
Moment benutzt, um diese here ganz leicht zu trennenden Arten ausein- 
ander zu halten; ich gebe mich aber der Hoffnung hin, dass man an ihrer 
Hand die Bestimmung wird ermöglichen können. Wenn man natürliche 
Gruppen oder Sectionen aufstellen wollte, so müsste eine kleine Um- 
änderung in der Reihenfolge vorgenommen werden; ich glaube auch, dass 
man dann von der Knospenlage als N ni Abstand ki ie 
wird. Meinem Erachten nach könnte man folgende Sectionen aufstellen: 

I. Zwischen den Staubgefäßen und der Corolle ist eine Membran eingeschaltet: 
Sectio I. Hymenodepas. 
umschließt S. Glaziovii, tinctorie: eens erythroxylon, xanthostema und wahr- 
scheinlich: S, paraënsis und cordifolia. 
II. dr: Zwischenmembran fehlt. 
. Die Corolle mit offener Deckung ist sehr groß, trompetenförmig, innen. kahl, die 
sehr langen Staubgefäße nur am Grunde sehr wenig behaart;; Eichen sehr zahlreich. 
Sectio II. Byskanodepas. 
nur $. macrocrater enthaltend. 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 329 


2. Die Corolle vor der Anthese geschlossen, nach dem Aufblühen unregelmäßig zer- 
reiBend ; Staubgefäße an der Basis wie die Blumenkrone meist stark behaart; 
Eichen sehr zahlreich. Hierher gehören alle übrigen Arten bis auf die im Schlüssel 
unter n. 4 aufgeführte . . . . . « » Sectio III. Rhakododepas (Arariba Mart.). 


3. Die Corolle vor der Anthese offen, nach dem Aufblühen nicht zerreißend ; 
Staubgefäße wie die Blumenkrone innen sehr wenig behaart; Eichen 3—5 in 
DT EURE. 5. DISORM[OrMIS. > . . ss . . . wt Sectio IV. Dieramodepas. 
Nachdem ich im Vorhergehenden versucht habe, die heut bekannten 
Arten von Sickingia durch kurze Diagnosen gegen einander abzugrenzen 
und die verschiedenen Irrtümer zu beseitigen, will ich jetzt darauf ein- 
gehen zu untersuchen, ob die von BaıLLon vorgeschlagene Verbindung der 
Gattung Sickingia mit Chimarrhis zu billigen ist oder nicht. Der Typus der 
letzteren, welcher auch von Baıtronx bei seinen Vergleichen zu Grunde ge- 
legt worden ist, wird dargestellt durch die Ch. cymosa Jacq., eine Pflanze, 
die mir in einer großen Zahl von Exemplaren vorgelegen hat. Außerdem 
habe ich noch reife Früchte der Chimarrhis odoratissima und dicht vor der 
Anthese stehende Knospen der besonderen, von Spruce in Ostperu ge- 
fundenen Art, die ich Chim. Hookeri genannt habe, geprüft. 


Der Kelch aller dieser Gewächse ist becherförmig, kurz und mehr oder 
weniger tief fünfzähnig, bei der typischen Art sind die Einschnitte kaum 
zu bemerken, so dass er fast gestutzt erscheint. Die Blumenkrone bietet 
in der Knospe deswegen ein eigentümliches Bild, weil die durch sehr tief 

gehende Einschnitte von einander getrennten Lappen an der Spitze sich 
nicht berühren. In allen Zuständen, welche ich untersuchen konnte, wird 
nämlich dort der Verschluss durch den keulig-kopfig angeschwollenen 
Griffel bewirkt, gegen welchen sich die 5 Blumenkronenabschnitte an- 
stemmen. In dem engen Raume der Knospenspitze zwischen Griffel und 
Corolle liegen dicht an einander und gegen die erwähnten Cyklenglieder 
gepresst die Staubbeutel. Sie bewirken in jedem Blumenblatte zwei tiefe, 
durch eine Längsleiste getrennte Gruben von der Länge der Theken, welche 
auch während und nach der Anthese erhalten bleiben. Aus der Stellung 
der Staubgefäße zwischen den Blumenblättern geht hervor, dass immer die 
rechte und linke Theke je zweier benachbarter Antheren diese zwei Ver- 
tiefungen auf einem Corollenabschnitte hervorrufen. An der abgerundeten 
oder gestutzten Spitze jedes Abschnittes der Corolle ist noch eine dritte 
Aushöhlung zu bemerken, welche dadurch hervorgerufen wird, dass dieser 
Teil sich fest an den Griffelkopf anlegt. Im übrigen ist der Tubus der 
Corolle im Innern glatt, dafür sind aber ihre Zipfel von der Basis bis über 
die Mitte mit einer zottigen Bekleidung versehen. Der Fruchtknoten ist 
 zweifächerig; in jedem Fache befinden sich zahlreiche horizontal angeheftete 
Eichen auf einer am oberen Teile befestigten, unten frei in den Fachraum 
hängenden, fast halb eiförmigen Placenta. Die Frucht ist eine wandteilige 
Kapsel, die mit längslaufenden Rippen geziert ist. Die Klappen springen 


330 Karl Schumann. 


endlich, indem sich vorher die äußere Fruchthaut von der härteren Innen- 
haut löst, an der Spitze auf und umschließen die frei werdende Placenta. 
DieSamen sind horizontal angeheftet, sehr klein, unregelmäßig, 3- bis viel- 
eckig, stark zusammengedrückt und kaum ‘von einem häutigen Rand um-- 
zogen. Die Testa ist durch Eintrocknung der oberflächlich gelegenen Zellen 
schwach wabig-grubig, eine Struktur, welche vielen Condamineen und 
Rondeletieen zukommt, die aber von Ider Beschaffenheit der Epidermis bei 
den Cinchoneen wesentlich abweicht. 

Aus dieser Beschreibung geht hervor, dass der unterscheidenden Merk- 
male gegen Sickingia sehr viele und für die Rubiaceen sehr ins Gewicht 
fallende sind. Betrachten wir zunächst die Knospenlage der Blüte, so muss 
ich der Angabe BaırLon’s widersprechen, dass dieselbe nicht vollkommen 
klappig sei. Es ist unschwer zu sehen, dass die Ränder der Corollenabschnitte 
sich dergestalt abgeplattet zeigen, dass .die Winkel der Berührungsflächen 
gegen die Außenfläche des Zipfels vollkommen gleich sind, dass also der 
Querschnitt ein Trapez darstellt mit gekrümmten parallelen Seiten. Dies 
gilt von allen Körperelementen mit Ausnahme der obersten Endigung der 
Corollenabschnitte, von denen ich schon erwähnt habe, dass sie sich über- 
haupt nicht oder kaum berühren. Die Deckung kann leicht verfolgt werden 
bis zu dem Grunde der Einschnitte. Darüber hinaus geht sie aber nicht, 
was man an den zerrissenen Geweben des Tubus bei gewaltsamer Trennung 
leicht nachweisen kann. 

Die oberste Depression in den Läppchen der Corolle hat BaıLrox in 
einen Irrtum geführt. Er glaubte darin das Analogon zu sehen zu dem 
kleinen eiförmigen Corollenzipfelchen von Sickingia, die er zuerst glücklich 
gedeutet hat und deren imbrikate Knospenlage er richtig erkannt hat. Wie 
ich aber oben aus der Entstehung des Grübchens nachwies, können wir 
unmöglich beide Organteile mit einander in Beziehung setzen. Nun hat er 
außerdem zu beobachten gemeint, dass Sickingia erythroxæylon W. im 
unteren Teile der Corolle, wenigstens glaube ich diese Auffassung aus 
seinem Texte herauslesen zu müssen, klappige Ästivationen besitze. Ich 
habe aber oben schon bemerkt, dass dies nicht der Fall ist; es verläuft 
zwar auf der Innenseite eine schwache Haarleiste von der Insertion der 
Staubgefäße aus an der Röhrenwand, welche wohl die Täuschung hervor- 
rufen kann, als sei hier eine Sutur vorhanden. Wie man sich aber an 
S. Oliveri sehr gut überzeugen kann, tritt die Zerreißung der Corollenröhre 
bei der Anthese, damit Staubgefäße und Stempel ins Freie gelangen können, 
in dem organischen Zusammenhange des Röhrengewebes ein und nicht an 
solchen Stellen, welche durch die Berührung von, der Anlage nach geson- 
derten, Corollenabschnitten vorbereitet wäre. Wahrscheinlich hat die un- 
richtige Mitteilung, die Hooker in den Genera plantarum über die Ästivation 
von Sickingia gemacht hat, dazu beigetragen, die an und für sich klare 
Sachlage zu verwirren. Ich habe an keiner Sickingia irgend eine Spur von 


| Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 331 


klappiger Knospenlage der Corolle wahrgenommen und auch keine Beo- 
bachtung gemacht, die auf einen Übergang von der einen zu der anderen 
hindeutete. 

Ich muss hier noch auf einen Punkt eingehen, den BaıLLox in seine 
Diskussion hineinzieht. Er sagt: 

Ils (nämlich die Korollenabschnitte von Chimarrhis cymosa) sont différents de ceux 
des Sickingias en ce qu'on peut souvent les séparer les uns des autres jusqu’à la base 
même de la corolle en exerçant sur eux une légère traction. Mais leur extrémité arron- 
die obtuse, souvent un peu séparée du reste de la corolle par un très-léger rétrécissement, 
répond bien aux petits lobes des Sickingias; elle est ordinairement valvaire à l'âge 
adulte, maiselle simbrique aussi très-légèrement par les bords quand les pétales ne sont 
pas empêchés de chevaucher les uns sur les autres par une disposition toute particulière 
qui se rencontre souvent et qui constitue l’un des plus curieux cas de dimorphisme qu’on 
puisse observer dans ce groupe. 


. Was den »très-léger rétrécissement« anbetrifft, so habe ich denselben 
nicht wahrgenommen und ich kann wohl sagen, derselbe ist nicht vor- 
handen, und was den eigentümlichen Fall von Dimorphie anbelangt, so war 
es zwar natürlich mein ernstestes Bestreben, an allen Exemplaren, die mir 
zur Verfügung standen, ihn zu suchen, aber auch hier waren meine Be- 
mühungen ohne jeglichen Erfolg: ich habe weder Heterostylie, noch ver- 
schiedene Größenformen in den Blüten, noch Polygamie beobachten können 
und muss leider daran zweifeln, dass die Beobachtung BaıtLon’s richtig ist. 
‚Einiges Licht über diesen »plus curieux cas de dimorphisme« BaırLon’s 
glaube ich aber durch die Betrachtung einer anderen Rubiacee aus der 
Tribus der Cinchoneen verbreiten zu können. Der Gattung werden so- 
wohl von Hooker fil.!) in den Genera plantarum als von Baırron in der 
Histoire des plantes?) flores unisexuales oder monoeci zugeschrieben. Aber 
bereits Expzicuer hat in den Genera plantarum diese Angabe gemacht, und 
da ich sowohl Enpricner's Originale der Alseis floribunda Schott untersucht 
habe und weil weiter in den Atakta t. 33, wenn auch keine Beschreibung, 
so doch eine durch zahlreiche Figuren dargestellte Analyse zur Verfügung 
steht; so ist es möglich, diejenigen Einzelheiten nachzuuntersuchen, welche 
EnpLic#er angiebt. Ich will nun gleich vorausschicken, dass es mir nicht 
gelungen ist, eine Differenz der Geschlechter bei der in Rede stehenden 
Pflanze zu finden. 

Eine andere Auffassung über die Verschiedenheit der Blüten in der 
Gattung Alseis giebt Heustey *) in der Biologia centrali-americana (resp. 
vorher in den Diagn. pl. nov.). Bei Gelegenheit der Beschreibung seiner 
neuen Art A. Blackiana macht er die Angabe, die Blüten dieser Pflanze 
seien zwar hermaphroditisch, aber dimorph: die unteren trügen weit aus 
der Corolle hervorragende Staubgefäße, die oberen wären durch »staminibus 


4) Bentuam et Hooker, Gen. pl. II. 38, 
2) Baitton, Hist. pl. VII. 484, 
3) Hemszey, Diagn. pl. nov. I. 80, Biolog. Centr.-Am. II. 41. t. 37. 


392 Karl Schumann. 


inclusis« ausgezeichnet, während der Griffel in beiden Arten von Blüten 
exsert ist. Einmal erlaubt die von Frrews Meisterhand gezeichnete Tafel 
eine Controlle, andererseits habe ich ein von Surron Hayes an der Panama- 
bahn gesammeltes Exemplar der Hemstey’schen Art vor mir, wodurch ich 
im Stande bin, diesen sehr merkwürdigen, bisher wohl einzig dastehenden 
Fall von Dimorphie zu beurteilen. 

Ich will nun die Beobachtungen mitteilen, die ich an den Blüten der 
Gattung Alseis gemacht habe, indem ich auf Zustände zurückging, welche 
zwar nicht die erste Anlage erkennen ließen, aber doch sehr frühe Stadien 
der Entwicklung darstellten. Entgegen dem gewöhnlichen Verhalten, dass 
der Griffel in seiner Ausbildung, besonders aber in der Größe hinter den 
Staubgefäßen zurückbleibt, war derselbe in den Knospen, die ich noch 
untersuchen konnte, von der Länge der Antheren. Die Spitzen der fünf oder 
sechs Staubbeutel lagen mit der äußersten Endigung der Narben in einer 
Ebene. Die Corollenzipfelchen sind in allen Arten der Gattung so außer- 
ordentlich kurz, dass sie überhaupt keine Deckung zeigen: die Knospen- 
lage derselben ist also nicht, wie bisher in allen Büchern gesagt wird, 
valvat, sondern offen und zwar nicht blos während dieser ersten Zustände, 
sondern bis zur Anthese der Blüte. Lange ehe dieselbe sich vollzieht, 
wächst aber der Griffel weit über die obere Öffnung der Blüte heraus, die 
beiden Narbenäste treten auseinander und krümmen sich zurück. Die 
großen ährigen Blütenstände der Alseis floribunda machen deshalb vor der 
Anthese gar nicht den Eindruck, als ob man eine noch nicht entwickelte 
Inflorescenz vor sich habe, da oft an einer Spindel auf eine Länge von 
1—2 dm alle Blüten durch die exserten Griffel bis auf sehr geringe 
Größenunterschiede vollkommen gleich aussehen und den Eindruck von 
wenig ansehnlichen weiblichen Blüten hervorrufen. Vergleicht man einen 
derartigen Blütenstand mit einem solchen, an dem sich bereits die oberen 
Blüten vollkommen entwickelt haben, so bieten beide allerdings ein mög- 
lichst verschiedenes Bild. An letzterem werden unten natürlich schon einige 
oder viele Corollen abgefallen sein, alle übrigen Blüten aber mit den weit 
hervorragenden, die Griffel an Größe gewöhnlich ein wenig übertreffenden 
weiBwolligen Staubgefäßen können wohl den Glauben erwecken, als wären 
sie männlich im Gegensatz zu den weniger in die Augen fallenden des erst- 
erwähnten Blütenstandes. Sind indes an einer Inflorescenz die unteren 
Blüten bereits voll entwickelt, die oberen noch nicht so weit gediehen, so ist 
der Anblick der Ähre von der einer Plantago mit seinen proterogynen Blüt- 
chen im Wesen nicht verschieden und dieser Vergleich müsste wohl, meines 
Erachtens, bei einiger Aufmerksamkeit dahin führen, zu erkennen, welches 
der wahre Sachverhalt ist. Dass EnpLicner die noch nicht entwickelten 
Blüten für weibliche angesehen hat, geht aus seiner Analyse hervor, welche 
unter anderem eine Blütenknospe mit dem hervorragenden Griffel darstellt. 
Aber auch Baırrox ist dieser Täuschung anheimgefallen, was daraus hervor- 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 333 


geht, dass er in einer Anmerkung unter dem Striche schreibt: »floribus 
parvis albis, foemineis eos Compositarum nunc valde referentibus«. Man 
könnte kaum einen glücklicheren Vergleich wählen, als dass man die Blüten- 
knospen mit den hervorragenden zweispaltigen Griffeln mit den Scheiben- 
blüten der genannten Familie in Parallele setzt. Nur verstehe ich nicht, 
wie Barton gefunden hat, dass der Fruchtknoten derselben größer als der 
der sogenannten männlichen, d. h. völlig aufgeblühten Blumen sein soll und 
dass er die Stamina steril gefunden hat, weil es sehr leicht ist, auch in 
denjenigen Blüten, welche noch ziemlich weit von der Anthese entfernt 
sind, die wohl ausgebildeten Pollenkörner nachzuweisen. 

Hemsey hat sich offenbar von der letzterwähnten Thatsache überzeugt, 
indem er ausdrücklich und wohl im bewussten Gegensatze diese Eigen- 
tümlichkeit seiner Art der Gattungsdiagnose von Hooker entgegenstellte 
und die Blüten hermaphroditisch nannte. Die Auffassung über die Di- 
morphie der Blüten ist aber ebenso unrichtig, wie die Angabe, dass Alseis 
getrenntgeschlechtig sei. Die eine Form mit hervortretenden Staubgefäßen 
sind eben voll aufgeblühte, die zweite mit eingeschlossenen Antheren sind 
im Knospenzustande befindliche Blüten; wäre es noch nötig, einen Beweis 
dafür beizubringen, so könnte diesen mein Exemplar von Alseis Blackiana 
liefern, wo an einer Inflorescenz die Anthese der Blüten die Mitte so weit 
überschritten hat, dass nur an der äußersten Spitze eine Blume übrig ge- 
blieben ist, die durch staminibus inclusis ausgezeichnet ist. 

Ganz dieselbe Erscheinung bei Chimarrhis cymosa Jacq. dürfte BaıLLon 
auch bewogen haben, dieser Gattung flores polygami zuzuschreiben, da 
auch hier der Griffelkopf im Knospenzustande, wie ich oben beschrieb, 
sehr frühzeitig außerhalb der Corolle sichtbar ist. So würde sich also der 
»merkwürdige Fall von Dimorphie« dadurch erklären, dass Barızon die 
Knospen für weibliche, die aufgeblühten Blumen für männliche Blüten an- 
gesehen hat. 

Ich hätte kaum notwendig zu bemerken, dass ich alle diese Beobach- 
tungen zu wiederholten Malen und an den verschiedensten Exemplaren an- 
‚stellte, da es sich darum handelte, einer so gewichtigen Autorität einen 
Widerspruch entgegen zu setzen. In allen Fällen aber kam ich zu ein und 
demselben Resultate und so glaube ich sagen zu können, dass meine An- 
gaben mit dem natürlichen Sachverhalte übereinstimmen. Ich habe, um 
wieder den Faden meiner Besprechung über den Zusammenhang zwischen 
Sickingia und Chimarrhis aufzunehmen, keine Thatsache gefunden, welche 
darauf hindeutete, dass in der Knospenlage von beiden Gattungen ein ge- 
meinschaftliches Moment vorläge, oder mit andern Worten, dass hierin ein 
Übergangsmerkmal zwischen ihnen vorhanden sei. Indem ich nun auf den 
‘Bau des Fruchtknotens und der Frucht übergehe, werde ich sogleich Unter- 
schiede nachzuweisen Gelegenheit haben, welche eine noch tiefere Kluft 
zwischen beiden aufthun. 


334 | Karl Schumann. 


Barton bemerkt, dass der Fruchtknoten von Chimarrhis cymosa sowohl, 
wie von Sickingia erythroxylon nur einfächerig sei, dass also, wie bei ge- 
wissen anderen Rubiaceen, die sonst geschlossene Scheidewand in der Mitte 
der Länge von einer Lücke durchbrochen sei und dass an den Rändern des jetzt 
zu wandständigen Placenten umgewandelten, zweiarmigen Dissepimentes 
die Eichen befestigt seien. Dieses Verhalten ist mir aus mehreren Gattungen 
hinlänglich bekannt, sehr schön kann man es bei der Gattung Tammsia 
Karst. beobachten. Gattungscharakter ist es bei Gardenia im Gegensatz zu 
Randia und bei Thieleodoxa gegenüber Alibertia. Das erstgenannte Ge- 
schlecht ist noch dadurch ausgezeichnet, dass der Fruchtknoten am Grunde 
und an dem oberen Ende zweifächerig und nur in derMitte einfächerig ist. 
Ich glaube vollkommen vorbereitet an die Untersuchung der Baition’schen 
Angabe getreten zu sein, kann dieselbe aber in beiden Gattungen nicht be- 
stätigen. Die Scheidewand von Chimarrhis ist sogar ziemlich dick und 
gegen einen Zug nicht unbeträchtlich widerstandsfähig, was z. B. bei Poso- 
queria nicht der Fall ist, wo ein wenig vorsichtig geführter Sehnitt die Zer- 
reißung an der Berührungsstelle leicht herbeiführt. Ein zu geringes Ge- 
wicht ist von Baitton meiner Meinung nach auf die Verschiedenheit in der 
Anheftungsweise und die Anordnung der Eichen gelegt worden. Die Pla- 
centa von Sickingia ist in allen Fällen an der ganzen Scheidewand befestigt, 
während die von Chimarrhis nur oben angewachsen ist, unten frei in den 
Fachraum hängt. Die zweireihigen sich übereinander schichtenden Ovula 
von Sickingia weichen ebenfalls von den in vielen Reihen oder vielmehr 
ohne Ordnung neben einander angewachsenen Samenanlagen von Chimarrhis 
wesentlich ab. Dass BaizLon in seinem erwähnten Aufsatze über die Samen- 
flügel sagt: l’ovaire de Chimarrhis est semblable du Sickingia, kann deshalb 
nicht für richtig anerkannt werden. Dadurch freilich, dass er seine Chi- 
marrhis Goudotii, welche eine ganz ähnliche Placentation besitzt, zu der 
Section Sickingia stellt, wird der Anschein erzeugt, als ob dieser Charakter 
nicht constant sei. Ich habe aber oben schon nachgewiesen, dass man selbst 
aus den Merkmalen der Blüte keinen Grund hat anzunehmen, die Voraus- 
setzung BaïzLon’s sei gerechtfertigt. Ich halte die Chimarrhis Goudot für 
gar keine Sickingia, sondern für wahrscheinlich Elaeagia nahestehend und 
kann mich nicht damit einverstanden erklären, dass in ihr ein Bindeglied 
zwischen Chimarrhis und Sickingia vorliegt. 

Die wichtigste Differenz aber wurde mir durch das Studium der Kap- 
seln geboten, die mir nur von drei, wahrscheinlich aber von vier oder fiinf 
Arten bekannt sind und die, wie bereits aus dem übereinstimmenden Bau 
der Fruchtknoten zu erwarten war, ebenfalls in allen Punkten einander 
vollkommen gleichen. Außer von der Sickingia erythroæylon W. habe ich 
die Früchte von S. Oliveri und S. Glaziovii gesehen; dann sind dem Ber- 
liner Museum durch die liebenswürdige Bereitwilligkeit Peckorr’s drei 
Früchte zu Teil geworden, welche wahrscheinlich der Arariba roxa d.h. 


le a ee Se u = 


= a 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 335 


S.rubra m. zugehören, und endlich hat Spruce vom Amazonenstromgebiete 


eine Frucht gesendet mit der Bezeichnung nov. gen., die sicher zu einer 


Art von Sickingia, vielleicht zu S. tinctoria oder japurensis gehört. Diese 
Kapseln von beträchtlicher Größe (1,5—8 em Durchmesser) zeigen aus- 
nahmslos fachteilige Dehiscenz und unterscheiden sich deswegen wesent- 
lich von denen der Chimarrhis, welche wandteilig aufspringen. Durch diese 
Merkmale werden Sickingia und Chimarrhis auf eine solche Weise von ein- 


-ander getrennt, wie nur immer zwei Rubiaceen-Gattungen gesondert 


werden können. Die Früchte von Chimarrhis (Sickingia) Goudotii Baill., 
welche das verbindende Glied auch nach dieser Richtung sein sollte, werden 
folgendermaßen beschrieben: les fruits sont de petites capsules semblables 
à celles du C. cymosa obtuses au sommet loculicides et septicides à la fois. 
Le placenta finit par devenir libre dans l’intérieur des coques!) et les 
graines sont nombreuses plus ou moins inégalement anguleuses, mais elles 
ne sont pas ailées. Aus dieser Beschreibung geht klar und deutlich hervor, 
dass Chimarrhis (Sickingia) Goudoti unter allen Umständen auch der Frucht 
nach nicht zu Sickingia gehört, und demgemäß sind die weiteren Schlüsse: 
c'est ce qui prouve que les espèces de WıILLDEnow étant décrites comme 
ayant des graines ailées, deux plantes d’un même genre, très-voisines l’une 
de l’autre par toute leur organisation peuvent l’une avoir des ailes seminales 
et l’autre en être dépourvue, für mich wenigstens unzulässig. Alle Arten 


‚von Sickingia sind vielmehr von den mir bekannten der Gattung Chimarrhis 


so weit verschieden, als dies irgend möglich ist in der Gruppe der Cincho- 


noideae, worunter ich alle pluriovulaten Rubiaceen im Gegensatze zu den 


Coffeoideae und Stellatae, welche die uniovulaten ausmachen, verstehe. 
Verbindende Glieder zwischen beiden Geschlechtern sind mir nicht bekannt. 
Ich bin auf eine genauere Darlegung der Thatsachen, welche gegen die 


- Verbindung der Gattungen Sickingia mit Chimarrhis ins Feld geführt werden 
‚müssen, nicht blos deshalb eingegangen, um eine systematische Streitfrage 
zu Ende zu bringen, sondern auch um einige Bemerkungen allgemeineren 


Interesses daran zu knüpfen. Baırox ist zwar mit seinem erweiterten 
Gattungsbegriffe unter den Systematikern sehr isoliert geblieben, mir ist 
wenigstens nicht bekannt, dass irgend ein Autor, welcher eine größere 


- Familie bearbeitete, sich an ihn angelehnt hätte; aber diejenigen Botaniker, 
- welche der systematischen Richtung ferner stehen, könnten doch meinen, 
dass durch die von ihm eingehaltene Methode eine Vereinfachung zu er- 


warten wäre. 
Die Verwendung von verbindenden Gliedern, durch welche man zwei 


. Gattungen vereinigen will, hat dann, wenn wir nicht beide Gattungen und 


außerdem die Zwischenformen sehr genau kennen, immer etwas missliches, 
wie ich soeben an einem Beispiel nachzuweisen versucht habe. Ich bin 


4) Der Ausdruck coques in diesem Sinne ist bei uns in Deutschland ungebräuchlich. 


336 Karl Schumann. 


außerdem der Überzeugung, dass wir, wenn nur das Studium sich mit der 
gehörigen Emsigkeit darauf verlegte, so viele Zwischenformen unter den 
Gattungen finden könnten, leicht im Stande sein dürften, den Zusammen- 
hang aller Geschlechter in jeder der größeren Familien darzuthun. In der 
That würde ja ein solches Ergebnis auch nichts überraschendes haben, denn 
die Zusammengehörigkeit der Gattungen in einer Familie wird ja dadurch 
documentiert, dass ihnen gewisse Merkmale gemeinschaftlich zukommen. 
Wenn wir nun je nach Bedürfnis dem einen Merkmale eine größere Be- 
deutung zuschreiben, dem anderen eine geringere, und später wieder das- 
jenige zweiter Ordnung mehr in den Vordergrund schieben, so können wir 
mühelos an einen größeren Gattungscomplex im Barrron’schen Sinne alle 
anderen Gattungen einer Tribus oder auch mehrerer solcher Gruppen an- 
hängen. Nach dieser Richtung hin hat BaıLLon seine Maximen nicht streng 
durchgeführt, sondern eine gewisse Willkürlichkeit walten lassen. Wenn 
er Sickingia mit Chimarrhis verbindet, obschon die eine loculieide, die andere 
septicide Kapseln hat, so sehe ich nicht ein, warum er nicht auch Conda- 
minea in diese Gattung mit eingezogen hat, die sich von Chimarrhis doch 
ebenfalls nur durch die Dehiscenz unterscheidet. Dagegen könnte man nun 
allerdings einwerfen, es ist nicht unwahrscheinlich, dass Bamton nach 
meiner Untersuchung selbst die Verbindung jener beiden Gattungen fallen 
lassen würde. Aber auch dies glaube ich nicht, denn er legt in der That 
diesem Merkmale, wenigstens unter Umständen, nur eine geringfügige Be- 
deutung bei, wie ich aus seiner Verknüpfung von Bouvardia und Hindsia 
sehe, obschon die erste regelmäßig fachteilige, die andere wandteilige Kap- 
seln besitzt. Ein anderes für die Rubiaceen überaus wichtiges Merkmal ist 
die Knospenlage der Corolle; dieses hat er nieht weniger, wie das soeben 
besprochene, vernachlässigt, was ich aus seiner Verbindung von Nauclea 
mit Adina und Mitragyne ersehe. Der Unterschied, welcher sich im Frucht- 
knoten von Sickingia darbot, die Anheftung der Eichen betreffend im Gegen- 
satz zu der Beschaffenheit des Ovars bei Chimarrhis, erschien ihm nicht 
wesentlich genug, um beide auseinander zu halten. Was hindert uns nun, 
Rustia, Pogonopus, Pinckneya, aber auch den größten Teil der Rondeletieen 
mit in diesen Kreis einzuziehen? Ich glaube nichts! Alle hängen, wenn 
wir die erwähnten Merkmale als ausschlaggebend fallen lassen, mit einan- 
der eng zusammen, und folgerichtig muss er sie auch alle miteinander ver- 
binden. Dann erhalten wir aber einen Complex, der seinem Inhalte nach 
sich mit dem Begriffe der beiden Tribus Condamineen und Rondeletieen deckt 
und wir hätten durch ein solches Contractionsverfahren nichts erreicht, als 
dass die Tribus nun Gattungen, die Gattungen Seetionen genannt werden. 
Darin kann ich weder eine Vereinfachung des Systems, noch eine Erleich- 
terung für die Bearbeitung erblicken. Die nächste Aufgabe würde die sein, 
ganz dieselbe Beschäftigung von neuem aufzunehmen, welche die Mono- 
graphen der Rubiaceen vor mehr als 50 Jahren begonnen haben, nämlich 


] % 
Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 337 


die großen, schwer beweglichen Gattungen von neuem zu zerschlagen. Ganz 
abgesehen davon, dass alle Systematiker der neueren Zeit, welche sich mit 
der Unterscheidung der einzelnen Arten befasst haben, die Zweckmäßigkeit 
zahlreicherer und weniger umfangreicher Gattungen bevorzugt haben (ich 
nenne nur MüLrer-Arg. für die Euphorbiaceen, Hooker fil. für die vielen von 
ihm behandelten Familien, Decaisxe und Fournier für die Asclepiadaceen, 
Triana und Cocnraux für die Melastomataceen), ist diese Sonderung für die 
Pflanzengeographie unbedingt geboten. 

Eine weitere Gefahr fiir die Systematik erwächst dadurch, dass, wenn 
man das Baitton’sche Princip festhält, auch andere als von ihm vorgeschla- 
gene Combinationen möglich sind. Es kommt ja nur darauf an, welchem 
Merkmale das Hauptgewicht beigelegt wird. Können wir uns nicht darüber 
einigen, dass man an einzelnen besonders wichtigen Merkmalen, die an die 
Spitze der ganzen Gliederung gestellt werden, festhält; so wird Niemand 
daran hindern können, dass die ganze bisher geltende Ordnung umgeworfen 
wird. So kann ich mir recht wohl vorstellen, dass z. B. ein Autor das 
wesentlichste Moment für die Definition einer Gattung Calycophyllum auf das 
biologisch so wichtige Moment der Calycophyllie legt und nun alle mit diesem 
Schmuck versehenen plurioyulaten Pflanzen zusammenbringt, wozu ja 
Baizzon selbst schon den Anfang gemacht hat; dafür aber ein unzweifelhaft 
echtes Calycophyllum, nämlich die Eukylista Spruceana Bth., herauswirft. 
Durch den Anschluss von Pinckneya werden aber die übrigen Condamineen 
‚leicht ihren Eingang in die Cinchoneen finden. Kurz es würde dadurch die 
Möglichkeit der allerverschiedensten Zusammenstellung die Thür geöffnet 
werden. Halten wir dagegen daran fest, dass die wichtigsten Merkmale der 
Rubiaceen in der Zahl der Eichen, in der Anheftungsweise, ob sie senkrecht 
oder horizontal gestellt sind, in der Beschaffenheit der Frucht, je nachdem 
sie fleischig oder trocken ist, der Knospenlage und der Art des Aufsprin- 
gens der Früchte liegen, und lassen wir kleinere Ausnahmen unberücksich- 
tigt; so gelangen wir nach dem Vorbilde Hookrr’s zu einer größeren Anzahl 
minder umfangreicher Gattungen, mit denen wir nach allen Richtungen hin 
besser zu operieren im Stande sind, die weniger leicht angegriffen werden 
können und schwerer im heterogensten Sinne zerschlagen werden können. 
Darin sehe ich in der That eine Vereinfachung in dem Systeme dieser 
schwierigen Familie; in der weitgehenden Vereinigung derselben aber, 
welche jene Merkmale außer Acht lässt, erblicke ich nur eine Complication. 

Aus meiner Darstellung über die Natur der Gattung Sickingia geht her- 
vor, dass es kaum thunlich sein dürfte, fernerhin diese Gattung in der Um- 
gebung zu belassen, wo sie von Hooker fil. hingestellt ist. Da die Knospen- 
lage entweder offen oder, was hier mehr ins Gewicht fällt, imbrikat ist, so 
muss sie aus der Subtribus der Eucinchoneen entfernt und wenigstens bei 
den Hillieen untergebracht werden. Aber auch dieser Platz scheint mir 

nicht passend. Die horizontale Stellung der Eichen und später der Samen _ 


en Le. 
= Le P, 
VER 


338 Karl Schumann. 


halte ich für ein so wichtiges Merkmal, dass ich die Gattung überhaupt 
nicht gern bei den Cinchoneen belassen möchte, bei denen die Eichen immer 
senkrecht gestellt sind. Dass die Samen geflügelt sind, erscheint mir zwar 
für die Cinchoneen ein sehr schätzenswerter Charakter, aber doch kann ich 
nicht umhin, darauf aufmerksam zu machen, dass Pinchneya ebenfalls ent- 
schieden breit geflügelte Samen besitzt. Auch die Dehiscenz der Kapsel 
weist die Sickingia mit der ganz gleichen zweireihigen Anheftung der Samen 


in diese Nähe. Dagegen spricht die Knospenlage für die Rondeletieen und so. 


möchte ich denn der Gattung in dieser Tribus eine Stelle einräumen, wo sie 
eine Parallelform zu Pinchneya unter den Condamineen ausmacht. 


Die Gattung Capirona. 

Die durch ihre ausgezeichnete Calycophyllie auffallende Gattung Capi- 
rona wurde von Spruce!) auf Grund einer sehr schönen Pflanze, die er bei 
Tarapoto in Ost-Peru aufnahm, gegründet. Hooker fil. hat in den Genera 
plantarum neben ihr die von Karsten ?) später aufgestellte Gattung Monadel- 


phanthus, obschon die schöne Tafel n. 33 eine deutliche Übereinstimmung 


kundgiebt, bestehen lassen und setzt als Unterschiede zwischen beiden fest, 
dass die erstere stamina basi corollae inserta, die zweite stamina fauei 
corollae inserta habe. Baron hat sie beide in der Histoire des plantes an- 
standslos verbunden und auch ich muss mich der bereits von Martius 3) 


ausgesprochenen Vermutung, dass die Capirona decorticans Spruce mit 
Monadelphanthus floridus Karst. nicht blos generisch, sondern auch speci- 


fisch gleich ist, anschließen. Ich habe beide Originale untersucht und bin 


nicht im Stande gewesen, irgend einen Unterschied nachzuweisen. Wenn 


aber Martius meint, dass in der Richtung der Samen Monadelphanthus und 


Manettia ein Übergang zwischen der horizontalen Disposition von Pinck- 
neya und der vertikalen, wie sie die eigentlichen Cinchonen bieten, vor- 


handen sei, so kann ich mich einer solchen Ansicht, welche dem Wunsche. 


entsprungen zu sein scheint, möglichst viele überführende Zwischenglieder 


zu sehen, nicht anschließen. Die horizontal übereinander geschichteten 


zweireihigen Samen von Pinckneya und die imbrikaten vielreihigen der 
Cinchoneen scheinen mir so grundverschieden in ihrer Anordnung, dass ich 
über die Entscheidung, welche von beiden jeweilig vorliegt, riemals im 
Zweifel gewesen bin. Eine geringe Schiefe der Aufsteigung der Samen 
müssen naturgemäß alle Oinchoneen wahrnehmen lassen, weil eben die im- 
brikate Deckung bewirkt, dass die obere Hälfte eines unteren Samens sich 
nach vorn biegen muss, um dem Flügel des zunächst oberen Raum zu 
schaffen. Die Berichtigung, welche Marrivs der Enpzicaer’schen Angabe zu 


4) Spruce, in Journal of the Linnean Society III. 200. 
) Karsten, Flora Columbiae I. 67. t. 33. 
} Martius in Denkschriften der Münchener Akademie 1860. p. 327; 


w bo 


| 
2 
1 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 339 


Teil werden lässt, dass nämlich die Samen nicht, wie dieser meint, hori- 
zontal, sondern vertikal orientiert seien, muss ich bestätigen. Indes hat 
er doch einen wesentlichen Unterschied hervorzuheben vergessen. Bei allen 
Cinchoneen sind sie nämlich peltat an der Placenta angewachsen; Coutarea 
allein ist dadurch ausgezeichnet, dass die Anheftungsstelle nicht in der 
Mitte des Nucleus sich befindet, sondern an der scharfen Kante. Während 
also bei jenen die Flügel parallel mit der Placenta verlaufen, stehen sie bei 
Coutarea auf ihr senkrecht. Bei alledem aber bewahren sie doch die Eigen- 
tümlichkeit, welche mir ein wesentliches Characteristicum für alle Cincho- 
neen zu sein scheint, dass sie sich imbrikat übereinander schichten. Dieses 
Merkmal ist auch der Grund, welcher mich davon abhält, der Vereinigung 
von Coutarea mit Portlandia, welche Bacon vollzogen hat!), beizupflichten. 
Das Ovar mit den Eichen und die Kapsel mit den Samen haben bei den 
typischen Portlandieen ganz die Natur echter Rondeletieen. Über die von 
ibm als Bindeglied angesprochene Portlandia (Coutaportla) Ghiesbreghtiana 
Baill. steht mir ein Urteil nicht zu, weil ich sie nicht gesehen habe; aus der 
Zeichnung aber und der Angabe, dass die »corollae subzygomorphae« seien, 
scheint sie mir zu Coutarea zu gehören. 


Die Gattungen Tresanthera, Henlea und Rustia. 


In den Genera plantarum finden wir die drei genannten Gattungen zu 
einer einzigen vereinigt und Baırrox ist diesem Vorgange gefolgt. Gegen 
diese Verbindung hat nun Karsten?) Widerspruch erhoben, und wie mich 
dünkt, ist diese Entgegnung teilweise zu unterstützen. Die Tresanthera 
condamineoides Karst.?) gehört zu den schönsten Gewächsen, deren Kenntnis 
wir den eifrigen Bemühungen des Autors verdanken. Es kann kein Zweifel 
darüber obwalten, dass diese Pflanze der Gattung Rustia sehr nahe steht, 
schon die von drüsigen, durchscheinenden Punkten durchsetzten Blätter 
weisen auf dieselbe hin und mir ist nicht bekannt, dass dieses Merkmal 
irgend einer andern Gattung aus der Verwandtschaft zukäme. Sie aber mit 
Rustia zu vereinigen, scheint mir gegen die Principien zu sprechen, welche 
sich sonst in der Hooker schen Arbeit geltend machen. 

Karsten giebt in seiner letzten Besprechung dieser Gattungen einen 
Schlüssel zur Trennung derselben. Sein Haupteinteilungsgrund liegt in 
dem halb oberständigen Ovar, durch das Tresanthera gegenüber den anderen 
Gattungen gekennzeichnet wird. Ich möchte auf dieses Merkmal kein so 
großes Gewicht legen, denn man kann bei vielen Rubiaceen mit erhabenem 
kegelförmigem (nicht ringförmigem) Discus ein Eindringen der Placenten 
und Ovarfächer in dieses Organ nachweisen. Sehr bekannt ist dieses Ver- 


4) Baitton, in Adansonia XII. 296 ff. und Histoire des plantes VII. 332, 469. 
2) Karsten, in ENGLERS Jahrbüchern VIII. 356. 
3) Karsten, Flora Columbiae I. 37. t. 19. 


340 Karl Schumann. 


halten bei der Gattung Oldenlandia, wo die Kelchblätter nicht selten am 
oberen Drittel der Frucht sitzen und hierdurch in einem gewissen Maße 
den Anschein hervorrufen, als ob der Fruchtknoten nicht ganz unterständig 
sei. Bei der Anthese ist aber diese Eigentümlichkeit viel weniger aus- 
geprägt, doch selbst wenn man die Fruchtbildung nur in Betracht zieht, 
wird man es gewiss nicht billigen, wenn man deswegen O. uniflora R. etP. 
und O. corymbosa L. von O. filicaulis m. trennen wollte. Außerdem ist bei 
Tresanthera, ich möchte sagen das Maß der Oberständigkeit, d. h. der Quo- 
tient aus der Länge des ganzen Fruchtknotens und des über dem Kelche 
liegenden Teiles keineswegs so beträchtlich, wie Karsten voraussetzt; aus 
mehreren Messungen an Blüten, die voll entfaltet waren oder soeben ihre 
Corolle abgeworfen hatten, erhielt ich den Durchschnittswert 1/;. Immer- 
hin aber fällt die Gestalt des Discus ins Gewicht, der bei Tresanthera kegel- 
formig ist, mit einer leichten Depression an der Spitze, bei Rustia und 
Henlea aber polsterförmig mit einer centralen, bis auf den Grund reichenden 
Vertiefung. 

Weit wichtiger erscheint mir der von Karsten hervorgehobene Unter- 
schied in der Beschaffenheit des Andröceums und der Corolle. Was zu- 
nächst die letztere anbetrifft, so ist dieselbe im Innern vollkommen kahl und 
ihrer ganzen - Ausdehnung nach von gleichförmig lederartiger Beschaffenheit. 
Bei Rustia dagegen ist sie innen an der Insertion der Staubgefäße behaart 
und zeigt an der Basis eine eigentümliche, fast holzige Verhärtung, wie ich 
sie sonst nur noch an der Gattung Pogonopus und weniger ausgebildet bei 
Sphinctanthus wahrgenommen habe. Die Staubgefäße sind bei Rustia in 
ihren fadenförmigen, schmalen, am Grunde nur wenig verbreiterten Fila- 
menten fast stets behaart, bei Tresanthera sind die breit dreiseitigen Fäden 
immer kahl. Der wesentlichste Unterschied aber, welcher meinem Erach- 
ten nach die Trennung unbedingt rechtfertigt und erfordert, liegt in der 
Beschaffenheit der Antheren. Bei Rustia springen sie an der abgestutzten 
Spitze mit zwei Löchern auf!); Tresanthera dagegen hat Antheren, die in 
einen ziemlich langen, etwas nach vorn gekrümmten Schnabel von sehr 
festem, fast hartem Gewebe auslaufen, unterhalb dessen sich eine drei- 
seitige zarte Lamelle loslöst, die wie eine Fallthür nach unten klappt und 
hierdurch die Öffnung bewirkt. Diese Membran ist offenbar sehr leicht zer- 


störbar, denn man kann sie nur selten an aufgeblühten Blumen in ihrer « 


ganzen Form nachweisen. Der Inhalt beider Theken tritt nun durch 
diese gemeinschaftliche Öffnung heraus. Die Staubbeutel werden von eben-. 
falls resistenten Geweben aufgebaut, so dass sie dem Messer einen nicht 
unbedeutenden Widerstand entgegenstellen. Sie sind im Querschnitt 
trapezförmig, wobei die größere der beiden parallelen Seiten nach außen 


4) Genau in der Weise, wie dies bei der Gattung Sloanea gesehen wird, setzen sich — 


die Öffnungen zuweilen ein wenig spaltenförmig.weiter fort. 


| 
1 


| 


4 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 341 


gewendet ist. Im Innern des Trapezes sind fünf Öffnungen zu erkennen, 
je zwei auf der rechten und linken Seite sind die Hohlräume der Theken- 
hälften, die centrale entspricht einem offnen Kanale, der sich von der ge- 
meinschaftlichen Mündung bis auf den Grund der Anthere verfolgen lässt. 
Ich fand niemals Pollen in den aufgesprungenen Antheren; durch eine 
Schüttelbewegung kann, da sie weder weit aus der Corolle herausragen, 
noch an schwankenden Trägern leicht befestigt sind, der Pollen nicht ins 
Freie gelangen. Wahrscheinlich liegt in dem eigentümlichen Bau der An- 
theren ein Mechanismus vor, durch den der ganze Polleninhalt aus den sehr 
tiefen Theken herausgeschnellt wird. Ich bin aber natürlich nach dem 
trocknen Materiale nicht im Stande gewesen, über diese Sache irgend eine 
Auskunft zu erlangen. Diese Eigentümlichkeit in der Beschaffenheit der 
Staubgefäße ist vollkommen genügend, um die Gattung Tresanthera zu er- 
kennen und sie von Henlea und Rustia zu unterscheiden; eine Trennung 
derselben von den letzteren ist deshalb vollkommen gerechtfertigt. 

Unter den Arten von Rustia giebt es eine, die R. occidentalis Hemsley 
(Exostema occidentale Benth.), welche durch ihre kürzere, gedrungenere 
Corollenröhre einigermaßen an Tresanthera erinnert. Diese ist aber in der 
Weise wie bei den übrigen Rustien am Grunde erhärtet und die Staub- 
gefäße springen in der für die Gattung typischen Weise auf; somit kann 
sie nicht etwa als Übergangsform zwischen beiden Geschlechtern betrachtet 
werden. 

Bezüglich Henlea kann ich mich der Meinung Karsten’s nicht an- 
schließen, sondern muss nach eignen Untersuchungen der Entscheidung 
Hooxer’s beipflichten. Die Hauptunterschiede zwischen beiden Gattungen 
liegen eigentlich nur in der Länge der Staubfäden, welche mir nach den 
Erfahrungen, die ich an den Rubiaceen gemacht habe, nicht genügend zur 
Trennung erscheinen. Die Capsula coriacea, welche Rustia zugeschrieben 
wird, und die Capsula lignosa, welche Henlea eigenartig sein soll, bieten 
-zu wenig scharfe Sonderungspunkte. Ich kenne Rustien, die genau die- 
selbe Consistenz der Kapsel aufweisen, wie die Tresanthera condamineoides 
Karst., welcher dieser Autor holzige Früchte zuerkennt, und was die Samen 
von Henlea anbetrifft, so habe ich, ehe ich Kırsten’s Angabe darüber nachlas, 
in meinem Manuskripte die von Rustia ebenfalls als scobiformia bezeichnet. 
Die antherae inelusae mögen mit Fug und Recht als Charakter für die Auf- 
stellung einer Section Henlea von Rustia dienen, die dann außer der Rustia 
splendens Hook. fil. noch eine zweite von mir unter dem Materiale, das 
Martivs am Amazonenstrome sammelte, enthalten würde. Wegen der eigen- 
tümlichen, verlängerten, unterbrochenen, einseitswendigen, decussierten 
Rispe habe ich diese zweite Art R. secundiflora genannt. 


Die Gattung Coccocypselum. 
Es giebt wenige Gattungen, selbst in der formenreichen Familie der 
Rubiaceen, die eine so ungewöhnliche Mannigfaltigkeit in der Variabilität 
Botanische Jahrbücher. X. Bd. 23 


342 Karl Schumann. 


ihrer Arten zeigen, wie Coccocypselum. Alles scheint hier in einander zu 
fließen und die Abgrenzung der Arten bereitet, von einigen charakteristi- 
schen Gestalten, von dem durch seine abweichenden Blütenstände gekenn- 
zeichneten C. anomalum m. und etwa C. pedunculare Ch. et Schl. abgesehen. 
überaus große Schwierigkeiten. Bei der Durchmusterung des umfangreichen 
Materiales, das mir aus allen Teilen Süd- und Mittel-Amerikas zur Ver- 
fügung stand, kam mir immer wieder der Gedanke, dass diese Gattung ein 
Analogon zu den europäischen Hieracien, Rosen, Brombeeren u. s. w. bilden 
müsste. Nachdem ich endlich nach langen Kämpfen zu einer Entscheidung 
kam, war ich mir wohl bewusst, dass meine Arbeit nur eine provisorische 
sein kann, und dass es der eingehendsten Studien aller der zahlreichen 
Formen bedürfe, die nur an den heimischen Standorten mit Aussicht auf 
Erfolg betrieben werden können, ehe wir zu einer sicheren Kenntnis ge- 
langen werden, wie man die definitive Umgrenzung der Arten treffen soll. 
Selbst diejenigen Kreise, welche ich heute als besser umschriebene an- 
sehe, mögen diesen Vorzug nur deshalb genießen, weil das Material darüber 
nicht in der Menge vorliegt, wie das der häufigeren Arten. Alle Organe, 
welche gewöhnlich bessere Merkmale zur Unterscheidung der Species an 
die Hand geben, sind hier von einer beispiellosen Variabilität. Weder auf 
die Gestalt der Kelche noch deren Längenverhältnis zur Corolle, weder auf 
die Form der Blätter, noch auf deren Bekleidung, weder auf die Größe der 
Blüten, noch auf die Verhältnisse der Staubgefäße ist der geringste Ver- 
lass. Deswegen bin ich auch endlich, nachdem ich eine große Reihe der 
bisher beschriebenen Arten aufzuheben genötigt war, zu dem Entschlusse 
gekommen, die Aufstellung von Varietäten aufzugeben; denn die Zahl der- 
selben würde zu einer solchen Höhe angeschwollen sein, als die Combi- 
nationen der Zahl der zur Unterscheidung benutzten Organe mit der Zahl 
der Abwandlungen, die an ihnen bemerkt werden, betragen. Nur noch 
eine Gattung bereitete mir ähnliche Verlegenheiten, nämlich Sipanea, wo 
sich die S. pratensis in dem Umfange, wie ich sie auffasse, ähnlich verhält. 
Ich hege indes die Vermutung, dass Posoqueria und Tocoyena sich nicht 
minder gestaltenreich und artenarm erweisen werden, wenn ich mich auch 
vorläufig nicht dazu entschließen konnte, eine so weitgehende Aufhebung 
von bisher anerkannten Arten walten zu lassen. 

Die oben angedeuteten Schwierigkeiten in der Unterscheidung der 
Arten haben auch Cnamisso und SCHLECHTENDAL, welche sonst so sicher in 
der Beurteilung neuer Formen gewesen sind, in die Irre geführt. Sie haben 
ein Coccocypselum nummularufolium beschrieben, das sich nach den gegen- 
wärtigen Anschauungen auf einem weiten Terrain zerstreut findet, indem 
es nicht allein von verschiedenen Gegenden Brasiliens, sondern auch von 
Mexiko angegeben wird. Nach der Prüfung der Originalien sehe ich nun, 
dass diese Pflanze eine species mixta ist, die aus derjenigen Art, welche 
gewöhnlich C. cordifolium Nees et Mart. genannt wird, die ich aber nur für 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 343 


eine Form des C. tontanea H. B. K. ansehen möchte, und einer anderen 
Pflanze zusammengesetzt wird, die gegenwärtig den Namen C. campanuli- 
florum trägt. Das letzterwähnte Gewächs wurde zuerst von Don!) als Li- 
postoma campanuliflorum beschrieben. Später wurde sie zu Hedyotis gestellt, 
endlich aber unter Coccocypselum untergebracht. Man kann sich kaum eine 
größere habituelle Ähnlichkeit dieser Pflanze mit irgend einer Gattung 
denken, als sie zu Coccocypselum aufweist. Abgesehen von vielleicht einer 
größeren Zahl von Blüten sind die blühenden Exemplare derselben kaum 
in irgend einer Hinsicht von solchen des C. tontanea verschieden. Alle 
Merkmale der Blüten, Blätter etc. stimmen überein, und ich bin nicht 
sicher, immer zu entscheiden, welche Pflanze ich in diesem Zustande vor 
mir habe. Nichts aber ist leichter, als sie auseinander zu halten, wenn 
beide in Früchten vorliegen. Das Coccocypselum tontanea hat blaue, saft- 
reiche Beeren, das Lipostoma campanuliflorum trockene, an der Spitze auf- 
springende Kapseln. Da ich nun diese Merkmale vor allem festhalte, um 
die Gattungen zu unterscheiden, so muss ich folgerecht das Don’sche Ge- 
schlecht aufrecht erhalten. Es ist mir gelungen, eine zweite Art derselben 
Gattung ausfindig zu machen, die bisher nicht beschrieben worden ist. In 
allen brasilianischen Pflanzensammlungen, welche aus der Gegend von Rio 
stammen, finden wir ein sparrig nach allen Seiten ausgebreitetes Gewächs 
vom Corcovado mit dem echten Habitus eines Coccocypselum: die kopfig 
gedrängten Blütenstände, besonders aber die Gestalt der auf der Untar- 

‚seite oft violett überlaufenen Blätter haben es ohne Zweifel bedingt, dass 
dieses, wie ausdrücklich angegeben wird, am Corcovado häufige Pflänzchen 
meist mit diesem Gattungsnamen bezeichnet wurde. In der Fruchtbildung 
kommt es aber ganz mit Lipostoma campanuliflorum G. Don überein, von 
der es indes durch den Wuchs, die Gestalt der Früchte wesentlich abweicht. 
Da nun außerdem die Samen sich durch hervorspringende Warzen unter- 
scheiden, so habe ich kein Bedenken, diese Gattung von Coccocypselum ab- 
zuzweigen und sie unter die Hedyotideen zu versetzen, wo. sie ein Binde- 
glied nach den Mussaendeen, bei denen Coccocypselum wegen der Beeren- 
früchte verbleiben muss, darstellt. 


Die Gattung Melanopsidium. 

Auf der Ostseite von Brasilien wächst in der Provinz Rio de Janeiro 
und von hier bis Bahia eine Pflanze, wie es scheint, ziemlich häufig, denn 
die Zahl der Exemplare, welche mir vorliegen, ist recht bedeutend, aus 
der Tribus der Gardenieen, welche auf dem beiliegenden Zettel entweder 
gar nicht bestimmt oder mit dem Gattungsnamen Gardenia belegt ist. Sie 
ist ausgezeichnet durch eine kurze, cymöse, gedrängte, reichlich blütige In- 
florescenz, deren nur ziemlich kleine Blüten sich bei der ersten Betrachtung 


4) Don in Edinborough philosophical journal:4830. I..468. 
23* 


344 Karl Schumann. 


als zwittrig erweisen. Die mittelgroßen Blätter haben am Grunde scheidig 
verwachsene Nebenblätter, getrocknet sind sie fast schwarz, doch schimmern 
sie in einem olivengrünen bis grauen Ton. Bei einem Exemplare, das RıepeL 
gesammelt hatte, befanden sich auch Früchte. Sie waren von einem für die 
Gardenieen durchaus ungewöhnlichen Aussehen. Von der Größe einer Holz- 
birne und auch etwas ähnlichem Umriss, trugen sie 10—13 stark hervor- 
springende, fast flügelartige Längswülste. Nach der Stellung derselben am 
Zweige musste ich schließen, dass sie aus terminal gestellten Blüten hervor- 
gegangen waren, und da ich keinerlei Andeutungen von Ansatzspuren 
weiterer Blüten entdecken konnte, erschien es mir nicht zweifelhaft, dass 
sie einzeln gestanden hatten. Dieser Umstand musste mich auf eine Ver- 
wandtschaft mit den Gattungen Duroia, Stachyarrhena, Basanacantha !) 
hinweisen. Ich untersuchte den Fruchtknoten der blühenden Pflanze und 
überzeugte mich, dass derselbe trotz des wohlentwickelten Griffels voll- 
kommen steril, oder vielmehr gar nicht ausgebildet sei. Der nach oben zu 
ein wenig angeschwollene Blütenstiel war durchaus solide. Es lag dem- 
gemäß dasselbe Verhältnis vor wie bei den oben erwähnten Gattungen und 
außerdem bei Amajoua und Alibertia, die ganz analoge Einzelheiten zeigen. 
Die Übereinstimmung der Blätter mit einer früher nur nach weiblichen 
Exemplaren beschriebenen Gartenpflanze, auf welche EnDLicHer. die Gattung 
Rhyssocarpus gegründet hatte, ließ in mir die Vermutung Platz greifen, dass 
möglicherweise die reichblütigen brasilianischen Pflanzen das bisher un- 
bekannte männliche Geschlecht jener Gattung darstellten. Als ich nun zu- 
letzt die von GLaziou eingesandten Pflanzen untersuchte, fand ich meine 
Voraussetzung vollkommen bestätigt, dehn ich sah beide Formen in einem 
Bogen mit derselben Nummer bezeichnet. | 


Bei meinen weiteren Forschungen über dieses Gewächs erhielt ich aber 
noch eine Reihe anderer interessanter Aufschlüsse. In der Flora Flumi- 
nensis sind die Abbildungen vieler Rubiaceen so wenig genügend dar- 
gestellt, dass man kaum im Stande ist, sie auf bestimmte Arten zurückzu- 
führen. Dies wäre auch ohne Zweifel mit der von VELLozo Gardenia ferrea 
genannten Pflanze der Fall gewesen, wenn nicht hier die charakteristische 
breit geflügelte Frucht einen Anhalt geboten hätte. Allerdings scheint sich 
auf der Zeichnung ein kleiner Fehler eingeschlichen zu haben, indem die 
Frucht mit der kleinen, cymösen, gedrängten Rispe auf demselben Zweige 
wachsend dargestellt ist. Ich sage, es scheint, denn obwohl ich weder an 
irgend einem männlichen Stocke eine weibliche Blüte gefunden habe, noch 
bei den verwandten Gattungen Stachyarrhena, Amajoua, Duroia, Basana- 


4) Hooker fil. giebt von der durch ihn neu gegründeten Gattung Basanacantha an, 
dass die weiblichen Blüten einzeln oder gebüschelt ständen; ich habe sie stets nur 
einzeln gefunden. 

2) VELLOzo, Flora Fluminensis III, t. 43. text. ed. NETTO 98. 


POS, D — L 


Uber einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. - 345 


cantha je die Monöcie beobachten konnte, so wäre es doch nicht ganz un- 
denkbar, dass gelegentlich eine solche Anomalie vorkäme. Einmal auf die 
Pflanze aufmerksam gemacht, sah ich nun auch, dass die Blätter, Neben- 
blätter und die oben erwähnte männliche Inflorescenz der VerLozo'schen 
Abbildung recht wohl mit meinen Exemplaren übereinstimmten. 

Wir besitzen aber noch eine nicht weniger mangelhafte oder noch 
schlechtere Abbildung dieses Gewächses im Cora’s Hortus Ripulensis!), wo 
sie wiederum an den Blättern, Stipeln und am Blütenstande erkennbar unter 
dem Namen Melanopsidium nigrum Cels erscheint. Auch hier liegt die 
männliche Pflanze vor, die bereits im Jahre 1817 in Ceıs’ Katalog?) zum 
ersten Male beschrieben wurde. Nun hat aber schon DE CanDoLLe 3) der 
Ältere im Prodromus nachgewiesen, dass auf Grund seiner Einsicht von 
Originalexemplaren Melanopsidium nigrum identisch ist mit Coast) Viviania 
psychotrioidea, die er, weil der Gattungsname Viviania bereits vergeben 
war, Billiottia psychotrioidea nannte. Die Vernachlässigung des Crxs’schen 
Namens war ein Verstoß gegen die Priorität, den bereits EnnLicner beseitigte, 
indem er in den Genera plantarum5) dem Namen Melanopsidium den Vorzug 
gab. Bei der ungenügenden Kenntnis der Pflanze zur damaligen Zeit war 
es verzeihlich, dass Expzicuer die Übereinstimmung der Cets’schen Art mit 
seiner Gattung Rhyssocarpus nicht erkannte. Weniger zu entschuldigen ist - 
die Thatsache, dass Krorzscu dieselbe Pflanze nochmals beschrieb. Das 
Exemplar, auf welches Expzicaer 6) seine Gattung gegründet hatte, stammte 
aus dem Mackoy’schen Garten, wo die Art unter dem Namen Cinchona 
pubescens kultiviert wurde. Über das Vaterland hatte er nichts ausmachen 
können. Leider war es Enpticuer entgangen, dass die Placenta mit vielen 
Eichen beladen war, er hatte, wie dies auch Pres bei Bathysa begegnet war, 
die mit Samenanlagen besetzten Placenten für einzelne Eichen angesehen. 

Für den Berliner Universitätsgarten (nicht für den botanischen Garten) 
war die Cinchona pubescens hort. Mackoy gleichfalls aus derselben Quelle 
bezogen worden. Der damalige Universitätsgärtner Saver hatte KLorzscH 
auf dieselbe aufmerksam gemacht, und indem der letztere die ExpLicner’sche 
Veröffentlichung übersah, beschrieb er sie von neuem als Pleurocarpus 
decemfidus, wegen der 5 großen und 5 kleinen Kelchzipfel so benannt. 

Auf diese Weise hat die Pflanze folgende Benennungen erfahren: 

I. Die männliche: 1) Melanopsidium nigrum Cels (der älteste Name, der 
demnach allein Geltung hat), 2) Gardenia ferrea Vellozo, 3) Viviania 
psychotrioidea Colla, 4) Billiottia psychotrioidea DC. 


4) CorrA, Hortus Ripulensis 88 und 160. t. 35. 

2) Ces, Catalog I; ich habe leider dieses Buch mir nicht verschaffen können. 
3) DE CANDOLLE, Prodromus IV. 618. 

4) Cotta in Annales de la société Linnéenne de Paris IV. 25. t. 2. 

5) EnDLICHER, Genera plantarum 566. n. 3328. 

6) EnpLicaer in Botanische Zeitung 1843. p. 459. 


346 Karl Schumann. 


II. Die weibliche: 1) Cinchona pubescens hort. Mackoy, 2) Rhyssocarpus 
pubescens Endl., 3) Pleurocarpus decemfidus Klotzsch. 

Trotzdem dass Porreau den Namen Melanopsidium bereits vor A. RıcnarD 
für Alibertia edulis in Vorschlag gebracht hat, so kann dies doch die Con- 
servierung der Gattungsbezeichnung, welche CELs wählte, nicht beein- 
trächtigen, da der Manuskriptname ohne Diagnose erst später veröffentlicht 
wurde. 


Die Gattung Alibertia. 


Diese Gattung wurde ursprünglich von Ricuarp auf eine einzige Pflanze 
gegründet, welche im Norden von Südamerika, in Mittelamerika und auf 
einigen westindischen Inseln verbreitet ist. Ich sah die A. edulis Rich. aus 
Guyana, dem Amazonasgebiete, aus Venezuela, Costa Rica und Kuba. Sie 
scheint wegen ihrer essbaren Früchte auch kultiviert zu werden. Ver- 
gleichen wir nun diese monotype Gattung mit der, welche Hooker fil. in 
den Genera plantarum diagnosticiert hat, so bemerken wir dem Umfange 
nach einen wesentlichen Unterschied, da sie nunmehr zu einem Bestande 
von ca. 20 Arten angeschwollen ist. Die Vergrößerung ist dadurch ge- 
schehen, dass eine nicht unbeträchtliche Zahl bis dahin für verschieden 
gehaltener Geschlechter in ihr unterging. Hooker fil. verband mit ihr die 
gleichfalls Ricuarp’sche Cordiera, ferner die Cnamisso’schen Gattungen 
Gardeniola, Scepseothamnus, Thieleodoxa!) und endlich die Karstex’sche 
Garapatica. Die Aufnahme der letzteren in Alibertia war der Grund, wes- 
wegen der eben genannte Autor Gelegenheit nahm, die Prüfung der Frage, 
ob diese Zusammenziehung gerechtfertigt wäre oder nicht, aufzunehmen, 
und seine Antwort ging dahin, dass nicht blos die von ihm gegründete 
Garapatica, sondern auch die übrigen erwähnten in ihrem Bestande auf- 
recht zu erhalten seien. Meine Arbeit über die Rubiaceen der Flora Süd- 
amerikas nötigte mich, diese Frage eingehend zu behandeln, und die Resul- 
tate, welche diesen Untersuchungen entwuchsen, dürften für die Systematik 
der Familie einige Beachtung haben. Wie bei allen getrenntgeschlechtigen 
Gardenieen liegt auch hier ein empfindlicher Mangel an geeigneten Ma- 
terialien vor, es giebt eine ganze Anzahl Arten dieser Gattung, von denen 
bis heute weibliche Exemplare nicht bekannt sind, und dies ist um so mehr 
zu bedauern, als ich an einer von Hooker hierher gezählten Pflanze über- 
raschende Differenzen im Bau der Blüten zwischen beiden Geschlechtern 
gefunden habe. Leider kann ich deshalb die Sache nicht bis zu einem all- 
seitig mich befriedigenden Austrage bringen. Die Rıcuarp’sche Pflanze, 
welche der Typus seiner Cordiera ist, habe ich sehr bedauerlicher Weise 
nicht gesehen, oder wenigstens bin ich nicht ganz sicher, ob das Gewächs, 
welches ich dafür zu halten geneigt bin, wirklich mit jener übereinstimmt. 


1) Zu Ehren des Mooskenners -TuieLe benannt. 


Br 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 347 


Ich muss sie also von vornherein aus dem Kreise meiner Besprechung aus- 
schließen. Dagegen standen mir alle Cuamisso’schen Originalien zur Ver- 
fügung und an sie will ich zunächst anknüpfen. Wenn die von Hooker fil. 
nach Cuamisso gemachten und von Karsten !) wiederholten Angaben richtig 
sind, dass Scepseothamnus und Thieleodoxa durch ein- resp. zweieiige 
Fruchtknotenfächer wirklich gekennzeichnet sind, so wird man keinen 
Anstand nehmen dürfen, Karsrew’s Darstellung gut zu heißen und Scepseo- 
thamnus sowie Thieleodoxa von Alibertia zu trennen. Der Punkt, wie es 
mit der Natur der Fruchtknoten stand, war also zunächst zu untersuchen. 

Cuamisso fasst in der Gattung Thieleodoxa zwei Arten zusammen, die 
dem Äußeren nach ein recht verschiedenes Bild bieten. Thieleodoxa elliptica 
Cham. ist eine in Brasilien außerordentlich häufige Pflanze; die Früchte 
derselben und einiger anderen noch nicht beschriebenen, ihr aber nicht 
blos generisch, sondern auch specifisch nahe stehenden Arten werden ge- 
gessen. Die kleinen oder mittelgroßen Sträucher führen den Trivialnamen 
Marmellado oder Marmellado do campo. Von den Fruchtknoten sagt 
Cuamisso: »ovarium triloculare, ovula in loculis gemina, bacca loculis 
Î-sperma«, was von Hooker fil. und Karsten wiederholt wird. Als ich den 
Fruchtknoten dieses Gewächses untersuchte, fand ich in der That 2 etwa 
einen halben flachen Kugelabschnitt darstellende, oben abgerundete, unten 
ein wenig spitze, im oberen Drittel durch einen kurzen Funiculus befestigte 
Eichen. Die Erfahrungen indes, welche ich früher schon gemacht hatte, 


und die Thatsache, dass in gewissen Fällen mit zahlreichen Eichen be- 


setzte Placenten für einzelne Samenanlagen gehalten wurden, sowie die 
Analogie mit anderen Alibertia-Arten gestatteten mir nicht, mich bei diesem 
Befunde zu beruhigen. Ich ließ die Eichen eintrocknen, behandelte die 
feuchten mit sehr schwacher Kalilauge und betrachtete sie im nassen wie 
im trockenen Zustande immer wieder von neuem. Endlich machte ich 
Querschnitte und fand durch alle diese Operationen, dass diejenigen Autoren, 
welche sich früher mit demselben Gegenstande beschäftigt hatten, in der 
That getäuscht wurden. In allen Fällen waren die scheinbar einfachen 
Eichen Placenten, die mit mehreren in den Placentarkörper eingesenkten 
Ovulis beladen waren. 

Die zweite Art, welche die Gattung Thieleodoxa Cham. ausmacht, ist 
seine Th. lanceolata. Diese Pflanze weicht habituell ziemlich auffallend 
von der vorigen ab und Cuamisso würde, falls ihm die weibliche Pflanze 
vorgelegen hätte, sie kaum in derselben Gattung belassen haben. Im 
Habitus, nach der Form der Blätter und männlichen Blüten erinnert sie so 
sehr an die Alibertia edulis Rich., dass ich sie überhaupt nicht von jener 
recht scharf trennen konnte, bis ich glücklicher Weise unter den SerLo’schen 


4) Baıtros, welcher nicht blos die erwähnten Gattungen, sondern auch Duroia zu 
Amajoua gezogen hat, macht hinsichtlich’der Zahl der Samenanlagen keine Angaben. 


348 Karl Schumann. 


Pflanzen ein Weibchen fand. Ja ich bin heute noch nicht ganz sicher, ob 
gewisse aus dem nördlichen Brasilien stammende Exemplare der Thieleo- 
doaa lanceolata nicht vielleicht der Alibertia zuzurechnen sind, so gering 
sind oft die Anhaltspunkte für die Unterscheidung der männlichen Exem- 
plare aus dem so schwierigen Complexe der Gardenieen mit getrenntge- 
schlechtigen Blüten. Die weibliche Pflanze der Thieleodoxa lanceolata gehört, 
ganz abgesehen davon, dass sie mit männlichen Individuen zusammen ge- 
sammelt wurde, dem Habitus nach ganz entschieden hierher, obgleich sie 
in der Zahl der Blüten und Cyklenglieder wesentlich verschieden ist. Wäh- 
rend nämlich die letztere 4 oder 5 Corollenabschnitte besitzt, ist die 
Blumenkrone bei jener in acht Zipfel gespalten. Dieser Zahl entsprechend 
sind acht Staubgefäße vorhanden, die aber keinen Pollen enthalten, obschon 
sie äußerlich recht gut entwickelt scheinen !). Auch die Fächer des Ovars 
sind der in den übrigen Blütenkreisen zum Ausdrucke gebrachten Zahl ent- 
sprechend; es zeigen sich also nicht, wie dies der Cuamisso’schen Forderung 
entsprechen würde, drei, sondern acht Räume auf dem Querschnitte. Bei 
genauer Prüfung sieht man nun, dass die Scheidewände in der Mitte nicht 
fest verwachsen sind, sie keilen sich vielmehr auf der nach dem Centrum 
zugewendeten Seite, nachdem sie sich stark verdickt haben, unter Winkeln 


von as — 45° aus. Auf jeder Seite der Placentarleiste befindet sich an 


einer wieder nach der Fruchtknotenwand hingewendeten Lamelle eine 
Placenta mit zahlreichen Samenanlagen, die aber nicht eingesenkt im 
Korper derselben liegen, sondern unmittelbar auf derselben angeheftet sich 
befinden und somit sehr leicht sichtbar sind. 


Die Heteromerie der männlichen und weiblichen Blüten, die frei auf- 
gehangenen nicht eingesenkten zahlreichen Eichen, endlich der aus ‚acht 
Carpiden zusammengesetzte einfächerige Fruchtknoten scheinen mir ge- 
nügend, um die Thieleodoæa lanceolata Cham. nicht. ferner in der Gattung 
Alibertia zu lassen, sondern sie als eine für sich bestehende anzusehen. 


Nachdem ich die Erhaltung von Thieleodoxa in ihrer Species Th. lanceo- 
lata Ch. et Schl. als eigene Gattung befürwortet habe, muss ich zunächst 
die Frage beantworten, ob die zweite Art, ferner ob Garapatica edulis nicht 
ebenfalls von Alibertia nach Karsten’s Meinung getrennt werden müssen. 
Die Thatsache, dass Thieleodoxa elliptica Ch. et Schl. als pluriovulat erkannt 
worden ist, spricht offenbar zu Gunsten der Hooxer’schen Ansicht. Die 


vollkommene Fächerung des Ovars schließt dieselbe im Gegensatz zu der 


4) Bei allen amerikanischen diclinen Gardenieen haben die weiblichen Blüten stets 
Antheren, die aber, so weit meine Erfahrung reicht, ausnahmslos steril sind. Auch 


fehlen den männlichen niemals die Griffel, obgleich das Ovar stets vollkommen fehl-- 


schlägt. Sollte sich BAıLLon hierdurch nicht haben verführen lassen, dass er bei Amajoua 
sagt: flores polygami? Ich kenne solche nicht. 


— Zn U 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas, 349 


Thiel. lanceolata Ch. et Schl. ebenfalls nahe an Alibertia an. Zwischen dem 
Albumen, das bei Alibertia edulis Rich. carnosum und bei Th. elliptica cor- 
neum sein soll, kann ich einen Unterschied nicht finden, somit bleibt nur 
als wesentliches Trennungsmittel die Behaarung des Corollenschlundes 
übrig. Aber auch dieses ist bei Alibertia durchaus wechselnd von Art zu 
Art und scheint mir nicht genügend, um eine Sonderung von Gattungen 
zuzulassen. 

Was nun einen zweiten wichtigen Charakter, nämlich die Zahl der 
Fruchtknotenfächer anbetrifft, so ist derselbe durchaus inconstant. Ali- 
bertia edulis habe ich im Ovar 4- und 5-fächerig gefunden, eine Ver- 
schiedenheit, die abhängig ist von der Zahl der Cyklenglieder, welche in 
der Blüte zum Ausdrucke gelangt. Aber auch Garapatica verhält sich in 
dieser Hinsicht nicht immer gleich. Ich fand, wie Karsten angiebt, die 
Frucht 3-fächerig; ich habe aber auch Ovarien von abgeblühten Blumen 
untersucht, die 2-fächerig waren, und mutmaße deswegen, weil Karsten von 
der weiblichen Blüte zwei Narben angiebt, dass auch er derartige Fälle vor 
sich gehabt hat: denn meiner Erfahrung nach stimmt die Zahl der Narben 
mit der der Fächer immer zusammen. Wenn von Cordiera gesagt wird, 
Ovarium 4—8-loculare, so vermute ich einen Druckfehler, an Stelle der 

8 dürfte 5 zu lesen sein, was mir um so wahrscheinlicher wird, als einmal 
auch an Alibertia edulis dasselbe Schwanken beobachtet wird und als 
andererseits die Zahl der Narben auf 4—5 festgesetzt ist. Nach Analogien 
zu schließen werden spätere Untersuchungen auch hier jedenfalls mehr- 
eiige Fruchtknotenfächer nachweisen, nur dürften die Ovula dadurch, dass 
sie tief in den Placenten vergraben liegen, wenig deutlich sichtbar sein. 

Endlich wäre noch auf die »dissepimenta accessoria verticalia e peri- 
carpio orta seminibus interjecta«, welche Karsten als besonders charakte- 
ristisch für seine Garapatica ansieht, Rücksicht zu nehmen. Ich kann die 
nur wenig über die Innenwand der Fruchtknotenhöhle hervorragenden 
Leisten nicht für wirkliche falsche Scheidewände ansehen, da sie der Zahl 
nach in den Ovarfächern nicht constant auftreten, sondern von der Menge 
der Samen in einem Fache abhängig sind. Meiner Überzeugung nach 
haben wir es nur mit den zwischen die Samen eingepressten Gewebemassen 
des fleischigen Pericarpiums zu thun und nicht mit weitergehenden Fäche- 
rungen des Fruchtknotens. 

Es bleiben nun noch die Gattungen Gardeniola und Scepseothamnus zu 
besprechen übrig. Was die erste anbetrifft, so ist die Gardeniola concolor 
Cham. eine kleinblättrige und kleinblütige Form, welche sonst bei dem 
ersten Blicke wenig Unterschied mit echten Alibertia- Arten aufweist. Leider 
lag Cuamisso auch hier keine weibliche Blüte vor, doch wurde dieser 
Mangel einigermaßen durch reife Früchte gehoben. Diese, etwa erbsen- 
groß und kugelrund, sind von dem stehenbleibenden gestutzten Kelche ge- 
krönt und enthalten 6—10 Samen. Aus dieser Angabe ist in Benruam und 


350 Karl Schumann. 


Hooker’s Genera plantarum die Annahme entstanden, dass in dem 2-fäche- 
rigen Fruchtknoten jede Abteilung 3—oo Ovulaeinschließe. Uber die Gattung 
Gardeniola ist Cuamisso im Zweifel, ob er sie als selbständige ansehen oder 
ob er sie als Untergattung von Gardenia betrachten soll. Gegenwärtig 
können wir uns in einer solchen Ungewissheit nicht mehr befinden, da die 
ausgeprägte Diöcie verbietet, die hier beschriebene Pflanze zu Gardenia zu 
zählen. 

Auf der folgenden Seite seiner Abhandlung besprichtCnamisso die Gattung 
Scepseothamnus. Von ihr sagt er »Flores masculini omnino Gardeniolae. 
Flores polygamo-dioeci: germen biloculare loculis uniovulatis, ovulum 
dorso convexo facie plana funiculo faciali medio dissepimento affixum ; 
weiter unten fügt er noch hinzu: Ovarium S. gardeniolidis semel iterum- 
que scalpello tentatum et luce clarius perspectum genus seu subgenus 
poscebat inter Gardeniolam et Thieleodoxam. 

Auf die Arten übergehend, deren er zwei, S. gardenioloides und S. 
vinosus, beschrieb, teilt er über die erste mit: »Tam similis Gardeniolae 
concolori ut primo aditu varietas nobis videbatur gracilescens, ramis gra- 
cilioribus, foliis paulo tenuioribus et minoribus, floribus minoribus; figura 
parum constans; campagos, rete vasculorum, consistentia ceter agree prorsus | 
Gardeniolae. 

Die ungewöhnliche Ähnlichkeit im Habitus einzelner, sonst erheblich 
verschiedener Pflanzen der Tribus der Gardenieen habe ich oben schon be- 
rührt; es wäre deshalb nicht wunderbar, wenn auch hier die Wieder- 
holung einer anderen Form vorläge. Ich habe mich aber in diesem Falle 
auf.das Sicherste davon überzeugt, dass Gardeniola concolor und Scepseo- 
thamnus gardenioloides sich weder generisch noch specifisch von einander 
unterscheiden. Als ich nämlich nach den von mir angegebenen Methoden, 
den Körper, welchen Cuamisso für das Eichen ansah, prüfte, erkannte ich, 
dass dieses allerdings einem Ovulum frappant ähnliche Gebilde doch ganz 
so wie das gleiche Organ seiner Thieleodoxa elliptica mit mehreren (meist 3) 
tief eingesenkten Eichen versehen war. Trotzdem dass also Cuamisso zu 
wiederholten Malen das kleine Körperchen untersucht hatte, war ihm doch 
das Vorhandensein der Ovula entgangen, die sich natürlich an der reifen 
Frucht als vollendet entwickelte Samen seiner Aufmerksamkeit nicht ent- 
ziehen konnten. Alle übrigen Unterscheidungsmerkmale, die er für die 
beiden Pflanzen anführt, können entweder überhaupt nicht bemerkt werden, 
oder sind, wie die mehr oder weniger kräftige Entwicklung der Äste, von 
gar keinem Belange. Demgemäß haben wir hier das interessante Verhältnis. 
dass ein. und dieselbe Pflanze in männlichen und fruchtenden Exemplaren 
und. in männlichen und weiblichen blühenden Zweigen für zwei generisch 
verschiedene Gewächse angesehen worden sind. 

Damit fällt natürlich ein wesentlicher Teil der Einwände, well 
Karsten gegen die von Hooker fil. vorgeschlagene Zusammenziehung der 


. 


# 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas, 351 


mit Alibertia verwandten Gattungen erhoben hat, weg und die Gliederung 
der von ihm unter der Rubrik »b« behandelten Gruppen muss als unzu- 
treffend bezeichnet werden. 


Die Gattung Posoqueria. 

Die Gattung Posoqueria umfasst nach den Hooker fil. bekannten Ob- 
jekten seiner Angabe gemäß 12 Arten. Da dieselbe in Brasilien ziemlich 
individuenreich vorhanden und bis nach Minas Geraës und darüber hinaus 
auf der Ostseite weit verbreitet ist; so sah ich mich genötigt, alle mir zu- 
gänglichen Formen genauer zu studieren. 

Wie schon Karsten treffend hervorgehoben hat, ist zuvörderst die von 
Hooker fil. eitierte Pflanze, welche Lınnprey 1844 im Botanical register t. 26 
abbildete und Posoqueria versicolor benannte, zu streichen. Diese mit großer 
roter, in lange Zipfel auslaufender Corolle und weit hervorstehenden 
Staubgefäßen versehene Pflanze gehört ebensowenig hierher, wie die früher 
zu der Gattung gezählten ostindischen Formen. Sie stammt der Angabe 
nach von Kuba und ist mit Exostema longiflorum (Wright 265), mit der 
ich sie vergleichen konnte, vollkommen übereinstimmend. Ein grober 


_ Übelstand für die Ermittelung der verschiedenen Arten und ihre Trennung 


von einander liegt darin, dass in einer bei den Rubiaceen sonst unbekann- 
ten Weise die schönen großen Blüten in getrocknetem Zustande die In- 
sekten anziehen. In allen mir zugänglichen Herbarien waren unter sonst 


unberührten Pflanzen die Corollen der Posoquerien in vielen Fällen zer- 


fressen, so dass heute die Typen einer nicht geringen Zahl von Arten als 
authentische Belagsexemplare kaum mehr zu verwenden sind. 

Was nun die Merkmale anbetrifft, die dazu benutzt worden sind, die 
Arten von einander zu unterscheiden, so sind dieselben äußerst minutiöser 
Natur. Sehe ich von einigen stark behaarten südbrasilianischen Formen 
ab, die mir heute durch ihre Bekleidung einigermaßen besser unterschieden 
zu sein scheinen, wenn ich auch nicht unterlassen darf, darauf hinzu- 
weisen, dass gelegentlich bei normal glatten Gestalten sich hier und da 
einzelne Härchen einfinden, so laufen schließlich alle Differenzen nur auf 
die Form oder Consistenz der Blätter, auf die Gestalt der Nebenblätter, 
auf die Länge der Corolle und auf die Drüsenbekleidung des Kelches hin- 
aus. Dabei darf man aber nicht glauben, dass in allen diesen Charakteren 
schroffe Gegensätze sich geltend machten. Wie bei allen sogenannten 
schlechten Arten, handelt es sich nur um ein mehr oder weniger. Bald ist 
das Blatt etwas größer und breiter, bald kleiner und schmäler ; einmal ist 
die Corolle 10, einmal 20 cm lang, wobei aber alle Zwischenglieder be- 
merkbar sind. Die etwas größeren blattartigen Stipeln. von P. decora DC. 
werden ebenfalls in kleineren Dimensionen von ähnlicher Form bei einzelnen 
Exemplaren von P. latifolia R. et Sch. angetroffen. Nur die Drüsenbe- 
kleidung der inneren Kelchwand scheint mir constanter; ich fand sie 


352 | Karl Schumann. 


in Streifen geordnet nur an den durch sehr verlängerte Blüten, durch 
größere, schmälere Blätter und durch sehr wenig gekrümmte Blütenknospen 
ausgezeichneten Gestalten, die gegenwärtig den Namen P. longiflora Aubl. 
führen. Wenn ich also ausPietät gegen meine Vorgänger noch eine größere 
Zahl von Arten in dieser Gattung aufrecht erhalte, so würde ich durchaus 
nichts Befremdendes darin finden, wenn ein späterer Monograph nicht blos 
alle bis auf die beiden letztgenannten aufhöbe, sondern wenn er geneigt 
sein könnte, da mir das Drüsenmerkmal auch nur von relativem Werte zu 
sein dünkt, eine vollkommene Vereinigung aller Arten zu bewerkstelligen. 

Karsten hat nun noch ein Merkmal angegeben, das ihm nicht unerheb- 
lich zu sein schien, nämlich die basale Behaarung der Corollenröhre, die 
ich in der That an den extrabrasilianischen, d.h. den venezuelensischen 
und kolumbischen Formen gesehen habe. Es zeigt sich nämlich oberhalb 
der Basis des Corollentubus auf eine verschiedene Ausdehnung ein papil- 
löser Überzug, der sich aber selbst bei starker Vergrößerung kaum anders 
darstellt, als dass sich diese Stelle wie ein matter breiter Ring gegen die 
etwas glänzende Oberfläche der übrigen Innenwand abhebt. Diese gering- 
fügige Skulptur kann mich nicht bestimmen, ihr eine erhebliche Bedeutung 
beizumessen. 

Unter Posoqueria fasse ich auch die Gattung Stannia von KARSTEN und 
sehe mich genötigt, trotz der erneuten Erklärung des Autors!), Hooker fil. 
und denjenigen Forschern, welche vor ihm der gleichen Ansicht gefolgt 
waren, wie Warpers und PrancHon, beizutreten. Die Diskussion über diese | 
Frage ist zwischen dem Schöpfer der Gattung und seinen Widersachern 
eine sehr heftige gewesen. Ich würde nach den von mir vertretenen An- 
schauungen es nicht für angethan halten, mich in die ganze Angelegenheit 
hineinzumischen, wenn es sich hier um eine systematische Streitfrage 
handelte, die überhaupt richt zu entscheiden wäre. Ich habe schon oben 
angedeutet, dass es in letzter Linie vollkommen gleichgiltig ist, ob man 
zwei nahe verwandte Gattungen mit einander verbindet und sie nur als 
Abteilungen einer einzigen ansieht, oder ob man sie getrennt erhält: das 
sind Ansichtssachen, über die nur die subjektive Entscheidung das end- 
giltige Wort zu sprechen hat. Mir erscheint eine weitergehende Teilung 
zweckmäßiger, wahrscheinlich deswegen, weil ich mich nicht blos mit den 
Gattungen, sondern auch mit der Trennung der Arten befasse; einem 
anderen Botaniker erscheint es besser, die Gattungen mehr zu verbin- 
den, ohne Zweifel hat dieses Verfahren bei der ausschließlichen Unter- 
suchung der Genera seinen Vorzug. Hier liegt aber die Sache anders. 
Wie ich es unternommen habe, und ich glaube daran Recht gethan zu 
haben, Sickingia von Chimarrhis zu lösen, so muss ich andererseits die Ver- 
bindung von Siannia und Posoqueria unbedingt anerkennen. Dort lagen 


4) KARSTEN, in Eneier’s Jahrbüchern VIII. 358. 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 353 


Irrtümer vor, schwerwiegend deshalb, weil sie Merkmale betrafen, die zur 
Unterscheidung der Gattungen bei den Rubiaceen von ausschlaggebender 
Bedeutung sind. Hier lässt sich nachweisen, dass die beiden Gattungen 
durch Charaktere getrennt werden, die thatsächlich unrichtig sind. 

Karsten gründete im Jahre 1848 die Gattung Stannia auf eine prächtige 
Pflanze, die er in Venezuela kennen gelernt hatte, auf die Si. formosa. Er 
bildete dieselbe in der Auswahl neuer und schönblühender Gewächse 
Venezuelas t. IX. ab. Ich habe das Original der Pflanze nicht gesehen ; das 
ist aber ohne Belang, da die später von ihm dargestellten Stannia Meiensis 
und St. grandiflora‘) von ihm selbst als mit allen Merkmalen der Gattung 
ausgerüstet angesehen werden. In dem Geschlechte existiert außer den 
Karsten’schen Arten nur noch eine, die Wazpers und Ducuassaine im Jahre 
18502) beschrieben haben. Doch schon wenige Jahre später gab WALPERS 
die Gattung auf und benannte die Pflanze Posoqueria panamensis. Kurz 
darauf folgte PLancuon dieser Richtung; wie jener konnte er keinen Unter- 
schied zwischen Siannia und Posoqueria auffinden. Beide Autoren haben 
sich durch diese Entscheidung den Unwillen Karsren’s zugezogen, dem er 
in einer späteren Besprechung dieser Angelegenheit?) klaren Ausdruck 
verleiht. 

Wie nun Hooker in den Genera plantarum die gleiche Vereinigung 
vollzogen hatte, ergriff Karsten wiederum das Wort dagegen, und ich halte 
es deswegen für angemessen, das Meine dazu beizutragen, um diese Frage 
‚entscheiden zu helfen. 

Um die Sachlage genau darzustellen, muss ich Karsten’s Einwände 
wörtlich wiederholen. Er schreibt4): »Die von mir untersuchten, äußer- 
lich Posoqueria ähnlichen Arten haben regelmäßig drei obere gerade und 
zwei untere doppelt so lange gekrümmte Staubfäden, diejenigen der P. lon- 
giflora Aubl. und die der beiden in dieser Hinsicht bekannten Runge’schen 
Arten sind alle 5 gekrümmt. Die Frucht der typischen Posoqueria Aubl. 
ist eine saftige, fleischige Beere, die der Stannia formosa Karst. und der 
Stannia Metensis eine trockene lederartig-holzige berindete Beere; ebenso 
S. panamensis Walp.-Duchass. (Linnaea 1850. XXIII. 755), die sich auch 
hinsichtlich des Längenverhältnisses der Staubgefäße anschließt.« 

Was nun über die Posoqueria versicolor Lindl. folgt, habe ich .oben 
schon erledigt. Die Bemerkung, die dann Karsren über den Irrtum Hooker’s 
‚macht, dass dieser die Stipulae fälschlich als »interpetiolares« angiebt, ist 
richtig; es ist sehr zu bedauern, dass dieselbe falsche Angabe sich bei einer 
großen Zahl Gattungen in den Genera plantarum wiederholt. 


4) Karsten, Flora Columbiae I. 34 und 54. t. 46 und 25. 
2) Wazprers und Ducxassaix, in Linnaea XXIII. 755. 

3) Karsten, in Linnaea XXVIII. 442. 

4) Karsten, in EncLer's Jahrb. VIII. 358, 


354 M Karl Schumann. 


Hierauf fährt er fort: 


» BENTHAN und Hooker lassen in ihrem Gattungscharakter die bei Stannia vorhandene 
Gesetzmäßigkeit des Längenunterschiedes der Staubfäden unberücksichtigt; dagegen 
nehmen sie den in der Knospe bei mehreren Arten einseitig aufgetriebenen Kronen- 
schlund und den zurückgebrochenen Kronensaum in den Charakter ihrer Posoqueria 
auf, obgleich diese Eigenschaften, die auch bei Stannien vorkommen — der typischen 
AuBLETschen Art gänzlich fehlen, daher auch nicht als Unterscheidungsmerkmale von 
Tocoyena Aubl. dienen können, wie BENTHAN-HOooker II. p. 48 angeben. Der Unterschied 
liegt vielmehr im Samenbau.« 

Endlich ist noch folgender Satz von Bedeutung: 


»Nach dem Mitgeteilten sind in Posoqueria Benth.-Hook. zwei Gattungen enthalten: 
Posoqueria Aubl. mit fleischig-saftiger Beere und gleichartigen Staubfäden, und Stannia 
Krst. mit trocken-fleischiger, berindeter, beerenartiger Frucht und ungleichen Staub- 
fäden. 
| Will man die Frage: »Ist die Posoqueria Aubl. von Stannia Karst. wirk- 
lich verschieden ?« zum Austrage bringen, so giebt es eigentlich nur ein Mittel, 
nämlich das Studium von AusLer's Original. Sobald man dasselbe nicht 
untersucht hat, schweben alle Behauptungen für oder wider in der Luft. 
Ich habe nun ein großes Interesse daran gehabt, die Rubiaceen Augrer's 
einzusehen, habe mich auch in London und in Paris danach erkundigt; am 
ersteren Orte hatten meine Bemühungen den Erfolg, dass mir im British 
Museum die Originalzeichnungen wenigstens teilweise vorgelegt werden 
konnten; in Paris wusste man mir im Jardin des plantes über den Verbleib 
der Pflanzen keinen Aufschluss zu geben. Dä mir von der Pflanze, welche 
heute ohne ‚Anstand als Posoqueria longiflora Aubl. betrachtet wird, eine 
ziemliche Anzahl von Exemplaren, unter anderen auch aus Guyana von 
Scuomsurck gesammelt vorlagen, so hatte ich keine Veranlassung, weiter 
nach dem Verbleibe zu forschen. Ich muss aber doch gerechter Weise vor- 
läufig von der Verwendung dieser Exemplare für meine weitere Be- 
sprechung Abstand nehmen, weil sie eben nicht das Original sind, und 
kann mich einzig und allein auf die vorliegenden Mitteilungen AusLe£r’s, 
auf seinen Text und auf die beigefügte Abbildung berufen, 


Bezüglich der Beweisführung, nicht über die Zusammengehörigkeit, 
sondern über die Identität der beiden Gattungen kann man einen doppelten 
Weg einschlagen, entweder man zeigt, dass die Stannien sämtlich Poso- 
querien sind, oder dass die Posoqueria longiflora Aubl. eine Stannia dar- 
stellt. Das erstere ist deswegen, weil Karsten nicht genau angiebt, welche 
außer den von ihm beschriebenen Arten sicher dazu gehören, nicht recht 
thunlich. Er meint'), Posoqueria latifolia R. et Sch., P. decora DC., havan- 
nensis DC., gracilis R. et Sch. und revoluta Nees gehören teils »alabastro 
hinc gibbo«, teils »corolla limbo irregulari« vielleicht zur Gattung 
Stannia, während die P. longiflora Aubl. und P. Trinitatis DC. mit regel- 


4) Karsten in Linnaea XXVIII. 442. 


Uber einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 355 


mäßiger Blumenkrone wahrscheinlich auch hinsichtlich der Staubgefäße 
übereinstimmen und die Gattung Posoqueria bilden mögen. 

Nach dem Originalexemplare der Posoqueria Trinitatis DC. kann ich 
bestimmt behaupten, dass sie eine.im Knospenzustande gekriimmte, also 
in der Anthese unregelmäßige Corolle hat, ja dass sie überhaupt von P. la- 
tifolia R. et Sch. in keiner Hinsicht verschieden ist und deswegen sicher 
von der Posoqueria im Sinne Karsten’s zu trennen ist. In seiner neulich 
veröffentlichten Arbeit stellt Karsten aber im Gegensatze zu seiner früheren 
Ansicht mit Posoqueria longiflora die Runpge'schen Arten, also P. latifolia R. 


et Sch. und P. gracilis zusammen. Auch diese haben bezüglich der Corolle 
die gleichen Merkmale, wie seine Stannien. Somit bleibt für die Gattung 


Posoqueria nur eine Art übrig, was dem Vorhaben, welches ich oben an-- 
deutete, nur günstig sein kann. 

Wenn nun die Posoqueria longiflora Aubl. sich als eine Stannia er- 
weist, so fallen natürlich beide Gattungen zusammen und die einzige muss 
nach den Gesetzen der Priorität den Ausrer’schen Namen führen. Ich will 
nun den Beweis auf doppeltem Wege versuchen, erstens auf Grund des 
Textes und zweitens aus der Abbildung. 

Was den Text anbetrifft, so hat Karsten denselben bezüglich der Länge 
der Staubgefäße nicht korrekt eitiert. In seiner letzten Publikation nennt 
er die Stamina von Posoqueria longiflora gleichartig. Der Ausdruck ist 
nicht ganz präcis; ich weiß nämlich nicht, ob darunter nur die allen fünf 


. zukommende Krümmung zu verstehen ist, oder ob dadurch ausdrücklich 


der Längenunterschied negiert werden soll, auf den er doch bei Stannia 
ein großes Gewicht legt. Da übrigens eine actinomorphe Corolle auch 
gleichlange Staubgefäße voraussetzt, so nehme ich an, dass er unter 
»gleichartigen« auch gleichlange versteht, eine Voraussetzung, die aller- 
dings angefochten werden kann. Zu Gunsten derselben lässt sich freilich 
eine zweite Bemerkung von Karsten anführen: in der ersten Beschreibung 
seiner Stannia Metensis!) nämlich sagt er: 


»AUBLET beschreibt und zeichnet seine Posoqueria mit regelmäßiger Blumenkrone 
und gleichlengen gekrümmten oder vier gleichlangen und dem fünften etwas längeren 


_Staubfäden.« 


In dem betreffenden Texte Auser’s steht folgendes: 
» Deux antheres opposées aux deux autres s’appliquent l’une contre l’autre; Ja cin- 
quième a son filet plus court courbé et son anthère est droite, placée entre les autres. 


Lorsque la corolle est entièrement épanouie les filets se recourbent en arrière et les 


anthères sont renversées sur le tube.« 

Aus diesen Worten geht deutlich hervor: erstens dass Auster ausdrück- 
lich das eine Staubgefäß den anderen gegenübersetzt, dass sie also nicht 
gleichartig sind, und zweitens, dass das fünfte Staubgefäß nicht, wie Karsten 


4) Karsten, |. c. 444, 
2) AuBLET, Plantes de la Guyane francaise p. 135. 


356 Karl Schumann. 


sagt, das längere, sondern das kürzere ist. Diese Thatsache ist aber über- 
aus wichtig, sie deutet nämlich darauf hin, dass die Blüte von Posoqueria 
longıflora nicht völlig actinomorph ist, sondern dass sie durch eine ungleiche 
Länge der an dem Rande der Röhre befestigten Staubgefäße eine Neigung 
zur Zygomorphie erkennen lässt. Da es nun wahrscheinlich ist, dass diese 
Zygomorphie bereits in der Knospe und, wenn wir von den Stannien aus 
urteilen dürfen, in der Knospe stärker zum Ausdrucke gelangen wird, als 
bei der voll entwickelten Blüte: so wird die Corolle auch von Posoqueria 
gekrümmt sein. Bei einer so gestalteten Form müssen natürlich aus me- 
chanischen Ursachen die an den inneren Curvenseiten gelegenen Organe 
kürzer sein, als die an der äußeren, und deswegen wird die Knospe von 
Posoqueria longiflora genau dieselbe Gestalt haben, wie die einer Stannia, 
nämlich die einer schlanken, am vorderen Ende nach hinten zu gekrümmten 
Keule. Ich kann nur constatieren, dass alle Exemplare, welche ich als 
“ Posoqueria longiflora bezeichnet gesehen habe, diese Form hatten,. wobei ich 
allerdings hervorheben muss, dass sie zuweilen lange nicht den Winkel 
der Krümmung erreichen, wie z.B. bei den Stannien Karsten’s, ja dass sie 
an einzelnen fast ungekrümmt waren. Mag dies nun in besonders auf- 
fallendem Grade bei dem Exemplare, das AusLEt zeichnete, der Fall ge- 
wesen sein, so dass er die Eigentümlichkeit vernachlässigte, .oder mag er 
sie übersehen haben, jedenfalls ist sie in der Zeichnung nicht zum Ausdrucke 
gebracht. Ich habe aber außerdem Grund zu der Vermutung, dass die Ab- 
bildung nicht ganz genau mit der Natur übereinstimmt. Der Größe nach 
vergleicht er die Frucht mit dem Ei einer Truthenne, sie ist aber um ?;; zu 
klein gezeichnet, ohne dass er etwas davon erwähnt; ferner hängen die 
Blüten schlaff herab, eine Erscheinung, die ich von keiner etwa hierher zu 
rechnenden Pflanze kenne. 

Ein ganz besonders wichtiger Umstand, der für die Zusammengehörig- 
keit der Posoqueria mit Stannia spricht, ist der Bau der Antheren. Unter 
allen Gardenieen findet sich diese eigentümliche Struktur nicht wieder und 
überhaupt ist mir von sämtlichen Rubiaceen nur noch eine Gattung be- 
kannt, welche allerdings Zug für Zug die Natur derselben wiederholt: die 
monotypische Molopanthera Turcz., deren Typus Miquez als Coffea flori- 
bunda beschrieben hat. 

Die Staubbeutel haben eine breite, von oben nach unten und von rechts 
nach links schwach gewölbte Rückenfläche von ziemlich fester Consistenz und 
sind echt intrors, wobei die beiden parallelen, sich dicht berührenden, aber 
doch wie gewöhnlich getrennten Theken an den Flanken geneigt-flächig 
abgeplattet sind. Weder auf dem oberen Ende noch an der Basis laufen 
dieselben bis in die Spitzen aus, an beiden Seiten werden vielmehr die 
Staubbeutel von ziemlich derben, soliden Endigungen begrenzt. An den 
Flanken der Anthere befinden sich steife, kurze Borsten und sehr niedrige, 
nur unter der Lupe erkennbare Papillen, welche die Oberfläche wie 


Bd ae 


af “a 


Uber einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 357 


chagriniert erscheinen lassen. Die dergestalt gekennzeichnete Beschaffenheit 
der Antheren ist in der Ausrer’schen Zeichnung vortrefflich wiedergegeben. 
So lange ich nur vollkommen entwickelte Blüten untersuchte, war ich über 
die physiologische Bedeutung der callösen Endigungen durchaus im Un- 
klaren. Ich hatte auch eigentlich wenig Ursache, danach zu forschen, da 
man doch geringe Aussicht hat, an den getrockneten Pflanzen befriedigende 
Erfahrungen über biologische Eigenheiten zu sammeln. Überdies sind 
diese Objekte kosthar und man kann für die Untersuchung nicht so viel 
davon opfern, als zu solchen Beobachtungen notwendig ist. Da kam mir 
die Molopanthera panniculata Turez. mit den ebenso gebildeten Staubgefäßen 
zu Hilfe. Diese Pflanze erzeugt eine außerordentliche Menge sehr kleiner 
Blumen, von denen eine fast unbegrenzte Zahl zur Verfügung steht. Als ich 
nun mehrere Knospen derselben studiert hatte, und immer die gleichen 
Verhältnisse beobachtete, konnte ich über die Bedeutung der Spitzen an 
beiden Enden der Anthere nicht mehr im Zweifel sein. Im Knospenzu- 
stande stehen nämlich die Staubgefäße, welche nach der Anthese gerade 
so, wie dies AusLer von seiner Posoqueria beschreibt, nach der äußeren 
Basis der Blüte zurückgeschlagen sind, aufrecht und die Antheren bilden 
einen lückenlos zusammenschließenden, etwas gekrümmten Conus. Sie 
stehen mit einander in sehr fester Verbindung und es ist oft nur unter 
Zerreißung der Gewebe möglich, sie von einander zu trennen. Am leichte- 
sten lässt sich das hinterste Staubgefäß von dem Complexe entfernen.. Die 


Vereinigung der Antheren findet indes nicht auf der ganzen Länge statt, 


sondern besteht nur an der äußersten apicalen und der untersten basalen 
Endigung, an den callosen Spitzen nämlich, die ich oben an jenen Stellen 
erwähnte. Da nun die schief abgeflachten Flanken der Antheren genau auf 
einander passen, so sind fast keine Lücken zu bemerken, trotzdem werden 
die Furchen zwischen ihnen durch die zahlreichen Bérstchen und Papillen, 
welche von beiden Flanken ausgehen, noch verschlossen. Bei der Anthese 
befindet sich der ganze Staminalapparat offenbar in dem Zustande hoher 
Spannung, wie durch die federartig, bogenförmig gekriimmten Filamente 
angedeutet wird. In der Mitte derselben habe ich unter Umständen eine 
eigentümliche Verdickung wahrgenommen, welche vielleicht ebenfalls zu 
der Spannung beiträgt. Indem nun, was ich schon oben sagte, an voll auf- 
geblühten Corollen die Staubgefäße nach rückwärts geschlagen sind, muss 
man notgedrungen annehmen, dass sie im Verlauf der Anthese einen Bogen 
von einem halben Kreisumfang zurücklegen. Es ist mir nicht unwahr- 
scheinlich, dass diese Bewegung mit einer gewissen Heftigkeit vollzogen 
wird; diese Frage kann aber nur an lebendem Materiale untersucht werden, 
woraufich hier ausdrücklich diejenigen Botaniker aufmerksam machen will, 
die in der glücklichen Lage sind, dies thun zu können. 

Wenn man die Blüten von Molopanthera in voller Entwickelung prüft, 
so wird man schwerlich einen anderen Eindruck bekommen, als dass sie 


Botanische Jahrbücher, X. Bd, 24 


358 Karl Schumann. 


actinomorph sind. Die Beobachtung an der Knospe aber, die genau so wie 
die der Stannien geknickt ist, weist darauf hin, dass wir es mit zygo- 
‘morphen Corollen zu thun haben. Ist man einmal darauf aufmerksam 
geworden, so lässt sich diese Thatsache auch durch Messungen con- 
statieren. Aus allen diesen Verhältnissen geht nun hervor, dass eine 
Vergleichung von Molopanthera mit Stannia Karsten die höchste Aufmerk- 
samkeit verdient. Das Andröceum der letzterwähnten Gattung ist von 
Karsten im Anfange der Anthese vorzüglich bei seiner Stannia Metensis 
abgebildet worden. Hier stimmt das ganze Gebilde Zug für Zug mit dem 
überein, was ich soeben von Molopanthera mitgeteilt habe. Wir sehen die 
Staubgefäße jenen Conus bilden, der nur durch eine feste Verbindung 
der Spitzen und Enden der Antheren in seiner Form erhalten werden kann, 
wir bemerken ferner, wie das oberste Staubgefäß sich bereits abgelöst 
hat, also in weniger innigem Connex steht, wie die übrigen. Dass sich 
später die Antheren ganz von einander lösen und nach den Rändern der 
Corolle zurückschlagen, habe ich an vielen Exemplaren nachweisen können. 

Mit der Abbildung Karsren’s trifft aber die Beschreibung, welche 
Auster über das Andröceum seiner Posoqueria mitteilt, vollkommen zu- 
sammen. Deswegen muss auch meinem Erachten nach die übrige Bildung 
der Corolle ganz dem Verhältnisse entsprechen, das ich bei Molopanthera 
und Siannia beschrieben habe, denn die Antheren sind, wie die Abbildung 
Ausrer’s deutlich wiedergiebt, mit ebendenselben Spitzen und basalen 
Endigungen und mit denselben Papillen und Borsten bekleidet, und die 
Theken sind an den Flanken ebenso flach abgestutzt, so dass sie in dem 
Kegel lückenlos aneinanderstoben. 

Zieht man alle diese Umstände in Betracht, so wird man nicht umhin 
können zu gestehen, dass auch die Krümmung der Corolle in der Knospe, 
welche nur der Zusammenstellung der Antheren Rechnung trägt, auch bei 
Posoqueria vorhanden sein muss, wie sie regelmäßig an Stannia und Molo- 
panthera wahrgenommen wird, kurz dass Posoqueria longiflora Aubl. eine 
wirkliche und wahre Stannia ist, und dass die Exemplare, welche mir unter 
diesem Namen vorliegen, durchaus mit der Ausrer’schen Art übereinstim- 
men. Was nun den zweiten Unterschied, nämlich die differente Beschaffen- 
heit der Früchte anlangt, so kann ich diesem keinerlei Bedeutung bei- 
messen. Posoqueria longatord hat nach Auster eine Beere, die inwendig 
fleischig ist und deren saftiger Inhalt verspeist wird. Dass hier eine dünn- 
häutige saftige Frucht vorliegen soll im Gegensatze zu einer lederartig be- 
rindeten, wird nirgends gesagt, und es ist andererseits bekannt, dass auch 
das spärliche Fleisch gewisser festhäutiger brasilianischer Gardenieen, wie 
das von Basanacantha und Tocoyena genossen wird. Was ich von Früchten 
der Posoquerien aus Guyana gesehen habe, ließ mich einen wesentlichen 
Unterschied gegen die Beeren der Stannien absolut nicht erkennen. Ich will 
hier noch bemerken, dass sich in der That die Gattung Tocoyena von Posoqueria, 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 359 


wie Karsten richtig bemerkt, durch die Samen gut unterscheiden lässt. 
Bei jener sind sie nämlich scheibenförmig flach zusammengedrückt, von 
unregelmäßig rundem Umfange, während die letztere sich durch knöchel- 
förmige, fast würfelähnliche oder tetraëdrische Samen, die auch von Ausrer 
richtig bildlich dargestellt sind, auszeichnet. Die Unterschiede aber, wo- 
durch man die blühenden Pflanzen jederzeit trennen kann, da Früchte in 
beiden Gattungen nur spärlich gesammelt worden sind, liegen in der voll- 
kommen actinomorphen Corolle und den ganz anders gestalteten, niemals 
zusammenhängenden Antheren. 


Die Knospenlage von Posoqueria ist sehr schwer zu erkennen, die 
einzelnen Corollenabschnitte kleben so fest aneinander, dass man kaum ein 
richtiges Bild erlangen kann. Ich habe mich sehr vielfach mit der Knospen- 
lage der Blüten beschäftigt und war aus ganz allgemeinen Gründen der 
Ansicht, dass die Angaben Hooker’s, nach welchen die »lobi dextrorsum vel 
sinistrorum stricte contorti« sein sollen, und die Baıron’s, welcher die 
Blüte »lobis contortis vel imbricatis« beschreibt, unmöglich richtig sein 
konnten. Dass eine zygomorphe Corolle eine in allen Teilen gleich gerich- 
tete Deckung aufweisen sollte, oder bald diese, bald eine imbricate Ästi- 
vation haben könne, scheint mir mit der ganzen Anlage derselben im 
Widerspruch zu stehen. Unter allen Umständen war hier eine bis zu einem 
gewissen Grade constante Deckung zu erwarten und zwar waren die Fälle, 
welche ich als möglich mir vorstellte, die aufsteigende oder absteigende. 
Deswegen aber, weil die größeren Abschnitte in den jungen Stadien (nicht 
erst durch secundäre Streckung) die unteren waren, so vermutete ich, 
dass die erstere ‘die meiste Wahrscheinlichkeit für sich hatte. Ich unter- 
zog, weil hier die Verhältnisse der Deckung günstiger lagen, die sonst 
analog gebaute Blüte der Molopanthera panniculata Turcz. einer genauen 
Prüfung und konnte constatiren, dass ich mich bei ihr in meinen Voraus- 
setzungen nicht getäuscht hatte. Die untersten beiden Zipfel tibergriffen 
die zwei mittleren, und diese deckten beide den oberen. Diese Astivation 
ist constant und ohne Zweifel eine Folge der Entstehung der Corolle, in- 
eonstant ist nur, und auch dies habe ich immer bei aufsteigender Ästi- 
vation gefunden, die Deckung der beiden vorderen Corollenabschnitte; hier 
deekt bald der rechte den linken Abschnitt, bald ist es umgekehrt. Aus- 
gerüstet mit dieser Erfahrung ging ich an die Untersuchung der Ästivation 
von Posoqueria und fand, wenn auch mit einiger Schwierigkeit, so doch 
endlich mit aller Sicherheit, dass dieselbe ganz die gleiche wie bei Molo- 
panthera war. 

Da nun die Ästivation von Posoqueria longiflora, wie sie mir in vielen 
Exemplaren zur Verfügung steht, ganz genau dieselbe ist wie bei den 
Siannien, so kann kein Zweifel darüber obwalten, dass trotz der geringen 
Knospenkrümmung auch durch diesen Umstand die Zygomorphie klar zum 


24* 


360 Karl Schumann. 


Ausdruck gelangt, und diese Thatsache möchte ich als einen letzten Beweis 
für die Identität beider Gattungen ansehen. 


Ich möchte nicht blos die Einheit der Stannia mit Posoqueria aus- 
sprechen, sondern ich !bin auch der Meinung, dass trotz der scheinbaren 
Verschiedenheit sich doch alle mir bekannten Stannien, nämlich St. gran- 
diflora, Metensis und Panamensis, von Posoqueria latifolia Roem. u. Schult. 
durch scharfe Merkmale specifisch nicht trennen lassen, und gehe darin 
über Hemszey hinaus, der bereits die letztgenannte mit jener Art vereinigt hat. 


Die Gattung Sphinetanthus. 


In den Nova genera et species haben Porrrıc und Enpzicuer !) eine 
Pflanze beschrieben, die sie wegen der conischen Form der Corollenréhre 
Conosiphon aureus nannten und in einer guten Abbildung darstellten. Zu- 
gleich machten sie darauf aufmerksam, dass das von DE CANDOLLE?) unter 
dem Namen Genipa strüflora beschriebene Gewächs in dieselbe Gattung 
gehöre. Da ich die pe Canpozrr’sche Art nicht gesehen habe, sie ist auch 
im Wiener Herbar nicht vertreten, so steht mir über die Sache kein Ur- 
teil zu. 

Früher schon hatte Benruam unter den von Ros. Scuomsurek aus Guyana 
mitgebrachten Pflanzen ein neues Geschlecht entdeckt, dem er den Namen 
Sphinctanthus?) beilegte, der Typus derselben war sein Sph. rupestris. Mit 
den übrigen ScuomsursK schen Sachen kam auch dieses Gewächs nach 
Wien. Die Untersuchung der Pflanze hat Enpricuer ohne Zweifel bewogen, 
dass er im letzten Supplement zu den Genera plantarum?) die Identität von 
Conosiphon und Sphinctanthus aussprach. Ich weiß nicht, welche Gründe 
ihn dazu veranlassten, dem von ihm geschaffenen jüngeren Namen vor dem 
älteren den Vorzug zu geben. Heute müssen wir den Benruam’schen 
Sphinctanthus nach den Gesetzen der Priorität voranstellen, denn er wurde 
1844 veröffentlicht, während der HI. Band der Nova genera erst 1845 
erschien. | 


Auch Hooker fil. hat die von EnpLicaer anerkannte Verbindung beider 
Gattungen in den Genera plantarum angenommen, und ich muss dieser 
Meinung um so mehr beipflichten, als ich mich bei sorgsamer Vergleichung 
der beiderseitigen Typen genau überzeugt habe, dass sie sich von einander 
weder generisch noch specifisch verschieden erweisen, dass vielmehr Cono- 
siphon aureus Poepp. und Endl. und Sphinclanthus rupestris Benth. ein und 
dasselbe Ding ist. Karsten*) dagegen hat dieser Vereinigung nicht zuge- 


4) PoEprıG et EnDLICHER, Nova genera et species III. 
2) BENTHAM, Journal of botany III. 212. 

3) ENDLICHER, Genera plantarum suppl. II. 74. 

4) KARSTEN in ENGLERS Jahrbüchern, VIII. 359. 


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stimmt, sondern hat in seiner mehrfach erwähnten letzten Publikation die 
Verschiedenheit beider Geschlechter von neuem betont. Er begründet seine 
Auffassung damit, dass die Gattungsmerkmale, welche von Bentuam mil- 
geteilt worden sind, nicht mit den Charakteren übereinstimmen, die er an 
seinem Conosiphon polycarpus'\, einer schönen und ausgezeichneten Art, 
wahrgenommen hat. 

Ich habe schon oben erwähnt, dass es oft eine missliche Sache ist, aus- 
schließlich aus dem geschriebenen Texte ein sicheres Urteil über eine be- 
stimmte Pflanze zu erlangen. Nicht immer ist die Diagnose so präcis abge- 
fasst, dass durchaus jeder Zweifel darüber ausgeschlossen ist, was der 
Autor gesehen hat. Außerdem können sich neben schiefen und zweideuti- 
gen, zu Missverständnissen Veranlassung gebenden Beschreibungen noch 
Beobachtungsfehler eingeschlichen haben. Auf der anderen Seite ist es 
nicht undenkbar, dass derjenige Forscher, welcher seine Pflanzen nach der 
vorliegenden Litteratur zu bestimmen sucht, sich auch täuschen kann. Die 
Diagnose darf deswegen nicht unbedingt als der ausschließliche Ausgangs- 
punkt angesehen werden, von dem aus der Bestand oder die Vernichtung 
einer Gattung beurteilt werden soll. Hier kann nur das wiederholte Studium 
der Originale bestimmend sein. 

Karsten’s Angabe zufolge beschreibt Bentnam die Corolle des Sphinc- 
tanthus rupestris: »corolla hypocraterimorpha, tubo superne sensim atte- 
nuato sulcato, fauce contracta annulo pilorum instructa ete.« Dieses Citat 
ist insofern nicht ganz richtig, als die Phrase nicht der Bentnam’schen Be- 
schreibung im Journal of botany entstammt, sondern der Gattungsdiagnose 
entnommen ist, die Hooker fil. in den Genera plantarum entworfen hat. 
Der Bentuam’sche Text lautet: »Corollae tubus calyce longior, superne sub 
fauce contractus, intus annulo pilorum barbatus«, und bei der Diagnose 
der Art liest man folgende Angabe: »corollae tubus 6 lin. longus, elongato- 
conicus, striatus, tomento brevissimo pubescens, laciniae obtusiusculae fere 
5 lin. longae. « 

Die Fassung der Hooxer’schen Diagnose ist nicht ganz klar, sie kann 
nämlich die Deutung zulassen, dass der Haarring an dem Schlunde sich 
befinde, und kann nicht anders verstanden werden, als dass die Corolle an 
der genannten Stelle zusammengezogen sei. Dagegen entspricht die 

_ Benruaws völlig der Wirklichkeit, indem sie sagt corolla sub fauce con- 
tracta. Über die Stelle, wo sich der Haarring befindet, macht Benruam aus- 
drücklich keine bestimmte Aussage, deswegen ist es nicht richtig, wenn 
Karsten in dieser Diagnose eine Unzukömmlichkeit findet. Es wäre in der 
That besser gewesen, wenn Benrnam den Haarring so beschrieben hätte, 
wie ihn Karsten treffend der Lage und Beschaffenheit nach schildert: »ein 
solcher befindet sich, aus 5 Gruppen bestehend, immer oberhalb der Basis.« 


Über einige verkannte oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 361 


4) Karsten, Flora Columbiae II. 95. t. 449, 


369 Karl Schumann. 


Da also Bentnam die Stellung dieses Haarringes unentschieden lässt, 
und da er ferner ausdrücklich sagt corollae tubus sub fauce contractus, so 
kann ich einen Unterschied auch dem Wortlaute nach in seinen und Kar- 
sTEN’s Gattungsdiagnosen von Conosiphon und Sphinctanthus nicht finden. 

Von seinem Conosiphon polycarpus bemerkt der Autor, dass er »ein 
cylindrisches glattes Rohr mit etwas erweitertem kahlem Schlund« besitze. 
Nach den mir vorliegenden Originalen kann ich ihm darin nicht bei- 
stimmen. Ich habe allerdings nur im trockenen Zustande an fast allen 
Blüten, gerade so wie an dem ihm nahestehenden Sphinctanthus maculatus 
Spruce, eine sogar sehr auffallende Verjiingung der Réhre gesehen. Sie 
erreicht ein solches Maß, dass die Basis einen Durchmesser von 6 mm hat, 
die engste Stelle unterhalb der dann auftretenden deutlichen Erweiterung 
des Schlundes 3 mm beträgt. Außerdem will ich noch bemerken, dass die 
Corolle des Sph. polycarpus Hook. fil., wie die Pflanze jetzt genannt werden 
muss, durchaus nicht glatt ist, sondern trotz des tomentum brevissimum, 
das ihm wie dem Sph. rupesiris zukommt, an der Basis, wo sich die eigen- 
tümliche verhärtete Stelle befindet, die mir nur noch von Rustia und Pogo- 
nopus bekannt ist, auch deutlich gestreift erscheint. 

Nimmt man nun auch an, dass sich die Beobachtungen an ie 
Materiale des Sph. polycarpus na fil. anders herausstellen, so kann diese 
Differenz doch der Verbindung beider keinen Eintrag thun, denn es ist 
nicht blos wahrscheinlich, sondern vollkommen sicher, dass sich die Folgen 
des Trocknens an beiden Pflanzen in analoger Weise ausprägen werden. 
Hat also Sph. polycarpus Hook. fil. in lebendem Zustande eine cylindrische 
Blumenkronenröhre, so muss diese auch dem Sph. rupestris Benth. resp. 
Conosiphon aureus Poepp. und Endl. zukommen. 


Die Gattung Phitopis. 


Spruce hat die interessante, bisher nur 2 Arten umfassende Gattung 
Hippotis um 2 sehr charakteristische Gestalten bereichert. Neben diesen 
finden sich aber unter den Pflanzen des östlichen Perus noch zwei Formen, 
die er als zu derselben Gattung gehörig bestimmt hatte. Sie tragen die 
Nummern 4319 und 4834. Schon Hooxer fil. hat scharfsinnig erkannt, 
dass diese beiden Gewächse, obschon sie durch den Habitus dazu verführen, 
doch nicht als Hippotis-Arten anzusehen sind, sondern dass sie eine. bisher 
nicht beschriebene Gattung ausmachen. Er hat für sie durch Metathesis aus 
jenem Namen die Benennung Phitopis geschaffen. Die habituelle Ähnlich- 
keit, welche sich auch bei einigen Remijien vorfindet, wird hauptsächlich 
durch die Form der oblong-lanzettlichen, auf beiden Seiten zugespitzten 
Blätter, durch eine starke, borstige, fast fuchsrote Bekleidung, und durch 
die großen den Fruchtknoten krönenden Kelche bedingt. Sieht man freilich 
genauer zu, so bemerkt man, dass die für Hippotis charakteristische Ner- 
vatur, welche den Blättern eine atlasähnliche Beschaffenheit verleiht, fehlt, 


Über einige verkanute oder wenig gekannte Geschlechter der Rubiaceen Südamerikas. 363 


und dies allein könnte schon veranlassen, genauere Untersuchungen anzu- 
stellen. Auf den Bau der Blüten will ich hier nicht näher eingehen. Ich 
will aber darauf aufmerksam machen, dass die Stellung von Phitopis unter 
den Gardenieen nicht länger haltbar ist. Hooker fil. hat nämlich übersehen, 
dass diese kleinen Bäumchen, was für Holzpflanzen allerdings merkwürdig 
genug ist, zu den schnell ihre Früchte reifenden Gewächsen gehören. Die 
Blüten, welche scheinbar eben erst ihre Anthese vollendet haben, bergen 
nämlich unter dem großen, etwas blasig aufgetriebenen Kelche reife 
Früchte, welche vollkommen entwickelte Samen in großer Zahl um- 
schließen. Diese stellen nun keine Beeren dar, wie es für die Gardenieen 
gefordert werden müsste, sondern sind kurze, umgekehrt conische Kapseln 
von knochenharter Substanz, die nur an der Spitze innerhalb des Kelches 
mit einem quer zur Scheidewand gestellten Spalt, also loculieid aufspringen. 
Die beiden Klappen sind an der Spitze abgerundet und nicht eingeschnitten. 

Diese Thatsache zwingt uns, die Gattung Phitopis aus dem Verbande 
der Gardenieen zu lösen (wo sie auch BaıLron untergebracht hat, der sagt 
»Flores fere Genipae«) und sie bei den mit Kapseln versehenen Tribus 
unterzubringen. Da die Samenanlagen horizontal gestellt sind, so können 
nur 2 in Frage kommen, nämlich die Condaminieen und die Rondeletieen. 
Die Knospenanlage ist, soweit ich aus meinem nicht sehr reichlichen Be- 
obachtungsmateriale erkannte, gedreht, und deshalb muss die Gattung in 
die letzten Tribus eingestellt werden. 


Über Grönlands Vegetation. 
Von 


Eug Warming 
in Kopenhagen. 


Im 42. Hefte der von der königl. dänischen Commission zur geo- 
logischen und geographischen Erforschung Grönlands herausgegebenen 
» Meddelelser om Grönland« habe ich eine Abhandlung über die Vegetation 
dieses Landes publiciert, deren Inhalt ich hier kurz besprechen will, in- 
dem ich für die Details auf die Abhandlung selbst verweise. Leider habe 
ich nur in einem Sommer (1884) dieses hoch interessante Land besucht, 
und nur zwischen den Breitegraden 64° und 69° (Godthaab bis Disco); was 
mir aber an Autopsie fehlt, habe ich durch die Litteratur und durch die 
im Archiv unseres botanischen Gartens aufbewahrten handschriftlichen Auf- 
zeichnungen der dänischen Botaniker Vant und WornskJoLD über ihre Reisen 
in Grönland zu ersetzen versucht. 

Im Folgenden gebe ich zuerst eine Schilderung der Birkenregion Grön- 
lands (Kap. 4), nachher der Alpenregion mit den dort vorkommenden 
Vegetationsformationen (Kap. 2—8), und schließlich Artstatistik und Ge- 
schichte der Vegetation (Kap. 9 und 10). 


I. Die Birkenregion Grônlands. 


Von den verschiedenen Regionen Skandinaviens fehlen in Grönland 
die der Nadelhölzer (WAnLEngErg’s Regio sylvatica und subsylvatica) voll- 
kommen; es finden sich nur die zwei obersten: die Birkenregion (R. sub- 
alpina) und die alpine Region (R. alpina). Dieser letzteren gehört der aller- 
größte Teil der überhaupt von Vegetation bekleideten Oberfläche Grönlands 
an, und nur im allersüdlichsten, speciell von mir »Südgrönland« zu nennen- 
den Gebiete begegnen wir der Birkenregion. Die Grenzen »Südgrönlands« 
werden ungefähr folgende sein: von Cap Farwel bis ca. 60° n. B. an der 
Ostseite (Prins Kristians Sund) und bis gegen Frederikshaab (62° n. B.) an 
der Westseite. In diesem Teile des Landes giebt es, wie die Karten zeigen, 
eine Menge gegen Süd und Südwest offene, tief ins Land hineingehende 
Fjorde, in deren Innerem wir die Birkenregion antreffen; hier fanden sich 
auch, wie jetzt durch die dänische Ostküsten-Expedition unter Leitung 


Über Grönlands Vegetation. 365 


von Marinecapitain G. Horn in den Jahren 4883—85 völlig bewiesen ist, die 
berühmten Niederlassungen der alten Isländer, welche unter dem Namen 
»Oesterbygden« bekannt sind. Schon Hans Eeepr schrieb 1744 von den 
Birkenwäldern: »den besten Wald habe ich zwischen 60 und 64° n. Br. 
gefunden; es finden sich hier Birken 2 bis 3 Klafter hoch und etwas dieker 
als ein Arm oder ein Bein«. Die größten Maße, welche in neuerer Zeit 
ermittelt wurden, sind 42—15 Fuß, selten 18 Fuß Höhe und 6—8(—10) 
Zoll Dicke. An 11 von mir gemessenen Stammquerschnitten war die mitt- 
lere Jahrringbreite (wenn auf dem größten Radius gemessen wurde) 1,2 mm. 
Die meisten neueren Schilderungen sprechen jedoch eigentlich mehr von 
Birken-Gebüsch als von Wald; die Stämme sind gewöhnlich zuerst 
niederliegend, um sich dann aufwärts zu wenden und ca. 6—40 Fuß in 
die Höhe zu erheben; die ganze Vegetation ist offen und licht, wahr- 
scheinlich jetzt viel lichter und ärmer als in früheren Zeiten, weil alle 
größeren Bäume, und wohl viele kleine mit, in dem holzarmen Grönland 
von den Eingeborenen und Kolonisten weggehauen worden sind. Aber 
jedenfalls haben wir hier einen Birkenwald, der dem Walde ähnlich sein 
muss, welcher in Lapland und dem nördlichen Skandinavien an der Wald- 
grenze wächst. Die großblättrigen Birken, welche hier eine Rolle spielen, 
sind Betula odorata var. tortuosa und B. intermedia; sehr selten ist da- 
gegen B. alpestris'). 

In den Birkenwäldern finden sich eingemischt: Sorbus americana, 
gewöhnlich nur 5 Fuß hoch mit 2 Zoll Dicke; die Grünerle, Alnus ovata 
var. repens, gewöhnlich von ähnlicher Größe, kann aber bis 9 Fuß hoch 
werden; Juniperus communis var. nana, dessen Stämme selten 5—6 Zoll 
Dicke erreichen; der größte von mir gemessene Stammquerschnitt war 
1%1/, em: die größte mittlere Jahrringbreite auf dem gemessenen größten 
Radius von 10 Stammquerschnitten betrug 0,4 mm. Endlich finden sich 
von anderen Holzgewächsen einige Weiden (Salix glauca und seltener S. 
Myrsinites) und die drüsige Zwergbirke (Betula glandulosa). 

Außer in Grönland ist die Waldgrenze in der nördlichen Halbkugel 
nur an einer kleinen Strecke aus Birken gebildet, nämlich in Island und 
Skandinavien mit Lapland bis zum weißen Meere. Island war in alter Zeit 
viel mehr mit Wäldern bedeckt als jetzt; aber noch heutzutage finden sich 
Reste, in welchen die größte bekannte Baumhöhe 25—30 Fuß ist; eine 
Menge Stämme haben 5—6 Zoll Dicke, einige 7—9 Zoll. Islands Birken 
scheinen offenbar höher als die Grönlands zu werden. Wenn der junge 
Aufwuchs nur vor den Haustieren geschont werden könnte, würden viel 
mehr Wälder aufwachsen. 


4) In der Nomenclatur folge ich Lange’s » Conspectus florae grönlandicae«, Meddel- 
elser om Grönland III, Kjöbenhavn 1880, mit Fortsetzung 1887; vergl. EnsLer’s Jahrb. 
IX. 8. 279. 


366 Ing. Warming. 


Da die Birkenwälder besonders in Nord- und Ost-Island vorkommen, 
scheint also ganz Island innerhalb der Birkenregion zu liegen, obwohl der 
größte Teil seiner Oberfläche in die alpine Region hinaufreicht. Der Birke 
folgen auch in Island der Vogelbeerbaum, hier aber Sorbus aucuparia, 
Juniperus und Weiden; in Island ist keine Erle gefunden; im nördlichen 
Skandinavien ersetzt die Grauerle (A. incana) die amerikanische Form 
Grönlands. Von Südgrönlands größeren holzartigen Gewächsen sind folg- 
lich 3 Arten amerikanische (oder westliche) Typen (Sorbus americana, Alnus 
ovata und Betula glandulosa), 3 Arten europäische (die drei großblättrigen 
Birken), und die übrigen finden sich sowohl in Europa als in Amerika. 
Merkwürdig ist die große Armut Grönlands an größeren Weiden, im Ver- 
gleich sowohl mit Nordamerika als Skandinavien; denn von Grönland kennt 
man mit Sicherheit nur 4 Arten (S. glauca, S. grönlandica, S. arctica im 
hohen Norden und S. Myrsinites var. parvifolia zwischen 60 bis 69° n. B.); 
sollte nicht diese Armut damit in Verbindung stehen, dass die Weiden- 
samen schnell ihre Keimkraft verlieren und daher schwierig tiber Meere 
transportiert werden kénnen? | 

Über die Vegetation der Stauden in den Birkenwäldern, über die Boden- 
decke in diesen weiß ich nichts. Es verdient hervorgehoben zu werden, 
dass Südgrönland sehr reich an Stauden ist, die in anderen Teilen des 
Landes nicht vorkommen, nämlich nicht weniger als 55 Arten (Gefäß- 
pflanzen; nur von diesen ist in dieser Abhandlung die Rede, denn die 
übrige Vegetation ist noch zu wenig bearbeitet). Von ihnen sind 4 Typen 
amerikanisch, 10 europäisch, 3 endemisch (Arabis Breutelii und 2 Carex- 
formen) und 38 gemeinsame für Europa und Amerika. Fügt man dazu 
noch die A amerikanische und 3 europäischen holzartigen Pflanzen, die nur 
in Südgrönland wachsen, so verhält sich hier das westliche Element zu dem 
östlichen wie 1:2,6. | 

Wenn man den Bestand der krautartigen Pflanzen in Südgrönland, wie 
er nach LanGr’s Gonspeetus bekannt ist, mit den in Norwegens Birkenregion 
vorkommenden vergleicht, findet man große Unterschiede; es fehlen in 
Grönland viele von Norwegens allergemeinsten Kräutern (Caltha palustris, 
Trientalis europaea, Viola biflora, Ranunculus auricomus und repens, Stellaria 
nemorum und graminea und viele andere), und eine Anzahl Pflanzen, die 
in Grönland äußerst selten sind, gehören in Norwegen zu den gemeinsten 
(z. B. Rubus Chamaemorus, Geranium silvaticum, Viola palustris, Achillea 
millefolium u. s. w.). Auf der anderen Seite hat Grönland nur wenige 
amerikanische Arten, durch welche diese Armut einigermaßen ersetzt 
werden kann. 

In einer Hinsicht scheint die Birkenregion Grönlands mit der unteren 
entsprechenden Region Finmarkens oder Skandinaviens ziemlich überein- 
zustimmen, nämlich im Reichtum an Gras. Es ist allerdings nicht immer 
leicht zu entscheiden, was die Reisenden meinen, wenn sie von Grasreichtum, 


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üppigen Graswiesen und ähnlichem sprechen, denn mit der Bezeichnung 
»Gras« wird vielfach nur eine aus Kräutern gebildete Decke gemeint, die 
den großen grasfressenden Tieren eine gute und reichliche Nahrung bietet. 
Es ist aber ein bedeutender Unterschied zwischen der überwiegend mit 
Gramineen bedeckten Grasflur oder Wiese und den aus anderen Kräutern 
gebildeten Alpenmatten. In den von mir besuchten nördlicheren Teilen von 
Grönland kommen mit echten Süßgräsern und wenigen anderen einge- 
streuten Blütenpflanzen bedeckte Flecken wohl vor, aber selten, und nur 
bei den Kolonien oder bei den Grönländerwohnungen in ziemlicher Üppig- 
keit, weil hier der Boden gedüngt worden ist. Aber in Südgrönland scheinen 
nach den Schilderungen der Reisenden wirkliche, natürliche, üppige Gras- 
wiesen vorzukommen, welche besonders aus Poa pratensis, P. flexuosa, 
P. arctica, Phleum alpinum, Calamagrostis, Holcus, Anthoxanthum und auch 
einigen Carices gebildet werden. Solche Grasteppiche scheinen noch für 
die Birkenregion Skandinaviens und Laplands charakteristisch zu sein, 
während sie in der alpinen Region verschwinden, und auch in dieser Hin- 
sicht schließt Island sich der Birkenregion — oder, wenn man will, der 
subalpinen Region — an, indem bekanntlich einige der wichtigsten Nahrungs- 
quellen der Isländer auf dem Grasreichtum der Insel basiert sind. Übrigens 
müssen die Graswiesen Islands, sowie auch Skandinaviens, in floristischer 
Hinsicht vielfach von denen Grönlands abweichen; die gewöhnlichsten 
Arten Islands sind Anthoxanthum odoratum, Alopecurus geniculatus, Aira 
caespitosa, Poa trivialis und pratensis, Agrostis alba — Arten, die nur zum 
Teil in Grönland gefunden sind und dann fast nur in Südgrönland. 

Dass die Birkenregion Skandinaviens also in Südgrönland vorhanden 
ist — obgleich in einer armen Vertretung — darf als außer Zweifel an- 
gesehen werden. Wenn man den Grund zu diesen Ubereinstimmungen 
zwischen Südgrönland, Island, Skandinavien und Lapland bis zum weißen 
Meere sucht, glaube ich, dass man die großen klimatischen Überein- 
stimmungen hervorheben muss; ich bin davon überzeugt, dass historische 
Gründe, wie z. B. ehemalige Landverbindungen, hier keine Rolle spielen. 
Die mittlere Wärme in Ivigtut in Südgrönland (61° 12’ n. B.) stimmt ziem- 
lich genau mit der im nördlichsten Norwegen unter 70—71° n. Br.; sie ist 
in Ivigtut +1,0° C., in Norwegen bei Gjasvar (74° 7’) und Vardö (70° 22’) 
resp. 1,5° und 0,6° G.; Ivigtut hat einen etwas kälteren Herbst (+1,14 
gegen 2,5 und 1,9 in Norwegen), einen etwas kälteren Winter (— 6,3 
gegen — 4,1 und —-5,5 in Norwegen), einen wärmeren Frühling (0,2° 
gegen —41,1 und —-1,8 an jenen beiden Stellen) und einen ziemlich über- 
einstimmenden Sommer (8,7° gegen 8,8° und 8,0°). 

Auch in der Regenmenge herrscht große Übereinstimmung zwischen 
Südgrönland und Norwegens Westküste; doch nicht im nördlichsten Nor- 
wegen ist die größte zu finden, im Gegenteil in den mittleren, etwa Bergen 
—Christianssund, also gerade in den regenreichsten Teilen Norwegens. 


Uber Grönlands Vegetation. 367 


368 Eug. Warming. 


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Ivigtut hat nämlich einen jährlichen Niederschlag von 4445 mm, Bergen 
von 4724, Aalesund von 1090 und Christianssund von 894. Südgrönland 
hat also ein sehr feuchtes Klima, dessen Wärme durch das Eis bedeutend 
herabgesetzt wird, aber doch nur in den Grenzen der Übereinstimmung 
mit dem nördlichsten Norwegen. Wenn man Grönland in das Meer nördlich 
von Norwegen hinlegen würde, würde es fast genau an dieses Land als 
seine Fortsetzung sich anschließen. 

Geht man in Grönland weiter nordwärts an der Westküste, so wird das 
Klima schnell kälter, die Differenzen zwischen dem kältesten und wärmsten 
Monat oder zwischen Sommer und Winter werden größer, der Nieder- 
schlag sogar merkwürdig gering; das Klima wird kalt, trocken und mehr 
continental (vergl. meine Tabellen in der Originalabhandlung). Hier 
scheinen die Birken nicht mehr gedeihen zu können, und aus denselben 
Gründen werden sie wohl auch im nördlichen Russland, Sibirien und Nord- 
amerika von den Nadelhölzern besiegt, welche hier bekanntlich die Wald- 
grenze bilden (siehe Drupe’s vorzügliche Karten in der neuen Ausgabe von 
BerGnaus’ Atlas). 


Wie hoch die Birkenregion sich auf die Berge hinauf streckt, und wie 
weit gegen Norden an der Westküste, weiß ich nicht; aber jedenfalls 
scheint sie nicht bis zu 62° n. B. hinauf zu gehen, und jedenfalls nimmt 
sie nur einen kleinen Teil des Landes ein. Alles übrige muss der alpinen 
Region zugerechnet werden. 

Die Vegetationsformationen in der Birkenregion kenne ich nicht aus 
eigener Anschauung; dagegen habe ich mit denen der alpinen Region eine 
Bekanntschaft gemacht, die leider sehr flüchtig werden musste, und 
namentlich hatte ich keine Zeit, tief in die großen Fjorde der Westküste 
hineinzudringen, in welchen man gewiss viele interessante Verhältnisse 
finden wird. Die Vegetationsformationen des Küstensaumes werden aber 

nach meinen Erfahrungen etwa folgende sein: 

4. die Gebüsche und die sich daran anschließende »Urtemark « oder 
Matte ; 
die Haide, »Lyngheden«; 

» Fjeldmarken « oder die Fjeldformation; 
die Moore; 

die Strandformation; 

der gedüngte Boden. 

Die drei ersten stehen in einem gewissen Verhältnis zum Klima und re- 
präsentieren gewissermaßen drei Stufen von Kraft und Üppigkeit; die drei 
letzteren hängen dagegen in ihrem Vorkommen weit mehr von den physi- 
kalischen und chemischen Verhältnissen des Bodens ab und können unter 
allen Breitegraden auftreten. In Folgendem werde ich zuerst diese For- 
mationen schildern, nachher die Geschichte der Vegetation besprechen. 


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Über Grönlands Vegetation. 369 


II. Die Gebüsche und die Matte. 


Im Inneren der Thäler, in Senkungen zwischen den Bergen, an sonni- 
gen und warmen Stellen, wo der Boden aus einer schwarzen, reichen 
Dammerde besteht und wo Bäche ihn reichlich mit Feuchtigkeit speisen, 
findet man Gebüsche, nicht nur im Bereich der Birkenregion, sondern weit 
höher hinauf an der Westküste und an den Bergen. Die meisten Gebüsche 
sind Weidengebüsche (Saliceta), aus einer einzigen Art, nämlich Salix 
glauca gebildet (an welche sich möglicherweise die für die Flora unsichere 
Art S. lanata in Südgrönland anschließt) ; aber in den südlicheren Teilen 
treten Grünerlen (Alnus ovata) neben ihr auf und werden vielleicht hier 
und da ziemlich große Reinbestände bilden können. Die Erle geht aber nur 
etwa bis zum Polarkreis hinauf, und ich selbst habe sie im Jahre 1884 gar 
nicht gesehen. Von anderen Pflanzen müssen Juniperus communis var. 
nana und die Zwergbirke genannt werden; während aber Betula glandu- 
losa in Südgrönland die vorherrschende war, kommt von etwa dem 62ten 
Breitegrad B. nana ausschließlich vor. 

Die Gebüsche sind also als »Weidengebüsche« zu bezeichnen. Wie 
weit gegen Norden solche vorkommen, ist augenblicklich schwierig zu 
sagen; doch giebt es noch bis gegen 68° n. B. Weidengebüsche von 
Mannshöhe und mit armdicken Stämmen; auf der Insel Disko (69—70°) 
kommen viele Weidengebüsche vor, und selbst bei Upernivik (ca. 73° n. 
B.) finden sie sich, jedoch nur etwa 2 Fuß hoch werdend. An der Ostküste 
_ scheinen üppige Weidengebüsche jedenfalls in den südlichen Teilen vor- 
zukommen. Selbst bei K. Franz Josephs-Fjord werden die Stämme (hier 
doch wohl S. arctica) 3—-6 Fuß lang, liegen aber an der Erde hinkriechend 
nieder und werden wohl kaum eigentliche Gebüsche bilden. 

Der Boden ist in den Weidengebüschen nicht überall von derselben 
Beschaffenheit ; es giebt trocknere und feuchtere Saliceta, und die Stauden- 
vegetation unter und zwischen den Weiden wird in Übereinstimmung hier- 
mit auch verschieden sein. In den üppigsten und reichsten Gebüschen ist 
der Boden eine tiefe, schwarze Dammerde, in welcher Regenwürmer 
vorkommen, was gewiss hervorgehoben zu werden verdient, wenn man sich 
erinnert, welche mächtige Rolle diese Tiere in der Haushaltung der Natur 
spielen. Auch Schnecken kommen hier vor, besonders Vitrina Angelicae, 
und die Hasen und Schneehühner suchen gerne diese Lokalitäten auf, zu- 
mal im Winter. Wo der Boden von Bächen durchströmt wird, enwickelt 
sich, besonders längs dieser, eine frische grüne und üppige Vegetation 
aus Kräutern und Moosen, wogegen Flechten hier in den Gebüschen, be- 
sonders den feuchteren, äußerst stark zurückgedrängt sind. 

Wenn wir uns an die reichsten Gebüsche halten, werden wir besonders 
folgende krautartige Pflanzen finden: Archangelica officinalis, in Grönland 
den Eingeborenen unter dem Namen »Kvan « allgemein bekannt; besonders 
in den südlicheren Gegenden allgemein und üppig, geht sie nach unseren 


370 Eug, Warming. 


jetzigen Kenntnissen bis etwa zum 70. Breitegrad hinauf; ferner Alchemilla 
vulgaris und alpına, Potentilla maculata, Sibbaldia procumbens, Epilobium 
alpinum, alsinefolium und andere, Cerastium alpinum, und an den feuchten 
Stellen C. trigynum, Arabis alpina, Draba-Arten, Thalictrum alpinum, Cop- 
hs trifolia, Saxifraga decipiens, S. cernua, S. stellaris u. a., Bartsia alpina, 
Pedicularis flammea, hirsula, lapponica und lanata, Veronica alpina und 
saxæalilis, Pyrola rotundifolia und andere seltenere Arten, Campanula rotun- 
difolia, Hieracium-Arten in den südlicheren Gegenden (H. alpinum, vulga- 
tum, dovrense, atratum u. a.), Gnaphalium norvegicum und das seltenere 
supinum, Taraxacum officinale, wohl nimmer fehlend, Oxyria digyna an den 
feuchteren Stellen, Polygonum viviparum, wohl immer vorhanden; die in 
Grönland vorkommenden Orchideen gehören besonders dieser Formation 
an (Corallorhiza innata, Habenaria albida, Listera cordata, Platanthera 
hyperborea); Tofieldia borealis, Juncus-Arten (J. arcticus u. a.), besonders 
charakteristisch ist die breitblättrige Luzula parviflora, ferner auch multi- 
flora und spicata; von Cyperaceen kommen eine Anzahl Carices hier vor (C. 
scirpoidea, festiva, rariflora, canescens u. Ss. w.), von Gräsern besonders 
Phleum alpinum, Poa alpina, pratensis, glauca und andere Arten, Triselum 
subspicalum, Festuca rubra, Calamagrostis-Arten; von Farnkräutern die 
meisten grünländisehen, z. B. Aspidium Lonchitis, Polypodium Dryopteris 
und Phegopteris, Lastraea spinulosa, Cystopteris fragilis, die meisten grönlän- 
dischen Equiseten und Lycopodien, und natürlich noch andere Gefäß- 
pflanzen, die minder charkteristisch sind oder noch weniger allgemein 
verbreitet, als die genannten. 

Viele Moose gedeihen, wie gesagt, vorzüglich in diesen Umgebungen. 
In den Bächen selbst findet sich allgemein die hellgrüne Philonohs fontana, 
zwischen deren Stengeln fast immer Cerastium trigynum eingeflochten ist, 
und entweder in und an den Bächen, oder an mehr trockenem Boden finden 
sich andere, z. B. Webera albicans und nutans, Aulacomnium palustre, Pa- 
ludella squarrosa, Hypnum Kneiffii, uncinatum u. a., Brachythecium salebro- 
sum, reflecum, glaciale, Timmia austriaca, Climacium dendroides, Thuidrum 
abietinum, Scapania undulata, Marchantia polymorpha u. s. w. 

Diese krautartige Flora der Gebüsche tritt nun aber auch für sich 
auf, so zu sagen der Salicetenboden ohne die Salices; man findet z, B. im 
Anschluss an die Gebüsche, oder an feuchten, muldigen Senkungen hoch 
an den Bergabhängen hinauf, in seichten Thälern, wo Bäche hinabfließen 
entweder den ganzen Sommer hindurch oder nur im Frühling und in der 
ersten Sommerzeit, wenn sie noch von Schneewasser gespeist werden 
können, eine grüne zusammenhängende Vegetation, welche die Reisenden 
wohl im allgemeinen als »Grasnarbe« bezeichnen würden; es sind Kräuter 
von dem Boden der Gebüsche, einige sind ausgeschlossen oder seltener 
hier, z. B. die Archangelica, andere, welche mehr zu anderen Formationen 
sehören, finden sich wohl auch hier ein; von Gräsern giebt es je nach den 


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ib 


Über Gromands Vegetation. 371 


Umstanden mehr oder weniger, aber sie sind nicht dominierend, sind bis- 
weilen sogar sehr stark zurückgedrängt. Diese Vegetation, welche ich auch 
auf Norwegens Bergen gesehen habe, entspricht gewiss den Alpenmatten 
der Schweiz und dürfte wohl einen eigenen und zwar denselben Namen 
verdienen. Im Dänischen habe ich den Namen »Urtemark « vorgeschlagen, 
als vermeintlich am besten bezeichnend, dass es eine aus Stauden, weniger 
aus Gräsern bestehende flurähnliche Vegetation ist. 

In dem bergigen Grönland spielen die Matten jedoch keine große Rolle, 
es müsste denn in dem mir unbekannten Südgrönland sein; nur relativ 
kleine Flecken kommen an den günstigen Stellen vor. Zu dieser Formation 
muss man auch die Vegetation rechnen, welche alle Flecken, Löcher und 
Vertiefungen zwischen und an den Felsen, zwischen den z. B. an der 
basaltreichen Disko vorkommenden kolossalen Steinanhäufungen am Fuße 
der Berge ausfüllen und bedecken. Es sind nämlich größtenteils Species 
derselben oben genannten Gesellschaft, aber bei weitem nicht alle, und 
andere, z. B. Haidepflanzen, schließen sich ihnen an. In einem kleinen, 
felsenreichen Thale an der Kolonie Sukkertoppen (ca. 65° 20’ n. B.) sam- 
melte ich den 16. August 1884 im Laufe von 2—3 Stunden ca. 60 Gefäß- 
pflanzen, von denen die meisten in Blüte waren, und die mit wenigen Aus- 
nahmen zu den besonders in den Gebüschen und auf den Matten vorkom- 
menden Pflanzenarten gehörten; Gebüsch fand ich aber hier nicht (viel- 
leicht war es doch im Laufe der Zeit als Brennholz verschwunden) und 
_ eigentliche Matten wurden nur sparsam gebildet, weil der Boden zu felsen- 
reich war. 

Geographische Verbreitung der Saliceta. Weiden finden sich 
bekanntlich sehr allgemein in der alpinen Region Skandinaviens, besonders 
in ihrem unteren Teile Gebüsche bildend; dass Norwegen und ebenso 
Nordamerika, dessen Vegetation in den nördlicheren Teilen mir doch nur 
sehr unvollkommen bekannt ist, an Weidenarten Grönland gegenüber 
merkwürdig reich sind, habe ich schon hervorgehoben. Die Saliceten 
kommen weder auf Nowaja Zemlja noch auf Spitzbergen vor. Die Matten 
finden sich dagegen wohl hie und da auch außer Island und Skandinavien 
mit Finland. So möchte ich mit ihnen am nächsten vergleichen, was 
Mippennorerr die »Oasen« der Tundren nennt (cfr. sein Reisewerk 1, S. 76 
und IV, S. 733), und die er z. B. von den Ufern des Taimyrtlusses be- 
schreibt. Diese können nicht zu KızıLıman’s » Blomstermark « gerechnet wer- 
den, denn die niedrigen Sträucher fehlen; auch sind es nicht Grasnarben, 
denn dieses hebt er selbst ausdrücklich hervor; auch sind die Arten 
andere, als die in dem »Blomstermark « vorkommenden. Sie müssen zu 
den Matten gerechnet werden, selbst wenn der Boden auch weniger be- 
deckt sein sollte, als auf diesen der Fall zu sein pflegt. Auf Nowaja Zemlja 
und Spitzbergen kommen ähnliche, aus Stauden gebildete, biumenreiche 
Teppiche vor, wo der Boden noch überall zwischen den einzelnen Individuen 


372 Eug. Warming. 


hervorschimmertt; sie scheinen jedoch eher zu der von mir als Fjeldfor- 
mation bezeichneten Vegetation zu gehören, wie zu der Matte; die beiden 
haben Berührungspunkte und werden wohl nicht immer leicht von einander 
zu trennen sein. | 

III. Die Haide. 

Ein sehr großer Teil von Grönlands überhaupt vegetationsfähiger 
Öberfläche trägt eine hauptsächlich aus ganz niedrigen Sträuchern be- 
stehende Vegetation. Diese Gesträuche habe ich »Haide« genannt, und 
zwar aus folgenden Gründen. 

Die vorherrschenden Sträucher sind kleine, bräunliche, mit mehr oder 
weniger gekrümmten und gebuchteten, in einander verworrenen Zweigen; 
ihre Höhe über dem Erdboden ist gewöhnlich nur etwa einen halben Fuß, 
an günstigeren Stellen mehr, ganz wie in unseren nordeuropäischen Calluna- 
Haiden; ferner haben die allermeisten mehrjährige Blätter; von den etwa 
20 Arten, die hier vorkommen, sind nicht weniger als 15 immergrüne, und nur 
also 1/, laubabwerfend. Die immergrünen sind folgende Arten: Empetrum, 
Cassiope tetragona und hypnoides, Phyllodoce coerulea, Loiseleuria procumbens, 
Diapensia lapponica, Juniperus communis var. nana, Ledum palustre und 
grönlandicum, Rhododendron lapponicum, Dryas integrifolia, Arctostaphylos 
uva ursi, Vaccinium vitis idaea, Linnaea, Thymus serpyllum. Ein großer Teil 
von den Arten gehört den Ericineen im weitesten Sinne, wie auf unseren 
Haiden. 

Die verschiedenen Arten, die hier vorkommen, sind folgende: Empetrum 
nigrum, von allen das gemeinste Sträuchlein, das man überall, in jeder 
Gegend treffen wird; »man kann fast keinen Schritt thun, ohne auf ihn zu 
treten«, sagt Graf Rasen in seinem grönländischen Tagebuche; auch Rink, 
BERGGREN, Ros. Brown u. A. schildern die große Verbreitung von Empetrum, 
dessen Früchte für die Grönländer von großer ökonomischer Bedeutung 
sind. Empetrum ist oft über alle anderen völlig dominierend; außer anderen 
Gründen hierfür muss wohl teils darauf hingewiesen werden, dass die 
die Früchte vielfach von Tieren gegessen und die Samen dadurch überall 
ausgesäet werden; dann auch, dass diese Pflanze sich vielleicht leichter als 
die meisten anderen vegetativ verbreitet; die meisten Haidesträucher 
haben nämlich nur eine Primwurzel (so nenne ich die primäre, gewöhn- 
lich als »Hauptwurzel« bezeichnete) und keine Nebenwurzeln; daher 
müssen sie haufenförmig gedrängt stehen; für Empetrum gilt dasselbe, 
aber seine Zweige werden länger, sind mehr niederliegend und bilden 
auch kleine, obgleich dünne Nebenwurzeln; dadurch oceupiert jedes Indi- 
viduum einen größeren Raum und drängt sich zwischen anderen ein ; wo 
Empetrum in Menge vorkommt, wird der Boden daher auch bisweilen mit 
einer geschlossenen Vegetationsnarbe fast völlig gedeckt. 

Als nächst wichtige Species will ich Cassiope tetragona nennen, eine 
weit verbreitete, eircumpolare Art, die jedoch in Norwegen. äußerst selten, 


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Über Grönlands Vegetation. 373 


in Island gar nicht gefunden ist. Erst von etwa 64° n. B. scheint sie in 
Grönland vorzukommen, wird dann aber bald weiter nördlich sehr häufig 
und ist für die Grönländer und für die hocharktischen Reisenden eines der 
wichtigsten Brennhôülzer; ihre Blätter haben zahlreiche Harzdrüsenhaare. 
(Die Anatomie habe ich in der » Botanisk Tidsskrift« 1886 publiciert.) 

In keiner Haide fehlt Vaccinium uliginosum B microphyllum, aber weil 
die Art laubabwerfend ist, und weil die Zweige überhaupt dünn und kurz 
sind, spielt sie keine besondere Rolle als Brennholz. Sie gedeiht auch gut 
an den feuchteren Stellen der Haide. 

Von anderen Sträuchern sind zu erwähnen: Ledum palustre var. de- 
cumbens und Ledum grönlandicum, beide wie Vaccın. uliginosum sowohl 
an trockneren Stellen und in Felsenriffen als in Mooren vorkommend. 
Rhododendron lapponicum mit ähnlichem Vorkommen wie Ledum : Phyllo- 
doce coerulea; die kleine, moosähnliche Cassiope hypnoides, deren feine 
Sprosse mit ihren niedlichen Blüten jedoch keine landschaftliche Rolle 
spielen können; Loiseleuria procumbens; Dryas integrifolia; Diapensia 
lapponica. 

Diejenigen Sträucher, welche die längsten und dicksten Stämme aus- 
bilden, sind die Zwergbirken (Betula nana und in Südgrönland B. glandu- 
losa), Salix: glauca und im hohen Norden S. arctica (während S. grönlan- 
dica den Mooren angehört), ferner Juniperus communis var. nana. Diese 
Arten können sich an geschützteren Stellen als kleine Sträucher ein wenig 
erheben, treten aber sonst gewöhnlich in Spalierform auf, mit nieder- 
liegenden Stämmen und Zweigen die Erde deckend und ihre Zweiglein 
nur wenige Zoll in die Höhe streckend ; die Richtung der Hauptstämme 
scheint von der herrschenden Richtung der kältesten Winde abzuhängen: 
sie strecken sich mit der Windrichtung, nicht gegen den Wind. 

Schließlich müssen noch einige kleine Sträucher genannt werden, die 
selten sind, nämlich : Arctostaphylos uva ursi und alpina, Linnaea borealis, 
Vaccinium vitis idaea B pumilum und Thymus serpyllum var. decumbens. 

Zwischen den Sträuchern eingestreut finden sich viele Stauden, 
Moose und Lichenen. Von den Stauden sind einige immergrün wie die 
meisten Sträucher, z. B. Pyrola grandiflora und die Lycopodium-Arten, 
Potentilla tridentata, Saxıfraga tricuspidata, oppositifolia, nivalis u. a., viele 
_Alsineen und Sileneen u. s. w. Die vorzugsweise in der Haide und in der 
mit ihr nahe verwandten Fjeldformation vorkommenden Gefäßpflanzen sind 
folgende: Potentilla nivea, Vahliana und tridentata; auch P. maculata und 
Sibbaldia können hier getroffen werden; Alchemilla alpina, Saxıfraga tri- 
cuspidata, decipiens, oppositifolia, nivalis, Aizoon und wahrscheinlich auch 
die sehr seltene hieraciifolia; S. cernua kommt besonders in feuchten Fels- 
spalten vor, wo sich etwas Erde hat sammeln können, auch an anderen 
Stellen, ist aber kaum eine eigentliche Haidepflanze; Ranunculus nivalis 
und pygmaeus besonders an feuchteren Stellen, wogegen die in Skandinavien 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. 25 


374 Eng. Warming, 


so allgemeine Art R. glacialis äußerst selten ist; Papaver nudicaule; viele 
Draba-Arten; Cardamine bellidifolia; Arabis Holboellei; Vesicaria arctica ; 
Stellaria longipes ; Cerastium alpinum, vielleicht auch C: arcticum; Alsine 
biflora, verna, grönlandica, stricta; Silene acaulis, Viscaria alpina; die drei 
Melandryum-Arten; Rhodiola rosea; Pedicularis hirsuta, lanata, lapponica, 
flammea ; Gentiana nivalis; Euphrasia officinalis ; Campanula rotundifolia v. 
arctica und C. wuflora; Artemisia borealis; Antennaria alpina und die 
seltene A. dioica; Erigeron alpinus, uniflorus und compositus ; Arnica alpina; 
Polygonum viviparum ; Oxyria digyna an feuchteren Stellen; Salix herbacea; 
Juncus trifidus; Luzula arcuata und f. confusa, arctica, spicata; Scirpus 
caespitosus an feuchteren Stellen; Elyna Bellardi; Kobresia caricina ; Carex 
nardına, rupestris, hyperborea, pis rigida, scirpoidea, cvs lago- 
pina, supina u.a. ; Hierochloë alpina; Festuca ovina und rubra; Aira flexu- 
osu; Poa flexuosa, glauca, alpina, pratensis varr. alpigena und rigens ; 
Trisetum subspicatum; Agrostis rubra; Calamogrostis-Arten, doch mehr den 
Wiesen und Saliceten gehörend; Lastraea fragrans ; Woodsia ilvensis, hyper- 
borea und glabella; Equisetum scirpoides, ee Selago, alpinum und 
annobinum 8 alpestre. 

Durch die Farben der Blüten an diesen in der Haide ciiiestsobtè 
Stauden und an den Haidesträuchern selbst wird der traurige, bräunliche 
Grundton der Haide doch ein wenig gebrochen; eine entgegengesetzte 
Wirkung üben aber die Moose und Lichenen mit ihren gelblichen, grauen, 
braunen und schmutziggrünen Farben, welche von unseren eigenen Haiden 
so wohl bekannt sind. 

Von Moosen, welche auf der Erde zwischen den Gefäßpflanzen 
wachsen, müssen hervorgehoben werden: Racomitrium lanuginosum und 
fasciculare; Grimmia funalis, ovata, alpestris; Polytrichum strictum, hyper- 
boreum, juniperinum; das äußerst gemeine Pogonatum alpinum; Dicranum 
hyperboreum, elongatum, fuscescens, Blytti ; Ceratodon purpureus ; Conosto- 
mum boreale; Brachythecium salebrosum. Von den lebhafter grünen Arten 
sind zu nennen: Aulacomnium turgidum und palustre; Hypnum rugosum, 
uncinatum, revolutum und Schreberi; Hylocomium splendens u.a. Auch 
Hepaticae finden sich eingemischt, z.B. das braune Ptilidium ciliare ; Junger- 
mannia minuta, lycopodioides, attenuata, Floerckei, setiformis ; a 
 concinnatum u.a. 

Von den Lichenen spielen zuerst die strauchigen, an der Erde 
wachsenden eine Rolle; folgende sind die gewöhnlichsten: Cladonia rangı- 
ferina, pyxidata, uncialis, bellidiflora, gracilis, furcata u. m. a.; Cetraria 
nivalis und islandica u. a.; Bryopogon jubatus ; Cornicularia divergens ; 
mehrere Stereocaulon-Arten; Sphaerophoron fragile und coralloides; Alec- 
loria ochroleuca. Von den blattartigen sind wohl folgende hervorzuheben: 
Parmelia saxatilis ; Nephroma arcticum; Peltigera aphthosa und rufescens ; 
Solorina crocea u. a. Die hellgrauen Krusten von Lecanora tartarea müssen 


Über Grönlands Vegetation. 375 


auch hier genannt werden, weil sie sich bisweilen fleckenweise über 
Moose, Grasrasen, Sträucher und Erde ausbreiten. 

In der Haide finden sich natürlich Steine von allen möglichen Größen 
bis zu den größten Wanderblöcken der Eiszeit, und selten giebt es größere 
aus Verwitterungsprodukten gebildete Strecken, welche von der Haide be- 
kleidet sind, ohne dass das Gebirge in Felskuppen oder von Erde und zu- 
sammenhängender Vegetation entblößten nackten Stellen ans Licht tritt. 
Solche Stellen gehören eigentlich der nächsten Formation an; sie werden 
zum Teil von anderen Moosen und anderen Lichenen bewohnt, und auch 
die Gesellschaft der Gefäßpflanzen ist eine andere, obgleich aus den oben 
genannten herausgenommen. An dieser Stelle werde ich des Zusammen- 
hanges wegen doch auch die für solchen Fels- oder Schuttboden charakte- 
ristischen Moose und Lichenen nennen.!) 

Die Moose, welche an Steinboden gebunden sind, sind besonders 
Andreea-Species (A. petrophila und alpestris), welche in dichten, niedrigen, 
schwarzen Rasen auf den besonders ab und zu von Wasser befeuchteten 
Steinen und Felsen wachsen; ferner Grimmia apocarpa, Weissia crispula, 
schwarzbraune Jungermanniae, Sarcoscyphus emarginatus var. arctica u.s. w. 

Viel zahlreicher sind jedoch die Lichenen. Zuerst müssen die aus 
Nordamerikas »barren grounds« bekannten »tripe de roche« genannt 
werden, die grauen oder kohlschwarzen Gyrophorae (G. proboscidea, poly- 
phylla, cylindrica, hyperborea, arctica, vellea u. s. w.); ferner Parmelia 


saæahlis, olivacea, pulverulenta etc. Von den krustenförmigen besonders 


Buellia geographica und atroalba, viele Lecanora-Arten (L. varia, badia, 
cenisea, gibbosa, ventosa ete.), Lecideae (L. polycarpa, atrobrunnea, alpestris, 
lithophila u. s. w.), und endlich muss noch Xanthoria elegans genannt wer- 
den, die sich unter den meisten übrigen grauen und schwarzen oder 
braunen Species durch ihre starke gelblich-rote Farbe auszeichnet; in der 
Nähe von Kap York (c. 76° n. B.) scheint sie nach Nares, INGLEFIELD und 
Narnorsr eine weit bedeutendere Rolle zu spielen, als in den von mir ge- 
sehenen Gegenden, wo sie nur hier und da größere rote Flecken an den 
Felsen bildete. 

Der Boden in der eigentlichen Haide ist im allgemeinen ein magerer, . 
trockner, schwärzlicher Sand, mehr mit Kies und kleinen Steinen gemischt, 
als bei uns, wenigstens in den dänischen Haiden, der Fall ist. Er entspricht 


4) Es ist selbstverständlich, dass ich nicht alle Pflanzen so genau habe kennen 
können, dass ich an Ort und Stelle die Listen aufschreiben konnte; sie sind nach meinen 
Aufzeichnungen und den gemachten Sammlungen ausgearbeitet, nachher haben Specia- 
listen mir mehr oder weniger Hülfe geleistet, und speciell hat Prof. Dr. BERGGREN in 
Lund, der selbst Grönland besucht hat, meine Moosverzeichnisse revidiert; auf diese 
Weise hoffe ich, dass meine floristischen Bilder im Ganzen correct sein werden. Daran, 
dass sie hauptsächlich nach meinen persönlichen Erfahrungen entworfen sind und daher 
speciell für die Strecke 64—69° n. B. gelten, muss auch erinnert werden. 


25* 


376 Eug. Warming. 


sonst dem jütländischen Haideboden; eine schwarze, fette, lockere Damm- 
erde wie in der vorigen Formation giebt es hier nicht. Von vegetabilischen 
Verwesungsprodukten findet sich sehr wenig, wozu die Gründe wohl fol- 
gende sein müssen : die Vegetation ist niedrig und an vegetabilischer Sub- 
stanz im Ganzen sehr arm; der laubabwerfenden Sträucher sind wenig; an 
den meisten Sträuchern bleiben die Blätter nicht nur von einem zum andern 
Jahre in assimilationsfähigem Zustande sitzen, sondern bleiben auch nach 
dem Tode viele Jahre sitzen, nur nach und nach in Staub zerfallend, 
welcher wohl obendrein mit den abgefallenen Blättern der anderen Sträu- 
cher von den Stürmen zu den niedrigeren, mehr geschützten Stellen ge- 
weht wird und also anderen Formationen zu Gute kommt.) 

Es bildet sich folglich in der Haide eine aus lebenden und abgestor- 
benen, in einander geflochtenen Pflanzenteilen bestehende Vegetationsmasse 
oder »vegetabilische« Masse, die sich als Torf verwenden lässt und auch 
nach dem, was Rink erzählt, in Stücke von !/—!/; Kubikfuß Größe zer- 
schnitten, ganz wie der Haidetorf in Jütland benutzt wird. 

Nie habe ich in dem Haideboden Regenwürmer bemerkt, obgleich 
ich nach ihnen suchte; der Boden ist ihnen zu trocken, mager und fest 
und zu wenig tief, denn gewöhnlich liegt der feste Stein nur in geringer 
Tiefe. In der Sommerzeit, wenn alles Schneewasser längst zum Meere ab- 
gelaufen oder verdunstet ist, kann der Haideboden in der That fast glühend 
heiß sein; die Luft steht zitternd über ihm, die Schuhsohle wird glatt 
poliert und gleitet an dem trockenen, aus immergrünen Sträuchern, sprö- 
den Lichenen und Moosen gebildeten Boden. 

Über die geographische Verbreitung der Haide in Grönland 
weiß ich nichts sicheres; wahrscheinlich findet man sie von der Südspitze 
an etwa bis zu 73° n. B. an der Westseite (Upernivik), aber nördlich davon 
scheint eine zusammenhängende haideähnliche Vegetation jedenfalls selten 
zu werden. An der Ostküste finden sich offenbar hoch gegen Norden, in 
den von der zweiten deutschen Polarexpedition durchforschten Gegenden 
echte Haiden, besonders, wie an der Westküste nördlich von 64° n.B. und 
im arktischen Amerika, aus Cassiope tetragona gebildet.. Wie hoch die 
Haide an den Bergen hinauf geht, ist mir auch nicht bekannt; an den 
4—5000’ hohen »Nunatakken«, die Marinekapitän Jensen 1878 unter 
62° 50’ n. B. besuchte, fand sich keine Haide; dagegen findet man sie noch 
unter c. 70° n. B. in über 1000’ Höhe. Dass die Haide in Grönland wahr- 
scheinlich äußerst selten aufgrößeren Ebenen vorkommt, wie im nördlichen 


4) Einige Botaniker haben von anderen hochnordischen Gegenden dasselbe mehr- 
Jährige Anhaften der toten Blätter an den Zweigen erwähnt; wenn einige darin eine 
Schutzeinrichtung der Pflanzen gegen das strenge Klima, eine gegen die Kälte schützende 
Kleidung sehen wollen, dürfte dies doch kaum richtig sein; es ist wohl eine »An- 
gepasstheit«, aber keine »Anpassung«. 


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Über Grönlands Vegetation. 377 


Europa, ist eine natürliche Folge von der bergigen Natur des Landes; dass 
die oben geschilderte Vegetation aber dessen ungeachtet nicht anders als 
Haide genannt werden muss, ist selbstverständlich. 

In den anderen nordischen und arktischen Ländern findet sich echte 
Haide, z. B. in Island, aber schon hier ist der Artbestand bedeutend von 
dem der grönländischen Haide verschieden; auf Island sind z. B. folgende 
Arten nicht gefunden: Cassiope tetragona, Rhododendron lapponicum, Phyl- 
lodoce coerulea, und folgende sind viel häufiger in Grönland als in Island: 
Ledum und Diapensia. Dagegen ist die in Grönland nur in einer Gegend 
(67° n. B.) gefundene Arctostaphylos uva ursi in Island sehr gemein, und 
ferner sind zwei in Grönland fehlende (jedenfalls bisher nicht mit Sicher- 
heit beobachtete) Ericineen: Calluna vulgaris und Vaccinium Myrtillus sehr 
gemein, bez. an vielen Stellen gefunden. Es ergiebt sich hieraus ein be- 
deutender Unterschied zwischen Grönland und Island; die Haiden des 
letzteren Landes haben ein europäisches, die des ersteren ein amerikani- 
sches Gepräge. 

Haiden finden sich ferner in Skandinavien und Finland (sowie in der 
nordeuropäischen Ebene), doch mit ähnlichen Flora-Differenzen wie in 
Island, fehlen dann wieder auf Nowaja Zemlja sowie auf Spitzbergen (in 
welchem letzteren Lande jedoch Andeutungen vorkommen), finden sich 
aber wieder in Nordost-Asien (Vegas Winterquartier nach KyELLman), und 
hier, wie es mir scheint, in großer Ähnlichkeit mit den amerikanischen 
und grönländischen. Mit derselben Physiognomie und Biologie, aber mit 
einem verschiedenen Artbestande, bekleidet die Haide also große Strecken 
der arktischen Länder, geht aber nicht zu den höchsten Breiten. 


IV. Die Fjeldformation. 


Die nächstfolgende Formation findet sich in Grönland da, wo die Ver- 
hältnisse für die doch etwas anspruchsvolle Haide und für die noch an- 
spruchsvolleren Gebüsche und Matten zu ungünstige sind, und wo der 
Boden nicht zu eben ist; denn wo das Wasser ohne abzufließen in größerer 
oder geringerer Menge stehen bleibt, bilden sich Moore. Die schrofferen 
Berg- und Hügelseiten, wo die Verwitterungsprodukte nicht liegen bleiben, 
sondern weggeschwemmt werden; die kahleren, von den Gletschern der 
Eiszeit abgeschliffenen Felsen ; die blasigen, kalten Inseln an der Küste, 
wo es selbst für Empetrum zu rauh ist; die höchsten Gipfel und Plateaus der 
Berge gehören der Fjeldformation. Während die Vegetationsdecke der 
Haide, obgleich natürlich eben so wenig hier wie in Europa überall so dicht 
geschlossen, dass der Boden nicht zwischen den Sträuchern, Stauden und 
Kryptogamen hervorschimmert, doch im allgemeinen den von ihr beklei- 
_deten Streeken ihren braunen oder bräunlich-grünen Ton giebt, ist der 
Ton der Fjeldformation der des Bodens. 


378 Kuo. Warming. 


In der Beschaffenheit des Bodens herrschen große Verschiedenheiten ; 
an einigen Stellen ist er kiesig, lehmig, feucht und kalt, aus schmelzendem 
Schneewasser den Sommer hindureh gewissert: hier findet man Ranwncu- 
lus pygmaeus und nivalis, Oxyria digyna, Salix herbacea, Sarifraga nivalis, 
oppositifolia, rivularis, Lycopodium Selago, und hier treten wohl besonders 
auch einige Carices auf, wie C, rigida, alpina u.a., Calabrosa algida u.s.w. 


An anderen Stellen ist der Boden zwar sehr kiesig und gestattet nur 
hier und da einer Pflanze Nahrung und Schutz, aber er ist nicht so nass; 
hier treten dann teilweise andere Arten auf, z. B. Papaver nudicaule, Cam- 
panula uniflora, Potentilla Vahliana u. a.; und an den trockenen Felsen 
oder Bergseiten fühlen nicht nur diese, sondern auch andere sich wohl, 
wie z. B. Saxifraga tricuspidata, Dryas integrifolia (und im nördlichsten 
wohl auch Dr. octopetala), Agrostis rubra, Poa glauca, Festuca ovina, Carex 
nardina u.a., Cerastium alpinum, besonders die var. lanata und mehrere 
andere. 


Auch die Moose und Lichenen sind nach den Standorten etwas ver- 
schieden. Alle solche Variationen in der Vegetation müssen aber fernere 
Untersuchungen näher beleuchten; ich habe hier keine Veranlassung, da- 
rauf näher einzugehen, was mir auch mit dem augenblicklich zu meiner 
Disposition stehenden Materiale schwierig sein würde. Mein Wunsch ist 
es nur, die Vegetation in großen Zügen zu schildern. 


Das Eigentümliche der Fjeldformation ist also folgendes: die Sträucher 
sind nicht mehr dominierend, sind sogar mehr oder weniger stark zurück- 
gedrängt, so dass man nur hie und da ein Exemplar findet; die vorkom- 
menden Pflanzen sind daher vorzugsweise Stauden, Moose und Lichenen. 
Sie bilden aber keine geschlossene Decke; die Pflanzen stehen in großen 
Zwischenräumen, an den ärmsten Stellen sogar sehr zerstreut da, wo sie 
in Felsrissen, zwischen Schutt und Kies ein wenig Erde finden können. 
» Matten«, wie sie in der Schweiz oberhalb der Baumgrenze in großer Aus- 
dehnung vorkommen, werden von den Alpenkräutern Grönlands nicht ge- 
bildet. | 


In floristischer Hinsicht ist zu bemerken, dass die Stauden zum großen 
Teile dieselben sind, welche in der Haide auftreten können, einige scheinen 
mir sparsamer in der Fjeldformation aufzutreten, z. B. Pyrola grandiflora 
und Pedicularis lapponica, und der Grund dürfte vielleicht der sein, dass 
diese Species zarte und lange unterirdische Stolonen haben, für welche der 
Felsboden unpassend ist. Andere sind häufiger in der Fjeldformation, z. B. 
Papaver nudicaule, Ranunculus pygmaeus, Campanula uniflora u.s. w., doch 
habe ich zu wenig Beobachtungen, um die Verschiedenheiten genau her- 
vorheben zu können. Auch darf man nicht vergessen, dass die Haide und 


Fjeldformation selbst am Fuße der Berge vielfach durcheinander gemischt 
sein können. 


Uber Gronlauds Vegetation, 379 


Von den Eigentiimliehkeiten der Stauden wäre hervorzuheben, dass 
sehr viele haufenförmig wachsen, weil sie eine »radix multiceps« haben ; 
am oberen Ende der Primwurzel findet sich ein verworren verzweigtes 
Rhizom aus den zurückstehenden Resten der Assimilationssprosse, von 
welchen neue aufrechte Sprosse sich alljährlich erheben, blühende und 
assimilierende ; als typische Beispiele können folgende genannt werden: 
Papaver nudicaule, Silene acaulis, Viscaria alpina und andere Garyophyl- 
laceen, Cardamine bellidifolia, die Draba-Arten, mehrere Saaifraga-Arten, 
2. B. nivalis und Aizoon. Andere Stauden haben zwar ein mit Neben- 
wurzeln reichlich versehenes Rhizom, schiefliegend und kurzgliederig; aber 
im Ganzen sonst dieselhe Architektonik. 

Eine zweite Eigentiimlichkeit ist, dass die Laubblätter vorzugsweise 
rosettenförmig an kurzgliedrigen und kurzen Zweigen geordnet sind. Dies 
steht damit in Verbindung, dass die Sprosse gewöhnlich einen di- oder 
pleioeyklischen Lebenslauf haben !), d. h. sie entwickeln sich in dem ersten 
oder in den ersten Jahren zu kurzgliedrigen Assimilationssprossen, um sich 
darauf im nächstfolgenden oderin einem späteren zu strecken und, mit oder 
ohne Bildung von Laubblättern auf dem gestrecktgliedrigen Stengel, ihr 
Leben mit Blütenbildung zu beschließen, indem nur ein nackter Stumpf 
ganz unten übrig bleibt als Träger für die Seitenzweige. Ich kenne nur 
wenige grönländische Stauden, die in einem Jahre ihre Sprosse von dem 
Knospenstadium zum Assimilations- und Blütenstadium entwickeln und da- 

nach fast ganz absterben, z. B. Bartsia alpina, Veronica saxatilis und al- 
pina (?), Chamaenerium latifolium, Cornus suecica, Orchideen. Die meisten 
von diesen gehören wohl nicht der eigentlichen Fjeldformation oder der 
Haide, sondern den Matten und Gebüschen an. 

Endlich muss noch daran erinnert werden, dass eine nicht geringe 
Anzahl im Winter grüne Blätter haben, jedenfalls unter günstigeren Um- 
ständen, oder dass jedenfalls die jungen, noch unentfalteten, aber grünen 
Blätter zwischen den abgenutzten welken Laubblättern hervorschimmern, 
ohne von besonderen Knospenschuppen gedeckt zu sein. 

Dass Moose und Lichenen in der Fjeldformation eine große Rolle spielen, 
ist schon’oben erwähnt. Einige Moose lieben besonders die trockenen Felsen 
und Abstürze der Felswände, z. B. Grimmia-Arten, Myurella apiculata und 
julacea, Orthotrichum u. s. w., worüber namentlich Berceren’s Arbeiten zu 
lesen sind; in meiner Hauptabhandlung sind sie auch genannt. Über andere 
siehe oben unter der Haide. 

Was die Lichenen betrifft, so scheint eine interessante Abweichung 
von Skandinaviens Vegetation in Grönland vorzukommen. In Skandinavien 


4) Vergl. meine Abhandlung über Sprossbildung, Uberwinterung und Verjüngung. 
Kopenhagen 4884 (in der Festschrift des naturhistorischen Vereins, referiert in ENGLER’S 
Jahrbüchern, Bd. V.). 


380 Eng. Warming. 


(und dem nördlichen Finland) findet sich auf den höheren Bergen eine 
Lichenenregion, wo Strauchlichenen in dichten, zusammenhängenden, 
weichen Teppichen den Boden, ich möchte sagen meilenweit, decken; selbst 
bei trübem Himmel sehen solche Lichenenfelder doch in großer Entfernung 
aus, als wären sie von einem durch die Wolken hervordrängenden Sonnen- 
lichte speciell erleuchtet. Solche Lichenenhaiden hatte ich auf Grönlands 
höheren und inneren Bergen nicht bemerkt, und Prof. Ta. Fries in Upsala 
hat mir auf meine Anfrage gütigst mitgeteilt, dass auch er keine solche ge- 
sehen hat; er bezweifelt, dass sie in Grönland vorkommen, es sollte denn 
in Südgrönland sein. Dagegen findet sich eine reiche Lichenenvegetation, 
Anklänge an die Lichen-Tundras der alten Welt, auf den Inseln der Küste 
und überhaupt in dem äußersten Küstensaume vor. Hier findet man Lokali- 
täten, die der Fjeldformation zugerechnet werden müssen, und auf welchen 
Strauchflechten in großer Menge und Höhe vorkommen, stellenweise auch 
den Boden ganz bedeckend, aber, so weit ich gesehen habe, doch nur auf 
kürzeren Strecken, in seichten Vertiefungen zwischen den Felsen, und 
ähnliche Sträucher und Stauden der Haide und der Fjeldformation können 
eingestreut sein; hie und da findet man eine Hierochloë alpina, eine Silene 
acaulis oder ein Pflänzchen von Empetrum u. s. w., auch ist von Moosen 
immer ein Procentteil eingeflochten ; aber hauptsächlich ist es eine Lichenen- 
vegetation mit Cladonia rangiferina, Cetraria islandica und nivalis, Alec- 
toria ochroleuca als gemeinste Arten. Der Grund zu dieser Vegetation muss 
die große Luftfeuchtigkeit sein, die vielen Nebel und Stürme, welche es 
den Lichenen hier gestatten, die meisten anderen Pflanzen, selbst das ge- 
nügsame Empetrum, zu verdrängen. 

Verbreitung der Fjeldformation nach der Höhe über dem 
Meere. Die Schneegrenze ist immer nur ein Mittelwert von vielen Messun- 
gen; selbst unter südlichen Breiten ist es bekanntlich eine schwierige 
Sache, die Schneegrenze herauszufinden, geschweige denn in den arktischen 
Regionen, wo die directe Insolation, die Exposition, die Beschaffenheit der 
ganzen Gegend, die herrschende Windrichtung u. s. w. eine so ungeheuer 
große Rolle spielen. Dass man bei Bestimmung der Schneegrenze in Grön- 
land keine Rücksicht auf die Gletscher, die bis ins Meer hinausfließen, 
nehmen darf, ist selbstfolglich. Aber selbst dann pflegt es eine äußerst 
schwierige Sache zu sein, sie zu bestimmen, und zur Zeit liegen nur wenige 
Aufschlüsse vor. In Südgrönland wird die Schneegrenze im Allgemeinen 
zu etwa 2—3000’ über dem Meere gesetzt, es giebt aber z. B. auf den 
Kiporkakbergen (60° 17’ n. B.) Vegetation bis zu etwa 4000’ Höhe (nach 
Mitteilung von Kapit. G. Horn). Bei dem Fiskernäs (ca. 63°) wurde sie 
von Graf Rasen zu 2275’ gesetzt; J. Vaut berechnete sie beim Isortokfjorde 
(65° 20° n. B.) zu 3000’, und auf der Breite von Disko (69—70°) setzt sie 
Rink zu 2000—2200’; auf der naheliegenden Nursoak-Halbinsel, wo die 
Berge 6000’ Höhe erreichen, fand er aber Vegetation mit dicken Rasen und 


FAZ WEL Ge aA SEL +O... 


Über Grönlands Vegetation. 381 


Teppiche bis zu 2—3000’ und dann zerstreute Pflanzen, besonders Moose 
(Fjeldformation) bis zu 4—4500’, wo endlich die feste Eisdecke auftrat. 
Für dänisch Nordgrönland giebt Jon. STEEnSTRUP an, dass sie nicht unter 
3000” gesetzt werden kann. Geht man noch weiter nördlich, so findet man 
bekanntlich permanente Eis- und Schneefelder am Meeresniveau an den 
Küsten von Smiths Sund etc., aber wie merkwürdige Verhältnisse fand dann 
nicht GreELy im Inneren von Grinnell Land, Strecken von bis 150 engl. Meilen 
Weite, wo sein Fuß nie Schnee berührte und wo eine relativ üppige Vege- 
tation gedieh; am Berge Arthur lag die Grenze des »ewigen« Schnees erst 
in 3000’ Höhe! — ganz wie 20 Breitegrade südlicher in Südgrönland. 
Sollte es sich bestätigen, dass die Schneegrenze fast in derselben mittleren 
Höhe liegt, auf dieser ungeheuren Strecke, muss der Grund dazu gewiss in 
dem großen Niederschlage im südlichen Grönland und in der großen 
Trockenheit des arktisch-kontinentalen Klimas im nördlichsten Teile zu 
suchen sein. An der Ostküste Grönlands liegt die Schneegrenze offenbar 
auch sehr hoch in den besonders durch die Germaniaexpedition bekannt 
gewordenen Gegenden nördlich vom 70°; die Firnlinie liegt hier in 3—4000’ 
Höhe, aber in weit höheren Regionen kann schneefreies Land im Sommer 
getroffen werden. 

Änderungen in der Vegetation nach der Höhe. Hierüber 
liegen äußerst wenige Beobachtungen vor. Es ist sicher, dass nicht alle 
Species der Fjeldformation gleich hoch steigen, aber ob gewisse Species 
auch untere Grenzen haben, was man besonders in Südgrönland erwarten 
kann, weiß ich nicht. Die von Marinekapitän A. Jensen bestiegenen Nuna- 
takken (eisfreie Berggipfel im Binneneise) trugen, trotzdem dass sie 4—5000' 
hoch sind (»Jensen’s Nunatakken« unter 62° 50’ n. B. sind bis 5000’ hoch), 
dennoch eine kärgliche Vegetation; in der kurzen Zeit, in welcher die Ex- 
pedition sich hier aufhalten konnte, wurden doch noch 26 Gefäßpflanzen ge- 
sammelt; ein Verzeichnis von dieser und zwei anderen Nunatakfloren findet 
sich in meiner Abhandlung. | 

Ich habe nach den bisher bekannten Messungen auch eine Liste auf- 
gesetzt von denjenigen Pflanzen, welche in Grönland über 2000’ Höhe 
steigen; sie sind nicht weniger als 112, und finden sich zugleich fast alle 
in Nordgrönland zwischen 76—83’ n. B. 

Die Vegetation im äußersten Norden. Hier wird fast alles der 
Fjeldformation zuzurechnen sein, aber im allgemeinen einer der ödesten 
und schrecklichsen Ausprägungen von dieser; bei Foulke Fjord, Hayes 
Sund, Discovery Bay u. s. w. sind die begünstigtsten Stellen nur relativ 
kleine, in weiter Entfernung sichtbare Flecken; doch können diese, wie 
Discovery Bay zeigt, bisweilen so reich sein, dass sie fast alle Arten in einem 
Umkreise von vielen Meilen, ja Breitegraden, einschließen. Im nordwest- 
lichen Grönland, nördlich von 76° n. B. sind nach Narnorsr’s Listen nicht 
weniger als gegen 90 Species gefunden worden (Narnuorst hat 88; ziehen 


382 Due, Warming. 


wir einige sehr zweifelhafte ab, und legen einige von Kane gefundenen hin- 
zu, so bleibt die Zahl ungefähr dieselbe). 

Um recht zu verstehen, wie es möglich ist, dass so viele Pflanzen doch 
so weit gegen Norden gehen und das Leben unter so harten Verhältnissen 
fristen können, darf man nicht vergessen, welche Rolle der -directe 
Sonnenschein für die Erwärmung des Bodens. und die Entwickelung der 
Vegetation spielt. Da die gewöhnlichen meteorologischen Temperatur- 
messungen, weil sie nur die Wärme im Schatten geben, ganz irreleitend 
sind über die Wärme, welcher die Pflanzen wirklich ausgesetzt werden, 
muss man, wie oft hervorgehoben worden ist, in den hochnordischen 
Gegenden besondere Messungen in der Sonne anstellen. 

Da ich während meiner Excursionen im Jahre 1884 einige solche zu 


machen Gelegenheit fand, habe ich sie im Texte meiner Abhandlung mit- 


geteilt, obgleich sie natürlich nur sehr fragmentarisch sind; meine Thermo- 
meter hatten teils blanke, teils schwarze Kugel; die höchste Temperatur, 
die ich maß, war am 29. Juli, in ca. 68° n. B., 40° C. an dem ge- 
sehwärzten, 361/,° an dem blanken Thermometer. 

Die geographische Verbreitung der - Fjeldformation. 
Diese Formation nimmt, wie gesagt, den allergrößten Teil der eisfreien 
Oberfläche Grönlands ein. Vielleicht wird es nötig sein, besondere große 
Unterabteilungen aufzustellen, namentlich mit Rücksicht auf die Boden- 
verhältnisse und die damit in Verbindung stehenden Vegetationsverschieden- 
heiten, oder man wird vielleicht am besten den Namen Fjeldformation nur 
auf diejenigen Teile anwenden müssen, in welchen wirklich das nackte 
Gestein zu Tage tritt, ohne von Lehm, Kies, Schutt u. ähnl. überdeckt 
zu sein; hierüber müssen spätere Untersuchungen Aufschluss geben. — 
Es ist schwierig zu sagen, wie große Ähnlichkeiten mit der grönländischen 
Fjeldformation in anderen Ländern herrschen ; besonders glaube ich, dass 
Länder mit schieferigen, leichter verwitternden Bergarten, wo sich also 
eine tiefere Decke von vielleicht auch fruchtbareren Verwitterungsprodukten 
gebildet hat, einer reichen und eigentümlichen Vegetation aus Arten der 
Fjeldformation Platz bieten werden. Was z. B. Narnorsr in Spitzbergen 
»sluttningar« nennt, scheint mir eine besondere Art von Fjeldformation zu 
sein, denn die Arten, welche auf diesen Stellen vorkommen, sind zum 
größten Teile gerade die für die grönländische Fjeldformation charakte- 
ristischen. Für einen denkenden und gut beobachtenden Forscher wie 
Naruorsr, der sowohl Spitzbergen durch wiederholte Reisen als auch Grön- 
land aus Autopsie kennt, wird es leichter sein hierüber zu urteilen, und 
ich möchte gerne, dass er sich über diese und andere von mir berührten 
pflanzengeographischen Fragen ausspräche: auch KyrrL.ıLman wird competent 
sein, über die Frage zu urteilen, besonders wäre es interessant zu erfahren, 
in welchem Verhältnisse sein »Blomstermark« in Sibirien zu Spitzbergens 
»sluttningar« und Grönlands Matten und Fjeldformation steht. In Norwegen 


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Über hrönlands Vewetation. ' B83 


findet man jedenfalls eine Fjeldformation, welche mit der Grönlands ganz 
übereinstimmt, doch nicht in floristischer Hinsicht; denn obgleich die 
meisten Fjeldformationsarten eireumpolar sind, finden sieh doch in den ein- 
zelnen Ländern große Unterschiede in der Rolle, welche die einzelnen Arten 
spielen; in Norwegens oberer alpiner Region sind mehrere Arten sehr all- 
gemein, welche in Grönland äußerst selten sind oder ganz fehlen, z. B. 
Ranunculus glacialis, Arctostaphylos alpina, Dryas octopetala, Draba alpina, 
Salix reticulata, S. polaris (fehlt in Grönland), Pedicularis Oederi, Astra- 
galus alpinus, Pinguicula alpina u. s. w. (siehe meine Listen), und um- 
gekehrt sind viele andere sehr gemein in Grönland, welche in Skandinavien 
fehlen, sowie Dryas integrifolia, Potentilla tridentata, Pedicularis lanata, 
Artemisia borealis u. a., oder jedenfalls in Skandinavien sehr selten sind, 
wie z. B. Hierochloa alpina, Potentilla nivea, Carex scirpoidea, Rhododendron 
lapponicum, Cassiope tetragona, Draba crassifolia, Pedicularis hirsuta und 
flammea, und viele andere. Nach dem Wenigen, was ich von Nord- 
amerikas »barren grounds« kenne, muss ich glauben, dass sich hier eine 
Fjeldformation findet, welche nicht nur physiognomisch, sondern auch 
floristisch mit derjenigen Grönlands die größte Ähnlichkeit hat. Nowaja 
Zemlja scheint zum größten Teile zu der Fjeldformation zu gehören; nach 
v. Baer kommen aber fruchtbarere Flecken vor, die einem »sorgsam ge- 
reinigten«, von »kunstreicher Hand angelegten Garten « ähnlich sind; ob 
diese am besten als eigene Formation ausgesondert werden sollen, ist mir 
nicht klar; sie entsprechen wohl den »sluttningar« Naruorst’s von Spitz- 
bergen. — 


V. Anpassung der Haidepflanzen an Dürre. 


Die Pflanzen der Haide und wohl auch die der Fjeldformation leben 
unter extremen klimatischen Verhältnissen. Zu gewissen Zeiten, nämlich 
in der Schneeschmelzperiode, große Nässe, Überfluss von Feuchtigkeit in 
der Erde und wohl auch in der Luft; später dagegen, im Sommer, wenn 
das Schneewasser verschwunden ist, und nur begrenzte und bestimmte 
Stellen noch von den großen, langsam schmelzenden Schneefeldern be- 
wässert werden, können Zeiten eintreten, wo der flachgründige Boden 
durch und durch erhitzt wird und eine sengende Dürre im Boden und in 
der Luft herrscht; die Flechten stehen trocken und spröde und die Moose 
zusammengeschrumpft; dass die Gefäßpflanzen eigens eingerichtet sein 
müssen, um solche Verhältnisse ertragen zu können, ist einleuchtend. So 
merkwürdig es auch lautet, ist es doch wahr, dass wir in einem arktischen, 
ein ungeheures Eisfeld umschließenden und von Eis umschlossenen Lande wie 
Grönland Vegetationsformationen finden, nämlich die der Haide und minder 
deutlich die Fjeldformation, welche anatomische Verhältnisse im Blattbau 
darbieten, wie sie auch in südlichen Steppen und Wüsten, ja selbst in der 
ägyptiseh-arabischen Wüste zu finden sind. Ich betrachte den factisch 


384 Bug. Warming. 


beobachteten Blattbau als einen Beweis für die dürre Natur der genannten 
Formationen. | 

Wenn wir uns vorläufig an die Haidesträucher halten, finden wir fol- 
gende Blatttypen, die ich in meiner Abhandlung näher besprochen und 
teilweise illustriert habe: 

I. »Ericoide« Blätter (nach Vesque’s Terminologie). Hierher 
Empetrum nigrum und Cassiope tetragona. Die Blätter gehören zu den Roll- 
blättern, indem durch Zurückrollung der Blattränder ein großer » wind- 
stiller« Raum am Rücken der Blätter gebildet ist; der Eingang zu 
demselben ist spaltenförmig und mehr oder weniger durch Haare ver- 
schlossen. Die Innenwände der äußeren Oberhautzellen bei Empetrum 
sind gummös und aufgeschwollen. Hieran schließt sich Phyllodoce coerulea, 
bei welcher die Zurückbiegung der Blattränder weniger stark, die wind- 
stille Kammer daher weniger tief und weniger von der Außenwelt abge- 
schlossen ist. 

Il. Blätter mit »Deckhaaren«, wie sie wohl VESQuE zuerst ge- 
nannt hat. Die Blätter sind breiter, gewöhnlich nur am Rande zurückge- 
bogen, so dass die Blattunterseite weit sichtbar ist; sie ist aber völlig 
mit braunen oder weißen wolligen Deckhaaren bedeckt, und zwischen 
diesen liegen die Spaltöffnungen. Hierher als Übergangsform von dem 


vorigen Typus zuerst Ledum, welche Gattung in Grönland teils in der — 


breitblättrigen Form, L. grönlandicum, vorkommt, deren Blätter bis zu 
2—3 cm Länge und 8—13 mm Breite auswachsen können, teils in der 
schmalblätterigen L. palustre var. decumbens, deren Blätter bis auf 4 mm 
Breite herabsinken können; ob diese beiden Formen wirklich artver- 
schieden sind, ist mir zweifelhaft, obgleich auch Unterschiede in der 
Staubblattzahl vorhanden sind; die Blattbreite variiert bedeutend, selbst 
auf demselben Exemplar. 

Ferner schließen sich hieran: Dryas integrifolia (und ociopetala) 
und Loiseleuria procumbens. Auch müssen hierzu teils die mehr oder 
weniger grau- und weichblättrige Salix glauca, teils Rhododendron lap- 
ponicum, dessen Schildhaare an der Blattunterseite eine geschlossene 
Decke über den Spaltöffnungen bilden, wie ich näher erwähnt und abge- 
bildet habe. 

II. »Pinoide« Blätter haben unter den Sträuchern Juniperus und 
Cassiope hypnoides, von den Stauden z. B. Silene acaulis und die Lycopo- 
dien. Die von Juniperus vorkommende Form ist fast ausschließlich com- 
munis var. nana oder.alpina; die Blätter sind kürzer, breiter und dicker 
als bei unserer gewöhnlichen Form und zugleich mehr dachziegelig an- 
gedrückt; die Spaltöffnungen finden sich nur auf der Mitte der Oberseite. 
Ich vermute, dass es die Verdunstung herabsetzen muss, dass sie durch die 
aufwärts gerichtete und angedrückte Lage der Blätter gewissermaßen auch 


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Über Grönlands Vegetation. 385 


gegen windstille Räume gewendet werden, und vielleicht darf man 
hierin eine Anpassung an das Klima sehen. Bei Cassiope und Silene acaulis 
habe ich keine solehe Variationen in der Blattlage bemerkt, aber bei den 
Lycopodien kommen sie wieder zum Vorschein. Ich habe durch Abbil- 
dungen illustriert, wie es sowohl von Lycopodium annotinum als L. Selago 
Formen giebt, die »alpestre« genannt worden sind, und die in Grönland 
äußerst gemein vorkommen. Sie zeichnen sich durch dieselbe Eigentüm- 
lichkeit aus, wie die var. nana oder alpina von Juniperus, nämlich durch 
aufwärts gerichtete und angedrückte Blätter. Dass solche gegen Dürre einen 
größeren Widerstand leisten können, als die Formen mit ausgespreizten 
Blättern, ist natürlich; dass es aber gerade als eine Anpassung an die 
dürren Klimate zu betrachten sei, wage ich nicht zu behaupten, obwohl es 
mir das wahrscheinlichste ist. 


IV. Blätter mit Wachsüberzügen. Hierher das auch im Herbste 
laubabwerfende Vaccinium uliginosum; von den Kräutern Rhodiola rosea 
(außer am Strande Mertensia maritima, Elymus und in den Mooren Salix 
grönlandica). Insoweit Wachsüberzüge die Verdunstung herabsetzen, hat 
das genannte Vaccinium hierin also einen Schutz gegen übermäßige Dürre. 


V. Blätter mit stark verdickter und cutinisierter Oberhaut, 
sonst aber mit gewöhnlichen Blattformen: Arctostaphylos uva ursi, Vac- 
cinium vitis idaea, Betula glandulosa und nana, und wohl auch Linnaea. 

_ Von den gewöhnlichen immergrünen Haidestauden gehört hierher Pyrola 
grandiflora, wie andere Pyrolae mit einem merkwürdig undifferenzierten 
Mesophyll. Auch muss Diapensia lapponiga hierzu geschlossen werden, die 
zugleich wegen der schmalen Blätter dem dritten Typus sich anschließt. 


Die Haidesträucher Grönlands haben somit alle und jeder irgend eine 
der von der Natur verwendeten Baueinrichtungen, um dürre Standorte 
oder Landstriche für höhere Pflanzen bewohnbar zu machen. Bei vielen 
findet man ein besonders hohes Palissadengewebe, was darauf hindeutet, 
dass sie vielem Sonnenscheine ausgesetzt waren. 


Noch muss eine andere Eigentümlichkeit der Blätter erwähnt werden, 
die bei allen zu finden ist: ihre geringe Größe. Bei den blattwechseln- 
den Speeies finden sich die größten, nämlich Salix glauca, obgleich sie wohl 
auch bei den auf der Haide wachsenden Exemplaren kleiner sind als bei 
den in den Gebüschen und sumpfigen oder bewässerten Stellen vor- 
kommenden. Aber bei dem ebenfalls blattwechselnden Vaccinium uligi- 
nosum sind sie in Grönland viel kleiner als bei uns; fast alle grönländischen 
Exemplare gehören zu der Form microphyllum; ‘ebenso gehören die Exem- 
plare von Vaccinium Vitis idaea zu der Form pumilum, und die von Oxy- 
coccus palustris zu den Formen microphyllus und microcarpus, beide mit 
sehr kleinen Blättern. Ferner sind die Blätter von Rhododendron lapponicum 
viel kleiner als die von ihren alpinen Verwandten; die von Dryas integri- 


386 Eug, Warming, 


folia sind an und für sich sehr klein und wohl immer viel kleiner als die 
größten von Dryas integrifolia in minder hocharktischen Gegenden; die 
Blätter-von Juniperus und Ledum sind besprochen worden; im Durchschnitt 
sind die von Ledum viel kleiner, als die der europäischen, mittelschwe- 
dischen oder deutschen Ledum-Exemplare. In diesem Zusammenhange 
müssen auch die Blätter der Zwergbirken und Zwergweiden, Empetrum 
und Phyllodoce, erwähnt werden. Diese geringe Blattgröße hochnordischer 
Pflanzen, die in Grönland besonders bei den Sträuchern der Haide in die 
Augen springt und die von vielen anderen arktischen Reisenden erwähnt 
wird, betrachtet KırrLıman als einen Ausdruck für die »Sparsamkeit« der 
arktischen Natur. Es scheint mir diese Auffassung nicht richtig, denn die 
Natur wird nicht diejenigen Organe, von welchen ihre Ernährung und ganze 
vegetative Entwiekelung abhängig ist, kleiner machen, als es von den 
Naturverhältnissen erzwungen wird. . Die kleinen Vegetationsorgane, speciell 
die kleinen Blätter der arktischen Flora sind durch Nahrungsmangel oder 
Kälte oder Dürre und starke Verdunstung oder mehrere von diesen Fac- 
toren zugleich hervorgerufen; sie finden sich vorzugsweise bei den auf 
dürren Standorten wachsenden Pflanzen, aber ebenso wohl, wie aus den 
genannten Arten hervorgeht, bei solchen, die an feuchten und moorigen 
Stellen wachsen. Dass viele von den Haidesträuchern immergrünes Laub 
haben, wird wohl auch von Bedeutung sein für das Zustandekommen der 
schmalen und lederartigen Blätter, denn in den arktischen Ländern giebt 
es viele schneefreien Stellen, wo die Vegetation den ganzen Winter hin- 
durch oder jedenfalls durch lange Perioden im Winter den ausdörrenden 
kalten und trockenen Winden ausgesetzt ist. 

Es sei mir erlaubt, eine Bemerkung über die Blüten hier einzuflechten. 
Die Reisenden sprechen so oft von der merkwürdigen Fülle und Pracht der 
arktischen Blüten; die kleinen Sträucher und Stauden können über und 
über mit Blüten bestreut sein; wenn nun auch einige der von den Reisen- 
den gebrauchten starken Ausdrücke auf Rechnung der Begeisterung zu 
setzen sind, welche dadurch geweckt wird, dass man mitten in der öden 
Fjeldformation überhaupt schöne Blumen trifft, so ist doch so viel sicher, 
dass viele Pflanzen merkwürdig voll von Blumen sein können; man kann 
wirklich fast mehr Blumen als Laubblätter sehen. Es scheint mir aber, dass 
dieses ganz in Übereinstimmung mit den alltäglichen Erfahrungen und 
Kunstgriffen der Gärtner ist, welche sich bekanntlich bestreben, die vege- 
tative Kraft der Pflanzen bis zu einem gewissen Grade zu beschränken und 
zu vermindern, gerade um eine größere Menge von Blüten und Früchten 
zu erhalten. | 

Gehen wir zu den Stauden der Haide und der Fjeldformation über, so 
finden wir allerdings auch bei ihnen viele Species, deren Blätter an Dürre 
angepasst scheinen, z. B. durch Behaarung (Drabae, Papaver, Artemisia 
borealis, Antennaria alpina u. s. w.), durch Verminderung der Blattfläche 


Über Grönlands Vegetation, 387 


(Saxifraga oppositifolia, Silene acaulis u. s. w.), aber diese Pflanzen zeugen 
doch nicht so allgemein für die Existenz einer jedenfalls periodisch trockenen 
Natur, wie alle Haidesträucher. Nur die Pflanzen mit grasartigem Habitus 
habe ich etwas näher besprochen und teilweise durch Abbildungen ver- 
anschaulicht. Als Beispiel dafür, dass selbst im höchsten Norden Gräser vom 
Typus unserer Wiesengräser vorkommen, habe ich auf Pleuropogon Sabineı 
verwiesen, von dessen Blatte ich einen Querschnitt abbilde (nach einem 
Exemplare, das Narnorst bei 76° n. B. sammelte); es ist flach, mit offen 
liegenden Spaltöffnungen und unbehaart, ganz wie die Wiesengräser. Ob 
es sich nach dem Feuchtigkeitsgrade der Luft zusammenrollen kann, weiß 
ich nicht. Auf der Haide treffen wir dagegen echte Steppengräser mit 
schmalen, zusammengerollten oder zusammengefalteten, rinnenförmigen 
Blättern, deren Spaltöffnungen in tiefen Rinnen und Furchen, mehr oder 
weniger von Haaren überdeckt, verborgen sind. Hierzu gehören von den 
allergemeinsten Haide- und Felsstauden Festuca ovina, Aira flexuosa B mon- 
tana und Hierochloa alpina, welche ich habe näher untersuchen können. 
Speciell habe ich folgende Verschiedenheiten zwischen Hierochloa borealis 
und H. alpina gefunden. Bei jener Art, die an feuchten oder schattigen, 
grasigen, an Dammerde reichen Stellen wächst, ist das Blatt ziemlich flach, 


. mit vielen Längszeilen von deutlichen Gelenkzellen, unbehaart und mit frei- 


liegenden Spaltöffnungen;; bei der letzteren Art ist die Blattlamina ein- 
gerollt, mit starken Rippen und in den Furchen verborgenen Spalt- 
öffnungen u. s. w. 


Auf andere Pflanzen mit grasartigem Habitus, wie die Juncaceen und 
Cyperaceen, gehe ich absichtlich nicht näher ein, da sie wahrscheinlich in 
dieser Hinsicht von Anderen bald behandelt werden, nur für drei von den 
auf trockenem Boden vorkommenden, mit mehr oder weniger aufrechten, 
fast fadenförmigen Blättern versehenen Cyperaceen (Kobresia caricina, 
Elyna Bellardi und Carex nardina) habe ich die Bemerkung gemacht, dass 
derselbe Blattbau, den ich bei diesen gesehen habe, auch bei den nahe 
verwandten Sumpf- oder Wiesen-Carices, C. dioica, C. parallela, C. puli- 
caris, C. microglochin vorkommt, so dass diese, die ältesten Formen des 
Carex-Zweiges, gemeinsame Züge im Blattbau haben, die von dem Stand- 
orte nicht so viel beeinflusst sind, wie man erwarten könnte. Carex micro- 
glochin weicht übrigens von den anderen genannten auf recht interessante 
Weise hinsichtlich des die Atemhöhlen umgebenden Gewebes ab. 


Ich finde also auch vielfach im Blattbau eine Bestätigung für meine 
Auffassung, dass die Haide Grönlands wirklich auch darin mit unseren 
europäischen übereinstimmt, dass sie periodisch einer sengenden Dürre 
ausgesetzt sein kann. Mit den Pflanzen der Fjeldformation verhält es sich 
zum Teil auf dieselbe Weise, doch weniger deutlich. 


388 Eug. Warming. 


VI. Die Formationen der süssen Gewässer, 

Wo nicht alles Wasser abfließen kann, bilden sich je nach der Menge 
desselben entweder Teiche, Sümpfe oder Milben) 

Über die Teiche dl Seen Grönlands habe ich sehr wenig mitzu- 
teilen. Zur Zeit der Schneeschmelze trifft man überall in der Haide und in 
der Fjeldformation größere und kleinere Löcher und Vertiefungen mit klarem, 
kaltem, tier- und vegetationslosem Wasser, das bald verschwindet. Ich 
habe aber permanente Wasseransammlungen gesehen, die mir im Julimonat 
ebenso pflanzenarm erschienen ; dasklare kalte Wasser spülte gegen das feste 
Gestein oder das Geröll des Ufers, ohne dass ich von Pflanzenleben eine 
Spur sah. Leider habe ich schon mitten im Sommer (August) Grönland ver- 
lassen müssen und möglicherweise würden später Algen u. a. zum Vorschein 
gekommen sein. In anderen Seen fand sich aber Vegetation ; Wassermoose 
bildeten dichte, grüne Teppiche, die sich, wenn das Wasser wenig tief 
war, bisweilen recht weit hinausstrecken konnten; es waren z. B. Hypnum 
fluitans, exannulatum, scorpioides, trifarium u. a. | 

In dem Thale am Flusse Itivnek, das von allen von mir besuchten 
Stellen am weitesten vom Meere entfernt war (etwa 10 Meilen in gerader 
Linie) war die Vegetation auch die interessanteste und eigentümlichste. 
Hier fanden sich in der thonigen, von einem Flusse durchströmten Thal- 
ebene eine Menge kleiner Seen und Teiche; in keinem anderen habe ich ein 
so reiches Tierleben gesehen wie hier; Colymbetes dolabratus, Hydroporus, 
Branchinecta paludosa tummelten sich in Menge, und große Mengen von 
Schnecken (Limnaea, Planorbis u. a.) lagen hier am Ufer und im Wasser 
selbst, zwischen den zu dichten Filzen zusammengewebten Fadenalgen; 
auch große Massen von Nostoc lagen hier teils als kugelige Ballen im Wasser, 
teils in zerstörtem Zustande als dünne Häute. Am Ufer dieser Teiche und 
Wasseransammlungen fanden sich auch mehrere Phanerogamen, wie Hippuris 
vulgaris und in einer halbschwimmenden Form Ranunculus hyperboreus ; 
auch Saxıfraga rivularis wuchs hier. 

Übrigens sind die Teiche und Seen Grönlands an Wasserpflanzen 
sehr arm, wahrscheinlich desto ärmer, je weiter gegen Norden; fast alle 
Wasser-Gefäßpflanzen sind sehr seltene Arten (z. B. Myriophyllum spicatum 
und alterniflorum, Batrachium confervoides, Callitriche hamulata, Montia 
rivularis, Subularia aquatica, Menyanthes trifoliata, Utricularia minor, Pota- 
mogeton pusillus, marinus und rufescens, Sparganium hyperboreum, Isoetes 
echinospora). 

Längs der Ufer der Seen und Teiche, und ebenso an den Flüssen 
bildet sich gewöhnlich eine sumpfige oder moorige Vegetation. Flecken- 
weise findet man auch hier und da in der Haide oder hoch auf den Bergen 
kleine Senkungen, von welchen das Wasser nicht genügend Abfluss er- 
“halten kann, und in welchen sich eine Moorvegetation entwickelt hat, und. 


TOP PR 


nn. or 


Über Grönlands Vegetation. 389 


bei Jakobshavn (ca. 69° n. B.) habe ich ein Moor durchwandert, das wohl 
eine Viertelmeile lang war, und vielleicht noch breiter. Die Moore gehören 
zu zwei Klassen, die ich Grasmoore und Moosmoore genannt habe, je 
nachdem Pflanzen mit einem grasartigen Habitus oder Moose die Hauptrolle 
spielen, 

Grasmoore. Diese Formation wird auf den allernassesten und 
sumpfigsten Stellen besonders aus Eriophorum angustifolium gebildet; zu 
diesem gesellt sich das kleinere und nicht haufenförmig wachsende E. 
Scheuchzeri. Ferner treten in den Mooren viele Carices auf; die gewöhn- 
lichsten sind wohl Carex rariflora und Ayperborea, ferner C. misandra, 
pulla, capitata, stans, holostoma u. a., Scirpus caespitosus und hie und da 
eine Juncus-Art (arcticus, castaneus oder die kleinen biglumis und iri- 
glumis). Je nach den Umständen werden mehr oder weniger von anderen 
Phanerogamen in diesem Teppich grasartiger Pflanzen eingestreut, besonders 
Pedicularis-Arten, Ranunculus lapponicus, hyperboreus und nivalis, Saxi- 
fraga stellaris f. comosa, Tofieldia borealis, Oxyria digyna, Pinguicula vul- 
garis, Coptis trifolia, Cardamine pratensis, Triglochin palustre ete. Von 
Arten mit verholztem Stengel ist besonders Salix grönlandica zu nennen, 
deren Stämme und Zweige zwischen den anderen Pflanzen auf dem nassen 
Boden hinkriechen, die rötlichen, zuletzt oft sehr langen Kätzchen gerade 
in die Höhe hebend. Oxycoccus palustris schließt sich ihr an, ist aber sehr 
selten. Auch kann man Salix glauca, Ledum, Betula nana, Empetrum und 


die seltenen Species Vaccinium vitis idaea, Andromeda polifolia und Rubus 


Chamaemorus in den Mooren treffen, die erstgenannten besonders da, wo 
das Moor von kleinen, abgerundeten Haufen erfiillt ist. 

Die Physiognomie der Moore ist dieselbe, die wir hier aus Nordeuropa 
kennen; sie sind eine an Individuen äußerst reiche Vegetationsformation ; 
der Boden kann so völlig bedeckt werden, dass er gar nicht hervorschimmert. 
Flechten sind im höchsten Grade zurückgedrängt, aber Moose kommen 
immer in größerer oder geringerer Zahl vor. 

Moosmoore. Wenn die Moose überhand nehmen über die Pflanzen 
des Grastypus, bekommen wir ein Moosmoor. Je nach der Farbe der domi- 
nierenden Species ist auch seine Farbe verschieden. Bald sind es die gelb-- 
lich grünen Aulacomnia, bald die bräunlichen robusten Polytricha oder die 
weißlichen oder rötlichen Sphagna, welche fleckenweise das Moos färben. 
Die gemeinsten Species sind namentlich folgende: Aulacomnium turgidum 
und palustre, Camptothecium nitens, Brachythecium salebrosum, Conostomum 
boreale, Dieranum palustre mit var. juniperifolia, D. elongatum, arcticum und 
scoparium, Hypnum intermedium, badium, exannulatum, sarmentosum, re- 
volvens, stramineum, turgescens, scorpioides u. a., Cynodontium virens und 
Wahlenbergü, Polytrichum strictum und juniperinum, Philonotis fontana, 
Paludella squarrosa, Bryum pallescens, Meesia tristicha, Splachnum Worms- 
kioldii, Sphagnum acutifolium, acutiforme, strictum, squarrosum, fimbriatum, 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. 26 


390 Eug, Warming. 


teres u. a.; von Jungermannia-Arten z. B. J. minuta, plicata var. gracilis, 
bicuspidata, Scapania undulata u. s. w. Sphagnumj habe ich in Grön- 
land nie in so großen Massen gesehen wie z. B. in unseren dänischen 
Mooren. | 

Einige Phanerogamen gedeihen besonders gut in den losen und nassen 
Rasen der Moose, z. B. Ranunculus lapponicus ; auch findet man häufig z.B. 
Saxifraga stellaris f. comosa, S. rivularıs, Pedicularis-Arten, Epilobien u.a., 
und einige Lichenen, namentlich Cladoniae und Cetrariae finden sich auch 
gewöhnlich eingenistet. 

Es ist selbstverständlich, dass sich die leisesten Übergänge von der 
einen Moorform in die andere finden lassen. Moosmoore scheinen hoch auf 
die Berge hinaufsteigen zu können, z. B. unter 69— 70° n. B. bis 2—3000' 
Höhe. Bisweilen bemerkt man ein Phänomen, das zuerst recht merk würdig 
erscheint, sich aber bald als ganz natürlich erklärt; man findet im Sommer 
die Berge und Hügel an der Südseite eines Fjord mit ganz verbrannter und 
trister Vegetation, während die der Nordseite desselben im üppigsten Grün 
prangen, obgleich sie weit weniger von dem allbelebenden Sonnenschein 
Nutzen ziehen können. Die Sache ist einfach die, dass die Schneemassen 
an der nördlichen Seite längst geschmolzen sind und die Vegetation, Haide 
oder Fjeldformation, jetzt lange der Sonnendürre ganz ausgesetzt gewesen 
ist, während noch bedeutende Schneemassen an der Südseite übrig sind 
und langsam schmelzend den Sommer hindurch die ausgedehnten Moos- 
felder mit der nötigen Feuchtigkeit versehen. Solche Moosfelder sah ich 
z.B. an der Nordseite eines 1700 Fuß hohen Berges bei Holstensborg 
(ca. 67° n. B.) dicht bis an den Gipfel reichend, während an diesem selbst 
und an den südlichen Abhängen alles trocken und verbrannt erschien; die 
Moose, die ich hier zu sammeln Gelegenheit fand, waren Dicranum fusces- 
cens, scoparium, palustre var. juniperifolium, elongatum, brevifolium, Aula- 
comnium turgidum, Bryum pseudotriquetrum, Webera nutans und annotina, 
Hypnum Schreberi, Racomitrium lanuginosum, Pogonatum alpinum, Poly- 
trichum strictum, Ptilidium ciliare, Jungermannia Floerkei und plicata var. 
gracilis. Ein Bryolog, der längere Zeit hätte anwenden können als ich, 
würde gewiss viel mehr Species in den dicken, weichen und frisch grünen, 
zusammenhängenden Polstern gefunden haben. Obgleich diese Vegetations- 
formation sich von der der Moore entfernt, werde ich doch — wie in anderen 
Fällen — keine Splitterung machen, und ziehe es vor, der Übersicht 
wegen sie hier anzuschließen. 

Von eigentlichen Torfmooren und von Torfbildung habe ich selbst 
nichts in Grönland gesehen, aber Torf wird hie und da gebildet, und sogar 
merkwürdig hoch gegen Norden wie bei Cap York (ca. 76° n. B.) nach 
Narnorst’s Beobachtungen. Dagegen habe ich bei Egedesminde ein Beispiel 
der »Torfinseln« gesehen, wo Moose in großer Menge und Dichtigkeit die 
Oberfläche einer niedrigen, abgerundeten, granitischen Insel mit einer 


i 


leichten, braunen, schwammigen Masse deckten; die Art, welche hier auf- 
trat, war Webera nutans; an der Oberfläche vegetierten und sogar fructifi- 
cierten die Stengel reichlich, nach unten gingen sie in die älteren, abge- 
storbenen und braunen Massen über, welche eine Dicke von etwa 2 Fuß 
erreichten; diese Moosmassen werden, charakteristisch genug, von den 
Grönländern als Lampendochte verwendet!). 

Auf den niedrigen Inseln an der Diskobucht kommt solcher schwam- 
miger Moostorf hie und da vor. 

Die geographische Verbreitung der Moore. Grasmoore kommen 
überall in den arktischen Gegenden vor, wo nur die nötigen Bedingungen 
zusammentreffen; sie sind z. B. von der Germania-Expedition in Nordost- 
grönland beobachtet. Aus Sibirien hat KyerLıman den »Kärrmark« erwähnt, 
in welchem aber eine Menge Süßgräser auftreten, zum Teil solche, die 
nicht in Grönland vorkommen; dieses in Verbindung mit der Armut der 
nordsibirischen Küste an Carices ist ein merklicher Unterschied von Grön- 
land. Die Grasmoore Skandinaviens und Finlands besitzen auch eine Menge 
sehr gewöhnlicher Pflanzen, welche in Grönland fehlen?) oder jedenfalls 
sehr selten sind 3). Ein anderer Unterschied ist, wie schon hervorgehoben, 
der große Reichtum dieser Gegenden an Salix-Arten und -Formen, wäh- 
rend Grönland außer der Zwergweide (S. herbacea) fast nur 2 Arten hat, 
S. glauca und in den Mooren S. grünlandica, indem S. Myrsinites nur an 
einzelnen Stellen gefunden wurde, S.reticulata noch seltener und S. lanata 

 ganzzweifelhaft ist. Auch Spitzbergens Moore bieten bedeutende floristische 
Unterschiede. | 

Was die Moosmoore betrifft, so kommen solche wohl auch überall in 
den arktischen Gegenden vor, und bekanntlich erreichen sie in Nordsibirien 
eine Ausdehnung, wie wohl nirgends sonst. Die schwappend-nassen Sphag- 
num-Tundren dort sind durch Mmpenporrr und andere wohlbekannt; be- 
kannt sind auch die trockneren Polytrichum-Tundren, die wohl eher eine 
Form von Haide sind, als Mooshaide betrachtet werden müssen und in die 
echten Strauchhaiden Lapplands u. s. w. übergehen. 


Über Grönlands Vegetation. 391 


VII. Die Strandvegetation. 


Während wir z. B. hier in Dänemark von hauptsächlich zwei Formen 
der Strandvegetation reden können, nämlich von einer, die an Sand, und 


4) In unserem ethnographischen Museum befinden sich auch aus anderen Moosen 
gebildete, nämlich von Dicranum fuscescens und Hypnum uncinatum, Sphagnum Girgen- 
sohnii, Sph. fimbriatum, Dieranum elongatum und Polytrichum strictum. 

2) Eriophorum alpinum und gracile, Caltha palustris, Drosera, Chrysosplenium, Pe- 
dicularis palustris, Parnassia palustris, Orchis, Carex dioica, limosa, chordorhiza, 
flava u. a., Equisetum limosum u. S. w. U. S. w. 

3) Andromeda polifolia, Eriophorum vaginatum, Comarum palustre, Menyanthes, 
Oxycoccus palustris, Rubus Chamaemorus, Epilobium palustre u. s. w. 


26* 


392 Eug. Warming. 


einer anderen, die an thonigen und lehmigen Boden gebunden ist, einer 
Sand- oder Dünenflora und einer Marschflora, welche beide bio- 
logische, floristische und physiognomische Unterschiede darbieten, findet 
man in Grönland nur schwache Andeutungen von diesen beiden Vege- 
tationsformationen, weil die nackten Felsen entweder direkt in das Meer 
hinabgehen, oder höchstens ein nur wenige Ellen breites Ufer sich ein- 
schaltet, ehe das Land sich höher erhebt und andere Formationen, besonders 
Haide oder Felsformation, auftreten. Wenn die Strandformationen sich zu 
recht deutlichen und charakteristischen Formen ausbilden sollen, muss das 
Land am Meere niedrig sein und weite Ebenen bilden, wie vielfach hier in 
Dänemark. 

Die Sandflora zählt in Grönland hauptsächlich folgende Arten: 
Elymus arenarius var. villosus, Halianthus peploides, Mertensia maritima, 
Lathyrus maritimus (nur in Südgrönland gefunden), Carex incurva, Armeria 
sibirica, Plantago maritima und borealis, Festuca rubra und ovina und andere, 
die, wie z. B. Elymus, die Festucae und Armeria, sich auch vom Strande 
entfernen können und an anderen sandigen Stellen im Binnenlande 
wachsen. | | | 

Die Marschflora zählt, besonders wenn ich diejenigen Pflanzen, 
welche an mehr lehmigen, das Wasser weniger durchlassenden Stellen 
wachsen, hinzurechne, folgende Arten: Glyceria vilfoidea, maritima und 
andere Arten, Stellaria humifusa, »Glyceria vilfoidea’s untrennbare Begleiterc, 
Cochlearia-Arten, Potentilla anserina, Carex glareosa und in Südgrönland 
wahrscheinlich auch Haloscias scoticum. Einige Arten können sowohl auf 
mehr sandigem als mehr thonigem Boden auftreten, z. B. Carex glareosa, 
und an vielen Stellen können noch andere als die genannten am Meeres- 
ufer auftreten, z. B. Sagina nivalis in Nordgrönland, Alopecurus alpinus 
ebenda, Catabrosa algida, die auch auf hohe Berge hinaufsteigt, Königia 
islandica u. S. W. 

Vergleicht man Grönlands Strandvegetation mit der anderer hoch- 
nordischer Länder, so wird man finden, dass viele Species hier fehlen; 
besonders ist dies der Fall, wenn man die norwegische und lapländische 
Küstenvegetation mit derjenigen Grönlands vergleicht; in Grönland fehlen 
z. B. die Atriplices, Aster tripolium, Triglochin maritimum, Scirpus mari- 
timus, Salicornia, Silene maritima u.s.w. Am nächsten scheint Spitzbergen 
nach den mir bekannten Data zu kommen. 


VIII. Die Vegetation des gedüngten Bodens. 


Solcher Boden findet sich in Grönland an allen Eskimowohnplätzen, « 
besonders wenn sie ihn alljährlich während Jahrhunderte, vielleicht Jahr- — 
tausende benutzt haben; er kann dann bedeutende Tiefe erreichen. Ferner 
an den Vogelbergen und den kleinen Inseln, wo die Seevögel brüten. An 
allen diesen, an organischen Abfallstoffen reichen Stellen entwickelt sich — 


Über Grönlands Vegetation. 393 


eine Vegetation, die sich erstens durch ihre Höhe und Kraft, ihr frisches 
üppiges Grün auszeichnet, so dass diese Stellen, obgleich sehr klein, in 
weiter Entfernung dem Reisenden entgegen leuchten, was besonders von 
den menschlichen Niederlassungen und den am Fuße von Vogelbergen 
liegenden Stellen gilt. 

Zweitens ist die hier auftretende Flora eine ziemlich charakteristische ; 
zu der kleinen Gesellschaft gehören: Poa pratensis var. domestica, P. alpina 
und auch P. flexuosa; in geringerem Grade Glyceria-Arten, die wohl be- 
sonders da auftreten, wo der Strand nahe ist, Phleum alpinum, Trisetum 
subspicatum, Festuca rubra, und etwa von 67° n. B. ab wird gegen Norden 
hin Alopecurus alpinus an solchen Stellen sehr häufig; auch die kleine 
Catabrosa algida kann an solchen fetten Stellen auftreten. Ferner Coch- 
learia, Cerastrum alpinum in üppigen, langgliedrigen Exemplaren, Arabis 
alpina, Taraxacum officinale, Saxifraga cernua, Polygonum viviparum, 
Oxyria digyna, Rhodiola rosea, Stellaria longipes. — Auch gewisse Moose 
lieben nach Breraeren solche Stellen. Wie man sieht, sind die hier auf- 
tretenden Pflanzen vorzugsweise den Gebüschen und Matten angehörende, 
gemischt mit Pflanzen der Strandflora und anderswohin gehörenden. Die 
Gräser können in so großer Zahl und Menge auftreten, dass wirkliche dichte 
Grasteppiche wie auf unseren Feldern gebildet werden. 

Bei dieser Gelegenheit können auch die wenigen Pflanzen erwähnt 
werden, welche mit dem Menschen eingeführt worden sind; folgende sind 
‘wahrscheinlich schon vor vielen Jahren eingeführt und haben sich einge- 
bürgert (oder vielleicht sind sie wirklich ohne Vermittlung des Menschen 
hierher gekommen): Stellaria media, Capsella bursa pastoris, Leontodon 
autumnalis (in Südgrönland), Polygonum aviculare, Rumex acetosa und 
domesticus (?), Poa annua und vielleicht einige andere Gräser wie Antho- 
aanthum, Alopecurus fulvus und geniculatus. Andere sind früher beob- 
achtet worden und scheinen wieder verschwunden zu sein, können aber 
jedenfalls nicht zur grönländischen Flora gerechnet werden: Sisymbrium 
Sophia, Matricaria Chamomilla, Xanthium strumarium, Blitum glaucum 
und Urtica urens. In neuerer Zeit hat sich eine Quelle für Einwanderung 
europäischer und amerikanischer Pflanzen gebildet, die früher nicht exi- 
stierte, nämlich die Schifffahrt auf Ivigtut in Südgrönland (ca. 61° n. B.). 
Indem Schiffe aus Nordamerika, England, darunter Irland und Schottland 
mitgerechnet, Holland, Deutschland (besonders Hamburg, Stettin und 
Danzig), Dänemark, bisweilen Norwegen und vielleicht auch Südeuropa 
dorthin mit Ballast gehen (jährlich etwa 30 Schiffe), um Kryolit zurück- 
zubringen, werden viele Pflanzen Gelegenheit zum Wandern finden. Dazu 
kommt noch, dass Gartenerde besonders von Dänemark und Schottland 
nach Ivigtut überführt worden ist, damit die dort ansässigen dänischen 
. Kolonisten und die Arbeiterbevölkerung sich Gärten anlegen können, und 
auch in dieser Erde, vielleicht gerade in noch höherem Grade in dieser, 


394 " Eug. Warming. 


finden sich Pflanzensamen, Rhizome und ähnliche. Kein Wunder, dass 
Dr. Bertin 1883 bei seinem Besuche in Ivigtut nicht weniger als über 30 
Arten fand, welche auf diese Weise eingewandert sind; es waren z.B. 
Chelidonium majus, Sinapis arvensis, Thlaspi arvense etc. ete.; etwa 24 sind 
einjährige oder zweijährige Arten. 

In allen arktischen Ländern finden sich kleine, mit einer üppigen 
frischgrünen Vegetation bedeckte Flecken, wie die beschriebenen, überall, 
wo organische (thierische) Reste in größerer Menge angehäuft werden; 
auf Spitzbergen und Beeren-Eiland finden sie sich an den Vogelbergen und 
anderen von den Seevögeln gedüngten Abhängen, wie uns NATHORST er- 
zählt; in Sibirien da z. B., wo Füchse und Samojeden ihre Wohnplätze 
haben, wie Minpenporrr schildert; auf Novaja Zemlja um die Wohnungen 
der Lemminge und Füchse; an der Polarküste Amerikas, wo Walfischreste, 
Walfischöl den Boden gedüngt haben etc. Überall sind es vorzugsweise die- 
selben Species, die sich zu dieser kleinen Gesellschaft zusammenschließen. 


IX. Übergänge zwischen den Vegetationsformationen. Art- 
statistik u. Ss. w. 


Wenn ich im Voranstehenden eine Einteilung der Vegetation in Forma- 
tionen versucht habe — die erste, die überhaupt versucht worden ist!) — 
hat es natürlich seine großen Schwierigkeiten gehabt, eine recht natur- 
gemäße Einteilung zu finden, weil überhaupt so wenig brauchbares Material 
vorliegt (besonders die floristischen ausgezeichneten Schilderungen Bere- 
GREN’S, und die Aufzeichnungen der vor etwa 70—40 Jahren in Grönland 
reisenden dänischen Botaniker WornskıoLp, Graf Rasen und J. Vani), und 
weil ich selbst so wenig gesehen habe. Ich bin mir auch bewusst, dass 
überall viel zu verbessern sein wird, und dass die Bilder, die ich gegeben 
habe, vielfach im Einzelnen ausgearbeitet werden müssen, was der Zukunft 
zu überlassen ist. Besonders bin ich mit meiner Fjeldformation nicht zu- 
frieden, wie oben angedeutet; hier werden wohl die meisten Änderungen 
zu machen sein. 

Es ist natürlich nicht meine Meinung, dass die Formationen gegen 
einander scharf abgegrenzt sind; so etwas kommt wohl nie in der Natur 
vor. Es finden sich in der That auch alle möglichen Übergänge und Varia- 
tionen, je nach der unendlichen Menge von Kombinationen im Boden, 
Feuchtigkeit, Licht, Wärme, Exposition u. s. w., die in der Natur vor- 
kommen. 

Was ich besonders gesehen und als Grundlage für meine Formationen 
benutzt habe, ist die Vegetation des Küstensaumes; da ich mit dem Schiffe 
folgen wollte, um so große Strecken wie möglich und besonders so weit 


4) Vergl. Ensrer’s Jahrbücher VIII. Bd.: »Beiträge zur Flora Westgrönlands von 
Tu. Horx«, und IX. Bd.: »Neuere Beiträge zu Grönlands Flora von Eve. WArmine«. 


Über Grönlands Vegetation. 395 


von einander entfernte Strecken des Landes in einem Sommer sehen zu 
können, blieb bei jeder der besuchten Kolonien nur wenig Zeit für längere 
Exkursionen übrig. Bei Holstensborg (ca. 67° n. B.) gelang es mir, auf 
einer sechstägigen Exkursion mich am weitesten von der Küste zu ent- 
fernen (in gerader Linie ca. 10 Meilen), und in dem hier besuchten 
Thale am Flusse Itivnek finden sich in der That Vegetationsformationen, 
die von den sonst gesehenen nicht unbedeutend abweichen, z. B. Ge- 
büsche aus Zwergbirken und Salix glauca u. a. Dieses giebt eine An- 
deutung davon, dass man vielfach in den vom Meere entferntesten Stellen 
der Küste (das eisfreie Land ist ja an einigen Stellen 20—25 Meilen breit), 
im Inneren der großen Fjorde interessante Vegetationsverhältnisse finden 
wird. Da die dänische Regierung hoffentlich noch viele Jahre hindurch mit 
ihrer planmäßigen Durchforschung des Landes fortfahren wird, werden 
wohl einige von diesen in der nächsten Zukunft bekannt werden, sowie 
wohl auch neue, in geographischer Hinsicht interessante Pflanzenfunde ge- 
macht werden können. 

Verteilung der Arten nach ‚dem Breitegrade. Durch sta- 
tistische Aufzählungen und Zusammenstellungen der Arten bin ich zu 
folgenden Resultaten gekommen, welche den augenblicklichen Stand unserer 
Kenntnisse ausdrücken; obgleich die Zahlen selbstverständlich in der Zu- 
kunft, wahrscheinlich bei jeder neuen Expedition, werden geändert werden, 
gehen doch gewisse Resultate aus ihnen hervor, die wohl ungeändert stehen 
bleiben werden. 

Teile ich die Westküste in folgende Zonen ein: 
A == »Südgrönland«, von der Südspitze bis ca. 62° an der Westseite und 
60°, »Prinz Kristians Sund«, an der Ostseite, 
B = die Strecke von 62—64° n. B. 


C= » » Do UE US » 
By » » 67—T1° » » 
r=» » » 71--73° » » 
F= » )) » 1092-10 ) » 
Ne ) ) » 76—Nordspitze (831/5° 2), 


und die Ostkiiste in folgende Zonen: 

S = das siidliche von 60° bis zu etwa 64 °; 

M = das mittlere von 64—66 °, 

N = Nordostgrönland, das uns bekannte Land nördlich von 70°: 

so finde ich I. den Artreichtum an der Westküste: 

in der Zone: A B C D E F G 
durch folgende Artzahl: 285 176 264 252 All. 95 .88 
oder durch folgende Zahlen ausgedriickt: 


in pCt. von allen Grönlands 
386 Gefäßpflanzen : 1050 mn 04 30... ‚24; 02 


395 Eug. Warming. 


an der Ostküste Zone: 8.117 Mai 
mit folgender, Artzahl: 160 444 100 
oder in pOt.: HM 28 DH 


An der Westküste nimmt die Artenzahl also stetig ab, wenn man gegen 


Norden vorrückt, ausgenommen in der Zone C; die in der Zone B herrschende 


große Armut mag ihren Grund teils und besonders im Mangel an großen, 
viel besuchten Kolonien, und in der wegen Treibeis schwieriger zugäng- 
lichen Küste haben, teils in der natürlichen Beschaffenheit des Landes, dem 
schmalen eisfreien Küstensaume, in dem großen, zum Meere hinausreichen- 
den Frederikshaab-Gletscher und in dem niedrigen oder doch weniger berg- 
reichen Lande. 

Die Ostküste zeigt sich sehr arm; ihre reichste Zone kommt in Procent- 
zahl sogar erst zwischen der vierten und fünften der Westküste zu liegen, 
was aber offenbar zum Teil von der unvollständigen Untersuchung her- 
zuleiten ist. 

II. Über die Änderungen im Artbestande, welche vorkommen, 
wenn man von einer Zone zur anderen vorschreitet, belehrenguns folgende 
Zahlen: | | 

an der Westküste 
I. RE PE PEL IV. V. VI. 
A—419| B—9 | C—56 | D—114) E—51 | F—24 
B—A0 | C—97 | D—43 | E—3 F—5 | G—16 
ne | Nr org | ms ee | | eee 
295 274 307 255 146 an 


und an der Ostküste 


VII. VIL. 
S—65 |S+M—126 
M—16 | N—50 | 
Re PEN EE 
176 | 226 
Diese Zahlen sind folgendermaßen zu verstehen. Die Colonne I er- 
zählt, dass, wenn die Zone A mit der Zone B verglichen wird, A 449 Species 
hat, welche nicht in B vorkommen, B dagegen nur 10, die nicht in A vor- 
handen sind; zusammengenommen haben die beiden Zonen 295 Species. 
Auf dieselbe Weise bezeichnet II, dass die Zone B mit C verglichen 9 Species 
hat, die in C fehlen, diese aber 97, welche nicht in A gefunden worden 
sind; die Totalzahl der beiden Zonen ist 274 etc. Aus den aufgeführten 
Zahlen geht hervor, dass Südgrönland (A) gegenüber B viele eigentümliche 
Arten hat; dasselbe zeigt sich auch, wenn man À gegenüber C stellt, und 
ist also nicht allein in der großen Armut der Zone B begründet. Von den 
anderen Zonen sind besonders C und D durch viele Eigentümlichkeiten 
ausgezeichnet. Der große Unterschied in dem Artbestande der Zone D 
gegenüber E und von E gegenüber F muss aber in der gegen Norden hin 
zunehmenden Armut seine Erklärung finden. Um so merkwürdiger ist es, 


Lem (rs nt Dés side À a ni 


Über Grönlands Vegetation. 397 


dass die Zonen F und G einander gegenüber so viele eigentümliche Arten 
haben. An der Ostküste sind die Unterschiede zwischen den einzelnen 
Zonen so groß, dass man mit Sicherheit behaupten kann, sie seien un- 
natürlich, d. h. sie beruhen auf einer unvollständigen Untersuchung, wo- 
durch dem Zufall eine große Rolle eingeräumt wird. 

III. Untersucht man, wie viele Species für jede Zone absolut 
eigentümlich sind gegenüber Grönlands Flora im Ganzen betrachtet, so 
findet man folgende Zahlen: 


Westküste AE Ostküste 
PAC D EIFT — ee u ———— 
A | BC | D F |S 4 N 
hh) 1 112113 | — k || — 5 


oder in Worten ausgedrückt: 

-Südgrönland hat von allen Zonen die meisten eigentiimlichen Arten; 
nach ihm folgen die Zonen C und D, oder die Strecke der Westküste 
zwischen 64— 71°; danach ist das allernördlichste der an Eigentümlichkeit 
am meisten ausgezeichnete Teil, sowohl an der Westküste (G) als an der 
Ostküste (N). In den südlichen Teilen der Ostküste (S, M) kommt nur eine 
einzige eigentümliche Art vor; an der Westküste sind die Strecken B und 
E—F ebenso arm an solchen oder haben gar keine. 


IV. Wenn wir noch untersuchen, wie es sich mit der Verbreitung der 
Arten in anderen Ländern verhält, werden wir finden, dass die Eigen- 
_ tümlichkeit Südgrönlands darin besteht, dass dieser Teil des Landes viele 
europäische Formen besitzt, und die des allernördlichsten Grönlands da- 
rin, dass es überwiegend amerikanische oder amerikanisch -arktische 
Typen hat. Wenn ich zu westlichen Typen alle solchen rechne, die in 
Amerika allein oder in Amerika und Ostsibirien vorkommen, selbst wenn 
sie auch auf Spitzbergen gefunden worden sind, und zu den östlichen 
Typen solche, die in Europa oder Europa und Westsibirien oder auf Novaja 
Zemlja vorkommen, finde ich folgende Zahlen: 


i ee Für West En- 
Westküste: Westiche | ee u. Ost ge-| demische| Total. 
Be YPeD. | meinsam.| Arten. 

At —62°} i le. 90 230 7 285 

B (62—64°) 12 19 151 1 176 

C 64-2679) 24 21 214 5 264 

D (67—7\4°) 21 20 499 6 252 
EF (71—76°) 16 7 123 it 146 

G (76 —83°) 13 1 74 _ 88 

Ostküste: 

S (60— 64°) eR bi 132 4 160 

M (64—66°) — | 6 104 A 114 

N (70—75°) 2% 7, 4 85 A 100 


Die hervorgehobenen Zahlen in den beiden ersten Colonnen lehren sehr 
deutlich, 1. dass die östlichen Typen in Südgrönland (A) und in dem 


398 Eng. Warming. 


südlichen Teil an der Ostküste (S, M) überwiegend sind; merkwürdig. ist 
besonders, dass 6 östliche und gar keine westliche in dem Island nächsten 
Teile von Ostgrönland vorkommen; 2. dass die westlichen in allen Zonen 
der Westküste von 64° ab überwiegen und zwar in steigendem Verhältnis, 
bis sie im allernördlichsten wie 13:4 sich verhalten, und dem entspricht 
an der Ostseite in N ein Verhältnis von 10 : 4. Selbst wenn man die 5 west- 
lichen Arten, welche auch auf Spitzbergen vorkommen, als für Osten und 
Westen gemeinsame abziehen wollte, behalten wir an der Westküste doch 
9 westliche gegen 4 östliche, und an der Ostküste dennoch 6 westliche 
gegen 4 östliche. Allerdings sind diese Zahlen wenig hoch, und wenige 
neu hinzukommende Arten werden bedeutende Änderungen veranlassen 
können, aber so viel wird sicher fest stehen bleiben, dass das allersüdlichste 
Grönland eine merkwürdige Menge europäischer Typen, das allernördlichste 
dagegen vorzugsweise ein arktisch-amerikanisches Gepräge hat, was viel- 
leicht als Stütze für die Meinung dienen kann, dass Grönland eine Insel ist 
mit ihrer Nordgrenze bei ungefähr 84° n. B. Schon 1880 war Jon. Lance, 
der Verfasser des »Conspectus Florae grönlandicae«, zu denselben Resultaten 
gekommen wie ich, was die Natur Südgrönlands und der Westküste be- 
trifft, und das damals schon, obgleich sein statistisches Material durch die 
neueren Entdeckungen in den nördlichen Ländern an allen Punkten viel 
geändert worden ist. — Im Ganzen hat Grönland unter seinen 386 Arten 
von Gefäßpflanzen, die als sicher vorkommend betrachtet werden können, 
15 endemische, 40 westliche und 44 östliche, oder — wenn man die Sache 
am günstigsten für das östliche Element stellt: 36 westliche gegen 42 öst- 
liche. Im Ganzen überwiegt folglich das östliche Element, aber nur mit 
6 Arten, und dieses verdankt es teils dem Reichtume Südgrönlands an 
europäischen Formen, teils dem Umstande, dass ich zu europäischen Typen 
viele im nördlichen Russland und Lapland vorkommende Arten gerechnet 
habe, welche sonst nicht in Europa vorkommen und die gewiss asiatische 
Formen sind, welche in Grönland von Westen eingewandert sein müssen. 
Jene kleine Differenz wird übrigens aber sicher in der Zukunft verschwin- 
den, wenn besonders Nordamerika und die nördlicheren Teile von Grönland 
besser untersucht werden.) 

V. Endlich gebe ich in diesem Abschnitte eine Übersicht über den 
Artenreichtum der einzelnen Familien. Die artenreichsten Familien von 
Gefäßpflanzen sind: Cyperaceae (56 Arten oder 14,51 pCt.), Gramineae 
(50 Arten, 12,95 pCt.), Caryophyllaceae und Cruciferae (28 Arten, 7,25 pCt.), 


4) Es fehlten mir, als ich dieses schrieb, noch einige pflanzengeographische Auf- 
schlüsse; nachdem ich diese erhalten hatte, habe ich meine Listen über die Flora Grön- 
lands, Islands und der Färöer mit der Verbreitung der Arten in anderen nördlichen 
Ländern in den » Videnskabelige Meddelelser« des naturhistorischen Vereins zu Kopen- 
hagen für 1887 publiciert, auf welche ich verweise. j 


pe 


> 


Über Grönlands Vegetation. 399 


Compositae (22 Arten, 5,70 pCt.) u. s. w., worüber man das Original ver- 
gleiche. 


X. Geschichte der Vegetation. 

Es muss als Thatsache betrachtet werden, dass Grönlands reiche, uns 
durch Heer’s Untersuchungen bekannte Tertiärflora durch die Eiszeit 
wenigstens teilweise verdrängt und vernichtet wurde, und dass sich Über- 
reste derselben jetzt 20—25 Breitegrade südlicher finden, z. B. in Nord- 
amerika. Wurde aber die ganze Flora Grönlands, auch die ohne Zweifel 
damals auf den hohen Bergen wachsende alpine Flora verdrängt? DieForscher 
scheinen von verschiedenen Meinungen zu sein; während einige (2. B. 
Hooker, Heer, Bucnenavu und FockE) anzunehmen scheinen, dass ein nicht 
unbedeutender Teil der Flora aushielt, besonders in Südgrönland, scheinen 
andere eine fast totale Vernichtung anzunehmen (hierher z. B. Bryrr!) und 
Naraorsr). Solche Forscher sind dann genötigt, die Hypothese aufzustellen, 
dass Grönland’s jetzige Flora postglacial eingewandert ist, und zwar sind 
die beiden Forscher, am deutlichsten wohl Narnorsr, Verteidiger der An- 
sicht geworden, dass die Pflanzen Grönlands von Europa über eine 
Landverbindung zwischen Grönland, Island, den Färöern, 
Shetlandund diesem Weltteile in Grönland eingewandertsind; auch andere 
Forscher, und zwar noch früher, haben gelegentlich denselben Gedanken 
von einer ehemaligen Landverbindung ausgesprochen, z. B. GEIcKIE und 


_ Ros. Bsowx (of Campst.); auch Drupe schließt sich dieser Anschauung an. 


Als Grundlage für die Hypothese von einer solchen Wanderung aus 
Europa nach Grönland dienen besonders einerseits die floristischen Ver- 
hältnisse, andererseits die Gestaltung des Meerbodens in diesem Teile des 
atlantischen Oceans. 

Über die floristischen Verhältnisse aufderInselkette: Shetland- 
Färöer-Island-Grönland schrieb schon 1839 CuarLes Martins; er wies nach, 
dass die europäischen Typen abnehmen, wenn man von Osten nach Westen 
geht, und umgekehrt die amerikanischen zunehmen; jene Inseln müssen 
ihre Pflanzenwelt durch Wanderungen (über das Meer) von beiden Seiten 
erhalten haben, »mais la migration européenne est évidemment prédomi- 
nante« Im Jahre 1860 publicierte dann Hooker seine bekannte Arbeit 
»Outlines on the distribution of arctic plants Nach diesem berühmten 
Botaniker ist Grönland in pflanzengeographischer Hinsicht eine europäische 
Provinz; Davis Strait und Baffins Bay bilden eine scharfe Scheidelinie 
zwischen einer » skandinavischen« Flora an der Ostseite (in Grönland) und 
einer amerikanischen an der$Westseite; sonst bildet die arktische Flora 
einen cirkumpolaren Gürtel ohne plötzliche Abbrechungen (»no abrupt 
break or change«); die Flora Grönlands wurde bezeichnet als »almost ex- 


4) Vergl. EnsLer’s Jahrb. II. 


400 Eug. Warming, 


clusively Lapponian, having an extremely slight admixture of American or 
Asiatic types«. Ich werde sogleich hier gegen diese Bezeichnung»Lapponian« 
oder anderswo »Skandinavian« ‚Einspruch erheben; man findet dieselbe 
selbst in der neuesten Zeit bei mehreren Schriftstellern; Bryrr z. B. 
schreibt (Journ. ofbot. 1887): »even the Greenland flora consists prineipally 
of Scandinavian plants«. Weder die grönländische Flora noch die ganze 
arktische darf als »skandinavisch« oder »lapländisch« bezeichnet werden; 
es giebt gewiss kein einziges Factum, welches dafür spricht, dass die 
skandinavische Halbinsel, oder speciell Norwegen, in höherem Grade das 
Mutterland der arktischen Flora war als z. B. Grönland. Die arktische 
jetzige Flora stammt gewiss aus vielen verschiedenen Ländern, aber wenn 
ich unter den nördlichen Ländern eines hervorheben sollte, das ich be- 
sonders als Mutterland annehmen müsste, würde ich keineswegs Nor- 
wegen, sondern gerade Grönland nennen. Denn kein anderes Land im 
Norden hat eine so enorme Ausdehnung in süd-nördlicher Richtung (wenig- 
stens 24 Breitegrade), und kein anderes hat so hohe Berge (bis 11000’ in 
Nordostgrönland), auf welchen arktische Pflanzen zuerst als alpine hätten 
entstehen können, wie gerade Grönland. 


Zu Martins’ und Hooxer’s Resultaten gesellten sich dann die, welche 
die dänischen Botaniker Rostrur und Gröntunn durch Untersuchungen der 
Färöer und von Island erhielten; nach Rosrrur fehlen höchstens 5 der 307 
Blütenpflanzen der Färöer in Europa und nach Gröntunn nur 6 der 317 
Arten Islands. Nach meinen bisherigen Aufzählungen ist die Hälfte der 
Gefäßpflanzen von diesen Inseln äußerst weit verbreitet in west-östlicher 
Richtung; 1, findet sich sowohl in Europa als in Amerika, und der 
Rest (1/,) ist europäisch!). Diese Inseln schließen sich also wirklich 
Europa an. 

Gegen die Richtigkeit von Hooker’s Resultaten hat Jon. LANGE in Kopen- 
hagen Einwendungen gemacht (siehe Enser’s Jahrbücher, Bd. I); es scheint 
aber, dass er nicht beachtet worden ist. Wenigstens referiert ihn BLyTT in 
diesen Jahrbüchern (II, S. 39) folgendermaßen: Grönland besitzt nach 
J. Lance 378 Gefäßpflanzen, von welchen der größte Teil als skandinavische 
Arten bezeichnet werden kann, während nur ungefähr 60 amerikanische 
Typen vorstellen, die in Europa fehlen« — als ob die 37860 —318 Species 
nur in Skandinavien vorkämen. Aber Lance sagt: in Grönland finden sich 
57 Arten, welche in Skandinavien oder dem nördlichen Russland vorkommen, 
aber in Amerika fehlen, und auf der andern Seite finden sich 60 Arten, 


4) Das Nähere in den »Videnskabelige Meddelelser fra d. Naturhist, Forening i 
Kjöbenhavn«,4887. Westliche Ausbreitung haben in Grönland 36, in Island 3, in den 
Färöern 0; östliche Ausbreitung haben in Grönland 42, in Island 77, in den Färöern 77; 
der Rest sind weit verbreitete Pflanzen oder solche mit sowohl westlicher als östlicher 
Verbreitung. 


7 


a bal à ie al 


ad a Ess 


PL 


DUT TP Avr 


Über Grönlands Vegetation. 401 


welche amerikanisch sind, aber in Skandinavien oder Nordrussland fehlen ; 
das europäische (oder östliche) und das amerikanische (oder westliche) 
Element halten sich fast im Gleichgewichte. Dass meine Resultate, trotz 
geändertem Material, mit Laner’s in der Hauptsache übereinstimmen, habe 
ich oben erwähnt. 

Wenn wiruns also an die Gefäßpflanzen halten, sind die Färöer und 
Island pflanzengeographische Teile von Europa, aber Grönland ist weit da- 
von verschieden. Eine Anzahl von 6 östlichen Arten mehr als westliche 
— und das nur, wenn man das östliche Element bedeutend favorisirt — 
ist denn doch ein zu schwaches Material, um als Stütze für eine Landbrücke 
zwischen Island und Grönland dienen zu können. 

Wenn wir nun aber nicht blos die Flora nach den floristischen Listen 
betrachten, sondern auch die Vegetation, werden wir zu denselben Re- 
sultaten kommen. Die floristischen Listen haben immer einen sehr großen 
Fehler: alle Arten bekommen denselben Wert, ob sie noch so allgemein 
oder nur ein einziges Mal gefunden worden sind. Eine Betrachtung der 
für die Vegetation besonders charakteristischen Elemente, der Charakter- 
pflanzen der betreffenden Länder ist daher unerlässlich, sofern sie möglich 
ist. Wenn wir nach unseren jetzigen Kenntnissen eine Vergleichung 
zwischen den in Grönlands und Islands Vegetation besonders allgemeinen 
und weit verbreiteten Arten oder zwischen den Charakterpflanzen der 
Vegetationsformationen anstellen, werden wir sehr bedeutende Unterschiede 
finden. Von den in Island allgemein verbreiteten Pflanzen sind 34 bisher 
gar nicht und 30 sind nur sehr selten in Grönland gefunden worden, im 
Ganzen 64; auf der anderen Seite giebt es nur 74, welche in beiden 
Ländern allgemein oder recht allgemein vorkommen (in Grönland natürlich 
nicht unter allen Breitegraden) oder die wohl in demselben Grade all- 
gemein verbreitet sind. Ebenso giebt es in Grönland eine Menge, etwa 
50 Arten oder mehr, welche eine Rolle in der Vegetation spielen oder doch 
recht häufig vorkommen (allerdings nicht unter allen Breiten), die aber 
in Island gar nicht oder nur äußerst selten gefunden sind; etwa {/, von 
diesen Pflanzen besteht aus amerikanischen Typen. Die beiden Länder 
sind offenbar in ihrer Vegetation sehr verschieden, was ich auch teilweise, 
soweit es überhaupt nach unseren jetzigen Kenntnissen möglich ist, unter 
den einzelnen Vegetationsformationen nachzuweisen versucht habe. 

Die pflanzengeographischen Thatsachen können also unmöglich als 
Fundamente für eine hypothetische Landverbindung mit Europa dienen, 
und es bleiben noch übrig die Reliefverhältnisse des Bodens in 
dem atlantischen Ocean. Durch die norwegischen Untersuchungen 
im nördlichen atlantischen Ocean, durch die dänischen in der Danmarks- 
straße zwischen Island und Grönland und durch anderweitig gemachte 
Untersuchungen ist es jetzt als festgestellt zu betrachten, dass eine unter- 
seeische Brücke die Shetlandsinseln, Färöerinseln und Island unter sich 


402 Eug. Warming. 


und einerseits mit Grönland, andererseits mit Schottland verbindet; die 
größte Tiefe ist zwischen den Shetlands- und Färöerinseln 330 Faden, 
zwischen den Färöern und Island 227 Faden und zwischen Island und Grön- 
land 349 Faden, also ungefähr 300 Faden, während sehr bedeutende Tiefen 
sich sowohl nördlich wie südlich von diesem Rücken vorfinden. Aus diesen 
Thatsachen in Verbindung mit der pflanzengeographischen, von Hooker 
herstammenden Betrachtung hat sich dann die Hypothese herausgebildet, 
dass dieser Rücken ehemals höher gewesen ist und zwar eine zusammen- 
hängende oder jedenfalls nur auf kurze, leicht von den Pflanzen zu über- 
schreitende Strecken abgebrochene oberseeische Brücke war, über welche 
die Vegetation Schritt für Schritt von Europa nach Grönland wandern 
konnte; später sollte die Brücke dann durch Senkungen im Meeresboden 
oder durch die vereinigten Kräfte der Atmosphärilien und des Meeres oder 
durch Kombinationen von allen diesen Angriffen partiell ‚zerstört worden, 
und die jetzige Inselkette zwischen Europa und Grönland entstanden sein. 
Der Gedanke von einer solchen Landbrücke, wie ich sie kurz nennen 
werde, findet sich bei Ros. Brown, GEICKIE, BLYTT, NATHORST, DRUDE u. a. 
Ob diese Brücke nach der Eiszeit existierte oder schon am Ende derselben 
oder noch früher abgebrochen wurde, darüber scheinen nicht alle dieselbe 
Meinung zu haben. Nach meiner im Folgenden näher besprochenen Auf- 
fassung existierte sie absolut nicht nach der Eiszeit und sicherlich auch 
nicht während derselben; es ist mir eigentlich zweifelhaft, ob sie je in der 
ganzen Ausdehnung von Grönland bis Europa existiert hat. An und für 
sich liegt ja kein zwingender Grund vor, von dem Dasein jenes unter- 
seeischen Rückens auf seine ehemalige oberseeische Existenz schließen zu 
müssen, und selbst wenn der geologische Bau von Island, den Färöern und 
teilweise auch den britischen Inseln derselbe ist, ist dieses wohl noch nicht 
hinreichend, um eine oberseeische Landverbindung zwischen ihnen not- 
wendig zu machen. Hierüber wage ich, der ich nicht Geologe bin, nicht zu 
urteilen. Jedenfalls aber ist die Beschaffenheit der grönländischen Berge 
auf der Ostküste von Cap Farvel bis zu über 66° n. B. nach den Unter- 
suchungen der dänischen Expeditionen, besonders Kapitain Gustay Hozw’s 
in den Jahren 1883—85, eine von Island etc. verschiedene; hier,- wo jeden- 
falls im nördlichen Teile die hypothetische Landverbindung sich anschließen 
müsste, findet man die uralten granitischen und syenitischen Gesteine, 
während Islands Berge wesentlich aus Basalt und ähnlichen neueren Stein- 
arten gebildet sind. Weiter nördlich in Grönland hat die zweite deutsche 
Polarexpedition allerdings dieselben neueren Gebirgsbildungen nachge- 
wiesen (und an der Westküste Grönlands finden sie sich bekanntlich auch 
von ca. 69—72° n. B.), aber zwischen Island und Nordostgrönland hat das 
Meer solche enorme Tiefe, dass an eine ehemalige Landverbindung wohl 
kein Gedanke sein kann. Als Zeugnis für die hypothetische Landverbindung 


bleibt dann nur noch eben die Niveauerhöhung übrig. Dass der Rücken ~ 


Über Grönlands Vegetation. 403 


zwischen Island und Grönland eine andere Herkunft haben kann, ist wohl 
auch möglich; sollte es richtig sein, dass die Newfoundlandbank durch 
den Bodensatz der geschmolzenen Eisberge gebildet sein kann, wird jener 
Rücken wohl auch auf ganz dieselbe Weise entstanden sein können, indem 
die Eismassen des Polarstromes in der Danmarksstraße dem warmen Ir- 
mingerstrome begegnen. Jedenfalls muss die möglicherweise vorhandene 
Erhöhung im Boden hier nachträglich durch diesen Bodensatz gewachsen 
sein, und faktisch ist der Meeresboden hier von großen Steinen erfüllt, so 
dass das Trawlen äußerst schwierig ist. 


Von geologischer Seite gesehen ist die Landbrücke offenbar eine 
schwache Hypothese, und durch die pflanzengeographischen Thatsachen 
wird sie eben so wenig bewiesen oder nur wahrscheinlich gemacht; nach 
diesen muss ich vielmehr schließen, dass nicht die Dawis Strait, wie es 
Hooker wollte, sondern eher die Meeresenge zwischen Grönland und Island, 
die Danmarksstraße, eine Trennung bildet zwischen einer europäischen 
Flora an ihrer Ostseite (Island) und einer arktisch-amerikanischen an ihrer 
Westseite (Grönland). 

Die Annahme, dass die Flora Grönlands durch die Eiszeit ausgerottet 
oder jedenfalls fast ausgerottet wurde, ist meiner Meinung nach auch nicht 
richtig, die Annahme einer postglacialen Einwanderung daher auch nicht 
nötig, jedenfalls was die Hauptmasse der Flora betrifft; diese überlebte 
die Eiszeit im Lande selbst, welches ich aus Folgendem schließe. 


Grönland hatte eisfreies Land während der Eiszeit. Die vielen 
dänischen geologischen und geographischen Expeditionen, die in den 
letzten etwa 12 Jahren regelmäßig alljährlich das Land kartographisch auf- 
genommen und geologisch sowie botanisch untersucht haben, haben über 
diesen Punkt folgende Resultate ergeben: es finden sich überall deutliche 
Spuren von einer viel höheren ehemaligen Eisbedeckung; in Südgrönland 
z. B. bis zu 2—3000’ Höhe, aber oberhalb dieser Linie finden sich nicht 
wenige Berggipfel, die keine Spuren von einer solchen zeigen. Solche 
fanden sich isoliert an der ganzen Westküste bis gegen 70°; ferner war aber 
das mächtige Alpenland in Südgrönland nur etwa zur Hälfte eis- 
bedeckt; gegenwärtig sind zwei Drittel desselben eisfrei und die Gletscher 
müssen nur lokal genannt werden, von einer allgemeinen Eisdecke ist hier 
keine Rede. In einem solchen zur Hälfte eisfreien Berglande müssen die 
Pflanzen viel gesicherte Schlupfwinkel haben finden können. Ein ähnliches 
Bergland, wo vielleicht viele Pflanzenarten die Eiszeit haben überleben 
können, ist das nordöstliche Grönland, die von der zweiten deutschen 
Polarexpedition untersuchten Gegenden am Franz Josephs Fjord etc.; die 
Eisbedeckung ging auch hier ehemals höher als jetzt, aber nach den vor- 
liegenden Beobachtungen scheint sie mir bei weitem nicht so enorm ge- 
"wesen zu sein, wie im dänischen Grönland, was wohl seine natürliche Er- 


404 Eug. Warming. 


klärung in dem weit geringeren Niederschlage findet, der im Hochnorden 
statthat. 

Vielleicht giebt es andere Gegenden im nördlichsten Grönland, die 
den Pflanzen andere laue Schlupfwinkel darboten; die überraschenden 
Entdeckungen GreeLy’s in Grinnell-Land und die erstaunlich reiche Flora in 
Discovery Bay (82° 44’ n. B.), mit welcher die Nares-Expedition uns be- 
kannt machte, zeigen uns, dass sich selbst im äußersten Norden Flecken 
und zwar sogar von bedeutender Ausdehnung finden, die eine relativ reiche 
Vegetation beherbergen können. 

Solches war vielleicht auch der Fall während der Eiszeit und zwar 
nicht nur in Südgrönland, sondern auch in anderen Gegenden, und solche 
Stellen konnten dann Ausgangspunkte für die Vegetation werden, welche 
mit der Wiederkehr günstiger Verhältnisse nach und nach das von dem 
Eise entblößte Land bedeckte. 

Sollte Jemand meinen, jenes eisfreie Land habe nur wenige oder viel- 
leicht gar keine Pflanzen beherbergen können, so kann man nur auf die 
jetzigen Verhältnisse hinweisen, wie sie im höchsten Norden (Grinnell Land, 
das nördliche Grönland, Kaiser Franz Josephs Land u. s. w.) oder auf den 
höchsten schneefreien Stellen der hohen Berge sich finden. Überall da, wo 
der Boden nicht von einer permanenten Eis- und Schneedecke bedeckt ist, 
finden sich Pflanzen. 

Ein Zeugnis für ein wenigstens teilweises Überleben der alten Flora 
bietet vielleicht auch ein Teil der seltenen Pflanzen Grönlands; doch 
muss man natürlicherweise hier sehr vorsichtig und reserviert sein, weil 
das Land, trotzdem dass so viele botanische Sammlungen besonders von 
J. Vanı in älterer Zeit und von den dänischen und anderen Expeditionen 


in neuerer Zeit gemacht sind, dennoch auf große Strecken nicht erforscht 


worden ist. Im allersüdlichsten Grönland finden sich, wie oben erwähnt, 
bis 60 Gefäßpflanzen, welche nicht in anderen Gogenden gefunden worden 
sind; diese können hier nicht in Betracht gezogen werden, weil sie ganz 
sicher zum größten Teile postglacial eingewandert sind. Im nordöstlichen 
Grönland hat namentlich die zweite deutsche Polarexpedition mehrere 
Pflanzen gefunden, die sonst nicht bekannt oder nur an ganz wenigen 
Stellen gefunden sind (Polemonium humile, Arabis petraea, Saaifraga Hir- 


culus und hieraciifolia, Draba altaica!), Ranunculus glacialis u. a.). Es 


scheint mir sehr wahrscheinlich, dass mehrere von diesen, vielleicht alle, 
zu den Autochthonen gehören; eine Einwanderung aus Amerika wäre aller- 


dings auch als Annahme môglich. aber sie müsste dann um das Nordende — 
te) 2 ? 


Grönlands herum geschehen sein, etwa wohl unter dem 83—84. Breite- 


grade, aufwelchem Wege wahrscheinlich auch die Moschusochsen, Lemminge; | 


| 


4) Findet sich nach Tu. Fries im Herbar der Universilät Upsala mit einer anderen 


Art vermischt; ist nicht von BucsEnau und Focke erwähnt; siehe Lange’s Conspectus. 


F 


Über Grönlands Vegetation. 405 


Hermelinen nach der Ostküste gekommen sind, während sie sonst (an der 
Ostküste wenigstens bis zu ca. 66°n. B.) und an der Westküste bis sehr hoch 
hinauf unbekannt sind; auf demselben Wege sind wohl auch jene Eskimos 
eingewandert, welche zu Craverıng’s und Sasine’s Zeiten in Nordostgrönland 
lebten. 

Auch Nordwestgrönland hat seine eigentümlichen »seltenen Arten« 
(siehe oben), z. B. Pleuropogon Sabinei und Hesperis Pallasii, welche viel- 
leicht die Eiszeit überlebten; auch Androsace septentrionalis, welche die 
Naresexpedition in Grinnell Land fand, viele Längen- und Breitegrade von 

ihren sonst bekannten Lokalitäten entfernt, ist nach meiner Meinung höchst 
wahrscheinlich ein Überbleibsel. An der Westküste finden sich sonst hie 
und da sehr seltene Pflanzen, z. B. Ranunculus glacialis etwas südlich von 
Upernivik, Eutrema Edwardsii bei 70° 47’, Taraxacum phymatocarpum 
(70— 71° n. B.), Utricularia minor (68° 21 und 69°), sonst aus Europa, 
Ural und Altai bekannt; Scirpus parvulus (an zwei Stellen unter 68—69°, 
europäisch), Cerastium arvense (einmal gefunden, unter 67° 5’), Carex 
helvola (einmal gefunden, unter 67°, europäisch), Linnaea borealis (ge- 
funden 1883 bei Ivigtut, 64° 10’ n. B., und 1884 bei 67°, Holstensborg), 
Arctostaphylos alpina (einzelne Stellen zwischen 70—65°),A. uva ursi (nur 
von der Gegend viele Meilen östlich vor Holstensborg, ca. 67°), Sisymbrium 
humile (1884 im Innern von »Söndre Strömfjord«, 66° 30’ gefunden; sonst 
aus Nordamerika und Westsibirien bekannt), Gentiana tenella (ebendaselbst 
1884 gefunden, circumpolir), Vahlodea atropurpurea, Andromeda polifolia, 
Rubus Chamaemorus (nur bei Godthaab 64° 10") und mehrere andere. Es 
scheint mir héchst wahrscheinlich, dass das wie es scheint sehr zerstreute 
Vorkommen von diesen Pflanzen — jedenfalls von einigen von ihnen — 
davon herrühre, dass sie Überbleibsel der alten Vegetation sind, welche 
nur an vereinzelten Lokalitäten eine Zufluchtsstelle gefunden haben. 
Die 15 als endemisch betrachteten Gefäßpflanzen Grönlands sind da-- 
gegen gewiss Arten neueren Ursprungs, denn sie gehören zum größten 
_ Teile »schwierigen« Gattungen an, welche wohl in lebhafter Fortentwicklung 
‚sind (6 Arten Carex, 3 Arten Potentilla, Epilobium ambiguum, Arabis Breu- 
tel, Campanula grönlandica, Calamagrostis hyperborea, Glyceria Langeana, 
Poa filipes). 
Wenn nun wirklich jene »seltenen« Arten sämtlich oder einige von ihnen 
Überreste sein sollten, so zeigen sie uns indirekt, dass viele andere zu Grunde 
gegangen sein können; Hooker und Asa Gray haben ja in der That auch 
die merkwürdige Armut Grönlands hervorgehoben und eben durch die Zer- 
störungen der Eiszeit erklärt; es fehlen z. B. solche weit verbreitete 
Gattungen wie Chrysosplenium und Caltha, und eine ganze Reihe von 
Papilionaceengattungen, obgleich sie zu den alpinen und weit in die ark- 
tische Region hineingehenden Gattungen gehören (Oxytropis, Astragalus, 
-Phaca u. s. w.). Zu den merkwürdigsten Eigentümlichkeiten Grönlands 
Botanische Jahrbücher. X. Ba. 27 


406 Eug. Warming. 


gehört das Fehlen von Salix polaris, welche Species doch sonst von Spitz- 
bergen durch Skandinavien, Nordrussland, Sibirien und Nordamerika bis 
zur Davisstraße verbreitet ist. 

Postglaciale Pflanzeneinwanderungen über das Meer in Grön- … 
land müssen natürlich angenommen werden. Wahrscheinlich haben sie … 
nach allen Teilen Grönlands stattfinden können, am leichtesten aber doch 
wohl in das nördlichste und südlichste. Besonders der.letztere Teil Grön- 
lands musste viele Kolonisten empfangen können und hat auch ein be- 
sonderes Interesse dadurch, dass er, wie schon gezeigt, daran Schuld ist, 
dass das europäische Element in der Flora Grönlands so stark repräsentiert 
ist. Während Grönland im Ganzen genommen etwa gleich viele östliche 
und westliche Formen hat, ist das östliche Element in Südgrönland etwa 
2mal so zahlreich wie das westliche (siehe oben S. 397). Gegenüber jener 
Frage von einer Landverbindung mit Europa muss es daher von specieller 
Wichtigkeit sein, die Möglichkeiten für Einwanderungen über das Meer in 
diesen Teil des Landes zu untersuchen und natürliche, auch jetzt exi- 
stierende Ursachen zu dieser Ähnlichkeit mit Europa nachweisen zu 
können. | 

Einen ersten Grund finde ich in jenen klimatischen Überein- 
stimmungen zwischen Südgrönland und Island, den Färöern, den briti- 
schen Inseln und Norwegen, welche schon unter »der Birkenregion« erwähnt — 
wurden (oben S. 367). 

Einen zweiten Grund glaube ich darin zu finden, dass die Einwanderung 
von Osten her, speciell von Island nach der südöstlichen Küste Grönlands 
und Südgrönlands leichter statthaben kann, als von Amerika nach diesen 
Gegenden. Dass Wanderungen über das Meer überhaupt statthaben können, 
dafür zeugt z. B. Jan Mayen, welche Insel, obwohl neueren Ursprungs als 
Grönland und die Färöer, und obwohl etwa 60 Meilen von Grönland, 75 von — 
Island, 120 von Spitzbergen und Norwegen entfernt und nach allen Seiten | 
von enormen Meerestiefen (1000—2000 Faden) umgeben, sich dennoch eine 
Flora von wenigstens 26 Gefäßpflanzen erworben hat. Ich kann überhaupt 
nicht der in neuerer Zeit verteidigten Meinung beitreten, dass eine schritt- 
weise und über Land stattfindende Einwanderung nötig ist, um so große | 
floristische Übereinstimmungen zu erhalten, wie z. B. die visita Island 4 
und Westeuropa. | 

Wenn ich nun die verschiedenen Wanderungsmittel betraclitoll À 
über welche die Pflanzen verfügen, so finde ich bei allen, dass die Ein- 
wanderung aus Island nach. Suede nan recht leicht vor sich gehen 
können muss, jedenfalls leichter als aus Amerika, wodurch also ad 
Überwiegen der europäischen Pflanzen über die amerikatise ii in Süd- 
erönland verständlich wird. Ich werde dieses in aller Kürze zeigen. 5 

Die Zugvögel. Die Vogelfauna Grönlands hat ein amerikanisches 
Gepräge; die meisten Arten hat Grönland mit Amerika gemeinsam und 


me > 


‘a 


Über Grönlands Vegetation. 407 


nur sehr wenige kann Grönland absolut nur von Europa her erhalten. 
Dieses sollte also, wie es scheint, die amerikanischen Einwanderungen be- 
günstigen, aber jedenfalls nicht nach Südgrönland. Denn die ameri- 
kanischen Zugvögel gehen auf ihrem Fluge nach Grönland längs der Küste 
Amerikas nordwärts und überschreiten das Wasser erst, wenn sie in die 
Breite gekommen sind, wo sie brüten wollen. Hieraus lässt sich vielleicht 
erklären, dass die amerikanischen Typen etwa vom 64° Breitegrade ab 
gegen Norden hin immer zahlreicher werden (siehe oben S. 397). 

Auf der Rückreise dagegen folgen die Vögel Grönlands Küste und 
kommen zuletzt in Südgrönland an, von wo aus sie nach Amerika hinüber- 
fliegen. So stellt es Hozsô dar, der hochverdiente und ausgezeichnete 
dänische Ornitholog, der als Beamter in Grönland so viele Jahre zugebracht 
hat. Die amerikanischen Vögel bringen also jedenfalls nicht direkte Pflanzen- 
samen nach Südgrönland, und speciell nicht von den empfindlicheren, nur 
im günstigsten Klima Grönlands lebenden Arten. Die Zugvögel dagegen, 
die von Europa nach Grönland gehen, sei es dass sie den Weg über Island 
nehmen oder südlich von dieser Insel direkt über das Meer fliegen, worüber 
die Ornithologen nicht einig,sind, müssen jedenfalls auf der an europäischen 
Arten reichsten Küste landen, und wenn sie also Samen mitbringen, was 
ich als sicher betrachte, diese dort aussäen können. 

Die Winde. Da Bıyrr und wohl auch andere sich dem Winde als 
Wanderungsmittel für Pflanzensamen gegenüber sehr skeptisch stellen, 
‚werde ich hier einen völlig sicheren Fall von Transport durch den Wind 
über das Meer anführen. Den 12. Februar 1881 wurde das schneebedeckte 
Land um Grenaa an der östlichsten Küste Jütlands auf einer Strecke, deren 
Ausdehnung vom Hafen ab nach Westen hin wenigstens eine halbe Meile 
war, mit Massen von Pflanzenteilen bedeckt; mehrere Proben wurden hier 
_ nach Kopenhagen geschickt und zeigten sich als aus alten Calluna- und 
Erica-Blüten mit eingeschlossenen Früchten bestehend. Diese Massen 
können nur von Schweden gekommen sein, denn aus den Inseln des 
Kattegat ist es nicht möglich. Den 10. Februar erhob sich nämlich in jener 
Gegend ein heftiger Sturm von E—NE; am 11. zog der Wind sich mehr 
gegen NE—N und war fortwährend stürmisch; am 42. zog er sich noch 
mehr nach Nord um, aber mit weit geringerer Stärke, weshalb die Pflanzen- 
reste dann an diesem Tage deponiert wurden. Sie haben offenbar die Reise 
über das Kattegat gemacht, wenigstens also eine Strecke von 16 Meilen 
oder ca. ‘/; des Weges zwischen Island und Grönland. Können unsere 
schwachen Stürme solche Transporte leisten, wie viel leichter dann jene 
Orkane, welche in Island-Grönland vorkommen; man lese z. B. die Be- 
richte der zweiten deutschen Polarfahrt oder die von Greery und Nares. In 
Island sind nun die vorherrschenden Winde an der Westküste ENE, blasen 
- also nach Grönland hinüber; ebenso sind sie in Angmagsalik an der gegen- 
überliegenden grönländischen Küste, wo die dänische Expedition unter 


217 


408 Eug. Warming. 


Marinekapitän Gustav Horm im Jahre 1884—85 überwinterte, NNE. .Da- 
gegen sind die im nordöstlichen Amerika (Kanada etc.) vorherrschenden 
Winde NW. In Südgrönland sind sie E, oft aber auch WNW. Jedenfalls 
scheint somit die Chance für eine isländische Einwanderung nach Süd- 
grönland größer als für eine amerikanische zu sein. 

Die Meeresströmungen. Wir wissen durch die Untersuchungen 
von Cu. Martins, Tourer und Darwin, dass viele Samen von den Meeres- 
strömungen transportiert werden können, ohne ihre Keimkraft zu verlieren. 
Auf meiner Grönlandsfahrt 1884 machte ich Experimente mit Samen, die in 
Meereswasser gelegt und nachher in Kopenhagen ausgesäet wurden; einige 
wenige hielten sich während der 3—4 Monate langen Fahrt schwimmend 
im Wasser, aber viele behielten ihre Keimkraft. Übereinstimmende Re- 
sultate erhielt Rosenvinge auf seiner Grönlandsreise 1886; er wird später 
über diese Versuche berichten. Es fragt sich nun, ob die Meeresströmungen 
einen Samentransport von Island eher als von Amerika nach Südgrönland 
begünstigen, und das muss mit Ja beantwortet werden. Der in südlicher 
Richtung gehende Polarstrom längs Grönlands Ostküste wird Samen nach 
Südgrönland bringen können, wenn sie in ihn hinüber gelangen können, 
was jedenfalls ab und zu ein leichtes sein wird; denn bisweilen breitet er 
sich ja so stark nach Osten aus, dass seine Eismassen die nördliche und 
nordwestliche Küste Islands belagern. Dazu kommt noch ein anderes, 
speciell arktisches Transportmittel für die sonst bald untersinkenden 
Samen, nämlich diese Eismassen selbst. Es giebt eine Menge Zeugnisse da- 
für, dass sowohl die Eisberge als auch die Eisschollen massenhaft Erde und 
Steine tragen können; es liegt mir ein aus einem Eisberge genommenes 
Stammstück von einem Laubholze vor; das hervorragende Ende ist vom 
Wasser und Eis ganz abgerundet und abgeschliffen, der Rest dagegen 
ganz wohlerhalten mit schönster, aufsitzender Rinde. Wenn die Pflanzen- 
teile durch Schmelzen des Eises frei werden und durch den Wellenschlag 
auf den Strand geworfen werden, oder wenn das Eis, was oft geschieht, 


sogar viele Fuß über Meereshöhe an der Küste hinaufgeschoben wird und 


dort zurückbleibend nachher schmilzt, werden viele Pflanzenaussaaten ge- 


macht werden können. Auf diese Weise sind gewiss mehrere Kolonisten 


aus Island nach Grönland gekommen. 


Für eine Einwanderung durch Meeresströmungen und Eis aus Amerika 


nach Südgrönland sind die Aussichten viel schlechter; der an Amerika’s — 


Ostseite südgehende Polarstrom führt ja die möglicherweise mitgebrachten 
Pflanzenteile nach südlicheren Gegenden, und um in den nordwärts laufen- 


den Strom an der Küste Grönlands hinüberzukommen, müssen die Pflanzen- 


teile jedenfalls eine lange Reise durch die Luft machen. 
Es stranden übrigens bisweilen Golfstromprodukte an Grönlands süd- 
lichen und westlichen Küsten, z. B. erhielt ich eine vom Wasser furchtbar 


mitgenommene Kokosnuss aus der Bucht von Julianehaab in Südgrönland, — 


À 


Über Grönlands Vegetation. 409 


wo sie 1885 gefunden wurde; 1884 fand Marinekapitän A. JENSEN eine 
ähnliche unter 66° 50’ n. B. (im Fjord Ikertok), und nach Premierlieutnant 
Ryper gelangen Samen von Guwilandina sogar nach Upernivik. Diese 
Golfstromprodukte müssen aber aller Wahrscheinlichkeit nach einen langen 
Umweg über Norwegen und vielleicht Spitzbergen oder jedenfalls über 
Island gemacht haben. In Angmagsalik an der Ostküste Grönlands stranden 
z. B. Glaskugeln von denjenigen, welche die norwegischen Fischer an ihren 
Netzen gebrauchen. 

Meine Resultate sind also die, dass alle Transportmittel der Natur eine 
Einwanderung über das Meer von Island vor der von Amerika nach Süd- 
grönland begünstigen, und da die eingewanderten Pflanzen hier ein mit 
ihrem heimatlichen merkwürdig übereinstimmendes Klima finden, wird 
das Übergewicht europäischer Typen über amerikanische in Südgrönland 
und an der südöstlichen Küste von Ostgrünland auf völlig befriedigende 
Weise erklärt. Damit ist zugleich der große Reichtum Grönlands an euro- 
päischen Typen überhaupt erklärt, und es wird noch mehr überflüssig, eine 
Einwanderung von Europa über eine ehemalige Landverbindung zwischen 
Grönland und Island anzunehmen. 

Die grönländische alpine Flora hielt sich also zu einem wahrscheinlich 
nicht geringen Teile im Lande selbst während der Eiszeit. Nach dieser sind 
viele Pflanzenarten wahrscheinlich in Grönland eingewandert, aber vielen 
(z. B. Papilionaceen, Salices u. a.) war das Einwandern sehr schwierig. 
Hauptsächlich müssen viele Arten aus Island nach der südlichen Osküste 
und Südgrönland eingewandert sein. Grönland ist somit keine europäische 
Provinz in pflanzengeographischer Hinsicht; es scheint sich am nächsten 
Amerika anzuschließen, doch mit gewissen Eigentümlichkeiten. Wenn 
überhaupt eine scharfe Scheide zwischen zwei Floren in den hier be- 
sprochenen Teilen der nördlichen Halbkugel vorkommt, muss es die Dan- 
marksstraße zwischen Island und Grönland sein, nicht die Davisstraße. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen 


nebst Bemerkungen über den systematischen Wert der Secretzellen- 


bei den Piperaceen 
und 
über die Structur der Blattspreite bei den Gyrocarpeen 
von 


Dr. H. Solereder. 


Mit Taf. XII—XIV. 


Einleitung. 

Das Vorkommen von Secretzellen!) in verschiedenen Organen der 
Pflanze ist für die Systematik und die in dieser zur Geltung gelangte ana- 
tomische Methode von größtem Belang. 

Die vergleichende Untersuchung kat gezeigt, dass das Auftreten von 
Secretzellen in bestimmten Familien geradezu als Familiencharakter sich 
verwerten lässt, in anderen wenigstens für bestimmte Gruppen von Ge- 
wächsen charakteristisch ist. 

Um die Eruierung des systematischen Wertes der Secretzellen hat 
sich insbesondere die Schule RanıKorer’s verdient gemacht. 

Durch Untersuchung zahlreicher Gattungen und Arten haben vor allem 
Boxorny 2) und BLENK 3) nachgewiesen, dass die Secretzellen im Blatte bei 
bestimmten Familien constant auftreten. Es sind dies nach jenen Angaben 
die Familien der Anonaceen, Calycanthaceen, Canellaceen, Chloranthaceen, 
Laurineen, Magnoliaceen (exel. Trochodendreen), Meliaceen (exel. Cedreleen), 
Monimiaceen, Myristicaceen und Piperaceen. 

Bei zwei dieser Familien sollten übrigens nach Boxorny einzelne Arten 
im Auftreten der Secretzellen Ausnahmen zeigen, bei den Laurineen näm- 
lich und den Piperaceen. 

Bezüglich der Laurineen hat kürzlich Hosein À) gezeigt, dass die Secret- 


4) Unter Secretzellen sind stets Zellen mit harzigem, öligem oder milchsaftähnlichem | 


Inhalte verstanden, 

2) Die durchsichtigen Punkte der Blätter. Flora 1882. 

3) Flora 1884. 

4) Beitrag zur anatomischen Charakteristik der Monimiaceen. ENGLER, Jahrbücher 
Bd. X. 1888. S. 54. 


” “4 


ä 


zellen dort constant auftreten, indem er dieselben bei jenen Arten nach- 
gewiesen hat, bei welchen sie Bokorny nicht vorfand. 

Für die wenigen Arten der Gattung Piper, bei denen die Secretzellen 
nach Boxorny fehlen sollen, werde ich das gleiche im Anhange zu den vor- 
liegenden Untersuchungen zeigen. Dort werde ich auch Gelegenheit haben, 
im Anschlusse an meine früheren Untersuchungen !) über das constante 
Vorkommen der Secretzellen bei den Gyrocarpeen, welche wohl wieder mit 
den Laurineen vereinigt werden müssen, zu berichten. 

Für die Cedrelaceen, eine Tribus der Meliaceen, giebt Brenk Mangel an 
Secretzellen an, während diese nach ihm bei sämtlichen übrigen Meliaceen 
constant auftreten. Eine von mir auf Veranlassung des Herrn Professor 
Dr. Rapıkorer gelegentlich der Überführung gewisser Gattungen von den 
Sapindaceen zu den Melidceen ausgeführte Untersuchung hat gezeigt, dass 
auch bei den Cedreleen Secretzellen vorkommen. Es ließen sich diese so- 
wohl bei den sämtlichen im hiesigen Herbare vorhandenen Arten der 
Gattung Cedrela im Blatte nachweisen, als auch bei den beiden durch den 
Besitz von Secretlücken in Blatt und Achse ausgezeichneten Gattungen 
Chloroxæylon und Flindersia, bei diesen letzteren aber nur in der Achse 
(Rinde), nicht in der Blattspreite. | 

So erscheinen denn nach den bisherigen Erfahrungen 
die Secretzellen constant für die Familien der Anonaceen, 
Calycanthaceen, Canellaceen, Chloranthaceen, Laurineen 
(inel. Gyrocarpeen), Magnoliaceen .(excl. Trochodendreen), 
Meliaceen (incl. Gedreleen), Monimiaceen, Myristicaceen und 
Piperaceen. 

Keine solche allgemeine Verbreitung besitzen hingegen nach Rapı- 
KOFER?2) die Secretzellen bei den Sapindaceen. Die genaue Untersuchung 
der Blattspreite bei sämtlichen Serjania-Arten hat ergeben, dass die Secret- 
zellen bei vielen Arten dieser Gattung fehlen. Gleiches ist auch bei anderen 
Genera dieser Familie der Fall. Bei den Sapindaceen sind mithin die Secret- 
zellen, mitunter wenigstens, schon innerhalb des Gattungskreises nicht 
constant. 

Vereinzeltes Auftreten von Secretzellen erwähnen Bokorny und BLENK 
bei den Bixaceen (constant für die Gattungen Bixa, Cochlospermum und 
Laetia) , den Burseraceen, Sabiaceen, Polygoneen, Myrsineen und Leguminosen, 
Rapzxorer?) gelegentlich einer Mitteilung neuer Beobachtungen über Pflanzen 
mit durchsichtig punktierten Blättern bei Arten von Rubia und Croton. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen, 411 


1) SOLEREDER, Über den systematischen Wert der Holzstructur bei den Dicotyle- 
donen. 4885. S. 121. 
2) Ergänzungen zur Monographie der Sapindaceengattung Serjania, München 1886. 
S. 37. — Neue Beobachtungen über Pflanzen mit durchsichtig punktierten Blättern und 
systematische Übersicht solcher. Sitz.-Ber, der math.-phys. Kl. d. k. b. Akad. d. Wiss. 
- Bd. XVI. 1886. S. 345. ka sos 
3) Sitz.-Ber. d. b. Akad. Bd. XVI. S. 319 und 332. 


419 H. Solereder. 


Unerwähnt ist bei Boxorny und Brenk die Familie der Aristolochiaceen 
geblieben, bei welchen Secretzellen, wenn auch in anderen Organen als 
im Blatte, schon vor längerer Zeit gefunden worden sind. Da bei der 
Wichtigkeit der Secretzellen für die Systematik eine ausgedehnte Durch- 
forschung aller jener Familien als höchst wünschenswert erscheint, bei 
welchen Secretzellen einmal zur Beobachtung gekommen sind, so habe ich 
mich veranlasst gesehen, die Aristolochiaceen rücksichtlich der Verbreitung 
der Secretzellen, und zwar auch im Blatte, einer eingehenden Untersuchung 
zu unterziehen. 

Über das Vorkommen der Secretzellen überhaupt bei den Aristolochia- 
ceen finden sich Angaben in den älteren Pharmakognosien!) für das Rhizom 
von Aristolochia Serpentaria, in DE Bary’s vergleichender Anatomie 2), in der 
Monographie der brasilianischen Aristolochiaceen von Masters?) für den 
Samen, in der Anatomie der Baumrinden von MöLLer?®) für die Rinde von 
Aristolochia Sipho. Das Auftreten von Secretzellen in den Achsenteilen und 
außerdem in den Blättern der Aristolochiaceen ist seinerzeit auch von mir?) 
betont worden. Unter Bezugnahme hierauf hebt Ranıkorer®) folgendes 
gelegentlich der schon erwähnten Mitteilung neuer Beobachtungen über 
Pflanzen mit durchsichtig punktierten Blättern für die Aristolochiaceen her- 
vor: »Es finden sich nach Socerener Secretzellen in der Blattspreite und 
nach mündlicher Mitteilung auch Gruppen von verkieselten Zellen, welche, 
wie die ersteren, das Auftreten durchsichtiger Punkte im Blatte bedingen. 
Näheres hierüber wird Herr Dr. SoLErEDER selbst mitteilen«. 

Meine von Herrn Professor RapLKorer damit in Aussicht gestellte Arbeit 
über die durchsichtigen Punkte im Blatte der Aristolochiaceen hat inzwischen 
eine Erweiterung erfahren durch Ausdehnung auf eine vergleichende ana- 
tomische Untersuchung der Blattstructur bei den Aristolochiaceen, an welche 
sich noch eine orientierende Untersuchung der übrigen vegetativen und 
ferner der reproductiven Organe anschloss. 

Auf diese Weise entstanden die vorliegenden »Beiträge zur ver- 
gleichenden Anatomie der Aristolochiaceen«. 

Dieselben gliedern sich, wie ich zur leichteren Orientierung des Lesers « 
anführen will, in folgende Abschnitte: = 

I. Die Secretzellen der Aristolochiaceen. 1 

II. Über die Blattstructur der Aristolochiaceen. | 

II. Uber die Structur der Blattstiele. 5 
IV. Die Structur der Achse. 


S. 152. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 413 


V. Über angeblich anomale Achsenstructur. 
VI. Über die Structur der Blütenteile. 

VII. Die Früchte der Aristolochiaceen. 

VIII. Die Samen und ihre Structur. 


Der Anhang enthält ferner noch folgende drei Kapitel: 

I. Über die früher zu den Aristolochiaceen gerechnete Gattung Trichopus. 
II. Uber den systematischen Wert der Secretzellen bei den Piperaceen. 
Ill. Über die Structur der Blattspreite bei den Gyrocarpeen. 


Zum Schlusse der Einleitung einige Bemerkungen über das Unter- 
suchungsmaterial! Dasselbe stammt zum größeren Teile aus dem Münchener 
Herbarium, das mir durch die Güte des Herrn Professor Dr. RADLKOFER zu- 
gänglich gemacht ist. Auf die Empfehlung von Herrn Prof. RADLKOFER war 
es mir ferner ermöglicht, bei meinem Aufenthalte in Genf im Herbste des 
Jahres 1887, die Aristolochiaceen — zum Teile sehr wertvolle Originalien 
— der dortigen drei Herbarien DE CAnDOLLE, BoissıeR-BARBEY und DELESSERT 
einzusehen und teilweise zu untersuchen. Schließlich erhielt ich noch aus 
dem Berliner Herbare Blattfragmente solcher Aristolochia-Arten, welche in 
den übrigen genannten Herbarien nicht vertreten sind und von welchen 
sich die Originalien im Berliner Museum befinden. 

Durch die Untersuchung von so wertvollem kritisch gesichtetem Mate- 
riale!) wurde meine Arbeit wesentlich gefördert und es sei mir daher an 
dieser Stelle gestattet, vor allem meinem hochverehrten Lehrer Herrn Pro- 


fessor Dr. RADLKOFER, in dessen Laboratorium auch die Untersuchungen 


ausgeführt wurden, ferner den Herren ALPHONSE DE CANDOLLE, Casimir 
DE CANDOLLE, Professor J. MürLtLer-Arc. und W. Barsey in Genf, in deren 
Instituten ich im verflossenen Herbste arbeitete, sowie Herrn Custos 
C. F. Dietrich in Berlin meinen herzlichsten Dank auszudrücken. 


I. Die Secretzellen der Aristolochiaceen. 


Secretzellen mit öligem Inhalte kommen bei den Aristolochiaceen so- 
wohl in den Blättern, als auch in den übrigen Organen, wie Achse, Rhizom, 
Wurzel, Blüte, Frucht und Same vor. Die Verbreitung derselben bei den 
verschiedenen Gattungen?) wurde in der vorliegenden Abhandlung ins- 
besondere für die Blattspreite festgestellt. 

Auf die Secretzellen der Blattspreite soll daher vor allem näher 


4) Das Untersuchungsmaterial wird ‘daher bei den einzelnen Arten genau citiert. 
Dabei werden die leicht verständlichen Abkürzungen Herb. Monac., Herb. Dec. = Pro- 
dromusherbar), Herb. Dec. II (= zweites Herbar Decandolle, nicht Prodr.-Herbar), 
Herb. Boiss., Herb. Deless. und Herb. Berol. angewendet. 

2) Zum Verständnis des Folgenden sei hier eine Bemerkung über die Einteilung der 
Aristolochiaceen beigefügt. 


414 i H. Solereder. 


eingegangen werden, während ich bezüglich der Secretzellen in den übrigen 
Organen im allgemeinen auf die anatomische Beschreibung der letzteren 
verweise. | 

Bei fast allen Aristolochiaceen finden sich die Secretzellen in der Blatt- 
spreite. Nur bei wenigen Arten fehlen sie dort. Aber auch bei diesen 
ließen sich, soweit das Untersuchungsmaterial reichte, die Secretzellen in 
anderen Organen nachweisen, so dass auf Grund der vorliegenden Unter- 
suchungen folgendes als Hauptresultat hinsichtlich der Verbreitung der 
Secretzellen bei den Aristolochiaceen aufgestellt werden kann: 

Keiner Aristolochiacee fehlen wohl die Secretzellen über- 
haupt. Bei fast allen Aristolochiaceen finden sich dieselben 
in der Blattspreite. 

Was die einzelnen Gattungen betrifft, so finden sich die Secretzellen 
bei allen zur Untersuchung gelangten Arten von Asarum, Bragantia, Thottea 
und Holostylis, sowie bei den meisten Arten von Aristolochia im Blatte vor. 

Die wenigen Arten, bei welchen ich im Blatte Secretzellen nicht beob- 
achten konnte, gehören ausschließlich der Gattung Aristolochia an und sind 
folgende: Aristolochia Serpentaria, Ar. Sipho, Ar. tomentosa, Ar. platani- 
folia, Ar. Kaempferi. Auffallend ist, dass diese fünf Arten sämtlich der 
Section Siphisia Benth.-Hook. angehören, welche die Arten vereinigt, die 
in morphologischer Beziehung unter sich durch die dreilappige Narbe und 
die paarweise genäherten Antheren übereinstimmen. Keineswegs ist aber 
der Mangel der Secretzellen in der Blattspreite für sämtliche Arten der 
Section Siphisia constant. Außer den oben genannten Arten gelangten 
nämlich aus dieser Section noch weitere vier (Ar. reticulata, Griffithiü, 
saccata und sericea) zur Untersuchung, in deren Blättern Secretzellen vor- 
kommen. Doch ist bemerkenswert, dass bei diesen zuletzt angeführten 
Arten die Secretzellen in etwas anderer Weise, als bei den übrigen Species 
von Aristolochia entwickelt sind, worauf an späterer Stelle zurückge- 
kommen wird. | 

Was das Vorkommen der Secretzellen im Blatte anlangt, so 
gehören dieselben bei den meisten Arten ausschließlich dem Haut- 
gewebel) und zwar der Epidermis (epidermoidale Secretzellen), in ver- 


Die Familie der Aristolochiaceen umfasst gegen 200 Arten und besteht aus den fünf 
Gattungen: Asarum L. (43 Arten), Bragantia Lour. (3 Arten), Thottea Rottb. (5 Arten), 
Holostylis Duch. (4 Art), Aristolochia L. (gegen 180 Arten). 

Die nahe verwandten Gattungen Thottea und Bragantia können als Bragantieen zu- 
sammengefasst werden. 

Die artenreiche Gattung Aristolochia zerfällt nach BEeNraAm- Hooker Gen. Plant. 
(III. p.125) in folgende vier Sectionen : 4. Diplolobus Duch., 2. Polyanthera Benth.-Hook. 
3. Gymnolobus Duch., 4. Siphisia Benth.-Hook. | 

1) Über das Vorkommen von Secretzellen in dem Hautgewebe des Blattes bei 
anderen, durch den Besitz von Secretzellen ausgezeichneten Familien ist noch wenig 
bekannt. Unsere Kenntnis hierüber beschränkt sich auf folgendes. BLENK (a. a. O. 8. 6) 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 415 


einzelten Fällen dem Hypoderme, beziehungsweise den Trichomen an. 
Selten finden sie sich außer in der Epidermis auch im Mesophyll, noch 
seltener in letzterem allein vor. Die beiden letztgenannten Fälle kommen 
nur bei Arten von Asarum, Thottea und Bragantia, nie aber bei einer 
Aristolochia oder bei Holostylis vor. 

Die Ölzellen der Blattspreite gehören bei allen unter- 
suchten Arten von Aristolochia und bei Holostylis aus- 
schließlich dem Hautgewebe, nie dem Mesophylle an. 

Die bei bestimmten Arten von Aristolochia, wie Arist. Galeottü, passi- 
floraefolia und veraguensis, ferner bei Holostyhs reniformis namentlich in 
Umgebung der Gefäßbündel vorhandenen kugeligen Zellen mit rotbraunem, 
durch Eisenchloridlösung sich schwärzendem, also gerbstoffhaltigem Inhalte 
sind mit Ölzellen nicht zu verwechseln. Ferner widerspricht der obigen 
Angabe nicht, dass mitunter im Weichbaste der Gefäßbündel, z. B. bei 
Ar. Clematitis Secretzellen vorhanden sind. Schließlich erwähne ich, dass 
ich in dem die Gefäßbündel umgebenden Gewebe — es wurden allerdings 
nur die kleineren und größeren Nerven, nie die Blattmittelrippe unter- 
sucht — bei Aristolochia nirgends andere als der Epidermis angehörige 
Secretzellen beobachtete. 

Ich komme nun auf die beiden oben schon angedeuteten besonderen Vor- 
kommnisse der Ölzellen in dem Hautgewebe bei bestimmten Aristolochia- 
Arten zu sprechen. In dieser Hinsicht ist zunächst Ar. sericea (Figur 5) 
hervorzuheben. Dort sind es die untersten basalen Zellen der aus einer 
Zellreihe bestehenden Haare, welche kugelig erweitert und in Secretzellen 
umgebildet sind. Ähnliches, wie bei Ar. sericea, kommt auch bei Ar. 
Griffith und saccata vor. 


Der zweite Fall berührt die Art Ar. oblongata. Unter der oberen Epi- 
dermis ist dort eine Hypodermschicht entwickelt und diesem Hypoderme 
gehören die Secretzellen der oberen Blattseite an. 


hebt für Illicium floridanum L. das ausschließliche Vorkommen kugeliger Ölzellen in der 
unteren Epidermis hervor. RADLKOFER (Über Pflanzen mit durchsichtig punktierten 
Blättern etc. a. a. O. S. 319) giebt an, dass sich bei bestimmten Arten von Rubia Harz- 
zellen in der Epidermis finden. Secretzellen in der Epidermis neben solchen im Meso- 
phylle sind ferner von Liexier (Recherches sur l'anatomie des Calycanthacées, des Me- 
lastomacées et des Myrtacees. Archives botaniques du Nord de la France 1886. p. 124) bei 
Calycanthaceen und Monimiaceen beobachtet worden. In letztgenannter Familie, bei den 
Monimiaceen, ist das Vorkommen der Ölzellen im Hautgewebe kürzlich von Hosein (diese 
Jahrbücher a. a. O.) verfolgt und systematisch verwertet worden. Schließlich finden 
sich nach Exsrer (Natürliche Pflanzenfamilien III. Teil, 4. Abt. 1887. S. 4 u. 4) auch bei 
den Piperaceen (Pipereen und Saurureen) Ölzellen in der Epidermis. 

Wahrscheinlich ist das Vorkommen von Secretzellen in der Blattepidermis bei 
. Familien, welche solche im Mesophylle besitzen, eine nicht seltene Erscheinung und hat 
nur bisher wenig Beachtung gefunden, 


416 H. Solereder, 


Endlich ist noch zu betonen, dass die der Epidermis angehörigen 
Secretzellen bei bestimmten Aristolochia-Arten mitunter dem Mesophylle 
anzugehören scheinen, obschon dies nicht der Fall ist. Erreichen die Secret- 
zellen nämlich eine bedeutende Größe, so dringen sie, wovon noch später 
die Rede sein wird, tief in das Mesophyll ein und beteiligen sich nur mit 
kleiner Stelle an Bildung der Blattflächen. Denkt man sich auf Blattquer- 
schnitten eine derartige großlumige, der Epidermis angehörende Secret- 
zelle in der Weise durch eine Tangentialebene angeschnitten, dass sich im 
Präparate nur ein sehr kleines Kugelsegment der Secretzelle vorfindet, so 
scheint die Secretzelle auf dem Querschnitte subepidermoidal oder noch 
tiefer im Mesophylle zu liegen (Figur 3, Secretzelle auf der linken Seite). 
Bei großlumigen Secretzellen ist es daher unerlässlich, dieselben auch auf 
Flächenschnitten genau zu untersuchen, um ihre Zugehörigkeit zur Epi- 
dermis festzustellen. 

Die Secretzellen der Blattepidermis von Aristolochia und den übrigen 
Aristolochiaceen, soweit jene bei diesen vorkommen, finden sich in beiden 
Epidermisplatten, oder nur in der unteren Epidermis, nie aber in der 
oberen Epidermis allein vor. Diese verschiedene Art des Auftretens lässt 
sich für die Arten von Asarum und Aristolochia, wie später dargelegt 
wird, systematisch verwerten. Erwähnenswert ist noch, dass, im Falle 


die Secretzellen in beiden Epidermisplatten vorkommen, sie meist zahl-. 


reicher in der unteren als in der oberen Epidermis auftreten. Seltener 
kommt das Umgekehrte vor, z. B. bei Ar. birostris oder Ar. costaricensis. 

Im Gegensatze zu den Arten von Aristolochia und Holostylis finden sich 
bei bestimmten Arten von Asarum und Bragantia neben den epidermoi- 
dalen Secretzellen solehe im Mesophyll, so bei Asarum variegatum, Thun- 
bergu und Blumei und bei Bragantia Wallichii. Bei Bragantia corymbosa 
und bei den zur Untersuchung gelangten Thottea-Arten beobachtete ich die 
Secretzellen ausschließlich im Mesophylle. 

Die Gestalt der Secretzellen in den Blättern der Aristolochiaceen ist 
meist kugelig oder ellipsoidisch. Selten ist sie unregelmäßig, so besonders 
auffallend bei Ar. nervosa. Die Secretzellen in der Blattspreite sind stets 
durch ihre Gestalt von den umgebenden Zellen verschieden, sei es nun, 
dass sie der Epidermis oder dem Mesophylle angehören. Nur selten, bei 
wenigen Arten von Asarum, z. B. Asarum europaeum, kommt es vor, dass 
sich die Ölzellen der Epidermis hin und wieder hinsichtlich ihrer Gestalt 
und Größe wenig von den übrigen Epidermiszellen unterscheiden. 

Die Größe der Secretzellen ist sehr verschieden. Der Durchmesser 
der größten Secretzellen misst 0,075 mm, der kleinsten Ölzellen 0,042 mm‘). 


Die verschiedene Größe des Durchmessers lässt sich im großen Ganzen 


4) An dieser Stelle soll erwähnt werden, dass die oben und im folgenden Kapitel 


bei den einzelnen Artdiagnosen angegebenen es der Secretzellen stets auf — 


Flächenschnitten gemessen wurden. 


- 


\ 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 417 


für die Arten von Aristolochia, wie an späterer Stelle gezeigt wird, syste- 
matisch verwerten. Hingegen wechselt dieselbe bei bestimmten Asarum- 
Arten beträchtlich auf demselben Flächenschnitte. Als allgemeine Regel 
lässt sieh ferner aufstellen, dass die Secretzellen, falls sie in den beiden 
Epidermisplatten vorkommen, in der oberen Epidermis gewöhnlich größer- 
lumig sind, als in der unteren. 

Mit der Größe der epidermoidalen Secretzellen hängt auch das mehr 
oder minder starke Eindringen derselben in das Mesophyll, ebenso ihre 
Beteiligung an Bildung der Blattfläche zusammen. Die großlumigen 
Secretzellen der Epidermis dringen im allgemeinen tief, oft sehr tief in 
das Mesophyll ein und nehmen nur mit kleiner Stelle an Bildung der Blatt- 
fläche Anteil. Die kleinlumigen Secretzellen der Epidermis hingegen ragen 
wenig oder nicht in das Mesophyll und beteiligen sich mit einer relativ 
größeren Stelle an Bildung der Blattfläche. Gesagtes gilt für die Secret- 
zellen beider Epidermisplatten. 

Bemerken will ich noch, dass sich über den großlumigen epider- 
moidalen Secretzellen bei bestimmten Aristolochia-Arten seichte oder tiefe 
Grübchen (Fig. 2 und 3) finden, welche von den Außenwandungen der die 
Secretzellen zunächst umgebenden Epidermiszellen ausgekleidet werden, 
so z. B. bei Ar. trichostoma und spathulata. 

Wir kommen nun zur Besprechung der Wandung der Secret- 
zellen. 

Die Wandungen der Secretzellen zeichnen sich häufig durch eine be- 
sondere Beschaffenheit, oft durch ein eigentümlichesLichtbrechungsvermögen 
aus, welches nach Entfernung des Secretes, insbesondere durch Einwirkung 
von Javellescher Lauge deutlich hervortritt. Durch chemische Untersuchung 
lässt sich feststellen, dass die Wandungen der Secretzellen verkorkt sind. 

Ich habe in dieser Richtung die Secretzellen im Blatte von Asarum 
europaeum und Aristolochia Clematitis untersucht. Die Membranen färben 
sich dort mit Jodlösung und Schwefelsäure nicht blau, sondern braun oder 
gelbbraun und widerstehen der Einwirkung von concentrierter Schwefel- 
säure unter gleichzeitiger Gelbfärbung. 

Aber nicht allein die Wandungen der Secretzellen in der Blattspreite, 
sondern auch in anderen Organen sind verkorkt. Dies habe ich gelegentlich 
durch die angeführten Reactionen für die Secretzellen in der Wurzel von 
Ar. Serpentaria, in dem Rhizome von Ar. maxima (Mark, Markstrahlen 
und prim. Rinde), in den Achsenteilen (prim. Rinde) von Thottea grandiflora 
und Bragantia Wallichii, sowie für die Secretzellen in der Epidermis der 
Samenschale von Ar. grandiflora nachgewichen. 

Dass Secretzellen verkorkte Wandungen besitzen, ist nichts neues. 
Zacnarias !) hat in dieser Richtung eine Reihe von Fallen namhaft gemacht 


4) Uber die Secretbehälter mit verkorkten Membranen. Bot. Zeitung. Leipzig 1879. 
S. 647 und 633. 


418 H. Solereder. 


und erwähnt darunter auch bereits Asarum-Arten und Aristolochia Clema- 
titis. Boxorny') hat ferner angegeben, dass die Membranen der Secret- 
zellen in den Blättern der Laurineen mit Jodlösung und Schwefelsäure eine 
gelbe Farbe annehmen und vielleicht verkorkt sind. Verkorkte Wan- 
dungen hat endlich Tscutrcu?) kürzlich für die Ölzellen der Muskatblüte 
hervorgehoben und weitere Angaben über die Verbreitung verkorkter 
Membranen bei secretführenden Zellen in Aussicht gestellt. 

Ich habe noch eine eigentümliche Wandbeschaffenheit der epider- 
moidalen Secretzellen und zwar ihrer Außenwände, welche ich bei vielen 
Aristolochiaceen beobachtete, namhaft zu machen. Betrachtet man die epider- 
moidalen Secretzellen (Fig. 1) auf Flächenschnitten des Blattes, so erkennt 
man die kleineren oder größeren meist polygonalen Stellen, mit welchen 
sich die Secretzellen an Bildung der Blattfläche beteiligen. Inmitten dieser 
polygonalen Flächen sieht man nun bei gewissen Arten je eine kleine kreis- 
förmige Stelle, welche wie ein Tüpfel oder wie ein kleiner Porus aussieht. 
Genaue Untersuchungen an geeignetem Materiale haben mich zu dem Re- 
sultate geführt, dass diese kleinen runden Stellen nichts weiteres als ver- 
dünnte Membranstellen, also Tüpfel sind, welche augenscheinlich eine 
Einrichtung zur leichteren Verdunstung des Öles der Secretzellen nach 
außen darstellen. Ich führe in einer Anmerkung?) die Gattungen und Arten 
auf, bei welchen ich derartige tüpfelartige Bildungen an den Außenwänden 
der epidermoidalen Secretzellen gesehen habe, und füge bei, dass dies nur 
gelegentliche Beobachtungen sind, da die Tüpfel erst nach Entfernung des 
Secretes mit Sicherheit wahrgenommen werden können. Interessant ist, 
dass diese Tüpfel auch bei den Secretzellen des Hypodermes von Aristolochia 
oblongata vorkommen. Bei dieser Art beteiligen sich die Secretzellen der 
oberen Blattseite mit kleiner Stelle, wie sonst an Bildung der Blattober- 
fläche, so hier an Bildung der Hypodermoberfläche, und in der Mitte dieser 
kleinen Stellen findet sich je ein Tüpfel vor. Auch am Perigone, z. B. bei 
Ar. cymbifera kommen solche Tüpfel in den Außenwandungen der epider- 
moidalen Secretzellen vor. Ähnliche tüpfelartige Bildungen wie die be- 
schriebenen hat Vurrremin®) an der Außenwand der vier innersten Zellen 
der Plumbagineen-Drüsen aufgefunden. Ferner sind mit solchen Tüpfeln, 
wie sie in der Außenwand der Secretzellen bei den Aristolochiaceen — 


1) a. a. O.S. 17. 

2) Über die Inhaltsstoffe der Macis. Ber. Bot. Gesellsch. 1888. S. 138. 

3) Asarum arifolium, Blumei, europaeum und Sieboldii; Aristolochia acutifolia, al- 
tissima, brachyura, brasiliensis, cymbifera, cynanchifolia, deltoidea, Ehrenbergiana, eriantha, — 
galeata, Gaudichaudii, glandulosa, grandiflora, hians, Leprieurii, linearifolia, macrota, — 
oblongata, odora, pilosa, pubescens, Raja, Sellowiana, smilacina, tamnifolia, triangularis, : 
trichostoma. 

4) Recherches sur quelques glandes épidermiques. Ann. des sc. nat. Sér.{VII, T. V, 
4887. p. 452—177. Pl. IV. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 419 


vorkommen, identisch die von Lisnier (Recherches sur l’anatomie des Caly- 
canthacees etc. |. c. p. 124 und 136, Pl. VI, Fig. 12, ferner p. 136, Fig. 9) 
bei Calycanthaceen und Monimiaceen beobachteten und wohl irrig gedeuteten 
»petits granules brillant centrales« in der Außenwand der epider- 
moidalen Secretzellen. 

Der Inhalt der Secretzellen besteht bei den Aristolochiaceen aus 
gelblich oder weißlich gefärbten Tropfen. In chemischer Beziehung habe 
ich denselben näher in den trockenen Blättern von Asarum europaeum, 
Bragantia corymbosa, Thottea grandiflora, Holostylis reniformis, Aristolochia 
brachyura und Clematitis, in den frischen Blättern von Asarum europaeum, 
sowie in der getrockneten und frischen Achse von Ar. Sipho untersucht. 
Das Secret ist mehr oder weniger leicht in kaltem Alkohol, oft sogar schon 
in verdünntem Alkohol löslich. In Äther löst sich dasselbe, wenn über- 
haupt, so ungleich schwieriger. Charakteristisch ist noch folgende Reaction 
mit Überosmiumsäure. Lässt man Schnitte längere Zeit in diesem Reagens 
liegen, so wird der Inhalt der Secretzellen häufig schwarz. In dieser Hin- 
sicht reagierten die Secretzellen in den frischen Blättern von Asarum euro- 
paeum sehr deutlich, weit schwieriger in den trockenen Blättern derselben 
Art. Deutlich beobachtete ich die Schwärzung des Inhaltes der Secretzellen 
bei Ar. brachyura, bei Bragantia corymbosa und Holostylis reniformis, nicht 
hingegen bei Ar. Sipho. 

Dass das Secret bei verschiedenen Arten etwas verschieden sein kann, 
- ist sicher und geht schon aus dem verschiedenen Verhalten desselben gegen- 
-über der Javelleschen Lauge hervor. Aber soviel lässt sich aus den ange- 
führten Reactionen sagen, dass das Secret ätherisches Öl enthält.?) 

An dieser Stelle soll auch auf das Secret von Ar. Lindeniana hin- 
gewiesen werden, das sich mit unterchlorigsaurem Natrium indigblau färbt, 
welche Färbung, wie eruiert wurde und des näheren bei Beschreibung 
der genannten Art auseinander gesetzt wird, auf der Überführung eines 
im Secrete vorhandenen Körpers in Indigo beruht. 

Wie in anderen Familien, so bedingen die Secretzellen auch bei den 
Aristolochiaceen häufig pellucide Punkte. Das Nähere hierüber wird für die 
einzelnen Arten bei Beschreibung ihrer Blattstructur angegeben. Ferner 
sind infolge des Gehaltes an ätherischen Ölen die Blätter, Achsen und Rhi- 
zome vieler Aristolochiaceen durch angenehmen aromatischen, mitunter aber 
auch garstigen Geruch ausgezeichnet. 


Andere Secretelemente, als die bisher behandelten Ölzellen treten nur 
bei bestimmten Aristolochia-Arten und bei den Bragantieen-Gattungen Bra- 
gantia und Thottea auf. 


4) Über die chemischen Bestandteile von Aristolochiaceen siehe näheres bei A. FRICK- 
HINGER, Aristolochia Clematitis, auf ihre näheren Bestandteile untersucht, in Repert. f. die 
Pharm. Bd. VII und bei M. Spica, Studio chimico dell’ Aristolochia Serpentaria in Atti 
del r. istituto veneto di scienze, lettere ed arti. Ser. VI, T. V, 1887. 


420 H. Solereder. Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 


Bei einigen Arten von Aristolochia finden sich in Umgebung der Gefäß- 
bündel kugelige gerbstoffhaltige Zellen, welche bereits an früherer 
Stelle besprochen wurden. 

Die Bragantieen besitzen charakteristische und eigentümliche 
Secretbehäiter (Fig. 16 und 17), welche für diese Gruppe constant sind. 
Es sind dies unregelmäßig gestaltete Secretzellen, welche wie intercellulare 
Räume, wie Secretlücken aussehen und einen meist weißen, stark licht- 
brechenden Inhalt besitzen, der in Wasser und Alkohol unlöslich, in 
Schwefelsäure löslich ist, sich mit Alkohol nicht trübt, sich durch wässerige 
Jodlösung nicht gelb färbt und auch durch Überosmiumsäure nicht ge- 
schwärzt wird. | 

Diese Secretelemente, welche ich von nun an, um sie von den 
Secret- und Ölzellen zu unterscheiden, kurz als Secretschläuche 
bezeichnen will, finden sich im Blatte subepidermoidal auf beiden 
Blattseiten, insbesondere unter der oberen Epidermis, ferner auch hin und 
wieder im Mesophylle. Die subepidermoidalen Secretschläuche erscheinen 
auf Flächenschnitten des Blattes meist als ziemlich langgezogene Zellen von 
unregelmäßigem Umrisse und liegen in der Regel so, dass sie mit der 
Mittellinie ihrer Außenfläche unter die Fugen zwischen den Epidermiszellen 
zu liegen kommen. Dadurch ist es möglich, dass diese unregelmäßig ge- 
stalteten Secretzellen auch Fortsätze ihres Lumens nach oben entsenden 
können, welche zwischen die Epidermiszellen eindringen, aber nicht bis 
zur Blattoberfläche reichen. 

Sehr klein und nicht langgezogen sind diese Secretschläuche bei Bra- 
gantia tomentosa auf der oberen Blattseite. 

Dass diese Secretbehälter der Bragantieen in der That Zellen und nicht 
Liicken sind, lieB sich nur bei bestimmten Arten, so z. B. bei Thottea tri- 
cornis und dependens und bei Bragantia Wallichii B latifolia nachweisen und 
lässt sich nach Analogieschluss fiir die übrigen Arten annehmen. Bei den 
genannten Arten beobachtete ich auf Flachen- und mitunter auch auf Quer- 
schnitten des Blattes, dass diese Secretelemente zu zwei oder drei neben 
einander gelagert vorkommen und von einander durch Membranen, welche 
senkrecht zur Blattfläche stehen und mitunter eine stärkere Verdickung 
erfahren haben (Fig. 17), getrennt sind. Sie können mithin keine Lücken, 
sondern nur Zellen sein. 

Zum Schlusse sei noch bemerkt, dass diese eigentümlichen Secret- 
schläuche auch in den Achsenteilen der Bragantieen und zwar in der pri- 
mären Rinde vorkommen. 

(Schluss folgt.) 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen 
von 


Dr. H. Solereder. 


(Schluss.) 
II. Über die Blattstructur der Aristolochiaceen. 


Die Blätter der meisten Aristolochiaceen sind bifacial, nur bei wenigen 
Arten. von Aristolochia centrisch gebaut. 

Spaltöffnungen kommen hei der überwiegenden Anzahl der 
Arten nur auf der unteren Blattfläche vor. 

Als Anhangsorgane der Epidermis finden sich bei Holostylis, Aristo- 
lochia, Bragantia und Thottea, nicht aber bei Asarum sogenannte Klimm- 
haare, welche im wesentlichen aus einer an ihrem Ende hakenförmig ge- 
krümmten Zelle bestehen, die sich auf einem zwei- oder mehrzelligen 
Sockel befindet. Außerdem beobachtet man bei bestimmten Arten einfache, 
aus einer Zellreihe bestehende Haare von verschiedener Beschaffenheit. 
Drüsenhaare fehlen bei den Aristolochiaceen vollstindig.4 

Eine gestreifte Cuticula der Blattepidermis habe ich nirgends beob- 
achtet. Hingegen kommt hin und wieder Körnung der Cuticula vor. 

Sehr selten ist Hypoderm entwickelt. 

Das Palissadengewebe ist bald lang-, bald kurzgliedrig, über- 
haupt sehr verschieden ausgebildet. 

Sklerenchym kann reichlich in Begleitung der Gefäßbündel vor- 
handen sein oder fehlen. 

- Das Blattgewebe enthält den oxalsauren Kalk vorwiegend in Form 
von Krystalldrusen oder von kleinen Kryställchen.!\ Nur sehr vereinzelt 
tritt derselbe in großen Hendyoëdern auf. 

Von dem Vorkommen der Secretelemente in der Blattspreite ist schon 
im vorigen Kapitel die Rede gewesen. Hier soll nochmals hervorgehoben 
sein, dass Ölzellen bei fast allen Aristolochiaceen in der Blattspreite vor- 
kommen und dass dieselben der Epidermis oder dem Mesophylle angehören. 
Ferner soll betont werden, dass bei sämtlichen zur Untersuchung gelangten 
Aristolochia-Arten die Ölzellen im Blatte, soweit solche dort vorkommen, 
nur in der Epidermis, nie im Mesophylle beobachtet wurden. 

Constant für die Bragantieengattungen Bragantia und Thottea sind die 
gleichfalls in dem vorausgehenden Kapitel besprochenen unregelmäßig 
gestalteten Secretschläuche, welche bei den übrigen Gattungen 
der Aristolochiaceen fehlen. 


4) Unrichtig ist die Angabe von Masters (Flora brasiliensis Fasc. LX VI. 1875, S.79), 
dass bei den Aristolochiaceen Rhaphiden vorkommen, Rhaphiden fehlen im Blalte 
wie in der Achse vollständig. 
Botanische Jahrbücher. X. Ba. 28 


422 H. Solereder. 


Zum Schlusse mag noch auf das häufige Auftreten von verkieselten 
Zellgruppen bei dem Genus Aristolochia, von welchen dort des näheren 
die Rede sein wird, hingewiesen sein. 

Übersicht der Aristolochiaceen-Gattungen nach der 
anatomischen Structur der Blattspreite: ‘ 
I. Klimmhaare fehlen völlig; Olzellen stets vor- 

handen, entweder nur in der Epidermis oder 
epidermoidal und im Mesophylle. . . . . . . Asarum. 
Il. Klimmhaare meist vorkommend; Olzellen} nur 
bei bestimmten Arten von Aristolochia fehlend: 
1. Die unregelmäßig gestalteten Secretschläuche 


vorhanden) ji dole son cimeokiall 408 oa VRRAgaRRa Noten. 
2. Die unregelmäbig gestalteten Secretschläuche 
fehlen 214 ad sividi an.rante aon erteilen Helasiylis,Aristolechia: 


1. Asarum L. 


Die Blätter aller untersuchten Arten sind bifacial gebaut. 


‘ 
> 
> 

2 

. 


Die Epidermiszellen besitzen bei den einzelnen Arten eine ver- 
schiedene Gestalt. Bei einigen Arten sind die Seitenwandungen der Epi- 
dermiszellen getüpfelt. | 


Hypoderm ist niemals entwickelt. 
Spaltöffnungen finden sich bei der Mehrzahl der Arten nur auf 
der unteren Blattfläche vor. Bei den übrigen ist auch die Blattoberseite 
mit Spaltöffnungen versehen. Charakteristische Nebenzellen fehlen; doch 
fällt auf, dass die Spaltöffnungsapparate wenigstens auf der einen Seite 
mitunter, aber nicht einmal auf ein und demselben Flächenschnitte constant, « 
von Nebenzellen begleitet sind, welche parallel mit dem Spalte verlaufen. — 
Bemerkenswert ist schließlich noch, dass man bei einigen Arten in Größe — 
und Gestalt verschiedene Spaltöffnungsapparate auf ein und demselben 
Flächenschnitte antrifft, z. B. bei As. caulescens oder Lemmonii. 
Das Palissadengewebe ist, soweit sich an dem Herbarmateriale 
beobachten ließ, stets auf der oberen Blattseite vorhanden. Dasselbe ist — 
ein- oder mehrschichtig. Seine Zellen sind niemals in senkrechter Richtung 
zur Blattfläche stark gestreckt, sondern vielmehr kurz- und breitgliederig. 
Das Schwammgewebe besitzt große oder kleine intercellulare — 
Räume. À 
Den Gefäßbündeln der größeren und kleineren Nerven fehlt stets der — 
Hartbast. 
Als Anhangsorgane der Epidermis kommen auf beiden Blatt- 
seiten verschieden reichzellige, einfache Haare vor; Klimmhaare fehlen. 
Die einfachen Haare bestehen aus einer Zellreihe und sind bald dick-, bald 
dünnwandig, die einzelnen Zellen derselben bald kürzer, bald länger. Auch 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 423 


_ die Wimperung des Blattrandes, welche sich bei bestimmten Arten vor- 
findet, wird von solchen einfachen Haaren gebildet. 

Drusen oder große Einzelkrystalle wurden bei keiner Art in 
der Blattspreite beobachtet. Dafür finden sich bei bestimmten Species 
im Blattgewebe oder in der Epidermis kleine nadelförmige , spindel- 
formige oder prismatische, doppeltbrechende Kryställchen. Diese 
sind, namentlich wenn sie nicht in größerer Menge vorkommen, selbst 
mit Hilfe des Polarisationsapparates nur schwierig wahrzunehmen, da sie 
durch den Zellinhalt verdeckt sind. Der Nachweis gelingt leichter, wenn 
man Blattstückchen oder Flächenschnitte mit Javellescher Lauge bleicht 
und zuletzt nach Entfernung der Lauge das Präparat wiederholt mit Essig- 
säure behandelt, um Verunreinigungen, welche durch Anwendung der 
Lauge zugekommen sind, auszuschließen. Die kleinen Kryställchen be- 
stehen nach ihrem Verhalten gegen Essigsäure, Salzsäure und Schwefel- 
säure aus oxalsaurem Kalke. Zahlreich beobachtete ich dieselben bei As. 
arıfolium und Siebolditi, gelegentlich auch bei As. Blumei, caudatum, Hart- 
wegi und hymalaicum. Bei As. virginicum und variegatum gelang es mir 
hingegen selbst mit dem Polarisationsinstrumente nicht, diese Kryställchen 
zu constatieren. 

Die Secretzellen fehlen bei keiner Art. Sie kommen bei allen 
untersuchten Arten in der Epidermis vor; bei bestimmten Species außer- 
dem noch im Mesophylle. Letzteres ist der Fall bei As. Blumei, Thunbergu 
und variegatum; die ersten beiden dieser Arten sind sehr nahe unter ein- 
ander verwandt, nicht aber die dritte mit jenen. 

Die epidermoidalen Secretzellen finden sich bei allen zur Untersuchung 
gelangten Arten, As. virginicum ausgenommen; in beiden Epidermisplatten 
vor. Bei As. virginicum gehören die Secretzellen nur der unteren Epi- 
dermis an. 

Die Secretzellen von Asarum, wie der Aristolochiaceen überhaupt, 
unterscheiden sich von den sie umgebenden Gewebezellen sowohl durch 
ihre kugelige oder ellipsoidische Gestalt, als auch in der Regel durch etwas 
dickere oder richtiger gesagt, in optischer wie chemischer Beziehung ver- 
schiedene Membranen. Es gilt dies für die epidermoidalen, wie für die im 
Mesophylle befindlichen Secretzellen. 

Erwähnenswert ist, dass sich hin und wieder in der Epidermis bei 
bestimmten Arten neben diesen kugeligen oder ellipsoidischen Secretzellen 
solche finden, welche sich hinsichtlich ihrer Gestalt wenig oder nicht von 
den übrigen secretfreien Epidermiszellen unterscheiden. Solches habe ieh 
z.B. bei Asarum caudatum in beiden Epidermisplatten, bei As. euro- 
paeum, Thunbergii und virginicum in der unteren Epidermis beobachtet. 

Die Lumengröße der Secretzellen ist eine sehr verschiedene. Dieselbe 
ist nicht einmal für ein und denselben Flächenschnitt constant. Auf der 
Blattoberseite von As. caudatum beobachtete ich Secretzellen mit einem 
Durehmesser von 0,021— 0,045 mm, ähnliche Verhältnisse auf der oberen 


28* 


424 H. Solereder. 


Blattseite von As. Lemmonii (Durchm. der Secretzellen = 0,024—0.05-mm) 
und auf der unteren ‘Blattfläche von As. virginicum (Durchm. = 0,015 
—0,06 mm). 

Die epidermoidalen Secretzellen von Asarum beteiligen sich bald mit 
kleinerem, bald mit größerem Teile oder fast mit dem ganzen Umrisse an 
Bildung der Blattflächen. Sie dringen ferner meist wenig oder nicht in das 
Mesophyll ein. 

Die Secretzellen von Asarum bedingen bei den meisten Arten sehr 
feine, so zu sagen nadelstichfeine durchsichtige Punkte, welche mit den 
durch die Schwammgewebelücken mitunter veranlassten pelluciden Stellen 
nicht zu verwechseln sind. Als deutlichere durchsichtige Punkte werden 
die Secretzellen von As. Thunbergii und virginicum wahrgenommen. . 

Bei den nun folgenden näheren Mitteilungen über die Blattstructur bei 
den einzelnen Arten von Asarum halte ich, wie auch an späterer Stelle bei 
den Arten der übrigen Gattungen, die alphabetische Reihenfolge ein. 

Asarum arifolium Michx. 
Herb. Monac., Curtiss, North American plants no. 2327. 
Secretzellen in der oberen und unteren Epidermis zahlreich, verschieden groß- 

lumig (Durchm. bis 0,054 mm); die Secretzellen bedingen feine pellucide Punkte des 
Blattes. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen klein unduliert, bei tieferer Ein- 
stellung mehr geradlinig; ähnlich beschaffen die Seitenränder der unteren Epidermis- 
zellen. Seitenwandungen der Epidermiszellen getüpfelt. — Spaltöffnungen auf 
beiden Blattseiten, doch unterseits zahlreicher. — Kurz- und breitgliederiges 


Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. —Sklerenchym fehlt in den Nervent). 
— Einfache wenigzellige dickwandige Haare auf den Nerven beider Blattflächen. 


Asarum Blumei Duch. 
Herb. Boiss. Fl. orient., Maximowicz iter II. 


Hinsichtlich der Blattstructur sehr übereinstimmend mit Asarum Thunbergii, welcher « | 


Art As. Blumei am nächsten verwandt ist. — Ziemlich zahlreiche Secretzellen in 
beiden Epidermisplatten (Durchm. oberseits 0,036—0,045 mm, unterseits 0,027 
—0,06 mm); neben den epidermoidalen Secretzellen solche (Durchm. 0,024 


—0,06 mm) im Mesophylle. — Epidermiszellen der oberen Blattfläche polygonal und © 


papillös. Seitenränder der unteren Epidermiszellen wenig gebogen. Seitenwandungen 
der Epidermiszellen getüpfelt. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — 
4—2schichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Arm- 


zellige Haare, ähnlich wie bei Asarum arifoliwm, oberseits über den Nerven, reichlicher « 


am Blattrande. 
Asarum canadense L. 


Secretzellen zahlreich in der oberen und unteren Epidermis (Durchm _ 


= 0,024 mm); stellenweise feine durchsichtige Punkte durch die Secretzellen bedingt. 


— Seitenränder der oberen Epidermiszellen geradlinig oder sehr wenig gebogen, der 


1) Unter »Nerven« verstehe ich nicht nur die Gefäßbündel des Blattes, sondern auch 
das die Gefäßbündel umgebende Gewebe, welches mit den Gefäßbündeln zusammen das _ 
Ader- oder Nervennetz des Blattes bildet. Die Angaben über Vorkommen oder Fehlen 
von Sklerenchym in den Nerven beziehen sich stets auf die nächste Umgebung der Ge- F 


fäßbündel. 


u AR ne A m, 


A 


> dr | 
F 
g 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 425 


unteren Epidermiszellen schwach unduliert. Außenwandungen der oberen Epidermis- 
zellen etwas papillôs. — Spaltöffnungen nur aufBlattunterseite. — Sehr kurz- 
und breitgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Gefäßbündel 
ohne Sklerenchym. — Mehrzellige, verhältnismäßig dünnwandige Haare mit ge- 
strichelter Oberfläche. | 


Asarum caudatum Lindley. 


Herb. Monac., Howells Pacific Coast plants 1881. 

Ziemlich zahlreiche Secretzellen in der oberen und unteren Épider- 
mis (Durchm. oberseits = 0,021—0,054 mm, unterseits 0,05 mm), sehr feine durch- 
sichtige Punkte veranlassend. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen mäßig, der 
unteren mehr oder minder stark gebogen. Seitenwandungen getüpfelt. — Spalt- 
öffnungen beiderseits, nicht zahlreich auf der oberen Blattfläche. — Kurz- 
gliederiges einschichtiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. Sklerenchym 
fehlt in den Nerven. — Reichzellige, mäßig dickwandige Haare mit gestrichelter 
Oberfläche. 

Asarum caulescens Maxim. 

Herb. Monac., Maximowicz iter II, Tschonoski, Nippon. 

Secretzellen nichtspärlich in der Epidermis beider Blattflächen; die 
Secretzellen bedingen sehr feine durchsichtige Punkte. — Seitenränder der unteren und 
oberen Epidermiszellen gewellt, doch nicht stark unduliert. — Spaltöffnungen nur 
auf Blattunterseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Reichzellige 
dünnwandige Haare mit gestrichelter Oberfläche. 


Asarum europaeum L. 

Secretzellen ziemlich zahlreich in beiden Epidermisplatten, meist klein- 
lumig (Durchm. = 0,021 mm), auf der unteren Blattseite hin und wieder durch An- 
näherung in Größe und Gestalt an die übrigen Epidermiszellen größerlumig (Durchm. 
bis 0,057 mm); sehr feine durchsichtige Punkte durch die Secretzellen bedingt. — Seiten- 
ränder der oberen Epidermiszellen wenig bis ziemlich stark gebogen, der unteren Epi- 
dermiszelien deutlich unduliert. Seitenwandungen der Epidermiszellen getüpfelt. — 
Spaltöffnungen auch oberseits vorkommend. — Kurz- und breitgliederiges 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Gefäßbündel ohne Skleren- 
chym. — Reichzellige einfache, verhältnismäßig dickwandige Haare mit gestrichelter 
Oberfläche. | 

Asarum Hartwegi Watson. 
Herb. Monac., Howell’s Pacific Coast plants 1881. 

Secretzellen in beiden Epidermisplatten, unterseits reichlicher (Durchm. 
oberseits 0,024—0,03 mm, unterseits bis 0,04 mm); sie veranlassen sehr feine pellucide 
Punkte. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen fast geradlinig, die der unteren 
meist wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattfläche. 
— Sklerenchym fehlt in Umgebung der Gefäßbündel. — Haare mehrzellig und dick- 
wandig, mit gekörnter Oberfläche. 

Asarum heterotropoides Fr. Schm. 


Herb. Boiss. Fl. orient., Herb. Acad. Petrop., Fr. Schmidt. 
Secretzellen in beiden Epidermisplatten, oberseits (mittl. Durchm. 
= 0,036 mm) nicht besonders zahlreich, unterseits (Durchm. = 0,027 mm) spärlich, nur 
am Blattrande etwas reichlicher. — Obere und untere Epidermiszellen mit undulierten 
Seitenrändern. — Spaltöffnungen auf beiden Blattflächen. —Sklerenchym 
: fehlt in den Nerven. — Kurze wenigzellige dickwandige Haare ähnlich wie bei As. ari- 
folium auf der oberen Blattfläche, unterseits reicherzellige, mäßig dickwandige Haare. 


426 H. Solereder, 


Asarum Hookeri Field. et Gardn., 8 major Duch. 
Herb. Dec., Hartweg no. 1952, Galifornien. 

Secretzellen (Durchm. 0,024—0,03 mm) in der oberen und unteren 
Epidermis. — Obere Epidermiszellen mit wenig gebogenen Seitenrandern; Seiten- 
ränder der unteren Epidermiszellen stärker gebogen. — Spaltöffnungen auf 
beiden Blattseiten, doch oberseits spärlich. — Palissadengewebe nur auf der 
oberen Blattseite. - Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Mehrzellige, ziemlich 
dünnwandige Haare. 

Asarum hymalaicum Hook. fil. et Thoms. 
Herb. Monac., Herb. Ind. Or. Hook. fil. et Thoms. 

Secretzellen Biche zahlreich in beiden Epidermisplatten (mittl. Durchm. 
= 0,03 mm); feine durchsichtige Punkte durch die Secretzellen veranlasst. — Obere 
Epidermiszellen polygonal, Seitenrander der unteren Epidermiszellen deutlich gebogen. 
— Spaltoffnungen nur auf der unteren Blattseite. — Reichzellige, dünn- 
wandige Haare mit gestrichelter Oberfläche. 

Asarum Lemmonii Watson. 
Herb. Boiss., Lemmon, Flora of California and Nevada. 

Secretzellen in der oberen und unteren Epidermis; sie bedingen mit- 
unter feine pellucide Punkte. — Seitenränder der Epidermiszellen auf beiden Blattflächen 


sehr wenig gebogen, — Spaltöffnungen auch auf der oberen Blattseite. — 
4—2schichtiges, kurz- und breitgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epi- 
dermis. — Sehr reichzellige und dünnwandige Haare mit gekörnelter Oberfläche. 


Asarum Sieboldi Miq. 
Herb. Monac., Maximowicz iter II. 


Zahlreiche Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,042 mm) in der oberen und 
unteren Epidermis; sehr feine pellucide Punkte. — Seitenränder der oberen Epi- 
dermiszellen sehr wenig, der unteren wenig gebogen. — Spaltöffnungen auf der 


unteren Blattfläche allein. — Gefäßbündel ohne Sklerenchym. — Mehr- 
zellige Haare auf beiden Blattseiten; die Haare der Blattoberseite denen von As. ari- 
folium ähnlich. 
Asarum Thunbergü Al. Brn. 

(Heterotropa asaroides Morr. et Decsne.). Herb. Monac., Herb. 

Schwaegrichen. | 
Hinsichtlich der Blattstructur sehr übereinstimmend mit Asarum Blumei. — Se- 

cretzellen zahlreich im Mesophylle und in beiden Epidermisplatten 
(Durchm. der Secretzellen in der oberen Epidermis 0,048—0,045 mm, in der unteren 
Epidermis bis 0,066 mm, im Mesophylle 0,06 mm); sie sind auch als größere durch- 
sichtige Punkte, je nach der Blattdicke, direkt oder erst nach Anschneiden des Blattes 
wahrnehmbar. — Obere Epidermiszellen polygonal, etwas papillös; Seitenränder der 
unteren Epidermiszellen wenig gebogen. Seitenwandungen der Epidermiszellen ge- 


tüpfelt. — Spaltöffnungen fehlen auf der oberen Blattfläche. — Zwei- 


schichtiges, nicht langgestrecktes Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — 
Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Kurze einfache mehrzellige Haare. 
Asarum variegatum Al. Braun et Boucher. 
(As. viridiflorum Regel). Herb. Boiss. Fl. orient. 
Secretzellen in den beiden Epidermisplatten, sowie im Meso- 
phylle; feine pellucide Punkte werden durch die Secretzellen veranlasst. — Obere 
Epidermiszellen polygonal und papillös. Seitenränder der unteren Epidermiszellen 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 497 


meist wenig gebogen. Seitenwandungen der Epidermiszellen beider Blattseiten getüpfelt. 


— Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattfläche. — 1—2schichtiges, 
kurz- und breitgliederiges Palissadengewebe auf der Blattoberseite. — Gefäßbündel 
ohne Sklerenchym. — Wenig- oder reicherzellige dickwandige Haare, ähnlich wie 


bei Asarum arifolium. 
Asarum virginieum L. 
Herb. Monac., Herb. Kummer. 

Zahlreiche Secretzellen (Durchm. = 0,015—0,06 mm) in der unteren Epi- 
dermis allein. — Obere Epidermis ähnlich beschaffen wie bei As. arifolium; Seiten- 
ränder nämlich bei hoher Einstellung gewellt, bei tieferer Einstellung mehr geradlinig. 
Seitenränder der unteren Epidermiszellen meist wenig gebogen. Seitenwandungen der 
oberen und unteren Epidermiszellen getüpfelt. — Spaltöffnungen nur unter- 
seits. — Dreischichtiges kurz- und breitgliederiges Pallisadengewebe unter der oberen 
Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Kurze dickwandige wenig- 
zellige Haare, wie bei As. arifolium, über den Nerven. 


Übersicht über die besonderen Verhältnisse der Blatt- 
structur bei den untersuchten Arten der Gattung Asarum. 
A. Aufzählung der Arten nach der Beschaffenheit der Epidermis: 

I. rücksichtlich der Spaltöffnungen: 

1. Spaltöffnungen auf beiden Blattseiten: As. arifolium, cau- 
datum, europaeum, heterotropoides, Hookeri 8, Lemmont. 

2. Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattseite: As. Blu- 

„mei, canadense, caulescens, Hartwegi, hymalaicum, Sieboldii, 
Thunbergü, variegatum, virginicum. 

Il. Rücksichtlich der Papillenbildung: 

1. Obere Epidermiszellen papillös: As. Blumei, canadense, Thun- 
bergu, variegatum. 

2. Obere Epidermiszellen nicht papillös: As. arifolium, caudatum, 
caulescens, europaeum, Hartwegi, heterotropoides, HookeriB, hyma- 
laicum, Lemmoni, Sieboldii, virginicum. 

II. Rücksiehtlich der Trichome: 

1. Armzellige Haare mit dickeren Zellwandungen vorhanden: 
As. arifolium, Blumei, heterotropoides, Sieboldii, Thunbergit, varie- 
gatum, virginicum. 

2. Armzellige Haare fehlen: As. canadense, caudatum, caules- 
cens, europaeum, Hartwegi, Hookeri 8, hymalaicum, Lemmonit. 

B. Aufzählung der Arten hinsichtlich des Vorkommens der 

Secretzellen: 

1. Secretzellen nur in der unteren Epidermis, nicht in der 
oberen Epidermis und im Mesophylle: As. virginicum. 

2. Secretzellen in beiden Epidermisplatten, aber nicht im Meso- 
phylle: As. arıfolium, canadense, caudatum, caulescens, europaeum, 
Hartwegi, heteroiropoides, Hookeri, hymalaicum, Lemmonii, Sieboldii. 

3. Secretzellen in beiden Epidermisplatten und im Meso- 
phylle: As. Blumei, Thunberguü, variegatum. 


428 H. Solereder. 


2. Thottea Rottb. 2 

Thottea und ebenso die folgende Gattung Bragantia, welche beide 
DucHArTRE in seiner Monographie !) als »Subordo II Bragantieae« zusammen- 
fasst, schließen sich durch das Vorkommen von Klimmhaaren, welche dem 
Genus Asarum fehlen, näher an die Gattung Aristolochia an. 

Charakteristisch für Thottea und Bragantia ist das Auftreten eigen- 
tümlicher Secretbehälter (Fig. 16 und 47), welche sich neben den 
Ölzellen vorfinden und welche einerseits keiner Art der beiden Gattungen 
fehlen, andererseits weder Arten von Asarum, noch von Aristolochia zu- 
kommen. Diese Secretbehälter sind, wie an früherer Stelle bereits aus- 
einandergesetzt worden ist, unregelmäßig gestaltete Seeretschläuche 
mit weißem, stark lichtbrechendem Inhalte, welche namentlich subepider- 
moidal, aber auch im Mesophylle auftreten. | 

Ein durchgreifender anatomischer Charakter?) zur Unterscheidung der 
beiden Genera Thottea und Bragantia existiert nicht. Dies ist um so be- 
merkenswerter, als Bartton’) neuerdings die beiden Gattungen als Apama 
Lam.) vereinigt hat, obwohl sich Bragantia und Thottea durch die An- 
ordnung der Staubgefüße in eine einfache, beziehungsweise a Sg it Reihe 
wohl unterscheiden lassen. 

Uber die Blattstructur von Thottea ist noch folgendes zu bemerken : 

Außer den oben erwähnten Secretschläuchen kommen bei den Arten 
von Thottea auch kugelige Ölzellen vor. Letztere beobachtete ich bei den 
zur Untersuchung er Arten nur im Mesophylle, nicht in der Epi- 
dermis. 

Die Blätter von Thottea können nur insofern als bifacial gebaut 
bezeichnet werden, als Spaltöffnungen auf der oberen Blattseite stets fehlen. M 
Das Palissadengewebe ist nämlich nur wenig oder nicht verschieden vom — 
übrigen Blattparenchym. 

Die untere Epidermis ist bei den drei untersuchten Arten durch 
Papillenbildung ausgezeichnet. | 

Ein typisches, durch stark undulierte Seitenränder ausgezeichnetes 
Hypoderm kommt nur bei Thottea grandiflora vor. | 


| 


4) Dec. Prodr. XV, 4. 4864. p. 427. 

2) Nach den bisherigen Untersuchungen könnte man allerdings die papillöse Ent- 
wickelung der unteren Epidermis, welche bei sämtlichen zur Untersuchung gelangten 
Arten von Thottea, aber bei keiner Bragantia-Art bisher beobachtet wurde, zur Unter= 
scheidung der beiden Genera benutzen, Es bleibt aber noch abzuwarten, ob die mir 
nicht zugänglichen Arten von Thottea gleichfalls Papillenbildung auf der unteren Blatt- 
seite besitzen, und ferner, ob auch bei den mir nicht zugänglichen Arten von Bragantia 
papillöse Entwicklung der unteren Epidermis fehlt, und zwar um so mehr, als die 
Papillenbildung der unteren Epidermis ‚nach unseren Erfahrungen meist nur für be- 
stimmte Arten gewisser Gattungen constant und im allgemeinen nicht ein Gattungs 
charakter ist. 

3) Histoire des plantes. Vol. IX. 1886. p. 3 und 24. 


Be AT: 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 429 


Sklerenchym findet sich bei allen Arten in den größeren und 
kleineren Nerven. 

Als Anhangsorgane der Epidermis treten Klimmhaare meist mit 
einzelligem Sockel und mit Halszelle auf, außerdem verschiedenartig aus- 
gebildete einfache, aus einer Zellreihe bestehende Haare. 

Drusen oder große Einzelkrystalle wurden bei keiner Thottea-Art 
beobachtet, wohl aber, wie bei Asarum, kleine Kryställchen, so z.B. bei 
Th. dependens. 

Thottea dependens Klotzsch. 

Herb. Deless. et Boiss., Lobb, no. 289, Singapore. 

Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,033 mm) nur im Mesophylle, nicht in 
der Epidermis; sie bedingen zahlreiche deutliche durchsichtige Punkte des Blattes. — 
Dieunregelmäßig gestalteten Secretschläuche subepidermoidal auf beiden 
Blattseiten, zahlreich namentlich unter der oberen Epidermis. — Seitenränder der 
oberen Epidermiszellen deutlich unduliert, die der unteren gebogen bis unduliert. — 
Untere Epidermis papillös. Charakteristisch erscheinen namentlich die Papillen 
der Nebenzellen der Spaltöffnungsapparate; man beobachtet dort auf Flächenschnitten 
zwei halbmondförmige Papillen, welche die Schließzellen überdecken und zusammen 
selbst wie ein großer Spaltöffnungsapparat aussehen, oder nur eine solche halbmond- 
förmige Papille und an Stelle der zweiten Papille zwei bis drei kleine kreisrunde Papillen. 
— Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattfläche. — Ein eigentliches 
Palissadengewebe nicht vorhanden; das ganze Mesophyll aus mauerförmigem Parenchym, 
—Sklerenchym begleitet diegrößeren und kleineren Gefäßbündelsysteme. — Klimm- 
haare mit einzelligem Sockel und Halszelle auf der unteren Blattfläche; daneben. ein- 


fache dünnwandige zweizellige Haare mit spitzer Endzelle; Stummel von einfachen 


Haaren auch oberseits wahrgenommen. 
Thottea grandiflora Rottb. 
Herb. Monac., Herb. of the late East India Company no. 4439, Herb. 
Griffith, Birma and Malay Peninsula. 

Sehr zahlreiche Secretzellen {mittl, Durchm. = 0,045 mm) im Mesophylle; die- 
selben veranlassen zahlreiche große pellucide Punkte. — Seitenränder der oberen Epi- 
dermiszellen unduliert. Unter der oberen Epidermis typisches Hypoderm mit 
ziemlich dicken und stark undulierten Seitenrändern.. Untere Epidermis papillös; 
Seitenränder der unteren Epidermiszellen ziemlich stark gebogen. —Spaltöffnungen 
nuraufderunteren Blattseite.— Deutliches Palissadengewebe fehlt. — Skleren- 


+ chym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — Klimmhaare mit ein- 


zelligem Sockel und Halszelle; die hakenförmig gebogenen Endzellen mitunter (bei den 
Klimmhaaren auf den Nerven) sehr lang. Daneben ziemlich dickwandige einfache Haare 
aus 2—3 kurzen Basalzellen, an welche sich eine langgestreckte spitz zulaufende End- 
zelle direkt oder indirekt — im letzteren Falle ist zwischen Endzelle und Basalzellen 
noch eine längere Zelle vorhanden — anschließt. — Neben den Ölzellen kommen auch 
hier wieder die charakteristischen, unregelmäßig gestalteten Secretschläuche 
und zwar sowohl im Hypoderme der Blattoberseite, als auch im Mesophylle vor. Im 
Hypoderme haben sie die gewöhnliche Form der Hypodermzellen. Sie sind aber leicht 
von den gewöhnlichen Hypodermzellen auf Flächenschnitten zu unterscheiden. Dort, | 
wo Hypodermzellen sich gegenseitig berühren, beobachtet man nämlich die doppelten 
Membranen der aneinander stoßenden Seitenwandungen, während den Secretbehälter 


- scheinbar nur die einfache Lamelle der angrenzenden Hypodermzellenwandungen um- 


schließt. Darn ch scheinen die Secretbehälter zwar intercellulare Räume zu sein, sind 


430 H. Solereder, 


aber doch aus Analogieschluss nach dem Befunde bei anderen Arten als Zellen auf- 
zufassen. x 
Thotiea tricornis Mangay. 
Herb. Dec. II, Herb. of the late A. C. Mangay M. D. Malaya Distribut. 
to the Royal Gardens Kew 1871— 792. 

Secret-(Öl-)zellen nicht zahlreich im Mesoph ylle. — Die charakteristischen, 
unregelmäßig geformten Secretschläuche sehr zahlreich unter der oberen 
Epidermis, ferner auch tiefer im Mesophylle. — Zellen der oberen Epidermis mit deut- 
lich undulierten Seitenrändern. Untere Epidermiszellen papillös. Charakte- 
ristisch sind wieder die Papillen der Nebenzellen, welche auf Flächenschnitten den 
Spaltöffnungsapparat verdecken. Uber diesem beobachtet man zwei halbmondförmige, 
selbst wie zwei Schließzellen eines Spaltöffnungsapparates gestaltete, aber unter sich 
ungleich große Papillen; an die kleinere Papille, die ich als die erste gegenüber der 
erößeren als zweiten Papille bezeichnen will, schließt sich mitunter eine dritte halb- 


mondförmige Papille, welche noch größer als die zweite ist, an. — Spaltöffnungen 


auf der unteren Blattseite allein. — Palissadengewebe fehlt. — Größere und 
kleinere Gefäßbündelsysteme mit Sklerenchym versehen. — Klimmhaare mit 4—9- 
zelligem Sockel und Halszelle. Daneben finden sich Haare mit einzelligem Sockel und 
Halszelle, an welche sich aber nicht eine hakenförmig gebogene Zelle, sondern eine 
ebenso hohe, spitze und ziemlich dickwandige Endzelle anschließt (unentwickelte Klimm- 
haare).!) Endlich dünnwandige einfache Haare, abgesehen von den 2—3 kurzen Basal- 
zellen zweizellig; die spitze, oft lange Endzelle seitlich gebogen. 


Übersicht über die besonderen Verhältnisse: que Blatt- 
structur bei den untersuchten Arten von Thottea. 
A. Hypoderm mit stark undulierten Seiten- 
rändern unter der oberen Epidermis vor- 
handen. .?. ee SS À 0 
B. Hypoderm u 
1. Spärliche Secretzellen. Haare ähnlich be- 
schaffen wie die Klimmhaare, äber mit einer 
spitzen dickwandigen, nicht hakenförmig ge- 
bogenen Endzelle kommen neben echten 


Klimmhaaren vor . . . sois aotisile be IR MEME: 
9. Zahlreiche Sberdtzellenl die in 4. be- 
schriebenen Haare fehlen. . . . . . . . Th. dependens. 


8. Bragantia Lour. 
Die Übereinstimmung von Bragantia mit Thottea hinsichtlich der Blatt- 
structur ist bereits bei Beschreibung der Gattung Thottea betont worden. — 
Die anatomischen Verhältnisse der Blattstructur von Bragantia stellen 
sich folgendermaßen dar. 
Ölzellen sind bei allen Arten vorhanden. Sie finden sich im Meso- 
_ phylle, außerdem bei bestimmten Arten auch in der Epidermis. 


Ebenso fehlen die für die Bragantieen charakteristischen Secrets = 


schliuche bei keiner Art. 


1) Über diese Bezeichnungsweise siehe näheres bei Darlegung der Blatistructur von 


Aristolochia. 


Qi ie 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 431 


Die Blattspreite ist bifacial gebaut. Spaltöffnungen finden sich 
nur auf der unteren Blattfläche. Das Palissadengewebe ist entweder vor- 
handen und dann kurzgliedrig, oder nicht entwickelt. 

In der Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme 
kommt stets Sklerenchym vor. 

Klimmhaare treten béi den meisten Arten auf, daneben ein- 
fache mehrzellige Haare von verschiedenartiger Structur. 

Zahlreiche kleine Krystalldrusen wurden nur bei Br. corymbosa 
beobachtet] 

Gute Unterscheidungsmerkmale der Arten von Bragantia unter ein- 
ander existieren nicht. 

Bragantia corymbosa Griff. 
Herb. Monac., Herb. of the late East India Company no. 4438, Herb. 


Griffith, Birma and Malay Peninsula. 

Kugelige Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,04 mm) sehr zahlreich im Meso- 
phylle, nicht in der Epidermis; sehr zahlreiche und ziemlich große durchsichtige 
Punkte durch die Secretzellen bedingt. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen mehr 
oder minder stark gebogen, die der unteren gebogen. — Spaltöffnungen nur auf 
der unteren Blattseite. — Einschichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe unter 
der oberen Epidermis. — Sklerenchym begleitet die größeren und kleineren Gefäß- 
bündelsysteme. — Zahlreiche kleine Drusen im Palissadengewebe. — Klimmbaare und 
einfache Haare, letztere ziemlich dickwandig und abgesehen von der Basalzelle aus 
einer kürzeren Zelle und einer längeren spitzen Endzelle bestehend. — Die charakte- 
ristischen Secretschläuche auf der oberen und auch unteren Blattseite sub- 
epidermoidal, ferner tiefer im Mesophylle. 

Bragantia tomentosa Bl. 
Herb. Dec., Zollinger, Exs. pl. javan. no. 1075. 

Secretzellen im Phloëm der Gefäßbündel, auch in der unteren Epidermis. — 
Seitenränder der oberen Epidermiszellen mäßig, der unteren mehr oder minder stark 
gebosen. — Spaltöffnungen auf der unteren Blattfläche allein. — Ein 
deutliches Palissadengewebe fehlt. — Sklerenchym in den größeren und kleineren 
Nerven vorhanden. — Klimmhaare mit 4—3zelligem, meist (auch wenn einzelligem) 
hohem Sockel und einer Halszelle. Einfache dünnwandige Haare aus mehreren kurzen 
Zellen und einer langen, nach der Seite gebogenen spitzen Endzelle. — Die charakte- 
ristischen Secretschläuche der Bragantieen beiderseits subepidermoidal, ober- 
seits durch einen kleinen Umriss ausgezeichnet. 

Bragantia Wallichii R. Brown. | 
Herb. Monae., Herb. Ind. Or. Hook. fil. et Thoms., Madras. 


Zahlreiche kugelige Secretzellen im Palissaden- und Schwammgewebe, auch in 
der unteren Epidermis; sie veranlassen ziemlich deutliche durchsichtige Punkte. — 
Obere Epidermiszellen mit ziemlich gebogenen, untere mit nicht oder wenig gebogenen 
Seitenrändern. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattseite. — Zwei- 
schichtiges kurz- und breitgliederiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — 
Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — Klimmhaare 
mit einzelligem, selten bis dreizelligem Sockel und mit Halszelle, reichlich unterseits; 
neben den Klimmhaaren einfache Haare aus mehreren kurzen und dünnwandigen basalen 
: Zellen und einer langen, gewöhnlich etwas dickerwandigen und nach der Seite gebogenen 


432 H. Solereder, 


Endzelle. — Die unregelmäßig gestalteten Secretschläuche auf Blattober- und Blatt- 
unterseite subepidermoidal, ferner tiefer im Mesophylle. 


Bragantia Wallichii R. Brown ß latifolia Duch. 
Herb. Dec., Coll. Cuming 1859 no. 3457. 


Secretzellen im Mesophylle. — Obere Epidermiszellen mit undulierten Seiten- 
rändern. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattfläche. — Deut- 
liches, aber sehr kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — 
Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven. — Klimmhaare nicht beob- 
achtet; dafür mehrzellige Haare mit 2—5zelligem dünnwandigem Sockel und einer sehr 
spitzen, dickwandigen Endzelie (unentwickelte Klimmbhaare). Die eigentümlichen 
Secretschläuche sind unter der oberen Epidermis vorhanden. 


4. Holostylis Duch. 

Diese Gattung besteht nur aus einer Art, H. reniformis Duch., deren 
Blattstructur sich folgendermaßen darstellt (Fig. 2). 

Die Blattspreite ist bifacial gebaut. 

Der Umriss der Epidermiszellen beider Blattseiten ist polygonal. 

Spaltöffnungen kommen auf beiden Blattseiten vor, wenig zahl- 
reich auf der oberen Blattfläche. | 

Das Palissadengewebe ist 1—2schichtig; die obere Schicht des- 
selben besteht aus schmalen, ziemlich langgestreckten Zellen. 

Sklerenchym findet sich in Umgebung der größeren und kleineren 
Gefäßbündelsysteme vor. 

Große Einzelkrystalle und Drusen fehlen; hingegen können kleine 
prismatische oder nadelförmige Krystalle (aus oxalsaurem Kalke be- 
stehend) vorkommen. 

Als Anhangsorgane der Epidermis finden sich auf der unteren 
Blattfläche ziemlich zahlreiche Klimmhaare mit einzelligem Sockel und 
Halszelle. 


Auch die bei der Gattung Aristolochia häufig auftretenden und dort des 
Näheren zu besprechenden ve rkieselten Zellgruppen (ob. Epid. + 


Pal.-Gew.!) sind mitunter vorhanden. 


Zahlreiche kugelige oder ellipsoidische Secretzellen mit gelbem 


Inhalte kommen in den beiden Epidermisplatten vor und bedingen sehr 


zahlreiche, große und deutliche durchsichtige Punkte. Die Secretzellen — 


der oberen Epidermis (Durchm. — 0,05—0,06 mm) dringen tief in das 


Mesophyll ein; sie reichen meist durch das ganze Palissadengewebe bis — 
zum Schwammgewebe. Die weniger zahlreichen und auch kleinerlumigen 
(Durchm. = 0,03 mm), der unteren Epidermis zugehörigen Secretzellen \ 


dringen ebenfalls, wenn auch nicht so tief, in das Mesophyll ein. 


Neben den epidermoidalen Secretzellen beobachtet man im Mesophylle, «« 
insbesondere in Umgebung der Gefäßbündel, kugelige Zellen, welche aber 


4) » Ob. Epid. + Pal.-Gew.«, d.h. der verkieselten Zellgruppen, bestehen aus Zellen = 


der oberen Epidermis und aus den unter diesen liegenden Palissadengewebezellen. 
Diese Bezeichnungsweise ist in folgendem wiederholt angewendet. 


ew) oe > 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 433 


gegenüber den mit gelbem Secrete angefüllten Ölzellen durch einen rot- 
braunen Inhalt ausgezeichnet sind. Letzterer ist in Wasser und Alkohol 
unlöslich und schwärzt sich mit Eisenchloridlösung, mithin Gerbstoff. 


Aus dem Vorhergehenden folgt, dass Ölzellen bei Holostylis nur in der 
Epidermis, nicht im Mesophylle vorkommen. 

Hinsichtlich der ganzen Blattstructur schließt sich Holostylis auf das 
innigste an die Gattung Aristolochia an, von welcher sich Holostylis in 
morphologischer Beziehung wesentlich nur durch die Form des Perianths 
unterscheidet. 


Die beiden untersuchten Exemplare von Holostylis reniformis aus dem ‘Herb. Dec 
und Herb, Monacense unterscheiden sich zunächst durch das verhältnismäßig reichere 
Auftreten der Secretzellen bei dem Exemplare des Herb. Dec. Außerdem finden sich bei 
dem Münchener Exemplare im Mesophylle zahlreiche prismatische Kryställchen oder 
Krystallnädelchen vor, welche insgesamt nach ihrem Verhalten gegen Essig-, Salz- und 
Schwefelsäure aus oxalsaurem Kalke bestehen. Diese Krystalle fehlen dem Exemplare 
des Herb. Dec. ganz oder scheinen dort nur sehr vereinzelt vorzukommen. 


5. Aristolochia. 


Die Blatter der meisten Aristolochia-Arten sind bifacial gebaut. In 
vielen Fallen findet man unter der oberen Epidermis ein deutlich lang- 
gliederiges ein- oder mehrschichtiges Palissadengewebe vor. Bei anderen 
zahlreichen Arten ist das Palissadengewebe kurzgliederig, mitunter sehr 
wenig von dem übrigen Blattgewebe verschieden. 
| Centrischer Blattbau kommt nur wenigen Arten, z. B. Ar. 
macroglossa zu. 

Die Oberseite des Blattes ist nur bei einer geringeren Anzahl von 
Arten mit Spaltöffnungen versehen. Bei dem größten Teile der Arten 
finden sich die Spaltöffnungen lediglich auf der unteren Blattfläche. 

Hypoderm ist auf der oberen Blattseite typisch bei Ar. oblongata, 
ferner stellenweise bei Ar. sericea entwickelt. 

Papillenbildung zeigen die unteren Epidermiszellen bei zehn der 
untersuchten Arten, z. B. bei Ar. albida oder debilis. Bei Ar. ringens und 
anderen Arten findet sich die Papillenbildung nur stellenweise auf der 
unteren Blattfläche; nur die unteren Epidermiszellen in den Nerven und 
zwar nur da, wo mehrere kleinere Nerven sich vereinigen, sind papillös. 
Bei Ar. contorta sind die Papillen mitunter sehr lang und zeigen so stellen- 
weise Übergänge zu Trichomen, wobei sie hin und wieder durch das Auf- 
treten von Scheidewänden, parallel der Blattfläche, zweizellig werden. 

Was die Trichome anlangt, so ist vor allem bemerkenswert, dass 
Drüsenhaare bei Aristolochia, wie bei den Aristolochiaceen überhaupt voll- 
ständig fehlen. 

Als charakteristische Haarform treten bei den meisten Aristolochia- 
Arten sogenannte Klimmhaare (Fig. 12, 43 und 14) auf, welche. auch bei 


434 H. Solereder, 


Holostylis und den Bragantieen vorkommen, bei Asarum aber fehlen. Den 
Hauptbestandteil dieser Klimmhaare bildet, wie schon bei der allgemeinen 
Charakteristik der Blattstructur für die Aristolochiaceen gesagt wurde, eine 
an ihrem Ende hakenförmig gekrümmte Zelle, welche sich auf einem zwei- 
oder mehrzelligen Postamente befindet. 


Die gewöhnliche Form dieser Klimmhaare bei Aristolochia ist folgende 
(Fig. 12). Auf.der Epidermis findet sich ein einzelliger, kuppenförmiger, 
mäßig hoher oder niederer Sockel, an welchen sich eine kurze Zelle, die 
ich als Halszelle bezeichnen will, und schließlich die hakenförmig gebogene 
Zelle anschließt. 

Verschiedenheiten in der Structur der Klimmhaare finden sich bei den 
einzelnen Arten zunächst in Bezug aufHöhe und Reichzelligkeit des Sockels. 
Mitunter, z. B. bei Ar..eriantha, kommt es vor, dass der einzellige Sockel 
verhältnismäßig hoch ist. Sonst bestehen Base Sockel in der Regel aus 
einer größeren Anzahl von Zellen. Meist bestehen dann die einzelnen 
Etagen der Sockel aus je einer Zelle, wie bei Ar. eriantha. Dieselben 
können auch, insbesondere die unteren Etagen, mehrzellig sein, so bei 
Ar. pubescens. Bei Ar. auricularia endlich findet sich häufig ein doppelter 
Sockel vor, ein kuppelartiges Postament, dessen Etagen mehrzellig sind, 
und auf diesem ein langer Sockel aus einzelligen Etagen, welcher an seinem 
Ende die hakenartige Zelle trägt. 

An Stelle der hakenförmig gebogenen Endzellen kommen ferner bei 
bestimmten Arten ausschließlich oder teilweise spitze, nicht gekrümmte 
Endzellen{vor, welche aber gelegentlich Übergänge zu den hakenförmig 
gebogenen Zellen zeigen. Solche Trichome habe; ich daher unter dem 
Namen » unentwickelte Klimmhaare« (Fig. 15) zusammengefasst (Beispiele: 
Ar. auricularia, Ar. hirta). 

Neben den Klimmhaaren finden sich bei bestimmten Arten von Aristo- 
lochia noch verschieden lange, einfache, aus einer Zeilreihe bestehende, 
ziemlich breitzellige Haare mit spitzer Endzelle vor. Als besondere Formen 
von einfachen, aus einer Zellreihe bestehenden Haaren sind endlich die 
peitschenförmigen, schmalzelligen Haare von Ar. barbata und anderen 
Arten, und die reicher- oder armzelligen Haare mit abgerundeten stumpfen 
Endzellen von Ar, birostris, Smilacina und einigen anderen Arten hervor- 
zuheben. 

Die Gefäßbündel sind bei dem kleineren Teile der Aristolochia-Arten 
von Sklerenchym begleitet, das bald kräftig, bald schwächer entwickelt 
ist. Bei der größeren Anzahl der Arten fehlen diese mechanischen Ele- 
mente vollständig. 

Besondere Erwähnung verdienen noch die Secretzellen, das Vorkommen 
von verkieselten Zelleruppen und schließlich die Art der Ausbildung des 
oxalsauren Kalkes. 


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Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 435 


Die Secret- oder Ölzellen finden sich in der Blattspreite von Aristo- 
lochia, wie schon in dem Kapitel über die Secretzellen der Aristolochiaceen 
betont worden ist, abgesehen von seltenen Vorkommnissen im Hypoderm 
und in den Trichomen, nur in der Epidermis und zwar entweder in beiden 
Epidermisplatten oder in der unteren Epidermis allein, nie aber im Meso- 
phylle. 

Die Art der Verbreitung der Secretzellen in der Epidermis kann für 
die Unterscheidung bestimmter Arten verwertet werden. Bezüglich der 
verschiedenen Lumengröße, des Eindringens der Secretzellen in das Meso- 
phyll, der Wandbeschaffenheit und des Inhaltes verweise ich auf die früher 
gemachten Angaben. Nochmals sei aber erwähnt, dass bei einigen Aristo- 
lochien, z. B. Ar. veraguensis, im Mesophylle und zwar in Umgebung der 
Gefäßbündel kugelige Zellen mit rotbraunem, gerbstoffhaltigem Inhalte vor- 
kommen, welche mit Ölzellen nicht verwechselt werden dürfen. 

Verkieselte Zellgruppen!) sind bei den Arten von Aristolochia 
eine sehr verbreitete Erscheinung (Fig. 6—11 incl.) Es sind namentlich 
Zellen der oberen Blattepidermis und des darunter liegenden Palissaden- 
gewebes oder auch der oberen Epidermis allein, welche verkieselte Wan- 
dungen besitzen und diese verkieselten Zellgruppen bilden. Seltener sind 
Wandungen von Zellen im Inneren des Mesophylles oder von Zellen der 
unteren Epidermis verkieselt. Die Verkieselung erstreckt sich bald auf 
größere, bald auf kleinere Zellcomplexe. 

Die verkieselten Zellgruppen der oberen Epidermis und des darunter 
liegenden Blattgewebes sind häufig an den trockenen Blättern mit freiem 
Auge oder mit der Lupe als weiße oder helle pustelförmige Erhebungen 
auf der oberen Blattseite wahrnehmbar. Mitunter bedingen sie auch große 
durchscheinende oder durchsichtige Punkte. Bei manchen Arten sind die 
verkieselten Zellgruppen sehr zahlreich über die ganze Blattfläche ver- 
breitet; bei anderen Arten sind sie auf die Gegend des Blattrandes be- 
schränkt; bei wieder anderen scheinen sie zu fehlen. 

Über die nähere Beschaffenheit und die verschiedenartige Structur 
der verkieselten Zellgruppen sei folgendes bemerkt. 

Die Epidermiszellen der verkieselten Zellgruppen sind gewöhnlich an 
ihren Innenwandungen, welche an das Palissadengewebe angrenzen, sowie 
zum Teile auch an ihren seitlichen Wandungen stärker verdickt. Ebenso 
zeigen die unter der verkieselten Epidermiszellengruppe liegenden Palis- 


4) Die Verkieselung habe ich nicht bei allen Arten, für welche verkieselte Zell- 
gruppen an späterer Stelle angegeben sind, auf chemischem Wege nachgewiesen. In 
letzterer Beziehung wurden insbesondere Ar. acutifolia, maxima 8, Serpentaria und 
tomentosa genau untersucht. In Anwendung kam hierbei die Methode von Sachs (Glühen 
von Blattfragmenten, welche mit einem Tropfen concentrierter Schwefelsäure übergossen 
. sind, auf dem Platinbleche und Prüfung des rein weißen Rückstandes). Bei dieser Ge- 
legenheit fand ich, dass auch die Enden der Klimmbaare mitunter verkieselt sind. 


436 H. Solereder. 


sadengewebezellen an ihren oberen, an die Epidermis sich anschließenden 
und an den seitlichen, zur Blattfläche senkrecht stehenden Wandungen 
Verdickungen. Diese verdickten Wandungen sind stark verkieselt. Die- 
selben, insbesondere die verdickten Seitenwandungen der Epidermiszellen, 
zeigen mitunter eine mehr oder minder deutliche Schichtung. 

Mitunter kommt es vor, dass die unter der verkieselten Epidermiszell- 
gruppe befindlichen und an der Verkieselung teilnehmenden Palissaden- 
gewebezellen halbkugelig um ein in der Mitte der verkieselten epidermoi- 
dalen Zellgruppe gelegenes Centrum angeordnet sind. Sie weichen dann 
etwas in ihrer Gestalt von den übrigen, nicht verkieselten Palissadenzellen 
ab (Fig. 6 und 9). 

Interessant sind noch folgende zwei Fälle. 

Bei dem Exemplare von Ar. acutifolia des Herbarium Monacense finden 
sich die verkieselten Zellgruppen im Mesophylle vor (Fig. 11). Sie bestehen 
hier aus Zellen, welche in Form einer Kugel angeordnet sind. Ihre im 
Centrum der Kugel an einander stoßenden inneren Wandungen und die 
daran sich anschließenden radiären Wandungen sind verdickt und stark 
verkieselt. | 

Der zweite Fall betrifft ein Exemplar derselben Art (Ar. acutifolia) 
aus den Herbarien Decandolle und Delessert. Dort findet man die ver- 
kieselten Zellen im Mesophylle über den Gefäßbündeln und zwar um das 
Sklerenchym der Gefäßbündel in Form einer Halbkugel angeordnet vor. 

Der oxalsaure Kalk ist in den Blättern der Aristolochia-Arten in 
Form von kleinen oder großen, bald reichlich, bald spärlich auftretenden 
Drusen oder von kleinen Kryställchen entwickelt, sehr vereinzelt nur in — 
großen hendyoëdrischen Einzelkrystallen ausgebildet. Letztere habe ich | 
nur bei Ar. reticulata und dort nur sehr spärlich wahrgenommen. 

Die oben erwähnten Kryställchen finden sich entweder allein oder 
häufig neben kleinen Drusen vor, insbesondere wenn letztere reichlich im 
Blattgewebe vorkommen, so z. B. bei Ar, albida, eriantha, gibbosa, glandu- — 
losa, Pistolochia, Raja, veraguensis u. a. Sie haben bald prismatische, bald — 
hendyoëdrische, bald octaëdrische Gestalt. Die octaëdrischen Kryställchen | 
scheinen nach dem optischen Verhalten dem quadratischen Systeme anzu- 
gehören. } 

Die chemische Natur dieser kleinen Krystalle habe ich bei Ar. acumi- 
nata, Griffithii, parvifolia, Tourneforti u. a. durch die Einwirkung von — 
Essig-, Salz- und Schwefelsäure festgestellt. | 

Bei den nun folgenden Mitteilungen über die einzelnen Arten halte ich, 
wie bei den vorausgehenden Gattungen, die alphabetische Reihenfolge ein. 

Aristolochia acuminata Lam. + 

Herb. Monac.. Hildebrandt no. 3235, Flora von Madagascar. 


Sehr zahlreiche verkieselteZellgruppen, aus Zellen der oberen Epidermis und des da- 
runterliegenden Palissadengewebes, Die verkieselten Zellwandungen zusammengenommen ~ 


4 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen, 437 


erscheinen auf Quer- und Flächenschnitten des Blattes unregelmäßig sternförmig. Die 
Palissadengewebezellen, deren obere und seitliche Wandungen verdickt und verkieselt 
sind, sind nämlich halbkuglig um ein in der Mitte einer an den inneren und zum Teile 
seitlichen Wandungen verkieselten epidermoidalen Zellgruppe befindliches Centrum an- 
‚geordnet. Die verkieselten Zellgruppen bedingen die mit der Lupe wahrnehmharen 
zahlreichen körnigen Unebenheiten der oberen Blattfläche. — Secretzellen nicht 
spärlich in der unteren Epidermis, von einem mittl. Durchm. = 0,025 mm, 
wenig oder etwas mehr in das Mesophyll eindringend; sie bedingen keine durchsichtigen 
Punkte. — Epidermiszellen beider Blattflächen polygonal. — Spaltöffnungen auf 
Blattunterseite allein. — Kurzgliederiges Palissadengewebe auf Blattoberseite. — 
Zahlreiche kleine Drusen, aber auch häufig kleine Einzelkrystalle im Blattgewebe. — 
Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare mit in der Regel wenig gebogener 
Endzelle auf beiden Blattseiten mitunter beobachtet. 


_ Aristolochia acutifolia Duch. 
Herb. Dec. et Deless., Poeppig no. 2913. 


Verkieselte Zellgruppen über den Gefäßbündeln, ähnlich wie bei Ar. maxima L 
Hier wie dort findet man über den Gefäßbündeln halbkugelig angeordnete Zellen, bei 
welchen die inneren, dem Sklerenchym der Gefäßbündel anliegenden Wände und die 
daran anstoßenden Teile der radiären Wandungen verdickt und verkieselt sind. — Zahl- 
reiche Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,024 mm) nur in der unteren Epi- 
dermis, ziemlich in das Mesophyll eintretend. — Obere und untere Epidermiszellen poly- 
gonal. — Spaltüffnungen nur auf der unteren Blattfläche. — Mehrschichtiges 
kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym in 
Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbündel entwickelt. — Sehr zahlreiche 
kleine Krystalldrusen im Mesophylle. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffen- 
heit zahlreich auf Blattunterseite, mitunter auch auf der oberen Blattseite. Einfache, 
mehrzellige, verhältnismäßig dünnwandige Haare aus wenigen kürzeren Zellen, auf 

welche etwas längere Zellen und dann eine spitze Endzelle folgen. 

3 Das von Masters eingesehene und von diesem Autor als Ar. egensis (= Ar. acuti- 
folia Duch.) bezeichnete Exemplar des Münchener Herbariums (Paramaribo, Wull- 
schlägel), welches aber, wie erwähnt werden soll, von Masters in der Flora brasiliensis 
nicht citiert ist, da es aus Guyana stammt, unterscheidet sich rücksichtlich seiner Blatt- 
structur in den wesentlichen Punkten nicht von dem oben beschriebenen Exemplare von 
Pornic. Doch ist, abgesehen davon, dass die Epidermiszellen der Blattunterseite mehr 
oder weniger gebogene Seitenränder besitzen und die Krystalldrusen des Mesophylls sehr 
klein sind, ein Unterschied hervorzuheben. Die verkieselten Zellgruppen finden sich hier 
nicht über den Gefäßbündeln, sondern im Mesophylle und zwar im Palissadengewebe. 
Sie bestehen aus Zellen, welche in Form einer Kugel angeordnet sind. Sowohl die im 
Centrum der Kugel an einander stoßenden inneren Wandungen als auch die daran sich 
anschließenden radiären Wandungen dieser Zellen sind verdickt und verkieselt. Die 
verkieselten Zellgruppen sind in großer Zahl vorhanden und bei auffallendem Lichte als 
körnige Punkte auf der oberen Blattfläche sichtbar. Bei durchfallendem Lichte bedingen 
sie große durchsichtige Punkte. 


Aristolochia albida Duch. 
Herb. Deless., Heudelot. 


Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Palissadengewebe 1), — Se- 
eretzellen (mittl. Durchm. = 0,025 mm) nicht zahlreich in der unteren Epider- 
mis, wenig in das Mesophyll eindringend; mitunter feine pellucide Punkte bedingend. 


4) Über diese Bezeichnungsweise siehe die Anmerkung Seite 433, 


Botanische Jahrbücher. X, Bd. 29 


438 H. Solereder. 


— Epidermiszellen der Blattoberseite polygonal, mit getüpfelten Seitenwandungen. Sei- 
tenränder der unteren Epidermiszellen unduliert. Untere Epidermiszellen deut- 
lich papillös. — Spaltöffnungen auf Blattunterseite allein. — Einschich- 
tiges sehr kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Kleinere 
Krystalldrusen zahlreich im Mesophylle, daneben ebenso große Einzelkrystalle häufig. — 
Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven die Gefäßbündel 
begleitend. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit auf der unteren 
Blattfläche. 


Aristolochia altissima Desf. 
Herb. Monac., Roth, Libanon. 


Verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Pal.-Gew.) namentlich gegen den Blatt- 
rand. — Zahlreiche größere Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,027 mm) in der 
unteren Epidermis, je nach der Lumengröße mehr oder wenig in das Mesophyll 
eindringend ; dieselben bedingen durchsichtige Punkte. — Obere Epidermiszellen poly- 
gonal mit sehr wenig gebogener Seitenrändern, die Seitenränder der unteren Epidermis- 
zellen unduliert. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite, — Palissadenge- 
webe, 1—2 schichtig, nicht besonders kurzgliederig, auf der oberen Blattseite. — Skler- 
enchym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — Klimmhaare nicht 
zahlreich auf der unteren Blattfläche. 


Aristolochia anguicida L. | | 
Herb. Dec., Richard. — Herb. Dec., h. Bertero, M. Balbis 1822. 


Verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Pal.-Gew.). — Secretzellen (mittl. 
Durchm. = 0,027 mm) nicht spärlich in der oberen Epidermis, auch in der 
unteren Epidermis, hier namentlich in den Nerven. Secretzellen wenig oder kaum 
in das Mesophyll eindringend. Zerstreute feine pellucide Punkte durch die Secretzellen 
veranlasst. — Obere Epidermiszellen polygonal; untere auch mehr polygonal, mit gerad- 
linigen oder sehr wenig gebogenen Seitenrändern. — Spaltöffnungen nur auf 
Blattunterseite. — Mehrschichtiges sehr kurzgliederiges Palissadengewebe unter der 
oberen Epidermis. — Sklerenchym nicht reichlich entwickelt in Umgebung 
der größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme. — Sehr zahlreiche kleine Krystall- 
drusen im Mesophylle. — Klimmbaare von der gewöhnlichen Structur nicht spärlich auf 
Blattoberseite, auf der unteren Blattfläche sehr zahlreich. Einfache mehrzellige Haare ~ 
auf Blattoberseile, 


Aristolochia angustifolia Cham. B brevifolia Cham. | 
Herb. Monac., Lorentz, Herb. american. Flora Entreriana no. 604. 
Verkieselte Zellgruppen (obere Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,024 mm) ziemlich zahlreich in der unteren Epidermis, wenig 
oder kaum in das Mesophyll eintretend. — Epidermiszellen beiderseits mit wenig ge- 
bogenen Seitenrändern. — Spaltöffnungen auf beiden Blattseiten. — Ein- bis 
zweischichtiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym in Um- ~ 
gebung der größeren und kleineren Gefäßbünd el. — Klimmhaare auf beiden Blatt- — 
seiten zahlreich; die der Oberseite mit einzelligem, verhältnismäßig hohem Sockel und 4 

mit Halszelle ; die der Blattunterseite mit meist 2—3zelligem, aber auch bis 6- und noch 
reicherzelligem Sockel. w 


Aristolochia aurantiaca Duch. 

Herb. Dec., Linden no. 310. i 
Verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Pal.-Gew.). — Zahlreiche Secrets 
zellen (mittl. Durchm. = 0,027 mm) in der unteren Epidermis allein, nicht 
wenig in das Schwammgewebe eindringend; sie bedingen zahlreiche feine durchsichtige 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 439 


Punkte. — Zellen der oberen und unteren Epidermis polygonal. — Spaltöffnungen 
nuraufderunterenBlattseite. — Kurzgliederiges Palissadengewebe auf der Blatt- 
oberseite. — Sklerenchym fehltin den Nerven. — Zahlreiche kleinere Drusen im 
Mesophylle. — Klimmhaare mit einzelligem Sockel und Halszelle auf Blattunterseite. 


Aristolochia auricularia Boiss. 
Herh. Dec., Pinard. 


Secretzellen (Durchm. = 0,015 — 0,024 mm) inbeiden Epidermisplatten. 
Deutliche pellucide Punkte werden durch die Secretzellen nicht veranlasst. — Seiten- 
ränder der oberen und unteren Epidermiszellen mehr oder weniger gebogen. — Spalt- 
öffnungen aufbeiden Blattflächen. — Palissadengewebe, soweit sich am trocke- 
nen Blatte erkennen lässt, auf beiden Blattseiten. Blatt centrisch gebaut. — Skleren- 
chym fehlt in den Nerven. — Auf beiden Blattseiten Klimmhaare oder sogenannte 


_ unentwickelte Klimmhaare mit mehr- bis reichzelligem Sockel. Mitunter ist ein dop- 


pelter Sockel vorhanden: ein kuppelförmiger breiter Sockel, der aus einer Reihe mehr- 
zelliger Etagen besteht, und auf diesem ein langer, schmaler Sockel aus einer Reihe oft 
zahlreicher (bis 33) Zellen. Bemerkenswert ist, dass die sehr hohen Sockel in der Regel 


nicht eine hakenförmig gebogene Zelle, sondern eine an ihrem Ende spitz zulaufende 


Zelle tragen (unentwickelte Klimmbaare) ; doch finden sich Übergänge zu hakenförmigen 
Endzellen vor. 
Aristolochia baetica L. 


Herb. Monac., W. Schimper, Algier. 

Verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Pal.-Gew.). — Zahlreiche Secret- 
zellen (Durchm. = 0,021 mm) in der unteren Epidermis; keine durchsichtigen 
Punkte des Blattes vorhanden. — Obere und untere Epidermiszellen polygonal, ihre 
Außenwände dick, ihre Seitenwandungen getüpfelt. — Spaltöffnungen nur auf 
der unterenBlattfläche. — Zweischichtiges langgliederiges Palissadengewebe unter 
der oberen Epidermis. — Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vor- 
handen, aber in den letzteren wenig entwickelt. — Vereinzelt Klimmhaare auf der 
unteren Blattfläche; Endzelle nicht deutlich hakenförmig. 

Aristolochia barbata Jacq. 
Herb. Deless., Schomburck no. 414. 


Zahlreiche nicht große verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Pal.-Gew.). — 
Secretzellen nicht reichlich in beiden Epidermisplatten (Durchm, oberseits 
0,03 mm), beiderseits tief in das Mesophyll eindringend. Sie verursachen keine durch- 
sichtigen Punkte des Blattes. — Zellen der oberen Epidermis polygonal; Seitenränder 
der unteren, die Spaltöffnungsapparate umgebenden Epidermiszellen wenig gebogen bis 


schwach unduliert. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — Ein- bis 
zweischichtiges langgestrecktes Palissadengewebe auf der Blattoberseite allein. —Skler- 
enchym fehlt in den Nerven. — Reichliche Klimmhaare mit 4—3zelligem Sockel 


und Halszelle auf der unteren Blattseite; daneben peitschenförmige einfache mehrzellige 
Haare. 
Aristolochia Bernieri Duch. 
Herb. Deless., Bernier, Madagascar. 

Verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secret- 
zellen (mittl. Durchm. = 0,024 mm) nicht zablreich in der unteren Epidermis, 
nicht viel in das Schwammgewebe eindringend; feine durchsichtige Punkte. — Obere 
Epidermiszellen polygonal mit getüpfelten Seitenwandungen, untere Epidermiszellen 
polygonal mit in der Regel wenig gebogenen, gleichfalls getüpfelten Seitenwandungen. — 


Spaltüffnungen nurauf derunteren Blattseite. — Einschichtiges Palissaden- 


_ gewebe unter der oberen Epidermis. — Kleine Drusen ziemlich zahlreich im Mesophylle. 


29* 


440 H. Solereder. 


— Sklerenchym in Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme vor- 
handen. — Klimmhaare spärlich auf beiden Blattseiten. 


Aristolochia Billardieri Jaub. et Spach. 
Herb. Boissier, Haussknecht. 

Secretzellen (Durchm. = 0,024—0,024 mm) in der unteren Epidermis, 
keine deutlichen durchsichtigen Punkte des Blattes veranlassend. — Zellen der oberen 
Epidermis polygonal; Seitenränder der unteren Epidermiszellen gebogen. — Spalt- 
öffnungennurin derunteren Epidermis. — Kurzgliederiges Palissadengewebe 
auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Zahlreiche kleine 
Drusen und außerdem häufig kleine säulenförmige, prismatische oder octaédrische Kry- 
stalle im Mesophylle, namentlich im Palissadengewebe. — Klimmhaare reichlich auf 
beiden Blattseiten, oberseits mit 1—2zelligem, unterseits mit bis 4zelligem Sockel und 
Halszelle. 


Aristolochia bilobata L. 
Herb. Monac., Herb. Schimper. — Herb. Dec. 


Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (obere Epidermis + Pal.-Gew.), große durch- 
sichtige Punkte veranlassend. — Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,033 mm) nurin 
der unteren Epidermis, dort zahlreich vorhanden und tiefin das Mesophyll ein- 
dringend. Die Secretzellen bedingen die feinen durchsichtigen Punkte des Blattes. — 
Obere Epidermiszellen polygonal, untere mit geradlinigen oder sehr wenig gebogenen 
Seitenrändern. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — Einschichtiges 
Palissadengewebe auf der oberen Blattseite allein. — Sklerenchym fehlt in den 
Nerven. — Zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit auf Blattober- 
Seite. 


Aristolochia birostris Duch. 
Herb. Dec.; Blanchet no. 2383, Brasilien. 


Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Sehr zahlreiche Secretzellen 
(mittl. Durchm, = 0,03 mm) in der oberen Epidermis, nicht so zahlreich und etwas « 
kleinerlumig in der unteren; beiderseits nicht wenig in das Mesophyll eindringend. — 
Sehr zahlreiche deutliche pellucide Punkte durch die Secretzellen bedingt. — Epidermis- 
zellen beider Blattflächen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der unteren 
Blattseite. — 1—2 schichtiges Palissadengewebe auf Blattoberseite. — Skleren- 
chym fehlt iin den Nerven. — Die dichte kurze Behaarung der Blattunterseite besteht 
zum größten Teile aus charakteristischen einfachen, 2—3 zelligen Haaren; mit stumpfer, — A 
abgerundeter, nicht längerer Endzelle. Daneben Klimmbaare von der gewöhnlichen Be- F 
schaffenheit. | 


Aristolochia Bottae Jaub. et Spach. = 
Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vereinzelt. — Secretzellen ~ 
(mittl. Durchm. = 0,022 mm)in der unteren Epidermis, ziemlich in das Mesophyll Py 
eindringend. Sie verursachen zerstreute, nicht besonders deutliche pellucide Punkte. — LA 
Obere Epidermiszellen polygonal , mit sehr wenig gebogenen Seitenrändern; die Seiten- 
ränder der unteren Epidermiszellen unduliert. — Spaltöffnungen nur auf Blatti- — 
unterseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare auf beiden 
Blattseiten , reichlicher auf der Unterseite, häufig auf mehr- oder reich- (3—8)zelligem l 
Sockel. . 


Aristolochia brachyura Duch. a 
(Ar. punctata Balbis, non Lam.). Herb. Monac., Balbis. — Herb. 
Berolin., Balbis, S. Domingo. 4 


1 
+ 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 441 


Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Zahlreiche großlumige (mittl. 
Durchm, = 0,057 mm)Secretzellen in beiden Epidermisplatten, beiderseitstief 
in das Mesophyll eindringend. Seichte Grübchen über den Secretzellen der oberen Epi- 
dermis. Zahlreiche deutliche und große durchsichtige Punkte durch die Secretzellen 
veranlasst, — Epidermiszellen polygonal auf der Flächenansicht; Seitenwandungen der 
unteren Epidermiszellen getüpfelt. — Spaltöffnungen nur auf der unteren 
Blattfläche. — Einschichtiges Palissadengewebe aus verhältnismäßig langgestreckten 
Zellen, nur auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym in Umgebung der größ.ren 
Gefäßbündelsysteme vorhanden. — Klimmhaare mit 1—2 Zellen hohem Sockel auf 
Blattoberseite. | 

Aristolochia bracteosa Duch. 


Herb. Deless. 


Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,027—0,03 mm) ziemlich zahlreich in der unteren Epider- 
mis, etwas in das Schwammgewebe eindringend, hin und wieder sehr feine pellucide 
Punkte bedingend. — Epidermiszellen beider Blattflächen polygonal. — Spaltöff- 
nungen nicht vereinzelt auf der oberen Blattseite, — 4 bis 2schichtiges Palis- 
sadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — 
Klimmhaare (meist einzellige, seltener zweizellige Sockel und Halszelle) auf beiden 
Blattseiten; daneben einfache mehrzellige, ziemlich dickwandige Haare. 

Aristolochia bracteata Retz. 
Herb. Monac., Herb. Ind. Or. Hook. fil. et Thoms., Madras. — Herb. 


Monac., Kotschyi iter nubicum no. 121. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Secretzellen spärlich in 
der unteren Epidermis, wenig in das Mesophyll eindringend (Durchm. 0,015— 
0,024 mm). Secretzellen sehr vereinzelt in der oberen Epidermis. Epi- 
dermiszellen beider Blattflächen polygonal. — Spaltöffnungen auf beiden Blatt- 
seiten, auch oberseits reichlich. — Palissadengewebe aus einer Schicht langgestreckler 
Zellen unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven, — 
Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit hin und wieder auf der oberen 
Blattseite. 

Aristolochia brasiliensis Mart. et Zucc. 


Herb. Deless., Gardner, Brasilien. 

Zahlreiche Secretzellen in der oberen (mittl. Durchm. = 0,042 mm) und 
unteren (mittl. Durchm. = 0,036 mm) Epidermis, tief in das Mesophyll eindringend, 
mit kleiner Stelle an Bildung der Blattflächen teilnehmend. Sie verursachen zahlreiche 
große pellucide Punkte. — Epidermiszellen beider Blattseiten polygonal. — Die unteren 
Epidermiszellen der Nerven da, wo mehrere kleinere Nerven sich vereinigen, papillös. 
— Spaltöffnungen nur auf der Blattunterseite. — Palissadengewebe auf 
Blattoberseite allein. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Kleine Krystall- 
drusen in Umgebung der Gefäßbündel. — Klimmhaare vereinzelt auf Blattoberseite. 

Aristolochia brevipes Benth. 
Herb. Deless., Hartweg no. 85. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) auf der Blattfläche und am Blatt- 
rande. — Kleinlumige Secretzellen (Durchm. = 0,015 mm) spärlich in der unteren 
Epidermis. — Epidermiszellen der Blattoberseite polygonal; Seitenränder der unteren 


Epidermiszellen gebogen. — Spaltöffnungen reichlich auch auf der oberen 
Blattseite. — Deutliches, 1—2schichtiges Palissadengewebe oberseits. — Skleren- 
chym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare mit einzelligem Sockel und einer Halszelle 


_ beiderseits. Auch einfache mehrzellige Haare, 


\ 


442 H. Solereder. 


Mit dem oben citierten Exemplare stimmt im allgemeinen das Exemplar des Her- 
bariums Boissier (Pringle pl. mexicanae no. 9) überein. Die Klimmhaare besitzen bei 
diesem Exemplare aber mitunter einen mehrzelligen (bis 6zelligen) Sockel. Auch das 
Exemplar des Herb. Dec. II (A. Wrightii Seem, = Ar. brevipes Benth. B Wrightii Duch., 
U. S. Pacific Coast Flora, ex Herb. Lemmon, Oakland, California) besitzt im ganzen gleiche 
Blattstructur, wie das des Herb. Delessert. 

Aristolochia Bridgesü Duch. 
Herb. Berolin., Bridges, Chili. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Nicht zahlreiche 
Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,021 mm) in der unteren Epidermis, in der 
Regel nur in den Nerven. — Obere Epidermiszellen polygonal mit geradlinigen oder 
kaum gebogenen Seitenrändern; Seitenränder der unteren Epidermiszellen mehr oder 
weniger gebogen. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — Palissaden- 
gewebe aus einer Schichte langgestreckter Zellen auf der oberen Blattseite. — Skleren- 
chym fehlt in den Nerven. — Auf der unteren Blattfläche zahlreiche einfache, mehr- 
zellige dünnwandige Haare, ähnlich wie bei Ar, chilensis; auf eine Reihe kurzer, ziemlich 
breiter Zellen folgt eine längere, schmälere, spitz zulaufende Endzelle. 

Aristolochia Chamissonis Duch. 
Herb. Berolin., Sellow no. 267, Brasilien. 

Secretzellen in beiden Epidermisplatten. Die zahlreichen kugeligen 
Secretzellen der oberen Epidermis (mittl. Durchm. — 0,036 mm) dringen tief in das 
Mesophyll ein und beteiligen sich nur mit sehr kleiner Stelle an Bildung der Blattfläche. 
Die Secretzellen der Blattunterseite kleinerlumig und nicht so zahlreich wie oberseits, 
epidermoidal in den auf der unteren Blattfläche vorspringenden Blattadern. Die Secret- 
zellen bedingen zahlreiche und deutliche pellucide Punkte. — Epidermiszellen auf beiden 
Blattflächen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — Sehr 
kurzgliederiges, 1—2schichtiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — 
Sklerenchym in Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme ent- 
wickelt. — Die reichliche Behaarung der Blattunterseite wird durch einfache Haare 
von charakteristischer Beschaffenheit veranlasst. Dieselben bestehen aus A—2, seltener 
3 kurzen Sockelzellen und einer langen, ziemlich dickwandigen, spitzen Endzelle. Die 
Endzellen sind den Endzellen von Klimmhaaren ähnlich, nur dass die Spitze gerade, 
nicht hakenförmig gekrümmt ist (unentwickelte Klimmhaare). Neben solchen Trichomen 
kommen wirkliche Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit vor. 


Aristolochia chilensis Miers. 
Herb. Monac., Unio itiner., 1835, Herb. Bertero no. 814. | 
Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) nahe dem Blattrande. — Seeret- 

zellen (mittl Durchm. = 0,02 mm) sehr spärlich in der unteren Epidermis à 
und zwar in der Epidermis der Blattnerven, — Obere Epidermiszellen polygonal. Seiten- 
ränder der unteren Epidermiszellen unduliert. — Spaltöffnungen nur auf der ~ 
unteren Blattseite. — Palissadengewebe aus einer Schicht langgestreckter Zellen 
auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Einfache, reich- 
zellige, mäßig dickwandige Haare; die unteren Zellen in der Regel breit und etwas 
tonnenförmig; die Endzelle oft schmal, peitschenformig. 


Aristolochia Claussenii Duch. 
Herb. Dec., Claussen, Brasilien. 
Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) gegen den Blattrand vorkommend. — 


— Secretzellen in der oberen und unteren Epidermis (mittl. Durchm. = ~ 
0,03 mm), in letzterer zahlreich, in ersterer nicht so zahlreich, beiderseits nicht wenig 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen, 443 


in das Mesophyll eindringend. Dieselben verursachen die zerstreuten durchsichtigen 
Punkte des Blattes. — Epidermiszellen beider Blattseiten polygonal.—Spaltöffnungen 
nur auf Blattunterseite. — Zwei- bis dreischichtiges Palissadengewebe oberseits; 
unterseits auch palissadengewebeähnliches Parenchym. Blattbau mehr centrisch. — 
Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — Klimmhaare 
mit 1—2zelligem Sockel und Halszelle zahlreich auf der oberen Blattseite. 
Aristolochia clavidenia Wright. 
Herb. Dec. II, Pl.-cubenses Wrightianae no. 2612. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Secretzellen 
in beiden Epidermisplatten zahlreich und großlumig (mittl. Durchm. der Secret- 
zellen in der oberen Epidermis = 0,048 mm), beiderseits tief in das Mesophyll ein- 
dringend. Zahlreiche deutliche durchsichtige Punkte durch die Secretzellen veranlasst. 
— Zellen der oberen und unteren Epidermis polygonal. — Spaltöffnungen nur 
auf der unteren Blattfläche, — Sehr kurzgliederiges Palissadengewebe, kaum 
mehr-ein solches zu nennen, auf Blattoberseite. — Zahlreiche kleine Drusen im Meso- 
phylle. — Das Sklerenchym fehlt in Umgebung der Gefäßbündel. — Trichome 
nicht beobachtet. 

Aristolochia Clematitis L. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Ziemlich zahlreiche 
Seeretzellen (Durchm. 0,015—0,022 mm) in der unteren Epidermis, nicht 
oder nur wenig in das Mesophyll eindringend. Sie verursachen keine durchsichtigen 
Punkte des Blattes. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen gebogen bis schwach 
unduliert, die der unteren in der Regel unduliert. — Spaltöffnungen nur auf der 
unteren Blattseite. — Untere Epidermiszellen zum Teile deutlich papillös. — 
Palissadengewebe einschichtig, aus langgestreckten Zellen, nur auf Blattoberseite. — 
-Das Sklerenchym fehlt in Umgebung der Gefäßbündel. — Trichome nicht beob- 
achtet. 

Aristolochia contorta Bunge. 

Herb. Dec., Bunge. — Herb. Monac., ex Herb. hort. bot. Petropolit., 
Maximowiez iter II, Sungari. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.); beim Exemplare des Münchener 
. Herbars diese reichlicher, bei durchfallendem Lichte durchscheinende Punkte bedingend, 
bei auffallendem Lichte als hellere runde Stellen auf der oberen Blattflache sichtbar. — 
Secretzellen (Durchm. = 0,015—0,021 mm) nur in der unteren Epidermis, 
wenig oder etwas mehr in das Mesophyll eindringend. Deutliche durchsichtige Punkte 
werden durch die Secretzellen nicht veranlasst. — Zellen der oberen Epidermis poly- 
gonal mit geradlinigen oder sehr wenig gebogenen Seitenrändern,; Seitenränder der 
unteren Epidermiszellen gebogen bis schwach unduliert. — Die Zellen der unteren Epi- 
dermis in den kleineren Nerven deutlich papillös; Papillen oft lang und durch 
Scheidewände parallel der Blattfläche zweizellig. — Spaltöffnungen auf Blatt- 
unterseite allein. — Drusen und Kryställchen im Mesophyll. — Palissadengewebe 
aus einer Schicht langgestreckter Zellen. — Sklerenchym fehlt in den Nerven, 
— Trichome nicht beobachtet. 

Aristolochia costaricensis Duch. 


Herb. Berolin., Hoffmann, Costa Rica. 

Zahlreiche große verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.); sie bedingen auf 
der Blattoberseite große helle Punkte (auch Ducuartre spricht in seiner Monographie 
l. c. p. 540 von »folia supra punctulata«). — Secretzellen in beiden Epidermis- 
platten, sehr zahlreich (mittl. Durchm. = 0,03 mm) in der oberen Epidermis; beider- 
seits in das Mesophyll eindringend; durch dieselben zahlreiche nicht große pellucide 


444 H. Solereder, 


Punkte veranlasst. — Zellen der oberen Epidermis polygonal; Seitenränder der unteren 
Epidermiszellen geradlinig oder wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur auf Blat- 
unterseite. — Einschichtiges, ziemlich langgestrecktes Palissadengewebe unter der 
oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Die sehr reichliche 
Behaarung der Blattunterseite aus langen peitschenförmigen einfachen Haaren und 
Klimmhaaren; die Sockel der letzteren mehrzellig, auf den Nerven bis 15zellig. q 


Aristolochia cretica Lam. 
Herb. Dec., Heldreich. 


Nur am am Blattrande Gruppen von oberen Epidermiszellen mit verdickten und 
verkieselten Seitenwandungen. — Secretzellen häufig in der unteren Epi- 
dermis (Durchm. = 0,015—0,021 mm), feine pellucide Punkte bedingend, — Zellen 
der oberen Epidermis polygonal, auch die der unteren ziemlich polygonal mit wenig 
gebogenen Seitenrändern. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blatt- 
fläche. — Palissadengewebe, soweit an dem trockenen Materiale ersichtlich, nur auf 
der oberen Blattseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Auf beiden Blatt- 
seiten zahlreiche Klimmhaare mit ein- oder mehrzelligem (bis 5 Zellen) Sockel und Hals- 
zelle. Oft noch reicherzellige Sockel vorhanden, welche aber an Stelle der hakenförmig 
gekrümmten Endzelle eine spitze Endzelle tragen; Übergänge von der spitzen Endzelle 
zur hakenförmigen kommen vor. 


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Aristolochia cymbifera Mart. et Zucc. B genuina Duch. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien, Prov. San Paulo. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid.+ Pal.-Gew.) beobachtet. — Zahlreiche Secret- 
zellen (mittl. Durchm. = 0,048 mm) in der oberen und unteren Epidermis, 
beiderseits tief in das Mesophyll eindringend. Über den Secretzellen der Blattoberseite 
grübchenartige Vertiefungen der Blattflache; derartige tiefe Grübchen auch auf der 
Blattunterseite, unmittelbar unter den Secretzellen. Die Secretzellen beteiligen sich nur 
mit kleiner Stelle an Bildung beider Blattflächen. Die Secretzellen verursachen sehr 
zahlreiche deutliche durchsichtige Punkte. — Epidermiszellen beider Blattseiten poly- 
gonal. Zellen der unteren Epidermis dort, wo mehrere kleinere Nerven sich vereinigen, 
papillös. — Spaltöffnungen nur in der unteren Epidermis. — Ein- bis 
zweischichtiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite, — Sklerenchym nur in 
den größeren Nerven vorhanden. — Klimmhaare vereinzelt auf der oberen Blattseite. 


Aristolochia cynanchifolia Mart. et Zucc. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien, Prov. Sebastianopolit. 


Verkieselte Zellgruppen (ob, Epid. + Pal.-Gew.) — Secretzellen zahlreich in 
der oberen (mittl. Durchm. = 0,033 mm) und spärlich in der unteren (mittl. 
Durchm. = 0,025 mm) Epidermis, auf beiden Blattseiten verhältnismäßig tief in das 
Mesophyll eindringend ; sie veranlassen zahlreiche deutliche feine peilucide Punkte. — 
Obere Epidermiszellen polygonal; untere auch polygonal, mit geradlinigen oder sehr 
wenig gebogenen Seitenrändern ; untere Epidermiszellen stellenweise etwas papillös. — — 
Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite, — Palissadengewebe auf der oberen 
Blattseite entwickelt. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare von der & 
gewöhnlichen Structur nicht spärlich auf der unteren Blattfläche. 


Von dem eben beschriebenen Exemplare unterscheiden sich die auf der Blattunter- — 
seite etwas pubescenten Blätter eines zweiten Exemplares derselben Art aus dem Berliner 5 
Herbarium (Rio de Janeiro) in ihrer Structur durch die mehr oder minder stark undu=« 
lierten Seitenränder der unteren Epidermiszellen und das Vorkommen von einfachen, 
mehrzelligen, peitschenförmigen Haaren neben den Klimmhaaren. À 


| Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 445 


4 Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. 


Herb. Monac., Siebold, Japan. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Nicht spärliche 
Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,045 mm) in der unteren Epidermis, nicht 
viel in das Schwammgewebe eindringend; keine pelluciden Punkte. — Zellen der oberen 
Epidermis polygonal; die der unteren auch polygonal mit geradlinigen oder sehr wenig 
gebogenen Seitenrändern. Zellen der unteren Epidermis deutlich papillös. 
— Spaltöffnungen auf Blattunterseite allein. — Palissadengewebe unter der 
oberen Epidermis, aus einer Schicht verhältnismäßig langgestreckter Zellen. —Skler- 
enchym nur in den kleineren, nicht in den größeren Nerven. — Trichome 
nicht beobachtet. 

Aristolochia deltoidea Kunth. 
Herb. Berolin., Maränon, e Hbr. Humboldt. 

Verkieselte Zellgruppen über den Gefäßbündeln. — Secretzellen in beiden 
Epidermisplatten, sehr zahlreich in der oberen Epidermis (mittl. Durchm. = 
0,033 mm), zahlreich auch in der unteren Epidermis, in letzterer namentlich in den 
Nerven; beiderseits nicht wenig in das Mesophyll eindringend; sie veranlassen deutliche 
durchsichtige Punkte. — Epidermiszellen beider Blattflächen polygonal. — Spalt- 
öffnungen auf Blattunterseite allein. — Sehr kurzgliederiges 2—3schichtiges 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym in Umgebung der 
größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme. — Sehr zahlreiche kleinere Drusen im 
Mesophylle. — Sehr zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit auf 
der unteren Blattfläche, selten solche auf Blattoberseite; auch einfache mehrzellige 
Haare. 


Aristolochia dictyantha Duch. 


Herb. Dec., Vargas, Caracas. 

Sehr zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Secret- 
zellen zahlreich in beiden Epidermisplatten; Secretzellen der oberen Epi- 
dermis (Durchm. = 0,04 mm), wenig in das Palissadengewebe eindringend; über den 
Secretzellen grübchenartige Vertiefungen der oberen Blattfläche. Secretzellen der unteren 
Epidermis mehr in das Mesophyll eindringend, da die Epidermis auf Querschnitten sich 
als nieder erweist. — Zellen der oberen Epidermis polygonal; Seitenränder der unteren 
Epidermiszellen wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der Blattunter- 
seite. — Ein- bis zweischichtiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis; obere 
Zellschicht desselben namentlich aus stark gestreckten Zellen. — Sklerenchym 
fehlt in den Nerven. — Zahlreiche Klimmhaare mit 4—9zelligem Sockel und einfache 
mehrzellige peitschenförmige Haare auf der unteren Blattfläche. 


Aristolochia Ehrenbergiana Cham. 


Herb. Deless., St. Domingo. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) mitunter beobachtet. — Groß- 
lumige kugelige und ellipsoidische Secretzellen in beiden Epidermisplatten, 
oberseits ziemlich zahlreich (Durchm, = 0,033 mm), unterseits (Durchm. bis 0,042 mm) 
viel zahlreicher, beiderseits mit kleinerer Stelle an Bildung der Blattfläche sich be- 
teiligend und verhältnismäßig tief in das Mesophyll eindringend. Dieselben verursachen 
zahlreiche große und deutliche pellucide Punkte — Zellen der oberen und unteren 
Epidermis polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der Blattunterseite, — 
Langgestrecktes einschichtiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Skler- 
enchym fehlt in den Nerven, — Zahlreiche Klimmhaare mit ein-, selten zwei- 
zelligem Sockel und mit Halszelle, 


446 H. Solereder. 


Aristolochia emarginata Duch. 
Herb. Berolin., Sellow, Brasilien. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,027 mm) reichlich in der unteren Epidermis, wenig oder 
nicht in das Schwammgewebe eindringend. Keine durchsichtigen Punkte. — Seiten- 
ränder der oberen Epidermiszellen sehr wenig oder nicht gebogen ; untere Epidermis- 
zellen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der Blattunterseite. — Ein- 
schichtiges langgestrecktes Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Skleren- 
chym fehlt in den Nerven. — Zahlreiche Klimmhaare auf beiden Blattseiten; sehr 
zahlreich oberseits mit verhältnismäßig niederem einzelligem Sockel; unterseits Klimm- 
haare mit hohem mehrzelligem (bis 6 Zellen) Sockel. 

Aristolochia eriantha Mart. et Zuce. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien. 

Nur Verdickungen an den zur Blattfläche senkrecht stehenden Wandungen von 
oberen Epidermiszellen beobachtet. — Sehr zahlreiche Secretzellen (mittl. Durchm. 
= 0,033 mm) nur in der unteren Epidermis, in das Schwammgewebe ein- 
dringend, mehr oder minder feine deutliche pellucide Punkte des Blattes veranlassend. 
— Obere Epidermiszellen polygonal; Zellen der unteren Epidermis mit undulierten 
Seitenrändern. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — Einschichtiges, 
nicht kurzgliederiges Palissadengewebe auf Blattoberseite. — Sklerenchym fehlt 
in den Nerven. — Zahlreiche kleine Krystalldrusen im Palissadengewebe. — Auf der 
unteren Blattfläche zahlreiche Klimmhaare, welche hier mit einem langen, aus einer 
Zellreihe bestehenden Haare mit hakenförmig gekrümmter Endzelle verglichen werden 
können; Sockelzellen kommen bis 27 vor; auch wenn nur 1—2 Sockelzellen vorhanden, « 
ist das Postament hoch, da dann die Sockelzellen sehr lang sind. 

Aristolochia fimbriata Cham. 
Herb. Monac., Hort. bot. Monac. 1845—46. — Herb. Dec. 


Secretzellen (mittl. Durchm, = 0,02 mm) nicht zahlreich in der unteren 
Epidermis, in das Schwammgewebe eindringend; durch dieselben zahlreiche deut- 


Pal ct nl. abs. a nn =D un u eT 


liche feine durchsichtige Punkte bedingt. — Seitenränder der oberen und unteren Epi- — 
dermiszellen mehr oder weniger gebogen. Untere Epidermiszellen etwas papillös. — 
Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — Palissadengewebe aus einer 


Schichte langgestreckter Zellen bestehend, auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym 
fehlt in den Nerven. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur nicht spärlich auf ~ 
der oberen Blattfläche. | 
Aristolochia Fontanesii Boiss. et Reut. 

Herb. Dec., Bové, Herb. de Mauritan. 
Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Se cretzellen — ; 
nicht spärlich in der unteren Epidermis (Durchm. = 0,024—0,03 mm), wenig in 
das Mesophyll eindringend. Keine pelluciden Punkte. — Seitenränder der oberen Epi- 
dermiszellen in der Regel wenig gebogen, die der unteren verschieden stark gebogen 
bis unduliert. — Spaltöffnungen auf der unteren Blattfläche allein. = 
Einschichtiges, verhältnismäßig langgestrecktes Palissadengewebe auf der oberen Blatt- 
seite. — Sklerenchym fehlt in Umgebung der Gefäßbündelsysteme. — Klimmbaare 
mit 1—2zelligem Sockel und Halszelle, unterseits über die ganze untere Blattfläche ver 
breitet, oberseits spärlich. 
Aristolochia fragrantissima Ruiz. 
Herb. Berolin., Ruiz, Peru. 
Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Zahlreiche Secrebs 
zellen (mittl. Durchm. = 0,021 mm) in der unteren Epidermis, nicht wenigin 


ei ened ae 


das Schwammgewebe eindringend. Mitunter veranlassen sie feine pellucide Punkte, — 
Zellen der oberen Epidermis polygonal, mit geradlinigen oder wenig gebogenen Seiten- 
rindern; Seitenränder der unteren Epidermiszellen wenig gebogen. — Spaltöff- 
nungen nur auf der unteren Blattseite. — 4—2schichtiges, nicht kurzgliede- 
riges Palissadengewebe auf Blattoberseite. — Sklerenchym in Umgebung der Gefäß- 
bündel entwickelt. — Zahlreiche kleine Drusen im Mesophylle. — Auf der oberen 
Blattfläche große Haarstummel, unterseits dichte Behaarung aus Klimmhaaren von der 
gewöhnlichen Beschaffenheit und einfachen, mehrzelligen, mäßig dickwandigen, mehr 
oder weniger gegliederten Haaren aus 4—2 kurzen Basalzellen, 4 —2 oder mehr längeren 
Zellen und einer spitzen Endzelle zusammengesetzt. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen, 447 


Aristolochia galeata Mart. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien, Prov. Minas Geraës. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) nahe dem Blattrande. — Sehr zahl- 
reiche und große (mittl. Durchm. — 0,048 mm) Secretzellen in der oberen und 
unteren Epidermis; Secretzellen nur mit kleiner Stelle an Bildung der Blattflächen 
teilnehmend, beiderseits tief in das Mesophyll eindringend. Die Secretzellen bedingen 
sehr zahlreiche und deutliche pellucide Punkte. — Epidermiszellen beider Blattflächen 
polygonal. — Spaltôffnungen in der unteren Epidermisallein. — Palissaden- 
gewebe aus zwei Schichten mäßig gestreckter Zellen auf der oberen Blattseite. — 
Sklerenchym fehltin den Nerven. — Klimmhaare mit einzelligem Sockel und Hals- 
zelle sehr vereinzelt auf der oberen Blattfläche. 


Aristolochia Galeottii Duch. 
Herb. Deless., Galeotti no. 212, Mexico. 

Verkieselte Zellgruppen am Blattrande (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Secretzellen 
in beiden Epidermisplatten in der unteren Epidermis zahlreicher, als in der 
oberen, doch auch hier nicht spärlich (mittl. Durchm, = 0,033 mm); Secretzellen auf 
beiden Blattseiten tiefin das Mesophyll eindringend. Ziemlich feine, nicht zahlreiche 
durchsichtige Punkte durch die Secretzellen veranlasst. Neben den epidermoidalen 
Secretzellen kugelige Zellen mit rotbraunem Inhalte im Mesophylle. — Obere und untere 
Epidermiszellen polygonal. — Spaltöffnungen nur unterseits. — Kurzgliederiges 
Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. 
— Sehr zahlreiche, locker gebaute, gleichsam aus Nädelchen zusammengesetzte Drusen 
im Mesophylle. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur stellenweise auf der 
oberen Blattfläche. 


Aristolochia Gaudichaudii Duch. 
Herb. Deless., Gaudichaud, Rawak. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Ziemlich zahlreiche 
Secretzellen (Durchm. = 0,045—0,03 mm) in der unteren Epidermis, wenig 
oder etwas mehr in das Mesophyll eindringend; sie verursachen feine pellucide Punkte. 
Epidermiszellen beider Blattseiten polygonal. — Spaltöffnungen auf der Blatt- 
unterseite allein. — 1—2schichtiges, nicht kurzgliederiges Palissadengewebe unter 
der oberen Epidermis. — Sklerenchym oberhalb der größeren Gefäßbündelsysteme 
vorhanden. — Haare nicht beobachtet. 

Aristolochia gibbosa Duch. 
Herb. Deless., Hartweg, Mexico. 

Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Ziemlich zahlreiche 
Secretzellen (mittl Durchm. = 0,027 mm) in der unteren Epidermis, ver- 
hältnismäßig tief in das Schwammgewebe eindringend; dieselben bedingen feine pellu- 
cide Punkte. — Obere Epidermiszellen polygonal, untere fast polygonal mit geradlinigen 


448 H. Solereder. 
oder sehr wenig gebogenen Seitenrändern. — Spaltöffnungenn uraufder Blatt- 
unterseite, — Ziemlich kurzgliederiges Palissadengewebe auf Blattoberseite, — 


Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Außerordentlich reichliche kleinere Krystall- 
drusen im Mesophylle. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit zahlreich 
auf der unteren Blattfläche. 
Aristolochia gigantea Mart. et Zuce. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien, Prov. Min. nov. 

Sehr zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.), bei auffallendem 
Lichte als runde Pusteln auf der oberen Blattseite sichtbar, bei durchfallendem Lichte 
an den diinnen Blattern groBe durchsichtige Punkte bedingend. — Secretzellen nicht 
zahlreich in der unteren Epidermis (Durchm. = 0,027 mm), in der Regel nicht 
wenig in das Schwammgewebe eindringend, die feinen durchsichtigen Punkte an den 
dünnen Blättern veranlassend. — Epidermiszellen beider Blattflächen polygonal. — 
Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattseite. — Palissadengewebe 2—3- 
schichtig und ziemlich kurzgliederig auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym, 
wenn auch nicht sehr reichlich, in Begleitung der größeren und kleineren Gefäßbündel- 
systeme vorhanden. — Sehr zahlreiche kleine Drusen im Mesophylle. — Klimmhaare 
spärlich auf der oberen Blattseite. 

Aristolochia glandulosa Kickx. 


Herb. Dec. II, Pl. Cubenses Wright. no. 2641. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Großlumige (mittl. 
Durchm. = 0,045 mm) Secretzellen in der Epidermis beider Blattseiten, 
beiderseits tief in das Mesophyll eindringend; dieselben verursachen zahlreiche große 
pellucide Punkte des Blattes. — Zellen beider Epidermisplatten polygonal. — Spalt- 
öffnungen nur auf der Blattunterseite. — Kurzgliederiges mehrschichtiges 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis, — Sklerenchym fehlt in den Nerven. 
— Zahlreiche kleinere Drusen im Mesophylle, insbesondere im Palissadengewebe. In 
der oberen Epidermis ferner sphärokrystallinische, doppeltbrechende Massen, welche 
durch Einwirkung von Kalilauge das ursprüngliche Vermögen, das Licht doppelt zu 
brechen, verlieren, während die Configuration der Massen erhalten bleibt; diese sphäro- 
krystallinischen Massen lösen sich in verdünnter Salzsäure. — Klimmhaare mit mehr- 
bis reichzelligem Sockel auf beiden Blattflächen. 

Aristolochia Griffithii Hook. et Thoms. 
Herb. Berolin., Griffith no. 4430, East Himalaya. 

Deutliche Secretzellen fehlen im Blatte. — Kleine verkieselte Zellgruppen 
(ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Seitenränder der oberen Epidermiszellen wenig oder kaum 
gebogen, auch die der unteren wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der 


unteren Blattseite. — Einschichtiges, sehr kurzgliederiges Palissadengewebe ober- | 


seits. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Größere Drusen im Mesophylle, sehr 


feine durchsichtige Punkte des Blattes veranlassend. — Einfache mehrzellige ziemlich — 
dickwandige Haare, mit einigen kurzen Basalzellen, an welche sich 1—3 längere Zellen 


und eine spitze Endzelle anschließen. In der untersten basalen Zelle dieser einfachen 


Haare beobachtet man mitunter auf der Blattunterseite Secret (basale Secretzellen?). 


Neben den einfachen Haaren unterseits auch Klimmhaare von der gewöhnlichen Structure | 
Aristolochia hians Willd. 
Herb. Berolin., E. Otto, Venezuela 1840. 


Zahlreiche Secretzellen in beiden Epidermisplatten, oberseits (mitti 


Durchm. = 0,042 mm) etwas großlumiger als unterseits, beiderseits tief in das Meso- Ei 
phyll eindringend. Sehr zahlreiche große pellucide Punkte durch die Secretzellen ver- 


anlasst, — Obere und untere Epidermiszellen polygonal, letztere in den Nerven da, wo 


_ 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 449 


mehrere kleinere Nerven sich vereinigen, mitunter papillös. — Spaltöffnungen 
nuraufderunterenBlattseite. — 1—2schichtiges, ziemlich kurzgliederiges Palis- 
sadengewebe unter der oberen Epidermis. — Das Sklerenchym fehlt in Umgebung 
der Gefäßbündel. — Kleine Krystalldrusen mitunter reichlich im Mesophylle. — Klimm- 
haare von der gewöhnlichen Beschaffenheit nicht spärlich auf der oberen Blattseite. 
Aristolochia hirta L. 
Herb. Monac., Fleischer, Unio itin. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vereinzelt. — Secretzellen 
(Durchm. = 0,045—0,033 mm) in der unteren Epidermis; keine durchsichtigen 
Punkte. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen geradlinig oder wenig gebogen, 
die der unteren bis unduliert. — Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite, — 
Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Zweischichtiges, nicht besonders lang- 
gliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Behaarung reichlich auf 
beiden Blattflächen: Klimmhaare mit 2—4zelligem Sockel und Halszelle; auf noch 
höheren Sockeln (diese bis 43zellig; die untersten Etagen der Sockel mitunter dann 
mehrzellig) finden sich an Stelle der hakenförmig gekrümmten Endzelle Übergänge von 
dieser zur einfachen spitzen Endzelle. 


Aristolochia hirta L. B poëcilantha Duch. 
Herb. Monac., Roth, Palästina. 

Secretzellen ziemlich zahlreich in beiden Epidermisplatten (Durchm. = 
0,024—0,033 mm); keine pelluciden Punkte. — Zellen der oberen Epidermis polygonal 
mit kaum gebogenen Seitenrändern, die Seitenränder der unteren Epidermiszellen wenig 
gebogen. — Spaltöffnungen auch auf der oberen Blattfläche. — Palissaden- 
gewebe auf Blattoberseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Trichome auf 
beiden Blattflächen und zwar Klimmhaare mit 1—4zelligem Sockel und Halszelle, sowie 
Haare mit noch reicherzelligem Sockel (bis 9 Zellen) und spitzer Endzelle. 


Aristolochia iberica Fisch. et Mey. 
Herb. Boissier, Szovits. 


Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 
spärlich und kleinlumig (Durchm. = 0,015—0,02 mm) in der unteren Epidermis, 
kaum in das Schwammgewebe eindringend; keine oder nur hin und wieder sehr feine 
durchsichtige Punkte. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen gebogen bis schwach 


unduliert, die der unteren deutlich unduliert. — Spaltöffnungen nur auf der 
Blattunterseite. — Einschichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe unter der 
oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare von 


der gewöhnlichen Beschaffenheit auf beiden Blattflächen beobachtet. 
Aristolochia indica L. 
Herb. Dec., Compagn. angl. des Indes no. 2704. 

Sehr zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Zahlreiche 
Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,021 mm) in der unteren Epidermis, sehr 
wenig in das Schwammgewebe eindringend; sie bedingen zerstreute nicht undeutliche 
pellucide Punkte. — Epidermiszellen beider Blattseiten polygonal. — Spaltöffnungen 
nur auf der unteren Blattseite. — Palissadengewebe aus einer Schicht lang- 
gestreckter Zellen auf der Blattoberseite. — Ziemlich zahlreiche kleine Drusen im Meso- 
phylle, — Sklerenchym vorhanden, doch nicht sehr reichlich, in Begleitung der 
größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme, — Zahlreiche Klimmhaare von der ge- 


wöhnlichen Structur unterseits, vereinzelt auch oberseits, 


Ar. indica L. 8 oxyphylla Duch., Herb. Dec. Es sind folgende bemerkenswerte Ver- 
schiedenheiten gegenüber der Hauptform hervorzuheben: Verkieselte Zellgruppen nicht 


450 H. Solereder. 


zahlreich. Secretzellen weniger zahlreich in der unteren Epidermis, aber größerlumig 
(mittl. Durchm. = 0,03 mm) und daher auch verhältnismäßig mehr in das Mesophyll 
eindringend; zerstreute nicht undeutliche pellucide Punkte. Drusen fehlen. Skleren- 
chym fehlt. Klimmhaare nicht zahlreich auf der unteren Blattseite. 

Ar. indica L. y lanceolata Duch., Herb. Dec. Verkieselte Zellgruppen nicht spärlich. 
Secretzellen ziemlich zahlreich (mittl. Durchm. = 0,046 mm); nicht undeutliche pellucide 
Punkte. Kurzgliederiges Palissadengewebe. Kleine Drusen, Sklerenchym über den 
größeren Gefäßbündeln vorhanden. Trichome nicht beobachtet. 


Aristolochia inflata Kunth. 
Herb. Berolin. 


Ziemlich zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid.+ Pal.-Gew.), mitunter große 
durchsichtige Punkte bedingend. — Reichliche Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,027mm) 
in der unteren Epidermis, in das Schwammgewebe eindringend, doch keine 
durchsichtigen Punkte des Blattes veranlassend. — Epidermiszellen auf beiden Seiten 
des Blattes polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der Blattunterseite. — 
Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Sehr zahlreiche kleinere Drusen im Meso- 
phylle. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Zahlreiche Klimmhaare von 
der gewöhnlichen Structur auf der oberen Blattfläche. 


Aristolochia Kaempferi Willd. 
Herb. Monac., From the Herb. of the Royal Gardens, Kew, Oldham, 
Nagasaki. — eed Monac., Herb. Göring no. 252, Japan. — Mere Monac., 


Herb. Zucc., Siebold, Japan. 

Sehr hiräiche Dre Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.), als Pusteln auf der 
oberen Blattfläche sichtbar, bei durchfallendem Lichte deutliche pellucide Punkte be- 
dingend. — Secretzellen fehlen in der Blattspreite. — Obere Epidermiszellen 
ziemlich polygonal mit wenig gebogenen Seitenrändern; Seitenränder der unteren Epi- 
dermiszellen unduliert. Seitenwandungen der Epidermiszellen getüpfelt. Spaltöff- 
nungen nur auf der unteren Blattfläche. — Kurz- und breitgliederiges Palis- 
sadengewebe nur auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym in Begleitung der Gefäß- 
bündel vorhanden. — Reichliche große Krystalldrusen im Mesophylle. — Zahlreiche 
Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur auf Blattunterseite; daneben einfache, 
mehrzellige, ziemlich dünnwandige Haare. 

Aristolochia Karwinskii Duch. 


Herb. Monac., Karwinski, Mexico. 

Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,03 mm) zahlreich in der unteren Epi- 
dermis; dieselben verursachen feine durchsichtige Punkte. — Obere und untere 
Epidermiszellen fast potygonal. — Spaltöffnungen auf beiden Blattflächen. 
— Deutliches kurzgliederiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Skleren- 
chym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur zahl- 
reich unterseits, auch oberseits vorhanden ; daneben einfache mehrzellige Haare. 

Aristolochia Leprieurü Duch. 
Herb. Dec. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Secretzellen in der 
unteren Epidermis zahlreich, in der oberen spärlich, in letzterer jedoch am 
Blattrande auch reichlicher (mittl. Durchm. = 0,038 mm). Secretzellen auf beiden 
Blattseiten in das Mesophyll eindringend. Zahlreiche deutliche durchsichtige Punkte 
durch die Secretzellen bedingt. — Zellen der oberen Epidermis polygonal; Seitenränder 


der unteren Epidermiszellen wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der 
unteren Blattseite. — Ein- bis zweischichtiges Palissadengewebe auf Blattoberseite; — 


i 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen, 451 


obere Schichte desselben aus verhältnismäßig langgestreckten Zellen. — Sklerenchym 
fehlt in den Nerven. — Auf der unteren Blattfläche Klimmhaare mit 4—4zelligem 
Sockel und einfache peitschenförmige Haare. 


Aristolochia Lindeniana Duch. var. plagiophylla Griseb. 
Herb. Dec. II, Pl. cubenses Wright. no. 2616. 


Großlumige (mittl Durchm. = 0,045 mm) und zahlreiche Secretzellen in 
beiden Epidermisplatten, beiderseits sehr tief in das Mesophyll eindringend. 
Sehr zahlreiche, große deutliche durchsichtige Punkte veranlasst durch die Secretzellen. 
— Obere und untere Epidermiszellen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der 
Blattunterseite. — Ein- bis zweischichtiges (obere Schicht namentlich aus ziemlich 
langgestreckten Zellen) Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Skleren- 
chym in Begleitung der Gefäßbündel vorhanden. — Klimmhaare mitunter beob- 
achtet. 

Anmerkung. Der gelblich weiße, stark lichtbrechende Inhalt der Secretzellen färbt 
sich nach Einwirkung von Javelle’scher Lauge sofort intensiv indigblau. Diese Blau- 
färbung wird auf dem Wege der Oxydation durch den Chlorgehalt der Lauge veranlasst, 
da kaustisches Kali allein den Inhalt der Secretzellen nicht blau färbt. Nach längerem 
Liegen des Schnittes in Javelle’scher Lauge verschwindet die blaue Färbung des Secretes. 
Die blaue Farbe geht ferner nach Zusatz von verdünnter Salpetersäure erst in Rosa und 
später in Gelbbraun über. Behandelt man endlich das blau gefärbte Secret mit alka- 
lischer Traubenzuckerlösung, so entfärbt sich dasselbe infolge von Reduction mehr oder 
weniger. Entfernt man sodann den Schnitt aus dem Reagens, so färbt sich der Inhalt 
der Secretzellen an der Luft durch Oxydation wieder intensiver blau. 

Diese Reactionen sprechen dafür, dass in dem Secrete der Secretzellen von Ar. 
- Lindeniana ein Körper vorkommt, welcher durch die oxydierende Wirkung der Javelle- 

schen Lauge in Indigo übergeht. 
| Indigblau, der Hauptbestandteil des Indigos, mit Salpetersäure behandelt, nimmt 
bekanntlich Sauerstoff auf und verwandelt sich in das gelbroteIsatin. Durch reducierend 
wirkende Stoffe, wie alkalische Traubenzuckerlösung, verliert Indigblau seine blaue 
Farbe und es entsteht Indigweiß. Letzteres geht an der Luft wieder in Indigblau über. 

An dieser Stelle möge noch daran erinnert werden, dass RADLKOFER!) bereits eine 
ähnliche Blaufärbung von Secret durch Javellesche Lauge in den Secretlücken der 
Olacineen-Gattung Endusa beobachtet hat. Dort tritt die Färbung aber erst nach etwa 
einstündiger Einwirkung der Lauge auf. 

Aristolochia linearifolia Wr.—Griseb. 


Herb. Dec. II, Pl. cubenses Wrightianae no. 2617. 

Großlumige Secretzellen, nicht besonders zahlreich in der oberen, außer- 
ordentlich zahlreich inder unteren Epidermis, namentlich auf der unteren Blatt- 
seite tief in das Mesophyll eindringend. Die Secretzellen der unteren Epidermis (Durchm. 
= 0,042 mm) berühren sich häufig. Ziemlich deutliche durchsichtige Punkte durch die 
« Secretzellen bedingt. — Epidermiszellen beider Blattflichen polygonal. — Spaltöff- 
nungen auf der unteren Blattseite allein. — Palissadengewebe mehrschichtig 
und kurzgliederig unter der oberen Epidermis. — Sehr zahlreiche und ziemlich große 
Drusen im Mesophylle und zwar insbesondere im Palissadengewebe.— Sklerenchym 
reichlich entwickelt in Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbündel- 
Systeme. — Klimmhaare sehr zahlreich auf der unteren Blattfläche mit niederem ein-, 
mitunter zweizelligem Sockel und Halszelle. 

Anmerkung. In der oberen Epidermis kommen zahlreiche kugelige, sphärokrystal- 


4) Neue Beobachtungen über Pflanzen mit durchsichtig punktierten Blättern etc. 
Sitz.-Ber. der math.-phys. Kl. der k. Akad. d. Wiss, Bd. XVI, 1886, S. 314. 


ri? a 
* 


452 H. Solereder. 


linische Massen vor, welche das Licht doppelt brechen. In der Regel findet sich in den 
meisten Epidermiszellen je eine solche kugelige Absonderung. Diese Sphärokrystalle sind 
in kaltem, wie kochendem Wasser unlöslich, während sich bekanntlich Inulin schon bei 
50—55° C in Wasser löst. Sie sind ferner in Salzsäure und Schwefelsäure löslich, in 
Alkohol unlöslich. Bemerkenswert ist die Veränderung, welche die kugeligen Massen 
durch Einwirkung von Kalilauge erfahren. Mit diesem Reagens behandelt, verlieren die- 
selben das Vermögen, das Licht doppelt zu brechen. Die Circumferenz der Massen 
selbst ändert sich hierbei nicht. Die nach der Einwirkung von Kalilauge gallertig aus- 
sehenden Massen lösen sich nicht in Alkohol, sie färben sich mit wässeriger Jodlösung 
rot bis rotbraun, welche Färbung nach erneuter Einwirkung von Kalilauge wieder ver- 
schwindet; sie sind ferner in verdünnter Schwefelsäure leicht löslich. 


Aristolochia longa L. 
Herb. Monac., Schultz Herb. normale no. 909, Reverchon, Corse. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,021 mm) nicht zahlreich in der unteren Epidermis. Keine 
deutlichen pelluciden Punkte, — Zellen der oberen Epidermis mit wenig, mitunter auch 
mehr gebogenen Seitenrändern, die der unteren Epidermis mit mehr oder minder stark 
gebogenen Seitenrändern.— Spaltöffnungen nurauf derunteren Blattfläche. 
— Sklerenchym fehlt in den Nerven. — 1—2 schichtiges, nicht kurzgliederiges Pa- 
lissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Zahlreiche Klimmhaare mit 1—4 zelligem 
Sockel und mit Halszelle auf der unteren Blattseite. 

Aristolochia longiflora Engelm. et A. Gray. 
Herb. Berolin., Lindheimer no. 298, Texas. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) am Blattrande. — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,048 mm) nicht zahlreich inbeiden Epidermisplatten, in der 
oberen nur gegen den Blattrand zu vorhanden. Keine durchsichtigen Punkte. — Epi- 
dermiszellen beider Blattflächen polygonal. — Spaltöffnungen zahlreich aufbeiden 
Blattseiten. — Zweischichtiges, ziemlich langgestrecktes Palissadengewebe unter der 
oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare über die 
ganze obere Blattfläche verbreitet, daneben einfache, mehrzellige Haare mit dünnen 


Zellwandungen. 
Aristolochia macroglossa Jaub. et Spach. 
Herb. Monac., Roth, Jerusalem. 


Spärliche Secretzellen (Durchm. = 0,0145—0,024 mm) in der oberen und 
unteren Epidermis; keine durchsichtigen Punkte. — Epidermiszellen polygonal, — 
Spaltöffnungen auf beiden Blattflächen. — Deutliches Palissadengewebe auf 
beiden Blattseiten; Blatt also centrisch gebaut. — Sklerenchym fehlt in den 


Nerven. — Klimmhaare ziemlich zahlreich auf der unteren Blattfläche, mit einzelligem 
Sockel und Halszelle. 
Aristolochia macrophylla Duch. 
Herb. Deless., Leprieur, Cayenne. 

Zahlreiche großlumige Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,042 mm) in der obe- 
ren Epidermis, spärlich in der unteren, auf beiden Blattseiten tief in das Meso- 
phyll eindringend. Dieselben veranlassen zahlreiche große und deutliche pellucide 
Punkte. — Zellen der oberen Epidermis polygonal, die der unteren mit mehr oder weni- 


ger stark gebogenen Seitenrändern. — Spaltöffnungen nur auf der unteren 


Blattfläche.— Kurzgliederiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. —Skler- 
enchym in Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme vorhanden. 


— Einfache mehrzellige (bis 8 Zellen) dünnwandige Haare mit stumpfer Endzelle und 


gekörnelter Oberfläche reichlich auf der unteren Blattfläche; daneben Klimmhaare mit 
2— 4 zelligem Sockel. 


wer a 


Zu 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 453 


Aristolochia macrota Duch. 
Herb. Dec., Schomburgk no. 679. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) kommen vor. — Ziemlich zahl- 
reiche Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,033 mm) in der unteren Epidermis, 
in das Schwammgewebe eindringend, die feinen zerstreuten pelluciden Punkte des Blat- 
tes veranlassend. — Zellen der oberen Epidermis polygonal; Seitenränder der unteren 
Epidermiszellen wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der Blattunter- 
seite. — Einschichtiges langgestrecktes Palissadengewebe nur oberseits. — Das Skler- 
enchym fehlt in Umgebung der Gefäßbündel. — Sehr reichliche Behaarung der 
Blattunterseite, bestehend aus Klimmhaaren von der gewöhnlichen Structur und aus 
peitschenförmigen, einfachen und mehrzelligen Haaren. 

Aristolochia macroura Gomez. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien, Prov. Sebastianopolit. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) bald reichlich, bald spärlich vor- 
handen. — Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,024—0,033 mm) in beiden Epider- 
misplatten, zahlreich unterseits, wenig oder etwas mehr in das Mesophyll eindrin- 
send; sie bedingen feine pellucide Punkte. — Epidermiszellen auf beiden Blattseiten 
polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattseite. — Deutliches, 
meist 2—3schichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — 
Sklerenchym begleitet die größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme. — Sehr 
zahlreiche kleine Drusen im Mesophylle, insbesondere im Palissadengewebe; auch 
kleine hendyoëdrische Kryställchen daneben vorkommend. — Außerordentlich zahlreiche 
Klimmhaare mit 1—2zelligem Sockel und einer Halszelle auf der unteren Blattfläche. 

Aristolochia maurorum L. 
Herb. Dec. 

Secretzellen spärlich in der unteren; sehr vereinzelt in der oberen Epi- 
dermis (Durchm. 0,018—0,021 mm). — Seitenränder der oberen Epidermiszellen ge- 
bogen bis schwach unduliert, die der unteren gebogen bis unduliert. — Spaltöffnun- 
gen vereinzelt auf der oberen Blattseite. — Das ganze Mesophyll palissadenge- 
webeartig. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare oberseits mit 
einzelligem Sockel und Halszelle, unterseits mit 2—5 zelligem Sockel und Halszelle. 

Aristolochia maxima L. 8 gemmiflora Duch. 
Herb. Dec. 

Zahlreiche verkieselte Zellgruppen über den größeren und kleineren Gefäßbündeln 
der Nerven, unmittelbar sich an das Sklerenchym derselben anschließend. Die ver- 
kieselten Zellen erscheinen auf Querschnitten durch den Nerven in Form eines Halb- 
kreises um das Sklerenchym als Centrum angeordnet und es sind die an das Skleren- 
chym angrenzenden inneren und die daran sich anschließenden radialen Wandungen 
der Zellen verkieselt. — Zahlreiche Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,025 mm) nur 
in der unteren Epidermis, nicht wenig in das Schwammgewehe eindringend; 
keine durchsichtigen Punkte. — Zellen beider Epidermisplatten polygonal. — Spalt- 
üffnungen lediglich auf der unteren Blattseite. — Palissadengewebe nur auf 
Blattoberseite. — Sklerenchym in Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbün- 
delsysteme vorhanden. — Sehr zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Be- 
schaffenheit auf der unteren Blattfläche, vereinzelt auf Blattoberseite; daneben einfache 
dünnwandige Haare aus 1—2 dickerwandigen, kurzen Basalzellen und zwei längeren 
dünnwandigen Zellen, von denen die obere spitz zuläuft. 

Aristolochia micrantha Duch. 
Herb. Dec., Berlandier no. 203. 


Verkieselte Zellgruppen, namentlich in Nähe des Blattrandes. — Secretzellen 
(Durchm. = 0,045 mm) nicht spärlich inder unteren Epidermis, wenig oder 
Botanische Jahrbücher. X. Bd. 30 


454 H, Solereder. 


kaum in das Mesophyll eindringend; sie bedingen'sebr feine pellucide Punkte. — Seiten- 
ränder der oberen und unteren Epidermiszellen unduliert. — Spaltöffnungen auf 
beiden Blattseiten, auch oberseits zahlreich. — Palissadengewebe aus einer 
Schicht langgestreckter Zellen unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehltin 
den Nerven. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit auf beiden Blattseiten, 
namentlich auf der Unterseite; außerdem dickerwandige einfache mehrzellige Haare. 
Aristolochia microstoma Boiss. et Spruner. 
Herb. Monac., Heldreich, pl. exs. Flor. Hellenic., Flora attica. 

Secretzellen (Durchm. = 0,015—0,022 mm) nicht spärlich in der oberen und 
unteren Epidermis, nicht oder wenig in das Mesophyll eindringend; keine durch- 
sichtigen Punkte. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen mehr oder weniger stark 
gebogen, die der unteren unduliert. — Spaltöffnungen auf beiden Blattseiten. 
— Zweischichtiges ziemlich langgestrecktes Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. 
— Sklerenchym fehlt in Umgebung der Gefäßbündel. — Ziemlich zahlreiche Klimm- 
haare über beide Blattflächen zerstreut, mit 4—3 zelligem Sockel und Halszelle. 


Aristolochia nervosa Duch. | 
Herb. Dec., Compagn. angl. des Indes no. 2705? — Herb. Monac., 
Bruce, Sillet, Wallich no. 2705 D. 


Großlumige Secretzellen (reichlicher bei dem Exemplare des Münchener Herbars) 
in der unteren Epidermis, nur mit kleiner Stelle an Bildung der unteren Blatt- 
fläche teilnehmend und tief in das Mesophyll eindringend. Die Secretzellen besitzen 
häufig eine verzweigte, überhaupt unregelmäßige Gestalt. Dieselben verursachen zahl- 
reiche deutliche pellucide Punkte des Blattes. — Zellen der oberen Epidermis polygonal, 
mit getüpfelten Seitenwandungen; untere Epidermiszellen mit etwas gebogenen bis 
schwach undulierten Seitenrändern und papillös. — Spaltöffnungen nuraufder 
unteren Blattseite. — Kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epider- 
mis. — Zahlreiche kleine Krystalldrusen im Mesophylle. — Sklerenchym fehlt in 
den Nerven. — Sog. unentwickelte Klimmhaare; auf einem 2—3 zelligem Sockel sitzt 
eine sehr spitze längere dickwandige Endzelle. 

Aristolochia oblongata Jacq. 


Herb. Deless., Herb. de Ventenat, Poiteau. 

Secretzellen auf beiden Blattseiten, stellenweise durchscheinende Punkte 
veranlassend. Die Secretzellen der Blattoberseite (mittl. Durchm. = 0,042 mm) scheinen 
auf Querschnitten bei oberflächlicher Betrachtung dem Palissadengewebe anzugehoren. 
Soweit sich auf Flächenschnitten ermitteln ließ — zur völligen Klarlegung wären ent- 
wickelungsgeschichtliche Untersuchungen nötig — ist dieses aber nicht der Fall. Viel- 
mehr gehören die Secretzellen der Blattoberseite in der Regel dem unter der oberen 
Blattepidermis entwickelten Hypoderme an. Auf Flächenschnitten sieht man, dass die 
Secretzellen sich mit kleiner Stelle, wie sonst an Bildung der Blattoberfläche, so hier an 
Bildung der Hypodermoberfläche beteiligen. Hin und wieder gehören die Secretzellen 
auch der oberen Epidermis selbst an. Die Secretzellen der Blattoberseite dringen tief in 
das Palissadengewebe ein. Auf der Blattunterseite finden sich die Secretzellen epider- 
moidal und zwar insbesondere in der Epidermis der unterseits stark vorspringenden 
Nerven; auch hier dringen sie verhältnismäßig tief in das Mesophyll ein. — Ein- bis 
zweischichtiges Hypoderm unter der oberen Epidermis; seine Zellen, von der Fläche 
gesehen polygonal, in der Regel etwas größerlumig, als die oberen Epidermiszellen, — 
Zellen beider Epidermisplatten polygonal. — Spaltöffnungen nur auf Blattunter- 


seite. — Mehrschichtiges ziemlich kurzgliederiges Palissadengewebe auf der oberen 
Blattseite. — Sklerenchym in Begleitung der größeren und kleineren Gefäßbündel- 
systeme vorhanden. — Sehr zahlreiche kleinere Drusen im Mesophylle. — Auf der 


B ae k - 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 455 


unteren Blattfläche sehr zahlreiche Klimmhaare mit 4—92 zelligem Sockel und Halszelle ; 
vereinzelt Klimmhaare auch oberseits. 

Das Exemplar derselben Art im Herbarium Decandolle unterscheidet sıch rück- 
sichtlich der Blattstructur von dem Exemplare des Herbariums Delessert nur durch eine 
geringere Entwickelung des Hypodermes der Blattoberseite und durch den Mangel an 
Sklerenchym in den Nerven. Ferner wurden bei diesem Exemplar auch verkieselte Zell- 
gruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet, sowie zahlreiche deutliche pellucide 
Punkte, welche letztere durch die Secretzellen bedingt sind. 

Aristolochia odora Steud. 
Herb. Berolin., Sellow, Brasilien. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,033 mm) sehr zahlreich in der unteren Epidermis, nicht 
reichlich in der oberen, beiderseits tief in das Mesophyll eindringend; sie verursachen 
zahlreiche feine durchsichtige Punkte. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen sehr 
wenig, der unteren mehr oder weniger gebogen. — Spaltöffnungen nur aufder 
unteren Blattfläche. — Deutliches einschichtiges, nicht kurzgliederiges Palissaden- 
gewebe auf der oberen Blattseite allein. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — 
Klimmhaare mit reichzelligem Sockel oberseits auf den Nerven. So beschaffene Klimm- 
haare sehr zahlreich neben einfachen und mehrzelligen peitschenförmigen Haaren auf 
der unteren Blattfläche. 

Aristolochia odoratissima L. 8 grandiflora Duch. 
Herb. Dec., Linden no. 49, Mexico. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Zahlreiche Secret- 
zellen (mittl. Durchm. = 0,03 mm) in der unteren Epidermis, mehr oder weniger 
in das Mesophyll eindringend; dieselben bedingen feine durchsichtige Punkte. — Epi- 
dermiszellen beider Blattflächen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der unte- 
ren Blattseite. — Einschichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe oberseits. — 
Sklerenchym nicht besonders reichlich in den größeren Nerven. — Zahlreiche kleine 
Drusen im Mesophylle. — Reichliche Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur auf 
Blattunterseite, vereinzelt auch auf der oberen Blattseite. 

Aristolochia Olivierii Collegno et Boiss. 
Herb. Dec., Herb. Olivier. 

Nur vereinzelt Verdickungen an den Seitenwandungen der oberen Epidermiszellen 
beobachtet. — Secretzellen (Durchm. = 0,018—0,03 mm) in beiden Epidermis- 
platten, mehr oder weniger in das Mesophyll eindringend; sehr feine pellucide Punkte 
des Blattes durch die Secretzellen bedingt. — Obere Epidermiszellen polygonal mit meist 
wenig gebogenen Seitenrändern, Seitenränder der unteren Epidermiszellen deutlich un- 
duliert. — Spaltöffnungen auf beiden Blattseiten. — Palissadengewebe auf 
beiden Blattseiten, oberseits aus 2—3 Schichten ziemlich langgestreckter Zellen; eine 
Schichte solcher Zellen auch über der unteren Epidermis. — Blatt centrisch gebaut. — 
Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare auf beiden Blattflächen zahlreich ; 
Sockel derselben ein-, mehr- oder reichzellig (bis 6 Zellen). 

Aristolochia orbicularis Duch. 
Herb. Deless., Pavon, Mexico. | 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Secretzellen (mittl. Durchm. 
= 0,024 mm) nur in der unteren Epidermis, hier ziemlich zahlreich und nicht 
wenig in das Mesophyll eindringend; dieselben bedingen feine durchsichtige Punkte. — 
Seitenränder der oberen Epidermiszellen gebogen bis unduliert, die der unteren un- 


duliert. — Spaltöffnungen auf Blattunterseite allein. — Einschichtiges lang- 
gliederiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym fehltin 
30* 


156 H. Solereder. 


den Nerven. — Klimmhaare mit 3—7 zelligem Sockel über die ganze obere Blattseite 
verbreitet, solche mit noch reicherzelligem Sockel (bis 43 und mehr Zellen) auch auf der 
unteren Blattseite. 


Aristolochia ovalifolia Duch. 
Herb. Deless., Galeotti no. 213, Mexico. 


Verkieselte Zellgruppen über den Gefäßbündeln vorhanden. — Zahlreiche Secret- 
zellen (mittl. Durchm. = 0,024 mm) nur in derunteren Epidermis, wenig in das 
Schwammgewebe eindringend. — Zellen der oberen und unteren Epidermis polygonal. 
— Spaltöffnungenauf der unteren Blattfläche allein. — Palissadengewebe 
nur auf Blattoberseite. — Sklerenchym in Umgebung der Gefäßbündel vorhanden. 
— Auf beiden Blattflächen einfache, mehrzellige, dünnwandige Haare aus kurzen Basal- 
zellen, auf welche 1—2 längere Zellen und endlich eine spitze Endzelle folgen; daneben 
unterseits zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur. 


Aristolochia pallida Willd. 
Herb. Monac. 


Secretzellen (Durchm. = 0,015—0,024 mm), nicht zahlreichin der unteren 
Epidermis, nicht oder wenig in das Mesophyll eindringend, feine durchsichtige 
Punkte des Blattes veranlassend. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen wenig, mit- 
unter auch stärker gebogen, die der unteren Epidermiszellen deutlich unduliert. — 
Spaltöffnungen nur auf Blattunterseite. — Einschichtiges langgestrecktes 
Palissadengewebe auf Blattoberseite. —Sklerenchym fehltin den Nerven. — Klimm- 
haare mit A-, selten 2—3zelligem Sockel und mit Halszelle nicht spärlich auf der oberen, 
vereinzelt auf der unteren Blattfläche. 


Aristolochia pandurata Jacq. 
Herb. Dec., Moritz. 


Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.), bei auffallendem Lichte 
als Pusteln auf der oberen Blattfläche sichtbar. — Secretzellen (mittl. Durchm. 
— 0,03 mm) reichlich in der unteren Epidermis, nicht wenig in das Mesophyll 
eindringend; sie bedingen mitunter feine, mehr oder minder deutliche durchsichtige 
Punkte des Blattes. — Obere und untere Epidermiszellen polygonal. — Spaltöff- 
nungen nur auf der unteren Blattfläche. — Kurzgliederiges Palissadengewebe 
unter der oberen Epidermis. — Zahlreiche kleine Drusen im Mesophylle. — Skleren- 
chym in den größeren Nerven vorhanden. — Sehr zahlreiche Klimmhaare von der 
gewöhnlichen Structur auf der unteren Blattfläche, 


Aristolochia parvifolia Sibth. et Sm. 


Herb. Boiss., Kotschy no. 118, Cypern. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 
(Durchm. = 0,015—0,024 mm) inbeiden Epidermisplatten, wenig oder nicht in 
das Mesophyll eindringend; keine oder mitunter sehr feine pellucide Punkte des Blattes 
durch die Secretzellen bedingt. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen mehr oder 
weniger gebogen, die der unteren gebogen bis unduliert. — Spaltöffnungen auf 
beiden Blattflächen. — Ein- bis zweischichtiges, nicht kurzgliederiges Palissaden- 
gewebe unter der oberen Epidermis, — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — 
Klimmhaare auf beiden Blattseiten ziemlich zahlreich, meist mit 4—2, seltener bis 
4zelligem Sockel und mit Halszelle; Sockel, namentlich auf der unteren Blattfläche, 
auch wenn einzellig, doch hoch. 


Mit dem beschriebenen Exemplare stimmen im allgemeinen überein die Exemplare 
des Herb. Monac., Sieber und Spruner, Corydalus-Gebirge. 


Ee. 


2 
er 


poe 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 457 


Aristolochia passifloraefolia A. Rich. 


Herb. Dec. 
Verkieselte Zellgruppen (untere Epidermis + darüber liegende Zellschicht des 
Schwammgewebes) beobachtet. — Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,04 mm) reich- 


lich in der oberen und unteren Epidermis; oberseits über den Secretzellen 
grübchenartige Vertiefungen der oberen Blattfliche. Secretzellen beiderseits in 
das Mesophyll eindringend. Durchsichtige Punkte durch die Secretzellen ver- 
anlasst, je nach der Blattdicke deutlich oder fehlend. — Neben den epidermoidalen 
Secretzellen kugelige Zellen mit rotbraunem Inhalte im Mesophylle, insbesondere in Um- 
gebung der Gefäßbündel. — Obere und untere Epidermiszellen polygonal. — Spalt- 


öffnungen nur auf der unteren Blattseite. — Deutliches Palissadengewebe 
unter der oberen Epidermis. — Die Gefäßbündel ohne Sklerenchym. — Sehr 
zahlreiche größere und kleinere Drusen im Mesophylle. — Haarstummel (von Klimm- 


haaren ?) oberseits. 
Aristolochia peltata L. 
Herb. Dec. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Zahlreiche Secretzellen 
(Durchm. bis 0,045, beziehungsweise 0,054 mm) in der unteren und oberen Epi- 
dermis, beiderseits tief in das Mesophyll eindringend. Dieselben verursachen sehr 
zahlreiche deutliche durchsichtige Punkte des Blattes. — Epidermiszellen beider Blatt- 
flächen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattseite. — 
Ziemlich langgestrecktes einschichtiges Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — 
Sklerenchym in Umgebung der größeren Gefäßbündelsysteme entwickelt. — 
Zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur auf der oberen Blattseite. 

Aristolochia pentandra L. 
Herb. Boissier, Roemer, Cuba. — Herb. Dec. II, Pl. cub. Wright. 


no. 2610. 


Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) am Blattrande und in Nähe des- 
selben. — Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,016 mm) nicht zahlreich in der 
unteren Epidermis, wenig oder nicht in das Mesophyll eindringend; durch die- 
selben mitunter sehr feine pellucide Punkte veranlasst. — Obere Epidermiszellen poly- 
gonal, Seitenränder der unteren Epidermiszellen sehr wenig gebogen. — Spaltöff- 
nungen nur auf der unteren Blattseite. — Einschichtiges, nicht kurzgliederiges 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den 
Nerven. — Klimmhaare mit einzelligem Sockel und Halszelle oberseits über die ganze 
Blattfläche verbreitet, unterseits namentlich auf den Nerven; daneben einfache mehr- 
zellige Haare mit ziemlich dicken Wandungen. 

Aristolochia Petersiana Duch. 
Herb. Berolin., Peters, Mozambique. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Ziemlich reichliche 
Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,022 mm), wenig in das Mesophyll eindringend, 
in der unteren Epidermis; sie verursachen die feinen pelluciden Punkte des 
Blattes. — Epidermiszellen auf beiden Blattseiten polygonal. — Spaltöffnungen nur 
auf Blattunterseite. — Zahlreiche kleine Drusen im Mesophylle. — Sehr kurz- 
gliederiges Palissadengewebe auf Blattoberseite. — Sklerenchym fehlt in den 
Nerven. — Trichome nicht beobachtet. 

Aristolochia pilosa Kunth. 
Herb. Monac., Wagner, Panama. — Herb. Deless., Linden. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) kommen vor. — Zahlreiche Se- 
cretzellen (Durchm. = 0,036 mm) in der oberen und auch in der unteren 


458 | H. Solereder. 


Epidermis, beiderseits tief in das Mesophyll eindringend; dieselben verursachen 
durchsichtige Punkte. — Obere Epidermiszellen polygonal; Seitenränder der unteren 
Epidermiszellen geradlinig oder wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der 
unteren Blattseite. — Einschichtiges, verhältnismäßig langgliederiges Palissaden- 
gewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — 
Klimmhaare mit mehr-, oft sehr reichzelligem Sockel reichlich unterseits, daneben ein- 
fache mehrzellige peitschenförmige Haare. | 


Aristolochia Pistolochia L. 


Herb. Monac., Endress, Unio itiner. 

Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,015—0,024 mm) in der unteren Epi- 
dermis, wenig oder nicht in das Mesophyll eindringend ; keine durchsichtigen Punkte. 
— Obere Epidermiszellen polygonal mit sehr wenig gebogenen Seitenrändern, untere 
Epidermiszellen mit mehr oder weniger gebogenen Seitenrändern. Seitenwandungen 
der Epidermiszellen getüpfelt. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blatt- 
fläche. — Zweischichtiges ziemlich kurzgliederiges Palissadengewebe auf Blattober- 
seite; palissadengewebeähnliche Zellen mitunter auch unterseits. — Zahlreiche Drusen, 
auch kleine Einzelkrystalle im Palissadengewebe. — Sklerenchym fehlt in den 
Nerven. — Klimmhaare mit 4—4zelligem Sockel und mit Halszelle auf beiden Blattseiten 
verbreitet. 


Aristolochia platanifolia Duch. 
Herb. Monac., Herb. of the late East India Company no. 4433, Herb. 
Griffith. — Herb. Berolin., Herb. Griffith no. 4443 und 4434. 


Mehr oder minder zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.), bei 
auffallendem Lichte mit der Lupe als pustelartige Erhebungen, bei durchfallendem 
Lichte als große durchsichtige Punkte wahrnehmbar. — Secretzellen fehlen. — 
Obere Epidermiszellen polygonal (Expl. des Herb. Berolin.) oder mit mehr oder weniger 
gebogenen Seitenrändern (Expl. des Herb. Monac.), Seitenwandungen getüpfelt. Seiten- 
ränder der unteren Epidermiszellen unduliert. — Spaltöffnungen nur auf der 
unteren Blattfläche. — Sehr kurzgliederiges Palissadengewebe auf der oberen Blatt- 
seite. — Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — Große 
Drusen reichlich im Mesophylle. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit 
auf der unteren Blattfläche ; daneben einfache mehrzellige, mäßig dickwandige Haare. 

Aristolochia pontica Lam. 
Herb. Dec. — Herb. Boissier Fl. orient., Rhize. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet (Expl. des Herb. Dec.). 
— Secretzellen nicht reichlich in der unteren Epidermis (Durchm. = 0,045 — 
0,027 mm), mitunter feine durchsichtige Punkte des Blattes bedingend. — Seitenränder 
der oberen Epidermiszellen unduliert (Expl. des Herb. Dec.) oder mehr oder weniger 
gebogen (Expl. des Herb. Boiss.), Seitenränder der unteren Epidermiszellen deutlich un- 


duliert. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattfläche. — Kurzgliede- 
riges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den 
Nerven. — Klimmhaare mit 1—9 zelligem Sockel auf der unteren Blattflache. 


Aristolochia praevenosa F. v. Müll. 
Herb. Dec., F. v. Müller. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Großlumige, nicht 
zahlreiche Secretzellen in der unteren Epidermis, ziemlich tief in das Meso- 
phyll eindringend (Durchm. = 0,036—0,045 mm). Dieselben verursachen durchsichtige 
Punkte. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen bei hoher Einstellung mehr ge- 
bogen, als bei tieferer Einstellung. Untere Epidermiszellen polygonal. Seitenwandungen 


— kt ee 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 459 


der Epidermiszellen getüpfelt. — Spaltöffnungen nur auf der unterenBlatt- 
seite. — Kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Skleren- 
ehym in den Nerven entwickelt. — Zahlreiche größere Drusen. — Auf der unte- 
ren Blattfläche Klimmhaare, sowie einfache mehrzellige dickwandige Haare aus wenigen 
kurzen Basalzellen, 1—2 längeren Zellen und einer spitzen Endzelle. 
Aristolochia pubescens Willd. 
Herb. Monac., Blanchet no. 33, Brasilien. 

Nur Verdickungen an den zur Blattfläche senkrecht stehenden Wandungen der 
oberen Epidermiszellen mitunter beobachtet. — Secretzellen zahlreich in der 
oberen (mittl. Durchm. = 0,04 mm) und in der unteren {mittl. Durchm. = 0,03mm) 
Epidermis, auf beiden Blattseiten ziemlich tief in das Mesophyll eindringend. Sehr 
zahlreiche deutliche pellucide Punkte werden durch die Secretzellen veranlasst. — Obere” 
Epidermiszellen polygonal. Seitenränder der unteren Epidermiszellen geradlinig oder 
wenig gebogen. — Spaltöffnungenauf der unteren Blattseite allein. — Ein- 
schichtiges Palissadengewebe aus ziemlich langgestreckten Zellen unter der oberen Epi- 
dermis. — Sklerenchym fehltin den Nerven. — Klimmhaare mit mehr- bis reich- 
zelligem, kuppelförmigem Sockel auf beiden Blattseiten; unterseits auch einfache peit- 
schenförmige Haare. 

Aristolochia Raja Mart. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien, Prov. Sebastianopolit. 

Verkieselte. Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,03 mm) zahlreich inderoberen, aber auch häufig in der un- 
teren Epidermis (mittl. Durchm. = 0,027 mm); auf beiden Blattseiten ziemlich tief 
in das Mesophyll eindringend. Dieselben bedingen zahlreiche deutliche pellucide Punkte. 
— Zellen der oberen Epidermis polygonal, Seitenränder der unteren Epidermiszellen 
wenig oder nicht gebogen. — Spaltéffnungennurauf der unteren Blattseite. 
— Deutliches 1—2schichtiges, nicht kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen 
Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Zahlreiche kleine Krystall- 
drusen im Mesophylle. — Sehr zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffen- 
heit unterseits, spärlich oberseits. 

Aristolochia reticulata Nutt. 
Herb. Boiss., Hall Pl. Texanae no. 528. — Herb. Deless., Drummond 
no. 226. 

Secretzellen kommen vor. Bei beiden untersuchten Exemplaren finden sich 
übereinstimmend in der unteren Epidermis der größeren Blattnerven Secretzellen, 
welche sich gegenüber den übrigen mehrseitigen, in Richtung des Gefäßbündelverlaufes 
gestreckten Epidermiszellen durch ihre mehr ellipsoidische Gestalt, durch ein anderes 
Lichtbrechungsvermögen ihrer Wandungen nach Behandlung der Schnitte mit Javelle- 
scher Lauge und schließlich durch den Inhalt unterscheiden. — Zahlreiche verkieselte 
Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.), bei auffallendem Lichte als kleine Pusteln auf der 
oberen Blattseite, bei durchfallendem Lichte als große durchscheinende Punkte wahr- 
nehmbar. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen wenig oder etwas mehr gebogen, 
die der unteren unduliert. — Spaltöffnungen nuraufder unteren Blattseite. 
— Einschichtiges Palissadengewebe aus ziemlich langgestreckten Zellen auf der oberen 
Blattseite. — Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — 


Große Drusen, vereinzelt auch große Einzelkrystalle in Umgebung der Gefäßbündel. — 


Auf beiden Blattflächen zahlreiche Klimmhaare mit 4—3 zelligem Sockel und Halszelle ; 
dan ebe einfache mehrzellige Haare. 
Aristolochia ringens Vahl. 

Herb. Dec., Holton no. 291, Flora Neugranadina—Caucana. — Herb. 


Monac., Crudy, Antillen. 


460 H, Solereder, 


Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Zahlreiche groß- 
lumige Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,046 mm) in der oberenundunteren 
Epidermis, mit kleiner Stelle an Bildung der Blattflächen teilnehmend, beiderseits 
tief in das Mesophyll eindringend. Sehr zahlreiche durchsichtige Punkte durch die 
Secretzellen bedingt. — Obere und untere Epidermiszellen polygonal, letztere gruppen- 
weise in den Nerven dort, wo mehrere kleinere Nerven sich vereinigen, papillös. — 
Spaltöffnungen auf der unteren Blattseite allein. — Palissadengewebe auf 
der oberen Blattseite vorhanden. — Nicht reichlich entwickeltes Sklerenchym in Um- 
gebung der GefäBbündel und zwar nur beim Exemplare des Herb. Monac. — Nicht 
spärliche kleine Drusen im Mesophylle beim Exemplare des Herb. Dec. — Klimmhaare 
mitunter auf der oberen Blattseite. 

Aristolochia rotunda L. 
Herb. Monac. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Nicht besonders 
zahlreiche Secretzellen (Durchm. = 0,0145—0,024 mm) in der unteren Epider- 
mis, wenig in das Mesopkyll eindringend; die Secretzellen bedingen mitunter sehr feine 
pellucide Punkte. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen wenig gebogen bis un- 
auliert, die der unteren unduliert. — Spaltöffnungen nur auf der unteren 
Blattseite. — Palissadengewebe einschichtig, ziemlich langgliederig unter der oberen 
Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare mit höherem 1—3- 
zelligem Sockel und mit Halszelle, zahlreich auf der unteren Blattfläche. 

Aristolochia Roxburghiana Klotzsch. 
Herb. Monac., Wallich no. 2705 d, Sillet. 


Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.), die vielen runden war- 


zigen Stellen der oberen Blattfläche bedingend. — Reichliche Secretzellen (mittl. 
Durchm. = 0,025 mm) in der unteren Epidermis; die größerlumigen Secretzellen 
nicht wenig in das Mesophyll eindringend; feine pellucide Punkte werden durch die 
Secretzellen veranlasst. — Epidermiszellen beider Blattflächen polygonal. — Spaltöff- 
nungen auf Blattunterseite allein. — 1—2schichtiges, nicht kurzgliederiges 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym nur vereinzelt in 
Begleitung der größeren Gefäßbündelsysteme. — Zahlreiche Klimmhaare von der ge- 


wöhnlichen Structur auf der unteren Blattfläche. 
Aristolochia Ruiziana Duch. 


Herb. Berolin., Ruiz, e Herb. Lamberti, Peru. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Ziemlich zahlreiche Secret- 
zellen in beiden Epidermisplatten (oberseits mittl. Durchm. = 0,033 mm), 
beiderseits tief in das Mesophyll eindringend. Die Secretzellen bedingen zahlreiche 
deutliche durchsichtige Punkte. — Obere Epidermiszellen polygonal, die unteren mit 
nicht wenig gebogenen bis undulierten Seitenrändern. — Spaltöffnungen nur 
auf der unteren Blattseite. — 2—3schichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe 
unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven 
vorhanden. — Schwammgewebe zum Teile und zwar im Anschlusse an das Skleren- 
chym der Gefäßbündel etwas dickwandig und getüpfelt. — Die reichliche Behaarung 
der Blattunterseite wird namentlich von einfachen, verschieden reichzelligen, dünn- 
wandigen Haaren mit abgerundeter, nicht spitzer Endzelle gebildet; sowohl die Ober- 


fläche dieser einfachen Haare, als auch die Cuticula der unteren Blattfläche sind mit — 


groben körnigen Verdickungen versehen. Neben den einfachen Haaren spärlich Klimm- 
haare von der gewöhnlichen Structur. 


Ar. Ruiziana Duch., Herb. Dec. Das Exemplar des Herbariums Decandolle unter- — 


scheidet sich hinsichtlich der Blattstructur in einigen wesentlicheren Punkten von dem 


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Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 461 


des Herb. Berolin. I. Die Secretzellen finden sich hier zahlreicher in der oberen Epi- 
dermis. Sie besitzen hier auch ein größeres Lumen (mittl. Durchm. = 0,042 mm). In 
der unteren Epidermis kommen nur sehr vereinzelt Secretzellen vor. II. Die reichliche 
Behaarung der Blattunterseite besteht beim Exemplare des Herb. Dec. nicht aus ein- 
fachen Haaren, sondern aus Klimmhaaren mit hohem 4—4zelligem Sockel. Die Ober- 
fläche der Haarsockel und der unteren Epidermis ist gekörnt. III. Über den Secretzellen 
der oberen Epidermis finden sich in der Regel Grübchen, welche bei Betrachtung der 
oberen Blattfläche mit der Lupe als eingedrückte Punkte wahrgenommen werden. 
IV. Zahlreiche kleine deutliche Drusen kommen im Mesophylle vor. 


Aristolochia rumicifolia Mart. et Zuce. 
Herb. Monac., Martius, Brasilien, Prov. Sebastianopolit. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 
zahlreicher in der unteren (mitt. Durchm. = 0,033 mm), als in der oberen 
Epidermis (mittl. Durchm. = 0,038 mm), tief in das Mesophyll eindringend, an 
dünneren Blättern feine pellucide Punkte bedingend. — Zellen der oberen Epidermis 
polygonal; Seitenränder der unteren Epidermiszellen wenig gebogen. — Spaltöff- 
nungen nurauf der unteren Blattseite. — Einschichliges nicht kurzgliederiges 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. 
— Sehr zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur und einfache peitschen- 
förmige Haare auf der unteren Blattseite. 


Aristolochia saccata Wall. 
Herb. Dec. 
Selbständige epidermoidale Secretzellen fehlen. Die untersten Basal- 


zellen der einfachen Haare sind aber erweitert und enthalten Secret; doch treten diese 
Secretzellen nicht so hervor, wie die in kugelige Secretzellen umgewandelten Basalzellen 


der einfachen Haare bei Ar. sericea. — Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) 


nicht spärlich, große durchsichtige Punkte veranlassend. — Zellen der oberen Epi- 
dermis polygonal, mit getüpfelten Seitenwandungen. Seitenränder der unteren Epi- 
dermiszellen mehr oder minder stark gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der 
unteren Blattfläche. — Deutliches, aber kurzgliederiges 1—2schichtiges Palissaden- 
gewebe oberseits. — Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vor- 
handen. — Zahlreichere größere Drusen im Mesophylle. — Auf der unteren Blattfläche 
sehr zahlreiche Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur, außerdem einfache, mehr- 
zellige Haare. Letztere sind, wie oben erwähnt, dadurch ausgezeichnet, dass ihre in 
gleicher Höhe mit den übrigen Epidermiszellen befindlichen Basalzellen in Secretzellen 
umgewandelt sind. Häufig beobachtet man an den Zellwandungen der einfachen Haare 
reichliche lange spaltenförmige Tüpfel in spiraliger Anordnung. Haarstummel von ein- 
fachen Haaren, aber ohne basale Secretzellen oberseits. 


Aristolochia Sellowiana Duch. 
Herb. Berolin., Sellow, Brasilien. 


Verkieselte Zellgruppen über den Gefäßbündeln. — Secretzellen in beiden 
Epidermisplatten, unterseits (mittl. Durchm. = 0,027 mm) viel zahlreicher als 
oberseits (mittl. Durchm. = 0,036 mm), auf beiden Blattseiten ziemlich in das Mesophyll 
eindringend; die Secretzellen bedingen durchsichtige Punkte. — Epidermiszellen beider 
Blattflächen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattseite. — 
2—3schichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Kleine 
Drusen, zahlreich insbesondere im Palissadengewebe. — Sklerenchym begleitet 
die größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme. — Klimmhaare spärlich auf beiden 


“ Blattseiten. 


462 | H. Solereder. 


Aristolochia sempervirens L. : 
Herb. Monac., Hort. bot. Monac. — Herb. Monac., Sieber, Creta. 


Secretzellen (Durchm, = 0,015—0,027 mm) nicht spärlich in der unteren 
Epidermis, wenig oder etwas mehr in das Schwammgewebe eindringend, Keine oder 
nur sehr feine durchsichtige Punkte durch die Secretzellen bedingt. — Seitenrander der 
oberen Epidermiszellen je nach den Exemplaren entweder geradlinig oder wenig ge- 
bogen, die der unteren beziehungsweise wenig gebogen oder unduliert. — Spaltöff- 
nungen nur auf der unteren Blattseite. — Zweischichtiges langgestrecktes 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym in Begleitung der 
größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme vorhanden. — Klimmhaare von der ge- 
wöhnlichen Structur spärlich oder reichlicher auf der unteren Blattfläche. - 


Aristolochia sericea Benth. 
Herb. Deless., Hartweg no. 565, Mexico. 


Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Selbständige 
Secretzellen fehlen. Die untersten Basalzellen der einfachen Haare der Blattunter- 
seite, nicht aber der Blattoberseite sind kugelige Secretzellen mit einem mittleren Durch- 
messer von 0,042 mm. — Obere und untere Epidermiszellen polygonal. Seitenwandun- 
gen der oberen Epidermiszellen getiipfelt. — Auf Blattoberseite stellenweise 
Hypoderm. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattfläche. — 
4—2schichtiges kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — 
Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — Zahlreiche 
sroße Drusen. — Klimmhaare auf der unteren Blattfläche; der kuppenförmige Sockel 
fehlt, dafür 1—2 längere Halszellen. Neben den Klimmhaaren, unterseits einen dichten « 
Filz bildend, einfache mehrzellige Haare, deren unterste Basalzellen als kugelige Secret- 
zellen ausgebildet sind. Auch oberseits einfache mehrzellige Haare, aber ohne Secret- 
zellen. 

Aristolochia Serpentaria L. 
Herb. Monac., Steetz, Hamburg. 

Secretzellen fehlen im Blatte. — Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.- 
Gew.) zahlreich; man nimmt diese mit der Lupe bei auffallendem Lichte als kleine 
pustelartige Erhebungen der oberen Blattfläche, bei durchfallendem Lichte als durch- — 
scheinende Stellen wahr. — Seitenränder der oberen Epidermiszellen deutlich, doch 
nicht so stark unduliert, wie die Seitenränder der unteren Epidermiszellen. — Spalt 
öffnungen nurauf der unteren Blattfläche. — Einschichtiges kurz- und breit- — 
sliederiges Palissadengewebe auf Blattoberseite. — Sklerenchym fehlt in den Ner- 
ven. — Klimmhaare mit einzelligem, auf den Nerven vereinzelt bis dreizelligem Saale 2 
und mit Halszelle; daneben einfache mehrzellige, ziemlich dickwandige Haare. 


Aristolochia sessilifolia Duch. 
Herb. Berolin., Sellow no. 3548, Brasilien. 


Ziemlich zahlreiche Secretzellen (mittl. Durchm, = 0,02 mm) in der unteren ~ 
Epidermis, sehr wenig in das Mesophyll eindringend; mitunter feine pellucide Punkte« 


oder weniger gebogen, die der unteren wenig gebogen. — Spaltöffnungen nur aut ; 
derunteren Blattfläche. — Einschichtiges, meist ziemlich langgliederiges Palissa- 
dengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym in Umgebung der größeren 


und kleineren Gefäßbündelsysteme vorhanden. — Klimmhaare von der gewöhnlichen 


Sockel und mit Halszelle. Einfache Haare? 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 463 


Aristolochia Sicula Tineo. 
Herb. Monac., Strobl, Flora nebrodensis. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) nahe dem Blattrande. — Klein- 
lumige Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,015 mm), nicht besonders zahlreich in der 
unteren Epidermis, wenig oder nicht in das Mesophyll eindringend; die Secretzellen 
veranlassen keine durchsichtigen Punkte. — Zellen der oberen Epidermis polygonal mit 
sehr wenig gebogenen Seitenrändern; die Seitenränder der unteren Epidermiszellen 
_elwas mehr gebogen. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattseite. — 
Palissadengewebe aus einer Schicht mäßig gestreckter Zellen unter der oberen Epider- 
mis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Zahlreiche Klimmhaare von der ge- 
wöhnlichen Structur auf der oberen Blattfläche, 


Aristolochia Sipho L'Hérit. | 

Secretzellen fehlen in der Blattspreite. — Verkieselte Zellgruppen (ob. 
Epid. + Pal.-Gew.), mäßig große, durchscheinende Punkte bedingend. — Seitenränder 
_ der Epidermiszellen je nach den verschiedenen untersuchten Exemplaren bald wenig, 
bald stark gebogen. — Spaltöffnungen fehlen auf der oberen Blattseite. 
 — Palissadengewebe auf der oberen Blattseite vorkommend, doch wenig vom Schwamm- 
gewebe unterschieden; das ganze Mesophyll besteht aus mauerförmigem Parenchyme. 
— Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Kleine und große Drusen im Mesophylle. 
Klimmhaare spärlich, daneben unterseits reichlich einfache, mehrzellige Haare. 


Aristolochia smilacina Duch. 
Herb. Berolin., Sellow, Brasilien. 


Zahlreiche Secretzellen in der oberen (mittl. Durchm. = 0,045 mm) und 
in der unteren (mittl. Durchm. = 0,04 mm) Epidermis, beiderseits tief in das 
Mesophyll eindringend; sehr zahlreiche deutliche große pellucide Punkte durch die 
Secretzellen veranlasst. — Epidermiszellen auf beiden Blattseiten polygonal. — Spalt- 
öffnungen nur auf der unteren Blattseite vorhanden, — 4—2schichtiges 
Palissadengewebe unter der oberen Epidermis; obere Zelllage desselben aus ziemlich 
lanegestreckten Zellen. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Sehr reichliche 


einfache, 4 —7zellige, nicht besonders dickwandige Haare mit abgerundeter, nicht spitzer 
Endzelle; außerdem Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit. 
Aristolochia spathulata Duch. 
Herb. Dec., Wright no. 463, Cuba. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew., unt. Epid. + Schwammgew., 
endlich im Mesophylle selbst) vorhanden. — Zahlreiche groBlumige Secretzellen 
(Durchm. bis 0,066 mm) in beiden Epidermisplatten, auf beiden Blattseiten tief 
in das Mesopbyll eindringend. Die Secretzellen der oberen Blattseite beteiligen sich nur 
mit sehr kleiner Stelle an Bildung der oberen Blattfläche und diese Stelle findet sich an 
der Basis von schmalen kanalartigen Vertiefungen der oberen Blattfläche, welche über 
den Secretzellen vorkommen. Auch über den Secretzellen der unteren Epidermis seichte 


Aristolochia strictiflora Duch. 
Herb. Dec., Thozet, Neuholland. 
Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 


464 H. Solereder. 


mehr oder weniger in das Schwammgewebe eindringend und keine durchsichtigen 
Punkte veranlassend. — Obere Epidermiszellen polygonal, die Seitenränder der unteren 
Epidermiszellen geradlinig oder wenig gebogen. — Spaltöffnungen auf beiden 
Blattseiten, doch unterseits viel reichlicher. — Langgliederiges Palissadengewebe 
unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimm- 
haare von der gewöhnlichen Structur reichlich auf der unteren Blattfläche, mitunter auch 
oberseits. 


Aristolochia Tagala Cham. 
Herb. Berolin., Chamisso, Luconia, prope Tierra alta. 

Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.), die reichlich vor- 
handenen weißen Flecken der oberen Blattfläche bedingend. — Secretzellen (mittl. 
Durchm. = 0,018 mm) nicht besonders zahlreich in der unteren Epidermis, 
wenig in dasSchwammgewebe eindringend; mitunter werden sehr feine pellucide Punkte 
durch die Secretzellen veranlasst. — Obere Epidermiszellen polygonal; untere Epi- 
dermiszellen mit geradlinigen oder sehr wenig gebogenen Seitenrändern. — Spalt- 
öffnungen nur auf Blattunterseite. — 1—2schichtiges Palissadengewebe unter 
der oberen Epidermis; obere Zelllage desselben aus langgestreckten Zellen. — Skler- 
enchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffen- 
heit zahlreich auf der unteren, vereinzelt auf der oberen Blattfläche. 


Aristolochia tamnifolia Klotzsch. 
Herb. Berolin., Sellow, Brasilien. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) vorhanden. — Secretzellen 
(mittl. Durchm. = 0,027 mm) ziemlich zahlreich in der unteren Epidermis, in 
das Schwammgewebe eindringend, feine pellucide Punkte veranlassend. — Obere Epi- — 
dermiszellen polygonal; Seitenränder der unteren Epidermiszellen geradlinig oder wenig 
gebogen. — Spaltöffnungen auf Blattunterseite allein. — Deutliches ein- 
schichtiges Palissadengewebe aus verhältnismäßig langgestreckten Zellen auf der oberen 


Blattseite. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Trichome nicht wahr- 
genommen. 


Aristolochia tigrina A. Rich. 
Herb. Dec. | 
Verkieselte Zellgruppen am Blattrande. — Großlumige Secretzellen (mittl. 
Durchm. = 0,042 mm) inbeiden Epidermisplatten, nicht spärlich in der oberen, 
sehr reichlich in der unteren Epidermis, beiderseits tief in das Mesophyll eindringend. 
Über den Secretzellen der oberen Blattseite Grübchen der oberen Blattfläche. Zahlreiche 
deutliche pellucide Punkte des Blattes durch die Secretzellen bedingt. — Zellen der — 
oberen und unteren Epidermis polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der 
unteren Blattfläche. — Einschichtiges ziemlich langgliederiges Palissadengewebe 
unter der oberen Epidermis. — Das Sklerenchym fehlt in Begleitung der Gefäß- 
bündel, — Klimmhaare nicht zahlreich auf Blattoberseite. 


Aristolochia tomentosa Sims. | 
Deutliche Secretzellen nicht vorhanden. — Sehr zahlreiche verkieselte 
Zellgruppen (ob. Epid. + darunter liegendes Gewebe), bei auffallendem Lichte auf der 
oberen Blattseite als hellere pustelartige Unebenheiten sichtbar, bei durchfallendem — 
Lichte große durchscheinende Punkte veranlassend. Durch diese verkieselten Zell 
gruppen ist die Rauhigkeit der oberen Blattfläche bedingt. — Obere und untere Epi- 
dermiszellen polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattflache. 
4—2schichtiges, in der Regel kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epi- 
dermis; stellenweise palissadengewebeähnliche Zellen auch über der unteren Epidermis. 
PA 


À 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 465 


— Sklerenchym in den größeren und kleineren Nerven vorhanden. — Zahlreiche 
eroße Drusen, — Klimmhaare mit einzelligem Sockel und Halszelle auf der oberen Blatt- 
fläche zahlreich, auch unterseits vorkommend; daneben lange, einfache mehrzellige und 
mäßig dickwandige Haare. 

Aristolochia Tournefortii Jaub. et Spach. 


Herb. Dec., Herb. Olivier. — Herb. Boiss. Flor. orient., Bourgeau, 
Lycia. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) in Nähe des Blattrandes beim 
Exemplare des Herb. Dec.; bei dem Exemplare von Bourgeau Verkieselung auf Wan- 
dungen von Epidermiszellen am Blattrande beschränkt, — Secretzellen (Durchm. = 
0,045—0,02 mm) in der unteren und auch in der oberen Epidermis; mit- 
unter sehr feine durchsichtige Punkte des Blattes durch die Secretzellen bedingt. — 
Obere Epidermiszellen entweder polygonal mit sehr schwach gebogenen Seitenrändern 
(Exemplar Olivier) oder mit schwach undulierten Seitenrändern (Exemplar Bourgeau). 
Seitenränder der unteren Epidermiszellen beim ersten Exemplare mehr oder weniger ge- 
bogen, beim zweiten gebogen bis schwach unduliert. — Spaltöffnungen aufbeiden 


» Blattseiten. — 1—2schichtiges, nicht besonders langgliederiges Palissadengewebe 


unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven, doch kommen 
bei dem Exemplare Olivier wenige Sklerenchymfasern über den größeren Gefäßbündel- 
systemen vor. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur unterseits über die ganze 
Blattfläche verbreitet, selten oberseits. | 
Aristolochia Thozetii F. v. Müll. 
Herb. Dec., F. v. Miiller. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Secretzellen 
(Durchm. = 0,048—0,02 mm) nicht spärlich in der unteren Epidermis. Durch- 
sichtige Punkte werden durch die Secretzellen nicht verursacht. — Obere Epidermis- 
zellen polygonal; die unteren mit nicht stark gebogenen Seitenrändern. — Spaltöff- 
nungen auf beiden Blattseiten. — Langgestrecktes Palissadengewebe unter der 
oberen Epidermis. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Klimmhaare von der 
gewöhnlichen Beschaffenheit nicht spärlich auf beiden Blattseiten. 

Aristolochia triangularis Cham. 
Herb. Berolin., Sellow n. 429, Brasilien. 

Zahlreiche Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,033 mm) in der oberen und 
unteren Epidermis, auf beiden Blattseiten ziemlich in das Mesophyll eindringend. 
Zahlreiche deutliche pellucide Punkte durch die Secretzellen bedingt. — Zellen beider 
Epidermisplatten polygonal. — Spaltöffnungen nur auf der unteren Blatt- 
seite. — Kurzgliederiges 2—3schichtiges Palissadengewebe auf Blattoberseite allein. — 
Sklerenchym in Umgebung der größeren und kleineren Gefäßbündelsysteme vor- 
handen. — Klimmhaare vereinzelt auf der unteren Blattfläche. 

Aristolochia trichostoma Griseb. 
Herb. Deless., PI. cubenses Wrightian. no. 463. 

Verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.) beobachtet. — Großlumige Se- 
cretzellen zahlreich in beiden Epidermisplatten (Durchm. derselben in der 
oberen Epidermis bis 0,075 mm), auf beiden Blattseiten tief in das Mesopbyll eindringend. 
Die Secretzellen der oberen Epidermis beteiligen sich oft nur mit einer sehr kleinen Stelle 
an Bildung der Blattfläche; außerdem sind sie in die Tiefe gerückt; über den Secret- 


_ zellen findet sich je eine kanalartige Vertiefung der oberen Blattfläche. Auch unter den 


Secretzellen der unteren Epidermis seichte Grübchen der unteren Blattfläche. Zahl- 


‚reiche deutliche und große pellucide Punkte des Blattes werden durch die Secretzellen 


veranlasst. — Spaltöffnungen auf Blattunterseite allein. — Mehrschichtiges 


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466 H, Solereder. 

kurzgliederiges Palissadengewebe unter der oberen Epidermis. — Sklerenchym 
fehlt in den Nerven. — Reichliche größere Drusen, insbesondere im Palissaden- 
gewebe. — Trichome nicht wahrgenommen. 


Aristolochia trilobata L. 
Herb. Monac., Crudy, Ins. S. Crucis Antillarum. 

Verkieselte Zellgruppen nicht beobachtet, mitunter aber Verdickungen an den zur 
Blattfläche senkrecht stehenden Wandungen von oberen Epidermiszellen. — Secret- 
zellen (Durchm. = 0,027 mm) nicht spärlich in der unteren,‘ am Blattrande ver- 
einzelt in der oberen Epidermis; sehr feine pellucide Punkte durch die Secret- 
zellen bedingt. — Obere und untere Epidermiszellen polygonal. — Spaltöffnungen 
nur auf der unteren Blattfläche. — Deutliches, aber kurzgliederiges 4—2schich- 
tiges Palissadengewebe oberseits. — Sklerenchym fehlt in den Nerven. — Sehr 
kleine Drusen im Palissadengewebe. — Außerordentlich zahlreiche Klimmhaare mit 
4—8zelligem Sockel und mit Halszelle auf der unteren Blattfläche. 

Ar. trilobata, Wullschlaegel no. 492, Antigua. Zahlreiche verkieselte mean Haye 
mit der Lupe als helle Stellen auf der oberen Blattseite sichtbar. Sklerenchym be- 
gleitet die Gefäßbündel. 

Aristolochia Uhdeana Duch. 


Herb. Berolin., Uhde, Mexico. 


Secretzellen (mittl. Durchm. = 0,033 mm) in beiden Epidermisplatten, « 
zahlreicher in der unteren Epidermis, beiderseits ziemlich tief in das Mesophyll ein- 
dringend. Zerstreute durchsichtige Punkte durch die Secretzellen veranlasst. — Epider- « 
miszellen beider Blattflächen polygonal. Untere Epidermis deutlich papillös.— © 
Spaltéffnungennuraufderunteren Blattseite. — Kurzgliederiges Palissaden- — 
gewebe auf der oberen Blattseite. — Sklerenchym in Umgebung der größeren und 
kleineren Gefäßbündelsysteme vorhanden. — Kleine Drusen sehr reichlich im Meso- | 
phylle. — Klimmhaare von der gewöhnlichen Structur nicht spärlich auf der oberen — 
Blattfläche. h 

Aristolochia veraguensis Duch. | ; 

Herb. Berolin., Warscewicz, Costa Rica et Veragua. | 
Secretzellen {mittl. Durchm. = 0,02 mm) nicht besonders zahlreich in der ~ 
unteren Epidermis, wenig in das Schwammgewebe eindringend. Zahlreiche feine 
durchsichtige Punkte, durch die Secretzellen bedingt. — Kugelige Zellen (mittl. Durchm. 
— 0,03 mm) mit rotbraunem Inhalte in dem Mesophyll und zwar in Umgebung der Ge- ; 
3 


fäßbündel. — Epidermiszellen auf beiden Blattseiten polygonal. — Spaltöffnungen 
nuraufder unteren Blattfläche. — Palissadengewebe auf Blattoberseite allein. — 
Sklerenchym begleitet die kleineren und größeren Gefäßbündelsysteme. — Zahl- - 
reiche kleinere Drusen im Palissaden- und Schwammgewebe; daneben auch kleine 
hendyoëdrische und prismatische Kryställchen. — Haare an dem mir vorliegenden Le 
lichen Materiale nicht wahrgenommen. 4 
Aristolochia Zollingeri Miq. | à 
Herb. Berolin., Zollinger no. 2744, Java. 4 
Zahlreiche verkieselte Zellgruppen (ob. Epid. + Pal.-Gew.). — Secretzellen 
(Durchm. = 0,015—0,02 mm) in der unteren Epidermis. — Zellen der obere 


Epidermis polygonal; die der unteren mit gebogenen bis undulierten Seitenrändern. — 
Spaltöffnungen auf Blattunterseite allein. — Einschichtiges langgestrecktes — 
Palissadengewebe auf der oberen Blattseite. — Deutliche kleine Drusen stellenweise im 
Mesophylle. — Sklerenchym nur in Begleitung der größeren Bündelsysteme vorhan- — 
den. — Klimmhaare mit einzelligem Sockel -(Halszelle fehlt) reichlich auf der unteren — 
Blattfläche. | | 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 467 


Aufzählung der Arten von Aristolochia auf Grund der ver- 
schiedenen anatomischen Verhältnisse in der Blattstructur- 
A. Aufzählung der Arten nach dem Blattbau: 

1. Centrischer Blattbau: Ar. auricularia, Claussenii, macroglossa, 
maurorum, Olivier. 

2. Bifacialer Blattbau: Die übrigen untersuchten Arten, nämlich 
Ar. acuminata, acutifolia, albida, altissima, anguicida, angustifolia, 
aurantiaca, baetica, barbata, Bernieri, Billardierü, bilobata, birostris. 
Bottae, brachyura, bracteata, bracteosa, brasiliensis, brevipes, Brid- 
ges, Chamissonis, chilensis, clavidenia, Clematitis, contorta, costari- 
censis, cretica, cymbifera, cynanchifolia, debilis, deltoides, dictyantha, 
Ehrenbergiana, emarginata, eriantha, fimbriata, Fontanesii, fragran- 
tıssima, galeata, Galeotti, Gaudichaudi, gibbosa, gigantea, glandulosa, 
Griffithii, hians, hirta, hirta 8, iberica, indica, indica 8, indica x, 
inflata, Kaempferi, Karwinskii, Leprieurü, Lindeniana, linearifolia, 
longa, longiflora, macrophylla, macrota, macroura, maxima B, mi- 
crantha, microstoma, nervosa, oblongata, odora, odoratissima 8, 
orbicularis, ovalifolia, pallida, pandurata, parvifolia, - passiflorae- 
folia, peltata, pentandra, pilosa, Pistolochia, platanifolia, pontica, prae- 
venosa, pubescens, Raja, reticulata, ringens, rotunda, Roxburghiana, 
Ruiziana, rumicifolia, saccata, Sellowiana, sempervirens, sericea, 
Serpentaria, sessilifolia, Sicula, Sipho, smilacina, spathulata, stricti- 
flora, Tagala, tamnifolia, tigrina, tomentosa, Thozetü, Tournefortii, 
triangularis, trichostoma, trilobata, Uhdeana, veraguensis, Zollingeri. 

B. Aufzählung der Arten nach der Beschaffenheit der Epidermis. 

a. Spaltöffnungen: 

1. Spaltöffnungen auch auf der oberen Blattseite: Ar. an- 
gustifolia, auricularia, bracteata, bracteosa, brevipes, hirta 8, Kar- 
winskü, longiflora, macroglossa, maurorum, micrantha, microstoma. 
Olivieri, parvifolia, strictiflora, Thozetü, Tournefortit. 
Spaltöffnungen nur auf der unteren Blattfläche: Ar. 
acuminata, aculifolia, albida, altissima, anguicida, aurantiaca, baetica, 
barbata, Bernieri, Billardierü, bilobata, birostris, Bottae, brachyura, 
brasiliensis, Bridgesii, Chamissonis, chilensis, Olausseni, clavidenia, 
Clematitis, contorta, costaricensis, cretica, cymbifera, cynanchifolia, 
debilis, deltoidea, dictyantha, Ehrenbergiana, emarginata, eriantha, 
fimbriata, Fontanesii, fragrantissima, galeata, Galeotti, Gaudichaudii, 
gibbosa, gigantea, glandulosa, Griffith, hians, hirta, iberica, indica, 
indica B und y, inflata, Kaempferi, Leprieurü, Lindeniana, lineari- 
folia, longa, macrophylla, macrota, macroura, maxima B, nervosa, 
oblongata, odora, odoratissima 8, orbicularis, ovalifolia, pallida, 
pandurata, passifloraefolia, peltata, pentandra, pilosa, Pistolochia, 
platanifolia, pontica, praevenosa, pubescens, Raja, reticulata, ringens, 


vo 


468 H, Solereder. 


rotunda, Roxæburghana, Ruiziana, rumicifolia, saccata, Sellowiana, 
sempervirens, sericea, Serpentaria, sessilifolia, Sicula, Sipho, smila- 
cina, spathulata, Tagala, tamnifolia, tigrina, tomentosa, triangularis, 
trichostoma, trilobata, Uhdeana, veraguensis, Zollingeri. 

b. Besondere Verhältnisse: | 

1. Epidermis der Blattunterseite papillös: Ar. albida, 
Clematitis, contorta, cymbifera, cynanchifolia, debilis, hians, nervosa, 
ringens, Uhdeana. 

2. Hypoderm unter der oberen Epidermis entwickelt: 
Ar. oblongata, sericea. 

©: Haar e;: 

a. Klimmhaare: 

1. Klimmhaare nicht vorhanden, beziehungsweise nicht 
beobachtet: Ar. Bridgesü, chilensis, clavidenia, Clematitis, 
contorta, debilis, Gaudichaudii, indica y, passifloraefolia (?), spathu- 
lata, tamnifolia, trichostoma, veraguensis. 

. Klimmhaare von der gewöhnlichen Beschaffenheit, 
d.h. mit meist einzelligem Sockel und mit Halszelle: Ar. acumi- 
nala, acutifolia, albida, altıssima, anguicida, aurantiaca, baetica, 
Bernieri, bilobata, birostris, bracteata, brasiliensis, brevipes (Herb. 
Deless.), Chamissonis, cymbifera, cynanchifolia, deltordea, fim- 
briata, galeata, Galeotti, gibbosa, gigantea, Griffithi, hians, iberica, 
indica, indica B, inflata, Kaempferi, Karwinskii, Lindeniana, 
macroglossa, macrota, maxima ß, micrantha, odoratissima ß, ovali- 
folia, pandurata, peltata, pentandra, platanifolia, praevenosa, 
Raja, ringens, Roxburghiana, Ruiziana (Herb. Berolin.), rumici- 
folia, saccata, Sellowiana, sempervirens, sericea, Sicula, Sipho, 
smilacina, strictiflora, Tagala, tigrina, tomentosa, Thozetu, Tour- 
nefortu, triangularis, Uhdeana, Zollingeri. 

3. Klimmhaare meist von der gewöhnlichen Beschaffenheit, selten 

mit 1—3zelligem Sockel: Ar. brachyura, bracteosa, Claus- 
senü, dictyantha, Ehrenbergiana, Fontanesü, linearifolia, longi- 
flora, macroura, oblongata, pallida, reticulata, rotunda, Serpen- 
taria, trilobata. 

4. Klimmhaare mit mehr- oder r eich roh Sockel vor- 
wiegend: Ar. anguslifolia, auricularia, barbata, Billardierü, 
Bottae, brevipes (Herb. Boiss.), costaricensis, crelica, emarginata, 
eriantha, glandulosa, hirta, Leprieurii, longa, macrophylla, mau- 
rorum, microstoma, odora, Olivieri, orbicularis, parvifolia, pilosa, — 
Pistolochia, pontica, pubescens, Ruiziana (Herb. Dec.), sessilifolia. 

3. Einfache, aus einer Zellreihe bestehende Haare: 

1. Ziemlich breitzellige Haare mit spitzer Endzelle: — 
Ar. aculifolia, anguicida, bracteosa, brevipes, Bridgesü, chilensis, — 


bo 


À 


+ 
7 
. Là 
re 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 469 


deltoidea, fragrantissima, Griffithü, Kaempferi, Karwinshii, longi- 
flora, maxima B, micrantha, ovalıfolia, pentandra, platanifolia, 
praevenosa, reticulata, saccata, sericea, Serpentaria, Sipho, 
tomentosa. | 

2. Arm» oder reicherzellige Haare mit stumpfer, ab- 
gerundeter Endzelle: A. birostris, macrophylla, Ruiziana 
(Herb. Berol.), smilacına. 

3. Peitschenförmige, schmalzellige Haare: Ar. barbata, 
costaricensis, cynanchifolia (Herb. Berol.), dietyantha, Leprieuriü, 
macrota, odora, pilosa, pubescens, rumicifolia. 

k. Sogenannte unentwickelte Klimmhaare: Ar. auricu- 
laria, Chamissonis, cretica, hirta, nervosa. 

C. Aufzählung der Arten rücksichtlich der Olzellen: 

a. Bezüglich des Vorkommens der Secretzellen. 
1. Secretzellen fehlen in der Blattspreite: Ar. Kaempferi, 
platanifolia, Serpentaria, Sipho, tomentosa. 
2. Die Secretzellen sind in den Trichomen vorhanden: Ar. 

Griffithii, saccata, sericea. 

3. Die Secretzellen finden sich in beiden Epidermisplatten: 

Ar. anguicida, auricularia, barbata, birostris, brachyura, bracteata, 

brasiliensis, Chamissonis, Claussenit, clavidenia, costaricensis, cym- 

bifera, cynanchifolia, deltoidea, dictyantha, Ehrenbergiana, galeata, 

Galeotti, glandulosa, hians, hirta 8, Leprieurü, Lindeniana, lineari- 

| folia, longiflora, macroglossa, macrophylla, macroura, maurorum, 

microstoma, oblongata (hier oberseits im Hypoderme), odora, Olivierti, 

parvifolia, passifloraefolia, peltata, pilosa, pubescens, Raja, ringens, 
Ruiziana, rumicifolia, Sellowiana, smilacina, spathulata, tigrina, 
Tourneforti, triangularis, trichostoma, trilobata, Uhdeana. 

4. Secretzellen kommen nur in der unteren Epidermis vor: 
Ar. acuminata, acutifolia, albida, altissima, angustifolia, aurantiaca, 
baetica, Bernieri, Billardieri, bilobata, Bottae, bracteosa, brevipes, 
Bridgesü, chilensis, Clematitis, contorta, cretica, debilis, emarginata, 
eriantha, fimbriata, Fontanesit, fragrantissima, Gaudichaudii, gibbosa, 
gigantea, hirta, iberica, indica, indica B, indica, inflata, Karwinskü, 
longa, macrota, maxima B, micrantha, nervosa, odoratissima B, 
orbicularis, ovalifolia, pallida, pandurata, pentandra, Pistolochia, 
pontica, praevenosa, reticulata, rotunda, Roxburghiana, sempervirens, 
sessilifolia, Sicula, strictiflora, Tagala, tamnifolia, Thozetii, vera- 
guensis, Zollingert. 

b. Bezüglich der Lumengröße der Secretzellen: 

1. Kleine Secretzellen mit einem Durchmesser unter 
0,025 mm: Ar. acutifolia, angustifolia, auricularia, baetica, Billar- 
dieri, Bottae, bracteata, brevipes, Bridgesvi, chilensis, Clematitis, 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. 31 


PT mt u, dE RS Sn RS RE 


AU 


EE 


470 


H. Solereder. 


contorta, cretica, debilis, fimbriata, fragrantissima, Gaudichaudii, 
hirta, iberica, indica, indica y, longa, longiflora, macroglossa, mau- 
rorum, micrantha, microstoma, Olivierti, orbicularis, ovalifolia, pallida, 
parvifolia, pentandra, Pistolochia, pontica, rotunda, sempervirens, 
sessilifolia, Sicula, strictiflora, Tagala, Tournefortii, Thozetü, vera- 
guensis, Zollingeri. 


2. Secretzellen von mittlerer Größe, mit einem Durchm. 


von 0,025—0,035 mm: Ar. acuminata, lid altissima, angui- 
cida, aurantiaca, barbata, bilobata, birostris, bracteosa, Claussenii, 
costaricensis, cynanchifolia, deltoidea, emarginata, eriantha, Fonta- 
nes, Galeotti, gibbosa, gigantea, hirta 8, indica B, inflata, Kar- 
winskiu, macrota, macroura, maxima ß, odora, odoratissima ß, 
pandurata, pilosa, Raja, Roxburghiana, Ruiziana (Herb. Berol.), 
Sellowiana, tamnifolia, triangularis, trilobata, Uhdeana. 


3. GroBlumige Secretzellen mit einem Durchmesser von 


über 0,035 mm: Ar. brachyura, brasiliensis, Chamissonis, clavi- 
dena, cymbifera, dictyantha, Ehrenbergiana, galeata, glandulosa, 
hians, Leprieuru, Lindeniana, linearifolia, macrophylla, nervosa, 
oblongata, passifloraefolia, peltata, praevenosa, pubescens, ringens, 
Ruiziana (Herb. Dec.), rumicıfolia, smilacina, spathulata, tigrina, 
trichostoma. 


D. Aufzählung der Arten nach der Dit oe des Skleren- 
chyms in den Nerven: 


Ay 


2. 


Sklerenchym kräftig entwickelt: Ar. acutifolia, albida, 
altissima, Bernieri, Chamissonis, Claussenit, fragrantissima, Kaempferi, 
Lindeniana, linearifolia, macrophylla, macroura, maxima ß, oblongala M 
(Herb. Deless.), ovalifolia, platanifolia, praevenosa, reticulata, Rurziana, « 
saccata, Sellowiana, sempervirens, sericea, tomentosa, triangularis, | 
trilobata (Wullschlaegel), Uhdeana, veraguensis. 
Sklerenchym weniger kräftig oder schwach entwickelt: — 
Ar. anguicida, angustifolia, baetica, brachyura, cymbifera, debilis, del- 
toidea, Gaudichaudii, gigantea, indica, indica y, odoratissima B, pandu- — 
rata, pellata, ringens (Herb. Monac.), Roawburghiana, sessilifolia, « 
Tournefortii (Herb. Dec.), Zollinger. 


} 


. Sklerenchym fehlt: Ar. acuminata, aurantiaca, auricularia, — 


barbata, Billardieri, bilobata, birostris, Bottae, bracteata, bracteosa, 
brasiliensis, brevipes, Bridgesu, chilensis, clavidenia, Clematitis, con- 
torta, costaricensis, cretica, cynanchifolia, dictyantha, Ehrenbergiana, 
emarginata, eriantha, fimbriata, Fontanesit, galeata, Galeottii, gibbosa, — 
glandulosa, Griffithü, hians, hirta, hirta ß, iberica, indica B, inflata, — 
Karwinskii, Leprieurii, longa, longiflora, macroglossa, macrota, mau- 
rorum, micrantha, microstoma, nervosa, oblongata (Herb. Dec.), odora, 2 
Olivierü, orbicularis, pallida, parvifolia, passifloraefolia, pentandra, — 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 471 


pilosa, Pistolochia, pontica, pubescens, Raja, rotunda, rumicifolia, 
Serpentaria, Sicula, Sipho, smilacina, spathulata, strictiflora, Tagala, 
tamnifolia, tigrina, Tournefortii (Herb. Boiss.), Thozetit, trichostoma, 
trilobata (Crudy). 

E. Verkieselte Zellgruppen wurden bei folgenden Arten beobachtet: 
Ar. acuminata, acutifolia, albida, altissima, anguicida, angustifolia, 
aurantiaca, baetica, barbata, Bernieri, bilobata, birostris, Bottae, brachy- 
ura, bracteata, bracteosa, brevipes, Bridgesü, chilensis, Claussenit, clavi- 
denia, Clematitis, contorta, costaricensis, cretica, cymbifera, cynanchifolia, 
debilis, deltoidea, dictyantha, Ehrenbergiana, emarginata, eriantha, Fonta- 
nesu, fragrantissima, galeata, Galeotti, Gaudichaudit, gibbosa, gigantea, 
glandulosa, Griffithü, hirta, iberica, indica, indica B und y, inflata, 
Kaempferi, Leprieurii, longa, longiflora, macrota, macroura, maxima ß, 
micrantha, oblongata (Herb. Dec.), odora, odoratissima ß, Olivieri, orbicu- 
laris, ovalifolia, pandurata, parvifolia, passifloraefolia, peltata, pentandra, 
pilosa, platanifolia, pontica, praevenosa, pubescens, Raja, reticulata, 
ringens, rotunda, Roxburghiana, Ruiziana, rumicifolia, saccata, Sello- 
wiana, sericea, Serpentaria, Sicula, Sipho, spathulata, strictiflora, Tagala, 
tamnifolia, tigrina, tomentosa, Tourneforti, Thozetit, trichostoma, trilo- 
bata, Zollingert. 


Ill. Über die Structur der Blattstiele. 


Wie in den Blattspreiten, so finden sich auch in den Blattstielen der 
Aristolochiaceen die Secretzellen vor. 

Bemerkenswert ist, dass bei den Arten, welchen nur epidermoidale 
Secretzellen in den Blättern zukommen, die Secretelemente in den Blatt- 
stielen in der Regel auch auf die Epidermis beschränkt sind. Nur mitunter 
kommen bei diesen Pflanzen Secretzellen im inneren Blattstielparenchym 
vor, so z. B. bei Ar. cymbifera. 

Bei den untersuchten Arten von Thottea und Bragantia, bei denen die 
Secretzellen ausschließlich oder vorwiegend im Mesophylle der Laubblätter 
verbreitet sind, finden sich reichliche Secretzellen auch im inneren Blatt- 
stielgewebe. 

Verschieden verhalten sich die Arten der Sectio Siphisia des Genus 
Aristolochia. Bei einigen Arten, z. B. Ar. Serpentaria fehlen die Secret- 
zellen, wie in denLaubblättern, so auch im Blattstiele, während bei anderen 
Arten, z. B. bei Ar. tomentosa, Secretzellen im Blattstiele, nicht aber in der 
Blattspreite beobachtet wurden. a 

Nach diesen vorausgehenden allgemeinen Bemerkungen tiber das Vor- 
kommen der Secretzellen in den Blattstielen komme ich nun kurz auf die 
Gefäßbündelanordnung im Blattstiele zu sprechen. 

Querschnitte durch den Blattstiel zeigen wenige oder zahlreichere 
Gefäßbündel, welche bei den meisten zur Untersuchung gelangten Arten 


31* 


472 H, Solereder. 


halbmondförmig angeordnet, bei den übrigen in einen Bündelring vereinigt 
sind. Doch trennen auch im letzteren, wie im ersteren Falle breite radiäre 
Gewebestreifen die Bündel von einander, so dass ein System eng anein- 
ander geschlossener Bündel, wie bei vielen anderen Gewächsen nicht zu 


Stande kommt. 
Rindenständige oder markständige Bündel fehlen völlig. 


Untersucht wurden folgende 22 Arten): 

Asarum europaeum L. Drei von einander getrennte, halbmondförmig angeordnete 
Gefäßbündel ohne Hartbast. Secretzellen nur in der Epidermis. 

Asarum canadense L., Herb. Tuckermann. Gefäßbündel und Secretzellen, wie hei 
voriger Art. 

Asarum arifolium Michx., Curtiss no. 2327. Wie vorige Art. 

Asarum Thunbergi Al. Brn., Siebold, Japan. Wie die vorigen. 

Thottea grandiflora Rottb., Griffith no. 4439. Halbmondförmig angeordnete Gefäß- 
bündel, begleitet von wenig Sklerenchym. Secretzellen zahlreich im ganzen Blattstiel- 
gewebe. 

Bragantia Wallichii R. Brown, Wight no. 2504. Halbmondförmige Anordnung der 
Gefäßbündel. Kugelige Secretzellen, ferner Steinzellengruppen zahlreich im Blattstiel- 
gewebe. 

Bragantia corymbosa Griff. Vier isolierte, nicht zu einem Ka vereinigte Gefäß- 
bündel ohne Sklerenchym. Zahlreiche Secretzellen im Blattstielgewebe.. 

Aristolochia Serpentaria L., Steetz. Halbmondförmig angeordnete Gefäßbündel Sans 
Sklerenchym. Secretzellen tahlen. 

Ar. Sipho L. Wie vorige Art. 

Ar. tomentosa Sims. Halbmondförmig angeordnete Gefäßbündel ohne Sklerenchym. 
Mitunter sicher deutliche Secretzellen in der Epidermis beobachtet. 

Ar. platanifolia Duch., Griffith no. 4433. Gefäßbündel halbmondförmig angeordnet: 
in ihrer Umgebung weitlumiges Sklerenchym vorhanden. Secretzellen in der Epidermis 
oder unmittelbar unter der Epidermis beobachtet. 

Ar. Griffithii Hook. et Thoms., Griffith no. 4430. Halbmondförmig angeordnete Ge- 
fäßbündel ohne Sklerenchym. Secretzellen in den Basalzellen der Haare auftretend. 

Ar. Kaempferi Willd., Goering no. 252. Anordnung der Gefäßbündel und Skleren- 
chym wie bei voriger Art. Secretzellen sehr spärlich in der Epidermis. 

Ar. Karwinskii Duch., Karwinski. Anordnung der Gefäßbündel und Sklerenchym, 
wie bei Ar. Kaempferi. Secretzellen spärlich in der Epidermis. 

Ar. cymbifera Mart., Pohl. In einen Ring vereinigte Gefäßbündel ohne Sklerenchym. 
Größerlumige, in das Blattstielgewebe eindringende epidermoidale Secretzellen; die 
Secretzellen vereinzelt auch unmittelbar unter der Epidermis oder noch tiefer im Blatt- 
stielgewebe. 

Ar. trilobata L. Anordnung der Gefäßbündel kreisförmig; Sklerenchym fehlt. Nicht 
besonders zahlreiche epidermoidale Secretzellen. 

Ar. tamnifolia Klotzsch, Sello, Brasilien. Kreisförmige Anordnung der Gefäßbündel. 
Gefäßbündel ohne Hartbast. Epidermoidale Secretzellen. 

Ar. microstoma Boiss. et Sprun., Heldreich. Halbmondförmig angeordnete Gefäß- 
bündel. Sklerenchym fehlt. Secretzellen in der Epidermis nicht häufig. 


1) Die Reihenfolge der Gattungen und Arten bezieht sich auf DuCHARTRE, Mono- 
graphie in DC. Prodr, XV, 2. 


nr ß dd a us 
FRET Cine end ee ee nr 


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| 
| 


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PP DT = 


ibn à a 


77 


wa. ei oe ee 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 473 


Ar. bracteata Retz, Herb. Ind. Or., Hook. fil. et Thoms. Halbmondförmig angeordnete 
Gefäßbündel ohne Sklerenchym. Epidermoidale Secretzellen nicht zahlreich. 

Ar. gigantea Mart., Martius. Kreisförmig angeordnete Gefäßbündel. Sklerenchym 
fehlt. Secretzellen in der Epidermis. 

Ar. debilis Sieb. et Zucc., Siebold, Japan. Halbmondförmig angeordnete Gefäßbündel 
ohne Sklerenchym. Epidermoidale Secretzellen. 

Ar. baetica L., Schultz no. 2253. Drei Gefäßbündel ohne Sklerenchym, halbmond- 
förmig angeordnet, Epidermoidale Secretzellen, in das Blattstielgewebe eindringend. 


IV. Die Structur der Achse. 


Die Achsenstructur der Aristolochiaceen ist von den älteren Autoren 
wiederholt berücksichtigt worden. Diese versuchten aus der Structur der 
Achse Schlüsse auf die systematische Stellung dieser Familie zu ziehen. 

_ Die Aristolochiaceen wurden bekanntlich früher von den Systematikern 
in Beziehung zu den Monocotyledonen gebracht und für verwandt mit den 
Dioscoreaceen gehalten, obgleich der Embryo zwei Keimblätter besitzt. Die 
Structur der Achse musste über diese verwandtschaftlichen Verhältnisse 
sicheren Aufschluss geben. Die Untersuchungen von DECAISNE, DUCHARTRE 
u. A. ergaben die völlig normale Dicotyledonen-Structur der Achse. Die 
genannten Autoren zeigten, dass die Gefäßbündel in ihr in einen Ring, wie 
bei Dicotyledonen überhaupt, angeordnet sind, und daraus hätte man folgern 
sollen, dass die Aristolochiaceen auch auf Grund der Achsenstructur nichts 
mit den Monocotyledonen zu thun haben. 

Nichtsdestoweniger erblickte man in dem Auftreten der breiten pri- 
mären Markstrahlen, welche die Gefäßbündel von einander trennen, etwas 
abnormales. Dazu kam, dass ScnLeiden !) bei einer als »Aristolochia bilobac?) 
bezeichneten Pflanze eine von ihm für anomal gehaltene Achsenstructur 
beobachtete. 

Nur auf solehe Weise lässt es sich erklären, dass selbst BENnTHAn- 
Hooker ®) noch sagen: Ordo....... uti Piperaceae, caulis anatomia ei 
Monocotyledonearum approximatur. 

Dem gegenüber ist zu betonen, dass sowohl nach den Ergebnissen jener 
schon genannten Autoren, als auch den von mir durchgeführten Unter- 
suchungen die Achse der Aristolochiaceen völlig normal gebaut ist. 

Nur die schon erwähnte Beobachtung von SCHLEIDEN und eine weitere 
von Masters‘) aus jüngerer Zeit über eine als » Bragantia Wallichi« be- 
zeichnete Pflanze scheinen dem zu widersprechen. Im nächsten Kapitel 
werden diese beiden Fälle ausführliche Besprechung finden und es wird 


SSS 


4) Grundzüge der wissenschaftlichen Botanik. II. 1850. S. 167. 

2) Diese Pflanze ist wahrscheinlich — eine Aristolochia biloba existiert nämlich nicht 
— Ar. bilobata L, und soll daher in diesem und im folgenden Kapitel als Ar. bilobata be- 
zeichnet werden. 

3) Gen. Plant. III. 1880. p. 124, 

4) Journal of the Linnean Society. Bot, Vol. XIV. 1875. p. 487. 


474 H. Solereder. 


sich dort zeigen, dass der oben ausgesprochene Satz, dass die Achsen der 
Aristolochiaceen normal gebaut sind, in seinem vollen Umfange aufrecht 
erhalten werden kann. Scnreipen hat nämlich, wie schon an dieser Stelle 
erwähnt werden soll, das Stammstück von Aristolochia bilobata in un- 
richtiger Weise gedeutet; das anomal gebaute Stammstück von Masrers 
aber ist keine Bragantia, überhaupt keine Aristolochiacee, sondern, wie mit 
einer gewissen Reserve ausgesprochen werden kann, wahrscheinlich eine 
Menispermacee. 

Die einzelnen Angaben der früheren Autoren über die anatomische 
Beschaffenheit der Achse sind im ganzen so unwesentlich für die ana- 
tomische Charakteristik der Familie, dass ich mich mit einer kurzen Mit- 
teilung derselben in einer Anmerkung!) begnüge und nun im Anschlusse 
an meine eigenen früheren Untersuchungen?) die Resultate der gegen- 
wärtigen folgen lasse. 

Die Aristolochiaceen (Holz- und Krautpflanzen) besitzen einen ein- 
zigen Gefäßbündelring, dessen Gefäßbündel durch breite primäre 
Markstrahlen getrennt sind. 

Der Holzteil der Gefäßbündel besteht in den oberirdischen Achsen- 
teilen aus Gefäßen, Holzparenchym und Holzprosenchym. Die Gefäße 
sind oft sehr weitlumig und besitzen einfache, nie leiterformige Perfo- 
rierungen. Das Holzparenchym ist bald wenig, bald reichlicher 
entwickelt. Das Holzprosenchym zeigt an seinen Wandungen deut- 
liche Hoftüpfel mit großem (Aristolochia) oder verhältnismäßig kleinem 
(Bragantia und Thoitea), doch stets deutlichem Hofe. 

Das Parenchym der Holzstrahlen besitzt verholzte oder dünnwandige 
nicht verholzte Membranen. 


4) H. Mou (Über den Bau und das Winden der Ranken und Schlingpflanzen. 
Tübingen 1827, S. 97. Tab. XI, Fig. 1, 2) beschreibt die Achsenstructur von Ar. glauca; 
DECAISNE (Mémoire sur la famille des Lardizabalées. Archives du Muséum d'histoire 
naturelle I. 1839. p. 443 sqq.) die Anordnung der Gefäßbündel und das Vorkommen 
von »kleinen saftführenden Höhlungen « im Rindenparenchym bei Ar. labiosa, ferner die 
Jahrringbildung von Ar. Sipho und die Beschaffenheit der Achse von Ar. Clematitis. — 
LınpLey (Vegetable Kingdom. London 4846, p. 792) charakterisiert das Holz der Aristo- 
lochiaceenin folgender Weise: »wood without concentric zones and inseparable wedges«. 
— Ducuarrre (Recherches sur la végétation et sur la structure anatomique des Aristo- 
lochiacees. Comptes rendus T. XXXVII. Paris 4854. p. 4442 sqq.) giebt eine anato- 
mische Beschreibung der Achsenteile von Asarum europaeum und canadense, von Bra- 
gantia tomentosa und Wallichii, von Aristolochia cymbifera, bilobata, Clematitis und 
Sipho. — Eine sehr rudimentäre Beschreibung des Holzes von Asiphonia piperiformis 
(= Bragantia corymbosa Griff.) findet sich in Grirritx, On the Root-Parasites referred by 
Authors to Rhizantheae etc. (Transactions of the Linnean Society of London Vol. XIX. 
1842. p. 334). — Siehe auch: MOLLER, Anatomie der Baumrinden, Berlin 1882. S. 124; 
VAUPELL, Untersuchungen über das peripherische Wachstum der Gefäßbündel der Dico- 
tyledonen-Rhizome, Leipzig 1855; FrückigEr, Pharmakognosie 1867. S. 297. 

2) SOLEREDER |, c, S, 222, 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 475 


Bastfasern fehlen vollständig in dem secundären Basie. Die Sieb- 
platten der Siebröhren sind verhältnismäßig grobporig. 

Der Bastteil der Gefäßbündel wird von der primären Rinde durch 
einen geschlossenen oder unterbrochenen Sklerenchymring geschieden. 


| Kork wurde nur bei Aristolochia beobachtet; an dem Herbarmaterial 
von Thottea und Bragantia war ein solcher nicht vorhanden. Die Kork- 
. zellen von Aristolochia sind verhältnismäßig weitlumig. Der Kork entsteht 
_ in der Regel in der äußersten Zellschicht der primären Rinde. 

4 
| 
7 


In dem parenchymatischen Grundgewebe der Achsenteile, in Mark, 
Markstrahlen und primärer Rinde kommen kugelige oder ellipsoidische 
Ölzellen vor. Auch die eigentümlichen Secretschläuche, wel- 
che sich bei den Bragantieen in der Blattspreite neben den Ölzellen finden, 

habe ich bei Thottea grandiflora, außerdem auch bei Thottea tricornis und 
j Bragantia Wallichu 3 latifolia im primären Rindengewebe beobachtet. 


Bezüglich der untersuchten Rhizome ist beizufügen, dass das als 
»Guaco« bezeichnete Rhizom von Aristolochia maxima sich hinsichtlich seiner 
Structur ganz analog den oberirdischen Achsenteilen anderer Aristolochien 
verhält und einen gemischten und continuierlichen Sklerenchymring be- 
sitzt. Eine gleiche Beschaffenheit zeigt das Rhizom von Ar. Serpentaria, 
nur dass dort der Sklerenchymring völlig fehlt. Letzteres ist auch bei dem 
Rhizome von Asarum europaeum der Fall; hier besteht ferner der Holzteil 

der Gefäßbündel, abgesehen von den Spiral- und Treppengefäßen, welche, 

wie betont werden soll, gleich den Gefäßen von Aristolochia, Bragantia 

- und Thottea einfache Durchbrechungen besitzen, lediglich aus dünnwandi- 
- gem, nicht verholztem Holzparenchym. 


Asarum europaeum L. Rhizom. 

Um ein großlumiges Mark ein Kreis von Gefäßbündeln, welche durch verhältnis- 
mäßig breite primäre Markstrahlen, deren Zellen sich auf Querschnitten isodiametrisch 
darstellen, getrennt sind. 

Der Holzteil der Gefäßbündel besteht aus Spiraltracheen und Treppengefäßen mit 
einfachen Gefäßdurchbrechungen und aus dünnwandigem, zwischen den Tracheen ver- 
-  teiltem Parenchyme. 

Bastfasern fehlen. — Zellen des primären Rindenparenchyms getüpfelt; 
_ die äußeren Zellschichten der primären Rinde etwas collenchymatisch. 

In Mark- und Rindenparenchym kleine Stärkekörner. 

Secretzellen zahlreich in Mark, primären Markstrahlen und primärer Rinde, 
ferner in der Epidermis, wenig oder nicht in Form und Größe von den umgebenden 
parenchymatischen Zellen verschieden. — In Umgebung des Weichbastes Zellen mit 
rotem Inhalte; diese meist in Richtung der Achse gestreckt und in Längsreihen an- 
geordnet. Der rote Inhalt entfärbt sich mit Alkohol; mit Kalilauge wird er erst blaugrün 
und löst sich sodann. 

Anmerkung. In der Wurzel finden sich die Secretzellen in denselben Geweben, 
wie im Rhizome. Nur fehlt hier das Mark. Auch die Secretschläuche mit rotem Inhalte 
sind vorhanden. — Das Centrum der Wurzel bildet ein Holzkern, welcher aus Tracheen 
und dünnwandigen Zellen zusammengesetzt ist, Derselbe ist von Weichbast umgeben 


4 se 
* 5e 


476 H. Solereder. 


und an diesen letzteren schließt sich nach außen das stärkeführende Parenchym der 
primären Rinde an. Die Wandungen der Wurzelepidermis und der subepidermoidalen 
Zellschicht färben sich mit Jodlösung gelb, 

Aristolochia Sipho L. Achse. 

Markkörper verhältnismäßig klein. Zellen desselben dünnwandig. Drusen im 
Marke. 

Holzstrahlen. Die primären und secundären Markstrahlen breit. Zellen der Holz- 
strahlen dünnwandig. In den primären und secundären Markstrahlen Drusen und 
Secretzellen. 

Gefäße, zum Teile sehr weitlumig (Durchm. bis 0,28 mm). Die primären Gefäße 
in dünnwandigem Gewebe. Die Jahrringbildung ist durch das Vorkommen reich- 
licher weitlumiger Gefäße im Frühjahrholze bedingt. Gefäßwände mit großen Hoftüpfeln 
versehen. Gefäßdurchbrechungen einfach, meist auf horizontalen Scheide- 
wänden. 

Holzparenchym wenig entwickelt. 

Holzprosenchym hofgetüpfelt, tracheidenartig. 

Bastteil. Der Bast besteht aus in radialer Richtung abwechselnden Schichten von 
weitlumigen Siebröhren und von zusammengedrücktem Bastparenchyme. Hartbast fehlt 
in dem secundären Baste. Siebplatten sehr grobporig, meist mit Callus. Bastparenchym 
breitporig. Primäre Baststrahlen nach außen sich verbreiternd. Im Baststrahlparen- 
chym Drusen und Secretzellen, letztere durch etwas größeres und rundliches Lumen 
vor den übrigen Baststrahlzellen ausgezeichnet, 

Sklerenchymscheide. In den jüngsten Internodien ist die Sklerenchymscheide 
bereits als eine in radiärer Richtung ziemlich breite, chlorophyllfreie, kleinzellige und 
dünnwandige Zellschicht sichtbar. An jungen noch grünen Zweigen von etwa 2,5 mm 


Durchmesser beobachtet man sodann auf Querschnitten einen continuierlichen Skleren- | 


chymring aus strangparenchymähnlichem, grobgefächertem Prosenchym. Dieser Skler- 
enchymring wird mit dem Dickerwerden des Zweiges infolge der tangentialen Quer- 
spannung gesprengt. An einem Zweige von 4 mm Durchmesser findet man Hartbast- 
gruppen, welche von einander durch parenchymatisches Grundgewebe getrennt sind; 
letzteres ist mitunter in Umgebung der Bastfasergruppen sklerosiert. Es entsteht auf 
diese Weise ein gemischter, nicht continuierlicher Sklerenchymring, 
welcher sich auch an (bis 4 cm Durchm.) dicken Achsenstücken vorfindet und auch dort 
nicht continuierlich ist. 

Die Bastfasern der Sklerenchymscheide sind auf dem Querschnitte mehrseitig und 
relativ weitlumig. Die Wandungen der Bastfasern sind getüpfelt, das Lumen durch 
einige Querwände gefächert!?). 

Bemerkenswert ist noch, dass schon an Zweigen von 4 mm Durchm. parenchyma- 
tisches Grundgewebe zwischen der Sklerenchymzone und dem Bastteile der Gefäßbündel 
auftritt, so dass in den älteren Zweigen die primären Bastfasergruppen in der primären 
Rinde zu liegen scheinen. 

Primäre Rinde. Drusen. Secretzellen, hinsichtlich Größe und Gestalt wenig 
von dem übrigen Parenchym verschieden. 


4) MôLcer (Rindenanatomie S. 124—195, Fig. 51) sagt, dass die Sklerenchymscheide 
aus axial gestreckten, am Querschnitte polygonalen Parenchymzellen besteht und dass 
primäre Bastfasern fehlen. Es ist dies nicht ganz richtig. Was MOLLER Parenchym nennt, 
ist als gefächertes Prosenchym, als gefächerte Bastfasern zu bezeichnen. Die Scheide- 
wände, welche die Fächerung bedingen, sind hier nur etwas dicker, als für gewöhnlich 
bei gefächertem Prosenchym vorkommt. Es lassen sich ferner diese gefächerten Pros- 
enchymzellen auf dem Wege der Maceration nicht in Teilzellen zerlegen, 


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Beitrâge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 477 


Kork. Der Kork entsteht unmittelbar unter der Rindenepidermis!); die äußerste 
Zellschicht der primären Rinde wird zum Phellogen. Die Korkzellen sind verhältnis- 
mäßig dünnwandig und weitlumig. Auf dem Querschnitte wechseln in radialer Richtung 
schmälere Schichten, aus in Richtung des Radius zusammengedrückten Korkzellen be- 
stehend, und breitere Schichten, welche aus weiterlumigen Korkzellen zusammengesetzt 
sind, ab. 


Aristolochia Clematitis L. Achse. 

Um ein weitlumiges Mark aus dünnwandigem Parenchym ein Kreis von Gefäß- 
bündeln. Letztere durch breite radiäre Gewebestreifen aus dünnwandigem Parenchym 
(prim. Markstrahlen) von einander getrennt. 

Der Holzteil der Gefäßbündel besteht, abgesehen von den Ring- und Spiral- 
tracheen des primären Holzes, aus weit- und kleinlumigen Tüpfelgefäßen mit einfachen 
Perforationen, aus Parenchym und hofgetüpfeltem Prosenchym. | 

Der Bündelring ist von der primären Rinde durch einen continuierlichen, in Richtung 
des Radius breiten Sklerenchymring geschieden. Die innersten Zellen dieser Skler- 
enchymscheide sind parenchymatisch und besitzen schmale, elliptische Tüpfel an ihren 
Wandungen, Die übrigen Zellen sind mehr prosenchymatischer Natur, durch wenige 
feine Scheidewände gefächert und spaltgeliipfelt. Die inneren Zellen der Sklerenchym- 
scheide sind weitlumig und wenig dickwandig; nach außen nimmt das Lumen der Zellen 
ab, die Dicke der Zellwandungen zu. 

Primäres Rindenparenchym kaum collenchymatös. 

In der Rindenepidermis Secretzellen. 


Aristolochia maxima L. (Guaco). Herb. Berolin., E. Otto. 

»Guaco« (auch »Contra Capitano«) ist das Rhizom von Ar. maxima?), welches in 
Guyana und Venezuela gegen Schlangengift angewendet wird. 

Markkörper klein, zusammengedrückt. Secretzellen und dickerwandige ge- 
tüpfelte sklerosierte Zellen im Marke. 
_ Markstrahlen. Primäre und secundäre Holzstrahlen breit, aus dünnwandigem, 
in radiärer Richtung gestrecktem Parenchym. Zahlreiche Secretzellen in den Holz- 
strahlen. Die primären und auch die secundären Baststrahlen bestehen aus Steinzellen ; 
ebenso ist jene mittlere und äußere Partie der primären Holzstrahlen, welche sich an 
die primären Baststrahlen anschließt, sklerosiert. 

Gefäße sehr weitlumig, die großlumigen mit einem Durchm. von etwa 0,3 mm. 
Gefäßperforierung einfach auf horizontaler Scheidewand. 

Wandungen des Holzprosenchyms durch große Hoftüpfel ausgezeichnet. 

Bastteil. Tangentiale Schichten von weitlumigen Siebröhren mit einfachen sehr 
grobporigen Siebplatten und solche aus Bastparenchym wechs:In in radiärer Richtung 
ab. Bastfasern fehlen in dem secundären Baste. Mitunter kleine in tangentialer Richtung 
entwickelte Steinzellengruppen im Baste. 

Zwischen Bast und Sklerenchymzone parenchymatisches Grundgewebe; in diesem 
Steinzellen und Secretzellen. 


4) Mörrer (a. a. O.) giebt richtig an, dass die einjährigen Triebe noch grün sind und 
dass erst in der zweiten Vegetationsperiode die Entwickelung des Korkes und zwar zu- 
nächst in longitudinalen Korkwarzen beginnt. Er behauptet aber, dass das Initialsystem 
für das Periderm eine mittlere Zone der hypodermatischen Collenchymschicht der pri- 
mären Rinde sei. Ich halte die äußerste Zelllage der primären Rinde für das Phellogen; 
nur stellenweise entsteht der Kork allerdings in einer tieferen Zellschicht der primären 


“ Rinde. 


2) Flora brasiliensis Fasc. LXVI, 1875. p. 113, 


478 H. Solereder, 


Sklerenchymring gemischt und continuierlich, aus Bastfasergruppen und Stein- 
zellen zusammengesetzt. Die Bastfasern auf dem Querschnitte mehrseitigund weitlumig, 
ferner mit grob- und mehrfach gefächertem Lumen und mit spaltgetüpfelten Wandungen. 

In der primären Rinde Steinzellengruppen und reichliche Secretzellen. 

Kork. An dem zur Untersuchung gelangten Rhizome war bereits Borkenbildung 
vorhanden. Korkzellen weitlumig. In radialer Richtung wechseln Lagen aus weitlumigen 
und aus in radialer Richtung zusammengedrückten Korkzellen ab. 

Aristolochia Serpentaria L. Rhizom. 

Eine dünne Rinde umgiebt das Fibrovasalsystem. Letzteres besteht aus einem 
Bündelkreis, der von breiten primären Markstrahlen durchsetzt wird. 

Im Inneren findet sich ein mäßig großes Mark, excentrisch und zwar vom Centrum 
mehr nach oben gerückt. 

Mark- und Markstrahlzellen mit verholzten und reichlich getüpfelten Wan- 
dungen. 

Zellen von Mark, Markstrahlen und prim. Rinde reich an Stärke. 

Im Rindenparenchym ferner ziemlich großlumige Secretzellen. Außerdem 
Secretzellen in der Epidermis des Rhizoms. 

Eigentümliche kugelige oder etwas unregelmäßig gestaltete Körper kommen mil- 
unter im parenchymatischen Grundgewebe vor. Diese sind nicht doppeltbrechend, färben 
sich mit Jodlösung schwach gelblich und sind in Kalilauge unlöslich. 

Anmerkung. In der Wurzel findet sich das Gefäßbündelsystem innerhalb eines 
dicken, weißen und stärkereichen Rindengewebes. Das Fibrovasalsystem besteht hier 
aus einem vier- oder mehrseitigen Holzkerne, der von Weichbast umgeben ist. Das 
Phloëm ist umzogen von einem 4—2 Zelllagen breiten parenchymatischen Grundgewebe, 
an das sich ringförmig nach außen eine nur 4 Zelle breite Pleromscheide anschließt. Die 
Zellen der Pleromscheide, welche in axialer Richtung gestreckt sind, besitzen dünnere 
Wandungen, als das umgebende Parenchym; die Membranen sehen aber wie verkorkt 
aus. Auf die Pleromscheide folgt nach außen die primäre Rinde. 

Die Rindenepidermis sieht wie verkorkt aus. Ihre Wandungen färben sich gleich 
den Wänden der Pleromscheidezellen und der gleich zu besprechenden Secretzellen mit 
Jodlösung und Schwefelsäure braun. Die Außenwände der Epidermiszellen sind mit- 
unter, ähnlich wie es bei Korkzellen vorkommt, beträchtlich verdickt. 

Secretzellen kommen in der Epidermis und subepidermoidal, nur im äußeren Teile 
der primären Rinde vor. In dem nach innen gelegenen Teile derselben fehlen sie. 

Thottea grandiflora Rottb. Achse. 
Herb. Monae., Herb. Griffith no. 4439. 
Mark. Markzellen stärkeführend, mit verholzten Wandungen. Secretzellen im 


Marke, diese nicht in axialer Richtung gestreckt. 
Breite primäre Markstrahlen. Markstrahlzellen mit verholzten Wandungen, 
Größerlumige Gefäße [mittl. Durchm. = 0,05 mm). Gefäßdurchbrechungen ein- 


fach, meist auf horizontalen oder wenig geneigten Scheidewänden. An den Gefäßwänden \ 


Hoftüpfelung auch bei angrenzendem Parenchym; dort mitunter die Innenmündung des 
Hoftüpfels verhältnismäßig weit. 

Holzparenchym wenig entwickelt. 

Holzprosenchym ziemlich dickwandig. Deutliche Hoftüpfel mit verhältnismäßig 
kleinem Hofe an den Prosenchymwandungen. 

Bast. Auf den geneigten Scheidewänden der Siebröhren 1—2 runde, ziemlich grob- 
porige Siebplatten. 

Sklerenchymscheide gemischt und continuierlich. Die bastfaserartigen Zellen 
des Sklerenchymringes ziemlich weitlumig, mit Spalttüpfeln an den Wandungen; ihr 
Lumen selten durch wenige Scheidewände gefächert. 


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Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 479 


Primäre Rinde. Kugelige Secretzellen. Dickwandige sklerosierte Parenchym- 
zellen. In der primären Rinde subepidermoidal oder tiefer im Rindenparenchym selbst 
die eigentümlichen Secretschläuche der Bragantieen mit weißem Inhalte. 

Kork war an dem zur Untersuchung gelangten Herbarmateriale nicht vorhanden. 

Bragantia Wallichii R. Brown. Achse. 
Herb. Monac., Wight no. 2504. 

Mark. Zellen des Markes stärkehaltig und mit verholzten Wandungen. Kugelige 
Secretzellen in der Markperipherie. 

Markstrahlen. Sehr breite primäre Markstrahlen aus in axialer Richtung ge- 
streckten Zellen mit verholzten Membranen. 

Gefäße von einem mittl. Durchm. = 0,045 mm, mit einfachen Perforationen. Hof- 
tüpfelung an den Gefäßwandungen auch bei angrenzendem Parenchym vorhanden. 

Holzparenchym nicht spärlich entwickelt, sowohl in Umgebung der Gefäße, als 
auch metatracheal im Prosenchym. 

Holzprosenchym deutlich hofgetüpfelt; Hof verhältnismäßig klein (Hofdurchm. 
circa 0,0047 mm). | 
ES klerenchymscheide gemischt und continuierlich. Die bastfaserartigen Zellen 
derselben ziemlich weitlumig, mitunter gefächert, ferner mit Spalttüpfeln versehen. 
Primäre Rinde. Kugelige oder ellipsoidische Secretzellen. Mitunter Steinzellen. 
Kork war am Herbarmateriale nicht vorhanden. 


V. Über angeblich anomale Achsenstructur bei den Aristolochiaceen. 


In der Litteratur finden sich, wie bereits in dem vorausgehenden 
Kapitel kurz erwähnt wurde, zwei Angaben über das Vorkommen anomaler 
Achsenstructur bei den Aristolochiaceen. Nach ScnLeiden und DE Bary 
besteht die Achse einer als »Aristolochia biloba« be- 
zeichneten Pflanze, nach Masters die Achse einer unter der 
Bezeichnung »Bragantia Wallichii« aufgeführten Pflanze 
aus successive erneuten Bündelringen. 


Die Untersuchung der von ScHLeipen und Masters beschriebenen Achsen- 
stücke führte mich, wie in diesem Kapitel dargelegt werden soll, zu dem 
wichtigen Resultate, erstens, dass die von Scnreiven als »Aristo- 
lochia biloba« untersuchte Achse von Aristolochia bilo- 
bata L.!) normal gebaut ist, und zweitens, dass die von 
Masrers unter dem Namen »Bragantia Wallichii« beschrie- 


bene, anomal gebaute Achse falsch bestimmt ist und nicht 
-von einer Aristolochiacee herrührt, sondern nicht unwahr- 


scheinlich von einer Menispermacee. 


Danach sind die Litteraturangaben über das Vorkommen anomaler 
Achsenstructur bei den Aristolochiaceen zu streichen. 


Bei keiner Aristolochiacee sind zur Zeit wirklich anomal gebaute Achsen 


bekannt. 


_ 


4) Bezüglich der Bezeichnung »Ar, bilobata L.« siehe die Anmerkung Seite 473, 


480 H, Solereder. 


I. 


Unter den anomal gebauten Stämmen von Schlingpflanzen führt 
SCHLEIDEN !) auch eine » Aristolochia biloba« auf, deren Stammesquerschnitt 
er in Fig. 152 seiner Grundzüge abbildet. An der angegebenen Stelle heißt 
es im Anschluss an die Anomalien der Sapindaceen und anderer Schling- 
pflanzen: »Die wunderbarsten Erscheinungen bieten die Familien der 
Aristolochien, Asclepiadeen, Malpighiaceen und die Bauhinien dar, bei denen 
die Holzmasse auf dem Querschnitt auf die seltsamste Weise durch Rinden- 
substanz getrennt, in verschiedene Portionen geteilt und oft zierlich gelappt 
erscheint«. 

Eine sehr genaue Copie der Scutemen’schen Zeichnung hat DE Bary in 
seine vergleichende Anatomie?) aufgenommen. Dazu bemerkt dieser Autor 
Seite 606 im $ 191 des genannten Werkes, wo es sich um die Aufzählung 
jener Pflanzen handelt, deren Achse aus mehreren successive erneuten Zu- 
wachsringen zusammengesetzt ist, dass diese Anomalie »selten auch bei 
Aristolochien« vorkomme, wie die aus ScuLeipden’s Grundzügen entnommene 
Figur 219 der vergleichenden Anatomie zeige. | 

Im Gegensatze zu diesen Angaben anomaler Achsenstructur bei nur 
einer namhaft gemachten Art der Gattung Aristolochia erwies sich eine 
Reihe ziemlich dicker Achsenstücke verschiedener Aristolochia-Arten aus 
dem Berliner Herbarium als normal gepaut, wie dies auch bei unseren in 
Gärten gepflanzten Arten, nämlich bei Ar. Sıpho und tomentosa der Fall ist. 

Diese Beobachtungen, verbunden mit dem Umstande, dass die für 
Ar. bilobata angegebene anomale Structur der Achse von SCHLEIDEN und 
DE Bary in verschiedener Weise gedeutet worden ist, ließen es mir wün- 
schenswert erscheinen, das ScHLEipden’sche Original selbst einzusehen. 

Da Scnueipen in Jena als akademischer Lehrer thätig war, vermutete 
ich, dass sich in der Sammlung des dortigen botanischen Institutes viel- 
leicht noch das Material, welches den Figuren in ScuLEipen’s Grundzügen 
und ve Bary’s vergleichender Anatomie zu Grunde liegt, vorfinde. Auf 
meine Anfrage erhielt ich von Herrn Prof. Dr. Stauı ein Bündel von ~ 
Achsenstücken, um welches eine Etiquette genagelt war mit der Aufschrift — 
» Aristolochia bilobata L. Hort. Belvedere« und die gütige Mitteilung, dass 
etwas anderes in der Sammlung nicht zu finden sei. 

Diese Achsenstücke gehören in der That nach dem anatomischen Be- 
funde einer Aristolochia an. 

Was nun die Frage anlangt, ob das mir übersendete Zweig- 
bündel das von Scuueiven als »Aristolochia bilobac be- 
schriebene Achsenstück enthält, so scheint dem vorerst die 


1) Grundzüge der wissenschaftl. Botanik II. 1850. S. 467. 


/ 


2) Seite 565 Figur 249, 


NT PT TE WERTE EEG ee ee WET N 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 481 


Bezeichnung » Aristolochia bilobata L.« auf der Etiquette zu widersprechen. 
Doch ist auf diese verschiedene Bezeichnung wohl kein Gewicht zu legen. 
Eine » Aristolochia biloba « existiert nämlich nicht, auch nicht als Synonym, 
sondern nur eine Aristolochia bilobata L. Eine Verwechselung des Namens 
» Aristolochia bilobata« mit » Ar. biloba« ist leicht denkbar. 

Sicheren Aufschluss über die gestellte Frage ergab der genaue Ver- 
gleich der übersendeten Zweige mit der Figur SchLEIDEn’s. 

Von den im Bündel enthaltenen Zweigstücken war nur von einem 
das eine Ende präpariert und nur dieses konnte eventuell zur Abbildung 
benutzt worden sein. 

Vergleicht man den Querschnitt dieses Zweiges mit der Figur, so stimmen 
zunächst die Dimensionen von Zweigquerschnitt und Abbildung überein. 
Die Zeichnung in Scutewen’s Grundzügen stellt, wie dort angegeben ist, 


den Querschnitt in vierfacher Vergrößerung dar. Der Durchmesser der 


Figur beträgt 4,4 cm (2,4 cm der größte Durchmesser des Achsenkörpers 
ohne Kork). Der Durchmesser des mir vorliegenden Zweiges misst in der 
That etwa den vierten Teil, nämlich 1,1—1,2 cm (0,7 cm der größte 
Durchmesser des Zweigkörpers ohne Kork). 

Die Zeichnung zeigt ferner den stark entwickelten Kork tief rissig. So 
tief gefurcht erscheint allerdings das Querschnittsbild des mir vorliegenden 
Zweiges nicht. Die Figur dürfte aber in dieser Beziehung etwas schemati- 
siert sein, da andere Teile des Zweiges sehr stark gefurcht sind. 
| Die glänzende Epidermis, welche unmittelbar den weitlumigen Kork 
bedeckt, ist an dem Zweige stellenweise noch vorhanden, was in dem Bilde 
offenbar durch die dicken Linien an der Außengrenze des schraffierten 
Korkes angedeutet sein soll. 

Ferner ist die Gestaltung der Umfassungslinien des Achsenkörpers ohne 
Kork, ebenso die Form und Anordnung der einzelnen Gefäßbündel, endlich 
das linienförmige Mark einerseits auf der Scutemen'schen Figur, anderer- 
seits auf dem Querschnitte des mir vorliegenden Zweiges sehr überein- 
stimmend. 

Nach all dem bleibt wohl kein Zweifel, dass mir in den von Herrn 
Prof. Sraut gütigst übersendeten PE LES D das ScHLEIDEN’ sche Original 
von » Ar. biloba« vorgelegen hat. 

Diese Zweigstücke sind aber vollkommen normal gebaut. Weder eine 


À Zerklüftung des Holzkörpers, wie Scnreipen angiebt, ist vorhanden, noch 


eine Ausbildung von secundären Gefäßbündeln, wie pe Bary die SCHLEIDEN- 


- sche Figur aufgefasst wissen will. Die Gewebepartien, welche in dieser 


Weise gedeutet wurden, sind auf Hartbastbündel, welche durch Zerreißen 
des Rindengewebes beim Trocknen eine Abtrennung (Zerklüftung) er- 
fahren haben, zurückzuführen. 

Mit diesem Nachweis hoffe ich, die Angabe Scuzeipen’s über anomale 
Achsenstructur bei Ar. bilobata beseitigt zu haben, 


489 H. Solereder. 


IT. 


Vor kurzem berichtete Masters !) über ein neues Vorkommnis anomaler 
Achsenstructur bei den Aristolochiaceen und zwar bei dem Genus Bragantia. 
Ein von Dr. CLEGHoRN gesammeltes Stammstück, welches als » Bragantia 
Wallichii« bezeichnet war, zeigte das Auftreten von successive erneuten 
Zuwachsringen. In der eitierten Abhandlung giebt uns Masters eine nähere 
Beschreibung über diese Anomalie, ohne indessen die feineren anatomischen 
Verhältnisse zu berühren, und bildet auch den Querschnitt des Stamm- 
stückes ab. Die Structur ussite erinnert den Autor, wie er bemerkt, 
an bestimmte Menispermaceen. 


Nachdem ich, wie im ersten Teile dieses Kapitels dargelegt wurde, 
gefunden hatte, dass im Gegensatz zu den Angaben SchLEipen’s anomale 
Zweigstructur bei der Gattung Aristolochia nicht vorkommt, kamen mir 
Bedenken, ob das von CLEGHORN gesammelte Material richtig bestimmt sei. 
Auf meine Bitte, mir dasselbe behufs Untersuchung zu überlassen, stellte 
mir Herr Dr. Masters in liebenswürdigster Weise ein Stück der anomal 
gebauten Achse zur vollständigen Verfügung, wofür ihm an dieser Stelle 
mein herzlichster Dank ausgesprochen sein soll. Herr Masters hatte auch 
die Güte, mir brieflich mitzuteilen, dass Herr CLEecHoRN, von dem er das 
Material erhalten, früher in indischem Forstdienste gestanden und dass er 
selbst keinen Zweifel an der richtigen Bestimmung hege. 


Das mir durch Herrn Masters zugekommene Achsenstück hat einen 
größten Durchmesser von etwa 3,9 cm. Der erste Bündelring, welcher ein 
nicht besonders weites Mark (Durchm. etwa 1 mm) umgiebt und einen 
Radius von 3,5 mm besitzt, ist vollkommen, d. h. nach allen Seiten des 
Querschnittes hin gleichmäßig ausgebildet. Hingegen sind die übrigen, die 
secundären Gefäßbündelzonen, welche in Achtzahl?) vorhanden sind und 
einen mittleren Radius von 6 mm haben, nur nach einer Seite hin ent- 
wickelt, wie auch die Figur in der Publication von Masters zeigt. Die erste 
secundäre Bündelzone schmiegt sich auf dem Querschnitte nur einseitig an 
den primären Bündelring an, denselben hufeisenförmig umfassend?). Auf 


4) Remarks on the structure, affinities and distribution of the genus Aristolochia etc. 
Journal of the Linnean Society. Bot. Vol. XIV. 1875. p. 487 sqq. | 

2) Der sechste und siebente Teilring ist wenig entwickelt; der achte sehr rudimen- 
tär und ohne Lupe nicht wahrnehmbar. 

3) Es ist dies eigentlich nicht ganz richtig und entspricht nur der oberflächlichen 
Betrachtung des Querschnittes mit freiem Auge. Die erste secundäre Bündelzone ist \ 
nämlich nicht nach einer Seite des Querschnittes, sondern nach allen Seiten des Quer- 
schnittes, aber nicht nach allen Seiten hin gleichmäßig entwickelt, wie die Untersuchung _ 
mit der Lupe oder dem Mikroskope lehrt. Diejenigen Gefäßbündel des ersten secundären ~ 
Bündelringes, welche auf der Seite liegen, nach welcher die zweite secundäre Bündel- u 
zone und die folgenden Teilringe sich nicht mehr entwickeln, sind nur sehr klein und 
nur bei genauer Untersuchung zu beobachten. 


Ss 


E 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 483 


die gleiche Weise schließt sich jeder folgende Teilring an den vorausge- 
bildeten an. 

Jedenfalls ist diese Anomalie, wie aus den angegebenen Maßen er- 
wartet werden kann,.an Herbarmaterial wohl nicht zu beobachten. Das 
Fehlen der anomalen Structur am Herbarmateriale von Bragantia Wallichii 
ist mithin nicht ausschlaggebend für die Frage, ob die anomale Achse 
CLesHorn’s zu Brag. Wallichii gehört oder nicht. 

Wichtig für diese Frage ist aber folgendes. Das mir überschickte ano- 
male Achsenstück, dessen Längsachse ca. 6 em misst, ist spiralig gewunden. 
Die einzeinen Gefäßbündel verlaufen spiralig. Das spricht offenbar dafür, 
dass die Stammpflanze der vorliegenden anomalen Achse eine Liane ist. 
Nun finde ich aber nirgends, dass Bragantia Wallichii, wie überhaupt eine 
Art von Bragantia, eine Schlingpflanze sei. Bentuam-Hooker !) bezeichnen 
die Arten von Bragantia als » frutices suffruticesve parum ramosi«, ebenso 
DucHARTRE in seiner Monographie?) als »nunc frutices ramosi, nunc suf- 
frutices« etc. Dadurch wird die Zugehörigkeit der anomalen Achse zu 
Bragantia sehr in Frage gestellt. 

Einen sicheren Aufschluss über den Mangel einer wirklichen Beziehung 
des anomalen Stammstückes zum Genus Bragantia und zu den Aristolochia- 
ceen überhaupt ergiebt die anatomische Structur desselben. Ich gehe daher 
zunächst zur anatomischen Beschreibung des von CLEGHORN gesammelten 


_anomalen Stammstückes über. 


4. Das Mark besteht in seinem inneren Teile aus dünnwandigen parenchymati- 
schen, in seinem peripherischen Teile aus kleinerlumigen und dickerwandigen Zellen. 
Letztere sind zwar parenchymatischer Natur, aber in Richtung der Achse beträchtlich 
gestreckt. Das Lumen dieser peripherischen Markzellen ist mitunter durch feine Scheide- 
wände gefächert, die Wandungen mit Spalttüpfeln versehen. Das ganze Mark ist reich 
an Stärke. Hin und wieder finden sich in einzelnen Markzellen mehrere kleine pris- 
matische Krystalle. In dem centralen wie peripherischen Teile des Markes kommen 
ferner Secretschläuche mit gelbem oder rötlichem Inhalte vor. Diese Secretzellen 
sind sehr stark in Richtung der Achse gestreckt und scheinen sehr lang zu sein, ähnlich 
wie die bekannten langen Gerbstoffschläuche, welche sich im Marke und auch in der 
Rinde bei bestimmten Sambucus-Arten finden. Aus Mangel an hinreichendem Materiale 
konnte die Länge dieser Secretschläuche nicht festgestellt werden. Es genüge in dieser 
Beziehung die Angabe, dass ich auf Längsschnitten über 1/2 cm lange Stücke solcher 
Secretzellen, ohne die beiderseitigen Enden derselben zu sehen, beobachtete. 

2, Das Mark wird allseitig von dem ersten Bündelringe umschlossen. Die ein- 
zelnen Gefäßbündel desselben sind durch breite Markstrahlen voneinander getrennt, 

Die Zellen dieser primären Markstrahlen sind auf Querschnitten in radialer Richtung 
gestreckt. Häufig enthalten die Markstrahlzellen, insbesondere diejenigen, welche an 
den Holzteil der Gefäßbündel angrenzen, eine Art von Krystallsand. In den einzelnen 
Zellen findet sich nämlich eine sehr reichliche Menge winziger klinorhombischer Krystall- 
prismen (Hendyoëder) vor, welche mitunter so kleir sind, dass sich ihre Form bei circa 
300facher Vergrößerung nicht mehr feststellen lässt. 


4) Gen. Plant. Vol. III. 1880. p. 122. 
2) Dec. Prodr. XV, 1, p. 429 sqq. 


484 H. Solereder. 


Die primären Baststrahlen erweitern sich keilförmig nach außen entsprechend 
dem Verhalten der zwischen ihnen liegenden Bastteile, welche sich nach außen keil- 
förmig verschmälern. Eine mittlere, in radialer Richtung verlaufende Partie des pri- 
mären Baststrahlparenchyms ist sklerosiert; daran schließen sich mitunter auch in dem 
äußeren Teile der primären Holzstrahlen noch Steinzellen an. 

Der Holzteil der Gefäßbündel besitzt die für Lianen charakteristischen weit- 
lumigen Gefäße (größter Durchm. = 0,3 mm), deren meist horizontale Scheidewände 
einfach durchbrochen sind. Die Gefäßwände sind durch große Hoftüpfel ausgezeichnet. 
Hoftüpfel finden sichan den Gefäßwandungen auch da, wo Holz-und Markstrahlparenchym 
angrenzen. Das Holzprosenchym ist tracheidenähnlich; seine Wandungen sind mit 
großen Hoftüpfeln versehen. Das Holzparenchym ist ziemlich spärlich entwickelt. 

Der Bastteil der Gefäßbündel ist durch das reichliche Vorkommen von auf dem 
Querschnitte rundlich oder elliptisch sich darstellenden, in axialer Richtung lang- 
gestreckten Bastfasern ausgezeichnet. Das Lumen dieser ist gering, linienartig; die 
Zellwände sind stark lichtbrechend und sehen wie gequollen aus. Die Bastfasern finden 
sich in der Regel isoliert zwischen den dünnwandigen Elementen des Bastes. Das Bast- 
parenchym enthält häufig Krystallsand. 

3. Auf den ersten Bündelring folgt in radialer Richtung nach außen gerbstoffreiches 
parenchymatisches Grundgewebe mit nicht verholzten und grobgetüpfelten Zell- 
wandungen. Fast jede Zelle desselben enthält wenigeKryställchen, meist von Hendyoeder- 
form. Reichlicher Krystallsand findet sich nur in den Zellen, welche sich unmittelbar 
an den Bastteil des ersten Bündelringes und an den Holzteil des nächsten, des zweiten 
Bündelringes anschließen. Auch die secretführenden Elemente wurden vereinzelt in 
diesem interfascicularen Gewebe beobachtet. 

4, Die zweite Bündelzone zeigt nichts besonders Bemerkenswertes gegenüber 
dem ersten Bündelringe sowohl in Beziehung auf Xylem und Phloëm, als auch auf das 
Markstrahlparenchym. . 

Erwähnenswert ist vielleicht, dass die mittlere in radialer Richtung verlaufende 
Partie der primären Holzstrahlen sich in Bezug auf den Krystallgehalt ähnlich wie das 
Grundgewebe zwischen der ersten und zweiten Gefäßbündelzone verhält, dass sich in 


den Markstrahlen mitunter große Einzelkrystalle finden, dass ich dort vereinzelt auch 


sklerosiertes Parenchym beobachtete, ferner dass die mittlere Partie der primären Holz- 
strahlen auf dem Querschnitte in ihrem nach innen gelegenen, dem interfascicularen 
Grundgewebe benachbarten Teile nicht in radialer Richtung gestreckt erscheint, sondern 
in ihrer Querschnittsform vielmehr sich dem interfascicularen Grundgewebe anschließt, 
so dass dieses letztere gleichsam keilförmig in die primären Holzstrahlen einzudringen 
scheint, endlich dass das Xylem der Bündel insbesondere in den dünnwandigen secun- 
dären Markstrahlen reichlich Krystallsand führt. 

5. Auf die zweite Bündelzone folgt in radiärer Richtung nach außen wieder inter- 
fasciculares Grundgewebe, dann eine dritte Bündelzone u. s. w. Etwas Besonderes 
lässt sich über diese nicht berichten. | 

6. Das ganze Bündelsystem wird von einem continuierlichen Sklerenchymringe 
umschlossen, welcher bei Betrachtung des Stammaquerschnittes mit freiem Auge als con- 
tinuierliche weiße, mit dem Stammumfange parallel verlaufende krumme Linie hervor- 
tritt. Dieser Sklerenchymring ist aus getüpfelten, weiter- und engerlumigen Steinzellen 
zusammengesetzt. Die weitlumigen Steinzellen enthalten große Einzelkrystalle. 

Dieser Steinzellenring grenzt nach außen das ab, was ich als eigentliche pri- 
märe Rinde bezeichnen will. Das nach außen liegende primäre Rindenparenchym 
enthält in fast jeder Zelle zahlreiche kleine Kryställchen von Hendyoederform, während 
die an das Korkcambium angrenzenden Zellen von Krystallsand strotzen. In der pri- 
mären Rinde finden sich ferner nicht spärlich wieder die secretführenden Elemente, 
daneben auch Steinzellen, endlich stellenweise reichlich Bastfasern, welche in ihrer 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 485 


näheren Beschaffenheit mit dem Bastprosenchyme in den Bastteilen der Gefäßbündel 
übereinstimmen. 

Die Korkzellen sind zartwandig und ziemlich weitlumig. 

7. Bezüglich der Entstehung der secundären Bündelringe ließ sich folgen- 
des durch die Untersuchung des mir vorliegenden Stammstückes an jenen Stellen, wo 
die Gefäßbündel in Anlage begriffen sind, eruieren. 

Ursprünglich besitzt unsere Pflanze einen normalen Gefaßbündelring und dieser er- 
fährt durch ein normales Cambium normalen Dickenzuwachs. Auf diesen Bündelring 
folgt in radialer Richtung nach außen Grundgewebe, die primäre Rinde, welche sich 
wahrscheinlich schon frühzeitig durch Sklerosierung ihrer mittleren Partie, durch einen 
Steinzellenring in eine innere, vielleicht in radialer Richtung schmälere Zone, in die 
Meristemzone der secundären Bündelringe und in eine äußere Zone, welche ich oben 
schlechthin als eigentliche primäre Rinde bezeichnet habe, scheiden lässt. Wann der 
Steinzellenring auftritt, lässt sich natürlich wegen Mangels an jungem Zweigmateriale 
nicht sagen. Doch so viel erkennt man durch Untersuchung geeigneter Stellen unseres 
Stammstückes, dass der Sklerenchymring bereits vorhanden ist, wenn der erste secun- 
däre Bündelring angelegt wird. 

Dieser erste secundäre Bündelring entsteht auf folgende Weise. Das Grundgewebe 
zwischen dem Steinzellenring und dem ersten Bündelringe beginnt in seiner mittleren 
Zone sich durch tangentiale Wandungen zu teilen. Aus dem inneren Teile des auf diese 
Weise neugebildeten Gewebes entstehen nun die Gefäßbündel des zweiten Bündelringes, 
welche eine Zeitlang durch ein normales Cambium normalen Zuwachs in Holz- und 
Bastteil erhalten. Die zweite Bündelzone entsteht also extrafascicular, aber innerhalb 
eines Steinzellenringes, welcher nach außen die eigentliche primäre Rinde abtrennt. 

Derselbe Prozess wiederholt sich nun von Neuem. Eine jede weitere Bündelzone 
entsteht extrafascicular in dem nach innen vom Steinzellenringe befindlichen Grund- 
. gewebe, das natürlich, wie oben schon angedeutet ist, gelegentlich der Bildung des 
Meristems der Bündelzonen auch neuen Zuwachs erfährt. 

Aus der Untersuchung der anomalen Achse von Masters, über welche 
ich vorstehend des Näheren berichtet habe, und unter gleichzeitiger Be- 
rücksichtigung der im vorigen Kapitel dargestellten Structur der Achsen- 
teile bei den Aristolochiaceen überhaupt ergiebt sich zunächst mit voller 
Bestimmtheit, dass die Stammpflanze der von Masters als » Bragantia 
Wallichii« bezeichneten anomalen Achse weder Bragantia Wallichü, noch 
eine Bragantiaoder Thottea!), noch endlich eine Aristolochiacee überhaupt ist. 

Es erscheint mir zweckmäßig, hierfür die Gründe im Zusammenhange 
aufzuführen: 

I. Das Grundgewebe der anomal gebauten Achse von Masters besitzt 
nicht ellipsoidische oder kugelige Secretzellen, wie die Aristolochia- 
ceen, sondern in Richtung der Achse langgestreckte Secretschläuche. 

Il. Bei den Holzpflanzen der Aristolochiaceen findet sich ein gemischter 
und continuierlicher oder ein unterbrochener Sklerenchymring, an 
dessen Bildung sich immer die primären Bastfaserbündel beteiligen. 
Ein solcher die primären Bastfaserbündel enthaltender Sklerenchym- 
ring fehlt der anomalen Achse. Dafür ist hier ein continuierlicher 
Steinzellenring inmitten der primären Rinde vorhanden. 


4) Thottea zählt unter ihren Arten Schlingpflanzen. 
Botanische Jahrbücher. X. Bd. 32 


486 H, Solereder. 


III. Der Bastteil der Gefäßbündel der anomal gebauten Achse enthält reich- 
liche Bastfasern von charakteristischer Beschaffenheit, während bei 
den Aristolochiaceen Bastfasern im secundären Baste vollständig fehlen. 

IV. Krystallsand beobachtet man reichlich im Parenchyme des anomalen 
Achsenstückes, nicht aber in der Achse der Aristolochiaceen. 

V. Bemerkenswert ist noch, dass das Holzprosenchym bei dem anomalen 
Achsenstücke große Hoftüpfel besitzt, wie dies wohl bei Aristolochia, 
nicht aber bei Bragantia oder Thottea vorkommt. Bei den beiden 
letztgenannten Gattungen ist der Hof klein, wenn auch deutlich. 

Alle diese fünf Punkte lassen sich, wie noch einmal hervorgehoben 
werden sol, dahin vereinigen, dass das von Masters unter dem 
Namen »Bragantia Wallichii«c beschriebene Stammstück 
keiner Aristolochiacee angehört. | 

Es erübrigt mir nun als zweite Aufgabe, dieses Stammstück auf Grund 
seiner Structur näher zu bestimmen. 

Derartige Anomalien, wie sie unser Achsenstück zeigt, sind, wie die 
Zusammenstellung in meiner Dissertation‘) zeigt, unter Abrechnung der 
Aristolochiaceen auf Grund der hier gemachten Angaben nur bei folgenden 
47 Dicotyledonen-Familien und außerdem bei den Gnetaceen beobachtet 
worden und seit Edition meiner Arbeit ist in dieser Richtung eine weitere 
Familie nicht bekannt geworden. Diese 17 Familien heißen: Dilleniaceae, 
Menispermaceae, Capparideae, Polygaleae, Malpighiaceae, Olacineae, Cela- 
strineae, Ampelideae, Plumbagineae, Leguminosen, Bignoniaceae, Verbenaceae, 
Convolvulaceae, Illecebraceae, Phytolaccaceae, Santalaceae, Euphorbiaceae. 

Beriicksichtigen wir die verschiedenen anatomischen Verhiltnisse der 
Achsenstructur, welche sich bisher als wertvoll fiir die Systematik ergeben 
haben, insbesondere auch die Perforierung der Gefäße und die Tiipfelung 
des Holzprosenchyms, deren systematische Verwertung als Familienmerk- 
mal auf Veranlassung des Herrn Professor RADLKOFER zuerst von mir hervor- 
gehoben und bezüglich der Tüpfelung des Holzprosenchyms neuerdings auch 
von GREGORY?) betont und bestätigt worden ist, ferner die Art der Anomalie, 
so wird unser Blick unwillkürlich auf die Familie der Menispermaceen®) 


4) a, a. O. S. 34—35. 

2) The pores of the libriform tissue. Bulletin of the Torrey Botanical Club. New 
York. Vol. XII. 4887. p. 497—9204, p. 233—944. 

3) Anomale Achsenstructur ist bei folgenden Menispermaceen bekannt (sieh SOLEREDER, 
Holzstructur S. 57): Cocculus laurifolius Dec., Cocc. domingensis Dec., Cocc. Leaeba, 
Cocc. platyphylla, Cocc. Martii; Cissampelos Pareirae L.; Abuta rufescens Aubl. Diesen 
kann ich gegenwärtig noch beifügen nach eigener Beobachtung Abuta Imene Eichl. und 


Anelasma urophyllum Mart. (Abuta concolor Poepp.), ferner nach BLOTTIÈRE (Étude ana- — 


tomique de la famille des Ménispermacées Paris 1886. Siehe auch Referat des bot. Cen- 
tralblattes 1887. I. S. 70), Abuta amara und Chondodendron tomentosum Ruiz et Pavon. 
(Wo ich bei den Arten den Autornamen weggelassen habe, ist der Artname ohne Be- 
zeichnung des Autors publiciert worden). 


4 { 
Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 487 


gelenkt. Sogar Masters hat bereits erwähnt, dass die Beschaffenheit der 
Stammstructur ihn an bestimmte Menispermaceen erinnere. Dazu kommt 
noch die Angabe von VEesQue !), dass kleine nadelförmige Krystalle oder 
Krystallplattchen im Mesophylle einiger von ihm untersuchten Menisperma- 
ceen-Gattungen vorkommen, dann die Beobachtung Mörrer’s?), wonach bei 
Menispermum canadense die Baststrahlen in geringer.Menge winzige Krystall- 
prismen enthalten, endlich die Angabe BaïzLow’s?), welcher das Vorkommen 
von milchsaftführenden Schläuchen für die Menispermaceengattung Anamirta 
hervorgehoben hat. Ferner erscheint”eine Verwechselung einer Bragantia 
gerade mit einer Menispermacee von Seiten des Herrn Dr. CLecnorx sehr 
leicht denkbar, da Bragantia durch Gestalt, Beschaffenheit und Nervatur 
seiner Blätter an gewisse Menispermaceen, z. B. Anelasma urophyllum Miers 
erinnert. 

Um weitere Anhaltspunkte zu gewinnen, unterzog ich die unten?) an- 
gegebenen indischen Arten von 15 Menispermaceengattungen (im Sinne von 
Bentu.-Hoox. Gen. Plant.) rücksichtlich ihrer Achsenstructur einer orien- 
tierenden Untersuchung, wobei ich mein Augenmerk auf das Vorkommen 
von Krystallen, von Secretelementen und auf den Bau der Rinde lenkte. 

Betrachten wir erst die Achsenstructur von Anamirta flavescens Miers. 


Das Mark besteht hier im Centrum aus größerlumigen, mehr isodiametrischen und 
dünnwandigen Zellen, welche von einem Ringe kleinerlumiger, dickerwandiger, in 


4) De l'anatomie des tissus appliquée à la classification des plantes. Nouvelles 
Archives du Mus. d’hist. nat. Ser. II. T. IV. Paris 4881. p. 44—47. 

2) Anatomie der Baumrinden. S. 223. 

3) Adansonia IX. 1868—70. p. 378: parmi les fibres et les vaisseaux des lactici- 
feres à contenu laiteux abondant, formant de grandes traînées verticales. Siehe auch 
Hist. des plantes T. III. 1872. p. 26. 

4) Anamirta flavescens Miers, Herb. et Cult. Hort. bot. Calcutt.; Aspidocarya uvifera 
Hook. fil. et Thoms., Herb. of the late East India Comp. no. 404, Griffith, East Hima- 
laya; Coscinium Blumeanum Miers; Parabaena sagittata Miers, Herb. Ind, Or. Hook. fil. 
et Thoms., Khasia ; Tinospora cordifolia Miers, Herb. of the late East India Comp. no. 98, 
Griffith, East Bengal; Jateorhiza Columbo Miers, Herb. et Cult. Hort. bot. Calcutt.; Tilia- 
cora racemosa Colebr. (Miers), Herb. Ind. Or. Hook. fil. et Thoms., Bengal; Pericampylus 
incanus Hook. fil. (Miers), Herb. Hort. bot. Calcutt., Native Collectors, Khasia; Limacia 
velutina Miers, Herb. of the late East India Comp. no. 93, Helfer, Tenasserim and Anda- 
mans; Pachygone Pluckenetii Miers, Peninsula Indiae orient. no. 48, 1, Wight; Hypserpa 
cuspidata Miers, Herb. of the late East India Comp. no. 94, Helfer; Antitaxis lucidus 
Teysm. et Bind., Ex Herb. Hort. bot. Calcutt., Hort. Bogorensis, Kurz; Pycnarrhena plani- 
flora Miers, Herb. of the late East India Comp. no. 79, Griffith, East Bengal; Diploclisia 
macrocarpa Miers, Herb. Ind. Or. Hook. fil. et Thoms., Law.; Holopsira laurifolia Miers, 
Hort, bot. Monac.; Cyclea Arnotiii Miers, Ind. or., Wight; Peraphora robusta Miers, 
Herb. of the late East India Comp. no. 82, Griffith, East Himalaya; Stephania elegans 
Hook. fil. et Thoms., Herb. Hort. bot. Calcutt., Sikkim, T. Thomson; Cocculus recisus 
Miers, Herb. Ind. Or. Hook. fil. et Thomson; Nephroica Thunbergii Miers, R. Oldham, 
Nagasaki. — (Das Untersuchungsmaterial der angegebenen Arten wurde dem Herb. 
Monac. entnommen). 


32* 


488 H. Solereder, 


axialer Richtung gestreckter, spaltgetüpfelter und mitunter gefächerter Markzellen um- 
schlossen sind. Die peripherische Markzone ist ausgezeichnet durch reichliches Vor- 
kommen von Secretschläuchen, welche in Richtung der Achse sehr langgestreckt sind 
und welche außer ihrer Länge vor ‚den übrigen Zellen der Markscheide sowohl durch 
dünne Beschaffenheit ihrer Wandungen und ein etwas größeres Lumen, als auch durch 
das rotbraune, mit Eisenchlorid sich allmählich schwärzende, mithin gerbstoffhaltige 
Secret charakterisiert sind. Im inneren Teile des Markes finden sich Steinzellen- 
gruppen, 

Die einzelnen Bündel des Gefäßbündelringes werden durch breite primäre Mark- 
strahlen von einander geschieden. Die Holzstrahlen sind in ihrem äußeren Teile dünn- 
wandig. An den Holzteil jedes einzelnen Bündels, welcher durch weitlumige Gefäße 
mit einfachen Perforationen und hofgetüpfelten Wandungen auch bei angrenzendem 
Parenchyme, ferner durch Hoftüpfelprosenchym ausgezeichnet ist, schließt sich eine 
Kuppe von Weichbast an und an diese letztere eine halbmondförmige, nach außen convex 
gebogene Gruppe von Hartbast. Die Hartbastgruppen der einzelnen Bündel stehen unter 
sich durch sklerosiertes Parenchym in Verbindung und an dieses letztere schließt sich 
in radialer Richtung nach innen sklerosiertes primäres Baststrahlparenchym an. 

Unmittelbar unter der Rindenepidermis finden sich bei Anamirta Steinzellen, an 
in der Mitte der primären Rinde Steinzellengruppen. 


Wenn wir diese vorstehende Diagnose mit der früher gegebenen des 
fraglichen Achsenstückes vergleichen, so treten uns eine Reihe von Ähn- 
lichkeiten entgegen. | 

Abgesehen von der näheren Structur des Holzes, welche sich seinerzeit 
für die Menispermaceen als charakteristisch erwiesen hat, ist erstens die 
Beschaffenheit des Markes übereinstimmend und zwar die Differenzierung 
desselben in eine innere und in eine äußere Partie, von denen die letztere 
aus Zellen besteht, welche in axialer Richtung gestreckt, mit Spalttüpfeln 
versehen und mitunter gefächert sind. Eine solche Markscheide, wie man 
den äußeren Teil des Markes bezeichnen kann, findet sich auch bei anderen 
Menispermaceen, z. B. bei Coscinium Blumeanum oder bei Limacia velutina. 


Sie fehlt hingegen z. B. bei Aspidocarya uvifera, wo sich nach innen vom — 


primären Holze bastfaserartige Zellen vorfinden. 

Von noch größerer Bedeutung ist zweitens das Auftreten von in Rich- 
tung der Achse langgestreckten Secretschläuchen bei den Menispermaceen 
und dem fraglichen Achsenstücke. Solche Secretzellen habe ich, abgesehen 
von Anamirta, bei den Menispermaceen gelegentlich noch bei Limacia velu- 
tina in der Markscheide beobachtet; auch dort sind sie dünnwandig und 
mit rotbraunem Inhalte angefüllt. Die gleichen Elemente finden sich in 
Mark und Markscheide von Diploclisia macrocarpa. Bei der letztgenannten 
Pflanze kommen auch Secretschläuche im Baste und in der primären Rinde 
vor; die reichlich in der primären Rinde vorhandenen und durch ihr weites 
Lumen ausgezeichneten Secretelemente bestehen aber nur aus kurzen 
Parenchymzellen, die in Längsreihen der Richtung der Achse parallel an- 
geordnet sind. 


Drittens ist die Übereinstimmung der Stroke der primären Mark- 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 489 


strahlen bei dem anomalen Achsenstücke und bestimmten Menispermaceen 
zu betonen. Sämtliche Menispermaceen, welche ich untersuchte, besitzen 
breite primäre Markstrahlen. Die primären Holzstrahlen können verholzt 
sein, so z. B. bei Anamirta; sie können aber auch dünnwandig sein, wie 
beim fraglichen Achsenstücke, so bei Aspidocarya uvifera oder Cissampelos 
Pareirae L. | 

Nicht minder von Bedeutung ist das Vorkommen von Krystallnädelchen, 
beziehungsweise kleinen Kryställchen bei Anamirta und der anomal ge- 
bauten Achse. Denn nicht nur bei Anamirta, bei allen von mir unter- 
suchten Menispermaceen findet sich diese eigentümliche Art der Abscheidung 
des oxalsauren Kalkes vor. Derselbe tritt bald in Form winziger Nädel- 
chen, bald in größeren oder kleineren prismatischen Krystallen, bald 
endlich in kleinen Hendyoedern auf. Diese Kryställchen finden sich ent- 
weder zu wenigen oder massenhaft in einzelnen Zellen des parenchyma- 
tischen Gewebes vor. Sie können im Marke, in den Markstrahlen, im 
Weichbaste, in der primären Rinde und auch in der Rindenepidermis vor- 
kommen. Es ist hier nicht der Ort, die Beobachtungen bei den einzelnen 
‚untersuchten Arten näher anzuführen. Bemerkt sei aber, dass die Nädel- 
chen mitunter in feinen Krystallsand übergehen, so z. B. stellenweise im 
Marke von Tiliacora racemosa, ferner dass sich neben den Krystallnädelchen 
im Weichbaste und in der primären Rinde bei Pericampylus incanus im 
Marke drusenähnliche Ausscheidungen von oxalsaurem Kalke finden, end- 
lich dass nicht selten auch große Einzelkrystalle, gerade so wie bei dem 
fraglichen Achsenstücke vorkommen, und zwar einerseits in Umgebung der 
Bastfasern, z. B. bei Aspidocarya uvifera, Pycnarrhena planifolia, Tiliacora 
racemosa etc., oder in den primären Markstrahlen des Holzes, z. B. bei 
Cissampelos Pareirae und Anamirta flavescens. 

Auch die Sklerosierung des primären Baststrahlparenchyms und des 
äußersten Teiles der primären Holzstrahlen, welche dem fraglichen Achsen- 
stücke zukommt, fehlt nicht bei gewissen Menispermaceen, z. B. bei Ana- 
mirta flavescens und Coscinium Blumeanum. 

Alle diese Verhältnisse sprechen in der That für die Zugehörigkeit des 
von Masters als » Bragantia Wallichii« bezeichneten Achsenstückes zu den 
Menispermaceen. Doch möchte ich nicht behaupten, dass eine Menispermacee 
‘vorliegen muss, und zwar aus den nachfolgenden Gründen. 

Es fehlt nämlich dem fraglichen Achsenstücke zunächst ein anato- 
mischer Charakter, welcher nicht nur den vorhin eitierten indischen Arten 
der Menispermaceen, sondern auch den von mir speciell auf dieses Ver- 
hältnis geprüften und an dieser Stelle zu citierenden !) Arten der übrigen 


4) Hyperbaena domingensis Miers, Eggers, St. Thomas; Cissampelos Pareirae L., 
Vindob, Brasilien; Menispermum Menziesii Pursh, Unio itin. 4835, Dr. Frank; Calyco- 
carpum Lyonii Nutt., Curtiss, North American plants no, 90, Gattinger; Chasmanthera 


490 H. Solereder. 


im Herbarium Monacense befindlichen Gattungen anderer Länder constant 
zukommt. Bei allen diesen schließt sich nämlich, wie bei Anamirta, auf 
dem Querschnitte an jedes Gefäßbündel kuppenförmig Weichbast an und 
an diesen sodann in der Regel direkt‘) unter Convexität nach außen eine 
am Querschnitte halbmondförmige Gruppe von Bastfasern. Diese Hart- 
bastbögen stehen durch sklerosiertes Parenchym unter einander in Ver- 
bindung. Es entsteht auf diese Weise ein gemischter und continuierlicher 
Sklerenchymring, welchen ich auch noch an dicken Achsen von Cissampelos 
Pareirae und Hyperbaena domingensis nachwies. Nur ist bei der erst- 
genannten Art im Gegensatz zu den dünnen Zweigen des Herbarmaterials 
der bogenförmige Hartbast der einzelnen Gefäßbündel in kleinere Gruppen 
verteilt, welche letztere durch Steinzellen verbunden sind. 


Aber noch ein zweiter wesentlicher Unterschied findet sich zwischen 
den Menispermaceen und dem fraglichen Achsenstücke. Alle untersuchten 
Menispermaceen sind durch den Mangel an Bastfasern in dem secundären 
Baste ausgezeichnet, während solche bei der anomal gebauten Achse CLec- 
HORN’S reichlich vorkommen. 


Durch den Mangel der gemischten und continuierlichen Sklerenchym- 
scheide einerseits und durch das Vorkommen von Hartbastfasern in dem 
secundären Baste andererseits unterscheidet sich also das anomale Achsen- 
stück wesentlich von der Achsenstructur der Menispermaceen. Dadurch 
wird, obgleich die übrigen anatomischen Verhältnisse sehr übereinstimmend 
sind, die Zugehörigkeit des anomalen Stammstückes zu den Menispermaceen 
in Frage gestellt. 


Aber immerhin muss gleichzeitig betont werden, dass ich zur Zeit das 
anomal gebaute Achsenstück in keiner anderen Familie, wo derartige Ano- 
malien vorkommen, besser unterzubringen weiß. 


Meine Untersuchung führt also zu dem Resultate, dass das von 
CLEGHORN gesammelte und von Masters unter der Bezeich- 
nung »Bragantia Wallichiic beschriebene anomal gebaute 
Achsenstück sicher keiner Aristolochiacee, vielleicht einer 
Menispermacee angehört. 


dependens Hochst., Schimperi iter abyssinic. Sectio II no. 654; Anomospermum reticu- 
latum Eichl., Martius, Brasilien; Abuta Imene Eichl., Martius, Brasilien; Anelasma 
urophyllum Mart. (Abuta concolor Poepp., teste Eichler), Martius, Brasilien; Dissopetalum 
mauritianum Petit-Thouars; Chondrodendron aemulum Miers (Botryopsis platyphylla Miers, 
teste Eichler) , Martii Herb. Flor. Brasil. no.540; Sychnosepalum paraënse Eichl., Martius, 
Brasilien; Sciatotaenia amazonica Eichl., Martius; Disciphania lobata Eichl., Martius, 
Brasilien. 

ı) Häufig findet sich zwischen Hartbast und Weichbast großzelliges parenchyma- 
tisches Grundgewebe vor, z. B. bei Cyclea Arnottii, Peraphora robusta, Stephania elegans, 
Nephroica Thunbergii. 


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Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 491 


VI. Über die Structur der Blütenteile. 


Es erscheint von Interesse, die Secretzellen nicht nur in den vege- 
tativen Organen der Aristolochiaceen, sondern auch in den reproductiven 
Organen zu verfolgen. 


Ich bespreche in diesem Kapitel daher zunächst das Vorkommen von 
Secretzellen in den Blüten der Aristolochiaceen. Untersucht wurden in 
dieser Hinsicht auf sämtliche Blütenteile je eine Art der Genera Asarum, 
Thottea und Bragantia, deren zwei aus der Gattung Aristolochia. Aus der 
letztgenannten Gattung wurde eine Art (Ar. Clematitis) ausgewählt, die 
Secretzellen in den Laubblättern besitzt, und eine zweite Art (Ar. Sipho), 
bei welcher die Seeretzellen in den Laubblättern fehlen. 


~ Neben dem Vorkommen der Secretzellen wurden ferner solche ana- 
tomische Verhältnisse der Blütenteile bei der Untersuchung berücksichtigt, 
welche sich für die Charakteristik der ganzen Familie verwerten lassen. 
In dieser Hinsicht erwiesen sich die Beschaffenheit des Pollens und die 
Ausbildung des Endotheciums von Wert. Auch .diese anatomischen Ver- 
hältnisse sollen hier eine kurze Besprechung finden. 


Was das Vorkommen der Secretzellen in den Blütenteilen anlangt, 
so findet sich bezüglich desselben eine merkwürdige Analogie mit den 
Laubblättern. Da, wo Secretzellen den Laubblättern fehlen, fehlen sie auch 
in den Blattorganen der Blüte vollkommen (Ar. Sipho). Wo sie hingegen 
in den Laubblättern vorkommen, finden sie sich auch in den Blütenteilen 
(die übrigen untersuchten Arten). 


Eine weitere Übereinstimmung findet sich in der Regel, doch nicht 
immer betreffs der Art des Vorkommens der Secretzellen. Aristolochia 
Clematitis und Asarum europaeum besitzen in den Blattorganen der Blüte, 
wie der Achse ausschließlich epidermoidale Secretzellen. Die Ölzellen von 
Bragantia Wallichii kommen vorwiegend im Mesophylle der Laubblätter, 
seltener in der Blattepidermis vor. In dem Perigone, dem Fruchtknoten 
und den Staubgefäßen dieser Pflanze beobachtete ich nie epidermoidale 
Secretzellen; hingegen sind dort Ölschläuche reichlich im inneren Gewebe 
der genannten Blütenteile verbreitet. Diesen Fällen gegenüber, bei wel- 


chen eine größere oder geringere Übereinstimmung bezüglich der Art des 


Vorkommens der Secretzellen in den Blattorganen der Achse und Blüte be- 
steht, finden sich bei Thottea grandiflora in den Blütenteilen epidermoidale 
Secretzellen, in den Laubblättern hingegen Secretzellen im Mesophylle. 


Die Ausbildung des Endotheciums ist bei allen untersuchten Arten 
die gleiche. Das spiralig verdickte, einschichtige Endothecium umgiebt 
nicht nach allen Seiten hin die Antherenfächer. Dasselbe fehlt nämlich in 
dem Teile der Wandung der Antherenfächer, welcher vom Connective ge- 
bildet wird. 


492 H. Solereder. 


Der Pollen ist bei allen Aristolochiaceen sphärisch und besitzt, wie 
bereits Mout !) für Asarum hervorgehoben hat, weder Spalten noch Poren. 
Es ist vielleicht am Platze zu erwähnen, dass auch der Pollen der mit 
den Aristolochiaceen für verwandt gehaltenen Nepenthaceen?), wie ich ge- 
legentlich beobachtete, weder Spalten noch Poren zeigt. Doch ist der 
Pollen der Nepenthes-Arten im Gegensatze zu den Aristolochiaceen nicht 
einfach, sondern zusammengesetzt. Er besteht aus vier gleich großen, 
kugeligen Teilkörnern, welche nach den Ecken eines Tetraéders ange- 
ordnet sind. 

Aristolochia Sipho L. In den Blütenteilen fehlen hier die Secretzellen voll- 
ständig. Ich konnte dieselben weder im Perigone — der dreilappige Saum, die Röhre 
und der Basalteil wurden untersucht — noch im Sexualapparate nachweisen. 

Bemerkenswert ist weiter, dass das spiralig verdickte Endothecium der Antheren 
einschichtig ist und nicht allseitig die Antherenfächer umgiebt, sondern dort, wo das 
mit der Griffelsäule verwachsene Connectiv an Bildung der Innenwand der Antheren- 
fächer teilnimmt, fehlt. 

Der Pollen ist einzellig, kugelig und besitzt einen Durchmesser von 0,027 mm. 
Die Exine ist fein gekörnt. Es finden sich an dem Pollen weder Spalten noch Poren. 

Aristolochia Clematitis L. Wie in den Laubblättern, so kommen auch im Perigone 
Secretzellen vor. Dieselben finden sich sowohl in dem schiefen einlippigen Saume, 
als auch in der Röhre und endlich in dem kesselartig erweiterten Basalteile nur epi- 
dermoidal vor und zwar in der äußeren Epidermis des Perigons, 

Im Gynostemium fehlen die Secretzellen. 

Der einfächerige Fruchtknoten mit seinen sechs Parietalplacenten und den ana- 
tropen und zugleich apotropen Samenknospen enthält Secretzellen nur in der äußeren 
Epidermis. 

Die Beschaffenheit von Endothecium und Pollen ist die gleiche wie bei Ar. 
Sipho. $ 

Asarum europaeum L. Die Perigonblätter besitzen gleich den Laubblattern nur epi- 
dermoidale Secretzellen. Diese finden sich im oberen Teile der Perigonblätter sehr 
zahlreich in beiden Epidermisplatten. Hingegen sind die Secretzellen im unteren Teile 
der Perigonblätter auf die äußere Epidermis beschränkt. 

In den Staubgefäßen fehlen Secretzellen. Hingegen enthält die Epidermis der Griffel- 
säule reichlich Secretzellen und ebenso die äußere Epidermis der Fruchtknotenwan- 
dungen. 

Das Endothecium umgiebt nicht allseitig die Antherenfächer, sondern fehlt in 
dem Teile der Wandung der Antherenfächer, welcher vom Connective gebildet wird. 

Der Pollen ist kugelig; er hat weder Spalten noch Poren. Seine Exine ist mit 
zerstreuten körnigen Verdickungen versehen. 

Thottea grandiflora Rottb. In dem glockigen dreilappigen Perigone kommen epider- 
moidale Secretzellen vor. Diese finden sich fast ausschließlich auf der äußeren 
Perigonfläche. Auf der inneren Perigonfläche habe ich Secretzellen nur vereinzelt und 
zwar gegen die Basis des Perigones zu beobachtet. 

Epidermoidale Secretzellen finden sich gleichfalls in den Außenwandungen des vier- 
fächerigen unterständigen Fruchtknotens vor. In dem Gewebe des Fruchtknotens selbst 


4) H. Most in Ann. des sc. nat. Ser. 2. T. III. p. 344. 
2) Untersucht wurden: Nepenthes ampullaria Jack., N. fimbriata Bl., N. gracilis 
Korthals, N. Khasiana Hook. fil., N. macrostachya Bl. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen, 493 


und zwar in Nähe der Gefäßbündel beobachtete ich außerdem ziemlich großlumige 
Zellen mit braunem gerbstoffartigem Inbalte. Auch die Epidermis des Connectives ent- 
hält Secretzellen. 

Das Endothecium besitzt gleiche Beschaffenheit wie bei Asarum, 

Der Pollen ist kugelig, hat einen Durchmesser von 0,039 mm und zeigt weder 
Spalten noch Poren, Seine Exine ist grobwarzig verdickt. 

Bragantia Wallichii R. Brown, Die Perigonblätter enthalten analog den Laubblättern 
Secretzellen lediglich im Mesophylle. Auch im Gewebe des Connectives und der 
Fruchtknotenwandungen kommen zahlreiche Secretzellen vor. Epidermoidale Secret- 
zellen wurden weder im Perigone, noch in den Staubgefäßen, noch im Fruchtknoten 
wahrgenommen. 

Die Entwicklung des Endotheciums: ist die gleiche, wie bei den vorigen 
Gattungen. 

Der Pollen!) ist kugelig. Sein Durchmesser beträgt 0,037 mm. Die Exine ist 
warzig verdickt. Dem Pollen fehlen Spalten und Poren. 


VII. Die Früchte der Aristolochiaceen. 


Von den Früchten der Aristolochiaceen gelangten nur solche der Gattung 
Aristolochia zur Untersuchung. Diese sind bekanntlich meist sechsfächerige 
Kapseln mit septieider oder septifrager Dehiscenz. 

Die längliche Kapsel von Aristolochia Sipho, deren Structur zunächst 
beschrieben werden soll, ist vollkommen sechsfächerig und durch septi- 
frage Dehiscenz ausgezeichnet. Die Klappen lösen sich bei der Fruchtreife 
von den radiären Scheidewänden los; aber auch die Scheidewände bleiben 
‘schließlich in der Mitte nicht vereinigt, sondern trennen sich von ein- 

ander. 

3 Die nier Untersuchung sowohl der Klappen als auch der 
Scheidewände ergab bei Ar. Sipho einen Mangel an Secretzellen. 
Letztere fehlen, wie bereits an früherer Stelle erwähnt wurde, auch völlig 
im Fruchtknoten. 

Über die Structur der Klappen und Scheidewände bei 
dieser Art soll noch folgendes erwähnt sein. 

An den Klappen kann ein Epi-, Meso- und Endocarp unterschieden — 
werden. Epi- und Mesocarp bleiben .mit einander in Verbindung, das 
Endocarp trennt sich hingegen davon los. Das Epicarp besteht aus einem 
mehrschichtigen, in keiner Richtung besonders gestreckten, dünnwandigen, 
nicht verholzten parenchymatischen Gewebe, in dem mitunter einzelne iso- 
diametrische Zellen mit verholzten und getüpfelten Wandungen vorkommen. 
In dem Epicarp verlaufen die Gefäßbündel der Fruchtschale, welche von 
sklerenchymatischem Gewebe begleitet sind. Das Mesocarp ist weniger 
stark entwickelt als das Epicarp und ist aus isodiametrischen Parenchym- 
zellen mit verholzten Wandungen zusammengesetzt. Das Endocarp endlich 


4) Der Pollen von Bragantia corymbosa Griff. hat die gleiche Beschaffenheit. Nur 
sind die warzigen Verdickungen der Exine um vieles größer. 


i 


494 HL, Solereder, 


ist nur 1—2schichtig; es besteht aus prosenchymatischen Zellen, welche 
in senkrechter Richtung zur Fruchtachse gestreckt und ce Wehduinden 
verholzt und getüpfelt sind. 

Die radiären Scheidewände, welche die Fruchtfächer von einander 
trennen, sind der Hauptsache nach aus Zellen zusammengesetzt, welche 
ohne besondere Anordnung zum Teile in Richtung der Längsachse der 
Frucht, zum Teile in senkrechter Richtung hierzu gestreckt sind. Die 
Wandungen dieser Zellen sind verholzt und getüpfelt. Den beschriebenen 
Zellen schließt sich stellenweise dünnwandiges Gewebe nach außen an. — 

Außer der Kapsel von Ar. Sinho wurde eine von Marrius gesammelte 
Frucht einer nicht näher bezeichneten Art der Gattung Aristolochia (Aristo- 
lochia flore amplissimo no. 2257 B. obs. Martius) untersucht. Die längliche 
sechsfächerige Kapsel dieser Art zeigt eine septicide Dehiscenz. Die ein- 
zelnen Carpelle, welche die Frucht zusammensetzen, werden bei der Frucht- 
reife von einander getrennt, indem die Scheidewände der einzelnen Fächer 
in je zwei Lamellen zerfallen. Die Spaltung der Scheidewände, beziehungs- 
weise das hierdurch bedingte Aufspringen der Kapsel beginnt an der Frucht- 
basis und schreitet allmählich gegen die Spitze der Frucht fort. Auch der 
obere Teil des Fruchtstieles zerfällt bei der Fruchtreife in so viele Teile, 
als die Kapsel Fächer zählt. | 

Die Außenwandung der Frucht ist hier in folgender Weise 
differenziert. Nach außen findet sich ein dünnwandiges, gerbstoffhaltiges, 
Drusen und Einzelkrystalle führendes Parenchym, in welchem die von 
Sklerenchym begleiteten Fibrovasalstränge verlaufen. An dieses -dünn- 
wandige Gewebe schließt sich nach innen mehrschichtiges Prosenchym- 
gewebe an, dessen Zellen in senkrechter Richtung zur Fruchtachse ge- 
streckt sind. 


Hervorzuheben ist noch das Vorkommen von Secretzellen in der « 


äußeren Epidermis der Fruchtwandung. In dem Gewebe der letzteren 
fehlen außerdem Secretzellen. Mit Secretzellen sind nicht die braunen 


Gruppen nadelförmiger, isotroper, in Schwefel-, Salz- und Essigsäure « 


löslicher Krystalle zu verwechseln, welche hin und wieder in dem dünn- 


wandigen Gewebe der Fruchtwandung vorkommen und über deren che- « 


mische Natur sich nichts bestimmtes sagen lässt. 


Die Scheidewände der Kapsel bestehen an ihren beiden Oberflächen 


aus einem prosenchymatischen Gewebe. Die Zellen desselben sind vor- € 
wiegend in senkrechter Richtung zur Fruchtachse langgestreckt, die Zell- — 


wandungen verholzt und getüpfelt. Im Inneren der Scheidewände, von 
dem Prosenchymgewebe umschlossen, findet sich ferner weitlumiges ver- 


holztes und getüpfeltes Parenchym und inmitten dieses letzteren Gewebes, 


namentlich gegen das Gefäßbündelsystem der Placenta zu dünnwandiges 
Gewebe, in welchem in Nähe des Gefäßbündels Secretzellen mit etwas 
dickeren Wandungen vorkommen. 


À 
5 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 495 


VII. Die Samen und ihre Structur. 


Die Samen sämtlicher Aristolochiaceen besitzen Endosperm, sowie 
einen kleinen Embryo. Das Eiweiß enthält keine oder nur wenig 
(Aristolochia Clematitis) Stärke. 

Verschieden ist die Gestalt des Samens und die Structur 
der Samenschale. Auf Grund dieser Verhältnisse lassen sich die 
Gattungen der Aristolochiaceen in zwei Gruppen scheiden. Die erste 
Gruppe besteht aus den Genera Aristolochia und Asarum, die zweite um- 
fasst die Gattungen Bragantia und Thottea. 

Der Same ist bei Aristolochia und Asarum!) mehr oder weniger flach, 
bei Bragantia und Thottea länglich eiförmig und dreikantig. 

Bezüglich der näheren Beschaffenheit der Samenschale bei 
den beiden Gruppen verweise ich auf die später folgenden Angaben. Nur 
das Gemeinsame im Bau der Samenschale bei allen Gattungen soll an 
dieser Stelle hervorgehoben werden. 

Den äußersten Teil der Samenschale bildet bei allen Aristolochiaceen 
ein- oder mehrschichtiges Parenchym. Unter diesem liegt eine paren- 
chymatische Zelllage, welche bei jeder der beiden oben genannten Gruppen 
durch eine besondere bestimmte Beschaffenheit der Zellwandungen und 
der Zelllumina ausgezeichnet ist. 

Die weiter nach innen folgenden zwei Zellschichten der Samenschale 
sind prosenchymatischer Natur. Sie bestehen entweder aus wirklichen 
Prosenchymzellen (bei Asarwm und Aristolochia) oder besitzen etwas andere 
Gestalt, sehen aber auf Flächenschnitten der Samenschale wie ein prosen- 
chymatisches Gewebe aus (bei Thottea und Bragantia). Die Zellen der 
äußeren von diesen beiden Zelllagen verlaufen bei allen vier Gattungen 
stets parallel der Längsachse des Samens. Das innere Fasersystem kreuzt 
das äußere senkrecht; die Längsachsen seiner Zellen sind mithin parallel 
dem Umrisse des Samenquerschnittes. 

Die innerste Zellschicht der Samenschale wird von einem mehr oder 
weniger dünnwandigen Parenchyme gebildet. 

Nach diesen allgemeinen Bemerkungen gehe ich zur Beschreibung des 
Samens bei den einzelnen Gattungen und den zur Untersuchung gelangten 
Arten über. | 

1. Aristolochia L. 
: Die Samen von Aristolochia entstehen aus anatropen und zugleich 
apotropen Samenknospen. 
Die Samen sind stets flach, haben einen herzförmigen, 
ovalen oder dreieckigen Umriss und besitzen verschiedene 


4) An Asarum und Aristolochia schließt sich durch die Form des Samens (Flora 
“ brasiliensis Fasc, LXVI. 1875. Taf. 17 Fig. 2) auch die monotypische Gattung Holostylis 
mit ihrer Art H. reniformis Duch. an. 


496 H. Solereder. 


Größe. An dem spitzen Ende des Samens befindet sich die Mikropyle, 
letzterer gegenüber die Ghalaza. Der Rand der Samen ist geflügelt 
oder flügellos. Bei manchen Arten ist die Samenoberfläche bald mehr 
bald minder deutlich durch körnige oder warzige Unebenheiten aus- 
gezeichnet. 

Auf der oberen Seite!) des flachen Samens verläuft die Rhaphe, 
Dass die Naht umgebende Gewebe, der Nahtanhang, ist bei den einzelnen 
Arten verschieden stark EN am reichlichsten bei Aristolochia Sipho, 
wo der Nahtanhang sich vom eigentlichen Samenkörper trennt, am ge- — 
ringsten unter den untersuchten Arten bei Ar. gran GPE und Ar. acuti- 
folia. 

Der Same von Aristolochia besitzt Endosperm, Dieses ist frei von 
Stärke oder enthält nur kleine Stärkekörner (Ar. Clematitis). 

Charakteristisch ist die Structur der Samenschale. Dieselbe 
besteht von außen nach innen aus folgenden fünf Zellschichten (Fig. 18): 

I. Eine Lage dünnwandigen Parenchyms; stellenweise in diesem einzelne 

Zellen oder Zellgruppen mit verholzten und groß getüpfelten Wan- 

dungen. Diese Zellen, beziehungsweise Zellgruppen bedingen eventuell 

die Unebenheiten der Samenoberfläche. — Abweichend verhält sich 

Ar. Clematitis; dort ein mehrschichtiges Parenchym mit verholzten und 

netzartig verdickten Wandungen. 

Il. Eine Schicht von prismatischen Zellen, welche auf Flächenschnitten « 
der Samenschale polygonal aussehen, welche in ihrem Lumen je einen 
Einzelkrystall enthalten und deren innere, der Samenoberfläche paral- « 
lele Wandungen mehr oder weniger stark verdickt sind. 

Ill. und IV. Zwei Zelllagen aus Prosenchym. Die Fasern der äußeren — 
Schicht verlaufen parallel der Längsachse des Samens, die der inneren 
parallel dem Umrisse des Samenquerschnittes, 4 

V. Eine parenchymatische Zellschicht, a 
Hervorheben will ich noch, dass in Übereinstimmung mit Masters’? N 

Angabe die Secretzellen auch im Samen von Aristolochia vorkommen, ~ 

worauf schon der ätherische Geruch mancher Samen deutet. Bei Ar. Sipho $ 

beobachtete ich Secretzellen in dem dünnwandigen Gewebe, welches die 

Chalaza umgiebt, bei Ar. Clematitis in der Epidermis beider Samenseiten, — 

bei Ar. grandiflora epidermoidal im Nahtanhange, bei Ar. pubescens in der 

Samenepidermis, bei Ar. indica in der Epidermis von Samen und Naht- 

anhang, bei Ar. acutifolia in dem dünnwandigen Gewebe der Chalaza- — 

gegend. Aus diesen Angaben geht hervor, dass sich die Secretzellen häufig, — 

doch nicht immer epidermoidal im Samen finden. i 

3 
4 


th a 


1) Der Same ist bei dieser Bezeichnungsweise, welche im folgenden wiederholt an=« 
gewendet wird, in der Frucht liegend gedacht. 


2) Flora brasiliensis l. c. p. 82. i 
| 
| 


yi 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 497 


Aristolochia Sipho L. 

Bevor ich zur Beschreibung der Samen von Aristolochia Sipho übergehe, muss ich, 
um eine richtige Auffassung derselben zu ermöglichen, erst einiges über die Beschaffen- 
heit der Samenknospen vorausschicken. Die Samenknospen finden sich bei Aristolochia 
Sipho in zwei Längszeilen angeordnet im Innenwinkel jedes der sechs Fächer des unter- 
ständigen Fruchtknotens. Sie sind anatrop und zugleich apotrop. Die Rhaphe liegt nach 
oben, die Mikropyle nach unten und zwar der Placenta zugekehrt. Bemerkenswert ist, 
dass das Gewebe, welches die Rhaphe umgiebt, schon an der Samenknospe sehr ent- 
wickelt ist. Yo 

Nach der Befruchtung der Eizelle wandelt sich allmählich die Samenknospe selbst, 
der Knospenkern mit den Integumenten in den »eigentlichen Samen« um. Gleichzeitig 
gehen auch im Gewebe der Rhaphe Veränderungen vor sich. Es entsteht nach und nach 
aus der Rhaphe ein Körper, welcher, etwa von gleicher Gestalt und Größe wie der 
»eigentliche Same«, den letzteren in der Frucht überdeckt und zur Zeit der Samenreife 
mit demselben nicht mehr in Verbindung steht. 

Die Samen von Ar. Sipho bestehen also aus je zwei flachen Stücken, welche sich in 
der reifen Kapsel von einander getrennt und zwar meist in regelmäßig alternierendem 
Wechsel über einander liegend finden. Ich will diese beiden Stücke als»eigentlichen 
Samen«, beziehungsweise als »Nahtstück« bezeichnen. 

Der eigentliche Same istein flacher Körper von eiförmigem Umrisse. Er erreicht 
einen Längsdurchschnitt von ca. 8 mm und einen größten Breitedurchmesser von fast 
7 mm. Seine Dicke ist gering, etwa 4—11/ mm. Die Farbe des Samens ist graubraun. 
Die eine Seite desselben ist flach, die andere etwas concav, letztere wenig dunkler ge- 
färbt. Denken wir uns den Samen im Fruchtfache befindlich, so ist die concave Seite 
nach oben, die flache nach unten gerichtet. Die Spitze des Samens, die Mikropylegegend 
liegt in der Frucht nach innen, der Placenta zugekehrt, das stumpfe Ende, in welchem 
sich die Chalaza findet, nach außen. 

Das Nahtstück, welches den eigentlichen Samen bedeckt, hat, wie schon oben 
gesagt ist, gleiche Gestalt und Größe wie der Same. Es ist aber von letzterem leicht 
durch die hellgraue Farbe und insbesondere die schwammige, hollundermarkähnliche 
Beschaffenheit zu unterscheiden. Bricht man ein solches Nahtstück entzwei, so erkennt 
man schon mit freiem Auge oder unter Anwendung einer Lupe die gleichartige Be- 
schaffenheit des Gewebes und den Mangel an Endosperm. 

Die obere Fläche des Nahtstückes ist durch eine dunklere Linie, welche in der 
größten Längsachse desselben vom spitzen zum stumpfen Pole verläuft, ausgezeichnet. 
Diese Linie stellt sich bei näherer Untersuchung als Gefäßbündel der Rhaphe heraus. 
Dieselbe beginnt an dem spitzen, nach unten gebogenen und in der Frucht über den 
spitzen Mikropylenpol des eigentlichen Samens übergreifenden Ende des Nahtstückes 
und verläuft sodann in der Mitte der oberen Fläche desselben bis nahe gegen den 
stumpfen Pol. Dort verschwindet das Gefäßbündel scheinbar. Es endigt aber nicht hier, 
_ sondern ist nur von reichlicherem Gewebe bedeckt und aus diesem Grunde nicht direkt 
sichtbar. Durch geeignete Präparation, durch Hinwegnahme dünner Flächenschnitte an 
dieser Stelle lässt sich dies, sowie der weitere Verlauf des Gefäßbündels leicht fest- 
stellen. | 

Die untere Fläche des Rhaphestückes, welche (in der Frucht) der oberen, der con- 
caven Seite des eigentlichen Samens aufliegt, ist durch die Differenzierung eines mitt- 
leren spitz ovalen Teiles, welche sich auf eine andere Gewebebeschaffenheit zurückführen 
lässt, ausgezeichnet. 

_ Die Structur der Samenschale von Aristolochia Sipho stellt sich folgender- 
maßen dar (Fig. 48): 


Die äußerste Schicht der Samenschale, welche ich mit a bezeichnen will, wird von 
einem einschichtigen parenchymatischen Gewebe gebildet, welches zum Teile aus dünn- 
wandigen Cellulosezellen, zum Teile aus verhältnismäßig dickwandigen, verholzten und 
sowohl reichlich, als auch ziemlich groß getüpfelten prismatischen Zellen besteht. 
Letztere sind gruppenweise zwischen den ersteren verteilt und noch dadurch aus- 
gezeichnet, dass ihre Längsachsen senkrecht zur Samenoberfläche stehen. Durch diese 
Gruppen verholzter Zellen und durch das Zusammenfallen der dünnwandigen Gewebe- 
teile zwischen ihnen sind die mit der Lupe wahrnehmbaren Unebenheiten namentlich 
der unteren Samenfläche bedingt. 

Auf die Schicht a folgt nach innen eine parenchymatische Zelllage b, deren Zellen 
sich auf Flächenschnitten polygonal, auf Samendurchschnitten vierseitig, rücksichtlich 
ihrer Dimensionen in keiner Richtung besonders entwickelt darstellen. Auf Längs- oder 
Querschnitten des Samens sieht man, dass die nach innen gelegenen, der Samenober- 
fläche parallelen Wandungen dieser Zellen in der Weise stark verdickt sind, dass die 
Lumina der Zellen sich nach innen etwas trichterförmig verjüngen. Jede Zelle dieser 
Gewebeschicht enthält ferner je einen Einzelkrystall, welcher der verdickten inneren 
Wandung in der Mitte aufliegt. 

An diese Zelllage b schließen sich weiter nach innen zwei, je eine Zellschicht breite 
Lagen (c, d) langgestreckter, dickwandiger und englumiger prosenchymatischer Zellen 
an. Die äußere dieser beiden Zellschichten (c) besteht aus Prosenchymzellen, welche 
der Längsachse des Samens parallel verlaufen. Das Prosenchym der inneren Zelllage (d) 
kreuzt das der äußeren senkrecht. Auf einem Längsschnitte durch den Samen werden 
mithin die äußeren Prosenchymzellen der Länge nach durchschnitten, so dass man ihre 
prosenchymatische Natur erkennt; das Prosenchym der inneren Zelllage hingegen wird 
gleichzeitig quer durchschnitten. Das Umgekehrte findet sich begreiflicher Weise auf 
einem Samenquerschnitte. 

Den innersten Teil der Samenschale bildet ein einschichtiges Parenchymgewebe (e), 
dessen Zellen mäßig in Richtung der Längsachse des Samens gestreckt sind und ferner 
reichlich und fein getüpfelte Wandungen besitzen. à 

Die Schichten c, d und e der Samenschale enthalten viel Gerbstoff. Secretzellen « 
fand ich nur in dem die Chalaza umgebenden dünnwandigen Gewebe und zwar als ö 
kugelige dünnwandige Zellen mit gelbem, in Alkohol wenigstens teilweise löslichem 
Secrete vor, à 

Der Samen von Ar. Sipho besitzt Endosperm. Dasselbe ist hornig und aus ziem- 3 
lich dickwandigen, polyedrischen Zellen zusammengesetzt. Die äußerste Zelllage des — 
Albumens ist durch dünnere Zellwände und dadurch ausgezeichnet, dass die Zellen in 
Richtung der Längsachse des Samens gestreckt sind. 

Der kleine Embryo — in einem Samen mit einer Längsachse von 8—9 mm nur ~ 
41/4 mm lang — befindet sich am spitzen Pole des Samens. Er besitzt zwei gleich große 
Cotyledonen und ein wohl entwickeltes Würzelchen. 

Secretzellen fehlen im Albumen und Embryo, ebenso Stärke. à 

Mit einigen Worten bespreche ich noch die Structur des Nahtstückes. Dieses… 
besteht zum größten Teile aus polyedrischen Zellen mit verholzten und getüpfelten # 
Wandungen. Daran schließt sich noch in der Mitte der unteren Seite dünnwandiges… 
zusammengedrücktes Gewebe an. 

Zum Schlusse sei noch bemerkt, dass ich in den Früchten von Aristolochia Sipho 
mitunter Nahtstücke ohne dazu gehörigen »eigentlichen Samen« beobachtete. Nament- — 
lich gegen die Basis und gegen die Spitze der Fruchtfächer fand ich bei Öffnung fast D 
reifer noch geschlossener Früchte die Nahtstücke und die eigentlichen Samen nicht 
mehr in regelmäßig alternierendem Wechsel, sondern stellenweise auch zwei Naht- 
stücke direkt über einander liegend. Auf der Unterseite solcher Nahtstücke, zu denen 


498 H. Solereder, 


bl 


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AC ae a 
de” 


\ ein eigentlicher Samen sich nicht vorfindet, und mit dem Nahtstücke in fester Ver- 
bindung findet man dann den sterilen eigentlichen Samen, an dessen Schale namentlich 
die charakteristische Zellschicht b wahrzunehmen ist. . 


Aristolochia Clematitis L. 

Beschreibung des Samens. Der Same dieser Art ist flach, besitzt einen drei- 
eckigen und dabei ziemlich gleichseitigen Umriss und erreicht einen Längsdurchmesser 
von 4,2 cm. Der ganze Same ist allseitig von einem schwammigen Gewebe umgeben. 
Dieses ist auf der oberen Samenfläche weit reichlicher entwickelt, als auf der unteren. 
Daher kommt es, dass in der Regel die obere Samenseite heller, die untere dunkler ge- 
färbt ist. 

Eine Ecke des dreieckigen Samenumrisses bezeichnet die Mikropylegegend. Von 
dort aus verläuft das Gefäßbündel der Rhaphe in dem schwammigen Gewebe der oberen 
Samenfläche bis zur Chalaza, welche der Mikropyle gegenüberliegt. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 499 


Structur der Samenschale. AufDurchschnitten des Samens treffen wir von 
außen nach innen fortschreitend auf beiden Samenseiten erst schwammiges Gewebe und 
alsdann, wie bei Ar. Sipho, die vier charakteristischen, wenn auch etwas modificierten 
Zelllagen 6, c, d und e der Samenschale an. 

Das schwammige Gewebe der oberen Samenseite ist, wie bereits erwähnt wurde, 
sehr reichlich entwickelt. Es stellt ein lockeres Gewebe großlumiger, kugeliger oder 
ellipsoidischer Parenchymzellen dar, deren Wandungen netzartig verdickt sind. An den 
Zellwänden finden sich nämlich sehr zahlreiche, große, runde Tüpfel. 

Das schwammige Gewebe der unteren Samenfläche ist weit weniger entwickelt und 
nicht so locker, als auf der oberen Samenseite. Die kleinerlumigen Zellen desselben 
sind meist in Längsreihen, die mehr oder minder senkrecht zur Samenoberfläche stehen, 
angeordnet, besitzen aber auch netzartig verdickte Zellwände. 

Epidermoidal beobachte ich in dem schwammigen Gewebe der unteren, seltener 
auch der oberen Samenseite Secretzellen, deren Wandungen glatt, nicht getüpfelt sind. 

In dem schwammigen Gewebe der oberen Samenfläche und zwar mehrere Zell- 
lagen tief unter der Epidermis verläuft die Naht, deren Gefäßbündel von einem Kreise 
dünnwandiger Zellen umgeben ist. 

Die Zelllage b der Samenschale ist bei Ar. Clematitis ein Parenchym, dessen Zellen 
auf Flächenschnitten des Samens polygonal, auf Samendurchschnitten wie ein kurz- 
gliederiges, einschichtiges Palissadengewebe aussehen. Die inneren der Samenoberfläche 
parallelen Wandungen dieser Zellen sind etwas stärker verdickt. Diesen verdickten 
inneren Wandungen liegt in jeder Zelle je ein Einzelkrystall an. 

Nach innen folgen nun die zwei Faserzonen c und d, von denen do Zellen der 
äuBeren in Richtung der Samenlängsachse gestreckt sind, die Zellen der inneren in der 
Regel parallel dem Umrisse des Samenquerschnittes verlaufen. Die Wandungen dieser 
Prosenchymzellen besitzen Spalttüpfel. 

Die innerste Schicht e der Samenschale besteht, von der Fläche gesehen, aus vier- 
oder mehrseitigen Zellen mit deutlich getüpfelten Wandungen. Dieses Schichtensystem 
ist einheitlich in keiner Richtung besonders gestreckt. 

Die äußerste Zellschicht des Albumens, das sich nun nach innen anschließt, zeigt 
gegenüber den übrigen polyedrischen und ziemlich diekwandigen Endospermzellen eine 
besondere Form seiner Zellen. Diese haben nämlich die Gestalt von Ziegelsteinen. Sie 
sind dabei derart im Samen orientiert, dass die langen schmalen Flächen der Samen- 
oberfläche parallel sind und die langen Kanten dieser langen schmalen Flächen parallel 
der Längsachse des Samens verlaufen. 

Bemerkenswert ist das Vorkommen von Stärkemehl in den Zellen des Endo- 
sperms von Ar. Clematitis. Die Stärkekörner sind nicht reichlich und nur in Form 


= 3 a 
1 
4 


500 H. Solereder. 


winziger Körnchen (von einem Durchm. von 0,004 mm) vorhanden, welche durch ihre 
Blaufärbung nach Einwirkung von wässeriger Jodlösung kenntlich werden. 
Der Embryo ist, wie bei Ar. Sipho, klein. 
Aristolochia grandiflora Herb. Monac. | 

Bevor ich mit der Beschreibung dieser in der Samensammlung des Münchener 
Herbariums unter der genannten Bezeichnung vorhandenen Samen beginne, will ich 
ausdrücklich erwähnen, dass die Zugehörigkeit dieser Samen zu Ar. grandiflora Sw.!) 
nicht sichergestellt werden konnte. Gleichwohl beschreibe ich dieselben, da sie sicher 
einer Aristolochia-Art angehören und sich schon nach bloßem Ansehen wesentlich von 
den hier bisher beschriebenen Samen von Aristolochia-Arten unterscheiden. 

Diese Samen sind ebenfalls flach und unterscheiden sich von den bisher betrachteten 
Samen wesentlich durch einen nach allen Seiten hin ziemlich gleichmäßig breit ge- 
flügelten Rand. Der ganze Samen samt dem schwammig, nicht häutig aussehenden 
Flügel besitzt einen ovalen Umriss mit einem Längsdurchmesser von 1,2 mm und einem 
größten Breitedurchmesser von 4,4 mm. 

Der eigentliche Samenkörper tritt deutlich in der Mitte der unteren Samenseite als 
kleine, mit warzigen Erhebungen besetzte Fläche von herzförmigem Umrisse und von 
dunklerer Farbe gegenüber dem breit geflügelten Rande hervor und hat nur einen Längs- 
durchmesser von 41/8 mm und einen größten Breitedurchmesser von 4 mm. Das spitze 
Ende dieses herzförmigen Samenkörpers bezeichnet die Mikropylegegend, das stumpfe 
die Chalaza. 

Weniger deutlich erkennt man den eigentlichen Samenkörper auf der oberen Fläche 
des Samens. Hier ist nämlich die ganze Fläche des Samens, der Samenkörper selbst 
und sein geflügelter Rand, von einem dünnen braunen Häutchen bedeckt, welches sich 
bei sorgfältiger Präparation von dem Samen lostrennen lässt und das der oberen Samen- 
fläche eine dunkelbraune Färbung verleiht. In dem Gewebe dieses Häutchens verläuft 
die Naht, welche als erhabene mediane Längslinie auf der Samenoberseite hervortritt. 

Erwähnen will ich noch, dass man auf der unteren Samenseite in der Mittellinie 
sowohl zwischen Mikropyle und spitzem Pol des ganzen Samens als auch zwischen 
Chalazagegend und stumpfem Pole des ganzen Samens je eine elliptische oder rundliche 
dunklere Stelle wahrnimmt, welche dadurch bedingt ist, dass hier das markähnliche 
Gewebe des Flügels fehlt und nun das -dunkelbraune häutige Gewebe, welches den 
ganzen Samen auf seiner oberen Seite bedeckt, zum Vorscheine und zur Geltung 
kommt. 

Die eigentliche Samenschale zeigt im wesentlichen dieselbe Structur, wie 
bei Ar. Sipho. Die charakteristischen Zellschichten b, c, d und e, wie ich sie kurz unter 
Hinweisung auf die bei Ar. Sipho gemachten Ausführungen bezeichnen will, sind auch 
hier vorhanden. Auf der Zellschicht b der unteren Samenseite liegen ferner nach auBen 
Gruppen von Parenchymzellen mit verholzten und netzartig verdickten Wandungen auf, 
wodurch eine warzige Beschaffenheit der unteren Samenfläche veranlasst wird. Dieselbe 
warzige Beschaffenheit, durch das gleiche anatomische Verhältnis bedingt, besitzt auch 
die obere Samenfläche. Nur schließt sich dort noch nach oben das braune Häutchen 
an, welches den ganzen Samen auf seiner oberen Seite bedeckt und in welchem das Ge- 
fäßbündel der Rhaphe verläuft. Dieses Häutchen besteht aus mehrschichtigem dünn- 
wandigem zusammengefallenem Gewebe, in demsich hin und wieder Zellen mit verholzten 
getüpfelten Wandungen finden. In der Epidermis diesesdünnwandigen Gewebes kommen 
Secretzellen vor, welche durch etwas dickere, mit Jodlösung und Schwefelsäure sich 
braunfärbende Wandungen ausgezeichnet sind. ) 

4) Tussac (Flore d. Antil. 4, p. 27) giebt für den Samen dieser Art nur die kurze 

Beschreibung: »Semina rotundata compressa«. 


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Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 501 


Der geflügelte Rand des Samens besteht aus parenchymatischen Zellen mit 
verholzten und groß getüpfelten Wandungen. 

Das Endosperm ist reichlich entwickelt und von gleicher Beschaffenheit, wie bei 
den vorigen Arten. Nur ist die äußerste, an die innerste Zelllage der Samenschale an- 
grenzende Zellschicht desselben von dem übrigen Endospermgewebe wenig verschieden. 
Der Embryo ist klein, wie bei Ar. Sipho. Stärke habe ich weder im Endosperm noch 
im Embryo beobachtet. 


Aristolochia pubescens Willd. 
Herb. Monac., Brasilia, Blanchet no. 33. 

Beschreibung des Samens. Die verhältnismäßig kleinen (Längsdurchm. 
= 31/>—4 mm) Samen dieser Art sind flache, ovale bis herzförmige Körper ohne 
Flügel. 

Die untere Samenfläche ist dunkelbraun gefärbt. Mit der Lupe beobachtet man eine 
körnige Beschaffenheit derselben. Die Samenoberseite wird mit Ausnahme eines 
schmalen, gleich der Samenunterseite beschaffenen Randes von einer ziemlich dicken, 
häutigen, etwas heller gefärbten Gewebepartie bedeckt, in deren Mitte der Längsachse 
des Samens entsprechend die Naht als erhabene Leiste wahrgenommen wird. 

Der spitze Pol des Samens ist die Mikropyle, der stumpfe die Chalaza. 

"Was die Structur der Samenschale anlangt, so sind wieder die Schichten 
b, c, d und e zu beobachten. Auf die Schicht b folgt auf beiden Samenseiten nach außen 
ein einschichtiges, dünnwandiges, parenchymatisches Gewebe, in welchem reichlich 
kugelige, durch. etwas dickere Wandungen ausgezeichnete Secretzellen vorkommen, 
außerdem stellenweise dickwandige, verholzte und getüpfelte Zellen von der Gestalt der 
Palissadengewebezellen sich finden. Diese dickwandigen Zellen stehen mit ihrer größten 
Längsachse senkrecht zur Samenoberfläche und verursachen die oben erwähnte körnige 
Beschaffenheit derselben. 

Das die Samenoberseite zum größeren Teile bedeckende Gewebe der Naht besteht 
aus verhältnismäßig dünnwandigem Parenchym. In Umgebung des Gefäßbündels finden 
sich aber auch verholzte und getüpfelte Parenchymzellen vor. 

Der Embryo ist klein. 

Das Endosperm enthält keine Stärke. 

Aristolochia acutifolia Duch. 
Herb. Monac., Wullschlaegel, Paramaribo. 

Die Lage des Samens in der Frucht lässt auf die Apotropie der Samenknospen 
schließen. Die Rhaphe liegt nämlich nach oben, die Mikropyle nach innen, der Placenta 
zugekehrt. 

Beschreibung des Samens. Der eigentliche Same von Ar. acutifolia ist ein 
flacher herzförmiger Körper. Sein Rand ist derart breit häutig geflügelt, dass der Um- 
riss des ganzen Samens elliptisch ist; dabei steht die große Achse dieser Ellipse senk- 
recht zur Längsachse des eigentlichen Samenkörpers, welch letztere den spitzen Pol, den 
Mikropylepol mit dem stumpfen, dem Chalazapole verbindet. Auf der Oberseite des 
Samens verläuft in der Mitte die Rhaphe. Das Gewebe der Rhaphe ist hier im Vergleiche 
mit den Samen anderer Aristolochia-Arten wenig entwickelt. Die obere und die untere 
Fläche des eigentlichen Samens (ohne Flügel) ist durch warzige Verdickungen aus- 
gezeichnet. 

Structur der Samenschale. Die Zelllagen b, c, d und e ließen sich auch hier 
wieder in der Samenschale nachweisen. Ebenso findet sich eine Zelllage a, ähnlich 
beschaffen wie bei Ar. Sipho, vor. 

In dem dünnwandigen Gewebe der Chalazagegend und in der Rhaphe beobachtete 

ich Secretzellen. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd, 33 


502 H. Solereder. 


Der geflügelte Rand des Samens besteht aus Parenchymzellen mit verholzten 
und getüpfelten Wandungen. | 


Aristolochia indica L. 


Herb. Monac., Peninsula Indiae orientalis no. 2503, Herb. Wight. 

Aus der Lage des Samens in der Frucht lässt sich die Apotropie der Samenknospen 
folgern. 

Beschreibung des Samens. Der Same von Ar. indica ist ein flacher, spitz 
ovaler, flügelloser Körper, der auf seiner unteren und oberen Fläche — auf letzterer, 
soweit diese sichtbar — mit warzigen Unebenheiten versehen ist. Aufder oberen Samen- 
fläche liegt, dieselbe nicht völlig bedeckend, ein dicker flacher herzförmiger Körper auf, 
die verbreiterte Naht. 

Structur der Samenschale und des Albumens. Der Durchschnitt des 
Samens zeigt dieselben Zelllagen b, c, d und e der Samenschale wie bei den vorigen 
Arten und ein Albumen ohne Stärke. An die Schicht b schließt sich nach außen auf 
beiden Seiten des Samens eine palissadengewebeöähnliche Zelllage an, deren Zellen mit 
ihrer größten Längsachse senkrecht zur Samenoberfläche stehen. Zerstreute Gruppen 
dieser epidermoidalen Zellen sind durch verholzte und netzartig verdickte Wandungen 
ausgezeichnet, während die übrigen Zellen dünnwandig und zusammengefallen sind. 
Hierdurch wird die warzige Beschaffenheit der Samenoberfläche veranlasst. 

Die verbreiterte Naht besteht zum größten Teile aus isodiametrischen Zellen 
mit verholzten und netzartig verdickten Wandungen, in ihrem äußeren Teile aus dünn- 
wandigem Gewebe. In letzterem verläuft das Gefäßbündel der Rhaphe. 

Secretzellen wurden im Samen nur in der Epidermis beobachtet und zwar in 
der zum Teile dünnwandigen Epidermis der Samenschale selbst, wie auch in der Epi- 
dermis der verbreiterten Rhaphe. Sie besitzen etwas dickere Wandungen, als die 


übrigen Epidermiszellen. 
2. Asarum L. 


(Asarum europaeum L.) 


Asarum schließt sich rücksichtlich der Sa men form und der Structur 
der Samenschale unter den Aristolochiaceen am nächsten noch an die 
Gattung Aristolochia an. 

Der Same von Asarum!) ist weniger flach, als bei Aristolochia. 
Sein Umrissist spitz oval. Die obere Seite des Samens sieht concay 
aus und ist von einem entwickelten Nahtanhange bedeckt; die untere 
Seite des Samens ist hingegen convex. Die seitlichen Ränder des Samens 
sind auf der oberen, der concaven Seite in der Weise nach oben umgebogen, _ 
dass der Querschnitt des eigentlichen Samens (d. h. ohne Nahtanhang) eine … 
hufeisenähnliche Form zeigt. Die Höhlung der concav erscheinenden oberen 
Seite des Samens ist durch dünnwandiges parenchymatisches Gewebe aus- 
gefüllt. In der Mitte der oberen Samenseite tritt ferner der Nahtanhang © 
als kammförmiger Gewebewulst, welcher vom spitzen Pol des Samens, der da 
Mikropyle, bis zum stumpfen Pol desselben, der Chalaza, reicht, hervor. PN 

Der Same besitzt einen Längsdurchmesser von 4 mm und einen Breite- 
durchmesser von etwa 2 mm. Er ist hellbraun gefärbt, seine Oberfläche 
vollkommen glatt. 3 


4) Baitton, Hist. des plantes. Monographie des Aristolochiacées etc. Paris 1886. p.4. a 


Fig. 5—6. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 503 


Die Samenschale besteht analog, wie bei Aristolochia, aus den 
folgenden fünf Zelllagen : 

I. Zu äußerst findet sich, wenigstens auf der convexen Seite, eine Zelllage 
dünnwandigen Parenchyms, in welchem im Gegensatze zu Aristolochia 
Zellen mit verholzten und getüpfelten Wandungen nicht vorkommen. 

II. Die zweite Zellschicht besteht aus Zellen, welche auf Flächenschnitten 
der Samenschale einen polygonalen Umriss besitzen. Die inneren, der 

Samenoberfläche parallelen Wandungen dieser Zellen sind stark ver- 

diekt. In dem Lumen jeder Zelle findet sich ferner je ein großer Einzel- 

krystall oder eine Hemitropie, daneben aber noch sehr zahlreiche 

winzige Hendyoéder, welche, letztere ich bei keiner Aristolochia-Art 

in dieser Zellschicht beobachtet habe, während außerdem die Structur 
dieser Zellschicht an die Verhältnisse bei Aristolochia erinnert. 

II. und IV. An die zweite Zelllage schließen sich, wie bei Aristolochia, 
nach innen zwei Zellschichten aus Prosenchym an, von denen die 
äußere aus Prosenchymzellen zusammengesetzt ist, welche in Richtung 
der Längsachse des Samens gestreckt sind, während die Fasern der 
inneren Zelllage die der äußeren senkrecht kreuzen, also dem Umrisse 
des Samenquerschnittes parallel verlaufen. 

V. Die innerste Zellschicht der Samenschale bildet ein dünnwandiges 
Parenchym. 

In Bezug auf die äußerste Zelllage der Samenschale ist noch folgendes 
"beizufügen. In der beschriebenen Weise findet sich dieselbe nur auf der 
convexen Samenfläche. Auf der concaven, der oberen Seite des Samens ist 
die zweite Zellschicht, welche den Krystallsand enthält, von reichlich ent- 
wickeltem dünnwandigem, größerlumigem Parenchyme bedeckt, das dort 
die ganze Höhlung der oberen Samenseite ausfüllt. In dem äußeren Teile 
dieses dünnwandigen Gewebes und zwar in der Mitte der oberen Samen- 
seite, außerdem parallel mit der Längsachse des Samens ist das Gefäß- 
bündelsystem der Rhaphe eingesenkt. Dieses ist von einem mehrschichtigen 
Kranze von Zellen mit dunkel gefärbten Wandungen umgeben. Nach außen 
schließt sich an das Gefäßbündel noch ein äußerlich hervortretender kamm- 
förmiger Gewebewulst an, der von der Mikropyle bis zur Chalaza verläuft. 
Dieser Wulst besteht zum größten Teil aus Zellen, die nach außen einreihig 
in radialer Richtung um die Rhaphe als Centrum angeordnet sind; diese 
Zellen sind sehr großlumig, besitzen dunkel gefärbte Wandungen und sind 
noch von einer verhältnismäßig kleinzelligen dünnwandigen Epidermis 
überzogen. 

Endosperm ist reichlich vorhanden. Dasselbe ist aus relativ groß- 
lumigen und ziemlich dickwandigen polyedrischen Zellen zusammengesetzt. 
Es enthält keine Stärke. Die äußerste Zellschicht des Endosperms besteht 
aus fein getüpfelten, in Richtung der Samenlängsachse gestreckten Zellen, 
Der Embryo ist sehr klein. 


33* 


504 H. Solereder. 


Zum Schlusse sei noch angegeben, dass die Samen von Asarum -aus 

Samenknospen hervorgehen, welche als apotrop zu bezeichnen sind. 
3. Bragantia Lour. und Thottea Rottb. 

Die Samen von Bragantia und Thottea stimmen durch den kleinen 
Embryo und das stärkefreie Albumen mit denen von Aristolochia 
und Asarum überein. Sie unterscheiden sich aber von den letzteren wesent- 
lich sowohl durch ihre Gestalt, als auch durch die Structur der 
Samenschale. ‘ 


Der Same ist nie flach, sondern länglich eiförmig und auf 
seiner Oberfläche runzelig. 


Die Samenschale besteht aus folgenden fünf Zelllagen (Fig. 19): 

I. Die äußerste Zellschicht (a) ist ein dünnwandiges Parenchym, in 
welchem stellenweise Zellen mit verholzten und netzartig verdickten 
Wandungen vorkommen (Bragantia Wallichü) oder besteht ausschließlich 
aus parenchymatischen Zellen mit diekeren, verholzten und netzartig 
verdickten Wandungen (Thotiea tricornis). In diesem epidermoidalen 
Gewebe des Samens kommen bei Thottea tricornis Secretzellen vor. 


II. Die zweite Zelllage (b) (Fig. 19 und 20) ist aus dünnwandigen Zellen 
zusammengesetzt, welche auf Flächenschnitten der Samenschale einen 
polygonalen, auf Samendurchschnitten einen viereckigen Umriss zeigen. 
Charakteristisch ist die Wandbeschaffenheit dieser Zellen. Diejenigen 
Wandungen, welche senkrecht auf der Samenoberfläche stehen, sind 
ähnlich wie bei einem Endothecium mit leistenartigen Verdickungen 
versehen. Im Centrum der inneren, der Samenoberfläche parallelen 
Wandung entspringt ferner in jeder Zelle je ein Bündel von Zellstoff- 
fäden, welches durch das Lumen der Zelle bis zu der äußeren, der 


Samenfläche parallelen Wandung reicht. Dieses centrale, meist kegel- — 
formige Fadenbündel steht hin und wieder durch zarte fadenartige « 


Verdickungen der inneren, der Samenoberfläche parallelen Zellwand 


mit den oben besprochenen leistenartigen Verdickungen der Seiten- $ 


wandungen in Verbindung. Bei starker Vergrößerung beobachtet man 


in dem centralen Bündel netzartiges Anastomosieren der Fäden. Die 


Fäden sind in Javellescher Lauge unlöslich, färben sich mit Jodlösung 


und Schwefelsäure gelbbraun, verändern sich nicht durch Kochen in 
Glycerin. Sie bestehen nicht aus Protoplasma, sondern aus veränderter — 4 


Cellulose. 


Unter den mir bekannten Bildungen sind diese centralen Faden- = 


bündel am nächsten zu vergleichen mit den an den Zellwandungen 


= si 


ee Ome 


i 


entspringenden, in den Innenraum der Zellen ragenden und oft quer 4 


durch diese gespannten eigentümlichen Vorsprüngen der sogenannten\ 


» Cellulae trabeculatae «. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 505 


Ill. Die dritte Zellschicht (c) (Fig. 19 und 24) der Samenschale besteht aus 
Zellen, welche, ähnlich wie die Tracheiden des ConiferenholzeS , die 
Form eines Meißels mit ziemlich langer Schneide besitzen. Diese 
meißelförmigen Zellen liegen so in der Samenschale, dass die Längs- 
achse des Meißels parallel der Längsachse des Samens ist und die 
Schneide senkrecht zur Samenoberfläche steht. Aus der meißelförmigen 
Gestalt und der Art der Lage dieser Zellen im Samen folgt nun von 
selbst, dass diese Zelllage auf Flächenschnitten der Samenschale wie 
ein prosenchymatisches, auf Samenquerschnitten wie ein palissaden- 
schichtähnliches Gewebe aussieht, auf Längsschnitten durch den Samen 
endlich sich als ein parenchymatisches Gewebe darstellt, dessen Zellen 
in Richtung der Längsachse des Samens beträchtlich gestreckt sind. 


IV. Die vierte Zelllage (d) (Fig. 49 und 21) ist prosenchymatischer Natur. 

Sie besteht aus bastfaserähnlichen Zellen, deren Längsachse senkrecht 
zur Längsachse des Samens verläuft. Die Wandungen dieser Zellen 
sind nicht, wie bei den gewöhnlichen Bastfasern, gleichmäßig. nach 
allen Seiten hin verdickt. Stark verdickt sind vielmehr nur die- 
jenigen Teile der Zellwandung, mit welchen sich die Prosenchymzellen 
gegenseitig berühren, während die an die dritte vorige Zelllage der 
Samenschale und die an die fünfte Zellschicht angrenzenden Teile 
der Zellwandung dünn geblieben sind. 

V. Auf die beschriebene prosenchymatische Zellschicht folgt nach innen 
ein einschichtiges dünnwandiges Parenchym (e) und auf dieses die 
äußerste Zelllage des Endosperms. Die Zellen der letzteren unter- 
scheiden sich von den übrigen isodiametrischen Zellen des Endosperms 
dadurch, dass sie in Richtung der Längsachse des Samens gestreckt 
sind. 


Bragantia Wallichiüt R. Brown. 


Herb. Dec., Thwaites no. 2257, misit Gas. Decandolle. 

Der Same ist länglich dreikantig und auf den drei Samenflächen querrunzelig. Seine 
Länge beträgt 21/—3 mm. 

Bezüglich der Structur der Samenschale sei unter Hinweis auf die oben ge- 
machten allgemeinen Angaben nur noch folgendesbemerkt. DieSamenschale (Fig. 419— 24) 
besteht aus fünf Zellschichten. Zu äußerst findet sich eine Zelllage (a) dünnwandigen 
Parenchyms, in welchem stellenweise Zellen mit verholzten und netzartig verdickten 
Wandungen vorkommen. Auf diese Zelllage a folgt nach innen eine zweite parenchy- 
matische Zelllage (b) mit der oben besprochenen bemerkenswerten Wandbeschaffenheit 
und den dort gleichfalls erwähnten centralen Bündeln von Zellstofffäden im Lumen der 
einzelnen Zellen, sodann eine Schicht meißelförmig gestalteter Zellen (c), welche der- 
art im Samen liegen, dass ihre Längsachse parallel der Längsachse des Samens ist und 
die Meißelschneide senkrecht auf der Samenoberfläche steht. Diese meißelförmigen Zellen 
besitzen namentlich an ihren der Samenoberfläche parallelen, inneren und äußeren 
Wandungen reichliche Tüpfel. Weiter nach innen schließt sich eine prosenchymatische 


_Zelllage (d) an. Die innerste Zellschicht der Samenschale (e) besteht aus dünnwandigem, 
auf Samenquerschnitten fast quadratischem Parenchym. 


iR 


Das dünnwandige epidermoidale Gewebe des Samens ist da, wo in ihm das Gefäß- 
bündel der Rhaphe verläuft, reichlicher entwickelt. 
Thottea tricornis Mangay. 
Herb. Dec., Herb. of the late A. C. Kan M. D. Malaya Distribut. to 
the Royal Gardens, Kew 1874— 72; misit Cas. Decandolle. 


Die Samen sind länglich-eiförmig und dreikantig. Ihre Oberfläche ist uneben und 
runzelig. Die Länge des Samens beträgt 4—5 mm. 

Die Samenschale besitzt eine ähnliche Structur wie bei Bragantia. Sie besteht 
aus denselben fünf Zelllagen wie dort. Nur in Bezug auf die Zellschichten a und c finden 
sich geringe Unterschiede in der Beschaffenheit der Zellen. Die Zelllage a der Samen- 
schale von Thottea tricornis ist ein A—2 Zellen dickes Gewebe, welches lediglich aus 
Zellen mit verholzten und netzartig verdickten Wandungen besteht. Im Gegensatz zu 
Bragantia Wallichii fehlen hier dünnwandige Zellen, welche dort vorwiegen. Ferner 
kommen bei Thottea dem epidermoidalen Gewebe aufliegend großlumige Secretzellen 
vor, welche bei Bragantia Wallichi nicht vorhanden sind. 

Was die Zellschicht c der Samenschale anlangt, so ist bemerkenswert, dass auf 
Längsschnitten durch den Samen die infolge der Tüpfelung Zackigen Zellwandungen 
viel dicker sind, als bei Bragantia Wallichii, und das Zelllumen um vieles schmäler. 


506 | H. Solereder. 


Übersicht der A stot AED auf Grund 
der Gestalt und Structur des Samens. 


l. Same flach. Die zweite!) Zelllage der Samenschale (von außen 
ab gerechnet) besteht aus parenchymatischen Zellen, deren innere 
der Samenoberfläche parallele Wandungen stärker verdickt sind; — 
in dem Lumen einer jeden Zelle dieser Schicht findet sich je ein 
Einzelkrystall, mitunter daneben noch Krystallsand. Die 
dritte!) und vierte!) Zelllage der Samenschale wird von bast- 
faserartigen Prosenchymzellen gebildet (siehe Fig. 18) 

Aristolochia und Asarum. 

a. Samen sehr flach. Nur Einzelkry- 

stalle in den Zellen der zweiten Zell- 
schicht der Samenschale. Die untersuchten 
Arten won. as +4 2, ATOS 
b. Samen weniger Vite el 
stalle und Kry stallsand in den Zellen 
der zweiten Schicht der Samenschale. . . Asarum (europaeum). 
II. Same länglich dreikantig, nicht flach. 
Die zweite Zelllage des Samens besteht 
aus parenchymatischen Zellen mit leisten- 
artigen Verdickungen an den zur Samen- 
oberfläche senkrecht stehenden Wandungen; 


4) Die in obiger Tabelle als zweite, dritte, vierte Zelllage bezeichneten Schichten der 
Samenschale sind thatsächlich nicht immer die zweite, beziehungsweise dritte und vierte 
Zelllage derselben. Mitunter, z. B. bei Ar. Clematitis oder bei Thottea tricornis, kommt 
es nämlich vor, dass das der äußersten Zellschicht der Samenschale anderer Aristolochia- 
ceen entsprechende Gewebe mehrschichtig ist. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 507 


auf der inneren der Samenoberfläche parallelen 
Wandung entspringtin jeder Zelle der zweiten 
Zellschicht der Samenschale ein centrales 
Bündel aus Zellstofffäden, welches durch 
das Zelllumen bis zur äußeren der Samen- 
oberfläche parallelen Wandung reicht; Kry- 
stalle fehlen in dieser zweiten Zellschicht 
der Samenschale vollständig. Die dritte 
und vierte Zelllage der Samenschale ist 
aus modifieierten Prosenchymzellen 
zusammengesetzt (siehe Fig. 19—21). . . . Bragantia und Thottea. 


Anhang. 


I. Über die früher zu den Aristolochiaceen gerechnete Gattung 
Trichopus. 
(Fig. 22—25.) 

Bei den Aristolochiaceen erwähnen Benraam und Hooker!) als »Genus 
exclusum« die Gattung Trichopodium Lindl., welche von ihnen zu den 
Dioscoreaceen?) verwiesen und dort später unter richtiger Würdigung des 
älteren Namens » Trichopus« Gärtn. aufgeführt wird. Da sich Trichopus von 
den Dioscoreaceen namentlich durch die Antheren und den Samen unter- 
scheidet, erschien mir eine Beleuchtung der systematischen Stellung dieser 
Gattung auf Grund der anatomischen Methode von Wert, um so mehr, als 
von Beccari?) vor noch nicht langer Zeit verwandtschaftliche Beziehungen 
von Trichopus zu den Aristolochiaceen betont worden sind. 

Das Material zu meiner Untersuchung entnahm ich bei meinem Aufent- 
halte in Genf dem Herbarium Boıssıer in Exemplaren von Tawaires (no. 467) 
und von Warker, von denen das erstere die schmallanzettformige, das 
zweite die breite herzförmige Blattform besaß. 

Bevor ich zur Mitteilung meiner Resultate übergehe, soll ein kurzer 
Überblick über die Geschichte der Gattung und ihrer einzigen Art, Trichopus 
zeylanicus, vorausgeschickt werden. | 

GÄRTNER®), welcher die Gattung aufstellte, nannte sie Trichopus und 
betonte ihre Beziehung zu den Commelinaceen. Lixpıey 5) wandelte den 


4) Genera plantarum. Vol. III. 1880. p. 122, 

2) Gen. plant. Vol. III. 4883. p. 745. 

3) Note sul Trichopodium zeylanicum Thw. Nuovo Giornale botanico II. 4870. 
p- 13 sqq. 

4) De fructibus et seminibus plantarum. 1788—1807. p. 44. 

5) Botanical Register Vol. XVIII. 1832. Tab. 1543. 


508 H. Solereder. 


Namen Trichopus in Trichopodium um und rechnete Trichopodium zu den 
Aristolochiaceen. ENDLICHER!) stellt die Gattung ebenfalls zu den Aristo- 
lochiaceen, aber als Genus dubium. DucnArrre?) schließt hingegen Trichopus 
wieder von den Aristolochiaceen aus. | 

In neuerer Zeit hat, wie oben bereits erwähnt wurde, Beccarı3) eine 
verdienstvolle Studie über Trichopus zeylanıcus veröffentlicht. Auf Grund 
morphologischer Untersuchungen kommt er zum Schlusse, dass Trichopus 
doch eher eine Dioscoreacee als eine Aristolochiacee sei. Dieses Resultat 
unterstützen auch die von ihm gemachten Angaben über die Stengelstructur, 
welche Analogie mit einer Dioscoreacee, nicht aber mit einer Aristolochiacee 
besitzt. Trotzdem sagt Breccart am Schlusse seiner Untersuchung: »Nel 
Vinsieme quindi il Trichopodium e più una Dioscoreacea che una Aristo- 
lochiacea ma con evidenti e strette affinità con questa ultima famigliac etc. 

Die Blattstructur ist es, welche, wenn überhaupt noch eine Frage 
über den Ausschluss von Trichopus aus der Familie der Aristolochiaceen 
bestehen kann, diese Frage leicht und definitiv entscheidet, 

Die Dioscoreaceen besitzen in den Blättern nach Boxorny 4) constant 
Rhaphidenschläuche, welche häufig mit der Lupe als zahlreiche 
kleine durchsichtige Strichelehen wahrgenommen werden können. Mit 
solchen durchsichtigen Strichelchen ist auch das Blatt von Trichopus ver- 
sehen und die anatomische Untersuchung lehrt, dass dieselben gleichfalls 
durch Rhaphidenzellen bedingt sind. 

Durch das Vorkommen von Rhaphiden schließt sich die 
Gattung Trichopus an die Dioscoreaceen und nichtan die 
Aristolochiaceen an. 

Wirkliche Rhaphiden5) fehlen den Aristolochiaceen vollständig. 
Andererseits sind die Blätter der meisten Aristolochiaceen durch charakte- 
ristische, in der Regel der Epidermis angehörige Ölzellen ausgezeichnet. 
Secretelemente dieser Art finden sich bei Trichopus nicht vor. 

An dieser Stelle sei noch folgendes über die Blattstructur von Trichopus 
erwähnt. 

Die Blätter (Fig. 22) sind bifacial gebaut und auf der unteren Blatt- 
seite mit unregelmäßig angeordneten Spaltöffnungen versehen. Die 
Epidermiszellen besitzen undulierte Seitenränder, ziemlich dicke 
Außenwandungen und getüpfelte Seitenwandungen. Die Cuticula der 
Epidermisplatten ist mit feinen welligen Verdickungen versehen. Die 


4) Gen. Plant. 4837. p. 345. 

2) Dec. Prodr. Vol. XV, 2. p. 421. 

3) 1 

4) he durchsichtigen Punkte der Blätter. Flora 1882. S. 344. Sep.-Abd. S. 3fl. 


5) Damit sind nicht die Krystallnädelchen zu verwechseln, welche hin und wieder ~ 
bei den Aristolochiaceen vorkommen und welche leider von manchen Autoren auch als 


Rhaphiden bezeichnet werden. 


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u 
2 
- 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 509 


oberen Epidermiszellen fallen auf Blattquerschnitten.durch ihre Höhe und 
ihr großes Lumen auf. Das Palissadengewebe ist einschichtig; die 
Zellen desselben sind nicht langgestreckt. Das Schwammgewebe be- 
sitzt nur kleine Intercellularräume. 

Die größeren und kleineren Gefäßbündel sind sämtlich von Skler- 
enchym begleitet. Der Weichbast derselben erscheint auf Durchschnitten 
der Nerven in einzelne runde Bündel verteilt. an 

Als Trichome finden sich mehrzellige köpfchenförmige Drüsen- 
haare (Fig. 23) auf beiden Blattseiten. 

Der oxalsaure Kalk tritt in zwei Formen auf. Erstens findet er 
sich im Mesophyll in Form kleiner Kryställchen, zweitens als Rha- 
phiden ausgebildet. Die wurstförmigen, verschieden langen Rhaphiden- 
zellen (Fig. 24 und 25) liegen im Schwammgewebe unmittelbar unter dem 
Palissadengewebe und zwar in einer Ebene, parallel der Blattfläche, nie- 
mals erheblich geneigt zu letzterer. Jeder Rhaphidenschlauch enthält je 
ein Rhaphidenbündel, welches fast die ganze Länge des Schlauches oder 
nur einen kleinen Teil desselben, z. B. 1/; der Länge, einnimmt. Die 
Rhaphidenzellen sind verhältnismäßig dickwandig und enthalten neben den 
Krystallnadeln eine weiße gummise, in Alkohol unlösliche, in Wasser leicht 
lüsliche Masse. 

_ Secretzellen, wie sie bei den Aristolochiaceen vorkommen, fehlen, wie 


schon gesagt, bei Trichopus. Doch finden sich hier Secretschläuche 


anderer Art. Es sind dies Zellen, welche in unmittelbarer Umgebung 
des Sklerenchyms der größeren Gefäßbündel, ähnlich wie die Begleitzellen 
bestimmter Capparideen, vorkommen und sich in Gestalt wenig oder nicht 
von den benachbarten secretfreien Zellen unterscheiden. AufLängsschnitten 
durch die Blattnerven beobachtet man, dass diese Secretzellen in Längs- 


‚reihen angeordnet sind und letztere die Gefäßbündel begleiten. Das Secret 


dieser Schläuche ist weiß, einfach brechend, färbt sich mit Jodlösung nicht 
und wird weder durch heißes Wasser, noch durch Alkohol gelöst. 


II. Über den systematischen Wert der Secretzellen bei den 
Piperaceen. 

Nachdem schon MıigueL!) und Casimir DecanDoLLE?) bei Abfassung ihrer 
Monographien die durch Ölzellen bedingten pelluciden Punkte der Pipera- 
ceen für die Systematik verwertet hatten, wurde die Verbreitung der 
Secretzellen und durchsichtigen Punkte bei dieser Familie wiederholt von 
Boxorny *) studiert. Dieser Autor untersuchte ca. 160 Arten der Gattungen 
Piper L. (incl. Chavica Cas. Dec.), Peperomia Ruiz etPav., Houttuynia Thunb. 


4) Systema Piperacearum, Rotterdam 1843—44, 

2) Dec. Prodr. XVI, 1. 

3) Die durchsichtigen Punkte der Blätter etc. Flora 1882. S. 365. Sep.-Abdr. 
S. 22 und 51. 


510 it H. Solereder. 


und Saururus L. (incl. Saururopsis Turcz.) aus dem Münchener Herbarium 
und gelangte zu dem Resultate, dass bei allen Piperaceen mit 
Ausnahme von drei Arten der Gattung Piper Secretzellen 
vorkommen. Die drei Arten, bei welchen Ölzellen nach Boxorny fehlen 
sollen, heißen: Piper auritum Miq., Piper cernuum Vell. und Piper En- 
ckea Dee. 

Eine erneute Prüfung dieser drei Arten schien mir geboten, da BokornY 
bei bestimmten Laurineen die Harzzellen übersehen hat, worüber Hoseın !) 
kürzlich berichtete, und weil es von hohem Interesse ist, zu wissen, ob die 
Secretzellen für eine Familie constant oder nicht constant sind. 

Betrachtet man die Blätter der drei genannten Arten 2) mit der Lupe, 
so erkennt man zunächst bei Piper auritum namentlich am Exemplare von 
Kırwinskı, weniger deutlich an dem von ScuiepE, sehr zahlreiche pellucide 
Punkte. Und auch die Blätter der anderen beiden genannten Arten sind 
mehr oder minder deutlich durchsichtig punktiert. 

Durch die anatomische Untersuchung konnte ich ferner bei den drei 
Arten mit Sicherheit kugelige Secretzellen nachweisen, welche diese durch- 
sichtigen Punkte veranlassen. 

Nach diesen Untersuchungen ist die Angabe Boxorny’s, dass fast alle 
Piperaceen mit Ölzellen versehen sind, dahin zu berichtigen, dass keine 
Art der Piperaceen bekannt ist, bei welcher Secretzellen 
fehlen. 


Anmerkung 1. Bei Piper cernuum kommen neben den von mir beobachteten Secret- 
zellen noch zahlreiche Schläuche mit rotbraunem, durch Eisenchlorid sich schwärzen- 
dem, also gerbstoffhaltigem Inhalte vor. Diese letzteren sind aber nicht identisch mit 
den Secretzellen mit braunem Inhalte, welche Bokorny für Peperomia melanostigma Miq. 
und Peperomia nigro-punctata Miq. angiebt und welche sich dort an Stelle der gewöhn- 
lichen Secretzellen mit gelblichem und weißlichem Inhalte finden. Der braune Inhalt 


dieser Secretzellen von Peperomia, welchen Bokorny als Harz bezeichnet, färbt sich mit 


Kalilauge bei den beiden angeführten Arten3) blau oder blaugrün, und diese blaue 
Färbung geht durch Einwirkung von Säure in Rot oder Rotbraun über, eine Reaction, 
welche wohl auf dem Vorhandensein eines lackmusähnlichen Farbstoffes in dem Secrete 
beruht und welche bei den Schläuchen mit braunem Inhalte bei Piper cernuum nicht 
eintritt. Die braunen Secretzellen von Peperomia unterscheiden sich außerdem durch 
ihre Gestalt vom übrigen Gewebe des Mesophylls, während dies bei Piper cernuum nicht 
der Fall ist. 

Beifügen will ich noch, um unrichtigen Auffassungen vorzubeugen, dass bei den 
beiden genannten Arten von Peperomia auf beiden Blattseiten Drüsenhaare vorkommen, 


4) ENGLER, Bot. Jahrbücher. Bd. X. 1888. S. 54. 


2) Die von mir untersuchten Exemplare des Münchener Herbariums, welche auch 


Boxorxy in Händen hatte, sind folgende: 1) Piper auritum Kth., Karwinski, Mexico, 
und Schiede, Mexico; 2) Piper cernuum Vell., Martius, Brasilien, Prov. Rio de Janeiro; 
3) Piper Enckea Cas. Dec., Martius, Brasilien, Prov. Rio Negro. 


3) Untersucht habe ich die Exemplare: 1) Peperomia nigropunctata Miq., Sieber, 


Flor. Martin. no. 6; 2) Pep. melanostigma Miq., Wullschlaegel no. 482, 


a N 
J . 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 511 


welche ein- oder zweizellig sind, in die Epidermis eingesenkt sind, ein gelbes Secret 
enthalten und sehr leicht bei oberflächlicher Betrachtung für FADELA AMAR Secretzellen 
gehalten werden können. 

Anmerkung 2. Die Gattung Zippelia Bl. mit der einzigen Art Zippelia begoniaefolia 
Bl., welche von Bentnam-Hooxer!) im Gegensatz zu Casimir DE CANDOLLE?) als selb- 
ständige Gattung aufrecht erhalten wird, hat Bokorny wahrscheinlich untersucht, da sich 
dieselbe im hiesigen Herbar als Piper Zippelia Cas. Dec. in einem Exemplare von 
Brune vorfindet. Ich überzeugte mich nochmals an einem Exemplare des Herb. Decan- 
dolle (Zollinger no. 2847) von dem Vorkommen durchsichtiger Punkte, welche durch 
Secretzellen bedingt sind. 

Hingegen sind die Gaitungen Lactoris Philippi und Symbryon Griseb., welche 
Bentmam und Hooker unter den Piperaceen-Genera aufführen, im Münchener Herbare 
nicht vertreten und konnten daher auch von Boxorny nicht berücksichtigt werden. 

Was die erste dieser beiden letztgenannten Gattungen anlangt, so hat kürzlich 
EnGLER®) in einer höchst interessanten Studie gezeigt, dass Lactoris nicht zu den Pipera- 
ceen gehört, sondern eine selbständige, den Magnoliaceen nahe verwandte Familie bildet. 
Lactoris besitzt nach EncLer gleich den Piperaceen und Magnoliaceen Ölschläuche, 
welche, wie ich an mir von Herrn Casimir DE CANDOLLE überschickten Blattmaterialien 4) 
wahrnahm, durchsichtige Punkte veranlassen, 

Auch die zweite Gattung Symbryon®) konnte ich, dank der Güte des Herrn Cas. DE 
CANDOLLE, auf das Vorkommen von Secretzellen prüfen. CAstmir DE CANDOLLE giebt schon 
in seiner Monographie an, dass durchsichtige Punkte bei Symbryon fehlen. Eine genaue 
anatomische Untersuchung meinerseits zeigte gleichfalls den Mange! an Secretzellen in 
der Blattspreite. Danach hat die Gattung Symbryon, von welcher zur Zeit nur unvoll- 
ständiges Blütenmaterial bekannt ist, wohl sicher aus der Familie der Piperaceen aus- 

_zuscheiden. 


III. Über die Structur der Blattspreite bei den Gyrocarpeen. 
(Fig. 26—34). 

Das Vorkommen von Secretzellen und der Mangel an intraxylärem 
Phloëm bei den Gyrocarpeen gegenüber den Combretaceen, welchen Secret- 
elemente fehlen und für welche innerer Weichbast charakteristisch ist, 
haben mich bereits bei meinen Studien ®) über die Holzstructur der Com- 
bretaceen veranlasst, auch auf die Blattanatomie der Gyrocarpeen einzugehen, 
um neue Gesichtspunkte für den Verwandtschaftsgrad der Gyrocarpeen und 
Combretaceen zu gewinnen. 

Die interessanten Ergebnisse diöchr Untersuchung, welche sich aller- 
dings nur auf die fünf mir zugänglichen Arten des Münchener Herbariums 
erstrecken konnte, lassen sich in folgende Bestimmungstabelle vereinigen. 


1) Gen. Plant. III. 1880. p. 128. 

2) Dec. Prodr. XVI, 4. p. 256. 

3) Uber die Familie der Lactoridaceen; Ensuer, Bot. Jahrb. VIII, 1886. S. 53—56. 
Siehe auch ENGLer und PrantL, Natürl. Pflanzenfamilien. III. Teil. 2. Abt. 1888. 
S. 19—20. 

4) Lactoris fernandeziana Philippi, Herb. Dec., Philippi. 

5) Symbryon tetrastachyum Griseb., Herb. Dec., Wright no, 2268, Cuba, 

6) SOLEREDER, a. a, 0. S. 124 ff, 


512 N. Solereder. 


I. Secretzellen im Mesophyll nur im Schwammgewebe, nicht im Palis- 
sadengewebe. Cystolithen vorhanden. Einfache, einzellige, skleren- 
chymatische Haare, aber keine Drüsenhaare Gyrocarpeen (sensu strict.) 
a. Cystolithen nicht verzweigt. . . . . . Gyrocarpus Jacq. 

b. Cystolithen verzweigt . . . . . . . . Sparattanthelium Mart. 

I. Secretzellen im Palissaden- und Schwamm- 
gewebe. Keine Cystolithen. Neben ein- 
fachen Haaren auch Drüsenhaare mit ein- 
zelligem Stiele und zweizelligem Köpfchen Illigereen (Illigera Bl.). 
Ferner bemerke ich, dass sich neben den Secretzellen für sämtliche 

untersuchte Gyrocarpeen das Vorkommen von Krystallnädelchen im Blatt- 

gewebe constant erwies — und dass die angegebenen anatomischen Charak- 


tere, das Auftreten von Secretzellen und Krystallnädelchen, verbunden 


mit dem Fehlen des intraxylären Phlo&ms mir geeignet erschienen, die 
Gyrocarpeen von den Combretaceen zu entfernen und eine nähere Ver- 
wandtschaft der Gyrocarpeen mit den Laurineen anzudeuten. 

Durch meinen Aufenthalt in Genf im Herbste des verflossenen Jahres 
wurde mir Gelegenheit, die Gyrocarpeen des Herbariums Decandolle zu 
untersuchen, und so sehe ich mich nach Einsichtnahme reicheren Materials 
in der angenehmen Lage, die früheren Angaben zu erweitern, zu bestätigen 
und zu modificieren. Auch erhielt ich durch Herrn Professor RADLKOFER 
eine weitere Art des Genus Illigera aus dem Berliner Herbarium, welche 
ihm im Februar dieses Jahres unter Sapindaceen zugesendet wurde und 
welche Herr Professor RADLKorER gütigst als Illigera Meyeniana Kth. fest- 
stellte, eine Art, welche Meisner bei Abfassung seiner Monographie der 
Laurineen') — hierzu rechnet nämlich dieser Autor die Gyrocarpeen — 
nicht berücksichtigt hat. 

Betrachten wir nun erst die Structur der Blattspreite bei den 
Gyrocarpeen im allgemeinen. 

Die Blätter aller untersuchten Arten der drei Gattungen sind bifacial 
gebaut. Nur auf der Blattoberseite befindet sich ein in der Regel ein- 
schichtiges, selten (Illigera obtusa) zweischichtiges Palissadengewebe, dessen 
Zellen in der Richtung senkrecht zur Blattfläche meist stark gestreckt sind. 


An der Blattunterseite kommen zwar vereinzelt, z. B. bei Sparattanthelium 


Amazonum, kurzgliederige, palissadengewebeähnliche Zellen vor; doch 
kann man auch in diesen Fällen nicht von einem typischen centralen Bau 
der Blattspreite sprechen. 


Spaltöffnungen finden sich nur auf der unteren, nie auf der 


oberen Blattseite. 
Hypoderm ist bei vielen Arten auf der Blattoberseite entwickelt. 


Doch kommt dasselbe keineswegs allen Arten einer Gattung zu. So fand — 


4) Dec. Prodr. Vol. XV, 1. 1864. S. 247. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 513 


ich z. B. bei Illigera Coryzadenia, Meyeniana und obtusa kein Hypoderm 
vor, bei Illigera Kashiana auf Blattquerschnitten nur mitunter stellenweise 
an Stelle einer Epidermiszelle deren zwei in senkrechter Richtung zur 
Blattfläche, während bei Illigera appendiculata ein 1—2 schichtiges Hypo- 
derm auftritt. 

Als Anhangsorgane der Epidermis finden sich einfache, einzellige, 
ziemlich dickwandige Haare, welche mit ihrem unteren, oft erweiterten 
Teile in die Epidermis eingesenkt sind. Daneben beobachtet man bei be- 
stimmten Arten der drei Genera auch sogenannte Klimmhaare, einfache, 
einzellige Haare mit hakenförmig gebogener Spitze, welche uns an die ana- 
logen Trichome der Aristolochiaceen erinnern. Die Blattspreite von Illigera 
obtusa allein besitzt zweiarmige Haare. Ferner kommen bei den 
Arten der Gattung Illigera, nicht aber bei Gyrocarpus und Sparattanthelium 
Drüsenhaare vor. Dieselben besitzen einen kurzen einzelligen Stiel und 
ein meist zweizelliges Köpfchen. 

Als besondere anatomische Verhältnisse treten in der Blattspreite 
Krystallnädelchen aus oxalsaurem Kalke, Cystolithen und endlich 
Secretzellen auf. 

Bei allen untersuchten Gyrocarpeen mit Ausnahme von Illigera ob- 
tusa beobachtete ich Krystallnädelchen im Blattgewebe. Dieselben 
können sich im Palissaden- und Schwammgewebe, im Weichbaste und in 
dem umgebenden Parenchyme der größeren Gefäßbündel, endlich und oft 
sehr reichlich, so zu sagen in jeder Zelle der beiden Epidermisplatten 
finden. Bemerkenswert ist auch das Vorkommen der Krystallnädelchen in 
den Drüsenhaaren, z. B. bei Illigera Meyeniana und ebenso in den Schließ- 
zellen der Spaltéffnungsapparate, z. B. bei Illigera Meyeniana und Sparattan- 
thelium Tupiniquinorum. Was die Gestalt der Nädelchen anlangt, so sind 
sie bald kürzer, bald länger, im letzteren Falle namentlich im Palissaden- 
gewebe, z, B. bei Illigera Kashiana, mitunter rhaphidenähnlich. Neben 
ihnen können ferner kleine octaëdrische Einzelkrystalle, so z. B. in den 
oberen Epidermiszellen von Illigera Coryzadenia oder bei Sparattanthelium 
Botocudorum vorkommen. 

Wie oben bereits bemerkt wurde, fehlen die Krystallnädelchen bei 
Illigera obtusa in der Blattspreite. Dafür finden sich dort in Umgebung der 
Gefäßbündel große, in Hendyoëderform ausgebildete Einzelkrystalle, 
welche ich bei den übrigen Arten nicht beobachtete. 

Die Gystolithen finden sich bei den Gattungen Gyrocarpus und 
Sparattanthelium, also bei den Gyrocarpeen im engeren Sinne, nicht aber 
bei Illigera. Sie gehören im allgemeinen Zellen der Epidermis und na- 
mentlich der oberen Epidermis an. Hin und wieder beobachtet man auch 
Cystolithen im Weichbaste der Nerven (Sparattanthelium Amazonum und 
Sp. Botocudorum ß), ferner in dem die Gefäßbündel umgebenden Gewebe 
(Gyrocarpus asiaticus y), endlich auch im Mesophylle (Gyrocarpus rugosus). 


514 H, Solereder. 


Außer den letztgenannten Fällen finden sich die Cystolithen, in -der 
Cystolithengestalt entsprechend geformten epidermoidalen Zellen, welche 
mehr oder minder tief in das Palissaden-, beziehungsweise Schwamm- 
gewebe eindringen und in der Regel nur mit einer kleinen Stelle, nie mit 
dem ganzen Umfange an Bildung der oberen, beziehungsweise unteren 
Blattfläche sich beteiligen. Die Gystolithenzellen scheinen dem Mesophylle 
selbst anzugehören, sind aber ganz ähnlich, wie nach Rapikorgr!) die 
namentlich von Vzsqur beschriebenen Spicularzellen bestimmter Cappari- 
deen oder die oft tief in das Mesophyll reichenden Secretzellen vieler Aristo- 
lochia-Arten?), Epidermiszellen. In dem Falle, wo Hypoderm reichlich 
auftritt, gehören mitunter die Cystolithenzellen nicht der Epidermis, sondern 
dem Hypoderme an (Gyrocarpus rugosus und G. asiaticus 7); Analoges 
kommt, wie früher erwähnt, auch bei den Secretzellen der Aristolochia- 
ceen vor. 

Die Cystolithen haben bei der Gattung Gyrocarpus eine mehr regel- 
mäßige, kugelige oder ellipsoidische Gestalt, während sie bei Sparattan- 
thelium verzweigt sind. Sie besitzen in der Regel eine beträchtliche Größe. 
Mitunter unterscheiden sich die Cystolithen, welche der unteren Epidermis 
angehören, von denen der oberen Epidermis durch geringe Dimensionen 
(z. B. bei Sparattanthelium Botocudorum ß und 6, Spar. Tubinambazum §). 
Über die Structur und die chemische Beschaffenheit der Cystolithen sei auf 
die früheren Angaben ?) verwiesen. 

Aus praktischen Gründen möge schließlich noch hervorgehoben sein, 
dass die Cystolithen mitunter schon mit bloßem Auge oder besser unter 
Anwendung einer Lupe an dem Herbarmateriale wahrgenommen werden. 
Bei den Arten von Gyrocarpus stellen sie sich dann entsprechend ihrer Ge- 


stalt als helle, runde, oft körnige Punkte auf der oberen Blattfläche dar, 


bei Sparattanthelium als Sternchen und Strichelchen. 

Neben Krystallnädelchen und Cystolithen sind die Gyrocarpeen endlich 
durch das Vorkommen von kugeligen oder ellipsoidischen Secretzellen 
ausgezeichnet. Diese letzteren fehlen keiner Art. Bei Gyrocarpus und 
Sparattanthelium finden sich diese Secretschläuche namentlich im Schwamm- 
gewebe oder an der Grenze von Schwamm- und Palissadengewebe, nie 
im Palissadengewebe, bei Illigera aber im Schwamm- und Palissaden- 


gewebe. Ferner treten die Secretzellen mitunter in der Epidermis (so — 
z. B. bei Sparattanthelium Amazonum in oberer und unterer Epidermis, bei 


Sp. Botocudorum y und 6, sowie Sp. Tupiniquinorum in der unteren Epi- 
dermis) auf, ferner in dem die Gefäßbündel umgebenden Parenchym und 


1) Uber einige Capparis-Arten. Zweite Mitteilung. Sitzungsber. d. k. bayer. Akad. — 

der Wiss.math.-phys. Kl. Bd. XVII. 1887. S. 403. 3 
2) Siehe hierüber im Hauptteile der vorliegenden Arbeit S. 418. 
3) a.a.0. 


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Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 515 


im Phloöm der Gefäßbündel. Im Weichbaste der Nerven sind dieselben, 
wenigstens wie die nähere Untersuchung für Gyrocarpus americanus ergab, 
in Richtung des Gefäßbündelverlaufes stark gestreckt und in dieser ge- 
nannten Richtung in Längsreihen angeordnet. 

Zum Schlusse sei erwähnt, dass die Gefäßbündel oder Gefäßbündel- 
systeme, welche die größeren und kleineren Blattnerven bilden, bei den 
untersuchten Arten.von Sparattanthelium und Illigera stets mit Skleren- 
chym versehen sind. Dieses Sklerenchymgewebe fehlt hingegen bei den 
zur Untersuchung gekommenen Arten der Gattung Gyrocarpus. 


An diesen allgemeinen Überblick über die Blattstructur der Gyrocarpeen 
schließe ich nun eine anatomische Charakteristik der Blattspreite bei den 
einzelnen Gattungen und Arten an. Bei den Arten beschränkt sich hierbei 
die folgende Darstellung nur auf jene Verhältnisse, welche für die be- 
treffende Art von systematischer Bedeutung erscheinen und zur eventuellen 
Unterscheidung der Arten von einander dienen können. 


Gyrocarpus Jacq. 

Obere Epidermis: Zellen von der Fläche gesehen polygonal, mit 
geradlinigen oder wenig gebogenen, nie stark welligen Seitenrändern. 

Untere Epidermis: wie die obere Epidermis. 

Hypoderm: stets vorhanden unter der oberen Epidermis, meist 
einschichtig, bald fast durchweg, bald nur stellenweise vorkommend. 

Palissadengewebe: einschichtig, nur auf Blattoberseite; Zellen 
verhältnismäßig stark gestreckt. 

Spaltöffnungen: auf Blattunterseite allein. 

Krystallnädelchen: bei allen untersuchten Arten vorhanden. 

Secretzellen: constant für das Genus und zwar in den Blattnerven 
und im Schwammgewebe, nie aber im Palissadengewebe vorkommend. 

Cystolithen: keiner Art fehlend; regelmäßig gestaltet, ellipsoidisch 
oder kugelig, in beiden Epidermisplatten. Die Gystolithen liegen in der 
Regel so, dass die größte Achse derselben senkrecht zur Blattfläche steht, 
seltener so, dass diese große Achse der Blattfläche parallel liegt. 

Sklerenchym: in den größeren und kleineren Nerven fehlend. - 

Behaarung: keine Drüsenhaare ; einfache, einzellige, ziemlich dick- 
wandige Haare, daneben auch Klimmhaare. 

Gyrocarpus acuminatus Meisn.'). Herb. Dec., Ferd. v. Müller, Port 
Denison. 


Cystolithen mehr oder minder deutlich mit der Lupe auf Blattoberseite zu er- 
kennen. Einfache Haare, vereinzelt Klimmhaare. Hypoderm ein- bis 


4) Die Bezeichnung der Arten schließt sich der von MEısner bearbeiteten Mono- 
graphie der Laurineen in Dec. Prodr. XV, 2 an. 


516 H. Solereder. 


zweischichtig, Die Spaltöffnungsapparate sind von einem mitunter mehr als 

einreihigen Kranze von Nachbarzellen umstellt, welche sich durch ihre Gestalt und 

durch dünnere Wandungen von den übrigen Epidermiszellen unterscheiden. 
Gyrocarpus americanus Jacq. Herb. Dec., Herb. Bertero. 

Cystolithen bei auffallendem Lichte mit der Lupe als helle runde Punkte auf der 
dunklen oberen Blattflache sichtbar, bei durchfallendem Lichte mitunter feine pellucide 
Punkte bedingend. Einfache Haare, auch Klimmhaare. Epidermis der Blatt- 
oberseite stellenweise, doch keineswegs vereinzelt zweischichtig. 

Gyrocarpus asiaticus Willd. Herb. Dec., Roxburgh. 

Cystolithen bei auffallendem Lichte oberseits als helle körnige Punkte sichtbar. 
Cystolithen und Secretzellen veranlassen ziemlich deutliche durchsichtige Punkte. Ein- 
fache Haare; Klimmhaare unterseits nicht spärlich. Obere Epidermis nur 
an vereinzelten Stellen zweischichtig. 


Gyrocarpus asiatıcus Willd. y zeylanıcus Meisn. Herb. Dec,, Thwaites 
no. 2202. 


Cystolithen auf der Blattoberseite mit der Lupe zu erkennen. Einfache 
Haare, auch Klimmhaare. Einschichtiges Hypoderm vorhanden. 


Gyrocarpus rugosus R. Brn. B? philippinensis Meisn. Herb. Dec., 
Llanos. 


Cystolithen vorhanden, aber mit der Lupe nicht zu beobachten. Einfache 
Haare. Ein- bis zweischichtiges Hypoderm. 


Sparattanthelium Mart. 

Obere Epidermis: Zellen von der Fläche gesehen polygonal, mit 
geradlinigen oder wenig gebogenen Seitenrändern. 

Untere Epidermis: wie die obere Epidermis. 

Hypoderm: eigentliches fehlt; nur selten finden sich an Stelle einer 
Epidermiszelle deren zwei in senkrechter Richtung zur Blattfläche. 

Palissadengewebe: einschichtig, typisch nur an der oberen Blatt- 
oberseite; Zellen von ähnlicher Beschaffenheit, doch kurzgliederig, mit- 
unter auf Blattunterseite (Sp. Amazonum). 

Spaltöffnungen: nur auf der unteren Blattfläche. 

Krystallnädelchen: keiner Art fehlend. 

Secretzellen: bei allen untersuchten Arten; im Schwammgewebe 
oder an der Grenze von Palissaden- und Schwammgewebe vorkommend 
(abgesehen von den Vorkommnissen in der Epidermis und in dem die Ge- 
fäßbündel umgebenden Gewebe), im Palissadengewebe hingegen immer 
fehlend. 


Cystolithen: stets vorhanden; im Gegensatz zu den Cystolithen — 
von Gyrocarpus unregelmäßig geformt, verzweigt; in beiden Epidermis- — 


platten vorkommend. Die oft kleinen Cystolithen der unteren Blattseite 
z. B. bei Sparatt. Botocudorum à besitzen eine mehr regelmäßige Gestalt. 


Sklerenchym: bei allen Arten in den größeren und kleineren Blatt- 


nerven in Umgebung der Gefäßbündel entwickelt. 


Behaarung: keine Drüsenhaare; einfache einzellige Haare, auch 


Klimmhaare. 


Gudrun: 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 517 


Sparattanthelium Amazonum Mart. Herb. Dec., Poeppig no. 2843. 
Eingedriickte Stellen auf der Blattoberseite durch die Cystolithen bedingt. 
Secretzellen außer im Schwammgewebe in der oberen und namentlich in der unteren 
Epidermis, beiderseits in das Mesophyll eindringend. 
Sparattanthelium Botocudorum Mart. 8 Salzmanni Meisn. Herb. Dec., 
Salzmann no. 479. 
Zahlreiche Sternchen und Strichelchen mit freiem Auge oder mit Hilfe einer Lupe 
sichtbar auf der Blattoberseite, bedingt durch die Cystolithen. 
Sparattanthelium Botocudorum Mart. + subtriplinerve Meisn. Herb. 
Dee., M. Lhotsky, Bahia. 
Sternförmige Figuren und Strichelchen auf der ganzen oberen Blatlfläche. Secrel- 
zellen auch in der unteren Epidermis. 
Sparattanthelium Botocudorum Matt. à subcordatum Meisn. Herb. Dee., 
Blanchet no. 1924. 
Cystolithen wie bei vorigen als Sternchen etc. sichtbar. Secretzellen auch in 
der unteren Epidermis. 
Sparattanthelium Tupinambazum Mart. Herb. Monac., Martius. 
Cystolithen vorhanden, aber bei bloßer Betrachtung derBlattfläche mit der Lupe 
nicht zu beobachten. Klimmhaare, 
Sparattanthelium Tupinambazum Mart. B oblongum Meisn. Herb. Dec., 
Gomez. 
Cystolithen der Blattoberseite mit der Lupe mehr oder minder deutlich zu er- 
kennen. 
Sparattanthelium Tupiniquinorum Mart., Herb. Monac., Martii Herb. 
Flor. Brasil. no. 509. 


Eingedrückte Stellen auf der Blattoberseite, durch die Cystolithen veranlasst, 


Illigera. 

Obere Epidermis: Zellen mit geradlinigen oder gebogenen Seiten- 
rändern. 

Untere Epidermis: wie die obere Epidermis. 

Hypoderm der Blattoberseite: in verschiedener Ausbildung, bei be- 
stimmten Arten auch fehlend. 

Palissadengewebe: nur auf der oberen Blattseite, meist ein-, 
selten (Illigera obtusa) zweischichtig. 

Spaltöffnungen: nuraufBlattunterseite. Die Spaltöffnungsapparate 
sind bei allen Arten (mit Ausnahme von Illigera obtusa) von charakte- 
teristischen, halbmondförmigen Nebenzellen begleitet, welche sich dem 
Spalte parallel, rechts und links in der Regel zu je ein oder zwei an die 
Schließzellen anreihen. Dieses Verhältnis fällt insbesondere dann auf, 
wenn die Epidermiszellen abgesehen von den Schließ- und Nebenzellen 
undulierte Seitenwandungen besitzen, so z. B. bei Illigera Kashiana. — 
. Die Spaltöffnungen von Illigera obtusa sind von etwa sechs gleich großen, 
den übrigen ähnlichen Epidermiszellen umstellt. 


Botanische Jahrbücher. X. Ba. 34 


518 H, Solereder. 

Krystallnädelchen: nur bei Illigera obtusa fehlend; dort große 
klinorhombische Einzelkrystalle. 

Secretzellen: bei allen Arten (abgesehen vom Vorkommen in den 
Nerven und in der Epidermis bei einzelnen Arten) im Palissaden- und 
Schwammgewebe. Die Secretzellen des Palissadengewebes sind kugelig 
oder ellipsoidisch. 

Cystolithen fehlen. 

Sklerenchym: in Begleitung der Gefäßbündel stets, doch in ver- 
schiedener Entwicklung vorhanden. 

Behaarung: Drüsenhaare mit einzelligem Stiele und zweizelligem 
Köpfchen, welche auf beiden Blattseiten vorkommen können, bei allen 
Arten, Illigera obtusa ausgenommen, beobachtet. Einzellige, sklerenchy- 
matische Haare, ferner Klimmhaare. Zweiarmige Haare nur bei Illigera 
obtusa. 

Illigera appendiculata Bl. Herb. Dec., Zollinger no. 3267. 


Obere Epidermiszellen, von der Fläche gesehen polygonal; Seitenränder der 
unteren Epidermiszellen geradlinig oder kaum gebogen. Typisch entwickeltes 
Hypoderm auf der Blattoberseite. Spaltöffnungen von 2—3 mit dem Spalte paral- 
lelen Nebenzellen begleitet. Palissadengewebe einschichtig. Einfache Haare, 
Klimmhaare, Drüsenhaare, letztere ziemlich reichlich auf Blattunterseite. 


Illigera Coryzadenia Meisn. Herb. Monac., Herb. of the late East 
India Company, Herb. Helfer no. 4344.1) 


Obere und untere Epidermiszellen von der Fläche gesehen polygonal. 
Kein Hypoderm. Spaltöffnungen und Palissadengewebe wie bei voriger 
Art. Einfache, Klimm- und Drüsenhaare, letztere zahlreich auf der unteren 
Blattseite. 


Illigera Kashiana Clarke. Herb. Monac., Herb. of the late East India 
Company no. 4340, Herb. Griffith.?) 


Zellen der oberen Epidermis mit bei hoher Einstellung welligen, bei tieferer 
Einstellung fast geradlinigen Seitenrändern; untere Epidermiszellen mit undu- 
lierten Seitenwandungen. Ein continuierliches Hypoderm fehlt; nur stellenweise, 
keineswegs aber vereinzelt finden sich an Stelle einer oberen Epidermiszelle deren zwei 
insenkrechter Richtung zur Blattfläche. Spaltöffnungsapparate und Palissaden- 
gewebe wie bei den vorigen Arten. Drüsenhaare unterseits nicht reichlich. 

Eine bemerkenswerte Structur zeigt das Schwammgewebe bei Illigera Kashiana, 
so dass sich diese Art an dem kleinsten Blattstückchen erkennen lässt. Die verhältnis- 
mäßig dicken Wandungen der Schwammgewebezellen sind nämlich auf ihrer Oberfläche 
da, wo sie an die Intercellularräume grenzen, warzig verdickt. Diese Zellwände sind 
aber keineswegs cuticularisiert; denn sie färben sich mit Jod und Schwefelsäure blau. 


Illigera Meyeniana Kth. Herb. Berol., Coll. Wichura no. 1782, 
Manila. 


Die Secretzellen bedingen zahlreiche deutliche, aber feine pellucide Punkte. — 
Obere Epidermiszellen von der Fläche gesehen polygonal; Seitenwandungen — 


See ee > 


4) Hooker, Fl. Ind. Or. II. 460. 
2) Hooker, Fl. Ind. Or. Il. 461. 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 519 


der unteren Epidermiszellen mehr oder weniger, doch nie sehr stark gebogen. 
Hypoderm fehlt. Spaltöffnungen und Palissadengewebe wie bei vorigen. 
Klimm- und Drüsenhaare. Am Blattrande Secretzellen auch in der unteren 
Epidermis. 

Illigera obtusa Meisn. Herb. Dec., Wight Herb. proprium no. 394. 

Obere Epidermiszellen auffallend klein polygonal. Die unteren Epi- 
dermiszellen, welche sich auf Flächenschnitten ebenfalls klein polygonal darstellen, 
sind durch Papillenbildung ausgezeichnet; die Papillen besitzen ein mehr oder 
minder deutliches Krönchen und stehen durch Celluloseleisten, welche senkrecht auf 
der Blattfläche stehen, unter einander in Verbindung. Hypoderm ist nicht vorhanden. 
Spaltöffnungen von mehreren, den übrigen Epidermiszellen ähnlich gestalteten 
Zellen umgeben. Palissadengewebe zweischichtig. Secretzellen kommen, wie 
bei den übrigen Arten von Illigera, außer im Schwammgewebe auch im Palissadengewebe 
vor und finden sich hier nur in der zweiten Zellschicht dieses Gewebes. Im Gegensatze 
zu den anderen Illigera-Arten keine Krystallnädelchen im Blattgewebe; dafür 
typische große Einzelkrystalle in Umgebung der Gefäßbündel. Ferner fehlen 
Drüsenhaare; dafür einfache einzellige Haare mit Übergängen zu zwei- 
armigen Haaren, deren beide Arme gleichlang sind. 

An die im Vorausgehenden gegebene Übersicht der anatomischen Ver- 


hältnisse bei den einzelnen Arten der Gattung Illigera schließe ich noch 


zwei Bemerkungen an. 


Die erste derselben betrifft die beiden Arten Illigera appendiculata Bl. 
und Jill. Coryzadenia Meisn. Diese werden nämlich von Kurz!) für identisch 
erklärt. Hingegen ergab die anatomische Untersuchung der beiden Arten, 
welche mir, wie hier nochmals hervorgehoben werden soll, in zuverlässigen 
Exemplaren vorlagen, eine wesentliche Verschiedenheit in der Blattstructur. 
Bei Jiligera appendiculata ist auf der oberen Blattseite ein entwickeltes 
Hypoderm vorhanden, während dieses bei Ill. Coryzadenia fehlt. Darnach 
dürften denn doch unter Berücksichtigung der bisher gemachten Er- 
fahrungen über den systematischen Wert des Hypoderms als Artcharakter 
Illigera appendiculata und Coryzadenia zwei verschiedene, wenn auch 
morphologisch nahestehende Arten sein. 

Die zweite Bemerkung bezweckt zunächst, die anatomischen Ver- 
schiedenheiten in der Structur der Blattspreite von Illigera obtusa Meisn. 
gegenüber den anderen untersuchten Arten dieser Gattung noch einmal zu 
betonen. Die papillöse Ausbildung der unteren Epidermiszellen, die beson- 
dere Anordnung der Nebenzellen der Spaltöffnungsapparate, der Mangel an 
Krystallnädelchen und das Vorkommen von großen Einzelkrystallen, endlich 
das Fehlen der Drüsen und das Auftreten der zweiarmigen Haare charak- 
terisieren diese Art von Illigera gegenüber den anderen zur Untersuchung 
gelangten Arten in ausgezeichnetster Weise. Nicht nur durch diese ana- 
tomischen Verhältnisse, auch durch wichtige morphologische unterscheidet 
sich Illigera obtusa, soweit bekannt, wenigstens von Illigera Kashiana und 


4) Contributions towards a knowledge of the Burmese Flora. Extracted from the 
Journal Asiatic Society of Bengal, Vol. XLVT. Part. II. 4877. p. 59. 


34* 


520 H. Solereder. 


appendiculata. Illigera obtusa besitzt, wie schon Metsner‘) hervorhebt, 
flügellose Früchte, während die Meisner damals noch unbekannt gewesenen 
Früchte der beiden anderen genannten Arten zweiflügelig sind. 


Figurenerklärung. 


Tafel XII. 


Figur 4. Untere Epidermis des Blattes von Aristolochia brachyura auf einem Flächen- 
schnitte, 300mal vergrößert. Man erkennt neben den Epidermiszellen von polygo- 
nalem Umrisse und neben den Spaltöffnungsapparaten die epidermoidalen Secret- 
zellen, welche einen kreiscunden Umfang besitzen und sich mit einer größeren 
polygonalen Stelle an Bildung der unteren Blattfläche beteiligen. In der Mitte dieser 
polygonalen Stellen sieht man je einen runden Tüpfel, welcher der Außenwandung 
der epidermoidalen Secretzellen angehört. 


Figur 2. Durchschnitt durch ein Blatt von Holostylis reniformis. Vergrößerung 470fach. 
Die Figur zeigt je eine der oberen und der unteren Epidermis angehörige Secretzelle, 
welche beide tief in das Mesophyll eindringen. Über der Secretzelle der oberen 
Epidermis findet sich eine grübchenartige Vertiefung der oberen Blattfläche. Im 
Mesophylle (Palissaden- und Schwammgewebe) Kryställchen aus oxalsaurem Kalke. 


Figur 3. Blattquerschnitt von Aristolochia trichostoma in A70facher Vergrößerung. Es 
sind zwei der oberen Epidermis und eine der unteren Epidermis angehörende 
Secretzelle gezeichnet. Die in dem Bilde nach rechts gelegene Secretzelle der oberen 
Epidermis ist nach einer Ebene angeschnitten, welche etwa durch das Centrum der 
Secretzelle geht. Man sieht hier die kleine Stelle, mit welcher sich die Secretzelle 
an Bildung der oberen Blattfläche beteiligt, am Grunde einer kanalartigen Ver- 
tiefung der oberen Blattfläche, welche sich über der Secretzelle vorfindet. 

Die linker Hand auf der oberen Blattseite gezeichnete Secretzelle scheint sub- 
epidermoidal zu liegen und dem Mesophyll anzugehören. Doch ist dem nicht so. 
Eine epidermoidale kugelige Secretzelle ist hier nämlich in der Weise angeschnitten, 
dass nur das kleinere Kugelsegment auf dem Blattquerschnitte sichtbar ist. Das 
größere Kugelsegment ist weggeschnitten. Es ist hier nicht mehr die Stelle ge- 
troffen, mit welcher sich die Secretzelle an Bildung der Blattfläche beteiligt, und 
daher kommt es, dass die Secretzelle scheinbar subepidermoidal liegt. 

Unter der Secretzelle, welche der unteren Epidermis angehört, findet sich eine 
seichte Vertiefung der unteren Blattfläche. h 

Die Zellen des kurzgliederigen Palissadengewebes und des lockeren Schwamm- 
gewebes enthalten kleine Krystalldrusen. 


Figur 4. Flächenschnitt von der oberen Blattfläche von Aristolochia trichostoma. Die 
Figur zeigt die oberen Epidermiszellen von polygonalem Umrisse. Die kleine rhom- 
bische Stelle in der Mitte der Figur ist die Horizontalprojection der kanalartigen 
Vertiefung der Blattoberseite, welche zu einer auf dem Bilde nicht sichtbaren, tiefer 
liegenden epidermoidalen Secretzelle führt. Die kleine Rosette aus scheinbar vier 
Zellen in Umgebung der rhombischen Stelle ist die Horizontalprojection der nach 
abwärts zur Secretzelle verlaufenden Teile derjenigen Epidermiszellen, welche der 
Secretzelle unmittelbar benachbart sind (vergl. Figur 3). 


4) Dec. Prodr. XV, 2. p. 251. 


er 


Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 521 


Figur 5. Einfaches mehrzelliges Haar von Aristolochia sericea mit einer Secretzelle an 
ihrem basalen Teile. Vergrößerung 170fach. 

Figur 6. Durchschnitt durch eine verkieselte Zellgruppe von Aristolochia lomentosa, 330 mal 
vergrößert. Die Figur zeigt die obere Epidermis und das darunter liegende Palis- 
sadengewebe. Die Palissadengewebezellen, welche an Bildung der verkieselten 
Zellgruppe teilnehmen, besitzen eine etwas modificierte Gestalt. Man erkennt ferner 
deutlich die stark verdickten Wandungen der Epidermis und des Palissadengewebes, 
welche verkieselt sind. Auch,die Schichtung der verdickten Wandungen ist in der 
Figur angedeutet. 

Figur 7. Obere Epidermis von Aristolochia tomentosa in 330facher Vergrößerung auf 
einem Flächenschnitte. Die Figur zeigt eine Gruppe verkieselter Epidermiszellen. 
Die unter der verkieselten Epidermiszellgruppe liegenden verkieselten Palissaden- 
gewebezellen, wie das Palissadengewebe überhaupt, sind der größeren Deutlichkeit 
wegen weggelassen. 

Figur 8. Diese Figur ergänzt Figur 7. Man sieht hier das Palissadengewebe von Aristo- 
lochia Serpentaria auf einem Flächenschnitte und zwar namentlich die verkieselten 
Zellen des Palissadengewebes. 


Figur 9. Querschnitt durch eine verkieselte Zellgruppe von Aristolochia bilobata. Ver- 
srößerung 330fach. 

Figur 40. Palissadengewebe von Aristolochia bilobata auf einem Flächenschnitte, von 
unten gesehen und 320mal vergrößert. In der Mitte sieht man eine Gruppe ver- 
kieselter Palissadengewebezellen. 


Fıgur 44. Durchschnitt durch eine verkieselte Zellgruppe von Aristolochia acutifolia 
(Herb. Monac.). Die verkieselten Zellen sind hier in Form einer Kugel angeordnet. 
Vergrößerung 170fach, 


Figur 12. Klimmhaare von Aristolochia tomentosa in 330facher Vergrößerung. Auf der 
Blattepidermis, welche im Durchschnitte gezeichnet ist, befindet sich ein einzelliger 
Sockel, an welchen sich erst die Halszelle und dann die an ihrer Spitze haken- 
formig gekriimmte Endzelle anschließt. 


Tafel XIII. 


Figur 43. Klimmhaare von Aristolochia eriantha mit vierzelligem Sockel, der Halszelle 
und der hakenartig gebogenen Endzelle (470mal vergrößert). 


Figur 44. Klimmhaare von Aristolochia pilosa in A70facher Vergrößerung. 


Figur 15. Sogenanntes unentwickeltes Klimmhaar von Aristolochia Chamissonis (340 mal 
vergrößert). 


Figur 16. Flächenschnitt der oberen Blattseite von Thottea dependens. Die Zellen mit 
stark ausgezeichneten wellig gebogerfen Seitenrändern sind die oberen Epidermis- 
zellen. Die schwächer ausgezeichneten Zellen gehören der subepidermoidalen 
Schicht des Blattgewebes an, welche speciell bei Thottea dependens eine palissaden- 
gewebeähnliche Ausbildung nicht besitzt. Die schraffierten Räume, welche sub- 
epidermoidal liegen, sind die eigentümlichen Secretschläuche, welche bei allen 
Bragantieen vorkommen, Die Figur zeigt einen einzelnen solchen Secretschlauch, 
welcher wie ein intercellularer Raum aussieht, außerdem deren zwei, welch letztere 
sich berühren und zeigen sollen, dass die Secretbehälter in der That Zellen von 
unregelmäßigem Umrisse und nicht Lücken sind. Vergrößerung 320fach. 


- Figur 47. Querschnitt durch die obere Epidermis und das Palissadengewebe von Bra- 


gantia Wallichii in 330facher Vergrößerung. Die schraffierten Räume sind, wie in 
Figur 46, die für die Bragantieen charakteristischen Secretschläuche. 


522 | H. Solereder, 

Figur 48. Längsschnitt durch die Samenschale von Aristolochia Sipho, 340mal ‘ver- 
größert. 

= AuBerste Zelllage, zum Teile aus Cellulosezellen, zum Teile aus Zellen mit 
verholzten, sowohl reich-, als ziemlich großgetüpfelten Wandungen. 
= Parenchym mit verdickten inneren Wandungen und Einzelkrystallen. 

c = Äußere Prosenchymzellenschicht, deren Zellen auf dem Samenlängsschnitte 
der Länge nach durchschnitten werden. 

d = Innere Prosenchymzellenschicht, deren Zellen auf dem Samenlängsschnitte 
quer durchschnitten werden. 

e = Innerste parenchymatische Zelllage der Samenschale. 

Figur 49. Querschnitt durch die Samenschale.von Bragantia Wallichii, 340mal ver- 
größert. 

a = Äußerste Zelllage aus dünnwandigem Parenchym mit einzelnen Zellen, deren 
Wandungen verholzt und getüpfelt sind. 

b = Dünnwandiges Parenchym mit leistenartigen Verdickungen an den zur Samen- 
oberfläche senkrecht stehenden Zellwandungen und mit den kegelförmigen 
Bündeln von Cellulosefäden im Lumen der Zellen. 

c = Die meißelförmigen Zellen der Samenschale, welche auf dem Samenquerschnitt 
quer durchschnitten werden. 

d = Prosenchymzellenschicht, welche der inneren Prosenchymzellenlage von Aristo- 
lochia entspricht und deren Zellen hier wie dort auf dem Samenquerschnita der 
Lange nach durchschnitten werden. 

e = Innerste parenchymatische Zellschicht der Samenschale. 

Figur 20. Die Schicht 6 der Samenschale von Bragantia Wallichii auf einem Flächen- 
schnitte der Samenschale, 330mal vergrößert. Die einzelnen Zellen besitzen einen 
polygonalen Umriss. Man erkennt die leistenartigen Verdickungen der zur Samen- 
oberfläche senkrecht stehenden Zellwandungen als verdickte Stellen dieser Wan- 
dungen, sowie die in das Lumen der Zelle ragenden Bündel von Cellulosefäden, 
welche an der unteren (inneren) Wandung entspringen und dort mitunter durch 
feine Fäden mit den leistenartigen Verdickungen der Seitenwandungen in Verbin- 
dung sind (vergleiche Figur 49). 

Figur 24. Schicht c und d der Samenschale von Bragantia Wallichii auf einem Samen- 
längsschnitte, 340mal vergrößert. Die meißelförmige Zelle (c) sieht hier wie eine 
Parenchymzelle aus. Die durchschnittenen Wandungen sind reichlich getüpfelt. 

Die Zellen d der Prosenschymschicht werden auf einem Samenlängsschnitte 
quer durchschnitten. Man sieht hier, dass nur diejenigen Wandungen der Pros- 
enchymzellen d, mit welchen sich letztere gegenseitig berühren, stark verdickt sind. 

Figur 22. Querschnitt durch das Blatt von Trichopodium zeylanicum. Vergrößerung 
170fach. Man sieht die großzellige Epidermis, das kurzgliederige Palissadengewebe, 
das ziemlich dichte Schwammgewebe und einen durchschnittenen Seitennerven, 


dessen Gefäßbündelsystem von Hartbast umgeben ist. Die schraffierten Zellen in 
Umgebung des Sklerenchyms sind secretführende Schläuche. In Zellen desSchwamm- — 


gewebes erkennt man hin und wieder Kryställchen, ferner an einer Stelle und zwar 
unmittelbar unter dem Palissadengewebe eine quer durchschnittene Rhaphidenzelle. 
Figur 23. Drüsenhaare von Trichopodium zeylanicum, 170mal vergrößert. 
Figur 24 und 25. Rhaphidenschläuche von Trichopodium zeylanicum. Vergrößerung 
470fach. 
Tafel XIV. 


Figur 26. Durchschnitt durch das Blattgewebe von Gyrocarpus asiaticus in 330facher, 


Vergrößerung. Derselbe zeigt auf beiden Blattseiten die epidermoidalen Cystolithen- 


zellen mit den ellipsoidisch gestalteten Cystolithen. Die schraffierten .kugeligen 


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Beiträge zur vergleichenden Anatomie der Aristolochiaceen. 523 


Zellen im Schwammgewebe stellen Secretzellen dar. Außerdem beobachtet man in 
der Epidermis und im Palissadengewebe Krystallnädelchen. 

Figur 27. Flächenschnitt von der oberen Blattseite derselben Pflanze, wie in Figur 26. 
Man erkennt in der Mitte des Bildes die sich kreisförmig darstellende Cystolithen- 
zelle und die kleine polygonale Stelle, mit welcher die Cystolithenzelle an Bildung 
der oberen Blattfläche teilnimmt. In den Epidermiszellen sind zahlreiche Krystall- 
nädelchen vorhanden. Vergrößerung 330fach. 

Figur 28. Durchschnitt durch das Blattgewebe von Sparattanthelium Botocudorum 8, 
240mal vergrößert. Nur die obere Epidermis und das Palissadengewebe sind ge- 
zeichnet, das übrige weggelassen. Die Figur zeigt einen verzweigten Cystolithen, 
wie er sich meistens bei Sparattanthelium auf Blattquerschnitten darstellt. Der 
Cystolith ist verzweigt; vier Zweige, drei längere und ein kürzerer, letzterer zur 
oberen Blattfläche verlaufend, liegen in der Ebene des Querschnittes. Außerdem 
ist noch ein fünfter Ast, welcher nach vorne geht und fast senkrecht auf der Quer- 
schnittsebene steht, sichtbar. 

Linker Hand von diesem Cystolithen beobachtet man eine Zelle mit einem 
runden cystolithenähnlichen Körper. Es ist dies ein durchschnittener Ast eines 
zweiten Cystolithen. 

Krystallnädelchen sieht man in Epidermis und Palissadengewebe. 

Figur 29. Cystolithenzelle von Sparatianthelium auf dem Flächenschnitte. Man erkennt 
in den stärker ausgezeichneten Conturen die polygonalen Zellen der oberen Epi- 
dermis, in deren Mitte die kleine polygonale Stelle, mit welcher sich die Cystolithen- 
zelle an Bildung der oberen Blattfläche beteiligt, und in den schwächeren Umriss- 
linien die verzweigte Cystolithenzelle und die Palissadengewebezellen. 

Figur 30. Flächenansicht von Cystolithenzellen der oberen Blattseite bei Sparattanthelium 
Botocudorum 8. 

Figur 34. Durchschnitt durch das Blattgewebe und einen Seitennerven von Gyrocarpus 
Kashiana. Das Gefäßbündel besitzt Hartbast. Die obere Epidermis ist stellenweise 
zweischichtig. Die schraffierten ellipsoidischen Zellen im Palissadengewebe sind 
Secrelzellen. Die Zellen des lockeren Schwammgewebes sind ziemlich dickwandig 
und die Wandungen warzig verdickt. Krystallnädelchen kommen in der Epidermis, 
im Palissaden- und Schwammgewebe, im Weichbaste und in dem die Gefäßbündel 
umgebenden Parenchyme vor. Vergrößerung 400fach. 

Figur 32, Klimmhaare von Gyrocarpus asiaticus, 170mal vergrößert. 

Figur 33. Drüsenhaare von Illigera Coryzadenia. In den beiden Zellen des Köpfchens 
sieht man Krystallnädelchen. Vergrößerung 240fach. 

Figur 34. Zweiarmige Haare von Illigera obtusa, 330mal vergrößert. 


Inhaltsverzeichniss. 


Seite 

N et Fear 440 
EN RE ott a Aa ar. ec 
mPrésecretzellen der Aristolochiaceen .. : . >. . . . . 413 

II. Über die Blattstructur der Aristolochiaceen . . . 421 


Allgemeines hierüber S. 421; Übersicht der Aristolochiaceen- 
Gattungen nach der anatomischen Structur der Blattspreite S. 422; 
Blattstructur von Asarum im allgemeinen S. 422; Blattstructur 
à der Arten von Asarum S. 424; Übersicht über die besonderen 


524 H, Solereder. 


Verhältnisse der Blattstructur bei den Arten von Asarum S. 497 ; 
Blattstructur von Thottea im allgemeinen S. 428; Blattstructur 
der Arten von Thottea S. 429; Übersicht über die besonderen Ver- 
hältnisse der Blattstructur bei den Arten von Thottea S.430 ; Blatt- 
structur von Bragantia im allgemeinen S. 430; Blattstructur der 
Arten von Bragantia S. 431; Blattstructur von Holostylis S. 432; 
Allgemeines über die Blattstructur von Aristolochia S. 433; Blalt- 
structur der Arten von Aristolochia S. 436; Aufzählung der Arten 
von Aristolochia auf Grund der verschiedenen anatomischen Ver- 
hältnisse in der Blattstructur S. 467. 
lll. Über die Structurder Blattstiele 7 a eee 
IV. DieStructurderAchse.... ; 473 
Normale Dicotyledonenstructur dar ie he ee dial Aristolachiiiibeh 
S.473; Allgemeines über die Achsenstructur der Aristolochiaceen 
S, 474; Rhizom von Asarum europaeum S. 475; Achse von Aristo- 
lochia Sipho S. 476; Achse von Aristolochia Clematitis S. 477; 
Rhizom von Aristolochia maxima S. 477; Rhizom von Aristolochia 
Serpentaria S. 478; Achse von Thottea grandiflora 8 . 478; Achse 
von Bragantia Wallichii =. #19, 
V. Uber angeblich anomale Achsenstructur bei den Aristo- 
loChigeee 0. ys A 479 
Einleitende Beate S. 119: die von 1 Scull ae Ss bol Jig! 
lochia biloba« bezeichnete anomale Achse ist nicht anomal ge- 
baut S. 480; die von Masters unter dem Namen » Bragantia Walli- 
chii« anibolhhile Artist keine Aristolochiacee S. 482. 

VI. Über die Structur der Blütenteile.....). Was wa Br 
Die Secretzellen in den Blütenteilen S. 494 ; Beschaffenheit des 
Endotheciums S. 491 ; Structur des Pollens S. 492; Beschreibung 
der untersuchten Arten S. 492. 

VII. Die Früchte der Afistolochiaceen i..... aa vr 

VI. Die. Samen und.ihre Streciur „..x: 495 

Allgemeines über die Samen der Anis oc ie Ss. | 495: über 
die Samen von Aristolochia im allgemeinen S. 495; Aristolochia 
Sipho S. 497; Aristolochia Clematitis S. 499; Aristolochia grandi- 
flora S. 500; Aristolochia pubescens S. 504; Aristolochia acutifolia 
S. 501; Aristolochia indica S. 502; über den Samen von Asarum 
(europaeum)S. 502 ; Allgemeines über die Samen und ihre Structur 
bei Bragantia und Thottea S. 504; Bragantia Wallichii S. 505; 
Thottea tricornis S.506 ; Übersicht der Aristolochiaceen-Gattungen 
auf Grund der Gestalt und Structur des Samens S, 506. 


Anhang . ..:.. 00.0 ee oe Ve 
l. Über diefrüher zu den Aristolochiaceen gerechnete Gat- 
tung Trichopuse. 7, = PES oe, ae 
Il. Uber den systematischen Wert A: Secret ren ber den 
Piperageen. 1.14 4 , . MP SAS ee 


I. Uber die Structur wee ua shapreiie ree dee ER - 511 
Einleitende Bemerkungen S. 544; Blattstructur der Gyrocarpeen 
im allgemeinen S. 512; Blattstructur von Gyrocarpus S. 515; Blatt- 
structur von Sparattanthelium S. 516; Blattstructur von Illigera 
S. 517. 
Figurenerklärung . ...... 0000000 u eu 2 


ne} 5. 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. 


Nr. 23. 


Band X. Ausgegeben am 2. April 1889. Heft 5. 


Personalnachrichten. 


Prof. Dr. Pietro Bubani, Verfasser der »Flora Virgilianac, ist gestorben. 

Dr. Timbal-Lagrave, bekannt durch zahlreiche Abhandlungen über 
die Flora des Languedoc und der Pyrenäen, ist in Toulouse im September 
1888 gestorben. 

Dr. Petroviz, Sanitätsrat und Leibarzt S. M. d. Königs Milan, verdient 
durch Erforschung eines Teils der Flora Serbiens, ist am 1. Februar 1889 
zu Belgrad im Alter von 49 Jahren gestorben. 

Dr. Fr. Johow, bisher Privatdocent in Bonn, ist an die Universität in 
Santiago in Chile berufen worden. 

Prof. Dr. G. Haberlandt wurde an Stelle des verstorbenen Professor 
Lerrees zum ordentl. Professor und Director des botanischen Gartens zu 
Graz ernannt. 

Dr. F. Morini in Bologna ist zum Professor der Botanik an der Uni- 
versität Sassari ernannt worden. 

Dr. K. F. Dusen, Privatdocent an der Universität Upsala, ist zum 
Oberlehrer am Gymnasium zu Kalmar in Schweden ernannt worden. 

Dr. Erancis Darwin, bisher Lector der Botanik am Trinity College von 
Cambridge, ist zum Professor der Botanik am Christ College ernannt worden. 

Dr. F.W.Oliver wurde zum Professor am University College in London 
ernannt, 

Dr. Sidney Vines wurde an Stelle von Prof. BaıLey BALrour zum Pro- 
fessor der Botanik in Oxford ernannt. 

H. N. Ridley wurde nach Singapore als Director der Garten und 
Forste der Straits settlements berufen. 

Dr. Korzchinski ist zum Professor der Botanik an der Universitat 
Tomsk ernannt worden. 

Prof. Dr. Jos. J. James ist zum Professor der Botanik am State Agri- 
cultural College von Maryland ernannt worden. 

Dr. E. Humphrey, bisher an der Indiana University, ist zum Professor 
der Pflanzenphysiologie an der Massachusetts State Agricultural Experiment 
Station Amherst ernannt worden. 

Dr. R. v. Wettstein, Privatdocent an der Universität Wien, ist zum 


ersten Adjuncten am botan. Garten und Museum der Universität Wien er- 


nannt worden. 


2 Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern, Nr. 23, 


Dr. ©. Stapf hat sich an der Universität Wien für systematische Botanik 
habilitirt. 

Dr. Hans Solereder hat sich an der Universität München für Botanik 
habilitirt. | 

Dr. Th. Bokorny hat sich an der Universität Erlangen für Botanik 
habilitirt. 

Dr. A. Hansen hat sich an der technischen Hochschule zu Darmstadt 
für Botanik habilitirt. 


Botanische Sammlungen. 


Das Flechtenherbar des verstorbenen Lichenologen H. Lojka, ent- 
haltend 25000 Exemplare aus Europa und 4—5000 Exoten ist zu verkaufen. 
Auskunft erteilt Frau MarıL.ve Losxa, Budapest, Josefplatz 10. Ill. St. No. 17. 


Botanische Reisen. 


Herr J. Bornmüller, der bereits durch längere botanische Reisen auf 
der Balkanhalbinsel und in Bithynien seinen Blick für interessante Pflanzen 
seschärft hat, unternimmt Anfang März eine botanische Reise in das nord- 
östliche Kleinasien, umin dem vom Halys begrenzten, verhältnismäßig wenig 
erforschten Gebiet Pflanzen zu sammeln. Der Preis der Pflanzen, welche der 
ausgezeichnete Kenner der orientalischen Flora, Professor Haussknecur in 
Weimar, bestimmen wird, wird auf 20—24 Mark pro Genturie festgesetzt. 
Diejenigen, welche auf die Sammlung reflectieren, wollen dies entweder bis 
zum 1. März Herrn BornnÜLLER, Inspector am botanischen Garten in Belgrad, 
direct oder per Adr. Herrn Dr. Möcker in Leipzig, Marienstraße mitteilen. 
Vorherige Einzahlung des Betrages wird nicht gewünscht. 


Verschiedenes. 


Die wahre Stammpflanze des Sternanis ist nicht, wie man bisher 
glaubte, Illicium anisatum L. oder I. religiosum Sieb. et Zuce. von Japan, 
sondern J. verum Hook. f., von welcher Art im Jahre 1883 aus Hongkong 
lebende Pflanzen nach Kew gesendet wurden, die im Jahre 1887 daselbst 
zur Blüte kamen. Die Pflanze besitzt, wie die indischen Arten, kugelige 
Bl., unterscheidet sich aber von denselben (I. Griffithü Hook. f. et Thoms., 
I. majus Hook. f. et Thoms., I. cambodianum Hance) durch die Zahl der 
Blütenteile, sowie den Geschmack der Blätter und Früchte. J. anisatum L. 
und J. religiosum Sieb. et Zucc. gehören zu einer anderen Section, welche 
durch längere, sich ausbreitende, innere Blütenhüllblätter ausgezeichnet 
ist. Die Pflanze ist im Botanical Magazine vom Juli 1888 abgebildet worden. 
Linné hat in den Spec. Plant. ed. 3. p. 664 sein J. anisatum, das Skimmi 


Beiblatt zu den Botanischen Jahrbüchern. Nr. 23. 3 


Kasrnrrer’s klar beschrieben und eitiert dazu Karmprer’s Amoenitates. Er 
fügt jedoch hinzu: »Planta a me non visa, fide Karemprert recepta, forte 
Anisum stellatum officinarum, quod adjectum Tetraodonti ocellari ejus 
auget venenum.« Wenn daher als Stammpflanze des Sternanis Linnés 
Illieium anisatum angesehen wurde, so ist LINNÉ dafür nicht verantwortlich. 
Dllieium religiosum Sieb. et Zuce. ist lediglich Synonym von J. anisatum L., 
und die Stammpflanze des schon im Jahre 1588 von Canpısu nach Europa 
gebrachten Sternanis musste einen neuen Namen erbalten. (Botanical 
Magazine 1888.) 

Westafrikanischer Kautschuk wird bekanntlich schon in großen 
Quantitäten von Landolphia-Arten gewonnen, so der Acera-Rubber 
der Goldküste von L. owariensis Beauv., von welcher Pflanze 3—10 Zoll 
lange Rindenstreifen abgeschnitten werden, um den Milchsaft heraustreten 
zu lassen, der an der Luft eintrocknet und in Ballen zusammengerollt wird. 
In den letzten Jahren wurden bereits etwa 30 000 Centner Kautschuk aus 
Westafrika jährlich exportiert. Eine andere im tropischen Centralafrika ver- 
breitete Art, welche reichlich Kautschuk liefern könnte, ist Landolphia 
florida Benth., die Stammpflanze des Albungu-Rubbers. Neuerdings hat 
man jedoch in Lagos Ficus Vogel Miq. als Kautschuk pflanze ins Auge ge- 
fasst. (Kew-Bulletin 1888. No. 23.) 


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Litteraturbericht. 


Nachdruck dieser Referate ist nicht gestattet. 


Dumont, A,: Recherches sur l’anatomie comparée des Malvacées, Bomba- 
cées, Tiliacées, Sterculiacées. — Annal. des sciences natur. 7. ser. 
t. VI. p. 129 — 246, pl. IV— VI. 


Der Verfasser gelangt durch seine anatomischen Studien zu dem Schlussresultat, 
dass auch für den Verwandtschaftskreis der Columniferae der histologische Bau Merk- 
male von hoher Bedeutung für das System derselben darbietet, und zwar in doppelter 
Hinsicht: einmal zeigt sich auch im anatomischen Bau die Zusammengehörigkeit der 
auf Grund ihrer morphologischen Merkmale zu der Reihe der Columniferae zusammen- 
gefassien Familien, und dann wird durch die anatomische Struktur die Trennung der 
Reihe in die Familien (oder wie Verfasser vorschlägt in die Tribus) der Malvaceae, 
Bombaceae, Tiliaceae und Sterculiaceae bestätigt. 

Allen Columniferen ist gemeinsam eine Schichtung des Bastes und eine Secretion 
von Gummi, wenngleich im Speziellen Unterschiede zwischen den einzelnen Gruppen 
reichlich vorhanden sind, Dieselben können zur Klassifizirung in folgender Art benutzt 
werden: 

A. Gummi in einzelnen Zellen oder in lysigenen, viel seltener in schizogenen Lücken. 
Im Mark ordnen sich diese lysigenen Gummibehälter zu unechten Kanälen an, in- 
dem die einzelnen Elemente in Längsreihen stehen. 

a. Gefäßbündel im Blattstiel in einen Kreis angeordnet. Keine bicollateralen Ge- 

fäßbündel im inneren Parenchym. 

a. Trichome zahlreich. Einzelkrystalle selten. Gerbstoff nur an der Peripherie 
der Rinde. Keine Sklerenchymzellen in der Rinde . . . Malvaceae. 

8. Trichome fehlend oder sehr selten. Einzelkrystalle zahl- 
reich. Gerbstoff im ganzen parenchymatischen Gewebe 
des Stengels. Sklerenchymzellen in der Rinde vorhanden Bombaceae. 

b. Bicollaterale Gefäßbündel im Blattstiel rechts und links von 

der Symmetrieebene im inneren Parenchym. Einzelkrystalle 

zahlreich. Gerbstoff im ganzen Stengel . . . . . . . . .. Tiliaceae. 

B. Gummischläuche neben Gummizellen und lysigenen Gift 
lücken. Markständige bicollaterale Gefäßbündel im Blattstiel 
zerstreut, relativ häufig. Einzelkrystalle zahlreich. Gerbstoff 
überall im oe des Stengels. Markstrahlen zahlreich, 

Beiade: : „ a women) l'Sterculiaceae. 

In gleicher Weise wie für die Familien bTribuse) Aides sich am Schluss der Arbeit 
. auch dichotomische Schlüssel zur Unterscheidung weiterer Unterabteilungen innerhalb 
jeder einzelnen Familie auf anatomischer Grundlage; es würde zu weit führen, auch 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. (1) 


> Litteraturbericht. — A. Cogniaux. 


diese hier mitzuteilen; unter Verweisung auf das Original mögen nur noch die Namen 
der unterschiedenen Gruppen kurz genannt werden: 

Innerhalb der Malvaceae unterscheidet Verfasser folgende Gruppen: Eumalveae 
(Malva, Althaea, Lavatera, Napaea), Sideae (Anoda, Sida, Cristaria, Hoheria), Malopeae 
(Kitaibelia, Malope, Palava), Abutileae (Abutilon, Wissadula, Sphaeralcea, Kidia), 
Ureneae (Urena, Pavonia, Malvaviscus, Goethea, Malachra), Hibisceae (Hibiscus, 
Lagunea, Gossypium, Thespesia, Fugosia). 

Die Bombaceae zerfallen in folgende Gruppen: Adansonieae (Eriodendron, Bombax, 
Adansonia, Chorisia, Pachira), Quararibeae (Quararibea, Ochroma, Scleronema,Hampea), 
Durieae (Durio, Coelostegia, Boschia). 

Die Tiliaceae gliedern sich ebenfalls in 5 Gruppen wiefolgt: Brownlovieae(Berrya, 
Diplodiscus, Christiana, Pityranthes, Brownlovia, Carpodiptera, Pentace), Tilieae) Tilia, 
Muntingia, Glyphea), Grewieae (Grewia, Desplatsia, Triumfetta, Duboscia, Vasivea, 
Erinocarpus, Apeiba, Luhea, Corchorus, Mollia, Entelea, Sparmannia), Prockieae und 
Elaeocarpeae (Aristotelia, Elaeocarpus, Prockia, Hasseltia). 

Stereuliaceae. Verfasser erkennt in ihnen folgende Typen: Sterculieae (Sterculia, 
Heritiera, Brachychiton, Tarrietia, Cola), Dombeyeae (Dombeya, Trochetia, Cheirolaena, 
Ruizia, Melhania, Pentapetes), Helictereae (Helicteres, Kleinhovia, Reevesia, Eriolaena, 
Ungeria, Pterospermum), Theobromeae (Theobroma, Abroma, Guazuma, Leptonychia) , 
Büttnerieae (Rulingia, Ayenia, Biitineria), Hermannieae (Hermannia, Mahernia, 
Melochia, Waltheria), Lasiopetaleae (Lasiopetalum, Guichenotia, Thomasia, Seringia, 
Keraudrenia). - Pax. 


Flora Brasiliensis. Enumeratio plantarum in Brasilia hactenus detec- 
tarum . . . ediderunt C. Fr. Pa. pe Marrs et Aug. Guim. EicHLer. 
— Folio — Monachii et Lipsiae. 


In den letzten Jahren sind folgende Bearbeitungen erschienen: 


Fasciculus 89, 99, 100. Cogniaux, A.: Melastomaceae. 1—204, 1—398, 
48—79 Tafeln. 1883, 1886, 1887. 


Die Tribus teilt Verfasser etwas abweichend von BEnTHAm und Hooker folgender- 
maßen ein: 

Subordo |. Melastomeae Naud. Ovarium bi-multiloculare. Ovula in loculis nume- 
rosa, placentis prominulis angulo interiori loculi affixis inserta. Fructus polyspermus. 
Semina minuta. Embryo minimus, teretiusculus vel subglobosus. 

A. Fructus capsularis. Stamina saepius inaequalia. 

4, Ovarium et capsula teretia vel angulata, vertice conico vel convexo. 
a. Connectivum basi saepius elongatum, incurvum, ultra in- 
sertionem filamenti saepissime in appendicem caudasve 
antice productum. 
a. semina oblonga vel ovoidea. . . . . . . . . . .!. «) 4. Microhcieae. 
B..semina cochleata . . . . . {un soniye) COR See eee 
b. Connectivum rarius infra loculos productum, saepissime 
postice calcaratum vel appendiculatum. 


a. semina Cochleata .dsisrisex oils swf „u vilelag Rhemene: 
8. semina cuneata angulata vel fusiformia 2 asd . . 4. Merianieae. 
2. Ovarium et capsula 3—5gona vel 3—5alata, verlice dilatals 
latissime exsculplo . . . : . . hits. oil . . . + 5. Bertolonieae. 


B. Fructus baccatus vel coriaceus, ERAHNEN chet! Stamina 
saepius aequalia. 


Litteraturbericht. — A. Cogniaux. 3 


4. Folia intra nervos primarios non striolata. Flores non brac- 
teis imbricatis involucrati 


a> 


; . Miconieae. 
2. Folia intra nervos nervulis transversis creberrimis tenuissimis 
striolata. Flores axillares, virguli bracteis 4—5 imbricatis 
IT leer citnene erden -Diakeeae. 
Subordo II. Memecyleae Benth. et Hook. Ovarium uni-multiloculare. 
Ovula definita, in ovariis multilocularibus axi loculorum 2 vel 3 
collateraliter adscendentia, in unilocularibus circa columnam 
centralem verticillata. Fructus 1—Sspermus. Semina majuscula 
vel magna. Embryo magnus, cotyledonibus plano-convexis vel 
subfoliaceis. 
Stamina 40 vel rarissime 8, saepius 1 porosa. Ovarium saepissime 
ERA pauca > . . . . 2 . . | . . . ... .,. 8. Mouririeae. 
Tribus I. Microlicieae Triana. 
I. Stamina aequalia vel subaequalia ; antherae conformes. 
A. Connectivum antherarum infra loculos non productum. 
4. Antherae breves, obtusae vel subobtusae. Herbae scapigerac. 

a. Flores 3meri. Stamina 10; connectivum 
basi breviter productum. Ovarium vertice 
glabrum . nt Yes 

b. Flores 4—5 meri. Stamina8—10; connec- 
tivum basi non productum. Ovarium vertice 
eo se. un... 12. Eriocnema Naud. — 2: 


> 


. Lithobium Bong.!) — A. 


2. Antherae lineares vel subulatae, rostratae. 
Frutices vel fruticuli foliosi. 


a. Ovarium 3 loculare. Pili simplices 3. Cambressedesia DC. — 14 (4). 
b. >» 5 » » stellati. 4, Pyramia Cham, -— 3. 
B. Connectivum antherarum infra loculos distincte : 
productum, 
4. Ovarium 4 loculare. Stamina 12—16. Flores 
6—8 meri LÉ oe AR ere 5. Stenodon Naud. — 2. 
2. Ovarium 3 loculare. Stamina 10. Flores5meri 6. Chaelostoma DC. — 11 (3), 
II. Stamina valde inaequalia vel alterna rudimentaria, 
A. Antherae rostratae vel tubiferae. 
4. Flores 5—8 meri. Ovarium 3—8 loculare. 
Semina foveolata. 
a. Antherae omnes perfectae, apice breviter 
tubulosae. — 
* Flores 5 meri. Ovarium liberum, Cap- 
sula apice 3—5 valvata. 
otmum 3loculare,. . ..: . . . . 7. Microhcia Don. — 95 (22). 
B. à QE RE Be nn oe See SOMME Dés 44> (2). 
** Flores saepius 6—S meri. Ovarium libe- 
rum vel semi inferum. Capsula basi 
Disons nn ... : «9. Lavoisiera DC. — 44 (12). 


4) Die Zahl der beschriebenen Arten ist hinter den Gattungsnamen angegeben, die 
Zahl der neuen in Klammern, 


(1%) 


4 Litteraturbericht. — A, Cognianx. 


b. Antherae minores imperfectae vel defici- 
entes, majores apice saepissime longe 
tubulosae. CON ER 

2. Flores 4 meri. Ovarium 2loculare, Semina 
laxe reticulata, areolis elongatis. 

B. Antherae breves, erostratae, obtusae vel ob- 
tusiusculae. 

1. Flores 4 meri. Stamina 8. Stylus subclavatus, 
stigmate capitellato. Semina ovoidea, laxe 
areolata, areolis elongatis ee 

2. Flores 5 meri. Stamina 40. Stylus filiformis, 
stigmate punctiformi. Semina reniformi- 
ovoidea, creberrime punctata. 

Tribus II. Tibouchineae Baill. 

I. Stamina valde inaequalia; majorum connectivum 
basi elongatum et anticein appendices 2 elongatas 
acutas productum. 

A. Ovarium 2—3—4 loculare, saepissime glabrum. 

1. Petala obovata vel suborbicularia, apice ob- 
tusa vel rotundata. 

a. Calycissegmenta angusta, apiceacuminala, 
tubo saepissime aequilonga. 

* Stamina dissimilia, minora saepe imper- 
fecta, majorum connectivo antice bilobo 
vel bicalcarato, postice nonnunquam 
tuberculato 5 

** Stamina subconformia, omnia connec- 
tivo antice longe biaristato, postice cal- 
carato vel ad medium geniculato . 

b. Calycis segmenta subrotundata, brevissima 

2. Petala lanceolata, apice acuta. 

B. Ovarium 5 loculare, vertice pubescens vel se- 
tosum. 

4. Herbae sericeo-villosae. Calycis segmenta 
tubo aequilonga. Staminum minorum con- 
nectivum basi biauriculatum . FR 

2. Fruticuli stellato-tomentosi. Calycis seg- 
menta tubo multo breviora. Staminum mi- 
norum connectivum basi bicalcaratum. 


II. Stamina aequalia vel subaequalia; antherae con- 
formes vel subconformes, connectivo infraloculos 
saepissime breviter vel brevissime producto, basi 
biauriculato bituberculato vel piloso, rarius 
longiusculo et cum filamento simpliciter arti- 
culato. 

À. Ovarium apice setosum. 


4. Staminum connectivum basi inappendicu- 
latum, cum filamento simpliciter articulatum 


. 45. Ernestia DC. — 3. 
16. Appendicularia DC. — 1. 
. 47. Nepsera Naud. — 1. 


20. Svitramia Cham. 


. 40, Rhynchanthera DC. — 33 (10). 


. 44. Siphanthera Pohl. — 12 (7). 


. 12. Tulasnea Naud. — 2. 


. 13. Poteranthera Bong. — 4. 


. 44. Acisanthera P. Browne.—17(6). 


. 48. Desmoscelis Naud. — 2. 


. 19. Microlepis Miqu. — 4 (2). 


4. 


Litteraturbericht. — A. Cogniaux. 


2. Staminum connectivum antice inappendicu- 
latum, postice bilobum vel gibbum ; -fila- 
menta superne antice saepissime glandulosa 

3. Staminum connectivum antice bilobum vel 
bituberculatum, postice inappendiculatum. 

a. Calycis tubus 4 —5 alatus, alis ciliato- 
echinatis . 12} 
b. Calyeis tubus non alatus. 
* Calycis lobi cum setulis penicillato- 
stellatis alternantes . TROT RE 
** Calycis lobi cum setulis non alternantes 
B. Ovarium glaberrimum. 

4. Staminum connectivum basi incrassatum, 
antice bilobum vel bituberculatum. Capsula 
regulariter 2—4 valvis. 

a. Connectivum basi plus minusve productum, 

a loculis distinctum. 

* Calycis tubus campanulatus vel oblongus. 
Antherae elongatae, subulatae 

** Calycis tubus hemisphaericus. Antherae 

breves, oblongae, apice obtusae . 

b. Connectivum deorsum incrassatum, infra 

loculos immediate bilobum sed cum loculis 

coalitum . . ed We 

2. Staminum connectivum cum filamento sim- 
pliciter articulatum. Capsula irregulariter 
rupta : 

Tribus LI. Rhexieae Triana . 
Tribus IV. Merianieae Triana. 
I. Calyeis limbus lobatus vel rarius irregulariter 
lacerus, interdum truncatus. 
A. Semina late plata. 

4. Folia parva, sessilia, ad apices ramulorum 
rosulata; staminum connectivum postice in- 
appendiculatum; ovarium stipitatum 

2. Folia majuscula, petiolata, non rosulata; sta- 
minum connectivum postice cauda filiformi 
deorsum producta instructum; ovarium 
sessile. . "RE 

B. Semina pyramidata, non alata. 

4. Staminum conrectivum postice cauda fili- 
formi flexuosa instructum; ovarium apice 
Gilamemioso-setosum:; . . :,. . . . . . 

2. Staminum connectivum postice calcaratum 
vel processu erecto instructum; ovarium 
saepissime glaberrimum. 

a. Connectivum antice processu brevi auctum; 
flores 4meri,in cymas scorpioideas axillares 
une: 0 se eS 


© 


nt 


. 23. 


5.26. 


5124. 


+ 281 
& 29: 


. 30: 


a, 


“ Jar 


33, 


21. 


Macairea DC. 46 (4). 


Pterogastra Naud. 3. 


Pterolepis Miqu. 27 (9). 


. Tibouchina Aubl. 129 (44). 


. Comolia DC. 19 (3). 


Fritzschia Cham. 3. 


Macretia DC. 21 (5). 


Aciotis D. Don. 24 (3). 
Pachyloma DC. 2. 


Acanthella Hook, f. A. 


Huberia DC. 4 (A). 


Behuria Cham, 5 (4). 


Opisthocentra Hook, f. A, 


6 Litteraturbericht. — A. Gogniaux. 


b. Connectivum antice inappendiculatum, 
flores saepissime 5 meri, in paniculas termi- 
nales saepius dispositi. 

* Plantae scandentes; connectivum postice 
processu erecto antherae parallelo apice 
bicuspidato instructum. ....... 

** Arbores vel frutices saepissime erecti; 
connectivum postice in calcar acutum 
porrectum, supra basim interdum appen- 
dicem adscendentem integram gerens. 
X Calyx saepissime breviter campanu- 

latus vel hemisphaericus; connectivum 

postice basi in cornu obtusum vel 

acutum porrectum supra basim saepius 

appendicem adscendentem gerens. . 

XX Calyx oblongo-campanulatus; connec- 

tivum postice in calcar acutum porrec- 

tum, appendice dorsali destitutum. . 

Il. Calycis limbus ante explicationem floris occlusus, 

calyptriformis, sub anthesi basi circumscissus et 

deciduus. 

A. Flores parvi, semina acicularia, nudes centrali, 

testa utrinque tenuissime producta 

B. Flores magni, semina pyramidata . 

Tribus V. Bertolonieae Triana. 

A. Connectivum postice ad basim antherae tubercu- 

Jatum vel vix calcaratum. 2e gS 

B. Connectivum postice longe appendiculatum. 

4. Connectivum postice appendice caudiformi an- 
theram longitudine subaequante instructum 

2. Connectivum postice deorsum breviter calca- 

ratum et appendice adscendenti elongata in- 

structum . 


Tribus VI. Miconieae Triana. 
I. Inflorescentia terminalis. 


34. Adelobotrys DC. 10 (2). 


35. 


36. 


il 


od OSs 


PL 


40 


41 


Meriania Sw. 10 (A). 


Graffenrieda DC. 11. 


Calyptrella Naud. 3. 


Centronia Don. 1. 


. Bertolonia Raddi. 9. 


. Macrocentrum Hook. f. 3, 


. Salpinga Mart. 3. 


A. Petala acuta, angustala vel oblonga et acuminata. 


4. Connectivum antherarum basi postice ap- 
pendice magna erecta instructum 
2. Connectivum inappendiculatum vel rarius 
basi minutissime tuberculatum 
B. Petala obtusa. 
4. Folia basi non vesiculifera. 
a. Calycis tubus 5alatus 
b. » » non alatus. 
* Calycis segmenta exteriora nulla vel 
inconspicua PET 
** Calycis segmenta exteriora subulata 
quam interiora multo majora. 


42 


43 


er 


. Platycentrum Naud. 1. 


. Leandra Raddi 452 (61). 


. Pterocladon Hook f. A. 


. 45. Miconia R. P. 244. 


Litteraturbericht, — A. Cogniaux. 


a. Flores 5meri, bracteis saepius folia- 
ceis involucrati; ovarium 4—-5 lo- 
culare . Shah ren rates 

8. Flores 6—9meri, bracteis non in- 
volucrati; ovarium 6—42loculare . 

2. Folia saepissime basi vesica biloba inflata 
eee ee ee el 
II. Inflorescentia lateralis vel axillaris. 
A. Petala obtusa. 

4. Folia basi vesiculifera. 
a. Flores 4—5meri, cymosi paniculati vel 
fasciculati rarissime solitarii; semina 

minuta, numerosa. 


* Calycis tubus 4—5alatus, alis dentatis 49. 


XX » » non » 


b. Flores 6 meri, sessiles, solitarii, semina 
magna, pauca. 

2. Folia non vesiculifera. 
a. Flores axillares, paniculati vel fasciculati. 

* Flores parvi vel minuti; calycis lobi 
saepissime extus dentibus elongatis 
instructi; antherae lineari-subulatae, 
uniporosae; ovarium saepissime selu- 
losum, 3—9loculare HAIE 

** Flores magni; calycis lobi simplices; 

antherae breves, crassae, obtusae, bi- 

porosae; ovarium glabrum, 8—15- 
loculare . ae 

b. Flores infra folia oriundi. 

* Flores paniculati; calycis limbus trun- 
catus, obscure dentatus; antherae 
breves, obtusae . er at My 

** Flores saepius solitarii vel fasciculati; 
calycis lobi ampli; antherae subulatae 
vel rostratae 
B. Petala acuta vel acuminata. 

4. Flores parvi vel minuti, paniculati vel fasci- 
culati; calycis limbus non calyptratim de- 
hiscens; ovarium 4—5loculare, stylus fili- 
formis, stigmate punctiformi. 

a. Pedunculi infra folia oriundi; flores fasci- 
culati = Sida i de 
b. Pedunculi axillares; flores saepissime 

paniculati af sodas ite F 

2. Flores majusculi, solitarii-terni; calycis 
apex calyptratim dehiscens, deciduus; ova- 
rium 8—10loculare; stylus crassus, stig- 
mate capitato vel dilatato . 


. Pleiochiton Naud. 


50. 


HR 


38, 


55. 


| 


+.90, 


. 98. 


. Heterotrichum DC. 


. Tococa Aubl. 


Microphysea Naud. 
Maieta Aubl. 


Myrmidone Mart. 


. Clidemia D.Don. 


Bellucia Neck. 


> Lore)a DC: 


Henriettea DC. 


Henriettella Naud. 


Ossaea DC. 


Myriaspora DC. 


E. Rota, Berlin. 


I 


8 Litteraturbericht. — 6. Schumann. 


Fasciculus 96. Schumann, C.: Sierculiaceae. 114 p. 24 Tafeln. 1886; 
Die Einteilung der Gattungen ist folgende: 
Tribus I. Sterculieae. Flores unisexuales, apetali. . 4. Sterculia L. 6 (A). 
» 11. Helictereae. Flores hermaphroditi, petala 
plana, gynophorum longissimum, stamina 8—oo. 2. Helicteres L. 24 (6). 
Tribus III, Hermannieae. Gynophorum brevissimum 
vel nullum, stamina 5, caetera ut in Helictereis. 


a. CarpidiaS 2.1... . +2. à... + dise 8.2 Mado one 
b. Carpidi 4 „as 4. Waltheria L. 26 (9). 
Tribus IV. Bütinerieae. Flores Berne poils 
cucullata. | 


Subtribus I. Theobrominae. Stamina 10 vel 45, 
cucullus pet. cymbiformis. 
Fructus baccatus, perispermium nullum, 
endospermium parcum mucilaginosum . 5. Theobroma L. 41 (A). 
Fructus lignosus, perispermium evolutum, 
endospermium nullum . . . . . . 6. Guazuma Plum. 4. 
Subtribus II. Bütinerinae. Stamina 5, N | 
pet. apice modo incurvatus. 
Gynophorum nullum, antherae dithecae. „ 7. Biitineria L. 23 (4). 
Gynophorum longum, antherae trithecae . 8. Ayenia L.8 (3). 

Die Sterculiaceen sind fast ganz auf die warmen Regionen der beiderseitigen Erd- 
hälften beschränkt; den Wendekreis des Krebses überschreiten nur wenige Arten, den 
des Steinbockes mehrere; in den gemäßigten wie kalten Zonen findet sich kein Vertreter 
dieser Familie. 


Fasciculus 98. Schumann, C.: Tiliaceae, Bombaceae. p. 117—9250, 
tab. 25—50. 1886. 


Die Einteilung der Tiliaceen ist folgende: 
I. Holopetalae Benth. Petala colorata membranacea 
aestivatione imbricata vel contorta; cortex vasis 
mucilagine impletis instructus. 
Tribus I. Brownlowieae. Calyx campanulatus 
3—5fidus, antherae globosae al loculis 
apice confluentibus. . . . . . 4. Christiania DC. 1. 
Tribus II. Tilieae. Sepala ER 
antherae loculis parallelis distinctis. 
A. Stamina solemniter libera, flores herma- 
phroditi vel polygami. 
a. Stamina plerumque immediate basi 
petalorum inserta, stigma dilatatum 
denticulato-orbiculare, capsula sili- 
ques, "5: ae ee es + Oy COCO 
b. Sepala sMichtate. stamina semper 
toro 5 glanduloso sr stigma 2—5- 
fidum, capsula globosa echinata in- 
dehiscens. =. . . 8. Triumfetta Plum. 8. 
c. Sepala non race) TERN toro 
5 glanduloso inserta, stigma 2fidum, 
capsula compressa ambitu radiatim 
plumoso-setosa , . . . . . . . . + 4. Heliocarpus L. A. 


Litteraturbericht, — 6. Schumann. 9 


B. Stamina filamentis plus minus coaliter ; 
flores hermaphroditi. 

a. Petala basi glabra, stamina plus minus 
manifeste monadelpha, antherae multo 
filamentis longiores basi fixae, capsula 
depresso-globosa apice supremo po- 
rose vel dentibus dehiscens, semina in 
pulpa nidulantia tnt ou 

b. Petala basi subglabra, stamina 410- 
adelpha phalangibus interioribus bi- 
fidis, antherae lineares filamentis multo 
breviores, capsula compressa usque 
ad dimidium bivalvis . . . 6. Mollia Mart. 6. 

c. Petala basi pilosa, stamina Siadelpha 
vel monadelpha, antherae minutae, 
subglobosae, capsula ovata vel ellip- 
tica non compressa usque ad dimidium 
SVaIVIS. . . . fia, 7. PADRE Willd. 40 (2): 

C. Stamina basi "PAUSE ES dioici . . 8. Vasivaea Baill. A 
Il. Heteropetalae Benth. Petala nulla vel sepaloidea, 
aestivatione valvata vel imbricata nunquam con- 
torta; cortex vasis mucilagine impletis destitutus. 
Tribus III. Prockieae, Fructus baccatus. 
A. Petala magna obovata unguiculata alba, 
bacca polysperma . . . . ‘ 9. Muntingia Plum. 4. 
B. Petala sepaloidea ovata Een, Ban 
polysperma. (Prockia Patr. Br.) 
C. Petala sepaloidea lanceolata, bacca oligo- 
Sperma... . ; out. AO Hasselt: B KT. 
Tribus IV. Sloaneeae. Pacis PE . . 44. Sloanea L. 33 (5). 

2 Hauptverbreitungscentren der Familie sind bekannt. Das eine in Ostindien mit 43 
Gattungen und 93 Arten, das zweite in Südamerika mit 44 Genera und 64 Species. Von 
diesen beiden Orten strahlen die Tiliaceen nach allen Richtungen aus, mit Ausnahme der 
kalten Zone, wo die Familie nicht vertreten ist. 

Die Einteilung der Bombaceae ist folgendermaßen: 

Tribus I. Adansonieae Benth. Folia digitata. 

A. Tubus stamineus apice integer breviter denta- 

tus, supra basin annulo staminodiorum cinctus; 

antherae dithecae . . . . . 4A. Chorisia H. B. Kth. 3 
B. Tubus stamineus apice in filamenta’ 5 hs 

supra basin rarissime annulo incrassato vel sta- 

minodiali cinctus; antherae mono- veldithecae. 2. Ceiba Gärtn. 7 (2). 
C. Tubus stamineus in filamenta © abiens nun- 

quam slaminodiis munitus; antherae mono- 


Apeiba Aubl. 5 


Ce 


thecae. 
a. Capsula intus lana semina involvente farcta. 3. Bombax L. 23 (7). 
Demons ms CLADE 6 „nie .. in... Pachira Aubl. 4 


Tribus II. Matisieae Benth. Folia lee 
A. Tubus stamineus apice in filamenta oo desinens. 
a. Filamenta apice incrassata; antherae incum- 
bentes; ovarium 3loculare . . . . . . . . 5. Scleronema Benth. A. 


10 Litteraturbericht. — H. Wawra de Fernsee. 3 | 1 


b. Filamenta filiformia ; antherae versatiles ; ova- | ‘ I 
rium 5loculare; fructus magnus 5alatus . . 6. Cavanillesia Ruiz et Pavon A. 
B. Tubus stamineus apice breviter 5dentatus vel 
lobatus, antherae sessiles lobis insidentes vel 
tubo affixae. 
a. Tubus stamineus profunde 5lobus; ovarium 


smerum: MINES . . . 7. Matisia Humb. et Bonpl. 3 (2). | 

b. Tubus stamineus hröriier Sdiehintage ova- ; 
riam 2merum - 0% u» TE, ID 0087 Quarter Aube 

Die Familie ist fast nur in ads Tropen verbreitet, wenige gehen darüber hinaus. 


Man nimmt 24 Gattungen mit 106 Arten an. 


Fasciculus 97. Wawra de Fernsee, H: Ternstroemiaceae p. 261—334, 
t. 52—68. 1886. 


Die Einteilung der Gattungen ist folgende: 
I. Embryo curvatus. 


Tribus I. Ternstroemieae. Petala aestivatione imbri- 
cata, ovula globosa, capsula indehiscens, albumen 
parcum. 
Embryo hippocrepicus. Flores hermaphroditi; 
petala sepalis opposita; ovula inloc. perpauca, 
pendula; semina majuscula,laevia, albumine, 
funiculo umbilicali appendiculato . . . . . 1. Ternstroemia Mutis 17 (5). 
Embryo inflexus; flores polygami vel diclines : 
petala sepalis alterna ; ovula in loc, plura (circa 
12) biseriata; semina minutissima, scrobi- 
Gulata u. ZA. aan a OE nn COTE CREER 


II. Embryo rectus. 
A. Albuminosae. 


Tribus II. Sauraujeae. Albumen copiosum. 

Petala aestivatione imbricata; antherae extror- 
sae, poro basali dehiscentes, sub anthesi in- 
versae; torus cum filamentorum basi pilosus ; 
styli tot quot loculi; capsula baccans, locu- 
‘licide dehiscens; semina pulpae immersa, 
scrobiculata. Plantae scabritie aut villositate 
foliorum et inflorescentiae insignes. . . . . 3. Saurauja Willd. 4 (1). 


B. Exalbuminosae (in Mahurea albumine parco). 


Tribus III. Laplaceeae (Gordonieae). Perigonium in 
calycem et corollam non divisum; ovarium vil- 
losum : styli tot quot loculi; ovula in loculo bi- 
serialia; capsula loculicide dehiscens; radicula 
brevissima, supera. 

Embryo obliquus; Carpophylla (ovarii loc.) non 
definita; styli breves liberi; ovula plurima ; 
capsulae valvulae supra basin foraminosam 
delabentes; semina alata, sub medio margine 


Litteraturbericht, — H. Wawra de Fernsee, 


inserta, uniseriatim utrique lateri adpressa; 
epispermium osseum ; embryonis cotyledones 
ee BRUT se. s+. 4) Eaplacea Kunth 4. 
Embryo axilis; ovarium tri (5-)loculare, loculis 
pauciovulatis; styli longi, inferne vel altius 
connati; semina in loc. solitaria, globosa, ex- 
alata; epispermium crustaceum, fragile, e 
duplici strato compositum ; embryo globosus, 
cotyledonibus hemisphaericis . . . . . . . 5. Camellia L. 1. 
Tribus IV. Bonnetieae. Perigonium in calycem et 
corollam divisum; petala aestivatione contorta; 
capsula septicide dehiscens. 
a. Placentae in loc. geminae. Antherae glandu- 
ligerae ‚ovarium 3loculare. Embryo orbiculari- 
reniformis. Antherarum glandula minuta saepe 
obsoleta; ovula definita, obovata, in loc. bi- 
seriata; semina maxima, alata, medio margine 
inserta et valvulae marginibus uniserialim 
adhaerentia; embryo horizontalis, radicula 
nn hen. 6. Kielmeyera Mart. 17 (4). 
Embryo linearis. Antherarum glandula valida ; 
ovula indefinita, linearia, pluriserialia, apice 
inserta et deorsum imbricata; stylus apice 
trifidus; semina scobiformia linearia alata, 
albumen membranaceum, funiculatum; em- 
bryonis radicula quam cotyledones multo 
longior. Folia stipulata. . . . . . +. . . 7. Mahurea Aubl. 3. 
b. Placentae in loc. solitarii. 
a. Semina comata. 
Ovarium 5 (4) loculare; ovula obovata, plu- 
riseriatim deorsum imbricata; capsula 
siliquaeformis, apice irregulariter dis- 
zumpens. Folia opposita .. ......... ‚8. Marila Sw=2. 
ß. Semina nuda. 
* Cotyledones quam radicula longiores. 
Ovarium 3loculare; stylus integer; ovula 
globosa, in loc. paucissima, pendula; epi- 
carpium solutum; columella ample tri- 
alata; semina in loculo (quandoque in 
capsula) solitaria, ampla. 


Antherae eglandulosae. Folia opposita. . 9. Haploclathra Benth, 2. 
» glandula valida terminatae. Folia 
allernantiayı. 30.1.0. ren 0. Canaipa,Aubl. 8. 


** Cotyledones quam radicula breviores; 
stylus divisus; ovula linearia, pluriseria- 
tim sursum imbricala, semina scobi- 
formia. 
Stamina libera. Ovarium 3loculare. Cap- 
sula ab apice dehiscens. . . . . . . 44, Bonnetia Mart. 5. 


12 Litteraturbericht. — J. Wittmack, H. Baillon. A. Franchet, — 


Stamina pentadelpha. Ovarium 5locu- 
lare; capsula a basi dehiscens; valvulis 
stylo conjunctis , . . . » «oe « 42, Archytaea Marta 
42 der 27 bekannten Gattungen Sorc der östlichen Hemisphäre an, 8 der west- 
lichen, 7 sind beiden gemeinsam. 


Wittmack, J.: Rhizoboleae, p. 337—-362, tab. 69— 74. 


Folia opposita. Radicula recta crassa . . . . . . 1. Caryocar L. 414 (5). 
Folia alterna. Radicula spiraliter, torta, tenuis. . . 2. Anthodiscus G. F. W. Meyer 3. 
Die bekannten 14 Species finden sich nur im tropischen Amerika, von den kleinen 
Antillen bis nach Peru und Brasilien. 


Baillon, H.: Dichapetalae, p. 365—380, tab. 75—78. 


Corolla regularis, polypetala. Staminum 5 fertilium 


filamenta petalis subaequalia . . . . . . . A. Dichapetalum Dup. Th. 5 (4). 
Corolla irregularis sub 2 labiata nee oe 
5 fertilia vel plerumque sterilia 2 . . . . . . . 2. Tapura Aubl. 4. 
Corolla regularis gamopetala. Antherae fertiles 5 
subsessiles . . . . 2.0 = . 2 ee © . ee ... Oe OOD REO EEE ae 
Endl. 3 (1). 
Franchet, A.: Plantae Davidianae ex Sinarum Imperio. — Nouvelles 


archives du Muséum d'histoire naturelle. 2ième série, tome 7ième, 
Paris 1884. p. 55—200. 10 planches. #0, —, Cfr. Bot. Jahrbücher. 
VI. 1885. p. 66— 67, 87—90. 


Amarantaceae: 1— Salsolaceae: Teloxys Moq. 1, Chenopodium L. 5, Obione 
Gärtn. 2, Atriplex L. 1, Eurotia Adans. 1, Axyris L. 1, Kochia Moqu. 4, Argiophyllum 


M. Bieb. 4, Corispermum Juss. 3, Suaeda L. 2, Salsola L. 1. — Phytolaccaceae: 
Phytolacca L. 1, Rheum L. 1, Rumex L. 4, Polygonum L. 24. — Aristolochiac.: Aristo- 
lochia L. 2. — Ceratophyllac.: Ceratophyllum L. 1. — Piperaceae: Houttuyina 
Thunb. 1.— Chloranthaceae: Chloranthus Sw.1.— Lauraceae, Laurus L.2.— Thy- 
melaeaceae: Daphne L.1, Wikstroemia 2, Stellera 1, Diarthron Turez. 1. — Elaea- 
gnaceae: Hippophae L. 1. — Loranthaceae: Loranthus L. 1, Viscum 2. — San- 
talaceae: Thesium L. 1. — Euphorbiaceae: Euphorbia L. 4, Argyrothamnia Sw. 1, 


Acalypha L. 2, Alchornea Sw. 2 (Davidi nov. spec., rufescens nov. spec.), Andrachne 1, 
Glochidion Willd. 1, Phyllanthus L. 1, Flüggea Sw. 1, Sapium Jacqu. 1. — Urticaceae: 
Ulmus 5 (glaucescens nov. spec. verwandt mit macrocarpa Hance, pumila L.), Hemiptelea 
Panch. 4, Celtis Tournef. 2, Cannabis L. 1, Humulus L. 1, Broussonetia Vent. A, Morus 
L. 1, Cudrania Trec. 4, Boehmeria Jacqu. 1, Urtica L. 2, Pilea Lindl. 4, Elatostema J. R. 
et G. Porst. 4, Memorialis Wedd. 1, Girardinia Gaud. A, Parietaria L. 4. — Cupuli- 
ferae: Quercus L. 11, Castanopsis Spach. (caudata nov. spec., verwandt mit C. java- 
nica A. DC. var. montana), Castanea L. 1, Corylus L. 3, Carpinus L.2. — Betulaceae: 
Alnus L. 1, Betula L. 2. — Juglandaceae: Juglans L. 1, Platycarya Sieb. et Zuce. 4. 
— Salicaceae: Salix L. 5, Populus L. 1. — Gnetaceae: Ephedra L. 4. — Coni- 
ferae: Pinus L. 2 (Armandi nov. spec. zu P. Koraiensis und parviflora zu stellen), Larix 
L. 3, Abies Juss. 6, Cunninghamia R. Br. 1, Cryptomeria Don., Juniperus L. 4, Cephaio- 
taxus Zucc. 2, Torreya Arn. 1, Taxus L. 1. 


Monocotyledones. 
Orchidaceae: Malaxis Sw. 1, Perularia Lind]. 1, Gymmadenia R. Br. 1, Hermi- 
nium L.A, Spiranthes Rich. 1, Cypripedium L.2.— Haemodoraceae: Liriope L. 1. — 


4 
3 


Litteraturberieht. — A. Franchet. 13 


Iridaceae: Iris L.8, Belamcandia Adans 4. — Amaryllideae: Lycoris Herb. 1. 
— Dioscoreaceae: Dioscorea L. 1. — Liliaceae: Smilax L. 41, Asparagus:L. 5 
(longiflorus nov. spec. erinnert an trichophyllus Bunge), Polygonatum Adans. 3, Smilacina 
Desf. 2, Convallaria L. 1, Hemerocallis L.4, Anemarrhena Bunge A, Allium L. 11 (uratense 
nov. spec. ähnelt dem A. macrostemon Bunge, jeholense nov. spec. verwandt mit A. macro- 
rhizon Regel), Scilla L. 4, Lilium L. 6, Fritillaria L. 1, Gagea Salisb. 4, Paris L. 1, Clin- 
tonia Raf. 4, Veratrum L.2. — Pontederiaceae: Monochoria Presl 4. — Commely- 
naceae: Commelyna L. 4, Aneilema R. Br. 1, Streptolirion Edgw. 1. — Juncaceae: 
Juncus L.3, Luzula DC. 1. — Typhaceae: Typha L. 2. — Araceae: Pinellia Tenore 2, 
Acorus L.4. — Alismaceae: Alisma L.2, Sagittaria L.4. — Butomaceae: Butomus 
L. 1. — Najadaceae: Triglochin L. 1, Potamogeton L. 2. — Eriocaulonaceae: 
Eriocaulon L.1. — Cyperaceae: Cyperus L. 7, Scirpus L. 6, Fimbristylis Vatil. 4, 
Carex L. 42 (Davidi nov. spec. der C. chinensis benachbart). — Gramineae: Eriochloa 
H.B.K.41, Beckmannia Host 1, Panicum L. 1, Oplismenus P. Beauv.1, Setaria P. Beauv. 2, 
Pennisetum P. Beauv. 2, Oryza L. 1, Arundinella Steud. 1, Phaenosperma Munro 1, Tragus 
Hall. 4, Imperata Ceyr.4, Miscanthus Anders 1, Spodiopogon Trin. 1, Arthraxon P.Beauv.i, 
Andropogon L. 1, Anthistiria L. 2, Phalaris L. 1, Hierochloa Gmel. 4, Alopecurus L. 2, 
Aristida L. 1, Stipa L. 6, Lasiagrostis Link. 4, Crypsis Ait. 4, Calamagrostis Adans. 5, 
Agrostis L. 1, Polypogon Desf.1, Sporobolus A. Braun 1, Avena L. 3, Cynodon Pers. 1, 
Chloris Sw. 1, Eleusine Gärtn. 4, Diplachne P. Beauv. 4, Phragmites Trin. 1, Koeleria 
Pers. 1, Eragrostis P. Beauv. 4, Melica L. 4 (radula nov. spec. nahe mit M. scabrosa ver- 
wandt), Lophaterum Brongn. 1, Briza L. 1, Poa L. 6, Glyceria R. Br. 2, Schedonorus P. 
Beauv. 1, Nardurus Reich. 1, Bromus L. 1 , Triticum L. 4, Agropyrum P. Beauv. 4, Hordeum 
L. 3, Elymus L. 4. 
Cryptogamae vasculares. 

Equisetaceae: Equisetum L.2. — Lycopodiaceae: Selaginella Spring. 7 (Davidi 
nov. spec. nähert sich der S. denticulata Lk. und der Savatieri Baker), Lycopodium L. 1. 
— Filices: Gleichenia Sm. 1, Onoclea L. 1, Woodsia R. Br. 2, Davallia Sm. 2, Cysto- 
pteris Brh. 1, Adiantum L. 3, Cheilanthes Sw. 2, Pteris L. 3, Lomaria Willd. 4, Wood- 
wardia Sw. 1, Asplenium L. 14 (mongolicum nov. spec. nähert sich dem A. cristatum Sw.), 
Camptosorus 1, Aspidium L. 8 (oxyodon nov. spec. gehört zur Gruppe des A. remotum 
A. Braun), elongatum Ait. und ist vielleicht nur eine Varietät von A. filix mas Sw., Poly- 
podium L. 6 (Drakeanum nov. spec. neben P. Sheareri Baker zu stellen), Drymoglossum 
Hook. 1, Gymnogramme Desv. 2, Osmunda L. 4, Lygodium Sw. 1. 

Vergessen ist Liquidambar Maximowiezii Miqu. p. 173—200 findet sich ein ausführ- 
liches Register. 


Franchet, A.: Plantae Davidianae ex Sinarum imperio. 2ieme partie. 
Plantes du Thibet*oriental (Province de Moupine). Nouvelles archives 
du Muséum d’histoire naturelle. Qitme série, tome 8ième, Paris 
1886. p. 183— 254. 9 tab. 4° und tome 10ième Paris 1887. p. 33 
—128. 8 tab. 4°. | 


Ranunculaceae: Clematis L.3 (Armandi nov.spec. vom Aussehen der Cl. Meyeni- 
ana Walp.), Anemone L. 3 (Davidi nov. spec. nahe verwandt mit A. nikoensis Maxim.), 
Thalictrum L. 3 (thibeticum nov. spec. dem Th. Chelidonii DC. benachbart), uncinulatum 
nov. spec. zu Th. foliosum DC. zu stellen, pallidum nov. spec. Tracht des Th. debile Buchl.), 
Adonis L.-4 (Davidi nov. spec. ähnelt dem A. vernalis L.), Ranunculus L. 2 (stenor- 
rhynchus nov. spec., an die Seite von R. hyperboreus Rottb. zu stellen), Caltha L. A, 
Isopyrum L. (peltatum nov. spec.), Helleborus L. 1 (thibetanus nov. spec. gehört in die 
Gruppe der H. viridis L.), Eranthis Salisb. 1 (albiflora nov. spec. verwandt mit E. 


14 Litteraturbericht. — A. Franchet, 


longestipitata Reg.), Delphinium L, A (longipes nov. spec., dem D. grandiflorum L. ähnlich), 
Aconitum L. 1. — Magnoliaceae: Schizandra Mich. 41, Euptelea Sieb. et Zucc. 1. — 
Berberidaceae: Akebia Decne. A, Holboellia Wall. A, Berberis L. 2 (sanguinea nov. 
spec. nahe verwandt mit B. stenophylla Hance), Epimedium L. 1 (Davidi nov. spec. ver- 
wandt mit E. sinense Sieb.). — Papaveraceae: Meconopsis Vig. A, Corydalis L. 5 
(anthriscifolia nov. spec. erinnert an C. chaerophylla DC. und Sheareri Maxim., flexuosa 
nov. spec. der C. solida Sm. ähnlich, mucronata nov. spec. verwandt mit C. sibirica Pers., 
Davidi nov. spec. an die Seite von P. ochotensis var. Raddeana Reg. zu stellen, 
moupinensis nov. spec. gehört zur Gruppe der thibetica und albicaulis. — Cruci- 
fer ae: Cardamine 3, Draba L. 2, moupinensis nov. spec. Tracht der Dr. alata Hook. et 
Thomps., Eutrema R. Br. (thibeticum nov. spec. Aussehen des Ew. hederaefolium Tr, et 
Sav. — Violaceae: Viola L. 6 (Davidi nov. spec. der V. biflora L. benachbart. — 
Polygalaceae: Polygala L.1.—Caryophyllaceae: Lychnis L. 1 (Davidi nov:spec.), 
Cucubalus L. A, Stellaria L. 4, Arenaria L. 4. — Tamaricaceae: Myricaria L. 1. — 
Hypericaceae: Hypericum L. 2. — Ternstroemiaceae: Actinida Rupr. 2, Stachy- 
urus Sieb. et Zucc. 4. — Malvaceae: Malva L. 1. — Geraniaceae: Geranium L. 2 
(moupinense aus der Gruppe des G. lucidum L.), Oxalis L. 1, Impatiens L. 2 (vittata nov. 
spec. aus der Gruppe der J. spirifer Hook. et Thomps. der J. Davidi Franch. benachhart, 
rostellata nov. spec. gehört zur Abteilung der J. racemosa DC.). — Rutaceae: Zantho- 
æœylon L. A, Skimmia Thunb. 4. — Anacardiaceae: Rhus L. A. — Sabiaceae: Me- 
liosma Bl. 4 (cuneifolia nov. spec, verwandt mit M. dillenifolia und myriantha Sieb. et 
Zuce.). — Sapindaceae: Acer 2 (Davidi nov. spec. dem A. Hookeri Miqu. ähnelnd). — 
Leguminosae: Melilotus L. 1, Lotus L. 1, Astragalus L. 2 (moupinensis nov, spec. aus 
der Gruppe des A. rotundifolius Willd., Davidi nov. spec., Tracht des A. complanatus), 
Milletia Wight et Arn, 1, Desmodium Desv. 1, Lespedeza Mich. 1, Vicia L. 1. — Rora- 
ceae: Maddenia Hook. et Thomps. 4, Prunus L. 2, thibetica nov. spec. vielleicht zu 
Pr. triflora Roxb. zu stellen (cinerascens nov. spec. der Pr. tomentosa Thunb. benach- 
barl), Kerria DC. 1, Neillia Don 2, Spiraea L. fil. 2, Geum L. A, Rubus L. 8 (thibetanus 
nov. spec. aus der Sippe der A. lasiocarpus Smith), Potentilla L. 5 (Davidi nov. spec. 
erinnert an P, gelida C. A. Mey und doubjouneana Camb., moupinensis nov. spec. ahnelt 
der Fragaria collina Ehrh. und ist zu P. monroenia Lehm. zu stellen, Agrimonia L. 4, 
Rosa L. 2, Cotoneaster Medik 3 (moupinensis nov. spec. aus der Nähe von C. bacillaris 
Wall. und frigida Wall.), salicifolia nov. spec. der C. frigida Wall. sehr ähnlich), 
Stranonesia Lindl. A, Pirus L. 4. — Saxifragaceae: Schizophragma Sieb. et Zucc. 4, 
Hydrangea L. 3 (Davidi nov. spec., Tracht der H. hortensis DC. und teilweise der H. 
hirta Sieb. et Zucc., longipes nov. spec. verwandt mit H. robusta Hook. et Thomps.), 
Rodgersia Asa Gray 1, Saxifraga L. 10 (Davidi nov. spec. aus der Gruppe der S. vir- 
giniensis Mich., sacchalinensis Fr. Schm. und atrata Engl., cardiophylla nov. spec. ver- 
wandt mit S. diversifolia Wall. var. parnassifolia, stellariaefolia nov. spec. aus der Sippe 
der S. Hirculus L., trinervia nov. spec. hält die Mitte zwischen palpebrata Hook. et 
Thomps. und viscidula Hook. et Thomps.), Chrysosplenium L. 3 (gracile nov. spec. mit 
Ch. Davidianum Decne. nahe verwandt), Tiarella L. A, Astilbe Hamilt. 1, Deutzia 
Thunb. 2 (longifolia nov. spec. an die Seite von D. grandiflora und macrantha Hook. et 
Thomps. zu stellen, glomeruliflora nov. spec. Tracht der D. staminea Br.), Parnassia L. 2 
(Davidii nov. spec. hat nur Ähnlichkeit mit P. foliosa Hook. et Thomps.), Ribes L. 5 
(longeracemosum nov. spec. besitzt viel Ähnlichkeit mit R. japonicum Maxim., moupinense 
nov. spec. dito, Davidi nov. spec. erinnert teilweise an R. villosum Wall... — Crassula- 
ceae: Sedum L. 2 (macrolepis nov. spec. zu S. erassipes Wall. (sensu Maxim.) zu stellen. 
— Combrelaceae: Camptotheca Decne. 1, Davidia H. Baill. 4. — Onagraceae: 
Epilobium L. 3. — Cucurbitaeae: Thladiantha Bunge (Davidi nov. spec., von der 
Tracht der Thl. calcarata C. B. Clarke oder der C. cordifolia). — Umbelliferae: 


eT ee née à ds à et : de 


Litteraturbericht. — A, Franchet. 15 


Dickinsia nov. gen. (Astericium Cham. et Schldl. sehr ähnlich, hydrocoloides), Trachydium 
Lind. (? daucoides nov. spec. Sternopetalum nov. gen. zu Aegopodium L. zu stellen, Davidi, 
Pleurospermum Hoffm. 1, (Davidi nov. spec. erinnert an O. austriacum Hoffm.), Crypto- 
taenia DC. A, Torilis Adans. 1. — Araliaceae: Panax L. 1 (Davidi nov. spec. gut von 
P. fruticosa L. zu unterscheiden), Acanthopanax Decne. et Pl. 4 (setulosus nov. spec.), 
Hedera L. 1. — Cornaceae: Helwingia Willd. 4, Cornus L. 2 (scabridus nov. spec. von 
der Tracht der C. brachypoda C. A. Mey). — Caprifoliaceae: Sambucus L. 1, Vibur- 
num L. 5 (Davidi nov. spec.), Lonicera L. 2 (scabrida nov. spec. neben L. asperifolia zu 
stellen).— Rubiaceae: Ophiorhiza L. 4, Rubia L. 4, Galium L. 2. — Valerianaceae: 
Patrinia Juss. 1, Valeriana L. 2. — Compositae: VernoniaSchreb. 1, Eupatorium L. 4, 
Dichrocephala DC. 1, Myriactis Less. 1, Aster L. 2, Erigeron L. 2 (moupinensis nov. spec. 
zu E. multicaulis Wall. gehörig), Leontopodium R. Br. 1, Anaphalis DC. 1, Gnaphalium 
Tournef. 4, Inula L. 1, Carpesium L. 5, Adenocaulon Hook. 1, Siegesbeckia L. A, Petasites 
Tournef. 4, Gynura Cass. 1, Senecio L. 1 (nimborum nov. spec. nahe mit S. caltaefolius 
Hook. verwandt, Davidi nov. spec. zu S. sagittata und Levingü Clarke zu stellen, Saussurea 
DC. 2 (aurieulata nov. spec. erinnert mit seinen Blättern an Crepis alpina L.), Ainsliaea 
DC. 4 (lancifolia nov. spec.), Picris L. 4, Sonchus L. 1, Laurea Cass. 2 (lampsanoides nov. 
spec. erinnert in ihrer Form an Lampsana apogonoides Maxim.), — Campanulaceae: 
Campanula L 1. — Ericaceae: Vaccinium L. 4 (moupinense nov. spec. nahe verwandt 
mit V. Nummularia Hook. et Thomps.), Gaultheria L. 2, Enkiantus Lour. 1, Pieris Don 4, 
Rhododendron L. 13, Clematoclethra nov. gen. neben Clethra Gronov. zu stellen (scan- 
dens), Pyrola Tournef. 1, Shortia Torr. et Gray A. — Primulaceae: Androsace 
Tournef. 2, Primula Tournef. 6, Lysimachia Tournef. 2 (platypetala nov. spec. der 
multifiora Wall. benachbart). — Oleaceae: Jasminum Tournef. 1, discolor nov. spec., 
Ligustrum Tournef. 2, — Styraceae: Symplocos L. 3 (bothryantha nov. spec., zu S. 
myrtacea Sieb. et Zucc. und lancifolia zu bringen). — Apocynaceae: Trachelospermum 
- Lemaire 1. — Gentianaceae: Gentiana Tournef. 3, Swertia L. A (Davidi nov. spec. zu 
Swertia [Ophelia] diluta Ledeb. zu bringen). — Gesneriaceae: Didissandra Clarke 
(lancifolia nov. spec.). — Bignoniaceae: Amphicome Royle 1. — Borraginaceae: 
Cynoglossum Tournef. 1, Omphalodes Tournef. 1 (moupinensis nov. spec. mit O. verna 
Mnch. verwandt). — Scrophulariaceae: Mimulus L.1, Budleia Houst. (Davidi nov. 
spec. hat die meisten Beziehungen zu B. officinalis Maxim.), Veronica Tournef. 4, Pedi- 
cularis Riv. 5 (macrosiphon nov. spec., moupinensis nov. spec. gehört in die Gruppe der 
himalayanischen gracilis Wail., brevifolia Don., Davidi nov. spec. aus der Verwandtschaft 
der P. pectinata Wall.). — Verbenaceae: Clerodendron Burm. 4 (moupinense nov. spec. 
vom Aussehen eines Lamium). — Labiatae: Elsholtzia Willd. 1, Calamintha Mnch. 4, 
Lophanthus Benth. 1, Brunella Tournef. 1, Lamium Tournef. 1, Ajuga L. 2. — Planta- 
ginaceae: Plantago Tournef. 1. — Phytolaccaceae: Thelygonum L. 1 (macranthum 
nov. spec. vom Aussehen des Th. Cynocrambe L.).— Salsolaceae: Spinacia Tournef. 4, 
Chenopodium Tournef. 1. — Polygonaceae: Polygonum Tournef. 4 (Myosurus nov. 
spec. zu P. staginnum Ham. und barbatum L. zu stellen), Fagopyrum Gärtn. 4, Rumex 
L. 4. — Lauraceae: Daphnidium Nees 2, Lindera Thunb. 2 (obovata nov. spec. nähert 
sich den japanischen Formen, puberula nov. spec. nahe verwandt mit L. Griffithii Meisn.). 
— Elaeagnaceae: Elaeagnus Tournef. 4 (Davidi nov. spec. neben den E. Oldhami 


Maxim. zu stellen). — Thymelaeaceae: Daphne L.4.— Aristolochiaceae: Aristo- 
lochia L. A (moupinensis nov, spec. nahe verwandt mit A. Kämpferi Willd. aus Japan). 
— Euphorbiaceae: Andrachne L. A. — Urticaceae: Girardinia Gaudich. (vitifolia 


nov. spec. ähnelt einigen Formen von G. heterophylla Decne.), Laportea Gaudich 4., Pilea 
Lindl. 4 (fasciata nov. spec. vom Aussehen der P. umbrosa Wedd. und P. bracteosa 
Wedd. ähnelt sie in ihren Charakteren mehr der P. trinervia Wigh.). — Piperaceae: 
Houttuynia Thunb. 1. — Salicaceae: Salix L. 3 (moupinensis nov. spec. erinnert an 


16 | Litteraturbericht. — A. Schulz. 


S. Oldhamiana Miqu., variegata nov. spec. der S. caesia Vill. sehr ähnlich, microphyta 
scheint viel mit der S. furcata Anders. gemein zu haben). 


Monocotyledoneae. 


Orchidaceae: Bletia Ruiz et Pavon. 4, Coelogyne Lindl. 1 (bulbocodioides now. spec. 
aus der Verwandtschaft der C. humilis Lindl.), Calanthe R. Br. 3 (megalopha nov. spec. 
hat viel Beziehungen zu C. tricarinata Lindl., Davidi nov. spec. nähert sich mehr der 
C. parviflora Lindl. und uncata Lindl., fimbriata nov. spec. gehört vielleicht zu einem 
anderen Genus), Habenaria Willd. 1 (Davidi nov. spec. zu H. pectinata Don zu stellen), 
Epipactis R. Br. 4, Spiranthes Rich. 4, Cypripedium A (lutewm erinnert an das nordame- 
rikanische C. spectabile Sw.). — Haemodoraceae: Ophiopogon Ker. 1. — Iridaceae: 
Iris Tournef. 2. — Liliaceae: Streptopus Mich: 1 (parviflorus nov. spec. halt die Mitte 
zwischen Str. simplex Don und Str. roseus Mich.), Reineckia Kunth 1, Allium Tournef. 2, 
Lilium Tournef. 3 (Duchartrei nov. spec. vom Aussehen des L. Leichtlinii Hook. f.), Fritil- 
laria Tournef. 2 (Davidi nov. spec.), Ypsilandra nov. gen. zwischen Narthecieae und Vera- 
treae die Mitte haltend, auf den ersten Anblick den Arten von Heloniopsis ahnlich, thibetica), 
Tofieldia Huds. 2 (macilenta nov. spec. der T. nuda Maxim. und himalaica Baker benach- 
bart, thibetica nov. spec. nähert sich mehr der T. gracilis Franch.), Disporum Salisb. 2, Paris 
L. 3 (chinensis nov. spec. nahe verwandt mit P. polyphylla Smith), Trilliwm Mill. 4. — 
Commelynaceae: Commelyna Plum.1.— Juncaceae: Juncus Tournef. 3 (luzuliformis 
nov. spec. zu J. membranceus Don zu ziehen, J. allioides nov. spec.), Luzula DC. 1. — 


Araceae: Arisaema Mart. 3. —- Cyperaceae: Carex Dill. 6 (moupinensis nov. spec., 
thibetica nov. spec. gehört zu C. Morrowii Boot. aus Japan, drepanorhyncha nov. spec. 
dito). — Gramineae: Panicum L. A, Setaria P. Beauv. 1, Agrostis 2, Mühlenbergia 


Schreb. 1, Calamagrostis Adans, 3 (collina nov. spec. verwandt mit C. sciwroides Franch., 
moupinensis nov. spec.), Poa L. 2, Eragrostis P. Beauv. 1, Dactylis L. 1, Schedonorus P. 
Beauv. A, Elymus L. 1, Arthraxon P. Beauv. 1, Eulalia Kunth 1. 


Cryptogamae vasculares. 


Equisetaceae: Equisetum L.1. — Lycopodiaceae: Lycopodium L. 1, Selagi- 
nella P.Beauv. 2. — Filices: Hymenophyllum Sm. 2, Onoclea Mett. 1, Cystopteris Bernh.4 
moupinensis nov. spec.), Adiantum Tournef. 4 (Davidi nov. spec.), Woodwardia Sm. 2, 
Cheilanthes Sw. 1, Pellaea Link A, Pteris L. 2, Asplenium L. 3 (moupinense nov. spec. ver- 
wandt mit A. varium Hook. und incisum Thunb.), Aspidium Sw. 11 (moupinense nov. spec. 
ähnelt dem A. Prescottianum Hook., otophorum nov. spec. dem A. Lonchitis Sw. benach- 
bart, thibeticum nov. spec. von der Tracht des A. patens Sw., pellucidum vom Aussehen 
des A. spinulosum Sw.), Polypodium L. 13 (Davidi nov. spec. an die Seite des P. athyrioides 
Hook. zu stellen, moupinense nov. spec. von der Tracht des Drymoglossum carnosum), 
Gymnogramme Desv. 3, Vittaria Sw. 1, Osmunda L. 4. 

p. 125 beginnt eine Tabelle, die Aufschluss über die Verbreitung der einzelnen Spe- 
cies in den Provinzen Moupine, Kiang-si, Chensi, Mong. mérid. und Pékin giebt, wobei 
die von A. Davıp entdeckten Arten mit * bezeichnet sind. Die Tabelle schneidet im vor- 
liegenden ersten Hefte mit den Violaceae ab. E. Roru, Berlin. 


Schulz, A.: Die Vegetationsverhältnisse der Umgebung von 
Halle. — Sep. aus: Berichte des Ver. für Erdkunde zu Halle 1887. 

98 Seiten mit 3 Tafeln. 80, 
Die Abhandlung enthält keine Diagnosen von Familien, Gattungen und Arten, son- 


dern erörtert in eingehender Weise die Vegetationsverhältnisse eines Gebietes von über 
1000 qkm, in dessen Mitte die Stadt Halle liegt. Zu diesem Zwecke werden Relief und 


Litteraturbericht. — A. Ortmann. Leibling. 17 


geologische Zusammensetzung des Bodens besprochen, Temperatur- und phänologische 
Angaben (letztere Mittelwerte aus 5jährigen Beobachtungen) gemacht und hierauf ein 
4092 Nummern umfassender Artenkatalog gegeben (Gefäßpflanzen in der Umgrenzung 
von Koc#’'s Synopsis); in übersichtlicher Weise ist in demselben durch Ziffern und Zeichen 
der Untergrund in Bezug auf geologische Formation und Kalkgehalt angegeben. Eine 
allgemeine Erörterung der Beziehungen zwischen Vegetation und Boden schließt mit den 
Sätzen, dass nur Beobachtungen auf größeren Gebieten ein sicheres Urteil über Kalk- 
und Kieselbedürftigkeit fällen lassen, und dass ferner der größte Teil der kalk- und kiesel- 
bedürftigen Pflanzen diese Stoffe selbst aus dem kalk- oder kieselärmsten Boden entnehmen 
könne. Bei Besprechung der Halophytenvegetation wendet sich Verfasser gegen die ver- 
breitete Anschauung, dass die betreffenden Pflanzen das Salz nicht direct bedürften, 
sondern nur deshalb an salzhaltigen Stellen vorkämen, weil sie die Concurrenz mit 
anderen Pflanzen nicht ertragen könnten, sie aber an den Salzstellen dieser Concurrenz 
nicht ausgesetzt seien, da das Salz einen großen Teil der übrigen Gewächse vollständig 
vertriebe. Dem entgegen folgert Verfasser aus den in der Umgebung von Halle zu 
machenden Beobachtungen, dass nicht nur die nicht salzbedürftigen Pflanzen sehr gut 
das Salz vertragen können, sondern dass auch die salzbedürftigen die Concurrenz mit 
den nicht salzbedürftigen aushalten müssen und Können. 

Der zweite Teil der Arbeit ist der Geschichte der Flora von Halle gewidmet. Ihr 
Alter geht nicht über die Eiszeit zurück; während des auf jene folgenden Steppenklimas 
wanderten Pflanzen aus Böhmen und später von Ost und West in das Gebiet ein. In dem- 
selben erreichen 56 Arten die Nord-, 17 die West- und 3 die Ostgrenze ihrer Verbreitung 
in Deutschland, resp. in Europa. Diese Vegetationslinien sind nach Verfasser nicht als 
Grenzen der durch Wanderung erreichten größten Ausdehnung, sondern lediglich als 
Grenzen des heutigen Areals aufzufassen, nachdem die betreffenden Arten an verschie- 
denen Stellen des ehemals innegehabten Areals zu Grunde gegangen sind, Denn in 
früheren Zeiten hatten manche Gewächse im Gebiete eine größere Verbreitung (z. B. Car- 
lina acaulis) und das Fehlen vieler in Böhmen und um Halle sich findender Pflanzen in 
den zwischenliegenden Landstrichen lässt sich nur auf daselbst eingetretenes Aussterben 
zurückführen; allerdings kann dieses lokale Aussterben zur Zeit durchaus nicht erklärt 
werden. — Auf 8 Kärtchen sind die Vegetationslinien von 71 Arten des Gebietes ver- 
zeichnet (Tab. I); Tab. II illustrirt die Verbreitung von 8 südöstlich um Halle vorkom- 
menden Pflanzen in Mitteldeutschland ; Tab. III erläutert die Verbreitung einiger Arten 
im Halleschen Florengebiet. REICHE. 
Ortmann, A.: Flora Hennebergica; enthaltend die im preußischen 

Kreise Schleusingen und in den benachbarten Gebieten wildwachsen- 
den Gefäßpflanzen. — 151 Seiten. kl. 8°. — Böhlau, Weimar 1887. 
M. 2.80. 

Das Werkchen bringt Bestimmungstabellen der Familien, Gattungen und Arten, 
welche in der Umgebung von Schleusingen vorkommen (1000 Arten in 412 Gattungen 
nach GARC&E s Flora aufgezählt). Den Angaben der Arten sind Zeichen beigefügt, welche 
auf ihr Vorkommen in einem der 4 vom Verfasser unterschiedenen Teile des Gebietes 
hinweisen (Berge des Thüringerwaldes, Vorberge des Thüringerwaldes [a. Buntsandstein. 
b. Muschelkalk], Alluvium). Im Anhange werden die zweifelhaften Arten und die sicher 
beobachteten Bastarde aufgezählt. REICHE. 


Leibling: Flora von Grimmitschau. Programm der Realschule zu 
Crimmitschau. — 112 Seiten. 4°. — Crimmitschau, 1886—1887. 


Die zum Gebrauch für Schüler mit Bestimmungstabellen und einigen morphologische 
‚Grundbegriffe erläuternden Figuren versehene Arbeit behandelt die Flora des Gebietes, 
Botanische Jahrbücher. X. Bd. (2) 


18 Litteraturbericht. — W, Lahm. N. Löffler. F. Humpert, 


welches sich von Crimmitschau nördlich bis Gössnitz, nordwestlich bis Ronneburg und } 
Schmölln, südwestlich bis in die Nähe von Greiz, südlich ins Quellgebiet der Pleiße und | 
östlich bis Denneritz bei Glauchau erstreckt; damit erhält die vorliegende Abhandlung | 
Anschluss an die Veröffentlichungen über die Floren des Vogtlandes und von Zwickau 
seitens Artzr und WÜnscHE. Der Boden besteht aus Ablagerungen des Silur, Devons, des | 
Rotliegenden und des Zechsteins. Die dem letzteren angehörigen Kalksteine erklären | 
das Vorkommen mancher Pflanzen (Bupleurum rotundifolium, Anemone silvestris, Cephal- 
anthera grandiflora), die im mittleren und östlichen Sachsen nur vereinzelt oder gar 
nicht sich finden. In ihrem Gesamteindruck ist die Flora des behandelten Gebietes der 
des Vogtlandes und östlichen Thüringens ähnlicher, als der von den im Norden und 
Osten sich anschließenden zu Sachsen gehörigen Landstrichen. REICHE. 


Lahm, W.: Flora der Umgebung von Laubach (Oberhessen), 
enthaltend die Gefäßpflanzen, nebst pflanzengeo- 
graphischen Betrachtungen. Dissertation. 106 Seiten kl. 80; 
mit Karte des Gebietes. — Riecker, Gießen 1887. M. 2. — 


Das behandelte Gebiet, in dessen Mitte die Stadt Laubach liegt, ist 4 Quadratmeile groß 
und zieht sich in einer Höhe von 150—450 m am Südwestabhange des»Vogelsberges«hin. 
Die zum Schulgebrauch verfasste »Flora« giebt einleitungsweise Bericht über die Boden- 
beschaffenheit des Gebietes und knüpft an die Erörterung über die Verbreitung einer 
Anzahl heimischer Gewächse allgemeine Betrachtungen über Wanderungen der Pflanzen. 
Der specielle Teil liefert Bestimmungstabellen und Aufzählung und Beschreibung der im 
Gebiet gefundenen 734 Arten in 365 Gattungen und 99 Familien, in der Umgrenzung 
und Anordnung von Leunıs’ Synopsis. Der gleichmäßigen, aus verwittertem Basalte be- 
stehenden Bodenunterlage entspricht die fast dürftig zu nennende Flora, aus welcher 
Allium sphaerocephalum wohl die bemerkenswerteste Form ist. Die Wälder sind vorzugs- 
weise aus Buchen zusammengesetzt. REICHE. 


Löffler, N.: Verzeichnis der in der Umgegend von Rheine 
wachsenden phanerogamischen Pflanzen mit Angabe 
ihrer Standorte. Beilage zum Jahresber. d. Gymn. zu Rheine 
1886—1887. — 59 Seiten. 8°. . 


’ Das Gebiet gehört dem Kreise Steinfurt an und liegt zu beiden Seiten der Ems an 
der Grenze zwischen Hannover und Westfalen. Der Boden, welcher sich aus Hügeln 
von Plänerkalk und dem Diluvium angehürenden Sanden und Lehmen zusammensetzt, 
trägt eine sehr mannigfaltige Flora (764 Arten nach der Zählung von Karscu’s Flora West- 
falens). Besonders interessant ist die Wasserflora in den Altwässern der Ems und den 
zahlreichen Teichen, z.B. Helosciadium inundatum, Lobelia Dortmanna, Stratiotes aloides, 
Alisma natans. Die Haiden werden als dem nordwestdeutschen Florengebiete angehôrend 
charakterisirt durch Erica Tetralix, Myrica Gale, Narthecium ossifragum. Auch kommen — 
4 Halophyten im Gebiet vor. Im Widerspruch mit dem Titel werden die Gefäßkrypto- 
gamen aufgezählt. REICHE. 


Humpert, F.: Die Flora Bochums. Beilage zum Jahresbericht des 
städt. Gymnasiums zu Bochum für 1886—1887. — 57 Seiten. 4°. 


Auf eine eingehende Schilderung des Bodens (Kohlensandstein, Grünsandstein, 
Planer und-diluviale und alluviale Bildungen) und der Witterungsverhältnisse folgt eine 
Darstellung der Vegetationsformen (Wald, Wiese, Gewässer etc.) und der Artenkatalog. 
Die Flora, welche in ihrer Entwickelung durch Benetzung mit dem Eisen- und Kohle- 


Litteraturbericht, — H. Eggers. A. B. Frank. 19 


haltigen Wasser der Schächte, sowie durch den Rauch der zahlreichen industriellen 
Anlagen geschädigt wird, ist dürftig zu nennen. Als für Westfalen resp. das nord- 
westliche Deutschland charakteristisch lässt sich das gemeinsame Vorkommen folgender 
Arten auffassen: Batrachium hederaceum, Genista anglica, Potentilla Fragariastrum 
(häufig), Myriophyllum alterniflorum, Erica Tetralix, Ilex aquifolium (häufig). Der 
herrschende Waldbaum ist die Buche. Die Flora advena ist in diesem industriereichen 
ew wohl entwickelt. 


Rewedm: H.: Verzeichnis der in der Umgegend von Histebew 
beobachteten wildwachsenden Gefäßpflanzen. 103 S. 8°. 
— Gräfenhan, Eisleben 1888. M. —.75. 


‚Das Werkchen zählt 806 Phanerogamen und GeteBkeyptogamen mit Angabe der 
latine auf. Für die Gegend charakteristisch ist das Vorkommen von Marrubium 
pannonicum und M. creticum, welche bekanntlich sonst nirgends in Deutschland gefunden 
werden und auch um Eisleben wohl nicht wirklich einheimisch sind. Bemerkenswert, 
weil im Gebiet häufis, sind u. A. folgende Pflanzen: Fumaria.Vaillantii, Sisymbrium 
Loeseli, Centaurea Calcitrapa, Astragalus Cicer und eine Reihe von in Thüringen über- 
haupt verbreiteten Gewächsen, wie Nonnea pulla, Veronica praecox, Podospermum laci- 
niatum etc. Die Kalk liebenden Pulsatilla vulgaris, Anemone silvestris, Gentiana ciliata 
und einige hierher gehörige Orchideen sind im Gebiete selten. Um die Mansfelder Seen 
herum ist eine reiche Salzflora entwickelt. Eine große Anzahl von in Mitteldeutschland 
sonst allgemein verbreiteten Gewächsen ist nicht verzeichnet; ich nenne nur: Dianthus 
deltoides, Callitriche verna, Gnaphalium silvaticum, Achillea Ptarmica, Carpinus Betulus, 
Athyrium filix femina. Da die Zahl der angeführten Arten überhaupt nur eine verhältnis- 
mäßig geringe ist, so dürften die eben genannten Pflanzen wohl nicht sämtlich fehlen, 
sondern z. T. übersehen sein. Die kritischen Gattungen Rosa, Rubus, Hieracium, Salix 
sind unzureichend behandelt. Eine Schrift, wie die vorliegende, welche im Artenkatalog 
offenbar noch größere Lücken aufweist und keine allgemeine Darstellung der Be- 
ziehungen der Vegetation des Gebietes zu der Bodenunterlage und zu den Nachbarfloren 
giebt, ist leider wenig im Stande, allgemeineren Interessen zu dienen. REICHE. 


Frank, A. B.: Untersuchungen über die Ernährung der Pflanze mit Stick- 
stoff und über den Kreislauf desselben in der Landwirtschaft. 1378. 
80 und 4 Tafeln. (Sonderabdruck aus den Landwirtschaftlichen Jahr- 
büchern 1888.. Heft 2 und 3.) — Parey, Berlin 1888. — 4 M. 


Der Verfasser ist seit mehreren Jahren an die hochwichtige Frage herangetreten, 
woher die große Menge von Stickstoff stammt, welche bei der Kultur eines Ackerstückes 
in den geernteten Pflanzen gewonnen wird und über die im Dünger desselben Acker- 
stückes gebotene Stickstoffmenge weit hinausgeht. Franx stellte sich bei seinen Experi- 
menten die Aufgabe, die Entwicklung der Versuchspflanzen unter möglichst natürlichen 
Bedingungen vor sich gehen zu lassen, es wurde der Stickstoffgehalt der ausgesäeten 
Samen und des in großen Glasgefäßen oder Thoncylindern angefüllten Vegetationsbodens 
und ebenso der geernteten Pflanzen und des Bodens nach Schluss der Versuche be- 
stimmt. Franx’s Versuche haben vor den älteren Versuchen Boussincavtt’s den Vorzug, 
dass die Pflanzen zu einer normal günstigen Entwicklung gelangen konnten. Die Ergeb- 
nisse von Franx’s Untersuchungen lassen sich kurz in folgenden Sätzen andeuten. Beim 
Ackerbau findet eine Bindung von elementarem Stickstoff der atmosphärischen Luft statt, 
die sich in einer Vermehrung von Stickstoffverbindungen im.Erdboden und in erzeugter 
Pflanzenmasse ausspricht, so dass unter den hierzu erforderlichen Bedingungen :die 


(2*) 


20 ‚Litteraturberieht. — H. Ross. H, Vöchting, 


Möglichkeit gegeben ist, auch ohne Stickstofidüngung lediglich mit- 
telst atmosphärischen Stickstoffes Kulturpflanzen zu ernähren. Wie 
die Bindung des Stickstoffes vor sich geht, ist noch nicht erklärt, es steht aber fest, dass 
die Stickstoffanreicherung des Bodens nicht blos durch landwirtschaftliche Kultur- 
pflanzen in sehr verschiedenem Grade erfolgt, sondern auch durch die ausschließliche 
Vegetation mikroskopischer Algen. Der aus der Luft stammende Teil des Stickstoffes, 
welchen die Pflanze aufgenommen, ist erst in Form producierter Pflanzensubstanz, na- 
mentlich von Proteinstoffen nachweisbar. Die stärkste Assimilationsenergie gegenüber 
dem freien Stickstoff finden wir bei den Lupinen. Gegenüber der durch Pflanzen herbei- 
geführten Stickstoffanreicheruog des Bodens tritt die stickstoffpindende Wirkung, welche 
der Blitzstrahl auf den atmosphärischen Stickstoff ausübt, und die langsame Oxydation 
des Stickstoffes zu salpetriger Säure und Salpetersäure in erdartigen Substanzen, ver- 
anlasst durch kohlensaure Erden bei erhöhter Temperatur, erheblich zurück. E. 


Ross, H.: Beiträge zur Kenntnis des Assimilationsgewebes und der Kork- 
entwicklung armlaubiger Pflanzen. — 32 S. und 4 Taf. — Verh. d. 
bot. Ver. f. d. Prov. Brandenburg. 


Verfasser untersuchte die Stämme von Polygonum-Arten, Ephedra, Polygala speciosa 
Sims., Pelargonium tetragonum L’Herit., Solanum triquetrum Cav., Russelia, Jasminum, 
Colletia, Statice cordifolia Gun., Baccharis, Bossiaea, Carmichaelia australis R.Br., Muehlen- 
beckia platyclados F. v. Muell., Phyllanthus, Sarothamnus vulgaris Scop., Genista mono- 
sperma Lam., Retama Retam Webb, Genista radiata Scop., Plumbago aphylla Bog., Casua- 
rina in RE auf die Korkentwicklung und mit Rücksicht darauf, dass diese en in 
Folge der Reducierung der Laubblätter auf das in der Außenrinde des Stengels befindliche 
Assimilationsgewebe angewiesen sind. Es ergab sich Folgendes: Epidermis und Außen- 
rinde bleiben entweder ganz oder zum Teil mehrere Jahre hindurch mehr oder minder 
unverändert erhalten. Während dieser Zeit ist die Thätigkeit des Cambiums wenig ergiebig. 
Das Periderm bedeckt entweder den ganzen Stamm oder nur einen Teil desselben 
(Colletia, Ephedra) oder es tritt in Form von unregelmäßigen Längsstreifen auf, welche 
sich erst nach einer Reihe von Jahren zu einem ununterbrochenen Korkringe vereinigen 
(Polygala speciosa, Russelia, Jasminum eic.). Bei eintretendem Dickenwachstum wird 
durch Abrundung flacher Stengel (Bossiaea) oder durch Ausdehnung von Einbuchtungen 
(Genisteae) Platz für die neu entstehenden Gewebe geschaffen, wobei das Assimilations- 
gewebe so viel wie möglich erhalten bleibt. Das Periderm entsteht zwischen den Chloren- 
chymstreifen in Form von Längsstreifen; das Assimilationsgewebe wird dadurch zu- 
nächst wenig oder gar nicht verändert (Spartium, Casuarina). Wenn die Stereiden- 
gruppen sich ununterbrochen von der Epidermis bis zum Leptom erstrecken, so tritt das 
Korkgewebe unter der Oberhaut in der Mitte der Assimilationsgewebestreifen auf, wäh- 


rend zu beiden Seiten Reste desselben noch lange Zeit erhalten bleiben (Retama, Genista. 


monosperma). 


Vöchting, H.: Über Zygomorphie und deren Ursachen. — Pringsh. Jahrb. 
f. wiss. Bot. XVII. 2. 297—341, mit 5 Taf. 


Der Verfasser erörtert die Frage nach der Entstehung der Zygomorphie an einer 
Reihe von Blüten oder Blütenorganen, die, ursprünglich radiär angelegt, erst beim Auf- 
blühen zygomorphe Gestalt annehmen. Die wichtigsten der untersuchten Pflanzen sind: 
Epilobium angustifolium, Oenothera biennis, Silene inflata, Epiphyllum truncatum, Aspho- 


delus luteus, Arten von Hemerocallis, Funkia, Agapanthus, Amaryllis. Die Zygomorphie 


besteht hier zunächst darin, dass — abgesehen von der aklinomorphen Blütenhülle der 
Oenothera — die Blätter des Perigons eigentümliche Krümmungen machen, indem eni- 


Litteraturbericht. — x. Coohel, F, Hildebrand. 91 


— 


"weder das ganze Blatt, falls es nicht in den Erdradius fällt, sich um aje Achse der Blüte 
nach oben dreht — so bei Epilobium und Silene — oder die Spitzen der Baus» sich in 
einer je nach der Lage verschiedenen Weise nach außen umrollen, Bewegungen, deren 
ausschließliche Abhängigkeit von der Schwerkraft durch Umkehrung der Blüten vor der 
Entfaltung und durch Experimente am Klinostaten erwiesen ist. Unter den genannten 
haben nur einige Arten von Amaryllis ein schon in der Anlage zygomorphes Perigon, 
dessen Entwicklung durch Veränderung der Lage kaum merklich beeinflusst wird. Bei 
allen genannten Pflanzen zeigt sich eine deutliche Zygomorphie in der Ausbildung der 
Filamente und des Stempels; diese biegen sich von ihrer Basis aus zunächst nach ab- 
wärts, an der Spitze wieder nach oben; eine Ausnahme hiervon machen Epilobium und 
Oenothera; bei ersterem sind Filamente und Griffel anfangs ganz nach unten gekehrt, 
beim Öffnen der Antheren strecken sich die Filamente gerade und erst wenn diese nach 
dem Ausstäuben sich zu senken beginnen, hebt sich auch der Griffel, dessen Narbe nun 
erst empfängnisfähig wird; bei Oenothera besitzen die Filamente doppelte Krümmung, 
die schon genannte, nach unten und wieder nach oben, und eine zweite, der Pflanze 
eigentümliche, erst vom Griffel ab, dann wieder auf denselben zu gerichtete; wird hier 
die Wirkung der Schwerkraft aufgehoben, so ist das Andröceum gleichmäßig, glocken- 
formig um den Griffel gestellt, während es sonst denselben kahnförmig umschließt. 
Hier wie in den andern Fällen wurde festgestellt, dass die Auf- und Abwärtskrümmungen 
‚der Filamente und Pistille sich lediglich nach dem Erdradius richten, und unterbleiben, 
wenn die Achse der Blüte senkrecht gestellt oder am Klinostaten der Einfluss derSchwer- 
kraft beseitigt wird. Besonders auffallende Formen ergaben Versuche mit Amaryllis 
formosissima, deren Perigon stets nach der die Blüte tragenden Achse, deren Staubgefäße 
und Stempel jedoch nach dem Erdradius orientiert waren. — Nachgewiesen ist also, dass 
‚Zygomorphie bei horizontalet Stellung der Blütenachse durch die Schwerkraft hervor- 
gerufen werden kann, dass aber die richtende Kraft die Blütenhülle weniger beeinflusst 
- als die überhaupt beweglicheren Sexualorgane. FISCHER. 


Goebel, K.: Beiträge zur Kenntnis gefüllter Blüten. — Pringsheim’s Jahrb. 
für wiss. Bot. XVII. 2 (1886). S. 207—296. Taf. XI—XV. 


Diese Darstellung versucht namentlich auf Grund der Entwicklungsgeschichte die 
bei der » Füllung« vorkommenden Umänderungen zu präcisieren. Auf kurze geschicht- 
liche Angaben folgt eine Beschreibung der dem Verfasser bekannt gewordenen Füllungs- 
erscheinungen nach Familien geordnet, zugleich mit Berücksichtigung der Entwicklungs- 
geschichte. Am Schluss unterscheidet der Verfasser wie DE CANDOLLE zweierlei Kate- 
gorien, eine, bei der normal in der Blüte vorhandene oder in der Nähe derselben 
‚befindliche Blattorgane petaloid werden, und eine zweite, bei welcher normal in der 
Blüte nicht vorhandene Blumenblätter gebildet werden. Beiderlei Kategorien können 
auch bei der Füllung ein und derselben Blüte gleichzeitig auftreten, die erstere häufig 
verbunden mit Spaltung der petaloid werdenden Blattanlagen. Die Bildung von Achsel- 
sprossen in gefüllten Blüten dürfte mit der gleichzeitig häufig beobachteten Schwächung 
der Sexualblätter zusammenhängen. E. 


Hildebrand, F.: Über die Zunahme des Schauapparates (Füllung) bei den 
Blüten. — Pringsheim’s Jahrb. für wiss. Bot. Bd. XVII. 4. S. 622 
— 646. 


Verfasser geht besonders an die Beantwortung der Frage heran, ob die Füllung der 
‘Blüten nur bei bestimmten Pflanzen und Pflanzenfamilien erzeugt wird und sich er- 
"zeugen lässt, und wie eine derartige Erscheinung erklärt werden kann. Das Resultat ist 
die ja wohl auch den Pflanzenkundigen ziemlich bekannte Thatsache, dass in bestimmten 


29 … Litteraturbericht.—:F- ?etpino- À, Voigt, 


Familien die Neigung 7° oılden gefüllter Blüten eine so geringe ist, dass dieselben hier 
wohl nie, tret- «ver Bemühungen der Züchter sich werden erziehen lassen. Mit Recht 
„un Verfasser hervor, dass bei allen Pflanzen, deren Blüten durch den Wind bestäubt 
werden, keine Anlage zur Bildung, geschweige denn Erhöhung eines Schauapparates sich 
zeigt, Am geringsten ist die Neigung, den vorhandenen Schauapparat zu vermehren, bei 
den Pflanzen mit zygomorphen Blüten. Unter den Pflanzen mit aktinomorphen Blüten 
zeigen die sympetalen Dikotyledonen die geringste Neigung zur Füllung, doch giebt es 
einige Beispiele. Die Füllung der Blüten, wie wir sie in unseren Gärten vielfach vor uns 
haben, ist eine krankhafte Erscheinung, für die Pflanzen in freier Natur schädlich, daher 
ohne Bestand. | HE 


Delpino, F.: Fiori doppi (Flores pleni). — Memoria letta alla accademia 
delle scienze dell’ istituto di Bologna. 15 p. 40. — Bologna 1887. 


Der geistreiche Verfasser behandelt die Füllungserscheinungen der Blüten vom bio- 
logischen Standpunkt aus. Die Füllungserscheinungen beruhen auf folgenden Processen, 
4) Metamorphose (Goethe); 2) Amplification (z. B. Staubblätter von Nymphaea); 3) Multi- 
plication (Dedoublement, Spaltung der deutschen Autoren); 4) Hyperphysis oder Über- 
zähligkeit (z. B. Einschaltung von Kreisen wie bei Platycladon grandiflorum, Vermehrung 
der Glieder an verlängerten Blütenachsen etc.); 5) Ekblastesis (Engelmann, Überwuchs 
Goethe’s, Prolification, Hyperblastesis anderer Autoren) und zwar intraflorale, extra- 
florale, apostasische (für Blütenverdoppelung), anthomanische (für Production kleinerer 
Blüten in andern Blüten) Ekblastesis; 6) Diaphysis oder Durchwachsung (Engelmann, 
Durchwuchs Goethe’s). Welches mögen die Ursachen dieser Füllungserscheinungen sein? 
Verschiedenartige Erwägungen, wie z. B. die, dass die Coniferen trotz aller Kultur nie- 
mals petaloide Hüllen entwickeln, wie auch die (dem Refetenten nicht wahrscheinliche, 
dass die anemophilen Angiospermen mit unansehnlichen Blütenhüllen sämtlich von 
zoidiophilen mit ansehnlichen Blütenhüllen abstammen, führen den Verfasser zu dem 
Schluss, dass die Ursache der petalisirenden Metamorphose eine innere sei. Dagegen 
ist dieAmplification oder Hypertrophie in vielen Fällen (z. B. bei den kultivierten Pensées) 
unmittelbare Folge der Kultur, in- andern Fällen aber: (Muscari comosum, Viburnum 
Opulus, Hydrangea hortensis) auch nur auf innere Ursachen zurückzuführen. Die Multi- 
plication, welche ja auch vielfach bei Laubblättern auftritt, beruht ebenfalls auf inneren 
Ursachen. Sowie zur Multiplication bei gewissen Pflanzengruppen eine stärkere Neigung 
vorhanden ist, so ist es auch bezüglich der Hyperphysis der Fall, . Ekblastesis und Dia- 
physis sind nicht weniger von inneren Ursachen abhängig; der Verfasser weist bei dieser 
Gelegenheit auf Brassica oleracea var. gemmifera hin, mit deren Sprossbildung einzelne 
Fälle von Ekblastesis Ähnlichkeit haben, und zeigt, dass äußere Ursachen bei der Er- 
zeugung dieser Variation nicht thätig sind. E. 


Voigt, A.: Untersuchungen über Bau und Entwicklung von Samen mit 
ruminiertem Endosperm aus den Familien der Palmen, Myristicaceen 
und Anonaceen. — Annales du jardin bot. de Buitenzorg VII. 151 
—190, mit 3 Tafeln. 


4, Palmen. Untersucht wurden mehrere unbestimmte iayanische Calameae and 
die Arecinee’ Actinorhytis Calapparia. An der Testa entstehen nahezu rechtwinklig ab- 
stehende, etwas cylindrische Zapfen, welche ziemlich gleichmäßig verteilt, bei ver- 
schiedenen Arten mehr oder weniger zahlreich und von größerer oder geringerer Länge 
sind; sie entstehen durch stärkere Vergrößerung von je einigen wenigen dicht unter der 
inneren Epidermis des Integumentes zusammenliegenden Zellen, welche durch wieder- 
holte Zweiteilung aus einer einzigen Zelle hervorgegangen. sind. Später bestehen die 


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Litteraturbericht. — F. Delpino. 23 


Zapfen aus einem Gewebe von diinnwandigen gerbstoffreichen, verhältnismäßig großen, 
zu Längsreihen angeordneten Zellen, bekleidet von der einzelligen Epidermis, Zuletzt 
haben die Zapfen vollkommen cylindrische Gestalt und von dem Nucellargewebe ist 
nichts mehr zu erkennen. Bei der zweiten Ruminationsart der Palmen (Actinophloeus 
ambiguus, Ptychococcus paradoxus, Chamaerops humilis, Phtychosperma elegans, Caryota 
furfuracea, Nenga Wendlandiana, Archontophoenix Alexandrae, Areca Catechu) steht die 
Anordnung der als niedrige Wülste, Platten oder gewundene Leisten auftretenden Testa- 
fortsätze in inniger Beziehung zu den meist sehr zahlreichen, sich mehr oder weniger 
häufig anastomosierend über die ganze Samenoberfläche verbreitenden Gefäßbündel. Auch 
hier wird das Nucellgewebe von den Vorsprüngen des Integumentes verdrängt und 
vom Embryosack aufgezehrt. 

2. Myristicaceae. Da das innere Integument etwa in halber Höhe der Samen- 
anlage, das äußere dicht am etwas zugespitzten Chalazaende inseriert ist, so grenzt der 
halbkugelige Nucellarunterteil unmittelbar an das äußere Integument, welches am 
vorderen Rande des Exostoms dünn ausliuft. Fast das ganze Gewebe des inneren Inte- 
gumentes und des Nucelloberteiles wird zu Dauergewebe; im Nucellunterteil wird eine 


äußere, an das Integument grenzende und eine innere, an den Embryosack stoßende 


Schicht zu Dauergewebe, während die dazwischenliegende Partie, die ganze innere Masse 


-des Nucellunterteils meristematisch bleibt. Das Meristem giebt nach innen und außen 


stets neues Dauergewebe ab; das nach innen erzeugte dient zur Ernährung des Embryo- 


‚sackes. Das secundäre äußere Dauergewebe sondert sich in ein reich verzweigtes System 


von annähernd tangentialen, aber in welligen Linien bald höher bald tiefer verlaufenden, 
hier und da anastomosierenden Gefäßbündeln, dessen obere Endigungen in das innere 
Integument hineinreichen. Später treten in ihm, soweit es dem Nucellarunterteil ange- 
hört, nach innen gerichtete Vorsprünge auf, denen Einstülpungen der Meristemschicht 
des. inneren Dauergewebes und der Oberfläche des Embryosackes entsprechen. Diese 
Anfänge der Ruminationsfortsätze stehen zu den Gefäßbündeln des Nucellus in der- 
selben Beziehung, wie die Testafortsätze der die zweite Ruminationsart zeigenden Palmen 
zu den Gefäßbündeln des Integuments. 

3. Anonaceae. Untersucht wurden Uvaria Lowii, Melodorum bankanum, Alphonsea 


.ceramensis, Anona reticulata, A. squamosa, Artabotrys Blumii. Die Samenanlage ent- 


wickelt ein einziges Gefäßbündel, welches in der Raphe abwärts und an der andern Seite 
im äußeren Integument wieder aufwärts verläuft. In der längs durch das Gefäßbündel 
gehenden Zone mit Ausschluss der äußersten Spitze der Samen tritt zwischen äußerem 
und innerem Integument, sowie zwischen letzterem und dem Nucellus eine so innige 
Verschmelzung ein, dass nicht sicher entschieden werden kann, welche Zellenlagen hier 


-den einzelnen dieser drei Teile der Samenanlage angehören. Im äußeren Integument 


entstehen durch lokalisierte Wucherung des Grundgewebes nach innen vorspringende 
Höcker, denen Einstülpungen des inneren Integumentes und der äußeren Zelllagen des 


-Nucellus entsprechen. Die Vorsprünge stehen in vier nach den Quadranten eines Kreises 


angeordneten Verticalreihen übereinander. Innerhalb der Reihen folgen die Höcker in 
nahezu gleichen Abständen aufeinander. Die Platten sind sehr dünn, meist nur drei 
Zellen stark. E. 


Delpino, F.: Funzione myrmecofila nel regno vegetale. — Prodromo d’ una 


monografia delle piante formicarie. 
Parte 1a. 111 pp. 4° (Estratto della serie IV. tomo VII. delle memorie 


della R. Ac. delle scienze dell’ Istituto di Bologna. 1886). Parte Ila. 52 pp. 
(Ebenda ser. IV. tomo VIII. Bologna 1888). 


Der Verfasser unternimmt es in dieser Abhandlung in umfassendster Weise, die an 
verschiedenen Pflanzenteilen, namentlich außerhalb der Blüte vorkommenden Nektarien 


94 Litteraturbericht. — Axel N, Lundstroem. 


zu beschreiben, welche nicht als Anlockungsmittel fiir die die Bestäubung vermittelnden 
Insekten wirken, sondern den Ameisen Nahrung liefern. In einer zweiten Section der 
Abhandlung sollen noch die Aufenthaltsorte und Schlupfwinkel, welche die Pflanzen selbst 
den Ameisen darbieten, zusammengestellt werden. Für die Pflanze selbst hat der Besuch 
der Ameisen den Vorteil, dass sie Insektenlarven und Schmetterlingsraupen, welche den 
Pflanzen schädlich werden können, abhalten. Bezüglich der Angaben über das Vor- 
kommen der erwähnten Nektarien müssen wir auf die wertvolle Abhandlung selbst, 
welche auch dem Morphologen schätzbares Material bietet, verweisen. E. 


Lundstroem, Axel N.: Pflanzenbiologische Studien. II. Die Anpassungen 
der Pflanzen an Tiere, 88 S. 4° mit 4 Tafeln. — Upsala 1887. 


Der Verfasser behandelt in dieser Abhandlung zunächst die Domatien, d.h. nach 
seiner Auffassung alle besonderen Bildungen an einem Pflanzenteile oder Umwandlungen 
eines solchen, welche für andere Organismen bestimmt sind, die als mutualistische 
Symbionten einen wesentlichen Teil ihrer Entwicklung daselbst durchmachen. Es wer- 
den vorzugsweise die Acaro-Domatien, welche für Acariden bestimmt sind, besprochen, 
Das erste Kapitel enthält auf 53 Seiten eine systematische, nach den Pflanzenfamilien ge- 
ordnete Übersicht der domatienführenden Pflanzen, die dank den vortrefflichen und um 
fangreichen Sammlungen des botanischen Museums in Upsala eine sehr vollständige ist 
und von den beschreibenden Systematikern auch immer berücksichtigt werden sollte. 
Im zweiten Kapitel untersucht der Verfasser die Natur dieser Organe und geht auf ihre 
Bedeutung für die Pflanze ein; er kommt zu dem Schluss, dass jene Bildungen, 
wenngleich der einen oder anderen von ihnen irgend eine andere Aufgabe daneben 
zukommt, ihre hauptsächliche Bedeutung für die Pflanze dadurch haben, 
dass sie Wohnungen für Tierchen sind. Mit großer Vorsicht spricht der Ver- 
fasser sich dahin aus, dass die Domatien für die Pflanze die Bedeutung einer Schutz- 
vorrichtung gegen schädliche Einflüsse der Acariden haben und dass sie ursprünglich 
durch Tierchen verursacht, später aber durch Erblichkeit inhärent geworden sind. Zum 
Schluss giebt Verfasser eine allgemeine Übersicht der symbiotischen Bildungen bei den 
Pflanzen, um zu derselben Zeit die Stellung der Domatien unter denselben anzugeben. 
Cecidien werden alle durch einen abnormen Wachstumsprozess entstehenden Neu- 
bildungen genannt, je nach den sie veranlassenden Organismen Phytocecidien, 
Mycocecidien (Synchytrium), Phycocecidien, Zoocecidien. Domatien da- 
gegen sind alle solche Umbildungen eines Pflanzenteiles, die mit einer mutualistischen 
Symbiose in directer Verbindung stehen; man kann da unterscheiden: Zoodomatien 
und Phytodomatien, letztere in Mycodomatien und Phycodomatien zer- 
fallend. 

In derselben Abhandlung spricht der Verfasser auch über verkleidete Früchte und 
einige myrmekophile Pflanzen. Es werden die verschiedenen Fruchtformen bei Calen- 
dula und Dimorphotheca eingeteilt in Windfrüchte, Hakenfrüchte, larvenähnliche Früchte 
Die Befähigung der Früchte von Calendula und Dimorphotheca zu sehr verschiedenartiger 
Verbreitung ist dem Verfasser ein Zeichen hoher Entwicklung. Schließlich wird Melam- 
pyrum pratense als myrmekophile Pflanze angeführt, bei welcher aber noch von ganz 
besonderem Interesse ist, dass die den Ameisencocons ähnlichen Samen von den Ameisen 
mit den wirklichen Cocons gesammelt werden. Verfasser sieht hierin einen Fall von 
Mimicry. Ein ausführlicheres Eingehen auf die inhaltreiche Abhandlung ist hier nicht 
gut möglich; auch halten wir es im Interesse des Lesers für gut, denselben auf die Ab- 
handlung selbst zu verweisen, welche jedenfalls mehrere neue Gesichtspunkte aufstellt. 

E. 


TT. a PET - dl UNSS ETS TU A SES. VIE 


Litteraturbericht, — A. F, W. Schimper. 25 


Schimper, A. F. W.: Botanische Mitteilungen aus den Tropen. I.: Die 
Wechselbeziehungen zwischen Pflanzen und Ameisen im tropischen 
Amerika. — 95S. 80 mit 1 Tafel im Lichtdruck und 2 lithographierten 
Tafeln. — G. Fischer, Jena 1888. M. 4.50. 


Verfasser stellt sich die Aufgabe, den Einfluss zu schildern, den die im tropischen 
Amerika so überaus zahlreichen und in ihrer Lebensweise so eng und in so mannig- 
facher Weise an Pflanzen gebundenen Ameisen auf die Ausbildung der dortigen Vege- 
tation ausgeübt haben. Der Verfasser schildert zunächst in eingehender Weise die 
Ameisen als Feinde und als Beschützer der tropisch-amerikanischen Vegetation. Von 
den Blattschneiderameisen ist in Brasilien besonders gefürchtet die Saloba, Afta s. Oeco- 
doma cephalotes; am meisten greift dieselbe aus der alten Welt eingeführte Kultur- 
pflanzen an, unter den einheimischen die Guave, Caladium, Cassia neglecta, Alchornea Irci- 
curana, wie es scheint, niemals Solanaceen und Gramineen. Gegen die erwähnten 
Blattschneider dienen vielfach andere die Pflanzen bewohnende Ameisen als Schutz- 
garde. Der Verfasser stellt nun im zweiten Kapitel die Frage, ob die von Ameisen 
bewohnten Pflanzen wirklich Anpassungen an solche Symbiose zeigen; der Verfasser 
verwahrt sich hierbei von vornherein dagegen, zu den leider jetzt recht zahlreichen 
Schriftstellern zu gehören, welche alle Structureigentümlichkeiten, die sich gelegentlich 
‘zu irgend einem Zwecke als nützlich erwiesen haben, als für denselben entstanden zu 
denken; es scheint in der That Zeit, dass gegen diese überschwenglichen biologischen 
»Erklärungsversuche« Front gemacht wird und eine mehr nüchterne Darstellung Platz 
greift. — Als Wohnstätten der Ameisen werden nun geschildert die Luftwurzelgeflechte 
vieler Epiphyten, die zwischen den Ästen und auf den Blättern verschiedener Bäume an- 
gebrachten Nester anderer Arten, die Borke alter Stämme, die im Frühlingsholz von 
. Coniferen und andern Bäumen durch Arten der Gattung Camponotus hergestellten ge- 
wundenen Gallerien. Spezieller eingegangen wird auf die auch schon von Fritz MÜLLER 
besprochene Cecropia adenopus, bei welcher Verfasser constatierte, dass nur die von 
Ameisen bewohnten Exemplare unbeschädigte Blätter besitzen. Oberhalb des Stiel- 
ansatzes der Blätter befindet sich am Internodium eine auf den Druck der Axillarknospe 
zurückzuführende Rinne, am oberen Ende derselben eine verdünnte Stelle, welche die 
Ameisen anbohren, um sich einen Eingang zu dem als Kammer dienenden hohlen Inter- 
nodium zu schaffen. Der Vertiefung auf der Außenseite entspricht auch eine Vertiefung 
auf der Innenseite, so dass ein durch ein dünnes Diaphragma unterbrochener Kanal 
entsteht. Da nun ferner in dem Diaphragma keinerlei verholzte oder zähe Elemente ge- 
bildet werden, so ist daselbst das Durchbohren sehr erleichtert. Besonders wichtig ist 
der Umstand, dass eine andere auf dem Corcovado-Gebirge wachsende Cecropia, welche 
der Verfasser leider nicht bestimmt hat, durch vollkommen glatten Wachsüberzug des 
Stengels den blattschneidenden Ameisen den Zutritt verwehrt und des bei Cecropia ade- 
nopus vorkommenden Grübchens entbehrt. Man ist daher berechtigt, dieses Grübchen, 
welches den Ameisen als Bohrstelle dient, für eine Anpassungserscheinung anzusehen. Es 
werden sodann die von Fr. MüLLer an der Unterseite der Blattstiele von Cecropia adenopus 
zwischen Haaren stehenden Mürrer’schen Körperchen besprochen, welche sehr reich an Ei- 
weißstoffen und Ölsind und von dendie Cecropia bewohnenden Ameisen begierig gesammelt 
werden. Auch diese Mürter’schen Körperchen fehlen der auf dem Corcovado wachsenden 
Cecropia. Ein ähnliches Verhältnis wie bei Cecropia adenopus besteht bei Acacia sphaero- 
cephala, deren Stacheln von Ameisen bewohnt werden und deren Fiederblättchen an ihrer 
Spitze von BELT entdeckte, den Mürrer’schen Körperchen entsprechende Gebilde tragen. 
Der dritte Abschnitt von Scuimper’s Abhandlung ist der Bedeutung der extranuptialen Nek- 
tarien gewidmet. Kritische Erwägungen und Beobachtungen an brasilianischen Pflanzen 


36 Litteraturbericht, — Fr. Krasan, K. Fr. Dusen, 


führen den Verfasser zur Bestätigung der Hypothese Dexpino’s und anderer, dass wenig- 
stens ein großer Teil der extranuptialen Nektarien Ameisen anlockt, welche die Blatt- 
schneiderameisen bekämpfen. Um zu entscheiden, ob die Nektarien in dem Stoffwechsel 
der Pflanze eine wichtige Rolle spielen, wurden dieselben bei Vicia Faba, Cassia neglecta 
und Catalpa syringaefolia entfernt; es ergab sich, dass sie zur normalen Verrichtung der 
Stoff- und Kraftwechselfunktionen weder notwendig, noch von nachweisbarem Nutzen 
sind. Verfasser kann aber nicht unterlassen, darauf hinzuweisen, dass mehrfach mit 
solchen Schutzorganen versehene Pflanzen den Blattschneidern zum Opfer fielen. E. 


Krasan, Fr.: Über regressive Formerscheinungen bei Quercus sessiliflora 
Sm. — Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. Wiss, in Wien, Febr.-Heft, 
Jahrg. 1887. 128. 


Der Verfasser berichtet über einen Eichenbaum in der Nähe von Graz, der nach 
dem starken Froste vom 8. Mai 1886 sich mit Beginn des Sommers zum zweiten Male 
belaubt und polymorphe Blätter hervorgebracht hatte, und zwar 1) aus Knospen, die 
der Frost verschont hatte, 2) aus Adventivknospen, die sich gegen Ende Mai und im 
Laufe des Juni entwickelt hatten. Die ersteren lieferten das Normalblatt, doch hin und 
wieder mit augenscheinlicher Tendenz zur Form der Q. infectoria Oliv. (resp. Q. Mir- 
beckii Du Rieu), die letzteren lieferten Sprosse, an denen das ungeteilte, meist schmale 
Urblatt, das am Grunde keilig zugespitzte seicht gebuchtete Prinus-Blatt (nordamer. 
Eichenform) und das tief eingeschnittene längliche Fiederblatt (Pinnatifida-Form) zu 
sehen waren. | 

Da die meisten dieser abnormen Blätter weder monströs entstellt, noch kränklich 
waren, wiewohl sich ihr Erscheinen nur durch einen das Leben des Baumes bedrohen- 
den Eingriff des Frostes in die Wachstumsvorgänge desselben erklären lässt, so folgert 
der Verfasser daraus, dass die fraglichen Erscheinungen zwar pathologischen Ursprungs 


sind, dass aber der pathologische Zustand gewisse Formtriebe in Bewegung setzt, die im _ 


normalen (gesunden) Organismus zu ruhen scheinen, und ist der Ansicht, dass die- 
jenigen Gebilde, welche sich nach dem Gesetze der Symmetrie an den afficierten Ästen 
und Zweigen des Baumes entwickelt und bis zum Schluss gleichmäßig entfaltet haben, 
nicht mehr pathologisch genannt werden können. — Als sehr wahrscheinlich wird es 
bezeichnet: 4) dass die durch den pathologischen Zustand wachgerufenen Formtriebe 
im Wesentlichen regressiver Natur sind, d. h. dass die Pflanze in der Continuität 
der vorausgegangenen Generationen der Vorzeit sich in diesen Bildungsrichtungen be- 
wegte, und zwar in jenen geologischen Perioden, wo der Trieb bei ähnlich hohen Tem- 
peraturen erfolgte, wie gegenwärtig der Nachtrieb im Sommer. Nur das Schlitzblatt der 
Pinnatifida-Form gehört der Gegenwart und jüngsten Vergangenheit an; es ist das fort- 
schrittliche Formelement der Eiche. 2) Dass Q. aquatica Walt. in Nordamerika sich 
gegenwärtig ungefähr in demselben Formzustand befindet, wie unsere Q. sessiliflora in 
der Miocenzeit, als sie noch (die supponierte) Q. tephrodes Ung. war. 3) Dass wir durch 
das Studium solcher abnormer Zustände der Eichen allmählich auch zum Verständnis 
der Entwicklungsgeschichte anderer Arten und Gattungen von baumartigen Pflanzen ge- 
langen können. Zum Schluss erbietet sich der Verfasser, jedem Forscher auf Wunsch 
Originalstücke jener verschiedenartigen Blätter zuzuschicken. | KRASAN. 


Dusen, K. Fr: Om Sphagnaceernas Utbregning i Skandinavien. En växt- 
geografisk studie. 155 S. 40 med 1 Karte. — Upsala 1888. 
Der Verf. giebt in diesem ausführlichen Werk zunächst eine Übersicht über die 


Synonymik und Litteratur der einzelnen Arten, dann folgen genaue Angaben über die 
horizontale und verticale Verbreitung der einzelnen Arten in Schweden, hierauf ein 


+] 


Litteraturbericht. — K. Goebel. 27 


‚Versuch die Ausbreitung der Sphagnaceen in Skandinavien zu schildern. Leider istdem 
Werk kein deutsches oder französisches Résumé beigegeben, und man kann ohne ge- 
‚nauere Kenntnis der Sprache nur entnehmen, dass der Verf. der Ansicht ist, es seien 
sämtliche skandinavische Arten und Unterarten nach der Eiszeit in Skandinavien all- 
‚mählich eingewandert., E. 


Goebel, K.: Morphologische und biologische Studien. — Ann. du jardin 
bot. de Buitenzorg. VII. p. 1—140, pl. I—XV. 


Die an interessanten Beobachtungen reiche Abhandlung gliedert sich in 3 Abschnitte, 
‚von denen der erste überepiphytische Farne und Muscineen handelt. 

Manche Polypodium-Arten Javas, wo Verf. seine Beobachtungen anstellte, zeigen, 
wie bekanntlich sehr viele Polypodiaceen zumal der Tropen, eine doppelte Blattform, in 
Stiel und in eine mehr oder weniger geteilte Spreite differenzierte, intensiv grün gefärbte 
Blätter, welche bald bis auf die Blattspindel zu Grunde gehen, und ungestielte, wenig 
differenzierte, nach unten convex gewölbte Blätter, welche Verf, wegen der von unten 
nach oben zu oflenen Nische ais »Nischenblätter« bezeichnet, Sie besitzen einen ge- 
ringeren Chlorophyligehalt, verwittern nur langsam, während die Rippen als festes 
Gitterwerk zurückbleiben. Die Identificierung dieser beiden Blattformen, in deren Auf- 
einanderfolge nach Verf. ein bestimmtes Gesetz sich nicht erkennen lässt, mit »fertilen« 
resp. »sterilen« Wedeln wäre durchaus unrichtig. Die biologische Bedeutung der 
Nischenblätter ist vielmehr die, Humus anzusammeln, um sich selbst auf den dünnen 
Ästen, auf denen sie epiphytisch leben, einen Boden zu schaffen; die zahlreichen Wur- 
zeln, welche diesen Humus durchziehen, führen dem Farnstamm reichlich genug Nah- 
rung zu, Ähnlich wie diese Polypodium-Arten verhält sich auch das hinlänglich bekannte 
Platycerium ; die dem Substrat angeschmiegten Blätter bezeichnet G. als Mantelblätter, 
deren Funktion nicht nur in einer Ansammlung von Feuchtigkeit in der Nähe des Farns 
besteht, sondern welche auch, indem sie wie die Blätter eines Buches über einander 
liegen, durch ihre rasche Vermoderung Humusanhäufungen bewirken. 

Eine Zahl epiphytisch lebender Farne besitzt in ihrem Stamm und in ihren Blatt- 

basen Hohlräume, welche durch Absterben eines sehr entwickelten Wassergewebes zu 
Stande kommen. Letzteres ist von dem stärkefübrenden Rindenparenchym histologisch 
‚scharf abgegrenzt. In jenen Hohlräumen leben als Raumparasiten Ameisen; sie 
spielen aber, obgleich nur in untergeordnetem Grade, auch eine aktive Rolle, indem sie 
in das noch frische Wassergewebe Gänge fressen, Ähnliches vermutet Verf. auch für 
_Myrmecodia und Hydrophytum; und hierin beruht der Hauptunterschied gegen die Auf- 
fassung Beccaris, (Vergl. Litteraturber. Bd, Vil. p. 51.) 
Im Anschluss an diese Studien erläutert Verf. in eingehender Weise die biologische 
‚Bedeutung der sog. Auriculae, wie sie bei den foliosen Jungermannieen vorkommen, und 
erkennt in ihnen-capillare Wasserbehälter, welche es der Pflanze ermöglichen, Wasser 
längere Zeit festzuhalten; er zeigt an einer größeren Menge von Beispielen, auf welche 
hier nicht näher eingegangen werden kann, welche morphologische Bedeutung jenen 
Wasserbehältern zukommt, und teilt sie danach in verschiedene Gruppen ein. Gemäß 
‘dieser ihrer Funktion finden sich Wasserbehälter nur an epiphytisch lebenden Arten, 
während Solche Lebermoose, welche terrestrisch und zwar auf feuchtem Untergrund 
wachsen, deren entbehren; damit stimmt auch die Thatsache überein, dass in der Kultur, 
zumal bei reichlicher Wasserzufuhr, die Bildung der Auriculae an manchen Frullania- 
Arten unterbleibt. Die in den Wasserreservoirs vorkommenden Tiere, zumeist Rota- 
torien, rechnet Verfasser ebenfalls zu den Raumparasiten. 

Ein zweiter Abschnitt bringt Beiträge zur Keimungsgeschichte einiger 
Farne. Hier ist zu bemerken, dass das Prothallium von. Vittaria am ganzen: vorderen 
Rande wächst, und Verzweigungen dadurch zu Stande kommen, dass einzelne Stellen 


28 Litteraturbericht. — R, Pirotta, G. v. Beck. 
des Randes ihre meristematische Beschaffenheit verlieren. Bei derselben Gattung finden 
sich auch oft in sehr großer Zahl randständige, keulenförmige, aus 6—9 reihenweisé 
angeordneten Zellen bestehende Brutknospen, welche auf besonderen Stielzellen (»Sterig- 
men«) einzeln oder zu mehreren stehen. Bei der Keimung der Sporen von Trichomanes, 
welche bekanntlich vielfach schon in den Sporangien ergrünen, wird das Exospor an 
den 3 Kanten gesprengt und an jeder der 3 Ecken wird eine kleine Zelle abgeschieden, 
welche vermittelst Zweiteilung der Scheitelzelle zu Zellfäden auswachsen, während inter- 
calare Teilungen nicht beobachtet werden können. Da diese Zellen in verschiedener 
Art sich verzweigen, ergeben diese Prothallien kleine, grüne Rasen, welche Algen oder 
Moosprotonema nicht unähnlich sehen. Die Geschlechtsorgane scheinen relativ spät ent- 
wickelt zu werden ; beobachtet wurde, wie 4 Archegonien auf einem kleinen Zellkörper 
aufsaßen, der wiederum aus dem Ende eines Fadenastes entstanden war. Die Antheri- 
dien sitzen einer Fadenzelle direkt auf. Hymenophyllum weicht von Trichomanes durch 
ein bandförmiges Prothallium ab, doch erinnert die Keimung der Sporen an die von 
Trichomanes ; während bei letzterer aber die 3 Zellfäden, welche aus einer Spore ent- 
springen, nicht selten alle gleichmäßig sich verzweigen, gewinnt bei Hymenophyllum 
nicht selten ein Zellfaden {sich flächenartig verbreiternd) die Oberhand. Die Antheridien 
befinden sich am Rande oder auf der Unterseite nahe dem Rande; die Archegonien 
stehen in ihrer Nähe, oft zwischen ihnen. 

Über den Bauder Ahrchenund Blüten einiger javanischer Cypera- 
ceen berichtet der dritte Abschnitt der G.’schen Abhandlung. Einige Gattungen, welche 
G. behandelt, gehören in die vom Referenten als Chrysitrichinae bezeichnete Subtribus. 
Für den Bau der Partialinflorescenzen dieser Gruppe bringt Verfasser keine wichtigeren 
Angaben, welche nicht vorher schon Nees von Esenbeck und Kunth ausgesprochen 
und Referent (diese Jahrbücher, Bd. VII) durch das Studium der Diagramme der be- 
treffenden Gattungen vor GoEBEL bestätigt hätte. So beruht denn, abgesehen von einigen 
Detailangaben, der Wert der diesbezüglichen Studien Gozser’s lediglich in einer Bestä- 
tigung früherer Untersuchungen. Das von GoEBEL citierte und für unrichtig erklärte Dia- 
‘gramm (Fig. 4) meiner Abhandlung weicht von dem von ihm gegebenen Querschnitt einer 
jungen Inflorescenz allerdings etwas ab, namentlich in der Deckung der einzelnen Schup- 
pen, doch möchten sich diese Abweichungen wohl dadurch erklären, dass ich alte, weit 
vorgeschrittene Inflorescenzen untersuchte, die noch dazu mehr weniger stark ge- 
presstem Herbarmaterial entnommen waren, während G. in der glücklichen Lage war, 
junge Blütenstände an frischen Pflanzen zu Studieren; auch ist es fraglich, ob beide Dia- 
gramme sich auf dieselbe Art beziehen. Jedenfalls ist die Auffassung der Partialinflores- 
cenz in beiden Diagrammen wesentlich dieselbe; um so auffallender ist es daher, 
wenn G. diese Partialinflorescenzen mit dem unrichtigen Namen eines Ährchens belegt. 
Ref. hat für dieselben in den Natürlichen Pflanzenfamilien die Bezeichnung Scheinähr- 
chen eingeführt. 

Die Untersuchung des bisher wenig gekannten Diplacrum seitens G.’s ist von Inter- 
esse und weist dieser Gattung eine Stelle neben Cryptangium zu. Pax. 


Pirotta, R.: Sul genere Ketteleria di Carrière (Abies Fortunei Murr.). — 
Bulletino della R. Soc. Toscana di Orticultura 1887. 7 S. 8°. 
Verfasser sieht die genannte Pflanze nicht blos als Vertreter einer eigenen Gattung 


an, sondern auch als Vertreter einer eigenen Gruppe, Pseudoabietineae, deren männliche 
Blüte Dolden darstellen, welche aus Ährchen (»spighette«) zusammengesetzt sind. E. 


‚Beck, G. v.: Zur Kenntnis der Torf bewohnenden Föhren Niederösterreichs. 
Annalen des k. k. naturhistor. Hofmuseums III Bd. S: 73—78. 
Hölder, Wien 1888. M. —.40. 


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Litteraturbericht. — S. Dietz. K. Schumann, L, Jost. R. v. Wettstein. 39 


Der Verfasser constatiert, dass nicht, wie bisher angenommen wurde, nur eine ein- 
zige Föhre auf den Torfmooren Niederösterreichs anzutreffen ist, sondern dass deren 5, 
nämlich Pinus uliginosa Neum., P. Pumilio Haenke, P. pseudopumilio Willk. (P. montana 
Mill. var. pseudopumilio Willk.), P. sylvestris L., P. digenea (sylvestris X uliginosa), die 
Mehrzahl in verschiedenen Formen zu beobachten sind, von denen die 2 erstgenannten 
physiognomisch und botanisch verschiedene Formationen ausbilden. E. 


Dietz, S.: Über die Entwicklung der Blüte und Frucht von Sparganium 
Tourn. und Typha Tourn. — Bibliotheca botanica Heft No. 5. 55 S. 
4% und 3 Tafeln. — Fischer, Cassel 1887. M. 8. 


Der Inhalt dieser Abhandlung ist eine ausführlichere Darstellung dessen, worüber 
bereits in den Bot. Jahrb. VIII. Litteraturber. S. 155 referirt worden ist. E. 


Schumann, K.: Einige Bemerkungen zur Morphologie der Canna-Blüte.. — 
Ber. d. deutsch. botan. Gesellsch. VI. (1888) p. 55—66. 


Was die Auffassung der Canna-Blüte selbst anbelangt, so erkennt der Verfasser die 
älteste, von Lindley zuerst gegebene, zuletzt von Eichler weiter ausgeführte Ansicht 
im Wesentlichen als richtig an; er wendet seine Aufmerksamkeit hauptsächlich dem 
Punkte zu, dass »die Blüten in den meist zweiblütigen Partialinflorescenzen, welche be- 
kanntlich als Wickel gedeutet wurden, homodrom sind«. Verfasser zeigt, dass die Asti- 
vation des Kelches eine incoustante ist; man kann also füglich nicht gut von Homo- 
dromie in dem äußeren Blütenhüllkreise sprechen ; im Gegenteil lässt sich beobachten, 
dass das einzige öfter wiederkehrende Verhältnis der Kelchdeckung die Antidromie ist. 
Trotzdem ist es nach der Meinung des Verfassers nicht unbedingt erforderlich, die 
Specialinflorescenz für eine Wickel zu halten. Verfasser zieht die Auffassung vor, der 


zufolge die Partialinflorescenz ein Träubchen vorstellt, muss allerdings aber die An- 


nahme machen, dass das Tragblatt der ersten Blüte abortiert. 

Auch hinsichtlich der Auffassung des Griffels, der nur von einem Carpell gebildet 
sein soll, steht Verfasser im Gegensatz zu Eichler, insofern er annimmt, dass sich an 
seiner Bildung die Gewebe rings um die Fruchtknotenöffnung herum beteiligen. An- 
hangsweise werden noch interessante Beobachtungen über die Griffelbildung vieler 
Familien besprochen. Pax. 


Jost, L.: Zur Kenntnis der Blütenentwicklung der Mistel. — Bot. Zeit. 1888. 
No. 23, 24. 13 S. mit 4 Taf. 


Verfasser kommt auf Grund der anatomischen und entwicklungsgeschichtlichen 
Untersuchung der männlichen und weiblichen Blüten von Viscum album zu dem Resultat, 
dass dieselben sehr reducierte Reproductionsorgane besitzen; die Samenanlagen sind zu 
einfachen Makrosporen (Embryosäcken) rückgebildet, welche im Achsenende der Blüte 
entstehen; die »Antheren« (Mikrosporangien) [also richtiger Pollensäcke, Ref.) sitzen 
nicht mehr besonderen Staubblättern, sondern dem Perigon auf, in ihrer Structur ähneln 
sie mehr denen mancher Gefäßkryptogamen als denen der meisten Angiospermen- 
Andrôceen. DE 


Wettstein, R. v.: Beobachtungen über den Bau und die Keimung des 
Samens von Nelumbo nucifera Gärtn. — Verh. d. k. k. zool. bot. Ges. 

in Wien (1888) S. 41—47. 
Verfasser untersuchte den Bau der Samenschalen bei Nelumbo, die Function der 
einzelnen Gewebepartien und die Keimung, wobei festgestellt wurde, dass die Radicula 


30 Litteraturbericht. — E. v. Janezewski. W. Trelease. B. de Toni. Robert Chodat. 


sich bei der Keimung weiter entwickelt, dann aber bald, noch vor dem Verlassen der 
Testa, verkümmert. ! 1 Bs 


Janczewski, E. v.: On the fruits of the genus Anemone. San Transactions 
©... and proceedings of the botanical Society, p. 173—177. 


- Der Verfasser hat die Samen der Anemonen (im weitesten Sinne) anatomisch unter- 
sucht und dabei gefunden, dass die Struktur derselben dem verschiedenartigen bio- 
logischen Verhalten der eihzeltieh Typen angepasst ist. Namentlich ist auch das Ver- 
halten des Embryo ein sehr ver schiedenartiges. Der Verfasser gruppiert folgender- 
maßen: 

A. Embryo ohne Gudeleneudon im ersten Jahre tritt nur dis Hate aus der 
Frucht heraus, ohne oberhalb des Bodens in die Erscheinung zu treten: Sect. 
Hepatica Dill., Sylvia Gaud. 

B. Embryo mit Kotyledonen, welche über dem Boden einige Wochen nach der Aus- 
saat auftreten ; Sect. Omalocarpus DC., Anemonidium Spach, Rivularidium nov. Sect., 
Pulsatilloides DC., Pulsatilla Tourn., Eriocephalus Hook. et Thoms. j Barneoudia 
Gay, Exinvolucratae nov. sect. E. 


Derselbe: Germination de l’Anemone apennina L. — Comptes rendus des 

séances de l'académie des sciences, Paris 28. Mai 1888. 3 S: #0, 7 
> Die Keime von Anemone apennina besitzen keine Hauptachse, ihr erstes Blatt fällt un- 
mittelbar in die Verlängerung der Hauptwurzel, die Achse II. Grades entsteht adventiv in 
einem Teil der zu einem Knöllchen angeschwollenen Wurzel. Kotyledonen fehlen, da 


das erste Blatt, welches zweilappig ist, nicht als Keimblatt angesehen werden.kann. 
Trelease, W.: A Study of North American Geraniaceae. — Memoirs of the 
Boston Soc. of nat. hist. IV (4888) p. 74—100, t. 9—12. 

In dieser Abhandlung ist die Familie der Geraniaceae im weitesten Sinne gefasst; 
es werden die Limnantheae, Oxalideae und Balsamineae dazu gerechnet. Der Verfasser 
giebt eine kurze Charakteristik der einzelnen Arten nebst kritischen Bemerkungen über 
ihre verwandtschaftlichen Beziehungen. In besonderen Abschnitten werden die bio- 


logischen Verhältnisse, Bestäubungen und Aussäungseinrichtungen behandelt, bei den 
Oxalideen auch die Bewegungserscheinungen der Blätter. RU 


Toni, B. de: Ricerche sulla istiologia del tegumento Re e su Ban 
dei caratteri carpologici nella classificazione. — Atti del R. Istituto 
veneto di scienze, lettere ed arti, t. se ser. VI, 46 p. 8° con 5 tav. 
Venezia 1888. | UE 


Der Verfasser zeigt, dass die italienischen Geranium-Arten allein durch die Be- j 


schaffenheit der Samenschale, sowie auch des Pericarps von einander unterschieden 
werden können. Aus der Gruppierung der Arten scheint jedoch hervorzugehen, dass. 
nicht immer die nach ihren übrigen Merkmalen zusammengehörigen Arten in der Be- 
schaffenheit der Samenschalen übereinstimmen. Eos 


Chodat, Robert: Notice sur les Polygalacées et synopsis: des Polygala 
d'Europe -et d'Orient. — Archives des sciences physiques et natu- 
relles. 80. 3. période. tome XVIII. : Genève 4887. p. 281—299. 


Die erste ausführliche Arbeit über die Polygalaceen veröffentlichte Ave. DE SAINT- 
HiLAIRE 4821 in den Mémoires du Muséum XVII und XIX, dann finden wir Beo-’ 


ds. né es. ee ee ns.) à © | à 


éd 


—_ sn 


Litteraturbericht. — Robert Chodat. 31 


bachtungen von Payer, von Battron in der Histoire des plantes vol. V. und von 
A. W. BENNET im Journal of Botany XVI. 

Verfasser geht dann auf die Einzelheiten ein bei dem Blütenstand, den Bracteen, 
den Blütenstielen, dem Kelche u. s. w. 

Die Zahl der bekannten Arten ist zu 4—500 anzunehmen; sie sind über die ganze 
Erde verbreitet mit Ausnahme von Neu-Seeland. Das Cap dep guten Hoffnung zeichnet 
sich durch Artenreichtum und Schönheit der Gattungen aus; während Centralafrika nur 
wenige Species beherbergt, steigt die Zahl in Amerika bedeutend. Asien steht Amerika 
in Bezug auf die Artenzahl nach, besitzt aber die interessantesten und noch am wenigsten 
gekannten Genera. 

Verfasser macht seine Studien in den Herbarien der Stadt Genf, denen von BARBEY- 
BoissiEr und A. DE CANDOLLE. 

Synopsis seu clavis analytica naturalis specierum europearum orientaliumque. 


Orthopolygala. 
"sock. Polygalon DC. pp., Psychanthus DC. pp., Eupolygala Bene pp.) 


Calyx persistens. Carina cristata; crista laciniata haud callosa. 
1. Corolla, carina haud stipitata, plus minusve usque ad 3/,cum tubo staminali connata. 
A. Antherae sessiles i. c. filamenta usque ad apicem monadelpha. 
a. Stylyus stigmatibus multoties longior, saepe valde elongatus. 
. a, Gynophorum ovario longius. Capsula stipitata. 
* Racemus comosus. Tubus corollae arcuato 
erectus, alis longior ....... . P. major Jacqu. 
** Racemus haud comosus. Tabus SR pia 
Arillus lobis brevibus semini superpositus. 
Folia inferiora caulinis breviora . . . . . 2. P. Boissieri Coss. 
Arillus lobis 1/3 sem. aequant. vel ultra, in 
semine equitans. Folia inferiora caulinis 
subaequalia. .... i ged paues . 38. P. rosea Desf. 
ag Gynophorum obsoletum, ovario semper RR 
capsula subsessilis. ee 
Tubus corollae alis longior. Folia integerrima. 
Flores semper albidi coerulei. . . . . . . 4. P. venulosa Sibth. 
Tubus corollae alas subaequans. Folia serru- 
lata. Flores haud coerulei . . .-. . . . . 5. P. elongata Presl. 
8. Stylus stigmatibus haud multoties longior. 
8. Lobi arilli usque ad !/a seminis pertinentes vel 
ultra. 
* Flores flavi; lobi arilli quartam partem longi- 
tudinis seminis ter aequantes. 
Alae late elliptice obtusae, latitudine capsulam - 
aequantes, flavescentes sub fructu. . . . . 6. P. Pisaurensis Cald. 
- Alae ellipticae acutae, sub fructu virescentes, 
capsula angustiores 4 ‘4% 4:47 os ve. u Tu P. flavescens DC: 
** Flores rosei vel coerulei. 
aa. Folia inferiora haud in rosulam congesta. 
Sepala exteriora, linearia, sub anthesi- ex- 
trorsum arcuata, tubo corollae longiora ; 
alae non reticulatim venosae, ovatae. . . 8. P. Forojulensis Krn. 
Sepala exteriora elliptica, sub anthesi, co- 
… rollae adpressa; alae reticulatim venosae 9. P. nicaeensis Risso. 


32 Litteraturbericht. — Robert Chodat. 


63. Folia inferiora plus minusve in rosulam 
congesta. i 

Folia rosularum maxima, caulinis multo 
Mejora. | oa OS RON ES Re 

Folia inferiora congesta, caulinis paullo ma- 

jora, rarius rosulam veram formantia . 

89. Lobi arilli partem 1/3 seminis vix aequantes, 

* Folia inferiora in rosulam congesta; alae 3- 

nerviae; nervi haud anastomosantes . . . , 


** Folia inferiora haud in rosulam congesta. 
Alae ovales 3nerviae; nervi haud anastomo- 
santes ; folia superiora inferioribus majora . 
Alae ellipticae; nervi anastomosantes; folia in- 
feriora opposita; rami floriferi axillares . . 
Alae diversae; nervi plus minusve anastomo- 


10. 


» be 


12, 


43. 


14. 


15. 


santes; folia inferiora haud opposita; rami 
floriferi terminales . . . . . . ERBAUT 
Alae apiculatae; nervi nach lobi 


laterales arilli magni alaeformes, papyracei, 


semen haud involventes, sed eo superpositi ‘ 


Alae floribus multo majores, valde reticulate 
venosae; arillus lobis brevibus. 
Alae ellipticae; nervi haud anastomosantes; 
lobus stigmatis superior, rectus aculeiformis 
elongatus . . . 
B. Antherae haud sessiles i. e. FRERE varia reer 
superne libera. 
y. Stylus latescens, mediocris; stigmata inaequalia, 
superius erectum, minutissimum, acutum, inferius 
multo majus, horizontale, crassum . 


6. Stylus elongatus filiformis; stigmata aequalia bre- 
vissima ; arillilobilaterales membranacei elongati, 
semen plus minusve amplectentes. 

Ramosissima; capsula regularis mediocris; lobi 
laterales arilli semen totum involventes 
Haud ramosissima ; capsula plus minusve irregu- 
laris ; lobi laterales arilli in appendiculum mem- 
branaceo-papyraceum dimidium semen vix in- 
volventes prolongati. . . ei bated 
e. Stylus brevis; stigmata inaequalia, superius axin 
versus falcatum, acutum, inferius minus, prominens 

II. Carina stipitata infra 3/, vel basi tantum cum tubo sta- 
minali connata. 

C. Carina in stipitem sensim attenuata. 
£. Antherae sessiles. 


* Antherae inaequales, pilosae. - 95. 
26. 
** Antherae subaequales, glabrae. Lo Se 


1. Antherae haud sessiles i. e, ülamenta superne lien 


18. 


49. 


20. 
21. 


. 22. 


. 23. 


24. 


28. 


P. calcarea Schlz. 


P. carniolica Krn. 


P. amara Jacqu. 
P. alpina Song. et Perr. 


P. microcarpa Gaud. 


P. depressa Wend. 


P. vulgaris L. 


. P. Huteriana Chodat. 


P. baetica Wkm, 


P. Zablotzkiana F. M. 


P. exilis DC. 
P. oxycocvos Chod. 


P. ramulosa Boiss. 


P. pruinosa Boiss. 


P. monspeliaca DC. 


P. Hohenackeri F. et M. 
P. papilionazea Boiss. 
P. supina Schreb. 

P. subuniflora Boiss. 


| 
| 
| 
: 
| 


Litteraturbericht. — R. Pirotta. 33 


D. Carina parte inferiori, in stipitem abrupte contracta. 
Filamenta varia longitudine, superne libera. 
%. Stylus filiformis, apice bilobus, lobi aequales. 
Spinescens; capsula obovato-cuneata; semina ob- 
longa, basi latiora, pilosa; lobi arilli inaequales, 
deflexi, equitantes. . . . . . 29. P. spinescens Decais. 
Haud spinescens; capsula non sg glaube 
lobi arilli subaequales semini superpositi, haud 
IE WI Se Ja 030802 Pabyssinica Rich. 
Haud spinescens; capsula obovato-obcordata, ci- 
liata; lobi arilli aequales semini superpositi, haud 
BEENDEN ML Jags Myo eo. . 34yuBreriopiera DC. 
t. Stylus apice subsimplex i. e. stigma inferius obso- 
letum vix prominens; capsula plus minusve pilosa. 
* Arilius apice uncinatus ; lobilaterales in appen- 
dicula papyracea, lata prolongati . . . . . . 32. P. mascatensis Boiss. 
33. P. obtusissima Hochst. 
** Arillus apice angulatus, lobi subinaequales. . 34. P, sibirica L. 
*** Arillus vix conspicuus, apiculatus. . . . . . 35. P. irregularis Boiss. 


Chamaebuxus. 


Calyx deciduus; carina usque ad ?/4 cum tubo stami- 
naliconnata; crista callosa; filamenta superne varia longi- 
tudine libera ; discus hypogynus glandulaeformis. 
A. Rami floriferi spinescentes; flores rosei; folia mox 
Bee VENEN, 36. PJ Balansae Coss. 
B. Rami floriferi haud spinescentes foliosi; flores plus 
minusve lutescentes, 
Crista callosa, plicato-lobata; caules glabrescentes, 
eylindrici; folia elliptica, mucronata . . . . . . 37. P, Chamaebuxus L. 
Crista haud lobata sed irregulariter plicata; caules 
glabrescentes, quadrangulares; anguli acuti; folia 
longe mucronata. . . . : . 38. P. Munbyana Boiss. 
Crista 5—7 lobata, sebibora - He glabroscentes; 
folia deflexa haud mucronata. . . . . . 39. P. Vayredae Costa. 
Crista 5loba sublibera; caules dense Caine ne 
dense foliosi; folia fitod mucronata. . . . . . . 40. P. Webbiana Coss, 


Brachytropis. 
Calyx persistens; carina ecristata; discus nullus . . . . 44. P. microphylla L. 
E. Roru, Berlin. 


Pirotta, R.: Osservazioni sul Poterium spinosum L. — Ann. dell Ist. bot. 
di Roma III. fase. I. 17 p. 4°. — Roma 1887. 


Verfasser untersucht die Geschlechterverteilung in den Blüten von Poterium spi- 
nosum und kommt schließlich zu folgender Übersicht über die Geschlechtsverhältnisse 
bei den Poterieae: 

A. Blüten 8, mit Corolle, gewöhnlich wenigen, kurzen oder langen aufrechten Staub- 
blättern, kopfförmiger oder zweilappiger Narbe. Entomophil: Leucosidea Eckl. et 
Zeyh, — Agrimonia L. (incl. Aremonia Neck.). — Poteridium Spach. 

Botanische Jahrbücher. X. Bd, (3) 


34 | Litteraturbericht. — W. Colenso. &. Haberlandt. F. W. Oliver. 


B. Blüten $ oder polygamisch diöcisch, ohne Corolle, mit kurzen Staubfäden, kopf- 
förmiger, spatelförmiger oder schilförmiger, mehr oder weniger gefranster oder 
pinselförmiger Narbe. — Entomophil mit der Tendenz zur Anemophilie: Brayera 
Kunth. — Margyricarpus Ruiz et Pav. — Polylepis Ruiz et Pav. — Sanguisorba L. 
— Acaena L. 

C.. Blüten polygamisch, monôcisch oder diöcisch, ohne Corolle, mit zahlreichen langen 
Staubblättern und pinselförmiger Narbe. — Anemophil: Poterium L. s. str. — 
Bencomia Webb. — Cliffortia L. 

Von der Gattung Sanguisorbq gehören einzelne Arten zur ersten, andere zur dritten 
Gruppe: 
Die Poteria können folgendermaßen gruppiert werden: 

A. Zwitterige, entomophil: Poteridium Spach (Poterium annyum Torr. et Gray). — 
Sanguisorba L. s. str. 

B. Polygamische , Anemophil: Poterium L. s. str. 

C. Monöcische, mit der Tendenz zum Diöcismus, ausnahmsweise polygamisch: Sarco- 
poterium Spach (Poterium spinosum L.). 

D. Diöcisch, anemophil: Bencomia (Poterium caudatum Ait.). E. 


Colenso, W.: On Clianthus puniceus Sol. — (Transact. and Proceed. of the 
New Zealand Institute XVIII, 1887. p. 291— 294). 


Verfasser unterscheidet von der schon von Cook gesehenen und von SOLANDER 
beschriebenen Clianthus puniceus, von der er wegen ihres seltenen spontanen Vorkommens 
annimmt, dass sie schon von den Maoris cultiviert sei, eine südliche Form (Art?) als 
Clianthus maximus. Hoeck. 


Haberlandt, G.: Zur Anatomie der Begonien, — Mitteil. d. naturwissensch. 
Vereins f. Steiermark. 1887. 12 p. 80 im S.-A. u. 4 Taf. 


Verfasser bespricht den anatomischen Bau von Begonia imperialis var. smaragdina. 

Die Pflanze besitzt auf der Oberseite ihrer Blatter vorspringende Hohlkegel, welche in 
eine Emergenz ausgehen. Letztere besitzen specifisch-mechanische Elemente, lang ge- 
streckte Bastzellen, welche in den kräftigeren Zotten zu kleineren Bastbündeln sich ver- 
einigen. Außerdem treten im Mesophyll verzweigte, isolierte Bastzellen ziemlich zahlreich 
auf. Dieser eigentümliche, anatomische Bau lässt vermuten; dass die in Rede stehende 
Pflanze ausschließlich trockene, sonnige Standorte in ihrem Vaterlande bewohnt. 
° ‘ . . © Pax. 


Oliver, F. W.: On the structure, development and affinities of Trapella 
Oliv., anew genus of Pedalineae. — Annals of Botany. II. p. 75 
—115, pl. 5—9. 


Das vom Vater des Verfassers aufgestellte neue Genus, in Hookers Icones plan- 
tarum t. 4595 zuerst abgebildet, wurde mit Vorbehalt zu den Pedaliaceen gestellt; der | 
Name drückt die habituelle Ähnlichkeit dieser Wasserpflanze mit dem Genus Trapa aus, 
und in der That ist letztere so auffallend, dass der chinesische Vulgärname der Pflanze 
so viel besagt wie »Eisen-Trapa«, wobei Eisen etwas Ähnliches bedeutet, wie wert- 
los u. dgl. | 

Verfasser giebt eine ausführliche und mehrfach erweiterte Diagnose der Gattung 
und Species (Fr. sinensis) und knüpft daran eine durch gute Abbildungen erläuterte Dar- 
‚stellung der morphologischen und anatomischen Verhältnisse. Von diesen.mag namentlich 
die Entwicklungsgeschichte des Embryosackes besonders hervorgehoben werden, weil 
hierbei Thatsachen in die Erscheinung treten, welche (vielleicht mit Ausnahme der 


Litteraturbericht. — H. Schenk. M. Hovelacque. 35 


noch nicht hierin genau genug studierten Avicennia) im Pflanzenreich nicht beobachtet 
worden sind. Das Archespor teilt sich durch eine wiederholte Zweiteilung in eine aus 
4 Zellen bestehende Zellreihe, von diesen wird die oberste zum Embryosack, während 
die unterste sich ganz erheblich verlängernd ein aus 2 längs gestreckten Zellen bestehen- 
des Organ darstellt, das tief in das Gewebe des Nucellus und des sich verlängernden Ovu- 
lums eindringt und als ein Nahrung zuführendes Gebilde betrachtet werden muss. 

Von andern Eigentümlichkeiten mag noch erwähnt werden, dass kleistogame Blüten 
vorkommen, dass das ursprünglich zweifächerige Ovar durch Abort des median vorderen 
Faches einfächerig wird, dass die Narbe eine kreuzförmige Gestalt besitzt u. dgl. mehr. 
Die Früchte selbst entwickeln zwischen den 5 Staubblättern nach dem Abfall der zwei- 
lippigen Krone 5 spitze Emergenzen, wodurch auch die Frucht an die von Trapa er- 
innert. | 

Nichts desto weniger lässt sich nicht daran zweifeln, dass die Gattung zu den Pe- 
daliaceae gehôrt, und unter Berücksichtigung der an das Wasser gebundenen Lebens- 
weise kann dieselbe vielleicht neben Pedalina im System ihren Platz finden. Pax. 


Schenk, H.: Beiträge zur Kenntnis der Utricularien. — Pringsheim’s Jahrb. 
f. wiss. Bot. XVIII. 2. S. 248—235, mit 3 Tafeln: 


Verfasser behandelt Utricularia montana Jacq., insbesondere die vom Grunde der 
Inflorescenzen abgehenden langen Ausläufer, welche in einiger Entfernung von der Basis 
der Inflorescenzen elliptische oder spindelförmige Knollen bilden und von diesen aus 
oder hinter denselben fadenförmige, sich weitverzweigende, mit Utrikeln besetzte Zweige 
bilden. Diese unterirdischen im Moose oder in den Wurzelgeflechten anderer Epiphyten 
kriechenden Organe haben nach Scuenx alle Rhizomcharakter. Verfasser bespricht so- 
dann dieanatomische Structur. Hervorzuheben ist, dass in der Inflorescenzachse ein von 
einer Schutzscheide umgebener Centralcylinder vorhanden ist, in welchem die Phloém- 
und Xylemgruppen nicht zu abgegrenzten collateralen Einzelbündeln vereinigt sind, 
sondern gänzlich unabhängig von einander verlaufen, durch Grundgewebe getrennt und 
ohne Verbindung durch ein Cambium, das nirgends in der ganzen Pflanze zur Ent- 
wicklung kommt. In den Rhizomen kehrt im Allgemeinen eine ähnliche Gruppierung der 
Elemente wieder. Die zarten Fäden aber besitzen nur einen dünnen axilen Strang mit 
einem einzigen Gefäß, umgeben von einem Kranz weniger parenchymatischer, lang- 
gestreckter, zartwandiger Zellen und an diese anschließend einige kleine Phloémgruppen. 
Verfasser bespricht sodann die Anatomie der Knollen und giebt auch einige Mitteilungen 
über die Structur der übrigen Utrieulariaceen. Ferner wird U. Schimperi nov. spec. von 
der Insel Dominica besprochen; sie gehört zur Gruppe Orchidioidea DC.; sie verhält sich 
garz ähnlich, wie die größere U. montana Jacq. 


Hovelacque, M.: Sur les propagules de Pinguicula vulgaris. — Comptes 
rendus des séances de l'académie des sc. Paris 13 févr. 1888. 4 p. 


Verfasser beschreibt den anatomischen Bau der in den Achseln der unteren Blätter 
des unterirdischen Stämmchens von Pinguicula vulgaris vorkommenden eiförmigen und 
nach Absterben der Mutterachse frei werdenden Brutknöspchen. 


Derselbe: Sur les tiges souterraines de l’Utricularıa montana. — Comptes 

rendus des séances de l’académie des sc. Paris 23 janv. 1888. 3 p. 

Verfasser beschreibt die anatomischen Verhältnisse der unterirdischen Sprosse von 

Utricularia montana, welche sich aus Adventivknospen entwickeln, die an der Oberseite 

_ der Blattrippe sich bilden, insbesondere da, wo von denselben ein Paar starker Seiten- 

nerven abgeht. Diese kurzen unterirdischen Sprosse stehen vertical, sind am Grunde 
(3°) 


36 Litteraturbericht, — M. Hovelacque. A. Franchet. Lester F. Ward. G. Stenzel. 


sehr zart, gegen die Mitte ein wenig zurückgebogen und enden entweder mit einer 
Knospe oder mit mehreren Blütenschäften, von denen der eine terminal ist, während die 
anderen adventiv sind. Die unterirdischen Sprosse haben sehr kurze Internodien und 
tragen zahlreiche, teils unterirdische, teils über die Erde tretende Blätter. Der Ver- 
fasser behandelt in seiner Darstellung hauptsächlich den Gefäßbündelverlauf. E. 


Hovelacque,M.: Structure et valeur morphologique des cordons souterrains 
de l’Utricularia montana. — Comptes rendus des séances de l’académie 
des sciences, Paris 17 oct. 1887. 3 p. 40. 


Verfasser kommt auf Grund anatomischer Untersuchung der horizontalen unter- 
irdischen Fäden von Utricularia montana zu dem Schluss, dass dieselben anatomisch mit 
den Stengeln derselben Pflanze gar nicht übereinstimmen, dagegen mit den Blattstielen 
der Luftblätter, und dass sie daher als Blätter anzusehen seien, welche auf ihre Haupt- 
rippe reduciert sind. Dasselbe nimmt Verfasser für die unterirdischen Fäden von Utricu- 
laria Novae Zelandiae und U. Hookeri an. E. 


Franchet, A.: Le genre Cyananthus. — Journ. de botan. 1887. No. des 1., 
15. oct. et 1. novbr. 

Die bisher wenig gekannte Gattung Cyananthus, welche wegen ihres oberständigen 
Fruchtknotensinnerhalb der Campanulaceen bekanntlich eine isolierte Stellung einnimmt, 
erfährt durch den Verfasser in der vorliegenden Arbeit eine monographische Bearbei- 
tung. Die Veranlassung dazu gab die Auffindung mehrerer neuer Arten im Yun-nan. 


Hiernach umfasst die Gattung gegenwärtig 10 Species. | Pax. 
Derselbe: Les Mutisiacées du Yun-nan. — Journ. de botan. 1888, 4. mars; 
pl. 4 et 5: 


Die genannte Compositengruppe ist im Yun-nan durch 3 Gattungen vertreten: 
4. Gerbera mit den Arten G. raphanifolia Franch., ruficoma Franch., Anandria Schult., 
Delavayi Franch. 
2. Ainsliaea mit den Species: pteropoda DC., yunnanensis Franch., pertyoides Franch, 
3. die neue Gattung Nouelia aus der Gruppe der Gerbereae mit der einzigen Art 
N. insignis. Die Gattung steht am nächsten der Gattung Leucomeris vom Himalaya. 
Pax. 


Ward, Lester F.: Sketch of palaeobotany. — Fifth annual report of the 
U. S. Geological Survey p. 363—469. — Washington 1885. 


Diese Abhandlung enthält folgende Kapitel: 4. Über den Ausdruck »Paläobotanik«; 
2. Beziehungen zwischen Geologie und Biologie; 3. Zweck der vorliegenden Abhand- 
lung; 4. Notwendigkeit einer gedrängten Darstellung; 5. Künftige Aussichten für Paläo- 
botanik ; 6. Beziehungen zwischen Botanik und Palaeobotanik (diese Kapitel auf S. 363 
bis 368); 7. Historische Übersicht über die paläobotanischen Entdeckungen (S. 368— 
384); 8. Nomenclatur und Classification fossiler Pflanzen; 9. Das natürliche System in 
der Paläobotanik. 

Auf einigen Tafeln ist die Massenhaftigkeit der Entwickelung der einzelnen Abtei- 
lungen des Pflanzenreiches in den verschiedenen geologischen Epochen graphisch dar- — 
gestellt. E. 


Stenzel, G.: Nachträge zur Kenntnis der Coniferenhölzer der paläo- 
zoischen Formationen. Aus dem Nachlass von H.R. GôPrERT im Auftr. 
der k. Akademie bearbeitet. 68 S. 4° mit 12 Taf. — Abhandl. d. k: 
preuß. Akad. d. Wiss. zu Berlin vom Jahre 1887. — Berlin 1888. 


Litteraturbericht. — 0. Feistmantel. 37 


Görrerr hatte noch in seinen letzten hohen Lebensjahren den Plan gefasst, eine 
Monographie der fossilen Coniferenhölzer, namentlich der paläozoischen Formationen zu 
publicieren, und hatte als Vorläufer derselben sein Arboretum fossile, eine Sammlung von 
Dünnschliffen fossiler Coniferenhölzer, sowie auch eine Revision seiner Arbeiten über 
die Stämme der fossilen Coniferen, insbesondere der Araucariten, im botanischen 
Centralblatt 1884 herausgegeben. In den hinterlassenen Papieren GörPErTSs fand sich 
wenig mehr vor, als die schon aus andern Schriften Görrerr's bekannten Diagnosen mit 
den Citaten, Angabe des Vorkommens und der Fundorte, zuweilen noch einzelne Be- 
merkungen über die Erhaltungsart und über besonders bezeichnende Artmerkmale. Nur 
bei einer kleineren Zahl war die genauere Kenntnis der Art durch neue Abbildungen des 
anatomischen Baues gefördert. Prof. G. StenzeL hatte GörrpeErT bei seinen paläonto- 
logischen Arbeiten, namentlich bei der Darstellung anatomischer Verhältnisse mehrfach 
unterstützt; vollkommen in des Verewigten Anschauungen eingeweiht und mit ein- 
gehender Kenntnis seiner früheren Arbeiten ausgerüstet, war er sicher am ersten dazu 
berufen, Géprert’s Nachlass zu sichten und zu edieren. Aus dem Inhalt der Abhandlung 
ist kurz folgendes hervorzuheben: Prototaxites Logani Dawson aus dem Devon von Unter- 
Canada zählt GörpErT ebenso wie CARRUTHERS zu den Algen. Abweichend von der Re- 
vision seiner Arbeiten über die Stämme der fossilen Coniferen bringt Görrperr hier Arau- 
carites Onangondianus, Ar. Brandlingii und Ar. medullosus zu Cordaites ; STENZEL hat dies 
auch mit Ar. Thannensis gethan. — Es folgt sodann die Beschreibung von Araucarites 
Ungeri Göpp., aus dem Devon, Ar. Beinertianus Göpp., Ar. Tchihatcheffianus Göpp. aus 
dem Culm, Ar. carbonaceus Göpp. und Ar. elberfeldensis Göpp. aus der Kohlenformation, 
A. cupreus Göpp. aus der permischen Formation, letzterer in 2 Formen: wralensis und 
mansfeldensis. Den Schluss bildet die Beschreibung von Pinites Conwentzianus Göpp. 
aus dem Waldenburger Kohlenrevier. E. 


 Feistmantel, O.: Über die pflanzen- und kohlenführenden Schichten in 
Indien (beziehungsweise Asien), Afrika und Australien und darin vor- 
kommende glaciale Erscheinungen. — Sitzungsber. d. kön. böhm. 
Gesellsch. d. Wiss. 14. Jan. 1887. 102 S. 8°. 


Der Verfasser fasst die Resultate seiner Untersuchungen in folgenden Schlussbe- 
merkungen zusammen, welche zum eingehenden Studium der Abhandlung wohl vielfach 
Veranlassung geben dürften. 

4. In Australien liegt in den unteren Kohlenschichten, im Bereiche einer märinen 
karbonischen Fauna, eine Flora (Glossopteris, Phyllotheca etc.), wie sie dann in höheren 
Schichten noch zahlreich vorkommt. In diesen Schichten gehört sie in die karbonische 
Periode, was jedoch nicht zur Folge hat, dass auch die anderen (höheren) Schichten, in 
denen sie noch vorkommt, auch von demselben Alter sein müssten, weil sie dort ohne 
Begleitung der marinen karbonischen Tierreste auftritt. 

2. Die oberen marinen Schichten und New-Castlebeds in N.-S. -Wales, Bacchus- 
Marsh-Schichten in Victoria, Talchir-Conglomeral und Schiefer in Indien, und Ekka- 
schichten in Afrika sind analoge Bildungen und repräsentieren wohl die permische Epoche. 

3. Alle genannten Schichten enthalten Block- und Conglomeratbänke, welche auf 
Eiswirkung deuten, und daher eine niedrigere Temperatur zu der genannten Zeit in 
jenen Gegenden voraussetzen oder wahrscheinlich machen. 

4. Die indischen Kohlenschichten, die Damuda- und Panchet--Reihe, sind in natür- 
licher Folge wohl triasisch; ebenso die untere Karoo in Süd-Afrika und die Hawkes- 
bury-Wianamatta-Schichten in N.-S.-Wales. 

5. Die oberen Schichten in Australien, das Ober-Gondwäna in Indien, die Storm- 
berg-bees in Afrika sind obermesozoisch = jurassisch. 


38 Litteraturbericht, — J. Schmälhausen. J. Velenovsky. 


6. In Tonkin liegen Pflanzen der unteren, mittleren und oberen Abteilung des Gond- 
wänasystems zusammen mit typischen rhätischen Pflanzen, sind daher vom selben Alter, 
was den besten Beweis davon liefert, dass Formen aus tieferen Schichten ganz wohl in 
höhere Schichten, wo andere Formen auftreten, hinübergreifen können. | 

7. Im nordwestlichen Afghanistan und in Khorassan sind mächtige pflanzenführende 
Schichten entwickelt, welche die Periode zwischen Karbon und Kreide (= Perm bis 
Tithon) ausfüllen, und daher dem Gondwänasystem in Indien (mit Einschluss der oberen 
Talchirs) entsprechen. 

8. In Kach liegt eine Flora von mitteljurassischem Habitus mit oberstjurassischer 
Meeresfauna zusammen. 

9. Die Gattungen Phyllotheca, Glossopteris und Nöggerathiopsis (Rhiptozamites) sind 
langlebige Formen, die durch mehrere Formationen (Karbon—Jura) hindurchgehen. 

Da die große Anzahl der hierher bezüglichen Schichten pflanzenführend ist, so folgt, 
dass auch die phytopaläontologischen Verhältnisse in umfangreichem Maße auf Berück- 
sichtigung Anspruch machen. 


Schmalhausen, J.: Die Pflanzenreste der artinskischen und permischen 
Ablagerungen im Osten des europäischen Russlands. 42 S. gr. 40 
mit 7 Tafeln. Mémoires du comité géologique Il. No. 4. 41887. — 
Russisch, mit deutschem Resume. 


Die Pflanzenreste, welche hier beschrieben werden, sind von Prof. A. STOUKENBERG 
und den Herren IwAnow und Krotow gesammelt worden. Von den beschriebenen 40 
Formen kommen 26 in der artinskischen Stufe vor, 28 im Perm; 15 sind beiden Stufen 
gemeinschaftlich, so Calamites Gigas Brgt., C. decoratus Eichw., C. Kutorgae Geinitz, 
Sphenopteris lobata Morris, Callipteris conferta Brgt., C. sinuata Brgt., C. permiensis Brgt., 
Dolerophyllum GoeppertiSap., Psygmophyllum expansumSchimp., Ps. cuneifolium Schimp., 
Cordaioxylon permicum Mercklin, Dadoxylon biarmicum Kutorga, Clathraria densifolia 
Schimp. 

Von den übrigen Formen sind für die artinskische Stufe am bemerkenswertesten: 
Cordaites lancifolius Schmalh., Poa-Cordaites tenuifolius Schmalh., Haidingera cordata 
Eichw., Tylodendron speciosum Weiß — für das Perm: Ulmannia biarmica Eichw. und 
U. Bronnii Göpp. — Die artinskische Stufe hat eine größere Anzahl Arten (6), welche im 
Carbon vorkommen, als das Perm (2), schließt sich aber doch näher an dieses an, als 
an das jüngste Carbon. Die artinskischen und permischen Ablagerungen in Russland 
zeichnen sich durch eine Reihe sehr origineller Pflanzenreste aus, wie Calamites decora- 
tus Eichw., Callipteris permiensis Brgt. u. C. Brongniarti Weiß, Bathypteris rhomboidea 
Eichw. und besonders Psygmophyllum expansum Schimp. und Ps. cunneifolium Schimp. 

E. 


Velenovsky, J.: Die Farne der böhmischen Kreideformation. — 32 S. 4° 
mit 6 Tafeln und 4 Textfigur. — Abhandl. d. k. bohm. Ges. d. Wiss. 
VIL. Folge. 2. Band. math. naturw. Kl. No. 8. Prag 1888.. | 


Beschrieben werden in dieser Abhandlung, welche als Fortsetzung der früheren Ab- 
handlungen desselben Verfassers »Die Flora der böhmischen Kreideformation« und »Die 


Gymnospermen der böhm. Kreideform.« (vergl. Bot. Jahrb. VI..58, VII. 97) anzusehen 


ist: Gleichenia Zippei Corda, G. delicatula Heer, G. acutiloba Heer, G. rotula Heer, G. 


multinervosa Vel., G. crenata Vel., Marattia cretacea Vel., Thyrsopteris capsulifera Vel., « 


Laccopteris Dunkeri Schenk, Pteris frigida Heer, P. Albertini Dunk., Asplenium Foersteri 


Deb. et Ett., Asplenites dubius Vel., Kirchnera arctica Heer, K. dentata Vel., Jeanpaulia 
carinata Vel., Pecopteris minor Vel., Dicksonia punctata Sternb., Oncopteris Netivalli à 


Litteraturbericht. — Th, Geyler. G. Neumayer. 39 


Dorm., Tempskya varians Corda, Selaginella dichotoma Vel. Allgemein verbreitet sind 
in den Permer Schichten : Gleichenia Zippei, Thyrsopteris capsulifera, Laccopteris Dun- 
keri, Pteris frigida, Kirchnera arctica. Als zweifelhaft hinsichtlich ihrer systematischen 
Stellung bezeichnet Verfasser: Marattia cretacea, Asplenium, Kirchnera, Jeanpaulia; 
Tempskya dürfte zu Dicksonia gehören. E. 


Geyler, Th.: Über fossile Pflanzen von Labuan. — Vega-Expeditionens 
Vetenskapliga Jakttagelser.. Bd. IV. S. 475—507. Taf. 32—39. — 
Stockholm 1887. 


Labuan ist eine nördlich von Borneo gelegene kleine Insel, welche durch ihre 
Kohlenlager große Bedeutung hat. Die Kohlen-, Sand- und Thonlager befinden sich in 
einer vom Meere getrennten, von üppigen Sumpfgegenden eingenommenen Thalsenkung. 
Die Pflanzenversteinerungen sind eingebettet in Hüllen von Eisenthonstein; sie gehören 
trotz der mächtigen über den Kohlenflötzen liegenden Schichten einer neueren Zeit- 
periode an, deren Pflanzenwuchs sich nur wenig von dem der Gegenwart unterschied. 
Von den 30 Arten, welche gefunden wurden, dürften nach Angabe des Verfassers ziem- 
lich sicher sein: Pandanus Nordenskiöldi, Ficus subbengalensis, Dipterocarpus Norden- 
skiöldi und D. labuanus, Melastomaceophyllum, Musophyllum spec. Wiewohl auch die 
hierzu gerechneten Reste sehr fragmentarisch sind, so möchte Referent nach den Ab- 
bildungen doch die Familienbestimmung bei diesen für richtig halten; über die übrigen 
dürften noch Zweifel bestehen, namentlich ist es dem Ref. nicht unwahrscheinlich, 
dass der als Calophyllum bezeichnete Rest zu einer Apocynacee gehört. E. 


Neumayer, G.: Anleitung zu wissenschaftlichen Beobachtungen auf Reisen 
in Einzel-Abhandlungen etc. Zweite völlig umgearbeitete und ver- 
mehrte Auflage. 2 Bde. in 21 Lieferungen zu je 1,60 M., mit zahl- 
reichen Holzschnitten und 2 lithogr. Tafeln. — R. Oppenheim, 
Berlin 1888. 


Dr. Neumayer’s Anleitung zu wissenschaftlichen Beobachtungen hat in 
den 44 Jahren, die nahezu seit ihrem ersten Erscheinen vergangen sind, für die Erfor- 
schung der Erdoberfläche und der Naturerscheinungen bekanntlich vielfache Anregung 
geboten. Seit jener Zeit des Erscheinens der ersten Auflage — Ende 4874 — hat sich 
sehr Vieles geändert, was auf die Neugestaltung des Werkes einen Einfluss äußern 
musste. Es sei nur erinnert an die Tiefsee- und oceanische Forschung und an alles das, 
was damit im Zusammenhange steht. 

Bei der Umarbeilung musste auch den in den letzten Jahren so weitgehenden Coloni- 
sationsbestrebungen insofern Rechnung getragen werden, als nun auf einzelne Gebiete 
von besonderer praktischer Tragweite ein größerer Nachdruck zu legen war, als ehe- 
dem. Es findet dies im Besonderen seine Anwendung mit Bezug auf jene Teile, die zur 
Aufnahme eines Ländergebietes und zur Feststellung seiner natürlichen Hilfsquellen zu- 
dienen haben. 


Der Inhalt des Werkes ist folgender: 


Band I: 
gr. 80. 42 Bogen und 2 Karten. Preis geh. M. 18,—, geb. M. 49,50. 

Fr. Tieren, Geographische Ortsbestimmungen. — W. Jorpan, Topographische und. 
geographische Aufnahmen. — v. RıcHtuorEn, Geologie. — H. Win, Bestimmung der 
Elemente des Erdmagnetismus. — J. Hann, Meteorologie. — E. Weiss, Anweisung zur 

. Beobachtung allgemeiner Phänomene ain Himmel. — P. Horrmans, Nautische Vermes- 


sungen. — C, Börsen, Beobachtungen über Ebbe und Flut. — v. Lorenz-LiBurnAu, Be- 


40 Litteraturbericht. — Lackowitz. H. Hoffmann. 


urteilung des Fahrwassers in ungeregelten Flüssen. — O0. KrunmeL, Einige oceanogra- 
phische Aufgaben. — M. Linpeman, Erhebungen über den Weltverkehr. — G. Neumayer, 
Hydrographie und magnetische Beobachtungen an Bord. 


Band II: 
gr. 80. 40 Bogen. Preis geh. M. 16,00, geb. M. 47,50. 


A. Meitzen, Allgemeine Landeskunde, politische Geographie und Statistik. — A: 
GÄRTNER, Heilkunde. — A. Ortu, Landwirtschaft. — L. Wirrmacx, Landwirtschaftliche 
Kulturpflanzen. — 0. Drupe, Pflanzengeographie. — P. AscHErson, Die geographische 
Verbreitung der Seegräser. — G. SCHWEINFURTH, Pflanzen höherer Ordnung. — A. BASTIAN, 
Allgemeine Begriffe der Ethnologie. — H. StEıntHAL, Linguistik. — H. Scausert, Das 
Zählen. — R. VırcHow, Anthropologie und prähistorische Forschungen. — R. HARTMANN, 
Säugetiere. — H. Bozau, Waltiere. — G. HArrtLAUB, Vögel. — A. GÜNTHER, Reptilien, Ba- 
trachier und Fische.. — v. MARTENS, Mollusken. — K. Mösıus, Wirbellose Seetiere. — 
A. GERSTÄCKER, Gliedertiere. — G. Fritsch, Das Mikroskop und der photographische 
Apparat. 

Von den auf Botanik bezüglichen Abhandlungen sind uns bis jetzt diejenigen Drupe’s 
und ScHwEINFURTH’s zu Gesicht gekommen. Der Abschnitt Pflanzengeographie, 
früher von GrISEBACH bearbeitet, wurde durch DrupE umgearbeitet. Derselbe erörtert 
zunächst die Gesichtspunkte der Floristik, und weist dann hin auf biologische Beobach- 
tungen, namentlich mit Rücksicht auf Unterscheidung der Vegetationsformen. Im 
dritten Kapitel werden die Vegetationsformationen behandelt. SCHWEINFURTHS 
Abhandlung bezieht sich auf das Sammeln und Conservieren von Pflanzen 
höhererOrdnung. Hier ist besonders auf das letzte Kapitel aufmerksam zu machen, 
welches das Conservieren der Pflanzen auf feuchtem Wege bespricht. Sowohl aus diesem 
Kapitel wie auch aus den übrigen Anweisungen des erfahrenen botanischen Reisenden 
wird jeder Botaniker schätzbare Winke für rationelles Botanisieren erhalten. E., 


Lackowitz: Die Vegetation der Ostsee im Allgemeinen und die Algen der 
Danziger Bucht im Speciellen. — Schriften der naturf. Gesellsch. in 
Danzig, Neue Folge VII. 1. S. 65—73. 


Verfasser untersuchte die Kiistenstriche an der Danziger Bucht. Es fanden sich da- 
selbst 8 Rhodophyceae, 11 Phaeophyceae, 12 Chlorophyceae, 7 Cyanophyceae. Neu für die 
deutsche Küste ist Sphacelaria arctica Harv., welche bisher für die Ostsee durch Gopi 
aus dem finnischen Meerbusen bekannt wurde. Außerdem sind bemerkenswert: Ralfsia 
verrucosa Aresch. = R. fatiscens (Aresch.) Gobi, Phleospora tortilis (Rupr.) Aresch., Rho- 
domela subfusca (Wood) Ag. forma gracilior J. Ag., welche in der westlichen Ostsee und 
Nordsee entweder selten oder gar nicht anzutreffen sind, dagegen im Eismeer und 
Weißen Meer häufig vorkommen. E. 


Hoffmann, H.: Phänologische Beobachtungen. — XXV.Ber. der Oberh. Ges. 
f. Natur- und Heilkunde. 


Enthält die Ergebnisse (d. i. die phänol. Daten) für das Jahr 1886 an den zahlreichen 
Stationen, mit Zugrundelegung der zur Beobachtung empfohlenen Pflanzenarten. Ein- 
zelne Angaben beziehen sich auf das Jahr 1885. KRASAN. 


Derselbe: Phänologische Beobachtungen.— Ber. d. Deutschen Botan. Ges. 
Jahrg. 1886. Bd. IV. Heft 9. 


Umfasst die meist auf vieljährigen Beobachtungen beruhenden Mittelwerte für die 
Hauptphasen einer größeren Anzahl von Pflanzenarten, die teils im Freien wild wachsen, 


Litteraturbericht. — H. Hoffmann. R. Fries. J. Schroeter. M. Britzelmayr. M. Willkomm. 41 


teils in Gießen kultiviert werden, bezogen auf den Normalort Gießen. Die hier nieder- 
gelegten Angaben dürften annähernd und provisorisch für einen großen Teil des nie- 
deren Deutschlands maßgebend sein, und bieten neben dem klimatologischen Interesse 
auch ein biologisches, indem sie für viele Pflanzen die Aufeinanderfolge der verschie- 
denen Lebensphasen in bestimmterer Weise fixieren. KRASAN. 


Derselbe: Phänologische Studien. Mit einer Karte. — Suppl. zur Forst- 
und Jagdzeitung. Bd. XII, Heft 2. 


Es wird der Versuch gemacht zu zeigen, in welcher Richtung phänol. Beobach- 
tungen verwertet werden können, und zwar an Sorbus Aucuparia, Betula alba und Fagus 
silvatica, zum Teile auch an Tilia parvifolia. Aus der vielartigen Gliederung der Unter- 
suchung entnehmen wir hier nur folgende Gesichtspunkte, da sie die Art der Gruppie- 
rung des überaus reichhaltigen Beobachtungsmaterials am besten kennzeichnen, und 
verweisen bezüglich der gewonnenen Resultate auf die Abhandlung selbst. Erste Blüten, 
in der Zeitfolge nach den einzelnen Stationen geordnet. Kartographische Übersicht. 
Einfluss der geographischen Breite und Meereshöhe, mit besonderer Berücksichtigung 
Deutschlands, der Schweiz und der österr. Alpenländer. Es werden hierbei die Be- 
laubung, erste Blüte, Fruchtreife, Intervall zwischen Blüte und Fruchtreife und Laub- 
verfärbung behandelt. 


Fries, R.: Synopsis Hymenomycetum regionis Gothoburgensis. — Acta Reg, 
Scient. Societ. Gothoburgens. t. XXIII. 79S. 8° — Gothoburg 1888. 


Aufzählung der im Gebiet von Gothenburg vorkommenden Hymenomyceten nebst 
kritischen Bemerkungen über mehrere Arten. 


‘Schroeter, J.: PilzeinCoun’s Kryptogamenflora von Schlesien. III. Bd. 4. Liefg. 
S. 385—512. — J. U. Kern (Max Miiller), Breslau 1888. M.. 3.20. 


Dieses Heft bringt die Basidiomyceten und beginnt mit den Tremellineen, in welchen 
die neuesten Untersuchungen BRrEFELD’s Berücksichtigung gefunden haben. Auch dieses 
Heft beweist wieder, dass die Bedeutung dieser Arbeit Scurörters weit über die Bedeu- 
tung einer Provinzialflora hinausgeht. In engem Raum finden sich neue Beobachtungen 
zusammengedrängt, von denen jede manchem Anderen Veranlassung zu einer breitge- 
tretenen Abhandlung gegeben hätte. Von neuen Gattungen werden aufgestellt: Tulas- 
nella (Tremellini), Hypochnella (Hypochnacei), Phaeodon, Amaurodon (Hydnacei) , Ochro- 
porus, Phaeoporus, Daedaleopsis (Polyporacei). Das nächste Heft wird die Agariacei 
bringen, E. 


Britzelmayr, M.: Hymenomyceten aus Südbaiern. — XXIX. Bericht des 
naturw. Ver. für Schwaben und Neuburg in Augsburg, S. 271 —306. 

— Augsburg 1887. 
Schluss der im XXVIII. Bericht desselben Vereines S. 149 begonnenen Aufzählung 
der südbairischen Hymenomyceten. Am Schluss wird auch ein Verzeichnis sämtlicher 


als Hymenomyceten aus Südbaiern veröffentlichter Arten gegeben. Für die Mykologen 
sei bemerkt, dass mehrfach neue Arten aufgestellt sind. E. 


Willkomm, M.: Schulflora von Österreich. 371 S. 80, — A. Pichler’s 
Wittwe und Sohn, Wien 1888. M. 4. 


Wie schon der Titel besagt, ist das Buch für den Schulgebrauch bestimmt und dem 
Zweck entsprechend sehr knapp gehalten. Es soll das bisher noch in Österreich viel- 


42 Litteraturbericht. — R. v. Wettstein. A. Holler. 


fach benutzte Lorınser’sche botanische Excursionsbuch ersetzen, welches auch in seinen 
neueren Auflagen hinter den Fortschritten, welche die systematische und floristische 
Botanik in Österreich gemacht hat, zurückgeblieben ist. Die zur Karpathenzone ge- 
hörigen Länder Galizien und die Bukowina, desgleichen die der Mediterranzone ange- 
hörigen, das Littorale, Istrien, Dalmatien, Wälschtirol sind in diesem Buche nicht be- 
rücksichtigt. Auch hat der Verfasser überall die Bastarde nicht berücksichtigt, was 
doch nicht ganz richtig sein dürfte, da einzelne Bastarde häufiger vorkommen, als 
manche in das Buch aufgenommene Arten. Für das Bestimmen ist die Flora recht prak- 
tisch eingerichtet, namentlich ist immer auf die in die Augen fallenden Merkmale Rück- 
sicht genommen. Die einzelnen Kronenländer sind durch fettgedruckte Buchstaben 
angedeutet. Das System schließt sich an das von EnpLicHer an. In der Einleitung ist 
auch eine kurze Anleitung zum Sammeln gegeben. | EK. 


Wettstein, R. v.: Rhododendron ponticum L. fossil in den Nordalpen. — 
Sitzungsber. d. Kais. Akad. d. Wiss. in Wien, Bd. XCVI. Abt. 4. 
Jan. 1888. S. 38 —49. 


Die fossile Flora der Höttinger Breccie hat zu mehrfachen Untersuchungen Veran- 
lassung gegeben, von denen wir namentlich die Abhandlung Srur’s (Bot. Jahrb. VIII. 
Littber. S. 44) besprochen haben. Unter den daselbst gefundenen Resten befanden sich 
auch beblätterte Zweige, welche von Srur als Actinodaphne höttingensis (Ettingsh.) be- 
zeichnet wurden. Der Verfasser erklärt nun mit Bestimmtheit diese Blätter für voll- 
ständig übereinstimmend mit Rhododendron ponticum. Er erwähnt dabei, dass schon 
Penck gelegentlich bemerkt habe, dass einem ihm bekannten Fachmann die Ähnlichkeit 
mit Rhod. ponticum aufgefallen sei. Dieser Fachmann war Referent, der an Prof. PENCK 
bei der Rücksendung der fraglichen Fossilien einen Zweig von lebendem Rhod. ponticum 
sendete, um die große Übereinstimmung dieses Zweiges und des fossilen Restes darzu- 
thun; Ref. hatte aber nicht Zeit, sich eingehender mit dieser Sache zu befassen. Bei 
dem bekannten Vorkommen des Rhod. ponticum (inel. Rhod. baeticum Boiss. et Reut.) am 
Pontus und in Portugal hat dieses fossile Vorkommen besonderes Interesse. Jedenfalls, 
ist aber wahrscheinlich, dass die Höttinger Breccie nicht durch allmähliche Ablagerung, 
sondern durch Verschüttung entstanden ist. E. 


Holler, A.: Die Moosflora der Ostrachalpen. — Ein Beitrag zur Bryo- 


geographie des Algäu. —XXIX. Bericht des naturw. Ver. für Schwaben 
und Neuburg in Augsburg, S. 216—270. — Augsburg 1887. 


In dem Verzeichnis werden aufgeführt 44 Sphagna, 172 acrocarpische, 407 pleuro- 
carpische Laubmoose, 62 Lebermoose. Der Verfasser hat ermittelt, dass in den Ostrach- 
alpen die Moose vielfach unter Vegetationsbedingungen gedeihen, welche von denen der 
benachbarten Illerquellgebiete abweichen; es fehlen gänzlich die Cleistocarpen, einzelne 
sonst den nördlichen Kalkalpen fremde, insbesondere kalkscheue Moose, wie Anomodon 
apiculatus, Heterocladium heteropterum, treten hier auf. Viele alpine Arten gehen sehr 
tief herunter, andere Arten sehr hoch hinauf. Der schluchtartige Bau des größeren 
Teiles des Thales, welcher die Bildung einer Thalsohle nur in beschränktem Maße ge- 
stattet, die Kürze und Steilheit der meisten Seitenthäler, die bedeutende Entwickelung 
der kieselerdereichen Juragebilde, besonders auch in tieferen, bewaldeten Lagen, die in 
den deutschen Alpen einzig dastehenden Melaphyrdurchbrüche, der Reichtum an leicht 
verwitterbaren Flyschgesteinen sind für das Gebiet charakteristische Erscheinungen, 
welche auf die Moosflora Einfluss haben. E. 


Litteraturbericht. — J. Velenovsky. S. Watson. F, Brendel. Durand et Flahault. 43 


Velenovsky, J.: Resultate der zweiten botanischen Reise nach Bulgarien. 
— Sitzber. d. kgl. böhm. Gesellsch. d. Wiss. Prag 1888, p. 19—74. 


Enthält die Beobachtungen, welche Verfasser auf einer im Juli und August 1887 
unternommenen Reise gesammelt hat. Es ergaben sich bei einer Durchsicht des reichen 
Materials folgende neue Arten: 

Verbascum heterophyllum, Gentiana lutescens, Galium umbellulatum, Senecio bulgaricus, 
S. Arnautorum, Bidens orientalis, Bellis Vandasii, Jurinea bulgarica, Cirsium armatum, 
C. albidum, Carex bulgarica, Poa ursina. 

Außerdem werden einzelne kritische Formen einer näheren Besprechung unter- 
zogen, unter diesen sind als neu für die Flora von Europa von besonderem 
Interesse folgende, bisher nur im Orient nachgewiesene Arten: 

Campanula hemschinica C. Koch, Scabiosa rotata M. B., Doronicum macrophyllum 
Fisch. und Euphorbia altissima Boiss. Pax. 


Watson, S.: Contributions to American Botany XIV. — Proceedings of the 
Amer. Acad. of arts and sciences. XXII (1887), p. 396—481. 


Enthält eine Liste der von Dr. Ep. PALMER in dem mexikanischen Staat Ialisco im 
Jahre 1886 gesammelten Pflanzen, von denen ein Teil noch von Asa Gray beschrieben 
wurde, sodann Beschreibungen verschiedener neuer Arten aus verschiedenen Teilen des 
westlichen Nordamerikas. Unter den zahlreichen neuen mexikanischen Arten befindet 
sich auch eine neue Gattung der Asclepiadaceae, Mellichampia, verwandt mit Roulinia, 
ferner eine neue Gattung der Euphorbiaceae-Hippomanneae, Corythea, endlich eine neue 
Gattung der Amaryllidaceae-Agaveae, Prochnyanthes, verwandt mit Polyanthes. Von der 
Sierra Nevada wird eine neue Gattung der Umbelliferae- Euammineae, Podistera, be- 
schrieben. E. 


Brendel, F.: Flora Peoriana. The vegetation in the climate of Middle 
Illinois. — 89 S. 80, Franks and Sons, Peoria, Ill. 1887. 


Der Inhalt entspricht im Wesentlichen demjenigen der im Jahre 1882 erschienenen 
Flora Peoriana (vgl. Bot. Jahrb. IV. 469). Der Autor hat aber noch ein Kapitel » All- 
gemeine Bemerkungen über die Verteilung der Pflanzen« vorausgeschickt, in welchem 
die Flora Nordamerikas in die bekannten physiognomisch-charakteristischen Re- 
gionen: Arktisch-alpine Region, Waldland, kalifornische Region, Prairie, Süd-Florida 
gegliedert wird. Im Waldland werden unterschieden die subarktische Provinz, die nord- 
pacifische Provinz, die Provinz der Mischwälder (zerfällt in drei Bezirke: Seenbezirke, 
Küste von Neu-Schottland bis Delaware, Alleghanies), die Provinz der laubverlierenden 
Bäume (Ohio-Thal und Ober-Mississippi), Provinz der immergrünen Bäume (von Vir- 
ginien bis Nord-Florida und entlang dem Golf von Mexiko bis Brazos in Texas). E. 


Durand et Flahault: Les limites de la region méditerranéenne en 
France (avec une carte). — Bull. de la soc. bot. de France XXXIII. 

p. XXIV—XXNXIII. 
Die Verfasser der kleinen Schrift wenden sich gegen die Ansicht von O. Drupe (in 
» Die Florenreiche der Erde«, in Petermann’s Mitteilungen, Ergänzungsheft 74, 1884), der 
die Flora Mitteleuropas von der der Mittelmeerländer in der Weise abgegrenzt hatte, 
dass er alles Land, wo Quercus Ilex gedeiht, zu letzterem Gebiet rechnete; nun gehört 
aber diese Eichenart nicht so ausschließlich dem südlicheren Klima an, sie steigt viel- 
mehr in den Gebirgen etwa 400 m höher empor als die übrigen Pflanzen der Mittelmeer- 
flora und reicht oft dicht an die Bestände von Pinus silvestris heran, die im eigentlichen 


44 Litteraturbericht. — 0. Stapf. 


Mittelmeergebiet fehlt und hier durch P. halepensis und P. maritima vertreten wird. 
Dem entsprechend geht auch die von DRUDE gezogene Grenze viel zu weit nördlich; sie 
umfasst das ganze Thal der Garonne bis la Rochelle, nördlich vom 46. Breitengrad, eine 
Gegend, deren Vegetation von der Mittelmeerflora bedeutend abweicht. Nach Ansicht 
der Verfasser ist die Grenze der beiden Gebiete am besten zu ziehen nach dem Vor- 
kommen des Ölbaumes, der, wenngleich nicht einheimisch, doch als das wichtigste 
Kulturgewächs des südlichen Frankreich, thatsächlich überall da vorkommt, wo das 
Klima seinen Anbau ermöglicht, und überall da verschwindet, wo die beiden Floren- 
reiche in einander übergehen. Nach diesem Gesichtspunkt ist auf der beigegebenen 
Karte die Grenze gezeichnet; dieselbe umfasst den tiefer gelegenen Teil der Provinz 
Roussillon, erreicht bei Castelnaudary am Canal du Midi ihren westlichsten Punkt, 
geht am weitesten nach Norden im Thal der Loire unter 441/.° n. Br., und nähert sich 
von da allmählich der Küste, die sie an der Ostgrenze Frankreichs, an den See-Alpen, 
fast erreicht. FISCHER. 


Stapf, O.: Beiträge zur Flora von Lycien, Carien und Mesopotamien. Plantae 
collectae a Dr. Fezix LuscHan ann. 1881 —1883. I. Teil 47 S. 49 im 
L. Bd. der Denkschr. d. math. naturw. Klasse d. Kais. Akad. d. Wiss. 
Wien 1885, II. Teil 39 S. im LI. Bd. ebenda, Wien 1886. 


In diesen Beiträgen finden sich folgende neue Arten beschrieben : Muscari paupe- 
rulum Stapf (Ag Dagh), Ornithogalum alpigenum Stapf (Ak Dagh), O. Luschani Stapf 
(Nemrud Dagh), Tulipa foliosa Stapf (ebenda), Gagea luteoides Stapf ‘ebenda), Gladiolus 
humilis Stapf (ebenda), Gl. tricolor Stapf (Loryma), Gl. micranthus Stapf (Nif Dagh), An- 
chusa Luschani Wettstein (Ak Dagh), Celsia trapaefolia Stapf (Nif Dagh), Verbascum lycium 
Stapf (Lycien), V. chrysochaeta Stapf (Lycien), V. laxiflorum Stapf (Nif Dagh), Scrophu- 
laria uniflora K. Richter (Ak Dagh), Digitalis longibracteata K. Richter (Caria, Gürlek), 
Veronica Nimrodi K. Richter (Nemrud Dagh), Micromeria lycia Stapf (Gjölbaschi), Cala- 
mintha stenostoma Stapf (Caria, Eskou Boghas), Cal. piperelloides Stapf (Gjölbaschi), 
Salvia chrysophylla Stapf (Lycien, Guruva), S. dichroantha Stapf (Lycien), S. Conradi 
Stapf (Caria, Ujuklu Dagh), S. chnoodes Stapf, Nepeta tolypantha Stapf (Lycien), N. lycia 
Stapf (Gjölbaschi), Scutellaria brevibracteata Stapf (Lycien), Sideritis curvidens Stapf 


(Xanthos), Lamium lasioclades Stapf (Nemrud Dagh), Ajuga lycia Stapf (Nif Dash), A. ~ 
cunealifolia Stapf (Ak Dash), A. argyrea Stapf (Lycien, Bazergyan Jailassy), Teucrium 


alyssifolium Stapf (Chestek), Asperula lycia Stapf (Ak Dagh), A. bryoides Stapf (Ujuklu 
Dagh), Galiwm pulchellum Stapf (Nif Dagh), G. cariwm Stapf (Ujuklu Dagh), Lonicera 
Luschani Stapf (Nemrud Dagh), Valerianella gjölbaschiensis Stapf, Scabiosa lycia Stapf 
(Gjölbaschi), Centaurea Luschaniana Heimer] (Karakiöi in Lycien), Campanula juncea 
Wettstein (Ak Dagh), Dianthus eretmopetalus Stapf (Ak Dagh), D. acrochlorus Stapf (Kara- 
kiöi), Silene vitiata Stapf (Sidek Jailassy), S. cryptoneura Stapf (Lycien, Bazergyan 
Jaïlassy), S. rhadinocalyx Stapf (Carien, Gozlar), Alsine stenosepala Stapf (Ak Dagh), A. 
pusilla Stapf (ebenda), Arenaria pusilla Stapf (Bazergyan Jailassy), Cerastiwm brachy- 
carpum Stapf (Baba Dagh), Paronychia argyroloba Stapf (Lycien, Owadjik), Delphinium 
campylopodum Freyn (Lycien), Papaver gürlekense Stapf (Lycien, Gürlek), P. rhopalothece 
Stapf (Gjölbaschi), Glaucium caricum Stapf (Nif-Dagh), Draba nana Stapf (Ak Dagh), 


Capsella lycia Stapf (Lycien, Minara), Isatis lanceolata Stapf (Lycien, Owadjik), Is. pyra- 


midata Stapf (Lycien, Sidyma), Linum lignosum Stapf (Ujukla Dagh), L. Luschani Stapf 
(Lycien, Karakiöi), Euphorbia akdaghensis Stapf (Ak Dagh), Eryngium lycium Stapf et 
Wettstein (Lycien, Owadjik), E. speciosissimum Stapf et Wettstein (Ak Dagh), E. digiti- 
folium Stapf et Wettstein (Rabat Dagh), Pastinaca trysia Stapf et Wettstein (Gjölbaschi), 
Heracleum marsyciticum Stapf et Wettstein (Ak Dagh), Caucalis turgenioides Stapf et 


ae) LUTTER 


Litteraturbericht, — 0, Kuntze. E, Regel. Isaac Bayley Balfour. 45 


Wettstein (Caria, Gürlek), Torilis homophylla Stapf et Wettstein (Gjölbaschi), Scandix 
eriocarpa Stapf et Wettstein {Carien, Eskere Boghaz), Potentilla nifdaghensis Zimmeter 
(Nif Dagh), Trifolium parvulum G. Beck (Ak Dagh), Astragalus arcites G. Beck (Ak Dash), 
Ebenus candidus G. Beck (Lycien). 


Kuntze, O.: Plantae orientali-rossicae. — Acta horti Petropolitani X. fase. I. 
(1887), S. 135—262. 


Der Verfasser hat, die neuerdings durch die Transkaspibahn gebotenen Vorteile be- 
nutzend, die Turkmenensteppe in der Zeit vom 9. bis 47. Mai botanisch durchforscht 
und daselbst in der schon etwas dürren Jahreszeit etwa 280 verschiedene Arten ge- 
sammelt. Verfasser gehört bekanntlich zu den Botanikern, welche mehr nach Sub- 
ordination der bekannten und neuen Formen, als nach Coordination derselben streben; 
es ist daher nicht ohne Interesse, in dieser Abhandlung die Gruppierung einzelner in 
der aralokaspischen Steppe entwickelten Formenkreise zu studieren, so z. B. von Ra- 
nunculus Ficaria L., Glaucium corniculatum Crantz, Papaver Rhoeas L., P. orientale L., 
Camelina sativa L., Calendula officinalis L., Centaurea moschata L., Carduus repens L., 
Elaeagnus angustifolia L., Bromus squarrosus L. Auch fehlt es nicht an neuen Arten und 
Gattungen, von denen wir Komaroffia (zwischen Helleborus und Nigella stehend), Ammo- 
thamnus (Sophora) intermedius O. Ktze., Astragalus askabadensis O. Ktze., Eremospartum 
(Smirnovia) Schumanni O. Ktze., Lathyrus laxiflorus O. Ktze., Schumannia (Seselineae- 
Schultzieae) turcomanica O. Ktze. (mit Tafel), Eremurus Aschersoni O. Ktze. etc. nennen. 

E. 


Regel, E.: Allii species Asiae centralis in Asia media a Turcomania desertis- 
que aralensibus et caspicis usque ad Mongoliam crescentes. — 87 S. 
80 u. 8 Tafeln. — Acta horti Petropolitani X. p. 279—362. 


Die umfangreichen Entdeckungen, welche im Gebiete der centralasiatischen Flora 
in den letzten acht Jahren nach dem Erscheinen von Recet’s Übersicht der central- 
asiatischen Allien gemacht wurden, haben den unermüdlichen Verfasser veranlasst, sich 
einer neuen Bearbeitung des genannten Materials zu unterziehen. Es sind dabei teils 
einige der früher unterschiedenen Arten auf Grund vollständigeren Materials eingezogen, 
teils einige neue Arten aus dem weniger bekannten Südwesten des Gebietes aufgestellt 
worden. Abgebildet sind: Allium Bahri, Kesselringi, Thunbergi Don, turcomanicum, 
platystylum, tristylum, chrysocephalum, gusaricum, Kaschianum, cyaneum, polyrrhizum 
Turez.$ Przewalskianum, Przewalskianum «.typicum, tenuicaule, mongolicum, subangulatum, 
ubsicolum, caricoides, filifolium, tekesicolum, flavo-virens, Herderianum, Roborowskianum, 
Weschniakowi, Cristophi Trautv., fibrosum, giganteum, Trautvetterianum, Walteri. E. 


Balfour, Isaac Bayley: Botany of Socotra. — The Transactions of the 
Royal Society of Edinbnrgh vol. XXXI. Edinburgh 1888. 4° LXXV 
und 446 p., 4 Karte und 100 Tafeln. 

Cfr. Bot. Jahrbücher Bd. 5. 1884 p. 401 und Bd. 4. 1883 p. 4771). 
Die einzelnen Abteilungen des Pflanzenreiches wurden von folgenden Specialisten 
bearbeitet: 


Diatomaceae von P. Kitron; Algae von Dickir; Lichenes von JEAN MULLER; Fungi 
reliqui von M. C. Cooxe; Musci von Mitten; Phanerogamae und Kryptogamae vasculares 


4) In Enever’s Bot. Jahrb. V. 1884 giebt Batrour als vorläufige Zahlen an: 900 
. —1000 Arten, ca. 20 Gefäßkryptogamen, 300 niedere Kryptogamen; endemisch dürften 
etwa 200 Arten sein, die 143 Gattungen angehörten. 


46 Litteraturbericht. — Isaac Bayley Balfour. 


von J. B. Batrour, der seinerseits sich der Hülfe und Unterstützung von Monographen 
bediente. 
Eine Hauptübersicht giebt uns folgende Tabelle: 


Be- Ende- |, Be- Bader 

kannte | mische alınie "| Hane ei 

Gattun- | milien. 
Arten ; 
gen. 

Phanerogamae. . . 5 QUE 565 206 314 20 81 

Dicotyledones Polypetalae. ui Il A808 61 400 5 33 

» Gamopetalae . . . 213 105 125 12 25 

» Monochlamydae. . 63 24 36 2 12 

MONOCOCVIEQURES<" à 2 « 0 eee ells ee 16 53 A 11 

Cryptogamae vasculares . . . . . 49 2 19 — — 
Misoinead! x oc. cowibuie us fiarlad@ltor 8|— | 44 | — || — | — | — | — 
Musei.:… -«. : AM amas Il fer Alk nn 61 — | 40) — I — | — | — 
Hévaticae 31.73 an cr. de DE de Ur 5 || — 2 || — Ay — | — | — |= 
CiavaCedes a. cae othe can Leeda ae 3 A 1 A p|| ut WRI ES 
Fungis 2°; 7] ON 80 fF — 1068 | 0 Al — | — 
Basidiomycetes ere er ee — 2) — | MI) — | — | — 
Uredineae 4 ... mold: PR PORN ices A || — 4 || — ll — | — | — | == 
Ascomycetes Inehenes III TE | — [4130 || — | 69) — | 47 — | — || — | — 
» Pyrenomycetes. . .. | — |. 40 1°— 6 — 6] — | Mi a ee 
» Discomycetes . . . | — 2 || — 2\| — 2 — | — | — | — 
Eiyoalnnoetes LME ME EE A — | — | — 4 — | —|— | — 
AIGA F7 7.94 ‘ Re PHBH SAGEM 2) — 4; — || 44), — || — = || — | — 
Rhodophyceae. ITY 3.8. BLOG BE 51 — | — | — 4 — |=} — = 
Phaeophycege 2 rs te 0 8 i} —.t — || — 5| — | — |, — | — 
Ghlioropbvceae,. ». Ut su ar 91 — | =) — 5. let 
Schizophytar.0% Li "2.18 44) — A| — 6 |. Oli he Pe 2 
Cranophyécae tg ee RE ie 9 | — 4 || — El — | — | — | — 
SCHIZOMYEALES gl - 1 malte 2 test tas eilt 2| — | — | — 21 — | —- ı — I — 
Diatomaceae 2A, Sev, 9251126) Se — 441094 || | ep 
817 | 347/299 9209! 443 | 443] 24 | 91 | — | — 


In einer anderen Liste führt BALFour die endemischen Species auf mit Angabe ihrer 
Verwandtschaft, eine weitere zeigt die Verbreitung der Genera mit endemischen Species 
über die ganze Erde, ob sie vorkommen endemisch in Socotra, ob in der alten und neuen 
Welt, ob nur in der alten oder nur in der neuen Welt, ob die Gattung auf Afrika und 
Asien beschränkt ist, ob sie in Afrika oder nurin Asien sich findet, ob sie der medi- 
terran-orientalischen Flora angehört. 

Ferner wurden aufgeführt neben kleineren Listen 104 Arten aus der Phanerogamen- 
flora von Socotra, welche sich in Nordost-Afrika und in Südwest-Asien wiederfinden; 
35 Phanerogamen hat Socotra mit Afrika gemeinsam, die nicht in Asien vorkommen, 
31 dagegen finden wir wieder in Asien, aber nicht in Afrika. Die Hauptmasse der Arten 
ist in den Proceedings of the Royal Society of Edinburgh XI. 1882 beschrieben. 

Eine Liste giebt uns 155 einheimische Namen, welche sich meist nur auf eine Art 
beziehen, während dieselbe Bezeichnung zweimal für vier verschiedene Species her- 
halten muss. 

Abgebildet sind: (Ohne Autor = BALF. FIL.). 

Cocculus Balfourii Schweinf., Diceratella incana, Lachnocapsa spathulata, Hypericum 
scopulosum, EB. tortuosum, Hibiscus Scotti, H. stenanthus, Melhania muricata, Thamnosma 
socotrana, Nirarathamnos asarifolius, Corchorus erodioides, Dirachma socotrana Schweinf., 
Boswellia Ameero, B.elongata, B. socotrana, Balsamodendron socotranum, B. planifrons, 
Crotalaria leptocarpa, C. pteropoda, Priotropis socotrana, Lotus ononopsis, L. mollis, Eu- 


„Litteraturbericht. — L. Pierre. me 


reiandra Balfourii Cogn., Indigofera nephorocarpa, I. marmorata, Taverniera sericophylla, 
‚Osmocarpum caeruleum, Arihrocarpum gracile, Dichrostachys dehiscens, Acacia socotrana, 
A. pennivenia, Punica protopunica, Dendrosicyos socotrana, Dirichletia obovata et var. 
albescens, D. venulosa, Placopoda virgata, Mussaenda capsulifera, Vernonia Cockburniana, 
Psiadia Schweinfurthii, Pluchea aromatica, P. obovata, Helichrysum rosulatum Oliv. et 
Hiern., H. aciculare, H. Nimmoanum Oliv. et Hiern., H. suffruticosum, H. gracilipes Oliv. 
et Hiern., Pulicaria stephanocarpa, P. vieraeoides, Senecio. Scotti, Euryops socotranus, 
Dicoma cana, Prenanthes amabilis, Vogelia pendula, Jasminum rotundifolium, Socotora 

aphylla, Ectadiopsis volubilis, Mitolepis intricata, Cochlanthus socotranus, Secamone soco- 
trana, Vincetoxicum linifolium, Marsdenia robusta, Exacum coeruleum, Heliotropium den- 
datum, H. nigricans, Trichodesma Scotti, Cystistemon socotranus, Porana obtusa, Breweria 
fastigiata, Withania Riebeckii Schweinf., Camptoloma villosa, Campylanthus spinosus, 
Graderia fruticosa, Xylocalyx asper, Ruellia insignis, R. carnea, Blepharis spiculifolia, 
Barleria aculeata, B.tetracantha, Neuracanthus aculeatus, N. capitatus, Ballochia amoena, 
B. rotundifolia, B.atro-virgata, Justicia rigida, Trichocalyx obovatus, Tr. orbiculatus, Ani- 
soles diversifolius, Rhinacanthus scoparius, Ancalanthus paucifolius, Ecbolium striqtwm et 
var. minor, Cockburnia socotrana, Coelocarpus socotranus, Clerodendron galeatum, Lasio- 
carys spiculifolia, L. flagellifera, Wellstedia socotrana, Habenaria socotrana, Haya obovata, 
Lochia bracteata, Aerua micr ophylla Moqu., Lasiosiphon socotranus, Osyris pendula, Eu- 
phorbia socotrana, Euph. arbuscula, Jatropha unicostata, Croton sarocarpus, Cr. sulci- 
fructus, Cr. socotranus, Cephalocroton socotranus, Dorstenia gigas Schweinf., Dracaena 
Cinnabari, Rhynchelytrum microstachyum, Ischnurus pulchellus, Adiantum Balfourii Baker, 
Symblepharis socotrana Mitt., Frullania socotrana Mitt., Asplenium Schweinfurthii Baker. 

E. Rots, Berlin. 


Fierre, L.: Flore forestière de la Cochinchine. Octave Doin, Paris 
1882—88. 
Cfr. Botan. Jahrbücher für Se und Pflanzengeographie. Bd. IV. 
1883. p. 481. 


Während jene ersten vier een die Magnoliaceen, Dilleniaceen, Ana 
und Hypericaceen zum Teil auf 64 Foliotafeln behandelten, liegen jetzt 7 weitere Liefe- 
rungen vor. 

Abgebildet En; in Lieferung 5 (Tafel 65—80): 

Garcinia delpyana Pierre, der Oliveri Pierre verwandt; G. Loureiri den beiden letzt- 
genanntenähnlich; G.fusca Pierre dito; G. merguensis Wight mit den Varietäten truncata 
Pierre und pyramidata Pierre; G. Lanessanii Pierre gehört zur Section. Discostigma und 
ist der G. Keeniana benachbart; G. Vilersiana Pierre nähert sich der G. xanthochymus 
Hook. f., die auch abgebildet ist; G. Andersoni Hook. f.?; G. Hanburyi Hook. f.; G. 
Gaudichaudii Planch, et Triana, G. Choisyana Wall.?, G. Rhumphii Pierre, G. syzygiifolia 
Pierre, G. nigricans Pierre, G. Kurzü Pierre, G. cornea L., G. affinis Wall., G. malac- 
‘censis Hook. f., G. Cumingiana Pierre?, G. Riedeliana Pierre, G. Calleryi Pierre, G. 
Blancoi Pierre, G. Hombroniana Pierre, G. affinis Wall., G. speciosa Wall.?, G. stipulata 
T. Anders., G. anomala Planch. et Triana, G. pedunculata Roxb., G. fabrilis Miqu., G. 
‘Griffith T. Anders., G. atroviridis Griff., G. lanceaefolia Roxb., G. indica Choisy, dito 
‘var. Beddomei Pierre, var. Thowarsii Pierre, G. echinocarpa Thw., G. oxyphylla Planch. 
et Triana, G. Priami Pierre, G. nitida Pierre; von G. Kurzii Pierre an sind: nur noch 
‘Bliitenteile und einzelne Blätter zur Abbildung gebracht. 

Lieferung 6 (Tafel 81—96): 

Garcinia borneensis Pierre?, G. bancana Miqu., G. myristicaefolia Pierre, nigrolineata 
Planch. mss., G. Schomburgkiana Pierre, G. oblongifolia Champ., G. Kydia Roxb., G. 


48 Litteraturbericht. — L. Pierre. 


Cowa Roxb., G. Bailloni Pierre, G. quaesita Pierre, G. papilla Wight, G. Horsfieldiana 
Pierre, G. stygmacantha Pierre, G. zeylanica Roxb.?, G. cambodgia Desr., G. Motleyana 
Pierre, G. paniculata Roxb., G. Miquelii Pierre, G. Beccarii Pierre, G. succifolia Kurz, 
G. tetrandra Pierre, G. duodecandra Pierre, G.sessilis Seem., G. Rhaedii Pierre, G. mo- 
rella Desr., G. pictoria Roxb., G. lateriflora Bh., G. Wightii T. Anders., G. elliptica Wall., 
G. acuminata Planch. et Triana, G. Desrousseauxiü Pierre, G. Grahami Pierre, G. Blumei 
Pierre, G. calycina Kurz, G. heterandra Wall., G. leucandra Pierre, G. ovalifolia Oliv., 
G. Manni Oliv., G. punctata Oliv., G. trechostigma Pierre?, G. Mungot Deph., G. Pan- 
cheri Pierre, G. Schomburgkiana Pierre, G. parvifolia Miqu., G. Baakeri Oliv., G. balica 
Miqu., G. cuneifolia Pierre, G. dives Pierre, G. Travancorica Bedd., G. apetala Pierre, 
G. corollina Vieill., G. cladostigma Pierre, G. picrorrhiza Miqu., G. rostrata Benth. et 
Hook. f., G. brevirostris Scheff., G. merguensis Wight, G. eugeniaefolia Wall., G. Sara- 
whensis Pierre, G. multiflora Champ., G. dryobalanordes Pierre, G. fulva Pierre, G. linearis 
Pierre, G. Hasskarli Pierre, G. Binnendijkii Pierre, G. Treubi Pierre, G. Keenaniana 
Pierre, Ochrocarpus Harmandii Pierre, O0. Siamense T. Anders. und var. micranthum 
Pierre, 


Lieferung 7 (Tafel 97—112). 

Mesua ferrea L., Kayea eugeniaefolia Pierre, K. ferruginea Pierre, K. macrocarpa 
Pierre, K. nervosa T. Anders., Calophyllum retusum Wall., C. Thorelü Pierre, C. pul- 
cherrimum Wall., C. saigonense Pierre, C. dryobalanoides Pierre, C. spectabile Willd., 
C. dongnaiense Pierre, Anamairta cocculus W. et A., A. Loureiri Pierre, Fibraurea recisa 
Pierre, Coscinium usitatum Pierre. 


Lieferung 8 (Tafel 4143—428). 


Thea chinensis L. var. cantonensis Choisy, varietates viridis, pubescens Bohea, assa- 
mica Choisy, Th. Sasanqua Choisy var. Loureiri Pierre, dito Thunbergii Pierre, oleosa 
Pierre, Kissi Pierre, Th. Hongkongensis Pierre, Th. Dormoyana Pierre, Th. Piquetiana 
Pierre, Pyrenaria Jonquieriana Pierre, Schimea crenata Korth., Sch.? stellata Pierre, Tern- 
stroemia Penangiana Choisy, T. japonica Thunb. var. denticulata Pierre, Adinandra inte- 
gerrima T. Anders., Eurya japonica Thunbg. var. nitida Dyer, Anneslea fragrans Wall., 
Saurauja tristyla? DC. 


Lieferung 9 (Tafel 129—144). 

Archytaea Vahlii Chois., Brownlowia Denystiana Pierre, Br. emarginata Pierre, Br. 
tabularis Pierre, Berrya mollis Wall., Schoutenia hypoleuca Pierre, Sch. Godefroyana 
H. Bn., Columbia erecta Pierre, C. auriculata H. Bn., Elaeocarpus Griffithii Mast. var. 
Cochinchinensis Pierre, E. ovalis Migu., E. petiolatus Kurz, E. litoralis Teyss. et Binnend, 
E. grandiflorus Sm., E. floribundus Bl., E. lacunosus Wall. 

Lieferung 40 (Tafel 145—160). 

Elaeocarpus Harmandii Pierre, E. Thorelü Pierre, E. robustus Roxb., E. tomentosus 
Bl., E. Dongnaiensis Pierre, E. madopetalus Pierre, Pentace Burmannica Kurz, Grewia 
microcos L., Gr. paniculata Roxb., Gr. sinuata Wall., Gr. asiatica L., Gr. excelsa Vahl., — 
Gr. hypopephra Pierre, Gr. eriocarpa Juss., Gr. vestita Wall., Gr. astropetala Pierre. 

Lieferung 44 (Tafel 461—176). 

Grewia laevigata Vahl. var. typica et cylindrica, Gr. tomentosa Juss., Gr. oligandra 
Pierre, Gr. abutilifolia Juss. et var. urenaefolia Pierre, Gr. polygama Roxb., Gr. hirsuta 
Wall., Gr. retusifolia Kurz, Echinocarpus Sigun Bl., Decaschistia Thorelii Pierre, D. Har- 
mandii Pierre, Philastrea pauciflora Pierre, Decaschistria affinis Pierre, Hibiscus (Paritium) 
Mesnyi Pierre, Thespesia populnea Corr. var. macrocarpa Pierre et populneoides Pierre, 
Bombax Cambodiense Pierre, B. anceps Pierre, Eriolaena affinis Pierre. E. Rors, Berlin. 


Litteraturbericht. — J. D, Smith. W. Colenso. E. Bartley. Itinera prineipum S. Coburgi. 49 


Smith, J. D.: Undescribed plants from Guatemala, Botan. Gazette XII. 
No. 6. p. 131—134, XIII. 26—29, 74— 77. 


Die neu beschriebenen Pflanzen sind in den Sammlungen des Herrn v. TÜRCKHEIM 
enthalten, welche von Mr. Joan DonnALt SmitH neu herausgegeben werden, nachdem 
schon früher Dr. Keck eine Ausgabe veranstaltet hatte. Es sind dies: Vochysia guatema- 
lensis (n. 943), Hamelia calycosa (n. 454, editio Keck 454), Myriocarpa heterostachya 
(n. 891, 366), Nephrodium Tuerckheimi (n. 704), Nephr. Fendleri Hook. var. pauci- 
pinnatum (n. 767, 667), Chrysochlamys guatemaltecana ($ Tovomitopsis) (n. 989), Harpalyce 
rupicola (n. 1240), Bauhinia rubeleruziana (n. 896), Bauh. pansamalana (n. 681), Anneslia 
Quetzal (n.1324), Triolena paleolata (n.726), Mimosa sesquipegata (n.1327), Melampodium 
brachyglossum (n.114, 761), Ardisia Tuerckheimii (n. 1035), Cobaea triflora (n.204), Belo- 
perone pansamalana (n. 732), Thyrsacanthus geminatus (n. 740), Scutellaria lutea (n.1309), 
Dorstenia choconiana Wats. var. integrifolia (n. 751), Asplenium Vera-pax (n. 850). E. 


Colenso, W.: A Description of some newly discovered and rare Indigenous 
Plants; being a further Contribution towards the making known the 
Botany of New Zealand (Transact. a. Proc. of the New Zealand Inst. 
XVII, 256—87). 

Verfasser beschreibt neue Arten aus Neuseeland von: Ranunculus, Stellaria, Stack- 
hausia, Pomaderris, Halorrhagis, Gunnera, Hydrocotyle (2), Coprosma (2), Olearia, Mentha, 


Pimelea, Australina, Eurina, Gastrodia, Microtis, Pterostylis (3), Thelymitra, Prosophyllum, 
Orthoceras, Arthropodium, Luzula, Scirpus, Isolepis und Gahnia (4). Hock. 


Derselbe: A brief List of some British Plants (Weeds, lately noticed, appa- 
rently of recent Introduction into this Part of the Colony with a few 
Notes thereon (Transact. and Proceed. of the New Zealand Institute 
XVIII, 1886, p. 288—290). 

Verfasser nennt als neuerdings eingeschleppt in der Gegend von Napier (Neu- 
seeland): Ranunculus hirsutus, Coronopus didyma, Camelina sativa, Linum angustifolium, 
Hypericum androsaceum, Torilis nodosa, Galium Aparine, Crepis pulchra, C. tectorum (in 
Neuseeland zweijährig), Hypocharis glabra, Lapsana communis, Arctium Lappa, Chrysan- 
themum leucanthemum, Achillea Millefolium, Centaurea solstitialis und Prunella vulgaris. 

Hock, 


Bartley, E.: The Building Timbers of Auckland (Transact. and Proc. of the 
New Zealand Inst. XVIII, p. 37—41). 
Die wichtigsten Bauhölzer Neuseelands sind Kauri von Dammara australis, Totara 


von Podocarpus Totara und Kuhikatea von P. dacrydioides. Verfasser macht Bemerkungen 
über deren Verwendung, Verbreitung und Zerfall, Hock, 


Itinera principum S. Coburgi. Die botanische Ausbeute von den Reisen 
Ihrer Hoheiten der Prinzen von Sachsen-Coburg-Gotha. I. Reise der 
Prinzen Philipp und August um die Welt (1872—73). II. Reise der 
Prinzen August und Ferdinand nach Brasilien (1879): Mit Benutzung 
des handschriftl. Nachlasses von Dr. H. Wawra von Fernsee be- 
arbeitet und herausgegeben von Dr. Günther, Ritter v. Beck. — 
Zweiter Teil 205 S. 4° mit 18 Tafeln. — Wien 1888. 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. (4) 


50 Litteraturbericht. — W. T. L, Travers. 


Im Litteraturbericht d. bot. Jahrb. Bd.V, S.15 haben wir über den ersten Band dieses 
prächtigen, von der Munificenz der hohen Reisenden Beweis gebenden Werkes berichtet, 
wir können hier nur unsere Freude darüber aussprechen, dass Herr Dr. G. v. Beck sich 
der Mühe unterzogen hat, den Nachlass des leider so früh verstorbenen und um die Er- 
weiterung unserer Kenntnisse der tropischen Flora so hochverdienten WAwrA V. FERNSEE 
zu sichten und herauszugeben. Auf die nach Familien geordnete Aufzählung der ge- 
fundenen Arten (Phanerogamen und Kryptogamen) folgt eine Übersicht der Ausbeute 
nach den einzelnen Ländern. 

Neu sind aus Nordamerika: *Franseria exigua Wwr., aus Brasilien: Polygala Ita- 
tiaiae Wwr., Pavonia paraibica Wwr., Weinmannia Itatiaiae Wwr., Psidium paraibicum 
Wwr., Ps. Itatiaiae Wwr., Oxymeris megalophylla Wwr., Ox. Itatiaiae Wwr., Purpurella 
Itatiaiae Wwr., Coccocypselum geophiloides Wwr., Maneitia filicaulis Wwr., Psychotria 
Mülleriana Wwr., Ps. nuda Wwr., Lychnophora Itatiaiae Wwr., Bacharis Itatiaiae Wwr., 
Chionolaena innovans Wwr., Senecio auritus Wwr., *Trixis gigas Wwr., Agarista Itatiaiae 
Wwr., Symplocos Itatiaiae Wwr., Ebermayera Itatiaiae Wwr., Eb. gracilis Wwr., Cyr- 
tanthera citrina Wwr., Hedeoma Itatiaiae Wwr., Hyptis Itatiaiae Wwr., *Plantago can- 
tagallensis A. Zahlbr., *Hebanthe Philippo-Coburgi A. Zahlbr., *Octomeria Wawrae Rchb., 
*Aéranthus Wawrae Rchb., *Heliconia Ferdinandi-Coburgi Szyszyl., Nidularium Ferdi- 
nando-Coburgi Wwr., Nid. Antoineanum Wwr., Bromelia Itatiaiae Wwr., Billbergia 
Reichardtii Wwr., Aechmea Petropolitana Wwr., Aech. organensis Wwr., Aech. Nöttigü 
Wwr., Pironneava ramosa Wwr., Quesnelia strobilospica Wwr., Ques. centralis Wwr., 
Ques. lateralis Wwr., Ques. Augusto-Coburgi Wwr., Vriesea carinata Wwr., Vr. paraibica 
Wwr., Vr. inflata Wwr., Vr. Philippo-Coburgi Wwr., Vr. Morreni Wwr., Vr. bituminosa 
Wwr., Vr. Itatiaiae Wwr., Tillandsia globosa Wwr., T.ventricosa Wwr., T.incana Wwr., 
*Xyris Augusto-Coburgi Szyszyl., *Paepalanthus Beckü Szyszyl., Trentepohlia pulvinata 
G. de Beck, *Hydnum innovans G. de Beck, *Panus cantagallensis G. de Beck. 

Hawaiische Inseln: *Antidesma Wawraeanum G. de Beck. 

Australien: Swainsona Murrayana Wwr., Senecio Murrayana Wwr., Hakea brevi- 
flora Wwr. 

Neu-Seeland: *Aspidium Wawraeanum Szyszyl. 

Java: Argostemma javanicum Wwr., *Ficus vulcanica Wwr. 

Ceylon: *Eriocaulon Philippo-Coburgi Szyszyl. 


Ostindien: Rhytiglossa (?) indica Wwr., Ruellia satpoorensis Wwr., Scutellaria « 


mussooriensis W wr., *Polyporus satpoorensis G. de Beck, *Aspergillus Ustilago G. de Beck. 

Abgebildet sind die mit * versehenen und Petrophila diversifolia R. Br., Ficus uni- 
glandulosa Wall., Burchardia umbellata R. Br., Agrostocrinum stypandroides F. de Müll, 
Leptorhynchos pulchellus F. de Müll., Myriocephalus rhizocephalus Bth., Calotis scabiosae- 
folia Sond. et F. de Müll., Hemizonia pauciflora Gray, Gnaphalodes uliginosum Gray, 
Australina Mülleri Wedd., Sicydium monospermum Cogn. var. stipitatum G. de Beck, Can- 
tharellus ramealis Jungh., Coelogyne tomentosa Lindl., C. Dayana Rchb. 

Im ganzen sind aufgezählt aus: Nordamerika 25, Brasilien 434, Californien 103, 
Hawaiische Inseln 5, Neu-Seeland 433, Australien 448, Java 56, Pulo Penang 52, 
Ceylon 224, Ostindien 404. | 

Die Tafeln sind teils schwarz, teils coloriert. 


Travers, W. T. L.: Notes on the Difference in Food Plants new used by 
civilized Man as compared with those used in Prehistoric Times 
(Transact. and Proceed. of the New Zealand Institute XVII, 1886, 
p- 30—37). 


Litteraturbericht. — E. Wunschmann. D, Clos. George Engelmann. 51 


‘> Verfasser vergleicht die Nutzpflanzen Westeuropas aus früheren und jetzigen Zeiten 
miteinander, wobei er sich aber auf bekannte Untersuchungen von HEER und A. DE CAN- 
DOLLE stützt und nichts wesentlich Neues bringt. Hock. 


Wunschmann, E.: Benrnam und Boısster. Ein Beitrag zur Geschichte der 
Botanik. Wissenschaft]. Beilage zum Programm der Charlottenschule 
zu Berlin, Ostern 1887. 34 S. 4%. — R. Gärtner, Berlin 1887. 


An die Darstellung der Lebensverhältnisse beider Forscher schließt sich eine Charak- 
teristik ihrer wissenschaftlichen Arbeiten, welche auch im Anhang in chronologischer 
Ordnung aufgeführt sind. 


Clos, D.: Louis Gérarp un des précurseurs de la méthode naturelle. Secta- 
teurs et dissidents de cette méthode au début. — Mém. de l’Acad. 
des sciences etc. de Toulouse X (1888) 31 p. 80. 


L. Gérarp, der Herausgeber der Flora gallo-provincialis (Paris 4761), welche zu der 
damaligen Zeit sehr großen Erfolg erzielte, war ein Freund BERNARD DE Jussiev’s und hat 
durch die in seiner Flora gegebene Verteilung der Gattungen in natürliche Familien 
das Recht, als einer der ersten Vertreter der natürlichen Methode angesehen zu werden. 
Es scheint, dass er bei seiner Classification unabhängig von BERNARD DE JUSSIEU vorge- 
gangen war. Die Schrift enthält mancherlei interessante Beiträge zur Geschichte der 
Botanik. 


The botanical works of the late George Engelmann collected for Henry 
Shaw, Esqu., edited by William Trelease and Asa Gray. — 535 S. 
4° mit 75--XXI-+-1Il Tafeln. — Cambridge 1887. 


Die Gediegenheit der systematischen Arbeiten ENGELMANN's ist denjenigen, welche 
sich mit den von demselben behandelten Pflanzenfamilien oder mit amerikanischer 
Flora beschäftigt haben, zur Genüge bekannt; unter den nordamerikanischen Botanikern 
nahm unser Landsmann entschieden eine sehr hervorragende Stellung ein. Wie sehr 
aber seine botanischen Arbeiten in Nordamerika geschätzt wurden, geht daraus hervor, 
dass Mr. Henry Saaw die Mittel dazu hergab, um EnGeEtmann’s vielfach zerstreute 
Schriften sammeln und mit allen den Originalien beigegebenen Tafeln neu herausgeben 
zu lassen, in der That das schönste Monument, welches unserm Landsmanne gesetzt 
werdenkonnte, zumal Asa Gray, der bedeutendste Botaniker Nordamerikas, und TRELEASE 
sich der redactionellen Arbeit unterzogen. Einzelne der Schriften ENGELMANN s enthielten 
vielfach Druckfehler, welche nach den in seinen Handexemplaren gefundenen Correcturen 
bei dem Neudrucke berichtigt werden konnten. 

Die Tafeln konnten teilsmit den noch vorhandenen Originalsteinen gedruckt werden, 
teils wurden sie auf's Neue lithographiert, was natürlich erhebliche Kosten verursachte 
Eine lithographische Skizze und ein gutes Portrait EnGELMANN’s gehen den Abhandlungen 
desselben voran. Dieselben sind folgendermaßen angeordnet: 

I, De antholysi prodromus: dissertatio inauguralis phytomorphologica. 41832. 
II. Sketch of the botany of Dr. A. WisLicenus’ expedition from Missouri to 
Santa Fé etc. 1848. 
HI, Papers on Cuscutineae. 

4. Monograph of the North American Cuscutineae, 1842. 

2. Corrections and additions, 4843, 

3. Über Cuscuta hassiaca Pf. 1844. i 

4, Bemerkungen über Cuscuten, 1846. 5 a iR 0 


4* 


52 Litteraturbericht, — George Engelmann. 


5, Systematic arrangement of the species of the genus Cuscuta, with critical remarks 
on old species and descriptions of new ones. 1859. 
6. Collected descriptions of Cuscuta. 
IV. Papers on Cacteae. 
. Cacteae of Emorys reconnaissance. 1848. 
. Cacteae of Plantae Fendlerianae. 1849. 
. Cacteae of Plantae Lindheimerianae. 1845. 
. Notes on the Cereus giganteus and some Californian Cactaceae. 1859, 
Further notes on Cereus giganteus. 1854. 
. Synopsis of the Cactaceae of the United States and adjacent regions. 1856. 
Description of the Cactaceae collected on route near the 45. parallel, explored 
by Lieut. A. W. Wurppte, mit 24 Tafeln. 1853, 1854. 
8. Cactaceae of the Mexican Boundary, mit 75 Tafeln. 1859. 
9. Cactaceae of the Joes exploration. 1864. 
40. Additions to the Cactus-Flora of the United States. 
44. Cactaceae of CLARENCE Kine’s exploration on the 40. parallel. 1871. 
42. Cactaceae of Simpsons expedition. 1876. 
43. Cactaceae of WHEELERS exploration. 1878. 
44. The pulp of Cactus fruit. 1861. 
V. Papers on Juncus. 
4. Revision of North American species of the genus Juncus, with a description of 
new or imperfectly known species. 1866—68. 
2. Isolated descriptions. 
VI. Papers on Yucca, Agave etc. 
4. Yucca and Hesperaloé of the 40. parallel. 1874. 
2. 3. Notes on the genus Yucca. 1873. 
4. Scattered descriptions of Yucca. 
5. Notes on Agave. 1875. 
6 
7 
8 


I OO © + © NO — 


. The flowering of Agave Shawü. A877. 
. Amaryllideae of WHEELERS Expedition. 1878. 
. Collected descriptions of Agave. 1859. 
VII. Papers on Coniferae. / 
4, On Pinus aristata and other Coniferae of the Rocky Mountains. 1863. 
2. Coniferae of Dr. Parry’s collection in the Rocky Mountains. 1862. 
3. Untersuchungen über die Abietineen. 4868. 
4. The american Junipers of the section Sabina. 1877. 
5. Synopsis of the american firs, 1878, 
6. Coniferae of WHEELER'S Expedition. 1878. 
7. The American Spruces. 1879. 
8. Abietineae of California. 1879. 
9. Revision of the genus Pinus and description of Pinus Elliottii. 1880 . 
40. Collected descriptions of Coniferae. 
44. Notes on western Conifers. 1882. 
42. Miscellaneous papers on Coniferae. 
Vill. Papers on American Oaks. 
4. About the Oaks of the United States. 1876—77. 
2. Vegetation along the lakes. 1878. 
3. The Acorns and their germination. 1880. 
4. Description of Septoria Querci. 1878. 
IX, Papers.on Vitis. 
Notes on the grape-vines of Missouri. 1860. 
The North American grapes. 1868. 
. The true grape-vines of the United States. 1883. 
Collected descriptions of Vitis. 1868. - ‘ 
. Miscellaneous notes on Vitis. 1828—29. 
. On diseases of the grape. 1861. 


avr ww NO — 


Die neueren Beitr. z, pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 53 


X. Papers on Euphorbiaceae. 
4. Euphorbiaceae of the Mexican Boundary. 1859. 
2. Euphorbiae of a collection by L. J. Xanrus in Lower California, 1864. 
3. Euphorbiaceae of the Joes exploration. 1864. 
4. On the genus Euphorbia in pr CANDOLLE’s Prodromus. 1862. 
5. Euphorbiaceae of WuEELER's Exploration. 1878. 
6. Collected descriptions of Euphorbiaceae. 
XI. Papers on Isoétes., 
1. Species of Isoetes in Parry’s botanical observations in Western Wyoming. 1874. 
2. Species of Isoetes of the Indian Territory. 4878. 
3. The genus Jsoétes in North America. 1882. 
XII. Shorter Miscellaneous papers. 
. Remarks on Nelumbium luteum etc. 1860. 
. Dimorphism of Draba brachycarpa. 1862. 
. Structure of the fruit and seed of Ribes. 1862. 
. Revision of the Oenotherae of subsection Onagra. 1862. 
. Revision on Viburnum and Cornus, 1866. 
. Papers on Gentianeae. 1863. 
. Collected species of Asclepiadeae. 1850. 
. Papers on Loranthaceae. 1849. 
9. Spirodela. 1870. 
40. Species of Alismaceae. 1859. 
11. Two new dioeceous Grasses of the United States. 1859, 
XII. Lists and collected descriptions of plants. 
. Catalogue of a collection of plants made by CHARLES A. GEYER. 1843. 
. Descriptions in plantae Lindheimerianae. 1845. 
. Descr. in plantae Fendlerianae. 1849. 
. Descr. in plantae Wrightianae. 1853. 
Descr. in botany of the Upper Missouri. 1861. 
. Species founded in Gray’s Manual. 1856, 1868. 
Note on Polygonum tenue. 
. Botany of Sınpson’s Expedition. 1876. 
. Descr. and notes from the Botanical Gazette. 
. Descr. from the Bullet. of the Torrey botan. Club. 
XIV. General Notes. 
4. Character of the vegetation of Southwestern Texas. 1854. 
2. Distribution of the North American Flora. 1877. 
3. The Compass plant. 1881. E. 


OO -1 O Or + 9 > 


— 


Die neueren Beiträge zur pflanzengeographischen Kenntnis 
Russlands*). 


In ausführlichen Auszügen mitgeteilt 
von 


Dr. F. v. Herder. 

C. Steppengebiete. 
Krassnoff, A.: Geo-botanische Untersuchungen in den Kal- 
mükensteppen. (In den Nachrichten der Kais. Russ. Geograph. 
Gesellschaft. XXII. Bd. p.1—52). Russisch. —St. Petersburg 1886. 


I. Nach ihrem geologischen Bau kann die Kalmükensteppe in zwei von einander sehr 
verschiedene Gebiete eingeteilt werden, in ein westliches höher gelegenes, das s. g. 


*) Vergl. Bot. Jahrb. VIII. Litteraturber. S. 149 ff. u. IX. Litteraturber. S, 34. 


54 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


Ergeni, welches von Löß bedeckt und von Schluchten durchfurcht ist, und in ein östliches, 
mehr niedrig gelegenes Gebiet, welches aus mächtigen Schichten der Aralo-kaspischen 
Niederschläge besteht. Die Verschiedenheit im geologischen Bau hat einen mächtigen 
Einfluss auf die Flora und Fauna dieser Gegenden, besonders auf die Flora, so dass man 
bei Betrachtung der Pflanzenwelt dieser Steppe eine geologische Teilung vornehmen 
kann, wobei man jedoch hinzufügen muss, dass der niedere östliche Teil an verschie- 
denen Stellen in botanischer Beziehung so viel bedeutende Ungleichheiten zeigt, dass 
man der Reihe nach mehrere Gebiete zweiter Ordnung unterscheiden kann, wie die 
Küstensteppe, die innere Steppe und die Gegend zwischen der Manytsch und der mitt- 
leren und unteren Kama. 

Die Küstenzone zieht sich wie ein schmales Band längs der Wolga hin, indem sie 
etwas nördlich von Jenotajewsk beginnt und hierauf das ganze Küstengebiet des Kaspi- 
schen Meeres zwischen den Deltas der Flüsse Wolga und Kuma einnimmt. 

Zwei Züge unterscheiden schnell diese Gegend von anderen Teilen der Steppe: ein- 
mal die starke Entwickelung der überschwemmten Wiesen und dann das Vorhandensein 
der s. g. Berow’schen Hügel, welche, mehr oder minder hoch, sich von West nach Ost 
ziehen und parallel von einander verlaufen. Die stärkste Entwickelung zeigten die Hügel 
südwestlich von Astrachan, indem hier die ganze Gegend aus einem Labyrinth von 
Hügeln besteht, zwischen welchen sich ovale und längliche Seen hinziehen, welche hier 
Ilmen genannt werden. Nach Osten zu werden die Hügel, indem sich die Seen mit 
einander verschmelzen, in einen Archipel von Inseln verwandelt, zwischen welchen sich 
die westlichen Arme der Wolga einen Weg bahnen. Nach Nordwesten und Süden zu 
verwandeln sich die Ilmen in Salzseen; die Hügel aber werden immer niedriger, so dass 
die Steppe nördlich von Jenotajewsk und südlich von den Zelten des Jerketenew’schen 
Uluss (Kibitkendorf der Kalmüken) in der Nähe des weißen Sees schon ganz eben er- 
scheint. 

Zwei Vegetationstypen erscheinen vorherrschend in diesem Gebiete: 1) der Vege- 
tationstypus der Wermutsteppe und 2) die Kräuter der überschwemmten Wiesen. 

Die Flora der überschwemmten Wiesen nimmt die Ufer der unteren Wolga, ihr 
Delta und die Umgebung derjenigen Ilmen ein, welche keinen Salzgeschmack haben. 
Man kann darunter nach ihren Fundorten wieder viererlei unterscheiden: 4) solche, 
welche sich auf den überschwemmten Wiesen zwischen Sarepta und Astrachan finden, 
2) die Deltaformen, 3) die Ilmenformen und 4) die Pflanzen der Sarpinskischen Seen. 

Ranunculus sceleratus 1. 2. 3, R. repens 1. 2. 3, R. aquatilis 1. 2. 3, Nelumbium spe- 
ciosum 2, Nymphaea alba 2, Thalictrum commutatum 1, Th: flavum 1, Nasturtium pa- 
lustre A, N. brachycarpum 1.2.3, N. amphibium 1, Capsella bursa pastoris 1. 3, Chorispora 
tenella A. 3. 4, Silene procumbens 1, Cuccubalus baccifer 1, Althaea officinalis 1.2.3.4, 
A. taurinensis 1, 2, Medicago caerulea A, Melilotus officinalis 1, Trifolium repens 1, Tr. 
montanum A, Tr. medium A, Lotus corniculatus 1, Glycyrhiza echinata 1. 2, Ervum nigri- 
cans 1, Vicia Cracca 1.2, Prunus spinosa 1, Lathyrus pratensis 1, L. palustris 1.2, Po- 


tentilla supina 1.2.3, P. reptans 1. 3, Myriophyllum spicatum 1, Ceratophyllum demer- — 


sum A, Callitriche vernalis A, Valeriana officinalis 1, Sium angustifolium A, Lythrum 
Salicaria 1.2. 3, L. virgatum 1. 2. 3, Sedum acre 1, S, purpureum A, Oenanthe Phellan- 
drium 1. 3. 4, Cenolophium Fischeri 1, Silaus Besseri1, Heracleum sibiricum 1, Sium lanci- 
folium 4, Eryngium planum 1, Specularia rubra 4, Galium verum und rubioides 1, Rubia 
tatarica 1, Dipsacus pilosus A. 3, Petasites spurius 1, Inula britannica 1. 2.3, I. caspica 
4.2. 3.4, Bidens tripartita 4, Ptarmica. cartilaginea 1.2, Artemisia procera’. 4, Gna- 
phalium uliginosum 4 , Senecio Jacobaea 1.2.3, S. paludosus 1. 2, Tragopogon major, 
Sonchus asper A, Apocynum venetum 1, Cynanchum sibiricum, Vincetoxicum nigrum 1, 
Cuscuta europaea 1.2, Tournefortia Arguzia 1,2. 3.4, Symphytum officinale 1, Myosotis 
stricta 1, 3, Echinospermum patulum 3, Dodartia orientalis, Gratiola officinalis 1, Limo- 


Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 55 


sella aquatica 1.2, Trapa natans 2, Hippuris vulgaris 3, Galium boreale, Taraxacum 
palustre 3, Acroptilon Picris 4, Lysimachia vulgaris A. 2, L. nummularia, Calystegia se_ 
pium 4. 2. 3, Limnanthemum nympheoides 1.2, Rochelia stellulata 3, Solanum persicum 1 
Lindernia pyxidaria 2, Veronica Anagallis A. 2, Lycopus europaeus 1.2, L. exaltatus 4, 
Scutellaria galericulata, Glechoma hederacea A , Leonurus tataricus 4, Plantago major 
asiatica A, Statice Gmelini 4, Mentha arvensis 1.2, M. Pulegium u. aquatica 2, Stachys pa- 
lustris, Polygonum patulum A. 2, P. amphibium 1. 2 3. 4, P. Persicaria A. 2. 3, 
P. aviculare 1. 2. 3, P. lapathifolium 1, Rumex Acetosa 1. 2. 3, R. ucranicus 1.2, Eu- 
phorbia virgata 4. 2. 3. 4, E. angustifolia, latifolia u. palustris A. 2.3, E. Chamaesyce u. 
prostrata 1, Cannabis sativa 4. 2, Ulmus effusa u. campestris A, Salix alba 1.2, S. acuti- 
folia, amygdalina, Smithiana u. stipularis 1, Populus tremula 1, P. alba u. nigra 1.3, Alnus 
glutinosa A, Salsola Kati* u. Corispermum Marschallii 1, Chenopodium album u. Agrio- 
phyllum arenarium A, Alisma Plantago, Sagittaria sagittaefolia u. Butomus umbellatus A. 
2, 3. 4, Triglochin maritimum 4, Potamogeton perfoliatus, pusillus und natans 2, P. 
lucens 2. 4, Vallisneria spiralis u. Caulinia fragilis 2, Sparganium ramosum 1. 2, Lemna 
minor u. Iris Pseudacorus 1, Typha angustifolia 1. 2. 3. 4, T. latifolia 1.2, Asparagus ver- 
ticillatus 1, A. trichophyllus 3, A. officinalis 1.2.3.4, Allium angulosum A. 2, Cyperus 
fuscus 1, C. patulus u. glomeratus 1.2, C. Monti 2. 3, C. Tabernaemontani 4, Heleocharis 
acicularis u. palustris 2, H. uniglumis 1.2. 3, Scirpus lacustris u. maritimus 1. 2. 3. 4, 
S. Tabernaemontani 1. 2, triqueter 2, Isolepis Micheliana 4, I. Holoschoenus 4, Carex muri- 
cata, Schreberi, riparia, paludosa, vulgaris u. Michelii A. 3, Carex acuta, caespitosa, ova- 
lis, stricta A, Panicum Crus galli 1. 2. 3, Digitaria glabra u. Phalaris arundinacea A, Hie- 
rochloa borealis u. Catabrosa aquatica 1. 3, Crypsis phleoides u. Calamagrostis glauca 1, 
Eragrostis pilosa u. suaveolens 1, E. poaeides 1.2, Poa fertilis 1, Bromus inermis 1. 2, 
Triticum repens 1. 4, nine eruciformis 4, Phragmites communis 1. 2. 3. 4, Alopecu- 
rus geniculatus 1, À. ruthenicus 1.3, À. vaginatus 3, Salvinia natans 2, Marsilia quadri- 
_ folia A. 2. 

Aus der Betrachtung dieses Niseacishilignés ist ersichtlich, dass 1) mehr als 2/3 der 
Flora der überschwemmten Wiesen an der unteren Wolga der Flora des mittleren und 
nördlichen Russlands angehört; denn hier wie dort werden diese Formen auf über- 
schwemmten Wiesen und sumpfigen Niederungen gefunden; 2) dass die Flora der an 
dem Wurzeldelta gelegenen Localität sich deutlich von der Flora der überschwemmten 
Wiesen unterscheidet, sowohl durch die Zahl der vorherrschenden Arten, als auch durch 
die Zusammensetzung der Flora. 

Die Flora der überschwemmten Flussuferwiesen und der nördlichen Hälfte dé 
Deltas zeigt große Ähnlichkeit mit der gleichen Flora in der Umgegend von Sarepta, in- 
dem sie eine größere Anzahl von besonderen Formen aufweist, welche einen hohen Grad 
von Wärme verlangen. Doch ist die Zusammensetzung der Flora hier eine andere. 
Während an dem mittleren Stromlaufe das massenhafte Vorkommen des Schilfrohres 
selten ist und in den hier befindlichen Becken und Seen Limnanthemum nympheoides, 
Nuphar luteum und einige Potamogeton-Arten vorhanden sind, so gewahrte KrASSNOFF 
doch hier nicht eine einzige der für das Delta so charakteristischen Pflanzen, wie Trapa 
natans, Vallisneria spiralis, Nelumbium speciosum, Salvinia natans u.a. 

Als charakteristische Formation erscheint hier entweder eine Wiese mit über- 
schwemmten Kräutern, oder eine sog. Urema, d. h. ein überschwemmter Wald, welcher 
entweder mit überschwemmten Kräutern bewachsen oder mit einer unwegsamen, dich- 
ten Weidenmasse bestanden ist. Ein solcher Wald besteht gewöhnlich und ausschließ- 
lich aus Ulmus campestris und Salix alba, welch’ letztere mit ihren jungen Schösslingen 
so dichte Gebüsche bildet, dass es einem Menschen schwer wird, hier einzudringen. 
In so dichten Gebüschen pflegt natürlich auch kein anderer Pflanzenwuchs aufzukom- 
men. Eine andere Formation, die nur der mittleren Wolga eigen ist, besteht aus alluvi- 


56 Litteraturbericht. — F, v. Herder. 


alem Triebsand, der von einer sehr eigentümlichen Flora bedeckt ist, als deren wichtigste 
Repräsentanten man bezeichnen kann: Agriophyllum arenarium, Salsola Kali, S. collina, 
Plantago asiatica, Tribulus terrestris, Eragrostis poaeoides, Alopecurus geniculatus, Digi- 
taria sanguinalis, Polygonum aviculare, Chenopodium u. a., welche in dem Verzeichnisse 
mit einem * bezeichnet sind, und die in dem Delta wegen Abwesenheit des Sandes nicht 
vorkommen. 

Im Delta dagegen begegnen wir wahren Schilfrohrdickichten und Buchten, deren 
langsam fließendes Wasser mit einer reichen und absonderlichen Flora bedeckt ist, 
darunter das sonst nirgends im Gebiete vorkommende Nelumbium speciosum, die Lotus- 
blume der Inder, welche die Bauern hier Tschabak nennen und aus deren Samen sie 
Rosenkränze machen. | 

Hier verschwindet die Holzflora vollständig und das Schilfmeer, unterbrochen durch 
das Meer der überschwemmten Wiesen und der Buchten, ist charakteristisch für das 
Delta (cf. KoRSCHINSKY). 

Die überschwemmte Flora der IImen zeigt auch einige Besonderheiten. Der größte 
Teil der Ilmen wird zur Zeit der Sommerüberschwemmungen der Wolga mit einander 
vereinigt, so dass Alles unter Wasser steht. Der Wasserstand in den Ilmen ist dann auf 
kurze Zeit wesentlich erhöht und ihre Uferränder sind mit Wasser bedeckt. Doch dauert 
dieser Wasserstand nicht lange und nach dem Abflusse des Wassers werden die Ufer der 
Ilmen wieder trocken. Auf diese Weise wird die Ufervegetation der Ilmen erfrischt und 
begossen und zwar lange nach dem periodischen Beginn derselben, obwohl sie am Ende 
des Sommers gewöhnlich wieder von der Trockenheit leidet. Daraus erklärt sich wohl 
auch der aus der Tabelle ersichtliche Umstand, dass die Flora der Ilmen keine arten- 
reiche ist, und dass, je weiter von der Wolga entfernt, um so mehr sich die Zahl der 
einheimischen Arten verringert. 

Doch unterscheidet sich durch ihr helleres Grün, durch das Vorhandensein des 
Schilfrohres und dadurch, dass die Kräuter hier mit ihren Wurzeln eine Art dichten 
Rasens bilden, die überschwemmte Kante der Ilmen deutlich von den benachbarten 
Localitäten mit ihrem Graugrün, welches nicht einmal ganz den rolbraunen Boden der 
aralo-kaspischen Anschwemmungen bedeckt. Der Boden der überschwemmten Kante 
erscheint immer dunkelgefärbt von Humus, so dass das ganze Ilmengebiet den Namen 
»Schwarzes« oder Charogasyr bei den Kalmüken führt, weil hier der Boden eine dunkle 
Färbung zeigt. Ähnlich den typischen Niederschlägen verfaulter Pflanzenstoffe, zeigt der 
Boden Übergänge zur Unterlage, indem ein oberer Strich die Maxima der Überschwem- 
mungslinie angiebt, und ein unterer Strich die Stelle bezeichnet, wo das Wasser lange 
gestanden hat. Diese Lagerungsverhältnisse der Bodenarten können sehr gut bei dem 
Dorfe Lineinj beobachtet werden, doch erscheinen sie nicht überall so deutlich. So 
zeigen die der Wanderheuschrecke wegen gegrabenen Löcher bei dem Dorfe Jandika 
häufige Verschiebungen dieses Bodens mit kaspischen Niederschlägen, indem die letzteren 
Schilfreste und schwarzen Schlamm, den sog. Baksak enthielten. Alle diese Verhält- 
nisse rechtfertigen die Annahme, dass an der Bildung dieses Bodens mehrere Faktoren 
Anteil hatten, und dass die Zusammensetzung desselben eine sehr reichhaltige ist. So 
oder anders erscheint der Ring der überschwemmten Flora und die Kante dunkler Erde 
als die unentbehrliche Eigenschaft jedes Süßwasser-Ilmens. Weiter nach Westen und 
Süden werden die reinen Süßwasser-Ilmen immer seltener und verschwinden endlich 
ganz, indem an ihre Stelle Wasserbecken treten, welche das ganze Jahr hindurch keine 
Auffrischung erhalten und alle Grade von Salzgehalt besitzen bis zu reinen Salzseen, 
wie der Basin’sche See. Solche Wasserbehälter besitzen eine noch dürftigere und trau- 
rigere Flora. Die Repräsentanten der überschwemmten Wiesen verschwinden ganz und 
an ihre Stelle treten die Pflanzen, welche die Gestade des Meeres bewohnen und welche 


Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 57 


Salz verlangen und sich größtenteils auch auf den westlichen Salzplätzen und an den 
Seen der inneren Steppen finden (cf. Liste 2). 

An den Ufern der Salzseen und auf dem Boden ausgetrockneter Ilmen beginnt die 
Flora Platz zu greifen, welche zum großen Teil aus asiatischen Formen besteht und, auf 
Chlornatrium angewiesen, gewohnt ist, sich von Salzlösungen zu ernähren. — Der Über- 
gänge von den reinen Süßwasser-Ilmen und der Wolgaflora zu den salzgetränkten Niede- 
rungen giebt es unzählige, und wenn man den Aussagen älterer Bewohner Glauben 
schenken darf, vollzieht sich auch gegenwärtig noch eine solche Austrocknung und Salz- 
gehaltszunahme der Seen. 

Einen lebhaften Gegensatz zu dieser den feuchten und häufig unter Wasser gesetzten 
Niederungen angehörigen Flora bildet die Vegetation der eigentlichen Steppe, der Hügel 
und der Höhen auf den Wolgainseln. Besonders deutlich zeigt sich dieser Unterschied 
auf den Inseln: während sich der überschwemmt gewesene Teil derselben mit dem 
saftigen Grün niedriger nordischer Sumpfpflanzen bedeckt, erscheinen die Höhen der- 
selben von weitem grau und kahl, da ihr ganzer Pflanzenwuchs nur aus wenigen und 
niedrigen Repräsentanten der aralo-kaspischen Steppen besteht. Derselben ähnlich ist 
die Pflanzenwelt der inneren Steppen und — obwohl mit einigen unbedeutenden Ände- 
rungen — auch der Ergeni-Hügel (cf. Liste 3). 


2. Die Pflanzen der salzhaltigen Bodenarten 


stammen von 4 verschiedenen Localitäten: 4) von den salzhaltigen Ufern des Kaspischen 
Meeres; 2) von den feuchten Salzgründen an den Seen im Innern; 3) vom Salzboden 
an den Ergeni-Hiigeln; 4) von den ausgetrockneten Salzseen: 

Thalictrum simplex 3, Lepidium crassifolium 3, L. latifolium 1.2.3, L. coronopi- 
folium 3, Frankenia hispida 4, Gypsophila trichotoma 3, Althaea officinalis 1. 2.3, Nitraria 
caspica 2, Medicago lupulina 3, Melilotus alba 3, M. ruthenica 3, Lotus angustissimus 3, 
Glycyrrhiza glandulifera A. 3,. Lathyrus palustris 3, Tamarix tetrandra A. 3, Spergularia 
rubra 2, Asperula humifusa 1. 2. 3 4, Inula caspica 3, Scorzonera parviflora 2, Centaurea 
glastifolia 3, Leucea salina 4, Artemisia maritima 1. 2, 3, A. pontica 2. 3, Acroptilon 
Picris 3, Mulgedium tataricum 3, Glaux maritima 2, Tournefortia Arguzia 4.2. 3, Leo- 
nurus tataricus 3, Xanthium strumarium 3, Plantago maritima 3, Statice caspica 4, St. 
Gmelini 1. 2, St. latifolia 3, St. suffruticosa 4, Salicornia herbacea 1. 2. 3. 4, Salsola clavi- 
folia 2, S. crassa 4, S. lanata 4, S. mutica 1. 2. 4, S. spissa 2. 4, Schoberia acuminata 4, 
Halimocnemis glauca 4, H. crassifolia 4, H. monandra 4, Kochia scoparia 4, Halimocnemum 
strobilaceum 4, Atriplex crassifolia 4, A. laciniata 2. 3, A. littoralis 4.2. 3, Rumex Mar- 
schallianus 2, Polygonum salsugineum 2.3, Alisma Plantago 1. 2.3, Triglochin mariti- 
mum 3, Asparagus trichophyllus 1. 2. 3, Cyperus fuscus virens 3, C. Tabernaemontani 3, 
Isolepis holoschoenus 3, Scirpus maritimus 1. 2. 3, S. lacustris 1.2.3, Elaeocharis palustris 
1.2.3, Typha angustifolia 1. 2. 3, Butomus umbellatus 1.2, Triticum rigidum, junceum 3, 
Festuca gigantea 3, Crypsis aculeata 2.3, Aleuropus littoralis 4, Phragmites communis 1.2.3.4. 


3. Die Pflanzen der Wermutsteppen 


verteilen sich auf die Steppen: 4) am Ufer; 2) im Innern und 3) an den Ergeni-Hügeln. 
Adonis aestivalis u. Myosurus minimus A, Ceratocephalus foliatus u. orthoceras A. 2.3, 
Ranunculus ‚Ficaria u. polyrhizus 3, R. oxyspermus A. 2.3, Delphinium divaricatum u. 
Glaucium conriculatum 3, Papaver arenarium u. Hypecoum caucasicum A, Lepidium Draba 
4.3, L. micranthum u, perfoliatum 1. 2. 3, Alyssum Fischerianum u. minimum 1. 2.3, 
Odontarrhena alpestris u. Psilonema calycinum A. 2.3, Teesdalia nudicaulis A, Chorispora 
tenella 1. 2. 3, Sisymbrium contortuplicatum u. Sophia A. 2. 3, Malcolmia africana u. Erysi- 
mum versicolor 1.2. 3, Capsella elliptica u. Draba verna 1. 2. 3, Crambe aspera u. Dian- 
thus rigidus 3, Holosteum umbellatum 1. 2. 3, Glycyrrhiza glanduligera A. 2. 3, Astragalus 


58 Litteraturbericht. — F. vy. Herder, 


asper u. physodes 3, A. testiculatus u. vulpinus 3, A. rupifragus A. 3, A. -contortuplicatus 
1.2.3, A. diffusus 1.2. 3, Alhagi camelorum 1. 2. 3, Potentilla bifurca 4. 2. 8, Herniaria 
hirsuta u. odorata 3, Cachrys odontalgica 1. 2. 3, Ferula caspica 3, Rumia leiogona 3, Eryn- 
gium campestre 3, Valerianella olitoria 3, Pyrethrum achilleaefolium 3, Linosyris divari- 
cata 3, Carduus crispus 3, C. uncinatus A. 2. 3, Centaurea wolgensis 1.2, 3, Achillea nobi- 
lis 3, A. Gerberi 1. 2. 3, A. leptophylla A. 2. 3, Artemisia frigida 4. 2. 3, A. maritima 4.2.3, 
Taraxacum serotinum 1.3, Xanthium spinosum 1. 2. 3, Androsace maxima 1, 2. 3, Convol- 
vulus lineatus 3, Onosma tinctorium A. 2.3, Echinospermum patulum, Nonnea lutea 3, 
Rindera telraspis 3, Rochelia stellulata 1. 2. 3, Linaria macroura 1.3, Veronica austriaca 3, 
V. pinnatifida 3, V. verna 1. 2. 3, Phlomis pungens 1. 2. 3, Statice incana 1. 2. 3, St. tata- 
rica 1. 2.3, Salsola brachiata 2, S. laricina 3, Suaeda altissima A, Ceratocarpus arenarius 
1. 2. 3, Kochia dasyantha 3, K. hyssopifolia 1.2.3, K. prostrata 1. 2. 3, K. sedoides 2. 3, 
Anabasis aphylla 2. 3, Atriplex laciniata 2. 3, A. tatarica 1, Atraphacis spinosa 1. 3, Iris 


aequiloba A. 2. 3, Tulipa Gesneriana 3, T. sylvestris 1. 2. 3, Gagea minima 1, G. pusilla A, 


Allium caspium À, A. moschatum 3, A. sphaerocephalum 3, Festuca duriuscula A. 2. 3, Bro- 
mus mollis 1, 2. 3, B. patulus 1. 2. 3, B. tectorum 1. 2. 3, Triticum orientale u. prostratum 
1.2.3, T. pectinatum 3, Koeleria cristata A. 2. 3, Poa bulbosa vivipara 1. 2. 3, Spee Les- 
singiana A. 2. 3. 

Der Hauptcharakterzug dieser Wermutsteppenformation besteht in dem niedrigen 
Wuchse der dazu gehörenden Pflanzen, in ihrem seltenen Alleinstehen, indem sie weite 
Räume nackter Erde zwischen sich lassen, und hauptsächlich in dem Überwiegen grau- 
grüner Kräuter, die mit Haaren versehen sind, welche unter den Strahlen der Sonne 
lustig hervorwachsen und reich an ätherischen, aromatischen Ölen sind. Die Ablösung 
einer Form durch eine andere vollzieht sich auf diesen Steppen ungewöhnlich rasch und 
häufig, indem nach dem Erscheinen neuer Formen von den alten, verblühten oft keine 
Spur übrig bleibt. Die Steppe ist eigentlich nie vollständig ausgebrannt, obwohl sie 
lange so aussieht. Das kommt daher, weil meist sehr wenige Arten in Blüte sind, aus- 
genommen im ersten Frühling, in welchem zarte und saftige Kräuter aus den Familien 
der Ranunculaceae, Cruciferae, Papaveraceae und Liliaceae und von den Gräsern Poa bul- 
bosa überwiegen. Später treten an ihre Stelle Achillea Gerberi und die ganze Menge von 
Gräsern mit zusammengedrehten und harten Blättern. Auf sie folgen, parallel mit der 
zunehmenden Trockenheit und Hitze: Alhagi camelorum, Xanthium spinosum, Cerato- 
carpus arenarius und Eryngium campestre, d. h. lauter ungewöhnlich stachelige Pflanzen, 
deren zarte Blätter, womit sie im Frühling bedeckt sind, jetzt den bei trockenem Wetter 
hervorbrechenden Stacheln Platz machen. Am Ende des Sommers endlich erlangen das 
vollständige Übergewicht die Wermutarten (Artemisia frigida und maritima) und die 


Salzkräuter, deren Wurzeln, da sie zwei Saschenen tief in die Erde eindringen, hin- 


reichende Feuchtigkeit diesen Formen auch dann verschaffen, wenn alle Nachbarn vor 
Trockenheit zu Grunde gehen. 

Zwischen dem lebhaften Grün der überschwemmten Pflanzenwelt am Rande der 
Seen, am Fuße der Sandhügel und am Saume der Ilmen und dem Graugrün der Wermut- 
steppen vollzieht sich der Übergang ungewöhnlich rasch. Weniger rasch dort, wo die 
Salzkräuterflora sich mit der Pflanzenwelt der überschwemmten Wiesen vermischt. Hier 
kann man zwischen der Salzkräuterflora und der Wermuthformation eine Zone ge- 


mischter Flora wahrnehmen, in welcher Camphorosma ruthenicum überwiegt. Solche 
Typen von Sandhügel- und Insel-Floren kann man häufig an der Sandbank von Birutschie __ 


und südlicher wahrnehmen. So stellt sich der Charakter der Flora des kaspischen Ufer- 
landes dar und lässt sich in die Worte zusammenfassen : Vernichtung der Holzgewächse, 
welche früher einmal an den Rändern der Ilmen gewesen waren, und das Vorhandensein 
von Flugsand und einer Sandflora nebst der ganzen Menge von Kulturpflanzen und Un- 
kräutern. 


227 da u 


Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 59 


Fischfang, Viehzucht und Ackerbau bilden die Ernährungsquellen der Einwohner 
dieses Landes, aber die Resultate des Ackerbaues sind nur sehr dürftige, bedingt durch 
den Einfluss der Winde, welche, den Flugsand vor sich her treibend, alles darunter 
begraben. Diese Sandanhäufungen, beginnend mit kleinen Sandhäufchen um die Wer- 
mutstauden herum, und anwachsend zu vollständigen Sanddünen von bedeutender 
Höhe, bedrohen manche Ansiedelungen mit Untergang. MuscakerTorr ist der Ansicht, 
dass diese Sandanhäufungen mit den westlichen Ansiedelungen in directem Zusammen- 
hang stehen, indem überall da, wo Ansiedelungen gebaut oder Wege gemacht sind, die- 
selben auch von solchen Sanddünen umgeben erscheinen, und dass die Höhe der Dünen 
dem Alter der Ansiedelungen entspricht. — Für den Botaniker aber ist dieser Flugsand 
von Interesse, da die Pflanzen der Wermutsteppe auf so beweglicher Unterlage nicht 
fortzuexistieren vermögen und eine nach der andern verschwindet und zuletzt nur 
Bromus tectorum, Ranunculus oxyspermus, Alhagi camelorum, Artemisia frigida und Ana- 
basis aphylla übrig bleiben, welche die Grundlage einer neuen Flora auf den Sanddünen 
bilden. Auf alten und mächtigen Sanddünen, wie bei Gaidak und Lebjaschie hat sich 
im Laufe der Zeit eine doppelte Flora angesiedelt, welche einerseits von den Ergeni- 
Hügeln und aus dem Lande der Don’schen Kosaken herstammt, andererseits aus den 
Steppen Mittelasiens. Zur Zahl der ersteren gehören: Euphorbia Gerardiana, Carex 
stenophylla, C. Schreberi, C. monostachya, Elymus sabulosus, Melilotus officinalis, Gypso- 
phila paniculata, Chondrilla graminifolia, Astragalus longiflorus, A. virgatus, Artemisia 
inodora und Tragopogon pratensis; zu letzteren: Calligonum Pallasü, Salsola Kali, Ta- 
maria Pallasii, T. tetrandra, Myricaria davurica (?) und bei Jenotajewsk: Agriophyllum 
arenarium. Die mit diesen Pflanzen dicht bewachsenen Dünenthäler heben sich vermöge 
des dunkeln Grüns ihrer wunderlichen teils zerbrochenen teils entblätterten Sträucher 
eigentümlich ab von dem Gelbgrau der Sanddünen und gewähren so ein düsteres Bild. 
So verhalten sich die Dünen von Gaidak, wo die Vegetation bereits. den Kampf mit dem 
. Sande siegreich aufgenommen und die Dünenthäler in Besitz genommen hat. 

Anders verhalten sich Sandanhäufungen jüngeren Datums, wo man teilweise die 
Vegetationsgeschichte verfolgen kann, indem sich dieselbe nach und nach vor den Augen 
der älteren Einwohner vollzog, so bei Lebjaschie, wo sich der Weg, welchen Euphorbia 
Gerardiana genommen hat, ziemlich deutlich bis zu ihrem Ursprunge verfolgen lässt. 
Dagegen sind die asiatischen Sträucher meist auf älteren Sandanhäufungen angesiedelt, 
und so findet bei dem steten Verschieben des Sandbodens zwischen alten und neuen 
Formen ein fortwährender Wechsel statt. 

Abgesehen von dem Flugsande übt aber auch der Mensch noch einen direkten Ein- 
fluss auf die Umwandlung der Pflanzenwelt aus. Man findet am Ufer einiger Ilmen, be- 
sonders zwischen Astrachan und Bass Strünke alter Weidenbäume und näher zur 
Stadt auch noch einzelne Bäume, auch Überreste von Schilf an Orten, welche jetzt voll- 
kommen kahl sind, offenbar Überbleibsel einer früheren Kultur, welche der Axt oder 
dem Feuer gewichen ist, obwohl die Erinnerung daran längst geschwunden ist. Doch 
vermag auch jetzt noch die Kultur sich Terrain zu erobern, so bei dem Dorfe Jandi- 
kowka, wo sich ein kleiner Bach unter dem Schatten hoher Pappeln und Weiden hin- 
zieht, während an seinen Ufern Schilfrohr, Carex riparia und ähnliche Pflanzen wachsen. 
Mit Hilfe von kleinen Kanälen, welche sich von dem Bache abzweigen, bewässern die 
Bauern dieses Dorfes ihre Gärten und kultivieren in denselben außer Blumen und Ge- 
müsen mit Vorteil Fruchtbäume, wie Apfel-, Birn-, Pfirsich-, Kirsch- und Pflaumen- 
bäume, während sich im Schatten dieser Bäume auf dem Grunde einer alten Wermut- 
steppe ein neuer Rasen entwickelt hat, bestehend aus Turritis glabra, Lepidium Draba, 
Taraxacum palustre, Leontodon sp., Cynoglossum officinale, Lepidium ruderale, Rochelia 
stellulata, Lithospermum officinale, Heracleum sibiricum und Convolvulus arvensis. — In 
anderen Dörfern freilich geschieht das Gegenteil davon und werden dort diejenigen, 


60 Litteraturbericht, — F. v. Herder. 


welche Fruchtbäume kultivieren wollen, entweder so lange chikaniert, bis sie freiwillig 
von dem unter solchen Verhältnissen aussichtslosen Unternehmen abstehen, oder man 
begießt, wie solches in dem Kronsgarten zu Bass geschah, die Bäume so lange mit 
Kerosin, bis sie zu Grunde gehen. Angesichts solcher thörichten Zerstörungswut er- 
scheint energischer obrigkeitlicher Schutz der Baumpflanzer und der Baumpflanzungen 
allerdings dringend geboten. 

Krassnorr lernte die innere Steppe zu verschiedenen Zeiten kennen, den süd- 
lichen Teil zwischen dem Jerketenischen Uluss (Kibitkendorf) und der Station am Ma- 
nytsch in den Monaten Mai, Juli und August, und den nördlichen Teil zwischen Jenota- 
jewsk und Solodnikow Ende des Sommers. Auf dem Wege vom Kaspischen Meere dem 
Inneren und Westen zu verschwinden nach und nach die Sandanhäufungen der aralo- 
kaspischen Anschwemmungen. Zugleich verschwindet die Zahl der Pflanzen, welche 
ausschließlich dem Küstenstriche angehören, mehr und mehr, und obwohl ihre Zahl 
nicht groß ist, so wird ihr Fernbleiben doch merklich und die Pflanzendecke der Steppe 
einförmiger. Zugleich sind die letzten Spuren der Ilmenflora und der schwarzen Erde 
verschwunden, welche hie und da noch dem Boden beigemengt waren, und bei dem 
Charakter der jetzt hier vorhandenen Pflanzendecke ist die Bildung von Humus geradezu 
ausgeschlossen. Besteht doch ein großer Teil der Wermutsteppenflora aus annuellen 
Pflanzen, wie Ranunculaceae, Cruciferae u. a., oder Pflanzen mit kleinen Wurzeln, die 
Mitte Mai schon abgestorben sind und, vom Winde aufgeweht, nur zur allgemeinen 
Staubbildung beitragen. »Dieser Staub, von Wirbelwinden fortgetragen, bedeckt Alles, 
die Wege und die Wanderer und gleicht alle Vertiefungen aus«. Die Sommerregen, 
denen meist ein starker Wirbelsturm vorausgeht, schlagen ihn wohl momentan nieder, 
aber ein neuer Sturm, welcher diesem Regenguss folgt, und die trocknende Sonnenhitze 
erzeugt neue Staubwolken. Der oberirdische Teil der Steppenflanzen kann so keinen 
Humus bilden und die Wurzeln gehen so tief und sind so weit von einander entfernt, 
dass auch hier jede Fäulnisbildung ausgeschlossen ist, welche dem Boden eine dunkle 
Farbe geben könnte. 

Die Temperatur der inneren Steppe war im Jahre 4885 ungewöhnlich großen 
Schwankungen unterworfen; so hatten wir am 4. August bei Regen und Wind nur 
+ 7°C., während es in den ersten Tagen des Mai häufig + 40° im Schatten waren. 
Während es Ende Mai um 40 Uhr Vorm. 40° im Schatten waren, fiel um 2 Uhr nach 
einem Regen die Temperatur so rasch, dass man sich nicht einmal in einem Herbst- 
paletot erwärmen konnte. — An warmen Sommertagen genießt man in den Steppen- 
niederungen nicht selten die Lufterscheinungen der sog. Fata Morgana. Die Localitäten, 
wo dies geschieht, liegen tiefer als das Niveau der Steppen und waren offenbar einmal 
Seen. Auf einen von der Wermutsteppe verschiedenen Grund und Boden weist auch 
die etwas verschiedene Pflanzenwelt an diesen Orten hin, welche aus einzeln stehenden 
Perennien mit dunkelgrünen Blättern besteht. Die gesamte Flora dieser Niederungen 
besteht aus 6—7 Repräsentanten: Artemisia pontica (?), A. fragrans, A. monogyna, Cam- 
phorosma ruthenicum, Kochia prostrata, K. hyssopifolia, Triticum repens und Brachylepis 
salsa. Nördlich von Chagan-Gaschun vereinigen sich alle diese Niederungen zu einer 
einzigen großen, welche sich am Fuße der Jergeni-Hügel hinzieht. Man fährt so einen 
ganzen Tag, ohne etwas anderes als die genannten Pflanzen zu sehen, weshalb KRASSNORF 
ihr den Namen Camphorosma-Formation gegeben hat. 

Nördlich von Ikizochur beginnt das System der Sarpinskischen Seen. Viele von 
ihnen, wie z. B. der See Tschilgir, Altzin-Chuda und andere, ebenso wie die Seen des 
südlichen Teils der Steppe Keke Usun, Sasta und andere, welche noch auf der Karte 
als wasserreiche Becken angegeben sind, existieren nicht mehr. Im verflossenen Jahre 
war ihr Boden nirgends mit Schilf bewachsen, sondern vom Vieh abgeweidet, boten sie 
den Anblick einer staubigen, mit kläglichen Überresten der überschwemmten Wiesenflora 


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Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 61 


bedeckten Niederung. Andere größere Seen, mehr nach Norden zu gelegen, waren ent- 
weder mit Schilf bewachsen oder boten eine reine Fläche Wassers, teils süßen, wie der 
Zazasee, teils salzigen Wassers dar. Bemerkenswert ist, dass alle diese Seen entweder 
mitten in der Camphorosma-Niederung liegen, oder wenigstens von dem Camphorosma- 
Pflanzentypus umsäumt sind. Doch reicht diese Formation nicht unmittelbar bis an die 
Ufer der Seen selbst, welche ebenso wie die kaspischen Ilmen von der Pflanzenwelt der 
feuchten Localitäten umsäumt erscheinen, auch begegnen wir hier wieder den Typen 
der feuchten und trockenen Salzplätze, sowie den Süßwasser holden Gewächsen. Der 
Austrocknungsprocess geht hier offenbar langsamer von statten, der Übergang von einem 
Pflanzentypus zum andern erscheint schärfer und die Zahl der Salzpflanzen größer. Nur 
die Flora der überschwemmten Wiesen ist hier eine sehr einförmige. Zu den charakte- 
ristischsten Lokalitäten gehören folgende: 4. eine als Heuschlag dienende über- 
schwemmte Wiese bei Ungul-Teritschi südlich von einem See. Ein unendliches wie an- 
gesäet aus Triticum repens bestehendes Feld zieht sich rechts vom Wege hin, während 
es nach links nach und nach in die Camphorosma-Formation übergeht, über welche sich 
dann die Hügelsteppe mit der Wermutflora erhebt. Zu Triticum repens gesellt sich, aber 
selten, Beckmannia erucaeformis, Glycyrhiza glanduligera, seltener Dodartia orientalis. 
Je feuchter die Localität wird, desto häufiger werden: Butomus umbellatus, Alisma Plan- 
tago und Sagittaria; an Plätzen mit Salzausblühungen erscheinen: Salicornia, Spergu- 
laria rubra, Lepidium latifolium, Atriplex laciniata und littoralis; näher am Wasser: 
Schilfrohr und Typha angustifolia, Dickichte bildend, in deren Schatten sich mächtige 
Exemplare von Rumex Marschalliana, Atriplex littoralis, Scirpus lacustris und maritimus 
angesiedelt haben. : 

2. In der Nähe des Chanat befindet sich ein Salzplatz, eine saftige blaugriine Wiese, 
auf welcher Triticum und Glycyrhiza wachsen, aber den Hauptton angeben: Scorzonera 
parviflora, Glaux maritima, Statice Gmelini, Atriplex littoralis, Leuzea salina und Phrag- 
. mites communis. ! 

3. Eine salzhaltige Niederung befindet sich nordöstlich vom See Zaza Motyrta, ein 

hügeliger Sumpf, ähnlich einem Torfsumpfe des Nordens, nur dass an Stelle des Torfes 
Salzausblühungen, an Stelle der Mooshügel Überbleibsel verfaulten Schilfes und an die 
Stelle der vom Froste getroffenen Eriophorumstengel die verwelkten Halme von Triticum 
repens getreten sind, und anstatt der Torfsträucher erheben sich mannshoch die trockenen 
Stengel von Atriplex littoralis. Der Sumpf macht den Eindruck, als ob alle Pflanzenwelt 
abgestorben wäre. 
4. In der Nähe des Sees Tschilgir befindet sich ein Salzplatz: der Boden von grau- 
weißer Farbe, in Abständen mit grünen, bläulichen und rosenfarbenen Hügeln bedeckt, 
bestehend aus verschiedenen Stauden: Frankenia, Atriplex crassifolia, Salicornia und 
Halocnemum strobilaceum. Hie und da, wo der Boden mit Salz bedeckt: ist, herrschen: 
Salicornia, Halimocnemis crassifolia, Volvox, Salsola crassa, Soda, Statice caspica vor, 
aus welchen Salsola spissa strauchartig hervorragt. 

Eigentümlich ist in allen diesen Fällen, dass der Charakter der Süßwassersee-Ufer- 
flora, selbst der ausgestorbenen, niemals einen direkten Übergang zur Flora der Wermut- 
steppe zeigt. Immer erscheint als das vermittelnde Glied zwischen beiden die Campho- 
rosma-Formation, welche durch ihre Farbe von dem grauen Grundton der Steppe ab- 
sticht und so die Niederungen bezeichnet, zwischen welchen die Seen und Salzplätze 
gelegen sind. Man kommt dadurch auf den Gedanken, dass die Pflanzentypen der 
Quecken, der Salzholden, der Camphorosma und des Wermuts vier Stadien der fort- 
gesetzten Auslaugung und Austrocknung der aralo-kaspischen Niederung bedeuten. 
Der Saum am Rande der Süßwasserseen verwandelt sich durch Salzwasserseen in ein 
_ Salzbecken; bei der mächtigen Trockenheit gehen dann die bisherigen Arten zu Grunde, 
wie am See Zaza Motyria; dann erscheinen die Salzkräuter der Steppe wie am See 


62 Litteraturbericht. — F, v. Herder. 


Tschilgir, welche, bei Entsalzung des Bodens, den Camphorosmen und Wermutarten 
oder den Steppengräsern: Festuca ovina, Poa bulbosa und Stipa Lessingiana Platz machen. 
Doch vollzieht sich die Entsalzung des kaspischen Bodens nie vollständig, und so be- 
gegnen wir auch, wie schon Barsor DE Morny bemerkt hat, im Gebiete der kaspischen 
Niederschläge weder dem eigentlichen Tschernosem, noch der Tschernosem-, d.h. Süß- 
wassererde-Flora. 

Es erübrigt hier noch von einer Erscheinung zu sprechen, welche nicht ohne Ein- 
fluss auf die Bodengestaltung und die Pflanzenwelt der Kalmükensteppe ist. Es sind 
die Ziesel, welche sich in der nördlichen Hälfte der Wermutsteppe in ziemlich großer 
Anzahl vorfinden und durch die mit ihrem Höhlengraben verbundenen Aufwürfe der 
Steppe ein eigentümliches Bild verleihen. Obwohl nun die frisch aufgeworfenen Haufen 
meist kahl und ohne alle Vegetation sind, so lässt sich doch nicht verkennen, dass auf 
älteren Haufen sich inmitten der Wermutsteppe eine Vegetation vom Camphorosma- 
Typus, bestehend aus Camphorosma, Kochia und Anabasis aphylla entwickelt, so dass die 
Steppe dadurch ein buntes Ansehen erhält. Die Ziesel tragen also durch ihre fortgesetzte 
Wühlarbeit, wenn auch in langen Zeiträumen zur Vermittlung und Vermischung der ver- 
schiedenen Bestandteile des Steppenbodens bei. 


4. Pflanzen des Sandbodens. 


4. Sand der kaspischen Ablagerungen. 2. Sand von den Ergeni-Hügein. 

Syrenia sessiliflora A. 2, Sisymbrium Loeselii 1.2, Dianthus polymorphus 2, Gypso- 
phila muralis 2, G. paniculata 1. 2, Silene Otites 1.2, *S. Wolgensis 1, 2, Melilotus offici- 
nalis A.2, Astragalus virgatus 4.2, A. longiflorus 1. 2, Potentilla recta 2, P. argentea 2, 
P. astrachanica 2, *Tamarix Pallasii A, P. tetrandra 1, Spergularia segetalis, Herniaria 
glabra A, H. odorata, Myricaria davurica A, Falcaria Rivini A. 2, Scabiosa ucranica 2, 
Cephalaria tatarica 2, Petasites spurius 2, Helichrysum arenarium 2, Jurinea Eversmanni 
2, J. linearifolia 2, J. Polyclonos 2, Carlina vulgaris-2, Tragopogon ruthenicus 1.2, T. un- 
dulatus 2, T. floccosus 1. 2, *Centaurea arenaria 2, Chondrilla graminea 1. 2, Artemisia 
inodora A. 2, *A. campestris 2, * Tribulus terrestris A. 2, Linaria genistaefolia 2, Phelipaea 
lanuginosa 2, Thymus odoratissimus 2, Ajuga shia 2, Plantago arenaria 2, Amarantus 
Blitum 2, Corispermum hyssopifolium 2, C. Marschalli 4.2, *Agriophyllum arenarium A, 
Kochia arenaria 2, Polygonum arenarium 2, Thesium ramosum 2, Euphorbia Gerardiana 
2, *Ephedra monostuchya 1.2, *Calligonum Pallasii A, Carex Schreberi 1.2, C. steno- 
phylla A, Calamagrostis Epigeios 1, Triticum rigidum 2, T. junceum 2, Elymus sabu- 
osus 1. 2, Secale fragile 2. 

III. Das Kapitel über die Kalmüken, die Bewohner der Steppen, wurde in diesem 
Referat übersprungen. 

IV. Ergeni. Die ungewöhnliche Mannigfaltigkeit des Bodens und der Pflanzenformen 
und die ganz verschiedene geologische Bildung unterscheiden scharf die höhergelegene 
westliche Hälfte der Steppe von der niedriger gelegenen östlichen. Die Ergeni stellen, 
wie die Forschungen MUSCHKETOFF’S erwiesen haben, eine antiklinale Falte dar, welche 
sonst geneigt gegen Westen abfallen, wenig zerrissen von den Zuflüssen des Don. Nach 
Osten zu dagegen ist ihre Neigung eine viel stärkere, so dass sie auf halbem Wege steil 
nach der aralo-kaspischen Steppe zu abfallen,wo sie sich mit ihren Abhängen über das 
System der Sarpinskischen Seen erheben und so an das steil abfallende rechte Ufer der 
Wolga bei Sarepta erinnern, welches gegen die überschwemmten Wolgawiesen geneigt _ 
ist. Unwillkürlich kommt einem der Gedanke, dass der steile Abfall und jähe Absturz 
nach Süden nur die Forlsetzung eines mächtigen alten Flussufers ist und die Sarpinski- 


4) Mit einem Stern sind diejenigen Pflanzenarten bezeichnet, welche sehr geeignet 
sind zur Befestigung des Sandes. 


Die neueren Beitr. z. pllanzengeogr. Kenntnis Russlands. 63 


schen Seen nur aus ausgetrockneten westlichen Zuflüssen entstanden sind. Diese Illusion 
wird besonders mächtig in dem nördlichen Teile der Ergenis bei dem Dorfe Tundutowo, 
wo von der Höhe der Ergenis an hellen Tagen die Wolgadörfer und die leblose Steppe 
sichtbar sind und die Ähnlichkeit mit einem ausgetrockneten Flusse noch deutlicher 
hervortritt. 

Der Alluvialsand der Ergenis, welcher an den Abhängen der Schluchten zu Tage 
kommt, erregt durch seine Flora ein besonderes Interesse und hat viel Ähnlichkeit mit 
dem Sande des Landes der donischen Kosaken. Dieser blosgelegte Sand, reich an Kalk, 
ist grober Art, geröllartig, unbeweglich und hie und da dicht mit einer ziemlich üppigen 
Pflanzendecke bekleidet. Diese Pflanzen unterscheiden sich meist durch kräftigere Ent- 
wickelung von der Mehrzahl der kaspischen Uferpflanzen, ausgenommen die früher ge- 
nannten asiatischen Formen. Abgesehen davon ist aus Tabelle 4 zu ersehen, dass sich 
hierzu mehrere Arten gesellt haben, die am Kaspiufer nicht vorhanden, sondern deren 
Heimat westlicher zu suchen ist. Die Anzahl derselben ist hinreichend, um dieser Flora 
einen ganz anderen Habitus zu verleihen. Hier erfreut sich das Auge zum ersten Male 
wieder seit der öden Steppe an den lila Blumen des Thymians, Thymus Serpyllum var. 
odoratissimus und des Astragalus virgatus, an den roten Blüten verschiedener Jarinea- 
arten und an den gelben der Potentilla astrachanica und anderer schöner Blumen, welche 
einen üppigen Kontrast bieten zu der düsteren Flora des kaspischen Uferlandes. Die 
Alluvialwiesenflora der Schluchten verändert sich etwas mit dem Verlaufe der Flüsse 
und Bäche. In der Höhe, am oberen Laufe finden wir an den Abhängen die Flora Mittel- 
russlands; hier sind leicht zu finden: Ranunculus sceleratus, R. aquatilis, Delphinium 
divaricatum, Nasturtium amphibium, N. brachycarpum, Geranium palustre, Ononis hircina, 
Medicago lupulina, Melilotus alba, M. ruthenica, Trifolium arvense, T. fragiferum, T. hy- 
bridum, T. elegans, T. repens, T. medium, Lotus corniculatus, Vicia Cracca, V. picta, 
Lathyrus pratensis, Potentilla reptans, P. supina, Lythrum Salicaria, L. virgatum, Chaero- 
phyllum bulbosum, Sium lancifolium, Daucus Carota, Galium verum, Petasites spurius, 
Gnaphalium uliginosum, Pulicaria vulgaris, Inula caspica, I. Britannica, Tragopogon pra- 
tense, Taraxacum palustre, Artemisia nutans, Bidens tripartita, Lactuca Scariola, Mul- 
gedium tataricum, Hieracium umbellatum, Convolvulus arvensis, Calystegia sepium, Veronica 
Anagallis, V. scutellata, Lycopus exaltatus, Scutellaria galericulata, Plantago major, P. 
media, P. lanceolata, P. maxima, Rumex Acetosa, R. aquaticus, Polygonum Persicaria, 
P. Hydropiper, P. amphibium, Alisma, Butomus, Asparagus officinalis, Cyperus fuscus, C. 
Tabernaemontanus, Carex pallescens, C.riparia, C.paludosa, C. vulgaris, Glyceria aquatica, 
Agrostis stolonifera, Alopecurus ruthenicus, Phleum Boehmeri, Setaria viridis, Echinochloa 
crus galli und Dactylis glomerata. — Tiefer an den salzhaltigen Stellen findet man: Le- 
pidium crassifolium, L. Draba, Sisymbrium wolgense, Frankenia hispida, Althaea offici- 
nalis, Lotus corniculatus, Glycyrhiza glanduligera, Lathyrus pratensis, Glaux maritima, 
Scorzonera parviflora, Apocynum sibiricum, Cynanchum acutum, Salicornia herbacea, 
Chenopodium glaucum, Atriplex laciniata, Triglochin maritimum, Orchis, Isolepis, Holo- 
schoenus, Triticum rigidum, Crypsis aculeata. — Im Delta der Amta Bargusta wurden 
gefunden: Lavatera thuringiaca, Althaea officinalis, Acroptilon Picris, Xanthium stru- 
marium, X. spinosum, Nonnea lutea, Dodartia orientalis, Aristolochia Clematitis, Stipa 
pennata, S. capillata, Alhagi Camelorum, Artemisia maritima, Pyrethrum achilleaefolium 
und Leonurus tataricus. 

Natürlich trägt die Flora am oberen Teil der Wasserläufe mehr einen nördlichen, 
die des unteren Teiles derselben dagegen mehr und mehr einen Steppencharakter. Wie 
schon angegeben, ist die Flora des Sandes sowohl als der Wiesen eine unvergleichlich 
reichere als in der inneren Steppe. Doch auch denselben Eindruck macht hier der 
Wermut- und Steppengrastypus der Pflanzenwelt, welche sich auf den Übergängen nach 
den Schluchten der östlichen Seite angesiedelt hat und welche ganz von Löß bedeckt 


64 Litteraturbericht. — F. v. Herder. 


sind. Vergleicht man damit die Wermutsteppe, wie sie sich auf den aralo-kaspischen 
Niederschlägen der inneren Steppe entwickelt hat, aber verwechselt man etwas das Ver- 
hältnis zur Pflanzenwelt, so erhält man, wenn man an die Stelle des Wermuts Festuca 
ovina var. duriuscula und Stipa Lessingiana setzt, die Steppe des Ergenilößes. Darin liegt 
wohl der Hauptcharakter derselben, aber geht man mehr ins Detail, so findet man noch eine 
Menge anderer Unterschiede: die Zahl der Arten, welche den Ergenilöß bedeckt, ist eine 
viel größere als die der inneren Steppe. Viele Arten, z. B. Stipa pennata und capillata, 
Phlomis pungens, Salsola laricina, Tulipa Gesneriana, welche in der inneren Steppe nur 
an den Wegen vorkommen, finden sich hier allgemein und mitten in der Steppe. Die 
Flora der Ergeni und der inneren Steppe besitzt jedoch eine Anzahl Pflanzen, welche, hier 
und dort verbreitet, nahe mit einander verwandt sind und von denen die einen, üppiger 
entwickelt, den Ergenis angehören, während die anderen, mehr unterdrückt, der inneren 
Steppe angehören: 

Auf den Ergenis: Stipa pennata, Tulipa Gesneriana, Artemisia procera, nutans, 
Achillea Millefolium, nobilis, Leonurus cardiaca, Triticum pectinatum. 

In der Steppe: Stipa Lessingiana, Tulipa sylvestris?, Art. monogyna, fragrans, Ach. 
leptophylla, Gerberi, Leon. tataricus, Trit. prostratum, orientale. 

Man könnte die Pflanzenformen der niedrig gelegenen Steppe für Nachkommen der 
Ergenipflanzen halten, welche an einen Ort gelangt sind, der ihrer Entwicklung nicht 
günstig war. — Wir finden jedoch außer den genannten Typen im Bereiche der Ergenis 
noch eine Pflanzen- und Bodencombination, die uns bisher nicht aufgestoßen war, wir 
meinen den Tschernosem und seine Flora: Der Tschernosem auf den Ergenis ist 
übrigens meist von geringer Qualität und enthält durchschnittlich 3 Procent Humus und 
man bezeichnet ihn als »schwarze Erde« nur wegen seines Humusgehaltes. Man kann 
hier, wie überall in Russland, auf den Ergenis Tschernosem in situ und verworfenen 
Tschernosem in Schluchten unterscheiden. Übrigens kommt diese Bodenart fast nur im 
Löß, seltener im Sande vor; im Tertiärthon und ın den kaspischen Niederschlägen war 
keine Spur davon zu entdecken. Der normale Tschernosem findet sich nur auf den 
höheren Teilen der Ergenis auf dem Plateau, welches die Wasserscheide zwischen dem 
Don und dem kaspischen Meere bildet. Je höher man hinaufsteigt, desto dunkler wird 
der Löß, indem sein Humusgehalt fortwährend zunimmt, so dass er endlich dunkel- 
kastanienbraun bis schwarz erscheint. Mit dieser Veränderung der Bodenfarbe ver- 
ändert sich auch die Flora, indem an die Stelle der Wermute die Steppengräser (Festuca 


ovina) treten. 


5. Pflanzen des Tschernosem (der schwarzen Erde).!) 

Thalictrum minus*, majus, simplex, Ranunculus illyricus, Ficaria, Sisymbrium pannoni- 
cum, S. Andrzejowskyanum, Camelina microcarpa, Turritis glabra, Dianthus polymorphus*, 
D. leptopetalus*, Gypsophila paniculata*, G. altissima, Silene viscosa, procumbens, Are- 
naria graminifolia, Linum perenne, Lavatera thuringiaca, Malva rotundifolia, Althaea 
ficifolia, Acer tataricum, Geranium collinum, Erodium cicutarium, E. Hoefftianum, Rhamnus 
cathartica, Ononis spinosa, hircina, Medicago lupulina, sativa, falcata, Melilotus alba, 
ruthenica, Trifolium fragiferum, hybridum, elegans, repens, medium, Lotus cornicu- 
latus, Calophaca Wolgarica*, Astragalus fruticosus, Onobrychis, austriacus, brachy- 
lobus, Vicia Cracca, picta, angustifolia, Lathyrus tuberosus*, pratensis, Prunus spinosa, 
Potentilla reptans, Geum urbanum, Crataegus Oxyacantha, monogyna, Spiraea crenata*, 
Filipendula, Rubus caesius, Rosa canina, Epilobium hirsutum, tetragonum, Pastinaca sativa, 
Anthriscus sylvestris, Chaerophyllum bulbosum, Libanotis sp., Heracleum Sphondylium, 
Daucus Carota, Ferula tatarica?, Scabiosa ochroleuca, Matricaria Chamomilla, Tanacetum 


4) Die mit einem Stern (*) bezeichneten Arten kommen in Vertiefungen vor. 


— TT U el DD A U u m u 


Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 65 


vulgare, Achillea Millefolium, Anthemis tinctoria, Inula Helenium, Oculus Christi, salicina, 
Linosyris vulgaris, Echinops Ritro, sphaerocephalus, Onopordon Acanthium, Cirsium lanceo- 
latum, setosum, C. arvense, typicum und ß incanum, Carduus nutans, acanthoides?, Jurinea 
Pollichii, Tragopogon major, pratense, Centaurea adpressa, ruthenica, Scabiosa, tricho- 
cephala, Chondrilla latifolia, Leontodon autumnale, Lapsana communis, Artemisia vul- 
garis, scoparia, austriaca, Lactuca Scariola, Mulgedium tataricum, Cichorium Intybus, 
Hieracium virosum, Sonchus oleraceus, Picris hieracioides, Campanula bononiensis, Con- 
volvulus arvensis, Verbascum Thapsus, Blattaria, Lychnitis, nigrum, phoeniceum, Linaria 
vulgaris, odora, Veronica spuria, spicata, Castilleja pallida, Salvia sylvestris, Aethiopis, 
Thymus Marschallianus, Nepeta nuda, pannonica, Stachys recta, Teucrium Polium, 
Scordium, Phlomis tuberosa, Ballota nigra, Marrubium peregrinum, Calamintha Clino- 
podium, Plantago media, maxima, lanceolata, Polygonum Persicaria, Asparagus offici- 
nalis, Carex pallescens, Phalaris arundinacea , Festuca ovina, elatior, gigantea, Stipa 
pennata, capillata, Setaria viridis, S. glauca, S. verticillata, Panicum crus galli, Dactylis 
glomerata, Triticum cristatum, Calamagrostis Epigeios. 

Zu den Steppengräsern, deren Hauptrepräsentant Festuca ovina (Tiptschak) ist, 
gesellen sich auf den Ergenis noch andere Kräuter, wie Salsola laricina, Rindera te- 
traspis, Veronica austriaca u. a., doch spielen dieselben im Ganzen eine untergeordnete 
Rolle und der Tiptschak erscheint als die vorherrschende Art. Inmitten solcher Tiptschak- 
steppen auf dunklem Grunde befinden sich hie und da Vertiefungen, wo sich die Früh- 
lingsgewässer länger halten als anderwärts und wo der Boden dunkler erscheint als auf 
der sie umgebenden Steppe und auch reicher (5 Proc.) an Humusgehalt ist. In solchen 
Vertiefungen trifft man außer den Repräsentanten der Tiptschaksteppe noch Pflanzen 
an, welche den nördlichen Teilen Russlands angehören, wie Salvia sylvestris, Centaurea 
Scabiosa, Cephalaria tatarica, Dianthus leptopetalus, D. rigidus, Coronilla varia, Stipa 
pennata, Gypsophila altissima, G. paniculata, Veronica spicata, Thymus Marschallianus. 
Später, wenn die Gräser ausgebrannt sind, heben sich aus solchen Vertiefungen, be- 
sonders im nördlichen Teile der Steppe, als grüne Klumps auf gelbem Grunde, Sträucher 
ab, aus Spiraea crenata, Calophaca Wolgarica und Amygdalus nana bestehend. Diese 
Art Vertiefungen mit Tschernosemboden und -Flora darf man nicht mit anderen Ver- 
tiefungen auf der westlichen Seite der Ergenis an dem Zarizyn Stawropoler Höhenzuge 
verwechseln, deren Untergrund aus Gyps und Thonerde besteht, wo sich das Wasser 
lange hält und die entweder ganz kahl sind, oder deren Pflanzendecke nur aus Xanthium 
spinosum oder einem Gemisch von Pulicaria vulgaris, Inula caspica oder Salsola clavifolia 
besteht, 

Ein eigentümliches Bild gewähren in dieser Gegend die zahlreich vorhandenen 
Grabhügel (Kurgane), deren Größe verschieden ist und die gewöhnlich so auftreten, dass 
2 große in der Mitte und zahlreiche kleinere auf den Flanken sich befinden. Wie die 
Einwohner glauben, sind darin Schätze vergraben und ertönen nächtlicherweile aus 
ihnen Klagetöne und schlagen Flammen daraus empor. ; 

In geo-botanischer Beziehung bieten diese Kurgane, von denen MUSCHKETOFF an 20 
geöffnet hat, ein bedeutendes Interesse dar, indem am Fuße jedes derselben sich auf 
irgend einer Seite eine Vertiefung, seltener ein concentrischer Ausschnitt von so dunkler 
Farbe befindet, dass sie von der Farbe des angrenzenden Steppenbodens leicht unter- 
schieden werden kann und schon längst die Aufmerksamkeit der Bauern auf sich lenkte. 
Auf diesen Stellen mit dunkler Erde, die mitunter von denselben Pflanzenarten be- 
wachsen waren, wie die oben beschriebenen Tschernosemvertiefungen, wird jetzt Hirse 
und Hanf gebaut, beides Pflanzen, welche einen fetten Boden verlangen, Jeder Kurgan 
ist so von einem Stücke urbar gemachten Bodens umgeben, besonders auf den Über- 
’ gängen zwischen den Schluchten, welche zufolge ihrer Trockenheit und Unfruchtbarkeit 
bis jetzt einen Boden besaßen, welcher unbebaut geblieben war seit der Gründung der 

Botanische Jahrbücher. X. Bd. (5) 


66 Littératurbericht, — F, y. Herder. 


Bauerngemeinde (Mir). Die Bildung der Vertiefung durch die zur Bildung des Kurgans 
genommene Erde ist offenbar gleichzeitig mit der Bildung des Kurgans selbst geschehen. 
Während nun am Kurgan und in der angrenzenden Steppe die Humusschicht nur einen 
Zoll dick ist und schwach gefärbt erscheint, finden wir in den Vertiefungen am Fuße 
derselben eine Humusschicht von 41/5 Arschinen Tiefe von intensiv. schwarzer Farbe, 
welche Übergänge nach dem Untergrunde zu zeigt ‘und die Pflanzen der schwarzen Erde 
hervorbringt. Dieses Factum ist von großem Interesse, um so mehr, als es den Angaben 
Ruprecut’s »Über die Kurgane Russlands« widerspricht.) 


Ruprecht kannte offenbar nicht die Vertiefungen um die Kurgane, sondern nur die 
Humusschichten auf den Kurganen selbst, welche »4 Zoll« resp. 6—9 Zoll Dicke besaßen, 
und zog daraus seine Schlussfolgerungen. Krassnorr ist nun der Ansicht, dass seine 
eigenen Beobachtungen in den Kalmükensteppen denselben widersprächen, indem die 
Kurgane des Gouvernements Astrachan tartarischen Ursprungs und jedenfalls nicht älter 
als 600 Jahre seien. Und in dieser Zeit hat sich in den Vertiefungen, wo die Bedingung 
der Feuchtigkeit vorhanden war, welche den Pflanzenwuchs befördert, eine Tscherno- 
semschicht gebildet, welche 5 % Humus enthält. Sie konnte sich nicht auf der Höhe 
der Kurgane bilden, weil dort die Winde und die Sonne ihre Anhäufung verhinderten ; 
in den Vertiefungen dagegen waren günstige Bedingungen so mächtig, dass schon in 
verhältnismäßig kurzer Zeit sich Schichten bilden konnten, zu deren Bildung RUPRECHT 
Millionen (»2400—4000«) Jahre für nötig hielt. »Man wird mir entgegnen«, bemerkt 
Krassnorr weiter, »dass sich der Tschernosem nicht aus den Pflanzen in den Vertiefungen 
allein gebildet hat, sondern aus den Überresten aller verwelkten Kräuter in der um- 
gebenden Steppe, welche dort zusammengeführt wurden. Aber wenn dem so wäre, 
so müsste man solche Tschernosemvertiefungen auch in der inneren Steppe antreffen, 
wo eben so viele Pflanzenüberreste angetroffen werden wie hier, und wo es auch Ver- 
tiefungen genug giebt, in denen sich das Wasser ansammeln kann. Aber da trifft man 
keine Spur von Tschernosem, und der Boden ist entweder nackt oder nur von Campho- 
rosma und Artemisia bedeckt, während dort der typische normale Tschernosem vor- 
handen ist«. K. glaubt daher, es wäre natürlicher, wenn man hier ausschließlich den 
Einfluss der Feuchtigkeit gelten ließe, welche einerseits eine bessere Vegetation hervor- 
rufe, und anderseits den Einfluss der Fäulnis und Verwitterung in hohem Grade be- 
günstige. Die Betrachtung der normalen Tschernosem-Schluchten sind nur im Stande, 


diese Annahme zu bestätigen, indem sich die schwarze Erde gebildet hat: 4) aufden | 


Höhen der Schluchten, da wo die Lößschichten zu tage kommen, und 2) da, wo an 


4) Nach der Art und Weise, wie Krassnorr Ruprecut citiert, könnte man annehmen, 
dass eine Schrift Ruprecur's unter diesem Namen existiere. Dem ist jedoch nicht so, son- 
dern offenbar meint KrassnorF nur eine Stelle in Ruprecat’s Schrift: » Über den Ursprung 
des Tschernosjom« in den Mel. biol. IV (1864) pag. 617, welche also lautet: »Um Sed- 
nief bei Tschernigow giebt es gegen 800 Kurgane, 42—20 Fuß hoch aus hellem Sand- 
boden erbaut, welcher oben in eine Schicht schwarzer Erde übergeht. Schon BLasius 
vermutete, dass diese Schicht ein Produkt der Vegetation an Ort und Stelle und teilweise 
ohne menschliches Zuthun entstanden sei. Diese Decke ist nur 6—9 Zoll mächtig, 
während der Tschernosjom der Umgebung 2—5 Fuß mächtig die Sandschicht bedeckt. 


Wären die Gräber sicher aus der Zeit Baty-Chans, wie man allgemein annimmt, so — 


hätten also 600 Jahre hingereicht, um eine solche Humusdecke auf den Gräbern zu bil- 
den, indem KarAmsiN die Zerstörung Tschernigows durch Baty auf das Jahr 1239 ver- 
legt. Wäre aber die Bildung des jungfräulichen Tschernosjom vollkommen entsprechend 
jener Decke, so käme ihm ein Alter von 2400—4000 Jahren zu«. Cf. Brasıus, Reise Europ, 
Russland 1844, II, S. 200. Huor in DEmıDoFF, Voyage Russie mérid. 1842 Il. S. 460. ia 


ae ee ee 
Die neueren Beitr. z, pflanzengeogr, Kenntnis Russlands. | 67 


den Berührungsflächen von Sand- und Thonschichten Quellen hervorkommen. Im ersten 
Falle treffen wir, wie auch zu erwarten war, die allergrößte Schicht in der Tiefe des 
Absturzes, während er oben sich verdünnt und nicht halten kann, Das Schwanken in 
der Dicke der Schichten ist sehr bedeutend und hängt mit der Verschiedenheit der Ab- 
lagerungsverhältnisse zusammen, indem bald hier der Tschernosem in situ sich anhäufen 
kann, bald dort alle Pflanzenreste zusammengeschwemmt und zusammengeweht werden 
können. Eine noch charakteristischere Art der Ablagerung des Tschernosems findet sich 
an den Abhängen der engen Thäler, wo Quellen hervorkommen, denn hier am Abhange 
erscheint die schwarze Erde weder zusammengeschwemmt, noch zusammengeweht, 
sondern es findet eine Tschernosembildung in situ statt, Hier bemerkt man eine starke 
Intensität der Farbe und eine bedeutende Tiefe der Schicht in der Nähe der Quellen; 
und hier, wo auch eine größere Feuchtigkeit herrscht, haben sich oberhalb und unter- 
halb der Berührungsflächen des Sandes und der Thonerde die Tschernosemschichten 
ausgekeilt. Besonders deutlich sichtbar ist die Erscheinung da, wo die Berührungsfläche 
mit Löß verstopft war, so dass derselbe einen Schutz für den Tschernosem bildete. — 
In einem wie im anderen Falle ist die »schwarze Erde« mit einer besonderen Combination 
von Pflanzen bedeckt, die überall in Russland als die Trabanten des Tschernosems gelten. 
Diese Erscheinung zeigt sich überall, im Kreise Sergatsch des Gouvernements Nischne- 
Nowgorod, wie in den südlichen Teilen des Gouvernements Tambow, und nicht minder 
hier an der Südgrenze des Tschernosems, Überall besteht, wie schon RuprecuT nachge- 
wiesen, der Zusammenhang zwischen der »schwarzen Erde« und der ihr eigentümlichen 
Flora. Eine glückliche Combination von Wärme und Feuchtigkeit bringt diese eigen- 
artige Flora hervor; unter dem Einflusse dieser beiden Faktoren wird einerseits im 
Schoße der Erde fortwährend neuer Humus erzeugt und anderseits über der Erde die 
Pflanzenformen hervorgebracht, welche die Pflanzendecke der Tschernosemsteppe 
bilden. 

Bei Betrachtung der Pflanzenwelt in den Tschernosemtbälern der östlichen Seite der 
Ergenis finden wir, dass auf dem Wege nach Norden dieselbe einige südliche Formen 
verliert, wie Althaea ficifolia, Erodium Hoefftianum und Salvia Aethiopis, welche noch im 
Überflusse bei dem Dorfe Elista vorkommen, aber nördlich von dem Thale Amta-Bur- 
gusta nicht mehr zu sehen sind. — Während unter der Breite von Jaschkulja von 
Sträuchern nur: Prunus spinosa, Amygdalus nana, Calophaca wolgarica, Rosa canina und 
Rubus caesius auftreten, gesellt sich zu ihnen unter der Breite von Amta-Burgusta: 
Spiraea crenata, Pyrus Malus, Crutaegus monogyna und Rhamnus cathartica. Zu gleicher 
Zeit treten die mehr südlichen Sträucher aus der Tiefe der Schluchten hervor und 
zeigen sich auch hie und da auf den offenen tiefen Gründen, Unter der Breite von Tun- 
dutowo kommen zu den oben genannten Arten noch hinzu: Acer tataricum und Ulmus 
effusa; und endlich kommen in der Forstei Tinguta noch hinzu: Cytisus biflorus, Salix, 
Cephalaria, Inula Helenium und Cirsium acaule; und während die ganze Oberfläche der 
Steppe von den Sträuchern eingenommen wird, werden die Schluchten von Linden und 
Ulmen besetzt, in deren Schatten bei Sarepta Waldpflanzen auftreten, wie Convallaria 
Polygonatum, C. majalis u.a. m. — Was die Ansiedelungen und Dörfer anbetrifft, 
so finden sich hier außer den Kalmüken sowohl Groß- wie Kleinrussen, welche sich 
auch fleißig mit Gartenbau beschäftigen. Wo es möglich ist, werden die Gärten mit 
Wasserleitungen in Verbindung gesetzt, wie z. B. in dem Dorfe Bulun-Sala, wo z. B. in 
dem Garten des Bauern Jemeljanoff zahlreiche Fruchtbäume kultiviert werden, worunter 
sich 44 Sorten Apfel, gelbe Pflaumen und Kirschen befanden, Wo eine solche Wasser- 
leitung nicht möglich ist, werden die Gärten mit Eimern begossen. Diese Gärten be- 
finden sich entweder in der Tiefe oder an den Seiten der Thäler. Doch ist dabei zu be- 

‘merken, dass nur die Gärten an den Seiten der Thaler gedeihen, während die am Aus- 
gange derselben in der Wermutsteppe angelegten Gärten nicht zu prosperieren vermögen 


5 (5*) 


68 Litteraturbericht, — F. v. Herder. 


und die 45jahrigen Bäume bei ‘dem Dorfe Uljan-Erge nicht weiter entwickelt waren, als 
die 6jährigen Bäumchen bei dem Dorfe Elista. Auch die Gärten in der Niederung, wo 
Pflanzen wie Salicornia, Centaurea glastifolia und Lepidium crassifolium auf Salzboden 
deuten, gedeihen schlecht, und die darin gepflanzten Bäume beginnen bald zu kränkeln 
und abzusterben. Bemerkenswert hierbei erscheint, dass der Birnbaum unter solchen 
Umständen die größte Widerstand:«raft zeigt und am längsten aushält. Die älteren 
Gärten mit höheren Bäumen, welche Schatten verleihen, haben eine Art Waldcharakter 
und beherbergen wieder eine besondere Pflanzenwelt, wie z. B. Heracleum sibiricum, 
Agrostis stolonifera und seltener Urtica dioica, Lappa minor und Lithospermum officinale. 
Was die Kultur von Bäumen betrifft, so finden sich in Nord- und Süd-Elista und in 
Tinguta große Pflanzungen von stattlichen Eichen, Ulmen, Maulbeerbäumen, Essig- 
bäumen, Robinia Pseudo-Acacia, .Gleditschia triacanthos, Populus nigra, P. pyramidalis 
und Salix alba. Alle diese Bäume gedeihen vortrefflich und bilden zum Teil schon kleine 
Wäldchen an solchen Localitäten, wo auch die Obstgarten gedeihen, d. h. an-den Thal- 
gehängen und auf »schwarzer Erde«, weniger auf Salzboden. Man bat in der Tinguti- 
schen Forstei auch versucht, Gehölze auf dem Boden der Wermutsteppe anzupflanzen, 
aber mit geringem Erfolge, indem bis jetzt nur Caragana arborescens, d. i, ein echter 
Steppenstrauch, hier gedeihen will und so die Möglichkeit bietet, die Ergenihöhen 
einigermaßen zu bewalden. Von einer Bewaldung der tiefgelegenen Steppe mit Campho- 
rosmaboden zu reden, wäre jedoch geradezu Verwegenheit. Nur in der großen Tinguti- 
schen Forstei vermochten sich im Schatten der angepflanzten Wäldchen nordische 
Kräuter anzusiedeln, wie Erigeron acre und Malachium aquaticum, außerdem noch Inula 
Helenium, Hieracium umbellatum und Cirsium acaule, zu welchen sich anderwärts wohl 
auch noch Abutilon Avicennae und Melissa gesellen. Bemerkenswert ist, dass überall, wo 
Gärten angelegt sind, in den Wassern der Schluchten alsbald auch Schilfrohr auftritt. 


Auf den Äckern trifft man nur wenige unserer Getreideunkräuter, wie die Korn- 
blume, seltener die Kornrade und den Gänsefuß, wohl aber treten die Steppenpflanzen 
selbst als Unkräuter auf den Äckern auf und beeinträchtigen so die Getreidekultur. « 
Welcher Art jedoch die hier vorkommenden Unkräuter und die durch Menschen und 
Tiere eingeführten Pflanzen sind, ist aus dem folgenden Verzeichnisse zu ersehen: 


6. Unkräuter oder noch nicht lange durch den Menschen eingeführte Pflanzen. 


Sisymbrium wolgense, Sinapis arvensis, juncea, Brassica campestris, Camelina sativa, 
Thlaspi arvense, Capsella bursa pastoris, Melandryum pratense, Githago segetum, Cerastium 
triviale, Malachium aquaticum, Malva borealis, rotundifolia, Abutilon Avicennae, Tribulus 
terrestris, Peganum Harmala, Zygophyllum Fabago, Amorpha fruticosa, Gleditschia tria= 
canthos, Robinia Pseudo-Acacia, Caragana frutescens, Prunus Cerasus, Pyrus Malus, com- « 
munis, Spergularia segetalis, Herniariae spec., Filago arvensis, Erigeron canadense, acre, «« 
Pulicaria vulgaris, Matricaria Chamomilla, inodora, Heracleum sibiricum, Onopordon Acan- 
thicum, Carduus nutans, Cirsium arvense, Ariemisia vulgaris, Mulgedium tataricum, Son- 
chus oleraceus, Xeranthemum radiatum, Helianthus annuus, Convolvulus arvensis, Litho- 
spermum officinale, L. arvense, Anchusa officinalis, Pulmonaria azurea, Myosotis stricta, 2 
Echinospermum Lappula, Hyoscyamus niger, Solanum nigrum, Melissa officinalis, Draco- « 
cephalum thymiflorum, Lamium ampleaicaule, Plantago major, Xanthium spinosum, A. 
strumarium, Ocimym Basilicum, Salsola clavifolia, Suaeda altissima, Chenopodium album, E 
Ch. glaucum, Ceratocarpus, arenarius, Atriplex patula, À, tatarica, A..laciniata, Polygonum M 
Hydropiper, P. Convolwulus, P. Persicaria, Amaranthus retroflexus, Urtica dioica, Morus a 
alba, Humuius Lupulus, Ulmus campestris, Populus alba, nigra, P. pyramidalis, Apera — 
spica venti, Panicum crus galli, Melica altissima, Eragrostis poaeoides, Portulaca oleracea, — 
Cichorium Intybus, Lactuca Scariola. 


BR. Opt a 


— 


Die neueren Beitr. z. pflanzengeogr. Kenntnis Russlands. 69 


V. DasKumathalundEinflussdesKaukasusaufdieFloraderKuma- 
Wälder. Nachdem Krassnorr das südliche Ufer des Manytsch erreicht, bot die sich 
hier südwärts nach dem Kalauß zu ausbreitende Niederung zunächst das typische Bild 
der Salzgründe, dann der Wermutsteppe und endlich der Wermutgrassteppe. In den 
Schluchten erscheint die Flora der Ergenithäler, nur etwas ärmer. Die Tschernosem- 
niederungen, besonders die nach Süden zu gelegenen, bringen Pflanzen hervor wie 
Centaurea ruthenica, Phlomis tuberosa, Coronilla varia und andere charakteristische Arten 
der Ergenithäler. Doch giebt es solcher Localitäten nur wenige, weil der Boden meist 
in Getreidefelder in der Nähe des Dorfes Blagodorni umgewandelt worden ist. Die Mak- 
trowischen Kalksteinbrüche in der Nähe dieses Dorfes beherbergen von kalkholden 
Pflanzen: Erodium cicutarium, Erysimum orientale, Dianthus capitatus, D. Pseudarmeria, 
Gypsophila capitata, Papaver arenarium, Onobrychis Pallasii und unterscheiden sich so 
von der Umgebung. Auf diese Weise erscheint die Tschernosemflora der Gegend zwischen 
Elista und Karabolga etwas ärmer und die Flora der umgehenden Steppe etwas reicher. 

Die Landschaft veränderte sich erst, als K. in das Kumathal gelangte, welches, 
durchzogen von zahlreichen Kanälen und besäet von vielen Dörfern, die, von Wein- und 
Obstgärten umgeben, einen freundlichen Anblick gewährte. Auch die jetzt auftauchende 
Flora trug ein anderes und zwar mehr kaukasisches Colorit in den noch im Kumathal 
erhalten gebliebenen Kronswaldungen, woraus man zugleich einen Schluss auf den ur- 
sprünglichen Waldreichtum ziehen konnte. Die Wälder, welche die Ufer der Kuma 
einfassen, bestehen aus: Populus alba, P. nigra, P. tremula, Acer campestre, À. tatari- 
cum, Fraxinus excelsior, Ulmus campestris, U. effusa, Quercus pedunculata, Salix alba und 
S. Caprea. In diesen Wäldern gewahrte K. nirgends solche freie Stellen, auf welchen 
wie in unsern Nadelholzwäldern Kräuter zu wachsen pflegen, sondern hier zeigte sich 
unter dem Schatten hoher Bäume ein undurchdringliches Dickicht von Sträuchern, be- 
stehend aus Rosa canina, Rhamnus catharlica, R. Pallasii, Prunus spinosa, Pyrus Malus, 
Cornus sanguinea, Crataegus Oxyacantha, C. monogyna, Ligustrum vulgare, Viburnum 
Opulus und Berberis vulgaris. Da wo der Wald schon geschlagen ist, wachsen diese 
Sträucher baumartig empor und stellen ein Gehölz vor, umzogen von Weinreben, 
Hopfen, Calystegia sepium, Cynanchum sibiricum und, am Ufer des Flusses, von Vince- 
toxicum nigrum, Apocynum venetum u. a. Arten, welches für den Menschen kaum durch- 
dringbar erscheint und den Stauden, wie Bupleurum rotundifolium, Viola mirabilis, 
Hesperis matronalis, Erysimum cheiranthoides, Fragaria collina, Sisymbrium Alliaria, 
Scrophularia aquatica und Veronica latifolia kaum den nötigen Raum zur Entwicklung 
lässt. — An offenen Plätzen wächst entweder Triticum repens, Dodartia orientalis, Gly- 
cyrhiza glabra und überhaupt die Flora der überschwemmten Wiesen an den Sarpinski- 
schen Seen oder eine Combination von folgenden Arten, welche an den Ergenis nicht 
vorkommen: Crambe tatarica, Dianthus capitatus, D. Pseudarmeria, Arenaria gramini- 
folia, Malva sylvestris, Althaea hirsuta, Glycyrhiza uralensis, Carduus acanthoides, Cen- 
taurea wolgensis und Veronica latifolia. Während die nicht kultivierten Plätze ein 
solches Bild darbieten, erscheinen in dem Kulturlande (Wein- und Obstgärten) außer 
Fumaria Vaillanti dieselben Unkräuter wie auf den Ergenis. An den Wegen zeigen sich: 
Peganum Harmala, Zygophyllum Fabago oder Onopordon Acanthium, Carduus nutans und 
C. uncinatus, an den Wasserleitungen: Schilfrohr, umwunden von Calystegia und Cy- 
nanchum und am Flussufer: Tamarix gallica und T. Pallasii. 


Schluss. 


Obwohl allgemeine Schlussfolgerungen aus dem vorliegenden Material erst dann 
.gezogen werden können, wenn in ähnlicher Weise auch die benachbarten Landstriche, 
d. h. der östliche Teil des Landes der donischen Kosaken und das nördlich vom Kaukasus 


70 © Litteraturbericht, — A. Krassnn | 
gelegene Gebiet untersucht sein werden, so kann man doch schon jetzt die Schluss- — 
folgerung daraus ziehen, dass die Kalmükensteppe Floren von sehr verschiedenem Alter 

und von sehr verschiedenem Charakter in sich begreift, während die Ergenis eine mit — 
dem übrigen mittleren Russland und mit den nördlichen Vorbergen des Kaukasus ge- — 
meinsame Flora, d. h. die Tschernosemflora besitzt. Diese Flora ist ungleich älter als — 
die der inneren Steppe, und der Saum aus Salzpflanzen und Camphorosmen an den Sar- _ 
pinskyschen Seen wieder älter als die Floren des Sandbodens und der Wermutsteppe. 
Die letztere hat die größte Ähnlichkeit mit der mittelasiatischen Flora, sowohl hinsicht- … 
lich ihres Reichtumes an Cruciferen, Papilionaceen und Chenopodeen, als auch hinsicht- fi 
lich ihres Alters. Die jüngste Flora, die des Ufersandes, -hat jetzt unter dem Einflusse — 
des Menschen hie und da eine etwas andere Gestalt angenommen und dürfte sich unter i 
dem Einflusse fortschreitender Kultur noch mehr entwickeln und bald ein anderes Bild — 
gewähren. Flv, HERDER. 


e oS 
IR à 


RE ARC PE 
x JA; 


tre Be, 
Ya Mdr 


Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 
über Systematik, Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte 
erschienenen Arbeiten‘). 


Nebst Nachträgen [*] von 1887, 


Bei den schon im Litteraturbericht besprochenen Arbeiten ist auf das Referat verwiesen. 
Der Titel solcher Abhandlungen ist abgekürzt. 


A. Systematik (inel. Phylogenie). 


Allgemeine systematische oder zur Systematik in Berlehue 
stehende Werke und Abhandlungen. 


De Candolle, Alph., Britton, N. L. and Britton, Jos.: Botanical nomen- 
clature. — Journal of Botany british and foreign. Vol. XXVI. (1888.) 
p- 289. | 

Clos, D.: Louis GérarD, un des précurseurs de la méthode naturelle. Secta- 

| teurs et dissidents de cette méthode au début. 

Referat p. 51. 

Crépin, Fr.: Sur le polymorphisme attribué à certains groupes générique. 

— Compt. rendus des séances de la soc. royale de bot. de Belgique. 


1888. p. 39. 

—— Quelques réflexions sur la situation actuelle de la botanique descrip- 
tive. — Compt. rendus des séances de la soc. royale de bot. de Bel- 
gique. 1888. p. 28. 

Dawson: The geological history of plants. — The international scientific 


series. Vol. 63. London 1888. 

Delpino, F.: Applicazione di nuovi criteri per la classificazione delle pianti: 
prima memoria. — Mem. della R. Accad. delle scienze dell’ istit. di 
Bologna. Ser. 1V. Tom. IX. (1888.) 25 p. 4°. Bologna 1888. 

Durand, Th.: Index generum Phanerogamorum usque ad finem anni 1887 
promulgatorum in Bentnami et Hookert Genera plantarum cum numero 
specierum, synonymis et area geographica, — 722 p. 8°. Bruxellis, 
Londini, Berolini, Parisiis 1888. 

Karsten, H.: Parthenogenesis und Generationswechsel im Tier- und Pflan- 
zenreich. — 53 p. 8°. Berlin 1888. 


1) Abgeschlossen Anfang Januar 1889, 


eo Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Kerner, A. Ritter von: Pflanzenleben I. Gestalt und Leben der Pflanze. — 
Mit 553 Abbild. im Text und 20 Aquarell-Tafeln. Leipzig 1887. 
Legrand, A.: Rehabilitation des genres de ToURNEFORT. — Bull. de la soc. 

bot. de France. 1888. p. 133—139. 
Melvin: On Hurron’s views of the vegetable soil or mould, and vegetable 
and animal life. — Transact. of the Edinburgh Geolog. soc. V. No. 3. 
Miiller, F. v.: Considerations of phytographic expressions and arrange- 
ments. — Proceed. of the R. soc. of New South Wales 1888. 
Neumayer, G.: Anleitung zu wissenschaftlichen Beobachtungen auf Reisen 
in Einzel-Abhandlungen etc. Zweite völlig umgearbeitete und ver- 
mehrte Auflage. 
Referat p. 39. 
Renault, B.: Les plantes fossiles. — 400 p. 8°. Paris 1888. 
Schenk, A.: Die fossilen Pflanzenreste. — S.-Abdr. aus ls: d. Naturw. 
284 p. 8°. Breslau 1888. 
Paläophytologie, in Zırrer, Handbuch der Paltontaluete 6. Lief. p. 493 
—572. — Leipzig, München 1888. 
The botanical works of the late George Engelmann collected for Henry 
Shaw, Esqu., edited by William Trelease and Asa Gray. 
Referat p. 51. | 
Solms-Laubach, Graf zu: Einleitung in die Paläophytologie vom botani- 


schen Standpunkt aus. — 416 p. 8°. Mit 49 Holzschn. Leipzig 
(Felix) 1887. | 
Sterns, E. E.: The nomenclature question and how to settle it. — Bull. of N 


the Torrey bot. Club. New York. 1888. No. 9. 
Vuillemin, B.: La biologie végétale. — 380 p. 8°. avec 82 fig. Paris 1888. 
Ward, Lester F.: Sketch of palaeobotany. 
Referat p. 36. | 
‘Wettstein, R. v.: Uber die Verwertung anatomischer Merkmale zur Erken- _ 
nung hybrider Pflanzen. — Sitzber. d. Kais. Akad. d. Wiss. Wien 
Bd. 96..p. 312—337, mit 2 Tafeln. | 


Thallophyten. 
Algae. 
Vergl. England, atlant. Nordamerika, Ostasien, Neu-Seeland, Meerespflanzen. 

Agardh, J.G.: Till Algernas Systematik. — Acta Univ. Lundensis. Ti XXIII. 

1886,87. 174 p. 4° och 5 Taf. Lund 1888. 
Andersson, 0, F.: Uber Palmella wvaeformis und die Dauersporen von 

Draparnaldia glomerata. — Bot. Gentralbl. XXXV. p. 351. 
Askenasy, E.: Uber die Entwickelung von Pediastrum. — Ber. d. deutsch. 

bot. Gesellsch. VI. p. 127—438, Taf. VI. 
—— Algen, mit Unterstützung: von E. Bornet, A. Grunow, P. Harıor, 

M. Mozsıvs, O. Norpstspt bearbeitet. Mit 42 Tafeln. — Forschungs « 

reise S. M. S. Gazelle. Teil IV Botanik. 58 p. 4°. Berlin 1888. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 73 


Bergevin, E. de: Note sur les affinités des Thallophytes et des Muscinées. 
— Bull. de la soc. des amis des sc. natur. de Rouen. Année 1887. 
2° semestre. 


Bornemann, F.: Beiträge zur Kenntnis der Lemaneaceen. — 49 p. 8°. 
Berlin 1888. 
Bornet, E.: Une nouvelle espèce de Laminaire de la Méditerranée. — Bull. 


de la soc. bot. de France. p. 361—366, pl. 5. 

et Flahault: Deux nouveaux genres d’algues perforantes (Hyella, Go- 

montia). — Journ. de bot. 1888. 

Borzi, A.: Chlorothecium Pirottae. — Malpighia II. p. 250 —259. 

Burgess, E. S.: Our freshwater Algae. — Amer. Naturalist. XXII. p. 669. 

Dangeard, P. A.: La sexualité chez quelques Algues supérieures. — Journ. 
- de bot. 1888. Oct. 16, novbr. 1. 


Deby, J.: On the microscopical structure of the Diatom valve. — Journ. 
| of the Quekett Microsc. Club. ser. II. vol. II. (1888.) p. 308. 
Gay, Fr.: Sur les Ulothrix aériens. — Bull. de la soc. bot. de France 


1888. p. 65— 75. 

Gomont, M.: Sur les enveloppes cellulaires des Nostocacées filamenteuses. 
Ebenda. p. 204—236, pl. IHI—IV. 

Hansgirg, A.: Algae novae aquae dulcis. — Notarisia III. (1888.) p. 398. 

Beitrag zur Kenntnis der Algengattungen Entocladia und Pilinia mit 

einem Nachtrage zu meiner in dieser Zeitschrift veröffentlichten Ab- 

handlung. — Flora. 1888. p. 499. 

—— De Spirogyra insigni Ktz. nov. var. fallaci, Zygnemate chalybeospermo 
n. sp. et Z. rhynchonemate n. sp., adjecto conspectu subgenerum, 
sectionum subsectionumque generis Spirogyrae et Zygenematis. — 
Hedwigia 1888. Heft 8/9. 

—— Synopsis generum subgenerumque Myxophycearum hucusque cognita- 
rum cum descriptione generis novi Dactylococcopsis. — Notarisia 1888. 
p- 984. 

—— Über die aörophytischen Arten der Gattungen Hormidium, Schizogonium 

| und Hormiscia. — Flora 1888. p. 259—266. 

—— Über die Gattungen Herposteiron und Aphanochaete nebst einer syste- 
matischen Übersicht aller bisher bekannten oogamen und anoogamen 
Confervoiden-Gattungen. — Ebenda. p. 211—223. 

—— Über die Süßwasseralgen - Gattungen Trochiscia und Tetraedon. — 
Hedwigia XXVII. Heft 5 u. 6. 

Hauptfleisch, P.: Zellmembran und Hüllgallerte der Desmidiaceae. — Diss. 
80 p. 8° u. 3 Taf. Greifswald 1888. 

Johnson, T.: The procarpium and fruit in Gracilaria confervoides. — Annals 
of Bot. I. p. 243—2214, pl. XI. 

Klein, L.: Beiträge zur Morphologie und Biologie der Gattung Volvox. (Vor- 

läufige Mitteilung.) — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. IC—CI, 


74 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Knowlton, J. H.: Description of a new fossil species of the genus Chara. 
— Bot. Gazette 1888. No. 8, p. 156. 

*Lagerheim, G.: Kritische Bemerkungen zu einigen in den letzten Jahren 

beschriebenen Arten und Varietäten von Desmidiaceen. — Öfvers. af 

kel. Vetensk. Akad. Förhandl. 1887. p. 535 — 54. 

Entwicklungsgeschichte des Hydrurus. — Ber. d. deutsch. bot. Ge- 

sellsch. VI. p. 73. 

Sopra una nuova specie del genere Pleurocapsa, la quale cresce nell’ 

acqua dolce. — Notarisia III. (1888.) p. 629—631, Fig. 1—2. 
—— Note sur l'Uronema, nouveau genre des algues d’eau douce de lordre 
des Chlorozoosporées. — Malpighia. I. (1888.) p. 517, e. tay. 
Maillard, G.: Considérations sur les fossiles décrites comme algues. — 
40 p. 40. Berlin 1888. | 

Migula, W.: Die Verbreitungsweise der Algen. — Biolog. Gentralbl. 1888. 
p. 514—517. 

Mobius, M.: Beitrag zur Kenntnis der Algengattung Chaetopeltis. — Ber. 
d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 242— 248, Taf. XII. 

—— Berichtigung zu meiner früheren Mitteilung über eine neue ET 
wasserfloridee. — Ebenda p. 360. 


Nordstedt, O.: Einige Characeenbestimmungen. — Hedwigia 1888. 
p. 181 —196. 
Penard, Eu.: Contributions à l’étude des Dino-Flagellés. — 41 p. 4° avec 


3 pl. Genève 1888. 

Peter, A.: Pleomorphie einiger Siifiwasseralgen aus der Umgebung Mün- 
chens. — Bot. Gentralbl. XXXIII. p. 188—1 92. | 

Rattray, J.: Notes on some abnormal forms of Aulodiscus. — Journ. of Bot. 

| 1888. p. 97—102, pl. 284. | 

Rauwenhoff, N. W. P.: Onderzoekinger over Sphaeroplea annulina. — 
Verh. d. kon. Akad. van Wetenschappen te Amsterdam. Deel a 
(1887); Archives néerlandaises. XXII. p. 91—142.. | a 

Reinsch, P. E:. Familiae Polyedriearum monographiae accedunt species 45 

et genera 2 nova. — Notarisia 1888. p. 493—516: 

Uber einige neue Desmarestien. — Flora 4888. p. 188— 194. 

Rosenvinge, M. L. Kolderup: Sur la disposition des feuilles chez les 
Polysiphonia. — Bot. Tidskr. XVII. p. 4. avec pl. 4. Fig. 4-5. | 

Schmidt, A.: Atlas der Diatomaceen-Kunde. — 2. Aufl. Lief. 31—34. — 
Aschersleben (Sievers) 1888. al 

Schnetzler: Sur les différents modes de reproduction du Thamnium Alo- M 
pecurum.— Bull de la soc. vaudoise d. sciences natur. Bd. 23. (1888) 
p. 97. 

Schütt, Fr.: Über die Diatomeengattung Chaetoceros. — "Bot. Ztg. 1888. 
Sp. 161—170, 177—184, Taf. II. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 19 


Smith, H. L.: Contribution à l’histoire naturelle des Diatomacées. — Journ. 
de Micrographie. 1888. p. 22. 

Strömfelt, H. F. G.: Untersuchungen über die Haftorgane der Algen. — 
Botan. Gentralbl. XXXII. p. 381—382, 395—400. 

Tomaschek, A.: Uber Symbiose von Bacterien mit Gloeocapsa. — Österr. 
bot. Ztschr. 1888. p. 134—136. 

De Toni, J. B.: Conspectus'generum Chlorophycearum hucusque cognitarum. 
— Notarisia 1888. p. 447. 


—— Notizie sopra due specie del genere Trentepohlia. — Ebenda p. 517 
—519, 581. 
Sur un nouveau genre (Hansgirgia) d’Algues aériennes. — Compt. 


rendus de la soc. bot. de Belgique. 1888. p. 154—156. 


Wakker, J. H.: Die Neubildungen an abgeschnittenen Blättern von Cau- 
lerpa prolifera. — Verslagen en Mededeelingen d. k. Akad. van 
Wetensch. te Amsterdam. Afd. Natuurk. Reeks 3. deel 2 p. 251—264. 


Wildeman, E. de: Sur quelques formes du genre Trentepohlia. — Compt. 
rendus de la soc. bot. de Belgique 1888. p. 185. 


Woodworth, W. Mc. Michael: The apical cell of Fucus. — Contributions 
from the Cryptogamic Laboratory of Harvard University. IX. 1888. 
p. 1—8. 

Truan y Luard, A., und O. N. Witt: Die Diatomaceen der Polycistinen 
Kreide von Jérémie in Hayti, Westindien. — 24 p. #0 und 7 Tafeln. 
Berlin (Friedländer & Sohn) 1888. 


Fungi. 
Massee, G.: On Gasterolichenes, a new type of the Lichenes. — Philos. 
Transact. of the R. soc. of London. Bd. 178. p. 305—309, pl. 25. 
—— On the type of a new order of Fungi (Matuleae). — Journ. of the R. 
Microsc. soc. 1888, apr. 
Müller, J.: Revisio Lichenum Eschweilerianorum. — Flora 1888. No. 33. 


Saccardo, P. A.: Sylloge fungorum omnium hucusque cognitorum. Vol. VI: 
Polyporeae, Hydneae, Thelephoreae, Clavarieae, Tremellineae. Vol.VII: 
Ustilagineae et Uredineae, auct. J. B. ne Tonr. — 928 und 450 p. 8°. 
Vol. VII: Gasteromyceteae, Phalloideae, auct. E. Fiscuer; Nidularia- 
ceae, Lycoperdaceae et Hymenogastraceae, auct. J. B. De Toni; Phy- 
comyceteae, Mucoraceae, Peronosporaceae, Saprolegniaceae, Ento- 
mophthoraceae, Chytridiaceae, Protomycetaceae, auct. BERLESE et 
DE Tonı; Myacomyceteae, Eumyxomyceteae et Monadineae, auct. BERLESE. 
— 498 p. 8°. Patavii 1888. 


Wainio, Edv.: Monographia Cladoniarum universalis I. — Acta Soc. pro 
fauna et flora fennica, Vol. V. 


aa 
. vr x Var 
I 


76 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen. im Jahre 1888 über Systematik, 


Archegoniatae. 


Musci. 
Vergl. Europa, Deutschland, Pyrenäen, russ. Steppenprovinz, Nordamerika, Capland. 


Brotherus, V.F.: Musci novi exotici. — Bot. Gentralbl. XXXVI. p. 85—87. 
Kaurin, Chr.: Brachythecium Ryani. — Bot. Notiser 1888. p. 177. 


Leclere du Sablon: Sur la formation des anthérozoïdes des Hépatiques. 
— Compt. rendus d. séances de l’Acad. d. sc. de Paris 1888. No. 12. 


Mattirolo, O.: Contribuzione alla biologia delle Epatiche. -— Malpighia 
1888. p. 181—223. 
Müller, Karl: Musei cleistocarpici novi. — Flora 1888. No. 1. 


Philibert: Bryum labradorense, n. sp. — Revue bryolog. 1888, p. 55. 
Etudes sur le péristome. — Revue bryol. 1888. No. 5. 


Röll: Arttypen und Formenreihen bei den Torfmoosen. — Bot. Centralbl. 
XXXIV. p. 310—314, 338—342, 374—377, 385 — 389. 

Russow, E.: Zur physiologischen und vergleichenden Anatomie der Torf- 
moose. — Schrift. d. Naturf. Gesellsch. Dorpat. 1885. p. 1—35, 


5 Tafeln. 
—— Über den anatomischen Bau der Torfmoose aus physiologischem Ge- 
sichtspunkt. — Sitzber. d. Naturforscher-Gesellsch. bei der Univ. 


Dorpat. 1887. p. 343. 
Stephani, F.: Porella Levieri, n. sp. — Flora 1888. p. 30—32, 496. 
Calycularia erispula Mitten. — Hedwigia. 1888. p. 250—252. 
Vaizey, J. R.: On anatomy and development of Sporogonium of Mosses. — 
Journ. of the Linn. soc. London. Bot. XXIV. Nr. 162. 


Filicinae. 
Vergl. Deutschland, böhm.-mähr. Bezirk, Ostindien, malayisches Gebiet, 
trop. Ostasien, Westindien. 
*Benze, W.: Über die Anatomie der Blattorgane einiger Polypodiaceen, nebst . 
Anpassungserscheinungen derselben an Klima und Standort. — Inaug. 
Diss. 47 p. 8°. Berlin 1887. | 
Berggren, S.: Über Apogamie des Prothalliums von Notochlaena. — Bot. 
Centralbl. XXXV. p. 183—184. : 
Bower, F. O.: On some normal and abnormal developments of the oophyte 
in Trichomanes. — Ann. of Bot. I. p. 269—305, pl. XIH—XVI. 
Campbell, D. H.: Systematic position of Rhizocarpeae. — Bull. of the Torr. 
Bot. Club. New York 1888. No. 10. 


—— Einige Notizen über die Keimung von Marsilia aegyptiaca. — Ber. d. — | 
deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 340—345, Taf. XVII. | 


—— The development of Pilularia globulifera. — Annals of Bot. Vol. II. 
p. 233—264, pl. XIH—XV. 

Colomb: Essai d’une classification des fougères de France, basée sur leur 
étude anatomique. — Bull. de la soc. bot. de France 1888. p. 98—103. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 71 


Davenport, G. E.: Fern notes. — Bull. of the Torrey bot. Club. New York 
1888. Nr. 9. 

Farlow: Apospory in Pteris aquilina. — Ann. of Bot. Il. p. 383—385. 

Heinricher, E.: Beeinflusst das Licht die Organanlage am Farnembryo ? — 
Mitteil. d. botan. Inst. in Graz. Heft 2. p. 239—253. 

Kündig, J.: Beiträge zur Entwicklungsgeschichte des Polypodiaceen- 
Sporangiums. — Hedwigia 1888. p. 1. 

Lachmann, P.: Structure et croissance de la racine des fougères, origine des 
radicelles. — Bull. de la soc. bot. de Lyon 1887. 


Leclere du Sablon: Sur les antherozoides du Cheilanthes hirta. — Bull. 
de la soc. bot. de France. 1888. p. 238— 243. 
*Möhring, Fritz: Über die Verzweigung der Farnwedel. — 33 p. 8°, 


Berlin 1887. 

Sadebeck, R.: Über generationsweise fortgesetzte Aussaaten der Serpen- 
tinformen der Farngattung Asplenium. — Sitzber. d. Gesellsch. f. 
Botanik in Hamburg. Ill. p. 74—79. 

Toula, F.: Die Steinkohle, ihre Eigenschaften, Vorkommen, Entstehung 
und nationalökonomische Bedeutung. — Wien 1888. 

Williamson, W. C.: On the organisation of the fossil plants of the coal- 
measures. XIII. Heterangium tiliaeoides und Kaloxylon Hookeri, — 
Philos. Transact. of the Royal soc. of London. Vol. 178. p. 289—304, 
k Taf. 

Equisetinae. 
Vergl. Filicinae, Deutschland. 

ke, 3. Equisetum albo-marginatum Kit. — Bot. Centrabl. XXXII. (1888.) 
p. 24—26, 

Genannte Pflanze gehört als Synonym zu E. ramosissimum var. virgatum A. Br. 

Müller, C.: Über den Bau der Commissuren der Equisetenscheiden. — 
Prinssuein’s Jahrb. XIX, p. 497—579, Taf. 16—20. 

Newcombe, F. C.: Spore dissemination of Equisetum. — Bot. Gazette. XIII. 
p. 173—178, pl. IX. 

Seward, A. C.: On Calamites undulatus. — Geolog. Magazine, Vol. V. 
No. 7. 

Williamson, W. C.: On the relation of Calamodendron to Calamites. — 
Memoirs of the Manchester Literary and Philos. Soc. Sess. 1886/87. 
p. 255— 271. pl. 14—16. 

—— The true fructification of Calamites. — Philos. Transact. of the R. soc. 
of London. Vol. 79. p. 47—57, pl. 8—11. 


Lycopodinae. 
Vergl. Filicinae. 
Leclerc du Sablon: Sur la reviviscence du Selaginella AE — Bull. 
de la soc. bot. de France 1888. p. 109—112. 


78 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Treub, M.: Etudes sur les Lycopodiacées. — Ann. du jard. bot. de Buiten- 
zorg. VII. (1888.) p. 144—150, 4 pl. | 2 

Underword, L. M.: The distribution of Isoetes. — Bot. Gazette 1888. | 
p. 89— 9%. Be | 

Gymnospermae. 

Baldini, T. A.: Sopra alcune produzioni radicali del genere Podocarpus. 
— Malpighia. I. Fasc. X u. XI. p. 474—477. 

Daguillon, A.: Observations sur la structure des feuilles de quelques Coni- 
feres. — Bull. de la soc. bot. de France 1888. p. 57—61. | 

Dammer, U.: Beiträge zur Kenntnis der Fichtenformen. — Gartenflora | 
1888. p. 614—616. | | 

Ettingshausen, C. v.: On the occurence of a Ceratozamia in Styria. — 
Geolog. Gazette. 1888, April. 

Evans, Walter H.: The stem of Ephedra. — Bot. Gazette. XIII. p. 265— 
268, pl. 24. 

Forsberg, G. E.: Geschlechterverteilung bei Juniperus communis. — Bot. 
Centralbl. XXXII. (1888.) p. 91—92. 

Nathorst, A. G.: Nya anmärkninger om Williamsonia. — Ofversigt af kpl. 
Vetensk. Akad. Förhandl. 1888 No. 6. p. 359—365. 

Pirotta, R.: Sul genere Ketteleria di Carrière (Abies Fortunei Murr.). 

Referat p. 28. 

Potonié: Über die fossile Pflanzengattung Tylodendron. — Verh. d. bot. 
Vereins d. Prov. Brandenburg. XXIX. 

Schrodt, J.: Beiträge zur Öffnungsmechanik der Cycadeen-Antheren. — 
Flora 1888. No. 28, 29. 

Stenzel, G.: Nachträge zur Kenntnis der Goniferenhölzer der paläozoischen 
Formationen. 

Referat p. 36. 

Shaler: On the Taxodium distichum or bald Cypress. — Memoirs: of the 
Museum of Comp. Zoology at Harvard college. 1888. : 

Velenowsky: Zur Deutung der Fruchtschuppe der Abietineen. — Flora 
1888. No. 34—36. 

Wille: Zur Diagnostik des Coniferenholzes. — Berichte über die Sitzung. 
d. naturf. Gesellsch. Halle. 1887. 


Monocotyleae. 

Amaryllidaceae. 
Vergl. d. Ref. über Warson S. 43. 
Baker, J. G.: Handbook of the Amaryllideae, including the Alstroemerieae 3 
and Agaveae. — 216 p. 8°. London 1888. | 
Agave Baxteri, n. sp. — GArDENERS’ Chron. 1888. I. p. 392. 
Henriques: Narcissus scaberulus, n. sp. — GARDENERS Chron. 1888. II. 4 
p. 296. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten.  : 79 


Ludwig: Die Bliitennectarien des Schneeglöckchens und der Schneebeere. 
— Biolog. Centralbl. 1888. No. 8. 

Seghert, N.: Les Eucharis. — Bull. de la soc. Linn. de Bruxelles. XIV- 
Livr. 10/44. 


| Araceae. 
Masters: Anthurium Chamberlaini, n. sp. — Garpeners’ Chron. 1888. I. 
p. 462. Fig. 66—67. 
Bromeliaceae. 


Baker, J. G.: Synopsis of Tillandsieae. — Journ. of Bot. 1888. p. 12—17, 
39—50, 79—82, 104—141, 137—144, 167—172. 

Wittmack, L.: Bromeliaceae. — EnGLer-PrantL's Natürl. Pflanzenfamilien 
Il. 4. p. 32— 59. 


Burmanniaceae. 
Engler, A.: Burmanniaceae. — ENGLer-PrantL's Natürl. Pflanzenfam. II. 
6. p. #4—51. 
Cannaceae. 


Overhage, Karl: Anatomische Untersuchungen und Keimungsgeschichte 
der Samen von Canna und Musa. — Inaug. Diss. 27 p. 8°. Er- 
langen 1888. | 

Petersen, O. G.: Cannaceae. — Encrer-PranrL’s Natürl. Pflanzenfam. II. 6. 
p. 30—32. | 

Schumann, K.: Einige Bemerkungen zur Morphologie der Canna-Blüte. 

Referat p. 29. 


Commelinaceae. 
Schönland, S.: Commelinaceae. — EnGLEr-Prantr’s Natürl. Pflanzenfamilien. 
Il. 4. p. 60—69. 
Centrolepidaceae. 


Tieghem, P. van: Structure de la racine des Centrolepidées, Joncées etc. 
_  — Journ. de botan. 1887. 
| Cyperaceae. 
Vergl. Europa, Mexiko. 
Bayley, L. H.: Carex notes from the British Museum. — Journ. of Bot. 
4888. p. 321—323; vergl. auch Bot. Gazette 1888. p. 82— 89. 
Böckeler: Beiträge zur Kenntnis der Cyperaceae. — 53 p. 8°. Varel 1888. 
Callmé, A.: Beiträge zur Caricologie. — Deutsch. bot. Monatsschr. 1888. p. 1. 
Ewing: On Carex spiralis, n. sp. — Proceed. of the Nat.-history soc. of 
Glasgow. 1888. | 

Figert: Carex paniculata x canescens n.hybr. = (. silesiaca m. — Deutsch. 
bot. Monatsschr. 1888. p. 146—148. 

Palla, E.: Uber die systematische Stellung der Gattung Caustis. — Verh. 
d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien. 1888. p. 659-660. 

Gehört nach Verf. zu den Restiaceae. 

 Terracciano, A.: Intorno al genere Eleocharis ed alle specie che lo rap- 

presentano in Italia. — Malpighia. II. p. 273. 


SO Ubersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Gramineae. 
Vergl. Nordamerika. 


Baillon, H.: Les Graminées à ovules exceptionels. — Bull. mens. de la soc. 
Linn? de Paris. 1888. p. 699— 701. 

Beal, W. J.: The rootstocks of Leersia and Mühlenbergia. — The Amer. 
Naturalist. XXII. (1888.) p. 351— 352. 

Scribner, F. L.: New nor little known Grasses. I. — Bull. of the Torrey 


bot. Club New York 1888. p. 8—10, Tab. 76. 
Vasey, G.: Synopsis of the genus Panicum. — Bot. Gazette 1888. p. 96— 97. 
Vilmorin, H. de: Expériences de croisement entre des blés différents. — 
Bull. de la soc. bot. de France 1888. p. 49—59. 
Wettstein, R. v.: Über Sesleria caerulea. — Bot. Gentralbl. XXXV. p. 60. 


Hydrocharitaceae. 
Dammer, U.: Beiträge zur Kenntnis der vegetativen Organe von Limnobium | 
nebst Betrachtungen über die phylogenetische Dignität von Diclinie 

und Hermaphroditismus. — Diss. Freiburg. Berlin 1888. 


Iridaceae. 
Pax, F.: Iridaceae. — Eneter-Prantv’s Natürl. Pflanzenfam. I. 5. p. 137 
—158. | 
Stapf, O.: Uber einige Jris-Arten des botanischen Gartens in Wien. — 
Österr. bot. Ztschr. 1888. p. 12—15. 


Juncaceae. 
Vergl. Centrolepidaceae, sarmatische Provinz. 
Liliaceae. 
Vergl. Centralasien. 
Baillon, H.: Le nouveau genre Lourya. — Bull. mens. de la soc, Linn. de 
Paris No. 93. 


Baker: Albuca Allenae, n. sp. BE IR, Chron. 1888. I. p. 10. 

—— Lilium Henryi, n. sp. — Ebenda. 1888. IL. p. 660. 

Aloë penduliflora, longiflora n. sp. — Ebenda. 1888. II. p. 178, 756. 

Dammer, U.: Beobachtungen über die Anpassung der Blüten von Eremurus 
altaicus an Fremdbestäubung. — Flora 1888. p. 185—188. 

Focke, W. O.: Bemerkungen über die Arten von Hemerocallis. — Abh. ae 
naturw. Vereins zu Bremen X. p. 156—158. 

Macgret, G.: Le tissu sécréteur des Aloés. — Journ. de botanique 1888. 
Novbr. 4. | 

Pirotta, R.: Sulla struttura delle foglie dei Dasylirion. — Ann. del R. Istit. 
botan. di Roma. Vol. III. Fase. 2. 


Marantaceae. 
Petersen, O. G.: Marantaceae. — ENGLER- Pranzu's Natiirk Pflanzenfam. II. 
6. p. 33—43. 


pd Sarre Pt Vie u 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 81 
Musaceae. 
Vergl. Cannaceae. 
Petersen, ©. G.: Musaceae. — EnsLer-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. Il. 6. 
, 
p. 1—10. 
Orchidaceae. 


Vergl. Capland, Versch. Pflanzenfamilien, 

Camus, E. G.: Orchis Timbaliana, O. Morio x maculata. — Journ. de botan. 
1888. 16. Oct. 

Desbois, F.: Monographie des Cypripedium, Selenipedium et Uropedium. — 

159 p. 82. Gand 1888. 
Fritsch, Karl: Zur Nomenclatur unserer Cephalanthera-Arten. — Österr. 
bot. Ztschr. 1888, p. 77—81. 

Guignard, L.: Sur la pollinisation et ses effets chez les Orchidées. — An: 
d. sc. nat. 7. ser. t. 4. p. 202—240, pl. 9 et 10. 

Lundström, A. N.: Nägra jakttagelser öfver Calypso borealis. — Botaniska 
Notiser 1888. p. 129—133. 

Nicotra, L.: Dell’ impollinazione in qualche specie di Serapias. — Mal- 
pighia I. p. 460—463. 

Oliver, F. W.: On the sensitive labellum of Masdevallia muscosa. — Annals 
of Bot. I. p. 237—243, pl. XII. 

Pfitzer, E.: Orchidaceae. — EnsLer-Prantt’s Natürl. Pflanzenfam. Il. 6. 

p. 52— 220. 

Untersuchungen über Bau und Entwicklung der Orchideenblüte. — 

Prinssuem’s Jahrb. XIX. p. 155—177. 

Regel, E.: Ein neues Zygopetalum, Z. Sanderianum. — Gartenflora 1888. 
p- 657, tab. 1287. 

Reichenbach, H. G.: Orchideae deseribuntur. — Flora 1888. p. 149—156. 


Diagnosen neuer Orchideen. — Garpeners’ Chron. 3. ser. vol. II 
und IHM. 
Die Seitenzahlen von Vol. II sind mit * bezeichnet. 
Aéranthus trichoplectron 264. — Angraecum Sanderianum 168. 
Bollea hemixantha *206. 
Catasetum Garnettianum Rolfe *692, tapiriceps 136. — Cleisostoma ringens *724, — 
Coelogyne lactea 524. — Cycnoches versicolor *596. — Cynosorchis elegans 424, Lowiana 


424, — Cypripedium bellatulum 648, dilectum 330, Elliottianum *532, Pitcherianum 
Manda 42, Rothschildianum 457. 

Dendrobium chryseum Rolfe 233. — Dendrophylax Fawcetti Rolfe *533. 

Eria strophiolata 554. — Esmeralda bella 136. 

Laelia Gouldiana 44 — Lycaste macropogon 200. 


Masdevallia punctata Rolfe *323. — Mawillaria Hiibschii 136. — Megaclinium oxy- 
odon *91. 
Odontoglossum Boddaertianum 264, Hrubyanum *234. — Oncidium chrysops 104, 
_ chrysorhapis 72, detortum 392, robustissimum *352. 
Phalaenopsis Buyssoniana *295, denticulata 296, gloriosa 554, — Pleurothallis punc- 


tatula *756. — Ponthieva grandiflora 264. 
Botanische Jahrbücher. X. Bd. (6) 


82 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Rodriguezia Bungerothii 264. 
Saccolabium cerinum *206. 
Thunia candidissima *34. 
Ridley, H. N.: Self-fertilization and cleistogamy in Orchids. — Journal of 
the Linnean Society London. Botany. Vol. XXIV. (1888.) No. 163. 
Veitch, H. J.: Fertilization of Cattleya labiala var. Mossiae. — Journal of 
the Linnean Society London. Botany. Vol. XXIV. (1888.) No. 163. 


Palmae. 
Beccari, O.: Nuove specie di palme recentemente scoperate alla Nuova 
Guinea. — Nuovo giorn. bot. ital. 1888. p. 177—180. 
- Le Palme incluse nel genere Cocos. — Malpighia Il. (1888.) p. 85—95. 
*Naumann, A.: Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Palmenblätter. 
— Flora 1887. No. 13— 16. Taf. IV—V. 
Voigt, A.: Untersuchungen über Bau und Entwicklung von Samen mit 
ruminiertem Endosperm aus der Familie der Palmen, Myristaceae und 


Anonaceae. 
Referat p. 22. 


Philydraceae. 
Engler, A.: Philydraceae. — EnGrer-PrantL's Natürl. Pflanzenfam. II. 4. 
p. 75—76. 
Pontederiaceae. 
Schonland, S.: Pontederiaceae. — EnGLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. 
IL. 4. p. 70—75. 
Potamogetonaceae. 
Fryer, A.: Notes on pondweeds. — Journ. of Bot. 1888. p. 273—278, 
297—299. 
Restionaceae. 


Vergl. Cyperaceae. 
Sparganiaceae. 
Dietz, S.: Über die Entwicklung der Blüte und Frucht von Sparganium 
Tourn. und Typha Tourn. 
Referat p. 29. 
Morong, T.: Sparganium. — Bull. of the Torr. Bot. Club. New York 1888, 
March 
Typhaceae. 
Vergl. Sparganiaceae. 


Morong, T.: Studies in Typhaceae. — Bull. of the Torr. bot. Club. 1888. 


No. 4. 
Zingiberaceae. 
Müller, Fr.: Zweimännige Zingiberaceenblüten. — Ber. d. deutsch. bot. 
Gesellsch. VI. p. 95—100. 
Petersen, O. G.: Zingiberaceae. — EnGLer-Prantı's Natürl. Pflanzenfam. 


II. 6. p. 10-30. 


PRE, SC A nd zn u à is re 


Pllanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 83 


Dicotyledoneae. 


Acanthaceae. 
Gardiner: Note on the function of the secreting hairs found upon the 
nodes of young stems of Thunbergia. — Proceed. of the Cambridge 
Philos. soc. VI. (1887.) 


Amarantaceae. 
Vergl. Polynes. Provinz. 


Anonaceae. 
Vergl. Palmae. 
Prantl, K.: Anonaceae. — Eneier-Prantu’s Natürl. Pflanzenfam., III. 2. 
p. 23—39. 


Araliaceae. 
: Vergl. polynesische Provinz. 
Müller, C.: Uber phloëmständige Secretbehilter der Umbelliferen und 
Araliaceen. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellseh. VI. p. 20—32, Taf. II. 


Asclepiadaceae. 
Vergl. das Referat über Warson, S. 43; verschiedene Pflanzenfamilien. 


Balanophoraceae. 


Zimmermann, E.: Beitrag zur Kenntnis der Anatomie von Helosis guyanen- 
sis. — Flora Bd. 69. No. 24/25, mit A Tafel. 


Balsaminaceae, 
Vergl. versch. Pflanzenfam. . 
Heinricher, E.: Zur Biologie der Gattung Impatiens. — Flora 4888. p.163 
—175, 179—185. 
Begoniaceae. 
Duchartre, P.: Fleurs proliferes de Bégonias tubéreux. — Bull. de la soc. 
bot. de France. 1888. p. 309—312. 


Haberlandt, G.: Zur Anatomie der Begonien. 


Referat p. 34, 
Berberidaceae. 


Calloni, S.: Nuova specie di Vancouveria, V. planipetala. — Malpighia I. 
p. 263— 272, Tav. VI. 

Contribuzione allo studio del genere Achlys nelle Berberidacee. — 
Malpighia. 11. (1888.) p. 25. 


Prantl, K.: Berberidaceae. — Enster-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. II. 2. 
p- 70—77. 
Betulaceae. 
Fliche: Note sur les formes du genre Ostrya. — Bull. de la soc. bot. de 
France. 1888. p. 160 
Bignoniaceae, 
Hovelacque, M.: Caractéres anatomiques généraux de la tige des Bigno- 
niacées. — Bull. de la soc. d’étud. scientif. de Paris. XI. 7 p. 8° 


im S.-A. 1888. 
(6*) 


Ph UT. We 


84 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Hovelacque, M.: Recherches sur l’appareil végétatif des Bignoniacées, 
Rhinanthacées, Orobanchées et Utriculariées. — 765 p: 8°. 654 fig. 
Paris 1888. 

Borraginaceae. 
Ito Tokutaro: Ranzania, new genus of Berberidaceae. — Journ. of Bot. 
1888. p. 202—203. | 
Vaterland: Japan. é 
Olbers, Alida: Om fruktväggens byggnad hos Borragineerna. — Bihang 
till K. Svenska Vet. Akad.-Handlingar. XIII Afd. 3. No. 2. 
- Bau der Fruchtwand bei den Borragineen. — Bot. Centralbl. XX XIII. 
(1888.) p. 88—91. 


Saelan, Th.: Om en för flora ny fröväxt, Eritrichium villosum. — Medd. af 
Soc. pro Fauna et Flora fennica. 1887. p. 143—146. 


Schmidt, C.: Vergleichende Untersuchungen über die Behaarung der La- 
biaten und Borragineen. — Inaug. Diss. Freiburg. 68 p. 8°. Rybnik 
1888. | 

Sennholz, G.: Symphytum Weltsteinii. — Bot. Gentralbl. XXXV. p. 60. - 

= S. tuberosum >< officinale. | 

Wettstein, R. v.: Pulmonaria Kerneri, n. sp. — Verh. d. k. k. zool.-bot. 
Gesellsch. Wien. Bd. 38 (1888). 


Cactaceae. 
Vergl. Westindien. 


Hennings, P.: Eine giftige Cactee, Anhalonium Lewini, n. sp. — Garten- 
flora 1888. p. 410—414. 

Hildebrand, Fr.: Über Bildung von Laubsprossen an Blütensprossen bei 

Opuntia. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 109, Taf. V. 


Callitrichaceae. Aus 
Schrenk, J.: Notes on the inflorescence of Callitriche. — Bot. Gazette 1888. 
p. 296—299. | 
Calycanthaceae. 
Prantl, K.: Calycanthaceae. — EnGLer-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. III. 2. 
p. 92—94. 
Campanulaceae. 


Franchet, A.: Le genre Cyananthus. 
Referat p. 36. 
Caprifoliaceae. 


Delpino, F.: Il nettario florale del Symphoricarpus racemosus. — Mal- 
pighia. I. p. 434—439. 

Farmer: On the development of the endocarp in Sambucus nigra. — Ann, 
of Bot. Il. p. 389—392. 

Gattinger, A.: Diervilla rivularis, n. sp. — Bot. Gazette XIII. p. 194. 


Pflanzengeographie und Pllanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 85 


Caryophyllaceae. i 

Batalin, A.: Bestäubungsvorgänge bei Pugioniwm und Silene. — Acta Hort 
petropol. X. Heft 2. 

*Christ, K.: Beiträge zur vergleichenden Anatomie des Laubstengels der 
Caryophyllinen und Saxifrageen. — Diss. Marburg. 87 p. 8°. Mar- 
burg 1887. 

Magnus, P.: Bestäubung von Spergularia salina. — Sitzber. d. Gesellsch. 
naturf. Freunde Berlin. 1888. p. 51—53. 

Petersen, O. G.: Momenter til Garyophyllaceernes Anatomi. — Bot. Tidskr. 
Bd. XVI. Heft 4. p. 187- 


Ceratophyllaceae. 
Engler, A.: Ceralophyllaceae. — EnsLer-Prantı's Natürl. Pflanzenfam. Il. 
2. p. 40—12. 
Foucaud, J.: Une variété nouvelle du Ceratophyllum demersum. — Bull. de 
la soc. bot. de France. 1888. p. 82—85. 


Chenopodiaceae. 
Vergl. Australien. 
Dangeard, P. A.: Sur la gaine foliaire des Salicornieae. — Bull. de la soc. 
bot. de France. 1888. p. 157—160; vergl. auch p. 197—198. 


Compositae. 
Vergl. » Versch. Pflanzenfam.«, Alpenländer, russ. Steppenprovinz, Centralasien, 
Nordamerika. 
Beauvais, Joseph: Uber den anatomischen Bau von Grindelia robusta. — 
Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. (1888.) p. 403—404. 
Canby, W. M.: Erigeron Tweedyi, n. sp. — Bot. Gazette 1888. p. 17. 
Celakovsky, L.: Über einen Bastard von Anthemis cotula L. und Matricaria 
inodora L. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 333—339. 
Franchet, A.: Lefrovia, genre nouveau de Mutisiacées. — Journ. de bot. 
1888, 1 Nov. 
Green, J. R.: On the germination of the tuber of the Jerusalem Artichoke. 
— Annals of bot. I. p. 223— 236. 


Johnson, J. Y.: Helichrysum devium, n. sp. — Garveners’ Chron. 1888. 
11.9: 62. | 
Meehan, T.: Irregular tendencies in tubifloral Compositae. — Bull. of the 


Torrey bot. Club. New York 1888. 

Pomel, A.: Sur des espèces barbaresques des Types des Eva et des Filago. 
— Bull. de la soc. bot. de France 1888. p. 333—337. 

Tassi, Fl.: Di un caso di viviparita e prolificazione della Spilanthes. — 
Nuovo giorn. bot. ital. XVIII. p. 313—314. 


Crassulaceae. 
‘Duchartre, P.: Remplacement des étamines par des carpelles chez le Sedwm 
anglicum. — Bull. de la soc. bot. de France. 1888. p. 368—371. 


S6 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Cruciferae. 3 
Bornmiiller, J.: Ptilotrichum Uechtritzianum, n. sp. — Österr. bot. Ztschr. 
1888. p. 10—12. 
Chodat, R.: Neue Beiträge zum Diagramm der Cruciferenblüte. — Flora 


1888. p. 145—149, mit 1 Tafel. 


Cucurbitaceae. 
Vergl. Culturpflanzen. 
Cogniaux: Sur quelques Cucurbitacées rares ou nouvelles, principalement 
du Congo. — Bull. de l'Acad. roy. des sciences de Belgique 1888. No. 8. 
Pailleux: Note sur le concombre Angourie. — Bull. de la soc. Linn. de 
Bruxelles. T. XIV. (4887.) Livr. 7/8. 


Ericaceae. 
Vergl. Alpenländer. 
Buchenau, Fr.: Erica Tetralix mit getrennten Kronblättern. — Abh. d. 


naturwissensch. Vereins Bremen X. p. 317—318. 
Mejer, L.: Vacciniwm uliginosum >< Vitis Idaea. — Bot. Zig. 1888. Sp.79 


—791. | 
Euphorbiaceae. 
Vergl. » Versch. Pflanzenfam.«; Referat über Watson S. 43. 
Baillon, H.: Les feuilles anormales des Codiaewm. — Bull. mens. de la 


soc. Linn. de Paris 1888. p. 730—731. 
Clarke, C. B.: On Acalypha indica. — Ann. of bot. I. p. 359— 360. 
Dyer, Th.: Calcareous deposit in Hieronyma alchorneoides. — Ann. of bot. 
I. p. 361—362. 


Fagaceae. 
Vergl. iberische Provinz. 


V - . . . 7 
Krasan, Fr.: Uber regressive Formerscheinungen bei Quercus sessiliflora Sm. 
Referat p. 26. 


Martelli, U.: Sulla Quercus macedonica. — Nuovo giorn. bot. italian. 1888. 


p. 427—432. 
Prantl, K.: Fagaceae. — EnGzer-PranrL’s Natürl. Pflanzenfam. Ill. A. 
Bali | 
Gentianaceae. 
Baillon, H.: Sur l’organisation florale de quelques Gentianacées. — Bull. 
mens. de la soc. Linn. de Paris 1888. p. 702—703. 
Rittener, Th.: Note sur une variété de Gentiana verna. — Bull. de la soc. 


Vaudoise d. sc. nat. XXII. p. 1—4. pl. V. 


Geraniaceae. 
Vergl. Nordamerika. 
Damanti, P.: Geranium abortivum De Not. — Malpighia. Il. p. 347. 
Raunkiaer, C.: Froskallens bygning og udviklingshistorie hos Gerania- 
ceerne. — Botanisk Tidskr. XVI. (1888.) p. 152. 


| 


Kr’ 


Pflanzengeographie und Pilanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 87 


Gesneraceae. 
Vergl. »Versch. Pflanzenfam.«. 
Baillon, H.: Observations sur les Gesneriacées. — Bull. mens. de la soc. 


Linn. de Paris. 1888. p. 717—720, 722—725, 731 —736. 


Hydrophyllaceae. 
Parish, S. B.: Phacelia heterosperma. — Bot. Gazette 1888. No. 2. 


Labiatae. 
Vergl. Borraginaceae, polynes. Provinz. 
Pammel, L. H.: On the pollination of Phlomis tuberosa and the perforation 
of flowers. — Transact. of the St. Louis Acad. of sc. Vol. V. p. 244. 
Rouy, G.: Sur les Teucrium Majorana Pers. et Teucrium majoricum Rouy. 
— Bull. de la soc. bot. de France. 1888. p. 319—321. 

ettstein, R. v.: Neuer Bastard zwischen Galeopsis Tetrahit and versicolor. 

— Bot. Centralbl. XXXVI. p. 393. 


Lactoridaceae. 
Engler, A.: Lactoridaceae. — Eneier-Prantt’s Natürl. Pflanzenfam. Il. 
2. p. 19—20. 
Lardizabalaceae. 
Prantl, K.: Lardizabalaceae. — EnGLer- PranTL’s Natürl. Pflanzenfam. Ill. 
2. p. 67—70. 
Lauraceae. 
Vergl. Brasilien. 
Knoblauch, E.: Anatomie des Holzes der Laurineen. — Flora 1888. 
No. 22/26. 


Mez, C.: Morphologische Studien über die Familie der Lauraceae. — 
Abhandl.d. bot. Vereins f.d. Prov. Brandenburg. Bd. XXX. p.1—31. 


Leguminosae. 
Vergl. Culturpflanzen. 
Bower, F. O.: On Humboldtia laurifolia Vahl, as a myrmecophilous plant. 
— Proceed. of the Philos. soc. of Glasgow. Vol. XVIII. 
Buchenau, F., und W. O. Focke: Melilotus albus >< macrorrhizus. — Abh. 
d. naturw. Vereins zu Bremen. X. p. 203—204. 
Colenso: On Clianthus puniceus Sol. 
Referat p. 34. 
Hartog, M. M.: On the floral organogeny and anatomy of Brownea and 
Saraca. — Ann. of Bot. II. p. 309—318. 
Hieronymus, G.: Tephrosia heterantha. — Jahresber. d. Schles. Gesellsch. 
65 Bd. (1887) p. 255—257. 
Beschreibung chasmogamer und kleistogamer Blüten. 
Hire, Dr.: Coronilla emeroides. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. 
p. 232—240. 


88 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Lundstrom, A. N.: Uber Mycodomatien der Papilionaceen. — Bot. Gentral- 
blatt. XXXII. p. 459—160, 185—188. Taf. I. 

Rhein, G. F.: Beiträge zur Anatomie der Caesalpiniaceen. — Diss. 25 p. 
80, -Kiel 1888. : 

Wagner, Harold: On the floating roots of Sesbania aculeata. — Ann. of 
Bot. I. p. 307—314. pl. XVII. 

Van Tieghem et H. Douliot: Origine, structure et nature morphologique 
des tubercules radicaux des Légumineuses. — Bull. de la soc. bot. 
de France. 1888. p. 105—109. 


Lentibulariaceae. 
Vergl. Bignoniaceae. 
Büsgen, M.: Über die Art und Bedeutung des Thierfangs bei Utricularia 
vulgaris L. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. LY—LXII. 
Dangeard, P. A.: Nouvelles observations sur les Pinguicula, — Bull. de 
la soc. bot. de France. 1888. p. 260—263. 
Hovelacque, M.: Sur les propagules de Pinguicula vulgaris. 
Referat p. 35. 
Ridley, H. N.: On the foliar organs of a new species of Utricularia from 
St. Thomas. — Annals of Bot. Il. p. 305—307, pl. XIX. | 
Schenk, H.: Beiträge zur Kenntnis der Utricularien. 
Referat p. 35. 
Linaceae. 
Vergl. Culturpflanzen. 


Loranthaceae. 
Jost, L.: Zur Kenntnis der Blütenentwicklung der Mistel. 
Referat p. 29. 
Schonland, S.: Contribution to the morphology of the Mistletoe. — Annals 
of Bot. II. p. 283—292, pl. XVIII. 
Tubeuf, C. v.: Uber die Wurzelbildung einiger Loranthaceae. — Bot. 
Centralbl. XXXII. p. 346—347, 


Magnoliaceae. 
Emery, H.: Le bourgeon du Tulipier. — Bull. de la soc. bot. de France. 
1888. p. 327—330. 
Meehan: On the stipules of Magnolia Frazer’, — Proceed. of the acad. of 
nat. sciences of Philadelphia. Part Il. April—Aug. 1887. 


Prantl, K.: Magnoliaceae. — EnsLer-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. Hl. 2. 
p. 12—19. 
Malpighiaceae. 


Vergl. »Versch. Pflanzenfam.« 
Malvaceae. 
Dumont, A.: Recherches sur l’anatomie comparée des Malvacées, Bomba- 
cées, Tiliacées, Sterculiacées. 
Referat p. 1. 


| 
: 


Pilanzengeographie und Planzengeschichte erschienenen Arbeiten. sg 
Melastomaceae. 
Vergl. das Referat S. 2. 
Meliaceae. 
Vergl. »Versch. Pflanzenfam.« 
Menispermaceae. 
Vergl. »Versch. Pflanzenfam.« 


EnGter-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. LI. 


Prantl, K.: Menispermaceae. 
2. p. 78—91. 


Monimiaceae. 
Pax, F.: Monimiaceae. — Eneter-Pranti’s Natürl. Pflanzenfam. Ill. 2. 
p- 94. 
Moraceae. 
Brown, N. E.: Ficus Canoni, n. sp. — Garpeners Chron. 1888. 1. p. 9. 
Engler, A.: Moraceae. — EnGLer-PranrL’s Natürl. Pflanzenfam. LE. 4. 
p. 66—98. 
Myricaceae. 


Ettingshausen, C. Freiherr v., und F. Standfest: Über Myrica lignilum 
und ihre Beziehungen zu den lebenden Myrica-Arten. — 8 p. 4° und 
2 Tafeln. Leipzig (Freytag) 1888. 


Myristicaceae. 
Vergl. Palmae. 
Prantl, K.: Myristicaceae. — EnGLer-PrantL’s Natürl. Pflanzenfam. IL. 2. 
p. 40—42. 
Myrtaceae. 
Lignier, O.: Observations sur la structure des Lécithidées. — Association 


francaise pour l'avancement des sciences. Congrès de Toulouse 1887. 
9 p. 8°. Paris 1888. 


Nyctaginaceae. 
Petersen, O. S.: Anatomie de la tige chez l’Eggersia buxifolia. — Bot. 
Tidsskr. 1888. p. 9. 
Nymphaeaceae. 


Arcangeli, G.: Ulteriori osservazioni sull’ Euryale ferox. — Atti della soc. 

Toscana di scienze naturali. Vol. IX. Fasc. I. Pisa 1888. 

Sul germogliamento della Euryale ferox. — Nuovo giorn. bot. ital. 

1888. p. 467 —476. 

Caspary, R.: Nymphaeaceae. — Enster-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. III. 2. 
p. 1—10. 

Wigand, A.: Nelumbium speciosum. Vollendet und herausgegeben von 
E. Dennert. Mit 6 Tafeln, — Bibliotheca botanica. Heft 44. 

Greene, E. L.: Castalia and Nymphaea. — Bull. of the Torrey bot. Club. 
New York. 1888. 

Schrenk, J.: On the histology of the vegetative organs of Brasenia peltala. 
— Ebenda 1888. 


90 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Wettstein, R. v.: Beobachtungen über den Bau und die Keimung des 

Samens von Nelumbo nucifera Gärtn. 
Referat p. 29. 
Oleaceae. 

Pirotta, R.: Sull’ endosperma delle Gelseminee. — Malpighia. l. p. 427 
—434. 

Von zur Mühlen: Varietäten der Syringa chinensis. — Sitzber. d. Naturf. 
Gesellsch. bei der Universität Dorpat. VIII. p. 275. 


Onagraceae. 
Areschoug: Über Trapa natans var. conocarpa und ihre Abstammung von 
der typischen Form. — Bot. Gentralbl. XXXV. p. 253—256, 285—287. 
Haufsknecht, C.: Beiträge zur Gattung Epilobium. — Sitzber. d. bot. Ver- 
eins f. Thüringen. 1888. p. 4. 


Orobanchaceae. 
Vergl. Bignoniaceae. 
Hovelacque, M.: Développement et valeur morphologique du sucoir des 
Orobanches. — Compt. rendus de l’acad. d. sc. de Paris, 1887. 
12 et 28 sept. 1887. 
Oxalidaceae. 
Eliot and Trelease: Observations on Oxalis. — Transact. of the St. Louis 
academy of science. Vol. 5. No. 4. 
Hildebrand, Fr.: Uber die Keimlinge von Oxalis rubella und deren Ver- 
wandten. — Bot. Zig. 1888. p. 193—201, Taf. IV. 


Pedaliaceae. 
Oliver, F.: On the structure, development and affinities of Trapella Oliv., 


a new genus of Pedalineae. 


Referat p. 34. 
Plumbaginaceae. 


Daveau, J.: Un Armeria nouveau. — Bull. de la soc. bot. de France. 1888. 
p. 330—332. 
Podostemaceae. 
Warming, Eu.: Familien Podostemaceer. Ill. — Vidensk. Selsk. Skr. 
6. Raekke. naturvidensk. og math. Afd. IV. 8. 


Polygalaceae. 
Vergl. Europa. 


Polygonaceae. 

Grevillius, A. Y.: Uber den Bau des Stammes bei einigen lokalen Formen 
von Polygonum aviculare. — Bot. Gentralbl. XXXVI. p. 316—318, 
350—352, 381—382. 

Juel, O.: Mor folagiska undersökningar öfver Koenigia islandica. — Botan. 
Notiser 1888. p. 215. 

Jungner, R.: Rumex crispus x Hydrolapathum. — Bot. Notiser 1888. p. 209. 


ts dd. \ 


| 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 91 
Primulaceae. 
Greene, E.: On some species of Dodecatheon. — Pittonia lL. p. 153. 
Proteaceae. 
Engler, A.: Proteaceae. — ENGLER-PRrantL's Natürl. Pflanzenfam. Ill. 4. 
p. 119—1%4. 
Ranunculaceae. 


Vergl. Nordamerika. 
Duchartre: Organisation de la fleur dans les variétés cultivées du Delphi- 
 nium elatum. — Bull. de la soc. bot. de France. 1888. p. 85—98. 
Janezewski, E. v.: On the fruits of the genus Anemone. 
Referat p. 30. 
Prantl, K.: Ranunculaceae. — EnGLeEr-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. IL. 2. 
N. — 66. 
Rhamnaceae. 
Guignard, L., et Colin: Sur la présence de réservoirs à gomme chez les 
Rhamnées. — Bull. de la soc. bot. de France. 1888. p. 325-—327. 
Trelease: On Ceanothus. — Proceed. of the Californian acad. of sc. 2" ser. 
Vol. I. part. À. p. 106—118. 
Wettstein, R. v.: Über Rhamnus hydriensis. — Sitzber. d. k. k. zool.-bot. 
Gesellsch. XXXVIII. Sitzung v. 4. Jänner. 


Rosaceae. 


Journ. of Bot. 


Briggs, T. R. Archer: Remarks on Pyrus latifolia Syme. 
1888. p. 236— 237. 

Choay, E.: Recherches anatomiques et physiologiques sur les Dryadées. — 
136 p. 4°. Paris 1888. 

*Focke, W. O.: Über die Nebenblätter von Exochorda. — Abhandl. d. 

naturw. Vereins Bremen. IX. (1887.) Heft 4. 

Rosaceae. — EnGLer-Prantrs Natürl. Pflanzenfam. Ill. 3. p. 1—48. 


Fritsch, K.: Anatomisch-systematische Studie über die Gattung Rubus. — 
Sitzber. d. kais. Akad. d. Wiss. Wien. Math.-naturw. Cl. Bd. 95. 

Krause, E. H. L.: Über die Rubi corylifolii. — Ber. d. deutsch. bot. Ge- 
sellsch. VI. p. 106—108. | 

Pirotta, R.: Osservazioni sul Poteriwm spinosum L. 

Referat p. 33. 

Potonié, H.: Die Bedeutung der Steinkörper im Fruchtfleisch der Birnen. 
— Naturwissensch. Wochenschrift III. (1888.) p. 19—24. 

Sauter, F.: Zwei neue Formen von Potentilla. — Österr. bot. Ztschr. 1888. 
p. 113—114. 

Went, F.: Etude sur la forme du sac embryonnaire des Rosacées. — Ann. 
d. sc. nat. ser. 7. t. 6. p. 334—344. 

Wenzig, Th.: Nova ex Pomaceis. — Bot. Centralbl. XXXV. p. 341—3%2, 


RE, 4 * Pr ri 


92 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Wenzig, Th.: Die Gattung Spiraea.—Flora 1888. p. 243 — 248, 266—27 k, 


275—290. 
Rubiaceae. 
Vergl. »Versch. Pflanzenfam « 
Salicaceae. 
Vergl. nordsibirische Provinz. 
Bornmüller, J.: Populus Sleiniana Bornm. — Gartenflora 1888. p. 173 


—177, 396—398. 
P. alba >< nigra. 
Buchanan White: Salix fragilis, Russeliana and viridis. — Journ. of Bot. 
1888. p. 196—201. 
Fritsch, C.: Zur Phylogenie der Gattung Salix. — Sitzber. d. k. k. zool.- 
bot. Gesell. Wien. Bd, 38. 
Woloszcezak, Eu.: Salix bifax und S. Mariana. — Österr. bot. Ztschr. 
1888. p. 225—227. 
Sapindaceae. 
Vergl. sarmatische Provinz, polynesische Provinz. 
Martelli, U.: Dimorfismo florale di aleune specie di Aesculus. — Nuovo 
giorn. bot. italiano. 1888. p. 401—40%. 
Rüdiger, M.: Sind die Kotyledonen von Aesculus verwachsen - Bi: nicht? 
— Monatl. Mitth. aus dem Gesamtgeb. d. Naturwiss. V. p. 283. 


Sarraceniaceae. 
Wilson, W. P.: On the relation of Sarracenia purpurea to S. variolaris. — 
Proceed. of the ac. of natur. sciences of Philadelphia. 1888. p. 11. 


Saxifragaceae. 
Vergl. Caryophyllaceae. 


Scrophulariaceae. 
Vergl. Bignoniaceae. 
Baillon, H.: Organogenie florale du Pentstemon. — Bull. mens. de la soc. 
Linn. de Paris. 1888. p. 696. 
Sur les noms de quelques genres de Scrofulariacées. — Ebenda, 
p- 698—699. 
— L'ovule des Pediculaires et des Scutellaires. — Bull. mens. de Mi soc. 
Linn. de Paris. 1888. p. 713—714. 
Dewar, D.: Pentstemon rotundifolius A. Gray, n. sp. — Garpeners’ Chron. 
1888. II. p. 264, Fig. 31. 
Durand, M. L.: Note sur l’organogénie de la fleur de la Clandestine. — 
Bull. mens. de la soc. Linn. de Paris. 1888. p. 689—690. 
Geisenheyner: Über eine Fasciation von Verbascum thapsus L. — Deutsche 
bot. Monatschr. 1888. p. 72—73. 
Hovelacque, M.: Structure et organogénie des feuilles souterraines écail- 
leuses des Lathraea. — Bull. de la soc. d’études scient. de Paris. XE 
5 p. 8° im S.-A. 1888. 


ngs OUEN ap er. u 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 93 


Kerner, A. v.: Über die Bestäubungseinrichtungen der Euphrasieen. — 
Verh. d. K. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien. Bd. 38. p. 563. 


Verf. ist auch der Ansicht, Euphrasia lutea als Vertreter einer eigenen Gattung anzu- 
sehen, welche den Namen der Benrtuan’schen Untergattung Orthantha zu führen hätte, 


Leclere du Sablon: Sur les poils radicaux des Rhinanthées. — Bull. de la 
soc. bot. de France. 1888. p. 81—82. 
Lindsay, R.: Heterophylly in Veronicas. — Transact. of the bot. soc. Edin- 
burgh. XVII. 
Scherffel, A.: Die Drüsen in den Höhlen der Rhizomschuppen von Lathraea. 
_ — Mitt. d. bot.‘ Inst. zu Graz. 1888. II. p. 187— 211. 


Solanaceae. 

Baillon, H.: Notes organogéniques sur les Salpiglossis. — Bull. mens de la 
soc. Linn. de Paris. 1888. p. 701—702. 

Cohn, F.: Über Mandragora. — Jahresber. d. schles. Gesellsch. 65. Bd. 
1887.) p. 285—293. 

Hanauseck, T. F.: Über die Samenhautepidermis der Capsicum-Arten. — 
Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 329—332. Taf. XVI. 

Sturtevant, E. L.: Capsicum fasciculatum, n. sp. — Bull. of the Torrey bot. 
Club. New York 1888, May. 


Capsicum umbilicatum. — Bull. of the Torrey bot. Club. New York 
1888. 
Staphyleaceae. 
Zabel, H.: Beiträge zur Kenntnis der Gattung Staphylea. — Gartenflora 
1888. p. 498—503, 527—530. 
Sterculiaceae. 


Vergl. Referat über Dumont S. 1. 
Ternstroemiaceae. 
Vergl. Referat S. 40. 
Baillon, H.: Remarques sur les Ternstroemiacées. — Bull. mens. de la 
soc. Linn. de Paris. 1888. p. 710—712, 728. 
Juel, O.: Anatomie der Marcgraviaceen. — Bot. Gentralbl. XXXIM. (1888.) 
p. 27—29. 
Tiliaceae. 
Vergl. Referat über Dumont S. 1. 
Trochodendraceae. 


Prantl, K.: Trochodendraceae. — EnGLEr-Prantr's Natürl. Pflanzenfam. HI, 


2. p. 21—93. 
Ulmaceae. 
Engler, A.: Ulmaceae. — Enster-Prante’s Natürl. Pflanzenfam. Ill. 4. 
p. 59—66. 
Poisson, Jules: Sur un nouveau genre de Celtidées. — Association 


francaise. Congrès de Toulouse 1887. 


91 Übersicht der wiehtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Umbelliferae. 
Vergl. Araliaceae, pacif. Nordamerika, Referat über Watson S. 45. 
Moebius, M.: Weitere Untersuchungen über Monocotylenähnliche Eryngien. 
— Prınesneim’s Jahrb. f. wissensch. Botanik. Bd. XVII. p. 591 —621, 


2 Tafeln. 
Urticaceae. 
Engler, A.: Urticaceae. — EnGter-Prantr’s Natürl. Pflanzenfam. IM. 4. 
p. 98—118., 


Trécul: Ordre d'apparition des premiers vaisseaux dans les feuilles des 
Humulus. — Compt. rendus de l’acad. d. sc. de Paris. T. 407. No. 15. 


Valerianaceae. 
Keller, R.: Doppelspreitige Blätter von Valeriana sambucifolia. — Bot. 
Centralbl. XXXVI. (1888.) p. 23—95. 


Violaceae. 
Kronfeld, M.: Über vergrünte Blüten von Viola alba. — Sitzb. d. kais. 
Akad. d. Wiss. Math.-naturw. Cl. XCVII. 1888. 


Vitaceae. 


Rathay, E.: Die Geschlechtsverhältnisse der Reben und ihre Bedeutung 
für den Weinbau. — 114 p. 8°, mit 2 Tafeln u. 18 Holzschn. Wien 
(Frick) 1888. 


Anhang. 


Schriften, die sich auf mehrere Pflanzenfamilien beziehen. 


Andersson, $.: Om de primära Karlsträngarnes utveckling hos Monocotyle- 
donerna. — Bihang till k. Svenska Vet. Akad. Handl. Bd. 13. Afd. 3. 
No. 12. 

Borzi, A.: Formazione delle radici laterali nelle Monocotiledoni. — Mal- 
pighia 1888. p. 53—85. 

Buchenau, Fr.: Doppelspreitige Laubblätter. — Ber. d. dach bot. Ge- 
sellsch. VI. p. 179—186. 

Colomb, G.: Recherches sur les stipules. — Revue scientif. 4888. No. 6. 

Crozier, A. A.: Silk secking pollen. — Botanical Gazette. Vol. XIII. 1888. 
N029; : 

Delpino, F.: Fiori doppi (Flores pleni). 

Referat p. 22. 

*Diez, R.: Über die Knospenlage der Laubblätter. — Flora 1887. No. 31 
—36, 1 Taf. 

Esser: Die Entstehung der Blüten am alten Holz. — Verh. d. naturhist. 
Ver. d. preuß. Rheinlande u. Westfalens. 44. (1888.) No. 2. 

Felix: Über fossile Hölzer. III. — Ztschr. d. deutsch. geolog. Gesellsch. 
Bd. 39. Heft 3. 


Pflanzengeographie und Pflanzengesechichte erschienenen Arbeiten. 95 


Goebel, K.: Beiträge zur Kenntnis gefüllter Blüten. 
Referat p. 21. 
Morphologische und biologische Studien. 
Referat p. 27. 
Hooker, J. D.: Icones plantarum. 3° series. Vol. VIII. pl. 47011795. 


Neu sind die Gattungen: Gesneraceae: Petrocosmea. — Euphorbiaceae: Polydragma, 
Scortechinia und Sphyranthera. — Meliaceae: Megaphyllaea. 
Laborie, M.: Anatomie des axes floraux. — Revue scientif. T. XLU. Nr. 8, 


Lampe, P.: Zur Kenntnis des Baus und der Entwicklung saftiger Früchte. 
Zischr. für Naturwiss. 4. Reihe Bd. V. Heft 4. 

Lothelier, A.: Observations sur les piquants des quelques plantes. — Bull. 
de la soc. bot. de France. 1888. p. 313—318. 

Massalongo, C.: Contribuzione alla teratologia vegetale. — Nuovo giorn. 
bot. italian. 1888. p. 264—292. tav. XIII—XVI. 

Mittmann, R.: Beiträge zur Kenntnis der Anatomie der Pflanzenstacheln. 
— Inaug.-Diss. 43 p. 8°. Berlin 1888. 

Phanerogams, New, published in Britain in 1887. — Journ. of Bot. 1888. 
p. 116—121, 186. 

Neue Gattungen: Amphorocalyæ (Melastom.), Astephanocarpa (Compositae), 
Brachylophora (Malpighiaceae), Chlorocyathus (Asclepiadac.), Gamopoda (Meni-. 
sperm.), Gomphocaly& (Rubiac.), Hydrothria (Ponteder.), Lasiococca (Euphorb.), 
Lophopyaxis (Euphorb), Megaphyllaea (Meliac), Megistostigma (Euphorb.), 
Orestia(Orchid.), Petrocosmea(Gesnerac.), Polydragma (Euphorb.), Rhodosepala 
(Melast.), Scortechinia(Euphorb.), Sphyranthera(Euphorb.), Temnolepis (Comp.), 
Trapella {Pedaliaceae), Trimorphopetalum (Balsamin.). 

Petit, L.: Le petiole des dicotyledones au point de vue de l’anatomie com- 
parée et de la taxinomie. — Mém. de la soc. d. sc. phys. et naturelles 
de Bordeaux. 3. ser. t. 3. (1888.) 

Reiche, Karl: Geflügelte Stengel und herablaufende Blätter. — Ber. d. 
deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 323—328. 

Ross, H.: Beiträge zur Kenntnis des Assimilationsgewebes und der Kork- 
entwicklung armlaubiger Pflanzen. 

Referat p. 20. 

Schultz, O.: Vergleichende physiolog. Anatomie der Nebenblattgebilde. — 
Flora 1888. p. 98. 

Solereder: Über den systematischen und phylogenetischen Wert der Ge- 
fäßdurchbrechungen auf Grund früherer Untersuchungen und einiger 
neuer Beobachtungen. — Botan. Centralbl. XXXIHIT, p. 315—319. 

Toni, B. de: Ricerche sulla istiologia del tegumento seminale e sul valore 
dei caratteri carpologici nella classificazione. 

Referat p. 30. 

Velenovsky, J.: Morphologische Studien auf dem Gebiete der exotischen 
Flora. — Sitzber. d. k. böhm. Gesellsch. d. Wiss. Prag. 12. Okt. 1888. 

Betrifft Taxodium distichum, Sequoia sempervirens, Lazuriaga radicans, Myrsi- 
phyllum, Elvira biflora. 


~~ + D En: 2 


96 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


B. Artbegriff, Variation, Hybridisation, Blumentheorie ete. - 
Vergl. Hydrocharitaceae. 


Bateson, Anne: The effect of cross fertilization on inconspicuous flowers. 
— Annals of Bot. I. p. 255—261. | 

Beifsner, L.: Über Jugendformen von Pflanzen, speciell von Coniferen. — 
Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. (1888.) p. LXXXIU—EXXXVI. 

Beyer, H.: Die spontanen Bewegungen der Staubgefäße und Stempel. — 
56 p. 8°. Progr. Wehlau 1888. 

Bower, F.: On Apospory and allied phenomena. — Transact. of the Linn. 
soc. of London. 271 ser. Bot. Vol. II. part. 14, p. 306—316. 

Delpino, F.: Funzione myrmecofila nel regno vegetale. 

Referat p. 31. 

Dingler: Mechanik der pflanzlichen Flugorgane. — Bot. Gentralbl. XXXVI. 
p. 386—387. 

Eimer, G.H. Th.: Die Entstehung der Arten auf Grund vom Vererben er- 
worbener Eigenschaften nach den Gesetzen des organischen Wachsens. 
I. — 461 p. 8°. Jena (1888). 


Foerste, A. F.: Notes on structures adapted to cross-fertilization. — Bot. 


Gazette 1888. p. 151—156. 

Henslow, G.: The origin of floral structures through insect and other agen- 
cies. — 340 p. 8°. with 88 Illustr. — London (Paul) 1888. 

Hildebrand, F.: Über die Zunahme des Schauapparates (Füllung) bei den 
Blüten. 

Referat p. 24. 

Hunger, E. H.: Über einige vivipare Pflanzen und die Erscheinung der 
Apogamie bei denselben. — 63 p. 8°. Progr. Bautzen 1888. 

Huth, E.: Die Hakenklimmer. — Abh. d. bot. Vereins f. d. Prov. Branden- 
burg. XXX. p. 202—247, mit 6 Abb. in Holzschn. 

—— Uber stammfrüchtige Pflanzen. — Ebenda, p. 218. 

Kny, L.: Die Ameisen im Dienste des Gartenbaus. — Naturwiss. Wochen- 
schritt 1.5p.4 97, 

Krasan, Fr.: Reciproke Culturversuche. — Österr. bot. Ztschr. 1888. p. 192 
—199, 232—237. 

— Weitere Bemerkungen über Parallelformen. — Ebenda, p. 293—295, 
337—340. 

Kronfeld, M.: Uber Grorrroy des Alteren Anteil an der Sexualtheorie der 
Pflanzen. — Sitzber. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien. Bd. 38. 1888. 

Lundstroem, Axel N.: Pflanzenbiologische Studien. II, Die Anpassungen 
der Pflanzen an Tiere. 

Referat p. 24. 

Peyritsch, J.: Uber künstliche Erzeugung von gefüllten Blüten und ande- 
ren Bildungsabweichungen. — Sitzber. d. kais. Akad. d. Wiss. in 
Wien. Mathem.-naturw. Classe. Bd. 97. Abt. I. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 97 


Robertson, Ch.: Zygomorphy and its causes. III. — Bot. Gazette 1888. 
p. 146—151, 203— 208, 224—230. 

Rosenvinge, Kolderup L.: Undersogelser ydre factorers indflydelse paa 
organdannelsen hos planterne. — 117 p. 8°. Kjebenhavn 1888. 
Schimper, A. F. W.: Botanische Mitteilungen aus den Tropen. I. Die 

Wechselbeziehungen zwischen Pflanzen und Ameisen im tropischen 
Amerika. 
Referat p. 25. 

Schulz, A.: Beiträge zur Kenntnis der Bestäubungseinrichtungen und Ge- 


schlechtsverteilungen bei den Pflanzen. — 103 p. 4° und 1 Tafel. 
Cassel 1888. | 
Schumann, K.: Einige neue Ameisenpflanzen. — Prıxssuemm’s Jahrbücher 


XIX. p. 357—421, Taf. X—XI. 

Stahl, Ernst: Pflanzen und Schnecken. Eine biologische Studie über die 
Schutzmittel der Pflanzen gegen Schneckenfraß. — 126 p. 8°. 
Jena 1888. 


Vöchting, H.: Über Zygomorphie und deren Ursachen. 
Referat p. 20. 


Weismann, A.: Botanische Beweise für eine Vererbung erworbener Eigen- 
schaften. — Biolog. Gentralbl. 1888. p. 65—79, 97—109. 


C. Allgemeine Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte. 


Crepin, Fr.: Sur des restes de Rose decouverts dans les tombeaux de la 


nécropole d’Arsinoe de Fayoum, Egypte. — Compt. rendus de la soc. 
bot. de Belgique. 1888. p. 188. 
Dawson: On new facts relating Eozoon canadense. — Geolog. Magazine 
1888, Febr. | 
Ettingshausen, C. v., und Fr. Krasan: Beiträge zur Erforschung ata- 
vistischer Formen an lebenden Pflanzen. — Denkschr. d. Kais. Akad. 


d. Wiss. mathem.-naturw. Classe. Bd. 54. Wien 1888. 

Focke, W. O.: Die Verbreitung beerentragender Pflanzen durch die Vögel. 

| — Abh. d. naturw. Vereins zu Bremen. X. p. 140. 

Giltay, E.: Anatomische Eigentümlichkeiten in Beziehung auf klimatische 
Umstände. — Nederlandsch Kruidkundig Archief. Ser. II. Deel IV. 
Stuk IV. p. 443—440. 

Hilgard, E. W.: Uber den Einfluss des Kalkes als Bodenbestandteil auf die 
Entwicklungsweise der Pflanzen. — Forschungen aus dem Gebiete 
der Agriculturphysik. X. Heft 3. p. 185—195. 

Hoffmann, H.: Phänologische Beobachtungen. 

Referat p. 40. 
Huth, E.: Die Verbreitung der Pflanzen durch Meeresströmungen. — 
5 Naturwiss. Wochenschr. 1888. p. 105—107. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd, (7) 


98 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Kuntze, O.: Um die Erde. Reiseberichte eines Naturforschers. 2. Ausg. 
— 514 p. 8°. Leipzig 1888. 

Mohr, Karl: Über die Verbreitung der Pflanzen durch Tiere. 1. Pflanzen- 
wanderung in der östl. Golfregion der Vereinigten Staaten. — 
Pharmac. Rundschau. 1888. p. 177—181. 

Nehring: Entgegnung auf Worrzemann’s Abhandlung über die Diluvial- 
steppe. — Sitzber. d. Gesellsch. naturforsch. Freunde zu Berlin. 
1888. No. 9. 

Zimmeter, H.: Zur Frage der Einschleppung und Verwilderung von 
Pflanzen. — Österr. bot. Ztschr. 4888. p. 154 —157. 


D. Specielle Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte. 
Nördliches extratropisches Florenreich. 


Flora von Europa. 


Christ, H.: Un nouveau catalogue des Carex d'Europe. — Compt. rendus 
de la soc. R. de bot. de Belgique. 1888. p. 168. | 

Chodat, R.: Notice sur les Polygalacées et synopsis des Polygala d'Europe 
et d'Orient. | 

Referat p. 30. 

Cosson, E.: De speciebus gen. Polygala ad subgen. Chamaebuxus perti- 
nentibus. — Bull. de la soc. bot. de France. 1888. p. 358— 361. 

Fritsch, C.: Über die bisher aus Mitteleuropa bekannten Verbascum-Arten 
und -Bastarde aus der Section Thapsus. — Sitzber. d. k. k. zoot.-bot. 
Gesellsch. Wien 1888. Ä 

Rouy, G.: Note sur la géographie botanique de l'Europe. — Bull. de la 
soc. bot. de France. 1888. p. 32—37. 

Schneider, G.: Übersicht der sudetischen und systematische Gruppierung 


der europäischen Archieracia. — Deutsche botanische Monatschrift. 
1888. No. 8/9. 
Sommier, S.: Una Genziana nuova per l’Europa. — Nuovo giorn. bot. 


italiano 1888. p. 424— 497. 

Warnstorf, C.: Die Acutifoliumgruppe der europäischen Torfmoose. — 

. Abh. d. bot. Vereins f. d. Prov. Brandenburg. XXX. p. 79—127, 

Tat. IM, IV. 

—— Revision der Sphagna in der Bryotheca europaea von RABENHORST. — 
Hedwigia 1888. Heft 11/12. 

Wiesbaur, J.: Verbreitung der Veronica agrestis in Österreich. — Deutsch. 
bot. Monatsschr. 1885. p. 154—157. 


A. Arktisches Gebiet. 


Aa. Östliche Provinz. 


Nylander, W.: Enumeratio Lichenum Freti Behringii. — Bull. de la soc. 
Linn. de Normandie. 4. ser. Vol. 4. Caen 1888. 


Pilanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten, 99 


Ab. Westliche Provinz. 


Deichmann, J.S. Branth, og Chr. Grenlund: Gronlands Lichen-Flora. — 
Saertryk af Medd. om Gronland. III. p. 449—513. 
Kindberg, N. C.: Enumeratio Muscorum, qui in Groenlandia, Islandia et 


Faeroer occurrunt. — Medd. fra den naturh. Foren. i Kjebenh. 1888. 
_p. 293— 30%. 
Kolderup-Rosenvinge, L.: Fra en botanisk Rejse: Granland. — Bot. 


Tidsskr. 1888. p. 203—216. 
Rostrup, E.: Fungi Groenlandiae. Översigt over Granlands svampe. — 
Saertryk af Meddelelser om Gronland. III. Kjebenhavn 1888. 

Die Aufzählung ergiebt 205 Arten, darunter die neue Gattung Leptopeziza. 
Warming, E.: Om Gronlands Vegetation. — 223p. 80. Kjsbenhavn 1888. 
Warnstorf, C.: Beiträge zur Moosflora Grönlands. — Schrift. d. naturw. 

Vereins d. Harzes in Wernigerode. Il. p. 70—73. 


Arktisches Gebiet im allgemeinen. 


Schroeter: Beiträge zur Kenntnis nordischer Pilze. — Jahresb. d. schles. 
Gesellsch. 65 Bd. (1887.) p. 266—284. 


B. Subarktisches Gebiet oder Gebiet der Coniferen 
und Birken. 


Ba. Nordeuropäische Provinz. 
Vergl. arktisches Gebiet. 


Island und Faröer. 
Rostrup, E.: Bidrag til Islands Flora. — Bot. Tidsskr. 1888. p. 168—186. 


Skandinavien 
excl. Schonen und Bleking, inel. Lappland und Finnland. 
a. Fossile Flora. 

Andersson, G.: Redogörelse för senare tiders undersökningar af torfmossar, 
kalktuffer och sötvattensleror, särdeles med hänsyn till den skandi- 
naviska vegetationens invandrings historia. — Botaniska Notiser 1888. 
p. 4. | 

—— Über die neuesten Untersuchungen der Torfmoose, Kalktuffe und 
Süßwasserthonablagerungen, mit besonderer Berücksichtigung auf 


die Einwanderung der skandinavischen Vegetation. — Bot. Centralbl. 
XXXIV. p. 350—351. 


b. Lebende Flora. 
Vergl. Algae. 
Vergl. die Angaben von Reuter, Linden, Boldt, Lindberg, Brotherus, 
über die Flora von Finland. Botan. Centralbl. XXXVI. p. 186—189, 
219—9293. 


—1 
* 
— 


100 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Arrhenius, Axel: Einige für die Flora Finlands neue Viola-Bastarde. — 
Botan. Centralbl. XXXIV. p. 91—92. 

Dusen, K. Fr.: Om Sphagnaceernas utbreyning i Skandinavien. En växt- 
geografisk studie. 

Referat p. 26. 

Foslie, M.: Nye havsalger. — Tromsö Museums Aarshefter. X. p. 175 
—195, 3 Taf. 

Hult, R.: Die alpinen Pflanzenformationen des nördlichsten Finlands. — 


‚Meddel. af Soc. pro Fauna et flora fennica. XIV. p. 153—228. Hel- 
singfors 1887. | 


Kaalaas, B.: Nogle nye skandinaviske moser. — Botaniska Notiser 1888. 
p: 227. 
Kaurin, Chr.: To nye Lövmosser. — Nyt Magazin for Naturvidenskaberne. 


XXXI. p. 217. 

Leffler, J. A.: Ofversigt af den skandinaviska halföns anmärkningsvärdare 
rosaformer. — Botan. Notiser 1888. p. 32. | | 

Lindman, C.: Bestäubungseinrichtungen einiger skandinavischen Alpen- 
pflanzen. — Bot. Centrabl. XXXII. (1888.) p. 58—60. 

Nilsson, N. H.: Tvänne nya Rumex-hybrider. — Bot. Notiser 1888. p. 147 
—149. 

—— Übersicht über die skandinavischen Arten der Gattung Rumex und 
ihrer Hybriden. — Bot. Centralbl. XXXIV. p. 218—220, 250—251, 
286— 287, 316—319. 


Olsson, P.: För norrländska provinser nya växter. — Botaniska Notiser 
1888. p. 38. 


Palmen, J. A., and A. O. Kihlmann: Eine Expedition nach russisch Lapp- 
land. — Bot. Centralbl. XXXIV. p. 153—156, 187—190. 


Ringius, G. E.: Nagra floristica anteckningar fran Wermland. — Bot. No- 
tiser 1888. p. 105—113. 
Schübeler, F. C.: Viridarium norvegicum. — Norges Växtrige. Et bidrag 


til Nord-Europas Natur- og Culturhistorie. 2. Bd. 2. Heft. p. 193 
—587. Christiania 1888. 


Starbäck, K.: Beiträge zur Ascomyceten-Flora Schwedens. — Bot. Cen- 
tralbl. XXXIH. p. 349— 351, Taf. IB. 
Wittrock, V. B.: Skandinaviens Gymnospermer. — S.-A. aus HARTMANN, 


Skandinaviens Flora. 


Europäisches Russland. 


Kusnetzoff, N. J.: Die Flora der Kreise Cholmogori und Schenkursk im 
Gouv. Archangel. — Arbeit. der St. Petersburger Naturforscherges. 
1888. 


EU, 17 
TA qe 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 101 


Bb. Nordsibirische Provinz. 
Golde, G.: Aufzählung der Gefäßpflanzen, die in den Jahren 1884—86 in 


der Umgegend der Stadt Omsk gesammelt wurden. — Scripta bot. 
horti univers. Petropol. II. p. #1—11%. 
Koslowsky, W.: Materialien zur Algenflora von Sibirien. — Schrift. der 


Kiewer Naturf. Gesellsch. Bd. IX. p. 395 —436. 

Lundström, A. N.: Über die Salix-Flora der Jenissey-Ufer. — Bot. Cen- 
tralbl. XXXV. p. 29—31, 61—63, 114—116. 

Prein, Jakob: Erster Nachtrag zu dem Pflanzenverzeichnisse des Gouv. 
Jenisseisk. — Mitt. d. ostsib. Abt. d. kais. russ. geogr. Gesellsch. 
Bd. 19. p. 1—-17. Irkutsk 1888. 

Prein und Jatschewsky: Mitteilungen über eine Expedition in das Sajan- 


gebirge. — Mitt. d. ostsib. Abt. d. kais. russ. geogr. Gesellsch. 
Bd. XVII. 


Trautvetter, E. R. v.: Syllabus plantarum Sibiriae boreali-orientalis a 
Dr. A. Bunge fil. lectarum. — Acta horti petropol. X. (1888.) 


Bc. Nordamerikanische Seenprovinz. 


a. Fossile Flora. 


Dawson, W.: Cretaceous floras of the N. W. Territories of Canada. — 
Amer. Naturalist 1888. p. 953. 


b. Lebende Flora. 


Macoun, John: Catalogue of Canadian plants IV. Endogens. — 248 p. 8°. 
Montreal 1888. 


Notes on the flora of James Bay. — Bot. Gazette 1888. p. 115—118. 


C. Mitteleuropäisches und aralo-caspisches Gebiet. 
Ca. Atlantische Provinz. 
Südliches Norwegen. 


England, Schottland, Irland. 


a. Fossile Flora. 
Cash, W.: On the fossil fructifications of the Yorkshire Goal measures. — 
Proceed. of the Yorkshire geolog. and polytechn. soc. 1887. 


b. Lebende Flora. 


Beeby, W.H.: On Callitriche polymorpha, as a British plant. — Journ. of 
Bot. 1888. p. 233—234. 


‚Bennett, A. W.: Fresh water Algae of the English lake District. II. — Journ. 


of the R. micr. soc. 1888. 6 p. 80. 4 Taf. 


— Additional records of Scottish plants for 1887. — Scottish Naturalist 
1888, April. 


102 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systemalik, 

Bennett, A. W.: Additions to the Scottish flora 1887. — Transact. of the 
bot. soc. Edinburgh. XVII. part 2. 

Bloomfield, E. N.: The moss flora of Suffolk, — Journ. of Bot. 1888. 
p. 69— 1. | 


Braithwaite, R.: The British moss flora. Part XI. — London 1888. 

Couts, W.: Visit to Glenure. — Transact. of the bot. soc. Edinburgh. XVII. 
part 2. 

Druce, G. Claridge: Notes on the flora of Easterness, Elgin, Bauff, and 

West Ross. — Journ. of Bot. 1888. p. 17—26. 

Notes on the flora of Ben Laiogh. — Ebenda, p. 364—369. 

Dutoit: Über den Vegetationscharakter von Nord Wales. — Mitt. d. naturf. 
Gesellsch. Bern aus d. Jahre 1886. Nr. 1169 —119%. 

Grant, J. F., and A. Bennett: Flora of Caithness. — Scottish Naturalist. 
1888. Nr. 10 

Hanbury, F. J.: Notes on some Hieracia new to Britain. — Journ. of Bot. 
1888. p. 204—206. 

“Hart, H. C.: The flora of Howth. — 138 p. 8°. Dublin 1887. 

Lees, F. A.: Flora of West Yorkshire in connection with its climatology 
and lithology. — London 1888. 

Linton, W. R.: South Derbyshire plants. — Journ. of Bot. 1888. p. 329 
—331. 

Marshal, E. S.: Notes on Highland plants. — Ebenda, p. 149—156. 

Matthews, W.: History of County botany of Worcester. — Midland. Natur. 
1888, March, May. 

Phillips, W.: A manual of the British Discomycetes. — 462 p. 8°. London 
(Kegan Paul, French & Comp.) 1887. 

Pryor, A. R.: A flora of Hertfordshire. — 648 p. 8°. London 1888, 

Scully, R.: Notes on some Kerry plants. — Journ. of Bot. 1888. p.74—78. 

Traill, G. W.: Marine Algae of Elie. — Transact. of the bot. soc. Edin; 
burgh. Vol. XVII. part 2. 

Wilson, W.: Botany of Alford. — Scottish Natur. 1888. No. 10. 


Frankreich. 
Vergl. Filices. 
Bois, D.: Herborisations dans le département de la Manche. — Journ. de 


Botanique 41887. 
Brunaud, P.: Champignons nouvellement observés aux environs de Sain- 


tes, Charente-Inferieure. Ser. VII. — Journ. d’Hist. nat. de Bordeaux 


et du Sud-Ouest. Bordeaux 1888. , 

Camus, E. G.: Catalogue des plantes de France, de Suisse et de Belgique. 
— 330 p. 8°. Paris 1888. 

—— Localités nouvelles de plantes intéressantes des environs de Paris, — 
Bull. de la soc. bot. de France. 1888. p. 376— 377. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 103 


Camus et Duval: Herborisation à St.-Lubin (Seine-et-Oise). — Ebenda, 
p. 289—290. 

Chastaingt, G.: Enumération des Rosiers croissant naturellement dans. le 
département d’Indre-et-Loire. — Ebenda, p. 131—133, 281—284. 

Clos, D.: Les trois premiers botanistes de l'académie des sciences. — Ebenda, 


p. 285—289. 
* Dubois, A.: Les végétaux dans les bois. — 192 p. 8°. Limoges 1887. 
Flahault, Ch.: Herborisations algologiques au Croisic. — Bull. de la soc. 
bot. de France. 1888. p. 277. 
Fliche, M. P.: Un reboisement. Etude botanique et forestière. — Annal. 
de la science agron. française et étrangère. — Nancy 1888. 


Gentil, A.: Cryptogames vasculaires de la Sarthe. --- Extr. du Bull. de la 
soc. d’agric., des sciences et arts de la Sarthe. 12 p. 8%. LeMans 1888. 

Houlbert, C.: Catalogue des cryptogames cellulaires du département de la 
Mayenne. Part I: Muscinées. — Bull. de la soc. d’etud. scientif. 
d'Angers. 48 p. 80 im S.-A. Angers 1888. 

Malbranche: Plantes rares observées récemment en Normandie. — Session 
cryptogamique tenue à Paris en octobre 1887 par les soc. botanique 
et mycolog. de France. 

Masclet: Sur la géographie botanique du Nord de la France. — Journ. de 
botanique. 1888. 

Niel: Herborisation à St.-Evroult-N.-D.-Du-Bois (Orne). — Bull. de la soc. 
bot. de France. 1888. p. 142—114. 


Peragallo, H.: Liste des Diatomées françaises. — Journal de Micrographie 
1888. p. 421. 
Roze, E.: Le Galanthus nivalıs aux environs de Paris. — Bull. de la soc. 


bot. de France. 1888. p. 257—260. 


Belgien. 
a. Fossile Flora. 


Boulay: Sur la flore des tufs quaternaires de la vallée de la Vis. — Annal. 
de la soc. scient. de Bruxelles. XI. 1886/7. 


b. Lebende Flora. \ 

Abeleven, H. A. J.: Flora van Nijmegen. — Nederlandsch kruidkundig 
Archief. Ser. II. Deel V. 1888. St. 2. 

Dewalque, G.: Etat de la végétation à Andenne, à Gembloux, à Liege, à Spaa 
et à Vieilsalm, le 20—21 avril 1888. — Bull. de l’Acad. roy. des 
sciences de Belgique. Ser. 4. T. II. No. 6—7. 

Van den Broeck, H.: Catalogue des plantes observées aux environs d’An- 
vers. Suppl. Il. — Compt. rendus des sciences de la soc. royale de 
bot. de Belgique. Bruxelles 1888. p. 7. 


104 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Ch. Subatlantische Provinz. 


Niedersachsen. 


Kobus, J. D.: De Nederdansche Carices I und Il. — Nederl. Kruidkundig 
Archief. Deel IV. Stuk 4. p. 474—504; Deel V. Stuk 4. p. 71 
—102. mit 8 Tafeln. 2 

Koch, H., und Brennecke: Flora von Wangerooge. — Abhandl. d. naturw. 
Vereins zu Bremen X. p. 64—73. 


Müller, Fritz: Die oldenburgische Moosflora. — Abhandl. d. naturw. 
Vereins zu Bremen. Bd. X. (1888.) | 
Wessel, A. W.: Flora Ostfrieslands. 4. Aufl. — 266 p. 8°. Leer 


(C. Meyer) 1888. 
Dänemark. 
Ascherson, P.: Über Knurn’s Flora von Schleswig-Holstein. — Abh. d. bot. 
Ver. f. d. Prov. Brandenburg. XXIX. p. 132—166. 


Friderichsen, K., og O. Gelert: Danmarks og Slesvigs Rubi. — Botanisk 
Tidsskr. XVI. p. 16. 


Fuchs-Kappeln, J.: Beiträge zur Kenntnis der parasitischen Pilzflora Ost- 


Schleswigs. — Schriften d. naturw. Vereins f. Schleswig-Holstein. 

IE DIT. ra 
Lange, J.: Handbog i den danske Flora. 4. udgave. — Kjsbenhavn 1888. 
Ljungström, E.: Eine Primula-Excursion nach Möen. — Bot. Centralbl. 


XXXV. p. 181 —182. 

Knuth, C.: Botanische Beobachtungen auf der Insel Sylt. — Humboldt 
1888. Heft 3. 

Prahl, P.: Kritische Flora der Provinz Schleswig-Holstein I. Schul- und 
Excursionsflora. — 227 p. 80. Kiel 1888. 

Reinke, J.: Die braunen Algen der Kieler Bucht. — Ber. d. deutsch. bot. 
Gesellsch. VI. p. 14—20, 240—241. 


Mecklenburg und Pommern. 
a. Fossile Flora. 


Kobbe: Über die fossilen Hölzer der Mecklenburger Braunkohle. — Arch. 
des Vereins d. Freunde d. Naturgesch. in Mecklenburg. Jahrg. 41. 


b. Lebende Flora. 


Nöldeke, C.: Flora des Fürstenthums Lüneburg, des Herzogthums Lauen- 
burg und der freien Stadt Hamburg. Lief.1. — 64p. 8°. Celle 1888. 


Südliches Schweden. 


Ahlfvengren, F. E.: Växtgeografiska bydrad till Gotlands Flora. — Bota- 
niska Notiser 1888. p. 113—4116. | 

Cnattingius, J.: Nägra nya växtlocaler jemte ett par nya fanerogamer för 
Östergötland. — Botaniska Notiser 1888. p. #1. 


Pflanzengeographie und Pilanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 105 


Fries. R.: Synopsis Hymenomycetum regionis Gothoburgensis. 
Referat p. 41. 
Johanson, C. J., und K. F. Dusen: Beobachtungen über Torfmoose im 
südlichen Schweden. — Bot. Centralbl. XXXV. p. 317—320, 346 


—351. 
Lindström, A. A.: Bidrag till Södermanlands Växtgeografi. — Bot. Notiser 
1888. p. 194. 


Murbeck, S.: Einige neue oder wenig bekannte Viola-Formen aus Öland 
und Gotland. — Bot. Gentralbl. XXXIV. p. 347—350. 

Nathorst, A. G.: Om de fruktformer af Trapa natans, som fordom funnits 
i Sverige. — Bihang till Svenska Vet.-Akad. Handling. Bd. 13, 
Afd. 3. No. 10. 40 p. 80. Taf, 1—3. 

Neumann, L. M.: Om tvenne Rubi frän mellersta Halland. — Bot. Notiser 
1888. p. 52—60. 3 

Stroemfelt, H. F. G.: Algae novae quas ad litora Scandinaviae indagavit. 
— Notarisia Ill. (1888.) p. 381—384, Tab. IT. 


Beschrieben werden 2 neue Gattungen: Microcoryne (Chordarieae) und Phycocoelis 
(Ectocarpeae). 


Westerland, C. G.: Nagra bidrag till Blekings Flora. — Bot. Notiser 1888. 
p- 193. 


Bornholm. 
Nordstedt, O.: Desmidieer fran Bornholm, samlade och delvis af R. D. Horr, 
granskade af O. Norpstept. — Vidensk. Meddel. fra den Naturhist. 
forening i Kjebenhavn. 1888. p. 182—210. 


Ce. Sarmatische Provinz. 


Baltischer Bezirk. 
Brick,K.: Beiträge zur Biologie und vergleichenden Anatomie der baltischen 
Strandpflanzen. — Inaug.-Diss, (Breslau). 53 p. 8°. Danzig 1888. 
Brutton: Bericht über eine in hepatologischer Hinsicht auf der kurischen 
Halbinsel und an der Düna ausgeführte Excursion. — Sitzber. d. 
Naturforsch.-Gesellsch. Dorpat 1887. p. 299—304. | 
Caspary, R.: Einige fossile Hölzer Preußens, nebst kritischen Bemerkungen 
über die Anatomie des Holzes und die Bezeichnung fossiler Hölzer. 
— Schrift. d. phys.-ökon. Gesellsch. Königsberg 1887. p. 29—45. 


Polen und Mittelrussland. 


a. Fossile Flora. 

Stur, D.: Uber die Flora der feuerfesten Thone von Grojec in Galizien. — 
Verh. d. k. k. geol. Reichsanstalt. Wien 1888. p. 106—108. 
Tondera, F.: Über Pflanzenreste aus der Steinkohlenformation des Krakauer 

Gebietes. — Ebenda, p. 101—103. 


106 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


b. Lebende Flora. 

Goroschankin, J. N.: Materialien zur Flora des Moskauer Gouvernements. 
— Bull. de la soc. des Naturalistes de Moscou. 1888. p. 220—260. 

Köppen, Fr. Th.: Geographische Verbreitung der Holzgewächse des euro- 
päischen Russlands und des Kaukasus. I. — Beitrag zur Kenntnis d. 
russ. Reiches. 3. Folge. Bd. V. 

Litwinoff, D. J.: Verzeichnis der im Gouvernement Tamboff wildwachsen- 
den Pflanzen. — Bull. de la soc. des naturalistes de Moscou. 1888. 
p. 220—260. 

Nawaschin, S.: Enumeratio muscorum frondosorum quos anno 1887 in 
prov. permensi A. et S. Nawaschini legerunt. — Nachrichten d. 
Perrowski’schen Ackerbau- und Forstakademie 1888. 

Patschovsky, J.: Materialien zur Flora der Kreise Sasslawl und Kowel im 
Gouvern. Wolhynien. — Schrift. d. Kiewer Naturf. Gesellsch. Bd. IX. 
p. 199— 216. 

——— Uber die Fauna und Flora der Umgegend der Stadt Wladimir in Wol- 
hynien. — Ebenda p. 299—380. 

Raciborski, M.: Caltha palustris w Polsce. — Osobne odbicie z XXII. 
Tomu Sprawozdan komisyi fizyjografieznej Akad. Umiejetnosci. 

—— Conspectus Juncacearum Poloniae. — Ebenda. 

—— Klony polskie. — Ebenda. Bd. XXIII. 

— Zapiski florystyezne. — Ebenda. Bd. XXII. 

Riabinine, B.: Les Chlorophycées des environs- de Charkow. — Buil. de 
la soc. des natur. de Moscou. 1888. p. 289—347. 

Russow, E.: Bericht über den gegenwärtigen Stand meiner seit dem Früh- 
ling 1886 wieder aufgenommenen Studien an den einheimischen 

. d. Dorpater Naturforscher-Gesellsch. 1887. 


Torfmoosen. 
p- 303—325. 

Schmalhausen, J.: Die Pflanzenreste der artinskischen und permischen 

Ablagerungen im Osten des europäischen Russlands. 
Referat p. 38. 

Shiliakow: Zur Flora des Gouvernements Kasan. — Scripta botan. II. 
p. 25—34. 

*Sobitschewsky, W. T.: Materialien zur Forstgeographie Russlands. I. 
Verbreitungsgrenzen der Linde, des Spitzahorns und der Esche im 
russischen Reiche. — Jahrb. d. St. Petersburger Forstinstituts. I. 
1887.) p. 151—183 (Russisch). 

Vergl. das ausführliche Referat von Herver im Bot. Centralbl. XXXVI. p. 144 

—122. 

Spribille, F.: Verzeichnis der in den Kreisen Inowraclaw und Strelno bis- 
her beobachteten Gefäßpflanzen. — 44 p. 40. Inowraclaw 1888. 


. 118 


Pilanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 107 


Märkischer Bezirk. 

Ascherson, P.: Verbreitung von Achillea cartilaginea und Polygonum danu- 
biale im Gebiet der Flora der Provinz Brandenburg. — Monatl. 
Mitteil. aus dem Gesamtgeb. d. Naturw. VI. (1888.) p. 129. 

Seemen, O. v.: Anemone ranunculoides >< nemorosa bei Berlin gefunden. 
— Abh. d. bot. Vereins f. d. Provinz Brandenburg XXIX. p. 168 
—169. 


Schlesien. 


Fiek, E.: Resultate der Durchforschung der schlesischen Phanerogamen-- 
flora vom Jahre 1887. — Jahresb. d. schles. Gesellsch. 65. Bd. (1887.) 
p. 309—339. | 


Schröter, J.: Pilze in Cons Kryptogamenflora von Schlesien. III. Bd. 
4. Liefg. 
Referat p. 4. 
Cd. Provinz der europäischen Mittelgebirge. 
Südfranzösisches Bergland. 
a. Fossile Flora. 
Braun: Versteinerte Bäume in den Steinkohlenlagern von St. Etienne. — 
Gaea XXV. Heft 1. 


b. Lebende Flora. 
Vergl. Atl. Provinz. 


Masclef, A.: Flore des collines d’Artois. — Journ. de botan. 1888. Oct. 4. 


Vogesenbezirk. 


Himpel, J. S.: Excursionsflora für Lothringen. — 222 p. 80. Metz 1888. 


Schwarzwaldbezirk. 
Kneucker, A.: Beiträge zur Flora von Karlsruhe. — Mitt. d. Bot. Vereins 
f. d. Kreis Freiburg und das Land Baden. 1888. No. 47/48. 
Schatz: Die badischen Ampferbastarde. — Mitteil. d. Botan. Vereins f. d. 
Kreis Freiburg und das Land Baden. 1888. No. 51/52. 


Scheuerle, J.: Die badischen Weidenarten. — Mitteil. d. botan. Vereins f. 
d. Kreis Freiburg und das Land Baden. 1888. No. 51/52. 
Zachmann: Neue Standorte. — Mitteil. d. botan. Vereins für den Kreis 


Freiburg und das Land Baden. 1888. No. 44. 


Niederrheinisches Bergland. 
a. Fossile Flora. 
Geyler und Kinkelin: Oberpliocänflora des Klärbeckens bei Niederrad 
und der Schleuse bei Höchst am Main. — Abh. d. Senckenberg’schen 
Naturf. Gesellsch. 1887. Heft 1. 


108 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


b. Lebende Flora. 
Humpert: Die Flora Bochums. 
Referat p. 18. 
Löffler, N.: Verzeichnis der in der Umgegend von Rheine wachsenden 
phanerogamischen Pflanzen mit Angabe ihrer Standorte. 
Referat p. 18. 
Lorch, W.: Beiträge zur Flora der Laubmoose in der Umgebung von Mar- 
burg. — Deutsch. bot. Monatsschr. 1888. p. 11. 


Bezirk des schweizer Jura. 
Deutsch - jurassischer Bezirk. 


Herter, L.: Mitteilungen zur Flora Württembergs. — Jahreshefte d. Vereins 
f. vaterl. Naturkunde in Württemberg. 1888. | 

Kirchner, O.: Flora von Stuttgart und Umgebung mit besonderer Berück- 
sichtigung der pflanzenbiol. Verhältnisse. — 768 p. 8°. Stuttgart 1888. 


—— Nachträge zur Algenflora von Württemberg. — Jahresber. d. Vereins 
für vaterl. Naturk. in Württemberg. 1888. p. 143—166. 
Reuss: Beiträge zur württembergischen Flora. — Jahreshefte d. Vereins f. 


vaterl. Naturk. in Württemberg. 1888. 

Sautermeister, O.: Beitrag zur Kenntnis der Diatomeen der Umgebung 
Spaichingens. — Jahreshefte d. Vereins f. vaterl. Naturkunde in 
Württemberg Bd. 44. 

Scheuerle, J.: Die Riedflora der Spaichinger Gegend. — Jahreshefte d. 
Vereins f. vaterl. Naturkunde in Württemberg. 1888. 

—— Die Weidenarten Württembergs. — Ebenda. 

—— Ein südlicher Standort der Salix livida, deren Bastarde und Formen. 
— Deutsch. bot. Monatsschr. VI. p. 56—59. 


Hercynischer Bezirk. 


a. Fossile Flora. | 
Nehring, A.: Charakter der Quartärfauna von Thiede bei Braunschweig. 
— Neues Jahrb. f. Mineralogie etc. 1889. Bd. I. Stuttgart 1888. 


b. Lebende Flora. 

Dosch, L., und J.Seriba: Excursionsflora der Bliiten- und höheren Sporen- 
pflanzen mit besonderer Berücksichtigung des Grofherzogthums 
Hessen und der angrenzenden Gebiete. 3. Aufl. Neu bearbeitet von 
L. Doscu. — 616 p. 8° 8 Tafeln im Text. Gießen 1888. .# 5. 

Eggers, H.: Verzeichnis der in der Umgegend von Eisleben beobachteten 
wildwachsenden Gefäßpflanzen. 


Referat p. 49. 
Geisenheyner: Zusätze und Berichtigungen zu Dosch und Seriba, Flora 


des Großherzogthums Hessen. — Deutsch. bot. Monatsschr. 1888. 
p. 175—184. 


Pilanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 109 


Lahm, W.: Flora der Umgebung von Laubach (Oberhessen), enthaltend die 
- Gefäßpflanzen, nebst pflanzengeographischen Betrachtungen. 
Referat p. 48. 

Leimbach, G.: Beiträge zur Geschichte der Botanik in Hessen. — Progr. 
Arnstadt 1888. 

Ortmann, A.: Flora Hennebergica; enthaltend die im preußischen Kreise 
Schleusingen und in den benachbarten Gebieten wildwachsenden 
Gefäßpflanzen. 

Referat p. 17. 

Roll: Thüringer Laubmoose und ihre geographische Verbreitung. — Deutsch. 
bot. Monatsschr. 1888. p. 134—138. 

Schulz, A.: Vegetationsverhältnisse von Halle. 

Referat p. 46. 

— Die floristische Litteratur für Nordthüringen, den Harz und den 
provinzialsächsischen wie anhaltischen Teil an der norddeutschen 
Tiefebene. — 86 p. 8°. Halle (Tausch & Grosse) 1888. 

Schulze, M.: Aus der Flora von Jena. — Mitt. d. bot. Vereins f. Gesamt- 
Thüringen 1888. p. 35—39. 

Thomas, Fr.: Phänolog. Beobachtungen zu Ohrdruf aus den Jahren 1884 
—1887.— Mitt. d. bot. Vereins f. Gesamtthüringen. 1888. p.39—42. 


Obersächsischer Bezirk. 
a. Fossile Flora. 


Engelhardt, H.: Über Rosellinia congregata Beck, n. sp., eine neue Pilzart 
aus der Braunkohlenformation Sachsens. — Abh. d. naturf. Gesellsch. 
Isis in Dresden. 1887. p. 33—35, Taf. I. 


b. Lebende Flora. 

Leibling: Flora von Grimmitschau. 

Referat p. 47. 

Poscharsky, G.A., undK. A. Wobst: Beiträge zur Pilzflora d. Königreichs 
Sachsen. — Abhandl. d. naturf. Gesellsch. Isis. Dresden 1887. p. 39 
—56. 

Böhmisch-mährischer Bezirk. 
a. Fossile Flora. 

Bruder, G.: Über das Vorkommen von Microzamia gibba in den turonen 
Sandsteinen von Woboran bei Laun. — Verh. d. k. k. geol. Reichs- 
anstalt. Wien 1887. p. 301. 

Velenovsky, J.: Die Farne der böhmischen Kreideformation. 


Referat p. 38. 
b. Lebende Flora. 


Bubela, J.: Berichtigungen und Nachträge zur Flora von Mähren. — Österr. 
bot. Ztschr. 1888. p. 169—173, 200— 202. 


110 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Formanek, E.: Beitrag zur Flora des nördlichen Mährens und des Hoch- 

gesenkes. — Österr. bot. Ztschr. 1888. p. 21—23, 55—58, 92—95. 
Vergl. auch p. 186—190. 

Hansgirg, A.: Prodromus der Algenflora von Böhmen. I. Rhodophyceen, 
Phaeophyceen und Chlorophyceen. — Arch. d. naturw. Landesdurch- 
forsch. v. Böhmen. Bd. VI. No. 6. Prag 1888. 

—— Neue Beiträge zur Kenntnis der halophilen, thermophilen und der 
Berg-Algenflora, sowie der thermophylen Spaltpilzflora Bohmens. — 
Österr. bot. Ztschr. 1888. p.41— 44, 87—89, 114—117, 149-151. 

Schiffner und Schmidt: Moosflora des nördlichen Böhmens. — Lotos. 
k. Folge. Bd. VIL. | 

Wildt: Aus der Flora von Kladno und dessen Umgebung. — Lotos. 4. Folge. 


Bd. VII. 
Riesengebirgsbezirk. 
Vergl. Schlesien und Böhmen. 
Hieronymus, G.: Über einige Algen des Riesengebirges. — Jahresb. d. 


schles. Gesellsch. 65 Bd. (1887.) p. 293—297. 
Sonntag: Die Diatomeen der Umgegend von Wüste- Wollte — Ebenda, 
p. 258—260. 


Flora von Deutschland. 


Ascherson, P.: Ein neues Vorkommen von Carex aristata in Deutschland. 
— Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 283—293. 

Jännicke, W.: Die Gliederung der deutschen Flora. — Ber.d. Senckenberg. 
naturf. Gesellsch. Frankfurt a. M. 1887/88. p. 109. 

Krause, Ernst H. L.: Zwei für die deutsche Flora neue Phanerogamen. — 
Bericht d. deutsch. bot. Gesellsch. Bd. VI. p. 304. 

Rabenhorst, L.: Kryptogamenflora von Deutschland, Österreich und der 
Schweiz. 

Bd. Ill. Farnpflanzen, von Chr. Lürssen. Lief. 11. 
Bd. IV. Moose, von G. Limpricht. Lief. 8—10. 

Wettstein, R. v.: Über die Compositen der österreichisch-ungarischen 
Flora mit zuckerabscheidenden Hüllschuppen. — Sitzber. d. Kais. 
Akad. d. Wissensch. Wien. Bd. 97. Abt. 1. (1888.) p. 570—589. 

Willkomm, M.: Schulflora von Österreich. 

Referat p. 41. 
Wünsche, O.: Schulflora Deutschlands. —5. Aufl. 430 p. 80. Leipzig 1888. 


Ce. Danubische Provinz. 
Bayrischer Bezirk. 


Mährisch -österreichischer Bezirk. 


Pflanzengeographie und Pflauzengeschichte erschienenen Arbeiten. 111 


Ungarischer Bezirk. 

Degen, A. v.: Weiterer kleiner Beitrag zur Kenntnis der Pressburger Flora. 
— Österr. bot. Ztschr. 1888. p. 118—121. 

Demeter, K.: Weitere Beiträge zur Moosflora von Ungarn. — Ber. d. 
mediein.-naturw. Gesellsch. in Siebenbürgen. 1888. 

Pantocsek, J.: Beiträge zur Kenntnis der fossilen Bacillarien Ungarns. 
I. Marine Bacillarien. — Mit 30 Taf. in Lichtdr. Tavarnok in Ungarn 
(Selbstverl.) 1887. 

Richter, A.: Mycologische Mitteilungen aus dem Gömörer Comitat. — 


Termeszetrajzi Füzetek.. XI. 2. (1887/88.) p. 65—74, 95—97. 
Schilberszky, K.: Aspidium cristatum in Oberungarn. — Bot. Centralbl. 
XXXIV. p. 246— 249. 
Simonkai, L.: Bemerkungen zur Flora von Ungarn. — Öst. bot. Ztschr. 


1888. p. 221—225, 300—303, 341—345, 374—375, 408—444. 


Rumänischer Bezirk. 
Cf. Russische Steppenprovinz. 
Vergl. die Referate p. 53 u. f. 
Aggjenko, V.: Addendum secundum ad Cur. Srevent enumerationem 


plantarum in peninsula taurica sponte crescentium. — Schrift. d. 
St. Petersburger Naturf.-Versammlung 1888. 

Brotherus, V. B.: Musci novi transcaspici. — Bot. Centralbl. XXXIV. 
p. 24—27. 


Korzchinsky, S.: Die nördliche Grenze des Steppengebietes in dem west- 
lichen Landstriche Russlands in Beziehung auf Boden- und Pflanzen- 


verteilung. 
Russisch. 


Kuntze, O.: Plantae orientali-rossicae. 
Referat p. 45. 
Massalsky, W.: Skizze des Gebietes von Batum. — Nachr. d. Kais. russ. 
geogr. Gesellsch. XXII. p. 354—379; XXII. p. 1—35. 
Regel, E.: Allii species Asiae centralis in Asia media a Turcomania desertis- 
que aralensibus et caspieis usque ad Mongoliam crescentes. 
Referat p. 45. 
Stapf, O.: Der Landschaftscharakter der persischen Steppen und Wüsten. 
— Ost.-ungar. Revue 1888. Jan.—Juni-Heft. 
—— Die Stachelpflanzen der iranischen Steppen. —Sitzber. d. k. k. zool.- 
bot. Gesellsch. Wien. Bd. 37. (1887.) 4 p. 80 im S.-A. 
—— Beiträge zur Flora von Persien. — Verh. d. k. K. zool.-bot. Gesellsch. 
Wien 1888. p. 549—552. 
Trautvetter, E. R. a: Plantas in deserto Kirghisorum sibiricorum ab 
J. J. SLowzow collectas enumerat. — Acta horti petrop. X. p. 1—44. 
Winkler, C.: Decas quarta Compositarum novarum Turkestaniae nec non 
Bucharae. — Acta horti petrop. X. Fasc. 2. 


112 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Cg. Provinz der Pyrenüen. 


Belloc, E.: Les Diatomées de Luchon et des Pyrénées centrales. — 61 p. 
80. St. Gaudens 1888. 

Jeanbernat et Renauld: Bryo-géographie des Pyrénées. — Mém. de la 
soc. des sc. nat. et de mathem. de Cherbourg. 3. ser. T. 5. (1888). 

Miegeville: Etude des Daphnoidées des Pyrénées centrales. — Bull. de la 
soc. bot. de France. 1888. p. 144—450. 


Ch. Provinz der Alpenländer. 
a. Fossile Flora. 
Kerner v. Marilaun, A.: Studien über die Flora der Diluvialzeit in den 
östl. Alpen. — Sitzb. d. k. Akad. d. Wiss. Wien, math.-phys. Klasse. 
Bd. 97. Abt. 1. 33 p. 80 im S.-A. 
Murr, J.: Zur Diluvialflora des nördlichen Tirol. — Öst. bot. Ztschr. 1888. 
p. 297—300. 
Wettstein, R. v.: Rhododendron ponticum L. fossil in den Nordalpen. 
Referat p. 42. 
b. Lebende Flora. 
Allescher, A.: Über einige aus Südbayern bisher nicht bekannte Pilze. — 
Bot. Gentralbl. XXXVI. p. 287, 311— 315, 346—349. 
Arvet-Touvet, C.: Les Hieracium des Alpes françaises ou occidentales de 
l’Europe. — 131 p. 80. Lyon, Genève, Bale 1888. 
Beck, G. v.: Zur Kenntnis der Torf bewohnenden. Föhren Niederöster- 
reichs. 
Referat p. 28. 
—— Uber für Niederösterreich neue Pflanzen. — Bot. Centralbl. XXXVI, 
Do 
—— Schicksale und Zukunft der Vegetation Niederösterreichs. — Blatter 
d. Vereins f. Landeskunde von Niederösterreich 1888. 
Bernet, H.: Catalogue des Hepatiques du Sud-Ouest de la Suisse et de la 
Haute Savoie. — 135 p., 4 pl. Geneve 1888. 
*Breidler, J.: Bryum Reyeri, n. sp. — Verh. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. 
Wien 1887. p. 799. 
Britzelmayr, M.: Hymenomyceten aus Südbaiern. 
Referat p. 41. 
Entleutner, A. F.: Die Ziergehölze von Südtirol. — Verh. d. k. k. zool.- 
bot. Gesellsch. Wien 1888. p. 115—132. 
Fischer, L.: Flora von Bern. 5. Aufl. — 306 p. 8 u. 1 Karte. Bern 1888. 


Fritsch, K.: Ein neues Verbascum aus Steiermark. — Österr. bot. Ztsch. 
1888. p. 262—263. 
Gandoger, M.: Excursions botaniques en Suisse (Simplon). — Bull. de la 


soc. bot. de France. 4888. p. 185. 


AN . . . . 
Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 113 


Gelmi, E.: Neue Standorte einiger selteneren Rosen der italienischen und 
südtirolischen Flora. — Deutsche bot. Monatsschr. 1888. p. 10. 


Heimerl, A.: Beitrag zur niederösterreichischen Pilzflora. — Österr. bot. 
Ztschr. 1888. p. 402—407. 
Holler, A.: Die Moosflora der Ostrachalpen. — Ein Beitrag zur Bryogeo- 


graphie des Algäu. 
Referat p. 42. 
Jaccard, M.: Notes pour l'étude de la flore du Valais. — Bull. des traveaux 
de la Murithienne. Fasc. 13, 14, 15. Lausanne 1887. 
Keller, R.: Wilde Rosen des Kantons Zürich. — Bot. Centralbl. XXXV. 
p. 167—174, 212—220, 249— 252, 278— 281, 310—315. 

Kerner, Ritter von: Untersuchungen über die Schneegrenze im Gebiete 
des mittleren Innthales. — 62 p. 40. Leipzig (G. Freytag) 1888. 
Killias, E.: Die Flora des Unterengadins. — Beilage zum XXXI. Jahresber. 

d. naturf. Gesellsch. Graubündens. 266 p. 8%. Chur 1888. 


Kissling, B.: Notizen zur Pflanzengeographie Niederüsterreichs. — Österr. 
bot. Ztschr. 1888. p. 53—54, 159 —161, 379— 380. 
Loitlesberger, K.: Beitrag zur Algenflora Oberösterreichs. — Verh. d. 


k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien 1888. p. 223— 226. 

Maillard, G. A.: Uber einige Pflanzen aus dem Flysch der Schweizer 
Alpen. — Ber. über die Thätigkeit d. St. Gallischen Naturwiss. Ge- 
sellschaft während der Jahre 1885/86. St. Gallen 1887. p. 277. 

Müllner, M. F.: Centaurea Beckiana (= C. angustifolia X rhenana). — 

| Sitzber. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien 1888. 

Murr, J.: Wichtigere neue Funde von Phanerogamen in Nordtirol. — Öst. 
bot. Zischr. 1888. p. 202—206, 237—240. 

—— Über die Einschleppung und Verwilderung von Pflanzenarten im 
mittleren Nordtirol. — Bot. Centralbl. XXXIII. (1888.) p. 121—1%23, 
148—152, 183—184, 213 — 218. 

Pacher, D., und Jabornegg, M. v.: Flora von Kärnten. I, Abt. 3. 420 p. 
8°. Klagenfurt 1888. 


Pittier: Le Cardamine trifolia dans la Suisse occidentale. — Bull. de la 
soc. Vaudoise d. sc. naturelles. Vol. 23. p. 97. 

Richter, K.: Notizen zur Flora Niederüsterreichs. — Verh. d. k. k. zool.- 
bot. Gesellsch. Wien 1887. p. 189—200, 3 Holzschn. 

Schliephacke, K.: Ein neues Laubmoos aus der Schweiz. — Flora 1888. 
No. AA. 

Sennholz, G.: Einige in den letzten Jahren in Niederösterreich neu auf- 
gefundene Pflanzen. — Sitzber. d. k. k. zool.-bot. Gesellschaft. 


Wien 1888. 
‘ Weinlinder, Georg: Die blühenden Pflanzen der Hochschobergruppe. — 
Verh. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. Wien 1888. 


Botanische Jahrbücher. X. Bd, (8) 


114 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Wettstein, R. v.: Vorarbeiten zu einer Pilzflora der Steiermark. I. — 
Ebenda. 

Woerlein: Neue und kritische Pflanzen der Flora von München. — Deutsch. 
botan. Monatsschr. 1888. p. 68. | 


Ci. Provinz der Apenninen. 


“Batelli, A.: Secondo contribuzione alla flora umbra. — 115 p. 8°. 
Perugia 1887. 


Ck. Provinz der Karpathen. 


Gutwinski, R.: Bacillariaceae tatrenses. — Ber. d. physiolog. Commiss. 
d. Akad. d. Wiss. Krakau. XXII. 


Cl. Provinz der bosnisch-herzegowinischen Gebirge. 


Conrath, P.: Ein weiterer Beitrag zur Flora von Banjaluka, sowie einiger 
Punkte im mittleren Bosnien. — Österr. bot. Ztschr. 1888. p. 16—19, 
49 —52, 89—92, 193—195. 

Formänek, E.: Beitrag zur Flora von Bosnien und der Hercegowina. — 
Ebenda, p. 240— 244, 271—279, 303—310, 345—353, 381—387, 
419—4293. | | 

Freyn, J.: Beitrag zur Flora von Bosnien und der angrenzenden Herce- 
govina. Nach den von P. Erıcn Brandis gesammelten Pflanzen nebst 
einem allgemeinen Teile von Erich Brandis. — Sep.-Abdr. aus den 
Verhandlungen der k. k. zool.-bot. Gesellsch. in Wien. 70 p. 8°. 
Wien (A. Hölder) 1888. 

Vandas, K.: Beiträge zur Kenntnis der Flora von Süd-Hercegowina. — 
Ost. bot. Ztschr. 1888. p. 329—337, 366— 372, 4142—444. 


Velenovsky, J.: Resultate der zweiten botanischen Reise nach Bulgarien. 
Referat p. 43, : 


Cm. Provinz des Balkan. 
Cn. Provinz des Kaukasus und Elbrus. 
D. Centralasiatisches Gebiet. 
Vergl. Compositae, russ. Steppenprovinz. 
Aitchison, J. E. T.: The Botany of the Afghan Deliniation Commission. — 
Transact. of the Linn. soc. London 1888. 
Franchet, A.: Les Saussurea du Yun-nan. — Journ. de Botan. 1888. 
Oct. 4, 16. 


Beschreibung von 15 neuen Arten. 
— Les Mutisiacees du Yun-nan. 
Referat p. 36. 
Ganzenmüller: Kaschmir, sein Klima, seine Pflanzen- und Thierwelt. — 
Mitt. d. k. k. geogr. Gesellsch. in Wien. XXX. (1887.) Heft 11/12. 


Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 115 


Krassnoff, A. v.: Entwicklungsgeschichte der Pflanzenwelt im Central- 
Thian-Schan. — Jahresb. d. schles. Gesellsch. Bd.65. (1887.) p.300 
—304. 

Descriptiones plantarum novarum vel minus cognitarum anno 1886 
ab A. Krassnorr in regionibus Thian-Schanicis lectarum. — Scripta 
bot. horti Univ. Petropolit. II. p. 9—22. 


E. Makaronesisches Übergangsgebiet. 
F. Mittelmeergebiet. 
Fa. Iberische Provinz. 


Colmeiro, M.: Enumeracion y revision de las plantes de la Peninsula His- 
pano-Lusitana & islas Baleares con la distribucion geogräfica de las 
especies. Tom. IV. Corolifloras y Monoclamideas. — Madrid 1888. 


Coutinho, Pereira A. X.: Os Quercus de Portugal. — Boletim da soc. 
Broteriana. VI. p. #7—116. 
Fragoso, R. G.: Ectocarpus Lagunae, n. sp. de la costa de Cadiz. — Anal. 


de la soc. Española de hist. nat. XVI. p. 4414—442, lam. V. 
Franchet, A.: Note sur le Cheilanthes hispanica, trouvé en Espagne. — 
Bull. de la soc. bot. de France 1888. p. 195—197. 
Henriques, J. A.: Da Serra da Estrella 4 da Louza. — Bol. da soc. Broter. 
V. p. 192—195. 
Amaryllideas de Portugal. — Ebenda. p. 1459—174; VI. p. 45—47. 
Lewin, Maria: Spanische Süßwasseralgen. —Bihang till K. Svenska Vet.- 
Akad.-Handlingar. XIV. (1888.) Afd. 3. No. 1. 


Mariz, J. de: Subsidios para o estudo da flora Portugueza. — Boletim da 
soc. Broteriana VI. p. 16—44. 

Murray, R. P.: Notes on the botany of Northern Portugal. — Journ. of 
Bot. 1888. p. 173—179. 

Rouy, G.: Excursions botaniques en Espagne. — Bull. de la soc. bot. de 


France. 1888. p. 115—124. 

De Toni, J. B.: Manipolo di Alghe Portoghesi raccolte dal Sign. A.F.MoELLer. 
Contribuzione prima. — Notarisia 1888. p. 431—436. 

Willkomm, M.: Illustrationes florae Hispaniae insularumque Balearium. 
Lief. 44. — Stuttgart (Schweizerbart) 1888. 


Fb. Ligurisch-tyrrhenische Provinz. 
a. Fossile Flora. 

Bleicher et Fliche: Note sur la flore pliocene de Monte Mario. — Bull. de 
la soc. d. sc. de Nancy. Ser. 2. t. 8. No. 20. 

Boulay: Sur les plantes fossiles des gres tertiaires de St. Saturnin. — 
Journ. de botan. 1888. 

Clerici: La Vitis vinifera fossile nei dintorni di Roma. — Boll. della soc. 
geolog. italiana. Vol. VI. 3. 


(8*) 


REIT: 


116 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Lanzi, M.: Le diatomee fossili di Gabi, della cava presso S. Agnese in Via. 
Nomentana e della Via Flaminia sopra la tomba dei Nasoni. — Atti 
dell’ Acead. Pontificia d. Nuovi Lincei. XXXIX. | 

Quinabol, S.: Contribuzione alla flore fossile dei terreni terziarii della 
Liguria. I. Fucoidi ed Elmintoidee. — Bull. della soc. geol. italiana 
di Roma. 1888. | 

b. Lebende Flora. 
x Vergl. Cyperaceae. 

Basteri: Flora ligustica. — Giorn. della soc. di letture e conversazioni 
scientif. di Genova. XI. No. 3—4. 

Belli: Addenda ad floram italicam. — Malpighia. II. p. 342. 

Bonardi, E.: Intorno alle Diatomee del lago d’ Idro. — Boll. scientifico. 
No. 4. 32 p. 4% 4 tav. Torino 1888. 

Bottini, A.: Appunti di briologia toscana. Il. — Nuovo giorn. bot. italiano 

1888. p. 297—303. 

Prime Muscinee dell’ appenino casentinese. — Ebenda, p. 321—329. 

“Durand et Flahault: Les limites de la région méditerranéenne en France. 

Referat p. 43. | 


Farnetti, R.: Muschi della provincia di Pavia. — Istit. bot. della R. uni- 


vers. di Pavia. 35 p. 40. Milano 1888. 

Flahault, C.: Les herborisations aux environs de Montpellier. — Journ. 
de Bot. 1888, April. : 
Lojacono-Pojero, M.: Sulla Rosa moschata in Sicilia. — Malpighia II. p.318. 
Macchiati, L.: Le Diatomacee nella fontana del regio istituto tecnico di 

Modena. — Nuovo giorn. bot. ital. 1888. p. 404—-419. 

Contribuzione alla flora de Gesso. — Ebenda, p. 418—422. 

Caratteri delle principali varieta di viti che si coltivano nei dintorni 

di Arezzo. — Ebenda p. 347. 

*Martelli, U.: Rivista critica delle specie e varietä italiane del genere 
Statice. — 22 p. 8°. Firenze 1887. 

Massalongo, C.: Osservazioni critiche sulle specie e varietä di Era 
italiane creati dal pe Noraris. — Estr. dall’ Annuar. del R. Istit. 
bot. di Roma. Vol Ili. Fasc. 2. 15 p. 4°. 4 tav. Roma 1888. 

Mattei, G. E.: Di un raro Tulipano esistente nelle vicinanze di Bologna. 
— 20 p. 8°. Bologna 1887. 

Parlatore: Flora italiana, continuata da T. Carver. Vol. VIII. Campaniflore, 
Oleiflore, Umbelliflore, Gelastriflore, Primuliflore. — Firenze 1888. 

Piccone, A.: Nuove spigolature per la ficologia della Liguria. — Notarisia 
1888. p. 437—443. 

Rossetti: Appunti di epaticologia toscana. — Nuovo giorn. boit. tal. 1888. 

4A2—AAL. 

Strobl, G.: Flora des Etna. — Ost. bot. Ztschr. 1888. p. 24—26, 58—60, 

95—96, 131—434, 164—163. 


a 


Pflanzengeographie und Pllanzengeschichte erschienenen Arbeiten. £17 


Tanfani, E.: Su tre piante nuove o rare per la Toscana. — Nuovo giorn. 
bot. italian. 1888. p. 387—388. 
Toni, G. B. de: Sopra un curioso flos-aquae osservato a Parma. — Ebenda, 


p. 295—297. 
— Ricerche sulla istiologia del tegumento seminale e sul valore dei 
caratteri carpologici nella classificazione dei Geranit italiani. — Atti 


del R. Istit. veneto. Ser. Vla. Tom. VI. (1888.) p. 6. 
Toni e D. Levi: Flora algologica della Venezia. Ill. Le Cloroficee. 
206 p. 8°. Venezia 1888. 


Fc. Marokkanisch-algerische Provinz. 
a. Fossile Flora. 
Bleicher et Fliche: Recherches lithologiques sur la formation à bois silici- 
fies de Tunisie et d'Algérie. — Compt. rendus de l’Acad. des sc. de 
Paris. Bd, 107. No. 14. 


b. Lebende Flora. 

Battandier et Trabut: Flore de l'Algérie. Dicotylédons par J. A. Barranpier. 
— 183 p. 8°. Alger, Paris 1888. 

— —— Excursion botanique dans le sud de ia province d'Oran. — 
Bull. de la soc. bot. de France. 1888. p. 328. 

Castracane: Contribuzione alla flore diatomacea africana. — Atti dell’ Accad. 
pontificia dei nuovi Lincei. XL. Roma 1887. 

Flagey, C.: Herborisation lichénologique dans les environs de Constantine 
(Algérie). — Revue mycolog. 1888. p. 126—134. 

Letourneux, A.: Exploration scientifique de la Tunisie. — 93 p. 80. 
Paris 1888. 

Julien, A.: Apercu sur le mode de distribution des plantes de la région de 
Constantine. — 12 p. 8°. Paris 1888. 

Toni, G. B. de, e D. Levi: Pugillo di Alghe Tripolitane. — Rendie. della 
R. Accademia dei Lincei. Class. di sc. fisiche, matematiche e naturali. 
Vol. 4. Fasc. 5. p. 240— 250. 

Trabut, L.: Les zones botaniques de l'Algérie. — Association franç. pour 
avancement des sc. Congrès d'Oran 1888. 


Fd. Östliche Mediterranprovinz. 
Vergl. Polygalaceae, Japan, Culturpflanzen. 
Boissier, E.: Flora orientalis. Supplementum, editore R. Buser. — 466 p. 
80, mit Illustr. und 6 Taf. Basel 1888. 
Bornmüller, J.: Beiträge zur Kenntnis der Flora des bulgarischen Küsten- 
landes. — Bot. Centralbl. XXXVI. (1888.) p. 25—29, 56—63, 87—92, 
124—197, 151—156. 


118 Übersicht der wiehtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik. 


Celakovsky, L.: Über einige neue orientalische Pflanzenarten. — Österr: 

bot. Ztschr. 1888. p. 6—10, 44—48, 83—86. 
Betrifft Lathyrus. 

Freyn, J.: Beitrag zur Flora von Syrien und des cilicischen Taurus. — 
Deutsche bot. Monatsschr. 1888. p. 81—87. 

Hauck, F.: Die Characeen des Küstenlandes. — Hedwigia 1888. p. 17—18. 

Kindberg, N. C.: Contributions à la flore bryologique de la Grèce. — 
Revue bryolog. 1888. p. 52. 

Ostermeyer, Franz: Beitrag zur Flora der Jonischen Inseln Corfu, Sta. 
Maura, Zante und Cerigo. — Verhandl. d. k. k. zool.-bot. Gesellsch. 
Wien. 1887. p. 651—672. 

Stapf, O.: Beiträge zur Flora von Lycien, Carien und Mesopotamien. Plantae 
collectae a Dr. Fenix Luscuan ann. 1881—1883. I. Teil. 

Referat p. 44. 


G. Mandschurisch-japanisches Gebiet 
und nördliches China. 
Vergl. Berberidaceae. 
a. Fossile Flora. | 

Nathorst, A. S.: Zur fossilen Flora Japans. — Paläontolog. Abhandl. von 

Dames und Kayser. IV. Heft 3. 56 p. 40 in S.-A., 14 Tafeln. 
Schenk, A.: Fossile Hölzer aus Ostasien und Ägypten. — Bihang till Kgl. 

Svenska Vet.-Akad. Handl. Bd. 14. Afd. III. No. 2. 


b. Lebende Flora. 


Spegazzini, C., and T. Ito: Fungi japonici nonnulli. — Journ. of the Linn. 
soc. London XXIV. No. 161. 


H. Gebiet des pacifischen Nordamerika. 
a. Fossile Flora. 
Knowlton, F. H.: Notes on the fossil wood ofthe Yellowstone Natural Park. 
— Biol. soc. of Washington 1888, June. 


b. Lebende Flora. 

Coulter, J. M., and J. V. Rose: Notes on Western Umbelliferae. I. — 
Bot. Gazette 1888. p. 77—81, 144—146, 208— 211. 

Greene, E.: A list of the known Cedron islands plants. — Pittonia I. 
De 200; 

Le Conte: Flora of the Coast Islands of California in relation to recent 
changes of physical geography. — Amer. journ. of sciences Vol. 34. 
No. 204. 

Semler: Die Veriinderungen, welche der Mensch in der Flora Californiens 
bewirkt hat. — Mitt. aus Perrnes’ geogr. Anstalt. 1888. 

Tracy, S. M., and B. T. Galloway: New Western Uredineae. — Journ. 
of Mycol. IV. p. 20—24. 


Pflanzengeographie und Pllanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 119 


Underwood, L. M.: Some undescribed Hepaticae from California. — Bot. 
Gazette 1888. p. 112—114. 


J. Gebiet des atlantischen Nordamerika. 


a. Fossile Flora. 
Stur, D.: Die Lunzer Flora in den older Mesozoic beds of the Coal Field of 
Eastern Virginia. — Verh. d. k. k. geol. Reichsanstalt. Wien 41888. 
No. 10. 
Ward: Types of the Laramie flora. — Bull. of the Un. States geolog. survey. 
1888. No. 34/39. 
b. Lebende Flora. 
*Arthur, J. C., assisted by Warren Upham, L. H. Bailey, E. W. D. Hol- 
way a. 0.: Report on botanical work in Minnesota for the year 1886. 
— Geolog. and Natural hist. survey of Minnesota. Bull. No. 3. 
St. Paul 1887. 
Bessey, Ch. E.: The grass flora of the Nebraska plains. — Amer. Naturalist 
XXII. p. 474. 
—— A few notable weeds of the Nebraska plains. — American Naturalist 
1888. p. 1114. 
*Brendel, F.: Flora Peoriana. The vegetation in the climate of Middle 
Illinois. 
Referat p. 43. 
Ellis, J. B., and W. A. Kellermann: New Kansas fungi. — Journ. of 
Mycolog. IV. p. 26—27. | 
Harvey, F. L.: Fresh water Algae of Maine. — Bull. of the Torrey bot. 
Club. New York 1888. No. 6. 
Johnson, L. N.: A tramp in the North Carolina Mountains. I. — Bot. 
Gazette XIII. p. 269—271. 
Memminger, E. R.: Prunus pumila in N. Carolina. — Ebenda, p. 95. 
*Pammel, L. H.: Weeds of Southwestern Wisconsin and Southeastern 
Minnesota. — 20 p. 8°. St. Paul 1887. 
Swingle, W. T.: Notes on fungi from Western Kansas, U. S. A. — Journ. 
of Mycolog. IV. p. 27—31. 
West, Wm.: The Desmids of Maine. — Journ. of Bot. 1888. p. 339— 340. 


Schriften, die sich auf ganz Nordamerika beziehen. 


Allen, T, F.: The Characeae of America. I. — 64 p. 8°. New York 1888. 

—— Nitella Macouniü. — Bull. of the Torrey bot. Club. New York. 1888. 

Bailey, L. H.: A preliminary synopsis of North American Carices, inclu- 
ding those of Mexico, CGentral- America and Greenland with the 
American bibliography of the genus. — Proceed. of the Amer. Acad. 
of arts and sciences. N. S. Vol. XIV. part. 4. p. 59—157. 


120 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Barnes, C. A.: Revision of N. American species of Fissidens. — Bot. Gazette 
1888. p. 99. 

Bebb, M. S.: Notes on North American Willows. — Ebenda, p. 109—412, 
186—187, pl. X. 

Britton, N. L.: New or noteworthy american phanerogams. — Bull. of the 
Torrey bot. Club. New York 1888, April. 

Forster, E. J.: Agarics of the United States Genus Panus. — Journ. of 
Mycol. IV. p. 24—26. 

Gray, A.: New or rare plants. — Bot. Gazette 1888. p. 73. 

*Houba, J.: Les chénes de l’Amérique septentrionale en Belgique. — 
329 p. 80. Hasselt 1887. 

Oyster, J. H.: Catalogue of North American plants. — 2nd edition 495 p. 
8°. Paola 1888. 

Renauld et J. Cardot: Notice sur quelques Mousses de l'Amérique du 
Nord. — Revue bryol. 1888. Nr. 5. 

—— New Mosses of North America. I. — Bot. Gazette XIII. p. 197—203. 
pl. XIII—XX. | | 

Scribner, F. L.: Notes on Andropogon. — Bot. Gazette 1888. p. 294—296. 

New or little known grasses. — Bull. of the Torrey bot. Club 1888. 

NOTE 


Trelease, W.: À study of North American Geraniaceae. 
Referat p. 30. 
—— North American species of Thalictrum. — Proceed. of the Boston soc. 
of Nat. hist. XXIII. p. 293—304, pl. 4. 
Watson: Contributions to American botany. XV. 
Referat p. 43. 


Das paläotropische Florenreich oder das tropische 
Florenreich der alten Welt. 
A. Westafrikanisches Waldgebiet. 
Vergi. Lentibulariaceae. 
Contribuigöes para o estudo da flora d’Africa: Catalogo da flora da ilha de 
S. Thome. — Bol. da socied. Broterian. V. p. 196—232. 


B. Afrikanisch-arabisches Wüstengebiet. 


Balfour, Isaac Bayley: Botany of Socotra. 
Referat p. 45. 
Hennings, P.: Orseilleflechten im Kongogebiet. — Gartenflora 1888. p.147 
—148; Abh.d. bot. Vereins f. d. Prov. Brandenburg. XXX. p. 128. | 
Martelli, U.: Wess, Fragmenta Florulae aethiopico-aegyptiacae. — Nuovo — 
giorn. bot. italian. 1888. p. 389—395. j 
—— Contribuzione alla Flora di Massaua. — Ebenda, p. 359—371. 


Pflanzengeographie und Pilanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 121 


Müller, Karl: Die Mooswelt des Kilima-Ndscharo’s. —Flora 1888. No. 27. 
p. 403. | | 
Nylander, W.: Lichenes nonnulli ex insula Principis. — Boll. da soc. 
Broteriana. V. (1888.) p. 221. 
Schinz, H.: Beiträge zur Kenntnis der Flora von Deutsch-Südwest-Afrika 
und der angrenzenden Gebiete. 
Referat Bd. IX. p. 70. 
Szyszylowicz, J.: Polypetalae thalamiflorae et disciflorae Rehmannianae. 
Referat Bd. IX. p. 70. 
Stephani, F.: Hepaticae africanae. — Hedwigia 1888. No. 2, 3/4. 
De Toni, G. B., e G. Paoletti: Spigolature per la flora di Massaua e di 
Suakim. — Bull. della soc. Veneto-Trentina di sc. natur. IV. No. 2. 
Wittmack, L.: Über Sanseviera longiflora von Kamerun. — Sitzber. d. 
Ges. naturf. Freunde. Berlin 1888. p. 123. 


C. Malagassisches Gebiet. 
Wright, C. H.: Mosses of Madagascar. — Journ. of Bot. 1888. p. 263—268. 


D. Vorderindisches Gebiet. 
a. Fossile Flora. 

Feistmantel, O.: Über die pflanzen- und kohlenführenden Schichten in 
Indien (beziehungsweise Asien), Afrika und Australien und darin 
vorkommende glaciale Erscheinungen. 

Referat p. 37. 
Geyler, Th.: Über fossile Pflanzen von Labuan. 


Referat p. 39. 
b. Lebende Flora. 


Beddome, R. H.: Ferns collected in Perak and Penang by Mr. J. Day. — 

Journ. of Bot. 1888. p. 1—6, pl. 279. | 

New Manipur ferns collected by Dr. Warr. — Ebenda, p. 234—235. 

Lagerheim, G.: Uber Desmidiaceen aus Bengalen nebst Bemerkungen 
über die geographische Verbreitung der Desmidiaceen in Asien. — 
Bihang till K. Svenska Vetenskaps - Akad. Handlingar. Bd. XIII. 
Afd. 3. No. 9. 


E. Gebiet des tropischen Himalaya. 
F. Ostasiatisches Tropengebiet. 


Baker, J. G.: On two recent collections of ferns from Western China. — 
Journ. of Bot. 1888. p. 225—331. 

Berlese, A. N., et C, Roumeguére: Champignons nouveaux du Tonkin 
récemment récoltés par Baransa. — Revue mycol. X. p. 75—78. 

Forbes, F. B., and W. B. Hemsley: Enumeration of all the plants known 
from China proper, Formosa, Hainan, Corea, the Luchu archipelago 
and the islands of Hongkong. — Journ. of the Linn. soc. Bot. XXIII. 
p. 345—5921. 


hr: 


122 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Franchet, A.: Plantae Davidianae ex Sinarum Imperio. 
Referat p. 12, 43. 

—— Cyrtandracées nouvelles de la Chine. — Bull. mens. de la soc. Linn. 
de Paris. 1888. p. 715—719. 

Pierre, L.: Flore forestière de la Cochinchine. 

Referat p. 47. 
G. Malayisches Gebiet. 
Malayisches Gebiet im allgemeinen. 
Ga. Westliche Provinz. 

Baker, J. G.: On a third collection of ferns made in West Borneo by the 
Bishop of Singapore and Sarawak. — Journ. of Bot. 1888. p. 323 
—326. 

Treub, M.: Notice sur la nouvelle flore de Krakatau. — Ann. du jard. hot. 
de Buitenzorg. VII. p. 213—223. 

—— Nouvelles recherches sur le Myrmecodia de Java. — Ebenda, p. 194 
—213, 3 Tafeln. 


Gb. Philippinen. 
Gc. Austro-malayische Provinz. 
Vergl. Palmae. 
Forbes, H. O.: A new fern from New Guinea (Polypodium Annabellae). — 
Journ. of Bot. 1888. p. 33. 
Müller, F. v.: Note on the Araucaria of New Guinea. — Victorian Naturalist 


1887, Debr. 
—— Diagnosen neuer Arten: 


Selaginella angustiramea. — Journ. of bot. 1888. p. 26. 
Elaeocarpus Sayeri. — Transact. of the R. soc. of Victoria 1887. 


Dendrobium Cuthbertsoni. — Transact. of the R. soc. of Victoria 1887. 


H. Araucarien-Gebiet. 


J. Polynesische Provinz. 
Beck, G. v.: Flora des Stewart-Atolls im Stillen Ocean. — Ann. d. k. k. 
naturhist. Hofmuseums. III. p. 251—256. 
Drake del Castillo, E.: Illustrationes florae insularum maris pacifiei. — 
Fasc. IV. tab. XXXI—XL. Paris 1888. 
Zahlbruckner, A.: Beitrag zur Flora von Neu-Caledonien. — Ann.d.k.k. 
naturh. Hofmuseums. Bd. Ill. p. 274—291, Taf. XII, XI. 


Neu beschrieben werden Argophyllum Grunowii, Scaevola Beckii, StenocarpusGrunowit. 
Vorausgeschickt wird ein Verzeichnis der Arbeiten, welche die Flora von Neu-Cale- 
donien betreffen. 


K. Gebiet der Sandwich-Inseln. 
Vergl. polynesisches Gebiet. 


La . 
Bis à 


Pllanzengeographie und Planzengeschichte erschienenen Arbeiten. 123 


Südamerikanisches Florenreich. 
A. Gebiet des mexikanischen Hochlandes. 
Vergl. Nordamerika. 
Maury, P.: Note sur les Cyperacées du Mexique. — Bull. de la soc. bot. de 
France. 1888. p. 173—177. 


B. Gebiet des tropischen Amerika. 
Ba. Westindien. 
Vergl. Algae. 

Baker, J. G.: On a collection of ferns made by Baron Eccers in S. Do- 
mingo. — Journ. of Bot. 1888. p. 33—35; vergl. auch p. 371. 

Hauck, F.: Meeresalgen von Puerto Rico. — Notarisia 1888. p. 648. 

Miiller, J.: Lichenes portoricenses. — Flora 1888. p. 490. 

Murray, G.: Catalogue of the marine Algae of the West Indian Region. — 
Journ. of Bot. 1888. p. 193—196, 237—243, 303—307, 331—338, 
358—363, pl. 284. 

Stephani, F.: Westindische Hepaticae. — Hedwigia 1888. Heft 11/12. 

Suringar, W. F. R.: Melocacti novi ex insulis Archipelagi indici occiden- 
talis Neerlandicis, Curacao, Aruba et Bonaire. — Verslag. en Mede- 
deeling. d. k. Akad. van Wetensch. te Amsterdam. Afd. Natuurk. 
Reeks 3. Deel 2. p. 183—195. 


Bb. Subandine Provinz. 
Durand, Th.: Quelques notes sur les récoltes botaniques de M. H. Pırrızr 


dans Amérique centrale. — Compt. rendus de la soc. bot. de Bel- 
gique. 1888. p. 178. 

Newberry: Rhaetic plants from Honduras. — Amer. Journ. of science 
1888. No. 11. 

Smith, J. D.: Undescribed plants from Guatemala. — Bot. Gazette 1888. 


p. 26—29, 74— 77, 188—190, 299—300. 
Referat p. 49. 
Be. Nordbrasilianisch-quyanensische Provinz. 
Maury, P.: Cyperacées de l’Eeuador et de la Nouvelle Grenade. — Journ. 
de bot. 4888 1. Novbr. 
Bd. Südbrasilianische Provinz. 


Müller, J.: Lichenes paraguyaenses a cl. Baransa lecti. — Rev. mycol. X. 
p. 53—68, 113— 120. 


Arbeiten, welche sich auf ganz Brasilien beziehen. 
Flora Brasiliensis. Enumeratio plantarum in Brasilia hactenus detec- 
tarum ... ediderunt C. Fr. Pu. pe Martius et Aue. Guit. EICHLER. — 


Fasc. 97, 102, 103. 
Referat p. 2—12. 


124 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen, im Jahre 1888 über Systematik, 


Itinera principum 8. Coburgi. Die botanische Ausbeute von den Reisen 
Ihrer Hoheiten der Prinzen von Sachsen-Coburg-Gotha. I. Reise der 
Prinzen Philipp und August um die Welt (1872—73). II. Reise der 
Prinzen August und Ferdinand nach Brasilien (1879). Mit Benutzung. 
des handschriftl. Nachlasses von Dr. H. Wawra von Fernsee bear- 


beitet und herausgegeben von Dr. Günther, Ritter v. Beck. 
Referat p. 49. 


Mez, C.: Die amerikanischen Lauraceen des Dörr’schen Herbars. — Mitteil. 
d. Bot. Vereins f. d. Kreis Freiburg und das Land Baden. 1888. 
No. 47/48. 


G. Gebiet des andinen Amerika. 
Ca. Peruanische Provinz. 
Cb. Nordchilenische Provinz. 
Philippi, R. A.: Die Frühlingsvegetation von Colina in Chile. — Gartenflora 
1888. p. 152 —154. 


— Botanische Reise nach der Prov. Atacama 1885. LÀ Verh. d. deutsch. 
wiss. Vereins zu Santjago. 1888. p. 214—221. 


Ce. Argentinisch-patagonische Provinz. 
| a. Fossile Flora. 

Szajnocha, L.: Über fossile Pflanzenreste aus Cacheuta in der Argen- 
tinischen Republik. — 26 p. 8° im S.-A. und 2 Tafeln. Leipzig 
(Freytag) 1888. 

b. Lebende Flora. 


Pirotta, R.: Intorno ad una sensitiva dell’ Argentina. — Annuar. del R. 
Istit. bot. di Roma. Vol. UI. Fase. 2. 
Mimosa Spegazzinii. 
*Spegazzini, C.: Las Faloideas Argentinas. — Anales de la soc. cientifica 
Argentina. XXIV. p. 59. Buenos Aires 1887. 


—— Las Trufas Argentinas. — Ebenda. 


Cd. Pampasprovinz. 
Altoceanisches Florenreich. 
A. Antarktisches Waldgebiet Südamerikas. 


Reinsch, P. F.: Species et genera nova Algarum ex insula Georgia australi. 
— Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 144—156. 

Spegazzini, C.: Fungi Fuegiani. — Bol. de la Acad. National de ciencias 
en Cordoba. XI. p. 135—308. 


- Pflanzengeographie und Pflanzengeschichte erschienenen Arbeiten. 125 


B. Neuseeländisches Gebiet. 


Colenso, W.: A description of some newly discovered and rare indigenous 


plants; being a further contribution towards the making known the 
Botany of New Zealand. 
Referat p. 49. 


—— À brief list of some British plants (Weeds, lately noticed, apparently 
of recent introduction into this part of the Colony, with a few notes 
thereon. 

Referat p. 49. 

Hetley, C.: The Native flowers of New Zealand. — London (Low) 1888. 
Pee. 6 0. 

Nordstedt, O.: Algologiska smäsaker. 4. utdrag ur ett arbete öfver de af 
Dr. S. BERGGREN pa Nya Seland och i Australien samlade sütvattens 
algerna. — Botaniska Notiser. 1887. p. 153 — 164. 

Travers, W. T. L.: Notes on the difference in food plants new used by 
zivilised men. 

Referat p. 50. 
C. Australisches Gebiet. 
Vergl. Neu-Seeland. 

Bailey, F. M.: Queensland woods. Catalogue of the indigenous woods etc. 
86 p. 8°. 

Bartley, E.: The Building Timbers of Auckland. 

Referat p. 49. 

“Bastow, R. A.: Mosses of Tasmania, as described in Hooker’s flora of 
Tasmania. — 64 p. 8°. Tasmania 1886. 

Miiller, F. v.: Remarks on the Victorian flora in reference to successive 
discoveries and the facilities for future studies. — Victoria and its 
Metropolis past and present. Melbourne 1888. p. 601—607. 

——- Key to the system of Victorian plants I. Dichotomous arrangement of 


the orders, genera and species of the native plants. — 559 p. 8°. 
Melbourne 1887/88. 
—— Description of a new Athrixia from Western Australia. — Victorian 


Naturalist 1888, August. 

—— Supplement to the enumeration of Victorian plants, comprising the 
species added since part II of the Key to the system of our native 
vegetation was published. — Victorian Naturalist. 1888, May; Bot. 
Centralbl. XXXV. p. 305—307. 


—— Diagnosen neuer Arten. 
Grevillea Kennedyana. — Transact. of the R. soc. of Victoria 1887. 
Atriplex Quinii, stipitatum. — Victorian Naturalist 4888, Nbr. 
Acacia Baileyana. — Transact. of the R. soc. of Victoria 1887. 
Medinilla Balls-Headelyi. 
Goodenia pusilliflora. — Victorian Naturalist. May 1888. 


126 Übersicht der wichtigeren und umfassenderen Arbeiten im Jahre 1888. 


Tepper, J. G. O.: Bemerkungen über die Kangoroo-Insel und einige Cha- 
rakter-Pflanzen derselben. — Bot. Centralbl. XXXVI.‘ p..307—311, 
342—345, 373—375. 


D. Gebiet der Kerguelen. 
F. Kapland. 


Bolus, Harry: The Orchids of the Cape Peninsula. — 200 p. 8°, 36 pl. 
Cape Town 1888. — Transact. of the South-African philos. soc. Vol. V. 
(4888.) Part 4. | 

—— Grundzüge der Flora von Südafrika. Mit einem Anhang über die 
wichtigsten Nutzhölzer Südafrikas. Aus dem Englischen von O. Karsten. 
— 43 p. 82 und 1 Karte. Leipzig 1888. 

Gray, A., and L. W. Hinxman: Flora of West-Sutherland. — Transact. 
of the bot. soc. Edinburgh. XVII. part 2. 

“Pearson, W. H.: Hepaticae natalenses a cl. domina HELENA BERTELSEN 
missae. — Christiania Vidensk. Selsk. Forhandl. 1886. No. 3. 

—— Hepaticae Knysnanae sive Hepaticarum in regione capensi »Knysna« 
Africae australis a Hans Iversen lectarum. Christiania Vidensk. 
Selsk. forhandl. 1887. No. 9. 


G. H. Gebiet von Tristan d’Acunha und St. Helena. 
Geographie der Meerespflanzen. 
Vergl. Algae. 

Hauck, F.: Neue und kritische Algen des adriatischen Meeres. —Hedwigia 
1888. p. 15, 17. 

—— Uber einige von J. M. Hırpesranpr im Roten Meere und Indischen 
Ocean gesammelte Algen. — Hedwigia 1888. Heft 3/4. 

Lakowitz: Vegetation der Ostsee. 

Referat p. 40. 

Toni, G. B. de, e D. Levi: Intorno ad alcune Diatomee rinvenute nel tubo 
intestinale di una Trygon violacea pescata nell’ Adriatico. — Atti della 
R. Istituto veneto di science, lettere ed arti. Ser. 6. T. VI. 5 p. 8°. 


Geschichte der Kulturpflanzen. 


Körnicke, Fr.: Bemerkungen über den Flachs des heutigen und alten 
Ägyptens. — Ber. d. deutsch. bot. Gesellsch. VI. p. 380—384. 
Lanessan, J. L. de: Les plantes utiles des colonies françaises. — 990 p. 

8° Paris 1888. 
Loret, V.: La flore pharaonique d’après les documents hiéroglyphiques et 
les spécimens découverts dans les tombes. — 64 p. 8°. Paris 1887. 
Saporta, G. de: Origine paléontologique des arbres cultivés ou utilisés 
par l’homme. — 360 p. 8° avec 44 fig. Paris 1888. 
Wittmack, J.: Die Heimat der Bohnen und der Kürbisse. —Ber.d. deutsch. 
bot. Gesellsch. VI. p. 374—380. | 


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== BOTANISCHE JAHRBUCHER FUR SYSTEMATIK, PF 


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